DESCRIPTION:

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un tensioactif non ionique de type polyoxyéthylène (POE).
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan a été utilisé dans une solution saline phospho-tamponnée (PBS) pour laver les mouchoirs.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est utilisé comme excipient dans les applications pharmaceutiques pour stabiliser les émulsions et les suspensions.



NUMÉRO CAS : 9005-64-5

NUMÉRO CE : 500-018-3

FORMULE MOLÉCULAIRE : C58H114O26

POIDS MOLÉCULAIRE : 1226,48 g/mol



DESCRIPTION:

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan se compose de sorbitol, d'oxyde d'éthylène et d'acide laurique.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan a une formule moléculaire de C58H114O26.
À température ambiante, le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan se présente sous forme de liquide visqueux jaune pâle à jaune à température ambiante.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un émulsifiant avec un polysorbate 20 HLB de 16,7.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est idéal pour émulsifier et stabiliser les huiles dans l'eau.

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est utilisé comme solubilisant, pénétrant et dispersant dans les formulations alimentaires, pharmaceutiques et cosmétiques.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan peut également être utilisé comme adoucissant, agent de finition, agent antistatique et lubrifiant dans l'industrie textile.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est constitué d'un mélange d'esters partiels de sorbitol et de ses mono- et dianhydrides (qui ont un indice d'acide inférieur à 7 et une teneur en eau inférieure à 0,2 %) avec de l'acide laurique commercial comestible et condensé avec environ 20 moles de oxyde d'éthylène par mole de sorbitol et ses anhydrides.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un tensioactif non ionique.

de polyoxyéthylène e (20) sorbitan peut être utilisé comme solvant augmentant, agent diffusant, agent stabilisant, agent antistatique, lubrifiant, etc.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est également utilisé comme émulsifiant alimentaire H/E, utilisé seul ou en mélange avec le span -60, le span -65 et le span -80, qui a la capacité d'augmenter l'absorption de la paraffine liquide et d'autres substances liposolubles. pour les humains.
Dans l'industrie pharmaceutique et chimique d'usage quotidien, le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est généralement utilisé comme agent augmentant le solvant, perméant et dispersant pour les médicaments et les cosmétiques.

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan peut éliminer la cire des puits de pétrole en tant qu'inhibiteur de paraffine dans la production pétrolière, et peut réduire la viscosité d'écoulement du pétrole brut pour améliorer la production des puits de pétrole et la capacité de transport en tant que réducteur de viscosité.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un monolaurate de polyoxyéthylène 20 sorbitan, qui peut être utilisé comme émulsifiant pour les émulsions h/w et est également un solubilisant très efficace pour les huiles lipophiles.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un tensioactif non ionique largement utilisé comme émulsifiant et stabilisant dans les formulations pharmaceutiques, les industries alimentaires et cosmétiques.

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan, également connu sous le nom de monolaurate de polyoxyéthylène sorbitan, est une sorte de liquide huileux transparent allant du jaune à l'ambre à température ambiante, avec une odeur légèrement faible et un goût amer.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan peut être miscible avec l'eau, l'éthanol, l'éthyl ac.
La série de monolaurate de sorbitan polyoxyéthylène (20) de qualité alimentaire est largement utilisée dans les industries alimentaires, médicales et cosmétiques comme émulsifiant, stabilisant, agent épaississant et agent mouillant, ainsi que appliquée dans de nombreuses autres industries.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est une sorte de liquide huileux transparent allant du jaune à l'ambre à température ambiante, avec une odeur légèrement faible et un goût amer ;
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan peut être miscible à l'eau, à l'éthanol, à l'acétate d'éthyle et au méthanol pour devenir une solution mixte, alors qu'il est insoluble dans la paraffine liquide, l'huile minérale et l'éther d'huile ; sa densité relative est de 1,08 ~ 1,13, le point d'ébullition de 321 ℃ , la valeur HLB est de 16,7.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est une sorte d'émulsifiant H/E, il est largement utilisé comme agent solubilisant, stabilisant, lubrifiant et agent antistatique dans les industries alimentaires, médicales et cosmétiques.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est également utilisé comme agent solubilisant pharmaceutique et cosmétique, agent pénétrant et comme agent dispersant dans l'alimentation, la médecine et l'industrie chimique quotidienne.

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un agent émulsifiant constitué d'esters de laurate de sorbitol constitués du monoester condensé avec de l'oxyde d'éthylène.
L'efficacité émulsifiante est encore augmentée lorsqu'elle est associée à l'alcool cétylique ou au stéarate de sorbitan.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan agit comme agent dispersant et épaississant antistatique.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est très utile comme solubilisant et stabilisant des huiles essentielles.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un tensioactif non ionique.

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan peut être utilisé comme solvant augmentant, agent diffusant, agent stabilisant, agent antistatique, lubrifiant, etc.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est également utilisé comme émulsifiant alimentaire H/E, utilisé seul ou en mélange avec le span -60, le span -65 et le span -80, qui a la capacité d'augmenter l'absorption de la paraffine liquide et d'autres substances liposolubles. pour les humains.
Dans l'industrie pharmaceutique et chimique d'usage quotidien, le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est généralement utilisé comme agent augmentant le solvant, perméant et dispersant pour les médicaments et les cosmétiques.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan peut éliminer la cire des puits de pétrole en tant qu'inhibiteur de paraffine dans la production pétrolière.

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan a été utilisé dans une solution saline phospho-tamponnée (PBS) pour laver les mouchoirs.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un tensioactif non ionique omniprésent utilisé dans la formulation d'innombrables produits cosmétiques et de soins personnels.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan peut fonctionner comme solubilisant, émulsifiant, stabilisant, agent dispersant ou agent mouillant, entre autres fonctions.
Au-delà des soins personnels, le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan a des fonctions similaires dans la formulation et la transformation de produits pharmaceutiques, de produits alimentaires et de boissons, de produits chimiques agricoles et de produits de nettoyage ménagers et industriels.

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un mélange complexe d'esters de laurate de sorbitol et d'anhydrides de sorbitol (sorbitans), constitué principalement du monoester condensé avec environ 20 moles d'oxyde d'éthylène.
Le monolaurate de sorbitan polyoxyéthylène (20) est un tensioactif non ionique de type polysorbate formé par l'éthoxylation du monolaurate de sorbitan.
La stabilité et la non-toxicité relative du monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan lui permettent d'être utilisé comme détergent et émulsifiant dans un certain nombre d'applications domestiques, scientifiques et pharmacologiques.
Comme son nom l'indique, le processus d'éthoxylation laisse la molécule avec 20 unités répétitives de polyéthylène glycol ; en pratique, ceux-ci sont répartis sur 4 chaînes différentes, conduisant à un produit commercial contenant une gamme d'espèces chimiques.

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un tensioactif non ionique de type polysorbate utilisé dans de nombreux produits commerciaux, ménagers et pharmaceutiques.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est composé de 20 unités répétées de polyéthylène glycol par éthoxylation.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un agent mouillant dans les produits alimentaires, ainsi qu'un agent de lavage, un stabilisant et un solubilisant dans les analyses en laboratoire et les applications industrielles.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est également un excipient qui stabilise les émulsions et les suspensions dans les produits pharmaceutiques et les lubrifiants dans les solutions ophtalmiques.

L'ajout de monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan peut modifier les propriétés de surface de la lignine pour modifier son hydrophobicité, sa capacité de liaison hydrogène et ses charges de surface, réduisant ainsi l'adsorption non productive des protéines.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan ajouté à 0,05 mol/L de tampon phosphate pH 6,5 a considérablement augmenté la solubilité apparente du médicament de 0,8 μg/ml même à 353 μg/ml, tandis que son effet à un pH plus faible ou dans l'eau était beaucoup plus faible.
L'augmentation de la concentration en sels de phosphate (0,2 mol/l) à pH 6,5 en présence de 0,7 % de Tween 20 a entraîné une augmentation supplémentaire de la solubilité du candésartan cilexétil jusqu'à 620 µg/ml.

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un liquide clair, de couleur jaune à ambre, légèrement visqueux, fourni nominalement sous forme de produit actif à 100 % ; cependant, la plupart des qualités de ce matériau hygroscopique peuvent contenir jusqu'à 3 % p/p d'eau.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est facilement soluble dans l'eau froide ou chaude et a un point de trouble supérieur à 100 °C à 2 % p/p.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est non toxique, non irritant et remarquablement doux pour la peau et les yeux.
Les impuretés présentes dans le matériau peuvent inclure des éthoxylates non estérifiés, par exemple le sorbeth-20 ; acides gras n'ayant pas réagi, 1,4-dioxane et peroxydes formés par auto-oxydation des chaînes PEG.

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un tensioactif non ionique doux formé par l'éthoxylation du sorbitan avant l'ajout d'acide laurique qui est un acide gras à chaîne moyenne présent principalement dans l'huile de coco.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan peut être utilisé comme émulsifiant, détergent, dispersant, solvant et stabilisant, etc. dans un certain nombre de domaines tels que les industries pharmaceutique, chimique, alimentaire, textile et autres en raison de sa stabilité et de sa non-conformité relative. toxicité.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est largement utilisé dans les techniques et les sciences biologiques, et peut être ajouté aux tampons et aux réactifs pour l'immunohistochimie, tels que les Western blots et les ELISA, aidant à empêcher la liaison d'anticorps non spécifiques, à diminuer la coloration de fond et à améliorer la propagation des réactifs.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan a également des applications dans la production alimentaire en tant qu'additif de qualité alimentaire courant que l'on retrouve dans de nombreux consommables sur le marché aujourd'hui.

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan peut également être utilisé comme agent mouillant dans les gouttes buccales aromatisées telles que les Ice Drops, dans les suspensions orales ou non gastro-intestinales et dans les presses à balles en caoutchouc de l'industrie des élastomères.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est utilisé pour solubiliser les protéines membranaires pendant l'isolement et la purification.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est utilisé comme agent mouillant dans les gouttes buccales aromatisées.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan agit comme agent de lavage dans les Western blots et les ELISA et empêche la liaison des anticorps.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un agent solubilisant des protéines membranaires.

En chimie pharmaceutique, le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est utilisé comme excipient pour stabiliser les émulsions et les suspensions.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est utilisé comme agent dispersant, stabilisant, lubrifiant et également utilisé dans les crèmes, pommades, pommades, crèmes protectrices, baumes, pommades, rouges à lèvres, mascaras et gloss.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un tensioactif non ionique hydrophile généralement utilisé comme émulsifiant, agent dispersant et solubilisant.
La formation de peroxyde dans le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est particulièrement préoccupante car elle peut dégrader la pureté, les performances et l'apparence du matériau et favoriser la dégradation d'autres composés dans une formulation donnée.

Les qualités de monolaurate de sorbitan polyoxyéthylène (20) de haute pureté minimisent la formation de peroxyde en éliminant l'étape de blanchiment pendant la fabrication et en transportant et stockant le matériau dans une atmosphère inerte, par exemple sous azote.
Les nombreuses utilisations du monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan dans les soins personnels, comme mentionné précédemment, sont bien connues.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan était un matériau clé utilisé par Griffin lors du développement pionnier du système HLB pour la sélection des émulsifiants il y a plus de 60 ans, un système toujours utilisé aujourd'hui.
Avec une valeur HLB de 16,7, le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un micro-émulsifiant puissant pour la solubilisation de composés insolubles dans l'eau, par exemple les principes actifs, les huiles parfumées, etc., et en combinaison avec le SL, le polysorbate 20 est un très efficace avec émulsifiant.

Comme d'autres tensioactifs non ioniques éthoxylés à haut HLB, le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan peut être utilisé pour diminuer le potentiel d'irritation des tensioactifs détersifs agressifs.
En fait, le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan a été utilisé dans le développement des premiers shampoings pour bébés.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est également utilisé pour diminuer la viscosité des solutions de tensioactifs, probablement en raison de sa capacité à perturber la formation de micelles en forme de vers enchevêtrées.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est connu pour désactiver les conservateurs (parabens) et les antimicrobiens en raison de sa propension à séquestrer ces composés dans

Bien que les parabènes soient l'exemple le plus notable, le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan peut également désactiver les acides organiques tels que l'acide benzoïque et l'acide sorbique ainsi que l'alcool benzylique.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est dérivé de l'huile de noix de coco.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un tensioactif/émulsifiant non ionique non toxique et un liquide jaunâtre soluble dans l'eau utilisé comme agent dispersant qui permet à l'huile et à l'eau de se mélanger sans utiliser d'alcool.

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un solubilisant et un stabilisant de parfum.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan lubrifie et a un effet apaisant sur la peau.
Cet ingrédient sans danger pour la peau est largement utilisé dans les émulsions huile-dans-eau ainsi que dans les brumes corporelles et les sprays pour le linge.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan sera présent comme ingrédient dans la majorité des articles de toilette corporels, des cosmétiques et des lingettes actuellement sur le marché.

Les monolaurates de polyoxyéthylène (20) sorbitan sont généralement utilisés en combinaison avec d'autres émulsifiants tels que les mono- et diglycérides ou les monostéarates de sorbitan à diverses fins telles que disperser les arômes et les couleurs, rendre les huiles essentielles et les vitamines solubles et améliorer le volume et la texture des produits de boulangerie. .
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan peut désactiver les antimicrobiens tels que les tensioactifs cationiques chlorure de benzalkonium et chlorure de cétylpyridinium.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan doit être utilisé judicieusement et l'activité des conservateurs et des antimicrobiens doit toujours être vérifiée via les tests d'efficacité appropriés lorsqu'il est utilisé avec le polysorbate 20.



APPLICATIONS ALIMENTAIRES :

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est utilisé comme agent mouillant dans les gouttes buccales aromatisées telles que les Ice Drops, contribuant ainsi à donner une sensation d'étalement à d'autres ingrédients comme l'alcool SD et l'arôme de menthe.
L'Organisation mondiale de la santé a suggéré des limites d'apport quotidien acceptables de 0 à 25 mg d'esters de polyoxyéthylène sorbitan par kg de poids corporel.



APPLICATIONS BIOTECHNIQUES :

Dans les techniques et les sciences biologiques, le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan a un large éventail d'applications.
Par exemple, le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est utilisé :

-comme agent de lavage dans les tests immunologiques, tels que les Western blots et les ELISA.
-Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan aide à empêcher la liaison des anticorps non spécifiques.
-Dans cette application majeure, le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est dissous dans une solution saline tamponnée Tris ou une solution saline tamponnée phosphate à des dilutions de 0,05 % à 0,5 % v/v.
-Ces tampons sont utilisés pour les lavages entre chaque immunoréaction, pour éliminer les produits immunologiques non liés, et éventuellement pour l'incubation de solutions d'immunoréactifs (anticorps marqués) afin de réduire le bruit de fond non spécifique.
-pour saturer les sites de liaison sur les surfaces (c'est-à-dire pour recouvrir des microplaques en polystyrène, généralement associées à des protéines telles que la BSA).
-pour stabiliser les protéines, solution de dérivé protéique purifié (PPD) utilisée dans les tests cutanés pour l'exposition à la tuberculose
-comme agent solubilisant des protéines membranaires
-pour la lyse des cellules de mammifères, à une concentration de 0,05% à 0,5% v/v, généralement associé à d'autres détergents, sels et additifs.



APPLICATIONS INDUSTRIELLES ET DOMESTIQUE :

-Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est utilisé dans de nombreuses marques de lingettes pour bébé.
-Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est utilisé par les philatélistes pour retirer les timbres des enveloppes et pour éliminer les résidus des timbres, sans endommager le timbre lui-même.
-Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est également utilisé comme agent mouillant dans les presses à balles en caoutchouc de l'industrie des élastomères.
-Le monolaurate de sorbitan polyoxyéthylène (20) a été utilisé comme agent directeur de forme pour synthétiser des nanoassemblages de magnétite sphéroïdale.



UTILISATIONS FONCTIONNELLES :

-Émulsifiant
-des agents de dispersion



AVANTAGES:

-Convient pour une utilisation comme solubilisant et émulsifiant
-Large plage de pH
-Bonne tolérance cutanée



PROPRIÉTÉS:

-Apparence : Liquide visqueux
-N° CAS : 9005-64-5
-SOURIRES : [Monolaurate de polyoxyéthylène sorbitan]
-description : non ionique
-Niveau de qualité : 100
-forme : liquide
-qualité : ampoule
-concentration : ~10% dans H2O
-impuretés : ≤ 150 µM de substances oxydantes sulfhydryle (carbonyles, peroxydes)
-indice de réfraction : n20/D 1,347
-densité : 1,01 g/mL à 20 °C
-application(s) : conservation des échantillons
-InChI : 1S/C26H50O10/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-24(30)34-19-18-31-20-22(32-15-12 -27)26-25(35-17-14-29)23(21-36-26)33-16-13-28/h22-23,25-29H,2-21H2,1H3
-Clé InChI : HMFKFHLTUCJZJO-UHFFFAOYSA-N



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Aspect : Incolore – jaune pâle, clair – liquide légèrement trouble
-Densité : environ 1,01 degrés C
-Indice de réfraction : environ 1,35 (20 degrés C/D)
-Concentration : 8,0 - 12,0 w/v %



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:


-Point de fusion : 98,9 °C (décomposition)
-Point d'ébullition : 100 °C
-densité : 1,11 g/mL à 20 °C
-pression de vapeur : <1,4 hPa (20 °C)
-FEMA : 2915 | POLYSORBATE 20
-Indice de réfraction : n20/D 1,468 (lit.)
-Fp : >230 °F
-température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
-solubilité : 100 g/L
-forme : liquide visqueux
-couleur: Ambre
-Gravité spécifique : 1,090 ～ 1,130 (20/20 ℃ )
-PH : 6-8 (50 g/l, H2O, 20 ℃ )
-Plage PH : 7
-Odeur : légère odeur d'alcool
-Type d'odeur : alcoolique
-Solubilité dans l'eau : 100 g/L
-Équilibre hydrophile-lipophile (HLB) : 16,7
-Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan est un mélange d'esters partiels de laurate de sorbitol et d'anhydrides de sorbitol condensés avec environ 20 moles d'oxyde d'éthylène (C2H4O) pour chaque mole de sorbitol et de ses mono- et dianhydrides.
Le monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan a une légère odeur caractéristique et un goût chaud et quelque peu amer.



CARACTÉRISTIQUES:

-Solubilité:

Soluble dans l'eau, l'éthanol, le méthanol, l'acétate d'éthyle et le dioxane.
Insoluble dans l'huile minérale et l'éther de pétrole


-Absorption infrarouge :

Le spectre infrarouge de l'échantillon est caractéristique d'un ester partiel d'acide gras d'un polyol polyoxyéthylé.


-Réaction de couleur :

À 5 ml d'une solution aqueuse à 5 % (p/v) de l'échantillon, ajoutez 10 ml de
solution de cobaltothiocyanate d'ammonium et 5 ml de chloroforme, bien agiter
et laisser se séparer ; une couleur bleue est produite dans la couche de chloroforme.

-Eau : Pas plus de 3 %
-Cendres sulfatées : Pas plus de 0,25%, Testez 5 g de l'échantillon
-Indice d'acide : pas plus de 2
-Valeur de saponification : pas moins de 40 et pas plus de 50
-Indice hydroxyle : pas moins de 96 et pas plus de 108



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Aspect : liquide visqueux clair jaune pâle (est)
-Dosage : 96,00 à 100,00
-Gravité spécifique : 1,09100 à 1,09600 à 25,00 °C.
-Livres par gallon - (est). : 9,078 à 9,120
-Indice de réfraction : 1,45900 à 1,47000 à 20,00 °C.
-Valeur acide : 3,00 max. KOH/g
-Numéro PH : 5,71
-Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. )
-Conservation : conserver dans un endroit frais et sec dans des récipients hermétiquement fermés, à l'abri de la chaleur et de la lumière.



CARACTÉRISTIQUES:

-État physique : Liquide
-Forme : Liquide huileux
-Couleur : Entre jaune et orange
-Odeur : Odeur caractéristique
-pH : 4-7,5 ( 5 % aqueux




CARACTÉRISTIQUES:

-Aspect : liquide huileux jaune clair à jaune
-Humidité : 3% maximum
-Indice d'acide : 2,0 mg KOH/g maximum
-Valeur de saponification : 40-50 mg KOH/g
-Valeur hydroxyle : 96-108 mg KOH/g
-Résidus au feu : 0,25% max
-Pb : 2 mg/kg maximum
-Oxyéthylène : 70-74 %




STOCKAGE:

Conserver les récipients bien fermés dans un endroit sec, frais et bien ventilé.
Tenir à l'écart des matériaux d'allumage, des sources de chaleur et de la lumière directe du soleil.



SYNONYME:

Solution de monolaurate de polyéthylène glycol sorbitan
Monolaurate de polyoxyéthylènesorbitan
Polisorbate 20-PS 20
Entre 20 ans
Entre 20 ans
Entre 20 1LT
Deux 20
Qualité réactif TWEEN(R) 20 Vetec(TM), 40 %
ACRYL/BIS 37,5:1 PRÉMÉLANGÉ PWD ULTRA PURE
QUALITÉ ÉLECTROPHORÈSE TWEEN 20
Polysorbate 20
Monolaurate de polyoxyéthylène (20) sorbitan
7T1F30V5YH
Monolaurate de polyéthylène glycol (44) sorbitan
Monolaurate de polyéthylène glycol (80) sorbitan
Monolaurate de polyéthylène glycol 4000 sorbitan
Monolaurate de polyéthylène glycol 500 sorbitan
Monolaurate de polyoxyéthylène (10) sorbitan
Monolaurate de polyoxyéthylène (44) sorbitan
Monolaurate de polyoxyéthylène (75) sorbitan
Monolaurate de polyoxyéthylène (80) sorbitan
Monolaurate de polyoxyéthylène 20 sorbitan
FEMA n° 2915
POE 20 Monolaurate de sorbitane
PSML
Polyéthylèneglycol 2000 Laurate de Sorbitan
Monolaurate de polyoxyéthylène (4) sorbitan
Laurate de sorbimacrogol 300
Monolaurate de sorbitan éthoxylé
20s, Polysorbate
Armotan pml-20
CCRIS 699
DTXSID3031949
Dxewmulse poe-sml
E-432
CE 500-018-3
Emsorber 6915
Glycosperse L-20
Glycosperse L-20X
HSDB 7824
Hodag psml-20
SIN N° 432
INS-432
Liposorb L-20
PEG-20 SORBITAN
Laurate de sorbitan PEG-40
DÉRIVÉ DE POLY(OXY-1,2-ÉTHANEDIYL)
POLYSORBATA 20
POLYSORBATE 20 (MONOGRAPHIE EP)
POLYSORBATE 20 (II)
POLYSORBATE 20 (MART.)
POLYSORBATE 20 (USP-RS)
Laurate de sorbitan Peg
Laurate de sorbitan Peg-20
Dérivés poly(oxy-1,2-éthanediyl)
Laurate de sorbitan polyoxyéthylène (40)
Polyoxyéthylène 20 lauré
Polysorbate 20s
Polysorbatum 20
Protasorb L-20
Sorbitan, monododécanoate, dérivés poly(oxy-1,2-éthanediyle)
Sorbitan, monododécanote, dérivés poly(oxy-1,2-éthanediyle)
Sorbitan, monolaurate, dérivés de polyoxyéthylène.
TWEEN-20
UNII-239B50Y732
UNII-31JQ3WOL8T
UNII-4Z93U4C2WN
UNII-59IO08SBZU
UNII-7T1F30V5YH
UNII-I42X3Q0FMF

DESCRIPTION:


Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol apparaît sous la forme d'un liquide clair de couleur claire.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est insoluble dans l'eau et a à peu près la même densité que l'eau.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques.



DESCRIPTION:

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est un liquide clair de couleur claire.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est un composé organique avec à la fois des substituants amine et alcool.
Les amines sont des bases chimiques.
Ils neutralisent les acides pour former des sels plus de l'eau.
Ces réactions acido-basiques sont exothermiques.

La quantité de chaleur dégagée par mole d'amine lors d'une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base.
Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acides.
L'hydrogène gazeux inflammable est généré par les amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est un composé organique de formule H2NC(CH3)2CH2OH.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est un liquide incolore classé comme alcanolamine.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est un tampon utile et un précurseur de nombreux autres composés organiques.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol peut être produit par hydrogénation de l'acide 2-aminoisobutyrique ou de ses esters.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est utilisé pour la préparation de solutions tampons.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est un composant des médicaments ambuphylline et pamabrom.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est également utilisé en cosmétique.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol a une faible toxicité aiguë.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est un précurseur des oxazolines via sa réaction avec les chlorures d'acyle.
Par sulfatation de l'alcool, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est également un précurseur de la 2,2-diméthylaziridine.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est également utilisé pour l'isobucaïne et la radafaxine.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est l'assistant multifonctionnel de la peinture en émulsion respectueuse de l'environnement, peut également être utilisé comme bases organiques à d'autres fins de tampon de neutralisation et intermédiaire médical, etc., par exemple le tampon du réactif de diagnostic biochimique et de l'activateur .

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol peut améliorer et renforcer de nombreux composants de revêtement et renforce l'effet et les performances d'autres agents auxiliaires.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol peut améliorer la résistance au frottement, le pouvoir opacifiant, la stabilité de la viscosité et le développement de la couleur du revêtement ou similaire.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est utilisé pour la préparation de solutions tampons adaptées au dosage de la phosphatase alcaline.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est également utilisé dans l'étude spectroscopique ATR-FTIR des caractéristiques d'absorption du monoxyde de carbone d'une série de diamines hétérocycliques.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol a été utilisé comme composant dans un dosage enzymatique pour le criblage de l'activité de la phosphatase alcaline dans les cellules ostéogéniques du sarcome (SaOS-2).

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est un aminoalcool.
La quantité de chaleur dégagée par mole d'amine lors d'une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base.
Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acides.
L'hydrogène gazeux inflammable est généré par les amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est un alcool aliphatique substitué et est principalement utilisé comme équilibreur de pH dans les formulations cosmétiques.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol a un effet phototoxique car il peut interagir et pénétrer au-dessus de la couche de sébum.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol n'est pas cancérigène.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est un composé organique de formule chimique C4H11NO.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est un liquide incolore et visqueux avec une légère odeur d'amine.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol fait partie de la classe des amino-alcools et est couramment utilisé dans diverses applications industrielles.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol appartient à une classe de composés appelés alcanolamines, qui sont des composés organiques qui contiennent à la fois des groupes fonctionnels amine (-NH2) et alcool (-OH).

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est utilisé pour dériver les acides carboxyliques pour l'analyse GC et pour synthétiser les 2-oxazolines pour d'autres transformations.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est utilisé dans une synthèse efficace de 2-oxazolidinones par carbonylation avec du CO en présence de catalyseurs salen-cobalt.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est un composé chimique qui appartient à la classe des amines.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol a été utilisé comme agent antimicrobien dans des expériences de méthodologie de surface avec du sérum humain.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol présente des propriétés de groupe hydroxyle et d'acide gras, qui sont importantes pour son activité antimicrobienne.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol réagit avec les éthers de glycol pour former un groupe hydroxyle, ce qui peut être à l'origine de ses propriétés désinfectantes.
Les données cinétiques du 2-amino-2-méthyl-1-propanol suggèrent qu'il subit un mécanisme de réaction de substitution nucléophile.
Cette réaction est réversible et dépend du pH et de la température de la solution.

Il a été démontré que le 2-amino-2-méthyl-1-propanol a une solubilité expérimentale de 0,01 g/L à 25 °C, mais sa stabilité chimique n'est pas connue.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est un neutralisant, un tampon et un tensioactif.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est utilisé dans la préparation de solutions tampons adaptées au dosage de la phosphatase alcaline.



NUMÉRO CAS : 124-68-5

NUMÉRO CE : 204-709-8

FORMULE MOLÉCULAIRE : C4H11NO

POIDS MOLÉCULAIRE : 89,14



USAGE:

-Les dérivés formés avec des acides carboxyliques sont utilisés pour l'analyse par chromatographie en phase gazeuse.
-Synthèse de tensioactifs.
-Accélérateur de durcissement.
-Absorbant de gaz acide.
-L'additif de revêtement, la peinture émulsioni, a une dispersion simultanée des pigments, un ajustement du pH et un effet antirouille



DOMAINES D'UTILISATION :

Le domaine de la transformation des métaux est principalement utilisé comme stabilité biologique et stabilisateur de pH.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est largement utilisé dans le concentré et le post-traitement des fluides de traitement des métaux en Europe et aux États-Unis et constitue la principale matière première pour le développement de la formule de stabilité biologique.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est utilisé pour augmenter et stabiliser la valeur du pH, économiser et prolonger la durée de vie du fluide de travail des métaux lors de l'ajout sur le terrain.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol présente également les avantages d'une précipitation sans cobalt et d'une faible mousse. Utilisé pour synthétiser le tensioactif; Accélérateur de durcissement ; Absorbant de gaz acide



APPLICATIONS:

-Utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques
-comme agent émulsifiant pour les crèmes et lotions cosmétiques
-émulsions d'huile minérale et de cire de paraffine
-des pansements en cuir
-spécialités textiles
-polis
-produits de nettoyage
-utilisé dans les laques pour cheveux, les ensembles de vagues
-Teintures pour cheveux
-Pamabrom (médicament)
-absorbants pour gaz acides
-Utilisé comme dispersant de pigment pour les peintures à base d'eau
-solubilisant de résine
-un inhibiteur de corrosion
-agent protecteur des groupements carbonyles et dans le traitement des eaux de chaudière



APPLICATIONS:

-Fabrication de détergents et d'agents de nettoyage :

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est utilisé comme agent émulsifiant et ajusteur de pH dans les détergents.

-Inhibition de la corrosion :

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est utilisé dans les processus de traitement de l'eau et les fluides de travail des métaux pour inhiber la corrosion.

-Traitement des gaz :

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est utilisé dans les systèmes d'épuration des gaz pour éliminer les impuretés acides, telles que le dioxyde de carbone et le sulfure d'hydrogène.

-Produits de beauté:

Dans certains cas, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est utilisé dans les formulations cosmétiques comme émollient ou ajusteur de pH.



PROPRIÉTÉS:

- Dosage : Liquide transparent incolore
-Test : 95%
-Eau : 5%
-Chroma (Pt-Co): 20 max



PROPRIÉTÉS:

-Numéro CAS : 124-68-5
-Numéro d'index CE : 603-070-00-6
-Numéro CE : 204-709-8
-Formule de Hill : C ₄ H ₁₁ NON
-Masse molaire : 89,14 g/mol



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Point d'ébullition : 165 °C (1013 hPa) (anhydre)
-Densité : 0,95 g/cm3 (25 °C)
- Point d'éclair : 77,8 °C
-Température d'inflammation : 438 °C
-Point de fusion : 30 - 31 °C
-valeur du pH : 11,3 (10 g/l, H ₂ O)
-Pression de vapeur : 0,45 hPa (20 °C)



CARACTÉRISTIQUES:

-Test (GC, surface %) : 93,0 - 98,0 % (a/a)
-Eau (KF) : ≤ 0,80 %
-Identité (IR) : test réussi



CARACTÉRISTIQUES:

-Poids moléculaire : 89,14 g/mol
-XLogP3-AA : -0,8
-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
-Nombre d'obligations rotatives : 1
-Masse exacte : 89,084063974 g/mol
-Masse monoisotopique : 89,084063974 g/mol
-Surface polaire topologique : 46,2 Ų
- Nombre d'atomes lourds : 6
-Complexité : 42,8
-Nombre d'atomes isotopiques : 0
-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
- Nombre d'unités liées par covalence : 1
-Le composé est canonisé : oui



CARACTÉRISTIQUES:

- CAS Min % : 98,5
- CAS Max % : 100,0
-Point de fusion : 31,0 °C à 32,0 °C
-Couleur : Incolore
-Densité : 0,9300 g/mL
-Point d'ébullition : 165,0 °C
-Point d'éclair : 67 °C
-Plage de pourcentage d'essai : 99 %
-Indice de réfraction : 1,4470 à 1,4490
-Formule linéaire : (CH3)2C(NH2)CH2OH
-Gravité spécifique : 0,93
-Viscosité : 102 mPa.s (30°C)
-Poids de la formule : 89,14
-Pourcentage de pureté : 99 %
-Forme physique : Solide à bas point de fusion



PROPRIÉTÉS:

-dosage : 95%
-pb : 165 °C (litt.)
-densité : 0,934 g/mL à 25 °C (lit.)
-forme : liquide
-impuretés : ~5 % d'eau, <5 % de 2-(méthylamino)-2-méthyl-1-propanol
-Clé InChI : CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N
-InChI : 1S/C4H11NO/c1-4(2,5)3-6/h6H,3,5H2,1-2H3
-pf : 24-28 °C (lit.)
-pKa (25 °C) : 9,7
-Niveau de qualité : 200
-indice de réfraction : n20/D 1,4455 (lit.)
-Chaîne SOURIRE : CC(C)(N)CO
-plage de pH utile : 9,0-10,5
- densité de vapeur : 3 (vs air)
-pression de vapeur : ﹤ 1 mmHg ( 25 °C)



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-N° CAS : 124-68-5
-Formule moléculaire : C4H11NO
-Poids moléculaire : 89,14
-Point de fusion : 24-28 °C (lit.)
-densité : 0,934 g/mL à 25 °C (lit.)
-température de stockage : Conserver à température ambiante.
-solubilité : H2O : 0,1 M à 20 °C, limpide, incolore
-forme : solide à bas point de fusion
-PH : 11,0-12,0 (25 ℃ , 0,1 M dans H2O)



CARACTÉRISTIQUES:

-État physique : solide à bas point de fusion
-Point de fusion : 24-28 °C
-Point d'ébullition : 165 °C
-Densité : 0,934 g/mL à 25°C




STOCKAGE:

Conserver dans un entrepôt frais et aéré.
Tenir à l'écart du feu et des sources de chaleur.
Gardez le récipient scellé.



SYNONYME:

2-amino-2-méthyl-1-propanol
124-68-5
2-Amino-2-méthylpropan-1-ol
Aminométhylpropanol
1-Propanol, 2-amino-2-méthyl-
2-Aminoisobutanol
Isobutanol-2-amine
CHA régulier
2-AMINO-2-MÉTHYLPROPANOL
Aminométhyl propanol
2-méthyl-2-aminopropanol
2-aminodiméthyléthanol
2-Amino-2-méthyl-propan-1-ol
Hydroxy-tert-butylamine
Corrguard 75
2-Amino-2,2-diméthyléthanol
AMP (plus fin)
Amp-95
Isobutanolamine
1,1-diméthyl-2-hydroxyéthylamine
2-méthyl-2-aminopropanol-1
2-Hydroxyméthyl-2-propylamine
AMP 95
bêta-aminoisobutanol
2-Amino-1-hydroxy-2-méthylpropane
Caswell n° 037
.beta.-Aminoisobutanol
AMP 75
NSC 441
KV 5088
HSDB 5606
EINECS 204-709-8
MFCD00008051
Code chimique des pesticides EPA 005801
BRN 0505979
UNII-LU49E6626Q
2-méthyl-2-amino-1-propanol
AI3-03947
DTXSID8027032
NSC-441
LU49E6626Q
2-amino-2-méthyl-1-propanol (90 % ou moins)
CE 204-709-8
DTXCID407032
alcool bêta-aminoisobutylique
CAS-124-68-5
Pamabron
Alcool A-aminoisobutylique
2,2-Dimetiletanolamina
22-Diméthyléthanolamine
APR (code CHRIS)
2,2-diéthyléthanolamine
AMP 90 (amine)
2-amino-2-méthylènepropanol
2-métil-2-aminopropanol
2,2-Diméthyl-éthanolamine
Amino-2,2-diméthyléthanol
2-amino 2-méthyl propanol
2-amino-2-méthylpropanol
Hydroxyméthyl-2-propylamine
2-Amino-2-méthyl-propanol
Amino-2-méthyl-1-propanol
2-amino-2,2-dimétilétanol
H2NC(CH3)2CH2OH
NCIOpen2_009031
2-amino-2-méthyl-1propanol
2-amino-2-méthylpropane-1ol
2amino-2-méthyl-1-propanol
Opréa1_147215
2-hydroximétil-2-propilamine
2-amino-2-méthylpropan-l-ol
2-amino-2-métil-1-propanol
2-métil-2-amino-1-propanol
2-Amino-2 2-diméthyléthanol
2- amino- 2- méthylpropanol
2-amino-2-méthyl 1-propanol
2-amino-2-méthyl-1 propanol
2-méthyl-2-aminopropan-1-ol
1-propanol-2-amino-2-méthyl
AMP, qualité technique, 95 %
2-amino-2,2,diméthyl-éthanol
AMP 90
CHEMBL122588
NSC441
1-propanol, 2-amino-2-méthyl
2-amino-2-méthyl-1-propanol
2-amino-2- méthylpropan-1-ol
2-amino-2-méthyl-1 -propanol
AMINOMETHYLPROPANOL [II]
1,1-Dimetil-2-hidroxietilamina
2-Hydroxi-1,1-dimétilétamine
1-propanol, 2-amino-2-métil-
11-Diméthyl-2-hydroxyéthylamine
2-amino-2-méthyl-propane-1-ol
AMP 100
2-Amino-2-méthylpropanol (AMP)
2-Hydroxy-1 1-diméthyléthylamine
2-hydroxy-1,1-diméthyléthylamine
1-hydroxy-2-méthyl-2-propylamine
2-amino-1-hydroxi-2-métilpropano
3-hydroxy-2-méthyl-2-propylamine
1-hydroxy-2-méthyl-2-aminopropane
AMINOMETHYL PROPANOL [INCI]
AMY25550
STR01693
AMINO-2-MÉTHYLPROPANOL, 2-
Tox21_201780
Tox21_303149
2-Amino-2-méthylpropanol (~95%)
BBL023024
STL284638
1-PROPANOL,2-AMINO,2-MÉTHYLE
AKOS000119511
PROPANOL, 2-AMINO-2-MÉTHYLE-
WLN : ZX1 & 1 & 1Q
CS-W013743
HY-W013027
SB83772
2-AMINO-2-MÉTHYLPROPANOL [HSDB]
NCGC00249118-01
NCGC00257048-01
NCGC00259329-01
2-amino-2-méthyl-1-propanol, 93-97 %
PROPAN-1-OL, 2-AMINO-2-METHYL-
2-AMINO-2-MÉTHYL-1-PROPANOL [MI]
LS-121675
A0333
FT-0611018
FT-0661937
2-AMINO-2-MÉTHYL-1-PROPANOL [VANDF]
EN300-19785
2-AMINO-2-MÉTHYL-1-PROPANOL [OMS-DD]
P20005
Q32703
2-Amino-2-méthyl-1-propanol, BioXtra, >=95%
A805277
Q-200228
2-amino-2-méthyl-1-propanol, qualité technique, 95 %
2-Amino-2-méthyl-1-propanol, pur, >=97.0% (GC)
2-Amino-2-méthyl-1-propanol, technique, >=90% (GC)



NOM IUPAC :

1-propanol, 2-amino-2-méthyl
2-aminio-2-méthylpropan-1-ol
2-amino-2-méthyl-1-propanol
2-amino-2-méthyl-1-propanol
2-Amino-2-méthyl-1propanol
2-Amino-2-méthylpropan-1-ol
2-amino-2-méthylpropan-1-ol
2-AMINO-2-MÉTHYLPROPANOL
2-amino-2-méthylpropanol
2-amino-2-méthylpropanol
2-amino-2-méthylpropanol
2-amino-2-méthylpropanol
2-amino-2méthylpropanol
2-AMINOISOBUTANOL
Amino Méthyl Propanol
Aminométhylpropanol
AMP
Isobutanolamine
Isobutanolamine

DESCRIPTION:

Le 2-butoxyéthanol est un composé organique de formule chimique BuOC2H4OH (Bu = CH3CH2CH2CH2).
Le 2-butoxyéthanol a une odeur douce semblable à celle de l'éther, car il dérive de la famille des éthers de glycol et est un éther butylique de l'éthylène glycol.
Le 2-butoxyéthanol se présente sous la forme d’un liquide incolore avec une odeur douce et agréable.



NUMÉRO CAS : 111-76-2

NUMÉRO CE : 203-905-0

FORMULE MOLÉCULAIRE : C6H14O2

POIDS MOLÉCULAIRE : 118,17




DESCRIPTION:

Le 2-butoxyéthanol est moins dense que l'eau.
Le point d'éclair du 2-butoxyéthanol est de 160 °F.
Le 2-butoxyéthanol peut irriter la peau et les yeux et peut être toxique par ingestion.
Le 2-butoxyéthanol est utilisé comme solvant et pour fabriquer des peintures et des vernis.
Le 2-Butoxyéthanol est un alcool primaire qui est l'éthanol dans lequel l'un des hydrogènes méthyliques est remplacé par un groupe butoxy.
Le 2-butoxyéthanol est utilisé comme solvant pour les peintures et les encres, ainsi que dans certaines solutions de nettoyage à sec.

Le 2-butoxyéthanol est un liquide incolore avec une légère odeur.
Le 2-butoxyéthanol peut nuire aux yeux, à la peau, aux reins et au sang. Les travailleurs peuvent être blessés par une exposition au 2-butoxyéthanol.
Le niveau d'exposition dépend de la dose, de la durée et du travail effectué.
Le 2-butoxyéthanol est principalement utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, la peinture en aérosol, la peinture à séchage rapide, le vernis, l'émail et le décapant.
Le 2-butoxyéthanol peut également être utilisé comme agent mouillant les fibres, agent dispersant des pesticides, plastifiant de résine et intermédiaire de synthèse organique.

L’une des principales utilisations industrielles du 2-butoxyéthanol est comme solvant dans les revêtements de surface protecteurs, tels que les laques en aérosol, les laques et les émaux à séchage rapide, ainsi que les vernis à base d’eau et les peintures au latex.
Le 2-butoxyéthanol aide à diminuer l’épaisseur globale d’un vernis ou d’une peinture pour permettre une application plus douce.
Le 2-Butoxyéthanol est un réactif pour le dosage du fer et du molybdène.
Le 2-butoxyéthanol est un liquide incolore et possède une odeur douce et éthérée.
Le 2-butoxyéthanol est utilisé depuis les années 1930.

Le 2-butoxyéthanol peut être utilisé comme solvant mutuel car il possède des propriétés tensioactives.
Le 2-butoxyéthanol a également été utilisé dans différentes industries telles que : les affaires, le pétrole et plus encore.
Le 2-butoxyéthanol, également connu sous le nom d'éther monobutylique d'éthylène glycol, est un composé chimique de formule moléculaire C ₆ H ₁₄ O ₂ .
Le 2-butoxyéthanol est un liquide clair et incolore avec une odeur douce et agréable.
Le 2-butoxyéthanol est couramment utilisé comme solvant dans divers produits industriels et ménagers en raison de sa capacité à dissoudre un large éventail de substances.
Le 2-butoxyéthanol est souvent utilisé dans les produits de nettoyage ménagers et industriels tels que les nettoyants pour vitres, les dégraissants et les nettoyants tout usage en raison de son efficacité à décomposer la graisse, les huiles et la saleté.

Le 2-butoxyéthanol est utilisé comme solvant dans les encres d’imprimerie, notamment dans les encres de sérigraphie et de flexographie.
Le 2-butoxyéthanol est utilisé comme composant dans les peintures, vernis et revêtements pour aider à améliorer leur viscosité, leur écoulement et leurs propriétés de séchage.
En milieu industriel, le 2-butoxyéthanol est utilisé comme solvant pour nettoyer les machines, les équipements et les surfaces dans les processus de fabrication et de production.
Le 2-butoxyéthanol pourrait être utilisé dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, bien que son utilisation dans cette catégorie soit devenue moins courante en raison de préoccupations concernant les risques potentiels pour la santé.

Comme mentionné précédemment, étant donné que le 2-butoxyéthanol contient une faible toxicité aiguë, il peut être éliminé par incinération.
Le 2-butoxyéthanol provient de certaines activités industrielles.
Le 2-butoxyéthanol est généralement produit par une réaction d'oxyde d'éthylène avec de l'alcool butylique, mais il peut également être produit par la réaction d'éthylène glycol avec du sulfate de dibutyle.
Le 2-butoxyéthanol est largement utilisé comme solvant dans les revêtements de surface protecteurs tels que les laques en aérosol, les laques à séchage rapide, les émaux, les vernis et les peintures au latex.
De plus, ce produit peut passer dans l'air à partir de l'eau et du sol.

Dans l’atmosphère, le 2-butoxyéthanol existe probablement presque entièrement sous forme de vapeur.
Le 2-Butoxyéthanol est un liquide huileux clair et incolore avec un point d'ébullition élevé, une faible volatilité et une odeur légèrement fruitée.
Comme les autres éthers de glycol, le 2-butoxyéthanol est bifonctionnel et contient un groupe éther et un groupe alcool dans la même molécule.
Le 2-Butoxyéthanol est totalement miscible à l’eau et à une grande variété de solvants organiques.
Cette excellente miscibilité en fait un solvant et agent de couplage polyvalent offrant d'excellentes propriétés de performance dans une large gamme d'applications.
L'utilisation du 2-butoxyéthanol est dominée par l'industrie de la peinture, qui consomme environ 75 % de tout le BG produit.

