DESCRIPTION

L'acide isostéarique, également connu sous le nom d'acide iso-octadécanoïque, est un acide gras saturé ramifié dérivé des huiles végétales.
Avec la formule chimique CH3(CH2)14COOH et le numéro CAS 30399-84-9/2724-58-5, il apparaît comme un solide blanc cireux à température ambiante.
Comparé à l’acide stéarique à chaîne droite, l’acide isostéarique contient une branche méthyle sur sa chaîne carbonée qui lui confère des propriétés exceptionnelles.

Numéro CAS : 2724-58-5
EINECS : 220-336-3

La branche méthyle entraîne un point de fusion plus bas (environ 52-55°C) et confère une plus grande solubilité dans les phases huileuses.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) présente également des caractéristiques de viscosité supérieures. :


L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est un acide gras liquide légèrement ramifié produit par la réaction de l'acide oléique avec un catalyseur minéral naturel – il n'y a pas d'addition chimique dans cette réaction, l'acide isostéarique est basé à 100 % sur l'huile ou la graisse mère.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est utilisé dans les applications qui nécessitent un acide gras liquide d'une stabilité exceptionnelle : stabilité thermique dans le cas d'un lubrifiant, stabilité aux odeurs pour une formulation cosmétique et stabilité à l'oxydation pour les produits ayant des exigences de longue durée de conservation.
La structure ramifiée de l'acide isostéarique améliore également son pouvoir dispersant, et l'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est utilisé dans des applications cosmétiques et industrielles pour la stabilisation des pigments et des particules minérales dans les huiles et les solvants.




L'acide isostéarique est un acide gras utilisé comme émollient dans les préparations pharmaceutiques.
Il a été démontré que l’acide isostéarique possède des propriétés hydratantes et anti-inflammatoires pour la peau, dues à sa capacité à inhiber l’activité de la phospholipase A2.
L'acide isostéarique possède également un degré élevé de stabilité chimique et de capacité d'adsorption.

Son mécanisme d'adsorption n'est pas encore bien compris, mais il semble être lié à son groupe hydroxyle.
Ce composé a été utilisé avec succès dans le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive et peut empêcher l'accumulation de lipides à la surface des vaisseaux sanguins, réduisant ainsi l'athérosclérose. L'acide isostéarique fonctionne également comme substrat pour la synthèse de l'acide isovalérique, qui peut être utilisé comme ingrédient de parfum dans les produits cosmétiques.


L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est un acide gras ramifié méthyle qui est l'acide heptadécanoïque (acide margarique) substitué par un groupe méthyle en position 16.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est un acide gras saturé à chaîne ramifiée, un acide gras à chaîne longue et un acide gras ramifié méthyle.

L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est fonctionnellement lié à un acide heptadécanoïque.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est un produit naturel présent dans Aristolochia grandiflora, Streptomyces et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est une molécule d'acide gras dotée d'un squelette de chaîne de 18 atomes de carbone.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est un isomère de l'acide stéarique, ce qui signifie qu'ils ont tous deux une formule chimique de C18H36O2, mais diffèrent par la disposition de leurs atomes.
Alors que l'acide st��arique a une chaîne carbonée linéaire avec 18 atomes de carbone, l'acide isostérique a une chaîne carbonée avec 17 atomes et une seule branche carbonée au 16ème atome de carbone.

Sa structure chimique peut être représentée par (CH3)2CH(CH2)14CO2H.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) se trouve naturellement dans les produits carnés et les huiles végétales.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) a un large éventail d'utilisations industrielles.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est principalement utilisé comme additif dans les adhésifs ou les lubrifiants pour les peintures et les produits de soins personnels.






UTILISATIONS DE L'ACIDE ISOOCTADÉCANOÏQUE (ACIDE ISOSTÉARIQUE) :
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est principalement utilisé comme matière première cosmétique.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est également utilisé pour l'huile lubrifiante, les lubrifiants pour le traitement du plastique et divers lipides.

En raison de sa chaîne ramifiée, son point de fusion est inférieur à celui de l'acide stéarique et il a de bonnes performances à basse température.
Ses différents lipides sont très résistants aux alcalis et peuvent présenter de meilleures caractéristiques lorsqu'ils sont utilisés dans des systèmes d'émulsification alcalins.

Ses caractéristiques en font des additifs intéressants dans le domaine des lubrifiants pour moteurs et engrenages.
Caractéristiques propres : faibles points d'écoulement des acides et dérivés, bonne stabilité oxydative et hydrolytique.
Solubilité stable dans divers solvants, faible viscosité des solutions de solvants organiques et bon pouvoir lubrifiant, etc.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est un substitut à l'acide naphténique et à l'acide 7-9 dans l'extraction par échange d'ions, respectueux de l'environnement et non polluant.



L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est chimiquement, un groupe carboxyle attaché à la chaîne alkyle, méthylé, ramifié à divers carbones, le rend beaucoup plus stable par rapport aux autres acides gras à chaîne linéaire, y compris le potentiel d'oxydation.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) peut être utilisé comme lubrifiant, ce qui peut améliorer l'écoulement d'un mélange de poudre.

L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) a une excellente aptitude à l'étalement sans effet gras, qui peut être facilement utilisé dans un cosmétique qui non seulement hydrate la peau mais ne laisse également aucune sensation grasse.
Cependant, dans les formulations cosmétiques, il est utilisé comme liant pour former une poudre compacte ou un fard à paupières ressemblant à un gâteau.

L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est également utilisé comme agent nettoyant et émulsifiant, en raison de la présence de groupes ioniques et non ioniques.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est utilisé dans une variété de produits cosmétiques et de soins personnels.



APPLICATIONS DE L'ACIDE ISOOCTADÉCANOÏQUE (ACIDE ISOSTÉARIQUE) :
Dans les soins personnels et cosmétiques :
L’excellente solubilité de l’acide isostéarique en fait un agent émollient et épaississant idéal dans les formulations cosmétiques.
L'acide isostéarique confère une sensation douce et soyeuse aux crèmes et lotions.

L'acide isostéarique est couramment utilisé dans les rouges à lèvres et les baumes en raison de sa texture brillante.
L'acide isostéarique fonctionne également comme lubrifiant et hydratant efficace dans les crèmes à raser et les après-rasages.


UTILISATIONS INDUSTRIELLES DE L'ACIDE ISOOCTADÉCANOÏQUE (ACIDE ISOSTÉARIQUE) :
Les propriétés lubrifiantes de l’acide isostéarique sont exploitées pour les fluides de travail des métaux et les graisses lubrifiantes.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est également utilisé comme adoucissant pour les plastiques et les caoutchoucs synthétiques. L'acide isostéarique peut aider à ajuster l'indice de viscosité des huiles lubrifiantes.
Dans les savons et les détergents, l’acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) agit comme dispersant du savon à la chaux.

Grâce à sa solubilité supérieure, son émollience et sa formulabilité personnalisable, l'acide isostéarique a diverses applications dans les cosmétiques, les articles de toilette, les lubrifiants industriels et bien plus encore.
Sa structure ramifiée débloque des performances fonctionnelles améliorées.
En tant que produit chimique de spécialité d’origine végétale, l’acide isostéarique permet le développement de produits durables et très efficaces.


CONSERVATION DE L'ACIDE ISOOCTADÉCANOÏQUE (ACIDE ISOSTÉARIQUE) :
Les contenants de ce matériau peuvent être dangereux lorsqu'ils sont vides car ils retiennent des résidus de produit (vapeurs, liquides)
Ne pas conserver à une température supérieure à 80°c
Respecter tous les avertissements et précautions répertoriés pour le produit

Un stockage extérieur ou détaché est recommandé
Une polymérisation ou une oxydation des liaisons insaturées peut se produire
Conserver dans un endroit sec, frais et bien ventilé

Conserver dans le noir
Utiliser uniquement des récipients, joints, tuyaux, etc., fabriqués dans un matériau adapté à une utilisation avec des acides gras



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ACIDE ISOOCTADÉCANOÏQUE (ACIDE ISOSTÉARIQUE) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé









PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACIDE ISOOCTADÉCANOÏQUE (ACIDE ISOSTÉARIQUE) :
XlogP3 : 7,20 (est)
Poids moléculaire : 284,48332000
Formule : C18 H36 O2
Aspect : solide blanc (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 400,00 à 401,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 438,00 °F. TCC (225,70 °C.) (est)
logP (dont) : 7,674 (est)
Soluble dans :
eau, 0,007116 mg/L à 25 °C (est)
Masse moléculaire
284,5 g/mole
XLLogP3
7.2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Nombre de liaisons rotatives
15
Masse exacte
284,271530387 g/mole
Masse monoisotopique
284,271530387 g/mole
Surface polaire topologique
37,3 Ų _
Nombre d'atomes lourds
20
Charge formelle
0
Complexité
212
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui


SYNONYMES DE L'ACIDE ISOOCTADÉCANOÏQUE (ACIDE ISOSTÉARIQUE) :
Acide 2-méthyl-heptadécanoïque
isostéarate
acide isostéarique
ACIDE ISOSTÉARIQUE
Acide isooctadécanoïque
ACIDE 16-MÉTHYLHEPTADÉCANOÏQUE
2724-58-5
30399-84-9
Prison 3509
Acide heptadécanoïque, 16-méthyl-
Acide 16-méthylmargarique
Acide 16-méthyl-heptadécanoïque
LZM5XA0ILL
CHEBI:84896
(+) -Acide isostéarique
UNII-LZM5XA0ILL
EINECS220-336-3
Acide 16-méthylmargarique
DSSTox_CID_7963
EMERSOL 873
DSSTox_RID_78624
DSSTox_GSID_27963
SCHEMBL15489
CHEMBL1865303
DTXSID1040790
16-MÉTHYLHEPTADÉCANOICACIDE
XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N
Tox21_302276
LMFA01020014
HY-W127433
NCGC00164392-01
NCGC00164392-02
NCGC00255115-01
AS-57253
Acide isostéarique, >=97% (GC capillaire)
CAS-30399-84-9
CS-0185665
C20356
D92986
J-016709
W-109211
Q27158161

L'acide isostéarique, également connu sous le nom d'acide isooctadécanoïque, est un type d'acide gras dérivé de l'isomérisation de l'acide oléique.
L'acide oléique est un acide gras oméga-9 monoinsaturé que l'on trouve couramment dans diverses huiles végétales.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) subit un processus appelé isomérisation, aboutissant à un mélange d'isomères à chaîne ramifiée de l'acide stéarique, qui est un acide gras saturé avec une chaîne de 18 carbones.

Numéro CAS : 30399-84-9
Numéro CE : 250-178-0

Acide isostéarique, acide isooctadécanoïque, acide oléique isomérisé, isomères de l'acide oléique, acide stéarique ramifié, acide stéarique modifié, isomères d'oléate, isostéarate, acide stéarique altéré, acide gras isomérisé, dérivés de l'acide oléique, mélange d'oléate, acide gras à chaîne ramifiée, isomère- stéarate enrichi, acide oléique modifié, stéarate isomère, analogues de l'acide oléique, triglycéride isomérisé, chaîne lipidique altérée, acide gras riche en isomère, complexe oléate, oléate enrichi en isomère, triglycéride à chaîne ramifiée, triglycéride isostéarique, dérivé d'oléate, lipide isomérisé, modifié triglycéride, mélange d'acide isostéarique, lipide isomère, variante structurelle de l'acide oléique, chaîne d'acide gras ramifiée, ester de stéarate isomérisé, mélange d'isostéarate, homologues d'acide oléique, mélange d'acides gras riche en isomères, dérivé de stéarate ramifié, mélange d'isomères d'oléate, triglycéride isomérique, isomère d'oléate mélange, mélange d'isomères d'isostéarate, ester de stéarate modifié, mélange d'analogues d'acide oléique, ester de stéarate modifié, complexe d'acide isostéarique, stéarate à chaîne ramifiée, variante structurelle d'oléate, mélange d'acides gras isomérisés, ester lipidique modifié, oléate modifié, stéarate riche en isomères, oléique fraction isomère acide, triglycéride ramifié, homologues de l'isostéarate, produit d'isomérisation de l'acide oléique, fraction lipidique isomérisée



APPLICATIONS


L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est couramment utilisé dans les produits de soin de la peau, tels que les crèmes et les lotions, pour ses propriétés émollientes.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est un ingrédient clé des baumes à lèvres et des rouges à lèvres, contribuant à leur texture lisse et à leur tartinabilité.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) améliore l'adhérence et la texture des produits de maquillage, notamment les fonds de teint et les fards à paupières.

Sa compatibilité le rend précieux dans les formulations de protection solaire, contribuant à la texture et à l'application du produit.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est utilisé pour stabiliser les émulsions dans les produits cosmétiques comme les crèmes et les sérums.

Largement utilisé dans l'industrie des soins personnels, l'acide isostéarique améliore l'expérience sensorielle globale des produits.
Ses propriétés uniques le rendent adapté à certaines applications industrielles, notamment dans la formulation de lubrifiants.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est utilisé dans la production de produits biodégradables et respectueux de l'environnement.

L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est incorporé dans la formulation de brumes hydratantes pour le visage, offrant une expérience rafraîchissante et hydratante.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) aide à disperser uniformément les ingrédients actifs dans les sprays solaires pour une protection solaire optimale.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est utilisé dans la formulation de crèmes pour cuticules et de produits de soin des ongles, favorisant la santé des ongles.

L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) sert d'agent adoucissant dans l'industrie textile, améliorant le toucher et le drapé des tissus.
Inclus dans les crèmes et sérums anti-âge, l'acide isostéarique contribue à leur efficacité.
Sa compatibilité avec divers solvants le rend adapté à une utilisation dans la formulation d’encres d’impression jet d’encre.

L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) contribue à la formulation des huiles de massage en apportant une texture onctueuse et lubrifiante.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est utilisé dans la production de fluides pour le travail des métaux, offrant des propriétés de lubrification et de refroidissement pendant l'usinage.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est utilisé dans la formulation de revêtements imperméables pour les tissus et matériaux d'extérieur.

L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est incorporé dans les formulations adhésives, contribuant à la viscosité et au collant.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est utilisé dans la production de savons spéciaux, contribuant aux propriétés moussantes et au toucher de la peau.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est utilisé dans la formulation de fluides hydrauliques biodégradables pour certaines applications industrielles.

Dans la fabrication de bougies, l'acide isostéarique aide à contrôler le point de fusion et à améliorer la qualité de la combustion.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est utilisé dans la création de lubrifiants personnels, offrant une expérience douce et non irritante.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est ajouté à certaines formulations de polymères pour modifier les propriétés rhéologiques et améliorer le traitement.

L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est utilisé dans la production de composés de tréfilage pour les procédés de travail des métaux.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est inclus dans la formulation des finitions pour bois, offrant des propriétés hydrofuges et améliorant la durabilité.

L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est utilisé dans la production d'agents antibuée pour lunettes et miroirs, empêchant la condensation.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) sert de modificateur de polymère, influençant les propriétés de certains plastiques et améliorant leurs performances.

L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) contribue à la libération du parfum et à la texture de la cire de bougie fondue.
Outre les lubrifiants industriels, l’acide isostéarique entre dans la formulation de lubrifiants biodégradables et écologiques.

L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est utilisé dans la production d'agents de démoulage, facilitant le démoulage facile des produits moulés.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) convient à la création de lubrifiants pour temps froid, maintenant leur fonctionnalité à basse température.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) trouve une application dans le développement de produits antirouille et d'inhibiteurs de corrosion pour les surfaces métalliques.

Les caractéristiques filmogènes de l’acide isostéarique sont utilisées dans la création de films minces dans certaines formulations.
Les revêtements spéciaux pour composants électroniques bénéficient de l'acide isostéarique, offrant une protection contre les facteurs environnementaux.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est utilisé dans la lubrification des fils et câbles pour réduire la friction pendant le traitement.

L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) contribue à la formulation de fluides de coupe biodégradables, améliorant ainsi le processus d'usinage.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est incorporé dans la production de plastiques biosourcés, contribuant à leurs propriétés structurelles.

Sa compatibilité avec divers procédés d’impression rend l’acide isostéarique adapté aux encres spécialisées.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est utilisé dans la formulation de revêtements résistants à l'eau pour le papier et le carton.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) peut servir de lubrifiant de qualité alimentaire dans la production de produits de confiserie.

L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) contribue à la viscosité et au caractère collant des formulations adhésives.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est utilisé dans la production d'agents de démoulage, facilitant le processus de démoulage.

L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est utilisé dans la création de revêtements anticorrosion pour les surfaces métalliques.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est utilisé dans la formulation de fluides de travail des métaux, offrant des propriétés de lubrification et de refroidissement pendant l'usinage.

L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est ajouté aux mélanges de polymères pour modifier leurs propriétés rhéologiques et améliorer la transformabilité.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) contribue à la formulation des fluides de coupe utilisés dans les procédés d'usinage des métaux.

L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est utilisé dans les formulations d'encres à base d'huile comme additif, améliorant ainsi la compatibilité et les performances.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est incorporé dans les bases de maquillage, améliorant ainsi l'application en douceur des produits cosmétiques ultérieurs.

L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) contribue au développement de liquides de refroidissement biosourcés et durables pour certaines applications industrielles.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est utilisé dans la formulation de cosmétiques longue tenue, offrant résistance au transfert et durabilité.



DESCRIPTION


L'acide isostéarique, également connu sous le nom d'acide isooctadécanoïque, est un type d'acide gras dérivé de l'isomérisation de l'acide oléique.
L'acide oléique est un acide gras oméga-9 monoinsaturé que l'on trouve couramment dans diverses huiles végétales.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) subit un processus appelé isomérisation, aboutissant à un mélange d'isomères à chaîne ramifiée de l'acide stéarique, qui est un acide gras saturé avec une chaîne de 18 carbones.

Le processus d'isomérisation modifie la structure moléculaire de l'acide oléique, créant un mélange d'isomères à chaînes ramifiées. L'acide isostéarique présente des propriétés différentes de celles de ses homologues à chaîne droite et il est connu pour ses propriétés émollientes. Les émollients sont des substances qui aident à adoucir et à lisser la peau, ce qui fait de l'acide isostéarique un ingrédient précieux dans les produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les crèmes pour la peau, les lotions et les rouges à lèvres.

La formule chimique de l'acide isostéarique est généralement représentée par C18H36O2, et sa structure modifiée contribue à ses caractéristiques uniques et à ses applications dans diverses industries. L'acide isostéarique est souvent utilisé pour ses propriétés revitalisantes pour la peau et est compatible avec une gamme de formulations cosmétiques.

L'acide isostéarique, connu chimiquement sous le nom d'acide isooctadécanoïque, est dérivé de l'isomérisation de l'acide oléique.
Doté d'une structure moléculaire ramifiée, l'acide isostéarique diffère considérablement de ses homologues linéaires.
Couramment présent dans les formulations cosmétiques, l’acide isostéarique est apprécié pour ses propriétés émollientes.
En tant qu'acide gras polyvalent, l'acide isostéarique est souvent utilisé dans les produits de soin de la peau, tels que les lotions et les crèmes.

Le processus d'isomérisation confère des caractéristiques uniques à l'acide isostéarique, ce qui le rend idéal pour diverses applications de soins personnels.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) contribue à la texture lisse et aux effets hydratants des formulations cosmétiques.

La structure modifiée de l'acide isostéarique améliore sa compatibilité avec la peau, offrant une expérience sensorielle agréable.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est un ingrédient clé des baumes à lèvres et des rouges à lèvres, contribuant à leur étalement et à leur texture.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est apprécié pour son rôle stabilisant les émulsions dans les produits cosmétiques.

Les propriétés uniques de l’acide isostéarique le rendent adapté pour améliorer l’adhérence des produits de maquillage sur la peau.
Sa structure à chaîne ramifiée ajoute une sensation luxueuse aux formulations de soins de la peau, améliorant ainsi l'expérience globale de l'utilisateur.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est utilisé dans la création de formulations de protection solaire, contribuant à leur texture et à leur application.

En raison de sa compatibilité avec divers ingrédients, l’acide isostéarique est un choix privilégié dans les formulations cosmétiques.
La nature riche en isomères de l’acide isostéarique est exploitée dans le développement de cosmétiques longue tenue et résistants au transfert.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est connu pour sa capacité à créer des produits cosmétiques stables et bien équilibrés.
La chaîne lipidique modifiée de l'acide isostéarique contribue à son efficacité dans certaines applications industrielles, comme les lubrifiants.

Dans la formulation des sérums de soin, l'acide isostéarique joue un rôle en apportant un fini léger et lisse.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) se trouve couramment dans les brumes hydratantes pour le visage, contribuant à leurs qualités rafraîchissantes et hydratantes.
La compatibilité de l'acide isostéarique avec d'autres ingrédients cosmétiques permet la création de produits de soins personnels innovants.

L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est un composant essentiel dans l'élaboration de lotions pour le corps de haute qualité, offrant une sensation douce et veloutée.
Son utilisation s'étend au-delà des cosmétiques et trouve des applications dans la production de lubrifiants respectueux de l'environnement et biodégradables.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est utilisé dans la fabrication de détergents écologiques, contribuant à leur performance et à leur sécurité.

La composition modifiée en triglycérides de l'acide isostéarique le rend adapté à une utilisation dans des formulations respectueuses de l'environnement et durables.
L'acide isooctadécanoïque (acide isostéarique) est choisi pour sa compatibilité avec divers solvants, ce qui le rend précieux dans la création d'encres d'impression à jet d'encre.
La polyvalence de l'acide isostéarique continue de stimuler l'innovation dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels, offrant des solutions uniques aux défis de formulation.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : La formule chimique de l’acide isostéarique est C18H36O2.
Poids moléculaire : Le poids moléculaire de l'acide isostéarique est d'environ 284,48 g/mol.
Formule développée : L'acide isostéarique est caractérisé par une structure moléculaire ramifiée due à l'isomérisation de l'acide oléique.
État physique : L'acide isostéarique se trouve généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante.
Odeur : L'acide isostéarique peut avoir une odeur légère et caractéristique.
Point de fusion : Le point de fusion de l’acide isostéarique est d’environ 35 à 40°C.
Point d'ébullition : Le point d'ébullition de l'acide isostéarique est généralement supérieur à son point de fusion, autour de 220-230°C.
Solubilité : L'acide isostéarique est généralement insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther.
Densité : La densité de l'acide isostéarique est d'environ 0,86 g/cm³.
Viscosité : L'acide isostéarique présente une viscosité modérée, contribuant à son utilisation dans diverses formulations.
Indice de réfraction : L'indice de réfraction de l'acide isostéarique est d'environ 1,44.
Point d'éclair : L'acide isostéarique a un point d'éclair supérieur à son point d'ébullition, ce qui le rend ininflammable.
pH : L'acide isostéarique n'est généralement pas associé à une valeur de pH spécifique car il est souvent utilisé dans des formulations où le pH est ajusté par d'autres ingrédients.
Stabilité chimique : L'acide isostéarique est généralement stable dans des conditions normales de stockage.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
Déplacez immédiatement la personne affectée vers un endroit aéré et éloigné de la source d'acide isostéarique.

Fournir une assistance respiratoire :
Si la personne a des difficultés à respirer, administrer la respiration artificielle ou utiliser l'équipement d'assistance respiratoire disponible.

Consulter un médecin :
Contactez les services médicaux d’urgence pour une évaluation et un traitement plus approfondis.
Fournir des informations sur la substance pour un avis médical précis.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez rapidement et délicatement tout vêtement contaminé, y compris les chaussures, et rincez soigneusement la peau affectée.

Rincer à l'eau :
Lavez la peau affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en veillant à un rinçage complet.

Utilisez un savon doux :
Utilisez un savon doux pour nettoyer la peau pendant le rinçage, si disponible.

Consulter un médecin :
Si une irritation, une rougeur ou d'autres symptômes persistent, consultez rapidement un médecin.
Fournissez des détails sur l’exposition pour obtenir un avis médical approprié.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux avec de l'eau :
Rincer immédiatement les yeux avec un léger jet d'eau tiède pendant au moins 15 minutes.
Maintenez les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.

Retirer les lentilles de contact :
Le cas échéant, retirez les lentilles de contact pendant l’irrigation des yeux.

Consulter un médecin :
Obtenez rapidement des soins médicaux, même si la personne ressent un soulagement, car une évaluation plus approfondie est essentielle.
Ingestion:

NE PAS faire vomir :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.

Rincer la bouche :
En cas d'ingestion d'acide isostéarique, rincez-vous la bouche avec de l'eau.

Consulter un médecin :
Contactez les services médicaux d'urgence ou un centre antipoison pour obtenir des conseils et consultez immédiatement un médecin.


Conseils généraux :

Protection personnelle:
Portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié lors de la manipulation de l'acide isostéarique pour éviter toute exposition.

Attention médicale:
Consultez rapidement un médecin pour tout signe d'effets indésirables, même s'ils semblent mineurs.

Note aux prestataires de soins de santé :
Fournir aux prestataires de soins de santé des informations sur la substance pour un diagnostic et un traitement précis.

Suivi:
Suivez toutes les instructions de premiers secours spécifiques fournies par les professionnels de la santé.

Contacts d'urgence :
Gardez les numéros de téléphone d’urgence facilement accessibles en cas d’exposition ou d’urgence.

Décontamination:
Décontaminer correctement les vêtements et l'équipement avant de les réutiliser pour éviter toute exposition supplémentaire.

Gestion des symptômes :
Gérez les symptômes selon les conseils des professionnels de la santé et signalez tout effet persistant.

Surveillance:
Surveillez l'individu pour déceler tout symptôme retardé ou secondaire et consultez un médecin si nécessaire.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez toujours un EPI approprié, notamment des gants, des lunettes de protection et des vêtements appropriés, lors de la manipulation de l'acide isostéarique.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour minimiser l'exposition par inhalation.
Assurer une ventilation adéquate dans les espaces confinés.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact cutané et oculaire avec l'acide isostéarique.
En cas de contact, suivez rapidement les mesures de premiers secours recommandées.

Pratiques d'hygiène :
Mettez en œuvre de bonnes pratiques d’hygiène, notamment le lavage régulier des mains, pour éviter toute exposition involontaire.

Prévenir l'ingestion :
Évitez de manger, de boire ou de fumer dans les zones où l'acide isostéarique est manipulé pour éviter toute ingestion accidentelle.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs avec l'identité de la substance, les informations pertinentes sur les dangers et les instructions de sécurité appropriées.

Entraînement:
Fournir une formation appropriée au personnel manipulant l'acide isostéarique, y compris des informations sur les dangers potentiels et les procédures d'urgence appropriées.

Intervention en cas de déversement :
Avoir des procédures d'intervention en cas de déversement en place, y compris l'utilisation de matériaux absorbants et d'équipements de protection individuelle appropriés.

Inspection de l'équipement :
Inspectez et entretenez régulièrement l’équipement utilisé pour la manipulation de l’acide isostéarique afin d’assurer son bon fonctionnement et d’éviter les fuites.

Évitez de mélanger :
Évitez de mélanger l'acide isostéarique avec des substances incompatibles. Reportez-vous aux tableaux de compatibilité et aux directives.


Stockage:

Emplacement de stockage:
Conservez l'acide isostéarique dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des matières incompatibles.

Contrôle de la température:
Maintenir les températures de stockage dans la plage recommandée pour éviter la dégradation ou la séparation du produit.

Séparation:
Si l'acide isostéarique est sujet à la séparation, stockez-le de manière à permettre un remixage facile si nécessaire.

Intégrité du conteneur :
Assurer l’intégrité des conteneurs de stockage pour éviter les fuites ou les déversements.
Utilisez des contenants fabriqués à partir de matériaux compatibles.

Ségrégation:
Séparez l'acide isostéarique des matières incompatibles, telles que les acides forts, les bases ou les agents oxydants.

Prévention d'incendies:
Conserver à l'écart des sources d'inflammation et suivre les mesures de prévention des incendies.
L'acide isostéarique est généralement ininflammable.

Accès contrôlé :
Restreindre l’accès à la zone de stockage au personnel autorisé uniquement.

Équipement d'urgence:
Gardez l'équipement d'urgence, tel que les kits d'intervention en cas de déversement et les extincteurs, à portée de main.

Documentation:
Maintenir une documentation appropriée sur les conditions de stockage, y compris les numéros de lot, les dates et les informations sur les fournisseurs.

Inspections régulières :
Effectuer des inspections régulières des zones de stockage pour déceler tout signe de dommage ou de détérioration.

Confinement secondaire :
Utiliser des mesures de confinement secondaire pour empêcher les déversements d’atteindre l’environnement.

Hauteur de stockage :
Évitez de stocker l'acide isostéarique à des hauteurs où il pourrait présenter un risque de chute.
Assurer la stabilité et un empilage sécurisé.

ACIDE ISOPELARGONIQUE = ACIDE ISONONANOIQUE = ACIDE 7-METHYLOCTANOIQUE


Numéro CAS : 693-19-6
Numéro CE248-092-3
Formule moléculaire : C9H18O2


L'acide isopélargonique est un produit naturel trouvé dans Solanum pennellii avec des données disponibles.
L'acide isopélargonique est un acide gras saturé à chaîne ramifiée constitué d'acide octanoïque portant un groupe 7-méthyle.
L'acide isopélargonique est un acide gras saturé à chaîne ramifiée, un acide gras à chaîne moyenne et un acide gras à ramification méthyle.
L'acide isopélargonique est un liquide incolore à point d'ébullition élevé.


L'acide isopélargonique est similaire à l'acide 3,5,5-triméthylhexanoïque (CAS : 3302-10-1), mais pas totalement identique dans quelques applications.
L'acide isopélargonique (acide 3,5,5-triméthylhexanoïque) est un intermédiaire critique d'acide carboxylique.
La pureté élevée et constante de l'acide isopélargonique fournit des attributs précis et fiables aux applications.
L'acide isopélargonique est un composé organique de formule structurale CH3(CH2)7CO2H.


L'acide isopélargonique est un acide gras à neuf carbones.
L'acide isopélargonique est un liquide huileux incolore avec une odeur désagréable et rance.
L'acide isopélargonique est presque insoluble dans l'eau, mais très soluble dans les solvants organiques.
Les esters et les sels de l'acide isopélargonique sont appelés nonanoates.


L'indice de réfraction de l'acide isopélargonique est de 1,4322.
Le point critique de l'acide isopélargonique est à 712 K (439 ° C) et 2,35 MPa.
L'acide isopélargonique est un intermédiaire d'acide carboxylique monofonctionnel
Des siccatifs à base de sels métalliques sont également produits avec de l'acide isopélargonique.


L'acide isopélargonique est un acide carboxylique essentiel utilisé dans les lubrifiants synthétiques à base d'ester de polyol, comme inhibiteur de corrosion dans les liquides de refroidissement, ainsi que dans les résines alkydes et les siccatifs à peinture.
L'acide isopélargonique est un liquide clair et incolore avec une légère odeur et soluble dans les solvants organiques usuels.
Ce grade d'acide isopélargonique est un mélange d'isomères et est obtenu par oxydation de l'aldéhyde isononylique.
L'acide isopélargonique, également connu sous le nom d'acide isononanoïque, est un composé de recherche utile.


La formule moléculaire de l'acide isopélargonique est C9H18O2 et son poids moléculaire est de 158,24 g/mol.
L'acide isopélargonique est un acide gras saturé à chaîne ramifiée constitué d'acide octanoïque portant un groupe 7-méthyle.
L'acide isopélargonique est un acide gras saturé à chaîne ramifiée, un acide gras à chaîne moyenne et un acide gras à ramification méthyle.
L'acide isopélargonique est un liquide incolore à point d'ébullition élevé.
L'acide isopélargonique est similaire à l'acide 3,5,5-triméthylhexanoïque (CAS : 3302-10-1), mais pas totalement identique dans quelques applications.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACIDE ISOPELARGONIQUE :
L'acide isopélargonique est un intermédiaire utilisé pour préparer la nordihydrocapsaïcine (N672600) qui est un capsaïcinoïde et un analogue et congénère de la capsaïcine dans les piments.
L'acide isopélargonique est utilisé sous forme d'esters de néopolyol appliqués comme lubrifiants, intermédiaire pour sel métallique, plastifiant PVC, détergent, chlorure d'acide de résine alkyde.


L'acide isopélargonique est également utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les fluides industriels et les liquides de refroidissement ; comme monomère dans la synthèse de résines alkydes pour la cuisson des émaux et des peintures à deux composants.
Les esters synthétiques de l'acide isopélargonique, tels que le nonanoate de méthyle, sont utilisés comme arômes.
L'acide isopélargonique est également utilisé dans la préparation de plastifiants et de laques.


Le dérivé 4-nonanoylmorpholine est un ingrédient de certains sprays au poivre.
Le sel d'ammonium de l'acide nonanoïque, le nonanoate d'ammonium, est un herbicide.
L'acide isopélargonique est couramment utilisé en conjonction avec le glyphosate, un herbicide non sélectif, pour un effet de brûlage rapide dans le contrôle des mauvaises herbes dans le gazon.


Lubrifiants : l'acide isopélargonique est utilisé dans la production de lubrifiants synthétiques polyolester
Les esters d'acide isopélargonique sont utilisés comme huiles de base pour les lubrifiants synthétiques et les fluides de travail des métaux, et comme plastifiants.
Les sels d'acide isopélargonique sont utilisés comme siccatifs pour peinture et comme stabilisateurs de chlorure de polyvinyle.
Les peroxydes d'acide isopélargonique sont utilisés comme catalyseurs de polymérisation.


L'acide isopélargonique peut être plus puissant que l'acide valproïque dans le traitement des convulsions.
De plus, contrairement à l'acide valproïque, l'acide nonanoïque n'a montré aucun effet sur l'inhibition de l'HDAC, ce qui suggère qu'il est peu probable qu'il présente une tératogénicité liée à l'inhibition de l'HDAC.
L'acide isopélargonique est utilisé comme bloc de construction pour un ensemble diversifié d'esters de néopolyol appliqués comme lubrifiants.


Acide isopélargonique utilisé comme esters de néopolyol appliqués comme lubrifiants, intermédiaire pour sel métallique, plastifiant PVC, détergent, chlorure d'acide de résine alkyde.
L'acide isopélargonique est utilisé comme intermédiaire pour le savon métallique, le plastifiant, le détergent, la résine alkyde, le chlorure d'acide et les cosmétiques.
L'acide isopélargonique est utilisé dans la production de lubrifiants synthétiques à base d'ester de polyol pour la réfrigération ou l'aviation.


-Utilisations cosmétiques de l'Acide Isopélargonique :
*Savons métalliques
*Tensioactifs
*Chlorures d'acide
*Résines alkydes
*Un inhibiteur de corrosion
*Lubrifiants


-Applications de l'acide isopélargonique :
• Plastifiants
• Lubrifiants
• Siccatifs/séchants à peinture
• Stabilisateurs PVC
• Catalyseurs PUR
• Inhibition de la corrosion dans les liquides de refroidissement
• Aide à la transformation dans l'industrie chimique et pharmaceutique


-Revêtements utilisations de l'acide isopélargonique :
L'acide isopélargonique est utilisé comme monomère dans la synthèse des résines alkydes pour la cuisson des émaux et des peintures bi-composants (primaires et finitions).
L'acide isopélargonique apporte de meilleures performances de jaunissement par rapport aux acides gras.



PRÉPARATION, OCCURRENCE ET UTILISATIONS DE L'ACIDE ISOPÉLARGONIQUE :
L'acide isopélargonique est naturellement présent sous forme d'esters dans l'huile de pélargonium.
Avec l'acide azélaïque, l'acide isopélargonique est produit industriellement par ozonolyse de l'acide oléique.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE ISOPÉLARGONIQUE :
Poids moléculaire : 158,24
État physique : Liquide
Stockage : Conserver à -20° C
Poids moléculaire : 158,24
XLogP3 : 3.3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 6
Masse exacte : 158,130679813
Masse monoisotopique : 158,130679813
Surface polaire topologique : 37,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Charge formelle : 0

Complexité : 108
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'ébullition : 253,40 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 265,00 °F. TCC ( 129.70 °C. ) (est)
logP (d/s): 3.250 (est)
Soluble dans : eau, 195,5 mg/L à 25 °C (est)

Point de congélation : °C <-60
Point d'ébullition : °C 235
Point d'éclair : °C 120
Solubilité dans l'eau : gramme/litre 3
Densité (Kg/Litre) : 0,899
Solubilité : Légèrement soluble (1,1 g/L) (25 ºC)
Densité : 0,919±0,06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
Point de fusion : 3-5 ºC
Point d'ébullition : 248 ºC (765 Torr)
Indice de réfraction : 1,4304 (589,3 nm 21 ºC)
Point d'éclair : 129,7 ± 6,9 ºC
Masse exacte : 158,13100
Point d'ébullition : 253,4 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 129,7 °C
Densité : 0,919 g/cm³

Aspect liquide : @ 20 °C (68 °F)
Couleur : incolore
Odeur : légèrement acide
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : 4,4 (0,1 g/l dans l'eau à 25 °C (77 °F))
Point/intervalle de fusion -77 °C (point d'écoulement)
Point/intervalle d'ébullition 236 °C @ 1013 hPa
Point d'éclair : 117 °C @ 1013 hPa
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Ne s'applique pas, la substance est un liquide
Limite inférieure d'explosivité: 1,2 Vol %
Limite supérieure d'explosivité : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible

Densité relative:
Valeurs @ °C @ °F Méthode
0,900 20 68 DIN 51757
0,876 50 122 DIN 51757
Solubilité : 0,7 g/l @ 20 °C, dans l'eau
log Pow : 3,2 à 25 °C (77 °F)
Température d'auto-inflammation : 415 °C @ 1009 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité 11,47 mPa*s @ 20 °C
Propriétés comburantes : Ne s'applique pas, la substance n'est pas comburante.

Il n'y a pas de groupes chimiques associés à des propriétés oxydantes
Propriétés explosives : Ne s'applique pas, la substance n'est pas explosive.
Il n'y a pas de groupes chimiques associés à des propriétés explosives
Les autres informations:
Poids moléculaire : 158,23
Formule moléculaire : C9 H18 O2
log Koc : 2,79 @ pH 4,5 1,90 @ pH 8
Constante de dissociation : pKa 4,8 @ 20 °C (68 °F)
Indice de réfraction : 1 429 à 20 °C
Tension superficielle : 35,3 mN/m (0,63 g/l @ 20°C (68°F))



PREMIERS SECOURS de l'ACIDE ISOPELARGONIQUE :
-Description des premiers secours
*Inhalation
Gardez au repos.
Aérer avec de l'air frais.
*Yeux:
Rincer immédiatement et abondamment à l'eau, également sous les paupières, pendant au moins 15 minutes.
Retirer les lentilles de contact.
*Peau:
Laver immédiatement avec du savon et beaucoup d'eau.
*Ingestion
Appelez immédiatement un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
*Conseils généraux :
Traiter de façon symptomatique.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ACIDE ISOPÉLARGONIQUE :
-Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
*Méthodes de confinement :
Endiguer le matériau déversé, lorsque cela est possible.
*Méthodes de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.
Éliminer conformément aux réglementations locales.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACIDE ISOPELARGONIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
mousse, produit chimique sec, dioxyde de carbone (CO2), eau pulvérisée
*Précautions pour la lutte contre l'incendie :
Refroidir les conteneurs/réservoirs avec de l'eau pulvérisée.
Endiguer et recueillir l'eau utilisée pour combattre le feu.




CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ACIDE ISOPÉLARGONIQUE :
-Équipement de protection individuelle:
Pratique générale de l'hygiène industrielle
Assurez-vous que les douches oculaires et les douches de sécurité sont proches de l'emplacement du poste de travail.
*Mesures d'hygiène:
Ne pas manger, boire ou fumer lors de l'utilisation.
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Se laver les mains avant les pauses et immédiatement après manipulation du produit.
*Protection des mains :
Portez des gants de protection.
Matériau approprié : caoutchouc nitrile
Matériau approprié : chlorure de polyvinyle
*Protection des yeux:
Lunettes de sécurité avec protections latérales.
*Protection de la peau et du corps :
Vêtements imperméables.
-Contrôles d'exposition environnementale :
Si possible, utiliser dans des systèmes fermés.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE ISOPELARGONIQUE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Se laver les mains avant les pauses et immédiatement après manipulation du produit.
*Mesures d'hygiène:
Ne pas manger, boire ou fumer lors de l'utilisation.
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Se laver les mains avant les pauses et immédiatement après manipulation du produit.



STABILITE et REACTIVITE de l'ACIDE ISOPELARGONIQUE :
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Une polymérisation dangereuse ne se produit pas.



SYNONYMES :
ACIDE 3,5,5-TRIMETHYLHEXANOIQUE
Acide 7-méthyloctanoïque
ACIDE ISONONANOÏQUE
693-19-6
26896-18-4
Acide octanoïque, 7-méthyl-
Acide isononanoïque
Acide 7-méthyl-octanoïque
Acide 7-méthyl caprylique
M3MIU88L6U
Acide 7-méthyloctanoique
Isononansaure
acide isononanique
acide iso-nonanoïque
7-Méthyloctansaeure
7-Méthyl-octansaeure
Acide 7-méthylcaprylique
UNII-M3MIU88L6U
SCHEMBL254102
CHEBI:37108
DTXSID10883129
ZINC2012819
LMFA01020003
AKOS006272652
AS-56712
CS-0265355
FT-0621464
FT-0655830
D93038
A836428
Q27117040
7-Méthyl-octansaeure
Glyoxylamide,N-2-naphtyl-,oxime (7CI)
Acétamide,2-(hydroxyimino)-N-2-naphtalényle
Isonitrosoacétyl-2-naphtylamine
ACIDE ISONONANOÏQUE
acide isononanique
Glyoxylamide,N-2-naphtyl-,2-oxime (8CI)
(2Z)-2-HYDROXYIMINO-N-NAPHTHALÈNE-2-YL-ACÉTAMIDE
l'acide isononoïque

L'acide isophtalique est également connu sous le nom d'acide 1,3-phtalique et d'acide isophtalique.
L'acide isophtalique est une poudre cristalline blanche ou un cristal aciculaire.


Numéro CAS : 121-91-5
Numéro CE : 204-506-4
Numéro MDL : MFCD00002516
Formule moléculaire : C8H6O4 / C6H4(COOH)2


Le point de fusion de l'acide isophtalique est compris entre 345 degrés et 347 degrés et il peut être sublimé.
L'acide isophtalique peut être facilement soluble dans le méthanol, l'éthanol, l'acétone et l'acide acétique glacial.
L'acide isophtalique est légèrement soluble dans l'eau bouillante, mais insoluble dans le benzène, le toluène et l'éther de pétrole.


L'acide isophtalique a une forte résistance à la chaleur, à l'hydrolyse et aux produits chimiques.
L'acide isophtalique est un solide cristallin incolore.
L'acide isophtalique presque pur a une pureté supérieure à 99,8 %.


Ce matériau est appelé acide isophtalique purifié ou PIA.
L'acide isophtalique présente d'excellentes caractéristiques de performance, notamment une dureté exceptionnelle, une résistance à la corrosion et aux taches, une stabilité hydrolytique des revêtements et des gelcoats, une stabilité thermique exceptionnelle et une faible couleur de résine dans l'industrie des revêtements.


L'acide isophtalique est un composé organique de formule moléculaire C8H6O4.
L'acide isophtalique est un solide incolore et c'est un isomère de l'acide phtalique et de l'acide téréphtalique.
L'acide isophtalique (PIA) est un composé organique.


Il s'agit d'un isomère de l'acide phtalique et de l'acide téréphtalique.
L'acide isophtalique est utilisé comme intermédiaire dans la production de résines polyester insaturées, suivi des résines polyester et alkyde (principalement pour les revêtements de surface) et des encres, des plastiques renforcés et des applications d'emballage.


L'acide isophtalique purifié est également utilisé comme comonomère dans la production de résines pour bouteilles en polyéthylène téréphtalate (PET).
L'acide isophtalique offre une excellente dureté, résistance à la corrosion et aux taches, une stabilité hydrolytique et thermique et de faibles niveaux de résine.
L'acide isophtalique, également connu sous le nom de PIA ou PIPA, est un composé organique de formule C6H4(CO2H)2.


L'acide isophtalique est un acide dicarboxylique aromatique, un isomère de l'acide phtalique et de l'acide téréphtalique.
L'acide isophtalique est insoluble dans l'eau.
L'acide isophtalique est incompatible avec les agents oxydants forts et les bases fortes.


L'acide isophtalique est un acide carboxylique.
L'acide isophtalique est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 tonnes par an.


L'acide isophtalique est un composé organique de formule C6H4(CO2H)2.
Ce solide incolore, l'acide isophtalique, est un isomère de l'acide phtalique et de l'acide téréphtalique.
L'acide isophtalique est l'un des trois isomères de l'acide benzènedicarboxylique, les autres étant l'acide phtalique et l'acide téréphtalique.


L'acide isophtalique est un solide blanc avec une légère odeur désagréable.
L'acide isophtalique coule dans l'eau.
L'acide isophtalique est un acide benzènedicarboxylique qui est du benzène substitué par des groupes carboxy en position 1 et 3.


L'un des trois isomères possibles de l'acide benzènedicarboxylique, les autres étant les acides phtalique et téréphtalique.
L'acide isophtalique est un acide conjugué d'un isophtalate (1-).
L'acide isophtalique (PIA) est un composé organique non toxique de formule C6H4(CO2H)2.


Ce solide incolore, l'acide isophtalique, est un isomère de l'acide phtalique et de l'acide téréphtalique.
Le polybenzimidazole polymère haute performance est produit à partir d’acide isophtalique.
L'acide isophtalique est un composé organique de formule moléculaire C6H4 (COOH) 2.


L'acide isophtalique est un solide incolore et est un isomère de l'acide phtalique et de l'acide téréphtalique.
L'acide isophtalique est un acide dicarboxylique organique important pour la synthèse des résines alkydes et des résines polyester, qui est ajouté à la réaction de la résine pour augmenter la résistance de la résine à l'eau et à d'autres agents chimiques.


Les cristaux d'acide isophtalique cristallisés dans l'eau ou l'éthanol sont des cristaux incolores.
Le point de fusion de l'acide isophtalique était de 345 à 348 °C.
L'acide isophtalique peut se sublimer.


L'acide isophtalique est légèrement soluble dans l'eau, insoluble dans le benzène, le toluène et l'éther de pétrole, soluble dans le méthanol, l'éthanol, l'acétone et l'acide acétique.
L'acide isophtalique est un solide incolore.
L'acide isophtalique se sublime sans décomposition.


L'acide isophtalique est un composé organique de formule C6H4(CO2H)2.
Ce solide incolore est un isomère de l'acide phtalique et de l'acide téréphtalique.
Ces acides dicarboxyliques aromatiques sont utilisés comme précurseurs (sous forme de chlorures d'acyle) de polymères commercialement importants, par exemple le matériau ignifuge Nomex.


Le polymère haute performance polybenzimidazole est produit à partir d’acide isophtalique.
L'acide isophtalique est un acide benzènedicarboxylique qui est du benzène substitué par des groupes carboxy en position 1 et 3.
L'un des trois isomères possibles de l'acide benzènedicarboxylique, les autres étant les acides phtalique et téréphtalique.


Acide isophtalique de formule C6H4(CO2H)2, également connu sous le nom d'acide méthacrylique.
L'acide isophtalique est un composé organique aromatique de formule chimique C6H4(CO2H)2 et de conformation méta.
La masse molaire de l'acide isophtalique est 166 g/mol.


En outre, l’acide isophtalique se présente sous la forme d’un composé solide incolore.
L'acide isophtalique est un isomère de l'acide phtalique et de l'acide téréphtalique.
Lorsque l’on considère le processus de production, il peut produire de l’acide isophtalique via du métaxylène oxydant en présence d’oxygène.


Il s'agit d'un processus de production à l'échelle industrielle.
De plus, ce procédé nécessite un catalyseur tel qu'un catalyseur cobalt-manganèse.
Cependant, nous pouvons produire de l'acide isophtalique en laboratoire par fusion du méta-sulfobenzoate de potassium avec le formiate de potassium en présence d'acide chromique.


De plus, l’acide isophtalique est un composé aromatique.
Et l’acide isophtalique est composé d’un cycle benzénique avec deux groupes acide carboxylique substitués au cycle.
Ici, un groupe acide carboxylique est en position méta par rapport à l’autre groupe acide carboxylique.
Par conséquent, les deux groupes fonctionnels sont séparés l’un de l’autre à partir d’un atome de carbone du cycle.


De plus, l’acide isophtalique est insoluble dans l’eau.
L'acide isophtalique est principalement utilisé dans la production de PET ou d'un matériau polymère de polyéthylène téréphtalate qui est utile comme résine.
De plus, nous pouvons utiliser l’acide isophtalique pour la production de résine polyester insaturée ou UPR.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ACIDE ISOPHTALIQUE :
L'acide isophtalique est utilisé comme intermédiaire principalement pour les résines polyester insaturées et les résines de revêtement alkyde et polyester ; d'autres applications incluent l'utilisation dans les fibres d'aramide, en tant que composant de résines copolyester et dans les polymères à haute température.
L'acide isophtalique est un ingrédient clé sur les marchés des FRP (plastiques renforcés de fibres de verre) pour des produits tels que les tuyaux et réservoirs marins, automobiles et résistants à la corrosion.


Les polyesters contenant de l'acide isophtalique sont également largement utilisés dans les applications de revêtements industriels pour les appareils électroménagers, les automobiles, les revêtements en aluminium et le mobilier de bureau en métal.
L'acide isophtalique est utilisé comme intermédiaire pour les polyesters, les résines polyuréthanes et les plastifiants.


L'acide isophtalique est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'acide isophtalique est utilisé comme intermédiaire pour les polyesters insaturés haute performance, les résines pour les revêtements, les peintures à haute teneur en solides, les gelcoats et le modificateur de polyéthylène téréphtalate pour les bouteilles.


L'acide isophtalique agit comme précurseur du matériau ignifuge Nomex et est également utilisé dans la préparation du polymère polybenzimidazole haute performance.
L'acide isophtalique est également utilisé comme intrant pour la production de matériaux isolants.
L'acide isophtalique est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits antigel, produits de revêtement, lubrifiants et graisses, produits de polissage et cires.


D'autres rejets d'acide isophtalique dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique, l'utilisation en intérieur dans des espaces clos. systèmes avec rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


D'autres rejets dans l'environnement d'acide isophtalique sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en extérieur de matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, des matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique) et d'une utilisation en intérieur avec des matériaux de longue durée avec un faible taux de libération ( (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


L'acide isophtalique peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : plastique (par exemple emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables) et tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles).
L'acide isophtalique est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, polymères et produits de revêtement.


Le rejet dans l'environnement de l'acide isophtalique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, pour la fabrication de thermoplastiques, comme auxiliaire technologique et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'acide isophtalique a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


L'acide isophtalique est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc et .
D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.


L'acide isophtalique est utilisé dans les produits suivants : polymères, encres et toners, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, mastics, enduits, pâte à modeler et peintures au doigt.
L'acide isophtalique a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le rejet dans l'environnement de l'acide isophtalique peut résulter d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, pour la fabrication de thermoplastiques, comme auxiliaire technologique, fabrication de la substance et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'Acide Isophtalique est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


L'acide isophtalique est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, adhésifs et mastics ainsi qu'encres et toners.
L'acide isophtalique a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le rejet dans l'environnement de l'acide isophtalique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques, comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la fabrication de la substance, dans la formulation. de mélanges et dans la production d'articles.


Le rejet dans l'environnement de l'acide isophtalique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), formulation de mélanges et fabrication de thermoplastiques.
L'application de l'acide isophtalique est très large.


L'acide isophtalique peut être utilisé pour produire des revêtements, des résines polyester, des résines polyester insaturées, des fibres spéciales, des adhésifs thermofusibles, des encres d'imprimerie, des modificateurs de teinture pour fibres de polyester et des plastifiants de résine.
L'acide isophtalique est principalement utilisé dans la production de bouteilles de polyéthylène téréphtalate (PET), de résines polyester insaturées, d'alkydes/polyesters, de FRP (plastiques renforcés de fibres de verre), de résines polyuréthane (matériaux isolants).


L'Acide Isophtalique est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
L'acide isophtalique est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
L'acide isophtalique améliore la clarté des bouteilles, améliore la résistance thermique/mécanique/chimique des résines polyester insaturées, augmente la résistance à l'eau, la durabilité globale, la résistance aux intempéries et la dureté des alkydes/polyesters.


Avec l'acide téréphtalique, le PTA, l'acide isophtalique (CAS : 121-91-5) est utilisé dans la production de résines pour bouteilles de boissons, la résine PET.
L'acide isophtalique est produit à partir de métaxylène en utilisant de l'oxygène, en présence d'un catalyseur.
Les principaux domaines d'application de l'acide isophtalique sont les résines de qualité bouteille PET, les fibres, les fibres à faible point de fusion, les résines polyamide, les résines polyester insaturées UPR, les résines de revêtement en poudre, les résines de revêtement en bobine, les modificateurs polymères, les adhésifs et le polymèrepolybenzimidazole haute performance.


