DESCRIPTION:
L'acide 2-éthylhexanoïque est le composé organique de formule CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide carboxylique largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques lipophiles solubles dans les solvants organiques non polaires.
L'acide 2-éthylhexanoïque est une huile visqueuse incolore.

Numéro CAS : 149-57-5
Numéro CE : 205-743-6
Formule moléculaire : C8H16O2

L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide incolore à point d'ébullition élevé ayant une légère odeur.
Les sels métalliques de l'acide 2-éthylhexanoïque sont utilisés comme siccatifs pour les peintures, encres, vernis et émaux inodores.
Le cobalt et le manganèse sont les siccatifs les plus importants.

L'acide 2-éthylhexanoïque est fourni sous forme de mélange racémique.
Le 2-éthylhexanoïque est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.
L'acide 2-éthylhexanoïque (EHXA, 2-EHA) est un acide carboxylique aliphatique important sur le plan industriel.
Le 2-éthylhexanoïque est largement utilisé comme stabilisant et agent de préservation du bois.

Le 2-éthylhexanoïque brûle bien qu'il faille un certain effort pour s'enflammer.
Le 2-éthylhexanoïque est légèrement soluble dans l'eau.
Le 2-éthylhexanoïque est corrosif pour les métaux et les tissus.

Le 2-éthylhexanoïque est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide gras à chaîne ramifiée.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un produit naturel trouvé dans Vitis vinifera et Artemisia arborescens avec des données disponibles.

L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est l'un des produits phares du groupe Perstorp qui dispose de la plus grande capacité de production au monde.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide incolore avec un groupe carboxylique basé sur une chaîne carbonée C8.

L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé dans les esters pour les plastifiants de films PVB et les lubrifiants synthétiques, dans la production de savons métalliques pour les siccatifs à peinture, dans les liquides de refroidissement automobiles et les stabilisants pour PVC.
D'autres domaines d'application incluent les agents de préservation du bois, les catalyseurs pour le polyuréthane et les produits pharmaceutiques.

Le composé organique liquide a une légère odeur, est très corrosif pour les métaux et les tissus, et combustible, mais difficile à enflammer.
L'acide 2-éthylhexoïque est utilisé dans la fabrication d'adhésifs et de produits d'étanchéité, d'inhibiteurs de corrosion et d'agents antitartre, d'intermédiaires, de lubrifiants et d'additifs pour lubrifiants, d'additifs pour peintures et revêtements et de régulateurs de processus.

L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans la préparation de dérivés métalliques, qui agissent comme catalyseur dans les réactions de polymérisation.
Par exemple, le 2-éthylhexanoate d'étain est utilisé dans la fabrication de poly(acide lactique-co-glycolique).
L'acide 2-éthylhexanoïque est également utilisé comme stabilisant pour les chlorures de polyvinyle.

L'acide 2-éthylhexanoïque est également impliqué dans l'extraction par solvant et la granulation du colorant.
De plus, l'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour préparer des plastifiants, des lubrifiants, des détergents, des auxiliaires de flottation, des inhibiteurs de corrosion et des résines alkydes.
En plus de cela, l'acide 2-éthylhexanoïque sert de catalyseur pour le moussage du polyuréthane.

PRODUCTION D'ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE :
L'acide 2-éthylhexanoïque est produit industriellement à partir de propylène, qui est hydroformylé pour donner du butyrald��hyde.
La condensation aldol de l'aldéhyde donne le 2-éthylhexénal, qui est hydrogéné en 2-éthylhexanal.
L'oxydation de cet aldéhyde donne l'acide carboxylique.

Éthylhexanoates métalliques :
L'acide 2-éthylhexanoïque forme des composés avec des cations métalliques qui ont une stoechiométrie sous forme d'acétates métalliques. Ces complexes d'éthylhexanoate sont utilisés en synthèse chimique organique et industrielle.
Ils fonctionnent comme catalyseurs dans les polymérisations ainsi que pour les réactions d'oxydation en tant qu'"agents de séchage d'huile".
Ils sont très solubles dans les solvants non polaires.

Ces complexes métalliques sont souvent décrits comme des sels.
Ce ne sont cependant pas des complexes de coordination ioniques mais de charge neutre.
Leurs structures s'apparentent aux acétates correspondants.

EXEMPLES D'ETHYLHEXANOATES MÉTALLIQUES :
Bis(2-éthylhexanoate d'hydroxylaluminium), utilisé comme épaississant
Étain (II) éthylhexanoate (CAS # 301-10-0), un catalyseur pour le polylactide et le poly (acide lactique-co-glycolique).
Éthylhexanoate de cobalt (II) (CAS # 136-52-7), un siccatif pour les résines alkydes
Éthylhexanoate de nickel(II) (CAS# 4454-16-4)


APPLICATIONS DE L'ACIDE 2-ÉTHYL HEXANOÏQUE :
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé comme liquide de refroidissement dans l'automobile
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé comme lubrifiant synthétique
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé comme agent mouillant

L'acide 2-éthyl hexanoïque est utilisé comme co-solvant
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé comme séchage des peintures
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé comme agent antimousse dans les pesticides

L'acide 2-éthylhexanoïque, également appelé 2-EHA, est un composé organique couramment utilisé, principalement pour fabriquer des sous-produits métalliques lipophiles qui peuvent se dissoudre dans des solvants organiques non ioniques.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide carboxylique de formule C8H16O2 avec un point d'ébullition généralement élevé et une légère odeur.

L'acide 2-éthyl hexanoïque est une huile visqueuse et incolore avec une classe carboxylique trouvée sur une chaîne carbonée C8 et n'est pas miscible dans l'eau.
L'acide 2-éthylhexanoïque peut être utilisé comme substitut de l'acide naphténique dans certaines applications.
Industriellement, l'acide 2-éthylhexanoïque est fabriqué à partir de propylène, souvent généré à partir de combustibles fossiles et d'autres sources renouvelables.
En d'autres termes, l'acide 2-éthylhexanoïque peut être fabriqué plus efficacement que l'acide naphténique.

L'acide 2-éthyl hexanoïque produit des composés métalliques qui subissent une stoechiométrie sous forme d'acétates métalliques.
Dans la plupart des cas, les dérivés de l'acide 2-éthyl hexanoïque sont utilisés dans des applications chimiques industrielles et organiques.
Les complexes d'hexanoate d'éthyle servent également de catalyseurs dans les réactions d'oxydation et les polymérisations (comme agents de séchage d'huile).
En tant qu'intermédiaire chimique polyvalent, l'acide 2-2-éthyl hexanoïque a de multiples applications, notamment les suivantes.

Automobile:
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour produire des inhibiteurs de corrosion pour les lubrifiants et les liquides de refroidissement automobiles.
L'acide 2-éthylhexanoïque sert également de conservateur du bois et fabrique des additifs pour lubrifiants ainsi que des lubrifiants synthétiques.
L'acide 2-éthylhexanoïque est également utilisé dans la production de stabilisants thermiques en PVC, de plastifiants de film PVB, de savons métalliques pour les siccatifs à peinture et d'autres produits chimiques.

Lubrifiants :
L'acide 2-éthylhexanoïque est couramment utilisé dans les esters des plastifiants de films de butyral de polyvinyle (PVB) et comme matière première pour les polyesters appliqués dans les huiles synthétiques.
Les sels métalliques d'acide 2-éthylhexanoïque sont utilisés pour préparer des additifs de lubrifiants synthétiques utilisés dans diverses applications de lubrifiants industriels.

Revêtements :
L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé dans les applications de revêtement pour améliorer les performances et la résistance.
L'acide 2-éthylhexanoïque produit des résines alkydes qui aident à améliorer la résistance au jaunissement mieux que les acides gras ordinaires.
Ce monomère est idéal pour la cuisson des émaux et des revêtements à 2 composants.
L'acide 2-éthylhexanoïque peut également être utilisé dans d'autres applications, y compris le catalyseur pour le polyuréthane, les agents de préservation du bois et les produits pharmaceutiques.

Produits de beauté:
Les produits chimiques contenus dans l'acide 2-éthylhexanoïque auraient une utilisation cosmétique pour produire des émollients et des revitalisants pour la peau.
L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé dans les produits de soins capillaires, les crèmes pour les mains, les crèmes pour le visage, les lotions pour le corps et les produits de maquillage tels que les fonds de teint, les correcteurs et les produits de soins capillaires.

Plastiques :
L'acide 2-éthylhexanoïque est également utilisé dans la fabrication de stabilisants de chlorure de polyvinyle (PVC) et de plastifiants de butyral de polyvinyle (PVB) sous forme de sels métalliques.
L'acide 2-éthylhexanoïque réagit avec des composants métalliques comme le manganèse et le cobalt pour produire des dérivés de sels métalliques.

L'acide 2-éthylhexanoïque est un composé organique liquide incolore à jaune clair.
L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé dans la préparation de dérivés métalliques solubles dans les solvants organiques non polaires.
L'acide carboxylique hautement toxique et combustible est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants.

UTILISATIONS DE L'ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE :
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé comme intermédiaire chimique et pour la fabrication de résines utilisées pour la cuisson des émaux, des lubrifiants, des détergents, des aides à la flottation et des inhibiteurs de corrosion ; également utilisé comme catalyseur pour le moussage de polyuréthane, pour l'extraction par solvant et pour la granulation de colorant

L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans la préparation de dérivés métalliques, qui agissent comme catalyseur dans les réactions de polymérisation.
Par exemple, le 2-éthylhexanoate d'étain est utilisé dans la fabrication de poly(acide lactique-co-glycolique).
L'acide 2-éthylhexanoïque est également utilisé comme stabilisant pour les chlorures de polyvinyle.

L'acide 2-éthylhexanoïque est également impliqué dans l'extraction par solvant et la granulation du colorant.
De plus, l'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour préparer des plastifiants, des lubrifiants, des détergents, des auxiliaires de flottation, des inhibiteurs de corrosion et des résines alkydes.
En plus de cela, l'acide 2-éthylhexanoïque sert de catalyseur pour le moussage du polyuréthane.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACIDE 2-ÉTHYL HEXANOÏQUE :
Formule chimique C8H16O2
Masse molaire 144,214 g•mol−1
Aspect Liquide incolore
Densité 903 mg mL−1
Point de fusion -59,00 °C ; -74,20 °F ; 214.15 K
Point d'ébullition 228,1 °C ; 442,5 °F ; 501.2 K
journal P 2,579
Pression de vapeur <1 Pa (à 25 °C)
Acidité (pKa) 4.819
Basicité (pKb) 9.178
Indice de réfraction (nD) 1.425
Thermochimie:
Enthalpie de formation standard (ΔfH ⦵ 298) −635,1 kJ mol−1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH ⦵ 298) -4,8013–4,7979 MJ mol−1
Poids moléculaire 144,21 g/mol
XLogP3 2.6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 2
Nombre de liaisons rotatives 5
Masse exacte 144,115029749 g/mol
Masse monoisotopique 144,115029749 g/mol
Surface polaire topologique 37,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds 10
Charge formelle 0
Complexité 99,4
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Numéro CAS 149-57-5
Numéro d'index CE 607-230-00-6
Numéro CE 205-743-6
Formule de Hill C₈H₁₆O₂
Masse molaire 144,21 g/mol
Code SH 2915 90 70
Point d'ébullition 226 - 229 °C (1013 hPa)
Densité 0,91 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité 0,9 - 6,7 %(V)
Point d'éclair 114 °C
Température d'inflammation 310 °C
Point de fusion -59 °C
Valeur pH 3 (1,4 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur <0,01 hPa (20 °C)
Solubilité 1,4 g/l
Dosage (GC, surface%) ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 0,905 - 0,907
L'identité (IR) réussit le test
Solubilité dans l'eau 2,07 g/L
logP 2.61
logP 2.8
logS -1.8
pKa (acide le plus fort) 5,14
Charge physiologique -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène 2
Nombre de donneurs d'hydrogène 1
Surface polaire 37,3 Ų
Nombre de liaisons rotatives 5
Réfractivité 40,25 m³•mol⁻¹
Polarisabilité 16,99 ų
Nombre de sonneries 0
Biodisponibilité Oui
Règle de cinq Oui
Filtre fantôme Non
Règle de Veber Oui
Règle de type MDDR Non
Apparence Liquide clair
Couleur APHA : 15 max.
Densité 20/4°C : 0.905 - 0.910
Pureté % en poids : 99,0 min.
Teneur en eau % en poids : 0,10 max.
Indice d'acide KOHmg/g : 385 min.
Point de fusion -59°C
Densité 0,91
pH 3
Point d'ébullition 226°C à 229°C
Point d'éclair 114°C (237°F)
Indice de réfraction 1.425
Quantité 100 mL
Beilstein 1750468
Informations sur la solubilité Miscible avec l'eau.
Poids de la formule 144,21


SYNONYMES D'ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE :
Acide 2-éthylhexanoïque
Sinesto B
ACIDE (+/-)-2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
Acide .alpha.-éthylcaproïque
Acide .alpha.-éthylhexanoïque
01MU2J7VVZ
125804-07-1
149-57-5
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2 ACIDE ÉTHYL-HEXANOÏQUE
Acide 2-butylbutanoïque
Acide 2-éthylhexanoïque
ACIDE 2-ÉTHYL HEXOÏQUE, AR
Acide 2-éthyl-1-hexanoïque
Acide 2-éthyl-hexanoïque
Acide 2-éthyl-hexoïque
Acide 2-éthyl-hexonique
Acide 2-éthylcaproïque
Acide 2-éthylcapronique
ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE [HSDB]
Acide 2-éthylhexanoïque, >=99%
Acide 2-éthylhexanoïque, 99 %
Acide 2-éthylhexanoïque, étalon analytique
Acide 2-éthylhexanoïque, inhalable
Acide 2-éthylhexanoïque, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Acide 2-éthylhexanoïque
2-Ethylhexansaeure
Acide 2-éthylhexoïque
27648-EP2298767A1
27648-EP2314587A1
Acide 3-heptanecarboxylique
54213-EP2272832A1
54213-EP2292592A1
54213-EP2295438A1
54213-EP2308510A1
54213-EP2308562A2
54213-EP2374787A1
61788-37-2
AI3-01371
AKOS009031416
acide alpha-éthyl caproïque
Acide alpha-éthylcaproïque
Acide alpha-éthylhexanoïque
AT29893
Azilsartan K Medoxomil Impureté-7 (impuretés 2-EHA)
BRN 1750468
Acide butyléthylacétique
C8H16O2.1/2Cu
CAS-149-57-5
CCRIS 3348
CHEBI:89058
CHEMBL1162485
CS-CY-00011
CS-W016381
DTXCID805293
DTXSID9025293
E0120
CE 205-743-6
EHO (code CHRIS)
EINECS 205-743-6
EINECS 262-971-9
EN300-20410
Acide éthylhexanoïque
Acide éthylhexanoïque, 2-
Acide éthylhexanoïque, 2-; (acide butyléthylacétique)
Acide éthylhexanoïque
Acide éthylhexoïque
F0001-0703
FT-0612273
FT-0654390
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, ester tridécylique
Acide hexanoïque, 2-éthyl-
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, (-)-
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel de cuivre(2++)
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, ester tridécylique
HMS2267F21
HSDB 5649
Kyselina 2-éthylkapronova
Kyselina 2-éthylkapronova [Tchèque]
Kyselina heptan-3-karboxylova
Kyselina heptan-3-karboxylova [Tchèque]
LMFA01020087
LS-869
MFCD00002675
MLS002415695
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
NSC 8881
NSC-8881
NSC8881
Q209384
SB44987
SB44994
SCHEMBL25800
SMR001252268
STR05759
Tox21_201406
Tox21_300108
UNII-01MU2J7VVZ
W-109079
WLN : QVY4 & 2
Z104478072

L'acide 2-éthylhexanoïque, également appelé 2-EHA, est un composé organique couramment utilisé, principalement pour fabriquer des sous-produits métalliques lipophiles qui peuvent se dissoudre dans des solvants organiques non ioniques.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide carboxylique de formule C8H16O2 avec un point d'ébullition généralement élevé et une légère odeur.


Numéro CAS : 149-57-5
72377-05-0 Énantiomère S
56006-48-5 Énantiomère R
Numéro CE : 205-743-6
Numéro MDL : MFCD00002675
Formule moléculaire : C8H16O2 / CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH


L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.
L'acide 2-éthylhexanoïque est le composé organique de formule CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide carboxylique largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques lipophiles solubles dans les solvants organiques non polaires.


L'acide 2-éthylhexanoïque est une huile visqueuse incolore.
L'acide 2-éthylhexanoïque est fourni sous forme de mélange racémique.
L'acide 2-éthylhexanoïque brûlera bien qu'il faille un certain effort pour s'enflammer.


L'acide 2-éthylhexanoïque est légèrement soluble dans l'eau.
L'acide 2-éthylhexanoïque est corrosif pour les métaux et les tissus.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide gras à chaîne ramifiée.


L'acide 2-éthylhexanoïque est un produit naturel trouvé dans Vitis vinifera et Artemisia arborescens avec des données disponibles.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide incolore à point d'ébullition élevé ayant une légère odeur.
L'acide 2-éthylhexanoïque est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


La formule moléculaire de l'acide 2-éthylhexanoïque est C8H16O2 ou CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH.
L'acide 2-éthylhexanoïque a une légère odeur, est très corrosif pour les métaux et les tissus, et combustible, mais difficile à enflammer.
L'acide 2-éthylhexanoïque est une huile visqueuse et incolore avec une classe carboxylique trouvée sur une chaîne carbonée C8 et n'est pas miscible dans l'eau.


Industriellement, l'acide 2-éthylhexanoïque est fabriqué à partir de propylène, souvent généré à partir de combustibles fossiles et d'autres sources renouvelables.
En d'autres termes, l'acide 2-éthylhexanoïque peut être fabriqué plus efficacement que l'acide naphténique.
L'acide 2-éthyl hexanoïque produit des composés métalliques qui subissent une stoechiométrie sous la forme d'acétates métalliques.


L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est un intermédiaire chimique d'acide monocarboxylique polyvalent.
L'acide 2-éthylhexanoïque, également appelé 2-éthylhexanoate ou acide alpha-éthylcaproïque, appartient à la classe des composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.


Ce sont des acides gras à queue aliphatique qui contiennent entre 4 et 12 atomes de carbone.
L'acide 2-éthyl hexanoïque est une molécule très hydrophobe, pratiquement insoluble dans l'eau et relativement neutre.
L'acide 2-éthyl hexanoïque appartient à la famille des acides carboxyliques.


Le groupe carboxyle (-COOH) est responsable de ses propriétés faiblement acides, qui peuvent facilement chélater la plupart des ions métalliques.
Cette faible capacité de liaison assure une participation efficace des ions métalliques dans une réaction ; la chaîne ramifiée de l'acide permet de greffer l'Acide 2-Ethyl Hexanoïque à l'extrémité, ou avec la chaîne ramifiée du polymère, ce qui permet de modifier le matériau polymère.


Un indice d'acide plus élevé et une viscosité plus faible conviennent à la synthèse d'acide 2-éthylhexanoïque à haute teneur en métal, ce qui améliore la sélectivité de l'ajout de la quantité dans un système de réaction.
L'acide 2-éthylhexanoïque a une miscibilité élevée avec les solvants organiques et, par conséquent, le choix d'un co-solvant approprié ou l'ajout d'une petite quantité de tensioactif peut le disperser dans pratiquement n'importe quel solvant, étendant sa polyvalence dans une large gamme d'applications.


L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide incolore à point d'ébullition élevé ayant une légère odeur.
L'acide 2-éthylhexanoïque, également connu sous le nom de 2-éthylhexanoate ou sinesto b, appartient à la classe des composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
Ce sont des acides gras à queue aliphatique qui contiennent entre 4 et 12 atomes de carbone.
Sur la base d'une revue de la littérature, un petit nombre d'articles ont été publiés sur l'acide 2-éthylhexanoïque.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACIDE 2-ÉTHYL HEXANOÏQUE :
L'acide 2-éthylhexanoïque peut être utilisé comme substitut de l'acide naphténique dans certaines applications.
Dans la plupart des cas, les dérivés de l'acide 2-éthylhexanoïque sont utilisés dans des applications chimiques industrielles et organiques.
Les complexes d'hexanoate d'éthyle servent également de catalyseurs dans les réactions d'oxydation et les polymérisations (comme agents de séchage d'huile).


En tant qu'intermédiaire chimique polyvalent, l'acide 2-éthylhexanoïque a de multiples applications, notamment les suivantes.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide carboxylique polyvalent couramment utilisé dans diverses applications industrielles.


Lorsqu'il réagit avec certains métaux, l'acide 2-éthylhexanoïque forme des sels qui sont largement utilisés comme additifs dans les formulations de peinture et de plastifiant, ainsi que dans la production de siccatifs pour peinture et laque et de stabilisants pour PVC.
Les esters de l'acide 2-éthyl hexanoïque, notamment ceux obtenus par les glycols, les triglycols et les polyéthylèneglycols, sont connus pour leurs propriétés lubrifiantes.


Ce sont d'excellents plastifiants pour le PVC, la nitrocellulose, le caoutchouc chloré et le polypropylène.
Ces propriétés font de l'acide 2-éthylhexanoïque un choix populaire dans la production de divers produits chimiques et matériaux dans l'industrie.
Les sels métalliques de l'acide 2-éthylhexanoïque sont utilisés comme siccatifs pour les peintures, encres, vernis et émaux inodores.


Le cobalt et le manganèse sont les siccatifs les plus importants.
Intermédiaire du catalyseur de revêtement, l'acide 2-éthylhexanoïque composé de divers métaux pour former un sel métallique d'isooctanoate.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé comme catalyseur pour la résine polyester insaturée, modificateur de résine alkyde, production de peroxyde comme catalyseur pour la réaction de polymérisation, ainsi que stabilisant pour graisse lubrifiante et PVC.


Dans le domaine des auxiliaires chimiques, l'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé comme lubrifiant métallique, agent auxiliaire d'huile.
L'acide 2-éthylhexanoïque peut également être utilisé comme épaississant, matière première pour l'ampicilline et la carbénicilline.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans les études biologiques comme extraction de précurseur d'arôme de différents cépages et son effet sur l'arôme du vin pendant la fermentation alcoolique.


L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans les produits suivants : produits antigel, produits chimiques de laboratoire et fluides de travail des métaux.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.


D'autres rejets dans l'environnement de l'acide 2-éthylhexanoïque sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à base d'huile) et l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés. avec un dégagement minimal (par exemple les liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, les lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage).


L'acide 2-éthyl hexanoïque est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement.
Le rejet dans l'environnement d'acide 2-éthylhexanoïque peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, lubrifiants et graisses et fluides de travail des métaux.


L'acide 2-éthylhexanoïque a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement d'acide 2-éthylhexanoïque peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.


Le rejet dans l'environnement de l'acide 2-éthylhexanoïque peut provenir de l'utilisation industrielle : fabrication de la substance.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un composé organique liquide incolore à jaune clair.
L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé dans la préparation de dérivés métalliques solubles dans les solvants organiques non polaires.


L'acide carboxylique hautement toxique et combustible est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans la fabrication d'adhésifs et de produits d'étanchéité, d'inhibiteurs de corrosion et d'agents antitartre, d'intermédiaires, de lubrifiants et d'additifs pour lubrifiants, d'additifs pour peintures et revêtements et de régulateurs de processus.


L'acide 2-éthylhexanoïque est généralement utilisé pour produire des dérivés métalliques qui sont dissous dans des solvants organiques non polaires.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un intermédiaire chimique utilisé dans les esters pour les plastifiants de film polyvinylbutyral et les lubrifiants synthétiques, dans les sels métalliques pour les sécheurs de peinture et dans les liquides de refroidissement automobiles.


L'acide 2-éthylhexanoïque est un intermédiaire chimique utilisé comme composé, par exemple dans la production de lubrifiants synthétiques ainsi que d'additifs pour l'huile.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans la préparation de dérivés métalliques, qui agissent comme catalyseur dans les réactions de polymérisation.
Par exemple, le 2-éthylhexanoate d'étain est utilisé dans la fabrication de poly(acide lactique-co-glycolique).


L'acide 2-éthylhexanoïque est également utilisé comme stabilisant pour les chlorures de polyvinyle.
L'acide 2-éthylhexanoïque est également impliqué dans l'extraction par solvant et la granulation du colorant.
De plus, l'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour préparer des plastifiants, des lubrifiants, des détergents, des aides à la flottation, des inhibiteurs de corrosion et des résines alkydes.


En plus de cela, l'acide 2-éthylhexanoïque sert de catalyseur pour le moussage du polyuréthane.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé comme intermédiaire chimique et pour la fabrication de résines utilisées pour la cuisson des émaux, des lubrifiants, des détergents, des aides à la flottation et des inhibiteurs de corrosion ; également utilisé comme catalyseur pour le moussage de polyuréthane, pour l'extraction par solvant et pour la granulation de colorant.


Les sels métalliques de l'acide 2-éthylhexanoïque sont utilisés comme siccatifs pour les peintures, encres, vernis et émaux inodores.
Le cobalt et le manganèse sont les siccatifs les plus importants.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé comme intermédiaire chimique pour de nombreux produits.


L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans les résines alkydes.
L'acide 2-éthyl hexanoïque est utilisé au milieu des années 1980 comme agent de préservation du bois pour remplacer les chlorophénols.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour fabriquer des plastifiants, des lubrifiants, des détergents, des aides à la flottation, des inhibiteurs de corrosion et des résines alkydes.


L'acide 2-éthylhexanoïque est également utilisé comme co-solvant et antimousse dans les pesticides, comme ingrédient actif dans la préservation du bois, dans les séchoirs à peinture, comme stabilisants thermiques pour le PVC et comme catalyseur pour la mousse de polyuréthane, l'extraction par solvant et la teinture. granulation.
L'acide 2-éthylhexanoïque ne se trouve dans aucun produit pesticide homologué aux États-Unis.


L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide carboxylique avec une chaîne carbonée en C8.
L'acide 2-éthylhexanoïque est la principale matière première dans la synthèse de l'ester d'alcool polyvinylique, qui est utilisé dans la production de plastifiants polyvinyl butyral (PVB) et de lubrifiants synthétiques.


Le sel de carboxylate de l'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé comme matière première dans la fabrication d'agents de séchage de peinture et de stabilisants en chlorure de polyvinyle (PVC).
En cosmétique, l'acide 2-éthyl hexanoïque est utilisé pour fabriquer des émollients.
D'autres applications de l'acide 2-éthylhexanoïque comprennent son rôle d'inhibiteurs de corrosion dans les liquides de refroidissement automobiles, de catalyseurs dans la production de polymères et de matière première dans la synthèse d'acides chloriques et d'aromatiques.


L'acide 2-éthylhexanoïque est couramment utilisé dans la préparation de dérivés métalliques (sels métalliques) et agit comme catalyseur dans les réactions de polymérisation.
Par exemple, l'étain d'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans la fabrication d'acide polylactique.
L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques solubles dans des solvants organiques non polaires.


L'acide 2-éthylhexanoïque est également fréquemment utilisé dans l'extraction par solvant, la granulation de colorant et dans la préparation de plastifiants, de lubrifiants, de détergents, d'aides à la flottation, d'inhibiteurs de corrosion et de résines alkydes.
Ces dérivés lipophiles contenant des métaux sont utilisés comme catalyseurs dans les polymérisations.


En dehors de ces utilisations, l'acide 2-éthylhexanoïque sert de catalyseur dans la production de mousse de polyuréthane.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans les savons métalliques, les plastifiants, les lubrifiants, les tensioactifs, les résines alkydes, les chlorures d'acides gras, les cosmétiques, les inhibiteurs de corrosion.
L'acide 2-éthyl hexanoïque est un acide utilisé pour préparer des dérivés métalliques


-Automobile:
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour produire des inhibiteurs de corrosion pour les lubrifiants et les liquides de refroidissement automobiles.
L'acide 2-éthylhexanoïque sert également de conservateur du bois et fabrique des additifs pour lubrifiants ainsi que des lubrifiants synthétiques.
L'acide 2-éthylhexanoïque est également utilisé dans la production de stabilisants thermiques en PVC, de plastifiants de film PVB, de savons métalliques pour les siccatifs à peinture et d'autres produits chimiques.


-Applications de l'acide 2-éthylhexanoïque :
* FEO automatique
* Intermédiaire en cosmétique et soins personnels
*Peintures et revêtements
* Produits chimiques pharmaceutiques


- Lubrifiants :
L'acide 2-éthylhexanoïque est couramment utilisé dans les esters des plastifiants de films de butyral de polyvinyle (PVB) et comme matière première pour les polyesters appliqués dans les huiles synthétiques.
Les sels métalliques de l'acide 2-éthylhexanoïque sont utilisés pour préparer des additifs synthétiques pour lubrifiants utilisés dans diverses applications de lubrifiants industriels.


-Revêtements :
L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé dans les applications de revêtement pour améliorer les performances et la résistance.
L'acide 2-éthylhexanoïque produit des résines alkydes qui aident à améliorer la résistance au jaunissement mieux que les acides gras ordinaires.
L'acide 2-éthyl hexanoïque est idéal pour la cuisson des émaux et des revêtements à 2 composants.
L'acide 2-éthylhexanoïque peut également être utilisé dans d'autres applications, y compris le catalyseur pour le polyuréthane, les agents de préservation du bois et les produits pharmaceutiques.


-Automobile:
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans la production d'inhibiteurs de corrosion pour les liquides de refroidissement automobiles.
- Lubrifiants :
L'acide 2-éthylhexanoïque est une matière première majeure pour les polyolesters utilisés dans les lubrifiants synthétiques.


-Soins personnels :
En cosmétique, l'acide 2-éthyl hexanoïque est utilisé pour produire des émollients.
-Autres utilisations de l'acide 2-éthylhexanoïque :
La production de plastifiants polyvinylbutyral (PVB) et de stabilisants polychlorure de vinyle (PVC) sous forme de sels métalliques.
D'autres applications de l'acide 2-éthyl hexanoïque comprennent le catalyseur pour la production de polymères, la matière première pour le chlorure d'acide et les parfums.