En effet, le 2-Butoxyéthanol est un solvant peu volatil et prolonge donc les temps de séchage des revêtements et augmente le débit.
D'autres applications sont comme solvant dans les encres d'imprimerie et les colorants textiles et comme composant des fluides hydrauliques.
Le 2-butoxyéthanol est également un composant des huiles de forage et de coupe et est un composant clé du Corexit 9527, un produit dispersant en cas de déversement d'hydrocarbures.
Le 2-Butoxyéthanol est également un intermédiaire chimique et donc une matière première dans la production de l'acétate de butylglycol, qui est lui-même un excellent solvant.
Le 2-butoxyéthanol est également la matière première dans la production de plastifiants par réaction de l'anhydride phtalique.
Le 2-butoxyéthanol est également un produit régulièrement utilisé dans la plupart des ménages, car il entre dans la composition de nombreux produits d’entretien ménager.

Le 2-Butoxyéthanol offre un très bon pouvoir nettoyant pour les produits d’entretien ménager et dégage également une odeur caractéristique associée à la plupart de ces produits.
Le 2-butoxyéthanol joue également le même rôle dans certains nettoyants de surfaces industriels et commerciaux.
Le 2-butoxyéthanol est largement utilisé comme solvant et agent de couplage dans les peintures, revêtements et encres à base d’eau.
Le 2-Butoxyéthanol améliore l'écoulement des produits et prolonge les temps de séchage.

Le 2-butoxyéthanol est préféré dans de nombreux produits en raison de son parfum doux.
Le 2-butoxyéthanol agit comme solvant et agent de couplage dans de nombreuses cires, résines, huiles et colorants textiles et est utilisé dans de nombreux produits de nettoyage industriels, commerciaux et ménagers qui offrent le bon pouvoir nettoyant et le parfum généralement associés à ces produits.
Le 2-butoxyéthanol est une matière première importante pour diverses synthèses, qui est l'une des matières premières pour la production d'acétate de butyle glycol et pour la production de plastifiants par réaction avec l'anhydride phtalique.
Le 2-butoxyéthanol est également formulé dans des insecticides, des herbicides, des pesticides et des cosmétiques, et constitue un ingrédient dans les fluides hydrauliques et les huiles de coupe et de forage.

Son caractère bifonctionnel signifie également présenter les réactions typiques d'un alcool, c'est-à-dire. estérification, éthérification, oxydation et formation d'un éther avec des acétates et des alcoolates, qui forme des peroxydes en présence d'oxygène atmosphérique.
Le 2-butoxyéthanol est produit par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec le butanol normal (n-butanol) en présence d'un catalyseur.
Le 2-Butoxyéthanol est un matériau inflammable. Conserver le produit et les récipients vides à l'abri de la chaleur, des étincelles et des flammes. Respecter les bonnes pratiques de l'industrie en matière de sécurité et d'hygiène.

Le 2-butoxyéthanol est utilisé dans de nombreuses industries.
Le 2-butoxyéthanol est utilisé comme solvant et se trouve dans les décapants pour peinture, les diluants et les nettoyants ménagers.
Le 2-Butoxyéthanol joue un rôle de solvant protique.
Le 2-Butoxyéthanol est un alcool primaire et un éther de glycol.

En tant que solvant relativement non volatil et peu coûteux, le 2-butoxyéthanol est utilisé dans de nombreux produits domestiques et industriels en raison de ses propriétés de tensioactif.
Le 2-Butoxyéthanol est un irritant respiratoire connu
Le 2-butoxyéthanol est généralement obtenu par deux procédés : la réaction d'éthoxylation du butanol et de l'oxyde d'éthylène en présence d'un catalyseur.

C2H4O + C4H9OH → C4H9OC2H4OH


Le 2-butoxyéthanol peut être obtenu en laboratoire en effectuant une ouverture de cycle du 2-propyl-1,3-dioxolane avec du trichlorure de bore.
Le 2-butoxyéthanol est souvent produit industriellement en combinant de l'éthylène glycol et du butyraldéhyde dans un réacteur Parr avec du palladium sur charbon.
En 2006, la production européenne d'éthers de 2-butoxyéthanol s'élevait à 181 kilotonnes, dont environ 50 % (90 kt/a) étaient du 2-butoxyéthanol. La production mondiale est estimée entre 200 et 500 kt/an, dont 75 % pour les peintures et revêtements et 18 % pour les nettoyants pour métaux et les nettoyants ménagers.
Aux États-Unis, le 2-butoxyéthanol est considéré comme un produit chimique produit en volume élevé, car plus de 100 millions de livres de ce produit chimique sont produits chaque année.
Le 2-butoxyéthanol est un éther de glycol aux propriétés tensioactives modestes, qui peut également être utilisé comme solvant mutuel.

Le 2-butoxyéthanol est un liquide clair, incolore et inflammable utilisé comme solvant.
Les solvants ramollissent et dispersent les saletés afin que vous puissiez les éliminer sans avoir à utiliser autant d'« huile de coude ».
Le 2-Butoxyéthanol fait partie d’une famille appelée « éthers de glycol ».
Le 2-butoxyéthanol est un liquide clair avec une odeur d’éther.
Le 2-butoxyéthanol lui-même n’est pas produit commercialement au Canada.
Le 2-butoxyéthanol est largement utilisé dans une gamme de produits commerciaux et de consommation, tels que les peintures, les produits de nettoyage et les solvants, ainsi que dans certaines applications industrielles.




LES USAGES:

-Utilisations commerciales :

Le 2-butoxyéthanol est un solvant pour les peintures et les revêtements de surface, ainsi que pour les produits de nettoyage et les encres.
Les produits contenant du 2-butoxyéthanol comprennent des formulations de résine acrylique, des agents de démoulage d'asphalte, de la mousse anti-incendie, des protecteurs de cuir, des dispersants de déversements d'hydrocarbures, des applications dégraissantes, des solutions de bandes photographiques, des nettoyants pour tableaux blancs et vitres, des savons liquides, des cosmétiques, des solutions de nettoyage à sec, des laques, des vernis, herbicides, peintures au latex, émaux, pâte d'impression, dissolvants pour vernis et calfeutrage au silicone.
Les produits contenant ce composé se trouvent couramment sur les chantiers de construction, les ateliers de réparation automobile, les imprimeries et les installations qui produisent des produits de stérilisation et de nettoyage.

Le 2-butoxyéthanol est l’ingrédient principal de nombreuses solutions de nettoyage domestiques, commerciales et industrielles.
Étant donné que la molécule possède des extrémités polaires et non polaires, le 2-butoxyéthanol est utile pour éliminer les substances polaires et non polaires, comme la graisse et les huiles.
Le 2-butoxyéthanol est également approuvé par la FDA américaine pour être utilisé comme additifs alimentaires directs et indirects, notamment des agents antimicrobiens, des antimousses, des stabilisants et des adhésifs.


-Dans l'industrie pétrolière :

Le 2-butoxyéthanol est couramment produit pour l'industrie pétrolière en raison de ses propriétés tensioactives.[14]
Dans l'industrie pétrolière, le 2-butoxyéthanol est un composant des fluides de fracturation, des stabilisants de forage et des dispersants de nappes de pétrole pour la fracturation hydraulique à base d'eau et de pétrole.
Lorsque du liquide est pompé dans le puits, les fluides de fracturation sont pompés sous une pression extrême, c'est pourquoi le 2-butoxyéthanol est utilisé pour les stabiliser en abaissant la tension superficielle.

En tant que tensioactif, le 2-butoxyéthanol est absorbé à l'interface huile-eau de la fracture.
Le 2-Butoxyéthanol est également utilisé pour faciliter la libération du gaz en empêchant la congélation.
Le 2-butoxyéthanol est également utilisé comme solvant de couplage pétrole brut-eau pour les reconditionnements plus généraux des puits de pétrole.



ZONES D'UTILISATION :

-fragrance
-solvants
-agents de contrôle de la viscosité



APPLICATIONS:

-Utilisé comme solvant pour les peintures, les encres, les composants de nettoyants métalliques et les matières premières pour les dispersants de colorants
-2-Butoxyéthanol est principalement utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, la peinture en aérosol, la peinture à séchage rapide, le vernis, l'émail et le décapant pour peinture.
-Peut également être utilisé comme agent mouillant les fibres, dispersant de pesticides, plastifiant de résine, intermédiaires de synthèse organique
-Détermination des réactifs fer et molybdène
-Améliore les propriétés émulsifiantes et les solvants auxiliaires qui dissolvent l'huile minérale dans le savon.
-Utilisé comme réactif et solvant pour le dosage du fer et du molybdène, il est également utilisé pour séparer le calcium et le strontium des nitrates.



INFORMATION PRODUIT:

-Numéro CAS : 111-76-2
-Poids moléculaire : 118,17
-Formule moléculaire : C6H14O2
-SOURIRES : CCCCOCCO
-Pureté : 99 %+
-Apparence : Liquide clair incolore




CARACTÉRISTIQUES:

-PSA : 29,46000
-XLogP3 ： 0,7954
-Apparence ： Liquide transparent
-Densité : 0,9012 g/cm3 à température : 20 °C
-Point de fusion : -74,8 °C
-Point d'ébullition : 168,4 °C
-Point d'éclair : 140 °F
-Indice de réfraction : n20/D 1,419 (lit.)
-Solubilité dans l'eau : Miscible



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Poids moléculaire : 118,17 g/mol
-XLogP3 : 0,8
-Nombre de donateurs de liaisons hydrogène : 1
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
-Nombre de liaisons rotatives : 5
-Masse exacte : 118,099379685 g/mol
-Masse monoisotopique : 118,099379685 g/mol
-Surface polaire topologique : 29,5 Ų
-Nombre d'atomes lourds : 8
-Complexité : 37,5
-Nombre d'atomes d'isotopes : 0
- Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
-Nombre de centres stéréocentriques de liaison non définis : 0
-Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
-Le composé est canonisé : oui




PROPRIÉTÉS:

-densité de vapeur : 4,1 (vs air)
-pression de vapeur : <1 mmHg (20 °C), 10 mmHg (81 °C)
-Test : ≥95 % (GC)
-forme : liquide
-température d'auto-inflammation: 473 °F
-expl. lim.: 10,6 %
-couleur : APHA : ≤40
-indice de réfraction : n20/D 1,419 (lit.)
-pH : 7 (20 °C dans H2O, en solution aqueuse)
-pb : 169-172,5 °C (lit.)
-mp : −75 °C (lit.)
-température de transition : point d'éclair 67 °C
-solubilité : 900 g/L (complètement miscible)
-densité : 0,9 g/cm3 à 20 °C, 0,902 g/mL à 25 °C (lit.)
-expédié dans : ambiant
-température de stockage : température ambiante
-Chaîne SMILES : CCCCOCCO
-InChI : 1S/C6H14O2/c1-2-3-5-8-6-4-7/h7H,2-6H2,1H3
-Clé InChI : POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle (est)
-Dosage : 95,00 à 100,00
-Gravité spécifique : 0,89900 à 0,90500 à 25,00 °C.
-Livres par gallon - (est). : 7,481 à 7,531
-Indice de réfraction : 1,41600 à 1,42200 à 20,00 °C.
-Point de fusion : -74,80 °C. à 760,00 mm Hg
-Point d'ébullition : 168,40 °C. à 760,00 mm Hg
-Pression de vapeur : 0,880000 mmHg à 25,00 °C.
-Densité de vapeur : 4,1 (Air = 1)
-Point d'éclair : 140,00 °F. TCC ( 60,00 °C. )
-logP (dont) : 0,830



CARACTÉRISTIQUES:

-CAS Min % : 98,5
-CAS % maximum : 100,0
-Point de fusion : -70,0°C
-Densité : 0,9010 g/mL
-Point d'ébullition : 171,0°C
-Point d'éclair : 62°C
-Spectre infrarouge : authentique
-Plage de pourcentage d'analyse : 98,5 % min. (GC)
-Emballage : Bouteille en verre
-Indice de réfraction : 1,4180 à 1,4200
-Formule linéaire : CH3(CH2)3OCH2CH2OH



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Point de fusion : -70 °C
-Point d'ébullition : 171 °C
-densité : 0,902 g/mL à 25 °C(lit.)
-densité de vapeur : 4,1 (vs air)
-pression de vapeur : <1 mm Hg (20 °C)
-Indice de réfraction : n20/D 1,419 (lit.)
-FP : 140 °F
-température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
-solubilité : 900g/l complètement miscible
-forme : Liquide
-pka : 14,42 ± 0,10 (prédit)
-couleur : Clair
-PH : 7 (H2O, 20 ℃ ) (en solution aqueuse)
-Odeur : Douce, caractéristique ; légèrement rance; légèrement éthéré.



STOCKAGE:

Tenir à l'écart des flammes nues et des températures élevées.



SYNONYME:

2-Butoxyéthanol
111-76-2
2 Butoxyéthanol
Cellosolve butylique
Butylglycol
ÉTHER MONOBUTYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
2-Butoxyéthanol
111-76-2
ÉTHER MONOBUTYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
Butylglycol
Cellosolve butylique
Butoxyéthanol
n-Butoxyéthanol
Éthanol, 2-butoxy-
Éther butylique d'éthylèneglycol
Butyloxitol
Dowanol EB
Éther butylique de glycol
Éther de glycol eb
3-Oxa-1-heptanol
2-butoxyéthane-1-ol
EGBE
2-Butoxy-1-éthanol
Gafcol EB
2-n-Butoxyéthanol
O-Butyléthylèneglycol
Jeffersol eb
Butylcellu-sol
BUCS
Ektasolve EB
Éther monobutylique de glycol
Chimec NR
2-Butoxyéthanol
2-Butossi-éthanol
2-Butoxy-aéthanol
Butylcélosolv
Butylglycol
Alcool butoksyetylowy
2-Butoxy-éthanol
Éther n-butylique d'éthylèneglycol
EGMBE
Éther de monobutylglycol
Éther monobutylique d'éthylène glycol
Éther mono-n-butylique d'éthylèneglycol
n-butyle cellosolve
.beta.-Butoxyéthanol
9004-77-7
Butylmonétherglycol
Butylcélosolv [tchèque%5

DESCRIPTION:

L'acide tannique est un acide organique naturel non toxique doté de propriétés anticorrosion pour les métaux et les alliages.
L'acide tannique a été utilisé dans la détection de l'acide tannique dans les eaux usées industrielles.
L'acide tannique s'hydrolyse pour former principalement du glucose et de l'acide gallique.



NUMÉRO CAS : 1401-55-4

NUMÉRO CE : 215-753-2

FORMULE MOLÉCULAIRE : C76H52O46

POIDS MOLÉCULAIRE : 1701,20



DESCRIPTION:

La propriété astringente de l’acide tannique est due à la présence de groupes polyphénoliques.
L'acide tannique a la capacité de former des complexes avec des nutriments, notamment des glucides, des protéines et des minéraux essentiels.
Les complexes tanins-nutriments sont indigestes et sont excrétés dans les selles.
L'acide tannique est un solide jaune clair à beige avec une légère odeur.
L'acide tannique est un gallotanin obtenu par acylation des cinq groupes hydroxy du D-glucose par l'acide 3,4-dihydroxy-5-[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy]benzoïque (un dimère d'acide gallique).

L'acide tannique joue un rôle d'agent cancérigène, de métabolite et de géroprotecteur.
L'acide tannique est un gallotannin, un D-glucoside et un dérivé monosaccharide.
L'acide tannique est fonctionnellement lié à un acide gallique.
L'acide tannique est utilisé comme éther esthétique.
Les séquoias Sequoia utilisent de l'acide tannique et des produits chimiques similaires pour se protéger contre les insectes et les incendies de forêt.

Sinon, ces choses rongeraient le bois de cœur du séquoia.
L'acide tannique est appliqué localement pour traiter l'érythème fessier, les boutons de fièvre, l'herbe à puce et les boutons de fièvre.
L'acide tannique est utilisé sous les deux formes, c'est-à-dire par voie orale et sous forme de pommades.
Dans l’histoire, l’acide tannique était utilisé comme antidote contre différents poisons.

L'acide tannique est utilisé contre la diarrhée chronique, les saignements, les urines sanglantes, la dysenterie, la toux persistante, les articulations douloureuses et le cancer.
L'acide tannique peut créer une forme plus stable de couche d'oxydation sur les métaux pour empêcher la rouille de ronger le métal.
L'acide tannique est utilisé dans les textiles pour aider les couleurs à rester résistantes une fois teintes, rendant ainsi les tissus résistants aux taches.
L'acide tannique est un composé polyphénolique.
L'acide tannique est un type de tanins disponibles dans le commerce.

L'acide tannique agit comme un acide faible.
L'acide tannique se trouve dans les galles de noix formées par les insectes sur les rameaux de certains chênes.
L'acide tannique est extrait et utilisé comme médicament.
Autrefois, l’acide tannique était utilisé comme antidote contre différents poisons.
De nos jours, l’acide tannique est appliqué localement pour le traitement des boutons de fièvre, de l’érythème fessier, des boutons de fièvre et de l’herbe à puce.

En réduisant la biodisponibilité des nutriments, l'acide tannique réduit la valeur nutritionnelle des aliments.
L'acide tannique forme également des complexes avec des enzymes impliquées dans la digestion et l'absorption des nutriments.
Les complexes acide tannique-enzyme ne peuvent pas remplir leurs fonctions enzymatiques et catalytiques sur les nutriments, ce qui est à son tour responsable de la diminution de la qualité nutritionnelle des aliments.
Pour ces raisons, l’acide tannique est considéré comme un antinutriment.
L'acide tannique est un polyphénol végétal naturel et peut être trouvé dans pratiquement tous les tissus végétaux aériens.
L'acide tannique est une forme spécifique de tanin, un type de polyphénol.

La faible acidité de l'acide tannique est due aux nombreux groupes phénols présents dans la structure.
La formule chimique de l'acide tannique commercial est souvent donnée comme C76H52O46, ce qui correspond au décagalloyl glucose, mais en fait il s'agit d'un mélange de polygalloyl glucoses ou d'esters d'acide polygalloyl quinique avec le nombre de fragments galloyle par molécule allant de 2 à 12 selon la source végétale utilisée pour extraire l’acide tannique.
L'acide tannique commercial est généralement extrait de l'une des parties de plantes suivantes : gousses de tara, noix de galle de Rhus semialata ou
L'acide tannique se trouve dans les galles de noix formées par les insectes sur les rameaux de certains chênes.

L'acide tannique est parfois utilisé comme médicament.
Les gens utilisent l’acide tannique pour des affections telles que les boutons de fièvre, l’érythème fessier, les éruptions cutanées et bien d’autres, mais il n’existe aucune preuve scientifique solide pour étayer ces utilisations.
Dans les aliments et les boissons, l'acide tannique est utilisé comme agent aromatisant.
Dans la fabrication, l'acide tannique est utilisé dans les onguents et les suppositoires ; pour le tannage des peaux et la fabrication de l'encre ; et pour tuer les acariens sur les meubles.
Parfois, des extraits de bois de châtaignier ou de chêne sont également décrits comme de l'acide tannique, mais il s'agit d'une utilisation incorrecte du terme.
L'acide tannique est une poudre amorphe jaune à brun clair.

Bien que l’acide tannique soit un type spécifique de tanin (polyphénol végétal), les deux termes sont parfois (à tort) utilisés de manière interchangeable.
L’utilisation abusive de ces termes depuis longtemps et leur inclusion dans des articles scientifiques ont aggravé la confusion.
Ceci est particulièrement répandu en ce qui concerne le thé vert et le thé noir, qui contiennent tous deux de nombreux types de tanins différents, et pas seulement exclusivement de l'acide tannique.
L'acide tannique n'est pas un étalon approprié pour tout type d'analyse des tanins en raison de sa composition mal définie.

Les tanins sont des biomolécules polyphénoliques dotées d’un squelette glucidique que l’on retrouve dans une large gamme de plantes.
L'acide tannique est un tanin spécifique qui contient formellement 10 unités galloyl (3,4,5-trihydroxyphényl) entourant un centre de glucose.
L'acide tannique commercial, cependant, est constitué de molécules comportant 2 à 12 fragments galloyle.
L'acide tannique ne contient pas de groupes carboxyle, mais est faiblement acide en raison de la multiplicité des hydroxyles phénoliques.
Les hydroxyles le rendent également extrêmement soluble dans l’eau.

Toutes les autorités réglementaires le classent comme substance non dangereuse.
Comme leur nom l’indique, les tanins sont utilisés dans le tannage du cuir.
D'autres utilisations commerciales de l'acide tannique concernent la teinture, la fabrication d'encre, l'encollage du papier, la transformation des aliments et du vin et la production d'acide gallique et de pyrogallol.
L'acide tannique est un composé polyphénol naturel que l'on trouve couramment dans le thé, le vin et les fruits.
En raison des excellentes propriétés structurelles et fonctionnelles offertes par le TA, les matériaux basés sur la structure des polyhydroxyphénols ont une grande valeur, en particulier pour la transplantation orthopédique.

L'acide tannique, par exemple, peut former une forte interaction avec les métaux et former un revêtement stable sur leurs surfaces, améliorant ainsi les propriétés physiques et chimiques des surfaces os-implants et augmentant les taux de réussite de l'implantation.
L'acide tannique peut également inhiber l'activité des ostéoclastes, jouant ainsi un rôle potentiel dans le traitement de l'ostéoporose.
De plus, si le corps est pollué par des métaux lourds, l’acide tannique peut chélater les ions pour protéger la morphologie et la structure des os.
L'acide tannique a également un effet antibactérien important et peut réduire les infections causées par une implantation chirurgicale et inhiber diverses cellules tumorales, favorisant ainsi son application potentielle dans la chirurgie des métastases vertébrales.
En outre, l'acide tannique peut également ralentir la corrosion provoquée par les alliages de magnésium, améliorant ainsi considérablement le développement de fixateurs métalliques orthopédiques dégradables. Il est important de noter que l’acide tannique est bon marché et facile à obtenir, ce qui le rend extrêmement précieux pour une utilisation en orthopédie.

Cette revue se concentre sur l'état de la recherche et les applications pratiques de l'acide tannique, ainsi que sur les perspectives de son application future en orthopédie.
L'acide tannique se trouve dans les galles de noix, le gonflement des arbres causé par les guêpes parasites.
Cependant, l’acide tannique se trouve le plus souvent dans les rameaux de certains arbres, en particulier les châtaigniers et les chênes.
La décomposition des arbres autour des plans d’eau entraîne souvent une colorisation directe de l’eau lui donnant un aspect marécageux avec une visibilité limitée.
Ainsi, l’excès d’acide tannique et de matière organique entraîne inévitablement un changement d’environnement pour tous les organismes environnants, notamment ceux des espèces aquatiques.
Connue familièrement sous le nom d'« eau de cola », la solution d'acide tannique et d'eau réduit normalement le niveau de pH en dessous de 7, conduisant à un environnement beaucoup plus acide.

Bien que les changements de pH puissent être fréquents dans les zones très boisées, une baisse soudaine du pH a des conséquences néfastes.
Cela peut être le cas suite à l’effondrement d’un arbre dans l’eau.
Bien que l’acide tannique puisse avoir un effet négatif sur l’environnement dans son ensemble, ses utilisations sur la population humaine ont été principalement positives.
L’acide tannique a été utilisé historiquement comme antidote pour absorber les poisons.
Au quotidien, cependant, l’acide tannique est utilisé pour arrêter les saignements, traiter les éruptions cutanées et soulager d’autres douleurs.
L'acide tannique est utilisé par voie orale pour prévenir les infections de la gorge et d'autres soulagements internes.
Pourtant, toutes ces utilisations courantes ont été destinées à des conditions à court terme.

L'acide tannique est largement utilisé dans l'industrie alimentaire.
L'acide tannique est principalement utilisé pour améliorer la clarté et le goût des boissons.
L'acide tannique ne contient aucun numéro E, ce qui en fait un additif naturel.
L’acide tannique est donc fortement utilisé dans la bière, le vin et les boissons gazeuses.
Parce que l’acide tannique produit des couleurs naturelles foncées, il est souvent utilisé dans les teintures pour bois.
Les couleurs sombres de l’acide tannique aident à imiter les bois clairs, les propriétés des bois foncés.

L'acide tannique est un polymère de molécules d'acide gallique et de glucose.
Acide tannique : par exemple, il y a 3 molécules d'acide gallique, mais normalement il y en a environ 8.
Parce qu’il existe différentes structures moléculaires pour l’acide tannique, il aurait été préférable de parler d’acides tanniques (au pluriel).
L'acide tannique s'hydrolysera en unités de glucose et d'acide gallique ou ellagique.
L'acide tannique est inodore mais a un goût très astringent. L'acide tannique pur est une poudre légèrement jaunâtre et amorphe.
L'acide tannique possède des propriétés antibactériennes, anti-enzymatiques et astringentes.

L'acide tannique a une action constringente sur les tissus muqueux tels que la langue et l'intérieur de la bouche.
L'ingestion d'acide tannique provoque de la constipation et peut être utilisée pour traiter la diarrhée (en l'absence de fièvre ou d'inflammation).
Les propriétés antioxydantes et antimutagènes de l'acide tannique sont bénéfiques.
La structure de l'acide tannique reste encore floue et est généralement considérée comme l'ester formé par les cinq groupes hydroxyle du glucose et le groupe acyle de l'acide gallique.
L'acide tannique industriel peut être obtenu par extraction du gaulois et concentration ultérieure.

Après une purification plus poussée, nous pouvons obtenir de l’acide tannique pharmaceutique ou réactif.
L'acide tannique est une poudre amorphe jaune pâle ou un solide brillant ressemblant à des écailles ou à une éponge.
L'acide tannique n'a pas d'odeur particulière avec un goût amer et une convergence.
L'acide tannique peut s'assombrir progressivement lors de l'exposition à l'air et au soleil.
L'acide tannique est soluble dans l'eau froide et même infiniment soluble dans l'eau chaude.

L'acide tannique est également soluble dans le méthanol, l'éthanol, l'acétone et l'acétate d'éthyle, mais insoluble dans le benzène, l'éther, le chloroforme, l'éther de pétrole et le disulfure de carbone.
La solution aqueuse d'acide tannique présente un acide faible et s'oxyde facilement, le taux d'oxydation étant plus rapide en solution alcaline et la couleur de la solution étant plus foncée.
Cependant, l’acide tannique ne doit pas être utilisé de manière continue ou en grande quantité car il ralentit l’absorption du fer et éventuellement d’autres oligo-éléments.
Une étude d'Afsana K et al intitulée Réduire l'effet de l'ingestion d'acide tannique sur l'absorption du fer, mais pas du zinc, du cuivre et du manganèse par les rats. publié par Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry a conclu que l'apport habituel de polyphénols est relativement sûr, mais qu'un apport élevé de tanins par supplémentation ou par habitude alimentaire n'affecte que le niveau de fer.

L'acide tannique peut également réduire l'efficacité des enzymes digestives.
L'acide tannique est utilisé dans les encres, dont une solution devient d'un noir profond avec le sulfate de fer (II) (et d'autres composés de fer divalents).
De plus, l’acide tannique est utilisé pour noircir le fer et l’acier et également pour le protéger de l’oxydation.
Avant de colorer en noir, le fer doit être rendu propre et exempt de graisse.
Les particules libres doivent être éliminées par brossage, sablage au jet, ponçage ou tout autre moyen.
Ensuite, l'objet doit être bouilli dans une solution d'acide tannique.

Plus l’acide tannique est cuit longtemps, plus il doit être noir.
Il existe différents rapports sur la durée de conservation de ce noircissement.
La couche noire protège au moins un peu de la rouille.
Avec le cyanotype, l'acide tannique peut être utilisé pour colorer les impressions du gris foncé au noir.
Comme son nom l’indique, la substance peut être utilisée pour tanner le cuir.

L'acide tannique est un produit naturel.
L'acide tannique est constitué d'un certain nombre de molécules d'acide gallique liées entre elles dans une charpente.
Pour cette raison, l'acide tannique est toujours en partie constitué d'acide gallique en plus de divers contaminants souvent inconnus présents dans les matières premières (galles de chêne, feuilles de chêne, écorce de chêne, etc.).
L'acide tannique se dissout largement dans l'eau et aussi dans l'alcool, quoique moins bien.
La substance attire l'eau et est donc parfois utilisée comme humectant dans les solutions à bulles.

La couleur varie comme c’est le cas pour de nombreux matériaux naturels.
En général, nous fournissons un produit beige foncé, mais il peut parfois être plus clair ou plus foncé.
L'acide tannique dépend de la matière que nous recevons, ce n'est pas une question de choix.
L'acide tannique convient au tannage du cuir de harnais, du cuir de semelle et de la peau de mouton.
Il est recommandé de stocker l'acide tannique dans un entrepôt frais, sec et ventilé.
Il est préférable d'utiliser l'acide tannique en combinaison avec d'autres agents de bronzage.

L'acide tannique est principalement utilisé pour le bronzage. Il peut également être appliqué aux industries de la médecine, de l’encre, de l’imprimerie, du caoutchouc et de la métallurgie ainsi qu’au traitement de l’eau, etc.
L'acide tannique peut être utilisé pour le tannage, la teinture des filets de pêche, le nettoyage des chaudières, le forage, etc.
L'acide tannique peut être utilisé comme réactif d'analyse ainsi que appliqué à l'industrie pharmaceutique.
L'acide tannique peut être utilisé pour ajuster le pH des solutions de décapage des peaux et de tannage végétal.
L'acide tannique peut être utilisé pour le rinçage du bronzage végétal.
En raison de sa forte acidité, nous ne devrions pas emballer l'acide tannique dans des récipients en fer.

L'acide tannique doit être stocké dans un entrepôt frais.
L'acide tannique peut être utilisé comme réducteur de viscosité de forage à base d'eau et comme retardateur de ciment.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'acide tannique peut être utilisé comme matière première pour la préparation d'acide gallique, de pyrogallol et de sulfamides.
L'acide tannique est une sorte de médicament hémostatique.

Dans le domaine de la médecine, l'acide tannique a toujours été utilisé pour traiter la pharyngite, l'amygdalite, les hémorroïdes et les troubles cutanés. Une application interne peut freiner la diarrhée et les hémorragies intestinales.
Le tanin peut réagir avec les métaux, les alcaloïdes et les glycosides, etc. pour former un précipité ayant un effet détoxifiant contre ces substances. Le tanin peut être utilisé pour le tannage du cuir, la fabrication d’encre, de colle à papier et à soie, le nettoyage de chaudières etc.
L'acide tannique peut également être utilisé comme mordant, agent clarifiant de la bière et du vin ainsi que agent coagulant du caoutchouc ainsi que réactifs pour la détermination du béryllium, de l'aluminium, du nickel et du cuivre.
Dans le domaine de la production chimique, il peut être utilisé pour préparer de l'acide gallique et du pyrophosphate d'acide gallique.

Le tanin est utilisé pour la dilution lors du forage de boue.
Mélanger la poudre de tanin en proportion avec la soude caustique peut donner une solution alcaline de tanins qui peut réduire la force de cisaillement de la boue épaississante et de la boue collante, améliorant ainsi l'écoulement de la boue.
Au contraire, si la poudre de tanin était ajoutée directement à la boue, du fait de sa faible acidité, le pH de la boue est réduit.
Grâce à l'échange d'ions avec les particules d'argile, l'acide tannique réduit l'hydratation de la surface des particules d'argile, conduisant à la formation de la structure en réseau des particules d'argile, améliorant ainsi la force de cisaillement et la viscosité de la boue.
Selon les dispositions de la norme GB2760-89 de Chine, les « tanins de durcissement » peuvent être utilisés pour le vin et le vin de faible degré, comme agent clarifiant pour éliminer les protéines dans leur état de turbidité et d'autres substances en suspension.

Dans l’industrie alimentaire, l’acide tannique peut également être utilisé comme agent astringent et désodorisant pour le pétrole brut.
L'acide tannique peut être utilisé pour la précipitation et la détermination du poids du béryllium, de l'aluminium, du gallium, de l'indium, du niobium, du tantale et du zirconium.
L'acide tannique peut également être utilisé pour le dosage colorimétrique du cuivre, du fer, du vanadium, du cérium et du cobalt.
L'acide tannique peut être utilisé comme réactif précipitant les protéines et les alcaloïdes.
L'acide tannique peut également être utilisé comme indicateur externe dans le titrage du plomb à l'aide de molybdate.

L'acide tannique est un polyphénol végétal naturel et peut être trouvé dans pratiquement tous les tissus végétaux aériens.
L'acide tannique était historiquement utilisé pour le traitement de la diarrhée, par voie topique pour panser les brûlures cutanées et par voie rectale pour le traitement de troubles rectaux non précisés. L'utilisation pharmaceutique de l'acide tannique est interrompue en raison d'alternatives plus sûres et meilleures.
L'acide tannique, C14H10O9, également connu sous le nom d'acide digallique, tanin et gallotanin, est une poudre jaunâtre qui se décompose à 210°C (410°F).
L'acide tannique est dérivé des galles de noix.
L'acide tannique est soluble dans l'eau et l'alcool et insoluble dans l'acétone et l'éther.

L'acide tannique est utilisé dans le tannage, les textiles et comme dénaturant d'alcool.
Une forme amorphe d'acide tannique, également connue sous le nom de pentadigalloylglucose, existe avec la formule C76H52O46.
L'acide tannique est une poudre jaunâtre à brunâtre très soluble dans l'alcool et l'éther.
L'acide tannique se décompose également entre 210 et 215°C (410 et 419 °F).
Cette forme est utilisée pour clarifier le vin ou la bière, comme réactif et comme mordant dans la teinture.
L'acide tannique est une poudre extraite de noix de galle soluble dans l'eau mais moins dans l'alcool.

L'acide tannique a été utilisé par le major Russell au milieu des années 1850 pour le processus de tanin de préparation de plaques de collodion sec.
La plaque de collodion a été recouverte et sensibilisée comme d'habitude, mais l'excès d'argent a ensuite été complètement lavé de la surface.
Une solution d'acide tannique a ensuite été versée sur et hors de la plaque et le film de collodion a été laissé sécher complètement dans l'obscurité.
La plaque de tanin pourrait être conservée pendant des mois avant l'exposition.
La plaque exposée a été développée dans de l'acide pyrogallique, de l'acide citrique et du nitrate d'argent pour remplacer celle qui avait été lavée lors de la préparation initiale.
Les expositions requises pour les plaques de tanin étaient jusqu'à cinq fois plus longues que pour les plaques de collodion humides, ce qui les rendait adaptées uniquement aux travaux paysagers.

L'acide tannique peut être obtenu sous forme de poudre amorphe duveteuse ou dense, de couleur blanc jaunâtre à brun clair.
L'acide tannique se caractérise en outre par une réaction acide dans l'eau, essentiellement sans odeur et un goût fortement astringent.
La poudre contient environ 10 pour cent d'eau.
L'acide tannique commercial contient de nombreuses liaisons ester et est hydrolysable en présence d'acides, d'alcalis ou d'enzymes.
L'hydrolyse produit principalement du glucose et de l'acide gallique.
On trouve également de petites quantités d'autres alcools polyhydriques et d'autres acides phénoliques tels que les acides m-digallique, ellagique et chébulique qui sont chimiquement apparentés à l'acide gallique.

L'acide gallique se trouve toujours dans l'acide tannique commercial en petites quantités.
Généralement, l'acide tannique utilisé pour les actions pharmaceutiques est considéré comme du pentadigalloylglucose.
L'acide tannique a un effet grave.
On pense que l’acide tannique exerce des effets antibactériens et antiviraux.
En usage interne, il déshydrate les tissus et provoque une réduction des sécrétions.
À l’extérieur, l’acide tannique agit en formant une couche protectrice de cellules resserrées et plus dures.

Les principales actions de l’acide tannique tiennent à ses effets locaux.
Après ingestion, l'acide tannique présente une forte affinité pour les protéines plasmatiques, une faible biodisponibilité en raison de sa grande taille et une faible solubilité lipidique.
L'acide tannique est défini comme un type de polyphénol et est également connu sous le nom d'acide gallotannique ou d'Acidum tannicum.
L'acide tannique contient de nombreux groupes phénols et c'est donc un acide faible.
L'acide tannique est naturellement obtenu à partir de Quercus infectoria, de gousses de tara, de feuilles de sumac sicilien et de noix de galle de Rhus semialata.
L'acide tannique a une formule chimique de C76H52O46.

La formule chimique de l'acide tannique est C76H52O46
Le poids moléculaire de l'acide tannique est 1701,19 g/mol
La densité de l'acide tannique est donnée par 2,12 g/cm3
Le point de fusion de l'acide tannique est : se décompose au-dessus de 200 °C
Le pKa de l'acide tannique est donné par environ. 6

L’acide tannique étant un composé polyphénolique, sa structure comporte de nombreux groupes phénols.
Un tanin particulier contient 10 unités galloyl (3,4,5-trihydroxyphényl) adjacentes à un centre glucose.
Cependant, la structure commerciale de l'acide tannique est constituée de 2 à 12 molécules de demi-galloyle.
L'acide tannique ne contient aucun groupe carboxyle.
En raison de la diversité des hydroxyles phénoliques, l'acide tannique est faiblement acide.



LES USAGES:

Les tanins sont un ingrédient de base dans la coloration chimique du bois et sont déjà présents dans des bois comme le chêne, le noyer et l'acajou.
L'acide tannique peut être appliqué sur les bois pauvres en tanin afin que les teintures chimiques nécessitant une teneur en tanin réagissent.
La présence de tanins dans l'écorce du séquoia (Séquoia) constitue une forte défense naturelle contre les incendies de forêt, la décomposition et l'infestation par certains insectes comme les termites.
L'acide tannique se trouve dans les graines, l'écorce, les cônes et le bois de cœur.

L'acide tannique est un mordant couramment utilisé dans le processus de teinture des fibres cellulosiques telles que le coton, souvent associé à de l'alun et/ou du fer.
Le mordant au tanin doit être appliqué en premier, car les mordants métalliques se combinent bien avec le complexe fibre-tanin.
Cependant, cette utilisation a perdu un intérêt considérable.
De même, l'acide tannique peut également être utilisé comme post-traitement pour améliorer les propriétés de solidité au lavage du polyamide teint à l'acide.
L'acide tannique est également une alternative aux post-traitements aux fluorocarbones pour conférer des propriétés antitaches aux fils ou tapis en polyamide.
Toutefois, pour des raisons économiques, la seule utilisation largement répandue comme auxiliaire textile est celle utilisée comme agent améliorant la solidité au chlore, c'est-à-dire la résistance au blanchiment des colorants dû au nettoyage avec des solutions d'hypochlorite dans les tapis et les maillots de bain haut de gamme à base de polyamide 6,6.
L'acide tannique est cependant utilisé en quantités relativement faibles pour l'activation du flocage de rembourrage ; cela sert de traitement antistatique.

L'acide tannique est utilisé dans la conservation des objets métalliques ferreux (à base de fer) pour passiver et inhiber la corrosion.
L'acide tannique réagit avec les produits de corrosion pour former un composé plus stable, empêchant ainsi toute corrosion supplémentaire.
Après le traitement, le résidu d'acide tannique est généralement laissé sur l'objet de sorte que si l'humidité atteint la surface, l'acide tannique sera réhydraté et empêchera ou ralentira toute corrosion.
Le traitement à l'acide tannique pour la conservation est très efficace et largement utilisé, mais l'acide tannique a un effet visuel significatif sur l'objet, rendant les produits de corrosion noirs et tout métal exposé en bleu foncé.
L'acide tannique doit également être utilisé avec précaution sur les objets contenant des composants en alliage de cuivre, car l'acide tannique peut avoir un léger effet décapant sur ces métaux.


-Utilisation dans l'alimentation :

Dans de nombreuses régions du monde, son utilisation dans l’alimentation est autorisée.
Aux États-Unis, l'acide tannique est généralement reconnu comme étant sans danger par la Food and Drug Administration pour une utilisation dans les produits de boulangerie et les mélanges à pâtisserie, les boissons alcoolisées et non alcoolisées, les produits laitiers surgelés, les bonbons mous et durs, les produits carnés et la graisse animale fondue. .
Selon la directive européenne 89/107/CEE, l'acide tannique ne peut pas être considéré comme un additif alimentaire et ne possède donc pas de numéro E.



-Utilisations comme médicament :

En conjonction avec du magnésium et parfois du charbon actif, l'acide tannique était autrefois utilisé comme traitement contre de nombreuses substances toxiques, telles que les intoxications à la strychnine, aux champignons et à la ptomaïne à la fin du 19e et au début du 20e siècle.

L’introduction du traitement à l’acide tannique des brûlures graves dans les années 1920 a considérablement réduit les taux de mortalité.
Des pansements à l'acide tannique ont été prescrits pour traiter « les brûlures, qu'elles soient causées par des bombes incendiaires, du gaz moutarde ou de la Lewisite ».
Après la guerre, cette utilisation a été abandonnée en raison du développement de schémas thérapeutiques plus modernes.




ZONES D'UTILISATION :

-Acide tannique dans la production de tannate d'albumine qui est utilisé comme agent antidiarrhéique.
-L'acide tannique a de nombreuses applications dans l'industrie alimentaire car il est utilisé comme exhausteur de goût, stabilisant de couleur et agent clarifiant.
-L'acide tannique est utilisé dans la conservation des objets en métaux ferreux pour inhiber la corrosion.
-L'acide tannique est utilisé dans le procédé de teinture des fibres cellulosiques.
-L'acide tannique est utilisé pour conférer des propriétés anti-taches aux tapis ou fils en polyamide.
-L'acide tannique est utilisé comme coagulant dans la fabrication du caoutchouc.
-L'acide tannique est utilisé comme réactif en chimie analytique.
-L'acide tannique est utilisé avec un mélange d'albumine et de gélatine pour fabriquer l'écaille de tortue.



APPLICATIONS:

L'acide tannique peut être utilisé dans les procédés suivants :

-Synthèse de complexes de tannate ferrique par réaction avec du fer métallique.[4]
-En tant qu'agent déprotéinisant les protéines dans la préparation d'ADN génomique et plasmidique.[5]
-Comme réducteur dans la synthèse de nanoparticules métalliques.



PROPRIÉTÉS:

-température d'auto-inflammation: 980 °F
-ign. résidu : ≤0,5 %
-perte : ≤12,0 % de perte au séchage, 105°C
-mp : 218 °C (lit.)
-traces de cations : Zn : ≤0,005%, métaux lourds : ≤0,003%



AVANTAGES :

-Intermédiairement déplaçable comme surface pour stabiliser les particules dans les solutions aqueuses.
-Les molécules contenant des thiols ou des amines déplaceront l'acide tannique de la surface.
-Utile dans les situations où la surface doit être échangée mais où une surface plus stable que le citrate est nécessaire lors de la formulation initiale.
-Seule une différence modérée entre le diamètre hydrodynamique et mesuré TEM est observée.
-Potentiel zêta chargé négativement



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-La formule moléculaire de l'acide tannique est C ₇₆ H ₅₂ O ₄₆ .
-L'acide tannique est également connu sous le nom d'acide gallotannique ou gallotannin.
-Le poids moléculaire de l'acide tannique est de 1701,2 g/mol.
-L'acide tannique a une légère odeur et est jaune clair à bronzé.
-L'acide tannique existe sous forme solide.
-L'acide tannique a une densité de 2,12g/cm³.
-La solubilité de l'acide tannique dans l'eau est de 250 g/L.
-L'acide tannique a un goût astringent.
-L'acide tannique se décompose à 200°C.
-L'acide tannique coule et se mélange à l'eau.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-L'acide tannique agit comme un acide faible.
-Les molécules d'acide tannique sont instables en raison de l'action bactérienne et en présence d'oxygène et de lumière.
-L'acide tannique ne réagit pas avec le fer. Par conséquent, utilisé comme inhibiteur de corrosion.
-L'acide tannique est insoluble dans le chloroforme, le benzène, le sulfure de carbone, l'éther diéthylique, le tétrachlorure de carbone (CCl ₄ ) et le pétrole.
-Lorsqu'il est chauffé, l'acide tannique se décompose pour émettre de la fumée et des vapeurs âcres.
-L'acide tannique catalyse la formation de nitrosodiéthylamine.
-La solution d'acide tannique dans la glycérine est relativement stable.