L'acide isophtalique est le composant diacide standard de l'industrie dans les résines alkydes et polyester de haute qualité pour les revêtements industriels et les polyesters insaturés pour les applications de plastiques renforcés de fibre de verre.
L'acide isophtalique est utilisé comme intermédiaire principalement pour les résines polyester insaturées et les résines de revêtement alkyde et polyester ; d'autres applications incluent l'utilisation dans les fibres d'aramide, en tant que composant de résines copolyester et dans les polymères à haute température.


L'acide isophtalique est utilisé comme intermédiaire principalement pour les résines polyester insaturées et les résines de revêtement alkyde et polyester.
D'autres applications de l'acide isophtalique incluent l'utilisation dans les fibres d'aramide, en tant que composant de résines copolyester et dans les polymères à haute température.
L'acide isophtalique a trois utilisations principales :


L'acide isophtalique réduit la cristallinité du PET, ce qui sert à améliorer la clarté et à augmenter la productivité de la fabrication des bouteilles.
Résines polyester insaturées, où l'ajout d'acide isophtalique améliore la résistance thermique et les performances mécaniques, ainsi que la résistance aux produits chimiques et à l'eau.


Résines de revêtement de surface polyester/alkyde, où l'acide isophtalique augmente la résistance à l'eau, la durabilité globale et la résistance aux intempéries.
L'acide isophtalique est utilisé comme précurseur (sous forme de chlorures d'acyle) de polymères commercialement importants, par exemple le matériau ignifuge Nomex.
Mélangé à l'acide téréphtalique, l'acide isophtalique est utilisé dans la production de résines PET pour les bouteilles en plastique et les emballages alimentaires.


Le polybenzimidazole polymère haute performance est produit à partir d’acide isophtalique.
En outre, l’acide isophtalique est utilisé comme intrant important pour produire des matériaux isolants.
Ces acides dicarboxyliques aromatiques sont utilisés comme précurseurs (sous forme de chlorures d’acyle) de polymères commercialement importants.


Les principales utilisations industrielles de l'acide isophtalique purifié sont la production de résine de polyéthylène téréphtalate (PET) et la production de résine polyester insaturée (UPR) et d'autres types de résines de revêtement.
L'acide isophtalique est utilisé pour fabriquer des plastiques, des résines polyester insaturées, des résines alkydes, des polyamides et des polyesters thermoplastiques.


L'acide isophtalique est utilisé comme co-monomère avec l'acide téréphtalique pour fabriquer des bouteilles en plastique et des résines spéciales.
L'acide isophtalique est utilisé dans les formulations d'adhésifs, d'encres, d'émails métalliques et de matériaux dentaires.
L'acide isophtalique est utilisé pour la préparation de résine alkyde, de résine polyester insaturée et d'autres polymères et plastifiants, mais également pour la production de coupleur de film et de modificateur de teinture de fibres.


L'acide isophtalique est utilisé pour la production de résine alkyde, de résine polyester insaturée et d'autres polymères et plastifiants, également utilisés dans la fabrication de coupleurs de film, de revêtements et de modificateurs de teinture de fibres de polyester et de médicaments.
L'acide isophtalique est utilisé dans la fabrication de résines alkydes, de résines polyester insaturées et d'autres hauts polymères et plastifiants.


L'acide isophtalique est également utilisé dans la fabrication de coupleurs de film, de revêtements, de modificateurs de teinture de fibres de polyester et de produits pharmaceutiques.
Les acides dicarboxyliques aromatiques sont utilisés comme précurseurs (sous forme de chlorures d’acyle) de polymères commercialement importants.
L'acide isophtalique est mélangé à l'acide téréphtalique et utilisé pour fabriquer de la résine PET destinée aux bouteilles de boissons et aux emballages alimentaires.


En outre, l’acide isophtalique est utilisé comme matière première importante pour la fabrication d’isolants.
L'acide isophtalique est utilisé dans l'industrie de l'emballage alimentaire, dans l'industrie automobile, dans l'industrie des produits marins, dans la production de résines thermostables, dans les pipelines de production, dans les réservoirs marins, pour la production de revêtements de meubles de patio et de tondeuses à gazon.


De plus, ces matériaux sont utilisés pour produire le rembourrage de meubles de bureau et d'appareils électroménagers.
Mélangé à l'acide téréphtalique, l'acide isophtalique est utilisé dans la production de résines pour bouteilles de boissons.
Le polybenzimidazole, un polymère haute performance, est produit à partir d'acide isophtalique.


L'acide isophtalique est principalement utilisé dans la production de bouteilles PET, également utilisé dans la production de résine alkyde, de résine polyester, également utilisée dans la production de matériaux photosensibles, d'intermédiaires pharmaceutiques, etc.
L’une des applications les plus importantes de l’acide isophtalique concerne les résines polyester insaturées pour les gelcoats de haute qualité.


Les caractéristiques de dureté, de résistance aux taches et aux détergents de l’acide isophtalique sont idéales pour les comptoirs à surface solide en polyester qui constituent une alternative peu coûteuse aux acryliques.
L'acide isophtalique agit comme précurseur du matériau ignifuge Nomex et est également utilisé dans la préparation du polymère polybenzimidazole haute performance.


L'acide isophtalique est également utilisé comme intrant pour la production de matériaux isolants.
L'acide isophtalique est utilisé comme intermédiaire pour les polyesters insaturés haute performance, les résines pour les revêtements, les peintures à haute teneur en solides, les gelcoats et le modificateur de polyéthylène téréphtalate pour les bouteilles.


L'acide isophtalique est principalement utilisé comme intermédiaire pour les UPR hautes performances, les résines pour les revêtements, les peintures à haute teneur en solides, les gelcoats, les modificateurs de PET pour les bouteilles.
L'acide isophtalique est un réactif utile pour préparer des matériaux d'étanchéité pour semi-conducteurs, des préimprégnés, des films de construction, des réserves de soudure, des films secs et des cartes de circuits imprimés.


-Polymère copolyester
Un polymère copolyester peut être formé d'acide isophtalique, d'acide téréphtalique et d'éthylène glycol avec une fraction molaire de 0,01 à 0,1.
L'acide isophtalique a une bonne résistance à la déchirure, une bonne résistance aux chocs, une bonne viscosité à l'état fondu et une bonne aptitude à la teinture.
En conséquence, l'acide isophtalique peut être utilisé pour diverses fibres et produits en film, comme les fibres de polyester à haute résilience et liées thermiquement, les fibres mélangées à retrait hydrothermique, les imitations de soie douces et volumineuses, la soie artificielle, les fibres naturelles imitant, les acides creux isolants et résistants aux alcalis. fibre de polyester, fibre antistatique, etc.


-Polyester à faible point de fusion :
Généralement, le point de fusion du polyester PET produit est d'environ 250 ℃ . Alors que le point de fusion est d’environ 65 ℃ pour le polyester composé à 100 % d’acide isophtalique.
Si nous utilisons 50 % d'acide isophtalique pour remplacer l'acide phtalique pendant le processus de production, le copolymère résultant aura un point de fusion d'environ 120°C.

Pour cette raison, la teneur en acide isophtalique peut être modifiée dans une large gamme en fonction des exigences de performance du polymère.
C'est ainsi que nous personnalisons les copeaux de polyester à faible point de fusion en fonction de différentes demandes.
Les filaments fabriqués à partir de ces copeaux de PET peuvent être utilisés pour fabriquer des tissus flexibles, légers, doux et luxueux.

En plus des non-tissés liés thermiquement, des fibres à faible point de fusion peuvent également être utilisées comme charges pour augmenter l'encombrement des non-tissés, réduire le poids des charges et augmenter les performances d'isolation thermique.
Dans la fabrication de fibres ultrafines, les performances de teinture sont meilleures que celles des fibres ultrafines en PET pur en raison du retrait de la zone cristalline.


-Dans les revêtements Acide Isophtalique :
L'acide isophtalique produit des polymères de poids moléculaire élevé pour la dureté, la flexibilité, la résistance aux intempéries et le durcissement rapide des revêtements à base d'eau, en poudre et en bobine.
L'acide isophtalique améliore la stabilité hydrolytique pour améliorer la durée de conservation des revêtements à base d'eau.
L'acide isophtalique réduit les temps de séchage des revêtements à haute teneur en solides et des revêtements traditionnels à base de solvants.


-Dans un emballage polyester Acide Isophtalique :
L'acide isophtalique fournit des bouteilles transparentes dans une gamme de formes et de tailles et des préformes plus épaisses pour les contenants consignés/rechargeables.
L'acide isophtalique élargit la fenêtre de traitement, ce qui réduit le temps de cycle et diminue les besoins énergétiques.
L'acide isophtalique améliore le goût de l'eau en bouteille sans la saveur désagréable de l'acétaldéhyde.
L'acide isophtalique réduit la perméabilité au dioxyde de carbone et à l'oxygène, gardant les boissons gazeuses et savoureuses plus longtemps.


-Dans les résines polyester insaturées Acide Isophtalique :
L'acide isophtalique offre une résistance exceptionnelle à divers acides, solvants et autres produits chimiques.
L'acide isophtalique offre une excellente combinaison de coût modéré et de performances élevées, correspondant souvent à celles de polymères plus coûteux et résistants à la corrosion, notamment les esters vinyliques et les polyesters de bisphénol A, pour de nombreuses applications.

L'acide isophtalique a démontré des performances exceptionnelles dans des produits aussi divers que l'assainissement des canalisations in situ, les réservoirs de stockage d'essence, les réservoirs de stockage de produits chimiques, les rails d'échelle et les grilles industrielles, les revêtements protecteurs pour les embarcations, les pièces structurelles automobiles et les coques de bateaux, ainsi que les surfaces solides fonctionnelles et décoratives.

L'acide isophtalique présente une facilité de synthèse et de fabrication dans les domaines de la pultrusion, du composé de moulage en feuille (SMC), du composé de moulage en vrac (BMC), de la superposition et de la pulvérisation manuelles, des pièces moulées, du moulage par injection, du moulage par transfert de résine (RTM), du moulage par injection-réaction ( RIM), coulée centrifuge et enroulement filamentaire


-Dans diverses applications Acide Isophtalique :
L'acide isophtalique fournit une plate-forme chimique pour la fabrication de fibres d'aramide stables thermiquement et à l'oxydation, d'élastomères de polyester, d'additifs pour huiles, d'adhésifs, d'agents de contraste pour rayons X et d'exhausteurs de colorant pour fibres.


-Polyester insaturé :
La résine insaturée de type acide isophtalique est la polycondensation de l'acide isophtalique, de l'anhydride de butanediol et de l'éthylène glycol.
L'acide isophtalique a une meilleure stabilité hydrolytique, une dureté plus élevée et une dureté plus élevée que la résine insaturée de type acide phtalique.
L'acide isophtalique mélangé à des matériaux en papier haute performance peut être transformé en résines ignifuges et en résines structurelles présentant de bonnes propriétés physiques et un faible coût, qui sont utilisées dans la fabrication d'ascenseurs, de mains courantes et de cannes à pêche.


-Monomère modifié pour résine colorante cationique :
L'acide isophtalique peut produire de l'isophtalate de diméthyle-5-sulfonate de sodium (SIPM), qui est un monomère modifié pour les copeaux de polyester.
SIPM peut rendre la fibre de polyester modifiée teinte plus brillante et plus dense.
L'introduction de SIPM dans des copeaux de polyester peut produire des filaments de polyester modifiés cationiquement.

Bien que son apparence ne soit pas très différente de celle des filaments de polyester ordinaires, l'utilisation d'une modification cationique améliore non seulement considérablement les performances d'absorption des couleurs de la fibre, mais réduit également le degré de cristallinité.
De ce fait, les molécules colorantes pénètrent facilement, ce qui rend la fibre facile à colorer.

Ce type de fibre garantit non seulement la possibilité de teinture cationique, mais augmente également les micropores de la fibre, améliore l'absorption du colorant, la perméabilité à l'air et l'absorption de l'humidité de la fibre, s'adaptant ainsi davantage à l'utilisation artificielle de la fibre de polyester.
La simulation soyeuse peut rendre le tissu doux, respirant, confortable, antistatique, co-teint avec de la laine à température et pression ambiantes.



CARACTÉRISTIQUES DE L'ACIDE ISOPHTALIQUE :
L'acide isophtalique est un solide cristallin incolore qui peut provoquer une irritation des yeux et de la peau.
Les autres caractéristiques de l'acide isophtalique comprennent la résistance aux taches, la résistance à la corrosion et une stabilité thermique élevée dans l'industrie des revêtements.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'ACIDE ISOPHTALIQUE :
*Les caractéristiques des cristaux d'eau ou d'éthanol sont des cristaux incolores.
*point de fusion 345 ~ 348 ℃
*densité relative 1.507
*solubilité : légèrement soluble dans l'eau, insoluble dans le benzène, le toluène et l'éther de pétrole, soluble dans le méthanol, l'éthanol, l'acétone et l'acide acétique glacial.



PRODUCTION D'ACIDE ISOPHTALIQUE :
L'acide isophtalique est produit en oxydant le métaxylène avec de l'oxygène.
Le procédé utilise un catalyseur cobalt-manganèse.
L'acide isophtalique purifié est un solide cristallin incolore d'une pureté >99,8 %.



ACIDE ISOPHTALIQUE - METHODE DE PREPARATION :
La méthode d'oxydation en une étape est une méthode couramment utilisée, qui utilise du M-xylène dans un solvant acide acétique, de l'acétate de cobalt comme catalyseur, de l'acétaldéhyde comme promoteur, une oxydation en phase liquide à basse température (120 ℃), basse pression (0, 6 MPa) de l'acide isophtalique . et un mélange d'acide téréphtalique, après séparation et purification de l'acide isophtalique pur.

Méthode d'hydrolyse de l'isophtalonitrile isophtalonitrile comme matière première, obtenu par hydrolyse, acidification.
Acide isophtalique - Introduction Chauffer au-dessus de 325 ℃ sublimer sans fondre.

L'acide isophtalique est facilement soluble dans le méthanol, l'éthanol, l'acétone et l'acide acétique glacial, légèrement soluble dans l'eau bouillante, presque insoluble dans le benzène, le toluène et l'éther de pétrole.
L'acide isophtalique est soluble dans l'eau : 0,01 g/100 ml (25 °C).



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ACIDE ISOPHTALIQUE :
L'acide isophtalique est une poudre cristalline blanche ou des cristaux en forme d'aiguilles et c'est un isomère de l'acide phtalique et de l'acide téréphtalique.
L'acide isophtalique est insoluble dans l'eau froide mais soluble dans les solvants oxygénés et l'alcool.
L'acide isophtalique est combustible et les particules finement dispersées formeront des mélanges explosifs dans l'air.



PRÉPARATION DE L'ACIDE ISOPHTALIQUE :
L'acide isophtalique est produit à l'échelle d'un milliard de kilogrammes par an en oxydant le métaxylène à l'aide d'oxygène.
Le procédé utilise un catalyseur cobalt-manganèse.
En laboratoire, l’acide chromique peut être utilisé comme oxydant.

Il résulte également de la fusion du méta-sulfobenzoate de potassium, ou méta-bromobenzoate, avec le formiate de potassium (de l'acide téréphtalique se forme également dans ce dernier cas).
Le sel de baryum, sous forme hexahydratée, est très soluble dans l'eau (distinction entre les acides phtalique et téréphtalique).
L'acide uvitique, acide 5-méthylisophtalique, est obtenu par oxydation du mésitylène ou par condensation de l'acide pyroracémique avec de l'eau barytée.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'ACIDE ISOPHTALIQUE :
L'acide isophtalique est un acide carboxylique.
Les acides carboxyliques donnent des ions hydrogène si une base est présente pour les accepter.
Ils réagissent ainsi avec toutes les bases, tant organiques (par exemple les amines) qu'inorganiques.

Leurs réactions avec les bases, appelées « neutralisations », s'accompagnent d'un dégagement de chaleur important.
La neutralisation entre un acide et une base produit de l'eau et un sel.
Les acides carboxyliques contenant six atomes de carbone ou moins sont librement ou modérément solubles dans l'eau ; ceux qui contiennent plus de six carbones sont légèrement solubles dans l’eau.

L'acide carboxylique soluble se dissocie dans une certaine mesure dans l'eau pour produire des ions hydrogène.
Le pH des solutions d'acides carboxyliques est donc inférieur à 7,0.
De nombreux acides carboxyliques insolubles réagissent rapidement avec des solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissolvent lorsque la neutralisation génère un sel soluble.

Les acides carboxyliques en solution aqueuse et les acides carboxyliques liquides ou fondus peuvent réagir avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.
De telles réactions se produisent en principe également pour les acides carboxyliques solides, mais sont lentes si l'acide solide reste sec.
Même les acides carboxyliques « insolubles » peuvent absorber suffisamment d’eau de l’air et se dissoudre suffisamment dans l’acide isophtalique pour corroder ou dissoudre les pièces et conteneurs en fer, en acier et en aluminium.

Les acides carboxyliques, comme d'autres acides, réagissent avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux.
La réaction est plus lente pour les acides carboxyliques secs et solides.
Les acides carboxyliques insolubles réagissent avec des solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.

Des gaz et de la chaleur inflammables et/ou toxiques sont générés par la réaction des acides carboxyliques avec des composés diazoïques, des dithiocarbamates, des isocyanates, des mercaptans, des nitrures et des sulfures.
Les acides carboxyliques, notamment en solution aqueuse, réagissent également avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz et de la chaleur inflammables et/ou toxiques.

Leur réaction avec les carbonates et bicarbonates génère un gaz inoffensif (dioxyde de carbone) mais néanmoins de la chaleur.
Comme d’autres composés organiques, les acides carboxyliques peuvent être oxydés par des agents oxydants puissants et réduits par des agents réducteurs puissants.
Ces réactions génèrent de la chaleur.

Une grande variété de produits est possible.
Comme d'autres acides, les acides carboxyliques peuvent initier des réactions de polymérisation ; comme les autres acides, ils catalysent souvent (augmentent la vitesse) des réactions chimiques.



QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ENTRE L'ACIDE ISOPHTALIQUE ET L'ACIDE TÉRÉPHTALIQUE ?
le différence clé entre l'acide isophtalique et l'acide téréphtalique est que l'acide isophtalique possède deux groupes acide carboxylique séparés d'un atome de carbone.
Alors que l’acide téréphtalique a ses deux groupes acide carboxylique séparés de deux atomes de carbone.
De plus, l'acide isophtalique est un composé organique aromatique de formule chimique C6H4 (CO2H) 2 et de conformation méta, tandis que l'acide téréphtalique est un composé organique aromatique de formule chimique C6H4 (CO2H) 2 et de conformation para.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE ISOPHTALIQUE :
Formule chimique : C8H6O4
Masse molaire : 166,132 g·mol−1
Aspect : Solide cristallin blanc
Densité : 1,526 g/cm3, solide
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Acidité (pKa) : 3,46, 4,46
Susceptibilité magnétique (χ) : -84,64·10−6 cm3/mol
Numéro CAS : 121-91-5
Poids moléculaire : 166,13
Beilstein: 1909332
Numéro CE : 204-506-4
Numéro MDL : MFCD00002516
Poids moléculaire : 166,13 g/mol
XLogP3 : 1,7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 166,02660867 g/mol
Masse monoisotopique : 166,02660867 g/mol
Surface polaire topologique : 74,6 Å ²

Nombre d'atomes lourds : 12
Frais formels : 0
Complexité : 179
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Point de fusion : 341,0°C à 343,0°C
Couleur blanche
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 99 %
Formule linéaire : C6H4(CO2H)2
Beilstein: 09 832
Indice Merck : 15, 5243
Informations sur la solubilité :
Solubilité dans l'eau : 0,01 g/100 ml (25 c).

Autres solubilités : librement soluble dans l'alcool et l'acide acétique glacial,
pratiquement insoluble dans le benzène et le pétrole, l'éther
Poids de la formule : 166,13
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : Poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : Acide isophtalique
Aspect : solide blanc (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Soluble dans : eau, 130 mg/L à 25 °C (exp)
État physique : poudre
Couleur beige
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 341 - 343 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : environ 0,12 g/l à 25 °C - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 0,005 à 22 °C
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,53 g/cm3 à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Point de fusion : 344°C à 348°C (sublimation)
Densité : 1,54
Beilstein: 1909332
Indice Merck : 14 5197
Informations sur la solubilité : Insoluble dans l’eau.
Poids de la formule : 166,13
Pourcentage de pureté : 99 %

Nom chimique ou matériau : Acide isophtalique
Formule moléculaire : C8H6O4
Masse molaire : 166,13
Densité : 1,54 g/cm3
Point de fusion : 341-343 °C (lit.)
Point de Boling : 214,32°C (estimation approximative)
Point d'éclair : 217,281 °C
Solubilité dans l'eau : 0,01 g/100 ml (25 ºC)
Solubilité : 0,12 g/l
Pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
Aspect : Cristal incolore
Couleur : Blanc à blanc cassé
Merck : 14 5197
Numéro de référence : 1909332
pKa : 3,54 (à 25 ℃ )
PH : 3,33 (solution 1 mM) ; 2,76 (solution 10 mM) ; 2,24 (solution 100 mM)
Condition de stockage : scellé au sec, à température ambiante
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes.
Sensible : absorbe facilement l’humidité

Indice de réfraction : 1,5100 (estimation)
MDL : MFCD00002516
Point de fusion : 341-343 °C (lit.)
Point d'ébullition : 214,32°C (estimation approximative)
Densité : 1,54 g/cm3
pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,5100 (estimation)
Température de stockage. : Scellé à sec, température ambiante
solubilité : 0,12g/l
pour: Poudre Cristalline
pka : 3,54 (à 25 ℃ )
couleur : Blanc à blanc cassé
PH : 3,33 (solution 1 mM) ; 2,76 (solution 10 mM) ; 2,24 (solution 100 mM)
Solubilité dans l'eau : 0,01 g/100 ml (25 ºC)
Merck : 14 5197
Numéro de référence : 1909332
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes.
InChIKey : QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,66 à 25 ℃



PREMIERS SECOURS DE L'ACIDE ISOPHTALIQUE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ACIDE ISOPHTALIQUE :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale particulière requise.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ACIDE ISOPHTALIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACIDE ISOPHTALIQUE :
-Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
--Paramètres de contrôle:
-Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
--Contrôles d'exposition:
---Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Choisir une protection corporelle en fonction de son type
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale particulière requise



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE ISOPHTALIQUE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale d'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE ISOPHTALIQUE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Acide benzène-1,3-dicarboxylique
Acide isophtalique
acide méta-phtalique
ACIDE ISOPHTALIQUE
121-91-5
Acide benzène-1,3-dicarboxylique
Acide m-phtalique
Acide 1,3-benzènedicarboxylique
Acide m-benzènedicarboxylique
Acide isophtalique
Kyselina Isoftalova
m-Dicarboxybenzène
NSC 15310
HSDB2090
EINECS204-506-4
acide méta-benzènedicarboxylique
UNII-X35216H9FJ
BRN1909332
CCRIS 8899
CHEBI:30802
AI3-16107
X35216H9FJ
NSC-15310
ACIDE ISOTÉRÉPHTALIQUE
ACIDE M-CARBOXYBENZOIQUE
ACIDE 3-CARBOXYBENZOÏQUE
DTXSID3021485
CE 204-506-4
4-09-00-03292 (référence du manuel Beilstein)
DTXCID301485
WLN : QVR CVQ
MLS001075180
acide isophtalique
Acide 3-carboxybenzoïque
Acide isotéréphtalique
NSC 15310
Acide m-benzènedicarboxylique
CAS-121-91-5
NSC15310
NCGC00164010-01
SMR000112097
acide isophtalique
MFCD00002516
1,3-dicarboxybenzène
Acide isophtalique, 99%
acide benzène-1,3-dioïque
55185-18-7
Livre d'acide isophtalique PIA)
SCHEMBL22462
ACIDE ISOPHTALIQUE [MI]
Acide 1,3-benzène dicarboxylique
Acide benzène,1,3-dicarboxylique
ACIDE ISOPHTALIQUE [HSDB]
ACIDE ISOPHTALIQUE [INCI]
CHEMBL1871181
HMS2269O09
AMY30288
Tox21_200409
Tox21_300106
BBL011591
Acide isophtalique, étalon analytique
STL163327
AKOS000119766
DS-6425
NCGC00164010-02
NCGC00164010-03
NCGC00254219-01
NCGC00257963-01
BP-21126
CS-0020265
FT-0627450
FT-0693429
I0155
EN300-19753
A23846
C22203
Q415253
J-004707
J-521560
Z104475158
26776-13-6
8G0
InChI=1/C8H6O4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)
Acide 1,3-benzènedicarboxylique
Acide m-benzènedicarboxylique
Acide m-phtalique
Acide benzène,1,3-dicarboxylique
Acide isophtalique
Kyselina Isoftalova
API
m-Dicarboxybenzène
NSC 15310
Acide benzène-1,3-dicarboxylique
API
Isophtalate
Acide m-benzènedicarboxylique
Acide m-phtalique
Acide 1,3-benzènedicarboxylique
ACIDE M-PHTALIQUE
Acide m-phtalique
Acide isophtalique
Acide 1,3-phtalique
m-Dicarboxybenzène
RARECHEM AL BO 0036
1,3-dicarboxybenzène
benzène-1,3-dicarboxylate
acide m-benzènedicarboxylique
ACIDE 1,3-PHÉNYL DICARBOXYLIQUE
ACIDE 1,3-BENZÈNEDICARBOXYLIQUE
Acide benzène-1,3-dicarboxylique
ACIDE 1,3-BENZÈNEDICARBOXYLIQUE
Isophtalique
isophtalate
ACIDE M-PHTALIQUE
Acide 1,3-phtalique
1,3-dicarboxybenzène
IPA)Isophtalique
acide sophtalique
ACIDE ISOPHTALIQUE
MÉTA-PHTALICACIDE

L'acide isophtalique purifié (PIA) est un type d'acide isophtalique qui a subi un processus de purification pour éliminer les impuretés.
L'acide isophtalique lui-même est un composé organique de formule chimique C8H6O4.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est l'un des trois acides benzènedicarboxyliques isomères, les autres étant l'acide phtalique et l'acide téréphtalique.

Numéro CAS : 121-91-5
Numéro CE : 204-506-4



APPLICATIONS


L'acide isophtalique purifié (PIA) est largement utilisé dans la production de résines polyester insaturées, contribuant à la création de matériaux composites durables et résistants à la corrosion.
L'acide isophtalique purifié (PIA) joue un rôle crucial dans la fabrication de plastiques renforcés de fibre de verre, améliorant la résistance et l'intégrité structurelle d'une variété de produits.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est un ingrédient clé dans la formulation des revêtements, offrant une adhérence, une résistance chimique et une durabilité améliorées aux surfaces peintes.

Dans l'industrie automobile, le PIA est utilisé dans la production de matériaux composites pour divers composants, contribuant ainsi à la fabrication de véhicules légers et économes en carburant.
La haute stabilité thermique du PIA le rend adapté aux applications dans l’ingénierie aérospatiale, où la résistance aux températures extrêmes est essentielle.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est incorporé dans la synthèse de copolymères spéciaux, élargissant ainsi la gamme de matériaux disponibles pour des applications industrielles spécifiques.
Dans les matériaux de construction, l'acide isophtalique purifié contribue au développement de composites résistants aux intempéries et durables utilisés dans les projets d'infrastructures.

L'acide isophtalique purifié (PIA) trouve une application dans la formulation d'adhésifs, améliorant la force de liaison et la résistance chimique des produits adhésifs finaux.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé dans la création de matériaux avancés pour l'industrie maritime, où sa résistance à l'eau et aux produits chimiques est très bénéfique.
Dans le secteur électrique et électronique, l’Acide isophtalique purifié (PIA) contribue au développement de matériaux isolants aux propriétés thermiques et électriques améliorées.

La polyvalence du PIA s'étend à son utilisation dans la production de réservoirs, de tuyaux et d'autres équipements résistants à la corrosion utilisés dans les industries de transformation chimique.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé dans la fabrication de certains films et stratifiés spécialisés, offrant des propriétés mécaniques et une durabilité améliorées.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les équipements industriels, garantissant longévité et fiabilité dans les environnements difficiles.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est incorporé dans la synthèse des gelcoats, contribuant à la finition lisse et à la résistance aux intempéries des surfaces dans les applications marines et automobiles.

La stabilité chimique et thermique du PIA le rend adapté à une utilisation dans des filtres et des membranes hautes performances pour les processus de séparation industriels.
Dans l'industrie textile, le PIA trouve une application dans la production de fibres spéciales présentant une résistance, une résistance chimique et une aptitude à la teinture améliorées.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé dans le développement de mousses spéciales et de matériaux isolants pour la construction, offrant des performances thermiques améliorées.

L'acide isophtalique purifié (PIA) contribue à la création de matériaux composites utilisés dans les équipements sportifs, tels que des composants légers et durables pour les vélos et les équipements de sport.
Dans la production de stratifiés décoratifs, l'acide isophtalique purifié (PIA) améliore la durabilité et la résistance chimique des surfaces stratifiées finales.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé dans la formulation de certaines résines utilisées dans le moulage de formes complexes pour des applications artistiques et industrielles.

Le marché secondaire de l'automobile bénéficie de PIA dans la production de panneaux de carrosserie et de composants de rechange qui nécessitent une durabilité et une résistance aux chocs élevées.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé dans la fabrication de profilés pultrudés pour la construction, contribuant au développement d'éléments structurels légers et résistants à la corrosion.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est incorporé dans les peintures et revêtements spécialisés pour les applications architecturales, offrant une protection renforcée contre les facteurs environnementaux.

L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé dans la création de matériaux composites pour des applications d'énergie renouvelable, telles que les composants d'éoliennes et les structures de panneaux solaires.
La polyvalence du PIA continue de stimuler l'innovation dans le domaine de la science des matériaux, contribuant aux progrès dans un large éventail d'applications industrielles et commerciales.

Utilisations par les consommateurs :
L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé dans les produits suivants :
Adhésifs et mastics
Produits antigel
Produits de revêtement
Lubrifiants
Graisses
Cirages et cires

D'autres rejets dans l'environnement d'acide isophtalique purifié (PIA) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique, utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).

Utilisations répandues par les professionnels :

L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, polymères et produits de revêtement.
L'acide isophtalique purifié (PIA) a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc et .
D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.

Utilisations sur sites industriels :
L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, adhésifs et mastics ainsi qu'encres et toners.
L'acide isophtalique purifié (PIA) a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut survenir lors d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques, comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la fabrication de la substance, dans la formulation. de mélanges et dans la production d'articles.

L'acide isophtalique purifié (PIA) est un élément clé dans la production de gelcoats de haute qualité pour les surfaces des bateaux, offrant une résistance à l'eau, aux rayons UV et à l'abrasion.
Dans l'industrie électronique, PIA contribue à la formulation de matériaux et de revêtements d'encapsulation, protégeant les composants électroniques sensibles des facteurs environnementaux.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé dans le développement de composites avancés pour l'industrie aérospatiale, améliorant le rapport résistance/poids des composants d'avion.

L'acide isophtalique purifié (PIA) est incorporé dans la production de stratifiés spéciaux pour cartes de circuits imprimés, garantissant une isolation et une protection fiables.
Dans le secteur automobile, PIA est employé dans la création de panneaux de carrosserie, garantissant un équilibre entre construction légère et intégrité structurelle.
La résistance chimique du PIA en fait un candidat approprié pour la formulation de revêtements résistants à la corrosion pour les réservoirs et les pipelines dans l'industrie de transformation chimique.

L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé dans la fabrication de certains adhésifs et produits d'étanchéité, offrant des propriétés de liaison améliorées et une résistance aux conditions environnementales.
L'acide isophtalique purifié (PIA) contribue au développement de résines spécialisées pour les applications d'impression 3D, où des matériaux hautes performances sont requis.
L'acide isophtalique purifié (PIA) trouve une application dans la création de matériaux composites pour dispositifs médicaux, garantissant la biocompatibilité et la résistance aux processus de stérilisation.

Dans le secteur des énergies renouvelables, le PIA est utilisé dans la production de matériaux composites pour les pales des éoliennes, contribuant à leur durabilité et leurs performances.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est incorporé dans la synthèse de films spéciaux utilisés dans l'industrie de l'emballage, offrant une combinaison de résistance et de flexibilité.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé dans la formulation de revêtements résistants à la corrosion pour les structures en acier en milieu marin, prolongeant ainsi leur durée de vie.

L'acide isophtalique purifié (PIA) joue un rôle dans la production de résines spéciales pour le moulage de composants complexes et détaillés dans l'industrie des arts et de l'artisanat.
Dans le domaine médical, l'Acide isophtalique purifié (PIA) contribue au développement de matériaux pour implants médicaux, assurant la compatibilité avec le corps humain.

L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé dans la création d'adhésifs spéciaux pour le collage de matériaux composites dans la fabrication d'équipements sportifs.
Les propriétés de haute performance du PIA le rendent adapté à la production de composants légers pour l'industrie des courses automobiles.
Dans le secteur de la construction, l'acide isophtalique purifié (PIA) est incorporé dans la formulation de revêtements durables et résistants aux intempéries pour les structures architecturales.

L'acide isophtalique purifié (PIA) contribue au développement de matériaux composites pour la construction d'intérieurs d'avions légers et économes en énergie.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé dans la formulation de résines spéciales pour la production de matériaux de revêtement de sol industriels résistants aux produits chimiques.

L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé dans la création de mousses spécialisées à des fins d'isolation, offrant un équilibre entre performances thermiques et durabilité.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, le PIA est utilisé dans la formulation de revêtements pour les structures offshore, offrant une protection contre les conditions marines difficiles.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé dans la production d'adhésifs spéciaux pour l'assemblage d'appareils électroniques, garantissant des performances fiables dans des environnements difficiles.

Les caractéristiques de haute pureté du PIA le rendent adapté à la formulation de matériaux utilisés dans le processus de fabrication des semi-conducteurs.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé dans la création de résines spéciales pour le moulage et le moulage d'éléments architecturaux aux designs complexes.
L'acide isophtalique purifié (PIA) contribue au développement de matériaux avancés pour les applications militaires, où la résistance, la durabilité et les propriétés de légèreté sont cruciales.

L'acide isophtalique purifié (PIA) est un composant essentiel dans la production de matériaux composites utilisés dans la construction d'articles de sport légers et très résistants, tels que les raquettes de tennis et les composants de clubs de golf.
L'acide isophtalique purifié (PIA) contribue au développement d'adhésifs spéciaux pour le collage de matériaux dans l'industrie aérospatiale, garantissant l'intégrité structurelle et la résistance aux conditions extrêmes.
Dans le domaine de la fabrication automobile, PIA trouve des applications dans la production de composants durables et légers, notamment des panneaux de carrosserie, des pièces intérieures et des éléments structurels.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé dans la formulation de revêtements résistants à la corrosion pour les équipements industriels, protégeant ainsi contre les produits chimiques agressifs et l'exposition environnementale.
L'acide isophtalique purifié (PIA) joue un rôle dans la création de résines spécialisées pour l'encapsulation de composants électroniques, offrant une isolation et une protection contre l'humidité et les contaminants.

La résistance chimique du PIA le rend adapté à la formulation de revêtements spéciaux pour ustensiles de cuisine et appareils électroménagers, garantissant longévité et facilité de nettoyage.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé dans la production de membranes hautes performances pour les applications de séparation des gaz, contribuant ainsi à l'efficacité des processus de séparation dans diverses industries.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé dans la formulation d'encres spécialisées pour l'impression sur des matériaux d'emballage flexibles, offrant adhérence et durabilité.

Dans la fabrication de matériaux avancés pour des applications militaires et de défense, PIA contribue au développement de composants légers et résilients pour véhicules et équipements.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est incorporé dans la synthèse de résines spécialisées utilisées dans la création de stratifiés de haute qualité pour les surfaces architecturales, offrant durabilité et attrait esthétique.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé dans la formulation de peintures spécialisées pour les applications extérieures, contribuant à la protection et à la longévité des structures telles que les ponts et les pipelines.

L'acide isophtalique purifié (PIA) joue un rôle dans la production de mousses spéciales utilisées dans les industries de l'automobile et de la construction, offrant une isolation et une résistance aux chocs.
Dans le secteur des énergies renouvelables, PIA est utilisé dans la formulation de matériaux utilisés dans la construction de composants de panneaux solaires, garantissant durabilité et performances.
La stabilité thermique élevée du PIA le rend adapté à la fabrication de composants pour appareils électriques et électroniques nécessitant une résistance à la chaleur.

L'acide isophtalique purifié (PIA) contribue à la création de revêtements résistants à la corrosion pour les réservoirs et les récipients utilisés dans le stockage et le transport de produits chimiques agressifs.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé dans la formulation de résines spéciales pour le moulage de sculptures artistiques et de détails architecturaux complexes.
Dans la production de films spéciaux pour emballages médicaux, PIA offre une combinaison de propriétés barrières et de flexibilité.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est incorporé dans la synthèse d'adhésifs spéciaux utilisés dans l'assemblage de dispositifs médicaux, garantissant biocompatibilité et fiabilité.

La polyvalence de PIA s'étend à la création de matériaux composites pour les applications marines, offrant une résistance à l'eau salée et aux conditions marines difficiles.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé dans la formulation de revêtements spéciaux pour les équipements industriels utilisés dans l'industrie de transformation des aliments et des boissons, garantissant le respect des normes d'hygiène.
L'acide isophtalique purifié (PIA) contribue au développement de matériaux avancés pour la construction de composants légers et durables dans l'industrie des courses automobiles.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé dans la production de résines spéciales pour la formulation de revêtements résistants à la corrosion pour les infrastructures des environnements côtiers.

Dans le développement de fibres spéciales pour textiles techniques, PIA améliore la solidité et la résistance chimique des produits textiles finaux.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est incorporé dans la synthèse d'adhésifs spéciaux utilisés dans le collage de matériaux composites pour la production de pales d'éoliennes.
Les caractéristiques de haute pureté de l'acide isophtalique purifié (PIA) en font un choix fiable dans la fabrication de matériaux hautes performances utilisés dans des applications critiques dans diverses industries.



DESCRIPTION


L'acide isophtalique purifié (PIA) est un type d'acide isophtalique qui a subi un processus de purification pour éliminer les impuretés.
L'acide isophtalique lui-même est un composé organique de formule chimique C8H6O4.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est l'un des trois acides benzènedicarboxyliques isomères, les autres étant l'acide phtalique et l'acide téréphtalique.

Dans l'acide isophtalique purifié (PIA), la substance est raffinée pour répondre à des normes de qualité et de pureté spécifiques, ce qui la rend adaptée à diverses applications industrielles.
Le processus de purification implique généralement l'élimination des impuretés telles que les colorants et autres contaminants pour produire un produit de haute qualité.

L'acide isophtalique purifié (PIA) est couramment utilisé dans la production de résines, de polymères et de fibres.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est une matière première clé dans la fabrication de certains types de polyesters, notamment les résines polyester insaturées, qui trouvent des applications dans la production de plastiques, de revêtements et d'autres matériaux composites renforcés de fibres de verre.
La haute pureté de l'acide isophtalique purifié (PIA) est souhaitable dans ces applications pour garantir les performances et les propriétés des produits finaux.

L'acide isophtalique purifié (PIA) est un composé organique de haute qualité connu pour son rôle dans la production de polymères spéciaux.
Avec une formule moléculaire de C8H6O4, l'acide isophtalique purifié (PIA) appartient à la famille des acides dicarboxyliques aromatiques.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est une forme purifiée d'acide isophtalique, garantissant un niveau élevé de pureté et un minimum d'impuretés.
L'acide isophtalique purifié (PIA) se caractérise par son aspect cristallin blanc, reflétant sa nature raffinée et purifiée.

La structure chimique du PIA est constituée de deux groupes acide carboxylique liés à un cycle benzénique, contribuant à sa polyvalence dans la synthèse des polymères.
Connu pour sa haute stabilité thermique, l’acide isophtalique purifié est souvent utilisé dans des applications nécessitant une résistance à la chaleur et aux variations de température.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est une matière première clé dans la production de résines polyester insaturées, contribuant au développement de matériaux composites durables et résistants à la corrosion.

L'acide isophtalique purifié (PIA) joue un rôle crucial dans la synthèse de certains polyesters, où sa haute pureté est essentielle pour obtenir les propriétés souhaitées du matériau.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est utilisé dans la fabrication de plastiques renforcés de fibre de verre, contribuant à la résistance et à la résilience des produits composites finaux.
Grâce à son excellente résistance chimique, l’acide isophtalique purifié (PIA) est privilégié dans les applications où l’exposition à divers produits chimiques est préoccupante.

La nature raffinée de l'acide isophtalique purifié (PIA) le rend adapté à une utilisation dans les revêtements, les adhésifs et d'autres applications où la pureté et les performances sont primordiales.
La synthèse de haute qualité de l'acide isophtalique purifié (PIA) garantit une coloration minimale, ce qui la rend idéale pour les applications où la cohérence de la couleur est cruciale.

En tant que produit chimique spécialisé, l'acide isophtalique purifié (PIA) trouve des applications dans des industries telles que l'aérospatiale, l'automobile et la construction, contribuant au développement de matériaux avancés.
L'acide isophtalique purifié présente une bonne solubilité dans certains solvants, facilitant son incorporation dans diverses formulations lors de la production du matériau.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est connu pour sa compatibilité avec d'autres résines et additifs, permettant la formulation de matériaux personnalisés dotés de propriétés spécifiques.

La polyvalence de l'acide isophtalique purifié (PIA) s'étend à son utilisation comme élément de base dans la synthèse de copolymères et de mélanges spécialisés, améliorant ainsi la gamme de matériaux disponibles.
En raison de son point de fusion élevé et de sa stabilité, l’acide isophtalique purifié contribue à la stabilité dimensionnelle des produits polymères finaux.
La faible volatilité de l'acide isophtalique purifié (PIA) le rend adapté au traitement à des températures élevées sans perte significative du composé pendant la production.
La structure chimique de l'acide isophtalique purifié (PIA) lui confère un certain degré de rigidité, contribuant à l'intégrité structurelle des polymères dans lesquels il est incorporé.

Dans le domaine des matériaux avancés, l’acide isophtalique purifié joue un rôle crucial dans le développement de structures composites légères et performantes.
Son incorporation dans des matrices polymères améliore la résistance des matériaux aux facteurs environnementaux tels que l'humidité et les rayons UV.
L'acide isophtalique purifié (PIA) est apprécié pour sa contribution à l'amélioration des propriétés des matériaux, notamment la résistance mécanique, la résistance chimique et la durabilité.
La nature raffinée du PIA garantit qu'il répond à des normes de qualité strictes, ce qui en fait un choix fiable pour les applications critiques dans diverses industries.

En raison de ses processus de synthèse et de purification contrôlés, l’acide isophtalique purifié (PIA) est un composant cohérent et fiable dans la fabrication de polymères spécialisés.
En tant qu'ingrédient clé dans la synthèse de matériaux haute performance, l'acide isophtalique purifié (PIA) continue de contribuer aux progrès de la science et de l'ingénierie des matériaux.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C8H6O4
Poids moléculaire : environ 166,13 g/mol
Aspect : Poudre cristalline blanche
Odeur : Inodore
Point de fusion : varie en fonction de la qualité spécifique, généralement dans la plage de 222 à 235 °C (432 à 455 °F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Densité : Varie, généralement autour de 1,52 g/cm³
Solubilité dans l'eau : Faible solubilité, peu soluble dans l'eau froide
Solubilité dans les solvants organiques : Soluble dans divers solvants organiques, notamment l'acétone et le méthanol
pH (solution à 1 %) : généralement acide
Pureté : Haute pureté grâce au processus de purification
Hygroscopique : faible à modérée (capacité à absorber l'humidité de l'air)
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage
Point d'éclair : Non applicable (solide à température ambiante)
Pression de vapeur : négligeable
Densité de vapeur : Non applicable (solide à température ambiante)
Coefficient de partage (Log Kow) : estimé faible en raison de sa nature hydrophile
Réactivité : Généralement non réactif dans des conditions normales
Corrosivité : Non corrosif pour les métaux dans des conditions normales
Toxicité : Faible toxicité ; cependant, l’ingestion ou l’inhalation doit être évitée
Inflammabilité : Ininflammable
Température d'auto-inflammation : non applicable
Température de décomposition : se décompose à des températures élevées
Biodégradabilité : Difficilement biodégradable



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation, emmenez rapidement la personne affectée dans un endroit avec de l'air frais.

Consulter un médecin :
Si l'irritation ou les difficultés respiratoires persistent, consulter immédiatement un médecin.

Fournir une respiration artificielle :
Si la respiration s'est arrêtée, pratiquez la respiration artificielle.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez rapidement et délicatement les vêtements contaminés.

Laver la peau :
Lavez la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en utilisant un savon doux si disponible.

Consulter un médecin :
En cas d'irritation, de rougeur ou de signes de brûlures chimiques, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.

Consulter un médecin :
Si l'irritation, la rougeur ou les troubles visuels persistent, consulter immédiatement un médecin.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Rincer la bouche avec de l'eau.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin.
Fournissez la FDS ou l’étiquette du produit aux professionnels de la santé.


Mesures générales de premiers secours :

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié lors de l'administration des premiers soins.

Attention médicale:
En cas de doute sur la gravité de l'exposition ou des symptômes, consultez rapidement un médecin.

Transport vers un établissement médical :
Si nécessaire, transportez la personne concernée vers un établissement médical pour une évaluation et un traitement plus approfondis.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, des vêtements de protection et, si nécessaire, une protection respiratoire.
Envisagez l'utilisation de tabliers ou de vêtements imperméables pour éviter tout contact avec la peau.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.
Veiller à ce que les systèmes de ventilation mécanique soient correctement entretenus et fonctionnent.

Évitement de contact :
Minimisez le contact avec la peau en portant des vêtements et un EPI appropriés.
Eviter l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.
Utiliser une protection respiratoire si nécessaire.

Mesures préventives:
Mettez en œuvre de bonnes pratiques d’hygiène industrielle, notamment le lavage régulier des mains et le fait d’éviter de toucher le visage, la bouche ou les yeux.
Établir et suivre les procédures appropriées de manipulation, de transfert et d’élimination.

Matériel de manutention:
Utiliser un équipement fabriqué à partir de matériaux compatibles avec l'acide isophtalique purifié.
Assurez-vous que les conteneurs et l’équipement de transfert sont correctement étiquetés et exempts de contaminants.

Intervention en cas de déversement et de fuite :
Avoir des mesures d'intervention en cas de déversement en place, notamment des matériaux absorbants, des kits de déversement et un équipement de protection individuelle approprié.
Contenir et nettoyer immédiatement les déversements pour éviter toute contamination de l'environnement.

Évitez de mélanger des incompatibles :
Évitez de mélanger le PIA avec des substances incompatibles.
Reportez-vous à la FDS pour obtenir des informations sur les matériaux incompatibles.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez l'acide isophtalique purifié dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart des sources de chaleur, des étincelles, des flammes nues et des matériaux incompatibles.

Contrôle de la température:
Conserver dans un environnement à température contrôlée et éviter l'exposition à des températures extrêmes.
Suivez toutes les exigences de température spécifiques fournies par le fabricant.

Compatibilité des conteneurs :
Utilisez des contenants fabriqués dans des matériaux compatibles avec le PIA, comme le polyéthylène haute densité (PEHD) ou le verre.
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement scellés et étiquetés avec les informations de danger nécessaires.

Ségrégation:
Séparez le PIA des substances incompatibles conformément aux directives de sécurité.
Marquez clairement les zones de stockage et les conteneurs pour éviter toute confusion.

Évitez la lumière directe du soleil :
Conserver les récipients à l'abri de la lumière directe du soleil pour éviter la dégradation de la substance.

Prévention d'incendies:
Conserver à l'écart des agents oxydants et des matières combustibles.
Mettre en œuvre des mesures de prévention des incendies dans la zone de stockage, y compris la disponibilité d'équipements d'extinction d'incendie.

Précautions d'emploi:
Conserver à l’écart des aliments et des boissons.
Marquez clairement les zones de stockage avec des panneaux d'avertissement appropriés.

Inspections régulières :
Effectuez des inspections régulières des zones de stockage pour détecter tout signe de dommage, de fuite ou de détérioration des conditions.
Résolvez rapidement tout problème identifié lors des inspections.



SYNONYMES


Acide 1,3-benzènedicarboxylique
Acide o-phtalique
Acide benzène-1,3-dicarboxylique
Acide m-phtalique
Acide isophtalique
Benzène-1,3-dicarboxylate
Acide o-carboxybenzène-1,3-dicarboxylique
Acide 3-carboxybenzoïque
acide méta-phtalique
Acide benzène-1,3-dioïque
Acide m-benzènedicarboxylique
Acide benzène-1,3-dicarboxylique
Acide m-benzène-1,3-dicarboxylique
m-Dicarboxybenzène
acide méta-phtalique
Acide 3-carboxybenzoïque
Acide 1,3-benzènedicarboxylique
Acide o-phtalique
Acide isophtalique
Acide m-benzènedicarboxylique
1,3-Dicarboxybenzène
Acide benzène-1,3-dioïque
Acide 3-carboxybenzène-1,3-dicarboxylique
Acide isophtalique, purifié
Benzène-1,3-dicarboxylate
méta-Dicarboxybenzène
Acide m-phtalique
Acide benzène-1,3-dicarboxylique, purifié
Acide m-carboxybenzène-1,3-dicarboxylique
Acide isophtalique, haute pureté
Acide benzène-1,3-dicarboxylique, pur
Acide isophtalique, qualité technique
acide méta-benzènedicarboxylique
1,3-Benzènedicarboxylate
Acide benzène-1,3-dicarboxylique, ultra pur
Acide isophtalique de haute pureté

Formule empirique (notation Hill) : C18H36O2
Numéro CAS : 2724-58-5
Poids moléculaire : 284,48



APPLICATIONS


L'acide isostéarique (acide 16-méthylheptadécanoïque) est utilisé dans la synthèse de poly(hydroxyalcanoates) à ramification méthyle, de biosurfactants et de nanoparticules d'argent.

L'acide isostéarique peut être utilisé comme promoteur d'adhésion/cohésion.
De plus, l'acide isostéarique est utilisé comme agent de coalescence.

Dans diverses industries, l'acide isostéarique peut être utilisé comme émulsifiant.

L'acide isostéarique peut être utilisé comme intermédiaire chimique.
De plus, l'acide isostéarique est utilisé dans les lubrifiants et les additifs pour lubrifiants
L'acide isostéarique est utilisé comme agent lubrifiant.

L'acide isostéarique est utilisé dans les monomères.
L'acide isostéarique peut être utilisé comme opacifère.

L'acide isostéarique peut être utilisé comme adoucissant et conditionneur.
De plus, l'acide isostéarique peut être utilisé comme modificateur de surface.
L'acide isostéarique est utilisé comme tensioactif (agent tensioactif).

L'acide isostéarique est utilisé comme agent gonflant.
De plus, l'acide isostéarique peut être utilisé comme agent de coalescence.
L'acide isostéarique peut être utilisé comme émulsifiant.

L'acide isostéarique peut être utilisé comme agent lubrifiant.
De plus, l'acide isostéarique peut être utilisé comme agent épaississant.
L'acide isostéarique a des applications industrielles pour la stabilisation des particules minérales de pigments dans les huiles et les solvants.

Étant un acide gras, l'acide isostéarique est également amphiphile, ce qui signifie qu'il s'agit d'une molécule avec une extrémité hydrophobe et une extrémité hydrophile.
En tant que tel, l'acide isostéarique peut avoir des interactions favorables avec les molécules polaires et non polaires, lui permettant d'agir comme un tensioactif.

L'acide isostéarique est également soluble dans de nombreuses huiles, ce qui lui permet d'être utilisé comme émulsifiant ou dispersant.
Avec cet ensemble de propriétés, l'acide isostéarique est un additif utile dans une variété d'applications.

L'acide isostéarique peut être utilisé comme adhésif.
De plus, l'acide isostéarique est utilisé comme revêtements et peintures.

L'acide isostéarique peut être utilisé comme agent de finition.
De plus, l'acide isostéarique peut être utilisé comme lubrifiant.
L'acide isostéarique est utilisé comme scellant.

L'acide isostéarique peut être utilisé comme solvant.
De plus, l'acide isostéarique est utilisé comme tensioactif.
L'acide isostéarique est utilisé comme régulateur de viscosité.