-Produits de beauté:
Les produits chimiques contenus dans l'acide 2-éthylhexanoïque auraient un usage cosmétique pour produire des émollients et des revitalisants pour la peau.
L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé dans les produits de soins capillaires, les crèmes pour les mains, les crèmes pour le visage, les lotions pour le corps et les produits de maquillage comme les fonds de teint, les correcteurs et les produits de soins capillaires.


-Revêtements :
L'acide 2-éthyl hexanoïque est utilisé dans la synthèse des résines alkydes et offre une meilleure résistance au jaunissement que les acides gras standard.
L'acide 2-éthyl hexanoïque est particulièrement adapté à la cuisson des émaux et des revêtements à deux composants.
L'acide 2-éthylhexanoïque est également utilisé comme matière première pour les siccatifs à base de métal.


-Plastiques :
L'acide 2-éthylhexanoïque est également utilisé dans la fabrication de stabilisants en chlorure de polyvinyle (PVC) et de plastifiants en butyral de polyvinyle (PVB) sous forme de sels métalliques.
L'acide 2-éthylhexanoïque réagit avec des composants métalliques comme le manganèse et le cobalt pour produire des dérivés de sels métalliques.



PRODUCTION D'ACIDE 2-ÉTHYL HEXANOÏQUE :
L'acide 2-éthylhexanoïque est produit industriellement à partir de propylène, qui est hydroformylé pour donner du butyraldéhyde.
La condensation aldol de l'aldéhyde donne le 2-éthylhexénal, qui est hydrogéné en 2-éthylhexanal.
L'oxydation de cet aldéhyde donne l'acide carboxylique.



ACIDE 2-ÉTHYL-HEXANOÏQUE :
L'acide 2-éthylhexanoïque forme des composés avec des cations métalliques qui ont une stoechiométrie sous forme d'acétates métalliques.
Ces complexes d'éthylhexanoate sont utilisés en synthèse chimique organique et industrielle.
Ils fonctionnent comme catalyseurs dans les polymérisations ainsi que pour les réactions d'oxydation en tant qu'"agents de séchage d'huile".
Ils sont très solubles dans les solvants non polaires.
Ces complexes métalliques sont souvent décrits comme des sels.
Ce ne sont cependant pas des complexes de coordination ioniques mais de charge neutre.
Leurs structures s'apparentent aux acétates correspondants.



EXEMPLES D'ACIDE 2-ÉTHYL HEXANOÏQUE
Bis(2-éthylhexanoate d'hydroxylaluminium), utilisé comme épaississant
Étain (II) éthylhexanoate (CAS # 301-10-0), un catalyseur pour le polylactide et le poly (acide lactique-co-glycolique).
Éthylhexanoate de cobalt (II) (CAS # 136-52-7), un siccatif pour les résines alkydes
Éthylhexanoate de nickel(II) (CAS# 4454-16-4)



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACIDE 2-ÉTHYL HEXANOÏQUE :
*Acides gras ramifiés
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Acides carboxyliques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'ACIDE 2-ÉTHYL HEXANOÏQUE :
* Acide gras à chaîne moyenne
*Acide gras ramifié
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Dérivé d'acide carboxylique
*Composé oxygéné organique
*Oxyde organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé acyclique aliphatique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE 2-ÉTHYL HEXANOÏQUE :
Formule chimique : C8H16O2
Masse molaire : 144,214 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 903 mg mL−1
Point de fusion : -59,00 °C ; -74,20 °F ; 214.15 K
Point d'ébullition : 228,1 °C ; 442,5 °F ; 501.2 K
log P : 2,579
Pression de vapeur : <1 Pa (à 25 °C)
Acidité (pKa): 4.819
Basicité (pKb): 9.178
Indice de réfraction (nD) : 1,425
Enthalpie de formation standard (ΔfH ⦵ 298) : −635,1 kJ mol−1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH ⦵ 298) : -4,8013–4,7979 MJ mol−1
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 99,00 à 100,00

Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,89300 à 0,91300 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 7,431 à 7,597
Indice de réfraction : 1,42000 à 1,42600 à 20,00 °C.
Point de fusion : -59,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 220,00 à 223,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,030000 mmHg à 20,00 °C.
Densité de vapeur : 4,98 (Air = 1)
Point d'éclair : 244,00 °F. TCC ( 117,78 °C. )
logP (dont/se): 2.640
Soluble dans : alcool, eau, 2000 mg/L @ 20 °C (exp)
Insoluble dans l'eau
Poids moléculaire : 144,21 g/mol
XLogP3 : 2,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1

Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 144,115029749 g/mol
Masse monoisotopique : 144,115029749 g/mol
Surface polaire topologique : 37,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Charge formelle : 0
Complexité : 99,4
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Solubilité dans l'eau : 2,07 g/L
log P : 2,61
logP : 2,8
logs : -1,8
pKa (acide le plus fort) : 5,14
Charge physiologique : -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 37,3 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 5
Réfractivité : 40,25 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 16,99 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Non
Règle de Veber : Oui

Règle de type MDDR : Non
État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -59 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 228 °C - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité: 6,7 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : 0,9 %(V)
Point d'éclair : 114 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 3 à 1,4 g/l à 20 °C

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 2,7 à 25 °C
Pression de vapeur 13 hPa à 115 °C : < 0,01 hPa à 20 °C
Densité : 0,903 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 4,98 - (Air = 1.0)



MESURES DE PREMIERS SOINS de l'ACIDE 2-ÉTHYL HEXANOÏQUE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ACIDE 2-ÉTHYL HEXANOÏQUE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides et neutralisant.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACIDE 2-ÉTHYL HEXANOÏQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou les eaux souterraines
système.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'ACIDE 2-ÉTHYL HEXANOÏQUE :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériel: Viton
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 240 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE 2-ÉTHYL HEXANOÏQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE 2-ÉTHYL HEXANOÏQUE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
ACIDE (+/-)-2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
Acide .alpha.-éthylcaproïque
Acide .alpha.-éthylhexanoïque
01MU2J7VVZ
125804-07-1
149-57-5
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2 ACIDE ÉTHYL-HEXANOÏQUE
Acide 2-butylbutanoïque
Acide 2-éthylhexanoïque
ACIDE 2-ÉTHYL HEXOÏQUE, AR
Acide 2-éthyl-1-hexanoïque
Acide 2-éthyl-hexanoïque
Acide 2-éthyl-hexoïque
Acide 2-éthyl-hexonique
Acide 2-éthylcaproïque
Acide 2-éthylcapronique
ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE [HSDB]
Acide 2-éthylhexanoïque, >=99%
Acide 2-éthylhexanoïque, 99 %
Acide 2-éthylhexanoïque, étalon analytique
Acide 2-éthylhexanoïque, inhalable
Acide 2-éthylhexanoïque
2-Ethylhexansaeure
Acide 2-éthylhexoïque
27648-EP2298767A1
27648-EP2314587A1
Acide 3-heptanecarboxylique
54213-EP2272832A1
54213-EP2292592A1
54213-EP2295438A1
54213-EP2308510A1
54213-EP2308562A2
54213-EP2374787A1
61788-37-2
AI3-01371
AKOS009031416
acide alpha-éthyl caproïque
Acide alpha-éthylcaproïque
Acide alpha-éthylhexanoïque
AT29893
BRN 1750468
Acide butyléthylacétique
C8H16O2.1/2Cu
CAS-149-57-5
CCRIS 3348
CHEBI:89058
CHEMBL1162485
CS-CY-00011
CS-W016381
DTXCID805293
DTXSID9025293
E0120
CE 205-743-6
EHO (code CHRIS)
EINECS 205-743-6
EINECS 262-971-9
EN300-20410
Acide éthylhexanoïque
Acide éthylhexanoïque, 2-
Acide éthylhexanoïque, 2-
(acide butyléthylacétique)
Acide éthylhexanoïque
Acide éthylhexoïque
F0001-0703
FT-0612273
FT-0654390
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, ester tridécylique
Acide hexanoïque, 2-éthyl-
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, (-)-
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel de cuivre(2++)
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, ester tridécylique
HMS2267F21
HSDB 5649
LMFA01020087
LS-869
MFCD00002675
MLS002415695
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
NSC 8881
NSC-8881
NSC8881
Q209384
SB44987
SB44994
SCHEMBL25800
SMR001252268
STR05759
Tox21_201406
Tox21_300108
UNII-01MU2J7VVZ
W-109079
WLN : QVY4 & 2
Z104478072
Acide α-éthylcaproïque
Acide α-éthylhexanoïque
Acide butyléthylacétique
Acide éthylhexanoïque
Acide éthylhexoïque
Acide 2-butylbutanoïque
Acide 2-éthylcaproïque
Acide 2-éthylhexanoïque
Acide 2-éthylhexoïque
Acide 3-heptanecarboxylique
Kyselina 2-éthylkapronova
Kyselina heptan-3-karboxylova
Acide 2-éthyl-1-hexanoïque
Acide 2-éthylcapronique
NSC 8881
Acide 2-éthylcaproïque
149-57-5
Acide hexanoïque, 2-éthyl-
Acide éthylhexoïque
Acide éthylhexanoïque
Sinesto B
Acide 2-éthylcaproïque
Acide hexanoïque
Acide éthylhexanoïque
2-Ethylhexanoate
Sinesto b
ACIDE (+/-)-2-éthylhexanoïque
Acide 2-butylbutanoïque
Acide 2-éthylhexanoïque
Acide 2-éthyl-1-hexanoïque
Acide 2-éthyl-hexoïque
Acide 2-éthyl-hexonique
Acide 2-éthylcaproïque
Acide 2-éthylcapronique
Acide 2-éthylhexoïque
Acide 3-heptanecarboxylique
Acide alpha-éthylcaproïque
Acide alpha-éthylhexanoïque
Acide butyléthylacétique
a-Caproate d'éthyle
Acide a-éthyl caproïque
Caproate d'alpha-éthyle
Α-caproate d'éthyle
Acide Α-éthyl caproïque
Acide 2-éthylhexanoïque
Acide (±)-2-éthylhexanoïque
Acide éthylhexanoïque
Acide octylique
Acide α-éthylcaproïque
Acide α-éthylhexanoïque
Acide α-éthyl-caproïque
Acide (±)-2-éthylhexanoïque
Acide 2-butylbutanoïque
Acide 2-éthyl-1-hexanoïque
Acide 2-éthylcaproïque
Acide 2-éthylhexanoïque
Acide 2-éthylhexoïque
Acide 3-heptanecarboxylique
Acide butyléthylacétique
Acide éthylhexanoïque
NSC 8881
⍺ -acide éthylcaproïque
⍺ -acide éthylhexanoïque
Acide 2-bubylbutanoïque
acide butyléthylacétique
Acide 2-éthyl-1-hexanoïque
Acide 2-éthylcaproïque
acide éthylhexanoïque
acide éthylhexoïque
Acide butyléthylacétique
Acide 2-butylbutanoïque
Acide 2-éthylcaproïque
2-Ethylhexansaeure
Acide 2-éthylhexoïque
Acide 3-heptanecarboxylique
Acide éthylhexanoïque
Acide éthylhexanoïque
Acide éthylhexoïque
Acide hexanoïque, 2-éthyl-
Acide alpha-éthylcaproïque
ACIDE (+/-)-2-éthylhexanoïque
ACIDE (+/-)-2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
Acide (±)-2-éthylhexanoïque
Acide 2-butylbutanoïque
Acide 2-éthylhexanoïque
Acide 2-éthyl-1-hexanoïque
Acide 2-éthyl-hexoïque
Acide 2-éthyl-hexoïque
Acide 2-éthyl-hexonique
Acide 2-éthylcaproïque

L'acide 2-éthylhexanoïque se trouve dans les fruits.
L'acide 2-éthylhexanoïque se trouve dans le raisin L'acide 2-éthylhexanoïque appartient à la famille des acides gras ramifiés.
Ce sont des acides gras à chaîne ramifiée.


Numéro CAS : 149-57-5
72377-05-0 Énantiomère S
56006-48-5 Énantiomère R
Numéro CE : 205-743-6
Numéro MDL : MFCD00002675
Formule linéaire : CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H
Formule chimique : C8H16O2


L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide gras à chaîne ramifiée.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un produit naturel trouvé dans Vitis vinifera et Artemisia arborescens avec des données disponibles.
L'acide 2-éthylhexanoïque se trouve dans les fruits.


L'acide 2-éthylhexanoïque se trouve dans le raisin L'acide 2-éthylhexanoïque appartient à la famille des acides gras ramifiés.
Ce sont des acides gras à chaîne ramifiée.
L'acide 2-éthylhexanoïque est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.
L'acide 2-éthylhexanoïque brûlera bien qu'il faille un certain effort pour s'enflammer.
L'acide 2-éthylhexanoïque est légèrement soluble dans l'eau.


L'acide 2-éthylhexanoïque est corrosif pour les métaux et les tissus.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide carboxylique polyvalent couramment utilisé dans diverses applications industrielles.
Lorsqu'il réagit avec certains métaux, l'acide 2-éthylhexanoïque forme des sels qui sont largement utilisés comme additifs dans les formulations de peinture et de plastifiant, ainsi que dans la production de siccatifs pour peinture et laque et de stabilisants pour PVC.


Les esters de l'acide 2-éthyl hexanoïque, notamment ceux obtenus par les glycols, les triglycols et les polyéthylèneglycols, sont connus pour leurs propriétés lubrifiantes.
Ce sont d'excellents plastifiants pour le PVC, la nitrocellulose, le caoutchouc chloré et le polypropylène.


Ces propriétés font de l'acide 2-éthylhexanoïque un choix populaire dans la production de divers produits chimiques et matériaux dans l'industrie.
L'acide 2-éthylhexanoïque se trouve dans les fruits.
L'acide 2-éthylhexanoïque se trouve dans le raisin L'acide 2-éthylhexanoïque appartient à la famille des acides gras ramifiés.


Ce sont des acides gras à chaîne ramifiée.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide incolore à point d'ébullition élevé ayant une légère odeur.
Les sels métalliques de l'acide 2-éthylhexanoïque sont utilisés comme siccatifs pour les peintures, encres, vernis et émaux inodores.
Le cobalt et le manganèse sont les siccatifs les plus importants.


L'acide 2-éthylhexanoïque est un intermédiaire chimique d'acide monocarboxylique polyvalent.
L'acide 2-éthylhexanoïque, également connu sous le nom de 2-EHA, est un produit chimique industriel.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide carboxylique aliphatique important sur le plan industriel.


L'acide 2-éthyl hexanoïque est l'un des produits phares du groupe Perstorp qui possède la plus grande capacité de production au monde.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide incolore avec un groupe carboxylique basé sur une chaîne carbonée C8.
L'acide 2-éthylhexanoïque est le composé organique de formule CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.


L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide carboxylique largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques lipophiles solubles dans les solvants organiques non polaires.
L'acide 2-éthylhexanoïque est une huile visqueuse incolore.
L'acide 2-éthylhexanoïque est fourni sous forme de mélange racémique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACIDE 2-ÉTHYL HEXANOÏQUE :
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour fabriquer des lubrifiants, des détergents et du chlorure de polyvinyle (PVC).
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé comme intermédiaire pour le savon métallique, le plastifiant, le détergent, la résine alkyde, le chlorure d'acide et les cosmétiques.
L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé comme stabilisant et agent de préservation du bois.


L'acide 2-éthyl hexanoïque a diverses applications industrielles, telles que le liquide de refroidissement dans les lubrifiants synthétiques automobiles, l'agent mouillant, le co-solvant, le séchage des peintures, l'agent anti-mousse dans les pesticides.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans la production d'inhibiteurs de corrosion pour les liquides de refroidissement automobiles.


Lubrifiants : L'acide 2-éthylhexanoïque est une matière première majeure pour les polyolesters utilisés dans les lubrifiants synthétiques.
Soins personnels : Dans les cosmétiques, l'acide 2-éthyl hexanoïque est utilisé pour produire des émollients.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans la production de plastifiants polyvinylbutyral (PVB) et de stabilisants polychlorure de vinyle (PVC) sous forme de sels métalliques.


L'acide 2-éthylhexanoïque peut être utilisé comme intermédiaire pour les siccatifs de peinture et de revêtement, comme modificateur de résine alkyde, comme catalyseur pour la production de peroxydes et comme stabilisant pour les esters d'huile lubrifiante et le PVC, etc., et a une large gamme des applications du marché.
L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé dans les esters pour les plastifiants de films PVB et les lubrifiants synthétiques, dans la production de savons métalliques pour les siccatifs à peinture, dans les liquides de refroidissement automobiles et les stabilisants pour PVC.


Les autres domaines d'application de l'acide 2-éthylhexanoïque comprennent les agents de préservation du bois, les catalyseurs pour le polyuréthane et les produits pharmaceutiques.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour la synthèse.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour les OEM automobiles, les intermédiaires cosmétiques et de soins personnels, les peintures et revêtements, les produits chimiques pharmaceutiques et la description du produit.


Les autres applications de l'acide 2-éthyl hexanoïque comprennent les catalyseurs pour la production de polymères, les matières premières pour le chlorure d'acide et les parfums.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé comme intermédiaire chimique et pour la fabrication de résines utilisées pour la cuisson des émaux, des lubrifiants, des détergents, des aides à la flottation et des inhibiteurs de corrosion ; également utilisé comme catalyseur pour le moussage de polyuréthane, pour l'extraction par solvant et pour la granulation de colorant.


L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans les produits suivants : produits antigel, produits chimiques de laboratoire et fluides de travail des métaux.


L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.
D'autres rejets dans l'environnement de l'acide 2-éthylhexanoïque sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à base d'huile) et l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés. avec un dégagement minimal (par exemple les liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, les lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage).


L'acide 2-éthyl hexanoïque est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement.
Le rejet dans l'environnement d'acide 2-éthylhexanoïque peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, lubrifiants et graisses et fluides de travail des métaux.


L'acide 2-éthylhexanoïque a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement d'acide 2-éthylhexanoïque peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
Le rejet dans l'environnement de l'acide 2-éthylhexanoïque peut provenir de l'utilisation industrielle : fabrication de la substance.


-Revêtements :
L'acide 2-éthyl hexanoïque est utilisé dans la synthèse des résines alkydes et offre une meilleure résistance au jaunissement que les acides gras standard.
L'acide 2-éthyl hexanoïque est particulièrement adapté à la cuisson des émaux et des revêtements à deux composants.
L'acide 2-éthylhexanoïque est également utilisé comme matière première pour les siccatifs à base de métal.



COMMENT UTILISE-T-ON L'ACIDE 2-ÉTHYL-HEXANOÏQUE ?
Une utilisation majeure de l'acide 2-éthylhexanoïque est dans la préparation de sels métalliques et de savons utilisés comme agents de séchage dans la peinture et les encres, et comme stabilisants thermiques dans le chlorure de polyvinyle (PVC).
L'acide 2-éthylhexanoïque est également utilisé dans la fabrication de résines utilisées dans les pare-brise d'automobiles et les revêtements de sol en vinyle.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACIDE 2-ÉTHYL HEXANOÏQUE :
*Acides gras ramifiés
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Acides carboxyliques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'ACIDE 2-ÉTHYL HEXANOÏQUE :
* Acide gras à chaîne moyenne
*Acide gras ramifié
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Dérivé d'acide carboxylique
*Composé oxygéné organique
*Oxyde organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé acyclique aliphatique



TYPE DE COMPOSE D'ACIDE 2-ETHYL HEXANOIQUE
* Toxine alimentaire
*Métabolite
*Composé naturel
*Composé organique
* Toxine végétale



PRODUCTION D'ACIDE 2-ÉTHYL HEXANOÏQUE :
L'acide 2-éthylhexanoïque est produit industriellement à partir de propylène, qui est hydroformylé pour donner du butyraldéhyde.
La condensation aldol de l'aldéhyde donne le 2-éthylhexénal, qui est hydrogéné en 2-éthylhexanal.
L'oxydation de cet aldéhyde donne l'acide carboxylique.



ÉTHYLHEXANOATES MÉTALLIQUES :
L'acide 2-éthylhexanoïque forme des composés avec des cations métalliques qui ont une stoechiométrie sous forme d'acétates métalliques.
Ces complexes d'éthylhexanoate sont utilisés en synthèse chimique organique et industrielle.
Ils fonctionnent comme catalyseurs dans les polymérisations ainsi que pour les réactions d'oxydation en tant qu'"agents de séchage d'huile".

Ils sont très solubles dans les solvants non polaires.
Ces complexes métalliques sont souvent décrits comme des sels.
Ce ne sont cependant pas des complexes de coordination ioniques mais de charge neutre.

Leurs structures s'apparentent aux acétates correspondants.
Exemples d'éthylhexanoates métalliques :
Bis(2-éthylhexanoate d'hydroxylaluminium), utilisé comme épaississant

Étain (II) éthylhexanoate (CAS # 301-10-0), un catalyseur pour le polylactide et le poly (acide lactique-co-glycolique).[4]
Éthylhexanoate de cobalt (II) (CAS # 136-52-7), un siccatif pour les résines alkydes
Éthylhexanoate de nickel(II) (CAS# 4454-16-4)



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE 2-ÉTHYL HEXANOÏQUE :
Formule chimique : C8H16O2
Masse molaire : 144,214 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 903 mg mL−1
Point de fusion : -59,00 °C ; -74,20 °F ; 214.15 K
Point d'ébullition : 228,1 °C ; 442,5 °F ; 501.2 K
log P : 2,579
Pression de vapeur : <1 Pa (à 25 °C)
Acidité (pKa): 4.819
Basicité (pKb): 9.178
Indice de réfraction (nD) : 1,425
Enthalpie de formation standard (ΔfH ⦵ 298) : −635,1 kJ mol−1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH ⦵ 298) : -4,8013–4,7979 MJ mol−1
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 99,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,89300 à 0,91300 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 7,431 à 7,597
Indice de réfraction : 1,42000 à 1,42600 à 20,00 °C.
Point de fusion : -59,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 220,00 à 223,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,030000 mmHg à 20,00 °C.
Densité de vapeur : 4,98 (Air = 1)
Point d'éclair : 244,00 °F. TCC ( 117,78 °C. )
logP (dont/se): 2.640
Soluble dans : alcool, eau, 2000 mg/L @ 20 °C (exp)
Insoluble dans l'eau
Poids moléculaire : 144,21 g/mol
XLogP3 : 2,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1

Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 144,115029749 g/mol
Masse monoisotopique : 144,115029749 g/mol
Surface polaire topologique : 37,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Charge formelle : 0
Complexité : 99,4
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Solubilité dans l'eau : 2,07 g/L
log P : 2,61
logP : 2,8
logs : -1,8
pKa (acide le plus fort) : 5,14
Charge physiologique : -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 37,3 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 5
Réfractivité : 40,25 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 16,99 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Non
Règle de Veber : Oui

Règle de type MDDR : Non
État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -59 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 228 °C - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité: 6,7 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : 0,9 %(V)
Point d'éclair : 114 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 3 à 1,4 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 2,7 à 25 °C
Pression de vapeur 13 hPa à 115 °C : < 0,01 hPa à 20 °C
Densité : 0,903 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 4,98 - (Air = 1.0)



MESURES DE PREMIERS SOINS de l'ACIDE 2-ÉTHYL HEXANOÏQUE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ACIDE 2-ÉTHYL HEXANOÏQUE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides et neutralisant.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACIDE 2-ÉTHYL HEXANOÏQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'ACIDE 2-ÉTHYL HEXANOÏQUE :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériel: Viton
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 240 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE 2-ÉTHYL HEXANOÏQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE 2-ÉTHYL HEXANOÏQUE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Acide 2-éthylcaproïque
ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
149-57-5
Acide 2-éthylcaproïque
Acide hexanoïque, 2-éthyl-
Acide éthylhexanoïque
Acide éthylhexoïque
Acide 2-éthylhexoïque
Acide butyléthylacétique
Acide 2-butylbutanoïque
Acide 3-heptanecarboxylique
Acide éthylhexanoïque
Acide 2-éthyl-hexoïque
Acide 2-éthylhexanoïque
Acide alpha-éthylcaproïque
ACIDE (+/-)-2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
Acide .alpha.-éthylcaproïque
Acide .alpha.-éthylhexanoïque
01MU2J7VVZ
125804-07-1
149-57-5
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2 ACIDE ÉTHYL-HEXANOÏQUE
Acide 2-butylbutanoïque
Acide 2-éthylhexanoïque
ACIDE 2-ÉTHYL HEXOÏQUE, AR
Acide 2-éthyl-1-hexanoïque
Acide 2-éthyl-hexanoïque
Acide 2-éthyl-hexoïque
Acide 2-éthyl-hexonique
Acide 2-éthylcaproïque
Acide 2-éthylcapronique
ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE [HSDB]
Acide 2-éthylhexanoïque, >=99%
Acide 2-éthylhexanoïque, 99 %
Acide 2-éthylhexanoïque, étalon analytique
Acide 2-éthylhexanoïque, inhalable
Acide 2-éthylhexanoïque
2-Ethylhexansaeure
Acide 2-éthylhexoïque
27648-EP2298767A1
27648-EP2314587A1
Acide 3-heptanecarboxylique
54213-EP2272832A1
54213-EP2292592A1
54213-EP2295438A1
54213-EP2308510A1
54213-EP2308562A2
54213-EP2374787A1
61788-37-2
AI3-01371
AKOS009031416
acide alpha-éthyl caproïque
Acide alpha-éthylcaproïque
Acide alpha-éthylhexanoïque
AT29893
BRN 1750468
Acide butyléthylacétique
C8H16O2.1/2Cu
CAS-149-57-5
CCRIS 3348
CHEBI:89058
CHEMBL1162485
CS-CY-00011
CS-W016381
DTXCID805293
DTXSID9025293
E0120
CE 205-743-6
EHO (code CHRIS)
EINECS 205-743-6
EINECS 262-971-9
EN300-20410
Acide éthylhexanoïque
Acide éthylhexanoïque, 2-
Acide éthylhexanoïque, 2-
(acide butyléthylacétique)
Acide éthylhexanoïque
Acide éthylhexoïque
F0001-0703
FT-0612273
FT-0654390
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, ester tridécylique
Acide hexanoïque, 2-éthyl-
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, (-)-
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel de cuivre(2++)
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, ester tridécylique
HMS2267F21
HSDB 5649
LMFA01020087
LS-869
MFCD00002675
MLS002415695
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
NSC 8881
NSC-8881
NSC8881
Q209384
SB44987
SB44994
SCHEMBL25800
SMR001252268
STR05759
Tox21_201406
Tox21_300108
UNII-01MU2J7VVZ
W-109079
WLN : QVY4 & 2
Z104478072
Acide α-éthylcaproïque
Acide α-éthylhexanoïque
Acide butyléthylacétique
Acide éthylhexanoïque
Acide éthylhexoïque
Acide 2-butylbutanoïque
Acide 2-éthylcaproïque
Acide 2-éthylhexanoïque
Acide 2-éthylhexoïque
Acide 3-heptanecarboxylique
Kyselina 2-éthylkapronova
Kyselina heptan-3-karboxylova
Acide 2-éthyl-1-hexanoïque
Acide 2-éthylcapronique
NSC 8881
Acide 2-éthylcaproïque
149-57-5
Acide hexanoïque, 2-éthyl-
Acide éthylhexoïque
Acide éthylhexanoïque
Sinesto B
Acide 2-éthylcaproïque
Acide hexanoïque
Acide éthylhexanoïque
2-Ethylhexanoate
Sinesto b
ACIDE (+/-)-2-éthylhexanoïque
Acide 2-butylbutanoïque
Acide 2-éthylhexanoïque
Acide 2-éthyl-1-hexanoïque
Acide 2-éthyl-hexoïque
Acide 2-éthyl-hexonique
Acide 2-éthylcaproïque
Acide 2-éthylcapronique
Acide 2-éthylhexoïque
Acide 3-heptanecarboxylique
Acide alpha-éthylcaproïque
Acide alpha-éthylhexanoïque
Acide butyléthylacétique
a-Caproate d'éthyle
Acide a-éthyl caproïque
Caproate d'alpha-éthyle
Α-caproate d'éthyle
Acide Α-éthyl caproïque
Acide 2-éthylhexanoïque
Acide (±)-2-éthylhexanoïque
Acide éthylhexanoïque
Acide octylique
Acide α-éthylcaproïque
Acide α-éthylhexanoïque
Acide α-éthyl-caproïque
Acide (±)-2-éthylhexanoïque
Acide 2-butylbutanoïque
Acide 2-éthyl-1-hexanoïque
Acide 2-éthylcaproïque
Acide 2-éthylhexanoïque
Acide 2-éthylhexoïque
Acide 3-heptanecarboxylique
Acide butyléthylacétique
Acide éthylhexanoïque
NSC 8881
⍺ -acide éthylcaproïque
⍺ -acide éthylhexanoïque
Acide 2-bubylbutanoïque
acide butyléthylacétique
Acide 2-éthyl-1-hexanoïque
Acide 2-éthylcaproïque
acide éthylhexanoïque
acide éthylhexoïque
Acide butyléthylacétique
Acide 2-butylbutanoïque
Acide 2-éthylcaproïque
2-Ethylhexansaeure
Acide 2-éthylhexoïque
Acide 3-heptanecarboxylique
Acide éthylhexanoïque
Acide éthylhexanoïque
Acide éthylhexoïque
Acide hexanoïque, 2-éthyl-
Acide alpha-éthylcaproïque
ACIDE (+/-)-2-éthylhexanoïque
ACIDE (+/-)-2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
Acide (±)-2-éthylhexanoïque
Acide 2-butylbutanoïque
Acide 2-éthylhexanoïque
Acide 2-éthyl-1-hexanoïque
Acide 2-éthyl-hexoïque
Acide 2-éthyl-hexoïque
Acide 2-éthyl-hexonique
Acide 2-éthylcaproïque
2-Ethylhexansaeure
Acide 2-éthyl-hexanoïque
125804-07-1
Acide éthylhexanoïque, 2-
2 ACIDE ÉTHYL-HEXANOÏQUE
CCRIS 3348
HSDB 5649
acide alpha-éthyl caproïque
NSC 8881
Kyselina 2-éthylkapronova
EINECS 205-743-6
Acide .alpha.-éthylcaproïque
Acide 2-éthyl-1-hexanoïque
UNII-01MU2J7VVZ
BRN 1750468
01MU2J7VVZ
Kyselina heptan-3-karboxylova
AI3-01371
ACIDE 2-ÉTHYL HEXOÏQUE, AR
61788-37-2
DTXSID9025293
CHEBI:89058
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, (-)-
NSC-8881
EINECS 262-971-9
Acide 2-éthylhexanoïque
CE 205-743-6
DTXCID805293
Acide 2-éthylhexanoïque, >=99%
C8H16O2.1/2Cu
Acide 2-éthylhexanoïque, étalon analytique
CAS-149-57-5
ACIDE (+/-)-2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel de cuivre(2++)
MFCD00002675
Acide 2-éthylcapronique
Acide 2-éthyl-hexonique
Acide alpha-éthylhexanoïque
EHO (code CHRIS)
Acide .alpha.-éthylhexanoïque
SCHEMBL25800
Acide 2-éthylhexanoïque, 99 %
MLS002415695
Acide 2-éthylhexanoïque, inhalable
CHEMBL1162485
WLN : QVY4 & 2
NSC8881
HMS2267F21
CS-CY-00011
STR05759
ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE [HSDB]
Tox21_201406
Tox21_300108
LMFA01020087
LS-869
AKOS009031416
AT29893
CS-W016381
SB44987
SB44994
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, ester tridécylique
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
SMR001252268
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, ester tridécylique
E0120
FT-0612273
FT-0654390
EN300-20410
Q209384
Acide éthylhexanoïque, 2-
(acide butyléthylacétique)
W-109079
Azilsartan K Medoxomil Impureté-7 (impuretés 2-EHA)
F0001-0703
Z104478072
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
Acide 2-éthylhexanoïque, étalon secondaire pharmaceutique
Acide α-éthylcaproïque
Acide α-éthylhexanoïque
Acide butyléthylacétique
Acide éthylhexanoïque
Acide éthylhexoïque
Acide 2-butylbutanoïque
Acide 2-éthylcaproïque
Acide 2-éthylhexanoïque
Acide 2-éthylhexoïque
Acide 3-heptanecarboxylique
Kyselina 2-éthylkapronova
Kyselina heptan-3-karboxylova
Acide 2-éthyl-1-hexanoïque
Acide 2-éthylcapronique
NSC 8881
Acide 2-éthylcaproïque; 149-57-5
Acide hexanoïque, 2-éthyl-
Acide éthylhexoïque
Acide éthylhexanoïque
Sinesto B
ACIDE (+/-)-2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
Acide 2-butylbutanoïque
Acide 2-éthylhexanoïque
Acide 2-éthyl-1-hexanoïque
Acide 2-éthyl-hexoïque
Acide 2-éthyl-hexonique
Acide 2-éthylcaproïque
Acide 2-éthylcapronique
2-Ethylhexanoate
Acide 2-éthylhexoïque
Acide α-éthylcaproïque
Acide α-éthylhexanoïque
2 Acide éthylhexanoïque
Acide 2-butylbutanoïque
Acide 2-éthylcaproïque
2-Ethylhexansaeure
Acide 2-éthylhexoïque
Acide 3-heptanecarboxylique
Acide butyléthylacétique
Acide éthylhexanoïque, 2-
Acide éthylhexoïque
Acide hexanoïque, 2-éthyl-
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, ester tridécylique
Acide iso-octanoïque
2-EHA
2-EHA
2 EH acide
Acide 2-éthylhexanoïque
Acide octanoïque

L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque, de formule chimique C8H16O2 et de numéro d'enregistrement CAS 149-57-5, est un composé largement utilisé dans diverses applications industrielles.
Également connu sous le nom d’acide 2-éthyl-1-hexanoïque, est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.