CARACTÉRISTIQUES:

-Point de fusion : 218 °C (lit.)
-Point d'ébullition : 862,78°C (estimation approximative)
-densité : 1,2965 (estimation approximative)
-indice de réfraction : 1,7040 (estimation)
-Fp : 198°C
-température de stockage : Température de stockage : aucune restriction.
-solubilité : éthanol : soluble100mg/mL, jaune à brun
-forme : Poudre/Solide
-couleur : jaune à marron clair
-PH : 3,5 (100g/l, H2O, 20°C)
-Odeur : Légère en solution, typique de l'acide tannique
-Solubilité dans l'eau : 250 g/L (20 ºC)
-Sensible : sensible à l'air et à la lumière
-Merck : 14 9052
-RNB : 8186396
-Stabilité : Stable. Incompatible avec les sels métalliques, les agents oxydants forts, le fer et autres métaux lourds.
-InChIKey : LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N
-LogP : 13,327 (est)
-CIRC : 3 (Vol. 10, Sup 7) 1987



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Poids moléculaire : 1701,2 g/mol
-XLogP3-AA : 6,2
-Nombre de donateurs de liaisons hydrogène : 25
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 46
-Nombre de liaisons rotatives : 31
-Masse exacte : 1700,1729741 g/mol
-Masse monoisotopique : 1700,1729741 g/mol
-Surface polaire topologique : 778 Ų
-Nombre d'atomes lourds : 122
-Complexité : 3570
-Nombre d'atomes d'isotopes : 0
- Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 4
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
- Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de centres stéréocentriques de liaison non définis : 0
-Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
-Le composé est canonisé : oui



PROPRIÉTÉS:


- Couleur : marron clair.
-Forme : Poudre
-Grade : qualité réactif
-Matériaux incompatibles : Agents oxydants forts
-Point/plage de fusion : 218 °C.218 °C
-Solubilité : chloroforme.insoluble
-Solubilité dans l'eau : Complètement soluble
-Valeur pH : 3,5 à 100 g/l (20 °C)
-Ligne de produits : Puriss.
-Température de stockage : ambiante



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Point d'éclair : 199 °C
-Valeur pH : 3,5 (100 g/l, H ₂ O, 20 °C)
-Densité apparente : 220 kg/m3
-Solubilité : 250 g/l



CARACTÉRISTIQUES:

-Identité : conforme
-Apparition de solution (20 % ; eau) : conforme
-Métaux lourds (en Pb) : ≤ 0,004 %
-Dextrines,caoutchouc,sels,sucres : conforme
-Gomme, dextrine et saccharose : conforme
-Matière résineuse : conforme
-Cendres sulfatées : ≤ 0,1 %
-Perte au séchage (105 °C) : ≤ 12,0 %



CARACTÉRISTIQUES:

-Acide tannique : C76H52O46
-Poids moléculaire de l'acide tannique : 1701,19 g/mol
-Densité de l'acide tannique : 2,12 g/cm3
-Point de fusion de l'acide tannique : se décompose au-dessus de 200 °C
-pKa de l'acide tannique : env. 6



DANGERS:

L'acide tannique peut présenter des risques potentiels pour la santé, tels que des dommages aux yeux, à la peau, aux voies respiratoires et au tractus gastro-intestinal.
L'acide tannique peut provoquer une irritation, une rougeur, une douleur, une vision floue et d'éventuelles lésions oculaires.
Lorsque l’acide tannique est absorbé par la peau en quantités nocives, il peut provoquer des irritations, des rougeurs et des douleurs.
Les nausées, les vomissements et la diarrhée sont des symptômes de l'ingestion d'acide tannique et une exposition prolongée peut provoquer des lésions hépatiques.
Lors de son inhalation, l'acide tannique peut provoquer une irritation des voies respiratoires.



STOCKAGE:

Conserver entre +2°C et +30°C.



SYNONYME:

ACIDE TANNIQUE
72401-53-7
Acide gallotannique
CHEBI:75211
EINECS276-638-0
Gallotannin
Glycérite
Tanin de châtaigne
Tannicum acidum
Acide tannique
Tanin de mimosa
Tanin de Quebracho
Acide, tannique
d'Acide tannique
Tanin de mimosa
Acide tannique, A
Acide tannique (TN)
Tanin de châtaigne
Tanin du quebracho
D-glucose pentakis[3,4-dihydroxy-5-[(trihydroxy-3,4,5-benzoyl)oxy]benzoate]
Caswell n ° 819
D-glucopyranose, 1,2,3,4,6-pentakis(3,4-dihydroxy-5-((3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy)benzoate)
D-glucopyranose, pentakis(3,4-dihydroxy-5-((3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy)benzoate)
D-glucopyranose, pentakis[3,4-dihydroxy-5-[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy]benzoate]
Tanin d'Acacia mollissima
Tanin de Schinopsis lorentzii
Castanea sativa Tanin moulin
UNII-28F9E0DJY6
Acide tannique (Quercus spp.)
CCRIS 571
FEMA n° 3042
28F9E0DJY6
HSDB 831
acide tanique
EINECS215-753-2
C76H52O46
NSC656273
Code chimique des pesticides EPA 078502
NSC 656273
NSC-656273
NSC-758670
D-glucose pentakis(3,4-dihydroxy-5-((trihydroxy-3,4,5-benzoyl)oxy)benzoate)
C76-H52-O46
1,2,3,4,6-pentakis-O-(3,4-dihydroxy-5-((3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy)benzoyl)-D-glucopyranose
1,2,3,4,6-pentakis-O-{3,4-dihydroxy-5-[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy]benzoyl}-D-glucopyranose
D-glucopyranose, 1,2,3,4,6-pentakis[3,4-dihydroxy-5-[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy]benzoate]
ACIDE TANNIQUE, ACS
Acide tannique (JP16/USP)
ACIDE TANNIQUE (USP-RS)
DTXSID2026076
SCHEMBL13287055
DTXSID50888153
LRBQNJMCXXYXIU-YIIYMKVSA-N
ACIDE TANNIQUE (IMPURETÉ EP)
ACIDE TANNIQUE (MONOGRAPHIE EP)
HY-B2136
NSC 5031
ACIDE TANNIQUE (MONOGRAPHIE USP)
ACIDE TANNIQUE COMPOSANT DÉPINAIRE
AKOS015896071
ACIDE TANNIQUE COMPOSANT OC-108
CS-7817
DB09372
COMPOSANT ACIDE TANNIQUE DE DEPINAR
EN300-28266021
D-glucopyranose pentakis[3,4-dihydroxy-5-[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy]benzoate]
1,2,3,4,6-penta-O-{3,4-dihydroxy-5-[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy]benzoyl}-d-glucopyranose
2,3-dihydroxy-5-({[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-tétrakis[3,4-dihydroxy-5-(3,4,5-trihydroxybenzoyloxy)benzoyloxy] 3,4,5-trihydroxybenzoate d'oxan-2-yl]méthoxy}carbonyl)phényle
2,3-dihydroxy-5-({[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5,6-tétrakis({3,4-dihydroxy-5-[(3,4,5- trihydroxyphényl)carbonyloxy]phényl}carbonyloxy)oxan-2-yl]méthoxy}carbonyl)phényl 3,4,5-trihydroxybenzoate

DESCRIPTION:

Le cyclopentasiloxane est facile à utiliser et à étaler, laisse la peau et les cheveux doux et glissants et ne laisse aucun résidu après évaporation.
Le cyclopentasiloxane peut également réduire la tension superficielle et aider à bien disperser les pigments.
Le cyclopentasiloxane est un silicone volatil utilisé comme base de support et solvant.



NUMÉRO CAS : 541-02-6

NUMÉRO CE : 208-764-9



DESCRIPTION:

Le cyclopentasiloxane peut être utilisé dans les antisudorifiques, les déodorants, les laques pour les cheveux, les crèmes nettoyantes, les crèmes pour la peau, les lotions et les produits en stick, les huiles de bain, les produits solaires et de rasage, le maquillage et les vernis à ongles.
Le cyclopentasiloxane apparaît parfois sur une étiquette sous le nom de décaméthylcyclopentasiloxane ou D5.
Le cyclopentasiloxane peut également être placé sous le nom de catégorie plus large de cyclométhicone.

Le cyclopentasiloxane est différent d'un autre siloxane appelé diméthicone ou polydiméthylsiloxane (PDMS).
Le cyclopentasiloxane est un ingrédient présent dans des centaines de produits de soins personnels.
Le cyclopentasiloxane améliore la texture des formulations en leur donnant un toucher lisse et soyeux.

Le cyclopentasiloxane, également connu sous le nom de décaméthylcyclopentasiloxane ou D5, fait partie de la famille des silicones cyclométhicone.
Le cyclopentasiloxane est un liquide clair, inodore et fin qu'une personne peut trouver dans de nombreux produits de soin de la peau et cosmétiques.
Bien que le cyclopentasiloxane offre des avantages minimes pour la peau, les fabricants ajoutent du cyclopentasiloxane à une vaste gamme de produits pour améliorer leur sensation, leur diffusion et leur fonction.
Le cyclopentasiloxane forme une barrière protectrice sur la peau et les cheveux, c'est pourquoi de nombreuses entreprises l'utilisent dans des produits anti-frisottis et démêlants.

Le cyclopentasiloxane est également résistant à l'eau. C'est pourquoi les entreprises l'utilisent couramment dans les produits d'étanchéité et les revêtements de pare-brise.
Le cyclopentasiloxane offre des avantages minimes pour la peau. Les entreprises l'ajoutent principalement aux produits de soin de la peau pour améliorer leur sensation sensorielle et leur texture.
Le cyclopentasiloxane possède d'autres propriétés qui renforcent l'efficacité des formulations.
Le cyclopentasiloxane est un support efficace, ou solvant, en raison de sa capacité à s'évaporer rapidement.
Le cyclopentasiloxane aide à recouvrir uniformément la peau d'ingrédients actifs sans laisser de résidu lourd, collant ou collant après l'application.

Le cyclopentasiloxane laisse les ingrédients actifs agir à partir de la surface de la peau lorsqu'ils s'évaporent.
Le cyclopentasiloxane agit également comme un émollient qui ajoute une barrière protectrice à la peau.
Le cyclopentasiloxane s'évapore rapidement et ne reste pas à la surface de la peau, il ne laisse donc pas de sensation collante.
Le cyclopentasiloxane laisse une couche protectrice mais respirante sur la peau.
Le cyclopentasiloxane aide à rendre les formulations lisses et soyeuses pour une application douce et facile.

Le cyclopentasiloxane permet aux produits de se répandre uniformément sur la peau afin que toutes les zones de la peau reçoivent les ingrédients clés d'un produit.
Le cyclopentasiloxane (cyclométhicone) est un composé cyclique à base de silicium ; peut être associé à une toxicité environnementale.
Le cyclopentasiloxane est un ingrédient de base utilisé en cosmétique.
La formule chimique du cyclopentasiloxane est C10H30O5Si5.
Le cyclopentasiloxane est un silicone non gras, incolore, inodore et fluide.

Le cyclopentasiloxane s'évapore rapidement de la peau plutôt que d'être absorbé, ce qui en fait un ingrédient brillant à utiliser dans les produits qui doivent sécher rapidement, comme les antisudorifiques et les fixatifs pour cheveux.
Le cyclopentasiloxane a également des propriétés lubrifiantes et une sensation soyeuse lorsqu'il est appliqué sur les cheveux et la peau.
Le cyclopentasiloxane apporte douceur, brillance et résistance à la chaleur aux cheveux.
Le cyclopentasiloxane préserve la couleur des cheveux.
Dans les produits de soins de la peau et de soins solaires, le cyclopentasiloxane apporte douceur, soyeux, étalement et réduit le caractère collant.

Le cyclopentasiloxane offre une résistance à l'eau.
Le cyclopentasiloxane confère douceur, brillance et dispersion des pigments au produit final dans les cosmétiques de couleur.
Le cyclopentasiloxane est un polydiméthylcyclosiloxane volatil composé principalement de cyclopentasiloxane.
Le cyclopentasiloxane est clair, insipide, essentiellement inodore, non gras et non irritant.
Le cyclopentasiloxane peut être utilisé seul ou mélangé avec d'autres fluides cosmétiques pour fournir une base fluide pour une variété d'ingrédients cosmétiques.

Le cyclopentasiloxane présente une bonne solubilité dans la plupart des alcools anhydres et dans de nombreux solvants cosmétiques.
Le cyclopentasiloxane est un fluide volatil avec une pression de vapeur appréciable à température ambiante.
Le cyclopentasiloxane est utilisé dans des centaines de cosmétiques.
Dans le passé, il y avait une controverse sur ses risques potentiels pour la santé et l'environnement.
Mais le comité d'experts sur l'examen des ingrédients cosmétiques considère qu'il est sûr à utiliser dans les cosmétiques.

Le cyclopentasiloxane est un silicone régulièrement utilisé dans les produits cosmétiques.
Le cyclopentasiloxane se trouve couramment dans les implants médicaux, les scellants, les lubrifiants et les revêtements de pare-brise.
Le cyclopentasiloxane est incolore, inodore, non gras et fluide.
Le cyclopentasiloxane n'est pas absorbé par la peau.
Le cyclopentasiloxane s'en évapore rapidement.
Cette propriété en fait un ingrédient utile dans les produits cosmétiques qui doivent sécher rapidement, comme les antisudorifiques et les laques pour les cheveux.

Le cyclopentasiloxane a également des propriétés lubrifiantes. Cela donne une sensation glissante et soyeuse à l'application sur la peau et les cheveux et permet au produit de s'étaler plus facilement.
Le cyclopentasiloxane est largement utilisé dans les produits cosmétiques en raison de ses fonctions uniques en tant qu'agent antistatique, émollient, humectant, solvant, régulateur de viscosité et conditionneur capillaire.
Le cyclopentasiloxane est un silicone volatil également connu sous le nom de Silicone D5.

Le cyclopentasiloxane ne s'accumule ni sur les cheveux ni sur la peau et permet aux consommateurs de bénéficier des avantages de cette famille sans ses inconvénients : toucher doux, propriétés non grasses et lubrifiantes.
Néanmoins, le cyclopentasiloxane fait l'objet d'une surveillance étroite depuis plusieurs années et sa dissémination dans la nature reste préoccupante.
Le cyclopentasiloxane est classé vPvB (très persistant et très bioaccumulable).
Le cyclopentasiloxane est interdit en bio.

Le cyclopentasiloxane est un silicone organique fréquemment utilisé dans les cosmétiques pour les soins de la peau.
Dans les produits de soin de la peau, le Cyclopentasiloxane assure une viscosité optimale et laisse la peau lisse et soyeuse.
Le cyclopentasiloxane a une structure en forme d'anneau qui le rend plus volatil ou moins stable.
Cette instabilité permet au cyclopentasiloxane de s'évaporer lorsqu'il est appliqué sur votre peau, ce qui en fait un excellent ingrédient pour les produits qui doivent s'appliquer en douceur mais ne pas rester collants après l'application.
Comme tout le cyclopentasiloxane finit par s'évaporer de la surface de la peau, il laisse derrière lui les autres composants clés du produit pour opérer leur magie.
Cette action d'évaporation en fait un excellent ingrédient porteur.

Le cyclopentasiloxane est un ingrédient multifonctionnel dans les formulations de soins de la peau et de cosmétiques.
Le principal avantage est qu'il contribue à améliorer la texture et la sensation sensorielle du produit sur la peau.
Le cyclopentasiloxane présente également de nombreux autres avantages supplémentaires.
Le cyclopentasiloxane aide à produire une formulation lisse et soyeuse qui permet au produit de s'étaler uniformément sur la peau.
Le cyclopentasiloxane empêche le produit de s'accrocher aux plaques de peau sèche et même le teint de la peau en glissant sur les pores et les rides.
Le cyclopentasiloxane garantit que toutes les zones de la peau reçoivent les ingrédients clés de votre produit.

Le cyclopentasiloxane est une substance volatile, comme tous les cyclométhicones.
Cela lui permet de s'évaporer progressivement de la peau, laissant derrière lui les ingrédients clés du produit sans la lourdeur des autres ingrédients à base de silicone.
Le cyclopentasiloxane est souvent inclus dans les formulations de soins de la peau pour améliorer l'étalement soyeux et la sensation sensorielle d'un produit.
Le cyclopentasiloxane est un silicone léger, dont l'apparence en tant que matière première est un fluide clair et inodore.
Le cyclopentasiloxane fonctionne également comme un solvant pour aider à améliorer la dispersion des ingrédients cosmétiques dans une solution et à améliorer la livraison des ingrédients clés.
Le cyclopentasiloxane est classé dans la catégorie des silicones volatils, mais il est important de distinguer que le mot volatil ici ne signifie pas irritant pour la peau.

Au lieu de cela, cela signifie que ce type de silicone s'évapore rapidement de la surface de la peau, ce qui est l'un des avantages de la formulation avec du cyclopentasiloxane car il est capable de répartir uniformément d'autres ingrédients clés sans laisser de sensation lourde ou occlusive.
Le cyclopentasiloxane signifie également que vous n'avez pas à vous soucier du « piégeage » ou de la « congestion » de la peau par le cyclopentasiloxane.
Le film velouté laissé est perméable, ce qui signifie que ce siloxane n'étouffe pas la peau.
Le cyclopentasiloxane apparaît également dans les formules de soins capillaires (en particulier les revitalisants et les sérums capillaires) où il confère une sensation adoucissante + lissante et rend les cheveux remarquablement brillants.

Le cyclopentasiloxane est un composé silicone cyclique qui appartient à la famille des organosilicones.
Le cyclopentasiloxane est composé de cinq atomes de silicium (dans une structure cyclique) liés à des atomes d'oxygène.
Le cyclopentasiloxane est un liquide clair, inodore et de faible viscosité.
Le cyclopentasiloxane est largement utilisé dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels en tant qu'ingrédient à base de silicone.
Le cyclopentasiloxane offre une gamme de propriétés qui le rendent souhaitable dans diverses formulations.

Le cyclopentasiloxane a un point d'ébullition bas et s'évapore rapidement au contact de la peau, laissant une sensation douce et soyeuse.
Cette propriété en fait un choix populaire pour les produits qui nécessitent une texture légère et non grasse, tels que les lotions, les crèmes, les écrans solaires et les produits de soins capillaires.
Le cyclopentasiloxane peut agir comme un solvant, aidant à dissoudre et à disperser d'autres ingrédients dans les formulations.
Cette propriété lui permet d'améliorer la stabilité et la compatibilité des différents composants dans divers produits cosmétiques et de soins personnels.
Le cyclopentasiloxane contribue à améliorer l'étalement et l'application des produits.

Le cyclopentasiloxane permet une distribution facile et uniforme des formulations sur la peau ou les cheveux, offrant une expérience sensorielle agréable.
Le cyclopentasiloxane a une bonne stabilité thermique lui permettant de résister à des températures élevées.
Cela le rend approprié pour une utilisation dans les produits de coiffage à chaud comme les sérums capillaires, les sprays et les protecteurs de chaleur.
Il est important de noter que le cyclopentasiloxane est principalement utilisé dans les produits cosmétiques et de soins personnels topiques et qu'il n'est pas destiné à l'ingestion.

Le cyclopentasiloxane est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les cosmétiques, mais comme pour tout ingrédient, les personnes présentant des sensibilités ou des allergies spécifiques doivent consulter la liste des ingrédients ou consulter un professionnel de la santé si nécessaire.
En raison de sa structure moléculaire unique, le cyclopentasiloxane confère un effet soyeux et lubrifiant, qui peut contribuer à l'application en douceur des produits.
Le cyclopentasiloxane aide à réduire la friction et procure une sensation luxueuse et soyeuse sur la peau.
La structure de base commune à tous les cyclométhicones est un squelette cyclique d'unités siloxane

La cyclométhicone est un terme général décrivant un individu et/ou un mélange de matériaux de siloxane cyclique qui ont de nombreuses utilisations et se trouvent dans une variété de produits de consommation.
Ces matériaux sont dérivés des éléments naturels silicium et oxygène.
Le cyclopentasiloxane, également connu sous le nom de CSP, est un composé synthétique du groupe siloxane cyclique.
Le cyclopentasiloxane en termes normaux est un silicone.
Les cyclopentasiloxanes sont principalement des liquides incolores et inodores à faible viscosité.

Le cyclopentasiloxane est une option peu coûteuse pour l'huile végétale ou toute autre source animale.
Le cyclopentasiloxane agit également comme un solvant volatil.
Le cyclopentasiloxane forme une fine pellicule sur la peau ou les cheveux.
Ce film est non gras, mais en même temps, hydrofuge ne laisse pas s'évaporer l'humidité et procure l'effet émollient.

Le cyclopentasiloxane se répand également plus uniformément et plus rapidement même lorsqu'il est frotté sur la peau ou la surface des cheveux.
Le cyclopentasiloxane contribue également à améliorer l'apparence, la brillance et la maniabilité des cheveux.
Grâce au film, l'effet environnemental sur la peau/les cheveux peut être évité, en d'autres termes, il produit également un film protecteur sur la peau et les cheveux.
Le cyclopentasiloxane est utilisé dans les produits pour la peau, les écrans solaires, les cosmétiques colorés, les soins capillaires, les lotions, le maquillage du visage et les produits à rincer.



USAGE:

Le cyclopentasiloxane est connu pour sa capacité à s'évaporer et à sécher rapidement.
Les cyclopentasiloxanes sont également connus pour repousser l'eau et glisser facilement.
C'est pourquoi ils sont couramment utilisés comme ingrédients dans les lubrifiants et les produits d'étanchéité.
Ils sont également connus pour former une barrière protectrice sur la peau et les cheveux.
Cela peut vous aider à démêler vos cheveux, à prévenir les cassures et à réduire les frisottis.
Le cyclopentasiloxane se trouve dans une large gamme de produits de soins personnels.



APPLICATIONS:

-Laque pour les cheveux
-crème solaire
-anti-transpirant
-déodorant
-après-shampooing
-shampooing
-des produits démêlants pour les cheveux
- mascara waterproof
-fondation
-eye-liner
-correcteur
-hydratant avec FPS
-le fard à paupières
- gel coiffant et lotion
-rouge à lèvres



APPLICATION:

-crème solaire
-anti-transpirant
-déodorant
-Laque pour les cheveux
-shampooing
-Conditionneur
-produits anti-frisottis
-produits anti-casse
-produits démêlants
-pommade
-se maquiller
-démaquillant
-crème de nuit




APPLICATIONS:

-Le cyclopentasiloxane est un fluide de base dans un certain nombre de produits de soins personnels, avec d'excellentes propriétés d'étalement, de frottement facile et de lubrification ainsi que des caractéristiques de volatilité uniques.
-En sticks, le Cyclopentasiloxane a le juste équilibre entre volatilité et étalement.


-Anti-transpirants
-déodorants
-laques pour les cheveux
- les crèmes nettoyantes
- crèmes pour la peau
-lotions et produits en stick
-huiles de bain
-produits de bronzage et de rasage
-se maquiller
-vernis à ongles.



UTILISATIONS COSMÉTIQUES :

- conditionnement des cheveux
-conditionnement de la peau
-entretien de la peau - émollient
-solvants




PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Aspect : liquide huileux clair incolore à jaune pâle
-Test : 95,00 à 100,00
-Gravité spécifique : 0,95930 à 20,00 °C.
-Indice de réfraction : 1,39820 à 20,00 °C.
-Point de fusion : -38,00 °C. à 760,00 mm Hg
-Point d'ébullition : 210,00 °C. à 760,00 mm Hg
-Point d'ébullition : 209,00 à 210,00 °C. à 760,00 mm Hg
-Pression de vapeur : 0,200000 mmHg à 25,00 °C.
- Point d'éclair : 204,00 °F. TCC ( 95.60 °C. )
-logP (dont: 5.200




LES FONCTIONS:

-Emollient : Adoucit et adoucit la peau
- Après-shampooing : Rend les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et/ou donne du volume, de la légèreté et de la brillance
- Agent revitalisant pour la peau : Maintient la peau en bon état
- Solvant : Dissout d'autres substances



AVANTAGES:

- Donne une sensation douce et soyeuse à la peau
-Excellent étalement
-Ne laisse aucun résidu huileux ou accumulation
-Détackification
-Non grasse



CARACTÉRISTIQUES:

-Porteur volatil
-Compatible avec une large gamme d'ingrédients cosmétiques
-Faible tension superficielle
-Améliore l'étalement soyeux et la sensation sensorielle d'un produit
-Favorise la distribution uniforme d'autres ingrédients dans une formule
- S'évapore rapidement de la surface de la peau sans laisser de sensation lourde
-Populaire dans une large gamme de produits de soins de la peau et des cheveux
-Fonctionne également comme un solvant pour dissoudre et apporter les ingrédients à la peau



STOCKAGE:

Le cyclopentasiloxane doit être conservé à une température égale ou inférieure à 25 °C (77 °F) dans les contenants d'origine non ouverts.



SYNONYME:

Cyclopentasiloxane, 2,4,6,8,10-pentaéthényl-2,4,6,8,10-pentaméthyl-
PENTAVINYLPENTAMETHYLCYCLOPENTASILOXANE
Pentamère cyclique de méthylvinylsiloxane
2,4,6,8,10-pentakis(éthényl)-2,4,6,8,10-pentaméthyl-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-pentaoxapentasilecane
2,4,6,8,10-pentaméthyl-2,4,6,8,10-pentavinylcyclopentasiloxane
2,4,6,8,10-pentaméthyl-2,4,6,8,10-pentavinyl-cyclopentasiloxane
C15H30O5Si5
SCHEMBL1062139
DTXSID9066251
C15-H30-O5-Si5
Pentavinylpentaméthylcyclopenta-siloxane
1,3,5,7,9-pentaméthyl-1,3,5,7,9-pentavinylcyclopentasiloxane
2,4,6,8,10-pentavinyl-2,4,6,8,10-pentaméthylcyclopentasiloxane
2,4,6,8,10-pentaméthyl-2,4,6,8,10-pentavinyl-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-pentaoxapentasilecane




NOM IUPAC :

1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-pentaoxapentasilecane
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-décaméthyl-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-pentaoxapentasilecane
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-décaméthyl-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-pentoxapentasilecane
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-décaméthyl-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-pentoxapentasilecane
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-décaméthylcyclopentasiloxane
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-décaméthylcyclopentasiloxane
CYCLOPENTASILOXANE
Décaméthyl cyclopentasiloxano
décaméthyl-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-pentaoxapentasilecane
Décaméthylcyclopentasiloxane
DÉCAMÉTHYLCYCLOPENTASILOXANE
Décaméthylcyclopentasiloxane
décaméthylcyclopentasiloxane
Décaméthylcyclopentasiloxane
décaméthylcyclopentasiloxane
Diméthylpolysiloxane



NOM COMMERCIAL:

Baysilone D5G
BRB CM 50
Calsil CV 50
Calsil CV50
Calsil IV 50
Calsil IV50
D5
décamétilciclopentasiloxano
FLUIDE DOW CORNING(R) 245
EXO T216S
KF995
SB32
SF 1202
SHTSF405
SILBIONE PENTAMÈRE D5
Silsoft 1202-LT
SL25
T-216B
TSF405
XE14-B9042C

DESCRIPTION:

L'éther méthylique de propylène glycol est un composé organique liquide clair et incolore qui appartient à la famille des éthers de glycol.
L'éther méthylique de propylèneglycol est également connu par sa formule chimique, CH ₃ OCH ₂ CH(CH ₃ )OH.
L'éther méthylique de propylène glycol est un composé chimique couramment utilisé dans diverses industries.



NUMÉRO CAS : 107-98-2

NUMÉRO CE : 203-539-1

FORMULE MOLÉCULAIRE : CH ₃ OCH ₂ CH(OH)CH ₃

POIDS MOLÉCULAIRE : 90,12 g/mol




DESCRIPTION:

L'éther méthylique de propylène glycol est un liquide clair et incolore avec une légère odeur.
L'éther méthylique de propylène glycol a une volatilité relativement faible et un point d'éclair élevé, ce qui le rend moins inflammable que certains autres solvants.
L'éther méthylique de propylène glycol est toujours important de le manipuler avec soin et de suivre les consignes de sécurité.
L'éther méthylique de propylèneglycol est classé comme une substance légèrement dangereuse mais est considéré comme ayant une faible toxicité aiguë.
L'éther méthylique de propylène glycol peut être irritant pour les yeux et la peau. Une exposition prolongée ou répétée peut provoquer une dermatite ou d'autres problèmes de santé, donc approprié
des mesures de protection doivent être prises.
L'éther méthylique de propylène glycol est important pour stocker le PGME dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles, des flammes nues ou des sources d'inflammation.
L'éther méthylique de propylène glycol est réglementé dans différents pays et régions.
Éther méthylique de propylèneglycol est important de se conformer aux réglementations et directives locales lors de l'utilisation ou de la manipulation de ce produit chimique.

L'éther méthylique de propylèneglycol est considéré comme ayant une faible toxicité aiguë.
Cependant, une exposition prolongée à des concentrations élevées peut provoquer une irritation des yeux, de la peau et du système respiratoire.
L'éther méthylique de propylène glycol est important de le manipuler avec soin et de suivre les consignes de sécurité.
Il convient de noter que l'éther méthylique de propylène glycol est généralement considéré comme sûr pour les utilisations industrielles prévues.

L'éther méthylique de propylène glycol est essentiel pour suivre les précautions de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'un équipement de protection individuelle approprié et le respect des directives et réglementations pertinentes.
L'éther méthylique de propylène glycol est un éther de glycol à point d'ébullition moyen, est un solvant actif pour les résines acétate butyrate de cellulose, nitrocellulose, époxy, phénolique, acrylique et alkyde.
L'éther méthylique de propylène glycol est utilisé dans une variété d'applications de revêtement, d'encre d'impression et de nettoyage.

L'éther méthylique de propylène glycol est principalement utilisé dans les industries chimique, agricole (pesticides), automobile, peinture et vernis.
L'éther méthylique de propylène glycol est un mélange de deux isomères (a et p) et contient moins de 0,5 % de l'isomère p.
L'éther méthylique de propylène glycol est principalement utilisé comme solvant dans divers procédés de fabrication.
L'éther méthylique de propylène glycol est le solvant qui s'évapore le plus rapidement de la famille des éthers de glycol.

L'éther méthylique de propylène glycol a une solubilité élevée dans l'eau, un excellent solvant avec de bonnes propriétés de couplage, ce qui le rend adapté aux solutions de nettoyage et aux applications de revêtement.
Ce solvant hydrophile a une solubilité dans l'eau de 100 % et convient parfaitement comme agent de couplage dans une large gamme de systèmes de solvants.
L'éther méthylique de propylène glycol est un liquide clair et incolore avec une odeur d'éther.
L'éther méthylique de propylène glycol est complètement soluble dans l'eau, avec une volatilité modérée et est utilisé comme solvant.

L'éther méthylique de propylène glycol est un liquide clair et incolore avec une légère odeur d'éther.
L'éther méthylique de propylèneglycol est soluble dans l'eau et a une volatilité modérée.
L'éther méthylique de propylène glycol est un éther de glycol à base d'oxyde de propylène qui s'évapore rapidement et est hydrophile.
L'éther méthylique de propylène glycol a une faible tension superficielle ainsi qu'une excellente capacité de dissipation et de couplage.
L'éther méthylique de propylène glycol est produit en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec du méthanol à l'aide d'un catalyseur.

L'éther méthylique de propylène glycol est principalement utilisé comme élément de base chimique pour la production d'acétate d'éther méthylique de propylène glycol.
L'éther méthylique de propylène glycol est également utilisé comme solvant dans les procédés de fabrication des industries chimiques, automobiles et agricoles et dans les peintures, les laques et les vernis.
L'éther méthylique de propylène glycol est utilisé comme agent de coalescence dans les peintures et encres à base d'eau où il favorise la fusion du polymère pendant le processus de séchage.
L'éther méthylique de propylène glycol est formulé dans une large gamme de nettoyants à usage industriel et commercial tels que ceux pour les fours, le verre, les surfaces dures, les sols, les tapis et les tissus d'ameublement, ainsi que dans les produits d'assainissement spécialisés tels que les nettoyants pour piscines.

L'éther méthylique de propylène glycol est également présent dans de nombreux produits de tous les jours tels que les produits à polir, les produits de lessive, les produits de calfeutrage, les produits d'étanchéité, les pesticides, les encres pour stylos à bille et feutres, les résines synthétiques et les adhésifs en caoutchouc.
L'éther méthylique de propylèneglycol et ses vapeurs sont inflammables.
L'éther méthylique de propylène glycol doit être stocké dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des sources d'inflammation.

L'éther méthylique de propylène glycol doit être isolé des matériaux incompatibles tels que les oxydants puissants, les bases et les acides.
L'éther méthylique de propylèneglycol est un irritant léger, mais généralement temporaire, pour les yeux.
Un contact répété ou prolongé avec la peau peut provoquer une irritation et, en très grande quantité, l'absorption cutanée peut provoquer de la somnolence ou des étourdissements.
Des niveaux élevés de vapeur de méthoxypropanol peuvent provoquer une irritation des yeux, du nez et de la gorge, et à des niveaux très élevés peuvent produire des effets anesthésiques ou narcotiques.
Une exposition inutile doit être évitée par des pratiques de travail et des contrôles techniques appropriés, une ventilation adéquate et par l'utilisation d'équipements de protection individuelle approuvés, y compris des gants, des vêtements et des lunettes de sécurité et l'utilisation de respirateurs, le cas échéant pour la tâche effectuée.



DOMAINES D'UTILISATION :

-Revêtements architecturaux
-OEM automatique
-Refinition automatique
-Automobile
-Matériaux de construction
-Encres d'impression commerciales
-Revêtements industriels généraux
-Arts graphiques
-Conciergerie et produits d'entretien ménager
-Marin
-Peintures & revêtements
-Des revêtements protecteurs
-Revêtements en bois



APPLICATION:

L'éther méthylique de propylène glycol est principalement utilisé comme solvant dans diverses industries.
L'éther méthylique de propylène glycol a un excellent pouvoir solvant pour une large gamme de substances organiques, y compris les résines, les revêtements, les peintures, les encres, les colorants et les agents de nettoyage.
L'éther méthylique de propylène glycol trouve une application en tant qu'agent de couplage, modificateur de viscosité et améliorant d'écoulement dans des industries telles que l'électronique, le textile, l'impression et la fabrication.
L'éther méthylique de propylène glycol est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment des produits pharmaceutiques, des produits chimiques agricoles et des parfums.
L'éther méthylique de propylène glycol se trouve souvent dans les produits de nettoyage ménagers et industriels en raison de sa solvabilité et de sa faible toxicité.



ZONE D'APPLICATION:

- Solvant actif pour revêtements à base de solvants.
- Solvant actif et de queue pour les encres d'impression hélio et flexographique à base de solvant.
-Agent de couplage dans des mélanges de solvants pour encres à base d'eau pour gravure, flexographie et sérigraphie.
- Solvant porteur pour encres pour stylos à bille et feutre.
-Agent de couplage et solvant pour nettoyants ménagers et industriels, dérouillants et nettoyants pour surfaces dures.
- Solvant pour pesticides agricoles, désactivateur et émollient pour pesticides d'élevage



LES USAGES:

L'éther méthylique de propylène glycol est principalement utilisé comme solvant dans diverses applications, notamment les peintures, les revêtements, les encres, les colorants et les produits de nettoyage.
L'éther méthylique de propylène glycol aide à dissoudre ou à disperser d'autres substances, améliorant ainsi la consistance et les performances de ces produits.
L'éther méthylique de propylène glycol trouve des applications dans les processus industriels tels que le nettoyage des métaux, les revêtements de surface et la synthèse chimique.

L'éther méthylique de propylène glycol sert d'intermédiaire dans la production d'autres produits chimiques, notamment des résines, des plastifiants et des produits pharmaceutiques.
L'éther méthylique de propylène glycol peut être trouvé dans certains produits de soins personnels, tels que les cosmétiques et les articles de soins de la peau, où il agit comme un solvant ou un modificateur de viscosité.
L'éther méthylique de propylène glycol est parfois utilisé comme excipient ou composant dans les formulations pharmaceutiques.



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Formule moléculaire : C ₅ H ₁₂ O ₂
-Poids moléculaire : 104,15 g/mol
-Densité : 0,915 g/cm³
-Point d'ébullition : 122-124 °C (252-255 °F)
-Point de fusion : -85 °C (-121 °F)
-Solubilité : Miscible dans l'eau et la plupart des solvants organiques
-Odeur : Légère odeur d'éther



LES ATTRIBUTS:

-Excellente activité solvant
-Bonne efficacité de couplage
-Taux de dilution élevé
-Utilisation alimentaire inerte avec limitations
-Inerte-Utilisation non alimentaire
-Taux d'évaporation moyen
-Miscible avec l'eau et la plupart des liquides organiques
-Non HAP
-Non-SARA
-Facilement biodégradable



CARACTÉRISTIQUES:

-Formule chimique : C4H10O2
-Poids moléculaire : 90,12 g/mol
-Numéro CAS : 107-98-2
-Densité : 0,92 g/cm³
-Point d'ébullition : 122-124 °C (252-255 °F)
-Point de fusion : -85 °C (-121 °F)
-Solubilité : Miscible dans l'eau et de nombreux solvants organiques



STOCKAGE:

Conserver entre +2°C et +25°C.



SYNONYME:

Éther monométhylique de propylène glycol
Dowtherm 209
1-méthoxy-2-hydroxypropane
Propasol solvant M
Dowanol 33B
ÉTHER MÉTHYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL
2-méthoxy-1-méthyléthanol
Méthyl proxitol
2-Propanol, méthoxy-
Propylène glycol 1-méthyl éther
Propan-2-ol, 1-méthoxy-
éther monométhylique de propylène glycol
1-méthoxy-2-propanol, 98 %
1-Méthoxy-2-propanol (PGME)
Méthoxypropanol, .alpha. isomère
(+/-)-1-méthoxy-2-propanol
1 - méthoxypropane - 2 - ol
CHEMBL3186306
MÉTHOXYISOPROPANOL
NSC2409
WLN : QY1 & 1O1
éther monométhylique de propylèneglycol
(+/-)2-méthoxy-1-méthyléthanol
Éther 1-monométhylique de propylèneglycol
Tox21_201803
Tox21_303269
LS-444
NA3092
1-Méthoxy-2-propanol, >=99.5%
AKOS009158246
SB44649
SB44662
NCGC00249123-01
NCGC00256978-01
NCGC00259352-01
Éther monométhylique de propylène glycol (PGME)
1-MÉTHOXY-2-HYDROXYPROPANE [HSDB]
1-Méthoxy-2-propanol, étalon analytique
Qualité de réactif d'éther méthylique de propylène glycol
FT-0608005
FT-0647598
FT-0654880
FT-0655258

DESCRIPTION:
FINNTALC M15 est un silicate de magnésium hydraté de formule chimique Mg3Si4O10(OH)2.
Les grades Finntalc sont purifiés dans une cascade de plusieurs cellules de flottation.
Ce processus aboutit à une définition précise de la composition du talc, rendant ce produit naturel similaire à un produit chimique synthétique.

Numéro CAS : 14807-96-6

En combinaison avec une distribution granulométrique contrôlée avec précision, cela garantit une reproductibilité exacte dans les formulations.
Finntalc M15 est un talc laminaire flotté de taille moyenne (Mg-silicate).
Finntalc M15 est recommandé pour les peintures et revêtements.


Finntalc M15 fait partie des gammes de produits de talc les plus étroitement définies au monde, avec la consistance et la reproductibilité les plus élevées, et a 18 % de la taille des particules <2 µm.
Finntalc M15 a des applications dans les peintures en émulsion mates intérieures, les peintures en émulsion mates extérieures, les peintures intérieures/extérieures polyvalentes, les peintures murales extérieures flexibles, les peintures en émulsion semi-brillantes, les peintures pour bois extérieures, les revêtements élastomères, les peintures en soie et coquille d'œuf, les revêtements de protection industriels généraux , revêtements d'entretien intensif, revêtements à haute teneur en solides et à faible teneur en COV, alkyde, époxy, apprêts RU - à base de solvant, époxy à base d'eau, revêtements de ballast, revêtements marins, revêtements offshore/onshore, revêtements intermédiaires OEM automobiles, véhicules utilitaires, conteneur de fret, peintures pour yachts et gelcoats.


APPLICATIONS DU FINNTALC M15 :
Peintures et revêtements : Revêtements architecturaux et industriels à usage général avec une épaisseur de film sec de 50 à 60 µm.
Plastiques : Pour l'habitacle automobile et sous le capot, les appareils électroménagers, les tuyaux, le poudrage, les profilés, les emballages, les tôles et les meubles.
FINNTALC M15 peut être utilisé dans les mastics polyester

FINNTALC M15 peut être utilisé comme prolongateur fonctionnel pour obtenir les résultats suivants :
Peintures et revêtements : Bonnes propriétés barrières, excellente résistance au frottement humide, propriétés optiques équilibrées, bonne durabilité en extérieur, bonnes propriétés anticorrosion, bonne aptitude au ponçage et adhérence.
Plastiques : couleur uniforme, faible abrasion et durée de vie prolongée de l'outil.
Des grades compactés sont disponibles pour une faible génération de poussière et une manipulation facile, ce qui entraîne un débit de mélange plus élevé.

NIVEAUX D'UTILISATION :
Les niveaux d'utilisation typiques pour les applications de peintures et de revêtements sont de 5 à 30 % selon l'application et les propriétés souhaitées.
Les niveaux d'utilisation typiques du talc dans les plastiques dépendent de l'application.
Veuillez contacter votre représentant commercial local pour obtenir des conseils.

SANTÉ ET SÉCURITÉ:
Avant d'utiliser ce produit, veuillez consulter notre fiche de données de sécurité (FDS) pour obtenir des informations sur la manipulation et le stockage en toute sécurité.
La FDS est disponible sur le site Web de la société.

RECOMMANDATIONS DE STOCKAGE :
Conserver au sec.
DURÉE DE CONSERVATION :
FINNTALC M15 a une durée de conservation de 5 (cinq) ans à compter de la date de fabrication.
ASSURANCE QUALITÉ:
Depuis 1992, l'entreprise est titulaire du certificat ISO 9001, qui garantit que toutes les opérations sont menées conformément aux normes stipulées.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR FINNTALC M15 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU FINNTALC M15 :
pH : 9,1
Teneur en COV : aucune
Teneur en SVOC : aucune
BIT (ppm) : non ajouté
Mélange CMIT/MIT (ppm) : non ajouté
MIT (ppm) : non ajouté
Bronopol (ppm) : non ajouté
Type : Remplissage
Taille moyenne des particules, μm : 44 320
Superficie : 6
Forme : Poudre
Densité g/ml : 2,7
Densité pour les calculs : 2,70

DESCRIPTION

Le coco glucoside est un tensioactif naturel non ionique dérivé de l'huile de noix de coco et du glucose, un sucre présent dans les plantes.
Les Coco Glucosides sont utilisés pour réduire la tension superficielle des liquides et améliorer le processus de lavage.
Le Coco Glucoside est un tensioactif non ionique qui peut être utilisé comme agent moussant, conditionneur ou émulsifiant.



NUMÉRO CAS : 68515-73-1



DESCRIPTION:

Coco Glucoside est un favori en raison de ses références naturelles, dérivées de sucres de noix de coco et de fruits.
Coco Glucoside est entièrement biodégradable et ne contient pas de sulfates de lauryle, de sulfates de laureth, de parabènes, de formaldéhyde ou de diéthanolamides.
Coco Glucoside a également l'excellent avantage d'agir comme un émulsifiant pour permettre aux huiles essentielles et à l'eau de se mélanger.
En utilisant Coco Glucoside, vous pouvez également mélanger des huiles plus denses, telles que des huiles de support, dans vos produits.

Coco Glucoside est l'un des tensioactifs les plus doux et est compatible avec tous les types de peau.
Coco Glucoside peut être utilisé dans les produits de soins corporels et capillaires.
Le Coco Glucoside ne doit pas seulement se trouver dans les produits moussants.
Le Coco Glucoside peut également être utilisé dans les nettoyants et les hydratants.

Le Coco Glucoside est un tensioactif non ionique produit à partir de glucose et d'acide gras.
Nettoie les peaux douces et sensibles sans les dessécher.
Coco Glucoside convient aux produits biologiques.
Le Coco Glucoside est soluble dans la nature.
Le coco-glucoside est un agent nettoyant 100 % renouvelable à base de plantes avec une mousse de stabilité modérée à élevée, également biodégradable et doux pour la peau.
Coco Glucoside est un tensioactif non ionique fabriqué à partir de matières premières d'origine végétale et est certifié RSPO-MB durable.

Coco-Glucoside a des profils de compatibilité cutanée premium et est parfaitement doux.
Grâce à sa douceur inestimable, le Coco Glucoside est également un excellent choix pour les peaux sensibles et les concepts de toilette de bébé.
Le Coco Glucoside crée une synergie nettoyante efficace avec sa performance moussante.
Coco Glucoside est un doux et efficace.
Le coco-glucoside est un ingrédient naturel jaune doré qui, lorsqu'il est ajouté aux cosmétiques, aux soins de la peau ou aux soins capillaires, offre divers avantages.

Coco Glucoside est avant tout un tensioactif qui réduit la tension dans les formulations et améliore l'expérience globale.
Le coco-glucoside est un ingrédient courant, en particulier pour les produits nettoyants.
Le Coco Glucoside est également doux pour la peau et les cheveux lorsqu'il est utilisé comme agent de conditionnement.
La formule chimique du Coco-Glucoside est C18H36O6.
Le coco-glucoside a de nombreuses utilisations et est un ingrédient assez important dans l'industrie cosmétique.
Cet ingrédient est bien adapté à tous les types de peau et de cheveux et peut être trouvé dans une gamme de produits tels que les hydratants, les nettoyants et les gommages.

