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POLYOXYÉTHYLÈNE (20) MONOLAURATE DE SORBITAN

DESCRIPTION:

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un tensioactif non ionique de type polyoxyéthylène (POE).
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan a été utilisé dans une solution saline phospho-tamponnée (PBS) pour laver les mouchoirs.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est utilisé comme excipient dans les applications pharmaceutiques pour stabiliser les émulsions et les suspensions.



NUMÉRO CAS : 9005-64-5

NUMÉRO CE : 500-018-3

FORMULE MOLÉCULAIRE : C58H114O26

POIDS MOLÉCULAIRE : 1226,48 g/mol



DESCRIPTION:

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan se compose de sorbitol, d'oxyde d'éthylène et d'acide laurique.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan a une formule moléculaire de C58H114O26.
À température ambiante, le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan se présente sous forme de liquide visqueux jaune pâle à jaune à température ambiante.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un émulsifiant avec un polysorbate 20 HLB de 16,7.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est idéal pour émulsifier et stabiliser les huiles dans l'eau.

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est utilisé comme solubilisant, pénétrant et dispersant dans les formulations alimentaires, pharmaceutiques et cosmétiques.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan peut également être utilisé comme adoucissant, agent de finition, agent antistatique et lubrifiant dans l'industrie textile.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est constitué d'un mélange d'esters partiels de sorbitol et de ses mono- et dianhydrides (qui ont un indice d'acide inférieur à 7 et une teneur en eau inférieure à 0,2 %) avec de l'acide laurique commercial comestible et condensé avec environ 20 moles de oxyde d'éthylène par mole de sorbitol et ses anhydrides.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un tensioactif non ionique.

de polyoxyéthylène e (20) sorbitan peut être utilisé comme solvant augmentant, agent diffusant, agent stabilisant, agent antistatique, lubrifiant, etc.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est également utilisé comme émulsifiant alimentaire H/E, utilisé seul ou en mélange avec le span -60, le span -65 et le span -80, qui a la capacité d'augmenter l'absorption de la paraffine liquide et d'autres substances liposolubles. pour les humains.
Dans l'industrie pharmaceutique et chimique d'usage quotidien, le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est généralement utilisé comme agent augmentant le solvant, perméant et dispersant pour les médicaments et les cosmétiques.

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan peut éliminer la cire des puits de pétrole en tant qu'inhibiteur de paraffine dans la production pétrolière, et peut réduire la viscosité d'écoulement du pétrole brut pour améliorer la production des puits de pétrole et la capacité de transport en tant que réducteur de viscosité.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un monolaurate de polyoxyéthylène 20 sorbitan, qui peut être utilisé comme émulsifiant pour les émulsions h/w et est également un solubilisant très efficace pour les huiles lipophiles.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un tensioactif non ionique largement utilisé comme émulsifiant et stabilisant dans les formulations pharmaceutiques, les industries alimentaires et cosmétiques.

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan, également connu sous le nom de monolaurate de polyoxyéthylène sorbitan, est une sorte de liquide huileux transparent allant du jaune à l'ambre à température ambiante, avec une odeur légèrement faible et un goût amer.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan peut être miscible avec l'eau, l'éthanol, l'éthyl ac.
La série de monolaurate de sorbitan polyoxyéthylène (20) de qualité alimentaire est largement utilisée dans les industries alimentaires, médicales et cosmétiques comme émulsifiant, stabilisant, agent épaississant et agent mouillant, ainsi que appliquée dans de nombreuses autres industries.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est une sorte de liquide huileux transparent allant du jaune à l'ambre à température ambiante, avec une odeur légèrement faible et un goût amer ;
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan peut être miscible à l'eau, à l'éthanol, à l'acétate d'éthyle et au méthanol pour devenir une solution mixte, alors qu'il est insoluble dans la paraffine liquide, l'huile minérale et l'éther d'huile ; sa densité relative est de 1,08 ~ 1,13, le point d'ébullition de 321 ℃ , la valeur HLB est de 16,7.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est une sorte d'émulsifiant H/E, il est largement utilisé comme agent solubilisant, stabilisant, lubrifiant et agent antistatique dans les industries alimentaires, médicales et cosmétiques.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est également utilisé comme agent solubilisant pharmaceutique et cosmétique, agent pénétrant et comme agent dispersant dans l'alimentation, la médecine et l'industrie chimique quotidienne.

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un agent émulsifiant constitué d'esters de laurate de sorbitol constitués du monoester condensé avec de l'oxyde d'éthylène.
L'efficacité émulsifiante est encore augmentée lorsqu'elle est associée à l'alcool cétylique ou au stéarate de sorbitan.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan agit comme agent dispersant et épaississant antistatique.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est très utile comme solubilisant et stabilisant des huiles essentielles.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un tensioactif non ionique.

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan peut être utilisé comme solvant augmentant, agent diffusant, agent stabilisant, agent antistatique, lubrifiant, etc.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est également utilisé comme émulsifiant alimentaire H/E, utilisé seul ou en mélange avec le span -60, le span -65 et le span -80, qui a la capacité d'augmenter l'absorption de la paraffine liquide et d'autres substances liposolubles. pour les humains.
Dans l'industrie pharmaceutique et chimique d'usage quotidien, le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est généralement utilisé comme agent augmentant le solvant, perméant et dispersant pour les médicaments et les cosmétiques.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan peut éliminer la cire des puits de pétrole en tant qu'inhibiteur de paraffine dans la production pétrolière.

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan a été utilisé dans une solution saline phospho-tamponnée (PBS) pour laver les mouchoirs.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un tensioactif non ionique omniprésent utilisé dans la formulation d'innombrables produits cosmétiques et de soins personnels.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan peut fonctionner comme solubilisant, émulsifiant, stabilisant, agent dispersant ou agent mouillant, entre autres fonctions.
Au-delà des soins personnels, le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan a des fonctions similaires dans la formulation et la transformation de produits pharmaceutiques, de produits alimentaires et de boissons, de produits chimiques agricoles et de produits de nettoyage ménagers et industriels.

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un mélange complexe d'esters de laurate de sorbitol et d'anhydrides de sorbitol (sorbitans), constitué principalement du monoester condensé avec environ 20 moles d'oxyde d'éthylène.
Le monolaurate de sorbitan polyoxyéthylène (20) est un tensioactif non ionique de type polysorbate formé par l'éthoxylation du monolaurate de sorbitan.
La stabilité et la non-toxicité relative du monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan lui permettent d'être utilisé comme détergent et émulsifiant dans un certain nombre d'applications domestiques, scientifiques et pharmacologiques.
Comme son nom l'indique, le processus d'éthoxylation laisse la molécule avec 20 unités répétitives de polyéthylène glycol ; en pratique, ceux-ci sont répartis sur 4 chaînes différentes, conduisant à un produit commercial contenant une gamme d'espèces chimiques.

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un tensioactif non ionique de type polysorbate utilisé dans de nombreux produits commerciaux, ménagers et pharmaceutiques.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est composé de 20 unités répétées de polyéthylène glycol par éthoxylation.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un agent mouillant dans les produits alimentaires, ainsi qu'un agent de lavage, un stabilisant et un solubilisant dans les analyses en laboratoire et les applications industrielles.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est également un excipient qui stabilise les émulsions et les suspensions dans les produits pharmaceutiques et les lubrifiants dans les solutions ophtalmiques.

L'ajout de monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan peut modifier les propriétés de surface de la lignine pour modifier son hydrophobicité, sa capacité de liaison hydrogène et ses charges de surface, réduisant ainsi l'adsorption non productive des protéines.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan ajouté à 0,05 mol/L de tampon phosphate pH 6,5 a considérablement augmenté la solubilité apparente du médicament de 0,8 μg/ml même à 353 μg/ml, tandis que son effet à un pH plus faible ou dans l'eau était beaucoup plus faible.
L'augmentation de la concentration en sels de phosphate (0,2 mol/l) à pH 6,5 en présence de 0,7 % de Tween 20 a entraîné une augmentation supplémentaire de la solubilité du candésartan cilexétil jusqu'à 620 µg/ml.

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un liquide clair, de couleur jaune à ambre, légèrement visqueux, fourni nominalement sous forme de produit actif à 100 % ; cependant, la plupart des qualités de ce matériau hygroscopique peuvent contenir jusqu'à 3 % p/p d'eau.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est facilement soluble dans l'eau froide ou chaude et a un point de trouble supérieur à 100 °C à 2 % p/p.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est non toxique, non irritant et remarquablement doux pour la peau et les yeux.
Les impuretés présentes dans le matériau peuvent inclure des éthoxylates non estérifiés, par exemple le sorbeth-20 ; acides gras n'ayant pas réagi, 1,4-dioxane et peroxydes formés par auto-oxydation des chaînes PEG.

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un tensioactif non ionique doux formé par l'éthoxylation du sorbitan avant l'ajout d'acide laurique qui est un acide gras à chaîne moyenne présent principalement dans l'huile de coco.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan peut être utilisé comme émulsifiant, détergent, dispersant, solvant et stabilisant, etc. dans un certain nombre de domaines tels que les industries pharmaceutique, chimique, alimentaire, textile et autres en raison de sa stabilité et de sa non-conformité relative. toxicité.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est largement utilisé dans les techniques et les sciences biologiques, et peut être ajouté aux tampons et aux réactifs pour l'immunohistochimie, tels que les Western blots et les ELISA, aidant à empêcher la liaison d'anticorps non spécifiques, à diminuer la coloration de fond et à améliorer la propagation des réactifs.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan a également des applications dans la production alimentaire en tant qu'additif de qualité alimentaire courant que l'on retrouve dans de nombreux consommables sur le marché aujourd'hui.

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan peut également être utilisé comme agent mouillant dans les gouttes buccales aromatisées telles que les Ice Drops, dans les suspensions orales ou non gastro-intestinales et dans les presses à balles en caoutchouc de l'industrie des élastomères.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est utilisé pour solubiliser les protéines membranaires pendant l'isolement et la purification.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est utilisé comme agent mouillant dans les gouttes buccales aromatisées.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan agit comme agent de lavage dans les Western blots et les ELISA et empêche la liaison des anticorps.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un agent solubilisant des protéines membranaires.

En chimie pharmaceutique, le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est utilisé comme excipient pour stabiliser les émulsions et les suspensions.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est utilisé comme agent dispersant, stabilisant, lubrifiant et également utilisé dans les crèmes, pommades, pommades, crèmes protectrices, baumes, pommades, rouges à lèvres, mascaras et gloss.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un tensioactif non ionique hydrophile généralement utilisé comme émulsifiant, agent dispersant et solubilisant.
La formation de peroxyde dans le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est particulièrement préoccupante car elle peut dégrader la pureté, les performances et l'apparence du matériau et favoriser la dégradation d'autres composés dans une formulation donnée.

Les qualités de monolaurate de sorbitan polyoxyéthylène (20) de haute pureté minimisent la formation de peroxyde en éliminant l'étape de blanchiment pendant la fabrication et en transportant et stockant le matériau dans une atmosphère inerte, par exemple sous azote.
Les nombreuses utilisations du monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan dans les soins personnels, comme mentionné précédemment, sont bien connues.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan était un matériau clé utilisé par Griffin lors du développement pionnier du système HLB pour la sélection des émulsifiants il y a plus de 60 ans, un système toujours utilisé aujourd'hui.
Avec une valeur HLB de 16,7, le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un micro-émulsifiant puissant pour la solubilisation de composés insolubles dans l'eau, par exemple les principes actifs, les huiles parfumées, etc., et en combinaison avec le SL, le polysorbate 20 est un très efficace avec émulsifiant.

Comme d'autres tensioactifs non ioniques éthoxylés à haut HLB, le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan peut être utilisé pour diminuer le potentiel d'irritation des tensioactifs détersifs agressifs.
En fait, le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan a été utilisé dans le développement des premiers shampoings pour bébés.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est également utilisé pour diminuer la viscosité des solutions de tensioactifs, probablement en raison de sa capacité à perturber la formation de micelles en forme de vers enchevêtrées.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est connu pour désactiver les conservateurs (parabens) et les antimicrobiens en raison de sa propension à séquestrer ces composés dans

Bien que les parabènes soient l'exemple le plus notable, le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan peut également désactiver les acides organiques tels que l'acide benzoïque et l'acide sorbique ainsi que l'alcool benzylique.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est dérivé de l'huile de noix de coco.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un tensioactif/émulsifiant non ionique non toxique et un liquide jaunâtre soluble dans l'eau utilisé comme agent dispersant qui permet à l'huile et à l'eau de se mélanger sans utiliser d'alcool.

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un solubilisant et un stabilisant de parfum.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan lubrifie et a un effet apaisant sur la peau.
Cet ingrédient sans danger pour la peau est largement utilisé dans les émulsions huile-dans-eau ainsi que dans les brumes corporelles et les sprays pour le linge.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan sera présent comme ingrédient dans la majorité des articles de toilette corporels, des cosmétiques et des lingettes actuellement sur le marché.

Les monolaurates de polyoxyéthylène (20) sorbitan sont généralement utilisés en combinaison avec d'autres émulsifiants tels que les mono- et diglycérides ou les monostéarates de sorbitan à diverses fins telles que disperser les arômes et les couleurs, rendre les huiles essentielles et les vitamines solubles et améliorer le volume et la texture des produits de boulangerie. .
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan peut désactiver les antimicrobiens tels que les tensioactifs cationiques chlorure de benzalkonium et chlorure de cétylpyridinium.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan doit être utilisé judicieusement et l'activité des conservateurs et des antimicrobiens doit toujours être vérifiée via les tests d'efficacité appropriés lorsqu'il est utilisé avec le polysorbate 20.



APPLICATIONS ALIMENTAIRES :

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est utilisé comme agent mouillant dans les gouttes buccales aromatisées telles que les Ice Drops, contribuant ainsi à donner une sensation d'étalement à d'autres ingrédients comme l'alcool SD et l'arôme de menthe.
L'Organisation mondiale de la santé a suggéré des limites d'apport quotidien acceptables de 0 à 25 mg d'esters de polyoxyéthylène sorbitan par kg de poids corporel.



APPLICATIONS BIOTECHNIQUES :

Dans les techniques et les sciences biologiques, le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan a un large éventail d'applications.
Par exemple, le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est utilisé :

-comme agent de lavage dans les tests immunologiques, tels que les Western blots et les ELISA.
-Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan aide à empêcher la liaison des anticorps non spécifiques.
-Dans cette application majeure, le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est dissous dans une solution saline tamponnée Tris ou une solution saline tamponnée phosphate à des dilutions de 0,05 % à 0,5 % v/v.
-Ces tampons sont utilisés pour les lavages entre chaque immunoréaction, pour éliminer les produits immunologiques non liés, et éventuellement pour l'incubation de solutions d'immunoréactifs (anticorps marqués) afin de réduire le bruit de fond non spécifique.
-pour saturer les sites de liaison sur les surfaces (c'est-à-dire pour recouvrir des microplaques en polystyrène, généralement associées à des protéines telles que la BSA).
-pour stabiliser les protéines, solution de dérivé protéique purifié (PPD) utilisée dans les tests cutanés pour l'exposition à la tuberculose
-comme agent solubilisant des protéines membranaires
-pour la lyse des cellules de mammifères, à une concentration de 0,05% à 0,5% v/v, généralement associé à d'autres détergents, sels et additifs.



APPLICATIONS INDUSTRIELLES ET DOMESTIQUE :

-Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est utilisé dans de nombreuses marques de lingettes pour bébé.
-Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est utilisé par les philatélistes pour retirer les timbres des enveloppes et pour éliminer les résidus des timbres, sans endommager le timbre lui-même.
-Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est également utilisé comme agent mouillant dans les presses à balles en caoutchouc de l'industrie des élastomères.
-Le monolaurate de sorbitan polyoxyéthylène (20) a été utilisé comme agent directeur de forme pour synthétiser des nanoassemblages de magnétite sphéroïdale.



UTILISATIONS FONCTIONNELLES :

-Émulsifiant
-des agents de dispersion



AVANTAGES:

-Convient pour une utilisation comme solubilisant et émulsifiant
-Large plage de pH
-Bonne tolérance cutanée



PROPRIÉTÉS:

-Apparence : Liquide visqueux
-N° CAS : 9005-64-5
-SOURIRES : [Monolaurate de polyoxyéthylène sorbitan]
-description : non ionique
-Niveau de qualité : 100
-forme : liquide
-qualité : ampoule
-concentration : ~10% dans H2O
-impuretés : ≤ 150 µM de substances oxydantes sulfhydryle (carbonyles, peroxydes)
-indice de réfraction : n20/D 1,347
-densité : 1,01 g/mL à 20 °C
-application(s) : conservation des échantillons
-InChI : 1S/C26H50O10/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-24(30)34-19-18-31-20-22(32-15-12 -27)26-25(35-17-14-29)23(21-36-26)33-16-13-28/h22-23,25-29H,2-21H2,1H3
-Clé InChI : HMFKFHLTUCJZJO-UHFFFAOYSA-N



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Aspect : Incolore – jaune pâle, clair – liquide légèrement trouble
-Densité : environ 1,01 degrés C
-Indice de réfraction : environ 1,35 (20 degrés C/D)
-Concentration : 8,0 - 12,0 w/v %



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:


-Point de fusion : 98,9 °C (décomposition)
-Point d'ébullition : 100 °C
-densité : 1,11 g/mL à 20 °C
-pression de vapeur : <1,4 hPa (20 °C)
-FEMA : 2915 | POLYSORBATE 20
-Indice de réfraction : n20/D 1,468 (lit.)
-Fp : >230 °F
-température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
-solubilité : 100 g/L
-forme : liquide visqueux
-couleur: Ambre
-Gravité spécifique : 1,090 ~ 1,130 (20/20 ℃ )
-PH : 6-8 (50 g/l, H2O, 20 ℃ )
-Plage PH : 7
-Odeur : légère odeur d'alcool
-Type d'odeur : alcoolique
-Solubilité dans l'eau : 100 g/L
-Équilibre hydrophile-lipophile (HLB) : 16,7
-Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un mélange d'esters partiels de laurate de sorbitol et d'anhydrides de sorbitol condensés avec environ 20 moles d'oxyde d'éthylène (C2H4O) pour chaque mole de sorbitol et de ses mono- et dianhydrides.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan a une légère odeur caractéristique et un goût chaud et quelque peu amer.



CARACTÉRISTIQUES:

-Solubilité:

Soluble dans l'eau, l'éthanol, le méthanol, l'acétate d'éthyle et le dioxane.
Insoluble dans l'huile minérale et l'éther de pétrole


-Absorption infrarouge :

Le spectre infrarouge de l'échantillon est caractéristique d'un ester partiel d'acide gras d'un polyol polyoxyéthylé.


-Réaction de couleur :

À 5 ml d'une solution aqueuse à 5 % (p/v) de l'échantillon, ajoutez 10 ml de
solution de cobaltothiocyanate d'ammonium et 5 ml de chloroforme, bien agiter
et laisser se séparer ; une couleur bleue est produite dans la couche de chloroforme.

-Eau : Pas plus de 3 %
-Cendres sulfatées : Pas plus de 0,25%, Testez 5 g de l'échantillon
-Indice d'acide : pas plus de 2
-Valeur de saponification : pas moins de 40 et pas plus de 50
-Indice hydroxyle : pas moins de 96 et pas plus de 108



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Aspect : liquide visqueux clair jaune pâle (est)
-Dosage : 96,00 à 100,00
-Gravité spécifique : 1,09100 à 1,09600 à 25,00 °C.
-Livres par gallon - (est). : 9,078 à 9,120
-Indice de réfraction : 1,45900 à 1,47000 à 20,00 °C.
-Valeur acide : 3,00 max. KOH/g
-Numéro PH : 5,71
-Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. )
-Conservation : conserver dans un endroit frais et sec dans des récipients hermétiquement fermés, à l'abri de la chaleur et de la lumière.



CARACTÉRISTIQUES:

-État physique : Liquide
-Forme : Liquide huileux
-Couleur : Entre jaune et orange
-Odeur : Odeur caractéristique
-pH : 4-7,5 ( 5 % aqueux




CARACTÉRISTIQUES:

-Aspect : liquide huileux jaune clair à jaune
-Humidité : 3% maximum
-Indice d'acide : 2,0 mg KOH/g maximum
-Valeur de saponification : 40-50 mg KOH/g
-Valeur hydroxyle : 96-108 mg KOH/g
-Résidus au feu : 0,25% max
-Pb : 2 mg/kg maximum
-Oxyéthylène : 70-74 %




STOCKAGE:

Conserver les récipients bien fermés dans un endroit sec, frais et bien ventilé.
Tenir à l'écart des matériaux d'allumage, des sources de chaleur et de la lumière directe du soleil.



SYNONYME:

Solution de monolaurate de polyéthylène glycol sorbitan
Monolaurate de polyoxyéthylènesorbitan
Polisorbate 20-PS 20
Entre 20 ans
Entre 20 ans
Entre 20 1LT
Deux 20
Qualité réactif TWEEN(R) 20 Vetec(TM), 40 %
ACRYL/BIS 37,5:1 PRÉMÉLANGÉ PWD ULTRA PURE
QUALITÉ ÉLECTROPHORÈSE TWEEN 20
Polysorbate 20
Monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan
7T1F30V5YH
Monolaurate de polyéthylène glycol (44) sorbitan
Monolaurate de polyéthylène glycol (80) sorbitan
Monolaurate de polyéthylène glycol 4000 sorbitan
Monolaurate de polyéthylène glycol 500 sorbitan
Monolaurate de polyoxyéthylène (10) sorbitan
Monolaurate de polyoxyéthylène (44) sorbitan
Monolaurate de polyoxyéthylène (75) sorbitan
Monolaurate de polyoxyéthylène (80) sorbitan
Monolaurate de polyoxyéthylène 20 sorbitan
FEMA n° 2915
POE 20 Monolaurate de sorbitane
PSML
Polyéthylèneglycol 2000 Laurate de Sorbitan
Monolaurate de polyoxyéthylène (4) sorbitan
Laurate de sorbimacrogol 300
Monolaurate de sorbitan éthoxylé
20s, Polysorbate
Armotan pml-20
CCRIS 699
DTXSID3031949
Dxewmulse poe-sml
E-432
CE 500-018-3
Emsorber 6915
Glycosperse L-20
Glycosperse L-20X
HSDB 7824
Hodag psml-20
SIN N° 432
INS-432
Liposorb L-20
PEG-20 SORBITAN
Laurate de sorbitan PEG-40
DÉRIVÉ DE POLY(OXY-1,2-ÉTHANEDIYL)
POLYSORBATA 20
POLYSORBATE 20 (MONOGRAPHIE EP)
POLYSORBATE 20 (II)
POLYSORBATE 20 (MART.)
POLYSORBATE 20 (USP-RS)
Laurate de sorbitan Peg
Laurate de sorbitan Peg-20
Dérivés poly(oxy-1,2-éthanediyl)
Laurate de sorbitan polyoxyéthylène (40)
Polyoxyéthylène 20 lauré
Polysorbate 20s
Polysorbatum 20
Protasorb L-20
Sorbitan, monododécanoate, dérivés poly(oxy-1,2-éthanediyle)
Sorbitan, monododécanote, dérivés poly(oxy-1,2-éthanediyle)
Sorbitan, monolaurate, dérivés de polyoxyéthylène.
TWEEN-20
UNII-239B50Y732
UNII-31JQ3WOL8T
UNII-4Z93U4C2WN
UNII-59IO08SBZU
UNII-7T1F30V5YH
UNII-I42X3Q0FMF





































2-AMINO-2-METHYL-1-PROPANOL
DESCRIPTION:


Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol apparaît sous la forme d'un liquide clair de couleur claire.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est insoluble dans l'eau et a à peu près la même densité que l'eau.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques.



DESCRIPTION:

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est un liquide clair de couleur claire.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est un composé organique avec à la fois des substituants amine et alcool.
Les amines sont des bases chimiques.
Ils neutralisent les acides pour former des sels plus de l'eau.
Ces réactions acido-basiques sont exothermiques.

La quantité de chaleur dégagée par mole d'amine lors d'une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base.
Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acides.
L'hydrogène gazeux inflammable est généré par les amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est un composé organique de formule H2NC(CH3)2CH2OH.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est un liquide incolore classé comme alcanolamine.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est un tampon utile et un précurseur de nombreux autres composés organiques.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol peut être produit par hydrogénation de l'acide 2-aminoisobutyrique ou de ses esters.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est utilisé pour la préparation de solutions tampons.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est un composant des médicaments ambuphylline et pamabrom.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est également utilisé en cosmétique.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol a une faible toxicité aiguë.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est un précurseur des oxazolines via sa réaction avec les chlorures d'acyle.
Par sulfatation de l'alcool, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est également un précurseur de la 2,2-diméthylaziridine.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est également utilisé pour l'isobucaïne et la radafaxine.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est l'assistant multifonctionnel de la peinture en émulsion respectueuse de l'environnement, peut également être utilisé comme bases organiques à d'autres fins de tampon de neutralisation et intermédiaire médical, etc., par exemple le tampon du réactif de diagnostic biochimique et de l'activateur .

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol peut améliorer et renforcer de nombreux composants de revêtement et renforce l'effet et les performances d'autres agents auxiliaires.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol peut améliorer la résistance au frottement, le pouvoir opacifiant, la stabilité de la viscosité et le développement de la couleur du revêtement ou similaire.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est utilisé pour la préparation de solutions tampons adaptées au dosage de la phosphatase alcaline.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est également utilisé dans l'étude spectroscopique ATR-FTIR des caractéristiques d'absorption du monoxyde de carbone d'une série de diamines hétérocycliques.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol a été utilisé comme composant dans un dosage enzymatique pour le criblage de l'activité de la phosphatase alcaline dans les cellules ostéogéniques du sarcome (SaOS-2).

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est un aminoalcool.
La quantité de chaleur dégagée par mole d'amine lors d'une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base.
Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acides.
L'hydrogène gazeux inflammable est généré par les amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est un alcool aliphatique substitué et est principalement utilisé comme équilibreur de pH dans les formulations cosmétiques.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol a un effet phototoxique car il peut interagir et pénétrer au-dessus de la couche de sébum.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol n'est pas cancérigène.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est un composé organique de formule chimique C4H11NO.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est un liquide incolore et visqueux avec une légère odeur d'amine.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol fait partie de la classe des amino-alcools et est couramment utilisé dans diverses applications industrielles.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol appartient à une classe de composés appelés alcanolamines, qui sont des composés organiques qui contiennent à la fois des groupes fonctionnels amine (-NH2) et alcool (-OH).

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est utilisé pour dériver les acides carboxyliques pour l'analyse GC et pour synthétiser les 2-oxazolines pour d'autres transformations.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est utilisé dans une synthèse efficace de 2-oxazolidinones par carbonylation avec du CO en présence de catalyseurs salen-cobalt.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est un composé chimique qui appartient à la classe des amines.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol a été utilisé comme agent antimicrobien dans des expériences de méthodologie de surface avec du sérum humain.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol présente des propriétés de groupe hydroxyle et d'acide gras, qui sont importantes pour son activité antimicrobienne.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol réagit avec les éthers de glycol pour former un groupe hydroxyle, ce qui peut être à l'origine de ses propriétés désinfectantes.
Les données cinétiques du 2-amino-2-méthyl-1-propanol suggèrent qu'il subit un mécanisme de réaction de substitution nucléophile.
Cette réaction est réversible et dépend du pH et de la température de la solution.

Il a été démontré que le 2-amino-2-méthyl-1-propanol a une solubilité expérimentale de 0,01 g/L à 25 °C, mais sa stabilité chimique n'est pas connue.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est un neutralisant, un tampon et un tensioactif.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est utilisé dans la préparation de solutions tampons adaptées au dosage de la phosphatase alcaline.



NUMÉRO CAS : 124-68-5

NUMÉRO CE : 204-709-8

FORMULE MOLÉCULAIRE : C4H11NO

POIDS MOLÉCULAIRE : 89,14



USAGE:

-Les dérivés formés avec des acides carboxyliques sont utilisés pour l'analyse par chromatographie en phase gazeuse.
-Synthèse de tensioactifs.
-Accélérateur de durcissement.
-Absorbant de gaz acide.
-L'additif de revêtement, la peinture émulsioni, a une dispersion simultanée des pigments, un ajustement du pH et un effet antirouille



DOMAINES D'UTILISATION :

Le domaine de la transformation des métaux est principalement utilisé comme stabilité biologique et stabilisateur de pH.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est largement utilisé dans le concentré et le post-traitement des fluides de traitement des métaux en Europe et aux États-Unis et constitue la principale matière première pour le développement de la formule de stabilité biologique.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est utilisé pour augmenter et stabiliser la valeur du pH, économiser et prolonger la durée de vie du fluide de travail des métaux lors de l'ajout sur le terrain.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol présente également les avantages d'une précipitation sans cobalt et d'une faible mousse. Utilisé pour synthétiser le tensioactif; Accélérateur de durcissement ; Absorbant de gaz acide



APPLICATIONS:

-Utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques
-comme agent émulsifiant pour les crèmes et lotions cosmétiques
-émulsions d'huile minérale et de cire de paraffine
-des pansements en cuir
-spécialités textiles
-polis
-produits de nettoyage
-utilisé dans les laques pour cheveux, les ensembles de vagues
-Teintures pour cheveux
-Pamabrom (médicament)
-absorbants pour gaz acides
-Utilisé comme dispersant de pigment pour les peintures à base d'eau
-solubilisant de résine
-un inhibiteur de corrosion
-agent protecteur des groupements carbonyles et dans le traitement des eaux de chaudière



APPLICATIONS:

-Fabrication de détergents et d'agents de nettoyage :

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est utilisé comme agent émulsifiant et ajusteur de pH dans les détergents.

-Inhibition de la corrosion :

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est utilisé dans les processus de traitement de l'eau et les fluides de travail des métaux pour inhiber la corrosion.

-Traitement des gaz :

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est utilisé dans les systèmes d'épuration des gaz pour éliminer les impuretés acides, telles que le dioxyde de carbone et le sulfure d'hydrogène.

-Produits de beauté:

Dans certains cas, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est utilisé dans les formulations cosmétiques comme émollient ou ajusteur de pH.



PROPRIÉTÉS:

- Dosage : Liquide transparent incolore
-Test : 95%
-Eau : 5%
-Chroma (Pt-Co): 20 max



PROPRIÉTÉS:

-Numéro CAS : 124-68-5
-Numéro d'index CE : 603-070-00-6
-Numéro CE : 204-709-8
-Formule de Hill : C ₄ H ₁₁ NON
-Masse molaire : 89,14 g/mol



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Point d'ébullition : 165 °C (1013 hPa) (anhydre)
-Densité : 0,95 g/cm3 (25 °C)
- Point d'éclair : 77,8 °C
-Température d'inflammation : 438 °C
-Point de fusion : 30 - 31 °C
-valeur du pH : 11,3 (10 g/l, H ₂ O)
-Pression de vapeur : 0,45 hPa (20 °C)



CARACTÉRISTIQUES:

-Test (GC, surface %) : 93,0 - 98,0 % (a/a)
-Eau (KF) : ≤ 0,80 %
-Identité (IR) : test réussi



CARACTÉRISTIQUES:

-Poids moléculaire : 89,14 g/mol
-XLogP3-AA : -0,8
-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
-Nombre d'obligations rotatives : 1
-Masse exacte : 89,084063974 g/mol
-Masse monoisotopique : 89,084063974 g/mol
-Surface polaire topologique : 46,2 Ų
- Nombre d'atomes lourds : 6
-Complexité : 42,8
-Nombre d'atomes isotopiques : 0
-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
- Nombre d'unités liées par covalence : 1
-Le composé est canonisé : oui



CARACTÉRISTIQUES:

- CAS Min % : 98,5
- CAS Max % : 100,0
-Point de fusion : 31,0 °C à 32,0 °C
-Couleur : Incolore
-Densité : 0,9300 g/mL
-Point d'ébullition : 165,0 °C
-Point d'éclair : 67 °C
-Plage de pourcentage d'essai : 99 %
-Indice de réfraction : 1,4470 à 1,4490
-Formule linéaire : (CH3)2C(NH2)CH2OH
-Gravité spécifique : 0,93
-Viscosité : 102 mPa.s (30°C)
-Poids de la formule : 89,14
-Pourcentage de pureté : 99 %
-Forme physique : Solide à bas point de fusion



PROPRIÉTÉS:

-dosage : 95%
-pb : 165 °C (litt.)
-densité : 0,934 g/mL à 25 °C (lit.)
-forme : liquide
-impuretés : ~5 % d'eau, <5 % de 2-(méthylamino)-2-méthyl-1-propanol
-Clé InChI : CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N
-InChI : 1S/C4H11NO/c1-4(2,5)3-6/h6H,3,5H2,1-2H3
-pf : 24-28 °C (lit.)
-pKa (25 °C) : 9,7
-Niveau de qualité : 200
-indice de réfraction : n20/D 1,4455 (lit.)
-Chaîne SOURIRE : CC(C)(N)CO
-plage de pH utile : 9,0-10,5
- densité de vapeur : 3 (vs air)
-pression de vapeur : ﹤ 1 mmHg ( 25 °C)



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-N° CAS : 124-68-5
-Formule moléculaire : C4H11NO
-Poids moléculaire : 89,14
-Point de fusion : 24-28 °C (lit.)
-densité : 0,934 g/mL à 25 °C (lit.)
-température de stockage : Conserver à température ambiante.
-solubilité : H2O : 0,1 M à 20 °C, limpide, incolore
-forme : solide à bas point de fusion
-PH : 11,0-12,0 (25 ℃ , 0,1 M dans H2O)



CARACTÉRISTIQUES:

-État physique : solide à bas point de fusion
-Point de fusion : 24-28 °C
-Point d'ébullition : 165 °C
-Densité : 0,934 g/mL à 25°C




STOCKAGE:

Conserver dans un entrepôt frais et aéré.
Tenir à l'écart du feu et des sources de chaleur.
Gardez le récipient scellé.



SYNONYME:

2-amino-2-méthyl-1-propanol
124-68-5
2-Amino-2-méthylpropan-1-ol
Aminométhylpropanol
1-Propanol, 2-amino-2-méthyl-
2-Aminoisobutanol
Isobutanol-2-amine
CHA régulier
2-AMINO-2-MÉTHYLPROPANOL
Aminométhyl propanol
2-méthyl-2-aminopropanol
2-aminodiméthyléthanol
2-Amino-2-méthyl-propan-1-ol
Hydroxy-tert-butylamine
Corrguard 75
2-Amino-2,2-diméthyléthanol
AMP (plus fin)
Amp-95
Isobutanolamine
1,1-diméthyl-2-hydroxyéthylamine
2-méthyl-2-aminopropanol-1
2-Hydroxyméthyl-2-propylamine
AMP 95
bêta-aminoisobutanol
2-Amino-1-hydroxy-2-méthylpropane
Caswell n° 037
.beta.-Aminoisobutanol
AMP 75
NSC 441
KV 5088
HSDB 5606
EINECS 204-709-8
MFCD00008051
Code chimique des pesticides EPA 005801
BRN 0505979
UNII-LU49E6626Q
2-méthyl-2-amino-1-propanol
AI3-03947
DTXSID8027032
NSC-441
LU49E6626Q
2-amino-2-méthyl-1-propanol (90 % ou moins)
CE 204-709-8
DTXCID407032
alcool bêta-aminoisobutylique
CAS-124-68-5
Pamabron
Alcool A-aminoisobutylique
2,2-Dimetiletanolamina
22-Diméthyléthanolamine
APR (code CHRIS)
2,2-diéthyléthanolamine
AMP 90 (amine)
2-amino-2-méthylènepropanol
2-métil-2-aminopropanol
2,2-Diméthyl-éthanolamine
Amino-2,2-diméthyléthanol
2-amino 2-méthyl propanol
2-amino-2-méthylpropanol
Hydroxyméthyl-2-propylamine
2-Amino-2-méthyl-propanol
Amino-2-méthyl-1-propanol
2-amino-2,2-dimétilétanol
H2NC(CH3)2CH2OH
NCIOpen2_009031
2-amino-2-méthyl-1propanol
2-amino-2-méthylpropane-1ol
2amino-2-méthyl-1-propanol
Opréa1_147215
2-hydroximétil-2-propilamine
2-amino-2-méthylpropan-l-ol
2-amino-2-métil-1-propanol
2-métil-2-amino-1-propanol
2-Amino-2 2-diméthyléthanol
2- amino- 2- méthylpropanol
2-amino-2-méthyl 1-propanol
2-amino-2-méthyl-1 propanol
2-méthyl-2-aminopropan-1-ol
1-propanol-2-amino-2-méthyl
AMP, qualité technique, 95 %
2-amino-2,2,diméthyl-éthanol
AMP 90
CHEMBL122588
NSC441
1-propanol, 2-amino-2-méthyl
2-amino-2-méthyl-1-propanol
2-amino-2- méthylpropan-1-ol
2-amino-2-méthyl-1 -propanol
AMINOMETHYLPROPANOL [II]
1,1-Dimetil-2-hidroxietilamina
2-Hydroxi-1,1-dimétilétamine
1-propanol, 2-amino-2-métil-
11-Diméthyl-2-hydroxyéthylamine
2-amino-2-méthyl-propane-1-ol
AMP 100
2-Amino-2-méthylpropanol (AMP)
2-Hydroxy-1 1-diméthyléthylamine
2-hydroxy-1,1-diméthyléthylamine
1-hydroxy-2-méthyl-2-propylamine
2-amino-1-hydroxi-2-métilpropano
3-hydroxy-2-méthyl-2-propylamine
1-hydroxy-2-méthyl-2-aminopropane
AMINOMETHYL PROPANOL [INCI]
AMY25550
STR01693
AMINO-2-MÉTHYLPROPANOL, 2-
Tox21_201780
Tox21_303149
2-Amino-2-méthylpropanol (~95%)
BBL023024
STL284638
1-PROPANOL,2-AMINO,2-MÉTHYLE
AKOS000119511
PROPANOL, 2-AMINO-2-MÉTHYLE-
WLN : ZX1 & 1 & 1Q
CS-W013743
HY-W013027
SB83772
2-AMINO-2-MÉTHYLPROPANOL [HSDB]
NCGC00249118-01
NCGC00257048-01
NCGC00259329-01
2-amino-2-méthyl-1-propanol, 93-97 %
PROPAN-1-OL, 2-AMINO-2-METHYL-
2-AMINO-2-MÉTHYL-1-PROPANOL [MI]
LS-121675
A0333
FT-0611018
FT-0661937
2-AMINO-2-MÉTHYL-1-PROPANOL [VANDF]
EN300-19785
2-AMINO-2-MÉTHYL-1-PROPANOL [OMS-DD]
P20005
Q32703
2-Amino-2-méthyl-1-propanol, BioXtra, >=95%
A805277
Q-200228
2-amino-2-méthyl-1-propanol, qualité technique, 95 %
2-Amino-2-méthyl-1-propanol, pur, >=97.0% (GC)
2-Amino-2-méthyl-1-propanol, technique, >=90% (GC)



NOM IUPAC :

1-propanol, 2-amino-2-méthyl
2-aminio-2-méthylpropan-1-ol
2-amino-2-méthyl-1-propanol
2-amino-2-méthyl-1-propanol
2-Amino-2-méthyl-1propanol
2-Amino-2-méthylpropan-1-ol
2-amino-2-méthylpropan-1-ol
2-AMINO-2-MÉTHYLPROPANOL
2-amino-2-méthylpropanol
2-amino-2-méthylpropanol
2-amino-2-méthylpropanol
2-amino-2-méthylpropanol
2-amino-2méthylpropanol
2-AMINOISOBUTANOL
Amino Méthyl Propanol
Aminométhylpropanol
AMP
Isobutanolamine
Isobutanolamine



























2-BUTOXYÉTHANOL
DESCRIPTION:

Le 2-butoxyéthanol est un composé organique de formule chimique BuOC2H4OH (Bu = CH3CH2CH2CH2).
Le 2-butoxyéthanol a une odeur douce semblable à celle de l'éther, car il dérive de la famille des éthers de glycol et est un éther butylique de l'éthylène glycol.
Le 2-butoxyéthanol se présente sous la forme d’un liquide incolore avec une odeur douce et agréable.



NUMÉRO CAS : 111-76-2

NUMÉRO CE : 203-905-0

FORMULE MOLÉCULAIRE : C6H14O2

POIDS MOLÉCULAIRE : 118,17




DESCRIPTION:

Le 2-butoxyéthanol est moins dense que l'eau.
Le point d'éclair du 2-butoxyéthanol est de 160 °F.
Le 2-butoxyéthanol peut irriter la peau et les yeux et peut être toxique par ingestion.
Le 2-butoxyéthanol est utilisé comme solvant et pour fabriquer des peintures et des vernis.
Le 2-Butoxyéthanol est un alcool primaire qui est l'éthanol dans lequel l'un des hydrogènes méthyliques est remplacé par un groupe butoxy.
Le 2-butoxyéthanol est utilisé comme solvant pour les peintures et les encres, ainsi que dans certaines solutions de nettoyage à sec.

Le 2-butoxyéthanol est un liquide incolore avec une légère odeur.
Le 2-butoxyéthanol peut nuire aux yeux, à la peau, aux reins et au sang. Les travailleurs peuvent être blessés par une exposition au 2-butoxyéthanol.
Le niveau d'exposition dépend de la dose, de la durée et du travail effectué.
Le 2-butoxyéthanol est principalement utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, la peinture en aérosol, la peinture à séchage rapide, le vernis, l'émail et le décapant.
Le 2-butoxyéthanol peut également être utilisé comme agent mouillant les fibres, agent dispersant des pesticides, plastifiant de résine et intermédiaire de synthèse organique.

L’une des principales utilisations industrielles du 2-butoxyéthanol est comme solvant dans les revêtements de surface protecteurs, tels que les laques en aérosol, les laques et les émaux à séchage rapide, ainsi que les vernis à base d’eau et les peintures au latex.
Le 2-butoxyéthanol aide à diminuer l’épaisseur globale d’un vernis ou d’une peinture pour permettre une application plus douce.
Le 2-Butoxyéthanol est un réactif pour le dosage du fer et du molybdène.
Le 2-butoxyéthanol est un liquide incolore et possède une odeur douce et éthérée.
Le 2-butoxyéthanol est utilisé depuis les années 1930.

Le 2-butoxyéthanol peut être utilisé comme solvant mutuel car il possède des propriétés tensioactives.
Le 2-butoxyéthanol a également été utilisé dans différentes industries telles que : les affaires, le pétrole et plus encore.
Le 2-butoxyéthanol, également connu sous le nom d'éther monobutylique d'éthylène glycol, est un composé chimique de formule moléculaire C ₆ H ₁₄ O ₂ .
Le 2-butoxyéthanol est un liquide clair et incolore avec une odeur douce et agréable.
Le 2-butoxyéthanol est couramment utilisé comme solvant dans divers produits industriels et ménagers en raison de sa capacité à dissoudre un large éventail de substances.
Le 2-butoxyéthanol est souvent utilisé dans les produits de nettoyage ménagers et industriels tels que les nettoyants pour vitres, les dégraissants et les nettoyants tout usage en raison de son efficacité à décomposer la graisse, les huiles et la saleté.

Le 2-butoxyéthanol est utilisé comme solvant dans les encres d’imprimerie, notamment dans les encres de sérigraphie et de flexographie.
Le 2-butoxyéthanol est utilisé comme composant dans les peintures, vernis et revêtements pour aider à améliorer leur viscosité, leur écoulement et leurs propriétés de séchage.
En milieu industriel, le 2-butoxyéthanol est utilisé comme solvant pour nettoyer les machines, les équipements et les surfaces dans les processus de fabrication et de production.
Le 2-butoxyéthanol pourrait être utilisé dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, bien que son utilisation dans cette catégorie soit devenue moins courante en raison de préoccupations concernant les risques potentiels pour la santé.

Comme mentionné précédemment, étant donné que le 2-butoxyéthanol contient une faible toxicité aiguë, il peut être éliminé par incinération.
Le 2-butoxyéthanol provient de certaines activités industrielles.
Le 2-butoxyéthanol est généralement produit par une réaction d'oxyde d'éthylène avec de l'alcool butylique, mais il peut également être produit par la réaction d'éthylène glycol avec du sulfate de dibutyle.
Le 2-butoxyéthanol est largement utilisé comme solvant dans les revêtements de surface protecteurs tels que les laques en aérosol, les laques à séchage rapide, les émaux, les vernis et les peintures au latex.
De plus, ce produit peut passer dans l'air à partir de l'eau et du sol.

Dans l’atmosphère, le 2-butoxyéthanol existe probablement presque entièrement sous forme de vapeur.
Le 2-Butoxyéthanol est un liquide huileux clair et incolore avec un point d'ébullition élevé, une faible volatilité et une odeur légèrement fruitée.
Comme les autres éthers de glycol, le 2-butoxyéthanol est bifonctionnel et contient un groupe éther et un groupe alcool dans la même molécule.
Le 2-Butoxyéthanol est totalement miscible à l’eau et à une grande variété de solvants organiques.
Cette excellente miscibilité en fait un solvant et agent de couplage polyvalent offrant d'excellentes propriétés de performance dans une large gamme d'applications.
L'utilisation du 2-butoxyéthanol est dominée par l'industrie de la peinture, qui consomme environ 75 % de tout le BG produit.

En effet, le 2-Butoxyéthanol est un solvant peu volatil et prolonge donc les temps de séchage des revêtements et augmente le débit.
D'autres applications sont comme solvant dans les encres d'imprimerie et les colorants textiles et comme composant des fluides hydrauliques.
Le 2-butoxyéthanol est également un composant des huiles de forage et de coupe et est un composant clé du Corexit 9527, un produit dispersant en cas de déversement d'hydrocarbures.
Le 2-Butoxyéthanol est également un intermédiaire chimique et donc une matière première dans la production de l'acétate de butylglycol, qui est lui-même un excellent solvant.
Le 2-butoxyéthanol est également la matière première dans la production de plastifiants par réaction de l'anhydride phtalique.
Le 2-butoxyéthanol est également un produit régulièrement utilisé dans la plupart des ménages, car il entre dans la composition de nombreux produits d’entretien ménager.

Le 2-Butoxyéthanol offre un très bon pouvoir nettoyant pour les produits d’entretien ménager et dégage également une odeur caractéristique associée à la plupart de ces produits.
Le 2-butoxyéthanol joue également le même rôle dans certains nettoyants de surfaces industriels et commerciaux.
Le 2-butoxyéthanol est largement utilisé comme solvant et agent de couplage dans les peintures, revêtements et encres à base d’eau.
Le 2-Butoxyéthanol améliore l'écoulement des produits et prolonge les temps de séchage.

Le 2-butoxyéthanol est préféré dans de nombreux produits en raison de son parfum doux.
Le 2-butoxyéthanol agit comme solvant et agent de couplage dans de nombreuses cires, résines, huiles et colorants textiles et est utilisé dans de nombreux produits de nettoyage industriels, commerciaux et ménagers qui offrent le bon pouvoir nettoyant et le parfum généralement associés à ces produits.
Le 2-butoxyéthanol est une matière première importante pour diverses synthèses, qui est l'une des matières premières pour la production d'acétate de butyle glycol et pour la production de plastifiants par réaction avec l'anhydride phtalique.
Le 2-butoxyéthanol est également formulé dans des insecticides, des herbicides, des pesticides et des cosmétiques, et constitue un ingrédient dans les fluides hydrauliques et les huiles de coupe et de forage.

Son caractère bifonctionnel signifie également présenter les réactions typiques d'un alcool, c'est-à-dire. estérification, éthérification, oxydation et formation d'un éther avec des acétates et des alcoolates, qui forme des peroxydes en présence d'oxygène atmosphérique.
Le 2-butoxyéthanol est produit par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec le butanol normal (n-butanol) en présence d'un catalyseur.
Le 2-Butoxyéthanol est un matériau inflammable. Conserver le produit et les récipients vides à l'abri de la chaleur, des étincelles et des flammes. Respecter les bonnes pratiques de l'industrie en matière de sécurité et d'hygiène.

Le 2-butoxyéthanol est utilisé dans de nombreuses industries.
Le 2-butoxyéthanol est utilisé comme solvant et se trouve dans les décapants pour peinture, les diluants et les nettoyants ménagers.
Le 2-Butoxyéthanol joue un rôle de solvant protique.
Le 2-Butoxyéthanol est un alcool primaire et un éther de glycol.

En tant que solvant relativement non volatil et peu coûteux, le 2-butoxyéthanol est utilisé dans de nombreux produits domestiques et industriels en raison de ses propriétés de tensioactif.
Le 2-Butoxyéthanol est un irritant respiratoire connu
Le 2-butoxyéthanol est généralement obtenu par deux procédés : la réaction d'éthoxylation du butanol et de l'oxyde d'éthylène en présence d'un catalyseur.

C2H4O + C4H9OH → C4H9OC2H4OH


Le 2-butoxyéthanol peut être obtenu en laboratoire en effectuant une ouverture de cycle du 2-propyl-1,3-dioxolane avec du trichlorure de bore.
Le 2-butoxyéthanol est souvent produit industriellement en combinant de l'éthylène glycol et du butyraldéhyde dans un réacteur Parr avec du palladium sur charbon.
En 2006, la production européenne d'éthers de 2-butoxyéthanol s'élevait à 181 kilotonnes, dont environ 50 % (90 kt/a) étaient du 2-butoxyéthanol. La production mondiale est estimée entre 200 et 500 kt/an, dont 75 % pour les peintures et revêtements et 18 % pour les nettoyants pour métaux et les nettoyants ménagers.
Aux États-Unis, le 2-butoxyéthanol est considéré comme un produit chimique produit en volume élevé, car plus de 100 millions de livres de ce produit chimique sont produits chaque année.
Le 2-butoxyéthanol est un éther de glycol aux propriétés tensioactives modestes, qui peut également être utilisé comme solvant mutuel.

Le 2-butoxyéthanol est un liquide clair, incolore et inflammable utilisé comme solvant.
Les solvants ramollissent et dispersent les saletés afin que vous puissiez les éliminer sans avoir à utiliser autant d'« huile de coude ».
Le 2-Butoxyéthanol fait partie d’une famille appelée « éthers de glycol ».
Le 2-butoxyéthanol est un liquide clair avec une odeur d’éther.
Le 2-butoxyéthanol lui-même n’est pas produit commercialement au Canada.
Le 2-butoxyéthanol est largement utilisé dans une gamme de produits commerciaux et de consommation, tels que les peintures, les produits de nettoyage et les solvants, ainsi que dans certaines applications industrielles.




LES USAGES:

-Utilisations commerciales :

Le 2-butoxyéthanol est un solvant pour les peintures et les revêtements de surface, ainsi que pour les produits de nettoyage et les encres.
Les produits contenant du 2-butoxyéthanol comprennent des formulations de résine acrylique, des agents de démoulage d'asphalte, de la mousse anti-incendie, des protecteurs de cuir, des dispersants de déversements d'hydrocarbures, des applications dégraissantes, des solutions de bandes photographiques, des nettoyants pour tableaux blancs et vitres, des savons liquides, des cosmétiques, des solutions de nettoyage à sec, des laques, des vernis, herbicides, peintures au latex, émaux, pâte d'impression, dissolvants pour vernis et calfeutrage au silicone.
Les produits contenant ce composé se trouvent couramment sur les chantiers de construction, les ateliers de réparation automobile, les imprimeries et les installations qui produisent des produits de stérilisation et de nettoyage.

Le 2-butoxyéthanol est l’ingrédient principal de nombreuses solutions de nettoyage domestiques, commerciales et industrielles.
Étant donné que la molécule possède des extrémités polaires et non polaires, le 2-butoxyéthanol est utile pour éliminer les substances polaires et non polaires, comme la graisse et les huiles.
Le 2-butoxyéthanol est également approuvé par la FDA américaine pour être utilisé comme additifs alimentaires directs et indirects, notamment des agents antimicrobiens, des antimousses, des stabilisants et des adhésifs.


-Dans l'industrie pétrolière :

Le 2-butoxyéthanol est couramment produit pour l'industrie pétrolière en raison de ses propriétés tensioactives.[14]
Dans l'industrie pétrolière, le 2-butoxyéthanol est un composant des fluides de fracturation, des stabilisants de forage et des dispersants de nappes de pétrole pour la fracturation hydraulique à base d'eau et de pétrole.
Lorsque du liquide est pompé dans le puits, les fluides de fracturation sont pompés sous une pression extrême, c'est pourquoi le 2-butoxyéthanol est utilisé pour les stabiliser en abaissant la tension superficielle.

En tant que tensioactif, le 2-butoxyéthanol est absorbé à l'interface huile-eau de la fracture.
Le 2-Butoxyéthanol est également utilisé pour faciliter la libération du gaz en empêchant la congélation.
Le 2-butoxyéthanol est également utilisé comme solvant de couplage pétrole brut-eau pour les reconditionnements plus généraux des puits de pétrole.



ZONES D'UTILISATION :

-fragrance
-solvants
-agents de contrôle de la viscosité



APPLICATIONS:

-Utilisé comme solvant pour les peintures, les encres, les composants de nettoyants métalliques et les matières premières pour les dispersants de colorants
-2-Butoxyéthanol est principalement utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, la peinture en aérosol, la peinture à séchage rapide, le vernis, l'émail et le décapant pour peinture.
-Peut également être utilisé comme agent mouillant les fibres, dispersant de pesticides, plastifiant de résine, intermédiaires de synthèse organique
-Détermination des réactifs fer et molybdène
-Améliore les propriétés émulsifiantes et les solvants auxiliaires qui dissolvent l'huile minérale dans le savon.
-Utilisé comme réactif et solvant pour le dosage du fer et du molybdène, il est également utilisé pour séparer le calcium et le strontium des nitrates.



INFORMATION PRODUIT:

-Numéro CAS : 111-76-2
-Poids moléculaire : 118,17
-Formule moléculaire : C6H14O2
-SOURIRES : CCCCOCCO
-Pureté : 99 %+
-Apparence : Liquide clair incolore




CARACTÉRISTIQUES:

-PSA : 29,46000
-XLogP3 : 0,7954
-Apparence : Liquide transparent
-Densité : 0,9012 g/cm3 à température : 20 °C
-Point de fusion : -74,8 °C
-Point d'ébullition : 168,4 °C
-Point d'éclair : 140 °F
-Indice de réfraction : n20/D 1,419 (lit.)
-Solubilité dans l'eau : Miscible



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Poids moléculaire : 118,17 g/mol
-XLogP3 : 0,8
-Nombre de donateurs de liaisons hydrogène : 1
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
-Nombre de liaisons rotatives : 5
-Masse exacte : 118,099379685 g/mol
-Masse monoisotopique : 118,099379685 g/mol
-Surface polaire topologique : 29,5 Ų
-Nombre d'atomes lourds : 8
-Complexité : 37,5
-Nombre d'atomes d'isotopes : 0
- Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
-Nombre de centres stéréocentriques de liaison non définis : 0
-Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
-Le composé est canonisé : oui




PROPRIÉTÉS:

-densité de vapeur : 4,1 (vs air)
-pression de vapeur : <1 mmHg (20 °C), 10 mmHg (81 °C)
-Test : ≥95 % (GC)
-forme : liquide
-température d'auto-inflammation: 473 °F
-expl. lim.: 10,6 %
-couleur : APHA : ≤40
-indice de réfraction : n20/D 1,419 (lit.)
-pH : 7 (20 °C dans H2O, en solution aqueuse)
-pb : 169-172,5 °C (lit.)
-mp : −75 °C (lit.)
-température de transition : point d'éclair 67 °C
-solubilité : 900 g/L (complètement miscible)
-densité : 0,9 g/cm3 à 20 °C, 0,902 g/mL à 25 °C (lit.)
-expédié dans : ambiant
-température de stockage : température ambiante
-Chaîne SMILES : CCCCOCCO
-InChI : 1S/C6H14O2/c1-2-3-5-8-6-4-7/h7H,2-6H2,1H3
-Clé InChI : POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle (est)
-Dosage : 95,00 à 100,00
-Gravité spécifique : 0,89900 à 0,90500 à 25,00 °C.
-Livres par gallon - (est). : 7,481 à 7,531
-Indice de réfraction : 1,41600 à 1,42200 à 20,00 °C.
-Point de fusion : -74,80 °C. à 760,00 mm Hg
-Point d'ébullition : 168,40 °C. à 760,00 mm Hg
-Pression de vapeur : 0,880000 mmHg à 25,00 °C.
-Densité de vapeur : 4,1 (Air = 1)
-Point d'éclair : 140,00 °F. TCC ( 60,00 °C. )
-logP (dont) : 0,830



CARACTÉRISTIQUES:

-CAS Min % : 98,5
-CAS % maximum : 100,0
-Point de fusion : -70,0°C
-Densité : 0,9010 g/mL
-Point d'ébullition : 171,0°C
-Point d'éclair : 62°C
-Spectre infrarouge : authentique
-Plage de pourcentage d'analyse : 98,5 % min. (GC)
-Emballage : Bouteille en verre
-Indice de réfraction : 1,4180 à 1,4200
-Formule linéaire : CH3(CH2)3OCH2CH2OH



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Point de fusion : -70 °C
-Point d'ébullition : 171 °C
-densité : 0,902 g/mL à 25 °C(lit.)
-densité de vapeur : 4,1 (vs air)
-pression de vapeur : <1 mm Hg (20 °C)
-Indice de réfraction : n20/D 1,419 (lit.)
-FP : 140 °F
-température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
-solubilité : 900g/l complètement miscible
-forme : Liquide
-pka : 14,42 ± 0,10 (prédit)
-couleur : Clair
-PH : 7 (H2O, 20 ℃ ) (en solution aqueuse)
-Odeur : Douce, caractéristique ; légèrement rance; légèrement éthéré.



STOCKAGE:

Tenir à l'écart des flammes nues et des températures élevées.



SYNONYME:

2-Butoxyéthanol
111-76-2
2 Butoxyéthanol
Cellosolve butylique
Butylglycol
ÉTHER MONOBUTYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
2-Butoxyéthanol
111-76-2
ÉTHER MONOBUTYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
Butylglycol
Cellosolve butylique
Butoxyéthanol
n-Butoxyéthanol
Éthanol, 2-butoxy-
Éther butylique d'éthylèneglycol
Butyloxitol
Dowanol EB
Éther butylique de glycol
Éther de glycol eb
3-Oxa-1-heptanol
2-butoxyéthane-1-ol
EGBE
2-Butoxy-1-éthanol
Gafcol EB
2-n-Butoxyéthanol
O-Butyléthylèneglycol
Jeffersol eb
Butylcellu-sol
BUCS
Ektasolve EB
Éther monobutylique de glycol
Chimec NR
2-Butoxyéthanol
2-Butossi-éthanol
2-Butoxy-aéthanol
Butylcélosolv
Butylglycol
Alcool butoksyetylowy
2-Butoxy-éthanol
Éther n-butylique d'éthylèneglycol
EGMBE
Éther de monobutylglycol
Éther monobutylique d'éthylène glycol
Éther mono-n-butylique d'éthylèneglycol
n-butyle cellosolve
.beta.-Butoxyéthanol
9004-77-7
Butylmonétherglycol
Butylcélosolv [tchèque%5
ACIDE TANNIQUE
DESCRIPTION:

L'acide tannique est un acide organique naturel non toxique doté de propriétés anticorrosion pour les métaux et les alliages.
L'acide tannique a été utilisé dans la détection de l'acide tannique dans les eaux usées industrielles.
L'acide tannique s'hydrolyse pour former principalement du glucose et de l'acide gallique.



NUMÉRO CAS : 1401-55-4

NUMÉRO CE : 215-753-2

FORMULE MOLÉCULAIRE : C76H52O46

POIDS MOLÉCULAIRE : 1701,20



DESCRIPTION:

La propriété astringente de l’acide tannique est due à la présence de groupes polyphénoliques.
L'acide tannique a la capacité de former des complexes avec des nutriments, notamment des glucides, des protéines et des minéraux essentiels.
Les complexes tanins-nutriments sont indigestes et sont excrétés dans les selles.
L'acide tannique est un solide jaune clair à beige avec une légère odeur.
L'acide tannique est un gallotanin obtenu par acylation des cinq groupes hydroxy du D-glucose par l'acide 3,4-dihydroxy-5-[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy]benzoïque (un dimère d'acide gallique).

L'acide tannique joue un rôle d'agent cancérigène, de métabolite et de géroprotecteur.
L'acide tannique est un gallotannin, un D-glucoside et un dérivé monosaccharide.
L'acide tannique est fonctionnellement lié à un acide gallique.
L'acide tannique est utilisé comme éther esthétique.
Les séquoias Sequoia utilisent de l'acide tannique et des produits chimiques similaires pour se protéger contre les insectes et les incendies de forêt.

Sinon, ces choses rongeraient le bois de cœur du séquoia.
L'acide tannique est appliqué localement pour traiter l'érythème fessier, les boutons de fièvre, l'herbe à puce et les boutons de fièvre.
L'acide tannique est utilisé sous les deux formes, c'est-à-dire par voie orale et sous forme de pommades.
Dans l’histoire, l’acide tannique était utilisé comme antidote contre différents poisons.

L'acide tannique est utilisé contre la diarrhée chronique, les saignements, les urines sanglantes, la dysenterie, la toux persistante, les articulations douloureuses et le cancer.
L'acide tannique peut créer une forme plus stable de couche d'oxydation sur les métaux pour empêcher la rouille de ronger le métal.
L'acide tannique est utilisé dans les textiles pour aider les couleurs à rester résistantes une fois teintes, rendant ainsi les tissus résistants aux taches.
L'acide tannique est un composé polyphénolique.
L'acide tannique est un type de tanins disponibles dans le commerce.

L'acide tannique agit comme un acide faible.
L'acide tannique se trouve dans les galles de noix formées par les insectes sur les rameaux de certains chênes.
L'acide tannique est extrait et utilisé comme médicament.
Autrefois, l’acide tannique était utilisé comme antidote contre différents poisons.
De nos jours, l’acide tannique est appliqué localement pour le traitement des boutons de fièvre, de l’érythème fessier, des boutons de fièvre et de l’herbe à puce.

En réduisant la biodisponibilité des nutriments, l'acide tannique réduit la valeur nutritionnelle des aliments.
L'acide tannique forme également des complexes avec des enzymes impliquées dans la digestion et l'absorption des nutriments.
Les complexes acide tannique-enzyme ne peuvent pas remplir leurs fonctions enzymatiques et catalytiques sur les nutriments, ce qui est à son tour responsable de la diminution de la qualité nutritionnelle des aliments.
Pour ces raisons, l’acide tannique est considéré comme un antinutriment.
L'acide tannique est un polyphénol végétal naturel et peut être trouvé dans pratiquement tous les tissus végétaux aériens.
L'acide tannique est une forme spécifique de tanin, un type de polyphénol.

La faible acidité de l'acide tannique est due aux nombreux groupes phénols présents dans la structure.
La formule chimique de l'acide tannique commercial est souvent donnée comme C76H52O46, ce qui correspond au décagalloyl glucose, mais en fait il s'agit d'un mélange de polygalloyl glucoses ou d'esters d'acide polygalloyl quinique avec le nombre de fragments galloyle par molécule allant de 2 à 12 selon la source végétale utilisée pour extraire l’acide tannique.
L'acide tannique commercial est généralement extrait de l'une des parties de plantes suivantes : gousses de tara, noix de galle de Rhus semialata ou
L'acide tannique se trouve dans les galles de noix formées par les insectes sur les rameaux de certains chênes.

L'acide tannique est parfois utilisé comme médicament.
Les gens utilisent l’acide tannique pour des affections telles que les boutons de fièvre, l’érythème fessier, les éruptions cutanées et bien d’autres, mais il n’existe aucune preuve scientifique solide pour étayer ces utilisations.
Dans les aliments et les boissons, l'acide tannique est utilisé comme agent aromatisant.
Dans la fabrication, l'acide tannique est utilisé dans les onguents et les suppositoires ; pour le tannage des peaux et la fabrication de l'encre ; et pour tuer les acariens sur les meubles.
Parfois, des extraits de bois de châtaignier ou de chêne sont également décrits comme de l'acide tannique, mais il s'agit d'une utilisation incorrecte du terme.
L'acide tannique est une poudre amorphe jaune à brun clair.

Bien que l’acide tannique soit un type spécifique de tanin (polyphénol végétal), les deux termes sont parfois (à tort) utilisés de manière interchangeable.
L’utilisation abusive de ces termes depuis longtemps et leur inclusion dans des articles scientifiques ont aggravé la confusion.
Ceci est particulièrement répandu en ce qui concerne le thé vert et le thé noir, qui contiennent tous deux de nombreux types de tanins différents, et pas seulement exclusivement de l'acide tannique.
L'acide tannique n'est pas un étalon approprié pour tout type d'analyse des tanins en raison de sa composition mal définie.

Les tanins sont des biomolécules polyphénoliques dotées d’un squelette glucidique que l’on retrouve dans une large gamme de plantes.
L'acide tannique est un tanin spécifique qui contient formellement 10 unités galloyl (3,4,5-trihydroxyphényl) entourant un centre de glucose.
L'acide tannique commercial, cependant, est constitué de molécules comportant 2 à 12 fragments galloyle.
L'acide tannique ne contient pas de groupes carboxyle, mais est faiblement acide en raison de la multiplicité des hydroxyles phénoliques.
Les hydroxyles le rendent également extrêmement soluble dans l’eau.

Toutes les autorités réglementaires le classent comme substance non dangereuse.
Comme leur nom l’indique, les tanins sont utilisés dans le tannage du cuir.
D'autres utilisations commerciales de l'acide tannique concernent la teinture, la fabrication d'encre, l'encollage du papier, la transformation des aliments et du vin et la production d'acide gallique et de pyrogallol.
L'acide tannique est un composé polyphénol naturel que l'on trouve couramment dans le thé, le vin et les fruits.
En raison des excellentes propriétés structurelles et fonctionnelles offertes par le TA, les matériaux basés sur la structure des polyhydroxyphénols ont une grande valeur, en particulier pour la transplantation orthopédique.

L'acide tannique, par exemple, peut former une forte interaction avec les métaux et former un revêtement stable sur leurs surfaces, améliorant ainsi les propriétés physiques et chimiques des surfaces os-implants et augmentant les taux de réussite de l'implantation.
L'acide tannique peut également inhiber l'activité des ostéoclastes, jouant ainsi un rôle potentiel dans le traitement de l'ostéoporose.
De plus, si le corps est pollué par des métaux lourds, l’acide tannique peut chélater les ions pour protéger la morphologie et la structure des os.
L'acide tannique a également un effet antibactérien important et peut réduire les infections causées par une implantation chirurgicale et inhiber diverses cellules tumorales, favorisant ainsi son application potentielle dans la chirurgie des métastases vertébrales.
En outre, l'acide tannique peut également ralentir la corrosion provoquée par les alliages de magnésium, améliorant ainsi considérablement le développement de fixateurs métalliques orthopédiques dégradables. Il est important de noter que l’acide tannique est bon marché et facile à obtenir, ce qui le rend extrêmement précieux pour une utilisation en orthopédie.

Cette revue se concentre sur l'état de la recherche et les applications pratiques de l'acide tannique, ainsi que sur les perspectives de son application future en orthopédie.
L'acide tannique se trouve dans les galles de noix, le gonflement des arbres causé par les guêpes parasites.
Cependant, l’acide tannique se trouve le plus souvent dans les rameaux de certains arbres, en particulier les châtaigniers et les chênes.
La décomposition des arbres autour des plans d’eau entraîne souvent une colorisation directe de l’eau lui donnant un aspect marécageux avec une visibilité limitée.
Ainsi, l’excès d’acide tannique et de matière organique entraîne inévitablement un changement d’environnement pour tous les organismes environnants, notamment ceux des espèces aquatiques.
Connue familièrement sous le nom d'« eau de cola », la solution d'acide tannique et d'eau réduit normalement le niveau de pH en dessous de 7, conduisant à un environnement beaucoup plus acide.

Bien que les changements de pH puissent être fréquents dans les zones très boisées, une baisse soudaine du pH a des conséquences néfastes.
Cela peut être le cas suite à l’effondrement d’un arbre dans l’eau.
Bien que l’acide tannique puisse avoir un effet négatif sur l’environnement dans son ensemble, ses utilisations sur la population humaine ont été principalement positives.
L’acide tannique a été utilisé historiquement comme antidote pour absorber les poisons.
Au quotidien, cependant, l’acide tannique est utilisé pour arrêter les saignements, traiter les éruptions cutanées et soulager d’autres douleurs.
L'acide tannique est utilisé par voie orale pour prévenir les infections de la gorge et d'autres soulagements internes.
Pourtant, toutes ces utilisations courantes ont été destinées à des conditions à court terme.

L'acide tannique est largement utilisé dans l'industrie alimentaire.
L'acide tannique est principalement utilisé pour améliorer la clarté et le goût des boissons.
L'acide tannique ne contient aucun numéro E, ce qui en fait un additif naturel.
L’acide tannique est donc fortement utilisé dans la bière, le vin et les boissons gazeuses.
Parce que l’acide tannique produit des couleurs naturelles foncées, il est souvent utilisé dans les teintures pour bois.
Les couleurs sombres de l’acide tannique aident à imiter les bois clairs, les propriétés des bois foncés.

L'acide tannique est un polymère de molécules d'acide gallique et de glucose.
Acide tannique : par exemple, il y a 3 molécules d'acide gallique, mais normalement il y en a environ 8.
Parce qu’il existe différentes structures moléculaires pour l’acide tannique, il aurait été préférable de parler d’acides tanniques (au pluriel).
L'acide tannique s'hydrolysera en unités de glucose et d'acide gallique ou ellagique.
L'acide tannique est inodore mais a un goût très astringent. L'acide tannique pur est une poudre légèrement jaunâtre et amorphe.
L'acide tannique possède des propriétés antibactériennes, anti-enzymatiques et astringentes.

L'acide tannique a une action constringente sur les tissus muqueux tels que la langue et l'intérieur de la bouche.
L'ingestion d'acide tannique provoque de la constipation et peut être utilisée pour traiter la diarrhée (en l'absence de fièvre ou d'inflammation).
Les propriétés antioxydantes et antimutagènes de l'acide tannique sont bénéfiques.
La structure de l'acide tannique reste encore floue et est généralement considérée comme l'ester formé par les cinq groupes hydroxyle du glucose et le groupe acyle de l'acide gallique.
L'acide tannique industriel peut être obtenu par extraction du gaulois et concentration ultérieure.

Après une purification plus poussée, nous pouvons obtenir de l’acide tannique pharmaceutique ou réactif.
L'acide tannique est une poudre amorphe jaune pâle ou un solide brillant ressemblant à des écailles ou à une éponge.
L'acide tannique n'a pas d'odeur particulière avec un goût amer et une convergence.
L'acide tannique peut s'assombrir progressivement lors de l'exposition à l'air et au soleil.
L'acide tannique est soluble dans l'eau froide et même infiniment soluble dans l'eau chaude.

L'acide tannique est également soluble dans le méthanol, l'éthanol, l'acétone et l'acétate d'éthyle, mais insoluble dans le benzène, l'éther, le chloroforme, l'éther de pétrole et le disulfure de carbone.
La solution aqueuse d'acide tannique présente un acide faible et s'oxyde facilement, le taux d'oxydation étant plus rapide en solution alcaline et la couleur de la solution étant plus foncée.
Cependant, l’acide tannique ne doit pas être utilisé de manière continue ou en grande quantité car il ralentit l’absorption du fer et éventuellement d’autres oligo-éléments.
Une étude d'Afsana K et al intitulée Réduire l'effet de l'ingestion d'acide tannique sur l'absorption du fer, mais pas du zinc, du cuivre et du manganèse par les rats. publié par Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry a conclu que l'apport habituel de polyphénols est relativement sûr, mais qu'un apport élevé de tanins par supplémentation ou par habitude alimentaire n'affecte que le niveau de fer.

L'acide tannique peut également réduire l'efficacité des enzymes digestives.
L'acide tannique est utilisé dans les encres, dont une solution devient d'un noir profond avec le sulfate de fer (II) (et d'autres composés de fer divalents).
De plus, l’acide tannique est utilisé pour noircir le fer et l’acier et également pour le protéger de l’oxydation.
Avant de colorer en noir, le fer doit être rendu propre et exempt de graisse.
Les particules libres doivent être éliminées par brossage, sablage au jet, ponçage ou tout autre moyen.
Ensuite, l'objet doit être bouilli dans une solution d'acide tannique.

Plus l’acide tannique est cuit longtemps, plus il doit être noir.
Il existe différents rapports sur la durée de conservation de ce noircissement.
La couche noire protège au moins un peu de la rouille.
Avec le cyanotype, l'acide tannique peut être utilisé pour colorer les impressions du gris foncé au noir.
Comme son nom l’indique, la substance peut être utilisée pour tanner le cuir.

L'acide tannique est un produit naturel.
L'acide tannique est constitué d'un certain nombre de molécules d'acide gallique liées entre elles dans une charpente.
Pour cette raison, l'acide tannique est toujours en partie constitué d'acide gallique en plus de divers contaminants souvent inconnus présents dans les matières premières (galles de chêne, feuilles de chêne, écorce de chêne, etc.).
L'acide tannique se dissout largement dans l'eau et aussi dans l'alcool, quoique moins bien.
La substance attire l'eau et est donc parfois utilisée comme humectant dans les solutions à bulles.

La couleur varie comme c’est le cas pour de nombreux matériaux naturels.
En général, nous fournissons un produit beige foncé, mais il peut parfois être plus clair ou plus foncé.
L'acide tannique dépend de la matière que nous recevons, ce n'est pas une question de choix.
L'acide tannique convient au tannage du cuir de harnais, du cuir de semelle et de la peau de mouton.
Il est recommandé de stocker l'acide tannique dans un entrepôt frais, sec et ventilé.
Il est préférable d'utiliser l'acide tannique en combinaison avec d'autres agents de bronzage.

L'acide tannique est principalement utilisé pour le bronzage. Il peut également être appliqué aux industries de la médecine, de l’encre, de l’imprimerie, du caoutchouc et de la métallurgie ainsi qu’au traitement de l’eau, etc.
L'acide tannique peut être utilisé pour le tannage, la teinture des filets de pêche, le nettoyage des chaudières, le forage, etc.
L'acide tannique peut être utilisé comme réactif d'analyse ainsi que appliqué à l'industrie pharmaceutique.
L'acide tannique peut être utilisé pour ajuster le pH des solutions de décapage des peaux et de tannage végétal.
L'acide tannique peut être utilisé pour le rinçage du bronzage végétal.
En raison de sa forte acidité, nous ne devrions pas emballer l'acide tannique dans des récipients en fer.

L'acide tannique doit être stocké dans un entrepôt frais.
L'acide tannique peut être utilisé comme réducteur de viscosité de forage à base d'eau et comme retardateur de ciment.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'acide tannique peut être utilisé comme matière première pour la préparation d'acide gallique, de pyrogallol et de sulfamides.
L'acide tannique est une sorte de médicament hémostatique.

Dans le domaine de la médecine, l'acide tannique a toujours été utilisé pour traiter la pharyngite, l'amygdalite, les hémorroïdes et les troubles cutanés. Une application interne peut freiner la diarrhée et les hémorragies intestinales.
Le tanin peut réagir avec les métaux, les alcaloïdes et les glycosides, etc. pour former un précipité ayant un effet détoxifiant contre ces substances. Le tanin peut être utilisé pour le tannage du cuir, la fabrication d’encre, de colle à papier et à soie, le nettoyage de chaudières etc.
L'acide tannique peut également être utilisé comme mordant, agent clarifiant de la bière et du vin ainsi que agent coagulant du caoutchouc ainsi que réactifs pour la détermination du béryllium, de l'aluminium, du nickel et du cuivre.
Dans le domaine de la production chimique, il peut être utilisé pour préparer de l'acide gallique et du pyrophosphate d'acide gallique.

Le tanin est utilisé pour la dilution lors du forage de boue.
Mélanger la poudre de tanin en proportion avec la soude caustique peut donner une solution alcaline de tanins qui peut réduire la force de cisaillement de la boue épaississante et de la boue collante, améliorant ainsi l'écoulement de la boue.
Au contraire, si la poudre de tanin était ajoutée directement à la boue, du fait de sa faible acidité, le pH de la boue est réduit.
Grâce à l'échange d'ions avec les particules d'argile, l'acide tannique réduit l'hydratation de la surface des particules d'argile, conduisant à la formation de la structure en réseau des particules d'argile, améliorant ainsi la force de cisaillement et la viscosité de la boue.
Selon les dispositions de la norme GB2760-89 de Chine, les « tanins de durcissement » peuvent être utilisés pour le vin et le vin de faible degré, comme agent clarifiant pour éliminer les protéines dans leur état de turbidité et d'autres substances en suspension.

Dans l’industrie alimentaire, l’acide tannique peut également être utilisé comme agent astringent et désodorisant pour le pétrole brut.
L'acide tannique peut être utilisé pour la précipitation et la détermination du poids du béryllium, de l'aluminium, du gallium, de l'indium, du niobium, du tantale et du zirconium.
L'acide tannique peut également être utilisé pour le dosage colorimétrique du cuivre, du fer, du vanadium, du cérium et du cobalt.
L'acide tannique peut être utilisé comme réactif précipitant les protéines et les alcaloïdes.
L'acide tannique peut également être utilisé comme indicateur externe dans le titrage du plomb à l'aide de molybdate.

L'acide tannique est un polyphénol végétal naturel et peut être trouvé dans pratiquement tous les tissus végétaux aériens.
L'acide tannique était historiquement utilisé pour le traitement de la diarrhée, par voie topique pour panser les brûlures cutanées et par voie rectale pour le traitement de troubles rectaux non précisés. L'utilisation pharmaceutique de l'acide tannique est interrompue en raison d'alternatives plus sûres et meilleures.
L'acide tannique, C14H10O9, également connu sous le nom d'acide digallique, tanin et gallotanin, est une poudre jaunâtre qui se décompose à 210°C (410°F).
L'acide tannique est dérivé des galles de noix.
L'acide tannique est soluble dans l'eau et l'alcool et insoluble dans l'acétone et l'éther.

L'acide tannique est utilisé dans le tannage, les textiles et comme dénaturant d'alcool.
Une forme amorphe d'acide tannique, également connue sous le nom de pentadigalloylglucose, existe avec la formule C76H52O46.
L'acide tannique est une poudre jaunâtre à brunâtre très soluble dans l'alcool et l'éther.
L'acide tannique se décompose également entre 210 et 215°C (410 et 419 °F).
Cette forme est utilisée pour clarifier le vin ou la bière, comme réactif et comme mordant dans la teinture.
L'acide tannique est une poudre extraite de noix de galle soluble dans l'eau mais moins dans l'alcool.

L'acide tannique a été utilisé par le major Russell au milieu des années 1850 pour le processus de tanin de préparation de plaques de collodion sec.
La plaque de collodion a été recouverte et sensibilisée comme d'habitude, mais l'excès d'argent a ensuite été complètement lavé de la surface.
Une solution d'acide tannique a ensuite été versée sur et hors de la plaque et le film de collodion a été laissé sécher complètement dans l'obscurité.
La plaque de tanin pourrait être conservée pendant des mois avant l'exposition.
La plaque exposée a été développée dans de l'acide pyrogallique, de l'acide citrique et du nitrate d'argent pour remplacer celle qui avait été lavée lors de la préparation initiale.
Les expositions requises pour les plaques de tanin étaient jusqu'à cinq fois plus longues que pour les plaques de collodion humides, ce qui les rendait adaptées uniquement aux travaux paysagers.

L'acide tannique peut être obtenu sous forme de poudre amorphe duveteuse ou dense, de couleur blanc jaunâtre à brun clair.
L'acide tannique se caractérise en outre par une réaction acide dans l'eau, essentiellement sans odeur et un goût fortement astringent.
La poudre contient environ 10 pour cent d'eau.
L'acide tannique commercial contient de nombreuses liaisons ester et est hydrolysable en présence d'acides, d'alcalis ou d'enzymes.
L'hydrolyse produit principalement du glucose et de l'acide gallique.
On trouve également de petites quantités d'autres alcools polyhydriques et d'autres acides phénoliques tels que les acides m-digallique, ellagique et chébulique qui sont chimiquement apparentés à l'acide gallique.

L'acide gallique se trouve toujours dans l'acide tannique commercial en petites quantités.
Généralement, l'acide tannique utilisé pour les actions pharmaceutiques est considéré comme du pentadigalloylglucose.
L'acide tannique a un effet grave.
On pense que l’acide tannique exerce des effets antibactériens et antiviraux.
En usage interne, il déshydrate les tissus et provoque une réduction des sécrétions.
À l’extérieur, l’acide tannique agit en formant une couche protectrice de cellules resserrées et plus dures.

Les principales actions de l’acide tannique tiennent à ses effets locaux.
Après ingestion, l'acide tannique présente une forte affinité pour les protéines plasmatiques, une faible biodisponibilité en raison de sa grande taille et une faible solubilité lipidique.
L'acide tannique est défini comme un type de polyphénol et est également connu sous le nom d'acide gallotannique ou d'Acidum tannicum.
L'acide tannique contient de nombreux groupes phénols et c'est donc un acide faible.
L'acide tannique est naturellement obtenu à partir de Quercus infectoria, de gousses de tara, de feuilles de sumac sicilien et de noix de galle de Rhus semialata.
L'acide tannique a une formule chimique de C76H52O46.

La formule chimique de l'acide tannique est C76H52O46
Le poids moléculaire de l'acide tannique est 1701,19 g/mol
La densité de l'acide tannique est donnée par 2,12 g/cm3
Le point de fusion de l'acide tannique est : se décompose au-dessus de 200 °C
Le pKa de l'acide tannique est donné par environ. 6

L’acide tannique étant un composé polyphénolique, sa structure comporte de nombreux groupes phénols.
Un tanin particulier contient 10 unités galloyl (3,4,5-trihydroxyphényl) adjacentes à un centre glucose.
Cependant, la structure commerciale de l'acide tannique est constituée de 2 à 12 molécules de demi-galloyle.
L'acide tannique ne contient aucun groupe carboxyle.
En raison de la diversité des hydroxyles phénoliques, l'acide tannique est faiblement acide.



LES USAGES:

Les tanins sont un ingrédient de base dans la coloration chimique du bois et sont déjà présents dans des bois comme le chêne, le noyer et l'acajou.
L'acide tannique peut être appliqué sur les bois pauvres en tanin afin que les teintures chimiques nécessitant une teneur en tanin réagissent.
La présence de tanins dans l'écorce du séquoia (Séquoia) constitue une forte défense naturelle contre les incendies de forêt, la décomposition et l'infestation par certains insectes comme les termites.
L'acide tannique se trouve dans les graines, l'écorce, les cônes et le bois de cœur.

L'acide tannique est un mordant couramment utilisé dans le processus de teinture des fibres cellulosiques telles que le coton, souvent associé à de l'alun et/ou du fer.
Le mordant au tanin doit être appliqué en premier, car les mordants métalliques se combinent bien avec le complexe fibre-tanin.
Cependant, cette utilisation a perdu un intérêt considérable.
De même, l'acide tannique peut également être utilisé comme post-traitement pour améliorer les propriétés de solidité au lavage du polyamide teint à l'acide.
L'acide tannique est également une alternative aux post-traitements aux fluorocarbones pour conférer des propriétés antitaches aux fils ou tapis en polyamide.
Toutefois, pour des raisons économiques, la seule utilisation largement répandue comme auxiliaire textile est celle utilisée comme agent améliorant la solidité au chlore, c'est-à-dire la résistance au blanchiment des colorants dû au nettoyage avec des solutions d'hypochlorite dans les tapis et les maillots de bain haut de gamme à base de polyamide 6,6.
L'acide tannique est cependant utilisé en quantités relativement faibles pour l'activation du flocage de rembourrage ; cela sert de traitement antistatique.

L'acide tannique est utilisé dans la conservation des objets métalliques ferreux (à base de fer) pour passiver et inhiber la corrosion.
L'acide tannique réagit avec les produits de corrosion pour former un composé plus stable, empêchant ainsi toute corrosion supplémentaire.
Après le traitement, le résidu d'acide tannique est généralement laissé sur l'objet de sorte que si l'humidité atteint la surface, l'acide tannique sera réhydraté et empêchera ou ralentira toute corrosion.
Le traitement à l'acide tannique pour la conservation est très efficace et largement utilisé, mais l'acide tannique a un effet visuel significatif sur l'objet, rendant les produits de corrosion noirs et tout métal exposé en bleu foncé.
L'acide tannique doit également être utilisé avec précaution sur les objets contenant des composants en alliage de cuivre, car l'acide tannique peut avoir un léger effet décapant sur ces métaux.


-Utilisation dans l'alimentation :

Dans de nombreuses régions du monde, son utilisation dans l’alimentation est autorisée.
Aux États-Unis, l'acide tannique est généralement reconnu comme étant sans danger par la Food and Drug Administration pour une utilisation dans les produits de boulangerie et les mélanges à pâtisserie, les boissons alcoolisées et non alcoolisées, les produits laitiers surgelés, les bonbons mous et durs, les produits carnés et la graisse animale fondue. .
Selon la directive européenne 89/107/CEE, l'acide tannique ne peut pas être considéré comme un additif alimentaire et ne possède donc pas de numéro E.



-Utilisations comme médicament :

En conjonction avec du magnésium et parfois du charbon actif, l'acide tannique était autrefois utilisé comme traitement contre de nombreuses substances toxiques, telles que les intoxications à la strychnine, aux champignons et à la ptomaïne à la fin du 19e et au début du 20e siècle.

L’introduction du traitement à l’acide tannique des brûlures graves dans les années 1920 a considérablement réduit les taux de mortalité.
Des pansements à l'acide tannique ont été prescrits pour traiter « les brûlures, qu'elles soient causées par des bombes incendiaires, du gaz moutarde ou de la Lewisite ».
Après la guerre, cette utilisation a été abandonnée en raison du développement de schémas thérapeutiques plus modernes.




ZONES D'UTILISATION :

-Acide tannique dans la production de tannate d'albumine qui est utilisé comme agent antidiarrhéique.
-L'acide tannique a de nombreuses applications dans l'industrie alimentaire car il est utilisé comme exhausteur de goût, stabilisant de couleur et agent clarifiant.
-L'acide tannique est utilisé dans la conservation des objets en métaux ferreux pour inhiber la corrosion.
-L'acide tannique est utilisé dans le procédé de teinture des fibres cellulosiques.
-L'acide tannique est utilisé pour conférer des propriétés anti-taches aux tapis ou fils en polyamide.
-L'acide tannique est utilisé comme coagulant dans la fabrication du caoutchouc.
-L'acide tannique est utilisé comme réactif en chimie analytique.
-L'acide tannique est utilisé avec un mélange d'albumine et de gélatine pour fabriquer l'écaille de tortue.



APPLICATIONS:

L'acide tannique peut être utilisé dans les procédés suivants :

-Synthèse de complexes de tannate ferrique par réaction avec du fer métallique.[4]
-En tant qu'agent déprotéinisant les protéines dans la préparation d'ADN génomique et plasmidique.[5]
-Comme réducteur dans la synthèse de nanoparticules métalliques.



PROPRIÉTÉS:

-température d'auto-inflammation: 980 °F
-ign. résidu : ≤0,5 %
-perte : ≤12,0 % de perte au séchage, 105°C
-mp : 218 °C (lit.)
-traces de cations : Zn : ≤0,005%, métaux lourds : ≤0,003%



AVANTAGES :

-Intermédiairement déplaçable comme surface pour stabiliser les particules dans les solutions aqueuses.
-Les molécules contenant des thiols ou des amines déplaceront l'acide tannique de la surface.
-Utile dans les situations où la surface doit être échangée mais où une surface plus stable que le citrate est nécessaire lors de la formulation initiale.
-Seule une différence modérée entre le diamètre hydrodynamique et mesuré TEM est observée.
-Potentiel zêta chargé négativement



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-La formule moléculaire de l'acide tannique est C ₇₆ H ₅₂ O ₄₆ .
-L'acide tannique est également connu sous le nom d'acide gallotannique ou gallotannin.
-Le poids moléculaire de l'acide tannique est de 1701,2 g/mol.
-L'acide tannique a une légère odeur et est jaune clair à bronzé.
-L'acide tannique existe sous forme solide.
-L'acide tannique a une densité de 2,12g/cm³.
-La solubilité de l'acide tannique dans l'eau est de 250 g/L.
-L'acide tannique a un goût astringent.
-L'acide tannique se décompose à 200°C.
-L'acide tannique coule et se mélange à l'eau.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-L'acide tannique agit comme un acide faible.
-Les molécules d'acide tannique sont instables en raison de l'action bactérienne et en présence d'oxygène et de lumière.
-L'acide tannique ne réagit pas avec le fer. Par conséquent, utilisé comme inhibiteur de corrosion.
-L'acide tannique est insoluble dans le chloroforme, le benzène, le sulfure de carbone, l'éther diéthylique, le tétrachlorure de carbone (CCl ₄ ) et le pétrole.
-Lorsqu'il est chauffé, l'acide tannique se décompose pour émettre de la fumée et des vapeurs âcres.
-L'acide tannique catalyse la formation de nitrosodiéthylamine.
-La solution d'acide tannique dans la glycérine est relativement stable.



CARACTÉRISTIQUES:

-Point de fusion : 218 °C (lit.)
-Point d'ébullition : 862,78°C (estimation approximative)
-densité : 1,2965 (estimation approximative)
-indice de réfraction : 1,7040 (estimation)
-Fp : 198°C
-température de stockage : Température de stockage : aucune restriction.
-solubilité : éthanol : soluble100mg/mL, jaune à brun
-forme : Poudre/Solide
-couleur : jaune à marron clair
-PH : 3,5 (100g/l, H2O, 20°C)
-Odeur : Légère en solution, typique de l'acide tannique
-Solubilité dans l'eau : 250 g/L (20 ºC)
-Sensible : sensible à l'air et à la lumière
-Merck : 14 9052
-RNB : 8186396
-Stabilité : Stable. Incompatible avec les sels métalliques, les agents oxydants forts, le fer et autres métaux lourds.
-InChIKey : LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N
-LogP : 13,327 (est)
-CIRC : 3 (Vol. 10, Sup 7) 1987



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Poids moléculaire : 1701,2 g/mol
-XLogP3-AA : 6,2
-Nombre de donateurs de liaisons hydrogène : 25
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 46
-Nombre de liaisons rotatives : 31
-Masse exacte : 1700,1729741 g/mol
-Masse monoisotopique : 1700,1729741 g/mol
-Surface polaire topologique : 778 Ų
-Nombre d'atomes lourds : 122
-Complexité : 3570
-Nombre d'atomes d'isotopes : 0
- Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 4
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
- Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de centres stéréocentriques de liaison non définis : 0
-Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
-Le composé est canonisé : oui



PROPRIÉTÉS:


- Couleur : marron clair.
-Forme : Poudre
-Grade : qualité réactif
-Matériaux incompatibles : Agents oxydants forts
-Point/plage de fusion : 218 °C.218 °C
-Solubilité : chloroforme.insoluble
-Solubilité dans l'eau : Complètement soluble
-Valeur pH : 3,5 à 100 g/l (20 °C)
-Ligne de produits : Puriss.
-Température de stockage : ambiante



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Point d'éclair : 199 °C
-Valeur pH : 3,5 (100 g/l, H ₂ O, 20 °C)
-Densité apparente : 220 kg/m3
-Solubilité : 250 g/l



CARACTÉRISTIQUES:

-Identité : conforme
-Apparition de solution (20 % ; eau) : conforme
-Métaux lourds (en Pb) : ≤ 0,004 %
-Dextrines,caoutchouc,sels,sucres : conforme
-Gomme, dextrine et saccharose : conforme
-Matière résineuse : conforme
-Cendres sulfatées : ≤ 0,1 %
-Perte au séchage (105 °C) : ≤ 12,0 %



CARACTÉRISTIQUES:

-Acide tannique : C76H52O46
-Poids moléculaire de l'acide tannique : 1701,19 g/mol
-Densité de l'acide tannique : 2,12 g/cm3
-Point de fusion de l'acide tannique : se décompose au-dessus de 200 °C
-pKa de l'acide tannique : env. 6



DANGERS:

L'acide tannique peut présenter des risques potentiels pour la santé, tels que des dommages aux yeux, à la peau, aux voies respiratoires et au tractus gastro-intestinal.
L'acide tannique peut provoquer une irritation, une rougeur, une douleur, une vision floue et d'éventuelles lésions oculaires.
Lorsque l’acide tannique est absorbé par la peau en quantités nocives, il peut provoquer des irritations, des rougeurs et des douleurs.
Les nausées, les vomissements et la diarrhée sont des symptômes de l'ingestion d'acide tannique et une exposition prolongée peut provoquer des lésions hépatiques.
Lors de son inhalation, l'acide tannique peut provoquer une irritation des voies respiratoires.



STOCKAGE:

Conserver entre +2°C et +30°C.



SYNONYME:

ACIDE TANNIQUE
72401-53-7
Acide gallotannique
CHEBI:75211
EINECS276-638-0
Gallotannin
Glycérite
Tanin de châtaigne
Tannicum acidum
Acide tannique
Tanin de mimosa
Tanin de Quebracho
Acide, tannique
d'Acide tannique
Tanin de mimosa
Acide tannique, A
Acide tannique (TN)
Tanin de châtaigne
Tanin du quebracho
D-glucose pentakis[3,4-dihydroxy-5-[(trihydroxy-3,4,5-benzoyl)oxy]benzoate]
Caswell n ° 819
D-glucopyranose, 1,2,3,4,6-pentakis(3,4-dihydroxy-5-((3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy)benzoate)
D-glucopyranose, pentakis(3,4-dihydroxy-5-((3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy)benzoate)
D-glucopyranose, pentakis[3,4-dihydroxy-5-[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy]benzoate]
Tanin d'Acacia mollissima
Tanin de Schinopsis lorentzii
Castanea sativa Tanin moulin
UNII-28F9E0DJY6
Acide tannique (Quercus spp.)
CCRIS 571
FEMA n° 3042
28F9E0DJY6
HSDB 831
acide tanique
EINECS215-753-2
C76H52O46
NSC656273
Code chimique des pesticides EPA 078502
NSC 656273
NSC-656273
NSC-758670
D-glucose pentakis(3,4-dihydroxy-5-((trihydroxy-3,4,5-benzoyl)oxy)benzoate)
C76-H52-O46
1,2,3,4,6-pentakis-O-(3,4-dihydroxy-5-((3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy)benzoyl)-D-glucopyranose
1,2,3,4,6-pentakis-O-{3,4-dihydroxy-5-[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy]benzoyl}-D-glucopyranose
D-glucopyranose, 1,2,3,4,6-pentakis[3,4-dihydroxy-5-[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy]benzoate]
ACIDE TANNIQUE, ACS
Acide tannique (JP16/USP)
ACIDE TANNIQUE (USP-RS)
DTXSID2026076
SCHEMBL13287055
DTXSID50888153
LRBQNJMCXXYXIU-YIIYMKVSA-N
ACIDE TANNIQUE (IMPURETÉ EP)
ACIDE TANNIQUE (MONOGRAPHIE EP)
HY-B2136
NSC 5031
ACIDE TANNIQUE (MONOGRAPHIE USP)
ACIDE TANNIQUE COMPOSANT DÉPINAIRE
AKOS015896071
ACIDE TANNIQUE COMPOSANT OC-108
CS-7817
DB09372
COMPOSANT ACIDE TANNIQUE DE DEPINAR
EN300-28266021
D-glucopyranose pentakis[3,4-dihydroxy-5-[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy]benzoate]
1,2,3,4,6-penta-O-{3,4-dihydroxy-5-[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy]benzoyl}-d-glucopyranose
2,3-dihydroxy-5-({[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-tétrakis[3,4-dihydroxy-5-(3,4,5-trihydroxybenzoyloxy)benzoyloxy] 3,4,5-trihydroxybenzoate d'oxan-2-yl]méthoxy}carbonyl)phényle
2,3-dihydroxy-5-({[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5,6-tétrakis({3,4-dihydroxy-5-[(3,4,5- trihydroxyphényl)carbonyloxy]phényl}carbonyloxy)oxan-2-yl]méthoxy}carbonyl)phényl 3,4,5-trihydroxybenzoate




























CYCLOPENTASILOXANE
DESCRIPTION:

Le cyclopentasiloxane est facile à utiliser et à étaler, laisse la peau et les cheveux doux et glissants et ne laisse aucun résidu après évaporation.
Le cyclopentasiloxane peut également réduire la tension superficielle et aider à bien disperser les pigments.
Le cyclopentasiloxane est un silicone volatil utilisé comme base de support et solvant.



NUMÉRO CAS : 541-02-6

NUMÉRO CE : 208-764-9



DESCRIPTION:

Le cyclopentasiloxane peut être utilisé dans les antisudorifiques, les déodorants, les laques pour les cheveux, les crèmes nettoyantes, les crèmes pour la peau, les lotions et les produits en stick, les huiles de bain, les produits solaires et de rasage, le maquillage et les vernis à ongles.
Le cyclopentasiloxane apparaît parfois sur une étiquette sous le nom de décaméthylcyclopentasiloxane ou D5.
Le cyclopentasiloxane peut également être placé sous le nom de catégorie plus large de cyclométhicone.

Le cyclopentasiloxane est différent d'un autre siloxane appelé diméthicone ou polydiméthylsiloxane (PDMS).
Le cyclopentasiloxane est un ingrédient présent dans des centaines de produits de soins personnels.
Le cyclopentasiloxane améliore la texture des formulations en leur donnant un toucher lisse et soyeux.

Le cyclopentasiloxane, également connu sous le nom de décaméthylcyclopentasiloxane ou D5, fait partie de la famille des silicones cyclométhicone.
Le cyclopentasiloxane est un liquide clair, inodore et fin qu'une personne peut trouver dans de nombreux produits de soin de la peau et cosmétiques.
Bien que le cyclopentasiloxane offre des avantages minimes pour la peau, les fabricants ajoutent du cyclopentasiloxane à une vaste gamme de produits pour améliorer leur sensation, leur diffusion et leur fonction.
Le cyclopentasiloxane forme une barrière protectrice sur la peau et les cheveux, c'est pourquoi de nombreuses entreprises l'utilisent dans des produits anti-frisottis et démêlants.

Le cyclopentasiloxane est également résistant à l'eau. C'est pourquoi les entreprises l'utilisent couramment dans les produits d'étanchéité et les revêtements de pare-brise.
Le cyclopentasiloxane offre des avantages minimes pour la peau. Les entreprises l'ajoutent principalement aux produits de soin de la peau pour améliorer leur sensation sensorielle et leur texture.
Le cyclopentasiloxane possède d'autres propriétés qui renforcent l'efficacité des formulations.
Le cyclopentasiloxane est un support efficace, ou solvant, en raison de sa capacité à s'évaporer rapidement.
Le cyclopentasiloxane aide à recouvrir uniformément la peau d'ingrédients actifs sans laisser de résidu lourd, collant ou collant après l'application.

Le cyclopentasiloxane laisse les ingrédients actifs agir à partir de la surface de la peau lorsqu'ils s'évaporent.
Le cyclopentasiloxane agit également comme un émollient qui ajoute une barrière protectrice à la peau.
Le cyclopentasiloxane s'évapore rapidement et ne reste pas à la surface de la peau, il ne laisse donc pas de sensation collante.
Le cyclopentasiloxane laisse une couche protectrice mais respirante sur la peau.
Le cyclopentasiloxane aide à rendre les formulations lisses et soyeuses pour une application douce et facile.

Le cyclopentasiloxane permet aux produits de se répandre uniformément sur la peau afin que toutes les zones de la peau reçoivent les ingrédients clés d'un produit.
Le cyclopentasiloxane (cyclométhicone) est un composé cyclique à base de silicium ; peut être associé à une toxicité environnementale.
Le cyclopentasiloxane est un ingrédient de base utilisé en cosmétique.
La formule chimique du cyclopentasiloxane est C10H30O5Si5.
Le cyclopentasiloxane est un silicone non gras, incolore, inodore et fluide.

Le cyclopentasiloxane s'évapore rapidement de la peau plutôt que d'être absorbé, ce qui en fait un ingrédient brillant à utiliser dans les produits qui doivent sécher rapidement, comme les antisudorifiques et les fixatifs pour cheveux.
Le cyclopentasiloxane a également des propriétés lubrifiantes et une sensation soyeuse lorsqu'il est appliqué sur les cheveux et la peau.
Le cyclopentasiloxane apporte douceur, brillance et résistance à la chaleur aux cheveux.
Le cyclopentasiloxane préserve la couleur des cheveux.
Dans les produits de soins de la peau et de soins solaires, le cyclopentasiloxane apporte douceur, soyeux, étalement et réduit le caractère collant.

Le cyclopentasiloxane offre une résistance à l'eau.
Le cyclopentasiloxane confère douceur, brillance et dispersion des pigments au produit final dans les cosmétiques de couleur.
Le cyclopentasiloxane est un polydiméthylcyclosiloxane volatil composé principalement de cyclopentasiloxane.
Le cyclopentasiloxane est clair, insipide, essentiellement inodore, non gras et non irritant.
Le cyclopentasiloxane peut être utilisé seul ou mélangé avec d'autres fluides cosmétiques pour fournir une base fluide pour une variété d'ingrédients cosmétiques.

Le cyclopentasiloxane présente une bonne solubilité dans la plupart des alcools anhydres et dans de nombreux solvants cosmétiques.
Le cyclopentasiloxane est un fluide volatil avec une pression de vapeur appréciable à température ambiante.
Le cyclopentasiloxane est utilisé dans des centaines de cosmétiques.
Dans le passé, il y avait une controverse sur ses risques potentiels pour la santé et l'environnement.
Mais le comité d'experts sur l'examen des ingrédients cosmétiques considère qu'il est sûr à utiliser dans les cosmétiques.

Le cyclopentasiloxane est un silicone régulièrement utilisé dans les produits cosmétiques.
Le cyclopentasiloxane se trouve couramment dans les implants médicaux, les scellants, les lubrifiants et les revêtements de pare-brise.
Le cyclopentasiloxane est incolore, inodore, non gras et fluide.
Le cyclopentasiloxane n'est pas absorbé par la peau.
Le cyclopentasiloxane s'en évapore rapidement.
Cette propriété en fait un ingrédient utile dans les produits cosmétiques qui doivent sécher rapidement, comme les antisudorifiques et les laques pour les cheveux.

Le cyclopentasiloxane a également des propriétés lubrifiantes. Cela donne une sensation glissante et soyeuse à l'application sur la peau et les cheveux et permet au produit de s'étaler plus facilement.
Le cyclopentasiloxane est largement utilisé dans les produits cosmétiques en raison de ses fonctions uniques en tant qu'agent antistatique, émollient, humectant, solvant, régulateur de viscosité et conditionneur capillaire.
Le cyclopentasiloxane est un silicone volatil également connu sous le nom de Silicone D5.

Le cyclopentasiloxane ne s'accumule ni sur les cheveux ni sur la peau et permet aux consommateurs de bénéficier des avantages de cette famille sans ses inconvénients : toucher doux, propriétés non grasses et lubrifiantes.
Néanmoins, le cyclopentasiloxane fait l'objet d'une surveillance étroite depuis plusieurs années et sa dissémination dans la nature reste préoccupante.
Le cyclopentasiloxane est classé vPvB (très persistant et très bioaccumulable).
Le cyclopentasiloxane est interdit en bio.

Le cyclopentasiloxane est un silicone organique fréquemment utilisé dans les cosmétiques pour les soins de la peau.
Dans les produits de soin de la peau, le Cyclopentasiloxane assure une viscosité optimale et laisse la peau lisse et soyeuse.
Le cyclopentasiloxane a une structure en forme d'anneau qui le rend plus volatil ou moins stable.
Cette instabilité permet au cyclopentasiloxane de s'évaporer lorsqu'il est appliqué sur votre peau, ce qui en fait un excellent ingrédient pour les produits qui doivent s'appliquer en douceur mais ne pas rester collants après l'application.
Comme tout le cyclopentasiloxane finit par s'évaporer de la surface de la peau, il laisse derrière lui les autres composants clés du produit pour opérer leur magie.
Cette action d'évaporation en fait un excellent ingrédient porteur.

Le cyclopentasiloxane est un ingrédient multifonctionnel dans les formulations de soins de la peau et de cosmétiques.
Le principal avantage est qu'il contribue à améliorer la texture et la sensation sensorielle du produit sur la peau.
Le cyclopentasiloxane présente également de nombreux autres avantages supplémentaires.
Le cyclopentasiloxane aide à produire une formulation lisse et soyeuse qui permet au produit de s'étaler uniformément sur la peau.
Le cyclopentasiloxane empêche le produit de s'accrocher aux plaques de peau sèche et même le teint de la peau en glissant sur les pores et les rides.
Le cyclopentasiloxane garantit que toutes les zones de la peau reçoivent les ingrédients clés de votre produit.

Le cyclopentasiloxane est une substance volatile, comme tous les cyclométhicones.
Cela lui permet de s'évaporer progressivement de la peau, laissant derrière lui les ingrédients clés du produit sans la lourdeur des autres ingrédients à base de silicone.
Le cyclopentasiloxane est souvent inclus dans les formulations de soins de la peau pour améliorer l'étalement soyeux et la sensation sensorielle d'un produit.
Le cyclopentasiloxane est un silicone léger, dont l'apparence en tant que matière première est un fluide clair et inodore.
Le cyclopentasiloxane fonctionne également comme un solvant pour aider à améliorer la dispersion des ingrédients cosmétiques dans une solution et à améliorer la livraison des ingrédients clés.
Le cyclopentasiloxane est classé dans la catégorie des silicones volatils, mais il est important de distinguer que le mot volatil ici ne signifie pas irritant pour la peau.

Au lieu de cela, cela signifie que ce type de silicone s'évapore rapidement de la surface de la peau, ce qui est l'un des avantages de la formulation avec du cyclopentasiloxane car il est capable de répartir uniformément d'autres ingrédients clés sans laisser de sensation lourde ou occlusive.
Le cyclopentasiloxane signifie également que vous n'avez pas à vous soucier du « piégeage » ou de la « congestion » de la peau par le cyclopentasiloxane.
Le film velouté laissé est perméable, ce qui signifie que ce siloxane n'étouffe pas la peau.
Le cyclopentasiloxane apparaît également dans les formules de soins capillaires (en particulier les revitalisants et les sérums capillaires) où il confère une sensation adoucissante + lissante et rend les cheveux remarquablement brillants.

Le cyclopentasiloxane est un composé silicone cyclique qui appartient à la famille des organosilicones.
Le cyclopentasiloxane est composé de cinq atomes de silicium (dans une structure cyclique) liés à des atomes d'oxygène.
Le cyclopentasiloxane est un liquide clair, inodore et de faible viscosité.
Le cyclopentasiloxane est largement utilisé dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels en tant qu'ingrédient à base de silicone.
Le cyclopentasiloxane offre une gamme de propriétés qui le rendent souhaitable dans diverses formulations.

Le cyclopentasiloxane a un point d'ébullition bas et s'évapore rapidement au contact de la peau, laissant une sensation douce et soyeuse.
Cette propriété en fait un choix populaire pour les produits qui nécessitent une texture légère et non grasse, tels que les lotions, les crèmes, les écrans solaires et les produits de soins capillaires.
Le cyclopentasiloxane peut agir comme un solvant, aidant à dissoudre et à disperser d'autres ingrédients dans les formulations.
Cette propriété lui permet d'améliorer la stabilité et la compatibilité des différents composants dans divers produits cosmétiques et de soins personnels.
Le cyclopentasiloxane contribue à améliorer l'étalement et l'application des produits.

Le cyclopentasiloxane permet une distribution facile et uniforme des formulations sur la peau ou les cheveux, offrant une expérience sensorielle agréable.
Le cyclopentasiloxane a une bonne stabilité thermique lui permettant de résister à des températures élevées.
Cela le rend approprié pour une utilisation dans les produits de coiffage à chaud comme les sérums capillaires, les sprays et les protecteurs de chaleur.
Il est important de noter que le cyclopentasiloxane est principalement utilisé dans les produits cosmétiques et de soins personnels topiques et qu'il n'est pas destiné à l'ingestion.

Le cyclopentasiloxane est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les cosmétiques, mais comme pour tout ingrédient, les personnes présentant des sensibilités ou des allergies spécifiques doivent consulter la liste des ingrédients ou consulter un professionnel de la santé si nécessaire.
En raison de sa structure moléculaire unique, le cyclopentasiloxane confère un effet soyeux et lubrifiant, qui peut contribuer à l'application en douceur des produits.
Le cyclopentasiloxane aide à réduire la friction et procure une sensation luxueuse et soyeuse sur la peau.
La structure de base commune à tous les cyclométhicones est un squelette cyclique d'unités siloxane

La cyclométhicone est un terme général décrivant un individu et/ou un mélange de matériaux de siloxane cyclique qui ont de nombreuses utilisations et se trouvent dans une variété de produits de consommation.
Ces matériaux sont dérivés des éléments naturels silicium et oxygène.
Le cyclopentasiloxane, également connu sous le nom de CSP, est un composé synthétique du groupe siloxane cyclique.
Le cyclopentasiloxane en termes normaux est un silicone.
Les cyclopentasiloxanes sont principalement des liquides incolores et inodores à faible viscosité.

Le cyclopentasiloxane est une option peu coûteuse pour l'huile végétale ou toute autre source animale.
Le cyclopentasiloxane agit également comme un solvant volatil.
Le cyclopentasiloxane forme une fine pellicule sur la peau ou les cheveux.
Ce film est non gras, mais en même temps, hydrofuge ne laisse pas s'évaporer l'humidité et procure l'effet émollient.

Le cyclopentasiloxane se répand également plus uniformément et plus rapidement même lorsqu'il est frotté sur la peau ou la surface des cheveux.
Le cyclopentasiloxane contribue également à améliorer l'apparence, la brillance et la maniabilité des cheveux.
Grâce au film, l'effet environnemental sur la peau/les cheveux peut être évité, en d'autres termes, il produit également un film protecteur sur la peau et les cheveux.
Le cyclopentasiloxane est utilisé dans les produits pour la peau, les écrans solaires, les cosmétiques colorés, les soins capillaires, les lotions, le maquillage du visage et les produits à rincer.



USAGE:

Le cyclopentasiloxane est connu pour sa capacité à s'évaporer et à sécher rapidement.
Les cyclopentasiloxanes sont également connus pour repousser l'eau et glisser facilement.
C'est pourquoi ils sont couramment utilisés comme ingrédients dans les lubrifiants et les produits d'étanchéité.
Ils sont également connus pour former une barrière protectrice sur la peau et les cheveux.
Cela peut vous aider à démêler vos cheveux, à prévenir les cassures et à réduire les frisottis.
Le cyclopentasiloxane se trouve dans une large gamme de produits de soins personnels.



APPLICATIONS:

-Laque pour les cheveux
-crème solaire
-anti-transpirant
-déodorant
-après-shampooing
-shampooing
-des produits démêlants pour les cheveux
- mascara waterproof
-fondation
-eye-liner
-correcteur
-hydratant avec FPS
-le fard à paupières
- gel coiffant et lotion
-rouge à lèvres



APPLICATION:

-crème solaire
-anti-transpirant
-déodorant
-Laque pour les cheveux
-shampooing
-Conditionneur
-produits anti-frisottis
-produits anti-casse
-produits démêlants
-pommade
-se maquiller
-démaquillant
-crème de nuit




APPLICATIONS:

-Le cyclopentasiloxane est un fluide de base dans un certain nombre de produits de soins personnels, avec d'excellentes propriétés d'étalement, de frottement facile et de lubrification ainsi que des caractéristiques de volatilité uniques.
-En sticks, le Cyclopentasiloxane a le juste équilibre entre volatilité et étalement.


-Anti-transpirants
-déodorants
-laques pour les cheveux
- les crèmes nettoyantes
- crèmes pour la peau
-lotions et produits en stick
-huiles de bain
-produits de bronzage et de rasage
-se maquiller
-vernis à ongles.



UTILISATIONS COSMÉTIQUES :

- conditionnement des cheveux
-conditionnement de la peau
-entretien de la peau - émollient
-solvants




PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Aspect : liquide huileux clair incolore à jaune pâle
-Test : 95,00 à 100,00
-Gravité spécifique : 0,95930 à 20,00 °C.
-Indice de réfraction : 1,39820 à 20,00 °C.
-Point de fusion : -38,00 °C. à 760,00 mm Hg
-Point d'ébullition : 210,00 °C. à 760,00 mm Hg
-Point d'ébullition : 209,00 à 210,00 °C. à 760,00 mm Hg
-Pression de vapeur : 0,200000 mmHg à 25,00 °C.
- Point d'éclair : 204,00 °F. TCC ( 95.60 °C. )
-logP (dont: 5.200




LES FONCTIONS:

-Emollient : Adoucit et adoucit la peau
- Après-shampooing : Rend les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et/ou donne du volume, de la légèreté et de la brillance
- Agent revitalisant pour la peau : Maintient la peau en bon état
- Solvant : Dissout d'autres substances



AVANTAGES:

- Donne une sensation douce et soyeuse à la peau
-Excellent étalement
-Ne laisse aucun résidu huileux ou accumulation
-Détackification
-Non grasse



CARACTÉRISTIQUES:

-Porteur volatil
-Compatible avec une large gamme d'ingrédients cosmétiques
-Faible tension superficielle
-Améliore l'étalement soyeux et la sensation sensorielle d'un produit
-Favorise la distribution uniforme d'autres ingrédients dans une formule
- S'évapore rapidement de la surface de la peau sans laisser de sensation lourde
-Populaire dans une large gamme de produits de soins de la peau et des cheveux
-Fonctionne également comme un solvant pour dissoudre et apporter les ingrédients à la peau



STOCKAGE:

Le cyclopentasiloxane doit être conservé à une température égale ou inférieure à 25 °C (77 °F) dans les contenants d'origine non ouverts.



SYNONYME:

Cyclopentasiloxane, 2,4,6,8,10-pentaéthényl-2,4,6,8,10-pentaméthyl-
PENTAVINYLPENTAMETHYLCYCLOPENTASILOXANE
Pentamère cyclique de méthylvinylsiloxane
2,4,6,8,10-pentakis(éthényl)-2,4,6,8,10-pentaméthyl-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-pentaoxapentasilecane
2,4,6,8,10-pentaméthyl-2,4,6,8,10-pentavinylcyclopentasiloxane
2,4,6,8,10-pentaméthyl-2,4,6,8,10-pentavinyl-cyclopentasiloxane
C15H30O5Si5
SCHEMBL1062139
DTXSID9066251
C15-H30-O5-Si5
Pentavinylpentaméthylcyclopenta-siloxane
1,3,5,7,9-pentaméthyl-1,3,5,7,9-pentavinylcyclopentasiloxane
2,4,6,8,10-pentavinyl-2,4,6,8,10-pentaméthylcyclopentasiloxane
2,4,6,8,10-pentaméthyl-2,4,6,8,10-pentavinyl-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-pentaoxapentasilecane




NOM IUPAC :

1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-pentaoxapentasilecane
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-décaméthyl-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-pentaoxapentasilecane
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-décaméthyl-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-pentoxapentasilecane
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-décaméthyl-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-pentoxapentasilecane
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-décaméthylcyclopentasiloxane
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-décaméthylcyclopentasiloxane
CYCLOPENTASILOXANE
Décaméthyl cyclopentasiloxano
décaméthyl-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-pentaoxapentasilecane
Décaméthylcyclopentasiloxane
DÉCAMÉTHYLCYCLOPENTASILOXANE
Décaméthylcyclopentasiloxane
décaméthylcyclopentasiloxane
Décaméthylcyclopentasiloxane
décaméthylcyclopentasiloxane
Diméthylpolysiloxane



NOM COMMERCIAL:

Baysilone D5G
BRB CM 50
Calsil CV 50
Calsil CV50
Calsil IV 50
Calsil IV50
D5
décamétilciclopentasiloxano
FLUIDE DOW CORNING(R) 245
EXO T216S
KF995
SB32
SF 1202
SHTSF405
SILBIONE PENTAMÈRE D5
Silsoft 1202-LT
SL25
T-216B
TSF405
XE14-B9042C














ÉTHER MÉTHYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL
DESCRIPTION:

L'éther méthylique de propylène glycol est un composé organique liquide clair et incolore qui appartient à la famille des éthers de glycol.
L'éther méthylique de propylèneglycol est également connu par sa formule chimique, CH ₃ OCH ₂ CH(CH ₃ )OH.
L'éther méthylique de propylène glycol est un composé chimique couramment utilisé dans diverses industries.



NUMÉRO CAS : 107-98-2

NUMÉRO CE : 203-539-1

FORMULE MOLÉCULAIRE : CH ₃ OCH ₂ CH(OH)CH ₃

POIDS MOLÉCULAIRE : 90,12 g/mol




DESCRIPTION:

L'éther méthylique de propylène glycol est un liquide clair et incolore avec une légère odeur.
L'éther méthylique de propylène glycol a une volatilité relativement faible et un point d'éclair élevé, ce qui le rend moins inflammable que certains autres solvants.
L'éther méthylique de propylène glycol est toujours important de le manipuler avec soin et de suivre les consignes de sécurité.
L'éther méthylique de propylèneglycol est classé comme une substance légèrement dangereuse mais est considéré comme ayant une faible toxicité aiguë.
L'éther méthylique de propylène glycol peut être irritant pour les yeux et la peau. Une exposition prolongée ou répétée peut provoquer une dermatite ou d'autres problèmes de santé, donc approprié
des mesures de protection doivent être prises.
L'éther méthylique de propylène glycol est important pour stocker le PGME dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles, des flammes nues ou des sources d'inflammation.
L'éther méthylique de propylène glycol est réglementé dans différents pays et régions.
Éther méthylique de propylèneglycol est important de se conformer aux réglementations et directives locales lors de l'utilisation ou de la manipulation de ce produit chimique.

L'éther méthylique de propylèneglycol est considéré comme ayant une faible toxicité aiguë.
Cependant, une exposition prolongée à des concentrations élevées peut provoquer une irritation des yeux, de la peau et du système respiratoire.
L'éther méthylique de propylène glycol est important de le manipuler avec soin et de suivre les consignes de sécurité.
Il convient de noter que l'éther méthylique de propylène glycol est généralement considéré comme sûr pour les utilisations industrielles prévues.

L'éther méthylique de propylène glycol est essentiel pour suivre les précautions de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'un équipement de protection individuelle approprié et le respect des directives et réglementations pertinentes.
L'éther méthylique de propylène glycol est un éther de glycol à point d'ébullition moyen, est un solvant actif pour les résines acétate butyrate de cellulose, nitrocellulose, époxy, phénolique, acrylique et alkyde.
L'éther méthylique de propylène glycol est utilisé dans une variété d'applications de revêtement, d'encre d'impression et de nettoyage.

L'éther méthylique de propylène glycol est principalement utilisé dans les industries chimique, agricole (pesticides), automobile, peinture et vernis.
L'éther méthylique de propylène glycol est un mélange de deux isomères (a et p) et contient moins de 0,5 % de l'isomère p.
L'éther méthylique de propylène glycol est principalement utilisé comme solvant dans divers procédés de fabrication.
L'éther méthylique de propylène glycol est le solvant qui s'évapore le plus rapidement de la famille des éthers de glycol.

L'éther méthylique de propylène glycol a une solubilité élevée dans l'eau, un excellent solvant avec de bonnes propriétés de couplage, ce qui le rend adapté aux solutions de nettoyage et aux applications de revêtement.
Ce solvant hydrophile a une solubilité dans l'eau de 100 % et convient parfaitement comme agent de couplage dans une large gamme de systèmes de solvants.
L'éther méthylique de propylène glycol est un liquide clair et incolore avec une odeur d'éther.
L'éther méthylique de propylène glycol est complètement soluble dans l'eau, avec une volatilité modérée et est utilisé comme solvant.

L'éther méthylique de propylène glycol est un liquide clair et incolore avec une légère odeur d'éther.
L'éther méthylique de propylèneglycol est soluble dans l'eau et a une volatilité modérée.
L'éther méthylique de propylène glycol est un éther de glycol à base d'oxyde de propylène qui s'évapore rapidement et est hydrophile.
L'éther méthylique de propylène glycol a une faible tension superficielle ainsi qu'une excellente capacité de dissipation et de couplage.
L'éther méthylique de propylène glycol est produit en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec du méthanol à l'aide d'un catalyseur.

L'éther méthylique de propylène glycol est principalement utilisé comme élément de base chimique pour la production d'acétate d'éther méthylique de propylène glycol.
L'éther méthylique de propylène glycol est également utilisé comme solvant dans les procédés de fabrication des industries chimiques, automobiles et agricoles et dans les peintures, les laques et les vernis.
L'éther méthylique de propylène glycol est utilisé comme agent de coalescence dans les peintures et encres à base d'eau où il favorise la fusion du polymère pendant le processus de séchage.
L'éther méthylique de propylène glycol est formulé dans une large gamme de nettoyants à usage industriel et commercial tels que ceux pour les fours, le verre, les surfaces dures, les sols, les tapis et les tissus d'ameublement, ainsi que dans les produits d'assainissement spécialisés tels que les nettoyants pour piscines.

L'éther méthylique de propylène glycol est également présent dans de nombreux produits de tous les jours tels que les produits à polir, les produits de lessive, les produits de calfeutrage, les produits d'étanchéité, les pesticides, les encres pour stylos à bille et feutres, les résines synthétiques et les adhésifs en caoutchouc.
L'éther méthylique de propylèneglycol et ses vapeurs sont inflammables.
L'éther méthylique de propylène glycol doit être stocké dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des sources d'inflammation.

L'éther méthylique de propylène glycol doit être isolé des matériaux incompatibles tels que les oxydants puissants, les bases et les acides.
L'éther méthylique de propylèneglycol est un irritant léger, mais généralement temporaire, pour les yeux.
Un contact répété ou prolongé avec la peau peut provoquer une irritation et, en très grande quantité, l'absorption cutanée peut provoquer de la somnolence ou des étourdissements.
Des niveaux élevés de vapeur de méthoxypropanol peuvent provoquer une irritation des yeux, du nez et de la gorge, et à des niveaux très élevés peuvent produire des effets anesthésiques ou narcotiques.
Une exposition inutile doit être évitée par des pratiques de travail et des contrôles techniques appropriés, une ventilation adéquate et par l'utilisation d'équipements de protection individuelle approuvés, y compris des gants, des vêtements et des lunettes de sécurité et l'utilisation de respirateurs, le cas échéant pour la tâche effectuée.



DOMAINES D'UTILISATION :

-Revêtements architecturaux
-OEM automatique
-Refinition automatique
-Automobile
-Matériaux de construction
-Encres d'impression commerciales
-Revêtements industriels généraux
-Arts graphiques
-Conciergerie et produits d'entretien ménager
-Marin
-Peintures & revêtements
-Des revêtements protecteurs
-Revêtements en bois



APPLICATION:

L'éther méthylique de propylène glycol est principalement utilisé comme solvant dans diverses industries.
L'éther méthylique de propylène glycol a un excellent pouvoir solvant pour une large gamme de substances organiques, y compris les résines, les revêtements, les peintures, les encres, les colorants et les agents de nettoyage.
L'éther méthylique de propylène glycol trouve une application en tant qu'agent de couplage, modificateur de viscosité et améliorant d'écoulement dans des industries telles que l'électronique, le textile, l'impression et la fabrication.
L'éther méthylique de propylène glycol est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment des produits pharmaceutiques, des produits chimiques agricoles et des parfums.
L'éther méthylique de propylène glycol se trouve souvent dans les produits de nettoyage ménagers et industriels en raison de sa solvabilité et de sa faible toxicité.



ZONE D'APPLICATION:

- Solvant actif pour revêtements à base de solvants.
- Solvant actif et de queue pour les encres d'impression hélio et flexographique à base de solvant.
-Agent de couplage dans des mélanges de solvants pour encres à base d'eau pour gravure, flexographie et sérigraphie.
- Solvant porteur pour encres pour stylos à bille et feutre.
-Agent de couplage et solvant pour nettoyants ménagers et industriels, dérouillants et nettoyants pour surfaces dures.
- Solvant pour pesticides agricoles, désactivateur et émollient pour pesticides d'élevage



LES USAGES:

L'éther méthylique de propylène glycol est principalement utilisé comme solvant dans diverses applications, notamment les peintures, les revêtements, les encres, les colorants et les produits de nettoyage.
L'éther méthylique de propylène glycol aide à dissoudre ou à disperser d'autres substances, améliorant ainsi la consistance et les performances de ces produits.
L'éther méthylique de propylène glycol trouve des applications dans les processus industriels tels que le nettoyage des métaux, les revêtements de surface et la synthèse chimique.

L'éther méthylique de propylène glycol sert d'intermédiaire dans la production d'autres produits chimiques, notamment des résines, des plastifiants et des produits pharmaceutiques.
L'éther méthylique de propylène glycol peut être trouvé dans certains produits de soins personnels, tels que les cosmétiques et les articles de soins de la peau, où il agit comme un solvant ou un modificateur de viscosité.
L'éther méthylique de propylène glycol est parfois utilisé comme excipient ou composant dans les formulations pharmaceutiques.



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Formule moléculaire : C ₅ H ₁₂ O ₂
-Poids moléculaire : 104,15 g/mol
-Densité : 0,915 g/cm³
-Point d'ébullition : 122-124 °C (252-255 °F)
-Point de fusion : -85 °C (-121 °F)
-Solubilité : Miscible dans l'eau et la plupart des solvants organiques
-Odeur : Légère odeur d'éther



LES ATTRIBUTS:

-Excellente activité solvant
-Bonne efficacité de couplage
-Taux de dilution élevé
-Utilisation alimentaire inerte avec limitations
-Inerte-Utilisation non alimentaire
-Taux d'évaporation moyen
-Miscible avec l'eau et la plupart des liquides organiques
-Non HAP
-Non-SARA
-Facilement biodégradable



CARACTÉRISTIQUES:

-Formule chimique : C4H10O2
-Poids moléculaire : 90,12 g/mol
-Numéro CAS : 107-98-2
-Densité : 0,92 g/cm³
-Point d'ébullition : 122-124 °C (252-255 °F)
-Point de fusion : -85 °C (-121 °F)
-Solubilité : Miscible dans l'eau et de nombreux solvants organiques



STOCKAGE:

Conserver entre +2°C et +25°C.



SYNONYME:

Éther monométhylique de propylène glycol
Dowtherm 209
1-méthoxy-2-hydroxypropane
Propasol solvant M
Dowanol 33B
ÉTHER MÉTHYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL
2-méthoxy-1-méthyléthanol
Méthyl proxitol
2-Propanol, méthoxy-
Propylène glycol 1-méthyl éther
Propan-2-ol, 1-méthoxy-
éther monométhylique de propylène glycol
1-méthoxy-2-propanol, 98 %
1-Méthoxy-2-propanol (PGME)
Méthoxypropanol, .alpha. isomère
(+/-)-1-méthoxy-2-propanol
1 - méthoxypropane - 2 - ol
CHEMBL3186306
MÉTHOXYISOPROPANOL
NSC2409
WLN : QY1 & 1O1
éther monométhylique de propylèneglycol
(+/-)2-méthoxy-1-méthyléthanol
Éther 1-monométhylique de propylèneglycol
Tox21_201803
Tox21_303269
LS-444
NA3092
1-Méthoxy-2-propanol, >=99.5%
AKOS009158246
SB44649
SB44662
NCGC00249123-01
NCGC00256978-01
NCGC00259352-01
Éther monométhylique de propylène glycol (PGME)
1-MÉTHOXY-2-HYDROXYPROPANE [HSDB]
1-Méthoxy-2-propanol, étalon analytique
Qualité de réactif d'éther méthylique de propylène glycol
FT-0608005
FT-0647598
FT-0654880
FT-0655258



















FINNTALC M15
DESCRIPTION:
FINNTALC M15 est un silicate de magnésium hydraté de formule chimique Mg3Si4O10(OH)2.
Les grades Finntalc sont purifiés dans une cascade de plusieurs cellules de flottation.
Ce processus aboutit à une définition précise de la composition du talc, rendant ce produit naturel similaire à un produit chimique synthétique.

Numéro CAS : 14807-96-6

En combinaison avec une distribution granulométrique contrôlée avec précision, cela garantit une reproductibilité exacte dans les formulations.
Finntalc M15 est un talc laminaire flotté de taille moyenne (Mg-silicate).
Finntalc M15 est recommandé pour les peintures et revêtements.


Finntalc M15 fait partie des gammes de produits de talc les plus étroitement définies au monde, avec la consistance et la reproductibilité les plus élevées, et a 18 % de la taille des particules <2 µm.
Finntalc M15 a des applications dans les peintures en émulsion mates intérieures, les peintures en émulsion mates extérieures, les peintures intérieures/extérieures polyvalentes, les peintures murales extérieures flexibles, les peintures en émulsion semi-brillantes, les peintures pour bois extérieures, les revêtements élastomères, les peintures en soie et coquille d'œuf, les revêtements de protection industriels généraux , revêtements d'entretien intensif, revêtements à haute teneur en solides et à faible teneur en COV, alkyde, époxy, apprêts RU - à base de solvant, époxy à base d'eau, revêtements de ballast, revêtements marins, revêtements offshore/onshore, revêtements intermédiaires OEM automobiles, véhicules utilitaires, conteneur de fret, peintures pour yachts et gelcoats.


APPLICATIONS DU FINNTALC M15 :
Peintures et revêtements : Revêtements architecturaux et industriels à usage général avec une épaisseur de film sec de 50 à 60 µm.
Plastiques : Pour l'habitacle automobile et sous le capot, les appareils électroménagers, les tuyaux, le poudrage, les profilés, les emballages, les tôles et les meubles.
FINNTALC M15 peut être utilisé dans les mastics polyester

FINNTALC M15 peut être utilisé comme prolongateur fonctionnel pour obtenir les résultats suivants :
Peintures et revêtements : Bonnes propriétés barrières, excellente résistance au frottement humide, propriétés optiques équilibrées, bonne durabilité en extérieur, bonnes propriétés anticorrosion, bonne aptitude au ponçage et adhérence.
Plastiques : couleur uniforme, faible abrasion et durée de vie prolongée de l'outil.
Des grades compactés sont disponibles pour une faible génération de poussière et une manipulation facile, ce qui entraîne un débit de mélange plus élevé.

NIVEAUX D'UTILISATION :
Les niveaux d'utilisation typiques pour les applications de peintures et de revêtements sont de 5 à 30 % selon l'application et les propriétés souhaitées.
Les niveaux d'utilisation typiques du talc dans les plastiques dépendent de l'application.
Veuillez contacter votre représentant commercial local pour obtenir des conseils.

SANTÉ ET SÉCURITÉ:
Avant d'utiliser ce produit, veuillez consulter notre fiche de données de sécurité (FDS) pour obtenir des informations sur la manipulation et le stockage en toute sécurité.
La FDS est disponible sur le site Web de la société.

RECOMMANDATIONS DE STOCKAGE :
Conserver au sec.
DURÉE DE CONSERVATION :
FINNTALC M15 a une durée de conservation de 5 (cinq) ans à compter de la date de fabrication.
ASSURANCE QUALITÉ:
Depuis 1992, l'entreprise est titulaire du certificat ISO 9001, qui garantit que toutes les opérations sont menées conformément aux normes stipulées.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR FINNTALC M15 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU FINNTALC M15 :
pH : 9,1
Teneur en COV : aucune
Teneur en SVOC : aucune
BIT (ppm) : non ajouté
Mélange CMIT/MIT (ppm) : non ajouté
MIT (ppm) : non ajouté
Bronopol (ppm) : non ajouté
Type : Remplissage
Taille moyenne des particules, μm : 44 320
Superficie : 6
Forme : Poudre
Densité g/ml : 2,7
Densité pour les calculs : 2,70




GLUCOSIDE DE COCO
DESCRIPTION

Le coco glucoside est un tensioactif naturel non ionique dérivé de l'huile de noix de coco et du glucose, un sucre présent dans les plantes.
Les Coco Glucosides sont utilisés pour réduire la tension superficielle des liquides et améliorer le processus de lavage.
Le Coco Glucoside est un tensioactif non ionique qui peut être utilisé comme agent moussant, conditionneur ou émulsifiant.



NUMÉRO CAS : 68515-73-1



DESCRIPTION:

Coco Glucoside est un favori en raison de ses références naturelles, dérivées de sucres de noix de coco et de fruits.
Coco Glucoside est entièrement biodégradable et ne contient pas de sulfates de lauryle, de sulfates de laureth, de parabènes, de formaldéhyde ou de diéthanolamides.
Coco Glucoside a également l'excellent avantage d'agir comme un émulsifiant pour permettre aux huiles essentielles et à l'eau de se mélanger.
En utilisant Coco Glucoside, vous pouvez également mélanger des huiles plus denses, telles que des huiles de support, dans vos produits.

Coco Glucoside est l'un des tensioactifs les plus doux et est compatible avec tous les types de peau.
Coco Glucoside peut être utilisé dans les produits de soins corporels et capillaires.
Le Coco Glucoside ne doit pas seulement se trouver dans les produits moussants.
Le Coco Glucoside peut également être utilisé dans les nettoyants et les hydratants.

Le Coco Glucoside est un tensioactif non ionique produit à partir de glucose et d'acide gras.
Nettoie les peaux douces et sensibles sans les dessécher.
Coco Glucoside convient aux produits biologiques.
Le Coco Glucoside est soluble dans la nature.
Le coco-glucoside est un agent nettoyant 100 % renouvelable à base de plantes avec une mousse de stabilité modérée à élevée, également biodégradable et doux pour la peau.
Coco Glucoside est un tensioactif non ionique fabriqué à partir de matières premières d'origine végétale et est certifié RSPO-MB durable.

Coco-Glucoside a des profils de compatibilité cutanée premium et est parfaitement doux.
Grâce à sa douceur inestimable, le Coco Glucoside est également un excellent choix pour les peaux sensibles et les concepts de toilette de bébé.
Le Coco Glucoside crée une synergie nettoyante efficace avec sa performance moussante.
Coco Glucoside est un doux et efficace.
Le coco-glucoside est un ingrédient naturel jaune doré qui, lorsqu'il est ajouté aux cosmétiques, aux soins de la peau ou aux soins capillaires, offre divers avantages.

Coco Glucoside est avant tout un tensioactif qui réduit la tension dans les formulations et améliore l'expérience globale.
Le coco-glucoside est un ingrédient courant, en particulier pour les produits nettoyants.
Le Coco Glucoside est également doux pour la peau et les cheveux lorsqu'il est utilisé comme agent de conditionnement.
La formule chimique du Coco-Glucoside est C18H36O6.
Le coco-glucoside a de nombreuses utilisations et est un ingrédient assez important dans l'industrie cosmétique.
Cet ingrédient est bien adapté à tous les types de peau et de cheveux et peut être trouvé dans une gamme de produits tels que les hydratants, les nettoyants et les gommages.

Le Coco Glucoside est un agent nettoyant doux qui apporte à la peau toutes les propriétés hydratantes de la noix de coco.
Le Coco Glucoside est un ingrédient émulsifiant profondément nourrissant qui hydrate la peau et retient l'humidité pendant une longue période.
Le Coco Glucoside empêche également la peau de se dessécher car il confère des propriétés hydratantes aux produits.
Le Coco Glucoside est idéal pour les cheveux secs et crépus car il les conditionne en profondeur et les nourrit.

Le Coco Glucoside aide à démêler les cheveux et à adoucir les tiges.
Le Coco-Glucoside est également un excellent tensioactif et réduit la tension dans les formulations
Le coco-glucoside est un tensioactif produit par réaction chimique entre le glucose et des ingrédients dérivés de l'huile de coco.
Aux propriétés nettoyantes ultra-douces, le Coco Glucoside est bien adapté à tous les types de peau et complète idéalement les formulations douces des produits naturels spécialement destinés aux peaux sensibles.

Le coco glucoside est principalement utilisé pour augmenter la viscosité et augmenter la capacité moussante du savon liquide dans les produits de soin des cheveux et de la peau.
Coco Glucoside présente d'excellentes caractéristiques de nettoyage sur la peau et les cheveux.
Le Coco Glucoside est compatible avec tous les types de peau et est doux pour la peau et les cheveux.
Le Coco Glucoside est principalement utilisé dans les produits de soin des cheveux et de la peau pour améliorer la viscosité et la capacité moussante du savon liquide.
Le Coco Glucoside possède des propriétés nettoyantes remarquables pour la peau et les cheveux.

Coco Glucoside est bien adapté à tous les types de peau et constitue un excellent complément aux formulations douces pour les produits naturels spécifiquement destinés aux peaux sensibles, grâce à ses caractéristiques de lavage ultra-douces.
Coco Glucoside, qui est connu pour ses caractéristiques moussantes exceptionnelles, fournit une mousse très agréable et stable, ce qui en fait un excellent ajout aux produits de bain moussants comme les bains moussants et les shampooings.
Parce que Coco Glucoside est compatible avec tous les autres tensioactifs, il peut être utilisé comme co-tensioactif sans compromettre la stabilité, les performances ou les capacités moussantes et nettoyantes du produit final.

Coco Glucoside rend l'épaississement une préparation naturelle simple tout en gardant la douceur et l'efficacité du produit final.
La propriété émulsifiante du Coco Glucoside induit la combinaison de l'huile et de l'eau lorsqu'elle est ajoutée aux savons, ce qui facilite la connexion des résidus huileux sur la peau ou les cheveux au savon et à l'eau, laissant le corps lavé sans enlever ses huiles naturelles.
Le Coco-Glucoside est un excellent tensioactif, le Coco Glucoside est doux pour la peau et a également la propriété de faciliter le coiffage.
Un tensioactif est un ingrédient qui réduit la tension superficielle et favorise une répartition uniforme du produit lorsqu'il est utilisé.
Excipient, agent lavant dans un produit d'entretien, on le retrouve en cosmétique dans les shampoings, les produits de bain et de douche, mais aussi dans les nettoyants et détergents ménagers.

Le Coco Glucoside est un tensioactif non ionique qui peut être utilisé comme agent moussant, conditionneur ou émulsifiant.
Le Coco Glucoside est dérivé de matières premières renouvelables telles que l'huile de noix de coco et les sucres de fruits et est entièrement biodégradable.
Coco Glucoside est naturel, biodégradable et sans danger pour l'environnement.
Le coco-glucoside est très doux et agit principalement comme un agent nettoyant doux, adapté à tous les types de peau, y compris les peaux sensibles.
Coco Glucoside fonctionne également très bien comme émulsifiant facilitant la combinaison d'eau et d'huiles telles que les huiles essentielles et certaines huiles de support.

Coco Glucoside est l'un des tensioactifs les plus doux du marché.
Coco Glucoside agit en brisant la tension superficielle des liquides, ce qui facilite le nettoyage.
Le Coco Glucoside possède également d'excellentes propriétés moussantes et peut maintenir l'équilibre de la peau.
Le coco glucoside est un tensioactif naturel, biodégradable et non ionique dérivé de l'huile de noix de coco et du glucose.
Le coco glucoside est couramment utilisé dans l'industrie cosmétique et des soins personnels comme agent nettoyant doux, agent moussant et émulsifiant.

Coco Glucoside est connu pour sa douceur et sa compatibilité avec les peaux sensibles.
Le coco glucoside est produit en combinant l'huile de noix de coco avec du glucose.
La réaction entre ces ingrédients forme un composé à base de sucre aux propriétés tensioactives.
Les tensioactifs sont des substances qui abaissent la tension superficielle entre deux liquides ou entre un liquide et un solide, leur permettant de se mélanger plus facilement.
En tant qu'agent nettoyant, le coco glucoside élimine efficacement la saleté, les huiles et les impuretés de la peau ou des cheveux sans enlever l'humidité naturelle.
Coco Glucoside produit une mousse riche et crémeuse et aide à créer une sensation de luxe dans les produits de soins personnels comme les shampooings, les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour le visage et les savons.

Le coco glucoside est considéré comme une alternative plus douce aux tensioactifs plus agressifs comme le laurylsulfate de sodium (SLS) ou le laureth sulfate de sodium (SLES).
Le coco glucoside est bien toléré par la plupart des types de peau, y compris les peaux sensibles ou sèches, et est souvent utilisé dans les produits commercialisés comme « sans sulfate » ou « doux ».
De plus, le coco glucoside est biodégradable, ce qui signifie qu'il se décompose facilement dans l'environnement et nuit moins à la vie aquatique par rapport à certains tensioactifs synthétiques.
Cela en fait un choix plus écologique pour les produits de soins personnels.

Dans l'ensemble, le coco glucoside est un ingrédient polyvalent et durable qui offre des propriétés nettoyantes efficaces tout en étant doux pour la peau et respectueux de l'environnement.
Coco Glucoside est un tensioactif non ionique fabriqué à partir de matières premières d'origine végétale 100 % renouvelables et est certifié RSPO-MB durable.
Coco Glucoside a des profils de compatibilité environnementale et cutanée de premier ordre, créant une synergie parfaite de douceur, de performance moussante et de nettoyage efficace.
Coco Glucoside convient également parfaitement aux concepts de nettoyage des peaux sensibles et des bébés.

Le Coco Glucoside est une alternative douce et efficace.
Coco Glucoside agit comme un détergent avec une capacité moussante et de bonnes propriétés de nettoyage de la peau, adapté pour être utilisé comme tensioactif principal ou tensioactif dans le développement de produits de nettoyage.
Coco-Glucoside avec ses propriétés particulières Contrairement aux autres détergents du marché qui utilisent souvent des composés sulfatés.
Coco Glucoside est produit à partir d'huile de noix de coco.
Le Coco Glucoside a une propriété intermédiaire entre le Decyl Glucoside et le Lauryl Glucoside, avec le glucose du maïs et du blé, il donne une bonne mousse avec une taille de bulle moyenne.



APPLICATION:

-Shampoings
-lavages corporels
- des nettoyants pour le visage comme agents nettoyants et moussants
-détergents à lessive
-liquides vaisselle.



DOMAINES D'UTILISATION :

-Produits pour maman et bébé
-Peau sensible
-Produits naturels et produits sans sulfate
-Lingettes humides
-Produits de soins bucco-dentaires tels que dentifrice, rince-bouche
-Produits nettoyants capillaires pour cuir chevelu sensible, shampoing sans sulfate (Sulfate-Free Shampoo)
-Zone des yeux, endroit caché (lavage féminin) etc. tels que des groupes de produits spéciaux.




ZONE D'APPLICATION:

-Gel douche
-Shampooing
-Lavage du visage
-Mousse de bain



AVANTAGES:

L'un des principaux avantages du Coco Glucoside est qu'il s'agit d'un tensioactif doux et non irritant, ce qui le rend bien adapté à une utilisation dans des produits destinés aux peaux sensibles ou à une utilisation sur de jeunes enfants.
Le coco glucoside est considéré comme beaucoup plus doux que d'autres tensioactifs courants, tels que le laurylsulfate de sodium (SLS) ou le laurate sulfate de sodium (SLES), qui peuvent être agressifs et provoquer des irritations.
Le coco glucoside est également un agent moussant efficace, ce qui signifie qu'il aide à créer une mousse riche et mousseuse lorsqu'il est utilisé dans des produits nettoyants.



CARACTÉRISTIQUES:

-Nettoyage
-Émulsifiant
-Mousse
- Conditionnement capillaire
-Tensioactif



AVANTAGES:

-Matières premières naturelles renouvelables, sans conservateur
-Très doux et doux pour la peau
-Haute résistance alcaline
-Bonnes propriétés d'élimination de la mousse et de l'huile dans les détergents à vaisselle



STOCKAGE:

Conserver à l'abri de la lumière dans un endroit frais et sec.



SYNONYME:

GLUCOSIDE DE COCO
COCO-GLUCOSIDE
COCO-GLUCOSIDE
ICS790225B



NOM IUPAC :

Glucoside d'alcool gras C8-16
C8-C16-alkyl-glycoside
Coco-glucoside
Glucopyranose, oligomère, glycosides d'alkyle en C8-16
D-Glucopyranose, oligomère, C8-16-alkyl glycosides
DÉCYL GLUCOSIDE
Décyl glucoside
Tartrate de coco-glucoside de sodium


































HEXAHYDROANILINE
DESCRIPTION:

L'hexahydroaniline est un composé organique appartenant à la classe des amines aliphatiques.
L'hexahydroaniline est un liquide incolore, bien que, comme de nombreuses amines, les échantillons soient souvent colorés en raison de contaminants.
L'hexahydroaniline a une odeur de poisson et est miscible à l'eau.



NUMÉRO CAS : 108-91-8

NUMÉRO CE : 203-629-0

FORMULE MOLÉCULAIRE : C6H13N

POIDS MOLÉCULAIRE : 99,1741




DESCRIPTION:

Comme les autres amines, l'hexahydroaniline est une base faible, comparée aux bases fortes telles que NaOH, mais c'est une base plus forte que son analogue aromatique, l'aniline.
L'hexahydroaniline, également connue sous le nom de cyclohexylamine, est un composé organique de formule chimique C6H13NH2.
L'hexahydroaniline est une amine aliphatique cyclique dérivée du cyclohexane.
L'hexahydroaniline est constituée d'un cycle à six chaînons d'atomes de carbone avec un groupe amino (-NH2) attaché à l'un des atomes de carbone.

L'hexahydroaniline est un liquide incolore avec une forte odeur d'ammoniaque.
L'hexahydroaniline est soluble dans l'eau et dans de nombreux solvants organiques.
L'hexahydroaniline est principalement utilisée comme intermédiaire dans la production de divers produits chimiques, notamment des produits pharmaceutiques, des produits chimiques agricoles et des produits chimiques pour le caoutchouc.
L'hexahydroaniline est également utilisée comme inhibiteur de corrosion, solvant dans la synthèse de colorants et de résines et comme stabilisant dans la synthèse de polyuréthanes.
L'hexahydroaniline est une substance modérément dangereuse et des précautions de sécurité appropriées doivent être prises lors de sa manipulation.

L'hexahydroaniline est un intermédiaire utile dans la production de nombreux autres composés organiques (par exemple le cyclamate)
L'hexahydroaniline est généralement utilisée comme intermédiaire de synthèse pour différents herbicides, antioxydants et produits pharmaceutiques.
L'hexahydroaniline est un liquide clair incolore à jaune pâle avec une odeur d'amine, sans impuretés visibles.
L'hexahydroaniline est un liquide caustique organique fort.
L'hexahydroaniline peut former un azéotrope avec l'eau à 96,40°C.

L'hexahydroaniline est miscible à l'eau et à tous les solvants organiques courants.
L'hexahydroaniline est principalement utilisée pour la production de mélasse (betterave), de cyclone, d'amide, de nylon 6, d'acétate de cellulose et d'accélérateur de caoutchouc, d'agent édulcorant, d'agent de prévention de la corrosion, d'émulsion, d'antiseptique, d'agent antistatique, de ciment au latex, d'additif d'huile, de germicide, de pesticide et milieu colorant, etc.
L'hexahydroaniline se présente sous la forme d'un liquide clair incolore à jaune avec une odeur d'ammoniaque.
Le point d'éclair est de 90 °F.

L'hexahydroaniline est moins dense que l'eau.
La vapeur d'hexahydroaniline est plus lourde que l'air.
L'hexahydroaniline est une amine aliphatique primaire constituée de cyclohexane portant un substituant amino.
L'hexahydroaniline joue le rôle de métabolite xénobiotique humain et de métabolite murin.
L'hexahydroaniline est une base conjuguée d'un cyclohexylammonium.

L'hexahydroaniline est l'hydrocarbure alicyclique à six chaînons constitué de six atomes de carbone liés les uns aux autres pour former un cycle, chaque atome de carbone portant deux atomes d'hydrogène, C6H12.
L'hexahydroaniline est un composé organique qui contient un ou plusieurs cycles fermés d'atomes de carbone.
L'hexahydroaniline est un liquide incolore, hautement inflammable et mobile avec une odeur piquante.

L'hexahydroaniline est insoluble dans l'eau et soluble dans l'alcool, l'éther et les solvants presque organiques.
L'hexahydroaniline est un liquide non corrosif et à volatilisation rapide qui se sublime entre -5 et 5 C.
L'hexahydroaniline peut exister dans un certain nombre de conformations tridimensionnelles interconvertibles, les deux plus simples étant la conformation chaise et bateau et d'autres comprennent la conformation demi-chaise et chaise torsadée.

L'hexahydroaniline peut provoquer une irritation des yeux et des muqueuses chez les travailleurs.
Un contact répété et prolongé avec la peau peut provoquer une dermatite.
Il n'a pas été démontré que l'hexahydroaniline provoque les changements hématologiques associés à l'exposition au benzène.
L'hexahydroaniline est naturellement présente dans les pétroles bruts.

L'hexahydroaniline est récupérée des flux pétroliers par fractionnement.
La production commerciale volumineuse d'hexahydroaniline est basée sur l'hydrogénation du benzène en système fermé.
L'hexahydroaniline est presque entièrement liée à la production de nylon.
L'hexahydroaniline est utilisée comme solvant, extracteur d'huile, décapant pour peinture et vernis, produit de nettoyage à sec et dans les combustibles solides.
L'hexahydroaniline a été utilisée comme insecticide lui-même.

L'hexahydroaniline est utilisée comme intermédiaire chimique pour produire des molécules cibles.
Les composés naturels d'un à cinq cycles alicycliques d'une grande variété et complexité se trouvent notamment dans les stéroïdes et les terpènes.
La structure de l'hexahydroaniline, cycle à six chaînons, est l'un des principaux squelettes de la nature.
Les dérivés d'hexahydroaniline peuvent être utilisés pour la synthèse de produits pharmaceutiques, de colorants, d'herbicides, de régulateurs de croissance des plantes, de plastifiants, de produits chimiques pour caoutchouc, de cycloamines et d'autres composés organiques.
L'hexahydroaniline est un liquide incolore.

L'hexahydroaniline est utilisée comme précurseur pour préparer des inhibiteurs de corrosion, des désulfurants, des agents antistatiques, des accélérateurs de vulcanisation, des édulcorants additifs alimentaires, des émulsifiants, des coagulants au latex, des additifs de produits pétroliers, des fongicides et des insecticides.
L'hexahydroaniline est utilisée comme solvant dans la synthèse d'un semi-conducteur hybride inorganique-organique et de nanocomposites.
L'hexahydroaniline est principalement utilisée comme intermédiaire pour la synthèse organique, en particulier pour les herbicides, les antioxydants et les accélérateurs de vulcanisation, les inhibiteurs de corrosion et les édulcorants artificiels.




USAGE:

L'hexahydroaniline est une importante matière première chimique organique.
L'hexahydroaniline est principalement utilisée comme intermédiaire pour la synthèse organique, en particulier pour les herbicides, les antioxydants et l'accélérateur de vulcanisation, les inhibiteurs de corrosion, les édulcorants artificiels, etc.
L'hexahydroaniline est également utilisée pour fabriquer l'accélérateur de caoutchouc CZ et l'élément doux.
De plus, l'hexahydroaniline peut également être utilisée pour fabriquer du cyclohexanol, de la cyclohexanone, un agent émulsifiant, un conservateur, un agent antistatique, un agent gélifiant et un additif pétrolier.
L'hexahydroaniline a plusieurs domaines d'utilisation dans diverses industries.
Certaines des applications courantes de l'hexahydroaniline comprennent :


-Intermédiaires chimiques :

L'hexahydroaniline est largement utilisée comme intermédiaire dans la production de divers produits chimiques.
L'hexahydroaniline sert de bloc de construction dans la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et de produits chimiques pour le caoutchouc.
L'hexahydroaniline peut subir d'autres réactions pour créer une variété de composés avec diverses applications.


-Inhibiteurs de corrosion:

L'hexahydroaniline est utilisée comme inhibiteur de corrosion pour protéger les métaux de la rouille et de la corrosion.
L'hexahydroaniline peut être ajoutée aux systèmes d'eau de refroidissement, aux solutions de nettoyage des métaux et aux équipements des champs pétrolifères pour prévenir ou minimiser les dommages causés par les substances corrosives.


- Solvant et Diluant :

L'hexahydroaniline est utilisée comme solvant et diluant dans différentes industries.
L'hexahydroaniline peut dissoudre une gamme de substances, ce qui la rend appropriée pour des applications telles que les formulations de peinture et de revêtement, la production d'encre et la synthèse de colorants et de résines.


-Industrie du caoutchouc :

L'hexahydroaniline est utilisée dans l'industrie du caoutchouc comme accélérateur ou activateur dans le processus de vulcanisation du caoutchouc.
L'hexahydroaniline aide à la réticulation des molécules de caoutchouc, améliorant la résistance, l'élasticité et la durabilité des produits en caoutchouc.


-Production Polyuréthane :

L'hexahydroaniline est utilisée comme stabilisant ou allongeur de chaîne dans la synthèse des polyuréthanes.
L'hexahydroaniline aide à contrôler la vitesse de réaction, le poids moléculaire et les propriétés des polymères de polyuréthane.
Les polyuréthanes trouvent des applications dans diverses industries, notamment l'automobile, la construction, l'ameublement et le textile.


-Industrie pharmaceutique:

L'hexahydroaniline est utilisée comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques.
L'hexahydroaniline peut être impliquée dans la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et d'autres composés pharmaceutiques importants.
Il est important de noter que l'utilisation et les applications spécifiques de l'hexahydroaniline peuvent varier en fonction de l'industrie et de l'objectif visé.
L'hexahydroaniline doit être manipulée et utilisée conformément aux consignes de sécurité et aux précautions appropriées.




APPLICATIONS:

L'hexahydroaniline est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés organiques.
L'hexahydroaniline est le précurseur des réactifs à base de sulfénamide utilisés comme accélérateurs de vulcanisation.
L'hexahydroaniline est un élément constitutif des produits pharmaceutiques (par exemple, les mucolytiques, les analgésiques et les bronchodilatateurs).
L'amine elle-même est un inhibiteur de corrosion efficace.
L'herbicide hexazinone et l'anesthésique hexylcaïne sont dérivés de la cyclohexylamine.
L'hexahydroaniline a été utilisée comme auxiliaire de rinçage dans l'industrie des encres d'imprimerie.



ZONE D'APPLICATION:

-chimie électronique
-activateur de flux de soudure




PRÉPARATION:

L'hexahydroaniline est produite par deux voies, la principale étant l'hydrogénation complète de l'aniline à l'aide de certains catalyseurs à base de cobalt ou de nickel :

C6H5NH2 + 3 H2 → C6H11NH2

L'hexahydroaniline est également préparée par alkylation de l'ammoniac à l'aide de cyclohexanol.



CARACTÉRISTIQUES:

-Apparence : liquide transparent incolore ou jaune clair ; pas d'impuretés visibles
-Cyclohexylamine : ≥99,5 %
-Aniline : ≤0,10 %
-Dicyclohexylamine : ≤0,10 %
-Humidité : ≤0,20 %



CARACTÉRISTIQUES:

-Point de fusion : -17,0 °C
-Densité : 0,8665 g/mL
-Point d'ébullition : 133,0 °C à 134,0 °C
-Point d'éclair : 27°C
-Spectre infrarouge : Authentique
-Plage de pourcentage de dosage : 98,5 % min. (GC)
-Formule linéaire : C6H11NH2
-Indice de réfraction : 1,4580 à 1,4600
-Viscosité : 2,4 mPa.s (20°C)
-Poids de la formule : 99,18
-Pourcentage de pureté : 99 %
-Forme Physique : Liquide
-Nom chimique ou matériau : cyclohexylamine



PROPRIÉTÉS:

-Poids moléculaire : 99,17 g/mol
-XLogP3 : 1,5
-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
-Nombre d'obligations rotatives : 0
-Masse exacte : 99,104799419 g/mol
-Masse monoisotopique : 99.104799419 g/mol
-Surface polaire topologique : 26 Å ²
-Nombre d'atomes lourds : 7
-Complexité : 46,1
-Nombre d'atomes isotopiques : 0
-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
- Nombre d'unités liées par covalence : 1
-Le composé est canonisé : oui



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-ÉTAT PHYSIQUE : Liquide clair à jaune avec une odeur de poisson
-POINT DE FUSION : -17,5 C
-POINT D'ÉBULLITION : 134,5 °C
-GRAVITÉ SPÉCIFIQUE : 0,86
-SOLUBILITÉ DANS L'EAU : miscible (1.00E+06 mg/l à 20 C)
-pH : 10,5
-DENSITÉ DE VAPEUR : 3,42
-log Pow : 1,49 (Octanol-eau)
-PRESSION DE VAPEUR : 10,1 (mmHg à 25 C)
- LOI D'HENRY : 4.16E-06 (atm-m3/mole à 25 C)
TAUX -OH : 5,54E-11 (cm3/molécule-sec à 25 C atmosphérique)
-AUTO-ALLUMAGE : 560 C
-ÉVALUATIONS NFPA : Santé : 3 ; Inflammabilité : 3 ; Réactivité : 0
-INDICE DE RÉFRACTION : 1,4565
-POINT D'ÉCLAIR : 28,5 C
-STABILITÉ : Stable dans des conditions ordinaires



STOCKAGE:

Conserver dans un endroit frais, sec et aéré ; loin du feu et de la chaleur, des produits chimiques toxiques.