Numéro CAS : 149-57-5
72377-05-0 Énantiomère S
56006-48-5 Énantiomère R
Numéro CE : 205-743-6
Numéro MDL : MFCD00002675
Formule moléculaire : C8H16O2 / CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH
Formule chimique : C8H16O2



SYNONYMES :
Acide ⍺ -éthylcaproïque, acide ⍺ -éthylhexanoïque, acide 2-bubylbutanoïque, acide butyléthylacétique, acide 2-éthyl-1-hexanoïque, acide 2-éthylcaproïque, acide éthylhexanoïque, acide hexanoïque, 2-éthyl-, acide α -éthylcaproïque, α - Acide éthylhexanoïque, acide butyléthylacétique, acide éthylhexanoïque, acide éthylhexoïque, acide 2-butylbutanoïque, acide 2-éthylcaproïque, acide 2-éthylhexanoïque, acide 2-éthylhexoïque, acide 3-heptanecarboxylique, Kyselina 2-éthylkapronova, Kyselina heptan-3-karboxylova, 2 -Acide éthyl-1-hexanoïque, acide 2-éthylcapronique, acide hexonique, 2-éthyl-, acide éthylhexoïque, ACIDE (+/-)-2-éthylhexanoïque, (+/-)-2-ACIDE ÉTHYLHEXANOÏQUE, (±)- Acide 2-éthylhexanoïque, acide 2-butylbutanoïque, acide 2-éthylhexanoïque, acide 2-éthyl-1-hexanoïque, acide 2-éthyl-hexoïque, acide 2-éthyl-hexoïque, acide 2-éthyl-hexonique, acide 2-éthylcaproïque , Acide 2-éthylcapronique, 2-éthylhexanoate, acide 2-éthylhexoïque, ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE, 149-57-5, Acide 2-éthylcaproïque, Acide hexanoïque, 2-éthyl-, Acide éthylhexanoïque, Acide éthylhexoïque, Acide 2-éthylhexoïque, Acide butyléthylacétique, acide 2-butylbutanoïque, acide 3-heptanecarboxylique, acide éthylhexanoïque, acide 2-éthyl-hexoïque, acide 2-éthylhexanoïque, acide alpha-éthylcaproïque, acide 2-éthyl-hexanoïque, acide éthylhexanoïque, 2-, alpha -acide éthylcaproïque, acide .alpha.-éthylcaproïque, acide 2-éthyl-1-hexanoïque, 61788-37-2, 01MU2J7VVZ, 2-EHA, ACIDE 2-ÉTHYLHEXOÏQUE, AR, DTXSID9025293, CHEBI:89058, NSC-8881 , MFCD00002675, acide 2-éthylhexanoïque, 2- éthylhexanoïque, DTXCID805293, acide 2-éthylhexanoïque, >=99 %, acide 2-éthylhexanoïque, étalon analytique, CAS-149-57-5, ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE, CCRIS 3348, HSDB 5649, NSC 8881, Kyselina 2-éthylkapronova, EINECS 205-743-6, ACIDE (+/-)-2-ÉTHYLHEXANOÏQUE, UNII-01MU2J7VVZ, acide α-éthylcaproïque, acide α-éthylhexanoïque, acide butyléthylacétique, acide éthylhexanoïque, acide éthylhexoïque, 2 -Acide butylbutanoïque, acide 2-éthylcaproïque, acide 2-éthylhexanoïque, acide 2-éthylhexoïque, acide 3-heptanecarboxylique, Kyselina 2-éthylkapronova, Kyselina heptan-3-karboxylova, acide 2-éthyl-1-hexanoïque, acide 2-éthylcapronique, NSC 8881, 2-éthylhexanoate de 2-éthylhexyle, ÉTHYLHEXYL ÉTHYLHEXANOATE, 2-éthylhexyl-2-éthylhexanoate, acide 2-éthylhexanoïque, ester de 2-éthylhexyle, Dragoxate EH, acide hexanoïque, 2-éthyl-, 2-éthylhexyle ester, DRAGOXAT EH, Acide hexanoïque, 2-éthyl-, acide caproïque, α-éthyl-, acide 2-éthylhexanoïque, acide butyléthylacétique, acide α-éthylcaproïque, acide 2-éthylhexoïque, acide 3-heptanecarboxylique, acide 2-éthylcaproïque, acide éthylhexanoïque, α-éthylhexanoïque acide, acide 2-butylbutanoïque, acide 2-éthyl-1-hexanoïque, acide (±)-2-éthylhexanoïque, NSC 8881, acide octylique, 83829-68-9, 202054-39-5 Acide hexanoïque, 2-éthyl-, Acide éthylhexanoïque, ACIDE 2-ÉTHYLCAPROÏQUE, 2-éthylhexanoïque, acide 2-éthyl-1-hexanoïque, acide éthylhexoïque, ACIDE CAPRYLIQUE (SG), ACIDE 2-ÉTHYLCAPRONIQUE, (RS)-2-éthylhexanoïque, acide 2-éthylhexanoïque, BRN 1750468 , Kyselina heptan-3-karboxylova, AI3-01371, acide hexanoïque, 2-éthyl-, (-)-, EINECS 262-971-9, acide 2-éthylcapronique, acide 2-éthyl-hexonique, acide alpha-éthylhexanoïque, . Acide alpha.-éthylhexanoïque, EC 205-743-6, SCHEMBL25800, acide 2-éthylhexanoïque, 99 %, MLS002415695, CHEMBL1162485, WLN : QVY4 & 2, NSC8881, HMS2267F21, STR05759, ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE [HSDB], Tox21_201406, Tox21_300108 , LMFA01020087, AKOS009031416, AT29893, CS-W016381, SB44987, SB44994, acide hexanoïque, 2-éthyl-, ester tridécylique, NCGC00091324-01, NCGC00091324-02, NCGC00091324-03, 3985-01, NCGC00258957-01, SMR001252268, E0120, FT-0612273, FT-0654390, NS00010660, EN300-20410, Q209384, W-109079, F0001-0703, Z104478072, 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547, acide noique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié,



L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque brûlera bien que l'acide 2-éthylhexanoïque puisse nécessiter un certain effort pour s'enflammer.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est légèrement soluble dans l'eau.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est corrosif pour les métaux et les tissus.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est le composé organique de formule CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est un acide carboxylique largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques lipophiles solubles dans les solvants organiques non polaires.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est une huile visqueuse incolore.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est fourni sous forme de mélange racémique.
D'autres applications de l'acide 2-éthyl-1-hexanoïque comprennent le catalyseur pour la production de polymères, la matière première pour le chlorure d'acide et les parfums.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque, également appelé 2-EHA, est un composé organique couramment utilisé, principalement pour fabriquer des sous-produits métalliques lipophiles pouvant se dissoudre dans des solvants organiques non ioniques.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est un acide carboxylique de formule C8H16O2 avec un point d'ébullition généralement élevé et une odeur douce.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est une huile visqueuse et incolore avec une classe carboxylique présente sur une chaîne carbonée C8 et n'est pas miscible dans l'eau.
Industriellement, l'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est fabriqué à partir de propylène, souvent généré à partir de combustibles fossiles et d'autres sources renouvelables.
En d’autres termes, l’acide 2-éthyl-1-hexanoïque peut être fabriqué plus efficacement que l’acide naphténique.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque produit des composés métalliques qui subissent une stœchiométrie sous forme d'acétates métalliques.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque brûle, même si cela peut nécessiter un certain effort pour s'enflammer.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est légèrement soluble dans l'eau.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est corrosif pour les métaux et les tissus.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque brûlera bien que l'acide 2-éthylhexanoïque puisse nécessiter un certain effort pour s'enflammer.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est légèrement soluble dans l'eau.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est corrosif pour les métaux et les tissus.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est le composé organique de formule CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque, de formule chimique C8H16O2 et de numéro d'enregistrement CAS 149-57-5, est un composé largement utilisé dans diverses applications industrielles.
Également connu sous le nom d’acide 2-éthyl-1-hexanoïque, est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est le composé organique de formule CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est un acide carboxylique largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques lipophiles solubles dans les solvants organiques non polaires.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est une huile visqueuse incolore.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est fourni sous forme de mélange racémique.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque se trouve dans le raisin.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque appartient à la famille des acides gras ramifiés.


Ce sont des acides gras contenant une chaîne ramifiée.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque brûle, même si cela peut nécessiter un certain effort pour s'enflammer.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est légèrement soluble dans l'eau.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est corrosif pour les métaux et les tissus.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est un acide gras à chaîne ramifiée.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est le composé organique de formule CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
Cet acide carboxylique, l'acide 2-éthyl-1-hexanoïque, est largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques solubles dans les solvants organiques non polaires.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque brûle, même si cela peut nécessiter un certain effort pour s'enflammer. Il est légèrement soluble dans l'eau.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est corrosif pour les métaux et les tissus.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est un acide gras à chaîne ramifiée.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est un produit naturel présent dans Vitis vinifera et Artemisia arborescens pour lequel des données sont disponibles.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque se trouve dans les fruits.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque, également connu sous le nom de 2-éthylhexanoate ou acide alpha-éthylcaproïque, appartient à la classe de composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
Ce sont des acides gras dont la queue aliphatique contient entre 4 et 12 atomes de carbone.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est une molécule très hydrophobe, pratiquement insoluble dans l'eau et relativement neutre.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque, également connu sous le nom de 2-éthylhexanoate ou sinesto b, appartient à la classe de composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
Ce sont des acides gras dont la queue aliphatique contient entre 4 et 12 atomes de carbone.


Sur la base d'une revue de la littérature, un petit nombre d'articles ont été publiés sur l'acide 2-éthyl-1-hexanoïque.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque se trouve dans les fruits.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque se trouve dans le raisin.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est un acide carboxylique largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques lipophiles solubles dans les solvants organiques non polaires.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est un liquide incolore à haut point d'ébullition et ayant une légère odeur.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est un liquide incolore.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est un acide gras à chaîne ramifiée.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque, également connu sous le nom d'acide 2-éthylhexanoïque ou 2-EHA, est un produit chimique industriel.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque appartient à la famille des acides gras ramifiés.
Ce sont des acides gras contenant une chaîne ramifiée.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ACIDE 2-ÉTHYL-1-HEXANOÏQUE :
Automobile, l'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est utilisé dans la production d'inhibiteurs de corrosion pour les liquides de refroidissement automobiles.
Utilisation de lubrifiants à base d'acide 2-éthyl-1-hexanoïque : le 2-EHA est une matière première majeure pour les polyolesters utilisés dans les lubrifiants synthétiques.
Soins personnelsDans les cosmétiques, l'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est utilisé pour produire des émollients.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est également impliqué dans l'extraction par solvant et la granulation du colorant.
En outre, l'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est utilisé pour préparer des plastifiants, des lubrifiants, des détergents, des aides à la flottation, des inhibiteurs de corrosion et des résines alkydes.
De plus, l’acide 2-éthyl-1-hexanoïque sert de catalyseur pour le moussage du polyuréthane.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est utilisé comme réactif dans l'estérification, l'alcynylation décarboxylative et la préparation d'alkylcoumarines via des réactions de couplage décarboxylatives.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est utilisé dans la production de plastifiants polyvinylbutyral (PVB) et de stabilisants en polychlorure de vinyle (PVC) sous forme de sels métalliques.


D'autres applications de l'acide 2-éthyl-1-hexanoïque comprennent le catalyseur pour la production de polymères, la matière première pour le chlorure d'acide et les parfums.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est utilisé dans la production d'inhibiteurs de corrosion pour les liquides de refroidissement automobiles.
Utilisations des lubrifiants de l'acide 2-éthyl-1-hexanoïque : L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est une matière première majeure pour les polyolesters utilisés dans les lubrifiants synthétiques.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est également utilisé comme stabilisant pour les chlorures de polyvinyle.
Utilisations de l'acide 2-éthyl-1-hexanoïque dans les soins personnels : En cosmétique, l'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est utilisé pour produire des émollients.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est utilisé dans la préparation de dérivés métalliques, qui agissent comme catalyseur dans les réactions de polymérisation.
Par exemple, le 2-éthylhexanoate d’étain est utilisé dans la fabrication de l’acide poly(lactique-co-glycolique).


D'autres rejets dans l'environnement d'acide 2-éthyl-1-hexanoïque sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et l'utilisation en extérieur. dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifique.


Le rejet dans l'environnement de l'acide 2-éthyl-1-hexanoïque peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, lubrifiants et graisses et fluides de travail des métaux.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le rejet dans l'environnement de l'acide 2-éthyl-1-hexanoïque peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal. .
Le rejet dans l'environnement de l'acide 2-éthyl-1-hexanoïque peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque brûle, même si cela peut nécessiter un certain effort pour s'enflammer.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est légèrement soluble dans l'eau.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est corrosif pour les métaux et les tissus.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est utilisé dans le milieu organocatalytique pour la préparation de diverses 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones/thiones par réaction de Biginelli.
L'acide P2-éthyl-1-hexanoïque est utilisé comme siccatif pour peintures et vernis (sels métalliques).
Les éthylhexoates de métaux légers sont utilisés pour convertir certaines huiles minérales en graisses.


Les esters de l'acide 2-éthyl-1-hexanoïque sont utilisés comme plastifiants.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est utilisé dans les produits suivants : produits antigel, produits chimiques de laboratoire et fluides pour le travail des métaux.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est utilisé pour l'automobile


Intermédiaire de cosmétiques et de soins personnels, peintures et revêtements et produits chimiques pharmaceutiques.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est utilisé dans la production de plastifiants polyvinylbutyral (PVB) et de stabilisants en chlorure de polyvinyle (PVC) sous forme de sels métalliques.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est principalement utilisé comme précurseur dans la production d'esters pour arômes et parfums artificiels.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque sert de plastifiant dans la fabrication du PVC et d'autres polymères, améliorant leur flexibilité et leur durabilité.
De plus, l'acide 2-éthyl-1-hexanoïque trouve une application comme inhibiteur de corrosion dans les fluides de travail des métaux et comme catalyseur dans les réactions de polymérisation.
Sa nature polyvalente et sa compatibilité avec de nombreux matériaux font de l'acide 2-éthyl-1-hexanoïque un ingrédient précieux dans de nombreuses formulations dans des secteurs tels que les cosmétiques, les peintures et les lubrifiants.


L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque peut être utilisé comme substitut à l'acide naphténique dans certaines applications.
Dans la plupart des cas, les dérivés de l'acide 2-éthyl-1-hexanoïque sont utilisés dans des applications chimiques industrielles et organiques.
Les complexes d'hexanoate d'éthyle servent également de catalyseurs dans les réactions d'oxydation et de polymérisation (comme agents de séchage d'huile).


En tant qu'intermédiaire chimique polyvalent, l'acide 2-éthyl-1-hexanoïque a de multiples applications, dont les suivantes.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est utilisé pour préparer des plastifiants, des lubrifiants, des détergents, des aides à la flottation, des inhibiteurs de corrosion et des résines alkydes.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est utilisé comme intermédiaire pour le savon métallique, le plastifiant, le détergent, la résine alkyde, le chlorure d'acide et les cosmétiques.


-Revêtements utilisant de l'acide 2-éthyl-1-hexanoïque :
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est utilisé dans la synthèse des résines alkydes et offre une meilleure résistance au jaunissement que les acides gras standards.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est particulièrement adapté à la cuisson des émaux et des revêtements à deux composants.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est également utilisé comme matière première pour les siccatifs de peinture à base de métal.


-Utilisations automobiles de l'acide 2-éthyl-1-hexanoïque :
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est utilisé pour produire des inhibiteurs de corrosion pour les lubrifiants et les liquides de refroidissement automobiles.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque sert également de produit de préservation du bois et fabrique des additifs lubrifiants ainsi que des lubrifiants synthétiques.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est également utilisé dans la production de stabilisants thermiques pour PVC, de plastifiants pour films PVB, de savons métalliques pour siccatifs de peinture et d'autres produits chimiques.


-Utilisations de revêtements d'acide 2-éthyl-1-hexanoïque :
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est utilisé dans la synthèse des résines alkydes et offre une meilleure résistance au jaunissement que les acides gras standards.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est particulièrement adapté à la cuisson des émaux et des revêtements à deux composants.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est également utilisé comme matière première pour les siccatifs de peinture à base de métal.


-Utilisation de lubrifiants à base d'acide 2-éthyl-1-hexanoïque :
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est couramment utilisé dans les esters des plastifiants en film de polyvinylbutyral (PVB) et comme matière première pour les polyesters appliqués dans les huiles synthétiques.
Les sels métalliques de l'acide 2-éthyl-1-hexanoïque sont utilisés pour préparer des additifs pour lubrifiants synthétiques utilisés dans diverses applications de lubrifiants industriels.


-Revêtements utilisant de l'acide 2-éthyl-1-hexanoïque :
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est largement utilisé dans les applications de revêtement pour améliorer les performances et la résistance.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque produit des résines alkydes qui aident à améliorer la résistance au jaunissement mieux que les acides gras ordinaires.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est idéal pour la cuisson des émaux et des revêtements à 2 composants.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque peut également être utilisé dans d'autres applications, notamment comme catalyseur pour le polyuréthane, les produits de préservation du bois et les produits pharmaceutiques.


-Utilisation plastiques de l'acide 2-éthyl-1-hexanoïque :
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est également utilisé dans la fabrication de stabilisants en polychlorure de vinyle (PVC) et de plastifiants en polyvinylbutyral (PVB) sous forme de sels métalliques.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque réagit avec des composants métalliques comme le manganèse et le cobalt pour produire des dérivés de sels métalliques.


-Utilisation cosmétique de l'acide 2-éthyl-1-hexanoïque :
Les produits chimiques contenus dans l’acide 2-éthyl-1-hexanoïque auraient un usage cosmétique dans la production d’émollients et d’après-shampooings.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est largement utilisé dans les produits de soins capillaires, les crèmes pour les mains, les crèmes pour le visage, les lotions pour le corps et les produits de maquillage comme le fond de teint, le correcteur et les produits de soins capillaires.



PRODUCTION D'ACIDE 2-ÉTHYL-1-HEXANOÏQUE :
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est produit industriellement à partir de propylène, qui est hydroformylé pour donner du butyraldéhyde.
La condensation aldolique de l'aldéhyde donne du 2-éthylhexénal, qui est hydrogéné en 2-éthylhexanal.
L'oxydation de cet aldéhyde donne l'acide carboxylique.



ÉTHYLHEXANOATES MÉTALLIQUES DE L'ACIDE 2-ÉTHYL-1-HEXANOÏQUE :
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque forme des composés avec des cations métalliques qui ont une stœchiométrie sous forme d'acétates métalliques.
Ces complexes d'éthylhexanoate sont utilisés en synthèse chimique organique et industrielle.
Ils fonctionnent comme catalyseurs dans les polymérisations ainsi que pour les réactions d'oxydation en tant qu'« agents de séchage d'huile ».

Ils sont hautement solubles dans les solvants non polaires.
Ces complexes métalliques sont souvent décrits comme des sels.
Ce ne sont cependant pas des complexes de coordination ioniques mais de charge neutre.

Leurs structures s'apparentent aux acétates correspondants.
Exemples d'éthylhexanoates métalliques
Bis (2-éthylhexanoate) d'hydroxyle et d'aluminium, utilisé comme épaississant

Éthylhexanoate d'étain (II) (CAS# 301-10-0), un catalyseur pour le polylactide et l'acide poly(lactique-co-glycolique).
Éthylhexanoate de cobalt (II) (CAS# 136-52-7), un siccatif pour les résines alkydes. Éthylhexanoate de nickel (II) (CAS# 4454-16-4).



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACIDE 2-ÉTHYL-1-HEXANOÏQUE :
*Acides gras ramifiés
*Acides gras à chaîne ramifiée.
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Acides carboxyliques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'ACIDE 2-ÉTHYL-1-HEXANOÏQUE :
*Acide gras à chaîne moyenne
*Acide gras ramifié
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé aliphatique acyclique



PRÉPARATION DE L'ACIDE 2-ÉTHYL-1-HEXANOÏQUE :
Dans un flacon tricol sec de 1L, Ajouter l'aldéhyde isooctyle (80g, 0,62mol) Et le solvant acide 2-éthyl-1-hexanoïque (240g, 1,66mol), le ligand L8 (5,24mg, 0,007mmol), le carbonate de césium (18,24 mg, 0,056 mmol), 160 mg d'acétate de potassium, placé dans un bain-marie, mécaniquement sous atmosphère d'azote. Agiter, après que la température ait atteint 30°C, le débit d'air a été démarré à un débit de 11,9 g/h, et la température de réaction a été maintenue à 30-35°C par ajout d'eau de refroidissement au bain-marie.

Après 6 heures de réaction, la conversion de l'isooctyle aldéhyde a été calculée à 99,6 %.
La sélectivité de l'acide 2-éthyl-1-hexanoïque était de 99,5 % et le rendement était de 99,10 %.



COMMENT L'ACIDE 2-ÉTHYL-1-HEXANOÏQUE EST-IL UTILISÉ ?
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est principalement utilisé dans la préparation de sels métalliques et de savons utilisés comme agents de séchage dans les peintures et les encres, et comme stabilisants thermiques dans le chlorure de polyvinyle (PVC).
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est également utilisé dans la fabrication de résines utilisées dans les pare-brise d'automobiles et les revêtements de sol en vinyle.
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque n'est pas fabriqué au Canada, mais il est importé au Canada.



PRODUCTION D'ACIDE 2-ÉTHYL-1-HEXANOÏQUE :
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est produit industriellement à partir de propylène, qui est hydroformylé pour donner du butyraldéhyde.
La condensation aldolique de l'aldéhyde donne du 2-éthylhexénal, qui est hydrogéné en 2-éthylhexanal.
L'oxydation de cet aldéhyde donne l'acide carboxylique.

Éthylhexanoates métalliques :
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque forme des composés avec des cations métalliques qui ont une stœchiométrie sous forme d'acétates métalliques.
Ces complexes d'éthylhexanoate sont utilisés en synthèse chimique organique et industrielle.

Ils fonctionnent comme catalyseurs dans les polymérisations ainsi que pour les réactions d'oxydation en tant qu'« agents de séchage d'huile ».
Ils sont hautement solubles dans les solvants non polaires.
Ces complexes métalliques sont souvent décrits comme des sels.

Ce ne sont cependant pas des complexes de coordination ioniques mais de charge neutre.
Leurs structures s'apparentent aux acétates correspondants.

Exemples d'éthylhexanoates métalliques :
Bis (2-éthylhexanoate) d'hydroxyle et d'aluminium, utilisé comme épaississant
Éthylhexanoate d'étain (II) (CAS# 301-10-0), un catalyseur pour le polylactide et le poly(acide lactique-co-glycolique).

Éthylhexanoate de cobalt (II) (CAS# 136-52-7), un siccatif pour les résines alkydes
Éthylhexanoate de nickel (II) (CAS# 4454-16-4)



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'ACIDE 2-ÉTHYL-1-HEXANOÏQUE :
L'acide 2-éthyl-1-hexanoïque est un acide carboxylique.
Les acides carboxyliques donnent des ions hydrogène si une base est présente pour les accepter.
Ils réagissent ainsi avec toutes les bases, tant organiques (par exemple les amines) qu'inorganiques.

Leurs réactions avec les bases, appelées « neutralisations », s'accompagnent d'un dégagement de chaleur important.
La neutralisation entre un acide et une base produit de l'eau et un sel.
Les acides carboxyliques contenant six atomes de carbone ou moins sont librement ou modérément solubles dans l'eau ; ceux qui contiennent plus de six carbones sont légèrement solubles dans l’eau.

L'acide carboxylique soluble se dissocie dans une certaine mesure dans l'eau pour produire des ions hydrogène.
Le pH des solutions d'acides carboxyliques est donc inférieur à 7,0.
De nombreux acides carboxyliques insolubles réagissent rapidement avec des solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissolvent lorsque la neutralisation génère un sel soluble.

Les acides carboxyliques en solution aqueuse et les acides carboxyliques liquides ou fondus peuvent réagir avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.
De telles réactions se produisent en principe également pour les acides carboxyliques solides, mais sont lentes si l'acide solide reste sec.
Même les acides carboxyliques « insolubles » peuvent absorber suffisamment d’eau de l’air et se dissoudre suffisamment dans l’acide 2-éthyl-1-hexanoïque pour corroder ou dissoudre les pièces et conteneurs en fer, en acier et en aluminium.

Les acides carboxyliques, comme d'autres acides, réagissent avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux.
La réaction est plus lente pour les acides carboxyliques secs et solides. Les acides carboxyliques insolubles réagissent avec des solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.

Des gaz et de la chaleur inflammables et/ou toxiques sont générés par la réaction des acides carboxyliques avec des composés diazoïques, des dithiocarbamates, des isocyanates, des mercaptans, des nitrures et des sulfures.
Les acides carboxyliques, notamment en solution aqueuse, réagissent également avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz et de la chaleur inflammables et/ou toxiques.

Leur réaction avec les carbonates et bicarbonates génère un gaz inoffensif (dioxyde de carbone) mais néanmoins de la chaleur.
Comme d’autres composés organiques, les acides carboxyliques peuvent être oxydés par des agents oxydants puissants et réduits par des agents réducteurs puissants.
Ces réactions génèrent de la chaleur.