Le Coco Glucoside est un agent nettoyant doux qui apporte à la peau toutes les propriétés hydratantes de la noix de coco.
Le Coco Glucoside est un ingrédient émulsifiant profondément nourrissant qui hydrate la peau et retient l'humidité pendant une longue période.
Le Coco Glucoside empêche également la peau de se dessécher car il confère des propriétés hydratantes aux produits.
Le Coco Glucoside est idéal pour les cheveux secs et crépus car il les conditionne en profondeur et les nourrit.

Le Coco Glucoside aide à démêler les cheveux et à adoucir les tiges.
Le Coco-Glucoside est également un excellent tensioactif et réduit la tension dans les formulations
Le coco-glucoside est un tensioactif produit par réaction chimique entre le glucose et des ingrédients dérivés de l'huile de coco.
Aux propriétés nettoyantes ultra-douces, le Coco Glucoside est bien adapté à tous les types de peau et complète idéalement les formulations douces des produits naturels spécialement destinés aux peaux sensibles.

Le coco glucoside est principalement utilisé pour augmenter la viscosité et augmenter la capacité moussante du savon liquide dans les produits de soin des cheveux et de la peau.
Coco Glucoside présente d'excellentes caractéristiques de nettoyage sur la peau et les cheveux.
Le Coco Glucoside est compatible avec tous les types de peau et est doux pour la peau et les cheveux.
Le Coco Glucoside est principalement utilisé dans les produits de soin des cheveux et de la peau pour améliorer la viscosité et la capacité moussante du savon liquide.
Le Coco Glucoside possède des propriétés nettoyantes remarquables pour la peau et les cheveux.

Coco Glucoside est bien adapté à tous les types de peau et constitue un excellent complément aux formulations douces pour les produits naturels spécifiquement destinés aux peaux sensibles, grâce à ses caractéristiques de lavage ultra-douces.
Coco Glucoside, qui est connu pour ses caractéristiques moussantes exceptionnelles, fournit une mousse très agréable et stable, ce qui en fait un excellent ajout aux produits de bain moussants comme les bains moussants et les shampooings.
Parce que Coco Glucoside est compatible avec tous les autres tensioactifs, il peut être utilisé comme co-tensioactif sans compromettre la stabilité, les performances ou les capacités moussantes et nettoyantes du produit final.

Coco Glucoside rend l'épaississement une préparation naturelle simple tout en gardant la douceur et l'efficacité du produit final.
La propriété émulsifiante du Coco Glucoside induit la combinaison de l'huile et de l'eau lorsqu'elle est ajoutée aux savons, ce qui facilite la connexion des résidus huileux sur la peau ou les cheveux au savon et à l'eau, laissant le corps lavé sans enlever ses huiles naturelles.
Le Coco-Glucoside est un excellent tensioactif, le Coco Glucoside est doux pour la peau et a également la propriété de faciliter le coiffage.
Un tensioactif est un ingrédient qui réduit la tension superficielle et favorise une répartition uniforme du produit lorsqu'il est utilisé.
Excipient, agent lavant dans un produit d'entretien, on le retrouve en cosmétique dans les shampoings, les produits de bain et de douche, mais aussi dans les nettoyants et détergents ménagers.

Le Coco Glucoside est un tensioactif non ionique qui peut être utilisé comme agent moussant, conditionneur ou émulsifiant.
Le Coco Glucoside est dérivé de matières premières renouvelables telles que l'huile de noix de coco et les sucres de fruits et est entièrement biodégradable.
Coco Glucoside est naturel, biodégradable et sans danger pour l'environnement.
Le coco-glucoside est très doux et agit principalement comme un agent nettoyant doux, adapté à tous les types de peau, y compris les peaux sensibles.
Coco Glucoside fonctionne également très bien comme émulsifiant facilitant la combinaison d'eau et d'huiles telles que les huiles essentielles et certaines huiles de support.

Coco Glucoside est l'un des tensioactifs les plus doux du marché.
Coco Glucoside agit en brisant la tension superficielle des liquides, ce qui facilite le nettoyage.
Le Coco Glucoside possède également d'excellentes propriétés moussantes et peut maintenir l'équilibre de la peau.
Le coco glucoside est un tensioactif naturel, biodégradable et non ionique dérivé de l'huile de noix de coco et du glucose.
Le coco glucoside est couramment utilisé dans l'industrie cosmétique et des soins personnels comme agent nettoyant doux, agent moussant et émulsifiant.

Coco Glucoside est connu pour sa douceur et sa compatibilité avec les peaux sensibles.
Le coco glucoside est produit en combinant l'huile de noix de coco avec du glucose.
La réaction entre ces ingrédients forme un composé à base de sucre aux propriétés tensioactives.
Les tensioactifs sont des substances qui abaissent la tension superficielle entre deux liquides ou entre un liquide et un solide, leur permettant de se mélanger plus facilement.
En tant qu'agent nettoyant, le coco glucoside élimine efficacement la saleté, les huiles et les impuretés de la peau ou des cheveux sans enlever l'humidité naturelle.
Coco Glucoside produit une mousse riche et crémeuse et aide à créer une sensation de luxe dans les produits de soins personnels comme les shampooings, les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour le visage et les savons.

Le coco glucoside est considéré comme une alternative plus douce aux tensioactifs plus agressifs comme le laurylsulfate de sodium (SLS) ou le laureth sulfate de sodium (SLES).
Le coco glucoside est bien toléré par la plupart des types de peau, y compris les peaux sensibles ou sèches, et est souvent utilisé dans les produits commercialisés comme « sans sulfate » ou « doux ».
De plus, le coco glucoside est biodégradable, ce qui signifie qu'il se décompose facilement dans l'environnement et nuit moins à la vie aquatique par rapport à certains tensioactifs synthétiques.
Cela en fait un choix plus écologique pour les produits de soins personnels.

Dans l'ensemble, le coco glucoside est un ingrédient polyvalent et durable qui offre des propriétés nettoyantes efficaces tout en étant doux pour la peau et respectueux de l'environnement.
Coco Glucoside est un tensioactif non ionique fabriqué à partir de matières premières d'origine végétale 100 % renouvelables et est certifié RSPO-MB durable.
Coco Glucoside a des profils de compatibilité environnementale et cutanée de premier ordre, créant une synergie parfaite de douceur, de performance moussante et de nettoyage efficace.
Coco Glucoside convient également parfaitement aux concepts de nettoyage des peaux sensibles et des bébés.

Le Coco Glucoside est une alternative douce et efficace.
Coco Glucoside agit comme un détergent avec une capacité moussante et de bonnes propriétés de nettoyage de la peau, adapté pour être utilisé comme tensioactif principal ou tensioactif dans le développement de produits de nettoyage.
Coco-Glucoside avec ses propriétés particulières Contrairement aux autres détergents du marché qui utilisent souvent des composés sulfatés.
Coco Glucoside est produit à partir d'huile de noix de coco.
Le Coco Glucoside a une propriété intermédiaire entre le Decyl Glucoside et le Lauryl Glucoside, avec le glucose du maïs et du blé, il donne une bonne mousse avec une taille de bulle moyenne.



APPLICATION:

-Shampoings
-lavages corporels
- des nettoyants pour le visage comme agents nettoyants et moussants
-détergents à lessive
-liquides vaisselle.



DOMAINES D'UTILISATION :

-Produits pour maman et bébé
-Peau sensible
-Produits naturels et produits sans sulfate
-Lingettes humides
-Produits de soins bucco-dentaires tels que dentifrice, rince-bouche
-Produits nettoyants capillaires pour cuir chevelu sensible, shampoing sans sulfate (Sulfate-Free Shampoo)
-Zone des yeux, endroit caché (lavage féminin) etc. tels que des groupes de produits spéciaux.




ZONE D'APPLICATION:

-Gel douche
-Shampooing
-Lavage du visage
-Mousse de bain



AVANTAGES:

L'un des principaux avantages du Coco Glucoside est qu'il s'agit d'un tensioactif doux et non irritant, ce qui le rend bien adapté à une utilisation dans des produits destinés aux peaux sensibles ou à une utilisation sur de jeunes enfants.
Le coco glucoside est considéré comme beaucoup plus doux que d'autres tensioactifs courants, tels que le laurylsulfate de sodium (SLS) ou le laurate sulfate de sodium (SLES), qui peuvent être agressifs et provoquer des irritations.
Le coco glucoside est également un agent moussant efficace, ce qui signifie qu'il aide à créer une mousse riche et mousseuse lorsqu'il est utilisé dans des produits nettoyants.



CARACTÉRISTIQUES:

-Nettoyage
-Émulsifiant
-Mousse
- Conditionnement capillaire
-Tensioactif



AVANTAGES:

-Matières premières naturelles renouvelables, sans conservateur
-Très doux et doux pour la peau
-Haute résistance alcaline
-Bonnes propriétés d'élimination de la mousse et de l'huile dans les détergents à vaisselle



STOCKAGE:

Conserver à l'abri de la lumière dans un endroit frais et sec.



SYNONYME:

GLUCOSIDE DE COCO
COCO-GLUCOSIDE
COCO-GLUCOSIDE
ICS790225B



NOM IUPAC :

Glucoside d'alcool gras C8-16
C8-C16-alkyl-glycoside
Coco-glucoside
Glucopyranose, oligomère, glycosides d'alkyle en C8-16
D-Glucopyranose, oligomère, C8-16-alkyl glycosides
DÉCYL GLUCOSIDE
Décyl glucoside
Tartrate de coco-glucoside de sodium

DESCRIPTION:

L'hexahydroaniline est un composé organique appartenant à la classe des amines aliphatiques.
L'hexahydroaniline est un liquide incolore, bien que, comme de nombreuses amines, les échantillons soient souvent colorés en raison de contaminants.
L'hexahydroaniline a une odeur de poisson et est miscible à l'eau.



NUMÉRO CAS : 108-91-8

NUMÉRO CE : 203-629-0

FORMULE MOLÉCULAIRE : C6H13N

POIDS MOLÉCULAIRE : 99,1741




DESCRIPTION:

Comme les autres amines, l'hexahydroaniline est une base faible, comparée aux bases fortes telles que NaOH, mais c'est une base plus forte que son analogue aromatique, l'aniline.
L'hexahydroaniline, également connue sous le nom de cyclohexylamine, est un composé organique de formule chimique C6H13NH2.
L'hexahydroaniline est une amine aliphatique cyclique dérivée du cyclohexane.
L'hexahydroaniline est constituée d'un cycle à six chaînons d'atomes de carbone avec un groupe amino (-NH2) attaché à l'un des atomes de carbone.

L'hexahydroaniline est un liquide incolore avec une forte odeur d'ammoniaque.
L'hexahydroaniline est soluble dans l'eau et dans de nombreux solvants organiques.
L'hexahydroaniline est principalement utilisée comme intermédiaire dans la production de divers produits chimiques, notamment des produits pharmaceutiques, des produits chimiques agricoles et des produits chimiques pour le caoutchouc.
L'hexahydroaniline est également utilisée comme inhibiteur de corrosion, solvant dans la synthèse de colorants et de résines et comme stabilisant dans la synthèse de polyuréthanes.
L'hexahydroaniline est une substance modérément dangereuse et des précautions de sécurité appropriées doivent être prises lors de sa manipulation.

L'hexahydroaniline est un intermédiaire utile dans la production de nombreux autres composés organiques (par exemple le cyclamate)
L'hexahydroaniline est généralement utilisée comme intermédiaire de synthèse pour différents herbicides, antioxydants et produits pharmaceutiques.
L'hexahydroaniline est un liquide clair incolore à jaune pâle avec une odeur d'amine, sans impuretés visibles.
L'hexahydroaniline est un liquide caustique organique fort.
L'hexahydroaniline peut former un azéotrope avec l'eau à 96,40°C.

L'hexahydroaniline est miscible à l'eau et à tous les solvants organiques courants.
L'hexahydroaniline est principalement utilisée pour la production de mélasse (betterave), de cyclone, d'amide, de nylon 6, d'acétate de cellulose et d'accélérateur de caoutchouc, d'agent édulcorant, d'agent de prévention de la corrosion, d'émulsion, d'antiseptique, d'agent antistatique, de ciment au latex, d'additif d'huile, de germicide, de pesticide et milieu colorant, etc.
L'hexahydroaniline se présente sous la forme d'un liquide clair incolore à jaune avec une odeur d'ammoniaque.
Le point d'éclair est de 90 °F.

L'hexahydroaniline est moins dense que l'eau.
La vapeur d'hexahydroaniline est plus lourde que l'air.
L'hexahydroaniline est une amine aliphatique primaire constituée de cyclohexane portant un substituant amino.
L'hexahydroaniline joue le rôle de métabolite xénobiotique humain et de métabolite murin.
L'hexahydroaniline est une base conjuguée d'un cyclohexylammonium.

L'hexahydroaniline est l'hydrocarbure alicyclique à six chaînons constitué de six atomes de carbone liés les uns aux autres pour former un cycle, chaque atome de carbone portant deux atomes d'hydrogène, C6H12.
L'hexahydroaniline est un composé organique qui contient un ou plusieurs cycles fermés d'atomes de carbone.
L'hexahydroaniline est un liquide incolore, hautement inflammable et mobile avec une odeur piquante.

L'hexahydroaniline est insoluble dans l'eau et soluble dans l'alcool, l'éther et les solvants presque organiques.
L'hexahydroaniline est un liquide non corrosif et à volatilisation rapide qui se sublime entre -5 et 5 C.
L'hexahydroaniline peut exister dans un certain nombre de conformations tridimensionnelles interconvertibles, les deux plus simples étant la conformation chaise et bateau et d'autres comprennent la conformation demi-chaise et chaise torsadée.

L'hexahydroaniline peut provoquer une irritation des yeux et des muqueuses chez les travailleurs.
Un contact répété et prolongé avec la peau peut provoquer une dermatite.
Il n'a pas été démontré que l'hexahydroaniline provoque les changements hématologiques associés à l'exposition au benzène.
L'hexahydroaniline est naturellement présente dans les pétroles bruts.

L'hexahydroaniline est récupérée des flux pétroliers par fractionnement.
La production commerciale volumineuse d'hexahydroaniline est basée sur l'hydrogénation du benzène en système fermé.
L'hexahydroaniline est presque entièrement liée à la production de nylon.
L'hexahydroaniline est utilisée comme solvant, extracteur d'huile, décapant pour peinture et vernis, produit de nettoyage à sec et dans les combustibles solides.
L'hexahydroaniline a été utilisée comme insecticide lui-même.

L'hexahydroaniline est utilisée comme intermédiaire chimique pour produire des molécules cibles.
Les composés naturels d'un à cinq cycles alicycliques d'une grande variété et complexité se trouvent notamment dans les stéroïdes et les terpènes.
La structure de l'hexahydroaniline, cycle à six chaînons, est l'un des principaux squelettes de la nature.
Les dérivés d'hexahydroaniline peuvent être utilisés pour la synthèse de produits pharmaceutiques, de colorants, d'herbicides, de régulateurs de croissance des plantes, de plastifiants, de produits chimiques pour caoutchouc, de cycloamines et d'autres composés organiques.
L'hexahydroaniline est un liquide incolore.

L'hexahydroaniline est utilisée comme précurseur pour préparer des inhibiteurs de corrosion, des désulfurants, des agents antistatiques, des accélérateurs de vulcanisation, des édulcorants additifs alimentaires, des émulsifiants, des coagulants au latex, des additifs de produits pétroliers, des fongicides et des insecticides.
L'hexahydroaniline est utilisée comme solvant dans la synthèse d'un semi-conducteur hybride inorganique-organique et de nanocomposites.
L'hexahydroaniline est principalement utilisée comme intermédiaire pour la synthèse organique, en particulier pour les herbicides, les antioxydants et les accélérateurs de vulcanisation, les inhibiteurs de corrosion et les édulcorants artificiels.




USAGE:

L'hexahydroaniline est une importante matière première chimique organique.
L'hexahydroaniline est principalement utilisée comme intermédiaire pour la synthèse organique, en particulier pour les herbicides, les antioxydants et l'accélérateur de vulcanisation, les inhibiteurs de corrosion, les édulcorants artificiels, etc.
L'hexahydroaniline est également utilisée pour fabriquer l'accélérateur de caoutchouc CZ et l'élément doux.
De plus, l'hexahydroaniline peut également être utilisée pour fabriquer du cyclohexanol, de la cyclohexanone, un agent émulsifiant, un conservateur, un agent antistatique, un agent gélifiant et un additif pétrolier.
L'hexahydroaniline a plusieurs domaines d'utilisation dans diverses industries.
Certaines des applications courantes de l'hexahydroaniline comprennent :


-Intermédiaires chimiques :

L'hexahydroaniline est largement utilisée comme intermédiaire dans la production de divers produits chimiques.
L'hexahydroaniline sert de bloc de construction dans la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et de produits chimiques pour le caoutchouc.
L'hexahydroaniline peut subir d'autres réactions pour créer une variété de composés avec diverses applications.


-Inhibiteurs de corrosion:

L'hexahydroaniline est utilisée comme inhibiteur de corrosion pour protéger les métaux de la rouille et de la corrosion.
L'hexahydroaniline peut être ajoutée aux systèmes d'eau de refroidissement, aux solutions de nettoyage des métaux et aux équipements des champs pétrolifères pour prévenir ou minimiser les dommages causés par les substances corrosives.


- Solvant et Diluant :

L'hexahydroaniline est utilisée comme solvant et diluant dans différentes industries.
L'hexahydroaniline peut dissoudre une gamme de substances, ce qui la rend appropriée pour des applications telles que les formulations de peinture et de revêtement, la production d'encre et la synthèse de colorants et de résines.


-Industrie du caoutchouc :

L'hexahydroaniline est utilisée dans l'industrie du caoutchouc comme accélérateur ou activateur dans le processus de vulcanisation du caoutchouc.
L'hexahydroaniline aide à la réticulation des molécules de caoutchouc, améliorant la résistance, l'élasticité et la durabilité des produits en caoutchouc.


-Production Polyuréthane :

L'hexahydroaniline est utilisée comme stabilisant ou allongeur de chaîne dans la synthèse des polyuréthanes.
L'hexahydroaniline aide à contrôler la vitesse de réaction, le poids moléculaire et les propriétés des polymères de polyuréthane.
Les polyuréthanes trouvent des applications dans diverses industries, notamment l'automobile, la construction, l'ameublement et le textile.


-Industrie pharmaceutique:

L'hexahydroaniline est utilisée comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques.
L'hexahydroaniline peut être impliquée dans la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et d'autres composés pharmaceutiques importants.
Il est important de noter que l'utilisation et les applications spécifiques de l'hexahydroaniline peuvent varier en fonction de l'industrie et de l'objectif visé.
L'hexahydroaniline doit être manipulée et utilisée conformément aux consignes de sécurité et aux précautions appropriées.




APPLICATIONS:

L'hexahydroaniline est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés organiques.
L'hexahydroaniline est le précurseur des réactifs à base de sulfénamide utilisés comme accélérateurs de vulcanisation.
L'hexahydroaniline est un élément constitutif des produits pharmaceutiques (par exemple, les mucolytiques, les analgésiques et les bronchodilatateurs).
L'amine elle-même est un inhibiteur de corrosion efficace.
L'herbicide hexazinone et l'anesthésique hexylcaïne sont dérivés de la cyclohexylamine.
L'hexahydroaniline a été utilisée comme auxiliaire de rinçage dans l'industrie des encres d'imprimerie.



ZONE D'APPLICATION:

-chimie électronique
-activateur de flux de soudure




PRÉPARATION:

L'hexahydroaniline est produite par deux voies, la principale étant l'hydrogénation complète de l'aniline à l'aide de certains catalyseurs à base de cobalt ou de nickel :

C6H5NH2 + 3 H2 → C6H11NH2

L'hexahydroaniline est également préparée par alkylation de l'ammoniac à l'aide de cyclohexanol.



CARACTÉRISTIQUES:

-Apparence : liquide transparent incolore ou jaune clair ; pas d'impuretés visibles
-Cyclohexylamine : ≥99,5 %
-Aniline : ≤0,10 %
-Dicyclohexylamine : ≤0,10 %
-Humidité : ≤0,20 %



CARACTÉRISTIQUES:

-Point de fusion : -17,0 °C
-Densité : 0,8665 g/mL
-Point d'ébullition : 133,0 °C à 134,0 °C
-Point d'éclair : 27°C
-Spectre infrarouge : Authentique
-Plage de pourcentage de dosage : 98,5 % min. (GC)
-Formule linéaire : C6H11NH2
-Indice de réfraction : 1,4580 à 1,4600
-Viscosité : 2,4 mPa.s (20°C)
-Poids de la formule : 99,18
-Pourcentage de pureté : 99 %
-Forme Physique : Liquide
-Nom chimique ou matériau : cyclohexylamine



PROPRIÉTÉS:

-Poids moléculaire : 99,17 g/mol
-XLogP3 : 1,5
-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
-Nombre d'obligations rotatives : 0
-Masse exacte : 99,104799419 g/mol
-Masse monoisotopique : 99.104799419 g/mol
-Surface polaire topologique : 26 Å ²
-Nombre d'atomes lourds : 7
-Complexité : 46,1
-Nombre d'atomes isotopiques : 0
-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
- Nombre d'unités liées par covalence : 1
-Le composé est canonisé : oui



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-ÉTAT PHYSIQUE : Liquide clair à jaune avec une odeur de poisson
-POINT DE FUSION : -17,5 C
-POINT D'ÉBULLITION : 134,5 °C
-GRAVITÉ SPÉCIFIQUE : 0,86
-SOLUBILITÉ DANS L'EAU : miscible (1.00E+06 mg/l à 20 C)
-pH : 10,5
-DENSITÉ DE VAPEUR : 3,42
-log Pow : 1,49 (Octanol-eau)
-PRESSION DE VAPEUR : 10,1 (mmHg à 25 C)
- LOI D'HENRY : 4.16E-06 (atm-m3/mole à 25 C)
TAUX -OH : 5,54E-11 (cm3/molécule-sec à 25 C atmosphérique)
-AUTO-ALLUMAGE : 560 C
-ÉVALUATIONS NFPA : Santé : 3 ; Inflammabilité : 3 ; Réactivité : 0
-INDICE DE RÉFRACTION : 1,4565
-POINT D'ÉCLAIR : 28,5 C
-STABILITÉ : Stable dans des conditions ordinaires



STOCKAGE:

Conserver dans un endroit frais, sec et aéré ; loin du feu et de la chaleur, des produits chimiques toxiques.



SYNONYME:

hexahydro-aniline
cyclohexyl-amine
cyclohexaneamine
AMINOCYCLOHEXANE
monocyclohexylamine
1-Aminocyclohexane
NH2-cyclo-C6H11
CHA
Cyclohexylamine
CHA-60
Cyclohexylamine
Cyclohexanamine
Cyclohexanamine
108-91-8
Aminocyclohexane
Hexahydroaniline
Hexahydrobenzénamine
Aminohexahydrobenzène
1-Cyclohexylamine
Cyclohexylamine
1-Aminocyclohexane
Aniline, hexahydro-
Benzénamine, hexahydro-
Aminocylcohexane
cyclohexyl-amine
CCRIS 3645
HSDB 918
UNII-I6GH4W7AEG
1-AMINO-CYCLOHEXANE
cyclohexaneamine
I6GH4W7AEG
monocyclohexylamine
EINECS 203-629-0
BRN 0471175
DTXSID1023996
CHEBI:15773
AI3-15323
Cyclohexylamine.HCl
UN2357
157973-60-9
DTXCID203996
EC 203-629-0
4-12-00-00008 (Référence du manuel Beilstein)
MFCD00001486
Cyclohexylamine [UN2357] [Corrosif]
Cyclohexylamine [UN2357] [Corrosif]
CAS-108-91-8
HAI
GLIPIZIDE IMPURETÉ B (EP IMPURETÉ)
GLIPIZIDE IMPURETÉ B [EP IMPURETÉ]
cyclohexanamine
cyclohexylamine
Ciclohexanamina
Ciclohexilamine
Sykloheksylamine
cyclohexylarnine
cyclo-hexylamine
cyclohexane-amine
n-cyclohexylamine
cyclohexanylamine
Hexahydro-aniline
4-cyclohexylamine
Cyclohexylamine,(S)
Hexahydro-benzénamine
Cyclohexanamine, 9CI
CyNH2
CHA (code CHRIS)
Cyclohexylamine, 99,5 %
bmse000451
D07KVF
CYCLOHEXYLAMINE [MI]
OFFRE : ER0290
CYCLOHEXYLAMINE [HSDB]
CYCLOHEXYLAMINE [INCI]
GTPL5507
CHEMBL1794762
BDBM81970
Cyclohexylamine [Cyclohexanamine]
BCP30928
Tox21_202380
Tox21_300038
LS-473
NA2357
STK387114
AKOS000119083
Cyclohexylamine, ReagentPlus(R), 99 %
ONU 2357
VS-0326
Aminocyclohexane livre>>Hexahydroaniline
NCGC00247889-01
NCGC00247889-02
NCGC00253922-01
NCGC00259929-01
AM802905
BP-21278
CAS_108-91-8
NCI60_004907
Cyclohexylamine 1000 microg/mL dans du méthanol
Cyclohexylamine, ReagentPlus(R), >=99.9%
FT-0624217
EN300-16958
C00571
J-002206
J-520164
Q1147539
F2190-0381

DESCRIPTION:

L'hypophosphite de sodium monohydraté est un sel inorganique de formule chimique NaH2PO2, cristal monoclinique ou cristal nacré ou poudre cristalline blanche.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est facilement soluble dans l'eau, l'éthanol, la glycérine, légèrement soluble dans l'ammoniac, l'ammoniaque et insoluble dans l'éther.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est neutre en solution aqueuse et possède de fortes propriétés réductrices.


NUMÉRO CAS : 10039-56-2

NUMÉRO CE : 600-090-7

FORMULE MOLÉCULAIRE : NaH2PO2 · H2O

POIDS MOLÉCULAIRE : 105,99



DESCRIPTION:

L'hypophosphite de sodium monohydraté est relativement stable lorsqu'il est stocké à l'état sec et se décompose rapidement lorsqu'il est chauffé au-dessus de 200 °C, libérant de la phosphine toxique qui peut s'enflammer spontanément.
L'hypophosphite de sodium monohydraté explose lorsqu'il est exposé à une forte chaleur et explose lorsqu'il est mélangé avec du chlorate de potassium ou d'autres oxydants.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est une poudre cristalline blanche ; il est inodore et amer.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est très soluble dans l'eau, dans l'alcool et la glycérine, pratiquement insoluble dans l'éther.

L'hypophosphite de sodium monohydraté est utilisé comme agent de nickelage autocatalytique et agent de traitement de l'eau.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est également utilisé dans les champs pétroliers. De plus, il est utilisé comme additif alimentaire.
L'hypophosphite de sodium monohydraté réduit les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats métalliques ainsi que sur des substrats en plastique.
L'hypophosphite de sodium monohydraté peut être utilisé comme agent réducteur dans la synthèse de nanoparticules de nickel (NiNP) à partir d'acétate de nickel tétrahydraté sous irradiation micro-ondes.

Donneur d'hydrogène dans l'hydrogénation par transfert énantiosélectif de cétones aliphatiques et aromatiques en alcools correspondants en présence d'un catalyseur au ruthénium.
Catalyseur dans l'estérification des drêches pour améliorer la capacité d'adsorption des ions de métaux lourds en utilisant le N,N-diméthylformamide (DMF) comme solvant.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est utilisé pour le nickelage autocatalytique .
L'hypophosphite de sodium monohydraté est capable de réduire les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats métalliques ainsi que sur des substrats en plastique.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est principalement utilisé pour le nickelage autocatalytique.

L'hypophosphite de sodium monohydraté peut être largement utilisé en ionique, en aviation et dans le domaine pétrolier.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est également utilisé comme additif alimentaire.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est un agent réducteur puissant, qui peut réduire les sels d'or, d'argent, de mercure, de nickel, de chrome, de diamant, etc. à un état métallique.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux et est souvent rencontré sous forme de monohydrate, NaPO2H2·H2O.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est un solide à température ambiante, apparaissant sous forme de cristaux blancs inodores.

L'hypophosphite de sodium monohydraté est soluble dans l'eau et absorbe facilement l'humidité de l'air.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est utilisé comme agent de nickelage autocatalytique et agent de traitement de l'eau.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est également utilisé dans les champs pétroliers.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est utilisé comme additif alimentaire.
L'hypophosphite de sodium monohydraté réduit les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats métalliques ainsi que sur des substrats en plastique.

L'hypophosphite de sodium monohydraté est monohydraté, NaPO2H2·H2O.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est un solide à température ambiante, apparaissant sous forme de cristaux blancs inodores.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est soluble dans l'eau et absorbe facilement l'humidité de l'air.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est principalement utilisé pour le nickelage autocatalytique.

L'hypophosphite de sodium monohydraté doit être conservé dans un endroit frais et sec, isolé des matières oxydantes.
L'hypophosphite de sodium monohydraté se décompose en phosphine qui est irritante pour les voies respiratoires et en phosphate disodique.
L'hypophosphite de sodium monohydraté peut réduire les ions métalliques en métal de base.
Cela constitue la base du nickelage autocatalytique (Ni-P), qui est sa principale application industrielle.

L'hypophosphite de sodium monohydraté est capable de réduire les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats métalliques ainsi que sur des substrats en plastique.
Ce dernier nécessite que le substrat soit activé avec de fines particules de palladium.
Le dépôt de nickel qui en résulte contient jusqu'à 15 % de phosphore.
L'hypophosphite de sodium monohydraté agit comme agent réducteur pour fournir les électrons nécessaires au processus EN.
Le processus EN permet une épaisseur de placage uniforme non seulement sur les objets métalliques, mais aussi sur les plastiques et la céramique.

L'hypophosphite de sodium monohydraté est utilisé comme matière première dans la fabrication d'autres produits, dont l'acide hypophosphoreux.
L'hypophosphite de sodium monohydraté peut être utilisé en chimie organique de synthèse, notamment en désamination par réduction de dérivés diazoïques.Agent réducteur
L'hypophosphite de sodium monohydraté peut être utilisé comme agent réducteur ou antioxydant dans le traitement chimique.

L'hypophosphite de sodium monohydraté est utilisé comme catalyseur dans certaines réactions de polymérisation.Stabilisateur de polymère
L'hypophosphite de sodium monohydraté est utilisé comme stabilisant pour empêcher la dégradation des polymères pendant l'extrusion ou dans d'autres traitements à chaud.
L'hypophosphite de sodium monohydraté peut être utilisé comme ignifuge partiel.



DOMAINES D'UTILISATION :

-Aide pharmaceutique comme antioxydant
-Récupération des non-ferreux
-Ingrédient des solutions de placage autocatalytique.
-Agent de traitement de l'eau
-Conservateur de viande.
-Prévenir la décoloration des polymères
-Fabrication de produits chimiques.



USAGE:

-Utilisé comme agent de placage autocatalytique :

-Le placage chimique (placage chimique) est une technologie permettant de réaliser la métallisation de surfaces non conductrices, largement utilisée dans la modification de surface, la fabrication de circuits imprimés, la technologie de blindage électromagnétique, l'emballage de composants électroniques et d'autres domaines.
-L'utilisation d'autres agents réducteurs dans la solution de cuivrage autocatalytique pour remplacer le formaldéhyde a été rapportée dans la littérature et les brevets.
Les principaux agents réducteurs alternatifs sont le diméthylamine borane (DMAB), l'acide glyoxylique et l'hypophosphite de sodium.
-Parmi eux, le système de placage autocatalytique utilisant l'hypophosphite de sodium comme agent réducteur présente les caractéristiques d'un pH bas, d'un faible coût et d'une sécurité relative, et a une grande valeur de développement et des perspectives d'application.



-Utilisé comme antiseptique et agent de conservation :

-L'hypophosphite de sodium monohydraté peut jouer un rôle dans la conservation et la bactériostase, et il peut préserver la fraîcheur des fruits, des légumes et des fleurs coupées.
-L'hypophosphite de sodium monohydraté a un effet de conservation antiseptique sur la viande, la volaille et le poisson.
-Les produits à base d'hypophosphite de sodium monohydraté peuvent également être utilisés comme additifs alimentaires.



APPLICATIONS:

-L'hypophosphite de sodium monohydraté peut être utilisé pour préparer divers conservateurs industriels et inhibiteurs de tartre pour champs pétrolifères, etc.
-L'hypophosphite de sodium monohydraté est également utilisé pour fabriquer des additifs pour l'eau de chaudière de l'industrie alimentaire, récupérer divers métaux à partir de diverses eaux usées de placage autocatalytique et éliminer les chlorures et les cyanates.
-Catalyseur, stabilisant, préparation de polyamide polymère polyamide, accélère la réaction chimique.
-L'hypophosphite de sodium monohydraté peut également être utilisé comme stabilisant pour les réactions chimiques, le blanchiment de la pâte mécanique et comme stabilisant pour les peroxydes.
-L'hypophosphite de sodium monohydraté est également utilisé comme antioxydant, agent anti-blanchiment, dispersant, finition textile et industries pharmaceutiques.



APPLICATIONS:

-Agent réducteur dans la synthèse de nanoparticules de nickel (NiNP) à partir d'acétate de nickel tétrahydraté sous irradiation micro-ondes.
-Donneur d'hydrogène dans l'hydrogénation par transfert énantiosélectif de cétones aliphatiques et aromatiques en alcools correspondants en présence de catalyseur au ruthénium.
-Catalyseur d'estérification des drêches pour améliorer la capacité d'adsorption des ions de métaux lourds en utilisant le N,N-diméthylformamide (DMF) comme solvant.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Apparence: solide blanc
-Numéro CAS : 10039-56-2
-Densité : 0,8 g/cm3
-Numéro EINECS : 231-669-9
-InChI : 1S/Na.H3O2P.H2O/c;1-3-2;/h;3H2,(H,1,2);1H2/q+1;;/p-1
-InChIKey : PLZNPHDJGFDNRM-UHFFFAOYSA-M
-Point de fusion : 90 °C
-Masse molaire : 105,99 g/mol
-Formule moléculaire : NaH2PO2.H2O
-NFPA 704 : H-1,F-0,R-1,C-NA
-Numéro RTECS: SZ5640000
-Solubilité : 1000 g/l



CARACTÉRISTIQUES:

-Densité : 1,77 g/cm3 à 20 °C
-Merck : 13,8703
-Stabilité : Stable.Incompatibleaveclesagentsoxydantsforts.
-InChIKey : ZGKNDXOLMOFEJH-UHFFFAOYSA-M



COMMENT ÇA MARCHE:

Pour le placage de cuivre autocatalytique à réduction d'hypophosphite de sodium monohydraté et d'autres procédés de placage de cuivre autocatalytique, ils ont le même principe chimique.
L'essence d'hypophosphite de sodium monohydraté est également une méthode de placage de cuivre autocatalytique pour réduire les ions de cuivre libres dans la solution de placage de cuivre en cristaux de cuivre solides et les plaquer sur la surface du substrat à l'aide d'un agent réducteur approprié.
De nos jours, le procédé de placage de cuivre autocatalytique pour la réduction de l'hypophosphite de sodium est très similaire au procédé de placage de cuivre autocatalytique pour la réduction du formaldéhyde, mais le mécanisme de réaction est beaucoup plus compliqué.

En effet, le cuivre métallique pur n'a pas d'activité catalytique pour la réaction d'oxydation de l'hypophosphite de sodium.
Lorsqu'il est utilisé comme agent réducteur pour le placage de cuivre autocatalytique, l'hypophosphite de sodium monohydraté ne peut pas réaliser une réaction de placage autocatalytique à travers les particules de cuivre et les particules d'argent produites dans les étapes d'activation et de sensibilisation comme le système de formaldéhyde.
Pour que la réaction de placage de cuivre autocatalytique du système d'hypophosphite de sodium monohydraté se poursuive, il est nécessaire d'ajouter une substance à activité catalytique pour la réaction de placage autocatalytique.

La manière actuelle de résoudre ce problème technique est d'apprendre du principe du procédé de nickelage autocatalytique.
Des ions nickel sont ajoutés à la solution de placage, et une couche de placage de cuivre contenant une petite quantité de nickel est obtenue par co-déposition de nickel métallique et de cuivre.
Les particules de nickel déposées peuvent catalyser la réaction de l'hypophosphite de sodium réduisant Cu2+, de manière à assurer la progression continue de la réaction de placage de cuivre autocatalytique, et enfin obtenir un revêtement de cuivre de haute qualité.



PROPRIÉTÉS:

-Test : ≥ 99 %
-forme : poudre, cristaux ou morceaux
-solubilité : eau : 100 mg/mL, clair, incolore
-Chaîne SMILES : O.[Na+].[O-][PH2]=O
-InChI : 1S/Na.H3O2P.H2O/c;1-3-2;/h;3H2,(H,1,2);1H2/q+1;;/p-1
-Clé InChI : PLZNPHDJGFDNRM-UHFFFAOYSA-M



CARACTÉRISTIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
-Nombre d'obligations rotatives : 0
-Surface polaire topologique : 41,1 Ų
- Nombre d'atomes lourds : 5
-Complexité : 13,5
-Nombre d'atomes isotopiques : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
- Nombre d'unités liées par covalence : 3
-Le composé est canonisé : oui



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Poids moléculaire : 105,99
-Apparence : Solide cristallin blanc
-Densité apparente : 1,05 g/l
-Solubilité dans H2O : Soluble
-Masse exacte : 105,979575
-Masse monoisotopique : 105,979575



CARACTÉRISTIQUES:

-APS ： 41.1
-XLogP3 ： 0,02390
-Apparence ： cristaux blancs inodores à température ambiante
-Densité ： 0,8 g/cm3 (20ºC)
-Point de fusion : 90°C
-Solubilité dans l'eau ： H2O : 1000 g/L (20 ºC)



STOCKAGE:

Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.



SYNONYME:

Hypophosphite de sodium monohydraté
Hypophosphite de sodium hydraté
Phosphinate de sodium hydraté
Phosphénite de sodium hydraté
Fosfornan sodny [Tchèque]
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM EN GRADE
H2O2P.Na.H2O
H2-O2-P.Na.H2-O
DTXSID40143243
AKOS015911117
AKOS015912627
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM, MONOHYDRATÉ
Hypophosphite de sodium monohydraté, >=99 %
LS-106210
FT-0653627
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM MONOHYDRATÉ [MI]
Hypophosphite de sodium monohydraté, pur, 98,0 %
Hypophosphite de sodium monohydraté, pur. papa, Reag. Ph.Eur., >=99%
Hypophosphite de sodium monohydraté, pur., Conforme aux spécifications analytiques du DAC, 99-103 %
Hypophosphite de sodium monohydraté, SAJ premier grade, base anhydre 80,0-86,0 %
Hypophosphite de sodium monohydraté, qualité spéciale SAJ, base anhydre 82,0-86,0 %
hypophosphite de sodium hydraté
phosphinate de sodium hydraté
phosphénite de sodium hydraté
hypophosphite de sodium en grade
hypophosphite hydraté de sodium
hypophosphite de sodium monohydraté 250g
sel de sodium de l'acide phosphinique monohydraté
hypophosphite de sodium monohydraté
sel monosodique d'acide phosphoneux monohydraté
hypophosphite de sodium monohydraté





NOM IUPAC :

acide phosphinique, sel de sodium
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM
Hypophosphite de sodium
Hypophosphite de sodium
hypophosphite de sodium
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM
Hypophosphite de sodium
phosphinate de sodium
Phosphinate de sodium
Phosphinate de sodium
phosphinate de sodium
Phosphinate de sodium
Pophosphinate de sodium

DESCRIPTION:
L'oxyde de fer orange est un pigment d'oxyde de fer courant utilisé dans le développement de matériaux de construction, de peintures, de caoutchouc, d'encre, de papier, de plastique et autres.
Offrant une excellente résistance à la lumière et à la température, Iron Oxide Orange offre également une forte force de couleur et une bonne dispersion.
L'oxyde de fer orange a une densité de 4,2 à 4,6 g/cm3 et une teneur en humidité d'environ 1 %.

CAS : 51274-00-1, 1309-37-1
N° EINECS : 215-168-2 & 243-746-4
Formule chimique : Fe2O3 et FeOOH

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'OXYDE DE FER ORANGE :
Type de pigment : Oxydes
Forme du produit : Pigment orange en poudre
Indice de couleur : Pigment Rouge 101 & Jaune 42 ( 77491 & 77492 )
Composition : Oxyde de fer mixte, PR101, PY 42 (77491:77492)
Formule chimique : Fe203+Fe00H
Résistance à la lumière : Excellente
Taille des particules 50 microns (325 Mesh)
Stabilité à la chaleur : couleur stable jusqu'à 330 °F
Conditionnement : 100g : pot en plastique recyclable de 6 oz
500g et plus : double sachet plastique
Les quantités supérieures à 1 kilo seront emballées en vrac
Remarques : Soyez prudent lorsque vous manipulez des pigments secs.
Éviter d'inhaler la poussière de pigment.
Nom du pigment : Oxyde de fer orange – 257
Type de pigment : Pigment manufacturé
Pays d'origine : Allemagne
Indice de couleur : R101-Y42
Densité : 485 g/l
Composition chimique : Oxyde de fer synthétique
Formule chimique : Fe203+Fe00H
Stable à la chaux ? Oui
Convient pour un usage externe ? Oui
Classement UV : très bon
Pouvoir colorant : Excellent
Taille des particules : 50 microns (325 Mesh)
Stabilité à la chaleur : couleur stable jusqu'à 165 °C / 330 °F
Teneur en Fe2O3 : 88-92 %
Densité absolue : 4,3 g/ml
Densité apparente : 0,4-0,6 g/ml
Résidu de tamis (tamis de 0,045 mm) : max. 0,2 %
pH : 3,5-7,5
Sels solubles : max. 0,5 %
Absorption d'huile : 46-50 g/100 g
Stabilité à la chaleur : 170 °C 1 h
Stabilité à la lumière (1-8) : 8 (excellent)
Humidité : 1 %
Contenu % : ≥88
Absorption d'huile ml/100g : 23-35
Rés. sur 325 mesh % : ≤0.3
% de sels solubles dans l'eau : ≤0,3
% d'humidité : ≤1.0
Valeur pH : 3.5-7
Masse volumique apparente g/cm3 : 0,4-0,6
Gravité spécifique g/cm3 . 4.5
Granulométrie BET μm : Irrégulière
Dispersibilité (Hegman) μm .
Force de teinture (par rapport à la norme) % : 95-105
Différence de couleur △ E (par rapport à la norme) : ≤ 1,0

Les composants principaux :
L'oxyde de fer est un pigment inorganique avec 8 couleurs aimables, le composant principal de l'oxyde de fer, riche en couleur, avec une bonne capacité de coloration.
Propriétés chimiques stables :
Oxyde de fer sous forme de poudre composite inorganique, insoluble dans l'eau.
Soluble dans l'acide chlorhydrique, l'acide sulfurique, légèrement soluble dans l'acide nitrique.
Fort pouvoir colorant, stabilité chimique, résistance aux hautes températures, résistance aux acides, résistance aux alcalis, la couleur n'est pas assez brillante, mais pas facile à estomper, avec durabilité.

Bas prix:
Ce produit est un pigment rouge inorganique stable et largement utilisé à bas prix, généralement utilisé dans les matériaux de construction tels que la coloration du ciment, les briques de pavage et les revêtements, avec un bon pouvoir masquant.
Vous pouvez fabriquer de la pierre colorée, des carreaux colorés, des briques colorées, des pavés colorés, des pierres de gué colorées, des pavés colorés, des placages de pierre colorée, des passerelles colorées, des coffrages décoratifs en béton, etc. avec ces couleurs.

Avec dispersion et couverture :
l'oxyde de fer est un pigment inorganique, le composant principal de l'oxyde de fer, avec un meilleur pouvoir de dispersion et de coloration, une couverture élevée, un prix économique, une large gamme d'applications.
Très durable sous l'exposition aux rayons UV du soleil, résiste à la décoloration, la taille parfaite de l'échantillon En raison de la force du pigment, généralement très peu de couleur est nécessaire pour obtenir la couleur souhaitée.

Les revêtements sont respectueux de l'environnement :
le produit peut être largement utilisé comme pigment dans les revêtements automobiles de haute qualité, les revêtements architecturaux, les revêtements anticorrosion, les revêtements en poudre, est un meilleur revêtement de protection de l'environnement, les pigments sont utilisés dans les panneaux de béton préfabriqués coulés sur place, les unités de maçonnerie en béton , comptoirs, superpositions, stuc, plâtre, mortier, coulis et presque toutes les formes de béton décoratif. mais peut également être utilisé pour le cuir artificiel, le colorant en pâte légère pour essuyer le cuir

L'oxyde de fer orange est un pigment orange terreux foncé, adapté à tous les types de supports.
Mélangez avec diverses bases pour créer des huiles d'artistes, des peintures à l'aquarelle, des acryliques et des pastels ainsi que des peintures à la chaux, des plâtres, des mortiers et des coulis.