L'acide isostéarique est dérivé de sources renouvelables, offrant des caractéristiques uniques telles qu'une résistance élevée à l'oxydation et d'excellentes propriétés à basse température.
Les applications de l'acide isostéarique comprennent les additifs ou les huiles de base pour l'industrie des carburants et des lubrifiants et les émollients pour les soins personnels.

L'acide isostéarique est un acide gras liquide exceptionnellement doux qui offre une légère sensation de lubrification et peut être utilisé dans de nombreuses applications de soins de la peau et de cosmétiques de couleur.
De plus, l'acide isostéarique offre également des propriétés filmogènes, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les savons, les mousses à raser et les nettoyants liquides.

L'acide isostéarique est utilisé dans le bain, la douche et les savons
De plus, l'acide isostéarique est utilisé dans les antisudorifiques et les déodorants

L'acide isostéarique est utilisé dans les produits après-soleil
De plus, l'acide isostéarique est utilisé dans les produits de soins corporels
L'acide isostéarique est utilisé pour les soins de la peau du visage et du cou

L'acide isostéarique est utilisé pour les produits de couleur du visage
De plus, l'acide isostéarique est utilisé pour les produits de coloration capillaire
L'acide isostéarique peut être utilisé pour les produits de couleur pour les lèvres

L'acide isostéarique peut être utilisé pour les produits de rasage / épilation
De plus, l'acide isostéarique peut être utilisé pour les produits de protection solaire
L'acide isostéarique est un acide gras liquide légèrement ramifié produit par la réaction de l'acide oléique avec un catalyseur minéral naturel, il n'y a pas d'addition chimique dans cette réaction, l'acide isostéarique est basé à 100% sur l'huile ou la graisse mère.

L'acide isostéarique est utilisé dans des applications qui nécessitent un acide gras liquide avec une stabilité exceptionnelle :

Stabilité thermique dans le cas d'un lubrifiant
Stabilité des odeurs pour une formulation cosmétique
Stabilité à l'oxydation pour les produits nécessitant une longue durée de conservation

La structure ramifiée de l'acide isostéarique améliore également son pouvoir dispersant, et il est utilisé dans des applications cosmétiques et industrielles pour la stabilisation des pigments et des particules minérales dans les huiles et les solvants.
L'acide isostéarique super raffiné est un acide gras liquide d'origine végétale qui offre une légère sensation de peau lubrifiante, empêchant une sensation sèche des produits topiques.

L'acide isostéarique favorise une faible viscosité pour un bon étalement et agit comme agent nettoyant, émollient et surgraissant et est compatible avec la transformation à froid.
Les niveaux d'utilisation topique recommandés d'acide isostéarique sont de 0,5 à 5 %.

L'acide isostéarique est un intermédiaire de synthèse utile.
De plus, l'acide isostéarique est utilisé dans la synthèse de poly(hydroxyalcanoates) à ramification méthyle, de biosurfactants et de nanoparticules d'argent.

L'acide isostéarique (acide 16-méthylheptadécanoïque) est utilisé dans la synthèse de poly(hydroxyalcanoates) à ramification méthyle, de biosurfactants et de nanoparticules d'argent.



LA DESCRIPTION


L'acide isostéarique est un acide gras à ramification méthyle qui est l'acide heptadécanoïque (acide margarique) substitué par un groupe méthyle en position 16.
De plus, l'acide isostéarique est un acide gras saturé à chaîne ramifiée, un acide gras à longue chaîne et un acide gras à ramification méthyle.

L'acide isostéarique est fonctionnellement lié à un acide heptadécanoïque.

L'acide isostéarique est un acide gras liquide légèrement ramifié produit par la réaction de l'acide oléique avec un catalyseur minéral naturel - il n'y a pas d'ajout chimique dans cette réaction, l'acide isostéarique est basé à 100% sur l'huile ou la graisse mère.
De plus, l'acide isostéarique est utilisé dans des applications qui nécessitent un acide gras liquide avec une stabilité exceptionnelle. L'acide isostéarique a une stabilité thermique dans le cas d'un lubrifiant.
L'acide isostéarique a une stabilité d'odeur pour une formulation cosmétique.

L'acide isostéarique a une stabilité à l'oxydation pour les produits nécessitant une longue durée de conservation.
La structure ramifiée de l'acide isostéarique améliore également son pouvoir dispersant, et il est utilisé dans des applications cosmétiques et industrielles pour la stabilisation des pigments et des particules minérales dans les huiles et les solvants.

L'acide isostéarique est une molécule d'acide gras avec un squelette de chaîne à 18 atomes de carbone.
De plus, l'acide isostéarique est un isomère de l'acide stéarique, ce qui signifie qu'ils ont tous deux une formule chimique de C18H36O2, mais diffèrent par la disposition de leurs atomes.
Alors que l'acide stéarique a une chaîne carbonée linéaire avec 18 atomes de carbone, l'acide isostéarique a une chaîne carbonée avec 17 atomes et une seule branche carbonée au 16ème atome de carbone.

La structure chimique de l'acide isostéarique peut être représentée par (CH3)2CH(CH2)14CO2H.
L'acide isostéarique se trouve naturellement dans les produits carnés et les huiles végétales.

L'acide isostéarique a une large gamme d'utilisations industrielles.
De plus, l'acide isostéarique est principalement utilisé comme additif dans les adhésifs ou les lubrifiants pour les peintures et les produits de soins personnels.

La légère différence structurelle entre l'acide isostéarique et son isomère, l'acide stéarique, modifie l'état physique à température et pression ambiantes.
Bien que l'acide stéarique soit solide, l'acide isostéarique est un liquide jaune clair.

En effet, la nature ramifiée de la chaîne carbonée de l'acide isostéarique rend les molécules incapables de s'emballer aussi efficacement à l'état solide que dans l'acide stéarique non ramifié.
Un conditionnement moins efficace de l'acide isostéarique abaisse relativement le point de fusion.

Certaines autres propriétés de base de l'acide isostéarique comprennent :

Masse moléculaire : 284,48 g/mol
Densité (à 25°C) : 0,89 g/cm3

Étant un acide gras, l'acide isostéarique est également amphiphile, ce qui signifie qu'il s'agit d'une molécule avec une extrémité hydrophobe et une extrémité hydrophile.
En tant que tel, l'acide isostéarique peut avoir des interactions favorables avec les molécules polaires et non polaires, lui permettant d'agir comme un tensioactif.

L'acide isostéarique est également soluble dans de nombreuses huiles, ce qui lui permet d'être utilisé comme émulsifiant ou dispersant.

Avec cet ensemble de propriétés, l'acide isostéarique est un additif utile dans une variété d'applications, notamment :

Adhésifs
Enduits et peintures
Agents de finition
Lubrifiants
Scellants
Solvants
Tensioactifs
Ajusteurs de viscosité

L'acide isostéarique diffère des autres acides gras C18 de la même catégorie de plusieurs façons.
Alors que d'autres acides gras C18 sont produits en divisant des graisses ou des huiles, l'acide isostéarique est fabriqué en tant que coproduit d'une réaction étroitement contrôlée pour synthétiser des acides gras dimérisés.
La composition structurelle de l'acide isostéarique présente également une combinaison précieuse de saturation et de ramification, par rapport à d'autres acides gras comme l'acide stéarique et l'acide oléique.

Cet ensemble de caractéristiques fait de l'acide isostéarique un élément de base polyvalent pour des applications de grande valeur dans les lubrifiants synthétiques, l'emboutissage et le formage des métaux, les revêtements et les produits de soins personnels.
Les caractéristiques de l'acide isostéarique confèrent une stabilité thermique, une stabilité oxydative, une activité de surface, un pouvoir lubrifiant, une faible couleur et une sensation dans de multiples formulations.
L'acide isostéarique est utilisé tel quel dans certains cas, mais est également dérivé pour former des alcools isostéaryliques, des amides et des esters afin d'étendre encore sa portée dans de nombreuses industries et applications.

Examinez de plus près certaines des applications de l'acide isostéarique produit à partir d'acide gras de tall oil (TOFA) :

Lubrifiants synthétiques – Huiles de base d'esters d'isostéarate avec une bonne stabilité thermique et oxydative
Additifs lubrifiants – Tels quels et dérivés en isostéarylamide pour fournir une lubrification limite et une détergence
Revêtements – confèrent des propriétés de flexibilité et de durabilité aux revêtements industriels
Travail des métaux - Bonne activité de surface pour les revêtements de protection et stabilité thermique pour le laminage et l'emboutissage
Produits de soins personnels - Tels quels et dérivés à l'alcool isostéarylique pour donner une sensation et une texture aux crèmes et lotions.

L'acide isostéarique offre une combinaison puissante de performances, de renouvellement, d'approvisionnement régulier et de délais courts, d'un producteur national.
De plus, l'acide isostéarique est notre acide gras saturé unique, hautement ramifié.

L'acide isostéarique a certaines caractéristiques qui sont transparentes et inodores, contrairement aux acides gras à chaîne droite. De plus, l'acide isostéarique a une excellente stabilité à la chaleur, une résistance à l'oxydation, une capacité de distribution de pigment, une propriété anti-mousse et est compatible avec divers solvants organiques.

L'acide isostéarique est un acide gras liquide créé à partir de l'acide oléique.
De plus, l'acide isostéarique est censé avoir une grande stabilité à l'odeur, à la chaleur et à l'oxydation et est idéal pour la stabilisation des pigments et des particules minérales dans les huiles et les solvants.
L'acide isostéarique est très populaire dans les fonds de teint.



PROPRIÉTÉS


Forme : poudre
Groupe fonctionnel : acide carboxylique
Température de stockage : 2-8°C
Poids moléculaire : 284,5
XLogP3 : 7.2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 15
Masse exacte : 284.271530387
Masse monoisotopique : 284,271530387
Surface polaire topologique : 37,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 20
Charge formelle : 0
Complexité : 212
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Indice d'acide, mgKOH/g : 180 à 195
Densité relative, @d20/20 : 0,881
Viscosité, CPS, @25°C : 35 à 60
Valeur de saponification : 190 à 200
Indice d'iode, gI2/100g : 15 max
Point de trouble, °C : 10 max



PREMIERS SECOURS


Si inhalé :

En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.

En cas de contact avec la peau :

Laver avec du savon et beaucoup d'eau.

En cas de contact avec les yeux :

Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.

En cas d'ingestion:

Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MANIPULATION ET STOCKAGE


Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Conseils de protection contre l'incendie et l'explosion :
Prévoyez une ventilation par aspiration appropriée aux endroits où la poussière se forme.
Mesures normales de protection préventive contre l'incendie.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

La stabilité au stockage:

Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles

Stockage:

Les contenants d'acide isostéarique peuvent être dangereux lorsqu'ils sont vides car ils retiennent les résidus de produit (vapeurs, liquide).
Ne pas stocker l'acide isostéarique à une température supérieure à 80 °c.

Respectez tous les avertissements et précautions indiqués pour l'acide isostéarique.
Un stockage à l'extérieur ou détaché est recommandé.
Une polymérisation ou une oxydation des liaisons insaturées peut se produire.

Conservez l'acide isostéarique dans un endroit sec, frais et bien ventilé.
Conservez l'acide isostéarique dans l'obscurité.
N'utiliser que des récipients, joints, tuyaux, etc., fabriqués dans un matériau adapté à l'utilisation d'acides gras.



SYNONYMES


ACIDE ISOSTÉARIQUE
Acide isooctadécanoïque
acide heptadécanoïque, 16-méthyl-
jaric I-18CG
jaric I-18IG
jaric I-18LG
liponate ISA
Acide 16-méthyl heptadécanoïque
Acide 16-méthyl margarique
Acide 16-méthylheptadécanoïque
acide isooctadécanoïque
prisonnier 3505
prisonnier 3515
acide isostéarique
ACIDE 16-MÉTHYLHEPTADECANOÏQUE
2724-58-5
30399-84-9
Prisorine 3509
Acide heptadécanoïque, 16-méthyl-
Acide 16-méthyl margarique
Acide 16-méthyl-heptadécanoïque
16-méthyl-heptadécanoique
Acide heptadédécanoique, 16-méthyl
isostéarique
ACIDE ISOSTÉARIQUE
ACIDE ISOOCTADECANOÏQUE
ISOMÈRES MIXTES D'ACIDE ISOSTÉARIQUE
ACIDE 16-MÉTHYLHEPTADECANOÏQUE
Acide heptadécanoïque, 16-méthyl-
LZM5XA0ILL
Acide isostéarique
Acide 16-méthylheptadécanoïque [Nom ACD/IUPAC]
16-Methylheptadecansäure [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
220-336-3 [EINECS]
250-178-0 [EINECS]
2724-58-5 [RN]
30399-84-9 [RN]
Acide 16-méthylheptadécanoïque [Français] [ACD/IUPAC Name]
Acide heptadécanoïque, 16-méthyl- [ACD/Nom de l'index]
Acide isooctadécanoïque
MFCD00044082 [numéro MDL]
MI3875000
X33R8U0062
(+)-acide isostéarique
Acide 16-méthyl margarique
Acide 16-méthyl-heptadécanoïque
Acide 16-méthylmargarique
Acide 2-méthyl-heptadécanoïque
Acide 2-méthylheptadécanoïque
Acide heptadécanoïque, 2-méthyl-
Acide λ-isostéarique
CHEBI:84896
(+)-Acide isostéarique
UNII-LZM5XA0ILL
EINECS 220-336-3
Acide 16-méthylmargarique
DSSTox_CID_7963
EMERSOL 873
DSSTox_RID_78624
DSSTox_GSID_27963
SCHEMBL15489
CHEMBL1865303
DTXSID1040790
16-MÉTHYLHEPTADECANOICACIDE
ZINC4556536
Tox21_302276
LMFA01020014
HY-W127433
NCGC00164392-01
NCGC00164392-02
NCGC00255115-01
AS-57253
Acide isostéarique, >=97% (GC capillaire)
CAS-30399-84-9
CS-0185665
C20356
D92986
J-016709
W-109211
Q27158161
Acide 16-méthylheptadécanoïque

L'acide isostéarique est une molécule d'acide gras avec un squelette de chaîne à 18 atomes de carbone.
L'acide isostéarique est un isomère de l'acide stéarique
La formule chimique de l'acide isostéarique est C18H36O2


NUMÉRO CAS : 2724-58-5

NUMÉRO CE : 250-178-0

FORMULE MOLÉCULAIRE : C18H36O2

POIDS MOLÉCULAIRE : 284,5 g/mol

NOM IUPAC : acide 16-méthylheptadécanoïque



Alors que l'acide stéarique a une chaîne carbonée linéaire avec 18 atomes de carbone, l'acide isostérique a une chaîne carbonée avec 17 atomes et une seule branche carbonée au 16ème atome de carbone.
La structure chimique de l'acide isostéarique peut être représentée par (CH3)2CH(CH2)14CO2H.

L'acide isostéarique se trouve naturellement dans les produits carnés et les huiles végétales.
L'acide isostéarique a une large gamme d'utilisations industrielles.

L'acide isostéarique est principalement utilisé comme additif dans les adhésifs ou les lubrifiants pour les deux peintures
L'acide isostéarique peut être utilisé dans les produits de soins personnels.

Étant un acide gras, l'acide isostéarique est également amphiphile
L'acide isostéarique est une molécule avec une extrémité hydrophobe et une extrémité hydrophile.

En tant que tel, l'acide isostéarique peut avoir des interactions favorables avec les molécules polaires et non polaires, lui permettant d'agir comme tensioactif.
L'acide isostéarique est également soluble dans de nombreuses huiles, ce qui lui permet d'être utilisé comme émulsifiant ou dispersant.

Avec cet ensemble de propriétés, l'acide isostéarique est un additif utile dans une variété d'applications, notamment :
-Adhésifs
-Enduits et peintures
-Agents de finition
-Lubrifiants
-Mastics
-Solvants
-Tensioactifs
-Ajusteurs de viscosité

L'acide isostéarique est utilisé dans les produits de soins personnels
L'acide isostéarique est également utilisé dans l'industrie cosmétique

L'acide isostéarique a des propriétés lubrifiantes ou adhésives
L'acide isostéarique est également utilisé dans les produits en papier.

L'acide isostéarique est un acide gras liquide légèrement ramifié produit par la réaction de l'acide oléique avec un catalyseur minéral naturel
Il n'y a aucun ajout chimique dans cette réaction, l'acide isostéarique est basé à 100% sur l'huile ou la graisse mère.

L'acide isostéarique est utilisé dans des applications nécessitant un acide gras liquide à stabilité exceptionnelle : stabilité thermique dans le cas d'un lubrifiant, stabilité d'odeur pour une formulation cosmétique, stabilité à l'oxydation pour des produits à longue durée de vie.
La structure ramifiée de l'acide isostéarique améliore également son pouvoir dispersant

L'acide isostéarique est utilisé dans des applications cosmétiques et industrielles pour la stabilisation des pigments et des particules minérales dans les huiles et les solvants.
L'acide isostéarique est utilisé pour des formulations cosmétiques

L'acide isostéarique peut être utilisé dans des applications industrielles pour la stabilisation des particules minérales de pigments dans les huiles et les solvants
L'acide isostéarique diffère des autres acides gras C18 de la même catégorie de plusieurs façons.

Alors que d'autres acides gras en C18 sont produits en séparant des graisses ou des huiles, l'acide isostéarique est fabriqué en tant que coproduit d'une réaction étroitement contrôlée pour synthétiser des acides gras dimérisés.
La composition structurelle de l'acide isostéarique présente également une combinaison précieuse de saturation et de ramification, par rapport à d'autres acides gras comme l'acide stéarique et l'acide oléique.

Cet ensemble de caractéristiques fait de l'acide isostéarique un élément de base polyvalent pour des applications de grande valeur dans les lubrifiants synthétiques, l'emboutissage et le formage des métaux, les revêtements et les produits de soins personnels.
Les caractéristiques de l'acide isostéarique confèrent une stabilité thermique, une stabilité oxydative, une activité de surface, un pouvoir lubrifiant, une faible couleur et une sensation dans de multiples formulations. L'acide isostéarique est utilisé tel quel dans certains cas, mais est également dérivé pour former des alcools isostéaryliques, des amides et des esters afin d'étendre encore sa portée dans de nombreuses industries et applications.

APPLICATIONS:
* Lubrifiants synthétiques - L'acide isostéarique a une bonne stabilité thermique et oxydative

* Additifs lubrifiants - L'acide isostéarique est dérivé en isostéarylamide pour fournir une lubrification et une détergence limites

*Revêtements - L'acide isostéarique confère des propriétés de flexibilité et de durabilité aux revêtements industriels

* Travail des métaux - L'acide isostéarique a une bonne activité de surface pour les revêtements protecteurs et une stabilité thermique pour le laminage et l'estampage

*Produits de soins personnels - L'acide isostéarique est dérivé en alcool isostéarylique pour donner une sensation et une texture aux crèmes et lotions.


L'acide isostéarique est un acide gras unique.
L'acide isostéarique combine les meilleures propriétés de l'acide stéarique avec les meilleures propriétés de l'acide oléique.

L'acide isostéarique est un acide gras à chaîne ramifiée à 18 carbones naturellement présent dans les plantes et les animaux.
Cependant, l'acide isostéarique est un mélange de nombreux acides octadécanoïques, présents dans les légumes et les graisses animales.

L'acide isostéarique est préparé à partir d'huile de soja et de suif.
L'acide isostéarique se présente sous la forme d'un liquide huileux transparent de couleur blanche à jaune pâle.

L'acide isostéarique est liquide à température ambiante.
L'acide isostéarique est chimiquement, un groupe carboxyle attaché à la chaîne alkyle, méthylé, ramifié à divers carbones, ce qui le rend beaucoup plus stable par rapport aux autres acides gras à chaîne linéaire, y compris le potentiel d'oxydation.

L'acide isostéarique peut être utilisé comme lubrifiant, ce qui peut améliorer l'écoulement d'un mélange de poudre.
L'acide isostéarique a une excellente aptitude à l'étalement sans onctuosité


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 284,5 g/mol

-XLogP3 : 7.2

-Masse exacte : 284,271530387 g/mol

-Masse monoisotopique : 284,271530387 g/mol

-Surface polaire topologique : 37,3 Å²

-Description physique : liquide incolore

-Point d'ébullition : 400 °C

-Point de fusion : 69,5 °C

-Solubilité : 0,007116 mg/L

-LogP : 7.674

-Indice de réfraction : 1,4440 (estimation)

-Température de stockage : 2-8°C

-pka : 4,78


L'acide isostéarique peut être facilement utilisé dans un cosmétique qui non seulement hydrate la peau mais ne laisse pas non plus de sensation grasse.
Cependant, dans la formulation cosmétique, l'acide isostéarique est utilisé comme liant pour former une poudre compacte ou un fard à paupières en forme de gâteau.

L'acide isostéarique est également utilisé comme agent nettoyant et émulsifiant, en raison de la présence de groupes ioniques et non ioniques.
L'acide isostéarique est utilisé dans une variété de produits cosmétiques et de soins personnels.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2

-Nombre d'obligations rotatives : 15

- Nombre d'atomes lourds : 20

-Charge formelle : 0

-Complexité : 212

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui


L'acide isostéarique est un acide gras créé synthétiquement
L'acide isostéarique est utilisé comme liant dans les produits pour la peau et la beauté

Bien que l'acide isostéarique soit également présent dans les produits en tant que tensioactif et émulsifiant
L'acide isostéarique est utilisé pour épaissir la plupart des formules en tant que liant et émulsifiant.

En tant qu'acide gras, l'acide isostéarique est un composant d'un mélange complexe qui a également l'avantage supplémentaire de protéger la peau des dommages oxydatifs.
L'acide isostéarique est utilisé pour épaissir la plupart des formules en tant que liant et émulsifiant.

L'acide isostéarique est un liquide clair et huileux qui est utilisé dans une grande variété de cosmétiques et de produits de soins personnels.
L'acide isostéarique (acide 16-méthylheptadécanoïque) est utilisé dans la synthèse de poly(hydroxyalcanoates) à ramification méthyle, de biosurfactants et de nanoparticules d'argent.

L'acide isostéarique est un acide gras utilisé comme émollient dans les préparations pharmaceutiques.
Il a été démontré que l'acide isostéarique possède des propriétés hydratantes et anti-inflammatoires de la peau, qui sont dues à sa capacité à inhiber l'activité de la phospholipase A2.

L'acide isostéarique a également un degré élevé de stabilité chimique et de capacité d'adsorption.
Le mécanisme d'adsorption de l'acide isostéarique n'est pas encore bien compris, mais il semble être lié à son groupe hydroxyle.

L'acide isostéarique a été utilisé avec succès dans le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive et peut empêcher l'accumulation de lipides à la surface des vaisseaux sanguins, réduisant ainsi l'athérosclérose.
L'acide isostéarique fonctionne également comme substrat pour la synthèse de l'acide isovalérique, qui peut être utilisé comme ingrédient de parfum dans les produits cosmétiques.

L'acide isostéarique est un acide gras qui contient une chaîne de 18 atomes de carbone.
Le nom IUPAC de l'acide isostéarique est l'acide octadécanoïque.

L'acide isostéarique est utilisé dans les produits suivants :
-produits de lavage et de nettoyage
-colles et mastics
-carburants
-lubrifiants et graisses
-produits de revêtement
-les engrais

L'acide isostéarique est utilisé dans les biocides (par exemple, les désinfectants, les produits antiparasitaires)
L'acide isostéarique est également utilisé dans les régulateurs de pH et les produits de traitement de l'eau

L'acide isostéarique peut être utilisé dans les produits chimiques de laboratoire, les produits phytosanitaires, les adoucisseurs d'eau et les produits chimiques de traitement de l'eau.
L'acide isostéarique est utilisé dans la formulation de mélanges
L'acide isostéarique est utilisé pour la fabrication de produits chimiques.

L'acide isostéarique est une solution jaune et sa formule chimique est C18H36O2.
L'acide isostéarique est une solution saturée de carbone.

L'acide isostéarique se trouve naturellement dans les produits carnés et les huiles végétales.
La masse moléculaire de l'acide isostéarique est de 284,48 g/mol.

L'acide isostéarique est soluble dans de nombreuses huiles et est utilisé comme émulsifiant ou dispersant.
L'acide isostéarique est un acide gras à ramification méthyle

L'acide isostéarique est l'acide heptadécanoïque (acide margarique) substitué par un groupe méthyle en position 16.
L'acide isostéarique est un acide gras saturé à chaîne ramifiée

L'acide isostéarique est un acide gras à longue chaîne
L'acide isostéarique est fonctionnellement lié à un acide heptadécanoïque.
L'acide isostéarique est un produit naturel présent dans Aristolochia grandiflora, Streptomyces et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


SYNONYMES :

ACIDE ISOOCTADECANOÏQUE
isostéarique
ACIDE 16-MÉTHYLHEPTADECANOÏQUE
Isostéarassurance
ACIDE ISOSTÉARIQUE
16-méthyl-heptadécanoique
Acide heptadédécanoique, 16-méthyl
ISOMÈRES MIXTES D'ACIDE ISOSTÉARIQUE
Acide heptadécanoïque, 16-méthyl-
acide heptadécanoïque, 16-méthyl-
jaric I-18CG
jaric I-18IG
jaric I-18LG
liponate ISA
Acide 16-méthyl heptadécanoïque
Acide 16-méthyl margarique
Acide 16-méthylheptadécanoïque
acide isooctadécanoïque
prisonnier 3505
prisonnier 3515
acide isostéarique
ACIDE ISOSTÉARIQUE
Acide isooctadécanoïque
ACIDE 16-MÉTHYLHEPTADECANOÏQUE
2724-58-5
30399-84-9
Prisorine 3509
Acide heptadécanoïque, 16-méthyl-
Acide 16-méthyl margarique
Acide 16-méthyl-heptadécanoïque
LZM5XA0ILL
CHEBI:84896
(+)-Acide isostéarique
UNII-LZM5XA0ILL
EINECS 220-336-3
Acide 16-méthylmargarique
EMERSOL 873
SCHEMBL15489
CHEMBL1865303
DTXSID1040790
16-MÉTHYLHEPTADECANOICACIDE
LMFA01020014
HY-W127433
NCGC00164392-01
NCGC00164392-02
NCGC00255115-01
AS-57253
CAS-30399-84-9
CS-0185665
Acide isostéarique
Acide 16-méthylheptadécanoïque
220-336-3
250-178-0
2724-58-5
30399-84-9
Acide heptadécanoïque, 16-méthyl-
Acide isooctadécanoïque
MFCD00044082
MI3875000
X33R8U0062
(+)-acide isostéarique
Acide 16-méthyl margarique
Acide 16-méthyl-heptadécanoïque
Acide 16-méthylmargarique
Acide 2-méthyl-heptadécanoïque
Acide 2-méthylheptadécanoïque
Acide heptadécanoïque, 2-méthyl-
Acide λ-isostéarique

L'acide isostéarique est un type d'acide gras souvent utilisé dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels.
L'acide isostéarique est dérivé de l'hydrogénation d'huiles riches en acide isostéarique, généralement des huiles végétales.
L'acide isostéarique a une structure chimique similaire à l'acide stéarique mais avec une chaîne ramifiée, ce qui lui confère des propriétés uniques.
La formule chimique de l'acide isostéarique est C18H36O2 et son nom IUPAC (Union internationale de chimie pure et appliquée) est acide 2,2,4-triméthylpentanoïque.

Numéro CAS : 30399-84-9
Numéro CE : 250-705-4



APPLICATIONS


L'acide isostéarique est couramment utilisé comme émollient dans les produits de soin de la peau, tels que les crèmes hydratantes et les lotions, pour procurer à la peau une sensation douce et lisse.
L'acide isostéarique est un ingrédient clé des baumes à lèvres et des rouges à lèvres, contribuant à améliorer la texture et l'étalement de ces produits.
L'acide isostéarique est utilisé dans la formulation d'écrans solaires pour améliorer leur résistance à l'eau et leur adhérence à la peau.

L'acide isostéarique est un composant essentiel des déodorants en stick, contribuant à leur texture ferme et leur facilité d'application.
Dans les produits de soins capillaires comme les revitalisants, l’acide isostéarique contribue à donner une texture soyeuse et maniable aux cheveux.
L'acide isostéarique se trouve souvent dans les fonds de teint à base de crème, contribuant à créer une consistance crémeuse et mélangeable.
L'acide isostéarique est utilisé dans les beurres et crèmes corporelles, offrant une hydratation longue durée à la peau.

Dans les formulations de mascara, il contribue à la répartition uniforme des pigments, empêchant ainsi l'agglutination.
L'acide isostéarique joue un rôle dans la stabilisation des émulsions dans les produits cosmétiques, garantissant que les composants huileux et aqueux restent bien mélangés.
L'acide isostéarique peut être utilisé dans la production de savons solides, contribuant à leur dureté et leur durabilité.
L'acide isostéarique est utilisé dans la fabrication de savons en pain pour créer une mousse luxueuse et améliorer la texture globale.

L'acide isostéarique est utilisé dans les crèmes à raser pour assurer une glisse douce aux rasoirs.
L'acide isostéarique se trouve dans les crèmes anti-âge, aidant à retenir l'humidité et à réduire l'apparence des rides et ridules.
L'acide isostéarique est utilisé dans certaines préparations pharmaceutiques pour ses propriétés émollientes, facilitant ainsi la formulation de médicaments topiques.
Dans les sérums cosmétiques, l’acide isostéarique peut contribuer à améliorer la répartition uniforme des principes actifs.

L'acide isostéarique est utilisé dans les nettoyants pour le corps et les gels douche pour améliorer leurs propriétés moussantes.
L'acide isostéarique est utilisé dans la production de parfums solides, fournissant une base stable au parfum.
Dans les brillants à lèvres, il contribue à créer un fini brillant et lisse.
L'acide isostéarique peut être ajouté aux vernis à ongles pour améliorer leur consistance et leur brillance.
L'acide isostéarique est utilisé dans certains lubrifiants personnels pour procurer une sensation douce et soyeuse.

Dans les produits coiffants comme les pommades, l’acide isostéarique contribue à la texture et à la tenue du produit.
L'acide isostéarique se trouve dans certaines pommades pharmaceutiques pour faciliter leur étalement et leur absorption.

L'acide isostéarique est utilisé dans la production de crèmes et de baumes pour cuticules pour hydrater et nourrir les cuticules des ongles.
Dans les crèmes et baumes pour les pieds, il aide à adoucir et hydrater les peaux rugueuses et sèches.
L'acide isostéarique est un ingrédient polyvalent qui trouve des applications dans une large gamme de produits cosmétiques et de soins personnels, contribuant à leur texture, leur stabilité et leurs performances globales.

L'acide isostéarique est utilisé dans la fabrication de crayons et de crayons à lèvres, leur conférant une texture lisse et crémeuse pour une application facile.
L'acide isostéarique se trouve dans certains produits anti-frottements, comme les baumes anti-frottements, pour réduire les frictions et les irritations de la peau.

L'acide isostéarique est utilisé dans la formulation de produits de maquillage mats, tels que les fonds de teint et les poudres mats, pour créer un fini velouté et sans brillance.
Dans les gommages corporels et les produits exfoliants, il peut aider à lier les particules abrasives entre elles et à améliorer leur étalement.
L'acide isostéarique est utilisé dans certaines formulations de maquillage minéral, améliorant l'adhérence des pigments minéraux à la peau.
L'acide isostéarique joue un rôle dans la production de correcteurs en stick solides, contribuant à leur application en douceur et à leur mélangeabilité.

Dans les fards à paupières crème, l'acide isostéarique aide à créer une consistance crémeuse et prévient le froissement.
L'acide isostéarique est utilisé dans la fabrication de baumes corporels parfumés solides, constituant une base solide pour les fragrances.

L'acide isostéarique est utilisé dans la formulation de mascaras waterproof pour garantir qu'ils résistent aux bavures et à l'écaillage.
Dans les lotions et crèmes pour le corps chatoyantes ou pailletées, il aide à disperser les particules réfléchissantes uniformément pour un éclat radieux.

L'acide isostéarique est utilisé dans certains produits capillaires spécialisés, tels que les cires capillaires et les pommades, pour assurer tenue et contrôle sans sensation grasse.
L'acide isostéarique peut être trouvé dans les huiles et les sérums pour cuticules, contribuant à l'hydratation et à la nutrition des cuticules des ongles.
L'acide isostéarique est utilisé dans la production de produits de maquillage correcteurs de couleur pour créer une texture lisse et estompable.

Dans les lotions et crèmes bronzantes sans soleil, l'acide isostéarique aide à répartir uniformément l'agent bronzant pour un bronzage sans traces.
L'acide isostéarique est ajouté à certaines bases cosmétiques pour améliorer la texture globale de la peau avant l'application du maquillage.
L'acide isostéarique est utilisé dans certains correcteurs et traitements sous les yeux pour fournir une formule douce et hydratante.

Dans les huiles de massage, il peut être utilisé pour améliorer le glissement lors des massages.
L'acide isostéarique est utilisé dans certains produits de soins pour bébés, tels que les lotions pour bébés et les crèmes pour couches, pour fournir une hydratation douce.
L'acide isostéarique est utilisé dans certains baumes spécialisés conçus pour apaiser et protéger les zones sensibles de la peau.

Dans les poudres pour le corps, il contribue à créer une formule onctueuse et facilement applicable.
L'acide isostéarique est utilisé dans certains cosmétiques naturels et biologiques comme alternative aux émollients synthétiques.
L'acide isostéarique est ajouté à certains traitements pour les ongles pour aider à renforcer et revitaliser les ongles.
Dans les produits de soins spécialisés, il peut contribuer à la répartition uniforme des ingrédients actifs pour des traitements ciblés.

L'acide isostéarique est utilisé dans certains produits de soin après tatouage pour hydrater et protéger la peau.
La polyvalence de l'acide isostéarique s'étend à divers produits cosmétiques et de soins personnels de niche, contribuant à leur fonctionnalité et à leur attrait.
L'acide isostéarique est utilisé dans la production de fards à joues et de poudres bronzantes solides, offrant une consistance crémeuse pour un mélange facile.
L'acide isostéarique peut être trouvé dans certains masques spécialisés, contribuant à leur texture lisse et à leur facilité d'application.
L'acide isostéarique est utilisé dans la formulation de baumes à lèvres teintés pour offrir à la fois couleur et hydratation aux lèvres.

Dans certains vernis à ongles, il aide à prévenir l'écaillage et donne une finition brillante.
L'acide isostéarique est utilisé dans les crèmes pour cuticules pour adoucir et hydrater les cuticules autour des ongles.
L'acide isostéarique est ajouté à certains sprays corporels pour disperser le parfum uniformément sur la peau.
L'acide isostéarique est utilisé dans les produits de soins solaires comme les bâtons de protection solaire, aidant à créer une barrière résistante à l'eau sur la peau.

Dans certains produits de soin des plaies, il aide à créer une couche protectrice et hydratante sur les plaies.
L'acide isostéarique peut être trouvé dans les cosmétiques naturels et biologiques comme option émolliente d'origine végétale.
L'acide isostéarique est utilisé dans la formulation de sérums pour le visage pour améliorer la capacité de la peau à absorber les ingrédients actifs.

Dans les crèmes et lotions de massage, il aide à maintenir une glisse douce pendant les massages.
L'acide isostéarique est utilisé dans la production de traitements oculaires en stick solides pour réduire les poches et les cernes.
Dans certains produits après-rasage, il contribue à une expérience post-rasage apaisante et hydratante.
L'acide isostéarique peut être trouvé dans certaines crèmes et lotions pour les mains conçues pour hydrater et protéger les mains.

L'acide isostéarique est utilisé dans des produits spécialisés pour le soin des tatouages, contribuant au processus de guérison et à la préservation des couleurs des tatouages.
Dans les baumes et crèmes pour les pieds, il aide à adoucir et hydrater la peau sèche et calleuse.
L'acide isostéarique est ajouté à certaines barres nettoyantes pour le corps pour créer une mousse riche et améliorer leurs propriétés nettoyantes.
L'acide isostéarique est utilisé dans les pommades capillaires pour offrir une tenue forte avec un fini mat.

Dans les formulations de colorants pour les lèvres, il aide à créer une couleur longue durée qui adhère aux lèvres.
L'acide isostéarique est utilisé dans certains produits de soins pour hommes, tels que les baumes à barbe, pour revitaliser les poils du visage.
L'acide isostéarique peut être trouvé dans les traitements des ongles pour améliorer la santé globale et l'apparence des ongles.

L'acide isostéarique est ajouté à certaines poudres pour le visage spécialisées pour créer une texture finement moulue pour un teint impeccable.
Dans les revitalisants pour cuticules, il aide à réparer et à protéger les cuticules des ongles contre les dommages.
L'acide isostéarique est utilisé dans certains revitalisants capillaires solides pour procurer une hydratation en profondeur sans sensation de lourdeur.
Dans certains produits de soins intimes, il contribue à une formule douce et hydratante.

L'acide isostéarique est utilisé dans la production de surligneurs solides en bâton pour créer une texture lisse et estompable pour mettre en valeur le visage.
L'acide isostéarique peut être trouvé dans certains gommages spécialisés pour les lèvres, aidant à l'exfoliation des lèvres sèches et gercées.
L'acide isostéarique est utilisé dans les sprays fixateurs de maquillage pour aider à fixer le maquillage et offrir une finition longue durée.

Dans certains sérums et huiles capillaires, il contribue à une formule légère et non grasse qui ajoute de la brillance et contrôle les frisottis.
L'acide isostéarique est utilisé dans les produits de soins solaires tels que les sticks solaires pour garantir une couverture et une protection solaire uniformes.
L'acide isostéarique peut être ajouté aux bases de fard à paupières spécialisées pour améliorer l'adhérence et l'éclat des pigments du fard à paupières.

L'acide isostéarique est utilisé dans la formulation de fards à joues et de poudres bronzantes en stick solides, améliorant leur aptitude au mélange et leur longévité.
Dans certains produits de soin des plaies, il contribue à créer un environnement retenant l’humidité pour faciliter le processus de guérison.
L'acide isostéarique est utilisé dans la production de nettoyants solides pour le visage pour un nettoyage pratique et sans dégâts.

L'acide isostéarique se trouve dans certains stylos à cuticules conçus pour une application facile et précise.
Dans les cires coiffantes, il offre une tenue souple pour façonner et coiffer les cheveux.
L'acide isostéarique peut être ajouté aux gommages corporels pour créer une base crémeuse qui améliore l'exfoliation.
L'acide isostéarique est utilisé dans les baumes parfumés solides, offrant une option de parfum plus durable.

Dans certains produits de soins naturels et biologiques pour bébés, il sert d’option émolliente pour une hydratation douce.
L'acide isostéarique est utilisé dans les dissolvants pour vernis à ongles pour aider à dissoudre et à éliminer efficacement le vernis à ongles.
L'acide isostéarique peut être trouvé dans les lingettes démaquillantes pour aider à soulever et dissoudre les résidus de maquillage.

Dans certains désinfectants pour les mains, il contribue à une formule qui hydrate les mains tout en les désinfectant.
L'acide isostéarique est utilisé dans les masques pour les pieds pour hydrater et adoucir la peau des pieds.
L'acide isostéarique peut être ajouté aux barres nettoyantes pour le visage pour une expérience de nettoyage en douceur.

Dans les cires et les gels pour sourcils, il aide à façonner et à dompter les sourcils indisciplinés.
L'acide isostéarique est utilisé dans les compacts de parfum solides pour une application facile et précise du parfum.
L'acide isostéarique peut être trouvé dans certaines crèmes spécialisées pour cuticules enrichies en vitamines et en extraits botaniques.

Dans les beurres et baumes corporels, il contribue à créer une formule riche et nourrissante pour les peaux sèches.
L'acide isostéarique est utilisé dans certains traitements localisés contre l'acné pour fournir une formule douce et non desséchante.
L'acide isostéarique est utilisé dans les masques faciaux spécialisés pour améliorer la texture et l'étalement du masque.



DESCRIPTION


L'acide isostéarique est un type d'acide gras souvent utilisé dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels.
L'acide isostéarique est dérivé de l'hydrogénation d'huiles riches en acide isostéarique, généralement des huiles végétales.
L'acide isostéarique a une structure chimique similaire à l'acide stéarique mais avec une chaîne ramifiée, ce qui lui confère des propriétés uniques.
La formule chimique de l'acide isostéarique est C18H36O2 et son nom IUPAC (Union internationale de chimie pure et appliquée) est acide 2,2,4-triméthylpentanoïque.

L'acide isostéarique est classé parmi les acides gras saturés car il manque de doubles liaisons entre les atomes de carbone de sa chaîne hydrocarbonée.
L'acide isostéarique est connu pour sa capacité à agir comme agent épaississant, émollient et stabilisant dans divers produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les crèmes, lotions et rouges à lèvres.

En raison de sa structure ramifiée, l’acide isostéarique a un point de fusion plus bas que les acides gras à chaîne droite comme l’acide stéarique.
Cette propriété rend l’acide isostéarique utile pour formuler des produits ayant des textures et une étalabilité souhaitables.
De plus, cela peut contribuer à améliorer la stabilité et la durée de conservation de certaines formulations cosmétiques.

L'acide isostéarique est un acide gras saturé à structure moléculaire ramifiée.
L'acide isostéarique est dérivé de l'hydrogénation de certaines huiles végétales.
Le composé d'acide isostéarique est également connu sous le nom d'acide 2,2,4-triméthylpentanoïque.

L'acide isostéarique est couramment utilisé dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels.
L'acide isostéarique sert d'émollient et hydrate la peau.
Sa structure unique lui confère un point de fusion plus bas que les acides gras à chaîne droite.
L'acide isostéarique agit comme agent épaississant dans divers produits de soin et de maquillage.
L'acide isostéarique aide à améliorer la tartinabilité des crèmes et lotions.

L'acide isostéarique améliore la texture et la sensation des rouges à lèvres et autres formulations cosmétiques.
L'acide isostéarique est souvent utilisé pour stabiliser les émulsions dans les cosmétiques.
L'acide isostéarique contribue à la stabilité à long terme de certains produits cosmétiques.
L'acide isostéarique est généralement reconnu comme étant sans danger pour une utilisation topique.

L'acide isostéarique est utilisé dans les émulsions eau dans huile et huile dans eau.
Sa structure à chaîne ramifiée offre flexibilité et polyvalence dans la formulation.
L'acide isostéarique peut être trouvé dans les crèmes hydratantes, les crèmes solaires et les fonds de teint.
L'acide isostéarique est compatible avec un large éventail d'autres ingrédients cosmétiques.

L'acide isostéarique peut aider à empêcher les produits de se séparer au fil du temps.
L'acide isostéarique est apprécié pour sa capacité à créer des textures crémeuses et onctueuses.
L'acide isostéarique est souvent utilisé pour améliorer la consistance des déodorants en stick.

L'acide isostéarique peut également être utilisé dans les produits de soins capillaires comme les revitalisants.
L'acide isostéarique est inodore et n'a généralement pas d'impact sur l'odeur des produits cosmétiques.
L'acide isostéarique est considéré comme non comédogène et convient aux peaux sensibles.
L’acide isostéarique peut être utilisé dans les formulations cosmétiques sans rinçage ou à rincer.

L'acide isostéarique est important pour obtenir l'esthétique souhaitée du produit.
Sa polyvalence et sa sécurité en font un choix populaire dans l'industrie cosmétique.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C18H36O2
Nom IUPAC : Acide 2,2,4-triméthylpentanoïque
Poids moléculaire : environ 284,48 grammes par mole
État physique : Solide à température ambiante
Aspect : Généralement une poudre cristalline blanche à blanc cassé
Odeur : Inodore
Solubilité : Insoluble dans l’eau ; soluble dans les solvants organiques comme l’éthanol et les huiles.
Point de fusion : Généralement compris entre 45 et 55 °C (113 et 131 °F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition.
Densité : environ 0,88 gramme par centimètre cube (g/cm³)
Indice d'acidité : Une mesure de son acidité due aux groupes acides carboxyliques.
Équilibre hydrophile-lipophile (HLB) : généralement considéré comme plus lipophile (qui aime l'huile).
Émollient : Il agit comme un émollient, apportant hydratation et adoucissement à la peau.
Agent épaississant : Utilisé comme agent épaississant dans les formulations cosmétiques.
Stabilisateur : Il peut stabiliser les émulsions, empêchant ainsi la séparation des phases huileuse et aqueuse.
Rehausseur de texture : améliore la texture et l’étalement des produits cosmétiques.
Étalable : améliore la répartition uniforme des pigments et des ingrédients actifs.
Longue durée : Contribue à la stabilité et à la durée de conservation à long terme des produits.
Hydratation : Aide à retenir l’humidité et prévient la déshydratation de la peau.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si des vapeurs ou des poussières d'acide isostéarique sont inhalées, éloignez la personne affectée de la zone contaminée vers une zone avec de l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consultez immédiatement un médecin.
Pratiquer la respiration artificielle si la personne ne respire pas et si elle est formée à le faire.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer immédiatement les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau tiède et du savon doux pendant au moins 15 minutes.
Consulter un médecin si une irritation cutanée, une rougeur ou une éruption cutanée se développe.


Lentilles de contact:

Si l'acide isostéarique entre en contact avec les yeux, rincez doucement les yeux affectés avec de l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en gardant la ou les paupières ouvertes.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation des yeux, la rougeur ou la douleur persiste.


Ingestion:

Si de l'acide isostéarique est ingéré accidentellement, ne faites pas vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer la bouche avec de l'eau si le matériau n'est pas à base d'huile ou émulsionné.
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical des informations sur la substance ingérée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de l'acide isostéarique, portez un EPI approprié, notamment des lunettes de sécurité ou un écran facial, des gants et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection.
La sélection des EPI doit être basée sur les dangers spécifiques et les conditions d'utilisation.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de manipulation pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de poussières.
Utilisez une ventilation par aspiration locale ou travaillez dans des zones bien ventilées.

Évitez l'inhalation :
Évitez d'inhaler les vapeurs ou les poussières de l'acide isostéarique.
Si vous manipulez le matériau sous forme de poudre, envisagez de porter un masque anti-poussière ou un respirateur si nécessaire.

Évitez tout contact avec la peau :
Minimisez le contact cutané avec l’acide isostéarique.
En cas de contact avec la peau, laver rapidement les zones touchées avec de l'eau et du savon.

Protection des yeux:
Portez des lunettes de sécurité ou un écran facial pour protéger vos yeux des éclaboussures potentielles ou du contact avec l'acide isostéarique.

Matériel de manutention:
Utilisez un équipement de manipulation approprié, tel que des cuillères ou des spatules, pour transférer l'acide isostéarique des conteneurs afin d'éviter tout contact avec la peau.

Interdiction de fumer ou de flammes nues :
Ne fumez pas et n'utilisez pas de flammes nues dans les zones où l'acide isostéarique est manipulé, car il peut être inflammable.


Stockage:

Sélection des conteneurs :
Conservez l'acide isostéarique dans des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles avec les acides gras, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou l'acier inoxydable.
Assurez-vous que les conteneurs sont hermétiquement fermés pour empêcher la contamination et la pénétration d’humidité.

Contrôle de la température:
Conservez l'acide isostéarique dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
La température de stockage doit généralement être comprise entre 15 °C et 30 °C (59 °F et 86 °F).

Évitez les matériaux incompatibles :
Gardez l'acide isostéarique à l'écart des matières incompatibles, telles que les agents oxydants forts et les bases fortes, ainsi que les produits chimiques incompatibles.
Conservez-le séparément de ces substances.

Contrôle de l'humidité :
Protéger l'acide isostéarique de l'exposition à l'humidité, car l'eau peut entraîner une hydrolyse ou une dégradation du matériau.
Conservez-le dans un environnement sans humidité.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec le nom du produit, les informations sur les dangers et les instructions de manipulation.
Maintenir une identification claire du contenu pour éviter toute confusion.

La stabilité au stockage:
Vérifiez les recommandations du fabricant concernant la durée de conservation et les conditions de stockage du produit spécifique à base d'acide isostéarique que vous utilisez.
Suivez toutes les directives de stabilité de stockage fournies.

La sécurité incendie:
Si le matériau est inflammable, rangez-le à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources d'inflammation.
Assurez-vous que du matériel d'extinction d'incendie est disponible dans la zone de stockage.

Confinement des déversements :
Avoir des mesures de confinement des déversements en place, y compris des matériaux absorbants et des équipements d'intervention en cas de déversement, pour gérer rapidement tout déversement ou fuite accidentel.

Garder hors de portée:
Conservez l'acide isostéarique hors de portée des enfants et du personnel non autorisé.

Conformité réglementaire :
Se conformer à toutes les réglementations locales, nationales et nationales pertinentes concernant la manipulation, le stockage et le transport de l'acide isostéarique.


Transport:

Lors du transport de l'acide isostéarique, suivez toutes les réglementations applicables aux matières dangereuses, le cas échéant.
Assurer un étiquetage et un emballage appropriés conformément aux réglementations en matière de transport.
Utilisez des conteneurs appropriés et sécurisez-les pour éviter les déversements ou les fuites pendant le transport.
Soyez conscient de toute exigence particulière en matière de manutention ou de transport spécifiée par les autorités réglementaires.



SYNONYMES


Acide 2,2,4-triméthylpentanoïque
Acide isooctanoïque
Acide 2,2,4-triméthylvalérique
Acide isopentanoïque, 2,2,4-triméthyl-
Acide 2,2,4-triméthyl-n-pentanoïque
Acide 2,2,4-triméthylvalérique
TMVA (Abréviation de acide 2,2,4-triméthylpentanoïque)
Alcool isotridécylique
Acide 2,2-diméthylpentanoïque
Acide 2,2-diméthylvalérique
Acide isoheptanoïque
Acide 2,2-diméthyl-n-pentanoïque
Acide 2,2-diméthylvalérique
Acide néododécanoïque
Acide 2,2-diméthylheptanoïque
Acide 2,2-diméthyl-n-heptanoïque
Acide 2,2-diméthyl-n-valérique
Acide isoheptylique
Acide 2,2-diméthyl-n-octanoïque
Acide 2,2-diméthyl-n-nonanoïque
Acide isododécanoïque
Acide 2,2-diméthyl-n-décanoïque
Acide 2,2-diméthyl-n-undécanoïque
Acide 2,2-diméthyl-n-dodécanoïque
Acide isoarachidique
Acide 2,2-diméthyl-n-tétradécanoïque
Acide 2,2-diméthyl-n-hexadécanoïque
Acide 2,2-diméthyl-n-octadécanoïque
Alcool isotétradécylique
Acide 2,2-diméthylpentadécanoïque
Acide 2,2-diméthylheptadécanoïque
Acide 2,2-diméthyloctadécanoïque

L'acide isostéarique est un acide gras à chaîne ramifiée dérivé de l'acide oléique.
L'acide isostéarique se caractérise par sa structure ramifiée, qui diffère de la structure linéaire des acides gras les plus courants.

Numéro CAS : 22890-21-7
Numéro CE : 679-818-0

Synonymes : acide gras isomérisé, acide gras à chaîne ramifiée, acide oléique isomérisé, acide oléique à chaîne ramifiée, acide 2-méthylundécanoïque, acide 2-méthyldécanoïque, acide 2-méthylundécylique, acide 2-méthyldécylique, 2-méthylundécanoate, 2-méthyldécylate, 2-méthylundécylate, 2-méthyldécylate, acide 2-méthyl-10-undécanoïque, 2-méthyldécanoate, ester de 2-méthylundécyle, ester de 2-méthyldécyle, 2-méthyl-10-undécanoate, isostéarate, oléate isomérisé, oléate à chaîne ramifiée, isomérisé acide oléoylique, acide oléylique isomérisé, acide oléylique à chaîne ramifiée, acide oléoylique à chaîne ramifiée, acide 9-octadécénoïque isomérisé, acide cis-9-octadécénoïque isomérisé, acide 9-octadécylique isomérisé, acide cis-9-octadécylique isomérisé, 9- isomérisé octadécénoate, cis-9-octadécénoate isomérisé, ester de 9-octadécyle isomérisé, ester de cis-9-octadécyle isomérisé



APPLICATIONS


L'acide isostéarique est largement utilisé dans l'industrie cosmétique pour ses applications polyvalentes.
L'acide isostéarique est un ingrédient courant dans les produits de soins de la peau tels que les lotions, les crèmes et les hydratants.

L'acide isostéarique agit comme un émollient, aidant à adoucir et hydrater la peau.
L'acide isostéarique est apprécié pour sa capacité à créer des textures lisses et crémeuses dans les formulations cosmétiques.

L'acide isostéarique est souvent utilisé dans les baumes à lèvres et les rouges à lèvres pour hydrater et améliorer l'étalement.
Dans les produits de soins capillaires, il aide à revitaliser et à dompter les cheveux indisciplinés, réduisant ainsi les frisottis et améliorant la maniabilité.