Une grande variété de produits est possible.
Comme d'autres acides, les acides carboxyliques peuvent initier des réactions de polymérisation ; comme les autres acides, ils catalysent souvent (augmentent la vitesse) des réactions chimiques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE 2-ÉTHYL-1-HEXANOÏQUE :
Formule chimique : C8H16O2
Masse molaire : 144,214 g/mol
Aspect : Liquide incolore
Densité : 903 mg/mL
Point de fusion : -59,00 °C ; -74,20 °F ; 214,15 Ko
Point d'ébullition : 228,1 °C ; 442,5 °F ; 501,2 Ko
log P : 2,579
Pression de vapeur : <1 Pa (à 25 °C)
Acidité (pKa) : 4,819
Basicité (pKb) : 9,178
Indice de réfraction (nD) : 1,425
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : -635,1 kJ/mol
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : -4,8013–4,7979 MJ/mol
Point d'éclair : 260 °F

Densité spécifique : 0,903
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,04 % à 275 °F
Limite supérieure d'explosivité (UEL) : 8,64 % à 370,4 °F
Solubilité dans l'eau : 2,07 g/L
logP : 2,61
logP : 2,8
logS : -1,8
pKa (acide le plus fort) : 5,14
Charge physiologique : -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 37,3 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 5
Réfractivité : 40,25 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 16,99 ų

Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : non
Formule chimique : C8H16O2
Nom IUPAC : acide 2-éthylhexanoïque
Identifiant InChI : InChI=1S/C8H16O2/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10)
Clé InChI : OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES isomères : CCCCC(CC)C(O)=O
Poids moléculaire moyen : 144,2114
Poids moléculaire monoisotopique : 144,115029756

Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 99,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 0,89300 à 0,91300 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est) : 7,431 à 7,597
Indice de réfraction : 1,42000 à 1,42600 à 20,00 °C.
Point de fusion : -59,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 220,00 à 223,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,030000 mmHg à 20,00 °C.
Densité de vapeur : 4,98 (Air = 1)
Point d'éclair : 244,00 °F. TCC ( 117,78 °C. )
logP (dont) : 2,640
Soluble dans l'alcool et l'eau, 2000 mg/L à 20 °C (exp)
Insoluble dans l'eau

Formule chimique : C8H16O2
Masse molaire : 144,214 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 903 mg mL−1
Point de fusion : −59,00 °C ; −74,20 °F ; 214,15 Ko
Point d'ébullition : 228,1 °C ; 442,5 °F ; 501,2 Ko
log P : 2,579
Pression de vapeur : <1 Pa (à 25 °C)
Acidité (pKa) : 4,819
Basicité (pKb) : 9,178
Indice de réfraction (nD) : 1,425
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −635,1 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : -4,8013–4,7979 MJ mol−1
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 99,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 0,89300 à 0,91300 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 7,431 à 7,597

Indice de réfraction : 1,42000 à 1,42600 à 20,00 °C.
Point de fusion : -59,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 220,00 à 223,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,030000 mmHg à 20,00 °C.
Densité de vapeur : 4,98 (Air = 1)
Point d'éclair : 244,00 °F. TCC ( 117,78 °C. )
logP (dont) : 2,640
Soluble dans : alcool, eau, 2000 mg/L à 20 °C (exp)
Insoluble dans l'eau
Poids moléculaire : 144,21 g/mol
XLogP3 : 2,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 144,115029749 g/mol
Masse monoisotopique : 144,115029749 g/mol
Surface polaire topologique : 37,3 Å ²

Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 99,4
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Solubilité dans l'eau : 2,07 g/L
logP : 2,61
logP : 2,8
logS : -1,8
pKa (acide le plus fort) : 5,14
Charge physiologique : -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2

Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 37,3 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 5
Réfractivité : 40,25 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 16,99 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : non
État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : -59 °C

Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 228 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 6,7 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 0,9 %(V)
Point d'éclair : 114 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 3 à 1,4 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 2,7 à 25 °C
Pression de vapeur 13 hPa à 115 °C: < 0,01 hPa à 20 °C

Densité : 0,903 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 4,98 - (Air = 1,0)
Formule chimique : C8H16O2
Masse molaire : 144,214 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 903 mg mL−1
Point de fusion : −59,00 °C ; −74,20 °F ; 214,15 Ko
Point d'ébullition : 228,1 °C ; 442,5 °F ; 501,2 Ko

log P : 2,579
Pression de vapeur : <1 Pa (à 25 °C)
Acidité (pKa) : 4,819
Basicité (pKb) : 9,178
Indice de réfraction (nD) 1,425
Point de fusion : -59 °C
Point d'ébullition : 228 °C(lit.)
Densité : 0,906
densité de vapeur : 4,98 (vs air)
Pression de vapeur : <0,01 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,425 (lit.)
Point d'éclair : 230 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : 1,4g/l
forme : Liquide

pka: pK1:4,895 (25°C)
couleur: Clair
PH : 3 (1,4 g/l, H2O, 20 ℃ )
Odeur : Légère odeur
Plage de pH : 3 à 1,4 g/l à 20 °C
Viscosité : 7,73 cps
limite d'explosivité : 1,04 %, 135 °F
Solubilité dans l'eau : 2 g/L (20 ºC)
Numéro de référence : 1750468
Limites d'exposition ACGIH : TWA 5 mg/m3
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts, les agents réducteurs, les bases.
InChIKey : OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,7 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 149-57-5 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 2

FDA UNII : 01MU2J7VVZ
Référence chimique NIST : Acide hexanoïque, 2-éthyl-(149-57-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide 2-éthylhexanoïque (149-57-5)
Poids moléculaire : 293,40
Nombre de donateurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 11
Masse exacte : 293,22022309
Masse monoisotopique : 293,22022309
Surface polaire topologique : 101
Nombre d'atomes lourds : 20
Complexité : 155
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui



PREMIERS SECOURS de l'ACIDE 2-ÉTHYL-1-HEXANOÏQUE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'ACIDE 2-ÉTHYL-1-HEXANOÏQUE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant et neutralisant.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACIDE 2-ÉTHYL-1-HEXANOÏQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou les eaux souterraines
système.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACIDE 2-ÉTHYL-1-HEXANOÏQUE :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériel: Viton
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de passage : 240 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE 2-ÉTHYL-1-HEXANOÏQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE 2-ÉTHYL-1-HEXANOÏQUE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

L'acide 2-éthyl hexanoïque est un liquide incolore à jaune clair avec une odeur douce.
L'acide 2-éthylhexanoïque brûlera bien que l'acide 2-éthylhexanoïque puisse prendre un certain effort pour s'enflammer.
L'acide 2-éthylhexanoïque est légèrement soluble dans l'eau.

Numéro CAS : 149-57-5
Formule moléculaire : C8H16O2
Poids moléculaire : 144,21
Numéro EINECS : 205-743-6

Acide 2-éthylhexanoïque, 149-57-5, Acide 2-éthylcaproïque, Acide hexanoïque, Acide 2-éthylhexanoïque, Acide éthylhexanoïque, Acide éthylhexoïque, Acide 2-éthylhexoïque, Acide butyléthylacétique, Acide 2-butylbutanoïque, Acide 3-heptanecarboxylique, Acide éthylhexanoïque, Acide 2-éthyl-hexoïque, Acide 2-éthylhexanoïque, Acide alpha-éthyl-hexanoïque, Acide éthyl-hexanoïque, Acide éthyl-hexanoïque, Acide 2-éthyl-1-hexanoïque, 61788-37-2, 01MU2J7VVZ, 2-EHA, ACIDE 2-ÉTHYL HEXOÏQUE, AR, DTXSID9025293, CHEBI :89058, NSC-8881, MFCD00002675, 2-éthylhexanoïque, 2-éthylhexansaeure, DTXCID805293, Acide 2-éthylhexanoïque, >=99%, Acide 2-éthylhexanoïque, étalon analytique, CAS-149-57-5, 2 ACIDE HEXANOÏQUE ÉTHYLIQUE, CCRIS 3348, HSDB 5649, Kyselina 2-éthylkapronova [tchèque], NSC 8881, Kyselina 2-éthylkapronova, EINECS 205-743-6, (+/-)-2-Acide hexanoïque éthylique, UNII-01MU2J7VVZ, Kyselina heptan-3-karboxylova [tchèque], BRN 1750468, Kyselina heptan-3-karboxylova, AI3-01371, Acide hexanoïque, 2-éthyl-, (-)-, EINECS 262-971-9, Acide 2-éthylcapronique, Acide 2-éthyl-hexonique, Acide alpha-éthylhexanoïque, Acide .alpha.-éthylhexanoïque, EC 205-743-6, SCHEMBL25800, Acide 2-éthylhexanoïque, 99%, MLS002415695, CHEMBL1162485, WLN : QVY4 & 2, NSC8881, HMS2267F21, STR05759, Acide 2-éthylhexanoïque [HSDB], Tox21_201406, Tox21_300108, LMFA01020087, AKOS009031416, AT29893, CS-W016381, SB44987, SB44994, Acide hexanoïque, 2-éthyl-, ester tridécylique, NCGC00091324-01, NCGC00091324-02, NCGC00091324-03, NCGC00253985-01, NCGC00258957-01, SMR001252268, E0120, FT-0612273, FT-0654390, EN300-20410, Q209384, W-109079, F0001-0703, Z104478072, 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547, Acide 2-éthylhexanoïque, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié

L'acide 2-éthylhexanoïque est corrosif pour les métaux et les tissus.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour fabriquer des sécheurs de peinture et des plastifiants.
L'acide 2-éthylhexanoïque est le composé organique de formule CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.

L'acide 2-éthyl hexanoïque est un acide carboxylique largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques lipophiles solubles dans les solvants organiques non polaires.
L'acide 2-éthylhexanoïque est une huile visqueuse incolore.
L'acide 2-éthylhexanoïque est fourni sous forme de mélange racémique.

L'acide 2-éthylhexanoïque est produit industriellement à partir de propylène, qui est hydroformylé pour donner du butyraldéhyde.
La condensation de l'aldéhyde par l'aldol donne de l'acide 2-éthylhexanoïque, qui est hydrogéné en 2-éthylhexanal.
L'oxydation de cet aldéhyde donne l'acide carboxylique.

L'acide 2-éthylhexanoïque forme des composés avec des cations métalliques qui ont la stœchiométrie comme acétates métalliques.
Ces complexes d'éthylhexanoate sont utilisés en synthèse chimique organique et industrielle.
Ils fonctionnent comme catalyseurs dans les polymérisations ainsi que pour les réactions d'oxydation en tant qu'« agents de séchage de l'huile ».

Ils sont très solubles dans les solvants non polaires.
Ces complexes métalliques sont souvent décrits comme des sels.
Il ne s'agit cependant pas de complexes de coordination ioniques mais neutres en charge.

Leurs structures s'apparentent aux acétates correspondants.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un composé organique liquide incolore à jaune clair.
L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé dans la préparation de dérivés métalliques solubles dans les solvants organiques non polaires.

L'acide carboxylique hautement toxique et combustible est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide incolore et transparent avec une légère odeur.
L'acide 2-éthylhexanoïque est légèrement soluble dans l'eau.

L'acide 2-éthylhexanoïque peut être produit industriellement à partir de propylène qui peut être produit de manière renouvelable.
L'acide 2-éthylhexanoïque, également connu sous le nom d'acide 2-éthylhexanoïque ou 2-EHA, est un acide carboxylique de formule moléculaire C8H16O2.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide organique à huit atomes de carbone à chaîne ramifiée avec un groupe carboxyle (COOH) à une extrémité.

La structure chimique de l'acide 2-éthyl hexanoïque est dérivée de l'acide hexanoïque en ajoutant un groupe éthyle (C2H5) au deuxième atome de carbone de la chaîne.
L'acide 2-éthylhexanoïque (EHXA, 2-EHA) est un acide carboxylique aliphatique important pour l'industrie.
L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé comme stabilisant et agent de préservation du bois.

L'acide 2-éthylhexanoïque, également appelé 2-EHA, est un composé organique couramment utilisé, principalement pour fabriquer des sous-produits métalliques lipophiles qui peuvent se dissoudre dans des solvants organiques non ioniques.
L'acide 2-éthyl hexanoïque est un acide carboxylique de formule C8H16O2 avec un point d'ébullition généralement élevé et une odeur douce.
L'acide 2-éthylhexanoïque est une huile visqueuse et incolore avec une classe carboxylique que l'on trouve sur une chaîne carbonée C8 et qui est non miscible dans l'eau.

L'acide 2-éthylhexanoïque peut être utilisé comme substitut de l'acide naphténique dans certaines applications.
Industriellement, l'acide 2-éthylhexanoïque est fabriqué à partir de propylène, souvent généré à partir de combustibles fossiles et d'autres sources renouvelables.
En d'autres termes, l'acide 2-éthylhexanoïque peut être fabriqué plus efficacement que l'acide naphténique.

L'acide 2-éthylhexanoïque produit des composés métalliques qui subissent une stœchiométrie sous forme d'acétates métalliques.
Dans la plupart des cas, les dérivés de l'acide 2-éthylhexanoïque sont utilisés dans des applications chimiques industrielles et organiques.
Les complexes d'hexanoate d'éthyle servent également de catalyseurs dans les réactions d'oxydation et de polymérisation (en tant qu'agents de séchage de l'huile).

En tant qu'intermédiaire chimique polyvalent, l'acide 2-éthylhexanoïque a de multiples applications, notamment les suivantes.
L'acide 2-éthylhexanoïque est le composé organique de formule CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.
L'acide 2-éthyl hexanoïque est un acide carboxylique largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques lipophiles solubles dans les solvants organiques non polaires.

L'acide 2-éthylhexanoïque est une huile visqueuse incolore.
L'acide 2-éthylhexanoïque est fourni sous forme de mélange racémique.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide incolore, à point d'ébullition élevé, ayant une odeur douce.

Les sels métalliques de l'acide 2-éthylhexanoïque Eastman™ sont utilisés comme séchoirs pour les peintures, les encres, les vernis et les émaux inodores.
Le cobalt et le manganèse sont les séchoirs les plus importants.
L'acide 2-éthylhexanoïque, également connu sous le nom de 2-éthylhexanoate ou acide alpha-éthylcaproïque, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'acides gras à chaîne moyenne.

Ce sont des acides gras avec une queue aliphatique qui contient entre 4 et 12 atomes de carbone.
L'acide 2-éthyl hexanoïque est une molécule très hydrophobe, pratiquement insoluble dans l'eau, et relativement neutre.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un composé potentiellement toxique.

L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques solubles dans des solvants organiques non polaires.
Ces dérivés lipophiles contenant des métaux sont utilisés comme catalyseurs dans les polymérisations.
L'acide 2-éthylhexanoïque est le composé organique de formule CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.

L'acide 2-éthyl hexanoïque est un acide carboxylique largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques lipophiles solubles dans les solvants organiques non polaires.
L'acide 2-éthylhexanoïque est une huile visqueuse incolore.
L'acide 2-éthylhexanoïque est fourni sous forme de mélange racémique.

L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques solubles dans des solvants organiques non polaires.
Ces dérivés lipophiles contenant des métaux sont utilisés comme catalyseurs dans les polymérisations.
L'acide 2-éthylhexanoïque, également connu sous le nom d'acide 2-EHA ou 2-éthylcaproïque, est un acide gras saturé de formule chimique C8H16O2.

L'acide 2-éthyl hexanoïque est un liquide incolore à l'odeur caractéristique.
L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé dans diverses industries, y compris la production de plastifiants, de lubrifiants et de revêtements.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans la préparation de dérivés métalliques, qui agissent comme catalyseur dans les réactions de polymérisation.

L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans la fabrication de l'acide poly(lactique-co-glycolique).
L'acide 2-éthylhexanoïque est également utilisé comme stabilisant pour les chlorures de polyvinyle.
L'acide 2-éthylhexanoïque est également impliqué dans l'extraction par solvant et la granulation des colorants.

De plus, l'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour préparer des plastifiants, des lubrifiants, des détergents, des adjuvants de flottation, des inhibiteurs de corrosion et des résines alkydes.
En plus de cela, l'acide 2-éthylhexanoïque sert de catalyseur pour la mousse de polyuréthane.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide carboxylique aliphatique important pour l'industrie.

L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé comme stabilisant et agent de préservation du bois.
L'acide 2-éthylhexanoïque a diverses applications industrielles, telles que :liquide de refroidissement dans l'automobilelubrifiant synthétiqueagent mouillant co-solvantséchage des peinturesagent antimousse dans les pesticides
L'acide 2-éthylhexanoïque, également connu sous le nom de 2-éthylhexanoate ou sinesto b, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'acides gras à chaîne moyenne.

Ce sont des acides gras avec une queue aliphatique qui contient entre 4 et 12 atomes de carbone.
Sur la base d'une revue de la littérature, un petit nombre d'articles ont été publiés sur l'acide 2-éthylhexanoïque.
L'acide 2-éthylhexanoïque, également connu sous le nom de 2-éthylhexanoate ou a-éthyl caproate, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'acides gras à chaîne moyenne.

Ce sont des acides gras avec une queue aliphatique qui contient entre 4 et 12 atomes de carbone.
L'acide 2-éthylhexanoïque est une molécule très hydrophobe, pratiquement insoluble (dans l'eau), et relativement neutre.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un composé potentiellement toxique.

L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est l'un des produits phares du groupe Perstorp qui dispose de la plus grande capacité de production au monde.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide incolore avec un groupe carboxylique basé sur une chaîne carbonée C8.
L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé dans les esters pour les plastifiants de film PVB et les lubrifiants synthétiques, dans la production de savons métalliques pour les sécheurs de peinture, dans les liquides de refroidissement automobiles et les stabilisateurs en PVC.

D'autres domaines d'application incluent les produits de préservation du bois, les catalyseurs pour le polyuréthane et les produits pharmaceutiques.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé par les professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'acide 2-éthylhexanoïque (EHXA, 2-EHA) est un acide carboxylique aliphatique important pour l'industrie.

L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé comme stabilisant et agent de préservation du bois.
L'acide 2-éthyl hexanoïque est un liquide incolore à jaune clair avec une odeur douce.
L'acide 2-éthylhexanoïque brûlera, bien qu'il faille un certain effort pour s'enflammer.

L'acide 2-éthylhexanoïque est légèrement soluble dans l'eau.
L'acide 2-éthylhexanoïque est corrosif pour les métaux et les tissus.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour fabriquer des sécheurs de peinture et des plastifiants.

L'acide 2-éthylhexanoïque est produit industriellement à partir de propylène, qui est hydroformylé pour donner du butyraldéhyde.
La condensation de l'aldéhyde par l'aldol donne de l'acide 2-éthylhexanoïque, qui est hydrogéné en 2-éthylhexanal.
L'oxydation de cet aldéhyde donne l'acide carboxylique.

L'acide 2-éthylhexanoïque forme des composés avec des cations métalliques qui ont la stœchiométrie comme acétates métalliques.
Ces complexes d'éthylhexanoate sont utilisés en synthèse chimique organique et industrielle.
Ils fonctionnent comme catalyseurs dans les polymérisations ainsi que pour les réactions d'oxydation en tant qu'agents de séchage d'huile.

L'acide 2-éthyl hexanoïque est un acide carboxylique principalement utilisé pour préparer des dérivés métalliques solubles dans des solvants organiques non polaires.
Les produits non classés fournis par Spectrum sont indicatifs d'une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
L'acide 2-éthylhexanoïque peut être utilisé comme intermédiaire pour les sécheurs de peinture et de revêtement, comme modificateur de résine alkyde, comme catalyseur pour la production de peroxydes et comme stabilisant pour les esters d'huile lubrifiante et le PVC, etc., et a une large gamme d'applications sur le marché.

L'acide 2-éthylhexanoïque est un composé chiral synthétisé par la synthèse asymétrique de l'acide (R)-2-hydroxyacétique.
Les énantiomères de l'acide 2-éthylhexanoïque sont séparés par une colonne d'injection, qui peut être utilisée pour déterminer la pureté énantiomérique des mélanges racémiques.
L'acide 2-éthylhexanoïque est également un substrat naturel pour les enzymes humaines et il a été démontré qu'il a une activité stéréosélective dans les essais.

Les enzymes qui métabolisent l'acide 2-éthylhexanoïque comprennent l'acide carboxylique synthase, qui le convertit en acide crotonique, et l'acyl coenzyme A déshydrogénase, qui le convertit en 3-méthylcrotonyl-CoA.
La stéréosélectivité de ces enzymes a été étudiée à l'aide de techniques cristallographiques.
L'acide 2-éthylhexanoïque est également un inhibiteur régiosélectif de l'aminot aminot à chaîne ramifiée

L'acide 2-éthylhexanoïque est le composé organique de formule CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.
Cet acide carboxylique est largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques solubles dans des solvants organiques non polaires.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un mélange synthétique d'isomères d'acides carboxyliques tertiaires avec dix atomes de carbone.

Il peut être utilisé pour remplacer l'acide 2-éthylhexanoïque et la plupart de ses sels, qui ont été reclassés en catégorie reprotoxique 1B par le Comité d'évaluation des risques de l'ECHA, à compter de novembre 2023.
L'acide 2-éthylhexanoïque, également connu sous le nom d'acide 2-EH, est une substance liquide incolore à légèrement jaune avec une odeur légèrement sucrée.
L'acide 2-éthylhexanoïque est légèrement soluble dans l'eau et il est inflammable, mais ne s'enflamme pas.

L'acide 2-éthylhexanoïque est considéré comme corrosif pour la plupart des métaux.
L'acide 2-éthylhexanoïque est le plus souvent utilisé dans l'industrie de la peinture et des revêtements ainsi que dans la fabrication de divers plastifiants.
L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé dans la production de sécheurs de peinture et de plastifiants.

L'acide 2-éthylhexanoïque est le plus souvent utilisé dans les esters pour les plastifiants de film PVB et dans les lubrifiants synthétiques.
D'autres applications courantes sont dans les liquides de refroidissement automobiles en tant qu'inhibiteur de corrosion, dans les stabilisateurs en PVC et dans la production de savons métalliques pour les sécheurs de peinture.
L'acide 2-éthylhexanoïque est également un catalyseur courant dans les produits pharmaceutiques et pour le polyuréthane.

L'acide 2-éthylhexanoïque se trouve souvent comme ingrédient dans les produits de préservation du bois.
L'acide 2-éthylhexanoïque est souvent utilisé comme intermédiaire chimique dans la production de divers produits chimiques et matériaux.
L'acide 2-éthylhexanoïque a des applications dans la synthèse d'esters, de plastifiants et de dérivés métalliques.

L'acide 2-éthylhexanoïque est couramment utilisé comme matière première dans la production de carboxylates métalliques, qui sont utilisés comme catalyseurs dans divers processus chimiques.
De plus, l'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé comme composant dans la formulation de certains revêtements, adhésifs et produits d'étanchéité.
L'acide 2-éthylhexanoïque est une propriété unique qui le rend adapté à une utilisation dans ces applications, contribuant à des propriétés telles que l'adhérence et la flexibilité.

L'acide 2-éthylhexanoïque peut être synthétisé par diverses méthodes, notamment l'oxydation du 2-éthylhexanol ou l'estérification du 2-éthylhexanol avec de l'acide acétique, suivie d'une hydrolyse.
L'acide 2-éthylhexanoïque est couramment utilisé dans la production de plastifiants, qui sont des additifs qui améliorent la flexibilité et la durabilité des plastiques.
L'acide 2-éthylhexanoïque sert de précurseur dans la préparation des carboxylates métalliques, qui sont utilisés comme catalyseurs dans des réactions telles que la production de polyuréthanes.

L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans la formulation de revêtements, de résines et d'encres, contribuant ainsi aux performances et aux propriétés d'application de ces matériaux.
L'acide 2-éthylhexanoïque agit comme un intermédiaire polyvalent dans la synthèse de divers produits chimiques.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un produit chimique industriel précieux avec des applications dans divers domaines tels que la production d'adhésifs, de produits d'étanchéité, de lubrifiants et de certains produits pharmaceutiques.

Comme tout produit chimique, des précautions de sécurité appropriées doivent être prises lors de la manipulation de l'acide 2-éthylhexanoïque.
Il est important de suivre les directives de sécurité recommandées, d'utiliser un équipement de protection individuelle approprié et de stocker le composé conformément aux règles de sécurité.

Point de fusion : -59 °C
Point d'ébullition : 228 °C (lit.)
Densité : 0.906
Densité de vapeur : 4,98 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : <0,01 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,425 (lit.)
Point d'éclair : 230 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Solubilité : 1,4 g/l
forme : Liquide
pka : pK1 :4.895 (25°C)
couleur : Clair
PH : 3 (1,4 g/l, H2O, 20°C)
Odeur : Odeur légère
Plage de pH : 3 à 1,4 g/l à 20 °C
Viscosité : 7,73 cps
limite d'explosivité : 1,04 %, 135 °F
Solubilité dans l'eau : 2 g/L (20 ºC)
BRN : 1750468
Limites d'exposition ACGIH : TROIS 5 mg/m3
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les agents réducteurs, les bases.
InChIKey : OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,7 à 25°C

L'acide 2-éthylhexanoïque est connu pour former des complexes métalliques stables.
Les sels métalliques et les complexes de l'acide 2-éthylhexanoïque trouvent des applications dans diverses industries, telles que la production de stabilisateurs thermiques pour le PVC (polychlorure de vinyle).
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans la production de matériaux polymères.

Par exemple, l'acide 2-éthylhexanoïque peut être impliqué dans la synthèse de polymères par des processus tels que les réactions de polycondensation.
Certains carboxylates métalliques dérivés de l'acide 2-éthylhexanoïque peuvent agir comme catalyseurs dans diverses réactions chimiques, y compris les réactions d'estérification et de transestérification.
L'acide 2-éthylhexanoïque est parfois utilisé comme additif dans les lubrifiants pour améliorer leurs performances.

L'acide 2-éthylhexanoïque peut contribuer à améliorer les propriétés lubrifiantes et la stabilité thermique des huiles.
L'acide 2-éthylhexanoïque a une odeur caractéristique et quelque peu désagréable.
Cette propriété peut être pertinente dans les applications où l'odeur peut être un facteur à prendre en compte, comme dans la formulation de produits de consommation.

Comme pour tout produit chimique, des normes et des directives réglementaires peuvent s'appliquer à la production, à la manipulation et à l'utilisation de l'acide 2-éthylhexanoïque.
Les utilisateurs doivent connaître et respecter les réglementations en vigueur en matière de sécurité et d'environnement.
Les recherches en cours explorent de nouvelles applications et de nouveaux procédés impliquant l'acide 2-éthylhexanoïque.

Les chercheurs peuvent étudier les propriétés de l'acide 2-éthylhexanoïque pour des avancées potentielles dans la science des matériaux, la catalyse ou d'autres domaines.
L'acide 2-éthylhexanoïque, Europe est un liquide incolore, à haut point d'ébullition ayant une odeur douce.
Les sels métalliques de l'acide 2-éthyl hexanoïque sont utilisés comme séchoirs pour les peintures, les encres, les vernis et les émaux inodores. Le cobalt et le manganèse sont les séchoirs les plus importants.

L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide clair avec une odeur douce. Composé organique, ce produit chimique est un acide carboxylique aliphatique utilisé à la fois dans les produits industriels et de consommation.
Dans les produits de consommation, l'acide 2-éthylhexanoïque se trouve dans les dégivreurs, les produits d'entretien automobile, les peintures, les graisses et les lubrifiants, pour n'en nommer que quelques-uns.
Sur le plan industriel, ce produit chimique a des applications dans les stabilisants, les conservateurs, les liquides de refroidissement, les agents mouillants, les pesticides et les lubrifiants.

L'acide 2-éthyl hexanoïque est un intermédiaire chimique utilisé comme composé, par exemple dans la production de lubrifiants synthétiques ainsi que d'additifs pour huile.
BASF exploite une usine de production d'acide 2-éthylhexanoïque sur son site de Verbund à Ludwigshafen, en Allemagne.
Le premier du genre dans la région de l'ASEAN et devrait être mis en service au quatrième trimestre 2016, avec une capacité annuelle totale de 30 000 tonnes métriques.

Le terme « intégration en amont » explique les avantages du concept Verbund de BASF.
En reliant une plante à une autre, les produits et sous-produits d'une plante pourraient servir de précurseur dans d'autres plantes.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide carboxylique.

Les acides carboxyliques donnent des ions hydrogène si une base est présente pour les accepter.
Ils réagissent ainsi avec toutes les bases, à la fois organiques (par exemple, les amines) et inorganiques.
Leurs réactions avec les bases, appelées « neutralisations », s'accompagnent de l'évolution de quantités importantes de chaleur.

La neutralisation entre un acide et une base produit de l'eau et un sel.
Les acides carboxyliques avec six atomes de carbone ou moins sont librement ou modérément solubles dans l'eau ; ceux qui contiennent plus de six carbones sont légèrement solubles dans l'eau.
L'acide carboxylique soluble se dissocie dans une certaine mesure dans l'eau pour produire des ions hydrogène.

De nombreux acides 2-éthylhexanoïques insolubles réagissent rapidement avec des solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissolvent lorsque la neutralisation génère un sel soluble.
Les acides 2-éthylhexanoïque en solution aqueuse et les acides carboxyliques liquides ou fondus peuvent réagir avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.
De telles réactions se produisent également en principe pour les acides 2-éthylhexanoïques solides, mais sont lentes si l'acide solide reste sec.

Même les acides carboxyliques « insolubles » peuvent absorber suffisamment d'eau de l'air et se dissoudre suffisamment dans l'acide 2-éthylhexanoïque pour corroder ou dissoudre les pièces et les récipients en fer, en acier et en aluminium.
Les acides 2-éthylhexanoïque, comme les autres acides, réagissent avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux.
La réaction est plus lente pour les acides carboxyliques secs et solides.

Les acides carboxyliques insolubles réagissent avec des solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.
Les gaz et la chaleur inflammables et/ou toxiques sont générés par la réaction des acides carboxyliques avec les composés diazoïques, les dithiocarbamates, les isocyanates, les mercaptans, les nitrures et les sulfures.
Les acides 2-éthylhexanoïque, en particulier en solution aqueuse, réagissent également avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz et de la chaleur inflammables et/ou toxiques.

Leur réaction avec les carbonates et les bicarbonates génère un gaz inoffensif (dioxyde de carbone) mais toujours de la chaleur.
Comme d'autres composés organiques, les acides 2-éthylhexanoïques peuvent être oxydés par des agents oxydants forts et réduits par des agents réducteurs forts.
Ces réactions génèrent de la chaleur. Une grande variété de produits est possible.

Comme d'autres acides, les acides carboxyliques peuvent initier des réactions de polymérisation ; Comme d'autres acides, ils catalysent souvent (augmentent la vitesse) des réactions chimiques.
L'acide 2-éthylhexanoïque peut subir diverses réactions chimiques pour former des dérivés.
Par exemple, l'acide 2-éthylhexanoïque peut être estérifié pour produire des esters qui sont utilisés comme plastifiants dans la fabrication de plastiques flexibles.

Lorsqu'il est utilisé dans la synthèse de polymères, l'acide 2-éthylhexanoïque peut influencer les propriétés des matériaux résultants.
L'incorporation de l'acide 2-éthylhexanoïque peut affecter des facteurs tels que la flexibilité, l'adhérence et la stabilité thermique du produit final.
En raison de sa capacité à améliorer les propriétés d'adhérence, l'acide 2-éthylhexanoïque est parfois incorporé dans les formulations adhésives.