Les pigments utilisés pour les couleurs des artistes sont aussi bien inorganiques qu'organiques.
Les pigments inorganiques sont utilisés depuis l'antiquité ; la plupart d'entre eux sont extraits des minéraux et du sol, tels que les couleurs naturelles de la terre, les terres de sienne et les ocres.
Les pigments de titane, de carbone et d'outremer appartiennent également à cette catégorie, ainsi que le cobalt et le cadmium.
Beaucoup de ces pigments sont maintenant également fabriqués synthétiquement.
Les pigments organiques trouvent leur origine au 19ème siècle.

La production industrielle se développe au début du XXe siècle grâce aux nouveaux procédés de fabrication en chimie organique.
Ces pigments synthétiques sont devenus un groupe important dans la fabrication des couleurs d'artistes, produisant des nuances brillantes et lumineuses d'une grande intensité et d'excellentes solidité et permanence à la lumière.
La gamme n'a cessé de s'étendre et comprend désormais, outre les phtalocyanines et naphtols bien connus, des composés azoïques, des dioxacines et des pyrroles, des antraquiniones et des quinacridones.


AVANTAGES DE L'OXYDE DE FER ORANGE :
1)Poudre exquise de couleur vive.
2) Bonne résistance aux intempéries, résistance à la lumière, résistant à la chaleur et aux alcalis.
3) Fort pouvoir colorant, excellente capacité de couverture et dispersion fine.
4) Nous pouvons fournir de l'oxyde de fer avec différentes couleurs, spécifications et base d'emballage à la demande du client.

APPLICATIONS PRINCIPALEMENT DE L'OXYDE DE FER ORANGE :
1) Constructions : colorant pour asphalte et béton, terrazzo, bloc de maçonnerie, briques, dalles de pavage, pavé de briques, architecture, béton prêt à l'emploi, tuiles, briques silico-calcaires et blocs de mur, etc. ;
2) Peinture et revêtement: revêtement mural extérieur et intérieur à base d'eau, apprêt pour peinture à l'huile et peintures de finition et peintures anticorrosion, etc.
3) Plastique et caoutchouc : plastique thermodurcissable et piste thermoplastique et caoutchouc, etc. ;
4) Autres : papier, cuir, céramique, cosmétique et médecine, etc.

L'oxyde de fer orange est recommandé pour une utilisation dans divers types de mortiers de ciment, tels que : plâtres, boue de carrelage, sols industriels, béton estampé, joints de carrelage, coulis, plaques de ciment, blocs, béton, asphalte, etc.
L'oxyde de fer orange peut également colorer les plastiques, les savons, les engrais et les produits alimentaires, les peintures à base d'eau et à base d'huile.
L'oxyde de fer orange est une poudre sèche hautement concentrée de la granulométrie la plus fine et d'une grande force tinctoriale, excellente résistance à la lumière, résistance aux alcalis, non toxique et ininflammable et produit des nuances très attrayantes de couleurs panachées.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'OXYDE DE FER ORANGE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.

DESCRIPTION:

Le Sodium Lauroyl Sarcosinate est un composé d'origine synthétique ou végétale.
Le lauroyl sarcosinate de sodium fonctionne le plus souvent comme un agent de nettoyage, qui agit également comme un émulsifiant.
Le Sodium Lauroyl Sarcosinate est utilisé dans les produits nettoyants pour le visage et le corps, ainsi que dans les shampoings. ,



NUMÉRO CAS : 137-16-6

NUMÉRO CE : 205-281-5

FORMULE MOLÉCULAIRE : C15H28NNaO3

POIDS MOLÉCULAIRE : 293,38



DESCRIPTION:

Le lauroyl sarcosinate de sodium est largement utilisé dans diverses industries telles que les cosmétiques, les détergents, le nettoyage domestique et industriel.
Le nom chimique de cette substance est le sel de sodium de N-lauroylsarcosine.
Les autres noms de ce composé sont N-lauroylsarcosinate de sodium et Sarcosyl NL.
Le lauroyl sarcosinate de sodium existe à la fois sous forme solide et sous forme de solution aqueuse avec une concentration en substance active d'environ 30 %.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est généralement utilisé comme tensioactif secondaire dans une plage de concentration de 1 à 5 %.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est un tensioactif sûr à base d'acides aminés qui fonctionne bien avec une variété de glycols, de silicones, de solvants et d'esters de phosphate, ce qui le rend très polyvalent dans les formulations cosmétiques.
Le lauroyl sarcosinate de sodium offre une excellente stabilité chimique et est connu pour son pH doux pour la peau qui ne provoque pas d'irritation supplémentaire.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est un réactif biochimique qui peut être utilisé comme matériau biologique ou composé organique pour la recherche liée aux sciences de la vie.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est un agent nettoyant qui améliore l'effet moussant, ce qui contribue à l'efficacité de nombreux produits cosmétiques.

Le Sodium Lauroyl Sarcosinate est souvent choisi comme l'un des substrats des formulations cosmétiques en raison de sa facilité d'utilisation et de son efficacité.
Le lauroyl sarcosinate de sodium peut être utilisé avec des préparations contenant et sans SLS.
Le Sodium Lauroyl Sarcosinate possède des propriétés dégraissantes douces qui aident à redonner douceur et hydratation à la peau.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est particulièrement utile dans les produits capillaires, où il ajoute du volume et aide à lisser la surface des follicules pileux.

Grâce à ces propriétés, on obtient l'effet de cheveux bien nourris et lisses.
Le lauroyl sarcosinate de sodium possède certaines propriétés antistatiques (empêche l'électricité statique dans les cheveux), ce qui augmente encore son utilité dans les produits de soins capillaires.
Le Sodium Lauroyl Sarcosinate joue un rôle conservateur dans les produits de soin et réduit l'effet très irritant des autres substances.
Le Sodium Lauroyl Sarcosinate est un tensioactif doux, hypoallergénique et non irritant avec des propriétés moussantes exceptionnelles et crémeuses.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est idéal pour une utilisation dans tous les types de systèmes de nettoyage de soins personnels, en particulier dans la catégorie émergente des nettoyants « sans sulfate » où les formulateurs se tournent de plus en plus vers les sarcosinates pour former la base de leurs shampooings et nettoyants pour le corps.

Le lauroyl sarcosinate de sodium, également connu sous le nom de sarcosyl, est un tensioactif anionique dérivé de la sarcosine utilisé comme agent moussant et nettoyant dans les shampooings, les mousses à raser, les dentifrices et les produits de lavage en mousse.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est amphiphile en raison de la chaîne hydrophobe à 12 carbones (lauroyl) et du carboxylate hydrophile.
Étant donné que l'atome d'azote est dans une liaison amide, l'azote n'est pas pH actif et est chargé de manière neutre dans toutes les solutions aqueuses quel que soit le pH.
Le carboxylate a un pKa d'environ 3,6 et est donc chargé négativement dans des solutions de pH supérieur à environ 5,5.
Des vésicules sensibles au pH peuvent être préparées en utilisant ce tensioactif avec un autre amphiphile cationique ou insoluble dans l'eau tel que le 1-décanol.

L'ajout d'un mélange à parts égales de lauroyl sarcosinate de sodium et de monolaurate de sorbitan (S20) surfactant non ionique à l'eau a conduit à la formation d'agrégats de type micelle, même si aucun des surfactants ne forme de micelles lorsqu'il est présent seul.
De tels agrégats peuvent aider à transporter d'autres petites molécules, telles que des médicaments, à travers la peau.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est un agent nettoyant et moussant, mais c'est là que s'arrêtent les similitudes.
Dérivé de la sarcosine, un acide aminé naturellement présent dans l'organisme, le lauroylsarcosinate de sodium est souvent présenté comme un nettoyant en profondeur mais aussi comme étant doux.

Le lauroyl sarcosinate de sodium agit en attirant l'excès d'huile et de saleté, puis en éliminant soigneusement la crasse des cheveux en les émulsifiant afin qu'ils se rincent facilement à l'eau.
En plus de nettoyer les cheveux, il a également été démontré que l'utilisation régulière d'un shampooing au lauroyl sarcosinate de sodium améliore l'apparence des cheveux (en particulier des mèches abîmées) en augmentant leur brillance et leur corps.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est utilisé comme ingrédient dans les shampooings, les nettoyants pour le visage pour enfants et adultes, les lotions de bain et les dentifrices.

Le Lauroyl Sarcosinate de Sodium se retrouve dans les liquides d'hygiène intime ou les produits démaquillants.
Le Sodium Lauroyl Sarcosinate est également utilisé dans les détergents ménagers et leurs homologues professionnels pour des applications industrielles, pour le nettoyage des surfaces, notamment pour le nettoyage des véhicules.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est une substance hautement active et en même temps très douce pour la peau.
Le lauroyl sarcosinate de sodium n'a pas été classé comme allergène potentiel. Les évaluations de sécurité ont confirmé que cet ingrédient est non irritant et non sensibilisant lorsqu'il est appliqué sur la peau humaine en quantités allant jusqu'à 15 % pour les détergents à rincer et 5 % pour les produits sans rinçage.

Sodium Lauroyl Sarcosinate est approuvé pour une utilisation dans les cosmétiques, même ceux destinés aux soins des enfants.
Le Sodium Lauroyl Sarcosinate est un tensioactif anionique biodégradable dérivé d'acides gras et de sarcosine (acide aminé).
Le Sodium Lauroyl Sarcosinate a la particularité d'améliorer l'apparence et le toucher des cheveux en leur donnant du corps, de la souplesse et de la brillance, notamment aux cheveux abîmés chimiquement.
Le Sodium Lauroyl Sarcosinate est compatible avec tous les tensioactifs non ioniques et anioniques et a une bonne compatibilité avec la plupart des tensioactifs cationiques.
Le Sodium Lauroyl Sarcosinate est un tensioactif anionique du groupe des tensioactifs d'acides aminés.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est produit à partir de biomimétiques, qui sont des matières premières qui imitent les composés chimiques et les acides gras naturels.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est un tensioactif anionique dérivé de la sarcosine utilisé comme agent moussant et nettoyant dans les shampooings, les mousses à raser, les dentifrices et les produits de lavage en mousse.
Le Sodium Lauroyl Sarcosinate est largement utilisé dans diverses industries (cosmétique, détergence, nettoyage domestique et industriel, agrochimie, transformation textile).
Le lauroyl sarcosinate de sodium est un agent nettoyant largement utilisé dans des produits tels que les shampooings, les dentifrices et autres produits de lavage.
Le lauroyl sarcosinate de sodium produit une quantité généreuse de mousse qui rend l'application et la sensation des produits bien meilleures.

Sous sa forme brute, le lauroyl sarcosinate de sodium peut être sous forme de poudre ou de liquide de nature douce.
Sodium Lauroyl Sarcosinate est essentiellement le sel de lauryl sarcosinate.
La formule chimique du lauroyl sarcosinate de sodium est C15H28NNaO3.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est un tensioactif synthétique ou d'origine végétale (agent nettoyant) qui fonctionne également comme un émulsifiant, qui est un type d'ingrédient qui empêche les substances différentes de se séparer.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est le plus souvent utilisé dans les nettoyants et shampooings pour le visage et le corps, mais il est parfois également utilisé dans les produits sans rinçage.

Le Sodium Lauroyl Sarcosinate peut contribuer à un effet moussant.
Sodium Lauroyl Sarcosinate est un excellent choix pour une utilisation dans les produits de soins personnels, où il aide à nettoyer la peau sans provoquer d'irritation ou de sécheresse.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est idéal pour les personnes ayant la peau sensible, car il offre une expérience de nettoyage douce et efficace sans compromettre les performances.
Dans l'ensemble, le lauroyl sarcosinate de sodium est un tensioactif très efficace et doux qui est largement utilisé comme renforçateur de mousse dans les produits de soins personnels.

Sa faible irritation de la peau et sa nature douce en font un choix idéal pour une utilisation dans une variété de formulations de soins personnels, offrant aux utilisateurs une expérience luxueuse et agréable tout en nettoyant et en prenant soin de leur peau.
Le Sodium Lauroyl Sarcosinate est un tensioactif anionique à base d'acides aminés, hydratant et revitalisant.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est un N-lauroyl méthyl glycinate de sodium qui offre une sensation de peau douce, lisse et confortable et peut former des mousses crèmes riches et stables.
Le lauroyl sarcosinate de sodium s'adsorbe sur les cheveux, réduit l'accumulation de charge statique et améliore la peignabilité des cheveux.

Le lauroyl sarcosinate de sodium peut être facilement absorbé par la peau et peut être formulé dans des agents nettoyants dermiques.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est un grade non irritant et biodégradable.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est utilisé dans les applications de soins de la peau et des cheveux.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est un sel de sodium d'un dérivé acyle de la sarcosine, qui est un acide aminé naturel présent dans les muscles et d'autres tissus corporels.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est considéré comme un acide gras modifié dans lequel les chaînes hydrocarbonées sont interrompues par un groupe amidométhyle en position alpha.
Ils sont utilisés comme agents revitalisants capillaires et agents nettoyants tensioactifs dans les cosmétiques, ainsi que pour améliorer le mouillage et la pénétration des produits pharmaceutiques topiques.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est également utilisé dans les industries de finition et de transformation des métaux pour leurs propriétés de modification des cristaux, antirouille et anticorrosion.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est un tensioactif anionique doux et biodégradable dérivé d'acides gras et de sarcosine (acide aminé).
Ces composés se caractérisent par la formation de mousse et la résistance au démoussage du sébum dans les nettoyants, les polymères, les produits chimiques industriels, les produits pétroliers et les lubrifiants.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est souvent présent dans les shampooings, les produits de bain, de nettoyage et de rasage en tant qu'agent moussant, tensioactif et agent revitalisant pour les cheveux.
Le lauroyl sarcosinate de sodium peut réduire l'irritation causée par les résidus de tensioactifs traditionnels sur la peau grâce à ses bonnes propriétés de compatibilité.

Comme il a une bonne biodégradabilité, le Sodium Lauroyl Sarcosinate est conforme aux exigences de protection de l'environnement.
Le lauroyl sarcosinate de sodium a un large éventail d'applications en raison de sa bonne aptitude au moussage dans une plage de valeurs de pH relativement plus large.
Le lauroylsarcosinate de sodium est le sel de lauroylsarcosine (produite par la dégradation de la créatine ou de la caféine), un acide gras modifié.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est souvent présent dans les shampooings, les produits de bain, de nettoyage et de rasage en tant qu'agent moussant, tensioactif et agent revitalisant pour les cheveux.
Le lauroyl sarcosinate de sodium a la capacité d'améliorer l'apparence et la sensation des cheveux en améliorant le corps, la souplesse et la brillance, en particulier dans les cheveux qui sont chimiquement endommagés.

Cet ingrédient sert également à nettoyer la peau et les cheveux en se mélangeant à l'huile et à la saleté et en leur permettant d'être rincés.
On pense que le lauroyl sarcosinate de sodium est plus soluble et a une cristallinité et une acidité accrues par rapport à sa composition originale en acides gras.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est un tensioactif synthétique ou d'origine végétale qui agit également comme émulsifiant, qui est un type d'ingrédient qui empêche les substances différentes de se séparer.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est le plus souvent utilisé dans les nettoyants et shampooings pour le visage et le corps, mais il est parfois également utilisé dans les produits sans rinçage.
Le Sodium Lauroyl Sarcosinate peut contribuer à un effet moussant.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est une poudre blanche dérivée de la sarcosine, ce qui le rend sans destin et biodégradable.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est amphiphile en raison de la chaîne hydrophobe à 12 carbones et du carboxylate hydrophile.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est utilisé dans les produits de soins personnels ainsi que dans les applications domestiques et industrielles.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est utilisé comme co-tensioactif dans les formulations nettoyantes telles que les shampooings et les nettoyants pour le corps.

Le lauroyl sarcosinate de sodium peut également être utilisé dans des applications de soins bucco-dentaires tels que les dentifrices et incorporé dans les barres syndet et combo.
Les niveaux d'utilisation typiques varient de 1 à 5 % sur une base active.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est utilisé pour la solubilisation et la séparation des protéines membranaires et des glycoprotéines ; signalé comme inhibant l'hexokinase.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est utile dans les solutions salines concentrées utilisées dans l'étape de lyse cellulaire lors de la purification de l'ARN.
Le lauroyl sarcosinate de sodium a été utilisé pour indiquer un changement de signe d'anisotropie paramagnétique dans le mésophage micellaire.



COUTUMES:

-produits de beauté
-détergents
-ménage
-nettoyage industriel
-Shampoing pour bébé
-Douche à l'eau de Javel
-Nettoyage général
-Détachants
-Shampooing
-Produits nettoyants pour le visage



LES USAGES:

Le lauroyl sarcosinate de sodium est principalement un agent purifiant et nettoyant que l'on trouve dans une variété de produits de soins personnels tels que les nettoyants pour le visage, les shampooings et les gommages.

-Soin des cheveux:

Le lauroyl sarcosinate de sodium a la capacité de nettoyer et de revitaliser les cheveux tout en produisant une bonne quantité de mousse qui facilite le nettoyage.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est également doux pour le cuir chevelu, il ne l'endommage donc pas

-Soins de la peau:

Dans les produits de soins de la peau, le Sodium Lauroyl Sarcosinate est ajouté en raison de ses excellentes propriétés nettoyantes.
Cet ingrédient laisse la peau propre, lisse et souple tout en améliorant la texture de la surface


-solubilisation et séparation des protéines membranaires
-lyse des cellules lors de l'isolement de l'ARN
-inhibition de l'hexokinase



PROPRIÉTÉS:

-soluble dans l'eau,
-valeur de pH dans la plage de 7,5 à 8,5,
-forme solide : substance incolore,
-solution aqueuse : liquide incolore à jaune clair,
-poids moléculaire : 293,38 u.



AVANTAGES :

-en tant que tensioactif primaire et secondaire, il est doux pour la peau,
-excellentes propriétés de lavage,
-très bonnes propriétés moussantes, également dans une plage de pH plus élevée,
- Le Sodium Lauroyl Sarcosinate est biodégradable,
- Le Sodium Lauroyl Sarcosinate est obtenu à partir de matières végétales naturelles,
-est responsable du confort et de la douceur durables de la peau,
-convient pour une utilisation dans les préparations de soin pour enfants,
-Le Sodium Lauroyl Sarcosinate est hypoallergénique et non comédogène,
-Sodium Lauroyl Sarcosinate a un effet antistatique et revitalisant sur les cheveux.



AVANTAGES:

- Le laouryl sarcosinate de sodium est très efficace, tout en gardant à l'esprit qu'il est doux et doux pour la peau.
-Sodium Lauroyl Sarcosinate est un excellent nettoyant et booster de mousse qui augmentera l'efficacité et la texture de votre formulation DIY.
-Sodium Lauroyl Sarcosinate donnera à votre formulation une forme riche et crémeuse et rendra les bulles épaisses et moelleuses.
-Étant un produit naturel et biologique, il fonctionne extrêmement bien pour les personnes ayant une peau sensible au pH.
-Sodium Lauroyl Sarcosinate est une bonne alternative aux produits sulfatés, rendant ainsi votre formulation sans sulfate.
-Sodium Lauroyl Sarcosinate fonctionne bien avec de l'eau dure.
-Le Sodium Lauroyl Sarcosinate peut être incorporé dans vos produits solides ou crèmes sans chauffer la solution.



APPLICATION:

-des shampoings, en particulier des shampoings bébé très doux
-lavages corporels
-gels douche
-bains moussants
-savons liquides doux
-matériel pour le nettoyage et le soin du visage
-dentifrices



COMMENT ÇA MARCHE:

- Le lauroyl sarcosinate de sodium agit en éliminant la saleté et les impuretés mélangées aux huiles de votre peau et de vos cheveux.
-Sodium Lauroyl Sarcosinate agit en permettant le mélange de ces huiles et de l'eau, qui peut maintenant être facilement rincée, nettoyant ainsi la zone souhaitée.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:


-Point de fusion : 46 °C
-densité : 1,033 g/mL à 20 °C
-pression de vapeur : 0,02 hPa (20 °C)
-RTECS : MC0598960
-FP : 267 ℃
-température de stockage : température ambiante
-solubilité : H2O : 1 M à 20 °C, limpide, incolore
-forme : Poudre
- Gravité spécifique : 1,03 (20/4 ℃ )
-Couleur blanche
-PH : 7,0-9,0 (25 ℃ , 1 M dans H2O)
-Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau (293 g/L).
-Sensible : Hygroscopique



CONCENTRATION ET SOLUBILITÉ :

Sodium Lauroyl Sarcosinate est recommandé qu'il doit être utilisé à une concentration de 30% pour de meilleurs résultats.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est soluble dans l'eau et les alcools et insoluble dans les huiles volatiles.



CARACTÉRISTIQUES:

-Antistatique
-Nettoyage
-Émulsifiant
-Mousse
-Tensioactif



FONCTION:

Le lauroyl sarcosinate de sodium est un puissant tensioactif anionique composé de sarcosine et de son sel de sodium avec des avantages fonctionnels tels que moussant, mouillant, tolérant au sel et biodégradable.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est recommandé pour une utilisation dans les shampooings, les nettoyants doux pour le visage, les nettoyants pour le corps et les bains moussants, les produits pour bébés, les savons liquides, les nettoyants antibactériens pour les mains, les préparations de rasage et les applications de maquillage liquide.



PROPRIÉTÉS:

-Point d'ébullition : 100 °C
-Point de fusion : 140 °C
-Solubilité : Soluble dans l'eau



CARACTÉRISTIQUES:

-Poids moléculaire : 293,38
-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
-Nombre d'obligations rotatives : 12
-Masse exacte : 293.19668804
-Masse monoisotopique : 293,19668804
-Surface polaire topologique : 60,4 Ų
- Nombre d'atomes lourds : 20
-Complexité : 260
-Nombre d'atomes isotopiques : 0
-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
- Nombre d'unités liées par covalence : 2
-Le composé est canonisé : oui



AVANTAGES:

-Bon en combinaison avec des désinfectants
-Réduit l'irritation des autres tensioactifs
-Grande douceur de la peau et des cheveux
-Non impacté par le sel ou l'eau dure
-Haute moussabilité



FONCTION:

-Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface
-Agent de nettoyage : Aide à garder une surface propre
-Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)
-Agent moussant : capture de petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide
- Après-shampooing : Rend les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et/ou donne du volume, de la légèreté et de la brillance
- Agent revitalisant pour la peau : Maintient la peau en bon état
- Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition homogène du produit lors de son utilisation
-Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques



SPÉCIFICATION:

-Spécification : valeurs typiques
-Apparence: Blanc
-Matière active (%) : >94
-Contenu en laurate de sodium : <4
-Chlorure de sodium (%) : ≤ 0,35
-pH (solution à 10 %) : 7,5 – 8,5
-Bactéries totales (UFC/g) : ≤ 100



STOCKAGE:

Conserver dans des contenants hermétiquement fermés.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.



SYNONYME:

137-16-6
Lauroylsarcosinate de sodium
N-lauroylsarcosinate de sodium
Sel de sodium de N-Lauroylsarcosine
Sarkosyl NL
Lauroylsarcosinate de sodium
Gardol
Sarkosyl
Médiane LL-99
Glycine, N-méthyl-N-(1-oxododécyl)-, sel de sodium
Sarcosyl NL
Maprosil 30
Composé 105
Hamposyl L-30Sarcosyl NL 30
Sarkosyl NL 30
Sarkosyl NL 35
Sarkosyl NL 97
Sarkosyl NL 100
Lauroylsarcosine sodique
MFCD00042728
N-lauroylsarcosine sodique
N-Lauroylsarcosine, sodium
Sel sodique de lauroylsarcosine
lauroyl sarcosine sodique
N-Lauroylsarcosine, sel de sodium
sel de sodium de n-lauryl sarcosine
DTXSID0027066
N-dodécanoyl-N-méthylglycine, sel de sodium
2-(N-méthyldodécanamido)acétate de sodium
[dodécanoyl(méthyl)amino]acétate de sodium
632GS99618
Sarcosine, N-lauroyl-, sel de sodium
N-dodécanoylsarcosinate de sodium
Glycine, N-méthyl-N-(1-oxododécyl)-, sel de sodium (1:1)
Sel de sodium de N-dodécanoylsarcosine
NSC-117874
EINECS 205-281-5
N-dodécanoyl-N-méthylglycinate de sodium
Code chimique des pesticides EPA 000174
NSC 117874
Sel de sodium de N-dodécanoyl-N-méthylglycine
UNII-632GS99618
starbld0009501
GARDOL [MI]
MÉDIAL LL-33
N-Lauroylsarcosine-S-sel
EC 205-281-5
N-méthyl-N-(1-oxododécyl)glycine, sel de sodium
SCHEMBL23451
Lauroylsarcosine, sel de sodium
DTXCID907066
Sel de sodium de N-méthyl-N-(1-oxododécyl)glycine (1:1)
CHEMBL1903482
LAUROYL SARCOSINE SODIQUE 1KG
Tox21_202996
AKOS015901704
SARCOSINATE DE LAUROYLE DE SODIUM [II]
NCGC00164323-01
NCGC00260541-01
SARCOSINATE DE LAUROYLE DE SODIUM
CAS-137-16-6
SARCOSINATE DE LAUROYLE DE SODIUM
sodium;2-[dodécanoyl(méthyl)amino]acétate
DB-042377
SARCOSINATE DE LAUROYLE DE SODIUM [USP-RS]
CS-0103267
FT-0631797
L0019
S0597
E81236
A934513
Q309660
W-108241

DESCRIPTION:


Varonic K 202 est une amine éthoxylée utilisée dans les nettoyants ménagers et I&I, le textile, l'agriculture, le cuir, le travail des métaux, la peinture, la résine et le pétrole.
Varonic K 202 est un propoxylate de 2 moles d'amine de coco primaire.
Varonic K 202 est un excellent émulsifiant et agent mouillant.



NUMÉRO CAS : 68516-06-3



DESCRIPTION:

Varonic K 202 fournit l'alcalinité aux formulations.
Varonic K 202 fonctionne bien dans les formules acides et alcalines.

Varonic K 202 a une excellente tolérance à l'eau dure, une stabilité aux acides et aux alcalis, une compatibilité avec les quaternaires et a tendance à inhiber la corrosion dans certaines applications.
En raison de la présence de chaînes Varonic K 202 et d'un azote positif, les amines propoxylées présentent une excellente combinaison de comportement non ionique et cationique.



USAGE:

-ménage
-Nettoyants I&I
-textile
-agriculture
-cuir
-le travail des métaux
-peindre
-résine
-pétrole.



APPLICATION:

-Émulsifiants huile/eau
-Niveau de teinture
-Réduction de la tension superficielle
-Anticorrosifs
-Agents de viscosité au latex
-Agents dispersants
- Nettoyant pour surfaces dures
-Intermédiaire chimique




PROPRIÉTÉS:

- Aspect à 25 C : liquide légèrement jaune à limpide
-Amine tertiaire poids. % : 99 min.
-Couleur : 10 max.
-Eau, poids. % : 0,2 maxi.
-Point d'éclair : > 212
-pH : 9-11
-Densité : 0,92




SYNONYME:

Genamine C 050
Genamine C 200
K 215
Kostat P 650/5
Lutensol FA 12K
Lutensol FA 5K
Mazeen C 2
Mazeen C 5
Nissan Nymeen F 215
Noramox C
Noramox C 11
Noramox C2
Nymeen F 202
Nymeen F 215
Optamine PC 5
PPEM 239
Rhodamine C 5
Rofamine KD 3
Sinopol 412
Surfonique C 2
Variquat 1215
Varonic K 202
Varonic K 205
Varonic K 205LC
Varonic K 209
Varonic K 210
Varonic K 210LC
Varonic K 215
Varonic K 215LC
Witcamine 302
Witcamine 305

DESCRIPTION:

La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] est un biocide qui possède des propriétés antimicrobiennes.
La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] est couramment utilisée comme stabilisant dans les revêtements et les peintures pour prévenir la corrosion.
La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] est également utilisée comme additif dans les aliments pour animaux pour contrôler la croissance microbienne et réduire les odeurs.



NUMÉRO CAS : 66204-44-2

FORMULE MOLÉCULAIRE : C9H18N2O2

POIDS MOLÉCULAIRE : 186,25 g/mol



DESCRIPTION:

L'activité microbicide de la 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] peut être détectée par la présence de cellules activées et la production de peroxyde d'hydrogène, qui inhibe la croissance bactérienne. Ce produit chimique peut provoquer des réactions allergiques et ne doit pas être manipulé sans porter de gants.
La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] convient aux fluides de travail des métaux à base d'eau et peut être dispersée dans un fluide de coupe à base d'huile.
La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] peut être utilisée pour le contrôle préventif du concentré de fluide de travail des métaux, ou en complément du réservoir de stockage pour éliminer le problème difficile de la croissance bactérienne dans le diluant, afin d'obtenir un équilibre unique de flexibilité d'application.

La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] s'est avérée très efficace pour contrôler de nombreux types de bactéries.
La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] a une odeur exceptionnelle d'amine et de formaldéhyde.
La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] a un effet antibactérien à large spectre, une action rapide et efficace et une bonne propriété antirouille, convient principalement à la prévention de la corrosion du fluide de coupe des métaux à base d'eau et d'autres émulsions, a une bonne stabilité thermique et peut résister à la température de 80 ℃ au maximum .

En tant que nouveau bactéricide, la 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] a un très bon effet bactéricide en raison de sa teneur élevée en formaldéhyde, est progressivement acceptée par le marché et a des perspectives de marché plus larges.
La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] est ce qu'on appelle un libérateur de formaldéhyde et est utilisée comme biocide pour la conservation des liquides, tels que par exemple B. les peintures à base d'eau et les lubrifiants réfrigérants, et utilisée comme piégeur de sulfure d'hydrogène dans le traitement du pétrole et du gaz.

La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] est un liquide jaunâtre avec une odeur d'amine.
La solution aqueuse de 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] (1,5 g cm -3 ) a une réaction alcaline (valeur de pH 10 à 20 °C).
La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] est stable à des températures élevées (jusqu'à 186 °C) et sur une large plage de pH.
Dans une solution aqueuse, la 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] se décompose lentement en ses matières premières 1-aminopropan-2-ol et formaldéhyde.

La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] a un puissant effet bactéricide et fongicide et inhibe la croissance des levures et des algues.
La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] possède des propriétés anticorrosives et élimine le sulfure d'hydrogène H 2 S des flux de procédé.
La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] est un libérateur de formaldéhyde largement efficace et actif à long terme et est utilisé comme biocide pour la conservation des peintures à base d'eau, des émulsions de lubrifiant réfrigérant, des huiles, ainsi que des lubrifiants et des carburants tels que

La 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] est utilisée comme biocide et comme piégeur de sulfure d'hydrogène dans l'exploration et le traitement du pétrole et du gaz.
Le nom chimique de la 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] est dérivé de sa structure, qui comprend deux cycles oxazolidine reliés par un pont méthylène (CH2).
Le "3,3" indique les positions du groupe méthylène sur les deux cycles oxazolidine.
La formule moléculaire est C10H18N2O2, indiquant que le composé contient 10 atomes de carbone, 18 atomes d'hydrogène, 2 atomes d'azote et 2 atomes d'oxygène.

Les propriétés de la 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] ne sont pas largement documentées dans la littérature publique et, en raison de la structure complexe, ses propriétés peuvent varier en fonction des conditions exactes et de la stéréochimie du composé.
De manière générale, les oxazolidines sont connues pour être des composés cycliques stables avec des applications intéressantes dans divers domaines, notamment en tant qu'agents chélatants et ligands en chimie de coordination.



DOMAINES D'UTILISATION :

-Agents auxiliaires de revêtement
-Produits chimiques électroniques
-Agents auxiliaires du cuir
-Produits chimiques pour papier
-Additifs Pétroliers
-Agents Auxiliaires Plastiques
-Agents auxiliaires en caoutchouc
-Tensioactifs
-Agents Auxiliaires Textiles
-Produits chimiques de traitement de l'eau




PROPRIÉTÉS:

-Poids moléculaire : 186,25 g/mol
-XLogP3-AA : 0,7
-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
- Nombre d'obligations rotatives : 2
-Masse exacte : 186,136827821 g/mol
-Masse monoisotopique : 186,136827821 g/mol
-Surface polaire topologique : 24,9 Ų
- Nombre d'atomes lourds : 13
-Complexité : 159
-Nombre d'atomes isotopiques : 0
-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 2
-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
- Nombre d'unités liées par covalence : 1
-Le composé est canonisé : oui




PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Etat physique : liquide
-Couleur : jaune clair
-Odeur : caractéristique
-Point de fusion/point de congélation : -60,5 °C à 1 013 hPa
-Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 192,2 °C à 1 013 hPa
-Point d'éclair 73 °C à : 1 013 hPa
- Viscosité dynamique : 21 mPa·s à 20 °C
-Température d'auto-inflammation : 237 °C à 766 mmHg



CARACTÉRISTIQUES:

-Formule chimique : C9H18N2O2
-Poids moléculaire : 186,25 g/mol
-Sourires : CC1CN(CO1)CN2CC(OC2)C
-Point d'ébullition : 198 °C
-Densité : 1.050 g/cm3
-Point d'éclair : 73 °C




STOCKAGE:

conserver à <-15°C, bien refermer le récipient.




SYNONYME:

66204-44-2
Oxazolidine, 3,3'-méthylènebis[5-méthyl-
Bœuf de Grotan
3,3'-Méthylènebis(5-méthyloxazolidine)
5-méthyl-3-[(5-méthyl-1,3-oxazolidine-3-yl)méthyl]-1,3-oxazolidine
3,3'-MÉTHYLÈNEBIS[5-MÉTHYLOXAZOLIDINE]
BIS(5-MÉTHYLOXAZOLIDINE-3-YL)MÉTHANE
UNII-M01VGS53YW
M01VGS53YW
méthylènebis(5-méthyloxazolidine)
EINECS 266-235-8
Oxazolidine, 3,3'-méthylènebis(5-méthyl-
BŒUF ACTICIDE
3,3'-méthylènebis-[5-méthyloxazoldiine]
SCHEMBL237576
MAR-71
DTXSID5051234
BCP32372
AKOS028108575
AM85866
N,N'-Méthylène-bis(5-méthyloxazolidine)
N,N'-méthylène-bis [5-méthyloxazolidine]
CS-0162421
FT-0697132
W-111267
Q27283280

Numéro CAS : 58-95-7
Numéro CAS alternatif : 7695-91-2 ; Supprimé : 54-22-8 ; 133-80-2 ; 14017-18-7 ; 18920-61-1
Poids moléculaire : 481,80



APPLICATIONS


L'acétate de vitamine E est souvent utilisé dans les produits dermatologiques tels que les crèmes pour la peau.
De plus, l'acétate de vitamine E n'est pas oxydé et peut pénétrer à travers la peau jusqu'aux cellules vivantes, où environ 5 % sont convertis en tocophérol libre.
Des revendications sont faites pour des effets antioxydants bénéfiques.

L'acétate de vitamine E est utilisé comme alternative au tocophérol lui-même car le groupe hydroxyle phénolique est bloqué, fournissant un produit moins acide avec une durée de conservation plus longue.
De plus, on pense que l'acétate de vitamine E est lentement hydrolysé après avoir été absorbé par la peau, régénérant le tocophérol et offrant une protection contre les rayons ultraviolets du soleil.
L'acétate de vitamine E a été synthétisé pour la première fois en 1963.

Bien que l'acétate de vitamine E soit largement utilisé comme médicament topique, avec des allégations d'amélioration de la cicatrisation des plaies et de réduction du tissu cicatriciel, les revues ont conclu à plusieurs reprises qu'il n'y avait pas suffisamment de preuves pour étayer ces affirmations.

Des cas de dermatite de contact allergique induite par la vitamine E ont été signalés suite à l'utilisation de dérivés de la vitamine E tels que l'acétate de vitamine E et l'acétate de tocophérol dans les produits de soins de la peau.
L'incidence est faible malgré une utilisation généralisée.

L'acétate de vitamine E est utilisé dans les formulations de soins personnels des cheveux et de la peau en tant qu'agent antioxydant et hydratant et améliore l'élasticité et la douceur de la peau.
De plus, l'acétate de vitamine E est utilisé pour la carence en vitamine E et l'ataxie.


Avantages médicinaux de l'acétate de vitamine E :

L'acétate de vitamine E contient de l'acétate de tocophéryle, une vitamine liposoluble qui agit comme un antioxydant.
De plus, l'acétate de vitamine E aide à nourrir et à protéger la peau des dommages causés par les radicaux libres.
L'acétate de vitamine E est un agent anti-inflammatoire qui peut également réduire le risque de maladie cardiaque, certains cancers, les problèmes de vision et les troubles cérébraux.

L'acétate de vitamine E protège les cellules des dommages supplémentaires causés par des facteurs externes tels que la pollution, les intempéries, le tabagisme et empêche ainsi la formation de rides.
De plus, l'acétate de vitamine E est également un produit éclaircissant naturel pour la peau qui diminue la production de mélanine et améliore le teint, la texture et la sensibilité de la peau et réduit la couleur inégale de la peau.
L'acétate de vitamine E est connu pour réparer et régénérer les tissus endommagés de la peau, aidant ainsi à la cicatrisation des plaies et à la récupération des brûlures.


Mode d'emploi de l'acétate de vitamine E :

Comprimé/Gélule :

Avalez l'acétate de vitamine E dans son ensemble avec un verre d'eau.
Vous pouvez prendre de l'acétate de vitamine E avec ou sans nourriture à intervalles réguliers, comme prescrit par le médecin.
Ne pas écraser, mâcher ou casser l'acétate de vitamine E.

Liquide:

Bien agiter l'acétate de vitamine E avant utilisation.
Mesurez la quantité de liquide prescrite à l'aide d'un gobelet doseur ou d'une seringue doseuse et prenez-la selon les conseils du médecin.


L'acétate de vitamine E renforce et nourrit la barrière lipidique
De plus, l'acétate de vitamine E protège la peau contre les rayons UV, ainsi que pour atténuer les effets des coups de soleil.
L'acétate de vitamine E accélère la cicatrisation des plaies et possède des propriétés anti-inflammatoires.

L'acétate de vitamine E est un excellent conservateur naturel qui assure la stabilité d'une préparation cosmétique.
De plus, l'acétate de vitamine E est largement utilisé dans presque tous les soins cosmétiques, des crèmes aux lotions rajeunissantes et hydratantes, en passant par les produits de protection contre les rayons solaires, en passant par les agents dermatologiques favorisant la cicatrisation des plaies et apaisant les effets des brûlures (y compris les coups de soleil).

La concentration suggérée d'acétate de vitamine E dans les cosmétiques peut atteindre 5 %.
L'Acétate de Vıtamine E est parfaitement soluble dans les graisses (huiles, beurres cosmétiques, etc.), il ne se dissout pas dans l'eau.

L'acétate de vitamine E est un ingrédient actif utilisé dans les produits cosmétiques pour la peau et les cheveux.
En tant qu'antioxydant in vivo, l'acétate de vitamine E protège les cellules contre les radicaux libres et empêche la peroxydation des graisses corporelles.
L'acétate de vitamine E est également un agent hydratant efficace et améliore l'élasticité et la douceur de la peau.

L'acétate de vitamine E est particulièrement adapté à une utilisation dans les produits de protection solaire et les produits de soins personnels quotidiens.
De plus, l'acétate de vitamine E n'est pas oxydé et peut pénétrer à travers la peau jusqu'aux cellules vivantes, où environ 5 % sont convertis en tocophérol libre et procurent des effets antioxydants bénéfiques.


L'acétate de vitamine E a été utilisé :

en complément dans les cellules rénales embryonnaires humaines (HEK 293) pour évaluer son impact sur la croissance cellulaire
en tant que composant du milieu d'aigle modifié de Dulbecco/mélange de nutriments F-12 (DMEM/F12) pour la lignée cellulaire de chondrocytes immortalisés
en tant que composant d'un milieu sans sérum pour la culture d'organes de tissus du côlon humain
pour tester ses effets antioxydants sur les chondrocytes articulaires de la vache



LA DESCRIPTION


En raison de ses caractéristiques et de ses capacités antioxydantes, des études ont montré l'efficacité de l'acétate de vitamine E dans le traitement de nombreuses affections allant de la maladie d'Alzheimer à certains troubles sanguins, et même dans la diminution des crampes menstruelles.
Alors que l'acétate de vitamine E est consommé via des aliments, des compléments alimentaires et même inclus dans de nombreux produits cosmétiques comme la crème pour la peau, les responsables de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ont identifié l'acétate de vitamine E comme un composant commun dans de nombreux produits de vapotage de marijuana. et des huiles qui ont hospitalisé des milliers de personnes souffrant de maladies et de blessures liées au vapotage (EVALI), entraînant même la mort dans certains cas.

L'acétate de vitamine E ne cause pas nécessairement de dommages lorsqu'il est ingéré sous forme de supplément ou appliqué sur la peau via une crème, mais des études ont montré qu'il peut causer des dommages lorsqu'il est inhalé. La substance huileuse collante peut s'accrocher au tissu pulmonaire, entraînant une maladie, bien que la corrélation directe et l'effet soient toujours rigoureusement étudiés, testés et analysés.
De plus, l'acétate de vitamine E a été trouvé comme additif dans les produits de vapotage, en particulier ceux contenant du THC, soit comme agent épaississant, soit comme dilution pour faire avancer l'huile dans les cartouches.

L'acétate de vitamine E appartient à une classe de vitamines, principalement utilisée pour traiter la carence en vitamine E et l'ataxie (équilibre altéré) due à diverses complications ou maladies à long terme.

De plus, une carence en vitamine E survient lorsque vous n'obtenez pas une quantité adéquate de vitamine E dans votre alimentation.
Les symptômes comprennent des lésions musculaires et nerveuses, une perte de sensation dans les bras et les jambes, des problèmes de vision, des difficultés de marche et de coordination, des engourdissements et des picotements.

L'acétate de vitamine E contient de l'acétate de vitamine E, une vitamine liposoluble qui agit comme un antioxydant aux propriétés anti-inflammatoires.
Lorsque trop de radicaux libres s'accumulent dans le corps, l'acétate de vitamine E entraîne diverses complications et maladies. L'acétate de vitamine E aide à nourrir et à protéger la peau des dommages causés par les radicaux libres.

L'acétate de vitamine E réduit également les risques de maladies cardiaques, de cancers, de problèmes de vision et de troubles cérébraux.

Il vous est conseillé de prendre de l'acétate de vitamine E aussi longtemps que votre médecin vous l'a prescrit, en fonction de votre état de santé.
Vous pouvez ressentir des effets secondaires comme des maux de tête, des étourdissements, une vision floue, des nausées, de la diarrhée, des flatulences, des douleurs abdominales, des éruptions cutanées, de la fatigue et de la faiblesse.
La plupart de ces effets secondaires de l'acétate de vitamine E ne nécessitent pas de soins médicaux et disparaissent progressivement avec le temps. Cependant, si les effets secondaires persistent ou s'aggravent, veuillez consulter votre médecin.

Si vous êtes allergique à l'acétate de vitamine E ou à tout autre médicament, il est conseillé d'en informer votre médecin avant de commencer l'acétate de vitamine E.
Informez votre médecin si vous avez ou avez eu des maladies du foie ou des reins, une pression artérielle basse, un cancer, un trouble de la coagulation ou une crise cardiaque.

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, veuillez en informer votre médecin avant d'utiliser l'acétate de vitamine E.
Si vous prenez des médicaments ou des suppléments, informez-en votre médecin.
L'acétate de vitamine E peut provoquer une vision floue et de la fatigue ; il est donc conseillé de ne pas conduire à moins d'être vigilant.

L'acétate de vitamine E n'est pas nécessairement nocif lorsqu'il est ingéré sous forme de supplément ou appliqué sur la peau via une crème, mais des études ont montré qu'il peut être nocif en cas d'inhalation.
De plus, l'acétate de vitamine E à des doses saines est bon pour vous; il n'y a pas de débat là-dedans.

L'acétate de vitamine E est une vitamine qui se dissout dans les graisses et se trouve naturellement dans de nombreux aliments sains que vous mangez quotidiennement.

En raison de ses caractéristiques et de ses capacités antioxydantes, des études ont montré l'efficacité de la vitamine E dans le traitement de nombreuses affections allant de la maladie d'Alzheimer à certains troubles sanguins, et même dans la diminution des crampes menstruelles.
Alors que l'acétate de vitamine E est consommé via des aliments, des compléments alimentaires et même inclus dans de nombreux produits cosmétiques comme la crème pour la peau, les responsables de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ont identifié l'acétate de vitamine E comme un composant commun dans de nombreux produits de vapotage de marijuana. et des huiles qui ont hospitalisé des milliers de personnes souffrant de maladies et de blessures liées au vapotage (EVALI), entraînant même la mort dans certains cas.