L'acide isostéarique contribue à la stabilité des émulsions dans les crèmes et lotions, empêchant la séparation des phases huileuse et aqueuse.
L'acide isostéarique peut agir comme un agent épaississant, apportant de la viscosité aux formulations cosmétiques sans sensation lourde ou grasse.
L'acide isostéarique est compatible avec une large gamme d'ingrédients cosmétiques, permettant des possibilités de formulation polyvalentes.

L'acide isostéarique contribue à améliorer l'étalement et l'absorption des produits de soin de la peau, garantissant une application uniforme et une efficacité maximale.
L'acide isostéarique est souvent présent dans les crèmes solaires, offrant des propriétés émollientes tout en améliorant la dispersion des filtres UV.

Dans les produits de maquillage, il aide à créer des textures lisses et estompables dans les fonds de teint, les correcteurs et les fards à paupières.
L'acide isostéarique peut être utilisé dans les cosmétiques naturels et biologiques comme alternative respectueuse de la peau aux émollients synthétiques.

L'acide isostéarique contribue à l'expérience sensorielle globale des produits cosmétiques, en leur conférant une sensation et une texture luxueuses.
L'acide isostéarique est apprécié pour ses propriétés non comédogènes, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans les produits destinés aux peaux à tendance acnéique.

L'acide isostéarique contribue à améliorer la stabilité et la durée de conservation des formulations cosmétiques, réduisant ainsi le risque de rancissement et de détérioration.
L'acide isostéarique est utilisé dans les produits de soins pour bébés tels que les crèmes et lotions pour couches pour ses propriétés douces et apaisantes.
Dans les produits de soins pour hommes, il aide à adoucir les poils du visage et à hydrater la peau après le rasage.

L'acide isostéarique est souvent inclus dans les crèmes et sérums anti-âge pour ses effets hydratants et repulpants sur la peau.
L'acide isostéarique peut être utilisé dans les déodorants naturels comme alternative aux émulsifiants synthétiques, assurant un contrôle de l'humidité et des odeurs.

L'acide isostéarique contribue à la performance et à l'efficacité globales des formulations cosmétiques, garantissant des résultats optimaux pour le consommateur.
Dans les huiles de massage et les beurres corporels, il aide à nourrir et hydrater la peau, la laissant douce et souple.

L'acide isostéarique peut être utilisé dans les gommages et les nettoyants exfoliants pour hydrater et prévenir le dessèchement.
L'acide isostéarique est souvent présent dans les huiles et lotions pour bébés pour ses propriétés douces et hypoallergéniques, adaptées aux peaux sensibles.
L'acide isostéarique est un ingrédient polyvalent avec de nombreuses applications dans l'industrie cosmétique, apprécié pour ses propriétés émollientes, épaississantes et stabilisantes.

L'acide isostéarique est couramment utilisé dans la formulation de nettoyants pour le visage et de démaquillants pour sa capacité à dissoudre et à éliminer la saleté, l'huile et le maquillage.
L'acide isostéarique est un ingrédient clé des crèmes et mousses à raser, assurant lubrification et glisse pour un rasage en douceur tout en hydratant la peau.

L'acide isostéarique est utilisé dans les nettoyants pour le corps et les gels douche pour créer une mousse riche qui nettoie et hydrate la peau.
Dans les crèmes et lotions pour les mains, il aide à reconstituer l’humidité perdue lors de lavages fréquents et de l’exposition à des conditions environnementales difficiles.
L'acide isostéarique est incorporé dans les crèmes et baumes pour les pieds pour adoucir les callosités et apaiser les talons secs et craquelés.

L'acide isostéarique peut être trouvé dans les huiles et les traitements pour cuticules, aidant à nourrir et revitaliser les ongles et les cuticules.
L'acide isostéarique est utilisé dans les produits de bronzage sans soleil pour améliorer l'étalement et l'absorption de l'agent bronzant, garantissant ainsi un bronzage sans traces.

Dans les gommages et exfoliants pour les lèvres, il aide à éliminer en douceur les cellules mortes de la peau tout en hydratant et en revitalisant les lèvres.
L'acide isostéarique est ajouté aux huiles de bain et aux bombes de bain pour créer une expérience de bain luxueuse, laissant la peau douce et hydratée.

L'acide isostéarique est inclus dans les crèmes et lotions anti-démangeaisons pour soulager les affections cutanées sèches et irritées telles que l'eczéma et le psoriasis.
L'acide isostéarique est utilisé dans les crèmes et onguents barrières pour protéger la peau des irritations et des frottements, en particulier dans les zones sensibles.

Dans les lingettes pour bébé et les crèmes contre l'érythème fessier, il aide à apaiser et à protéger la peau délicate de l'érythème fessier et des irritations.
L'acide isostéarique peut être trouvé dans les huiles de massage et les lotions utilisées dans les soins de spa, nourrissant et hydratant la peau.

L'acide isostéarique est ajouté aux crèmes et traitements pour cuticules pour adoucir et hydrater les cuticules, favorisant ainsi une croissance saine des ongles.
L'acide isostéarique est utilisé dans les gommages corporels et les traitements exfoliants pour éliminer les cellules mortes de la peau et révéler une peau plus lisse et plus éclatante.

Dans les gommages et les traitements des pieds, il aide à adoucir la peau rugueuse et sèche et les callosités, laissant les pieds doux et rafraîchis.
L'acide isostéarique est incorporé dans les masques et les traitements pour le visage pour hydrater et nourrir la peau, favorisant ainsi un teint sain et éclatant.

L'acide isostéarique peut être trouvé dans les désinfectants pour les mains et les gels antibactériens pour hydrater et protéger la peau du dessèchement et des irritations.
L'acide isostéarique est ajouté aux huiles et sérums pour cuticules pour hydrater et renforcer les ongles, évitant ainsi la casse et le dédoublement.

Dans les huiles et sérums corporels, il aide à retenir l’humidité et à nourrir la peau, la laissant douce et souple.
L'acide isostéarique est utilisé dans les toniques et les brumes pour le visage pour hydrater et rafraîchir la peau, rétablissant ainsi son équilibre naturel.

L'acide isostéarique peut être trouvé dans les sprays et les bases fixatrices de maquillage pour créer une base lisse et uniforme pour l'application du maquillage tout en procurant une hydratation.
L'acide isostéarique est ajouté aux lotions et crèmes pour le corps pour reconstituer l'hydratation et apaiser la peau sèche et rugueuse.

Dans les crèmes et les traitements pour cuticules, il aide à adoucir et à hydrater les cuticules, favorisant ainsi une croissance saine des ongles.
L'acide isostéarique est utilisé dans les sels de bain et les bains pour adoucir la peau et détendre les muscles fatigués, offrant ainsi une expérience de bain luxueuse.


L'acide isostéarique est compatible avec une large gamme d'ingrédients cosmétiques, permettant des possibilités de formulation polyvalentes.
L'acide isostéarique fonctionne comme un co-émulsifiant, aidant les émulsifiants primaires à stabiliser les émulsions huile dans l'eau et eau dans l'huile.
L'acide isostéarique se trouve souvent dans les baumes à lèvres, les lotions pour le corps et les crèmes pour le visage, apportant nutrition et protection.

Ses propriétés émulsifiantes le rendent utile dans la formulation de crèmes et lotions à haute teneur en huile.
L'acide isostéarique contribue à créer des textures lisses et uniformes dans les produits cosmétiques, améliorant ainsi leur application et leur absorption.

L'acide isostéarique contribue à la performance globale et à la stabilité des formulations de soins de la peau et de soins personnels.
L'acide isostéarique est connu pour sa capacité à améliorer l'étalement et le mélange des produits de maquillage.

Dans les soins capillaires, il aide à réduire les frisottis et l’électricité statique tout en améliorant la brillance et la maniabilité.
L'acide isostéarique est souvent utilisé dans les cosmétiques naturels et biologiques pour ses propriétés respectueuses de la peau.
Sa nature douce et non irritante le rend adapté à une utilisation dans les produits destinés aux peaux sensibles.

L'acide isostéarique contribue à la sensation luxueuse et à l'expérience sensorielle des formulations cosmétiques de haute qualité.
L'acide isostéarique est un ingrédient polyvalent apprécié pour ses propriétés émollientes, tensioactives et épaississantes dans les produits de soins de la peau et de soins personnels.



DESCRIPTION


L'acide isostéarique est un acide gras à chaîne ramifiée dérivé de l'acide oléique.
L'acide isostéarique se caractérise par sa structure ramifiée, qui diffère de la structure linéaire des acides gras les plus courants.
L'acide isostéarique est utilisé dans divers produits cosmétiques et de soins personnels comme agent émollient, tensioactif et épaississant en raison de ses propriétés uniques.

L'acide isostéarique est un acide gras à chaîne ramifiée dérivé de l'acide oléique.
Sa structure unique présente des ramifications au niveau de la chaîne carbonée, ce qui la distingue des acides gras linéaires.

L'acide isostéarique est généralement un solide blanc à jaune pâle à température ambiante, avec une texture légèrement cireuse.
L'acide isostéarique est soluble dans les solvants organiques comme l'éthanol et l'acétone mais insoluble dans l'eau.
L'acide isostéarique est apprécié en cosmétique pour ses propriétés émollientes, qui aident à adoucir et hydrater la peau.

L'acide isostéarique agit comme un tensioactif, lui permettant de stabiliser les émulsions et de disperser les ingrédients dans les formulations cosmétiques.
En tant qu'agent épaississant, il contribue à la viscosité et à la consistance des crèmes, lotions et autres produits de soin.

L'acide isostéarique peut être synthétisé à partir de l'acide oléique par des processus d'isomérisation ou de dimérisation.
En plus des soins de la peau, il est utilisé dans les produits de soins capillaires pour ses effets revitalisants et lissants.

L'acide isostéarique joue un rôle dans l'amélioration de l'étalement et de la texture des formulations cosmétiques.
Ses propriétés douces et douces le rendent adapté aux formulations pour peaux sensibles.
L'acide isostéarique contribue à améliorer l'expérience sensorielle des produits cosmétiques, leur conférant une sensation luxueuse.
Cet acide gras contribue à l’hydratation et à l’hydratation longue durée de la peau.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : substance solide ou cireuse blanche à blanc cassé
Odeur : Généralement inodore ou a une légère odeur caractéristique
Point de fusion : généralement entre 45°C et 55°C
Point d'ébullition : se décompose avant d'atteindre le point d'ébullition
Densité : environ 0,9 à 0,95 g/cm^3
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité dans les solvants organiques : Soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'acétone et le chloroforme
pH : Non applicable (car il s’agit d’un solide)


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C18H36O2
Masse molaire : Environ 284,48 g/mol
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 16
Complexité : 179
SOURIRES isomères : CCC(CCC(C)(C)CCCCCC(C)C)CCCCC(O)=O
Surface polaire topologique : 37,3 Ų
Indice de réfraction : généralement autour de 1,450-1,460
Point d'éclair : généralement supérieur à 100 °C (coupe fermée)
Pression de vapeur : négligeable à température ambiante
Coefficient de partage octanol/eau (Log P) : environ 8,35



PREMIERS SECOURS


1. Inhalation :

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Gardez la personne calme et au repos.
Si la respiration est difficile, administrez de l'oxygène si vous êtes formé à le faire.
Consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.


2. Contact avec la peau :

Retirer immédiatement les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consulter un médecin.
Si l'irritation cutanée persiste, consulter un médecin.


3. Contact visuel :

Rincer les yeux avec de l'eau tiède courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Consulter immédiatement un médecin et apporter le contenant ou l'étiquette du produit si disponible.


4. Ingestion :

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau si le produit a été avalé.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consulter un médecin ou contacter immédiatement un centre antipoison.


5. Notes au médecin :

Aucun antidote spécifique n'est disponible.
Traitez de manière symptomatique et de soutien.
En cas de brûlures cutanées, traiter comme des brûlures thermiques.
Surveiller les signes vitaux et fournir des soins médicaux appropriés si nécessaire.


6. Conseils aux secouristes :

Assurez-vous que l'équipement de protection individuelle (EPI) est porté lors de la prodiguer les premiers soins.
Suivez les précautions standard pour gérer les expositions chimiques.
Apporter réconfort et réconfort à la personne concernée.
Si les symptômes persistent ou s'aggravent, consultez rapidement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


1. Manipulation :

Manipulez l'acide isostéarique dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.
Utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des lunettes de sécurité, des gants et des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Évitez de respirer les vapeurs, brouillards ou poussières générés lors de la manipulation.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de l'acide isostéarique.
Se laver soigneusement les mains après manipulation pour éliminer tout produit résiduel.
Éviter tout contact avec la peau et les yeux en évitant les éclaboussures et les déversements.


2. Stockage :

Conservez l'acide isostéarique dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la chaleur, des étincelles et des flammes nues.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation.
Conserver à l’écart des matières incompatibles telles que les agents oxydants forts.
Ne pas stocker à proximité de sources d'ignition ou à la lumière directe du soleil.
Assurez-vous que la zone de stockage est équipée de mesures de confinement appropriées pour contenir les déversements.
Maintenir de bonnes pratiques d’entretien ménager pour minimiser le risque d’exposition accidentelle.
Conserver dans des contenants fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre.
Vérifiez régulièrement les récipients pour détecter tout signe de dommage ou de fuite et remplacez-les si nécessaire.
Suivez toutes les réglementations et directives applicables pour le stockage en toute sécurité des produits chimiques.


3. Transport :

Transporter l'acide isostéarique conformément à la réglementation en vigueur pour le transport des matières dangereuses.
Assurez-vous que les conteneurs sont solidement scellés et correctement étiquetés avec les avertissements de danger appropriés.
Utilisez des matériaux d'emballage appropriés pour éviter les bris ou les fuites pendant le transport.
Évitez le transport avec des matériaux incompatibles ou des substances susceptibles de réagir avec l'acide isostéarique.


4. Procédures en cas de déversement et de fuite :

En cas de déversement, contenir le déversement pour éviter toute propagation ultérieure et minimiser l'exposition.
Portez un EPI approprié, y compris des gants et des lunettes de sécurité, pendant le nettoyage.
Absorber le liquide déversé avec un matériau absorbant inerte (par exemple, sable, terre) et recueillir dans des conteneurs appropriés pour élimination.
Évitez de créer de la poussière ou des aérosols pendant le nettoyage en utilisant des matériaux humides.
Éliminer les matériaux contaminés conformément aux réglementations et directives locales.
Nettoyer soigneusement la zone de déversement avec de l'eau et du savon pour éliminer tout résidu.


5. Élimination des déchets :

Éliminez l'acide isostéarique inutilisé ou contaminé conformément aux réglementations locales, étatiques et fédérales.
Suivez les procédures et directives d'élimination des déchets appropriées pour les déchets chimiques.
Ne pas éliminer à l'égout ni avec les ordures ménagères.
Consultez les autorités réglementaires ou les experts en élimination des déchets pour connaître les méthodes d'élimination appropriées.
Les contenants vides peuvent être recyclés ou éliminés conformément à la réglementation en vigueur.


6. Procédures d'urgence :

Familiarisez-vous, vous et votre personnel, avec les procédures d'urgence en cas de déversements, de fuites ou d'incidents d'exposition.
Maintenir des douches oculaires d'urgence et des douches de sécurité dans les zones où l'acide isostéarique est manipulé.
Gardez une trousse de déversement et des matériaux absorbants à portée de main pour une intervention immédiate en cas de déversement.
Former le personnel aux procédures de manipulation appropriées et aux protocoles d’intervention d’urgence.

L'acide isostéarique (ISAC) est un type d'acide gras dérivé de l'isomérisation de l'acide oléique.
L'acide oléique est un acide gras oméga-9 monoinsaturé que l'on trouve couramment dans diverses huiles végétales.
L'acide isostéarique (ISAC) subit un processus appelé isomérisation, qui modifie sa structure moléculaire.

Numéro CAS : 30399-84-9
Numéro CE : 250-178-0

Acide isostéarique, Acide stéarique ramifié, Acide oléique isomérisé, Isomères de l'acide oléique, Acide stéarique modifié, Isostéarate, Isomères d'oléate, Acide gras à chaîne ramifiée, Acide gras isomérisé, Dérivés de l'acide oléique, Stéarate isomérique, Acide oléique modifié, Acide stéarique altéré, Isomérisé triglycéride, mélange d'oléate, mélange d'acide isostéarique, lipide isomérique, triglycéride à chaîne ramifiée, analogues de l'acide oléique, acide gras riche en isomères, produit d'isomérisation de l'acide oléique, chaîne lipidique altérée, triglycéride modifié, stéarate enrichi en isomère, dérivé d'oléate, acide gras ramifié chaîne, complexe d'acide isostéarique, variante structurelle de l'acide oléique, fraction lipidique isomérisée, ester de stéarate altéré, mélange d'isostéarate, homologues de l'acide oléique, lipide à chaîne ramifiée, triglycéride isomérique, complexe d'oléate, mélange d'acides gras riches en isomères, oléate modifié, acide gras altéré chaîne, Ester de stéarate isomérisé, Mélange d'isomères d'acide oléique, Dérivé de stéarate ramifié, Triglycéride isostéarique, Mélange d'isomères d'oléate, Complexe d'acide gras isomérique, Ester de stéarate modifié, Triglycéride altéré, Oléate enrichi en isomère, Mélange d'analogues d'acide oléique, Stéarate à chaîne ramifiée, Isostéarate homologues, variante structurelle d'oléate, mélange d'acides gras isomérisés, ester lipidique modifié, fraction d'acide oléique modifiée, stéarate riche en isomères, fraction d'isomères d'acide oléique, triglycéride ramifié, mélange d'isomères d'isostéarate



APPLICATIONS


L'acide isostéarique (ISAC) est couramment utilisé dans l'industrie cosmétique pour ses propriétés émollientes, contribuant à la sensation douce et hydratante des produits de soin.
Dans la formulation des baumes à lèvres et des rouges à lèvres, l’acide isostéarique améliore la texture du produit et contribue à une application confortable.
La structure moléculaire modifiée de l'acide isostéarique en fait un ingrédient précieux dans les formulations de protection solaire, améliorant l'étalement et la sensation du produit sur la peau.

L'acide isostéarique (ISAC) est utilisé dans la production d'émulsions et de crèmes, où sa compatibilité avec d'autres ingrédients améliore la stabilité et la texture.
Les lotions de soin contiennent souvent de l'acide isostéarique pour offrir un fini soyeux et non gras dès l'application.
L'acide isostéarique est utilisé dans le développement de crèmes pour le visage de haute qualité, contribuant à leur texture luxueuse et à leurs capacités hydratantes.

Les propriétés lubrifiantes de l’acide isostéarique le rendent adapté à certaines applications industrielles, notamment dans la production de lubrifiants et d’huiles spéciales.
Les produits de soins capillaires tels que les revitalisants et les crèmes coiffantes peuvent incorporer de l'acide isostéarique pour améliorer la maniabilité et offrir un toucher doux.

L'acide isostéarique (ISAC) est utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour son rôle dans la formulation de médicaments topiques, contribuant ainsi à leurs propriétés respectueuses de la peau.
Les déodorants et antisudorifiques bénéficient de l'ajout d'acide isostéarique, améliorant la glisse du produit lors de l'application.

L'acide isostéarique (ISAC) est utilisé dans la création de fonds de teint et de correcteurs haute performance, contribuant à leur aptitude au mélange et à leur tenue longue durée.
La composition modifiée en triglycérides de l'acide isostéarique en fait un ingrédient approprié dans la production d'huiles de bain et de gels douche, procurant une sensation agréable sur la peau.

L'acide isostéarique (ISAC) contribue à la stabilité des émulsions cosmétiques, empêchant la séparation des phases et assurant une texture homogène du produit.
Les lotions hydratantes pour le corps contiennent souvent de l'acide isostéarique pour conférer une sensation douce et veloutée à la peau.

L'acide isostéarique (ISAC) est incorporé dans les bases de maquillage pour améliorer l'application en douceur et l'adhérence des produits cosmétiques ultérieurs.
La nature polyvalente de l’acide isostéarique le rend adapté à une utilisation dans une variété de formulations de soins personnels, des crèmes pour les mains aux beurres corporels.
Les sprays de protection solaire bénéficient de l'ajout d'acide isostéarique, qui aide à disperser uniformément les ingrédients actifs pour une protection solaire optimale.

L'acide isostéarique (ISAC) est utilisé dans la production d'huiles de massage, contribuant à leur glisse et à leurs propriétés globales respectueuses de la peau.
La compatibilité de l’acide isostéarique avec une gamme d’ingrédients en fait un choix privilégié dans la formulation de crèmes et sérums anti-âge.

L'acide isostéarique (ISAC) est utilisé dans la création de brumes hydratantes pour le visage, offrant une expérience rafraîchissante et hydratante.
Certaines poudres cosmétiques, comme les poudres fixantes et les fards à joues, peuvent contenir de l'acide isostéarique pour améliorer l'adhérence à la peau.

L'acide isostéarique (ISAC) contribue au développement de produits cosmétiques longue tenue et résistants aux transferts, notamment les rouges à lèvres et les eye-liners.
L'acide isostéarique (ISAC) est un composant clé dans la formulation de crèmes pour cuticules et de produits de soin des ongles, favorisant la santé et l'hydratation des ongles.

L'acide isostéarique (ISAC) est utilisé dans la production de savons spéciaux, contribuant à leurs propriétés moussantes et à leur toucher cutané.
L'application de l'acide isostéarique s'étend au-delà des cosmétiques et est utilisée dans diverses formulations industrielles et pharmaceutiques en raison de ses propriétés chimiques uniques.

L'acide isostéarique (ISAC) est utilisé dans l'industrie textile comme agent lubrifiant lors du traitement des fibres, améliorant ainsi leur douceur.
Les revitalisants pour cuir contiennent souvent de l'acide isostéarique pour conférer souplesse et douceur au toucher aux articles en cuir.
L'acide isostéarique (ISAC) est utilisé dans la production de formulations adhésives, contribuant à la viscosité et au caractère collant de l'adhésif.

Certains revêtements et peintures industriels peuvent incorporer de l'acide isostéarique pour améliorer les propriétés d'écoulement et de nivellement du revêtement.
L'acide isostéarique (ISAC) est utilisé dans la création d'encres spécialisées, améliorant leur compatibilité avec divers processus d'impression.
Les propriétés de résistance à l’eau de l’acide isostéarique le rendent précieux dans la formulation de revêtements imperméables pour tissus d’extérieur.

L'acide isostéarique (ISAC) est utilisé dans la fabrication des bougies, contribuant à une combustion uniforme et à une texture lisse de la cire.
Certains produits alimentaires utilisent de l'acide isostéarique comme lubrifiant de qualité alimentaire, notamment dans la production de confiseries.

L'acide isostéarique (ISAC) est utilisé dans le développement de produits antirouille et d'inhibiteurs de corrosion pour les surfaces métalliques.
Dans la production d'agents antibuée pour lunettes et miroirs, l'acide isostéarique contribue à prévenir la condensation.

L'acide isostéarique (ISAC) est utilisé dans la création de détergents spéciaux et de formulations de nettoyage pour ses propriétés tensioactives.
Les caractéristiques filmogènes de l’acide isostéarique en font un composant précieux dans certains produits cosmétiques, comme les mascaras.

L'acide isostéarique (ISAC) est utilisé dans la formulation de lubrifiants biodégradables, contribuant ainsi à des applications industrielles respectueuses de l'environnement.
Dans la fabrication de bougies, l’acide isostéarique aide à contrôler le point de fusion et à améliorer la qualité globale de la combustion.

L'acide isostéarique (ISAC) est utilisé dans la production d'agents de démoulage, facilitant le démoulage des produits moulés.
Certaines formulations de polymères incorporent de l'acide isostéarique pour modifier les propriétés rhéologiques et améliorer le traitement.

L'acide isostéarique (ISAC) est utilisé dans la création de cires spéciales, contribuant à leurs caractéristiques de dureté et de fusion.
La nature hydrofuge de l’acide isostéarique le rend précieux dans la formulation de revêtements résistants à l’eau pour le papier et le carton.

L'acide isostéarique (ISAC) est utilisé dans la création de lubrifiants personnels pour ses propriétés douces et non irritantes.
La solubilité de l’acide isostéarique dans divers solvants le rend approprié pour une utilisation dans la formulation d’encres d’impression à jet d’encre.

L'acide isostéarique (ISAC) est utilisé dans la production de fluides pour le travail des métaux, offrant des propriétés de lubrification et de refroidissement pendant l'usinage.
Dans l'industrie textile, l'acide isostéarique est utilisé comme agent adoucissant pour les tissus afin d'améliorer leur toucher et leur drapé.

L'acide isostéarique (ISAC) est utilisé dans la formulation de fluides hydrauliques biodégradables pour certaines applications industrielles.
Les propriétés à basse température de l’acide isostéarique le rendent adapté à la création de lubrifiants pour temps froid.
L'acide isostéarique (ISAC) est utilisé dans le développement de revêtements spéciaux pour composants électroniques, offrant une protection contre les facteurs environnementaux.

L'acide isostéarique (ISAC) est utilisé dans la production de lubrifiants biodégradables et respectueux de l'environnement, réduisant ainsi l'impact environnemental.
La capacité de l'acide isostéarique (ISAC) à améliorer la stabilité des formulations le rend précieux dans la création de parfums longue durée.
La structure modifiée de l'acide isostéarique contribue à son utilisation dans la production de plastiques d'origine biologique.

L'acide isostéarique (ISAC) trouve une application dans le développement de graisses spéciales pour des machines industrielles spécifiques.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'acide isostéarique est utilisé comme excipient dans la formulation de certains systèmes d'administration de médicaments.

L'acide isostéarique (ISAC) est incorporé dans la production de cires fondues pour bougies, améliorant ainsi la libération de leur parfum et leur texture.
Les propriétés hydrofuges de l’acide isostéarique le rendent utile dans la formulation de finitions pour bois résistantes à l’eau.

L'acide isostéarique (ISAC) est utilisé dans la création de fluides hydrauliques biodégradables, en particulier dans les zones écologiquement sensibles.
Les qualités lubrifiantes de l'acide isostéarique trouvent une application dans la production de composés de tréfilage pour les procédés de travail des métaux.
L'acide isostéarique (ISAC) est utilisé comme composant clé dans la fabrication de détergents écologiques et biodégradables.
L'acide isostéarique (ISAC) contribue à la formulation de produits de soins personnels respectueux de l'environnement et durables.

L'acide isostéarique (ISAC) est utilisé dans la cr��ation de formulations d'encres biosourcées non toxiques pour les applications d'impression.
La compatibilité de l’acide isostéarique avec divers polymères le rend précieux dans la production de mélanges de polymères d’origine biologique.

L'acide isostéarique (ISAC) est utilisé dans la formulation de fluides de coupe biodégradables pour les processus d'usinage des métaux.
L'acide isostéarique est utilisé dans la création d'assouplissants textiles respectueux de l'environnement, réduisant ainsi l'impact environnemental.
La composition modifiée en triglycérides de l'acide isostéarique le rend approprié pour une utilisation dans la production de bases de savons écologiques.

L'acide isostéarique (ISAC) contribue à la formulation de nettoyants industriels biodégradables et durables.
L'acide isostéarique (ISAC) est utilisé dans le développement d'additifs de peinture biodégradables et respectueux de l'environnement.
La compatibilité de l’acide isostéarique avec divers solvants le rend utile dans la création de formulations d’encres biosourcées.

L'acide isostéarique (ISAC) est utilisé dans la production de revêtements anticorrosion durables et d'origine biologique pour les métaux.
L'acide isostéarique (ISAC) trouve une application dans la création d'agents de démoulage d'origine biologique et respectueux de l'environnement pour les produits moulés.
La structure moléculaire modifiée de l'acide isostéarique le rend précieux dans la production de plastifiants durables et biodégradables.

L'acide isostéarique (ISAC) est utilisé dans la formulation de liquides de refroidissement d'origine biologique et respectueux de l'environnement pour le travail des métaux.
L'acide isostéarique (ISAC) contribue au développement de fluides de forage biosourcés et écologiques pour certaines applications industrielles.
La polyvalence de l’acide isostéarique s’étend à la production d’huiles lubrifiantes durables et biodégradables pour diverses machines.



DESCRIPTION


L'acide isostéarique (ISAC) est un type d'acide gras dérivé de l'isomérisation de l'acide oléique.
L'acide oléique est un acide gras oméga-9 monoinsaturé que l'on trouve couramment dans diverses huiles végétales.
L'acide isostéarique (ISAC) subit un processus appelé isomérisation, qui modifie sa structure moléculaire.

Le processus d'isomérisation aboutit à un mélange d'isomères à chaîne ramifiée de l'acide stéarique.
L'acide stéarique est un acide gras saturé avec une chaîne de 18 carbones.
L'acide isostéarique, en raison de sa structure ramifiée, présente souvent des propriétés différentes de celles de ses homologues à chaîne droite.

L'acide isostéarique (ISAC) trouve des applications dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels, où il est utilisé dans la formulation de divers produits tels que des crèmes pour la peau, des lotions et des cosmétiques.
L'acide isostéarique (ISAC) est apprécié pour ses propriétés émollientes, apportant hydratation et douceur à la peau.
De plus, l'acide isostéarique (ISAC) est utilisé dans la production de certains tensioactifs et lubrifiants.

L'acide isostéarique (ISAC) est un acide gras modifié dérivé de l'isomérisation de l'acide oléique.
La forme isomérisée de l'acide oléique donne naissance à l'acide isostéarique, présentant une structure moléculaire ramifiée.
En tant qu'acide gras à chaîne ramifiée, l'acide isostéarique (ISAC) présente des propriétés chimiques distinctes par rapport à ses homologues linéaires.

L'acide isostéarique (ISAC) est couramment utilisé dans les formulations cosmétiques pour ses propriétés émollientes.
Le processus d'isomérisation confère des caractéristiques uniques à l'acide isostéarique, ce qui le rend adapté à diverses applications dans l'industrie des soins personnels.
Dérivé de sources naturelles, l'acide isostéarique (ISAC) est souvent utilisé comme ingrédient clé dans les crèmes et lotions pour la peau.

L'acide isostéarique (ISAC) contribue à la texture lisse et aux effets hydratants des produits de soin.
La structure moléculaire modifiée de l'acide isostéarique améliore sa compatibilité avec la peau et d'autres ingrédients cosmétiques.
L'acide isostéarique (ISAC) est connu pour sa capacité à former des émulsions stables dans les formulations cosmétiques.
Cet acide gras est largement utilisé dans la production de baumes à lèvres et de rouges à lèvres pour ses bienfaits revitalisants pour la peau.

L'acide isostéarique (ISAC) joue un rôle dans l'amélioration de l'étalement et de la sensation sensorielle des produits cosmétiques.
En raison de sa structure modifiée, l'acide isostéarique présente des caractéristiques de solubilité uniques dans diverses formulations.
Dans l’industrie des soins personnels, l’acide isostéarique est privilégié pour sa polyvalence dans la création de textures esthétiques.

L'acide isostéarique (ISAC) est un composant courant dans les formulations conçues pour améliorer la stabilité et la durée de conservation des produits cosmétiques.
La nature riche en isomères de l’acide isostéarique contribue à son efficacité dans diverses formulations de soins de la peau.

L'acide isostéarique (ISAC) est souvent inclus dans les produits de maquillage pour offrir un fini lisse et velouté.
La structure ramifiée de l’acide isostéarique contribue à ses propriétés lubrifiantes, le rendant adapté à certaines applications industrielles.

L'acide isostéarique (ISAC) est apprécié pour sa capacité à améliorer l'étalement des émulsions et des crèmes.
La chaîne lipidique modifiée de l’acide isostéarique en fait un ingrédient recherché pour la formulation de produits de soin de haute qualité.
Les produits cosmétiques contenant de l'acide isostéarique sont connus pour leur meilleure adhérence sur la peau.

L'acide isostéarique (ISAC) est utilisé dans le développement de formulations de protection solaire pour améliorer la texture et l'application du produit.
La composition modifiée en triglycérides de l'acide isostéarique permet un contrôle précis de la consistance des formulations cosmétiques.

L'acide isostéarique (ISAC) est compatible avec une variété d'ingrédients cosmétiques, contribuant à la formulation de produits bien équilibrés.
Les mélanges d'acide isostéarique enrichis en isomères sont souvent choisis pour leur capacité à procurer une sensation luxueuse aux produits de soin de la peau.
L'acide isostéarique (ISAC) continue d'être un ingrédient clé de l'industrie cosmétique, contribuant à l'innovation et à l'efficacité de diverses formulations de soins personnels.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : La formule chimique de l’acide isostéarique est C18H36O2.
Poids moléculaire : Le poids moléculaire de l'acide isostéarique est d'environ 284,48 g/mol.
Formule développée : L'acide isostéarique est caractérisé par une structure moléculaire ramifiée due à l'isomérisation de l'acide oléique.
État physique : L'acide isostéarique se trouve généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante.
Odeur : L'acide isostéarique peut avoir une odeur légère et caractéristique.
Point de fusion : Le point de fusion de l’acide isostéarique est d’environ 35 à 40°C.
Point d'ébullition : Le point d'ébullition de l'acide isostéarique est généralement supérieur à son point de fusion, autour de 220-230°C.
Solubilité : L'acide isostéarique est généralement insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther.
Densité : La densité de l'acide isostéarique est d'environ 0,86 g/cm³.
Viscosité : L'acide isostéarique présente une viscosité modérée, contribuant à son utilisation dans diverses formulations.
Indice de réfraction : L'indice de réfraction de l'acide isostéarique est d'environ 1,44.
Point d'éclair : L'acide isostéarique a un point d'éclair supérieur à son point d'ébullition, ce qui le rend ininflammable.
pH : L'acide isostéarique n'est généralement pas associé à une valeur de pH spécifique car il est souvent utilisé dans des formulations où le pH est ajusté par d'autres ingrédients.
Stabilité chimique : L'acide isostéarique est généralement stable dans des conditions normales de stockage.
Compatibilité : L'acide isostéarique est compatible avec une variété d'ingrédients cosmétiques et industriels.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
Déplacez immédiatement la personne concernée dans un endroit aéré.

Fournir une assistance respiratoire :
Si la personne a des difficultés à respirer, administrer la respiration artificielle ou utiliser l'équipement d'assistance respiratoire disponible.

Consulter un médecin :
Contactez les services médicaux d’urgence pour une évaluation et un traitement plus approfondis.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez rapidement et délicatement tout vêtement contaminé, y compris les chaussures, et rincez la peau affectée.

Rincer à l'eau :
Lavez soigneusement la peau affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.

Utilisez un savon doux :
Utilisez un savon doux pour nettoyer la peau pendant le rinçage, si disponible.

Consulter un médecin :
Si une irritation, une rougeur ou d'autres symptômes persistent, consultez rapidement un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux avec de l'eau :
Rincer immédiatement les yeux avec un léger jet d'eau tiède pendant au moins 15 minutes.
Maintenez les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.

Retirer les lentilles de contact :
Le cas échéant, retirez les lentilles de contact pendant l’irrigation des yeux.

Consulter un médecin :
Obtenez rapidement des soins médicaux, même si la personne ressent un soulagement, car une évaluation plus approfondie est essentielle.
Ingestion:

NE PAS faire vomir :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.

Rincer la bouche :
Si la substance est avalée, rincer la bouche avec de l'eau.

Consulter un médecin :
Contactez les services médicaux d'urgence ou un centre antipoison pour obtenir des conseils et consultez immédiatement un médecin.


Conseils généraux :

Protection personnelle:
Portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié lors de la manipulation de l'acide isostéarique pour éviter toute exposition.

Attention médicale:
Consultez rapidement un médecin pour tout signe d'effets indésirables, même s'ils semblent mineurs.

Note aux prestataires de soins de santé :
Fournir aux prestataires de soins de santé des informations sur la substance pour un diagnostic et un traitement précis.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez toujours un EPI approprié, notamment des gants, des lunettes de protection et des vêtements appropriés, lors de la manipulation de l'acide isostéarique.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour minimiser l'exposition par inhalation.
Assurer une ventilation adéquate dans les espaces confinés.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact cutané et oculaire avec l'acide isostéarique.
En cas de contact, suivez rapidement les mesures de premiers secours recommandées.

Pratiques d'hygiène :
Mettez en œuvre de bonnes pratiques d’hygiène, notamment le lavage régulier des mains, pour éviter toute exposition involontaire.

Prévenir l'ingestion :
Évitez de manger, de boire ou de fumer dans les zones où l'acide isostéarique est manipulé pour éviter toute ingestion accidentelle.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs avec l'identité de la substance, les informations pertinentes sur les dangers et les instructions de sécurité appropriées.

Entraînement:
Fournir une formation appropriée au personnel manipulant l'acide isostéarique, y compris des informations sur les dangers potentiels et les procédures d'urgence appropriées.

Intervention en cas de déversement :
Avoir des procédures d'intervention en cas de déversement en place, y compris l'utilisation de matériaux absorbants et d'équipements de protection individuelle appropriés.

Inspection de l'équipement :
Inspectez et entretenez régulièrement l’équipement utilisé pour la manipulation de l’acide isostéarique afin d’assurer son bon fonctionnement et d’éviter les fuites.


Stockage:

Emplacement de stockage:
Conservez l'acide isostéarique dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles.

Contrôle de la température:
Maintenir les températures de stockage dans la plage recommandée pour éviter la dégradation ou la séparation du produit.

Évitez la lumière du soleil :
Protégez les récipients de la lumière directe du soleil ou des sources de chaleur pour éviter les fluctuations de température.

Séparation:
Si l'acide isostéarique a tendance à se séparer, stockez-le de manière à permettre un remixage facile si nécessaire.

Intégrité du conteneur :
Assurer l’intégrité des conteneurs de stockage pour éviter les fuites ou les déversements.
Utilisez des contenants fabriqués à partir de matériaux compatibles.

Ségrégation:
Séparez l'acide isostéarique des matières incompatibles, telles que les acides forts, les bases ou les agents oxydants.

Prévention d'incendies:
Conserver à l'écart des sources d'inflammation et suivre les mesures de prévention des incendies.

Accès contrôlé :
Restreindre l’accès à la zone de stockage au personnel autorisé uniquement.

Équipement d'urgence:
Gardez l'équipement d'urgence, tel que les kits d'intervention en cas de déversement et les extincteurs, à portée de main.

Documentation:
Maintenir une documentation appropriée sur les conditions de stockage, y compris les numéros de lot, les dates et les informations sur les fournisseurs.

Conformité:
Respectez les réglementations locales, régionales et nationales concernant le stockage des produits chimiques, y compris l'acide isostéarique.

L'acide isostéarique UltimoPure est un acide gras unique.
L'acide isostéarique UltimoPure est utile dans les produits pharmaceutiques, de soins personnels et cosmétiques.


Numéro CAS : 30399-84-9 / 2724-58-5
Numéro CE : 250-178-0
Numéro MDL : MFCD00044082
Nom chimique/IUPAC : Acide isooctadécanoïque
NOM INCI : Acide Isostéarique
Formule empirique (notation Hill) : C18H36O2



SYNONYMES :
L'acide isooctadécanoïque, l'acide isoséarique, l'acide 16-méthylheptadécanoïque, l'isosérésure, l'acide isoséarique, le 16-méthyl-heptadécanacide OCI acide, acide 16-méthylheptadécanoïque, ACIDE ISOOCTADÉCANOÏQUE, acide heptadécanoïque, acide 16-méthyl-, 16-méthylmargarique, Ar Prisorine 3505, Emersol 873, acide isooctadécanoïque, Prisorine 3509



L'acide isostéarique est une molécule d'acide gras dotée d'un squelette de chaîne de 18 atomes de carbone.
L'acide isostéarique UltimoPure est un isomère de l'acide stéarique, ce qui signifie qu'ils ont tous deux une formule chimique de C18H36O2, mais diffèrent par la disposition de leurs atomes.


Alors que l'acide stéarique a une chaîne carbonée linéaire avec 18 atomes de carbone, l'acide isostéarique UltimoPure a une chaîne carbonée avec 17 atomes et une seule branche carbonée au 16ème atome de carbone.
La structure chimique de l'acide isostéarique UltimoPure peut être représentée par (CH3)2CH(CH2)14CO2H.


L'acide isostéarique UltimoPure se trouve naturellement dans les produits carnés et les huiles végétales.
L'acide isostéarique UltimoPure est un acide gras ramifié méthyle qui est l'acide heptadécanoïque (acide margarique) substitué par un groupe méthyle en position 16.


L'acide isostéarique UltimoPure, également connu sous le nom d'acide iso-octadécanoïque, est un acide gras saturé ramifié dérivé d'huiles végétales.
Avec la formule chimique CH3(CH2)14COOH et le numéro CAS 30399-84-9/2724-58-5, l'acide isostéarique UltimoPure apparaît comme un solide blanc cireux à température ambiante.


Comparé à l'acide stéarique à chaîne droite, l'acide isostéarique UltimoPure contient une branche méthyle sur sa chaîne carbonée qui lui confère des propriétés exceptionnelles.
La branche méthyle entraîne un point de fusion plus bas (environ 52-55°C) et confère une plus grande solubilité dans les phases huileuses.


L'acide isostéarique UltimoPure présente également des caractéristiques de viscosité supérieures.
L'acide isostéarique UltimoPure est un acide gras unique.
L'acide isostéarique UltimoPure est utile dans les produits pharmaceutiques, de soins personnels et cosmétiques.


L'acide isostéarique UltimoPure est un ester qui agit comme un émollient sec (lisse et sec) ainsi que comme co-émulsifiant.
L'acide isostéarique UltimoPure est un acide gras utilisé comme émollient dans les préparations pharmaceutiques.
L'acide isostéarique UltimoPure est un acide gras unique.


L'acide isostéarique UltimoPure est utile dans les produits pharmaceutiques, de soins personnels et cosmétiques.
L'acide isostéarique UltimoPure, dérivé de graisses naturelles, est un ingrédient essentiel dans les cosmétiques, les lubrifiants et les formulations industrielles.
Les propriétés stables et les capacités émulsifiantes de l'acide isostéarique UltimoPure améliorent les performances de divers produits.


Reconnu pour sa polyvalence, l'acide isostéarique UltimoPure garantit qualité et fonctionnalité dans diverses applications.
L'acide isostéarique UltimoPure est un acide gras liquide légèrement ramifié produit par la réaction de l'acide oléique avec un minéral naturel.
catalyseur - il n'y a aucun ajout chimique dans cette réaction, l'acide isostéarique est basé à 100 % sur l'huile ou la graisse mère.


L'acide isostéarique UltimoPure est un acide gras liquide dérivé de légumes qui offre une légère sensation de peau lubrifiée, évitant la sensation sèche des produits topiques.
L'acide isostéarique UltimoPure génère une faible viscosité pour une bonne répartition et agit comme agent nettoyant, émollient et lubrifiant.


L'Acide Isostéarique UltimoPure est utilisé dans les applications qui nécessitent un acide gras liquide présentant une stabilité exceptionnelle : stabilité thermique dans le
cas d'un lubrifiant, la stabilité des odeurs pour une formulation cosmétique et la stabilité à l'oxydation pour les produits ayant des exigences de longue durée de conservation.
La structure ramifiée de l’acide isostéarique UltimoPure améliore également son pouvoir dispersant.


L'acide isostéarique UltimoPure est un acide gras liquide exceptionnellement doux qui offre une légère sensation lubrifiante et peut être utilisé dans de nombreuses applications de soins de la peau et de cosmétiques de couleur.
L'acide isostéarique UltimoPure est un liquide clair et huileux utilisé dans une grande variété de produits cosmétiques et de soins personnels.


L'acide isostéarique UltimoPure est un acide gras liquide d'origine végétale qui offre une sensation cutanée légère et lubrifiante, empêchant une sensation sèche due aux produits topiques.
L'acide isostéarique UltimoPure favorise une faible viscosité pour un bon étalement et agit comme agent nettoyant, émollient et surgraissant et est compatible avec le traitement à froid.


L'acide isostéarique UltimoPure est un mélange d'acides aliphatiques à chaîne ramifiée à 18 carbones.
Acide isostéarique UltimoPure 100 % végétal.
En raison de sa structure ramifiée, l'acide isostéarique UltimoPure est doux au toucher ; forme un film lipidique très substantiel et laisse un aspect brillant.


L’acide isostéarique UltimoPure est un acide gras saturé unique, hautement ramifié.
De plus, l'acide isostéarique UltimoPure présente une excellente stabilité thermique, une résistance à l'oxydation, une capacité de distribution de pigments, une propriété antimousse et est compatible avec divers solvants organiques.


L'acide isostéarique UltimoPure est un acide gras liquide créé à partir d'acide oléique.
L'acide isostéarique UltimoPure prétend avoir une grande stabilité en termes d'odeur, de chaleur et d'oxydation et est idéal pour la stabilisation des pigments et des particules minérales dans les huiles et les solvants. C'est très populaire dans les fondations.


L'acide isostéarique UltimoPure est un acide gras saturé présent dans une variété d'espèces animales et végétales.
L'acide isostéarique UltimoPure est un acide gras liquide de couleur claire, composé d'isomères d'acides gras C18 ramifiés méthyle avec de plus petites quantités d'acides gras staturés linéaires et d'acide oléique.


La faible insaturation et surtout l’absence de poly-insaturation se traduisent par une excellente résistance à l’oxydation et une excellente stabilité de la couleur.
L'acide isostéarique UltimoPure est un hydrocarbure à longue chaîne avec une excellente stabilité de couleur et thermo-oxydante pour les revêtements automobiles et industriels.


L'acide isostéarique UltimoPure est recommandé pour les esters de polyol dans les lubrifiants synthétiques, pour les lubrifiants textiles et les fluides hydrauliques, entre autres applications générales.
L'acide isostéarique UltimoPure est une qualité supérieure pour les applications d'esters cosmétiques


L'acide isostéarique UltimoPure est un dérivé végétal recommandé pour les applications moins critiques, mais avec une stabilité à l'oxydation meilleure que l'acide oléique et ses dérivés.
L'acide isostéarique UltimoPure possède certaines caractéristiques transparentes et inodores, contrairement aux acides gras à chaîne droite.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ACIDE ISOSTÉARIQUE ULTIMOPURE :
L’acide isostéarique UltimoPure est utilisé uniquement à des fins de recherche.
L'acide isostéarique UltimoPure est utilisé de la même manière que les acides stéarique ou oléique.
L'acide isostéarique UltimoPure est utilisé dans la synthèse de poly(hydroxyalcanoate) ramifiés par méthyle, de biosurfactants et de nanoparticules d'argent.


L'acide isostéarique UltimoPure aide la formule à avoir une plus grande stabilité.
L'acide isostéarique UltimoPure est couramment utilisé à la place de certains acides stéariques dans les formules.
L'acide isostéarique UltimoPure est utilisé pour améliorer la sensation de la peau.


Il a été démontré que l'acide isostéarique UltimoPure possède des propriétés hydratantes et anti-inflammatoires pour la peau, dues à sa capacité à inhiber l'activité de la phospholipase A2.
L'acide isostéarique UltimoPure possède également un degré élevé de stabilité chimique et de capacité d'adsorption.


Son mécanisme d'adsorption n'est pas encore bien compris, mais l'acide isostéarique UltimoPure semble être lié à son groupe hydroxyle.
L'acide isostéarique UltimoPure a été utilisé avec succès dans le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive et peut empêcher l'accumulation de lipides à la surface des vaisseaux sanguins, réduisant ainsi l'athérosclérose.


L'acide isostéarique UltimoPure fonctionne également comme substrat pour la synthèse de l'acide isovalérique, qui peut être utilisé comme ingrédient de parfum dans les produits cosmétiques.
L'acide isostéarique UltimoPure est un acide 16-méthylheptadécanoïque de haute qualité utilisé en synthèse.


L'acide isostéarique UltimoPure a été utilisé comme outil moléculaire pour diverses applications biochimiques.
L'acide isostéarique UltimoPure a également été utilisé dans un large éventail d'autres applications chimiques et immunologiques.
L'acide isostéarique UltimoPure a un large éventail d'utilisations industrielles.


L'acide isostéarique UltimoPure fonctionne comme un tensioactif, un agent nettoyant et un liant.
L'acide isostéarique UltimoPure est utilisé pour la modification de résines, les pâtes métalliques, les encres, les cires et émulsifiants de cire, les dérivés quaternaires pour adoucissants et antistatiques textiles, les stabilisants liquides (savons métalliques) et les additifs anticorrosion.


Utilisations cosmétiques de l'acide isostéarique UltimoPure : agents liants, agents nettoyants, tensioactifs et tensioactif - émulsifiant
L'acide isostéarique UltimoPure est un composant de nombreuses membranes cellulaires et est utilisé dans la synthèse de poly(hydroxyalcanoate) ramifiés par méthyle, de biosurfactants et de nanoparticules d'argent.


De plus, l'acide isostéarique UltimoPure peut moduler l'activité de certaines enzymes, notamment la lipoxygénase, la cyclooxygénase et le cytochrome P450, ainsi qu'inhiber l'activité de certains facteurs de transcription, tels que NF-κB et AP-1.
De plus, l'acide isostéarique UltimoPure inhibe la croissance des cellules cancéreuses.


L’acide isostéarique UltimoPure possède également des propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes.
UltimoPure Isostearic Acid est utilisé pour le bain, la douche et les savons, les antisudorifiques et les déodorants, les après-soleil, les soins du corps, la coloration des yeux, les soins de la peau du visage/cou, la coloration du visage, la coloration des cheveux, la coloration des lèvres, le rasage/épilation et la protection solaire.


L'acide isostéarique UltimoPure offre également des propriétés filmogènes, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les savons, les mousses à raser et les nettoyants liquides.
L’acide isostéarique UltimoPure est compatible avec le traitement à froid.
Les niveaux d'utilisation topique recommandés de l'acide isostéarique UltimoPure sont de 0,5 à 5 %


L'acide isostéarique UltimoPure est utilisé dans des applications cosmétiques et industrielles pour la stabilisation des pigments et des particules minérales dans les huiles et les solvants.
L'acide isostéarique UltimoPure est principalement utilisé comme additif dans les adhésifs ou les lubrifiants pour les peintures et les produits de soins personnels.


L'acide isostéarique UltimoPure est utilisé en traitement/après-shampooing, en traitement sans rinçage/coiffage, en nettoyant, en lotion/tonique, en lait/crème/sérum, en fond de teint/base de maquillage et en soin solaire, rouge à lèvres/gloss.
L’acide isostéarique UltimoPure est un acide gras liquide légèrement ramifié produit par la réaction de l’acide oléique avec un catalyseur minéral naturel – il n’y a aucun ajout chimique dans cette réaction, l’acide isostéarique est basé à 100 % sur l’huile ou la graisse mère.


L'acide isostéarique UltimoPure est utilisé dans les applications qui nécessitent un acide gras liquide d'une stabilité exceptionnelle : stabilité thermique dans le cas d'un lubrifiant, stabilité aux odeurs pour une formulation cosmétique et stabilité à l'oxydation pour les produits ayant des exigences de longue durée de conservation.
L'acide isostéarique UltimoPure est utilisé pour une formulation cosmétique.


L'acide isostéarique UltimoPure est utilisé dans des applications industrielles pour la stabilisation des particules minérales de pigments dans les huiles et les solvants.
La structure ramifiée de l'acide isostéarique UltimoPure améliore également son pouvoir dispersant et est utilisée dans des applications cosmétiques et industrielles pour la stabilisation des pigments et des particules minérales dans les huiles et les solvants.



QUE FAIT L’ACIDE ISOSTÉARIQUE ULTIMOPURE DANS UNE FORMULATION ?
*Obligatoire
*Nettoyage
*Émulsifiant
*Surfactant



CARACTÉRISTIQUES DE L'ACIDE ISOSTÉARIQUE ULTIMOPUR :
*Acide gras saturé végétal ramifié méthyle.
*Bonne solubilité avec les céramides.
*Faible odeur grâce à notre technologie de purification unique.



BIENFAITS DE L'ACIDE ISOSTÉARIQUE ULTIMOPURE :
*Flexibilité – permet au produit de se déformer sous contrainte et empêche les fissures.
L'acide isostéarique UltimoPure peut également être utilisé avec des substrats flexibles.
*Facile à manipuler offrant une flexibilité de fabrication
*Faible couleur pour des applications peu colorées et une esthétique améliorée
*Stabilité thermo-oxydante pour une durée de vie plus longue du produit et permettant une exposition à des conditions de température élevée
* Mouillage des pigments - permet une charge élevée de pigments/charges, ce qui peut entraîner des économies



FAITS SCIENTIFIQUES DE L'ACIDE ISOSTÉARIQUE ULTIMOPURE :
L'acide isostéarique UltimoPure, un acide gras, est un mélange de différentes formes d'acide octadécanoïque, obtenu à partir de graisses et d'huiles animales et végétales.
L'acide isostéarique UltimoPure peut être préparé à partir de nombreuses sources, notamment l'huile de soja ou le suif.