L'acide 2-éthylhexanoïque contribue à la capacité de l'adhésif à adhérer à diverses surfaces.
Des techniques analytiques, telles que la chromatographie en phase gazeuse, la spectrométrie de masse et la résonance magnétique nucléaire (RMN), sont souvent utilisées pour identifier et quantifier l'acide 2-éthylhexanoïque dans différents échantillons.
Bien que l'acide 2-éthylhexanoïque ne soit pas connu pour sa toxicité extrême, des précautions appropriées doivent être prises lors de sa manipulation.

Comme pour tout produit chimique, son impact sur les systèmes biologiques et l'environnement doit être pris en compte dans les applications industrielles.
La production et la demande du marché pour l'acide 2-éthylhexanoïque peuvent varier selon les régions et les industries.
L'acide 2-éthyl hexanoïque est produit à l'échelle commerciale et est un produit chimique important dans le secteur de la fabrication.

Les recherches en cours pourraient se concentrer sur l'optimisation de la synthèse de l'acide 2-éthylhexanoïque, l'exploration de nouvelles applications ou le développement de méthodes de production plus respectueuses de l'environnement.
La compatibilité chimique de l'acide 2-éthylhexanoïque avec d'autres composés est une considération importante dans diverses applications, telles que la formulation de mélanges complexes tels que les revêtements, les encres et les adhésifs.

Utilise:
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans la préparation de dérivés métalliques, qui agissent comme catalyseur dans les réactions de polymérisation.
Par exemple, le 2-éthylhexanoate d'étain est utilisé dans la fabrication de poly(acide lactique-co-glycolique).
L'acide 2-éthylhexanoïque est également utilisé comme stabilisant pour les chlorures de polyvinyle.

L'acide 2-éthylhexanoïque est également impliqué dans l'extraction par solvant et la granulation des colorants.
De plus, l'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour préparer des plastifiants, des lubrifiants, des détergents, des adjuvants de flottation, des inhibiteurs de corrosion et des résines alkydes.
En plus de cela, l'acide 2-éthylhexanoïque sert de catalyseur pour la mousse de polyuréthane.

En tant que réactif dans l'estérification, l'alkynylation décarboxylative et la préparation de coumarines alkylées via des réactions de couplage décarboxylatives.
Dans le milieu organocatalytique pour la préparation de divers acides 2-éthylhexanoïques par réaction de Biginelli.
Les acides 2-éthylhexanoïque des métaux légers sont utilisés pour convertir certaines huiles minérales en graisses.

L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé comme plastifiant.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour produire des inhibiteurs de corrosion pour les lubrifiants et les liquides de refroidissement automobiles.
L'acide 2-éthylhexanoïque sert également de produits de préservation du bois et fabrique des additifs lubrifiants ainsi que des lubrifiants synthétiques.

L'acide 2-éthylhexanoïque est également utilisé dans la production de stabilisateurs thermiques en PVC, de plastifiants à film PVB, de savons métalliques pour les séchoirs à peinture et d'autres produits chimiques.
L'acide 2-éthylhexanoïque est couramment utilisé dans les esters dans les plastifiants de film polyvinylbutyral (PVB) et comme matière première pour les polyesters appliqués dans les huiles synthétiques.
Les sels métalliques de l'acide 2-éthylhexanoïque sont utilisés pour préparer des additifs lubrifiants synthétiques utilisés dans diverses applications de lubrifiants industriels.

L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé dans les applications de revêtement pour améliorer les performances et la résistance.
L'acide 2-éthylhexanoïque produit des résines alkydes qui aident à améliorer la résistance au jaunissement mieux que les acides gras ordinaires.
Ce monomère est idéal pour le sertissage d'émaux et de revêtements à 2 composants.

L'acide 2-éthylhexanoïque peut également être utilisé dans d'autres applications, notamment le catalyseur pour le polyuréthane, les produits de préservation du bois et les produits pharmaceutiques.
L'acide 2-éthylhexanoïque est parfois utilisé dans la formulation d'encres, en particulier dans la production d'encres d'imprimerie.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un produit dont les propriétés contribuent à l'adhérence et à l'imprimabilité de l'encre sur diverses surfaces.

L'acide 2-éthylhexanoïque peut être impliqué dans la production de certains détergents, où ses propriétés tensioactives peuvent être avantageuses pour améliorer les performances de nettoyage.
Dans l'industrie textile, l'acide 2-éthylhexanoïque peut être utilisé comme agent auxiliaire dans des processus tels que la teinture ou la finition pour obtenir des propriétés textiles spécifiques.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé comme agent de flottation dans le traitement des minéraux, aidant à séparer les minéraux des minerais pendant le processus de flottation.

Certains dérivés de l'acide 2-éthylhexanoïque peuvent trouver des applications dans la formulation d'herbicides et de pesticides en agriculture.
Dans l'industrie de la construction, l'acide 2-éthylhexanoïque peut être utilisé dans la formulation de certains matériaux de construction, y compris les produits d'étanchéité et les calfeutrages.
L'acide 2-éthylhexanoïque peut être trouvé dans certains produits de nettoyage, contribuant à leur formulation pour une élimination efficace de la saleté, de la graisse ou d'autres contaminants.

Certains dérivés de qualité alimentaire de l'acide 2-éthylhexanoïque peuvent être utilisés dans la production de matériaux en contact avec les aliments, tels que les revêtements pour les matériaux d'emballage.
Dans l'industrie cosmétique, l'acide 2-éthylhexanoïque ou ses dérivés peuvent être utilisés dans la formulation de produits cosmétiques et de soins personnels tels que des lotions, des crèmes et des produits de soins capillaires.
Dans la production de panneaux solaires, l'acide 2-éthylhexanoïque peut être utilisé dans certains processus liés à la fabrication de cellules photovoltaïques.

L'acide 2-éthylhexanoïque peut être utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière en tant que composant de certains produits chimiques pour champs pétrolifères utilisés pour le forage, la production ou les procédés de récupération assistée du pétrole.
Dans la recherche biomédicale, l'acide 2-éthylhexanoïque ou ses dérivés peuvent être explorés pour des applications potentielles, telles que les systèmes d'administration de médicaments ou les biomatériaux.
Les produits chimiques contenus dans l'acide 2-éthylhexanoïque auraient un usage cosmétique pour produire des émollients et des revitalisants pour la peau.

L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé dans les produits de soins capillaires, les crèmes pour les mains, les crèmes pour le visage, les lotions pour le corps et les produits de maquillage comme le fond de teint, le correcteur et les produits de soins capillaires.
L'acide 2-éthylhexanoïque est également utilisé dans la fabrication de stabilisateurs de polychlorure de vinyle (PVC) et de plastifiants de polybutyral de vinyle (PVB) sous forme de sels métalliques.
L'acide 2-éthylhexanoïque réagit avec les composants métalliques comme le manganèse et le cobalt pour produire des dérivés de sels métalliques.

Bisley International est le principal fournisseur de matières premières chimiques aux États-Unis et dans le monde entier depuis plus d'un demi-siècle.
L'acide 2-éthylhexanoïque contient des sels métalliques qui servent d'inhibiteurs de corrosion dans les liquides de refroidissement.
L'acide 2-éthyl hexanoïque est également utilisé pour fabriquer de l'ester de polyol qui agit comme lubrifiant pour les appareils frigorifiques.

Dans l'industrie du caoutchouc, l'acide 2-éthylhexanoïque est parfois utilisé comme aide à la vulcanisation.
L'acide 2-éthylhexanoïque peut contribuer à la réticulation des polymères de caoutchouc, améliorant ainsi la résistance et l'élasticité des produits en caoutchouc.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé comme additif dans certaines formulations de peinture pour améliorer des caractéristiques telles que les propriétés d'écoulement, le temps de séchage et l'adhérence aux surfaces.

L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé comme additif dans les formulations de carburant pour améliorer les propriétés de combustion et réduire les dépôts dans le moteur.
L'acide 2-éthylhexanoïque trouve une application dans l'industrie textile, où il peut être utilisé dans le traitement des fibres et des tissus, contribuant à certaines propriétés souhaitables.
En raison de ses propriétés lubrifiantes, l'acide 2-éthylhexanoïque peut être incorporé dans les fluides de travail des métaux pour améliorer leurs performances dans les opérations de coupe, de meulage et d'usinage.

Dans l'industrie pharmaceutique, l'acide 2-éthylhexanoïque peut servir d'intermédiaire dans la synthèse de certains composés pharmaceutiques.
L'acide 2-éthylhexanoïque peut être impliqué dans la production de tensioactifs, qui sont des composés qui abaissent la tension superficielle entre deux phases (par exemple entre un liquide et un solide).
En laboratoire, les chercheurs peuvent utiliser l'acide 2-éthylhexanoïque comme élément constitutif dans le développement de nouveaux matériaux, catalyseurs ou procédés.

Certains dérivés de l'acide 2-éthyl hexanoïque peuvent trouver une application dans l'industrie des arômes et des parfums.
Dans les procédés de galvanoplastie, l'acide 2-éthylhexanoïque peut être utilisé dans la formulation de certaines solutions d'électrolytes.
L'acide 2-éthylhexanoïque peut être utilisé : comme réactif dans l'estérification, l'alkynylation décarboxylative et la préparation de coumarines alkylées via des réactions de couplage décarboxylatives.

Dans le milieu organocatalytique pour la préparation de diverses 3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-ones/thiones par réaction de Biginelli.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide carboxylique polyvalent couramment utilisé dans une variété d'applications industrielles.
Lorsqu'il réagit avec certains métaux, il forme des sels qui sont largement utilisés comme additifs dans les formulations de peintures et de plastifiants, ainsi que dans la production de séchoirs de peinture et de laque et de stabilisateurs en PVC.

Les esters de l'acide 2-éthylhexanoïque, en particulier ceux obtenus par les glycols, les triglycols et les polyéthylèneglycols, sont connus pour leurs propriétés lubrifiantes.
Ce sont d'excellents plastifiants pour le PVC, la nitrocellulose, le caoutchouc chloré et le polypropylène.
Ces propriétés font de l'acide 2-éthylhexanoïque un choix populaire dans la production de divers produits chimiques et matériaux dans l'industrie.

L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans la préparation de dérivés métalliques, qui agissent comme catalyseur dans les réactions de polymérisation.
Par exemple, l'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans la fabrication de l'acide poly(lactique-co-glycolique).
L'acide 2-éthylhexanoïque est également utilisé comme stabilisant pour les chlorures de polyvinyle.

L'acide 2-éthylhexanoïque est également impliqué dans l'extraction par solvant et la granulation des colorants.
De plus, l'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour préparer des plastifiants, des lubrifiants, des détergents, des adjuvants de flottation, des inhibiteurs de corrosion et des résines alkydes.
En plus de cela, l'acide 2-éthylhexanoïque sert de catalyseur pour la mousse de polyuréthane.

L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé comme intermédiaire chimique et pour la fabrication de résines utilisées pour la cuisson des émaux, des lubrifiants, des détergents, des adjuvants de flottation et des inhibiteurs de corrosion ; Également utilisé comme catalyseur pour le moussage du polyuréthane, pour l'extraction par solvant et pour la granulation des colorants.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé comme intermédiaire chimique pour de nombreux produits ; Environ 400 travailleurs de l'industrie manufacturière américaine sont potentiellement exposés. Utilisé dans les résines alkydes ; Utilisé au milieu des années 1980 comme agent de préservation du bois pour remplacer les chlorophénols ; [ACGIH] Utilisé pour fabriquer des plastifiants, des lubrifiants, des détergents, des adjuvants de flottation, des inhibiteurs de corrosion et des résines alkydes ; Également utilisé comme co-solvant et antimousse dans les pesticides, comme ingrédient actif dans le préservatif du bois Sinesto B (non utilisé aux États-Unis), dans les sécheurs de peinture, les stabilisateurs thermiques pour le PVC et comme catalyseur pour le moussage du polyuréthane, l'extraction par solvant et la granulation des colorants ; [HSDB] On ne le trouve dans aucun pesticide homologué aux États-Unis.

L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé comme matière première pour produire de l'huile d'ester de polyol, qui est principalement utilisée comme lubrifiant synthétique dans les systèmes de réfrigération.
L'acide 2-éthylhexanoïque et ses sels métalliques sont utilisés pour produire une variété de fluides fonctionnels, notamment des catalyseurs de production de polymères, des plastifiants dans la production de PVC, des inhibiteurs de corrosion dans les liquides de refroidissement, des stabilisants, des produits de préservation du bois et pour produire des additifs lubrifiants.
Le sel de zinc de l'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les lubrifiants et le piégeur de sulfure d'hydrogène.

L'une des principales utilisations de l'acide 2-éthylhexanoïque est la production de plastifiants.
Les plastifiants sont des additifs qui augmentent la flexibilité et la durabilité des plastiques.
Les esters dérivés de l'acide 2-éthylhexanoïque, tels que le phtalate de dioctyle (DOP) et l'adipate de dioctyle (DOA), sont couramment utilisés dans la production de produits flexibles en PVC (polychlorure de vinyle), notamment les câbles, les revêtements de sol et le cuir synthétique.

L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans la synthèse de carboxylates métalliques, qui servent de catalyseurs dans divers processus chimiques.
Ces catalyseurs trouvent des applications dans la production de polyuréthanes, de revêtements et d'autres réactions de polymérisation.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans la formulation de revêtements, de résines et d'encres.

Les propriétés du produit chimique contribuent à l'adhérence, à la durabilité et à la flexibilité des revêtements, ce qui le rend précieux dans l'industrie de la peinture et des revêtements.
En raison de ses propriétés adhésives, l'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
L'acide 2-éthylhexanoïque aide à améliorer les caractéristiques de liaison de ces produits.

Dans l'industrie des lubrifiants, l'acide 2-éthylhexanoïque est parfois utilisé comme additif pour améliorer les propriétés lubrifiantes et la stabilité thermique des huiles.
L'acide 2-éthylhexanoïque est impliqué dans la synthèse de divers polymères.
Le produit chimique peut être utilisé comme monomère ou réactif dans les réactions de polycondensation, contribuant à la formation de matériaux polymères aux propriétés spécifiques.

L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans l'extraction de certains métaux des minerais.
L'acide 2-éthylhexanoïque est capable de former des complexes métalliques stables et est utilisé dans les processus liés à l'extraction et à la purification des métaux.
Les carboxylates métalliques dérivés de l'acide 2-éthylhexanoïque agissent comme catalyseurs dans les réactions chimiques, facilitant des processus tels que l'estérification et la transestérification.

Danger pour la santé :
Nocif en cas d'ingestion, d'inhalation ou d'absorption par la peau.
Le matériau est extrêmement destructeur pour les tissus des muqueuses et des voies respiratoires supérieures, les yeux et la peau.

L'inhalation peut être mortelle en raison de spasmes, d'une inflammation et d'un œdème du larynx, des bronches, d'une pneumopathie chimique et d'un œdème pulmonaire.
Les symptômes de l'exposition peuvent inclure une sensation de brûlure, une toux, une respiration sifflante, une laryngite, un essoufflement, des maux de tête, des nausées et des vomissements.

Profil d'innocuité :
Modérément toxique par ingestion et contact avec la peau.
Un tératogène expérimental.
Un irritant cutané et oculaire sévère.

Combustible lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet des fumées âcres et irritantes.
L'acide 2-éthylhexanoïque peut être irritant pour la peau, les yeux et le système respiratoire.

Le contact direct avec la peau ou les yeux peut provoquer une irritation et l'inhalation de vapeurs ou de brumes peut irriter les voies respiratoires.
L'ingestion d'acide 2-éthylhexanoïque peut provoquer une irritation du tube digestif.
L'ingestion n'est pas une voie d'exposition courante dans les milieux industriels, mais l'ingestion accidentelle doit être évitée.

Une exposition prolongée ou répétée à l'acide 2-éthylhexanoïque peut entraîner une sensibilisation chez certaines personnes, entraînant des réactions allergiques lors d'une exposition ultérieure.
Il existe un risque potentiel d'aspiration en cas d'ingestion de la substance.
L'aspiration dans les poumons pendant l'ingestion peut entraîner une pneumonie chimique, qui peut être grave.

L'élimination ou le rejet inadéquat de l'acide 2-éthylhexanoïque dans l'environnement peut avoir des effets néfastes.
L'acide 2-éthylhexanoïque peut être nocif pour la vie aquatique et peut contribuer à la pollution s'il n'est pas manipulé et éliminé de manière responsable.

L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est un acide carboxylique de formule C8H16O2 avec un point d'ébullition généralement élevé et une odeur légère.
L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est un liquide incolore à jaune clair avec une odeur douce.
L'acide 2-éthylhexanoïque est légèrement soluble dans l'eau.

Numéro CAS: 149-57-5
Formule moléculaire: C8H16O2
Poids moléculaire: 144.21
No EINECS : 205-743-6

L'acide 2-éthylhexanoïque, également appelé 2-EHA, est un composé organique couramment utilisé, principalement pour fabriquer des sous-produits métalliques lipophiles qui peuvent se dissoudre dans les solvants organiques non ioniques.
L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) brûle bien que l'acide 2-éthylhexanoïque puisse nécessiter un certain effort pour s'enflammer.
L'acide 2-éthylhexanoïque est corrosif pour les métaux et les tissus.

L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide carboxylique.
L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est un liquide clair à l'odeur douce.

L'acide 2-éthylhexanoïque est un composé organique de formule CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
Un composé organique, l'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est un acide carboxylique aliphatique utilisé dans les produits industriels et de consommation.
C'est un acide carboxylique qui est largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques lipophiles solubles dans les solvants organiques non polaires.

L'acide 2-éthylhexanoïque est une huile visqueuse incolore.
L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est fourni sous forme de mélange racémique.
L'acide 2-éthylhexanoïque forme des composés avec des cations métalliques qui ont une stœchiométrie sous forme d'acétates métalliques.

Ces complexes d'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) sont utilisés en synthèse chimique organique et industrielle.
Ils fonctionnent comme catalyseurs dans les polymérisations ainsi que pour les réactions d'oxydation en tant qu'agents de séchage de l'huile.
Ils sont très solubles dans les solvants non polaires.

L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide carboxylique polyvalent qui est couramment utilisé dans une variété d'applications industrielles.
Lorsqu'il réagit avec certains métaux, il forme des sels qui sont largement utilisés comme additifs dans les formulations de peinture et de plastifiant, ainsi que dans la production de séchoirs à peinture et à laque et de stabilisants en PVC.

Les esters de l'acide 2-éthylhexanoïque, en particulier ceux obtenus par les glycols, les triglycols et les polyéthylèneglycols, sont connus pour leurs propriétés lubrifiantes.
Ce sont d'excellents plastifiants pour le PVC, la nitrocellulose, le caoutchouc chloré et le polypropylène.
Ces propriétés font de l'acide 2-éthylhexanoïque un choix populaire dans la production de divers produits chimiques et matériaux dans l'industrie.

L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est une huile visqueuse et incolore avec une classe carboxylique trouvée sur une chaîne carbonée C8 et est non miscible dans l'eau.
L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) peut être utilisé comme substitut de l'acide naphténique dans certaines applications.
Industriellement, l'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est fabriqué à partir de propylène, souvent généré à partir de combustibles fossiles et d'autres sources renouvelables.

En d'autres termes, l'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) peut être fabriqué plus efficacement que l'acide naphténique.
L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) produit des composés métalliques qui subissent une stœchiométrie sous forme d'acétates métalliques.
Dans la plupart des cas, les dérivés de l'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) sont utilisés dans des applications chimiques industrielles et organiques.

Les complexes d'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) servent également de catalyseurs dans les réactions d'oxydation et les polymérisations (comme agents de séchage de l'huile).
En tant qu'intermédiaire chimique polyvalent, l'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) a de multiples applications, notamment les suivantes.

Point de fusion : -59 °C
Point d'ébullition : 228 °C (lit.)
Densité: 0.906
Densité de vapeur: 4.98 (vs air)
pression de vapeur: <0,01 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction: n20 / D 1.425 (lit.)
Point d'éclair: 230 ° F
température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C.
Solubilité: 1.4g / L
forme: Liquide
pka: pK1:4.895 (25°C)
couleur:Clair
PH : 3 (1,4 g/l, H2O, 20°C)
Odeur : Légère odeur
Plage de PH:3 à 1,4 g/l à 20 °C
Viscosité: 7.73 cps
limite d'explosivité : 1,04 %, 135 °F
Solubilité dans l'eau : 2 g/L (20 ºC)
BRN : 1750468
Limites d'exposition ACGIH : TWA 5 mg/m3
LogP: 2.7 à 25°C

L'acide 2-éthylhexanoïque (EHXA, 2-EHA) est un acide carboxylique aliphatique important sur le plan industriel.
La présence de la structure ramifiée dans l'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) peut influencer les propriétés des produits qu'elle est utilisée pour créer, offrant des avantages spécifiques en termes de viscosité, de volatilité et d'autres facteurs.

L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est considéré comme nocif s'il est ingéré, inhalé ou s'il entre en contact avec la peau et les yeux.
Comme pour tout produit chimique, des mesures de sécurité appropriées doivent être suivies lors de la manipulation et du travail avec de l'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA).
L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est réglementé par divers organismes de santé et de sécurité en raison de ses dangers potentiels.

L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est important de suivre les réglementations et directives pertinentes lors de l'utilisation de ce composé.
L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) peut être synthétisé par réaction du n butyraldéhyde avec l'isobutène en présence d'acides ou de catalyseurs acides.

L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA), également connu sous le nom d'acide 2-éthylcaproïque, est un acide carboxylique de formule chimique C8H16O2.
C'est un composé organique couramment utilisé dans diverses applications industrielles, en particulier dans la production de produits chimiques, de polymères et de revêtements.

Dans la production de revêtements et de résines, les matériaux à base d'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) contribuent à la formulation de produits aux propriétés diverses.
Les résines alkydes, par exemple, sont largement utilisées dans l'industrie de la peinture et des revêtements en raison de leur capacité à offrir une excellente adhérence, brillance et durabilité.

L'utilisation de l'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) dans les revêtements contribue également à créer des formulations avec un bon débit, nivellement et filmogène
L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est un acide carboxylique saturé à chaîne hydrocarbonée ramifiée.
La partie « 2-éthyle » de son nom indique la présence d'un groupe éthyle (CH3CH2) sur le deuxième atome de carbone de la chaîne hydrocarbonée.

Production
L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est produit industriellement à partir de propylène, qui est hydroformylé pour donner du butyraldéhyde.
La condensation aldol de l'aldéhyde donne du 2-éthylhexénal qui est hydrogéné en 2-éthylhexanal.
L'oxydation de cet aldéhyde donne l'acide carboxylique.

Utilise
L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est utilisé dans la préparation de dérivés métalliques, qui agissent comme catalyseur dans les réactions de polymérisation.
Par exemple, l'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est utilisé dans la fabrication de l'acide poly(lactique-co-glycolique).
Il est également utilisé comme stabilisant pour les chlorures de polyvinyle.

L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est également impliqué dans l'extraction par solvant et la granulation des colorants.
En outre, il est utilisé pour préparer des plastifiants, des lubrifiants, des détergents, des auxiliaires de flottation, des inhibiteurs de corrosion et des résines alkydes.
En plus de cela, il sert de catalyseur pour le moussage de polyuréthane.

L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, lubrifiants et graisses et fluides de travail des métaux.
L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

L'une des principales applications de l'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est comme précurseur dans la production de plastifiants.
Les plastifiants sont des additifs utilisés dans l'industrie des plastiques pour améliorer la flexibilité, la durabilité et les caractéristiques de traitement des polymères.
L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est couramment utilisé pour synthétiser des esters qui fonctionnent comme plastifiants dans diverses formulations de polymères.

L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est utilisé comme élément constitutif dans la production de revêtements, de peintures et de résines.
Il peut être polymérisé pour créer des liants et des résines qui sont utilisés dans les revêtements architecturaux, les revêtements industriels et d'autres applications.

L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) peut réagir avec divers métaux pour former des sels métalliques, qui sont utilisés comme catalyseurs dans différentes réactions chimiques.
En outre, les esters de l'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) ont des applications dans diverses industries, telles que la production de lubrifiants et de cosmétiques.

Dans certains cas, les dérivés de l'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) sont utilisés comme intermédiaires dans la synthèse de composés pharmaceutiques.
L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est utilisé pour produire des inhibiteurs de corrosion pour les lubrifiants et les liquides de refroidissement automobiles.
L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) sert également de conservateur du bois et fabrique des additifs lubrifiants ainsi que des lubrifiants synthétiques.

L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est également utilisé dans la production de stabilisants thermiques en PVC, de plastifiants de film PVB, de savons métalliques pour séchoirs à peinture et d'autres produits chimiques.
L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est un précurseur essentiel pour la production de plastifiants sans phtalates.

Les esters dérivés de l'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) sont utilisés pour rendre les matières plastiques plus flexibles, résilientes et adaptées à diverses applications telles que les produits en PVC, les pièces automobiles et les matériaux de construction.
L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est utilisé pour créer des résines alkydes et des revêtements qui trouvent des applications dans les peintures, les vernis, les encres et les adhésifs.
Ces revêtements offrent une protection durable et des finitions brillantes pour les surfaces.

L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) peut être converti en sels métalliques, tels que les sels de cobalt et de manganèse, qui sont utilisés comme catalyseurs dans diverses réactions chimiques, y compris les procédés de polymérisation et d'oxydation.
L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est utilisé comme additif dans les lubrifiants pour améliorer les performances en réduisant la friction, en améliorant la résistance à l'usure et en assurant la stabilité thermique.

Les dérivés de l'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) sont utilisés dans les produits de soins personnels comme les cosmétiques, les soins de la peau et les articles de soins capillaires comme émollients, émulsifiants et agents de conditionnement.
L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est couramment utilisé dans les esters des plastifiants de film polyvinylbutyral (PVB) et comme matière première pour les polyesters appliqués dans les huiles synthétiques.
Les sels métalliques de l'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) sont utilisés pour préparer des additifs de lubrifiants synthétiques utilisés dans diverses applications de lubrifiants industriels.

L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est largement utilisé dans les applications de revêtement pour améliorer les performances et la résistance.
Il produit des résines alkydes qui aident à améliorer la résistance au jaunissement mieux que les acides gras ordinaires.
Ce monomère est idéal pour les émaux stoving et les revêtements à 2 composants.
L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) peut également être utilisé dans d'autres applications, y compris le catalyseur pour le polyuréthane, les produits de préservation du bois et les produits pharmaceutiques.

L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) aurait une utilisation cosmétique pour produire des émollients et des revitalisants pour la peau.
Il est largement utilisé dans les produits de soins capillaires, les crèmes pour les mains, les crèmes pour le visage, les lotions pour le corps et les produits de maquillage comme les produits de fond de teint, de correcteur et de soins capillaires.

L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est également utilisé dans la fabrication de stabilisants au chlorure de polyvinyle (PVC) et de plastifiants polyvinylbutyral (PVB) sous forme de sels métalliques.
Il réagit avec des composants métalliques comme le manganèse et le cobalt pour produire des dérivés de sel métalliques.

L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) peut être utilisé: Comme réactif dans l'estérification, l'alcynylation décarboxylative et la préparation de coumarines d'alkyle via des réactions de couplage décarboxylatives.
Dans le milieu organocatalytique pour la préparation de diverses 3,4 dihydropyrimidine-2(1H)-ones/thiones par réaction de Biginelli.

L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est largement utilisé comme stabilisant et agent de préservation du bois.
L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) a diverses applications industrielles, telles que:liquide de refroidissement dans l'automobileagent mouillant lubrifiant synthétique co-solvantséchage des peinturesagent antimousse dans les pesticides

Danger pour la santé
Acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA), nocif en cas d'ingestion, d'inhalation ou d'absorption cutanée.
Le matériau est extrêmement destructeur pour les tissus des muqueuses et des voies respiratoires supérieures, des yeux et de la peau.
Acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA), les symptômes d'exposition peuvent inclure une sensation de brûlure, de la toux, une respiration sifflante, une laryngite, un essoufflement, des maux de tête, des nausées et des vomissements.

L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) a des applications industrielles, il est important de noter qu'il est considéré comme toxique, en particulier sous forme concentrée.
Des procédures appropriées de manipulation, d'entreposage et d'élimination sont essentielles pour assurer la sécurité des travailleurs et prévenir la contamination de l'environnement.

Impact sur l’environnement:
L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) peut varier en fonction de l'application spécifique et des réglementations locales.
Il est important de suivre les bonnes pratiques d'élimination des déchets afin de minimiser les effets néfastes potentiels.

Considérations réglementaires
L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est réglementé par des organismes de santé et de sécurité tels que l'Occupational Safety and Health Administration (OSHA) aux États-Unis.
L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est important de respecter les directives réglementaires et les précautions de sécurité lors de l'utilisation de ce composé.

Synonymes
ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
149-57-5
Acide 2-éthylcaproïque
Acide 2-éthylhexanoïque
Acide éthylhexanoïque
Acide éthylhexoïque
Acide 2-éthylhexoïque
Acide butyléthylacétique
Acide 2-butylbutanoïque
Acide 3-heptanécarboxylique
Acide éthylhexanoïque
Acide 2-éthyl-hexoïque
Acide 2-éthylhexanoïque
acide alpha-éthylcaproïque
2-Éthylhexansaeure
Acide 2-éthyl-hexanoïque
125804-07-1
Acide éthylhexanoïque, 2-
ACIDE 2 ÉTHYLHEXANOÏQUE
CCRIS 3348
HSDB 5649
acide alpha-éthyl caproïque
Kyselina 2-ethylkapronova [Tchèque]
NSC 8881
Kyselina 2-éthylkapronova
EINECS 205-743-6
Acide alpha.-éthylcaproïque
Acide éthyl-1-hexanoïque
UNII-01MU2J7VVZ
Kyselina heptan-3-karboxylova [tchèque]
BRN 1750468
01MU2J7VVZ
Kyselina heptan-3-karboxylova
(IA3-01371)
ACIDE 2-ÉTHYLHEXOÏQUE,AR
61788-37-2
DTXSID9025293
CHEBI:89058
2-éthyl-2-éthylhexanoïque
NSC-8881
EINECS 262-971-9
Acide 2-éthylhexanoïque
CE 205-743-6
DTXCID805293
Acide éthylhexanoïque 2->=99 %
C8H16O2.1/2Cu
Acide 2-éthylhexanoïque, étalon analytique
CAS-149-57-5
ACIDE (+/-)-2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
Acide 2-éthylhexanoïque, sel de cuivre(2++)
MFCD00002675
Acide 2-éthylcapronique
Acide 2-éthyl-hexonique
acide alpha-éthylhexanoïque
AHM (code CHRIS)
Acide alpha.-éthylhexanoïque
SCHEMBL25800
Acide 2-éthylhexanoïque, 99%
MLS002415695
Acide 2-éthylhexanoïque inhalable
CHEMBL1162485
WLN: QVY4 & 2
NSC8881
HMS2267F21
CS-CY-00011
STR05759
ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE [HSDB]
Tox21_201406
Tox21_300108
LMFA01020087
LS-869
AKOS009031416
AT29893
CS-W016381
SB44987
SB44994
Hexanoic (2-éthyl-éthylétate) de tridécyle
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
CNGC00258957-01
SMR001252268
2-éthyl- , ester de tridécyl
E0120
FT-0612273
FT-0654390
EN300-20410
N° Q209384
Acide éthylhexanoïque, 2-; (Acide éthylacétique butyle)
W-109079
Azilsartan K Medoxomil Impureté-7 (Impuretés 2-EHA)
F0001-0703
Z104478072
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
acide 2-éthylhexanoïque, étalon pharmaceutique secondaire; Matériau de référence certifié

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est un liquide incolore à jaune clair avec une odeur douce.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est corrosif pour les métaux et les tissus.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé pour fabriquer des sécheurs de peinture et des plastifiants.