SYNONYME:

hexahydro-aniline
cyclohexyl-amine
cyclohexaneamine
AMINOCYCLOHEXANE
monocyclohexylamine
1-Aminocyclohexane
NH2-cyclo-C6H11
CHA
Cyclohexylamine
CHA-60
Cyclohexylamine
Cyclohexanamine
Cyclohexanamine
108-91-8
Aminocyclohexane
Hexahydroaniline
Hexahydrobenzénamine
Aminohexahydrobenzène
1-Cyclohexylamine
Cyclohexylamine
1-Aminocyclohexane
Aniline, hexahydro-
Benzénamine, hexahydro-
Aminocylcohexane
cyclohexyl-amine
CCRIS 3645
HSDB 918
UNII-I6GH4W7AEG
1-AMINO-CYCLOHEXANE
cyclohexaneamine
I6GH4W7AEG
monocyclohexylamine
EINECS 203-629-0
BRN 0471175
DTXSID1023996
CHEBI:15773
AI3-15323
Cyclohexylamine.HCl
UN2357
157973-60-9
DTXCID203996
EC 203-629-0
4-12-00-00008 (Référence du manuel Beilstein)
MFCD00001486
Cyclohexylamine [UN2357] [Corrosif]
Cyclohexylamine [UN2357] [Corrosif]
CAS-108-91-8
HAI
GLIPIZIDE IMPURETÉ B (EP IMPURETÉ)
GLIPIZIDE IMPURETÉ B [EP IMPURETÉ]
cyclohexanamine
cyclohexylamine
Ciclohexanamina
Ciclohexilamine
Sykloheksylamine
cyclohexylarnine
cyclo-hexylamine
cyclohexane-amine
n-cyclohexylamine
cyclohexanylamine
Hexahydro-aniline
4-cyclohexylamine
Cyclohexylamine,(S)
Hexahydro-benzénamine
Cyclohexanamine, 9CI
CyNH2
CHA (code CHRIS)
Cyclohexylamine, 99,5 %
bmse000451
D07KVF
CYCLOHEXYLAMINE [MI]
OFFRE : ER0290
CYCLOHEXYLAMINE [HSDB]
CYCLOHEXYLAMINE [INCI]
GTPL5507
CHEMBL1794762
BDBM81970
Cyclohexylamine [Cyclohexanamine]
BCP30928
Tox21_202380
Tox21_300038
LS-473
NA2357
STK387114
AKOS000119083
Cyclohexylamine, ReagentPlus(R), 99 %
ONU 2357
VS-0326
Aminocyclohexane livre>>Hexahydroaniline
NCGC00247889-01
NCGC00247889-02
NCGC00253922-01
NCGC00259929-01
AM802905
BP-21278
CAS_108-91-8
NCI60_004907
Cyclohexylamine 1000 microg/mL dans du méthanol
Cyclohexylamine, ReagentPlus(R), >=99.9%
FT-0624217
EN300-16958
C00571
J-002206
J-520164
Q1147539
F2190-0381




















HYPOPHOSPHITE DE SODIUM MONOHYDRATÉ
DESCRIPTION:

L'hypophosphite de sodium monohydraté est un sel inorganique de formule chimique NaH2PO2, cristal monoclinique ou cristal nacré ou poudre cristalline blanche.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est facilement soluble dans l'eau, l'éthanol, la glycérine, légèrement soluble dans l'ammoniac, l'ammoniaque et insoluble dans l'éther.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est neutre en solution aqueuse et possède de fortes propriétés réductrices.


NUMÉRO CAS : 10039-56-2

NUMÉRO CE : 600-090-7

FORMULE MOLÉCULAIRE : NaH2PO2 · H2O

POIDS MOLÉCULAIRE : 105,99



DESCRIPTION:

L'hypophosphite de sodium monohydraté est relativement stable lorsqu'il est stocké à l'état sec et se décompose rapidement lorsqu'il est chauffé au-dessus de 200 °C, libérant de la phosphine toxique qui peut s'enflammer spontanément.
L'hypophosphite de sodium monohydraté explose lorsqu'il est exposé à une forte chaleur et explose lorsqu'il est mélangé avec du chlorate de potassium ou d'autres oxydants.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est une poudre cristalline blanche ; il est inodore et amer.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est très soluble dans l'eau, dans l'alcool et la glycérine, pratiquement insoluble dans l'éther.

L'hypophosphite de sodium monohydraté est utilisé comme agent de nickelage autocatalytique et agent de traitement de l'eau.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est également utilisé dans les champs pétroliers. De plus, il est utilisé comme additif alimentaire.
L'hypophosphite de sodium monohydraté réduit les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats métalliques ainsi que sur des substrats en plastique.
L'hypophosphite de sodium monohydraté peut être utilisé comme agent réducteur dans la synthèse de nanoparticules de nickel (NiNP) à partir d'acétate de nickel tétrahydraté sous irradiation micro-ondes.

Donneur d'hydrogène dans l'hydrogénation par transfert énantiosélectif de cétones aliphatiques et aromatiques en alcools correspondants en présence d'un catalyseur au ruthénium.
Catalyseur dans l'estérification des drêches pour améliorer la capacité d'adsorption des ions de métaux lourds en utilisant le N,N-diméthylformamide (DMF) comme solvant.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est utilisé pour le nickelage autocatalytique .
L'hypophosphite de sodium monohydraté est capable de réduire les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats métalliques ainsi que sur des substrats en plastique.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est principalement utilisé pour le nickelage autocatalytique.

L'hypophosphite de sodium monohydraté peut être largement utilisé en ionique, en aviation et dans le domaine pétrolier.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est également utilisé comme additif alimentaire.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est un agent réducteur puissant, qui peut réduire les sels d'or, d'argent, de mercure, de nickel, de chrome, de diamant, etc. à un état métallique.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux et est souvent rencontré sous forme de monohydrate, NaPO2H2·H2O.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est un solide à température ambiante, apparaissant sous forme de cristaux blancs inodores.

L'hypophosphite de sodium monohydraté est soluble dans l'eau et absorbe facilement l'humidité de l'air.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est utilisé comme agent de nickelage autocatalytique et agent de traitement de l'eau.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est également utilisé dans les champs pétroliers.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est utilisé comme additif alimentaire.
L'hypophosphite de sodium monohydraté réduit les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats métalliques ainsi que sur des substrats en plastique.

L'hypophosphite de sodium monohydraté est monohydraté, NaPO2H2·H2O.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est un solide à température ambiante, apparaissant sous forme de cristaux blancs inodores.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est soluble dans l'eau et absorbe facilement l'humidité de l'air.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est principalement utilisé pour le nickelage autocatalytique.

L'hypophosphite de sodium monohydraté doit être conservé dans un endroit frais et sec, isolé des matières oxydantes.
L'hypophosphite de sodium monohydraté se décompose en phosphine qui est irritante pour les voies respiratoires et en phosphate disodique.
L'hypophosphite de sodium monohydraté peut réduire les ions métalliques en métal de base.
Cela constitue la base du nickelage autocatalytique (Ni-P), qui est sa principale application industrielle.

L'hypophosphite de sodium monohydraté est capable de réduire les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats métalliques ainsi que sur des substrats en plastique.
Ce dernier nécessite que le substrat soit activé avec de fines particules de palladium.
Le dépôt de nickel qui en résulte contient jusqu'à 15 % de phosphore.
L'hypophosphite de sodium monohydraté agit comme agent réducteur pour fournir les électrons nécessaires au processus EN.
Le processus EN permet une épaisseur de placage uniforme non seulement sur les objets métalliques, mais aussi sur les plastiques et la céramique.

L'hypophosphite de sodium monohydraté est utilisé comme matière première dans la fabrication d'autres produits, dont l'acide hypophosphoreux.
L'hypophosphite de sodium monohydraté peut être utilisé en chimie organique de synthèse, notamment en désamination par réduction de dérivés diazoïques.Agent réducteur
L'hypophosphite de sodium monohydraté peut être utilisé comme agent réducteur ou antioxydant dans le traitement chimique.

L'hypophosphite de sodium monohydraté est utilisé comme catalyseur dans certaines réactions de polymérisation.Stabilisateur de polymère
L'hypophosphite de sodium monohydraté est utilisé comme stabilisant pour empêcher la dégradation des polymères pendant l'extrusion ou dans d'autres traitements à chaud.
L'hypophosphite de sodium monohydraté peut être utilisé comme ignifuge partiel.



DOMAINES D'UTILISATION :

-Aide pharmaceutique comme antioxydant
-Récupération des non-ferreux
-Ingrédient des solutions de placage autocatalytique.
-Agent de traitement de l'eau
-Conservateur de viande.
-Prévenir la décoloration des polymères
-Fabrication de produits chimiques.



USAGE:

-Utilisé comme agent de placage autocatalytique :

-Le placage chimique (placage chimique) est une technologie permettant de réaliser la métallisation de surfaces non conductrices, largement utilisée dans la modification de surface, la fabrication de circuits imprimés, la technologie de blindage électromagnétique, l'emballage de composants électroniques et d'autres domaines.
-L'utilisation d'autres agents réducteurs dans la solution de cuivrage autocatalytique pour remplacer le formaldéhyde a été rapportée dans la littérature et les brevets.
Les principaux agents réducteurs alternatifs sont le diméthylamine borane (DMAB), l'acide glyoxylique et l'hypophosphite de sodium.
-Parmi eux, le système de placage autocatalytique utilisant l'hypophosphite de sodium comme agent réducteur présente les caractéristiques d'un pH bas, d'un faible coût et d'une sécurité relative, et a une grande valeur de développement et des perspectives d'application.



-Utilisé comme antiseptique et agent de conservation :

-L'hypophosphite de sodium monohydraté peut jouer un rôle dans la conservation et la bactériostase, et il peut préserver la fraîcheur des fruits, des légumes et des fleurs coupées.
-L'hypophosphite de sodium monohydraté a un effet de conservation antiseptique sur la viande, la volaille et le poisson.
-Les produits à base d'hypophosphite de sodium monohydraté peuvent également être utilisés comme additifs alimentaires.



APPLICATIONS:

-L'hypophosphite de sodium monohydraté peut être utilisé pour préparer divers conservateurs industriels et inhibiteurs de tartre pour champs pétrolifères, etc.
-L'hypophosphite de sodium monohydraté est également utilisé pour fabriquer des additifs pour l'eau de chaudière de l'industrie alimentaire, récupérer divers métaux à partir de diverses eaux usées de placage autocatalytique et éliminer les chlorures et les cyanates.
-Catalyseur, stabilisant, préparation de polyamide polymère polyamide, accélère la réaction chimique.
-L'hypophosphite de sodium monohydraté peut également être utilisé comme stabilisant pour les réactions chimiques, le blanchiment de la pâte mécanique et comme stabilisant pour les peroxydes.
-L'hypophosphite de sodium monohydraté est également utilisé comme antioxydant, agent anti-blanchiment, dispersant, finition textile et industries pharmaceutiques.



APPLICATIONS:

-Agent réducteur dans la synthèse de nanoparticules de nickel (NiNP) à partir d'acétate de nickel tétrahydraté sous irradiation micro-ondes.
-Donneur d'hydrogène dans l'hydrogénation par transfert énantiosélectif de cétones aliphatiques et aromatiques en alcools correspondants en présence de catalyseur au ruthénium.
-Catalyseur d'estérification des drêches pour améliorer la capacité d'adsorption des ions de métaux lourds en utilisant le N,N-diméthylformamide (DMF) comme solvant.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Apparence: solide blanc
-Numéro CAS : 10039-56-2
-Densité : 0,8 g/cm3
-Numéro EINECS : 231-669-9
-InChI : 1S/Na.H3O2P.H2O/c;1-3-2;/h;3H2,(H,1,2);1H2/q+1;;/p-1
-InChIKey : PLZNPHDJGFDNRM-UHFFFAOYSA-M
-Point de fusion : 90 °C
-Masse molaire : 105,99 g/mol
-Formule moléculaire : NaH2PO2.H2O
-NFPA 704 : H-1,F-0,R-1,C-NA
-Numéro RTECS: SZ5640000
-Solubilité : 1000 g/l



CARACTÉRISTIQUES:

-Densité : 1,77 g/cm3 à 20 °C
-Merck : 13,8703
-Stabilité : Stable.Incompatibleaveclesagentsoxydantsforts.
-InChIKey : ZGKNDXOLMOFEJH-UHFFFAOYSA-M



COMMENT ÇA MARCHE:

Pour le placage de cuivre autocatalytique à réduction d'hypophosphite de sodium monohydraté et d'autres procédés de placage de cuivre autocatalytique, ils ont le même principe chimique.
L'essence d'hypophosphite de sodium monohydraté est également une méthode de placage de cuivre autocatalytique pour réduire les ions de cuivre libres dans la solution de placage de cuivre en cristaux de cuivre solides et les plaquer sur la surface du substrat à l'aide d'un agent réducteur approprié.
De nos jours, le procédé de placage de cuivre autocatalytique pour la réduction de l'hypophosphite de sodium est très similaire au procédé de placage de cuivre autocatalytique pour la réduction du formaldéhyde, mais le mécanisme de réaction est beaucoup plus compliqué.

En effet, le cuivre métallique pur n'a pas d'activité catalytique pour la réaction d'oxydation de l'hypophosphite de sodium.
Lorsqu'il est utilisé comme agent réducteur pour le placage de cuivre autocatalytique, l'hypophosphite de sodium monohydraté ne peut pas réaliser une réaction de placage autocatalytique à travers les particules de cuivre et les particules d'argent produites dans les étapes d'activation et de sensibilisation comme le système de formaldéhyde.
Pour que la réaction de placage de cuivre autocatalytique du système d'hypophosphite de sodium monohydraté se poursuive, il est nécessaire d'ajouter une substance à activité catalytique pour la réaction de placage autocatalytique.

La manière actuelle de résoudre ce problème technique est d'apprendre du principe du procédé de nickelage autocatalytique.
Des ions nickel sont ajoutés à la solution de placage, et une couche de placage de cuivre contenant une petite quantité de nickel est obtenue par co-déposition de nickel métallique et de cuivre.
Les particules de nickel déposées peuvent catalyser la réaction de l'hypophosphite de sodium réduisant Cu2+, de manière à assurer la progression continue de la réaction de placage de cuivre autocatalytique, et enfin obtenir un revêtement de cuivre de haute qualité.



PROPRIÉTÉS:

-Test : ≥ 99 %
-forme : poudre, cristaux ou morceaux
-solubilité : eau : 100 mg/mL, clair, incolore
-Chaîne SMILES : O.[Na+].[O-][PH2]=O
-InChI : 1S/Na.H3O2P.H2O/c;1-3-2;/h;3H2,(H,1,2);1H2/q+1;;/p-1
-Clé InChI : PLZNPHDJGFDNRM-UHFFFAOYSA-M



CARACTÉRISTIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
-Nombre d'obligations rotatives : 0
-Surface polaire topologique : 41,1 Ų
- Nombre d'atomes lourds : 5
-Complexité : 13,5
-Nombre d'atomes isotopiques : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
- Nombre d'unités liées par covalence : 3
-Le composé est canonisé : oui



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Poids moléculaire : 105,99
-Apparence : Solide cristallin blanc
-Densité apparente : 1,05 g/l
-Solubilité dans H2O : Soluble
-Masse exacte : 105,979575
-Masse monoisotopique : 105,979575



CARACTÉRISTIQUES:

-APS : 41.1
-XLogP3 : 0,02390
-Apparence : cristaux blancs inodores à température ambiante
-Densité : 0,8 g/cm3 (20ºC)
-Point de fusion : 90°C
-Solubilité dans l'eau : H2O : 1000 g/L (20 ºC)



STOCKAGE:

Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.



SYNONYME:

Hypophosphite de sodium monohydraté
Hypophosphite de sodium hydraté
Phosphinate de sodium hydraté
Phosphénite de sodium hydraté
Fosfornan sodny [Tchèque]
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM EN GRADE
H2O2P.Na.H2O
H2-O2-P.Na.H2-O
DTXSID40143243
AKOS015911117
AKOS015912627
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM, MONOHYDRATÉ
Hypophosphite de sodium monohydraté, >=99 %
LS-106210
FT-0653627
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM MONOHYDRATÉ [MI]
Hypophosphite de sodium monohydraté, pur, 98,0 %
Hypophosphite de sodium monohydraté, pur. papa, Reag. Ph.Eur., >=99%
Hypophosphite de sodium monohydraté, pur., Conforme aux spécifications analytiques du DAC, 99-103 %
Hypophosphite de sodium monohydraté, SAJ premier grade, base anhydre 80,0-86,0 %
Hypophosphite de sodium monohydraté, qualité spéciale SAJ, base anhydre 82,0-86,0 %
hypophosphite de sodium hydraté
phosphinate de sodium hydraté
phosphénite de sodium hydraté
hypophosphite de sodium en grade
hypophosphite hydraté de sodium
hypophosphite de sodium monohydraté 250g
sel de sodium de l'acide phosphinique monohydraté
hypophosphite de sodium monohydraté
sel monosodique d'acide phosphoneux monohydraté
hypophosphite de sodium monohydraté





NOM IUPAC :

acide phosphinique, sel de sodium
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM
Hypophosphite de sodium
Hypophosphite de sodium
hypophosphite de sodium
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM
Hypophosphite de sodium
phosphinate de sodium
Phosphinate de sodium
Phosphinate de sodium
phosphinate de sodium
Phosphinate de sodium
Pophosphinate de sodium



OXYDE DE FER ORANGE
DESCRIPTION:
L'oxyde de fer orange est un pigment d'oxyde de fer courant utilisé dans le développement de matériaux de construction, de peintures, de caoutchouc, d'encre, de papier, de plastique et autres.
Offrant une excellente résistance à la lumière et à la température, Iron Oxide Orange offre également une forte force de couleur et une bonne dispersion.
L'oxyde de fer orange a une densité de 4,2 à 4,6 g/cm3 et une teneur en humidité d'environ 1 %.

CAS : 51274-00-1, 1309-37-1
N° EINECS : 215-168-2 & 243-746-4
Formule chimique : Fe2O3 et FeOOH

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'OXYDE DE FER ORANGE :
Type de pigment : Oxydes
Forme du produit : Pigment orange en poudre
Indice de couleur : Pigment Rouge 101 & Jaune 42 ( 77491 & 77492 )
Composition : Oxyde de fer mixte, PR101, PY 42 (77491:77492)
Formule chimique : Fe203+Fe00H
Résistance à la lumière : Excellente
Taille des particules 50 microns (325 Mesh)
Stabilité à la chaleur : couleur stable jusqu'à 330 °F
Conditionnement : 100g : pot en plastique recyclable de 6 oz
500g et plus : double sachet plastique
Les quantités supérieures à 1 kilo seront emballées en vrac
Remarques : Soyez prudent lorsque vous manipulez des pigments secs.
Éviter d'inhaler la poussière de pigment.
Nom du pigment : Oxyde de fer orange – 257
Type de pigment : Pigment manufacturé
Pays d'origine : Allemagne
Indice de couleur : R101-Y42
Densité : 485 g/l
Composition chimique : Oxyde de fer synthétique
Formule chimique : Fe203+Fe00H
Stable à la chaux ? Oui
Convient pour un usage externe ? Oui
Classement UV : très bon
Pouvoir colorant : Excellent
Taille des particules : 50 microns (325 Mesh)
Stabilité à la chaleur : couleur stable jusqu'à 165 °C / 330 °F
Teneur en Fe2O3 : 88-92 %
Densité absolue : 4,3 g/ml
Densité apparente : 0,4-0,6 g/ml
Résidu de tamis (tamis de 0,045 mm) : max. 0,2 %
pH : 3,5-7,5
Sels solubles : max. 0,5 %
Absorption d'huile : 46-50 g/100 g
Stabilité à la chaleur : 170 °C 1 h
Stabilité à la lumière (1-8) : 8 (excellent)
Humidité : 1 %
Contenu % : ≥88
Absorption d'huile ml/100g : 23-35
Rés. sur 325 mesh % : ≤0.3
% de sels solubles dans l'eau : ≤0,3
% d'humidité : ≤1.0
Valeur pH : 3.5-7
Masse volumique apparente g/cm3 : 0,4-0,6
Gravité spécifique g/cm3 . 4.5
Granulométrie BET μm : Irrégulière
Dispersibilité (Hegman) μm .
Force de teinture (par rapport à la norme) % : 95-105
Différence de couleur △ E (par rapport à la norme) : ≤ 1,0

Les composants principaux :
L'oxyde de fer est un pigment inorganique avec 8 couleurs aimables, le composant principal de l'oxyde de fer, riche en couleur, avec une bonne capacité de coloration.
Propriétés chimiques stables :
Oxyde de fer sous forme de poudre composite inorganique, insoluble dans l'eau.
Soluble dans l'acide chlorhydrique, l'acide sulfurique, légèrement soluble dans l'acide nitrique.
Fort pouvoir colorant, stabilité chimique, résistance aux hautes températures, résistance aux acides, résistance aux alcalis, la couleur n'est pas assez brillante, mais pas facile à estomper, avec durabilité.

Bas prix:
Ce produit est un pigment rouge inorganique stable et largement utilisé à bas prix, généralement utilisé dans les matériaux de construction tels que la coloration du ciment, les briques de pavage et les revêtements, avec un bon pouvoir masquant.
Vous pouvez fabriquer de la pierre colorée, des carreaux colorés, des briques colorées, des pavés colorés, des pierres de gué colorées, des pavés colorés, des placages de pierre colorée, des passerelles colorées, des coffrages décoratifs en béton, etc. avec ces couleurs.

Avec dispersion et couverture :
l'oxyde de fer est un pigment inorganique, le composant principal de l'oxyde de fer, avec un meilleur pouvoir de dispersion et de coloration, une couverture élevée, un prix économique, une large gamme d'applications.
Très durable sous l'exposition aux rayons UV du soleil, résiste à la décoloration, la taille parfaite de l'échantillon En raison de la force du pigment, généralement très peu de couleur est nécessaire pour obtenir la couleur souhaitée.

Les revêtements sont respectueux de l'environnement :
le produit peut être largement utilisé comme pigment dans les revêtements automobiles de haute qualité, les revêtements architecturaux, les revêtements anticorrosion, les revêtements en poudre, est un meilleur revêtement de protection de l'environnement, les pigments sont utilisés dans les panneaux de béton préfabriqués coulés sur place, les unités de maçonnerie en béton , comptoirs, superpositions, stuc, plâtre, mortier, coulis et presque toutes les formes de béton décoratif. mais peut également être utilisé pour le cuir artificiel, le colorant en pâte légère pour essuyer le cuir

L'oxyde de fer orange est un pigment orange terreux foncé, adapté à tous les types de supports.
Mélangez avec diverses bases pour créer des huiles d'artistes, des peintures à l'aquarelle, des acryliques et des pastels ainsi que des peintures à la chaux, des plâtres, des mortiers et des coulis.

Les pigments utilisés pour les couleurs des artistes sont aussi bien inorganiques qu'organiques.
Les pigments inorganiques sont utilisés depuis l'antiquité ; la plupart d'entre eux sont extraits des minéraux et du sol, tels que les couleurs naturelles de la terre, les terres de sienne et les ocres.
Les pigments de titane, de carbone et d'outremer appartiennent également à cette catégorie, ainsi que le cobalt et le cadmium.
Beaucoup de ces pigments sont maintenant également fabriqués synthétiquement.
Les pigments organiques trouvent leur origine au 19ème siècle.

La production industrielle se développe au début du XXe siècle grâce aux nouveaux procédés de fabrication en chimie organique.
Ces pigments synthétiques sont devenus un groupe important dans la fabrication des couleurs d'artistes, produisant des nuances brillantes et lumineuses d'une grande intensité et d'excellentes solidité et permanence à la lumière.
La gamme n'a cessé de s'étendre et comprend désormais, outre les phtalocyanines et naphtols bien connus, des composés azoïques, des dioxacines et des pyrroles, des antraquiniones et des quinacridones.


AVANTAGES DE L'OXYDE DE FER ORANGE :
1)Poudre exquise de couleur vive.
2) Bonne résistance aux intempéries, résistance à la lumière, résistant à la chaleur et aux alcalis.
3) Fort pouvoir colorant, excellente capacité de couverture et dispersion fine.
4) Nous pouvons fournir de l'oxyde de fer avec différentes couleurs, spécifications et base d'emballage à la demande du client.

APPLICATIONS PRINCIPALEMENT DE L'OXYDE DE FER ORANGE :
1) Constructions : colorant pour asphalte et béton, terrazzo, bloc de maçonnerie, briques, dalles de pavage, pavé de briques, architecture, béton prêt à l'emploi, tuiles, briques silico-calcaires et blocs de mur, etc. ;
2) Peinture et revêtement: revêtement mural extérieur et intérieur à base d'eau, apprêt pour peinture à l'huile et peintures de finition et peintures anticorrosion, etc.
3) Plastique et caoutchouc : plastique thermodurcissable et piste thermoplastique et caoutchouc, etc. ;
4) Autres : papier, cuir, céramique, cosmétique et médecine, etc.

L'oxyde de fer orange est recommandé pour une utilisation dans divers types de mortiers de ciment, tels que : plâtres, boue de carrelage, sols industriels, béton estampé, joints de carrelage, coulis, plaques de ciment, blocs, béton, asphalte, etc.
L'oxyde de fer orange peut également colorer les plastiques, les savons, les engrais et les produits alimentaires, les peintures à base d'eau et à base d'huile.
L'oxyde de fer orange est une poudre sèche hautement concentrée de la granulométrie la plus fine et d'une grande force tinctoriale, excellente résistance à la lumière, résistance aux alcalis, non toxique et ininflammable et produit des nuances très attrayantes de couleurs panachées.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'OXYDE DE FER ORANGE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.
SARCOSINATE DE LAUROYLE DE SODIUM
DESCRIPTION:

Le Sodium Lauroyl Sarcosinate est un composé d'origine synthétique ou végétale.
Le lauroyl sarcosinate de sodium fonctionne le plus souvent comme un agent de nettoyage, qui agit également comme un émulsifiant.
Le Sodium Lauroyl Sarcosinate est utilisé dans les produits nettoyants pour le visage et le corps, ainsi que dans les shampoings. ,



NUMÉRO CAS : 137-16-6

NUMÉRO CE : 205-281-5

FORMULE MOLÉCULAIRE : C15H28NNaO3

POIDS MOLÉCULAIRE : 293,38



DESCRIPTION:

Le lauroyl sarcosinate de sodium est largement utilisé dans diverses industries telles que les cosmétiques, les détergents, le nettoyage domestique et industriel.
Le nom chimique de cette substance est le sel de sodium de N-lauroylsarcosine.
Les autres noms de ce composé sont N-lauroylsarcosinate de sodium et Sarcosyl NL.
Le lauroyl sarcosinate de sodium existe à la fois sous forme solide et sous forme de solution aqueuse avec une concentration en substance active d'environ 30 %.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est généralement utilisé comme tensioactif secondaire dans une plage de concentration de 1 à 5 %.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est un tensioactif sûr à base d'acides aminés qui fonctionne bien avec une variété de glycols, de silicones, de solvants et d'esters de phosphate, ce qui le rend très polyvalent dans les formulations cosmétiques.
Le lauroyl sarcosinate de sodium offre une excellente stabilité chimique et est connu pour son pH doux pour la peau qui ne provoque pas d'irritation supplémentaire.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est un réactif biochimique qui peut être utilisé comme matériau biologique ou composé organique pour la recherche liée aux sciences de la vie.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est un agent nettoyant qui améliore l'effet moussant, ce qui contribue à l'efficacité de nombreux produits cosmétiques.

Le Sodium Lauroyl Sarcosinate est souvent choisi comme l'un des substrats des formulations cosmétiques en raison de sa facilité d'utilisation et de son efficacité.
Le lauroyl sarcosinate de sodium peut être utilisé avec des préparations contenant et sans SLS.
Le Sodium Lauroyl Sarcosinate possède des propriétés dégraissantes douces qui aident à redonner douceur et hydratation à la peau.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est particulièrement utile dans les produits capillaires, où il ajoute du volume et aide à lisser la surface des follicules pileux.

Grâce à ces propriétés, on obtient l'effet de cheveux bien nourris et lisses.
Le lauroyl sarcosinate de sodium possède certaines propriétés antistatiques (empêche l'électricité statique dans les cheveux), ce qui augmente encore son utilité dans les produits de soins capillaires.
Le Sodium Lauroyl Sarcosinate joue un rôle conservateur dans les produits de soin et réduit l'effet très irritant des autres substances.
Le Sodium Lauroyl Sarcosinate est un tensioactif doux, hypoallergénique et non irritant avec des propriétés moussantes exceptionnelles et crémeuses.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est idéal pour une utilisation dans tous les types de systèmes de nettoyage de soins personnels, en particulier dans la catégorie émergente des nettoyants « sans sulfate » où les formulateurs se tournent de plus en plus vers les sarcosinates pour former la base de leurs shampooings et nettoyants pour le corps.

Le lauroyl sarcosinate de sodium, également connu sous le nom de sarcosyl, est un tensioactif anionique dérivé de la sarcosine utilisé comme agent moussant et nettoyant dans les shampooings, les mousses à raser, les dentifrices et les produits de lavage en mousse.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est amphiphile en raison de la chaîne hydrophobe à 12 carbones (lauroyl) et du carboxylate hydrophile.
Étant donné que l'atome d'azote est dans une liaison amide, l'azote n'est pas pH actif et est chargé de manière neutre dans toutes les solutions aqueuses quel que soit le pH.
Le carboxylate a un pKa d'environ 3,6 et est donc chargé négativement dans des solutions de pH supérieur à environ 5,5.
Des vésicules sensibles au pH peuvent être préparées en utilisant ce tensioactif avec un autre amphiphile cationique ou insoluble dans l'eau tel que le 1-décanol.

L'ajout d'un mélange à parts égales de lauroyl sarcosinate de sodium et de monolaurate de sorbitan (S20) surfactant non ionique à l'eau a conduit à la formation d'agrégats de type micelle, même si aucun des surfactants ne forme de micelles lorsqu'il est présent seul.
De tels agrégats peuvent aider à transporter d'autres petites molécules, telles que des médicaments, à travers la peau.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est un agent nettoyant et moussant, mais c'est là que s'arrêtent les similitudes.
Dérivé de la sarcosine, un acide aminé naturellement présent dans l'organisme, le lauroylsarcosinate de sodium est souvent présenté comme un nettoyant en profondeur mais aussi comme étant doux.

Le lauroyl sarcosinate de sodium agit en attirant l'excès d'huile et de saleté, puis en éliminant soigneusement la crasse des cheveux en les émulsifiant afin qu'ils se rincent facilement à l'eau.
En plus de nettoyer les cheveux, il a également été démontré que l'utilisation régulière d'un shampooing au lauroyl sarcosinate de sodium améliore l'apparence des cheveux (en particulier des mèches abîmées) en augmentant leur brillance et leur corps.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est utilisé comme ingrédient dans les shampooings, les nettoyants pour le visage pour enfants et adultes, les lotions de bain et les dentifrices.

Le Lauroyl Sarcosinate de Sodium se retrouve dans les liquides d'hygiène intime ou les produits démaquillants.
Le Sodium Lauroyl Sarcosinate est également utilisé dans les détergents ménagers et leurs homologues professionnels pour des applications industrielles, pour le nettoyage des surfaces, notamment pour le nettoyage des véhicules.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est une substance hautement active et en même temps très douce pour la peau.
Le lauroyl sarcosinate de sodium n'a pas été classé comme allergène potentiel. Les évaluations de sécurité ont confirmé que cet ingrédient est non irritant et non sensibilisant lorsqu'il est appliqué sur la peau humaine en quantités allant jusqu'à 15 % pour les détergents à rincer et 5 % pour les produits sans rinçage.

Sodium Lauroyl Sarcosinate est approuvé pour une utilisation dans les cosmétiques, même ceux destinés aux soins des enfants.
Le Sodium Lauroyl Sarcosinate est un tensioactif anionique biodégradable dérivé d'acides gras et de sarcosine (acide aminé).
Le Sodium Lauroyl Sarcosinate a la particularité d'améliorer l'apparence et le toucher des cheveux en leur donnant du corps, de la souplesse et de la brillance, notamment aux cheveux abîmés chimiquement.
Le Sodium Lauroyl Sarcosinate est compatible avec tous les tensioactifs non ioniques et anioniques et a une bonne compatibilité avec la plupart des tensioactifs cationiques.
Le Sodium Lauroyl Sarcosinate est un tensioactif anionique du groupe des tensioactifs d'acides aminés.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est produit à partir de biomimétiques, qui sont des matières premières qui imitent les composés chimiques et les acides gras naturels.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est un tensioactif anionique dérivé de la sarcosine utilisé comme agent moussant et nettoyant dans les shampooings, les mousses à raser, les dentifrices et les produits de lavage en mousse.
Le Sodium Lauroyl Sarcosinate est largement utilisé dans diverses industries (cosmétique, détergence, nettoyage domestique et industriel, agrochimie, transformation textile).
Le lauroyl sarcosinate de sodium est un agent nettoyant largement utilisé dans des produits tels que les shampooings, les dentifrices et autres produits de lavage.
Le lauroyl sarcosinate de sodium produit une quantité généreuse de mousse qui rend l'application et la sensation des produits bien meilleures.

Sous sa forme brute, le lauroyl sarcosinate de sodium peut être sous forme de poudre ou de liquide de nature douce.
Sodium Lauroyl Sarcosinate est essentiellement le sel de lauryl sarcosinate.
La formule chimique du lauroyl sarcosinate de sodium est C15H28NNaO3.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est un tensioactif synthétique ou d'origine végétale (agent nettoyant) qui fonctionne également comme un émulsifiant, qui est un type d'ingrédient qui empêche les substances différentes de se séparer.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est le plus souvent utilisé dans les nettoyants et shampooings pour le visage et le corps, mais il est parfois également utilisé dans les produits sans rinçage.

Le Sodium Lauroyl Sarcosinate peut contribuer à un effet moussant.
Sodium Lauroyl Sarcosinate est un excellent choix pour une utilisation dans les produits de soins personnels, où il aide à nettoyer la peau sans provoquer d'irritation ou de sécheresse.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est idéal pour les personnes ayant la peau sensible, car il offre une expérience de nettoyage douce et efficace sans compromettre les performances.
Dans l'ensemble, le lauroyl sarcosinate de sodium est un tensioactif très efficace et doux qui est largement utilisé comme renforçateur de mousse dans les produits de soins personnels.

Sa faible irritation de la peau et sa nature douce en font un choix idéal pour une utilisation dans une variété de formulations de soins personnels, offrant aux utilisateurs une expérience luxueuse et agréable tout en nettoyant et en prenant soin de leur peau.
Le Sodium Lauroyl Sarcosinate est un tensioactif anionique à base d'acides aminés, hydratant et revitalisant.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est un N-lauroyl méthyl glycinate de sodium qui offre une sensation de peau douce, lisse et confortable et peut former des mousses crèmes riches et stables.
Le lauroyl sarcosinate de sodium s'adsorbe sur les cheveux, réduit l'accumulation de charge statique et améliore la peignabilité des cheveux.

Le lauroyl sarcosinate de sodium peut être facilement absorbé par la peau et peut être formulé dans des agents nettoyants dermiques.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est un grade non irritant et biodégradable.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est utilisé dans les applications de soins de la peau et des cheveux.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est un sel de sodium d'un dérivé acyle de la sarcosine, qui est un acide aminé naturel présent dans les muscles et d'autres tissus corporels.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est considéré comme un acide gras modifié dans lequel les chaînes hydrocarbonées sont interrompues par un groupe amidométhyle en position alpha.
Ils sont utilisés comme agents revitalisants capillaires et agents nettoyants tensioactifs dans les cosmétiques, ainsi que pour améliorer le mouillage et la pénétration des produits pharmaceutiques topiques.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est également utilisé dans les industries de finition et de transformation des métaux pour leurs propriétés de modification des cristaux, antirouille et anticorrosion.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est un tensioactif anionique doux et biodégradable dérivé d'acides gras et de sarcosine (acide aminé).
Ces composés se caractérisent par la formation de mousse et la résistance au démoussage du sébum dans les nettoyants, les polymères, les produits chimiques industriels, les produits pétroliers et les lubrifiants.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est souvent présent dans les shampooings, les produits de bain, de nettoyage et de rasage en tant qu'agent moussant, tensioactif et agent revitalisant pour les cheveux.
Le lauroyl sarcosinate de sodium peut réduire l'irritation causée par les résidus de tensioactifs traditionnels sur la peau grâce à ses bonnes propriétés de compatibilité.

Comme il a une bonne biodégradabilité, le Sodium Lauroyl Sarcosinate est conforme aux exigences de protection de l'environnement.
Le lauroyl sarcosinate de sodium a un large éventail d'applications en raison de sa bonne aptitude au moussage dans une plage de valeurs de pH relativement plus large.
Le lauroylsarcosinate de sodium est le sel de lauroylsarcosine (produite par la dégradation de la créatine ou de la caféine), un acide gras modifié.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est souvent présent dans les shampooings, les produits de bain, de nettoyage et de rasage en tant qu'agent moussant, tensioactif et agent revitalisant pour les cheveux.
Le lauroyl sarcosinate de sodium a la capacité d'améliorer l'apparence et la sensation des cheveux en améliorant le corps, la souplesse et la brillance, en particulier dans les cheveux qui sont chimiquement endommagés.

Cet ingrédient sert également à nettoyer la peau et les cheveux en se mélangeant à l'huile et à la saleté et en leur permettant d'être rincés.
On pense que le lauroyl sarcosinate de sodium est plus soluble et a une cristallinité et une acidité accrues par rapport à sa composition originale en acides gras.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est un tensioactif synthétique ou d'origine végétale qui agit également comme émulsifiant, qui est un type d'ingrédient qui empêche les substances différentes de se séparer.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est le plus souvent utilisé dans les nettoyants et shampooings pour le visage et le corps, mais il est parfois également utilisé dans les produits sans rinçage.
Le Sodium Lauroyl Sarcosinate peut contribuer à un effet moussant.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est une poudre blanche dérivée de la sarcosine, ce qui le rend sans destin et biodégradable.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est amphiphile en raison de la chaîne hydrophobe à 12 carbones et du carboxylate hydrophile.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est utilisé dans les produits de soins personnels ainsi que dans les applications domestiques et industrielles.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est utilisé comme co-tensioactif dans les formulations nettoyantes telles que les shampooings et les nettoyants pour le corps.

Le lauroyl sarcosinate de sodium peut également être utilisé dans des applications de soins bucco-dentaires tels que les dentifrices et incorporé dans les barres syndet et combo.
Les niveaux d'utilisation typiques varient de 1 à 5 % sur une base active.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est utilisé pour la solubilisation et la séparation des protéines membranaires et des glycoprotéines ; signalé comme inhibant l'hexokinase.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est utile dans les solutions salines concentrées utilisées dans l'étape de lyse cellulaire lors de la purification de l'ARN.
Le lauroyl sarcosinate de sodium a été utilisé pour indiquer un changement de signe d'anisotropie paramagnétique dans le mésophage micellaire.



COUTUMES:

-produits de beauté
-détergents
-ménage
-nettoyage industriel
-Shampoing pour bébé
-Douche à l'eau de Javel
-Nettoyage général
-Détachants
-Shampooing
-Produits nettoyants pour le visage



LES USAGES:

Le lauroyl sarcosinate de sodium est principalement un agent purifiant et nettoyant que l'on trouve dans une variété de produits de soins personnels tels que les nettoyants pour le visage, les shampooings et les gommages.

-Soin des cheveux:

Le lauroyl sarcosinate de sodium a la capacité de nettoyer et de revitaliser les cheveux tout en produisant une bonne quantité de mousse qui facilite le nettoyage.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est également doux pour le cuir chevelu, il ne l'endommage donc pas

-Soins de la peau:

Dans les produits de soins de la peau, le Sodium Lauroyl Sarcosinate est ajouté en raison de ses excellentes propriétés nettoyantes.
Cet ingrédient laisse la peau propre, lisse et souple tout en améliorant la texture de la surface


-solubilisation et séparation des protéines membranaires
-lyse des cellules lors de l'isolement de l'ARN
-inhibition de l'hexokinase



PROPRIÉTÉS:

-soluble dans l'eau,
-valeur de pH dans la plage de 7,5 à 8,5,
-forme solide : substance incolore,
-solution aqueuse : liquide incolore à jaune clair,
-poids moléculaire : 293,38 u.



AVANTAGES :

-en tant que tensioactif primaire et secondaire, il est doux pour la peau,
-excellentes propriétés de lavage,
-très bonnes propriétés moussantes, également dans une plage de pH plus élevée,
- Le Sodium Lauroyl Sarcosinate est biodégradable,
- Le Sodium Lauroyl Sarcosinate est obtenu à partir de matières végétales naturelles,
-est responsable du confort et de la douceur durables de la peau,
-convient pour une utilisation dans les préparations de soin pour enfants,
-Le Sodium Lauroyl Sarcosinate est hypoallergénique et non comédogène,
-Sodium Lauroyl Sarcosinate a un effet antistatique et revitalisant sur les cheveux.



AVANTAGES:

- Le laouryl sarcosinate de sodium est très efficace, tout en gardant à l'esprit qu'il est doux et doux pour la peau.
-Sodium Lauroyl Sarcosinate est un excellent nettoyant et booster de mousse qui augmentera l'efficacité et la texture de votre formulation DIY.
-Sodium Lauroyl Sarcosinate donnera à votre formulation une forme riche et crémeuse et rendra les bulles épaisses et moelleuses.
-Étant un produit naturel et biologique, il fonctionne extrêmement bien pour les personnes ayant une peau sensible au pH.
-Sodium Lauroyl Sarcosinate est une bonne alternative aux produits sulfatés, rendant ainsi votre formulation sans sulfate.
-Sodium Lauroyl Sarcosinate fonctionne bien avec de l'eau dure.
-Le Sodium Lauroyl Sarcosinate peut être incorporé dans vos produits solides ou crèmes sans chauffer la solution.



APPLICATION:

-des shampoings, en particulier des shampoings bébé très doux
-lavages corporels
-gels douche
-bains moussants
-savons liquides doux
-matériel pour le nettoyage et le soin du visage
-dentifrices



COMMENT ÇA MARCHE:

- Le lauroyl sarcosinate de sodium agit en éliminant la saleté et les impuretés mélangées aux huiles de votre peau et de vos cheveux.
-Sodium Lauroyl Sarcosinate agit en permettant le mélange de ces huiles et de l'eau, qui peut maintenant être facilement rincée, nettoyant ainsi la zone souhaitée.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:


-Point de fusion : 46 °C
-densité : 1,033 g/mL à 20 °C
-pression de vapeur : 0,02 hPa (20 °C)
-RTECS : MC0598960
-FP : 267 ℃
-température de stockage : température ambiante
-solubilité : H2O : 1 M à 20 °C, limpide, incolore
-forme : Poudre
- Gravité spécifique : 1,03 (20/4 ℃ )
-Couleur blanche
-PH : 7,0-9,0 (25 ℃ , 1 M dans H2O)
-Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau (293 g/L).
-Sensible : Hygroscopique



CONCENTRATION ET SOLUBILITÉ :

Sodium Lauroyl Sarcosinate est recommandé qu'il doit être utilisé à une concentration de 30% pour de meilleurs résultats.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est soluble dans l'eau et les alcools et insoluble dans les huiles volatiles.



CARACTÉRISTIQUES:

-Antistatique
-Nettoyage
-Émulsifiant
-Mousse
-Tensioactif



FONCTION:

Le lauroyl sarcosinate de sodium est un puissant tensioactif anionique composé de sarcosine et de son sel de sodium avec des avantages fonctionnels tels que moussant, mouillant, tolérant au sel et biodégradable.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est recommandé pour une utilisation dans les shampooings, les nettoyants doux pour le visage, les nettoyants pour le corps et les bains moussants, les produits pour bébés, les savons liquides, les nettoyants antibactériens pour les mains, les préparations de rasage et les applications de maquillage liquide.



PROPRIÉTÉS:

-Point d'ébullition : 100 °C
-Point de fusion : 140 °C
-Solubilité : Soluble dans l'eau



CARACTÉRISTIQUES:

-Poids moléculaire : 293,38
-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
-Nombre d'obligations rotatives : 12
-Masse exacte : 293.19668804
-Masse monoisotopique : 293,19668804
-Surface polaire topologique : 60,4 Ų
- Nombre d'atomes lourds : 20
-Complexité : 260
-Nombre d'atomes isotopiques : 0
-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
- Nombre d'unités liées par covalence : 2
-Le composé est canonisé : oui



AVANTAGES:

-Bon en combinaison avec des désinfectants
-Réduit l'irritation des autres tensioactifs
-Grande douceur de la peau et des cheveux
-Non impacté par le sel ou l'eau dure
-Haute moussabilité



FONCTION:

-Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface
-Agent de nettoyage : Aide à garder une surface propre
-Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)
-Agent moussant : capture de petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide
- Après-shampooing : Rend les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et/ou donne du volume, de la légèreté et de la brillance
- Agent revitalisant pour la peau : Maintient la peau en bon état
- Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition homogène du produit lors de son utilisation
-Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques



SPÉCIFICATION:

-Spécification : valeurs typiques
-Apparence: Blanc
-Matière active (%) : >94
-Contenu en laurate de sodium : <4
-Chlorure de sodium (%) : ≤ 0,35
-pH (solution à 10 %) : 7,5 – 8,5
-Bactéries totales (UFC/g) : ≤ 100



STOCKAGE:

Conserver dans des contenants hermétiquement fermés.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.



SYNONYME:

137-16-6
Lauroylsarcosinate de sodium
N-lauroylsarcosinate de sodium
Sel de sodium de N-Lauroylsarcosine
Sarkosyl NL
Lauroylsarcosinate de sodium
Gardol
Sarkosyl
Médiane LL-99
Glycine, N-méthyl-N-(1-oxododécyl)-, sel de sodium
Sarcosyl NL
Maprosil 30
Composé 105
Hamposyl L-30Sarcosyl NL 30
Sarkosyl NL 30
Sarkosyl NL 35
Sarkosyl NL 97
Sarkosyl NL 100
Lauroylsarcosine sodique
MFCD00042728
N-lauroylsarcosine sodique
N-Lauroylsarcosine, sodium
Sel sodique de lauroylsarcosine
lauroyl sarcosine sodique
N-Lauroylsarcosine, sel de sodium
sel de sodium de n-lauryl sarcosine
DTXSID0027066
N-dodécanoyl-N-méthylglycine, sel de sodium
2-(N-méthyldodécanamido)acétate de sodium
[dodécanoyl(méthyl)amino]acétate de sodium
632GS99618
Sarcosine, N-lauroyl-, sel de sodium
N-dodécanoylsarcosinate de sodium
Glycine, N-méthyl-N-(1-oxododécyl)-, sel de sodium (1:1)
Sel de sodium de N-dodécanoylsarcosine
NSC-117874
EINECS 205-281-5
N-dodécanoyl-N-méthylglycinate de sodium
Code chimique des pesticides EPA 000174
NSC 117874
Sel de sodium de N-dodécanoyl-N-méthylglycine
UNII-632GS99618
starbld0009501
GARDOL [MI]
MÉDIAL LL-33
N-Lauroylsarcosine-S-sel
EC 205-281-5
N-méthyl-N-(1-oxododécyl)glycine, sel de sodium
SCHEMBL23451
Lauroylsarcosine, sel de sodium
DTXCID907066
Sel de sodium de N-méthyl-N-(1-oxododécyl)glycine (1:1)
CHEMBL1903482
LAUROYL SARCOSINE SODIQUE 1KG
Tox21_202996
AKOS015901704
SARCOSINATE DE LAUROYLE DE SODIUM [II]
NCGC00164323-01
NCGC00260541-01
SARCOSINATE DE LAUROYLE DE SODIUM
CAS-137-16-6
SARCOSINATE DE LAUROYLE DE SODIUM
sodium;2-[dodécanoyl(méthyl)amino]acétate
DB-042377
SARCOSINATE DE LAUROYLE DE SODIUM [USP-RS]
CS-0103267
FT-0631797
L0019
S0597
E81236
A934513
Q309660
W-108241





















VARONIC K 202
DESCRIPTION:


Varonic K 202 est une amine éthoxylée utilisée dans les nettoyants ménagers et I&I, le textile, l'agriculture, le cuir, le travail des métaux, la peinture, la résine et le pétrole.
Varonic K 202 est un propoxylate de 2 moles d'amine de coco primaire.
Varonic K 202 est un excellent émulsifiant et agent mouillant.



NUMÉRO CAS : 68516-06-3



DESCRIPTION:

Varonic K 202 fournit l'alcalinité aux formulations.
Varonic K 202 fonctionne bien dans les formules acides et alcalines.

Varonic K 202 a une excellente tolérance à l'eau dure, une stabilité aux acides et aux alcalis, une compatibilité avec les quaternaires et a tendance à inhiber la corrosion dans certaines applications.
En raison de la présence de chaînes Varonic K 202 et d'un azote positif, les amines propoxylées présentent une excellente combinaison de comportement non ionique et cationique.



USAGE:

-ménage
-Nettoyants I&I
-textile
-agriculture
-cuir
-le travail des métaux
-peindre
-résine
-pétrole.



APPLICATION:

-Émulsifiants huile/eau
-Niveau de teinture
-Réduction de la tension superficielle
-Anticorrosifs
-Agents de viscosité au latex
-Agents dispersants
- Nettoyant pour surfaces dures
-Intermédiaire chimique




PROPRIÉTÉS:

- Aspect à 25 C : liquide légèrement jaune à limpide
-Amine tertiaire poids. % : 99 min.
-Couleur : 10 max.
-Eau, poids. % : 0,2 maxi.
-Point d'éclair : > 212
-pH : 9-11
-Densité : 0,92




SYNONYME:

Genamine C 050
Genamine C 200
K 215
Kostat P 650/5
Lutensol FA 12K
Lutensol FA 5K
Mazeen C 2
Mazeen C 5
Nissan Nymeen F 215
Noramox C
Noramox C 11
Noramox C2
Nymeen F 202
Nymeen F 215
Optamine PC 5
PPEM 239
Rhodamine C 5
Rofamine KD 3
Sinopol 412
Surfonique C 2
Variquat 1215
Varonic K 202
Varonic K 205
Varonic K 205LC
Varonic K 209
Varonic K 210
Varonic K 210LC
Varonic K 215
Varonic K 215LC
Witcamine 302
Witcamine 305
















3,3'-METHYLENEBİS[5-METHYLOXAZOLİDİNE]
DESCRIPTION:

La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] est un biocide qui possède des propriétés antimicrobiennes.
La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] est couramment utilisée comme stabilisant dans les revêtements et les peintures pour prévenir la corrosion.
La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] est également utilisée comme additif dans les aliments pour animaux pour contrôler la croissance microbienne et réduire les odeurs.



NUMÉRO CAS : 66204-44-2

FORMULE MOLÉCULAIRE : C9H18N2O2

POIDS MOLÉCULAIRE : 186,25 g/mol



DESCRIPTION:

L'activité microbicide de la 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] peut être détectée par la présence de cellules activées et la production de peroxyde d'hydrogène, qui inhibe la croissance bactérienne. Ce produit chimique peut provoquer des réactions allergiques et ne doit pas être manipulé sans porter de gants.
La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] convient aux fluides de travail des métaux à base d'eau et peut être dispersée dans un fluide de coupe à base d'huile.
La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] peut être utilisée pour le contrôle préventif du concentré de fluide de travail des métaux, ou en complément du réservoir de stockage pour éliminer le problème difficile de la croissance bactérienne dans le diluant, afin d'obtenir un équilibre unique de flexibilité d'application.

La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] s'est avérée très efficace pour contrôler de nombreux types de bactéries.
La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] a une odeur exceptionnelle d'amine et de formaldéhyde.
La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] a un effet antibactérien à large spectre, une action rapide et efficace et une bonne propriété antirouille, convient principalement à la prévention de la corrosion du fluide de coupe des métaux à base d'eau et d'autres émulsions, a une bonne stabilité thermique et peut résister à la température de 80 ℃ au maximum .

En tant que nouveau bactéricide, la 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] a un très bon effet bactéricide en raison de sa teneur élevée en formaldéhyde, est progressivement acceptée par le marché et a des perspectives de marché plus larges.
La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] est ce qu'on appelle un libérateur de formaldéhyde et est utilisée comme biocide pour la conservation des liquides, tels que par exemple B. les peintures à base d'eau et les lubrifiants réfrigérants, et utilisée comme piégeur de sulfure d'hydrogène dans le traitement du pétrole et du gaz.

La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] est un liquide jaunâtre avec une odeur d'amine.
La solution aqueuse de 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] (1,5 g cm -3 ) a une réaction alcaline (valeur de pH 10 à 20 °C).
La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] est stable à des températures élevées (jusqu'à 186 °C) et sur une large plage de pH.
Dans une solution aqueuse, la 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] se décompose lentement en ses matières premières 1-aminopropan-2-ol et formaldéhyde.

La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] a un puissant effet bactéricide et fongicide et inhibe la croissance des levures et des algues.
La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] possède des propriétés anticorrosives et élimine le sulfure d'hydrogène H 2 S des flux de procédé.
La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] est un libérateur de formaldéhyde largement efficace et actif à long terme et est utilisé comme biocide pour la conservation des peintures à base d'eau, des émulsions de lubrifiant réfrigérant, des huiles, ainsi que des lubrifiants et des carburants tels que

La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] est utilisée comme biocide et comme piégeur de sulfure d'hydrogène dans l'exploration et le traitement du pétrole et du gaz.
Le nom chimique de la 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] est dérivé de sa structure, qui comprend deux cycles oxazolidine reliés par un pont méthylène (CH2).
Le "3,3" indique les positions du groupe méthylène sur les deux cycles oxazolidine.
La formule moléculaire est C10H18N2O2, indiquant que le composé contient 10 atomes de carbone, 18 atomes d'hydrogène, 2 atomes d'azote et 2 atomes d'oxygène.

Les propriétés de la 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] ne sont pas largement documentées dans la littérature publique et, en raison de la structure complexe, ses propriétés peuvent varier en fonction des conditions exactes et de la stéréochimie du composé.
De manière générale, les oxazolidines sont connues pour être des composés cycliques stables avec des applications intéressantes dans divers domaines, notamment en tant qu'agents chélatants et ligands en chimie de coordination.



DOMAINES D'UTILISATION :

-Agents auxiliaires de revêtement
-Produits chimiques électroniques
-Agents auxiliaires du cuir
-Produits chimiques pour papier
-Additifs Pétroliers
-Agents Auxiliaires Plastiques
-Agents auxiliaires en caoutchouc
-Tensioactifs
-Agents Auxiliaires Textiles
-Produits chimiques de traitement de l'eau




PROPRIÉTÉS:

-Poids moléculaire : 186,25 g/mol
-XLogP3-AA : 0,7
-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
- Nombre d'obligations rotatives : 2
-Masse exacte : 186,136827821 g/mol
-Masse monoisotopique : 186,136827821 g/mol
-Surface polaire topologique : 24,9 Ų
- Nombre d'atomes lourds : 13
-Complexité : 159
-Nombre d'atomes isotopiques : 0
-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 2
-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
- Nombre d'unités liées par covalence : 1
-Le composé est canonisé : oui




PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Etat physique : liquide
-Couleur : jaune clair
-Odeur : caractéristique
-Point de fusion/point de congélation : -60,5 °C à 1 013 hPa
-Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 192,2 °C à 1 013 hPa
-Point d'éclair 73 °C à : 1 013 hPa
- Viscosité dynamique : 21 mPa·s à 20 °C
-Température d'auto-inflammation : 237 °C à 766 mmHg



CARACTÉRISTIQUES:

-Formule chimique : C9H18N2O2
-Poids moléculaire : 186,25 g/mol
-Sourires : CC1CN(CO1)CN2CC(OC2)C
-Point d'ébullition : 198 °C
-Densité : 1.050 g/cm3
-Point d'éclair : 73 °C




STOCKAGE:

conserver à <-15°C, bien refermer le récipient.




SYNONYME:

66204-44-2
Oxazolidine, 3,3'-méthylènebis[5-méthyl-
Bœuf de Grotan
3,3'-Méthylènebis(5-méthyloxazolidine)
5-méthyl-3-[(5-méthyl-1,3-oxazolidine-3-yl)méthyl]-1,3-oxazolidine
3,3'-MÉTHYLÈNEBIS[5-MÉTHYLOXAZOLIDINE]
BIS(5-MÉTHYLOXAZOLIDINE-3-YL)MÉTHANE
UNII-M01VGS53YW
M01VGS53YW
méthylènebis(5-méthyloxazolidine)
EINECS 266-235-8
Oxazolidine, 3,3'-méthylènebis(5-méthyl-
BŒUF ACTICIDE
3,3'-méthylènebis-[5-méthyloxazoldiine]
SCHEMBL237576
MAR-71
DTXSID5051234
BCP32372
AKOS028108575
AM85866
N,N'-Méthylène-bis(5-méthyloxazolidine)
N,N'-méthylène-bis [5-méthyloxazolidine]
CS-0162421
FT-0697132
W-111267
Q27283280










ACÉTATE DE VITAMINE E
Numéro CAS : 58-95-7
Numéro CAS alternatif : 7695-91-2 ; Supprimé : 54-22-8 ; 133-80-2 ; 14017-18-7 ; 18920-61-1
Poids moléculaire : 481,80



APPLICATIONS


L'acétate de vitamine E est souvent utilisé dans les produits dermatologiques tels que les crèmes pour la peau.
De plus, l'acétate de vitamine E n'est pas oxydé et peut pénétrer à travers la peau jusqu'aux cellules vivantes, où environ 5 % sont convertis en tocophérol libre.
Des revendications sont faites pour des effets antioxydants bénéfiques.

L'acétate de vitamine E est utilisé comme alternative au tocophérol lui-même car le groupe hydroxyle phénolique est bloqué, fournissant un produit moins acide avec une durée de conservation plus longue.
De plus, on pense que l'acétate de vitamine E est lentement hydrolysé après avoir été absorbé par la peau, régénérant le tocophérol et offrant une protection contre les rayons ultraviolets du soleil.
L'acétate de vitamine E a été synthétisé pour la première fois en 1963.

Bien que l'acétate de vitamine E soit largement utilisé comme médicament topique, avec des allégations d'amélioration de la cicatrisation des plaies et de réduction du tissu cicatriciel, les revues ont conclu à plusieurs reprises qu'il n'y avait pas suffisamment de preuves pour étayer ces affirmations.

Des cas de dermatite de contact allergique induite par la vitamine E ont été signalés suite à l'utilisation de dérivés de la vitamine E tels que l'acétate de vitamine E et l'acétate de tocophérol dans les produits de soins de la peau.
L'incidence est faible malgré une utilisation généralisée.

L'acétate de vitamine E est utilisé dans les formulations de soins personnels des cheveux et de la peau en tant qu'agent antioxydant et hydratant et améliore l'élasticité et la douceur de la peau.
De plus, l'acétate de vitamine E est utilisé pour la carence en vitamine E et l'ataxie.


Avantages médicinaux de l'acétate de vitamine E :

L'acétate de vitamine E contient de l'acétate de tocophéryle, une vitamine liposoluble qui agit comme un antioxydant.
De plus, l'acétate de vitamine E aide à nourrir et à protéger la peau des dommages causés par les radicaux libres.
L'acétate de vitamine E est un agent anti-inflammatoire qui peut également réduire le risque de maladie cardiaque, certains cancers, les problèmes de vision et les troubles cérébraux.

L'acétate de vitamine E protège les cellules des dommages supplémentaires causés par des facteurs externes tels que la pollution, les intempéries, le tabagisme et empêche ainsi la formation de rides.
De plus, l'acétate de vitamine E est également un produit éclaircissant naturel pour la peau qui diminue la production de mélanine et améliore le teint, la texture et la sensibilité de la peau et réduit la couleur inégale de la peau.
L'acétate de vitamine E est connu pour réparer et régénérer les tissus endommagés de la peau, aidant ainsi à la cicatrisation des plaies et à la récupération des brûlures.


Mode d'emploi de l'acétate de vitamine E :

Comprimé/Gélule :

Avalez l'acétate de vitamine E dans son ensemble avec un verre d'eau.
Vous pouvez prendre de l'acétate de vitamine E avec ou sans nourriture à intervalles réguliers, comme prescrit par le médecin.
Ne pas écraser, mâcher ou casser l'acétate de vitamine E.

Liquide:

Bien agiter l'acétate de vitamine E avant utilisation.
Mesurez la quantité de liquide prescrite à l'aide d'un gobelet doseur ou d'une seringue doseuse et prenez-la selon les conseils du médecin.


L'acétate de vitamine E renforce et nourrit la barrière lipidique
De plus, l'acétate de vitamine E protège la peau contre les rayons UV, ainsi que pour atténuer les effets des coups de soleil.
L'acétate de vitamine E accélère la cicatrisation des plaies et possède des propriétés anti-inflammatoires.

L'acétate de vitamine E est un excellent conservateur naturel qui assure la stabilité d'une préparation cosmétique.
De plus, l'acétate de vitamine E est largement utilisé dans presque tous les soins cosmétiques, des crèmes aux lotions rajeunissantes et hydratantes, en passant par les produits de protection contre les rayons solaires, en passant par les agents dermatologiques favorisant la cicatrisation des plaies et apaisant les effets des brûlures (y compris les coups de soleil).

La concentration suggérée d'acétate de vitamine E dans les cosmétiques peut atteindre 5 %.
L'Acétate de Vıtamine E est parfaitement soluble dans les graisses (huiles, beurres cosmétiques, etc.), il ne se dissout pas dans l'eau.

L'acétate de vitamine E est un ingrédient actif utilisé dans les produits cosmétiques pour la peau et les cheveux.
En tant qu'antioxydant in vivo, l'acétate de vitamine E protège les cellules contre les radicaux libres et empêche la peroxydation des graisses corporelles.
L'acétate de vitamine E est également un agent hydratant efficace et améliore l'élasticité et la douceur de la peau.

L'acétate de vitamine E est particulièrement adapté à une utilisation dans les produits de protection solaire et les produits de soins personnels quotidiens.
De plus, l'acétate de vitamine E n'est pas oxydé et peut pénétrer à travers la peau jusqu'aux cellules vivantes, où environ 5 % sont convertis en tocophérol libre et procurent des effets antioxydants bénéfiques.


L'acétate de vitamine E a été utilisé :

en complément dans les cellules rénales embryonnaires humaines (HEK 293) pour évaluer son impact sur la croissance cellulaire
en tant que composant du milieu d'aigle modifié de Dulbecco/mélange de nutriments F-12 (DMEM/F12) pour la lignée cellulaire de chondrocytes immortalisés
en tant que composant d'un milieu sans sérum pour la culture d'organes de tissus du côlon humain
pour tester ses effets antioxydants sur les chondrocytes articulaires de la vache



LA DESCRIPTION


En raison de ses caractéristiques et de ses capacités antioxydantes, des études ont montré l'efficacité de l'acétate de vitamine E dans le traitement de nombreuses affections allant de la maladie d'Alzheimer à certains troubles sanguins, et même dans la diminution des crampes menstruelles.
Alors que l'acétate de vitamine E est consommé via des aliments, des compléments alimentaires et même inclus dans de nombreux produits cosmétiques comme la crème pour la peau, les responsables de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ont identifié l'acétate de vitamine E comme un composant commun dans de nombreux produits de vapotage de marijuana. et des huiles qui ont hospitalisé des milliers de personnes souffrant de maladies et de blessures liées au vapotage (EVALI), entraînant même la mort dans certains cas.

L'acétate de vitamine E ne cause pas nécessairement de dommages lorsqu'il est ingéré sous forme de supplément ou appliqué sur la peau via une crème, mais des études ont montré qu'il peut causer des dommages lorsqu'il est inhalé. La substance huileuse collante peut s'accrocher au tissu pulmonaire, entraînant une maladie, bien que la corrélation directe et l'effet soient toujours rigoureusement étudiés, testés et analysés.
De plus, l'acétate de vitamine E a été trouvé comme additif dans les produits de vapotage, en particulier ceux contenant du THC, soit comme agent épaississant, soit comme dilution pour faire avancer l'huile dans les cartouches.

L'acétate de vitamine E appartient à une classe de vitamines, principalement utilisée pour traiter la carence en vitamine E et l'ataxie (équilibre altéré) due à diverses complications ou maladies à long terme.

De plus, une carence en vitamine E survient lorsque vous n'obtenez pas une quantité adéquate de vitamine E dans votre alimentation.
Les symptômes comprennent des lésions musculaires et nerveuses, une perte de sensation dans les bras et les jambes, des problèmes de vision, des difficultés de marche et de coordination, des engourdissements et des picotements.

L'acétate de vitamine E contient de l'acétate de vitamine E, une vitamine liposoluble qui agit comme un antioxydant aux propriétés anti-inflammatoires.
Lorsque trop de radicaux libres s'accumulent dans le corps, l'acétate de vitamine E entraîne diverses complications et maladies. L'acétate de vitamine E aide à nourrir et à protéger la peau des dommages causés par les radicaux libres.

L'acétate de vitamine E réduit également les risques de maladies cardiaques, de cancers, de problèmes de vision et de troubles cérébraux.

Il vous est conseillé de prendre de l'acétate de vitamine E aussi longtemps que votre médecin vous l'a prescrit, en fonction de votre état de santé.
Vous pouvez ressentir des effets secondaires comme des maux de tête, des étourdissements, une vision floue, des nausées, de la diarrhée, des flatulences, des douleurs abdominales, des éruptions cutanées, de la fatigue et de la faiblesse.
La plupart de ces effets secondaires de l'acétate de vitamine E ne nécessitent pas de soins médicaux et disparaissent progressivement avec le temps. Cependant, si les effets secondaires persistent ou s'aggravent, veuillez consulter votre médecin.

Si vous êtes allergique à l'acétate de vitamine E ou à tout autre médicament, il est conseillé d'en informer votre médecin avant de commencer l'acétate de vitamine E.
Informez votre médecin si vous avez ou avez eu des maladies du foie ou des reins, une pression artérielle basse, un cancer, un trouble de la coagulation ou une crise cardiaque.

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, veuillez en informer votre médecin avant d'utiliser l'acétate de vitamine E.
Si vous prenez des médicaments ou des suppléments, informez-en votre médecin.
L'acétate de vitamine E peut provoquer une vision floue et de la fatigue ; il est donc conseillé de ne pas conduire à moins d'être vigilant.

L'acétate de vitamine E n'est pas nécessairement nocif lorsqu'il est ingéré sous forme de supplément ou appliqué sur la peau via une crème, mais des études ont montré qu'il peut être nocif en cas d'inhalation.
De plus, l'acétate de vitamine E à des doses saines est bon pour vous; il n'y a pas de débat là-dedans.

L'acétate de vitamine E est une vitamine qui se dissout dans les graisses et se trouve naturellement dans de nombreux aliments sains que vous mangez quotidiennement.

En raison de ses caractéristiques et de ses capacités antioxydantes, des études ont montré l'efficacité de la vitamine E dans le traitement de nombreuses affections allant de la maladie d'Alzheimer à certains troubles sanguins, et même dans la diminution des crampes menstruelles.
Alors que l'acétate de vitamine E est consommé via des aliments, des compléments alimentaires et même inclus dans de nombreux produits cosmétiques comme la crème pour la peau, les responsables de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ont identifié l'acétate de vitamine E comme un composant commun dans de nombreux produits de vapotage de marijuana. et des huiles qui ont hospitalisé des milliers de personnes souffrant de maladies et de blessures liées au vapotage (EVALI), entraînant même la mort dans certains cas.

L'acétate de vitamine E ne cause pas nécessairement de dommages lorsqu'il est ingéré sous forme de supplément ou appliqué sur la peau via une crème, mais des études ont montré qu'il peut causer des dommages lorsqu'il est inhalé.
La substance huileuse collante peut s'accrocher au tissu pulmonaire, entraînant une maladie, bien que la corrélation directe et l'effet soient toujours rigoureusement étudiés, testés et analysés.

L'acétate de vitamine E a été trouvé comme additif dans les produits de vapotage, en particulier ceux contenant du THC, soit comme agent épaississant, soit comme dilution pour faire avancer l'huile dans les cartouches.

De l'acétate de vitamine E a été trouvé dans les poumons de 94 % (48 sur 51) des patients souffrant d'une maladie liée au vapotage, mais chez aucun des 99 participants en bonne santé dans une étude publiée par le New England Journal of Medicine.

La FDA supervise l'utilisation de l'acétate de vitamine E en tant que supplément dans les lotions et réglemente les produits liés au tabac, y compris les produits de vapotage à la nicotine.
Contrôler l'inclusion de l'acétate de vitamine E dans les produits de vapotage à base de THC s'est avéré beaucoup plus difficile, compte tenu du fait que les réglementations sur la marijuana diffèrent d'un État à l'autre et que la marijuana est toujours interdite au niveau fédéral.

Comme pour la plupart des informations concernant le vapotage en raison de sa récente montée en popularité, le rôle et les effets de l'acétate de vitamine E sont toujours à l'étude et déterminés.
Une chose est sûre, l'inclusion de Vıtamin E Acetate a été un ajout récent; par exemple, les cartouches de vape étudiées au Minnesota en 2018 étaient sans acétate de vitamine E, mais celles de 2019 contenaient l'additif.

Bien qu'il n'y ait pas beaucoup d'informations sur l'impact durable de l'acétate de vitamine E sur votre santé pulmonaire, ce que nous savons maintenant est suffisant pour au moins éviter les produits qui l'utilisent si vous le pouvez.
L'acétate de vitamine E (acétate d'alpha-tocophérol), également connu sous le nom d'acétate de vitamine E, est une forme synthétique de vitamine E. L'acétate de vitamine E est l'ester de l'acide acétique et de l'α-tocophérol.

Les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis affirment que l'acétate de vitamine E est un très grand sujet de préoccupation dans l'épidémie de lésions pulmonaires associées au vapotage (VAPI) de 2019, mais il n'y a pas encore suffisamment de preuves pour exclure les contributions d'autres produits chimiques.
La vaporisation de cet ester produit des produits de pyrolyse toxiques.

L'alpha-tocophérol est l'un des composés les plus importants de l'acétate de vitamine E.
L'acétate de vitamine E doit sa position à des caractéristiques uniques - de fortes propriétés antioxydantes, une capacité d'absorption élevée et la capacité de le stocker dans le corps.
D'autres caractéristiques importantes de l'acétate de vitamine E incluent les propriétés anticancéreuses.

Grâce à l'Acétate de Vıtamine E, il est possible de stabiliser les membranes biologiques.
L'acétate de vitamine E est utilisé dans des domaines complètement différents.
D'une part, l'acétate de vitamine E est présent dans les matériaux de construction, les équipements en plastique et en caoutchouc, et d'autre part, dans les médicaments et les compléments alimentaires.



PROPRIÉTÉS


Apparence (Clarté): Clair
Apparence (Couleur): Jaune
Apparence (Forme) : Liquide visqueux
Dosage : min. 98%
Indice de réfraction (20°C): 1.494 - 1.498
Aptitude à la culture tissulaire : Réussi
Source biologique : plante
Niveau de qualité : 200
Description : Synthétisé à partir d'α-tocophérol naturel
Forme : liquide (ou semi-solide)
Activité spécifique : ~1360 UI/g
poids moléculaire : Mw 472,74 g/mol
Purifié par : cristallisation
Technique(s) : culture cellulaire | insecte: adapté
Couleur : blanc à jaune



SYNONYMES


(+)-ALPHA-TOCOPHÉROL ACÉTATE
ACÉTATE DE D-2,5,7,8-TÉTRAMÉTHYL-2-(4,8,12-TRIMÉTHYLTRIDECYL)-6-CHROMANOL
D-ALFACOL
ACÉTATE DE D-ALPHA-TOCOPHÉROL
ACÉTATE DE D-ALPHA-TOCOPHÉRYLE
ACÉTATE DE DA-TOCOPHÉRYLE
D-CONTOPHÈRE
D-ECON
D-FERTILVIT
ACÉTATE DE D-TOCOPHÉROL
D-TOCOPHRINE
ACÉTATE DE D-VITAMINE E
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE
VITAMINE E
ACÉTATE DE VITAMINE E
ACÉTATE DE VITAMINE E (FORME D)
ACÉTATE DE VITAMINE E ALPHA TOCOPHÉROL
VITAMINE E-ACÉTATE
(2r,4'r,8'r)-alpha-tocophérylacétate
(2R,4'R,8'R)-O-acétyl-α-tocophérol
(2R)-3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-2H-1-benzopyran-6-ol 6-acétate
Acétate d'éphynal
Acétate de (+)-α-tocophérol
(+)-acétate de vitamine E
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-, 6-acétate, ( 2R)
Acétate de vitamine E
Acétate de D-alpha-tocophéryle
Acétate de Da-tocophérol
Acétate de (R,R,R)-a-tocophéryle
d-Vitamine E acétate
6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-
ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-MÉTHYLPROPANE SULFONIQUE
DESCRIPTION:
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) était un nom de marque de The Lubrizol Corporation.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique est un monomère acrylique acide sulfonique réactif et hydrophile utilisé pour modifier les propriétés chimiques d'une grande variété de polymères anioniques.
Dans les années 1970, les premiers brevets utilisant l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique ont été déposés pour la fabrication de fibres acryliques.

Numéro CAS : 15214-89-8
Numéro CE : 239-268-0
Poids moléculaire : 207,25


L'acide 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-1-propanesulfonique est un acide organosulfonique.
Aujourd'hui, il existe plus de plusieurs milliers de brevets et de publications impliquant l'utilisation de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique dans de nombreux domaines, notamment le traitement de l'eau, les champs pétrolifères, les produits chimiques de construction, les hydrogels pour applications médicales, les produits de soins personnels, les revêtements en émulsion, les adhésifs et modificateurs de rhéologie.

L'acide 2-acrylamido-2-méthyl propanesulfonique, également connu sous le nom d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique, est un monomère acrylique d'acide sulfonique utilisé pour modifier les propriétés chimiques des polymères anioniques.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique est une molécule très polyvalente utilisée dans la production de polymères.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique est un polymère tout à fait unique avec un groupe acide sulfonique.

L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique est hautement polymérisable et peut être tout aussi facilement dépolymérisé en utilisant des méthodes basiques avec l'acrylonitrile, l'acide acrylique, les esters acryliques, l'acrylamide, etc.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique est hautement hygroscopique, ce qui signifie que l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique recueille l'humidité de l'environnement.
Le monomère d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique se recueillera lorsque l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique entre en contact avec de l'eau.

Sa solution aqueuse est de nature acide, soluble dans l'eau mais insoluble dans l'acétone.
Le monomère d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique et le sel de sodium permettent aux producteurs de polymères de fabriquer des polymères de qualité supérieure pour une utilisation dans une large gamme de produits de consommation et industriels.

L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique est facilement disponible sur le marché sous forme de granulés et de liquide.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique a une productivité élevée et des performances optimales.


PRODUCTION D'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE :

L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique est fabriqué par la réaction de Ritter de l'acrylonitrile et de l'isobutylène en présence d'acide sulfurique et d'eau.
La littérature récente des brevets décrit des procédés discontinus et continus qui produisent de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique de haute pureté (jusqu'à 99,7 %) et un rendement amélioré (jusqu'à 89 %, basé sur l'isobutène) avec l'ajout d'isobutène liquide à un acrylonitrile / mélange acide sulfurique / acide phosphorique à 40°C.

PROPRIÉTÉS DE L'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-MÉTHYLPROPANE SULFONIQUE :
Stabilité hydrolytique et thermique :
Le groupe diméthyle géminal et le groupe sulfométhyle se combinent pour gêner stériquement la fonctionnalité amide et fournir à la fois des stabilités hydrolytique et thermique aux polymères contenant de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique.

Polarité et hydrophilie :
Le groupe sulfonate confère au monomère un degré élevé d'hydrophilie et de caractère anionique dans une large gamme de pH.
De plus, l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique absorbe facilement l'eau et confère également des caractéristiques améliorées d'absorption et de transport de l'eau aux polymères.

Solubilité:
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique est très soluble dans l'eau et le diméthylformamide (DMF) et présente également une solubilité limitée dans la plupart des solvants organiques polaires.

Inhibition de la précipitation des cations divalents :
L'acide sulfonique dans l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique est un groupe ionique très fort et s'ionise complètement dans les solutions aqueuses.
Dans les applications où la précipitation des sels minéraux n'est pas souhaitable, l'incorporation d'un polymère contenant même une petite quantité d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique peut inhiber significativement la précipitation des cations divalents.

Le résultat est une réduction significative de la précipitation d'une grande variété de sels minéraux, y compris le calcium, le magnésium, le fer, l'aluminium, le zinc, le baryum et le chrome.
Détermination du poids moléculaire moyen en viscosité (constantes de Mark-Houwink)

APPLICATIONS DE L'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE :
Fibre acrylique : Un certain nombre de caractéristiques de performance améliorées sont conférées aux fibres acryliques, acryliques modifiées, polypropylène et fluorure de polyvinylidène : réceptivité aux colorants, capacité d'absorption de l'humidité et résistance statique.
Revêtement et adhésif : Son groupe acide sulfonique confère aux monomères un caractère ionique sur une large gamme de pH.

Les charges anioniques de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique fixées sur les particules de polymère améliorent les stabilités chimiques et au cisaillement de l'émulsion de polymère et réduisent également la quantité de tensioactifs lessivés du film de peinture.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique améliore les propriétés thermiques et mécaniques des adhésifs et augmente la force d'adhérence des formulations d'adhésifs sensibles à la pression.

Détergents : Améliore les performances de lavage des tensioactifs en liant les cations multivalents et en réduisant l'adhérence de la saleté.
Soins personnels : les fortes propriétés polaires et hydrophiles introduites dans un homopolymère d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique de haut poids moléculaire sont exploitées comme une caractéristique lubrifiante très efficace pour les soins de la peau.

Hydrogel médical : Une capacité élevée d'absorption d'eau et de gonflement lorsque l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique est introduit dans un hydrogel est la clé des applications médicales.
L'hydrogel avec AMPS a montré une conductivité uniforme, une faible impédance électrique, une force de cohésion, une adhérence cutanée appropriée, et biocompatible et capable d'une utilisation répétée et a été utilisé pour les électrodes d'électrocardiographe (ECG), l'électrode de défibrillation, les coussinets de mise à la terre électrochirurgicale et les électrodes d'administration de médicaments iontophorétiques.

De plus, des polymères dérivés de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique sont utilisés comme hydrogel absorbant et composant collant des pansements.
Est utilisé en raison de sa grande capacité d'absorption et de rétention d'eau en tant que monomère dans les superabsorbants, par exemple pour les couches pour bébés.

Applications dans les champs pétrolifères : les polymères utilisés dans les applications pétrolières doivent résister à des environnements hostiles et nécessitent une stabilité thermique et hydrolytique ainsi qu'une résistance à l'eau dure contenant des ions métalliques.
Par exemple, dans les opérations de forage où des conditions de salinité élevée, de température élevée et de pression élevée sont présentes, les copolymères d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique peuvent inhiber la perte de fluide et être utilisés dans les environnements de champs pétrolifères comme inhibiteurs de tartre, réducteurs de frottement et eau- polymères de contrôle et dans les applications d'injection de polymères.

Applications de traitement de l'eau : La stabilité cationique des polymères contenant de l'AMPS est très utile pour les procédés de traitement de l'eau.
Ces polymères à faible poids moléculaire peuvent non seulement inhiber le tartre de calcium, de magnésium et de silice dans les tours de refroidissement et les chaudières, mais également aider à contrôler la corrosion en dispersant l'oxyde de fer.
Lorsque des polymères de poids moléculaire élevé sont utilisés, ils peuvent être utilisés pour précipiter des solides dans le traitement d'un courant d'effluent industriel.

Protection des cultures : augmentation de la biodisponibilité des formulations de polymères dissous et nanoparticulaires des pesticides dans les formulations aqueuses-organiques.

Membranes : L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique augmente le débit d'eau, la rétention et la résistance à l'encrassement des membranes asymétriques d'ultrafiltration et de microfiltration et est étudié comme composant anionique dans les membranes polymères des piles à combustible.

Applications de construction : Les superplastifiants à base d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique sont utilisés pour réduire l'eau dans les formulations de béton.
Les avantages de ces additifs comprennent une résistance améliorée, une maniabilité améliorée, une durabilité améliorée des mélanges de ciment.
La poudre de polymère redispersable, lorsque l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique est introduit, dans les mélanges de ciment contrôle la teneur en pores d'air et empêche l'agglomération des poudres pendant le processus de séchage par pulvérisation à partir de la fabrication et du stockage de la poudre.

Les formulations de revêtement avec des polymères contenant de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique empêchent la formation d'ions calcium sous forme de chaux sur la surface du béton et améliorent l'apparence et la durabilité du revêtement


L'acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique a un bon teint, adsorption, activité biologique, activité de surface, stabilité à l'hydrolyse et stabilité thermique.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique peut être utilisé dans les industries de la chimie du pétrole, du traitement de l'eau, des fibres synthétiques, de l'impression et de la teinture, des plastiques, des revêtements absorbant l'eau, du papier, des matériaux biomédicaux, magnétiques et cosmétiques.

L'acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique est utilisé dans une large gamme d'applications, notamment les textiles, les floculants, les dispersants, les agents de contrôle du tartre et les additifs de puits.
L'acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique est également utilisé dans de bons additifs, peintures et revêtements, agents de traitement de l'eau (principalement comme agent antitartre), industrie du papier et de la pâte à papier, aides à la teinture des fibres acryliques.
L'acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique a une excellente synthèse, capacité d'absorption, activité de surface, activité biologique, stabilité hydraulique et thermique

Il existe diverses applications dans des domaines diversifiés impliquant l'utilisation de monomères d'acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique tels que les champs pétrolifères, les produits chimiques de construction, les hydrogènes pour produits chimiques, les adhésifs et les modificateurs de rhéologie, les revêtements en émulsion et les produits de soins personnels.
L'acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique convient pour une application dans la copolymérisation et dans les réactions d'addition.
L'utilisation principale et la plus populaire de ce composé chimique est le traitement de l'eau, le latex, les adhésifs et les fibres acryliques.
L'acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique est également utilisé dans les applications suivantes :

Applications latex et adhésif :
L'acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique est connu pour obtenir une stabilité de latex exceptionnelle dans les revêtements de latex haute performance.
L'acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique augmente la force d'adhérence des formulations d'adhésifs sensibles à la pression et améliore les propriétés thermiques et mécaniques des adhésifs.
Les polymères à faible poids moléculaire contenant le monomère d'acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique sont des dispersants particulièrement efficaces pour les opérations hautement polaires.


Applications de gisement de pétrole :
L'acide acrylamide tert-butyl sulfonique est utilisé dans l'application pétrolière sous sa forme granulée et liquéfiée en raison de sa stabilité thermique et hydraulique inégalée.
Ces environnements hostiles n'exigent que des produits hautement performants.
La tendance à augmenter la viscosité et la stabilité des cations divalents en fait une solution idéale pour de nombreuses opérations sur les champs pétrolifères.


Le copolymère d'acide sulfonique 2-acrylamido-2-méthylpropane peut être utilisé comme inhibiteur de tartre et dispersant dans le système d'eau de refroidissement à circulation ouverte, le système d'eau de remplissage des champs pétrolifères, le système de métallurgie et les usines sidérurgiques pour empêcher les sédiments d'oxyde ferrique.
Lorsqu'il est construit avec des organophosphorés et du sel de zinc, la valeur de pH appropriée est de 7,0 à 9,5.
Le copolymère d'acide sulfonique 2-acrylamido-2-méthylpropane peut également être utilisé comme auxiliaire de teinture pour le textile

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-MÉTHYLPROPANE SULFONIQUE :
Formule chimique C7H13NO4S
Masse molaire 207,24 g•mol−1
Apparence Poudre cristalline blanche ou particules granuleuses
Densité 1,1 g/cm3 (15,6 °C)
Point de fusion 195 ° C (383 ° F; 468 K) ,
Formule linéaire : H2C=CHCONHC(CH3)2CH2SO3H
Numéro CAS : 15214-89-8
Poids moléculaire : 207,25
Numéro CE : 239-268-0
Numéro MDL : MFCD00007522
Poids moléculaire 207,25 g/mol
XLogP3-AA -0.4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 4
Nombre de liaisons rotatives 4
Masse exacte 207,05652907 g/mol
Masse monoisotopique 207,05652907 g/mol
Surface polaire topologique 91,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds 13
Charge formelle 0
Calculé par PubChem
Complexité 299
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
Formule C 7 H 13 NO 4 S
Poids de la formule 207.25
Fusion pointe : environ 195° dec .
Densité 1.10
Stockage et sensibilité Donjon Froid . Hygroscopique .
Solubilité Très soluble dans l'eau (1×106 mg/L à 25°C ).

Aspect Liquide visqueux incolore à jaune pâle
Contenu solide, % 40,0 min
Monomère libre (comme AA), % 0,5 max
Densité (20 ℃ ), g/cm3 1,15 min
pH (solution aqueuse à 1 %) 3,5-4,5


Autres noms:
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique



SYNONYMES DE L'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-MÉTHYLPROPANE SULFONIQUE :
2-acrylamide 2-méthylpropanesulfonate
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique
2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonate
2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonate, sel monosodique
2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonate, sel de potassium
2-AMPÈRES
AMPS sulfonate cpd
15214-89-8
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique
Acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique
27119-07-9
Acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-
2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonate
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-1-sulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique
Acide 2-méthyl-2-(prop-2-énoylamino)propane-1-sulfonique
AtBS
acryloyldiméthyltaurine
DTXSID5027770
AMPLIS LUBRIZOL
TBAS-Q
EINECS 239-268-0
Acide 1-propanesulfonique, 2-acrylamido-2-méthyl-
ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-MÉTHYLPROPANE SULFONIQUE
UNII-490HQE5KI5
490HQE5KI5
DTXCID207770
acide tert-butylacrylamidosulfonique
Acide 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-1-propanesulfonique
acrylamide acide tert-butylsulfonique
acide acrylamidométhylpropanesulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropylsulfonique
Acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-((1-oxo-2-propényl)amino)-
CE 239-268-0
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique (AMPS)
Acide 2-(acryloylamino)-2-méthylpropane-1-sulfonique
ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2,2-DIMETHYLETHANESULFONIQUE
Acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-((1-oxo-2-propène-1-yl)amino)-
CAS-15214-89-8
SCHEMBL19490
Monomère d'acide 2-acryloylamido-2-méthylpropanesulfonique
CHEMBL1907040
CHEBI:166476
Tox21_201781
Tox21_303523
(C7-H13-N-O4-S)x-
MFCD00007522
AKOS015898709
CS-W015266
5165-97-9 (sel monochlorhydrate)
NCGC00163969-01
NCGC00163969-02
NCGC00257492-01
NCGC00259330-01
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthyl propyl sulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-propane sulfonique
LS-120969
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique
Acide 2-acryloylamido-2-méthylpropanesulfonique
A0926
FT-0610988
2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPIONESULFONATE
E76045
Q209301
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique, 8CI
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique, 99 %
Acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique
J-200043
Acide 2-(acryloylamino)-2-méthyl-1-propanesulfonique #
Acide 2-méthyl-2-(prop-2-énoylamino)propane-1-sulonique
82989-71-7
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique
15214-89-8 [RN]
Acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propén-1-yl)amino]- [ACD/Nom de l'index]
Acide 2-(acryloylamino)-2-méthyl-1-propanesulfonique [Nom ACD/IUPAC]
2-(Acryloylamino)-2-methyl-1-propansulfonäure [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Acide 2-(acryloylamino)-2-méthylpropane-1-sulfonique
239-268-0 [EINECS]
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique [Wiki]
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propyl-sulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique
Acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique
Acide 2-(acryloylamino)-2-méthyl-1-propanesulfonique [Français] [ACD/IUPAC Name]
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[15214-89-8] [RN]
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Acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-((1-oxo-2-propényl)amino)-
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Acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique
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Acide 2-acrylamido-2-méthyl-propanesulfonique
Acide 2-acryloylamido-2-méthylpropanesulfonique
Acide 2-acryloylamino-2-méthyl-1-propanesulfonique
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Acide 2-méthyl-2-(1-oxoprop-2-énylamino)propane-1-sulfonique
Acide 2-méthyl-2-(prop-2-énoylamino)propane-1-sulfonique
Acide 2-méthyl-2-(prop-2-énoylamino)propanesulfonique
Acide 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-1-propanesulfonique
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AMPÈRES
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NCGC00163969-01
ST5307457
T5SJ B1 C1 DVQ E- AT5NJ [WLN]
TZ 6658000


ACIDE AMINOACÉTIQUE
DESCRIPTION:
aminoacétique est un acide aminé qui a un seul atome d'hydrogène comme chaîne latérale.
aminoacétique est l'acide aminé stable le plus simple ( l'acide carbamique est instable), avec la formule chimique NH2‐CH2‐COOH.
aminoacétique fait partie des acides aminés protéinogènes .

IUPAC : Acide aminoacétique
CAS : 56-40-6
CE : 200-272-2
CHIMIQUE : C 2 H 5 NO 2

aminoacétique fait partie intégrante de la formation d'hélices alpha dans la structure protéique secondaire en raison de sa forme compacte.
Pour la même raison, c'est l'acide aminé le plus abondant dans les triples hélices de collagène.
aminoacétique est codé par tous les codons commençant par GG (GGU, GGC, GGA, GGG ).

aminoacétique est également un neurotransmetteur inhibiteur - une interférence avec sa libération dans la moelle épinière (comme lors d'une infection à Clostridium tetani ) peut provoquer une paralysie spastique due à une contraction musculaire non inhibée.

aminoacétique est le seul acide aminé protéinogène achiral .
aminoacétique peut s'intégrer dans des environnements hydrophiles ou hydrophobes, en raison de sa chaîne latérale minimale d'un seul atome d'hydrogène.

HISTOIRE ET ÉTYMOLOGIE DE L'ACIDE AMINOACÉTIQUE
aminoacétique a été découvert en 1820 par le chimiste français Henri Braconnot lorsqu'il a hydrolysé la gélatine en la faisant bouillir avec de l'acide sulfurique.
Il l'appelait à l'origine "sucre de gélatine" , mais le chimiste français Jean-Baptiste Boussingault a montré en 1838 qu'il contenait de l'azote.

En 1847, le scientifique américain Eben Norton Horsford , alors étudiant du chimiste allemand Justus von Liebig, proposa le nom " glycocoll " ; cependant , le chimiste suédois Berzelius suggéra le nom actuel plus simple un an plus tard.
Le nom vient du mot grec γλυκύς "goût sucré" (qui est également lié aux préfixes glyco - et gluco -, comme dans glycoprotéine et glucose).
En 1858, le chimiste français Auguste Cahours a déterminé que la glycine était une amine de l'acide acétique.


PRODUCTION D'ACIDE AMINOACÉTIQUE
Bien que la glycine puisse être isolée à partir de protéines hydrolysées, cette voie n'est pas utilisée pour la production industrielle, car elle peut être fabriquée plus facilement par synthèse chimique.

Les deux principaux procédés sont l'amination de l'acide chloroacétique avec de l'ammoniac, donnant de la glycine et du chlorure d'ammonium, et la synthèse d'acides aminés Strecker , qui est la principale méthode de synthèse aux États-Unis et au Japon.


Environ 15 000 tonnes sont ainsi produites chaque année.
aminoacétique est également cogénéré en tant qu'impureté dans la synthèse de l'EDTA, résultant des réactions du coproduit ammoniac .

RÉACTIONS CHIMIQUES DE L'ACIDE AMINOACÉTIQUE
Ses propriétés acido-basiques sont les plus importantes.

En solution aqueuse, la glycine est amphotère : en dessous de pH = 2,4, elle se transforme en cation ammonium appelé glycinium .
Au-dessus d'environ 9,6, il se transforme en glycinate .

aminoacétique fonctionne comme un ligand bidenté pour de nombreux ions métalliques, formant des complexes d'acides aminés.
Un complexe typique est Cu( glycinate )2, c'est-à-dire Cu(H2NCH2CO2)2, qui existe à la fois en isomères cis et trans.

Avec les chlorures d'acide, la glycine se transforme en acide amidocarboxylique , tel que l'acide hippurique et l'acétylglycine .

Avec l'acide nitreux, on obtient l'acide glycolique (détermination de van Slyke ).
Avec l'iodure de méthyle, l'amine se quaternise pour donner la triméthylglycine , un produit naturel :
H 3 N + CH 2 COO − + 3 CH 3 I → (CH 3 ) 3 N + CH 2 COO − + 3 HI

aminoacétique se condense sur lui-même pour donner des peptides, en commençant par la formation de glycylglycine :
2 H 3 N + CH 2 COO − → H 3 N+CH 2 CONHCH 2 COO − + H 2 O

La pyrolyse de la glycine ou de la glycylglycine donne la 2,5- dicétopipérazine, le diamide cyclique .
aminoacétique forme des esters avec les alcools.
Ils sont souvent isolés sous forme de chlorhydrate, par exemple le chlorhydrate d'ester méthylique de glycine.
Sinon, l'ester libre a tendance à se transformer en dicétopipérazine .

En tant que molécule bifonctionnelle , la glycine réagit avec de nombreux réactifs.
Celles-ci peuvent être classées en réactions N-centrées et carboxylate-center.

MÉTABOLISME
BIOSYNTHÈSE
aminoacétique n'est pas essentiel à l'alimentation humaine, car il est biosynthétisé dans le corps à partir de l'acide aminé sérine, qui est à son tour dérivé du 3-phosphoglycérate, mais une publication faite par des vendeurs de suppléments semble montrer que la capacité métabolique de biosynthèse de la glycine ne satisfait pas le besoin de synthèse de collagène.

Dans la plupart des organismes, l'enzyme sérine hydroxyméthyltransférase catalyse cette transformation via le cofacteur pyridoxal phosphate :

sérine + tétrahydrofolate → glycine + N 5 ,N 10 -tétrahydrofolate de méthylène + H 2 O


Dans le foie des vertébrés, la synthèse de la glycine est catalysée par la glycine synthase (également appelée enzyme de clivage de la glycine). Cette conversion est facilement réversible :
CO 2 + NH + 4 + N 5 ,N 10 -tétrahydrofolate de méthylène + NADH + H + ⇌ Glycine + tétrahydrofolate + NAD +

En plus d'être synthétisé à partir de la sérine, l'acide aminoacétique peut également être dérivé de la thréonine, de la choline ou de l'hydroxyproline via le métabolisme inter-organe du foie et des reins.

DÉGRADATION
La glycine est dégradée par trois voies.
La voie prédominante chez les animaux et les plantes est l'inverse de la voie de la glycine synthase mentionnée ci-dessus.
Dans ce contexte, le système enzymatique impliqué est généralement appelé système de clivage de la glycine :
Glycine + tétrahydrofolate + NAD + ⇌ CO 2 + NH + 4 + N 5 ,N 10 -tétrahydrofolate de méthylène + NADH +H +

Dans la deuxième voie, l'acide aminoacétique est dégradé en deux étapes.

La première étape est l'inverse de la biosynthèse de la glycine à partir de la sérine avec la sérine hydroxyméthyle transférase .
La sérine est ensuite convertie en pyruvate par la sérine déshydratase .

Dans la troisième voie de sa dégradation, la glycine est convertie en glyoxylate par la D-aminoacide oxydase.
Le glyoxylate est ensuite oxydé par la lactate déshydrogénase hépatique en oxalate dans une réaction dépendante du NAD+.

La demi-vie de la glycine et son élimination de l'organisme varient considérablement en fonction de la dose.
Dans une étude, la demi-vie variait entre 0,5 et 4,0 heures.

La glycine est extrêmement sensible aux antibiotiques qui ciblent le folate , et les niveaux de glycine dans le sang chutent sévèrement dans la minute suivant les injections d'antibiotiques.
Certains antibiotiques peuvent épuiser plus de 90 % de la glycine en quelques minutes après leur administration.


FONCTION PHYSIOLOGIQUE
La fonction principale de la glycine est qu'elle agit comme précurseur des protéines.
La plupart des protéines n'incorporent que de petites quantités de glycine, une exception notable étant le collagène, qui contient environ 35 % de glycine en raison de son rôle répété périodiquement dans la formation de la structure en hélice du collagène en conjonction avec l' hydroxyproline .
Dans le code génétique, la glycine est codée par tous les codons commençant par GG, à savoir GGU, GGC, GGA et GGG.


COMME INTERMÉDIAIRE BIOSYNTHÉTIQUE
Chez les eucaryotes supérieurs, l'acide δ- aminolévulinique , précurseur clé des porphyrines , est biosynthétisé à partir de la glycine et de la succinyl -CoA par l'enzyme ALA synthase.
La glycine fournit la sous-unité centrale C2N de toutes les purines.

EN TANT QUE NEUROTRANSMETTEUR
aminoacétique est un neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central, en particulier de la moelle épinière, du tronc cérébral et de la rétine.
Lorsque les récepteurs de la glycine sont activés, le chlorure pénètre dans le neurone via les récepteurs ionotropes , provoquant un potentiel post-synaptique inhibiteur (IPSP).
La strychnine est un antagoniste puissant des récepteurs ionotropes de la glycine, tandis que la bicuculline est un antagoniste faible.
aminoacétique est un co-agoniste nécessaire avec le glutamate pour les récepteurs NMDA. Contrairement au rôle inhibiteur de la glycine dans la moelle épinière, ce comportement est facilité au niveau des récepteurs glutamatergiques (NMDA) qui sont excitateurs.
La DL50 de la glycine est de 7930 mg/kg chez le rat (voie orale), et elle provoque généralement la mort par hyperexcitabilité .

UTILISATIONS DE L'ACIDE AMINOACÉTIQUE
Aux États-Unis, la glycine est généralement vendue en deux qualités : United States Pharmacopeia (« USP ») et qualité technique.
Les ventes de qualité USP représentent environ 80 à 85 % du marché américain de la glycine.

Si une pureté supérieure à la norme USP est nécessaire, par exemple pour les injections intraveineuses, une glycine de qualité pharmaceutique plus chère peut être utilisée.
La glycine de qualité technique, qui peut ou non répondre aux normes de qualité USP, est vendue à un prix inférieur pour une utilisation dans des applications industrielles, par exemple, comme agent de complexation et de finition des métaux.


ALIMENTS ANIMAUX ET HUMAINS
aminoacétique n'est pas largement utilisé dans les aliments pour sa valeur nutritionnelle, sauf dans les infusions.
Au lieu de cela, le rôle de la glycine dans la chimie alimentaire est celui d' aromatisant .
aminoacétique est légèrement sucré et neutralise l'arrière-goût de la saccharine.

aminoacétique a également des propriétés de conservation, peut-être en raison de sa complexation aux ions métalliques.
de glycinate métallique , par exemple le glycinate de cuivre( II) sont utilisés comme compléments pour les aliments pour animaux.
La "Food and Drug Administration" des États-Unis ne considère plus la glycine et ses sels comme généralement reconnus comme sûrs pour une utilisation dans l'alimentation humaine".

MATIÈRE CHIMIQUE
aminoacétique est un intermédiaire dans la synthèse d'une variété de produits chimiques.
aminoacétique est utilisé dans la fabrication des herbicides glyphosate, iprodione , glyphosine , imiprothrine et eglinazine .
aminoacétique est utilisé comme intermédiaire du médicament tel que le thiamphénicol .


RECHERCHE EN LABORATOIRE SUR L'ACIDE AMINOACÉTIQUE
aminoacétique est un composant important de certaines solutions utilisées dans la méthode SDS-PAGE d' analyse des protéines.
aminoacétique sert d'agent tampon, en maintenant le pH et en évitant d'endommager l'échantillon pendant l'électrophorèse.

aminoacétique est également utilisé pour éliminer les anticorps de marquage des protéines des membranes Western blot afin de permettre le sondage de nombreuses protéines d'intérêt à partir du gel SDS-PAGE.
Cela permet de tirer davantage de données du même spécimen, ce qui augmente la fiabilité des données, réduit la quantité de traitement des échantillons et le nombre d'échantillons requis.
Ce processus est connu sous le nom de décapage.

PRÉSENCE DANS L'ESPACE D'ACIDE AMINOACÉTIQUE
La présence d' acide aminoacétique à l'extérieur de la terre a été confirmée en 2009, sur la base de l'analyse d'échantillons qui avaient été prélevés en 2004 par le vaisseau spatial Stardust de la NASA sur la comète Wild 2 et ensuite retournés sur terre.

aminoacétique avait déjà été identifié dans la météorite de Murchison en 1970.
La découverte de l'acide aminoacétique dans l'espace extra-atmosphérique a renforcé l'hypothèse de la soi-disant panspermie molle , qui prétend que les "éléments constitutifs" de la vie sont répandus dans tout l'univers.
En 2016, la détection d' acide aminoacétique dans la comète 67P / Churyumov - Gerasimenko par le vaisseau spatial Rosetta a été annoncée.

La détection de l'acide aminoacétique en dehors du système solaire dans le milieu interstellaire a été débattue.
En 2008, l'Institut Max Planck de radioastronomie a découvert les raies spectrales d' un précurseur d'acide aminoacétique ( aminoacétonitrile ) dans la grande molécule Heimat , un nuage de gaz géant près du centre galactique dans la constellation du Sagittaire.

ÉVOLUTION DE L'ACIDE AMINOACÉTIQUE
aminoacétique soit défini par les premiers codes génétiques.
Par exemple, les régions de faible complexité (dans les protéines), qui peuvent ressembler aux proto-peptides du code génétique précoce, sont fortement enrichies en acide aminoacétique .

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACIDE AMINOACÉTIQUE
Poids moléculaire 150,13
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 6
Nombre de liaisons rotatives 2
Masse exacte 150.06405680
Masse monoisotopique 150.06405680
Surface polaire topologique 127 Å ²
Nombre d'atomes lourds 10
Charge formelle 0
Complexité 42,9
Nombre d'atomes isotopiques 0
de stéréocentres atomiques définis 0
de stéréocentres d'atomes non définis 0
de stéréocentres de liaison définis 0
de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 2
Le composé est canonisé Oui


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ACIDE AMINOACÉTIQUE
Premiers secours mesures :
Description du premier aide mesures :
Conseils généraux :
Consulter un médecin .
Montrez ceci sécurité données feuille pour le médecin présent . _
Déplacer hors de danger zone :

Si inhalé :
Si respire , bouge personne dans frais air .
Si vous ne respirez pas , donnez artificiel respiration .
Consulter un médecin .
Dans cas de contact avec la peau :
Prendre désactivé contaminé vêtements et chaussures immédiatement .
Laver désactivé avec savon et beaucoup d' eau .
Consulter un médecin .

Dans cas d' oeil contacter :
Rincer soigneusement avec beaucoup d' eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin .
Continuer rinçage yeux pendant le transport vers hôpital .

Si avalé :
N'incitez PAS vomissements .
Jamais donner quoi que ce soit par bouche à un inconscient personne .
Rincer bouche avec eau .
Consulter un médecin .

Lutte contre l'incendie mesures :
Extincteur média :
Adapté extincteur média :
Utiliser eau spray , résistant à l'alcool mousse , sec chimique ou carbone dioxyde .
Dangers particuliers surgissant depuis le substance ou mélange
Carbone oxydes , Azote oxydes ( NOx ), Hydrogène chlorure gaz

Conseil pour pompiers :
Portez des vêtements autonomes respiration appareil pour pompiers si nécessaire .
Accidentel libérer mesures :
Personnel précautions , protection équipement et urgence procédures
Utiliser personnel protecteur équipement .

Éviter respiration vapeurs , brouillard ou gaz .
Évacuer personnel pour sûr domaines .

Environnement précautions :
Prévenir plus loin fuite ou déversement si sûr pour le faire .
Ne laissez pas produit entrer les drains .
Décharge dans le environnement doit être évité .

Méthodes et matériaux pour endiguement et nettoyage vers le haut :
Tremper en haut avec inerte absorbant matériel et éliminer comme dangereux déchets .
Conserver dans un endroit approprié , fermé conteneurs pour élimination .

Manipulation et stockage :
Précautions pour sûr manutention :
Éviter inhalation de vapeur ou brume .

Conditions pour sûr stockage , y compris n'importe quel incompatibilités :
Donjon récipient fermement fermé au sec et bien aéré lieu .
Conteneurs qui sont ouvert doit être soigneusement refermé et gardé droit pour prévenir fuite .
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : Combustible , corrosif dangereux matériaux

Exposition contrôles / personnels protection :
Paramètres de contrôle :
Composants avec lieu de travail contrôle paramètres
Contient Non substances avec professionnel valeurs limites d'exposition .
Exposition contrôles :
Approprié ingénierie contrôles :
Manipuler conformément _ avec bien industriel hygiène et sécurité pratique .
Laver mains avant pauses et à la fin de journée de travail .

Personnel protecteur équipement :
Yeux / visage protection :
Fermement raccord sécurité des lunettes .
Écran facial (8 pouces minimum).
Utiliser équipement pour œil protection testé et approuvé sous approprié gouvernement normes tels que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Gérer avec gants .
Gants doit être inspecté avant pour utiliser .
Utiliser approprié gant
suppression techniques ( sans émouvant gants extérieur surface ) à éviter le contact avec la peau avec ce produit .
Éliminer les déchets contaminés gants après utiliser conformément _ avec en vigueur lois et bien laboratoire pratiques .
Laver et sec mains .

Contact complet :
Matière : Nitrile caoutchouc
Couche minimale épaisseur : 0,11 mm
de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Éclaboussure contact
Matière : Nitrile caoutchouc
Couche minimale épaisseur : 0,11 mm
de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour n'importe quel spécifique utiliser scénario .

Protections Corporelles :
Costume complet protéger contre produits chimiques , Le type de protection équipement doit être sélectionné selon pour le concentration et montant de la dangereux substance à la spécifique lieu de travail .
Respiratoire protection :
Où l'évaluation des risques montre purificateur d'air respirateurs sont approprié utiliser un fullface respirateur avec polyvalent combinaison (États-Unis) ou respirateur de type ABEK (EN 14387) cartouches comme sauvegarde pour ingénierie contrôles .

Si le le respirateur est le seul moyen de protection , utilisez un masque complet fourni air respirateur .
Utiliser respirateurs et Composants testé et approuvé sous approprié gouvernement normes tels que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'environnement exposition
Prévenir plus loin fuite ou déversement si sûr pour le faire .
Ne laissez pas produit entrer les drains .
Décharge dans le environnement doit être évité .

La stabilité et réactivité :
Chimique stabilité :
Écurie sous recommandé stockage conditions .
Incompatible matériaux :
Fort oxydant mandataires :
Dangereux décomposition produits :
Dangereux décomposition des produits formé dans des conditions d'incendie .
Carbone oxydes , Azote oxydes ( NOx ), Hydrogène chlorure gaz .

Disposition considérations :
Déchets traitement méthodes :
Produit:
Offre surplus et non recyclable solutions à un licencié disposition compagnie .
Contactez un licencié professionnel déchets service d'élimination à disposer de cela matériel .
Contaminé emballage :
Jeter comme inutilisé produit .



SYNONYMES D'ACIDE AMINOACÉTIQUE :
Synonymes fournis par le déposant :
87867-94-5
glycine acide aminoacétique
SCHEMBL1493
AKOS028110004

ACIDE BENZOIQUE
DESCRIPTION:
L'acide benzoïque est un composé organique solide blanc (ou incolore) de formule C6H5COOH, dont la structure est constituée d'un cycle benzénique (C6H6) avec un substituant carboxyle (-C(=O)OH).
Le groupe benzoyle est souvent abrégé "Bz" (à ne pas confondre avec "Bn" qui est utilisé pour benzyle), ainsi l'acide benzoïque est également désigné par BzOH, puisque le groupe benzoyle a la formule -C6H5CO.
L'acide benzoïque est l'acide carboxylique aromatique le plus simple.

Numéro CAS : 65-85-0
Numéro CE : 200-618-2

Le nom est dérivé de la gomme benjoin, qui a longtemps été sa seule source.
L'acide benzoïque est naturellement présent dans de nombreuses plantes et sert d'intermédiaire dans la biosynthèse de nombreux métabolites secondaires.
Les sels d'acide benzoïque sont utilisés comme conservateurs alimentaires.

L'acide benzoïque est un précurseur important pour la synthèse industrielle de nombreuses autres substances organiques.
Les sels et esters de l'acide benzoïque sont appelés benzoates.

L'acide benzoïque se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc.
L'acide benzoïque est légèrement soluble dans l'eau.
Le danger principal est le potentiel de dommages à l'environnement en cas de rejet.

Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation dans l'environnement.
L'acide benzoïque est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques, comme conservateur alimentaire et pour d'autres usages.
L'acide benzoïque est un composé comprenant un noyau cyclique benzénique portant un substituant acide carboxylique.

L'acide benzoïque a un rôle de conservateur alimentaire antimicrobien, d'inhibiteur EC 3.1.1.3 (triacylglycérol lipase), d'inhibiteur EC 1.13.11.33 (arachidonate 15-lipoxygénase), de métabolite végétal, de métabolite xénobiotique humain, de métabolite algal et de médicament. allergène.

L'acide benzoïque est un acide conjugué d'un benzoate.
L'acide benzoïque, C6H5COOH, est un solide cristallin incolore et l'acide carboxylique aromatique le plus simple.
L'acide benzoïque est naturellement libre et lié sous forme d'esters d'acide benzoïque dans de nombreuses espèces végétales et animales.

Des quantités appréciables ont été trouvées dans la plupart des baies (environ 0,05%).
Les canneberges contiennent jusqu'à 300-1300 mg d'acide benzoïque libre par kg de fruit.
L'acide benzoïque est un composé fongistatique largement utilisé comme conservateur alimentaire.

L'acide benzoïque est souvent conjugué à la glycine dans le foie et excrété sous forme d'acide hippurique.
L'acide benzoïque est un sous-produit du métabolisme de la phénylalanine chez les bactéries.
L'acide benzoïque est également produit lorsque les bactéries intestinales traitent les polyphénols (provenant de fruits ou de boissons ingérés).

L'acide benzoïque est un acide monocarboxylique aromatique organique.
L'acide benzoïque peut être synthétisé par l'oxydation atmosphérique du toluène catalysée par le cobalt ou le manganèse.
Récemment, l'acide benzoïque a été préparé à partir de toluène en utilisant une électrode de nanotubes de TiO2.

L'acide benzoïque réagit avec les réactifs d'hydrogénation pour donner de l'acide hexahydrobenzoïque.
La décomposition thermique du produit en présence de chaux ou d'alcali produit du benzène et du dioxyde de carbone.

L'acide benzoïque (C7H6O2) est un composé cristallin incolore.
L'acide benzoïque est l'un des benzoates, qui comprend également le benzoate de sodium et le benzoate de potassium.
Parmi les aliments dans lesquels l'acide benzoïque est naturellement présent figurent les canneberges, les pruneaux, les prunes, la cannelle, les clous de girofle mûrs et la plupart des baies.

En tant qu'ingrédient inactif dans l'industrie pharmaceutique, l'acide benzoïque est utilisé comme conservateur antimicrobien, antifongique et lubrifiant pour comprimés et gélules.
L'acide benzoïque a été utilisé en combinaison avec l'acide salicylique, comme dans la pommade de Whitfield, pour être utilisé comme antifongique pour le pied d'athlète et la teigne.

L'acide benzoïque est également un précurseur de nombreuses réactions chimiques produisant des composés organiques.
Lorsqu'il est absorbé par voie systémique, l'acide benzoïque est conjugué à la glycine dans le foie et excrété sous forme d'acide hippurique; il n'est pas considéré comme hautement toxique.


HISTOIRE DE L'ACIDE BENZOÏQUE :
L'acide benzoïque a été découvert au XVIe siècle.
La distillation sèche de la gomme benjoin a d'abord été décrite par Nostradamus (1556), puis par Alexius Pedemontanus (1560) et Blaise de Vigenère (1596).

Justus von Liebig et Friedrich Wöhler ont déterminé la composition de l'acide benzoïque.
Ces derniers ont également étudié la relation entre l'acide hippurique et l'acide benzoïque.

En 1875, Salkowski découvrit les propriétés antifongiques de l'acide benzoïque, qui fut longtemps utilisé dans la conservation des fruits de chicouté contenant du benzoate.

PRODUCTION D'ACIDE BENZOÏQUE :
Préparations industrielles :
L'acide benzoïque est produit commercialement par oxydation partielle du toluène avec de l'oxygène.
Le processus est catalysé par des naphténates de cobalt ou de manganèse.
Le processus utilise des matériaux abondants et se déroule avec un rendement élevé.

Le premier procédé industriel impliquait la réaction du trichlorure de benzo (trichlorométhylbenzène) avec de l'hydroxyde de calcium dans l'eau, en utilisant du fer ou des sels de fer comme catalyseur.
Le benzoate de calcium résultant est converti en acide benzoïque avec de l'acide chlorhydrique.

Le produit contient des quantités importantes de dérivés chlorés de l'acide benzoïque.
Pour cette raison, l'acide benzoïque destiné à la consommation humaine a été obtenu par distillation sèche de la gomme de benjoin.
L'acide benzoïque de qualité alimentaire est maintenant produit synthétiquement.

Laboratoire de synthèse :
L'acide benzoïque est bon marché et facilement disponible, de sorte que la synthèse en laboratoire de l'acide benzoïque est principalement pratiquée pour sa valeur pédagogique.
C'est une préparation courante au premier cycle.

L'acide benzoïque peut être purifié par recristallisation dans l'eau en raison de sa grande solubilité dans l'eau chaude et de sa faible solubilité dans l'eau froide.
L'évitement des solvants organiques pour la recristallisation rend cette expérience particulièrement sûre.
Ce procédé donne généralement un rendement d'environ 65 %.

Par hydrolyse :
Comme d'autres nitriles et amides, le benzonitrile et le benzamide peuvent être hydrolysés en acide benzoïque ou sa base conjuguée dans des conditions acides ou basiques.
Le bromobenzène peut être converti en acide benzoïque par « carboxylation » du bromure de phénylmagnésium intermédiaire.
Cette synthèse offre aux étudiants un exercice pratique pour effectuer une réaction de Grignard, une classe importante de réaction de formation de liaison carbone-carbone en chimie organique.

Oxydation des composés benzyliques :
L'alcool benzylique et le chlorure de benzyle et pratiquement tous les dérivés benzyliques sont facilement oxydés en acide benzoïque.

UTILISATIONS DE L'ACIDE BENZOÏQUE :
L'acide benzoïque est principalement consommé dans la production de phénol par décarboxylation oxydative à 300−400 °C :
C6H5CO2H+12O2 ⟶ C6H5OH+CO2
La température requise peut être abaissée à 200 °C par l'ajout de quantités catalytiques de sels de cuivre(II).
Le phénol peut être converti en cyclohexanol, qui est un matériau de départ pour la synthèse du nylon.

Précurseur de plastifiants :
Les plastifiants benzoates, tels que les esters de glycol, de diéthylèneglycol et de triéthylèneglycol, sont obtenus par transestérification du benzoate de méthyle avec le diol correspondant.
Ces plastifiants, qui s'utilisent de manière similaire à ceux dérivés de l'ester d'acide téréphtalique, représentent des alternatives aux phtalates.

Précurseur du benzoate de sodium et des conservateurs apparentés :
L'acide benzoïque et ses sels sont utilisés comme conservateurs alimentaires, représentés par les numéros E E210, E211, E212 et E213.
L'acide benzoïque inhibe la croissance des moisissures, des levures et de certaines bactéries.
L'acide benzoïque est soit ajouté directement, soit créé à partir de réactions avec son sel de sodium, de potassium ou de calcium.

Le mécanisme commence par l'absorption de l'acide benzoïque dans la cellule.
Si le pH intracellulaire passe à 5 ou moins, la fermentation anaérobie du glucose par la phosphofructokinase est diminuée de 95 %.
L'efficacité de l'acide benzoïque et du benzoate dépend donc du pH de l'aliment.

L'acide benzoïque, les benzoates et leurs dérivés sont utilisés comme conservateurs pour les aliments et boissons acides tels que les jus d'agrumes (acide citrique), les boissons pétillantes (dioxyde de carbone), les boissons gazeuses (acide phosphorique), les cornichons (vinaigre) et d'autres aliments acidifiés.
Les concentrations typiques d'acide benzoïque en tant que conservateur dans les aliments se situent entre 0,05 et 0,1 %.

Les aliments dans lesquels l'acide benzoïque peut être utilisé et les niveaux maximaux pour son application sont contrôlés par les lois alimentaires locales.
Des inquiétudes ont été exprimées quant au fait que l'acide benzoïque et ses sels peuvent réagir avec l'acide ascorbique (vitamine C) dans certaines boissons gazeuses, formant de petites quantités de benzène cancérigène.

Médicinal:
L'acide benzoïque est un constituant de la pommade de Whitfield qui est utilisée pour le traitement des maladies fongiques de la peau telles que la teigne et le pied d'athlète.
En tant que composant principal de la gomme de benjoin, l'acide benzoïque est également un ingrédient majeur de la teinture de benjoin et du baume de Friar.

Ces produits sont utilisés depuis longtemps comme antiseptiques topiques et décongestionnants inhalés.
L'acide benzoïque était utilisé comme expectorant, analgésique et antiseptique au début du XXe siècle.

Utilisations de niche et de laboratoire :
Dans les laboratoires d'enseignement, l'acide benzoïque est une norme courante pour l'étalonnage d'un calorimètre à bombe.


RÉACTIONS DE L'ACIDE BENZOÏQUE :
Les réactions de l'acide benzoïque peuvent se produire soit sur le cycle aromatique, soit sur le groupe carboxyle.

Anneau aromatique :
La réaction de substitution électrophile aromatique aura lieu principalement en position 3 en raison du groupe carboxylique attracteur d'électrons; c'est-à-dire que l'acide benzoïque est méta-directeur.

Groupe carboxyle :
Les réactions typiques des acides carboxyliques s'appliquent également à l'acide benzoïque.
Les esters de benzoate sont le produit de la réaction catalysée par un acide avec des alcools.
Les amides d'acide benzoïque sont généralement préparés à partir de chlorure de benzoyle.

La déshydratation en anhydride benzoïque est induite avec de l'anhydride acétique ou du pentoxyde de phosphore.
Les dérivés d'acides hautement réactifs tels que les halogénures d'acides sont facilement obtenus par mélange avec des agents d'halogénation comme les chlorures de phosphore ou le chlorure de thionyle.
Les orthoesters peuvent être obtenus par la réaction d'alcools dans des conditions acides sans eau avec du benzonitrile.

La réduction en benzaldéhyde et en alcool benzylique est possible à l'aide de DIBAL-H, de LiAlH4 ou de borohydrure de sodium.
La décarboxylation en benzène peut être effectuée par chauffage dans la quinoléine en présence de sels de cuivre.
La décarboxylation de Hunsdiecker peut être obtenue en chauffant le sel d'argent.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE L'ACIDE BENZOÏQUE :
L'acide benzoïque a un aspect incolore à l'état solide, qui est de nature cristalline.
La structure cristalline est monoclinique.
La présence du cycle aromatique donne à ce composé une odeur légèrement agréable.
À une température de 130 ℃ , la densité de ce composé se réduit à 1,075 gramme par centimètre cube.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ACIDE BENZOÏQUE :
L'acide benzoïque est soluble dans l'eau et la solubilité à 25 ℃ et 100 ℃ est respectivement de 3,44 g/L et 56,31 g/L.
L'acide benzoïque est soluble dans le benzène, le tétrachlorure de carbone, l'acétone et les alcools.

La constante de dissociation acide (pKa) de l'acide benzoïque correspond à 4,2
Ses réactions peuvent se produire au niveau du groupe carboxyle ou même au niveau du cycle aromatique.

UTILISATIONS DE L'ACIDE BENZOÏQUE :
La production de phénol implique l'utilisation d'acide benzoïque.
Ce composé est utilisé dans les onguents qui préviennent ou traitent les maladies fongiques de la peau.
Le C6H5COOH est utilisé comme conservateur dans l'industrie alimentaire.

L'acide benzoïque est un ingrédient de nombreux produits cosmétiques, tels que les rouges à lèvres.
L'acide benzoïque est également un précurseur du chlorure de benzoyle, qui trouve son application dans la fabrication d'autres produits chimiques, colorants, parfums, herbicides et médicaments.
L'un des composants des dentifrices, des bains de bouche et des crèmes nettoyantes pour le visage est le C6H5
L'acide benzoïque est également utilisé dans la fabrication de colorants et d'insectifuges.

APPLICATIONS DE L'ACIDE BENZOÏQUE :
L'acide benzoïque a été utilisé dans la préparation de flacons pour l'analyse HPLC de diverses polyamines dans des fluides biologiques, des tissus et des cellules isolées/cultivées.
L'acide benzoïque peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de ce qui suit :
• des peintures
• pigments
• vernis
• agents mouillants
• composés aromatiques
• chlorure de benzoyle
• trichlorure de benzo
L'acide benzoïque peut également être utilisé pour étudier le mécanisme de la réaction d'addition complexe des radicaux hydroxyle avec divers composés aromatiques

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACIDE BENZOÏQUE :
Formule chimique C7H6O2
Masse molaire 122,123 g/mol
Apparence Solide cristallin incolore
Odeur Légère odeur agréable
Densité 1,2659 g/cm3 (15 °C)
1,0749 g/cm3 (130 °C)
Point de fusion 122 ° C (252 ° F; 395 K )
Point d' ébullition 250 °C (482 °F; 523 K)
solubilité dans l'eau
1,7 g/L (0 °C)
2,7 g/L (18 °C)
3,44 g/L (25 °C)
5,51 g/L (40 °C)
21,45 g/L (75 °C)
56,31 g/L (100 °C)
Solubilité
Soluble dans l'acétone, le benzène, le CCl4, le CHCl3, l'alcool, l'éther éthylique, l'hexane, les phényles, l'ammoniac liquide, les acétates
Solubilité dans le méthanol
30 g/100 g (−18 °C)
32,1 g/100 g (−13 °C)
71,5 g/100 g (23 °C)
Solubilité dans l'éthanol
25,4 g/100 g (−18 °C)
47,1 g/100 g (15 °C)
52,4 g/100 g (19,2 °C)
55,9 g/100 g (23 °C)
Solubilité dans l'acétone 54,2 g/100 g (20 °C)
Solubilité dans l'huile d'olive 4,22 g/100 g (25 °C)
Solubilité dans le 1,4-dioxane
55,3 g/100 g (25 °C)
log P 1,87
Pression de vapeur 0,16 Pa (25 °C)
0,19 kPa (100 °C)
22,6 kPa (200 ° C)
Acidité (pKa)
4.202 (H2O)
11.02 (DMSO)
Susceptibilité magnétique (χ) −70,28•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) 1,5397 (20 °C)
1.504 (132 °C)
Viscosité 1,26 mPa (130 °C)
Structure cristalline Monoclinique
Forme moléculaire Planaire
Moment dipolaire 1,72 D dans le dioxane
Capacité calorifique (C) 146,7 J/mol•K
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) 167,6 J/mol•K
Enthalpie de formation standard (ΔfH ⦵ 298) −385,2 kJ/mol
Enthalpie de combustion standard (ΔcH ⦵ 298) −3228 kJ/mol
Poids moléculaire 122,12
XLogP3 1.9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 2
Nombre de liaisons rotatives 1
Masse exacte 122.036779430
Masse monoisotopique 122.036779430
Surface polaire topologique 37,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds 9
Charge formelle 0
Complexité 104
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
Numéro CAS 65-85-0
Numéro d'index CE 607-705-00-8
Numéro CE 200-618-2
Grade ACS, Reag. Ph Eur
Formule de Hill C₇H₆O₂
Formule chimique C₆H₅COOH
Masse molaire 122,12 g/mol
Code SH 2916 31 00
Point d'ébullition 249 °C (1013 hPa)
Densité 1,26 g/cm3 (15 °C)
Point d'éclair 121 °C
Température d'inflammation 570 °C
Point de fusion 122,4 °C
Valeur pH 2,8 (H₂O, 25 °C) (solution saturée)
Pression de vapeur 0,001 hPa (20 °C)
Densité apparente 500 kg/m3
Solubilité 2,9 g/l
Dosage (alcalimétrique) 99,5 - 100,5 %
L'identité passe le test
Aspect de la solution (50 g/l ; Ethanol 96 %) limpide et pas plus intense en couleur que la solution témoin B₉
Point de congélation 122 - 123 °C
Sulfate (SO₄) ≤ 0,002 %
Métaux lourds (comme Pb) ≤ 0,0005 %
Fe (fer) ≤ 0,005 %
Composés halogénés (als Cl) ≤ 0,005 %
Composés soufrés (en S) ≤ 0,002 %
Dans le méthanol matière insoluble ≤ 0,005 %
La matière oxydable passe le test
Les substances réduisant le permanganate réussissent le test
La substance facilement carbonisable réussit le test
Cendres sulfatées ≤ 0,005 %
Eau ≤ 0,5 %


QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES SUR L'ACIDE BENZOÏQUE :
-Qu'est-ce que l'acide benzoïque ?
L'acide benzoïque est un composé organique décrit par la formule chimique C6H5COOH.
L'acide benzoïque est constitué d'un groupe carboxyle attaché à un cycle benzénique.
Par conséquent, l'acide benzoïque est dit être un acide carboxylique aromatique.

L'acide benzoïque existe sous forme de solide cristallin incolore dans des conditions normales.
Le terme « benzoate » fait référence aux esters et sels de C6H5COOH.
La production commerciale d'acide benzoïque se fait via l'oxydation partielle du toluène avec de l'oxygène, catalysée par des naphténates de manganèse ou de cobalt.

-Quelles sont les utilisations de l'acide benzoïque ?
L'utilisation principale de l'acide benzoïque est dans la production industrielle du composé aromatique phénol.
Cela se fait via un processus connu sous le nom de décarboxylation oxydative.
On peut noter que la température idéale à laquelle ce procédé peut être réalisé se situe dans la plage de 300 à 400 °C.

De plus, l'acide benzoïque et ses sels sont largement utilisés dans l'industrie alimentaire comme conservateurs alimentaires.
L'acide benzoïque n'est pas très soluble dans l'eau.
Cependant, la solubilité de l'acide benzoïque dans l'eau augmente lorsque la température augmente (comme c'est le cas avec la plupart des composés).
A une température de 0°C, la solubilité de l'acide benzoïque dans l'eau correspond à 1,7 gramme par litre.
Lorsqu'il est chauffé à 100 ° C, la solubilité de ce composé dans l'eau augmente à 56,31 grammes par litre.

-Comment peut-on préparer l'acide benzoïque ?
Industriellement, l'acide benzoïque peut être préparé en utilisant de l'oxygène gazeux pour l'oxydation partielle du toluène.
On peut noter que ce procédé utilise habituellement du naphténate de manganèse ou de cobalt comme catalyseurs.
Ce composé peut également être préparé par hydrolyse de benzamide et de benzonitrile.
L'acide benzoïque peut également être préparé en oxydant le chlorure de benzyle ou l'alcool benzylique, ou tout autre dérivé du groupe benzyle.

-Quel acide est l'acide benzoïque ou l'acide acrylique le plus fort ?
La double liaison d'un cycle benzénique est moins électrodonneuse en raison de la délocalisation qui détruit le caractère aromatique du cycle benzénique.
Ainsi, l'acide benzoïque est un acide plus fort que l'acide acrylique.

-Pourquoi tous les acides aminés sont-ils des acides plus faibles que l'acide benzoïque ?
Le groupe Amino montre un effet +R et un effet I faible.
Étant donné que le groupe -NH₂ est basique tandis que le groupe -COOH est acide, par conséquent, l'acide o-aminobenzoïque subit une formation de formation de zwitterion via la liaison H.
En conséquence, l'effet ortho est réduit à un point tel que l'acide o-aminobenzoïque devient un acide plus faible que l'acide benzoïque et même un acide plus faible que l'acide m-aminobenzoïque.
En fait, en raison du fort effet +R, tous les acides aminés sont des acides plus faibles que l'acide benzoïque.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ACIDE BENZOÏQUE :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


Autres noms:
Carboxybenzène
E210
Acide dracylique
Acide phénylméthanoïque
Alcool benzoylique
Acide benzoylique
Carboxylbenzène
Acide hydrogénophénique


SYNONYMES D'ACIDE BENZOÏQUE :
Acide, Benzoïque
Benzoate, Potassium
Acide benzoique
Benzoate de potassium
Ucéphane
benzoïque acide
65-85-0
Dracylique acide
benzènecarboxylique acide
Carboxybenzène
Benzèneformique acide
phénylformique acide
Benzèneméthanoïque acide
Phénylcarboxylique acide
Retardex
Benzoésaure GK
Benzoésaure GV
Ralentisseur BA
Tenn-Plas
Acide benzoïque
Salvo liquide
solvo poudre
Benzoésaure
Benzoïque acide , tech .
Unisept BZA
HA 1 ( acide )
Kysélina benzoova
Benzoïque acide ( naturel )
Benzoate (VAN)
FEMA n° 2131
HA 1
Benzoesaure [ Allemand ]
Caswell n° 081
diacylique acide
Oracylique acide
Acide benzoique [français]
Acide benzoico [ italien ]
Benzèneméthonique acide
Kysélina benzoova [ tchèque ]
NSC 149
E 210
Vévovitall
CCRIS 1893
Diacylate
HSDB 704
Menno-florades
Benzoïque acide
AI3-0310
Salve, liquide
Solvo , poudre
AI3-03710
phényle formique acide
Pesticide EPA Chimique Code 009101
E210
CHEBI:30746
NSC-149
Aromatique carboxylique acide
MFCD00002398
8SKN0B0MIM
Benzoïque acide (e 210)
SIN N° 210
DTXSID6020143
INS-210
Formiate de benzène
Phénylformiate
Benzèneméthanoate
Phénylcarboxylate
Benzènecarboxylate
Benzoïque Acide 100 microg / mL dans Acétone
E-210
DTXCID80143
Acide benzoico
Acide benzoïque - 2,3,4,5,6 -d5
Benzoïque acide [ USAN:JAN ]
CAS-65-85-0
MFCD00002400
NSC7918
Benzoïque acide (TN)
Benzoïque Acide Naturel
EINECS 200-618-2
UNII-8SKN0B0MIM
Benzoïque acide [ USP:JAN ]
phénylcarboxy
Dracylate
benzoïque aide
acide benzoique
bézoïque acide
Aromatique acide
benzènecarboxylique
Poudre de salve
Acide benzoïque
benzoïque - acide
Ralentisseur BAX
1gyx
1kqb
Benzoïque Acide USP
Sodium benzoïque acide
Benzoïque Acide ,(S)
Benzoïque naturel Acide
BENZOICACIDE-D5
Benzoïque acide -[13C7]
WLN : QVR
acide benzène -2-carboxylique
Benzoïque Acide -[18O2]
ACIDE BENZOÏQUE [II]
ACIDE BENZOÏQUE [MI]
Benzoïque acide , réactif ACS
bmse000300
CHEMBL541
d'épitope : 139965
CE 200-618-2
ACIDE BENZOÏQUE [FCC]
ACIDE BENZOÏQUE [JAN]
SCHEMBL1378
ACIDE BENZOÏQUE [FHFI]
ACIDE BENZOÏQUE [HSDB]
ACIDE BENZOÏQUE [INCI]
ÉCHANTILLON4, O1
Benzoïque acide (JP17/USP)
ACIDE BENZOÏQUE [VANDF]
MLS002415717
ACIDE BENZOÏQUE [MART.]
OFFRE : ER0597
ACIDE BENZOÏQUE [USP-RS]
ACIDE BENZOÏQUE [OMS-DD]
ACIDE BENZOÏQUE [WHO-IP]
Benzoïque acide , AR, >=99%
Benzoïque acide , LR, >=99%
NSC149
ZINC1011
ACIDE BENZOÏQUE [HPUS]
FEMA 2131
Benzoïque acide (7CI,8CI,9CI)
Benzoïque acide , analytique standard
Benzoïque acide , pa ., 99,5%
ACIDE BENZOÏQUE [LIVRE VERT]
BDBM197302
Acide benzoïque -2,3,4,5,6 -d5
HMS2092F18
HMS2267D03
HMS3652B03
Pharmakon1600- 01503001
ACIDE BENZOÏQUE [MONOGRAPHIE EP]
HY-N0216
Tox21_202403
Tox21_300180
ACIDE BENZOÏQUE [MONOGRAPHIE USP]
NSC758203
s4161
STK301730
Benzoïque acide , ReagentPlus (R), 99%
AKOS000119619
BS-3752
GCC-213088
DB03793
NSC-758203
ACIDUM BENZOICUM [WHO-IP LATIN]
Benzoïque acide , >= 99,5 %, FCC, FG
Benzoïque acide , réactif ACS , >= 99,5 %
NCGC00091886-01
NCGC00091886-02
NCGC00091886-03
NCGC00254112-01
NCGC00259952-01
ACIDE TIAPROFÉNIQUE IMPURETÉ D [EP]
Benzoïque acide , USP, 99,5 -100,5 %
BP-30148
SMR001252220
SY009192
SY236257
Benzoïque acide , testé selon pour Ph.Eur .
SBI-0206720.P001
Benzoïque acide , SAJ premier note , >= 99,5 %
DB-029471
B0062
B2635
CS-0008257
FT-0622705
FT-0662569
FT-0662570
FT-0770591
SW219833-1
Benzoïque acide , naturel , >= 99,5 %, FCC, FG
Benzoïque acide , spécial SAJ note , >= 99,5 %
Benzoïque acide , réactif Vetec (TM) note , 98%
EN300-18007
Benzoïque acide , répond aux tests USP Caractéristiques
Benzoïque acide , purifié par sublimation , >=99%
C00180
C00539
D00038
D85168
ACIDE MÉFÉNAMIQUE IMPURETÉ D [EP IMPURETÉ]
AB00949635_05
AB00949635_06
Benzoïque Acide 2000 microg / mL dans Dichlorométhane
A835250
A934445
Benzoïque Acide Zone Raffiné ( nombre de passages : 20)
Q191700
SR -05000001919
Benzoïque acide , pur . pa ., réactif ACS , 99,9%
SR - 05000001919-1
0BE368DC-6DE6-4927-AECF-E4BB2968A4A0
BROMURE DE GLYCOPYRRONIUM IMPURETÉ D [EP IMPURETÉ]
Fusion indiquer étalon 121-123C, analytique standard
METRONIDAZOLE BENZOATE IMPURETÉ C [EP IMPURETÉ]
Z57127480
F2191-0092
PEROXYDE DE BENZOYLE HYDREUX IMPURETÉ B [EP IMPURETÉ]
Benzoïque acide , NIST(R) SRM(R) 39j, colorimétrique standard
Benzoïque acide , Norme pour RMN quantitative , TraceCERT (R)
IMPURETÉ DE CHLORHYDRATE DE MÉTHYLAMINOLÉVULINATE I [EP]
Benzoïque acide , européen Norme de référence de la pharmacopée (EP)
Mettler-Toledo Étalonnage substance ME 18555, Benzoïque acide
Benzoïque acide , pour colorimétrique détermination ( environ 26460 J/g )
Benzoïque acide , États -Unis Norme de référence de la pharmacopée (USP)
SS Benzoïque Acide , 2000 mug / mL dans dichlorométhane , analytique standard
Benzoïque acide , Pharmaceutique Secondaire norme ; Matériau de référence certifié
Benzoïque acide , pur . pa ., réactif ACS , reag . Ph . Eur ., >=99.9% ( alcalimétrique )
14322-82-8
BA
Benzoïque acide , certifié référence matériel pour titrimétrie , certifiée par BAM selon selon ISO 17025, >= 99,5 %
Benzoïque acide , rencontre analytique spécification de Ph . Eur ., BP, USP, FCC, E210, 99,5-100,5 % ( alcalimétrique )
Mettler-Toledo Étalonnage substance ME 18555, Benzoïque acide , analytique norme , pour le calibrage de la thermosystème 900, traçable pour primaire normes (LGC)
ScavengePore (TM) benzoïque acide , macroporeux , 40-70 mesh, degré de marquage : 0,5 -1,5 mmol par g de charge


ACIDE GLYCOLIQUE (GLYCINE)
DESCRIPTION:

L'acide glycolique (ou acide hydroxyacétique ; formule chimique HOCH2CO2H) est un solide cristallin incolore, inodore et hygroscopique, hautement soluble dans l'eau.
L'acide glycolique est utilisé dans divers produits de soins de la peau.
L'acide glycolique est répandu dans la nature.
Un glycolate (parfois orthographié « glycolate ») est un sel ou un ester d'acide glycolique.


Numéro CAS, 79-14-1
Numéro CE, 201-180-5


HISTOIRE DE L'ACIDE GLYCOLIQUE :
Le nom « acide glycolique » a été inventé en 1848 par le chimiste français Auguste Laurent (1807-1853).
Il a proposé que l'acide aminé glycine, alors appelé glycocolle, pourrait être l'amine d'un acide hypothétique, qu'il a appelé « acide glycolique » (acide glycolique).

L'acide glycolique a été préparé pour la première fois en 1851 par le chimiste allemand Adolph Strecker (1822-1871) et le chimiste russe Nikolai Nikolaevich Sokolov (1826-1877).
Ils l'ont produit en traitant l'acide hippurique avec de l'acide nitrique et du dioxyde d'azote pour former un ester d'acide benzoïque et d'acide glycolique (C6H5C(=O)OCH2COOH), qu'ils ont appelé « acide benzoglycolique » (Benzoglycolsäure ; également acide benzoylglycolique).
Ils ont fait bouillir l'ester pendant des jours avec de l'acide sulfurique dilué, obtenant ainsi de l'acide benzoïque et de l'acide glycolique (Glykolsäure).

PRÉPARATION DE L'ACIDE GLYCOLIQUE :
L'acide glycolique peut être synthétisé de différentes manières.
Les approches prédominantes utilisent une réaction catalysée du formaldéhyde avec du gaz de synthèse (carbonylation du formaldéhyde), pour son faible coût.

L'acide glycolique est également préparé par la réaction de l'acide chloroacétique avec de l'hydroxyde de sodium suivie d'une réacidification.
D'autres méthodes, peu utilisées, comprennent l'hydrogénation de l'acide oxalique et l'hydrolyse de la cyanhydrine dérivée du formaldéhyde.
Certains des acides glycoliques actuels ne contiennent pas d'acide formique. L'acide glycolique peut être isolé de sources naturelles, telles que la canne à sucre, la betterave sucrière, l'ananas, le cantaloup et les raisins non mûrs.
L'acide glycolique peut également être préparé à l'aide d'un processus biochimique enzymatique pouvant nécessiter moins d'énergie.

PROPRIÉTÉS DE L'ACIDE GLYCOLIQUE :
L'acide glycolique est légèrement plus fort que l'acide acétique en raison du pouvoir d'attraction des électrons du groupe hydroxyle terminal.
Le groupe carboxylate peut se coordonner avec des ions métalliques, formant des complexes de coordination.
Il convient de noter en particulier les complexes avec Pb2+ et Cu2+ qui sont nettement plus puissants que les complexes avec d'autres acides carboxyliques.

Cela indique que le groupe hydroxyle est impliqué dans la formation de complexes, éventuellement avec la perte de son proton.


APPLICATIONS DE L'ACIDE GLYCOLIQUE :
L'acide glycolique est utilisé dans l'industrie textile comme agent de teinture et de tannage.


SYNTHÈSE ORGANIQUE DE L'ACIDE GLYCOLIQUE :
L'acide glycolique est un intermédiaire utile pour la synthèse organique, dans une gamme de réactions comprenant : l'oxydo-réduction, l'estérification et la polymérisation à longue chaîne.
L'acide glycolique est utilisé comme monomère dans la préparation d'acide polyglycolique et d'autres copolymères biocompatibles (par exemple PLGA).

Sur le plan commercial, les dérivés importants comprennent les esters méthyliques (CAS# 96-35-5) et éthyliques (CAS# 623-50-7) qui sont facilement distillables (points d'ébullition 147-149 °C et 158-159 °C, respectivement), contrairement à l'acide parent.
L'ester butylique (point d'ébullition 178-186 °C) est un composant de certains vernis, souhaitable car il est non volatil et possède de bonnes propriétés de dissolution.


PRÉSENCE D'ACIDE GLYCOLIQUE :
Les plantes produisent de l'acide glycolique lors de la photorespiration.
L'acide glycolique est recyclé par conversion en glycine dans les peroxysomes et en acide tartronique semi-aldéhyde dans les chloroplastes.
La photorespiration étant une réaction secondaire inutile à la photosynthèse, de nombreux efforts ont été consacrés à la suppression de sa formation.
Un processus convertit le glycolate en glycérate sans utiliser la voie conventionnelle BASS6 et PLGG1 ; voir la voie du glycérate



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACIDE GLYCOLIQUE (GLYCINE) :
Formule chimique, C2H4O3
Masse molaire, 76,05 g/mol
Aspect, poudre blanche ou cristaux incolores
Densité, 1,49 g/cm3
Point de fusion, 75 °C (167 °F; 348 K)
Point d'ébullition, se décompose
Solubilité dans l'eau, solution à 70 %
Solubilité dans d'autres solvants, alcools, acétone,
acide acétique et
acétate d'éthyle
logP, −1,05
Acidité (pKa), 3,83


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ACIDE GLYCOLIQUE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé



ACIDE ISONONANOÏQUE QUALITÉ TECHNIQUE
La qualité technique de l’acide isononanoïque (acide 3,5,5-triméthylhexanoïque) est un intermédiaire acide carboxylique essentiel.
L'acide isononanoïque de qualité technique est utilisé dans la production de lubrifiants synthétiques à base d'esters de polyol pour la réfrigération ou l'aviation.


Numéro CAS : 26896-18-4
Numéro CE : 248-092-3
Nom chimique : acide 3,5,5-triméthylhexanoïque
Famille chimique : acides organiques, acides carboxyliques et dérivés
Formule moléculaire : C9H18O2



Acide 3,5,5-triméthylhexanoïque, acide i-nonanoïque, Isononansaure, Isononanoicaci, I-NONANOICACID, Guide Wang Sour, ACIDE ISONONANOIC, acide méthyloctanoïque, acide 7-méthylcaprylique, ACIDE 7-MÉTHYL OCTANOÏQUE, 7-méthyl-octansaeure, Glyoxylamide, N-2-naphtyl-,oxime (7CI), acétamide,2-(hydroxyimino)-N-2-naphtalényl,
Isonitrosoacétyl-2-naphtylamine, ACIDE ISONONANOÏQUE, acide isononanique, Glyoxylamide, N-2-naphtyl-,2-oxime (8CI), (2Z)-2-HYDROXYIMINO-N-NAPHTHALEN-2-YL-ACETAMIDE, acide isononoïque, 7 -Méthyl-octansaeure, Glyoxylamide, N-2-naphtyl-,oxime (7CI), Acétamide, 2-(hydroxyimino)-N-2-naphtalényl, Isonitrosoacétyl-2-naphtylamine, ACIDE ISONONANOÏQUE, acide isononanique, Glyoxylamide, N-2 -naphtyl-,2-oxime (8CI), (2Z)-2-HYDROXYIMINO-N-NAPHTHALEN-2-YL-ACETAMIDE, acide isononoïque, acide 3,5,5-triméthylhexanoïque, 3302-10-1, acide hexanoïque, Acide 3,5,5-triméthyl-, 3,5,5-triméthyl-hexanoïque, acide 3,5,5-triméthylhexanoïque, DTXSID6029254,
AW943Q219O, NSC-52185, acide isononylique, NSC52185, EINECS 221-975-0, NSC 52185, KYOWANOIC N, ACIDE ISONONANIOC, ACIDE ISONONANOIC, AI3-22275, acide 3,5-triméthylhexanoïque, SCHEMBL143938, UNII-AW943Q21 9O, 3, Acide 5,5 triméthylhexanoïque, acide hexanoïque, 5,5-triméthyl-, DTXCID409254, acide ?3,5,5-triméthylhexanoïque, CHEMBL3182142, CHEBI:179890, EINECS 248-092-3, Tox21_200081, LMFA01020153, MFCD00020507, 3/ 5 /ACIDE 5-TRIMÉTHYLHEXANOÏQUE, AKOS009100463, NCGC00248517-01, NCGC00257635-01, LS-13708, CAS-3302-10-1, CS-0077120, FT-0614415, T0630, EN300-24903, EC 221-975- 0, F71193 , Q15725607, InChI=1/C9H18O2/c1-7(5-8(10)11)6-9(2,3)4/h7H,5-6H2,1-4H3,(H,10,11),



L'acide isononanoïque de qualité technique est un mélange d'isomères avec une teneur en acide 3,5,5-triméthylhexanoïque d'environ 90 % et est obtenu par oxydation de l'aldéhyde isononyle correspondant.
Le liquide clair et incolore, Acide isononanoïque de qualité technique, à légère odeur, est miscible aux solvants organiques usuels.


L'acide isononanoïque de qualité technique est un acide gras saturé à chaîne ramifiée constitué d'acide octanoïque portant un groupe 7-méthyle.
L'acide isononanoïque de qualité technique est un acide gras saturé à chaîne ramifiée, un acide gras à chaîne moyenne et un acide gras ramifié méthyle.
Acide isononanoïque de qualité technique produit à partir de matières premières biologiques et circulaires, et certifié ISCC PLUS.


L'acide isononanoïque de qualité technique a une teneur d'origine biologique de plus de 70 %, offrant aux fabricants une alternative durable et écologique à l'acide isononanoïque conventionnel.
La qualité technique de l’acide isononanoïque (acide 3,5,5-triméthylhexanoïque) est un intermédiaire acide carboxylique essentiel.


L'acide isononanoïque de qualité technique, portant le numéro d'enregistrement CAS 26896-18-4, est également connu sous le nom d'acide 7-méthyloctanoïque.
Le numéro de registre EINECS de la qualité technique de l’acide isononanoïque est 248-092-3.
La formule moléculaire de l'acide isononanoïque de qualité technique est C9H18O2 et le poids moléculaire est de 158,24.


Le nom IUPAC de la qualité technique de l’acide isononanoïque est appelé acide 7-méthyloctanoïque.
La qualité technique de l’acide isononanoïque est un liquide clair et incolore.
L'acide isononanoïque de qualité technique est un acide gras saturé à chaîne ramifiée constitué d'acide octanoïque portant un groupe 7-méthyle.


L'acide isononanoïque de qualité technique est un mélange d'isomères avec une teneur en acide 3,5,5-triméthylhexanoïque d'environ 90 % et est obtenu par oxydation de l'aldéhyde isononyle correspondant.


Le liquide clair et incolore, Acide isononanoïque de qualité technique, à légère odeur, est miscible aux solvants organiques usuels.
La qualité technique de l'acide isononanoïque est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACIDE ISONONANOÏQUE DE QUALITÉ TECHNIQUE :
L'acide isononanoïque de qualité technique est également utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les fluides industriels et les liquides de refroidissement ; et comme monomère dans la synthèse de résines alkydes pour la cuisson d'émaux et de peintures à deux composants.
Les autres applications de la qualité technique de l’acide isononanoïque comprennent les siccatifs pour peinture et les chlorures d’acide.


La pureté élevée et constante de la qualité technique de l'acide isononanoïque fournit des attributs précis et fiables aux applications.
L'acide isononanoïque de qualité technique est également utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les fluides industriels et les liquides de refroidissement.
L'acide isononanoïque de qualité technique est utilisé comme monomère dans la synthèse de résines alkydes pour la cuisson des émaux et des peintures à deux composants.


L'acide isononanoïque de qualité technique est utilisé comme élément de base pour un ensemble diversifié d'esters de néopolyol appliqués comme lubrifiants.
L'acide isononanoïque de qualité technique ou l'acide 3,5,5-triméthylhexanoïque ou l'acide 7-méthyloctanoïque est utilisé dans les savons métalliques, les lubrifiants, les tensioactifs, les résines alkydes, les chlorures d'acide, les cosmétiques, les inhibiteurs de corrosion.


La qualité technique de l'acide isononanoïque est également utilisée comme matière première importante et intermédiaire utilisé dans la synthèse organique, les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques et les colorants.
L'acide isononanoïque de qualité technique est utilisé dans la production de lubrifiants synthétiques à base d'esters de polyol pour la réfrigération ou l'aviation.


L'acide isononanoïque de qualité technique est largement utilisé comme fluide de travail des métaux, assurant la lubrification et le refroidissement pendant les processus d'usinage.
De plus, l'acide isononanoïque de qualité technique est utilisé comme plastifiant, améliorant la flexibilité et la durabilité des plastiques.
De plus, l’acide isononanoïque de qualité technique est utilisé dans la production de peintures et de revêtements comme liant et solvant.


La qualité technique de l’acide isononanoïque est également utilisée dans d’autres industries pour ses propriétés émulsifiantes et dispersantes.
Dans l’ensemble, le marché de l’acide isononanoïque de qualité technique présente un potentiel important dans divers secteurs en raison de ses propriétés polyvalentes.
À l’exception de l’alimentation et de l’agriculture, les fabricants du marché de l’acide isononanoïque de qualité technique créent des sources de revenus stables dans les secteurs du bâtiment, de l’ingénierie et de la construction (AEC).


Les fabricants augmentent leurs sources de revenus dans les domaines des soins personnels et des cosmétiques en profitant des opportunités génératrices de valeur en Espagne, en Allemagne et dans d’autres pays européens.
Dans les cosmétiques, l'acide isononanoïque de qualité technique devient de plus en plus populaire en tant qu'agent tensioactif-émulsifiant.


Pour cette raison, l'acide isononanoïque de qualité technique est utilisé comme élément de base dans la fabrication de plastifiants, de stabilisants pour PVC et d'additifs de séchage de revêtement.
La qualité technique de l'acide isononanoïque est utilisée pour la production de polyolester dans les lubrifiants synthétiques, les séchoirs à peinture, les cosmétiques, les tensioactifs, les savons métalliques et les industries de découpe des métaux.


La qualité technique de l'acide isononanoïque d'une pureté inférieure à 99 % fait référence à un produit qui contient des impuretés ou d'autres substances en plus du composé d'acide isononanoïque souhaité.
Ce type peut convenir à certaines applications où une pureté élevée n'est pas une exigence critique.


D'autre part, une qualité technique d'acide isononanoïque d'une pureté supérieure à 99 % indique un produit avec un degré de raffinement plus élevé, garantissant une forme plus pure de l'acide.
Ce niveau de pureté est souvent requis pour les applications qui exigent un contrôle qualité plus strict ou des performances supérieures.


Le marché de l’acide isononanoïque de qualité technique trouve des applications dans divers secteurs.
L'acide isononanoïque de qualité technique est utilisé comme plastifiants, lubrifiants, siccatifs/sécheurs de peinture, stabilisants PVC, catalyseurs PUR, inhibition de la corrosion dans les liquides de refroidissement, auxiliaire technologique dans l'industrie chimique et pharmaceutique.


L'acide isononanoïque de qualité technique est de plus en plus utilisé dans l'industrie des soins personnels pour la production d'une large gamme de produits tels que des bases, des lubrifiants et des agents revitalisants pour la peau.
Par conséquent, l’augmentation de la demande de produits de soins personnels dans le monde entier alimente les opportunités de demande sur le marché mondial de l’acide isononanoïque de qualité technique.


Les entreprises opérant sur le marché de l’acide isononanoïque de qualité technique adhèrent aux directives suggérées par les autorités gouvernementales lorsqu’elles effectuent de nombreuses activités telles que le stockage et la manipulation de leurs produits.
Par exemple, les entreprises suivent les directives sur les mesures d'hygiène et les contrôles de l'exposition environnementale.


De plus, les acteurs du marché de l’acide isononanoïque de qualité technique suivent les bonnes pratiques de fabrication (BPF) dans leurs usines.
De plus, les fabricants fournissent à leurs employés des combinaisons de protection et des écrans faciaux afin d'éviter des problèmes de traitement non standard.
L'acide isononanoïque de qualité technique est utilisé en formulation ou en reconditionnement.



QUALITÉ TECHNIQUE DE L'ACIDE ISONONANOÏQUE : OUVRANT LA VOIE AUX LUBRIFIANTS DE NOUVELLE GÉNÉRATION :
Ouvrant la voie aux lubrifiants de nouvelle génération, l'acide isononanoïque de qualité technique est un élément essentiel des lubrifiants synthétiques à base d'esters de polyol, en particulier pour les lubrifiants de réfrigération.
La structure ramifiée unique de l'acide isononanoïque de qualité technique offre à la fois stabilité et compatibilité avec les gaz de réfrigération qui n'appauvrissent pas la couche d'ozone et dont le potentiel de réchauffement climatique est faible ou nul, contribuant ainsi aux objectifs de développement durable d'aujourd'hui et de demain.



FONCTIONS DE QUALITÉ TECHNIQUE DE L'ACIDE ISONONANOÏQUE :
*Un inhibiteur de corrosion,
*Intermédiaire,
*Monomère



CARACTÉRISTIQUES DE LA QUALITÉ TECHNIQUE DE L'ACIDE ISONONANOÏQUE :
*Acides,
*Inhibiteur de corrosion et de rouille,
*Additif,
*Anticorrosion,
*Intermédiaires,
*Émulsifiant



MARCHÉ DE QUALITÉ TECHNIQUE DE L’ACIDE ISONONANOÏQUE : PRINCIPALES RÉSULTATS
En raison de l'amélioration du pouvoir d'achat et de l'évolution des modes de vie des principaux consommateurs du monde entier et de la compréhension croissante de la disponibilité des différents types de produits de soin de la peau, la demande de soins de la peau ainsi que de produits cosmétiques a augmenté, la qualité technique de l'acide isononanoïque étant l'une des les ingrédients vitaux.

Par conséquent, les industries florissantes des cosmétiques et des soins personnels propulsent le marché mondial de l’acide isononanoïque de qualité technique.
La qualité technique de l’acide isononanoïque est largement utilisée dans la fabrication de lubrifiants, d’agents nettoyants et de détergents.

Ainsi, l’augmentation de la demande pour ces produits alimente les opportunités de croissance sur le marché.
De plus, l’augmentation de la demande d’acide isononanoïque de qualité technique dans un large éventail de secteurs, notamment le nettoyage industriel et institutionnel, l’agriculture et l’aviation, ouvre des opportunités génératrices de revenus sur le marché de l’acide isononanoïque.



DÉFINITION DU MARCHÉ DE QUALITÉ TECHNIQUE DE L’ACIDE ISONONANOÏQUE :
Le marché de l’acide isononanoïque de qualité technique est un intermédiaire important de l’acide carboxylique.
L'acide isononanoïque de qualité technique est utilisé dans la production de lubrifiants synthétiques à base d'esters de polyol pour la congélation ou l'aviation.

La pureté élevée et constante de la qualité technique de l'acide isononanoïque confère à l'application des attributs précis et fiables.
L'acide isononanoïque de qualité technique est également utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les fluides industriels et les liquides de refroidissement, et comme monomère dans la fabrication de résines alkydes pour les émaux pour poêles et les peintures à deux composants.



LE MARCHÉ DE QUALITÉ TECHNIQUE DE L’ACIDE ISONONANOÏQUE ANALYSE ET PRÉVOIT LA TAILLE DU MARCHÉ, EN TERMES DE VALEUR :
En outre, le marché de qualité technique de l’acide isononanoïque est segmenté par qualité, application, utilisation finale et géographie.
En fonction de la qualité, le marché de la qualité technique de l’acide isononanoïque est segmenté en industriel, cosmétique et alimentaire.

Sur la base de l’application, le marché de qualité technique de l’acide isononanoïque est segmenté en agents revitalisants pour la peau, agents nettoyants, apprêts, détergents, lubrification et autres.
Sur la base de l’utilisation finale, le marché de qualité technique de l’acide isononanoïque est segmenté en cosmétiques et soins personnels, alimentation, agriculture, peintures et revêtements,
Nettoyage ménager et industriel, et autres.
Par géographie, le marché couvre les régions suivantes : Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique du Sud, Moyen-Orient et Afrique.
Le dimensionnement du marché et les prévisions de la qualité technique de l’acide isononanoïque ont été effectués pour chaque segment en fonction de la valeur (en millions USD).



DYNAMIQUE DU MARCHÉ DE QUALITÉ TECHNIQUE DE L’ACIDE ISONONANOÏQUE :
Croissance de la demande de cosmétiques et de produits de soins personnels
L’augmentation de la population entraîne également une demande croissante de produits cosmétiques et de soins personnels en quelques années.
L’utilisation de produits de soins personnels devrait croître avec la croissance de la population mondiale.