FONCTIONS DE L'ACIDE ISOSTÉARIQUE ULTIMOPUR :
*Agents d'épandage



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE ISOSTÉARIQUE ULTIMOPURE :
Poids moléculaire : 284,48 g/mol
Formule moléculaire : C18H36O2
SOURIRES canoniques : CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O
InChI : InChI=1S/C18H36O2/c1-17(2)15-13-11-9-7-5-3-4-6-8-10-12-14-16-18(19)20/h17H, 3-16H2,1-2H3,(H,19,20)
Clé InChIKey : XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 400,8 ± 13,0 °C à 760 Torr (estimation)
Point de fusion : 67,8-68,5°C
Point d'éclair : 225,6 °C
Pureté : ≥95 %
Densité : 0,887 ± 0,06 g/cm3
Aspect : Poudre blanche ; Solide blanc à jaune pâle
Stockage : Conserver à 2-8°C
Dosage : 0,99
EINECS : 220-336-3

MDL : MFCD00044082
Indice de réfraction : 1,444
Stabilité : Stable
Solubilité : Soluble dans les solvants organiques, insoluble dans l’eau ; Soluble dans les acides
Propriétés chimiques:
pH de la solution aqueuse : 6,5 (légèrement acide)
Toxicité : Non toxique
Inflammabilité : Inflammable
Hygroscopique : Faible hygroscopique
LogP : 7,674 (estimé)
Nom IUPAC : acide 16-méthylheptadécanoïque
Aspect : Solide blanc (estimé)
Dosage : 95,00 à 100,00 %
Point d'ébullition : 400,00 à 401,00 °C à 760,00 mm Hg (estimé)

Point d'éclair : 438,00 °F TCC (225,70 °C) (estimé)
logP (dont) : 7,674 (estimé)
Soluble dans l'eau : 0,007116 mg/L à 25 °C (estimé)
État physique : Solide
Couleur : Non disponible
Odeur : Non disponible
Point de fusion/point de congélation : Non disponible
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : non disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Non disponible
Inflammabilité supérieure/inférieure ou
Limites d'explosivité : non disponible
Point d'éclair : Non disponible
Température d'auto-inflammation : Non disponible

Température de décomposition : Non disponible
pH : Non disponible
Viscosité : Non disponible
Solubilité dans l'eau : Non disponible
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : Non disponible
Pression de vapeur : Non disponible
Densité : Non disponible
Densité relative : Non disponible
Densité de vapeur relative : Non disponible
Caractéristiques des particules : Non disponible
Propriétés explosives : Non disponible
Propriétés oxydantes : Non disponible
Autres informations de sécurité : non disponible



PREMIERS SECOURS DE L'ACIDE ISOSTÉARIQUE ULTIMOPURE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'ACIDE ISOSTÉARIQUE ULTIMOPURE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACIDE ISOSTÉARIQUE ULTIMOPURE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACIDE ISOSTÉARIQUE ULTIMOPURE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Choisissez une protection corporelle en fonction de son type.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE ISOSTÉARIQUE ULTIMOPURE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Mesures normales de protection préventive contre les incendies.
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale d'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE ISOSTÉARIQUE ULTIMOPURE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

Un produit de la fermentation du champignon flamboyant Aspergillus niger.
L'acide itaconique est utilisé commercialement dans la production d'adhésifs et de peintures.
Acide itaconique qui est l'acide méthacrylique dans lequel l'un des hydrogènes méthyle est substitué par un groupe acide carboxylique.

CAS : 97-65-4
MF : C5H6O4
MW : 130,1
EINECS : 202-599-6

L'acide itaconique, ou acide méthylidènesuccinique, est un composé organique.
L'acide itaconique est un solide blanc soluble dans l'eau, l'éthanol et l'acétone.
Historiquement, l'acide itaconique était obtenu par distillation de l'acide citrique, mais actuellement il est produit par fermentation.
Le nom d'acide itaconique a été conçu comme un anagramme de l'acide aconitique, un autre dérivé de l'acide citrique.

L'acide itaconique est un acide organique binaire insaturé.
Les propriétés chimiques sont plus actives, faciles à polymériser et peuvent également être copolymérisées avec d'autres monomères, tels que l'acrylique, l'acide succinique et le styrène.
Soluble dans l'eau, l'éthanol et l'acétone, légèrement soluble dans le chloroforme, le benzène et l'éther.
L'acide itaconique a une odeur particulière et peut se sublimer sous vide.
L'acide itaconique peut également être copolymérisé avec d'autres monomères.
L'acide itaconique ne se volatilise pas facilement et peut être décomposé par surchauffe.

Propriétés chimiques de l'acide itaconique
Point de fusion : 165-168 °C (lit.)
Point d'ébullition : 268°C
Densité : 1,573 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 0,0000115 Pa (20 °C)
Indice de réfraction : 1,4980 (estimation)
Fp : 268°C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : 77,49 g/l
Forme : poudre cristalline ou cristaux
pka : 3,85 (à 25 ℃)
Gravité spécifique : 1,573
Couleur : Blanc à beige clair
pH : 3,5 (solution 1 mM) ; 2,95 (solution 10 mM) ; 2,43 (solution 100 mM) ;
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau, l'acétone, le méthanol, l'hexane et l'éthanol.
Légèrement soluble dans le benzène, le chloroforme, le disulfure de carbone et l'éther de pétrole.
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14,5242
BRN : 1759501
Stabilité : Sensible à la lumière
InChIKey : LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,301 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 97-65-4 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : acide itaconique (97-65-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : acide itaconique (97-65-4)

Les usages
L'acide itaconique est utilisé dans la préparation de latex d'acrylonitrile-butadiène-styrène et d'acrylate.
L'acide itaconique est également utilisé pour préparer de l'acide poly-itaconique, des résines de composants de biocarburants et des ciments ionomères.
L'acide itaconique trouve une application dans les industries textile, chimique et pharmaceutique.
L'acide itaconique est également utilisé comme additif dans les fibres et les résines échangeuses d'ions pour augmenter l'abrasion, l'imperméabilisation, la résistance physique, l'affinité de teinture et une meilleure durée.
De plus, l'acide itaconique agit comme un comonomère utilisé dans la préparation de fibres et de caoutchoucs acryliques, de fibres de verre renforcées, de diamants artificiels et de lentilles.
En plus de cela, l'acide itaconique agit comme un liant et un agent d'encollage dans les fibres non tissées.
Les principales utilisations de l'acide itaconique sont dans les copolymérisations, les résines, les plastifiants et comme additifs d'huile lubrifiante.

1. L'acide itaconique et son polymère ajoutent une petite quantité de substances naturelles peuvent être transformés en déodorant efficace, avec de l'ammoniac, une odeur alcaline d'amine et du sulfure d'hydrogène et d'autres réactions d'odeur acide, peuvent également être fabriqués avec la fonction déodorante du papier, film plastique et autres des produits.

2. La copolymérisation de l'acide itaconique et du styrène et du butadiène peut être transformée en latex S.B.R, peut être utilisée pour le revêtement du papier, de sorte que le papier soit solide et résistant et que le motif d'impression soit brillant; Utilisé pour le métal, le revêtement en béton, facile à colorer et non affecté par les conditions naturelles ; Pour la peinture, les additifs peuvent améliorer la qualité de la peinture; Pour le tapis, le dimensionnement peut rendre le tapis en fibres synthétiques durable.

3. L'acide itaconique et l'acide acrylique ou l'acide méthacrylique ou sa résine de polymérisation d'ester peuvent être utilisés pour le revêtement de surface et la peinture en émulsion.
Comme un revêtement en cuir peut augmenter la plasticité du cuir; Utilisé pour l'automobile, les appareils électriques, les revêtements de stockage à froid avec une forte adhérence, couleur et apparence et résistance aux intempéries et autres avantages ; Utilisé comme revêtement électrophorétique avec une excellente adhérence ; l'ajout d'oxyde métallique polyvalent peut être transformé en un adhésif dentaire avec de bonnes performances d'extrusion, une forte adhérence et une bonne adaptabilité physiologique.
L'ajout de chlorure de chloroalkyl diméthyl benzyl ammonium peut être transformé en un revêtement soluble dans l'eau pour les matériaux d'emballage alimentaire, la contamination bactérienne de la surface de l'emballage peut être réduite.

4. Les esters d'acide itaconique peuvent être utilisés dans la peinture, la résine échangeuse d'ions acide faible, les additifs d'huile lubrifiante, les liants et les plastifiants, le plastique sous pression en poudre et le mastic.

5. L'acide itaconique pour former d'autres dérivés peut être utilisé comme produits pharmaceutiques, réactifs cosmétiques, lubrifiants, épaississants, herbicides et améliorer les performances des tissus de soie et de laine.

6. L'acide itaconique est une matière première pour la production d'acide citraconique, d'acide mésaconique, d'anhydride itaconique, etc.

L'acide itaconique utilisé comme comonomère de la fibre de polyacrylonitrile, peut également être utilisé dans la préparation de plastifiants, d'additifs lubrifiants, etc.
Préparation de fibre synthétique, un monomère important de résine synthétique et de plastique, résine échangeuse d'ions ; Peut également être utilisé comme agent de montage de tapis, agent de revêtement de papier, liant, latex de dispersion de peinture.
Les dérivés esters de l'acide itaconique peuvent être utilisés pour la copolymérisation du styrène et similaires ou des plastifiants du chlorure de polyvinyle.

Production
Depuis les années 1960, l'acide itaconique est produit industriellement par la fermentation de glucides comme le glucose ou la mélasse à l'aide de champignons comme Aspergillus itaconicus ou Aspergillus terreus.

Pour A. terreus, la voie de l'acide itaconique est en grande partie élucidée.
La voie généralement acceptée pour l'acide itaconique est la glycolyse, le cycle de l'acide tricarboxylique et une décarboxylation du cis-aconitate en itaconate via la cis-aconitate-décarboxylase.

Le champignon du charbon Ustilago maydis utilise une voie alternative.
Le cis-aconitate est converti en trans-aconitate thermodynamiquement favorisé via l'aconitate-Δ-isomérase (Adi1).
Le trans-aconitate est ensuite décarboxylé en itaconate par la trans-aconitate-décarboxylase.

L'acide itaconique est également produit dans les cellules de la lignée des macrophages.
L'acide itaconique a montré que l'itaconate est un inhibiteur covalent de l'enzyme isocitrate lyase in vitro.
En tant que tel, l'itaconate peut posséder des activités antibactériennes contre les bactéries exprimant l'isocitrate lyase (telles que Salmonella enterica et Mycobacterium tuberculosis).

Cependant, les cellules de la lignée des macrophages doivent "payer le prix" pour fabriquer de l'itaconate et elles perdent la capacité d'effectuer une phosphorylation au niveau du substrat mitochondrial.

Laboratoire de synthèse
La distillation sèche de l'acide citrique donne de l'anhydride itaconique, qui subit une hydrolyse en acide itaconique.

Synonymes
Acide itaconique
97-65-4
Acide 2-méthylènesuccinique
ACIDE MÉTHYLÈNESUCCINIQUE
Acide 2-méthylidènebutanedioïque
Acide méthylènebutanedioïque
Acide propylènedicarboxylique
Acide butanedioïque, méthylène-
l'itaconate
Acide 2-propène-1,2-dicarboxylique
Acide succinique, méthylène-
Acide 2-méthylènebutanedioïque
MFCD00004260
AI3-16901
25119-64-6
Acide 2-méthylène-succinique
CHEMBL359159
acide butanedioïque, 2-méthylène-
DTXSID2026608
CHEBI:30838
NSC3357
NSC-3357
Q4516562YH
DTXCID006608
CAS-97-65-4
HSDB 5308
méthylène-butanedioicaci
NSC 3357
EINECS 202-599-6
Méthylènesuccinate
UNII-Q4516562YH
MII
Méthylènebutanedioate
2-Méthylènesuccinate
Acide méthylensuccinique
Propylènedicarboxylate
2-méthylènebutanedioate
Acide itaconique, >=99%
bmse000137
Sondes1_000076
Sondes2_000247
CE 202-599-6
Acide 2-méthylènesuccinique #
ACIDE ITACONIQUE [MI]
NCIStruc1_001783
NCIStruc2_000502
Acide 2-méthylène-butanedioïque
NCIOpen2_004822
SCHEMBL21523
ACIDE ITACONIQUE [INCI]
2-propène-1,2-dicarboxylate
Acide itaconique, étalon analytique
Acide succinique, méthylène- (8CI)
HY-Y0520
Tox21_201299
Tox21_303071
BBL011584
BDBM50036216
LMFA01170063
s3095
STL163322
AKOS000118895
2-Hydroxy-3-Naphtoyl-2-Naphtylamine
SB67306
Acide butanedioïque,éthylidène-,(E)-(9ci)
NCGC00249019-01
NCGC00257141-01
NCGC00258851-01
AS-11816
CS-0015302
FT-0627543
M0223
EN300-18045
C00490
E80791
Q903311
Z57127539
F2191-0234
ACIDE 2-MÉTHYLÈNE,1,4-BUTANEDIOÏQUE (ACIDE ITACONIQUE)
53EEC7A3-4846-4588-BBC9-CB8846377B96

L'acide itaconique, également connu sous le nom d'acide méthylidènesuccinique, est un composé organique de formule moléculaire C5H6O4.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est un acide dicarboxylique et un composé insaturé.
Le nom IUPAC de l’acide itaconique est l’acide 2-méthylidènebutanedioïque.

Numéro CAS : 97-65-4
Numéro CE : 202-599-6

Acide itaconique, acide méthylidènebutanedioïque, acide 2-méthylidènebutanedioïque, acide méthylènesuccinique, acide 2-méthylènebutanedioïque, acide dihydroxyméthylène succinique, acide méthylènebutanedioïque, acide méthylènesuccinique, acide méthylènesuccinique, dihydroxy, acide méthylènesuccinique, acide cis-méthylènesuccinique, dihydroxydihydrofurandione, acide dihydroxy-méthylène succinique, Acide méthylènesuccinique, acide méthylènesuccinique, anhydride d'acide maléique, acide propylène dicarboxylique, acide méthylènesuccinique, itaconate disodique, acide 2-hydroxy-2-méthylpropionique, acide 3-hydroxy-2,2-diméthyl-4-oxobutanoïque, acide itaconnique, acide itaconique, Itakonova kyselina, Itakonsav, Itakonska kiselina, Itakonsyra, Acide méthylidènebutanedioïque, Zouten van itaconzuur, Méthylènebutandisaeure, Itakonsav, Acide itaconnique, Acide itaconique



APPLICATIONS


L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est largement utilisé comme précurseur dans la production de divers polymères.
Une application notable est son rôle dans la synthèse de l’acide polyitaconique, un polymère aux applications diverses.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans la création du poly(méthacrylate de méthyle), un plastique transparent largement utilisé.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) sert de monomère dans la préparation de copolymères avec d'autres composés pour des propriétés personnalisées.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) a des applications dans la formulation de polymères superabsorbants utilisés dans les couches et les produits d'hygiène.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans la création de résines et de revêtements aux caractéristiques de performance améliorées.

Dans l'industrie textile, elle contribue au développement d'enduits pour tissus et fibres.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est exploré pour son potentiel dans la production de polymères biodégradables, s'alignant sur des pratiques durables.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans la synthèse de copolymères greffés aux propriétés matérielles améliorées.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) joue un rôle dans le développement d'adhésifs aux caractéristiques de liaison améliorées.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) trouve des applications dans la création de résines échangeuses d'ions pour les procédés de traitement de l'eau.

Dans l'industrie pharmaceutique, l'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans la production de formulations médicamenteuses à libération contrôlée.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est étudié pour son utilisation dans la création de matériaux biocompatibles pour des applications médicales.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) contribue au développement de matériaux d'emballage respectueux de l'environnement et durables.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans la préparation de polymères biodégradables et solubles dans l'eau pour diverses applications.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans le développement de revêtements pour engrais à libération contrôlée en agriculture.
Dans l’industrie cosmétique et des soins personnels, il entre dans la formulation de certains produits de soin de la peau.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) a des applications dans la création de produits chimiques spéciaux et d'additifs pour diverses industries.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est exploré pour son utilisation dans la production de plastiques d'origine biologique à impact environnemental réduit.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans la synthèse d'alternatives respectueuses de l'environnement aux matériaux traditionnels à base de pétrole.
Dans le domaine de la dentisterie, il est étudié pour des applications potentielles dans le développement de matériaux dentaires.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) contribue à la création de matériaux aux propriétés thermiques et mécaniques améliorées.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans la préparation de polymères hydrosolubles pour les procédés industriels.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) trouve des applications dans la création de revêtements pour la libération contrôlée de médicaments dans les dispositifs médicaux.
Sa polyvalence permet des applications en recherche, servant de base à des matériaux et technologies innovants.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans la production de plastiques biodégradables et respectueux de l'environnement.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) trouve des applications dans la création de polymères hydrosolubles pour divers procédés industriels.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) contribue au développement d'adhésifs dotés d'une résistance et d'une durabilité améliorées.

Dans le domaine du traitement des eaux usées, il entre dans la formulation de floculants pour la séparation solide-liquide.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans la synthèse de polymères aux propriétés rhéologiques améliorées pour des applications spécifiques.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) joue un rôle dans la création d'hydrogels sensibles aux ions utilisés dans les systèmes d'administration contrôlée de médicaments.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est exploré pour son utilisation potentielle dans la production de polymères conducteurs pour l'électronique.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans le développement de matériaux biocompatibles pour l'ingénierie tissulaire et les implants médicaux.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) contribue à la création d'enrobages pour la libération contrôlée de médicaments dans les produits pharmaceutiques.
Dans l'industrie alimentaire, l'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé comme agent chélateur et stabilisant pour certains produits alimentaires.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) trouve des applications dans la formulation d'inhibiteurs de corrosion pour la protection des métaux.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans la création de produits chimiques spécialisés tels que des plastifiants et des tensioactifs.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est exploré pour son utilisation potentielle dans le développement de lubrifiants d'origine biologique.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) contribue à la création d'alternatives biologiques et durables aux produits chimiques traditionnels dérivés du pétrole.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans la préparation de peintures et de revêtements à base d'eau pour des applications respectueuses de l'environnement.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans le développement de biomatériaux pour l'administration de médicaments et les applications médicales.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) joue un rôle dans la création d'encres et de colorants respectueux de l'environnement.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est exploré pour son utilisation dans le développement de détergents biosourcés et biodégradables.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) contribue à la production de plastifiants d'origine biologique pour les matériaux polymères.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) trouve des applications dans la création de matériaux réactifs pour les capteurs et les actionneurs.
Dans l’industrie pétrolière et gazière, il est utilisé dans la formulation de produits chimiques pour la récupération assistée du pétrole.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans la création de revêtements spéciaux pour la protection contre la corrosion dans diverses industries.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) joue un rôle dans la formulation de polymères ayant un comportement sensible aux stimuli.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans le développement de matériaux biosourcés et durables pour l'impression 3D.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) contribue à la recherche et au développement de matériaux innovants avec diverses applications dans tous les secteurs.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans la création d'adhésifs respectueux de l'environnement et durables.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) joue un rôle crucial dans la formulation de films biodégradables et hydrosolubles.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) trouve des applications dans la production de détergents biosourcés et respectueux de l'environnement.

Dans le domaine de l’agriculture, il est utilisé dans le développement de produits agrochimiques respectueux de l’environnement.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) contribue à la création de polymères utilisés dans la fabrication de matériaux d'emballage biodégradables.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est exploré pour son utilisation potentielle dans la production d'herbicides biologiques et non toxiques.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans la synthèse de polymères avec des applications dans les systèmes de libération contrôlée de médicaments.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) trouve une utilité dans la création de matériaux biosourcés et durables pour le traitement de l'eau.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans la formulation de revêtements pour engrais à libération contrôlée dans les pratiques agricoles.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) joue un rôle dans le développement de peintures et de revêtements respectueux de l'environnement et durables.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) contribue à la création de biomatériaux ayant des applications en ingénierie tissulaire.
Dans l'industrie textile, il est utilisé dans la création de finitions durables pour les tissus.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est exploré pour son utilisation dans le développement de lubrifiants biosourcés et respectueux de l'environnement.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans la formulation de fluides de forage biosourcés et durables dans le secteur pétrolier et gazier.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) joue un rôle dans la création d'inhibiteurs de corrosion d'origine biologique et non toxiques.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans le développement d'additifs pour carburants durables et respectueux de l'environnement.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) contribue à la formulation de fluides hydrauliques biosourcés et respectueux de l'environnement.
Dans le domaine des cosmétiques, il est exploré pour son utilisation dans le développement de produits de soins durables.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) trouve des applications dans la création d'agents nettoyants biosourcés et non toxiques.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans la production de films de paillage durables et biodégradables pour l'agriculture.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) contribue à la formulation de revêtements écologiques et biodégradables pour les emballages alimentaires.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est exploré pour son utilisation potentielle dans la création d'implants médicaux durables et biocompatibles.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) joue un rôle dans la synthèse de plastifiants biosourcés et non toxiques pour polymères.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans la formulation d'encres biosourcées et écologiques pour les applications d'impression.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) contribue aux efforts de recherche en cours visant à développer des solutions durables dans diverses industries.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans la formulation d'agents antitartre d'origine biologique et respectueux de l'environnement pour le traitement de l'eau.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) trouve des applications dans la création d'amendements de sol durables et biodégradables pour l'agriculture.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est exploré pour son utilisation potentielle dans le développement de revêtements résistants à la corrosion respectueux de l'environnement et non toxiques.
Dans le domaine des biomatériaux, il est utilisé pour créer des échafaudages biosourcés et biocompatibles pour la régénération tissulaire.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) contribue à la formulation d'agents de dégivrage durables et non toxiques pour l'entretien hivernal des routes.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) joue un rôle dans le développement de retardateurs de flamme biosourcés et respectueux de l'environnement pour les matériaux.

Dans l’industrie de la construction, il est utilisé dans la formulation de matériaux de construction durables et résistants au feu.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans la création d'adjuvants pour béton d'origine biologique et non toxiques pour les applications de construction.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) trouve des applications dans la production de films polymères écologiques et biodégradables pour les emballages alimentaires.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) contribue à la formulation de résines d'encre durables et non toxiques pour les applications d'impression.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est exploré pour son utilisation potentielle dans le développement d'huiles lubrifiantes d'origine biologique et respectueuses de l'environnement.
Dans la synthèse de polymères biosourcés, il est utilisé pour créer des matériaux durables et performants pour diverses industries.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans la formulation d'agents antiparasitaires écologiques et non toxiques pour l'agriculture.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) joue un rôle dans la création de tensioactifs durables et biodégradables pour les produits de nettoyage.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans le développement d'agents moussants biosourcés et non toxiques pour diverses applications.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) contribue à la formulation d'additifs plastiques durables et non toxiques pour améliorer les propriétés des matériaux.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est exploré pour son utilisation dans la création de textiles et de tissus biosourcés et respectueux de l'environnement.
Dans l’industrie automobile, il est utilisé dans la formulation d’additifs biosourcés et non toxiques pour lubrifiants et liquides de refroidissement.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) joue un rôle dans le développement de revêtements durables et non toxiques pour les applications automobiles.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans la création d'adhésifs biosourcés et respectueux de l'environnement pour le bois et les matériaux composites.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) contribue à la formulation de mastics durables et non toxiques pour les applications de construction.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) trouve des applications dans la production de colorants écologiques et non toxiques pour diverses industries.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est exploré pour son utilisation potentielle dans le développement d'agents de tannage du cuir d'origine biologique et durables.
Dans l’industrie électronique, il est utilisé dans la formulation d’additifs biosourcés et non toxiques pour les matériaux électroniques.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) joue un rôle dans la création d'additifs durables et non toxiques pour la fabrication d'appareils à énergie renouvelable.



DESCRIPTION


L'acide itaconique, également connu sous le nom d'acide méthylidènesuccinique, est un composé organique de formule moléculaire C5H6O4.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est un acide dicarboxylique et un composé insaturé.
Le nom IUPAC de l’acide itaconique est l’acide 2-méthylidènebutanedioïque.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est un solide cristallin, blanc et inodore à température ambiante.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est connu pour son caractère insaturé en raison de la présence d'une double liaison dans sa structure moléculaire.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) a une formule chimique de C5H6O4, reflétant sa composition en tant que composé organique à cinq carbones.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est soluble dans l'eau, contribuant à sa polyvalence dans diverses applications.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est dérivé de certains champignons, notamment du genre Aspergillus, où il est présent naturellement.
Dans les processus industriels, l'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est souvent produit par fermentation, à l'aide de micro-organismes comme Aspergillus terreus.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) sert de précurseur dans la synthèse de polymères, contribuant à la production de matériaux biodégradables.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est reconnu pour son potentiel dans le développement de produits durables et respectueux de l'environnement.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) présente deux groupes acide carboxylique, ce qui en fait un acide dicarboxylique aux propriétés acides.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est utilisé dans la synthèse de divers produits chimiques, démontrant sa polyvalence en chimie organique.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) a trouvé des applications dans la production de certaines résines et revêtements.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est un composant clé dans la création de l'acide polyitaconique et du poly(méthacrylate de méthyle), des polymères importants dans l'industrie.
Sa structure présente une double liaison entre les atomes de carbone, contribuant à son rôle d’élément constitutif de la synthèse chimique.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est étudié pour son utilisation potentielle dans le développement de polymères biodégradables, conformément aux pratiques durables.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est connu pour ses propriétés acides douces et est considéré comme sans danger pour certaines applications dans les produits de soins personnels.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) a été étudié pour son rôle dans la création d'alternatives respectueuses de l'environnement aux plastiques traditionnels.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) se caractérise par sa forme solide stable, ce qui le rend adapté à diverses méthodes de traitement.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) contribue à la création de polymères aux propriétés uniques, telles qu'une haute biodégradabilité.
Sa structure moléculaire comprend un groupe méthylène distinctif, influençant sa réactivité dans les réactions chimiques.

La polyvalence de l’acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) s’étend à ses applications dans les milieux universitaires et industriels.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) présente un potentiel en tant que plateforme chimique pour le développement de nouveaux matériaux et produits.
L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) a attiré l'attention pour son rôle dans les pratiques durables, répondant aux préoccupations environnementales de l'industrie chimique.

L'acide itaconique (acide méthylidènesuccinique) est un composant essentiel dans la recherche et le développement de technologies vertes et biosourcées.
Sa biocompatibilité en a fait un sujet d’intérêt dans divers domaines, dont la recherche médicale et pharmaceutique.
L'acide itaconique, avec ses propriétés uniques, est à la pointe des innovations visant à créer des matériaux plus durables et respectueux de l'environnement.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C5H6O4
Poids moléculaire : 130,10 g/mol
Aspect : Solide cristallin, blanc et inodore
Solubilité : Soluble dans l’eau
Point de fusion : environ 165-168°C
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Densité : 1,45 g/cm³
pH : généralement acide
Caractéristique structurelle : contient une double liaison dans sa structure moléculaire, la rendant insaturée
Groupes fonctionnels : Acide dicarboxylique avec deux groupes acide carboxylique (-COOH)
Formes isomères : Existe sous formes isomères cis et trans en raison de la présence de la double liaison.
Biodégradabilité : présente une biodégradabilité, ce qui le rend respectueux de l'environnement.
Réactivité : Présente une réactivité dans les réactions de polymérisation.
Source : Peut être dérivé de certains champignons, notamment Aspergillus terreus, ou produit de manière synthétique.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si des vapeurs d'acide itaconique sont inhalées, déplacez la personne affectée vers un endroit avec de l'air frais.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer, pratiquez la respiration artificielle.
Consulter rapidement un médecin, surtout si les symptômes respiratoires persistent.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et laver immédiatement la peau affectée avec beaucoup d'eau.
Utilisez du savon doux si disponible et rincez abondamment.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin.
Les vêtements contaminés doivent être retirés et lavés avant réutilisation.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux avec de l'eau courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou d'autres symptômes persistent.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles après le rinçage initial.


Ingestion:

En cas d'ingestion d'acide itaconique, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable d'avaler.
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur la quantité ingérée, l'heure de l'ingestion et l'état de santé général de la personne.


Conseils généraux de premiers secours :

Portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié lorsque vous travaillez ou manipulez de l'acide itaconique afin de minimiser le risque d'exposition.
Si vous prodiguez les premiers soins, assurez d’abord votre sécurité et évitez tout contact direct avec le produit chimique.
Gardez les coordonnées d’urgence, y compris le numéro du centre antipoison, à portée de main sur le lieu de travail.
Si quelqu’un présente des signes de détresse ou des symptômes graves, appelez immédiatement une assistance médicale d’urgence.
Suivez toutes les mesures de premiers secours supplémentaires recommandées par les professionnels de la santé en fonction des circonstances spécifiques de l'exposition.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection.
Utilisez une hotte aspirante ou travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.

Évitement de contact :
Minimisez le contact avec la peau et évitez le contact avec les yeux avec l'acide itaconique.
En cas d'exposition potentielle, lavez-vous soigneusement les mains avec de l'eau et du savon avant de manger, de boire ou d'aller aux toilettes.

Précautions d'inhalation :
Utiliser des systèmes locaux de ventilation par aspiration pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.
Si vous travaillez avec des concentrations élevées, pensez à utiliser un équipement de protection respiratoire.

Température de stockage:
Conservez l'acide itaconique dans un endroit frais et sec, à l'écart des sources de chaleur.
Maintenir les températures dans la plage recommandée pour éviter la dégradation.

Matériel de manutention:
Utilisez des équipements et des récipients résistants à la corrosion, tels que ceux en acier inoxydable ou en verre.
Assurez-vous que tout l’équipement de manutention est en bon état pour éviter les fuites ou les déversements.

Évitez de mélanger :
Évitez de mélanger l'acide itaconique avec des substances incompatibles, telles que des bases fortes, des agents réducteurs et des métaux réactifs.

Équipement d'urgence:
Ayez des équipements d'urgence, tels qu'une station de lavage des yeux et une douche de sécurité, à portée de main dans la zone de travail.


Stockage:

Type de conteneur :
Conservez l’acide itaconique dans des récipients hermétiquement fermés pour éviter l’absorption d’humidité et la contamination.
Utiliser des récipients fabriqués dans des matériaux compatibles avec le produit chimique.

Séparation:
Conservez l’acide itaconique à l’écart des matériaux incompatibles pour éviter toute contamination croisée.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec le nom chimique, les informations sur les dangers et les instructions de manipulation.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de stockage pour éviter l'accumulation de fumées ou de vapeurs.

Contrôle de la température:
Évitez l'exposition à des températures extrêmes.
Conservez l’acide itaconique dans la plage de température recommandée pour maintenir la stabilité.

Mesures de sécurité:
Restreindre l'accès aux zones de stockage et garder l'acide itaconique hors de portée du personnel non autorisé.
Mettez en œuvre des mesures de sécurité appropriées pour prévenir le vol ou l’utilisation abusive intentionnelle.

Intervention en cas de déversement :
Ayez du matériel d'intervention en cas de déversement, tel que des tampons absorbants et des agents neutralisants, à portée de main dans les zones de stockage.
Former le personnel aux procédures appropriées d’intervention en cas de déversement et aux protocoles d’évacuation.

Inspections régulières :
Effectuez des inspections régulières des zones de stockage pour vous assurer que les conteneurs sont en bon état, correctement étiquetés et qu’il n’y a aucun signe de fuite ou de déversement.

L'acide L malique (Cas 97-67-6) est un acide carboxylique naturel abondamment présent dans le corps humain.
L'acide L malique (Cas 97-67-6) se trouve non seulement dans le corps humain, mais est également présent naturellement dans une large gamme d'aliments.


Numéro CAS : 97-67-6
Numéro CE : 202-601-5
Numéro MDL : MFCD00064213
Formule linéaire : HO2CCH2CH(OH)CO2H
Formule moléculaire : C4H6O5


L'acide L malique (Cas 97-67-6) est l'un des additifs et ingrédients alimentaires populaires dans la plupart des pays.
L'acide L malique (Cas 97-67-6) est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli.
L'Acide L Malique (Cas 97-67-6) confère à de nombreux fruits, notamment aux pommes, leur saveur caractéristique.


L’acide L malique (Cas 97-67-6) est souvent appelé « acide de pomme ».
Le mot malic est dérivé du latin mālum, qui donne également son nom à Malus, le genre qui contient toutes les espèces de pommes.
L'acide L malique (Cas 97-67-6), également connu sous le nom de malate ou acide L-pomme, appartient à la classe de composés organiques appelés acides bêta-hydroxy et dérivés.


Les acides bêta-hydroxy et leurs dérivés sont des composés contenant un acide carboxylique substitué par un groupe hydroxyle sur l'atome de carbone C3.
L'acide L malique (Cas 97-67-6) est un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (sur la base de son pKa).
L'acide L malique (Cas 97-67-6) existe chez tous les eucaryotes, allant de la levure à l'homme.


L'acide L malique (Cas 97-67-6) est un acide carboxylique naturel abondamment présent dans le corps humain.
L'acide L malique (Cas 97-67-6) se trouve non seulement dans le corps humain, mais est également présent naturellement dans une large gamme d'aliments.
De plus, l'acide L malique (Cas 97-67-6) est produit lors de la fermentation des glucides.


L'acide malique (Cas 97-67-6) est soluble dans l'acétone, le dioxane, l'eau, le méthanol et l'éthanol.
L'acide L malique (Cas 97-67-6) est insoluble dans le benzène
L'acide malique (Cas 97-67-6) est incompatible avec les bases, les agents oxydants, les agents réducteurs, les métaux alcalins.


L'acide L malique (Cas 97-67-6) est l'acide le plus typique présent dans les fruits, il contribue aux goûts acides.
L'acide L malique (Cas 97-67-6) est couramment utilisé dans les boissons, les confiseries et les produits de soins personnels.
L'acide malique (Cas 97-67-6) est une poudre cristalline blanche.


L'acide malique (Cas 97-67-6) a un goût légèrement aigre.
L'acide malique (Cas 97-67-6) est soluble dans l'eau.
L'acide malique (Cas 97-67-6) est soluble dans l'eau (363 g/L).


Conserver le récipient d'acide L malique (Cas 97-67-6) bien fermé.
Conserver l'acide L malique (Cas 97-67-6) à l'écart des agents oxydants.
Conservez l'acide L malique (Cas 97-67-6) dans des conditions fraîches et sèches dans des récipients bien fermés.


Le plus courant est l'isomère L, l'acide L malique (Cas 97-67-6), présent dans le jus d'aubépine, de pomme et de raisin immatures.
L'acide L malique (Cas 97-67-6) peut également être produit à partir d'acide fumarique par fermentation biologique.
L'acide L malique (Cas 97-67-6) est un produit intermédiaire important de la circulation interne du corps humain et est facilement absorbé par le corps humain.


L'acide malique (Cas 97-67-6) est l'isomère naturel de l'acide malique, que l'on trouve principalement dans les fruits acides et non mûrs.
L'acide L malique (Cas 97-67-6), également connu sous le nom de malate ou acide L-pomme, appartient à la classe de composés organiques appelés acides bêta-hydroxy et dérivés.
Les acides bêta-hydroxy et leurs dérivés sont des composés contenant un acide carboxylique substitué par un groupe hydroxyle sur l'atome de carbone C3.


L'acide L malique (Cas 97-67-6) existe chez tous les eucaryotes, allant de la levure à l'homme.
L'acide malique (Cas 97-67-6) est enregistré sous le règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.


L'acide L malique (Cas 97-67-6) est un acide dicarboxylique et un composé organique fabriqué par tous les organismes vivants.
L'acide L malique (Cas 97-67-6) appartient à la classe de composés organiques appelés acides bêta-hydroxy et dérivés.
Les acides bêta-hydroxy et leurs dérivés sont des composés contenant un acide carboxylique substitué par un groupe hydroxyle sur l'atome de carbone C3.


L'acide malique (Cas 97-67-6) est presque inodore (parfois une légère odeur âcre) avec un goût acidulé et acidulé.
L'acide L malique (Cas 97-67-6) est non piquant.
L'acide L malique (Cas 97-67-6) peut être préparé par hydratation de l'acide maléique ; par fermentation à partir de sucres.


L'acide L malique (Cas 97-67-6) est un acide organique que l'on trouve couramment dans le vin.
L'acide L malique (Cas 97-67-6) joue un rôle important dans la stabilité microbiologique du vin.
L'acide L malique (Cas 97-67-6) est un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (sur la base de son pKa).


L'acide malique (Cas 97-67-6) est un composé organique et est un acide dicarboxylique fabriqué par tous les organismes vivants, qui contribue au goût agréablement aigre des fruits et est utilisé comme additif alimentaire.
L'acide malique (Cas 97-67-6) a deux formes stéréoisomères (énantiomères L et D), bien que seul l'isomère L existe naturellement. Les sels et esters de l’acide malique sont appelés malates.


L'anion malate est un intermédiaire dans le cycle de l'acide citrique.
L'acide malique (Cas 97-67-6) est la forme naturelle et la plus biodisponible de Malic Aid.
L'acide malique, également connu sous le nom d'acide 2-hydroxysuccinique, possède deux stéréoisomères en raison d'un atome de carbone asymétrique dans la molécule.


Dans la nature, il existe sous trois formes, à savoir l'acide D-malique, l'acide L-malique et son mélange acide DL-malique.
L'acide malique est un cristal blanc ou une poudre cristalline avec une forte hygroscopique, facilement soluble dans l'eau et l'éthanol et a un goût aigre agréable et particulier.
Solution étalon analytique à utiliser comme échantillon de contrôle ou calibrateur avec des kits de tests analytiques qui mesurent l'acide L malique (Cas 97-67-6).


Particulièrement destiné à générer des courbes d'étalonnage pour les formats d'analyseurs automatiques ou de tests sur microplaques avec les kits de tests enzymatiques suivants : K-LMALAF, K-LMALQR.
L'acide malique (Cas 97-67-6) est utilisé comme additif alimentaire, réactif protecteur sélectif α-amino pour les dérivés d'acides aminés. Synton polyvalent pour la préparation de composés chiraux, notamment les agonistes des récepteurs κ-opioïdes, l'analogue de la 1α,25-dihydroxyvitamine D3 et la phoslactomycine B.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACIDE L MALIQUE (CAS 97-67-6) :
L'acide malique (Cas 97-67-6) est utilisé comme réactif protecteur sélectif α-amino pour les dérivés d'acides aminés.
Synton polyvalent pour la préparation de composés chiraux, notamment le récepteur κ-opioïde.
L'acide L malique (Cas 97-67-6) agit également comme ingrédient actif dans de nombreux aliments acides ou acidulés.


L'acide L malique (Cas 97-67-6) est utilisé comme désincrustant de synthèse et agent de blanchiment fluorescent.
L'acide malique (Cas 97-67-6) aide à la production de résines polyester et alcool-acide.
Au-delà de son importance biologique, l'acide L malique (Cas 97-67-6) trouve des applications dans divers secteurs industriels.


L'acide L malique (Cas 97-67-6) contribue à la production de plastiques, de solvants et de détergents.
Cependant, le mécanisme d’action précis de l’acide L malique (Cas 97-67-6) reste partiellement compris.
On suppose que l’acide L malique (Cas 97-67-6) est impliqué dans la production d’ATP et le transport des électrons au sein de la chaîne de transport des électrons.


De plus, l’acide L malique (Cas 97-67-6) participerait au métabolisme des glucides, des graisses et des protéines.
Sous sa forme marquée par un isotope stable, l’acide L malique (Cas 97-67-6) est couramment utilisé comme étalon authentique pour la quantification des métabolites.
Sauf indication contraire, les produits MP Biomedical sont destinés uniquement à la recherche ou à une fabrication ultérieure, et non à un usage humain direct.


L'acide L malique (Cas 97-67-6) est un acide dicarboxylique sous forme naturelle, contribue au goût agréablement aigre des fruits et est utilisé comme additif alimentaire.
L'acide L malique (Cas 97-67-6) est utilisé pour la résolution des racémates pour la synthèse.


L'acide L malique (Cas 97-67-6) est un acide dicarboxylique organique présent dans divers aliments et métabolisé chez l'homme par le cycle de Krebs (ou acide citrique).
Par conséquent, en tant qu'additif alimentaire et aliment fonctionnel doté d'excellentes performances, l'acide L malique (Cas 97-67-6) est largement utilisé dans les aliments, les cosmétiques, les produits médicaux et de soins de santé et d'autres domaines.


Le racémate peut être préparé à partir d'acide fumarique ou d'acide maléique sous l'action d'un catalyseur dans des conditions de température et de pression élevées et de vapeur d'eau.
L'acide L malique (Cas 97-67-6) est utilisé pour protéger sélectivement le groupe a-amino des acides aminés.
L'acide L malique (Cas 97-67-6) est la matière première pour la préparation de composés chiraux.


L'acide L malique (Cas 97-67-6) peut être utilisé pour préparer : diéthyl (S) -malateéthyl (R) -2-hydroxyl-4-phénylbutanoate d'éthyl (S) -2-hydroxyl-4-phénylbutanoate D-homophénylalanine éthyl ester chlorhydrate de furo [3,2-i]indolizines.
L'acide L malique (Cas 97-67-6) est un composant important du cycle de l'acide citrique que l'on trouve chez les animaux, les plantes et les micro-organismes.


L'acide L malique (Cas 97-67-6) est l'un des acides de fruits les plus importants trouvés dans la nature et c'est l'acide présent en concentrations les plus élevées dans le vin.
L'acide L malique (Cas 97-67-6) peut être utilisé dans la production alimentaire car c'est un acide plus fort que l'acide citrique.
La décomposition microbienne de l'acide L malique (Cas 97-67-6) conduit à la formation de L-lactate ; cela peut être une réaction souhaitable dans l'industrie vinicole, où le niveau d'acide L malique (Cas 97-67-6) est surveillé, ainsi que l'acide L-lactique, pendant la fermentation malolactique.


L'acide L malique (Cas 97-67-6) peut être utilisé comme conservateur alimentaire (E296) ou comme additif rehausseur de goût.
L'acide L malique (Cas 97-67-6) est responsable du goût aigre de la plupart des fruits et est utilisé comme additif alimentaire.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.


L'acide L malique (Cas 97-67-6) est utilisé sur les sites industriels.
L'acide malique (Cas 97-67-6) est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire et produits pharmaceutiques.
L'acide malique (Cas 97-67-6) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.


Le rejet dans l'environnement de l'acide L malique (Cas 97-67-6) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'acide malique (Cas 97-67-6) est utilisé comme additif alimentaire, réactif protecteur sélectif α-amino pour les dérivés d'acides aminés.


Synton polyvalent pour la préparation de composés chiraux, notamment les agonistes des récepteurs κ-opioïdes, l'analogue de la 1α,25-dihydroxyvitamine D3 et la phoslactomycine B.
L'isomère naturel est la forme L que l'on trouve dans les pommes et dans de nombreux autres fruits et plantes.
Réactif sélectif de protection α-amino pour les dérivés d’acides aminés. Synton polyvalent pour la préparation de composés chiraux, notamment le récepteur κ-opioïde.


L'acide malique (Cas 97-67-6) est utilisé comme intermédiaire en synthèse chimique.
L'acide malique (Cas 97-67-6) est utilisé comme agent chélateur et tampon.
L'acide malique (Cas 97-67-6) est utilisé comme agent aromatisant, exhausteur de goût et acidulant dans les aliments.


-Utilisations par l'industrie alimentaire de l'acide L malique (Cas 97-67-6) :
L'acide L malique (Cas 97-67-6) est un composant important des jus de fruits naturels.
Comparé à l'acide citrique, il a une acidité plus élevée (acidité 20 % plus forte que l'acide citrique), mais un goût doux (indice tampon plus élevé).

L'acide malique (Cas 97-67-6) a un parfum spécial, n'endommage pas la bouche ni les dents, est bénéfique à l'absorption des acides aminés dans le métabolisme et n'accumule pas de graisse.
L'acide malique (Cas 97-67-6) est une nouvelle génération d'agent aigre alimentaire.
L'acide L malique (Cas 97-67-6) est salué comme « l'agent aigre alimentaire le plus idéal » par les milieux biologiques et nutritionnels.



MÉTHODE ENZYMATIQUE DE DÉTERMINATION DE L'ACIDE L MALIQUE (CAS 97-67-6) :
Basé sur la mesure spectrophotométrique du NADH formé par l'action combinée de la L-malate déshydrogénase (L-LDH) et de l'aspartate aminotransférase (AST).
Cette méthode enzymatique stéréo-spécifique simple et rapide est utilisée pour la détermination de l'acide L malique (Cas 97-67-6) (L-malate) dans les produits alimentaires tels que le vin, la bière, le pain, les produits à base de fruits et légumes, les jus de fruits, etc. ainsi que dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les échantillons biologiques.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACIDE L MALIQUE (CAS 97-67-6) :
*Hydroxyacides à chaîne courte et dérivés
*Acides gras et conjugués
*Acides dicarboxyliques et dérivés
*Acides alpha-hydroxy et dérivés
*Alcools secondaires
*Acides carboxyliques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'ACIDE L MALIQUE (CAS 97-67-6) :
*Hydroxyacide à chaîne courte
*Acide bêta-hydroxy
*Acide gras
*Acide dicarboxylique ou dérivés
*Acide alpha-hydroxy
*Alcool secondaire
*Acide carboxylique
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Alcool
*Composé aliphatique acyclique



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ACIDE L MALIQUE (CAS 97-67-6) :
L'acide L malique (Cas 97-67-6) est presque inodore (parfois une légère odeur âcre).
L'acide malique (Cas 97-67-6) a un goût acidulé, acide et non piquant.
L'acide malique (Cas 97-67-6) est une solution limpide et incolore
L'acide malique (Cas 97-67-6) est présent dans la sève d'érable, la pomme, le melon, la papaye, la bière, le vin de raisin, le cacao, le saké, le kiwi et la racine de chicorée.
L'acide malique (Cas 97-67-6) est une forme optiquement active d'acide malique ayant une configuration (S).



PRÉPARATION DE L'ACIDE L MALIQUE (CAS 97-67-6) :
L'acide malique (Cas 97-67-6) peut être préparé par hydratation de l'acide maléique ; par fermentation à partir du sucre.



ACTIONS BIOCHIM/PHYSIOL DE L'ACIDE L MALIQUE (CAS 97-67-6) :
L'acide L malique (Cas 97-67-6) fait partie du métabolisme cellulaire.
L'application de l'acide L malique (Cas 97-67-6) est reconnue en pharmacie.
L'Acide L Malique (Cas 97-67-6) est utile dans le traitement des dysfonctionnements hépatiques, efficace contre l'hyper-ammoniémie.

L'acide L malique (Cas 97-67-6) est utilisé dans le cadre de la perfusion d'acides aminés.
L'acide L malique (Cas 97-67-6) sert également de nanomédecine dans le traitement des troubles neurologiques cérébraux.
Un intermédiaire du TCA (cycle de Krebs) et partenaire de la navette aspartate d'acide malique.



METHODE DE PURIFICATION DE L'ACIDE L MALIQUE (CAS 97-67-6) :
Cristallisez l'acide S-malique (charbon) à partir d'acétate d'éthyle/éther de pétrole (b 55-56o), en maintenant la température en dessous de 65o.
Ou dissolvez-le au reflux dans quinze parties d'éther diéthylique anhydre, décantez, concentrez au tiers du volume et cristallisez-le à 0°, à plusieurs reprises jusqu'à point de fusion constant.



SOUTIENT LA SANTÉ ET LE BIEN-ÊTRE DE L'ACIDE L MALIQUE (CAS 97-67-6) : :
L'acide L malique (Cas 97-67-6) soutient la production d'énergie, soutient un mode de vie actif et facilite l'absorption du fer dans le corps.
Les acides alpha-hydroxy sont également connus pour favoriser une peau et une santé bucco-dentaire saines.