Numéro CAS : 149-57-5
Formule moléculaire : C8H16O2
Poids moléculaire : 144,21
Numéro EINECS : 205-743-6

Acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) , 149-57-5, acide 2-éthylcaproïque, acide hexanoïque, acide 2-éthylhexanoïque, acide éthylhexanoïque, acide éthylhexoïque, acide 2-éthylhexoïque, acide butyléthylacétique, acide 2-butylbutanoïque, acide 3-heptanecarboxylique, acide éthylhexanoïque, acide 2-éthyl-hexoïque, acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque), acide alpha-éthylcaproïque, acide 2-éthyl-hexanoïque, acide éthyl hexanoïque, acide 2-, alpha-éthyl caproïque, Acide 2-éthyl-1-hexanoïque, 61788-37-2, 01MU2J7VVZ, 2-EHA, ACIDE 2-ÉTHYL HEXOÏQUE, AR, DTXSID9025293, CHEBI :89058, NSC-8881, MFCD00002675, 2-éthylhexanoïque, 2-éthylhexansaeure, DTXCID805293, 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) , >=99%, acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthyl hexanoïque) , étalon analytique, CAS-149-57-5, 2 ACIDE ÉTHYLHEXANOÏQUE, CCRIS 3348, HSDB 5649, Kyselina 2-éthylkapronova [tchèque], NSC 8881, Kyselina 2-éthylkapronova, EINECS 205-743-6, Acide (+/-)-2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) , UNII-01MU2J7VVZ, Kyselina heptan-3-karboxylova [tchèque], BRN 1750468, Kyselina heptan-3-karboxylova, AI3-01371, Acide hexanoïque, 2-éthyl-, (-)-, EINECS 262-971-9, Acide 2-éthylcapronique, Acide 2-éthyl-hexonique, Acide alpha-éthylhexanoïque, .acide alpha.-éthylhexanoïque, EC 205-743-6, SCHEMBL25800, acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque), 99%, MLS002415695, CHEMBL1162485, WLN : QVY4 & 2, NSC8881, HMS2267F21, STR05759, Acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) [HSDB], Tox21_201406, Tox21_300108, LMFA01020087, AKOS009031416, AT29893, CS-W016381, SB44987, SB44994, acide hexanoïque, 2-éthyl-, ester tridécylique, NCGC00091324-01, NCGC00091324-02, NCGC00091324-03, NCGC00253985-01, NCGC00258957-01, SMR001252268, E0120, FT-0612273, FT-0654390, EN300-20410, Q209384, W-109079, F0001-0703, Z104478072, 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547, Acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) , Secondaire pharmaceutique Standard; Matériau de référence certifié.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est une molécule très hydrophobe, pratiquement insoluble dans l'eau, et relativement neutre.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est un composé potentiellement toxique.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques solubles dans les solvants organiques non polaires.

Ces dérivés lipophiles contenant des métaux sont utilisés comme catalyseurs dans les polymérisations.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est le composé organique de formule CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est un acide carboxylique largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques lipophiles solubles dans les solvants organiques non polaires.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est une huile visqueuse incolore.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est fourni sous forme de mélange racémique.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques solubles dans les solvants organiques non polaires.

Ces dérivés lipophiles contenant des métaux sont utilisés comme catalyseurs dans les polymérisations.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque), également connu sous le nom d'acide 2-EHA ou 2-éthylcaproïque, est un acide gras saturé de formule chimique C8H16O2.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est un liquide incolore à l'odeur caractéristique.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est largement utilisé dans diverses industries, y compris la production de plastifiants, de lubrifiants et de revêtements.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé dans la préparation de dérivés métalliques, qui agissent comme catalyseur dans les réactions de polymérisation.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé dans la fabrication de l'acide poly(lactique-co-glycolique).

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est également utilisé comme stabilisant pour les chlorures de polyvinyle.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est également impliqué dans l'extraction par solvant et la granulation des colorants.
De plus, l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé pour préparer des plastifiants, des lubrifiants, des détergents, des adjuvants de flottation, des inhibiteurs de corrosion et des résines alkydes.

En plus de cela, l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) sert de catalyseur pour la mousse de polyuréthane.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est un acide carboxylique aliphatique important pour l'industrie.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est largement utilisé comme stabilisant et agent de préservation du bois.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) a diverses applications industrielles, telles que :liquide de refroidissement dans les automobileslubrifiant synthétiqueagent mouillant co-solvantséchage des peinturesagent antimousse dans les pesticides
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque), également connu sous le nom de 2-éthylhexanoate ou sinesto b, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'acides gras à chaîne moyenne.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est le composé organique de formule CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est un acide carboxylique largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques lipophiles solubles dans les solvants organiques non polaires.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est une huile visqueuse incolore.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est fourni sous forme de mélange racémique.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est produit industriellement à partir de propylène, qui est hydroformylé pour donner du butyraldéhyde.
La condensation aldol de l'aldéhyde donne de l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque), qui est hydrogéné en 2-éthylhexanal.
L'oxydation de cet aldéhyde donne l'acide carboxylique.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) forme des composés avec des cations métalliques qui ont une stœchiométrie comme acétates métalliques.
Ces complexes d'éthylhexanoate sont utilisés en synthèse chimique organique et industrielle.
Ils fonctionnent comme catalyseurs dans les polymérisations ainsi que pour les réactions d'oxydation en tant qu'« agents de séchage de l'huile ».

Ils sont très solubles dans les solvants non polaires.
Ces complexes métalliques sont souvent décrits comme des sels.
Il ne s'agit cependant pas de complexes de coordination ioniques mais neutres en charge.

Leurs structures s'apparentent aux acétates correspondants.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est un composé organique liquide incolore à jaune clair.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est largement utilisé dans la préparation de dérivés métalliques solubles dans les solvants organiques non polaires.
L'acide carboxylique hautement toxique et combustible est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est un liquide incolore et transparent avec une légère odeur.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est légèrement soluble dans l'eau.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut être produit industriellement à partir de propylène qui peut être produit de manière renouvelable.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est une molécule très hydrophobe, pratiquement insoluble (dans l'eau), et relativement neutre.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est un composé potentiellement toxique.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) (2-EHA) est l'un des produits phares du groupe Perstorp qui dispose de la plus grande capacité de production au monde.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est un liquide incolore avec un groupe carboxylique basé sur une chaîne carbonée C8.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est largement utilisé dans les esters pour les plastifiants de film PVB et les lubrifiants synthétiques, dans la production de savons métalliques pour les séchoirs à peinture, dans les liquides de refroidissement automobiles et les stabilisateurs en PVC.
D'autres domaines d'application incluent les produits de préservation du bois, les catalyseurs pour le polyuréthane et les produits pharmaceutiques.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé par les professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) (EHXA, 2-EHA) est un acide carboxylique aliphatique important pour l'industrie.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est largement utilisé comme stabilisant et agent de préservation du bois.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est un liquide incolore à jaune clair avec une odeur douce.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) brûlera, bien qu'il faille un certain effort pour s'enflammer.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est légèrement soluble dans l'eau.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est corrosif pour les métaux et les tissus.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé pour fabriquer des sécheurs de peinture et des plastifiants.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est produit industriellement à partir de propylène, qui est hydroformylé pour donner du butyraldéhyde.
La condensation aldol de l'aldéhyde donne de l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque), qui est hydrogéné en 2-éthylhexanal.

L'oxydation de cet aldéhyde donne l'acide carboxylique.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) forme des composés avec des cations métalliques qui ont une stœchiométrie comme acétates métalliques.
Ces complexes d'éthylhexanoate sont utilisés en synthèse chimique organique et industrielle.

Ils fonctionnent comme catalyseurs dans les polymérisations ainsi que pour les réactions d'oxydation en tant qu'agents de séchage d'huile.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est un acide carboxylique principalement utilisé pour préparer des dérivés métalliques solubles dans des solvants organiques non polaires.
Les produits non classés fournis par Spectrum sont indicatifs d'une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut être utilisé comme intermédiaire pour les sécheurs de peinture et de revêtement, comme modificateur de résine alkyde, comme catalyseur pour la production de peroxydes et comme stabilisant pour les esters d'huile lubrifiante et le PVC, etc., et a une large gamme d'applications sur le marché.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthyl hexanoïque) est un composé chiral synthétisé par la synthèse asymétrique de l'acide (R)-2-hydroxyacétique.
Les énantiomères de l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) sont séparés par une colonne d'injection, qui peut être utilisée pour déterminer la pureté énantiomérique des mélanges racémiques.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est également un substrat naturel pour les enzymes humaines et il a été démontré qu'il a une activité stéréosélective dans les essais.
Les enzymes qui métabolisent l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) comprennent l'acide carboxylique synthase, qui le convertit en acide crotonique, et l'acyl coenzyme A déshydrogénase, qui le convertit en 3-méthylcrotonyl-CoA.
La stéréosélectivité de ces enzymes a été étudiée à l'aide de techniques cristallographiques.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est également un inhibiteur régiosélectif de l'aminot aminot à chaîne ramifiée
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est le composé organique de formule CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
Cet acide carboxylique est largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques solubles dans des solvants organiques non polaires.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est un mélange synthétique d'isomères d'acides carboxyliques tertiaires avec dix atomes de carbone.
Il peut être utilisé pour remplacer l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) et la plupart de ses sels, qui ont été reclassés en catégorie reprotoxique 1B par le Comité d'évaluation des risques de l'ECHA, à compter de novembre 2023.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque), également connu sous le nom d'acide 2-EH, est une substance liquide incolore à légèrement jaune avec une odeur légèrement sucrée.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est légèrement soluble dans l'eau et il est inflammable, mais ne s'enflamme pas d'auto-inflammation.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est considéré comme corrosif pour la plupart des métaux.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est le plus souvent utilisé dans l'industrie de la peinture et des revêtements ainsi que dans la fabrication de divers plastifiants.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est largement utilisé dans la production de sécheurs de peinture et de plastifiants.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est le plus souvent utilisé dans les esters pour les plastifiants de film PVB et dans les lubrifiants synthétiques.
D'autres applications courantes sont dans les liquides de refroidissement automobiles en tant qu'inhibiteur de corrosion, dans les stabilisateurs en PVC et dans la production de savons métalliques pour les sécheurs de peinture.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est également un catalyseur courant dans les produits pharmaceutiques et pour le polyuréthane.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) se trouve souvent comme ingrédient dans les produits de préservation du bois.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est souvent utilisé comme intermédiaire chimique dans la production de divers produits chimiques et matériaux.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) a des applications dans la synthèse d'esters, de plastifiants et de dérivés métalliques.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est couramment utilisé comme matière première dans la production de carboxylates métalliques, qui sont utilisés comme catalyseurs dans divers processus chimiques.
De plus, l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé comme composant dans la formulation de certains revêtements, adhésifs et produits d'étanchéité.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est une propriété unique qui le rend adapté à une utilisation dans ces applications, contribuant à des propriétés telles que l'adhérence et la flexibilité.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut être synthétisé par diverses méthodes, notamment l'oxydation du 2-éthylhexanol ou l'estérification du 2-éthylhexanol avec de l'acide acétique, suivie de l'hydrolyse.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est couramment utilisé dans la production de plastifiants, qui sont des additifs qui améliorent la flexibilité et la durabilité des plastiques.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) sert de précurseur dans la préparation des carboxylates métalliques, qui sont utilisés comme catalyseurs dans des réactions telles que la production de polyuréthanes.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé dans la formulation de revêtements, de résines et d'encres, contribuant ainsi aux performances et aux propriétés d'application de ces matériaux.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) agit comme un intermédiaire polyvalent dans la synthèse de divers produits chimiques.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est un produit chimique industriel précieux avec des applications dans divers domaines tels que la production d'adhésifs, de produits d'étanchéité, de lubrifiants et de certains produits pharmaceutiques.
Comme tout produit chimique, des précautions de sécurité appropriées doivent être prises lors de la manipulation de l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque).
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est important pour suivre les directives de sécurité recommandées, utiliser un équipement de protection individuelle approprié et stocker le composé conformément aux règles de sécurité.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque), également connu sous le nom d'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) ou 2-EHA, est un acide carboxylique de formule moléculaire C8H16O2.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est un acide organique à huit atomes de carbone à chaîne ramifiée avec un groupe carboxyle (COOH) à une extrémité.
La structure chimique de l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est dérivée de l'acide hexanoïque en ajoutant un groupe éthyle (C2H5) au deuxième atome de carbone de la chaîne.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) (EHXA, 2-EHA) est un acide carboxylique aliphatique important pour l'industrie.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est largement utilisé comme stabilisant et agent de préservation du bois.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque), également appelé 2-EHA, est un composé organique couramment utilisé, principalement pour fabriquer des sous-produits métalliques lipophiles qui peuvent se dissoudre dans des solvants organiques non ioniques.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est un acide carboxylique de formule C8H16O2 avec un point d'ébullition généralement élevé et une odeur douce.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est une huile visqueuse et incolore avec une classe carboxylique que l'on trouve sur une chaîne carbonée C8 et qui est non miscible dans l'eau.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut être utilisé comme substitut de l'acide naphténique dans certaines applications.

Industriellement, l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est fabriqué à partir de propylène, souvent généré à partir de combustibles fossiles et d'autres sources renouvelables.
En d'autres termes, l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut être fabriqué plus efficacement que l'acide naphténique.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) produit des composés métalliques qui subissent une stœchiométrie sous forme d'acétates métalliques.

Dans la plupart des cas, les dérivés de l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) sont utilisés dans des applications chimiques industrielles et organiques.
Les complexes d'hexanoate d'éthyle servent également de catalyseurs dans les réactions d'oxydation et de polymérisation (en tant qu'agents de séchage de l'huile).
En tant qu'intermédiaire chimique polyvalent, l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) a de multiples applications, notamment les suivantes.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est le composé organique de formule CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est un acide carboxylique largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques lipophiles solubles dans les solvants organiques non polaires.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est une huile visqueuse incolore.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est fourni sous forme de mélange racémique.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est un liquide incolore, à point d'ébullition élevé, ayant une odeur douce.
Les sels métalliques de l'acide 2-éthylhexanoïque Eastman™ (acide 2-éthylhexanoïque) sont utilisés comme séchoirs pour les peintures, les encres, les vernis et les émaux inodores.

Le cobalt et le manganèse sont les séchoirs les plus importants.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque), également connu sous le nom de 2-éthylhexanoate ou acide alpha-éthylcaproïque, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'acides gras à chaîne moyenne.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) brûlera bien que l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) puisse prendre un certain effort pour s'enflammer.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est légèrement soluble dans l'eau.

Point de fusion : -59 °C
Point d'ébullition : 228 °C (lit.)
Densité : 0.906
Densité de vapeur : 4,98 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : <0,01 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,425 (lit.)
Point d'éclair : 230 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Solubilité : 1,4 g/l
forme : Liquide
pka : pK1 :4.895 (25°C)
couleur : Clair
PH : 3 (1,4 g/l, H2O, 20°C)
Odeur : Odeur légère
Plage de pH : 3 à 1,4 g/l à 20 °C
Viscosité : 7,73 cps
limite d'explosivité : 1,04 %, 135 °F
Solubilité dans l'eau : 2 g/L (20 ºC)
BRN : 1750468
Limites d'exposition ACGIH : TWA 5 mg/m3
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les agents réducteurs, les bases.
InChIKey : OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,7 à 25°C

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut subir diverses réactions chimiques pour former des dérivés.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) contribue à la capacité de l'adhésif à adhérer à diverses surfaces.
Des techniques analytiques, telles que la chromatographie en phase gazeuse, la spectrométrie de masse et la résonance magnétique nucléaire (RMN), sont souvent utilisées pour identifier et quantifier l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) dans différents échantillons.

Bien que l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) ne soit pas connu pour sa toxicité extrême, des précautions appropriées doivent être prises lors de sa manipulation.
Par exemple, l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut être estérifié pour produire des esters qui sont utilisés comme plastifiants dans la fabrication de plastiques souples.
Lorsqu'il est utilisé dans la synthèse de polymères, l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut influencer les propriétés des matériaux résultants.

L'incorporation de l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut affecter des facteurs tels que la flexibilité, l'adhérence et la stabilité thermique du produit final.
En raison de sa capacité à améliorer les propriétés d'adhérence, l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est parfois incorporé dans les formulations adhésives.
Comme pour tout produit chimique, son impact sur les systèmes biologiques et l'environnement doit être pris en compte dans les applications industrielles.

La production et la demande du marché pour l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peuvent varier selon les régions et les industries.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est produit à l'échelle commerciale et est un produit chimique important dans le secteur de la fabrication.
Les recherches en cours peuvent se concentrer sur l'optimisation de la synthèse de l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque), l'exploration de nouvelles applications ou le développement de méthodes de production plus respectueuses de l'environnement.

La compatibilité chimique de l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) avec d'autres composés est une considération importante dans diverses applications, telles que la formulation de mélanges complexes tels que les revêtements, les encres et les adhésifs.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est connu pour former des complexes métalliques stables.

Les sels métalliques et les complexes de l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) trouvent des applications dans diverses industries, telles que la production de stabilisateurs thermiques pour le PVC (polychlorure de vinyle).
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé dans la production de matériaux polymères.
Par exemple, l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut être impliqué dans la synthèse des polymères par des processus tels que les réactions de polycondensation.

Certains carboxylates métalliques dérivés de l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peuvent agir comme catalyseurs dans diverses réactions chimiques, y compris les réactions d'estérification et de transestérification.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est parfois utilisé comme additif dans les lubrifiants pour améliorer leurs performances.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut contribuer à améliorer les propriétés lubrifiantes et la stabilité thermique des huiles.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) a une odeur caractéristique quelque peu désagréable.
Cette propriété peut être pertinente dans les applications où l'odeur peut être un facteur à prendre en compte, comme dans la formulation de produits de consommation.
Comme pour tout produit chimique, des normes et des directives réglementaires peuvent s'appliquer à la production, à la manipulation et à l'utilisation de l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque).

Les utilisateurs doivent connaître et respecter les réglementations en vigueur en matière de sécurité et d'environnement.
Des recherches en cours explorent de nouvelles applications et de nouveaux procédés impliquant l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque).
Les chercheurs peuvent étudier les propriétés de l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) pour des avancées potentielles en science des matériaux, en catalyse ou dans d'autres domaines.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque), Europe est un liquide incolore, à haut point d'ébullition ayant une odeur douce.
Les sels métalliques de l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) sont utilisés comme séchoirs pour les peintures, les encres, les vernis et les émaux inodores. Le cobalt et le manganèse sont les séchoirs les plus importants.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est un liquide clair avec une odeur légère. Composé organique, ce produit chimique est un acide carboxylique aliphatique utilisé à la fois dans les produits industriels et de consommation.

Dans les produits de consommation, l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) se trouve dans les dégivreurs, les produits d'entretien automobile, les peintures, les graisses et les lubrifiants, pour n'en nommer que quelques-uns.
Sur le plan industriel, ce produit chimique a des applications dans les stabilisants, les conservateurs, les liquides de refroidissement, les agents mouillants, les pesticides et les lubrifiants.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est un intermédiaire chimique utilisé comme composé, par exemple dans la production de lubrifiants synthétiques ainsi que d'additifs pour huile.

BASF exploite une usine de production d'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) sur son site de Verbund à Ludwigshafen, en Allemagne.
Le premier du genre dans la région de l'ASEAN et devrait être mis en service au quatrième trimestre 2016, avec une capacité annuelle totale de 30 000 tonnes métriques.
Le terme « intégration en amont » explique les avantages du concept Verbund de BASF.

En reliant une plante à une autre, les produits et sous-produits d'une plante pourraient servir de précurseur dans d'autres plantes.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est un acide carboxylique.
Les acides carboxyliques donnent des ions hydrogène si une base est présente pour les accepter.

Ils réagissent ainsi avec toutes les bases, à la fois organiques (par exemple, les amines) et inorganiques.
Leurs réactions avec les bases, appelées « neutralisations », s'accompagnent de l'évolution de quantités importantes de chaleur.
La neutralisation entre un acide et une base produit de l'eau et un sel.

Les acides carboxyliques avec six atomes de carbone ou moins sont librement ou modérément solubles dans l'eau ; ceux qui contiennent plus de six carbones sont légèrement solubles dans l'eau.
L'acide carboxylique soluble se dissocie dans une certaine mesure dans l'eau pour produire des ions hydrogène.
De nombreux acides 2-éthylhexanoïques insolubles (acide 2-éthylhexanoïque) réagissent rapidement avec des solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissolvent lorsque la neutralisation génère un sel soluble.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) en solution aqueuse et les acides carboxyliques liquides ou fondus peuvent réagir avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.
De telles réactions se produisent en principe pour l'acide 2-éthylhexanoïque solide (acide 2-éthylhexanoïque) s, mais sont lentes si l'acide solide reste sec.
Même les acides carboxyliques « insolubles » peuvent absorber suffisamment d'eau de l'air et se dissoudre suffisamment dans l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) pour corroder ou dissoudre les pièces et les récipients en fer, en acier et en aluminium.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque), comme les autres acides, réagit avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux.
La réaction est plus lente pour les acides carboxyliques secs et solides.
Les acides carboxyliques insolubles réagissent avec des solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.

Les gaz et la chaleur inflammables et/ou toxiques sont générés par la réaction des acides carboxyliques avec les composés diazoïques, les dithiocarbamates, les isocyanates, les mercaptans, les nitrures et les sulfures.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque), en particulier en solution aqueuse, réagit également avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz et de la chaleur inflammables et/ou toxiques.

Leur réaction avec les carbonates et les bicarbonates génère un gaz inoffensif (dioxyde de carbone) mais toujours de la chaleur.
Comme d'autres composés organiques, l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut être oxydé par des agents oxydants forts et réduit par des agents réducteurs puissants.

Utilisations de l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) :
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est un acide carboxylique polyvalent couramment utilisé dans une variété d'applications industrielles.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) et ses sels métalliques sont utilisés pour produire une variété de fluides fonctionnels, notamment des catalyseurs de production de polymères, des plastifiants dans la production de PVC, des inhibiteurs de corrosion dans les liquides de refroidissement, des stabilisants, des produits de préservation du bois et pour produire des additifs lubrifiants.
Le sel de zinc de l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les lubrifiants et le piégeur de sulfure d'hydrogène.

L'une des principales utilisations de l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est la production de plastifiants.
Les plastifiants sont des additifs qui augmentent la flexibilité et la durabilité des plastiques.
Les esters dérivés de l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque), tels que le phtalate de dioctyle (DOP) et l'adipate de dioctyle (DOA), sont couramment utilisés dans la production de produits en PVC flexible (chlorure de polyvinyle), y compris les câbles, les revêtements de sol et le cuir synthétique.

Lorsqu'il réagit avec certains métaux, il forme des sels qui sont largement utilisés comme additifs dans les formulations de peintures et de plastifiants, ainsi que dans la production de séchoirs de peinture et de laque et de stabilisateurs en PVC.
Les esters de l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque), en particulier ceux obtenus par les glycols, les triglycols et les polyéthylèneglycols, sont connus pour leurs propriétés lubrifiantes.
Ce sont d'excellents plastifiants pour le PVC, la nitrocellulose, le caoutchouc chloré et le polypropylène.

Ces propriétés font de l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) un choix populaire dans la production de divers produits chimiques et matériaux dans l'industrie.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé dans la préparation de dérivés métalliques, qui agissent comme catalyseur dans les réactions de polymérisation.
Par exemple, l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé dans la fabrication de l'acide poly(lactique-co-glycolique).

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est également utilisé comme stabilisant pour les chlorures de polyvinyle.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est également impliqué dans l'extraction par solvant et la granulation des colorants.
De plus, l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé pour préparer des plastifiants, des lubrifiants, des détergents, des adjuvants de flottation, des inhibiteurs de corrosion et des résines alkydes.

En plus de cela, l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) sert de catalyseur pour la mousse de polyuréthane.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé comme intermédiaire chimique et pour la fabrication de résines utilisées pour la cuisson des émaux, des lubrifiants, des détergents, des adjuvants de flottation et des inhibiteurs de corrosion ; Également utilisé comme catalyseur pour le moussage du polyuréthane, pour l'extraction par solvant et pour la granulation des colorants.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé comme intermédiaire chimique pour de nombreux produits ; Environ 400 travailleurs de l'industrie manufacturière américaine sont potentiellement exposés. Utilisé dans les résines alkydes ; Utilisé au milieu des années 1980 comme agent de préservation du bois pour remplacer les chlorophénols ; [ACGIH] Utilisé pour fabriquer des plastifiants, des lubrifiants, des détergents, des adjuvants de flottation, des inhibiteurs de corrosion et des résines alkydes ; Également utilisé comme co-solvant et antimousse dans les pesticides, comme ingrédient actif dans le préservatif du bois Sinesto B (non utilisé aux États-Unis), dans les sécheurs de peinture, les stabilisateurs thermiques pour le PVC et comme catalyseur pour le moussage du polyuréthane, l'extraction par solvant et la granulation des colorants ; [HSDB] On ne le trouve dans aucun pesticide homologué aux États-Unis.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé comme matière première pour produire de l'huile d'ester de polyol, qui est principalement utilisée comme lubrifiant synthétique dans les systèmes de réfrigération.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé dans la synthèse de carboxylates métalliques, qui servent de catalyseurs dans divers processus chimiques.
Ces catalyseurs trouvent des applications dans la production de polyuréthanes, de revêtements et d'autres réactions de polymérisation.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé dans la formulation de revêtements, de résines et d'encres.

Les propriétés du produit chimique contribuent à l'adhérence, à la durabilité et à la flexibilité des revêtements, ce qui le rend précieux dans l'industrie de la peinture et des revêtements.
En raison de ses propriétés adhésives, l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) aide à améliorer les caractéristiques de liaison de ces produits.
Dans l'industrie des lubrifiants, l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est parfois utilisé comme additif pour améliorer les propriétés lubrifiantes et la stabilité thermique des huiles.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est impliqué dans la synthèse de divers polymères.

Le produit chimique peut être utilisé comme monomère ou réactif dans les réactions de polycondensation, contribuant à la formation de matériaux polymères aux propriétés spécifiques.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé dans l'extraction de certains métaux des minerais.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est capable de former des complexes métalliques stables et est utilisé dans les processus liés à l'extraction et à la purification des métaux.

Les carboxylates métalliques dérivés de l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) agissent comme catalyseurs dans les réactions chimiques, facilitant des processus tels que l'estérification et la transestérification.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé dans la préparation de dérivés métalliques, qui agissent comme catalyseur dans les réactions de polymérisation.
Par exemple, le 2-éthylhexanoate d'étain est utilisé dans la fabrication de poly(acide lactique-co-glycolique).

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est également utilisé comme stabilisant pour les chlorures de polyvinyle.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est également impliqué dans l'extraction par solvant et la granulation des colorants.
De plus, l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé pour préparer des plastifiants, des lubrifiants, des détergents, des adjuvants de flottation, des inhibiteurs de corrosion et des résines alkydes.

En plus de cela, l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) sert de catalyseur pour la mousse de polyuréthane.
En tant que réactif dans l'estérification, l'alkynylation décarboxylative et la préparation de coumarines alkylées via des réactions de couplage décarboxylatives.
Dans le milieu organocatalytique pour la préparation de divers acides 2-éthylhexanoïques (acide 2-éthylhexanoïque) par réaction de Biginelli.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) des métaux légers est utilisé pour convertir certaines huiles minérales en graisses.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est un ester utilisé comme plastifiant.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé pour produire des inhibiteurs de corrosion pour les lubrifiants et les liquides de refroidissement automobiles.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) sert également de produits de préservation du bois et fabrique des additifs lubrifiants ainsi que des lubrifiants synthétiques.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est également utilisé dans la production de stabilisateurs thermiques en PVC, de plastifiants en film PVB, de savons métalliques pour les séchoirs à peinture et d'autres produits chimiques.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est couramment utilisé dans les esters dans les plastifiants de film polyvinylbutyral (PVB) et comme matière première pour les polyesters appliqués dans les huiles synthétiques.

Les sels métalliques de l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) sont utilisés pour préparer des additifs lubrifiants synthétiques utilisés dans diverses applications de lubrifiants industriels.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est largement utilisé dans les applications de revêtement pour améliorer les performances et la résistance.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) produit des résines alkydes qui aident à améliorer la résistance au jaunissement mieux que les acides gras ordinaires.