L'acétate de vitamine E ne cause pas nécessairement de dommages lorsqu'il est ingéré sous forme de supplément ou appliqué sur la peau via une crème, mais des études ont montré qu'il peut causer des dommages lorsqu'il est inhalé.
La substance huileuse collante peut s'accrocher au tissu pulmonaire, entraînant une maladie, bien que la corrélation directe et l'effet soient toujours rigoureusement étudiés, testés et analysés.

L'acétate de vitamine E a été trouvé comme additif dans les produits de vapotage, en particulier ceux contenant du THC, soit comme agent épaississant, soit comme dilution pour faire avancer l'huile dans les cartouches.

De l'acétate de vitamine E a été trouvé dans les poumons de 94 % (48 sur 51) des patients souffrant d'une maladie liée au vapotage, mais chez aucun des 99 participants en bonne santé dans une étude publiée par le New England Journal of Medicine.

La FDA supervise l'utilisation de l'acétate de vitamine E en tant que supplément dans les lotions et réglemente les produits liés au tabac, y compris les produits de vapotage à la nicotine.
Contrôler l'inclusion de l'acétate de vitamine E dans les produits de vapotage à base de THC s'est avéré beaucoup plus difficile, compte tenu du fait que les réglementations sur la marijuana diffèrent d'un État à l'autre et que la marijuana est toujours interdite au niveau fédéral.

Comme pour la plupart des informations concernant le vapotage en raison de sa récente montée en popularité, le rôle et les effets de l'acétate de vitamine E sont toujours à l'étude et déterminés.
Une chose est sûre, l'inclusion de Vıtamin E Acetate a été un ajout récent; par exemple, les cartouches de vape étudiées au Minnesota en 2018 étaient sans acétate de vitamine E, mais celles de 2019 contenaient l'additif.

Bien qu'il n'y ait pas beaucoup d'informations sur l'impact durable de l'acétate de vitamine E sur votre santé pulmonaire, ce que nous savons maintenant est suffisant pour au moins éviter les produits qui l'utilisent si vous le pouvez.
L'acétate de vitamine E (acétate d'alpha-tocophérol), également connu sous le nom d'acétate de vitamine E, est une forme synthétique de vitamine E. L'acétate de vitamine E est l'ester de l'acide acétique et de l'α-tocophérol.

Les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis affirment que l'acétate de vitamine E est un très grand sujet de préoccupation dans l'épidémie de lésions pulmonaires associées au vapotage (VAPI) de 2019, mais il n'y a pas encore suffisamment de preuves pour exclure les contributions d'autres produits chimiques.
La vaporisation de cet ester produit des produits de pyrolyse toxiques.

L'alpha-tocophérol est l'un des composés les plus importants de l'acétate de vitamine E.
L'acétate de vitamine E doit sa position à des caractéristiques uniques - de fortes propriétés antioxydantes, une capacité d'absorption élevée et la capacité de le stocker dans le corps.
D'autres caractéristiques importantes de l'acétate de vitamine E incluent les propriétés anticancéreuses.

Grâce à l'Acétate de Vıtamine E, il est possible de stabiliser les membranes biologiques.
L'acétate de vitamine E est utilisé dans des domaines complètement différents.
D'une part, l'acétate de vitamine E est présent dans les matériaux de construction, les équipements en plastique et en caoutchouc, et d'autre part, dans les médicaments et les compléments alimentaires.



PROPRIÉTÉS


Apparence (Clarté): Clair
Apparence (Couleur): Jaune
Apparence (Forme) : Liquide visqueux
Dosage : min. 98%
Indice de réfraction (20°C): 1.494 - 1.498
Aptitude à la culture tissulaire : Réussi
Source biologique : plante
Niveau de qualité : 200
Description : Synthétisé à partir d'α-tocophérol naturel
Forme : liquide (ou semi-solide)
Activité spécifique : ~1360 UI/g
poids moléculaire : Mw 472,74 g/mol
Purifié par : cristallisation
Technique(s) : culture cellulaire | insecte: adapté
Couleur : blanc à jaune



SYNONYMES


(+)-ALPHA-TOCOPHÉROL ACÉTATE
ACÉTATE DE D-2,5,7,8-TÉTRAMÉTHYL-2-(4,8,12-TRIMÉTHYLTRIDECYL)-6-CHROMANOL
D-ALFACOL
ACÉTATE DE D-ALPHA-TOCOPHÉROL
ACÉTATE DE D-ALPHA-TOCOPHÉRYLE
ACÉTATE DE DA-TOCOPHÉRYLE
D-CONTOPHÈRE
D-ECON
D-FERTILVIT
ACÉTATE DE D-TOCOPHÉROL
D-TOCOPHRINE
ACÉTATE DE D-VITAMINE E
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE
VITAMINE E
ACÉTATE DE VITAMINE E
ACÉTATE DE VITAMINE E (FORME D)
ACÉTATE DE VITAMINE E ALPHA TOCOPHÉROL
VITAMINE E-ACÉTATE
(2r,4'r,8'r)-alpha-tocophérylacétate
(2R,4'R,8'R)-O-acétyl-α-tocophérol
(2R)-3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-2H-1-benzopyran-6-ol 6-acétate
Acétate d'éphynal
Acétate de (+)-α-tocophérol
(+)-acétate de vitamine E
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-, 6-acétate, ( 2R)
Acétate de vitamine E
Acétate de D-alpha-tocophéryle
Acétate de Da-tocophérol
Acétate de (R,R,R)-a-tocophéryle
d-Vitamine E acétate
6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-

DESCRIPTION:
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) était un nom de marque de The Lubrizol Corporation.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique est un monomère acrylique acide sulfonique réactif et hydrophile utilisé pour modifier les propriétés chimiques d'une grande variété de polymères anioniques.
Dans les années 1970, les premiers brevets utilisant l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique ont été déposés pour la fabrication de fibres acryliques.

Numéro CAS : 15214-89-8
Numéro CE : 239-268-0
Poids moléculaire : 207,25


L'acide 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-1-propanesulfonique est un acide organosulfonique.
Aujourd'hui, il existe plus de plusieurs milliers de brevets et de publications impliquant l'utilisation de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique dans de nombreux domaines, notamment le traitement de l'eau, les champs pétrolifères, les produits chimiques de construction, les hydrogels pour applications médicales, les produits de soins personnels, les revêtements en émulsion, les adhésifs et modificateurs de rhéologie.

L'acide 2-acrylamido-2-méthyl propanesulfonique, également connu sous le nom d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique, est un monomère acrylique d'acide sulfonique utilisé pour modifier les propriétés chimiques des polymères anioniques.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique est une molécule très polyvalente utilisée dans la production de polymères.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique est un polymère tout à fait unique avec un groupe acide sulfonique.

L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique est hautement polymérisable et peut être tout aussi facilement dépolymérisé en utilisant des méthodes basiques avec l'acrylonitrile, l'acide acrylique, les esters acryliques, l'acrylamide, etc.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique est hautement hygroscopique, ce qui signifie que l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique recueille l'humidité de l'environnement.
Le monomère d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique se recueillera lorsque l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique entre en contact avec de l'eau.

Sa solution aqueuse est de nature acide, soluble dans l'eau mais insoluble dans l'acétone.
Le monomère d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique et le sel de sodium permettent aux producteurs de polymères de fabriquer des polymères de qualité supérieure pour une utilisation dans une large gamme de produits de consommation et industriels.

L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique est facilement disponible sur le marché sous forme de granulés et de liquide.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique a une productivité élevée et des performances optimales.


PRODUCTION D'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE :

L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique est fabriqué par la réaction de Ritter de l'acrylonitrile et de l'isobutylène en présence d'acide sulfurique et d'eau.
La littérature récente des brevets décrit des procédés discontinus et continus qui produisent de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique de haute pureté (jusqu'à 99,7 %) et un rendement amélioré (jusqu'à 89 %, basé sur l'isobutène) avec l'ajout d'isobutène liquide à un acrylonitrile / mélange acide sulfurique / acide phosphorique à 40°C.

PROPRIÉTÉS DE L'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-MÉTHYLPROPANE SULFONIQUE :
Stabilité hydrolytique et thermique :
Le groupe diméthyle géminal et le groupe sulfométhyle se combinent pour gêner stériquement la fonctionnalité amide et fournir à la fois des stabilités hydrolytique et thermique aux polymères contenant de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique.

Polarité et hydrophilie :
Le groupe sulfonate confère au monomère un degré élevé d'hydrophilie et de caractère anionique dans une large gamme de pH.
De plus, l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique absorbe facilement l'eau et confère également des caractéristiques améliorées d'absorption et de transport de l'eau aux polymères.

Solubilité:
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique est très soluble dans l'eau et le diméthylformamide (DMF) et présente également une solubilité limitée dans la plupart des solvants organiques polaires.

Inhibition de la précipitation des cations divalents :
L'acide sulfonique dans l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique est un groupe ionique très fort et s'ionise complètement dans les solutions aqueuses.
Dans les applications où la précipitation des sels minéraux n'est pas souhaitable, l'incorporation d'un polymère contenant même une petite quantité d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique peut inhiber significativement la précipitation des cations divalents.

Le résultat est une réduction significative de la précipitation d'une grande variété de sels minéraux, y compris le calcium, le magnésium, le fer, l'aluminium, le zinc, le baryum et le chrome.
Détermination du poids moléculaire moyen en viscosité (constantes de Mark-Houwink)

APPLICATIONS DE L'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE :
Fibre acrylique : Un certain nombre de caractéristiques de performance améliorées sont conférées aux fibres acryliques, acryliques modifiées, polypropylène et fluorure de polyvinylidène : réceptivité aux colorants, capacité d'absorption de l'humidité et résistance statique.
Revêtement et adhésif : Son groupe acide sulfonique confère aux monomères un caractère ionique sur une large gamme de pH.

Les charges anioniques de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique fixées sur les particules de polymère améliorent les stabilités chimiques et au cisaillement de l'émulsion de polymère et réduisent également la quantité de tensioactifs lessivés du film de peinture.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique améliore les propriétés thermiques et mécaniques des adhésifs et augmente la force d'adhérence des formulations d'adhésifs sensibles à la pression.

Détergents : Améliore les performances de lavage des tensioactifs en liant les cations multivalents et en réduisant l'adhérence de la saleté.
Soins personnels : les fortes propriétés polaires et hydrophiles introduites dans un homopolymère d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique de haut poids moléculaire sont exploitées comme une caractéristique lubrifiante très efficace pour les soins de la peau.

Hydrogel médical : Une capacité élevée d'absorption d'eau et de gonflement lorsque l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique est introduit dans un hydrogel est la clé des applications médicales.
L'hydrogel avec AMPS a montré une conductivité uniforme, une faible impédance électrique, une force de cohésion, une adhérence cutanée appropriée, et biocompatible et capable d'une utilisation répétée et a été utilisé pour les électrodes d'électrocardiographe (ECG), l'électrode de défibrillation, les coussinets de mise à la terre électrochirurgicale et les électrodes d'administration de médicaments iontophorétiques.

De plus, des polymères dérivés de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique sont utilisés comme hydrogel absorbant et composant collant des pansements.
Est utilisé en raison de sa grande capacité d'absorption et de rétention d'eau en tant que monomère dans les superabsorbants, par exemple pour les couches pour bébés.

Applications dans les champs pétrolifères : les polymères utilisés dans les applications pétrolières doivent résister à des environnements hostiles et nécessitent une stabilité thermique et hydrolytique ainsi qu'une résistance à l'eau dure contenant des ions métalliques.
Par exemple, dans les opérations de forage où des conditions de salinité élevée, de température élevée et de pression élevée sont présentes, les copolymères d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique peuvent inhiber la perte de fluide et être utilisés dans les environnements de champs pétrolifères comme inhibiteurs de tartre, réducteurs de frottement et eau- polymères de contrôle et dans les applications d'injection de polymères.

Applications de traitement de l'eau : La stabilité cationique des polymères contenant de l'AMPS est très utile pour les procédés de traitement de l'eau.
Ces polymères à faible poids moléculaire peuvent non seulement inhiber le tartre de calcium, de magnésium et de silice dans les tours de refroidissement et les chaudières, mais également aider à contrôler la corrosion en dispersant l'oxyde de fer.
Lorsque des polymères de poids moléculaire élevé sont utilisés, ils peuvent être utilisés pour précipiter des solides dans le traitement d'un courant d'effluent industriel.

Protection des cultures : augmentation de la biodisponibilité des formulations de polymères dissous et nanoparticulaires des pesticides dans les formulations aqueuses-organiques.

Membranes : L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique augmente le débit d'eau, la rétention et la résistance à l'encrassement des membranes asymétriques d'ultrafiltration et de microfiltration et est étudié comme composant anionique dans les membranes polymères des piles à combustible.

Applications de construction : Les superplastifiants à base d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique sont utilisés pour réduire l'eau dans les formulations de béton.
Les avantages de ces additifs comprennent une résistance améliorée, une maniabilité améliorée, une durabilité améliorée des mélanges de ciment.
La poudre de polymère redispersable, lorsque l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique est introduit, dans les mélanges de ciment contrôle la teneur en pores d'air et empêche l'agglomération des poudres pendant le processus de séchage par pulvérisation à partir de la fabrication et du stockage de la poudre.

Les formulations de revêtement avec des polymères contenant de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique empêchent la formation d'ions calcium sous forme de chaux sur la surface du béton et améliorent l'apparence et la durabilité du revêtement


L'acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique a un bon teint, adsorption, activité biologique, activité de surface, stabilité à l'hydrolyse et stabilité thermique.
L'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique peut être utilisé dans les industries de la chimie du pétrole, du traitement de l'eau, des fibres synthétiques, de l'impression et de la teinture, des plastiques, des revêtements absorbant l'eau, du papier, des matériaux biomédicaux, magnétiques et cosmétiques.

L'acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique est utilisé dans une large gamme d'applications, notamment les textiles, les floculants, les dispersants, les agents de contrôle du tartre et les additifs de puits.
L'acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique est également utilisé dans de bons additifs, peintures et revêtements, agents de traitement de l'eau (principalement comme agent antitartre), industrie du papier et de la pâte à papier, aides à la teinture des fibres acryliques.
L'acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique a une excellente synthèse, capacité d'absorption, activité de surface, activité biologique, stabilité hydraulique et thermique

Il existe diverses applications dans des domaines diversifiés impliquant l'utilisation de monomères d'acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique tels que les champs pétrolifères, les produits chimiques de construction, les hydrogènes pour produits chimiques, les adhésifs et les modificateurs de rhéologie, les revêtements en émulsion et les produits de soins personnels.
L'acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique convient pour une application dans la copolymérisation et dans les réactions d'addition.
L'utilisation principale et la plus populaire de ce composé chimique est le traitement de l'eau, le latex, les adhésifs et les fibres acryliques.
L'acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique est également utilisé dans les applications suivantes :

Applications latex et adhésif :
L'acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique est connu pour obtenir une stabilité de latex exceptionnelle dans les revêtements de latex haute performance.
L'acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique augmente la force d'adhérence des formulations d'adhésifs sensibles à la pression et améliore les propriétés thermiques et mécaniques des adhésifs.
Les polymères à faible poids moléculaire contenant le monomère d'acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique sont des dispersants particulièrement efficaces pour les opérations hautement polaires.


Applications de gisement de pétrole :
L'acide acrylamide tert-butyl sulfonique est utilisé dans l'application pétrolière sous sa forme granulée et liquéfiée en raison de sa stabilité thermique et hydraulique inégalée.
Ces environnements hostiles n'exigent que des produits hautement performants.
La tendance à augmenter la viscosité et la stabilité des cations divalents en fait une solution idéale pour de nombreuses opérations sur les champs pétrolifères.


Le copolymère d'acide sulfonique 2-acrylamido-2-méthylpropane peut être utilisé comme inhibiteur de tartre et dispersant dans le système d'eau de refroidissement à circulation ouverte, le système d'eau de remplissage des champs pétrolifères, le système de métallurgie et les usines sidérurgiques pour empêcher les sédiments d'oxyde ferrique.
Lorsqu'il est construit avec des organophosphorés et du sel de zinc, la valeur de pH appropriée est de 7,0 à 9,5.
Le copolymère d'acide sulfonique 2-acrylamido-2-méthylpropane peut également être utilisé comme auxiliaire de teinture pour le textile

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-MÉTHYLPROPANE SULFONIQUE :
Formule chimique C7H13NO4S
Masse molaire 207,24 g•mol−1
Apparence Poudre cristalline blanche ou particules granuleuses
Densité 1,1 g/cm3 (15,6 °C)
Point de fusion 195 ° C (383 ° F; 468 K) ,
Formule linéaire : H2C=CHCONHC(CH3)2CH2SO3H
Numéro CAS : 15214-89-8
Poids moléculaire : 207,25
Numéro CE : 239-268-0
Numéro MDL : MFCD00007522
Poids moléculaire 207,25 g/mol
XLogP3-AA -0.4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 4
Nombre de liaisons rotatives 4
Masse exacte 207,05652907 g/mol
Masse monoisotopique 207,05652907 g/mol
Surface polaire topologique 91,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds 13
Charge formelle 0
Calculé par PubChem
Complexité 299
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
Formule C 7 H 13 NO 4 S
Poids de la formule 207.25
Fusion pointe : environ 195° dec .
Densité 1.10
Stockage et sensibilité Donjon Froid . Hygroscopique .
Solubilité Très soluble dans l'eau (1×106 mg/L à 25°C ).

Aspect Liquide visqueux incolore à jaune pâle
Contenu solide, % 40,0 min
Monomère libre (comme AA), % 0,5 max
Densité (20 ℃ ), g/cm3 1,15 min
pH (solution aqueuse à 1 %) 3,5-4,5


Autres noms:
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique



SYNONYMES DE L'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-MÉTHYLPROPANE SULFONIQUE :
2-acrylamide 2-méthylpropanesulfonate
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique
2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonate
2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonate, sel monosodique
2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonate, sel de potassium
2-AMPÈRES
AMPS sulfonate cpd
15214-89-8
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique
Acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique
27119-07-9
Acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-
2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonate
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-1-sulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique
Acide 2-méthyl-2-(prop-2-énoylamino)propane-1-sulfonique
AtBS
acryloyldiméthyltaurine
DTXSID5027770
AMPLIS LUBRIZOL
TBAS-Q
EINECS 239-268-0
Acide 1-propanesulfonique, 2-acrylamido-2-méthyl-
ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-MÉTHYLPROPANE SULFONIQUE
UNII-490HQE5KI5
490HQE5KI5
DTXCID207770
acide tert-butylacrylamidosulfonique
Acide 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-1-propanesulfonique
acrylamide acide tert-butylsulfonique
acide acrylamidométhylpropanesulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropylsulfonique
Acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-((1-oxo-2-propényl)amino)-
CE 239-268-0
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique (AMPS)
Acide 2-(acryloylamino)-2-méthylpropane-1-sulfonique
ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2,2-DIMETHYLETHANESULFONIQUE
Acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-((1-oxo-2-propène-1-yl)amino)-
CAS-15214-89-8
SCHEMBL19490
Monomère d'acide 2-acryloylamido-2-méthylpropanesulfonique
CHEMBL1907040
CHEBI:166476
Tox21_201781
Tox21_303523
(C7-H13-N-O4-S)x-
MFCD00007522
AKOS015898709
CS-W015266
5165-97-9 (sel monochlorhydrate)
NCGC00163969-01
NCGC00163969-02
NCGC00257492-01
NCGC00259330-01
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthyl propyl sulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-propane sulfonique
LS-120969
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique
Acide 2-acryloylamido-2-méthylpropanesulfonique
A0926
FT-0610988
2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPIONESULFONATE
E76045
Q209301
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique, 8CI
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique, 99 %
Acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique
J-200043
Acide 2-(acryloylamino)-2-méthyl-1-propanesulfonique #
Acide 2-méthyl-2-(prop-2-énoylamino)propane-1-sulonique
82989-71-7
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique
15214-89-8 [RN]
Acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propén-1-yl)amino]- [ACD/Nom de l'index]
Acide 2-(acryloylamino)-2-méthyl-1-propanesulfonique [Nom ACD/IUPAC]
2-(Acryloylamino)-2-methyl-1-propansulfonäure [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Acide 2-(acryloylamino)-2-méthylpropane-1-sulfonique
239-268-0 [EINECS]
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonique [Wiki]
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propyl-sulfonique
Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique
Acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique
Acide 2-(acryloylamino)-2-méthyl-1-propanesulfonique [Français] [ACD/IUPAC Name]
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Acide 2-acrylamido-2-méthyl-propanesulfonique
Acide 2-acryloylamido-2-méthylpropanesulfonique
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Acide 2-méthyl-2-(prop-2-énoylamino)propane-1-sulfonique
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NCGC00163969-01
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T5SJ B1 C1 DVQ E- AT5NJ [WLN]
TZ 6658000

DESCRIPTION:
aminoacétique est un acide aminé qui a un seul atome d'hydrogène comme chaîne latérale.
aminoacétique est l'acide aminé stable le plus simple ( l'acide carbamique est instable), avec la formule chimique NH2‐CH2‐COOH.
aminoacétique fait partie des acides aminés protéinogènes .

IUPAC : Acide aminoacétique
CAS : 56-40-6
CE : 200-272-2
CHIMIQUE : C 2 H 5 NO 2

aminoacétique fait partie intégrante de la formation d'hélices alpha dans la structure protéique secondaire en raison de sa forme compacte.
Pour la même raison, c'est l'acide aminé le plus abondant dans les triples hélices de collagène.
aminoacétique est codé par tous les codons commençant par GG (GGU, GGC, GGA, GGG ).

aminoacétique est également un neurotransmetteur inhibiteur - une interférence avec sa libération dans la moelle épinière (comme lors d'une infection à Clostridium tetani ) peut provoquer une paralysie spastique due à une contraction musculaire non inhibée.

aminoacétique est le seul acide aminé protéinogène achiral .
aminoacétique peut s'intégrer dans des environnements hydrophiles ou hydrophobes, en raison de sa chaîne latérale minimale d'un seul atome d'hydrogène.

HISTOIRE ET ÉTYMOLOGIE DE L'ACIDE AMINOACÉTIQUE
aminoacétique a été découvert en 1820 par le chimiste français Henri Braconnot lorsqu'il a hydrolysé la gélatine en la faisant bouillir avec de l'acide sulfurique.
Il l'appelait à l'origine "sucre de gélatine" , mais le chimiste français Jean-Baptiste Boussingault a montré en 1838 qu'il contenait de l'azote.

En 1847, le scientifique américain Eben Norton Horsford , alors étudiant du chimiste allemand Justus von Liebig, proposa le nom " glycocoll " ; cependant , le chimiste suédois Berzelius suggéra le nom actuel plus simple un an plus tard.
Le nom vient du mot grec γλυκύς "goût sucré" (qui est également lié aux préfixes glyco - et gluco -, comme dans glycoprotéine et glucose).
En 1858, le chimiste français Auguste Cahours a déterminé que la glycine était une amine de l'acide acétique.


PRODUCTION D'ACIDE AMINOACÉTIQUE
Bien que la glycine puisse être isolée à partir de protéines hydrolysées, cette voie n'est pas utilisée pour la production industrielle, car elle peut être fabriquée plus facilement par synthèse chimique.

Les deux principaux procédés sont l'amination de l'acide chloroacétique avec de l'ammoniac, donnant de la glycine et du chlorure d'ammonium, et la synthèse d'acides aminés Strecker , qui est la principale méthode de synthèse aux États-Unis et au Japon.


Environ 15 000 tonnes sont ainsi produites chaque année.
aminoacétique est également cogénéré en tant qu'impureté dans la synthèse de l'EDTA, résultant des réactions du coproduit ammoniac .

RÉACTIONS CHIMIQUES DE L'ACIDE AMINOACÉTIQUE
Ses propriétés acido-basiques sont les plus importantes.

En solution aqueuse, la glycine est amphotère : en dessous de pH = 2,4, elle se transforme en cation ammonium appelé glycinium .
Au-dessus d'environ 9,6, il se transforme en glycinate .

aminoacétique fonctionne comme un ligand bidenté pour de nombreux ions métalliques, formant des complexes d'acides aminés.
Un complexe typique est Cu( glycinate )2, c'est-à-dire Cu(H2NCH2CO2)2, qui existe à la fois en isomères cis et trans.

Avec les chlorures d'acide, la glycine se transforme en acide amidocarboxylique , tel que l'acide hippurique et l'acétylglycine .

Avec l'acide nitreux, on obtient l'acide glycolique (détermination de van Slyke ).
Avec l'iodure de méthyle, l'amine se quaternise pour donner la triméthylglycine , un produit naturel :
H 3 N + CH 2 COO − + 3 CH 3 I → (CH 3 ) 3 N + CH 2 COO − + 3 HI

aminoacétique se condense sur lui-même pour donner des peptides, en commençant par la formation de glycylglycine :
2 H 3 N + CH 2 COO − → H 3 N+CH 2 CONHCH 2 COO − + H 2 O

La pyrolyse de la glycine ou de la glycylglycine donne la 2,5- dicétopipérazine, le diamide cyclique .
aminoacétique forme des esters avec les alcools.
Ils sont souvent isolés sous forme de chlorhydrate, par exemple le chlorhydrate d'ester méthylique de glycine.
Sinon, l'ester libre a tendance à se transformer en dicétopipérazine .

En tant que molécule bifonctionnelle , la glycine réagit avec de nombreux réactifs.
Celles-ci peuvent être classées en réactions N-centrées et carboxylate-center.

MÉTABOLISME
BIOSYNTHÈSE
aminoacétique n'est pas essentiel à l'alimentation humaine, car il est biosynthétisé dans le corps à partir de l'acide aminé sérine, qui est à son tour dérivé du 3-phosphoglycérate, mais une publication faite par des vendeurs de suppléments semble montrer que la capacité métabolique de biosynthèse de la glycine ne satisfait pas le besoin de synthèse de collagène.

Dans la plupart des organismes, l'enzyme sérine hydroxyméthyltransférase catalyse cette transformation via le cofacteur pyridoxal phosphate :

sérine + tétrahydrofolate → glycine + N 5 ,N 10 -tétrahydrofolate de méthylène + H 2 O


Dans le foie des vertébrés, la synthèse de la glycine est catalysée par la glycine synthase (également appelée enzyme de clivage de la glycine). Cette conversion est facilement réversible :
CO 2 + NH + 4 + N 5 ,N 10 -tétrahydrofolate de méthylène + NADH + H + ⇌ Glycine + tétrahydrofolate + NAD +

En plus d'être synthétisé à partir de la sérine, l'acide aminoacétique peut également être dérivé de la thréonine, de la choline ou de l'hydroxyproline via le métabolisme inter-organe du foie et des reins.

DÉGRADATION
La glycine est dégradée par trois voies.
La voie prédominante chez les animaux et les plantes est l'inverse de la voie de la glycine synthase mentionnée ci-dessus.
Dans ce contexte, le système enzymatique impliqué est généralement appelé système de clivage de la glycine :
Glycine + tétrahydrofolate + NAD + ⇌ CO 2 + NH + 4 + N 5 ,N 10 -tétrahydrofolate de méthylène + NADH +H +

Dans la deuxième voie, l'acide aminoacétique est dégradé en deux étapes.

La première étape est l'inverse de la biosynthèse de la glycine à partir de la sérine avec la sérine hydroxyméthyle transférase .
La sérine est ensuite convertie en pyruvate par la sérine déshydratase .

Dans la troisième voie de sa dégradation, la glycine est convertie en glyoxylate par la D-aminoacide oxydase.
Le glyoxylate est ensuite oxydé par la lactate déshydrogénase hépatique en oxalate dans une réaction dépendante du NAD+.

La demi-vie de la glycine et son élimination de l'organisme varient considérablement en fonction de la dose.
Dans une étude, la demi-vie variait entre 0,5 et 4,0 heures.

La glycine est extrêmement sensible aux antibiotiques qui ciblent le folate , et les niveaux de glycine dans le sang chutent sévèrement dans la minute suivant les injections d'antibiotiques.
Certains antibiotiques peuvent épuiser plus de 90 % de la glycine en quelques minutes après leur administration.


FONCTION PHYSIOLOGIQUE
La fonction principale de la glycine est qu'elle agit comme précurseur des protéines.
La plupart des protéines n'incorporent que de petites quantités de glycine, une exception notable étant le collagène, qui contient environ 35 % de glycine en raison de son rôle répété périodiquement dans la formation de la structure en hélice du collagène en conjonction avec l' hydroxyproline .
Dans le code génétique, la glycine est codée par tous les codons commençant par GG, à savoir GGU, GGC, GGA et GGG.


COMME INTERMÉDIAIRE BIOSYNTHÉTIQUE
Chez les eucaryotes supérieurs, l'acide δ- aminolévulinique , précurseur clé des porphyrines , est biosynthétisé à partir de la glycine et de la succinyl -CoA par l'enzyme ALA synthase.
La glycine fournit la sous-unité centrale C2N de toutes les purines.

EN TANT QUE NEUROTRANSMETTEUR
aminoacétique est un neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central, en particulier de la moelle épinière, du tronc cérébral et de la rétine.
Lorsque les récepteurs de la glycine sont activés, le chlorure pénètre dans le neurone via les récepteurs ionotropes , provoquant un potentiel post-synaptique inhibiteur (IPSP).
La strychnine est un antagoniste puissant des récepteurs ionotropes de la glycine, tandis que la bicuculline est un antagoniste faible.
aminoacétique est un co-agoniste nécessaire avec le glutamate pour les récepteurs NMDA. Contrairement au rôle inhibiteur de la glycine dans la moelle épinière, ce comportement est facilité au niveau des récepteurs glutamatergiques (NMDA) qui sont excitateurs.
La DL50 de la glycine est de 7930 mg/kg chez le rat (voie orale), et elle provoque généralement la mort par hyperexcitabilité .

UTILISATIONS DE L'ACIDE AMINOACÉTIQUE
Aux États-Unis, la glycine est généralement vendue en deux qualités : United States Pharmacopeia (« USP ») et qualité technique.
Les ventes de qualité USP représentent environ 80 à 85 % du marché américain de la glycine.

Si une pureté supérieure à la norme USP est nécessaire, par exemple pour les injections intraveineuses, une glycine de qualité pharmaceutique plus chère peut être utilisée.
La glycine de qualité technique, qui peut ou non répondre aux normes de qualité USP, est vendue à un prix inférieur pour une utilisation dans des applications industrielles, par exemple, comme agent de complexation et de finition des métaux.


ALIMENTS ANIMAUX ET HUMAINS
aminoacétique n'est pas largement utilisé dans les aliments pour sa valeur nutritionnelle, sauf dans les infusions.
Au lieu de cela, le rôle de la glycine dans la chimie alimentaire est celui d' aromatisant .
aminoacétique est légèrement sucré et neutralise l'arrière-goût de la saccharine.

aminoacétique a également des propriétés de conservation, peut-être en raison de sa complexation aux ions métalliques.
de glycinate métallique , par exemple le glycinate de cuivre( II) sont utilisés comme compléments pour les aliments pour animaux.
La "Food and Drug Administration" des États-Unis ne considère plus la glycine et ses sels comme généralement reconnus comme sûrs pour une utilisation dans l'alimentation humaine".

MATIÈRE CHIMIQUE
aminoacétique est un intermédiaire dans la synthèse d'une variété de produits chimiques.
aminoacétique est utilisé dans la fabrication des herbicides glyphosate, iprodione , glyphosine , imiprothrine et eglinazine .
aminoacétique est utilisé comme intermédiaire du médicament tel que le thiamphénicol .


RECHERCHE EN LABORATOIRE SUR L'ACIDE AMINOACÉTIQUE
aminoacétique est un composant important de certaines solutions utilisées dans la méthode SDS-PAGE d' analyse des protéines.
aminoacétique sert d'agent tampon, en maintenant le pH et en évitant d'endommager l'échantillon pendant l'électrophorèse.

aminoacétique est également utilisé pour éliminer les anticorps de marquage des protéines des membranes Western blot afin de permettre le sondage de nombreuses protéines d'intérêt à partir du gel SDS-PAGE.
Cela permet de tirer davantage de données du même spécimen, ce qui augmente la fiabilité des données, réduit la quantité de traitement des échantillons et le nombre d'échantillons requis.
Ce processus est connu sous le nom de décapage.

PRÉSENCE DANS L'ESPACE D'ACIDE AMINOACÉTIQUE
La présence d' acide aminoacétique à l'extérieur de la terre a été confirmée en 2009, sur la base de l'analyse d'échantillons qui avaient été prélevés en 2004 par le vaisseau spatial Stardust de la NASA sur la comète Wild 2 et ensuite retournés sur terre.

aminoacétique avait déjà été identifié dans la météorite de Murchison en 1970.
La découverte de l'acide aminoacétique dans l'espace extra-atmosphérique a renforcé l'hypothèse de la soi-disant panspermie molle , qui prétend que les "éléments constitutifs" de la vie sont répandus dans tout l'univers.
En 2016, la détection d' acide aminoacétique dans la comète 67P / Churyumov - Gerasimenko par le vaisseau spatial Rosetta a été annoncée.

La détection de l'acide aminoacétique en dehors du système solaire dans le milieu interstellaire a été débattue.
En 2008, l'Institut Max Planck de radioastronomie a découvert les raies spectrales d' un précurseur d'acide aminoacétique ( aminoacétonitrile ) dans la grande molécule Heimat , un nuage de gaz géant près du centre galactique dans la constellation du Sagittaire.

ÉVOLUTION DE L'ACIDE AMINOACÉTIQUE
aminoacétique soit défini par les premiers codes génétiques.
Par exemple, les régions de faible complexité (dans les protéines), qui peuvent ressembler aux proto-peptides du code génétique précoce, sont fortement enrichies en acide aminoacétique .

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACIDE AMINOACÉTIQUE
Poids moléculaire 150,13
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 6
Nombre de liaisons rotatives 2
Masse exacte 150.06405680
Masse monoisotopique 150.06405680
Surface polaire topologique 127 Å ²
Nombre d'atomes lourds 10
Charge formelle 0
Complexité 42,9
Nombre d'atomes isotopiques 0
de stéréocentres atomiques définis 0
de stéréocentres d'atomes non définis 0
de stéréocentres de liaison définis 0
de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 2
Le composé est canonisé Oui


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ACIDE AMINOACÉTIQUE
Premiers secours mesures :
Description du premier aide mesures :
Conseils généraux :
Consulter un médecin .
Montrez ceci sécurité données feuille pour le médecin présent . _
Déplacer hors de danger zone :

Si inhalé :
Si respire , bouge personne dans frais air .
Si vous ne respirez pas , donnez artificiel respiration .
Consulter un médecin .
Dans cas de contact avec la peau :
Prendre désactivé contaminé vêtements et chaussures immédiatement .
Laver désactivé avec savon et beaucoup d' eau .
Consulter un médecin .

Dans cas d' oeil contacter :
Rincer soigneusement avec beaucoup d' eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin .
Continuer rinçage yeux pendant le transport vers hôpital .

Si avalé :
N'incitez PAS vomissements .
Jamais donner quoi que ce soit par bouche à un inconscient personne .
Rincer bouche avec eau .
Consulter un médecin .

Lutte contre l'incendie mesures :
Extincteur média :
Adapté extincteur média :
Utiliser eau spray , résistant à l'alcool mousse , sec chimique ou carbone dioxyde .
Dangers particuliers surgissant depuis le substance ou mélange
Carbone oxydes , Azote oxydes ( NOx ), Hydrogène chlorure gaz

Conseil pour pompiers :
Portez des vêtements autonomes respiration appareil pour pompiers si nécessaire .
Accidentel libérer mesures :
Personnel précautions , protection équipement et urgence procédures
Utiliser personnel protecteur équipement .

Éviter respiration vapeurs , brouillard ou gaz .
Évacuer personnel pour sûr domaines .

Environnement précautions :
Prévenir plus loin fuite ou déversement si sûr pour le faire .
Ne laissez pas produit entrer les drains .
Décharge dans le environnement doit être évité .

Méthodes et matériaux pour endiguement et nettoyage vers le haut :
Tremper en haut avec inerte absorbant matériel et éliminer comme dangereux déchets .
Conserver dans un endroit approprié , fermé conteneurs pour élimination .

Manipulation et stockage :
Précautions pour sûr manutention :
Éviter inhalation de vapeur ou brume .

Conditions pour sûr stockage , y compris n'importe quel incompatibilités :
Donjon récipient fermement fermé au sec et bien aéré lieu .
Conteneurs qui sont ouvert doit être soigneusement refermé et gardé droit pour prévenir fuite .
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : Combustible , corrosif dangereux matériaux

Exposition contrôles / personnels protection :
Paramètres de contrôle :
Composants avec lieu de travail contrôle paramètres
Contient Non substances avec professionnel valeurs limites d'exposition .
Exposition contrôles :
Approprié ingénierie contrôles :
Manipuler conformément _ avec bien industriel hygiène et sécurité pratique .
Laver mains avant pauses et à la fin de journée de travail .

Personnel protecteur équipement :
Yeux / visage protection :
Fermement raccord sécurité des lunettes .
Écran facial (8 pouces minimum).
Utiliser équipement pour œil protection testé et approuvé sous approprié gouvernement normes tels que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Gérer avec gants .
Gants doit être inspecté avant pour utiliser .
Utiliser approprié gant
suppression techniques ( sans émouvant gants extérieur surface ) à éviter le contact avec la peau avec ce produit .
Éliminer les déchets contaminés gants après utiliser conformément _ avec en vigueur lois et bien laboratoire pratiques .
Laver et sec mains .

Contact complet :
Matière : Nitrile caoutchouc
Couche minimale épaisseur : 0,11 mm
de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Éclaboussure contact
Matière : Nitrile caoutchouc
Couche minimale épaisseur : 0,11 mm
de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour n'importe quel spécifique utiliser scénario .

Protections Corporelles :
Costume complet protéger contre produits chimiques , Le type de protection équipement doit être sélectionné selon pour le concentration et montant de la dangereux substance à la spécifique lieu de travail .
Respiratoire protection :
Où l'évaluation des risques montre purificateur d'air respirateurs sont approprié utiliser un fullface respirateur avec polyvalent combinaison (États-Unis) ou respirateur de type ABEK (EN 14387) cartouches comme sauvegarde pour ingénierie contrôles .

Si le le respirateur est le seul moyen de protection , utilisez un masque complet fourni air respirateur .
Utiliser respirateurs et Composants testé et approuvé sous approprié gouvernement normes tels que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'environnement exposition
Prévenir plus loin fuite ou déversement si sûr pour le faire .
Ne laissez pas produit entrer les drains .
Décharge dans le environnement doit être évité .

La stabilité et réactivité :
Chimique stabilité :
Écurie sous recommandé stockage conditions .
Incompatible matériaux :
Fort oxydant mandataires :
Dangereux décomposition produits :
Dangereux décomposition des produits formé dans des conditions d'incendie .
Carbone oxydes , Azote oxydes ( NOx ), Hydrogène chlorure gaz .

Disposition considérations :
Déchets traitement méthodes :
Produit:
Offre surplus et non recyclable solutions à un licencié disposition compagnie .
Contactez un licencié professionnel déchets service d'élimination à disposer de cela matériel .
Contaminé emballage :
Jeter comme inutilisé produit .



SYNONYMES D'ACIDE AMINOACÉTIQUE :
Synonymes fournis par le déposant :
87867-94-5
glycine acide aminoacétique
SCHEMBL1493
AKOS028110004

DESCRIPTION:
L'acide benzoïque est un composé organique solide blanc (ou incolore) de formule C6H5COOH, dont la structure est constituée d'un cycle benzénique (C6H6) avec un substituant carboxyle (-C(=O)OH).
Le groupe benzoyle est souvent abrégé "Bz" (à ne pas confondre avec "Bn" qui est utilisé pour benzyle), ainsi l'acide benzoïque est également désigné par BzOH, puisque le groupe benzoyle a la formule -C6H5CO.
L'acide benzoïque est l'acide carboxylique aromatique le plus simple.

Numéro CAS : 65-85-0
Numéro CE : 200-618-2

Le nom est dérivé de la gomme benjoin, qui a longtemps été sa seule source.
L'acide benzoïque est naturellement présent dans de nombreuses plantes et sert d'intermédiaire dans la biosynthèse de nombreux métabolites secondaires.
Les sels d'acide benzoïque sont utilisés comme conservateurs alimentaires.

L'acide benzoïque est un précurseur important pour la synthèse industrielle de nombreuses autres substances organiques.
Les sels et esters de l'acide benzoïque sont appelés benzoates.

L'acide benzoïque se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc.
L'acide benzoïque est légèrement soluble dans l'eau.
Le danger principal est le potentiel de dommages à l'environnement en cas de rejet.

Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation dans l'environnement.
L'acide benzoïque est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques, comme conservateur alimentaire et pour d'autres usages.
L'acide benzoïque est un composé comprenant un noyau cyclique benzénique portant un substituant acide carboxylique.

L'acide benzoïque a un rôle de conservateur alimentaire antimicrobien, d'inhibiteur EC 3.1.1.3 (triacylglycérol lipase), d'inhibiteur EC 1.13.11.33 (arachidonate 15-lipoxygénase), de métabolite végétal, de métabolite xénobiotique humain, de métabolite algal et de médicament. allergène.

L'acide benzoïque est un acide conjugué d'un benzoate.
L'acide benzoïque, C6H5COOH, est un solide cristallin incolore et l'acide carboxylique aromatique le plus simple.
L'acide benzoïque est naturellement libre et lié sous forme d'esters d'acide benzoïque dans de nombreuses espèces végétales et animales.

Des quantités appréciables ont été trouvées dans la plupart des baies (environ 0,05%).
Les canneberges contiennent jusqu'à 300-1300 mg d'acide benzoïque libre par kg de fruit.
L'acide benzoïque est un composé fongistatique largement utilisé comme conservateur alimentaire.

L'acide benzoïque est souvent conjugué à la glycine dans le foie et excrété sous forme d'acide hippurique.
L'acide benzoïque est un sous-produit du métabolisme de la phénylalanine chez les bactéries.
L'acide benzoïque est également produit lorsque les bactéries intestinales traitent les polyphénols (provenant de fruits ou de boissons ingérés).

L'acide benzoïque est un acide monocarboxylique aromatique organique.
L'acide benzoïque peut être synthétisé par l'oxydation atmosphérique du toluène catalysée par le cobalt ou le manganèse.
Récemment, l'acide benzoïque a été préparé à partir de toluène en utilisant une électrode de nanotubes de TiO2.

L'acide benzoïque réagit avec les réactifs d'hydrogénation pour donner de l'acide hexahydrobenzoïque.
La décomposition thermique du produit en présence de chaux ou d'alcali produit du benzène et du dioxyde de carbone.

L'acide benzoïque (C7H6O2) est un composé cristallin incolore.
L'acide benzoïque est l'un des benzoates, qui comprend également le benzoate de sodium et le benzoate de potassium.
Parmi les aliments dans lesquels l'acide benzoïque est naturellement présent figurent les canneberges, les pruneaux, les prunes, la cannelle, les clous de girofle mûrs et la plupart des baies.

En tant qu'ingrédient inactif dans l'industrie pharmaceutique, l'acide benzoïque est utilisé comme conservateur antimicrobien, antifongique et lubrifiant pour comprimés et gélules.
L'acide benzoïque a été utilisé en combinaison avec l'acide salicylique, comme dans la pommade de Whitfield, pour être utilisé comme antifongique pour le pied d'athlète et la teigne.

L'acide benzoïque est également un précurseur de nombreuses réactions chimiques produisant des composés organiques.
Lorsqu'il est absorbé par voie systémique, l'acide benzoïque est conjugué à la glycine dans le foie et excrété sous forme d'acide hippurique; il n'est pas considéré comme hautement toxique.


HISTOIRE DE L'ACIDE BENZOÏQUE :
L'acide benzoïque a été découvert au XVIe siècle.
La distillation sèche de la gomme benjoin a d'abord été décrite par Nostradamus (1556), puis par Alexius Pedemontanus (1560) et Blaise de Vigenère (1596).

Justus von Liebig et Friedrich Wöhler ont déterminé la composition de l'acide benzoïque.
Ces derniers ont également étudié la relation entre l'acide hippurique et l'acide benzoïque.

En 1875, Salkowski découvrit les propriétés antifongiques de l'acide benzoïque, qui fut longtemps utilisé dans la conservation des fruits de chicouté contenant du benzoate.

PRODUCTION D'ACIDE BENZOÏQUE :
Préparations industrielles :
L'acide benzoïque est produit commercialement par oxydation partielle du toluène avec de l'oxygène.
Le processus est catalysé par des naphténates de cobalt ou de manganèse.
Le processus utilise des matériaux abondants et se déroule avec un rendement élevé.

Le premier procédé industriel impliquait la réaction du trichlorure de benzo (trichlorométhylbenzène) avec de l'hydroxyde de calcium dans l'eau, en utilisant du fer ou des sels de fer comme catalyseur.
Le benzoate de calcium résultant est converti en acide benzoïque avec de l'acide chlorhydrique.