L'acide isononanoïque de qualité technique est de plus en plus utilisé dans le secteur des soins personnels pour fabriquer des bases, des lubrifiants et des traitements de conditionnement de la peau.
L’augmentation de la demande mondiale de produits de soins personnels alimente la demande pour le marché mondial de l’acide isononanoïque.
L'amélioration du mode de vie des consommateurs et l'augmentation du revenu disponible devraient alimenter la demande de produits de soins personnels dans le monde entier.



APERÇU DU MARCHÉ DE LA QUALITÉ TECHNIQUE DE L’ACIDE ISONONANOÏQUE :
L'acide isononanoïque de qualité technique est un type d'acide organique largement utilisé dans la production de divers produits chimiques et matériaux.
L'acide isononanoïque de qualité technique est principalement utilisé comme matière première pour la production de lubrifiants, d'esters et de fibres synthétiques.
La qualité technique de l'acide isononanoïque est connue pour son excellente stabilité thermique et chimique, ce qui en fait un choix populaire dans les applications industrielles.

Les perspectives futures du marché de l’acide isononanoïque de qualité technique devraient être très positives.
La demande croissante d’acide isononanoïque de qualité technique pour les lubrifiants haute performance et les fibres synthétiques stimule la croissance du marché.

La croissance peut également être attribuée à l’expansion des industries automobile et textile, qui sont les principaux consommateurs d’acide isononanoïque de qualité technique.
De plus, la tendance croissante à utiliser des produits chimiques d’origine biologique dans diverses industries devrait accroître encore la demande, car l’acide isononanoïque de qualité technique peut être dérivé de sources renouvelables.

De plus, le marché actuel de l’acide isononanoïque de qualité technique connaît une croissance constante.
L’augmentation de la production industrielle et l’augmentation des investissements dans les projets d’infrastructure alimentent la demande de divers produits chimiques, notamment l’acide isononanoïque de qualité technique.

De plus, les progrès technologiques et les activités de recherche et développement stimulent l’innovation dans le domaine, conduisant au développement de nouvelles applications et de nouveaux produits utilisant la qualité technique de l’acide isononanoïque.

Le marché devrait connaître un taux de croissance annuel composé (TCAC) de % au cours de la période de prévision.
Cette croissance peut être attribuée à l’augmentation des activités industrielles et à la demande croissante de matériaux performants dans divers secteurs.

Cependant, des défis tels que la fluctuation des prix des matières premières et des réglementations gouvernementales strictes peuvent entraver la croissance du marché.
Dans l’ensemble, l’avenir semble prometteur pour le marché de l’acide isononanoïque de qualité technique, avec d’importantes opportunités d’expansion et d’innovation.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE QUALITÉ TECHNIQUE DE L’ACIDE ISONONANOÏQUE :
(1)ACD/LogP : 3,25 ;
(2) Nombre de violations de la règle des 5 : 0 ;
(3)ACD/LogD (pH 5,5) : 2,46 ;
(4)ACD/LogD (pH 7,4) : 0,66 ;
(5)ACD/BCF (pH 5,5) : 27,89 ;
(6)ACD/BCF (pH 7,4) : 1 ;
(7)ACD/KOC (pH 5,5) : 224,1 ;
(8)ACD/KOC (pH 7,4) : 3,6 ;
(9) Accepteurs de liaisons #H : 2 ;
(10) Donateurs d’obligations #H : 1 ;
(11)#Obligations à rotation libre : 6 ;
(12)Indice de réfraction : 1,439 ;
(13)Réfractivité molaire : 45,26 cm3 ;
(14)Volume molaire : 172 cm3 ;
(15)Tension superficielle : 32 dynes/cm ;
(16) Densité : 0,919 g/cm3 ;
(17)Point d'éclair : 129,7 °C ;
(18)Enthalpie de vaporisation : 54,04 kJ/mol ;
(19) Point d'ébullition : 253,4 °C à 760 mmHg ;
(20)Pression de vapeur : 0,0057 mmHg à 25°C.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de QUALITÉ TECHNIQUE DE L'ACIDE ISONONANOÏQUE :
Niveau : Technique
Forme : Liquide
Aspect : liquide
Température d'auto-inflammation : 320 °C (608 °F)
Point d'ébullition : 230 - 240 °C (446 - 464 °F)
Couleur : incolore
Densité : 0,9 g/cm3 à 20 °C (68 °F)
Viscosité dynamique : 10 - 12 mPa.s à 20 °C (68 °F)
Point d'éclair : 117 °C (243 °F)
Limite d'explosion inférieure : 1,2 % (V)
Point de fusion : -77 °C (-107 °F)
Odeur : légère
Coefficient de partage
Puissance : 3,2
pH : 4,4 à 20 °C (68 °F)
Densité relative : 0,9 à 20 °C (68 °F)

Matériau de référence : (eau = 1)
Tension superficielle : 35,3 mN/m
Pression de vapeur : 0,0034 mmHg à 20 °C (68 °F)
Numéro CBN : CB6412681
Formule moléculaire : C9H18O2
Poids moléculaire : 158,24
Numéro MDL : MFCD00055380
Fichier MOL : 26896-18-4.mol
Densité : 0,919 g/cm3
Point d'ébullition : 253,4 ºC à 760 mmHg
Formule moléculaire : C9H18O2
Poids moléculaire : 158,23800
Point d'éclair : 129,7 ºC
Masse exacte : 158,13100
PSA : 37,30000
LogP : 2,67750

Numéro CAS : 693-19-6
Poids moléculaire : 158,23800
Densité : 0,919 g/cm3
Point d'ébullition : 253,4 ºC à 760 mmHg
Formule moléculaire : C9H18O2
Point de fusion : N/A
Point d'éclair : 129,7 ºC
Aspect : Liquide clair.
Dosage : 96 % à 104 %
Indice d'acidité : 337 KOH mg/g minimum.
Eau : 0,1% maximum.
Densité relative : environ 0,9
Point de fusion : -70 °C.
Point d'ébullition : 230 C à 232 C selon la littérature.
Point d'éclair : 125°C.
Solubilité : Miscible avec les solvants organiques usuels.

Très légèrement soluble dans l'eau.
Formule : C9H18O2
Poids moléculaire : 158,2
Indice d'acide : 340 mg KOHmg/g (min)
Pureté : 99 % (min)
Couleur (Pt-Co) : 20 (max)
Densité à 20°C g/cm3 : 0,90~0. 92
Point d'ébullition, °C à 760 mm Hg : 228
Point d'éclair en coupe fermée °C : 130
Indice de réfraction : 1,427 n (20°C/D)
Teneur en humidité : 0,1 % en poids (max)
Poids moléculaire : 158,24 g/mol
XLogP3-AA : 2,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1

Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 158,130679813 g/mol
Masse monoisotopique : 158,130679813 g/mol
Surface polaire topologique : 37,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Frais formels : 0
Complexité : 133
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui



PREMIERS SECOURS DE QUALITÉ TECHNIQUE ACIDE ISONONANOÏQUE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente. Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE QUALITÉ TECHNIQUE D'ACIDE ISONONANOÏQUE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE QUALITÉ TECHNIQUE DE L'ACIDE ISONONANOÏQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE DE QUALITÉ TECHNIQUE DE L'ACIDE ISONONANOÏQUE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE ISONONANOÏQUE DE QUALITÉ TECHNIQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE ISONONANOÏQUE DE QUALITÉ TECHNIQUE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles




ACIDE MÉTHACRYLIQUE
DESCRIPTION:
L'acide méthacrylique, en abrégé MAA, est un composé organique de formule CH2=C(CH3)COOH.
Ce liquide incolore et visqueux est un acide carboxylique à l’odeur âcre désagréable.
L'acide méthacrylique est soluble dans l'eau tiède et miscible avec la plupart des solvants organiques.


Numéro CAS : 79-41-4
Numéro CE : 201-204-4
Nom IUPAC : acide 2-méthylprop-2-énoïque
Formule moléculaire : C4H6O2




L'acide méthacrylique est produit industriellement à grande échelle comme précurseur de ses esters, notamment du méthacrylate de méthyle (MMA), et du poly(méthacrylate de méthyle) (PMMA).

L'acide méthacrylique se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore (ou d'un solide à bas point de fusion) avec une odeur âcre.
L'acide méthacrylique est corrosif pour les métaux et les tissus.
Le point d'éclair de l'acide méthacrylique est de 170 °F.
Le point de fusion de l'acide méthacrylique est de 61 °F.


Acide méthacrylique Peut polymériser de manière exothermique s'il est chauffé ou contaminé.
Si la polymérisation a lieu à l'intérieur d'un récipient, celui-ci peut se rompre violemment.

L'acide méthacrylique est moins dense que l'eau.
Les vapeurs d'acide méthacrylique sont plus lourdes que l'air.
L'acide méthacrylique est utilisé pour fabriquer des plastiques.


L'acide méthacrylique est un acide monocarboxylique alpha, bêta-insaturé qui est de l'acide acrylique dans lequel l'hydrogène en position 2 est substitué par un groupe méthyle.
L'acide méthacrylique est fonctionnellement lié à un acide acrylique.
L'acide méthacrylique est un acide conjugué d'un méthacrylate.


L'acide méthacrylique (MAA) est un monomère fonctionnel, un acide monocarboxylique insaturé.
L'acide méthacrylique (MAA) réagit comme un composé vinylique et comme un acide carboxylique.
L'acide méthacrylique (MAA) subit facilement des réactions de polymérisation et d'addition.

Les copolymères d'acide méthacrylique (MAA) peuvent être préparés avec des esters acryliques et méthacryliques, de l'acrylonitrile, des esters d'acide maléique, de l'acétate de vinyle, du chlorure de vinyle, du chlorure de vinylidène, du styrène, du butadiène, de l'éthylène et d'autres monomères.


L'acide méthacrylique, en abrégé MAA, est un composé organique.
Ce liquide incolore et visqueux est un acide carboxylique à l’odeur âcre désagréable.
L'acide méthacrylique est soluble dans l'eau tiède et miscible avec la plupart des solvants organiques.

L'acide méthacrylique est produit industriellement à grande échelle comme précurseur de ses esters, notamment le méthacrylate de méthyle (MMA) et le poly(méthacrylate de méthyle) (PMMA).
Les méthacrylates ont de nombreuses utilisations, notamment dans la fabrication de polymères aux noms commerciaux tels que Lucite et Plexiglas.
Le MAA est présent naturellement en petites quantités dans l’huile de camomille romaine.




CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DE L'ACIDE MÉTHACRYLIQUE :
• Capacité adhésive
• Hydrophile
• Solubilité dans l'eau
• Propriétés rhéologiques requises


DOMAINES D'APPLICATIONS DE L'ACIDE MÉTHACRYLIQUE :
Les copolymères d'acide polyméthacrylique (PMAA) et d'acide méthacrylique (MAA) sont utilisés dans les pâtes et papiers, les peintures et vernis, le textile, la médecine, dans le domaine pétrochimique et la production pétrolière comme liants, agents filmogènes, épaississants, adhésifs, réactifs de forage, pansements. préparations, etc
Les copolymères d'acide méthacrylique (MAA) sont utilisés dans la fabrication de résines échangeuses d'ions et de superabsorbants.


L'acide méthacrylique (MAA) est utilisé pour synthétiser ses esters et ses sels.
L'acide méthacrylique est utilisé dans la production de :
• Revêtements
• Pâtes et papiers
• Peintures et vernis
• Adhésifs et mastics
• Cuir et textile
• Agents filmogènes
• Épaississants
• Lubrifiants
• Matériaux utilisés en médecine
• Plastiques
• Gisement de pétrole
• Agents de forage
• Préparations de pansements




PRODUCTION D'ACIDE MÉTHACRYLIQUE :
Par la voie la plus courante, l'acide méthacrylique est préparé à partir d'acétone cyanhydrine, qui est convertie en sulfate de méthacrylamide à l'aide d'acide sulfurique.
Ce dérivé est à son tour hydrolysé en acide méthacrylique ou estérifié en méthacrylate de méthyle en une seule étape. Une autre voie vers l'acide méthacrylique commence par l'isobutylène, qui peut être obtenu par déshydratation du tert-butanol. L'isobutylène est oxydé séquentiellement en méthacroléine puis en acide méthacrylique.
La méthacroléine à cette fin peut également être obtenue à partir de formaldéhyde et d'éthylène.

Une troisième voie implique la déshydrogénation de l'acide isobutyrique.
Diverses voies vertes ont été explorées mais elles n'ont pas été commercialisées.
Plus précisément, la décarboxylation de l'acide itaconique, de l'acide citraconique et des acides mésaconiques donne de l'acide méthacrylique.

Des sels d'acide méthacrylique ont été obtenus en faisant bouillir des acides citra- ou méso-brompyrotartriques avec des alcalis.
La pyrolyse du méthacrylate d'éthyle donne efficacement de l'acide méthacrylique.


UTILISATIONS ET PRÉSENTATION DE L'ACIDE MÉTHACRYLIQUE :
La principale utilisation de l'acide méthacrylique est sa polymérisation en poly(méthacrylate de méthyle).
L'acide méthacrylique est utilisé dans certaines bases pour ongles pour aider les ongles en acrylique à adhérer à la plaque à ongles.
Des copolymères constitués en partie d'acide méthacrylique sont utilisés dans certains types d'enrobages de comprimés afin de ralentir la dissolution du comprimé dans le tube digestif, et ainsi prolonger ou retarder la libération du principe actif.
Le MAA est présent naturellement en petites quantités dans l’huile de camomille romaine.


RÉACTIONS DE L'ACIDE MÉTHACRYLIQUE :
Pour des applications commerciales, le MMA est polymérisé en utilisant de l'azobisisobutyronitrile comme catalyseur radicalaire activé thermiquement.
Sinon, le MMA est relativement lent à polymériser thermiquement ou photochimiquement.

L'acide méthacrylique subit plusieurs réactions caractéristiques des acides alpha, bêta-insaturés (voir acide acrylique).

Ces réactions incluent la réaction Diels-Alder et les ajouts de Michael.
Les estérifications sont provoquées par des condensations catalysées par un acide avec des alcools, des alkylations avec certains alcènes et des transestérifications.

L'ouverture du cycle époxyde donne des esters d'hydroxyalkyle.
L'amalgame de sodium le réduit en acide isobutyrique. Une forme polymère d'acide méthacrylique a été décrite en 1880



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACIDE MÉTHACRYLIQUE :
Formule chimique, C4H6O2
Masse molaire, 86,09 g/mol
Aspect, Liquide incolore
Odeur, âcre, repoussante
Densité, 1,015 g/cm3
Point de fusion, 14 à 15 °C (57 à 59 °F ; 287 à 288 K)
Point d'ébullition, 161 °C (322 °F; 434 K)
Solubilité dans l'eau, 9% (25 °C)
Pression de vapeur, 0,7 mmHg (20 °C)
Masse moléculaire
86,09 g/mole
XLLogP3
0,9
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Nombre de liaisons rotatives
1
Masse exacte
86,036779430 g/mole
Masse monoisotopique
86,036779430 g/mole
Surface polaire topologique
37,3Ų
Nombre d'atomes lourds
6
Charge formelle
0
Complexité
83,5
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Nom chimiqueACIDE MÉTHACRYLIQUE (MAA)
Formule chimique
CH2=C(CH3)-COOH
Concentration
Acide méthacrylique 99,9 % ou plus (concentration normale 100 %)
Inhibiteur230∼270 ppm MEHQ
Numéro CAS79-41-4
EINECS #201-204-4
Pureté
minimum 99,9 %
Indice d'acide
minimum 99,9 %
Teneur en eau
maximum 0,05%
Couleur APHA
maximum 30
Propriétés physiques:
Apparence
Clair, incolore
Forme physique
Liquide à >13°C
Odeur
Âcre
Masse moléculaire
86 g/mole
Densité
1,02 g/cm3 à 20°C
Point d'ébullition
163 °C
Point de congélation
16°C
Point d'éclair
68 °C
Point de fusion
16 °C
Viscosité
1,34 cp à 25 °C
Point de vapeur
133,3 Pa 1 mmHg à 25,5 °C
Couleur selon solution de référence colorimétrique Ph.Eur., liquide incolore
Dosage (GC, surface%), ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C), 1,013 - 1,015
Identité (IR), réussit le test
Point de fusion, 12-16 °C (lit.)
Point d'ébullition, 163 °C (lit.)
Densité, 1,015 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur, >3 (vs air)
pression de vapeur, 1 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction, n20/D 1,431(lit.)
Point d'éclair, 170 °F
temp. de stockage, Conserver entre +15°C et +25°C.
solubilité, chloroforme, méthanol (légèrement)
forme, liquide
pka, pK1:4,66 (25°C)
couleur, clair
Odeur, répulsive
PH, 2,0-2,2 (100 g/l, H2O, 20 ℃)
limite d'explosivité, 1,6-8,7 % (V)
Viscosité, 1,36 mm2/s
Solubilité dans l'eau, 9,7 g/100 ml (20 ºC)
Sensible, sensible à l'humidité et à la lumière
Merck, 14,5941
BRN, 1719937
Limites d'exposition, TLV-TWA 20 ppm (~70 mg/m3) (ACGIH).
Stabilité, peut être stabilisée par l'ajout de MEHQ (éther méthylique d'hydroquinone, environ 250 ppm) ou d'hydroquinone. En l'absence de stabilisant, ce matériau polymérisera facilement. Combustible. Incompatible avec les oxydants forts, l'acide chlorhydrique.
InChIKey, CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N
LogP, 0,93 à 22℃





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ACIDE MÉTHACRYLIQUE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé




SYNONYMES DE L'ACIDE MÉTHACRYLIQUE :
Acide 2-méthylacrylique
acide méthacrylique
acide méthacrylique, sel de calcium
acide méthacrylique, sel de sodium
méthacrylate de sodium
ACIDE MÉTHACRYLIQUE
79-41-4
Acide 2-méthylacrylique
Acide 2-méthylprop-2-énoïque
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-
Acide méthylacrylique
Acide 2-méthylpropénoïque
Acide 2-méthyl-2-propénoïque
Acide alpha-méthylacrylique
Acide 2-méthylènepropionique
Acide alpha-méthacrylique
Acide propionique, 2-méthylène-
Acide acrylique, 2-méthyl-
Kyselina méthakrylova
Méthacrylsaure
Méthakrylsaeure
25087-26-7
Acide métacrilique
Acide méthacrylique
2-méthylpropensaeure
NSC 7393
CCRIS 5925
HSDB2649
EINECS201-204-4
BRN1719937
DTXSID3025542
UNII-1CS02G8656
CHEBI:25219
Acide 2-méthyl-acrylique
AI3-15724
ID AC MÉTHACRYLIQUE
NSC-7393
Acide .alpha.-méthacrylique
Acide .alpha.-méthylacrylique
1CS02G8656
DTXCID505542
NSC7393
CE 201-204-4
4-02-00-01518 (référence du manuel Beilstein)
Acide 2-méthacrylique
acide méthacrylique
Acide propénoïque, 2-méthyle
Acido métacrilico [espagnol]
Acide méthacrylique [français]
Kyselina methakrylova [tchèque]
UN2531
Acide méthacrylique (glaciaire)
Acide méthacrylique (inhibé)
Acide méthylacrylique
Apprêt pour ongles sans soulèvement
Acide méthacrylique glacial
CH2=C(CH3)COOH
Acide méthacrylique, inhibé
Acide méthacrylique, stabilisé
WLN : QVY1&U1
UN 2531 (Sel/Mélange)
ACIDE MÉTHACRYLIQUE [MI]
ACIDE MÉTHACRYLIQUE [HSDB]
ACIDE MÉTHACRYLIQUE [INCI]
CHEMBL1213531
ACIDE MÉTHACRYLIQUE [WHO-DD]
STR02118
Tox21_200826
BBL011616
GE110
MFCD00002651
STL163339
ACIDE PROPÉNIONIQUE, 2-MÉTHYLÈNE
AKOS000121138
CAS-79-41-4
Acide méthacrylique, inhibé (sel/mélange)
NCGC00248843-01
NCGC00258380-01
BP-30227
BP-31229
FT-0613003
M0079
EN300-24829
Acide méthacrylique, SAJ première qualité, >=98,0 %
Q165949
J-521686
Acide méthacrylique, inhibé [UN2531] [Corrosif]
InChI=1/C4H6O2/c1-3(2)4(5)6/h1H2,2H3,(H,5,6
Acide méthacrylique, contient 250 ppm de MEHQ comme inhibiteur, 99 %
25068-55-7


ALCOOL N-BUTYLIQUE
DESCRIPTION:
L'alcool N-butylique, également connu sous le nom de butan-1-ol ou n-butanol, est un alcool primaire de formule chimique C4H9OH et de structure linéaire.
Les isomères du 1-butanol sont l'isobutanol, le butan-2-ol et le tert-butanol.
Le terme non modifié butanol fait généralement référence à l'isomère à chaîne droite.

Numéro CAS : 71-36-3
Numéro CE : 200-751-6
Formule moléculaire : C4H10O


L'alcool N-butylique est présent naturellement comme produit mineur de la fermentation éthanolique des sucres et autres saccharides et est présent dans de nombreux aliments et boissons.
L'alcool N-butylique est également un arôme artificiel autorisé aux États-Unis, utilisé dans le beurre, la crème, les fruits, le rhum, le whisky, les glaces et les glaces, les bonbons, les produits de boulangerie et les sirops.
L'alcool N-butylique est également utilisé dans une large gamme de produits de consommation.

Le 1-butanol est principalement utilisé comme intermédiaire industriel, notamment pour la fabrication de l'acétate de butyle (lui-même un arôme artificiel et un solvant industriel).
L'alcool N-butylique est un produit pétrochimique dérivé du propylène.
Les chiffres de production estimés pour 1997 sont les suivants : États-Unis 784 000 tonnes ; Europe occidentale 575 000 tonnes ; Japon 225 000 tonnes.



L'alcool N-butylique est un liquide incolore. Utilisé en synthèse chimique organique, plastifiants, détergents, etc.
L'alcool N-butylique est un alcool primaire qui est le butane dans lequel un hydrogène d'un des groupes méthyle est substitué par un groupe hydroxy.
L'alcool N-butylique est produit en petites quantités chez l'homme par les microbes intestinaux.

L'alcool N-butylique joue le rôle de solvant protique, de métabolite humain et de métabolite de souris.
L'alcool N-butylique est un alcool primaire, un alcool gras primaire à chaîne courte et un alcool alkylique.
L'alcool N-butylique est un produit naturel présent dans Vitis rotundifolia, Cichorium endivia et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


L'alcool n-butylique ou n-butanol ou butanol normal est un alcool primaire avec une structure à 4 carbones et de formule chimique C4H9OH.
Ses isomères comprennent l'isobutanol, le 2-butanol et le tert-butanol.
Le butanol fait partie du groupe des « alcools de fusel » (de l’allemand « mauvaise liqueur »), qui possèdent plus de deux atomes de carbone et ont une solubilité importante dans l’eau.

L'alcool n-butylique est présent naturellement comme produit mineur de la fermentation des sucres et autres glucides, et est présent dans de nombreux aliments et boissons.
L'alcool n-butylique est également un arôme artificiel autorisé aux États-Unis, utilisé dans le beurre, la crème, les fruits, le rhum, le whisky, les glaces et les glaces, les bonbons, les produits de boulangerie et les cordiaux.
L'alcool n-butylique est également utilisé dans une large gamme de produits de consommation.


PRODUCTION D'ALCOOL N-BUTYLIQUE :
Depuis les années 1950, la majeure partie du 1-butanol est produite par hydroformylation du propène (procédé oxo) pour former préférentiellement le butyraldéhyde n-butanal.
Les catalyseurs typiques sont à base de cobalt et de rhodium.

Le butyraldéhyde est ensuite hydrogéné pour produire du butanol.


Une deuxième méthode de production de butanol implique la réaction de Reppe du propylène avec du CO et de l'eau :
CH3CH=CH2 + H2O + 2CO → CH3CH2CH2CH2OH + CO2
Autrefois, le butanol était préparé à partir de crotonaldéhyde, qui peut être obtenu à partir d'acétaldéhyde.


L'alcool N-butylique peut également être produit par fermentation de la biomasse par des bactéries.
Avant les années 1950, Clostridium acetobutylicum était utilisé dans la fermentation industrielle pour produire du butanol.
Les recherches menées au cours des dernières décennies ont montré les résultats d’autres micro-organismes capables de produire du butanol par fermentation.

Le butanol peut être produit par hydrogénation du furane sur un catalyseur au Pd ou au Pt à haute température et haute pression.

UTILISATION INDUSTRIELLE DE L'ALCOOL N-BUTYLIQUE :
Constituant 85 % de son utilisation, le 1-butanol est principalement utilisé dans la fabrication de vernis.
L'alcool N-butylique est un solvant populaire, par exemple pour la nitrocellulose.
Divers dérivés du butanol sont utilisés comme solvants, par exemple le butoxyéthanol ou l'acétate de butyle.

De nombreux plastifiants sont à base d'esters de butyle, par exemple le phtalate de dibutyle.
Le monomère acrylate de butyle est utilisé pour produire des polymères.
C'est le précurseur des n-butylamines.

Biocarburant :
L'alcool N-butylique a été proposé comme substitut au carburant diesel et à l'essence.
L'alcool N-butylique est produit en petites quantités dans presque toutes les fermentations (voir huile de fusel).
Clostridium produit des rendements de butanol beaucoup plus élevés.

Des recherches sont en cours pour augmenter le rendement en biobutanol à partir de la biomasse.
Le butanol est considéré comme un biocarburant potentiel (carburant butanol).
Le butanol à 85 % peut être utilisé dans les voitures conçues pour l'essence sans aucune modification du moteur (contrairement à l'éthanol à 85 %), et il fournit plus d'énergie pour un volume donné que l'éthanol, presque autant que l'essence.

Par conséquent, un véhicule utilisant du butanol aurait une consommation de carburant plus comparable à celle de l’essence qu’à celle de l’éthanol.
Le butanol peut également être ajouté au carburant diesel pour réduire les émissions de suie.

La production ou, dans certains cas, l'utilisation des substances suivantes peuvent entraîner une exposition au 1-butanol : cuir artificiel, esters butyliques, ciment de caoutchouc, colorants, essences de fruits, laques, films cinématographiques et photographiques, imperméables, parfums, plastiques pyroxylines, rayonne, verre de sécurité, vernis gomme-laque et tissu imperméabilisé.

PRÉSENTATION DANS LA NATURE :
L'alcool N-butylique est produit naturellement à la suite de la fermentation des glucides dans un certain nombre de boissons alcoolisées, notamment la bière, les eaux-de-vie de raisin, le vin et le whisky.
L'alcool N-butylique a été détecté dans les substances volatiles du houblon, du fruit du jacquier, des laits traités thermiquement, du melon musqué, du fromage, des graines de pois du sud et du riz cuit.
L'alcool N-butylique se forme également lors de la friture de l'huile de maïs, de l'huile de coton, de la trilinoléine et de la trioléine.

L'alcool N-butylique est l'un des «alcools de fusel» (de l'allemand pour «mauvaise liqueur»), qui comprennent les alcools comportant plus de deux atomes de carbone et ayant une solubilité importante dans l'eau.
L'alcool N-butylique est un composant naturel de nombreuses boissons alcoolisées, bien qu'en concentrations faibles et variables.
L'alcool N-butylique (ainsi que les alcools de fusel similaires) est réputé être responsable de graves gueules de bois, bien que les expériences sur des modèles animaux ne montrent aucune preuve de cela.


L'alcool N-butylique est utilisé comme ingrédient dans les arômes transformés et artificiels, pour l'extraction de protéines sans lipides du jaune d'œuf, des arômes naturels et des huiles végétales, pour la fabrication d'extraits de houblon pour la fabrication de la bière et comme solvant pour éliminer les pigments. à partir d'un concentré de protéines de feuilles de caillé humide.



APPLICATIONS DE L'ALCOOL N-BUTYLIQUE :
L'alcool N-butylique est principalement utilisé comme intermédiaire industriel.
Par exemple, l’alcool N-butylique est utilisé pour fabriquer de l’acétate de butyle et d’autres esters de butyle ; les éthers butyliques, tels que l'éther monobutylique de l'éthylèneglycol, l'éther monobutylique du di- et du triéthylèneglycol, et les acétates d'éther butylique correspondants.
L'alcool N-butylique est utilisé pour fabriquer du phtalate de dibutyle, des produits pharmaceutiques, des polymères, des plastiques de pyroxyline, du xanthate de butyle et d'autres composés butyliques.

L'alcool N-butylique est utilisé comme diluant/réactif dans la fabrication de résines urée/formaldéhyde et mélamine/formaldéhyde.
Lorsqu’il est utilisé comme intermédiaire industriel, l’alcool butylique est consommé par conversion chimique en produit souhaité.
L'alcool N-butylique est utilisé dans une moindre mesure comme solvant et dans des formulations pour fabriquer des colorants, des laques (y compris des laques cellulosiques), des résines et des vernis.

L'alcool N-butylique est un composant de certaines formulations de vernis à ongles.
L'alcool N-butylique est utilisé pour fabriquer du ciment de caoutchouc, du verre de sécurité, de la rayonne, des tissus imperméabilisés, du cuir artificiel, des imperméables, des films cinématographiques et photographiques.
L'alcool N-butylique est utilisé comme adoucissant dans la fabrication de plastiques à base de nitrate de cellulose.









PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ALCOOL N-BUTYLIQUE :
Formule chimique C4H10O
Masse molaire 74,123 g•mol−1
Aspect Liquide incolore et réfractif
Odeur de banane, âpre, alcoolisée et sucrée
Densité 0,81 g/cm3
Point de fusion −89,8 °C (−129,6 °F ; 183,3 K)
Point d'ébullition 117,7 °C (243,9 °F; 390,8 K)
Solubilité dans l'eau 73 g/L à 25 °C
Solubilité très soluble dans l'acétone
miscible avec l'éthanol, l'éther éthylique
log P 0,839
Pression de vapeur 0,58 kPa (20 °C) Cartes internationales de sécurité chimique de l'OIT (ICSC)
Acidité (pKa) 16,10
Susceptibilité magnétique (χ) −56,536•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) 1,3993 (20 °C)
Viscosité 2,573 mPa•s (à 25 °C)
Moment dipolaire 1,66 D
Thermochimie
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) 225,7 J/(K•mol)
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) −328(4) kJ/mol
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) −2670(20) kJ/mol
Masse moléculaire
74,12 g/mole
XLLogP3
0,9
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
1
Nombre de liaisons rotatives
2
Masse exacte
74,073164938 g/mole
Masse monoisotopique
74,073164938 g/mole
Surface polaire topologique
20,2 Ų _
Nombre d'atomes lourds
5
Charge formelle
0
Complexité
13.1
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Nom de la substance : 1-butanol
Nom commercial : Alcool n-butylique
N° CE : 200-751-6
N° CAS : 71-36-3
Code SH : 29051300
Code produit KH : 100012
Formule : C4H10O
Numéro de cas : 71-36-3
Formule moléculaire : C4H10O
Synonymes : butan-1-ol, 1-butanol, butanol normal et alcool n-butylique
Masse moléculaire : 74,12
Point d'éclair (coupe fermée) : 29 °C (84,2 °F)
Température d'auto-inflammation : 343 °C (649,4 °F)
Point d'ébullition : 117 °C (242,6 °F)
Point de fusion : -90 °C (-130 °F)
Pression de vapeur : 0,58 kPa à 20 °C (68 °F)
Densité : 0,81 à 20 °C (68 °F)
Journal P : 0,88

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ALCOOL N-BUTYLIQUE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé








SYNONYMES DE L'ALCOOL N-BUTYLIQUE :
1 butanol
1-Butanol
Alcool, Butyle
Alcool, n-butyle
Alcool butylique
n Butanol
n Alcool butylique
n-Butanol
Alcool n-butylique
1-butanol
butanol
Butane-1-ol
n-butanol
Alcool butylique
71-36-3
alcool n-butylique
1-hydroxybutane
Propylcarbinol
Hydroxyde de butyle
Méthylolpropane
Propylméthanol
Hémotype
Alcool butyrique
1-Alcool butylique
n-Butan-1-ol
Butanolo
Propylcarbinol
Alcool butylique
Alcool butyle
BuOH
Butanolène
Alcool butylique primaire normal
Numéro de déchet RCRA U031
CCS 203
alcool n-butylique
Alcool, Butyle
Alcool butylique (naturel)
FEMA n° 2178
Numéro FEMA 2178
1 butanol
Alcool butyrique ou butylique primaire normal
n-BuOH
35296-72-1
HSDB 48
NSC 62782
CCRIS 4321
butanol-1
EINECS200-751-6
UNII-8PJ61P6TS3
8PJ61P6TS3
Alcool butylique (NF)
Alcool butylique [NF]
ALCOOL, BUTYLE
DTXSID1021740
CHEBI:28885
AI3-00405
n-Butyl--d6 Alcool
MFCD00002964
NSC-62782
n-Butyl-1,1-d2 Alcool
1-Butanol-4,4,4-d3
CHEMBL14245
DTXCID701740
CE 200-751-6
NCGC00090961-02
Butanols
1-BUTANOL-3,3,4,4,4-D5
ALCOOL BUTYLIQUE (II)
ALCOOL BUTYLIQUE [II]
n-propyl carbinol
Butanol [français]
Butanolen [néerlandais]
1219794-84-9
64118-16-7
Butanolo [italien]
1-Butanol, étalon analytique
ALCOOL BUTYLIQUE (MART.)
ALCOOL BUTYLIQUE [MART.]
1-BUTANOL-2,2,3,3,4,4,4-D7
32586-14-4
TÉTRABUTOXYDE DE VANADIUM
n-Butanol, Butan-1-ol, 1-Butanol
n Butanol
n Alcool butylique
Alcool butylique [français]
Alcool butylowy [polonais]
1-Butanol, réactif ACS, >=99,4 %
CAS-71-36-3
Alcool, n-butyle
1BO
Butanol, 1-
IMPURETÉ D D'ACÉTYLCITRATE DE TRIBUTYLE (IMPURETÉ EP)
IMPURETÉ D D'ACÉTYLCITRATE DE TRIBUTYLE [IMPURETÉ EP]
Déchet RCRA n°. U031
UNII-WB09NY83YA
butanéol
alcool butylique
alcool butylique
alcool n-butylique
butanol normal
1-butylalcool
n-propylcarbinol
n-Butanolbutanolen
nBuOH
1-butanol
1-butanol
1-n-Butanol
1-Butanol, anhydre
Alcool N-butylique,(S)
1-Butanol, pour HPLC
n-Butanol, qualité HPLC
1-Butanol, 99 %
6167-45-9
1-Butanol, qualité HPLC
n-C4H9OH
bmse000447
1-butanol (alcool butylique)
1-Butanol, 99,9 %
ALCOOL BUTYLIQUE [FCC]
WB09NY83YA
ALCOOL BUTYLIQUE [FHFI]
ALCOOL BUTYLIQUE [HSDB]
WLN : T4
butan-1-olate, vanadium (4+)
1-BUTANOL [USP-RS]
ALCOOL BUTYLIQUE [VANDF]
ENCHÈRE :ER0611
ALCOOL N-BUTYLIQUE [MI]
ALCOOL N-BUTYLIQUE [INCI]
1-Butanol, LR, >=99 %
BDBM36173
1-Butanol, anhydre, 99,8 %
N-Butanol, ACS, 99,4+%
ALCOOL N-BUTYLIQUE [QUI-DD]
1-Butanol, AR, >=99,5 %
1-Butanol, pour HPLC, 99,8 %
Alcool butylique, >=99,9%, FCC
NSC62782
Tox21_111046
Tox21_200741
LMFA05000109
STL264186
AKOS000249218
1-Butanol 500 microg/mL dans du méthanol
1-Butanol, pour HPLC, >=99,7 %
DB02145
Alcool butylique, >=99,9%, FCC, FG
NCGC00090961-01
NCGC00090961-03
NCGC00258295-01
BP-30034
1-Butanol, SAJ première qualité, >=99,0 %
1-Butanol, pour la biologie moléculaire, >=99%
1-Butanol, qualité spéciale JIS, >=99,0 %
1-Butanol, pa, réactif ACS, 99,4 %
1-Butanol, pour HPLC, >=99,8 % (GC)
1-Butanol, qualité spectrophotométrique, 99,5 %
1-Butanol, spectroscopique UV HPLC, 99,5 %
B0228
B0704
B0944
FT-0607555
FT-0623296
FT-0774976
1-Butanol, anhydre, ZerO2(TM), 99,8 %
EN300-19305
1-Butanol, ultrapur, qualité spectrophotométrique
Alcool butylique, naturel, >=99,5%, FCC, FG
C06142
D03200
Q16391
F0001-1830
InChI=1/C4H10O/c1-2-3-4-5/h5H,2-4H2,1H
1-Butanol, puriss. pa, réactif ACS, >=99,5 % (GC)
BDBC6468-886D-4F6C-8746-734F2B63E6CE
1-Butanol, réactif ACS, reag. ISO, reag. Ph.Eur., 99,5%
1-Butanol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
1-Butanol, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
1-Butanol, puriss. pa, réactif ACS, reag. ISO, reag. Ph. Eur., >=99,5% (GC)




ALCOOL PROPARGYLIQUE
DESCRIPTION:

L'alcool propargylique, ou 2-propyn-1-ol, est un composé organique de formule C3H4O.
L'alcool propargylique est l'alcool stable le plus simple contenant un groupe fonctionnel alcyne.
L'alcool propargylique est un liquide visqueux incolore miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques polaires.

Numéro CAS : 107-19-7
Numéro CE : 203-471-2
Nom IUPAC : Prop-2-yn-1-ol

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ALCOOL PROPARGYL :
Formule chimique : C3H4O
Masse molaire : 56,064 g•mol−1
Apparence : Liquide incolore à jaune paille
Odeur : rappelant celle du géranium
Densité : 0.9715 g/cm3
Point de fusion : -51 à -48 ° C (-60 à -54 ° F; 222 à 225 K)
Point d'ébullition : 114 à 115 °C (237 à 239 °F; 387 à 388 K)
Solubilité dans l'eau : miscible
Pression de vapeur : 12 mmHg (20 °C)
Formule linéaire : HC≡CCH2OH
Numéro CAS : 107-19-7
Poids moléculaire : 56,06
Belstein : 506003
CE : 203-471-2
Numéro MDL : MFCD00002912
ID de la substance PubChem : 24898591
densité de vapeur : 1,93 (vs air)
Niveau de qualité : 100
pression de vapeur : 11,6 mmHg ( 20 °C)
Dosage : 99 %
indice de réfraction : n20/D 1,432 (lit.)
point d'ébullition : 114-115 °C (lit.)
Pf : −53 °C (lit.)
Densité : 0,963 g/mL à 25 °C (lit.)
température de stockage : 2-8°C
Poids moléculaire 56,06
XLogP3 -0.4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 1
Nombre de liaisons rotatives 0
Masse exacte 56.026214747
Masse monoisotopique 56.026214747
Surface polaire topologique 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds 4
Charge formelle 0
Complexité 38,5
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
Apparence (Clarté) Clair
Apparence (couleur) Incolore
Apparence (Forme) Liquide
Dosage (CG) min. 99%
Densité (g/ml) à 20°C 0,945-0,950
Indice de réfraction (20°C) 1.430-1.432
Plage d'ébullition 112-115°C
Formule moléculaire : C3H4O
Poids moléculaire : 56.06
Stockage : Température ambiante
Durée de conservation : 60 mois
Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste du Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,96300 à 25,00 °C.
Point d'ébullition : 113,60 °C. à 760,00 mm de mercure
Pression de vapeur : 10,556000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 97,00 °F. TCC ( 36.11 °C. )
logP (dont: -0.380

L'alcool propargylique se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur de géranium.
Le point d'éclair de l'alcool propargylique est de 97 ° F.
Les vapeurs d'alcool propargylique sont plus lourdes que l'air.

L'alcool propargylique est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques, comme inhibiteur de corrosion et fumigant de sol.
Prop-2-yn-1-ol est un composé acétylénique terminal qui est prop-2-yne substitué par un groupe hydroxy en position 1.
L'alcool propargylique a un rôle de métabolite de Saccharomyces cerevisiae et d'agent antifongique.

L'alcool propargylique est un composé acétylénique terminal, un composé organique volatil et un propynol.
Le 2-propyn-1-ol est un métabolite trouvé ou produit par Saccharomyces cerevisiae.

L'alcool propargylique est un composé organique à deux côtés réactifs et est utilisé comme intermédiaire chimique ou comme composant inhibiteur de corrosion dans le domaine industriel et professionnel.
Par conséquent, l'alcool propargylique peut être utilisé comme intermédiaire polyvalent, c'est-à-dire pour la synthèse d'antibiotiques, de pesticides, comme précurseur d'un fongicide (IPBC), comme inhibiteur de dissolution du fer dans les acides minéraux, comme inhibiteur de corrosion lors de la stimulation des puits de pétrole et comme bain de galvanoplastie. additif.

L'alcool propargylique est un stabilisant de solvant qui est utile comme intermédiaire dans la synthèse organique, un additif azurant pour la galvanoplastie.
L'alcool propargylique est un fragment à 3 carbones utile dans les réactions de couplage de l'acétylène
L'alcool propargylique subit un O-couplage catalysé par Pd avec des alcools pour donner les éthers 1-méthoxyallyliques correspondants.
Solubilité : Entièrement miscible dans l'eau.

L'alcool propargylique est un composé propargylique dont il a été démontré qu'il se lie au groupe hydroxyle d'un carbonate d'allyle.
Il a été démontré que l'alcool propargylique a des effets cancérigènes chez le rat, mais pas chez la souris.
L'alcool propargylique est également un bon agent électrochimique pour la synthèse du 1,4-dioxane.

L'alcool propargylique réagit avec un acide inorganique et forme un catalyseur pour les réactions de transfert de composés organiques.
L'alcool propargylique induit des enzymes et est utilisé comme réactif de synthèse asymétrique dans le sérum humain.




RÉACTIONS ET APPLICATIONS DE L'ALCOOL PROPARGYLIQUE :
L'alcool propargylique polymérise avec un chauffage ou un traitement avec une base.
L'alcool propargylique est utilisé comme inhibiteur de corrosion, solution de complexe métallique, stabilisateur de solvant et additif azurant pour la galvanoplastie.
L'alcool propargylique est également utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique.

Les alcools propargyliques substitués secondaires et tertiaires subissent des réactions de réarrangement catalysées pour former des composés carbonyle α, β-insaturés via le réarrangement de Meyer – Schuster et d'autres.
L'alcool propargylique peut être oxydé en propynal[4] ou en acide propargylique.

Comme indication de l'électronégativité d'un carbone sp, l'alcool propargylique est significativement plus acide (pKa = 13,6) que son alcool allylique analogue contenant sp2 (pKa = 15,5), qui est à son tour plus acide que le saturé ( carbones sp3 uniquement) alcool n-propylique (pKa = 16,1).


APPLICATIONS DE L'ALCOOL PROPARGYLIQUE :
L'alcool propargylique a été utilisé comme matériau de départ clé dans la synthèse médiée par la cycloisomérisation [4 + 2] de divers dérivés de phtalide.
L'alcool propargylique peut également être utilisé pour synthétiser :

Une variété de furan-3-carboxamides régiosélectifs par réaction avec des amides 3-oxo en utilisant Ag2CO3 comme promoteur.
Esters β-oxopropyliques par réaction avec des acides carboxyliques en présence de complexe (arène) (phosphine)ruthénium(II) comme catalyseur

L'alcool propargylique est un stabilisant de solvant qui est utile comme intermédiaire dans la synthèse organique, un additif azurant pour la galvanoplastie.
L'alcool propargylique est un fragment à 3 carbones utile dans les réactions de couplage de l'acétylène.
L'alcool propargylique subit un O-couplage catalysé par Pd avec des alcools pour donner les éthers 1-méthoxyallyliques correspondants.

PRÉPARATION DE L'ALCOOL PROPARGYLIQUE :
L'alcool propargylique est produit par l'addition catalysée par le cuivre de formaldéhyde à l'acétylène en tant que sous-produit de la synthèse industrielle du but-2-yne-1,4-diol.
L'alcool propargylique peut également être préparé par déshydrochloration du 3-chloro-2-propène-1-ol par NaOH



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ALCOOL PROPARGYL :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.



SYNONYMES D'ALCOOL PROPARGYLIQUE :
1-propyn-3-ol
2-propyn-1-ol
alcool propargylique
alcool propargylique, sel de lithium
alcool propargylique, sel de sodium
ALCOOL PROPARGYLIQUE
Prop-2-yn-1-ol
2-propyn-1-ol
107-19-7
Alcool 2-propynylique
Éthynylcarbinol
1-propyn-3-ol
Éthynyle carbinol
Méthanol , éthynyl -
Propynyle alcool
2-propynol
3-propynol
1-Hydroxy-2-propyne
3-Hydroxy-1-propyne
Acétylénylcarbinol
Acétylène carbinol
Sonorisation Agrisynth
Propiolique alcool
Déchets RCRA numéro P102
prop-2-yne-1-ol
Prop-2-en-1-ol
alcool propargylique
Alcool 1-propyn-3-ylique
NSC 8804
DTXSID5021883
CHEBI:28905
E920VF499L
NSC-8804
propargyle alcool [NA1986] [ Inflammable liquide ]
30306-19-5
2-propyne-1-ol
CCRIS 6781
HSDB 6054
EINECS 203-471-2
NA1986
Déchets RCRA non . P102
BRN 0506003
éthynylméthanol
UNII-E920VF499L
AI3-24359
prop-2-ynol
propyn-3-ol
1-Propyne-3-ol
2-propyn-1 ol
MFCD00002912
prop-2-yn-I-ol
prop-1-yn-3-ol
propargyle alcool , 99%
bmse000363
CE 203-471-2
HC.$.CCH2OH
WLN : Q2UU1
4-01-00-02214 ( Beilstein référence du manuel )
ALCOOL PROPARGYLIQUE [MI]
DTXCID301883
CHEMBL1563026
ALCOOL PROPARGYLIQUE [HSDB]
NSC8804
ZINC895974
Tox21_200976
BBL011350
STL146440
AKOS000118737
AN 1986
NCGC00091559-01
NCGC00091559-02
NCGC00258529-01
BP-30161
CAS-107-19-7
P0536
EN300-19326
C05986
Q903345
Q-201629
F0001-0140

ALCOOL PROPYLIQUE
CAS : 71-23-8
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 200-746-9
Formule moléculaire : C3H8O
Masse moléculaire : 60,10 g/mol
Nom IUPAC : propan-1-ol



LA DESCRIPTION:
Le propan-1-ol (également propanol, alcool n-propylique) est un alcool primaire de formule CH3CH2CH2OH et parfois représenté par PrOH ou n-PrOH.
L'alcool propylique est un liquide incolore et un isomère du 2-propanol.
L'alcool propylique se forme naturellement en petites quantités au cours de nombreux processus de fermentation et est utilisé comme solvant dans l'industrie pharmaceutique, principalement pour les résines et les esters de cellulose, et, parfois, comme agent désinfectant.
L'alcool propylique est un métabolite trouvé ou produit par Saccharomyces cerevisiae.

L'alcool propylique se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une forte odeur de moisi comme l'alcool à friction.
Le point d'éclair de l'alcool propylique est de 53 à 77 °F.
Alcool propylique S'auto-enflamme à 700 °F.
Les vapeurs d'alcool propylique sont plus lourdes que l'air et irritent légèrement les yeux, le nez et la gorge.
La densité de l'alcool propylique est d'environ 6,5 lb / gal.
L'alcool propylique est utilisé dans la fabrication de cosmétiques, de préparations pour la peau et les cheveux, de produits pharmaceutiques, de parfums, de formulations de laques, de solutions de teinture, d'antigels, d'alcools à friction, de savons, de nettoyants pour vitres, d'acétone et d'autres produits chimiques et produits.

L'alcool propylique est le membre parent de la classe de l'alcool propylique qui est le propane dans lequel un hydrogène de l'un des groupes méthyle est remplacé par un groupe hydroxy.
L'alcool propylique a un rôle de solvant protique et de métabolite.
L'alcool propylique est un alcool gras primaire à chaîne courte et un membre des propan-1-ols.
L'alcool propylique est un liquide clair couramment utilisé comme tueur de germes (antiseptique).
L'alcool propylique est le deuxième alcool le plus couramment ingéré après l'éthanol (alcool à boire).

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ALCOOL PROPYLIQUE :
Formule chimique : C3H8O
Masse molaire : 60,096 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : douce, semblable à celle de l'alcool[2]
Densité : 0,803 g/mL
Point de fusion : −126 °C ; −195 °F ; 147 000
Point d'ébullition : 97 à 98 °C ; 206 à 208 °F ; 370 à 371K
Solubilité dans l'eau : miscible
log P : 0,329
Pression de vapeur : 1,99 kPa (à 20 °C)
Acidité (pKa): 16
Basicité (pKb): −2
Susceptibilité magnétique (χ) : −45.176•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,387
Viscosité : 1,959 mPa•s (à 25 °C) [3]
Moment dipolaire : 1,68 D
Thermochimie:
Capacité calorifique (C): 143,96 J/(K•mol)
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 192,8 J/(K•mol)
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −302,79…−302,29 kJ/mol
Enthalpie de combustion standard (ΔcH ⦵ 298) : −2,02156…−2,02106 MJ/mol

Poids moléculaire : 60,10
XLogP3 : 0,3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 60,057514874
Masse monoisotopique : 60,057514874
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 4
Charge formelle : 0
Complexité : 7,2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
pression de vapeur : 19 hPa ( 20 °C)
Niveau de qualité : 200
Dosage : ≥ 98 % (GC)
Forme : liquide
évapn. Résidu : ≤0,01 %
Couleur : APHA : ≤10
pH : 7 (20 °C, 200 g/L dans H2O)
Point d'ébullition : 96,5-98 °C/1 013 hPa
Pf : -127 °C
Température de transition : point d'éclair 15 °C

Caractéristiques:
Dosage (par GC) Min 99,5 %
Calcium (Ca) Max 0,00002 %
Couleur APHA Max 10
Cuivre (Cu) Max 0,000002 %
Éthanol Max 0,01 %
Fer (Fe) Max 0,00001 %
Plomb (Pb) Max 0,000002 %
Magnésium (Mg) Max 0,00001 %
Méthanol Max 0,005 %
Potassium (K) Max 0,00002 %
Propan-2-ol Max 0,005 %
Résidu après évaporation (ppm) Max 10
Sodium (Na) Max 0,0001 %
Substances assombries par H2SO4
(APHA) Max 10



L'alcool propylique montre les réactions normales d'un alcool primaire.
Ainsi, l'alcool propylique peut être converti en halogénures d'alkyle ; par exemple, le phosphore rouge et l'iode produisent de l'iodure de n-propyle avec un rendement de 80 %, tandis que PCl3 avec du ZnCl2 catalytique donne du chlorure de n-propyle.
La réaction avec de l'acide acétique en présence d'un catalyseur H2SO4 dans des conditions d'estérification de Fischer donne de l'acétate de propyle, tandis que le reflux de propanol pendant une nuit avec de l'acide formique seul peut produire du formiate de propyle avec un rendement de 65 %.

L'oxydation de l'alcool propylique avec Na2Cr2O7 et H2SO4 donne un rendement de 36% de propionaldéhyde, et donc pour ce type de réaction, des méthodes à rendement plus élevé utilisant le PCC ou l'oxydation de Swern sont recommandées.
L'oxydation avec de l'acide chromique donne de l'acide propionique.

PROPRIÉTÉS DE PRÉPARATION DE L'ALCOOL PROPYLIQUE :
L'alcool propylique est fabriqué par hydrogénation catalytique du propionaldéhyde.
Le propionaldéhyde est produit via le procédé oxo par hydroformylation de l'éthylène à l'aide de monoxyde de carbone et d'hydrogène en présence d'un catalyseur tel que l'octacarbonyle de cobalt ou un complexe de rhodium.
H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH
Une préparation de laboratoire traditionnelle d'alcool propylique consiste à traiter l'iodure de n-propyle avec de l'Ag2O humide.

ALCOOL PROPYLIQUE COMME COMBUSTIBLE :
L'alcool propylique a un indice d'octane élevé et convient à l'utilisation de carburant moteur.
Cependant, l'alcool propylique est trop cher pour être utilisé comme carburant.
L'indice d'octane de recherche (RON) de l'alcool propylique est de 118 et l'indice antidétonant (AKI) est de 108



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ALCOOL PROPYLIQUE :
On pense que l'alcool propylique est similaire à l'éthanol dans ses effets sur le corps humain, mais 2 à 4 fois plus puissant.
La DL50 orale chez le rat est de 1870 mg/kg (comparativement à 7060 mg/kg pour l'éthanol).
L'alcool propylique est métabolisé en acide propionique.
Les effets comprennent une intoxication alcoolique et une acidose métabolique à trou anionique élevé.
En 2011, un cas d'empoisonnement mortel à l'alcool propylique a été signalé
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utiliser la technique de retrait des gants appropriée (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.



SYNONYMES D'ALCOOL PROPYLIQUE :
Conditions d'entrée MeSH :
1-Propanol
Alcool, Propyle
n-propanol
Propanol
Alcool propylique

Synonymes fournis par le déposant :
1-propanol
propanol
Propan-1-ol
Alcool propylique
n-propanol
71-23-8
Alcool n-propylique
éthylcarbinol
1-hydroxypropane
optale
Policosanol
extra osmosol
Alcool propylique
Propanol-1
1-Alcool propylique
n-Propan-1-ol
Propanolène
Propanol
Alcool, propyle
Propanol
Éthyl carbinol
Alcool propilique
Alcool propylique
Alcool n-propylique
Alcool propylique
1-PROPONOL
propane-1-ol
142583-61-7
alcool propylique
FEMA n° 2928
NSC 30300
n-PrOH
Propylane-alcool propylique
MFCD00002941
CHEBI:28831
96F264O9SV
NSC-30300
ONU 1274
1-Propanol, anhydre
Albacol
POL
Propanol [Allemand]
Propanolène [Néerlandais]
Propanol, 1-
Propanoli [Italien]
Alcool propylique, normal
Caswell n° 709A
Numéro FEMA 2928
Alcool propylique (naturel)
1 Propanol
Alcool propilico [italien]
Alcool propylique [Français]
Alcool n-propylique [Allemand]
Alcool propylique [polonais]
Alcool propylique, n-
CCRIS 3202
HSDB 115
EINECS 200-746-9
UN1274
Code chimique des pesticides EPA 047502
BRN 1098242
Hydroxypropane
éthyl méthanol
alcool n-propylique
propanol normal
Alcool n-propylique
UNII-96F264O9SV
AI3-16115
62309-51-7
3-propanol
nProH
HOPr
PrOH
alcool propylique normal
N-Propanol qualité ACS
n-C3H7OH
1-propanol, qualité HPLC
DSSTox_CID_1739
bmse000446
N-PROPANOL [HSDB]
PROPANOL [OMS-DD]
1-Propanol, >=99%
CE 200-746-9
DSSTox_RID_76299
ALCOOL PROPYLIQUE [MI]
DSSTox_GSID_21739
ALCOOL PROPYLIQUE [FCC]
WLN : Q3
4-01-00-01413 (Référence du manuel Beilstein)
CHEMBL14687
ALCOOL PROPYLIQUE [FHFI]
ALCOOL PROPYLIQUE [INCI]
1-PRO [USP-RS]
1-Propanol, étalon analytique
1-Propanol, qualité spéciale JIS
PROPANOL [EP MONOGRAPHIE]
ALCOOL PROPYLIQUE [MART.]
1-Propanol, >=99%, FG
1-Propanol, LR, >=99%
DTXSID2021739
1-Propanol, >=99.80%
BDBM36153
Alcool propylique (qualité parfumée)
ALCOOL PROPYLIQUE (PROPANOL)
1-Propanol, anhydre, 99,7 %
1-propanol, pa, 99,5 %
ZINC895969
1-Propanol, AR, >=99.5%
AMY11110
NSC30300
Tox21_302440
1-propanol, qualité spectrophotométrique
LMFA05000101
n-propanol ou alcool propylique, normal
STL264225
1-Propanol, naturel, >=98%, FG
Hydroxypropylcellulose-SL (HPC-SL)
1-Propanol, >=99% (GC), pur
AKOS000249219
1-Propanol, pour HPLC, >=99.5%
1-Propanol, pour HPLC, >=99.9%
DB03175
1-Propanol, réactif ACS, >=99.5%
1-propanol, qualité HPLC, >=99,5 %
CAS-71-23-8
1-Propanol, purum, >=99.0% (GC)
NCGC00255163-01
1-Propanol 100 microg/mL dans Acétonitrile
1-Propanol, SAJ première année, >=99.0%
Alcool propylique (normal) Qualité réactif ACS
FT-0608280
FT-0608281
FT-0627482
P0491
1-propanol, spectroscopique HPLC UV, 99,0 %
C05979
Q14985
A837125
J-505102
1-Propanol, pour l'analyse des traces inorganiques, >=99,8 %
1-Propanol, marque B&J (produit de Burdick & Jackson)
F0001-1829
Z955123580
1-Propanol, pur. papa, Reag. Ph. Eur., >=99.5% (GC)
1-propanol, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
n-Propanol ou alcool propylique, normal [UN1274] [Liquide inflammable]
1-propanol, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
5VQ
71-31-8


BARQUAT DM 50
DESCRIPTION:
Barquat DM 50 Antimicrobial contient la substance active C12-C16 Alkyl dimethyl benzyl ammonium chlorure (ADBAC).
L'actif est une molécule cationique offrant de bonnes propriétés tensioactives et peut être formulée avec des tensioactifs non ioniques et/ou amphotères.
L'ADBAC a une large efficacité antimicrobienne contre les bactéries gram-positives et gram-négatives, les levures et les virus enveloppés.


N° CAS : 68424-85-1
EINECS(EC#): 270-325-2
Nom Iupac : benzyl-diméthyl-tétradécylazanium ; chlorure
Poids moléculaire : 368.03928

L'ADBAC maintient son efficacité sur une large plage de pH.
Les produits ADBAC C12-C16 à action unique sont disponibles à différentes concentrations actives, distributions de chaînes C et combinaisons de solvants.


Composition chimique:
Chlorure d'alkyl diméthyl benzyl ammonium

Le Barquat DM 50 est utilisé comme bactériostatique, désodorisant, désinfectant et assainissant, pour le traitement de l'eau, comme algicide, assainissant et pour la récupération secondaire d'huile ainsi que comme fongicide pour la protection du bois.

UTILISATION DU BARQUAT DM 50 :
Barquat(R) 50-28 (également connu sous le nom de chlorure de benzalkonium) est un antimicrobien à base d'ammonium quaternaire utilisé comme désinfectant, assainissant, germicide, déodorant, fongicide et (ou) algicide.
Hyamine(R) a plusieurs domaines d'application : désinfectant, assainissant, germicide, déodorant, fongicide et contrôle des algues. Il peut également être utilisé comme contrôle des boues pour les pâtes et papiers et comme fongicide pour la protection du bois.
Uniquat(R) QAC est un mélange de chlorures d'alkyl diméthyl benzyl ammonium sélectionnés pour leurs performances en tant que surfactant cationique. Il a des applications dans le finissage textile, les pâtes et papiers, le raffinage du sucre, le traitement de l'eau et les nettoyants ménagers et/ou industriels.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR BARQUAT DM 50 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé





CARACTERISTIQUES DU BARQUAT DM 50 :
Forme : liquide
Ingrédient actif (%) : 50
Densité. 0,98
Point de fusion : 60-61 °C
Point d'ébullition : 100 °C
Point d'éclair : 41 °C
Qualité précise : 367.30100
Message d'intérêt public : 0,00000
logP : 3,96810
Apparence : Liquide transparent à légèrement pailleté
Stockage : 2-8°C
Propriétés chimiques : Liquide
Couleur/Forme :
Poudre à écoulement libre
Poudre cristalline blanche
Décomposition:
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il dégage des fumées très toxiques d'/oxydes d'azote et de chlorure d'hydrogène/.
Solubilité dans l'eau : librement soluble dans l'eau
Stabilité : Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Température de stockage : 2-8°C
Poids moléculaire : 368,03928 g/mol
Formule moléculaire : C23H42ClN
Le composé est canonisé : Vrai
XLogP3-AA : nul
Masse exacte : 367.3005780
Masse monoisotopique : 367,3005780
Complexité : 265
Nombre d'obligations rotatives : 15
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Surface polaire topologique : 0
Nombre d'atomes lourds : 25
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Aspect à 20°C liquide clair
Couleur (Apha) 200 max.
pH solution aqueuse à 10 % 5,0 - 7,0
Dosage (Titrage, MW 360) 50,0 - 52,0 %
Amine libre + Amine HCl 1,30 % max.
Odeur douce
Densité 0,98 g/ml
Poids moléculaire moyen 360
Point d'éclair (Abel Pensky cc) > 100 °C
Tension superficielle (solution aqueuse à 1 %)
30 mN/m
Ionogénicité : cationique
Stabilité gel-dégel : bonne
Solubilité soluble dans l'eau, les alcools inférieurs, les cétones et les glycols Compatibilité compatible avec les adjuvants inorganiques et les tensioactifs non ioniques
Point de réglage < - 0°C
Eau 48 – 50 %

SYNONYMES DE BARQUAT DM 50 :
Composés d'ammonium quaternaire, benzyl-C12-14-alkyldiméthyl, chlorures
Chlorures de C12-14-alkylbenzyldiméthylammonium
BAS 092-00E
Chlorures de benzyl-C12-14-alkyldiméthylammonium
Lutensit K-LC
B 50 (tensioactif)
B 50
Protectol KLC 50
Protectol KLC 80
Protectol KLC
Chlorures d'alkylbenzyldiméthylammonium,benzyl-C12-14-alkyldiméthyl
Barquat DM 80
Cation G 50
G 50
G 50 (composé d'onium)
Dodigen 2808
Sanisol 5B
Acticide BAC 50M
BAC 50m
79177-05-2
445387-60-0 ;
1097616-29-9;1242175-65-0



BAYFERROX 4920
DESCRIPTION:
Bayferrox 4920 est un pigment jaune d'oxyde de fer.
Bayferrox 4920 est livré sous forme de poudre et peut être appliqué pour la coloration d'une grande variété de matériaux de construction.
Bayferrox 4920 est un oxyde de fer synthétique alpha FeOOH avec l'indice de couleur PY 42 (jaune).

CAS : 51274-00-1
Nom IUPAC : Oxydandide d'hydroxyde de fer (3+)

Bayferrox 4920 a une structure de goethite et ses caractéristiques de pigment sont une résistance à la lumière, une force de teinture, une cohérence de couleur et une stabilité aux intempéries exceptionnelles.
Bayferrox 4920 est plus foncé et un peu plus rouge que Bayferrox 4910.

Bayferrox 4920 est un pigment jaune d'hydroxyde de fer.
Bayferrox 4920 est un pigment inorganique.
Bayferrox 4920 est livré sous forme de poudre et peut être appliqué pour le revêtement automobile, le revêtement en continu, les peintures décoratives, les peintures en émulsion, le revêtement industriel, le revêtement plastique, le revêtement en poudre, le revêtement de tuiles et le revêtement de bois.


APPLICATIONS DU BAYFERROX 4920 :
BAYFERROX 4920 est utilisé dans les revêtements architecturaux
BAYFERROX 4920 est utilisé dans le revêtement automobile
BAYFERROX 4920 est utilisé dans les plastiques colorés

BAYFERROX 4920 est utilisé dans les blocs de maçonnerie en béton
BAYFERROX 4920 est utilisé dans les tuiles en béton
BAYFERROX 4920 est utilisé dans les matériaux de construction

BAYFERROX 4920 est utilisé dans la protection contre la corrosion
BAYFERROX 4920 est utilisé dans les peintures décoratives
BAYFERROX 4920 est utilisé dans les peintures en émulsion

BAYFERROX 4920 est utilisé dans les éléments de façade
BAYFERROX 4920 est utilisé dans les engrais
BAYFERROX 4920 est utilisé dans le fibrociment

BAYFERROX 4920 est utilisé dans les revêtements de sol
BAYFERROX 4920 est utilisé dans le béton coulé sur place
BAYFERROX 4920 est utilisé dans le revêtement industriel

BAYFERROX 4920 est utilisé dans les peintures industrielles
BAYFERROX 4920 est utilisé dans le stratifié
BAYFERROX 4920 est utilisé dans les mélanges maîtres

BAYFERROX 4920 est utilisé dans Mortier
BAYFERROX 4920 est utilisé dans les barrières antibruit
BAYFERROX 4920 est utilisé dans la fabrication de papier

BAYFERROX 4920 est utilisé dans les pavés
BAYFERROX 4920 est utilisé en Plâtre
BAYFERROX 4920 est utilisé dans le revêtement plastique

BAYFERROX 4920 est utilisé dans les produits en plastique
BAYFERROX 4920 est utilisé dans le revêtement de tuiles
BAYFERROX 4920 est utilisé dans les briques silico-calcaires

BAYFERROX 4920 est utilisé dans Chape
BAYFERROX 4920 est utilisé dans le revêtement du bois
BAYFERROX 4920 est utilisé dans les composites bois-plastique



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR BAYFERROX 4920 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU BAYFERROX 4920 :
Poids molaire : 89
Index des couleurs : 77492.0000
Type : Pigment jaune
Forme de livraison : Poudre
Classe chimique : Hydroxyde de fer synthétique a - FeOOH
N° CAS : 51274-00-1
Fe2O3 [%] : 86
SiO2 + Al2O3 [%] : 0,6
Perte au chauffage à 1000°C, ½ h [%] : 15,0
Sels hydrosolubles [%] : 0,5
Teneur en eau (départ usine) [%] : 1,0
Absorption d'huile [g/100g] env. : 32
Forme des particules : aciculaire
Taille de particule prédominante [µm] : 0,1 × 0,8
Densité apparente tassée [g/cm3] : env. 0,4
Densité [g/cm3] env. : 4,0
Point de fusion : 1538 °C
Densité : 5,24
Apparence : Poudre jaune citron à brune.
Formule : Fe2O3
Masse moléculaire : 159,69
Masse exacte : 165,85400
Logp : -0,36140



BÉROL 226
DESCRIPTION:
Berol 226 est un nettoyant et dégraissant tout usage.
Berol 226 est prêt à être formulé avec des adjuvants et de l'eau.
Berol 226 a une efficacité élevée.

N° CAS : 68439-46-3

Berol 226 est un mélange de tensioactifs optimisé destiné à être utilisé dans les nettoyants alcalins et acides à base d'eau.
Berol 226 agit comme dégraissant et agent dispersant dans les nettoyants ménagers pour surfaces dures.
Berol 226 est un mélange optimisé d'alcool éthoxylé et de tensioactifs cationiques, destiné à être utilisé pour le dégraissage à base d'eau.

En raison de son effet nettoyant efficace sur les salissures organiques telles que la graisse et l'huile, un nettoyant à base de Berol 226 peut souvent remplacer un solvant.
L'effet nettoyant sera souvent bien meilleur qu'avec des produits conventionnels, notamment lorsqu'une salissure huileuse contient beaucoup de suie et de pigments.
Un nettoyant alcalin à base d'eau à base de Berol 226 et d'un agent complexant approprié peut être considéré comme une grande amélioration par rapport aux nettoyants alcalins conventionnels.

Berol 226 a également un effet dégraissant en milieu acide.
Un nettoyant à base de Berol 226 peut être utilisé dans la plupart des équipements d'application y compris à haute pression.
Berol 226 peut être le moyen rentable d'obtenir des surfaces plus propres.



APPLICATIONS DU BEROL 226 :
Berol 226 est utilisé dans le nettoyage des véhicules
Berol 226 est utilisé dans le nettoyage des moteurs

Berol 226 est utilisé dans le nettoyage technique
Berol 226 est utilisé dans le nettoyage tout usage
Berol 226 est utilisé dans le nettoyage acide

PROCÉDÉ DE FABRICATION DU BEROL 226 :
Berol 226 est conçu pour être utilisé comme seul tensioactif dans la formulation, avec un agent complexant et d'autres sels.
L'effet dégraissant sera considérablement réduit si un tensioactif anionique est ajouté.
Il est souvent possible de remplacer plusieurs autres composants lors de l'utilisation de Berol 226, ce qui permet d'économiser sur la gestion des matières premières et les niveaux de stock.

Grâce à cela, Berol 226 donne un coût total de production inférieur.
1. Commencez par l'eau
2. Dissoudre les sels
3. Ajouter le Bérol 226
4. Mélangez Vérifiez l'intervalle de clarté de la température.

UTILISATIONS DU BEROL 226 :
Berol 226 est simple à utiliser :
- Un tensioactif
- Facile à manipuler (Liquide)
- Facile à dissoudre

Un produit de nettoyage ne sera pas plus efficace simplement parce qu'il a une formule compliquée avec de nombreux ingrédients.
Berol 226 est déjà optimisé.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT BEROL 226 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé



SPÉCIFICATIONS DU BEROL 226 :
Couleur 0-7 Gardner
pH 6-8
Teneur en eau ≤ 1 %
Caractéristiques
Aspect Liquide à 25°C
Point clair 7 °C
Point d'éclair ≥100 C
Point d'ébullition initial 100 (760 mm Hg) °C
Point de fusion -10 °C
Point d'écoulement -10 °C
Solubilité 5 ou plus éthanol, propylène glycol, eau
Gravité spécifique 1.01(20)
Tension superficielle, % solution 26,8 (0,1) dynes/cm (% solution)
Viscosité 80 cp C


BRB SILANIL 258
LA DESCRIPTION:
BRB Silanil 258 de BRB International BV est un promoteur d'adhérence à base d'époxy silane, le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane.
Possède à la fois une réactivité organique et inorganique qui lui permet de réagir avec ou de coupler des polymères organiques et des surfaces inorganiques.
Conçu pour améliorer la liaison d'un revêtement polymère au verre.
BRB Silanil 258 est recommandé à un niveau de dosage de 0,5 à 2,0 pph pour favoriser l'adhérence sans apprêt


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU BRB SILANIL 258 :
Type de produit : Promoteurs d'adhésion / Agents de liaison > Silanes organofonctionnels
Composition chimique : 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane
Numéro CAS : 2530-83-8
Forme Physique : Liquide
Apparence : Clair
Statut du produit : COMMERCIAL
Applications/ Recommandé pour :
Revêtements
Marchés des revêtements > Autres industries > Revêtements de verre


COMMENT FONCTIONNE BRB SILANIL 258 ? :
Les silanes sont des produits chimiques de réaction en 2 étapes dont la plupart sont des monomères.
Lorsqu'ils sont stockés sous gaz inerte (N2), les silanes seront des monomères non réactifs sous forme de FG-Si-OR dont -R ou Akyl est un groupe non réactif.
Cependant, les silanes peuvent être hydrolysés par l'humidité qui -Si–OR sera changé en -Si- OH appelé groupe "Silanol" et être prêt à réagir ou à se lier aux substrats ou aux charges.
Le changement de -Si-OR en -Si-OH est appelé "hydrolyse" qui est la 1ère étape de la réaction du silane.

La 2ème étape de la réaction est la "condensation".
Après hydrolyse, le silane contient le groupe "Silanol" ou Si-OH qui est très réactif et prêt à se lier
aux substrats ou aux charges.
Cette étape de collage est appelée « Condensation » qui est fonction de promoteur d'adhésion aux substrats ou d'agent de couplage/dispersant aux charges.


AVANTAGES DU BRB SILANIL 258 DANS LES PEINTURES ET REVÊTEMENTS :
Augmenter les performances d'adhérence au substrat

Augmenter la densité de réticulation de la résine qui a affecté :
Augmenter la dureté
Augmente la résistance aux rayures*
Améliorer la résistance aux solvants, acides et alcalins
Améliorer la résistance à l'eau
Augmenter la résistance à l'abrasion ou la résistance au frottement

Modifier les propriétés de la résine :
Des thermoplastiques à des thermodurcissables proches

Disperser les pigments/charges :
Améliorer la consistance de la viscosité et capable d'avoir une viscosité plus faible
Avantage de réduire la charge de pigments dans la formulation

Lier les pigments/charges :
Agit comme agent de couplage aux pigments/charges pour améliorer la capacité de frottement




















BUTYL CELLOSOLVE
DESCRIPTION:
Butyl CELLOSOLVE est un éther de glycol à évaporation rapide avec un excellent équilibre de caractère hydrophile et hydrophobe
Butyl CELLOSOLVE possède d'excellentes propriétés actives de solvant et de couplage.
Butyl CELLOSOLVE est un produit solvant polyvalent aux propriétés équilibrées.

No CAS : 111-76-2
EINECS (UE): 203-905-0
Formule chimique : C4H9OCH2CH2OH
Nom : Ethylène Glycol Monobutyl Ether

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU BUTYL CELLOSOLVE :
Point d'ébullition (°C @760mmHg) : 170,7
No CAS : 111-76-2
Nom chimique : Éther monobutylique d'éthylène glycol
Densité (25 °C) à lb/gal (g/cc) : 7,49 (0,898)
Taux d'évaporation (acétate de n-butyle = 1,0) : 0,079
Point d'éclair, coupe fermée : 65 °C
Point de congélation °F(°C): -103 (-75)
Paramètre de solubilité de Hansen, dD (joules/cm3)1/2 : 16
Paramètre de solubilité de Hansen, dH (joules/cm3)1/2 : 12,3
Paramètre de solubilité de Hansen, dP (joules/cm3)1/2 : 7,6
Poids moléculaire : 118,2 g/mol
Solubilité dans l'eau (25°C) : % en poids infini
Solubilité dans l'eau (25 °C) : % en poids infini
Gravité spécifique (25 °C) : 0,901
de surface (1 % actifs, 25 °C) : 27,4 dynes/cm
Pression de vapeur (mmHg @ 20°C) : 0,66
Viscosité (25°C) : 2,9 cP
Poids moléculaire : (g/mol) 118,2
Point d'ébullition à 760 mmHg, : 1,01 à 171 °C (340 °F)
Point d'éclair (tasse fermée Setaflash) : 67 °C (153 °F)
Point de congélation : -75 °C (-103 °F)
Pression de vapeur à 20°C :— extrapolée
0,66 mmHg
0,117 kPa
Gravité spécifique (25/25°C) : 0,901
Densité du liquide à 20 °C : 0,902 g/cm3
Viscosité (cP ou mPa•s à 20 °C) : 3,3
Tension superficielle (dynes/cm ou mN/m à 20°C) : 65 à 2 g/L
Chaleur spécifique (J/g/°C @ 25°C) : 2,38
Chaleur de vaporisation (J/g) au point d'ébullition normal : 348
Chaleur nette de combustion (kJ/g) — prévue à 25 °C : 30,0
Température d'auto-inflammation : 230 °C (446 °F)
Taux d'évaporation (acétate de n-butyle = 1,0) : 0,06
Coefficient de partage, n-octonol/eau (log Pow) : 0,81
Limites d'inflammabilité (vol.% dans l'air)
Inférieur : 1,3
Supérieur : 10,6
Point d'éclair : 67 °C (153 °F ; 340 K)
Température d'auto-inflammation : 245 ° C (473 ° F; 518 K)
Limites d'explosivité : 1,1 à 12,7 %

Poids moléculaire : 118,17
XLogP3 : 0,8
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 118,099379685
monoisotopique : 118,099379685
Surface polaire topologique : 29,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Charge formelle : 0
Complexité : 37,5
Nombre d'atomes isotopiques : 0
de stéréocentres atomiques définis : 0
de stéréocentres d'atomes non définis : 0
de stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui



Le BUTYL CELLOSOLVE est un alcool primaire qui est l'éthanol dans lequel l'un des hydrogènes méthyle est remplacé par un groupement butoxy .
incolore à point d'ébullition élevé (171 ℃ ) , le BUTYL CELLOSOLVE est utilisé comme solvant pour les peintures et les encres, ainsi que dans certaines solutions de nettoyage à sec.
BUTYL CELLOSOLVE a un rôle de solvant protique .
BUTYL CELLOSOLVE est un alcool primaire et un éther de glycol.
BUTYL CELLOSOLVE est un produit naturel présent dans Solanum tubéreuse , Bidens pilosa et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
BUTYL CELLOSOLVE se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur douce et agréable.
BUTYL CELLOSOLVE est moins dense que l'eau.
BUTYL CELLOSOLVE a un point d'éclair de 160 °F.

BUTYL CELLOSOLVE Irrite la peau et les yeux et peut être toxique par ingestion.
BUTYL CELLOSOLVE est utilisé comme solvant et pour fabriquer des peintures et des vernis.

L'éther de glycol de butyle CELLOSOLVE est un éther de glycol à évaporation rapide avec un excellent équilibre de caractère hydrophile et hydrophobe ; excellentes propriétés actives de solvant et de couplage.
Butyl CELLOSOLVE est un produit solvant très polyvalent avec un bon équilibre entre de nombreuses propriétés différentes.

Avec un équilibre presque égal de caractère hydrophobe et hydrophile, l'éther de glycol butyl CELLOSOLVE offre d'excellentes performances dans les revêtements, les nettoyants et de nombreux autres types de produits.
Butyl CELLOSOLVE est l'un de nos éthers de glycol à évaporation la plus rapide.

L'éther de glycol butyle CELLOSOLVE est compatible avec une large gamme de types de résines et offre également une solubilité à 100 % dans l'eau.
Le 2-butoxyéthanol est un composé organique de formule chimique BuOC2H4OH (Bu = CH3CH2CH2CH2).
Butyl CELLOSOLVE a une douce odeur d'éther, car il dérive de la famille des éthers de glycol et est un éther butylique d'éthylène glycol.

En tant que solvant peu volatil et peu coûteux, le Butyl CELLOSOLVE est utilisé dans de nombreux produits domestiques et industriels en raison de ses propriétés de tensioactif.
Butyl CELLOSOLVE est un irritant respiratoire connu et peut être extrêmement toxique, mais les études animales n'ont pas trouvé qu'il était mutagène, et aucune étude ne suggère que Butyl CELLOSOLVE est un cancérigène humain.

Une étude de 13 contaminants atmosphériques en classe menée au Portugal a rapporté une association statistiquement significative avec des taux accrus d'obstruction nasale et une association positive inférieure au niveau de signification statistique avec un risque plus élevé d'asthme obèse et un IMC accru chez l'enfant.

Butyl CELLOSOLVE glycol éther est un produit solvant très polyvalent avec un bon équilibre de nombreuses ¬propriétés di érentes.
Butyl CELLOSOLVE est un liquide incolore, neutre, légèrement hygroscopique, mobile avec une légère odeur.
Butyl CELLOSOLVE est miscible à l'eau et aux solvants organiques courants en toutes proportions à température ambiante.

FABRICATION DE BUTYL CELLOSOLVE :
Butyl CELLOSOLVE est couramment obtenu par deux procédés; la réaction d'éthoxylation du butanol et de l'oxyde d'éthylène en présence d'un catalyseur :
C2H4O + C4H9OH → C4H9OC2H4OH
ou l'éthérification du butanol avec du 2-chloroéthanol.
Butyl CELLOSOLVE peut être obtenu en laboratoire en réalisant une ouverture de cycle du 2-propyl-1,3-dioxolane avec du trichlorure de bore.
Butyl CELLOSOLVE est souvent produit industriellement en combinant de l'éthylène glycol et du butyraldéhyde dans un réacteur de Parr avec du palladium sur charbon.

En 2006, la production européenne d'éthers de butylglycol s'élevait à 181 kilotonnes, dont environ 50 % (90 kt/a) étaient du 2-butoxyéthanol.
La production mondiale est estimée entre 200 et 500 kt/a, dont 75 % pour les peintures et revêtements et 18 % pour les nettoyants métalliques et les nettoyants ménagers.
Aux États-Unis, il est considéré comme un produit chimique à haut volume de production car plus de 100 millions de livres de ce produit chimique sont produites par an.


UTILISATIONS DE BUTYL CELLOSOLVE :
• Formulants en boîte
• Production de pesticides
• Autres aides au traitement des PCB
• Élimination de la soudure et du flux
• Encre résistante à la soudure
• Lavage à la main
• Entretien institutionnel des tissus
• Additifs de lessive
• Nettoyants de salle de bain
• Nettoyants pour vitres
• Entretien des sols institutionnels
• Entretien institutionnel des surfaces dures
• Conciergerie et assainissement
• Cuisine et restauration
• Nettoyants de cuisine
• Nettoyants multi-usages
• Nettoyants de toilettes
• Lingettes
• Inondation chimique
• Cimentation
• Forage
• Stimulation
• L'intégrité des actifs
• Mur extérieur - Peinture de façade
• Peinture de sol
• Haute brillance et garniture
• Peinture murale intérieure
• Apprêt
• Scellants: Soudeuses
• Tache
• Revêtements de bois
• Revêtements automobiles
• Finition industrielle générale
• Revêtements marins
• Revêtements plastiques
• Des revêtements protecteurs
• Circulation - Marquage routier
• Flexographie
• Jet d'encre
• Rotogravure
• Systèmes de chaudière
• Circuits de refroidissement
• Traitements de processus
• Osmose inverse

Le 2-butoxyéthanol est un éther de glycol aux propriétés tensioactives modestes, qui peut également être utilisé comme solvant mutuel.

UTILISATIONS COMMERCIALES DE BUTYL CELLOSOLVE :
Le 2-butoxyéthanol est un solvant des peintures et des revêtements de surface, ainsi que des produits de nettoyage et des encres.
Les produits qui contiennent du 2-butoxyéthanol comprennent les formulations de résine acrylique, les agents de démoulage d'asphalte, la mousse anti-incendie, les protecteurs de cuir, les dispersants de déversement d'huile, les applications de dégraissant, les solutions de bandes photographiques, les nettoyants pour tableaux blancs et vitres, les savons liquides, les cosmétiques, les solutions de nettoyage à sec, les laques, les vernis, les herbicides, les peintures au latex, les émaux, les pâtes d'impression, les décapants de vernis et les calfeutrants à base de silicone.
Les produits contenant ce composé se trouvent couramment sur les chantiers de construction, les ateliers de réparation automobile, les imprimeries et les installations qui fabriquent des produits de stérilisation et de nettoyage.

BUTYL CELLOSOLVE est l'ingrédient principal de nombreuses solutions de nettoyage domestiques, commerciales et industrielles.
Étant donné que la molécule a des extrémités polaires et non polaires, le 2-butoxyéthanol est utile pour éliminer les substances polaires et non polaires, comme la graisse et les huiles.
BUTYL CELLOSOLVE est également approuvé par la FDA américaine pour être utilisé comme additifs alimentaires directs et indirects, notamment des agents antimicrobiens, des antimousses, des stabilisants et des adhésifs.

Dans l'industrie pétrolière :
Le 2-butoxyéthanol est couramment produit pour l'industrie pétrolière en raison de ses propriétés tensioactives.

Dans l'industrie pétrolière, le 2-butoxyéthanol est un composant des fluides de fracturation, des stabilisateurs de forage et des dispersants de nappes de pétrole pour la fracturation hydraulique à base d'eau et de pétrole.
Lorsque le liquide est pompé dans le puits, les fluides de fracturation sont pompés sous une pression extrême, de sorte que le 2-butoxyéthanol est utilisé pour les stabiliser en abaissant la tension superficielle.

En tant que surfactant, le 2-butoxyéthanol absorbe à l'interface huile-eau de la fracture.
BUTYL CELLOSOLVE est également utilisé pour faciliter la libération du gaz en empêchant la congélation.
BUTYL CELLOSOLVE est également utilisé comme solvant de couplage pétrole brut-eau pour des reconditionnements de puits de pétrole plus généraux.
En raison de ses propriétés tensioactives, le BUTYL CELLOSOLVE est un constituant majeur (30 à 60 % p/p) du dispersant de déversement d'hydrocarbures Corexit 9527, qui a été largement utilisé à la suite de la marée noire de Deepwater Horizon en 2010.

APPLICATIONS DU BUTYL CELLOSOLVE :
BUTYL CELLOSOLVE est utilisé comme solvant actif pour les revêtements à base de solvant.
BUTYL CELLOSOLVE est utilisé comme Coalescent pour les revêtements industriels à base d'eau.
BUTYL CELLOSOLVE est utilisé comme agent de couplage pour les revêtements architecturaux à base d'eau.

BUTYL CELLOSOLVE est utilisé comme agent de couplage et solvant dans les nettoyants ménagers et industriels, la rouille
décapants, nettoyants pour surfaces dures et désinfectants.
BUTYL CELLOSOLVE est utilisé comme solvant primaire dans les encres de sérigraphie à base de solvant.
BUTYL CELLOSOLVE est utilisé comme agent de couplage pour les résines et les colorants dans les encres d'impression à base d'eau.
BUTYL CELLOSOLVE est utilisé comme Solvant pour les pesticides agricoles.


SÉCURITÉ:
Le 2-butoxyéthanol a une faible toxicité aiguë, avec une DL50 de 2,5 g/kg chez le rat.
Des tests en laboratoire effectués par le National Toxicology Program des États-Unis ont montré que seule une exposition prolongée à des concentrations élevées (100 à 500 ppm) de 2-butoxyéthanol peut provoquer des tumeurs surrénaliennes chez les animaux.
La Conférence américaine des hygiénistes industriels gouvernementaux (ACGIH) rapporte que le 2-butoxyéthanol est cancérigène chez les rongeurs.
Ces tests sur les rongeurs peuvent ne pas se traduire directement par une cancérogénicité chez l'homme, car le mécanisme observé du cancer implique le préestomac des rongeurs, dont les humains sont dépourvus.
L'OSHA ne réglemente pas le 2-butoxyéthanol comme cancérogène.
Il n'a pas été démontré que le 2-butoxyéthanol pénètre dans la roche de schiste dans une étude menée par Manz.

Élimination et dégradation :
Le 2-butoxyéthanol peut être éliminé par incinération.
Il a été démontré que BUTYL CELLOSOLVE est éliminé plus rapidement en présence de particules semi-conductrices.
Le 2-butoxyéthanol se décompose généralement en présence d'air en quelques jours en réagissant avec les radicaux oxygène.

Le BUTYL CELLOSOLVE n'a pas été identifié comme un contaminant environnemental majeur, et il n'est pas non plus connu qu'il se bioaccumule.
Le 2-butoxyéthanol se biodégrade dans les sols et l'eau, avec une demi-vie de 1 à 4 semaines dans les milieux aquatiques.

Exposition humaine :
Le 2-butoxyéthanol pénètre le plus souvent dans le système du corps humain par absorption cutanée, inhalation ou consommation orale du produit chimique.
La valeur limite de l'ACGIH pour l'exposition des travailleurs est de 20 ppm, ce qui est bien au-dessus du seuil de détection des odeurs de 0,4 ppm.

Les concentrations sanguines ou urinaires de 2-butoxyéthanol ou du métabolite acide 2-butoxyacétique peuvent être mesurées à l'aide de techniques chromatographiques.
Un indice d'exposition biologique de 200 mg d'acide 2-butoxyacétique par g de créatinine a été établi dans un échantillon d'urine de fin de quart de travail pour les employés américains.
Le 2-butoxyéthanol et ses métabolites tombent à des niveaux indétectables dans l'urine après environ 30 heures chez les hommes.


Études animales :
Des effets nocifs ont été observés chez des mammifères non humains exposés à des niveaux élevés de 2-butoxyéthanol.
Des effets sur le développement ont été observés dans une étude qui a exposé des rats Fischer 344 gravides, un type de rat de laboratoire, et des lapins blancs de Nouvelle-Zélande à des doses variables de 2-butoxyéthanol.

À 100 ppm (483 mg/m3) et 200 ppm (966 mg/m3) d'exposition, des augmentations statistiquement significatives ont été observées dans le nombre de portées présentant des défauts squelettiques.
De plus, BUTYL CELLOSOLVE a été associé à une diminution significative du poids corporel maternel, du poids utérin et du nombre total d'implants.
BUTYL CELLOSOLVE est métabolisé chez les mammifères par l'enzyme alcool déshydrogénase.

Des effets neurologiques ont également été observés chez des animaux exposés au 2-butoxyéthanol.
Des rats Fischer 344 exposés au 2-butoxyéthanol à des concentrations de 523 ppm et 867 ppm ont présenté une diminution de la coordination.
Des lapins mâles ont montré une perte de coordination et d'équilibre après une exposition à 400 ppm de 2-butoxyéthanol pendant deux jours .

Lorsqu'ils ont été exposés au 2-butoxyéthanol dans l'eau potable, les rats F344/N et les souris B63F1 ont montré des effets négatifs.
La plage d'exposition pour les deux espèces se situait entre 70 mg/kg de poids corporel par jour et 1 300 mg/kg de poids corporel par jour.
Une diminution du poids corporel et de la consommation d'eau a été observée pour les deux espèces.
Les rats présentaient une réduction du nombre de globules rouges et du poids du thymus, ainsi que des lésions dans le foie, la rate et la moelle osseuse.

Réglementation au Canada :
Environnement et Santé Canada ont recommandé que le 2-butoxyéthanol soit ajouté à l'annexe 1 de la Loi canadienne sur la protection de l'environnement (1999) (LCPE).
En vertu de cette réglementation, les produits contenant du 2-butoxyéthanol doivent être dilués en dessous d'une certaine concentration.
Seuls ceux dans lesquels l'utilisateur effectue la dilution requise sont tenus de l'inclure sur les informations d'étiquetage.

Réglementation aux États-Unis :
Le 2-butoxyéthanol est répertorié en Californie comme une substance dangereuse et l'État fixe une limite d'exposition à la concentration moyenne dans l'air sur 8 heures à 25 ppm, et en Californie, les employeurs sont tenus d'informer les employés lorsqu'ils travaillent avec.
Il est approuvé par la Food and Drug Administration comme "un additif alimentaire indirect et direct à utiliser comme agent antimicrobien, antimousse, stabilisant et composant d'adhésifs", et également "peut être utilisé pour laver ou aider à éplucher les fruits et légumes " et " peuvent être utilisés en toute sécurité comme composants d'articles destinés à être utilisés dans l'emballage, le transport et la conservation des aliments.

Après sa suppression d'une liste des Nations Unies des substances nécessitant un étiquetage spécial de toxicité en 1994, et une requête ultérieure de l'American Chemistry Council, le 2-butoxyéthanol a été retiré de la liste des polluants atmosphériques dangereux de l'Agence américaine de protection de l'environnement en 2004.
La sécurité des produits contenant du 2-butoxyéthanol tel qu'il est normalement utilisé est défendue par les groupes professionnels de l'industrie, l'American Chemistry Council et la Soap and Detergent Association.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR BUTYL CELLOSOLVE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


SYNONYMES DE BUTYL CELLOSOLVE :
2-Butoxyéthanol
Butyle cellosolve
Butyle glycol
Butyle monoéther glycol
EGBE (éther monobutylique d'éthylène glycol)
Dowanol EB
Solvant Eastman EB
2-BE
EGMBE
Butyle oxitol
Ektasolve EB
Jeffersol EB
Conditions d'entrée MeSH :

2-butoxyéthanol
butylcellosolve
éthylèneglycol éther monobutylique
n- butoxyéthanol
sel de sodium de n- butoxyéthanol

Synonymes fournis par le déposant :

2-Butoxyéthanol
111-76-2
ÉTHER MONOBUTYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL
Butyle glycol
Butyle cellosolve
Butoxyéthanol
n- Butoxyéthanol
Éthanol, 2-butoxy-
Éther butylique d'éthylène glycol
Butyle oxitol
Dowanol EB
Éther butylique de glycol
Éther de glycol eb
3-Oxa-1-heptanol
2-butoxyéthan-1-ol
EGBE
2-Butoxy-1-éthanol
Gafcol EB
2-n-Butoxyéthanol
O-Butyl éthylène glycol
Jeffersol eb
Butyl cellu -sol
BUC
Ektasolve EB
Éther monobutylique de glycol
Chimec NR
2-Butoxy éthanol
2-Butossi-éthanol
2-Butoxy-aéthanol
Butylcelosolv
Butylglycol
Butoksyetylowy alcool
2-Butoxy-éthanol
Éther n-butylique d'éthylène glycol
EGMBE
Éther de monobutylglycol
monobutylique d'éthylène glycol
Éther mono-n-butylique d'éthylèneglycol
n-butyle Cellosolve
.beta.- Butoxyéthanol
éthylèneglycol éther monobutylique
Butyle monoéther glycol
Butyglycol
Éther de monobutyléthylène glycol
2-n-Butoxy-1-éthanol
Éther alcool
Éthylène glycol, éther monobutylique
Butylicinol _
Minex BDH
NSC 60759
Éther 2-hydroxyéthyl n-butylique
2-Butoxyéthanol ( éther monobutylique d'éthylène glycol )
9004-77-7
Eter monobutilique del étilenglycol
I0P9XEZ9WV
Butyl 2-hydroxyéthyl éther
Ether monobutylique de l'éthylèneglycol
CHEBI :63921
NSC-60759
DSSTox_CID_4097
DSSTox_RID_77286
DSSTox_GSID_24097
Butylcelosolv [Tchèque]
Caswell n ° 121
butylcellosolve
g éther de glycol eb
bêta- butoxyéthanol
2 - Butoxyéthanol
Butylglycol [ Français ,Allemand ]
2-Butoxy-aéthanol [Allemand]
CAS-111-76-2
SMR001253761
2-Butossi-etanolo [italien]
Butoxyéthanol , 2-
Solvant Ektasolve EB
CCRIS 5985
HSDB 538
Butoksyetylowy alcool [polonais]
Ek tasolve EB solvant
Glycol éther eb acétate
EINECS 203-905-0
UNII-I0P9XEZ9WV
UN2369
sel de sodium de n- butoxyéthanol
Code chimique des pesticides EPA 011501
BRN 1732511
Butyloxitol
AI3-0993
butoxy -éthanol
AI3-09903
Eter monobutilique del etilenglicol [Espagnol]
Éther monobutylique d'éthylèneglycol
de butyle et de glycol
Solvant EB
Ether monobutylique de l' éthylèneglycol
3-oxaheptan-1-ol
2-(n- Butoxy )éthanol
BuOCH2CH2OH
2-(1-butyloxy) éthanol
EC 203-905-0
CE 500-012-0
BUTOXYÉTHANOL [INCI]
2-Butoxy- aéthanol( ALLEMAND)
SCHEMBL15712
MLS002174253
MLS002454362
WLN : Q2O4
BUTYL CELLOSOLVE [MI]
Butyglycol ( FRANÇAIS, ALLEMAND)
monobutylique d'éthylène glycol (EGBE )( 2-Butoxyet)
éthylène glycol - éther monobutylique
CHEMBL284588
QSPL 003
2-BUTOXYÉTHANOL [CIRC]
2-BUTOXYÉTHANOL [VANDF]
DTXSID1024097
2-BUTOXY ÉTHANOL (ÉTHER MONOBUTYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL)
Éther butylique d'éthylène glycol, 99 %
2-butoxyéthanol ( butylcellosolve )
NSC60759
ZINC1690437
Tox21_202399
Tox21_300123
MFCD00002884
Éther butylique d'éthylène glycol, >= 99 %
AKOS009028760
NCGC00090683-01
NCGC00090683-02
NCGC00090683-03
NCGC00090683-04
NCGC00090683-05
NCGC00254083-01
NCGC00259948-01
LS-13220
B0698
FT-0626297
EN300-19317
Qualité de réactif d'éther monobutylique d'éthylène glycol
C19355
Éther butylique d'éthylène glycol, étalon analytique
ÉTHER MONO-N-BUTYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL [HSDB]
Q421557
Éther butylique d'éthylène glycol, pour la synthèse, 99,0 %
J-508565
Éther butylique d'éthylène glycol, SAJ premier grade, >= 99,0 %
Éther butylique d'éthylène glycol, qualité spectrophotométrique, >= 99,0 %
monobutylique d'éthylène glycol [UN2369] [Tenir à l'écart des aliments]


BUTYL GLYCOL
DESCRIPTION:
Le butylglycol est soluble dans certains solvants organiques et dans l'eau.
Le butylglycol a un liquide à haut point d'ébullition et à faible volatilité avec une légère odeur qui est utilisé comme solvant et matière de départ pour les synthèses.
Le butyl glycol est un excellent co-solvant dans les systèmes de revêtement aqueux (peintures à base d'eau).

Numéro CAS : 111-76-2
Numéro CE : 203-905-0
Formule moléculaire : C6H14O2
Masse molaire : 118,18 g/mol

Le butylglycol est un composé organique de formule C6H14O2.
Le butyl glycol a une douce odeur d'éther car il provient de la famille des éthers de glycol et est un éther butylique d'éthylène glycol.
En tant que solvant relativement non volatil et peu coûteux, il est utilisé dans de nombreux ingrédients de produits ménagers et industriels en raison de ses propriétés de tensioactif.

Le butylglycol est un éther de glycol, qui peut être utilisé comme solvant courant.
Les éthers de glycol, utilisés depuis les années 1930, peuvent dissoudre à la fois les substances hydrosolubles et hydrophobes. Les éthers de glycol sont constitués de deux composants, l'alcool et l'éther.

Selon la nature de l'alcool, les molécules de cette classe peuvent être divisées en deux groupes : la série E et la série P, qui correspondent respectivement à l'éthylène et au propylène.
Les éthers de glycol sont utilisés en raison de leurs propriétés telles que la solubilité, l'inflammabilité et la volatilité.
Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de butylglycol, car il s'agit d'une substance inflammable.




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU BUTYL GLYCOL :
Numéro CAS : 111-76-2
Numéro d'index CE : 603-014-00-0
Numéro CE : 203-905-0
Formule de Hill : C₆H₁₄O₂
Formule chimique : C₄H₉OCH₂CH₂OH
Masse molaire : 118,18 g/mol
Plage d'ébullition à 1013 hPa ; 95 Vol.-%; 2 – 97 ml : 168 – 172 °C
Densité à 20 °C : 0,8995 – 0,9020 g/cm3
Indice de réfraction : nD20 1,4190 – 1,4200
Point de solidification : 70,4 °C
Taux d'évaporation : 160
Enthalpie de combustion (Hc) à 20 °C : 32397 kJ/kg
Enthalpie de vaporisation (Hv) au point d'ébullition : 368 kJ/kg
Moment dipolaire (µ): 2,08 D
Propriétés générales : liquide lumineux et incolore
Odeur : semblable à l'éther
Intensité : 0,90 g/cm3
Point d'ébullition : 125,8 °C
Point de fusion : -77 °C
Point d'éclair : 67 °C
Pression de vapeur : 0,8 mmHg
Indice de réfraction : 1,4196 nD
Solubilité : (aqueuse) complètement miscible
Humidité 20 : 0,952 – 0,955 g/ml
Teneur en eau : % 0,10 max.
Acidité : % 0,01 max.
Couleur (Pt-Co) : 15 max.



Le butylglycol est un produit chimique liquide incolore qui a un point d'ébullition élevé.
Le butyl glycol peut être mélangé à l'eau et à de nombreuses autres molécules organiques.
Le glycol est produit à partir d'éthers et, par conséquent, son parfum est similaire aux éthers.

Le butyl glycol est l'éther butylique de l'éthylène glycol.
Le butylglycol est couramment utilisé dans l'industrie car il est économique et relativement non volatil.
Le butylglycol est également un bon agent tensioactif.

Le butylglycol est un liquide incolore, neutre, légèrement hygroscopique, mobile avec une légère odeur.
Le butyl glycol est miscible à l'eau et aux solvants organiques usuels en toutes proportions à température ambiante.
Le butylglycol montre les réactions typiques d'un alcool, telles que l'estérification, l'éthérification, l'oxydation et la formation d'acétates et d'alcoolates.
Comme la plupart des éthers, le butylglycol forme des peroxydes en présence d'oxygène atmosphérique.


FABRICATION DE BUTYL GLYCOL :
Il existe deux méthodes différentes pour produire du butylglycol.
L'un d'eux est la réaction du butanol et de l'oxyde d'éthylène via un catalyseur.
C'est ce qu'on appelle la réaction d'éthoxylation.
Une autre méthode est l'éthérification du chloroéthanol.

Le butylglycol est généralement obtenu par deux procédés.
Premièrement, l'éthérification du butanol et de l'oxyde d'éthylène par réaction d'éthoxylation du butanol et de l'oxyde d'éthylène en présence d'un catalyseur ou l'éthérification du butanol avec du 2-chloroéthanol peut être réalisée en laboratoire en ouvrant le cycle du 2-propyl-1,3-dioxolan avec trichlorure de bore de butylglycol.
Le butylglycol est produit industriellement en combinant de l'éthylène glycol et du butyraldéhyde avec du palladium sur charbon, généralement dans un réacteur de Parr.









APPLICATIONS DU BUTYL GLYCOL :
En tant que solvant à faible volatilité, le butylglycol peut être utilisé pour prolonger le temps de séchage des revêtements et améliorer leur fluidité.
Le Butyl glycol est particulièrement recommandé pour les peintures au pinceau à base de nitrate de cellulose, de liants chlorés ou d'éthers de cellulose, car lorsque le Butyl glycol est appliqué sur des revêtements secs, le Butyl glycol ne les ramollit que très lentement.
De petites proportions de butylglycol améliorent la brossabilité, par exemple, des peintures à base de résine alkyde et réduisent leur viscosité.

Le butylglycol est également un améliorant de fluidité extrêmement efficace pour les finitions à l'urée, à la mélamine ou au four phénolique.
Le butylglycol s'est avéré être le plus efficace d'un grand nombre de solvants organiques testés dans une très large gamme de systèmes de revêtement aqueux.
En particulier, le butylglycol améliore les propriétés de la peinture en réduisant le pic de viscosité lorsque les peintures à l'eau à séchage oxydatif et physique, y compris celles destinées à l'émaillage au four, sont diluées avec de l'eau.

En tant qu'auxiliaire de coalescence, le butylglycol peut abaisser considérablement la température minimale de formation de film (MFFT) et améliorer l'écoulement dans de nombreux systèmes de peinture à séchage physique.
Le butylglycol améliore le comportement à l'évaporation des constituants volatils (par exemple dans les émaux au four à base d'eau) lors du séchage à l'air chaud ou aux infrarouges.

Le butylglycol est utilisé comme solvant dans les encres d'impression pour les teintures pour cuir, etc.
Le butylglycol est utilisé comme composant dans les nettoyants de surface, par exemple pour dégraisser les surfaces métalliques.
Le butylglycol est utilisé comme nettoyant

Le butylglycol est utilisé comme composant dans les fluides hydrauliques.
Le butylglycol est utilisé comme composant dans les huiles de forage et de coupe (solvant fort).
Le butylglycol est utilisé comme matière première dans la production d'acétate de butylglycol qui est également un excellent solvant.
Le butylglycol est utilisé comme matière première dans la production de plastifiants, par exemple par réaction avec l'anhydride phtalique.

Le butylglycol est un éther de glycol qui possède une propriété de substance tensioactive et le butylglycol se dissout à la fois dans l'eau et les substances organiques.
Par conséquent, le butylglycol est un bon solvant pour les colorants, les revêtements de surface, les produits de nettoyage et l'encre.
Le butylglycol est utilisé dans les colorants en grande quantité car il n'est pas volatil.

Le butylglycol est couramment utilisé dans les résines, les substances de séparation de l'asphalte, les solvants gras, les encaustiques et les vernis.
Le butylglycol est le composé principal de nombreux produits de nettoyage domestiques et industriels.
Le butylglycol a également un large domaine d'utilisation dans l'industrie pétrolière.
Le butylglycol est un composé important du Corexit 9527, un produit de dispersion des déversements d'hydrocarbures.

SECTEURS BUTYL GLYCOL UTILISÉS :
• Industrie du pétrole et du forage
• Produits de nettoyage
• Industrie de la peinture
• Extinction d'incendie
• La photographie
• Industrie cosmétique
• Industrie agrochimique
• Industrie de la construction et du bâtiment



UTILISATIONS DU BUTYL GLYCOL :
Sur la production mondiale de butylglycol, 75 % sont destinés aux peintures et aux revêtements et 18 % aux nettoyants pour métaux et aux nettoyants ménagers.
Le butylglycol est un solvant pour les peintures et les revêtements de surface, ainsi que pour les produits de nettoyage et les encres.
Les produits contenant du butylglycol comprennent les formulations de résine acrylique, les agents de démoulage d'asphalte, la mousse anti-incendie, les protecteurs de cuir, les dispersants de déversement d'huile, les applications de dégraissant, les solutions de bandes photo, les nettoyants pour tableaux blancs, les savons liquides, les cosmétiques, les solutions de nettoyage à sec, les laques, les vernis et les herbicides. , peintures au latex, émaux et décapants pour vernis.

Les produits contenant ce composé se trouvent souvent sur les chantiers de construction, les ateliers de réparation automobile, les imprimeries et les installations qui fabriquent des produits de stérilisation et de nettoyage.
Le butylglycol est utilisé dans les teintures textiles, les cires et les résines en raison de sa légère odeur.
Le butylglycol est utilisé dans les insecticides, les herbicides et les pesticides.
Le butylglycol est largement produit pour l'industrie pétrolière en raison de ses propriétés tensioactives.

Dans l'industrie pétrolière, c'est un composant des fluides de fracturation, des stabilisateurs de forage et des lubrifiants à base d'huile pour la fracturation hydraulique à base d'eau et à base d'huile.
Lorsque le fluide est pompé dans le puits, les fluides de fracturation sont pompés sous une pression extrême, de sorte que le 2-butoxyéthanol est utilisé pour les stabiliser en abaissant la tension superficielle.

Le butylglycol est également utilisé pour faciliter la libération de gaz en empêchant le gel.
Le butylglycol est également utilisé comme solvant de couplage pétrole brut-eau pour des opérations plus générales sur les puits de pétrole. En raison de ses propriétés tensioactives, le butylglycol est l'un des principaux composants du dispersant de déversement d'hydrocarbures Corexit 9527, qui a été largement utilisé après la marée noire de Deepwater Horizon en 2010.


L'utilisation du butyl glycol est dominée par l'industrie de la peinture qui consomme environ 75 % de tout le BG produit.
En effet, le Butyl glycol est un solvant peu volatil et peut donc à la fois prolonger les temps de séchage des revêtements et améliorer leur fluidité.
D'autres applications incluent l'utilisation comme solvant dans les encres d'impression en raison de son point d'ébullition élevé, les colorants textiles et comme composant de fluides hydrauliques.
Le butylglycol est également un composant des huiles de forage et de coupe et est un composant majeur du Corexit 9527, qui est un produit dispersant en cas de déversement d'hydrocarbures.

Le butylglycol est également un intermédiaire chimique et, en tant que tel, est une matière première dans la production d'acétate de butylglycol qui est, lui-même, un excellent solvant.
Le butylglycol est également une matière première dans la production de plastifiants par réaction d'anhydride phtalique.

Le butylglycol est utilisé régulièrement dans la plupart des ménages car il entre dans la composition de nombreux produits d'entretien ménager.
Le butylglycol offre un excellent pouvoir nettoyant pour les produits d'entretien ménager et procure également l'odeur caractéristique que nous leur associons.
Le butylglycol joue également le même rôle dans certains nettoyants de surface industriels et commerciaux.

Le butylglycol est le plus couramment utilisé comme solvant et agent de coalescence dans les peintures, revêtements et encres à base d'eau où il améliore l'écoulement des produits tout en prolongeant leur temps de séchage.
Le butylglycol est également un améliorant efficace de fluidité pour les finitions à l'urée, à la mélamine et au four phénolique.
Le butylglycol est également apprécié dans de nombreux produits en raison de sa légère odeur.

Le butylglycol agit comme solvant et agent de couplage dans de nombreuses cires, résines, huiles et teintures textiles, et est régulièrement utilisé dans de nombreux produits de nettoyage industriels, commerciaux et ménagers, où le butylglycol offre un bon pouvoir nettoyant ainsi que l'odeur généralement associée à de tels des produits.

Le butylglycol est une matière première importante pour une variété de synthèses, étant l'une des matières premières pour la production d'acétate de butylglycol et pour la production de plastifiants par réaction avec l'anhydride phtalique.
Le butylglycol est également formulé dans des insecticides, des herbicides, des pesticides agricoles et des produits cosmétiques, et est un composant des fluides hydrauliques et des huiles de coupe et de forage.


Le butyl glycol est un liquide huileux clair et incolore avec un point d'ébullition élevé, une faible volatilité et une légère odeur fruitée.
Comme les autres éthers de glycol, le butylglycol a une nature bifonctionnelle, contenant à la fois un groupe éther et un groupe alcool dans la même molécule.
Le butylglycol est totalement miscible à l'eau et à une large gamme de solvants organiques.
Cette excellente miscibilité fait du butylglycol un solvant et un agent de couplage polyvalent qui offre d'excellentes caractéristiques de performance dans une large gamme d'applications.

Sa nature bi-fonctionnelle signifie également qu'il affiche les réactions typiques d'un alcool, c'est-à-dire. l'estérification, l'éthérification, l'oxydation et la formation d'acétates et d'alcoolates, ainsi que ceux d'un éther, formant du peroxyde en présence d'oxygène atmosphérique.

Le butylglycol est produit par la réaction de l'oxyde d'éthylène et du butanol normal (n-butanol) en présence d'un catalyseur.

Le butylglycol est un matériau combustible.
Gardez le butyl glycol et tout contenant vide à l'écart de la chaleur, des étincelles et des flammes.
Manipuler conformément aux bonnes pratiques de l'industrie en matière de sécurité et d'hygiène.

Son utilisation la plus courante est dans les peintures à base d'eau, car le butylglycol empêche le séchage et la fissuration de la peinture.
L'utilisation du butyl glycol est dominée par l'industrie de la peinture qui consomme environ 75 % de tout le BG produit.
En effet, le Butyl glycol est un solvant peu volatil et peut donc à la fois prolonger les temps de séchage des revêtements et améliorer leur fluidité.

Le butylglycol a également un effet adoucissant.
Le butylglycol dissout bien le polyester et la résine époxy.
Le butylglycol a des propriétés de protection des tissus sur les cuirs.

Le butylglycol est également utilisé dans l'industrie du nettoyage et l'industrie cosmétique.
Le butylglycol est un bon composant dans la fabrication de mousse anti-feu.
Le butylglycol est une matière première importante pour une variété de synthèses, étant l'une des matières premières pour la production d'acétate de butylglycol et pour la production de plastifiants par réaction avec l'anhydride phtalique.
Le butylglycol est également formulé dans des insecticides, des herbicides, des pesticides agricoles et des produits cosmétiques, et est un composant des fluides hydrauliques et des huiles de coupe et de forage.


Utilisations industrielles :
L'utilisation du butyl glycol est dominée par l'industrie de la peinture qui consomme environ 75 % de tout le BG produit.
En effet, le Butyl glycol est un solvant peu volatil et peut donc à la fois prolonger les temps de séchage des revêtements et améliorer leur fluidité.

D'autres applications incluent l'utilisation comme solvant dans les encres d'impression en raison de son point d'ébullition élevé, les colorants textiles et comme composant de fluides hydrauliques.
Le butylglycol est également un composant des huiles de forage et de coupe et est un composant majeur du Corexit 9527, qui est un produit dispersant en cas de déversement d'hydrocarbures.

Le butylglycol est également un intermédiaire chimique et, en tant que tel, est une matière première dans la production d'acétate de butylglycol qui est, lui-même, un excellent solvant.
Le butylglycol est également une matière première dans la production de plastifiants par réaction d'anhydride phtalique.

Utilisations commerciales :
Le butylglycol est utilisé régulièrement dans la plupart des ménages, car le butylglycol est un composant de nombreux produits d'entretien ménager.
Le butylglycol offre un excellent pouvoir nettoyant pour les produits d'entretien ménager et procure également l'odeur caractéristique que nous leur associons.
Le butylglycol joue également le même rôle dans certains nettoyants de surface industriels et commerciaux.

De nombreux autres produits contiennent du butylglycol, notamment des laques en aérosol, des vernis, des décapants pour vernis, des peintures, des savons liquides, des dégraissants, des protecteurs pour cuir, des nettoyants pour tableaux blancs, des pâtes d'impression, des émaux, des cosmétiques et des herbicides.









INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE BUTYL GLYCOL :
STOCKAGE ET MANIPULATION DU BUTYL GLYCOL :
Le butylglycol doit être stocké sous azote.
La température de stockage ne doit pas dépasser 40 °C et l'humidité est exclue.
Dans ces conditions, une stabilité au stockage de 12 mois peut être attendue.

Dès l'ouverture de l'emballage d'origine, le liquide entre en contact avec l'air ambiant et cela provoque la formation de grandes quantités de peroxydes et de leurs produits de dégradation.
Les contenants ouverts doivent donc être utilisés le plus rapidement possible.
Il est recommandé d'utiliser une couverture d'azote au butylglycol pour les réservoirs de stockage en vrac.
Seuls des réservoirs de stockage et des installations de déchargement dédiés doivent être utilisés.
Le butylglycol est classé comme irritant, par conséquent, de grandes précautions et des précautions doivent être prises lors du processus de manipulation et de distribution.

Dangers :
Le butylglycol, s'il entre en contact avec les yeux, la peau, la gorge, peut être nocif et provoquer une irritation grave. L'ingestion et le contact avec la peau peuvent produire des maux de tête, des nausées et des étourdissements.
Le port d'équipements EPI est recommandé pour éviter les risques de contenu cutané, d'ingestion et d'inhalation.

En cas de contact, il doit être immédiatement lavé des yeux, de l'eau savonneuse doit être utilisée pour nettoyer la peau et tout vêtement en contact doit également être retiré et remplacé.
Une assistance médicale doit être obtenue en toutes circonstances, surtout si le produit chimique est avalé.

Il a une cote de santé de 3 pour la National Fire and Protection Association, ce qui indique qu'il peut causer des blessures graves, voire permanentes, dans des conditions critiques.
Une cote de résistance au feu de 2 indique qu'une quantité modeste d'exposition à une chaleur élevée est nécessaire pour que l'inflammation se produise; une flamme ou une étincelle provoquera facilement une inflammation.

Stockage & Distribution :
Le butylglycol doit être conservé dans un endroit frais et sombre, à l'écart des aliments et des oxydants.
Le butylglycol est transporté dans des conteneurs en acier au carbone, en acier inoxydable ou en téflon et peut être transporté en vrac ou en fûts.
Le butylglycol a une densité de 0,9 et un point d'éclair de 60 °C (coupe fermée) et a été classé comme nocif mais n'est classé comme dangereux pour aucune forme de transport.

En cas de fuite ou de déversement, le Butyl glycol doit être immédiatement isolé (jusqu'à 50 mètres dans un angle de 360) et la source doit être éliminée (uniquement si possible, sans risque).
Un équipement de protection individuelle doit être porté, en particulier un respirateur pour filtrer les gaz émis par le déversement.

La fuite doit être absorbée par un matériau incombustible tel que de la terre puis récupérée dans des récipients hermétiques.
Laver le reste avec de l'eau.

S'il s'agit d'une fuite mineure, une approche plus courante peut être adoptée, notamment l'utilisation d'un torchon.
Cela devrait ensuite être brûlé loin du déversement.
La zone doit ensuite être ventilée pour s'assurer que toutes les vapeurs et tous les gaz sont éliminés.
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.

SYNONYMES DE BUTYL GLYCOL :
2-Butoxyéthanol
Butyle Cellosolve
Butyle Monoéther Glycol
Éther monobutylique d'éthylène glycol (EGBE)
Butoxyéthanol
2-BE
2-butoxy-1-éthanol
2-n-butoxyéthanol
2-normal-butoxyéthanol
3-oxa-1-heptanol
A13-0993
bêta-butoxyéthanol
BGE
Breaxit 8002
BUC
butoxyéthanol
butoxyéthanol, normal-
butyle cellosolve
butylcellu-sol
butylescosolve
butyléthylèneglycol, ortho-
éther de butylglycol
butylglycol-cellosolve
butyljaysolve
butylmonoétherglycol
butyloxitol (=2-butoxyéthanol)
Caswell n ° 121
CHIMEC NR
COREXIT 7610
EGBE
EKTASOLVE EB
éthanol, 2-butoxy-
éther monobutylique d'éthylène glycol
éther n-butylique d'éthylène glycol
éther normal-butylique d'éthylène glycol
éther d'éthylèneglycolmonobutyle
éthylèneglycolmono-normal-butyléther
éthylène glycol-normal-butyl éther
GAFCOL BE
éther de glycol EB
éther de glycol acétate EB
éther de glycolbutyle
éther glycolmonobutylique
Jeffersol EB
Minex BDH
éther monobutylique d'éthylèneglycol
éther de monobutylglycol
éther de monoéthylèneglycolmonobutyle
nbutoxyéthanol
normal-butoxyéthanol
O-butyléthylèneglycol
ortho-butyléthylèneglycol
POLYSOLVEB


BUTYLE HYDROXY TOLUÈNE
DESCRIPTION:
Le BUTYL HYDROXY TOLUÈNE, également connu sous le nom de dibutylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile, chimiquement un dérivé du phénol, utile pour ses propriétés antioxydantes.
Le BUTYL HYDROXY TOLUENE est largement utilisé pour prévenir l'oxydation médiée par les radicaux libres dans les fluides (par exemple, les carburants, les huiles) et d'autres matériaux, et les réglementations supervisées par l'USFDA, qui considère le BHT comme étant « généralement reconnu comme sûr », autorisent l'utilisation de petites quantités. ajouté aux aliments.


Numéro CAS, 128-37-0
Numéro CE, 204-881-4
Nom IUPAC : 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol


SYNONYMES DE BUTYL HYDROXY TOLUÈNE :
2,6-Di-tert-butyl-p-crésol,2,6-DI-tert-butyl-4-méthylphénol,3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène,DBPC,BHT,E321,AO- 29, Avox BHT, Additin RC 7110, hydroxytoluène dibutylé, 4-méthyl-2,6-di-tert-butyl phénol, 3,5-(diméthyléthyl) -4-hydroxytoluène, 2,6 Di t butyl 4 méthylphénol, 2, 6 Di tert butyl 4 méthylphénol,2,6 Di tert butyl p crésol,2,6-Bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol,2,6-Di-t-butyl-4-méthylphénol,2,6 -di-tert-butyl-4-méthylphénol, 2,6-di-tert-butyl-p-crésol, 4 méthyle 2,6 ditertbutylphénol, 4-méthyl-2,6-ditertbutylphénol, BHT, hydroxytoluène butylé, butylhydroxytoluène, Di tert butyl méthylphénol, di-tert-butyl-méthylphénol, dibunol, hydroxytoluène, butylé, ionol, ionol (BHT), 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol, 128-37-0, butylhydroxytoluène, 2,6 -Di-tert-butyl-p-crésol, 2,6-Di-t-butyl-4-méthylphénol, Ionol, DBPC, Stavox, BHT, Impruvol, Ionol CP, Dalpac, Deenax, Dibunol, Ionole, Kerabit, Topanol, Vianol, antioxydant KB, antioxydant 4K, Sumilizer BHT, Topanol O, Topanol OC, Vanlube PC, antioxydant 29, antioxydant 30, antioxydant DBPC, Sustane BHT, Tenamene 3, Vanlube PCX, Nonox TBC, Tenox BHT, phénol, 2,6- bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthyl-,Chemanox 11,Agidol,Catalin CAO-3,Ionol 1,Advastab 401,3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène,BUKS,Parabar 441,Antrancine 8, Vulkanox KB, Catalin antioxydant 1,2,6-Di-tert-butyl-4-crésol, 2,6-ditert-butyl-4-méthylphénol, Ionol (antioxydant), Paranox 441,2,6-Bis (1 ,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol, antioxydant MPJ, antioxydant 4, Alkofen BP, AO 4K, CAO 1, CAO 3, Di-tert-butyl-p-crésol, Di-tert-butyl-p-méthylphénol, Swanox BHT , Antox QT, Tenamen 3, Agidol 1, Antioxydant 264, Bht (qualité alimentaire), o-Di-tert-butyl-p-méthylphénol, Antioxydant T 501, Ional, Nocrac 200, AO 29, NCI-C03598,2,6 -Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthylbenzène,2,6-Di-tert-butyl-p-méthylphénol,2,6-Di-terc.butyl-p-kresol,Dbpc (qualité technique),4 -Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène, FEMA n° 2184,4-méthyl-2,6-tert-butylphénol, butylhydroxytoluène, di-tert-butylcrésol, AOX 4K, dibutylhydroxytoluène, 2,6-ditert-butyl -4-méthyl-phénol, Ionol CP-antioxydant, P 21,2,6-DI-T-BUTYL-P-CRESOL, 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol, AOX 4, butylhydroxytoluène, CCRIS 103, Popol, HSDB 1147, BHT 264, Bht (qualité alimentaire), NSC 6347, NSC-6347,4-Méthyl-2,6-di-terc. Butylfénol,EINECS 204-881-4,Ionol BHT,Ralox BHT,2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène,2,6-Di-tert-butyl-4-méthyl-phénol,1-Hydroxy-4 -méthyl-2,6-di-tert-butylbenzène, MFCD00011644,2,6-di-tert-butyl-p-crésol, Dbpc (qualité technique), DTXSID2020216, E321, CHEBI: 34247,2,6-Di-tert-butyl -4-méthylhydroxybenzène,AI3-19683,p-crésol, 2,6-di-tert-butyl-,INS-321,1P9D0Z171K,2,6-bis(tert-butyl)-4-méthylphénol,2,6-Di -tert-butylcrésol, CHEMBL146, Di-tert-Butyl-4-méthylphénol, DTXCID20216,2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol-d24, INS NO.321,E-321,FEMA 2184,NSC6347,2 ,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol,NCGC00091761-03,Tonarol,1219805-92-1,Toxolan P,2,6-DI(TERT-BUTYL-D9)-4-METHYLPHENOL-3,5, O-D3, Caswell No. 291A, Annulex BHT, BUTYLHYDROXYTOLUENE (MONOGRAPHIE EP), BUTYLHYDROXYTOLUENE [MONOGRAPHIE EP], CAS-128-37-0, Butylohydroksytoluenu, Butylohydroksytoluenu [polonais], Di-tert-butyl-p-crésol (VAN ),di-tert-butyl-méthylphénol,Di tert butyl méthylphénol,2,6-Di-terc.butyl-p-kresol [tchèque],Code chimique des pesticides EPA 022105,2,6 Di tert butyl p crésol,UNII-1P9D0Z171K ,4-méthyl-2,6-di-terc. butylfénol [tchèque],2,6 Di t butyl 4 méthylphénol,Lowinox BHT,Nipanox BHT,BHT Swanox,BHT, qualité alimentaire,4-méthyl-2,6-di-t-butyl-phénol,2, qualité alimentaire,2 ,6 Di tert butyl 4 méthylphénol, 3IM, Dibutyl-para-crésol, NAUGARD BHT, PERMANAX BHT, TOPANOL BHT, YOSHINOX BHT, ANTAGE BHT, TOPANOL OL, VANOX PC, IONOL K, Spectrum_001790, BHT FCC/NF, SpecPlus_000768, CATALIN CAO 3, méthyldi-tert-butylphénol, Spectrum3_001849, Spectrum5_001612, BHT [INCI], Hydagen DEO (sel/mélange), BHT [FCC], LUBRIZOL 817, ULTRANOX 226, EC 204-881-4,2,6-di- Butyl-para-crésol,2,6-di-t-butyl-p-crésol,SCHEMBL3950,2,6-ditert-butyl-p-crésol,p-crésol,6-di-tert-butyl-,Di-tert-butylparaméthylphénol ,BSPBio_003238,KBioSS_002281,2,6-di-tert.butyl-p-crésol,IONOL 330,MLS000069425,BIDD:ER0031,DivK1c_006864,P 21 (PHÉNOL),SPECTRUM1600716,2,6-bis-tert-butyl-p- crésol,2,6-di-tert-butyl-paracrésol,2,6-di-tert-butylméthylphénol,2,6-di-tert. butyl-p-crésol,2,6-di-tert.-butyl-p-crésol,T 501 (PHÉNOL),2,6-di-tert-butyl-para-crésol,2,6-di-tert-butyle -méthylphénol,2,6-ditertbutyl-4-méthylphénol,2,6-di-t butyl-4-méthylphénol,2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol,KBio1_001808,Bio2_0022801,3-di-tert-butyl- 2-hydroxy-5-méthylbenzène / 1,3-di-tertiaire-butyl-2-hydroxy-5-méthylbenzène / 2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol / 2,6-di-tert -butyl-1-hydroxy-4-méthylbenzène / 2,6-ditert-butyl-4-crésol / 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol / 2,6-di-tert-butyl-p-méthylphénol / 2,6-di-tertiaire-butyl-1-hydroxy-4-méthylbenzène / 2,6-di-tertiaire-butyl-4-crésol / 2,6-di-tertiaire-butyl-4-méthylphénol / 2,6-di -tert-butyl-para-crésol / 2,6-di-tertiary-butyl-para-méthylphénol / 3,5-ditert-butyl-4-hydroxytoluène / 3,5-di-tertiary-butyl-4-hydroxytoluène / 4 -hydroxy-3,5-di-tertbutyltoluène / 4-hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène / 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol / 4-méthyl-2,6-di-tertiaire -butylphénol / 4-méthyl-2,6-tert-butylphénol / 4-méthyl-2,6-tert-butylphénol / advastab 401 / agidol / agidol 1 / alkofen BP / antioxydant 264 / antioxydant 29 / antioxydant 30 / antioxydant 4 / antioxydant 4K / antioxydant BHT / antioxydant DBPC / antioxydant KB / antrancine 8 / AO 29 / AO 4K / AO X4 / BHT / BHT hydroxytoluène butylé / BHT, qualité alimentaire / BUKS / hydroxytoluène butylé / butylhydroxytoluène / CAO 1 / CAO 3 / cataline CAO -1 DBPC / catalin CAO-3 / chemanox 11 / dalpac / DBMP / DBPC / DBPC, qualité technique / deenax / dibunol / hydroxytoluène dibutylé / di-tertiaire-butyl-para-crésol / di-terti-butyl-p-crésol / ECA5703 / ECA6050 / ECA8165 / ECA8268 / Substance dangereuse pour l'environnement, solide, nsa / EXA5453 / EXA703 / FEMA NO 2184 / formule n° 82300 / HK-1 / impruvol / ionol / ionol 1 / ionol BHT / ionol CP / ionol, antioxydant / ionole / kérabit / méthyl di-tert-butylphénol / méthyl di-tert-butylphénol / nocrac 200 / nonox TBC / antioxydant NYRIM / P 21 / parabar 441 / paranox 441 / phénol, 2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4- méthyl- / stabilisant KB / stavox / sumilizer BHT / sustane (=2,6-di-tert-butyl-p-crésol) / sustane BHT / swanox BHT / tenamene 3 / tenox BHT / topanol / topanol BHT / topanol O / topanol OC / toxolan P / vanlube PC / vanlube PCX / vianol
Phénol, 2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthyl- ; p-crésol, 2,6-di-tert-butyl-; Advastab 401 ; DBPC antioxydant ; Antioxydant KB ; Antioxydant 29 ; Antioxydant 30 ; Antioxydant 4K ; AO 29 ; AO 4K ; Butylhydroxytoluène ; BHT ; BUKS; Catalin Antioxydant 1 ; Cataline CAO-3 ; Chemanox 11 ; AO 1 ; AO 3 ; Dalpac ; Deenax ; Di-tert-butyl-p-crésol; Di-tert-butyl-p-méthylphénol; Di-tert-butylcrésol; Dibunol; Hydroxytoluène dibutylé ; DBPC ; Impruvol; Ionol; Ionol (antioxydant); Ionol CP ; Ionol 1 ; Ionole; Nonox à confirmer ; P21 ; Parabar 441 ; Stavox ; Sumiliseur BHT ; Sustane BHT ; Ténamene 3; Tenox BHT; Topanol; Topanol O; Topanol OC; Vanlube PC; Vanlube PCX ; le vianol; 2,6-Bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol ; 2,6-Di-tert-butyl-p-crésol; 2,6-Di-tert-butyl-p-méthylphénol; 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol; 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène; 4-hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène ; 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol ; 2,6-Di-t-butyl-4-méthylphénol; 2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthylbenzène; 2,6-di-Butyl-para-crésol ; 2,6-di-tert-Butyl-méthylphénol; o-Di-tert-butyl-p-méthylphénol; Bht (qualité alimentaire) ; Hydroxytoluol butylé ; Dbpc (qualité technique); DBMP ; NCI-C03598 ; Paranoxe 441 ; 1-hydroxy-4-méthyl-2,6-di-tert-butylbenzène; 2,6-Di-terc.butyl-p-krésol; 2,6-Di-tert-butyl-4-crésol; 4-méthyl-2,6-di-terc. le butylphénol; 4-méthyl-2,6-tert-butylphénol ; Di-tert-Butylparaméthylphénol ; Di-tert-Butyl-4-méthylphénol; 2,6-Di-t-butyl-p-crésol; Phénol, 2,6-di-tert-butyl-4-méthyl-; 4-méthyl-2,6-di-t-butyl-phénol ; Annexe BHT ; Antrancine 8 ; Lowinox BHT; Nipanox BHT; Ralox BHT; Sustane ; Vulkanox KB ; BHT (hydroxytoluène butylé) ; 2,6-di-ter-butyl-4-méthyl-phénol; 2,6-Di-tert-butyl-para-méthylphénol; 2,6-di-tert-butyl-p-crésol (BHT); Hydroxytoluène butylé (BHT); Dibutylhydroxytoluène; Dibutylcrésol; 2,6-Bis(tert-butyl)-4-méthylphénol ; 2,6-Di(tert-butyl)hydroxytoluène; Ionol BHT ; BHT Swanox ; Agidole ; 2,6-di-ter-butul-4-méthyl-phénol; 4-méthyl-2,6-di-tert.-butylphénol ; Di-ter-butyl p-crésol ; OH toluène butylé; Dibutyl-p-crésol; Ergotamine, dihydro-, monométhanesulfonate (sel); Hydagen DEO (sel/mélange)




Le BUTYL HYDROXY TOLUENE, également connu sous le nom de butylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile, chimiquement un dérivé du phénol, utile pour ses propriétés antioxydantes.
Les réglementations européennes et américaines autorisent l’utilisation de faibles pourcentages comme additif alimentaire.
Le BUTYL HYDROXY TOLUENE est principalement utilisé comme additif alimentaire qui exploite ses propriétés antioxydantes.
Le BUTYL HYDROXY TOLUENE est utilisé dans de nombreuses applications alimentaires telles que les colorants alimentaires et les arômes.




BUTYL HYDROXY TOLUENE fait partie de la classe des phénols qui est le 4-méthylphénol substitué par des groupes tert-butyle aux positions 2 et 6.
BUTYL HYDROXY TOLUENE a un rôle d'antioxydant, d'additif alimentaire, d'inhibiteur de ferroptose et de géroprotecteur.

Le BUTYL HYDROXY TOLUENE est fonctionnellement apparenté à un phénol.
L'hydroxytoluène butylé est un produit naturel présent dans Microcystis aeruginosa, Thymus longicaulis et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


Malgré cela, et la détermination antérieure du National Cancer Institute selon laquelle le BHT n'était pas cancérigène dans un modèle animal, des inquiétudes sociétales concernant son large utilisation ont été exprimées.
Le BHT a également été postulé comme médicament antiviral, mais depuis décembre 2022, son utilisation comme médicament n'est pas étayée par la littérature scientifique et son utilisation comme antiviral n'a été approuvée par aucune agence de réglementation des médicaments.


PRÉSENCE NATURELLE DU BUTYL HYDROXY TOLUÈNE :
Le phytoplancton, dont l'algue verte Botryococcus braunii, ainsi que trois cyanobactéries différentes (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa et Oscillatoria sp.) sont capables de produire du BHT en tant que produit naturel.
Le litchi fruit produit également du BHT dans son péricarpe.
Plusieurs champignons (par exemple Aspergillus conicus) vivant dans les olives produisent du BHT.


PRODUCTION DE BUTYL HYDROXY TOLUÈNE :
Production industrielle:
La synthèse chimique du BHT dans l'industrie a impliqué la réaction du p-crésol (4-méthylphénol) avec l'isobutylène (2-méthylpropène), catalysée par l'acide sulfurique :
CH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH

Alternativement, le BHT a été préparé à partir de 2,6-di-tert-butylphénol par hydroxyméthylation ou aminométhylation suivie d'une hydrogénolyse.

RÉACTIONS DU BUTYL HYDROXY TOLUÈNE :
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Trouver des sources : « Hydroxytoluène butylé » – actualités • journaux • livres • universitaires • JSTOR (mars 2020)


L'espèce se comporte comme un analogue synthétique de la vitamine E, agissant principalement comme un agent de terminaison qui supprime l'autoxydation, un processus par lequel les composés organiques insaturés (généralement) sont attaqués par l'oxygène atmosphérique.
Le BHT arrête cette réaction autocatalytique en convertissant les radicaux peroxy en hydroperoxydes.
Il effectue cette fonction en faisant don d'un atome d'hydrogène :
RO2• + ArOH → ROOH + ArO•
RO2• + ArO• → produits non radicalaires
où R est un alkyle ou un aryle, et où ArOH est le BHT ou des antioxydants phénoliques apparentés.

Chaque BHT consomme deux radicaux peroxy.


APPLICATIONS DU BUTYL HYDROXY TOLUÈNE :
Le BHT est répertorié par la banque de données sur les substances dangereuses du NIH dans plusieurs catégories dans des catalogues et des bases de données, telles que les additifs alimentaires, les ingrédients de produits ménagers, les additifs industriels, les produits de soins personnels/ingrédients cosmétiques, les ingrédients de pesticides, les ingrédients de plastique/caoutchouc et les produits médicaux/vétérinaires/de recherche. .

Additif alimentaire:
Le BHT est principalement utilisé comme additif alimentaire antioxydant.[14]
Aux États-Unis, il est classé comme étant généralement reconnu comme sûr (GRAS) sur la base d'une étude du National Cancer Institute de 1979 chez des rats et des souris.

Son utilisation est approuvée aux États-Unis par la Food and Drug Administration : par exemple, 21 CFR § 137.350(a)(4) autorise le BHT jusqu'à 0,0033 % en poids dans le "riz enrichi",[16] tandis que 9 CFR § 381.147 ](f)(1) autorise jusqu'à 0,01 % dans la volaille "en fonction de la teneur en matières grasses".[17] Il est autorisé dans l'Union européenne sous E321.

Le BHT est utilisé comme ingrédient conservateur dans certains aliments.
Avec cette utilisation, le BHT maintient la fraîcheur ou empêche la détérioration ; il peut être utilisé pour diminuer la vitesse à laquelle la texture, la couleur ou la saveur des aliments change.

Certaines entreprises alimentaires ont volontairement éliminé le BHT de leurs produits ou ont annoncé qu’elles allaient l’éliminer progressivement.

Antioxydant :
Le BHT est également utilisé comme antioxydant dans des produits tels que les fluides de travail des métaux, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles de transformateur et les liquides d'embaumement.
Dans l'industrie pétrolière, où le BHT est connu sous le nom d'additif pour carburant AO-29, il est utilisé dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages, ainsi que dans les carburéacteurs.

Le BHT est également utilisé pour empêcher la formation de peroxyde dans les éthers organiques et autres solvants et produits chimiques de laboratoire.
Il est ajouté à certains monomères comme inhibiteur de polymérisation pour faciliter leur stockage en toute sécurité.

Certains produits additifs contiennent du BHT comme ingrédient principal, tandis que d'autres contiennent le produit chimique simplement comme composant de leur formulation, parfois aux côtés de l'hydroxyanisole butylé (BHA).

Produits de beauté:
L'Union européenne limite l'utilisation du BHT dans les bains de bouche à une concentration de 0,001 %, dans les dentifrices à une concentration de 0,01 % et à 0,8 % dans d'autres produits cosmétiques.


EXTRACTION ET PRESENTATION DU BUTYL HYDROXY TOLUÈNE :
Le BHT peut être préparé lors d'une alkylation de Friedel-Crafts en faisant réagir du p-crésol (4-méthylphénol) avec de l'isobutylène (2-méthylpropène) en utilisant de l'acide sulfurique comme catalyseur :
Le butylhydroxytoluène fait partie des substances chimiques produites en grande quantité (« High Production Volume Chemical », HPVC) et pour lesquelles l'Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE) collecte des données sur les dangers possibles (« Screening Information Dataset », PEID). ) a été fait.

UTILISATION DU BUTYL HYDROXY TOLUÈNE :
Le BHT est utilisé dans de nombreux produits de consommation, par exemple B. peintures, cires, cosmétiques, médicaments ou matériaux d'emballage, et également utilisé comme additif alimentaire approuvé sous le nom E 321 .
Il sert principalement d'antioxydant pour prévenir ou ralentir les changements de produits provoqués par l'oxygène atmosphérique.

Son ajout comme stabilisant à l'éther diéthylique ou au tétrahydrofurane empêche la formation de peroxydes d'éther dangereux.
Il sert également à stabiliser le biodiesel.
Dans les années 1980, l’efficacité du BHT contre les virus de l’herpès simplex chez les hamsters a été établie.
Cependant, les réactions allergiques des sujets testés au BHT ont empêché une utilisation ultérieure dans ce domaine.


ANALYSES DU BUTYL HYDROXY TOLUÈNE :
La chromatographie sur gel lipophile sur Sephadex LH 20 peut être utilisée pour isoler la substance des huiles et des matériaux gras à tester.
Le dosage qualitatif et quantitatif peut être effectué par chromatographie en phase gazeuse.
Le couplage de la HPLC avec la spectrométrie de masse peut également être utilisé pour la détermination qualitative et quantitative du BHT après une préparation appropriée des échantillons.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU BUTYL HYDROXY TOLUÈNE :
Formule chimique, C15H24O
Masse molaire, 220,356 g/mol
Aspect, poudre blanche à jaune
Odeur, légère, phénolique
Densité, 1,048 g/cm3
Point de fusion, 70 °C (158 °F; 343 K)
Point d'ébullition, 265 °C (509 °F; 538 K)
Solubilité dans l'eau, 1,1 mg/L (20 °C)
log P, 5,32
Pression de vapeur, 0,01 mmHg (20 °C)
Numéro CAS, 128-37-0, +
Masse molaire, 220,35 g mol −1
état d'agrégation, fixe
densité, 1,05 g cm −3
point de fusion, 69-70 °C
point d'ébullition, 265°C
Pression de vapeur, 0,02 hPa (20 °C) [3]2,4 hPa (100 °C)
solubilité, pratiquement insoluble dans l'eau (0,1–1,14 mg l −1 à 20 °C) [3]facilement soluble dans l'éthanol (250 gl −1 ) [4]soluble dans les graisses
Indice de réfraction, 1,4859 (75°C)
Masse moléculaire
220,35 g/mole
XLogP3-AA
5.3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
1
Nombre de liaisons rotatives
2
Masse exacte
220,182715385 g/mole
Masse monoisotopique
220,182715385 g/mole
Surface polaire topologique
20,2Ų
Nombre d'atomes lourds
16
Charge formelle
0
Complexité
207
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Point d'ébullition, 265 °C (1013 hPa)
Densité, 1,03 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair, 127 °C
Température d'inflammation, 345 °C
Point de fusion, 69,8 °C
Pression de vapeur, 0,39 Pa (298 K)
Densité apparente, 450 kg/m3
Solubilité, <0,001 g/l
Dosage (GC), ≥ 99,0 %
Dosage (HPLC), 99,0 - 101,5 %
Identité (Identification 1 (JPE)), réussit le test
Identité (spectre IR), réussit le test
Identité (Identification 2 (JPE)), réussit le test
Identité (HPLC), réussit le test
Aspect, Poudre cristalline blanche à jaunâtre.
Aspect de la solution (100 g/l, méthanol (Ph Eur)), claire et de couleur pas plus intense que la solution de référence Y₅ ou BY₅.
Aspect de la solution (100 g/l, Éthanol (95 %) (JPE)), Claire et incolore.
Température de solidification, 69,2 - 70,0 °C
Point de fusion, 69,5 - 72,0 °C
Absorption maximale λmax. (Éthanol abs.), 277 - 279 nm
Absorptivité spécifique A 1%/1cm (λmax.; 0,02 g/l; éthanol abs.), 81 - 88
Absorptivité spécifique A 1 %/1 cm (λ278 nm ; 0,05 g/l ; éthanol (95 %)), 82 - 88
Métaux lourds (en Pb), ≤ 20 ppm
Sulfate (SO₄), ≤ 150 ppm
As (Arsenic), ≤ 3 ppm
Hg (Mercure), ≤ 1 ppm
Pb (plomb), ≤ 2 ppm
p-Crésol, ≤ 0,1 %
Méthanol (HS-GC), ≤ 3000 ppm
Toluène (HS-GC), ≤ 890 ppm
Substances apparentées (CCM), ≤ 0,5 %
Substances apparentées (HPLC) (p-crésol ou m-crésol), ≤ 0,1 %
Substances apparentées (HPLC) (3-tert-butyl-4-hydroxyanisole), ≤ 0,1 %
Substances apparentées (HPLC) (acide 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzoïque), ≤ 0,1 %
Substances apparentées (HPLC) (2-tert-Butyl-4-méthylphénol ou 2-tert-butyl-5-méthylphénol), ≤ 0,1 %
Substances apparentées (HPLC) (3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy benzaldéhyde), ≤ 0,1 %
Substances apparentées (HPLC) (4,6-Di-tert-butyl-m-crésol), ≤ 0,1 %
Substances apparentées (HPLC) (2,6-Di-tert-butylphénol), ≤ 0,1 %
Substances apparentées (HPLC) (Toute impureté non spécifiée), ≤ 0,1 %
Substances apparentées (HPLC) (Somme de toutes les impuretés), ≤ 0,7 %
Autres solvants résiduels (ICH Q3C), exclus du processus de production
Cendres sulfatées (600 °C), ≤ 0,002 %
Eau (selon Karl Fischer), ≤ 0,2 %



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE BUTYL HYDROXY TOLUÈNE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


C 12 15 LACTATE D'ALKYLE
DESCRIPTION:

Le lactate d'alkyle en C 12 15 est un émollient bien établi qui peut offrir une variété d'avantages aux écrans solaires, baumes à lèvres, cosmétiques colorés, crèmes et lotions et autres produits de soins personnels.
Le lactate d'alkyle en C 12 15 est utilisé pour réduire le caractère collant et gras de composants tels que la vaseline, le lactate d'alkyle en C 12 15 confère un pouvoir lubrifiant non huileux aux produits hydro-alcooliques.
Le lactate d'alkyle en C 12 15 est facile à émulsionner et est compatible avec de nombreux systèmes.

Numéro CAS 93925-36-1
N° EINECS/ELINCS : 300-338-1
Masse moléculaire : 194,19 g/mol
Nom chimique/IUPAC : Acide propanoïque, 2-hydroxy-, esters d'alkyle en C12-15

Le lactate d'alkyle en C 12 15 peut être utilisé pour améliorer de nombreux types de produits de soins personnels, mais il est préférable de l'utiliser dans des formulations à pH neutre.
Le lactate d'alkyle C12-15 est utilisé comme émollient dans une variété de produits de soins personnels.
Le lactate d'alkyle C 12 15 est compatible avec de nombreux systèmes, le lactate d'alkyle C12-15 apporte un pouvoir lubrifiant aux produits hydro-alcooliques, avec un toucher non gras.

Le lactate d'alkyle en C 12 15 est mieux utilisé dans les formulations à pH neutre.
Le lactate d'alkyle en C 12 15 est moins collant et onctueux dans les formulations et fournit une mousse crémeuse.

Le lactate d'alkyle en C 12 15 dans les formulations de soins personnels (lavage) est une sorte d'agents anti-irritants.
le lactate d'alkyle en C 12 15 a un faible volume d'addition et un puissant anti-irritant; effet riche en lipides évident et effet hydratant ; améliorer la stabilité des produits contenant des nacres.
Le lactate d'alkyle en C 12 15 peut être utilisé pour les produits transparents, la formulation de détergents pour le lavage des mains et les produits de savon.

Le lactate d'alkyle en C 12 15 peut dissoudre le rôle de la protéase.
Le lactate d'alkyle C 12 15 combinant le salicylate de tridécyle a un effet synergique antipelliculaire évident et peut être comparé pour ramollir la cuticule, perdre la couche cornée, toucher la cuticule décoller les macromolécules d'agents antipelliculaires plus se transformer en agent de stérilisation du follicule pileux, réduisant ainsi considérablement le dosage d'antipelliculaire agent.
Le lactate d'alkyle C 12 15 peut améliorer l'agent de stérilisation pour le sens sec des cheveux, fournissant le long des cheveux secs glissants, la luminosité de la sensation élégante et des cheveux.

Le lactate d'alkyle en C 12 15 est un émollient multifonctionnel.
Le lactate d'alkyle en C 12 15 est composé d'ester d'acide lactique, qui est composé d'un alcool gras spécial et reflète de nombreuses caractéristiques des dérivés d'acide lactique.
Le lactate d'alkyle en C 12 15 peut être utilisé avec succès dans les cosmétiques car le lactate d'alkyle en C 12 15 est dissous dans différents solvants, tels que les hydrocarbures, les lipides, l'huile de silicone, l'éthanol, le propylène glycol, etc.

Le lactate d'alkyle en C 12 15 est utilisé pour les produits de soin de la peau avec des émollients hydratants qui ont un très bon effet hydratant.
Le lactate d'alkyle C 12 15 est une sorte de déodorant enzymatique naturel avec un agent anti-transpiration ou d'autres déodorants à effet synergique et inhibant la sécurité des odeurs corporelles qui montrent les effets à long terme (24 h).


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU LACTATE D'ALKYLE C 12 15 :
Aspect : Liquide jaune clair
Fonction: Produits de soins personnels à rincer, adaptés au soin apaisant des peaux abîmées par le soleil, de la peau de bébé, du savon liquide, du shampooing, de la mousse de bain et des détergents d'hygiène intime.
Stockage : Tenir à l'écart des sources de chaleur et bien refermer après utilisation.
Origine : Synthétique
Durée de conservation : 1 an à compter de la fabrication. date lorsqu'il est correctement stocké
Classification du fret : NMFC 43940 SOUS 2 CLASSE 85
Statut casher : non casher
Point d'éclair : >130 oC
API : NON
Allergène : NON
Matières dangereuses : NON
Masse moléculaire : 194,19 g/mol
Utilisation : pour tous les produits de soins de la peau
Méthode de mélange: dissous dans l'huile
Taux d'utilisation : 1-10 %
Caractéristiques du produit : : liquide jaune clair
Solubilité : peut se dissoudre dans l'huile
Stockage : Pour un stockage à long terme Conserver à température ambiante Âgé d'au moins 24 mois
Nom INCI : C12-15 Alkyl Lactate
Formule moléculaire : C15H30O3
Masse molaire : 258,3969
Densité : 0,9 [à 20 ℃ ]
Point de Boling : 325 ℃ [à 101 325 Pa]
Solubilité dans l'eau : 1,1 mg/L à 25 ℃
Pression de vapeur : 0,1 Pa à 25 ℃
Indice de réfraction : 1,437


APPLICATIONS DU LACTATE D'ALKYLE C 12 15 :
Le lactate d'alkyle en C 12 15 est utilisé pour hydrater la peau
C 12 15 lactate d'alkyle Exfolie délicatement la peau et ne la jette pas)

C 12 15 lactate d'alkyle Peut aider à tuer les germes.
Par conséquent, le lactate d'alkyle en C 12 15 est couramment utilisé dans les formules pour aisselles ou les déodorants
C 12 15 lactate d'alkyle Réduit les démangeaisons/irritations du cuir chevelu.
Le lactate d'alkyle C 12 15 est utilisé comme effet revitalisant pour les cheveux

Candidatures et montant proposé :
Gel douche hydratant : 0,5-1 %
Gel douche pour le corps et savon commun : 0,5 à 1 %
Le shampooing ordinaire contient un shampooing antipelliculaire : 0,3 à 1 %
Soins de la peau : 3-5 %
Déodorant : 2 %
Rouge à lèvres (émollients dispersés): 5-20%
Huile de bain et huile de soin de la peau : 10-30 %
Produits de savon (stimulation réduite, hydratant) : 0,3-1,5 %


UTILISATIONS DU LACTATE D'ALKYLE C 12 15 :
Le lactate d'alkyle en C 12 15 est principalement utilisé comme émollient et solvant.
L'émollient du lactate d'alkyle en C 12 15 aide à donner à de nombreuses lotions la texture et l'épaisseur crémeuses souhaitées.

En tant qu'hydratant, le lactate d'alkyle en C 12 15 fournit une lubrification non huileuse qui réduit le caractère gras et collant d'autres ingrédients, tels que le pétrole.
En fait, le lactate d'alkyle en C 12 15 est souvent utilisé comme substitut de l'huile minérale en raison de ses excellentes capacités hydratantes.

Le lactate d'alkyle C 12 15 doit être scellé dans un endroit frais, sec et ventilé, éviter le soleil et la pluie, la température de stockage ne dépasse pas 35 degrés, à la fin de l'ouverture de l'emballage sous, la durée de conservation pendant deux ans ( à compter de la date de comptage de la production)

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE LACTATE D'ALKYLE C 12 15 :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


SYNONYMES DE C 12 15 LACTATE D'ALKYLE :
Lactate d'alkyle C12-15
Céraphyl 41
Uniphyle 41
Esters alkyliques en C12-15 de l'acide 2-hydroxypropanoïque
Acide propanoïque, 2-hydroxy-, esters d'alkyle en C12-15
LACTATE D'ALKYLE C12-13
LACTATE D'ALKYLE C12-15
Esters alkyliques en C12-15 de l'acide 2-hydroxypropanoïque
Lactate d'alkyle en C12-13


CARBONATE DE CUIVRE
DESCRIPTION:
Le carbonate de cuivre est un composé chimique du cuivre.
Le carbonate de cuivre est utilisé comme pigment, dans certains types de maquillage, comme algicide et pour le bronzage.
Le cuivre est un élément chimique de symbole Cu et de numéro atomique 29.

CAS : 1184-64-1
Numéro de la Communauté européenne (CE) :. 231-325-8
Formule moléculaire : CuCO3


SYNONYMES DE CARBONATE DE CUIVRE :
carbonate de cuivre ; carbonate de cuivre, sel de x-Cu(II) ; CARBONATE DE CUPRIQUE ; Carbonate de cuivre ; 1184-64-1 ; carbonate de cuivre (II), cuivre ; carbonate, monocarbonate de cuivre, carbonate de cuivre (1 : 1), acide carbonique, sel de cuivre (2+) (1 : 1), 9AOA5F11GJ, 7492-68 -4, Acide carbonique, sel de cuivre, Cupromaag, MFCD00051038, Carbonate cuivrique (1:1), Carbonate de cuivre (CuCO3), HSDB 258, EINECS 214-671-4, UNII-9AOA5F11GJ, CUPRICCARBONATE, Carbonate de cuivre (II), Carbonique acide, sel de cuivre, carbonate cuivrique, AldrichCPR, SCHEMBL29678, CUIVRE (SOUS CARBONATE), DTXSID6034471, CARBONATE DE CUIVRE (II) [HSDB], SY347833, DB-208425, NS00078651, D78271, Q409630

Le cuivre est un élément essentiel chez les plantes et les animaux car il est nécessaire au fonctionnement normal de plus de 30 enzymes.
Le carbonate de cuivre est présent naturellement dans tout l’environnement, dans les roches, le sol, l’eau et l’air. (L277, L278, L298)



Le carbonate de cuivre (II) ou carbonate de cuivre est un composé chimique de formule CuCO3.
À température ambiante, il s'agit d'un solide ionique (un sel) constitué de cations cuivre(II) Cu2+
et d'anions carbonate CO2−3.

Le carbonate de cuivre est rarement rencontré car il est difficile à préparer[2] et réagit facilement avec l'humidité de l'eau de l'air.

Les termes « carbonate de cuivre », « carbonate de cuivre (II) » et « carbonate cuivrique » font presque toujours référence (même dans les textes de chimie) à un carbonate de cuivre basique (ou hydroxyde de carbonate de cuivre (II)), tel que Cu2(OH) 2CO3 (qui se présente naturellement sous forme de malachite minérale) ou Cu3(OH)2(CO3)2 (azurite).
Pour cette raison, le qualificatif neutre peut être utilisé à la place de « basique » pour désigner spécifiquement le CuCO
3.

PRÉPARATION DU CARBONATE DE CUIVRE :
Les réactions susceptibles de produire du CuCO3, telles que le mélange de solutions de sulfate de cuivre (II) CuSO4 et de carbonate de sodium Na2CO3 dans des conditions ambiantes, donnent à la place un carbonate basique et du CO2, en raison de la grande affinité de l'ion Cu2+ pour l'anion hydroxyde HO. −.[5]

La décomposition thermique du carbonate basique à pression atmosphérique produit de l'oxyde de cuivre (II) CuO plutôt que du carbonate.
En 1960, CWFT Pistorius revendiquait la synthèse en chauffant du carbonate de cuivre basique à 180 °C dans une atmosphère de dioxyde de carbone CO2 (450 atm) et d'eau (50 atm) pendant 36 heures.


La majeure partie des produits était de la malachite Cu2CO3(OH)2 bien cristallisée, mais un faible rendement d'une substance rhomboédrique a également été obtenue, prétendument CuCO3.[6]
Cependant, cette synthèse n'a apparemment pas été reproduite.[2]
Une synthèse fiable du véritable carbonate de cuivre (II) a été rapportée pour la première fois en 1973 par Hartmut Ehrhardt et d'autres.

Le composé a été obtenu sous forme de poudre grise, en chauffant du carbonate de cuivre basique dans une atmosphère de dioxyde de carbone (produit par la décomposition de l'oxalate d'argent Ag2C2O4) à 500 °C et 2 GPa (20 000 atm).
Il a été déterminé que le composé avait une structure monoclinique.[7]

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU CARBONATE DE CUIVRE :
La stabilité du CuCO3 sec dépend essentiellement de la pression partielle du dioxyde de carbone (pCO2).
Il est stable pendant des mois dans l'air sec, mais se décompose lentement en CuO et CO2 si la pCO2 est inférieure à 0,11 atm.[3]

En présence d'eau ou d'air humide à 25 °C, CuCO3 n'est stable que pour une pCO2 supérieure à 4,57 atmosphères et un pH compris entre environ 4 et 8.[8]
En dessous de cette pression partielle, il réagit avec l'eau pour former un carbonate basique (azurite, Cu3(CO3)2(OH)2).[3]
3 CuCO3 + H2O → Cu3(CO3)2(OH)2 + CO2
Dans les solutions hautement basiques, l’anion complexe Cu(CO3)2−2 se forme à la place.

Le produit de solubilité du véritable carbonate de cuivre (II) a été mesuré par Reiterer et d'autres comme pKso = 11,45 ± 0,10 à 25 °C.


STRUCTURE DU CARBONATE DE CUIVRE :
Dans la structure cristalline du CuCO3, le cuivre adopte un environnement de coordination pyramidale carrée déformée avec le numéro de coordination 5.
Chaque ion carbonate se lie à 5 centres de cuivre.

Plus fin que l'oxyde de cuivre, se disperse mieux dans la glaçure.

Lors d'une cuisson oxydante, il développe des teintes vert-jaune et turquoise dans une glaçure alcaline.

Et les fameux rouges « cuivrés » en réduction*.

*Sous cette forme il permet une plus grande division de l'oxyde, le cuivre est utilisé pour donner des rouges dits "cuivre" avec une cuisson très réductrice (coloration colloïdale)




Sel de cuivre à grain très fin, insoluble dans l'eau froide qui se décompose dans l'eau chaude.

Le carbonate de cuivre est soluble dans l'hydroxyde d'ammonium et dans la plupart des acides.

Normalement, le carbonate de cuivre est de couleur verte et est très toxique.

Sa dispersion dans les émaux est meilleure que celle de l'oxyde du fait de sa granulométrie, bien que la couleur verte obtenue soit moins intense qu'avec l'oxyde de cuivre.


Lorsqu'ils sont ajoutés aux glaçures ou frittes au plomb, l'action du cuivre augmente considérablement leur solubilité et les glaçures vertes ainsi obtenues ne peuvent être utilisées pour des articles alimentaires et généralement pour tout récipient pouvant être en contact avec des aliments.
Une teinture colorante moins puissante que l'oxyde de cuivre, mais capable de se disperser plus uniformément à travers une glaçure et utilisée là où la légère moucheture de l'oxyde n'est pas souhaitée. 3-7%


Le carbonate de cuivre se décline en différentes nuances de vert, reflétant différents degrés d’hydratation.
Le carbonate de cuivre pur (CuCO3) contient environ 64 % de CuO, tandis que le carbonate basique (CuCO3 Cu(OH)2) contient près de 72 % de CuO.
Le carbonate basique est (en théorie) plus facile à disperser dans les émaux en raison de sa plus grande affinité pour l'eau. Préparé à partir de Malachite (CuCO3 Cu(OH)2) et d'Azurite (2CuCO3 Cu(OH)2) ou par procédés chimiques.