SACHET REFERMABLE PRATIQUE D'ACIDE L MALIQUE (CAS 97-67-6) : :
La poudre d'acide malique L (Cas 97-67-6) Prescrit pour Life est présentée dans un sachet durable et refermable.
Il est facile à stocker et garde votre poudre d'acide L malique (Cas 97-67-6) fraîche pour une durée de conservation maximale.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE L MALIQUE (CAS 97-67-6) :
Poids moléculaire : 134,09 g/mol
XLogP3 : -1,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 134,02152329 g/mol
Masse monoisotopique : 134,02152329 g/mol
Surface polaire topologique : 94,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 9
Frais formels : 0
Complexité : 129
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 1
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 97-67-6
Poids moléculaire : 134,09
Beilstein: 1723541

Numéro CE : 202-601-5
Numéro MDL : MFCD00064213
Numéro CAS : 97-67-6
Pureté : ≥98 %
Poids moléculaire : 134,1
Formule moléculaire : C4H6O5
État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 101 - 103 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible

Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1 595 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Numéro CAS : 97-67-6
Numéro CE : 202-601-5
Formule de Hill : C₄H₆O₅
Formule chimique : HOOCCH(OH)CH₂COOH
Masse molaire : 134,08 g/mol
Code SH : 2918 19 98
Point d'ébullition : 140 °C (décomposition)
Densité : 1,60 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 98 - 103 °C
Valeur pH : 2,2 (10 g/l, H₂O, 20 °C)
Densité apparente : 600 kg/m3
Solubilité : 160 g/l
NUMÉRO CAS : 97-67-6
FORMULE MOLÉCULAIRE : C4H6O5
POIDS MOLÉCULAIRE : 134,1

NUMÉRO D'ENREGISTREMENT BEILSTEIN : 1723541
NUMÉRO CE : 202-601-5
NUMÉRO MDL : MFCD00064213
N° CAS : 97-67-6
Numéro CE : 202-601-5
Catégorie : Catégorie de culture cellulaire
Mentions de danger : H315-H319-H335
Point de fusion : 101-103 °C (lit.)
Formule moléculaire : C4H6O5
Poids moléculaire : 134,1
CAS : 97-67-6
Formule moléculaire : C4H6O5
Poids moléculaire (g/mol) : 134,087
Numéro MDL : MFCD00064213
Clé InChI : BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
CID PubChem : 222656
ChEBI : CHEBI :30797
Nom IUPAC : acide (2S)-2-hydroxybutanedioïque
SOURIRES : C(C(C(=O)O)O)C(=O)O
Point de fusion : 100°C à 106°C
Couleur blanche
Densité : 1,6
Point d'éclair : 220°C (428°F)

Beilstein: 1723541
Indice Merck : 14 5707
Informations sur la solubilité : Soluble dans l’eau (363g/L).
Rotation optique : −26° (c=5,5 dans la pyridine)
Poids de la formule : 134,09
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : Poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : Acide L-(-)-malique
Densité : 1,6 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 306,4 ± 27,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 101-103 °C (lit.)
Formule moléculaire : C4H6O5
Poids moléculaire : 134,087
Point d'éclair : 153,4 ± 20,2 °C
Masse exacte : 134,021530
PSA : 94.83000
LogP : -1,26
Pression de vapeur : 0,0±1,5 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,529
Solubilité dans l'eau : soluble
Formule moléculaire/poids moléculaire : C4H6O5 = 134,09
État physique (20 deg.C) : Solide
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte

Condition à éviter : sensible à l’air
Numéro CAS : 97-67-6
Numéro de registre Reaxys : 1723541
ID de substance PubChem : 87572140
SDBS (BD spectrale AIST) : 1069
Indice Merck (14) : 5707
Numéro MDL : MFCD00064213
Numéro CAS : 97-67-6
Poids moyen : 134,0874
Monoisotopique : 134.021523302
Clé InChI : BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
InChI : InChI=1S/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)/t2-/ m0/s1
Nom IUPAC : acide (2S)-2-hydroxybutanedioïque
Nom traditionnel IUPAC : acide (-)-malique
Formule chimique : C4H6O5
SOURIRES : O[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O
Solubilité dans l'eau : 218 g/L
logP : -0,87
logP : -1,1
logS : 0,21
pKa (acide le plus fort) : 3,2
pKa (Base la plus forte) : -3,9
Charge physiologique : -2
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 5
Nombre de donneurs d'hydrogène : 3
Surface polaire : 94,83 Ų

Nombre de liaisons rotatives : 3
Réfractivité : 24,88 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 10,93 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non
Formule chimique : C4H6O5
Nom IUPAC : acide (2S)-2-hydroxybutanedioïque
Identifiant InChI : InChI=1S/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)/t2- /m0/s1
Clé InChI : BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
SOURIRES isomères : O[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O
Poids moléculaire moyen : 134,0874
Poids moléculaire monoisotopique : 134,021523302
Point de fusion : 101-103 °C (lit.)
alpha: -2 º (c=8,5, H2O)
Point d'ébullition : 167,16°C (estimation approximative)
densité : 1,60
pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
FEMA : 2655 | ACIDE L-MALIQUE
indice de réfraction : -6,5° (C=10, Acétone)

Fp : 220 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : H2O : 0,5 M à 20 °C, clair, incolore
forme : Poudre
Couleur blanche
Gravité spécifique : 1,595 (20/4 ℃ )
Odeur : inodore
PH : 2,2 (10 g/l, H2O, 20 ℃ )
pka : (1) 3,46, (2) 5,10 (à 25 ℃ )
Type d'odeur : inodore
activité optique : [α]20/D 30±2°, c = 5,5% dans la pyridine
Solubilité dans l'eau : soluble
Merck : 14 5707
Numéro JECFA : 619
Numéro de référence : 1723541
InChIKey : BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
LogP : -1,68
Référence de la base de données CAS : 97-67-6 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Acide butanedioïque, hydroxy-, (s)-(97-67-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide butanedioïque, 2-hydroxy-, (2S)- (97-67-6)



PREMIERS SECOURS ACIDE L MALIQUE (CAS 97-67-6) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ACIDE L MALIQUE (CAS 97-67-6) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACIDE L MALIQUE (CAS 97-67-6) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACIDE L MALIQUE (CAS 97-67-6) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE L MALIQUE (CAS 97-67-6) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE L MALIQUE (CAS 97-67-6) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
97-67-6
Acide L-malique
Acide L-(-)-malique
Acide (S)-2-hydroxysuccinique
Acide (2S)-2-hydroxybutanedioïque
(S)-Acide malique
Acide L(-)-Malique
(-)-L'acide malique
Acide L-Apple
Acide de pomme
Acide (-)-hydroxysuccinique
L-malate
Acide S-(-)-Malique
Acide L-hydroxybutanedioïque
Acide S-2-hydroxybutanedioïque
Acide butanedioïque, hydroxy-, (2S)-
Acide malique, L-
Acide L-2-hydroxybutanedioïque
Acide (S)-(-)-Hydroxysuccinique
CHEBI:30797
Acide (-)-L-malique
(S)-malate
Acide malique forme L-(-)
Acide hydroxysuccinnique (-)
Acide L-hydroxysuccinique
J3TZF807X5
CHEMBL1234046
NSC9232
NSC-9232
MFCD00064213
NSC 9232
Acide butanedioïque, 2-hydroxy-, (2S)-
Acide (S)-hydroxybutanedioïque
ION MALATE
(-)-(S)-Acide malique
Acide hydroxybutanedioïque, (-)-
UNII-J3TZF807X5
l'acide malique
Acide hydroxybutanedioïque, (S)-
2 ans
4elc
4ipi
4ipj
Acide L-maléique
L-Hydroxysuccinate
Acide 2-hydroxybutanedioïque, (S)-
Acide (S)-(-)-2-hydroxysuccinique
(2s)-acide malique
EINECS202-601-5
L-Hydroxybutanedioate
nchembio867-comp7
Acide L-(-) malique
(-)-Hydroxysuccinate
Acide L-(-)-Apple
S-(-)-Malate
(S)-Hydroxybutanedioate
S-2-hydroxybutanedioate
(-)-(S)-Malate
Acide (S)-(-)-malique
(S)-hydroxy-Butanedioate
Acide (S)-hydroxysuccinique
ACIDE L(-)MALIQUE
Acide (S)-2-hydroxysuccinique
bmse000238
ACIDE MALIQUE [HSDB]
ACIDE MALIQUE, (L)
(S)-(-)-Hydroxysuccinate
ACIDE L-MALIQUE [FHFI]
Acide (S)-hydroxy-butanedioïque
SCHEMBL256122
ACIDE L-MALIQUE [QUI-DD]
ACIDE MALIQUE, L-[II]
Acide (-)-(s)-hydroxybutanedioïque
DTXSID30273987
BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
Acide (2S)-(-)-hydroxybutanedioïque
AMY40197
HY-Y1069
BDBM50510127
s6292
AKOS006346693
CS-W020132
ACIDE MALIQUE L-(-)-FORME [MI]
Acide L-(-)-Malique, BioXtra, >=95%
AS-18628
Acide L-(-)-Malique, >=95% (titrage)
(S)-E 296
Acide (-)-1-Hydroxy-1,2-éthanedicarboxylique
M0022
EN300-93424
C00149
Acide L-(-)-Malique, purum, >=99,0% (T)
Acide L-(-)-Malique, ReagentPlus(R), >=99 %
M-0850
35F9ECA9-BBE6-463D-BF3F-275FACC5D14E
Acide L-(-)-Malique, qualité spéciale SAJ, >=99,0%
Acide L-(-)-malique, qualité réactif Vetec(TM), 97 %
Q27104150
Z1201618618
Acide (S)-(-)-2-hydroxysuccinique, acide L-hydroxybutanedioïque
Acide L-(-)-Malique, 97 %, pureté optique ee : 99 % (GLC)
Acide L-(-)-Malique, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Acide L-(-)-malique, BioReagent, adapté à la culture cellulaire, adapté à la culture de cellules d'insectes
26999-59-7
Acide (S)-(−)-2-hydroxysuccinique
Acide L-hydroxybutanedioïque
Acide (2S)-2-hydroxybutanedioïque
Acide l-malique
Acide de pomme
(-)-L'acide malique
Acide L-hydroxysuccinique
Acide (S)-(-)-2-hydroxysuccinique
Acide L-hydroxybutanedioïque
acide l-malique, acide l---malique
acide s-2-hydroxysuccinique
Acide 2s-2-hydroxybutanedioïque
acide l-malique, acide de pomme
--l'acide malique
acide l-pomme
acide s-malique
acide s-2-hydroxybutanedioïque
Acide (S)-hydroxybutanedioïque
Acide L-hydroxysuccinique
(-)-(S)-Malate
(-)-(S)-Acide malique
(-)-Hydroxysuccinate
Acide (-)-hydroxysuccinique
Acide (-)-L-malique
(-)-L'acide malique
(2S)-2-hydroxybutanedioate
Acide (2S)-2-hydroxybutanedioïque
(S)-(-)-Hydroxysuccinate
Acide (S)-(-)-Hydroxysuccinique
(S)-hydroxy-Butanedioate
Acide (S)-hydroxy-butanedioïque
(S)-Hydroxybutanedioate
Acide (S)-hydroxybutanedioïque
(s)-malate
Acide de pomme
Acide butanedioïque, hydroxy-, (S)-
Acide L-(-)-malique
acide l-2-hydroxybutanedioïque
acide l-pomme
L-Hydroxybutanedioate
Acide L-hydroxybutanedioïque
L-Hydroxysuccinate
Acide L-hydroxysuccinique
L-Malate
Acide L-malique
malate
L'acide malique
MLT
S-(-)-Malate
Acide S-(-)-Malique
S-2-hydroxybutanedioate
Acide S-2-hydroxybutanedioïque
(-)-L-Malate
L-2-hydroxybutanedioate
(S)-Acide malique
Acide (2S)-2-hydroxysuccinique
(2S)-Acide malique
Acide (S)-2-hydroxysuccinique
Acide 2-hydroxybutanedioïque
Acide 2-hydroxyéthane-1,2-dicarboxylique
Acide 2-hydroxysuccinique
Acide désoxytétrarique
Acide hydroxybutanedioïque
Acide hydroxysuccinique
Acide monohydroxybutanedioïque
Acide alpha-hydroxysuccinique
Acide α-hydroxysuccinique
Acide (+-)-1-hydroxy-1,2-éthanedicarboxylique
Acide (+-)-hydroxysuccinique
Bioaraignée de l'acide (+-)-malique
Acide (+/-)-2-hydroxysuccinique
(-)-(S)-Malate
(-)-(S)-Acide malique
(-)-Hydroxysuccinate
Acide (-)-hydroxysuccinique
Générateur de (-)-L-Malate
Acide (-)-L-malique
Acide L-(-)-malique, CP
Acide butanedioïque, 2-hydroxy-, (2S)-
pinguosuan
Acide butanedioïque,hydroxy-,(S)-
Acide hydroxy-,(S)-Butanedioïque
acide l-(ii)-malique
Acide L-Gydroxybutanedioïque
L-Mailcacide

L'acide L-(-)-Malique, également connu simplement sous le nom d'acide malique, est un composé organique naturel.
L'acide L-(-)-Malique appartient à la classe des acides dicarboxyliques, caractérisés par deux groupes carboxyle (COOH) attachés à une chaîne carbonée.
L'acide malique est optiquement actif, ce qui signifie qu'il peut exister sous deux formes énantiomères : l'acide L-malique et l'acide D-malique.

Numéro CAS : 97-67-6
Numéro CE : 202-601-5

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APPLICATIONS


L'acide L-(-)-Malique est couramment utilisé comme additif alimentaire dans l'industrie alimentaire.
L'acide L-(-)-Malique sert d'exhausteur de goût et d'acidulant dans les boissons, les bonbons et les aliments transformés.

L'acide L-(-)-Malique est ajouté aux bonbons acidulés pour leur conférer un goût acidulé.
L'acide L-(-)-Malique est utilisé dans la production de boissons gazeuses pour fournir de l'acidité et rehausser la saveur.
L'acide L-(-)-Malique est utilisé comme acidulant dans les jus de fruits et les boissons aromatisées aux fruits.

L'acide L-(-)-Malique est utilisé dans le processus de fermentation des boissons alcoolisées telles que le cidre et le vin.
L'acide L-(-)-Malique est ajouté aux boissons sportives et énergisantes pour sa saveur rafraîchissante et acidulée.

L'acide L-(-)-Malique est utilisé comme conservateur dans les fruits et légumes en conserve pour conserver leur fraîcheur.
L'acide L-(-)-Malique est utilisé dans la production de levure chimique et de pain au levain.

L'acide L-(-)-Malique est ajouté à certains produits laitiers tels que le yaourt et le fromage pour rehausser la saveur.
L'acide L-(-)-Malique est utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme ingrédient dans les médicaments.

L'acide L-(-)-Malique est utilisé dans la formulation de comprimés à croquer et de poudres effervescentes.
L'acide L-(-)-Malique est utilisé dans les produits de soins bucco-dentaires tels que les bains de bouche et le dentifrice.
L'acide L-(-)-Malique est ajouté aux produits de soin pour ses propriétés exfoliantes et rajeunissantes.

L'acide L-(-)-Malique est utilisé dans les produits de soins capillaires tels que les shampooings et les revitalisants.
L'acide L-(-)-Malique est utilisé dans l'industrie textile pour les procédés de teinture et de finition.
L'acide L-(-)-Malique est utilisé dans la production de plastiques et de polymères biodégradables.

L'acide L-(-)-Malique est utilisé dans la fabrication d'agents de nettoyage et de détergents.
L'acide L-(-)-Malique est utilisé dans les applications agricoles comme amendement du sol.
L'acide L-(-)-Malique est ajouté à l'alimentation animale comme complément nutritionnel.

L'acide L-(-)-Malique est utilisé dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
L'acide L-(-)-Malique est utilisé dans la formulation de revêtements et de peintures industriels.
L'acide L-(-)-Malique est utilisé dans la production de nettoyants pour métaux et de produits antirouille.

L'acide L-(-)-Malique est utilisé dans la fabrication de produits en papier et en pâte à papier.
Dans l’ensemble, l’acide L-(-)-Malique a un large éventail d’applications dans diverses industries, contribuant à sa polyvalence et à son importance sur le marché mondial.

L'acide L-(-)-Malique est utilisé dans la production de compléments alimentaires et de formulations de vitamines.
Il est ajouté aux bonbons gélifiés aromatisés aux fruits et aux vitamines à croquer pour améliorer le goût.
L'acide L-(-)-Malique est utilisé dans l'industrie cosmétique comme ingrédient dans les masques et les peelings de soin.

L'acide L-(-)-Malique est utilisé dans les gommages et les traitements exfoliants pour éliminer les cellules mortes de la peau et améliorer la texture de la peau.
L'acide L-(-)-Malique est utilisé dans les sérums et crèmes anti-âge pour ses propriétés régénératrices de la peau.

L'acide L-(-)-Malique est ajouté aux toniques et astringents pour le visage pour équilibrer les niveaux de pH et resserrer les pores.
L'acide L-(-)-Malique est utilisé dans les produits de coloration capillaire comme ajusteur de pH et revitalisant.
L'acide L-(-)-Malique aide à ouvrir la cuticule du cheveu, permettant une meilleure pénétration des molécules de couleur.

L'acide L-(-)-Malique est utilisé dans la production d'arômes et d'extraits pour l'industrie alimentaire.
L'acide L-(-)-Malique est utilisé dans la formulation de sirops de fruits, confitures et gelées pour son acidité naturelle.
L'acide L-(-)-Malique est utilisé dans l'industrie brassicole pour ajuster l'acidité de la bière et du cidre.

Il contribue au profil aromatique et à l’équilibre de l’acidité des boissons fermentées.
L'acide L-(-)-Malique est ajouté aux marinades et aux sauces pour attendrir la viande et rehausser la saveur.
Il aide à décomposer les protéines et à infuser de la saveur dans la viande pendant la cuisson.

L'acide L-(-)-Malique est utilisé dans la production de confiseries telles que des bonbons acidulés et des bonbons gélifiés.
L'acide L-(-)-Malique offre un goût piquant et rafraîchissant qui complète les saveurs sucrées et salées.
L'acide L-(-)-Malique est utilisé dans la formulation de boissons sportives nutritionnelles et de boissons électrolytiques.

L'acide L-(-)-Malique aide à reconstituer les électrolytes perdus pendant l'activité physique et à améliorer l'hydratation.
L'acide L-(-)-Malique est ajouté aux desserts glacés tels que les sorbets et les sorbets pour sa saveur acidulée.
L'acide L-(-)-Malique améliore le fruité et l'éclat des friandises glacées à base de fruits.

L'acide L-(-)-Malique est utilisé dans la production d'eau aromatisée et de boissons infusées aux fruits.
L'acide L-(-)-Malique ajoute un goût piquant et revigorant à l'eau plate, favorisant l'hydratation.
L'acide L-(-)-Malique est utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour masquer l'amertume des médicaments.

L'acide L-(-)-Malique améliore l'appétence des suspensions buvables et des médicaments liquides.
Dans l’ensemble, l’acide L-(-)-Malique joue un rôle crucial dans diverses industries, contribuant à la saveur, à la texture et à l’efficacité d’une large gamme de produits.



DESCRIPTION


L'acide L-(-)-Malique, également connu simplement sous le nom d'acide malique, est un composé organique naturel.
L'acide L-(-)-Malique appartient à la classe des acides dicarboxyliques, caractérisés par deux groupes carboxyle (COOH) attachés à une chaîne carbonée.
L'acide malique est optiquement actif, ce qui signifie qu'il peut exister sous deux formes énantiomères : l'acide L-malique et l'acide D-malique.
L'isomère de l'acide L-(-)-malique est la forme biologiquement active présente dans les organismes vivants.

Chimiquement, l'acide L-(-)-malique a la formule moléculaire C4H6O5 et une masse molaire d'environ 134,09 grammes par mole.
Sa structure consiste en une chaîne à quatre carbones avec deux groupes carboxyle (COOH) et un groupe hydroxyle (OH).

L'acide L-(-)-Malique se trouve couramment dans divers fruits, en particulier dans les pommes, où il contribue au goût aigre.
L'acide L-(-)-Malique est également présent dans d'autres fruits comme les raisins, les cerises et les agrumes, ainsi que dans certains légumes.
En plus de sa présence naturelle, l'acide L-(-)-malique est utilisé comme additif alimentaire pour sa saveur acidulée et ses propriétés conservatrices.
L'acide L-(-)-Malique est couramment ajouté aux aliments et aux boissons comme acidulant, exhausteur de goût ou régulateur de pH.

L'acide L-(-)-Malique est un composé organique naturel.
L'acide L-(-)-Malique est classé comme acide dicarboxylique en raison de ses deux groupes carboxyle.

La formule chimique de l’acide L-(-)-Malique est C4H6O5.
L'acide L-(-)-Malique est optiquement actif et existe sous forme L dans les systèmes biologiques.

L'acide L-(-)-Malique est un solide cristallin blanc à température ambiante.
L'acide L-(-)-Malique a un goût acidulé et se trouve couramment dans les fruits aigres comme les pommes.

L'acide a un point de fusion d'environ 130-131°C.
L'acide L-(-)-Malique est soluble dans l'eau et l'alcool.
L'acide L-(-)-Malique est inodore et a généralement une odeur aigre ou acide.

L'acide L-(-)-Malique est souvent utilisé comme additif alimentaire pour sa saveur aigre.
L'acide L-(-)-Malique est également utilisé comme exhausteur de goût et acidulant dans l'industrie alimentaire.
L'acide L-(-)-Malique joue un rôle dans le cycle de Krebs, une voie métabolique clé dans les cellules.

Il participe à la production d’énergie grâce au métabolisme des glucides.
L'acide L-(-)-Malique se trouve couramment dans divers fruits et légumes.
L'acide L-(-)-Malique contribue à l'acidité de certains vins et boissons.

L'acide L-(-)-Malique est utilisé dans la production de cosmétiques et de produits de soins personnels.
Il possède des propriétés exfoliantes et se retrouve souvent dans les formulations de soins de la peau.

L'acide L-(-)-Malique est également utilisé dans les produits pharmaceutiques comme ingrédient dans les médicaments.
L'acide L-(-)-Malique a été étudié pour ses bienfaits potentiels pour la santé, notamment ses propriétés antioxydantes.

L'acide L-(-)-Malique est biodégradable et respectueux de l'environnement.
L'acide L-(-)-Malique est stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation.

L'acide L-(-)-Malique peut être synthétisé à partir de l'acide fumarique ou de l'acide maléique.
L'acide L-(-)-Malique joue un rôle dans l'acidité de certains aliments et boissons fermentés.

L'acide L-(-)-Malique est considéré comme sans danger pour la consommation en quantités appropriées.
Dans l’ensemble, l’acide L-(-)-Malique est un composé polyvalent avec diverses applications dans les industries alimentaire, pharmaceutique et cosmétique.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C4H6O5
Poids moléculaire : environ 134,09 grammes par mole
État physique : Solide à température ambiante (cristallin)
Couleur blanche
Odeur : Inodore
Goût : Acidulé ou aigre
Solubilité dans l'eau : Soluble
Solubilité dans les solvants organiques : Soluble dans l'éthanol, le méthanol et d'autres solvants organiques polaires
Point de fusion : environ 130-131°C
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Densité : Environ 1,609 g/cm³
pH : Acide (environ 2,2 dans une solution à 1 %)
Activité optique : Optiquement actif (forme L)
Hygroscopique : Faible
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Inflammabilité : Ininflammable
Indice de réfraction : environ 1,561
Constante diélectrique : environ 2,3
Chaleur de combustion : environ -1 025 kJ/mol
Chaleur de fusion : environ 21,1 kJ/mol
Chaleur de vaporisation : environ 70,5 kJ/mol
Capacité thermique spécifique : environ 0,925 J/g°C
Point d'éclair : Non applicable (solide)
Tension superficielle : environ 82,0 mN/m
Viscosité : varie selon la concentration et la température



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Permettez à la personne de se reposer dans un endroit bien ventilé.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter rapidement un médecin.
Donnez de l’oxygène si la personne a des difficultés à respirer.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
Rincer soigneusement la peau pour éliminer toute trace de substance.
En cas d'irritation, de rougeur ou d'éruption cutanée, consulter un médecin.
Appliquez une crème hydratante apaisante ou une crème barrière sur la zone affectée pour aider à soulager l'inconfort.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à l'eau tiède en gardant les paupières ouvertes pendant au moins 15 minutes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la douleur ou la rougeur persiste.
Protégez l’œil non affecté pour éviter toute contamination.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau pour diluer la substance.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur la substance ingérée.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.


Conseils généraux :

Gardez la personne affectée calme et rassurez-la.
Si vous recherchez des soins médicaux, fournissez la fiche de données de sécurité (FDS) ou les informations sur l'étiquette du produit aux prestataires de soins de santé.
Si la substance a pénétré dans les voies respiratoires, surveiller les signes de détresse respiratoire et administrer la RCR si nécessaire.
N’administrer aucun médicament sauf indication contraire du personnel médical.
En cas d'exposition à de grandes quantités ou de symptômes graves, consultez immédiatement un médecin d'urgence.
Soyez prêt à fournir des informations sur le produit spécifique, la concentration et la durée de l'exposition lorsque vous demandez un avis médical.
Si vous transportez une personne affectée vers un établissement médical, assurez-vous d’une ventilation adéquate et surveillez de près son état.


Précautions supplémentaires :

Évitez tout contact direct avec la peau avec l'acide L-(-)-Malique, en particulier sous forme concentrée.
Utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection lors de la manipulation de la substance.
Manipulez l’acide L-(-)-Malique dans un endroit bien ventilé pour minimiser l’exposition par inhalation.
Conservez l’acide L-(-)-Malique dans un récipient hermétiquement fermé, à l’écart des matières incompatibles.
Éliminez l’acide L-(-)-Malique conformément aux réglementations et directives locales.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Manipulation générale :
Manipulez l’acide L-(-)-Malique avec soin pour éviter les déversements et minimiser la génération de poussière.
Utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection lors de la manipulation.
Eviter l'inhalation de poussières ou de vapeurs. Utiliser dans un endroit bien ventilé ou utiliser une ventilation par aspiration locale si nécessaire.
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation de l'acide L-(-)-Malique.
Se laver soigneusement les mains avec de l'eau et du savon après manipulation.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de petit déversement, collecter le matériau à l'aide d'un matériau absorbant approprié et le placer dans un récipient étiqueté pour élimination.
Évitez de balayer ou d'aspirer le matériau déversé pour éviter la dispersion de la poussière.
Éliminez le matériel collecté conformément aux réglementations locales.
En cas de déversements ou de fuites importants, évacuez la zone et contactez les autorités compétentes pour le nettoyage et l'élimination.

Stockage:
Conservez l'acide L-(-)-Malique dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur, d'humidité et d'ignition.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.
Conserver à l’écart des matières incompatibles telles que les agents oxydants forts et les bases.
Assurer un étiquetage approprié des conteneurs avec le nom du produit, les avertissements de danger et les instructions de manipulation.
Ne pas stocker à proximité de denrées alimentaires, d'aliments pour animaux ou de produits pharmaceutiques pour éviter une contamination croisée potentielle.

Précautions d'emploi:
Évitez tout contact cutané prolongé ou répété avec l'acide L-(-)-Malique.
Utiliser des contrôles techniques appropriés tels que la suppression de la poussière ou des mesures de confinement pour minimiser l'exposition à la poussière.
Eviter tout contact avec les yeux et les muqueuses. En cas de contact, rincer abondamment à l'eau.
Soyez prudent lors du transfert ou de la distribution d’acide L-(-)-Malique pour éviter les déversements et les éclaboussures.
Nettoyez rapidement tout déversement ou fuite et éliminez les déchets de manière appropriée.

Transport:
Suivez toutes les réglementations et directives applicables pour le transport de l’acide L-(-)-Malique.
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés, scellés et sécurisés pour éviter les fuites ou les déversements pendant le transport.
Utiliser des conteneurs et des matériaux d'emballage appropriés, compatibles avec le produit chimique et conçus pour le transport.

Procédures d'urgence:
Familiarisez-vous, ainsi que les autres membres du personnel, avec les procédures d'urgence en cas d'exposition accidentelle, de déversement ou de rejet.
Ayez à portée de main les mesures appropriées de contrôle des déversements, l'équipement de protection individuelle et les coordonnées des personnes à contacter en cas d'urgence.
En cas d'urgence, suivez les procédures établies et informez les autorités compétentes pour obtenir de l'aide.

L'acide L-(−)-Malique, également connu simplement sous le nom d'acide malique, est un composé organique naturel de formule chimique C4H6O5.
L'acide L-(−)-malique est un acide dicarboxylique, ce qui signifie qu'il possède deux groupes fonctionnels acide carboxylique (-COOH) dans sa structure.
L'acide malique est chiral et existe sous deux formes énantiomères : l'acide L-malique et l'acide D-malique.
La désignation « L » fait référence à sa rotation optique spécifique.

Numéro CAS : 97-67-6
Numéro CE : 201-791-2



APPLICATIONS


L'acide L-(−)-malique, également connu simplement sous le nom d'acide malique, a un large éventail d'applications dans diverses industries en raison de son acidité, de ses propriétés améliorant la saveur et de ses fonctions biologiques.
Voici quelques-unes de ses principales applications :

Industrie alimentaire et des boissons :
L'acide L-(−)-malique est utilisé comme acidulant et exhausteur de goût dans la production de boissons, notamment de jus de fruits, de boissons gazeuses et de boissons pour sportifs.
L'acide L-(−)-malique est un ingrédient courant dans les bonbons acidulés, les collations aromatisées aux fruits et les confiseries.
L'acide L-(−)-malique est utilisé pour donner de l'acidité et de l'acidité aux confitures, gelées et conserves de fruits aromatisées aux fruits.
Dans l'industrie vinicole, les niveaux d'acide L-(−)-malique sont surveillés et contrôlés pendant la fermentation pour influencer l'acidité et la saveur du vin.

Additif alimentaire:
L'acide L-(−)-malique est utilisé comme additif alimentaire (numéro E E296) pour réguler l'acidité et rehausser le goût des aliments transformés, tels que les fruits et légumes en conserve, les vinaigrettes et les sauces.
L'acide L-(−)-malique aide à maintenir la fraîcheur et la saveur des aliments en conserve et emballés.

Produits cosmétiques et de soins de la peau :
L'acide L-(−)-malique est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau pour ses propriétés exfoliantes douces.
L'acide L-(−)-malique peut être trouvé dans les peelings chimiques, les masques pour le visage et les formulations de soins de la peau conçues pour améliorer la texture et l'apparence de la peau.

Médicaments:
Dans l'industrie pharmaceutique, l'acide L-(−)-malique peut être utilisé comme excipient dans les formulations de comprimés et comme composant de certains médicaments.
L'acide L-(−)-malique peut également être utilisé comme ingrédient dans les comprimés effervescents.

Agriculture:
L'acide L-(−)-malique est parfois utilisé en agriculture pour ajuster les niveaux de pH du sol, en particulier dans les vergers et les vignobles.
Des niveaux de pH appropriés dans le sol peuvent améliorer la disponibilité des nutriments pour les plantes et améliorer la croissance des cultures.

Biotechnologie et recherche :
En recherche et en biotechnologie, l'acide L-(−)-malique est utilisé dans diverses applications biochimiques et de biologie moléculaire.
L'acide L-(−)-malique peut servir de substrat dans les réactions enzymatiques et de solution tampon dans les expériences en laboratoire.

Nettoyage Industriel :
L'acide L-(−)-malique est utilisé dans certains produits de nettoyage industriels comme alternative écologique aux produits chimiques plus agressifs à des fins de détartrage et de nettoyage.

Traitement de l'eau:
Dans le traitement de l'eau, l'acide L-(−)-malique peut être utilisé pour ajuster les niveaux de pH et prévenir la corrosion dans les systèmes de distribution d'eau.

Produits de soins bucco-dentaires :
Certaines formulations de dentifrice peuvent contenir de l'acide malique pour ses propriétés légèrement abrasives et antitartre.

Nutraceutiques :
L'acide L-(−)-malique est utilisé dans la formulation de certains produits nutraceutiques et compléments alimentaires.

Arômes et parfums artificiels :
Dans l'industrie des parfums et des arômes, l'acide L-(−)-malique peut être utilisé comme composant dans les arômes et parfums artificiels.

Breuvages:
L'acide L-(−)-malique est fréquemment utilisé dans l'industrie des boissons pour donner une saveur croustillante et acidulée aux jus de fruits, aux sodas aromatisés aux fruits et aux boissons énergisantes.

Les boissons gazeuses:
L'acide L-(−)-malique est un composant essentiel de nombreuses boissons gazeuses, contribuant à leur acidité et à leur goût caractéristiques.

Boissons pour sportifs :
L'acide L-(−)-malique est ajouté aux boissons pour sportifs et énergisantes pour améliorer leur profil rafraîchissant et légèrement acide.

Eaux aromatisées :
Certaines eaux aromatisées en bouteille contiennent de l'acide L-(−)-malique pour créer une expérience gustative agréable.

Jus de fruits:
L'acide L-(−)-malique est utilisé pour ajuster le profil d'acidité et de saveur des jus de fruits, garantissant ainsi un goût équilibré et attrayant.

Confiserie:
L'acide L-(−)-malique est un ingrédient clé des bonbons acidulés, des bonbons gélifiés et des bonbons aromatisés aux fruits, offrant la sensation piquante souhaitée.

Conserves:
Dans la production de confitures et de gelées, l'acide L-(−)-malique aide à maintenir les niveaux d'acidité, contribuant ainsi à la conservation et à la saveur.

Vinaigrettes:
L'acide L-(−)-malique est utilisé pour donner du piquant aux vinaigrettes, vinaigrettes et marinades.

Fruits et légumes en conserve :
L'acide L-(−)-malique est utilisé comme conservateur alimentaire et régulateur de pH dans les fruits et légumes en conserve.

Industrie du vin :
En vinification, l'acide L-(−)-malique peut être ajouté pour influencer l'acidité, et sa présence ou son absence affecte le goût et la qualité du vin.

Exfoliants cosmétiques :
L'acide L-(−)-malique est utilisé dans les produits cosmétiques comme les gommages exfoliants et les peelings chimiques pour éliminer les cellules mortes de la peau et améliorer la texture de la peau.

Nettoyants pour la peau :
Certains nettoyants et toniques pour le visage contiennent de l'acide L-(−)-malique pour aider à équilibrer le pH de la peau.

Crèmes Anti-Âge :
L'acide L-(−)-malique peut être trouvé dans les crèmes et sérums anti-âge pour ses bienfaits potentiels dans la réduction des signes du vieillissement.

Comprimés effervescents :
L'acide L-(−)-malique est utilisé dans les comprimés et poudres effervescents pour créer le pétillant caractéristique lorsqu'il est dissous dans l'eau.

Nutraceutiques :
L'acide L-(−)-malique est un ingrédient de certains compléments alimentaires et produits nutraceutiques, souvent associé à d'autres composés pour des bienfaits pour la santé.

Amendements du sol :
En agriculture, l'acide L-(−)-malique peut être appliqué comme amendement du sol pour ajuster les niveaux de pH afin d'optimiser la croissance des plantes.

Traitement de l'eau:
L'acide L-(−)-malique est utilisé dans les processus de traitement de l'eau pour contrôler le pH et prévenir la corrosion dans les systèmes de distribution d'eau.

Solutions tampons :
L'acide L-(−)-malique est utilisé comme solution tampon dans les applications biochimiques et de laboratoire pour maintenir la stabilité du pH.

Nettoyage Industriel :
Certains produits de nettoyage industriels utilisent l’acide L-(−)-malique comme agent détartrant sûr et efficace.

Dentisterie:
L'acide L-(−)-malique peut être trouvé dans certaines formulations de dentifrices pour ses propriétés abrasives douces et son contrôle du tartre.

Acidifiant alimentaire :
Dans les aliments pour animaux de compagnie, l'acide L-(−)-malique peut être utilisé comme acidifiant alimentaire pour réguler les niveaux de pH urinaire chez certains animaux.

Arômes artificiels :
L'acide L-(−)-malique est utilisé comme agent aromatisant artificiel dans divers produits alimentaires et boissons.

Rehausseur de saveur :
L'acide L-(−)-malique améliore le profil aromatique global des aliments transformés, les rendant plus attrayants pour les consommateurs.

Préservation:
L'acide L-(−)-malique contribue à la conservation des aliments emballés et en conserve en contrôlant le pH et l'acidité.

Biotechnologie:
En biotechnologie et en recherche, l'acide L-(−)-malique sert de composé polyvalent dans diverses expériences et tests biochimiques.

Produits à base de fruits :
L'acide L-(−)-malique est utilisé pour rehausser la saveur des produits à base de fruits comme les sirops de fruits, les sauces aux fruits et les garnitures aux fruits pour pâtisseries.

Légumes en conserve:
L'acide L-(−)-malique aide à maintenir la qualité et le goût des légumes en conserve, comme les haricots verts et les pois, en régulant l'acidité.

Desserts glacés :
L'acide L-(−)-malique peut être trouvé dans les desserts glacés comme les sorbets et les sorbets, ajoutant une agréable acidité.

Pâtisserie:
En pâtisserie, l'acide L-(−)-malique peut être utilisé comme agent levant, contribuant à la levée et à la texture des produits de boulangerie.

Chewing-gum:
Certaines formulations de chewing-gum contiennent de l’acide malique pour son goût aigre et fruité.

Viandes transformées:
L'acide L-(−)-malique est utilisé pour modifier le goût et la texture des viandes transformées comme les saucisses et les charcuteries.

Boissons alcoolisées aromatisées :
L'acide L-(−)-malique est ajouté aux boissons alcoolisées aromatisées, telles que les vins panachés et les vodkas aromatisées.

Collations à base de fruits :
Dans les snacks aux fruits et les cuirs de fruits, l'acide malique rehausse les arômes naturels des fruits.

Production de cidre :
Dans la fabrication du cidre, l'acide L-(−)-malique est un acide naturellement présent dans le jus de pomme et sa concentration influence le goût du cidre.

Mélanges acidulés :
L'acide L-(−)-malique est un composant des mélanges à cocktails acidulés, contribuant à la saveur piquante souhaitée.

Pectines de fruits :
L'acide L-(−)-malique peut être ajouté aux préparations de pectine de fruits pour aider à fixer les confitures et les gelées.

Fabrication du fromage :
Dans la production de fromage, l'acide malique peut être utilisé pour contrôler les niveaux de pH pendant la fermentation.

Eau gazeuse:
L'acide L-(−)-malique peut être utilisé pour carbonater l'eau, créant ainsi de l'eau gazeuse ou de l'eau gazeuse.

Contrôle du pH dans le brassage :
Lors du brassage, de l'acide L-(−)-malique peut être ajouté pour ajuster les niveaux de pH pendant le processus de brassage.

Contrôle du pH dans la transformation des aliments :
L'acide L-(−)-malique est utilisé dans diverses applications de transformation des aliments pour contrôler et maintenir les niveaux de pH.

Arôme de fruits :
L'acide L-(−)-malique est utilisé comme exhausteur de goût de fruit dans les bonbons, les gels et les garnitures aromatisées aux fruits.

Gels Énergétiques :
L'acide L-(−)-malique est un ingrédient des gels énergétiques et des produits à mâcher destinés aux athlètes, offrant à la fois une saveur et une source d'énergie rapide.

Vitamines gommeuses :
Certains suppléments de vitamines gommeuses contiennent de l’acide malique pour améliorer le goût et la texture.

Produits de soins personnels :
L'acide L-(−)-malique peut être trouvé dans les produits de soins personnels comme les shampooings et les revitalisants comme régulateur de pH.

Plastiques biodégradables :
L'acide L-(−)-malique est étudié en tant que composant potentiel dans le développement de plastiques biodégradables.



DESCRIPTION


L'acide L-(−)-Malique, également connu simplement sous le nom d'acide malique, est un composé organique naturel de formule chimique C4H6O5.
L'acide L-(−)-malique est un acide dicarboxylique, ce qui signifie qu'il possède deux groupes fonctionnels acide carboxylique (-COOH) dans sa structure.
L'acide malique est chiral et existe sous deux formes énantiomères : l'acide L-malique et l'acide D-malique.
La désignation « L » fait référence à sa rotation optique spécifique.

L'acide L-(−)-malique est la forme naturelle présente dans divers fruits, notamment les pommes, les raisins et les cerises.
L'acide L-(−)-malique contribue au goût acidulé ou aigre de ces fruits.
L'acide L-(−)-malique est également couramment utilisé dans l'industrie alimentaire et des boissons comme acidulant pour conférer un goût aigre ou acide à des produits tels que des bonbons, des boissons et des collations aromatisées aux fruits.
De plus, l’acide L-malique est utilisé comme additif alimentaire pour ses propriétés de régulation de l’acidité et d’amélioration de la saveur.

L'acide L-(−)-malique est un composé organique naturel présent dans divers fruits et légumes.
L'acide L-(−)-malique est un acide dicarboxylique, ce qui signifie qu'il contient deux groupes fonctionnels acide carboxylique (-COOH) dans sa structure chimique.

L'acide L-(−)-malique est optiquement actif, avec une rotation optique spécifique qui caractérise sa forme énantiomère.
Il existe sous deux formes énantiomères : l’acide L-malique (la forme naturelle) et l’acide D-malique.
La désignation « L » indique la stéréochimie de son activité optique.

L'acide L-malique est responsable du goût acidulé ou aigre des fruits comme les pommes, les raisins et les cerises.
En plus de sa présence dans les fruits, on la retrouve également dans certains légumes, comme les tomates et les carottes.
L'acide L-(−)-malique joue un rôle crucial dans le cycle de Krebs (cycle de l'acide citrique) dans la respiration cellulaire, où il est impliqué dans la production d'énergie.

L'acide L-(−)-malique est soluble dans l'eau et a une formule moléculaire de C4H6O5.
L'acide L-(−)-malique est couramment utilisé dans l'industrie alimentaire et des boissons comme acidulant pour conférer un goût aigre aux produits.

L'acide L-(−)-malique est considéré comme sans danger pour la consommation et est souvent utilisé dans les produits alimentaires et les boissons comme régulateur d'acidité.
Il est utilisé dans la production de bonbons acidulés, de boissons aromatisées aux fruits et de collations aromatisées aux fruits.
L'acide L-(−)-malique est utilisé comme additif alimentaire pour rehausser la saveur de divers aliments transformés.
L'acide L-(−)-malique est connu pour sa capacité à améliorer le profil gustatif global des produits en fournissant une acidité équilibrée.

En vinification, l'acide L-malique peut être naturellement présent dans les raisins et est souvent surveillé et contrôlé pendant la fermentation pour influencer l'acidité du vin.
L'acide L-(−)-malique peut également être utilisé comme ingrédient dans la formulation de certains produits pharmaceutiques et compléments alimentaires.
Dans l'industrie cosmétique, l'acide L-(−)-malique est utilisé dans les produits de soin de la peau pour ses propriétés exfoliantes douces.

L'acide L-(−)-malique est un composé polyvalent qui contribue à la préservation et à l'amélioration de la saveur de nombreux aliments et boissons.
L'acide L-(−)-malique joue un rôle dans le tamponnage des niveaux de pH dans les systèmes biologiques et dans le maintien des fonctions cellulaires.
L'acide L-(−)-malique a un goût vif et rafraîchissant, ce qui en fait un composant idéal dans diverses boissons et confiseries.

L'acide L-(−)-malique est considéré comme sans danger pour la consommation et le corps humain le métabolise sans effets nocifs.
L'acide L-(−)-malique peut être synthétisé à partir de l'acide citrique ou obtenu par extraction à partir de sources naturelles.
Son goût aigre en fait un choix populaire pour créer des bonbons acidulés et des produits à saveur aigre.

Dans le domaine de l'agriculture, l'acide L-(−)-malique est parfois utilisé pour ajuster le pH du sol afin d'optimiser la croissance des plantes.
L'acide L-(−)-malique est un composé aux multiples facettes dont les applications s'étendent de l'alimentation et des boissons à l'agriculture et à la biochimie.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C4H6O5
Masse molaire : environ 134,09 grammes/mol
Structure chimique : L'acide malique est un acide dicarboxylique avec deux groupes fonctionnels acide carboxylique (-COOH) dans sa structure. Il contient à la fois des isomères cis et trans.


Propriétés physiques:

État physique : L’acide malique se présente généralement sous forme de poudre ou de granules cristallins blancs.
Point de fusion : Le point de fusion de l'acide malique est d'environ 130-132°C (266-270°F).
Solubilité : Il est très soluble dans l’eau et sa solubilité augmente avec la température.
Densité : La densité de l'acide malique varie en fonction de la température et de la concentration mais se situe généralement autour de 1,59 g/cm³.
Odeur et goût : L’acide malique a un goût aigre ou acidulé et est inodore.
Hygroscopique : Il présente des propriétés hygroscopiques, ce qui signifie qu'il peut absorber l'humidité de l'air.
Activité optique : L'acide malique existe sous deux formes énantiomères : l'acide L-malique et l'acide D-malique. L'acide L-malique est la forme naturelle et est optiquement actif.


Propriétés chimiques:

Acidité : L'acide malique est un acide organique faible et peut agir comme donneur de protons dans les solutions aqueuses.
Valeurs pKa : L'acide malique a deux constantes de dissociation (valeurs pKa) pour ses groupes acide carboxylique : pKa1 ≈ 3,40 et pKa2 ≈ 5,20.
Capacité tampon : L’acide malique peut fonctionner comme un tampon, aidant à stabiliser le pH dans diverses solutions.
Réactivité : Il peut réagir avec certains métaux, comme le calcium et le magnésium, formant des complexes solubles.
Chiralité : l'acide malique est chiral et peut exister sous les formes D et L, l'acide L-malique étant la forme biologiquement pertinente.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
Si des poussières ou des vapeurs d'acide malique sont inhalées et qu'une gêne respiratoire survient, déplacez immédiatement la personne concernée vers un endroit avec de l'air frais.

Assistance respiratoire :
Si les difficultés respiratoires persistent ou si la personne ne respire pas, administrer la respiration artificielle si elle est formée et consulter immédiatement un médecin.

Reste calme:
Encouragez la personne concernée à rester calme et à éviter la panique.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Si l'acide malique entre en contact avec la peau, retirez rapidement les vêtements contaminés, y compris les chaussures et les chaussettes, pour éviter tout contact ultérieur.

Rincer à l'eau:
Lavez doucement mais soigneusement la peau affectée avec beaucoup d’eau courante pendant au moins 15 minutes pour éliminer tout acide malique résiduel.

Consulter un médecin :
En cas d'irritation cutanée, de rougeur ou de brûlure chimique, consultez rapidement un médecin.

Laver les vêtements :
Laver tout vêtement contaminé avant de le réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
En cas de projection d'acide malique dans les yeux, rincez immédiatement les yeux affectés, doucement mais soigneusement, avec de l'eau propre et tiède pendant au moins 15 minutes. Utilisez une station de lavage des yeux si disponible.

Maintenir les paupières ouvertes :
Maintenez les paupières ouvertes pendant le rinçage pour assurer un lavage complet des yeux.

Consulter un médecin :
Si l'irritation ou la douleur oculaire persiste ou s'il y a des signes de blessure oculaire, consultez immédiatement un médecin.

Ne vous frottez pas les yeux :
Évitez de vous frotter les yeux, car cela pourrait exacerber l’irritation et causer des dommages supplémentaires.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
En cas d'ingestion accidentelle d'acide malique, ne faites pas vomir, sauf avis contraire d'un professionnel de la santé.

Rincer la bouche :
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau pour éliminer tout acide malique résiduel.

Consultez immédiatement un médecin :
Contacter un centre antipoison ou consulter immédiatement un médecin, surtout si une grande quantité a été ingérée.

Avoir des informations disponibles :
Ayez à disposition l’étiquette du produit ou les informations sur le contenant pour les fournir au personnel médical.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lorsque vous travaillez avec de l'acide malique sous sa forme solide ou liquide, portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des lunettes de sécurité ou un écran facial, des gants résistant aux produits chimiques et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection.
Utilisez une protection respiratoire, telle qu'un masque anti-poussière, si vous manipulez de la poudre d'acide malique dans un environnement où les concentrations de poussière sont supérieures aux limites d'exposition recommandées.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans l’espace de travail pour éviter l’accumulation de poussière ou de vapeurs d’acide malique.
Utilisez une ventilation par aspiration locale ou travaillez dans des zones bien ventilées.
Si la ventilation est insuffisante, portez un appareil de protection respiratoire approuvé par le NIOSH et adapté aux conditions spécifiques.

Évitez les contacts :
Minimisez le contact de la peau et des yeux avec l'acide malique. En cas de contact accidentel, suivez les mesures de premiers secours indiquées précédemment.

Prévenir l'inhalation :
Évitez d'inhaler la poussière ou les vapeurs d'acide malique.
Utiliser une protection respiratoire appropriée si nécessaire.

Éviter l'ingestion :
Ne consommez pas de nourriture, de boissons ou de produits du tabac dans les zones où de l'acide malique est manipulé et lavez-vous toujours soigneusement les mains après avoir manipulé la substance.

Équipements et outils :
Utilisez un équipement et des outils dédiés à la manipulation de l’acide malique afin d’éviter toute contamination croisée.
Nettoyer le matériel après utilisation.


Stockage:

Récipient:
Conservez l'acide malique dans des récipients hermétiquement fermés fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le plastique, le verre ou l'acier inoxydable.
Assurez-vous que les conteneurs sont étiquetés avec les informations appropriées sur les dangers.

Température:
Conservez l'acide malique dans un endroit frais et sec, à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des flammes nues.
Conserver à une température inférieure à son point de fusion (environ 130-132°C ou 266-270°F).

Séparation:
Conservez l'acide malique à l'écart des matières incompatibles, telles que les bases fortes, les acides forts et les oxydants puissants, pour éviter les réactions ou la contamination.

Contrôle de l'humidité :
Évitez toute exposition à une humidité excessive, car l’acide malique peut être hygroscopique et absorber l’eau de l’atmosphère.
Utilisez des déshydratants ou des matériaux absorbant l'humidité si nécessaire.

Rangement à l'épreuve des enfants :
Assurez-vous que l'acide malique est conservé hors de portée des enfants et du personnel non autorisé.

Ventilation:
Si vous stockez de grandes quantités d’acide malique, envisagez de le stocker dans un endroit bien ventilé ou dans une armoire de stockage bien ventilée.

Séparation des produits alimentaires :
Conservez l’acide malique loin des aliments et des ingrédients alimentaires pour éviter toute contamination accidentelle.

Compatibilité chimique :
Soyez conscient de la compatibilité chimique des conteneurs et des matériaux de stockage.
Assurez-vous qu’ils sont résistants à l’acide malique.


Intervention en cas de déversement et de fuite :

Endiguement:
En cas de déversement, contenir le déversement en créant une barrière à l'aide de matériaux absorbants appropriés, tels que de la vermiculite, du sable ou des tampons absorbants.

Nettoyage:
Nettoyer soigneusement le déversement, en évitant tout contact direct.
Portez un EPI approprié pendant le nettoyage.

Élimination:
Éliminer les matériaux et résidus contaminés conformément aux réglementations et directives locales en matière d'élimination des déchets dangereux.



SYNONYMES


Acide hydroxysuccinique
Acide hydroxybutanedioïque
Acide 2-hydroxybutanedioïque
2-hydroxybutanedioate
Acide DL-hydroxysuccinique
DL-malate
Acide de pomme
Acide alpha-hydroxysuccinique
Acide 2-carboxy-2-hydroxybutanedioïque
E296 (Code additif alimentaire)
Acide L(−)-Hydroxysuccinique
Acide de jus de pomme
Acide L-malique
Acide D-malique
Acide D-hydroxysuccinique
Acide L-hydroxysuccinique
Acide DL-alpha-hydroxysuccinique
DL-malate
Acide hydroxybutanedioïque (forme DL)
Hydroxysuccinate
2-hydroxybutanedioate
Hydroxybutanedioate
Acide dihydroxysuccinique
2-carboxy-2-hydroxybutanedioate
Acide 2-hydroxybutanedioïque (forme DL)

DESCRIPTION:
L'acide L(+)-lactique est un acide organique.
L'acide L(+)-lactique a la formule moléculaire CH3CH(OH)COOH.
L’acide L(+)-lactique est blanc à l’état solide et l’acide L(+)-lactique est miscible à l’eau.
À l’état dissous, il forme une solution incolore.
La production comprend à la fois la synthèse artificielle et les sources naturelles.

Numéro CAS 50-21-5
Numéro CE 200-018-0
Formule empirique (notation Hill) : C3H6O3


SYNONYME(S) DE L(+)-ACIDE LACTIQUE :
Acide (S)-2-hydroxypropionique, acide sarcolactique, acide 2 hydroxypropanoïque, acide 2 hydroxypropionique, acide 2-hydroxypropionique, acide 2-hydroxypropionique, lactate d'ammonium, acide D lactique, acide D-lactique, acide L lactique, acide L-lactique , Lactate, Lactate, Ammonium, Acide lactiqueAcide propanoïque, 2-hydroxy-, (2R)-,Acide propanoïque, 2-hydroxy-, (2S)-,Acide sarcolactique,Acide L-lactique,79-33-4,L- Acide (+)-lactique, acide (S)-lactique, acide (S)-2-hydroxypropanoïque, acide sarcolactique, acide (2S)-2-hydroxypropanoïque, (+)-acide lactique, acide (S)-2-hydroxypropionique ,Acide paralactique,(S)-(+)-Acide lactique,L(+)-ACIDE LACTIQUE,Tisulac,Acide lactique, L-,PURAC,Paramilchsaeure,Fleischmilchsaeure,(S)-Milchsaeure,(S)-lactate,Acidum sarcolacticum,Sarcolacticum acidum,L-lactate,Acide propanoïque, 2-hydroxy-, (2S)-,Pleo sanvis,PH 90,(S)-2-Hydroxypropionsaeure,L-(+)-alpha-Hydroxypropionic acid,L-Milchsaeure ,UNII-F9S9FFU82N,ACIDE PROPANOÏQUE, 2-HYDROXY-, (S)-,EINECS 201-196-2,F9S9FFU82N,CHEBI:422,L(+)-2-Hydroxypropionsaeure,BRN 1720251,acide L-lactique, 90 % ,ACIDE LACTIQUE DEXTROROTATRICE,EC 201-196-2,4-03-00-00633 (référence du manuel Beilstein),l-milchsaure,(+)-Lactate,Sodium (S)-lactate,(S)-ACIDE LACTIQUE (EP MONOGRAPHIE),(S)-ACIDE LACTIQUE [MONOGRAPHIE EP],PLLA,Acide S-lactique ; Acide (S)-2-hydroxypropanoïque, acide 1-hydroxyéthane 1-carboxylique, acide L-lactique, Lactisan Winter, Pleo Sanuvis, MFCD00064266, (alpha) -Lactate, acide L-lactique, acide L lactique, a-hydroxypropanoate, a- Hydroxypropionate, 26811-96-1,2OP, activateur ClO2-C, nchembio867-comp9, acide (alpha)-lactique, alpha-hydroxypropanoate, alpha-hydroxypropionate, L-2-hydroxypropanoate, acide a-hydroxypropanoïque, acide a-hydroxypropionique, L-(+) Acide lactique,(S)-2-Hydroxypropanoate,(S)-2-Hydroxypropionate,1-Hydroxyéthanecarboxylate,Acide L-lactique, anhydre,Acide L-2-Hydroxypropanoïque,bmse000208,bmse000818,Bmse000979,D- Acide lactique (90%),(S)-2-hydroxy-Propanoate,(?)-LACTATE,ACIDE L-LACTIQUE [MI],ACIDE L-LACTIQUE (+),ACIDE L-LACTIQUE [JAN],L-( +)-Solution d'acide lactique, 1-hydroxyéthane 1-carboxylate, ACIDE LACTIQUE, L-(II), acide (S)-2-hydroxy-propanoïque, acide (S)-2-hydroxy-propionique, CHEMBL330546, GTPL2932,L - ACIDE LACTIQUE (+),(S)-(+)-2-Hydroxypropanoate,L-(+)-Acide lactique, 80%,(S)(+)2 acide hydroxypropionique,DTXSID6034689,ACIDE LACTIQUE, L- [II ],(s)(+)-2 acide hydroxypropionique, ACIDE SARCOLACTIQUE [WHO-DD],L-(+)-Acide lactique 95 % liquide, 80 % (p/p) Solution d'acide lactique, L-(+)- Solution d'acide lactique, 1M,L-(+)-Acide lactique, >=98%,SARCOLACTICUM ACIDUM [HPUS],(S)-(+)-2-Hydroxypropanoïque,2-Hydroxypropanoïque, (S)- #, HY-Y0479,s6250,AKOS025146504,DB14475,Acide L-lactique, cristallin, 98,0%+,L-(+)-Acide lactique, analytique,standard,CS-0015266,L0165,NS00006010,EN300-91905,C00186,D71144, G64463,L-0990,L-1000,acide L-(+)-lactique, BioXtra, >=98 % (titrage), acide L-(+)-lactique, qualité réactif Vetec(TM), 86 %,Q27080955, 5E39D33D-2F71-4C24-BC7A-5E6F27E4CF83, L+acide lactique, acide libre (S)-2-hydroxypropionique, acide sarcolactique, acide 2-HYDROXYPROPIONIQUE, acide L-(+)-lactique, (S)-2-hydroxypropanoïque acide, acide (S)-2-hydroxypropanoïque ; Acide L-(+)-lactique ; Acide propanoïque, 2-hydroxy-, (S)- ; Acide lactique, L- ; Espritine; Acide (S)-2-hydroxypropionique ; (+)-Acide lactique ; (S)-acide lactique ; (S)-(+)-Acide lactique ; Acide paralactique ; Acide sarcolactique ; Tisulac ; PH90 ; Acide propanoïque, 2-hydroxy-, (2S)- ; PURAC; lactate



L'acide (S)-lactique est une forme optiquement active d'acide lactique ayant une configuration (S).
L'acide L(+)-lactique joue un rôle de métabolite d'Escherichia coli et de métabolite humain.
L'acide L(+)-lactique est un acide 2-hydroxypropanoïque et un acide (2S)-2-hydroxy monocarboxylique.