Ce monomère est idéal pour le sertissage d'émaux et de revêtements à 2 composants.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut également être utilisé dans d'autres applications, notamment comme catalyseur pour le polyuréthane, les produits de préservation du bois et les produits pharmaceutiques.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est parfois utilisé dans la formulation des encres, en particulier dans la production d'encres d'imprimerie.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est un acide qui contribue à l'adhérence et à l'imprimabilité de l'encre sur diverses surfaces.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut être impliqué dans la production de certains détergents, où ses propriétés tensioactives peuvent être avantageuses pour améliorer les performances de nettoyage.
Dans l'industrie textile, l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut être utilisé comme agent auxiliaire dans des processus tels que la teinture ou la finition pour obtenir des propriétés textiles spécifiques.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé comme agent de flottation dans le traitement des minéraux, aidant à séparer les minéraux des minerais pendant le processus de flottation.
Certains dérivés de l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peuvent trouver des applications dans la formulation d'herbicides et de pesticides en agriculture.
Dans l'industrie de la construction, l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut être utilisé dans la formulation de certains matériaux de construction, y compris les scellants et les calfeutrants.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut être trouvé dans certains produits de nettoyage, contribuant à leur formulation pour une élimination efficace de la saleté, de la graisse ou d'autres contaminants.
Certains dérivés de qualité alimentaire de l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peuvent être utilisés dans la production de matériaux en contact avec les aliments, tels que les revêtements pour les matériaux d'emballage.
Dans l'industrie cosmétique, l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) ou ses dérivés peuvent être utilisés dans la formulation de produits cosmétiques et de soins personnels tels que des lotions, des crèmes et des produits de soins capillaires.

Dans la production de panneaux solaires, l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut être utilisé dans certains processus liés à la fabrication de cellules photovoltaïques.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut être utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière en tant que composant de certains produits chimiques pour champs pétrolifères utilisés pour le forage, la production ou les procédés de récupération assistée du pétrole.
Dans la recherche biomédicale, l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) ou ses dérivés peuvent être explorés pour des applications potentielles, telles que les systèmes d'administration de médicaments ou les biomatériaux.

Les produits chimiques contenus dans l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) auraient un usage cosmétique pour produire des émollients et des revitalisants pour la peau.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est largement utilisé dans les produits de soins capillaires, les crèmes pour les mains, les crèmes pour le visage, les lotions pour le corps et les produits de maquillage comme le fond de teint, le correcteur et les produits de soins capillaires.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est également utilisé dans la fabrication de stabilisants en polychlorure de vinyle (PVC) et de plastifiants en polybutyral de vinyle (PVB) sous forme de sels métalliques.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) réagit avec les composants métalliques comme le manganèse et le cobalt pour produire des dérivés de sels métalliques.
Bisley International est le principal fournisseur de matières premières chimiques aux États-Unis et dans le monde entier depuis plus d'un demi-siècle.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) contient des sels métalliques qui servent d'inhibiteurs de corrosion dans les liquides de refroidissement.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est également utilisé pour fabriquer de l'ester de polyol qui agit comme lubrifiant pour les appareils frigorifiques.
Dans l'industrie du caoutchouc, l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est parfois utilisé comme aide à la vulcanisation.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut contribuer à la réticulation des polymères de caoutchouc, améliorant ainsi la résistance et l'élasticité des produits en caoutchouc.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé comme additif dans certaines formulations de peinture pour améliorer des caractéristiques telles que les propriétés d'écoulement, le temps de séchage et l'adhérence aux surfaces.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé comme additif dans les formulations de carburant pour améliorer les propriétés de combustion et réduire les dépôts dans le moteur.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) trouve une application dans l'industrie textile, où il peut être utilisé dans le traitement des fibres et des tissus, contribuant à certaines propriétés souhaitables.

En raison de ses propriétés lubrifiantes, l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut être incorporé dans les fluides de travail des métaux pour améliorer leurs performances dans les opérations de coupe, de meulage et d'usinage.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut servir d'intermédiaire dans la synthèse de certains composés pharmaceutiques.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut être impliqué dans la production de tensioactifs, qui sont des composés qui abaissent la tension superficielle entre deux phases (par exemple entre un liquide et un solide).

En laboratoire, les chercheurs peuvent utiliser l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) comme élément constitutif dans le développement de nouveaux matériaux, catalyseurs ou procédés.
Certains dérivés de l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peuvent trouver une application dans l'industrie des arômes et des parfums.

Dans les procédés de galvanoplastie, l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut être utilisé dans la formulation de certaines solutions électrolytiques.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut être utilisé : comme réactif dans l'estérification, l'alkynylation décarboxylative et la préparation de coumarines alkylées via des réactions de couplage décarboxylatif.

Profil d'innocuité de l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) :
Modérément toxique par ingestion et contact avec la peau.
Le contact direct avec la peau ou les yeux peut provoquer une irritation et l'inhalation de vapeurs ou de brumes peut irriter les voies respiratoires.
L'ingestion d'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut provoquer une irritation du tube digestif.

L'ingestion n'est pas une voie d'exposition courante dans les milieux industriels, mais l'ingestion accidentelle doit être évitée.
Un tératogène expérimental.
Un irritant cutané et oculaire sévère.

Combustible lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet des fumées âcres et irritantes.

L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut être irritant pour la peau, les yeux et le système respiratoire.
Une exposition prolongée ou répétée à l'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut entraîner une sensibilisation chez certaines personnes, entraînant des réactions allergiques lors d'une exposition ultérieure.
Il existe un risque potentiel d'aspiration en cas d'ingestion de la substance.

L'aspiration dans les poumons pendant l'ingestion peut entraîner une pneumonie chimique, qui peut être grave.
L'élimination ou le rejet inapproprié d'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) dans l'environnement peut avoir des effets néfastes.
L'acide 2-éthylhexanoïque (acide 2-éthylhexanoïque) peut être nocif pour la vie aquatique et peut contribuer à la pollution s'il n'est pas manipulé et éliminé de manière responsable.

L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est un liquide incolore à jaune clair avec une odeur rappelant l'acide acétique.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est soluble dans l'eau et les solvants organiques.


Numéro CAS : 23783-26-8
Numéro CE : 405-710-8
Formule moléculaire : C2H5O6P



acide alpha.-hydroxyphosphonoacétique, SCHEMBL560738, acide 2-hydroxyphosphonoacétique, acide 2-hydroxyphosphonoacétique, acide 2-(hydroperoxy(hydroxy)phosphoryl)acétique, acide hydroxyphosphono-acétique, acide 2-hydroxyphosphonoacétique, HPA, HPAA, hydroxyphosphono -aceticaci, ACIDE 2-HYDROXY PHOSPHONOACETIC, acide acétique, hydroxyphosphono-, acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPA), HYDROXYPHOSPHONEACETICACID, HPA, HPAA, acide hydroxyphosphono-acétique, HPAA, HPA, acide acétique, 2-hydroxy-2-phosphono- , Acide glycolique, phosphono-, acide acétique, hydroxyphosphono-, acide 2-hydroxy-2-phosphonoacétique, acide 2-hydroxyphosphonoacétique, acide α-hydroxyphosphonoacétique, acide phosphonoglycolique, acide hydroxyphosphonoacétique, Belcor 575, acide phosphonohydroxyacétique, acide 2-hydroxyphosphonocarboxylique, HPPA (inhibiteur de tartre), 115469-15-3, 153733-51-8, HPA, HPAA, hpaa, hexylphosphonate, acide hexylphosphonique, LABOTEST-BB LT00408920, ACIDE N-HEXYLPHOSPHONIQUE, hydroxyphosphono-acétique, HYDROXYPHOSPHONEACETICACID, Acide hydroxyphosphono-acétique, 2 -Acide hydroxyphosphonoacétique, ACIDE 2-HYDROXY PHOSPHONOACÉTIQUE, Acide acétique, hydroxyphosphono-, Acide 2-hydroxyphosphonoacétique, Acide 2-hydroxyphosphonocarboxylique, Acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPA), Structure de l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique, HPAA, HPA, Acide acétique, Hydroxyphosphono, Acide Glycolique, Phosphono, Alpha-, acide hydroxyphosphonoacétique, Acide 2-Hydroxyphosphonoacétique, Acide Phosphonogylcolique, Acide Hydroxyphosphono-acétique, ACIDE N-HEXYLPHOSPHONIQUE, LABOTEST-BB LT00408920, hpaa, Acide n-Hexylphosphonique, Acide 2-Hydroxyphosphonocarboxylique, 2-Hydroxy Acide phosphonoacétique, acide 2-hydroxyphosphonoacétique, acide hexylphosphonique, hexylphosphonate, acide hydroxyphosphono-acétique, acide 2-hydroxy-2-phosphonoacétique, HPA, HPAA, acide 2-hydroxyphosphonoacétique HPAA, HPA, acide 2-hydroxyphosphonocarboxylique, hydroxyphosphono-acétique acide, ACIDE 2-HYDROXY PHOSPHONOACÉTIQUE, Acide hydroxyphosphono-acétique, HPA, ACIDE N-HEXYLPHOSPHONIQUE, LABOTEST-BB LT00408920, hpaa, acide n-hexylphosphonique, min.97%, acide 2-hydroxyphosphonocarboxylique, acide 2-hydroxyphosphonoacétique, 2-hydroxy Acide acétique phosphonique, acide 2-hydroxyphosphonocarboxylique, acide hydroxyphosphono-acétique, acide 2-HYDROXY PHOSPHONOACETIC, HPAA, HPA, acide 2-hydroxyphosphonoacétique, acide 2-hydroxyphosphonocarboxylique, acide hydroxyphosphono-acétique, acide 2-hydroxy-2-phosphono-acétique , acide 2-hydroxy-2-phosphonoacétique, acide 2-hydroxy-2-phosphono-éthanoïque, acide acétique, hydroxyphosphono-, acide alpha.-hydroxyphosphonoacétique, acide alpha.-hydroxyphosphonoacétique, acide 2-hydroxy-2-phosphono-acétique , acide 2-hydroxy-2-phosphonoacétique, acide 2-hydroxy-2-phosphono-éthanoïque, acide acétique, acide hydroxyphosphono-, alpha.-hydroxylphosphonoacétique,



L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est un cristal blanc avec une teneur en phosphore de 19,8 % et un point de fusion de 165 à 167,5 °C.
La valeur du pH d'une solution aqueuse à 1 % d'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est de 1, qui peut être miscible à l'eau dans n'importe quelle proportion.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est un composé organophosphoré soluble dans l'eau.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) a des applications dans diverses industries telles que le traitement de l'eau, les détergents et les auxiliaires textiles.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est chimiquement stable, difficile à hydrolyser, difficile à détruire par un acide ou un alcali, sûr d'utilisation, aucune toxicité, aucune pollution.


L’acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut améliorer la solubilité du zinc.
La capacité d'inhibition de la corrosion de l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est 5 à 8 fois meilleure que celle de l'HEDP et de l'EDTMP.
Lorsqu'il est construit avec des polymères de faible poids moléculaire, l'effet d'inhibition de la corrosion de l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est encore meilleur.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est chimiquement stable, difficile à hydrolyser, difficile à détruire par un acide ou un alcali, sûr d'utilisation, aucune toxicité, aucune pollution.
L’acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut améliorer la solubilité du zinc.


La capacité d'inhibition de la corrosion de l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est 5 à 8 fois meilleure que celle de l'HEDP et de l'EDTMP.
Lorsqu'il est construit avec des polymères de faible poids moléculaire, l'effet d'inhibition de la corrosion de l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est encore meilleur.
Les inhibiteurs de corrosion organiques dont l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) se combine avec un polymère de faible poids moléculaire ont d'excellentes performances.


Lorsqu'il est construit avec du sel de zinc, l'effet est encore meilleur.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est chimiquement stable, difficile à hydrolyser, difficile à détruire par un acide ou un alcali, sûr d'utilisation, aucune toxicité, aucune pollution.


L’acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut améliorer la solubilité du zinc.
La capacité d'inhibition de la corrosion de l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est 5 à 8 fois meilleure que celle de l'HEDP et de l'EDTMP.
Lorsqu'il est construit avec des polymères de faible poids moléculaire, l'effet d'inhibition de la corrosion de l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est encore meilleur.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est principalement utilisé comme inhibiteur de corrosion cathodique dans les systèmes d'eau de remplissage des champs pétrolifères dans des domaines tels que l'acier et le fer, la pétrochimie, les centrales électriques et les industries médicales.
Lorsqu'il est construit avec du sel de zinc, l'effet est encore meilleur.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est chimiquement stable, difficile à hydrolyser, difficile à détruire par un acide ou un alcali, sûr à utiliser, sans toxicité, sans pollution.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut améliorer la solubilité du zinc. Sa capacité d'inhibition de la corrosion est 5 à 8 fois meilleure que celle de l'HEDP et de l'EDTMP.


Lorsqu'il est construit avec des polymères de faible poids moléculaire, son effet d'inhibition de la corrosion est encore meilleur.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est chimiquement stable, difficile à hydrolyser, difficile à détruire par un acide ou un alcali, sûr d'utilisation, aucune toxicité, aucune pollution.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est un liquide acide jaune pâle, chélatant facilement avec les ions di- et trivalents tels que Fe2-, Mg2-, Ca2-, Ba2-, etc.
L’acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut améliorer la solubilité du zinc.
La capacité d'inhibition de la corrosion de l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est 5 à 8 fois meilleure que celle de l'HEDP et de l'EDTMP.


Lorsqu'il est construit avec des polymères de faible poids moléculaire, l'effet d'inhibition de la corrosion de l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est encore meilleur.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) a une bonne stabilité chimique, difficile à hydrolyser et difficile à endommager par un acide ou un alcali, sûr et fiable à utiliser, non toxique et sans pollution.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) a une bonne stabilité chimique, difficile à hydrolyser et difficile à endommager par un acide ou un alcali, sûr et fiable à utiliser, non toxique et sans pollution.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut améliorer la solubilité du zinc, avec une forte inhibition, l'HPAA a de meilleures performances d'inhibition que HEDP, EDTMP.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est disponible en quantité de 1 g et doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'écart des sources de chaleur ou des matériaux incompatibles.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut provoquer une irritation des yeux et une sensibilisation cutanée ; ainsi, un équipement de protection individuelle approprié doit être porté lors de sa manipulation.


L'impact environnemental de l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est faible, mais son élimination doit respecter les réglementations locales pour éviter la contamination des plans d'eau ou du sol.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est un inhibiteur de corrosion organique pour l'acier doux dans les programmes de traitement de l'eau de refroidissement.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) a une faible volatilité et un point d'ébullition élevé.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est utilisé dans la production de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et de colorants.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est chimiquement stable, difficile à hydrolyser, difficile à détruire par un acide ou un alcali, sûr d'utilisation, aucune toxicité, aucune pollution.
L’acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut améliorer la solubilité du zinc.


La capacité d'inhibition de la corrosion de l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est 5 à 8 fois meilleure que celle de l'HEDP et de l'EDTMP.
Lorsqu'il est construit avec des polymères de faible poids moléculaire, l'effet d'inhibition de la corrosion de l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est encore meilleur.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) a une bonne stabilité chimique, n'est pas facilement hydrolysé et n'est pas facilement détruit par l'acide et les alcalis.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est sûr et fiable à utiliser, non toxique et sans pollution.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut améliorer la solubilité du zinc et a un fort effet d'inhibition de la corrosion.
Les performances d'inhibition de la corrosion de l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) sont supérieures à celles de l'HEDP et de l'EDTMP.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est chimiquement stable, difficile à hydrolyser, difficile à détruire par un acide ou un alcali, sûr d'utilisation, aucune toxicité, aucune pollution.
L’acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut améliorer la solubilité du zinc.


La capacité d'inhibition de la corrosion de l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est 5 à 8 fois meilleure que celle de l'HEDP et de l'EDTMPA.Na5.
Lorsqu'il est construit avec des polymères de faible poids moléculaire, l'effet d'inhibition de la corrosion de l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est encore meilleur.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est chimiquement stable, difficile à hydrolyser, difficile à détruire par un acide ou un alcali, sûr d'utilisation, aucune toxicité, aucune pollution.


L’acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut améliorer la solubilité du zinc. Sa capacité d'inhibition de la corrosion est 5 à 8 fois meilleure que celle du HEDP et de l'EDTMP.
Lorsqu'il est construit avec des polymères de faible poids moléculaire, l'effet d'inhibition de la corrosion de l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est encore meilleur.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est un composé chimique très efficace et fiable doté de nombreuses propriét��s bénéfiques.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est chimiquement stable, ce qui signifie qu'il n'est pas facilement décomposé par les acides ou les bases, ce qui le rend sans danger pour l'usage humain, sans toxicité ni polluants.
De plus, l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) possède une solubilité supérieure du zinc et des capacités anticorrosion cinq à huit fois supérieures à celles du HEDP et de l'EDTMP.


Lorsqu'il est combiné avec des polymères de faible poids moléculaire, l'effet inhibiteur de corrosion de l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut être considérablement amélioré.
Tout cela fait de l’acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) un choix idéal pour les applications industrielles nécessitant une sécurité et une efficacité accrues.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ACIDE 2-HYDROXY PHOSPHONOACÉTIQUE (HPAA) :
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est utilisé comme inhibiteur de corrosion.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) a d'excellentes performances d'inhibition de la corrosion, en particulier dans les eaux de faible dureté, de faible alcalinité et d'eau fortement corrosive, il présente un effet d'inhibition de la corrosion extrêmement fort.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) a une bonne chélation avec les ions divalents.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut être utilisé comme stabilisateur d'ions métalliques pour stabiliser efficacement le plasma Fe2+, Fe3+, Mn2+, Al3+ dans l'eau afin de réduire la corrosion et le tartre ; L'HPAA peut réduire considérablement les dépôts de carbonate de calcium et de silice.


Bonnes performances d'inhibition du tartre, mais l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) a des performances d'inhibition du tartre légèrement pires pour le tartre du sulfate de calcium.
Afin d'éviter la décomposition de l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) par le bactéricide oxydant, un agent protecteur peut être utilisé, mais il est moins affecté par le chlore résiduel (0,5-1,0 mg/L) dans le système d'eau de refroidissement des systèmes intermittents. chloration.


L'utilisation combinée de l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) et du sel de zinc a un effet synergique évident d'inhibition de la corrosion.
La concentration recommandée d'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est généralement de 5 à 30 mg/L.
L'équipement de dosage doit être résistant à la corrosion acide.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est principalement utilisé comme inhibiteur de corrosion des cathodes métalliques.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est largement utilisé dans l'inhibition de la corrosion et du tartre des systèmes d'eau de refroidissement en circulation dans les secteurs de l'acier, de la pétrochimie, de l'énergie, de la médecine et d'autres industries.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion pour la qualité de l'eau de faible dureté et facilement corrodable dans le sud de la Chine.
Acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) L'effet de composition avec le sel de zinc est meilleur.
Les inhibiteurs organiques de corrosion et de tartre composés de polymères de faible poids moléculaire ont d'excellentes performances.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est utilisé comme inhibiteur de corrosion et comme agent antitartre.
L’acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est un produit de traitement de l’eau utilisé.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est principalement utilisé comme inhibiteur de corrosion cathodique dans le système d'eau de remplissage des champs pétrolifères dans les industries de l'acier et du fer, de la pétrochimie, des centrales électriques et de la médecine.


Lorsqu'il est construit avec du sel de zinc, l'effet est encore meilleur.
En tant qu'inhibiteur de corrosion, l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est principalement utilisé dans les systèmes d'eau de refroidissement/d'eau industrielle des champs pétrolifères, des usines pétrochimiques et des centrales électriques.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est également utilisé pour le traitement des surfaces métalliques de l'acier.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est considéré comme un inhibiteur de corrosion de l'acier doux et est principalement utilisé dans l'industrie du traitement de l'eau.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) présente des performances supérieures dans toutes les formulations organiques par rapport aux phosphonates couramment utilisés.


Dans certaines formulations, l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut remplacer le molybdate ou ses dérivés.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est utilisé dans les systèmes d'eau de refroidissement/traitement de l'eau industrielle.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est utilisé pour le traitement de surface des métaux comme inhibiteur de corrosion pour l'acier.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est un inhibiteur de corrosion acceptable pour l'environnement pour l'acier au carbone dans les systèmes d'eau de refroidissement.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) offre une meilleure protection contre la corrosion de l'acier au carbone lorsqu'il est utilisé en conjonction avec du zinc ou d'autres phosphonates.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) réduit l'encrassement du fer, améliorant ainsi l'efficacité du transfert de chaleur et réduisant les coûts de maintenance du système.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est biodégradable et particulièrement adapté aux applications où le rejet de molybdate est régulé OU où tout traitement organique de l'eau de refroidissement est souhaité.
L’acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) devrait être sensible aux attaques halogènes.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est principalement utilisé comme inhibiteur de corrosion cathodique dans les systèmes d'eau de remplissage des champs pétrolifères dans des domaines tels que l'acier et le fer, la pétrochimie, les centrales électriques et les industries médicales.
Lorsqu'il est construit avec du sel de zinc, l'effet est encore meilleur.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est principalement utilisé comme inhibiteur de tartre dans le traitement de l'eau et les pipelines.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) possède la meilleure capacité d'inhibition de la corrosion parmi les phosphonates, adapté à l'eau hautement corrosive ;
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est compatible avec le sel de zinc ;


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) a une bonne stabilité thermique, la résistance aux températures élevées est de 200 °C.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) contient moins de phosphore et a un impact moindre sur l'environnement.
Les inhibiteurs de corrosion organiques dont l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) se combine avec un polymère de faible poids moléculaire ont d'excellentes performances.


Lorsqu'il est construit avec du sel de zinc, l'effet est encore meilleur.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est principalement utilisé comme inhibiteur de corrosion cathodique pour les métaux, mais il est également largement utilisé pour réaliser une inhibition de la corrosion et une inhibition du tartre dans les systèmes d'eau de refroidissement en circulation des industries de l'acier, de la pétrochimie, de l'énergie électrique, de la pharmacie et d'autres industries.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est particulièrement adapté aux eaux de faible dureté et de qualité d'eau facilement corrosive.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est principalement utilisé comme inhibiteur de tartre dans le traitement de l'eau,
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) possède la meilleure capacité d'inhibition de la corrosion parmi les phosphonates, adapté aux eaux hautement corrosives.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est compatible avec le sel de zinc ; il a une bonne stabilité thermique, la résistance aux températures élevées est de 200 degrés.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est principalement utilisé comme inhibiteur de corrosion cathodique dans les systèmes d'eau de remplissage des champs pétrolifères dans des domaines tels que l'acier et le fer, la pétrochimie, les centrales électriques et les industries médicales.


Lorsqu'il est construit avec du sel de zinc, l'effet est encore meilleur.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est largement utilisé dans les industries de l'acier, de la pétrochimie, de l'énergie électrique, pharmaceutique et autres pour l'inhibition du tartre des systèmes d'eau de refroidissement en circulation, l'inhibition de la corrosion, adapté à la qualité de l'eau de faible dureté dans le sud de la Chine.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut être largement utilisé dans l'acier, la pétrochimie et l'énergie électrique. L'inhibition du tartre et de la corrosion des systèmes d'eau de refroidissement en circulation en médecine et dans d'autres industries est généralement composée de sel de zinc pour former un inhibiteur de corrosion.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est principalement utilisé comme inhibiteur de corrosion cathodique dans les systèmes d'eau froide en circulation dans des domaines tels que l'acier et le fer, la pétrochimie, les centrales électriques et les industries médicales, adapté à une faible dureté et à une qualité d'eau facilement corrosive.


Lorsque l’acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est combiné avec du sel de zinc, l’effet est encore meilleur.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est principalement utilisé comme inhibiteur de corrosion cathodique pour les métaux et est largement utilisé dans les systèmes d'eau de refroidissement en circulation dans les secteurs du fer et de l'acier, de la pétrochimie, de l'énergie électrique, de la médecine et d'autres industries.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion pour une eau de faible dureté et facile à corroder dans le sud de la Chine, et a un meilleur effet composé avec le sel de zinc.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est largement utilisé dans l'inhibition du tartre et de la corrosion des systèmes d'eau de refroidissement en circulation dans les industries de l'acier, de la pétrochimie, de l'énergie électrique, de la médecine et d'autres industries, et convient à la qualité de l'eau de faible dureté dans le sud de la Chine.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut être largement utilisé dans les industries de l'acier, de la pétrochimie, de l'énergie électrique, de la médecine et d'autres industries.
L'inhibition du tartre et de la corrosion du système d'eau de refroidissement en circulation est généralement composée de sel de zinc pour former un inhibiteur de corrosion, qui convient à la qualité de l'eau de faible dureté dans le sud de la Chine et a un effet d'inhibition du tartre.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est utilisé comme inhibiteur de corrosion.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) a d'excellentes performances d'inhibition de la corrosion, en particulier pour les eaux à faible dureté, faible alcalinité et fortement corrosives, montrant une forte inhibition de la corrosion.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) a un bon effet chélateur avec les ions divalents, qui peut être utilisé comme stabilisateur d'ions métalliques pour stabiliser efficacement le plasma Fe2, Fe3, Mn2 et Al3 dans l'eau et réduire la corrosion et le tartre.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut réduire considérablement les dépôts de carbonate de calcium et de dioxyde de silicium et a de bonnes performances d'inhibition du tartre, mais les performances d'inhibition du tartre de l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) sur le tartre du sulfate de calcium sont légèrement médiocres.


Afin d'éviter la décomposition de l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) par le bactéricide oxydant, l'agent protecteur peut être utilisé, mais le chlore résiduel (0,5 ~ 1-0 mg/L) est moins affecté dans l'eau de refroidissement par chloration intermittente. système.
La combinaison d'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) et de sel de zinc a un effet synergique évident d'inhibition de la corrosion.


La concentration recommandée d’acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est généralement de 5 à 30 mg/L.
Une résistance à la corrosion acide doit être fournie pour chaque médicament.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est couramment utilisé comme agent chélateur pour les ions métalliques et comme dispersant pour le carbonate de calcium et d'autres incrustations minérales.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est un composé polyvalent et fiable, ce qui le rend idéal pour les inhibiteurs de corrosion cathodique dans les systèmes d'eau de remplissage des champs pétrolifères.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) a été couramment utilisé dans des industries telles que l'acier et le fer, la pétrochimie, les centrales électriques et les domaines médicaux avec une efficacité supérieure.


Lorsqu'il est combiné avec du sel de zinc, l'effet de protection contre la corrosion de l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut être considérablement amélioré, ce qui en fait une option encore plus attrayante pour ces zones.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est principalement utilisé comme inhibiteur de corrosion cathodique dans les systèmes d'eau de réinjection des champs pétrolifères dans des domaines tels que l'acier et le fer, la pétrochimie, les centrales électriques et les industries médicales.


Lorsqu'il est construit avec du sel de zinc, l'effet est encore meilleur.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est principalement utilisé comme inhibiteur de corrosion cathodique pour les métaux.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est largement utilisé pour la corrosion et l'inhibition du tartre dans les systèmes d'eau de refroidissement en circulation dans les industries sidérurgiques, pétrochimiques, électriques, pharmaceutiques et autres.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion pour les eaux de faible dureté et facilement corrosives dans le sud de la Chine.
L'inhibiteur organique de corrosion et de tartre composé d'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) et de polymère de faible poids moléculaire présente d'excellentes performances.
Et l'effet sera encore meilleur lorsqu'il sera combiné avec du sel de zinc.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est principalement utilisé comme inhibiteur de corrosion cathodique dans les systèmes d'eau de remplissage des champs pétrolifères dans des domaines tels que l'acier et le fer, la pétrochimie, les centrales électriques et les industries médicales.
Lorsqu'il est construit avec du sel de zinc, l'effet est encore meilleur.


L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est principalement utilisé comme inhibiteur de corrosion cathodique dans les systèmes d'eau de remplissage des champs pétrolifères dans des domaines tels que l'acier et le fer, la pétrochimie, les centrales électriques et les industries médicales.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est principalement utilisé comme inhibiteur de corrosion cathodique pour les métaux.



PROPRIÉTÉS DE L'ACIDE 2-HYDROXY PHOSPHONOACÉTIQUE (HPAA) :
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est chimiquement stable, difficile à hydrolyser, difficile à détruire par un acide ou un alcali, sûr à utiliser, non toxique et sans pollution.
L’acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut améliorer la solubilité du zinc. Son efficacité d'inhibition de la corrosion est 5 à 8 fois supérieure à celle du HEDP et de l'EDTMP.
Lorsqu'il est construit avec des polymères de faible poids moléculaire, l'effet d'inhibition de la corrosion de l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est encore meilleur.



PRÉPARATION DE L'ACIDE 2-HYDROXY PHOSPHONOACÉTIQUE (HPAA) :
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut être obtenu par réaction entre l'acide glyoxylique et le trichlorure de phosphore : C2H2O3+PCl3+3H2O→C2H5O6P+3HCl.



CARACTÉRISTIQUES DE L'ACIDE 2-HYDROXY PHOSPHONOACÉTIQUE (HPAA) :
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est un puissant inhibiteur de corrosion de l'acier doux pour les formulations d'eau de refroidissement entièrement organiques.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) réduit l'encrassement du fer, ce qui améliore l'efficacité du transfert de chaleur.

La bonne biodégradabilité de l’acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) le rend approprié dans les zones où le taux de rejet de molybdène est régulé à des niveaux très bas.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut être facilement surveillé par un kit de test d'organophosphonate standard.



PROPRIÉTÉS DE L'ACIDE 2-HYDROXY PHOSPHONOACÉTIQUE (HPAA) :
L’acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est chimiquement stable.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est difficile à hydrolyser et à détruire par un acide ou un alcali.
Ainsi, le produit chimique de traitement de l’eau à l’acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est sûr à utiliser.

L’acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) n’a également aucune toxicité ni pollution.
L’acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut améliorer la solubilité du zinc.
La capacité d'inhibition de la corrosion de l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est 5 à 8 fois meilleure que celle de l'HEDP et de l'EDTMP.

Lorsqu’il est construit avec des polymères de faible poids moléculaire, son effet inhibiteur de corrosion est encore meilleur.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) a une bonne stabilité chimique, difficile à hydrolyser et difficile à endommager par un acide ou un alcali, sûr et fiable à utiliser, non toxique et sans pollution.

L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) a une bonne stabilité chimique, difficile à hydrolyser et difficile à endommager par un acide ou un alcali, sûr et fiable à utiliser, non toxique et sans pollution.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut améliorer la solubilité du zinc, avec une forte inhibition, l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique a de meilleures performances d'inhibition que HEDP, EDTMP.