Le carbonate de cuivre (Cu2CO3(OH)2) est un produit chimique insoluble dans l'eau créé lorsque le cuivre perd les électrons dans sa couche la plus externe.
Également connu sous le nom de carbonate de cuivre (II), d'acide carbonique et de monocarbonate de cuivre, le carbonate de cuivre se convertit rapidement en sels de cuivre.
Les clients du fournisseur d'ingrédients USP Bell Chem utilisent du carbonate de cuivre dans la métallurgie des bijoux, la préservation du bois, les pesticides, etc.



Agriculture:
Le carbonate de cuivre est fréquemment utilisé dans les engrais ainsi que dans les fongicides, les insecticides, les pesticides — où il agit comme antipathogène — et en aquaculture où il contrôle le feuillage indésirable.
Plutôt que d’ajouter du carbonate de cuivre aux engrais, les fabricants peuvent ajouter cet nutriment important aux graines au moment de leur emballage.

Le coût du carbonate de cuivre à ce stade est nettement inférieur à celui de son ajout au sol, ce qui réduit les dépenses globales.
Les aliments pour animaux, en particulier les aliments pour volailles et ruminants, contiennent souvent du carbonate de cuivre, car ces animaux dépendent du cuivre comme nutriment supplémentaire.


Travail du bois et céramique :
Le traitement du bois au cuivre micronisé se compose de minuscules particules de carbonate de cuivre en suspension dans une solution de traitement finale (contenant souvent de l'ammoniac) pour préserver le bois et le bois.
Le carbonate de cuivre est également utile avec les produits céramiques.
Avant la cuisson des céramiques, un vernis est souvent ajouté pour conserver la couleur et donner un aspect fini au produit.

L’ajout de carbonate de cuivre à l’émail crée un éclat d’écume de mer à la céramique.
L'application de carbonate de cuivre plus un alcalin génère une teinte plus bleue.


Autres utilisations du carbonate de cuivre :
Le carbonate de cuivre contribue à la création de nombreux produits, ainsi qu’au processus scientifique. Voici quelques exemples supplémentaires de sa gamme d’utilisations :
Laboratoires : Le carbonate de cuivre catalyse la chromite de cuivre, qui décompose les esters méthyliques gras dans la production d'alcools gras.

Peintures : Dans les palettes des artistes, le carbonate de cuivre crée les couleurs recherchées vert et vert montagne.
Pétrole : L’ajout d’acide nitrique au carbonate de cuivre produit du chlorure de cuivre, important dans le processus « d’adoucissement de l’huile », ou de purification de l’huile de ses composants soufrés.
Pyrotechnie : les entreprises fabriquant des feux d'artifice utilisent du carbonate de cuivre pour donner un éclat bleu stellaire aux spectacles pyrotechniques.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU CARBONATE DE CUIVRE :

Masse moléculaire
123,55 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
0
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
3
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
0
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
122,914341 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
122,914341 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
63,2Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
5
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
18,8
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
2
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
Numero CAS
Chèque 1184-64-1[ECHA]
Modèle 3D (JSmol)
Image interactive
ChemSpider
13799
ECHA InfoCard 100.013.338 Modifier ceci sur Wikidata
Numéro CE
214-671-4
Numéro client PubChem
14452
UNII
Chèque 9AOA5F11GJ
Tableau de bord CompTox (EPA)
DTXSID6034471 Modifier ceci sur Wikidata
InChI
SOURIRES
Propriétés
Formule chimique CuCO3
Masse molaire 123,5549
Aspect poudre verte ou bleue[1]
Solubilité dans l'eau insoluble dans l'eau [clarification nécessaire]
Produit de solubilité (Ksp) 10−11,45 ± 0,10 à 25 °C.[2][3][4]
Structure
Groupe spatial Pa-C2s (7) [1]
Constante de réseau
a = 6,092 Å, b = 4,493 Å, c = 7,030 Å
α = 90°, β = 101,34°°, γ = 90°
Géométrie de coordination 5 [1



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE CARBONATE DE CUIVRE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance présentant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.



CARBOXYMÉTHYL CELLULOSE DE SODIUM

La carboxyméthylcellulose sodique (NaCMC) est un dérivé de cellulose largement utilisé dans diverses industries pour ses propriétés épaississantes, stabilisantes et émulsifiantes.
La carboxyméthylcellulose sodique est un polymère hydrosoluble dérivé de la cellulose, qui est un polysaccharide naturel présent dans les parois cellulaires des plantes.
La carboxyméthylcellulose sodique est généralement produite par la modification chimique de la cellulose par l'introduction de groupes carboxyméthyle.

Numéro CAS : 9004-32-4
Numéro CE : 618-378-6



APPLICATIONS


La carboxyméthylcellulose sodique (NaCMC) trouve une large gamme d'applications dans diverses industries en raison de ses propriétés polyvalentes.
Certaines de ses applications clés incluent :

Industrie alimentaire:
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée comme épaississant, stabilisant et émulsifiant dans une variété de produits alimentaires tels que les sauces, les vinaigrettes, les crèmes glacées et les produits de boulangerie.
La carboxyméthylcellulose sodique offre une texture, une viscosité et une stabilité améliorées.

Industrie pharmaceutique:
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les formulations pharmaceutiques comme liant, désintégrant et activateur de viscosité dans les formulations de comprimés.
La carboxyméthylcellulose sodique est également utilisée dans les gels, crèmes et onguents topiques pour ses propriétés épaississantes et émulsifiantes.

Produits de soins personnels :
La carboxyméthylcellulose sodique se trouve couramment dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, notamment les crèmes, les lotions, les shampooings et les dentifrices.
La carboxyméthylcellulose sodique agit comme épaississant, stabilisant et stabilisateur d'émulsion, améliorant la texture et la stabilité de ces produits.

Industrie du pétrole et du gaz:
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les fluides de forage comme modificateur de viscosité, fournissant une lubrification et réduisant la perte de fluide.
La carboxyméthylcellulose sodique aide à contrôler les propriétés rhéologiques des boues de forage et améliore leur stabilité.

Industrie du papier:
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans le processus de fabrication du papier comme agent de revêtement pour améliorer la résistance , l'imprimabilité et le lissé de surface du papier.
La carboxyméthylcellulose sodique aide également à contrôler la rétention des charges et des colorants.

Industrie textile:
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée comme agent d'encollage dans le traitement textile pour améliorer la résistance et la stabilité des fibres pendant le tissage.
La carboxyméthylcellulose sodique agit également comme épaississant et pâte d'impression dans les procédés d'impression textile.

Industrie des détergents :
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée comme épaississant et stabilisant dans les détergents liquides et les produits de nettoyage.
La carboxyméthylcellulose sodique améliore la viscosité et la stabilité des formulations, améliorant ainsi leurs performances.

Industrie Céramique :
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les glaçures céramiques pour contrôler la viscosité et améliorer l'adhérence des glaçures à la surface de la céramique.

Adhésifs :
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les formulations adhésives pour améliorer leur force de liaison, leur flexibilité et leur stabilité.

Traitement de l'eau:
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les procédés de traitement de l'eau comme agent floculant pour faciliter l'élimination des solides en suspension et comme stabilisant pour les boues de forage.

Peintures et revêtements :
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les peintures et les revêtements comme épaississant, agent de suspension et liant, améliorant leur viscosité, leur stabilité et leurs propriétés filmogènes.

Agriculture:
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les formulations agricoles, y compris les enrobages de semences et les engrais, pour améliorer leur adhérence, leur stabilité et leurs propriétés de libération contrôlée.

Impression textile :
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée comme épaississant et agent d'impression dans les procédés d'impression textile, améliorant l'imprimabilité et la rétention de couleur des colorants.

Encres à base d'eau :
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les encres à base d'eau pour améliorer leur viscosité, leur stabilité et leur adhérence aux substrats.

Solutions électrolytiques :
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les solutions d'électrolytes, comme dans les batteries et les piles à combustible, pour améliorer leur viscosité et leur stabilité.

Adhésifs pour carreaux de céramique :
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les adhésifs pour carreaux de céramique pour améliorer leurs propriétés d'adhérence, de maniabilité et de rétention d'eau.

L'industrie pétrolière:
La carboxyméthylcellulose sodique trouve des applications dans l'industrie pétrolière pour les procédés de récupération assistée du pétrole et comme modificateur de rhéologie dans les fluides de forage.

Aliments texturés :
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans la production d'aliments texturés, tels que les substituts de viande, pour améliorer leur texture et leurs propriétés de rétention d'eau.

Produits de beauté:
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les formulations cosmétiques, y compris les mascaras, les crèmes et les lotions, pour ses propriétés épaississantes, stabilisantes et émulsifiantes.

Vitrage céramique :
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les glaçures céramiques pour améliorer leurs propriétés de suspension et empêcher la sédimentation des particules solides, ce qui se traduit par une application plus uniforme et une meilleure couverture.

Stabilisation du sol :
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les processus de stabilisation des sols, en particulier dans la construction et le contrôle de l'érosion, pour améliorer la stabilité et la capacité de rétention d'eau du sol.

Produits d'hygiène personnelle :
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans divers produits d'hygiène personnelle, y compris les couches, les produits d'hygiène féminine et les produits d'incontinence pour adultes, pour améliorer l'absorption et la rétention d'humidité.

Décapants à base d'eau :
La carboxyméthylcellulose sodique est incorporée dans les décapants de peinture à base d'eau pour améliorer leur efficacité en améliorant leur capacité à s'accrocher aux surfaces verticales et en prolongeant leur temps de contact avec la peinture.

Formulations de corps en céramique :
La carboxyméthylcellulose sodique est ajoutée aux formulations de corps céramiques pour améliorer leur plasticité, ce qui les rend plus faciles à façonner et à mouler pendant le processus de production de céramique.

Applications ignifuges :
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les formulations ignifuges pour améliorer leur efficacité en formant une barrière protectrice qui retarde la propagation du feu.

Taille textile :
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée comme agent d'encollage dans le traitement des textiles pour améliorer la résistance de la chaîne et réduire la casse des fils pendant le tissage.

Traitement des minéraux:
La carboxyméthylcellulose sodique trouve une application dans l'industrie de traitement des minéraux, où elle est utilisée comme agent de flottation pour séparer les minéraux précieux des minerais.

Liants d'électrode :
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée comme liant dans la production d'électrodes pour batteries, piles à combustible et supercondensateurs, assurant la cohésion et la stabilité des matériaux d'électrode.

Industrie du caoutchouc :
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans l'industrie du caoutchouc comme épaississant et stabilisant dans les composés de caoutchouc, aidant à la dispersion des charges et améliorant l'aptitude au traitement des matériaux en caoutchouc.

Adhésifs à base d'eau :
La carboxyméthylcellulose sodique est ajoutée aux formulations adhésives à base d'eau pour améliorer leur adhérence, leur pégosité et leur temps d'ouverture.

Épaississants pour l'impression textile :
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée comme agent épaississant dans les pâtes d'impression textile pour contrôler la viscosité et améliorer la netteté et l'intensité de la couleur des motifs imprimés.

Polymérisation en émulsion :
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée comme colloïde protecteur et stabilisant dans les procédés de polymérisation en émulsion, facilitant la formation et la stabilité des dispersions de polymères.

Industrie de fonderie :
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans l'industrie de la fonderie comme liant dans les moules et les noyaux en sable pour améliorer leur résistance et leur stabilité dimensionnelle.

Production de fibres céramiques :
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans la production de fibres céramiques pour améliorer leur résistance à l'état vert et faciliter la formation de mats ou de feuilles de fibres uniformes.


La carboxyméthylcellulose sodique est largement utilisée dans l'industrie alimentaire comme épaississant et stabilisant dans des produits tels que les sauces, les vinaigrettes et les produits laitiers.
La carboxyméthylcellulose sodique est ajoutée aux produits de boulangerie pour améliorer la texture, la rétention d'humidité et la durée de conservation.

La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les formulations pharmaceutiques comme liant et désintégrant dans la fabrication des comprimés.
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les suspensions orales et les crèmes topiques pour améliorer la viscosité et la stabilité.
La carboxyméthylcellulose sodique trouve une application dans les produits de soins personnels tels que les shampooings, les revitalisants et les lotions pour ses propriétés épaississantes et émulsifiantes.

La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les dentifrices pour fournir la texture souhaitée et améliorer son efficacité.
La carboxyméthylcellulose sodique est ajoutée aux fluides de forage pétrolier pour contrôler la viscosité, prévenir la perte de fluide et améliorer la lubrification.
Dans l'industrie du papier, il est utilisé comme agent de revêtement pour améliorer le lissé et l'imprimabilité du papier.

La carboxyméthylcellulose sodique trouve une application dans le traitement des textiles en tant qu'agent d'encollage, apportant résistance et stabilité aux fibres pendant le tissage.
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les formulations détergentes pour améliorer la viscosité et la stabilité des détergents liquides et des produits de nettoyage.
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les procédés de traitement de l'eau en tant qu'agent floculant pour faciliter l'élimination des solides en suspension.

La carboxyméthylcellulose sodique est ajoutée aux émaux céramiques pour améliorer les propriétés de suspension et d'adhérence, assurant une application uniforme.
La carboxyméthylcellulose sodique trouve une application dans la production de carreaux de céramique pour améliorer l'adhérence et la maniabilité des adhésifs pour carreaux.

La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans l'industrie agricole comme liant pour les engrais et les enrobages de semences afin d'améliorer l'adhérence et la libération contrôlée.
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les formulations de peinture et de revêtement comme épaississant et stabilisant, améliorant la viscosité et les propriétés filmogènes.
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les processus d'impression textile comme épaississant pour améliorer la rétention de la couleur et la netteté des motifs imprimés.

La carboxyméthylcellulose sodique est ajoutée aux encres à base d'eau pour améliorer leur viscosité, leur stabilité et leur adhérence aux substrats.
La carboxyméthylcellulose sodique trouve une application dans les bains de galvanoplastie en tant qu'agent de nivellement, aidant au dépôt uniforme des revêtements métalliques.

La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans l'industrie de la construction comme composant dans les formulations de ciment pour améliorer la maniabilité et l'adhérence.
La carboxyméthylcellulose sodique trouve une application dans l'industrie céramique en tant que liant dans la production de corps céramiques, offrant stabilité et résistance.
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans les formulations cosmétiques comme les mascaras et les crèmes pour ses propriétés épaississantes et stabilisantes.

La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans l'encollage des textiles pour améliorer la résistance du fil et réduire la casse pendant le tissage.
La carboxyméthylcellulose sodique est ajoutée aux peintures au latex pour améliorer leurs propriétés de viscosité, d'écoulement et de nivellement.
La carboxyméthylcellulose sodique est utilisée dans la production d'adhésifs, fournissant des propriétés de viscosité et d'adhérence à diverses formulations d'adhésifs.
La carboxyméthylcellulose sodique trouve une application dans les formulations ignifuges à base d'eau, améliorant leur efficacité et leur adhérence aux surfaces.



DESCRIPTION


La carboxyméthylcellulose sodique (NaCMC) est un dérivé de cellulose largement utilisé dans diverses industries pour ses propriétés épaississantes, stabilisantes et émulsifiantes.
La carboxyméthylcellulose sodique est un polymère hydrosoluble dérivé de la cellulose, qui est un polysaccharide naturel présent dans les parois cellulaires des plantes.
La carboxyméthylcellulose sodique est généralement produite par la modification chimique de la cellulose par l'introduction de groupes carboxyméthyle.

La carboxyméthylcellulose sodique est disponible sous diverses formes telles que des poudres, des granulés ou des fibres.
La carboxyméthylcellulose sodique est inodore et insipide, et son apparence peut aller d'une fine poudre blanche à un matériau fibreux, selon la qualité et le traitement.

La carboxyméthylcellulose sodique est un polymère hydrosoluble polyvalent dérivé de la cellulose.
La carboxyméthylcellulose sodique est une substance blanche, inodore et insipide.
La carboxyméthylcellulose sodique est disponible en différentes qualités, y compris les poudres, les granulés et les fibres.
La carboxyméthylcellulose sodique a une solubilité élevée dans l'eau, formant des solutions claires ou légèrement visqueuses.

La carboxyméthylcellulose sodique est chimiquement stable sur une large plage de pH, ce qui la rend adaptée à une variété d'applications.
La carboxyméthylcellulose sodique présente d'excellentes propriétés épaississantes, contribuant à la viscosité des solutions.
La carboxyméthylcellulose sodique peut former des gels lorsqu'elle est hydratée, offrant une stabilité et une texture améliorée aux produits alimentaires et de soins personnels.

La carboxyméthylcellulose sodique a la capacité de retenir l'humidité, ce qui la rend utile pour ses propriétés émollientes et hydratantes.
La carboxyméthylcellulose sodique est biodégradable et dérivée de sources renouvelables, ce qui la rend respectueuse de l'environnement.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : [C6H7O2(OH)2CH2COONa]n
Poids moléculaire : Varie en fonction du degré de polymérisation
Apparence : Poudre ou granulés blancs à blanc cassé
Odeur : Inodore
Goût : Insipide
Solubilité : Très soluble dans l'eau
pH : Typiquement neutre à légèrement acide
Transparence : forme des solutions claires à légèrement troubles
Viscosité : présente une viscosité dans les solutions aqueuses, à des degrés divers en fonction de la concentration et du poids moléculaire
Capacité d'hydratation : Absorbe et retient l'eau, contribuant à ses propriétés épaississantes
Formation de gel : peut former des gels lorsqu'il est hydraté, en fonction de la concentration et de la qualité du polymère
Stabilité : Chimiquement stable dans une large gamme de conditions de pH
Compatibilité : Compatible avec une variété d'autres substances, y compris les sels, les acides et de nombreux composés organiques
Rhéologie : présente un comportement de fluidification par cisaillement, ce qui signifie qu'il réduit la viscosité sous contrainte de cisaillement et récupère la viscosité lorsque la contrainte est supprimée
Filmogène : a la capacité de former des films lorsqu'il est séché, offrant des propriétés de barrière et une résistance du film
Émulsifiant : Agit comme un agent émulsifiant, permettant la stabilisation des émulsions huile-dans-eau
Épaississant : Démontre d'excellentes propriétés épaississantes, fournissant de la viscosité aux formulations liquides
Liant : Fonctionne comme un liant, aidant à la cohésion des particules dans les formulations de comprimés et de granulés
Stabilisant : Améliore la stabilité et empêche la séparation des phases dans les suspensions, les émulsions et les mousses
Rétention d'eau : Présente des propriétés de rétention d'eau, contribuant à une meilleure hydratation et des effets hydratants
Biodégradabilité : Biodégradable dans des conditions environnementales naturelles
Source renouvelable : Dérivé de la cellulose, une ressource renouvelable et durable
Non toxique : Considéré comme sûr pour une utilisation dans diverses applications, y compris les aliments, les produits pharmaceutiques et les produits de soins personnels
Respectueux de l'environnement : respectueux de l'environnement en raison de sa biodégradabilité et de sa source renouvelable
Non allergène : généralement considéré comme non allergène et bien toléré par la plupart des individus
Stabilité à la chaleur : présente une stabilité à des températures modérées, mais peut subir une dégradation à des températures élevées
Stabilité au gel et au dégel : Maintient la stabilité et la fonctionnalité après des cycles répétés de gel et de dégel
Échange d'ions : peut subir des réactions d'échange d'ions, en particulier avec des ions métalliques, influençant ses propriétés et ses interactions



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez la personne dans un endroit bien aéré pour qu'elle respire de l'air frais.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer, consultez immédiatement un médecin.
Si la respiration s'est arrêtée, pratiquer la respiration artificielle et consulter immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et rincer la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Si une irritation ou une rougeur se développe, lavez délicatement la zone avec un savon doux et de l'eau.
Si les symptômes persistent ou s'aggravent, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux avec de l'eau, en gardant les paupières ouvertes, pendant au moins 15 minutes, en assurant une irrigation complète de tous les tissus oculaires.
Retirez les lentilles de contact, le cas échéant, après les avoir rincées pendant les 5 premières minutes.
Consultez immédiatement un médecin, même si la personne ne ressent aucune gêne ou douleur.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau en veillant à ne pas avaler la substance.
Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par des professionnels de la santé.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations détaillées sur la substance ingérée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Lors de la manipulation de NaCMC, portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection pour minimiser le risque de contact direct.
Éviter de respirer la poussière ou le brouillard en utilisant une protection respiratoire, comme un masque anti-poussière ou un respirateur, si nécessaire.

Ventilation:
Assurer une bonne ventilation dans la zone de travail pour éviter l'accumulation de poussière ou de vapeurs.
Si vous travaillez dans un espace clos, utilisez une ventilation par aspiration locale ou des systèmes de ventilation mécanique pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Déversements :
En cas de déversement, nettoyez et confinez rapidement la matière pour éviter qu'elle ne se répande davantage.
Utilisez des outils et des méthodes appropriés, tels que des pelles ou des systèmes d'aspiration, pour recueillir le NaCMC renversé.
Évitez de balayer à sec ou de générer trop de poussière pendant le nettoyage.
Éliminer le matériel collecté conformément à la réglementation en vigueur.

Éviter la contamination :
Empêcher la contamination de NaCMC par des substances incompatibles, telles que des acides forts, des alcalis ou des agents oxydants, pour maintenir son intégrité et sa stabilité.
Entreposez et manipulez le NaCMC à l'écart des sources d'ignition, des flammes nues ou des sources de chaleur afin de réduire le risque d'incendie ou de combustion.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez NaCMC dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil.
Maintenir un environnement stable et contrôlé pour empêcher l'absorption d'humidité, la dégradation ou l'agglutination du matériau.
Conserver dans des récipients ou des sacs hermétiquement fermés pour éviter la contamination et protéger de l'humidité.

Température et humidité :
Conservez NaCMC à température ambiante ou en dessous pour maintenir sa stabilité et éviter une exposition excessive à la chaleur.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes, car cela peut affecter les propriétés et la qualité du produit.
Maintenez un niveau d'humidité modéré pour éviter l'absorption d'humidité, ce qui peut entraîner une agglomération ou une perte de fonctionnalité.

Séparation:
Stockez le NaCMC à l'écart des matériaux incompatibles, tels que les acides forts, les alcalis ou les agents oxydants, pour éviter les réactions chimiques ou la contamination.

Manutention de Conteneurs :
Manipulez les contenants de NaCMC avec soin pour éviter les dommages, les fuites ou les déversements.
Éviter de faire tomber ou de mal manipuler les contenants qui pourraient entraîner une rupture ou une rupture.
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec les informations pertinentes sur le produit, y compris le nom du produit, le numéro de lot et la date de fabrication.

Gestion de l'inventaire:
Mettre en œuvre un système premier entré, premier sorti (FIFO) pour assurer une rotation des stocks et une utilisation appropriées de NaCMC.
Inspectez et surveillez régulièrement les conteneurs stockés pour détecter tout signe de dommage, de détérioration ou de fuite.



SYNONYMES


CMC sodique
Glycolate de cellulose sodique
Gomme de cellulose sodique
Sel de sodium de carboxyméthylcellulose
Sel de sodium de carboxyméthylcellulose
Polymère sodique CMC
CMC-Na
CMC sel de sodium
Gomme de cellulose sel de sodium
Sel de sodium d'éther carboxyméthylique de cellulose
Éther de sodium CMC
Carboxyéthylcellulose sodique
Carboxyméthylcellulose sodique
Cellulose sodium carboxyméthyle
Sel de sodium de carboxyméthylcellulose
Éther de sodium CMC
Carmellose sodique
Na-CMC
CMC sel de sodium
Sel de sodium d'éther carboxyméthylique de cellulose
Éther carboxyméthylique de cellulose sodique
Glycolate de sodium de carboxyméthylcellulose
Sel de sodium de cellulose carboxyméthylée
Sel de sodium de cellulose carboxyméthylée
Sel de sodium de carboxyméthylate de cellulose
Sel de sodium CMC
Carboxyméthylate de cellulose sodique
Éther carboxyméthylique de cellulose sodique
Sel de sodium de carboxyéthylcellulose sodique
Sel de sodium de carboxy-méthylcellulose
Éther de carboxyméthylcellulose sodique
Sel de sodium de carboxyméthylcellulose sodique
Carboxyméthylate de cellulose sodique
Sel de sodium de l'éther carboxyméthylique de cellulose sodique
Sel de sodium de cellulose carboxyméthylée
Sel de sodium de carboxyméthylcellulose
Sel de sodium d'éther de carboxyméthylcellulose
Éther carboxyméthylique de cellulose sodique
Sel de sodium d'éther de carboxyméthylcellulose
Sel de sodium de carboxyméthylcellulose sodique
Sel de sodium de carboxyméthylate de cellulose
Sel de sodium d'éther carboxyméthylique de cellulose
Sel de sodium de carboxyméthylate de cellulose sodique
Sel de sodium de l'éther carboxyméthylique de cellulose sodique
Carboxylate de carboxyméthylcellulose sodique
Sel de sodium d'éther carboxyméthylique de cellulose
Éther de sel de sodium de carboxyméthylcellulose sodique
Carboxyméthylcellulose sodique carboxylate de sodium
Carboxyméthylate de cellulose sodique carboxylate
Carbocarboxylate d'éther carboxyméthylique de cellulose sodique
Carmellose sodique sel de sodium
Glycolate de sodium de sel de sodium de carboxyméthylcellulose
Sel de sodium de cellulose carboxyméthylée sodique
Sel de sodium de carboxyméthylate de cellulose sodique
Carboxyméthylcellulose sodique carboxylate de sodium
Carboxyméthyléther carboxylate de cellulose sodique
Sel de sodium de carboxyméthylcellulose carboxylate de sodium
Sel de sodium de carboxylate de cellulose carboxyméthylé
Sel de sodium de carboxyméthylate de carboxylate de cellulose sodique
Éther de carboxylate de sodium de carboxyméthylcellulose sodique
Sel de sodium de cellulose carboxy méthyl éther carboxylate
Sel de sodium de carboxylate de cellulose carboxyméthylée sodique
Sel de sodium de carboxyméthylate carboxylate de cellulose sodique
Éther de carboxylate de sodium de carboxyméthylcellulose sodique
Sel de sodium d'éther carboxylate de carboxyméthylcellulose
Éther de sel de sodium de carboxyméthylate de cellulose sodique carboxylate
Sel d'éther de carboxylate de sodium de carboxyméthylcellulose sodique
Sel de sodium de cellulose carboxy méthyl éther carboxylate éther
Éther de sel de sodium de carboxylate de cellulose carboxyméthylée sodique
Éther de sel de sodium de carboxyméthylate de carboxylate de cellulose sodique
Sel d'éther de carboxylate de sodium de carboxyméthylcellulose sodique
Sel de sodium de sel d'éther carboxylate de carboxyméthylcellulose
Carboxyméthylate de cellulose sodique carboxylate de sel de sodium sel d'éther
Composé de sel d'éther de carboxylate de sodium de carboxyméthylcellulose sodique
Sel de sodium de cellulose carboxy méthyl éther carboxylate éther composé
CHLORURE DE BENZYLDIMÉTHYLDECYLAMMONIUM
DESCRIPTION:
Le chlorure de benzyldiméthylammonium se présente sous forme de poudre incolore ou jaunâtre ou de solide ambre gommeux.
Le chlorure de benzyldiméthylammonium a une odeur aromatique.
Le chlorure de benzyldiméthylammonium a un goût très amer.

CAS : 63449-41-2
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 264-151-6
Formule moléculaire : C19H34ClN

PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU CHLORURE DE BENZYLDIMETHYLDECYLAMMONIUM :
Poids moléculaire : 311,9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 11
Masse exacte : 311.2379778
Masse monoisotopique : 311,2379778
Surface polaire topologique : 0 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 21
Charge formelle : 0
Complexité : 216
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui
Forme : poudre
Pf : 50-60 °C

Le chlorure de benzyldiméthyldécylammonium (BDDAC) est un sel d'ammonium quaternaire qui a une large gamme d'applications dans le domaine de la recherche scientifique.
Le chlorure de benzyldiméthyldécylammonium est un tensioactif cationique, ce qui signifie qu'il a la capacité de réduire la tension superficielle de l'eau et qu'il est utilisé comme agent émulsifiant, détergent et antiseptique.
Le BDDAC a été largement étudié dans diverses applications scientifiques, y compris des expériences in vivo et in vitro, ainsi que dans des applications biochimiques et physiologiques.

METHODE DE SYNTHESE DU CHLORURE DE BENZYLDIMETHYLDECYLAMMONIUM :
Le BDDAC est synthétisé à partir de la réaction de la benzyldiméthylamine et de la décylamine avec l'acide chlorhydrique.
La réaction est conduite en solution aqueuse, puis le produit est isolé et purifié par cristallisation.
Le produit est un solide cristallin blanc avec un point de fusion d'environ 140°C.

APPLICATIONS DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE :
Le BDDAC a été largement étudié pour ses applications potentielles dans la recherche scientifique.
Le chlorure de benzyldiméthyldécylammonium a été utilisé dans des expériences in vivo et in vitro, ainsi que dans des études biochimiques et physiologiques.

MÉCANISME D'ACTION :
Le BDDAC est un tensioactif cationique, ce qui signifie qu'il a la capacité de réduire la tension superficielle de l'eau.
On pense qu'il agit en se liant à la surface des cellules et en perturbant la membrane cellulaire, ce qui peut entraîner la libération du contenu intracellulaire.
On pense également qu'il agit en perturbant les interactions cellule-cellule, ce qui peut entraîner des changements dans la physiologie de la cellule.

EFFETS BIOCHIMIQUES ET PHYSIOLOGIQUES :
Le BDDAC s'est avéré avoir un large éventail d'effets biochimiques et physiologiques.
Il a été constaté qu'il affecte l'activité des enzymes, le métabolisme des glucides et la synthèse des protéines.
Il a également été constaté qu'il affecte le transport des ions à travers les membranes cellulaires, ainsi que la croissance et le développement des cellules.

ÉTUDES IN VIVO :
Le BDDAC a été utilisé dans des études in vivo pour étudier les effets du composé sur divers systèmes biologiques.
Le chlorure de benzyldiméthyldécylammonium a été utilisé pour étudier les effets du composé sur le système immunitaire, ainsi que ses effets sur les systèmes cardiovasculaire et respiratoire.
Le chlorure de benzyldiméthyldécylammonium a également été utilisé pour étudier les effets du composé sur la peau et le tractus gastro-intestinal.

ÉTUDES IN VITRO :
Le BDDAC a également été utilisé dans des expériences in vitro pour étudier les effets du composé sur divers processus biochimiques et physiologiques.
Le chlorure de benzyldiméthyldécylammonium a été utilisé pour étudier les effets du composé sur la prolifération cellulaire, la différenciation cellulaire et la mort cellulaire.
Le chlorure de benzyldiméthyldécylammonium a également été utilisé pour étudier les effets du composé sur l'expression génique et la régulation de l'expression génique.

ACTIVITÉ BIOLOGIQUE:
Le BDDAC s'est avéré avoir une large gamme d'activités biologiques.
Le chlorure de benzyldiméthyldécylammonium s'est avéré être un antiseptique et un détergent efficaces, ainsi qu'un agent émulsifiant.
Le chlorure de benzyldiméthyldécylammonium s'est également avéré avoir des activités anti-inflammatoires, antimicrobiennes et antifongiques.

Avantages et limites des expériences en laboratoire :
Le BDDAC s'est avéré être un antiseptique et un détergent efficaces, ainsi qu'un agent émulsifiant.
Le chlorure de benzyldiméthyldécylammonium s'est également avéré avoir des activités anti-inflammatoires, antimicrobiennes et antifongiques.

Cependant, le chlorure de benzyldiméthyldécylammonium s'est également avéré toxique à des concentrations élevées et peut provoquer une irritation cutanée chez certaines personnes.
De plus, le BDDAC peut être difficile à utiliser en laboratoire en raison de son point de fusion élevé et de son insolubilité dans l'eau.

Pharmacodynamie :
Le BDDAC est un tensioactif cationique, ce qui signifie qu'il a la capacité de réduire la tension superficielle de l'eau.
On pense qu'il agit en se liant à la surface des cellules et en perturbant la membrane cellulaire, ce qui peut entraîner la libération du contenu intracellulaire.
On pense également qu'il agit en perturbant les interactions cellule-cellule, ce qui peut entraîner des changements dans la physiologie de la cellule.

Directions futures:
Il existe un certain nombre d'orientations futures potentielles pour l'utilisation du BDDAC dans la recherche scientifique.
Celles-ci incluent le développement de nouvelles méthodes de synthèse, l'exploration de ses applications potentielles dans d'autres domaines tels que la délivrance de médicaments et la thérapie génique, et l'étude de ses effets sur d'autres systèmes biologiques tels que le système nerveux et le système immunitaire.

De plus, des recherches supplémentaires sur le mécanisme d'action du BDDAC et ses effets biochimiques et physiologiques sont nécessaires afin de mieux comprendre ses applications potentielles.
Enfin, des recherches supplémentaires sur les avantages et les limites du BDDAC pour les expériences de laboratoire sont nécessaires afin d'optimiser son utilisation en laboratoire.

APPLICATION DU CHLORURE DE BENZYLDIMETHYLDECYLAMMONIUM :
Le chlorure de benzyldiméthyldécylammonium peut être utilisé comme étalon de référence analytique pour la détermination de l'analyte dans les extraits de pépins de pamplemousse, les échantillons de lait et les produits alimentaires par des techniques basées sur la chromatographie.
Le chlorure de benzyldiméthyldécylammonium appartient au groupe benzalkonium (BAC) des composés d'ammonium quaternaire (QAC).
Le chlorure de benzyldiméthyldécylammonium est largement utilisé comme agent antibactérien et antifongique à des fins de désinfection.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE CHLORURE DE BENZYLDIMETHYLDECYLAMMONIUM :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.

SYNONYMES DE CHLORURE DE BENZYLDIMETHYLDECYLAMMONIUM :
Fourni par le déposant Synonymes :

965-32-2
Benzyldiméthyldécylammonium chlorure
63449-41-2
CHLORURE DE BENZYLDECYLDIMETHYLAMMONIUM
chlorure de benzyl-décyl- diméthylazanium;
Benzèneméthanaminium , N- décyl -N,N- diméthyl -, chlorure
C8-18- Alkydiméthylbenzylammonium chlorures
Roccal
Benzyldiméthyl ( mélange alkyl ) ammonium chlorure
Quaternaire ammonium composés , benzyl-C8-18-alkyldiméthyl, chlorures
MFCD00145757
Tret -O- lite XC 511
Benzyl ( décyl ) diméthylammonium chlorure
CCRIS 4586
EINECS 213-521-5
EINECS 264-151-6
N- Capryl -N,N- diméthylbenzylammonium chlorure
SCHEMBL29243
CHEMBL1878297
DTXSID7040780
Benzèneméthanaminium , N- décyl -N,N- diméthyl -, chlorure ( 1:1 )
décyldiméthylbenzylammonium chlorure
Alkylbenzyldiméthylammonium chlorures , benzyl-C8-18-alkyldiméthyl
décyldiméthylbenzyle ammonium chlorure
NCGC00164244-01
CHLORURE DE BENZYL(DECYL)DIMETHYLAZANIUM
FT-0629866
N- Benzyl -N- décyl -N,N- diméthylammonium chlorure
Ammonium , alkyl (C14-16) dimethylbenzyl -, chlorures
CHLORURE DE DIDÉCYLDIMÉTHYLAMMONIUM 80 %


Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est un composé chimique principalement utilisé comme désinfectant et biocide.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % fait partie de la famille des composés d'ammonium quaternaire (QAC), largement utilisés comme agents antimicrobiens en raison de leur activité à large spectre contre les bactéries, les virus, les champignons et les algues.

Numéro CAS : 7173-51-5
Numéro CE : 230-525-2

Chlorure de dicyldiméthylammonium, DDAC, DDADMAC, DDA, N, n-didecyldiméthylammonium chlorure, chlorure de diméthyldidécylammonium, N-decyldiméthyl-n-octylammonium chlorure, chlorure de diméthyllécyldium, diméthylocium-chlorylaltecylalte Le chlorure de diméthyloctyldécylammonium, le chlorure de diméthylècyloctadécylammonium, le chlorure de diméthylècyloctadécylammonium, le chlorure de diméthyl ammonium décyl , chlorure de didécyl diméthylammonium, chlorure de diméthyldidécylammonium, chlorure de N-décyldiméthylamine, chlorure de N-octyldiméthyldécylamine, dichlorure de didécyldiméthylammonium, chlorochromate de didécyldiméthylammonium, chlorure de décyltriméthylammonium, chlorure de diméthyloctadécylméthylammonium, chlorure de diméthyldioctadécylméthylammonium, chlorure d'octyldécyldiméthylammonium, chlorure de N-octyldiméthyldécylammonium, chlorure de diméthyldidécylammonium, diméthyloct chlorure d'yldodécylammonium, diméthyldécylammonium chlorure, chlorure de diméthyldécyldodécylammonium, chlorure de diméthyldécyloctylammonium, chlorure de diméthyloctyldodécylammonium, chlorite de didécyldiméthylammonium, chlorate de didécyldiméthylammonium, bromure de didécyldiméthylammonium, fluorure de didécyldiméthylammonium, iodure de didécyldiméthylammonium, bromure de diméthyldécyloctadécylammonium, fluorure de diméthyldécyloctadécylammonium, iodure de diméthyldécyloctadécylammonium, décyltriméthyle bromure d'ammonium, sulfamate de didécyldiméthylammonium, sulfate de didécyldiméthylammonium, nitrate de didécyldiméthylammonium, phosphate de didécyldiméthylammonium, Hydrogénosulfate de didécyldiméthylammonium, hydroxyde de didécyldiméthylammonium, acétate de didécyldiméthylammonium, formiate de didécyldiméthylammonium, carbonate de didécyldiméthylammonium, bicarbonate de didécyldiméthylammonium, citrate de didécyldiméthylammonium



APPLICATIONS


Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est largement utilisé comme désinfectant dans les établissements de santé.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé pour la désinfection des surfaces dans les hôpitaux, les cliniques et les cabinets dentaires afin de prévenir la propagation des maladies infectieuses.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans l'industrie alimentaire pour désinfecter les surfaces en contact avec les aliments et les équipements de transformation.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans les usines de transformation des produits laitiers, les brasseries et les établissements vinicoles à des fins d'assainissement.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est ajouté aux tours de refroidissement et aux systèmes de traitement de l'eau pour contrôler la croissance microbienne et la formation de biofilm.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans les piscines et les spas comme désinfectant pour maintenir la qualité de l'eau.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium est utilisé dans le secteur agricole pour désinfecter le matériel agricole et les bâtiments d'élevage.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans les cliniques vétérinaires et les élevages d'animaux pour les mesures de désinfection et de biosécurité.
Ce composé est incorporé dans les produits d’entretien ménager tels que les sprays désinfectants et les lingettes.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans les milieux institutionnels tels que les écoles, les garderies et les prisons pour la désinfection des surfaces.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est ajouté aux formulations de nettoyage industriel pour désinfecter les équipements de fabrication et les zones de production.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour la désinfection des salles blanches et des environnements de fabrication stériles.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans l'industrie cosmétique pour désinfecter les outils et équipements utilisés dans les salons de beauté.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans l'industrie hôtelière pour l'assainissement des chambres d'hôtel, des restaurants et des établissements de restauration.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est ajouté aux systèmes CVC et aux conduits d'air pour contrôler la contamination microbienne et la croissance des moisissures.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans les usines de traitement de l'eau pour la désinfection des approvisionnements en eau potable.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans les installations de traitement des eaux usées pour le contrôle microbien et l'atténuation des odeurs.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans les installations récréatives telles que les gymnases et les centres sportifs pour la désinfection des équipements et des vestiaires.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est ajouté aux produits anti-moisissures pour tuer les spores de moisissures et empêcher leur repousse.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans les véhicules de transport public tels que les bus et les trains pour désinfecter les sièges et les surfaces fréquemment touchées.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans l'industrie maritime pour la désinfection des navires, bateaux et équipements maritimes.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans les laboratoires et les installations de recherche pour la stérilisation des équipements et des espaces de travail.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est ajouté aux sprays et désinfectants agricoles pour la désinfection des fruits, des légumes et des installations de stockage des récoltes.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans l'industrie textile pour le traitement antimicrobien des tissus et textiles.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans les situations d'intervention d'urgence pour la désinfection des surfaces et des environnements contaminés.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière pour le contrôle microbien des fluides de forage et des équipements de production.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans l'industrie des pâtes et papiers pour la désinfection des équipements de traitement de la pâte à papier et des machines de fabrication du papier.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est ajouté aux systèmes d'eau de refroidissement industriels pour prévenir l'encrassement microbien et la corrosion.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans l'industrie automobile pour la désinfection des intérieurs de véhicules et des installations de fabrication.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans l'industrie aérospatiale pour l'assainissement des cabines, des cockpits et des zones de maintenance des avions.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans l'industrie électronique pour la désinfection des environnements de salles blanches et des installations de fabrication de semi-conducteurs.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est ajouté aux revêtements et peintures résistants à la moisissure pour assurer une protection contre la croissance des moisissures.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans l'industrie de la construction pour la désinfection des chantiers, des outils et des équipements de construction.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour la désinfection des zones et des équipements de préparation.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans l'industrie funéraire et mortuaire pour la désinfection des salles et du matériel d'embaumement.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est ajouté aux peintures et revêtements à base d'eau comme conservateur pour prévenir la contamination microbienne.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans la préservation du bois et des produits en bois pour prévenir la croissance de moisissures et de champignons.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans la préservation des textiles et des articles en cuir pour inhiber la dégradation microbienne.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans la conservation des cosmétiques et des produits de soins personnels pour prévenir la détérioration microbienne.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est ajouté aux purificateurs d'air et aux systèmes CVC pour la désinfection de l'air intérieur et des conduits de ventilation.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans la préservation des objets de musée et des documents d'archives.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans la conservation des matériaux d'emballage alimentaire afin de prévenir la contamination microbienne pendant le stockage et le transport.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est ajouté aux lubrifiants à base d'eau et aux fluides de travail des métaux pour empêcher la croissance et la dégradation microbiennes.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans la préservation des films et papiers photographiques pour inhiber la détérioration microbienne.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans la conservation des produits pharmaceutiques et médicaux pour maintenir la stérilité et la durée de conservation.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est ajouté aux pesticides et herbicides agricoles pour le contrôle microbien et la préservation des produits.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans la conservation des cosmétiques et des produits de soins personnels pour éviter la détérioration microbienne.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans la conservation des peintures, revêtements et adhésifs afin de prévenir la contamination et la dégradation microbiennes.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est ajouté aux fluides de travail des métaux et aux huiles de coupe pour empêcher la croissance et la dégradation microbiennes.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium est utilisé dans la préservation des plastiques et des polymères pour prévenir la dégradation microbienne et la décoloration.



DESCRIPTION


Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est un composé chimique principalement utilisé comme désinfectant et biocide.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % fait partie de la famille des composés d'ammonium quaternaire (QAC), largement utilisés comme agents antimicrobiens en raison de leur activité à large spectre contre les bactéries, les virus, les champignons et les algues.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % se trouve souvent dans les formulations désinfectantes destinées à diverses applications, notamment les établissements de santé, les usines de transformation des aliments, les systèmes de traitement de l'eau et les milieux agricoles.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est efficace contre un large éventail de micro-organismes, ce qui en fait un choix populaire à des fins de désinfection et d'assainissement.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est généralement fourni sous forme d'une solution contenant 80 % de l'ingrédient actif dans l'eau.
Le pourcentage restant est constitué d’autres composants et stabilisants pour améliorer sa stabilité et son efficacité.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est un composé d'ammonium quaternaire au nom chimique long.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est un tensioactif cationique connu pour ses propriétés antimicrobiennes à large spectre.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % se présente sous la forme d'un liquide clair, incolore à jaune pâle.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium 80 % a une odeur caractéristique d'ammonium et une texture légèrement huileuse.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est soluble dans l'eau et les solvants organiques comme l'éthanol.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est couramment utilisé comme désinfectant et assainissant dans diverses industries.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est efficace contre les bactéries, virus, champignons et algues.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % perturbe les membranes cellulaires des micro-organismes, conduisant à leur inactivation.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est largement utilisé dans les établissements de soins de santé pour la désinfection et la stérilisation des surfaces.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est également utilisé dans les installations de transformation des aliments pour désinfecter les équipements et les surfaces.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est un ingrédient essentiel des désinfectants et produits de nettoyage ménagers.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé dans les systèmes de traitement de l'eau pour contrôler la croissance microbienne et la formation de biofilm.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est connu pour son activité résiduelle de longue durée, offrant une protection prolongée contre les agents pathogènes.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est compatible avec une large gamme de matériaux, notamment les métaux, les plastiques et le caoutchouc.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est souvent incorporé dans les formulations d'assouplissants textiles et de traitements textiles.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est utilisé en milieu agricole pour la protection des cultures et la désinfection du matériel agricole.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est réglementé par les agences sanitaires et environnementales en raison de ses dangers potentiels.
Une manipulation et une dilution appropriées sont essentielles pour garantir une utilisation sûre de ce composé.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est important de respecter les concentrations et les temps de contact recommandés pour une désinfection efficace.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % peut provoquer une irritation de la peau et des yeux par contact.
L'exposition prolongée ou l'inhalation de vapeurs doivent être évitées pour prévenir les risques pour la santé.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % doit être conservé dans des récipients hermétiquement fermés, à l'abri de la chaleur et des substances incompatibles.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % est couramment utilisé en combinaison avec d'autres désinfectants pour des effets synergiques.

Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % fait partie intégrante des stratégies de contrôle des infections dans les secteurs de la santé, de la transformation des aliments et du traitement de l'eau.
Le chlorure de didécyldiméthylammonium à 80 % joue un rôle crucial dans le maintien de la propreté et de l'hygiène dans diverses applications.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C22H48ClN
Poids moléculaire : environ 362,08 g/mol
Aspect : Liquide clair à légèrement jaune
Odeur : Odeur ammoniacale
Solubilité dans l'eau : Soluble
Solubilité dans les solvants organiques : Soluble dans les solvants organiques polaires
Densité : Environ 0,91 g/cm³
Point d'ébullition : environ 290°C (554°F)
Point de fusion : Environ -50°C (-58°F)
pH : généralement alcalin, environ 9-10 dans les solutions aqueuses
Pression de vapeur : négligeable
Point d'éclair : Non applicable (ininflammable)
Température d'auto-inflammation : non applicable
Viscosité : Liquide à faible viscosité
Tension superficielle : généralement autour de 25-30 mN/m
Indice de réfraction : environ 1,45
Hygroscopique : Faible à modérée
Corrosivité : Corrosif pour les métaux sous forme concentrée
Biodégradabilité : Modérément biodégradable dans des conditions aérobies
Toxicité : Toxicité aiguë modérée, peut provoquer une irritation de la peau et des yeux
Inflammabilité : Ininflammable
Propriétés oxydantes : Non oxydant
Miscibilité : Miscible avec l'eau et les solvants organiques polaires
Hydrophobicité : Modérément hydrophobe
Mouillage de surface : présente de bonnes propriétés mouillantes sur les surfaces solides
Teneur en chlorure : généralement environ 22 à 24 % en poids



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
Si des vapeurs de chlorure de didécyldiméthylammonium sont inhalées, déplacez immédiatement la personne affectée vers une zone avec de l'air frais.

Assurer la respiration :
Vérifiez les voies respiratoires, la respiration et la circulation de la personne.
Si la respiration est difficile, assurez-vous que les voies respiratoires sont dégagées et pratiquez une respiration artificielle si nécessaire.

Consulter un médecin :
Si des symptômes tels que des difficultés respiratoires, de la toux ou une détresse respiratoire persistent, consultez rapidement un médecin.

Fournir de l'oxygène :
Si disponible et formé pour le faire, administrez de l’oxygène à la personne affectée en attendant une assistance médicale.

Restez calme et rassurez :
Gardez la personne concernée calme et rassurez-la en attendant l’aide médicale.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Si le chlorure de didécyldiméthylammonium entre en contact avec la peau, retirez rapidement tout vêtement contaminé.

Laver soigneusement la peau :
Lavez la zone affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes, en veillant à bien rincer pour éliminer toute trace de chlorure de didécyldiméthylammonium.

Utilisez un savon doux :
Utilisez un savon ou un détergent doux pour nettoyer la peau en douceur, en évitant les produits chimiques agressifs qui pourraient exacerber l'irritation.

Appliquer une crème hydratante :
Après le lavage, appliquez une crème hydratante apaisante ou un émollient sur la zone affectée pour aider à apaiser et hydrater la peau.

Consultez un médecin:
Si l'irritation cutanée persiste ou s'aggrave, consultez un médecin ou consultez un professionnel de la santé pour une évaluation et un traitement plus approfondis.


Lentilles de contact:

Rincer à l'eau :
Rincer immédiatement les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.

Retirer les lentilles de contact :
Si vous portez des lentilles de contact, retirez-les dès que possible pour faciliter l'irrigation des yeux.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un ophtalmologiste si l'irritation, la douleur ou la rougeur persiste après le rinçage.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne faites pas vomir si du chlorure de didécyldiméthylammonium a été ingéré, car cela pourrait entraîner d'autres complications.

Ne buvez pas d’eau :
S'abstenir de donner quoi que ce soit par voie orale à la personne concernée, sauf indication contraire du personnel médical.

Demander une assistance médicale :
Contactez immédiatement un centre antipoison ou demandez une assistance médicale pour obtenir des conseils et un traitement supplémentaires.

Fournir des informations:
Fournir au personnel médical des détails concernant la quantité ingérée, l'heure de l'ingestion et tout symptôme ressenti par la personne affectée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection (tels que des manches longues et des pantalons), lors de la manipulation du chlorure de didécyldiméthylammonium afin de minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utilisez une ventilation par aspiration locale ou travaillez dans un endroit bien ventilé pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de fumées.
Évitez de respirer les vapeurs ou les brouillards de chlorure de didécyldiméthylammonium.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact cutané avec le chlorure de didécyldiméthylammonium.
En cas de contact avec la peau, laver rapidement les zones touchées avec de l'eau et du savon.
Retirez les vêtements contaminés et lavez-les avant de les réutiliser.

Protection des yeux:
Portez des lunettes de sécurité ou un écran facial pour protéger les yeux des éclaboussures ou des brouillards potentiels de chlorure de didécyldiméthylammonium.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin si l'irritation persiste.

Matériel de manutention:
Utilisez un équipement fabriqué à partir de matériaux compatibles, tels que l'acier inoxydable, le verre ou le plastique, pour manipuler et transférer le chlorure de didécyldiméthylammonium.
Évitez l'utilisation de métaux réactifs comme l'aluminium ou le cuivre.

Prévenir les déversements :
Manipulez les contenants de chlorure de didécyldiméthylammonium avec soin pour éviter les déversements ou les fuites.
Utiliser des mesures de confinement appropriées, telles que des plateaux de confinement secondaire ou des kits de déversement, dans les zones où des déversements peuvent survenir.

Ne pas mélanger:
Évitez de mélanger le chlorure de didécyldiméthylammonium avec des substances incompatibles, telles que des bases fortes, des agents oxydants ou des métaux réactifs, car cela peut entraîner des réactions chimiques dangereuses ou des rejets de gaz toxiques.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les contenants de chlorure de didécyldiméthylammonium avec le nom du produit, les symboles de danger, les instructions de manipulation et les conditions de stockage pour garantir une identification appropriée et une manipulation sûre.

Éviter l'ingestion :
Ne pas ingérer de chlorure de didécyldiméthylammonium.
Gardez les aliments, les boissons et les produits du tabac à l'écart des zones où le chlorure de didécyldiméthylammonium est manipulé ou stocké.

Entraînement:
Fournir une formation au personnel manipulant le chlorure de didécyldiméthylammonium sur les procédures de manipulation sûres, les protocoles d'intervention d'urgence et l'utilisation de l'équipement de protection individuelle.


Stockage:

Sélection des conteneurs :
Conservez le chlorure de didécyldiméthylammonium dans des récipients hermétiquement fermés fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE), le polypropylène (PP) ou le verre, pour empêcher la pénétration d'humidité et la contamination.

Contrôle de la température:
Conservez le chlorure de didécyldiméthylammonium dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Maintenir les températures de stockage entre 15°C et 25°C (59°F et 77°F).

Évitez le gel :
Protéger le chlorure de didécyldiméthylammonium du gel, car le gel peut entraîner la cristallisation ou la solidification de la solution.
Si elle est congelée, laissez la solution décongeler complètement avant utilisation.

Séparation:
Conservez le chlorure de didécyldiméthylammonium à l'écart des substances incompatibles, y compris les agents oxydants forts, les bases et les métaux réactifs, pour éviter les réactions chimiques ou les dangers.

La stabilité:
Les solutions de chlorure de didécyldiméthylammonium peuvent se dégrader avec le temps, notamment en présence d'air ou de lumière. Conserver les contenants bien fermés pour minimiser l'exposition à l'air et la dégradation.

Précautions d'emploi:
Manipulez les contenants avec soin pour éviter tout dommage ou fuite.
Stockez les conteneurs sur des étagères ou des racks avec un support et un espacement adéquats pour éviter tout basculement ou chute.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité, telles que des zones de stockage verrouillées ou un accès restreint, pour empêcher toute manipulation non autorisée ou toute altération du chlorure de didécyldiméthylammonium.

Réponse d'urgence:
Ayez à disposition des matériaux appropriés de confinement des déversements et de nettoyage en cas de déversements ou de fuites.
Former le personnel aux procédures appropriées d’intervention en cas de déversement et aux protocoles d’urgence.

CLIMBAZOLE
DESCRIPTION:

Le clinbazole est généralement soluble dans l’huile et certains composés organiques.
Le Climbazole est un agent antifongique imidazole, largement utilisé comme ingrédient actif dans les shampooings antipelliculaires (AD), car il inhibe la croissance microbienne et améliore la barrière cutanée du cuir chevelu.
Le Climbazole aide à réduire les pellicules et à assainir le cuir chevelu.



NUMÉRO CAS : 38083-17-9

NUMÉRO CE : 253-775-4

FORMULE MOLÉCULAIRE : C15H17ClN2O2

POIDS MOLÉCULAIRE : 292,76 g/mol



DESCRIPTION:

Le Climbazole soulage les symptômes de la dermatite séborrhéique tels que les rougeurs, la desquamation et les démangeaisons du cuir chevelu.
Le Climbazole soutient la santé des cheveux en aidant à contrôler les champignons et les micro-organismes du cuir chevelu.
Le taux d'utilisation varie entre 0,5% et 2% en fonction de l'effet démonstratif du produit et de son interaction avec d'autres substances.
Le Climbazole se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche.
Le Climbazole est une matière première dotée du statut de médicament antifongique.

Chez les champignons, le Climbazole détruit la membrane cellulaire, arrête la croissance et la tue.
Le grimbazole a des effets importants dans le traitement des infections cutanées.
Le clinbazole est une substance chimique considérée comme un médicament.
Afin de bénéficier de cette propriété chimique, le Climbazole est inclus dans la formulation en mélangeant directement avec 0,5% de Mono Propylène Glycol (USP) afin de montrer la propriété pelliculaire.

Le grimbazole est l'un des fongicides les plus efficaces connus, en raison de la résistance développée par les champignons contre d'autres fongicides (antimycosiques), le grimpazole est en avance sur tous en termes d'efficacité.
Climnazor, utilisé dans les pays européens depuis 2-3 ans, a récemment été utilisé dans des shampooings produits en Turquie.
L'utilisation de fongicides à des doses efficaces dans les shampooings est le traitement le plus courant contre les champignons du cuir chevelu, l'eczéma gras et les champignons, qui sont les causes les plus fréquentes de pellicules intenses.
Les champignons sont observés à hauteur de 60 % aussi bien dans les pellicules intenses que dans l'eczéma gras (dermatite séborrhéique).

C'est pour cette raison que lorsque ces maladies sont diagnostiquées, il est recommandé d'utiliser des shampooings ayant des effets fongicides.
L'inconvénient le plus important de ces shampooings contenant des champignons est qu'ils ne sont généralement pas adaptés à un usage quotidien. Le shampooing Seboderm est le seul shampooing adapté à un usage quotidien parmi ce groupe de shampooings.

Le Climbazole est utilisé dans les shampooings de soin anti-démangeaisons en raison de ses propriétés bactéricides à large spectre.
Le clinbazole peut être utilisé comme étalon de référence dans la détermination du grimpazole dans des échantillons environnementaux et dans des échantillons de shampooing antipelliculaire par chromatographie liquide ultra-haute performance couplée à la spectrométrie de masse tandem (UHPLC-MS-MS).
Le Climbazole est un excellent agent antiprurigineux et antipelliculaire.
Le Climbazole inhibe durablement et fortement le champignon pelliculaire.
Le Climbazole est un produit sûr et non irritant qui peut être largement utilisé dans les shampooings.

Le Climbazole permet d'obtenir des formules à faible coût avec une faible utilisation.
Le Climbazole agit de manière stable à haute température et contre les ions métalliques.
Le Climbazole peut être dissous dans un mélange d'éthanol et d'eau ou dans des solutions de tensioactifs anioniques.
Le grimbazole est partiellement soluble dans l’eau.

Le Climbazole est soluble dans l'acétate d'éthyle, l'acétone, le benzène, le toluène et d'autres solvants organiques.
Partiellement soluble dans le cyclohexane et l'éther de pétrole.
Des formules transparentes peuvent être obtenues.
Le grimbazole est largement utilisé dans le traitement des infections fongiques telles que la dermatite séborrhéique et l'eczéma cutané.
Le Climbazole a une forte inhibition sur le champignon qui produit les pellicules.
Pour cette raison, le Climbazole est utilisé dans les shampooings antipelliculaires.

Le grimbazole est utilisé dans l’industrie cosmétique, dans les crèmes de beauté pour une peau plus lisse.
Le Climbazole peut également être utilisé dans les gels de bain et les bains de bouche.
Le grimbazole est la substance fongicide la plus efficace trouvée dans les shampooings produits pour le traitement des pellicules intenses des cheveux.
Le Climbazole est une matière première solide cristalline, incolore ou presque blanche d'une densité de 1 320 GR/CM3.
Le clinbazole est d'abord dissous dans de l'alcool ou un tensioactif non ionique, puis les autres composants dissous de la formulation sont mélangés à une température d'environ 70 ℃ .
Le grimbazole est un agent antifongique topique couramment utilisé dans le traitement des infections cutanées fongiques humaines telles que les pellicules, la dermatite séborrhéique et l'eczéma.
Le grimbazole a montré une efficacité élevée in vitro et in vivo contre Malassezia spp. qui semblent jouer un rôle important dans la pathogenèse des pellicules.
La structure chimique et les propriétés du Climbazole sont similaires à celles d'autres fongicides tels que le kétoconazole et le miconazole.

Le grimbazole se trouve le plus souvent comme ingrédient actif dans les produits antipelliculaires et antifongiques en vente libre, notamment les shampooings, les lotions et les revitalisants.
Le Climbazole peut être accompagné d'autres principes actifs tels que la pyrithione de zinc ou le triclosan.
Le clinbazole fait partie des monochlorobenzènes, des imidazoles, d'un éther aromatique, d'une cétone et d'un éther hémiaminal.
Le grimbazole est un agent antifongique topique couramment utilisé dans le traitement des infections cutanées fongiques humaines telles que les pellicules et l'eczéma.
Le grimbazole a montré une efficacité élevée in vitro et in vivo contre Pityrosporum ovale qui semble jouer un rôle important dans la pathogenèse des pellicules.
Le clinbazole est un type de fongicide spécialement développé pour le traitement des champignons responsables de pellicules intenses chez les patients, et il est largement utilisé dans les shampooings dans de nombreux pays et en Turquie.

On constate qu'il existe des champignons de Malessezia furfur et de Pyrosporum ovale. Les produits efficaces contre ces champignons doivent être privilégiés dans le traitement.
Avant Climbazole, des fongicides appelés kétoconazole et itraconazole étaient utilisés, mais en raison de leur utilisation pendant de nombreuses années, les champignons ont été reconnus et leur efficacité est devenue moindre que par le passé.
Ce groupe de produits est généralement limité à 2 fois par semaine en raison de ses effets secondaires.
Dans le traitement des pellicules intenses observées dans les cas d'eczéma gras sévère, il faut appliquer des traitements liés à l'eczéma, en plus de cela, il faut utiliser un shampooing.
Le Climbazole n'est pas un produit.

Le grimbazole est la substance fongicide la plus efficace trouvée dans les shampooings produits pour le traitement des pellicules intenses des cheveux. Parce qu’il est connu que le facteur le plus important à l’origine des pellicules et des problèmes de pellicules excessives est le champignon.
Le grimbazole est l’un des fongicides les plus efficaces connus.
Le climnazol, utilisé depuis 2 à 3 ans dans les pays européens, a récemment été utilisé dans des shampooings produits en Turquie.
L'utilisation de fongicides tels que le grimpazole et similaires, le kétoconazole, l'itraconazole à des doses efficaces dans les shampooings est la forme de traitement la plus courante dans le traitement des champignons du cuir chevelu, de l'eczéma gras de la tête (dermatite séborrhéique) et des champignons, qui sont les plus courants. causes de pellicules intenses.

Pour cette raison, lorsque des pellicules et une dermatite séborrhéique sont diagnostiquées, des shampooings ayant des effets fongicides sont recommandés.
L’inconvénient le plus important de ce groupe de shampooings contenant des fongicides est qu’ils ne conviennent généralement pas à un usage quotidien.
Étant donné que le Climbazole n'interagit pas avec d'autres substances contenues dans les shampooings, des shampooings contenant du grimpazole peuvent être produits avec le contenu de shampooings de qualité adaptés à un usage quotidien.
Le grimbazole est un additif et un agent antifongique utilisé dans les shampooings, revitalisants, lotions et nettoyants pour le visage en vente libre pour traiter les infections cutanées fongiques humaines comme l'eczéma et les pellicules.
Les pellicules touchent près de la moitié de la population et environ un individu sur dix aux États-Unis développera de l'eczéma au cours de sa vie.

Cet agent aide à traiter ces infections fongiques modérées à sévères et leurs symptômes tels que rougeurs et peau sèche, démangeaisons et squameuse sans provoquer d'irritation de la zone affectée lorsqu'il est utilisé correctement.
Le grimbazole est connu pour être un médicament antifongique fréquemment utilisé dans le traitement des infections fongiques cutanées.
Ainsi, il traite efficacement les pellicules ainsi que d’autres infections du cuir chevelu.
Le médicament renforce et améliore également la qualité des cheveux.
De plus, il soulage les démangeaisons, qui peuvent causer beaucoup d’inconfort chez les personnes souffrant de pellicules.

Le médicament est disponible sous forme de shampooing capillaire, qui doit être utilisé régulièrement pendant une période d'environ 4 semaines.
Le Climbazole est une poudre cristalline blanche utilisée comme agent antipelliculaire très efficace.
Le Climbazole s'attaque efficacement au champignon Malaseezia furfur, principale cause des pellicules.
Le Climbazole offre une excellente activité contre la principale cause des pellicules, l'espèce Malassezia.
Le Climbazole convient aux formulations de soins capillaires sans rinçage et à rinçage.
Le Climbazole ne provoque aucune formation de complexes colorés avec des ions métalliques qui provoquent une décoloration des formulations.

Le Climbazole a une bonne compatibilité avec les huiles de parfum et d'autres matières premières de soins capillaires couramment utilisées et est soluble dans l'alcool, les glycols, les tensioactifs et certaines huiles de parfum.
Le Climbazole est stable dans les plages de pH acides et neutres et n'est pas hygroscopique (n'absorbe pas l'eau de l'air).
Le Climbazole présente une excellente stabilité à la lumière, à la chaleur et au stockage.
Le Climbazole s'adresse principalement aux produits capillaires dont les propriétés antipelliculaires sont réputées pour leur efficacité.
Le Climbazole est cependant présent dans certains traitements contre l'eczéma pour ses propriétés antifongiques.

Le Climbazole-d4, une nouvelle molécule synthétique, présente un vaste potentiel pour les applications de la recherche scientifique.
Dérivé du Climbazole, un médicament antimycosique largement utilisé, il sert d'outil de recherche pour étudier les effets du Climbazole dans diverses expériences scientifiques. Le Climbazole-d4 a été largement utilisé dans diverses études de recherche, permettant d'examiner l'impact du Climbazole sur la croissance fongique, l'expression des gènes, la structure et la fonction des protéines, ainsi que la production de métabolites secondaires.
Le mécanisme d’action précis du Climbazole-d4 reste partiellement compris ; cependant, on suppose qu'il inhibe la croissance fongique en perturbant la paroi cellulaire et en empêchant la synthèse de l'ergostérol, un composant crucial des membranes cellulaires fongiques.
De plus, on pense que le Climbazole influence l’expression de gènes spécifiques associés à la croissance et au développement des champignons.

Servant de forme marquée de Climbazole, le Climbazole-d4 agit comme un agent antifongique imidazole.
Lorsqu'il est incorporé dans les formulations de shampooings, il procure des effets bénéfiques dans la lutte contre les pellicules.
Le grimbazole est un médicament antifongique fréquemment utilisé dans le traitement des infections fongiques cutanées.
Ainsi, il est efficace contre les pellicules, l’eczéma et autres infections du cuir chevelu, de vos cheveux et de votre cuir chevelu.
Le médicament antifongique est utilisé dans les shampooings, revitalisants, lotions et nettoyants pour le visage en vente libre.
Le Climbazole est un agent antifongique imidazole qui peut offrir des avantages antipelliculaires.



ZONES D'UTILISATION :

Ce sont les éléments les plus importants dans le développement de l’industrie cosmétique et dans la production des crèmes de beauté dont les femmes ont besoin pour avoir une peau lisse.
Le clinbazole est utilisé dans la fabrication de médicaments sous forme de crèmes, destinés à éliminer les infections cutanées.
Le clinbazole est une matière première dotée de propriétés antifongiques dans les médicaments produits pour prévenir la formation de pellicules, de champignons et d'eczéma sur la peau.
Le Climbazole est un actif antipelliculaire utilisé pour prévenir la formation de pellicules sur le cuir chevelu.
Le Climbazole présente des propriétés in vitro contre la bactérie Pityrosporum, connue sous le nom de pathogenèse des pellicules.
Le cuir chevelu des personnes se renouvelle une fois toutes les 2 semaines. Cependant, dans certains cas, le cuir chevelu ne parvient pas à se régénérer.

Par conséquent, les cellules mortes de la peau se rassemblent et une apparence inconfortable se forme. Le grimpéazole est utilisé comme ingrédient actif important pour inhiber les bactéries responsables de telles formations.
Le Climbazole a l’apparence de cristaux blancs ou incolores.
Le grimpazole est inodore.
Le grimbazole est très légèrement soluble dans l’eau.
Le grimbazole a une bonne solubilité dans les huiles essentielles et les tensioactifs.
Le clinbazole est similaire à d’autres fongicides tels que le kétoconazole et le miconazole.

Compatible avec les tensioactifs à ions positifs, à ions négatifs et non ioniques.
Le Climbazole est un ingrédient actif couramment utilisé dans les cosmétiques corporels.
Le grimbazole a des effets antifongiques, c'est pourquoi il est utilisé dans les produits destinés aux peaux à tendance eczémateuse et dans les shampooings antipelliculaires.
Grâce à ses propriétés anti-inflammatoires, il aide à supprimer la croissance de levures indésirables sur la peau et contribue également à la préservation des produits cosmétiques.
Le Climbazole peut soulager les démangeaisons du cuir chevelu associées aux pellicules.
La dose recommandée de grimpazole pour une utilisation dans les shampooings antipelliculaires est de 2 % maximum.
La dose recommandée de grimpazole comme conservateur est de 0,2 % pour les crèmes pour le visage, les masques capillaires et les préparations pour les pieds, et de 0,5 % pour les shampoings.

Le Climbazole (BAY-e 6975) est un puissant agent antifongique.
Le clinbazole est également un puissant inducteur du cytochrome hépatique P450 du rat. je
Climbazole (20 µM ; 48 heures) diminue de manière significative la sécrétion d'exosomes dans les cellules agressives du cancer de la prostate (PCa).
Climbazole (20 µM) inhibe de manière significative la concentration protéique d'Alix et de Rab27a mais pas de nSMase2.
Le clinbazole est un puissant inhibiteur de la biogenèse et/ou de la sécrétion des exosomes.



LES USAGES:


-Shampooing
-Après-shampooing



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

La densité du Climbazole est de 1,17 g/cm³.
Le point de fusion du Climbazole est compris entre 96 °C et 100 °C.
Le point d'ébullition du Climbazole varie de 447,5 °C à 487,5 °C.
Le Climbazole a des propriétés stables dans les plages d'acide et de pH. Il conserve sa fonctionnalité standard dans des conditions de stockage appropriées.
Le Climbazole a une solubilité de 59 mg/ml dans l'alcool éthylique. Il a une bonne solubilité dans les huiles parfumées (essentielles) et les tensioactifs.



PROPRIÉTÉS TECHNIQUES :


-NUMÉRO CAS : 38083-17-9
-FORMULE MOLÉCULAIRE : C15H17CIN2O2
-NOM CHIMIQUE : Climbazole, 1-(4-chlorophénoxy)-1-(1H-imidazol-1-yl)-3,3dioéthylbutane-2-one
-POIDS MOLÉCULAIRE : 292,76 g/mol
-DENSITÉ : 1,17 g/cm³
-POINT DE FUSION : 96 °C-100 °C
-POINT D'ÉBULLITION : 447,5 °C – 487,5 °C



CARACTÉRISTIQUES:

-mp : 96-100 °C
-aptitude : réussit le test d'identité (RMN)
-application(s) : agriculture, environnement
-format : soigné
-Chaîne SMILES : CC(C)(C)C(=O)C(Oc1ccc(Cl)cc1)n2ccnc2
-InChI : 1S/C15H17ClN2O2/c1-15(2,3)13(19)14(18-9-8-17-10-18)20-12-6-4-1 (16)5-7-12 /h4-10,14H,1-3H3
-Clé InChI : OWEGWHBOCFMBLP-UHFFFAOYSA-N



CARACTÉRISTIQUES:

-Exfolie le cuir chevelu et élimine l'accumulation de sébum
-Réduit les pellicules et la desquamation
-Équilibre l'activité microbienne
-Prévient les irritations et les démangeaisons
-Diminue l'inflammation et les rougeurs
-C'est une nutrition totale pour le cuir chevelu



PROPRIÉTÉS:

-Point de fusion : 96-100ºC
-Point d'éclair : 224,4 ºC
-Pureté : >98 %
-Densité : 1,17 g/cmH3
-Apparence : Poudre cristalline blanc cassé à jaune pâle
-Codes de danger : Xn
-Code SH : 2933290012
-Journal P : 3,72930
-PSA : 44,12
-Indice de réfraction : 1,56
-RIDADR : ONU 3077



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Poids moléculaire : 292,76 g/mol
-XLogP3-AA : 3,7
-Nombre de donateurs de liaisons hydrogène : 0
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
-Nombre de liaisons rotatives : 5
-Masse exacte : 292,0978555 g/mol
-Masse monoisotopique : 292,0978555 g/mol
-Surface polaire topologique : 44,1 Ų
-Nombre d'atomes lourds : 20
-Complexité : 335
-Nombre d'atomes d'isotopes : 0
- Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
- Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de centres stéréocentriques de liaison non définis : 0
-Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
-Le composé est canonisé : oui



CARACTÉRISTIQUES:

-Apparence : Poudre cristalline blanche
-Température de fusion : 94 ℃ ~ 98 ℃
- Teneur en eau : ≤0,5%
-p-Chlorophénol : ≤0,015%
-Poids moléculaire : 292,76
-Numéro CAS : 38083-17-9
-Pureté (HPLC) : min. 98,0 % de la superficie
-Pureté (titrage non aqueux) : min. 98,0%



QUANTITÉ D'UTILISATION :

Niveau d'utilisation : 0,5 à 1 % (produits à rincer), 0,1 % à 0,3 %.
Il s'agit de niveaux maximaux tels que définis dans la réglementation européenne sur les cosmétiques.



PRÉCAUTIONS:

Le Climbazole ne doit pas être appliqué non dilué sur la peau et les niveaux d'utilisation maximaux ci-dessus ne doivent pas être dépassés.
Vous devez toujours porter des gants lorsque vous travaillez avec Climbazole et ne pas entrer en contact avec la peau.
Tenir à l'écart des enfants, ne pas prendre en interne, demander conseil lors d'une utilisation sur des enfants/nourrissons.



LES FONCTIONS:

-Antipelliculaire : Aide à lutter contre les pellicules
-Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance des micro-organismes sur la peau et neutralise le développement des microbes
-Conservateur : Inhibe le développement de micro-organismes dans les produits cosmétiques.



COMMENT L'UTILISER:

Le Climbazole a une bonne compatibilité avec les huiles de parfum et d'autres matières premières de soins capillaires couramment utilisées et est soluble dans l'alcool, les glycols, les tensioactifs et certaines huiles de parfum.
Le Climbazole est stable dans les plages de pH acides et neutres et n'est pas hygroscopique. Il présente une excellente stabilité à la lumière, à la chaleur et au stockage.
Des tests d'efficacité in vivo ont montré l'efficacité du Climbazole dans les formulations antipelliculaires
L'extrait peut être utilisé dans les émulsions H/E et les émulsions E/H.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Point de fusion : 96-100°C
-Point d'ébullition : 447,5 ± 40,0 °C (prévu)
-densité : 1,17 ± 0,1 g/cm3 (prévu)
-pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
-indice de réfraction : 1,54
-température de stockage. : Atmosphère inerte, température ambiante
-solubilité : Insoluble dans l’eau
-pka : 5,66 ± 0,22 (prédit)
-forme : soignée
-couleur : blanc à presque blanc
-Solubilité dans l'eau : 58 mg/L à 25 ℃
-BRN: 618020
-InChIKey : OWEGWHBOCFMBLP-UHFFFAOYSA-N
-LogP : 3,83 à 25 ℃



INFORMATIONS TECHNIQUES :

-État physique : Solide
-Conservation : Conserver à -20°C
-Point de fusion : 82-84°C (lit.)



STOCKAGE:

Conserver dans un endroit frais et sec.



SYNONYME:

Crinipan AD
Crinipan ADS
TC-Climbazole
Réanti CLB
CLB SMACTIV
PRODAN CLB
Spec-Chem-Climbazole
PromaCare CMZ
Dantuff-C
Crinipan AD
1-(4-chlorophénoxy)-3,3-diméthyl-1-(imidazol-1-yl)-butan-2-one
CLIMBAZOL
1-(4-chloro-phénoxy)-1-imidazol-1-yl-3,3-diméthyl-butan-2-one
1-(4-chlorophénoxy)-1-(imidazol-1-yl)-3,3-diméthyl-2-butanone
Grimpazole
38083-17-9
Baypival
Climbazole
BAIE-E 6975
Crinipan AD
Baysan
1-(4-chlorophénoxy)-1-(1H-imidazol-1-yl)-3,3-diméthylbutan-2-one
Climbazolum
Climmazole [INN-espagnol]
Climbazolum [INN-Latin]
2-Butanone, 1-(4-chlorophénoxy)-1-(1H-imidazol-1-yl)-3,3-diméthyl-
Climbazole [BAN:INN]
Climbazole [INN:BAN]
EINECS253-775-4
1-(4-chlorophénoxy)-1-imidazol-1-yl-3,3-diméthylbutan-2-one
NSC-759808
BRN0618020
Baie e 6975
UNII-9N42CW7I54
CCRIS 8169
DTXSID6046555
1-(p-chlorophénoxy)-1-imidazol-1-yl-3,3-diméthyl-2-butanone
CHEBI:83719
9N42CW7I54
MEB6401
NCGC00166153-01
1-(4-chlorophénoxy)-1-(imidazol-1-yl)-3,3-diméthylbutanone
1-(p-chlorophénoxy)-3,3-diméthyl-1-(1-imidazolyl)-2-butanone
1-(4-chlorophénoxy)-1-(1H-imidazol-1-yl)-3,3-diméthyl-2-butanone
CE 253-775-4
Baie-e-6975
5-23-04-00209 (référence du manuel Beilstein)
DTXCID4026555
1-(4-chlorophénoxy)-1-(1-imidazolyl)-3,3-diméthyl-2-butanone
1-(4-chlorophénoxy)-1-(1H-imidazolyl)-3,3-diméthyl-2-butanone
1-(4-chlorophénoxy)-3,3-diméthyl-1-(imidazole-1-yl)-2-butanone
2-BUTANONE, 1-(p-CHLOROPHENOXY)-3,3-DIMÉTHYL-1-(1-IMIDAZOLYL)-
CAS-38083-17-9
MFCD00055505
CLIMBAZOLE [AUBERGE]
CLIMBAZOLE [INCI]
CLIMBAZOLE [MART.]
CLIMBAZOLE [USP-RS]
CLIMBAZOLE [QUI-DD]
SCHEMBL39729
US9138393, Grimbazole
US9144538, Grimbazole
MLS004773943
1-NAPHTHYLACETICANHYDRIDE
BAIE e-6975
CHEMBL1437764
OWEGWHBOCFMBLP-UHFFFAOYSA-
BDBM181112
HMS2090O13
HMS3652P05
HMS3744O15
Pharmakon1600-01504833
1-(4-chlorophénoxy)-1-(imidazol-1-yl)-3,3-diméthyl-2-butanone
1-(4-Clorophénoxy)-3,3-diméthyl-1-(imidazole-1-yl)-2-butanone
HY-B1151
MEB-6401
Tox21 112343
Tox21_112343
AC-272
DL-358
NSC759808
s4178
AKOS015895513
Tox21_112343_1
GCC-213958
CS-4675
DB15580
KS-5112
NSC 759808
Climbazole 10 microg/mL dans du cyclohexane
NCGC00166153-02
NCGC00166153-03
LS-46662
SMR001550495
C2025
FT-0624097
FT-0655760
FT-0665095
SW219213-1
Climbazole, PESTANAL(R), étalon analytique
H10384
AB01275501-01
AB01275501_02
AB01275501_03
A824009
AO-295/40848554
Q629373
SR-05000001501
Q-100974
SR-05000001501-1
BRD-A61676498-001-01-7
Climbazole, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
1-(4-chloranylphénoxy)-1-imidazol-1-yl-3,3-diméthyl-butan-2-one
1-(4-chlorophénoxy)-1-(imidazol-1-yl)-3,3-diméthylbutan-2-one
1-(4-chlorophénoxy)-3,3-diméthyl-1-(imidazol-1-yl)-butan-2-one
2-butanone, 1-(4-clorofenoxi)-1-(1h-imidazol-1-il)-3,3-dimétil-
(RS)-1-(4-CHLOROPHENOXY)-1-IMIDAZOL-1-YL-3,3-DIMÉTHYLBUTAN-2-ONE
InChI=1/C15H17ClN2O2/c1-15(2,3)13(19)14(18-9-8-17-10-18)20-12-6-4-11(16)5-7-12/ h4-10,14H,1-3H3



NOM UICPA :

(R,S)-1-(4-chlorophénoxy)-1-imidazol-1-yl-3,3-diméthylbutan-2-one
(RS)-1-(4-chlorophénoxy)-1-imidazol-1-yl-3,3-diméthylbutan-2-one
1-(4-chlorophénoxy)-1-(1H-imidazol-1-yl)-3,3-diméthyl-2-butanone
1-(4-chlorophénoxy)-1-(1H-imidazol-1-yl)-3,3-diméthylbutan-2-one
1-(4-chlorophénoxy)-1-imidazol-1-yl-3,3-diméthylbutan-2-one
1-(4-chlorophénoxy)-3,3-diméthyl-1-(imidazole-1-yl)-2-butanone
1-(4-clorophénoxy)-3, 3-diméthyl-1-(imidazole-1-yl)-2-butanone
2-Butanone, 1-(4-chlorophénoxy)-1-(1H-imidazol-1-yl)-3,3-diméthyl-
Grimpazole
grimpazole
















COLANYL BLACK N 131
LA DESCRIPTION:

Colanyl Black N 131 est une préparation pigmentaire aqueuse sans liant à base d'agents mouillants et dispersants non ioniques et/ou anioniques et de propylène glycol.
Colanyl Black N 131 a une consistance versable et pompable et convient aux doseurs.
En raison de son excellente résistance aux intempéries, Colanyl Black N 131 convient à une utilisation intérieure et extérieure.
Colanyl Black N 131 de Heubach est un pigment de noir de carbone sans liant.
Colanyl Black N 131 est une préparation pigmentaire aqueuse fabriquée sans utiliser d'additifs alkyl phénol éthoxylés (APEO).
Colanyl Black N 131 est utilisé dans les peintures en émulsion, les vernis à bois aqueux et les teintures à bois aqueuses.
Colanyl Black N 131 convient aux peintures décoratives à base d'eau en raison de son excellente résistance à la lumière et aux intempéries.


BIENFAITS DU COLANYL BLACK N 131 :
Colanyl Black N 131 est utilisé pour la préparation de pigments aqueux sans liant pour les peintures décoratives à base d'eau
Colanyl Black N 131 est fabriqué sans utiliser d'additifs alkyl phénol éthoxylés (APEO)
Colanyl Black N 131 Convient aux équipements de dosage manuels et automatiques
Colanyl Black N 131 est Miscible en toutes proportions avec les autres préparations pigmentaires de la gamme Colanyl 100.

Principaux domaines d'application :
• Peintures émulsion
Autres champs d'application possibles :
• teintures à bois aqueuses
• vernis bois aqueux
COLANYL BLACK N 131 est fortement recommandé pour l'utilisation de peintures en émulsion, d'enduits muraux intérieurs et extérieurs, de peintures industrielles.
COLANYL BLACK N 131 peut également être utilisé pour l'ester acrylique, l'injection de module de polyester, l'émulsion de caoutchouc, le colorant du bois, le vernis protecteur du bois, le colorant d'encre.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU COLANYL BLACK N 131 :
Grav. tinct. Force [%] : 97-103
Vol. tinct. Force [%] : 95-105
Densité [g/cm3] : 1,23-1,31
Teinte dH (*) : +/- 0.5
Pureté dC (*) : +/- 0.8
Viscosité [Pa*s] : 0,3-1,3
Densité [g/cm3] : 1.27
Valeur pH : 7,7
Teneur en pigments [%] : 42
Solide total [%] : 49
Glycols [%] : 20
Eau [%] : 31
ASPECT : PATE NOIRE
TENEUR EN PIGMENTS : 42 %
DENSITÉ : 1,26 g/cm3
SOLIDES TOTAUX : 50 %
SOLIDITÉ À LA LUMIÈRE (1:1): 8
SOLIDITÉ À LA LUMIÈRE (1:25): 8
RÉSISTANCE AUX INTEMPÉRIES (1:1): 5
RÉSISTANCE AUX INTEMPÉRIES (1:25): 5
RÉSISTANCE AUX ACIDES : 5
RÉSISTANCE AUX ALCALIS : 5

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT LE COLANYL BLACK N 131 :
PREMIERS SECOURS:
Les yeux:
Si des symptômes se développent, éloigner la personne de l'exposition et la mettre à l'air frais.
Rincer doucement les yeux avec de l'eau tout en maintenant les paupières écartées.
Si les symptômes persistent ou s'il y a des difficultés visuelles, consulter un médecin.

Peau :
Les premiers secours ne sont normalement pas nécessaires.
Cependant, il est recommandé de nettoyer les zones exposées en les lavant avec de l'eau et du savon.

Ingestion :
Consulter un médecin.
Si la personne est somnolente ou inconsciente, ne rien lui faire avaler ; placez l'individu sur le côté gauche avec la tête en bas.
Contacter un médecin, un établissement médical ou un centre antipoison pour savoir s'il faut provoquer des vomissements.
Si possible, ne laissez pas l'individu sans surveillance.

Inhalation :
Si des symptômes se développent, éloigner la personne de l'exposition et la mettre à l'air frais.
Si les symptômes persistent, consulter un médecin.
Si la respiration est difficile, administrer de l'oxygène.
Garder la personne au chaud et au calme ; consulter immédiatement un médecin.
Les personnes ne portant pas d'équipement de protection doivent être exclues de la zone de déversement jusqu'à ce que le nettoyage soit terminé.
Précaution environnementale :
Empêcher la propagation sur une large zone (par ex. par confinement ou barrières anti-huile).
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Ne pas jeter dans l'eau de surface ou le système d'égout sanitaire.
Méthodes de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.
Enlever avec un matériau absorbant inerte (par ex. sable, gel de silice, liant acide, liant universel, sciure de bois). Les autres informations:
Respectez toutes les réglementations fédérales, étatiques et locales applicables.

LUTTE CONTRE L'INCENDIE:
Moyens d'extinction appropriés
Produit chimique sec, Dioxyde de carbone (CO2), Eau pulvérisée

Précautions à prendre en cas d'incendie :
Portez un équipement complet de lutte contre les incendies (équipement Bunker complet) et une protection respiratoire (SCBA).
NE dirigez PAS un jet solide d'eau ou de mousse dans des flaques de liquide brûlant, car cela pourrait provoquer de la mousse et augmenter l'intensité du feu.
Le moussage peut être violent et peut mettre en danger tout pompier se tenant trop près du liquide brûlant.
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les conteneurs et les structures exposés au feu jusqu'à ce que le feu soit éteint si cela peut être fait avec un risque minimal.
Éviter de répandre des matériaux brûlants avec de l'eau utilisée à des fins de refroidissement.
Classification NFPA des liquides inflammables et combustibles
Liquide combustible Classe IIIB

MESURES DE REJET ACCIDENTEL:
Précautions personnelles:
Les personnes ne portant pas d'équipement de protection doivent être exclues de la zone de déversement jusqu'à ce que le nettoyage soit terminé.

Précautions environnementales:
Empêcher la propagation sur une large zone (par ex. par confinement ou barrières anti-huile).
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Ne pas jeter dans l'eau de surface ou le système d'égout sanitaire.

Méthodes de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.
Enlever avec un matériau absorbant inerte (par ex. sable, gel de silice, liant acide, liant universel, sciure de bois).

Les autres informations:
Respectez toutes les réglementations fédérales, étatiques et locales applicables.

MANIPULATION ET STOCKAGE
Manutention:
Les conteneurs de ce matériau peuvent être dangereux lorsqu'ils sont vidés.
Étant donné que les contenants vides conservent des résidus de produit (vapeur, liquide et/ou solide), toutes les précautions de danger indiquées dans la fiche technique doivent être respectées.

Espace de rangement:
Conserver dans un endroit frais, sec et aéré.

CONTRÔLES D'EXPOSITION ET PROTECTION INDIVIDUELLE :
Directives d'exposition :
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.

Conseil général :
Ces recommandations fournissent des conseils généraux pour la manipulation de ce produit.
L'équipement de protection individuelle doit être sélectionné pour les applications individuelles et doit tenir compte des facteurs qui affectent le potentiel d'exposition, tels que les pratiques de manipulation, les concentrations chimiques et la ventilation.
Il incombe en dernier ressort à l'employeur de suivre les directives réglementaires établies par les autorités locales.

Contrôles d'exposition:
Fournir une ventilation mécanique (générale et/ou locale) suffisante pour maintenir l'exposition en dessous des directives d'exposition (le cas échéant) ou en dessous des niveaux qui causent des effets indésirables connus, suspectés ou apparents.

Protection des yeux:
Non requis dans des conditions normales d'utilisation.
Porter des lunettes de sécurité anti-éclaboussures si le produit peut être pulvérisé ou projeté dans les yeux.

Protection de la peau et du corps :
Porter des gants résistants (consulter votre fournisseur d'équipements de sécurité).
Porter des vêtements de travail normaux, y compris des pantalons longs, des chemises à manches longues et des couvre-pieds pour éviter le contact direct du produit avec la peau.
Laver les vêtements avant de les réutiliser.
Si une irritation cutanée se développe, contactez le professionnel de la santé et de la sécurité de votre établissement ou votre fournisseur local d'équipement de sécurité pour déterminer l'équipement de protection individuelle approprié pour votre utilisation.

Protection respiratoire:
Un respirateur purificateur d'air approuvé par le NIOSH avec une cartouche et/ou un filtre approprié peut être autorisé dans certaines circonstances où les concentrations dans l'air devraient dépasser les limites d'exposition (le cas échéant) ou si une surexposition a autrement été déterminée.
La protection fournie par les respirateurs purificateurs d'air est limitée.
Utiliser un appareil respiratoire à pression positive et à adduction d'air s'il existe un risque de rejet incontrôlé, si les niveaux d'exposition ne sont pas connus ou dans toute autre circonstance où un appareil respiratoire à adduction d'air filtré peut ne pas fournir une protection adéquate.

CONSIDÉRATIONS RELATIVES À L'ÉLIMINATION :
Méthodes d'élimination des déchets
Éliminer conformément à toutes les réglementations locales, nationales et fédérales applicables.



CONDICARÉ PQ-7
DESCRIPTION:
Condicare PQ-7 PF, dans cette version, est sans paraben.
Condicare PQ-7 PF est un copolymère cationique hautement chargé qui offre clarté et compatibilité avec les systèmes anioniques.
Condicare PQ-7 PF est hautement soluble dans l'eau et est idéal pour les applications de soins capillaires et cutanés.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU CONDICARE PQ-7 :
Apparence : Liquide visqueux clair et incolore
Odeur : Légère odeur caractéristique
Couleur : APHA 50 Maximum
Solides totaux, % 8-10
pH (tel que fourni) : 6,0 – 7,5
Viscosité, cps@25°C :
Broche Brookfield LV #4@ 10rpm :7500 – 15000

APPLICATIONS DE CONDICARE PQ-7 :
Condicare PQ-7 est une solution aqueuse.
Les niveaux d'utilisation sont recommandés à environ 0,2-5,0 %.
Ajouter le copolymère à la phase aqueuse sous agitation.

L'ordre d'ajout peut être ajusté pour aider à obtenir une clarté optimale.
Condicare PQ-7 contient 0,1 % de méthyl paraben et 0,02 % de propyl paraben comme conservateurs.
Une version sans paraben de Condicare PQ-7 est également disponible.


AVANTAGES DE PERFORMANCE DE CONDICARE PQ-7 :
Produits de soins capillaires :
Teintures capillaires et décolorants, permanentes et défrisants, shampooings, revitalisants et produits coiffants
• Meilleure aptitude au peignage humide et sec
• Réduction de l'électricité statique et des envolées
• Contribue à la brillance et au toucher doux et soyeux
• Fournit une mousse riche et crémeuse avec une meilleure stabilité de la mousse
Produits de soins de la peau:
Crèmes et lotions, Savons liquides et produits pour le bain, Produits de rasage, AP/DO
• Fournit une excellente hydratation
• Toucher lisse et soyeux avec une bonne capacité d'étalement
• Sensation douce et non grasse après séchage
• Mousse épaisse et riche avec une meilleure stabilité de la mousse

CONDICARE PQ-7 est un copolymère cationique hautement chargé qui offre clarté et compatibilité avec les systèmes anioniques.
Condicare PQ7 est hautement soluble dans l'eau et est idéal pour les applications capillaires et de soins de la peau.
Condicare PQ7 agit comme un conditionneur cationique pour les formulations transparentes pour la peau et les cheveux.

Condicare PQ7 est sans paraben et laisse une sensation douce et soyeuse sur la peau.
Condicare PQ7 protège les cheveux contre les effets nocifs du traitement.
Condicare PQ7 réduit l'accumulation dans les cheveux et l'électricité statique.

Un type de polymère, Condicare PQ7 est l'un des ingrédients de conditionnement cationiques les plus stables, sûrs et largement utilisés dans les produits de soins de la peau et des cheveux, pour ses incroyables capacités hydratantes et filmogènes.
Le liquide incolore, lisse et visqueux possède de fortes propriétés antistatiques qui sont idéales pour une application dans des produits anhydres (sans eau), où il fournit une mousse riche et crémeuse à des produits comme les shampooings et les gels douche pour une onctuosité et une douceur exceptionnelles.

Condicare PQ7 est un émollient hydrosoluble, ce qui en fait un excellent ajout hydratant aux produits de soin de la peau.
Compatible avec la plupart des systèmes tensioactifs.

UTILISATION DE CONDICARE PQ7 :
Condicare PQ7 est utilisé dans une grande variété de soins capillaires, de soins de la peau et de produits personnels comme les shampoings, les revitalisants, les laques, les savons, les lubrifiants, le maquillage et les démaquillants, les parfums et les crèmes à raser.
Condicare PQ7 Donne à la peau et aux cheveux une sensation soyeuse et lisse lorsqu'il est utilisé dans les produits.
Condicare PQ7 est également utilisé comme épaississant dans de nombreuses formulations cosmétiques pour améliorer la consistance et la stabilité du produit.

0,2 à 5 % de Condicare PQ7 peut être ajouté pendant la phase de refroidissement.
Condicare PQ7 Peut être utilisé à des concentrations plus élevées pour des produits comme les gels capillaires et les mousses.


AVANTAGES DE CONDICARE PQ7 :
Condicare PQ7 Laisse la peau et les cheveux hydratés sans un soupçon de gras
Condicare PQ7 Forme une fine couche sur la tige du cheveu, l'empêchant d'absorber l'humidité et réduisant ainsi les frisottis
Condicare PQ7 Aide à démêler les cheveux humides et secs pour une meilleure maniabilité
Condicare PQ7 Épaissit les formulations cosmétiques
Condicare PQ7 est non toxique et se dissout facilement dans l'eau.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR CONDICARE PQ-7 :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.



DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM (GLDA)

Le diacétate de glutamate tétrasodique, communément appelé GLDA, est un composé chimique utilisé comme agent chélateur et agent séquestrant dans diverses applications.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un dérivé de l'acide glutamique et appartient à la classe des dérivés d'acides aminés.
La formule chimique du diacétate de glutamate tétrasodique est C11H15N2Na4O8.

Numéro CAS : 51981-21-6
Numéro CE : 257-325-5



APPLICATIONS


Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est largement utilisé dans les produits de nettoyage ménagers et industriels en tant qu'agent chélateur pour améliorer les performances dans des conditions d'eau dure.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans divers produits de soins personnels, tels que les shampooings et les nettoyants pour le corps, pour améliorer les propriétés moussantes et moussantes.
Dans l'industrie alimentaire et des boissons, le GLDA sert de conservateur et de stabilisant, prolongeant la durée de conservation de certains produits.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé comme agent séquestrant dans les détergents à lessive pour améliorer l'efficacité du nettoyage, en particulier dans les zones où l'eau est dure.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans les formulations de traitement de l'eau pour contrôler les ions métalliques, prévenir la formation de tartre et améliorer la qualité de l'eau.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans les engrais agricoles pour améliorer l'absorption des nutriments par les plantes, favorisant ainsi une croissance saine.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) agit comme un agent stabilisant dans divers produits de soins personnels, y compris les crèmes, les lotions et les gels, pour maintenir la consistance du produit.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans la production d'agents de nettoyage industriels pour améliorer leur efficacité et leurs performances.
Dans l'industrie pharmaceutique, il est utilisé pour stabiliser les formulations et empêcher la dégradation de certains médicaments.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans les applications de travail des métaux et de nettoyage des métaux pour contrôler les concentrations d'ions métalliques et prévenir les réactions indésirables.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est ajouté aux détergents à vaisselle pour empêcher la formation de calcaire sur la verrerie et la vaisselle.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans le traitement de l'eau de refroidissement pour empêcher la formation de tartre et améliorer l'efficacité du transfert de chaleur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) agit comme un agent tampon dans certaines formulations, aidant à maintenir le niveau de pH souhaité.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans la transformation des aliments pour améliorer la qualité et la stabilité de certains produits.

Dans l'industrie des pâtes et papiers, le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé pour contrôler les ions métalliques dans les procédés de réduction en pâte et de blanchiment.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans le placage des métaux pour améliorer la qualité et la cohérence des produits plaqués.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans la fabrication du béton pour améliorer la maniabilité et réduire les effets de l'eau dure sur l'hydratation du ciment.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est ajouté aux produits de soins personnels, tels que les gels douche et les savons liquides, pour améliorer leur clarté et leur stabilité.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé comme stabilisant dans certaines formulations cosmétiques, empêchant la dégradation des principes actifs.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) agit comme un agent dispersant dans les formulations de pesticides, améliorant leur efficacité.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans l'industrie textile pour éliminer les ions métalliques et les impuretés des bains de teinture pour tissus.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans la production de produits de soins pour animaux de compagnie, tels que les shampooings et les revitalisants, pour améliorer leurs propriétés nettoyantes.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans les solutions de nettoyage des métaux et du verre pour améliorer leurs performances et éviter les rayures.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans les détergents pour lave-vaisselle automatiques pour améliorer leur efficacité de nettoyage et éviter les taches sur la vaisselle.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) trouve des applications dans divers processus industriels, où le contrôle des ions métalliques est essentiel pour des performances et une qualité de produit optimales.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans la formulation de détergents pour lave-vaisselle automatiques pour améliorer leur efficacité à éliminer les taches tenaces et les résidus de la vaisselle et des ustensiles.
Dans l'industrie des boissons, le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé comme stabilisant dans certaines boissons et formulations liquides pour empêcher les changements de couleur, de saveur et de texture induits par les ions métalliques.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est ajouté aux produits de soins personnels, tels que les après-shampooings et les produits coiffants, pour améliorer leurs performances et leur maniabilité.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) trouve une application dans les fluides de travail des métaux pour améliorer le pouvoir lubrifiant et prévenir les effets néfastes des ions métalliques sur les opérations de coupe et d'usinage.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans la formulation de nettoyants industriels et institutionnels pour éliminer les dépôts minéraux et les taches d'eau dure de diverses surfaces.

Dans l'industrie textile, le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans les procédés de teinture pour améliorer la solidité des couleurs et l'absorption des colorants.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans certains produits agricoles, tels que les pulvérisations foliaires et les engrais, pour améliorer la disponibilité des nutriments pour les plantes.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans la production de pâte à papier et de papier pour améliorer l'efficacité du processus de blanchiment et réduire l'impact environnemental.
Dans l'industrie cosmétique, le GLDA est ajouté aux produits de soins de la peau, tels que les sérums et les lotions, pour améliorer l'absorption des ingrédients actifs.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) trouve une application dans le traitement de l'eau des tours de refroidissement pour empêcher la formation de tartre et maintenir l'efficacité du transfert de chaleur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans la formulation de nettoyants pour métaux pour éliminer la rouille, la ternissure et les dépôts minéraux de diverses surfaces métalliques.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans la fabrication d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour améliorer la stabilité et la durée de conservation des produits.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans certains émaux et glaçures céramiques pour prévenir les défauts et améliorer les résultats de cuisson.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans la formulation de peintures et de revêtements à base d'eau pour prévenir les effets néfastes des ions métalliques sur les performances de la peinture.
Dans l'industrie de la construction, il est utilisé dans les formulations de ciment et de mortier pour améliorer la maniabilité et réduire l'impact de l'eau dure sur le durcissement du béton.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est ajouté à certains compléments alimentaires pour améliorer l'absorption et la biodisponibilité des minéraux dans le corps humain.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans la formulation de traitements de surface métalliques pour améliorer l'adhérence et l'aptitude à la peinture.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) trouve des applications dans les procédés de finition des métaux pour améliorer la qualité et l'apparence des pièces et composants métalliques.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans la production de certaines formulations pharmaceutiques pour améliorer la stabilité des ingrédients actifs.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans la formulation de nettoyants pour lave-vaisselle pour éliminer le calcaire et l'accumulation de minéraux à l'intérieur du lave-vaisselle.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans la formulation de dégraissants métalliques pour éliminer les huiles et les graisses des surfaces métalliques.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans certaines encres d'impression pour empêcher l'agglomération des pigments et améliorer la qualité d'impression.
Dans l'industrie pétrochimique, il est utilisé dans certains procédés pour contrôler la contamination par les ions métalliques et améliorer la qualité des produits.
GLDA trouve une application dans les produits chimiques des champs pétrolifères pour empêcher la formation de tartre et améliorer l'efficacité de la récupération du pétrole.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans la formulation de produits chimiques de traitement des métaux pour améliorer la préparation de surface et la protection des métaux.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans la formulation de certains produits de soins dentaires, tels que les bains de bouche et les dentifrices, pour améliorer leur efficacité dans le contrôle de la formation de tartre et de plaque.
Dans l'industrie automobile, le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) trouve une application dans les traitements de surface des métaux pour améliorer l'adhérence de la peinture et la résistance à la corrosion.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans la production de certains additifs de travail des métaux pour améliorer les performances de coupe et de meulage.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans la formulation des produits de rinçage pour lave-vaisselle pour prévenir les taches d'eau et améliorer l'efficacité du séchage.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans la fabrication de produits chimiques spécialisés et d'additifs industriels pour améliorer la stabilité et les performances des produits.
Dans l'industrie des aliments pour animaux de compagnie, le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est ajouté à certaines friandises et à mâcher pour animaux de compagnie afin d'en améliorer le goût et la texture.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans la formulation de certains produits cosmétiques, tels que les mascaras et les eye-liners, pour améliorer leur texture et leur consistance.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour l'industrie électronique afin d'améliorer la fiabilité et les performances des produits.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) trouve une application dans la production de produits de nettoyage et de dégraissage des métaux pour les applications aérospatiales et aéronautiques.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans certains revêtements industriels à base d'eau pour améliorer la dispersion et la stabilité des pigments.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans la formulation de certains injectables pharmaceutiques pour améliorer la solubilité et la biodisponibilité des médicaments.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans la production de lingettes et de tampons de nettoyage spécialisés pour améliorer leur efficacité sur diverses surfaces.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) trouve une application dans la formulation d'encres d'impression à base d'eau pour empêcher le colmatage de l'encre et améliorer la qualité d'impression.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans la fabrication de traitements de surface métalliques pour l'industrie électronique afin d'améliorer la soudabilité.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est ajouté à certains produits agricoles, tels que les pulvérisations foliaires et les régulateurs de croissance, pour améliorer la santé et le rendement des plantes.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans la production de détergents spécialisés pour les applications de nettoyage industriel et commercial.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) trouve une application dans la formulation de certains produits de prétraitement du linge pour améliorer l'élimination des taches.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans les procédés de gravure des métaux pour améliorer la préparation de surface pour les traitements ultérieurs.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans la production de peintures et de revêtements spéciaux pour des applications architecturales et industrielles.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans la formulation d'agents de nettoyage pour l'industrie alimentaire et des boissons pour éliminer les dépôts minéraux et les taches.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est ajouté à certaines solutions de nettoyage des métaux utilisées dans la fabrication de bijoux et de métaux précieux.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) trouve une application dans la production de certains produits de soins personnels, tels que les exfoliants et les masques.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans la formulation de certaines encres d'impression à jet d'encre pour empêcher le colmatage des buses.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé dans les traitements de surface des métaux pour les applications automobiles et aérospatiales afin d'améliorer l'adhérence et la résistance à la corrosion.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) trouve une application dans la production de certains fluides de travail des métaux pour la lubrification et le refroidissement pendant les processus d'usinage.



DESCRIPTION


Le diacétate de glutamate tétrasodique, communément appelé GLDA, est un composé chimique utilisé comme agent chélateur et agent séquestrant dans diverses applications.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un dérivé de l'acide glutamique et appartient à la classe des dérivés d'acides aminés.
La formule chimique du diacétate de glutamate tétrasodique est C11H15N2Na4O8.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un composé soluble dans l'eau qui présente une excellente stabilité sur une large gamme de niveaux de pH, ce qui le rend adapté à divers produits industriels, ménagers et de soins personnels.
Ses propriétés chélatantes lui permettent de former des complexes stables avec des ions métalliques, tels que le calcium, le magnésium et le fer, contribuant à améliorer la stabilité et l'efficacité de nombreuses formulations.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un composé chimique soluble dans l'eau doté d'excellentes propriétés chélatantes.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un dérivé de l'acide glutamique, un acide aminé couramment présent dans la nature.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est une poudre cristalline blanche ou des granules avec une bonne solubilité dans l'eau.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) présente une stabilité élevée sur une large plage de pH, ce qui le rend polyvalent pour diverses applications.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un agent chélatant écologique et biodégradable, qui est bénéfique pour les formulations respectueuses de l'environnement.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) peut former des complexes stables avec des ions métalliques, tels que le calcium, le magnésium et le fer, les rendant inactifs en solution.
En tant qu'agent séquestrant, le GLDA aide à prévenir les effets négatifs des ions métalliques sur les performances du produit.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est souvent utilisé dans les produits de nettoyage ménagers et industriels pour améliorer leur efficacité dans des conditions d'eau dure.
Dans les produits de soins personnels, GLDA améliore la capacité moussante et stabilise les formulations, ce qui permet d'obtenir une qualité de produit constante.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est couramment utilisé dans les shampooings, les revitalisants et les nettoyants pour le corps pour améliorer leurs propriétés moussantes.
Dans l'industrie alimentaire et des boissons, le GLDA agit comme conservateur et stabilisant, prolongeant la durée de conservation de certains produits.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est approuvé pour une utilisation en tant qu'additif alimentaire dans certaines applications, garantissant la sécurité des produits pour les consommateurs.

En agriculture, le GLDA est utilisé dans les engrais pour améliorer l'absorption des nutriments par les plantes, favorisant ainsi une croissance plus saine.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est connu pour sa capacité à contrôler les ions métalliques dans les formulations de traitement de l'eau, à prévenir la formation de tartre et à améliorer l'efficacité.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) aide à réduire la formation de dépôts minéraux dans la plomberie et les appareils.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est une alternative non toxique et sûre à certains agents chélatants conventionnels, contribuant à sa popularité dans diverses industries.
Sa stabilité et sa compatibilité avec d'autres ingrédients en font un additif précieux dans de nombreuses formulations.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est exempt de substances nocives, ce qui le rend adapté aux formulations de produits écologiques et écologiques.
Dans les soins personnels et les cosmétiques, GLDA améliore la stabilité et la durée de conservation des crèmes, lotions et autres produits.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est efficace pour améliorer les performances des détergents à lessive, en particulier dans des conditions d'eau dure.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est considéré comme un ingrédient multifonctionnel, offrant des propriétés séquestrantes, stabilisantes et conservatrices dans diverses applications.
La capacité de GLDA à réduire les concentrations d'ions métalliques dans l'eau aide à prévenir les réactions indésirables et la décoloration des formulations.

La biodégradabilité de GLDA garantit un impact environnemental minimal pendant le cycle de vie du produit.
Dans l'ensemble, le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un agent chélatant fiable et respectueux de l'environnement utilisé dans de nombreuses applications pour améliorer les performances, la stabilité et la qualité globale du produit.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Apparence : Poudre ou granulés cristallins blancs
Formule moléculaire : C11H15N2Na4O8
Poids moléculaire : 452,17 g/mol
Odeur : Inodore
Solubilité : Très soluble dans l'eau
pH (solution à 1 %) : environ 11-12 (alcalin)
Point de fusion : se décompose à des températures élevées
Densité : Non disponible


Propriétés chimiques:

Propriété chélatrice : forme des complexes stables avec des ions métalliques, tels que le calcium, le magnésium et le fer.
Propriété séquestrante : empêche les effets néfastes des ions métalliques sur la stabilité et les performances du produit.
Stabilité : Présente une excellente stabilité sur une large plage de pH.
Biodégradabilité : Respectueux de l'environnement, car il est biodégradable et ne persiste pas dans l'environnement.
Hygroscopicité : Absorbe l'humidité de l'atmosphère, affectant sa forme physique.
Tampons pH : Agit comme un agent tampon, aidant à maintenir le niveau de pH souhaité dans les formulations.
Respectueux de l'environnement : non toxique et sans danger pour l'environnement.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne à l'air frais pour éviter une nouvelle exposition.
Si la personne a des difficultés à respirer, consultez rapidement un médecin.
Si la respiration s'est arrêtée ou est irrégulière, pratiquez la RCR (réanimation cardiorespiratoire) si vous êtes formé à le faire, en attendant l'assistance médicale.


Contact avec la peau:

Retirez tout vêtement ou accessoire contaminé de la zone touchée.
Laver soigneusement la peau à grande eau pendant au moins 15 minutes pour éliminer toute trace de produit chimique.
Si l'irritation, la rougeur ou d'autres symptômes persistent, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux avec un jet d'eau doux et continu pendant au moins 15 minutes, tout en gardant l'œil affecté ouvert.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire, pour permettre un lavage oculaire plus approfondi.
Consultez immédiatement un médecin, même si la personne se sent bien, car les blessures aux yeux ne sont pas toujours immédiatement apparentes.


Ingestion:

Si du diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est ingéré, NE PAS faire vomir sauf indication contraire de professionnels de la santé.
Rincer la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau pour diluer le produit chimique.
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical toutes les informations pertinentes sur l'exposition.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez toujours un EPI approprié lors de la manipulation de diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA).
Cela peut inclure des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, ainsi qu'une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire s'il y a un risque d'exposition par inhalation.

Évitez les contacts directs :
Minimiser le contact direct avec le produit chimique.
Manipulez GLDA dans un endroit bien aéré pour réduire le risque d'inhalation.

Éviter l'ingestion :
Ne jamais manger, boire ou fumer dans les zones où GLDA est manipulé.
Se laver soigneusement les mains à l'eau et au savon après avoir manipulé le produit chimique.

Utiliser dans des zones bien ventilées:
Travaillez avec du diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) dans des zones bien ventilées pour éviter l'accumulation de vapeurs en suspension dans l'air.

Empêcher la contamination croisée :
Éviter la contamination croisée avec d'autres produits chimiques ou substances.
Utilisez des équipements et des conteneurs dédiés pour la manipulation du GLDA.

Outils de manutention :
Utilisez des outils de manipulation appropriés, tels que des pelles ou des spatules, pour transférer le GLDA afin d'éviter tout contact direct.

Ne pas mélanger avec des substances incompatibles :
Évitez de mélanger GLDA avec des produits chimiques incompatibles, car cela peut entraîner des réactions dangereuses.

Suivez les bonnes pratiques de laboratoire :
Adhérer aux bonnes pratiques de laboratoire et aux protocoles de sécurité établis lors de la manipulation de GLDA.


Stockage:

Conservez dans un endroit frais et sec:
Conservez le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Conserver à l'écart des sources de chaleur et de la lumière directe du soleil.

Température:
Conservez GLDA à température ambiante ou selon les recommandations du fabricant.

Gardez le récipient bien fermé :
Assurez-vous que le récipient contenant GLDA est bien fermé lorsqu'il n'est pas utilisé pour éviter l'exposition et la contamination.

Séparer des substances incompatibles :
Stockez le GLDA à l'écart des matériaux incompatibles, tels que les acides forts, les bases, les agents oxydants et les métaux réactifs.

Conteneur d'origine :
Conservez GLDA dans son emballage d'origine avec l'étiquetage approprié intact.

Hauteur de stockage sûre :
Stockez les conteneurs GLDA à une hauteur sûre pour éviter les déversements ou les accidents.

Éviter les dommages physiques :
Évitez de laisser tomber ou de mal manipuler les contenants pour éviter tout dommage ou fuite.

Interdiction de fumer:
Interdire de fumer dans la zone de stockage pour minimiser les risques d'incendie.

Utiliser le confinement secondaire :
Mettre en œuvre des mesures de confinement secondaires pour contenir les déversements et prévenir la contamination de l'environnement.

Intervention d'urgence en cas de déversement :
Avoir du matériel d'intervention en cas de déversement à portée de main, comme des absorbants et des trousses de déversement, en cas de déversement accidentel.

Compatibilité de stockage :
Assurez-vous que la zone de stockage est compatible avec les propriétés du produit chimique et est conçue pour prévenir les réactions ou les dangers.



SYNONYMES


GLDA
Acide N,N-diacétique tétrasodique
Glutamate de diacétate de tétrasodium
diacétate de diglutamate tétrasodique
Diacétylglutamate de tétrasodium
Diacétate de glutamate tétrasodique
Diacétate d'acide diglutamique tétrasodique
Di(acétylamino)acétate de tétrasodium
Diacétate de glutamyle tétrasodique
Diacétate d'acétylglutamate tétrasodique
Acide glutamique tétrasodique acétylé
Diacétate d'acide glutamique tétrasodique
Diacétate tétrasodique d'acide glutamique
Diacétate tétrasodique d'acide glutamique
Sel tétrasodique de l'acide N,N-diacétyl glutamique
Diacétyl-glutamate de tétrasodium
diacétate de diglutamate tétrasodique
Acide glutamique, N-acétyl-, sel de sodium
Acide glutamique N,N-diacétylé sodique
Acide acétyl glutamique tétrasodique
N-acétylglutaminate de sodium
Di(acétyl)glutamate de sodium
Acétylglutaminate tétrasodique
Diacétate de tétrasodium acide glutamique
Acétylglutaminate tétrasodique
Glutamate tétrasodique N,N-diacétylé
N-acétylglutamate tétrasodique
Acide glutamique, diacétyl-, sel tétrasodique
diacétate de diglutamate de sodium
Acide glutamique, acétyl-, sel tétrasodique
Glutamate de sodium N,N-diacétylé
Glutamate de sodium N-acétylé
Acide glutamique tétrasodique acétylé
Acide acétylglutamique tétrasodique
N,N-diacétyl glutamate tétrasodique
Di(acétylamino)acétate de sodium
Acide glutamique, N-acétyl-, sel tétrasodique
Sel tétrasodique de l'acide N,N-diacétylglutamique
Acide glutamique, acétyl-, sel de sodium
Diglutamate de tétrasodium diacétyle
Di(acétylamino)glutamate de sodium
Glutamate acétylé tétrasodique
Diacétylglutamate de tétrasodium
Sel tétrasodique de l'acide N-acétylglutamique
Acide di(acétylamino)glutamique sodique
Acide glutamique, diacétyl-, sel de sodium
Glutamate de sodium diacétylé
Glutamate tétrasodique N-acétylé
Di(acétylamino)glutamate de tétrasodium
Glutamate diacétylé tétrasodique
DIÉTHYLDIÉTHYLÈNE GLYCOL (ÉTHYL DIGLYME)
DESCRIPTION:
DIETHYLDIETHYLENE GLYCOL est utilisé comme solvant pour les réactions effectuées à des températures plus élevées.
DIETHYLDIETHYLENE GLYCOL intervient dans la préparation de la nitrocellulose, des résines et des adhésifs.
DIETHYLDIETHYLENE GLYCOL est utilisé comme milieu de lavage pour absorber le sulfure de carbonyle (COS), une impureté dans les raffineries de pétrole.


CAS : 112-36-7

PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIETHYLDIETHYLENE GLYCOL :
CAS : 112-36-7
Formule moléculaire : C8H18O3
Poids moléculaire (g/mol) : 162,229
Numéro MDL : MFCD00009254
Clé InChI : RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N
Nom IUPAC : 1-éthoxy-2-(2-éthoxyéthoxy)éthane
Point de fusion -44°C
Densité 0,909
Point d'ébullition 188°C à 190°C
Point d'éclair 71°C (160°F)
Odeur faible
Formule linéaire (CH3CH2OCH2CH2)2O
Indice de réfraction 1.412
Quantité 500 ml
Beilstein 1699259
Indice Merck 14,3118
Informations sur la solubilité Miscible avec les hydrocarbures, l'éthanol, l'éther éthylique et les solvants organiques. Non miscible à l'eau.
Poids de la formule 162,23
Pourcentage de pureté 99 %
Code HSN : 29094400
Identification IMDG : non réglementé pour le transport (non dangereux)
Formule moléculaire : C8H18O3
Poids moléculaire : 162,23
Stockage : Température ambiante
Durée de conservation : 60 mois
Apparence (Clarté) Clair
Apparence (couleur) Incolore
Apparence (Forme) Liquide
Dosage (CG) min. 99%
Densité (g/ml) à 20°C 0,908-0,910
Indice de réfraction (20°C) 1.411-1.412
Plage d'ébullition 186-188°C
Eau (KF) max. 0,1 %
Forme : liquide
Odeur : semblable à celle de l'éther
Seuil olfactif : Non déterminé en raison du risque potentiel pour la santé par inhalation.
Couleur : incolore
Valeur pH : 5 - 7
( 50 %(m), 20 °C)
Point de fusion : -44,3 °C
Point d'ébullition : 189 °C
Point d'éclair : 73,1 °C
Inflammabilité : Liquide combustible.
Limite inférieure d'explosivité : Pour les liquides non pertinents pour la classification et l'étiquetage.
Le point d'explosion inférieur peut être de 5 à 15 °C en dessous du point d'éclair.
Limite supérieure d'explosivité : pour les liquides non pertinents pour la classification et l'étiquetage.
Auto-inflammation : 213 °C
Pression de vapeur : 0,5 hPa ( 20 °C)
Densité : 0,9082 g/cm3 ( 20 °C)
0,873 g/cm3 ( 55 °C)
Densité relative : 0,9082 ( 20 °C)
Coefficient de partage noctanol/eau (log Pow) : 0,39 ( 25 °C)
Température d'auto-inflammation :
Sur la base de ses propriétés structurelles, le produit n'est pas classé comme auto-inflammable.
Décomposition thermique : Une charge thermique prolongée peut entraîner le dégagement de produits de dégradation.
Les vapeurs peuvent former un mélange explosif avec l'air.
Viscosité, dynamique : 1,4 mPa.s ( 20 °C)
Taille des particules : La substance/le produit est commercialisé ou utilisé sous une forme non solide ou granulaire.
Solubilité dans l'eau : 100 g/l
Solubilité (qualitative): miscible
solvant(s) : alcools,
Masse molaire : 162,23 g/mol
Taux d'évaporation : la valeur peut être approximée à partir de la constante de la loi d'Henry ou de la pression de vapeur.


DIETHYLDIETHYLENE GLYCOL est un polyéther qui est le dérivé diméthyléther du diéthylène glycol.
DIETHYLDIETHYLENE GLYCOL a un rôle de solvant, de xénobiotique et de contaminant environnemental.
DIETHYLDIETHYLENE GLYCOL est fonctionnellement lié à un diéthylène glycol.

DIETHYLDIETHYLENE GLYCOL est un liquide aqueux incolore avec une odeur agréable.
DIÉTHYLDIÉTHYLÈNE GLYCOL Flotte et se mélange à l'eau.

Le diglyme éthylique (éther diéthylique de diéthylène glycol) est un solvant approprié pour les applications émissives telles que les formulations d'encres numériques.
Le diglyme éthylique, solvant aprotique soluble dans l'eau et à faible odeur, offre un pouvoir solvant et un pouvoir dispersant élevés pour les pigments et les colorants, tout en empêchant le colmatage des têtes d'impression.




APPLICATIONS DU DIÉTHYLDIÉTHYLÈNE GLYCOL :
DIETHYLDIETHYLENE GLYCOL est utilisé comme solvant pour les réactions effectuées à des températures plus élevées.
DIETHYLDIETHYLENE GLYCOL intervient dans la préparation de la nitrocellulose, des résines et des adhésifs.
DIETHYLDIETHYLENE GLYCOL est utilisé comme milieu de lavage pour absorber le sulfure de carbonyle (COS), une impureté dans les raffineries de pétrole.

UTILISATIONS DU DIÉTHYLDIÉTHYLÈNE GLYCOL :
DIETHYLDIETHYLENE GLYCOL est utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, les adhésifs, les mastics, les résines et composés plastiques, les produits chimiques pour le caoutchouc, les laques et la synthèse organique; comme milieu à haut point d'ébullition







INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIÉTHYLDIÉTHYLÈNE GLYCOL :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.



SYNONYMES DE DIÉTHYLDIÉTHYLÈNE GLYCOL :
éther diéthylique de diéthylèneglycol,
éther 2-éthoxyéthylique,
diéthyl carbitol,
diglyme d'éthyle,
1-éthoxy-2-2-éthoxyéthoxy éthane,
éther de bis 2-éthoxyéthyle,
diéthyldiéthylène glycol,
3,6,9-trioxaundécane,
degré,
éther,
bis 2-éthoxyéthyl
1-éthoxy-2-(bêta-éthoxyéthoxy)éthane
2-(2-éthoxyéthoxy)-1-éthoxyéthane
3,6,9-Trioxaundécane
Bis(2-éthoxyéthyl) éther
DEGDE
Diéthyl carbitol
Diéthyldiéthylène glycol
Diethylether diethylenglykolu [Tchèque]
Éthane, 1,1'-oxybis(2-éthoxy-
Éthanol, 2,2'-oxybis-, éther diéthylique
Éther, bis(2-éthoxyéthyl)
Didiglyme éthylique
Glycol, diéthylène-, éther diéthylique
Diéthyl carbitol
Bis(2-éthoxyéthyl) éther
Didiglyme éthylique
Diéthyldiéthylène glycol
3,6,9-Trioxaundécane
Diéthyldiglycol



DIÉTHYLÈNE GLYCOL DIBENZOAT
DESCRIPTION:

Le dibenzoate de diéthylène glycol (DEGDB) est un plastifiant à base d'ester de dibenzoate largement utilisé, qui a soit des liaisons au centre qui relient les deux groupes benzoate
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être utilisé comme plastifiant dans la fabrication de capteurs à base de composite de noir de carbone, qui sont utilisés pour la détection de systèmes de bruit électronique.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être homogénéisé avec un composite à base de poly(fluorure de vinyle) et de polysulfone pour préparer un électrolyte pour les batteries lithium-ion

CAS : 120-55-8
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 204-407-6
Nom IUPAC : benzoate de 2-(2-benzoyloxyéthoxy)éthyle
Formule moléculaire : (C6H5COOCH2CH2)2O


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIBENZOATE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL :

Poids moléculaire : 314,3
XLogP3 : 3.4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre d'obligations rotatives : 10
Masse exacte : 314.11542367
Masse monoisotopique : 314,11542367
Surface polaire topologique : 61,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 23
Charge formelle : 0
Complexité : 322
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Dosage : 90 %
Forme : liquide visqueux
indice de réfraction : n20/D 1,544 (lit.)
pb : 235-237 °C/7 mmHg (lit.)
Densité : 1,175 g/mL à 25 °C (lit.)
Apparence : huile incolore transparente
Poids moléculaire : 314,33
Stockage : 20°C, Atmosphère inerte
Solubilité : chloroforme (avec parcimonie), méthanol (légèrement)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 1,17600 à 1,18000 à 20,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 9,797 à 9,830
Indice de réfraction : 1,54400 à 1,54700 à 20,00 °C.
Point de fusion : 33,50 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 225,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,096000 mmHg
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110.00 °C. )
logP (d/s): 3.995 (est)


UTILISATIONS DU DIBENZOATE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL :
Le dibenzoate de diéthylène glycol (DEGDB) est utilisé dans la production de benzoates de glycol pour l'application de plastifiant dans les formulations adhésives.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est également utilisé dans la fabrication de résines alkydes et d'additifs de boue de forage pour les applications de récupération de pétrole brut.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé comme activateurs et retardateurs de polymérisation du caoutchouc.

Le dibenzoate de diéthylèneglycol est utilisé comme plastifiant pour les résines (acétate butyrate de cellulose, acétate de polyvinyle, nitrate de cellulose, éthylcellulose et polyméthacrylate de méthyle) et comme stabilisant pour les parfums.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est un éther de glycol utilisé comme solvant et comme intermédiaire chimique dans la production de composés polyvinyliques.

Le dibenzoate de diéthylène glycol (DEDB) agit comme un plastifiant.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est compatible avec la résine PVC.
Dibenzoate de diéthylène glycol Présente une bonne stabilité à la chaleur, une capacité plastifiante, une résistance au gel, des propriétés électriques et des propriétés de filtrage des UV.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans les granulés de PVC, les films à rouler non remplissants, le cuir artificiel, les câbles, les panneaux, les matériaux floconneux, les tuyaux, les barres en caoutchouc, les mousses, les films, le caoutchouc et le plastisol.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est un plastifiant pour le chlorure de polyvinyle, l'acétate de polyvinyle et d'autres résines, avec une forte solubilité, une bonne compatibilité, une faible volatilité, une résistance à l'huile, une résistance à l'eau, une résistance à la lumière, une bonne résistance à la pollution et d'autres caractéristiques, adapté au traitement du sol en chlorure de polyvinyle plastique, pâte plastique, adhésif en acétate de polyvinyle et caoutchouc synthétique.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans le cadre du plastifiant de résine PVC




SYNTHESE DU DIBENZOATE DE DIETHYLENE GLYCOL :
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être synthétisé par une réaction d'oxyde d'éthylène avec de l'acide p-hydroxybenzoïque suivie d'une réaction avec du diéthylène glycol.
Ce procédé donne du dibenzoate de diéthylène glycol, qui est ensuite mis à réagir avec du chlore pour former du dibenzoate d'éthylène glycol.
La vapeur d'eau générée lors de ce processus est éliminée à l'aide d'une pompe à vide ou en faisant passer le produit à travers un tamis moléculaire.
Il a été démontré que le dibenzoate de diéthylène glycol présente une résistance élevée à la vapeur d'eau, ce qui en fait un excellent choix pour une utilisation dans les produits pharmaceutiques, cosmétiques et alimentaires.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est synthétisé par une réaction en deux étapes.
La première étape implique la réaction du diéthylène glycol (DEG) avec l'acide dibenzoïque (DBA) en présence d'un catalyseur, tel que l'acide sulfurique.
Cette réaction donne du dibenzoate de diéthylène glycol et de l'eau comme produits principaux.
La deuxième étape implique la réaction du dibenzoate de diéthylène glycol avec un halogénure d'alkyle, tel que le bromoéthane, pour donner le dibenzoate de diéthylène glycol à substitution alkyle souhaité.

APPLICATIONS DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE SUR LE DIBENZOATE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL :
Le dibenzoate de diéthylène glycol a été étudié pour son potentiel en tant qu'agent thérapeutique.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a été étudié pour sa capacité à moduler les processus physiologiques tels que l'inflammation et la signalisation cellulaire.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a également été étudié pour son potentiel en tant qu'agent antioxydant, anti-inflammatoire et antitumoral.

Le dibenzoate de diéthylène glycol a été utilisé dans des études sur les cellules cancéreuses, les maladies neurodégénératives et les maladies cardiovasculaires.
De plus, le dibenzoate de diéthylène glycol a été utilisé comme plastifiant dans les systèmes d'administration de médicaments, comme solvant dans la production de polymères et comme intermédiaire dans la production de colorants, de parfums et d'arômes.



MÉCANISME D'ACTION :
Le mécanisme d'action du dibenzoate de diéthylène glycol n'est pas complètement élucidé.
Cependant, on pense qu'il agit comme un agent antioxydant, anti-inflammatoire et anti-tumoral.
On pense qu'il interagit avec divers composants cellulaires, notamment les protéines, les lipides et les acides nucléiques.

On pense qu'il module l'activité des enzymes et des récepteurs impliqués dans l'inflammation et la signalisation cellulaire.
De plus, on pense qu'il interagit avec la membrane cellulaire pour moduler la perméabilité de la membrane et pour moduler l'absorption d'autres molécules.

EFFETS BIOCHIMIQUES ET PHYSIOLOGIQUES DU DIBENZOATE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL :
Le dibenzoate de diéthylène glycol a été étudié pour son potentiel à moduler les processus biochimiques et physiologiques.
Il a été démontré que le dibenzoate de diéthylène glycol inhibe la production de médiateurs pro-inflammatoires, tels que les cytokines et les chimiokines.
Il a également été démontré que le dibenzoate de diéthylène glycol module l'activité des enzymes impliquées dans l'inflammation, telles que la cyclooxygénase-2. De plus, il a été démontré qu'il module l'activité des facteurs de transcription, tels que le facteur nucléaire-κB, qui est impliqué dans la régulation de l'expression des gènes.

AVANTAGES ET LIMITES POUR LES EXPÉRIENCES EN LABORATOIRE :
Le dibenzoate de diéthylène glycol présente plusieurs avantages pour une utilisation dans des expériences de laboratoire.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est un liquide incolore, inodore et légèrement visqueux, facile à manipuler et à stocker.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est également non toxique, non irritant et non cancérigène.

De plus, le dibenzoate de diéthylène glycol est stable et résistant à l'oxydation, ce qui rend le dibenzoate de diéthylène glycol adapté au stockage à long terme et à l'utilisation dans des expériences.
Cependant, le dibenzoate de diéthylène glycol est également relativement coûteux, ce qui rend le dibenzoate de diéthylène glycol moins souhaitable pour une utilisation dans des expériences à grande échelle.


DIRECTIONS FUTURES:
Les orientations futures potentielles de la recherche sur le dibenzoate de diéthylène glycol comprennent une enquête plus approfondie sur son mécanisme d'action, sa capacité à moduler les processus physiologiques et son potentiel d'applications thérapeutiques.
De plus, d'autres études sont nécessaires pour déterminer la toxicité potentielle du dibenzoate de diéthylène glycol et son potentiel de bioaccumulation dans l'environnement.
Enfin, d'autres études sont nécessaires pour déterminer le potentiel d'utilisation du dibenzoate de diéthylène glycol comme plastifiant dans les systèmes d'administration de médicaments et comme intermédiaire dans la production de colorants, de parfums et d'arômes.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIBENZOATE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.



SYNONYMES DE DIBENZOATE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL :
Synonymes fournis par le déposant
Dibenzoate de diéthylène glycol
120-55-8
benzoate de 2-(2-benzoyloxyéthoxy )éthyle
Benzo Flex 2-45
Dibenzoate d'oxybis ( éthane-2,1-diyle)
Diglycol dibenzoate
DIÉTHYLÈNE GLYCOL, DIBENZOATE
Ester de dibenzoyldiéthylèneglycol
Éthanol, 2 ,2' -oxybis-, dibenzoate
Éthanol, 2 ,2' -oxybis-, 1,1'-dibenzoate
Benzoflex 2-45
Acide benzoïque, diester avec le diéthylène glycol
YAI66YDY1C
Dibenzoate de 2 ,2' -oxydiéthylène
MFCD00020679
Oxydiéthylène dibenzoate
2-[2-( benzoyloxy ) éthoxy ]éthyle
Benzoate de benzoyloxyéthoxyéthyle
CAS-120-55-8
HSDB 5587
2-(2-(BENZOYLOXY )ÉTHOXY )BENZOATE D'ÉTHYLE
EINECS 204-407-6
UNII-YAI66YDY1C
BRN 2509507
AI3-02293
FLEXOL 2 Go
MONOCIZER PB 3
CE 204-407-6
VELSICOL 2-45
4-09-00-00356 ( Référence du manuel Beilstein )
SCHEMBL148713
CHEMBL2130591
DTXSID0026967
Dibenzoate d' oxydi-2 ,1 -éthanediyle
Dibenzoate d'oxybis ( éthane-2,1-diyle)
ZINC2041023
Tox21_201732
Tox21_300522
Dibenzoate de di( éthylène glycol) , 90%
Dibenzoate de diéthylène glycol (DEGDB)
AKOS015889558
NCGC00164149-01
NCGC00164149-02
NCGC00164149-03
NCGC00254255-01
NCGC00259281-01
BS-48950
SY051963
dibenzoate de 2 ,2' -oxybis(éthane-2,1-diyle)
DIBENZOATE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL [INCI]
DB-041567
CS-0435534
D1522
DIÉTHYLÈNE GLYCOL, DIBENZOATE [HSDB]
FT-0624893
2-[2-( phénylcarbonyloxy ) éthoxy ]éthyle
ester 2-(2-benzoyloxyéthoxy)éthylique de l'acide benzoïque
F71161
A804535
Q2450581


DIGLYCOLAMINE
CAS : 929-06-6
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 213-195-4
Formule moléculaire : C4H11NO2
Masse moyenne : 105,136 g/mol
Nom IUPAC : 2-(2-aminoéthoxy)éthanol

LA DESCRIPTION:

Diglycolamine (DGA), une amine polyvalente utilisée dans une gamme d'applications.
La diglycolamine est utilisée dans le traitement des gaz comme solvant aminé pour l'élimination en masse du sulfure d'hydrogène, du dioxyde de carbone et du sulfure de carbonyle.
Les autres applications majeures comprennent l'électronique et le travail des métaux, et la diglycolamine est un intermédiaire pour les produits dans les applications d'utilisation finale allant des produits agrochimiques à l'isolation en mousse de polyuréthane.

La diglycolamine se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une légère odeur de poisson.
La diglycolamine est combustible mais difficile à enflammer.
La diglycolamine est corrosive pour les tissus.
La combustion de la diglycolamine produit des oxydes d'azote toxiques.

La diglycolamine est un liquide essentiellement incolore et légèrement visqueux.
La diglycolamine est une amine primaire non volatile avec une faible tendance à lixivier le cobalt, l'aluminium ou le cuivre.
La diglycolamine est le 2-(2-aminoéthoxy)éthanol.

La diglycolamine est une amine polyvalente utilisée dans une gamme d'applications.
La diglycolamine est utilisée dans le traitement des gaz comme solvant aminé pour l'élimination en masse du sulfure d'hydrogène, du dioxyde de carbone et du sulfure de carbonyle.



D'autres applications majeures incluent l'électronique et le travail des métaux, et c'est un intermédiaire pour les produits dans les applications d'utilisation finale allant des produits agrochimiques à l'isolation en mousse de polyuréthane.
La diglycolamine est un liquide essentiellement incolore et légèrement visqueux avec une légère odeur d'amine.
Le DGA est miscible avec l'eau, les alcools et les hydrocarbures aromatiques, mais relativement non miscible avec les hydrocarbures aliphatiques et l'éther éthylique.
Isométrique avec diéthanolamine; cependant, le groupe H2N primaire rend la Diglycolamine plus réactive.



CAS : 929-06-6
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 213-195-4
Formule moléculaire : C4H11NO2
Masse moyenne : 105,136 g/mol
Nom IUPAC : 2-(2-aminoéthoxy)éthanol







PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA DIGLYCOLAMINE :
Poids moléculaire : 105,14
XLogP3-AA : -1,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 105,078978594
Masse monoisotopique : 105,078978594
Surface polaire topologique : 55,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 32,9
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Point d'ébullition, C (F): 221 (430)
Point d'éclair, PMCC, C (F): 124 (255)
Point de congélation, C (F) :-12 (10)
pH : 12
Gravité spécifique, 20/20C : 1
Pression de vapeur, mm Hg, 20C (68F): < 0,01
Densité de vapeur : 4
Viscosité, cSt, 51.7C (125F) :7.5
Solubilité dans l'eau : > 10









CAS : 929-06-6
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 213-195-4
Formule moléculaire : C4H11NO2
Masse moyenne : 105,136 g/mol
Nom IUPAC : 2-(2-aminoéthoxy)éthanol







CARACTÉRISTIQUES DE LA DIGLYCOLAMINE :
• Amine primaire
• Isomère avec DEA
• Inventaire répertorié (TSCA, EINECS, MITI, DSL, AICS)
• Utilisé commercialement aux États-Unis et en Europe en remplacement du DEA
• Profil de faible toxicité
• Non mutagène
• Sensibilisant non cutané
• Volatilité plus faible, points d'ébullition et d'éclair plus élevés que les autres substituts DEA
• Points de congélation inférieurs à ceux des autres substituts DEA
• Fournit un tampon et une protection contre la corrosion
• Tolérant à la chaux
• Forme facilement des amides


BIENFAITS DE LA DIGLYCOLAMINE :
• DEA gratuit
• Réagit facilement avec les acides pour former des amides et des sels
• Stœchiométriquement équivalent à DEA
• Problèmes d'élimination minimes
• Volatilité réduite et problèmes respiratoires ; Bonne tenue de route par temps froid
• Semblable à DEA en fournissant une capacité tampon
• Les amides assurent le pouvoir lubrifiant, l'émulsification et la stabilité à l'eau dure




APPLICATIONS DE L'AGENT DIGLYCOLAMINE :
La DIGLYCOLAMINE est utilisée pour l'élimination du sulfure de carbonyle (COS) des flux d'hydrocarbures liquides
La DIGLYCOLAMINE est utilisée comme solvant sélectif pour la récupération des aromatiques des flux de raffinerie
DIGLYCOLAMINE Élimine le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S) du gaz naturel et de raffinerie, des liquides d'hydrocarbures aliphatiques et d'autres vapeurs acides d'hydrocarbures.
La DIGLYCOLAMINE est utilisée dans la préparation de stabilisateurs de mousse, d'agents mouillants et émulsifiants, de polymères de condensation, de décapants de photorésist et d'amides pour les applications de soins personnels et de travail des métaux.



CAS : 929-06-6
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 213-195-4
Formule moléculaire : C4H11NO2
Masse moyenne : 105,136 g/mol
Nom IUPAC : 2-(2-aminoéthoxy)éthanol


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA DIGLYCOLAMINE :
PREMIERS SECOURS:
Lentilles de contact:
Rincer immédiatement à grande eau pendant au moins 30 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures. Retirer les lentilles de contact, si elles sont portées, pendant le rinçage.
Consulter un médecin.

Contact avec la peau:
Retirer rapidement les vêtements contaminés.
Laver immédiatement la peau contaminée à grande eau.
Consulter un médecin.

Inhalation:
Retirer la personne de l'exposition.
Commencez la respiration artificielle (en utilisant les précautions universelles) si la respiration s'est arrêtée et la RCR si l'activité cardiaque s'est arrêtée.

Transférer rapidement dans un établissement médical.
Une observation médicale est recommandée pendant plusieurs jours après l'exposition ou si des symptômes sont présents, car certains symptômes peuvent être retardés.
TOXICITÉ ET SÉCURITÉ :
Le principal danger pour la santé d'une exposition accidentelle à l'agent DIGLYCOLAMINE est une irritation/corrosion modérée à sévère des yeux, de la peau et des muqueuses.
Des lunettes de type chimique avec écran facial doivent être portées lors de la manipulation ou de l'utilisation du produit non dilué ou des solutions concentrées.
Les lentilles de contacts ne devraient pas être portées.

Des vêtements de protection et des gants résistants aux produits chimiques et aux distillats de pétrole doivent être portés.
En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes. Les paupières doivent être écartées pour permettre le rinçage de toute la surface des yeux et des paupières.
Obtenez des soins médicaux immédiatement.

En cas de contact avec la peau, rincer immédiatement la peau à grande eau pendant au moins 15 minutes.
Obtenez des soins médicaux immédiatement.
Les vêtements contaminés doivent être lavés avant d'être réutilisés.

Équipement de protection individuelle:
La norme OSHA sur les équipements de protection individuelle (29 CFR 1910.132) oblige les employeurs à déterminer l'équipement de protection individuelle approprié pour chaque danger et à former les employés sur la façon et le moment d'utiliser l'équipement de protection.
Les recommandations suivantes ne sont que des lignes directrices et peuvent ne pas s'appliquer à toutes les situations.

Gants et vêtements :
Éviter tout contact cutané avec le 2-(2-aminoéthoxy)éthanol.
Porter un équipement de protection individuelle fabriqué dans un matériau qui ne peut pas être imprégné ou dégradé par cette substance.
Les fournisseurs et les fabricants d'équipements de sécurité peuvent fournir des recommandations sur le matériau des gants et des vêtements les plus protecteurs pour votre exploitation.
Les fabricants d'équipements de sécurité recommandent Silver Shield®/4H® pour les gants et les tissus Tychem® ; Zytron® 300 ; Saint-Gobain ONESuit® TEC ; et les tissus Trellchem®, ou l'équivalent, comme matériaux de protection pour la diéthylamine.
Tous les vêtements de protection (combinaisons, gants, chaussures, couvre-chef) doivent être propres, disponibles chaque jour et mis avant le travail.

Protection des yeux:
Portez des lunettes à ventilation indirecte, résistantes aux chocs et aux éclaboussures lorsque vous travaillez avec des liquides.
Portez un écran facial et des lunettes de protection lorsque vous travaillez avec des substances corrosives, hautement irritantes ou toxiques.


Risques d'incendie:
Si les employés sont censés combattre les incendies, ils doivent être formés et équipés comme indiqué dans la norme des pompiers de l'OSHA (29 CFR 1910.156).
Le 2-(2-aminoéthoxy)éthanol peut brûler, mais ne s'enflamme pas facilement.
Utiliser des poudres chimiques sèches, du CO2, de l'eau pulvérisée ou de la mousse comme agents extincteurs.
L'eau ou la mousse peut faire mousser. NE PAS utiliser de jets d'eau solides.
DES GAZ TOXIQUES SONT PRODUITS PAR UN INCENDIE, y compris des oxydes d'azote et de l'ammoniac.
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants exposés au feu.


Manipulation et stockage:
Avant de travailler avec du 2-(2-aminoéthoxy)éthanol, vous devez être formé sur sa manipulation et son stockage appropriés.
Le 2-(2-aminoéthoxy)éthanol réagit violemment avec les ACIDES FORTS (tels que le CHLORHYDRIQUE, le SULFURIQUE et le NITRIQUE).
Le 2-(2-aminoéthoxy)éthanol réagit avec les AGENTS RÉDUCTEURS (tels que le LITHIUM, le SODIUM, l'ALUMINIUM et leurs HYDRURES) pour produire de l'hydrogène gazeux inflammable et explosif.
Le 2-(2-Aminoéthoxy)Ethanol n'est pas compatible avec les ISOCYANATES ; ORGANIQUES HALOGÉNÉS (comme le TRICHLOROÉTHANE et le CHLORURE DE MÉTHYLÈNE); MÉTAUX et leurs ALLIAGES (tels que le CUIVRE, le ZINC et le FER GALVANISÉ); PHÉNOLS; ALCOOLS; ÉPOXYDES; ANHYDRIDES; et HALIDERES D'ACIDES.
Conserver dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais et bien ventilé.
Les sources d'inflammation, telles que le tabagisme et les flammes nues, sont interdites lorsque le 2-(2-aminoéthoxy)éthanol est utilisé, manipulé ou stocké d'une manière qui pourrait créer un risque potentiel d'incendie ou d'explosion.
Le 2-(2-aminoéthoxy)éthanol attaque les PEINTURES, le CAOUTCHOUC, les REVÊTEMENTS et les MÉTAUX.
NE PAS entreposer dans des contenants métalliques.

N'utilisez que des outils et de l'équipement anti-étincelles, en particulier lors de l'ouverture et de la fermeture des conteneurs de 2-(2-aminoéthoxy)éthanol.



CAS : 929-06-6
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 213-195-4
Formule moléculaire : C4H11NO2
Masse moyenne : 105,136 g/mol
Nom IUPAC : 2-(2-aminoéthoxy)éthanol



SYNONYMES DE DIGLYCOLAMINE :
Synonymes fournis par le déposant :
2-(2-AMINOÉTHOXY)ÉTHANOL
929-06-6
Diglycolamine
Éthanol, 2-(2-aminoéthoxy)-
2-Aminoéthoxyéthanol
Amino-PEG2-alcool
2-(2-Hydroxyéthoxy)éthylamine
2-(2-aminoéthoxy)éthan-1-ol
Diéthylène glycol monoamine
Diéthylène glycol amine
1-Amino-2-(2-hydroxyéthoxy)éthane
Éther 2-amino-2'-hydroxydiéthylique
5-Hydroxy-3-oxapentylamine
Diéthylène glycolamine
2-(Hydroxyéthoxy)éthylamine
Agent diglycolamine
NSC 86108
.beta.-(.beta.-Hydroxyéthoxy)éthylamine
6R5Y84T8W9
NSC-86108
Éther de .beta.-hydroxy-.beta.'-aminoéthyle
DSSTox_CID_7341
2-[2-aminoéthoxy]éthanol
DSSTox_RID_78414
DSSTox_GSID_27341
CAS-929-06-6
HSDB 5770
Éther 5-aminoéthyl-2-hydroxyéthylique
bêta-(bêta-hydroxyéthoxy)éthylamine
éther bêta-hydroxy-bêta'-aminoéthylique
EINECS 213-195-4
MFCD00008181
UN3055
éther bêta-hydroxy-bêta'-aminodiéthylique
NH2-PEG2-OH
2-(2-aminoéthoxy)-éthanol
BRN 0906728
UNII-6R5Y84T8W9
Éther 2-aminoéthyl-2-hydroxyéthylique
2-(aminoéthoxy)éthanol
2(2-aminoétoxy)éthanol
2-(aminoéthoxy) éthanol
2-(2-aminoéthoxyl)éthanol
EC 213-195-4
N-2-hydroxyéthoxyéthylamine
2-(2'-aminoéthoxy)éthanol
2-(2-amino-éthoxy)éthanol
2-(2-aminoéthoxy) éthanol
2-(bêta-aminoéthoxy)éthanol
DIGLYCOLAMINE [HSDB]
WLN : Z2O2Q
SCHEMBL18700
2-(2-amino-éthoxy) éthanol
2-(2-amino-éthoxy)-éthanol
4-04-00-01412 (Référence du manuel Beilstein)
2-[(2-aminoéthyl)oxy]éthanol
O-(2-hydroxyéthyl)éthanolamine
CHEMBL3183757
DTXSID6027341
HO-PEG-amine, MW 2 000
HO-PEG-amine, MW 3 400
HO-PEG-amine, MW 5 000
2-(2-aminoéthoxy)éthanol, 98 %
HO-PEG-amine, MW 1 000
HO-PEG-amine, MW 10 000
HO-PEG-amine, MW 20 000
AMY18064
NSC86108
ZINC1760798
bêta-(bêta'-hydroxyéthoxy)éthylamine
Tox21_201287
Tox21_303163
BBL011501
GCC-40525
STL146613
AKOS000120504
NCGC00249016-01
NCGC00257067-01
NCGC00258839-01
2-(2-AMINOÉTHOXY)ÉTHANOL [INCI]
BP-23100
BP-23355
BP-23641
BP-23642
BP-23664
BP-23967
BP-25215
BP-31037
Éther mono(2-aminoéthyl) d'éthylène glycol
VS-02964
DB-057345
A0301
FT-0608422
C70233
BETA.-HYDROXY-.BETA.'-AMINODIETHYL ETHER
2-(2-Aminoéthoxy)éthanol [UN3055] [Corrosif]
W-109101
Q15977915
F2190-0373
1-Amino-2-(2-hydroxyéthoxy)éthane
2-(2-Aminoéthoxy)éthanol [Nom ACD/IUPAC]
2-(2-Aminoéthoxy)éthanol [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
2-(2-Aminoéthoxy)éthanol [Français] [ACD/IUPAC Name]
2-(2-hydroxyéthoxy)éthylamine
213-195-4 [EINECS]
2-Aminoéthoxyéthanol
4-04-00-01412 [Beilstein]
Éther 5-aminoéthyl-2-hydroxyéthylique
5-Hydroxy-3-oxapentylamine
929-06-6 [RN]
Diéthylène glycol amine
diéthylène glycol monoamine
diéthylène glycolamine
Diglycolamine
Éthanol, 2- (2-aminoéthoxy)-
Éthanol, 2-(2-aminoéthoxy)- [ACD/Nom de l'indice]
MFCD00008181 [numéro MDL]
β-(β-Hydroxyéthoxy)éthylamine
β-(β-Hydroxyéthoxy)éthylamine
Éther β-hydroxy-β'-aminodiéthylique
Éther β-hydroxy-β'-aminoéthylique
2-(2′-Aminoéthoxy)éthanol
2-(2-aminoéthoxy)éthan-1-ol
2-(2-Amino-éthoxy)-éthanol
2-(2-hydroxyéthoxy)éthylammonium
2-(HYDROXYÉTHOXY)ÉTHYLAMINE
2-[2-aminoéthoxy]éthanol
213-195-4MFCD00008181
Éther 2-amino-2'-hydroxydiéthylique
Éther 2-aminoéthyl-2-hydroxyéthylique
Éther 2-aminoéthyl-2-hydroxyéthylique
32130-27-1 [RN]
Amino-PEG2-alcool
Diéthylèneglycolamine
Agent diglycolamine
Éther mono(2-aminoéthyl) d'éthylèneglycol
VS-02964
Z2O2Q [WLN]
β(β-hydroxyéthoxy)éthylamine
Éther β-hydroxy-β'-aminoéthylique



DISPONIL AES 25
DESCRIPTION:

Disponil AES 25 est un émulsifiant primaire pour la polymérisation en émulsion.
Disponil AES 25 est un éther sulfate d'alkylarylpolyglycol, sel de sodium.
Disponil AES 25 est conforme aux applications de contact alimentaire BfR et FDA.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR DISPONIL AES 25 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


DISPONIL ODSLS
DESCRIPTION:

Disponil ODSLS est l'un des ingrédients qui figure sur la bouteille de shampoing.
Le Disponil ODSLS se retrouve dans de nombreux produits d'entretien et de beauté.
Disponil ODSLS abaisse la tension superficielle entre les ingrédients, c'est pourquoi il est utilisé comme agent nettoyant et moussant.



NUMÉRO CAS : 151-21-3

NUMÉRO CE : 277-362-3

FORMULE MOLÉCULAIRE : CH3(CH2)11OSO3Na

POIDS MOLÉCULAIRE : 288,38



DESCRIPTION:

La plupart des préoccupations concernant Disponil ODSLS proviennent du fait qu'il peut être trouvé dans les produits de beauté et d'auto-soins ainsi que dans les nettoyants ménagers.
Le Disponil ODSLS est un tensioactif de formule chimique similaire.
Le Disponil ODSLS est plus doux et moins irritant que le SLS.
Disponil ODSLS est un ingrédient couramment utilisé principalement dans les cosmétiques et les détergents.
D'un point de vue chimique, Disponil ODSLS appartient aux tensioactifs anioniques.

Le Disponil ODSLS est un sel de sodium de l'acide laurylsulfurique.
Le nom commun de ce composé est sulfate d'alcool laurylique de sodium.
Disponil ODSLS est un détergent et tensioactif anionique présent dans de nombreux produits de soins personnels (savons, shampoings, dentifrices, etc.) et à usage industriel.
Le Disponil ODSLS est un agent moussant peu coûteux et très efficace.
Le Disponil ODSLS est utilisé dans de nombreux produits cosmétiques pour ses propriétés nettoyantes et émulsifiantes.

Le Disponil ODSLS est dérivé de l'huile de palmiste ou de l'huile de noix de coco.
Dans les herbicides, Disponil ODSLS est utilisé comme tensioactif pour améliorer l'absorption des produits chimiques herbicides et réduire le temps nécessaire au produit pour être résistant à la pluie, lorsqu'une quantité suffisante d'agent herbicide sera absorbée.
La formule chimique de Disponil ODSLS est CH3(CH2)11(OCH2CH2)nOSO3Na.
Disponil ODSLS est hétérogène quant au nombre de groupes éthoxyle, où n est la moyenne.

Le Disponil ODSLS est le plus répandu dans les produits commerciaux.
Le Disponil ODSLS est très similaire au Disponil ODSLS (SLS) en termes de propriétés physiques et chimiques et d'application dans les produits cosmétiques et détergents.
La principale différence réside dans le processus de production de ces composés : dans le cas du Disponil ODSLS, l'alcool laurique est uniquement sulfaté avec du SO3 et neutralisé avec du NaOH, tandis que dans le cas du Disponil ODSLS, il est d'abord éthoxylé, puis sulfaté et neutralisé. L'oxyéthylation, communément appelée éthoxylation, est un processus dans lequel l'oxyde d'éthylène est attaché.

Ce processus est essentiel car il rend le Disponil ODSLS moins irritant pour la peau que le SLS.
Ces deux composés sont perçus sur le marché comme les principaux facteurs d'irritation cutanée sévère.
Ce n'est pas tout à fait vrai, car il est possible de développer des formulations vraiment douces avec SLS ou SLES.
Cependant, cela nécessite une connaissance approfondie des tensioactifs, de leurs propriétés spécifiques, et surtout de leur comportement en présence d'autres tensioactifs.
Les tensioactifs sont des composés chimiques spécifiques qui se comportent complètement différemment lorsqu'ils sont seuls que s'ils sont combinés avec d'autres ingrédients.
Et pourtant, les formulations cosmétiques contiennent de nombreux ingrédients variés.

Le Disponil ODSLS s'avère que l'ajout de Cocamidopropyl Bétaïne à une formulation contenant du Disponil ODSLS réduit fortement son potentiel irritant.
Disponil ODSLS est également très important pour sélectionner les concentrations appropriées des composants individuels.
Il y a une tendance visible sur le marché à éliminer le Disponil ODSLS des cosmétiques.
Cependant, cela n'est pas possible, car les produits contenant du Disponil ODSLS constituent toujours la plus grande partie du marché des cosmétiques jetables dans les toilettes.
Disponil ODSLS est un tensioactif anionique naturellement issu de l'huile de noix de coco et/ou de palmiste.

Le Disponil ODSLS est généralement constitué d'un mélange d'alkylsulfates de sodium, principalement le lauryle.
Disponil ODSLS abaisse la tension superficielle des solutions aqueuses et est utilisé comme émulsifiant gras, agent mouillant et détergent dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les dentifrices.
Disponil ODSLS est également utilisé dans les crèmes et les pâtes pour bien disperser les ingrédients et comme outil de recherche en biochimie des protéines.
Disponil ODSLS a également une certaine activité microbicide.

Le Disponil ODSLS possède de très bonnes propriétés lavantes, moussantes, émulsifiantes et épaississantes en présence de sel (NaCl).
Ce sont les meilleurs tensioactifs anioniques en termes de propriétés et jusqu'à présent, une alternative moins efficace et en même temps économiquement viable n'a pas été trouvée.
Disponil ODSLS est un tensioactif, ce qui signifie essentiellement qu'il a un effet sur les surfaces qu'il touche.
Disponil ODSLS est utilisé dans une variété de produits tels que les épaississants alimentaires, les dentifrices et les nettoyants pour sols.
Le Disponil ODSLS est également un agent moussant.
Beaucoup de ces produits utilisent Disponil ODSLS pour donner une action moussante pendant le processus de nettoyage.

Disponil ODSLS fonctionne comme un tensioactif, emprisonnant l'huile et la saleté dans les cheveux afin qu'ils puissent être rincés à l'eau.
Disponil ODSLS peut aider à créer une mousse riche dans des produits comme le nettoyant pour le corps et les mains, les nettoyants pour le visage et le bain moussant.
Disponil ODSLS contribue également à créer l'action moussante du dentifrice et aide à éliminer les particules alimentaires des dents.
Disponil ODSLS est un tensioactif efficace utilisé dans les produits d'entretien ménager pour aider à éliminer les taches et les résidus huileux.
En raison de sa capacité à décomposer l'huile et la graisse, le SLS est également un ingrédient des dégraissants pour moteurs et des détergents de puissance industrielle.

En tant qu'additif alimentaire, Disponil ODSLS est utilisé comme émulsifiant ou épaississant et il aide les acides à mieux se mélanger avec les liquides dans les jus de fruits et les punchs, par exemple.
Plusieurs organismes scientifiques ont examiné Disponil ODSLS en tant qu'ingrédient dans les produits de soins personnels et de nettoyage et ont déterminé que son utilisation typique dans ces applications est sans danger pour les consommateurs et l'environnement.
Le Disponil ODSLS est utilisé comme émulsifiant ou épaississant.
Par exemple, Disponil ODSLS aide à rendre les guimauves et les ovoproduits secs légers et moelleux.

Disponil ODSLS aide également les acides à mieux se mélanger aux liquides, par exemple dans les jus de fruits et les punchs.
Disponil ODSLS est blanc (jaunâtre) couramment utilisé dans les détergents et l'industrie textile.
Ce tensioactif produisant de la mousse pétillante est dérivé naturellement de l'huile de noix de coco ou de l'huile de palmiste et est connu pour son application répandue dans la fabrication de nettoyants, de détergents et de cosmétiques. Soluble dans l'eau, avec une compatibilité complexe anionique et non ionique est bonne, de bonnes propriétés d'émulsification, de moussage, d'osmose, de décontamination et de dispersion, sont largement utilisés dans le dentifrice, le shampooing, le shampooing, le shampooing, le détergent, le lavage liquide, les cosmétiques et le démoulage en plastique, lubrification et pharmaceutique, papeterie, matériaux de construction, industrie chimique, etc.



APPLICATION:

-shampooings capillaires,
- des gels douche,
-liquides de bain moussant,
-savons liquides pour les mains,
-cosmétiques de rasage,
-des détergents industriels pour le lavage et le nettoyage,
-cosmétiques automobiles professionnels.



PRODUCTION:

Le Disponil ODSLS est préparé par éthoxylation de l'alcool dodécylique, produit industriellement à partir d'huile de palmiste ou d'huile de coco.
L'éthoxylate résultant est converti en un demi-ester d'acide sulfurique, qui est neutralisé par conversion en sel de sodium.
Le tensioactif associé Disponil ODSLS est produit de manière similaire, mais sans l'étape d'éthoxylation.
Le Disponil ODSLS est une alternative couramment utilisée au SLS dans les produits de consommation.