L'acide L(+)-lactique est un acide conjugué d'un (S)-lactate.
L'acide L(+)-lactique est un énantiomère d'un acide (R)-lactique.


L'acide L-lactique est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli (souche K12, MG1655).


L'acide L-lactique est un produit naturel présent dans Arabidopsis thaliana, Homo sapiens et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.




L'acide lactique est un acide alpha-hydroxy (AHA) en raison de la présence d'un groupe hydroxyle adjacent au groupe carboxyle.
L'acide L(+)-lactique est utilisé comme intermédiaire de synthèse dans de nombreuses industries de synthèse organique et dans diverses industries biochimiques.
La base conjuguée de l’acide lactique est appelée lactate (ou anion lactate).
Le nom du groupe acyle dérivé est lactoyle.

En solution, il peut s'ioniser par perte d'un proton pour produire l'ion lactate CH
3CH(OH)CO−

2. Comparé à l’acide acétique, son pKa est inférieur d’une unité, ce qui signifie que l’acide lactique est dix fois plus acide que l’acide acétique.
Cette acidité plus élevée est la conséquence de la liaison hydrogène intramoléculaire entre le groupe α-hydroxyle et le groupe carboxylate.
L'acide lactique est chiral et composé de deux énantiomères.

L’un est connu sous le nom d’acide L-lactique, d’acide (S)-lactique ou d’acide (+)-lactique, et l’autre, son image miroir, est l’acide d-lactique, l’acide (R)-lactique ou (−)- acide lactique.
Un mélange des deux en quantités égales est appelé acide dl-lactique, ou acide lactique racémique.

L'acide lactique est hygroscopique. L'acide dl-lactique est miscible à l'eau et à l'éthanol au-dessus de son point de fusion, qui est d'environ 16 à 18 °C (61 à 64 °F). L'acide d-lactique et l'acide l-lactique ont un point de fusion plus élevé.

L'acide lactique produit par la fermentation du lait est souvent racémique, bien que certaines espèces de bactéries produisent uniquement de l'acide d-lactique.[6]
D'autre part, l'acide lactique produit par la respiration anaérobie dans les muscles des animaux possède l'énantiomère (l) et est parfois appelé acide « sarcolactique », du grec sarx, signifiant « chair ».

Chez les animaux, le L-lactate est constamment produit à partir du pyruvate via l'enzyme lactate déshydrogénase (LDH) lors d'un processus de fermentation au cours d'un métabolisme et d'un exercice normaux.[7]
Sa concentration n'augmente pas jusqu'à ce que le taux de production de lactate dépasse le taux d'élimination du lactate, qui est régi par un certain nombre de facteurs, notamment les transporteurs de monocarboxylate, la concentration et l'isoforme de la LDH et la capacité oxydative des tissus.[7]

La concentration de lactate sanguin est généralement de 1 à 2 mMTooltip millimolaire au repos, mais peut atteindre plus de 20 mM lors d'un effort intense et jusqu'à 25 mM par la suite.
En plus d'autres rôles biologiques, l'acide L-lactique est le principal agoniste endogène du récepteur 1 de l'acide hydroxycarboxylique (HCA1), qui est un récepteur couplé aux protéines G (GPCR) couplé à Gi/o.
Dans l'industrie, la fermentation lactique est réalisée par des bactéries lactiques, qui convertissent les glucides simples tels que le glucose, le saccharose ou le galactose en acide lactique.


Ces bactéries peuvent également se développer dans la bouche ; l'acide qu'ils produisent est responsable de la carie dentaire appelée carie.
En médecine, le lactate est l'un des principaux composants de la solution lactée de Ringer et de la solution de Hartmann.

Ces liquides intraveineux sont constitués de cations sodium et potassium ainsi que d'anions lactate et chlorure en solution avec de l'eau distillée, généralement à des concentrations isotoniques avec le sang humain.
Il est le plus souvent utilisé pour la réanimation liquidienne après une perte de sang due à un traumatisme, une intervention chirurgicale ou des brûlures.

HISTOIRE DE L'ACIDE L(+)-LACTIQUE :

Le chimiste suédois Carl Wilhelm Scheele fut le premier à isoler l'acide lactique en 1780 du lait aigre.[16]
Le nom reflète la forme lact-combinante dérivée du mot latin lac, signifiant « lait ».
En 1808, Jöns Jacob Berzelius a découvert que l'acide lactique (en fait le L-lactate) est également produit dans les muscles lors d'un effort.[17]

Sa structure a été établie par Johannes Wislicenus en 1873.
En 1856, le rôle des Lactobacilles dans la synthèse de l'acide lactique est découvert par Louis Pasteur.
Cette voie a été utilisée commercialement par la pharmacie allemande Boehringer Ingelheim en 1895.

En 2006, la production mondiale d'acide lactique a atteint 275 000 tonnes avec une croissance annuelle moyenne de 10 %.[18]


PRODUCTION D'ACIDE L(+)-LACTIQUE :
L'acide lactique est produit industriellement par fermentation bactérienne de glucides ou par synthèse chimique à partir d'acétaldéhyde.[19]
Depuis 2009, l'acide lactique était produit principalement (70 à 90 %)[20] par fermentation.
La production d'acide lactique racémique constitué d'un mélange 1:1 de stéréoisomères d et l, ou de mélanges contenant jusqu'à 99,9 % d'acide l-lactique, est possible par fermentation microbienne.

La production à l’échelle industrielle d’acide d-lactique par fermentation est possible, mais beaucoup plus difficile.

Production fermentaire :
Les produits laitiers fermentés sont obtenus industriellement par fermentation du lait ou du lactosérum par des bactéries Lactobacillus : Lactobacillus acidophilus, Lacticaseibacillus casei (Lactobacillus casei), Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lactobacillus bulgaricus), Lactobacillus helveticus, Lactococcus lactis, Bacillus amyloliquefaciens et Streptococcus salivarius subsp. thermophilus (Streptococcus thermophilus).

Comme matière première pour la production industrielle d'acide lactique, presque toutes les sources de glucides contenant du C5 (sucre pentose) et du C6 (sucre hexose) peuvent être utilisées.
Le saccharose pur, le glucose provenant de l'amidon, le sucre brut et le jus de betterave sont fréquemment utilisés.[21]
Les bactéries productrices d'acide lactique peuvent être divisées en deux classes : les bactéries homofermentaires comme Lactobacillus casei et Lactococcus lactis, produisant deux moles de lactate à partir d'une mole de glucose, et les espèces hétérofermentaires produisant une mole de lactate à partir d'une mole de glucose ainsi que du dioxyde de carbone et acide acétique/éthanol.[22]

Production chimique :
L'acide lactique racémique est synthétisé industriellement en faisant réagir de l'acétaldéhyde avec du cyanure d'hydrogène et en hydrolysant le lactonitrile obtenu.
Lorsque l'hydrolyse est effectuée par l'acide chlorhydrique, du chlorure d'ammonium se forme comme sous-produit ; la société japonaise Musashino est l'un des derniers grands fabricants d'acide lactique par cette voie.
La synthèse d'acides lactiques racémiques et énantiopurs est également possible à partir d'autres matières premières (acétate de vinyle, glycérol, etc.) par application de procédures catalytiques.

La biologie:
Biologie moléculaire
L'acide l-lactique est le principal agoniste endogène du récepteur 1 de l'acide hydroxycarboxylique (HCA1), un récepteur couplé aux protéines G couplé à Gi/o (GPCR).
Métabolisme et exercice
Lors d'exercices de puissance tels que le sprint, lorsque le taux de demande d'énergie est élevé, le glucose est décomposé et oxydé en pyruvate, et le lactate est alors produit à partir du pyruvate plus rapidement que le corps ne peut le traiter, provoquant une augmentation des concentrations de lactate.

La production de lactate est bénéfique pour la régénération du NAD+ (le pyruvate est réduit en lactate tandis que le NADH est oxydé en NAD+), qui est utilisé dans l'oxydation du glycéraldéhyde 3-phosphate lors de la production de pyruvate à partir du glucose, ce qui garantit le maintien et la production d'énergie. l'exercice peut continuer.

Lors d'un exercice intense, la chaîne respiratoire ne peut pas suivre la quantité d'ions hydrogène qui se joignent pour former le NADH et ne peut pas régénérer le NAD+ assez rapidement, de sorte que le pyruvate est converti en lactate pour permettre la poursuite de la production d'énergie par glycolyse.[25]

Le lactate obtenu peut être utilisé de deux manières :
Oxydation en pyruvate par des cellules musculaires, cardiaques et cérébrales bien oxygénées
Le pyruvate est ensuite directement utilisé pour alimenter le cycle de Krebs
Conversion en glucose via la gluconéogenèse dans le foie et remise en circulation au moyen du cycle de Cori[26]

Si les concentrations de glucose dans le sang sont élevées, le glucose peut être utilisé pour reconstituer les réserves de glycogène du foie.
Le lactate se forme continuellement au repos et pendant toutes les intensités d'exercice.

Le lactate sert de carburant métabolique, produit et éliminé de manière oxydative lors du repos et de l'exercice des muscles et d'autres tissus.
Certaines sources de production excessive de lactate sont le métabolisme des globules rouges, dépourvus de mitochondries qui effectuent la respiration aérobie, et les limitations des taux d'activité enzymatique dans les fibres musculaires lors d'un effort intense.[26]

L'acidose lactique est une condition physiologique caractérisée par une accumulation de lactate (en particulier de l-lactate), avec formation d'une concentration de protons [H+] excessivement élevée et d'un pH correspondant faible dans les tissus, une forme d'acidose métabolique.[25]
La première étape du métabolisme du glucose est la glycolyse, la conversion du glucose en pyruvate− et H+ :
C6H12O6 + 2 NAD+ + 2 ADP3− + 2 HPO2−4 → 2 CH3COCO−2 + 2 H+ + 2 NADH + 2 ATP4− + 2 H2O

Lorsqu'il y a suffisamment d'oxygène pour la respiration aérobie, le pyruvate est oxydé en CO2 et en eau par le cycle de Krebs, dans lequel la phosphorylation oxydative génère de l'ATP destiné à alimenter la cellule.
Lorsqu'il n'y a pas suffisamment d'oxygène ou lorsque la capacité d'oxydation du pyruvate est insuffisante pour suivre la production rapide de pyruvate lors d'un effort intense, le pyruvate est converti en lactate− par la lactate déshydrogénase), un processus qui absorbe ces protons :[27]
2 CH3COCO−2 + 2 H+ + 2 NADH → 2 CH3CH(OH)CO−2 + 2 NAD+
L’effet combiné est :
C6H12O6 + 2 ADP3− + 2HPO2−4 → 2 CH3CH(OH)CO−2 + 2 ATP4− + 2 H2O
La production de lactate à partir du glucose (glucose → 2 lactate− + 2 H+), considérée isolément, libère deux H+. Les H+ sont absorbés lors de la production d’ATP, mais les H+ sont ensuite libérés lors de l’hydrolyse de l’ATP :
ATP4− + H2O → ADP3− + HPO2−4 + H+
Une fois la production et l’utilisation de l’ATP incluses, la réaction globale est
C6H12O6 → 2 CH3CH(OH)CO−2 + 2 H+
L'augmentation de l'acidité qui en résulte persiste jusqu'à ce que l'excès de lactose et de protons soit reconverti en pyruvate, puis en glucose pour une utilisation ultérieure, ou en CO2 et en eau pour la production d'ATP.[25]


Source d'énergie du tissu neuronal
Bien que le glucose soit généralement considéré comme la principale source d’énergie des tissus vivants, il est prouvé que le lactate, de préférence au glucose, est préférentiellement métabolisé par les neurones du cerveau de plusieurs espèces de mammifères, notamment les souris, les rats et les humains.
Selon l’hypothèse de la navette lactate, les cellules gliales sont responsables de la transformation du glucose en lactate et de l’apport de lactate aux neurones.

En raison de cette activité métabolique locale des cellules gliales, la composition du liquide extracellulaire entourant immédiatement les neurones diffère fortement de celle du sang ou du liquide céphalo-rachidien, étant beaucoup plus riche en lactate, comme l'ont montré les études de microdialyse.[28]

Métabolisme du développement cérébral :
Certaines preuves suggèrent que le lactate est important aux premiers stades du développement pour le métabolisme cérébral chez les sujets prénatals et postnatals précoces, le lactate à ces stades ayant des concentrations plus élevées dans les liquides corporels et étant utilisé par le cerveau de préférence par rapport au glucose.[28]

Il a également été émis l’hypothèse que le lactate pourrait exercer une forte action sur les réseaux GABAergiques dans le cerveau en développement, les rendant plus inhibiteurs qu’on ne le pensait auparavant,[32] agissant soit par un meilleur soutien des métabolites,[28] ou par des altérations des niveaux de pH intracellulaire de base. ,[33][34] ou les deux.

Des études sur des tranches de cerveau de souris montrent que le β-hydroxybutyrate, le lactate et le pyruvate agissent comme substrats énergétiques oxydatifs, provoquant une augmentation de la phase d'oxydation du NAD(P)H, que le glucose était insuffisant comme vecteur d'énergie lors d'une activité synaptique intense et, enfin. , que le lactate peut être un substrat énergétique efficace capable de maintenir et d'améliorer le métabolisme énergétique aérobie cérébral in vitro.[36]

L'étude "fournit de nouvelles données sur les transitoires de fluorescence biphasique du NAD(P)H, une réponse physiologique importante à l'activation neuronale qui a été reproduite dans de nombreuses études et qui proviendrait principalement de changements de concentration induits par l'activité dans les pools cellulaires de NADH".
Le lactate peut également constituer une source d’énergie importante pour d’autres organes, notamment le cœur et le foie.
Pendant l'activité physique, jusqu'à 60 % du taux de renouvellement énergétique du muscle cardiaque provient de l'oxydation du lactate.



UTILISATIONS DE L'ACIDE L(+)-LACTIQUE :
Précurseur de polymère
Deux molécules d'acide lactique peuvent être déshydratées en lactone lactide.
En présence de catalyseurs, le lactide polymérise en polylactide atactique ou syndiotactique (PLA), qui sont des polyesters biodégradables.
Le PLA est un exemple de plastique qui n’est pas issu de la pétrochimie.


Applications pharmaceutiques et cosmétiques :
L'acide lactique est également utilisé dans la technologie pharmaceutique pour produire des lactates hydrosolubles à partir d'ingrédients actifs autrement insolubles.
Il trouve également une utilisation dans les préparations topiques et les cosmétiques pour ajuster l'acidité et pour ses propriétés désinfectantes et kératolytiques.
Les bactéries contenant de l'acide lactique se sont révélées prometteuses dans la réduction de l'oxalurie grâce à ses propriétés détartrantes sur les composés de calcium.

Nourriture:
Aliments fermentés :
L'acide lactique se trouve principalement dans les produits laitiers fermentés, tels que le kumis, le laban, le yaourt, le kéfir et certains fromages cottage.
La caséine du lait fermenté est coagulée (caillée) par l'acide lactique.
L'acide lactique est également responsable de la saveur aigre du pain au levain.

Dans les listes d'informations nutritionnelles, l'acide lactique peut être inclus sous le terme « glucides » (ou « glucides par différence »), car cela inclut souvent tout autre chose que l'eau, les protéines, les graisses, les cendres et l'éthanol.

Si tel est le cas, l'énergie alimentaire calculée peut utiliser la norme de 4 kilocalories (17 kJ) par gramme, souvent utilisée pour tous les glucides.
Mais dans certains cas, l’acide lactique est ignoré dans le calcul.
La densité énergétique de l'acide lactique est de 362 kilocalories (1 510 kJ) pour 100 g.

Certaines bières (bière aigre) contiennent volontairement de l'acide lactique, par exemple les lambics belges.
Le plus souvent, celle-ci est produite naturellement par diverses souches de bactéries.
Ces bactéries fermentent les sucres en acides, contrairement aux levures qui fermentent les sucres en éthanol.

Après refroidissement du moût, la levure et les bactéries peuvent « tomber » dans les fermenteurs ouverts.
Les brasseurs de styles de bière plus courants veilleraient à ce qu'aucune bactérie de ce type ne puisse pénétrer dans le fermenteur.
Parmi les autres styles de bière aigre, citons la Berliner weisse, la Flandre rouge et la Wild Ale américaine.


En vinification, un processus bactérien, naturel ou contrôlé, est souvent utilisé pour convertir l'acide malique naturellement présent en acide lactique, pour réduire le piquant et pour d'autres raisons liées à la saveur.
Cette fermentation malolactique est réalisée par des bactéries lactiques.
Bien qu'on ne le trouve normalement pas en quantités significatives dans les fruits, l'acide lactique est le principal acide organique du fruit de l'akebia, représentant 2,12 % du jus.

Ajouté séparément
En tant qu'additif alimentaire, son utilisation est approuvée dans l'UE[47], aux États-Unis[48] ainsi qu'en Australie et en Nouvelle-Zélande[49] ; il est répertorié par son numéro SIN 270 ou sous le numéro E E270.

L'acide lactique est utilisé comme conservateur alimentaire, agent de salaison et agent aromatisant.
C'est un ingrédient des aliments transformés et est utilisé comme décontaminant lors de la transformation de la viande.

L'acide lactique est produit commercialement par fermentation de glucides tels que le glucose, le saccharose ou le lactose, ou par synthèse chimique.
Les sources de glucides comprennent le maïs, les betteraves et le sucre de canne


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACIDE L(+)-LACTIQUE :
Formule chimique C3H6O3
Masse molaire 90,078 g•mol−1
Point de fusion 18 °C (64 °F; 291 K)
Point d'ébullition 122 °C (252 °F; 395 K) à 15 mmHg
Solubilité dans l'eau Miscible[2]
Acidité (pKa) 3,86,[3] 15,1[4]
Thermochimie
Enthalpie standard de
combustion (ΔcH⦵298) 1361,9 kJ/mol, 325,5 kcal/mol, 15,1 kJ/g, 3,61 kcal/g
Masse moléculaire
90,08 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLLogP3
-0,7
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
3
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
90,031694049 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
90,031694049 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
57,5Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
6
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
59.1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
1
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
Couleur blanche
Formule Poids 90,08
Densité 1190 à 1250kg/mL
Quantité 25g
Forme physique Solide
Nom chimique ou matériau Acide L-lactique, acide libre



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L(+)-ACIDE LACTIQUE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance présentant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.

L'acide L(+)-tartrique est un acide conjugué d'un L-tartrate(1-).
L'acide L(+)-tartrique est un énantiomère d'un acide D-tartrique.
L'acide L-(+)-tartrique est un composé chimique naturel présent dans les baies, les raisins et divers vins.


Numéro CAS : 87-69-4
Numéro CE : 201-766-0
Numéro MDL : MFCD00064207
Formule moléculaire : C4H6O6 / COOH(CHOH)2COOH / H2C4H4O6



SYNONYMES :
Acide (+)-L-tartrique, (+)-acide tartrique, 87-69-4, acide L-(+)-tartrique, acide L-tartrique, acide L(+)-tartrique, acide tartrique, (2R, Acide 3R)-2,3-dihydroxysuccinique, acide (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioïque, acide (R,R)-tartrique, acide threarique, acide L-threarique, acide dextrotartrique, Acidum tartaricum, acide tartrique naturel, (+)-(R,R)-Acide tartrique, (2R,3R)-(+)-Acide tartrique, Acide tartrique, L-, Rechtsweinsaeure, Kyselina vinna, (2R,3R)-Acide tartrique, (R,R )-(+)-Acide tartrique, tartrate, Acide succinique, 2,3-dihydroxy, Weinsteinsaeure, Acide L-2,3-Dihydroxybutanedioïque, Acide (2R,3R)-rel-2,3-Dihydroxysuccinique, 1,2- Acide dihydroxyéthane-1,2-dicarboxylique, EINECS 201-766-0, (+)-Weinsaeure, 133-37-9, NSC 62778, FEMA n° 3044, INS n° 334, DTXSID8023632, UNII-W4888I119H, CHEBI : 15671 , Kyselina 2,3-dihydroxybutandiova, AI3-06298, protéine d'agneau (fongique), INS-334, (+/-)-acide tartrique, acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy- (2R,3R)-, (R, R)-tartrate, NSC-62778, W4888I119H, acide tartrique (VAN), DTXCID203632, E 334, E-334, RR-acide tartrique, (+)-(2R,3R)-acide tartrique, acide tartrique, L-( +)-, EC 201-766-0, ACIDE TARTRIQUE (L(+)-), Acide tartrique, Weinsaeure, COMPOSANT BAROS ACIDE TARTRIQUE, ACIDE L-2,3-DIHYDROXYSUCCINIC, MFCD00064207, C4H6O6, L-tartrate, 4J4Z8788N8, 138508-61-9, (2R,3R)-2,3-Dihydroxybernsteinsaeure, acide tartrique résoluble, acide d-alpha, bêta-dihydroxysuccinique, ACIDE TARTRIQUE (II), ACIDE TARTRIQUE [II], 144814-09-5, Kyselina 2,3-dihydroxybutandiova [tchèque], ACIDE REL-(2R,3R)-2,3-DIHYDROXYBUTANEDIOIQUE, ACIDE TARTRIQUE (MART.), ACIDE TARTRIQUE [MART.], (1R,2R)-1,2-Dihydroxyéthane- Acide 1,2-dicarboxylique, ACIDE TARTRIQUE (USP-RS), ACIDE TARTRIQUE [USP-RS], ACIDE BUTANEDIOIQUE, 2,3-DIHYDROXY-, (R-(R*,R*))-, acide tartrique D, L, acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy- (R-(R*,R*))-, ACIDE TARTRIQUE (MONOGRAPHIE EP), ACIDE TARTRIQUE [MONOGRAPHIE EP], Tartarate, L(+) acide tartrique, (2RS, 3RS)-Acide tartrique, acide 2,3-dihydroxy-succinique, Traubensaeure, Vogesensaeure, Weinsaure, acide tartrique, acido tartarico, acide tartrique, para- Weinsaeure, L-Threaric aci, 4ebt, NSC 148314, NSC-148314, ( r,r)-tartrate, (+)-tartrate, acide l(+)tartrique, acide tartrique ; Acide L-(+)-tartrique, acide tartrique (TN), (+-)-acide tartrique, acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-, (R*,R*)-, acide L-(+) tartrique, (2R,3R)-Tartarate, 1d5r, DL ACIDE TARTRIQUE, TARTARICUM ACIDUM, 2,3-dihydroxy-succinate, ACIDE TARTRIQUE,DL-, SCHEMBL5762, ACIDE TARTRIQUE, DL-, Acide tartrique (JP17/NF), ACIDE TARTRIQUE [ FCC], ACIDE TARTRIQUE [JAN], acide da,b-dihydroxysuccinique, MLS001336057, ACIDE L-TARTRIQUE [MI], ACIDE TARTRIQUE [VANDF], ACIDE DL-TARTRIQUE [MI], CCRIS 8978, L-(+)-Tartrique acide, ACS, ACIDE TARTRIQUE [WHO-DD], CHEMBL1236315, Acide L-(+)-tartrique, BioXtra, TARTARICUM ACIDUM [HPUS], UNII-4J4Z8788N8, acide (2R,3R)-2,3-tartrique, CHEBI : 26849, HMS2270G22, Pharmakon1600-01300044, ACIDE TARTRIQUE, DL- [II], ACIDE TARTRIQUE, (+/-)-, ACIDE TARTRIQUE, DL- [VANDF], HY-Y0293, STR02377, ACIDE TARTRIQUE [LIVRE ORANGE], EINECS 205-105-7, Tox21_300155, acide (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinique, NSC759609, s6233, AKOS016843282, acide L-(+)-tartrique, >=99,5 %, CS-W020107, DB09459, NSC-759609, Acide (2R,3R)-2,3-dihydroxy-succinique, acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy- ; Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-, (R-(R*,R*))-, CAS-87-69-4, L-(+)-Acide tartrique, AR, >=99%, COMPOSANT ACIDE TARTRIQUE DE BAROS, acide (R*,R*)-2,3-dihydroxybutanedioïque, NCGC00247911-01, NCGC00254043-01, BP-31012, SMR000112492, SBI-0207063.P001, (2R,3R)-rel-2,3- acide dihydroxybutanedioïque, NS00074184, T0025, EN300-72271, acide (R*,R*)-(+-)-2,3-dihydroxybutanedioïque, C00898, D00103, D70248, acide L-(+)-tartrique, >=99,7 % , FCC, FG, acide L-(+)-tartrique, réactif ACS, >=99,5 %, acide L-(+)-tartrique, BioUltra, >=99,5 % (T), J-500964, ACIDE TARTRIQUE, L- ACIDE TARTRIQUE, TARTRATE, (2R,3R)-2,3-DIHYDROXYBUTANEDIOIC ACIDE, Tartrique, lev, Acide 2,3-Dihydroxysuccinique, l-tartrique, 2,3-DIHYDROXYBUTANEDIOIC ACIDE, levo, [R-(R*,R *)]-acide 2,3-dihydroxybutanedioïque, acide L-2,3-dihydroxybutanedioïque, acide tartrique ordinaire, acide tartrique naturel, acide d-tartrique, acide (+)-tartrique, acide dextrotartrique, d-α,β-dihydroxysuccinique acide, Weinsure, Weinsteinsure, acide (2R,3R)-(+)-tartrique, acide L-threarique, acide L-2,3-dihydroxybutanedioïque, acide (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinique, J-520420, Acide L-(+)-tartrique, ReagentPlus(R), >=99,5 %, acide L-(+)-tartrique, SAJ première qualité, >=99,5 %, acide L-(+)-tartrique, testé selon Ph .Eur., Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-, (R*,R*)-(+-)-, Acide L-(+)-tartrique, qualité spéciale JIS, >=99,5%, L-(+ )-Acide tartrique, naturel, >=99,7 %, FCC, FG, acide L-(+)-tartrique, pa, réactif ACS, 99,0 %, acide L-(+)-tartrique, qualité réactif Vetec(TM), 99 %, Q18226455, F8880-9012, Z1147451717, Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-, (theta,theta)-(+-)-, 000189E3-11D0-4B0A-8C7B-31E02A48A51F, L-(+)-Acide tartrique , puris. pa, réactif ACS, >=99,5 %, acide L-(+)-tartrique, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), acide tartrique, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), acide L-(+)-tartrique, anhydre , fluide, Redi-Dri(TM), réactif ACS, >=99,5 %, acide L-(+)-tartrique, pa, réactif ACS, reag. ISO, reag. Ph. Eur., 99,5 %, acide tartrique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, 132517-61-4, acide 2,3-dihydroxybutanedioïque, acide l-tartrique, acide l-+-tartrique, acide l+-tartrique, acide 2r,3r-2,3-dihydroxysuccinique, acide tartrique, 2r Acide ,3r-2,3-dihydroxybutanedioïque, acide r,r-tartrique, #NOM ?, acide dextrotartrique, acide l-threarique, acide L-tartrique, acide L-2,3-dihydroxybutanedioïque, L-2,3-dihydroxysuccinique acide



L'acide L(+)-tartrique est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
L'acide L(+)-tartrique est un acide tétrarique qui est de l'acide butanedioïque substitué par des groupes hydroxy aux positions 2 et 3.


L'acide L(+)-tartrique est un acide conjugué d'un L-tartrate(1-).
L'acide L(+)-tartrique est un énantiomère d'un acide D-tartrique.
L'acide L(+)-tartrique appartient au groupe des acides carboxyliques et se trouve en abondance dans le raisin et le vin.


L'acide L(+)-tartrique est constitué de cristaux incolores ou translucides, ou d'une poudre cristalline blanche à granulés fins.
L'acide L(+)-tartrique est inodore, a un goût acide et est stable à l'air.
L'acide L-tartrique est un acide tartrique.


L'acide L(+)-tartrique est un acide conjugué d'un L-tartrate(1-).
L'acide L(+)-tartrique est un énantiomère d'un acide D-tartrique.
L'acide L(+)-tartrique se présente sous forme de cristaux monocliniques incolores ou de poudre cristalline blanche ou presque blanche.


L'acide L(+)-Tartrique est inodore et a un goût extrêmement acidulé.
L'acide L-(+)-tartrique est un composé chimique naturel présent dans les baies, les raisins et divers vins.
L'acide L(+)-tartrique offre des propriétés antioxydantes et contribue au goût aigre de ces produits.


L'acide L(+)-tartrique est un acide organique cristallin blanc, présent naturellement dans de nombreux fruits, est le principal composant acide du raisin de cuve, est un acide dihydroxy dicarboxylique présent naturellement dans le raisin.
L'acide L(+)-tartrique est un acide organique faible, actif par voie orale, qui peut être isolé du raisin.


L'acide L(+)-tartrique a des effets vasodilatateurs et antihypertenseurs.
L'acide L(+)-tartrique est soluble dans l'eau, le méthanol et l'acétone.
L'acide L(+)-Tartrique est incompatible avec les agents oxydants, les bases et les agents réducteurs.


L'acide L(+)-tartrique appartient à la classe des composés organiques appelés acides de sucre et dérivés.
Les acides de sucre et leurs dérivés sont des composés contenant une unité saccharidique qui porte un groupe acide carboxylique.
L'acide L(+)-tartrique est un acide organique cristallin blanc présent naturellement dans de nombreuses plantes, notamment dans le raisin.


Le tartrique est un acide alpha-hydroxy-carboxylique, possède des caractéristiques acides diprotiques et aldariques et est un dérivé dihydroxyle de l'acide succinique.
L'acide L(+)-tartrique est un cristal incolore ou translucide, ou une poudre cristalline blanche, fine à granuleuse ; inodore.
L'acide L(+)-tartrique est un métabolite endogène.


L'acide L(+)-tartrique est le principal acide soluble non fermentescible du raisin et le principal acide du vin.
L’acide L(+)-tartrique est abondant dans la nature, notamment dans les fruits.
La principale source commerciale de l’acide L(+)-tartrique est un sous-produit de l’industrie vinicole.


Les utilisations industrielles de l'acide L(+)-tartrique comprennent le tannage, la fabrication de céramiques et la production d'esters tartriques pour les laques et l'impression textile.
L'acide L(+)-tartrique est un cristal incolore ou translucide, ou une poudre cristalline blanche, fine à granuleuse ; inodore.
L'acide L(+)-tartrique est un acide carboxylique naturel largement présent dans les fruits comme les raisins, les abricots et les pommes.


Son importance s'étend au-delà des applications culinaires, car l'acide L(+)-tartrique joue un rôle essentiel dans la production de vin, contribuant à l'acidité et à la saveur distinctes de la boisson.
Tout au long de l'histoire, l'acide L(+)-tartrique a été utilisé dans la production d'aliments et de boissons, mais son utilité s'est étendue à divers domaines de recherche scientifique ces dernières années, englobant des études in vivo et in vitro.


Dans la recherche scientifique, l'acide L(+)-tartrique a été utilisé dans diverses études in vivo, où il est administré à des modèles animaux pour étudier ses effets sur l'organisme.
De plus, des études in vitro utilisent des cultures cellulaires et des techniques de laboratoire pour explorer l’impact de l’acide L(+)-tartrique sur les processus cellulaires.


On pense que le mécanisme d’action de l’acide L(+)-tartrique implique son interaction et l’activation de plusieurs enzymes, telles que les protéines kinases et les phosphatases.
Ces enzymes jouent un rôle central dans plusieurs processus cellulaires, notamment la croissance cellulaire, la différenciation et l’apoptose.


L'acide L(+)-tartrique est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli.
L'acide L(+)-tartrique est un acide dicarboxylique cristallin blanc présent dans de nombreuses plantes, en particulier les tamarins et les raisins.
À fortes doses, cet agent agit comme une toxine musculaire en inhibant la production d’acide malique, ce qui pourrait provoquer la paralysie, voire la mort.


L'acide L(+)-tartrique est un acide organique cristallin blanc.
L'acide L(+)-tartrique est présent naturellement dans de nombreuses plantes, en particulier le raisin et le tamarin, et est l'un des principaux acides présents dans le vin.
Les sels de l’acide L(+)-tartrique sont appelés tartrates.


L'acide L(+)-tartrique est un dérivé dihydroxylé de l'acide dicarboxylique.
L'acide L(+)-tartrique est une toxine musculaire qui agit en inhibant la production d'acide malique et qui, à fortes doses, provoque la paralysie et la mort.
La dose mortelle minimale enregistrée pour un humain est d'environ 12 grammes.


Malgré cela, l’acide L(+)-tartrique est présent dans de nombreux aliments, en particulier dans les sucreries au goût aigre.
En tant qu'additif alimentaire, l'acide L(+)-tartrique est utilisé comme antioxydant avec le numéro E E334, les tartrates sont d'autres additifs servant d'antioxydants ou d'émulsifiants.
L’acide L(+)-tartrique naturel est chiral, ce qui signifie qu’il contient des molécules qui ne sont pas superposables à leurs images miroir.


L'acide L(+)-tartrique est une matière première utile en chimie organique pour la synthèse d'autres molécules chirales.
La forme naturelle de l’acide est l’acide L(+)-tartrique ou l’acide dextrotartrique.
La forme image miroir (énantiomère), l'acide lévotartrique ou l'acide D-(-)-tartrique, et la forme achirale, l'acide mésotartrique, peuvent être fabriquées artificiellement.


On pense que le tartrate joue un rôle dans l’inhibition de la formation de calculs rénaux.
La plupart du tartrate consommé par les humains est métabolisé par des bactéries situées dans le tractus gastro-intestinal, principalement dans le gros intestin.
Seulement environ 15 à 20 % de l’acide tartrique consommé est sécrété sous forme inchangée dans l’urine.


L’acide L(+)-tartrique est connu des vignerons depuis des siècles.
Cependant, le procédé chimique d'extraction a été développé en 1769 par le chimiste suédois Carl Wilhelm Scheele.
L'acide L(+)-tartrique a joué un rôle important dans la découverte de la chiralité chimique.


Cette propriété de l'acide L(+)-tartrique a été observée pour la première fois en 1832 par Jean Baptiste Biot, qui a observé sa capacité à faire tourner la lumière polarisée.
Louis Pasteur poursuit ces recherches en 1847 en étudiant la forme des cristaux de tartrate de sodium et d'ammonium, qu'il trouve chiraux.
En triant manuellement les cristaux de formes différentes, Pasteur a été le premier à produire un échantillon pur d’acide lévotartrique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ACIDE L(+)-TARTRIQUE :
L'acide L(+)-Tartrique est autorisé dans l'EEE et/ou en Suisse pour une utilisation dans des produits biocides plus favorables à l'environnement, à la santé humaine ou animale.
L'acide L(+)-tartrique est également important dans l'histoire de la chimie car Louis Pasteur, que la plupart des gens considèrent principalement comme un biologiste, l'a utilisé pour démontrer la chiralité moléculaire.


Les cahiers de Pasteur qui décrivaient son œuvre ont cependant disparu après sa mort.
L'acide L(+)-tartrique est largement utilisé comme acidulant dans les boissons et d'autres aliments, tels que les boissons gazeuses, le vin, les bonbons, le pain et certaines friandises colloïdales.
L'acide L(+)-tartrique est utilisé comme additif dans de nombreux aliments, tels que les boissons gazeuses, les produits de boulangerie et les bonbons.


L'acide L(+)-Tartrique est un additif alimentaire autorisé.
L'acide L(+)-tartrique est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits de lavage et de nettoyage, parfums et fragrances et charges, mastics, plâtres, pâte à modeler.


D'autres rejets dans l'environnement d'acide L(+)-tartrique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur dans des environnements de longue durée. matériaux durables à faible taux de libération (par exemple matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique), utilisation en intérieur dans des matériaux de longue durée à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton , équipements électroniques), utilisation en extérieur et utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


D'autres rejets dans l'environnement d'acide L(+)-tartrique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques) et utilisation en extérieur dans des matériaux de longue durée à faible taux de libération (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique).


L'acide L(+)-tartrique peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple plats, casseroles/poêles, récipients pour aliments, matériaux de construction et d'isolation).
L'acide L(+)-tartrique est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


L'acide L(+)-tartrique est utilisé dans l'industrie des boissons gazeuses, des produits de confiserie, des produits de boulangerie, des desserts à la gélatine, comme acidulant.
L'acide L(+)-tartrique est utilisé dans la photographie, le tannage, la céramique et la fabrication du tartrate.
Les esters commerciaux courants sont les dérivés diéthyle et dibutyle utilisés pour les laques et dans l'impression textile.


L'acide L(+)-tartrique est utilisé comme aide pharmaceutique (agent tampon).
L'acide L(+)-tartrique est largement utilisé dans les industries pharmaceutiques.
L'acide L(+)-tartrique est utilisé dans les boissons gazeuses, les confiseries, les produits alimentaires, les desserts à la gélatine et comme agent tampon.


L'acide L(+)-tartrique forme un composé, TiCl2(Oi-Pr)2 avec le catalyseur Diels-Alder et agit comme agent chélatant dans les industries métallurgiques.
En raison de sa propriété chélatante efficace envers les ions métalliques, l’acide L(+)-tartrique est utilisé respectivement dans l’agriculture et l’industrie métallurgique pour complexer les micronutriments et pour nettoyer les surfaces métalliques.


L'acide L(+)-tartrique est largement utilisé dans l'industrie pharmaceutique, alimentaire et des boissons.
L'acide L(+)-tartrique est largement utilisé comme acidulant dans les boissons et autres aliments.
L’acide L(+)-tartrique est un sous-produit de l’industrie vinicole utilisé comme additif alimentaire et produit chimique industriel.


Grâce à son activité optique, l'acide L(+)-tartrique est utilisé comme agent de résolution chimique pour résoudre le DL-amino-butanol, un intermédiaire du médicament antituberculeux.
Et l’acide L(+)-tartrique est utilisé comme pool chiral pour synthétiser des dérivés tartriques.


Grâce à son acidité, l'acide L(+)-tartrique est utilisé comme catalyseur dans la finition en résine des tissus polyester ou comme régulateur de pH dans la production d'oryzanol.
Grâce à sa complexation, l'acide L(+)-tartrique est utilisé dans la galvanoplastie, l'élimination du soufre et le décapage acide.
L'acide L(+)-tartrique est également utilisé comme agent complexant, agent de sélection d'additifs alimentaires ou agent chélateur dans l'analyse chimique et l'inspection pharmaceutique, ou comme agent de résistance dans la teinture.


Avec sa réduction, l'acide L(+)-tartrique est utilisé comme agent réducteur dans la fabrication chimique de miroirs ou comme agent d'imagerie en photographie.
L'acide L(+)-tartrique est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, parfums et fragrances et produits photochimiques.


L'acide L(+)-Tartrique est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
D'autres rejets dans l'environnement d'acide L(+)-tartrique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur.


L'acide L(+)-tartrique est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, mastics, enduits, pâte à modeler, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, produits chimiques et colorants pour papier, parfums et fragrances, produits photochimiques, produits cosmétiques, de soins personnels et pharmaceutiques.


Le rejet dans l'environnement de l'acide L(+)-tartrique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
L’acide L(+)-Tartrique est utilisé pour la fabrication de : produits alimentaires et chimiques.
L'acide L(+)-tartrique peut également se complexer avec un ion métallique et peut être utilisé comme agent de nettoyage ou agent de polissage de la surface métallique.


L'acide L(+)-tartrique est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de traitement de surfaces métalliques, produits photochimiques, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits chimiques de laboratoire, parfums et fragrances, produits pharmaceutiques, cosmétiques et produits de soins personnels.


L'acide L(+)-Tartrique est utilisé pour la fabrication de : produits alimentaires, produits chimiques et minéraux (par exemple plâtres, ciment).
Le rejet dans l'environnement de l'acide L(+)-tartrique peut résulter d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires). et comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement de l'acide L(+)-tartrique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance et étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'acide L(+)-tartrique est un produit chimique naturel dérivé du raisin et de certains autres fruits, et il est principalement utilisé comme acidulant dans l'industrie des boissons.


L'acide L(+)-tartrique peut également être produit industriellement, grâce à un processus de synthèse énantiosélective ; en conservant toutes les caractéristiques du produit naturel, mais avec un niveau plus compétitif.
L(+)-acide tartrique est un produit de haute qualité et possède une rotation optique spécifique [α] 25 °D de +12,0° à +13°, il est largement utilisé dans de nombreuses industries, telles que l'alimentation, l'industrie pharmaceutique, la chimie et les industries des matériaux de construction.


L'acide L(+)-tartrique synthétique est fabriqué selon les BPF et répond aux normes de qualité internationales les plus exigeantes, notamment le Food Chemicals Codex, les États-Unis et la Pharmacopée britannique.
L'acide L(+)-tartrique est un additif alimentaire largement utilisé dans une variété de produits alimentaires et de boissons.


L'acide L(+)-tartrique est une poudre cristalline blanche au goût aigre.
Dans les boissons, il est couramment utilisé comme acidulant.
Il est également utilisé comme catalyseur dans la finition en résine des tissus en polyester, comme régulateur de pH dans la production d'oryzanol et comme agent complexant, agent de filtrage ou agent chélateur dans l'analyse chimique et l'inspection pharmaceutique.


L'acide L(+)-tartrique est utilisé comme acidulant dans le vin, les aliments et les boissons ; une matière première dans la production d'émulsifiants ; un excipient et un agent tampon dans les produits pharmaceutiques ; et dans d'autres applications dans le plâtre et les antiacides effervescents.
L'acide L(+)-tartrique est largement utilisé dans les industries pharmaceutiques.


L'acide L(+)-tartrique forme un composé, TiCl2(Oi-Pr)2 avec le catalyseur Diels-Alder et agit comme agent chélatant dans les industries métallurgiques.
En raison de sa propriété chélatante efficace envers les ions métalliques, l’acide L(+)-tartrique est utilisé respectivement dans l’agriculture et l’industrie métallurgique pour complexer les micronutriments et pour nettoyer les surfaces métalliques.


L’acide L(+)-tartrique peut être utilisé comme arômes et antioxydants dans une gamme d’aliments et de boissons.
L'acide L(+)-tartrique peut être utilisé dans les applications de doublement de fréquence laser et de limitation optique.
L’acide L(+)-tartrique peut être utilisé comme aromatisant et antioxydant pour une gamme d’aliments et de boissons.


L'acide L(+)-tartrique est largement utilisé dans les industries pharmaceutiques.
Il est utilisé dans les boissons gazeuses, les confiseries, les produits alimentaires, les desserts à la gélatine et comme agent tampon.
L'acide L(+)-tartrique forme un composé, TiCl2(Oi-Pr)2 avec le catalyseur Diels-Alder et agit comme agent chélatant dans les industries métallurgiques.


En raison de sa propriété chélatante efficace envers les ions métalliques, l’acide L(+)-tartrique est utilisé respectivement dans l’agriculture et l’industrie métallurgique pour complexer les micronutriments et pour nettoyer les surfaces métalliques.
L'acide L(+)-tartrique est ajouté à d'autres aliments pour donner un goût aigre et est utilisé comme antioxydant.


L'acide L(+)-tartrique est utilisé dans les boissons gazeuses, les confiseries, les produits alimentaires, les desserts à la gélatine et comme agent tampon.
L'acide L(+)-Tartrique est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction, formulation de mélanges et/ou reconditionnement, services de santé et mines.


L'acide L(+)-tartrique est utilisé pour générer du dioxyde de carbone par interaction avec le bicarbonate de sodium après administration orale.
Le dioxyde de carbone étend l'estomac et fournit un produit de contraste négatif lors d'une radiographie à double contraste.


-Applications pharmaceutiques :
L'acide L(+)-tartrique est utilisé dans les boissons, les confiseries, les produits alimentaires et les formulations pharmaceutiques comme acidulant.
L'acide L(+)-tartrique peut également être utilisé comme agent séquestrant et comme synergiste antioxydant.

Dans les formulations pharmaceutiques, l’acide L(+)-tartrique est largement utilisé en combinaison avec des bicarbonates, comme composant acide des granulés, poudres et comprimés effervescents.
L'acide L(+)-tartrique est également utilisé pour former des composés moléculaires (sels et cocristaux) avec des ingrédients pharmaceutiques actifs afin d'améliorer les propriétés physicochimiques telles que la vitesse de dissolution et la solubilité.



UTILISATIONS FONCTIONNELLES DE L'ACIDE L(+)-TARTRIQUE :
Synergiste pour antioxydants, acide, séquestrant, agent aromatisant



FONCTIONS ET UTILISATION DE L'ACIDE L(+)-TARTRIQUE :
L'acide L(+)-tartrique est largement utilisé comme acidulant dans les boissons et d'autres aliments, tels que les boissons gazeuses, le vin, les bonbons, le pain et certaines friandises colloïdales.
Grâce à son activité optique, l'acide L(+)-tartrique est utilisé comme agent de résolution chimique pour résoudre le DL-amino-butanol, un intermédiaire pour les médicaments antituberculeux.

Et l’acide L(+)-tartrique est utilisé comme pool chiral pour synthétiser des dérivés tartriques.
Grâce à son acidité, l'acide L(+)-tartrique est utilisé comme catalyseur dans la finition en résine des tissus polyester ou comme régulateur de pH dans la production d'oryzanol.

Grâce à sa complexation, l'acide L(+)-tartrique est utilisé dans la galvanoplastie, l'élimination du soufre et le décapage acide.
L'acide L(+)-tartrique est également utilisé comme agent complexant, agent de filtrage ou agent chélateur dans l'analyse chimique et l'inspection pharmaceutique, ou comme agent de résistance en teinture.

Avec sa réduction, l'acide L(+)-tartrique est utilisé comme agent réducteur dans la fabrication chimique de miroirs ou comme agent d'imagerie en photographie.
L'acide L(+)-tartrique peut également se complexer avec des ions métalliques et peut être utilisé comme agent de nettoyage ou agent de polissage de surface métallique.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACIDE L(+)-TARTRIQUE :
*Hydroxyacides à chaîne courte et dérivés
*Acides bêta-hydroxy et dérivés
*Monosaccharides
*Acides gras et conjugués
*Acides dicarboxyliques et dérivés
*Acides alpha-hydroxy et dérivés
*Alcools secondaires
*1,2-diols
*Acides carboxyliques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'ACIDE L(+)-TARTRIQUE :
*Acide de sucre
*Hydroxyacide à chaîne courte
*Acide bêta-hydroxy
*Acide gras
*Monosaccharide
*Hydroxyacide
*Acide dicarboxylique ou dérivés
*Acide alpha-hydroxy
*Alcool secondaire
*1,2-diol
*Acide carboxylique
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Groupe carbonyle
*Alcool
*Composé aliphatique acyclique



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ACIDE L(+)-TARTRIQUE :
L'acide L(+)-tartrique se présente sous forme de cristaux monocliniques incolores ou de poudre cristalline blanche ou presque blanche.
L'acide L(+)-Tartrique est inodore et a un goût extrêmement acidulé.
L'acide L(+)-tartrique est un composé chimique naturel présent dans les baies, les raisins et divers vins.
L'acide L(+)-tartrique offre des propriétés antioxydantes et contribue au goût aigre de ces produits.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE L(+)-ACIDE TARTRIQUE :
L'acide L(+)-tartrique est présent naturellement dans de nombreux fruits sous forme d'acide libre ou en combinaison avec du calcium, du magnésium et du potassium.
Commercialement, l'acide L(+)-tartrique est fabriqué à partir de tartrate de potassium (crème de tartre), un sous-produit de la vinification.
Le tartrate de potassium est traité avec de l'acide chlorhydrique, suivi de l'ajout d'un sel de calcium pour produire du tartrate de calcium insoluble.
Ce précipité est ensuite éliminé par filtration et mis à réagir avec de l'acide sulfurique à 70 % pour donner de l'acide tartrique et du sulfate de calcium.



ACTIONS BIOCHIMIQUES/PHYSIOLES DE L'ACIDE L(+)-TARTRIQUE :
L'acide L(+)-tartrique sert de ligand donneur pour les processus biologiques.
L'acide L(+)-tartrique est utilisé comme additif alimentaire dans les bonbons et les boissons gazeuses pour leur conférer un goût aigre.



CONSERVATION DE L'ACIDE L(+)-TARTRIQUE :
Le matériau en vrac est stable et doit être stocké dans un récipient bien fermé dans un endroit frais et sec.



INCOMPATIBILITÉS DE L'ACIDE L(+)-TARTRIQUE :
L'acide L(+)-tartrique est incompatible avec l'argent et réagit avec les carbonates et bicarbonates métalliques (propriété exploitée dans les préparations effervescentes).



STÉRÉOCHIMIE DE L'ACIDE L(+)-TARTRIQUE :
La forme naturelle de l'acide est l'acide dextrotartrique ou l'acide L(+)-tartrique (nom obsolète acide d-tartrique).
L’acide L(+)-tartrique étant disponible naturellement, il est moins cher que son énantiomère et l’isomère méso.

Les préfixes dextro et levo sont des termes archaïques.
Les manuels modernes font référence à la forme naturelle sous le nom d'acide (2R,3R)-tartrique (L(+)-acide tartrique) et à son énantiomère sous le nom d'acide (2S,3S)-tartrique (D-(-)-acide tartrique).
Le diastéréomère méso est appelé acide (2R,3S)-tartrique ou acide (2S,3R)-tartrique.

Dextro et lévo forment des cristaux sphénoïdaux monocliniques et des cristaux orthorhombiques.
L'acide tartrique racémique forme des cristaux monocliniques et tricliniques (groupe spatial P1).
L'acide mésotartrique anhydre forme deux polymorphes anhydres : triclinique et orthorhombique.

L'acide mésotartrique monohydraté cristallise sous forme de polymorphes monocliniques et tricliniques en fonction de la température à laquelle se produit la cristallisation à partir d'une solution aqueuse.
L'acide tartrique dans la solution de Fehling se lie aux ions cuivre (II), empêchant la formation de sels d'hydroxyde insolubles.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE L(+)-TARTRIQUE :
Numéro CAS : 87-69-4
Numéro CE : 201-766-0
Note : Ph Eur, BP, ChP, JP, NF, E 334
Formule de Hill : C₄H₆O₆
Formule chimique : HOOCCH(OH)CH(OH)COOH
Masse molaire : 150,09 g/mol
Code SH : 2918 12 00
Densité : 1,76 g/cm³ (20 °C)
Point d'éclair : 150 °C
Température d'inflammation : 425 °C
Point de fusion : 170 - 172 °C
Valeur pH : 1,6 (100 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : <0,05 hPa (20 °C)
Densité apparente : 1000 kg/m³
Solubilité : 1390 g/l

CAS : 87-69-4
Formule moléculaire : HO2CCH(OH)CH(OH)CO2H
Poids moléculaire : 150,09 g/mol
Détails de stockage : ambiant
Code Tarifaire Harmonisé : 2918120000
CAS : 87-69-4
Formule moléculaire : C4H6O6
Poids moléculaire (g/mol) : 150,09
Numéro MDL : MFCD00064207
Clé InChI : FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYNA-N
Poids moléculaire : 150,09
Aspect Forme : cristallin
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible


pH : 1,0 - 2 à 150 g/l à 25 °C
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 170 - 172 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 179,1 °C à 1.010 hPa
Point d'éclair : 150 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) :
Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : < 0,05 hPa à 20 °C - NF T 20-048
Densité de vapeur : 5,18 - (Air = 1,0)
Densité relative : 1,76 g/cm³ à 20 °C -
Solubilité dans l'eau : 150 g/l à 20 °C - complètement soluble

Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : -1,91 à 20 °C - OCDE
Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Température d'auto-inflammation : 375 °C à 1,015 hPa - NF T 20-036
Température de décomposition : > 170 °C -
Viscosité:
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 150 °C/302 °F (lit.)
Mentions de danger : H315-H319-H335
Point de fusion : 166 - 176 °C
Rotation optique : +12 ± 5° (c=2, eau)

pH : 2,2 à 25 °C (solution 0,1 N)(Lit.)
pKa : pKa1 = 2,98 à 25 °C ; pKa2 = 4,34 à 25 °C (lit.)
Pureté : ≥99,0 %
Densité de vapeur 5,18 (vs air) Lit.
Solubilité:
Soluble dans l'eau (115 g/100 mL à 0 °C ; 126 g/100 mL à 10 °C ;
139 g/100 ml à 20 °C ; 156 g/100 ml à 30 °C ; 176 g/100 ml à 40 °C ;
195 g/100 ml à 50 °C ; 217 g/100 ml à 60 °C ; 244 g/100 ml à 70 °C ;
273 g/100 ml à 80 °C ; 307 g/100 ml à 90 °C ; 343 g/100 mL à 100 °C)
Méthanol (1 g/1,7 ml)
Éthanol (1 g/3 ml)
Propanol (1 g/10,5 ml)
Éther (1 g/250 ml) ou glycérol ;
Insoluble dans le chloroforme.