Le produit contient des quantités importantes de dérivés chlorés de l'acide benzoïque.
Pour cette raison, l'acide benzoïque destiné à la consommation humaine a été obtenu par distillation sèche de la gomme de benjoin.
L'acide benzoïque de qualité alimentaire est maintenant produit synthétiquement.

Laboratoire de synthèse :
L'acide benzoïque est bon marché et facilement disponible, de sorte que la synthèse en laboratoire de l'acide benzoïque est principalement pratiquée pour sa valeur pédagogique.
C'est une préparation courante au premier cycle.

L'acide benzoïque peut être purifié par recristallisation dans l'eau en raison de sa grande solubilité dans l'eau chaude et de sa faible solubilité dans l'eau froide.
L'évitement des solvants organiques pour la recristallisation rend cette expérience particulièrement sûre.
Ce procédé donne généralement un rendement d'environ 65 %.

Par hydrolyse :
Comme d'autres nitriles et amides, le benzonitrile et le benzamide peuvent être hydrolysés en acide benzoïque ou sa base conjuguée dans des conditions acides ou basiques.
Le bromobenzène peut être converti en acide benzoïque par « carboxylation » du bromure de phénylmagnésium intermédiaire.
Cette synthèse offre aux étudiants un exercice pratique pour effectuer une réaction de Grignard, une classe importante de réaction de formation de liaison carbone-carbone en chimie organique.

Oxydation des composés benzyliques :
L'alcool benzylique et le chlorure de benzyle et pratiquement tous les dérivés benzyliques sont facilement oxydés en acide benzoïque.

UTILISATIONS DE L'ACIDE BENZOÏQUE :
L'acide benzoïque est principalement consommé dans la production de phénol par décarboxylation oxydative à 300−400 °C :
C6H5CO2H+12O2 ⟶ C6H5OH+CO2
La température requise peut être abaissée à 200 °C par l'ajout de quantités catalytiques de sels de cuivre(II).
Le phénol peut être converti en cyclohexanol, qui est un matériau de départ pour la synthèse du nylon.

Précurseur de plastifiants :
Les plastifiants benzoates, tels que les esters de glycol, de diéthylèneglycol et de triéthylèneglycol, sont obtenus par transestérification du benzoate de méthyle avec le diol correspondant.
Ces plastifiants, qui s'utilisent de manière similaire à ceux dérivés de l'ester d'acide téréphtalique, représentent des alternatives aux phtalates.

Précurseur du benzoate de sodium et des conservateurs apparentés :
L'acide benzoïque et ses sels sont utilisés comme conservateurs alimentaires, représentés par les numéros E E210, E211, E212 et E213.
L'acide benzoïque inhibe la croissance des moisissures, des levures et de certaines bactéries.
L'acide benzoïque est soit ajouté directement, soit créé à partir de réactions avec son sel de sodium, de potassium ou de calcium.

Le mécanisme commence par l'absorption de l'acide benzoïque dans la cellule.
Si le pH intracellulaire passe à 5 ou moins, la fermentation anaérobie du glucose par la phosphofructokinase est diminuée de 95 %.
L'efficacité de l'acide benzoïque et du benzoate dépend donc du pH de l'aliment.

L'acide benzoïque, les benzoates et leurs dérivés sont utilisés comme conservateurs pour les aliments et boissons acides tels que les jus d'agrumes (acide citrique), les boissons pétillantes (dioxyde de carbone), les boissons gazeuses (acide phosphorique), les cornichons (vinaigre) et d'autres aliments acidifiés.
Les concentrations typiques d'acide benzoïque en tant que conservateur dans les aliments se situent entre 0,05 et 0,1 %.

Les aliments dans lesquels l'acide benzoïque peut être utilisé et les niveaux maximaux pour son application sont contrôlés par les lois alimentaires locales.
Des inquiétudes ont été exprimées quant au fait que l'acide benzoïque et ses sels peuvent réagir avec l'acide ascorbique (vitamine C) dans certaines boissons gazeuses, formant de petites quantités de benzène cancérigène.

Médicinal:
L'acide benzoïque est un constituant de la pommade de Whitfield qui est utilisée pour le traitement des maladies fongiques de la peau telles que la teigne et le pied d'athlète.
En tant que composant principal de la gomme de benjoin, l'acide benzoïque est également un ingrédient majeur de la teinture de benjoin et du baume de Friar.

Ces produits sont utilisés depuis longtemps comme antiseptiques topiques et décongestionnants inhalés.
L'acide benzoïque était utilisé comme expectorant, analgésique et antiseptique au début du XXe siècle.

Utilisations de niche et de laboratoire :
Dans les laboratoires d'enseignement, l'acide benzoïque est une norme courante pour l'étalonnage d'un calorimètre à bombe.


RÉACTIONS DE L'ACIDE BENZOÏQUE :
Les réactions de l'acide benzoïque peuvent se produire soit sur le cycle aromatique, soit sur le groupe carboxyle.

Anneau aromatique :
La réaction de substitution électrophile aromatique aura lieu principalement en position 3 en raison du groupe carboxylique attracteur d'électrons; c'est-à-dire que l'acide benzoïque est méta-directeur.

Groupe carboxyle :
Les réactions typiques des acides carboxyliques s'appliquent également à l'acide benzoïque.
Les esters de benzoate sont le produit de la réaction catalysée par un acide avec des alcools.
Les amides d'acide benzoïque sont généralement préparés à partir de chlorure de benzoyle.

La déshydratation en anhydride benzoïque est induite avec de l'anhydride acétique ou du pentoxyde de phosphore.
Les dérivés d'acides hautement réactifs tels que les halogénures d'acides sont facilement obtenus par mélange avec des agents d'halogénation comme les chlorures de phosphore ou le chlorure de thionyle.
Les orthoesters peuvent être obtenus par la réaction d'alcools dans des conditions acides sans eau avec du benzonitrile.

La réduction en benzaldéhyde et en alcool benzylique est possible à l'aide de DIBAL-H, de LiAlH4 ou de borohydrure de sodium.
La décarboxylation en benzène peut être effectuée par chauffage dans la quinoléine en présence de sels de cuivre.
La décarboxylation de Hunsdiecker peut être obtenue en chauffant le sel d'argent.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE L'ACIDE BENZOÏQUE :
L'acide benzoïque a un aspect incolore à l'état solide, qui est de nature cristalline.
La structure cristalline est monoclinique.
La présence du cycle aromatique donne à ce composé une odeur légèrement agréable.
À une température de 130 ℃ , la densité de ce composé se réduit à 1,075 gramme par centimètre cube.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ACIDE BENZOÏQUE :
L'acide benzoïque est soluble dans l'eau et la solubilité à 25 ℃ et 100 ℃ est respectivement de 3,44 g/L et 56,31 g/L.
L'acide benzoïque est soluble dans le benzène, le tétrachlorure de carbone, l'acétone et les alcools.

La constante de dissociation acide (pKa) de l'acide benzoïque correspond à 4,2
Ses réactions peuvent se produire au niveau du groupe carboxyle ou même au niveau du cycle aromatique.

UTILISATIONS DE L'ACIDE BENZOÏQUE :
La production de phénol implique l'utilisation d'acide benzoïque.
Ce composé est utilisé dans les onguents qui préviennent ou traitent les maladies fongiques de la peau.
Le C6H5COOH est utilisé comme conservateur dans l'industrie alimentaire.

L'acide benzoïque est un ingrédient de nombreux produits cosmétiques, tels que les rouges à lèvres.
L'acide benzoïque est également un précurseur du chlorure de benzoyle, qui trouve son application dans la fabrication d'autres produits chimiques, colorants, parfums, herbicides et médicaments.
L'un des composants des dentifrices, des bains de bouche et des crèmes nettoyantes pour le visage est le C6H5
L'acide benzoïque est également utilisé dans la fabrication de colorants et d'insectifuges.

APPLICATIONS DE L'ACIDE BENZOÏQUE :
L'acide benzoïque a été utilisé dans la préparation de flacons pour l'analyse HPLC de diverses polyamines dans des fluides biologiques, des tissus et des cellules isolées/cultivées.
L'acide benzoïque peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de ce qui suit :
• des peintures
• pigments
• vernis
• agents mouillants
• composés aromatiques
• chlorure de benzoyle
• trichlorure de benzo
L'acide benzoïque peut également être utilisé pour étudier le mécanisme de la réaction d'addition complexe des radicaux hydroxyle avec divers composés aromatiques

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACIDE BENZOÏQUE :
Formule chimique C7H6O2
Masse molaire 122,123 g/mol
Apparence Solide cristallin incolore
Odeur Légère odeur agréable
Densité 1,2659 g/cm3 (15 °C)
1,0749 g/cm3 (130 °C)
Point de fusion 122 ° C (252 ° F; 395 K )
Point d' ébullition 250 °C (482 °F; 523 K)
solubilité dans l'eau
1,7 g/L (0 °C)
2,7 g/L (18 °C)
3,44 g/L (25 °C)
5,51 g/L (40 °C)
21,45 g/L (75 °C)
56,31 g/L (100 °C)
Solubilité
Soluble dans l'acétone, le benzène, le CCl4, le CHCl3, l'alcool, l'éther éthylique, l'hexane, les phényles, l'ammoniac liquide, les acétates
Solubilité dans le méthanol
30 g/100 g (−18 °C)
32,1 g/100 g (−13 °C)
71,5 g/100 g (23 °C)
Solubilité dans l'éthanol
25,4 g/100 g (−18 °C)
47,1 g/100 g (15 °C)
52,4 g/100 g (19,2 °C)
55,9 g/100 g (23 °C)
Solubilité dans l'acétone 54,2 g/100 g (20 °C)
Solubilité dans l'huile d'olive 4,22 g/100 g (25 °C)
Solubilité dans le 1,4-dioxane
55,3 g/100 g (25 °C)
log P 1,87
Pression de vapeur 0,16 Pa (25 °C)
0,19 kPa (100 °C)
22,6 kPa (200 ° C)
Acidité (pKa)
4.202 (H2O)
11.02 (DMSO)
Susceptibilité magnétique (χ) −70,28•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) 1,5397 (20 °C)
1.504 (132 °C)
Viscosité 1,26 mPa (130 °C)
Structure cristalline Monoclinique
Forme moléculaire Planaire
Moment dipolaire 1,72 D dans le dioxane
Capacité calorifique (C) 146,7 J/mol•K
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) 167,6 J/mol•K
Enthalpie de formation standard (ΔfH ⦵ 298) −385,2 kJ/mol
Enthalpie de combustion standard (ΔcH ⦵ 298) −3228 kJ/mol
Poids moléculaire 122,12
XLogP3 1.9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 2
Nombre de liaisons rotatives 1
Masse exacte 122.036779430
Masse monoisotopique 122.036779430
Surface polaire topologique 37,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds 9
Charge formelle 0
Complexité 104
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
Numéro CAS 65-85-0
Numéro d'index CE 607-705-00-8
Numéro CE 200-618-2
Grade ACS, Reag. Ph Eur
Formule de Hill C₇H₆O₂
Formule chimique C₆H₅COOH
Masse molaire 122,12 g/mol
Code SH 2916 31 00
Point d'ébullition 249 °C (1013 hPa)
Densité 1,26 g/cm3 (15 °C)
Point d'éclair 121 °C
Température d'inflammation 570 °C
Point de fusion 122,4 °C
Valeur pH 2,8 (H₂O, 25 °C) (solution saturée)
Pression de vapeur 0,001 hPa (20 °C)
Densité apparente 500 kg/m3
Solubilité 2,9 g/l
Dosage (alcalimétrique) 99,5 - 100,5 %
L'identité passe le test
Aspect de la solution (50 g/l ; Ethanol 96 %) limpide et pas plus intense en couleur que la solution témoin B₉
Point de congélation 122 - 123 °C
Sulfate (SO₄) ≤ 0,002 %
Métaux lourds (comme Pb) ≤ 0,0005 %
Fe (fer) ≤ 0,005 %
Composés halogénés (als Cl) ≤ 0,005 %
Composés soufrés (en S) ≤ 0,002 %
Dans le méthanol matière insoluble ≤ 0,005 %
La matière oxydable passe le test
Les substances réduisant le permanganate réussissent le test
La substance facilement carbonisable réussit le test
Cendres sulfatées ≤ 0,005 %
Eau ≤ 0,5 %


QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES SUR L'ACIDE BENZOÏQUE :
-Qu'est-ce que l'acide benzoïque ?
L'acide benzoïque est un composé organique décrit par la formule chimique C6H5COOH.
L'acide benzoïque est constitué d'un groupe carboxyle attaché à un cycle benzénique.
Par conséquent, l'acide benzoïque est dit être un acide carboxylique aromatique.

L'acide benzoïque existe sous forme de solide cristallin incolore dans des conditions normales.
Le terme « benzoate » fait référence aux esters et sels de C6H5COOH.
La production commerciale d'acide benzoïque se fait via l'oxydation partielle du toluène avec de l'oxygène, catalysée par des naphténates de manganèse ou de cobalt.

-Quelles sont les utilisations de l'acide benzoïque ?
L'utilisation principale de l'acide benzoïque est dans la production industrielle du composé aromatique phénol.
Cela se fait via un processus connu sous le nom de décarboxylation oxydative.
On peut noter que la température idéale à laquelle ce procédé peut être réalisé se situe dans la plage de 300 à 400 °C.

De plus, l'acide benzoïque et ses sels sont largement utilisés dans l'industrie alimentaire comme conservateurs alimentaires.
L'acide benzoïque n'est pas très soluble dans l'eau.
Cependant, la solubilité de l'acide benzoïque dans l'eau augmente lorsque la température augmente (comme c'est le cas avec la plupart des composés).
A une température de 0°C, la solubilité de l'acide benzoïque dans l'eau correspond à 1,7 gramme par litre.
Lorsqu'il est chauffé à 100 ° C, la solubilité de ce composé dans l'eau augmente à 56,31 grammes par litre.

-Comment peut-on préparer l'acide benzoïque ?
Industriellement, l'acide benzoïque peut être préparé en utilisant de l'oxygène gazeux pour l'oxydation partielle du toluène.
On peut noter que ce procédé utilise habituellement du naphténate de manganèse ou de cobalt comme catalyseurs.
Ce composé peut également être préparé par hydrolyse de benzamide et de benzonitrile.
L'acide benzoïque peut également être préparé en oxydant le chlorure de benzyle ou l'alcool benzylique, ou tout autre dérivé du groupe benzyle.

-Quel acide est l'acide benzoïque ou l'acide acrylique le plus fort ?
La double liaison d'un cycle benzénique est moins électrodonneuse en raison de la délocalisation qui détruit le caractère aromatique du cycle benzénique.
Ainsi, l'acide benzoïque est un acide plus fort que l'acide acrylique.

-Pourquoi tous les acides aminés sont-ils des acides plus faibles que l'acide benzoïque ?
Le groupe Amino montre un effet +R et un effet I faible.
Étant donné que le groupe -NH₂ est basique tandis que le groupe -COOH est acide, par conséquent, l'acide o-aminobenzoïque subit une formation de formation de zwitterion via la liaison H.
En conséquence, l'effet ortho est réduit à un point tel que l'acide o-aminobenzoïque devient un acide plus faible que l'acide benzoïque et même un acide plus faible que l'acide m-aminobenzoïque.
En fait, en raison du fort effet +R, tous les acides aminés sont des acides plus faibles que l'acide benzoïque.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ACIDE BENZOÏQUE :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


Autres noms:
Carboxybenzène
E210
Acide dracylique
Acide phénylméthanoïque
Alcool benzoylique
Acide benzoylique
Carboxylbenzène
Acide hydrogénophénique


SYNONYMES D'ACIDE BENZOÏQUE :
Acide, Benzoïque
Benzoate, Potassium
Acide benzoique
Benzoate de potassium
Ucéphane
benzoïque acide
65-85-0
Dracylique acide
benzènecarboxylique acide
Carboxybenzène
Benzèneformique acide
phénylformique acide
Benzèneméthanoïque acide
Phénylcarboxylique acide
Retardex
Benzoésaure GK
Benzoésaure GV
Ralentisseur BA
Tenn-Plas
Acide benzoïque
Salvo liquide
solvo poudre
Benzoésaure
Benzoïque acide , tech .
Unisept BZA
HA 1 ( acide )
Kysélina benzoova
Benzoïque acide ( naturel )
Benzoate (VAN)
FEMA n° 2131
HA 1
Benzoesaure [ Allemand ]
Caswell n° 081
diacylique acide
Oracylique acide
Acide benzoique [français]
Acide benzoico [ italien ]
Benzèneméthonique acide
Kysélina benzoova [ tchèque ]
NSC 149
E 210
Vévovitall
CCRIS 1893
Diacylate
HSDB 704
Menno-florades
Benzoïque acide
AI3-0310
Salve, liquide
Solvo , poudre
AI3-03710
phényle formique acide
Pesticide EPA Chimique Code 009101
E210
CHEBI:30746
NSC-149
Aromatique carboxylique acide
MFCD00002398
8SKN0B0MIM
Benzoïque acide (e 210)
SIN N° 210
DTXSID6020143
INS-210
Formiate de benzène
Phénylformiate
Benzèneméthanoate
Phénylcarboxylate
Benzènecarboxylate
Benzoïque Acide 100 microg / mL dans Acétone
E-210
DTXCID80143
Acide benzoico
Acide benzoïque - 2,3,4,5,6 -d5
Benzoïque acide [ USAN:JAN ]
CAS-65-85-0
MFCD00002400
NSC7918
Benzoïque acide (TN)
Benzoïque Acide Naturel
EINECS 200-618-2
UNII-8SKN0B0MIM
Benzoïque acide [ USP:JAN ]
phénylcarboxy
Dracylate
benzoïque aide
acide benzoique
bézoïque acide
Aromatique acide
benzènecarboxylique
Poudre de salve
Acide benzoïque
benzoïque - acide
Ralentisseur BAX
1gyx
1kqb
Benzoïque Acide USP
Sodium benzoïque acide
Benzoïque Acide ,(S)
Benzoïque naturel Acide
BENZOICACIDE-D5
Benzoïque acide -[13C7]
WLN : QVR
acide benzène -2-carboxylique
Benzoïque Acide -[18O2]
ACIDE BENZOÏQUE [II]
ACIDE BENZOÏQUE [MI]
Benzoïque acide , réactif ACS
bmse000300
CHEMBL541
d'épitope : 139965
CE 200-618-2
ACIDE BENZOÏQUE [FCC]
ACIDE BENZOÏQUE [JAN]
SCHEMBL1378
ACIDE BENZOÏQUE [FHFI]
ACIDE BENZOÏQUE [HSDB]
ACIDE BENZOÏQUE [INCI]
ÉCHANTILLON4, O1
Benzoïque acide (JP17/USP)
ACIDE BENZOÏQUE [VANDF]
MLS002415717
ACIDE BENZOÏQUE [MART.]
OFFRE : ER0597
ACIDE BENZOÏQUE [USP-RS]
ACIDE BENZOÏQUE [OMS-DD]
ACIDE BENZOÏQUE [WHO-IP]
Benzoïque acide , AR, >=99%
Benzoïque acide , LR, >=99%
NSC149
ZINC1011
ACIDE BENZOÏQUE [HPUS]
FEMA 2131
Benzoïque acide (7CI,8CI,9CI)
Benzoïque acide , analytique standard
Benzoïque acide , pa ., 99,5%
ACIDE BENZOÏQUE [LIVRE VERT]
BDBM197302
Acide benzoïque -2,3,4,5,6 -d5
HMS2092F18
HMS2267D03
HMS3652B03
Pharmakon1600- 01503001
ACIDE BENZOÏQUE [MONOGRAPHIE EP]
HY-N0216
Tox21_202403
Tox21_300180
ACIDE BENZOÏQUE [MONOGRAPHIE USP]
NSC758203
s4161
STK301730
Benzoïque acide , ReagentPlus (R), 99%
AKOS000119619
BS-3752
GCC-213088
DB03793
NSC-758203
ACIDUM BENZOICUM [WHO-IP LATIN]
Benzoïque acide , >= 99,5 %, FCC, FG
Benzoïque acide , réactif ACS , >= 99,5 %
NCGC00091886-01
NCGC00091886-02
NCGC00091886-03
NCGC00254112-01
NCGC00259952-01
ACIDE TIAPROFÉNIQUE IMPURETÉ D [EP]
Benzoïque acide , USP, 99,5 -100,5 %
BP-30148
SMR001252220
SY009192
SY236257
Benzoïque acide , testé selon pour Ph.Eur .
SBI-0206720.P001
Benzoïque acide , SAJ premier note , >= 99,5 %
DB-029471
B0062
B2635
CS-0008257
FT-0622705
FT-0662569
FT-0662570
FT-0770591
SW219833-1
Benzoïque acide , naturel , >= 99,5 %, FCC, FG
Benzoïque acide , spécial SAJ note , >= 99,5 %
Benzoïque acide , réactif Vetec (TM) note , 98%
EN300-18007
Benzoïque acide , répond aux tests USP Caractéristiques
Benzoïque acide , purifié par sublimation , >=99%
C00180
C00539
D00038
D85168
ACIDE MÉFÉNAMIQUE IMPURETÉ D [EP IMPURETÉ]
AB00949635_05
AB00949635_06
Benzoïque Acide 2000 microg / mL dans Dichlorométhane
A835250
A934445
Benzoïque Acide Zone Raffiné ( nombre de passages : 20)
Q191700
SR -05000001919
Benzoïque acide , pur . pa ., réactif ACS , 99,9%
SR - 05000001919-1
0BE368DC-6DE6-4927-AECF-E4BB2968A4A0
BROMURE DE GLYCOPYRRONIUM IMPURETÉ D [EP IMPURETÉ]
Fusion indiquer étalon 121-123C, analytique standard
METRONIDAZOLE BENZOATE IMPURETÉ C [EP IMPURETÉ]
Z57127480
F2191-0092
PEROXYDE DE BENZOYLE HYDREUX IMPURETÉ B [EP IMPURETÉ]
Benzoïque acide , NIST(R) SRM(R) 39j, colorimétrique standard
Benzoïque acide , Norme pour RMN quantitative , TraceCERT (R)
IMPURETÉ DE CHLORHYDRATE DE MÉTHYLAMINOLÉVULINATE I [EP]
Benzoïque acide , européen Norme de référence de la pharmacopée (EP)
Mettler-Toledo Étalonnage substance ME 18555, Benzoïque acide
Benzoïque acide , pour colorimétrique détermination ( environ 26460 J/g )
Benzoïque acide , États -Unis Norme de référence de la pharmacopée (USP)
SS Benzoïque Acide , 2000 mug / mL dans dichlorométhane , analytique standard
Benzoïque acide , Pharmaceutique Secondaire norme ; Matériau de référence certifié
Benzoïque acide , pur . pa ., réactif ACS , reag . Ph . Eur ., >=99.9% ( alcalimétrique )
14322-82-8
BA
Benzoïque acide , certifié référence matériel pour titrimétrie , certifiée par BAM selon selon ISO 17025, >= 99,5 %
Benzoïque acide , rencontre analytique spécification de Ph . Eur ., BP, USP, FCC, E210, 99,5-100,5 % ( alcalimétrique )
Mettler-Toledo Étalonnage substance ME 18555, Benzoïque acide , analytique norme , pour le calibrage de la thermosystème 900, traçable pour primaire normes (LGC)
ScavengePore (TM) benzoïque acide , macroporeux , 40-70 mesh, degré de marquage : 0,5 -1,5 mmol par g de charge

DESCRIPTION:

L'acide glycolique (ou acide hydroxyacétique ; formule chimique HOCH2CO2H) est un solide cristallin incolore, inodore et hygroscopique, hautement soluble dans l'eau.
L'acide glycolique est utilisé dans divers produits de soins de la peau.
L'acide glycolique est répandu dans la nature.
Un glycolate (parfois orthographié « glycolate ») est un sel ou un ester d'acide glycolique.


Numéro CAS, 79-14-1
Numéro CE, 201-180-5


HISTOIRE DE L'ACIDE GLYCOLIQUE :
Le nom « acide glycolique » a été inventé en 1848 par le chimiste français Auguste Laurent (1807-1853).
Il a proposé que l'acide aminé glycine, alors appelé glycocolle, pourrait être l'amine d'un acide hypothétique, qu'il a appelé « acide glycolique » (acide glycolique).

L'acide glycolique a été préparé pour la première fois en 1851 par le chimiste allemand Adolph Strecker (1822-1871) et le chimiste russe Nikolai Nikolaevich Sokolov (1826-1877).
Ils l'ont produit en traitant l'acide hippurique avec de l'acide nitrique et du dioxyde d'azote pour former un ester d'acide benzoïque et d'acide glycolique (C6H5C(=O)OCH2COOH), qu'ils ont appelé « acide benzoglycolique » (Benzoglycolsäure ; également acide benzoylglycolique).
Ils ont fait bouillir l'ester pendant des jours avec de l'acide sulfurique dilué, obtenant ainsi de l'acide benzoïque et de l'acide glycolique (Glykolsäure).

PRÉPARATION DE L'ACIDE GLYCOLIQUE :
L'acide glycolique peut être synthétisé de différentes manières.
Les approches prédominantes utilisent une réaction catalysée du formaldéhyde avec du gaz de synthèse (carbonylation du formaldéhyde), pour son faible coût.

L'acide glycolique est également préparé par la réaction de l'acide chloroacétique avec de l'hydroxyde de sodium suivie d'une réacidification.
D'autres méthodes, peu utilisées, comprennent l'hydrogénation de l'acide oxalique et l'hydrolyse de la cyanhydrine dérivée du formaldéhyde.
Certains des acides glycoliques actuels ne contiennent pas d'acide formique. L'acide glycolique peut être isolé de sources naturelles, telles que la canne à sucre, la betterave sucrière, l'ananas, le cantaloup et les raisins non mûrs.
L'acide glycolique peut également être préparé à l'aide d'un processus biochimique enzymatique pouvant nécessiter moins d'énergie.

PROPRIÉTÉS DE L'ACIDE GLYCOLIQUE :
L'acide glycolique est légèrement plus fort que l'acide acétique en raison du pouvoir d'attraction des électrons du groupe hydroxyle terminal.
Le groupe carboxylate peut se coordonner avec des ions métalliques, formant des complexes de coordination.
Il convient de noter en particulier les complexes avec Pb2+ et Cu2+ qui sont nettement plus puissants que les complexes avec d'autres acides carboxyliques.

Cela indique que le groupe hydroxyle est impliqué dans la formation de complexes, éventuellement avec la perte de son proton.


APPLICATIONS DE L'ACIDE GLYCOLIQUE :
L'acide glycolique est utilisé dans l'industrie textile comme agent de teinture et de tannage.


SYNTHÈSE ORGANIQUE DE L'ACIDE GLYCOLIQUE :
L'acide glycolique est un intermédiaire utile pour la synthèse organique, dans une gamme de réactions comprenant : l'oxydo-réduction, l'estérification et la polymérisation à longue chaîne.
L'acide glycolique est utilisé comme monomère dans la préparation d'acide polyglycolique et d'autres copolymères biocompatibles (par exemple PLGA).

Sur le plan commercial, les dérivés importants comprennent les esters méthyliques (CAS# 96-35-5) et éthyliques (CAS# 623-50-7) qui sont facilement distillables (points d'ébullition 147-149 °C et 158-159 °C, respectivement), contrairement à l'acide parent.
L'ester butylique (point d'ébullition 178-186 °C) est un composant de certains vernis, souhaitable car il est non volatil et possède de bonnes propriétés de dissolution.


PRÉSENCE D'ACIDE GLYCOLIQUE :
Les plantes produisent de l'acide glycolique lors de la photorespiration.
L'acide glycolique est recyclé par conversion en glycine dans les peroxysomes et en acide tartronique semi-aldéhyde dans les chloroplastes.
La photorespiration étant une réaction secondaire inutile à la photosynthèse, de nombreux efforts ont été consacrés à la suppression de sa formation.
Un processus convertit le glycolate en glycérate sans utiliser la voie conventionnelle BASS6 et PLGG1 ; voir la voie du glycérate



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACIDE GLYCOLIQUE (GLYCINE) :
Formule chimique, C2H4O3
Masse molaire, 76,05 g/mol
Aspect, poudre blanche ou cristaux incolores
Densité, 1,49 g/cm3
Point de fusion, 75 °C (167 °F; 348 K)
Point d'ébullition, se décompose
Solubilité dans l'eau, solution à 70 %
Solubilité dans d'autres solvants, alcools, acétone,
acide acétique et
acétate d'éthyle
logP, −1,05
Acidité (pKa), 3,83


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ACIDE GLYCOLIQUE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

La qualité technique de l’acide isononanoïque (acide 3,5,5-triméthylhexanoïque) est un intermédiaire acide carboxylique essentiel.
L'acide isononanoïque de qualité technique est utilisé dans la production de lubrifiants synthétiques à base d'esters de polyol pour la réfrigération ou l'aviation.


Numéro CAS : 26896-18-4
Numéro CE : 248-092-3
Nom chimique : acide 3,5,5-triméthylhexanoïque
Famille chimique : acides organiques, acides carboxyliques et dérivés
Formule moléculaire : C9H18O2



Acide 3,5,5-triméthylhexanoïque, acide i-nonanoïque, Isononansaure, Isononanoicaci, I-NONANOICACID, Guide Wang Sour, ACIDE ISONONANOIC, acide méthyloctanoïque, acide 7-méthylcaprylique, ACIDE 7-MÉTHYL OCTANOÏQUE, 7-méthyl-octansaeure, Glyoxylamide, N-2-naphtyl-,oxime (7CI), acétamide,2-(hydroxyimino)-N-2-naphtalényl,
Isonitrosoacétyl-2-naphtylamine, ACIDE ISONONANOÏQUE, acide isononanique, Glyoxylamide, N-2-naphtyl-,2-oxime (8CI), (2Z)-2-HYDROXYIMINO-N-NAPHTHALEN-2-YL-ACETAMIDE, acide isononoïque, 7 -Méthyl-octansaeure, Glyoxylamide, N-2-naphtyl-,oxime (7CI), Acétamide, 2-(hydroxyimino)-N-2-naphtalényl, Isonitrosoacétyl-2-naphtylamine, ACIDE ISONONANOÏQUE, acide isononanique, Glyoxylamide, N-2 -naphtyl-,2-oxime (8CI), (2Z)-2-HYDROXYIMINO-N-NAPHTHALEN-2-YL-ACETAMIDE, acide isononoïque, acide 3,5,5-triméthylhexanoïque, 3302-10-1, acide hexanoïque, Acide 3,5,5-triméthyl-, 3,5,5-triméthyl-hexanoïque, acide 3,5,5-triméthylhexanoïque, DTXSID6029254,
AW943Q219O, NSC-52185, acide isononylique, NSC52185, EINECS 221-975-0, NSC 52185, KYOWANOIC N, ACIDE ISONONANIOC, ACIDE ISONONANOIC, AI3-22275, acide 3,5-triméthylhexanoïque, SCHEMBL143938, UNII-AW943Q21 9O, 3, Acide 5,5 triméthylhexanoïque, acide hexanoïque, 5,5-triméthyl-, DTXCID409254, acide ?3,5,5-triméthylhexanoïque, CHEMBL3182142, CHEBI:179890, EINECS 248-092-3, Tox21_200081, LMFA01020153, MFCD00020507, 3/ 5 /ACIDE 5-TRIMÉTHYLHEXANOÏQUE, AKOS009100463, NCGC00248517-01, NCGC00257635-01, LS-13708, CAS-3302-10-1, CS-0077120, FT-0614415, T0630, EN300-24903, EC 221-975- 0, F71193 , Q15725607, InChI=1/C9H18O2/c1-7(5-8(10)11)6-9(2,3)4/h7H,5-6H2,1-4H3,(H,10,11),



L'acide isononanoïque de qualité technique est un mélange d'isomères avec une teneur en acide 3,5,5-triméthylhexanoïque d'environ 90 % et est obtenu par oxydation de l'aldéhyde isononyle correspondant.
Le liquide clair et incolore, Acide isononanoïque de qualité technique, à légère odeur, est miscible aux solvants organiques usuels.


L'acide isononanoïque de qualité technique est un acide gras saturé à chaîne ramifiée constitué d'acide octanoïque portant un groupe 7-méthyle.
L'acide isononanoïque de qualité technique est un acide gras saturé à chaîne ramifiée, un acide gras à chaîne moyenne et un acide gras ramifié méthyle.
Acide isononanoïque de qualité technique produit à partir de matières premières biologiques et circulaires, et certifié ISCC PLUS.


L'acide isononanoïque de qualité technique a une teneur d'origine biologique de plus de 70 %, offrant aux fabricants une alternative durable et écologique à l'acide isononanoïque conventionnel.
La qualité technique de l’acide isononanoïque (acide 3,5,5-triméthylhexanoïque) est un intermédiaire acide carboxylique essentiel.


L'acide isononanoïque de qualité technique, portant le numéro d'enregistrement CAS 26896-18-4, est également connu sous le nom d'acide 7-méthyloctanoïque.
Le numéro de registre EINECS de la qualité technique de l’acide isononanoïque est 248-092-3.
La formule moléculaire de l'acide isononanoïque de qualité technique est C9H18O2 et le poids moléculaire est de 158,24.


Le nom IUPAC de la qualité technique de l’acide isononanoïque est appelé acide 7-méthyloctanoïque.
La qualité technique de l’acide isononanoïque est un liquide clair et incolore.
L'acide isononanoïque de qualité technique est un acide gras saturé à chaîne ramifiée constitué d'acide octanoïque portant un groupe 7-méthyle.


L'acide isononanoïque de qualité technique est un mélange d'isomères avec une teneur en acide 3,5,5-triméthylhexanoïque d'environ 90 % et est obtenu par oxydation de l'aldéhyde isononyle correspondant.


Le liquide clair et incolore, Acide isononanoïque de qualité technique, à légère odeur, est miscible aux solvants organiques usuels.
La qualité technique de l'acide isononanoïque est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACIDE ISONONANOÏQUE DE QUALITÉ TECHNIQUE :
L'acide isononanoïque de qualité technique est également utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les fluides industriels et les liquides de refroidissement ; et comme monomère dans la synthèse de résines alkydes pour la cuisson d'émaux et de peintures à deux composants.
Les autres applications de la qualité technique de l’acide isononanoïque comprennent les siccatifs pour peinture et les chlorures d’acide.


La pureté élevée et constante de la qualité technique de l'acide isononanoïque fournit des attributs précis et fiables aux applications.
L'acide isononanoïque de qualité technique est également utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les fluides industriels et les liquides de refroidissement.
L'acide isononanoïque de qualité technique est utilisé comme monomère dans la synthèse de résines alkydes pour la cuisson des émaux et des peintures à deux composants.


L'acide isononanoïque de qualité technique est utilisé comme élément de base pour un ensemble diversifié d'esters de néopolyol appliqués comme lubrifiants.
L'acide isononanoïque de qualité technique ou l'acide 3,5,5-triméthylhexanoïque ou l'acide 7-méthyloctanoïque est utilisé dans les savons métalliques, les lubrifiants, les tensioactifs, les résines alkydes, les chlorures d'acide, les cosmétiques, les inhibiteurs de corrosion.


La qualité technique de l'acide isononanoïque est également utilisée comme matière première importante et intermédiaire utilisé dans la synthèse organique, les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques et les colorants.
L'acide isononanoïque de qualité technique est utilisé dans la production de lubrifiants synthétiques à base d'esters de polyol pour la réfrigération ou l'aviation.


L'acide isononanoïque de qualité technique est largement utilisé comme fluide de travail des métaux, assurant la lubrification et le refroidissement pendant les processus d'usinage.
De plus, l'acide isononanoïque de qualité technique est utilisé comme plastifiant, améliorant la flexibilité et la durabilité des plastiques.
De plus, l’acide isononanoïque de qualité technique est utilisé dans la production de peintures et de revêtements comme liant et solvant.


La qualité technique de l’acide isononanoïque est également utilisée dans d’autres industries pour ses propriétés émulsifiantes et dispersantes.
Dans l’ensemble, le marché de l’acide isononanoïque de qualité technique présente un potentiel important dans divers secteurs en raison de ses propriétés polyvalentes.
À l’exception de l’alimentation et de l’agriculture, les fabricants du marché de l’acide isononanoïque de qualité technique créent des sources de revenus stables dans les secteurs du bâtiment, de l’ingénierie et de la construction (AEC).


Les fabricants augmentent leurs sources de revenus dans les domaines des soins personnels et des cosmétiques en profitant des opportunités génératrices de valeur en Espagne, en Allemagne et dans d’autres pays européens.
Dans les cosmétiques, l'acide isononanoïque de qualité technique devient de plus en plus populaire en tant qu'agent tensioactif-émulsifiant.


Pour cette raison, l'acide isononanoïque de qualité technique est utilisé comme élément de base dans la fabrication de plastifiants, de stabilisants pour PVC et d'additifs de séchage de revêtement.
La qualité technique de l'acide isononanoïque est utilisée pour la production de polyolester dans les lubrifiants synthétiques, les séchoirs à peinture, les cosmétiques, les tensioactifs, les savons métalliques et les industries de découpe des métaux.


La qualité technique de l'acide isononanoïque d'une pureté inférieure à 99 % fait référence à un produit qui contient des impuretés ou d'autres substances en plus du composé d'acide isononanoïque souhaité.
Ce type peut convenir à certaines applications où une pureté élevée n'est pas une exigence critique.


D'autre part, une qualité technique d'acide isononanoïque d'une pureté supérieure à 99 % indique un produit avec un degré de raffinement plus élevé, garantissant une forme plus pure de l'acide.
Ce niveau de pureté est souvent requis pour les applications qui exigent un contrôle qualité plus strict ou des performances supérieures.


Le marché de l’acide isononanoïque de qualité technique trouve des applications dans divers secteurs.
L'acide isononanoïque de qualité technique est utilisé comme plastifiants, lubrifiants, siccatifs/sécheurs de peinture, stabilisants PVC, catalyseurs PUR, inhibition de la corrosion dans les liquides de refroidissement, auxiliaire technologique dans l'industrie chimique et pharmaceutique.


L'acide isononanoïque de qualité technique est de plus en plus utilisé dans l'industrie des soins personnels pour la production d'une large gamme de produits tels que des bases, des lubrifiants et des agents revitalisants pour la peau.
Par conséquent, l’augmentation de la demande de produits de soins personnels dans le monde entier alimente les opportunités de demande sur le marché mondial de l’acide isononanoïque de qualité technique.


Les entreprises opérant sur le marché de l’acide isononanoïque de qualité technique adhèrent aux directives suggérées par les autorités gouvernementales lorsqu’elles effectuent de nombreuses activités telles que le stockage et la manipulation de leurs produits.
Par exemple, les entreprises suivent les directives sur les mesures d'hygiène et les contrôles de l'exposition environnementale.


De plus, les acteurs du marché de l’acide isononanoïque de qualité technique suivent les bonnes pratiques de fabrication (BPF) dans leurs usines.
De plus, les fabricants fournissent à leurs employés des combinaisons de protection et des écrans faciaux afin d'éviter des problèmes de traitement non standard.
L'acide isononanoïque de qualité technique est utilisé en formulation ou en reconditionnement.



QUALITÉ TECHNIQUE DE L'ACIDE ISONONANOÏQUE : OUVRANT LA VOIE AUX LUBRIFIANTS DE NOUVELLE GÉNÉRATION :
Ouvrant la voie aux lubrifiants de nouvelle génération, l'acide isononanoïque de qualité technique est un élément essentiel des lubrifiants synthétiques à base d'esters de polyol, en particulier pour les lubrifiants de réfrigération.
La structure ramifiée unique de l'acide isononanoïque de qualité technique offre à la fois stabilité et compatibilité avec les gaz de réfrigération qui n'appauvrissent pas la couche d'ozone et dont le potentiel de réchauffement climatique est faible ou nul, contribuant ainsi aux objectifs de développement durable d'aujourd'hui et de demain.



FONCTIONS DE QUALITÉ TECHNIQUE DE L'ACIDE ISONONANOÏQUE :
*Un inhibiteur de corrosion,
*Intermédiaire,
*Monomère



CARACTÉRISTIQUES DE LA QUALITÉ TECHNIQUE DE L'ACIDE ISONONANOÏQUE :
*Acides,
*Inhibiteur de corrosion et de rouille,
*Additif,
*Anticorrosion,
*Intermédiaires,
*Émulsifiant



MARCHÉ DE QUALITÉ TECHNIQUE DE L’ACIDE ISONONANOÏQUE : PRINCIPALES RÉSULTATS
En raison de l'amélioration du pouvoir d'achat et de l'évolution des modes de vie des principaux consommateurs du monde entier et de la compréhension croissante de la disponibilité des différents types de produits de soin de la peau, la demande de soins de la peau ainsi que de produits cosmétiques a augmenté, la qualité technique de l'acide isononanoïque étant l'une des les ingrédients vitaux.

Par conséquent, les industries florissantes des cosmétiques et des soins personnels propulsent le marché mondial de l’acide isononanoïque de qualité technique.
La qualité technique de l’acide isononanoïque est largement utilisée dans la fabrication de lubrifiants, d’agents nettoyants et de détergents.

Ainsi, l’augmentation de la demande pour ces produits alimente les opportunités de croissance sur le marché.
De plus, l’augmentation de la demande d’acide isononanoïque de qualité technique dans un large éventail de secteurs, notamment le nettoyage industriel et institutionnel, l’agriculture et l’aviation, ouvre des opportunités génératrices de revenus sur le marché de l’acide isononanoïque.



DÉFINITION DU MARCHÉ DE QUALITÉ TECHNIQUE DE L’ACIDE ISONONANOÏQUE :
Le marché de l’acide isononanoïque de qualité technique est un intermédiaire important de l’acide carboxylique.
L'acide isononanoïque de qualité technique est utilisé dans la production de lubrifiants synthétiques à base d'esters de polyol pour la congélation ou l'aviation.

La pureté élevée et constante de la qualité technique de l'acide isononanoïque confère à l'application des attributs précis et fiables.
L'acide isononanoïque de qualité technique est également utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les fluides industriels et les liquides de refroidissement, et comme monomère dans la fabrication de résines alkydes pour les émaux pour poêles et les peintures à deux composants.



LE MARCHÉ DE QUALITÉ TECHNIQUE DE L’ACIDE ISONONANOÏQUE ANALYSE ET PRÉVOIT LA TAILLE DU MARCHÉ, EN TERMES DE VALEUR :
En outre, le marché de qualité technique de l’acide isononanoïque est segmenté par qualité, application, utilisation finale et géographie.
En fonction de la qualité, le marché de la qualité technique de l’acide isononanoïque est segmenté en industriel, cosmétique et alimentaire.

Sur la base de l’application, le marché de qualité technique de l’acide isononanoïque est segmenté en agents revitalisants pour la peau, agents nettoyants, apprêts, détergents, lubrification et autres.
Sur la base de l’utilisation finale, le marché de qualité technique de l’acide isononanoïque est segmenté en cosmétiques et soins personnels, alimentation, agriculture, peintures et revêtements,
Nettoyage ménager et industriel, et autres.
Par géographie, le marché couvre les régions suivantes : Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique du Sud, Moyen-Orient et Afrique.
Le dimensionnement du marché et les prévisions de la qualité technique de l’acide isononanoïque ont été effectués pour chaque segment en fonction de la valeur (en millions USD).



DYNAMIQUE DU MARCHÉ DE QUALITÉ TECHNIQUE DE L’ACIDE ISONONANOÏQUE :
Croissance de la demande de cosmétiques et de produits de soins personnels
L’augmentation de la population entraîne également une demande croissante de produits cosmétiques et de soins personnels en quelques années.
L’utilisation de produits de soins personnels devrait croître avec la croissance de la population mondiale.

L'acide isononanoïque de qualité technique est de plus en plus utilisé dans le secteur des soins personnels pour fabriquer des bases, des lubrifiants et des traitements de conditionnement de la peau.
L’augmentation de la demande mondiale de produits de soins personnels alimente la demande pour le marché mondial de l’acide isononanoïque.
L'amélioration du mode de vie des consommateurs et l'augmentation du revenu disponible devraient alimenter la demande de produits de soins personnels dans le monde entier.



APERÇU DU MARCHÉ DE LA QUALITÉ TECHNIQUE DE L’ACIDE ISONONANOÏQUE :
L'acide isononanoïque de qualité technique est un type d'acide organique largement utilisé dans la production de divers produits chimiques et matériaux.
L'acide isononanoïque de qualité technique est principalement utilisé comme matière première pour la production de lubrifiants, d'esters et de fibres synthétiques.
La qualité technique de l'acide isononanoïque est connue pour son excellente stabilité thermique et chimique, ce qui en fait un choix populaire dans les applications industrielles.

Les perspectives futures du marché de l’acide isononanoïque de qualité technique devraient être très positives.
La demande croissante d’acide isononanoïque de qualité technique pour les lubrifiants haute performance et les fibres synthétiques stimule la croissance du marché.