CARACTÉRISTIQUES ET PROPRIÉTÉS :

-Tensioactif anionique (chargé négativement).
-Se compose d'un groupement alkyle contenant 12 à 14 atomes de carbone (partie non polaire) et d'un groupement sulfate (partie polaire).
-La partie non polaire du Disponil ODSLS a une affinité avec les composés non polaires, tandis que la partie polaire est hydrophile et se lie le plus souvent aux molécules d'eau.
-Disponil ODSLS est un produit d'origine naturelle. Selon la norme ISO 16128, il contient 100 % de carbone renouvelable.
-Disponil ODSLS est produit par réaction d'alcool laurylique, de trioxyde de soufre et d'hydroxyde de sodium.
-Disponil ODSLS peut être dérivé de l'huile de noix de coco (CNO) ou de l'huile de palmiste (PKO).
-Disponil ODSLS est disponible en env. Solution aqueuse à 30 % ou sous forme de poudre/granulés avec une teneur en principe actif d'environ 95 %.
-La concentration de Disponil ODSLS dans les produits de consommation varie selon le produit et le fabricant, mais se situe généralement entre 0,01 % et 50 % pour les produits cosmétiques et entre 1 % et 30 % pour les agents de nettoyage.
-Couleur allant de l'incolore au jaune clair.
- Tend à cristalliser à basse température.
-Tensioactif relativement bon marché et facilement disponible.



PROPRIÉTÉS:

-Poids moléculaire : 288,38
-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
-Nombre d'obligations rotatives : 12
-Masse exacte : 288.13712473
-Masse monoisotopique : 288.13712473
-Surface polaire topologique : 74,8 Ų
- Nombre d'atomes lourds : 18
-Complexité : 249
-Nombre d'atomes isotopiques : 0
-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
- Nombre d'unités liées par covalence : 2
-Le composé est canonisé : oui



STOCKAGE:

Entreposer dans une zone sans drain ni accès aux égouts.



SYNONYME:

Sulfate de sodium
151-21-3
Disponil ODSLS
Dodécylsulfate de sodium
Laurylsulfate de sodium
Dodécylsulfate de sodium
Sulfate de dodécyl sodium
Neutrazyme
N-dodécylsulfate de sodium
Irium
Sel de sodium de l'ester monododécylique d'acide sulfurique
Sel de sodium dodécylsulfate
Sulfate de dodécyle, sel de sodium
Anticérumen
duponal
Duponol
Gardinol
Sulfate de monododécyle de sodium
Dreft
Aquarex méthyle
Duponol méthyle
Aiguilles Solsol
Stépanol méthyle
Waqa duponol
Stepanol wac
Stepanol waq
Duponol qx
Richonol af
Perlandrol L
Perlankrol L
Sipex ds
Sipex ds
Standapol wa-ac
Stepanol me sèche
Duponol Moi
Richonol A
Richonol C
Sintapon L
Duponol C
Maprofix LK
Standapol WAQ
Stepanol ME
Stepanol WA
Akyposal FDS
Carsonol SLS
Maprobix NEU
Maprofix NEU
Maprofix WAC
Aquarex ME
Dupanol WAQ
QC Duponol
Duponol WA
Duponol WA sec
Duponol WAQ
Empicol LPZ
Hexamol SLS
Mélanol CL
Duponal WAQE
Duponol WAQE
Duponol WAQM
Pâte de wa sterling
Conco sulfate WA
Conco sulfate WN
Nikkol SLS
Pâte Orvus WA
SipexOP
Sipex SP
Sipex UB
Sipon LS
Sipon PD
Sipon WD
Détergent 66
Montopol La Pâte
Sipon LSB
Maprofix WAC-LA
Sterling WAQ-CHCycloryle 21
Cycloryl 31Stepanol WA Pâte
Conco Sulfate WAG
Conco Sulfate WAN
Conco sulfate WA
Quolac EX-UB
Odoripon Al 95
dodécylsulfate de sodium
Avirol 118 concentré
Cycloryle 580
Cycloryle 585N
Sulfate de sodium lauyle
Maprofix 563
Sinnopon LS 95
Stépanol T 28
Laurylsulfate de sodium
Steinapol NLS 90
Empicol LS 30
Empicol LX 28
Sulfate de sodium laurique
Mélanol CL 30
NALSRewopol NLS 30
Standapol waq spécial
Standapol avait 100 ans
Sinnopon LS 100
Stépanol WA-100
Carsonol SLS spécial
Standapol 112 concentré
Stepanol ME Dry AW
Avirol 101
Émersal 6400
Monogène Y 100
Carsonol SLS Pâte B
sulfate de sodium;dodécyle
Stépanol méthyl sec aw
Bérol 452
Émal 10
EMAL O
Sipon LS 100
n-dodécylsulfate de sodium
Sulfate de monolauryle de sodium
Sulfate de monododécyl sodium
Sodiumlauryl éther sulfate
Sel de sodium de sulfate de lauryle
Concosulfate WA-120
Concosulfate WA-1245
Dehydag sulfate émulsion GL
MFCD00036175
Émulsifiant n. 104
Texapon k 12 p
CHEBI:8984
Émulsifiant P et G 104
Éther Disponil ODSLS
SLS
Laurylsulfate de sodium
NSC-402488
Texapon K 1296
NCI-C50191
Sel de sodium de l'acide laurylsulfurique
Alcool dodécylique, hydrogénosulfate, sel de sodium
Sel de sodium de l'acide dodécylsulfurique
DTXSID1026031
Disponil ODSLS, synthétique
Finasol osr2
Incronol SLS
Natriumlaurylsulfat
368GB5141J
NCGC00091020-03
E487
Jordanol SL-300
Finasol osr(sub 2)
Dodécylsulfate de sodium
Monagen Y 100
Perklankrol ESD 60
Caswell n ° 779
Natrium laurylsulfuricum
12738-53-3
12765-21-8
1334-67-4
Laurylsiran sodny
Sulfate de lauryle, sel de sodium
Émulsion déshydraté sulfate gl
DTXCID906031
Dehydag sulfate émulsion GL
Laurylsiran sodny
Rhodapon UB
Disponil ODSLS 30%
CAS-151-21-3
CCRIS 6272
Laurylsulfate de sodium

HSDB 1315
Disponil ODSLS, grade dentaire
EINECS 205-788-1
Code chimique des pesticides EPA 079011
NSC 402488
CP 75424
Empicol
AI3-00356
UNII-368GB5141J
laurylsulfate de sodium
dodécylsulfate de sodium
Dédécylsulfate de sodium
Sodium-dodécyl-S-FDS
CIB-FDS
n-dodécylsulfate de sodium
Disponil ODSLS NF
FDS (solution à 20 %)
monododécylsulfate de sodium
sel de sodium de sulfate de lauryle
CE 205-788-1
sulfate de dodécyle sel de sodium
SCHEMBL1102
Disponil ODSLS, FDS
dodécylsulfate de sodium (sds)
Sel de sodium de l'ester monododécylique d'acide sulfurique (1:1)
CHEMBL23393
dodécylsulfate de sodium (sds)
sel de sodium de l'acide dodécyl sulfurique
Sel de sodium de l'acide dodécylsulfurique
Disponil ODSLS (JP17/NF)
Disponil ODSLS [II]
Disponil ODSLS [MI]
BCP30594
CS-B1770
Disponil ODSLS [FCC]
Disponil ODSLS
Tox21_111059
Tox21_201614
Tox21_300149
BDBM50530482
LAURILSULFATE DE SODIUM
Disponil ODSLS
Disponil ODSLS
Disponil ODSLS
AKOS015897278
AKOS025147308
Tox21_111059_1
DB00815
Sel de sodium de l'ester d'acide dodécylsulfurique
Disponil ODSLS
Disponil ODSLS
NCGC00091020-01
NCGC00091020-02
NCGC00254225-01
NCGC00259163-01
NCGC00274082-01
AS-14730
LAURILSULFATE DE SODIUM
Sulfate de lauryle, sel de sodium (25 % aq.)
LAURILSULFATE DE SODIUM
D1403
FT-0603358
FT-0700721
I0352
S0588
D01045
EN300-103513
F16341
S-4600
S-460
DODECYL SULFATE DE SODIUM BIOTECH GRD 100G
Q422241
N-dodécylsulfate de sodium, 98 %, pour électrophorèse
F0001-0539
Z1365432828
Dodécylsulfate de sodium;Laurylsulfate de sodium;Dodécylsulfate de sodium
Sulfate de dodécylsodium, sel de sodium de dodécylsulfate, sel de sodium de laurylsulfate, FDS, Disponil ODSLS


DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAME
DESCRIPTION:


Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé comme fongicide, bactériostatique et pesticide.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est également utilisé dans le traitement du caoutchouc et dans le mélange d'huiles lubrifiantes.
Le disulfure de tétraméthylthiurame peut être trouvé dans des produits tels que les désinfectants pour semences, les sprays antiseptiques, les répulsifs pour animaux, les insecticides, les produits de préservation du bois, certains savons, les répulsifs contre les rongeurs et comme désinfectant pour les noix, les fruits et les champignons.


Numéro CAS : 137-26-8
Numéro CE : 205-286-2
Poids moléculaire : 240,43
Formule linéaire : (CH3)2NCSS2CSN(CH3)2



UTILISATIONS DU DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAM :
Le disulfure de tétraméthylthiurame appartient aux fongicides protecteurs à large spectre, avec une période d'effet résiduel allant jusqu'à 7 jours environ.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est principalement utilisé pour traiter les semences et le sol et prévenir l'oïdium, le charbon et la fonte des semis de riz des cultures céréalières.
Le disulfure de tétraméthylthiurame peut également être utilisé pour certaines maladies des arbres fruitiers et des légumes.

Par exemple, panser les semences avec 500 g de poudre mouillable à 50 % peut contrôler la pyriculariose, la tache foliaire du riz, le charbon de l'orge et du blé.
En tant que pesticide, le disulfure de tétraméthylthiurame est souvent appelé thirame et est principalement utilisé pour le traitement des semences et du sol, ainsi que pour la prévention et le contrôle de l'oïdium des céréales, du charbon et des maladies des légumes.
Le disulfure de tétraméthylthiurame, en tant que super accélérateur du caoutchouc naturel, du caoutchouc synthétique et du latex, est souvent appelé accélérateur TMTD et est le représentant de l'accélérateur de vulcanisation du thiurame, représentant 85% de la quantité totale de produits similaires.

Accelerator T est également le super accélérateur de caoutchouc naturel, caoutchouc synthétique diène, Ⅱ , R et EPDM, avec le taux d'utilisation le plus élevé de tous.
La force favorisant la vulcanisation de l'accélérateur T est très forte, mais, sans la présence d'oxyde de zinc, il n'est pas du tout vulcanisé.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé pour la fabrication de câbles, de fils, de pneus et d'autres produits en caoutchouc.

Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé comme super accélérateur du caoutchouc naturel, du caoutchouc synthétique et du latex.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé comme promoteur à effet tardif du caoutchouc naturel, du caoutchouc butadiène, du caoutchouc styrène-butadiène et du caoutchouc polyisoprène.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé pour la lutte antiparasitaire du riz, du blé, du tabac, de la betterave à sucre, du raisin et d'autres cultures, ainsi que pour l'enrobage des semences et le traitement des sols.

Le disulfure de tétraméthylthiurame convient à la fabrication de caoutchouc naturel, de caoutchouc synthétique et de latex, et peut également être utilisé comme agent de durcissement.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est le deuxième accélérateur des accélérateurs de thiazole, qui peut être utilisé avec d'autres accélérateurs comme accélérateur de vulcanisation continue.
Dans l'industrie du caoutchouc, le disulfure de tétraméthylthiurame peut être utilisé comme accélérateur de super-vulcanisation, et ensuite utilisé avec un accélérateur de thiazole.

Le disulfure de tétraméthylthiurame peut également être utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs comme accélérateur de caoutchouc continu.
Pour se décomposer lentement à partir de soufre libre à plus de 100 ℃ , le disulfure de tétraméthylthiurame peut également être utilisé comme agent de durcissement.

Ses produits ont une excellente résistance au vieillissement et à la chaleur, il s'applique donc au caoutchouc naturel, au caoutchouc synthétique et est principalement utilisé dans la fabrication de pneus, chambres à air, chaussures, câbles et autres produits industriels.
En agriculture, le disulfure de tétraméthylthiurame peut être utilisé comme fongicide et insecticide, et le disulfure de tétraméthylthiurame peut également être utilisé comme additif lubrifiant.
Les méthodes de production à partir de la diméthylamine, du disulfure de carbone, de la réaction de condensation de l'ammoniac étaient le diméthyldithiocarbamate, puis par l'oxydation du peroxyde d'hydrogène jusqu'au produit fini.










INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAM :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAMME :
Point de fusion 156-158 °C(lit.)
Point d'ébullition 129 °C (20 mmHg)
Densité 1.43
pression de vapeur 8 x 10-6 mmHg à 20 °C (NIOSH, 1997)
indice de réfraction 1.5500 (estimation)
Point éclair 89°C
température de stockage sous gaz inerte (argon)
solubilité 0.0184g/l
forme solide
pka 0,87 ± 0,50 (prédit)
Odeur char. odeur
Solubilité dans l'eau 16,5 mg/L (20 ºC)
Merck 14,9371
BRN 1725821
Apparence :Poudre
État physique : Solide
Solubilité :Soluble dans CHCl3 : 50 mg/ml
Stockage : Conserver à température ambiante
Point de fusion :156-158°C (lit.)
Densité :1.43 g/cm3 à 20° C
Indice de réfraction : n20D 1,68 (prédit)
Valeurs pK :pKb : 0,87 (prévu)
Nom ChimiqueThiram
Synonymes : disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyle) ; disulfure de tétraméthylthiurame ; TMTD ; Diamide N,N,N',N'-tétraméthylthioperoxydicarbonique;
Numéro CAS137-26-8
Formule moléculaireC₆H₁₂N₂S₄
Apparence Solide blanc à blanc cassé
Point de fusion150-152 °C
Poids moléculaire240.43
Stockage4°C
SolubilitéAcétone (légèrement), chloroforme (légèrement), DMSO
Normes de catégorie ; Impuretés/métabolites des médicaments pharmaceutiques/API ;
Applications:
Le thirame est un ectoparasiticide.
Le thirame est utilisé en agriculture pour prévenir les maladies fongiques des semences et des cultures.
Le thirame a d'autres applications allant de l'utilisation comme bactéricide topique au répulsif pour animaux.
Pas une marchandise dangereuse si l'article est égal ou inférieur à 1 g/ml et qu'il y a moins de 100 g/ml dans l'emballage



SYNONYMES DE DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAM :

Diamide thioperoxydicarbonique ([(H2N)C(S)]2S2),N,N,N′,N′-tétraméthyl-
Disulfure,bis(diméthylthiocarbamoyle)
Diamide thioperoxydicarbonique ([(H2N)C(S)]2S2),tétraméthyl-
SQ 1489
Accélérateur Thiuram
Acéto TETD
Arasan M
Arasan
Arasan-SF ;
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyle)
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamyle)
Fernasan
Fernasan A
Hermal
Héryl
Mercure
Méthyl thirame
Normand
Panoramique 75
Pomarsol
Pomasol
Puralin
Rézifilm
Royal TMTD
Spotrete
Tersan
Bisulfure de tétraméthylthiurame
Disulfure de N,N,N′,N′-tétraméthylthiurame
Disulfure de tétraméthylthiurame
Disulfure de tétraméthylthiurame
Thiosane
Thirame
Thirame 75
Thiurad
Thiuram
Thiuram M
Disulfure de thiurame,tétraméthyl-
Thiuramyle
Tiuramyl
TMTD
TMTDS
Thylate
Tridipam
Tuads
Tulisan
Arasan 75
Fernide
Kregasan
Polyram ultra
Sadoplon
Tétrasipton
Thiuline
Tripomol
VUAgT-I-4
Thiuram D
Thiotox
Thillate
Arasan 42S
Thirasan
Arabe 70
Ekagom TB
Nobécutan
Vulcafor TMTD
Vulkacite Th
Sadoplon 75
Accélérateur T
Tramétan
Hexathir
Zaprawa Nasienna T
Aatiram
Thirame 80
Vulcafor TMT
Vulkacit thiuram
Hermat TMT
Thirame B
AApirol
Atiram
Falitiram
Formalsol
Thioscabine
Arasan 70-S Rouge
Toutan
Accél TMT
Tyradin
Tersan 75
Pol Thiuram
TMT
TUEX
Tiga
Rhenogran TMTD
Métiurac
Noccélér TT
Rhodiauram
Thiotox (fongicide)
Accélérateur T
Col de Ferna
Tuads de méthyle
Arasan 50 rouge
Radothiram
Radotiram
Thiride
Thiuram TMTD
Diamide tétraméthylthioperoxydicarbonique
Zupa S 80
Bétoxine
Robac TMT
Pomarsol Forte
12680-07-8
12680-62-5
39456-80-9
56645-31-9
66173-72-6
92481-09-9
93196-73-7
200889-05-0
1135443-08-1
2213445-87-3


DMSO (SULFOXYDE DE DIMÉTHYLE)
DESCRIPTION:

Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est un composé organosoufré de formule (CH3)2SO.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est un solvant chimique incolore.
Le DMSO (Diméthylsulfoxyde) est le sulfoxyde le plus utilisé commercialement.




DESCRIPTION:

Le DMSO (Diméthylsulfoxyde) est utilisé comme cryoprotecteur pour la cryoconservation des lignées cellulaires.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est de qualité culture cellulaire et a été testé pour assurer la non-toxicité et la stérilité.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) a été filtré à travers une membrane PTFE de 0,2 µm et distribué de manière aseptique.
Chaque flacon ambré contient une aliquote stérile de 5 ml.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) a des applications pour la cryoconservation, la culture cellulaire, la croissance cellulaire et la viabilité.

Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est un solvant largement utilisé qui est miscible avec l'eau et une large gamme de solvants organiques.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) porte plusieurs noms, notamment le méthylsulfoxyde, le sulfinylbisméthane et des dizaines de noms commerciaux.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) a été découvert pour la première fois à la fin du XIXe siècle en tant que sous-produit du procédé kraft pour la fabrication de papier à partir de pâte de bois.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est un solvant de laboratoire et industriel pour de nombreux gaz, fibres synthétiques, peintures, hydrocarbures, sels et produits naturels.
Le DMSO (Diméthylsulfoxyde) est aprotique, relativement inerte, non toxique et stable à haute température, c'est un solvant fréquemment utilisé pour les réactions chimiques.

Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est un solvant aprotique polaire important qui dissout les composés polaires et non polaires et est miscible dans une large gamme de solvants organiques ainsi que dans l'eau.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) a un point d'ébullition relativement élevé.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) a la propriété inhabituelle que de nombreuses personnes perçoivent un goût d'ail dans la bouche après le contact du DMSO avec leur peau.

En termes de structure chimique, la molécule a une symétrie Cs idéalisée.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) a une géométrie moléculaire pyramidale trigonale cohérente avec d'autres composés S (IV) à trois coordonnées, avec une paire d'électrons non liés sur l'atome de soufre approximativement tétraédrique.
Le DMSO (Diméthylsulfoxyde) est une substance sulfureuse organique obtenue à partir du bois.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est utilisé par voie topique pour réduire la douleur et accélérer la guérison rapide des brûlures, des plaies et des lésions musculo-squelettiques.

Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est également utilisé pour traiter des affections douloureuses telles que l'inflammation et les maux de tête.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est un solvant produit comme sous-produit du processus de fabrication du papier.
De nombreuses substances toxiques et thérapeutiques insolubles dans l'eau se dissolvent également dans le DMSO.
Le produit diméthylsulfoxyde possède à la fois des propriétés aprotiques et miscibles à l'eau, ce qui se traduit par une polarité élevée et un point d'ébullition élevé.
Le DMSO (Diméthylsulfoxyde) qui possède des propriétés adaptées à une utilisation sans mélange avec le profilé, présente une faible toxicité et une bonne stabilité thermique, et est tout à fait adapté à une utilisation dans le domaine du besoin.

De plus, si vous souhaitez choisir un solvant universel, les variétés de diméthylsulfoxyde conviennent à une utilisation dans les besoins de solvants universels, grâce à leurs propriétés solubles avec de nombreuses substances organiques telles que l'eau, le propanol, l'éther, l'éthanol et le benzène.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est un solvant polaire aprotique extrêmement important qui est soluble dans l'eau et les solvants organiques.
Largement utilisé comme solvant et réactif de réaction, le DMSO (diméthylsulfoxyde) possède une grande capacité d'extraction sélective.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) lui-même a des effets anti-inflammatoires, analgésiques, diurétiques et sédatifs, et peut être directement utilisé comme matière première et support de certains médicaments dans l'industrie pharmaceutique.

Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est souvent ajouté au médicament en tant qu'ingrédient actif des médicaments analgésiques.
Le DMSO (Diméthylsulfoxyde) est utilisé pour l'extraction des hydrocarbures aromatiques, le milieu réactionnel des résines et des colorants, le solvant de la polymérisation et du filage des fibres acryliques, etc.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est un solvant industriel produit comme sous-produit chimique de la production de papier à partir de pâte de bois.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est un solvant polaire aprotique hautement sûr qui dissout la plupart des composés organiques et inorganiques.

Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est un composé organique de formule chimique (CH ₃ ) ₂ SO.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est un liquide incolore qui est principalement utilisé comme solvant.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est connu pour ses propriétés solvantes exceptionnelles, car il peut dissoudre une large gamme de substances organiques et inorganiques.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est dérivé de la lignine, un composé naturel présent dans les arbres.

Le DMSO (diméthylsulfoxyde) a un point d'ébullition élevé et un point de congélation bas, ce qui en fait un solvant polyvalent pour diverses applications.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques, et sa toxicité est relativement faible.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) a été utilisé dans divers domaines, notamment les produits pharmaceutiques, les applications industrielles et la recherche en laboratoire.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est souvent utilisé comme solvant pour dissoudre et administrer des médicaments, car il peut pénétrer efficacement dans la peau et transporter des substances dans le corps.

Le DMSO (Diméthylsulfoxyde) est utilisé en synthèse chimique, comme cryoprotecteur pour la préservation des cellules et des tissus, et comme milieu réactionnel en chimie organique.
Il convient de noter que le DMSO présente à la fois des propriétés bénéfiques et des risques potentiels.
Bien que le DMSO (diméthylsulfoxyde) ait été largement étudié et considéré comme sûr pour certaines applications, il peut provoquer une irritation de la peau et a une odeur caractéristique qui peut être gênante pour certaines personnes.
De plus, le DMSO (diméthylsulfoxyde) peut facilement transporter d'autres substances à travers la peau, il faut donc faire preuve de prudence pour éviter l'absorption involontaire de composés nocifs ou toxiques.

Comme pour tout produit chimique, le DMSO (diméthylsulfoxyde) est important de manipuler le DMSO avec précaution, en suivant les consignes de sécurité appropriées et en l'utilisant uniquement aux fins prévues.
Le DMSO (Diméthylsulfoxyde) peut être utilisé comme solvant organique, milieu réactionnel et intermédiaire de synthèse organique.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est très polyvalent.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) a une capacité d'extraction sélective élevée, utilisé comme solvant de polymérisation et de condensation pour la résine acrylique et la résine polysulfone, le polyacrylonitrile et le solvant de filage de polymérisation des fibres d'acétate, solvant d'extraction pour la séparation des alcanes et des aromatiques, utilisé pour les hydrocarbures aromatiques, l'extraction du butadiène, l'acrylique filature de fibres, solvants plastiques et colorants synthétiques organiques, produits pharmaceutiques et autres milieux de réaction industriels.

En termes de médecine, le diméthylsulfoxyde a des effets anti-inflammatoires et analgésiques, et a une forte pénétration dans la peau, de sorte qu'il peut dissoudre certains médicaments, permettant à ces médicaments de pénétrer dans le corps humain à des fins thérapeutiques.
Utilisant les propriétés de support du diméthylsulfoxyde, il peut également être utilisé comme additif pesticide.
L'ajout d'une petite quantité de diméthylsulfoxyde à certains pesticides peut aider les pesticides à pénétrer dans les plantes pour en améliorer l'efficacité.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) peut également être utilisé comme solvant de teinture, décolorant et support de teinture pour fibres synthétiques, ainsi qu'absorbant pour le recyclage de l'acétylène et du dioxyde de soufre, modificateur de fibres synthétiques, antigel et condensateur, huile de frein, et l'extraction de métaux rares. mandataire etc...

Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est utilisé comme réactif analytique et liquide stationnaire de la chromatographie en phase gazeuse, et également utilisé comme solvant dans l'analyse du spectre ultraviolet.
Accélérateur transdermique.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est l'un des premiers activateurs de pénétration transdermique, et ses propriétés d'amélioration de la pénétration peuvent être liées à sa propriété de solvant.
Le DMSO (Diméthylsulfoxyde) peut dénaturer les protéines des kératinocytes de la peau.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) peut détruire l'arrangement ordonné des lipides dans la couche cornée.

Le DMSO (diméthylsulfoxyde) peut éliminer les lipides et les lipoprotéines de la couche cornée et améliorer la pénétration des médicaments.
La concentration couramment utilisée est de 30% à 50%.
Le point de congélation du diméthylsulfoxyde pur est de 18,45°C, et le diméthylsulfoxyde contenant 40% d'eau ne gèlera pas à -60°C, et le diméthylsulfoxyde dégagera de la chaleur lorsqu'il sera mélangé avec de l'eau et de la neige.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est pratique pour fabriquer des composants de liquide antigel automobile, de liquide de frein et de liquide hydraulique.

L'antigel à l'éthylène glycol n'est pas applicable à des températures basses supérieures à -40 °C et a un point d'ébullition inférieur à celui du diméthylsulfoxyde, est toxique et sujet au blocage de l'air.
L'antigel DMSO (diméthylsulfoxyde) est utilisé dans les automobiles et les réservoirs dans la région froide du nord, et peut être reconstitué avec de la neige au lieu d'eau à tout moment.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est également utilisé dans les agents de dégivrage, les peintures, divers antigels au latex, l'essence, les antigels pour carburant d'aviation, la moelle osseuse, le sang et la conservation cryogénique des organes.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est un produit chimique qui dissout de nombreuses substances organiques et inorganiques.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est disponible sous forme de médicament sur ordonnance et de complément alimentaire.



NUMÉRO CAS : 67-68-5

NUMÉRO CE : 200-664-3

FORMULE MOLÉCULAIRE : C2H6OS

POIDS MOLÉCULAIRE : 78,1334



USAGE:


-La biologie:

Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est utilisé dans la réaction en chaîne par polymérase (PCR) pour inhiber les structures secondaires dans la matrice d'ADN ou les amorces d'ADN.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est ajouté au mélange PCR avant la réaction, où il interfère avec l'auto-complémentarité de l'ADN, minimisant les réactions interférentes.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) dans une PCR est applicable aux plasmides superenroulés (pour se détendre avant l'amplification) ou aux matrices d'ADN à haute teneur en GC (pour diminuer la thermostabilité).
Par exemple, une concentration finale de 10 % de DMSO (diméthylsulfoxyde) dans le mélange PCR avec Phusion diminue la température de recuit de l'amorce de 5,5 à 6,0 °C (9,9 à 10,8 °F).

Le DMSO (Diméthylsulfoxyde) est bien connu comme inhibiteur réversible du cycle cellulaire en phase G1 des cellules lymphoïdes humaines.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) peut également être utilisé comme cryoprotecteur, ajouté au milieu cellulaire pour réduire la formation de glace et ainsi empêcher la mort cellulaire pendant le processus de congélation.
Environ 10% peuvent être utilisés avec une méthode de congélation lente, et les cellules peuvent être congelées à -80 ° C (-112 ° F) ou stockées dans de l'azote liquide en toute sécurité.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est utilisé pour induire la différenciation des cellules de carcinome embryonnaire P19 en cardiomyocytes et en cellules musculaires squelettiques.



-Médecine:

L'utilisation du DMSO (diméthylsulfoxyde) en médecine date d'environ 1963, lorsqu'une équipe de l'Oregon Health & Science University Medical School, dirigée par Stanley Jacob, a découvert qu'il pouvait pénétrer la peau et d'autres membranes sans les endommager et qu'il pouvait transporter d'autres composés dans un milieu biologique. système.
En médecine, le DMSO (diméthylsulfoxyde) est principalement utilisé comme analgésique topique, véhicule pour l'application topique de produits pharmaceutiques, anti-inflammatoire et antioxydant.
Étant donné que le DMSO (diméthylsulfoxyde) augmente le taux d'absorption de certains composés à travers les tissus biologiques, y compris la peau, il est utilisé dans certains systèmes d'administration transdermique de médicaments.

L'effet du DMSO (diméthylsulfoxyde) peut être renforcé par l'ajout d'EDTA.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est souvent associé à des médicaments antifongiques, leur permettant de pénétrer non seulement la peau, mais aussi les ongles des pieds et des mains.
Une étude de 1978 a conclu que le DMSO (diméthylsulfoxyde) apportait un soulagement significatif à la majorité des 213 patients atteints de troubles génito-urinaires inflammatoires étudiés.
Les auteurs ont recommandé le DMSO (diméthylsulfoxyde) pour les affections inflammatoires génito-urinaires non causées par une infection ou une tumeur dans lesquelles les symptômes étaient graves ou les patients ne répondaient pas au traitement conventionnel.

En radiologie interventionnelle, le DMSO (diméthylsulfoxyde) est utilisé comme solvant de l'éthylène alcool vinylique dans l'agent embolique liquide Onyx, qui est utilisé dans l'embolisation, l'occlusion thérapeutique des vaisseaux sanguins.
En cryobiologie, le DMSO a été utilisé comme cryoprotecteur et reste un constituant important des mélanges de vitrification cryoprotecteurs utilisés pour préserver les organes, les tissus et les suspensions cellulaires. Sans cela, jusqu'à 90 % des cellules congelées deviendront inactives.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est particulièrement important dans la congélation et la conservation à long terme des cellules souches embryonnaires et des cellules souches hématopoïétiques, qui sont souvent congelées dans un mélange de 10 % de DMSO (diméthylsulfoxyde), un milieu de congélation, et de 30 % de fœtus bovin sérum.

Dans la congélation cryogénique de lignées cellulaires hétéroploïdes, un mélange de 10 % de DMSO avec 90 % d'EMEM est utilisé.
Dans le cadre d'une greffe de moelle osseuse autologue, le DMSO (diméthylsulfoxyde) est réinjecté avec les propres cellules souches hématopoïétiques du patient.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est métabolisé par disproportionation en sulfure de diméthyle et en diméthylsulfone.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est soumis à une excrétion rénale et pulmonaire.
Un effet secondaire possible du DMSO (diméthylsulfoxyde) est donc une élévation du sulfure de diméthyle dans le sang, ce qui peut provoquer un symptôme d'halitose transmissible par le sang.

Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est commercialisé comme médecine alternative. Sa popularité en tant que remède alternatif proviendrait d'un documentaire de 60 minutes en 1980 mettant en vedette un des premiers partisans.
L'un de ces distributeurs est Mildred Miller, qui a promu le DMSO pour une variété de troubles et a par conséquent été reconnu coupable de fraude à l'assurance-maladie.
Il n'y a pas suffisamment de preuves pour étayer l'hypothèse selon laquelle le DMSO (diméthylsulfoxyde) a un effet, et la plupart des sources conviennent que son historique d'effets secondaires lors des tests justifie la prudence lors de son utilisation comme complément alimentaire, pour lequel il est fortement commercialisé avec l'avertissement habituel. .

Le DMSO (Diméthylsulfoxyde) est couramment utilisé en médecine vétérinaire comme liniment pour chevaux, seul ou en combinaison avec d'autres ingrédients.
Dans ce dernier cas, souvent, la fonction prévue du DMSO (diméthylsulfoxyde) est celle d'un solvant, pour transporter les autres ingrédients à travers la peau.
Chez les chevaux également, le DMSO est utilisé par voie intraveineuse, encore une fois seul ou en association avec d'autres médicaments.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est utilisé seul pour le traitement de l'augmentation de la pression intracrânienne et/ou de l'œdème cérébral chez les chevaux.
Contrairement aux disulfures de diméthyle et de diallyle (qui ont des odeurs ressemblant à celles de l'ail), aux mono- et trisulfures et aux composés soufrés odorants similaires, le DMSO chimique pur (diméthylsulfoxyde) est inodore.



APPLICATIONS:

DMSO (diméthylsulfoxyde) Le DMSO est un solvant aprotique polaire et est moins toxique que les autres membres de cette classe, tels que le diméthylformamide, le diméthylacétamide, le N-méthyl-2-pyrrolidone et l'hexaméthylphosphoramide (HMPA).
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est fréquemment utilisé comme solvant pour les réactions chimiques impliquant des sels, notamment les réactions de Finkelstein et d'autres substitutions nucléophiles.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est également largement utilisé comme extractant en biochimie et en biologie cellulaire.
Parce que le DMSO (diméthylsulfoxyde) n'est que faiblement acide, il tolère des bases relativement fortes et, en tant que tel, a été largement utilisé dans l'étude des carbanions.
Un ensemble de valeurs de pKa non aqueuses pour des milliers de composés organiques a été déterminé dans une solution de DMSO (diméthylsulfoxyde).

En raison de son point d'ébullition élevé, 189 ° C (372 ° F), le DMSO (diméthylsulfoxyde) s'évapore lentement à la pression atmosphérique normale.
Les échantillons dissous dans du DMSO (diméthylsulfoxyde) ne peuvent pas être récupérés aussi facilement que d'autres solvants, car il est très difficile d'éliminer toute trace de DMSO par évaporation rotative conventionnelle.
Une technique pour récupérer complètement les échantillons est l'élimination du solvant organique par évaporation suivie de l'ajout d'eau et de la cryodessiccation pour éliminer à la fois le DMSO et l'eau.

Les réactions conduites dans le DMSO (diméthylsulfoxyde) sont souvent diluées avec de l'eau pour précipiter ou séparer les produits.
Le point de congélation relativement élevé du DMSO, 18,5 ° C (65,3 ° F), signifie qu'à température ambiante ou juste en dessous, il s'agit d'un solide, ce qui peut limiter son utilité dans certains processus chimiques (par exemple, cristallisation avec refroidissement).
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est un solvant utile pour la spectroscopie RMN, encore une fois en raison de sa capacité à dissoudre une large gamme d'analytes, de la simplicité de son propre spectre et de son aptitude aux études spectroscopiques RMN à haute température.

Les inconvénients de l'utilisation du DMSO (diméthylsulfoxyde) sont sa viscosité élevée, qui élargit les signaux, et son hygroscopicité, qui conduit à une résonance H2O écrasante dans le spectre 1H-RMN.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est souvent mélangé avec du CDCl3 ou du CD2Cl2 pour une viscosité et des points de fusion plus bas.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est également utilisé pour dissoudre les composés d'essai dans les programmes de recherche et de conception de médicaments in vitro, y compris les programmes de recherche à haut débit.
En effet, il est capable de dissoudre les composés polaires et non polaires, peut être utilisé pour maintenir des solutions mères de composés à tester (important lorsque vous travaillez avec une grande bibliothèque chimique), est facilement miscible avec l'eau et les milieux de culture cellulaire et a un point d'ébullition élevé. indiquer.

L'une des limites du DMSO (diméthylsulfoxyde) est qu'il peut affecter la croissance et la viabilité des lignées cellulaires, de faibles concentrations de DMSO stimulant parfois la croissance cellulaire et des concentrations élevées de DMSO (diméthylsulfoxyde) inhibant ou tuant parfois les cellules.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est également utilisé comme véhicule dans les études in vivo des composés testés.
Comme pour son utilisation dans les études in vitro, le DMSO (diméthylsulfoxyde) présente certaines limites dans les modèles animaux.

En plus de ce qui précède, le DMSO (diméthylsulfoxyde) est de plus en plus utilisé dans les processus de fabrication pour produire des dispositifs microélectroniques.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est largement utilisé pour décaper la résine photosensible dans les écrans plats TFT-LCD et les applications d'emballage avancées.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est également un décapant de peinture efficace, étant plus sûr que beaucoup d'autres tels que le nitrométhane et le dichlorométhane.



SYNTHESE ET PRODUCTION :

Le DMSO (Diméthylsulfoxyde) est produit industriellement à partir de sulfure de diméthyle, un sous-produit du procédé Kraft, par oxydation avec de l'oxygène ou du dioxyde d'azote.
Le centre soufré du DMSO (diméthylsulfoxyde) est nucléophile vis-à-vis des électrophiles mous et l'oxygène est nucléophile vis-à-vis des électrophiles durs.



PROPRIÉTÉS:

-Aspect : liquide clair incolore
-Solubilité : H2o : miscible (complètement)
-Point de fusion : 18,3 degrés
-InChI : InChI=1S/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3
-Clé InChI : IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N
-Point d'ébullition : 189 °C (lit.)
- Point d'éclair : 188,6 °F - tasse fermée
-Pureté : ≥99,9 %
-Densité : 1,10 g/mL (lit.)
-Solubilité : Soluble dans le chloroforme, le méthanol, l'eau.
-Apparence: Liquide incolore clair
-Stockage : Congélateur
-Indice de réfraction : n20/D 1,479 (lit.)



CARACTÉRISTIQUES:

-APS : 36,28
-XLogP3 : 0,8604
-Apparence : Liquide incolore
-Densité : 1.100 g/cm3 à Temp : 20 °C
-Point de fusion : 18,5 °C
-Point d'ébullition : 189 °C
-Point d'éclair : 189 °C (allumé)
-Indice de réfraction : n20/D 1,479 (lit.)
-Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau : miscible
-Conditions de stockage : stocker à température ambiante.
-Pression de vapeur : 0,42 mm Hg ( 20 °C)
-Densité de vapeur : 2,7 (par rapport à l'air)




CARACTÉRISTIQUES:

- CAS : 67-68-5
-EINECS : 200-664-3
-Densité relative : 1.100
-point de fusion : 18,45
-point d'ébullition : 189
-Point d'éclair : 95
-allumer : 300~302 ℃




RÉACTIONS :

Les groupements méthyle du DMSO (Diméthylsulfoxyde) ne sont que faiblement acides, avec un pKa = 35.
Pour cette raison, les basicités de nombreux composés organiques faiblement basiques ont été examinées dans ce solvant.
La déprotonation du DMSO (diméthylsulfoxyde) nécessite des bases fortes comme le diisopropylamide de lithium et l'hydrure de sodium.
La stabilisation du carbanion résultant est assurée par le groupe S(O)R.

Le dérivé sodique du DMSO (diméthylsulfoxyde) ainsi formé est appelé dimsyl sodium.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est une base, par exemple, pour la déprotonation des cétones pour former des énolates de sodium, des sels de phosphonium pour former des réactifs de Wittig et des sels de formamidinium pour former des diaminocarbènes.
Le DMSO (diméthylsulfoxyde) est également un puissant nucléophile.
En synthèse organique, le DMSO (diméthylsulfoxyde) est utilisé comme oxydant doux.

Ceux-ci impliquent tous la formation d'une espèce de sulfonium intermédiaire.
Lié à sa capacité à dissoudre de nombreux sels, le DMSO (diméthylsulfoxyde) est un ligand courant dans la chimie de coordination.
Les ligands DMSO (diméthylsulfoxyde) sont liés au ruthénium par le soufre.
Le quatrième DMSO (diméthylsulfoxyde) est lié par l'oxygène.
En général, le mode lié à l'oxygène est plus courant.

Dans les solutions de tétrachlorure de carbone, le DMSO (diméthylsulfoxyde) fonctionne comme une base de Lewis avec une variété d'acides de Lewis tels que I2, les phénols, le chlorure de triméthylétain, les métalloporphyrines et le dimère Rh2Cl2(CO)4.
Les propriétés du donneur sont discutées dans le modèle ECW.
La force relative des donneurs de DMSO (diméthylsulfoxyde) envers une série d'acides, par rapport à d'autres bases de Lewis, peut être illustrée par des tracés CB.



STOCKAGE:

Ranger à température ambiante.



SYNONYME:

DMSO
67-68-5
Sulfoxyde de méthyle
Méthylsulfinylméthane
Diméthylsulfoxyde
Diméthylsulfoxyde
Méthane, sulfinylbis-
Démasorber
Démsodrox
Dimexide
Démavet
Domoso
Infiltrine
Somipront
Dolicur
Dromisol
Durasorb
Syntexan
Deltane
Déméso
Hyadur
sulfinylbisméthane
Dermasorb
Oxyde de diméthyle sulfure
Doligur
Kemsol
Dipirartril-tropico
Gamasol 90
Sulfinylbis(méthane)
Rimso-50
Topsym
Diméthylsulfoxyde
Sclérosol
Diméthylsulfoxyde
Diméthylsulfoxyde
SQ 9453
Sulfinylbis-méthane
NSC-763
Rimso 50
Caswell n ° 381
Dimétil sulfoxyde
Topsym (annulé)
Rimso-5
Dimexide
(méthylsulfinyl)méthane
Diméthylsulfinyle
Dimétilolfossido
CCRIS 943
Sulfoxyde de méthyle
(CH3)2SO
DMS-90
Dimethyli sulfoxidum
Sulfoxyde, diméthyle
S(O)Me2
NSC 763
méthanesulfinylméthane
Domoso (vétérinaire)
Un 10846
HSDB 80
M 176
DMS 70
DMS 90
DMS-70
Code chimique des pesticides EPA 000177
DTXSID2021735
Dimetilolfossido [DCIT]
AI3-26477
diméthylsulfoxyde
EINECS 200-664-3
UNII-YOW8V9698H
Méthane, 1,1'-sulfinylbis-
SQ-9453
NSC763
YOW8V9698H
Diméthylsulfoxyde [DCI-Français]
CHEBI:28262
Dimetil sulfoxido [DCI-Espagnol]
Dimethyli sulfoxidum [DCI-Latin]
(méthanesulfinyl)méthane
DMSO, filtré stérile
MFCD00002089
(DMSO)
C2H6OS
CHEMBL504
zymso
SULFOXIDE DE MÉTHYLE-13C
DTXCID401735
Diméthylsulfoxyde [USAN: DCI]
Diméthylsulfoxyde, qualité HPLC
CE 200-664-3
Diméthylsulfoxyde [USAN:USP:INN:BAN]
Diméthylsulfoxyde, 99%
103759-08-6
SULFOXYDE DE DIMÉTHYLE (II)
SULFOXYDE DE DIMÉTHYLE [II]
méthylsulfoxyde
Dimethyli sulfoxidum (DCI-latin)
Rimso
SULFOXYDE DE DIMÉTHYLE (MART.)
SULFOXYDE DE DIMÉTHYLE [MART.]
sulfinyldiméthane
Diméthylsulfoxyde
SULFOXYDE DE DIMÉTHYLE (MONOGRAPHIE EP)
SULFOXYDE DE DIMÉTHYLE [MONOGRAPHIE EP]
SULFOXYDE DE DIMÉTHYLE (MONOGRAPHIE USP)
SULFOXYDE DE DIMÉTHYLE [MONOGRAPHIE USP]
Sulfoxyde, diméthyle
Rimso 100
diméthylsulfoxyde
diméthylsulfoxyde
diméthvlsulfoxyde
diméthylsulfoxyde
diméthylsulfoxyde
diméthysulfoxyde
diméthylsulfoxyde-
diméthylsulfoxyde
diméthylsulfoxyde
diméthylsulfoxyde
diméthyl-sulfoxyde
sulfoxyde de diméthyle
diméthylsulfoxyde
diméthylsulfoxyde
Diméthylsulfoxyde
méthylsulfmylméthane
diméthylsulfoxyde
Dimethylis sulfoxidum
Sulfinyl bis (méthane)
2-Thiapropane2-oxyde
DIMEHTYLSULFOXYDE
DMS (code CHRIS)
Sulfoxyde de méthyle (8CI)
Rimso-50 (TN)
diméthylsulfoxyde (dmso)
Diméthylsulfoxyde (DMSO)
DMSO (filtré stérile)
DMSO [INCI]
DMSO, diméthylsulfoxyde
D08HVE
DMSO (diméthylsulfoxyde)
H3C-SO-CH3
OFFRE : PXR0182
diméthylsulfoxyde; (DMSO)
Diméthylsulfoxyde, >=99%
Diméthylsulfoxyde, anhydre
Métano, 1,1'-sulfinilbis-
Diméthylsulfoxyde, pour HPLC
diméthylsulfoxyde; (DMSO)
Méthane, sulfinylbis- (9CI)
WLN : OS1&1
SULFOXYDE DE DIMÉTHYLE [MI]
SULFOXYDE DE DIMÉTHYLE [DCI]
SULFOXYDE DE DIMÉTHYLE [JAN]
Diméthylsulfoxyde, >=99.5%
Diméthylsulfoxyde, réactif PCR
SULFOXYDE DE DIMÉTHYLE [HSDB]
SULFOXYDE DE DIMÉTHYLE [USAN]
Diméthylsulfoxyde, réactif ACS
G04BX13
M02AX03
Sulfoxyde de méthyle, >=99%, FG
Diméthylsulfoxyde, pa, 99%
SULFOXYDE DE DIMÉTHYLE [VANDF]
Diméthylsulfoxyde, LR, >=99%
Pharmakon1600-01506122
AMY14894
CS-B1637
Diméthylsulfoxyde (JAN/USP/DCI)
SULFOXYDE DE DIMÉTHYLE [USP-RS]
SULFOXYDE DE DIMÉTHYLE [WHO-DD]
HY-Y0320
MÉTHYLSULFINYLMÉTHANE [FHFI]
Tox21_300957
BDBM50026472
HB3262
NSC760436
STL264194
Diméthylsulfoxyde, AR, >=99.5%
AKOS000121107
GCC-213615
DB01093
SULFOXYDE DE DIMÉTHYLE [LIVRE VERT]
Diméthylsulfoxyde, étalon analytique
LS-1568
NSC-760436
CAS-67-68-5
SULFOXYDE DE DIMÉTHYLE [LIVRE ORANGE]
MRF-0000764
Code de pesticides USEPA/OPP : 000177
(méthanesulfinyl)méthanediméthylsulfoxyde
Diméthylsulfoxyde, pour la biologie moléculaire
diméthylsulfoxyde; FIA ; CE0 ; MS2Dec
NCGC00163958-01
NCGC00163958-02
NCGC00163958-03
NCGC00254859-01
8070-53-9
Diméthylsulfoxyde, anhydre, >=99.9%
Diméthylsulfoxyde, qualité HPLC, 99,9 %
Diméthylsulfoxyde [pour la spectrophotométrie]
Diméthylsulfoxyde, pour HPLC, >=99.5%
Diméthylsulfoxyde, pour HPLC, >=99,7 %
D0798
D1159
D5293
Diméthylsulfoxyde, réactif ACS, >=99.9%
Diméthylsulfoxyde, AldraSORB(TM), 99,8 %
FT-0625099
FT-0625100
EN300-24544
D01043
Diméthylsulfoxyde, >=99,6 %, ReagentPlus(R)
Diméthylsulfoxyde, ReagentPlus(R), >=99,5 %
AB01563146_01














DODECYL MERCAPTAN
Numéro CAS : 112-55-0
Numéro CE : 203-984-1
Poids moléculaire : 202,40
Formule linéaire : CH3(CH2)11SH
Nom IUPAC : dodécane-1-thiol

LA DESCRIPTION:

Le dodécylmercaptan se trouve dans le processus de fabrication du latex de styrène/butadiène utilisé dans les industries du tapis et du papier.
Le dodécylmercaptan est utilisé dans la création de concentrés d'arômes de tous types.
Le dodécylmercaptan est également présent dans les résines et colles polyuréthanes ; par exemple, dans l'industrie de la chaussure
Le dodécylmercaptan est utilisé dans la production de médicaments, d'insecticides, de détergents et de caoutchouc synthétique et comme agent de flottation pour le raffinage des métaux.

COMMENT EVITER LE CONTACT AVEC LE DODECYL MERCAPTAN ?
Évitez les produits qui énumèrent l'un des noms suivants dans les ingrédients :
• 1-Dodécyl mercaptan
• 1-mercaptododécane
• 4-01-00-01851 (Référence du manuel Beilstein)
• AI3-07577
• BRN 0969337
• CCRIS 743
• Dodécylmercaptan
• Dodécylmercaptan (VAN)
• EINECS 203-984-1
• HSDB 1074
• Laurylmercaptan
• Lauryl mercaptide
• M-dodécyl mercaptan
• M-Laurylmercaptan
• NCI-C60935
• NSC 814
• Pennfloat M
• Pennfloat S
• n-dodécanethiol
• n-dodécylmercaptan
• n-Lauryl mercaptan

QUELS SONT CERTAINS PRODUITS POUVANT CONTENIR DU DODECYL MERCAPTAN ?
• Tapis
• Produits en papier
• Produits en caoutchouc
• Styrène

Numéro CAS : 112-55-0
Numéro CE : 203-984-1
Poids moléculaire : 202,40
Formule linéaire : CH3(CH2)11SH
Nom IUPAC : dodécane-1-thiol



PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DODECYL MERCAPTAN :
Densité : 0,845 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 128 °C
Température d'inflammation : 230 °C
Point de fusion : -9 - -7 °C
Pression de vapeur : 0,002 hPa (20 °C)
Solubilité : <1 g/l
Poids moléculaire : 202,40
XLogP3 : 6.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 10
Masse exacte : 202,17552200)
Masse monoisotopique : 202,17552200
Surface polaire topologique : 1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 13
Charge formelle : 0
Complexité : 81,2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Aspect : liquide clair incolore à jaune (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,84200 à 0,85200 à 20,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 7,014 à 7,098
Indice de réfraction : 1,45400 à 1,46400 à 20,00 °C.
Point de fusion : -8,00 à -7,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 273,00 à 274,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 142,00 à 143,00 °C. à 16,00 mm de mercure
Pression de vapeur : 0,009000 mmHg à 25,00 °C.
Densité de vapeur : 6,9 (Air = 1)
Point d'éclair : 248,00 °F. TCC ( 120.00 °C. )
logP (d/s) : 6,537 (est)
Soluble dans :
alcool
eau, 0,2251 mg/L à 25 °C (est)
Insoluble dans :
l'eau


Numéro CAS : 112-55-0
Numéro CE : 203-984-1
Poids moléculaire : 202,40
Formule linéaire : CH3(CH2)11SH
Nom IUPAC : dodécane-1-thiol

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DODECYL MERCAPTAN :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utiliser la technique de retrait des gants appropriée (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.




Numéro CAS : 112-55-0
Numéro CE : 203-984-1
Poids moléculaire : 202,40
Formule linéaire : CH3(CH2)11SH
Nom IUPAC : dodécane-1-thiol



SYNONYMES DE DODECYL MERCAPTAN :
1-dodécanethiol
Dodécane-1-thiol
112-55-0
Dodécylmercaptan
Dodécanethiol
Laurylmercaptan
n-dodécanethiol
n-dodécyl mercaptan
N-Dodécylmercaptan
1-Mercaptododécane
n-Laurylmercaptan
1-Dodécyl mercaptan
Dodécylmercaptan
1-dodécylthiol
Pennfloat M
Pennfloat S
n-dodécylthiol
Dodécylthiol
NSC 814
NCI-C60935
1322-36-7
S8ZJB6X253
NSC-814
DSSTox_CID_5220
Laurylmercaptide
DSSTox_RID_77706
DSSTox_GSID_25220
M-Laurylmercaptan
M-Dodécylmercaptan
Tris(dodécylthio)antimoine
Stibine, tris(dodécylthio)-
Dodécylmercaptan (VAN)
Thiokalcol 20
CAS-112-55-0
CCRIS 743
1-Dodécanethiol, sel d'antimoine(3+)
HSDB 1074
EINECS 203-984-1
BRN 0969337
dodécanthiol
laurylmercaptan
UNII-S8ZJB6X253
Acide thioantimonique (H3SbS3), ester de tridodécyle
dodécane thiol
1-dodécanthiol
AI3-07577
dodécyl-mercaptan
1-dodécane thiol
1-dodécylmercaptan
n-dodécyl-mercaptan
Dodécanethiol-(1)
MFCD00004885
dodécylmercaptan normal
dodécylmercaptan normal
6939-83-9
EC 203-984-1
1-Dodécanethiol, >=98%
SCHEMBL15369
NSC814
1-DODECANETHIOL [HSDB]
CHEMBL3185403
DTXSID6025220
N° FEMA 4581
NSC11884
Tox21_201758
Tox21_303101
NSC-1 1884
NSC229570
STL483072
ZINC59144932
WLN : 12S-SB-S12&S12
AKOS015960383
NSC-229570
NCGC00249113-01
NCGC00257179-01
NCGC00259307-01
BP-10739
LS-14165
1-Dodécanethiol, purum, >=97.0% (GC)
DB-021314
D0970
FT-0607709
FT-0693266
FT-0694976
Q161619
J-504580
30237-11-7




E 296 (ACIDE MALIQUE)
DESCRIPTION:
Le E 296 (acide malique) est un composé organique naturellement présent dans les poires et les pommes.
Le E 296 (acide malique) est produit naturellement dans le corps lorsque les glucides sont convertis en énergie.
Le E 296 (acide malique) est souvent présent sur l'étiquette des aliments, mais il n'est ni dangereux ni toxique pour la santé humaine.

Numéro CAS : 6915-15-7
Numéro CE : 230-022-8
Formule linéaire : HO2CCH2CH(OH)CO2H
Poids moléculaire : 134,09


L'acide malique (E296) peut être utilisé lorsque les fruits ou les fleurs que vous utilisez pour votre vin maison ne contiennent pas suffisamment d'acidité à eux seuls.
Si la recette de vin nécessite une forte teneur en acide, l'ajout d'acide malique peut aider.

E 296 (acide malique) est un composé organique qui est un ingrédient actif dans les fruits aigres ou acidulés.
L'acide malique donnera un goût de pomme acidulée lorsqu'il est utilisé dans les vins.
Non seulement vous pouvez l'utiliser pour améliorer le goût et l'acidité, mais cela accélère également le processus de fermentation.

Le E 296 (acide malique) est un composé organique également connu sous le nom d'"acide de pomme" et "acide de fruit", et il est contenu dans de nombreux aliments préparés.
E 296 (acide malique) se trouve naturellement dans la pomme, et en particulier dans la peau, et d'autres fruits.
E 296 (acide malique) est un acide organique dit alpha-hydroxy, et il est également présent dans de nombreuses espèces végétales et animales.

Cet intermédiaire est l'élément clé du cycle principal de production d'énergie cellulaire, le cycle de Krebs (appelé aussi cycle de l'acide citrique).
L'acide malique est souvent présent sur l'étiquette des aliments, mais il n'est ni dangereux ni toxique pour la santé humaine.
Son but est d'augmenter l'acidité des aliments, en donnant plus de saveur, mais E 296 (acide malique) est également utilisé comme substance aromatisante et stabilisateur de couleur.
E 296 (acide malique) est identifié par l'acronyme E296.

Ce composé acidifiant est largement utilisé dans l'industrie alimentaire et le E 296 (acide malique) est généralement obtenu par synthèse chimique.
Le E 296 (acide malique) se trouve normalement dans les jus de fruits - principalement de raisin ou de pomme - ainsi que dans les gelées, les fruits à tartiner, les confitures, le vin et certains aliments à faible teneur en calories.

Dans la nature, le E 296 (acide malique) est contenu dans des aliments comme les pruneaux, les groseilles, les tomates et même les bananes, en petites quantités.
E 296 (acide malique) est étroitement lié à l'acide et se caractérise par un goût aigre, amer, fort et pénétrant.

Son but est d'augmenter l'acidité des aliments, en donnant plus de saveur, mais E 296 (acide malique) est également utilisé comme substance aromatisante et stabilisateur de couleur.
Dans les aliments, le E 296 (acide malique) peut être utilisé pour acidifier ou aromatiser les aliments ou prévenir la décoloration des aliments.
Le E 296 (acide malique) est utilisé comme exhausteur de goût dans la préparation des aliments pour les confiseries, les boissons, les préparations et conserves de fruits, les desserts et les produits de boulangerie.


E 296 (acide malique) est un composé organique de formule moléculaire C4H6O5.
Le E 296 (acide malique) est un acide dicarboxylique produit par tous les organismes vivants, qui contribue au goût agréablement aigre des fruits et qui est utilisé comme additif alimentaire.
E 296 (acide malique) a deux formes stéréoisomères -L- et D-énantiomères-, bien que seul l'isomère L existe naturellement.

Les sels et esters de E 296 (acide malique) sont appelés malates.
L'anion malate est un intermédiaire dans le cycle de l'acide citrique.


L'acide malique a été isolé pour la première fois du jus de pomme par Carl Wilhelm Scheele en 1785.
Antoine Lavoisier en 1787 a proposé le nom d'acide malique, dérivé du mot latin pour pomme, mālum, tout comme son nom de genre Malus.
En allemand E 296 (acide malique) est nommé Äpfelsäure (ou Apfelsäure) après le pluriel ou le singulier de la pomme fruit, mais le(s) sel(s) Malat(e).

L'acide malique est le principal acide de nombreux fruits, y compris les abricots, les mûres, les myrtilles, les cerises, les raisins, les mirabelles, les pêches, les poires, les prunes et les coings et est présent à des concentrations plus faibles dans d'autres fruits, comme les agrumes.
Le E 296 (acide malique) contribue à l'acidité des pommes non mûres.

Les pommes acides contiennent des proportions élevées d'acide.
Le E 296 (acide malique) est présent dans le raisin et dans la plupart des vins à des concentrations pouvant atteindre 5 g/l.
E 296 (acide malique) confère un goût acidulé au vin ; la quantité diminue avec l'augmentation de la maturité des fruits.

Le goût de l'acide malique est très net et pur dans la rhubarbe, plante dont il est l'arôme principal.
Le E 296 (acide malique) est également un composant de certains arômes artificiels de vinaigre, tels que les croustilles aromatisées «sel et vinaigre».
Dans les agrumes, les fruits produits en agriculture biologique contiennent des niveaux d'acide malique plus élevés que les fruits produits en agriculture conventionnelle.

Le processus de fermentation malolactique convertit l'acide malique en acide lactique beaucoup plus doux.
L'acide malique est naturellement présent dans tous les fruits et de nombreux légumes et est généré dans le métabolisme des fruits.
L'acide malique, lorsqu'il est ajouté aux produits alimentaires, est désigné par le numéro E E296.

L'acide malique est la source de l'extrême acidité des confiseries produites aux États-Unis, les soi-disant bonbons extrêmes. Il est également utilisé avec ou à la place de l'acide citrique moins acide dans les bonbons acides.
Ces bonbons sont parfois étiquetés avec un avertissement indiquant qu'une consommation excessive peut provoquer une irritation de la bouche.

E 296 (acide malique) est approuvé pour une utilisation en tant qu'additif alimentaire dans l'UE, aux États-Unis, en Australie et en Nouvelle-Zélande (où il est répertorié par son numéro SIN 296).
L'acide malique fournit 10 kJ (2,39 calories) d'énergie par gramme pendant la digestion.


L'acide malique est un composé organique de formule moléculaire C4H6O5.
L'acide malique est un acide dicarboxylique qui est fabriqué par tous les organismes vivants, contribue au goût aigre des fruits et est utilisé comme additif alimentaire.
L'acide malique a deux formes stéréoisomères (énantiomères L et D), bien que seul l'isomère L existe naturellement.

Les sels et les esters de l'acide malique sont appelés malates.
L'anion malate est un intermédiaire dans le cycle de l'acide citrique.


ÉTYMOLOGIE DU E 296 (ACIDE MALIQUE) :
Le mot « malic » vient du latin « mālum », qui signifie « pomme ».
Le mot latin apparenté mālus , qui signifie «pommier», est utilisé comme nom du genre Malus , qui comprend toutes les pommes et les pommettes; et l'origine d'autres classifications taxonomiques telles que Maloideae, Malinae et Maleae.

BIOCHIMIE DU E 296 (ACIDE MALIQUE):
L'acide L-malique est la forme naturelle, tandis qu'un mélange d'acide L- et D-malique est produit synthétiquement.

Le malate joue un rôle important en biochimie.
Dans le processus de fixation du carbone C4, le malate est une source de CO2 dans le cycle de Calvin.
Dans le cycle de l'acide citrique, le (S)-malate est un intermédiaire, formé par l'ajout d'un groupe -OH sur la face si du fumarate.
Il peut également être formé à partir de pyruvate via des réactions anaplérotiques.

Le malate est également synthétisé par la carboxylation du phosphoénolpyruvate dans les cellules de garde des feuilles des plantes.
Le malate, en tant qu'anion double, accompagne souvent les cations potassium lors de l'absorption des solutés dans les cellules de garde afin de maintenir l'équilibre électrique dans la cellule.
L'accumulation de ces solutés dans la cellule de garde diminue le potentiel de soluté, permettant à l'eau de pénétrer dans la cellule et de favoriser l'ouverture des stomates.

UTILISATIONS DU E 296 (ACIDE MALIQUE) DANS LES ALIMENTS :
L'acide malique a été isolé pour la première fois du jus de pomme par Carl Wilhelm Scheele en 1785.
Antoine Lavoisier en 1787 a proposé le nom d'acide malique, dérivé du mot latin pour pomme, mālum, tout comme son nom de genre Malus.
En allemand, il est nommé Äpfelsäure (ou Apfelsäure) après le pluriel ou le singulier d'une chose aigre de la pomme, mais le ou les sels sont appelés Malat(e).

L'acide malique est le principal acide de nombreux fruits, y compris les abricots, les mûres, les myrtilles, les cerises, les raisins, les mirabelles, les pêches, les poires, les prunes et les coings et est présent à des concentrations plus faibles dans d'autres fruits, comme les agrumes.
Le E 296 (acide malique) contribue à l'acidité des pommes non mûres.

Les pommes acides contiennent des proportions élevées d'acide.
Le E 296 (acide malique) est présent dans le raisin et dans la plupart des vins à des concentrations pouvant atteindre 5 g/L.
E 296 (acide malique) confère un goût acidulé au vin ; la quantité diminue avec l'augmentation de la maturité des fruits.

Le goût de l'acide malique est très net et pur dans la rhubarbe, plante dont il est l'arôme principal.
E 296 (acide malique) C'est aussi le composé responsable de la saveur acidulée de l'épice sumac.
Le E 296 (acide malique) est également un composant de certains arômes artificiels de vinaigre, tels que les croustilles aromatisées «sel et vinaigre».
Dans les agrumes, les fruits produits en agriculture biologique contiennent des niveaux d'acide malique plus élevés que les fruits produits en agriculture conventionnelle.

Le processus de fermentation malolactique convertit l'acide malique en acide lactique beaucoup plus doux.
L'acide malique est naturellement présent dans tous les fruits et de nombreux légumes et est généré dans le métabolisme des fruits.

L'acide malique, lorsqu'il est ajouté aux produits alimentaires, est désigné par le numéro E E296.
Le E 296 (acide malique) est parfois utilisé avec ou à la place de l'acide citrique moins acide dans les bonbons acides.
Ces bonbons sont parfois étiquetés avec un avertissement indiquant qu'une consommation excessive peut provoquer une irritation de la bouche.

E 296 (acide malique) est approuvé pour une utilisation en tant qu'additif alimentaire dans l'UE, aux États-Unis, en Australie et en Nouvelle-Zélande (où il est répertorié par son numéro SIN 296).
L'acide malique contient 10 kJ (2,39 kilocalories) d'énergie par gramme.

PRODUCTION ET PRINCIPALES RÉACTIONS DU E 296 (ACIDE MALIQUE) :
L'acide malique racémique est produit industriellement par la double hydratation de l'anhydride maléique.
En 2000, la capacité de production américaine était de 5 000 tonnes par an.

Les énantiomères peuvent être séparés par résolution chirale du mélange racémique.
L'acide S-malique est obtenu par fermentation de l'acide fumarique.

L'acide malique a joué un rôle important dans la découverte de l' inversion de Walden et du cycle de Walden , dans lequel l'acide (-) -malique est d'abord converti en acide (+) -chlorosuccinique par l'action du pentachlorure de phosphore.
L'oxyde d'argent humide convertit ensuite le composé chloré en acide (+)-malique, qui réagit ensuite avec PCl5 en acide (-)-chlorosuccinique.
Le cycle est terminé lorsque l'oxyde d'argent ramène ce composé à l'acide (-)-malique.

L'acide L-malique est utilisé pour résoudre l'α-phényléthylamine, un agent de résolution polyvalent à part entière.

DÉFENSE DES PLANTES :
La supplémentation du sol avec de la mélasse augmente la synthèse microbienne de MA.
On pense que cela se produit naturellement dans le cadre de la suppression des maladies par les microbes du sol, de sorte que l'amendement du sol avec de la mélasse peut être utilisé comme traitement des cultures en horticulture.

AVANTAGES POUR LA SANTÉ DU E 296 (ACIDE MALIQUE):
E 296 (acide malique) soutient le corps dans la libération d'énergie des aliments et augmente l'endurance physique des athlètes et des sportifs.
Le E 296 (acide malique) apporte un soutien précieux pendant la phase hypoxique de l'entraînement.
E 296 (acide malique) peut soulager les symptômes de la fibromyalgie chronique en réduisant la douleur
ACIDE MALIQUE DANS LES ALIMENTS – AVANTAGES
E 296 (acide malique) dans les aliments offre une gamme d'avantages comme suit :
E 296 (acide malique) aide le corps à libérer l'énergie des aliments ;
E 296 (acide malique) augmente l'endurance physique des athlètes et des sportifs ;

E 296 (acide malique) apporte un soutien précieux pendant la phase hypoxique de l'entraînement ;
Le E 296 (acide malique) peut soulager les symptômes de la fibromyalgie chronique en réduisant la douleur.

Pour les raisons ci-dessus, la consommation d'aliments contenant de l'acide malique est fortement recommandée aux personnes qui pratiquent un sport de niveau intense, compétitif ou professionnel, car on pense qu'il augmente les performances physiques, en particulier en cas de manque d'oxygène dans les cellules.
Le E 296 (acide malique) peut prolonger les performances sportives notamment lorsqu'il est pris en complément alimentaire, lors des phases hypoxiques de l'entraînement.




UTILISATIONS DU E 296 (ACIDE MALIQUE):
Il est classé dans les «additifs autres que les colorants et les édulcorants» par l'UE et le niveau maximal spécifique de E296 est «quantum satis», ce qui signifie qu'il n'y a pas de limite spécifique à son utilisation.
Les utilisations autorisées suivantes sont des catégories d'aliments (13) :

• Produits laitiers et analogues
• Graisses et huiles et émulsions de graisses et d'huiles
• Glaces comestibles
• Fruits et légumes
• Confiserie
• Céréales et produits céréaliers
• Articles de boulangerie
• Viande
• Poissons et produits de la pêche
• Oeufs et ovoproduits
• Sucres, sirops, miel et édulcorants de table
• Sels, épices, soupes, sauces, salades et produits protéinés
• Aliments destinés à des usages nutritionnels particuliers
• Breuvages
• Saveurs et collations prêtes à manger
• Desserts
• Compléments alimentaires hors compléments alimentaires pour nourrissons et jeunes enfants
• Aliments transformés à l'exclusion des aliments pour nourrissons et enfants en bas âge
Il y a deux conditions pointées par l'EFSA :

L'E 296 (acide malique) est uniquement la forme L(+) qui peut être utilisée dans les aliments transformés à base de céréales et les aliments pour bébés uniquement à des fins d'ajustement du pH.
L'acide malique ne peut être ajouté qu'au jus d'ananas avec le niveau maximum de 3000 mg/kg au lieu d'autres jus de fruits.







INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR E 296 (ACIDE MALIQUE):
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé










PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU E 296 (ACIDE MALIQUE):

Densité 1,6 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair 203 °C
Température d'inflammation 349 °C
Point de fusion 131 - 133 °C
Valeur pH 2,3 (10 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur <0,1 hPa (20 °C)
Densité apparente 800 kg/m3
Solubilité 558 g/l
Dosage (acidimétrique) 99,0 - 100,5 %
Dosage (acidimétrique, calc. sur substance anhydre) 99,0 - 101,0 %
Identité (point de fusion) conforme
Identité (IR) conforme
Aspect de la solution (20 % ; eau) conforme
Dans les matières insolubles dans l'eau ≤ 0,1 %
Point de fusion 128 - 132 °C
Rotation optique (20 % ; eau ; 20 °C) -0,10 - 0,10 °
Rotation optique (8,5 % ; eau ; 25 °C) -0,10 - 0,10 °
As (arsenic) ≤ 0,00015 %
Al (aluminium) ≤ 0,0010 %
Pb (plomb) ≤ 0,5 ppm
Hg (mercure) ≤ 0,0001 %
Substances apparentées (HPLC) (impureté A (acide fumarique)) ≤ 1,0 %
Substances apparentées (HPLC) (impureté B (acide maléique)) ≤ 0,05 %
Substances apparentées (HPLC) (toute autre impureté) ≤ 0,1 %
Substances apparentées (HPLC) (Somme de toutes les autres impuretés) ≤ 0,5 %
Solvants résiduels (ICH Q3C) exclus par procédé de fabrication
Cendres sulfatées (600 °C) ≤ 0,1 %
Eau (KF) ≤ 2,0 %
Nom chimique acide hydroxybutanedioïque; acide hydroxysuccinique
Formule chimique C4H6O5
Poids moléculaire 134,09
en essai pas moins de 99,0 %
Description Poudre ou granulés cristallins blancs ou presque blancs
Identification
Intervalle de fusion 127-132 °C
Test de malate Passe le test
Pureté
Cendres sulfatées Pas plus de 0,1 %
Acide fumarique Pas plus de 1,0 %
Acide maléique Pas plus de 0,05 %
Arsenic Pas plus de 3 mg/kg
Plomb Pas plus de 2 mg/kg
Mercure Pas plus de 1 mg/kg

Origine:
E 296 (acide malique) est un acide naturel présent dans la plupart des fruits et de nombreux légumes.
E 296 (acide malique) est fabriqué commercialement par synthèse chimique.
Le E 296 (acide malique) fait partie de la voie métabolique de chaque cellule vivante.

Fonction & caractéristiques :
Utilisé comme acide, composé aromatique et stabilisateur de couleur dans le jus de pomme et de raisin.

Des produits:
beaucoup de produits différents


QUESTIONS ET RÉPONSES SUR E 296 (ACIDE MALIQUE):
1.Qu'est-ce que l'acide malique ?
E 296 (acide malique) est un acide dicarboxylique de formule chimique C4H6O5.
Ses sels et esters sont connus sous le nom de malates.
Avec deux autres acidulants, l'acide citrique et l'acide fumarique, ce sont tous les intermédiaires clés du cycle de l'acide tricarboxylique ou cycle KREBS chez nos humains et la plupart des cellules vivantes.

2.Quelles sont les sources naturelles ?
L'acide L-malique est naturellement présent dans de nombreux fruits avec d'autres acidulants tels que l'acide citrique, l'acide tartrique et l'acide fumarique.
L'acide L-malique et l'acide citrique sont les acides prédominants dans la plupart des fruits.

Les fruits suivants contiennent généralement 0,5 à 2,0 % d'acides totaux et en sont riches :
• Pastèque (99%)
• Pomme (95%)
• Abricot (70%)
• Cerise (94%)
• Raisin (60%)
• Pêche (73%)
• Poire (77%)
D'autres sources de fruits proviennent du pamplemousse, du citron vert, du citron, de la mangue, de l'orange, de l'ananas, de la fraise, etc.

3.Comment est-il fabriqué ?
Les procédés de fabrication de l'acide malique sont différents selon les types : L, D et DL.
Généralement, la forme L est fabriquée à partir de la fermentation des glucides, la forme DL est synthétisée à partir de l'anhydride maléique et le type D est séparé de la forme DL.

un. Acide L-malique
E 296 (acide malique) est naturellement présent dans divers aliments (comme mentionné ci-dessus) et peut être produit à partir de la fermentation du glucose ou d'autres glucides.

b. Acide DL-malique
Le E 296 (acide malique) n'existe pas naturellement et selon la FDA, le E 296 (acide malique) peut être produit commercialement par hydratation de l'acide fumarique ou de l'acide maléique.
L'EFSA a également mentionné que l'acide DL-malique est synthétisé par hydratation de l'anhydride maléique (l'anhydride acide de l'acide maléique) à haute température et pression pour former de l'acide malique et fumarique.
Le butane, le butène ou le benzène du pétrole sont les matières premières pour la synthèse de l'anhydride maléique.

c. Acide D-malique
E 296 (acide malique) ne se présente pas naturellement et peut être fabriqué en séparant l'acide DL-malique, le processus appelé résolution chirale.

4. Quels sont les avantages pour la santé de l'acide malique ?
L'acide malique peut aider notre corps à prévenir les calculs urinaires, à soulager la fibromyalgie, à améliorer la bouche sèche et à faire du bien à notre peau.

• Prévention des calculs urinaires
• Soulagement de la fibromyalgie
• Amélioration de la sensation de bouche sèche
• Bienfaits pour la peau

Prévention des calculs urinaires :
Selon une étude de 2016, l'acide malique peut être un moyen bon marché de prévenir les calculs urinaires.

Soulagement de la fibromyalgie :
Une recherche en 1995 a révélé qu'un niveau élevé d'acide malique est sans danger et peut être bénéfique dans le traitement des patients atteints de fibromyalgie.

Cependant, une étude récente publiée dans Medwave en 2019 a rapporté que l'utilisation de magnésium et d'acide malique fait peu ou pas de différence sur la douleur et sur les symptômes dépressifs chez les patients atteints de fibromyalgie.

Amélioration de la sensation de bouche sèche :
Une étude de 2018 publiée dans Journal of Oral Science, concluant que l'acide malique améliore la qualité de vie liée à la santé bucco-dentaire et la sensation de bouche sèche chez les patients atteints de xérostomie.

Bienfaits pour la peau :
Il fonctionne comme un acide alpha-hydroxylé (AHA) dans les produits de soin de la peau.
Voici les avantages de l'acide alpha-hydroxy pour la peau :

Rendre la couche cornée humide.
Favorise l'exfoliation de la couche cornée, permettant à la couche cornée d'être plus fine, plus douce et d'améliorer la douceur de la peau.
Augmente la fermeté et l'épaisseur de l'épiderme et du derme et améliore la douceur de la peau et réduit les rides.

5. Quelles sont les utilisations de l'acide malique ?
Sa qualité alimentaire est un ingrédient largement utilisé qui peut contrôler le pH et rehausser la saveur des aliments. Le E 296 (acide malique) donne également aux aliments un goût acidulé.
E 296 (acide malique) agit comme un tampon PH lorsqu'il est appliqué dans les cosmétiques.

Nourriture:
Agent aromatisant:
Avec un goût acidulé propre, moelleux, lisse et persistant, l'acide malique peut être ajouté à d'autres acidulants, édulcorants à haute intensité, arômes et assaisonnements.

E 296 (acide malique) fournit une saveur plus naturelle et intensifie l'impact de nombreuses saveurs dans les aliments ou les boissons, et améliore également l'arrière-goût.

Acidifiant :
Le E 296 (acide malique) est également couramment ajouté aux aliments pour ajuster le pH et il peut inhiber la croissance de certaines bactéries pour la conservation.

Lorsqu'il est utilisé dans les aliments, il présente les avantages ci-dessous par rapport aux autres acides organiques :

Bonne solubilité et dissolution rapide
Hygroscopicité inférieure à celle des acides citrique ou tartrique
Point de fusion plus bas que les autres acides
Plus d'acidité à des niveaux de pH bas

Généralement, nous pouvons voir les aliments suivants avec :
Boissons : sodas, bière
Confiserie à valeur énergétique réduite ou sans sucre ajouté
Fruits et légumes en conserve ou en bouteille
Confitures, gelées et marmelades
Édulcorants de table

Produits de beauté:
Selon la «base de données de la Commission européenne pour les informations sur les substances et ingrédients cosmétiques», il fonctionne comme un agent tampon dans les produits cosmétiques et de soins personnels.
Généralement, le E 296 (acide malique) se trouve dans les crèmes et les lotions de soin de la peau.

6. L'acide malique peut-il être consommé sans danger ?
Oui, sa sécurité en tant qu'additif alimentaire a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA), le Comité mixte FAO/OMS d'experts sur les additifs alimentaires (JECFA), ainsi que d'autres autorités.

FDA :
La FDA a approuvé l'application d'acide malique L et DL dans les aliments, à l'exception des aliments pour bébés, à des niveaux ne dépassant pas les bonnes pratiques de fabrication.
Le E 296 (acide malique) est généralement considéré comme sûr (GRAS) et peut être utilisé dans les aliments comme exhausteur de goût, agent aromatisant et adjuvant, et agent de contrôle du pH.

7. Le E 296 (acide malique) est-il naturel ?
E 296 (acide malique) dépend de la forme de l'acide malique.
L'acide DL-malique est un produit chimique synthétique, il n'est donc évidemment pas naturel, pas plus que l'acide D-malique.
La forme L est naturelle car elle se trouve naturellement dans les fruits et commercialement fabriquée à partir de la fermentation.

8. Le E 296 (acide malique) est-il végétalien ?
Oui, comme mentionné ci-dessus, trois types sont tous végétaliens en tant que matière première utilisée et processus de fabrication sans utilisation de matière animale ou de produits dérivés d'origine animale.
En tant qu'ingrédient alimentaire, le E 296 (acide malique) est considéré comme végétalien et les végétariens peuvent manger la nourriture avec.

9. Le E 296 (acide malique) est-il Halal ?
Oui, il est généralement reconnu comme halal car il est autorisé par la loi islamique et remplit les conditions du halal.
Et nous pouvons trouver des fabricants certifiés MUI halal.

10. Le E 296 (acide malique) est-il casher ?
Oui, c'est casher pareve. E296 a satisfait à toutes les exigences de « kashruth » et peut être certifié casher. Et peut être certifié avec la Pâque pour certains fournisseurs.

11. Le E 296 (acide malique) est-il sans gluten ? :
Oui, il est généralement sans gluten et les personnes coeliaques peuvent en manger.
Le processus de fabrication est conforme à la définition de sans gluten de la FDA, à savoir qu'il ne contient pas de blé, de seigle, d'orge ou de croisements de ces céréales.

12. Combien d'acide malique dans le jus de pomme ?
Sa teneur varie de 0,2% à 0,8% selon la variété de pomme, la région de culture, la maturité du fruit et le processus d'extraction du jus.
Le jus de pomme peut être fermenté pour faire du vinaigre de cidre de pomme.

13. Pourquoi l'acide malique ne peut-il pas être utilisé dans les aliments pour bébés par la FDA ?
Le E 296 (acide malique) n'est pas approuvé pour les aliments pour bébés car les nourrissons ne peuvent pas métaboliser rapidement l'isomère D, ce qui peut entraîner une acidose.

14. Quel est son rôle dans le vin ?
Les principaux acides organiques du raisin sont les acides L-tartrique et L-malique, qui représentent plus de 90 % de la teneur en acide de la baie de raisin.

Plus un raisin mûrit, moins il est concentré, principalement en raison de la respiration métabolique.
La concentration en acide L-tartrique est relativement constante.
C'est la concentration fluctuante en acide L-malique qui pose généralement problème aux viticulteurs.

Dans le vin, l'acide malique fonctionne comme un agent aromatisant pour ajuster le goût et un agent de contrôle du PH qui a un effet profond sur la stabilité microbienne du vin car il détermine la survie et la prolifération des bactéries et des levures pendant et après le brassage.
Le vin aura un goût plat et sera plus susceptible de se détériorer s'il ne contient pas suffisamment d'acide malique.

Cependant, le vin aura un goût acide s'il y en a trop.
La quantité d'acide malique doit donc être adaptée au vigneron.





ESSENCE DE TÉRÉBENTHINE
DESCRIPTION:
La térébenthine (également appelée esprit de térébenthine, huile de térébenthine, térébenthène, térébinthine et (familièrement) turps) est un fluide obtenu par la distillation de la résine récoltée sur des arbres vivants, principalement des pins.
La térébenthine est utilisée comme solvant spécialisé.
La térébenthine est également une source de matière pour les synthèses organiques.

Numéro CAS : 9005-90-7
Numéro CE : 232-688-5

La térébenthine est composée de terpènes, principalement les monoterpènes alpha et bêta-pinène, avec des quantités moindres de carène, de camphène, de dipentène et de terpinolène.
La térébenthine minérale ou d'autres distillats de pétrole sont utilisés pour remplacer la térébenthine - bien que les composants chimiques soient très différents.
La térébenthine est distillée à partir de résines de pin pour créer un diluant naturel supérieur qui est devenu le choix de l'artiste pour diluer les huiles et les peintures de qualité artistique.
La térébenthine améliore l'adhérence et la pénétration de la plupart des peintures, vernis et émaux alkydes et à l'huile appliqués au pinceau.
La térébenthine est également utilisée pour nettoyer les pinceaux, les rouleaux, l'équipement de pulvérisation et les plateaux à rouleaux.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA TÉRÉBENTHINE :
Formule chimique : C10H16
Masse molaire : 136,238 g•mol−1
Aspect : Liquide visqueux
Odeur : résineuse
Point de fusion : -55 ° C (-67 ° F; 218 K)
Point d'ébullition : 154 ° C (309 ° F; 427 K)
Solubilité dans l'eau : 20 mg/L
Point d'éclair : 35 °C (95 °F; 308 K)
Température d'auto-inflammation : 220 ° C (428 ° F; 493 K)
Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle (est)
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,85000 à 0,87000 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 7,073 à 7,239
Indice de réfraction : 1,46000 à 1,48000 à 20,00 °C.
Point de fusion : -55,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 153,00 à 175,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 4,000000 mmHg @ -6,70 °C.
Densité de vapeur : 4,84 (Air = 1)
Point d'éclair : 86,00 °F. TCC ( 30.00 °C. )
Soluble dans :
alcool
eau, 5,875 mg/L à 25 °C (est)
Insoluble dans l'eau

Térébenthine, l'exsudat résineux ou extrait obtenu à partir de conifères, en particulier ceux du genre Pinus.
Les térébenthines sont des substances semi-fluides constituées de résines dissoutes dans une huile volatile ; ce mélange est séparable par diverses techniques de distillation en une partie volatile appelée huile (ou alcool) de térébenthine et une partie non volatile appelée colophane.
Bien que le terme térébenthine se réfère à l'origine à l'ensemble de l'exsudat oléorésineux, il se réfère maintenant généralement à sa fraction volatile de térébenthine uniquement, qui a diverses utilisations dans l'industrie et les arts visuels.

L'essence de térébenthine est un liquide incolore, huileux, odorant, inflammable, non miscible à l'eau, au goût chaud et désagréable.
C'est un bon solvant pour le soufre, le phosphore, les résines, les cires, les huiles et le caoutchouc naturel.
Il durcit au contact de l'air.
Chimiquement, l'essence de térébenthine est un mélange d'hydrocarbures monoterpéniques cycliques, le constituant prédominant étant le pinène.

Autrefois, la plus grande utilisation de l'essence de térébenthine était comme solvant pour peinture et vernis.
Les peintres à l'huile le préfèrent généralement comme diluant à peinture et nettoyant pour pinceaux aux solvants pétroliers (essences minérales), même si ces derniers sont moins chers.
Mais la plus grande utilisation de l'huile de térébenthine est maintenant dans l'industrie chimique, en tant que matière première dans la synthèse de résines, d'insecticides, d'additifs pour l'huile et d'huile de pin synthétique et de camphre.
L'huile de térébenthine est également utilisée comme solvant du caoutchouc dans la fabrication des plastiques.

L'huile de térébenthine est généralement produite dans les pays qui possèdent de vastes étendues de pins.
Les principales térébenthines européennes sont dérivées du pin à grappes (P. pinaster) et du pin sylvestre (P. sylvestris), tandis que les principales sources de térébenthine aux États-Unis sont le pin des marais (P. palustris) et le pin slash (P. . caribaea).

L'huile de térébenthine est classée selon la façon dont elle est produite.
La térébenthine de sulfate, largement utilisée dans l'industrie chimique, est obtenue comme sous-produit du processus kraft, ou sulfate, de cuisson de la pâte de bois au cours de la fabrication du papier kraft.
La térébenthine de bois est obtenue par la distillation à la vapeur de morceaux de bois de pin morts et déchiquetés, tandis que la térébenthine de gomme résulte de la distillation de l'exsudat du pin vivant obtenu par saignée.
La térébenthine brute obtenue à partir du pin vivant par taraudage contient généralement 65 % de colophane et 18 % de térébenthine.

Diverses autres oléorésines (solutions de résines dispersées dans des huiles essentielles) sont connues sous le nom de térébenthines. La térébenthine de Venise, par exemple, est un liquide vert pâle et visqueux qui est prélevé sur le mélèze (Larix decidua ou L. europea).
La térébenthine est utilisée pour les travaux lithographiques et pour cacheter la cire et les vernis.

ÉTYMOLOGIE:
Le mot térébenthine dérive (via le français et le latin) du mot grec τερεβινθίνη terebinthine, à son tour la forme féminine (pour se conformer au genre féminin du mot grec, qui signifie "résine") d'un adjectif (τερεβίνθινος) dérivé du grec nom (τερέβινθος) pour le térébinthe.

Bien que le mot désignait à l'origine l'exsudat résineux des térébinthes (par exemple, la térébenthine de Chios, la térébenthine de Chypre et la térébenthine de Perse), il fait maintenant référence à celui des conifères, à savoir la térébenthine brute (par exemple, la térébenthine de Venise est l'oléorésine du mélèze), ou la partie huile volatile de ceux-ci, nommément essence (essence) de térébenthine; l'utilisation ultérieure est beaucoup plus courante aujourd'hui.

ARBRES SOURCE :
Les pins importants pour la production de térébenthine comprennent : le pin maritime (Pinus pinaster), le pin d'Alep (Pinus halepensis), le pin de Masson (Pinus massoniana), le pin de Sumatra (Pinus merkusii), le pin des marais (Pinus palustris), le pin à encens (Pinus taeda), pin (Pinus elliottii) et pin ponderosa (Pinus ponderosa).

Pour puiser dans les couches productrices de sève de l'arbre, les térébenthines ont utilisé une combinaison de hacks pour enlever l'écorce de pin.
Une fois écorcés, les pins sécrètent de la térébenthine brute (oléorésine) à la surface de la plaie comme mesure de protection pour sceller l'ouverture, résister à l'exposition aux micro-organismes et aux insectes et prévenir la perte de sève vitale.

Les térébenthines blessaient les arbres en stries en forme de V sur toute la longueur des troncs pour canaliser la térébenthine brute dans des conteneurs.
Il a ensuite été recueilli et transformé en esprit de térébenthine.
Le rendement de la térébenthine brute peut être augmenté jusqu'à 40 % en appliquant des herbicides au paraquat sur le bois exposé.

Les coupes en forme de V sont appelées "catfaces" pour leur ressemblance avec les moustaches d'un chat.
Ces marques sur un pin signifient qu'il a été utilisé pour recueillir de la résine pour la production de térébenthine.
La térébenthine brute recueillie sur les arbres peut être évaporée par distillation à la vapeur dans un alambic en cuivre. La colophane fondue reste dans le fond de l'alambic après la distillation de la térébenthine.
Cette térébenthine est appelée térébenthine de gomme.
Le terme gomme de térébenthine peut également faire référence à la térébenthine brute, ce qui peut prêter à confusion.

La térébenthine peut également être extraite de la distillation destructive du bois de pin, comme les souches, les racines et les rémanents de pin déchiquetés, en utilisant la fraction légère de la fraction lourde de naphta (bouillant entre 90 et 115 °C ou 195 et 240 °F) à partir d'un raffinerie de pétrole brut.
Cette térébenthine est appelée térébenthine de bois.
L'extraction à contre-courant en plusieurs étapes est couramment utilisée afin que le naphta frais entre d'abord en contact avec le bois lessivé aux étapes précédentes et que le naphta chargé de térébenthine des étapes précédentes entre en contact avec le bois frais avant la distillation sous vide pour récupérer le naphta de la térébenthine.
Le bois lixivié est cuit à la vapeur pour une récupération supplémentaire du naphta avant d'être brûlé pour la récupération d'énergie.

Sulfate de térébenthine :
Lors de la production de pâte de bois chimique à partir de pins ou d'autres conifères, la térébenthine de sulfate peut être condensée à partir du gaz généré dans les digesteurs de pâte de procédé Kraft.
Le rendement moyen de la térébenthine au sulfate brute est de 5 à 10 kg/t de pâte.
À moins d'être brûlée à l'usine pour la production d'énergie, la térébenthine au sulfate peut nécessiter des mesures de traitement supplémentaires pour éliminer les traces de composés soufrés.



CHIMIE DE LA TÉRÉBENTHINE :
La térébenthine est composée principalement d'hydrocarbures monoterpéniques, dont les plus répandus sont les pinènes, le camphène et le 3-carène.
La colophane contient principalement des acides résiniques diterpéniques, tels que l'acide abiétique, l'acide déhydroabiétique, l'acide palustrique et l'acide isopimarique.
De nombreux autres composés sont présents en petites quantités dans tous les produits de térébenthine.
La térébenthine du Canada, ou baume du Canada, est une oléorésine obtenue à partir des tiges du sapin baumier (Abies balsamea [famille des pinacées]).

UTILISATIONS ET PHARMACOLOGIE :
La térébenthine et ses produits connexes (l'huile et la colophane) sont importants dans le commerce et la médecine traditionnelle.
Ces produits peuvent présenter un risque de toxicité et doivent être manipulés et stockés avec soin.

Effets antibactériens :
Données in vitro :
Dans une étude in vitro, l'essence de térébenthine a exercé des effets antibactériens contre Staphylococcus epidermidis et Escherichia coli.
La térébenthine s'est également avérée exercer une activité contre 2 souches de levure.

Effets anti-inflammatoires :
Données animales :
La littérature documente principalement l'utilisation de la térébenthine dans des modèles animaux expérimentaux d'inflammation pour induire une réponse immunitaire inflammatoire systémique, avec des effets bénéfiques démontrés.

Effets antiparasitaires :
Il a été noté que la térébenthine possède divers effets antiparasitaires.
La térébenthine a été utilisée dans le traitement de la myiase.
Plus précisément, la térébenthine est utile pour aider à éliminer les larves en cas de myiase.

Donnée clinique:
Un rapport de cas décrit un patient de sexe masculin de 28 ans ayant des antécédents de traumatisme maxillo-facial qui s'est présenté avec une myiase buccale.
Il a reçu une application topique de coton d'huile de térébenthine sur la zone infestée d'asticots.
Après 10 à 12 minutes, le coton a été retiré et les asticots ont ensuite été retirés.

Un traitement supplémentaire avec débridement chirurgical et ivermectine orale a été fourni.
Un autre rapport de cas décrit l'élimination des larves de mouches à viande avec de l'essence de térébenthine chez un patient nouveau-né.

Métabolisme osseux :
Données animales :
Dans une étude sur des rats, l'inhibition de la résorption osseuse s'est produite de manière dose-dépendante avec la térébenthine.

Blessure cutanée :
Données animales :
Lorsqu'elle est appliquée localement, la térébenthine provoque une irritation de la peau et, par conséquent, il a été démontré qu'elle exerce des actions rubéfiantes et contre-irritantes.
Cependant, dans une étude systématique, un produit à base d'huile de pin dérivé de Pinus palustris et de Pinus elliottii a réduit l'inflammation cutanée dans un modèle d'oreille de souris d'inflammation cutanée induite par des irritants de contact ainsi que des brûlures au deuxième degré de la patte de souris.

Neuropathie :
Donnée clinique:
L'huile de térébenthine topique s'est avérée aussi efficace que la crème de capsaïcine topique pour réduire la douleur dans les pieds des adultes diabétiques souffrant de neuropathie diabétique douloureuse dans un essai contrôlé randomisé (N = 300).
Des réductions significatives ont été observées dans les deux groupes au cours de l'essai de 3 mois avec 53 % et 47 %, respectivement, ayant ressenti une réduction d'au moins 3 points de la douleur sur l'échelle d'analogie visuelle.
La majorité des patients étaient des hommes (57 %) atteints de diabète de type 2 (89 %).

Sclérose:
Donnée clinique:
Les données abstraites d'une étude en Russie suggèrent que les bains de térébenthine peuvent aider au traitement de la sclérose en plaques, mais la sécurité de ce traitement n'a pas été établie.

Dysfonction sexuelle:
Donnée clinique:
Une étude russe documente l'utilisation de bains d'émulsion blanche à la térébenthine chez des patients souffrant de dysfonctions sexuelles, mais l'innocuité de ce traitement n'a pas été établie.

UTILISATIONS FINALES INDUSTRIELLES ET AUTRES DE LA TÉRÉBENTHINE :
Solvant :
En tant que solvant, la térébenthine est utilisée pour diluer les peintures à base d'huile, pour produire des vernis et comme matière première pour l'industrie chimique.
Son utilisation comme solvant dans les pays industrialisés a été largement remplacée par les substituts de térébenthine beaucoup moins chers obtenus à partir du pétrole comme le white spirit.
Une solution de térébenthine et de cire d'abeille ou de cire de carnauba a longtemps été utilisée comme cire pour meubles.

Source de composés organiques :
La térébenthine est également utilisée comme source de matières premières dans la synthèse de composés chimiques parfumés. Le camphre, le linalol, l'alpha-terpinéol et le géraniol utilisés dans le commerce sont tous généralement produits à partir d'alpha-pinène et de bêta-pinène, qui sont deux des principaux composants chimiques de la térébenthine.
Ces pinènes sont séparés et purifiés par distillation.
Le mélange de diterpènes et de triterpènes qui reste comme résidu après la distillation de la térébenthine est vendu comme colophane.

Élixir médicinal :
Les distillats de térébenthine et de pétrole tels que le mazout et le kérosène sont utilisés en médecine depuis l'Antiquité, comme remèdes maison topiques et parfois internes.
Topiquement, la térébenthine a été utilisée pour les abrasions et les plaies, comme traitement contre les poux, et lorsqu'elle est mélangée à de la graisse animale, elle a été utilisée comme frottement de la poitrine ou comme inhalateur pour les affections du nez et de la gorge.
Les crèmes pour la poitrine Vicks contiennent toujours de la térébenthine dans leurs formulations, mais pas en tant qu'ingrédient actif.

La térébenthine, désormais considérée comme dangereuse pour la consommation, était un médicament courant chez les marins à l'ère de la découverte.
La térébenthine était l'un des nombreux produits transportés à bord de la flotte de Ferdinand Magellan lors du premier tour du monde.
Pris en interne, la térébenthine était utilisée comme traitement contre les parasites intestinaux.

La térébenthine est dangereuse, en raison de la toxicité du produit chimique.
Les lavements à la térébenthine, un purgatif très agressif, étaient autrefois utilisés pour la constipation tenace ou l'impaction.
Des lavements à la térébenthine ont également été administrés de manière punitive aux dissidents politiques dans l'Argentine post-indépendance.

Le créneau utilise :
La térébenthine est également ajoutée à de nombreux produits de nettoyage et sanitaires en raison de ses propriétés antiseptiques et de son "parfum propre".
Au début du XIXe siècle en Amérique, la térébenthine était parfois brûlée dans des lampes comme alternative bon marché à l'huile de baleine.
La térébenthine était le plus couramment utilisée pour l'éclairage extérieur, en raison de sa forte odeur.

Un mélange d'éthanol et de térébenthine appelé camphine a servi de combustible de lampe dominant remplaçant l'huile de baleine jusqu'à l'avènement du kérosène.
En 1946, Soichiro Honda a alimenté les premières motos Honda avec un mélange d'essence et de térébenthine pour couvrir l'odeur d'essence, en raison de la rareté de l'essence au Japon après la Seconde Guerre mondiale.
Dans son livre Si seulement ils pouvaient parler, le vétérinaire et auteur James Herriot décrit l'utilisation de la réaction de la térébenthine avec de l'iode resublimé pour "conduire l'iode dans les tissus" - ou peut-être simplement impressionner le client qui regarde avec un traitement spectaculaire (un nuage dense de fumée violette).
En tant que solvant organique, sa vapeur peut irriter la peau et les yeux, endommager les poumons et le système respiratoire, ainsi que le système nerveux central en cas d'inhalation, et causer des dommages au système rénal en cas d'ingestion, entre autres.
L'ingestion peut causer des sensations de brûlure, des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, de la confusion, des convulsions, de la diarrhée, de la tachycardie, une perte de conscience, une insuffisance respiratoire et une pneumonie chimique.

L'Administration de la sécurité et de la santé au travail (OSHA) a fixé la limite légale (limite d'exposition autorisée) pour l'exposition à la térébenthine sur le lieu de travail à 100 ppm (560 mg/m3) sur une journée de travail de 8 heures.
Le même seuil a été adopté par le National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) comme limite d'exposition recommandée (REL).
À des niveaux de 800 ppm (4480 mg/m3), la térébenthine est immédiatement dangereuse pour la vie et la santé.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA TÉRÉBENTHINE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


QUESTIONS ET RÉPONSES SUR LA TÉRÉBENTHINE :

1. Qu'est-ce que la TÉRÉBENTHINE ?
La térébenthine est un liquide collant de couleur jaune qui provient de la gomme de pin ou du bois de pin.
La térébenthine se transforme très facilement en vapeur et peut s'enflammer.
L'essence de térébenthine est un liquide incolore avec une odeur très forte.
Les autres noms de la térébenthine sont les essences de gomme, les turps, la gomme ainsi, la térébenthine DD, la térébenthine de bois, l'huile de térébenthine, l'huile de térébenthine rectifiée, l'essence de térébenthine, la térébenthine de bois au sulfate, la térébenthine au sulfate, la térébenthine de gomme et la térébenthine distillée à la vapeur.
2. Où peut-on trouver de la térébenthine et comment la térébenthine est-elle utilisée ?
Dans le passé, la térébenthine était le diluant pour peinture et vernis le plus utilisé.
La térébenthine était également utilisée dans l'impression, les produits capillaires et les médicaments.
La térébenthine est encore utilisée dans certaines peintures et revêtements.
Aujourd'hui, des produits moins coûteux ont remplacé l'utilisation de la térébenthine dans les peintures.

Maintenant, l'utilisation principale de la térébenthine est comme matière première pour l'industrie chimique.
La térébenthine est également utilisée pour la peinture au pistolet et la poterie, les revêtements céramiques, les peintures d'artiste et les peintures navales.
La térébenthine se trouve parfois dans les cirages pour chaussures et meubles.
La térébenthine est également utilisée comme nettoyant pour métaux.

Les composés extraits de la térébenthine peuvent être utilisés pour les pneus, les plastiques, les adhésifs, les arômes, les parfums, le maquillage, les peintures et les médicaments.
3. Comment les gens peuvent-ils être exposés à la térébenthine?
Les personnes qui travaillent dans des usines de pâte à papier ou de papier peuvent être exposées à la térébenthine.
L'exposition au travail peut également se produire dans des lieux de fabrication d'arômes, de parfums, de revêtements, de nettoyants pour métaux ou de solvants.
À la maison, vous pouvez être exposé par la nourriture, les produits de soins personnels, les produits ménagers et les médicaments.

Les forêts de pins sont des sources d'exposition naturelle à faible niveau à la térébenthine puisque les arbres libèrent des terpènes dans l'air.
Vous pourriez être exposé à la térébenthine par :
Respirer des vapeurs au travail ou à la maison, comme lors de la peinture.

Boire de la térébenthine en médecine.
La consommation accidentelle de térébenthine est peu probable.
Toucher des diluants à peinture ou d'autres produits contenant de la térébenthine.
Contact avec les yeux en projetant de la térébenthine dans les yeux.

4. Comment fonctionne la térébenthine ?
La térébenthine pénètre facilement dans les intestins et les poumons.
Une partie de la térébenthine quitte le corps lorsque l'air est expiré.
Le reste quitte le corps dans l'urine.
La térébenthine irrite l'estomac et les intestins et affecte le système nerveux.

5. Comment la térébenthine peut-elle affecter ma santé ?
La térébenthine est toxique en cas d'ingestion.
Les enfants et les adultes peuvent mourir en buvant de la térébenthine.
Heureusement, la térébenthine provoque des problèmes de goût et d'odeur avant d'atteindre des niveaux toxiques chez l'homme. On pense que la térébenthine n'est que légèrement toxique lorsqu'elle est utilisée conformément aux recommandations des fabricants.

La térébenthine peut traverser la peau.
Certaines personnes développent une allergie à la térébenthine lorsqu'elles y sont exposées pendant une longue période.
L'exposition à la térébenthine provoque une irritation des yeux, des maux de tête, des étourdissements et des vomissements.
Respirer ou avaler provoque également une irritation des reins et de la vessie.

6. Comment traite-t-on l'empoisonnement à la térébenthine?
Il n'y a pas de traitement pour l'empoisonnement à la térébenthine.
Un médecin traitera les symptômes.
Des médicaments peuvent être administrés en cas de convulsions.
Le pompage de l'estomac ne se fait que si un autre poison a également été avalé avec la térébenthine.

7. Que dois-je faire en cas d'exposition à la térébenthine ?
Si de la térébenthine entre en contact avec vos yeux, rincez-les immédiatement.
Utilisez de grandes quantités d'eau pendant au moins 15 minutes.
Soulevez les paupières inférieure et supérieure de temps en temps.
Obtenez de l'aide médicale.

Si vous touchez de l'essence de térébenthine, lavez à l'eau et au savon.
Si l'irritation ne s'arrête pas ou si une grande surface de peau est touchée, consultez un médecin.
Si vous respirez de la térébenthine, rendez-vous dans une zone d'air frais.
Obtenez de l'aide médicale.

S'il est difficile de respirer, essayez d'obtenir de l'oxygène.
Restez au chaud et au calme jusqu'à l'arrivée des secours.
Si vous avalez de la térébenthine, buvez plusieurs verres d'eau.

Ne vomis pas.
Obtenez de l'aide médicale immédiatement.
Restez au chaud et au calme jusqu'à l'arrivée des secours.

8. Quels facteurs limitent l'utilisation ou l'exposition à la térébenthine ?
Lorsque vous travaillez avec de la térébenthine, prévoyez une source d'air frais et un système de ventilation.
Si cela ne peut être fait, les travailleurs doivent porter un respirateur.
Porter des vêtements de travail protecteurs.

Bien se laver après exposition.
Laver à nouveau à la fin du quart de travail.

9. Existe-t-il un test médical pour montrer si j'ai été exposé à la térébenthine ?
Il n'y a pas de test médical pour l'empoisonnement à la térébenthine.



ÉTHER MONOBUTYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL
DESCRIPTION:

L'éther monobutylique d'éthylène glycol est un alcool primaire qui est l'éthanol dans lequel l'un des hydrogènes méthyliques est remplacé par un groupe butoxy.
L'éther monobutylique d'éthylène glycol a un liquide incolore à point d'ébullition élevé (171 ℃ ).
L'éther monobutylique d'éthylène glycol est utilisé comme solvant pour les peintures et les encres, ainsi que dans certaines solutions de nettoyage à sec.



NUMÉRO CAS : 111-76-2

FORMULE MOLÉCULAIRE : CH3(CH2)2CH2OCH2CH2OH

POIDS MOLÉCULAIRE : 118,17




DESCRIPTION:

L'éther monobutylique d'éthylène glycol a un rôle de solvant protique.
L'éther monobutylique d'éthylène glycol est un alcool primaire et un éther de glycol.
L'éther monobutylique d'éthylène glycol est un produit naturel.
L'éther monobutylique d'éthylène glycol se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une odeur douce et agréable.

L'éther monobutylique d'éthylène glycol est un liquide incolore avec une odeur douce et agréable.
L'éther monobutylique d'éthylène glycol est moins dense que l'eau.
Le point d'éclair de l'éther monobutylique d'éthylèneglycol est de 160 °F.
L'éther monobutylique d'éthylèneglycol est irritant pour la peau et les yeux.

L'éther monobutylique d'éthylène glycol est utilisé comme solvant et pour fabriquer des peintures et des vernis.
L'éther monobutylique d'éthylène glycol est un composé organique de formule chimique BuOC2H4OH (Bu = CH3CH2CH2CH2).
Ce liquide incolore a une douce odeur d'éther, car il dérive de la famille des éthers de glycol et est un éther butylique d'éthylène glycol.
En tant que solvant peu volatil et peu coûteux, il est utilisé dans de nombreux produits domestiques et industriels en raison de ses propriétés de surfactant.

L'éther monobutylique d'éthylène glycol peut être obtenu en laboratoire en effectuant une ouverture de cycle du 2-propyl-1,3-dioxolane avec du trichlorure de bore.
L'éther monobutylique d'éthylène glycol offre de nombreux avantages dans les applications de revêtement, d'encre et de nettoyant.
L'éther monobutylique d'éthylène glycol est un excellent solvant pour de nombreux types de résines de revêtements, y compris les résines alkydes, phénoliques, maléiques, époxy et nitrocellulosiques.
L'éther monobutylique d'éthylène glycol est un solvant retardateur exceptionnel pour les laques, améliorant la brillance et l'écoulement.

L'éther monobutylique d'éthylène glycol est également largement utilisé dans les revêtements à base d'eau solubilisés aux amines en raison de son point d'éclair élevé, de sa solubilité totale dans l'eau, de sa vitesse d'évaporation lente, de sa faible tension superficielle et de son efficacité de couplage élevée.
L'éther monobutylique d'éthylène glycol est un coalescent efficace qui améliore l'intégrité du film dans les peintures au latex d'entretien architectural et industriel.
La combinaison unique de propriétés de l'éther monobutylique d'éthylène glycol permet l'élimination efficace des contaminants lorsqu'il est utilisé dans les nettoyants industriels et institutionnels et/ou ménagers.

L'éther monobutylique d'éthylène glycol est un liquide clair, incolore et huileux avec une odeur douce mais douce unique et a la formule C6H14O2.
L'éther monobutylique d'éthylène glycol est un éther butylique d'éthylène glycol et est miscible avec l'eau et les solvants organiques courants.
L'éther monobutylique d'éthylène glycol est produit industriellement depuis plus d'un demi-siècle et est principalement utilisé comme solvant dans les peintures et les revêtements de surface mais aussi dans les encres et les produits de nettoyage.



APPLICATION:

-Revêtements en aérosol
-Revêtements aérospatiaux
-Revêtements architecturaux
-OEM automatique
-Refinition automatique
-Revêtements de bobine
-Encres d'impression commerciales
-Produits chimiques de construction
-Entretien des tissus
-Formulateurs
-Meubles
-Arts graphiques
-Entretien des surfaces dures
-Nettoyants industriels
-Nettoyeurs institutionnels
-Conciergerie et produits d'entretien ménager
-Lubrifiants
-Marin
-Traitement du pétrole ou du gaz
-Peintures & revêtements
-Process solvants
-Des revêtements protecteurs
-Modification du caoutchouc
-Savon/détergents
-Revêtements en bois



AVANTAGES:

-Coalescent efficace
-Excellente efficacité de couplage
-Bonne activité solvant
-Haute résistance au blush
-Inerte - Utilisation alimentaire avec restrictions
-Inerte - Usage non alimentaire
-Faible tension superficielle
-Miscible avec l'eau et la plupart des liquides organiques
-Non HAP
- Conforme REACH
-Facilement biodégradable
-Taux d'évaporation lent



PROPRIÉTÉS:

-Point de fusion : -75 °C
-Point d'ébullition : 171 °C
- Point d'éclair : 68 °C
-Gravité Spécifique (20/20): 0.90
-Indice de réfraction : 1,42
-Solubilité dans l'eau : Complètement miscible
-Solubilité (miscible avec): Alcool, Ether, Benzène, Heptane, Acétone



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Point d'ébullition °C : 171,2
-Point de fusion °C : -70,0
-Gravité spécifique 20/20°C : 0,902
-Point d'éclair (coupe fermée) °C : 67,5



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Densité : 0,90 g/cm3 (20 °C)
-Limite d'explosivité : 1,1 - 10,6 %(V)
- Point d'éclair : 67 °C
-Point de fusion : -75 °C
-valeur pH : 7 (H ₂ O, 20 °C) (sous forme de solution aqueuse)
-Pression de vapeur : 0,8 hPa (20 °C)
-Viscosité cinématique : 3.642 mm2/s (20 °C)
-Solubilité : 900 g/l soluble



PROPRIÉTÉS:

-Poids moléculaire : 118,17
-XLogP3 : 0,8
-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
-Nombre d'obligations rotatives : 5
-Masse exacte : 118.099379685
-Masse monoisotopique : 118.099379685
-Surface polaire topologique : 29,5 Ų
- Nombre d'atomes lourds : 8
-Complexité : 37,5
-Nombre d'atomes isotopiques : 0
-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
- Nombre d'unités liées par covalence : 1
-Le composé est canonisé : oui



SPÉCIFICATION:

-Test (GC, surface %) : ≥ 99,0 % (a/a)
-Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,900 - 0,901
-Eau (KF) : ≤ 0,20 %
-Peroxyde (comme H ₂ O ₂ ): ≤ 0,05 %
-Identité (IR) : test réussi



STOCKAGE:

Conserver en dessous de +30°C.



SYNONYME:

2-Butoxyéthanol
111-76-2
ÉTHER MONOBUTYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL
Butyle glycol
Butyle cellosolve
Butoxyéthanol
n-Butoxyéthanol
Éthanol, 2-butoxy
Éther butylique d'éthylène glycol
Butyle oxitol
Dowanol EB
Éther butylique de glycol
Éther de glycol eb
3-Oxa-1-heptanol
2-butoxyéthan-1-ol
EGBE
2-Butoxy-1-éthanol
Gafcol EB
2-n-Butoxyéthanol
O-Butyl éthylène glycol
Jeffersol eb
Cellu-sol de butyle
BUC
Ektasolve EB
Éther monobutylique de glycol
Chimec NR
2-Butoxy éthanol
2-Butossi-éthanol
2-Butoxy-aéthanol
Butylcelosolv
Butylglycol
Alcool Butoksyetylowy
2-Butoxy-éthanol
Éther n-butylique d'éthylène glycol
EGMBE
Éther monobutylglycolÉther monobutylique d'éthylène glycol
Ethylène glycol mono-n-butyl éther-Butyl Cellosolve
.beta.-Butoxyéthanol
éther monobutylique d'éthylène glycol
Butyle monoéther glycol
Butyglycol
Éthe de monobutyléthylène glycol
2-n-Butoxy-1-éthanol
Éther alcool
Éthylène glycol, éther monobutylique
Butylicinol
Minex BDH
NSC 60759
Éther 2-hydroxyéthyl n-butylique
2-Butoxyéthanol (éther monobutylique d'éthylène glycol)
9004-77-7
Eter monobutilico del etilenglicol
I0P9XEZ9WV
Butyl 2-hydroxyéthyl éther
Ether monobutylique de l'éthylèneglycol
DTXSID1024097
CHEBI:63921
NSC-60759
DTXCID904097
butylcellosolve
g éther de glycol eb
bêta-butoxyéthanol
2 -Butoxyéthanol
CAS-111-76-2
SMR001253761
Butoxyéthanol, 2-
Solvant Ektasolve EB
CCRIS 5985
HSDB 538
Solvant Ek tasolve EB
Glycol éther eb acétate
EINECS 203-905-0
UNII-I0P9XEZ9WV
UN2369
sel de sodium de n-butoxyéthanol
Code chimique des pesticides EPA 011501
BRN 1732511
Butyloxitol
AI3-0993
butoxy-éthanol
AI3-09903
Éther monobutylique d'éthylène glycol
Éther de butyle et de glycol
Solvant EB
3-oxaheptan-1-ol
2-(n-Butoxy)éthanol
BuOCH2CH2OH
2-(1-butyloxy) éthanol
EC 203-905-0
CE 500-012-0
Aethylenglycolmonobuthylaether
BUTOXYÉTHANOL [INCI]
2-Butoxy-aéthanol (ALLEMAND)
SCHEMBL15712MLS002174253
MLS002454362
WLN : Q2O4
BUTYL CELLOSOLVE
Butyglycol (FRANÇAIS, ALLEMAND
Éther monobutylique d'éthylène glycol
éthylène glycol-monobutyl éther
CHEMBL284588
QSPL 003
2-BUTOXYÉTHANOL
2-BUTOXYÉTHANOL
2-BUTOXY ÉTHANOL (ÉTHER MONOBUTYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL)
Éther butylique d'éthylène glycol, 99 %
2-butoxyéthanol
NSC60759
ZINC1690437
Tox21_202399
Tox21_300123
MFCD00002884
Éther butylique d'éthylène glycol, >= 99 %
AKOS009028760
NCGC00090683-01
NCGC00090683-02
NCGC00090683-03
NCGC00090683-04
NCGC00090683-05
NCGC00254083-01
NCGC00259948-01
LS-13220
B0698
FT-0626297
EN300-19317
Qualité de réactif d'éther monobutylique d'éthylène glycol
C19355
Éther butylique d'éthylène glycol, étalon analytique
ÉTHER MONO-N-BUTYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL
Q421557
Éther butylique d'éthylène glycol, pour la synthèse, 99,0 %
J-508565
Éther butylique d'éthylène glycol, SAJ premier grade, >= 99,0 %
Éther butylique d'éthylène glycol, qualité spectrophotométrique, >= 99,0 %












ÉTHER N-BUTYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL
No CAS : 5131-66-8
Numéro CE : 225-878-4
Poids moléculaire : 132,20 g/mol

DESCRIPTION:
L'éther N-butylique de propylène glycol est un solvant principal vert, largement utilisé dans les revêtements, les agents de nettoyage, les encres, le cuir, etc.
En raison de sa faible toxicité et de son odeur agréable, l'éther N-butylique de propylène glycol est un solvant respectueux de l'environnement prometteur.
L'éther N-butylique de propylène glycol est hautement sûr dans les formulations de détergents industriels / ménagers.
Comme la valeur HLB se situe au milieu de l'eau / huile, il y a une grande marge de croissance dans les formulations de peinture / encre / détergent.

Propylène Glycol N-Butyl Ether est un clair, incolore ayant une légère odeur caractéristique.
Les principales utilisations finales de l'éther N-butylique de propylène glycol sont les solvants industriels, les intermédiaires chimiques, les encres d'imprimerie, les peintures et les revêtements.

L'éther glycol de propylène glycol N-butyl éther est un solvant hydrophobe à évaporation rapide qui est largement utilisé dans les formulations de nettoyage à usage intensif.
L'éther N-butylique de propylène glycol fait un excellent travail de solvatation et de couplage des graisses et des huiles hydrophobes dans les formulations domestiques et industrielles.

L'éther N-butylique de propylène glycol est partiellement soluble dans l'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques.
L'éther glycol de propylène glycol N-butyl éther offre également une excellente capacité d'abaissement de la tension superficielle.
Dans les revêtements, l'éther N-butylique de propylène glycol offre une bonne capacité de coalescence dans les systèmes nécessitant une évaporation rapide

L'éther N-butylique de propylène glycol est un solvant que l'on trouve dans les nettoyants ménagers courants pour la cuisine.
L'éther N-butylique de propylène glycol est utilisé comme agent de nettoyage qui aide à dissoudre la graisse et la saleté des surfaces.

L'éther N-butylique de propylène glycol possède une odeur d'éther et est composé d'un liquide incolore.
L'éther N-butylique de propylèneglycol s'évapore rapidement et n'est pas soluble dans l'eau.
L'éther N-butylique de propylène glycol est principalement utilisé dans les formulations de nettoyage à usage intensif, mais l'éther N-butylique de propylène glycol est également utilisé comme solvant, intermédiaire chimique, agent de coalescence et agent de couplage.
L'éther N-butylique de propylèneglycol est également facilement biodégradable et peu susceptible de s'accumuler dans la chaîne alimentaire, ainsi que pratiquement non toxique pour les poissons et autres organismes aquatiques.

Cependant, l'éther N-butylique de propylène glycol est hautement combustible sous forme liquide et sous forme de vapeur, bien que l'éther N-butylique de propylène glycol soit stable dans les conditions de stockage recommandées.
De plus, l'éther N-butylique de propylène glycol est incompatible avec la plupart des acides forts, des bases fortes et des oxydants forts, et tout contact avec ces substances doit être évité.
Le contact avec les yeux ou la peau avec l'éther N-butylique de propylèneglycol peut provoquer une irritation modérée et, en cas de contact avec les yeux, peut causer de légères lésions cornéennes.
Cependant, un contact prolongé avec la peau est peu susceptible de provoquer une absorption significative ou nocive.







PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ÉTHER N-BUTYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL :

No CAS : 5131-66-8
% de pureté : ≥99,5
Formule moléculaire : C7H16O2
Aspect : Liquide incolore
Point d'ébullition ℃ : 171,1
Densité (g/cm3) : 0,879
Point d'éclair ℃ : 68
Indice d'acide mgKOH/g : < 0,10
Couleur(Pt-Co ) : ≤20
Teneur en eau % : < 0,10
Dosage : ≥ 99 %
Composition : (mélange d'isomères)
indice de réfraction : n20/D 1,416 (lit.)
point d'ébullition : 165-175 °C (lit.)
Densité : 0,885 g/mL à 25 °C
Poids moléculaire : 132,2 g/mol
Formule empirique : C7H16O2
Aspect : Incolore
Point de congélation : -85 °C (-121 °F)
Point d'éclair – Coupe fermée : 68,9 °C (156 °F)
Point d'ébullition à 760 mm Hg : 171 °C (340 °F)
Température d'auto-inflammation : 260 °C (500 °F)
Densité à 20°C :
0,879 kg/litre
7,34 lb/gal
Pression de vapeur à 25 °C : 1,1 mmHg
Taux d'évaporation (nBuAc = 1) :0.09
Solubilité à 20 °C (dans l'eau) : 5,5 % en poids
Indice de réfraction @ 25°C : 1.420
Viscosité @ 25°C : 3,9 cP
Tension superficielle à 25°C : 27 mN/m
Faible inflammabilité dans l'air : 1,1 % v/v
Inflammabilité supérieure dans l'air : 9,0 % v/v
Chaleur spécifique à 25°C : 1,98 J/g/°C
Chaleur de vaporisation au point d'ébullition normal : 320 J/g
Chaleur de Combustion @ 25°C :31.4 kJ/g
Formule : C4H9OCH2CH(CH3)OH
No CAS : 5131-66-8
Masse molaire : 132,2 g mol
Densité : 0,878 g/cm, liquide
Point d'ébullition : 171 °C
Point d'éclair : 63 °C
Température d'auto-inflammation : 260 °C
Viscosité : 3,1 cP à 25 C
Solubilité dans l'eau : 5,5g pour 100g
Autres noms : Dowanol PnB, Propylène glycol normal butyl éther,
Pression de vapeur : 0,444000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 130,00 °F. TCC ( 54.50 °C. ) (est)
logP (d/s): 1.187 (est)

CARACTÉRISTIQUES DE L'ÉTHER N-BUTYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL :
L'éther N-butylique de propylène glycol a une excellente solubilité et une bonne solubilité dans l'huile;
L'éther N-butylique de propylène glycol a d'excellentes propriétés de surface et de couplage ;
L'éther N-butylique de propylène glycol a une faible viscosité, une faible odeur et une faible toxicité.

APPLICATIONS DE L'ÉTHER N-BUTYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL :
Revêtement: L'éther N-butylique de propylène glycol peut être utilisé comme solvant de revêtement à base de solvant ou cosolvant à base d'eau, excellente performance sur film lisse, adhérence
Encre : peut changer les formules en formule soluble dans l'eau pour répondre aux exigences environnementales : réduire la toxicité, améliorer l'environnement d'exploitation et la qualité du produit
Colorant : Pour remplacer les dissolvants alcooliques de série, comme bon agent de accouplement ;

Nettoyant : l'éther N-butylique de propylène glycol peut être préparé sous forme d'agents de nettoyage concentrés avec d'excellentes performances
Liquide de frein : composants principaux, la proportion maximale de 40 %
Autres : L'éther N-butylique de propylène glycol peut également être utilisé pour la peinture colorée, la colle photographique, le nettoyage des plaques PS, l'impression, les produits chimiques électroniques, l'additif pour carburéacteur (agent d'étanchéité), l'extractant et le solvant à point d'ébullition élevé.
Nettoyage domestique et industriel des agents de couplage et des solvants, décapants, agents de nettoyage.





UTILISATIONS DE L'ÉTHER N-BUTYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL :
L'éther N-butylique de propylène glycol est utilisé dans les revêtements de surface, le cuir, les pesticides, les nettoyants électriques, industriels, les résines et les encres d'impression
L'éther N-butylique de propylène glycol est utilisé comme agent de couplage et solvant (dégraissants, décapants de peinture, nettoyants pour métaux et nettoyants pour surfaces dures), coalescent (revêtements en latex), agent de couplage (formulations agricoles à base d'eau) et intermédiaire chimique (époxydes , dérivés d'esters acides, solvants et plastifiants)

L'éther N-butylique de propylène glycol est utilisé comme agent de couplage et solvant dans les nettoyants ménagers et industriels, les décapants de graisse et de peinture, les nettoyants pour métaux et les nettoyants pour surfaces dures.
L'éther N-butylique de propylène glycol est utilisé comme agent de couplage efficace et solvant efficace pour les revêtements réductibles à l'eau.

L'éther N-butylique de propylène glycol est utilisé comme coalescent efficace pour abaisser la température minimale de formation de film (MFFT) dans les revêtements en latex à base d'eau.
L'éther N-butylique de propylène glycol est utilisé comme solvant actif pour les revêtements à base de solvant.
L'éther N-butylique de propylène glycol est utilisé comme intermédiaire chimique pour la production d'époxydes, de dérivés d'esters acides, de solvants et de plastifiants.
L'éther N-butylique de propylène glycol est utilisé comme agent de couplage efficace dans les formulations agricoles à base d'eau.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT L'ÉTHER N-BUTYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.













SYNONYMES DE PROPYLENE GLYCOL N-BUTYL ETHER :
Butoxypropanol
Éther 1-monobutylique de 1,2-propylèneglycol
1-Butoxy-2-propanol
2-Hydroxy-3-butoxypropane
Propasol solvant B
Éther monobutylique de propylèneglycol
n-Butoxy-2-propanol
n-Butoxypropanol
1-Butoxypropane-2-ol
2-Propanol, 1-butoxy-
PnB
Dowanol PNB éther de glycol
PGBE
Éther monobutylique de 1,2-propylène glycol
1-Butoxy-2-Propanol
1-Butoxypropane-2-ol
2-propanol, 1-butoxy-
3-Butoxypropan-2-ol
Butoxyisopropanol
Éter Monobutil del Propilenglicol (Espagnol)
Éther n-Butylique du Propylène Glycol (Français)
Éther butylique de propylèneglycol (IFRA)
Propylène Glycol Butyl Ether (INCI)
Éther monobutylique de propylène glycol
Éther n-butylique de propylène glycol


ÉTHER N-PROPYLIQUE DU DIPROPYLÈNE GLYCOL
N° CAS : 29911-27-1
N° CE : 249-949-4
Nom de la substance : éther N-propylique de dipropylèneglycol
Nom commercial : Dipropylène glycol N-propyl éther
Formule : C9H20O3



DESCRIPTION:

L'éther n-propylique de dipropylène glycol (DPnP) est un liquide incolore avec une odeur d'éther qui s'évapore lentement.
L'éther n-propylique de dipropylène glycol est utilisé comme solvant et comme coalescent pour les revêtements en latex à base d'eau.
L'éther n-propylique de dipropylène glycol est un composant des formulations de nettoyage et des produits ménagers et de soins personnels à partir desquels une exposition professionnelle et des consommateurs est probable.

L'éther n-propylique de dipropylèneglycol est un produit clair, incolore ayant une légère odeur caractéristique.
Les principales utilisations finales du DPnB sont les solvants industriels, les intermédiaires chimiques, les encres d'imprimerie, les peintures et les revêtements
Le solvant Glycol Ether DPnP est un liquide incolore à faible toxicité et à faible odeur.
Son faible taux d'évaporation couplé à sa nature hydrophile et hydrophobe fait du Glycol Ether DPnP un bon agent de couplage et solvant.
L'éther n-propylique de dipropylène glycol est modérément soluble dans l'eau, mais réduit efficacement la tension superficielle.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ÉTHER N-PROPYLIQUE DU DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Dosage : ≥ 98,5 %
indice de réfraction : n20/D 1,424 (lit.)
point d'ébullition : 212 °C (lit.)
Densité : 0,92 g/mL à 25 °C (lit.)
Poids moléculaire : 176,3 g/mol
Formule empirique :C9H20O3
Aspect : Incolore
Point de congélation -85°C (-121°F)
Point d'éclair – Coupe fermée 94°C (201°F)
Point d'ébullition à 760 mm Hg : 212 °C (414 °F)
Température d'auto-inflammation : 205 °C (401 °F)
Densité à 20°C :
0,921 kg/litre
7,68 livres/gal
Pression de vapeur @ 20°C :0.1 mmHg
Taux d'évaporation (nBuAc = 1) : 0,014
Solubilité à 20 °C (dans l'eau) : 15 % en poids
Viscosité @ 25°C : 11,4 cP
Tension superficielle à 25°C : 27,8 mN/m
Faible inflammabilité dans l'air : 0,68 % v/v
Inflammabilité supérieure dans l'air : 8,3 % v/v
Chaleur spécifique à 25°C :1,94 J/g/°C
Chaleur de vaporisation au point d'ébullition normal : 265 J/g
Chaleur de Combustion @ 25°C :29.7 kJ/g

Acidité, poids. % comme
Acide acétique, max. : 0,015
Eau, poids. %, max. :0.2
Couleur, APHA, max. : 20
Pureté, Wt. %, min. : 98,5
Gravité spécifique @ 25/25°C : 0,915-0,925
Distillation à 760 mm HG
IBP, point d'ébullition initial, °C
DP, point sec, °C
200-225
200-25



APPLICATIONS DE L'ÉTHER N-PROPYLIQUE DU DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Revêtements :
L'éther N-propylique de dipropylèneglycol fonctionne bien dans les applications de revêtements en tant que coalescent pour les revêtements à base d'eau et comme solvant pour les revêtements à base de solvant.
L'éther N-propylique de dipropylène glycol se marie bien avec d'autres matériaux tels que les éthers de glycol plus hydrophobes.
Dans l'ensemble, l'éther N-propylique de dipropylène glycol constitue un excellent choix en tant qu'agent de coalescence et l'éther N-propylique de dipropylène glycol constitue un bon agent de contrôle de la viscosité.
Nettoyants :
Une faible toxicité, une réduction de la tension superficielle et une évaporation modérée sont quelques-uns des avantages de l'utilisation de l'éther N-propylène glycol de dipropylène dans les formulations de nettoyage.
L'éther N-propylique de dipropylèneglycol offre également un bon pouvoir solvant pour les matériaux polaires et non polaires.
Autres applications:
Les propriétés de l'éther N-propylique de dipropylèneglycol soutiennent également son utilisation dans les produits agricoles, électroniques, les encres, les textiles, les produits d'étanchéité et les produits adhésifs.
Des utilisations finales spécifiques peuvent nécessiter l'approbation des organismes de réglementation en vigueur.

Stockage:
La pratique générale de l'industrie consiste à stocker l'éther N-propylique de dipropylène glycol dans des récipients en acier au carbone.
Eviter le contact avec l'air lors d'un stockage prolongé.
Les éthers de glycol ne doivent jamais être stockés ou manipulés dans du cuivre ou des alliages de cuivre.
Ce produit peut absorber de l'eau s'il est exposé à l'air.

Stocker uniquement dans des conteneurs hermétiquement fermés et correctement ventilés, à l'écart de la chaleur, des étincelles, des flammes nues ou des agents oxydants puissants.
Utilisez uniquement des outils anti-étincelles.
Conteneurs au sol avant de commencer le transfert.
L'équipement électrique doit être conforme au code électrique national.

Sécurité et manipulation :
En raison de sa faible toxicité, l'éther N-propylique de dipropylène glycol ne nécessite aucune manipulation particulière.
Cependant, une exposition ou un déversement excessifs doivent être strictement évités dans le cadre des bonnes pratiques.

Expositions professionnelles :
Les expositions professionnelles à l'éther N-propylique de dipropylèneglycol se font généralement par voie cutanée et/ou par inhalation.

En tant que dérivé des éthers à base de propylène glycol, le DPnP devrait présenter une faible toxicité et présenter peu de danger dans des conditions normales d'exposition et d'utilisation.
Comme avec de nombreux solvants, des précautions doivent être prises pour minimiser le contact avec la peau et les yeux et l'inhalation répétée ou prolongée à des concentrations de vapeur élevées.


Directives de compatibilité matérielle :
L'acier inoxydable est recommandé pour les vannes, les pompes et les filtres.

Le téflon convient aux joints.
Les informations des fournisseurs de matériaux et les conditions de contact spécifiques doivent être prises en compte lors de la sélection des matériaux appropriés.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ÉTHER N-PROPYLIQUE DU DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.




SYNONYMES DE DIPROPYLENE GLYCOL N-PROPYL ETHER :
DPNP
Arcosolv DPNP
ARCOSOLV(R) DPNP
propyldipropasolsolvant
5-méthyl-4,7-dioxadécane-2-ol
DI(PROPYLENE GLYCOL) PROPYL ETHER
Éther n-propylique de dipropylène glycol
Éther monopropylique de dipropylèneglycol
Éther mono-n-propylique de dipropylèneglycol
Éther propylique de dipropylène glycol
Éther propylique de dipropylèneglycol, mélange. des isomères
DPnP 2-propanol, 1-(2-propoxy-1-méthyléthoxy)-
1-(2-propoxy-1-méthyléthoxy)-2-propanol
Solvant propyl dipropasol



ÉTHER N-PROPYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL

Numéro CAS : 1569-01-3
N° CE : 250-069-8
Poids moléculaire : 118,17
Nom de la substance : Éther N-propylique de propylène glycol
Nom commercial : éther N-propylique de propylène glycol


DESCRIPTION:
Propylène Glycol N-Propyl Ether est un clair, incolore ayant une légère odeur caractéristique.
Les principales utilisations finales de l'éther N-propylique de propylène glycol sont les solvants industriels, les intermédiaires chimiques, les encres d'imprimerie, les peintures et les revêtements.

L'éther n-propylique de propylène glycol (PnP) est un liquide incolore avec une odeur d'éther.
L'éther n-propylique de propylène glycol s'évapore rapidement et est complètement soluble (se mélange facilement) dans l'eau.
L'éther n-propylique de propylène glycol est un éther de glycol à base d'oxyde de propylène, ou série P.
L'éther n-propylique de propylène glycol est disponible dans le commerce sous la forme d'un mélange de deux isomères.
Le 1-propoxy-2-propanol est le principal isomère comprenant au moins 95 % du mélange, tandis que le 2-n-propoxy-1-propanol constitue les 5 % restants.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ÉTHER N-PROPYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL :
Dosage : ≥ 98,5 %
indice de réfraction : n20/D 1,411 (lit.)
point d'ébullition : 140-160 °C (lit.)
densité : 0,885 g/mL à 25 °C (lit.)
Poids moléculaire : 118,17 g/mol
Formule empirique : C6H14O2
Aspect : Incolore
Point de congélation : -70 °C (-94 °F)
Point d'éclair – Coupe fermée : 46 °C (115 °F)
Point d'ébullition à 760 mm Hg : 149 °C (300 °F)
Température d'auto-inflammation : 252 °C (486 °F)
Densité à 20°C :
0,885 kg/litre
7,38 lb/gal
Pression de vapeur à 25 °C : 2,9 mmHg
Taux d'évaporation (nBuAc = 1) : 0,22
Solubilité à 20 °C (dans l'eau) : Complète
Indice de réfraction @ 25°C : 1.410
Viscosité @ 25°C :2.7 cP
Tension superficielle à 25°C : 27 mN/m
Faible inflammabilité dans l'air : 1,3 % v/v
Inflammabilité supérieure dans l'air : 10,6 % v/v
Chaleur spécifique à 25°C : 1,98 J/g/°C
Chaleur de vaporisation au point d'ébullition normal : 369 J/g
Chaleur de Combustion @ 25°C :30 kJ/g
Poids moléculaire : 118,17
EINECS : 216-372-4
Constante de la loi d'Henry : 3,46E-08 atm-m3/mole
Point de fusion : -8.00E+01°C
log P (octanol-eau) : 0,490
Point d'ébullition : 150°C
Pression de vapeur : 1,7 mm Hg
Hydrosolubilité : 1.00E+06 mg/L
Constante de vitesse OH atmosphérique 2,54E-11 cm3/molécule-sec
Point d'éclair : 119 °F
Densité : 0,885 g/mL à 25 °C
Indice de réfraction : 1,411
Point d'ébullition : 140-160 °C
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'ébullition : 150,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 1,700000 mmHg à 20,00 °C. (est)
Point d'éclair : 123,00 °F. TCC ( 50.40 °C. ) (est)
logP (d/s) : 0,677 (est)






INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ÉTHER N-PROPYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


SYNONYMES DE PROPYLENE GLYCOL N-PROPYL ETHER :
Éther monopropylique de propylène glycol
1-propoxy-2-propanol
1-propoxypropan-2-ol
1,2-Propandiol --1-propoxypropane (1:1)
1,2-propanediol - 1-propoxypropane (1:1)
1,2-propanediol - 1-propoxypropane (1:1)
1,2-propanediol, comp. avec 1,1'-oxybis
ÉTHER N-PROPYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL
Éther propylique de propylène glycol


ÉTHER PROPYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL
DESCRIPTION:

L'éther propylique de propylène glycol est un composé chimique qui appartient à la classe des éthers de glycol.
L'éther propylique de propylène glycol est dérivé de l'oxyde de propylène et de l'alcool propylique.
L'éther propylique de propylène glycol est un composé chimique de formule moléculaire C6H14O3.



NUMÉRO CAS : 1569-01-3

FORMULE MOLÉCULAIRE : CH3CH2CH2OCH2CH(OH)CH3

POIDS MOLÉCULAIRE : 118,17 g/mol



L'éther propylique de propylène glycol appartient à la famille des éthers de propylène glycol et est dérivé de l'oxyde de propylène.
L'éther propylique de propylène glycol est un limpide, incolore ayant une légère odeur caractéristique.
Les principales utilisations finales de l'éther propylique de propylène glycol sont les solvants industriels, les intermédiaires chimiques, les encres d'imprimerie, les peintures et les revêtements.
L'éther propylique de propylène glycol a une bonne solvabilité pour une large gamme de substances, y compris les résines, les colorants, les huiles et les graisses.

L'éther propylique de propylène glycol aide les particules de peinture à fusionner lorsque le solvant s'évapore, ce qui entraîne la formation d'un film continu et lisse.
L'éther n-propylique de propylène glycol (PnP) est un liquide incolore avec une odeur d'éther.
L'éther propylique de propylène glycol s'évapore rapidement et est complètement soluble (se mélange facilement) dans l'eau.
L'éther propylique de propylène glycol est un éther de glycol à base d'oxyde de propylène, ou série P. Le PnP est disponible dans le commerce sous la forme d'un mélange de deux isomères.

L'éther propylique de propylène glycol est l'isomère majeur comprenant au moins 95% du mélange, tandis que le 2-n-propoxy-1-propanol fait
les 5% restants.
L'éther propylique de propylène glycol est un agent de nettoyage solvant qui peut également être trouvé dans les nettoyants et dégraissants ménagers.
L'éther propylique de propylène glycol agit en dissolvant les salissures afin qu'elles soient faciles à éliminer.
L'éther propylique de propylène glycol aide à éliminer de nombreux types de salissures, y compris les salissures grasses.



USAGE:

L'éther propylique de propylène glycol est principalement utilisé comme solvant dans diverses industries, notamment les revêtements, les encres, les produits de nettoyage et les cosmétiques.
L'éther propylique de propylène glycol agit comme un support pour les ingrédients actifs et aide à dissoudre ou à disperser d'autres substances.
L'éther propylique de propylène glycol est couramment utilisé comme agent de coalescence dans les peintures et revêtements à base d'eau.
L'éther propylique de propylène glycol aide le film de peinture à se former et à fusionner en abaissant la température minimale de formation du film.

L'éther propylique de propylène glycol est utilisé dans les nettoyants, les dégraissants et les solvants ménagers et industriels en raison de sa capacité à dissoudre les huiles, les graisses et la saleté.
L'éther propylique de propylène glycol est également utilisé dans les encres d'imprimerie et les nettoyants électroniques.
L'éther propylique de propylène glycol peut être trouvé dans divers produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les lotions, les crèmes, les laques et les parfums.
L'éther propylique de propylène glycol agit comme solvant, support de parfum et modificateur de viscosité.

L'éther propylique de propylène glycol est parfois utilisé comme excipient dans les formulations pharmaceutiques, en particulier dans les préparations topiques, où il aide à solubiliser les ingrédients actifs et à améliorer l'administration des médicaments.
L'éther propylique de propylène glycol trouve une application en tant que solvant dans des industries telles que les textiles, les adhésifs, les agents de nettoyage, le traitement chimique et la fabrication de composants électroniques.
En raison de sa faible volatilité et de sa légère odeur, l'éther propylique de propylène glycol est utilisé dans certains cosmétiques et produits de soins personnels, notamment les laques pour cheveux, les parfums et les lotions.




PROPRIÉTÉS:

-Formule moléculaire : C6H14O2
-Poids moléculaire : 118,17 g/mol
-Apparence : Liquide incolore
-Odeur : Légère odeur d'éther
-Densité : 0,917 g/cm³
-Point d'ébullition : 145-148 °C (293-298 °F)
-Point de fusion : -84 °C (-119 °F)
-Point d'éclair : 49 °C (120 °F) (coupe fermée)
-Solubilité : Miscible dans l'eau et de nombreux solvants organiques
-Pression de vapeur : 4 mmHg à 20°C



CARACTÉRISTIQUES:

-Niveau de qualité : 200
-Test : ≥ 98,5 %
-indice de réfraction : n20/D 1,411 (litt.)
-pb : 140-160 °C (lit.)
-densité : 0,885 g/mL à 25 °C (lit.)




PROPRIÉTÉS TYPIQUES :

Poids moléculaire : 118,17 g/mol
Formule empirique : C6H14O2
Aspect : Incolore
Point de congélation : -70 °C (-94 °F)
Point d'éclair - Coupe fermée : 46 °C (115 °F)
Point d'ébullition à 760 mmHg : 149 °C (300 °F)
Température d'auto-inflammation : 252 °C (486 °F)




CARACTÉRISTIQUES:

-Poids moléculaire : 118,17 g/mol
-XLogP3-AA : 0,7
-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
- Nombre d'obligations rotatives : 4
-Masse exacte : 118,099379685 g/mol
-Masse monoisotopique : 118,099379685 g/mol
-Surface polaire topologique : 29,5 Ų
- Nombre d'atomes lourds : 8
-Complexité : 45,8
-Nombre d'atomes isotopiques : 0
-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
- Nombre d'unités liées par covalence : 1
-Le composé est canonisé : oui



INFORMATIONS TECHNIQUES:

-État physique : liquide
- Stockage : Conserver à température ambiante
-Point de fusion : <-70 °C (760 mmHg)
-Point d'ébullition : 140-160 °C (lit.)
-Densité : 0,885 g/mL à 25 °C (lit.)



MANUTENTION:

Lors de la manipulation d'éther propylène glycol de propylène, il est conseillé de porter un équipement de protection approprié, tel que des gants et des lunettes, pour éviter tout contact direct avec la peau, les yeux et l'inhalation de vapeurs.



STOCKAGE:

L'éther propylique de propylène glycol doit être stocké dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des sources d'inflammation et des substances incompatibles.



SYNONYME:

Éther monopropylique de propylène glycol
1-propoxy-2-propanol
1-propoxypropan-2-ol
Heptanol, 4-oxa
Éther n-propylique de propylèneglycol
Éther propylique de propylène glycol
propyl propasol
Propasol solvant P
1-propoxy-2-propanol
Éther monopropylique de propylène glycol
1-propoxy-2-propanol
1-propoxypropane-2-ol
Méthyldipropylène glycol
Éther méthylique de dipropylène glycol
DPM
Acétate d'éther propylique de propylène glycol
1-propoxy-2-propanol
PPG propyl éther
Éther n-propylique de propylène glycol
1-propoxypropane-2-ol
Dowanol PnP
Arcosolv PnP
Méthyléthoxypropanol
Éther monopropylique de propylène glycol
EPGP
PPnP
1569-01-3
1-propoxypropane-2-ol
2-propanol, 1-propoxy-
PROPASOL Solvant P
Éther propylique de propylène glycol
Éther n-propylique de propylène glycol
2-Propanol, propoxy-
Propylène glycol-n-monopropyl éther
HSDB 6482
EINECS 216-372-4
BRN 1732636
1-propoxy-2-propanol (contient du 2-isopropoxy-1-propanol)
DTXSID5029217
UNII-152BY1743W
152BY1743W
CE 216-372-4
DTXCID409217
CAS-1569-01-3
éther propylique normal de propylène glycol
2-propanol, 1-propoxy-
SCHEMBL34792
CHEMBL1487817
Éther propylique de propylène glycol, 99 %
Tox21_201392
Tox21_303414
MFCD00192420
AKOS009157289
ÉTHER 1-PROPYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL
(+/-)-1-PROPOXY-2-PROPANOL
NCGC00090992-01
NCGC00090992-02
NCGC00257399-01
NCGC00258943-01
Éther propylique de propylène glycol, >= 98,5 %
1-PROPOXY-2-PROPANOL, (+/-)-
LS-122655
ÉTHER DE 1,2-PROPYLÈNE GLYCOL ET DE 1-PROPYLE
FT-0694388
P2042
W-109681
Q26840797




NOM IUPAC :

1-propoxy, 2-propanol
1-PROPOXY-2-PROPANOL
1-propoxy-2-propanol
1-propoxy-2-propanol
1-PROPOXYPROPAN-2-OL
1-propoxypropane-2-ol
1-propoxypropane-2-ol
1-propoxypropane-2-ol
2 propanol, 1 propoxy
2-propanol, 1-propoxy-
2-propoxypropanol
PFG_1-Propoxypropane-2-ol
ÉTHER MONOPROPYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL
Éther N-propylique de Propylène Glycol
éther n-propylique de propylèneglycol
éther n-propylique de propylèneglycol
Éther propylique de propylène glycol

ÉTHOMÉEN T/15
Numéro CAS : 61791-26-2

LA DESCRIPTION:

Ethomeen T/15 est un éthoxylate d'amine de suif.
Ethomeen T/15 fonctionne comme un inhibiteur de corrosion et un émulsifiant.
Ethomeen T/15 est idéal dans les applications de nettoyage caustique.


PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ETHOMEEN T/15 :

Caractéristiques:
Indice d'amine : 113-119 mg KOH/g
Couleur : 0-7 Gardner
Masse équivalente : 470-495
Humidité : ≤ 1 %
Amine primaire + secondaire ≤ 2 %
Les caractéristiques:
Aspect : Liquide/Pâte à 25°C
Point de trouble : 41 (1% dans l'eau) C °C
Masse équivalente : 485 g/eq
Point d'éclair : ≥100 C
HLB 11.2 Échelle de Davies : 0-40
Point d'ébullition initial :≥300 (760 mm Hg) °C
Point de fusion : 12 °C
pH : 11-11,6
Point d'écoulement : 13 °C
Solubilité dans l'eau, 25°C acétone, isopropanol, solvant Stoddard
Gravité spécifique : 0,950(25), 0,924(65)
Chaleur spécifique : BTU/Lb/F 0,470(77), 0,474(122) BTU/Lb/F
Tension superficielle :, % solution 34(0.1), 33(1.0) dynes/cm (% solution)
Pression de vapeur :≤ 0,1(25), ≤ 1(200) mm Hg @20 C
Fonction : tensioactif (cationique), agent antistatique, inhibiteur de corrosion, émulsifiant, intermédiaire chimique, épaississant, tensioactif
Famille chimique : Amines éthoxylées
Allégations d'étiquetage : sans COV
Niveau : Technique
Aspect : liquide
Température d'auto-inflammation : > 150 °C (> 302 °F)
Point d'ébullition : 100 - 260 °C (212 - 500 °F)
Couleur : bronzé
Densité : 0,96 g/cm3 à 20 °C (68 °F)
Viscosité dynamique : 160 mPa.s à 20 °C (68 °F)
Taux d'évaporation : 1
Point d'éclair : 100 - 250 °C (212 - 482 °F)
Viscosité cinématique : 65 - 91,2 mm2/s à 40 °C (104 °F)
Odeur : ressemblant à une amine
pH : 11 août
Densité relative : 0,92 - 1,02 à 20 °C (68 °F) Matériau de référence : (eau = 1)
Solubilité dans l'eau : soluble
Pression de vapeur :< 0,075 mmHg à 20 °C (68 °F)

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT ETHOMEEN T/15 :



Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.




EXTRAIT DE CHÉLIDOINE (CHELIDONIUM)

L'Extrait de Chélidoine est un ingrédient botanique naturel dérivé de la plante Chelidonium majus, connu pour ses propriétés anti-inflammatoires, antimicrobiennes et apaisantes.
L'Extrait de Chélidoine est reconnu pour sa capacité à calmer la peau irritée, favoriser la guérison et protéger contre les infections bactériennes, ce qui en fait un ajout précieux aux formulations de soins de la peau et de bien-être.
Cet extrait polyvalent offre des avantages à la fois thérapeutiques et cosmétiques, aidant à maintenir une peau saine, claire et apaisée.

Numéro CAS : 84696-15-1
Numéro EC : 283-873-8

Synonymes : Extrait de Chélidoine, Extrait de Chelidonium majus, Extrait de Swallowwort, Extrait de Tetterwort, Extrait de Chélidoine de Jardin, Extrait de Chélidoine, Extrait de Fleur de Chelidonium majus, Extrait de Racine de Chelidonium majus, Extrait Antimicrobien de Chélidoine, Extrait d'Herbes de Chélidoine, Phytocomplexe de Chélidoine, Extrait Bioactif de Chélidoine



APPLICATIONS


L'Extrait de Chélidoine est largement utilisé dans la formulation de crèmes anti-inflammatoires, offrant un soulagement pour les peaux irritées, enflammées ou réactives.
L'Extrait de Chélidoine est privilégié dans la création de sérums antibactériens, où il aide à protéger la peau des infections bactériennes tout en apaisant l'inflammation.
L'Extrait de Chélidoine est utilisé dans le développement de crèmes hydratantes, offrant des bienfaits apaisants et protecteurs pour les peaux sensibles et irritées.

L'Extrait de Chélidoine est largement utilisé dans la production de traitements contre l'acné, où il aide à réduire l'inflammation, apaiser la peau irritée et prévenir la croissance bactérienne.
L'Extrait de Chélidoine est employé dans la formulation de baumes cicatrisants, offrant une protection antimicrobienne et favorisant la guérison de la peau.
L'Extrait de Chélidoine est essentiel dans la création de produits de soins des plaies, aidant à apaiser, guérir et protéger les petites coupures et éraflures.

L'Extrait de Chélidoine est utilisé dans la production de traitements pour le cuir chevelu, offrant des bienfaits antimicrobiens et apaisants pour les cuirs chevelus sensibles et irrités.
L'Extrait de Chélidoine est un ingrédient clé dans la formulation de crèmes pour les mains, offrant des soins apaisants et protecteurs pour les peaux sèches et gercées.
L'Extrait de Chélidoine est utilisé dans la création d'huiles pour le visage, offrant des soins protecteurs et apaisants pour les types de peau sensibles.

L'Extrait de Chélidoine est appliqué dans la formulation de lotions apaisantes, offrant un soulagement immédiat de l'irritation cutanée et favorisant la guérison.
L'Extrait de Chélidoine est employé dans la production de crèmes pour usage quotidien, offrant des bienfaits apaisants et antimicrobiens pour une utilisation quotidienne.
L'Extrait de Chélidoine est utilisé dans le développement de masques pour le visage, offrant des soins ciblés qui apaisent et protègent la peau enflammée.

L'Extrait de Chélidoine est largement utilisé dans la formulation de crèmes réparatrices pour la peau, où il favorise la guérison et protège contre les infections bactériennes.
L'Extrait de Chélidoine est un composant clé dans la création de produits de soins prébiotiques, soutenant le microbiome de la peau tout en offrant des bienfaits apaisants et antimicrobiens.
L'Extrait de Chélidoine est utilisé dans la production de produits de soin des lèvres, offrant des bienfaits apaisants et protecteurs pour les lèvres gercées ou irritées.

L'Extrait de Chélidoine est employé dans la formulation de traitements anti-inflammatoires, offrant un soulagement pour les peaux réactives tout en prévenant la croissance bactérienne.
L'Extrait de Chélidoine est appliqué dans la création de baumes polyvalents, offrant des soins polyvalents pour les irritations cutanées mineures, coupures et éraflures.
L'Extrait de Chélidoine est utilisé dans le développement de traitements réparateurs pour la peau, offrant des soins antimicrobiens et des propriétés curatives pour les peaux endommagées ou enflammées.

L'Extrait de Chélidoine se trouve dans la formulation d'huiles pour le visage, offrant des soins nourrissants et antimicrobiens qui soutiennent la santé et la guérison de la peau.
L'Extrait de Chélidoine est utilisé dans la production de gels apaisants, offrant un soulagement immédiat de l'irritation cutanée tout en favorisant la guérison.
L'Extrait de Chélidoine est un ingrédient clé dans la création de beurres corporels, offrant des soins apaisants et protecteurs pour les peaux sèches et rugueuses.

L'Extrait de Chélidoine est largement utilisé dans la formulation de produits de soins antibactériens pour la peau, offrant des bienfaits apaisants et protecteurs pour les peaux sensibles et sujettes à l'acné.
L'Extrait de Chélidoine est employé dans le développement de crèmes nourrissantes pour le corps, offrant des soins apaisants, cicatrisants et protecteurs pour les peaux sèches et irritées.
L'Extrait de Chélidoine est appliqué dans la production de sérums anti-inflammatoires, offrant une hydratation profonde et des soins protecteurs qui aident à apaiser et guérir les peaux enflammées.

L'Extrait de Chélidoine est utilisé dans la création d'huiles pour le visage, offrant des soins nourrissants qui soutiennent la guérison de la peau et réduisent l'inflammation.
L'Extrait de Chélidoine se trouve dans la formulation de traitements réparateurs pour les peaux sensibles, offrant des soins ciblés pour les zones sujettes à l'irritation et à l'inconfort.
L'Extrait de Chélidoine est utilisé dans la production de produits de soin solaire, offrant des soins protecteurs et apaisants qui aident à guérir et protéger la peau endommagée par le soleil.



DESCRIPTION


L'Extrait de Chélidoine est un ingrédient botanique naturel dérivé de la plante Chelidonium majus, connu pour ses propriétés anti-inflammatoires, antimicrobiennes et apaisantes.
L'Extrait de Chélidoine est reconnu pour sa capacité à calmer la peau irritée, favoriser la guérison et protéger contre les infections bactériennes, ce qui en fait un ajout précieux aux formulations de soins de la peau et de bien-être.

L'Extrait de Chélidoine offre des avantages supplémentaires tels que l'amélioration de la texture de la peau, la promotion d'une guérison plus rapide des plaies et la création d'une barrière protectrice contre les agressions environnementales.
L'Extrait de Chélidoine est souvent incorporé dans des formulations conçues pour offrir des soins complets pour les peaux sensibles, réactives et sujettes à l'acné, offrant des bienfaits à la fois immédiats et à long terme.
L'Extrait de Chélidoine est reconnu pour sa capacité à améliorer la santé générale et l'apparence de la peau, la laissant lisse, calme et protégée.

L'Extrait de Chélidoine est couramment utilisé dans des formulations de soins de la peau traditionnelles et innovantes, offrant une solution fiable pour maintenir une peau calme et protégée.
L'Extrait de Chélidoine est apprécié pour sa capacité à soutenir les processus naturels de guérison de la peau et ses propriétés antimicrobiennes, ce qui en fait un ingrédient clé dans les produits visant à protéger et restaurer la peau.
L'Extrait de Chélidoine est un ingrédient polyvalent qui peut être utilisé dans une variété de produits, y compris des crèmes, des lotions, des sérums et des huiles.

L'Extrait de Chélidoine est un choix idéal pour les produits ciblant les peaux sujettes à l'acné, réactives et stressées par l'environnement, car il offre des soins apaisants et protecteurs doux mais efficaces.
L'Extrait de Chélidoine est connu pour sa compatibilité avec d'autres actifs de soins de la peau, ce qui permet de l'intégrer facilement dans des formulations multifonctionnelles.
L'Extrait de Chélidoine est souvent choisi pour des formulations nécessitant un équilibre entre guérison, protection et soins antimicrobiens, garantissant des bienfaits complets pour la peau.

L'Extrait de Chélidoine améliore l'efficacité globale des produits de soins personnels en offrant des bienfaits anti-inflammatoires, antimicrobiens et protecteurs en un seul ingrédient.
L'Extrait de Chélidoine est un ingrédient fiable pour créer des produits offrant une expérience utilisateur agréable, avec des améliorations notables du confort de la peau, de son tonus et de sa guérison.
L'Extrait de Chélidoine est un composant essentiel dans les produits de soins de la peau innovants qui se démarquent sur le marché pour leurs performances, leur sécurité et leur capacité à protéger et restaurer la peau.



PROPRIÉTÉS


Formule Chimique : N/A (Extrait Naturel)
Nom Commun : Extrait de Chélidoine (Extrait de Chelidonium majus)
Structure Moléculaire :
Apparence : Liquide ou poudre de couleur jaune clair à brun
Densité : Environ 1,00-1,05 g/cm³ (pour l'extrait liquide)
Point de Fusion : N/A (forme liquide ou poudre)
Solubilité : Soluble dans l'eau et les alcools ; insoluble dans les huiles
Point d'Éclair : >100°C (pour l'extrait liquide)
Réactivité : Stable dans des conditions normales ; pas de problèmes de réactivité connus
Stabilité Chimique : Stable dans les conditions de stockage recommandées
Température de Stockage : Conserver entre 15-25°C dans un endroit frais et sec
Pression de Vapeur : Faible (pour l'extrait liquide)



PREMIERS SECOURS


Inhalation :
Si l'Extrait de Chélidoine est inhalé, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si des difficultés respiratoires persistent, consulter immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Garder la personne affectée au chaud et au repos.

Contact avec la Peau :
Laver la zone affectée avec de l'eau et du savon.
Si l'irritation cutanée persiste, consulter un médecin.

Contact avec les Yeux :
En cas de contact avec les yeux, rincer les yeux avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieure et inférieure.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.
Retirer les lentilles de contact si présentes et faciles à retirer ; continuer à rincer.

Ingestion :
Si l'Extrait de Chélidoine est ingéré, ne pas provoquer de vomissements sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau.
Consulter immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, lui donner de petites gorgées d'eau à boire.

Remarque pour les Médecins :
Traiter symptomatiquement.
Pas d'antidote spécifique.
Fournir des soins de soutien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manipulation :

Protection Personnelle :
Porter des équipements de protection individuelle (EPI) appropriés, tels que des gants et des lunettes de sécurité, si vous manipulez de grandes quantités.
Utiliser dans une zone bien ventilée pour éviter l'inhalation des vapeurs.

Ventilation :
Assurer une ventilation adéquate lors de la manipulation de grandes quantités d'Extrait de Chélidoine pour contrôler les concentrations dans l'air en dessous des limites d'exposition professionnelle.

Évitement :
Éviter tout contact direct avec les yeux et tout contact prolongé avec la peau.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de l'Extrait de Chélidoine.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en Cas de Déversement :
Contenir les déversements pour éviter toute libération supplémentaire et minimiser l'exposition.
Absorber avec du matériel inerte (ex. sable, vermiculite) et collecter pour l'élimination.
Éliminer conformément aux réglementations locales.

Stockage :
Stocker l'Extrait de Chélidoine dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles (voir la FDS pour plus de détails spécifiques).
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter toute contamination.
Conserver à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'inflammation.

Précautions de Manipulation :
Éviter l'inhalation des vapeurs et le contact direct avec la peau et les yeux.
Utiliser des équipements antidéflagrants dans les zones où des vapeurs peuvent être présentes.

EXTRAIT DE GRAINE DE CASSIA TORA

L'extrait de graine de Cassia Tora est un ingrédient botanique naturel dérivé des graines de la plante Cassia tora, connu pour ses propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et apaisantes pour la peau.
L'extrait de graine de Cassia Tora est reconnu pour sa capacité à améliorer l'hydratation de la peau, à favoriser la cicatrisation de la peau et à protéger contre le stress oxydatif, ce qui en fait un ajout précieux aux formulations de soins de la peau et de bien-être.
Cet extrait polyvalent offre à la fois des avantages thérapeutiques et cosmétiques, aidant à maintenir une peau saine, apaisée et éclatante.

Numéro CAS : 84961-57-9
Numéro EC : 284-984-1

Synonymes : Extrait de graine de Cassia Tora, Extrait de graine de Cassia Occidentalis, Extrait de Cassia Foetid, Bioactif de graine de Cassia Tora, Extrait de Senna Tora, Phytocomplexe de Cassia Tora, Extrait à base de plantes de graine de Cassia Tora, Phyto-extrait de Cassia Foetid, Actif de graine de Cassia Tora, Actif de soin de la peau de Cassia Tora



APPLICATIONS


L'extrait de graine de Cassia Tora est largement utilisé dans la formulation de crèmes hydratantes, offrant une hydratation en profondeur et un soulagement apaisant pour les peaux sèches et sensibles.
L'extrait de graine de Cassia Tora est privilégié dans la création de sérums apaisants, où il aide à réduire les rougeurs, à apaiser les peaux irritées et à protéger contre les dommages oxydatifs.
L'extrait de graine de Cassia Tora est utilisé dans le développement de masques pour le visage, offrant des bienfaits hydratants et anti-inflammatoires pour un teint rafraîchi.