Aspect : Poudre
État physique : Solide
Solubilité : Soluble dans l’eau
Conservation : Conserver à température ambiante
Point de fusion : 170-172 ° C (lit.)
Activité optique : α20/D +12,4°, c = 20 dans l'eau ;
α20/D +12°±5°, c = 2 dans l'eau
Solubilité dans l'eau : 161 g/L
logP : -1,3
logP : -1,8
logS : 0,03
pKa (acide le plus fort) : 2,72
pKa (Base la plus forte) : -4,3
Charge physiologique : -2
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 6
Nombre de donneurs d'hydrogène : 4

Surface polaire : 115,06 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 3
Réfractivité : 26,21 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 11,33 ų
Poids moléculaire : 150,09 g/mol
XLogP3-AA : -1,9
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 150,01643791 g/mol
Masse monoisotopique : 150,01643791 g/mol
Surface polaire topologique : 115 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 134

Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 2
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 87-69-4
Beilstein: 1725147
Numéro CE : 201-766-0
Numéro MDL : MFCD00064207
CID PubChem : 444305
ChEBI : CHEBI :15671
Nom IUPAC : acide (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioïque
SOURIRES : OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O

Nom IUPAC : acide (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioïque
Nom traditionnel IUPAC : acide L(+)-tartrique
Formule : C4H6O6
InChI : InChI=1S/C4H6O6/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10) /t1-,2-/m0/s1
Clé InChI : FEWJPZIEWOKRBE-LWMBPPNESA-N
Poids moléculaire : 150,0868
Masse exacte : 150,016437924
SOURIRES : OC@@HC(O)=O
Formule moléculaire/poids moléculaire : C4H6O6 = 150,09
État physique (20 deg.C) : Solide
Température de stockage : température ambiante
(Recommandé dans un endroit frais et sombre, <15°C)
Numéro CAS : 87-69-4
Numéro de registre Reaxys : 1725147

ID de substance PubChem : 87576049
Indice Merck (14) : 9070
Numéro MDL : MFCD00064207
CAS : 87-69-4
Nom IUPAC : acide 2,3-dihydroxybutanedioïque
Formule moléculaire : C4H6O6
Clé InChI : FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYNA-N
SOURIRES : OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O
Poids moléculaire (g/mol) : 150,09
Synonyme : (.+-.)-acide tartrique|L-(+)-acide tartrique
Numéro MDL : MFCD00064207
NUMÉRO CAS : 87-69-4
POIDS MOLÉCULAIRE : 150,10
NUMÉRO D'ENREGISTREMENT BEILSTEIN : 1725147
NUMÉRO CE : 201-766-0

NUMÉRO MDL : MFCD00064207
Numéro CBN : CB8212874
Formule moléculaire : C4H6O6
Poids moléculaire : 150,09
Numéro MDL : MFCD00064207
Fichier MOL : 87-69-4.mol
Point de fusion : 170-172 °C (lit.)
Alpha : 12º (c=20, H2O)
Point d'ébullition : 191,59°C (estimation approximative)
Densité : 1,76
Densité de vapeur : 5,18 (vs air)
Pression de vapeur : <5 Pa (20 °C)
Numéro FEMA : 3044 | ACIDE TARTRIQUE (D-, L-, DL-, MESO-)
Indice de réfraction : 12,5° (C=5, H2O)

Point d'éclair : 210 °C
Température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
Solubilité : H2O : soluble 1M à 20°C, clair, incolore
Forme : Solide
pKa : 2,98, 4,34 (à 25°C)
Couleur : Blanc ou incolore
Odeur : Inodore à 100,00 %
pH : 3,18 (solution 1 mM) ; 2,55 (solution 10 mM) ; 2,01 (solution 100 mM)
Type d'odeur : Inodore
Activité optique : [α]20/D +13,5±0,5°, c = 10 % dans H2O
Solubilité dans l'eau : 1 390 g/L (20 °C)
Indice Merck : 14, 9070
Numéro JECFA : 621

Numéro de référence : 1725147
Constante diélectrique : 35,9 (-10°C)
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants, les bases, les agents réducteurs.
InChIKey : FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N
LogP : -1,43
FDA 21 CFR : 184.1099 ; 582.1099 ; 582.6099
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS) : ACIDE TARTRIQUE, L
SCOGS (Comité restreint sur les substances GRAS) : acide L(+)-tartrique
Référence de la base de données CAS : 87-69-4 (Référence de la base de données CAS)
FDA UNII : W4888I119H
Référence chimique NIST : Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-[r-(r*,r*)]-(87-69-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide tartrique (87-69-4)



PREMIERS SECOURS de l'ACIDE L(+)-TARTRIQUE :
-Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation : air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de L(+)-ACIDE TARTRIQUE :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Prendre à sec.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACIDE L(+)-TARTRIQUE :
-Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse, Dioxyde de carbone (CO2), Poudre sèche
Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACIDE L(+)-TARTRIQUE :
-Paramètres de contrôle:
Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées.
*Protection de la peau :
Vêtements de protection.
Des bottes de protection, si la situation l'exige.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection.
*Protection des mains :
Gants de protection.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE L(+)-TARTRIQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures techniques :
La manipulation s'effectue dans un endroit bien aéré.
Porter un équipement de protection adapté.
Se laver soigneusement les mains et le visage après manipulation.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Gardez le récipient bien fermé.
Conserver dans un endroit frais et sombre.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE L(+)-TARTRIQUE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

L'acide L-(+)-tartrique se présente sous forme de cristaux monocliniques incolores ou de poudre cristalline blanche ou presque blanche.
L'acide L-(+)-tartrique est inodore, avec un goût extrêmement acidulé.
L'acide L-(+)-tartrique est un composé chimique naturel présent dans les baies, les raisins et divers vins.

Numéro CAS : 87-69-4
Formule moléculaire : C4H6O6
Poids moléculaire : 150,09
Numéro EINECS : 201-766-0

Synonymes : ], Weinsaeure, ACIDE TARTRIQUE COMPOSANT BAROS, ACIDE L-2,3-DIHYDROXYSUCCINIQUE, MFCD00064207, C4H6O6, L-tartarate, 4J4Z8788N8, 138508-61-9, (2R,3R)-2,3-Dihydroxybernsteinsaeure, Acide tartrique soluble, acide d-alpha,bêta-dihydroxysuccinique, ACIDE TARTRIQUE (II), ACIDE TARTRIQUE [II], 144814-09-5, Kyselina 2,3-dihydroxybutandiova [Tchèque], ACIDE REL-(2R,3R)-2,3-DIHYDROXYBUTANEDIOÏQUE, ACIDE TARTRIQUE (MART.), ACIDE TARTRIQUE [MART.], (1R,2R)-1,2-Dihydroxyéthane-1,2-dicarboxylique, TARTRIQUE ACIDE (USP-RS), ACIDE TARTRIQUE [USP-RS], ACIDE BUTANEDIOÏQUE, 2,3-DIHYDROXY-, (R-(R*,R*)), ACIDE TARTRIQUE D,L, acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy- (R-(R*,R*)), ACIDE TARTRIQUE (MONOGRAPHIE EP), ACIDE TARTRIQUE [MONOGRAPHIE EP], Tartarate, acide tartrique L(+), (2RS,3RS)-acide tartrique, acide 2,3-dihydroxy-succinique, Traubensaeure, Vogesensaeure, Weinsaure, acide tartrique, acido tartarico, acide tartrique, para-Weinsaeure, acide L-thréaréique, 4ebt, NSC 148314, NSC-148314, (r,r)-tartarate, (+)-tartarate, acide l(+)tartrique, acide tartrique ; Acide L-(+)-tartrique, Acide tartrique (TN), (+/-)-Acide tartrique, Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-, (R*,R*), L-(+) Acide tartrique, (2R,3R)-Tartarate, 1d5r, DL ACIDE TARTRIQUE, ACIDUM TARTARIQUE, 2,3-DIHYDROXY-succinate, ACIDE TARTRIQUE,DL-, SCHEMBL5762, ACIDE TARTRIQUE, DL-, Acide tartrique (JP17/NF), ACIDE TARTRIQUE [FCC], ACIDE TARTRIQUE [JAN], acide d-a,b-dihydroxysuccinique, MLS001336057, ACIDE L-TARTRIQUE [MI], ACIDE TARTRIQUE [VANDF], ACIDE DL-TARTRIQUE [MI], CCRIS 8978, Acide L-(+)-tartrique, ACS, ACIDE TARTRIQUE [WHO-DD], CHEMBL1236315, Acide L-(+)-tartrique, BioXtra, TARTARICUM ACIDUM [HPUS], UNII-4J4Z8788N8, (2R,3R)-2,3-acide tartrique, CHEBI :26849, HMS2270G22, Pharmakon1600-01300044, ACIDE TARTRIQUE, DL- [II], ACIDE TARTRIQUE, (+/-)-, ACIDE TARTRIQUE,DL- [VANDF], HY-Y0293, STR02377, ACIDE TARTRIQUE [LIVRE ORANGE], EINECS 205-105-7, Tox21_300155, (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinicacide, NSC759609, s6233, AKOS016843282, Acide L-(+)-tartrique, >=99,5%, CS-W020107, DB09459, NSC-759609, acide (2R,3R)-2,3-dihydroxy-succinique, acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy- ; Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-, (R-(R*,R*)), CAS-87-69-4, Acide L-(+)-tartrique, AR, >=99%, COMPOSANT DE L'ACIDE TARTRIQUE DE BAROS, (R*,R*)-2,3-acide dihydroxybutanedioïque, NCGC00247911-01, NCGC00254043-01, BP-31012, SMR000112492, SBI-0207063. P001, acide (2R,3R)-rel-2,3-dihydroxybutanedioïque, NS00074184, T0025, EN300-72271, acide (R*,R*)-(+-)-2,3-dihydroxybutanedioïque, C00898, D00103, D70248, acide L-(+)-tartrique, >=99,7%, FCC, FG, L-(+)-acide tartrique, réactif ACS, >=99,5%, acide L-(+)-tartrique, BioUltra, >=99,5% (T), J-500964, J-520420, acide L-(+)-tartrique, ReagentPlus(R), >=99,5%, acide L-(+)-tartrique, SAJ première qualité, >=99,5%, Acide L-(+)-tartrique, testé selon la Ph.Eur., Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-, (R*,R*)-(+-)-, Acide L-(+)-tartrique, JIS de qualité spéciale, >=99,5%, Acide L-(+)-tartrique, naturel, >=99,7%, FCC, FG, L-(+)-Acide tartrique, p.a., Réactif ACS, 99,0%, L-(+)-Acide tartrique, grade réactif Vetec(TM), 99%, Q18226455, F8880-9012, Z1147451717, Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-, (thêta,thêta)-(+-)-, 000189E3-11D0-4B0A-8C7B-31E02A48A51F, Acide L-(+)-tartrique, puriss. p.a., réactif ACS, >=99,5%, acide L-(+)-tartrique, matériau de référence certifié, TraceCERT®, acide tartrique, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP), acide L-(+)-tartrique, anhydre, à écoulement libre, réactif Redi-Dri(TM), réactif ACS, >=99,5%, acide L-(+)-tartrique, p.a., réactif ACS, réag. ISO, reag. Ph. Eur., 99,5 %, acide tartrique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié.

L'acide L-(+)-tartrique offre des propriétés antioxydantes et contribue au goût aigre de ces produits.
L'acide L-(+)-tartrique appartient au groupe des acides carboxyliques et se trouve en abondance dans le raisin et le vin.
L'acide L-(+)-tartrique est largement utilisé dans l'industrie pharmaceutique, alimentaire et des boissons.

L'acide L-(+)-tartrique est naturellement présent dans de nombreux fruits sous forme d'acide libre ou en combinaison avec du calcium, du magnésium et du potassium.
Commercialement, l'acide L-(+)-tartrique est fabriqué à partir de tartrate de potassium (crème de tartre), un sous-produit de la vinification.
L'acide L-(+)-tartrique est traité avec de l'acide chlorhydrique, suivi de l'ajout d'un sel de calcium pour produire du tartrate de calcium insoluble.

Ce précipité est ensuite éliminé par filtration et réagit avec de l'acide sulfurique à 70 % pour produire de l'acide tartrique et du sulfate de calcium.
L'acide L-(+)-tartrique est un acide organique cristallin blanc naturellement présent dans de nombreux fruits, notamment dans les raisins, mais aussi dans les tamarins, les bananes, les avocats et les agrumes.
Son sel, le bitartrate de potassium, communément appelé crème de tartre, se développe naturellement dans le processus de fermentation.

L'acide L-(+)-tartrique est couramment mélangé avec du bicarbonate de sodium et est vendu sous forme de levure chimique utilisée comme agent levant dans la préparation des aliments.
L'acide lui-même est ajouté aux aliments en tant qu'antioxydant E334 et pour lui conférer son goût aigre distinctif.
L'acide tartrique naturel est une matière première utile dans la synthèse chimique organique.

L-(+)-Tartrique, un acide alpha-hydroxy-carboxylique, est diprotique et aldarique dans ses caractéristiques acides et est un dérivé dihydroxyle de l'acide succinique.
L-(+)-acide tartrique, également connu sous le nom d'acide L-tartrique, est un acide organique naturel que l'on trouve couramment dans les plantes, en particulier dans les raisins et les bananes.
L-(+)-Acide tartrique est un type d'acide tartrique de formule chimique C4H6O6.

L'acide L-(+)-tartrique est un acide tétrarique qui est de l'acide butanedioïque substitué par des groupes hydroxyles aux positions 2 et 3.
L-(+)-Acide tartrique est un acide conjugué d'un L-tartrate(1-).
L-(+)-Tartrique est un énantiomère d'un acide D-tartrique.

L'acide L-(+)-tartrique sert de ligand donneur pour les processus biologiques.
L'acide L-(+)-tartrique est utilisé comme additif alimentaire dans les bonbons et les boissons gazeuses pour donner un goût aigre.
L'acide L-(+)-tartrique est connu des vignerons depuis des siècles.

Cependant, le procédé chimique d'extraction a été développé en 1769 par le chimiste suédois Carl Wilhelm Scheele.
L-(+)-Acide tartrique a joué un rôle important dans la découverte de la chiralité chimique.
Cette propriété de l'acide tartrique a été observée pour la première fois en 1832 par Jean-Baptiste Biot, qui a observé sa capacité à faire tourner la lumière polarisée.

Louis Pasteur poursuit ces recherches en 1847 en étudiant les formes des cristaux de tartrate d'ammonium et de sodium, qu'il trouve chiraux.
En triant manuellement les cristaux de formes différentes, Pasteur a été le premier à produire un échantillon pur d'acide lémottartrique.
La forme naturelle de l'acide est l'acide dextro tartrique ou L-(+)-tartrique (nom obsolète acide d-tartrique).

Parce qu'il est disponible naturellement, l'acide L-(+)-tartrique est moins cher que son énantiomère et l'isomère méso.
Les préfixes dextro et levo sont des termes archaïques.
Les manuels modernes appellent la forme naturelle acide (2R,3R)-tartrique (acide L-(+)-tartrique), et son énantiomère l'acide (2S,3S)-tartrique (acide D-(-)-tartrique).

Le mésodiastéréoisomère est appelé acide (2R,3S)-tartrique ou acide (2S,3R)-tartrique.
L'acide L-(+)-tartrique et le lévo forment des cristaux sphénoïdaux monocliniques[13] et des cristaux orthorhombiques.
L'acide tartrique racémique forme des cristaux monocliniques et tricliniques (groupe d'espace P1).

L'acide L-(+)-tartrique cristallise sous forme de polymorphies monocliniques et tricliniques selon la température à laquelle la cristallisation à partir d'une solution aqueuse se produit.
L'acide L-(+)-tartrique dans la solution de Fehling se lie aux ions cuivre(II), empêchant la formation de sels d'hydroxyde insolubles.
L-(+)-Acide tartrique de l'acide tartrique est produit industriellement en plus grandes quantités.

L'acide L-(+)-tartrique est obtenu à partir de lies, un sous-produit solide des fermentations.
Les premiers sous-produits sont principalement constitués de bitartrate de potassium (KHC4H4O6)
L'acide L-(+)-tartrique peut être immédiatement reconnaissable par les buveurs de vin comme la source des « diamants du vin », les petits cristaux de bitartrate de potassium qui se forment parfois spontanément sur le bouchon ou le fond de la bouteille.

Ces « tartrates » sont inoffensifs, bien qu'ils soient parfois confondus avec du verre brisé, et sont évités dans de nombreux vins par la stabilisation à froid (qui n'est pas toujours préférée car elle peut modifier le profil du vin).
Les tartrates restant à l'intérieur des fûts de vieillissement étaient à une époque une source industrielle majeure de bitartrate de potassium.
L'acide L-(+)-tartrique, ou acide tartrique « naturel », est abondant dans la nature, en particulier dans les fruits.

Sa principale source commerciale est un sous-produit de l'industrie du vin.
L'acide L-(+)-tartrique est utilisé comme additif dans de nombreux aliments, tels que les boissons gazeuses, les produits de boulangerie et les bonbons.
Les utilisations industrielles comprennent le tannage, la fabrication de céramiques et la production d'esters de tartrate pour les laques et l'impression textile.

L'acide L-(+)-tartrique est un métabolite endogène. L'acide L-tartrique est le principal acide soluble non fermentescible du raisin et le principal acide du vin.
L'acide L-(+)-tartrique peut être utilisé comme aromatisant et antioxydant pour une gamme d'aliments et de boissons.
L-(+)-Tartrique est un acide organique faible actif par voie orale qui peut être isolé du raisin.

L-(+)-Tartrique a des effets vasodilatateurs et antihypertenseurs.
L'acide L-(+)-tartrique peut être utilisé comme arôme et antioxydant dans une gamme d'aliments et de boissons.
L-(+)-Tartrique peut être utilisé dans les applications de doublement de fréquence laser et de limitation optique.

L-(+)-Tartrique est un acide diprotique cristallin blanc.
Cet acide aldarique est naturellement présent dans de nombreuses plantes, en particulier les raisins, les bananes et les tamarins, est couramment combiné avec du bicarbonate de soude pour fonctionner comme agent levant dans les recettes et est l'un des principaux acides présents dans le vin.
L'acide L-(+)-tartrique peut être utilisé dans la synthèse du (R,R)-1,2-diammoniumcyclohexane mono-(+)-tartrate, un intermédiaire pour préparer un catalyseur d'époxydation énantiosélective.

L'acide L-(+)-tartrique peut également être utilisé comme matière première dans la synthèse en plusieurs étapes du 1,4-di-O-benzyl-L-thréitol.
L-(+)-Acide tartrique peut être utilisé comme agent de résolution chiral pour la résolution de la 2,2′-bispyrrolidine.
L'acide L-(+)-tartrique est largement utilisé dans les industries pharmaceutiques.

Il est utilisé dans les boissons gazeuses, les confiseries, les produits alimentaires, les desserts à la gélatine et comme agent tampon.
L'acide L-(+)-tartrique forme un composé, TiCl2(O-i-Pr)2 avec le catalyseur Diels-Alder et acta comme agent chélate dans les industries métallurgiques.
En raison de sa propriété chélatrice efficace contre les ions métalliques, l'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans l'agriculture et les industries métallurgiques pour complexer les micronutriments et pour nettoyer les surfaces métalliques, respectivement.

Il s'agit d'un acide naturel extrait du raisin.
L'acide L-(+)-tartrique est utilisé pour acidifier les moûts et les vins dans les conditions prévues par la réglementation.
L'étiquette doit indiquer clairement que le produit est de l'acide L-tartrique, parfois écrit Acide L(+)tartrique, car son pouvoir rotatoire est positif.

L'acide L-(+)-tartrique doit également indiquer le pourcentage de pureté (supérieur à 99,5 %) et les exigences de stockage.
L'acide L-(+)-tartrique est un acide organique cristallin blanc naturellement présent dans de nombreuses plantes, notamment dans le raisin.
L'acide L-(+)-tartrique est un acide alpha-hydroxy-carboxylique, aux caractéristiques acides diprotiques et aldariques, et est un dérivé dihydroxyle de l'acide succinique.

Utilisé pour donner un goût acidulé aux aliments et aux boissons, y compris le vin, les boissons gazeuses et les bonbons.
Aide à conserver les aliments grâce à ses propriétés acides.
Stabilise la couleur de certains aliments et boissons.

L'acide L-(+)-tartrique est utilisé en combinaison avec le bicarbonate de sodium pour créer des comprimés effervescents.
Agit comme excipient dans les formulations pharmaceutiques.
L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans les cosmétiques pour ajuster le niveau de pH des produits.

L-(+)-Acide tartrique utilisé dans les produits de soins de la peau pour ses propriétés exfoliantes.
L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans les industries du textile et du tannage pour se complexer avec des ions métalliques.
Utilisé dans l'industrie de la galvanoplastie pour ajuster le pH des solutions.

Aide à acidifier les moûts de vin et les vins pour atteindre les niveaux d'acidité souhaités.
Doit être manipulé avec précaution pour éviter l'inhalation et le contact avec la peau ou les yeux, car cela peut provoquer une irritation.
Généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est utilisé dans les aliments conformément aux bonnes pratiques de fabrication.

Point de fusion : 170-172 °C (lit.)
alpha : 12 º (c=20, H2O)
Point d'ébullition : 191,59 °C (estimation approximative)
Densité : 1,76
Densité de vapeur : 5,18 (vs air)
pression de vapeur : <5 Pa (20 °C)
FEMA : 3044 | ACIDE TARTRIQUE (D-, L-, DL-, MÉSO-)
indice de réfraction : 12,5° (C=5, H2O)
Point d'éclair : 210 °C
Température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
solubilité : H2O : soluble 1M à 20°C, clair, incolore
forme : Solide
pka : 2,98, 4,34 (à 25°C)
couleur : Blanc ou incolore
Odeur : à 100,00 %. inodore
PH : 3,18 (solution de 1 mM) ; 2,55 (solution de 10 mM) ; 2,01 (solution de 100 mM) ;
Type d'odeur : inodore
activité optique : [α]20/D +13,5±0,5°, c = 10% en H2O
Solubilité dans l'eau : 1390 g/L (20 ºC)
Merck : 14 9070
Numéro JECFA : 621
BRN : 1725147
Constante diélectrique : 35,9 (-10 °C)
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants, les bases, les agents réducteurs. Combustible.
InChIKey : FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N
LogP : -1,43

L'acide L-(+)-tartrique est incompatible avec l'argent et réagit avec les carbonates et bicarbonates métalliques (une propriété exploitée dans les préparations effervescentes).
L-(+)-Tartrique est un acide diprotique cristallin blanc.
Cet acide aldarique est naturellement présent dans de nombreuses plantes, en particulier les raisins, les bananes et les tamarins, est couramment combiné avec du bicarbonate de soude pour fonctionner comme agent levant dans les recettes, et est l'un des principaux acides présents dans le vin.

L'acide L-(+)-tartrique est également ajouté à d'autres aliments pour donner un goût aigre et est utilisé comme antioxydant.
Les sels de l'acide L-(+)-tartrique sont connus sous le nom de tartrates.
L-(+)-Tartrique est un dérivé dihydroxyle de l'acide succinique.

L-(+)-Tartrique est une toxine musculaire qui agit en inhibant la production d'acide malique et, à fortes doses, provoque la paralysie et la mort.
La dose létale médiane (DL50) est d'environ 7,5 grammes/kg pour un humain, 5,3 grammes/kg pour les lapins et 4,4 grammes/kg pour les souris.
Compte tenu de ce chiffre, il faudrait plus de 500 g (18 oz) pour tuer une personne pesant 70 kg (150 lb) avec une probabilité de 50 %, de sorte qu'il peut être inclus en toute sécurité dans de nombreux aliments, en particulier les bonbons au goût aigre.

En tant qu'additif alimentaire, l'acide tartrique est utilisé comme antioxydant avec le numéro E E334 ; Les tartrates sont d'autres additifs servant d'antioxydants ou d'émulsifiants.
L'acide L-(+)-tartrique joue un rôle chimique important, abaissant le pH du « moût » en fermentation à un niveau où de nombreuses bactéries indésirables ne peuvent pas vivre, et agissant comme un conservateur après la fermentation.
En bouche, l'acide L-(+)-tartrique apporte une partie de l'acidité du vin, bien que les acides citrique et malique jouent également un rôle.

L-(+)-Tartrique est un acide diprotique cristallin blanc.
Cet acide aldarique est naturellement présent dans de nombreuses plantes, en particulier les raisins, les bananes et les tamarins, est couramment combiné avec du bicarbonate de soude pour fonctionner comme agent levant dans les recettes, et est l'un des principaux acides présents dans le vin.

L'acide L-(+)-tartrique est également ajouté à d'autres aliments pour donner un goût aigre et est utilisé comme antioxydant.
L-(+)-Tartrique est un dérivé dihydroxyle de l'acide succinique.
En tant que molécule chirale, l'acide L-(+)-tartrique est utilisé pour résoudre et séparer les mélanges racémiques en leurs énantiomères dans la synthèse chimique et la fabrication pharmaceutique.

L'acide L-(+)-tartrique sert de catalyseur dans les réactions organiques, en particulier dans la synthèse asymétrique.
Utilisé en médecine comme agent chélateur pour certains ions métalliques et dans certains traitements médicaux.
Parfois utilisé comme complément alimentaire en raison de ses propriétés antioxydantes et de ses bienfaits potentiels pour la santé.

Utilisé comme matériau de référence standard en chimie analytique à des fins d'étalonnage et de contrôle de la qualité.
Utilisé dans les laboratoires comme réactif pour des travaux expérimentaux et des études de recherche dans divers domaines scientifiques.
L'acide L-(+)-tartrique est biodégradable et ne persiste pas dans l'environnement dans des conditions normales.

Généralement reconnu comme sûr (GRAS) par les autorités réglementaires lorsqu'il est utilisé dans des applications alimentaires et pharmaceutiques.
Des procédures de manipulation et d'entreposage appropriées doivent être suivies pour prévenir l'exposition et assurer la sécurité.

Largement disponible auprès des fournisseurs de produits chimiques, des sociétés pharmaceutiques et des distributeurs d'ingrédients alimentaires.
Généralement vendu sous forme de poudre cristalline blanche ou de solution dans l'eau.

Utilise:
Dans l'industrie des boissons gazeuses, les produits de confiserie, les produits de boulangerie, les desserts à la gélatine, comme acidulant.
En photographie, tannage, céramique, fabrication de tartrates.
Les esters commerciaux courants sont les dérivés diéthyliques et dibutyles utilisés pour les laques et l'impression textile. Aide pharmaceutique (agent tampon).

L'acide L-(+)-tartrique peut être utilisé dans la synthèse du (R,R)-1,2-diammoniumcyclohexane mono-(+)-tartrate, un intermédiaire pour préparer un catalyseur d'époxydation énantiosélective.
L'acide L-(+)-tartrique peut également être utilisé comme matière première dans la synthèse en plusieurs étapes du 1,4-di-O-benzyl-L-thréitol.
L-(+)-Acide tartrique peut être utilisé comme agent de résolution chiral pour la résolution de la 2,2′-bispyrrolidine.

L'acide L-(+)-tartrique est largement utilisé dans les industries pharmaceutiques.
Il est utilisé dans les boissons gazeuses, les confiseries, les produits alimentaires, les desserts à la gélatine et comme agent tampon.
Il forme un composé, TiCl2(O-i-Pr)2 avec un catalyseur Diels-Alder et agit comme agent chélate dans les industries métallurgiques.

En raison de sa propriété chélatrice efficace contre les ions métalliques, il est utilisé dans l'agriculture et l'industrie métallurgique pour complexer les micronutriments et pour nettoyer les surfaces métalliques, respectivement.
L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans les boissons, les confiseries, les produits alimentaires et les formulations pharmaceutiques comme acidulant.
L-(+)-Tartrique peut également être utilisé comme agent séquestrant et comme synergiste antioxydant.

Dans les formulations pharmaceutiques, il est largement utilisé en combinaison avec des bicarbonates, comme composant acide de granulés, poudres et comprimés effervescents.
L'acide L-(+)-tartrique est également utilisé pour former des composés moléculaires (sels et cocristaux) avec des ingrédients pharmaceutiques actifs afin d'améliorer les propriétés physico-chimiques telles que la vitesse de dissolution et la solubilité.
L'acide L-(+)-tartrique et ses dérivés ont une pléthore d'utilisations dans le domaine pharmaceutique.

Par exemple, il a été utilisé dans la production de sels effervescents, en combinaison avec de l'acide citrique, pour améliorer le goût des médicaments oraux.
Le dérivé potassium-antimonyle de l'acide connu sous le nom d'émétique de tartre est inclus, à petites doses, dans le sirop contre la toux en tant qu'expectorant.
L'acide L-(+)-tartrique a également plusieurs applications à usage industriel.

Il a été observé que l'acide chélate les ions métalliques tels que le calcium et le magnésium.
Par conséquent, l'acide a servi dans l'agriculture et l'industrie métallurgique comme agent chélateur pour complexer les micronutriments dans les engrais du sol et pour nettoyer les surfaces métalliques composées respectivement d'aluminium, de cuivre, de fer et d'alliages de ces métaux.
L'acide L-(+)-tartrique est largement utilisé comme acidulant dans l'industrie alimentaire pour donner un goût aigre à divers produits tels que les boissons (par exemple, les boissons gazeuses), les bonbons, les confitures, les gelées et les jus de fruits.

L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans les formulations de levure chimique où il réagit avec le bicarbonate de sodium pour produire du dioxyde de carbone, provoquant la levée de la pâte.
Dans la vinification, l'acide L-(+)-tartrique aide à ajuster et à équilibrer les niveaux d'acidité des moûts de raisin et des vins, ce qui est crucial pour le développement et la stabilité des saveurs.
En raison de sa nature chirale, l'acide L-(+)-tartrique est utilisé pour résoudre les mélanges racémiques dans leurs énantiomères respectifs, un processus important dans la synthèse pharmaceutique pour produire des médicaments à isomère unique.

L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans les compléments alimentaires en raison de ses propriétés antioxydantes et de ses avantages potentiels pour la santé.
L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels comme ajusteur de pH pour s'assurer que les formulations maintiennent l'acidité ou l'alcalinité souhaitée.
Il sert d'ingrédient dans les produits de soins de la peau pour ses propriétés exfoliantes et sa capacité à favoriser le renouvellement de la peau.

L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans les processus de teinture et d'impression des textiles comme mordant pour améliorer l'absorption et la rétention des couleurs.
Il agit comme un agent chélateur pour éliminer la rouille et le tartre des métaux dans les processus de nettoyage industriel.
L'acide L-(+)-tartrique est utilisé comme matériau de référence standard en chimie analytique à des fins d'étalonnage, en particulier dans des techniques comme la chromatographie.

L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans les bains de galvanoplastie pour ajuster et contrôler le pH des solutions.
L'acide L-(+)-tartrique sert de réactif dans diverses expériences de laboratoire et études de recherche.
L'acide L-(+)-tartrique est biodégradable et ne persiste pas dans l'environnement.

L'acide L-(+)-tartrique est généralement reconnu comme sûr (GRAS) pour une utilisation dans les applications alimentaires et pharmaceutiques, bien que des pratiques de manipulation et de stockage appropriées soient recommandées.
L'acide L-(+)-tartrique et ses dérivés sont utilisés comme catalyseurs dans les réactions chimiques, en particulier dans la synthèse asymétrique où le centre chiral influence la sélectivité et l'efficacité de la réaction.
L'acide L-(+)-tartrique agit comme un agent complexant pour les ions métalliques dans les processus et formulations chimiques.

L'acide L-(+)-tartrique est utilisé en agriculture comme ingrédient dans certains pesticides et herbicides, contribuant à leur efficacité et à leur stabilité.
Dans le traitement de l'eau, l'acide L-(+)-tartrique est parfois utilisé comme inhibiteur de tartre pour empêcher l'accumulation de dépôts de tartre dans les tuyaux et les équipements.
L'acide L-(+)-tartrique a une utilisation historique en photographie en tant que composant du développement de solutions pour les films et papiers photographiques.

L'acide L-(+)-tartrique est inclus dans certains produits de soins bucco-dentaires tels que le dentifrice et le rince-bouche pour ses propriétés de contrôle du tartre.
Dans l'industrie pyrotechnique, l'acide L-(+)-tartrique est utilisé pour produire des effets spéciaux dans les feux d'artifice en raison de sa capacité à améliorer la coloration.
L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans les processus de tannage du cuir pour modifier les propriétés du cuir et améliorer la qualité.

L'acide L-(+)-tartrique est considéré comme respectueux de l'environnement en raison de sa nature biodégradable, minimisant l'impact environnemental lors de l'utilisation et de l'élimination.
L'acide L-(+)-tartrique est dérivé de sources naturelles telles que le raisin et d'autres fruits, conformément aux pratiques d'approvisionnement durables.

L'accent croissant mis sur les principes de la chimie verte est susceptible de stimuler l'innovation dans l'utilisation de l'acide L-(+)-tartrique et de ses dérivés dans des processus de fabrication écologiquement durables.
Les recherches en cours explorent de nouvelles applications de l'acide L-(+)-tartrique dans les aliments fonctionnels et les nutraceutiques, en tirant parti de ses propriétés bénéfiques pour la santé.

Profil de sécurité :
Modérément toxique par voie intraveineuse.
Légèrement toxique par ingestion.
La réaction avec l'argent produit le tartrate d'argent instable.

Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, l'acide L-(+)-tartrique émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.
L'acide L-(+)-tartrique est largement utilisé dans les produits alimentaires et les formulations pharmaceutiques orales, topiques et parentérales.
L'acide L-(+)-tartrique est généralement considéré comme un matériau non toxique et non irritant ; cependant, les solutions fortes d'acide tartrique sont légèrement irritantes et si elles sont ingérées non diluées, elles peuvent provoquer une gastro-entérite.

Le contact direct avec l'acide L-(+)-tartrique sous forme solide ou en solutions concentrées peut provoquer une irritation de la peau, en particulier chez les personnes ayant la peau sensible ou une exposition prolongée.
Le contact avec les yeux peut provoquer des irritations, des rougeurs et de l'inconfort.
Un rinçage immédiat à l'eau est recommandé en cas d'exposition accidentelle.

L'inhalation de poussière ou de particules aérosolisées d'acide L-(+)-tartrique peut irriter les voies respiratoires, entraînant une toux, un essoufflement ou une gêne respiratoire.
L'ingestion de grandes quantités d'acide L-(+)-tartrique peut provoquer une irritation gastro-intestinale, des nausées, des vomissements ou une gêne abdominale.

L'acide L-(+)-tartrique, communément appelé acide tartrique, est un acide organique naturel présent dans de nombreuses plantes, en particulier dans le raisin.
L'acide L-(+)-tartrique est un solide cristallin blanc soluble dans l'eau et l'alcool.
Chimiquement, l'acide tartrique appartient à la classe des acides dicarboxyliques, caractérisés par deux groupes carboxyle (COOH) attachés à une chaîne carbonée.

Numéro CAS : 87-69-4
Numéro CE : 201-766-0

Acide tartrique, acide (+)-tartrique, acide D-tartrique, acide L-tartrique, acide 2,3-dihydroxybutanedioïque, acide 2,3-dihydroxysuccinique, acide thréarique, acide thréoinique, acide uvique, acide (-)-tartrique, (R)-acide tartrique, (R)-(+)-acide tartrique, (R)-(-)-acide tartrique, acide L(+)-tartrique, acide (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioïque, Acide (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinique



APPLICATIONS


L'acide L-(+)-tartrique est couramment utilisé dans l'industrie alimentaire et des boissons comme acidulant et agent aromatisant.
L'acide L-(+)-tartrique est ajouté aux aliments et aux boissons pour conférer un goût acidulé et rehausser la saveur.
L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans la production de bonbons, de confitures et de gelées aromatisées aux fruits.

L'acide L-(+)-tartrique est un ingrédient clé de la levure chimique, où il réagit avec le bicarbonate de sodium pour produire du dioxyde de carbone, qui fait lever les produits de boulangerie.
L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans la vinification pour ajuster l'acidité du moût de raisin et équilibrer les saveurs du vin.

L'acide L-(+)-tartrique est ajouté au vin pendant la fermentation pour favoriser la clarté et la stabilité.
L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme ingrédient dans les médicaments et les suppléments.

L'acide L-(+)-tartrique est utilisé comme acidulant et agent aromatisant dans les comprimés effervescents et les formulations de vitamines.
L'acide tartrique est utilisé dans l'industrie cosmétique dans les produits de soin de la peau tels que les gommages exfoliants et les peelings chimiques.

L'acide L-(+)-Tartrique aide à éliminer les cellules mortes de la peau, à désobstruer les pores et à favoriser le renouvellement cutané.
L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans la production de solutions de nettoyage des métaux et de produits antirouille.
L'acide L-(+)-Tartrique agit comme un agent chélateur, se liant aux ions métalliques et facilitant leur élimination des surfaces.

L'acide tartrique est utilisé dans l'industrie textile pour les procédés de teinture et de finition.
L'acide L-(+)-Tartrique aide à fixer les colorants sur les fibres et à améliorer la solidité des couleurs.

L'acide L-(+)-tartrique est ajouté aux agents de nettoyage et aux détergents comme tampon de pH et adoucisseur d'eau.
L'acide L-(+)-Tartrique améliore l'efficacité nettoyante de ces produits et prévient les dépôts minéraux sur les surfaces.

L'acide tartrique est utilisé dans la fabrication d'adhésifs et de mastics comme agent de réticulation.
L'acide L-(+)-Tartrique contribue à améliorer l'adhérence et la durabilité de ces matériaux.
L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans la production de produits chimiques photographiques comme agent de développement.

L'acide L-(+)-tartrique aide à réduire les halogénures d'argent en argent métallique pendant le traitement du film.
L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans l'industrie du cuir pour les processus de tannage et de finition.
L'acide L-(+)-Tartrique aide à stabiliser les fibres de collagène et à améliorer la qualité des produits en cuir.

L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans la production de céramique et de verre comme agent fondant.
L'acide L-(+)-tartrique abaisse le point de fusion des matières premières et favorise une fusion et une mise en forme uniformes.
L'acide tartrique est utilisé dans les applications agricoles comme amendement du sol et élément nutritif pour les plantes.

L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans la production de boissons gazeuses comme agent aromatisant et régulateur d'acidité.
L'acide L-(+)-tartrique améliore l'acidité et le rafraîchissement des boissons gazeuses, des colas et de l'eau gazeuse.
L'acide L-(+)-tartrique est ajouté aux jus de fruits et aux boissons aromatisées aux fruits pour équilibrer la douceur et l'acidité.

Dans l'industrie de la confiserie, l'acide L-(+)-tartrique est utilisé pour conférer un goût aigre aux bonbons, aux bonbons gélifiés et aux poudres acidulées.
L'acide L-(+)-tartrique contribue au piquant et à l'intensité de la saveur des bonbons acidulés et des produits de confiserie.

L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans la préparation de desserts à la gélatine et de moules à gélatine aromatisés aux fruits.
L'acide L-(+)-tartrique aide à stabiliser la gélatine et à améliorer sa texture et sa consistance.

Le composé est ajouté aux fruits et légumes en conserve comme conservateur pour conserver la couleur et la fraîcheur.
L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans la production de confitures de fruits, de gelées et de conserves pour rehausser la saveur et favoriser la formation de gel.

L'acide L-(+)-tartrique est ajouté aux vinaigrettes et aux marinades comme exhausteur de goût et agent émulsifiant.
L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans l'industrie brassicole pour ajuster l'acidité de la bière et améliorer la stabilité de la saveur.

L'acide L-(+)-tartrique aide à équilibrer la douceur et l'amertume de la bière et à prévenir les arômes désagréables.
Le composé est utilisé dans l'industrie laitière dans la production de yaourts et de fromages pour améliorer l'acidité et la texture.

L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans le processus d'impression textile comme mordant pour fixer les colorants sur les tissus et améliorer la rétention de la couleur.
Il est ajouté aux fluides de travail des métaux comme inhibiteur de corrosion et tampon de pH pour protéger les surfaces métalliques de la rouille et de la dégradation.

L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans les solutions de galvanoplastie comme agent complexant pour améliorer le dépôt des revêtements métalliques.
L'acide L-(+)-tartrique est ajouté aux solutions antigel comme tampon de pH et stabilisant pour prévenir la corrosion dans les systèmes de refroidissement automobiles.

L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans la production de résines synthétiques et de polymères comme agent de réticulation pour améliorer les propriétés mécaniques.
L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans la fabrication du papier et de la pâte à papier pour ajuster les niveaux de pH et améliorer les processus de blanchiment de la pâte.

L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière dans la production de fluides de forage comme tampon de pH et modificateur de viscosité.
L'acide L-(+)-tartrique est ajouté aux produits chimiques de traitement de l'eau comme inhibiteur de tartre pour empêcher les dépôts minéraux dans les tuyaux et les équipements.

L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans la production de détergents et d'agents de nettoyage comme agent chélateur pour éliminer les ions métalliques et améliorer l'efficacité du nettoyage.
L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans l'industrie de la construction comme additif dans les formulations de ciment et de béton pour améliorer l'ouvrabilité et réduire le temps de prise.

L'acide L-(+)-tartrique est ajouté aux produits de soins personnels tels que le dentifrice et les bains de bouche comme ajusteur de pH et agent de contrôle du tartre.
Dans l’ensemble, l’acide L-(+)-tartrique joue un rôle essentiel dans un large éventail d’applications dans de nombreuses industries, contribuant ainsi à sa polyvalence et à son importance.



DESCRIPTION


L'acide L-(+)-tartrique, communément appelé acide tartrique, est un acide organique naturel présent dans de nombreuses plantes, en particulier dans le raisin.
L'acide L-(+)-tartrique est un solide cristallin blanc soluble dans l'eau et l'alcool.
Chimiquement, l'acide tartrique appartient à la classe des acides dicarboxyliques, caractérisés par deux groupes carboxyle (COOH) attachés à une chaîne carbonée.

La formule chimique de l'acide L-(+)-tartrique est C4H6O6 et sa masse molaire est d'environ 150,09 grammes par mole.
L'acide L-(+)-tartrique est optiquement actif et existe sous deux formes énantiomères : l'acide L-(+)-tartrique et l'acide D-(-)-tartrique.
L'isomère de l'acide L-(+)-tartrique est la forme biologiquement active présente dans les organismes vivants.

L'acide L-(+)-tartrique a une variété d'applications dans différentes industries.
Dans l’industrie agroalimentaire, il est couramment utilisé comme acidulant et agent aromatisant.
L'acide L-(+)-tartrique contribue à l'acidité de certains aliments et boissons et est souvent ajouté aux confitures, gelées, boissons gazeuses et vins pour améliorer leur profil aromatique.

L'acide L-(+)-tartrique est un composé organique naturel présent dans de nombreux fruits, en particulier le raisin.
L'acide L-(+)-tartrique est un solide cristallin blanc avec un goût acidulé et une odeur acide.
La formule chimique de l'acide L-(+)-tartrique est C4H6O6 et sa masse molaire est d'environ 150,09 grammes par mole.

L'acide L-(+)-tartrique est optiquement actif et existe sous deux formes énantiomères : l'acide L-(+)-tartrique et l'acide D-(-)-tartrique.
L'acide L-(+)-tartrique est soluble dans l'eau et l'alcool, ce qui le rend polyvalent pour diverses applications.

L'acide L-(+)-Tartrique possède deux groupes fonctionnels acide carboxylique, qui contribuent à son acidité et à sa réactivité.
L'acide L-(+)-tartrique a un point de fusion d'environ 171-174°C.
L'acide L-(+)-tartrique se trouve couramment dans la nature sous forme de sel de potassium, le bitartrate de potassium, connu sous le nom de crème de tartre.

L'acide L-(+)-tartrique joue un rôle crucial dans la vinification, où il aide à réguler l'acidité et à stabiliser les vins.
L'acide L-(+)-tartrique est également utilisé dans l'industrie de la boulangerie comme agent levant en association avec le bicarbonate de soude.

L'acide L-(+)-tartrique contribue à la levée et à la texture des produits de boulangerie tels que les gâteaux, les biscuits et le pain.
L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme ingrédient dans les médicaments et les compléments alimentaires.

L'acide L-(+)-tartrique est ajouté aux comprimés effervescents pour produire du dioxyde de carbone lorsqu'il est dissous dans l'eau.
L'acide L-(+)-Tartrique est utilisé dans les produits cosmétiques tels que les masques de soin et les gommages exfoliants pour ses propriétés régénératrices de la peau.

L'acide L-(+)-Tartrique est utilisé dans les solutions de nettoyage des métaux et les produits antirouille pour ses capacités chélatrices.
L'acide L-(+)-tartrique aide à éliminer les dépôts minéraux et les taches des surfaces métalliques.

L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans l'industrie textile pour les procédés de teinture et de finition.
L'acide L-(+)-Tartrique agit comme un mordant, aidant à fixer les colorants sur les fibres et à améliorer la solidité des couleurs.

L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans les agents de nettoyage et les détergents comme tampon de pH et adoucisseur d'eau.
L'acide L-(+)-tartrique est ajouté aux adhésifs et aux mastics pour améliorer leur adhérence et leur durabilité.

Le composé est utilisé dans les produits chimiques photographiques comme agent de développement, contribuant ainsi à la production de tirages photographiques.
L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans l'industrie de la céramique et du verre comme fondant, facilitant la fusion et la mise en forme des matières premières.
L'acide L-(+)-tartrique est utilisé dans les applications agricoles comme amendement du sol et nutriment pour les plantes.

L'acide L-(+)-tartrique aide à améliorer la structure et la fertilité du sol, conduisant à une meilleure croissance des plantes et à un meilleur rendement des cultures.
Dans l’ensemble, l’acide L-(+)-tartrique est un composé polyvalent avec diverses applications dans diverses industries, contribuant à son importance et à son utilisation généralisée.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C4H6O6
Poids moléculaire : environ 150,09 grammes par mole
État physique : Solide à température ambiante (cristallin)
Couleur blanche
Odeur : Inodore
Goût : Acidulé ou aigre
Solubilité dans l'eau : Soluble
Solubilité dans les solvants organiques : Soluble dans l’alcool, légèrement soluble dans l’éther
Point de fusion : environ 171-174°C
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Densité : Environ 1,79 g/cm³
pH : Acide (environ 2,2 dans une solution à 1 %)
Activité optique : optiquement actif (l'acide D-tartrique fait tourner la lumière polarisée vers la droite, l'acide L-tartrique la fait tourner vers la gauche)
Hygroscopique : Faible
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Inflammabilité : Ininflammable
Indice de réfraction : environ 1,63
Constante diélectrique : environ 10,5
Chaleur de combustion : environ -1 575 kJ/mol
Chaleur de fusion : environ 53 kJ/mol
Chaleur de vaporisation : environ 106 kJ/mol
Capacité thermique spécifique : environ 0,868 J/g°C
Point d'éclair : Non applicable (solide)
Tension superficielle : environ 105 mN/m
Viscosité : varie selon la concentration et la température



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Permettez à la personne de se reposer dans un endroit bien ventilé.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter rapidement un médecin.
Donnez de l’oxygène si la personne a des difficultés à respirer.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
Rincer soigneusement la peau pour éliminer toute trace de substance.
En cas d'irritation, de rougeur ou d'éruption cutanée, consulter un médecin.
Appliquez une crème hydratante apaisante ou une crème barrière sur la zone affectée pour aider à soulager l'inconfort.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à l'eau tiède en gardant les paupières ouvertes pendant au moins 15 minutes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la douleur ou la rougeur persiste.
Protégez l’œil non affecté pour éviter toute contamination.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau pour diluer la substance.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur la substance ingérée.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.


Conseils généraux :

Gardez la personne affectée calme et rassurez-la.
Si vous recherchez des soins médicaux, fournissez la fiche de données de sécurité (FDS) ou les informations sur l'étiquette du produit aux prestataires de soins de santé.
Si la substance a pénétré dans les voies respiratoires, surveiller les signes de détresse respiratoire et administrer la RCR si nécessaire.
N’administrer aucun médicament sauf indication contraire du personnel médical.
En cas d'exposition à de grandes quantités ou de symptômes graves, consultez immédiatement un médecin d'urgence.
Soyez prêt à fournir des informations sur le produit spécifique, la concentration et la durée de l'exposition lorsque vous demandez un avis médical.
Si vous transportez une personne affectée vers un établissement médical, assurez-vous d’une ventilation adéquate et surveillez de près son état.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, notamment des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire, lors de la manipulation de l'acide L-(+)-Tartrique pour éviter tout contact avec la peau et toute irritation des yeux.
Utiliser une protection respiratoire, telle qu'un masque anti-poussière ou un respirateur, en cas de manipulation sous forme de poudre ou dans des zones mal ventilées pour éviter l'inhalation de particules de poussière.

Ventilation:
Manipulez l'acide L-(+)-Tartrique dans un endroit bien ventilé ou sous une hotte pour minimiser l'exposition aux particules et aux vapeurs en suspension dans l'air.
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de stockage pour éviter l'accumulation de vapeurs et maintenir la qualité de l'air.

Évitement de la contamination :
Prévenir la contamination de l’acide L-(+)-Tartrique en gardant les récipients bien fermés lorsqu’ils ne sont pas utilisés.
Ne laissez pas la substance entrer en contact avec des matériaux incompatibles, tels que des agents oxydants forts ou des bases, pour éviter des réactions dangereuses.

Pratiques de manipulation sécuritaires :
Évitez de générer de la poussière ou des aérosols lors de la manipulation de l'acide L-(+)-tartrique.
Utilisez des outils de manipulation appropriés, tels que des pelles ou des spatules, pour minimiser le contact avec la peau et éviter les déversements.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de l'acide L-(+)-tartrique pour éviter toute ingestion accidentelle.

Procédures d'urgence:
Familiarisez-vous, ainsi que les autres membres du personnel, avec les procédures d'urgence en cas de déversements, de fuites ou d'incidents d'exposition.
Disposer de mesures appropriées de contrôle des déversements, de matériaux absorbants et d'équipements de protection individuelle à portée de main.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez l’acide L-(+)-Tartrique dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l’écart des sources de chaleur, d’humidité et de la lumière directe du soleil.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.

Température et humidité :
Maintenir la température de stockage dans la plage recommandée (généralement la température ambiante) pour garantir la stabilité et minimiser la dégradation.
Évitez l'exposition à des températures ou à des fluctuations extrêmes, car cela pourrait affecter la qualité et la durée de conservation du produit.

Compatibilité:
Conservez l'acide L-(+)-Tartrique à l'écart des matières incompatibles, telles que les agents oxydants forts, les alcalis et les agents réducteurs, pour éviter les réactions dangereuses.
Séparez l’acide L-(+)-tartrique des autres produits chimiques pour éviter la contamination croisée et les dangers potentiels.

Étiquetage et identification :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec le nom du produit, les avertissements de danger, les instructions de manipulation et la date de réception.
Assurer une identification et un étiquetage appropriés de l’acide L-(+)-tartrique pour éviter toute confusion et faciliter une manipulation et un stockage en toute sécurité.

Mesures de sécurité:
Restreindre l’accès aux zones de stockage contenant de l’acide L-(+)-Tartrique au personnel autorisé uniquement.
Mettez en œuvre des mesures de sécurité appropriées, telles que des armoires ou des salles de stockage verrouillées, pour empêcher tout accès non autorisé ou toute altération.

Confinement et nettoyage des déversements :
Ayez à portée de main des kits de confinement des déversements, des matériaux absorbants et des équipements de protection individuelle pour le nettoyage du déversement.
Suivez les procédures établies de nettoyage des déversements et les directives d'élimination pour minimiser l'impact sur l'environnement et garantir la sécurité.

Conformité réglementaire :
Stockez et manipulez l’acide L-(+)-Tartrique conformément aux réglementations, codes et directives locaux régissant le stockage et la manipulation des substances dangereuses.
Tenir des registres précis des conditions de stockage, des niveaux de stocks et des procédures de manipulation à des fins de conformité réglementaire et d’audit de sécurité.