La croissance peut également être attribuée à l’expansion des industries automobile et textile, qui sont les principaux consommateurs d’acide isononanoïque de qualité technique.
De plus, la tendance croissante à utiliser des produits chimiques d’origine biologique dans diverses industries devrait accroître encore la demande, car l’acide isononanoïque de qualité technique peut être dérivé de sources renouvelables.

De plus, le marché actuel de l’acide isononanoïque de qualité technique connaît une croissance constante.
L’augmentation de la production industrielle et l’augmentation des investissements dans les projets d’infrastructure alimentent la demande de divers produits chimiques, notamment l’acide isononanoïque de qualité technique.

De plus, les progrès technologiques et les activités de recherche et développement stimulent l’innovation dans le domaine, conduisant au développement de nouvelles applications et de nouveaux produits utilisant la qualité technique de l’acide isononanoïque.

Le marché devrait connaître un taux de croissance annuel composé (TCAC) de % au cours de la période de prévision.
Cette croissance peut être attribuée à l’augmentation des activités industrielles et à la demande croissante de matériaux performants dans divers secteurs.

Cependant, des défis tels que la fluctuation des prix des matières premières et des réglementations gouvernementales strictes peuvent entraver la croissance du marché.
Dans l’ensemble, l’avenir semble prometteur pour le marché de l’acide isononanoïque de qualité technique, avec d’importantes opportunités d’expansion et d’innovation.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE QUALITÉ TECHNIQUE DE L’ACIDE ISONONANOÏQUE :
(1)ACD/LogP : 3,25 ;
(2) Nombre de violations de la règle des 5 : 0 ;
(3)ACD/LogD (pH 5,5) : 2,46 ;
(4)ACD/LogD (pH 7,4) : 0,66 ;
(5)ACD/BCF (pH 5,5) : 27,89 ;
(6)ACD/BCF (pH 7,4) : 1 ;
(7)ACD/KOC (pH 5,5) : 224,1 ;
(8)ACD/KOC (pH 7,4) : 3,6 ;
(9) Accepteurs de liaisons #H : 2 ;
(10) Donateurs d’obligations #H : 1 ;
(11)#Obligations à rotation libre : 6 ;
(12)Indice de réfraction : 1,439 ;
(13)Réfractivité molaire : 45,26 cm3 ;
(14)Volume molaire : 172 cm3 ;
(15)Tension superficielle : 32 dynes/cm ;
(16) Densité : 0,919 g/cm3 ;
(17)Point d'éclair : 129,7 °C ;
(18)Enthalpie de vaporisation : 54,04 kJ/mol ;
(19) Point d'ébullition : 253,4 °C à 760 mmHg ;
(20)Pression de vapeur : 0,0057 mmHg à 25°C.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de QUALITÉ TECHNIQUE DE L'ACIDE ISONONANOÏQUE :
Niveau : Technique
Forme : Liquide
Aspect : liquide
Température d'auto-inflammation : 320 °C (608 °F)
Point d'ébullition : 230 - 240 °C (446 - 464 °F)
Couleur : incolore
Densité : 0,9 g/cm3 à 20 °C (68 °F)
Viscosité dynamique : 10 - 12 mPa.s à 20 °C (68 °F)
Point d'éclair : 117 °C (243 °F)
Limite d'explosion inférieure : 1,2 % (V)
Point de fusion : -77 °C (-107 °F)
Odeur : légère
Coefficient de partage
Puissance : 3,2
pH : 4,4 à 20 °C (68 °F)
Densité relative : 0,9 à 20 °C (68 °F)

Matériau de référence : (eau = 1)
Tension superficielle : 35,3 mN/m
Pression de vapeur : 0,0034 mmHg à 20 °C (68 °F)
Numéro CBN : CB6412681
Formule moléculaire : C9H18O2
Poids moléculaire : 158,24
Numéro MDL : MFCD00055380
Fichier MOL : 26896-18-4.mol
Densité : 0,919 g/cm3
Point d'ébullition : 253,4 ºC à 760 mmHg
Formule moléculaire : C9H18O2
Poids moléculaire : 158,23800
Point d'éclair : 129,7 ºC
Masse exacte : 158,13100
PSA : 37,30000
LogP : 2,67750

Numéro CAS : 693-19-6
Poids moléculaire : 158,23800
Densité : 0,919 g/cm3
Point d'ébullition : 253,4 ºC à 760 mmHg
Formule moléculaire : C9H18O2
Point de fusion : N/A
Point d'éclair : 129,7 ºC
Aspect : Liquide clair.
Dosage : 96 % à 104 %
Indice d'acidité : 337 KOH mg/g minimum.
Eau : 0,1% maximum.
Densité relative : environ 0,9
Point de fusion : -70 °C.
Point d'ébullition : 230 C à 232 C selon la littérature.
Point d'éclair : 125°C.
Solubilité : Miscible avec les solvants organiques usuels.

Très légèrement soluble dans l'eau.
Formule : C9H18O2
Poids moléculaire : 158,2
Indice d'acide : 340 mg KOHmg/g (min)
Pureté : 99 % (min)
Couleur (Pt-Co) : 20 (max)
Densité à 20°C g/cm3 : 0,90~0. 92
Point d'ébullition, °C à 760 mm Hg : 228
Point d'éclair en coupe fermée °C : 130
Indice de réfraction : 1,427 n (20°C/D)
Teneur en humidité : 0,1 % en poids (max)
Poids moléculaire : 158,24 g/mol
XLogP3-AA : 2,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1

Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 158,130679813 g/mol
Masse monoisotopique : 158,130679813 g/mol
Surface polaire topologique : 37,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Frais formels : 0
Complexité : 133
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui



PREMIERS SECOURS DE QUALITÉ TECHNIQUE ACIDE ISONONANOÏQUE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente. Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE QUALITÉ TECHNIQUE D'ACIDE ISONONANOÏQUE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE QUALITÉ TECHNIQUE DE L'ACIDE ISONONANOÏQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE DE QUALITÉ TECHNIQUE DE L'ACIDE ISONONANOÏQUE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE ISONONANOÏQUE DE QUALITÉ TECHNIQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE ISONONANOÏQUE DE QUALITÉ TECHNIQUE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

DESCRIPTION:
L'acide méthacrylique, en abrégé MAA, est un composé organique de formule CH2=C(CH3)COOH.
Ce liquide incolore et visqueux est un acide carboxylique à l’odeur âcre désagréable.
L'acide méthacrylique est soluble dans l'eau tiède et miscible avec la plupart des solvants organiques.


Numéro CAS : 79-41-4
Numéro CE : 201-204-4
Nom IUPAC : acide 2-méthylprop-2-énoïque
Formule moléculaire : C4H6O2




L'acide méthacrylique est produit industriellement à grande échelle comme précurseur de ses esters, notamment du méthacrylate de méthyle (MMA), et du poly(méthacrylate de méthyle) (PMMA).

L'acide méthacrylique se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore (ou d'un solide à bas point de fusion) avec une odeur âcre.
L'acide méthacrylique est corrosif pour les métaux et les tissus.
Le point d'éclair de l'acide méthacrylique est de 170 °F.
Le point de fusion de l'acide méthacrylique est de 61 °F.


Acide méthacrylique Peut polymériser de manière exothermique s'il est chauffé ou contaminé.
Si la polymérisation a lieu à l'intérieur d'un récipient, celui-ci peut se rompre violemment.

L'acide méthacrylique est moins dense que l'eau.
Les vapeurs d'acide méthacrylique sont plus lourdes que l'air.
L'acide méthacrylique est utilisé pour fabriquer des plastiques.


L'acide méthacrylique est un acide monocarboxylique alpha, bêta-insaturé qui est de l'acide acrylique dans lequel l'hydrogène en position 2 est substitué par un groupe méthyle.
L'acide méthacrylique est fonctionnellement lié à un acide acrylique.
L'acide méthacrylique est un acide conjugué d'un méthacrylate.


L'acide méthacrylique (MAA) est un monomère fonctionnel, un acide monocarboxylique insaturé.
L'acide méthacrylique (MAA) réagit comme un composé vinylique et comme un acide carboxylique.
L'acide méthacrylique (MAA) subit facilement des réactions de polymérisation et d'addition.

Les copolymères d'acide méthacrylique (MAA) peuvent être préparés avec des esters acryliques et méthacryliques, de l'acrylonitrile, des esters d'acide maléique, de l'acétate de vinyle, du chlorure de vinyle, du chlorure de vinylidène, du styrène, du butadiène, de l'éthylène et d'autres monomères.


L'acide méthacrylique, en abrégé MAA, est un composé organique.
Ce liquide incolore et visqueux est un acide carboxylique à l’odeur âcre désagréable.
L'acide méthacrylique est soluble dans l'eau tiède et miscible avec la plupart des solvants organiques.

L'acide méthacrylique est produit industriellement à grande échelle comme précurseur de ses esters, notamment le méthacrylate de méthyle (MMA) et le poly(méthacrylate de méthyle) (PMMA).
Les méthacrylates ont de nombreuses utilisations, notamment dans la fabrication de polymères aux noms commerciaux tels que Lucite et Plexiglas.
Le MAA est présent naturellement en petites quantités dans l’huile de camomille romaine.




CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DE L'ACIDE MÉTHACRYLIQUE :
• Capacité adhésive
• Hydrophile
• Solubilité dans l'eau
• Propriétés rhéologiques requises


DOMAINES D'APPLICATIONS DE L'ACIDE MÉTHACRYLIQUE :
Les copolymères d'acide polyméthacrylique (PMAA) et d'acide méthacrylique (MAA) sont utilisés dans les pâtes et papiers, les peintures et vernis, le textile, la médecine, dans le domaine pétrochimique et la production pétrolière comme liants, agents filmogènes, épaississants, adhésifs, réactifs de forage, pansements. préparations, etc
Les copolymères d'acide méthacrylique (MAA) sont utilisés dans la fabrication de résines échangeuses d'ions et de superabsorbants.


L'acide méthacrylique (MAA) est utilisé pour synthétiser ses esters et ses sels.
L'acide méthacrylique est utilisé dans la production de :
• Revêtements
• Pâtes et papiers
• Peintures et vernis
• Adhésifs et mastics
• Cuir et textile
• Agents filmogènes
• Épaississants
• Lubrifiants
• Matériaux utilisés en médecine
• Plastiques
• Gisement de pétrole
• Agents de forage
• Préparations de pansements




PRODUCTION D'ACIDE MÉTHACRYLIQUE :
Par la voie la plus courante, l'acide méthacrylique est préparé à partir d'acétone cyanhydrine, qui est convertie en sulfate de méthacrylamide à l'aide d'acide sulfurique.
Ce dérivé est à son tour hydrolysé en acide méthacrylique ou estérifié en méthacrylate de méthyle en une seule étape. Une autre voie vers l'acide méthacrylique commence par l'isobutylène, qui peut être obtenu par déshydratation du tert-butanol. L'isobutylène est oxydé séquentiellement en méthacroléine puis en acide méthacrylique.
La méthacroléine à cette fin peut également être obtenue à partir de formaldéhyde et d'éthylène.

Une troisième voie implique la déshydrogénation de l'acide isobutyrique.
Diverses voies vertes ont été explorées mais elles n'ont pas été commercialisées.
Plus précisément, la décarboxylation de l'acide itaconique, de l'acide citraconique et des acides mésaconiques donne de l'acide méthacrylique.

Des sels d'acide méthacrylique ont été obtenus en faisant bouillir des acides citra- ou méso-brompyrotartriques avec des alcalis.
La pyrolyse du méthacrylate d'éthyle donne efficacement de l'acide méthacrylique.


UTILISATIONS ET PRÉSENTATION DE L'ACIDE MÉTHACRYLIQUE :
La principale utilisation de l'acide méthacrylique est sa polymérisation en poly(méthacrylate de méthyle).
L'acide méthacrylique est utilisé dans certaines bases pour ongles pour aider les ongles en acrylique à adhérer à la plaque à ongles.
Des copolymères constitués en partie d'acide méthacrylique sont utilisés dans certains types d'enrobages de comprimés afin de ralentir la dissolution du comprimé dans le tube digestif, et ainsi prolonger ou retarder la libération du principe actif.
Le MAA est présent naturellement en petites quantités dans l’huile de camomille romaine.


RÉACTIONS DE L'ACIDE MÉTHACRYLIQUE :
Pour des applications commerciales, le MMA est polymérisé en utilisant de l'azobisisobutyronitrile comme catalyseur radicalaire activé thermiquement.
Sinon, le MMA est relativement lent à polymériser thermiquement ou photochimiquement.

L'acide méthacrylique subit plusieurs réactions caractéristiques des acides alpha, bêta-insaturés (voir acide acrylique).

Ces réactions incluent la réaction Diels-Alder et les ajouts de Michael.
Les estérifications sont provoquées par des condensations catalysées par un acide avec des alcools, des alkylations avec certains alcènes et des transestérifications.

L'ouverture du cycle époxyde donne des esters d'hydroxyalkyle.
L'amalgame de sodium le réduit en acide isobutyrique. Une forme polymère d'acide méthacrylique a été décrite en 1880



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACIDE MÉTHACRYLIQUE :
Formule chimique, C4H6O2
Masse molaire, 86,09 g/mol
Aspect, Liquide incolore
Odeur, âcre, repoussante
Densité, 1,015 g/cm3
Point de fusion, 14 à 15 °C (57 à 59 °F ; 287 à 288 K)
Point d'ébullition, 161 °C (322 °F; 434 K)
Solubilité dans l'eau, 9% (25 °C)
Pression de vapeur, 0,7 mmHg (20 °C)
Masse moléculaire
86,09 g/mole
XLLogP3
0,9
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Nombre de liaisons rotatives
1
Masse exacte
86,036779430 g/mole
Masse monoisotopique
86,036779430 g/mole
Surface polaire topologique
37,3Ų
Nombre d'atomes lourds
6
Charge formelle
0
Complexité
83,5
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Nom chimiqueACIDE MÉTHACRYLIQUE (MAA)
Formule chimique
CH2=C(CH3)-COOH
Concentration
Acide méthacrylique 99,9 % ou plus (concentration normale 100 %)
Inhibiteur230∼270 ppm MEHQ
Numéro CAS79-41-4
EINECS #201-204-4
Pureté
minimum 99,9 %
Indice d'acide
minimum 99,9 %
Teneur en eau
maximum 0,05%
Couleur APHA
maximum 30
Propriétés physiques:
Apparence
Clair, incolore
Forme physique
Liquide à >13°C
Odeur
Âcre
Masse moléculaire
86 g/mole
Densité
1,02 g/cm3 à 20°C
Point d'ébullition
163 °C
Point de congélation
16°C
Point d'éclair
68 °C
Point de fusion
16 °C
Viscosité
1,34 cp à 25 °C
Point de vapeur
133,3 Pa 1 mmHg à 25,5 °C
Couleur selon solution de référence colorimétrique Ph.Eur., liquide incolore
Dosage (GC, surface%), ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C), 1,013 - 1,015
Identité (IR), réussit le test
Point de fusion, 12-16 °C (lit.)
Point d'ébullition, 163 °C (lit.)
Densité, 1,015 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur, >3 (vs air)
pression de vapeur, 1 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction, n20/D 1,431(lit.)
Point d'éclair, 170 °F
temp. de stockage, Conserver entre +15°C et +25°C.
solubilité, chloroforme, méthanol (légèrement)
forme, liquide
pka, pK1:4,66 (25°C)
couleur, clair
Odeur, répulsive
PH, 2,0-2,2 (100 g/l, H2O, 20 ℃)
limite d'explosivité, 1,6-8,7 % (V)
Viscosité, 1,36 mm2/s
Solubilité dans l'eau, 9,7 g/100 ml (20 ºC)
Sensible, sensible à l'humidité et à la lumière
Merck, 14,5941
BRN, 1719937
Limites d'exposition, TLV-TWA 20 ppm (～70 mg/m3) (ACGIH).
Stabilité, peut être stabilisée par l'ajout de MEHQ (éther méthylique d'hydroquinone, environ 250 ppm) ou d'hydroquinone. En l'absence de stabilisant, ce matériau polymérisera facilement. Combustible. Incompatible avec les oxydants forts, l'acide chlorhydrique.
InChIKey, CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N
LogP, 0,93 à 22℃





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ACIDE MÉTHACRYLIQUE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé




SYNONYMES DE L'ACIDE MÉTHACRYLIQUE :
Acide 2-méthylacrylique
acide méthacrylique
acide méthacrylique, sel de calcium
acide méthacrylique, sel de sodium
méthacrylate de sodium
ACIDE MÉTHACRYLIQUE
79-41-4
Acide 2-méthylacrylique
Acide 2-méthylprop-2-énoïque
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-
Acide méthylacrylique
Acide 2-méthylpropénoïque
Acide 2-méthyl-2-propénoïque
Acide alpha-méthylacrylique
Acide 2-méthylènepropionique
Acide alpha-méthacrylique
Acide propionique, 2-méthylène-
Acide acrylique, 2-méthyl-
Kyselina méthakrylova
Méthacrylsaure
Méthakrylsaeure
25087-26-7
Acide métacrilique
Acide méthacrylique
2-méthylpropensaeure
NSC 7393
CCRIS 5925
HSDB2649
EINECS201-204-4
BRN1719937
DTXSID3025542
UNII-1CS02G8656
CHEBI:25219
Acide 2-méthyl-acrylique
AI3-15724
ID AC MÉTHACRYLIQUE
NSC-7393
Acide .alpha.-méthacrylique
Acide .alpha.-méthylacrylique
1CS02G8656
DTXCID505542
NSC7393
CE 201-204-4
4-02-00-01518 (référence du manuel Beilstein)
Acide 2-méthacrylique
acide méthacrylique
Acide propénoïque, 2-méthyle
Acido métacrilico [espagnol]
Acide méthacrylique [français]
Kyselina methakrylova [tchèque]
UN2531
Acide méthacrylique (glaciaire)
Acide méthacrylique (inhibé)
Acide méthylacrylique
Apprêt pour ongles sans soulèvement
Acide méthacrylique glacial
CH2=C(CH3)COOH
Acide méthacrylique, inhibé
Acide méthacrylique, stabilisé
WLN : QVY1&U1
UN 2531 (Sel/Mélange)
ACIDE MÉTHACRYLIQUE [MI]
ACIDE MÉTHACRYLIQUE [HSDB]
ACIDE MÉTHACRYLIQUE [INCI]
CHEMBL1213531
ACIDE MÉTHACRYLIQUE [WHO-DD]
STR02118
Tox21_200826
BBL011616
GE110
MFCD00002651
STL163339
ACIDE PROPÉNIONIQUE, 2-MÉTHYLÈNE
AKOS000121138
CAS-79-41-4
Acide méthacrylique, inhibé (sel/mélange)
NCGC00248843-01
NCGC00258380-01
BP-30227
BP-31229
FT-0613003
M0079
EN300-24829
Acide méthacrylique, SAJ première qualité, >=98,0 %
Q165949
J-521686
Acide méthacrylique, inhibé [UN2531] [Corrosif]
InChI=1/C4H6O2/c1-3(2)4(5)6/h1H2,2H3,(H,5,6
Acide méthacrylique, contient 250 ppm de MEHQ comme inhibiteur, 99 %
25068-55-7

DESCRIPTION:
L'alcool N-butylique, également connu sous le nom de butan-1-ol ou n-butanol, est un alcool primaire de formule chimique C4H9OH et de structure linéaire.
Les isomères du 1-butanol sont l'isobutanol, le butan-2-ol et le tert-butanol.
Le terme non modifié butanol fait généralement référence à l'isomère à chaîne droite.

Numéro CAS : 71-36-3
Numéro CE : 200-751-6
Formule moléculaire : C4H10O


L'alcool N-butylique est présent naturellement comme produit mineur de la fermentation éthanolique des sucres et autres saccharides et est présent dans de nombreux aliments et boissons.
L'alcool N-butylique est également un arôme artificiel autorisé aux États-Unis, utilisé dans le beurre, la crème, les fruits, le rhum, le whisky, les glaces et les glaces, les bonbons, les produits de boulangerie et les sirops.
L'alcool N-butylique est également utilisé dans une large gamme de produits de consommation.

Le 1-butanol est principalement utilisé comme intermédiaire industriel, notamment pour la fabrication de l'acétate de butyle (lui-même un arôme artificiel et un solvant industriel).
L'alcool N-butylique est un produit pétrochimique dérivé du propylène.
Les chiffres de production estimés pour 1997 sont les suivants : États-Unis 784 000 tonnes ; Europe occidentale 575 000 tonnes ; Japon 225 000 tonnes.



L'alcool N-butylique est un liquide incolore. Utilisé en synthèse chimique organique, plastifiants, détergents, etc.
L'alcool N-butylique est un alcool primaire qui est le butane dans lequel un hydrogène d'un des groupes méthyle est substitué par un groupe hydroxy.
L'alcool N-butylique est produit en petites quantités chez l'homme par les microbes intestinaux.

L'alcool N-butylique joue le rôle de solvant protique, de métabolite humain et de métabolite de souris.
L'alcool N-butylique est un alcool primaire, un alcool gras primaire à chaîne courte et un alcool alkylique.
L'alcool N-butylique est un produit naturel présent dans Vitis rotundifolia, Cichorium endivia et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


L'alcool n-butylique ou n-butanol ou butanol normal est un alcool primaire avec une structure à 4 carbones et de formule chimique C4H9OH.
Ses isomères comprennent l'isobutanol, le 2-butanol et le tert-butanol.
Le butanol fait partie du groupe des « alcools de fusel » (de l’allemand « mauvaise liqueur »), qui possèdent plus de deux atomes de carbone et ont une solubilité importante dans l’eau.

L'alcool n-butylique est présent naturellement comme produit mineur de la fermentation des sucres et autres glucides, et est présent dans de nombreux aliments et boissons.
L'alcool n-butylique est également un arôme artificiel autorisé aux États-Unis, utilisé dans le beurre, la crème, les fruits, le rhum, le whisky, les glaces et les glaces, les bonbons, les produits de boulangerie et les cordiaux.
L'alcool n-butylique est également utilisé dans une large gamme de produits de consommation.


PRODUCTION D'ALCOOL N-BUTYLIQUE :
Depuis les années 1950, la majeure partie du 1-butanol est produite par hydroformylation du propène (procédé oxo) pour former préférentiellement le butyraldéhyde n-butanal.
Les catalyseurs typiques sont à base de cobalt et de rhodium.

Le butyraldéhyde est ensuite hydrogéné pour produire du butanol.


Une deuxième méthode de production de butanol implique la réaction de Reppe du propylène avec du CO et de l'eau :
CH3CH=CH2 + H2O + 2CO → CH3CH2CH2CH2OH + CO2
Autrefois, le butanol était préparé à partir de crotonaldéhyde, qui peut être obtenu à partir d'acétaldéhyde.


L'alcool N-butylique peut également être produit par fermentation de la biomasse par des bactéries.
Avant les années 1950, Clostridium acetobutylicum était utilisé dans la fermentation industrielle pour produire du butanol.
Les recherches menées au cours des dernières décennies ont montré les résultats d’autres micro-organismes capables de produire du butanol par fermentation.

Le butanol peut être produit par hydrogénation du furane sur un catalyseur au Pd ou au Pt à haute température et haute pression.

UTILISATION INDUSTRIELLE DE L'ALCOOL N-BUTYLIQUE :
Constituant 85 % de son utilisation, le 1-butanol est principalement utilisé dans la fabrication de vernis.
L'alcool N-butylique est un solvant populaire, par exemple pour la nitrocellulose.
Divers dérivés du butanol sont utilisés comme solvants, par exemple le butoxyéthanol ou l'acétate de butyle.

De nombreux plastifiants sont à base d'esters de butyle, par exemple le phtalate de dibutyle.
Le monomère acrylate de butyle est utilisé pour produire des polymères.
C'est le précurseur des n-butylamines.

Biocarburant :
L'alcool N-butylique a été proposé comme substitut au carburant diesel et à l'essence.
L'alcool N-butylique est produit en petites quantités dans presque toutes les fermentations (voir huile de fusel).
Clostridium produit des rendements de butanol beaucoup plus élevés.

Des recherches sont en cours pour augmenter le rendement en biobutanol à partir de la biomasse.
Le butanol est considéré comme un biocarburant potentiel (carburant butanol).
Le butanol à 85 % peut être utilisé dans les voitures conçues pour l'essence sans aucune modification du moteur (contrairement à l'éthanol à 85 %), et il fournit plus d'énergie pour un volume donné que l'éthanol, presque autant que l'essence.

Par conséquent, un véhicule utilisant du butanol aurait une consommation de carburant plus comparable à celle de l’essence qu’à celle de l’éthanol.
Le butanol peut également être ajouté au carburant diesel pour réduire les émissions de suie.

La production ou, dans certains cas, l'utilisation des substances suivantes peuvent entraîner une exposition au 1-butanol : cuir artificiel, esters butyliques, ciment de caoutchouc, colorants, essences de fruits, laques, films cinématographiques et photographiques, imperméables, parfums, plastiques pyroxylines, rayonne, verre de sécurité, vernis gomme-laque et tissu imperméabilisé.

PRÉSENTATION DANS LA NATURE :
L'alcool N-butylique est produit naturellement à la suite de la fermentation des glucides dans un certain nombre de boissons alcoolisées, notamment la bière, les eaux-de-vie de raisin, le vin et le whisky.
L'alcool N-butylique a été détecté dans les substances volatiles du houblon, du fruit du jacquier, des laits traités thermiquement, du melon musqué, du fromage, des graines de pois du sud et du riz cuit.
L'alcool N-butylique se forme également lors de la friture de l'huile de maïs, de l'huile de coton, de la trilinoléine et de la trioléine.

L'alcool N-butylique est l'un des «alcools de fusel» (de l'allemand pour «mauvaise liqueur»), qui comprennent les alcools comportant plus de deux atomes de carbone et ayant une solubilité importante dans l'eau.
L'alcool N-butylique est un composant naturel de nombreuses boissons alcoolisées, bien qu'en concentrations faibles et variables.
L'alcool N-butylique (ainsi que les alcools de fusel similaires) est réputé être responsable de graves gueules de bois, bien que les expériences sur des modèles animaux ne montrent aucune preuve de cela.


L'alcool N-butylique est utilisé comme ingrédient dans les arômes transformés et artificiels, pour l'extraction de protéines sans lipides du jaune d'œuf, des arômes naturels et des huiles végétales, pour la fabrication d'extraits de houblon pour la fabrication de la bière et comme solvant pour éliminer les pigments. à partir d'un concentré de protéines de feuilles de caillé humide.



APPLICATIONS DE L'ALCOOL N-BUTYLIQUE :
L'alcool N-butylique est principalement utilisé comme intermédiaire industriel.
Par exemple, l’alcool N-butylique est utilisé pour fabriquer de l’acétate de butyle et d’autres esters de butyle ; les éthers butyliques, tels que l'éther monobutylique de l'éthylèneglycol, l'éther monobutylique du di- et du triéthylèneglycol, et les acétates d'éther butylique correspondants.
L'alcool N-butylique est utilisé pour fabriquer du phtalate de dibutyle, des produits pharmaceutiques, des polymères, des plastiques de pyroxyline, du xanthate de butyle et d'autres composés butyliques.

L'alcool N-butylique est utilisé comme diluant/réactif dans la fabrication de résines urée/formaldéhyde et mélamine/formaldéhyde.
Lorsqu’il est utilisé comme intermédiaire industriel, l’alcool butylique est consommé par conversion chimique en produit souhaité.
L'alcool N-butylique est utilisé dans une moindre mesure comme solvant et dans des formulations pour fabriquer des colorants, des laques (y compris des laques cellulosiques), des résines et des vernis.

L'alcool N-butylique est un composant de certaines formulations de vernis à ongles.
L'alcool N-butylique est utilisé pour fabriquer du ciment de caoutchouc, du verre de sécurité, de la rayonne, des tissus imperméabilisés, du cuir artificiel, des imperméables, des films cinématographiques et photographiques.
L'alcool N-butylique est utilisé comme adoucissant dans la fabrication de plastiques à base de nitrate de cellulose.









PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ALCOOL N-BUTYLIQUE :
Formule chimique C4H10O
Masse molaire 74,123 g•mol−1
Aspect Liquide incolore et réfractif
Odeur de banane, âpre, alcoolisée et sucrée
Densité 0,81 g/cm3
Point de fusion −89,8 °C (−129,6 °F ; 183,3 K)
Point d'ébullition 117,7 °C (243,9 °F; 390,8 K)
Solubilité dans l'eau 73 g/L à 25 °C
Solubilité très soluble dans l'acétone
miscible avec l'éthanol, l'éther éthylique
log P 0,839
Pression de vapeur 0,58 kPa (20 °C) Cartes internationales de sécurité chimique de l'OIT (ICSC)
Acidité (pKa) 16,10
Susceptibilité magnétique (χ) −56,536•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) 1,3993 (20 °C)
Viscosité 2,573 mPa•s (à 25 °C)
Moment dipolaire 1,66 D
Thermochimie
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) 225,7 J/(K•mol)
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) −328(4) kJ/mol
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) −2670(20) kJ/mol
Masse moléculaire
74,12 g/mole
XLLogP3
0,9
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
1
Nombre de liaisons rotatives
2
Masse exacte
74,073164938 g/mole
Masse monoisotopique
74,073164938 g/mole
Surface polaire topologique
20,2 Ų _
Nombre d'atomes lourds
5
Charge formelle
0
Complexité
13.1
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Nom de la substance : 1-butanol
Nom commercial : Alcool n-butylique
N° CE : 200-751-6
N° CAS : 71-36-3
Code SH : 29051300
Code produit KH : 100012
Formule : C4H10O
Numéro de cas : 71-36-3
Formule moléculaire : C4H10O
Synonymes : butan-1-ol, 1-butanol, butanol normal et alcool n-butylique
Masse moléculaire : 74,12
Point d'éclair (coupe fermée) : 29 °C (84,2 °F)
Température d'auto-inflammation : 343 °C (649,4 °F)
Point d'ébullition : 117 °C (242,6 °F)
Point de fusion : -90 °C (-130 °F)
Pression de vapeur : 0,58 kPa à 20 °C (68 °F)
Densité : 0,81 à 20 °C (68 °F)
Journal P : 0,88

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ALCOOL N-BUTYLIQUE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé








SYNONYMES DE L'ALCOOL N-BUTYLIQUE :
1 butanol
1-Butanol
Alcool, Butyle
Alcool, n-butyle
Alcool butylique
n Butanol
n Alcool butylique
n-Butanol
Alcool n-butylique
1-butanol
butanol
Butane-1-ol
n-butanol
Alcool butylique
71-36-3
alcool n-butylique
1-hydroxybutane
Propylcarbinol
Hydroxyde de butyle
Méthylolpropane
Propylméthanol
Hémotype
Alcool butyrique
1-Alcool butylique
n-Butan-1-ol
Butanolo
Propylcarbinol
Alcool butylique
Alcool butyle
BuOH
Butanolène
Alcool butylique primaire normal
Numéro de déchet RCRA U031
CCS 203
alcool n-butylique
Alcool, Butyle
Alcool butylique (naturel)
FEMA n° 2178
Numéro FEMA 2178
1 butanol
Alcool butyrique ou butylique primaire normal
n-BuOH
35296-72-1
HSDB 48
NSC 62782
CCRIS 4321
butanol-1
EINECS200-751-6
UNII-8PJ61P6TS3
8PJ61P6TS3
Alcool butylique (NF)
Alcool butylique [NF]
ALCOOL, BUTYLE
DTXSID1021740
CHEBI:28885
AI3-00405
n-Butyl--d6 Alcool
MFCD00002964
NSC-62782
n-Butyl-1,1-d2 Alcool
1-Butanol-4,4,4-d3
CHEMBL14245
DTXCID701740
CE 200-751-6
NCGC00090961-02
Butanols
1-BUTANOL-3,3,4,4,4-D5
ALCOOL BUTYLIQUE (II)
ALCOOL BUTYLIQUE [II]
n-propyl carbinol
Butanol [français]
Butanolen [néerlandais]
1219794-84-9
64118-16-7
Butanolo [italien]
1-Butanol, étalon analytique
ALCOOL BUTYLIQUE (MART.)
ALCOOL BUTYLIQUE [MART.]
1-BUTANOL-2,2,3,3,4,4,4-D7
32586-14-4
TÉTRABUTOXYDE DE VANADIUM
n-Butanol, Butan-1-ol, 1-Butanol
n Butanol
n Alcool butylique
Alcool butylique [français]
Alcool butylowy [polonais]
1-Butanol, réactif ACS, >=99,4 %
CAS-71-36-3
Alcool, n-butyle
1BO
Butanol, 1-
IMPURETÉ D D'ACÉTYLCITRATE DE TRIBUTYLE (IMPURETÉ EP)
IMPURETÉ D D'ACÉTYLCITRATE DE TRIBUTYLE [IMPURETÉ EP]
Déchet RCRA n°. U031
UNII-WB09NY83YA
butanéol
alcool butylique
alcool butylique
alcool n-butylique
butanol normal
1-butylalcool
n-propylcarbinol
n-Butanolbutanolen
nBuOH
1-butanol
1-butanol
1-n-Butanol
1-Butanol, anhydre
Alcool N-butylique,(S)
1-Butanol, pour HPLC
n-Butanol, qualité HPLC
1-Butanol, 99 %
6167-45-9
1-Butanol, qualité HPLC
n-C4H9OH
bmse000447
1-butanol (alcool butylique)
1-Butanol, 99,9 %
ALCOOL BUTYLIQUE [FCC]
WB09NY83YA
ALCOOL BUTYLIQUE [FHFI]
ALCOOL BUTYLIQUE [HSDB]
WLN : T4
butan-1-olate, vanadium (4+)
1-BUTANOL [USP-RS]
ALCOOL BUTYLIQUE [VANDF]
ENCHÈRE :ER0611
ALCOOL N-BUTYLIQUE [MI]
ALCOOL N-BUTYLIQUE [INCI]
1-Butanol, LR, >=99 %
BDBM36173
1-Butanol, anhydre, 99,8 %
N-Butanol, ACS, 99,4+%
ALCOOL N-BUTYLIQUE [QUI-DD]
1-Butanol, AR, >=99,5 %
1-Butanol, pour HPLC, 99,8 %
Alcool butylique, >=99,9%, FCC
NSC62782
Tox21_111046
Tox21_200741
LMFA05000109
STL264186
AKOS000249218
1-Butanol 500 microg/mL dans du méthanol
1-Butanol, pour HPLC, >=99,7 %
DB02145
Alcool butylique, >=99,9%, FCC, FG
NCGC00090961-01
NCGC00090961-03
NCGC00258295-01
BP-30034
1-Butanol, SAJ première qualité, >=99,0 %
1-Butanol, pour la biologie moléculaire, >=99%
1-Butanol, qualité spéciale JIS, >=99,0 %
1-Butanol, pa, réactif ACS, 99,4 %
1-Butanol, pour HPLC, >=99,8 % (GC)
1-Butanol, qualité spectrophotométrique, 99,5 %
1-Butanol, spectroscopique UV HPLC, 99,5 %
B0228
B0704
B0944
FT-0607555
FT-0623296
FT-0774976
1-Butanol, anhydre, ZerO2(TM), 99,8 %
EN300-19305
1-Butanol, ultrapur, qualité spectrophotométrique
Alcool butylique, naturel, >=99,5%, FCC, FG
C06142
D03200
Q16391
F0001-1830
InChI=1/C4H10O/c1-2-3-4-5/h5H,2-4H2,1H
1-Butanol, puriss. pa, réactif ACS, >=99,5 % (GC)
BDBC6468-886D-4F6C-8746-734F2B63E6CE
1-Butanol, réactif ACS, reag. ISO, reag. Ph.Eur., 99,5%
1-Butanol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
1-Butanol, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
1-Butanol, puriss. pa, réactif ACS, reag. ISO, reag. Ph. Eur., >=99,5% (GC)

DESCRIPTION:

L'alcool propargylique, ou 2-propyn-1-ol, est un composé organique de formule C3H4O.
L'alcool propargylique est l'alcool stable le plus simple contenant un groupe fonctionnel alcyne.
L'alcool propargylique est un liquide visqueux incolore miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques polaires.

Numéro CAS : 107-19-7
Numéro CE : 203-471-2
Nom IUPAC : Prop-2-yn-1-ol

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ALCOOL PROPARGYL :
Formule chimique : C3H4O
Masse molaire : 56,064 g•mol−1
Apparence : Liquide incolore à jaune paille
Odeur : rappelant celle du géranium
Densité : 0.9715 g/cm3
Point de fusion : -51 à -48 ° C (-60 à -54 ° F; 222 à 225 K)
Point d'ébullition : 114 à 115 °C (237 à 239 °F; 387 à 388 K)
Solubilité dans l'eau : miscible
Pression de vapeur : 12 mmHg (20 °C)
Formule linéaire : HC≡CCH2OH
Numéro CAS : 107-19-7
Poids moléculaire : 56,06
Belstein : 506003
CE : 203-471-2
Numéro MDL : MFCD00002912
ID de la substance PubChem : 24898591
densité de vapeur : 1,93 (vs air)
Niveau de qualité : 100
pression de vapeur : 11,6 mmHg ( 20 °C)
Dosage : 99 %
indice de réfraction : n20/D 1,432 (lit.)
point d'ébullition : 114-115 °C (lit.)
Pf : −53 °C (lit.)
Densité : 0,963 g/mL à 25 °C (lit.)
température de stockage : 2-8°C
Poids moléculaire 56,06
XLogP3 -0.4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 1
Nombre de liaisons rotatives 0
Masse exacte 56.026214747
Masse monoisotopique 56.026214747
Surface polaire topologique 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds 4
Charge formelle 0
Complexité 38,5
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
Apparence (Clarté) Clair
Apparence (couleur) Incolore
Apparence (Forme) Liquide
Dosage (CG) min. 99%
Densité (g/ml) à 20°C 0,945-0,950
Indice de réfraction (20°C) 1.430-1.432
Plage d'ébullition 112-115°C
Formule moléculaire : C3H4O
Poids moléculaire : 56.06
Stockage : Température ambiante
Durée de conservation : 60 mois
Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste du Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,96300 à 25,00 °C.
Point d'ébullition : 113,60 °C. à 760,00 mm de mercure
Pression de vapeur : 10,556000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 97,00 °F. TCC ( 36.11 °C. )
logP (dont: -0.380

L'alcool propargylique se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur de géranium.
Le point d'éclair de l'alcool propargylique est de 97 ° F.
Les vapeurs d'alcool propargylique sont plus lourdes que l'air.

L'alcool propargylique est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques, comme inhibiteur de corrosion et fumigant de sol.
Prop-2-yn-1-ol est un composé acétylénique terminal qui est prop-2-yne substitué par un groupe hydroxy en position 1.
L'alcool propargylique a un rôle de métabolite de Saccharomyces cerevisiae et d'agent antifongique.

L'alcool propargylique est un composé acétylénique terminal, un composé organique volatil et un propynol.
Le 2-propyn-1-ol est un métabolite trouvé ou produit par Saccharomyces cerevisiae.

L'alcool propargylique est un composé organique à deux côtés réactifs et est utilisé comme intermédiaire chimique ou comme composant inhibiteur de corrosion dans le domaine industriel et professionnel.
Par conséquent, l'alcool propargylique peut être utilisé comme intermédiaire polyvalent, c'est-à-dire pour la synthèse d'antibiotiques, de pesticides, comme précurseur d'un fongicide (IPBC), comme inhibiteur de dissolution du fer dans les acides minéraux, comme inhibiteur de corrosion lors de la stimulation des puits de pétrole et comme bain de galvanoplastie. additif.

L'alcool propargylique est un stabilisant de solvant qui est utile comme intermédiaire dans la synthèse organique, un additif azurant pour la galvanoplastie.
L'alcool propargylique est un fragment à 3 carbones utile dans les réactions de couplage de l'acétylène
L'alcool propargylique subit un O-couplage catalysé par Pd avec des alcools pour donner les éthers 1-méthoxyallyliques correspondants.
Solubilité : Entièrement miscible dans l'eau.

L'alcool propargylique est un composé propargylique dont il a été démontré qu'il se lie au groupe hydroxyle d'un carbonate d'allyle.
Il a été démontré que l'alcool propargylique a des effets cancérigènes chez le rat, mais pas chez la souris.
L'alcool propargylique est également un bon agent électrochimique pour la synthèse du 1,4-dioxane.

L'alcool propargylique réagit avec un acide inorganique et forme un catalyseur pour les réactions de transfert de composés organiques.
L'alcool propargylique induit des enzymes et est utilisé comme réactif de synthèse asymétrique dans le sérum humain.




RÉACTIONS ET APPLICATIONS DE L'ALCOOL PROPARGYLIQUE :
L'alcool propargylique polymérise avec un chauffage ou un traitement avec une base.
L'alcool propargylique est utilisé comme inhibiteur de corrosion, solution de complexe métallique, stabilisateur de solvant et additif azurant pour la galvanoplastie.
L'alcool propargylique est également utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique.

Les alcools propargyliques substitués secondaires et tertiaires subissent des réactions de réarrangement catalysées pour former des composés carbonyle α, β-insaturés via le réarrangement de Meyer – Schuster et d'autres.
L'alcool propargylique peut être oxydé en propynal[4] ou en acide propargylique.

Comme indication de l'électronégativité d'un carbone sp, l'alcool propargylique est significativement plus acide (pKa = 13,6) que son alcool allylique analogue contenant sp2 (pKa = 15,5), qui est à son tour plus acide que le saturé ( carbones sp3 uniquement) alcool n-propylique (pKa = 16,1).


APPLICATIONS DE L'ALCOOL PROPARGYLIQUE :
L'alcool propargylique a été utilisé comme matériau de départ clé dans la synthèse médiée par la cycloisomérisation [4 + 2] de divers dérivés de phtalide.
L'alcool propargylique peut également être utilisé pour synthétiser :

Une variété de furan-3-carboxamides régiosélectifs par réaction avec des amides 3-oxo en utilisant Ag2CO3 comme promoteur.
Esters β-oxopropyliques par réaction avec des acides carboxyliques en présence de complexe (arène) (phosphine)ruthénium(II) comme catalyseur

L'alcool propargylique est un stabilisant de solvant qui est utile comme intermédiaire dans la synthèse organique, un additif azurant pour la galvanoplastie.
L'alcool propargylique est un fragment à 3 carbones utile dans les réactions de couplage de l'acétylène.
L'alcool propargylique subit un O-couplage catalysé par Pd avec des alcools pour donner les éthers 1-méthoxyallyliques correspondants.

PRÉPARATION DE L'ALCOOL PROPARGYLIQUE :
L'alcool propargylique est produit par l'addition catalysée par le cuivre de formaldéhyde à l'acétylène en tant que sous-produit de la synthèse industrielle du but-2-yne-1,4-diol.
L'alcool propargylique peut également être préparé par déshydrochloration du 3-chloro-2-propène-1-ol par NaOH



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ALCOOL PROPARGYL :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
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SYNONYMES D'ALCOOL PROPARGYLIQUE :
1-propyn-3-ol
2-propyn-1-ol
alcool propargylique
alcool propargylique, sel de lithium
alcool propargylique, sel de sodium
ALCOOL PROPARGYLIQUE
Prop-2-yn-1-ol
2-propyn-1-ol
107-19-7
Alcool 2-propynylique
Éthynylcarbinol
1-propyn-3-ol
Éthynyle carbinol
Méthanol , éthynyl -
Propynyle alcool
2-propynol
3-propynol
1-Hydroxy-2-propyne
3-Hydroxy-1-propyne
Acétylénylcarbinol
Acétylène carbinol
Sonorisation Agrisynth
Propiolique alcool
Déchets RCRA numéro P102
prop-2-yne-1-ol
Prop-2-en-1-ol
alcool propargylique
Alcool 1-propyn-3-ylique
NSC 8804
DTXSID5021883
CHEBI:28905
E920VF499L
NSC-8804
propargyle alcool [NA1986] [ Inflammable liquide ]
30306-19-5
2-propyne-1-ol
CCRIS 6781
HSDB 6054
EINECS 203-471-2
NA1986
Déchets RCRA non . P102
BRN 0506003
éthynylméthanol
UNII-E920VF499L
AI3-24359
prop-2-ynol
propyn-3-ol
1-Propyne-3-ol
2-propyn-1 ol
MFCD00002912
prop-2-yn-I-ol
prop-1-yn-3-ol
propargyle alcool , 99%
bmse000363
CE 203-471-2
HC.$.CCH2OH
WLN : Q2UU1
4-01-00-02214 ( Beilstein référence du manuel )
ALCOOL PROPARGYLIQUE [MI]
DTXCID301883
CHEMBL1563026
ALCOOL PROPARGYLIQUE [HSDB]
NSC8804
ZINC895974
Tox21_200976
BBL011350
STL146440
AKOS000118737
AN 1986
NCGC00091559-01
NCGC00091559-02
NCGC00258529-01
BP-30161
CAS-107-19-7
P0536
EN300-19326
C05986
Q903345
Q-201629
F0001-0140