L'extrait de graine de Cassia Tora est largement utilisé dans la production de crèmes anti-âge, où il fournit des antioxydants qui protègent la peau contre le stress environnemental et préviennent le vieillissement prématuré.
L'extrait de graine de Cassia Tora est employé dans la formulation de crèmes pour les yeux, offrant une hydratation douce et des soins apaisants pour la peau délicate autour des yeux.
L'extrait de graine de Cassia Tora est essentiel dans la création de lotions pour le corps, offrant une hydratation complète et une protection pour les peaux sèches et irritées.

L'extrait de graine de Cassia Tora est utilisé dans la production de traitements pour le cuir chevelu, offrant hydratation et soulagement apaisant pour les cuirs chevelus sensibles et secs.
L'extrait de graine de Cassia Tora est un ingrédient clé dans la formulation de crèmes pour les mains, offrant hydratation et protection antioxydante pour des mains douces et lisses.
L'extrait de graine de Cassia Tora est utilisé dans la création d'huiles pour le visage, offrant des soins nourrissants qui soutiennent l'hydratation de la peau et réduisent le stress oxydatif.

L'extrait de graine de Cassia Tora est appliqué dans la formulation de crèmes anti-inflammatoires, offrant un soulagement apaisant pour les peaux réactives et sensibles.
L'extrait de graine de Cassia Tora est utilisé dans la production de produits solaires, où il protège la peau contre les dommages oxydatifs induits par les UV et apaise la peau exposée au soleil.
L'extrait de graine de Cassia Tora est utilisé dans le développement de crèmes apaisantes, offrant hydratation et soins apaisants pour les peaux sensibles et irritées.

L'extrait de graine de Cassia Tora est largement utilisé dans la formulation de traitements pour le cuir chevelu, favorisant la santé du cuir chevelu et réduisant les irritations.
L'extrait de graine de Cassia Tora est un composant clé dans la création de produits de soin prébiotiques, soutenant le microbiome de la peau tout en offrant des bienfaits hydratants et apaisants.
L'extrait de graine de Cassia Tora est utilisé dans la production de produits de soin des lèvres, offrant hydratation et protection antioxydante pour des lèvres douces et lisses.

L'extrait de graine de Cassia Tora est employé dans la formulation de crèmes pour un usage quotidien, offrant une hydratation équilibrée, une protection et des bienfaits antioxydants pour une utilisation quotidienne.
L'extrait de graine de Cassia Tora est appliqué dans le développement de traitements de réparation de la peau, offrant des soins intensifs qui aident à restaurer et protéger la peau endommagée ou irritée.
L'extrait de graine de Cassia Tora est utilisé dans la création de baumes polyvalents, offrant des soins polyvalents pour les zones sensibles telles que les lèvres, les mains et le visage.

L'extrait de graine de Cassia Tora est trouvé dans la formulation d'huiles pour le visage, offrant des soins nourrissants qui soutiennent l'hydratation de la peau et améliorent la résilience de la peau.
L'extrait de graine de Cassia Tora est utilisé dans la production de gels apaisants, offrant un soulagement instantané des irritations et de la déshydratation.
L'extrait de graine de Cassia Tora est un ingrédient clé dans la création de beurres corporels, offrant une hydratation riche et une protection antioxydante pour les peaux sèches et rugueuses.

L'extrait de graine de Cassia Tora est largement utilisé dans la formulation de produits de soins anti-inflammatoires, offrant des bienfaits apaisants et protecteurs pour les peaux sensibles.
L'extrait de graine de Cassia Tora est employé dans le développement de beurres corporels nourrissants, offrant hydratation et protection pour les peaux sèches et vieillissantes.
L'extrait de graine de Cassia Tora est appliqué dans la production de sérums anti-âge, offrant une hydratation profonde et des soins antioxydants qui aident à maintenir une peau d'apparence jeune.

L'extrait de graine de Cassia Tora est utilisé dans la création d'huiles pour le visage, offrant des soins nourrissants qui soutiennent la santé de la peau et réduisent le stress oxydatif.
L'extrait de graine de Cassia Tora est trouvé dans la formulation de traitements de réparation pour peaux sensibles, offrant des soins ciblés pour les zones sujettes aux irritations et à l'inconfort.
L'extrait de graine de Cassia Tora est utilisé dans la production de produits solaires, offrant protection antioxydante et hydratation qui préserve la santé de la peau.



DESCRIPTION


L'extrait de graine de Cassia Tora est un ingrédient botanique naturel dérivé des graines de la plante Cassia tora, connu pour ses propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et apaisantes pour la peau.
L'extrait de graine de Cassia Tora est reconnu pour sa capacité à améliorer l'hydratation de la peau, à favoriser la cicatrisation de la peau et à protéger contre le stress oxydatif, ce qui en fait un ajout précieux aux formulations de soins de la peau et de bien-être.

L'extrait de graine de Cassia Tora offre des avantages supplémentaires tels que l'amélioration de la texture de la peau, la réduction de la sensibilité de la peau et la création d'une barrière protectrice contre le stress environnemental.
L'extrait de graine de Cassia Tora est souvent incorporé dans des formulations conçues pour fournir des soins complets aux peaux sèches, sensibles et soumises au stress environnemental, offrant des bienfaits immédiats et à long terme.
L'extrait de graine de Cassia Tora est reconnu pour sa capacité à améliorer la santé globale et l'apparence de la peau, la laissant lisse, hydratée et rajeunie.

L'extrait de graine de Cassia Tora est couramment utilisé dans les formulations de soins de la peau traditionnelles et innovantes, offrant une solution fiable pour maintenir une peau saine et hydratée.
L'extrait de graine de Cassia Tora est apprécié pour sa capacité à soutenir les mécanismes de protection naturels de la peau et ses propriétés apaisantes, ce qui en fait un ingrédient clé dans les produits visant à calmer et hydrater la peau.
L'extrait de graine de Cassia Tora est un ingrédient polyvalent qui peut être utilisé dans une variété de produits, y compris des crèmes, des lotions, des sérums et des huiles.

L'extrait de graine de Cassia Tora est un choix idéal pour les produits ciblant les peaux sèches, sensibles et soumises au stress environnemental, car il fournit une hydratation douce mais efficace et une protection antioxydante.
L'extrait de graine de Cassia Tora est connu pour sa compatibilité avec d'autres actifs de soins de la peau, permettant une intégration facile dans des formulations multifonctionnelles.
L'extrait de graine de Cassia Tora est souvent choisi pour des formulations nécessitant un équilibre entre hydratation, protection et soins apaisants, garantissant des bienfaits complets pour la peau.

L'extrait de graine de Cassia Tora améliore l'efficacité globale des produits de soins personnels en fournissant des antioxydants, de l'hydratation et une protection de la peau en un seul ingrédient.
L'extrait de graine de Cassia Tora est un ingrédient fiable pour créer des produits offrant une expérience utilisateur agréable, avec des améliorations notables des niveaux d'hydratation de la peau, du confort et de la texture.
L'extrait de graine de Cassia Tora est un composant essentiel des produits de soins de la peau innovants qui se distinguent sur le marché pour leur performance, leur sécurité et leur capacité à apaiser et protéger la peau.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : N/A (Extrait naturel)
Nom commun : Extrait de graine de Cassia Tora (Extrait de graine de Cassia tora)
Structure moléculaire :
Apparence : Liquide ou poudre de couleur jaune clair à brun
Densité : Environ 1,00-1,05 g/cm³ (pour l'extrait liquide)
Point de fusion : N/A (forme liquide ou poudre)
Solubilité : Soluble dans l'eau et les alcools ; insoluble dans les huiles
Point d'éclair : >100°C (pour l'extrait liquide)
Réactivité : Stable dans des conditions normales ; aucun problème de réactivité connu
Stabilité chimique : Stable dans les conditions de stockage recommandées
Température de stockage : Conserver entre 15-25°C dans un endroit frais et sec
Pression de vapeur : Faible (pour l'extrait liquide)



PREMIERS SECOURS


Inhalation :
Si l'extrait de graine de Cassia Tora est inhalé, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si des difficultés respiratoires persistent, consulter immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Maintenir la personne affectée au chaud et au repos.

Contact avec la peau :
Laver la zone affectée avec de l'eau et du savon.
Si l'irritation cutanée persiste, consulter un médecin.

Contact avec les yeux :
En cas de contact avec les yeux, rincer les yeux avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieure et inférieure.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.
Retirer les lentilles de contact si présentes et faciles à enlever ; continuer à rincer.

Ingestion :
Si l'extrait de graine de Cassia Tora est ingéré, ne pas provoquer de vomissements sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau.
Consulter immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, lui faire boire de petites gorgées d'eau.

Note aux médecins :
Traiter symptomatiquement.
Aucun antidote spécifique.
Fournir des soins de soutien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manipulation :

Protection personnelle :
Porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité lors de la manipulation de grandes quantités.
Utiliser dans une zone bien ventilée pour éviter l'inhalation des vapeurs.

Ventilation :
Assurer une ventilation adéquate lors de la manipulation de grandes quantités d'extrait de graine de Cassia Tora pour contrôler les concentrations dans l'air en dessous des limites d'exposition professionnelle.

Éviter :
Éviter le contact direct avec les yeux et un contact prolongé avec la peau.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de l'extrait de graine de Cassia Tora.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en cas de déversement ou de fuite :
Utiliser un équipement de protection personnelle approprié lors du nettoyage.
Veiller à ce que le matériel renversé n'entre pas dans les canalisations ou les cours d'eau.
Nettoyer soigneusement la zone affectée pour éviter l'accumulation de résidus.

Considérations pour l'élimination :
Éliminer les déchets et les emballages contaminés conformément aux réglementations locales, régionales ou internationales.
Ne pas libérer de grandes quantités d'extrait de graine de Cassia Tora dans l'environnement, les systèmes d'eau ou les égouts.

Risques d'incendie :
L'extrait de graine de Cassia Tora n'est pas inflammable, mais peut émettre des fumées toxiques s'il est impliqué dans un incendie.
Utiliser des procédures standard de lutte contre l'incendie lorsqu'on aborde des incendies impliquant cet extrait.
Utiliser de l'eau en pulvérisation, de la mousse, du dioxyde de carbone (CO2) ou des extincteurs chimiques secs pour éteindre tout feu à proximité ou impliquant cet extrait.

Précautions de manipulation :
Éviter l'inhalation des vapeurs et le contact direct avec la peau et les yeux.
Mise à la terre et liaison des conteneurs pendant le transfert pour éviter l'accumulation d'électricité statique.


Conditions de stockage :

Température :
Conserver l'extrait de graine de Cassia Tora à des températures comprises entre 15-25°C dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Éviter l'exposition à des températures extrêmes, à des sources de chaleur et à la lumière directe du soleil.

Conteneurs :
S'assurer que les conteneurs sont bien fermés pour éviter toute contamination.
Utiliser des conteneurs approuvés et compatibles pour le stockage et le transport.

Séparation :
Conserver l'extrait de graine de Cassia Tora à l'écart des matériaux incompatibles tels que les oxydants forts.
Vérifier régulièrement les conteneurs pour détecter tout signe de fuite ou de dommage.

Équipement de manipulation :
Utiliser un équipement dédié pour la manipulation de l'extrait de graine de Cassia Tora afin d'éviter toute contamination croisée.
Inspecter régulièrement tout l'équipement de manipulation pour garantir un bon fonctionnement et une sécurité appropriée.

Mesures de sécurité :
Restreindre l'accès aux zones de stockage et veiller à ce que toutes les réglementations locales applicables concernant le stockage des ingrédients cosmétiques soient respectées.
S'assurer que le matériel de réponse d'urgence, tel que des extincteurs, des kits de nettoyage de déversements et des stations de lavage des yeux d'urgence, est facilement accessible.


FOAMSTAR SI 2210
DESCRIPTION:
FOAMSTAR SI 2210 est un antimousse pour les revêtements aqueux non pigmentés et peu pigmentés, les encres d'imprimerie, les adhésifs et les systèmes durcissables aux UV.
FOAMSTAR SI 2210 a un effet anti-mousse spontané dans les revêtements aqueux peu pigmentés et non pigmentés.
FOAMSTAR SI 2210 est hautement compatible, ne se sépare pas de la peinture et a une bonne efficacité à long terme.

NATURE CHIMIQUE:
FOAMSTAR SI 2210 est un mélange d'alcools spécialement modifiés et d'un adduit de polysiloxane
Les revêtements bois aqueux et les vernis de surimpression à base de polymères acryliques sont les domaines d'application préférentiels, mais l'antimousse convient également aux colles de contact.
FOAMSTAR SI 2210 est un antimousse pour les revêtements aqueux non pigmentés et peu pigmentés, les encres d'imprimerie, les adhésifs et les systèmes durcissables aux UV.

FOAMSTAR SI 2210 a un effet antimousse spontané.
FOAMSTAR SI 2210 est hautement compatible.

PROPRIÉTÉS TYPIQUES DU FOAMSTAR SI 2210 :
forme physique : liquide incolore à légèrement jaunâtre, clair à légèrement trouble
Stockage : FoamStar SI 2210 doit toujours être stocké dans des conteneurs hermétiquement fermés.
Conserver dans un endroit frais.
indice de réfraction à 20 °C : ~ 1,44
densité à 20 °C (68 °F) : ~ 0,95 g/cm3
viscosité : ~ 75 mPa*s


APPLICATIONS DE FOAMSTAR SI 2210 :
FoamStar SI 2210 se caractérise par un effet antimousse spontané dans les revêtements aqueux peu pigmentés et non pigmentés.
FoamStar SI 2210 est hautement compatible, ne se sépare pas de la peinture et a une bonne efficacité à long terme.
Les revêtements bois aqueux et les vernis de surimpression à base de polymères acryliques sont les domaines d'application privilégiés, mais l'antimousse convient également aux adhésifs.

FoamStar SI 2210 est un antimousse à base de polydiméthylsiloxane modifié en phase aqueuse.
FoamStar SI 2210 offre un puissant effet anti-mousse spontané et une persistance anti-mousse exceptionnelle à long terme.
FoamStar SI 2210 convient aux revêtements aqueux non pigmentés et à faible pigmentation, aux encres d'impression et aux systèmes à séchage UV.

FoamStar SI 2210 est recommandé pour les systèmes à faible COV.
FoamStar SI 2210 est utilisé dans les peintures et teintures mates/intérieures, satinées/semi-brillantes, pour le bois, les enduits, les peintures brillantes, extérieures et élastiques.

FoamStar SI 2210 est un mélange d'alcools spécialement modifiés et d'adduits de polysiloxane.
FoamStar SI 2210 Offre une efficacité à long terme.
FoamStar SI 2210 convient aux systèmes à séchage UV.

FoamStar SI 2210 est recommandé pour les systèmes à faible teneur en COV, les mastics et les adhésifs pour revêtements de sol.
FoamStar SI 2210 convient également aux colles de contact.
FoamStar SI 2210 est un produit non-APEO.

Le niveau de dosage recommandé est de 0,1 à 0,5 %.
FoamStar SI 2210 a une durée de conservation de 2 ans.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR FOAMSTAR SI 2210 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


GÉNAMINE GLUCO 50
DESCRIPTION:

Genamin Gluco 50 réduit la complexité, réduit les coûts et bénéficie d'avantages supplémentaires.
Genamin Gluco 50 est le couteau suisse d'un formulateur pour les systèmes à base d'eau : stabilisant, compatibilisant, neutralisant et bien plus encore.
Genamin Gluco 50 est un agent neutralisant et compatibilisant multifonctionnel à base de sucre amine pour les peintures à l'eau et décoratives.



NUMÉRO CAS : 76326-99-3

FORMULE MOLÉCULAIRE : C8H19NO5

POIDS MOLÉCULAIRE : 209,24



DESCRIPTION:

Genamin Gluco 50 est utilisé pour ajuster la valeur du pH entre 7 et 10 afin de créer un système de peinture stable.
Genamin Gluco 50 est un additif sans solvant, sans APEO/NPEO et sans COV/SVOC, sans aucun étiquetage de danger.
Genamin Gluco 50 améliore les performances et le profil de qualité de la formulation de la peinture car il a des effets favorables sur la stabilité au stockage et au gel-dégel ainsi que sur la compatibilité avec les pigments et l'inhibition de la rouille instantanée.
Genamin Gluco 50 améliore également le pouvoir colorant.
Genamin Gluco 50 réduit la complexité, réduit les coûts et bénéficie d'avantages supplémentaires avec un outil multifonction 3 en 1.

Genamin Gluco 50 est recommandé pour une utilisation dans les laques et les peintures d'intérieur.
Genamin Gluco 50 est un grade biodégradable à base de 75 % de sources renouvelables et adapté aux peintures certifiées écolabel.
Genamin Gluco 50 est un agent neutralisant à base renouvelable, sans COV/SVOC et sans étiquette pour les peintures à l'eau.
Genamin Gluco 50 améliore la stabilité au stockage ainsi que la compatibilité avec les pigments et réduit la formation de flash-rust.
Genamin Gluco 50 est une diméthylglucamine commercialisée sous le nom de « Genamin Gluco 50 ».

Genamin Gluco 50 est utilisé comme agent neutralisant multifonctionnel sans étiquetage dangereux et sans COV/SVOC.
En plus de ses avantages impressionnants en matière de durabilité, Genamin Gluco 50 offre des propriétés améliorant les performances des revêtements à base d'eau.
Genamin Gluco 50 a montré d'excellents résultats pour tous les paramètres de performance.
Genamin Gluco 50 est un additif de peinture multifonctionnel pour les revêtements à base d'eau.
Genamin Gluco 50 fonctionne comme agent neutralisant, compatibilisant et stabilisant dans les formulations.

Genamin Gluco 50 est utilisé pour ajuster le pH entre 8 et 10 environ afin de créer un système de peinture stable avec des interactions mineures entre les composants de la peinture.
Genamin Gluco 50 a des effets favorables, par exemple sur la stabilité au stockage et au gel-dégel ainsi que sur la compatibilité avec les pigments et l'inhibition de la rouille instantanée.
Même en comparaison avec des composés multifonctionnels tels que l'aminométhylpropanol (AMP), Genamin Gluco 50 présente souvent des performances supérieures et peut donc être utilisé en remplacement de l'AMP.

Genamin Gluco 50 est un ingrédient approprié pour réduire la complexité de la formulation en minimisant le nombre d'additifs dans la recette de peinture, ce qui entraîne une réduction des coûts de manutention des matières premières et de logistique.
Genamin Gluco 50 n'a aucune influence négative sur les propriétés de la peinture telles que la brillance ou le séchage.
Genamin Gluco 50 est également un ingrédient approprié pour réduire la complexité de la formulation en minimisant le nombre d'additifs dans la recette de peinture, ce qui entraîne une réduction des coûts de manutention des matières premières et de logistique.

Genamin Gluco 50 est un diméthylglucamide, une amine de sucre ou glucamine sans étiquette et, grâce à ses performances, un substitut approprié à l'aminométhylpropanol.
Son nom chimique est N,N-Diméthyl-D-Glucamine.
Genamin Gluco 50 est un agent neutralisant pour les peintures à l'eau utilisé pour ajuster la valeur du pH entre 8 et 10 afin de créer un système de peinture stable avec des interactions mineures entre les composants de la peinture.
Contrairement aux agents neutralisants standards tels que la soude caustique ou l'ammoniac, Genamin Gluco 50 améliore en outre les performances et le profil de qualité de la formulation de peinture car il a des effets favorables, par exemple sur la stabilité au stockage et au gel-dégel ainsi que sur la compatibilité avec les pigments. et l'inhibition de la rouille instantanée.

Genamin Gluco 50 est le nom commercial d'un composé chimique connu sous le nom d'alcool cétéarylique (et) bromure de cétrimonium (et) chlorure de béhentrimonium.
Genamin Gluco 50 est couramment utilisé dans l'industrie cosmétique et des soins personnels, en particulier dans les produits de soins capillaires tels que les revitalisants et les traitements capillaires.
Il est important de noter que Genamin Gluco 50 peut être bénéfique pour de nombreux types de cheveux, mais les personnes ayant des sensibilités capillaires ou des allergies spécifiques doivent toujours vérifier la liste des ingrédients des produits pour s'assurer qu'elles n'ont pas d'effets indésirables.
De plus, l'efficacité du produit peut varier en fonction de la formulation globale et des autres ingrédients utilisés dans le produit de soin capillaire spécifique.

Genamin Gluco 50 semble être un nom de produit, probablement lié à des produits chimiques ou à des ingrédients utilisés dans diverses industries.
Genamin Gluco 50 est une amine tertiaire dérivée du monosaccharide glucose en tant que matière première renouvelable.
En raison de son caractère basique, la méthylméglumine est utilisée comme agent neutralisant à faible odeur, non corrosif, respectueux de l'environnement et de la santé dans les peintures et vernis en émulsion à l'eau et dans les préparations liquides pour les soins du corps et les cosmétiques.
Lorsque la solution aqueuse réactionnelle est concentrée, Genamin Gluco 50 est généralement obtenu sous la forme d'un sirop jaune à brun, qui cristallise sous forme d'un solide incolore en refroidissant.

Pour la purification, la substance première peut être recristallisée dans l'acétate d'éthyle.
Genamin Gluco 50 est facilement soluble dans l'eau, de sorte que des solutions aqueuses à 50 % claires, de faible viscosité et jaune clair peuvent également être préparées.
Le pH d'une solution à 1% est d'environ 10,9.
Genamin Gluco 50 est un composé de formule chimique C4H11NO2.
Genamin Gluco 50 est dérivé de l'aminoalcool éthanolamine en remplaçant deux atomes d'hydrogène par des groupes méthyle.

Genamin Gluco 50 est une amine tertiaire et un précurseur de la choline dans l'organisme.
Genamin Gluco 50 a été étudié pour diverses utilisations potentielles, notamment en tant que composé nootropique (améliorant les fonctions cognitives) et en tant qu'ingrédient de soin de la peau.
Certaines personnes ont pris des suppléments de Genamin Gluco 50 dans l'espoir que cela pourrait améliorer la fonction cognitive ou la mémoire, bien que les preuves scientifiques à l'appui de ces affirmations soient limitées et mitigées.
Dans le cadre des soins de la peau, Genamin Gluco 50 a été inclus dans certains produits pour son potentiel à réduire l'apparence des rides et ridules.

On pense que Genamin Gluco 50 agit en raffermissant temporairement la peau.
Cependant, l'efficacité de Genamin Gluco 50 dans les produits de soin de la peau fait également l'objet de débats, et sa sécurité et son efficacité à long terme sont toujours à l'étude.
Avant d'utiliser des suppléments Genamin Gluco 50 ou des produits de soin de la peau contenant du DMAE, il est essentiel de consulter un professionnel de la santé ou un dermatologue pour discuter des avantages et des risques potentiels, surtout si vous avez des problèmes de santé sous-jacents ou une peau sensible.
Genamin Gluco 50 est un composé chimique de formule (CH ₃ ) ₂ N(CH ₂ CH ₂ OH) ₂ .

Genamin Gluco 50 est un composé organique qui contient deux groupes méthyle (CH ₃ ), deux groupes amino (NH ₂ ) et deux groupes hydroxyle (OH).
Genamin Gluco 50 est un liquide clair, incolore et inodore.
Genamin Gluco 50 est souvent utilisé dans les applications pharmaceutiques et médicales, principalement sous forme de sel connu sous le nom de « glucamate ».
Genamin Gluco 50 peut être utilisé comme agent tampon dans diverses formulations pharmaceutiques, en particulier pour les médicaments administrés par voie intraveineuse ou orale.
Genamin Gluco 50 aide à maintenir le pH de la formulation, ce qui est important pour la stabilité et l'efficacité du médicament.

Genamin Gluco 50 est également utilisé dans les produits cosmétiques et de soins personnels comme ingrédient capable d'ajuster les niveaux de pH et d'améliorer la stabilité des formulations. Genamin Gluco 50 peut être utilisé dans certains procédés industriels.
Il est important de noter que Genamin Gluco 50 est que la diméthylglucamine doit être manipulée et utilisée avec soin, en suivant les précautions de sécurité appropriées, comme avec tout composé chimique.



USAGE:

-Peintures en émulsion, intérieures et extérieures, à faible teneur en PVC (20-50%) et à haute teneur en PVC (40-80%)
-Laques à base d'eau, intérieures et extérieures, brillantes et semi-brillantes
-Préparations pigmentaires à base d'eau, pigments organiques + inorganiques, pour teinteurs en usine + PLV
-Polymérisation en émulsion, acrylique pur
- Bouillies de silice fumées



LES USAGES:

-Revêtements > À base d'eau
-Revêtements > Sans solvants/à haute teneur en solides
-Marchés des revêtements > Architecturaux / Décoratifs



APPLICATIONS:

-Polymérisation en émulsion
-Préparation des pigments
-Peintures à base d'eau
-Peintures décoratives
-Compatibilité
-Dispersion



AVANTAGES:

-Amélioration de la durée de vie de la peinture. La stabilité de stockage est assurée même dans les régions les plus froides
-Augmentation du pouvoir colorant grâce à une meilleure compatibilité des pigments
-Protection améliorée du métal grâce à une formation réduite de rouille instantanée
-Répondre à la demande des consommateurs pour des peintures à faible odeur et faciles à utiliser
-Aucune influence négative sur les propriétés de la peinture telles que la brillance ou le séchage



AVANTAGES :

-Sans COV/SVOC (en dessous de la limite de détection selon ISO 11890-2 et 16000-9)
-Basé sur des ressources renouvelables (part renouvelable 75%)
-Sans étiquette de danger pour l'homme et l'environnement
-Classe allemande de danger pour l'eau WGK 1
-Facilement biodégradable



CARACTÉRISTIQUES:

-Répondre à la demande des consommateurs pour des peintures à faible odeur et faciles à utiliser
-Basé sur des ressources renouvelables (part renouvelable 75%).
-Sans étiquette de danger pour l'homme et l'environnement.
-Facilement biodégradable.



PROPRIÉTÉS:

-InChI : InChI=1S/C8H19NO5/c1-9(2)3-5(11)7(13)8(14)6(12)4-10/h5-8,10-14H,3-4H2,1 -2H3
-InChIKey : InChIKey=CUGDYSSBTWBKII-UHFFFAOYSA-N
-SOURIRES : C(C(C(CO)O)O)(C(CN(C)C)O)O
-SOURIRES canoniques : OCC(O)C(O)C(O)C(O)CN(C)C



CARACTÉRISTIQUES:

-Revitalisant : Genamin Gluco 50 aide à revitaliser et adoucir les cheveux, les rendant plus faciles à coiffer ou à coiffer.

-Démêlant : Genamin Gluco 50 aide à démêler les cheveux, à réduire les nœuds et à les rendre plus faciles à coiffer.

-Antistatique : Genamin Gluco 50 aide à réduire l'électricité statique, qui peut donner l'impression que les cheveux sont crépus ou rebelles.

-Émulsifiant : Genamin Gluco 50 peut également servir d'agent émulsifiant, aidant à combiner les ingrédients à base d'huile et d'eau dans les formulations.



PROPRIÉTÉS:

-Poids moléculaire : 209,24 g/mol
-XLogP3 : -2,4
-Nombre de donateurs de liaisons hydrogène : 5
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
-Nombre de liaisons rotatives : 6
-Masse exacte : 209,12632271 g/mol
-Masse monoisotopique : 209,12632271 g/mol
-Surface polaire topologique : 104 Ų
-Nombre d'atomes lourds : 14
-Complexité : 155
-Nombre d'atomes d'isotopes : 0
- Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 4
- Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de centres stéréocentriques de liaison non définis : 0
-Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
-Le composé est canonisé : oui



CARACTÉRISTIQUES:

-Numéro de catalogue: R026455
-Numéro CAS : 76326-99-3
-ID de substance PubChem : 355183079
-Formule moléculaire : C8H19NO5
-Poids moléculaire : 209,242
-Pureté : ≥95 %



CARACTÉRISTIQUES:

-Formule moléculaire : C8H19NO5
-Poids moléculaire : 209,242
-Pureté : ≥95 %
-Conservation : -20°C



STOCKAGE:

Conserver à -20°C



SYNONYME:

D-Glucitol, 1-désoxy-1-(diméthylamino)-
1-Désoxy-1-(diméthylamino)-D-glucitol
N,N-Diméthylglucamine
N,N-Diméthyl-D-glucamine
Génamine Gluco 50
N-diméthylglucamine
SCHEMBL4754912
N,N-diméthyl-D-glucamine
N, N-Diméthylglucamine
D-Glucitol, 1-désoxy-1-(diméthylamino)-
méthylméglumine
(2R,3R,4R,5S)-6-(diméthylamino)hexane-1,2,3,4,5-pentol
SCHEMBL120420
CUGDYSSBTWBKII-LXGUWJNJSA-N
DTXSID201015492































GLUCAM P 10
DESCRIPTION:
L'humectant Glucam P 10 est un éther de méthylglucose propoxylé d'origine naturelle, 100 % actif.
Glucam P 10 crée une sensation de luxe dans les shampooings et autres systèmes tensioactifs.
Sa douceur fait de Glucam P 10 un choix naturel pour les produits de maquillage utilisés autour des yeux ou dans les formulations conçues pour les peaux sensibles.


Numéro CAS : 61849-72-7
Fonction : Humectant / Modificateur sensoriel / Solubilisant
Nom INCI : Éther de méthyl glucose PPG-10



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU GLUCAM P 10 :
Poids moléculaire : 730,88450000
Formule : C31 H70 O18
Numéro CAS : 61849-72-7
Fonction : Humectant / Modificateur sensoriel / Solubilisant
Nom INCI : Éther de méthyl glucose PPG-10
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'ébullition : 389,10 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,000000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 372,00 °F. TCC ( 189.10 °C. ) (est)
logP (d/s): -2.690 (est)
Point d'ébullition : 389,1 °C à 760 mmHg Point d'éclair : 189,1 °C
Pression de vapeur : 1,15 E-07 mmHg à 25 °C



Glucam P 10 est recommandé pour une utilisation dans les lotions, les crèmes, les formulations nettoyantes, les après-shampooings, les gels coiffants et les mousses.
Glucam P 10 offre une excellente brillance et brillance, améliore la peignabilité et la solubilité.
Glucam P 10 augmente l'humidité de la mousse et procure une sensation douce et soyeuse.

De plus, Glucam P 10 réduit les piqûres des systèmes hydroalcooliques.
L'humectant Glucam P 10 est utilisé dans les cosmétiques colorés, les savons pour les mains, les lingettes, les nettoyants intimes et doux.
En outre, le Glucam P 10 est utilisé dans les produits de soin des yeux, du visage, des mains/pieds et solaires.
Le Glucam P 10 a la particularité de diminuer la viscosité des tensioactifs et d'avoir un effet moussant.




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT GLUCAM P 10 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


SYNONYMES DE GLUCAM P 10 :
GLUCAM P-10/20
ÉTHER DE GLUCOSE MÉTHYLIQUE PPG-20
Polyoxy(méthyl-1,2-éthanediyle), .alpha.-hydro-.omega.-hydroxy-, éther avec méthyl .beta.-D-glucopyranoside (4:1)
Poly(oxy(méthyl-1,2-éthandiyle)), alpha-hydro-oméga-hydroxy-, éther avec méthyl-bêta-D-glucopyranoside (4:1)
B-méthyl D-glucopyranoside, propoxylé
Poly[oxy(méthyl-1,2-éthanediyle)], α-hydro-ω-hydroxy-, éther avec méthyl -D-glucopyranoside (4:1)
Propoxylate de glucoside de méthyle
Éther bêta-méthylglucoside de polypropylèneglycol (4:1)





GLUCAME 10
DESCRIPTION:
L'humectant GLUCAM E 10 est un ingrédient doux d'origine naturelle qui hydrate la peau tout en réduisant la sensation collante normalement associée aux ingrédients généralement utilisés dans les crèmes hydratantes pour la peau.
Le GLUCAM E 10 est un éther de méthyl glucose éthoxylé et est actif à 100 %.
Son faible potentiel d'irritation rend GLUCAM E 10 idéal pour une utilisation à la fois dans les systèmes de soins de la peau à rincer et sans rinçage tels que les lotions, les crèmes et les formulations nettoyantes pour le corps.

Numéro CAS : 68239-42-9
Nom INCI : Methyl Gluceth
Composition : Méthyl Gluceth-10
Synonyme : Méthyl Gluceth-10


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU GLUCAM E 10 :
XlogP3-AA : -3,20 (est)
Poids moléculaire : 370,39610000
Formule : C15 H30 O10
Point d'ébullition °F : 601.F
Point d'ébullition °C : 316.C
Nom INCI : Methyl Gluceth
Composition : Méthyl Gluceth-10
Gravité spécifique 1,20
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'ébullition : 562,00 à 563,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 561,00 °F. TCC ( 294.00 °C. ) (est)
logP (d/s): -4.430 (est)
Soluble dans :
eau, 1e+006 mg/L @ 25 °C (est)
Force de l'odeur : aucune
Description de l'odeur : à 100,00 %. fade

CARACTÉRISTIQUES/AVANTAGES DU GLUCAM E 10 :
GLUCAM E 10 N'interfère pas avec les propriétés de la mousse
GLUCAM E 10 est un hydratant efficace
GLUCAM E 10 est un plastifiant de film

GLUCAM E 10 est un auxiliaire de brillance
GLUCAM E 10 est un dérivé naturel
GLUCAM E 10 Réduit la sensation collante des formulations contenant des niveaux élevés de glycérine

GLUCAM E 10 est un toucher lisse et soyeux
GLUCAM E 10 est un abaisseur de point de congélation très efficace.

L'humectant GLUCAM E 10 est un humectant doux, un plastifiant de film et un hydratant.
Le GLUCAM E 10 est d'origine naturelle et hydrate la peau tout en réduisant la sensation collante.
Le GLUCAM E 10 est un éther de méthyl glucose éthoxylé.

GLUCAM E 10 offre une faible irritation, une brillance et une sensation douce et soyeuse.
GLUCAM E 10 est un abaisseur de point de congélation très efficace et n'interfère pas avec les propriétés de la mousse.
GLUCAM E 10 est idéal pour une utilisation dans les systèmes de soins de la peau à rincer et sans rinçage.

GLUCAM E 10 est utilisé dans les lotions/crèmes/gels pour le corps, les formulations nettoyantes pour le corps, les cosmétiques colorés, l'épilation, le désinfectant pour les mains et les nettoyants intimes et doux.
En outre, le GLUCAM E 10 est utilisé dans les savons pour les mains, les lingettes, les produits de rasage et de coiffage, les produits de soin des yeux, du visage, des mains/pieds, des lèvres et solaires.

GLUCAM E 10 favorise la rétention d'humidité sur la peau.
Une humidité accrue peut augmenter la solubilité d'un ingrédient actif, ce qui peut à son tour augmenter la pénétration cutanée.
Ces ingrédients procurent une sensation légère et satinée aux formulations cutanées et sont efficaces pour réduire le collant de la glycérine.

Il existe plusieurs crèmes sur le marché contenant ces humectants répertoriés IID et formulées avec une variété d'API.
Niveau d'utilisation typique de 1 à 5 %.









APPLICATIONS DU GLUCAM E 10 :

GLUCAM E 10 est utilisé comme Cosmétique Couleur
GLUCAM E 10 est utilisé comme produits de soins de la peau pour la zone des yeux
GLUCAM E 10 est utilisé comme produits de soin du visage
GLUCAM E 10 est utilisé comme Épilation

GLUCAM E 10 est utilisé dans le désinfectant pour les mains
GLUCAM E 10 est utilisé dans le soin des mains/pieds
GLUCAM E 10 est utilisé dans les nettoyants intimes

GLUCAM E 10 est utilisé dans le soin des lèvres
GLUCAM E 10 est utilisé dans les nettoyants doux
GLUCAM E 10 est utilisé dans les produits de rasage

GLUCAM E 10 est utilisé en Solaire
GLUCAM E 10 est utilisé dans les lingettes



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR GLUCAM E 10 :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.

SYNONYMES DE GLUCAM E 10 :
Méthyl Gluceth-10;
Unicam E10 ;
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), alpha-hydro-oméga-hydroxy-, éther avec le méthyl D-glucopyranoside (4:1);
Méthyl D-glucoside éthoxylé




GLYOXALDÉHYDE (GLYOXAL)
DESCRIPTION:


Glyoxaldéhyde (Glyoxal) est un composé organique de formule chimique OCHCHO.
Glyoxaldéhyde (Glyoxal) est le plus petit dialdéhyde (un composé avec deux groupes aldéhyde).
Glyoxaldéhyde (Glyoxal) est un solide cristallin, blanc à basse température et jaune près du point de fusion (15 °C).

Numéro CAS : 107-22-2
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 203-474-9
Formule moléculaire : C2H2O2



Le liquide est jaune et la vapeur est verte.
Le glyoxal pur n'est pas couramment rencontré car le glyoxal est généralement manipulé sous forme de solution aqueuse à 40 % (densité proche de 1,24 g/mL).

Glyoxaldéhyde (Glyoxal) forme une série d'hydrates, y compris des oligomères.
Dans de nombreux cas, ces oligomères hydratés se comportent de manière équivalente au glyoxal.
Glyoxaldéhyde (Glyoxal) est produit industriellement comme précurseur de nombreux produits.


Glyoxaldéhyde (Glyoxal) apparaît sous forme de cristaux jaunes fondant à 15 °C.
On le rencontre donc souvent sous la forme d'un liquide jaune clair avec une légère odeur aigre.
La vapeur a une couleur verte et brûle avec une flamme violette.

Glyoxaldéhyde (Glyoxal) est le dialdéhyde le plus petit possible et qui est constitué d'éthane ayant des groupes oxo sur les deux carbones.
Glyoxaldéhyde (Glyoxal) a un rôle de pesticide, d’agent agrochimique, d’allergène et de régulateur de croissance des plantes.
Glyoxaldéhyde (Glyoxal) est un produit naturel présent dans Arabidopsis thaliana et Sesamum indicum avec des données disponibles.







PRODUCTION DE GLYOXALDÉHYDE (GLYOXAL) :
Le glyoxal a été préparé et nommé pour la première fois par le chimiste germano-britannique Heinrich Debus (1824-1915) en faisant réagir de l'éthanol avec de l'acide nitrique.
Le glyoxal commercial est préparé soit par l'oxydation en phase gazeuse de l'éthylène glycol en présence d'un catalyseur à l'argent ou au cuivre (procédé Laporte), soit par l'oxydation en phase liquide de l'acétaldéhyde avec de l'acide nitrique.

La première source commerciale de glyoxal se trouvait à Lamotte, en France, en 1960.
La plus grande source commerciale est BASF à Ludwigshafen, en Allemagne, avec environ 60 000 tonnes par an.
D'autres sites de production existent également aux États-Unis et en Chine.
Le glyoxal en vrac commercial est fabriqué et présenté sous forme d'une solution à 40 % en poids dans l'eau (rapport molaire glyoxal/eau d'environ 1:5).

MÉTHODES DE LABORATOIRE :
Le glyoxal peut être synthétisé en laboratoire par oxydation de l'acétaldéhyde avec de l'acide sélénieux ou par ozonolyse du benzène.
Le glyoxal anhydre est préparé en chauffant un ou plusieurs hydrates de glyoxal solides avec du pentoxyde de phosphore et en condensant les vapeurs dans un piège froid.


BIOCHIMIE DU GLYOXALDÉHYDE (GLYOXAL) :
La glycation entraîne souvent la modification du groupe guanidine des résidus arginine avec le glyoxal (R = H), le méthylglyoxal (R = Me) et la 3-désoxyglucosone, qui proviennent du métabolisme des régimes riches en glucides.
Ainsi modifiées, ces protéines contribuent aux complications du diabète.

Les produits finaux de glycation avancée (AGE) sont des protéines ou des lipides qui sont glyqués à la suite d'un régime riche en sucre.
Ils constituent un biomarqueur impliqué dans le vieillissement et le développement, ou l'aggravation, de nombreuses maladies dégénératives, telles que le diabète, l'athérosclérose, les maladies rénales chroniques et la maladie d'Alzheimer.


Les bases guanine dans l'ADN peuvent subir une glycation non enzymatique par le glyoxal pour former des adduits glyoxal-guanine.
Ces adduits peuvent alors produire des réticulations d’ADN.

La glycation de l'ADN peut également entraîner des mutations, des cassures de l'ADN et une cytotoxicité.
Chez l’homme, les nucléotides glyoxal-glycés peuvent être réparés par la protéine DJ-1 également connue sous le nom de Park7.


APPLICATIONS DU GLYOXALDÉHYDE (GLYOXAL) :
Les papiers couchés et les finitions textiles utilisent de grandes quantités de glyoxal comme agent de réticulation pour les formulations à base d'amidon.
Il se condense avec l'urée pour donner la 4,5-dihydroxy-2-imidazolidinone, qui réagit en outre avec le formaldéhyde pour donner le dérivé bis (hydroxyméthyl) diméthylol éthylène urée, qui est utilisé pour les traitements chimiques infroissables des vêtements, c'est-à-dire le pressage permanent.

Le glyoxaldéhyde (Glyoxal) est utilisé comme solubilisant et agent de réticulation dans la chimie des polymères.
Le glyoxaldéhyde (Glyoxal) est un élément de base précieux dans la synthèse organique, en particulier dans la synthèse d'hétérocycles tels que les imidazoles.
Une forme pratique du réactif à utiliser en laboratoire est son bis (hémiacétal) avec l'éthylène glycol, le 1,4-dioxane-2,3-diol. Ce composé est disponible dans le commerce.

Les solutions de glyoxaldéhyde (Glyoxal) peuvent également être utilisées comme fixateur pour l'histologie, c'est-à-dire une méthode de conservation des cellules pour les examiner au microscope.


SPÉCIATION EN SOLUTION :
Glyoxal hydraté (en haut) et oligomères dérivés, appelés dimères et trimères.
Les espèces moyennes et inférieures existent sous forme de mélanges d'isomères.
Le glyoxaldéhyde (Glyoxal) est fourni généralement sous forme de solution aqueuse à 40 %.

Comme les autres petits aldéhydes, le glyoxal forme des hydrates.
De plus, les hydrates se condensent pour donner une série d'oligomères dont certains restent de structure incertaine.
Pour la plupart des applications, la nature exacte des espèces en solution est sans importance.

Au moins un hydrate de glyoxal est vendu dans le commerce, le trimère de glyoxal dihydraté : [(CHO)2]3(H2O)2 (CAS 4405-13-4).
D'autres équivalents de glyoxal sont disponibles, tels que l'hémiacétal d'éthylène glycol 1,4-dioxane-trans-2,3-diol (CAS 4845-50-5, point de fusion 91-95 °C).

On estime qu'à des concentrations inférieures à 1 M, le glyoxal existe principalement sous forme de monomère ou d'hydrates de celui-ci, c'est-à-dire OCHCHO, OCHCH(OH)2 ou (HO)2CHCH(OH)2.
Aux concentrations supérieures à 1 M, les dimères prédominent.

Ces dimères sont probablement des dioxolanes, de formule [(HO)CH]2O2CHCHO.
Les dimères et trimères précipitent sous forme de solides à partir de solutions froides.


AUTRES CAS :
Le glyoxaldéhyde (Glyoxal) a été observé comme gaz trace dans l'atmosphère, par exemple comme produit d'oxydation d'hydrocarbures.
Des concentrations troposphériques de 0 à 200 ppt par volume ont été signalées, dans les régions polluées jusqu'à 1 ppb par volume.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU GLYOXALDÉHYDE (GLYOXAL) :
Formule chimique, C2H2O2
Masse molaire, 58,036 g•mol−1
Point de fusion, 15 °C (59 °F; 288 K)
Point d'ébullition, 51 °C (124 °F; 324 K)
Masse moléculaire
58,04 g/mole
XLogP3-AA
-0,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Nombre de liaisons rotatives
1
Masse exacte
58,005479302 g/mole
Masse monoisotopique
58,005479302 g/mole
Surface polaire topologique
34,1Ų
Nombre d'atomes lourds
4
Charge formelle
0
Complexité
25
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE GLYOXALDÉHYDE (GLYOXAL) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé









SYNONYMES DE GLYOXALDÉHYDE (GLYOXAL) :

GLYOXAL
Éthanedial
107-22-2
Oxalaldéhyde
oxaldéhyde
1,2-éthanedione
Biformyle
Diformyle
Glyoxylaldéhyde
Biforme
Diforme
Oxal
Aerotex glyoxal 40
Aldéhyde de glyoxal
Éthanedione
CCRIS 952
Ethandial
HSDB 497
DTXSID5025364
Glyoxal, 29,2 %
EINECS203-474-9
cadran-éthane-1,2
UNII-50NP6JJ975
BRN1732463
CHEBI:34779
AI3-24108
50NP6JJ975
Ethanedial, trimère
DTXCID505364
CE 203-474-9
4-01-00-03625 (référence du manuel Beilstein)
NCGC00091228-01
GLYOXAL (MART.)
GLYOXAL [MART.]
Glyoxal, 40%
CAS-107-22-2
Éthane-1,2-dione
ODIX
40094-65-3
cadran en éthane
(oxo)acétaldéhyde
Protectol GL 40
glyoxal (éthanedial)
MFCD00006957
dihydrure d'acide oxalique
hydroxyméthylène cétone
GOHSEZAL p
GLYOXAL [HSDB]
GLYOXAL [INCI]
GLYOXAL [MI]
PERMAFRESH 114
GLYOXAL [QUI-DD]
DAICEL GY60
GLYFIX CS50
ENCHÈRE :ER0284
(CHO)2
GLYOXAL, SOLUTION À 40 %
Glyoxal, Biformyl, Oxalaldéhyde
CHEMBL1606435
Glyoxal, 40 % p/p aq. solen.
STR01281
Tox21_111105
Tox21_202517
BBL011519
NSC262684
STL146635
AKOS000119169
NSC-262684
NCGC00260066-01
FT-0626792
G0152
EN300-19156
Q413465
J-001740
F2191-0152
Éthanedial
Éthanedione
Glyoxal



GRAPHTOL ROUGE BB
DESCRIPTION:
Graphtol Red BB est un pigment rouge de teinte jaune très intense avec d'excellentes propriétés diélectriques.
Graphtol Red BB n'est pas recommandé pour des températures de traitement supérieures à 200°C.
GRAPHTOL RED BB est également connu sous le nom de Pigment Red 38.

Numéro de registre CAS : 6358-87-8
Formule moléculaire : C36H28Cl2N8O6
Poids moléculaire : 739,56
Structure moléculaire : Double azoïque

PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU GRAPHTOL ROUGE BB :
Densité [g/cm³] : 1.44
Volume en vrac [l/kg] : 7,0
Résistance aux alcalis : 5
Résistance aux acides : 5
Surface spécifique [m2/g] : 29
Adapté aux applications à faible gauchissement : Ne convient pas
Gaine de câble : Convient
Solidité au ressuage en PVC-P : 3

Méthodes de fabrication : communément appelées Pyrazolone Red, 4-(4-Amino-3-chlorophenyl)-2-chlorobenzenamine double azote et Ethyl 5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate (2 Moore) couplage.
Propriétés et applications : Insoluble dans l'eau et difficilement soluble dans l'éthanol et le xylène.

AVANTAGES DE GRAPHTOL ROUGE BB:
GRAPHTOL RED BB est très économique
GRAPHTOL RED BB est une transparence élevée

APPLICATIONS DU GRAPHTOL ROUGE BB :
GRAPHTOL RED BB convient au PVC, au caoutchouc et à la fibre PAN
GRAPHTOL RED BB a une aptitude limitée pour PO et PUR

Graphtol Red BB est un pigment rouge organique, économique, à très forte teinte jaune.
Graphtol Red BB offre d'excellentes propriétés diélectriques.
Graphtol Red BB offre une transparence élevée, une résistance aux acides et aux alcalis.
Graphtol Red BB convient aux applications en fibre PAN, PVC et caoutchouc.

Graphtol Red BB est un pigment rouge de teinte jaune économique à faible teneur en baryum.
Graphtol Red BB est recommandé pour la coloration des biens de consommation, des emballages alimentaires et des jouets.
Graphtol Red BB possède une stabilité thermique élevée et une bonne intensité de couleur.

Graphtol Red BB présente une résistance aux acides, aux alcalis et à la chaleur, une résistance à la lumière et une résistance au saignement dans le PVC-P.
Graphtol Red BB convient aux fibres PO, PVC/caoutchouc, PS/ABS, PC et PP.
Graphtol Red BB est utilisé dans les applications à faible gauchissement.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT GRAPHTOL RED BB :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
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Emballages contaminés :
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HYDROQUINONE
DESCRIPTION:

L'hydroquinone est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, de formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone possède deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone est un solide granulaire blanc. Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones.



NUMÉRO CAS : 123-31-9

NUMÉRO CE : 204-617-8

FORMULE MOLÉCULAIRE : C6H6O2

POIDS MOLÉCULAIRE : 110,12



DESCRIPTION:

L'hydroquinone apparaît sous forme de cristaux ou de solutions de couleur claire.
L'hydroquinone peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses.
L'hydroquinone est légèrement toxique par ingestion ou absorption cutanée.
L'hydroquinone est un benzènediol comprenant un noyau benzénique portant deux substituants hydroxy para l'un à l'autre.
L'hydroquinone joue un rôle de cofacteur, d'agent cancérigène, de métabolite d'Escherichia coli, de métabolite xénobiotique humain, d'agent éclaircissant pour la peau, d'antioxydant et de métabolite de souris.

L'hydroquinone est un benzènediol et un membre des hydroquinones.
L'hydroquinone est un produit éclaircissant topique présent dans les produits en vente libre et est utilisée pour corriger la décoloration de la peau associée à des troubles d'hyperpigmentation, notamment le mélasma, l'hyperpigmentation post-inflammatoire, les taches solaires et les taches de rousseur.
L'hydroquinone peut être utilisée seule, mais on la trouve plus fréquemment en association avec d'autres agents tels que les acides alpha-hydroxy, les corticostéroïdes, les rétinoïdes ou un écran solaire.
L'hydroquinone a fait l'objet d'un examen minutieux en raison de plusieurs complications associées à son utilisation, notamment l'irritation cutanée, l'onchronose exogène et la cancérogénicité.

En raison de ces préoccupations, l’hydroquinone a été interdite dans l’UE et au Royaume-Uni.
L'hydroquinone est utilisée pour éclaircir les taches sombres de la peau (également appelées hyperpigmentation, mélasma, « taches hépatiques », « taches de vieillesse », taches de rousseur) causées par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées. Ce médicament agit en bloquer le processus dans la peau qui conduit à la décoloration.
L'hydroquinone est un agent éclaircissant pour la peau utilisé par voie topique pour le traitement de l'hyperpigmentation.
L'hydroquinone est utilisée dans une formulation de crème ou de lotion à une concentration de 1 �� 5 %.
L'hydroquinone se trouve souvent dans une formulation combinée avec d'autres agents éclaircissants pour la peau tels que les rétinoïdes topiques (pour augmenter l'efficacité) et les stéroïdes topiques de faible puissance.

L'hydroquinone est utilisée comme agent de développement en photographie et comme antioxydant dans le caoutchouc et les aliments.
L'hydroquinone est un inhibiteur de la synthèse de la mélanine. Le mécanisme d'action de l'hydroquinone est celui d'un inhibiteur de la synthèse de la mélanine. L'effet physiologique de l'hydroquinone se fait au moyen d'une activité dépigmentante.
L'hydroquinone est fréquemment trouvée dans les produits éclaircissants pour la peau comme les crèmes décolorantes.
L'hydroquinone agit en limitant votre production de mélanine, l'hormone qui assombrit votre peau.

Alors que certaines personnes l'utilisent pour éclaircir leur peau plus foncée, les crèmes à l'hydroquinone sont le plus souvent utilisées pour éclaircir les petites taches sombres comme les taches solaires ou l'hyperpigmentation.
L'hydroquinone est produite par l'oxydation de l'aniline ou du phénol, par la réduction de la quinone ou par une réaction de l'acétylène et du monoxyde de carbone.
L'hydroquinone s'est révélée être un bon agent antimitotique et inhibiteur de tumeurs.
L'hydroquinone est un agent réducteur utilisé dans un révélateur photographique, qui polymérise en présence d'agents oxydants.
Dans l'industrie manufacturière, l'hydroquinone peut être présente, notamment comme agent bactériostatique, médicament, traitement de la fourrure, carburant, peinture, produits chimiques organiques, plastiques, revêtements de pierre et monomères de styrène.

L'hydroquinone est un agent éclaircissant pigmentaire utilisé dans les crèmes décolorantes.
L'hydroquinone se combine très rapidement avec l'oxygène et devient brune lorsqu'elle est exposée à l'air.
Bien que l’hydroquinone soit présente naturellement, la version synthétique est celle couramment utilisée en cosmétique.
L'application sur la peau peut provoquer une réaction allergique et augmenter la sensibilité cutanée au soleil.
L'hydroquinone est potentiellement cancérigène et est associée à l'ochronose, une décoloration de la peau.
L'hydroquinone interfère avec la production du pigment mélanine par les mélanocytes épidermiques par au moins deux mécanismes.

L'hydroquinone inhibe de manière compétitive la tyrosinase, l'une des principales enzymes responsables de la conversion de la tyrosine en mélanine, et endommage sélectivement les mélanocytes et les mélanosomes (les organites dans lesquels la mélanine est stockée).
L'hydroquinone est utilisée dans les révélateurs photographiques (noir et blanc, rayons X et microfilms), dans les plastiques, dans les teintures capillaires comme antioxydant et colorant capillaire.
L'hydroquinone se trouve dans de nombreuses crèmes blanchissantes pour la peau.

Les crèmes contenant de l'hydroquinone comme ingrédient constituent une excellente procédure esthétique non chirurgicale pour vous aider à obtenir la peau dont vous avez toujours rêvé. Contrairement à la chirurgie éclaircissante de la peau, les crèmes à l’hydroquinone sont une procédure cosmétique qui peut être entreprise dans le confort de votre foyer après la première consultation avec votre dermatologue.
Si vous avez des taches brunes ou des taches solaires anciennes, les crèmes à base d'hydroquinone peuvent les éclaircir et, lorsqu'elles sont combinées avec d'autres ingrédients de soin appropriés, peuvent aider votre peau à se remettre des dommages causés par le soleil.
L'hydroquinone est un agent de blanchiment topique de la peau utilisé dans le traitement cosmétique des affections cutanées hyperpigmentées.

L'effet éclaircissant de la peau provoqué par l'hydroquinone est réversible lorsqu'il est exposé au soleil et nécessite donc une utilisation régulière jusqu'à l'obtention des résultats souhaités. Diverses préparations sont disponibles, notamment des crèmes, des émulsions, des gels, des lotions et des solutions.
L'hydroquinone est disponible en vente libre sous forme de crème à 2 % et peut être prescrite par votre dermatologue à des concentrations plus élevées.
L'hydroquinone est utilisée comme antioxydant dans l'industrie du pneumatique.
L'hydroquinone est utilisée comme petit additif pour empêcher l'homopolymérisation de tous les monomères en phase liquide.

L'hydroquinone est utilisée comme barrière à la polymérisation du ciment osseux sous l'effet de la chaleur et de la lumière.
L'hydroquinone est utilisée dans le secteur de la photographie, en radiographie et en réalisation de films.
L'hydroquinone est une substance active utilisée dans les crèmes qui provoquent la couleur de la peau dans ce secteur.
En raison des effets secondaires de l'hydroquinone tels qu'irritation cutanée, cytotoxicité et ochronose exogène, il a été possible de développer des colorants alternatifs.
L'hydroquinone est un composé organique aromatique.

Aux États-Unis, l’hydroquinone peut être utilisée comme ingrédient actif dans les produits médicamenteux en vente libre.
Lorsqu’il est utilisé comme ingrédient actif d’un médicament, le nom établi est Hydroquinone.
L'hydroquinone est utilisée comme inhibiteur de polymérisation.
En raison de ses propriétés photo-développantes exceptionnelles, l’hydroquinone est également utilisée comme révélateur photo et comme matière première dans la fabrication d’intermédiaires de colorants.
L'hydroquinone est produite comme inhibiteur, antioxydant et intermédiaire dans la synthèse des colorants, des carburants et des huiles ; en traitement photographique; et naturellement chez certaines espèces végétales, l'Hydroquinone est un dérivé du phénol aux propriétés antioxydantes pouvant provoquer une toxicité dans plusieurs organes.

L'hydroquinone est utilisée comme traitement topique pour l'hyperpigmentation cutanée et dans divers produits cosmétiques.
L'hydroquinone est métabolisée principalement en conjugués de glutathion et forme des adduits mutagènes à l'ADN dans les systèmes in vitro.
L'hydroquinone, également benzène-1,4-diol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol.
L'hydroquinone est couramment utilisée comme biomarqueur de l'exposition au benzène.
La présence d'hydroquinone chez les individus normaux provient principalement de l'ingestion alimentaire directe, du catabolisme de la tyrosine et d'autres substrats par les bactéries intestinales, de l'ingestion d'aliments contenant de l'arbutine, du tabagisme et de l'utilisation de certains médicaments en vente libre.

L’hydroquinone est un solide cristallin blanc, inodore, avec une pression de vapeur extrêmement faible.
L'hydroquinone est modérément soluble dans l'eau et hautement soluble dans l'alcool.
L'hydroquinone est présente dans l'environnement à la suite de processus anthropiques, ainsi que dans les produits naturels issus des plantes.
Dans le sol, l’hydroquinone devrait se biodégrader dans des conditions aérobies.
L'hydroquinone peut être éliminée du sol par des processus d'oxydation ou par photolyse directe en surface.
Dans l'eau, l'hydroquinone se dégraderait dans des conditions aérobies ou anaérobies.

L'hydroquinone peut également s'oxyder lentement en quinone, qui est plus volatile.
Dans l'air, l'hydroquinone subit une dégradation photochimique.
L'hydroquinone est un agent éclaircissant pour la peau disponible sous forme pharmaceutique ou cosméceutique.
Le mécanisme d'action de l'hydroquinone dépend de sa capacité à inhiber la synthèse de la tyrosinase, inhibant ainsi la production de mélanine.
L'hydroquinone est un composé organique aromatique de formule chimique C6H4(OH)2, également connu sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, qui est une sorte de phénol et également un dérivé du benzène.

L'hydroquinone contient deux groupes hydroxyle liés en position para au cycle benzénique.
L'hydroquinone est un solide blanc granuleux.
L'hydroquinone a plusieurs applications, principalement liées à sa fonction d'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des photographes noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle transforme les halogénures d'argent en argent élémentaire.
La formule de l'hydroquinone est C6H6O2.

Le poids moléculaire est de 110,11 g/mol.
Le point d'ébullition de l'hydroquinone est de 287°C.
De plus, le point de fusion de l'hydroquinone est de 172°C.
La densité de l'hydroquinone est de 1,3 gcm−3.
L'hydroquinone est soluble dans l'eau.

L'hydroquinone a un aspect solide blanc.
La production industrielle d’hydroquinone se déroule généralement de deux manières.
La technique la plus couramment utilisée est identique au procédé au cumène dans le mécanisme réactionnel et comprend la dialkylation du benzène avec du propène pour produire du 1,4diisopropylbenzène.
Le composé réagit avec l'air pour former du bishydroperoxyde, qui a une structure similaire à celle de l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise dans l'acide pour former de l'acétone et de l'hydroquinone. L'hydroquinone est un produit éclaircissant topique présent dans les produits en vente libre et est utilisée pour corriger la décoloration de la peau associée à troubles d'hyperpigmentation, notamment mélasma, hyperpigmentation post-inflammatoire, taches solaires et taches de rousseur.
L'hydroquinone peut être utilisée seule, mais on la trouve plus fréquemment en association avec d'autres agents tels que les acides alpha-hydroxy, les corticostéroïdes, les rétinoïdes ou un écran solaire.



APPLICATIONS:

-En tant qu'agent réducteur.
-Pour les mesures préventives du méthacrylate de méthyle.
-Dans le blanchiment de la peau.
-Utile comme biomarqueur pour l’exposition au benzène.
-Par les développeurs photographiques
-Dans le traitement des cicatrices d'acné
-Dans divers produits cosmétiques



APPLICATIONS:

-L'hydroquinone a plusieurs applications, qui sont principalement liées à sa fonction d'agent réducteur soluble dans l'eau.
-L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des photographes noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle transforme les halogénures d'argent en argent élémentaire.
-Il existe plusieurs autres applications pour son pouvoir réducteur.
-En tant que barrière de polymérisation, l'hydroquinone inhibe la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères vulnérables à la polymérisation radicalaire en utilisant ses propriétés antioxydantes.
-En servant de capteur de radicaux libres, l'hydroquinone contribue à améliorer la durée de conservation des résines sensibles à la lumière telles que les polymères précéramiques.
-L'hydroquinone peut former un ion diphénolate en perdant un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle.



USAGE:

L'hydroquinone a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
Il existe diverses autres utilisations associées à son pouvoir réducteur.

En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation initiée par des radicaux.
En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.
Le sel diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.


-Dépigmentation cutanée :

L'hydroquinone est utilisée en application topique pour blanchir la peau afin de réduire la couleur de la peau.
L'hydroquinone n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le métol.
Il s'agit d'un ingrédient délivré uniquement sur ordonnance dans certains pays.
En 2006, la Food and Drug Administration des États-Unis a révoqué son approbation précédente de l'hydroquinone et a proposé une interdiction de toutes les préparations en vente libre.
La FDA a officiellement interdit l’hydroquinone en 2020 dans le cadre d’une réforme plus vaste du processus d’examen des médicaments en vente libre.

La FDA a déclaré que l’hydroquinone ne peut être exclue comme cancérigène potentiel.
Cette conclusion a été tirée sur la base du degré d'absorption chez l'homme et de l'incidence des néoplasmes chez le rat dans plusieurs études dans lesquelles des rats adultes présentaient des taux accrus de tumeurs, notamment des hyperplasies des cellules folliculaires thyroïdiennes, de l'anisocaryose (variation de la taille des noyaux), des cellules mononucléées. leucémie, adénomes hépatocellulaires et adénomes des cellules du tubule rénal.
La Campagne pour des cosmétiques sûrs a également souligné ses inquiétudes.

De nombreuses études ont révélé que l'hydroquinone, si elle est prise par voie orale, peut provoquer une ochronose exogène, une maladie défigurante dans laquelle des pigments bleu-noir se déposent sur la peau ; cependant, les préparations cutanées contenant l'ingrédient sont administrées par voie topique.
La FDA avait classé l'hydroquinone en 1982 comme un produit sûr - généralement reconnu comme sûr et efficace (GRASE), mais des études supplémentaires dans le cadre du National Toxicology Program (NTP) ont été suggérées afin de déterminer s'il existe un risque pour l'homme lié à l'utilisation de l'hydroquinone. hydroquinone.
L'évaluation du NTP a montré des preuves d'effets cancérigènes et génotoxiques à long terme.

Bien que l'hydroquinone reste largement prescrite pour le traitement de l'hyperpigmentation, les questions soulevées quant à son profil de sécurité par les agences de réglementation de l'UE, du Japon et des États-Unis encouragent la recherche d'autres agents ayant une efficacité comparable.
Plusieurs de ces agents sont déjà disponibles ou en cours de recherche, notamment l'acide azélaïque, l'acide kojique, les rétinoïdes, la cystéamine, les stéroïdes topiques, l'acide glycolique et d'autres substances.
L’un d’entre eux, le 4-butylrésorcinol, s’est avéré plus efficace dans le traitement des troubles cutanés liés à la mélanine et suffisamment sûr pour être disponible en vente libre.

L'hydroquinone est un produit chimique qu'une personne peut utiliser pour éclaircir le teint.
L'hydroquinone est disponible sous forme de crème, de gel, de lotion ou d'émulsion.
L'hydroquinone est généralement sûre à utiliser, mais certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires, tels qu'une peau sèche.
L'hydroquinone est un produit chimique qui blanchit la peau.
L'hydroquinone peut se présenter sous forme de crème, d'émulsion, de gel ou de lotion.



PRODUCTION:

L'hydroquinone est produite industriellement de deux manières principales.
La voie la plus largement utilisée est similaire au processus réactionnel au cumène et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène. L'hydroquinone réagit avec l'air pour donner le bis (hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.
Une deuxième voie implique l’hydroxylation du phénol sur un catalyseur.

D'autres méthodes, moins courantes, incluent :

-Une synthèse potentiellement significative d'hydroquinone à partir d'acétylène et de pentacarbonyle de fer a été proposée. Le pentacarbonyle de fer sert de catalyseur plutôt que de réactif en présence de monoxyde de carbone libre.
- Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables, mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération à partir du mélange réactionnel.
-L'hydroquinone et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols.
-Les exemples incluent l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.
-L'hydroquinone a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou via la distillation sèche de l'acide quinique.



MÉCANISME D'ACTION :

L'hydroquinone éclaircit la pigmentation épidermique, mais pas cutanée, en réduisant la production de nouvelle mélanine :

-Inhibition réversible de la tyrosinase, une enzyme impliquée dans la conversion de la L3,4-diphénylalanine en mélanine, un pigment cutané.
-Dommages sélectifs des mélanocytes et des mélanosomes.



COMMENT L'UTILISER:

L'hydroquinone est appliquée localement uniquement sur la peau hyperpigmentée, deux fois par jour pendant 3 mois, après quoi de nombreux patients maintiennent leur amélioration en l'utilisant deux fois par semaine.
S’il n’y a aucun bénéfice après 3 mois de traitement, alors l’hydroquinone devra être arrêtée.
La prise en charge de la cause sous-jacente de l’hyperpigmentation est également recommandée.

Lors de l’initiation d’un traitement à l’hydroquinone, il est conseillé d’Hydroquinone pour :

-Commencez par une zone de test d'environ 1 cm de diamètre.
-S'il n'y a pas d'irritation ou de rougeur dans les 24 heures, la crème peut être utilisée plus largement sur les zones concernées.
-Appliquer une fine couche dans un premier temps quotidiennement et s'il n'y a pas d'irritation au bout d'une semaine, la fréquence d'application peut être augmentée à deux fois par jour.
-Ne pas appliquer près des yeux ou de la bouche.
-N'utilisez aucun autre médicament topique, en particulier le peroxyde de benzoyle.
-Attendez 10 minutes avant d'appliquer un écran solaire ou des produits cosmétiques sur l'hydroquinone.
-Le traitement doit être interrompu en cas de rougeur excessive, de desquamation, de démangeaisons ou de pleurs.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Point de fusion : 172-175 °C(lit.)
-Point d'ébullition : 285 °C(lit.)
-densité : 1,32
-densité de vapeur : 3,81 (vs air)
-pression de vapeur : 1 mm Hg ( 132 °C)
-indice de réfraction : 1,6320
-Fp : 165 °C
-température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
-solubilité : H2O : 50 mg/mL, clair
-pka : 10,35 (à 20 ℃ )
-forme : cristaux en forme d'aiguilles ou poudre cristalline
-couleur : Blanc à blanc cassé
-Odeur : inodore
-Solubilité dans l'eau : 70 g/L (20 ºC)
-Sensible : sensible à l'air et à la lumière




AVANTAGES:

L'hydroquinone est particulièrement efficace pour le traitement de l'hyperpigmentation post-inflammatoire peu susceptible de récidiver à condition que la dermatose inflammatoire sous-jacente soit également contrôlée.
Dans le mélasma, 70 % des patients remarquent une disparition ou une réduction de la pigmentation avec l'hydroquinone deux fois par jour utilisée pendant trois mois.
Cette amélioration peut être maintenue chez 50 % des individus avec une application bihebdomadaire.


ÉVÉNEMENTS NATURELS :

Les hydroquinones sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène, qui s'accumulent dans un réservoir.
Le réservoir s'ouvre via une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.
Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.

Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant ainsi un jet chaud provenant de l'abdomen du coléoptère.
On pense que l’hydroquinone est la toxine active des champignons Agaricus hondensis.
Il a été démontré que l’hydroquinone est l’un des constituants chimiques de la propolis, un produit naturel.
L'hydroquinone est également l'un des composés chimiques présents dans le castoréum. Ce composé est extrait des sacs de ricin du castor.



LES USAGES:

-matière première
-intermédiaires ou auxiliaires
-largement utilisé dans la teinture
-caoutchouc
-photographier
-pesticides
-produits de beauté
-industries pharmaceutiques



PROPRIÉTÉS:

-N° CAS : 123-31-9
-Formule moléculaire : C6H6O2
-Poids moléculaire : 110,12
-Apparence : Cristal blanc ou blanc cassé
-Solubilité : Facilement soluble dans l'eau chaude, soluble dans l'eau froide, l'éthanol et l'éther diéthylique, légèrement soluble dans le benzène
-Densité : 1,32 g/cm3
-Point d'éclair : 141,6 ℃



RÉACTIONS :

La réactivité des groupes hydroxyle de l'hydroquinone ressemble à celle des autres phénols, étant faiblement acide.
La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers.
De même, l'hydroquinone est très sensible à la substitution de cycle par les réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.
Cette réaction est exploitée pour produire des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).
Le colorant utile quinizarine est produit par diacylation de l'hydroquinone avec de l'anhydride phtalique.


-Rédox :

L'hydroquinone subit une oxydation dans des conditions douces pour donner la benzoquinone.
Ce processus peut être inversé.
Certains dérivés naturels de l’hydroquinone présentent ce type de réactivité, par exemple la coenzyme Q.
Industriellement, cette réaction est exploitée à la fois avec l'hydroquinone elle-même mais le plus souvent avec ses dérivés où un OH a été remplacé par une amine.

Lorsque l'hydroquinone incolore et la benzoquinone, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport 1:1, un complexe cristallin de transfert de charge vert foncé (point de fusion 171 °C) appelé quinhydrone (C6H6O2·C6H4O2) se forme.
Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Point d'ébullition : 287 °C (1013 hPa)
-Densité : 1,332 g/cm3 (15 °C)
-Point d'éclair : 165 °C
-Température d'inflammation : 515 °C
-Point de fusion : 171 °C (décomposition)
-Valeur pH : 3,7 (70 g/l, H ₂ O)
-Pression de vapeur : 1 hPa (132 °C)
-Densité apparente : 600 kg/m3
-Solubilité : 70 g/l



PROPRIÉTÉS:

-Numéro CAS : 123-31-9
-Numéro indice CE : 604-005-00-4
-Numéro CE : 204-617-8
-Formule de Hill : C ₆ H ₆ O ₂
-Formule chimique : C₆H₄ (OH) ₂
-Masse molaire : 110,11 g/mol



CARACTÉRISTIQUES:

-Poids moléculaire : 110,11 g/mol
-XLogP3 : 0,6
-Nombre de donateurs de liaisons hydrogène : 2
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
-Nombre de liaisons rotatives : 0
-Masse exacte : 110,036779430 g/mol
-Masse monoisotopique : 110,036779430 g/mol
-Surface polaire topologique : 40,5 Ų
-Nombre d'atomes lourds : 8
-Complexité : 54,9
-Nombre d'atomes d'isotopes : 0
- Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
- Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de centres stéréocentriques de liaison non définis : 0
-Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
-Le composé est canonisé : oui



STOCKAGE:

Stocké dans un endroit frais, sec et aéré avec emballage scellé, à l'abri de l'humidité et à l'écart des agents oxydants, des alcalis



SYNONYME:

hydroquinone
Benzène-1,4-diol
123-31-9
1,4-benzènediol
Quinol
1,4-Dihydroxybenzène
p-Benzènediol
p-hydroquinone
p-Hydroxyphénol
4-Hydroxyphénol
p-Dihydroxybenzène
Benzoquinol
Eldoquin
hydroquinol
Eldopaque
Phiaquin
p-Dioxybenzène
Solaquin forte
Dihydroquinone
Hydroquinole
Idrochinone
Tecquinol
Benzohydroquinone
Hidroquinone
Arctuvin
Téquinol
Dihydroxybenzène
Eldopaque Forte
Eldoquin Forte
Derma-Blanch
Hydrochinon
QG de Tenox
Diak 5
Benzène, p-dihydroxy-
Hydrochinone
1,4-Dihydroxy-benzol
Artra
Usaf ek-356
1,4-Diidrobenzène
p-dioxobenzène
1,4-Dihydroxybenzène
para-Dioxybenzène
para-Hydroquinone
NCI-C55834
Acide pyrogentistique
Crème Décolorante Noir et Blanc
1,4-Dihydroxy-benzène
para-Dihydroxybenzène
bêta-quinol
IL 5
Épiquin
Disparition du soleil
Idrochinone [italien]
p-Dihydroquinone
alpha-hydroquinone
para-Hydroxyphénol
CHEBI:17594
NSC 9247
Hydrochinon [tchèque, polonais]
CCRIS 714
1,4-Dihydroxybenzène [tchèque]
1,4-Diidrobenzène [italien]
quinnone
Eldopacque
HSDB 577
DTXSID7020716
p-phénylènediol
1,4-Dihydroxy-benzène [néerlandais]
1,4-Dihydroxy-benzol [allemand]
p Benzendiol
p-Quinol
AI3-00072
CHEMBL537
UNII-XV74C1N1AE
NSC-9247
1,4-Benzoquinol
EINECS204-617-8
XV74C1N1AE
UN2662
1,4-Hydroxybenzène
Hydroquinone [USP]
MFCD00002339
QG
BQ(H)
DTXCID70716
Crème Décolorante Noir & Blanc
NSC9247
CE 204-617-8
Hydroquinone [UN2662] [Poison]
1,4-Dihydroxybenzène (cycle-d4)
Hydroquinone (USP)
COMPOSANT TRI-LUMA HYDROQUINONE
NCGC00015523-02
COMPOSANT HYDROQUINONE DE TRI-LUMA
HYDROQUINONE (CIRC)
HYDROQUINONE [CIRC]
HYDROQUINONE (MART.)
HYDROQUINONE [MART.]
HYDROQUINONE (USP-RS)
HYDROQUINONE [USP-RS]
HYDROQUINONE (MONOGRAPHIE USP)
HYDROQUINONE [MONOGRAPHIE USP]
CAS-123-31-9
SMR000059154
SR-01000075920
BUTYLHYDROXYANISOLE IMPURETÉ A (impureté EP)
BUTYLHYDROXYANISOLE IMPURETÉ A [EP IMPURETÉ]
4-DIHYDROXYBENZÈNE
hydrokinone
hydroquinone
Hydroquinone
Hydrokinon
Hydroquinoue
Accutine
Éopaque
hydroquinone
hydroquinone gr
p-fénilènediol
p-hydroquinone
p-hidroxifénol
Quinone réduite
a-hydroquinone
p-Dioxibenceno
4-hidroxifénol
p-diphénol
p-Hydroxybenzène
b-Quinol
4-Benzènediol
Dihydroxybenzène e
14-Benzoquinol
p-Dihidroxibenceno
Hydroquinone, QG
.beta.-Quinol
1,4 benzènediol
1,4-bencénodiol
Hydroquinone,(S)
p-dihydroxybenzène
p -Dihydroxybenzène
PLQ
1,4-Benzendil
Artra (Sel/Mélange)
HYDROP
.alpha.-Hydroquinone
1 4-p-Benzènediol
Hydroquinone (8CI)
dérivé du phénol, 4
1 4-Dihydroxybenzène
1,4-Dihydroxibenceno
Alcool 4-hydroxyphénylique
Spectre_001757
4e3h
HDQ (code CHRIS)
ACIDE PYROGENTISIQUE
SpecPlus_000769
1,4-Dihydrobenzoquinone
ELDOQUIN (TN)
BOULANGER D'HYDROQUINONE
hydroquinone pour la synthèse
Spectre2_001672
Spectre3_000656
Spectre4_000633
Spectre5_001430
HYDROQUINONE [IM]
Lopac-H-9003
WLN : QR DQ
bmse000293
D03UOT
D08LQA
ID d’épitope : 116206
HYDROQUINONE [HSDB]
HYDROQUINONE [INCI]
HYDROQUINONE [VANDF]
1,4-Dihydroxybenzène Quinol
Lopac0_000577
SCHEMBL15516
BSPBio_002291
KBioGR_001246
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1,4-Dihydroxybenzène, XIII
MLS000069815
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ENCHÈRE :ER0340
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HYDROQUINONE [OMS-DD]
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Hydroquinone, ReagentPlus(R), >=99 %
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NCGC00015523-01
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Hydroquinone, SAJ première qualité, >=99,0 %
EU-0100577
FT-0606877
H0186
Hydroquinone, qualité spéciale SAJ, >=99,0%
EN300-18053
Hydroquinone, répond aux spécifications de test USP
C00530
D00073
H9003
AB00053361_08
Quinol; 1,4-benzènediol ; 1,4-Dihydroxybenzène
Q419164
J-004910
J-521469
SR-01000075920-1
SR-01000075920-4
Q27102742
Z57127551
094CADDB-59BF-4EDF-B278-59791B203EA2
F1908-0167



NOM UICPA :

1,4-Benzènediol
1,4-Benzènediol, 1,4-Dihydroxybenzène, HQ, Quinol
1,4-Benzodiol
1,4-Dihydroxybenzène
1,4-dihydroxybenzène
1,4-dihydroxybenzène; l'hydroquinone; quinol
1,4-dyhydroxybenzène; hydroquinone, quinol
benzène, 1,4-dihydroxy
Benzène-1,4-diol
benzène-1,4-diol
Benzène-4,1-diol
hydroquinone
Hydrochinon
HYDROQUINONE
Hydroquinone
hydroquinone
Hydroquinone
hydroquinone
hydroquinone
quinol



























HYDROXYMETHANESULFINATE DE SODIUM

DESCRIPTION:

L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est un composé chimique de formule moléculaire Na+HOCH2SO2-.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium porte de nombreux noms supplémentaires, notamment Rongalit, hydroxyméthylsulfinate de sodium, formaldéhyde sulfoxylate de sodium et Bruggolite.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est répertorié dans la directive européenne sur les cosmétiques sous le nom d'oxyméthylène sulfoxylate de sodium (INCI).



CAS : 149-44-0
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 205-739-4
Formule moléculaire : CH3NaO3S
Nom IUPAC : sodium;hydroxyméthanesulfinate

PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'HYDROXYMETHANESULFINATE DE SODIUM :

Poids moléculaire 118,09
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 4
Nombre de liaisons rotatives 1
Masse exacte 117,97005941
Masse monoisotopique 117,97005941
Surface polaire topologique 79,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds 6
Charge formelle 0
Complexité 46.1
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 2
Le composé est canonisé Oui
Apparence :Poudre
État physique : Solide
Solubilité :Soluble dans l'eau : 50 mg/mL, clair, incolore
Stockage : Conserver à température ambiante
Point de fusion : 120 °C (déc.)
Densité :1,74 g/cm3 à 21°C

L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est soluble dans l'eau et généralement vendu sous forme de dihydrate.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium et ses dérivés sont largement utilisés dans l'industrie de la teinture.
La structure de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium a été confirmée par cristallographie aux rayons X.

SYNTHESE ET REACTIONS DE L'HYDROXYMETHANESULFINATE DE SODIUM :
Bien que disponible dans le commerce, le sel peut être préparé à partir de dithionite de sodium et de formaldéhyde :
Na2S2O4 + 2 CH2O + H2O → HO-CH2-SO3Na + HO-CH2-SO2Na
Cette réaction se déroule quantitativement, de sorte que le dithionite peut être déterminé par sa conversion en Rongalite, qui est beaucoup moins sensible à l'O2 et donc plus facile à manipuler.

L'ion hydroxyméthanesulfinate est instable en solution vis-à-vis de la décomposition en formaldéhyde et sulfite.
L'ajout d'au moins un équivalent de formaldéhyde pousse l'équilibre vers le côté de l'adduit et réagit davantage pour donner la bis-(hydroxyméthyl)sulfone.
De telles solutions sont indéfiniment stables à la conservation.

L'hydroxyméthanesulfinate de sodium a été développé à l'origine au début du XXe siècle pour l'industrie textile en tant que source stable d'ions sulfoxylate, où ces derniers peuvent être générés à volonté.
Lors de l'utilisation, lorsque l'hydroxyméthanesulfinate de sodium est rendu acide, l'ion sulfoxylate réducteur et le formaldéhyde sont libérés en quantités équimolaires.
Pour des raisons de sécurité, la génération de formaldéhyde doit être prise en compte lors d'une utilisation industrielle.

NaHOCH2SO2 peut essentiellement être considéré comme une source de SO22−.
En tant que tel, il est utilisé à la fois comme agent réducteur et comme réactif pour introduire des groupes SO2 dans des molécules organiques.
Le traitement de Se et Te élémentaires avec NaHOCH2SO2 donne des solutions contenant les Na2Sex et Na2Tex correspondants, où x vaut environ 2.
En tant que nucléophile, NaHOCH2SO2 réagit avec les agents alkylants pour donner des sulfones.

HO-CH2-SO2Na + 2 C6H5CH2Br → [C6H5CH2]2SO2 + NaBr + CH2O + HBr
Occasionnellement, l'alkylation se produira également à l'oxygène, ainsi le dibromure de xylylène donne à la fois la sulfone et l'ester sulfinate isomère.



UTILISATIONS DE L'HYDROXYMETHANESULFINATE DE SODIUM :
L'HYDROXYMETHANESULFINATE DE SODIUM est utilisé comme agent de décapage et de décharge pour les textiles, agent de blanchiment pour la mélasse et le savon, et agent réducteur
L'HYDROXYMETHANESULFINATE DE SODIUM est également utilisé dans les pâtes d'impression couleur de cuve, pour polymériser les composés éthyléniques et pour fabriquer des arsphénamines
L'HYDROXYMETHANESULFINATE DE SODIUM est un additif alimentaire indirect lorsqu'il est utilisé dans les adhésifs
L'HYDROXYMETHANESULFINATE DE SODIUM est utilisé pour traiter l'empoisonnement au mercure

L'utilisation originale de l'HYDROXYMETHANESULFINATE DE SODIUM était comme agent de blanchiment industriel et comme agent réducteur pour la teinture en cuve.
Une autre utilisation à grande échelle est comme agent réducteur dans les systèmes d'initiateur redox pour la polymérisation en émulsion.
L'un des exemples typiques de paires redox est le peroxyde de t-butyle.

Une utilisation de niche est son utilisation comme conditionneur d'eau pour les aquariums car il réduit rapidement le chlore et la chloramine et réagit avec l'ammoniac pour former l'ion aminométhylsulfinate inoffensif.
L'HYDROXYMETHANESULFINATE DE SODIUM est également utilisé comme antioxydant dans la formulation pharmaceutique.

L'HYDROXYMETHANESULFINATE DE SODIUM est de plus en plus utilisé dans les décolorants capillaires cosmétiques commerciaux malgré la génération de formaldéhyde, un cancérogène humain connu.
L'HYDROXYMETHANESULFINATE DE SODIUM a une variété d'applications spécialisées en synthèse organique


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'HYDROXYMÉTHANESULFINATE DE SODIUM :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.

SYNONYMES D'HYDROXYMETHANESULFINATE DE SODIUM :

Conditions d'entrée MeSH :
sulfoxylate de formaldéhyde
formaldéhyde sulfoxylate dihydraté
formaldéhyde sulfoxylate, sel de magnésium (2:1)
formaldéhyde sulfoxylate, sel monosodique
Rongalite
formaldéhyde sulfoxylate de sodium
hydroxyméthanesulfinate de sodium

Fourni par le déposant Synonymes :
Sodium hydroxyméthanesulfinate
149-44-0
Rongalite
Sodium formaldéhyde sulfoxylé
Rongalit
Méthanesulfinique acide , hydroxy -, sel monosodique
Hydroxyméthanesulfinique acide sel de sodium
Aldanil
Formapon
Formopan
Hydrolit
Rongalite C
FORMALDÉHYDESULFOXYLATE DE SODIUM
Rongalit C
Sodium hydroxyméthanesulfinate
Formaldéhyde sodium sulfoxylé
Sodium Sulfoxylate Formaldéhyde ( anhydre )
Sodium méthanesulfoxylate
Sodium sulfoxylé formaldéhyde
Sulfinate de sodium ( hydroxyméthyl )
Sodium hydroxyméthylsulfinate
sodium;hydroxyméthanesulfinate
X4ZGP7K714
DTXSID7027120
Discolite
Leptacide
Leptacite
Rodite
Superlite C
Eau de Javel D
Hydrosulfite AWC
Rédol C
Sodium formaldéhydesulfoxalate
Natrium hydroxyméthanesulfinate
monosodique hydroxyméthanesulfinate
Natrium formaldéhyde sulfoxylate
Sodium oxyméthanesulfinique acide
NSC-4847
HSDB 5648
NSC 4847
EINECS 205-739-4
Hydroxyméthansulfinaseure , sodiumsalz
Formaldéhyde sulfoxylique acide sel de sodium
Oxyméthanesulfinsaeuren natrium [ allemand ]
UNII-X4ZGP7K714
Oxyméthanesulfinsaeuren natrium
sodium oxyméthylène sulfoxylé
AI3-23202
Sodium sulfoxylé formaldéhyde ( anhydre ) [USAN]
ALBALITE C
EC 205-739-4
hydroxyméthanesulfinate de sodium
SCHEMBL6786
DTXCID507120
CHEMBL2107242
Tox21_201133
AKOS006230660
AKOS015898852
AT30644
NCGC00258685-01
CAS-149-44-0
FORMALDÉHYDE SULFOXYLATE DE SODIUM [II]
FORMALDÉHYDE SULFOXYLATE DE SODIUM [MI]
FT-0626524
R0053
OXYMETHYLENE SULFOXYLATE DE SODIUM [INCI]
FORMALDÉHYDE SULFOXYLATE DE SODIUM [MART.]
EN300-7403196
J-008591
Q3492820
Méthanesulfinique acide , 1-hydroxy-, sel de sodium ( 1:1 )
SULFOXYLATE DE SODIUM FORMALDÉHYDE (ANHYDRE) [HSDB]
16750-31-5


INULINE
DESCRIPTION:

Les inulines sont un groupe de polysaccharides naturels produits par de nombreux types de plantes, extraits industriellement le plus souvent de la chicorée.
Les inulines appartiennent à une classe de fibres alimentaires appelées fructanes.
L'inuline est utilisée par certaines plantes comme moyen de stockage d'énergie et se trouve généralement dans les racines ou les rhizomes.


NUMÉRO CAS : 22413-78-1

FORMULE MOLÉCULAIRE : C32H46N2O8

POIDS MOLÉCULAIRE : 586,7 g/mol



DESCRIPTION:

La plupart des plantes qui synthétisent et stockent l'inuline ne stockent pas d'autres formes de glucides comme l'amidon.
L'inuline est une fibre hydrosoluble et hypocalorique qui appartient aux prébiotiques.
L'inuline aide à améliorer la santé digestive et à réguler la glycémie.
L'inuline est également une aide précieuse pour renforcer le système immunitaire.

Aux États-Unis en 2018, la Food and Drug Administration a approuvé l'inuline comme ingrédient de fibre alimentaire utilisé pour améliorer la valeur nutritionnelle des produits alimentaires manufacturés.
L'inuline est une fibre naturelle présente dans une variété de plantes telles que la chicorée, l'agave, l'ail, l'asperge, l'artichaut ou le topinambour.
L'inuline est un principe actif naturel.
Chimiquement, l'inuline est un polymère de fructose partiellement terminé par des monomères de glucose.
Produite naturellement par de nombreuses plantes, l'inuline est un actif hydratant exceptionnel.

L'inuline est un ingrédient extrait des racines de chicorée.
L'inuline est un épaississant et un stabilisant souvent utilisé dans la fabrication de crèmes sans œufs et de glaces.
Selon le dosage, Inuline peut générer une large gamme de textures, stabiliser les émulsions et ajouter une note sucrée à votre préparation.
Composée d'oligosaccharides de fructose, 100% végétale, l'inuline est hydratante et adoucissante.

L'inuline a le pouvoir de retenir l'eau dans les tissus cutanés et maintient donc l'hydratation et un toucher doux et soyeux.
La peau est repulpée et hydratée.
L'utilisation de l'inuline pour mesurer la fonction rénale est le "gold standard" pour la comparaison avec d'autres moyens d'estimation du taux de filtration glomérulaire.



LES USAGES:

-Récolte et extraction :

La racine de chicorée est la principale source d'extraction pour la production commerciale d'inuline.
Le processus d'extraction de l'inuline est similaire à l'obtention de sucre à partir de betteraves sucrières.
Après récolte, les racines de chicorée sont tranchées et lavées, puis trempées dans un solvant (eau chaude ou éthanol) ; l'inuline est ensuite isolée, purifiée et séchée par pulvérisation.
L'inuline peut également être synthétisée à partir de saccharose.


-Les aliments transformés:

L'inuline a reçu le statut de non-objection généralement reconnu comme sûr (GRAS) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, y compris l'inuline à longue chaîne comme GRAS.
Au début du 21e siècle, l'utilisation de l'inuline dans les aliments transformés était due en partie à ses caractéristiques adaptables pour la fabrication.
L'inuline est approuvée par la FDA comme ingrédient pour améliorer la valeur des fibres alimentaires des aliments manufacturés.
La saveur de l'inuline varie de fade à subtilement sucrée (environ 10 % de la douceur du sucre/saccharose).
L'inuline peut être utilisée pour remplacer le sucre, la graisse et la farine.

Ceci est avantageux car l'inuline contient 25 à 35% de l'énergie alimentaire des glucides (amidon, sucre).
En plus d'être un ingrédient polyvalent, l'inuline offre des avantages nutritionnels en augmentant l'absorption du calcium et éventuellement l'absorption du magnésium, tout en favorisant la croissance des bactéries intestinales.
On rapporte que l'inuline de chicorée augmente l'absorption du calcium chez les jeunes femmes ayant une faible absorption de calcium et chez les jeunes hommes.
En termes de nutrition, l'inuline est considérée comme une forme de fibre soluble et est parfois classée comme prébiotique.

Inversement, l'inuline est également considérée comme un FODMAP, une classe de glucides qui fermente rapidement dans le côlon produisant du gaz.
Bien que les FODMAP puissent provoquer certains inconforts digestifs chez certaines personnes, ils produisent des altérations potentiellement favorables de la flore intestinale qui contribuent au maintien de la santé du côlon.
En raison de la capacité limitée du corps à traiter les fructanes, l'inuline a un impact croissant minime sur la glycémie et peut potentiellement être utilisée dans la gestion des maladies liées à la glycémie, telles que le syndrome métabolique.



-Médical:

L'inuline et son analogue la sinistrine sont utilisés pour aider à mesurer la fonction rénale en déterminant le débit de filtration glomérulaire (DFG), qui est le volume de liquide filtré des capillaires glomérulaires rénaux (reins).
Bien que l'inuline soit l'étalon-or pour mesurer le DFG, elle est rarement utilisée dans la pratique en raison du coût et de la difficulté à effectuer le test ; il nécessite un accès intraveineux (IV) pour la perfusion d'inuline ainsi que jusqu'à douze échantillons de sang prélevés sur le patient au cours de quatre heures.
Pour déterminer le débit de filtration glomérulaire chez l'homme, une forte dose initiale d'inuline est injectée, suivie d'une perfusion constante d'inuline à un débit qui compense sa perte dans l'urine, maintenant ainsi un niveau raisonnablement constant dans le plasma.


-Usage industriel:

L'inuline non hydrolysée peut également être directement convertie en éthanol dans un processus simultané de saccharification et de fermentation, ce qui peut avoir le potentiel de convertir des cultures riches en inuline en éthanol comme carburant.




APPLICATION:

-Soin des cheveux
-soins de la peau



DOMAINES D'UTILISATION :

Cet actif s'utilise comme ingrédient dans vos préparations pour tous types de peaux et de cheveux

-Soins capillaires : shampoings, après-shampooings, masques, produits coiffants
-Crèmes, laits et masques désaltérants pour le visage et le corps



CARACTÉRISTIQUES:

-Convient aux préparations sans sucre.
- Substitut de l'œuf dans les gélatines et des matières grasses dans certaines préparations comme les crèmes.
-Épaississant et stabilisant à froid.
-Ajoute de la texture et une touche de douceur.
-Peut être utilisé avec des crèmes pour maintenir l'onctuosité.
-Non liposoluble.
-Peut être congelé une fois texturé.



AVANTAGES:

-Est un prébiotique, c'est-à-dire qu'il nourrit les bonnes bactéries présentes dans nos intestins
-Aide à réguler la glycémie et à contrôler le poids
-Aide à réduire les fringales en favorisant une sensation de satiété



AVANTAGES:

-Shampoings et revitalisants hydratants et revitalisants
-Crèmes et laits visage et corps
- Lotions nettoyantes ou toniques
-Produits coiffants ou beauté des cheveux
-Produits nettoyants doux : gel douche, shampoing, savon.



PROPRIÉTÉS:

-Prévient la déshydratation de la peau et des cheveux
-Adoucissant pour la peau et les cheveux
- Après-shampooing naturel non ionique : lisse la fibre capillaire (sans interaction avec les tensioactifs)


STRUCTURE CHIMIQUE ET PROPRIÉTÉS DE L'INULINE :

L'inuline est une collection hétérogène de polymères de fructose.
L'inuline est constituée de fragments glucosyle de terminaison de chaîne et d'un fragment fructosyle répétitif, qui sont liés par des liaisons β (2,1).
Le degré de polymérisation (DP) de l'inuline standard varie de 2 à 60.
Après avoir éliminé les fractions avec un DP inférieur à 10 pendant le processus de fabrication, le produit restant est de l'inuline haute performance.
Certains articles considéraient les fractions avec un DP inférieur à 10 comme des fructo-oligosaccharides à chaîne courte, et n'appelaient que les molécules à chaîne plus longue inuline.

En raison des liaisons β (2,1), l'inuline n'est pas digérée par les enzymes du système alimentaire humain, ce qui contribue à ses propriétés fonctionnelles : valeur calorique réduite, fibres alimentaires et effets prébiotiques.
Sans couleur ni odeur, il a peu d'impact sur les caractéristiques sensorielles des produits alimentaires.
L'oligofructose a 35% de la douceur du saccharose et son profil édulcorant est similaire au sucre.
L'inuline standard est légèrement sucrée, contrairement à l'inuline haute performance.

La solubilité de l'inuline est supérieure à celle des fibres classiques.
Lorsqu'elle est bien mélangée avec un liquide, l'inuline forme un gel et une structure crémeuse blanche, qui ressemble à de la graisse.
Le réseau tridimensionnel de gel d'inuline, constitué de particules d'inuline cristalline submicroniques insolubles, immobilise une grande quantité d'eau, assurant sa stabilité physique.
L'inuline peut également améliorer la stabilité des mousses et des émulsions.



BIOCHIMIE DE L'INULINE :

Les inulines sont des polymères composés principalement d'unités de fructose (fructanes), et ont généralement un glucose terminal.
Les unités fructose des inulines sont reliées par une liaison glycosidique β(2→1). La molécule est presque exclusivement linéaire, avec seulement quelques pour cent de ramification.
En général, les inulines végétales contiennent entre 2 et 70 unités de fructose.
L'inuline bactérienne est plus fortement ramifiée (plus de 15 % de ramifications) et contient de l'ordre de dizaines ou de centaines de sous-unités.

L'inuline est uniquement traitée par les néphrons en ce qu'elle est complètement filtrée au niveau du glomérule mais ni sécrétée ni réabsorbée par les tubules.
Cette propriété de l'inuline permet à la clairance de l'inuline d'être utilisée cliniquement comme une mesure très précise du débit de filtration glomérulaire (DFG) - le débit de plasma de l'artériole afférente qui est filtré dans la capsule de Bowman mesuré en ml/min.
L'inuline est informative pour contraster les propriétés de l'inuline avec celles de l'acide para-aminohippurique (PAH).

L'inuline est partiellement filtrée du plasma au niveau du glomérule et n'est pas réabsorbée par les tubules, d'une manière identique à l'inuline.
L'inuline est différente de l'inuline en ce que la fraction de PAH qui contourne le glomérule et pénètre dans les cellules tubulaires du néphron (via les capillaires péritubulaires) est complètement sécrétée.
La clairance rénale des HAP est donc utile dans le calcul du débit plasmatique rénal (RPF), qui est empiriquement (1-hématocrite) fois le débit sanguin rénal.

Il convient de noter que la clairance des HAP ne reflète que le RPF dans les parties du rein qui traitent de la formation d'urine et, par conséquent, sous-estime le RPF réel d'environ 10 %.
La mesure du DFG par l'inuline ou la sinistrine est toujours considérée comme l'étalon-or.
Cependant, il a maintenant été largement remplacé par d'autres mesures plus simples qui sont des approximations du DFG.
Ces mesures, qui impliquent l'élimination de substrats tels que l'EDTA, l'iohexol, la cystatine C, le 125I-iothalamate (radioiothalamate de sodium), le radio-isotope du chrome 51Cr (chélaté avec l'EDTA) et la créatinine, ont vu leur utilité confirmée dans de grandes cohortes de patients atteints de maladies chroniques. maladie du rein.

Tant pour l'inuline que pour la créatinine, les calculs portent sur les concentrations dans l'urine et dans le sérum.
Cependant, contrairement à la créatinine, l'inuline n'est pas naturellement présente dans le corps.
C'est un avantage de l'inuline (car la quantité perfusée sera connue) et un inconvénient.



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Poids moléculaire : 586,7 g/mol
-XLogP3-AA : 1,5
-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 3
- Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 10
-Nombre d'obligations rotatives : 9
-Masse exacte : 586,32541643 g/mol
-Masse monoisotopique : 586,32541643 g/mol
-Surface polaire topologique : 133 Ų
- Nombre d'atomes lourds : 42
-Complexité : 1080
-Nombre d'atomes isotopiques : 0
-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 13
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
- Nombre d'unités liées par covalence : 1
-Le composé est canonisé : oui



SYNONYME:

Inuline
Anthranoyllycoctonine
Anthraniloyllycoctonine
C32H46N2O8
C32-H46-N2-O8
22413-78-1
Inuline (alcaloïde)





















LACTATE D'ALKYLE C12-13
DESCRIPTION:

Le C12-13 Alkyl Lactate est un hydratant pour la peau et les cheveux qui agit également pour adoucir la surface.
Le lactate d'alkyle C12-13 agit dans différentes formulations pour diminuer le caractère gras et collant des autres ingrédients.
Sous sa forme naturelle, le C12-13 Alkyl Lactate se présente sous la forme d'un liquide jaune pâle qui peut également être ajouté aux produits afin de les épaissir.

Nom chimique/IUPAC : Esters d'acide propanoïque, 2-hydroxy-, C12-13-alkyle

Le lactate d'alkyle C12-13 peut être utilisé comme substitut à l'huile minérale en raison de ses excellentes propriétés hydratantes.
La formule chimique du lactate d'alkyle C12-13 est C15H30O3.


Le lactate d'alkyle C12-13 est un émollient multifonctionnel polaire polyvalent, qui permet au lactate d'alkyle C12-13 de présenter la plupart des caractéristiques particulières des dérivés de l'acide lactique, telles qu'un effet hydratant et un léger effet kératolytique, ce qui rend le lactate d'alkyle C12-13 adapté à la peau. des produits de soins ciblés pour différents types de peaux, des plus sèches aux plus grasses.
Le lactate d'alkyle en C12-13 est également utilisé comme agent mouillant et dispersant dans le maquillage.
Le lactate d'alkyle C12-13 a un effet épaississant sur les systèmes SLES/Bétaïne ainsi que des propriétés anti-irritantes et peut être utilisé dans une large gamme de produits de soins personnels, y compris les lignes pour peaux délicates et atopiques.


Le lactate d'alkyle C12-13 est un agent réducteur d'odeurs corporelles doux qui permet de réduire les pourcentages d'autres actifs courants dans les antisudorifiques/déodorants.
Dans les formulations antipelliculaires, le lactate d'alkyle C12-13 réduit les irritations et les démangeaisons, améliore la stabilité et la viscosité de la formulation.
L'ajout de glycérine à un désinfectant à base d'alcool redonne un peu d'humidité mais rend la formulation collante.
Le remplacement d'une partie de la glycérine par du lactate d'alkyle en C12-13 résout le problème.

L'ajout de glycérine à un désinfectant à base d'alcool redonne un peu d'humidité mais rend la formulation collante.
Le remplacement d'une partie de la glycérine par du lactate d'alkyle en C12-13 résout le problème.


Le lactate d'alkyle en C12-13 est un mélange d'esters d'alcools alkyliques avec des chaînes de 12 et 13 atomes de carbone et d'acide lactique (lactate de lauryle et lactate de tridécyle), utilisé dans les applications de soins de la peau pour réduire le caractère collant et gras d'autres ingrédients, tels que la vaseline.
De plus, le C12-13 Alkyl Lactate confère un pouvoir lubrifiant non gras aux produits hydroalcooliques.

Facile à émulsionner, le lactate d'alkyle C12-13 fonctionne mieux à un pH neutre.
Le lactate d'alkyle C12-13 apporte un renforcement de la viscosité et une onctuosité moussante aux shampooings et aux nettoyants pour le corps.

De plus, le lactate d'alkyle C12-13 est un solubilisant efficace pour d'autres ingrédients actifs des écrans solaires.
Grâce au groupe hydroxy, les lactates d'alkyle peuvent présenter un léger effet de peeling commun aux AHA.

Le lactate d'alkyle C12-13 est un émollient polaire polyvalent adapté aux formulations de nettoyage personnel et de soins de la peau.
Cet ester présente certaines activités particulières des dérivés de l'acide lactique, comme un effet hydratant et kératolytique doux, et donc le lactate d'alkyle C12-13 convient aux produits de soins de la peau destinés à différents types de peau, de sèche à grasse.
Le lactate d'alkyle C12-13 présente également un effet épaississant sur le système SLES-Bétaïne ainsi que des propriétés anti-irritantes et peut être utilisé pour divers produits de soins personnels, y compris les lignes pour peaux délicates et atopiques.

UTILISATIONS DU LACTATE D'ALKYLE C12-13 :
Le lactate d'alkyle C12-13 est utilisé dans les soins personnels et les cosmétiques principalement comme agent hydratant.
Le lactate d'alkyle C12-13 peut être trouvé dans des produits tels que les crèmes, les shampoings, les mascaras et les masques hydratants.
En plus d'être un hydratant, le lactate d'alkyle C12-13 est un bon agent dispersant qui permet aux autres ingrédients de bien se mélanger dans une formulation et d'obtenir un produit avec une meilleure texture.

Le lactate d'alkyle C12-13 est également utilisé pour réduire le caractère gras offert par d'autres ingrédients.
Soins de la peau:
Dans les produits de soins de la peau, le lactate d’alkyle C12-13 agit comme un bon ingrédient hydratant.
Le lactate d'alkyle C12-13 épaissit également les formulations pour permettre une meilleure étalement et des performances accrues.

C12-13 Alkyl Lactate Hydrate la peau
C12-13 Alkyl Lactate (Exfoliez doucement la peau et ne la jetez pas)
Lactate d'alkyle C12-13 Peut aider à tuer les germes. Par conséquent, il est couramment utilisé dans les formules pour les aisselles. ou déodorant

C12-13 Alkyl Lactate Réduit les démangeaisons/irritation du cuir chevelu.
Le lactate d'alkyle C12-13 a un effet revitalisant sur les cheveux



ORIGINE DU LACTATE D'ALKYLE C12-13 :
Le lactate d'alkyle en C12-13 est un ingrédient synthétique fabriqué par le mélange d'esters dérivés de l'acide lactique et d'alcools alkyliques avec des chaînes de 12 et 13 atomes de carbone.
Le lactate d'alkyle C12-13 est un liquide légèrement visqueux qui apparaît de couleur jaune pâle.

QUE FAIT L'ALKYL LACTATE C12-13 DANS UNE FORMULATION ?
• Hydratant
APPLICATIONS ET QUANTITÉ PROPOSÉE DE LACTATE D'ALKYLE C12-13 :
Gel douche hydratant : 0,5-1 %
Gel douche corporel et savon commun : 0,5-1 %
Le shampooing ordinaire contient un shampooing antipelliculaire : 0,3 à 1 %
Soins de la peau : 3-5 %
Déodorant : 2 %
Rouge à lèvres (émollients dispersés) : 5-20 %
Huile de bain et huile de soin de la peau : 10-30 %
Produits de savon (stimulation réduite, hydratant) :0,3-1,5%
Lactate d'alkyle en C12-13


PROPRIÉTÉS DU LACTATE D'ALKYLE C12-13 :
Le lactate d'alkyle en C12-13 dans les formulations de soins personnels (lavage) est une sorte d'agent anti-irritant.
Le lactate d'alkyle en C12-13 a un faible volume ajouté et un puissant anti-irritant ; effet riche en lipides évident et effet hydratant ; améliorer la stabilité des produits contenant des agents nacrés.
Le lactate d'alkyle en C12-13 peut être utilisé pour les produits transparents, les formulations de détergents pour le lavage des mains et les produits de savon.

Le lactate d'alkyle en C12-13 peut dissoudre le rôle de la protéase.
Le lactate d'alkyle en C12-13 combinant le salicylate de tridécyle a un effet synergique antipelliculaire évident et peut être comparé à ramollir la cuticule, en perdant la couche cornée, en touchant la cuticule qui décolle les macromolécules des agents antipelliculaires et se transforme davantage en agent de stérilisation des follicules pileux, réduisant ainsi considérablement le dosage d'antipelliculaire. agent.

Le lactate d'alkyle en C12-13 peut améliorer l'agent de stérilisation pour le sens sec des cheveux, en fournissant aux cheveux secs et glissants l'éclat de la sensation d'élégance et des cheveux.
Le lactate d'alkyle en C12-13 est un émollient multifonctionnel.
Le lactate d'alkyle en C12-13 est constitué d'ester d'acide lactique, qui est constitué d'alcool gras spécial et reflète de nombreuses caractéristiques des dérivés de l'acide lactique.

Le lactate d'alkyle en C12-13 peut être utilisé avec succès dans les cosmétiques car le lactate d'alkyle en C12-13 est dissous dans différents solvants, tels que les hydrocarbures, les lipides, l'huile de silicone, l'éthanol, le propylène glycol, etc.
Le lactate d'alkyle en C12-13 est utilisé pour les produits de soins de la peau contenant des émollients hydratants qui ont un très bon effet hydratant.
Le lactate d'alkyle C12-13 est une sorte de déodorant enzymatique naturel avec un effet synergique d'agent anti-transpiration ou d'autres déodorants et inhibe en toute sécurité les odeurs corporelles, ce qui montre les effets à long terme (24 h).

Le lactate d'alkyle C12-13 est utilisé pour la production de formulations de soins personnels avec un effet riche en lipides évident et un effet hydratant, etc.
Le lactate d'alkyle C12-13 est également utilisé pour les émollients antifonctionnels, constitués d'ester d'acide lactique, qui est composé d'alcool gras spécial et reflète de nombreuses caractéristiques des dérivés de l'acide lactique.
Pour les cosmétiques, le lactate d'alkyle C12-13 est dissous dans différents solvants.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE LACTATE D'ALKYLE C12-13 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé









PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU LACTATE D'ALKYLE C12-13 :
Point d'ébullition 325°C
Point de fusion -20°C
Solubilité Soluble dans l'eau
Viscosité Visqueux
Nom INCI : Lactate d'alkyle C12-13
Fonction : Dispersant, Émollient, Agent hydratant, Agent mouillant, Modificateur de viscosité, Agent de regraissage, Tensioactif (non ionique), Tensioactif
Utilisation : pour tous les produits de soins de la peau
Méthode de mélange : dissous dans l’huile
Taux d'utilisation : 1-10 %
Caractéristiques du produit : : liquide jaune clair
Solubilité : peut se dissoudre dans l’huile
Stockage : Pour un stockage à long terme Conserver à température ambiante Vieilli au moins 24 mois
Nom INCI : Lactate d'alkyle C12-13
Aspect Liquide jaune pâle
Teneur en ester 85 % minimum
Alcool gratuit 15% Max
Indice d'acide (mgKOH/g) 2 Max
Eau (%) 0,5 Max
Conservation : Conserver à température ambiante. Évitez la chaleur et la lumière.
Durée de conservation : 24 mois à compter de la date de fabrication ou de test (le lot actuel expirera : 12/2024)
Dosage (plage): 1% - 10%
Méthode de mélange : Ajouter à la phase huileuse. Tolérant à la chaleur.
Résistance thermique : tolérant à la chaleur
Stable dans la plage de pH : 3 - 7
Solubilité : Huile
Dosage : 95,00 à 100,00
Soluble dans l'eau, 6,301 mg/L à 25 °C (est)
Nom : lactate d'alkyle en C12-13
Esters 2-hydroxy-alkyliques en C12-15 de l'acide propanoïque
Nom commercial :COSMACOL/ELI;CERAPHYL.® 41
Formule : C15-18H29-35O3
Poids moléculaire : 257,39-299,46
Numéro CAS : 93925-36-1
Forme : liquide ; 20ºC ; 1,013 hPa
Couleur : Incolore à jaune clair, transparent
Point/plage de fusion : env. -20ºC ; 1,013 hPa
Point/intervalle d'ébullition :> 250 ºC ; 1,013 hPa
Point d'éclair : env. 158ºC; 1,013 hPa
Densité : env. 0,915 g/cm3 ; 20ºC ; 1,013 hPa
Solubilité dans l'eau : 20 ºC ; 1,013 hPa ; négligeable
Solubilité dans d'autres:20ºC,Alcool:négligeable;Acétone:partiellement soluble;Hydrocarbures:solubles
Teneur en esters : ≥85 %
Sans alcool :≤15 %
Indice d'acide : ≤2 mgKOH/g
Humidité :≤0,5 %



L'HYDROXYDE DE POTASSIUM
DESCRIPTION:
L'hydroxyde de potassium est un composé inorganique de formule KOH et est communément appelé potasse caustique.
Avec l'hydroxyde de sodium (NaOH), KOH est une base forte prototypique.
L'hydroxyde de potassium a de nombreuses applications industrielles et de niche, dont la plupart exploitent sa nature caustique et sa réactivité envers les acides.

Numéro CAS : 1310-58-3
Numéro CE : 215-181-3


L'hydroxyde de potassium, également connu sous le nom de lessive, est un composé inorganique de formule chimique KOH.
Également communément appelée potasse caustique, il s’agit d’une base puissante commercialisée sous plusieurs formes, notamment des pellets, des flocons et des poudres.
L'hydroxyde de potassium est utilisé dans diverses applications chimiques, industrielles et manufacturières.

L'hydroxyde de potassium est également un précurseur d'autres composés du potassium.
Hydroxyde de potassium, formule KOH qui, produit chimique solide et blanc.
Se dissout dans l'eau, libère de la chaleur.

L'hydroxyde de potassium a également la capacité de retenir l'humidité.
Absorbant progressivement l'humidité et une forme soluble.
Industrie du nettoyage industriel, agriculture, industrie des engrais, médecine vétérinaire et bien d’autres domaines.
Hydroxyde de potassium, savon doux, fabrication de savon liquide, agriculture, régulation du pH des sols acides, production animale et de pesticides, etc. utilisé à des fins différentes dans de nombreuses industries.





L'hydroxyde de potassium est utilisé dans les aliments pour ajuster le pH, comme stabilisant et comme agent épaississant.
Cet ingrédient a été considéré comme généralement sûr en tant qu'ingrédient alimentaire direct par la FDA, sur la base du respect de plusieurs bonnes conditions d'utilisation en matière de pratiques de fabrication.

En plus des utilisations ci-dessus, l'hydroxyde de potassium est également utilisé dans la fabrication du savon, comme électrolyte dans les piles alcalines et dans la galvanoplastie, la lithographie et les décapants pour peintures et vernis. Les déboucheurs liquides contiennent 25 à 36 % d’hydroxyde de potassium 6.

Médicalement, l'hydroxyde de potassium (KOH) est largement utilisé dans la préparation humide de divers échantillons cliniques pour la visualisation microscopique des champignons et des éléments fongiques dans la peau, les cheveux, les ongles et même les sécrétions vaginales 1, 6.

Récemment, son efficacité et sa tolérance ont été étudiées dans le traitement des verrues. Il a été déterminé que la solution topique de KOH s'est révélée être un traitement sûr et efficace des verrues planes.










La solution d'hydroxyde de potassium (KOH aqueux) est un liquide inorganique incolore qui agit comme une base forte (alcali).
La solution KOH est également connue sous le nom de potasse caustique ou lessive de potasse et a de nombreuses applications différentes.
Au cours du processus de production de liquide KOH, du chlore et de l’hydrogène se forment comme coproduits.

Vynova fournit du liquide de potasse caustique dans une variété de concentrations, depuis une solution standard de 45 à 50 % jusqu'à toute autre concentration sur demande.
Grâce à notre vaste capacité de stockage et à notre réseau de distribution, nous sommes en mesure d’approvisionner le marché à partir de nombreux emplacements stratégiques.


L'hydroxyde de potassium, également connu sous le nom de lessive, est un composé inorganique de formule chimique KOH.
Communément appelé potasse caustique, l'hydroxyde de potassium est une base forte commercialisée sous diverses formes, notamment des pastilles, des flocons et des poudres.
L'hydroxyde de potassium est utilisé dans diverses applications chimiques, industrielles et manufacturières.

On estime que 700 000 à 800 000 tonnes ont été produites en 2005.
Le KOH est remarquable en tant que précurseur de la plupart des savons mous et liquides, ainsi que de nombreux produits chimiques contenant du potassium.
L'hydroxyde de potassium est un solide blanc dangereusement corrosif.

La solution d'hydroxyde de potassium se présente sous la forme d'une solution aqueuse claire.
L'hydroxyde de potassium est corrosif pour les métaux et les tissus.
L'hydroxyde de potassium est incombustible.

L'hydroxyde de potassium est utilisé dans la fabrication de produits chimiques, le raffinage du pétrole et les produits de nettoyage.
L'hydroxyde de potassium, [solide sec, flocons, billes ou granulés] apparaît comme un solide blanc.

L'hydroxyde de potassium est corrosif pour les métaux et les tissus. Utilisé dans la fabrication du savon, de l'eau de Javel, comme électrolyte dans les piles alcalines et comme additif alimentaire.
L'hydroxyde de potassium est un hydroxyde de métal alcalin.

KOH se concentre uniquement sur les produits chlore-alcali à base de potassium, comme l'hydroxyde de potassium (KOH).
Produit par électrolyse de saumure de chlorure de potassium, le KOH a un pH élevé et est hautement corrosif, ce qui le rend particulièrement adapté à une large gamme d'applications qui nécessitent ces propriétés physiques et/ou nécessitent une source de potassium.
L'hydroxyde de potassium est apprécié pour être un liquide clair et incolore et un alcali fort.

PROPRIÉTÉS ET STRUCTURE DE L'HYDROXYDE DE POTASSIUM :
KOH présente une stabilité thermique élevée.
En raison de cette stabilité élevée et de son point de fusion relativement bas, l'hydroxyde de potassium est souvent coulé sous forme de pastilles ou de tiges, des formes qui ont une faible surface spécifique et des propriétés de manipulation pratiques.
Ces granulés deviennent collants à l'air car le KOH est hygroscopique.

La plupart des échantillons commerciaux mesurent env. Pure à 90 %, le reste étant de l'eau et des carbonates.
Sa dissolution dans l'eau est fortement exothermique.
Les solutions aqueuses concentrées sont parfois appelées lessives de potassium.
Même à haute température, le KOH solide ne se déshydrate pas facilement.

STRUCTURE DE L'HYDROXYDE DE POTASSIUM :
À des températures plus élevées, le KOH solide cristallise dans la structure cristalline du NaCl.
Le groupe OH− est désordonné rapidement ou de manière aléatoire, de sorte qu'il s'agit effectivement d'un anion sphérique de rayon 1,53 Å (entre Cl− et F− en taille).
À température ambiante, les groupes OH− sont ordonnés et l'environnement autour des centres K+ est déformé, avec des distances K+−OH− allant de 2,69 à 3,15 Å, selon l'orientation du groupe OH.

KOH forme une série d'hydrates cristallins, à savoir le monohydrate KOH • H2O, le dihydrate KOH • 2H2O et le tétrahydraté KOH • 4H2O.

RÉACTIONS DE L'HYDROXYDE DE POTASSIUM :
Environ 121 g de KOH se dissolvent dans 100 ml d'eau à température ambiante, ce qui contraste avec 100 g/100 ml de NaOH.
Ainsi, sur une base molaire, NaOH est légèrement plus soluble que KOH.
Les alcools de poids moléculaire inférieur tels que le méthanol, l'éthanol et les propanols sont également d'excellents solvants.

Ils participent à un équilibre acido-basique.
Dans le cas du méthanol, le méthylate de potassium se forme :

KOH + CH3OH → CH3OK + H2O
En raison de sa grande affinité pour l’eau, le KOH sert de dessicant en laboratoire.
L'hydroxyde de potassium est souvent utilisé pour sécher les solvants basiques, notamment les amines et les pyridines.

En tant que nucléophile en chimie organique :
KOH, comme NaOH, sert de source de OH−, un anion hautement nucléophile qui attaque les liaisons polaires des matériaux inorganiques et organiques.
Le KOH aqueux saponifie les esters :
KOH + RCOOR' → RCOOK + R'OH

Lorsque R est une longue chaîne, le produit est appelé savon de potassium.
Cette réaction se manifeste par la sensation « grasse » que donne le KOH au toucher ; les graisses de la peau sont rapidement converties en savon et en glycérol.

Le KOH fondu est utilisé pour déplacer les halogénures et autres groupes partants.
La réaction est particulièrement utile pour les réactifs aromatiques pour donner les phénols correspondants.

Réactions avec des composés inorganiques :
En complément de sa réactivité envers les acides, le KOH attaque les oxydes.
Ainsi, SiO2 est attaqué par KOH pour donner des silicates de potassium solubles.
KOH réagit avec le dioxyde de carbone pour donner du bicarbonate de potassium :
KOH + CO2 → KHCO3

Fabrication:
Historiquement, le KOH était fabriqué en ajoutant du carbonate de potassium à une solution forte d'hydroxyde de calcium (chaux éteinte).
La réaction de métathèse saline entraîne la précipitation de carbonate de calcium solide, laissant de l'hydroxyde de potassium en solution :

Ca(OH)2 + K2CO3 → CaCO3 + 2KOH
En filtrant le carbonate de calcium précipité et en faisant bouillir la solution, on obtient de l'hydroxyde de potassium (« potasse calcinée ou caustique »).
Cette méthode de production d'hydroxyde de potassium est restée dominante jusqu'à la fin du XIXe siècle, lorsqu'elle a été largement remplacée par la méthode actuelle d'électrolyse des solutions de chlorure de potassium.
La méthode est analogue à la fabrication de soude (voir procédé chloralcali) :

2 KCl + 2 H2O → 2 KOH + Cl2 + H2
L'hydrogène gazeux se forme comme sous-produit sur la cathode ; simultanément, une oxydation anodique de l’ion chlorure a lieu, formant du chlore gazeux comme sous-produit.
La séparation des espaces anodiques et cathodiques dans la cellule d'électrolyse est essentielle pour ce processus


UTILISATIONS DE L'HYDROXYDE DE POTASSIUM :
La solution d'hydroxyde de potassium a une large gamme d'applications dans une variété d'industries, de l'alimentation, des soins de consommation et des produits pharmaceutiques à l'agriculture et à la fabrication du verre.
L'hydroxyde de potassium est également utilisé comme électrolyte dans la production de piles alcalines et pour fabriquer du biodiesel ainsi que des dégivrants pour les pistes d'aéroport.

De plus, la lessive KOH est un intermédiaire dans la formulation de produits de soins personnels tels que les lotions liquides, les savons et les shampoings.
En tant que base forte, l'hydroxyde de potassium réagit avec la graisse et les graisses, ce qui en fait un ingrédient utile dans les nettoyants pour canalisations et fours ainsi que dans les détergents sans phosphate.

En raison de son faible indice de sel et de sa haute solubilité, la potasse caustique sert également à la fabrication de mélanges d'engrais liquides.
Le liquide KOH est connu pour augmenter le rendement des cultures et améliorer la tolérance des cultures à la sécheresse.


L'hydroxyde de potassium est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits cosmétiques et de soins personnels, produits de revêtement, régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau, parfums et fragrances.
L'hydroxyde de potassium est utilisé dans les liquides/détergents de lavage de machine, les produits d'entretien automobile, les peintures, les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air, les liquides de refroidissement des réfrigérateurs, les radiateurs électriques à base d'huile, les fluides hydrauliques dans les suspensions automobiles, les lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de frein.


La solution d'hydroxyde de potassium est plus conductrice que NaOH et est donc utilisée comme électrolyte dans certaines piles alcalines.
L'hydroxyde de potassium est utilisé comme agent de contrôle du pH dans l'industrie alimentaire.
L'hydroxyde de potassium est utilisé pour épaissir les aliments.

L'hydroxyde de potassium est utilisé dans la fabrication de puces pour semi-conducteurs.
L'hydroxyde de potassium est utilisé dans la fabrication de dissolvants pour cuticules utilisés dans les traitements de manucure.
L'hydroxyde de potassium est utilisé dans l'identification des espèces de champignons.

L'hydroxyde de potassium est utilisé dans le mercerisage du coton.
L'hydroxyde de potassium est utilisé dans les titrages alcalimétriques en chimie analytique.
L'hydroxyde de potassium est utilisé dans la fabrication d'engrais liquides.

KOH et NaOH peuvent être utilisés de manière interchangeable pour un certain nombre d'applications, bien que dans l'industrie, NaOH soit préféré en raison de son coût inférieur.

Catalyseur pour le processus de gazéification hydrothermale :
Dans l'industrie, le KOH est un bon catalyseur pour le processus de gazéification hydrothermale.
Dans ce processus, l'hydroxyde de potassium est utilisé pour améliorer le rendement en gaz et la quantité d'hydrogène dans le processus.
Par exemple, la production de coke (combustible) à partir du charbon produit souvent beaucoup d’eaux usées de cokéfaction.

Afin de dégrader l'hydroxyde de potassium, de l'eau supercritique est utilisée pour le convertir en gaz de synthèse contenant du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone, de l'hydrogène et du méthane.
Grâce à l’adsorption modulée en pression, nous pourrions séparer différents gaz, puis utiliser la technologie de conversion d’énergie en gaz pour les convertir en carburant.
D’un autre côté, le processus de gazéification hydrothermale pourrait dégrader d’autres déchets tels que les boues d’épuration et les déchets des usines alimentaires.

Précurseur d’autres composés potassiques :
De nombreux sels de potassium sont préparés par des réactions de neutralisation impliquant KOH.
Les sels de potassium de carbonate, cyanure, permanganate, phosphate et divers silicates sont préparés en traitant soit les oxydes, soit les acides avec KOH.
La haute solubilité du phosphate de potassium est souhaitable dans les engrais.

Fabrication de savons doux :
La saponification des graisses avec KOH est utilisée pour préparer les « savons de potassium » correspondants, qui sont plus doux que les savons dérivés de l'hydroxyde de sodium les plus courants.
En raison de leur douceur et de leur plus grande solubilité, les savons de potassium nécessitent moins d’eau pour se liquéfier et peuvent donc contenir plus d’agent nettoyant que les savons de sodium liquéfiés.

Comme électrolyte :
L'hydroxyde de potassium aqueux est utilisé comme électrolyte dans les piles alcalines à base de nickel-cadmium, de nickel-hydrogène et de dioxyde de manganèse-zinc.
L'hydroxyde de potassium est préféré à l'hydroxyde de sodium car ses solutions sont plus conductrices.
Les batteries nickel-hydrure métallique de la Toyota Prius utilisent un mélange d'hydroxyde de potassium et d'hydroxyde de sodium.
Les batteries nickel-fer utilisent également un électrolyte d'hydroxyde de potassium.

Industrie alimentaire:
Dans les produits alimentaires, l’hydroxyde de potassium agit comme épaississant alimentaire, agent de contrôle du pH et stabilisant alimentaire.
La FDA le considère généralement sans danger en tant qu'ingrédient alimentaire direct lorsqu'il est utilisé conformément aux bonnes pratiques de fabrication.
L'hydroxyde de potassium est connu dans le système numérique E sous le nom de E525.

Applications de niche :
Comme l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium fait l’objet de nombreuses applications spécialisées, qui reposent pratiquement toutes sur ses propriétés de base chimique solide, avec sa capacité conséquente à dégrader de nombreux matériaux.
Par exemple, dans un processus communément appelé « crémation chimique » ou « resomation », l'hydroxyde de potassium accélère la décomposition des tissus mous, tant animaux qu'humains, pour ne laisser derrière lui que les os et autres tissus durs.
Les entomologistes souhaitant étudier la structure fine de l'anatomie des insectes peuvent utiliser une solution aqueuse à 10 % de KOH pour appliquer ce processus.

En synthèse chimique, le choix entre l'utilisation de KOH et l'utilisation de NaOH est guidé par la solubilité ou la conservation du sel obtenu.
Les propriétés corrosives de l'hydroxyde de potassium en font un ingrédient utile dans les agents et préparations qui nettoient et désinfectent les surfaces et les matériaux qui peuvent eux-mêmes résister à la corrosion par le KOH.
KOH est également utilisé pour la fabrication de puces semi-conductrices (par exemple gravure humide anisotrope).

L'hydroxyde de potassium est souvent le principal ingrédient actif des « dissolvants de cuticules » chimiques utilisés dans les traitements de manucure.

Parce que les bases agressives comme le KOH endommagent la cuticule de la tige pilaire, l’hydroxyde de potassium est utilisé pour aider chimiquement à l’épilation des peaux d’animaux.
Les peaux sont trempées pendant plusieurs heures dans une solution de KOH et d'eau pour les préparer à l'étape d'épilage du processus de tannage.
Ce même effet est également utilisé pour affaiblir les cheveux humains en préparation au rasage.
Les produits de pré-rasage et certaines crèmes à raser contiennent de l'hydroxyde de potassium pour forcer l'ouverture de la cuticule du cheveu et pour agir comme un agent hygroscopique pour attirer et forcer l'eau à pénétrer dans la tige du cheveu, causant ainsi des dommages supplémentaires aux cheveux.

Dans cet état affaibli, les cheveux sont plus facilement coupés par une lame de rasoir.
L'hydroxyde de potassium est utilisé pour identifier certaines espèces de champignons.
Une solution aqueuse à 3 à 5 % de KOH est appliquée sur la chair d'un champignon et le chercheur note si la couleur de la chair change ou non.
Certaines espèces de champignons branchiaux, de bolets, de polypores et de lichens sont identifiables sur la base de cette réaction de changement de couleur.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'HYDROXYDE DE POTASSIUM :
Formule chimique KOH
Masse molaire 56,11 g mol−1
Aspect solide blanc, déliquescent
Odeur inodore
Densité 2,044 g/cm3 (20 °C)
2,12 g/cm3 (25 °C)
Point de fusion 360 °C (680 °F; 633 K)
Point d'ébullition 1 327 °C (2 421 °F; 1 600 K)
Solubilité dans l'eau 85 g/100 mL (-23,2 °C)
97 g/100 ml (0 °C)
121 g/100 ml (25 °C)
138,3 g/100 ml (50 °C)
162,9 g/100 ml (100 °C)
Solubilité:
soluble dans l'alcool, le glycérol
insoluble dans l'éther, l'ammoniaque liquide
Solubilité dans le méthanol 55 g/100 g (28 °C)
Solubilité dans l'isopropanol ~14 g / 100 g (28 °C)
Acidité (pKa) 14,7
Susceptibilité magnétique (χ) −22,0•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) 1,409 (20 °C)
Thermochimie:
Capacité thermique (C) 65,87 J/mol•K
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) 79,32 J/mol•K
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) -425,8 kJ/mol
Poids moléculaire 56,106 g/mol
Nombre de donneurs de liaison hydrogène 1
Nombre d’accepteurs de liaison hydrogène 1
Nombre de liaisons rotatives 0
Masse exacte
55,96644614 g/mole
Masse monoisotopique 55,96644614 g/mol
Surface polaire topologique 1 Å ²
Nombre d'atomes lourds 2
Charge formelle 0
Complexité 2
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini 0
Nombre d'unités liées de manière covalente 2
Le composé est canonisé Oui
Numéro CAS 1310-58-3
Numéro d'index CE 019-002-00-8
Numéro CE 215-181-3
Formule de colline HKO
Formule chimique KOH
Masse molaire 56,11 g/mol
Code SH 2815 20 00
Densité 2,04 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion 380 °C
Valeur pH 13,5 (5,6 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur 1 hPa (719 °C)
Solubilité 1130 g/l
Dosage (acidimétrique, KOH) ≥ 85,0 %
Carbonate (en K₂CO₃) ≤ 1,0 %
Chlorure (Cl) ≤ 0,01 %
Phosphate (PO₄) ≤ 0,0005 %
Silicate (SiO₂) ≤ 0,005 %
Sulfate (SO₄) ≤ 0,0005 %
Azote total (N) ≤ 0,0005 %
Métaux lourds (en Pb) ≤ 0,0005 %
Al (aluminium) ≤ 0,001 %
Ca (Calcium) ≤ 0,001 %
Cu (Cuivre) ≤ 0,0002 %
Fe (Fer) ≤ 0,0005 %
Na (Sodium) ≤ 0,5 %
Ni (Nickel) ≤ 0,0005 %
Pb (plomb) ≤ 0,0005 %
Zn (Zinc) ≤ 0,0025 %


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'HYDROXYDE DE POTASSIUM :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé







SYNONYMES D'HYDROXYDE DE POTASSIUM :
l'hydroxyde de potassium
hydroxyde de potassium monohydraté
hydroxyde de potassium tétrahydraté
hydroxyde de potassium, marqué 39K
hydroxyde de potassium, marqué 41K
L'HYDROXYDE DE POTASSIUM
Potasse caustique
1310-58-3
lessive de potasse
Potassium hydraté
Hydroxyde de potassium
Potasse
Potasse caustique
Hydroxyde de potassium (K(OH))
Potasse caustique
Kali causticum
Caswell n ° 693
Cyantek CC723
l'hydroxyde de potassium
Hydroxyde de potassium
Aetzkali
CCRIS 6569
Potassio (idrossido di)
HSDB1234
Potassium (hydroxyde de)
UNII-WZH3C48M4T
Hydroxyde de potassium [JAN]
Potasse caustique
EINECS215-181-3
WZH3C48M4T
MFCD00003553
Code chimique des pesticides EPA 075602
SIN N° 525
Hydroxyde de potassium
CHEBI:32035
INS-525
Potassio (idrossido di) [italien]
Potassium (hydroxyde de) [français]
UN1813
UN1814
Hydroxyde de potassium, pellets
Hydroxyde de potassium [JAN:NF]
DTXSID5029633
E-525
CE 215-181-3
KOH
HYDROXYDE DE POTASSIUM (II)
HYDROXYDE DE POTASSIUM [II]
HYDROXYDE DE POTASSIUM (MART.)
HYDROXYDE DE POTASSIUM [MART.]
HYDROXYDE DE POTASSIUM (MONOGRAPHIE EP)
HYDROXYDE DE POTASSIUM [MONOGRAPHIE EP]
Kaliumhydroksid
Hydroxyde de potassium
Atzkali
Kalilauge
Lessive de potassium
potassium hydraté
hydroxyle de potassium
lessive (potassium)
hydroxyde de potassium
hydroxyde de potassium
hydroxyde de potassium
hydroxyde de potassium
hydroxyde de potassium
L'hydroxyde de potassium
l'hydroxyde de potassium
CPS (Code CHRIS)
PTH (code CHRIS)
Hydroxyde de potassium (TN)
Hydroxyde de potassium, flocon
Hydroxyde de potassium, solide
Hydroxyde de potassium (ACN)
Hydroxyde de potassium (KOH)
Hydroxyde de potassium, flocons
HKO
Hydroxyde de potassium (poudre)
KALI CAUSTICUM [HPUS]
Hydroxyde de potassium (granulés)
Hydroxyde de potassium sur alumine
DTXCID209633
CHEMBL2103983
HYDROXYDE DE POTASSIUM [MI]
Hydroxyde de potassium (JP17/NF)
HYDROXYDE DE POTASSIUM [FCC]
KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M
Hydroxyde de potassium, poudre, ACS
HYDROXYDE DE POTASSIUM [HSDB]
HYDROXYDE DE POTASSIUM [INCI]
Hydroxyde de potassium, pa, 85%
HYDROXYDE DE POTASSIUM [VANDF]
NA1813
HYDROXYDE DE POTASSIUM [QUI-DD]
AKOS015904616
DB11153
LS-3211
Hydroxyde de potassium, pastille, réactif ACS
29857-72-5
Hydroxyde de potassium, pastilles, réactif ACS
Hydroxyde de potassium, AR, flocons, >=85%
Hydroxyde de potassium, LR, flocons, >=85%
Hydroxyde de potassium, qualité technique, 80 %
Hydroxyde de potassium, AR, pellets, >=85%
Hydroxyde de potassium, LR, pellets, >=85%
FT-0645097
P2844
P2849
RÉACTIF HYDROXYDE DE POTASSIUM 1KG
D01168
Hydroxyde de potassium, technique, >=85%, grumeaux
Hydroxyde de potassium, technique, >=85%, poudre
Hydroxyde de potassium, BioXtra, >=85% base KOH
Hydroxyde de potassium, qualité réactif, 90 %, flocons
Hydroxyde de potassium, SAJ première qualité, >=85,0 %
Hydroxyde de potassium, testé selon Ph.Eur.
Hydroxyde de potassium, qualité spéciale JIS, >=85,0 %
Hydroxyde de potassium, ROTI?Volum, 0,1N (Ampoule)
Hydroxyde de potassium solide [UN1813] [Corrosif]
Q132298
J-005928
Hydroxyde de potassium, réactif ACS, >=85%, pellets
Hydroxyde de potassium, qualité électronique, 50% dans H2O
Hydroxyde de potassium solide [UN1813] [Corrosif]
Solution d'hydroxyde de potassium à 10 % (p/v) dans du méthanol
Hydroxyde de potassium, qualité réactif Vetec(TM), >=85 %
Hydroxyde de potassium, >=85% base KOH, pellets, blanc
Norme d’indice de base (BN) : 6 mg KOH/g dans l’huile d’hydrocarbure
Hydroxyde de potassium, granulés, métaux traces, qualité 99,95 %
Hydroxyde de potassium, puriss. pa, >=86% (T), pellets
Norme d’indice d’acide (AN) : 0,1 mg KOH/g dans l’huile d’hydrocarbure
Norme d’indice d’acide (AN) : 0,5 mg KOH/g dans l’huile d’hydrocarbure
Norme d’indice d’acide (AN) : 1,0 mg KOH/g dans l’huile d’hydrocarbure
Norme d’indice d’acide (AN) : 1,5 mg KOH/g dans l’huile d’hydrocarbure
Norme d’indice d’acide (AN) : 2,0 mg KOH/g dans l’huile d’hydrocarbure
Norme d’indice d’acide (AN) : 3,0 mg KOH/g dans l’huile d’hydrocarbure
Norme d’indice de base (BN) : 10 mg KOH/g dans l’huile d’hydrocarbure
Norme d’indice de base (BN) : 15 mg KOH/g dans l’huile d’hydrocarbure
Norme d’indice de base (BN) : 30 mg KOH/g dans l’huile d’hydrocarbure
Norme d’indice de base (BN) : 40 mg KOH/g dans l’huile d’hydrocarbure
Norme d’indice de base (BN) : 70 mg KOH/g dans l’huile d’hydrocarbure
Hydroxyde de potassium, anhydre, >=99,97% base de métaux traces
Hydroxyde de potassium, puriss. papa, Reag. Ph. Eur., >=85%, pellets
Hydroxyde de potassium, qualité semi-conducteur PURANAL(TM) (Honeywell 17851)
Étalon d’indice d’acide 0,1 mgKOH/g. Matériaux de référence destinés à être utilisés dans la détermination de l'acide
Étalon d’indice d’acide 0,5 mgKOH/g. Matériaux de référence destinés à être utilisés dans la détermination de l'acide
Étalon d’indice d’acide 1,5 mgKOH/g. Matériaux de référence destinés à être utilisés dans la détermination de l'indice d'acide dans les produits pétroliers par titrage potentiométrique (ASTM D664) ou titrage par indicateur couleur
Étalon d’indice d’acide 2 mgKOH/g. Matériaux de référence destinés à être utilisés dans la détermination de l'Acid Nu
Étalon d’indice d’acide 3 mgKOH/g. Matériaux de référence destinés à être utilisés dans la détermination de l'Acid Nu
Étalon d’indice de base 10 mgKOH/g. Matériau de référence destiné à être utilisé dans la détermination de Base Nu
Hydroxyde de potassium, puriss., conforme aux spécifications analytiques de la Ph. Eur., BP, NF, 85-100,5 %, pellets
Hydroxyde de potassium, qualité semi-conducteur, pellets, base de métaux traces à 99,99 % (la pureté exclut la teneur en sodium.) 





LONZABAC 12.100
DESCRIPTION:

LONZABAC 12.100 a une activité à large spectre contre les bactéries gram positives et gram négatives.
LONZABAC 12.100 conserve sa haute efficacité en présence de fortes salissures organiques tout en ayant de bonnes propriétés tensioactives.
LONZABAC 12.100 est destiné à être formulé dans un produit antimicrobien/désinfectant à utiliser sur des surfaces dures non poreuses

N° CAS : 2372-82-9
N° CE : 219-145-8

LONZABAC 12.100 Maintient une efficacité élevée même en présence de salissures organiques lourdes, telles que le sang et les protéines.
LONZABAC 12.100 est actif contre les virus enveloppés (par ex. Hépatite-B).
LONZABAC 12.100 possède de bonnes propriétés tensioactives.

LONZABAC 12.100 est compatible avec certains tensioactifs anioniques.
LONZABAC 12.100 a une documentation toxicologique et écologique
LONZABAC 12.100 est un matériau actif avec une activité à large spectre contre les bactéries gram positives et gram négatives.

LONZABAC 12.100 conserve sa haute efficacité en présence de fortes salissures organiques tout en ayant de bonnes propriétés tensioactives.
LONZABAC 12.100 est destiné à être formulé dans un produit antimicrobien/désinfectant à utiliser sur des surfaces dures non poreuses.

PROPRIÉTÉS TYPIQUES DE LONZABAC 12.100 :
Apparence : Liquide transparent
Couleur, APHA : 300 max.
Eau, KF : 1,5 %
Odeur : Légère
pH :10-12
Densité : ~0,87 g/ml
Viscosité :~38 mPa/s
Poids moléculaire moyen :299
Tension superficielle : ~32 mN/m
Stabilité au gel et au dégel : bonne
Point de réglage : < 10oC
Solubilité:
Compatible avec les non ioniques, les cationiques et certains tensioactifs anioniques.
Non compatible avec les aldéhydes.
Aspect à 20°C : liquide clair
Couleur, Apha : 300 max.
Eau, KF : 1,5 % max.
Qualité d'amine (mg KOH/g) : 524 – 561
Odeur légère odeur d'ammoniaque
Densité :0,87g/ml
Viscosité (Brookfield, sp.1, 10 rpm, 23°C) :38 mPaxs
Poids moléculaire moyen : 299
Tension superficielle (solution aqueuse à 1 %) : 32 mN/m
Bonne stabilité au gel-dégel
Solubilité :
soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires
Compatibilité :
compatible avec les tensioactifs non ioniques, cationiques et certains anioniques
NON COMPATIBLE AVEC LES ALDÉHYDES
Point de prise :< 10°C
pH 1% solution aqueuse .10 – 12
Apparence/Couleur:Liquide
Point d'ébullition : 386,1 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 184,5 °C
Densité : 0,88 g/cm3
Solubilité : 560 g/L dans les solvants organiques à 20 ℃
Pression de vapeur : 3,63 E-06 mmHg à 25 °C
Indice de réfraction : 1,477
PKA : 10,46 ± 0,10 (prédit)
PSA : 55,28 000
LogP : 5,30750



EFFICACITÉ ANTIMICROBIENNE DE LONZABAC 12.100 :

BACTÉRIES :
L'efficacité bactéricide a été testée et démontrée selon les procédures de test suivantes :
AFNOR (France) -- 5-5-5-Test (Pays-Bas) -- DGHM (Allemagne)

CHAMPIGNONS + LEVURE :
L'activité fongicide de Lonzabac-12.100 a été démontrée en présence de
Pénicillium verrucosum
Cladosporium cladosporoïdes
Absidia corymbifera
Candida albicans
Aspergillus niger

ALGUES:
La concentration algicide de Lonzabac-12.100 s'est avérée être de 5 ppm
(Chlorelle vulgaire).

VIRUS:
L'efficacité virucide contre l'hépatite B et le VIH a été démontrée par différents tests.
Autres enquêtes :
Informations disponibles sur demande.

DOMAINES D'UTILISATION DE LONZABAC 12.100 :
Nettoyant désinfectant et désinfectant pour hôpitaux, industrie alimentaire, cuisines industrielles, applications I+I.
Désinfectant pour instruments chirurgicaux (Tb).
Shampoing bactéricide pour tapis.

Ingrédient bactéricide pour les lessives et le traitement des fibres textiles telles que les serviettes, les salopettes, etc.
Conservateur technique pour tensioactifs et formulations.
Conservateur industriel des systèmes aqueux aérobies et anaérobies.

LONZABAC 12.100 est utilisé comme agent antistatique, émulsifiant, dispersant
LONZABAC 12.100 est utilisé comme agent de contrôle de la viscosité et conditionneur

LONZABAC 12.100 est appliqué dans le domaine des produits de soins personnels.
LONZABAC 12.100 est un réactif utilisé dans la synthèse de dérivés de gluconamide comme tensioactifs cationiques aux propriétés antimicrobiennes.

La N-(3-aminopropyl)-N-dodécylpropane-1,3-diamine, abrégée en APDDA, est un nouveau surfactant non toxique et biodégradable qui a récemment été développé pour être utilisé dans diverses applications scientifiques.
LONZABAC 12.100 s'est avéré avoir une large gamme d'applications, y compris la synthèse et la purification de protéines, de liposomes et d'autres biomolécules ; les systèmes d'administration de médicaments ; et comme détergent pour divers procédés industriels.
De plus, LONZABAC 12.100 s'est avéré posséder un certain nombre de propriétés avantageuses, telles qu'une faible toxicité, une biodégradabilité élevée et une excellente solubilité dans l'eau.


MÉTHODE DE SYNTHÈSE :
LONZABAC 12.100 est produit par la réaction de condensation de N-dodécylpropane-1,3-diamine (DPA) et de 3-aminopropylamine (APA).
La réaction est catalysée par une base, telle que l'hydroxyde de sodium, et est conduite à une température d'environ 80°C.
La réaction est effectuée dans une solution aqueuse et le produit est isolé par précipitation.
LONZABAC 12.100 est ensuite purifié par recristallisation et est alors prêt à l'emploi.

Applications de recherche scientifique :
LONZABAC 12.100 s'est avéré avoir une large gamme d'applications dans la recherche scientifique.
LONZABAC 12.100 a été utilisé comme tensioactif pour la synthèse et la purification de protéines, de liposomes et d'autres biomolécules.

LONZABAC 12.100 est également utilisé dans les systèmes d'administration de médicaments, car il peut être utilisé pour modifier la surface des liposomes afin d'augmenter leur stabilité et d'améliorer leur efficacité d'administration de médicaments.
De plus, LONZABAC 12.100 a été utilisé comme détergent pour divers processus industriels, tels que l'émulsification, l'extraction et la séparation.

MÉCANISME D'ACTION :
LONZABAC 12.100 s'est avéré agir comme un tensioactif amphiphile, ce qui signifie qu'il possède à la fois des régions hydrophiles et hydrophobes.
LONZABAC 12.100 lui permet de former des micelles, qui sont des agrégats de molécules entourées d'une enveloppe hydrophile et d'un noyau hydrophobe interne.

Ces micelles peuvent alors interagir avec la surface de biomolécules, comme les protéines, et modifier leurs propriétés de surface.
LONZABAC 12.100 peut être utilisé pour augmenter la solubilité des protéines, ainsi que pour augmenter leur stabilité et améliorer leur efficacité d'administration de médicaments.

EFFETS BIOCHIMIQUES ET PHYSIOLOGIQUES :
LONZABAC 12.100 s'est avéré non toxique et biodégradable, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans diverses applications scientifiques.
De plus, LONZABAC 12.100 s'est avéré n'avoir aucun effet significatif sur les processus biochimiques et physiologiques des cellules.
Cela fait de LONZABAC 12.100 un tensioactif sûr et fiable pour une utilisation dans diverses applications scientifiques.


AVANTAGES ET LIMITES POUR LES EXPÉRIENCES EN LABORATOIRE :
L'un des principaux avantages du LONZABAC 12.100 est sa faible toxicité et sa biodégradabilité.
Cela fait de LONZABAC 12.100 un tensioactif sûr et fiable pour une utilisation dans diverses applications scientifiques.

De plus, LONZABAC 12.100 s'est avéré très soluble dans l'eau, ce qui le rend facile à utiliser dans les expériences de laboratoire.
Cependant, LONZABAC 12.100 s'est avéré moins efficace dans certaines applications, telles que la synthèse et la purification de protéines, par rapport à d'autres tensioactifs.

DIRECTIONS FUTURES:
LONZABAC 12.100 a un large éventail d'applications dans la recherche scientifique, et il existe un certain nombre de directions futures qui peuvent être explorées.
Il s'agit notamment d'une enquête plus approfondie sur son mécanisme d'action, ainsi que sur ses applications potentielles dans les systèmes d'administration de médicaments et les processus industriels.

De plus, son utilisation potentielle dans la synthèse et la purification de protéines et d'autres biomolécules devrait être étudiée plus avant.
Enfin, des recherches supplémentaires devraient être menées sur les effets biochimiques et physiologiques du LONZABAC 12.100, ainsi que sur sa toxicité potentielle.





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT LONZABAC 12.100 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


SYNONYMES DE LONZABAC 12.100 :
Grotan BA 21
Lonzabac 12
Lonzabac 12.100
Lonzabac 12h30
Lonzabac 1230
_x000B_Mistral
N,N-Bis(3-aminopropyl)dodécylamine
N,N-Bis(3-aminopropyl)laurylamine
_x000B_RC 5637
Triameen Y 12
Triameen Y 12D
Triamine Y 12D



LUVIGEL STAR AT 3
Nom(s) INCI : Polyuréthane-39


LA DESCRIPTION:
LUVIGEL STAR AT 3 est une solution aqueuse d'un polymère d'alcoxylate de polyuréthane avec des alcools gras comme groupes terminaux "hydrophobes".
LUVIGEL STAR AT 3 est un modificateur de rhéologie associatif qui procure une sensation de cire après-coup.
Luvigel Star AT 3 est un modificateur de rhéologie associatif à base de polyuréthane non ionique, insensible au pH et tolérant aux électrolytes.
Luvigel Star AT 3 interagit avec les ingrédients hydrophobes structurés de la formulation, ne nécessite aucune neutralisation ou pré-gonflement et convient aux formulations à froid.
Luvigel Star AT 3 est recommandé pour les soins du visage, les soins de la couleur, les soins du corps et les applications solaires.



Luvigel Star AT 3 est un modificateur de rhéologie associatif non ionique développé spécifiquement pour les applications de soins cutanés et solaires.
Grâce à sa technologie polyuréthane innovante, Luvigel STAR AT 3 offre une efficacité d'épaississement exceptionnelle dans des conditions difficiles, telles que des concentrations élevées de sel ou des valeurs de pH extrêmes.

• Modificateur de rhéologie associatif à base d'uréthane
• Épaissit une large gamme de formulations indépendamment de la concentration électrolyte/sel
• Facile à utiliser
• Dosage flexible
• Traitement à froid
• Conçu pour les formulations enrichies de soins de la peau et du soleil avec des niveaux actifs élevés
• Large plage de pH de 2 à 12
Haute stabilité ou tolérance en présence de fortes concentrations de sel ou de valeurs de pH extrêmes.

LUVIGEL STAR AT 3 de BASF est un modificateur de rhéologie non ionique, tolérant aux électrolytes et à base de polyuréthane.
LUVIGEL STAR AT 3 offre une peau enrichie et des niveaux élevés d'actifs dans les formulations solaires.
De plus, LUVIGEL STAR AT 3 est utilisé dans les cosmétiques de couleur et les produits de nettoyage, même lorsqu'une large gamme de pH est requise.
LUVIGEL STAR AT 3 trouve son application dans la formulation de conditionneurs et de produits de soins corporels.

PROPRIÉTÉS DU LUVIGEL STAR À 3 :

Apparence:
Dispersion aqueuse non ionique transparente et visqueuse
Dose d'utilisation / Matière active : 0.5 - 5 % / ~ 20 %
Plage de pH : 2 - 12
Forme physique / Type : Liquide / Non ionique
Conservateurs :
• Mélange à 1,2 % de Phénoxyéthanol,
• Phénylpropanol, Propanediol, Caprylyl
• Glycol et tocophérol


FORMULATIONS :
• Beurre Mou Poudré, Crème au Beurre (SC-FR-14-000-C001)
• Baume Luxueux, Baume (SC-FR-14-000-B001)


DOMAINES D'APPLICATION:
• Soins du visage
• Soin du corps
• Soin des couleurs
• Protection solaire
• AP / Déo
• Coiffure

Profil de performances
• Épaississant associatif qui interagit avec les ingrédients hydrophobes structurés de la formulation
• Aucune neutralisation ou pré-gonflement nécessaire
• Très bonne tolérance aux électrolytes
• Influence sur les propriétés sensorielles


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT LUVIGEL STAR AT 3 :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.



LUVIQUAT PQ11
DESCRIPTION:
Luviquat PQ 11 peut être utilisé dans les produits coiffants, le conditionnement des cheveux et de la peau et les soins de la peau.
Luviquat PQ 11 a une teneur en solides de 19,0 % min. - 21,0% max., une couleur (Gardner, 23°C) de max. 3,0 et une valeur de pH (10 % dans l'eau) de 5,0 à 7,0.
Luviquat PQ 11 est un agent revitalisant pour les applications cosmétiques, telles que les revitalisants, les produits coiffants et les lotions pour le corps.

N° CAS : 53633-54-8
Formule : C18H34N2O7S
Masse moléculaire. : 422.537



Luviquat PQ 11 agit comme un polymère fixateur et un agent de conditionnement.
Luviquat PQ 11 est un copolymère cationique substantiel de vinylpyrrolidone (VP) et de vinylimidazole quaternisé (QVI).
Luviquat PQ 11 trouve une application dans la formulation d'après-shampoings, de shampoings, de produits de douche et de bain et d'aides à la coiffure (permanentes, décolorants et colorants).


LUVIQUAT PQ 11 est un conditionneur et auxiliaire de coiffage.
LUVIQUAT PQ 11 possède des propriétés d'étalement, anti-charge électrostatique et lubrifiantes.
LUVIQUAT PQ 11 offre des avantages tels qu'une mousse stabilisée, une substantivité, une peignabilité humide, une douceur, une tenue, un toucher lisse et un toucher soyeux pour la peau.

LUVIQUAT PQ 11 convient aux produits de soins capillaires comme les lotions, mousses, gels, sprays, shampoings et aux produits de soins de la peau comme les savons, la mousse à raser et les lotions pour le corps.
Luviquat PQ 11 est un copolymère quaternisé pour les soins capillaires et cutanés.
Luviquat PQ 11 est un agent revitalisant pour les applications cosmétiques, telles que les revitalisants, les produits coiffants et les lotions pour le corps.


APPLICATIONS DU LUVIQUAT PQ 11 :
Luviquat PQ 11 est utilisé dans les soins capillaires
Luviquat PQ 11 est utilisé dans le shampooing et le revitalisant
Luviquat PQ 11 est utilisé dans les produits coiffants

Luviquat PQ 11 est utilisé dans le bain et le corps
Luviquat PQ 11 est utilisé dans les soins pour animaux de compagnie
Luviquat PQ 11 est utilisé dans les soins pour animaux TSCA
Luviquat PQ 11 est utilisé dans les soins pour animaux de compagnie DSL



UTILISATIONS DU LUVIQUAT PQ 11 :
Le composé quaternaire Luviquat PQ 11 est une solution à 20 % de polyquaternium-11 dans l'eau.
Luviquat PQ 11 est conservé avec 0,5 % de Phenonip [Phénoxyéthanol (et) Méthylparabène (et) Butylparabène (et) Ethylparabène (et) Propylparabène

Les produits Luviquat sont des solutions aqueuses de polymères cationiques de différentes densités de charge.
Les polymères cationiques Luviquat ont une affinité avec la kératine et sont utilisés comme revitalisants et agents coiffants dans les produits de soins capillaires et cutanés.


Luviquat PQ 11 est utilisé dans les soins capillaires comme les lotions, mousses, gels, sprays, shampoings, dans les soins de la peau comme les savons, la mousse à raser et les lotions pour le corps.
Luviquat PQ 11 Agit comme conditionneur et auxiliaire de coiffage.
Luviquat PQ 11 Possède des propriétés d'étalement, de prévention des charges électrostatiques et de lubrification.
Luviquat PQ 11 Offre des avantages, notamment une mousse stabilisée, une substantivité, une peignabilité humide, une douceur, une tenue, un toucher lisse et une sensation de peau soyeuse.




FONCTIONS DU LUVIQUAT PQ 11 :
Les polyquaterniums trouvent une application particulière dans les revitalisants, les shampoings, les mousses capillaires, les laques, les teintures capillaires et les solutions pour lentilles de contact.
Parce qu'ils sont chargés positivement, ils neutralisent les charges négatives de la plupart des shampooings et des protéines capillaires et aident les cheveux à rester plats.
Leurs charges positives les lient également de manière ionique aux cheveux et à la peau.







PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU LUVIQUAT PQ 11 :
Nom INCI : Polyquaternium-11
Fonction: fixateur de cheveux, revitalisant
Allégations d'étiquetage : sans microplastiques, sans nanomatériaux, non testé sur les animaux, propre chez Sephora, sans antioxydants, non répertorié dans la proposition 65 de Californie, Conscious Beauty d'Ulta Beauty, sans solvant, sans radioactifs.
Certifications et conformité : REACH (Europe), conforme au règlement cosmétique de l'UE 1223/2009, CE n° 1907/2006, ISO 9001.
Allégations d'avantages : revitalisant, prise rapide, substantivité, facilité de coiffage, revitalisant capillaire
Synonymes : Copolymère de méthacrylate de N, N-diméthylaminoéthyle-vinylpyrrolidone, sel de sulfate de diéthyle, poly (méthacrylate de N-vinylpyrrolidone 2-diméthylaminoéthyle) sulfate de diéthyle
Aspect : Liquides visqueux jaunâtres clairs à légèrement troubles
propriétés Odeur : Faible, caractéristique
Solubilité : Miscible avec l'eau et l'éthanol
Poids moléculaire : 0,8
Densité de charge : 1 000 000
INCI : Polyquaternium-11
Application(s) : Capillaire
Fonction(s) : Stylisme
Fixateur


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT LUVIQUAT PQ 11 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


MACKINE 301U
DESCRIPTION:


MACKINE 301U agit comme un tensioactif et un agent conditionneur non ionique.
MACKINE 301U est produit à partir d’un acide stéarique d’origine végétale de haute pureté avec une teneur minimale de 90 % en C-18.
MACKINE 301U peut être neutralisé avec une variété d'acides tels que l'acide citrique et l'acide lactique, pour former un sel d'amine cationique.

NOM INCI : Stéaramidopropy Diméthylamine



MACKINE 301U est une amine tertiaire grasse à fonctionnalité amido disponible sous forme de flocons faciles à manipuler.
MACKINE 301U peut être neutralisé avec une variété d'acides, par exemple citrique, lactique, pour former un sel d'amine cationique.
MACKINE 301U est produit à partir d’acide stéarique d’origine végétale de haute pureté avec une teneur minimale de 90 % en C-18.

Mackine 301 fournit l'action revitalisante majeure pour un rinçage à la crème, un rinçage de finition ou un revitalisant.
Le principal avantage qu'offrent les sels d'amine par rapport aux composés d'ammonium quaternaire est qu'ils peuvent être rincés plus facilement des cheveux, réduisant ainsi le risque d'accumulation de tensioactifs.
Lorsqu'ils sont mélangés avec le co-émulsifiant approprié, par exemple l'alcool cétylique, le distéarate de PEG 400, des conditionneurs de type nacré ou opaque peuvent être développés.

MACKINE 301U Fournit un excellent conditionnement.
MACKINE 301U peut être rincé plus facilement des cheveux et réduit le risque d'accumulation de tensioactif.
MACKINE 301U est recommandé pour les cheveux clairs et les cheveux fins. Utilisé dans les produits de soins capillaires et cutanés.


Mackine 301 U est une amidoamine qui offre d'excellentes propriétés de conditionnement et de peignabilité dans les applications de conditionnement capillaire.
Il peut être neutralisé avec divers acides tels que l'acide citrique ou l'acide lactique pour former un sel d'amine cationique.
Le principal avantage des sels d’amine par rapport aux composés d’ammonium quaternaire est qu’ils ont un impact environnemental moindre.

Mackine 301 U nécessite moins d'eau que les quats traditionnels pour se diluer à une concentration sans impact prévisible sur les espèces aquatiques, ce qui en fait un choix de conditionnement durable.
Mackine 301 U se rince également plus facilement des cheveux, réduisant ainsi le risque d'accumulation et augmentant le volume.

Mackine 301 U MB est une amidoamine qui offre d'excellentes propriétés de conditionnement et de peignabilité dans les applications de conditionnement capillaire.
Mackine 301 U peut être neutralisé avec une variété d'acides tels que l'acide citrique ou l'acide lactique pour former un sel d'amine cationique.
Mackine 301 U est produit à partir d'un acide stéarique d'origine végétale de haute pureté avec une teneur minimale de 90 % en C-18.

Le principal avantage des sels d’amine par rapport aux composés d’ammonium quaternaire est qu’ils ont un impact environnemental moindre.
Mackine 301 U MB nécessite moins d'eau que les quats traditionnels pour se diluer à une concentration sans impact prévisible sur les espèces aquatiques, ce qui en fait un choix de conditionnement durable.

Mackine 301 U se rince également plus facilement des cheveux, réduisant ainsi le risque d'accumulation et augmentant le volume.
Lorsqu'ils sont mélangés avec le co-émulsifiant approprié, par exemple l'alcool cétylique, le distéarate de PEG 400, des conditionneurs de type nacré ou opaque peuvent être développés.

Mackine 301 U est une amine tertiaire cationique et grasse à fonctionnalité amido disponible sous forme de flocons faciles à manipuler.
Mackine 301 U fournit l'action revitalisante majeure pour un rinçage à la crème, un rinçage de finition ou un revitalisant.
Le principal avantage qu'offrent les sels d'amine par rapport aux composés d'ammonium quaternaire est qu'ils peuvent être rincés plus facilement des cheveux, réduisant ainsi le risque d'accumulation de tensioactifs.
Lorsqu'ils sont mélangés avec le co-émulsifiant approprié, par exemple l'alcool cétylique ou le distéarate de PEG 400, des conditionneurs de type nacré et opaque peuvent être développés.


PRINCIPALES UTILISATIONS DU MACKINE 301 U :
Les conditionneurs liquides 0,5 % - 1 % Mackine 301 doivent être conservés dans des récipients scellés à une température inférieure à 30 °C dans un endroit sec à l'abri de la lumière directe du soleil. Manipuler entre 25°C et 35°C.
Mackine 301 U nécessitera de la chaleur pour être incorporé, une température de 75 °C jusqu'à dissolution est recommandée.
L'acide neutralisant doit être ajouté avant le Mackine 301 U pour éviter les problèmes de solubilité.
Crèmes de rinçage 1% - 2%
Après-shampooings en crème 1% - 3%




• Gel douche
• Shampooing
• Savon pour les mains
• Après-shampooings
• Masques capillaires

AVANTAGES DU MACKINE 301 U :
• Conditionnement
• Hautement actif
• Sans conservateur

SPÉCIFICATIONS DU MACKINE 301 U :
Apparence à 25 degrés C. Flocon cireux
Apparence (fondu) Liquide clair à trouble
Le spectre infrarouge correspond à la norme
Couleur Gardner 5 Max
Indice d'acide 4,0 maximum
Point de fusion, capillaire, Deg C 65 – 69
Numéro d'amine 148,0 – 152,0
DMAP, % 0,30 maximum
Poids équivalent 364 – 379
Point de fusion, Fisher Johns, degrés C 61 – 70
Densité spécifique à 67°C 0,91
Durée de conservation 48 mois à compter de la date de fabrication
Niveau : Technique
Utilisation recommandée
Crèmes et lotions anti-âge, shampooing antipelliculaire, après-shampooings, shampooings revitalisants, cosmétiques, émulsifiant, gommage exfoliant, crèmes pour les yeux, soins capillaires, colorants capillaires, après-shampooing, aides à la coiffure, masques cosmétiques, formulations de crèmes hydratantes, shampoing, crème à raser , Produits de soins de la peau, Viscosité Builder
Forme : Flocon
Utilisations interdites
Ce produit est disponible exclusivement auprès d'Univar Solutions partout en Amérique du Nord.
Applications
Tensioactif cationique
INCI : stéaramidopropyl diméthylamine
Aspect : solide
Point d'ébullition : > 200 °C (> 392 °F)
Californie, accessoire 65
Ce produit ne contient aucun produit chimique reconnu par l'État de Californie comme pouvant provoquer le cancer, des malformations congénitales ou tout autre problème de reproduction.
Couleur : blanc, jaune clair
Taux d'évaporation : < 1
Point d'éclair : 94 °C (201 °F)
Odeur : celle d'une amine
Densité relative : 0,91 à 25 °C (77 °F)
Densité de vapeur relative 3.1
Solubilité dans l'eau
insoluble
Pression de vapeur < 0,10 mmHg à 25 °C (77 °F)




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR MACKINE 301 U :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

SYNONYMES DE MACKINE 301U :
N, N - Diméthylaminopropyl stéaramide, SAPDMA, stéaramidopropyl diméthylamine, acide stéarique 3 (diméthylaminopropyl) amide, lamidopropyl stéary diméthylamine



MÉTHYL DIPROXITOL
DESCRIPTION:

Le méthyldiproxitol est un liquide incolore, hygroscopique, à point d'ébullition élevé et à odeur douce.
Le Méthyl Diproxitol est miscible en toute proportion avec l'eau et de nombreux solvants organiques et possède un bon pouvoir solvant de la nitrocellulose et des matières colorantes.
Le Méthyl Diproxitol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits antigel et lubrifiants et graisses.


NUMÉRO CAS : 34590-94-8

NUMÉRO CE : 252-104-2

FORMULE MOLÉCULAIRE : C7H16O3

POIDS MOLÉCULAIRE : 148,21



DESCRIPTION:

Le méthyl diproxitol est un liquide incolore et visqueux avec une légère odeur.
Le méthyl diproxitol a une volatilité modérée et est complètement soluble dans l'eau.
Le méthyl diproxitol est utilisé comme solvant, intermédiaire chimique et agent de couplage.
Le Méthyl Diproxitol est un solvant pour peintures, vernis, alkydes, époxydes, polyesters, vernis, décapants, encres, enduits à base de solvants, laques, nitrocellulose et résines synthétiques, insectifuges, cires, adhésifs, enduits, produits agricoles, encres d'imprimerie.

Le méthyl diproxitol est utilisé comme agent de couplage dans les peintures à base d'eau, les encres, les tissus de peinture de conteneurs, les vernis à sol.
Le méthyl diproxitol est utilisé comme solvant et intermédiaire chimique pour les nettoyants, les revêtements, les peintures, les fluides automobiles, les produits agricoles, les cires, les adhésifs, les insectifuges, les cosmétiques.
Le méthyl diproxitol est utilisé comme solvant pour le DPM, le stabilisant PVC, la nitrocellulose, l'éthyl cellulose.

Le méthyl diproxitol est un liquide incolore, hygroscopique, à point d'ébullition élevé et à odeur douce.
Le Méthyl Diproxitol est miscible en toute proportion avec l'eau et de nombreux solvants organiques et possède un bon pouvoir solvant de la nitrocellulose et des matières colorantes.
Le méthyl diproxitol est un éther de glycol à base d'oxyde de propylène de formule C7H16O3.
Le méthyl diproxitol est un liquide clair, incolore et visqueux qui a une légère odeur d'éther.

Le méthyl diproxitol est complètement soluble dans l'eau et est miscible avec un certain nombre de solvants organiques, par exemple l'éthanol, le tétrachlorure de carbone, le benzène, l'éther de pétrole et le monochlorobenzène.
Le méthyl diproxitol est également pratiquement non toxique et hygroscopique.
Ces propriétés le rendent extrêmement adapté à un usage domestique, commercial et industriel.

Le méthyl diproxitol est également largement utilisé comme solvant dans la production de revêtements, y compris les revêtements automobiles et industriels.
Le méthyldiproxitol est un solvant efficace pour une large gamme de résines, y compris les acryliques, les époxydes et les polyesters.
Le méthyl diproxitol améliore les propriétés d'écoulement et de nivellement des revêtements, ce qui améliore leur apparence et leurs performances.
Le méthyl diproxitol améliore également l'adhérence des revêtements aux substrats, améliorant leur durabilité et leur résistance à l'abrasion, à la corrosion et aux intempéries.




USAGE:

-Revêtements industriels, automobiles et architecturaux
-résines
- Formulation et application de revêtement
-nettoyants



PROPRIÉTÉS:

-N° de cas : 34590-94-8
-N° EINECS : 252-104-2
-Formule chimique : C7H16O3
-Apparence : Liquide incolore
-Pureté, % : 99,85
-Densité (Kg/Lt): 0,951
-Point d'éclair, °C : 74 °C
-Point d'ébullition, °C : 190 °C
-Acidité, % : 0,001
-Poids moléculaire : 148,21



PROPRIÉTÉS:

-Aspect : liquide
-Couleur : clair
-Odeur : éthérée
-Point de fusion/congélation : -83 °C
-Point d'ébullition/intervalle d'ébullition : 184 - 190 °C
- Point d'éclair : 75 °C
-Méthode : ASTM D-93 / PMCC
-Taux d'évaporation : 0,01
-Méthode : ASTM D 3539, nBuAc=1
-Limite d'explosivité supérieure : 14 %(V)
-Limite inférieure d'explosivité : 1,1 %(V)
-Pression de vapeur : 37,1 Pa (25 °C)
-Densité de vapeur relative : Données non disponibles
-Densité relative : 0,95 - 0,96 (20 °C)
-Densité : 952 - 956 kg/m3 (20 °C)
-Méthode : ASTM D4052
-Solubilité(s)
-Solubilité dans l'eau : totalement soluble (25 °C)



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 148,2 (g/mol)
-Densité (20 °C) : 0,95 g/cm3
-pH : 4,5 – 7,0



PREMIERS SECOURS:

-En cas d'inhalation :

Aucun traitement nécessaire dans les conditions normales d'utilisation.
Si les symptômes persistent, consulter un médecin.


-En cas de contact avec la peau :

Retirer les vêtements contaminés. Rincer la zone exposée avec
l'eau et laver ensuite avec du savon si disponible.
En cas d'irritation persistante, consulter un médecin.


-En cas de contact avec les yeux :

Rincer les yeux avec de grandes quantités d'eau.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire. Continuer
rinçage.
En cas d'irritation persistante, consulter un médecin.


-En cas d'ingestion:

En général, aucun traitement n'est nécessaire à moins que de grandes quantités
sont avalés, cependant, consulter un médecin.


























METHYL GLUCETH-10
DESCRIPTION:
Le METHYL GLUCETH-10 est un liquide jaune pâle dérivé du maïs qui agit comme un ingrédient humectant aidant la peau à s'accrocher à l'eau.
Le METHYL GLUCETH-10 a une sensation douce et soyeuse et peut réduire l'adhésivité d'autres humectants.
L'humectant METHYL GLUCETH-10 est un ingrédient doux d'origine naturelle qui hydrate la peau tout en réduisant la sensation collante normalement associée aux ingrédients généralement utilisés dans les crèmes hydratantes pour la peau.


Numéro CAS : 68239-42-9
EINECS : 7-759
Nom chimique/IUPAC : Poly(oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-hydro-.omega.-hydroxy-, éther avec méthyl .beta.-d-glucopyranoside (4:1)

PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU METHYL GLUCETH-10 :
Formule moléculaire : C15H30O10
Poids moléculaire : 370,39
Nom IUPAC :
2-[[3,4,5-tris(2-hydroxyéthoxy)-6-méthoxyoxan-2-yl]méthoxy]éthanol
Poids moléculaire : 370,39
XLogP3-AA : -3,2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 10
Nombre d'obligations rotatives : 14
Masse exacte : 370,18389715
Masse monoisotopique : 370,18389715
Surface polaire topologique : 136 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 25
Charge formelle : 0
Complexité : 319
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 5
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
XlogP3-AA : -3,20 (est)
Poids moléculaire : 370,39610000
Formule : C15 H30 O10
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'ébullition : 562,00 à 563,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 561,00 °F. TCC ( 294.00 °C. ) (est)
logP (d/s): -4.430 (est)
Soluble dans :
eau, 1e+006 mg/L @ 25 °C (est)
Apparence : Liquide léger et visqueux
Couleur, APHA : Max. 80
Indice d'hydroxyle : 160-180
Indice de saponification, mg/g : Max. 1.0
Indice d'acide : Max. 1.0
Teneur en eau, % : Max. 1.0
Indice d'iode : Max. 1.0
Cendre, % poids. : Max. 0,5




METHYL GLUCETH-10 est un éther de glucose méthyle éthoxylé et est 100% actif.
Son faible potentiel d'irritation rend le METHYL GLUCETH-10 idéal pour une utilisation dans les systèmes de soins de la peau à rincer et à laisser tels que les lotions, les crèmes et les formulations nettoyantes pour le corps.

UTILISATION DU MÉTHYL GLUCETH-10 :
METHYL GLUCETH-10 est utilisé dans les produits de soins de la peau dans toutes les formules.
Methyl Gluceth-10 est un humectant extrêmement efficace pour les produits à rincer et à laisser sur les produits.

Il est recommandé pour une utilisation dans les produits de soins de la peau, y compris les lotions, les crèmes et les formulations nettoyantes pour le corps, ainsi que dans les formulations coiffantes pour les soins capillaires.
De plus, le méthyl gluceth-10 aide à former des émulsions en réduisant la tension superficielle des substances à émulsionner.
Le METHYL GLUCETH-10 est principalement utilisé dans nos produits coiffants.

AVANTAGES DU MÉTHYL GLUCETH-10 :
METHYL GLUCETH-10 a des propriétés de rétention d'eau très efficaces qui aident à prévenir la perte d'eau de la peau
METHYL GLUCETH-10 Améliore la tartinabilité des produits
METHYL GLUCETH-10 Peut réduire considérablement l'irritation cutanée associée à tous les tensioactifs anioniques et amphotères

METHYL GLUCETH-10 a d'excellentes propriétés émollientes procurant une sensation de peau lisse et douce
METHYL GLUCETH-10 Possède également des propriétés épaississantes et émulsifiantes

APPLICATIONS DU MÉTHYL GLUCETH-10 :
• Lotions
• Crèmes
• Produits après-rasage
• Savons en barre
• Produits de bain
• Shampoings et produits nettoyants

MEG E-10 est un humectant extrêmement efficace pour les systèmes de soins de la peau.
MEG E-10 fournit les caractéristiques suivantes aux formulations :
• Amélioré après sensation
• Réduction du dégraissage de la peau
• Sensation légère et lisse
• Empêche la fissuration dans les applications de pain de savon
• Auxiliaire de fabrication efficace pour la fabrication de savon

MÉTHODE DE MÉLANGE :
METHYL GLUCETH-10 Mélanger dans l'eau
METHYL GLUCETH-10 Résiste à la chaleur
METHYL GLUCETH-10 Peut être formulé avec une plage de pH de 3 à 10 (peut être utilisé avec des pains de savon).

TAUX D'UTILISATION : 0,5-5 % (Utiliser des niveaux élevés de méthyl gluceth-10 de plus de 2 % peuvent provoquer une sensation de chaleur cutanée.
Mais il ne provoque aucune allergie ou irritation. )
Caractéristiques du produit : Liquide semi-condensé
Solubilité : METHYL GLUCETH-10 Peut se dissoudre dans l'eau

STOCKAGE:
METHYL GLUCETH-10 Peut être conservé à température ambiante Mais fermez le flacon hermétiquement Et scellé de la lumière directe du soleil ou de la chaleur, le produit a au moins 2 ans

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE MÉTHYLE GLUCETH-10 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.




MONOSTÉARATE DE GLYCEROL (GMS)
DESCRIPTION:

Le 1-monostéaroylglycérol est un 1-monoglycéride dont le groupe acyle est le stéaroyle.
Le monostéarate de glycérol (GMS) joue le rôle de métabolite d'algues et de métabolite de Caenorhabditis elegans.
Le monostéarate de glycérol, communément appelé GMS, est l'ester de glycérol de l'acide stéarique.


CAS : 123-94-4
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 250-705-4
Nom IUPAC : octadécanoate de 2,3-dihydroxypropyle
Formule moléculaire : C21H42O4



Le monostéarate de glycérol, communément appelé GMS, est un monoglycéride couramment utilisé comme émulsifiant dans les aliments.
Le monostéarate de glycérol se présente sous la forme d’une poudre feuilletée blanche, inodore et au goût sucré, hygroscopique.
Chimiquement, c'est l'ester de glycérol de l'acide stéarique.
Le monostéarate de glycérol est également utilisé comme poudre hydratante dans les formules d'exercice.


Le monostéarate de glycérol (GMS) est couramment utilisé comme émulsifiant dans les aliments.
Le monostéarate de glycéryle est un produit naturel présent dans Aristolochia cucurbitifolia, Lobelia longisepala et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


Le monostéarate de glycéryle (GMS) est un émulsifiant efficace utilisé dans l'industrie de la boulangerie, disponible sous forme de petites billes, de flocons ou de poudres.
En plus de l'émulsification, le monostéarate de glycérol (GMS) est un agent épaississant et un stabilisant.
En boulangerie, le monostéarate de glycérol (GMS) est utilisé pour améliorer la qualité de la pâte et stabiliser les émulsions graisses/protéines.



Le monostéarate de glycéryle (GMS) est un ingrédient cireux obtenu à partir de noix de coco, de palmistes ou d'olives.
Le monostéarate de glycéryle (GMS) est généralement de couleur jaune pâle ou blanche.
Le monostéarate de glycéryle (GMS) est utilisé dans les soins de la peau et les produits cosmétiques en raison de ses grandes propriétés hydratantes.

Le monostéarate de glycéryle (GMS) retient l'humidité de la peau et des cheveux pour prévenir la déshydratation et les dommages.
De plus, le monostéarate de glycéryle (GMS) lie également d’autres ingrédients entre eux dans une formulation.
De plus, cet ingrédient est légèrement comédogène et peut provoquer de l’acné sur certains types de peau.
La formule chimique du monostéarate de glycéryle (GMS) est C21H42O4.



Le monostéarate de glycéryle est une cire auto-émulsifiante.
Le monostéarate de glycéryle (GMS) est présent dans des dizaines de produits de soins personnels, notamment des crèmes hydratantes, des crèmes pour les yeux, des crèmes solaires, du maquillage et des crèmes pour les mains.
Direct Chems fournit du monostéarate de glycéryle (GMS) SE qui est auto-émulsifiant sous forme de perle et peut être utilisé comme agent améliorant la viscosité en ajoutant des propriétés émollientes qui rendent la peau plus douce et souple.


Le monostéarate de glycéryle (GMS) agit également comme un émollient à pénétration rapide qui aide à retenir l'hydratation, à lubrifier, à revitaliser et à adoucir la peau.
Ils ralentissent la perte d’humidité et sont donc idéaux lorsqu’ils sont ajoutés à des formulations naturelles.
La présence de monostéarate de glycéryle (GMS) permet aux autres ingrédients de la formulation de continuer à fonctionner efficacement afin d'exceller leurs propriétés bénéfiques en prolongeant la durée de conservation, en empêchant les produits de geler et de développer des croûtes à la surface.
Un facteur important est le monostéarate de glycéryle (GMS) qui permet d'ajouter des huiles aux produits mais diminue le caractère gras afin que le produit final ait une texture lisse et crémeuse.


STRUCTURE, SYNTHÈSE ET OCCURRENCE DU MONOSTÉARATE DE GLYCEROL (GMS) :
Le monostéarate de glycéryle (GMS) existe sous forme de trois stéréoisomères, la paire énantiomère du monostéarate de 1-glycérol et du monostéarate de 2-glycérol.
Généralement, ceux-ci sont rencontrés sous forme de mélange car bon nombre de leurs propriétés sont similaires.

Les matières commerciales utilisées dans les aliments sont produites industriellement par une réaction de glycérolyse entre des triglycérides (provenant de graisses végétales ou animales) et du glycérol.
Le monostéarate de glycéryle (GMS) est présent naturellement dans l'organisme en tant que produit de la dégradation des graisses par la lipase pancréatique.
Le monostéarate de glycéryle (GMS) est présent en très faibles quantités dans certaines huiles de graines




ORIGINE DU MONOSTÉARATE DE GLYCERYL (GMS) :
Le premier émulsifiant connu était le jaune d’œuf, souvent utilisé pour disperser l’huile liquide dans une phase aqueuse acide.
Les mono- et diglycérides ont été synthétisés pour la première fois en 1853 et ont été largement utilisés dans les formulations de shortening et de margarine dans les années 1930.


COMPOSITION DU MONOSTÉARATE DE GLYCERYL (GMS) :
Le monostéarate de glycéryle (GMS) est un ester non ionique de glycérol et d'acide stéarique.
Le monostéarate de glycéryle (GMS) est soluble dans l'éthanol à 122°F (50°C) mais non miscible à l'eau.
Le monostéarate de glycéryle (GMS) consiste souvent en un mélange de mono, di et triesters d'acides gras présents dans les huiles et graisses alimentaires.
Ils peuvent contenir de petites quantités d’acides gras libres et de glycérol.



PRODUCTION COMMERCIALE DE MONOSTÉARATE DE GLYCERYL (GMS) :
Le monostéarate de glycéryle (GMS) est produit soit en chauffant des huiles/graisses avec un excès de glycérol, soit par estérification directe du glycérol (de sources animales ou végétales) avec de l'acide stéarique.
La proportion de monoester formé dépend de la proportion de glycérol et de la plage de températures de réaction de 86 à 140 °F (60 à 80 °C).
Une purification ultérieure est réalisée par distillation sous vide poussé.



FONCTION DU MONOSTÉARATE DE GLYCERYL (GMS) :
Le rapport entre les fragments hydrophiles et lipophiles, appelé équilibre hydrophile-lipophile (HLB), est utilisé dans la classification des émulsions.
Les valeurs HLB vont de 0 à 20, les valeurs inférieures indiquant un caractère lipophile dominant tandis que les valeurs plus élevées indiquent un caractère hydrophile.
Le GMS a une valeur HLB de 3,8, ce qui le rend lipophile et adapté aux utilisations sans émulsions, telles que les pâtes à frire et les pâtes, les produits laitiers et autres produits.

Le monostéarate de glycéryle (GMS) est utilisé sous forme de pâte, c'est-à-dire mélangé avec de l'eau et d'autres ingrédients pour améliorer la stabilité du gel.
Le monostéarate de glycéryle (GMS) est un monoglycéride insaturé et offre une meilleure stabilité que les autres monoglycérides insaturés, comme l'acide oléique.

Le monostéarate de glycéryle (GMS) est utilisé dans l'industrie de la boulangerie pour :
Aide à la formation et au maintien de dispersions uniformes de solvants non miscibles.
Stabilisez les émulsions en déplaçant les protéines des surfaces d’huile, de cire ou de solvant.


Améliore la texture du pain et retarde le rassissement grâce à sa complexation avec l'amylopectine d'amidon
Améliorer l'aération des pâtes et des pâtes.


APPLICATIONS DU MONOSTÉARATE DE GLYCERYL (GMS) :
Le monostéarate de glycéryle (GMS) a été utilisé dans les applications suivantes :
Améliorer les propriétés physiques et rhéologiques de la pâte et ainsi des gâteaux de meilleure qualité
Dans les pains comme le pain courant français, le Friss búzakenyér, le naan et le roti

Dans les génoises et les crêpes pour l'aération.
Produits laitiers tels que crème, chantilly, glace, crème en poudre, imitations de crème, etc.
Fruits/légumes à tartiner, confitures, gelées, marmelades



Application dans l’industrie du plastique :

Le monostéarate de glycéryle (GMS) est utilisé comme lubrifiant, agent antistatique, plastifiant non toxique, anti-âge dans la production de polymères, de plastiques et de films d'emballage.
Monostéarate de glycéryle (GMS) Peut améliorer la flexibilité, la plasticité et les propriétés antistatiques.

Monostéarate de glycéryle (GMS) Est utilisé par exemple dans la fabrication de bouchons en polypropylène pour fournir un effet glissant/lubrifiant en plus de l'effet antistatique.
Monostéarate de glycéryle (GMS) Dans les films plastiques agricoles comme agent antibuée.

Le monostéarate de glycéryle (GMS) est utilisé comme auxiliaire technologique dans la production de polyéthylène expansé pour améliorer le gaz
échange.


AVANTAGES DU PRODUIT DU MONOSTÉARATE DE GLYCERYL (GMS) :

Monostéarate de glycéryle (GMS) Réduit la friction pendant le processus d'extrusion, donnant une répartition uniforme de la taille des cellules et améliorant l'échange gazeux.
Le monostéarate de glycéryle (GMS) est compatible avec les tensioactifs anioniques, cationiques et non ioniques et possède une tolérance électrolytique exceptionnelle.
Le monostéarate de glycéryle (GMS) a des effets d'émulsification, de dispersion, de moussage, de démoussage et d'anti-vieillissement de l'amidon.


Dosage du produit :
Nous vous recommandons fortement de tester votre propre système dans les conditions réelles de traitement et d'utilisation finale avant de procéder aux tests à grande échelle.
La charge exacte doit être déterminée par la composition du système polymère spécifique.


Autres applications:

Utilisations cosmétiques, comme co-émulsifiant d'émulsions, pour modifier la viscosité et améliorer la stabilité.
Le monostéarate de glycéryle (GMS) est utilisé comme émulsifiant dans la production d'aliments, notamment la crème glacée, le chewing-gum, le caramel, le shortening, la margarine, l'amidon, etc.

Agent anti-âge pour l'amidon.
Revêtement protecteur pour poudres hygroscopiques.











UTILISATIONS DU MONOSTÉARATE DE GLYCERYL (GMS) :
Le monostéarate de glycéryle (GMS) apporte de multiples bienfaits à la peau et aux cheveux.
C'est pourquoi le monostéarate de glycéryle (GMS) est utilisé dans des milliers de produits cosmétiques, de soins de la peau et de soins capillaires tels que les nettoyants pour la peau, les fonds de teint, les eye-liners et les shampooings.

Soins de la peau:
Le monostéarate de glycéryle (GMS) est un humectant qui attire l'eau vers la couche supérieure de la peau et l'y lie pour fournir une hydratation intense.
Le monostéarate de glycéryle (GMS) agit également comme épaississant pour maintenir la texture et l'étalement des produits.

Soin des cheveux:
Le monostéarate de glycéryle (GMS) est utilisé pour apporter éclat et brillance aux tiges en ramenant la teneur en eau perdue.
Cet ingrédient possède également des propriétés moussantes qui en font un excellent choix pour des produits tels que les shampoings.


Produits cosmétiques:
Le monostéarate de glycéryle (GMS) agit comme un tensioactif.
Le monostéarate de glycéryle (GMS) est un bon conservateur qui empêche les produits cosmétiques de se détériorer en augmentant leur durée de conservation.
Les cosmétiques contenant du monostéarate de glycéryle (GMS) ne sèchent pas facilement et hydratent la peau


Le monostéarate de glycéryle (GMS) est un mélange de monoacylglycérols, principalement de monostéroylglycérol, ainsi que de quantités de di- et triacylglycérols.
Dans la Ph.Eur, le monostéarate de glycéryle se distingue en différents grades, à savoir les types I, II et III en fonction de leur composition en acides gras.
Lorsqu'il est fourni comme excipient, le monostéarate de glycéryle se présente sous la forme d'une masse dure et cireuse ou d'une poudre, de flocons ou de billes grasses.


APPLICATIONS EN FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES OU TECHNOLOGIE :
Le monostéarate de glycéryle est principalement utilisé comme agent émulsifiant émollient et doux, agent solubilisant, agent stabilisant et lubrifiant pour comprimés et capsules.
En raison de sa nature lipidique ainsi que de la disponibilité de nombreuses qualités différentes, le monostéarate de glycéryle présente des propriétés épaississantes, émulsifiantes et protectrices, ce qui en fait un excipient polyvalent pour de multiples applications et formes posologiques.

Un résumé des différentes applications du monostéarate de glycéryle dans les applications alimentaires, pharmaceutiques et cosmétiques est présenté ci-dessous :
• Stabilisateur de formulation (pour émulsions eau dans huile contenant des ingrédients polaires et non polaires)
• Dispersant pour pigments dans les huiles ou solides dans les graisses
• Solvant et co-solvant pour phospholipides, comme la lécithine
• Excipient de granulation thermofusible
• Formeur de matrice pour comprimés à libération prolongée
• Lubrifiant pour comprimés
• Base de suppositoire
• Agent hydrophobe dans l'enrobage des comprimés (empêche le collage des comprimés)

L'incidence de la formation de polymorphes lorsque le monostéarate de glycéryle est utilisé dans la formulation du produit est une considération importante.
Généralement, la forme α a tendance à se disperser facilement et à mousser, ce qui la rend utile comme agent émulsifiant.
La forme β, étant plus stable, convient à une utilisation dans des matrices à libération prolongée.


Notez que le monostéarate de glycéryle n’est pas un émulsifiant efficace.
Son utilité réside dans le fait qu’il s’agit d’un émollient et co-émulsifiant utile.
Il est facilement émulsionné par des agents émulsifiants courants et par l'incorporation d'autres matières grasses dans la formulation.

Lorsqu'il est ajouté aux crèmes, le monostéarate de glycéryle confère aux crèmes douceur et finesse, tout en améliorant la stabilité de la formulation.

À propos du monostéarate de glycéryle – Auto-émulsifiant
Le monostéarate de glycéryle auto-émulsifiant est une qualité de monostéarate de glycéryle auquel un agent émulsifiant a été ajouté.
Une spécification pour le monostéarate de glycéryle auto-émulsifiant était auparavant incluse dans la Ph.Eur (elle reste toujours dans le BP).
Ce matériau est principalement utilisé comme agent émulsifiant pour les huiles, les graisses, les solvants et les cires.
CARACTÉRISTIQUES CHIMIQUES
• Agent épaississant
• Émulsifiant
• Conservateur
• Tensioactif
• Crème hydratante
• Dispersant
• Émollient
• Lubrifiant
• Anti-agglomérant


DOMAINES D'APPLICATION
• Industrie agroalimentaire et des boissons
• Industrie textile
• Industrie du plastique
• Médicaments
• Produits de beauté
• Produits de soins personnels



CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
• Respectueux de la nature
• Insoluble dans l'eau
• Haute efficacité
• Non toxique
• Coût compétitif








INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE MONOSTÉARATE DE GLYCEROL (GMS) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU MONOSTÉARATE DE GLYCEROL (GMS) :
Masse moléculaire
358,6 g/mole
XLLogP3
7.4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
4
Nombre de liaisons rotatives
20
Masse exacte
358,30830982 g/mole
Masse monoisotopique
358,30830982 g/mole
Surface polaire topologique
66,8Ų
Nombre d'atomes lourds
25
Charge formelle
0
Complexité
281
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
1
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Forme physique, solide, poudre
Aspect, blanc ou blanchâtre, solide cireux
Valeur HLB, 3 (IMWITOR® 900 K)
Point d'éclair, 240°C
Point de fusion, 55-60 oC
Point d'ébullition, 238-240 oC
Densité relative, 1,03 g/ml
Solubilité, Insoluble dans l'eau
Point de fusion, 78-81 °C
Point d'ébullition, 410,96°C (estimation approximative)
Densité, 0,9700
indice de réfraction, 1,4400 (estimation)
température de stockage, scellé au sec, à conserver au congélateur, à moins de -20°C
solubilité, soluble dans l'éthanol chaud, l'éther, le chloroforme, l'acétone chaude, l'huile minérale et les huiles fixes. Pratiquement insoluble dans l'eau, mais peut être dispersé dans l'eau à l'aide d'une petite quantité de savon ou d'un autre tensioactif.
forme, poudre
couleur, blanc pur ou couleur crème, solide semblable à de la cire
Odeur, légère odeur
Solubilité dans l'eau, soluble dans les solvants organiques chauds. Soluble dans l'eau chaude. Légèrement soluble dans l'éthanol. Insoluble dans les solvants aliphatiques.
Teneur en monoester (%) :, Min. 95
Couleur (Hazen) :, Max. 190
Indice d'iode (gI2/100g) :, Max. 3.0
Plage de fusion (°C): 60,0 - 70,0
Acide libre (acide stéarique) (%) :, Max. 2.5
Glycérol libre (%) :, Max. 1.2
Eau (%) :, Max. 0,3
Arsenic (ppm) :, Max. 1
Métaux lourds (Pb, ppm) :, Max. 5




SYNONYMES DE MONOSTÉARATE DE GLYCEROL (GMS) :
monostéarate de glycéryle
monostéarine
Monostéarate de glycéryle
123-94-4
Monostéarine
MONOSTÉARATE DE GLYCEROL
31566-31-1
Stéarate de glycéryle
Tegin
1-stéaroyl-rac-glycérol
1-MONOSTÉARIN
Glycérine 1-monostéarate
Stéarine, 1-mono-
Acide stéarique 1-monoglycéride
Octadécanoate de 2,3-dihydroxypropyle
Glycérol 1-monostéarate
Stéarate de 1-glycéryle
Glycérine 1-stéarate
Sandin UE
1-Monostéaroylglycérol
Acide octadécanoïque, ester 2,3-dihydroxypropylique
Aldo MSD
Aldo MSLG
Glycéryle 1-monostéarate
Stéaroylglycérol
Glycérol 1-stéarate
alpha-monostéarine
Tegine 55G
Emerest 2407
Aldo 33
Aldo 75
Monostéarate de glycérine
Arlacel 165
3-stéaroyloxy-1,2-propanediol
Cerasynt SD
Stéarine, mono-
Stéarate de 2,3-dihydroxypropyle
.alpha.-Monostéarine
Stéarate de monoglycéryle
Alpha-monostéarate de glycérol
Céfatine
Dermagine
Monelgine
Sédetine
Admul
Orbon
Citomulgan M
Drewmulse V
Cerasynt S
Drewmulse TP
Tegin 515
Cerasynt SE
Cerasynt WM
Cyclochem GMS
Drumulse AA
Protachem GMS
Witconol MS
Witconol MST
FEMA n° 2527
Stéarates de glycéryle
Monostéarate (glycéride)
Unimate GMS
Monooctadécanoate de glycéryle
Ogeen M
Emcol CA
Emcol MSK
Hodag GMS
Ogeen GRB
Ogeen MAV
Aldo MS
Aldo HMS
Armostat 801
Kessco 40
Monoglycéride stéarique
Abracol SLG
Arlacel 161
Arlacel 169
Immobilisateur 191
Imwitor 900K
NSC 3875
11099-07-3
Atmul 67
Atmul 84
Starfol GMS 450
Starfol GMS 600
Starfol GMS 900
Cerasynt 1000-D
Emerest 2401
Aldo-28
Aldo-72
Atmos 150
Atmul 124
Estol 603
Ogeen 515
Téguine 503
Épicerie 5500
Épicor 6000
Stéarate de glycérol, pur
Alpha-monoglycéride d'acide stéarique
Crémophor gmsk
1-octadécanoate de glycéryle
Cerasynt-sd
Lonzest gms
Cutina gms
Lipo GMS 410
Lipo GMS 450
Lipo GMS 600
stéarate de glycérol
1-MONOSTEAROYL-rac-GLYCEROL
Nikkol mgs-a
Monopalmitostéarate de glycéryle
USAF KE-7
1-octadécanoyl-rac-glycérol
EMUL P.7
EINECS204-664-4
EINECS245-121-1
UNII-230OU9XXE4
Acide stéarique, monoester avec glycérol
.alpha.-monostéarate de glycérol
Monostéaras de glycérol
Monostéarate de glycérol, purifié
Imprimeur 491
Sorbon mg-100
22610-63-5
Cithrol gms 0400
UNII-258491E1RZ
NSC3875
Acide stéarique .alpha.-monoglycéride
(1)-2,3-stéarate de dihydroxypropyle
MONOSTÉARIN (L)
NSC-3875
1-Monooctadécanoylglycérol
EINECS250-705-4
Monooctadécanoate de 1,2,3-propanetriol
Acide octadécanoïque, ester avec le 1,2,3-propanetriol
GLYCERYL 1-STÉARATE
1-O-octadécanoyl-2n-glycérol
AI3-00966
MG(18:0/0:0/0:0)[rac]
230OU9XXE4
DTXSID7029160
CHEBI:75555
CE 250-705-4
MONOSTÉARATE DE GLYCERYL 40-50
Acide octadécanoïque, monoester avec 1,2,3-propanetriol
258491E1RZ
1-stéaroyl-rac-glycérol (90 %)
83138-62-9
NCGC00164529-01
(+/-)-2,3-DIHYDROXYPROPYL OCTADECANOATE
DTXCID909160
Acide octadécanoïque, ester 2,3-dihydroxypropylique, (A+/-)-
MFCD00036186
Célinhol - A
CAS-123-94-4
Myvaplex 600
rac-glycérol 1-stéarate
C21H42O4
1-Monooctadécanoyl-rac-glycérol
Célinhol-A
Monostéarate de glycéryle [JAN:NF]
MG 18:0
(+/-)-2,3-dihydroxypropyloctadécanoate ; Stéarate de 1-glycéryle ; 1-Monoctadécanoylglycérol ; 1-Monostéarine
Eastman 600
1-O-stéaroylglycérol
1-octadécanoylglycérol
85666-92-8
rac-octadécanoylglycérol
1-octadécanoate de glycérol
monostéarate de rac-glycéryle
Glycérol .alpha.-stérate
rac-1-monostéaroylglycérol
DSSTox_CID_9160
Monoglycérides, c16-18
(+-)-1-stéaroylglycérol
SCHEMBL4488
(+-)-monostéarate de glycéryle
Géléol mono et diglycérides
DSSTox_RID_78757
DSSTox_GSID_29304
Monostéarate de glycérol (GMS)
(+-)-1-monostéaroylglycérol
(+-)-1-octadécanoylglycérol
Glycérides, mono-C16-18
Monostéarate de glycérol 40-55
STÉARATE DE GLYCERYL (II)
CHEMBL255696
Stéarate de 2,3-dihydroxypropyle #
DTXSID7027968
CHEBI:75557
1-stéaroyl-rac-glycérol (90%)
MONOSTÉARATE DE GLYCERYL (II)
Monostéarate de glycéryle (JP17/NF)
1-stéaroyl-rac-glycérol, >=99 %
MAG 18:0
EINECS238-880-5
EINECS293-208-8
Tox21_112160
Tox21_202573
Tox21_301104
LMGL01010003
octadécanoate de rac-2,3-dihydroxypropyle
AKOS015901589
Tox21_112160_1
DB11250
(+-)-2,3-dihydroxypropyloctadécanoate
NCGC00164529-02
NCGC00164529-03
NCGC00164529-04
NCGC00255004-01
NCGC00260122-01
Ester 3-dihydroxypropylique de l'acide octadécanoïque
Ester de 1,2,3-propanetriol 1-octadécanoyle
BS-50505
CAS-11099-07-3
FT-0626740
FT-0626748
FT-0674656
G0085
Acide octadécanoïque, ester 2,3-dihydroxypropylique
D01947
CE 293-208-8
F71433
S-7950
A890632
A903419
SR-01000944874
Q-201168
Q5572563
SR-01000944874-1
W-110285
()-2,3-octadécanoate de dihydroxypropyle ; Stéarate de 1-glycéryle ; 1-Monoctadécanoylglycérol ; 1-Monostéarine
342394-34-7
InChI=1/C21H42O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-21(24)25-19-20( 23)18-22/h20,22-23H,2-19H2,1H



NANSA HS 85 / NPF
DESCRIPTION:
NANSA HS 85 / NPF est une poudre de sulfonate d'alkylbenzène de sodium à base d'un alkylbenzène en C10-13 à chaîne principalement droite (dodécylbenzène).
NANSA HS 85 / NPF est un tensioactif anionique hautement actif particulièrement adapté pour assurer le mouillage, la détergence et l'émulsification dans une large gamme d'applications, y compris les détergents à lessive, les nettoyants de surface et les blocs hygiéniques.
La forme physique permet une incorporation directe dans les poudres, comprimés et blocs.


Numéro CAS : 85117-50-6
Numéro CE : 285-600-2
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE NANSA HS 85 / NPF :
Apparence:
Granulés. Poudre poussiéreuse. Solide
Couleur Beige.
Odeur Inodore.
pH pH (solution concentrée) : 9 - 11 pH (solution diluée) : 9 @ 1 %
Densité relative 400 - 500 @ @ 20˚C°C
Solubilité(s) Soluble dans l'eau.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ À PROPOS DE NANSA HS 85 / NPF :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


NANSA HS 90/S
DESCRIPTION:

NANSA HS 90/S est un alkylbenzène sulfonate de sodium hautement actif basé sur un alkylate à chaîne principalement droite.
NANSA HS 90/S est un tensioactif anionique hautement actif particulièrement adapté pour assurer le mouillage, la détergence et l'émulsification dans une large gamme d'applications, notamment les détergents à lessive, les nettoyants de surface et les blocs hygiéniques.
La forme physique permet une incorporation directe dans les poudres, comprimés et blocs.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR NANSA HS 90/S :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé





NANSA SH 90/NPF

DESCRIPTION:

NANSA HS 90 / NPF est une poudre d'alkylbenzènesulfonate de sodium à base d'un alkylat à chaîne principalement droite.
NANSA HS 90 / NPF ne contient ni phosphate ni magnésium.
NANSA HS 90 / NPF est un tensioactif anionique hautement actif particulièrement adapté pour assurer le mouillage, la détergence et l'émulsification dans une large gamme d'applications, y compris les détergents à lessive, les nettoyants de surface et les blocs hygiéniques.

La forme physique permet une incorporation directe dans les poudres, comprimés et blocs.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ À PROPOS DE NANSA HS 90/NPF :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé



NATRIQUEST E30
DESCRIPTION:

Natriquest E30 est un agent chélatant biodégradable qui se distingue par le fait qu'il est très sélectif vis-à-vis des métaux de transition problématiques tels que Cu et Fe par rapport à Ca et Mg.
Natriquest E30 est un agent chélateur unique facilement biodégradable.
Natriquest E30 est efficace comme potentialisateur conservateur et antioxydant avec 37% de contenu actif dans les formulations.



NUMÉRO CAS : 178949-82

NUMÉRO CE : 416-530-4

FORMULE MOLÉCULAIRE : C10H16N2O8

POIDS MOLÉCULAIRE : 292,24 g/mol




DESCRIPTION:

Cela rend Natriquest E30 idéal dans les formulations de soins personnels car il s'attaque d'abord à ces métaux de transition problématiques dans la formulation, mais donne toujours un contrôle de l'eau dure lorsqu'il est libéré dans l'eau.
Cela confère à Natriquest E30 l'avantage d'excellentes propriétés anti-oxydantes et de préservation de la mousse dans les shampooings et après-shampooings.
Natriquest E30 prévient la décoloration et les mauvaises odeurs et réduit l'effet de la dureté de l'eau.
Natriquest E30 est idéal pour les applications de rinçage. Natrlquest® E30 convient à une utilisation dans les produits de soins personnels.

Natriquest E30 peut complexer une gamme d'ions métalliques sur un large pH.
La chélation maximale se produit approximativement au centre de la plage de pH à environ pH7 - celui de l'eau.
Cela confère à Natriquest E30 l'avantage d'excellentes propriétés anti-oxydantes et de préservation de la mousse dans les shampooings et après-shampooings.
Natriquest E30 est un agent chélateur couramment utilisé dans diverses industries, notamment les produits pharmaceutiques, les cosmétiques, l'alimentation et les produits de nettoyage.
Natriquest E30 est dérivé de l'éthylènediamine, un composé qui forme des complexes avec des ions métalliques.

Natriquest E30 est une forme saline de l'acide éthylènediamine tétraacétique (EDTA), qui est un agent chélateur polyvalent.
Natriquest E30 est spécialement conçu pour lier et séquestrer les ions métalliques tels que le calcium, le magnésium, le fer et le cuivre.
Natriquest E30 est couramment utilisé dans les agents de nettoyage, les détergents et les savons pour améliorer leurs performances en se liant aux ions métalliques qui peuvent interférer avec le processus de nettoyage .
Natriquest E30 aide à prévenir la formation de dépôts et améliore l'efficacité de certaines réactions chimiques.

Natriquest E30 est souvent utilisé comme stabilisant et conservateur.
Natriquest E30 aide à maintenir la stabilité et l'efficacité des formules en empêchant la dégradation des ingrédients due à la contamination par les ions métalliques.
Natriquest E30 est utilisé dans les formulations pharmaceutiques pour améliorer la stabilité et la biodisponibilité de certains médicaments.
Natriquest E30 peut chélater les ions métalliques qui pourraient autrement provoquer une dégradation ou inactiver l'ingrédient pharmaceutique actif.

Natriquest E30 est utilisé commercialement dans les produits à base de peroxyde.
Natriquest E30 est bien meilleur, par exemple, pour stabiliser le peroxyde contre la décomposition par le fer par rapport aux autres chélatants biodégradables.
Natriquest E30 est utilisé pour améliorer l'activité des conservateurs dans les formulations de soins personnels, améliorant l'efficacité et permettant de réduire le niveau. Natrlquest E30 n'est pas un conservateur en soi.
Natriquest E30 est classé comme facilement biodégradable.

Natriquest E30 est un agent chélateur qui se lie avec des ions métalliques ou des composés métalliques
Natriquest E30 joue un rôle central dans la stabilité globale, l'esthétique et l'efficacité de la formulation
Natriquest E30 est couramment utilisé dans les nettoyants pour le corps, les nettoyants et les shampooings
Natriquest E30 se présente sous forme solide ou granulaire comme matière première

Natriquest E30 est un agent chélatant qui est utilisé dans les formulations de soins de la peau/cosmétiques pour se lier aux ions métalliques ou aux composés métalliques, les empêchant ainsi d'adhérer à une surface (telle que la peau ou les cheveux) ou de provoquer une contamination.
Natriquest E30 est couramment utilisé dans les nettoyants pour le corps, les nettoyants et les shampooings.
En tant que matière première, Natriquest E30 se présente sous forme solide ou granulaire et est de couleur blanche.
Natriquest E30 est un composé hydrosoluble couramment utilisé dans l'industrie cosmétique comme agent chélatant.

Natriquest E30 agit en se liant aux ions métalliques, tels que le calcium et le fer, les empêchant ainsi de provoquer des réactions indésirables susceptibles d'avoir un impact sur la texture et la stabilité du produit.
Natriquest E30 aide à garder les produits cosmétiques beaux et performants.
Natriquest E30 a un aspect blanc ou légèrement jaune sous forme de poudre, et sa formule chimique est C10H16N2O8.
La capacité de Natriquest E30 à séquestrer les ions métalliques en fait un ingrédient essentiel dans de nombreuses formulations cosmétiques, en particulier celles qui contiennent des tensioactifs ou des conservateurs.

Natriquest E30 est un isomère structurel de l'EDTA
Natriquest E30 est largement utilisé dans l'industrie des soins personnels en raison de sa capacité à séquestrer les ions métalliques et à les empêcher de causer des effets négatifs sur la stabilité et les performances du produit.
Natriquest E30 est utilisé pour améliorer l'efficacité de produits tels que les nettoyants et les hydratants.
En se liant aux ions métalliques qui peuvent interférer avec les performances des ingrédients actifs, Natriquest E30 peut aider à améliorer l'absorption et l'efficacité de ces produits.

Natriquest E30 améliore les performances et la stabilité de ces formulations.
Natriquest E30 aide à éliminer les minéraux de l'eau dure et d'autres impuretés qui peuvent endommager les cheveux, tout en aidant à améliorer l'efficacité des agents de conditionnement.
Natriquest E30 est généralement considéré comme sans danger pour la peau et les cheveux.

Natriquest E30 est un agent chélateur.
Natriquest E30 aide à maintenir le pH et élimine les ions de métaux lourds de la formulation en se liant avec eux.
Natriquest E30 aide à empêcher la formule de s'oxyder ou de se gâter.




APPLICATION:

-Nettoyage des cheveux
-Nettoyage de la peau



AVANTAGES:

- Empêche la décoloration et les mauvaises odeurs
-Réduit l'effet de la dureté de l'eau
-Facilement biodégradable (non EDTA)
-Idéal pour les applications de rinçage



CARACTÉRISTIQUES:

-Anti-oxydants
-Stabilité au peroxyde
-Potentiateur biocide
-Réduire la dureté de l'eau



CARACTÉRISTIQUES:

-C'est un agent chélatant facilement biodégradable unique.
-Il est efficace comme potentialisateur conservateur
-Il est anti-oxydant dans les formulations.



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Point d'ébullition : 516,7 °C
-Point de fusion : 220-222°C
-pH : 6,5-7,5
-Solubilité : Très soluble dans l'eau
-Viscosité : Faible



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-densité : 1,63 [à 20 ℃ ]
-pression de vapeur : 1,9 Pa à 25 ℃
-indice de réfraction : n20/D 1.416
-solubilité : 0,4 mg/100g de graisse standard à 20 ℃
-pka : 7,5 [à 20 ℃ ]
-Solubilité dans l'eau : 1000g/L à 20 ℃
-LogP : -4,7 à 20 ℃



CARACTÉRISTIQUES:

-Poids moléculaire : 292,24 g/mol
-XLogP3-AA : -6.9
-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 6
- Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 10
-Nombre d'obligations rotatives : 11
-Masse exacte : 292,09066547 g/mol
-Masse monoisotopique : 292,09066547 g/mol
-Surface polaire topologique : 173 Ų
- Nombre d'atomes lourds : 20
-Complexité : 348
-Nombre d'atomes isotopiques : 0
-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 2
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
- Nombre d'unités liées par covalence : 1
-Le composé est canonisé : oui



STOCKAGE:

Il peut être conservé à température ambiante Protégé du soleil et de la chaleur




SYNONYME:

EDDS
Disuccinate d'éthylènediamine trisodique
Acide (2S,2'S)-2,2'-(Ethane-1,2-diylbis(azanediyl))disuccinique
5WK2FGJ113
Acide N,N'-éthylènediamine disuccinique
Acide éthylènediaminedisuccinique, (S,S)-
acide (s,s)-éthylènediamine-n,n'-disuccinique
Acide L-aspartique, N,N'-1,2-éthanediylbis-
EDSS
(2~{S})-2-[2-[[(2~{S})-1,4-bis(oxydanyl)-1,4-bis(oxydanylidène)butan-2-yl]amino]éthylamino] acide butanedioïque
acide éthylènediaminedisuccinique
Acide L-éthylènediaminedisuccinique
Acide N,N'-éthylènedi-L-aspartique
Acide aspartique, N,N'-éthylènedi-
EDDS cpd
Acide aspartique, N,N'-éthylènedi-, L,L-
ENVIOMET C265
EDDS [MI]
ENVIOMET C 265
ENVIOMET C-265
(S,S)-EDDS
UNII-5WK2FGJ113
EDDS S,S-FORM [MI]
SCHEMBL414800
CHEMBL5085406
DTXSID1051852
acide (s,s)-éthylènediaminedisuccinique
MFCD01664787
Acide S,S'-éthylènediamine disuccinique
Acide aspartique, N,N'-éthylènedi-L,L-
AS-75462
Acide (2S,2'S)-2,2'-(Ethane-1,2-diylbis(azanediyl))disuccinique
Acide (2S)-2-[2-[[(1S)-1,2-dicarboxyéthyl]amino]éthylamino]butanedioïque
Acide (2S)-2-[2-[[(1S)-1-carboxy-3-hydroxy-3-oxo-propyl]amino]éthylamino]butanedioïque
EKQ












N-HEXYL GLYCOL
DESCRIPTION:
Le N-hexyl glycol est un liquide clair, mobile, à point d'ébullition élevé et à faible volatilité à utiliser comme solvant, promoteur d'écoulement et coalescent.
Le N-hexyl glycol est un liquide clair, mobile, neutre, légèrement hygroscopique avec une légère odeur.
Le N-hexyl glycol est miscible avec tous les solvants courants, par exemple les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les hydrocarbures aromatiques et aliphatiques.


Numéro CAS : 112-25-4
Numéro CE : 203-951-1
Formule moléculaire : C8H18O2
Masse molaire : 146,23 g/mol

La miscibilité du N-hexyl glycol avec l'eau est cependant limitée.
Le N-hexyl glycol entre dans les réactions typiques des alcools, par exemple l'estérification, l'éthérification, l'oxydation et la formation d'alcoolates.
Étant donné que le N-hexyl glycol peut réagir avec l'oxygène de l'air pour former des peroxydes, BASF le fournit inhibé avec du 2,6-di-tert-butyl-para-crésol (butylhydroxytoluène - BHT).

Le solvant N-hexyl glycol est un solvant à point d'ébullition élevé et à vitesse d'évaporation lente avec d'excellentes caractéristiques de solvabilité.
Le N-hexyl glycol a la structure caractéristique des éthers de glycol et contient à la fois des groupes fonctionnels éther et alcool dans la même molécule.

En conséquence, le N-hexyl glycol offre un pouvoir nettoyant unique pour l'élimination des salissures solubles dans l'eau et grasses (insolubles dans l'eau).
La partie hexyle linéaire du solvant N-hexyl glycol offre d'excellentes caractéristiques de solubilité dans l'huile qui le rendent utile dans les applications de nettoyage grand public et industrielles.

N-hexyl glycol joue un rôle important dans les encres d'impression spécialisées.
En raison de sa solubilité limitée dans l'eau et de sa lente évaporation, le N-hexylglycol peut être utilisé dans des formulations pour le procédé de sérigraphie afin d'empêcher le durcissement prématuré de l'encre.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU N-HEXYL GLYCOL :
n-hexylglycol 98,0 min. %
Eau 0,1 max. %
Valeur de couleur Pt/Co : (Hazen) 10 max.
Indice d'acide 0,1 mg max KOH/g
Plage d'ébullition à 1013 hPa ; 95 Vol.-%; 2 – 97 ml : 200 – 212 °C
Densité à 20 °C 0,887 – 0,890 g/cm3
Indice de réfraction nD20 : 1,428 – 1,430
Point de solidification à 1013 hPa : - 42 °C (flocons de glace)
Taux d'évaporation éther = 1 env. 1200
Enthalpie de combustion ( Δ Hc) à 25 °C : 33 136 kJ/kg
Enthalpie de vaporisation ( Δ Hv) à 25 °C : 475 kJ/kg
Enthalpie de vaporisation ( Δ Hv) au point d'ébullition : 325 kJ/kg
Enthalpie de formation ( Δ Hf) à 25 °C : - 3 776 kJ/kg
Moment dipolaire (µ): 2,08 D
Solubilité Fraction massique de n-Hexylglycol dans l'eau 1,0 %
Eau dans hexylglycol 18,8 %
Poids moléculaire (g/mol) 146,2
Point d'ébullition à 760 mmHg, 1,01 à 208 °C (406 °F)
Point d'éclair (tasse fermée Setaflash) 91,5 °C (210 °F)
Point de congélation -50 °C (-58 °F)
Pression de vapeur à 20 °C — extrapolée :
0,05 mmHg
0,01 kPa
Gravité spécifique (25/25°C) 0,889
Densité du liquide à 20 °C 0,888 g/cm3 (7,41 lb/gal)
Densité de vapeur (air = 1) 5
Viscosité (cP ou mPa•s à 25°C) 4,5
Tension superficielle (dynes/cm ou mN/m @ 20°C) 27,7 (produit pur) 27,1 (25% aq. Sol'n)
Chaleur spécifique (J/g/°C @ 25°C) 2.296
Chaleur de vaporisation (J/g) au point d'ébullition normal 342,76
Chaleur nette de combustion (kJ/g) — prévue à 25 °C 32,6
Température d'auto-inflammation 225 °C (437 °F)
Taux d'évaporation (acétate de n-butyle = 1,0) <0,01
Solubilité, g/L ou % @ 20°C
Solvant dans l'eau 9,46 g/L


APPLICATIONS DU N-HEXYL GLYCOL :
Grâce à son bon pouvoir solvant, les principales applications du N-Hexyl glycol sont comme solvant, promoteur d'écoulement et auxiliaire de coalescence.
Par exemple, le N-hexyl glycol améliore l'écoulement de nombreux systèmes de finition de cuisson.
Ajouté en petites proportions aux formulations pour peintures par électrodéposition, le N-Hexyl glycol améliore grandement la formation du film et le nivellement.

Le N-hexyl glycol convient également parfaitement comme co-solvant doux et peu odorant dans les mélanges d'essences minérales peu aromatiques pour dissoudre les liants polymères.
Le N-hexyl glycol peut également être utilisé dans les encres d'imprimerie et les nettoyants.

Le N-hexyl glycol est utilisé comme solvant dans les encres d'impression spécialisées
Le N-hexyl glycol est utilisé comme coalescent pour les revêtements à base d'eau à base de latex
Le N-hexyl glycol est utilisé comme agent de couplage et solvant dans les nettoyants ménagers et industriels, les antirouilles, les nettoyants pour surfaces dures et les désinfectants.
Le N-hexyl glycol est utilisé comme solvant primaire dans les encres de sérigraphie à base de solvant

Stockage et manutention :
Le N-hexyl glycol doit être stocké sous azote.
La température de stockage ne doit pas dépasser 40 °C et l'humidité est exclue.
Dans ces conditions, une stabilité au stockage de 12 mois peut être attendue.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE N-HEXYL GLYCOL :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


NICOTIAMIDE (NIACINAMIDE)
DESCRIPTION:
La niacinamide ou nicotinamide est une forme de vitamine B3 présente dans les aliments et utilisée comme complément alimentaire et médicament.
En complément, le Nicotiamide (Niacinamide) est utilisé par voie orale pour prévenir et traiter la pellagre (carence en niacine).
Bien que l’acide nicotinique (niacine) puisse être utilisé à cette fin, la niacinamide présente l’avantage de ne pas provoquer de rougeurs cutanées.

Numéro CAS : 98-92-0
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 202-713-4
Nom IUPAC : pyridine-3-carboxamide
Formule moléculaire : C6H6N2O



Le nicotiamide (niacinamide) est une poudre blanche.
Le nicotiamide (Niacinamide) est un pyridinecarboxamide qui est de la pyridine dans laquelle l'hydrogène en position 3 est remplacé par un groupe carboxamide.
Il a un rôle d'inhibiteur EC 2.4.2.30 (NAD(+) ADP-ribosyltransférase), de métabolite, de cofacteur, d'antioxydant, d'agent neuroprotecteur, d'inhibiteur EC 3.5.1.98 (histone désacétylase), d'agent anti-inflammatoire. , un inhibiteur de Sir2, un métabolite de Saccharomyces cerevisiae, un métabolite d'Escherichia coli, un métabolite de souris, un métabolite urinaire humain et un géroprotecteur.

Le nicotiamide (Niacinamide) est une vitamine B3, un pyridinecarboxamide et un alcaloïde pyridine. Il est fonctionnellement lié à un acide nicotinique.
Un composé important fonctionnant comme un composant du coenzyme NAD.
Son importance principale réside dans la prévention et/ou la guérison de la langue noire et de la pellagre.

La plupart des animaux ne peuvent pas fabriquer ce composé en quantités suffisantes pour prévenir une carence nutritionnelle et doivent donc être complétés par un apport alimentaire.



Sous forme de crème, le Nicotiamide (Niacinamide) est utilisé pour traiter l'acné et a été observé dans des études cliniques pour améliorer l'apparence du vieillissement cutané en réduisant l'hyperpigmentation et les rougeurs.
Le nicotiamide (niacinamide) est une vitamine hydrosoluble.
Nicotiamide (Niacinamide) est le nom du supplément, tandis que nicotinamide est le nom scientifique.

Les effets secondaires du Nicotiamide (Niacinamide) sont minimes.
À fortes doses, des problèmes hépatiques peuvent survenir.
Les quantités normales peuvent être utilisées sans danger pendant la grossesse.

La niacinamide appartient à la famille des médicaments contenant des vitamines B, en particulier le complexe de vitamines B3.
Le nicotiamide (Niacinamide) est un amide de l'acide nicotinique.
Les aliments qui contiennent du nicotiamide (niacinamide) comprennent la levure, la viande, le lait et les légumes verts.

Le nicotiamide (niacinamide) a été découvert entre 1935 et 1937.
Le nicotiamide (niacinamide) figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
Le nicotiamide (Niacinamide) est disponible sous forme de médicament générique et en vente libre.

Commercialement, le nicotiamide (niacinamide) est fabriqué à partir d'acide nicotinique (niacine) ou de nicotinonitrile.
Dans certains pays, les céréales contiennent de la niacinamide.


UTILISATIONS MÉDICALES DU NICOTIAMIDE (NIACINAMIDE) :
Carence en niacine :
Le nicotiamide (Niacinamide) est le traitement préféré contre la pellagre, causée par une carence en niacine.


Acné:
La crème Nicotiamide (Niacinamide) est utilisée comme traitement contre l’acné.
Le nicotiamide (niacinamide) a des actions anti-inflammatoires, qui peuvent bénéficier aux personnes souffrant d'affections cutanées inflammatoires.
Le Nicotiamide (Niacinamide) augmente la biosynthèse des céramides dans les kératinocytes humains in vitro et améliore la barrière de perméabilité épidermique in vivo.


L'application topique de nicotiamide (niacinamide) à 2 % pendant 2 et 4 semaines s'est avérée efficace pour réduire le taux d'excrétion de sébum.
Il a été démontré que la niacinamide empêche l’activation du récepteur Toll-like 2 induite par Cutibacterium acids, ce qui aboutit finalement à une régulation négative de la production d’interleukine-8 pro-inflammatoire.


Cancer de la peau:
Le nicotiamide (niacinamide) à des doses de 500 à 1 000 mg par jour diminue le risque de cancer de la peau, autre que le mélanome, chez les personnes à haut risque.


CHIMIE DU NICOTIAMIDE (NIACINAMIDE) :
La structure du Nicotiamide (Niacinamide) consiste en un cycle pyridine auquel un groupe amide primaire est attaché en position méta.
Le nicotiamide (Niacinamide) est un amide de l'acide nicotinique.
En tant que composé aromatique, il subit des réactions de substitution électrophile et des transformations de ses deux groupes fonctionnels.


Des exemples de ces réactions rapportées dans Organic Syntheses incluent la préparation du 2-chloronicotinonitrile par un procédé en deux étapes via le N-oxyde, à partir du nicotinonitrile par réaction avec le pentoxyde de phosphore, et à partir de la 3-aminopyridine par réaction avec une solution d'hypobromite de sodium, préparé in situ à partir de brome et d'hydroxyde de sodium.
NAD+, la forme oxydée du NADH, contient le fragment nicotinamide (surligné en rouge)


PRODUCTION INDUSTRIELLE DE NICOTIAMIDE (NIACINAMIDE) :
L'hydrolyse du nicotinonitrile est catalysée par l'enzyme nitrile hydratase de Rhodococcus rhodochrous J1, produisant 3 500 tonnes par an de nicotinamide destiné à l'alimentation animale.
L'enzyme permet une synthèse plus sélective car une hydrolyse supplémentaire de l'amide en acide nicotinique est évitée.
La nicotinamide peut également être fabriquée à partir d'acide nicotinique. Selon l'Encyclopédie Ullmann de chimie industrielle, 31 000 tonnes de nicotinamide ont été vendues dans le monde en 2014.


BIOCHIMIE DU NICOTIAMIDE (NIACINAMIDE) :
Le groupe actif Nicotiamide (Niacinamide) sur la molécule NAD+ subit une oxydation dans de nombreuses voies métaboliques.
Le nicotiamide (Niacinamide), en tant que composant du cofacteur nicotinamide adénine dinucléotide (NADH/NAD+), est essentiel à la vie.
Dans les cellules, le nicotinamide est incorporé au NAD+ et au nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (NADP+).

NAD+ et NADP+ sont des cofacteurs dans une grande variété de réactions enzymatiques d'oxydo-réduction, notamment la glycolyse, le cycle de l'acide citrique et la chaîne de transport d'électrons.
Si les humains ingèrent du nicotinamide, il subira probablement une série de réactions qui le transformeront en NAD, qui pourra ensuite subir une transformation pour former NADP+.
Cette méthode de création de NAD+ est appelée voie de récupération.

Cependant, le corps humain peut produire du NAD+ à partir de l’acide aminé tryptophane et de la niacine sans ingestion de nicotinamide.
NAD+ agit comme un porteur d'électrons qui assure l'interconversion de l'énergie entre les nutriments et la monnaie énergétique de la cellule, l'adénosine triphosphate (ATP).
Dans les réactions d'oxydo-réduction, la partie active du cofacteur est le nicotinamide.


Dans NAD+, l’azote du cycle nicotinamide aromatique est lié de manière covalente à l’adénine dinucléotide.
La charge formelle de l'azote est stabilisée par les électrons partagés des autres atomes de carbone du cycle aromatique.
Lorsqu’un atome d’hydrure est ajouté sur le NAD+ pour former le NADH, la molécule perd son spice, et donc une bonne partie de sa stabilité.

Ce produit à énergie plus élevée libère plus tard son énergie avec la libération d'un hydrure et, dans le cas de la chaîne de transport d'électrons, il contribue à la formation d'adénosine triphosphate.
Lorsqu’une mole de NADH est oxydée, 158,2 kJ d’énergie sont libérées.


RÔLE BIOLOGIQUE DU NICOTIAMIDE (NIACINAMIDE) :
Le nicotiamide (niacinamide) est un composant de divers systèmes biologiques, notamment au sein de la famille des vitamines B et plus particulièrement du complexe de vitamines B3.
Le nicotiamide (Niacinamide) est également un élément d'une importance cruciale dans les structures du NADH et du NAD+, où le cycle aromatique N-substitué sous la forme NAD+ oxydée subit une réduction avec attaque d'hydrure pour former le NADH.
Les structures NADPH/NADP+ ont le même anneau et sont impliquées dans des réactions biochimiques similaires.
Le nicotiamide (niacinamide) peut être méthylé dans le foie en 1-méthylnicotinamide biologiquement actif lorsqu'il y a suffisamment de donneurs de méthyle.


SOURCES ALIMENTAIRES DE NICOTIAMIDE (NIACINAMIDE) :
Le nicotiamide (niacinamide) est présent à l'état de traces, principalement dans la viande, le poisson, les noix et les champignons, ainsi que dans une moindre mesure dans certains légumes.
Le nicotiamide (niacinamide) est couramment ajouté aux céréales et à d'autres aliments.
De nombreuses multivitamines contiennent 20 à 30 mg de vitamine B3 et le nicotiamide (niacinamide) est également disponible à des doses plus élevées.

La niacinamide, également appelée nicotinamide, est une forme de vitamine B3.
Le nicotiamide (niacinamide) se trouve dans de nombreux aliments, notamment la viande, le poisson, le lait, les œufs, les légumes verts et les céréales.

Le nicotiamide (niacinamide) est nécessaire au fonctionnement des graisses et des sucres dans le corps et au maintien des cellules saines.
La niacine est convertie en niacinamide lorsqu'elle est prise en quantités supérieures à celles nécessaires à l'organisme.
Contrairement à la niacine, la niacinamide n’aide pas à traiter l’hypercholestérolémie.


Les gens utilisent la niacinamide pour prévenir la carence en vitamine B3 et les affections associées telles que la pellagre.
Le nicotiamide (niacinamide) est également utilisé pour traiter l'acné, le diabète, le cancer, l'arthrose, le vieillissement cutané, la décoloration de la peau et de nombreuses autres affections, mais il n'existe aucune preuve scientifique solide pour étayer la plupart de ces utilisations.






DONNÉES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU NICOTIAMIDE (NIACINAMIDE) :
Formule, C6H6N2O
Masse molaire, 122,127 g•mol−1
Densité, 1,40 g/cm3 g/cm3
Point de fusion, 129,5 °C (265,1 °F)
Point d'ébullition, 334 °C (633 °F)
Masse moléculaire
122,12 g/mole
-0,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Nombre de liaisons rotatives
1
Masse exacte
122,048012819 g/mole
Masse monoisotopique
122,048012819 g/mole
Surface polaire topologique
56Ų
Nombre d'atomes lourds
9
Charge formelle
0
Complexité
114
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Point d'ébullition, 150 - 160 °C (0,0007 hPa)
Densité, 1,40 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair, 182 °C
Température d'inflammation, 480 °C
Point de fusion, 128 - 131 °C (sublimé)
Valeur pH, 6,0 - 7,5 (50 g/l, H₂O, 20 °C)
Densité apparente, 360 kg/m3
Solubilité, 691 g/l
Dosage (titrage à l'acide perchlorique, calculé sur substance séchée), 99,0 - 101,0 %
Dosage (HPLC, calculé sur substance séchée), 98,5 - 101,0 %
Identité (spectre IR) (Ph Eur), réussi le test
Identité (spectre IR) (USP), réussit le test
Identité (coloriage 1), réussi le test
Identité (coloriage 2), réussi le test
Identité (spectre UV/VIS), réussi le test
Aspect, poudre cristalline blanche à presque blanche
Aspect de la solution (50 g/l ; eau), limpide, incolore, pas plus intense que la solution de référence BY₇
pH (50 g/l ; eau), 6,0 - 7,5
Plage de fusion (valeur inférieure), ≥ 128 °C
Plage de fusion (valeur supérieure), ≤ 131 °C
Rapport d'absorption (A 245 nm/A 262 nm), 0,63 - 0,67
Chlorure (Cl), ≤ 210 ppm
Sulfate (SO₄), ≤ 190 ppm
Métaux lourds (en Pb) (JP), ≤ 30 ppm
As (Arsenic), ≤ 3 ppm
Cu (Cuivre), ≤ 20 ppm
Pb (plomb), ≤ 2 ppm
Zn (Zinc), ≤ 25 ppm
Solvants résiduels (ICH Q3C), exclus par le processus de production
Substance facilement carbonisable, passe le test
Substances apparentées (HPLC) (impureté majeure non spécifiée), ≤ 0,10 %
Substances apparentées (HPLC) (Somme de toutes les impuretés), ≤ 0,2 %
Cendres sulfatées (600 °C), ≤ 0,1 %
Perte au séchage (Vide; 18 h), ≤ 0,5 %




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE NICOTIAMIDE (NIACINAMIDE) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé






SYNONYMES DE NICOTIAMIDE (NIACINAMIDE) :
3 Pyridinecarboxamide
3-pyridinecarboxamide
B 3, Vitamine
B3, Vitamine
Enduramide
Jenapharm, Nicotinsäureamid
Niacinamide
Nicobion
Nicotinamide
Nicotinesäureamid Jenapharm
Papulex
Vitamine B3
Vitamine B3
Vitamine PP
nicotinamide
niacinamide
98-92-0
3-pyridinecarboxamide
Amide d'acide nicotinique
pyridine-3-carboxamide
vitamine PP
Aminicotine
Amixicotine
Papulex
Nicotylamide
Endobion
Hansamide
Nicobion
Nikotinamide
Savacotyle
Bénicot
Dipégyle
Pelmine
Amide nicotinique
Delonine amide
Pélonine amide
Austrovit PP
Vi-Nicotyl
Inovitan PP
Amnicotine
Nicamindon
Nicomidol
Nicosylamide
Nicotamide
Nicotilamide
Nicotililamido
Nicovitine
Nicovitol
Nicozymine
Niocinamide
Niacevit
Niamide
Nicamine
Nicasir
Nicofort
Nicogène
Nicotol
Nicovit
Niozymine
Nicota
Niko-tamin
3-Carbamoylpyridine
Nandervit-N
Nicotinamide
Niavit PP
Nicosane 2
Amide de nicotine
Amide d'acide nicotinique
Nikotinsaeuramide
Amide d'acide pyridine-3-carboxylique
Vitamine B
Nicotylamide
Nicotinsauréamide
bêta-pyridinecarboxamide
Pyridine, 3-carbamoyl-
Médiatrique
Facteur pp
m-(Aminocarbonyl)pyridine
Amide d'acide 3-pyridinecarboxylique
Nicotinamide
Pelmin
Amide d'acide
Witamina PP
Facteur PP
Au milieu de Kyseliny Nikotinove
Amide PP
3-(aminocarbonyl)pyridine
Dipigyle
Niacinamide
Nicovel
Vitamine B (VAN)
CCRIS 1901
Nicotinsauréamide [allemand]
Nom
HSDB1237
Nikotinsaeureamid [allemand]
Au milieu de Kyseliny Nikotinove [tchèque]
Nicotinamidum [INN-Latin]
Nicotinamida [INN-espagnol]
AI3-02906
NSC 13128
Nicotinamide
Nicomide
Nicotinsaeuramide
3-Amidopyridine
Vi-noctyle
EINECS202-713-4
NSC-13128
NSC-27452
b-Pyridinecarboxamide
Niacinamide (USP)
Niacinamide [USP]
UNII-25X51I8RD4
Nicotinamide [DCI]
DTXSID2020929
CHEBI:17154
25X51I8RD4
Nicotinamide (standard)
NSC13128
MFCD00006395
.beta.-Pyridinecarboxamide
Nicotinamide-(amide-15N)
Nicotinamide (Vitamine B3)
CHEMBL1140
DTXCID00929
MLS000069714
COMPOSANT TPN NIACINAMIDE
CE 202-713-4
COMPOSANT NIACINAMIDE DU TPN
NSC27452
NCGC00093354-03
NCGC00093354-05
SMR000058212
Nicotinamide 10 microg/mL dans de l'acétonitrile
NIACINAMIDE (II)
NIACINAMIDE [II]
Niacinamide ; Amide d’acide nicotinique ; Vitamine B3
WLN : T6NJ CVZ
Nicotinamidum (INN-Latin)
Nicotinamida (INN-espagnol)
NIACINAMIDE (USP-RS)
NIACINAMIDE [USP-RS]
NICOTINAMIDE (MART.)
NICOTINAMIDE [MART.]
3 Pyridinecarboxamide
Niacinamide [USAN]
NICOTINAMIDE (impureté EP)
NICOTINAMIDE [impureté EP]
NIACINAMIDE (MONOGRAPHIE USP)
NIACINAMIDE [MONOGRAPHIE USP]
NICOTINAMIDE (MONOGRAPHIE EP)
NICOTINAMIDE [MONOGRAPHIE EP]
CAS-98-92-0
SR-01000721872
Niacotinamide
Nicosédine
Nicamide
nicotine-amide
Contrôle Pahaba
Ultra blanchissant
CellExosome RH
CellExosome SB
DEA n° 1405
Celonia CM
Blanchiment au ginseng
Dr Cellmo
Crème au Ginseng Royal
Rajeunissement TOAS
Nicotinamide,(S)
Vitamine B3 amide
Cellule costem 5 N
Lotion au Ginseng Royal
Ampoule cutanée AAPE
CellExosome HE HR
Crème légère fantastique
Tonique au ginseng royal
Sérum lumineux Vita C
Tonique brillant Vita C
Masque facial à la niacinamide
Essence de ginseng royal
Ultra Blanchissant Ample
TANIA PURECRÈME
Ampoule JUVEHEAL W
Nicotinamide (latin)
BREXTEM s
NI-NICOTYL
Médiatrique (Sel/Mélange)
niacine - Vitamine B3
Dr. Color Effet Rouge
1 année 5
Masque booster d'aura DPC
Feuille de masque Dr Cellinme
Opera_ID_775
Crème contour des yeux Vita C Bright
Brume cutanée Miracle Laser
Niacine (sous forme de niacinamide)
Pyridine-3-carboxylamide
APLIN DÉTACHANT
KARATICA JE GUÉRIS
NIACINAMIDE [FCC]
NICOTINAMIDE [MI]
TANIA PURE ESSENCE
CRÈME LUMINEUSE VITA C
Facteur de prévention de la pellagre
PEPTIDE INTOMEDI HR
NIACINAMIDE [HSDB]
NIACINAMIDE [INCI]
NICOTINAMIDE [JANVIER]
NYAAM NYAAM Vita Sérum
TONIQUE HYDRATATION RGO
bmse000281
Essence hydratante miracle
MolMap_000061
APLIN SPOT TOUS TUER
ESSENCE PURE MOUSTIE
NIACINAMIDE [VANDF]
Masque Booster Blanchissant DPC
SCHEMBL2926
Tonique nutritif pour le visage AAPE
Nicotinamide (JP17/DCI)
NICOTINAMIDUM [HPUS]
NYAAM NYAAM Sérum Peptide
Tonique double essence Cellpium
Masque à renouvellement continu AAPE
MLS001424246
Hydro Essence d'Escargot Primerose
Masque ionique blanchissant Shieldlife
MASQUE Ultra V AQUA BRILLANT
Première Essence Ultra Blanchissante
NICOTINAMIDE [OMS-DD]
NICOTINAMIDE [OMS-IP]
par sérum de jour hyaluron sélectionné
Ampoule de soin de la peau Dr Cellinme
PACK MASQUE RÉEL CELLPIUM
Ampoule super richesse Cellpium
CAVIALL PowerTox sans rides
Toner hybride Cellpium premiumEX
Ampoule double perfectionnante Revital
SCHEMBL6278767
SGCUT00176
Masque en tissu de soin blanchissant quotidien
Masque blanchissant pour chat Edge Cutimal
SCHEMBL19978192
BDBM27507
CRÈME TONIFIANTE LAITÉE CELLBN
HY-B0150R
NYAAM NYAAM Skin Reborn Sérum
A11HA01
Essence hybride Cellpium premiumEX
NIACINAMIDE [LIVRE ORANGE]
AMPOULE PEPTIDE ÉCLATANTE
Nicotinamide, niacine, vitamine B3
HMS2052M21
HMS2090B05
HMS2093H03
HMS2236J03
HMS3370F21
HMS3394M21
HMS3655M20
HMS3713B22
HMS3884A16
Pharmakon1600-01505397
Essence réparatrice de cellules d'escargot Ala-C
KIT D'INVERSION DE TEMPS AROCELL
DR. BLANCHIMENT GLODERM TABRX
BCP07322
COSMEPURE ÉCLAIRCISSANT CALMANT
HY-B0150
THE SKIN HOUSE Vital BrightCrème
THE SKIN HOUSE Vital BrightSérum
à_000073
Pack de feuilles de masque éclaircissant ARILAC
Nicotinamide 1,0 mg/ml dans du méthanol
Nicotinamide, >=98,5 % (HPLC)
Nicotinamide, >=99,5 % (HPLC)
Tox21_111202
Tox21_201716
Tox21_302776
NICOTINAMIDUM [WHO-IP LATINE]
NSC759115
s1899
STL163867
THE SKIN HOUSE Tonique Lumineux Vital
SFERANGS VITA C CAPSULEBOOSTER
AKOS005715850
Pack de masques festival 3d Niveola PHc
Masque rafraîchissant Celluven Skin Project Ya
THE SKIN HOUSE Vital BrightÉmulsion
Tox21_111202_1
GCC-101149
CS-1968
DB02701
NC00399
NSC-759115
SB74497
Bk Cell 5 jours de blanchiment secret de la neige
PACK MASQUE LEVANT FIL EVECODE
Nicotinamide 100 microg/mL dans du méthanol
Nicotinamide, >=98 % (HPLC), poudre
THE SKIN HOUSE Émulsion Lumineuse Vitale
THE SKIN HOUSE Crème Contour des Yeux Vital Bright
NCGC00093354-04
NCGC00093354-06
NCGC00093354-09
NCGC00256432-01
NCGC00259265-01
NIACINE (SOUS LA NIACINAMIDE) [VANDF]
AS-13845
BN166252
COSMEPURE TONIQUE APAISANT ÉCLAIRCISSANT
DERLADIE HerbalExtract BodySolution MIST
Nicotinamide, puriss., 99,0-101,0%
SY024804
DR. GLODERM TEMPS DE BLANCHIMENT MASQUE
MASQUE D'AROMATHÉRAPIE MANDARINE FRAÎCHE27g
Nicotinamide, testé selon Ph.Eur.
SBI-0206826.P001
UNE ESSENCE D'HUMIDITÉ INTENSIVE ADC SP
CS-0694823
Derma Pella Nettoyant visage pour peaux normales
DR.ALTHEA POWER BLANCHISSANT GLUTATHIONE
FT-0631517
FT-0672696
FT-0773644
Masque blanchissant MIZON ENJOY VITAL UP TIME
N0078
SW197779-3
L'essence éclaircissante de fleurs de cerisier Hayan
EN300-15612
Niacinamide, répond aux spécifications de test USP
C00153
D00036
DERMAHAN LE MASQUE HYDRATANT BLANCHISSANT
Nicotinamide (Niacinamide), étalon analytique
AB00373895-13
AB00373895_15
AB00373895_16
Derma Pella Nettoyant pour peaux sensibles et sèches
Nicotinamide, qualité réactif Vetec(TM), >=98 %
A845925
AC-907/25014114
AMPOULE CELLULE SUPER PUISSANCE AROCELL X BELLE J
SÉRUM INTENSIF POUR CUIR CHEVELU CUIR CHEVELU INTENSIF J9 ULTRA AVANCÉ V2
Q192423
LEBODY LAB RENEWAL SÉRUM PEPTIDIQUE DOUBLE EFFET
Q-201470
SR-01000721872-3
SR-01000721872-4
SR-01000721872-5
LEBODY LAB RENEWAL SÉRUM IDÉBÉNONE DOUBLE EFFET
PACK MASQUE TONIQUE SQUEEZE DAILY HARVEST MUSTUS
PAPA RECIPE PACK MASQUE ÉCLAIRCISSANT AU MIEL BOMBEE
PACK MASQUE LUMINANT SISEUNDEUSI ÉTAPE 2 (Blanchiment)
Z33546463
F2173-0513
Niacinamide ; Amide d’acide nicotinique ; Vitamine B3 ; Vitamine PP
Nicotinamide, étalon de référence de la Pharmacopée britannique (BP)
A186B02E-6C70-4E54-9739-79398D439AAA
Nicotinamide, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Niacinamide, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
InChI=1/C6H6N2O/c7-6(9)5-2-1-3-8-4-5/h1-4H,(H2,7,9
Niacinamide, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
Nicotinamide, BioReagent, adapté à la culture cellulaire, adapté à la culture de cellules d'insectes


N-LAUROYLSARCOSINATE DE SODIUM
DESCRIPTION:

Le N-lauroylsarcosinate de sodium est un tensioactif anionique dérivé de la sarcosine utilisé comme agent moussant et nettoyant dans les shampooings, les mousses à raser, les dentifrices et les produits de lavage en mousse.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est amphiphile en raison de la chaîne hydrophobe à 12 carbones (lauroyl) et du carboxylate hydrophile.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est un tensioactif anionique synthétique largement utilisé dans divers produits de soins personnels et cosmétiques.



NUMÉRO CAS : 137-16-6

NUMÉRO CE : 205-281-5

FORMULE MOLÉCULAIRE : C15H28NNaO3

POIDS MOLÉCULAIRE : 293,38 g/mol




DESCRIPTION:

Le N-lauroylsarcosinate de sodium appartient à la famille des sarcosinates et est dérivé de la sarcosine, un acide aminé naturel.
Des vésicules sensibles au pH peuvent être préparées en utilisant ce tensioactif avec un autre amphiphile cationique ou insoluble dans l'eau tel que le 1-décanol.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est un composé d'origine synthétique ou végétale.
En tant que tensioactif, le N-lauroylsarcosinate de sodium fonctionne le plus souvent comme agent de nettoyage, qui agit également comme émulsifiant.
De par ses propriétés, le N-lauroylsarcosinate de sodium est utilisé dans les produits nettoyants pour le visage et le corps, ainsi que dans les shampoings.

Largement Le N-lauroylsarcosinate de sodium est utilisé dans diverses industries telles que les cosmétiques, les détergents, le nettoyage domestique et industriel.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est le nom d'un tensioactif anionique du groupe des tensioactifs.
Le nom chimique de cette substance est le sel de sodium de N-lauroylsarcosine.
Les autres noms de ce composé sont N-lauroylsarcosinate de sodium et Sarcosyl NL.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium existe à la fois sous forme solide et sous forme de solution aqueuse avec une concentration en substance active d'environ 30 %.

Le N-lauroylsarcosinate de sodium est généralement utilisé comme tensioactif secondaire dans une plage de concentration de 1 à 5 %.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est un tensioactif sûr à base d'acides aminés qui fonctionne bien avec une variété de glycols, de silicones, de solvants et d'esters de phosphate, ce qui le rend très polyvalent dans les formulations cosmétiques .
Le N-lauroylsarcosinate de sodium offre une excellente stabilité chimique et est connu pour son pH doux pour la peau qui ne provoque pas d'irritation supplémentaire.

Le N-lauroylsarcosinate de sodium est un tensioactif polyvalent couramment utilisé dans divers produits de soins personnels et cosmétiques en raison de ses excellentes propriétés nettoyantes et moussantes.
La douceur du N-lauroylsarcosinate de sodium par rapport à d'autres tensioactifs comme le laurylsulfate de sodium (SLS) le rend adapté à une large gamme d'applications.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est un agent nettoyant qui améliore l'effet moussant ce qui contribue à l'efficacité de nombreux produits cosmétiques.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est souvent choisi comme l'un des substrats des formulations cosmétiques en raison de sa facilité d'utilisation et de son efficacité.

Le N-lauroylsarcosinate de sodium peut être utilisé avec des préparations contenant et sans SLS.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium possède des propriétés dégraissantes douces qui aident à redonner douceur et hydratation à la peau.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est particulièrement utile dans les produits capillaires, où il ajoute du volume et aide à lisser la surface des follicules pileux.
Grâce à ces propriétés, on obtient l'effet de cheveux bien nourris et lisses.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium possède certaines propriétés antistatiques (empêche l'électricité statique dans les cheveux), ce qui augmente encore son utilité dans les produits capillaires.

De plus, le N-lauroylsarcosinate de sodium joue un rôle conservateur dans les produits de soin et atténue l'effet fortement irritant d'autres substances.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est un tensioactif efficace, ce qui signifie qu'il possède à la fois des parties hydrophiles (qui attirent l'eau) et hydrophobes (qui repoussent l'eau).
Cela lui permet d'abaisser la tension superficielle entre les liquides et de faciliter le mélange de l'huile et de l'eau.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est couramment utilisé dans des produits tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage pour produire une mousse riche et stable, améliorant ainsi l'expérience de nettoyage.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est souvent utilisé dans les produits destinés aux personnes à peau sensible.

Le N-lauroylsarcosinate de sodium est généralement considéré comme plus écologique et biodégradable que certains autres tensioactifs.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est utilisé comme ingrédient dans les shampooings, les nettoyants pour le visage pour enfants et adultes, les lotions de bain et les dentifrices.
Par ailleurs, le N-lauroylsarcosinate de sodium peut se retrouver dans les liquides d'hygiène intime ou les produits démaquillants.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est également utilisé dans les détergents ménagers et leurs homologues professionnels pour des applications industrielles, pour le nettoyage des surfaces, notamment pour le nettoyage des véhicules.

Le N-lauroylsarcosinate de sodium est une substance hautement active et en même temps très douce pour la peau.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est un détergent ionique utilisé pour purifier les protéines membranaires.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est un tensioactif utilisé dans le traitement de l'eau, le traitement des eaux usées et comme détergent.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est également utilisé comme outil analytique pour la calorimétrie de titrage des sels de sodium.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est un sel de sodium qui appartient au groupe des sels de sodium. Il a été démontré qu'il possède des propriétés biologiques telles que la perméabilité à travers
sérum humain et biodégradabilité.
La forme saline du N-lauroylsarcosinate de sodium a un spectre d'impédance électrochimique qui peut être utilisé pour l'identifier.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est une poudre blanche dérivée de la sarcosine, ce qui la rend sans destin et biodégradable.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est amphiphile en raison de la chaîne hydrophobe à 12 carbones (lauroyl) et du carboxylate hydrophile.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est un produit de soins personnels ainsi que dans des applications domestiques et industrielles, et il est utilisé comme co-tensioactif dans des formulations nettoyantes telles que des shampooings et des nettoyants pour le corps.

Le N-lauroylsarcosinate de sodium peut également être utilisé dans des applications de soins bucco-dentaires tels que les dentifrices et incorporé dans les barres syndet et combo.
Les niveaux d'utilisation typiques varient de 1 à 5 % sur une base active.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est un agent nettoyant largement utilisé dans des produits tels que les shampooings, les dentifrices et autres produits de lavage.

Le N-lauroylsarcosinate de sodium produit une quantité généreuse de mousse qui rend l'application et la sensation des produits bien meilleures.
Sous sa forme brute, le N-lauroylsarcosinate de sodium peut être sous forme de poudre ou de liquide de nature douce.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est essentiellement le sel du laurylsarcosinate.
La formule chimique du N-lauroylsarcosinate de sodium est C15H28NNaO3.



USAGE:

Le N-lauroylsarcosinate de sodium aide à nettoyer efficacement les cheveux et le cuir chevelu tout en produisant une mousse onctueuse.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est utilisé pour ses propriétés nettoyantes et moussantes dans les nettoyants pour le visage et les crèmes nettoyantes.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium aide à procurer un rasage doux et confortable.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est utilisé pour le lavage des mains et le nettoyage du corps.

Le N-lauroylsarcosinate de sodium se trouve couramment dans les produits de soins capillaires car il nettoie efficacement les cheveux et le cuir chevelu tout en produisant une mousse riche et stable.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est utilisé à la fois dans les shampooings ordinaires et dans les formulations sans sulfate ou plus douces.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est un ingrédient clé des nettoyants pour le corps et des gels douche, offrant un nettoyage efficace et une expérience moussante luxueuse.
Ce surfactant est souvent inclus dans les produits de rasage pour aider à fournir une surface lisse pour le rasage, réduire la friction et améliorer l'expérience globale de rasage.

Le N-lauroylsarcosinate de sodium est utilisé dans les formulations de dentifrice pour aider à disperser les ingrédients et créer une texture lisse.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium contribue également à l'action moussante lors du brossage.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est couramment utilisé dans les savons liquides pour le lavage des mains et le nettoyage du corps, offrant un équilibre entre nettoyage et douceur.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium se trouve dans les lingettes nettoyantes pré-humidifiées, qui sont pratiques pour un nettoyage rapide et en déplacement.
En raison de sa douceur, le N-lauroylsarcosinate de sodium est utilisé dans les shampooings pour bébés, les nettoyants pour le corps et les produits pour le bain.

Le N-lauroylsarcosinate de sodium peut également être présent dans les produits de lavage intime et les produits d'hygiène féminine.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium peut être présent dans les lotions ou crèmes nettoyantes utilisées pour éliminer les impuretés et le maquillage tout en conservant un toucher doux.
En raison de sa nature douce et non irritante, le N-lauroylsarcosinate de sodium est souvent utilisé dans des produits spécialement formulés pour les peaux sensibles.



APPLICATIONS:

Le N-lauroylsarcosinate de sodium est un tensioactif anionique doux et biodégradable dérivé de la sarcosine utilisé comme agent moussant et nettoyant dans les shampooings, les mousses à raser, les dentifrices et les produits de lavage en mousse. Le tensioactif est amphiphile en raison de la chaîne hydrophobe à 12 carbones (lauroyl) et du carboxylate hydrophile.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium est un tensioactif hautement moussant et respectueux de l'environnement.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium a une bonne stabilité au chlore avec des propriétés anti-corrosion.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium a une excellente tolérance et douceur oculaire.

Le N-lauroylsarcosinate de sodium est souvent présent dans les shampooings, les produits de bain, de nettoyage et de rasage en tant qu'agent moussant, tensioactif et agent de conditionnement des cheveux.
Le N-lauroylsarcosinate de sodium a la capacité d'améliorer l'apparence et le toucher des cheveux en améliorant le corps, la souplesse et la brillance, en particulier dans les cheveux chimiquement endommagés.
Cet ingrédient sert également à nettoyer la peau et les cheveux en se mélangeant à l'huile et à la saleté et en leur permettant d'être rincés.
En tant qu'acide gras modifié, le N-lauroylsarcosinate de sodium est considéré comme plus soluble et a une cristallinité et une acidité accrues par rapport à sa composition d'origine en acides gras.



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-soluble dans l'eau,
-valeur de pH dans la plage de 7,5 à 8,5,
-forme solide : substance incolore,
-solution aqueuse : liquide incolore à jaune clair,
-poids moléculaire : 293,38 u.



AVANTAGES :

-en tant que tensioactif primaire et secondaire, il est doux pour la peau,
-excellentes propriétés de lavage,
-très bonnes propriétés moussantes, également dans une plage de pH plus élevée,
-le N-lauroylsarcosinate de sodium est biodégradable,
-le N-lauroylsarcosinate de sodium est obtenu à partir de matières végétales naturelles,
- Le N-lauroylsarcosinate de sodium est responsable du confort et de la douceur durables de la peau,
-convient pour une utilisation dans les préparations de soin pour enfants,
- Le N-lauroylsarcosinate de sodium est hypoallergénique et non comédogène,
-Le N-lauroylsarcosinate de sodium a un effet antistatique et revitalisant sur les cheveux.



FONCTION:

-Antistatique
-Nettoyage
-Émulsifiant
-Mousse
-Tensioactif



CARACTÉRISTIQUES:

-Poids moléculaire : 293,38 g/mol
-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
-Nombre d'obligations rotatives : 12
-Masse exacte : 293,19668804 g/mol
-Masse monoisotopique : 293,19668804 g/mol
-Surface polaire topologique : 60,4 Ų
- Nombre d'atomes lourds : 20
-Complexité : 260
-Nombre d'atomes isotopiques : 0
-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
- Nombre d'unités liées par covalence : 2
-Le composé est canonisé : oui



CARACTÉRISTIQUES:

-APS : 60,4
-XLogP3 : 2.11560
-Apparence : Poudre blanche
-Densité : 1,033 g/mL à 20 °C
-Point de fusion : 46 °C
-Point d'ébullition : 100ºC
-Point d'éclair : 267 ℃
-Solubilité dans l'eau : soluble dans l'eau (293 g/L).
-Conditions de stockage : température ambiante
-Pression de vapeur : 0,02 hPa (20 °C)



PROPRIÉTÉS:

-Formule moléculaire : C ₁₅ H ₂₈ NNaO ₃
-Apparence : Solide blanc à blanc cassé
-Point de fusion : 147-150°C
-Poids moléculaire : 293,38
-Formule chimique
-Sourires : CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC(=O)[O-].[Na+]
-Point de fusion : 146 °C
-Densité : 1,14 g/cm3
-Pression de vapeur : 0,02 hPa




CARACTÉRISTIQUES:

-Apparence: Poudre blanche à presque blanche à cristal
-Pureté (avec azote total) : min. 98,0 % (calculé sur une substance)
-Eau max. : 7,0 %
-Aptitude à l'analyse des protéines : pour passer le test




PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Densité : 1,14 g/cm3 (20 °C)
- Point d'éclair : 267 °C
-Point de fusion : 146 °C
-valeur pH : 8 (30 g/l, H ₂ O, 20 °C)
-Pression de vapeur : 0,02 hPa (20 °C)
-Densité apparente : 400 kg/m3



STOCKAGE:

Doit être conservé à 4°C.



SYNONYME:

137-16-6
Lauroylsarcosinate de sodium
N-lauroylsarcosinate de sodium
Sel de sodium de N-Lauroylsarcosine
Sarkosyl NL
Lauroylsarcosinate de sodium
Gardol
Sarkosyl
Médiane LL-99
Sarcosyl NL
Maprosil 30
Composé 105
Hamposyl L-30
Sarcosyl NL 30
Sarkosyl NL 30
Sarkosyl NL 35
Sarkosyl NL 97
Sarkosyl NL 100
Glycine, N-méthyl-N-(1-oxododécyl)-, sel de sodium
Lauroylsarcosine sodique
Caswell n° 778B
N-lauroylsarcosine sodique
N-Lauroylsarcosine, sodium
Sel sodique de lauroylsarcosine
MFCD00042728
N-Lauroylsarcosine, sel de sodium
lauroyl sarcosine sodique
EINECS 205-281-5
Code chimique des pesticides EPA 000174
NSC 117874
N-dodécanoyl-N-méthylglycine, sel de sodium
sel de sodium de n-lauryl sarcosine
Lauroylsarcosine (sodique)
DTXSID0027066
UNII-632GS99618
Sarcosine, N-lauroyl-, sel de sodium
2-(N-méthyldodécanamido)acétate de sodium
[dodécanoyl(méthyl)amino]acétate de sodium
632GS99618
EC 205-281-5
N-méthyl-N-(1-oxododécyl)glycine, sel de sodium
N-dodécanoylsarcosinate de sodium
Sel de sodium de N-méthyl-N-(1-oxododécyl)glycine (1:1)
Glycine, N-méthyl-N-(1-oxododécyl)-, sel de sodium (1:1)
Sel de sodium de N-dodécanoylsarcosine
Lauroylsarcosine (sel de sodium)
NSC-117874
SARCOSINATE DE N-LAUROYLE DE SODIUM
N-dodécanoyl-N-méthylglycinate de sodium
Sel de sodium de N-dodécanoyl-N-méthylglycine
starbld0009501
GARDOL [MI]
MÉDIAL LL-33
N-Lauroylsarcosine-S-sel
N-lauroylsarcosinate de sodium
SCHEMBL23451
C15H29NO3.Na
Lauroylsarcosine, sel de sodium
DTXCID907066
CHEMBL1903482
C15-H29-N-O3.Na
KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M
LAUROYL SARCOSINE SODIQUE 1KG
Tox21_202996
AKOS015901704
SARCOSINATE DE LAUROYLE DE SODIUM [II]
NCGC00164323-01
NCGC00260541-01
LAUROYL SARCOSINATE DE SODIUM [INCI]
AS-81025
CAS-137-16-6
SARCOSINATE DE LAUROYLE DE SODIUM [VANDF]
sodium;2-[dodécanoyl(méthyl)amino]acétate
HY-125920
LS-178955
SARCOSINATE DE LAUROYLE DE SODIUM [USP-RS]
CS-0103267
FT-0631797
L0019
S0597




NOM IUPAC :

acide 2-[dodécanoyl(méthyl)amino]acétique; sodium
Sel de sodium de N-dodécanoyl-N-méthylglycine, Sarkosyl NL, Lauroyl sarcosinate de sodium
N-Lauroylsarcosine, sel de sodium
N-méthyl-N-(1-oxododécyl)glycine, sel de sodium
ORAMIX L 30
2-(N-méthyldodécanamido)acétate de sodium
2-[dodécanoyl(méthyl)amino]acétate de sodium
[dodécanoyl(méthyl)amino]acétate de sodium
SARCOSINATE DE LAUROYLE DE SODIUM
SARCOSINATE DE LAUROYLE DE SODIUM
Lauroylsarcosinate de sodium
Sodium Lauryl Sarconinate
N-Lauroylsarcosinate de sodium
N-lauroylsarcosinate de sodium
N-lauroylsarcosinate de sodium
N-lauroylsarcosinate de sodium/Lauroylsarcosinate de sodium
Sodium-N-Lauroylsarcosinate







NOIR DE CARBONE N330
DESCRIPTION:
Le NOIR DE CARBONE N330 est un noir de carbone renforçant de qualité four à particules dures utilisé pour une gamme d'applications dans l'industrie du caoutchouc
Le NOIR DE CARBONE N330 est une fine poudre noire issue de la combustion incomplète d'hydrocarbures tels que le charbon, le pétrole et le gaz naturel.
Ainsi, CARBON BLACK N330 est une charge de renforcement courante utilisée dans la production de produits en caoutchouc tels que les pneus, les bandes transporteuses et les tuyaux.

N° CAS : 1333-86-4
N° EINECS : 215-609-9


CARBON BLACK N330 est utilisé comme pigment dans les encres, les peintures et les plastiques
Le noir de carbone N330 est un grade de four à haute abrasion (HAF) doté d'une structure moyenne et d'une surface moyenne offrant une résistance élevée, un traitement facile et de bonnes propriétés de résistance à la traction.
Le noir de carbone N330 a de bonnes propriétés de renforcement, ce qui peut donner au caoutchouc une bonne résistance, une résistance à la déchirure, une résistance à l'abrasion et une élasticité.

La perte de roulement (perte d'hystérésis) du pneu passager utilisant ce produit est seulement supérieure à N351 dans le noir de carbone de la série N300, qui est plus petit que les autres variétés, et a de meilleures performances de dispersion et d'extrusion dans le composé de caoutchouc.
Le noir de carbone N330 a un HAF noir de four à haute résistance à l'usure.

Le noir de carbone N330 est du noir de carbone.
Le noir de carbone N330 présente un renforcement moyen-élevé et un module d'élasticité élevé avec une bonne capacité de traitement.
Le noir de carbone N330 est applicable aux fils et câbles, au caoutchouc industriel, aux chaussures en caoutchouc, au rouleau en caoutchouc, au tube en caoutchouc et à la bande transporteuse.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU NOIR DE CARBONE N330 :
Nombre d'adsorption d'iode 82g/kg
Absorption d'huile n° 102cm³/100g
Force de la teinte 104%
Densité de coulée 376kg/m³
Contenu fin ≤8%
Résidus de tamis
N° 325 Maille ≤300ppm
N° 35 Maille ≤10ppm
Perte de chauffage ≤1,5 %
Adsorption d'iode, g/kg 82 ± 6
Nombre d'absorption d'huile, cm3 /l00g 102 ± 6
Résidu de tamis 45 µm (No.325), % ≤ 0,05
Résidu de tamis 500 µm (n° 35), % ≤ 0,001
Perte de chauffage, % ≤ 1,0
Teneur en cendres, % ≤ 0,75
Densité de coulée, kg/m³ 380 ± 25
Teneur en fines, % ≤ 7
Valeur pH 7 ÷ 10
Teneur en soufre, % ≤ 1,1
Dureté individuelle des granulés (moyenne de 20), g ≤ 55
Dureté individuelle des granulés (max de 20), g ≤ 90
Décoloration du toluène, % ≥ 85
Surface BET (NSA), m2 /g 78 ± 5
Surface externe (STSA), m2 /g 75 ± 5
Intensité de la teinte 104 ± 5
Nombre d'absorption d'huile de l'échantillon comprimé, cm3 /100g 88 ± 5
Aspect à 20 : ℃ Noir GRANULAIRE
Odeur : Inodore
Point de fusion : 500 ℃
Point ou plage de décomposition : au-dessus de 550 ℃
Solubilité dans l'eau à 80 : Insoluble
Code produit Noir de carbone N330
Origine Chine
Fabricant Cabot
Poudre super fine sensorielle
Couleur Noir
Masse moléculaire (dvC) douzième
Densité (20 o C) 1,7 - 1,9 g / cm 3
Densité du tas 20 - 550 kg / m 3
Solubilité Insoluble dans l'eau
Valeur PH > 7
Point d'ébullition 3500°C (6332°F)

UTILISATIONS DU NOIR DE CARBONE N330 :
Le noir de carbone N330 a une surface spécifique d'environ 70-80 m²/g et une taille de particules d'environ 20-30 nm.
Le noir de carbone N330 de qualité la plus courante est utilisé comme charge de renforcement dans les produits en caoutchouc, tels que les pneus, les bandes transporteuses et les tuyaux.

CARBON BLACK N330 aide à améliorer les propriétés mécaniques du caoutchouc, telles que sa résistance à la traction, sa résistance à l'abrasion et sa durabilité.
CARBON BLACK N330 est utilisé comme pigment dans les encres, les revêtements et les plastiques.

Haute rigidité :
Comparé à d'autres types, le N330 a une surface inférieure et une taille de particules plus grande, ce qui le rend plus adapté à une utilisation dans des applications nécessitant une rigidité élevée, telles que les produits en caoutchouc industriels et les produits en caoutchouc mécaniques.
CARBON BLACK N330 a également une bonne conductivité et une bonne résistance aux UV, ce qui le rend utile dans les applications où ces propriétés sont importantes.

LE NOIR DE CARBONE N330 est une sorte de nouveau processus de four à noir de carbone et à haute résistance aux articles.
CARBON BLACK N330 est une pastille de méthode humide, facile à transporter, peu polluante, s'applique à un champ large.
Sa spécification est un diamètre de gain moyen, un DBP élevé, une large gamme d'applications à usage général.


APPLICATIONS DU NOIR DE CARBONE N330 :
NOIR DE CARBONE N330Est une substance qui augmente la durabilité des pneus, un activateur dans les produits en caoutchouc et les chaussures.
Le NOIR DE CARBONE N330 est utilisé comme pigments dans les encres d'imprimerie, les peintures, les plastiques, le caoutchouc et les chaussures.
CARBON BLACK N330 est utilisé comme substance pour augmenter la durabilité des produits en caoutchouc et en plastique.

Le NOIR DE CARBONE N330 est utilisé dans les matériaux absorbant les radars et dans les encres pour imprimantes laser et copieurs.
CARBON BLACK N330 est utilisé pour teindre les perles de plastique recyclées noires, les produits en plastique teintés en noir, les semelles de chaussures en caoutchouc, ...
CARBON BLACK N330 se mélange à l'engrais, teintant l'engrais noir







QUESTIONS ET RÉPONSES SUR LE NOIR DE CARBONE N330 :
QU'EST-CE QUE LE NOIR DE CARBONE N330 ?
En fait, le noir de carbone N330 est le produit final de la combustion incomplète de produits pétroliers lourds comme-
• Fcc goudron
• Goudron de houille
• Goudron de craquage d'éthylène

De même, il s'agit d'une forme de carbone paracristallin qui a un rapport surface/volume élevé, mais inférieur à celui du charbon actif.

QUELS SONT LES SOUS-TYPES DE NOIR DE CARBONE N330 ?
Les sous-types de noir de carbone sont (tout aussi importants) :

• Acétylène noir
• Canal noir
• Four noir
• Lampe noire et
• Noir thermique

QUELLE EST L'UTILISATION DU NOIR DE CARBONE N330 ?
De plus, le noir de carbone est largement utilisé comme composé modèle pour la suie diesel pour les expériences d'oxydation diesel, et également utilisé comme charge de renforcement dans les pneus et autres produits en caoutchouc.
De même, le noir de carbone N330 est utilisé comme pigment de couleur dans les plastiques, les peintures et les encres.

Le noir de carbone N330 offre également une très bonne résistance à l'abrasion.
De plus, le noir de carbone N330 offre également une bonne résistance à la déchirure et une résistance élevée à la traction.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE NOIR DE CARBONE N330 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


NP-10 (NONYLPHÉNOL)
DESCRIPTION:

Le NP-10 (Nonylphénol) est un sulfate d'alkyle appartenant au groupe des tensioactifs anioniques.
Le NP-10 (Nonylphénol) est basé sur des matières premières naturelles.
Le NP-10 (Nonyl phénol) est destiné principalement aux applications cosmétiques.


NUMÉRO CAS : 26027-38-3

NUMÉRO CE : 212-175-2

FORMULE MOLÉCULAIRE : C9H19C6H4 (OCH2CH2) NOH



DESCRIPTION:

Le NP-10 (nonylphénol) est une famille de composés organiques étroitement apparentés composés de phénol portant une queue de 9 carbones.
Le NP-10 (nonylphénol) peut se présenter sous de nombreuses structures, qui peuvent toutes être considérées comme des alkylphénols.
Le NP-10 (nonylphénol) est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le NP-10 (nonylphénol) est également un précurseur des tensioactifs non ioniques commercialement importants, les éthoxylates d'alkylphénol et les éthoxylates de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.

Le NP-10 (nonylphénol) a attiré l'attention en raison de sa prévalence dans l'environnement et de son rôle potentiel de perturbateur endocrinien et de xénoestrogène, en raison de sa capacité à agir avec une activité semblable à celle des œstrogènes.
L'œstrogénicité et la biodégradation dépendent fortement de la ramification de la chaîne latérale nonyle.
Le NP-10 (nonylphénol) agit comme un agoniste du GPER (GPR30).
Le NP-10 (nonylphénol) est un composé de la classe chimique des alkylphénols.

La structure du NP-10 (nonylphénol) peut varier.
Le NP-10 (nonylphénol) peut être attaché au cycle phénol à différentes positions, souvent en position 4 ou 2.
Le NP-10 (nonylphénol) peut être ramifié ou linéaire.
Le nonylphénol ramifié, le 4-nonylphénol, est le nonylphénol le plus couramment produit et commercialisé.
Bien que le NP-10 (nonylphénol) pur soit incolore, le mélange d'isomères du nonylphénol est un liquide jaune clair.
Le NP-10 (nonylphénol) est modérément soluble dans l'eau mais soluble dans l'alcool.

Le NP-10 (nonylphénol) résulte de la dégradation environnementale des éthoxylates de nonylphénol, qui sont des métabolites de détergents commerciaux appelés éthoxylates d'alkylphénol.
Le NP-10 (nonylphénol) est un liquide clair de couleur orange clair.
Le NP-10 (Nonylphénol) est non ionique dans l'eau, ils n'ont aucune charge.
En raison de ces propriétés, ils sont utilisés dans la synthèse de détergents, nettoyants, émulsifiants et divers autres produits.

Ils sont amphipathiques (ayant des propriétés à la fois hydrophiles et hydrophobes), ce qui leur permet d'envelopper des substances non polaires telles que l'huile et la graisse et de les isoler de l'eau.
Le NP-10 (nonylphénol) est utilisé comme additifs dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le NP-10 (nonylphénol) est également un précurseur des éthoxylates d'alkylphénol et des éthoxylates de nonylphénol, qui sont des tensioactifs non ioniques commercialement importants utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.

Il a été observé que le NP-10 (nonylphénol) agit comme un perturbateur du système endocrinien et comme un xénoestrogène en raison de son excès dans l'environnement et de sa capacité à agir avec une activité semblable à celle des œstrogènes.
L'œstrogénicité et la biodégradation dépendent largement de la ramification de la chaîne latérale nonyle.
Dans le domaine agricole, le NP-10 (nonylphénol) est utilisé avec la résine colophane lors de la production d'adhésifs, car il réduit la tension superficielle et agit comme un bon agent mouillant.
L'utilisation du NP-10 (nonylphénol) est interdite dans l'UE car sa solubilité biologique est très faible et ne se décompose pas dans la nature.
Le NP-10 (Nonyl phénol) est utilisé comme additif dans les formulations de nombreux secteurs, notamment les shampoings et les savons.

Le NP-10 (nonylphénol) a tendance à se dissoudre à la fois dans la phase aqueuse et dans l'huile et à réduire la tension superficielle des liquides.
Le NP-10 (nonylphénol) ne forme aucun ion lorsqu'il est dissous dans l'eau.
Ils moussent moins que les substances actives anioniques.
Le NP-10 (nonylphénol) est un composé chimique polyvalent largement utilisé comme tensioactif non ionique dans les produits de nettoyage, les détergents et les nettoyants industriels.
Les propriétés émulsifiantes du NP-10 (nonylphénol) le rendent précieux dans les textiles pour améliorer la couleur, tandis que ses capacités solubilisantes aident dans les formulations agricoles pour améliorer l'efficacité des pesticides.

Le NP-10 (nonylphénol) est un agent mouillant et tensioactif à base d'éthoxylate de nonylphénol.
Le NP-10 (nonylphénol) n'est pas ionique.
Le NP-10 (nonylphénol) a une fonction de rinçage élevée.
Le NP-10 (nonylphénol) a un faible profil d'odeur.
Le NP-10 (nonylphénol) est soluble dans l'eau et les solvants chlorés ainsi que dans la plupart des solvants polaires.
Chimiquement stable en présence d'acides, de bases et de sels dilués.

Le NP-10 (nonylphénol) est compatible avec les savons, les tensioactifs anioniques et non ioniques et de nombreuses substances organiques.
Le NP-10 (nonylphénol) peut être utilisé dans les formulations de produits de nettoyage lorsqu'une augmentation de l'activité de surface est requise.
NP-10 (nonylphénol) a une bonne fonction de solubilisation et d'émulsification.
NP-10 (Nonylphénol) avec 10 moles d'adduits d'oxyde d'éthylène.
Le NP-10 (Nonylphénol) est utilisé comme additif dans la production de pesticides.

Le NP-10 (nonylphénol) est utilisé comme additifs dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le NP-10 (nonylphénol) est également un précurseur des éthoxylates d'alkylphénol et des éthoxylates de nonylphénol, qui sont des tensioactifs non ioniques commercialement importants utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.
Dans le domaine agricole, le NP-10 (nonylphénol) est utilisé avec la colophane lors de la production d'adhésifs, car le NP-10 réduit la tension superficielle et agit comme un bon agent mouillant.

NP-10 (nonylphénol) pour utilisation dans les peintures et revêtements, la transformation du papier et des textiles, les nettoyants et détergents, les produits agrochimiques et les fluides de travail des métaux ; avec une excellente détergence, un mouillage exceptionnel, des caractéristiques de solubilité polyvalentes et des propriétés de manipulation exceptionnelles.
Le NP-10 (nonylphénol) peut également être utilisé dans les formulations de forage et de production de champs pétrolifères.
Le NP-10 (nonylphénol) est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le NP-10 (nonylphénol) peut également être utilisé pour produire du phosphure de tris (4-nonyl-phényl) (TNPP), un antioxydant utilisé pour protéger les polymères tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et le polystyrène,

Le NP-10 (nonylphénol) est un stabilisant contenu dans les emballages alimentaires en plastique.
Les sels de baryum et de calcium du NP-10 (nonylphénol) sont également utilisés comme stabilisants thermiques pour le polychlorure de vinyle (PVC).
Le NP-10 (nonylphénol) est également souvent utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'exoxylates de tensioactifs non ioniques, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.
Le NP-10 (nonylphénol) n'est utilisé que comme composant des détergents ménagers.
Auxiliaire pour le lavage et la finition de la laine, du coton, de la viscose, de la rayonne et des fibres synthétiques.

Le NP-10 (Nonylphénol) est utilisé pour laver et tremper toutes les fibres naturelles et synthétiques.
Le NP-10 (Nonyl phénol) est utilisé dans la cuisson ouverte du coton, comme agent mouillant dans le pré-nettoyage de la fibre, dans un bain de désencollage enzymatique et comme agent d'égalisation dans la teinture.
Le NP-10 (nonylphénol) n'est pas affecté par les eaux dures, les environnements acides et basiques.
Le NP-10 (nonylphénol) possède une fonction émulsifiante élevée.

Le NP-10 (nonylphénol) élimine rapidement la saleté des fibres et élimine la cire et la pectine de la fibre du coton et permet de l'enlever facilement.
Le NP-10 (Nonylphénol) est utilisé comme additif dans les formulations de nombreux secteurs, principalement les shampoings et les savons.
Le NP-10 (nonylphénol) a tendance à se dissoudre à la fois dans la phase aqueuse et dans l'huile et à réduire la tension superficielle des liquides.
Le NP-10 (nonylphénol), facilement soluble dans l'eau chaude, ne forme aucun ion lorsqu'il est dissous dans l'eau.

Le NP-10 (nonylphénol) mousse moins que les substances actives anioniques.
Le NP-10 (nonylphénol) est suggéré pour une utilisation dans les nettoyants et dégraissants, les détachants de prélavage et les fluides de travail des métaux.
Le NP-10 (nonylphénol) est un tensioactif non ionique.
Le NP-10 (nonylphénol) fonctionne également comme détergent et agent mouillant.
Le NP-10 (nonylphénol) est utilisé dans les nettoyants et détergents, la transformation du papier et des textiles, les peintures et revêtements, les produits agrochimiques et les fluides de travail des métaux.

Le tensioactif NP-10 (nonylphénol) est un tensioactif à base d'éthoxylate de nonylphénol.
Le NP-10 (nonylphénol) est non ionique et offre une excellente détergence, une excellente capacité de rinçage et une faible odeur.
Le NP-10 (nonylphénol) est suggéré pour une utilisation dans les nettoyants et dégraissants, les détachants de prélavage et les fluides de travail des métaux.
Le NP-10 (Nonyl phénol) est utilisé comme additif dans les formulations de nombreux secteurs, notamment les shampoings et les savons.
Le NP-10 (nonylphénol) est utilisé comme tensioactif nettoyant et dégraissant dans de nombreux domaines industriels, notamment dans les détergents.
Le NP-10 (Nonyl phénol) est également utilisé comme émulsifiant dans certaines productions.



APPLICATIONS:

-Nettoyants et dégraissants
-Agrochimie
-Émulsion huile dans eau
-Fluide pour le travail des métaux
-Peinture et revêtements



USAGE:

-Dans la production de détergents,
-des antioxydants,
-dans les additifs pour huiles lubrifiantes,
-dans la production de peinture,
-des produits de lessive et de vaisselle,
-dans les insecticides,
-en plastique,
-dans les émulsifiants et solubilisants,
-Utilisé dans la fabrication de produits de soins personnels



LES USAGES:

-Utilisé comme nettoyants et détergents
-dégraissants
-traitement du papier et du textile
-des peintures
-observateurs de prélavage
-produits agrochimiques
-fluides pour le travail des métaux
-produits chimiques pour champs pétrolifères.



APPLICATIONS:

Le NP-10 (nonylphénol) est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le NP-10 (nonylphénol) peut également être utilisé pour produire du phosphite de tris(4-nonyl-phényl) (TNPP), qui est un antioxydant utilisé pour protéger les polymères, tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et les polystyrènes, en plus d'être un stabilisant dans les emballages alimentaires en plastique.
Les sels de baryum et de calcium du nonylphénol sont également utilisés comme stabilisants thermiques pour le polychlorure de vinyle (PVC).
Le NP-10 (nonylphénol) est également souvent utilisé comme intermédiaire dans la fabrication des tensioactifs non ioniques exthoxylés de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.
Le NP-10 (Nonylphénol) n'est utilisé comme composant de détergents ménagers qu'en dehors de l'Europe.
Le NP-10 (nonylphénol) est utilisé dans de nombreuses formulations époxy principalement en Amérique du Nord.



PROPRIÉTÉS TYPIQUES :

-Poids moléculaire : 682
-pH-1% en 10/6 ISOP/H2O : 5,0 - 8,0
-Eau : 0,3 maximum
-Couleur: 50 maximum
-Aspect physique : Jaune pâle
-Point de trouble dans 1% aq. : 60 - 65
-Concentration critique de micelles (1% aq) : 61
-HLB (nominal) : 13,2
-Taupes moyennes d'EO : 10
-Point d'écoulement : 6
-Tension superficielle (0,1% aq à 25°C) : 33




PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Formule moléculaire : C7H9N3O4
-Masse molaire : 199,16
-Densité : 1,60 ± 0,1 g/cm3 (prévu)
-Point de fusion : 175-176 °C
-Point de Boling : 423,2 ± 35,0 °C (prédit)
-pKa : 13,44 ± 0,10 (prédit)



STRUCTURE:

Le NP-10 (nonylphénol) entre dans la catégorie chimique générale des alkylphénols.
La structure du NP-10 (nonylphénol) peut varier.
Le groupe nonyle peut être attaché au cycle phénol à divers endroits, généralement en position 4 et, dans une moindre mesure, en position 2, et peut être soit ramifié, soit linéaire.
Un nonylphénol ramifié, le 4-nonylphénol, est le nonylphénol le plus largement produit et commercialisé.
Le mélange d'isomères du nonylphénol est un liquide jaune pâle, bien que les composés purs soient incolores.
Le NP-10 (nonylphénol) est modérément soluble dans l'eau mais soluble dans l'alcool.

Le NP-10 (nonylphénol) résulte de la dégradation environnementale des éthoxylates de nonylphénol, qui sont les métabolites de détergents commerciaux appelés éthoxylates d'alkylphénol. Le NP-10 (nonylphénol) est un liquide de couleur claire à orange clair.
Le NP-10 (nonylphénol) est non ionique dans l'eau, ce qui signifie qu'il n'a aucune charge.
En raison de cette propriété, ils sont utilisés comme détergents, nettoyants, émulsifiants et dans diverses autres applications.
Ils sont amphipathiques, ce qui signifie qu'ils ont des propriétés à la fois hydrophiles et hydrophobes, ce qui leur permet d'entourer des substances non polaires comme l'huile et la graisse, les isolant ainsi de l'eau.



PRODUCTION:

Le NP-10 (nonylphénol) peut être produit industriellement, naturellement et par dégradation environnementale des éthoxylates d'alkylphénol.
Industriellement, le NP-10 (nonylphénol) est produit par alkylation catalysée par un acide du phénol avec un mélange de nonènes.
Cette synthèse conduit à un mélange très complexe de divers nonylphénols.
Théoriquement, il existe 211 isomères constitutionnels et ce nombre s'élève à 550 isomères si l'on prend en compte les énantiomères.
Pour fabriquer des NPE, les fabricants traitent le NP-10 (nonylphénol) avec de l'oxyde d'éthylène dans des conditions basiques.

Depuis sa découverte en 1940, la production de NP-10 (nonylphénol) a augmenté de façon exponentielle, et entre 100 et 500 millions de livres de nonylphénol sont produites dans le monde chaque année, répondant ainsi à la définition de produits chimiques à haut volume de production.
Le NP-10 (nonylphénol) est également produit naturellement dans l'environnement. Un organisme, le ver velours, produit du nonylphénol comme composant de sa bave défensive.
Le NP-10 (nonylphénol) recouvre le canal d'éjection de la bave, l'empêchant de coller à l'organisme lorsqu'elle est sécrétée.
Le NP-10 (nonylphénol) prolonge également le processus de séchage suffisamment longtemps pour que le slime atteigne sa cible.



FONCTION:

-Additifs pour céramiques
-Additifs pour béton serré
-Additifs améliorant le pouvoir lubrifiant
-Additifs pour augmenter la résistance du béton
-Agents anti-taches
-Agents antimousse
-Agents antimousse
-Agents antibuée
-Agents antigel
-Antioxydants
-Antitartre
-Antistatiques
-Additifs Anti-usure
-Surfactants de base
-Sels de bain
-Classeurs
-Biocides
-Agents désinfectants
-Agents de blanchiment
-Décolorants et additifs blanchissants
-Revêtements, adhésifs, mastics, élastomères
-Chélateurs
-Agents de nettoyage
-Additifs et formulations pour le nettoyage
-Agents complexants
-Inhibiteurs de corrosion
-Additifs anticorrosifs
-Agents de réticulation
-Antimousses
-Agents réducteurs de mousse
-Agents dégraissants
-Agents dégraissants
-Démulsifiants
-Brise-émulsion
-Agents détartrants
-Préparations pour le détartrage
-Détergents
-Désinfectants et biocides
-Désinfectants
-Dispersants
-Agents dispersants
-Agents de séchage
-Émollients
-Agents hydratants
-Émulsifiants
-Substances émulsifiantes H/E et E/H
-Égaliseurs
-Agents d'égalisation
-Additifs extrême pression
-Additifs EP pour le travail des métaux
-Agents de remplissage
-Remplisseurs pour détergents à lessive
-Additifs filmogènes dans les batteries Li-Ion
-Lutte contre les incendies
-Agents extincteurs moussants
-Retardateurs de flamme
-Produits ignifuges
-Mousses souples
-Mousses élastiques de polyuréthane (PUR)
-Floculants
-Agents coagulants
-Agents fluidifiants
-Agents liquéfiants
-Stabilisateur de mousse
-Agents moussants
-Substances génératrices de mousse
-Stabilisants de formulation
-Désodorisants
-Rafraîchir l'air et les tissus
-Fluides fonctionnels
-Liquides hydrauliques et caloporteurs
-Fongicides
-Précurseur de silicium gazeux
-Shampoings capillaires
-Durcisseurs
-Stabilisation contre la poussière
-Stabilisateurs de chaleur
-Substances empêchant la dégradation des polymères
-Agents hautement moussants
-Humectants
-Additifs liants à l'eau
-Hydrotropes
-Additifs augmentant la solubilité
-Agents d'imprégnation
-Antistats de réacteur
-Agent de démoulage
-Isolation
-Isolations thermiques et acoustiques
-Mousses intégrales
-Mousses intégrales de polyuréthane (PUR)
-Précurseurs de silice liquide
-Savons liquides
-Faible agent moussant
-Tensioactifs peu moussants
-Lubrifiants
-Fluides lubrifiants industriels
-Lubrifiants et fluides
-Lubrifiants et graisses industriels
-Flottation des métaux
-Intercepteurs pour la séparation des minéraux
-Agents de placage métallique
-Additifs de bain de galvanoplastie
-Fluides pour le travail des métaux
-Substances pour le travail des métaux
-Dissolvants de rouille neutres
-Agents antirouille
-Mousses monocomposantes (OCF)
-Les capteurs d'oxygène
-Préparations éliminant l'oxygène des systèmes
-Bouteilles et bidons en plastique
-Agents nacrés
-Produits appliquant un effet nacré
-régulateurs de pH
-Substances régulant le niveau de pH
-Plastifiants



PROPRIÉTÉS:

-Formule chimique : C15H24O
- pH : 6-7
-Point de fusion : 6 °C
-Point d'ébullition : 270 °C
-Aspect physique : Liquide, clair, incolore



CARACTÉRISTIQUES:

-Point de trouble (solution aqueuse à 1%) : 63 °C
-Hauteur de la mousse - Initiale (0,1% actif en poids) : 115 mm
-Hauteur de la mousse - 5 minutes (0,1% actif en poids) : 110 mm
-HLB : 13,2
-Point d'écoulement : 6 °C
-Tension superficielle (1% actif, 25 °C) : 33 dynes/cm
-Aspect : Légèrement embué
- Couleur : Incolore à jaune pâle
-pH : 5,0 - 8,0




PROPRIÉTÉS:

-Numéro CAS : 26027-38-3
-Suda Çözünürlük : Çözünür (; kerosen içinde çözünmez, metanol içinde çözünür ksilen)
-Ph: 6,3 (10% çöz.)
-Vískozite (EBM) : C 25 240
-Flash nocturne : 94 0C
-Formule moléculaire : C9H19C6H4 (OCH2CH2) NOH
-Erime noktası: 1 0C
-Ozgül ağırlık: 1,06



SYNONYME:

Nonylphénol sur éthoxysilate
NONYLPHÉNOL 10EO
Nonylphénol 10EO
2-(p-Nonylphénoxy)éthanol
Nonoxinol
NONOXYNOL
2-(4-nonylphénoxy)éthanol
Nonoxynols
104-35-8
Nonoxynol-7
Nonoxynol 10
éthoxylate de nonylphénol
Conceptrol
Égyptol
Intercepter
Koromex
Semicide
Emko
Éthanol, 2-(4-nonylphénoxy)-
Encare ovale
Aujourd'hui Éponge
Ortho-Crème
Nonoxynol 4
Nonoxynol 6
Liponox NCY
Gynol II
Avantage 24
Nonoxynol 13
Nonoxynol 14
Nonoxynol 15
Nonoxynol 30
Nonoxynol-14
Nonoxynol-18
Nonoxynol-50
Crémophore NP 10
Crémophore NP 14
Imbétine N 7A
Nonoxynol 8,5
Monoéthoxylate de 4-nonylphénol
Émulan 30
Émulan 40
KY Plus
NP-9
Akyporox NP 150
Newcol 565
Pannox110
Pannox111
Pannox116
Amway APSA80
Bion NE 9
Iconol NP 100
Monopol NP 1013
Monopol NP 1060
Hyoxyde X 100
Hyoxyde X 200
Hyoxyde X 400
Nonoxynol 4 [USAN]
Nonoxynol 15 [USAN]
Nonoxynol 30 [USAN]
P-nonylphénol éthoxylé
p-Nonylphénol, éthoxylé
PEG-7 Éther nonylphénylique
NO 8
PEG-14 Éther nonylphénylique
PEG-18 Éther nonylphénylique
PEG-50 Éther nonylphénylique
2-(4-Nonylphénoxy)éthanol
APSA80
Éther de décaglycol de 4-nonylphénol
Éther nonylphénylique de polyéthylèneglycol 100
P-nonylphénol polyoxyéthylé
NO 17
Éther de polyoxyéthylène nonylphényle
HSDB 7217
Adjuvant pour pulvérisation tout usage Amway
Éther de p-nonylphénylpolyoxyéthylène
Nonylphénoxypoly(éthylèneoxy)éthanol
NP 8,5
Éther p-nonylphénylique de décaéthylèneglycol
Éther de p-nonylphénol décaéthylèneglycol
Éther de nonylphényle de polyoxyéthylène (7)
Additif p-nonylphénol-polyéthylèneglycol
Éther de nonylphényle de polyoxyéthylène (14)
Éther de nonylphényle de polyoxyéthylène (18)
Éther de nonylphényle de polyoxyéthylène (50)
Nonoxynol 4 (USAN)
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxy-
Éther nonylphénylique de polyéthylèneglycol (7)
Nonoxynol 15 (USAN)
Nonoxynol 30 (USAN)
Éther mono(p-nonylphényl) de décaéthylèneglycol
N 100
Éther nonylphénylique de polyéthylèneglycol (14)
Éther nonylphénylique de polyéthylèneglycol (18)
Éther nonylphénylique de polyéthylèneglycol (50)
Éther mono(p-nonylphényl) de polyéthylèneglycol
Glycols, polyéthylène, éther mono(p-nonylphényle)
alpha-(p-Nonylphényl)-oméga-hydroxydéca(oxyéthylène)
alpha-(p-Nonylphényl)-oméga-hydroxynona(oxyéthylène)
alpha-(p-Nonylphényl)-oméga-hydroxypoly(oxyéthylène)
Phénol, p-nonyl-, monoéther avec polyéthylène glycol
alpha-(p-Nonylphényl)-oméga-hydroxytétra(oxyéthylène)
4-n-Nonylphénol-mono-éthoxylate
alpha-(p-Nonylphényl)-oméga-hydroxypentadéca(oxyéthylène)
alpha-(p-Nonylphényl)-oméga-hydroxytriaconta(oxyéthylène)
Nonoxinols
C18H30O2
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxy
Émulgen 911
Émulgine 913
Nonylphénoxypolyéthoxyéthanols
127087-87-0
Nonoxinol [DCI]
Delfen (TN)
Nonoxynol 9 (USP)
616,82 en moyenne
Nonoxynol 9 [USAN]
OSD2GAP7HY
UNII-OSD2GAP7HY
NONOXINOL15
NONOXINOL 30
11096-42-7
PEG-2 Éther nonylphénylique
UNII-1F75BOT2DZ
UNII-60ZT1XYO5N
UNII-HR8408HWGL
1F75BOT2DZ
60ZT1XYO5N
HR8408HWGL
Nonoxynol 9 [USAN:USP]
UNII-4867M0AEJI
UNII-ED8J5T817W
UNII-JJX07DG188
nonylphénoxy polyéthoxyéthanol
SCHEMBL198140
UNII-3X709X44TE
UNII-48Q180SH9T
UNII-5V4827GL2O
UNII-6FW840C8W9
UNII-6NR43D77O6
UNII-8869L92EOT
UNII-E9AU396Z19
UNII-K7O76887AP
UNII-KND68343W4
UNII-M693M091RR
4867M0AEJI
CCRIS 8448
ED8J5T817W
JJX07DG188
CHEMBL1797943
DTXSID4058601
UNII-A906T4D368
UNII-BK168521Q8
(oxyéthylène) nonylphényléther
CHEBI:53774
CTK5H8961
KUXGUCNZFCVULO-UHFFFAOYSA-N
3X709X44TE
48Q180SH9T
5V4827GL2O
6FW840C8W9
6NR43D77O6
8869L92EOT
E9AU396Z19
K7O76887AP
KND68343W4
M693M091RR
KS-000014UE
ZINC1850508
C33H60O10
AKOS026749958
A906T4D368
BK168521Q8
Éther de nonylphényle de polyoxyéthylène (2)
96827-63-3
LS-72940
FT-0673037
X7302
Éther mono(4-nonylphényl) de polyéthylèneglycol
D06490
alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxypoly(oxyéthylène)
J-001157
4-Nonylphénol-mono-éthoxylate 10 microg/mL dans de l'acétone
4-Nonylphénol-mono-éthoxylate 10 microg/mL dans du méthanol
1-(2-Hydroxyéthyl)-5-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide
Np-10
Np-10 (éthoxylate de nonylphénol)
1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitropyrrole-2-carboxamide
1H-Pyrrole-2-carboxamide, 1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro-
1-(2-hydroxyéthyl)-2-carbamoyl-5-nitropyrrol
1-(2-Hydroxyéthyl)-5-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide
1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitropyrrole-2-carboxamide
1H-Pyrrole-2-carboxamide, 1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro-
NP10
NP 10 (Pharmaceutique)
Np-10 (éthoxylate de nonylphénol)
Pyrrole-2-carboxamide,1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro


























OCTAQUEST E 30
DESCRIPTION:

Octaquest E 30 est un agent chélatant biodégradable qui se distingue par le fait qu'il est très sélectif vis-à-vis des métaux de transition problématiques tels que Cu et Fe par rapport à Ca et Mg.
Cela rend Octaquest E 30 idéal dans les formulations de soins personnels car il s'attaque d'abord à ces métaux de transition problématiques dans la formulation, mais donne toujours un contrôle de l'eau dure lorsqu'il est libéré dans l'eau.
Cela donne à Octaquest E 30 l'avantage d'excellentes propriétés anti-oxydantes et de préservation de la mousse dans les shampooings et après-shampooings.



NUMÉRO CAS : 178949-82-1

NUMÉRO CE : 416-530-4

FORMULE MOLÉCULAIRE : C10H16N2O8.3Na

POIDS MOLÉCULAIRE : 292,24 g/mol.



DÉFINITION:

Octaquest E 30 est un agent chélatant qui appartient à la classe des acides aminopolycarboxyliques.
Octaquest E 30 est un agent chélatant très efficace pour une large gamme d'ions métalliques, en particulier ceux ayant une forte affinité pour l'oxygène.
Octaquest E 30 forme des complexes stables avec les ions métalliques, aidant à prévenir leurs réactions indésirables et facilitant leur utilisation contrôlée dans diverses applications.
Octaquest E 30 offre des capacités polyvalentes de contrôle des ions métalliques.

Octaquest E 30 peut chélater et séquestrer les ions métalliques, les empêchant de provoquer des effets indésirables tels que l'oxydation, la précipitation ou la catalyse de réactions indésirables.
Cette fonctionnalité est particulièrement utile dans les industries où un contrôle précis des ions métalliques est essentiel, comme les processus de nettoyage, de détergent et de placage.
La capacité de chélation d'Octaquest E 30 dépend du pH.
Octaquest E 30 présente une efficacité de chélation et une stabilité élevées dans des plages de pH légèrement acides à neutres.

Cette sensibilité au pH permet des applications sur mesure, car les performances de chélation peuvent être optimisées dans des conditions de pH spécifiques.
Octaquest E 30 est connu pour son respect de l'environnement.
Octaquest E 30 est biodégradable, ce qui signifie qu'il peut subir une décomposition naturelle au fil du temps.
Cette caractéristique contribue à réduire l'impact potentiel sur l'environnement et s'aligne sur les objectifs de durabilité.

Octaquest E 30 aide à améliorer la stabilité des formulations en empêchant la dégradation ou la précipitation induite par les métaux.
En chélatant les ions métalliques, Octaquest E 30 protège les formulations des réactions indésirables et maintient leur qualité, leur apparence et leurs performances dans le temps.
Octaquest E 30 est dérivé de l'éthylènediamine, un composé à deux groupes amino (-NH2) et deux groupes éthylène (-CH2CH2-).
Octaquest E 30 offre plusieurs avantages en raison de ses propriétés chélatantes et d'autres caractéristiques.
Octaquest E 30 est très efficace pour chélater ou séquestrer les ions métalliques, en particulier ceux qui ont une forte affinité pour l'oxygène, comme le fer, le cuivre et le zinc.

En formant des complexes stables avec ces ions métalliques, Octaquest E 30 aide à prévenir leurs réactions indésirables, telles que l'oxydation ou la précipitation, qui peuvent entraîner une dégradation du produit ou des problèmes de performance.
Octaquest E 30 a une bonne solubilité dans l'eau, ce qui le rend facile à incorporer dans diverses formulations, telles que des produits de nettoyage, des détergents et des solutions industrielles.

Sa solubilité permet un contrôle et une chélation efficaces des ions métalliques dans les systèmes aqueux.
Octaquest E 30 est biodégradable, ce qui est une caractéristique souhaitable pour les applications où l'impact environnemental est une préoccupation.
Octaquest E 30 peut se décomposer naturellement en composés plus simples, réduisant ainsi le potentiel d'accumulation à long terme dans l'environnement.
Octaquest E 30 est particulièrement bénéfique dans les applications d'assainissement des sols.

Octaquest E 30 aide à mobiliser et à chélater les métaux lourds dans les sols contaminés, les rendant plus accessibles pour l'extraction ou la dégradation.
Cela peut aider à l'assainissement des sites contaminés par des métaux et promouvoir la restauration de l'environnement.
En tant qu'agent chélateur, l'EDDS peut améliorer la stabilité des formulations en empêchant la dégradation ou la précipitation induite par les métaux.
Octaquest E 30 aide à maintenir l'efficacité et la durée de conservation des produits en les protégeant contre les réactions catalysées par les métaux ou les changements indésirables de couleur, d'odeur ou de texture.

Octaquest E 30 est utilisé dans les processus de placage des métaux, tels que la galvanoplastie, pour améliorer la qualité et la durabilité de la surface plaquée.
Octaquest E 30 aide à contrôler les concentrations d'ions métalliques et à optimiser les conditions de dépôt, ce qui améliore l'adhérence, la résistance à la corrosion et les performances globales.
Octaquest E 30 se caractérise par la présence de deux groupes acide carboxylique et de deux fragments acide succinique, qui sont attachés aux groupes amino de l'éthylènediamine.

Octaquest E 30 est un agent chélatant polyvalent qui forme des complexes stables avec des ions métalliques.
Octaquest E 30 est connu pour sa capacité à lier et à solubiliser une variété d'ions métalliques, en particulier ceux ayant une forte affinité pour l'oxygène, tels que le fer (Fe), le cuivre (Cu) et le zinc (Zn).
Le processus de chélation implique la formation de liaisons de coordination entre l'ion métallique et les groupes acide carboxylique de l'Octaquest E 30.




DOMAINES D'UTILISATION :

-Biodégradabilité :

Octaquest E 30 est biodégradable, ce qui est avantageux d'un point de vue environnemental par rapport à certains autres agents chélateurs qui peuvent persister dans l'environnement.


-Chélation des métaux :

Octaquest E 30 a une haute affinité pour les ions métalliques et est utilisé comme agent chélatant dans diverses applications.
Octaquest E 30 trouve une utilisation dans les formulations de nettoyage, les détergents et les processus industriels où le contrôle des ions métalliques est important.


-Assainissement des sols:

Octaquest E 30 est utilisé dans les processus d'assainissement des sols pour améliorer la mobilisation et l'élimination des métaux lourds des sols contaminés.
Octaquest E 30 peut améliorer la biodisponibilité et l'extraction des polluants métalliques, en aidant à leur élimination.


-Soins personnels et cosmétiques :

Octaquest E 30 est utilisé dans certains produits de soins personnels et cosmétiques comme agent chélatant pour stabiliser les formulations et améliorer l'efficacité des conservateurs.


-Processus industriels:

Octaquest E 30 trouve une application dans divers processus industriels, tels que le placage de métaux, la teinture de textiles et le traitement de l'eau, où le contrôle et la complexation des ions métalliques sont nécessaires.



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

Aspect : poudre cristalline blanche ou solide
Formule moléculaire : C10H16N2O8
Poids moléculaire : 292,24 g/mol
Point de fusion : 160-190°C



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Propriétés chélatantes :

Octaquest E 30 est principalement connu pour ses propriétés chélatantes.
Octaquest E 30 forme des complexes stables avec divers ions métalliques, en particulier ceux ayant une forte affinité pour l'oxygène, comme le fer (Fe), le cuivre (Cu) et le zinc (Zn).
La chélation se produit par des liaisons de coordination entre l'ion métallique et les groupes acide carboxylique d'Octaquest E 30.


-Sensibilité au pH :

L'efficacité chélatrice d'Octaquest E 30 est influencée par le pH.
Octaquest E 30 présente une capacité de chélation et une stabilité supérieures dans des plages de pH légèrement acides à neutres.


-Biodégradabilité :

Octaquest E 30 est considéré comme biodégradable, ce qui signifie qu'il peut être décomposé par des processus naturels dans l'environnement au fil du temps.
Cette caractéristique est avantageuse d'un point de vue environnemental.



SYNONYME:

Acide L-aspartique, N,N′-1,2-éthanediylbis-, sel de sodium (1:3)
Acide L-aspartique, N,N′-1,2-éthanediylbis-, sel trisodique
Sel trisodique de l'acide (S,S)-éthylènediamine disuccinique
Sel trisodique de l'acide (S,S)-éthylènediamine-N,N′-disuccinique
Éthylènediamine-N,N-disuccinate trisodique
Éthylènediaminedisuccinate, trisodique
Octaquest E 30
[S,S]-EDDS sel trisodique
Sel trisodique de l'acide éthylènediaminedisuccinique
Natrlquest E 30
Coffre EDDS 35
Enviomet C 140
Éthylènediaminedisuccinate trisodique
EDDS-S 35




OPULYNE 301
DESCRIPTION:

Opulyn 301 est utilisé pour fabriquer des produits opaques dans le savon liquide et le shampoing.
Opulyn 301 est un copolymère styrène/acrylique anionique fourni à 40 % de solides.
Opulyn 301 est un opacifiant très polyvalent pour les systèmes à base de tensioactifs anioniques.
Opulyn 301 est le mieux adapté aux formulations avec une plage de pH légèrement acide à modéré, contenant jusqu'à des niveaux modérés d'électrolytes inorganiques, tels que les gels douche et shampooings doux et les savons liquides pour les mains à base d'acides gras.



NUMÉRO CAS : 9010-92-8

NUMÉRO CE : 618-461-7




DESCRIPTION:

Opulyn 301 est un opacifiant très polyvalent pour les systèmes à base de tensioactifs anioniques et offre les meilleures performances dans une plage de pH légèrement acide à modéré.
Opulyn 301 tolère des niveaux modérés d'électrolytes inorganiques et est généralement utilisé dans les gels douche et les savons liquides pour les mains à base d'acides gras.
Opulyn 301 est un opacifiant très polyvalent pour les systèmes à base de tensioactifs anioniques.
Opulyn 301 est utilisé comme opacifiant dans les gels douche et shampooings doux, les savons liquides pour les mains à base d'acides gras.
Opulyn 301 confère une opacité uniforme et un aspect lotionné aux formulations.

Opulyn 301 masque efficacement la fonte ambrée ou le flou dans les formulations.
Opulyn 301 offre une blancheur élevée ou un effet de couleur pastel à la formulation lorsqu'il est utilisé avec des colorants.
Opulyn 301 possède une très bonne compatibilité.
Opulyn 301 est un copolymère styrène/acrylique anionique fourni à 40 % de solides.

Opulyn 301 offre un aspect riche et lotionisé dans les formulations.
Opulyn 301 a une large compatibilité de formulation et une excellente stabilité.
Opulyn 301 convient le mieux aux formulations à base de systèmes tensioactifs anioniques tels que les gels douche, les shampooings et les savons liquides pour les mains à base d'acides gras.
Opulyn 301 est une chaîne de polymères composée de styrène et d'acrylate qui est ajoutée aux cosmétiques pour la couleur.
Il existe un problème de contamination avec cet ingrédient et les ingrédients apparentés.

Opulyn 301 peut contenir une petite quantité de styrène résiduel.
Opulyn 301 est principalement utilisé dans la production de plastiques et de résines de polystyrène.
Opulyn 301 est également utilisé comme intermédiaire dans la composition de matériaux utilisés pour les résines échangeuses d'ions et pour produire des copolymères.
Opulyn 301 peut se retrouver dans l'air, l'eau et le sol après avoir été rejeté lors de la fabrication, de l'utilisation et de l'élimination de produits à base de styrène.
Opulyn 301 se décompose rapidement dans l'air, généralement en 1 à 2 jours.

Opulyn 301 est un polymère synthétique composé d'acrylates et de styrène.
Opulyn 301 est ajouté aux produits cosmétiques et de soins de la peau pour la couleur ou pour ses propriétés opaques.
L'Opulyn 301 forme un film et ne pénètre pas dans la peau car il possède des molécules assez grosses.
La formule chimique d'Opulyn 301 est C11H11O2.

Opulyn 301 est un polymère synthétique utilisé comme agent filmogène dans les cosmétiques et les produits de soins personnels qui possède des propriétés opaques et se retrouve dans une variété de formules, y compris celles des écrans solaires et autres lotions.
Opulyn 301 contient de grosses molécules qui ne pénètrent pas dans la peau.
Opulyn 301 est un concentré blanc opaque procédé à froid qui peut être ajouté aux systèmes tensioactifs pour obtenir un aspect plus blanc opaque à translucide.
Opulyn 301 est un mélange d'opacifiants qui contient un liquide blanc à faible viscosité et à faible odeur.

Opulyn 301 est un composé organique.
Ce dérivé du benzène est un liquide huileux incolore, bien que les échantillons vieillis puissent apparaître jaunâtres.
Opulyn 301 s'évapore facilement et a une odeur douce, bien que des concentrations élevées aient une odeur moins agréable.
Opulyn 301 est le précurseur du polystyrène et de plusieurs copolymères.
Opulyn 301 est un ingrédient commun trouvé dans divers produits de soins personnels et cosmétiques.

Opulyn 301 est un copolymère, ce qui signifie qu'il est composé de deux monomères différents, le styrène et les acrylates.
Opulyn 301 est utilisé comme agent filmogène et stabilisant dans une large gamme de produits de beauté et de soins personnels en raison de ses propriétés avantageuses.
Opulyn 301 est créé en copolymérisant des monomères de styrène et d'acrylates.
Les rapports spécifiques de ces monomères dans le copolymère peuvent varier, ce qui entraîne des propriétés et des performances différentes dans les produits.

L'une des principales fonctions d'Opulyn 301 est de former un film mince ou une barrière sur la peau ou les cheveux lorsqu'il est appliqué dans des produits cosmétiques.
Ce film aide à améliorer la durabilité, la résistance à l'eau et les performances globales du produit.
Opulyn 301 est souvent utilisé pour stabiliser les émulsions, garantissant que les composants à base d'eau et d'huile d'un produit restent mélangés et ne se séparent pas au fil du temps.



LES USAGES:

- Lotions et crèmes solaires : Opulyn 301 aide à fournir une résistance à l'eau aux écrans solaires, les rendant plus efficaces lorsqu'ils sont exposés à l'eau ou à la sueur.
- Fond de teint et BB crèmes : Opulyn 301 améliore la longévité des produits de maquillage sur la peau.
- Eye-liners et mascaras : Opulyn 301 aide le produit à adhérer à la peau ou aux cils et à résister aux bavures.
- Produits de soins capillaires : Opulyn 301 peut être trouvé dans les gels coiffants, les mousses et les fixatifs pour ajouter de la tenue et du contrôle.



DOMAINES D'UTILISATION :

-Détergent
-Cosmétique
- Gels douche et shampoings doux
- Savons liquides pour les mains à base d'acides gras



APPLICATIONS:

Opulyn 301 est un opacifiant très polyvalent pour les systèmes à base de tensioactifs anioniques.
Idéal pour les formulations avec une plage de pH légèrement acide à modéré, contenant jusqu'à des niveaux modérés d'électrolytes inorganiques, tels que :

˗ Gels douche et shampoings doux
˗ Savons liquides pour les mains à base d'acides gras



APPLICATIONS:

-L'Opulyn 301 et les polymères à base de styrène associés se trouvent le plus souvent dans les vernis à ongles
-Crème solaire (SPF supérieur à 30)
-Crème solaire hydratante
- Nettoyant/nettoyant pour le corps
-Shampooing
-Eyeliner



AVANTAGES:

-Améliore la texture et l'apparence du produit
-Offre un look riche et lotionisé
-Fournit une opacité et une coloration uniformes
-Offre une excellente stabilité
-Large capacité de formulation
-Efficace à faible taux d'utilisation
-Liquide facile à utiliser
-Non-OGM



PROPRIÉTÉS:

-Point d'ébullition : 145 °C
-Solubilité : Faible solubilité dans l'eau
-Viscosité : Élevée



CARACTÉRISTIQUES:

-Apparence: liquide laiteux
-Nature ionique : anionique
-Solides (%) : 40
-pH (tel quel): 2.1-2.5
-Taille moyenne des particules (mm) : 17
-Densité (g/ml) : 1,03
-Viscosité cps à la livraison : <50



FONCTION:

-Donne une opacité uniforme et un aspect lotionné aux formulations.
-Masque efficacement la fonte ambrée ou les informulations floues.
-Offre une blancheur élevée ou un effet de couleur pastel à la formulation lorsqu'il est utilisé avec des colorants.
-Efficace à de faibles niveaux d'utilisation.
-Possède une très bonne compatibilité.
-Filmogène.
-Opacifiant.



AVANTAGES :

-Excellente compatibilité et stabilité de formulation
-Convient à une large gamme de produits
-Facile à utiliser et à traiter
-Faible odeur
-Haute blancheur et opacité
-Donne une opacité uniforme et un aspect lotionné aux formulations
-Masque efficacement la fonte ambrée ou le flou dans les formulations
-Donne une blancheur élevée ou un effet de couleur pastel à la formulation lorsqu'il est utilisé avec des colorants
-L'excellente compatibilité permet une utilisation dans une grande variété d'applications
-Efficace à de faibles niveaux d'utilisation
-Liquide facile à utiliser



PROPRIÉTÉS TYPIQUES :

-Nature ionique : anionique
-Apparence : Liquide laiteux
-pH : 2,1 - 2,5 (tel quel)
-Taille des particules : 0,17 (taille moyenne des particules mm)
-Densité : 1,03 g/ml
-Viscosité : <50 (Cps tel que fourni)



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Couleur : blanc, laiteux
- Viscosité dynamique : 50 mPa.s
-Taux d'évaporation : < 1,0
-Odeur : semblable à l'acrylique, douce
-pH : 2,1 - 2,5
-Densité relative : 1,03 Matériau de référence : (eau = 1)
-Densité de vapeur relative : < 1,0
-Pression de vapeur : 17,0 mmHg à 20 °C (68 °F)



AVANTAGES:

-Compatibilité
-Performance des formulations
-Excellente stabilité
-Texture crémeuse
-Opacifiant
-Facile à utiliser
-Améliore l'apparence de la peau
-Sensation riche
-Nettoyage




STOCKAGE:

Conserver dans un récipient hermétiquement fermé à température ambiante entre 15-30oC à l'abri de la lumière et de l'humidité.



SYNONYME:

styrène acrylate
HXHCOXPZCUFAJI-UHFFFAOYSA-M
Acide 2-propénoïque, ester butylique, polymérisé avec l'éthénylbenzène
copolymère styrène-acide méthacrylique
Copolymère d'acrylate de styrène
Acrylates Copolymère
Copolymère styrène/acide acrylique
Copolymère Styrène/Butadiène
Copolymère styrène sodique/acrylates
Copolymère Ammonium Styrène/Acrylates
Copolymère Potassium Styrène/Acrylates
Poly(styrène-co-acrylate)
Polymère croisé styrène/acide acrylique
9010-92-8
2-Propenoik asit, 2-metil-, etenilbenzenli polimer
2-métilprop-2-enoik asit; remuer
Styron G 9001
SCHEMBL76985
FT-0777849





















OXYDE DE FER JAUNE
DESCRIPTION:
L'oxyde de fer jaune est l'une des nombreuses couleurs de l'oxyde de fer.
L'argile ocre jaune contient de l'oxyde de fer jaune.
Dans la céramique, l'oxyde de fer rouge est le plus couramment utilisé dans les glaçures et les corps en argile, mais le noir est également utilisé.

CAS : 51274-00-1
CI : PY42.77492
Origine : oxyde de fer

PROPRIÉTÉS DE L'OXYDE DE FER JAUNE :
Pertinence:
Huile, acrylique, tempera, aquarelles / gouache, chaux / fresque, ciment / tadelakt, céramique, verre à eau
Indice de couleur :
PY 42.77492
Solidité à la lumière :
ton plein : 8, moyen : 8, dilué : 8 (1 est mauvais, 8 est le meilleur).
Oxyde de fer synthétique hydraté (Fe²O³.H²o).
Teneur en Fe2O3 : 87-88 %
Densité absolue : 4,1 g/ml
Densité apparente : 0,4-0,6 g/ml
Résidu de tamis (tamis de 0,045 mm) : max. 0,02 %
pH : 3,5-7
Sels solubles : max. 0,5 %
Absorption d'huile : 48-52 g/100 g
Stabilité à la chaleur : 170 °C 1 h
Stabilité à la lumière (1-8) : 8 (excellent)
Humidité : 1 %
Forme : poudre
Couleur : jaune mat
Odeur : inodore
Solubilité : insoluble
Ingrédients : oxyde de fer jaune
Valeur pH : 4-8
Température de fusion : >1000°
Point d'éclair : non combustible
Inflammabilité (solide, gaz): ininflammable
Densité apparente : 4 g/cm3
Solubilité dans l'eau : insoluble

L'oxyde de fer jaune, semblable aux outremers, est un colorant qui a été extrait et tamisé des impuretés dangereuses.
Cette couleur ajoute un sentiment de bonheur et peut être utilisée dans des applications de soins corporels ou pour approfondir le ton d'autres couleurs dans de nombreuses applications.
Par exemple, colorer des fards à paupières, des fonds de teint et même des savons.
L'oxyde de fer jaune a réussi à préserver la forme et la couleur des savons à froid ou à fondre et verser.

L'un de ses inconvénients est cependant que l'oxyde de fer jaune a tendance à s'agglutiner et vous devrez être très prudent pour le dégrouper avant de l'ajouter à votre recette.
Pour démêler au préalable, utilisez un mélangeur à main pour pré-mélanger votre colorant avec une huile fixe purifiée, telle que l'huile d'olive, avant de l'ajouter à votre savon.

L'oxyde de fer jaune aidera à décongeler et à briser les grappes.
L'huile colorée peut être ajoutée à la pâte à savon à la trace lors de la fabrication de savon à froid.
Pour faire fondre et verser du savon, l'oxyde de fer doit d'abord être soigneusement mélangé avec de la glycérine pour éviter les éclaboussures.

Ensuite, ajoutez simplement de l'oxyde de fer jaune au savon fondu et versé.
Ajoutez cet oxyde de fer jaune à vos produits pour le bain et le corps pour un look plus lumineux.
La sélection de 15 g est emballée dans un flacon transparent tandis que les plus grandes sélections sont emballées dans des sachets refermables à fermeture éclair.
Attention : Il peut y avoir une réaction nocive du produit avec des métaux, tels que l'aluminium, le magnésium, le potassium, le zinc, le lithium, le sodium, etc., à des températures élevées.

L'oxyde de fer jaune a une brillance et une pureté de couleur très élevées.
L'oxyde de fer jaune a une propriété très opaque.
Pour le calcul des pigments nécessaires, vous pouvez vous aider du tableau que vous trouverez dans la galerie d'images.
La meilleure façon est de mélanger une pâte colorée avec l'agent mouillant et l'eau.

Le jaune est la forme la moins stable en couleur.
L'oxyde de fer jaune est un matériau synthétique de granulométrie très fine (mais pas aussi fine que le noir ou le rouge).
Les oxydes de fer jaunes réels sont d'environ 85 % de Fe2O3 et d'environ 12 % de LOI avec quelques impuretés (par exemple, SiO2, CaO).

Théoriquement, n'importe quelle forme de fer pourrait être utilisée pour fournir Fe dans le produit céramique cuit (bien sûr, ils perdent différentes quantités de volatils lors de la cuisson, de sorte qu'ils ne peuvent pas être remplacés gramme pour gramme). Cependant, dans la pratique, ce n'est pas le cas.
Le fer jaune, dans nos tests, par exemple, ne tache pas une glaçure mais il tache un corps d'argile.
La raison ne nous est pas encore apparente.

Les fers jaunes peuvent être utilisés lorsque la couleur brute ou d'autres propriétés brutes sont importantes pour le processus de fabrication ou la couleur du produit non cuit et lorsqu'un matériau moins salissant est souhaité. Le fer jaune n'est pas aussi moelleux et léger que le noir, mais plus que le rouge.
L'oxyde de fer jaune ne s'agglomère pas aussi mal que le rouge, mais plus que le noir.
L'oxyde de fer jaune a une taille de particules plus grossière et laisse des résidus de couleur plus claire sur un tamis de 325 mesh (jusqu'à 8 % dans un échantillon que nous avons testé alors que les autres laissaient zéro).

Le fer jaune est également utilisé dans les peintures, les émaux, les colorants pour béton, les plastiques, le caoutchouc et le papier où un jaune permanent est requis.
L'oxyde de fer jaune a un excellent pouvoir couvrant, absorbe la lumière ultraviolette, est compatible avec une large gamme de véhicules, se disperse bien dans les systèmes aqueux et solvants, ne contient pas de métaux lourds.




L'oxyde de fer jaune est un jaune très polyvalent.
L'oxyde de fer jaune est considéré comme un pigment mat.
L'oxyde de fer jaune est un beau jaune avec une variété d'utilisations.
L'oxyde de fer jaune peut facilement être utilisé seul, ou utiliser l'oxyde de fer jaune pour mélanger et ajouter d'autres oxydes et micas pour de nouvelles nuances et couleurs.

L'oxyde de fer est considéré comme un excellent colorant naturel, et ils ont été filtrés de toutes les impuretés nocives potentielles.
Les jaunes et autres oxydes de fer sont très utiles pour teinter les fards à joues, les eye-liners, les ombres à paupières, les rouges à lèvres, les fonds de teint, etc.
Un colorant indispensable pour vos formulations de maquillage de spécialité.

Nos colorants fonctionnent à merveille seuls ou avec d'autres pigments et colorants.
Les concentrations à utiliser varient selon la formulation que vous essayez de faire.
Par exemple, le savon liquide nécessitera moins de colorant alors que les poudres compactes en nécessiteront beaucoup plus.

Tous les oxydes de fer sont des pigments largement utilisés dans toutes sortes d'applications, des utilisations techniques aux formulations spécialisées pour la fabrication de cosmétiques et de soins personnels.
Que vous fabriquiez des poudres pour le visage, des fonds de teint, des fards à joues, des fards à paupières, des gommages au sel ou au sucre, vous trouverez toujours des oxydes de fer parfaits pour teinter et colorer.
Les oxydes de fer, comme notre oxyde de fer jaune, sont parfaits pour la fabrication de savons et font également de magnifiques savons tourbillonnants.

L'oxyde de fer noir est particulièrement utile, semblable au dioxyde de titane, car il est très utile pour créer des nuances et des teintes spéciales.
L'oxyde de fer jaune est dispersible dans l'eau et l'huile.
Des précautions doivent être prises pour mélanger en utilisant une force de cisaillement élevée pour obtenir un mélange. (Utilisez un mixeur plongeant pour de meilleurs résultats.)

Pour les applications sèches, mélangez simplement avec votre argile de base préférée, du talc ou du dioxyde de titane ou un autre support sec.

Utilisation typique : Juste 1/2 oz teintera/colorera environ 20 lb d'un produit en fonction de la teinte/intensité de la couleur que vous voulez.
L'oxyde de fer jaune est conseillé d'ajouter une très petite quantité à la fois jusqu'à ce que vous obteniez le résultat souhaité.

Les couleurs peuvent être mélangées pour créer de nouvelles couleurs.
Mélangez avec du dioxyde de titane ou de l'oxyde de fer noir pour obtenir encore plus de teintes et de couleurs.
Vous pouvez faire toutes sortes de teintes et de nuances.
Essayez de mélanger avec des argiles, des talcs ou du dioxyde de titane pour créer toutes sortes de couleurs.
Gardez à l'esprit que lorsque vous mélangez les oxydes de fer avec ces matériaux, vous constaterez souvent que les couleurs ont différentes nuances.

Attention - Lorsque vous utilisez de l'oxyde de fer jaune, ne l'exposez pas à des températures élevées prolongées égales ou supérieures à 300 degrés F.
L'oxyde de fer jaune a tendance à dériver vers une couleur rouge lorsqu'il est soumis à une exposition prolongée à la chaleur au-dessus de 300 F.

PRODUIT D'OXYDE DE FER JAUNE PIGMENTS RECOMMANDÉS :
Série Nubifer Y-2000 - La série très basique Pigment d'oxyde de fer jaune.
Recommandé pour les plastiques ; uniquement à basse température tels que le PVC, l'EVA, le LDPE et le caoutchouc, et les revêtements où une dispersibilité élevée n'est pas requise et pour une utilisation générale dans les applications de ciment et de béton.

Série Nubifer Y-4000 - La série de base de pigments d'oxyde de fer jaune.
Recommandé pour les plastiques, les revêtements, les applications de ciment et de béton.

Série Nubifer Y-5000 – Oxydes de fer jaunes micronisés/haute dispersibilité/tolérance colorimétrique étroite
Nubifer Y-5010 – Oxyde de fer jaune à teinte claire
Nubifer Y-5020 – Oxyde de fer jaune à teinte rougeâtre

Nubifer Y-5028 - Oxyde de fer jaune de teinte rougeâtre avec des performances rhéologiques améliorées
Nubifer Y-5028LV - Oxyde de fer jaune Faible viscosité, lorsqu'il est utilisé dans des pâtes pigmentaires à forte charge de pigment.
Série Nubifer Y-7000 – Oxydes de fer jaunes micronisés à haute résistance à la chaleur

Nubifer Y-7050 – Oxyde de fer jaune de qualité encapsulée.
Recommandé pour les revêtements à durcissement à haute température (résistance à la chaleur = 260°C, 5 min.), pour les résines à température de traitement moyenne (résistance à la chaleur = 260°C, 5 min.) et le PVC ; plus adapté aux composés de PVC non plastifiés que les oxydes de fer jaunes conventionnels.

APPLICATIONS DE L'OXYDE DE FER JAUNE :
Plastiques : polyoléfines, PS, ABS, polymères techniques, PVC, silicones et caoutchouc
Revêtements : revêtements liquides architecturaux et industriels, en poudre, en bobine, au four et résistants aux hautes températures
Industriel : Ciment, béton, verre et céramique

La FDA réglemente les additifs colorants utilisés dans les aliments, les médicaments, les cosmétiques et les dispositifs médicaux.
L'oxyde de fer jaune est un pigment jaune inorganique utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme pigment de revêtement.
de fer jaune est également connu sous le nom d'oxyde de fer jaune [FeOH3].
L'oxyde de fer jaune existe sous forme de poudre jaune amorphe et est principalement utilisé dans l'industrie cosmétique.

APPLICATIONS COSMÉTIQUES TYPIQUES :
• Laque pour cheveux, shampoing, parfum 0,1-10,0 %
• Lotions et crèmes pour le corps 1,0-5,0 %
• Savon 1.0-5.0%
• Crème évanescente 2.0-5.0%
• Fard à joues et fond de teint 2.0-10.0%
• Poudres de maquillage 5.0-10.0%
• Rouge à lèvres et brillant à lèvres 5.0-10.0%
• Crayons à paupières et stylos eyeliner 2.0-15.0%
• Vernis à ongles 2.0-20.0%
• Fard à paupières 10.0-40.0%


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'OXYDE DE FER JAUNE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


OXYDE DE FER JAUNE
DESCRIPTION:
L'oxyde de fer jaune est l'une des nombreuses couleurs de l'oxyde de fer.
L'argile ocre jaune contient de l'oxyde de fer jaune.
Dans la céramique, l'oxyde de fer rouge est le plus couramment utilisé dans les glaçures et les corps en argile, mais le noir est également utilisé.

CAS : 51274-00-1
CI : PY42.77492
Origine : oxyde de fer

PROPRIÉTÉS DE L'OXYDE DE FER JAUNE :
Pertinence:
Huile, acrylique, tempera, aquarelles / gouache, chaux / fresque, ciment / tadelakt, céramique, verre à eau
Indice de couleur :
PY 42.77492
Solidité à la lumière :
ton plein : 8, moyen : 8, dilué : 8 (1 est mauvais, 8 est le meilleur).
Oxyde de fer synthétique hydraté (Fe²O³.H²o).
Teneur en Fe2O3 : 87-88 %
Densité absolue : 4,1 g/ml
Densité apparente : 0,4-0,6 g/ml
Résidu de tamis (tamis de 0,045 mm) : max. 0,02 %
pH : 3,5-7
Sels solubles : max. 0,5 %
Absorption d'huile : 48-52 g/100 g
Stabilité à la chaleur : 170 °C 1 h
Stabilité à la lumière (1-8) : 8 (excellent)
Humidité : 1 %
Forme : poudre
Couleur : jaune mat
Odeur : inodore
Solubilité : insoluble
Ingrédients : oxyde de fer jaune
Valeur pH : 4-8
Température de fusion : >1000°
Point d'éclair : non combustible
Inflammabilité (solide, gaz): ininflammable
Densité apparente : 4 g/cm3
Solubilité dans l'eau : insoluble

L'oxyde de fer jaune, semblable aux outremers, est un colorant qui a été extrait et tamisé des impuretés dangereuses.
Cette couleur ajoute un sentiment de bonheur et peut être utilisée dans des applications de soins corporels ou pour approfondir le ton d'autres couleurs dans de nombreuses applications.
Par exemple, colorer des fards à paupières, des fonds de teint et même des savons.
L'oxyde de fer jaune a réussi à préserver la forme et la couleur des savons à froid ou à fondre et verser.

L'un de ses inconvénients est cependant que l'oxyde de fer jaune a tendance à s'agglutiner et vous devrez être très prudent pour le dégrouper avant de l'ajouter à votre recette.
Pour démêler au préalable, utilisez un mélangeur à main pour pré-mélanger votre colorant avec une huile fixe purifiée, telle que l'huile d'olive, avant de l'ajouter à votre savon.

L'oxyde de fer jaune aidera à décongeler et à briser les grappes.
L'huile colorée peut être ajoutée à la pâte à savon à la trace lors de la fabrication de savon à froid.
Pour faire fondre et verser du savon, l'oxyde de fer doit d'abord être soigneusement mélangé avec de la glycérine pour éviter les éclaboussures.

Ensuite, ajoutez simplement de l'oxyde de fer jaune au savon fondu et versé.
Ajoutez cet oxyde de fer jaune à vos produits pour le bain et le corps pour un look plus lumineux.
La sélection de 15 g est emballée dans un flacon transparent tandis que les plus grandes sélections sont emballées dans des sachets refermables à fermeture éclair.
Attention : Il peut y avoir une réaction nocive du produit avec des métaux, tels que l'aluminium, le magnésium, le potassium, le zinc, le lithium, le sodium, etc., à des températures élevées.

L'oxyde de fer jaune a une brillance et une pureté de couleur très élevées.
L'oxyde de fer jaune a une propriété très opaque.
Pour le calcul des pigments nécessaires, vous pouvez vous aider du tableau que vous trouverez dans la galerie d'images.
La meilleure façon est de mélanger une pâte colorée avec l'agent mouillant et l'eau.

Le jaune est la forme la moins stable en couleur.
L'oxyde de fer jaune est un matériau synthétique de granulométrie très fine (mais pas aussi fine que le noir ou le rouge).
Les oxydes de fer jaunes réels sont d'environ 85 % de Fe2O3 et d'environ 12 % de LOI avec quelques impuretés (par exemple, SiO2, CaO).

Théoriquement, n'importe quelle forme de fer pourrait être utilisée pour fournir Fe dans le produit céramique cuit (bien sûr, ils perdent différentes quantités de volatils lors de la cuisson, de sorte qu'ils ne peuvent pas être remplacés gramme pour gramme). Cependant, dans la pratique, ce n'est pas le cas.
Le fer jaune, dans nos tests, par exemple, ne tache pas une glaçure mais il tache un corps d'argile.
La raison ne nous est pas encore apparente.

Les fers jaunes peuvent être utilisés lorsque la couleur brute ou d'autres propriétés brutes sont importantes pour le processus de fabrication ou la couleur du produit non cuit et lorsqu'un matériau moins salissant est souhaité. Le fer jaune n'est pas aussi moelleux et léger que le noir, mais plus que le rouge.
L'oxyde de fer jaune ne s'agglomère pas aussi mal que le rouge, mais plus que le noir.
L'oxyde de fer jaune a une taille de particules plus grossière et laisse des résidus de couleur plus claire sur un tamis de 325 mesh (jusqu'à 8 % dans un échantillon que nous avons testé alors que les autres laissaient zéro).

Le fer jaune est également utilisé dans les peintures, les émaux, les colorants pour béton, les plastiques, le caoutchouc et le papier où un jaune permanent est requis.
L'oxyde de fer jaune a un excellent pouvoir couvrant, absorbe la lumière ultraviolette, est compatible avec une large gamme de véhicules, se disperse bien dans les systèmes aqueux et solvants, ne contient pas de métaux lourds.




L'oxyde de fer jaune est un jaune très polyvalent.
L'oxyde de fer jaune est considéré comme un pigment mat.
L'oxyde de fer jaune est un beau jaune avec une variété d'utilisations.
L'oxyde de fer jaune peut facilement être utilisé seul, ou utiliser l'oxyde de fer jaune pour mélanger et ajouter d'autres oxydes et micas pour de nouvelles nuances et couleurs.

L'oxyde de fer est considéré comme un excellent colorant naturel, et ils ont été filtrés de toutes les impuretés nocives potentielles.
Les jaunes et autres oxydes de fer sont très utiles pour teinter les fards à joues, les eye-liners, les ombres à paupières, les rouges à lèvres, les fonds de teint, etc.
Un colorant indispensable pour vos formulations de maquillage de spécialité.

Nos colorants fonctionnent à merveille seuls ou avec d'autres pigments et colorants.
Les concentrations à utiliser varient selon la formulation que vous essayez de faire.
Par exemple, le savon liquide nécessitera moins de colorant alors que les poudres compactes en nécessiteront beaucoup plus.

Tous les oxydes de fer sont des pigments largement utilisés dans toutes sortes d'applications, des utilisations techniques aux formulations spécialisées pour la fabrication de cosmétiques et de soins personnels.
Que vous fabriquiez des poudres pour le visage, des fonds de teint, des fards à joues, des fards à paupières, des gommages au sel ou au sucre, vous trouverez toujours des oxydes de fer parfaits pour teinter et colorer.
Les oxydes de fer, comme notre oxyde de fer jaune, sont parfaits pour la fabrication de savons et font également de magnifiques savons tourbillonnants.

L'oxyde de fer noir est particulièrement utile, semblable au dioxyde de titane, car il est très utile pour créer des nuances et des teintes spéciales.
L'oxyde de fer jaune est dispersible dans l'eau et l'huile.
Des précautions doivent être prises pour mélanger en utilisant une force de cisaillement élevée pour obtenir un mélange. (Utilisez un mixeur plongeant pour de meilleurs résultats.)

Pour les applications sèches, mélangez simplement avec votre argile de base préférée, du talc ou du dioxyde de titane ou un autre support sec.

Utilisation typique : Juste 1/2 oz teintera/colorera environ 20 lb d'un produit en fonction de la teinte/intensité de la couleur que vous voulez.
L'oxyde de fer jaune est conseillé d'ajouter une très petite quantité à la fois jusqu'à ce que vous obteniez le résultat souhaité.

Les couleurs peuvent être mélangées pour créer de nouvelles couleurs.
Mélangez avec du dioxyde de titane ou de l'oxyde de fer noir pour obtenir encore plus de teintes et de couleurs.
Vous pouvez faire toutes sortes de teintes et de nuances.
Essayez de mélanger avec des argiles, des talcs ou du dioxyde de titane pour créer toutes sortes de couleurs.
Gardez à l'esprit que lorsque vous mélangez les oxydes de fer avec ces matériaux, vous constaterez souvent que les couleurs ont différentes nuances.

Attention - Lorsque vous utilisez de l'oxyde de fer jaune, ne l'exposez pas à des températures élevées prolongées égales ou supérieures à 300 degrés F.
L'oxyde de fer jaune a tendance à dériver vers une couleur rouge lorsqu'il est soumis à une exposition prolongée à la chaleur au-dessus de 300 F.

PRODUIT D'OXYDE DE FER JAUNE PIGMENTS RECOMMANDÉS :
Série Nubifer Y-2000 - La série très basique Pigment d'oxyde de fer jaune.
Recommandé pour les plastiques ; uniquement à basse température tels que le PVC, l'EVA, le LDPE et le caoutchouc, et les revêtements où une dispersibilité élevée n'est pas requise et pour une utilisation générale dans les applications de ciment et de béton.

Série Nubifer Y-4000 - La série de base de pigments d'oxyde de fer jaune.
Recommandé pour les plastiques, les revêtements, les applications de ciment et de béton.

Série Nubifer Y-5000 – Oxydes de fer jaunes micronisés/haute dispersibilité/tolérance colorimétrique étroite
Nubifer Y-5010 – Oxyde de fer jaune à teinte claire
Nubifer Y-5020 – Oxyde de fer jaune à teinte rougeâtre

Nubifer Y-5028 - Oxyde de fer jaune de teinte rougeâtre avec des performances rhéologiques améliorées
Nubifer Y-5028LV - Oxyde de fer jaune Faible viscosité, lorsqu'il est utilisé dans des pâtes pigmentaires à forte charge de pigment.
Série Nubifer Y-7000 – Oxydes de fer jaunes micronisés à haute résistance à la chaleur

Nubifer Y-7050 – Oxyde de fer jaune de qualité encapsulée.
Recommandé pour les revêtements à durcissement à haute température (résistance à la chaleur = 260°C, 5 min.), pour les résines à température de traitement moyenne (résistance à la chaleur = 260°C, 5 min.) et le PVC ; plus adapté aux composés de PVC non plastifiés que les oxydes de fer jaunes conventionnels.

APPLICATIONS DE L'OXYDE DE FER JAUNE :
Plastiques : polyoléfines, PS, ABS, polymères techniques, PVC, silicones et caoutchouc
Revêtements : revêtements liquides architecturaux et industriels, en poudre, en bobine, au four et résistants aux hautes températures
Industriel : Ciment, béton, verre et céramique

La FDA réglemente les additifs colorants utilisés dans les aliments, les médicaments, les cosmétiques et les dispositifs médicaux.
L'oxyde de fer jaune est un pigment jaune inorganique utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme pigment de revêtement.
de fer jaune est également connu sous le nom d'oxyde de fer jaune [FeOH3].
L'oxyde de fer jaune existe sous forme de poudre jaune amorphe et est principalement utilisé dans l'industrie cosmétique.

APPLICATIONS COSMÉTIQUES TYPIQUES :
• Laque pour cheveux, shampoing, parfum 0,1-10,0 %
• Lotions et crèmes pour le corps 1,0-5,0 %
• Savon 1.0-5.0%
• Crème évanescente 2.0-5.0%
• Fard à joues et fond de teint 2.0-10.0%
• Poudres de maquillage 5.0-10.0%
• Rouge à lèvres et brillant à lèvres 5.0-10.0%
• Crayons à paupières et stylos eyeliner 2.0-15.0%
• Vernis à ongles 2.0-20.0%
• Fard à paupières 10.0-40.0%


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'OXYDE DE FER JAUNE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.





OXYDE DE FER MARRON
L'oxyde de fer brun est un pigment manufacturé
L'oxyde de fer brun a une excellente stabilité aux UV
L'oxyde de fer brun convient à tous les supports

Numéro CAS : 1309-37-1
N° EINECS : 215-168-2
Nom INCI : Oxyde de fer


L'oxyde de fer brun n'est pas de qualité cosmétique ou pharmaceutique
L'oxyde de fer brun est stable à la chaux et au ciment
L'oxyde de fer brun est un pigment en poudre brun riche et profond.
Les oxydes de fer sont classés sans danger pour un usage cosmétique et sont produits synthétiquement afin d'éviter l'inclusion d'impuretés normalement présentes dans les oxydes de fer naturels, notamment les oxydes ferreux ou ferriques, l'arsenic, le plomb et d'autres substances toxiques.

L'oxyde de fer brun est un pigment minéral brun conforme, de haute pureté et approuvé dans le monde entier.
Les principales applications sont le fond de teint, le fard à paupières, la poudre compacte, le rouge à lèvres, le mascara, le fard à joues, l'eye-liner, les vernis à ongles.
Les oxydes de fer sont des minéraux naturels, tous composés de fer et d'oxygène, connus pour être sûrs, doux, non toxiques et hypoallergéniques et sans danger pour les peaux sensibles.


L'oxyde de fer brun est un pigment peu coûteux et durable couramment disponible dans des tons terreux brillants de rouge, jaune, brun et noir.

Le brun oxyde de fer se retrouve dans presque tous les maquillages minéraux, ainsi que dans les marques de maquillage conventionnelles.
Les oxydes de fer sont résistants à l'humidité, ne saignent pas facilement et ne s'étalent pas facilement et ont une bonne tenue en poudre.

Avec une excellente capacité de coloration, ils sont utilisés dans une large gamme de produits cosmétiques tels que les fonds de teint, les fards à paupières, les fards à joues et les rouges à lèvres, ainsi que dans les savons et crèmes à froid.
Leur couleur est très intense et un peu va un long chemin.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES PHYSIQUES DE L'OXYDE DE FER MARRON :
Type de pigment : Oxydes
Composition : Oxyde de fer mixte, PR101, PY 42 (77491:77492)
Formule chimique : Fe203+Fe00H
Résistance à la lumière : Excellente
Taille des particules 50 microns (325 Mesh)
Stabilité à la chaleur : couleur stable jusqu'à 330 °F
Conditionnement : 100g : pot en plastique recyclable de 6 oz
Teneur en Fe2O3 : 93-95 %
Densité absolue : 4,8 g/ml
Densité apparente : 0,8-1,2 g/ml
Résidu de tamis (tamis de 0,045 mm) : max. 0,6 %
pH : 4-8
Sels solubles : max. 0,8 %
Absorption d'huile : 22-25 g/100 g
Stabilité à la chaleur : 80 °C 1 h
Stabilité à la lumière (1-8) : 8 (excellent)
Humidité : 1 %
500g et plus : double sachet plastique
Densité : 679 g/l
Composition chimique : Oxyde synthétique sur une base naturelle
Formule chimique : Fe203+Fe00H
Stable à la chaux ? Oui
Convient pour un usage externe ? Oui
Classement UV : très bon
Pouvoir colorant : Excellent
Taille des particules : 50 microns (325 Mesh)
Stabilité à la chaleur : couleur stable jusqu'à 165 °C / 330 °F
Les quantités supérieures à 1 kilo seront emballées en vrac
Taille des particules : 1x0,7 micron
Composition : 97,0 % minimum d'oxyde de fer
Forme : poudre
Couleur : carmin mat
Odeur : inodore
Solubilité : insoluble
Ingrédients : oxyde de fer rouge, oxyde de fer jaune, oxyde de fer noir
Remarques : Soyez prudent lorsque vous manipulez des pigments secs.
Éviter d'inhaler la poussière de pigment.
Les pigments ne sont pas vendus à des fins cosmétiques, pharmaceutiques, d'encre de tatouage ou alimentaires.
Oxyde de fer synthétique, brun, spécialement indiqué pour la coloration du ciment, du béton, de l'asphalte, des chapes, des briques, du mortier et du plâtre, et pour la production d'abrasifs.


PIGMENTATION DU BÉTON :
Les oxydes de fer sont des pigments insolubles dans l'eau avec une bonne résistance aux alcalis et une excellente résistance à la lumière. Compte tenu de ces caractéristiques et de leur faible prix, ils sont considérés comme les meilleurs pigments pour la pigmentation du béton.
La quantité de pigment utilisée varie généralement de 3 % à 5 % du poids du ciment puisque les inertes ne participent pas à la pigmentation.
Une limite maximale de 7 % peut être atteinte si une couleur plus intense est requise sans affecter la résistance mécanique du produit fini.
Afin d'obtenir la meilleure coloration finale, il est préférable de mélanger les composants dans l'ordre suivant : tout d'abord les inertes, puis les pigments et enfin le ciment et l'eau.

VARIATION DE NUANCE DE COULEUR DANS LE TEMPS :
Lors de la préparation du béton coloré, il est extrêmement important de faire attention au rapport eau/ciment du mélange, rapport qui affecte la nuance de la couleur.
On obtient un produit fini de couleur plus vive en augmentant la quantité d'eau mais en même temps la résistance mécanique et la résistance aux intempéries sont réduites.
Cependant avec le temps la couche superficielle des produits finis est sujette à une usure qui rehausse la couleur de l'inerte, par conséquent il y a un changement de nuance de couleur indépendamment des pigments utilisés.

EFFLORESCENCE:
C'est un phénomène physico-chimique produit par l'hydrate de calcium présent dans le ciment et soluble dans l'eau.
Cela peut se produire pendant le processus de séchage mais aussi plus tard lorsque l'humidité se produit.
En effet, l'hydrate de calcium a tendance à migrer vers la surface du produit fini et, en réagissant avec le gaz carbonique de l'air, forme des taches blanches de carbonate de calcium plus visibles dans les couleurs plus foncées.

Les oxydes de fer sont insolubles dans l'eau et n'affectent pas le phénomène mentionné ci-dessus, qui peut être réduit grâce à l'utilisation d'additifs spécifiques.
La qualité du pigment, le bon dosage des composants, la technologie de production valable et l'utilisation d'additifs sont à la base du meilleur résultat dans le temps d'un produit fini en béton coloré.

APPLICATIONS DE L'OXYDE DE FER MARRON :
Iron Oxide Brown est considéré comme un pigment mat.
Iron Oxide Brown est un pigment brun très polyvalent et utile.
L'oxyde de fer marron peut être utilisé pour tant de projets et de couleurs !
Utilisez l'oxyde de fer brun seul comme couleur ou mélangez-le avec d'autres couleurs pour créer de nouvelles nuances et couleurs. Parfait pour teinter les fards à joues, les eye-liners, les ombres à paupières, les rouges à lèvres, les fonds de teint, etc.
Vous pouvez considérer ces colorants comme essentiels dans toutes vos formulations de maquillage.

Nos colorants sont étonnants seuls ou mélangés à d'autres pigments et colorants.
Le pigment d'oxyde de fer donne à de nombreux cosmétiques une couleur spécifique comme le marron ou le jaune.
Ce pigment peut être utilisé seul dans des applications de soins corporels ou pour approfondir le ton d'autres couleurs dans diverses applications.
Voici les applications suivantes auxquelles vous pouvez ajouter de la couleur avec ce pigment :

• Rougit
• Correcteurs
• Exfoliants
• Eyeliners
• Fards à paupières
• Fondations
• Doublures de cils
• Poudres libres
• Masques Peel-off
• Savons


Applications cosmétiques typiques :
• Laque pour cheveux, shampoing, parfum 0,1-10,0 %
• Lotions et crèmes pour le corps 1,0-5,0 %
• Savon 1.0-5.0%
• Crème évanescente 2.0-5.0%
• Fard à joues et fond de teint 2.0-10.0%
• Poudres de maquillage 5.0-10.0%
• Rouge à lèvres et brillant à lèvres 5.0-10.0%
• Crayons à paupières et stylos eyeliner 2.0-15.0%
• Vernis à ongles 2.0-20.0%
• Fard à paupières 10.0-40.0%

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'OXYDE DE FER MARRON :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.



OXYDE DE FER ROUGE
L'oxyde de fer rouge synthétique est le colorant le plus courant dans la céramique et contient la plus grande quantité de fer.
Il est disponible dans le commerce sous forme de poudre molle et très fine obtenue par broyage de minerai ou par traitement thermique de sulfate ferreux/ferrique ou d'hydroxyde ferrique.
Pendant la cuisson, tous les fers se décomposent normalement et produisent des couleurs similaires dans les émaux et les corps d'argile (bien qu'ils aient des quantités différentes de métal Fe par gramme de poudre).

CAS : 1309-37-1 ;1317-60-8 ;1332-37-2
EINECS 215-168-2;215-275-4;215-570-8
Nom : Oxyde de fer(III)
Formule moléculaire : Fe2O3
Poids moléculaire : 159,69

L'oxyde de fer rouge est disponible dans de nombreuses nuances différentes, allant d'un rouge clair brillant à un rouge marron foncé, celles-ci sont normalement désignées par une échelle d'environ 120 à 180 (cette désignation numérique doit figurer sur les sacs du fabricant, les couleurs plus foncées sont des nombres plus élevés ), cependant, dans la céramique, ces différentes qualités doivent toutes cuire à une température similaire car elles contiennent la même quantité de fer.
Les différentes couleurs brutes sont un produit du degré de broyage.

En cuisson d'oxydation, le fer est très réfractaire, à tel point qu'il est impossible, même dans une fritte fortement fondue, de produire une glaçure métallique.
C'est une source importante pour les couleurs tan, rouge-brun et marron dans les émaux et les pâtes.
Les couleurs rouge fer, par exemple, dépendent de la cristallisation du fer dans une matrice de glaçure fluide et nécessitent la présence de grandes quantités de fer (par exemple 25%).

La couleur rouge des corps en terre cuite provient du fer, généralement autour de 5% ou plus, et dépend de la porosité du corps.
Au fur et à mesure que ces corps sont cuits à des températures plus élevées, la couleur passe à un rouge plus profond et finalement au brun. L'histoire est similaire avec des corps de feu moyens.

En cuisson de réduction, le fer change de personnalité pour devenir un fondant très actif.
Les émaux de fer qui sont stables au cône 6-10 en oxydation s'écouleront de la vaisselle en réduction.
Le fer dans les émaux cuits par réduction est connu pour produire des tons bruns terreux très attrayants.
Les verts, les gris et les rouges peuvent également être obtenus en fonction de la chimie de la glaçure et de la quantité de fer.
Les anciens céladons chinois, par exemple, contenaient environ 2 à 3 % de fer.
Les impuretés particulaires de fer dans les corps d'argile de réduction peuvent fondre et devenir fluides pendant la cuisson, créant des taches qui peuvent saigner à travers les glaçures.
Ce phénomène est une esthétique hautement souhaitable dans certains types de céramiques, lorsque les particules sont assez grosses, la tache résultante dans la surface de la glaçure est appelée fleur.

L'oxyde de fer peut gélifier les glaçures et les boues d'argile, ce qui les rend difficiles à travailler (ceci est particulièrement un problème lorsque la boue est défloculée).
Les particules d'oxyde de fer sont très petites, normalement 100% du matériau passera un tamis de 325 mesh (c'est en partie la raison pour laquelle le fer est une poussière si gênante).
Comme avec d'autres poudres de granulométrie extrêmement petite, l'agglomération des particules en particules plus grosses peut être un réel problème.

Ces particules peuvent résister à la décomposition, même un mélangeur électrique puissant ne suffit pas à les disperser (l'oxyde de fer noir peut être encore plus difficile).
Dans de tels cas, le criblage d'un glacis les décomposera.
Cependant, le tamisage plus fin que 80 mesh est difficile, ce n'est pas assez fin pour éliminer les mouchetures que le fer peut produire.
Ainsi, le broyage à billes peut être la seule solution si le chatoiement n'est pas souhaité.

Les oxydes de fer rouges sont disponibles sous forme de particules sphéroïdales, rhomboédriques et irrégulières.
Certains grades de haute pureté sont spécialement contrôlés pour les métaux lourds et sont utilisés dans les médicaments, les cosmétiques, les aliments pour animaux de compagnie et les ferrites mous.
Les nuances hautement raffinées peuvent contenir 98 % de Fe2O3, mais la fonte rouge est généralement pure à environ 95 % et très fine (moins de 1 % de 325 mesh).
Certaines qualités de fer rouge ont des taches plus grossières, ce qui peut entraîner des taches indésirables dans la glaçure et les corps (voir photo).

Matières premières à haute teneur en fer ou noms alternatifs : sienne brûlée, crocus martis, rouge indien, ocre rouge, oxyde rouge, rouge espagnol.
Le fer est le principal contaminant dans la plupart des matériaux argileux.
Une faible teneur en fer, par exemple, est très importante dans les kaolins utilisés pour la porcelaine.

Une méthode de production d'oxyde de fer synthétique consiste à brûler des solutions de chlorure ferrique (liqueur de décapage usée de l'industrie sidérurgique) pour produire de l'acide chlorhydrique (leur produit principal) et de l'hématite (un sous-produit).
Le matériau 100 % pur contient 69,9 % de Fe.


Fe2O3, également appelé hématite ou oxyde de fer(III).
Cela provient d'une source naturelle, de sorte que le produit présente une légère variation de couleur.
La taille des particules est d'environ 500 mesh (30 microns).
L'oxyde de fer rouge est utilisé dans le soudage, les pigments, la céramique, ainsi que de nombreuses autres utilisations.

Iron Oxide Red est un pigment inorganique de haute pureté.
L'oxyde de fer rouge a une plage de taille de particules de 0,3 à 1,0 micromètre.
L'oxyde de fer rouge a une taille moyenne de particules de 0,56 micromètre.
Oxyde de fer rouge Fournit une pureté et une saturation de couleur supérieures.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'OXYDE DE FER ROUGE :
Formule moléculaire : Fe2O3
Masse molaire : 159,69
Point de fusion : 1538 ℃
Solubilité dans l'eau : INSOLUBLE
Aspect : Poudre rouge à brun rougeâtre
Condition de stockage : température ambiante
Sensible : absorbe facilement l'humidité
MDL : MFCD00011008
Description chimique : Pigment Rouge 101.77491 (Fe2O3)
Formule chimique : Fe2O3
Résistance à la lumière - aminci : 8 (1 est mauvais, 8 est le meilleur)
Résistance à la lumière - moyenne : 8 (1 est mauvais, 8 est le meilleur)
Résistance à la lumière - concentré : 8 (1 est mauvais, 8 est le meilleur)
Index des couleurs : PR 101.77491
Compatibilité : Acrylique, Ciment / Tadelakt, Céramique, Chaux / Fresque, Huile, Liant au silicate, Verre soluble, Tempera, Aquarelle / Gouache
Couleurs : Rouge
Formes : poudre
Solubilité dans l'eau : insoluble
Type de pigment : Les oxydes sont des pigments artificiels à partir d'éléments naturels.
Les oxydes ont un fort pouvoir colorant et sont plus opaques que les autres couleurs, ils peuvent donc souvent être utilisés dans un rapport inférieur à celui des pigments naturels.
Ces couleurs sont un excellent choix pour le ciment et le stuc, mais ne se limitent pas à cette utilisation.
Composition : Oxyde de fer, PR101
Formule chimique : Fe203
Résistance à la lumière : Excellente
Taille des particules 50 microns (325 Mesh)
Stabilité à la chaleur : couleur stable jusqu'à 300 °F
Conditionnement : 100g : pot en plastique recyclable de 4 oz
500g et plus : double sachet plastique
Les quantités supérieures à 1 kilo seront emballées en vrac
Remarques : Soyez prudent lorsque vous manipulez des pigments secs.
Éviter d'inhaler la poussière de pigment.

Une poudre transparente rouge du système à trois cristaux.
Les particules sont fines, la taille des particules est de 0,01 à 0,05 μm, la surface spécifique est grande (10 fois celle de l'oxyde de fer rouge ordinaire), l'absorption ultraviolette est forte et la résistance à la lumière et la résistance atmosphérique sont excellentes.
Lorsque la lumière est projetée sur un film de peinture ou un plastique contenant un pigment rouge d'oxyde de fer transparent, il est dans un état transparent.
La densité relative de 5,7 g/cm3, le point de fusion de 1396. C'est un nouveau type de pigment de fer aux propriétés uniques.

L'oxyde de fer rouge est une poudre rouge foncé; Inodore, insipide.
L'oxyde de fer rouge est insoluble dans l'eau; Soluble dans l'acide chlorhydrique bouillant.

L'oxyde de fer rouge est le colorant le plus courant dans la céramique et contient la plus grande quantité de fer.
Il est disponible dans le commerce sous forme de poudre molle et très fine obtenue par broyage de minerai ou par traitement thermique de sulfate ferreux/ferrique ou d'hydroxyde ferrique.
Pendant la cuisson, tous les fers se décomposent normalement et produisent des couleurs similaires dans les émaux et les corps d'argile (bien qu'ils aient des quantités différentes de métal Fe par gramme de poudre).

L'oxyde de fer rouge est disponible dans de nombreuses nuances différentes allant d'un rouge clair brillant à un rouge marron foncé, celles-ci sont normalement désignées par une échelle d'environ 120 à 180 (cette désignation numérique doit figurer sur les sacs du fabricant, les couleurs plus foncées sont des nombres plus élevés ), cependant, dans la céramique, ces différentes qualités doivent toutes cuire à une température similaire car elles contiennent la même quantité de fer.
Les différentes couleurs brutes sont un produit du degré de broyage.

En cuisson d'oxydation, le fer est très réfractaire, à tel point qu'il est impossible, même dans une fritte fortement fondue, de produire une glaçure métallique.
C'est une source importante pour les couleurs tan, rouge-brun et marron dans les émaux et les pâtes.
Les couleurs rouge fer, par exemple, dépendent de la cristallisation du fer dans une matrice de glaçure fluide et nécessitent la présence de grandes quantités de fer (par exemple 25%).
La couleur rouge des corps en terre cuite provient du fer, généralement autour de 5% ou plus, et dépend de la porosité du corps.
Au fur et à mesure que ces corps sont cuits à des températures plus élevées, la couleur passe à un rouge plus profond et finalement au brun.
L'histoire est similaire avec des corps de feu moyens.

En cuisson de réduction, le fer change de personnalité pour devenir un fondant très actif.
Les émaux de fer qui sont stables au cône 6-10 en oxydation s'écouleront de la vaisselle en réduction.
Le fer dans les émaux cuits par réduction est connu pour produire des tons bruns terreux très attrayants.
Les verts, les gris et les rouges peuvent également être obtenus en fonction de la chimie de la glaçure et de la quantité de fer.
Les anciens céladons chinois, par exemple, contenaient environ 2 à 3 % de fer.

Les impuretés particulaires de fer dans les corps d'argile de réduction peuvent fondre et devenir fluides pendant la cuisson, créant des taches qui peuvent saigner à travers les glaçures.
Ce phénomène est une esthétique hautement souhaitable dans certains types de céramiques, lorsque les particules sont assez grosses, la tache résultante dans la surface de la glaçure est appelée fleur.

L'oxyde de fer peut gélifier les glaçures et les boues d'argile, ce qui les rend difficiles à travailler (ceci est particulièrement un problème lorsque la boue est défloculée).
Les particules d'oxyde de fer sont très petites, normalement 100% du matériau passera un tamis de 325 mesh (c'est en partie la raison pour laquelle le fer est une poussière si gênante).
Comme avec d'autres poudres de granulométrie extrêmement petite, l'agglomération des particules en particules plus grosses peut être un réel problème.

Ces particules peuvent résister à la décomposition, même un mélangeur électrique puissant ne suffit pas à les disperser (l'oxyde de fer noir peut être encore plus difficile).
Dans de tels cas, le criblage d'un glacis les décomposera.
Cependant, le tamisage plus fin que 80 mesh est difficile, ce n'est pas assez fin pour éliminer les mouchetures que le fer peut produire.
Ainsi, le broyage à billes peut être la seule solution si le chatoiement n'est pas souhaité.


APPLICATIONS DE L'OXYDE DE FER ROUGE :
Principalement utilisé comme matériaux magnétiques, pigments, agents de polissage, catalyseurs, etc., mais aussi pour les télécommunications, pigment rouge inorganique de l'industrie des instruments.
L'oxyde de fer rouge est principalement utilisé pour la coloration transparente des pièces de monnaie, mais aussi pour la coloration des peintures, des encres et des plastiques.
L'oxyde de fer rouge est un pigment inorganique utilisé comme pigment antirouille dans l'industrie du revêtement.
L'oxyde de fer rouge est également utilisé comme colorant pour le caoutchouc, le marbre artificiel, les sols moulus, le plastique, l'amiante, le cuir artificiel, la pâte de cuir et d'autres colorants et charges, instruments de précision, agent de polissage pour verre optique, matières premières pour la production d'éléments magnétiques en ferrite , etc.

MÉTHODE DE PRÉPARATION DE L'OXYDE DE FER ROUGE :
Les méthodes de préparation comprennent la méthode humide et la méthode sèche.
Produits humides Particules cristallines fines et douces, faciles à broyer, adaptées aux pigments.
Les produits secs cristallisent de grosses particules dures, adaptées aux matériaux magnétiques, aux matériaux de polissage.

Méthode humide :
Une certaine quantité de solution de sulfate ferreux à 5 % réagit rapidement avec un excès de solution de soude caustique (l'excès d'alcali doit être de 0, 04 ~ 0, 08 g / ml), à température ambiante dans l'air pour rendre tout le ferrique brun rouge solution colloïdale d'hydroxyde, comme le dépôt de noyaux d'oxyde de fer.
Le noyau cristallin ci-dessus comme support, avec du sulfate ferreux comme support, dans l'air, à 75 ~ 85 ℃ , en présence de fer métallique, de sulfate ferreux et d'oxygène dans l'air, la formation d'oxyde ferrique (c'est-à-dire, rouge de fer ) il est déposé sur le noyau cristallin, et le sulfate dans la solution interagit avec le fer métallique pour régénérer le sulfate ferreux, et le sulfate ferreux est oxydé en rouge de fer par l'air pour continuer le dépôt, de sorte que le cycle est à la fin de l'ensemble du processus pour générer de l'oxyde de fer rouge.
Méthode sèche :
L'acide nitrique réagit avec les flocons de fer pour former du nitrate ferreux, qui est refroidi pour cristalliser, déshydraté et séché.
Après broyage, il est calciné à 600 ~ 700 ℃ pendant 8 ~ 10h, puis lavé à l'eau et séché, le produit d'oxyde de fer rouge a été préparé par pulvérisation. L'oxyde de fer rouge peut également être obtenu en calcinant l'oxyde de fer jaune à 600 à 700 °C.

UTILISATION ET PROPORTION (%) D'OXYDE DE FER ROUGE :
Rouges à lèvres / Brillant à lèvres : 5-10
Ombres à paupières : 10-40
Fard à joues, crème CC, fond de teint : 2-10
Fard à joues : 2-10
Poudres de maquillage : 5-10
Crayons à sourcils, stylo fard à paupières : 2-15
Crème Vanishing, Cold Cream Visage : 2-5
Vernis à ongles, gel de vernis à ongles UV/LED : 2-20
Laque pour cheveux, shampoing, parfum : 0,1-10
Lotions et crèmes pour le corps : 1-5
Savon traité à froid : 1-5









INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'OXYDE DE FER ROUGE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


SYNONYMES D'OXYDE DE FER ROUGE :
E 172
Hématite
CI 77491
Oxyde de fer
CIPR101
Oxyde ferrique
Oxyde de fer(III)
OXYDE DE FER ROUGE
trioxyde de difer
Oxyde de fer(III)
Oxyde de fer (III)
Oxyde de fer anhydre
CI Pigment Rouge 101
CI Pigment Rouge 102
Oxyde de fer (III), rouge
Oxyde de fer, médicinal
oxo-(oxoferriooxy)fer
COULEUR OXYDE DE FER ROUGE
Oxyde de ferrougemarronpoudre
Oxyde ferrique pour ferrite
Oxyde de fer - précipité
anion oxygène(-2) diferrique
Rouge oxyde de fer transparent
Oxyde de fer (III) anhydre
Oxyde de fer (III) - calciné
CI Pigment Rouge 101 et 102


PARA BENZOQUINONE
DESCRIPTION:


La p-benzoquinone, également appelée para-quinone ou 1,4-benzoquinone, est utilisée comme précurseur de l'hydroquinone.
Les produits non classés indiquent une qualité convenant à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

Numéro CAS : 106-51-4
Numéro CE : 203-405-2
Formule moléculaire : C6H4O2



La para-benzoquinone se présente sous la forme d'un solide cristallin de couleur jaunâtre avec une odeur piquante et irritante.
La para-benzoquinone est toxique par ingestion ou inhalation de vapeurs.
Para-benzoquinone Peut endommager gravement la peau, les yeux et les muqueuses.
La para-benzoquinone est utilisée pour fabriquer des colorants et comme produit chimique photographique.

La para-benzoquinone est le membre le plus simple de la classe des 1,4-benzoquinones, obtenue par l'oxydation formelle de l'hydroquinone en la dicétone correspondante.
La para-benzoquinone est un métabolite du benzène.
La para-benzoquinone a un rôle de cofacteur, un métabolite xénobiotique humain et un métabolite murin.
La quinone est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli





La p-benzoquinone (PBQ) est une dicétone conjuguée cyclique.
Son spectre de photoélectrons à haute résolution a été signalé.
Les spectres visible et proche ultraviolet du PBQ ont été enregistrés et analysés.

Il a été rapporté que son ajout en tant que coagent augmentait le taux de réticulation du polypropylène initié par la pyrolyse des peroxydes.
Son impact sur l'hémoglobine (Hb) a été étudié sur la base d'immunoblots et d'une analyse spectrale de masse du sang d'un fumeur

La para-benzoquinone, communément appelée para-quinone, est un composé chimique de formule C6H4O2.
À l'état pur, la p-benzoquinone forme des cristaux jaune vif avec une odeur irritante caractéristique, ressemblant à celle du chlore, de l'eau de javel et du plastique chaud ou du formaldéhyde.
Ce composé cyclique à six chaînons est le dérivé oxydé de la p-benzoquinone.

La molécule est multifonctionnelle : elle présente les propriétés d'une cétone, pouvant former des oximes ; un oxydant, formant le dérivé dihydroxylé ; et un alcène, subissant des réactions d'addition, en particulier celles typiques des cétones α,β-insaturées.
La para-benzoquinone est sensible à la fois aux acides minéraux forts et aux alcalis, qui provoquent la condensation et la décomposition du composé.

PREPARATION DE LA PARA -BENZOQUINONE :
La p-benzoquinone est préparée industriellement par oxydation de l'hydroquinone, qui peut être obtenue par plusieurs voies.
Une voie implique l'oxydation du diisopropylbenzène et le réarrangement de Hock.
La réaction nette peut être représentée comme suit :

C6H4(CHMe2)2 + 3 O2 → C6H4O2 + 2 OCMe2 + H2O
La réaction se déroule via le bis(hydroperoxyde) et l'hydroquinone.
L'acétone est un coproduit.

Un autre processus majeur implique l'hydroxylation directe du phénol par le peroxyde d'hydrogène acide : C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O L'hydroquinone et le catéchol sont produits.
L'oxydation ultérieure de l'hydroquinone donne la quinone.

La quinone était à l'origine préparée industriellement par oxydation de l'aniline, par exemple par le dioxyde de manganèse.
Cette méthode est principalement pratiquée en RPC où les réglementations environnementales sont plus souples.

L'oxydation de l'hydroquinone est facile.
Un tel procédé utilise du peroxyde d'hydrogène comme oxydant et de l'iode ou un sel d'iode comme catalyseur pour l'oxydation se produisant dans un solvant polaire ; par exemple l'alcool isopropylique.

Lorsqu'elle est chauffée à proximité de son point de fusion, la 1,4-benzoquinone se sublime, même à pression atmosphérique, permettant une purification efficace.
Les échantillons impurs sont souvent de couleur foncée en raison de la présence de quinhydrone, un complexe de transfert de charge vert foncé 1: 1 de quinone avec de l'hydroquinone


STRUCTURE ET REDOX :
Distances des liaisons C–C et C–O dans la benzoquinone (Q), son dérivé réduit 1e (Q−) et l'hydroquinone (H2Q).
La benzoquinone est une molécule plane avec des liaisons localisées alternées C = C, C = O et C – C.
La réduction donne l'anion semiquinone C6H4O2−}, qui adopte une structure plus délocalisée.
Une réduction supplémentaire couplée à la protonation donne l'hydroquinone, dans laquelle le cycle C6 est entièrement délocalisé.

RÉACTIONS ET APPLICATIONS DE LA PARA-BENZOQUINONE :
La quinone est principalement utilisée comme précurseur de l'hydroquinone, qui est utilisée dans la photographie et la fabrication du caoutchouc comme agent réducteur et antioxydant.
Le benzoquinonium est un relaxant des muscles squelettiques, un agent bloquant les ganglions fabriqué à partir de benzoquinone.

Synthèse organique de p-Benzoquinone :
La p-benzoquinone est utilisée comme accepteur d'hydrogène et oxydant dans la synthèse organique.
La p-benzoquinone sert de réactif de déshydrogénation.
La p-benzoquinone est également utilisée comme diénophile dans les réactions de Diels Alder.

La benzoquinone réagit avec l'anhydride acétique et l'acide sulfurique pour donner le triacétate d'hydroxyquinol.
Cette réaction est appelée réaction de Thiele ou réaction de Thiele-Winter d'après Johannes Thiele, qui l'a décrite pour la première fois en 1898, et d'après Ernst Winter, qui a décrit plus en détail son mécanisme de réaction en 1900.
Une application se trouve dans cette étape de la synthèse totale de la Métachromine A :

Une application de la réaction de Thiele, impliquant un dérivé de la benzoquinone.
La benzoquinone est également utilisée pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.

Une solution acide d'iodure de potassium réduit une solution de benzoquinone en hydroquinone, qui peut être réoxydée en quinone avec une solution de nitrate d'argent.

En raison de sa capacité à fonctionner comme oxydant, la p-benzoquinone peut être trouvée dans des procédés utilisant l'oxydation Wacker-Tsuji, dans laquelle un sel de palladium catalyse la conversion d'un alcène en cétone.
Cette réaction est généralement effectuée en utilisant de l'oxygène sous pression comme oxydant, mais la benzoquinone peut parfois être préférée.
La p-benzoquinone est également utilisée comme réactif dans certaines variantes des oxydations Wacker.

La p-benzoquinone est utilisée dans la synthèse du bromadol et d'analogues apparentés.

La 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) est un oxydant et un agent de déshydrogénation plus puissants que la 1,4-benzoquinone.
Le chloranil 1,4-C6Cl4O2 est un autre oxydant puissant et agent de déshydrogénation.
La monochloro-p-benzoquinone est encore un autre oxydant mais plus doux.

MÉTABOLISME DE LA PARA-BENZOQUINONE :
La p-benzoquinone est un métabolite toxique présent dans le sang humain et peut être utilisée pour suivre l'exposition au benzène ou à des mélanges contenant du benzène et des composés de benzène, comme l'essence.
Le composé peut interférer avec la respiration cellulaire et des lésions rénales ont été constatées chez des animaux fortement exposés.
La p-benzoquinone est excrétée sous sa forme originale et également sous forme de variantes de son propre métabolite, l'hydroquinone.

Sécurité:
La p-benzoquinone est capable de colorer la peau en brun foncé, de provoquer un érythème (rougeurs, éruptions cutanées) et de provoquer une nécrose tissulaire localisée.
La p-benzoquinone est particulièrement irritante pour les yeux et le système respiratoire.
Sa capacité à se sublimer à des températures couramment rencontrées permet un risque d'exposition dans l'air supérieur à celui auquel on pourrait s'attendre pour un solide à température ambiante.

Le CIRC a trouvé des preuves insuffisantes pour commenter la cancérogénicité du composé, mais a noté qu'il peut facilement passer dans la circulation sanguine et qu'il a montré une activité dans la dépression de la production de moelle osseuse chez la souris et peut inhiber les enzymes protéases impliquées dans l'apoptose cellulaire.



APPLICATION DE LA PARA-BENZOQUINONE :
La p-benzoquinone peut être utilisée pour former des dérivés de benzofuranone lors de la réaction avec des anilides d'acides β-aminocrotoniques via la réaction de Nenitzescu.
Diénophile employé dans les cycloadditions de Diels-Alder pour former des naphtoquinones et des 1,4-phénanthrènediones.
Oxydant utilisé dans la première étape de la synthèse d'amines plus vertes à partir d'oléfines terminales par oxydation Wacker suivie d'une hydrogénation par transfert de l'imine résultante.

La para-benzoquinone peut être utilisée comme inhibiteur de radicaux libres.
La para-benzoquinone peut être utilisée comme catalyseur A pour synthétiser des benzotriazoles N1-alkylés hautement sélectifs par N1-alkylation de benzotriazoles avec des composés diazoïques.
La para-benzoquinone peut être utilisée comme accepteur d'hydrogène A et oxydant à deux électrons dans l'oxydation Wacker catalysée par Pd des aryloléfines aldéhydes.
La para-benzoquinone peut être utilisée comme médiateur redox A dans l'homocouplage électrooxydant anaérobie catalysé par Pd de dérivés aryl-bore.


La para-benzoquinone est utilisée comme diénophile dans les cycloadditions de Diels-Alder pour préparer des naphtoquinones et des 1,4-phénanthrènediones.
La para-benzoquinone agit comme réactif de déshydrogénation et oxydant en chimie organique de synthèse.
Dans la réaction de Thiele-Winter, il intervient dans la préparation du triacétate d'hydroxyquinol par réaction avec l'anhydride acétique et l'acide sulfurique.

La para-benzoquinone est également utilisée dans la synthèse du bromadol et pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.
La para-benzoquinone est utilisée comme précurseur de l'hydroquinone qui trouve une application dans la photographie et comme agent réducteur et antioxydant dans la production de caoutchouc.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA PARA-BENZOQUINONE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé








PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA PARA BENZOQUINONE :
Formule chimique C6H4O2
Masse molaire 108,096 g•mol−1
Apparence Solide jaune
Odeur âcre, semblable au chlore
Densité 1,318 g/cm3 à 20 °C
Point de fusion 115 ° C (239 ° F; 388 K)
Point d'ébullition Sublimes
Solubilité dans l'eau 11 g/L (18 °C)
Solubilité Légèrement soluble dans l'éther de pétrole; soluble dans l'acétone; 10% dans l'éthanol, le benzène, l'éther diéthylique
Pression de vapeur 0,1 mmHg (25 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) -38,4•10−6 cm3/mol
Densité 1,32 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair 77 °C
Température d'inflammation 560 °C
Point de fusion 112,5 - 113,5 °C
Valeur pH 4 (1 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur 0,12 hPa (20 °C)
Densité apparente 700 kg/m3
Solubilité 10 g/l
Poids moléculaire 108,09 g/mol
XLogP3 0.2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 2
Nombre de liaisons rotatives 0
Masse exacte 108,021129366 g/mol
Masse monoisotopique 108,021129366 g/mol
Surface polaire topologique 34,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds 8
Charge formelle 0
Complexité 149
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui







SYNONYMES DE PARA BENZOQUINONE :

1,4-Benzochinon [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
1,4-benzoquinone [Nom ACD/IUPAC]
1,4-Benzoquinone [Français] [Nom ACD/IUPAC]
1,4-Dihydrobenzoquinone
1,4-diossibenzène [italien]
106-51-4 [RN]
2,5-cyclohexadiène-1,4-dione [ACD/Nom de l'indice]
203-405-2 [EINECS]
773967 [Beilstein]
Benzo-chinon [Allemand]
benzoquinone [Wiki]
cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione
Cyclohexadiène-1,4-dione
MFCD00001591 [numéro MDL]
para-benzoquinone
para-quinone
p-Benzoquinone
p-dioxobenzène
p-quinone
1, 4-Benzoquinone
1,4-Benzoquine
1,4-benzoquinone|2,5-cyclohexadiène-1,4-dione
Dioxyde de 1,4-cyclohexadiène
1,4-cyclohexadiènedione
1,4-Dioxybenzène
1,4-Dioxy-benzol
1,4-quinone
1,4-苯醌[Chinois]
19052-63-2 [RN]
2-(2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-diox borolane
2,5-Cyclohexadiène-1-one, 4-carbonyl- [ACD/Nom de l'index]
2,5-cyclohexadiène-1-4-dione
2237-14-1 [RN]
3225-29-4 [RN]
4-Benzochinone [Allemand]
51226-74-5 [RN]
54560-36-0 [RN]
6-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,4-benzodioxane
6-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydrobenzo-1,4-dioxine
benzo-1,4-quinone
CYCLOHEXADIENEDIONE
Eldoquin
p-BQ
p-Chinon [Allemand]
PLQ
p-quinone, 1,4-benzoquinone, 1,4-cyclohexadiène-3,6-dione
Quinone203-405-2MFCD00001591
Steara PBQ
VS-02448
WLN : L6V DVJ
1,4-benzoquinone
2,5-cyclohexadiène-1,4-dione
benzoquinone
NSC-36324
NSC36324
p-benzoquinone
para-benzoquinone
quinone
p-benzoquinone
1,4-BENZOQUINONE
Benzoquinone
Quinone
106-51-4
p-Quinone
cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione
para-Benzoquinone
Chinoné
2,5-cyclohexadiène-1,4-dione
para-Quinone
Cyclohexadiènedione
1,4-Benzoquine
1,4-cyclohexadiènedione
1,4-Dioxybenzène
Steara pbq
p-Chinon
Benzo-chinon
Benzo-1,4-quinone
1,4-Diossibenzène
Chinon
1,4-Dioxy-benzol
Dioxyde de 1,4-cyclohexadiène
Anion semiquinone
radicaux semiquinones
Numéro de déchet RCRA U197
NCI-C55845
p-Chinon [Allemand]
Benzo-chinon [Allemand]
Caswell n° 719C
USAF P-220
Chinon [néerlandais, allemand]
Cyclohexadiène-1,4-dione
1,4-benzochinon
NSC 36324
1,4-Dioxy-benzol [Allemand]
CCRIS 933
1,4-diossibenzène [italien]
[1,4]benzoquinone
CHEBI:16509
HSDB 1111
Quinone1,4-Benzoquinone
EINECS 203-405-2
MFCD00001591
NSC-36324
UN2587
N° de déchet RCRA U197
Code chimique des pesticides EPA 059805
CHEMBL8320
UNII-3T006GV98U
AI3-09068
C6H4O2
DTXSID6020145
3T006GV98U
CE 203-405-2
1,4-benzoquinone, 99 %
DTXCID40145
1,4 benzoquinone
CAS-106-51-4
parabenzochinon
p-Benzoquinona
p-benzo-quinone
1,4-Benzokinon
Quinone; p-BQ
NSC36324
2,4-dione
p-BQ
BZQ (Code CHRIS)
Benzo-1,4-quinone #
QUINONE [MI]
radical (p-phénylènedioxy)
Lopac-B-1266
QUINONE [QUI-DD]
Benzoquinone [UN2587]
D0M2EM
ID d'épitope : 116219
WLN : L6V DVJ
Chinon(NÉERLANDAIS, ALLEMAND)
cid_4650
PARA-QUINONE [CIRC]
Lopac0_000120
SCHEMBL18103
MLS002454445
Benzoquinone, p-; (Quinone)
GTPL6307
2,5-cyclohexadiène-1-4-dione
2,5-Ciclohexadiéno-1,4-diona
BDBM22774
1,4-BENZOQUINONE [HSDB]
HMS2230N13
HMS3260G22
AMY21949
Benzoquinone [UN2587] [Poison]
1,4-BENZOQUINONE [USP-RS]
Tox21_202020
Tox21_302970
Tox21_500120
BBL010327
Benzoquinone [UN2587] [Poison]
c0261
LS-403
NA2587
STK398389
AKOS000119965
3,6-dioxo-1,4-cyclohexadiène-1-ide
GCC-204215
LP00120
SDCCGSBI-0050108.P002
ONU 2587
p-Benzoquinone, qualité réactif, >=98%
NCGC00015139-01
NCGC00015139-02
NCGC00015139-03
NCGC00015139-04
NCGC00015139-05
NCGC00015139-06
NCGC00015139-07
NCGC00015139-10
NCGC00091053-01
NCGC00091053-02
NCGC00091053-03
NCGC00256505-01
NCGC00259569-01
NCGC00260805-01
SMR000326659
VS-02448
B0089
B0887
EU-0100120
EN300-19699
B 1266
C00472
2,5-cyclohexadiène-1,4-dione, ion radicalaire(1-)
A801452
Q402719
SR-01000075705
J-503966
SR-01000075705-1
Z104474802
InChI=1/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4
1,4-benzoquinone, étalon secondaire pharmaceutique ; traçable à l'USP
1,4-benzoquinone, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione; ANNEAU QUINONE DE LA PLASTOQUINONE 9
1,4-benzoquinone, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié



PARAFFINE
DESCRIPTION:
La cire de paraffine (ou cire de pétrole) est un solide mou et incolore dérivé du pétrole, du charbon ou du schiste bitumineux qui consiste en un mélange de molécules d'hydrocarbures contenant entre 20 et 40 atomes de carbone.
La cire de paraffine est solide à température ambiante et commence à fondre au-dessus d'environ 37 °C (99 °F) et son point d'ébullition est supérieur à 370 °C (698 °F).
Les applications courantes de la cire de paraffine comprennent la lubrification, l'isolation électrique et les bougies ; la cire de paraffine teinte peut être transformée en crayons de couleur.

Numéro CAS : 8002-74-2



La cire de paraffine se distingue du kérosène et des autres produits pétroliers parfois appelés paraffine.

Les bougies en paraffine non teintes et non parfumées sont inodores et d'un blanc bleuâtre.
La cire de paraffine a été créée pour la première fois par Carl Reichenbach en Allemagne en 1830 et a marqué une avancée majeure dans la technologie de fabrication de bougies, car elle brûlait de manière plus propre et plus fiable que les bougies de suif et était moins chère à produire.

En chimie, la paraffine est utilisée comme synonyme d'alcane, indiquant les hydrocarbures de formule générale CnH2n+2.
Le nom est dérivé du latin parum (« très peu ») + affinis, signifiant « manque d'affinité » ou « manque de réactivité », en référence à la nature non réactive de la paraffine.

La cire de paraffine est une cire molle et solide, blanche ou incolore.
La cire de paraffine est fabriquée à partir d'hydrocarbures saturés.

La cire de paraffine est souvent utilisée dans les traitements adoucissants pour la peau en salon et en spa sur les mains, les cuticules et les pieds, car elle est incolore, insipide et inodore.
La cire de paraffine peut également être utilisée pour soulager la douleur des articulations et des muscles endoloris.

La cire de paraffine a également de nombreuses autres utilisations.
La cire de paraffine est souvent utilisée comme lubrifiant, comme isolant électrique et pour fabriquer des bougies et des crayons de couleur.


La cire de paraffine est un sous-produit du chauffage ou de la distillation du pétrole, également appelé pétrole brut.
La cire de paraffine est une substance cireuse solide que les entreprises utilisent souvent pour fabriquer des bougies.
La cire de paraffine a également d'autres utilisations, comme agent raidissant dans les pommades ou comme crème anti-inflammatoire pour la peau.

Les gens l’utilisent souvent pour soulager les symptômes de l’arthrite, et certains spas utilisent la cire de paraffine comme traitement thérapeutique.
La cire de paraffine est également une huile minérale et un ingrédient de nombreuses crèmes, lotions et gels pour la peau.

Les cires de paraffine sont produites comme sous-produits du processus de production d’huile de base dans les raffineries de pétrole.
Ce sous-produit est raffiné dans les installations de production de paraffine pour obtenir des qualités semi-raffinées ou entièrement raffinées.
Le raffinage consiste généralement en un déshuilage, un blanchiment et une désodorisation.

Les produits paraffiniques peuvent être divisés en deux catégories générales : les cires paraffiniques et les cires microcristallines.
Les cires de paraffine, également appelées cires macrocristallines, sont constituées de macrocristaux disposés selon un motif plus régulier et contiennent un pourcentage élevé de molécules non ramifiées.
Les cires de paraffine sont des alcanes de qualité supérieure, très hydrophobes et chimiquement inertes.

Les domaines d'application comprennent les adhésifs thermofusibles, la production de PVC, l'industrie textile, les explosifs, la fabrication de bougies, le papier et l'emballage, les encres, les peintures, la production d'allumettes, le support d'appâts pour rongeurs, la protection en résille, l'industrie des pneus et du caoutchouc.

La cire de paraffine est un sous-produit de l'industrie pétrochimique.
La cire de paraffine a un point de fusion bas de 50 à 60 °C et une texture cassante, ce qui rend la cire de paraffine impropre à la peinture à l'encaustique ou comme additif aux peintures à l'huile, mais elle peut être utilisée pour conférer de la douceur aux crayons lithographiques.
En tant que produit pétrolier, la cire de paraffine est plus inerte que les cires animales ou végétales et n'est donc pas saponifiée (transformée en savon) par des substances alcalines.


PRODUCTION DE CIRE DE PARAFFINE :
La cire de paraffine issue d'une opération de déparaffinage au solvant est communément connue sous le nom de slack was, et les procédés utilisés pour la production de cires visent à déshuiler le gatsch (concentré de cire de pétrole).

Le Was "waling était à l'origine utilisé pour séparer les fractions de cire ayant différents points de fusion de la cire obtenue à partir des huiles de schiste.
La transpiration de la cire est encore utilisée dans une certaine mesure, mais elle est remplacée par le processus de cristallisation, plus pratique.
Lors de la transpiration de cire, un gâteau de gatsch est lentement réchauffé jusqu'à une température à laquelle l'huile contenue dans la cire et les cires à point de fusion inférieur deviennent fluides et s'égouttent (ou transpirent) du fond du gâteau. laissant un résidu de cire à point de fusion plus élevé.

Les cires suintées contiennent généralement de petites quantités de composés aromatiques et soufrés insaturés, qui sont à l'origine de couleurs, d'odeurs indésirables et réduisent la capacité de la cire à résister à l'oxydation ; la méthode couramment utilisée pour éliminer ces impuretés est le traitement à l’argile de la cire fondue.

La cristallisation de la cire, comme la transpiration de la cire, sépare le gatsch en inactions. mais au lieu d'utiliser les différences de points de fusion, il utilise la solubilité différente des fractions de cire dans un solvant. comme la cétone utilisée dans le processus de décirage.
Lorsqu’un mélange de cétone et de gatsch est chauffé, le gatsch se dissout généralement complètement. et si la solution est refroidie lentement, une température est atteinte à laquelle une récolte de cristaux de cire se forme.
Ces cristaux auront tous le même point de fusion. et si elles sont éliminées par filtration, on obtient une fraction de cire ayant un point de fusion spécifique.
Si le filtrat clair est davantage refroidi, la deuxième récolte de cristaux de cire avec un point de fusion plus bas est obtenue.
Ainsi, par refroidissement et filtration alternés, le gatsch peut être subdivisé en un grand nombre de fractions de cire ayant chacune des points de fusion différents.

Chimiquement. la cire de paraffine est un mélange d'hydrocarbures aliphatiques saturés (de formule générale.
La cire est le résidu extrait lors du déparaffinage des huiles lubrifiantes et elle a une structure cristalline avec un numéro de canton supérieur à 12.
Les principales caractéristiques de la cire sont (i) incolores. (ii) Inodore. (iii) translucide, et (iv) un point de fusion supérieur à 45°C (113°F).


PROPRIÉTÉS DE LA CIRE DE PARAFFINE :
La cire de paraffine se présente principalement sous la forme d'un solide cireux blanc, inodore, insipide, avec un point de fusion typique entre environ 46 et 68 °C (115 et 154 °F) et une densité d'environ 900 kg/m3.
La cire de paraffine est insoluble dans l'eau, mais soluble dans l'éther, le benzène et certains esters.
La paraffine n'est pas affectée par la plupart des réactifs chimiques courants mais brûle facilement.
Sa chaleur de combustion est de 42 MJ/kg.


L'hydrocarbure C31H64 est un composant typique de la cire de paraffine.
La cire de paraffine est un excellent isolant électrique, avec une résistivité comprise entre 1 013 et 1 017 ohm mètre.
C'est mieux que presque tous les autres matériaux, à l'exception de certains plastiques (notamment le téflon).
C'est un modérateur de neutrons efficace et a été utilisé dans les expériences de James Chadwick en 1932 pour identifier le neutron.

La cire de paraffine est un excellent matériau pour stocker la chaleur, avec une capacité thermique spécifique de 2,14 à 2,9 J g−1 K−1 (joules par gramme kelvin) et une chaleur de fusion de 200 à 220 J g−1.
Un refroidissement à changement de phase à la cire de paraffine couplé à des radiateurs rétractables a été utilisé pour refroidir l'électronique du Lunar Roving Vehicle lors des missions avec équipage sur la Lune au début des années 1970.
La cire se dilate considérablement lorsqu'elle fond, ce qui permet son utilisation dans les thermostats à éléments en cire à des fins industrielles, domestiques et, en particulier, automobiles.

Si la cire de paraffine pure fond jusqu'au point d'éclair approximatif dans un récipient en verre à moitié ouvert qui est ensuite soudainement refroidi, ses vapeurs peuvent s'auto-enflammer lorsqu'elles atteignent la pression du liquide bouillant.


La cire de pétrole est de deux types généraux : les cires de paraffine contenues dans les distillats de pétrole et les cires microcristallines contenues dans les résidus de pétrole.
Le point de fusion de la cire n’est pas directement lié à son point d’ébullition car les cires contiennent des hydrocarbures de nature chimique différente.
Néanmoins, les cires sont classées en fonction de leur point de fusion (ASTM 1)87, IP 55) et de leur teneur en huile (ASTM D721. IP In).


Le point de fusion de la paraffine (ASTM D87. IP 55) a une importance à la fois directe et indirecte dans la plupart des utilisations de cire.
Toutes les qualités de cire sont indiquées dans le commerce dans une plage de températures de fusion plutôt qu'à une valeur unique, et une plage de I °C (2 °F) indique généralement un bon degré de raffinement.
D'autres propriétés physiques courantes qui aident à illustrer le degré de raffinement de la cire sont la couleur (ASTM D156), la teneur en huile (ASTM D721, IP 158) et la viscosité (ASTM D88, ASTM D445, IP 71).

Les cires de paraffine entièrement raffinées sont un matériau cristallin dur et blanc dérivé du pétrole.
Les cires de paraffine sont principalement composées d’hydrocarbures normaux à chaîne droite.

Les propriétés hydrofuges et thermoplastiques des cires de paraffine les rendent idéales pour de nombreuses applications.
Les utilisations finales typiques comprennent les emballages de céréales, de charcuterie et de ménage, les contenants en carton ondulé, les bougies, les revêtements de fromage et de légumes et les adhésifs thermofusibles.

La cire de paraffine se présente principalement sous la forme d'un solide cireux blanc, inodore, insipide, avec un point de fusion typique entre environ 46 et 68°C (115 et 154°F) et une densité d'environ 900, est insoluble dans l'eau, mais soluble dans l'éther, le benzène et certains esters.
La cire de paraffine est souvent classée comme produit chimique stable car elle n'est pas affectée par la plupart des réactifs chimiques courants mais brûle facilement.

Les cires microcristallines sont un type de cire produite par déshuilage de la vaseline, dans le cadre du processus de raffinage du pétrole.
Contrairement à la cire de paraffine plus connue, qui contient principalement des alcanes non ramifiés, la cire microcristalline contient un pourcentage plus élevé d'hydrocarbures isoparaffiniques (ramifiés) et naphténiques.
Il se caractérise par la finesse de ses cristaux contrairement aux cristaux plus gros de cire de paraffine.

Il s’agit d’hydrocarbures aliphatiques saturés de haut poids moléculaire.
Elle est généralement plus foncée, plus visqueuse, plus dense, plus collante et plus élastique que les cires de paraffine, et a un poids moléculaire et un point de fusion plus élevés.

Les caractéristiques élastiques et adhésives des cires microcristallines sont liées aux composants à chaîne non droite qu'elles contiennent.
La structure cristalline typique de la cire microcristalline est petite et fine, ce qui la rend plus flexible que la cire de paraffine.





Couleur:
La cire de paraffine est généralement de couleur blanche, tandis que la cire microcristalline et la vaseline vont du blanc au presque noir.
Une cire entièrement raffinée doit être pratiquement incolore (blanche comme l’eau) lorsqu’elle est examinée à l’état fondu.
L'absence de couleur revêt une importance particulière dans les cires utilisées à des fins pharmaceutiques ou pour la fabrication d'emballages alimentaires.

L'importance de la couleur de la cire microcristalline et de la vaseline dépend de l'usage auquel elles sont destinées.
Dans certaines applications (par exemple, la fabrication de produits anticorrosion), la couleur peut avoir peu d'importance.

La méthode de test de couleur Saybolt (ASTM D156) est utilisée pour les cires presque incolores. Dans cette méthode, un échantillon fondu est placé dans un tube vertical chauffé monté à côté d'un deuxième tube contenant des disques de couleur standard.
Une visionneuse optique permet la visualisation simultanée des deux tubes.
Le niveau de l'échantillon est diminué jusqu'à ce que sa couleur soit plus claire que celle de l'étalon, et le numéro de couleur au-dessus de ce niveau est la couleur Saybolt.

La méthode de test de la couleur des produits pétroliers (ASTM DI500, IP 196) concerne la cire et la vaseline trop foncées pour le colorimètre Saybolt.
Un échantillon liquide est placé dans le récipient de test, un cylindre en verre de 30 à 35 min ID, et comparé à des disques de verre colorés dont la valeur varie de 0-5 à 8-0, en utilisant une source de lumière standard.
Si aucune correspondance exacte n’est trouvée et que la couleur de l’échantillon se situe entre deux couleurs standard, la couleur la plus élevée des deux est signalée.

Le Tintomètre Lovibond (IP 17) est utilisé pour mesurer la teinte et la profondeur de la couleur par comparaison avec une série de verres standards rouges, jaunes et bleus.
Les cires et la vaseline sont testées à l'état fondu, et une large gamme de tailles de cellules est disponible pour différents types.














HISTOIRE DE LA CIRE DE PARAFFINE :
La cire de paraffine a été créée pour la première fois en 1830 par le chimiste allemand Karl von Reichenbach lorsqu'il tentait de développer une méthode permettant de séparer et de raffiner efficacement les substances cireuses naturellement présentes dans le pétrole.
La paraffine représentait une avancée majeure dans l’industrie de la fabrication de bougies, car elle brûlait proprement et était moins chère à fabriquer que les autres combustibles pour bougies.
La cire de paraffine souffrait initialement d’un point de fusion bas.

Ce problème a été résolu en ajoutant de l'acide stéarique.
La production de cire de paraffine a connu un essor au début du XXe siècle en raison de la croissance des industries du pétrole et de la viande, qui créaient de la paraffine et de l'acide stéarique comme sous-produits.


La cire de paraffine est obtenue à partir du pétrole en déparaffinant les huiles lubrifiantes légères.
Elle a été produite pour la première fois en 1830 par Carl Reichenbach en Allemagne et commémorait une avancée clé dans la technologie de fabrication de bougies, car sa combustion était plus propre, plus constante que les bougies de suif et était moins chère à produire.

Initialement, la cire de paraffine avait un point de fusion bas, mais l'ajout d'acide stéarique a ensuite résolu ce problème.
La production de cire de paraffine était florissante au début du 20e siècle grâce à l'essor des industries de conditionnement de la viande et du pétrole qui généraient de la paraffine et de l'acide stéarique comme sous-produits.




COMMENT EST FABRIQUÉE LA CIRE DE PARAFFINE ? :
La matière première de paraffine est du gatsch, une combinaison d’huile et de cire et un sous-produit du raffinage de l’huile lubrifiante.
Tout d'abord, l'huile est retirée (déshuilée ou décirée) du gatsch et séparée par cristallisation.
Généralement, le gatsch est chauffé, mélangé à un solvant tel que la cétone puis refroidi.

La cire cristallise alors hors de la solution et l'huile reste avant que le mélange ne soit ensuite filtré en deux flux :
• Solide – cire et un peu de solvant
• Liquide – huile et solvant
Une fois le solvant récupéré par distillation, les produits suivants sont la « cire produit » (ou « cire de presse ») et l'« huile de pieds ».
Plus le pourcentage d’huile dans la cire est faible, plus elle est raffinée (semi-raffinée ou entièrement raffinée).

La cire du produit peut être traitée davantage pour éliminer les couleurs et les odeurs.
La cire peut ensuite être mélangée pour obtenir des produits spécifiques requis tels que la pénétration et le point de fusion.
La cire de paraffine est ensuite fournie sous forme liquide ou solide.


FABRICATION DE CIRE DE PARAFFINE :
La matière première pour la paraffine est le gatsch, qui est un mélange d’huile et de cire, un sous-produit du raffinage de l’huile lubrifiante.
La première étape de la fabrication de la cire de paraffine consiste à éliminer l’huile (déshuilage ou décirage) du gatsch.
L'huile est séparée par cristallisation.

Le plus souvent, le gatsch est chauffé, mélangé à un ou plusieurs solvants tels qu'une cétone puis refroidi.
En refroidissant, la cire cristallise hors de la solution, ne laissant que de l'huile.
Ce mélange est filtré en deux flux : solide (cire plus un peu de solvant) et liquide (huile et solvant).

Une fois le solvant récupéré par distillation, les produits résultants sont appelés « cire de produit » (ou « cire de presse ») et « huile de pieds ».
Plus le pourcentage d’huile dans la cire est faible, plus elle est considérée comme raffinée (semi-raffinée versus entièrement raffinée).
La cire du produit peut être traitée ultérieurement pour éliminer les couleurs et les odeurs.

La cire peut finalement être mélangée pour donner certaines propriétés souhaitées telles que le point de fusion et la pénétration.
La cire de paraffine est vendue sous forme liquide ou solide.

APPLICATIONS DE LA CIRE DE PARAFFINE :
Dans les applications industrielles, il est souvent utile de modifier les propriétés cristallines de la cire de paraffine, généralement en ajoutant une ramification à la chaîne principale carbonée existante.
La modification se fait généralement avec des additifs, tels que des copolymères EVA, de la cire microcristalline ou des formes de polyéthylène.
Les propriétés ramifiées donnent une paraffine modifiée avec une viscosité plus élevée, une structure cristalline plus petite et des propriétés fonctionnelles modifiées.

La cire de paraffine pure est rarement utilisée pour sculpter des modèles originaux destinés à la coulée de métal et d'autres matériaux selon le procédé à la cire perdue, car elle est relativement fragile à température ambiante et présente des risques d'écaillage et de casse lors du travail.
Les cires molles et malléables, comme la cire d'abeille, peuvent être préférées pour une telle sculpture, mais les « cires de moulage à modèle perdu », souvent à base de paraffine, sont expressément formulées à cet effet.

Dans un laboratoire d'histologie ou de pathologie, la cire de paraffine est utilisée pour imprégner les tissus avant de sectionner des échantillons minces.
L'eau est éliminée du tissu grâce à des concentrations croissantes d'alcool (75 % jusqu'à l'absolu) et le tissu est éliminé dans un solvant organique tel que le xylène.
Le tissu est ensuite placé dans de la cire de paraffine pendant plusieurs heures, puis placé dans un moule avec de la cire pour refroidir et se solidifier.
Les coupes sont ensuite découpées au microtome.



La paraffine a diverses utilisations pratiques dans des industries allant de la médecine à l’agriculture en passant par les cosmétiques.
Si la toute première utilisation de la paraffine remonte au 19ème siècle comme cire de paraffine dans les bougies, l’huile a depuis été utilisée sous de nombreuses autres formes.
La paraffine est couramment utilisée comme carburant pour les moteurs à réaction et les fusées, ainsi que comme carburant ou composant de carburant pour les moteurs diesel et les moteurs de tracteurs.

Les utilisations courantes de la paraffine comprennent :
Cire de paraffine : un solide mou blanc ou incolore utilisé comme lubrifiant, bougies, crayons de couleur, isolant électrique et vaseline.
Paraffine liquide (médicament) : huile minérale très hautement raffinée utilisée en cosmétique et en médecine

Alcane : un hydrocarbure saturé utilisé comme solvant chimique et dans les plastiques
Kérosène : un carburant également appelé paraffine
Huile minérale : l'un des divers mélanges légers, incolores et inodores d'alcanes dans la gamme C15 – C40 provenant d'une source non végétale (minérale), en particulier un distillat de pétrole.

Vaseline (paraffine molle)
Huile à vaporiser pour tracteurs : un carburant pour les moteurs essence-paraffine
Combustible à la paraffine : pour les poêles prama ou les poêles à paraffine, utilisés dans les ménages des zones rurales d'Afrique du Sud
La paraffine liquide est une huile minérale qui se présente sous deux formes : soit de l’huile de paraffine liquide lourde, soit de l’huile de paraffine liquide légère.

Les termes kérosène et paraffine se chevauchent lorsque cette dernière est utilisée comme combustible liquide.
Alors que la cire de paraffine est un solide cireux, la paraffine liquide est plus visqueuse et hautement raffinée et peut être utilisée comme laxatif.

Les autres utilisations de la paraffine comprennent :
• Un liquide de refroidissement pour les systèmes électriques
• Un fluide hydraulique











AUTRES UTILISATIONS DE LA CIRE DE PARAFFINE :
• Fabrication de bougies
• Sculpture en cire
• Lubrification de la chaîne de vélo
• Enduits pour papier ciré ou coton ciré
• Cire de paraffine alimentaire :
• Revêtement brillant utilisé dans la fabrication de bonbons ; bien que comestible, il est non digestible et traverse le corps sans être décomposé
• Enrobage pour de nombreux types de fromages à pâte dure, comme le fromage Edam
• Scellant pour bocaux, canettes et bouteilles
• Additif pour chewing-gum
• Moulage de précision
• Revêtements anti-agglomérants, hydrofuges et anti-poussière pour engrais
• Agent de préparation d'échantillons pour l'histologie
• Lubrifiant pour balles – avec d'autres ingrédients, tels que l'huile d'olive et la cire d'abeille
• Agent flegmatisant, couramment utilisé pour stabiliser/désensibiliser les explosifs puissants tels que le RDX
• Crayons
• Propulseur solide pour moteurs-fusées hybrides
• Composant de la cire pour planche de surf, de la cire de ski et de la cire de skateboard
• Encre. Utilisé comme base pour l'encre solide, blocs de cire de différentes couleurs pour les imprimantes thermiques. La cire est fondue puis pulvérisée sur le papier produisant des images à la surface brillante
• Microwax : additif alimentaire, un agent d'enrobage de numéro E E905
• Enquêtes médico-légales : le test des nitrates utilise de la cire de paraffine pour détecter les nitrates et les nitrites sur la main d'un suspect de tir
• Agents antiozonants : des mélanges de paraffine et de microcires sont utilisés dans les composés de caoutchouc pour empêcher la fissuration du caoutchouc ; le mélange de cire migre vers la surface du produit et forme une couche protectrice. La couche peut également agir comme agent de démoulage, aidant le produit à se séparer de son moule.[26]
• Thermostats et actionneurs mécaniques, comme moyen d'expansion pour activer de tels dispositifs
• Comme matériau d'enrobage pour encapsuler les composants électroniques tels que les micros de guitare, les transformateurs et les inducteurs, pour empêcher la pénétration d'humidité et pour réduire le bruit acoustique et les effets microphoniques induits électromagnétiquement.
• Procédés de fabrication textile, comme celui utilisé pour le fil Eisengarn.
• Agent épaississant dans de nombreux paintballs
• Hydratant dans les articles de toilette et les cosmétiques tels que la vaseline.
• Empêche l'oxydation à la surface de l'acier poli et du fer
• Matériau à changement de phase pour le stockage d'énergie thermique
• Utilisé par MESSENGER (vaisseau spatial Mercury), lorsque le vaisseau spatial était incapable de rayonner une chaleur excessive.
• Fabrication d'armures en cuir bouilli et de livres
• Protection contre les rayonnements neutroniques
• Bains de cire pour thérapies professionnelles, physiques et traitements cosmétiques
• La paraffine est efficace dans le traitement de l’ostéoporose des articulations de la main. Le traitement consiste en un bain de paraffine enveloppé pendant 15 minutes jusqu'à ce que la paraffine refroidisse pendant cinq jours par semaine. Il a été démontré que l'utilisation d'un bain de cire de paraffine diminue la douleur au repos et pendant les activités quotidiennes par rapport aux groupes n'ayant pas reçu de traitement à la cire.
• Des améliorations de la force de préhension et de la force de pincement ont été constatées chez des patients atteints du syndrome du canal carpien, de l'arthrose, de la spasticité et de la raideur post-traumatique pour ceux qui ont utilisé une thérapie par bain de paraffine ainsi qu'une thérapie physique traditionnelle dans leur rétablissement. Il a été constaté que les patients qui ont utilisé un bain de paraffine ont obtenu des scores VAS et AUSCAN (scores de douleur) inférieurs à ceux qui ne l'ont pas fait.
• Utilisé pour la finition du bois
• Utilisé comme combustible pour cracher du feu
• Utilisé dans les lampes à lave

AVANTAGES DE LA CIRE DE PARAFFINE :
Avantages cosmétiques :
En cosmétique, la cire de paraffine est souvent appliquée sur les mains et les pieds.
La cire est un émollient naturel qui contribue à rendre la peau souple et douce.
Lorsqu'il est appliqué sur la peau, il ajoute de l'humidité et continue d'augmenter les niveaux d'hydratation de la peau une fois le traitement terminé.

Il peut également aider à ouvrir les pores et à éliminer les cellules mortes de la peau.
Cela peut aider à rendre la peau plus fraîche et plus lisse.

Bienfaits thérapeutiques :
La cire de paraffine peut être utilisée pour aider à soulager la douleur dans les mains des personnes souffrant de :
• Arthrose
• polyarthrite rhumatoïde
• fibromyalgie
• autres problèmes de mobilité articulaire

La cire de paraffine agit comme une forme de thérapie thermique et peut aider à augmenter le flux sanguin, à détendre les muscles et à diminuer la raideur articulaire.
La cire de paraffine peut également minimiser les spasmes musculaires et l’inflammation ainsi que traiter les entorses.


La cire de paraffine a certaines utilisations thérapeutiques potentielles.
Certains salons et spas l’utilisent comme traitement adoucissant pour la peau ou comme soulagement de la douleur dans les articulations et les muscles endoloris.
Les deux principaux avantages de la cire de paraffine sont ses propriétés hydratantes ou adoucissantes pour la peau et son utilisation en thérapie thermique.

Hydratant :
Les spas et les salons utilisent souvent de la cire de paraffine dans les traitements adoucissants pour la peau pour hydrater les mains, les pieds et les cuticules.
La paraffine est un hydratant occlusif, ce qui signifie qu'elle forme une barrière physique sur la peau pour éviter la perte d'eau.
Cela peut rendre la peau d’une personne souple et douce.

Les agents occlusifs tels que la cire de paraffine peuvent également aider à soulager les symptômes des affections cutanées sèches telles que la dermatite atopique.
Cependant, les hydratants occlusifs peuvent donner une sensation grasse à la peau.
L’épaisse barrière cutanée peut également entraîner des pores obstrués et de l’acné.

Thérapie par la chaleur :
Une personne peut utiliser la cire de paraffine comme forme de thérapie thermique pour ses mains ou ses pieds.
Pour l’utiliser pour la thermothérapie, une personne peut faire fondre la cire, tester la température et y tremper ses mains ou ses pieds.
Cela peut aider à soulager les muscles et les articulations raides en améliorant la circulation et en augmentant le flux sanguin vers la zone.
Les personnes atteintes de différentes formes d'arthrite peuvent constater que cette forme de thérapie par la chaleur aide à soulager la douleur, la raideur et l'enflure, tout en contribuant à améliorer la mobilité et la flexibilité.



COMMENT UTILISER LA CIRE DE PARAFFINE :
Les salons et les spas peuvent proposer des traitements à la cire de paraffine, mais les gens peuvent également utiliser le traitement à la maison.
Les traitements à domicile et dans un spa sont probablement très similaires.
Lorsqu’elle utilise de la cire à la maison, une personne doit faire preuve de prudence lorsqu’elle chauffe la cire et suivre toutes les instructions figurant sur le kit.

Pour effectuer un traitement à la cire de paraffine à la maison, une personne doit suivre ces étapes :

Se laver les mains avec de l'eau et du savon.
Appliquez une lotion ou une crème hydratante sur les mains.

Testez la température de la cire en y plongeant doucement le bout du doigt.
Écartez les doigts et plongez la main dans la cire.
Retirer une fois enduit.

Répétez cette opération en trempant et en séchant la main environ 6 à 8 fois.
Couvrez immédiatement la main avec une serviette ou un sac en plastique.
Gardez la cire de paraffine couverte pendant 15 à 20 minutes.

Retirez la serviette.
Retirez délicatement la cire refroidie de la main.
Répétez les étapes avec l'autre main.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA CIRE DE PARAFFINE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé





PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA CIRE DE PARAFFINE :
Formule chimique CnH2n+2
Aspect Solide blanc
Odeur Sans odeur
Point d'ébullition > 370 °C (698 °F)
Solubilité dans l'eau ~1 mg/L

NOMS COMMERCIAUX DE LA CIRE DE PARAFFINE :
Dalle de cire de paraffine IGI 1230
Cire de paraffine IGI 1231 granulée
Cire de paraffine IGI 1236 -Gran
Dalle de cire de paraffine IGI 1236
Dalle de cire de paraffine IGI 1240
Dalle de cire de paraffine IGI 1245
IGI 1246 Cire de Paraffine-Gran
IGI 1255 Cire de Paraffine-Gran
1611343 Cire de paraffine


PEG-4
Le PEG-4 est un plastifiant.
Le PEG-4 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.
Le PEG-4 maintient la résistance à l'état humide.

CAS : 25322-68-3
MF : N/A
MW : 0
EINECS : 500-038-2

Le PEG-4 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le PEG-4 est une famille de polymères linéaires formés par une réaction de condensation catalysée par une base avec des unités répétées d'oxyde d'éthylène ajoutées à l'éthylène.
La formule moléculaire est (C2H4O)multH2O où mult désigne le nombre moyen de groupes oxyéthylène.
Le poids moléculaire peut aller de 200 à plusieurs millions correspondant au nombre de groupements oxyéthylénés.
Les matériaux de poids moléculaire plus élevé (100 000 à 5 000 000) sont également appelés oxydes de polyéthylène.

Le poids moléculaire moyen de tout produit PEG-4 spécifique se situe dans des limites assez étroites (° 5%).
Le nombre d'unités d'oxyde d'éthylène ou leur poids moléculaire approximatif (par exemple, PEG-4 ou PEG-200) désigne couramment la nomenclature du PEG-4 spécifique.
Les PEG-4 de poids moléculaire inférieur à 600 sont liquides, tandis que ceux de poids moléculaire supérieur ou égal à 1000 sont solides.
Ces matériaux sont non volatils, solubles dans l'eau, insipides et inodores.
Ils sont miscibles avec l'eau, les alcools, les esters, les cétones, les solvants aromatiques et les hydrocarbures chlorés, mais non miscibles avec les alcanes, les paraffines, les cires et les éthers.

Le PEG-4 est le produit de la réaction catalysée entre l'oxyde d'éthylène et
eau.
La réaction de polymérisation est contrôlée de manière à ce que le poids moléculaire moyen soit compris entre 190 et 210.
Le PEG-4, à température ambiante, est un liquide clair et hygroscopique, qui possède une
faible pression de vapeur caractéristique et excellent pouvoir lubrifiant.
Le PEG-4 est totalement soluble dans l'eau et dans la plupart des solvants organiques à l'exception des hydrocarbures aliphatiques.
À des températures élevées et en présence d'air, le PEG-4 subira une décomposition.
Cependant, une stabilité améliorée peut être obtenue par l'utilisation d'antioxydants.
Comme le PEG-4 contient deux groupes hydroxyle terminaux, il peut être utilisé dans les réactions de polyuréthane et d'estérification.

Propriétés chimiques du PEG-4
Point de fusion : 64-66 °C
Point d'ébullition : >250°C
Densité : 1,27 g/mL à 25 °C
Densité de vapeur : >1 (vs air)
Pression de vapeur : <0,01 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,469
Fp : 270 °C
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité H2O : 50 mg/mL, clair, incolore
Forme : solide cireux
Couleur : Blanc à jaune très pâle
Gravité spécifique : 1,128
pH : 5,5-7,0 (25℃, 50 mg/mL dans H2O)
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Sensible : Hygroscopique
λmax : λ : 260 nm Amax : 0,6
λ : 280 nm Amax : 0,3
Merck : 14,7568
Stabilité : stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
LogP : -0,698 à 25℃
Référence chimique NIST : PEG-4 (25322-68-3)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : PEG-4 (25322-68-3)

Le PEG-4 est un polymère hydrolysé par l'oxyde d'éthylène.
Le PEG-4 n'a ni toxicité ni irritation.
Le PEG-4 est largement utilisé dans diverses préparations pharmaceutiques.
La toxicité du PEG-4 de bas poids moléculaire est relativement importante.
En général, la toxicité des diols est très faible.

L'application topique de PEG-4, en particulier de médicament muqueux, peut provoquer une douleur irritante.
En lotion topique, le PEG-4 peut augmenter la souplesse de la peau et a un effet hydratant similaire à la glycérine.
Le PEG-4 peut se produire à fortes doses d'administration orale.
En injection, la concentration maximale en PEG-4 est d'environ 30% (V/V).
Une hémolyse peut se produire lorsque la concentration est supérieure à 40 % (V/V).

Les usages
Molécules de PEG-4 d'environ 2000 monomères.
Le PEG-4 est utilisé dans diverses applications allant de la chimie industrielle à la chimie biologique.
Des recherches récentes ont montré que le PEG-4 maintient la capacité d'aider le processus de récupération des lésions de la moelle épinière, en aidant le processus de conduction de l'influx nerveux chez les animaux.
Chez les rats, il a été démontré que le PEG-4 aide à la réparation des axones sciatiques sectionnés, aidant à la récupération des lésions nerveuses.
Le PEG-4 est produit industriellement comme substance lubrifiante pour diverses surfaces afin de réduire la friction.

Le PEG-4 est également utilisé dans la préparation de systèmes de transport de vésicules avec une application vers des procédures de diagnostic ou des méthodes d'administration de médicaments.
Le PEG-4 peut être utilisé dans de nombreuses applications, y compris les encres d'impression, la céramique et le verre
production, le traitement du papier, la base lubrifiante, la fabrication d'esters d'acides gras, le conditionneur textile, comme aide à la formulation dans l'industrie des détergents et dans la production de prépolymères de polyuréthane.

Processus de fabrication
Le PEG-4 a été obtenu par polymérisation d'oxyde d'éthylène dans un autoclave à 80-100°C en utilisant comme catalyseur l'alcogolate dipotassique de polyéthylène glycol 400.
L'alcogolate dipotassique de PEG-4 a été synthétisé par un chauffage du mélange sec de PEG-4 et d'hydroxyde de potassium.
Le poids moléculaire du polymère était régulé par le rapport monomère/catalyseur.

Actions biochimie/physiol
Le PEG-4 aide à la purification et à la croissance cristalline des protéines et des acides nucléiques.
Le PEG-4 interagit également avec la membrane cellulaire, permettant ainsi la fusion cellulaire.

Évaluation de la toxicité
De nombreuses années d'expérience humaine sur le lieu de travail et dans l'utilisation de produits de consommation contenant du PEG-4 n'ont montré aucun effet indésirable sur la santé, sauf dans des situations où des doses très élevées sont administrées à des personnes hypersensibles ou à des personnes atteintes de maladies sous-jacentes.

Synonymes
1,2-éthanediol, homopolymère
2-éthanediyle),.alpha.-hydro-.oméga.-hydroxy-Poly(oxy-1)
Alcox E 160
Alcox E 30
alcool30
Poly(oxyde d'éthylène), env. MW 600 000
Poly(oxyde d'éthylène), env. MW 200 000
Poly(oxyde d'éthylène), env. PM 900 000
PENTAÉRYTHRITOL

Le pentaérythritol est un composé polyvalent de formule chimique C5H12O4.
Le pentaérythritol est un solide cristallin blanc, inodore et non toxique.

Numéro CAS : 115-77-5
Numéro CE : 204-104-9

Synonymes : pentaérythrite, tétraméthylolméthane, tétraméthylolméthane, tétraméthylolméthane, 2,2-Bis(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol, 2,2-Bis(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol, 2,2-Bis(hydroxyméthyl) propane-1,3-diol, 2,2-Bis(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol, THME, Pentaérythrite, Monopentaérythritol, NCI-C56366, NSC 5091, 1,3-Propanediol, 2,2-bis(hydroxyméthyl )-, alpha,alpha-Bis(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol, Pentaerithrit, Pentaerithrit, 2-Méthyl-2,4,6-trihydroxy-1,3,5-triazane, Pentek, NCI-C56366, Tétraméthylolméthane , Pentaeritrina, ALPHA,ALPHA-BIS(HYDROXYMETHYL)PROPANE-1,3-DIOL, 1,3-Dihydroxymethyl-2-(hydroxymethyl)propane, alpha,alpha'-Bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol, 2 ,2-Bis(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol, alpha,alpha-Bis(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol, alpha,alpha-Bis(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol, 2,2 -Bis(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol, tétraméthylolméthane, 1,3-Bis(hydroxyméthyl)-2,4,6-trioxohexane, 2,2-Bis(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol



APPLICATIONS


Le pentaérythritol est largement utilisé dans la production de résines alkydes, composants essentiels des peintures et revêtements.
Sa capacité à former des revêtements stables et durables le rend idéal pour les applications de revêtements automobiles, architecturaux et industriels.

Les résines alkydes à base de pentaérythritol offrent une excellente adhérence, dureté et résistance aux intempéries aux surfaces peintes.
Dans l’industrie de la construction, le pentaérythritol est utilisé dans la formulation d’adjuvants pour béton hautes performances.

Son utilisation comme plastifiant dans le béton améliore la maniabilité, la résistance et la durabilité tout en réduisant la demande en eau.
Les dérivés du pentaérythritol sont des ingrédients clés dans la fabrication de lubrifiants synthétiques et de fluides hydrauliques.
Ces lubrifiants offrent une stabilité thermique, une résistance à l'oxydation et un pouvoir lubrifiant supérieurs à ceux des huiles conventionnelles.

Les explosifs à base de pentaérythritol, tels que le PETN, sont utilisés dans les munitions militaires, la démolition et les applications minières.
Le pentaérythritol présente un rendement énergétique et une stabilité élevés, ce qui le rend adapté aux opérations de sablage de précision.

Les esters de pentaérythritol fonctionnent comme plastifiants dans le PVC (chlorure de polyvinyle) et d'autres polymères, améliorant ainsi la flexibilité et la résistance aux chocs.
Dans l'industrie pharmaceutique, les dérivés du pentaérythritol sont utilisés comme intermédiaires dans la synthèse de médicaments et de produits pharmaceutiques.

Des retardateurs de flammes à base de pentaérythritol sont incorporés dans les textiles, les plastiques et les matériaux en mousse pour améliorer la résistance au feu.
Ses propriétés ignifuges aident à retarder l’inflammation, à réduire les émissions de fumée et à inhiber la propagation des flammes dans les environnements sujets aux incendies.
Les esters de pentaérythritol sont ajoutés aux encres d’impression pour améliorer les caractéristiques d’écoulement de l’encre, d’adhérence et de séchage sur divers substrats.

Dans la fabrication d'explosifs, le pentaérythritol sert de composant clé dans la synthèse du RDX (cyclotriméthylènetrinitramine).
Le pentaérythritolis est largement utilisé dans les applications militaires et industrielles pour sa vitesse de détonation élevée et son rendement énergétique.

Les polyols à base de pentaérythritol sont utilisés dans la production de mousses de polyuréthane rigides pour les matériaux d'isolation et de construction.
Ces mousses offrent d'excellentes propriétés d'isolation thermique, de résistance à l'humidité et d'intégrité structurelle.
Les esters de pentaérythritol sont utilisés comme modificateurs de viscosité dans les encres d'imprimerie, les adhésifs et les revêtements pour contrôler l'écoulement et la rhéologie.

Les résines à base de pentaérythritol sont utilisées dans la formulation d'adhésifs et de liants pour bois pour contreplaqué, panneaux de particules et panneaux de fibres.
Ces adhésifs offrent une forte force de liaison, une résistance à l’eau et une durabilité dans les applications à base de bois.
Les dérivés du pentaérythritol sont utilisés dans la synthèse de revêtements, d'adhésifs et de produits d'étanchéité durcissables aux UV pour des applications à durcissement rapide.

Les formulations durcissables aux UV offrent des temps de durcissement rapides, une brillance élevée et une excellente adhérence aux substrats.
Le pentaérythritol est utilisé dans la production de fluides caloporteurs pour les systèmes solaires thermiques et les procédés industriels.
Sa stabilité thermique élevée, sa faible viscosité et sa non-toxicité en font un fluide caloporteur idéal pour les applications à haute température.

Les dérivés du pentaérythritol servent d'intermédiaires dans la synthèse d'antioxydants et d'inhibiteurs de corrosion destinés à être utilisés dans les lubrifiants et les fluides de travail des métaux.
Les résines à base de pentaérythritol sont utilisées dans la formulation de matériaux d'isolation électrique pour câbles, fils et composants électroniques.

Ces matériaux isolants offrent d'excellentes propriétés diélectriques, stabilité thermique et résistance aux claquages électriques.
Les esters de pentaérythritol sont ajoutés aux produits de soins personnels tels que les cosmétiques, les lotions et les crèmes comme émollients et hydratants.

Leurs propriétés revitalisantes aident à adoucir et à hydrater la peau, ce qui les rend adaptées aux formulations de soins de la peau.
Les polyols de pentaérythritol sont utilisés comme agents de réticulation dans la production de revêtements, d'adhésifs et de produits d'étanchéité à base d'eau et de solvants.

Les revêtements réticulés présentent une durabilité, une résistance chimique et une résistance aux rayures améliorées par rapport aux formulations non réticulées.
Les polyols à base de pentaérythritol sont utilisés dans la fabrication d'élastomères polyuréthanes, de produits d'étanchéité et d'adhésifs pour les applications automobiles, de construction et aérospatiales.

Les élastomères de polyuréthane offrent une excellente résilience, résistance à l'abrasion et résistance aux intempéries dans des environnements exigeants.
Les esters de pentaérythritol sont utilisés comme agents de couplage et dispersants dans les composés de polymères pour améliorer la dispersion des charges et renforcer les propriétés mécaniques.
Des dérivés du pentaérythritol sont ajoutés aux encres et toners pour jet d'encre comme dispersants et stabilisants pour améliorer la qualité et la longévité d'impression.

Les esters de pentaérythritol sont utilisés comme agents de réticulation dans les revêtements, encres et adhésifs durcissables par rayonnement pour les applications nécessitant un durcissement rapide et des performances élevées.
Les polyols à base de pentaérythritol sont incorporés dans des mousses de polyuréthane flexibles et rigides pour le rembourrage et l'isolation des meubles, des matelas et des intérieurs d'automobiles.
Les esters de pentaérythritol fonctionnent comme agents collants et plastifiants dans les adhésifs sensibles à la pression (PSA) pour les rubans, les étiquettes et les autocollants.

Ces adhésifs offrent une forte adhérence initiale, une adhérence au pelage et une résistance au cisaillement sur une variété de substrats.
Les dérivés du pentaérythritol sont utilisés dans la synthèse de polymères et de plastifiants biodégradables respectueux de l'environnement pour les matériaux d'emballage durables.

Les esters de pentaérythritol servent d'additifs lubrifiants dans les fluides de travail des métaux, les huiles de coupe et les fluides hydrauliques pour réduire la friction et l'usure pendant les opérations d'usinage et de formage.
Les résines à base de pentaérythritol sont utilisées dans la formulation de revêtements en poudre pour surfaces métalliques, offrant une excellente adhérence, résistance à la corrosion et durabilité.
Les polyols de pentaérythritol sont utilisés dans la production de fibres synthétiques et de textiles pour leur aptitude à la teinture, leur résistance et leur stabilité dimensionnelle.

Les dérivés du pentaérythritol sont utilisés comme agents de réticulation dans les encres durcissables par rayonnement pour les applications de sérigraphie, de flexographie et d'impression numérique.
Les esters de pentaérythritol sont utilisés comme agents antimousses dans des procédés industriels tels que la fabrication du papier, la fabrication de peintures et le traitement des eaux usées.

Les résines à base de pentaérythritol sont utilisées dans la formulation de vernis et de laques très brillants pour la finition du bois et les revêtements décoratifs.
Les polyols de pentaérythritol sont utilisés dans la production de matériaux composites tels que la fibre de verre, la fibre de carbone et les plastiques renforcés pour leur résistance et leur rigidité.

Des dérivés du pentaérythritol sont ajoutés aux revêtements métalliques et aux bains de placage comme agents de nivellement et azurants pour améliorer la finition et l'apparence de la surface.
Les esters de pentaérythritol sont utilisés comme promoteurs d'adhérence et agents mouillants dans les encres d'imprimerie, les revêtements et les adhésifs pour améliorer l'adhérence du substrat et le transfert de l'encre.


Le pentaérythritol joue un rôle crucial dans la formulation de peintures et revêtements de haute qualité.
Ses propriétés chimiques permettent la production de matériaux adhésifs stables et durables.
Les explosifs à base de pentaérythritol, comme le PETN, sont connus pour leur haute densité énergétique.

Les propriétés explosives du pentaérythritol sont exploitées dans des applications militaires et industrielles.
Les esters de pentaérythritol agissent comme des plastifiants efficaces, améliorant la flexibilité et la durabilité des polymères.

Ses propriétés lubrifiantes font des dérivés du pentaérythritol de précieux additifs dans les lubrifiants et les graisses.
Dans l'industrie pharmaceutique, les dérivés du pentaérythritol sont utilisés dans la synthèse de médicaments.
Les retardateurs de flammes à base de pentaérythritol contribuent à améliorer la résistance au feu des matériaux.

La stabilité et la compatibilité du pentaérythritol avec d’autres substances en font un choix privilégié dans les formulations.
La contribution du pentaérythritol à la performance des produits est largement reconnue dans divers secteurs.

Son rôle dans l’amélioration des propriétés des produits finis souligne son importance dans la fabrication.
La fiabilité et la cohérence du pentaérythritol en font un ingrédient de base dans de nombreux processus industriels.
Dans l’ensemble, la combinaison unique de propriétés du pentaérythritol le rend indispensable dans de nombreuses applications.



DESCRIPTION


Le pentaérythritol est un composé polyvalent de formule chimique C5H12O4.
Le pentaérythritol est un solide cristallin blanc, inodore et non toxique.
Le pentaérythritol est principalement utilisé comme élément de base dans la production de divers produits chimiques, notamment des résines alkydes, des explosifs, des plastifiants, des lubrifiants et des produits pharmaceutiques.

Le pentaérythritol est un solide cristallin blanc avec une texture poudreuse.
Son apparence est souvent décrite comme de fins cristaux granuleux.
Les cristaux de pentaérythritol sont généralement inodores, bien que certains puissent détecter un léger arôme sucré.

Le pentaérythritol possède un degré de pureté élevé lorsqu’il est obtenu commercialement.
Les cristaux de pentaérythritol sont hautement solubles dans l’eau, ce qui les rend adaptés à diverses applications.
Sa structure moléculaire est constituée de quatre groupes hydroxyles attachés à un atome de carbone central.

Le pentaérythritol est connu pour son point de fusion élevé, qui contribue à sa stabilité sous forme solide.
À l’état pur, le pentaérythritol présente une excellente stabilité thermique et chimique.

Le pentaérythritol est non toxique et présente un risque minime pour la santé humaine s'il est manipulé correctement.
La polyvalence du pentaérythritol provient de sa capacité à former des esters et autres dérivés.

Le pentaérythritol sert d’élément clé dans la synthèse de résines alkydes, d’explosifs et de plastifiants.
La multifonctionnalité du composé en fait un ingrédient précieux dans diverses industries.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Poids moléculaire : 136,15 g/mol
Aspect : Solide cristallin blanc
Odeur : Inodore
Point de fusion : 260-262°C
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Densité : 1,395 g/cm³
Solubilité : Très soluble dans l'eau (environ 770 g/L à 20°C)
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans l'éthanol, l'éther, l'acétone et d'autres solvants polaires
Pression de vapeur : négligeable
Indice de réfraction : 1,554 (20°C)
Chaleur spécifique : 1,75 J/g·°C (à 25°C)
Chaleur de combustion : environ -3 043 kJ/mol
Point d'éclair : Non applicable (ininflammable)
pH : Neutre (environ 7)


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C5H12O4
Structure : Tétraméthylolméthane
Groupes fonctionnels : quatre groupes hydroxyle (-OH)
Réactivité : Le pentaérythritol est relativement inerte dans des conditions normales mais peut subir diverses réactions chimiques dans des conditions appropriées.
Stabilité : Le pentaérythritol est stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation.
Acidité/Basicité : Neutre
Inflammabilité : Ininflammable
Combustibilité : Le pentaérythritol n'est pas combustible dans des conditions normales.
État d'oxydation : le carbone est à l'état d'oxydation +4, tandis que l'oxygène est à l'état d'oxydation -2.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez immédiatement la personne affectée à l'air frais tout en vous assurant que ses voies respiratoires sont dégagées.
Si la personne ne respire pas, administrez la respiration artificielle.
Consultez rapidement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer immédiatement les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Consulter immédiatement un médecin, même en l'absence d'irritation.
Retirez les lentilles de contact si elles sont facilement amovibles après le rinçage.


Ingestion:

NE PAS faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau et recracher.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur la quantité ingérée et l'heure de l'ingestion.


Premiers secours généraux :

Si des symptômes de surexposition apparaissent (tels que maux de tête, nausées, étourdissements ou difficultés respiratoires), consultez immédiatement un médecin.
Gardez les personnes affectées au chaud et au calme.
Traitez de manière symptomatique et de soutien.
En cas de brûlures chimiques, rincer abondamment la peau ou les yeux affectés avec de l'eau et consulter rapidement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE

Manutention

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, notamment des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.
Utilisez une protection respiratoire, telle qu'un masque anti-poussière ou un respirateur, si vous manipulez du pentaérythritol sous forme de poudre ou dans des environnements poussiéreux.
Assurez-vous que tous les EPI sont en bon état et correctement ajustés avant de manipuler le pentaérythritol.


Précautions d'emploi:
Manipulez le pentaérythritol dans un endroit bien ventilé pour minimiser l’exposition par inhalation.
Évitez de générer de la poussière ou des aérosols lors de la manipulation du composé solide.
Utilisez des outils et des équipements conçus pour manipuler les poudres afin de minimiser les risques de déversements et de génération de poussière.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du pentaérythritol.
Se laver soigneusement les mains après manipulation pour éliminer tout produit résiduel.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez le pentaérythritol dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la chaleur, des étincelles et des flammes nues.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation.
Conserver à l'écart des matières incompatibles, telles que les agents oxydants forts et les acides.
Assurez-vous que la zone de stockage est équipée de mesures de confinement appropriées pour contenir les déversements.
Conserver dans des contenants fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre.
Vérifiez régulièrement les récipients pour détecter tout signe de dommage ou de fuite et remplacez-les si nécessaire.

Ségrégation et séparation :
Séparez le pentaérythritol des matières incompatibles, telles que les acides, les bases et les agents oxydants forts.
Conservez le pentaérythritol à l’écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux pour éviter toute contamination.

Équipements de manutention et de stockage :
Utilisez des équipements et des conteneurs spécialement conçus pour la manipulation du pentaérythritol afin d'éviter toute contamination croisée.
Assurez-vous que l’équipement utilisé pour le transfert ou la distribution du pentaérythritol est propre et exempt de résidus de matières incompatibles.

Procédures d'urgence:
Familiariser le personnel avec les procédures d'urgence en cas de déversements, de fuites ou d'incidents d'exposition.
Maintenir des kits de déversement et des matériaux absorbants à portée de main pour une intervention immédiate en cas de déversement.
Former le personnel aux procédures de manipulation appropriées et aux protocoles d’intervention d’urgence.

Élimination:
Éliminez le pentaérythritol inutilisé ou contaminé conformément aux réglementations locales, étatiques et fédérales.
Suivez les procédures et directives d'élimination des déchets appropriées pour les déchets chimiques.
Ne pas éliminer à l'égout ni avec les ordures ménagères.
Les contenants vides peuvent être recyclés ou éliminés conformément à la réglementation en vigueur.

Documentation et étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit, les avertissements de danger et les instructions de manipulation corrects.
Tenir à jour les fiches de données de sécurité (FDS) ou les fiches de données de sécurité (FDS) du pentaérythritol et les rendre facilement accessibles au personnel.

Entraînement:
Fournir une formation au personnel sur les pratiques sécuritaires de manipulation, de stockage et d’élimination du pentaérythritol.
Assurez-vous que le personnel est conscient des dangers associés au pentaérythritol et sait comment réagir en cas d'urgence.
PERCARBONATE DE SODIUM


Le percarbonate de sodium est un composé chimique de formule Na2CO3·1,5H2O2.
Le percarbonate de sodium est également connu sous d'autres noms tels que peroxyhydrate de carbonate de sodium ou peroxyde d'hydrogène solide.
Le percarbonate de sodium est une substance cristalline blanche très soluble dans l'eau.
Le percarbonate de sodium est un composé solide composé de carbonate de sodium (Na2CO3) et de peroxyde d'hydrogène (H2O2) dans un rapport molaire de 2:3.

Numéro CAS : 15630-89-4
Numéro CE : 239-707-6



APPLICATIONS


Le percarbonate de sodium est couramment utilisé comme agent de blanchiment dans les détergents à lessive pour éliminer les taches et éclaircir les tissus.
Le percarbonate de sodium trouve une application dans les produits de nettoyage ménagers pour le nettoyage des surfaces, l'élimination des taches et la désinfection.
Le percarbonate de sodium est utilisé dans les nettoyants pour tapis et les détachants pour éliminer les taches tenaces des tapis et des tissus d'ameublement.

Le percarbonate de sodium est utilisé dans les comprimés et les solutions de nettoyage des prothèses dentaires pour désinfecter et éliminer les taches des prothèses dentaires.
Le percarbonate de sodium est utilisé dans les processus de traitement de l'eau pour désinfecter et purifier les sources d'eau.

Le percarbonate de sodium est ajouté aux nettoyants multi-usages pour fournir des propriétés détachantes et désinfectantes.
Le percarbonate de sodium est utilisé dans les nettoyants pour terrasses et patios pour éliminer la saleté, la crasse et les taches des surfaces extérieures.
Le percarbonate de sodium est utilisé dans les éliminateurs de moisissures et de mildiou pour éliminer efficacement la croissance fongique.

Le percarbonate de sodium est ajouté aux solutions de trempage du linge pour le prétraitement des vêtements très tachés.
Le percarbonate de sodium est utilisé dans les détergents pour lave-vaisselle pour éliminer les taches de nourriture tenaces sur la vaisselle et les ustensiles.
Le percarbonate de sodium est utilisé dans les désinfectants de surface pour ses propriétés antimicrobiennes.

Le percarbonate de sodium est ajouté aux produits de nettoyage et de restauration du bois pour éliminer les taches et raviver l'apparence des surfaces en bois.
Le percarbonate de sodium trouve une application dans les nettoyants pour carreaux et coulis pour éliminer la saleté, la crasse et les résidus de savon.
Le percarbonate de sodium est utilisé dans les produits de contrôle des algues et de la mousse pour prévenir et éliminer la croissance sur les surfaces extérieures.

Le percarbonate de sodium est utilisé dans le traitement de l'eau des piscines et des spas pour maintenir la clarté et la désinfection de l'eau.
Le percarbonate de sodium est utilisé dans les solutions de nettoyage des conduits d'air pour éliminer la saleté et les débris des systèmes CVC.

Le percarbonate de sodium est ajouté aux processus de blanchiment des textiles pour blanchir et éclaircir les tissus.
Le percarbonate de sodium trouve une application dans l'industrie des pâtes et papiers pour les processus de blanchiment et de désencrage.

Le percarbonate de sodium est utilisé dans les formulations de nettoyage industriel pour les applications de nettoyage intensif.
Le percarbonate de sodium est utilisé dans l'industrie alimentaire et des boissons pour le nettoyage et la désinfection des équipements et des surfaces.
Le percarbonate de sodium est utilisé dans l'agriculture et l'horticulture pour la désinfection, le contrôle des maladies des plantes et la gestion des agents pathogènes.
Le percarbonate de sodium trouve une application dans l'aquaculture pour la désinfection de l'eau et le contrôle des infections bactériennes et fongiques.

Le percarbonate de sodium est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière pour le nettoyage et l'entretien des équipements et des pipelines.
Le percarbonate de sodium peut être utilisé dans les établissements médicaux et de soins de santé pour la désinfection des surfaces et le nettoyage des équipements.
Le percarbonate de sodium est ajouté aux produits de nettoyage pour le nettoyage et la désinfection des équipements de brasserie et de vinification.


Le percarbonate de sodium a plusieurs applications dans diverses industries.
Voici quelques-unes de ses utilisations courantes :

Blanchisserie:
Le percarbonate de sodium est largement utilisé dans les détergents à lessive et les détachants.
Le percarbonate de sodium agit comme un agent de blanchiment et aide à éliminer les taches tenaces et à éclaircir les tissus.

Nettoyage ménager:
Le percarbonate de sodium est utilisé dans les produits de nettoyage ménagers tels que les nettoyants tout usage, les nettoyants pour salle de bain et les nettoyants pour la cuisine.
Le percarbonate de sodium nettoie et désinfecte efficacement les surfaces, en éliminant les taches, la moisissure et la moisissure.

Nettoyage de tapis:
Le percarbonate de sodium est un ingrédient des solutions de nettoyage de tapis et des détachants.
Le percarbonate de sodium aide à décomposer et à éliminer les taches tenaces, y compris celles causées par le café, le vin et les aliments.

Nettoyage de dentier :
Le percarbonate de sodium est utilisé dans les comprimés et les solutions de nettoyage des prothèses dentaires.
Le percarbonate de sodium aide à désinfecter et à éliminer les taches des prothèses dentaires, assurant une bonne hygiène bucco-dentaire.

Traitement de l'eau:
Le percarbonate de sodium est utilisé dans les applications de traitement de l'eau, en particulier pour la désinfection et la purification de l'eau.
Le percarbonate de sodium agit comme un agent oxydant, tuant les bactéries, les virus et les algues.

Nettoyage de la terrasse et du patio :
Le percarbonate de sodium est utilisé dans les solutions de nettoyage pour les surfaces extérieures telles que les terrasses, les patios et les clôtures.
Le percarbonate de sodium aide à éliminer la saleté, la crasse et les taches, restaurant l'apparence des surfaces.

Élimination de la moisissure et du mildiou :
Le percarbonate de sodium est efficace pour éliminer la moisissure et la moisissure de diverses surfaces, y compris les carreaux de salle de bain, le coulis et les zones extérieures sujettes à la croissance fongique.

Trempage de lessive :
Le percarbonate de sodium peut être utilisé comme agent de trempage pour le linge très taché ou sale.
Le percarbonate de sodium aide à soulever et à détacher les taches tenaces avant le lavage.

Détergent lave-vaisselle:
Le percarbonate de sodium se trouve dans certains détergents pour lave-vaisselle, aidant à éliminer les taches alimentaires tenaces et assurant un nettoyage en profondeur.

Désinfection des surfaces :
Le percarbonate de sodium est utilisé pour assainir et désinfecter les surfaces dures dans les hôpitaux, les laboratoires et les installations de transformation des aliments en raison de ses propriétés antimicrobiennes.

Nettoyage et restauration du bois :
Le percarbonate de sodium est utilisé dans les produits de nettoyage et de restauration du bois pour éliminer les taches, la saleté et les intempéries des surfaces en bois, améliorant ainsi leur apparence.

Nettoyage de carreaux et coulis :
Le percarbonate de sodium aide à éliminer la saleté, les résidus de savon et les taches des carreaux et des lignes de coulis, en restaurant leur couleur et leur propreté d'origine.

Contrôle des algues et de la mousse :
Le percarbonate de sodium peut être utilisé pour contrôler la croissance des algues et de la mousse sur diverses surfaces extérieures, y compris les toits, les allées et les clôtures.

Traitement de l'eau de la piscine et du spa :
Le percarbonate de sodium est parfois utilisé dans le traitement de l'eau des piscines et des spas pour aider à maintenir la clarté de l'eau, contrôler les contaminants organiques et désinfecter l'eau.

Nettoyage des conduits d'aération :
Le percarbonate de sodium est utilisé dans les solutions de nettoyage des conduits d'air pour éliminer la saleté, la poussière et les débris des systèmes CVC, améliorant ainsi la qualité de l'air.

Industries textiles et textiles :
Le percarbonate de sodium est utilisé dans les industries du textile et du textile pour le blanchiment des tissus, l'élimination des taches et la restauration des couleurs.

Industrie des pâtes et papiers :
Le percarbonate de sodium est utilisé dans l'industrie des pâtes et papiers pour le blanchiment de la pâte, les processus de désencrage et l'élimination de l'encre et des taches sur le papier.

Nettoyage industriel :
Le percarbonate de sodium est utilisé dans les formulations de nettoyage industriel pour éliminer les taches tenaces, la graisse et la saleté des machines, des équipements et des surfaces.

Industrie des aliments et des boissons :
Le percarbonate de sodium trouve des applications dans l'industrie alimentaire et des boissons pour le nettoyage et l'assainissement des équipements, des conteneurs et des surfaces de traitement.

Agriculture et horticulture :
Le percarbonate de sodium peut être utilisé comme désinfectant pour les outils, l'équipement et les surfaces agricoles.
Le percarbonate de sodium aide également à contrôler les maladies fongiques et les agents pathogènes des plantes.

Aquaculture :
Le percarbonate de sodium est utilisé en aquaculture pour la désinfection de l'eau, le maintien de la qualité de l'eau et le contrôle des infections bactériennes et fongiques dans les environnements aquatiques.

Industrie du pétrole et du gaz:
Le percarbonate de sodium est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière pour le nettoyage et l'entretien des puits de pétrole, des pipelines et des équipements.

Médical et Santé:
Le percarbonate de sodium peut être utilisé dans les établissements médicaux et de soins de santé pour la désinfection des surfaces et le nettoyage des équipements médicaux.

Brasserie et Cave :
Le percarbonate de sodium trouve des applications dans l'industrie brassicole et vinicole pour le nettoyage et la désinfection des équipements de brassage et de fermentation.

Traitement des moisissures :
Le percarbonate de sodium est utilisé dans les processus d'élimination et de restauration des moisissures pour éliminer les moisissures, désinfecter les surfaces affectées et empêcher la repousse des moisissures.

Nettoyage et restauration d'artefacts historiques :
Le percarbonate de sodium peut être utilisé dans le nettoyage et la restauration d'artefacts historiques, de sculptures et d'œuvres d'art.

Entretien du système septique :
Le percarbonate de sodium est utilisé dans les produits d'entretien des systèmes septiques pour aider à contrôler les odeurs, décomposer les matières organiques et maintenir la santé du système.

Soins vétérinaires et animaux :
Le percarbonate de sodium peut être utilisé dans les établissements vétérinaires et de soins aux animaux pour nettoyer et désinfecter les enclos, l'équipement et les surfaces des animaux.

Automobile et lave-auto :
Le composé peut trouver des applications dans les produits de nettoyage automobile, les solutions de lavage de voiture et les dégraissants pour moteurs pour éliminer les taches et la saleté.



DESCRIPTION


Le percarbonate de sodium est un composé chimique de formule Na2CO3·1,5H2O2.
Le percarbonate de sodium est également connu sous d'autres noms tels que peroxyhydrate de carbonate de sodium ou peroxyde d'hydrogène solide.
Le percarbonate de sodium est une substance cristalline blanche très soluble dans l'eau.
Le percarbonate de sodium est un composé solide composé de carbonate de sodium (Na2CO3) et de peroxyde d'hydrogène (H2O2) dans un rapport molaire de 2:3.

Le percarbonate de sodium est une source d'oxygène actif, ce qui signifie qu'il libère du peroxyde d'hydrogène lorsqu'il est dissous dans l'eau.
Le percarbonate de sodium est couramment utilisé comme agent de blanchiment à l'oxygène et agent de nettoyage en raison de ses fortes propriétés oxydantes.
Lorsqu'il est dissous dans l'eau, il se décompose en peroxyde d'hydrogène, qui agit comme agent de blanchiment et détachant.

Le percarbonate de sodium est souvent utilisé dans les détergents à lessive, les détachants et les produits de nettoyage ménagers pour éliminer les taches, éclaircir les tissus et désinfecter les surfaces.
Le percarbonate de sodium est efficace pour éliminer un large éventail de taches, y compris les taches de café, de thé, de vin et de nourriture.
Le percarbonate de sodium est considéré comme une alternative écologique à l'eau de javel car il se décompose en eau, oxygène et carbonate de soude (carbonate de sodium) pendant le processus de nettoyage.

En plus de son utilisation dans les produits de nettoyage, le percarbonate de sodium est également utilisé dans diverses autres applications telles que les nettoyants pour prothèses dentaires, les nettoyants pour tapis et comme désinfectant pour le traitement de l'eau.
Le percarbonate de sodium est un ingrédient actif de certains nettoyants multi-usages à base d'oxygène et peut être utilisé pour le nettoyage et la restauration de surfaces extérieures comme les terrasses, les clôtures et les parements.

Lors de la manipulation du percarbonate de sodium, il est important de suivre les précautions de sécurité et les directives fournies par le fabricant. Le percarbonate de sodium doit être stocké dans un endroit frais et sec, à l'écart des substances incompatibles et des sources d'inflammation.
Le contact avec les yeux ou la peau doit être évité et un équipement de protection approprié, tel que des gants et des lunettes, doit être porté lors de la manipulation du composé.

Le percarbonate de sodium est une poudre cristalline blanche.
Le percarbonate de sodium a une formule chimique de 2Na2CO3·3H2O2.
Le percarbonate de sodium est très soluble dans l'eau.

Le percarbonate de sodium est un composé peroxyde inorganique.
Le percarbonate de sodium est une substance solide avec une texture granuleuse ou en poudre.
Le percarbonate de sodium a une odeur douce et caractéristique.

Le percarbonate de sodium est une source d'oxygène actif.
Le percarbonate de sodium agit comme agent de blanchiment et détachant.
Le percarbonate de sodium est couramment utilisé dans les détergents à lessive.

Le percarbonate de sodium élimine efficacement les taches sur les tissus, y compris le café, le thé et le vin.
Le percarbonate de sodium illumine et revitalise les vêtements ternes ou décolorés.
Le percarbonate de sodium est connu pour ses fortes propriétés oxydantes.

Le percarbonate de sodium se décompose en eau, oxygène et carbonate de sodium.
Le percarbonate de sodium est une alternative écologique à l'eau de Javel.
Le percarbonate de sodium est utilisé dans les produits d'entretien ménager.
Le percarbonate de sodium désinfecte et assainit efficacement les surfaces.

Le percarbonate de sodium est un ingrédient actif des nettoyants pour prothèses dentaires.
Le percarbonate de sodium est utilisé dans les nettoyants pour tapis pour éliminer les taches.
Le percarbonate de sodium est utilisé pour le traitement et la purification de l'eau.
Le percarbonate de sodium a des applications dans la restauration des surfaces extérieures.

Le percarbonate de sodium peut être utilisé en toute sécurité sur la plupart des tissus et des couleurs.
Le percarbonate de sodium est non toxique et biodégradable.

Le percarbonate de sodium est stable dans des conditions normales de stockage.
Le percarbonate de sodium doit être conservé dans un endroit sec à l'abri de l'humidité.
Le percarbonate de sodium est important de suivre la posologie recommandée et les instructions de manipulation lors de l'utilisation du percarbonate de sodium.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : 2Na2CO3·3H2O2
Masse molaire : 314,02 g/mol
Aspect : Poudre cristalline blanche
Odeur : Inodore
Solubilité : Très soluble dans l'eau
Point de fusion : se décompose autour de 50-70°C (122-158°F)
Densité : 2,25 g/cm3
pH (solution à 1 %) : environ 10-11 (alcalin)
Température de décomposition : se décompose à des températures supérieures à 70 °C (158 °F)
Stabilité au stockage : Stable dans des conditions normales de stockage
Hygroscopicité : absorbe l'humidité de l'atmosphère
Classe chimique : Composé de peroxyde inorganique
Propriétés oxydantes : Le percarbonate de sodium est un puissant agent oxydant.
Teneur en oxygène actif : Contient environ 13,5 % d'oxygène actif.
Produits de dégradation : Se décompose en eau, oxygène et carbonate de soude (carbonate de sodium).
Inflammabilité : Ininflammable
Toxicité : Le percarbonate de sodium est considéré comme relativement peu toxique.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne à l'air frais.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer, fournissez de l'oxygène si disponible et consultez un médecin.
Si la respiration s'est arrêtée, pratiquer la respiration artificielle et consulter immédiatement un médecin.
Maintenez la personne affectée au repos dans une position confortable pour respirer.


Contact avec la peau:

Enlevez les vêtements contaminés et rincez la zone de peau affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Laver délicatement avec un savon doux et de l'eau.
En cas d'irritation ou de rougeur de la peau, consulter un médecin.
Si le produit chimique est collé à la peau, n'essayez pas de l'enlever avec force ; consulter un médecin pour un retrait professionnel.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à l'eau courante pendant au moins 15 minutes, en veillant à retirer les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire.
Consulter immédiatement un médecin et apporter l'étiquette du produit ou la fiche de données de sécurité avec vous.


Ingestion:

Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire émanant du personnel médical.
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical les informations sur le produit.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Lors de la manipulation du percarbonate de sodium, portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection pour éviter tout contact direct avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour minimiser l'exposition aux particules ou à la poussière en suspension dans l'air.

Éviter l'ingestion et l'inhalation :
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation du percarbonate de sodium.
Éviter l'inhalation de poussières ou d'aérosols.
Utiliser une manipulation mécanique ou des systèmes fermés pour minimiser la génération de particules en suspension dans l'air.

Prévenir le contact avec la peau et les yeux :
Éviter le contact direct avec le percarbonate de sodium.
En cas de contact avec la peau, laver rapidement la zone affectée avec de l'eau et un savon doux.
En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.

Matériel de manutention:
Utilisez un équipement de manutention approprié tel que des pelles, des pelles ou des récipients faits de matériaux compatibles (par exemple, du plastique ou de l'acier inoxydable) pour transférer le percarbonate de sodium. Évitez d'utiliser des équipements en métaux réactifs.

Intervention en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement ou de fuite, confiner et nettoyer rapidement le produit en utilisant un équipement de protection approprié. Éviter de générer de la poussière et empêcher le matériau déversé de pénétrer dans les égouts, les cours d'eau ou le sol.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez le percarbonate de sodium dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur, d'ignition et de la lumière directe du soleil.
Maintenir la zone de stockage à des températures inférieures à 30°C (86°F) pour éviter la décomposition.
Garder les récipients bien fermés pour éviter l'absorption d'humidité et la contamination.

Compatibilité:
Stockez le percarbonate de sodium à l'écart des substances incompatibles telles que les acides forts, les agents réducteurs et les métaux réactifs.
Gardez-le à l'écart des matériaux inflammables et des substances organiques.

Emballage et étiquetage :
Assurez-vous que le percarbonate de sodium est conservé dans son contenant d'origine correctement étiqueté.
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec les avertissements de danger appropriés, le nom du produit et les informations de sécurité.

Accessibilité:
Conservez le percarbonate de sodium dans une zone désignée, loin des enfants, du personnel non autorisé et des sources d'inflammation.

Prévention d'incendies:
Le percarbonate de sodium est ininflammable.
Cependant, prenez des mesures générales de prévention des incendies, telles que garder la zone de stockage exempte de matériaux inflammables et maintenir un équipement d'extinction d'incendie approprié à proximité.



SYNONYMES


Carbonate de sodium peroxyhydraté
Percarbonate de sodium
Peroxyde d'hydrogène au carbonate de sodium
Peroxyde d'hydrogène solide
Peroxyde de carbonate de sodium
Peroxycarbonate de sodium
Percarbonate de sodium monohydraté
Peroxohydrate de carbonate de sodium
Carbonate de sodium diperhydraté
Peroxyde de carbonate de sodium
Peroxyde de carbonate acide de sodium
Percarbonate de sodium anhydre
Peroxyde de carbonate de sodium dihydraté
Peroxycarbonate de sodium hydraté
Peroxocarbonate de sodium
Carbonate de sodium peroxyhydraté monohydraté
Peroxyde de carbonate de sodium hydraté
Peroxocarbonate de sodium monohydraté
Hydrogénocarbonate de sodium peroxyhydraté
Peroxyde de carbonate de sodium monohydraté
Monohydrate de peroxycarbonate de sodium
Peroxyde de carbonate de sodium dihydraté
Peroxyde de carbonate de sodium hydraté
Peroxocarbonate de sodium dihydraté
Monohydrate de peroxyde de carbonate d'hydrogène de sodium
Carbonate de sodium dihydraté peroxyhydraté
Carbonate de sodium peroxyde dihydraté monohydraté
Peroxocarbonate de sodium dihydraté monohydraté
Peroxycarbonate de sodium dihydraté
Peroxyde de carbonate de sodium monohydraté dihydraté
Hydrogénocarbonate de sodium peroxyde dihydraté
Monohydrate de peroxycarbonate de sodium
Carbonate de sodium dihydraté peroxyhydraté monohydraté
Carbonate de sodium peroxyde hydraté dihydraté
Carbonate de sodium peroxyhydraté dihydraté
Hydrogénocarbonate de sodium peroxyde dihydraté
Percarbonate de sodium dihydraté
Peroxocarbonate de sodium dihydraté monohydraté
Carbonate de sodium peroxyde hydraté dihydraté
Peroxycarbonate de sodium dihydraté monohydraté
Carbonate de sodium peroxyhydraté dihydraté monohydraté
Peroxyde de carbonate de sodium monohydraté dihydraté
Hydrogénocarbonate de sodium peroxyde monohydraté dihydraté
Percarbonate de sodium dihydraté monohydraté
Peroxocarbonate de sodium monohydraté dihydraté
Carbonate de sodium peroxyde dihydraté monohydraté
Peroxycarbonate de sodium hydraté dihydraté
Carbonate de sodium peroxyhydraté monohydraté dihydraté
Hydrogénocarbonate de sodium peroxyde dihydraté monohydraté
Carbonate de sodium dihydraté peroxyhydraté monohydraté
Carbonate de sodium peroxyde hydraté dihydraté monohydraté
Peroxocarbonate de sodium dihydraté monohydraté tétrahydraté
Peroxycarbonate de sodium dihydraté monohydraté tétrahydraté
Peroxyde de carbonate de sodium monohydraté dihydraté tétrahydraté
Hydrogénocarbonate de sodium peroxyde dihydraté monohydraté tétrahydraté
Percarbonate de sodium dihydraté monohydraté tétrahydraté
Peroxocarbonate de sodium monohydraté dihydraté tétrahydraté
Carbonate de sodium peroxyde dihydraté monohydraté tétrahydraté
Peroxycarbonate de sodium hydraté dihydraté monohydraté tétrahydraté
PEROXYDE DE BENZOYLE 75% EN POUDRE
DESCRIPTION:
La poudre de peroxyde de benzoyle à 75 % est une poudre fluide de peroxyde de dibenzoyle adaptée à une utilisation dans diverses applications pharmaceutiques, notamment les crèmes anti-acnéiques, les nettoyants pour le visage et le corps et les shampooings.
Peroxyde de benzoyle 75 % en poudre sans eau ajoutée, formant une poudre anhydre.
Les utilisations traditionnelles telles que les polystyrènes à usage général, à fort impact ou expansibles dépendent du peroxyde de benzoyle pour les polymérisations en masse.
Les opérations de durcissement à température ambiante telles que les composites thermodurcissables ou acryliques peuvent être réalisées en utilisant du peroxyde de benzoyle avec des accélérateurs de métaux lourds ou d'amines.


Poids moléculaire : 242,23
Formule linéaire : (C6H5CO)2O2



APPLICATIONS DE LA POUDRE DE PEROXYDE DE BENZOYLE 75 % :
La poudre de peroxyde de benzoyle à 75 % est une forme granulaire fluide de peroxyde de dibenzoyle adaptée à une utilisation dans diverses applications pharmaceutiques, notamment les crèmes anti-acnéiques, les nettoyants pour le visage et le corps et les shampooings.
La poudre de peroxyde de benzoyle à 75 % est fabriquée conformément aux bonnes pratiques de fabrication en vigueur aux États-Unis et aux réglementations relatives telles qu'elles s'appliquent aux produits chimiques pharmaceutiques en vrac.






INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA POUDRE DE PEROXYDE DE BENZOYLE 75 % :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA POUDRE DE PEROXYDE DE BENZOYLE 75% :
Niveau de qualité
200
Essai
75%
formulaire
poudre
contient
25 en poids. % d'eau comme stabilisant
aptitude à la réaction
type de réactif : oxydant
député
103 °C (allumé)
température de stockage.
2-8°C
APPARENCE
Poudre granulaire blanche
Autres utilisations : Préparation de farine ; teinture des cheveux et systèmes de blanchiment des dents.
Origine : Synthétique
Durée de conservation : 6 mois à partir du fabricant. date
Classification du fret : NMFC 43940 SUB 2 CLASSE 85
Statut casher : non casher
Point d'éclair : 41 øC
Point de fusion : 105 øC
API : OUI
Allergène : NON
Matières dangereuses : OUI
Poids moléculaire : 242,23 g/mol










FONCTIONS DE LA POUDRE DE PEROXYDE DE BENZOYLE 75 % :
La plupart du peroxyde de benzoyle est utilisé comme initiateur radicalaire pour induire des polymérisations.
D’autres applications majeures incluent ses propriétés antiseptiques et blanchissantes.

STOCKAGE
Conserver dans le contenant d'origine.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Température de stockage recommandée 2 – 8 øC Conserver dans un endroit sec.


SYNONYME(S) DE PEROXYDE DE BENZOYLE 75% EN POUDRE :
Peroxyde de benzoyle humidifié avec de l'eau,
BPO,
Peroxyde de benzoyle,
Peroxyde de diacyle,
Peroxyde de dibenzoyle
Peroxyde de benzoyle75% HYD USP,
Perkadox L-W75, cadet BPO-75W ;
Peroxyde de dibenzoyle ;
Peroxyde de benzoyle;
Peroxyde de diacyle ;
BPO



PGME(1-MÉTHOXY-2-PROPANOL)
DESCRIPTION:

Les solvants PGME (1-méthoxy-2-propanol) fournissent des spécifications adéquates avec les paramètres les plus importants.
Le PGME (1-méthoxy-2-propanol) est notre alternative peu coûteuse aux qualités de haute pureté.
Le PGME (1-méthoxy-2-propanol) peut être synthétisé en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec du méthanol en présence de catalyseurs ZnMgAl.



NUMÉRO CAS : 107-98-2

NUMÉRO CE : 203-539-1

FORMULE MOLÉCULAIRE : CH ₃ OCH ₂ CH(OH)CH ₃

POIDS MOLÉCULAIRE : 90,12 g/mol



DESCRIPTION:

Le PGME (1-méthoxy-2-propanol) se présente sous la forme d'un liquide incolore.
Le point d'éclair du PGME (1-méthoxy-2-propanol) est proche de 89 °F.
Le PGME (1-méthoxy-2-propanol) est moins dense que l'eau.
Le contact du PGME (1-méthoxy-2-propanol) peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses.

Les vapeurs de PGME (1-méthoxy-2-propanol) sont plus lourdes que l'air.
Le PGME (1-méthoxy-2-propanol) est utilisé comme solvant et comme agent antigel.
Le PGME (1-méthoxy-2-propanol) est un liquide incolore soluble dans l'eau et hautement inflammable.
Le PGME (1-méthoxy-2-propanol) est un dérivé d'alcool méthoxy et a une formule C4H10O2.

Le PGME (1-méthoxy-2-propanol) est produit par réaction de 1,2-époxy propane et de méthanol en présence d'un catalyseur, puis distillé.
Le PGME (1-méthoxy-2-propanol) a une densité de 0,924 et un point d'éclair de 33 °C. Il est donc hautement inflammable et doit donc être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé, exempt de sources d'inflammation. .
Aux fins de transport, le PGME (1-méthoxy-2-propanol) est classé dans le groupe d'emballage III et la classe de danger 3 et est un irritant.

Le PGME (1-méthoxy-2-propanol) est un éther de glycol et un indicateur biologique d'exposition.
Le PGME (1-méthoxy-2-propanol) est un dérivé d'alcool méthoxy.
L'éther est relativement peu réactif.
Des gaz inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.

Ils réagissent avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters plus de l'eau.
Les agents oxydants les transforment en aldéhydes ou en cétones.
Les alcools présentent à la fois un comportement d'acide faible et de base faible.
Ils peuvent initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.
Le PGME (1-méthoxy-2-propanol) est utilisé comme réactif dans la synthèse des 2-amino-3-carboxy-4-phénylthiophènes, qui agissent comme inhibiteurs de la protéine kinase C.

Le PGME (1-méthoxy-2-propanol) est également utilisé comme réactif dans la synthèse du métolachlore.
Le PGME (1-méthoxy-2-propanol) agit comme un bon indicateur biologique.
De plus, le PGME (1-méthoxy-2-propanol) est utilisé comme solvant et agent antigel.
Le PGME (1-méthoxy-2-propanol) agit comme modificateur de viscosité car il réduit la viscosité du système.

Le PGME (1-méthoxy-2-propanol) est recommandé pour le polyuréthane et les autres systèmes sensibles aux protons.
Le PGME (1-méthoxy-2-propanol) est un solvant soluble dans l'eau avec des propriétés uniques qui le rendent idéal pour une utilisation dans une large gamme d'applications, y compris celles qui nécessitent un haut degré de solvabilité, une évaporation rapide et une bonne réduction de la tension superficielle.

Le PGME (1-méthoxy-2-propanol) est un produit efficace pour une utilisation dans l'industrie des peintures et des revêtements, en plus d'être un bon solvant, il peut favoriser de bonnes surfaces de film en maintenant les résines dissoutes pendant le processus d'évaporation.
Le PGME (1-méthoxy-2-propanol) offre une bonne solvabilité pour une grande variété de résines, y compris l'acrylique, les époxydes, les polyesters, la nitrocellulose et les polyuréthanes.
Pour les nettoyants, ils offrent une faible toxicité, un bon couplage, un bon mouillage et une bonne pénétration, et un pouvoir solvant élevé pour les matériaux polaires et non polaires.



COUTUMES:

Le PGME (1-méthoxy-2-propanol) est principalement utilisé dans la fabrication d'acétate d'éther méthylique de propylène glycol et est également utilisé dans des produits industriels et commerciaux, notamment des peintures, des vernis, des encres, des résines synthétiques et des adhésifs en caoutchouc, ainsi que des nettoyants pour automobiles et fours.
Le PGME (1-méthoxy-2-propanol) est également utilisé comme agent de nettoyage dans l'industrie des écrans LCD et de l'électronique.



INFORMATION PRODUIT:

-Numéro CAS : 107-98-2
-Numéro d'index CE : 603-064-00-3
-Numéro CE : 203-539-1
-Formule de Hill : C ₄ H ₁₀ O ₂
-Formule chimique : CH ₃ OCH ₂ CH(OH)CH ₃
-Masse molaire : 90,12 g/mol
-Code SH : 2909 49 80


PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Point d'ébullition : 120 °C (1013 mbar)
-Densité : 0,921 g/cm3 (25 °C)
-Limite d'explosivité : 1,7 - 11,5 %(V)
- Point d'éclair : 34 °C
-Température d'inflammation : 287 °C
-Point de fusion : -96 °C
-valeur pH : 4 - 7 (200 g/l, H ₂ O, 20 °C)
-Pression de vapeur : 11,33 hPa (20 °C)




INFORMATIONS TECHNIQUES:

-État physique : liquide
- Stockage : Conserver à température ambiante
-Point d'ébullition : 118-119°C
-Densité : 0,922 g/mL à 25 °C
-Indice de réfraction : n20/D 1,4030




CARACTÉRISTIQUES:

-Pureté (GC) : ≥ 99,5 %
-2-Méthoxypropan-1-ol (GC) : ≤ 0,29 %
-Identité (IR): conforme
-Acide libre (en C ₂ H ₅ COOH) : ≤ 0,002 %
-Al (Aluminium) : ≤ 20 ppb
-Ca (Calcium) : ≤ 50 ppb
-Cu (Cuivre): ≤ 20 ppb
-Fe (Fer) : ≤ 100 ppb
-K (Potassium) : ≤ 50 ppb
-Na (Sodium): ≤ 1000 ppb
-Ni (Nickel) : ≤ 20 ppb
-Zn (Zinc) : ≤ 20 ppb
-Eau : ≤ 0,1 %



PROPRIÉTÉS:

Poids moléculaire : 90,12 g/mol
XLogP3-AA : -0,2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 90,068079557 g/mol
Masse monoisotopique : 90,068079557 g/mol
Surface polaire topologique : 29,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Complexité : 28,7
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui




PROPRIÉTÉS:

-densité de vapeur : 3,12 (vs air)
-Niveau de qualité : 200
-pression de vapeur : 10,9 mmHg ( 25 °C)
-Test : ≥ 99,5 %
-forme : liquide
-température d'auto-inflammation : 532 °F
-expl. limite : 13,8 %
-impuretés : ≤ 0,001 % d'eau
-indice de réfraction : n20/D 1,403 (litt.)
-bp : 118-119 °C (lit.)
-pf : -97 °C
-solubilité : eau : miscible
-densité : 0,916 g/mL à 25 °C (lit.)
-application(s) : microbiologie




PROPRIÉTÉS TYPIQUES :

-Point de fusion : -100°C
-Couleur : Incolore
-Densité : 0,926 g/mL
-pH : 4 à 7
-Point d'ébullition : 119°C à 120°C
-Point d'éclair : 35 °C (95 °F)
-Odeur : semblable à celle de l'alcool
-Plage de pourcentage d'essai : > 99 %
-Indice de réfraction : 1.403



STOCKAGE:

Conserver entre +2°C et +25°C.



SYNONYME:

Éther méthylique de propylèneglycol
Éther monométhylique de propylèneglycol
107-98-2
1-Méthoxypropan-2-ol
Méthoxyisopropanol
EMPo
2-Propanol, 1-méthoxy-
Closol
Éther monométhylique de propylèneglycol
Dowtherm 209
1-méthoxy-2-hydroxypropane
Propasol solvant M
Dowanol 33B
ÉTHER MÉTHYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL
2-méthoxy-1-méthyléthanol
Méthyl proxitol
2-Propanol, méthoxy-
Propylène glycol 1-méthyl éther
Ucar Solvant LM (Obs.)
NSC 2409
Dowanol-33B
HSDB 1016
1-méthoxy-propan-2-ol
EINECS 203-539-1
UN3092
BRN 1731270
UNII-74Z7JO8V3U
Éther monométhylique d'α-propylèneglycol
AI3-15573
74Z7JO8V3U
Éther monométhylique de propylèneglycol
DTXSID8024284
NSC-2409
CE 203-539-1
3-01-00-02146 (Référence du manuel Beilstein)
DTXCID804284
CAS-107-98-2
éther monométhylique de propylèneglycol
Éther de glycol pm
Solvant Ucar ml
Solvant PM
Éther de glycol PM
Icinol PM
méthoxy isopropanol
Méthoxy-2-propanol
MFCD00004537
1-méthoxypropanol-2
1-Métoxipropane-2-ol
1-métoksy-2-propanol
PME (Code CHRIS)
3-méthoxy-propan-2-ol
Propan-1-méthoxy-2-ol
2-propanol, 1-métoxi-
rac-1-méthoxy-2-propanol
1- méthoxypropan- 2- ol
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE 1,2-PROPYLÈNEGLYCOL
2-méthoxy-1-méthyl éthanol
Propan-2-ol, 1-méthoxy-
éther monométhylique de propylène glycol
1-méthoxy-2-propanol, 98 %
1-Méthoxy-2-propanol (PGME)
Méthoxypropanol, .alpha. isomère
(+/-)-1-méthoxy-2-propanol
1 - méthoxypropane - 2 - ol
CHEMBL3186306
MÉTHOXYISOPROPANOL [INCI]
NSC2409
WLN : QY1 & 1O1
éther monométhylique de propylèneglycol
(+/-)2-méthoxy-1-méthyléthanol
Éther 1-monométhylique de propylèneglycol
Tox21_201803
Tox21_303269
LS-444
NA3092
1-Méthoxy-2-propanol, >=99.5%
AKOS009158246
SB44649
SB44662
NCGC00249123-01
NCGC00256978-01
NCGC00259352-01
Éther monométhylique de propylène glycol (PGME)
1-MÉTHOXY-2-HYDROXYPROPANE [HSDB]
1-Méthoxy-2-propanol, étalon analytique
Qualité de réactif d'éther méthylique de propylène glycol
FT-0608005
FT-0647598
FT-0654880
FT-0655258
M0126
EN300-73396
E72455
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL, ALPHA
1-Méthoxy-2-propanol [UN3092] [Liquide inflammable]
Q1884806
1-Méthoxy-2-propanol [UN3092] [Liquide inflammable]
Z825742124
Éther monométhylique de propylèneglycol; (UCAR TRIOL HG-170)
Éther monométhylique de propylèneglycol; (UCAR TRIOL HG-170)



NOM IUPAC :

1-METHOXY-2-PROPANOL
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol
Éther méthylique de monopropylène glycol de 1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-propane-2-ol
1-méthoxy-propane-2-ol
1-MÉTHOXYPROPAN-2-OL
1-Méthoxypropane-2-ol
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropan-2-ol
1-Méthoxypropanol-2
1-métoksi-2-propanol
1-métoksypropane-2-ol
1-méthoxy-2-propanol
2-propanol, 1-méthoxy
2-Propanol, 1-méthoxy-
Agent IA94
Dowanol PM
Dowanol PM - TE0036
Éther de glycol PM
Hydrocarbures, C9-C12, n-alcanes, isoalcanes, cycliques, aromatiques
méthoxy propanol
méthoxy-1-propanol-2
éther méthylique de monopropylèneglycol
Solvant PM
éther méthylique de propylèneglycol
Éther méthylique de propylène glycol
Éther méthylique de propylène glycol
Éther monométhylique de propylène glycol
Éther de glycol DOWANOL PM
Éther de glycol PM
MÉTHYLPROXITOL
MFG
PSM 401
SOLVENON PM







PHTALATE DE DIALLYLE
DESCRIPTION:

Le phtalate de diallyle est un liquide clair jaune pâle.
Le phtalate de diallyle est inodore.
Le phtalate de diallyle est un ester de phtalate.

CAS : 131-17-9
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 205-016-3
Nom IUPAC : bis(prop-2-ényl)benzène-1,2-dicarboxylate
Formule moléculaire : C14H14O4
Poids moléculaire : 246,26



Le phtalate de diallyle est de l'acide phtalique et est principalement utilisé comme plastifiant, principalement utilisé pour adoucir le chlorure de polyvinyle.
Le phtalate de diallyle se trouve dans un certain nombre de produits, notamment les colles, les matériaux de construction, les produits de soins personnels, les détergents et les tensioactifs, les emballages, les jouets pour enfants, les peintures, les produits pharmaceutiques, les produits alimentaires et les textiles.
Le phtalate de diallyle est dangereux en raison de sa capacité à agir comme perturbateur endocrinien.
Le phtalate de diallyle est progressivement éliminé de nombreux produits aux États-Unis et dans l'Union européenne en raison de ces problèmes de santé.

La résine de phtalate de diallyle est une résine thermodurcissable chargée recommandée pour le montage de matériaux modérément durs et offre une bonne rétention des bords.
Le phtalate de diallyle est disponible sous forme de verre ou de minéral.

Le phtalate de diallyle (DAP) et l'isophtalate de diallyle (DAIP) sont des résines d'esters thermodurcissables produites par la réaction de l'alcool allylique avec l'anhydride orthophtalique et l'anhydride métaphtalique, respectivement.
Les résines durcies ont d'excellentes propriétés d'isolation électrique, y compris une résistance d'isolation élevée et de faibles pertes électriques, même lorsqu'elles sont soumises à une chaleur et une humidité élevées pendant de longues périodes.
Le phtalate de diallyle a également une excellente stabilité dimensionnelle et ne se déforme pas dans les applications à haute température.
De plus, le phtalate de diallyle a une faible absorption d'humidité, d'excellentes propriétés de résistance aux intempéries et une bonne résistance chimique à de nombreux produits chimiques et solvants, notamment les hydrocarbures aliphatiques, les huiles, les alcools, les acides et les alcalis.

Les monomères sont souvent utilisés comme agents de réticulation dans les résines de polyester insaturé (alkyde).
En tant que polymères, les prépolymères DAP et DAIP sont principalement utilisés comme résines de moulage pour les pièces électriques et électroniques telles que les interrupteurs, les connecteurs, les panneaux de commande, les disjoncteurs, les borniers, les résistances et les isolateurs.
D'autres applications (potentielles) incluent les stratifiés, les préimprégnés, les réflecteurs de phares, les baignoires, les éviers, les poignées d'appareils et les boutons de commande.




UTILISATIONS DU PHTALATE DE DIALLYLE :
Le phtalate de diallyle est utilisé à la fois pour les formes monomères et polymères.
Le phtalate de diallyle est utilisé comme agent de réticulation dans les résines de polyester insaturé.
En tant que polymère, le phtalate de diallyle est utilisé dans la production de poudres de moulage thermodurcissables, de résines de coulée et de stratifiés.

C'est le matériau de choix pour les composants électriques militaires et commerciaux critiques et hautes performances où une fiabilité à long terme est exigée en raison de sa capacité à conserver ses propriétés isolantes supérieures, même lorsqu'il est soumis à des conditions environnementales extrêmes de chaleur élevée et d'humidité élevée sur de longues périodes. périodes de temps.
De plus, les composés de phtalate de diallyle résisteront aux changements dimensionnels dans les environnements de soudage à haute température où les matériaux concurrents peuvent se déformer.





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PHTALATE DE DIALLYLE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé





PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PHTALATE DE DIALLYLE :
Poids moléculaire 246,26 g/mol
XLogP3 3.2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 4
Nombre de liaisons rotatives 8
Masse exacte 246,08920892 g/mol
Masse monoisotopique 246,08920892 g/mol
Surface polaire topologique 52,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds 18
Charge formelle 0
Complexité 290
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
Nom chimiquePhtalate de diallyle
Numéro CAS131-17-9
Formule moléculaireC₁₄H₁₄O₄
ApparenceHuile incolore transparente
Poids moléculaire246,26
Stockage : 4°C, Sensible à la lumière, Sensible à la lumière
Solubilité : chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
Catégorie : Blocs de construction ; Divers; Phtalates;
Applications : Le phtalate de diallyle est utilisé comme réactif dans les réactions à base de ruthénium à fermeture de cycle.
Pas une marchandise dangereuse si l'article est égal ou inférieur à 1 g/ml et qu'il y a moins de 100 g/ml dans l'emballage
Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 1,12000 à 1,12200 à 20,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 9,330 à 9,347
Indice de réfraction : 1,51600 à 1,52000 à 20,00 °C.
Point d'ébullition : 329,07 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 1,160000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110.00 °C. )
logP (dont/se): 3.230
Soluble dans :
eau, 182 mg/L @ 20 °C (exp)
eau, 43,27 mg/L à 25 °C (est)


SYNONYMES DE PHTALATE DE DIALLYLE :
PHTALATE DE DIALLYLE
131-17-9
Phtalate d'allyle
Diallylphtalate
Dapon 35
Dapon R
Acide phtalique, ester diallylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de di-2-propényle
Ester diallylique d'acide phtalique
Acide o-phtalique, ester diallylique
NCI-C50657
NSC 7667
bis(prop-2-ényl)benzène-1,2-dicarboxylate
Diallylester kyseliny ftalove
Ester 1,2-di-2-propène-1-ylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
1,2-benzènedicarboxylate de di-2-propényle
acide phtalique, ester bis-allylique
CCRIS 1361
25053-15-0
HSDB 4169
Acide diallylester phtalique
EINECS 205-016-3
143318-73-4
Diallylester kyseliny ftalove [Tchèque]
UNII-F79L0UL6ST
BRN 1880877
F79L0UL6ST
AI3-02574
DTXSID7020392
DIPROP-2-ENYL BENZENE-1,2-DICARBOXYLATE
NSC-7667
CE 205-016-3
4-09-00-03188 (Référence du manuel Beilstein)
DTXCID70392
CAS-131-17-9
DAP monomère
phtalate de di-allyle
Phtalate de diallyle
MFCD00008646
Acide phtalique diallyle
Phtalate de diallyle, 97%
Ester di-2-propénylique d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
SCHEMBL15174
ester diallylique d'acide o-phtalique
Acide o-phtalique d'ester diallylique
MLS002415725
Ester diallylique de l'acide phtalique
WLN : 1U2OVR BVO2U1
Monomère de phtalate de diallyle, DAP
RX 1-501N (sel/mélange)
CHEMBL1329372
PHTALATE DE DIALLYLE [HSDB]
NSC7667
HMS2267F17
LS-30
RX 3-1-530 (sel/mélange)
Tox21_201961
Tox21_300135
Decobest DA ininflammable (Sel/Mélange)
Phtalate de diallyle, étalon analytique
AKOS015891274
NCGC00091365-01
NCGC00091365-02
NCGC00091365-03
NCGC00091365-04
NCGC00254197-01
NCGC00259510-01
BS-14891
SMR001253767
FT-0624597
P0290
F87052
J-005948
Q2161731
1,2-bis(prop-2-èn-1-yl)benzène-1,2-dicarboxylate
Acide 1,2-di-2-propén-1-yl ester 1,2-benzènedicarboxylique
Acide di-2-propényl ester 1,2-benzènedicarboxylique
Phtalate d'allyle
Monomère DAP
DAP-M
DT 170
Monomère Daiso DAP
Dap Tohto DT 170
Dapon R
Dappu
Phtalate de diallyle
NSC 7667