L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est principalement utilisé comme inhibiteur de corrosion cathodique pour les métaux, mais il est également largement utilisé pour réaliser une inhibition de la corrosion et une inhibition du tartre dans les systèmes d'eau de refroidissement en circulation des industries de l'acier, de la pétrochimie, de l'énergie électrique, de la pharmacie et d'autres industries.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est particulièrement adapté aux eaux de faible dureté et de qualité d'eau facilement corrosive.



PROPRIÉTÉS DE L'ACIDE 2-HYDROXY PHOSPHONOACÉTIQUE (HPAA) :
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est présent dans les [HPAA]2- et [HPAA]3- dans l'eau à pH 7-9.
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) forme un film protecteur sur la surface métallique avec un chélate formé de Ca2+ et de Zn2+.
Le produit de solubilité de l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est le ZnHPAA.

L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) présente une bonne compatibilité et synergie avec certains stabilisants d'eau couramment utilisés.
Par exemple, lorsque l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est combiné avec du Zn2+, il suffit d'en ajouter 5 à 10 mg/L, Zn2+ 1 à 2 mg/L peut fournir une bonne inhibition de la corrosion dans différents systèmes d'eau.

De plus, la teneur en phosphore de l'inhibiteur de corrosion de l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est inférieure à celle des stabilisants d'eau au phosphore organique conventionnels et répond aux exigences d'une « faible teneur en phosphore » respectueuse de l'environnement.
Dans le même temps, sa stabilité thermique est bonne et l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut être mesuré par calorimètre différentiel à balayage jusqu'à 160°C.

Même à une température élevée de 200 °C, le taux de décomposition n'est que de 8 %, de sorte que l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) répond pleinement aux exigences des équipements d'échange thermique dans les secteurs de l'acier, de la pétrochimie, de l'énergie électrique, de la médecine et d'autres industries.
Les produits à base d'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) ont une faible toxicité par rapport à l'inhibition traditionnelle du tartre.
Les inhibiteurs de corrosion sont plus acceptables pour la protection de l'environnement.

Conclusion
En résumé, l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est un inhibiteur de corrosion cathodique largement utilisé dans les métaux ferreux dans le traitement de l'eau et est particulièrement adapté à la qualité de l'eau de faible dureté et aux échangeurs de chaleur à haute température.



PROPRIÉTÉS DE L'ACIDE 2-HYDROXY PHOSPHONOACÉTIQUE (HPAA) :
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) a une bonne stabilité chimique, n'est pas facile à hydrolyser, n'est pas facile à endommager par l'acide et les alcalis, est sûr et fiable à utiliser, est non toxique et sans pollution, peut améliorer la solubilité. de zinc, a un fort effet d'inhibition de la corrosion et ses performances d'inhibition de la corrosion sont 5 à 8 fois supérieures à celles de HEDP et EDTMP.
L'inhibiteur organique de corrosion et de tartre composé de polymères de faible poids moléculaire présente d'excellentes performances.



MÉTHODES DE PRÉPARATION DE L'ACIDE 2-HYDROXY PHOSPHONOACÉTIQUE (HPAA) :
L’acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est un bon inhibiteur de tartre.
L'apparence de l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est un liquide brun foncé avec une formule moléculaire de C2H5O6P et une masse moléculaire relative de 156,03.
La méthode de préparation de l’acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) comprend généralement les trois méthodes suivantes.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ACIDE 2-HYDROXY PHOSPHONOACÉTIQUE (HPAA) :
*Première méthode :
16,3 parties (0,11 mol/L) d'une solution aqueuse à 50 % d'acide dihydroxyacétique (acide glyoxylique hydraté) et 8,2 parties (0,1 mol/L) d'acide phosphoreux ont été chauffées à 98°C-100°C pendant 24 heures sous agitation.
24,5 parties d'une solution aqueuse à 60 % de HPAA.
150 parties de cette solution ont été soumises à une distillation sous pression réduite (2kPa) pour obtenir 104 parties d'un liquide huileux visqueux brun.


*Méthode 2 :
À partir du phosphite de diméthyle et du glyoxylate de butyle, sous catalyse du méthylate de sodium, selon le rapport de la quantité de 1 : (0,95-1), réagir à 25°C-120°C pendant plusieurs heures.
Le phosphinylhydroxyacétate peut être utilisé pour préparer l'HPAA de trois manières différentes.

Une voie plus simple consiste à effectuer une réaction de saponification de l'hydroxyacétate de diméthoxyphosphinyl avec de l'acide chlorhydrique dans les conditions suivantes : Le rapport entre la quantité d'hydroxyacétate de diméthoxyphosphinyl et d'acétate de butyle par rapport à l'acide chlorhydrique est de 1 : (8-15), température 90°. C-110°C, temps de réaction 10-20 heures.


*Troisième méthode :
Le sel disodique du phosphonoformaldéhyde est formé par synthèse d'acide diméthoxyméthanephosphonique et d'une solution d'hydroxyde de sodium à 80°C-90°C pendant 1 à 3 heures.

Ensuite, l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) réagit avec l'acide cyanhydrique à 25°C-30°C pendant 0,25 à 3 heures pour former un sel disodique de phosphonohydroxyacétonitrile.
L'hydrolyse avec l'acide chlorhydrique donne l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA).



PROPRIÉTÉS DE L'ACIDE 2-HYDROXY PHOSPHONOACÉTIQUE (HPAA) :
L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est chimiquement stable, difficile à hydrolyser, difficile à détruire par un acide ou un alcali, sûr à utiliser et n'a aucune toxicité ni pollution.
De plus, l’acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut améliorer la solubilité du zinc.

L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est plus performant que les phosphonates couramment utilisés comme le HEDP et l'EDTMP (5 à 8 fois mieux).
Parfois, l’acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut même remplacer le molybdate et ses dérivés.
La bonne efficacité à faibles concentrations permet l’acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA), généralement utilisé au niveau PPM.

L'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) est soluble dans l'eau et peut augmenter la solubilité du Zn.
L'effet de l'acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA) peut être encore amélioré lorsqu'il est construit avec des sels de Zn ou un polymère.
La solution d'acide phosphorique réagit avec le glyoxylique à 100 ~ 110 ℃ pendant 4 ~ 10 heures.

Et puis entrez de l’eau pour préparer une solution aqueuse d’acide 2-hydroxyphosphonoacétique (HPAA).
Cette réaction peut être avancée d’une étape et commence à partir de l’hydrolyse du PCl3.
Certaines études de recherche utilisent l'irradiation par micro-ondes pour remplacer le chauffage afin de réduire la consommation d'énergie et le temps de réaction.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE 2-HYDROXY PHOSPHONOACÉTIQUE (HPAA) :
Poids moléculaire : 172,03100
Masse exacte ： 156,03
Code HS ： 2931900090
PSA ： 134,10000
XLogP3 ： -1.50130
Apparence ： Liquide brun foncé
Densité : 2,131 g/cm3
Point de fusion : 108-110ºC
Point d'ébullition ： 557,7ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 291,1 ºC
Indice de réfraction : 1,569
Pression de vapeur : 0,000278 mmHg à 25°C
Poids moléculaire : 156,03
XLogP3 : -2,6
Nombre de donateurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6

Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 155,98237487
Masse monoisotopique : 155,98237487
Superficie polaire topologique : 115
Nombre d'atomes lourds : 9
Complexité : 156
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Aspect : Liquide
Couleur : Marron foncé
Gravité spécifique : à 25 °C 1,32-1,42
Solution pH (1%) : < 2
Contenu actif : env. 50%

Solubilité : Miscible dans l'eau
Aspect : Liquide d’ombre foncée
% de contenu solide : 50,0 min
Acide phosphonique total (en PO43-) % : 25,0 min
Acide phosphorique (en PO43- )% : 1,5 max
Densité (20 ℃ ) g/cm3 : 1,30 min
pH (solution d'eau à 1 %) : 3,0 maximum
Poids moléculaire : 156,03 g/mol
XLogP3-AA : -2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 155,98237487 g/mol
Masse monoisotopique : 155,98237487 g/mol
Surface polaire topologique : 104 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 9
Frais formels : 0
Complexité : 151

Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Aspect : Liquide d’ombre foncée
% de contenu solide : 50,0 min
Acide phosphonique total (en PO43-) % : 25,0 min
Acide phosphorique (en PO43- )% : 1,5 max
Densité (20 ℃ ) g/cm3 : 1,30 min
pH (solution d'eau à 1 %) : 3,0 maximum
Aspect : Liquide d’ombre foncée
% de contenu solide : 50,0 min
Acide phosphoreux (en PO33-)% : 4,0 max

Densité (20 ℃ )g/cm3 : 1,30 min
pH (solution à 1 %) : 1,0-3,0
État physique : Non disponible.
Formule moléculaire : C2H5O7P
Poids moléculaire : 172,029
Odeur : Non disponible.
pH : Non disponible.
Plage de points d'ébullition : Non disponible.
Point de congélation/fusion : Non disponible.
Point d'éclair : Non disponible.
Taux d'évaporation : Non disponible.
Inflammabilité (solide, gaz) : Veuillez consulter la section 2.
Limites d'explosivité : Non disponible.
Pression de vapeur : Non disponible.
Densité de vapeur : Non disponible.
Solubilité : Non disponible.
Densité relative : Non disponible.

Indice de réfraction : Non disponible.
Volatilité : Non disponible.
Température d'auto-inflammation : Non disponible.
Température de décomposition : Non disponible.
Coefficient de partage : Non disponible.
Aspect : Liquide d’ombre foncée
Contenu solide : % 50,0 min
Acide phosphonique total (en PO43-) % : 25,0 min
Acide phosphorique (en PO43- )% : 1,5 max
Densité (20 ℃ ) g/cm3 : 1,30 min
pH (solution d'eau à 1 %) : 3,0 maximum
CAS : 23783-26-8
4721-24-8
EINECS : 405-710-8
InChI : InChI=1/C6H15O3P/c1-2-3-4-5-6-10(7,8)9/h2-6H2,1H3,(H2,7,8,9)/p-2

Formule moléculaire : C2H5O6P
Masse molaire : 156,03
Densité : 1,37 (50 % aq.)
Point de Boling : 557,7 ± 60,0 °C (prévu)
Point d'éclair : 135°C
Pression de vapeur : 0,000278 mmHg à 25°C
pKa : 2,05 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage : -20°C
Proprietes physiques et chimiques:
Densité : 1,37 (50 % aq.)
Aspect : Liquide d’ombre foncée
% de contenu solide : 50,0 min
Acide phosphonique total (en PO43-) % : 25,0 min
Acide phosphorique (en PO43- )% : 1,5 max
Densité (20 ℃ ) g/cm3 : 1,30 min
pH (solution d'eau à 1 %) : 3,0 maximum



PREMIERS SECOURS de l'ACIDE 2-HYDROXY PHOSPHONOACÉTIQUE (HPAA) :
-Informations générales:
Retirer immédiatement tout vêtement contaminé par le produit.
*Inhalation:
Transporter la personne à l'air frais.
Obtenez une aide médicale.
*Contact avec la peau:
Rincer immédiatement la peau à l'eau courante pendant au moins 15 minutes tout en retirant les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver les vêtements avant de les réutiliser.
Obtenez immédiatement une aide médicale.
*Lentilles de contact:
Rincer immédiatement les yeux ouverts à l'eau courante pendant au moins 15 minutes.
Obtenez immédiatement une aide médicale.
*Ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Obtenez immédiatement une aide médicale.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune autre information disponible.



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'ACIDE 2-HYDROXY PHOSPHONOACÉTIQUE (HPAA) :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
Portez un équipement de protection et éloignez le personnel non protégé.
Assurer une ventilation adéquate.
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
-Précautions environnementales:
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts, dans d’autres cours d’eau ou dans le sol.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Aspirer, balayer ou absorber avec un matériau inerte et placer dans un récipient d'élimination approprié.
Consultez les réglementations locales pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACIDE 2-HYDROXY PHOSPHONOACÉTIQUE (HPAA) :
- Moyens d'extinction appropriés :
Utilisez de l'eau pulvérisée, de la poudre chimique sèche, du dioxyde de carbone ou de la mousse chimique.
-Conseils aux pompiers :
Comme pour tout incendie, porter un appareil respiratoire autonome à pression approuvé par le NIOSH ou équivalent et un équipement de protection complet.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACIDE 2-HYDROXY PHOSPHONOACÉTIQUE (HPAA) :
-Contrôles techniques appropriés :
Se laver les mains avant les pauses et immédiatement après avoir manipulé le produit.
Les installations stockant ou utilisant ce matériau doivent être équipées d’une fontaine oculaire.
-Protection personnelle:
*Yeux:
lunettes de sécurité ou lunettes avec protection latérale.
Un écran facial peut être approprié dans certains lieux de travail.
*Mains:
Porter des gants
*Peau et corps :
Vêtements de protection
Portez au minimum une blouse de laboratoire et des chaussures fermées.



MANIPULATION et STOCKAGE de l’ACIDE 2-HYDROXY PHOSPHONOACÉTIQUE (HPAA) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Se laver soigneusement les mains après manipulation.
Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
Gardez le récipient bien fermé.
Ouvrir et manipuler le récipient avec précaution.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un récipient bien fermé lorsqu'il n'est pas utilisé.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE 2-HYDROXY PHOSPHONOACÉTIQUE (HPAA) :
-Réactivité:
Pas disponible.
-Stabilité chimique:
Stable aux températures et pressions recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas disponible.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est un inhibiteur anti-inflammatoire de l'activité cyclooxygénase.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique), également connu sous le nom d'acide 2-hydroxybenzoïque, est un composé chimique très polyvalent largement utilisé dans diverses industries telles que les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et l'agriculture.


Numéro CAS : 69-72-7
Numéro CE : 200-712-3
Numéro MDL : MFCD00002439
Nom chimique : 2 – Acide hydroxybenzoïque
Formule linéaire : 2-(HO)C6H4CO2H
Formule moléculaire : C7H6O3



Acide benzoïque, acide 2-hydroxy-, o-hydroxybenzoïque, acide phénol-2-carboxylique, Psoriacid-S-Stift, Retarder W, Rutranex, collodion d'acide salicylique, Salonil, acide 2-hydroxybenzoïque, Acido salicilico, Keralyt, Kyselina 2- hydroxybenzoova, Kyselina salicylova, acide orthohydroxybenzoïque, Duoplant, Freezone, Ionil, Saligel, composé W, acide 2-hydroxybenzènecarboxylique, 2-carboxyphénol, o-carboxyphénol, dissolvants avancés de callosités pour soulager la douleur, dissolvants avancés de cors pour soulager la douleur, éliminez les verrues, Dr Scholl's Callus Removers, Dr. Scholl's Corn Removers, Dr. Scholl's Wart Remover Kit, Duofil Wart Remover, Ionil plus, Savon à l'acide salicylique, Stri-Dex, Acide benzoïque, o-hydroxy-, NSC 180, Trans-Ver-Sal, Domerine, Duofilm, Fostex, Pernox, Savon à l'acide salicylique et au soufre, Sebucare, Sebulex, composant de la barre et de la crème médicamenteuses Fostex, composant de Keralyt, Retarder SAX, composant du spray de premiers secours Solarcaine, composant de Tinver, 7681-06-3, 8052-31-1, Acide salicyclique, Domerine (Sel/Mélange), Duofilm (Sel/Mélange), Fostex (Sel/Mélange), Pernox (Sel/Mélange), Acide salicylique et savon au soufre (Sel/Mélange), Sebucare ( Sel/Mélange), Sebulex (Sel/Mélange), composant de la barre et de la crème médicamenteuse Fostex (Sel/Mélange), composant de Keralyt (Sel/Mélange), Retarder SAX (Sel/Mélange), composant du spray de premiers secours Solarcaine (Sel /Mélange), composant de Tinver (sel/mélange), acide 2-hydroxybenzoïque, acide 2-hydroxybenzoïque [pour la recherche biochimique], acide acétylsalicylique EP impureté C (Lamivudine EP impureté C, mésalazine (mésalamine) EP impureté H, acide salicylique) , Acide salicylique, 2-carboxyphénol, acide 2-hydroxybenzoïque, acide o-hydroxybenzoïque, acide salicylique, salicylique, acide, salicylique, acide 2 hydroxybenzoïque, Acido Salicilico, Sa - acide salicylique, acide O-hydroxybenzoïque, acide O hydroxybenzoïque, Aci salicylique , Acide, 2-Hydroxybenzoïque, Acidum Salicylicum, O-Carboxyphénol, Préparation d'acide salicylique, Acide, O- Hydroxybenzoïque, Kyselina Salicylova, Préparation salicylique, Acide, Ortho-Hydroxybenzoïque, Acido O-Idrossibenzoico, Kyselina 2-Hydroxybenzoova, Caswell No. 731 , Acide benzoïque, 2-hydroxy- (10), 2-carboxyphénol, 2-hydroxybenzènecarboxylate, acide 2-hydroxybenzènecarboxylique, 2-hydroxybenzoate, acide 2-hydroxybenzoïque, acide benzoïque, 2-hydroxy-, acide benzoïque, o-hydroxy-, o-carboxyphénol, o-hydroxybenzoate, acide o-hydroxybenzoïque, acide orthohydroxybenzoïque, phénol-2-carboxylate, acide phénol-2-carboxylique, Psoriacid-S-Stift, acide salicyclique, salicylate, acide salicylique, Saligel, Salonil, Trans-Ver -Sal, acide 2-hydroxybenzoïque, acide, 2-hydroxybenzoïque, acide salicylique, acide, O-hydroxybenzoïque, acide ortho-hydroxybenzoïque, acide O-hydroxybenzoïque, acide ortho-hydroxybenzoïque, acide ortho-hydroxybenzoïque, anti-callosités avancées pour soulager la douleur, douleur avancée dissolvants de maïs de secours, dissolvant de verrues Clear away, composé W, dissolvants de callosités du Dr Scholl, dissolvant de verrues Duofil, Duoplant, Freezone, Ionil, Ionil plus, K 537, K 557, Retarder W, Rutranex, collodion d'acide salicylique, savon à l'acide salicylique, Stri-dex, SA,



L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est un composé polyvalent dont les applications sont répandues, notamment dans les domaines des soins de la peau, de la médecine et de l'industrie chimique.
Connu pour son utilisation dans le traitement de diverses affections cutanées, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est devenu un ingrédient de base dans les produits de soins de la peau et de soins personnels.


Grâce à ses attributs remarquables, l’acide 2-Hydroxybenzoïque (Acide Salicyclique) est devenu un ingrédient essentiel dans de nombreux produits.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) appartient à la classe de composés organiques appelés acides salicyliques.
Ce sont des acides benzoïques ortho-hydroxylés.


L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique), également connu sous le nom d'acide 2-hydroxybenzoïque, est un composé chimique très polyvalent largement utilisé dans diverses industries telles que les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et l'agriculture.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique), également connu sous le nom de 2-carboxyphénol ou 2-hydroxybenzoate, appartient à la classe de composés organiques connus sous le nom d'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique).


Ce sont des acides benzoïques ortho-hydroxylés.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) existe dans toutes les espèces vivantes, allant des bactéries aux plantes en passant par les humains.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique).


L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est un extrait naturel de l'écorce de saule, bien connu comme agent anti-inflammatoire et antinociceptif et un proche parent structurel de l'acide acétylsalicylique (aspirine).
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est une hormone végétale omniprésente dotée de nombreuses fonctions régulatrices impliquées dans les mécanismes locaux de résistance aux maladies et dans la résistance systémique acquise.


Les effets antiinflammatoires et antinociceptifs produits par l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) et ses dérivés chez les animaux sont dus à l'inhibition de l'activité enzymatique COX-1 et COX-2 (cyclooxygénase) et à la suppression de la biosynthèse des prostaglandines.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) présente également un intérêt en tant que matière première pour la synthèse organique de suppresseurs de COX plus élaborés et d'autres structures chimiques.


L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est un composé organique présent dans les plantes.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) peut être fabriqué à partir du 2-hydroxybenzoate de méthyle qui est obtenu sous forme d'huile de gaulthérie par distillation des feuilles de Gaultheria procunbers.


L’huile de gaulthérie est composée à 98 % de 2-hydroxybenzoate de méthyle.
Cette huile peut être hydrolysée par ébullition avec de la soude aqueuse pendant environ 30 minutes.
La réaction produit du 2-hydroxybenzoate de sodium, qui peut être converti en acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) en ajoutant de l'acide chlorhydrique.


L’huile de gaulthérie (2-hydroxybenzoate de méthyle) et l’acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique)) sont largement utilisés comme produits pharmaceutiques.
La fabrication d'aspirine à partir d'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) revêt une importance majeure.
Industriellement, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est fabriqué à haute température et pression à partir du sel de phénol sodique et du dioxyde de carbone, avec une production mondiale annuelle d'environ 50 000 tonnes.


L'hydrolyse alcaline des esters est à la base de la saponification (fabrication du savon) à partir d'huiles naturelles et de la crémation de l'eau – une alternative moins nocive pour l'environnement que la crémation par la chaleur.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est un solide blanc isolé pour la première fois de l'écorce des saules (Salix spp.), d'où il tire son nom.


L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est également présent sous forme d'acide libre ou de ses esters dans de nombreuses espèces végétales.
Dans un premier processus de biosynthèse (1966), des chercheurs de Kerr-McGee Oil Industries (qui fait maintenant partie d'Andarko Petroleum) ont préparé de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) via la dégradation microbienne du naphtalène.


L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est désormais biosynthétisé commercialement à partir de la phénylalanine.
L'acide acétylsalicylique (aspirine), un promédicament de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique), est fabriqué par un processus entièrement différent.
Curieusement, l’acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est également un métabolite de l’aspirine.


En 2015, JL Dangl, SL Lebeis et leurs collègues de l'Université de Caroline du Nord à Chapel Hill ont découvert que l'acide 2-hydroxybenzoïque natif (acide salicyclique) joue un rôle dans la détermination des microbes présents dans le microbiome racinaire d'Arabidopsis thaliana, une mauvaise herbe qui pousse en Europe et en Asie.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est de l'acide monohydroxybenzoïque lipophile.


Acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique), un type d'acide phénolique et un acide bêta-hydroxy (BHA).
L'acide bêta-hydroxy se trouve comme un composé naturel dans les plantes.
Cet acide organique cristallin incolore, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique), est largement utilisé en synthèse organique.


L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est dérivé du métabolisme de la salicine.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est un acide carboxylique organique cristallin et possède des propriétés kératolytiques, bactériostatiques et fongicides.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) peut être utilisé comme antiseptique et comme conservateur alimentaire lorsqu'il est consommé en petites quantités.


L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est doté d'un groupe carboxyle, à savoir COOH.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est inodore et incolore.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est probablement connu pour son utilisation comme ingrédient important dans les produits topiques anti-acnéiques.


Les sels et esters de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) sont des salicylates.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est le médicament le plus sûr et le plus efficace nécessaire à un système de santé.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE (ACIDE SALICYCLIQUE) :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est particulièrement utilisé dans l'industrie pharmaceutique.
L'utilisation la plus courante de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est la préparation d'un analgésique, l'aspirine, qui est un dérivé acétylé de l'acide salicylique.


Un autre analgésique formé à partir de l’acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est le salicylate de méthyle, un produit estérifié de l’acide salicylique.
Ces deux analgésiques sont utilisés pour traiter les maux de tête et autres courbatures.
Régulation de la croissance des plantes : en tant que régulateur de la croissance des plantes, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) favorise la formation des fruits, améliore le rendement des cultures et améliore la résistance des plantes aux maladies.


L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) présente un niveau de pureté élevé, garantissant son efficacité et sa fiabilité dans diverses applications.
Approbation des tests de culture de cellules végétales : grâce à des tests intensifs, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) a été approuvé comme étant sûr et adapté aux applications de culture de cellules végétales, répondant à des normes de qualité strictes.


L'importance de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) s'étend à plusieurs industries, depuis son rôle de premier plan dans les soins de la peau et la médecine jusqu'à ses applications dans les secteurs chimique et agricole.
Les diverses propriétés et applications de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) soulignent sa polyvalence et sa pertinence continue dans divers domaines scientifiques et industriels.


Dans le domaine des soins de la peau, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est utilisé pour ses propriétés kératolytiques, ce qui signifie qu'il aide à exfolier et à éliminer les cellules mortes de la peau.
Cela fait de l’acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) un ingrédient efficace dans les produits conçus pour le traitement et la prévention de l’acné, car il peut désobstruer les pores et réduire l’apparition d’imperfections.


En médecine, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est le précurseur de l'acide acétylsalicylique, communément appelé aspirine.
L'aspirine est largement utilisée pour ses propriétés analgésiques (soulageant la douleur), anti-inflammatoires et antipyrétiques (réduisant la fièvre).
La découverte de ces effets thérapeutiques a positionné l’acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) comme composé fondamental dans le développement de divers produits pharmaceutiques.


Au-delà des soins de la peau et de la médecine, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) a des applications dans l'industrie chimique.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) sert d'intermédiaire clé dans la synthèse de divers composés organiques, notamment les parfums, les colorants et les produits chimiques pour le caoutchouc.


La polyvalence de l’acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) dans les processus chimiques met en évidence son importance en tant qu’élément de base pour la production d’une gamme de produits industriels.
En agriculture, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) et ses dérivés sont explorés pour leurs utilisations potentielles dans la régulation de la croissance des plantes et la réponse au stress.


La recherche continue de découvrir comment l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) peut contribuer à améliorer le rendement et la résilience des cultures.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est un composé organique de formule HOC6H4COOH.
Solide incolore au goût amer, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est un précurseur et un métabolite de l'aspirine (acide acétylsalicylique).


Le nom vient du latin salix pour saule, dont il a été initialement identifié et dérivé.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est un ingrédient de certains produits anti-acnéiques.
Les sels et esters de l’acide salicylique sont appelés salicylates.


L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est utilisé dans le traitement des verrues.
Le mécanisme par lequel les professionnels traitent l’infection par les verrues est similaire à son action kératolytique.
Premièrement, l’acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) déshydrate les cellules de la peau affectées par les verrues et entraîne ainsi progressivement son élimination du corps.


L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) active également la réaction immunitaire du corps contre l'infection virale par les verrues en déclenchant une légère réaction inflammatoire.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est l'un des composants majeurs des shampooings antipelliculaires.


L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) aide également à éliminer les cellules mortes et squameuses de votre cuir chevelu.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est également utilisé comme effet antiseptique léger connu sous le nom d'agent bactériostatique.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) ne tue pas les bactéries existantes et n'est donc pas un agent antibactérien, mais empêche la croissance des bactéries partout où il est appliqué.


L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est utilisé comme conservateur alimentaire, bactéricide et antiseptique.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est utilisé dans la production d'autres produits pharmaceutiques, notamment l'acide 4-aminosalicylique, le sandulpiride et le landétimide (via le salethamide).


L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est depuis longtemps une matière première clé pour la fabrication de l'acide acétylsalicylique (aspirine).
L'aspirine (acide acétylsalicylique ou ASA) est préparée par estérification du groupe hydroxyle phénolique de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) avec le groupe acétyle de l'anhydride acétique ou du chlorure d'acétyle.


L'AAS est la norme à laquelle tous les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont comparés.
En médecine vétérinaire, ce groupe de médicaments est principalement utilisé pour le traitement des troubles musculo-squelettiques inflammatoires.
Le sous-salicylate de bismuth, un sel de bismuth et d'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique), « exerce une action anti-inflammatoire (due à l'acide salicylique) et agit également comme un antiacide et un antibiotique doux ».


L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est l'ingrédient actif des produits pour soulager l'estomac tels que le Pepto-Bismol et certaines formulations de Kaopectate.
D'autres dérivés comprennent le salicylate de méthyle utilisé comme liniment pour apaiser les douleurs articulaires et musculaires et le salicylate de choline utilisé par voie topique pour soulager la douleur des aphtes.


L'acide aminosalicylique est utilisé pour induire la rémission de la colite ulcéreuse et a été utilisé comme agent antituberculeux souvent administré en association avec l'isoniazide.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique), lorsqu'il est appliqué sur la surface de la peau, agit en provoquant une desquamation plus rapide des cellules de l'épiderme, empêchant ainsi les pores de se boucher et laissant place à la croissance de nouvelles cellules.


L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) inhibe l'oxydation de l'uridine-5-diphosphoglucose (UDPG) de manière compétitive avec le NADH et de manière non compétitive avec l'UDPG.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) inhibe également de manière compétitive le transfert du groupe glucuronyle de l'acide uridine-5-phosphoglucuronique vers l'accepteur phénolique.


L'action retardatrice de la cicatrisation des salicylates est probablement due principalement à son action inhibitrice sur la synthèse des mucopolysaccharides.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) et ses esters sont utilisés comme conservateurs alimentaires, dans les produits de soins de la peau et autres cosmétiques, ainsi que dans les médicaments topiques.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est un acide utilisé pour traiter l'acné, le psoriasis, les callosités, les cors, la kératose pilaire et les verrues.


L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est un composé obtenu à partir de l'écorce des feuilles de saule blanc et de gaulthérie, et également préparé synthétiquement.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) a des actions bactériostatiques, fongicides et kératolytiques.
Les sels de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique), les salicylates, sont utilisés comme analgésiques.


-Pharmacodynamique :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) traite l'acné en provoquant une desquamation plus rapide des cellules de la peau, empêchant ainsi les pores de se boucher.
Cet effet sur les cellules de la peau fait également de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) un ingrédient actif dans plusieurs shampooings destinés à traiter les pellicules.
L'utilisation d'une solution pure d'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) peut provoquer une hyperpigmentation sur la peau non prétraitée pour les peaux plus foncées.
(phototypes Fitzpatrick IV, V, VI), ainsi qu'à l'absence d'utilisation d'un écran solaire à large spectre.

Le sous-salicylate en combinaison avec le bismuth forme le populaire soulagement de l'estomac connu communément sous le nom de Pepto-Bismol.
Lorsqu'ils sont combinés, les deux ingrédients clés aident à contrôler la diarrhée, les nausées, les brûlures d'estomac et même les gaz.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est également très légèrement antibiotique.


-Propriétés exfoliantes :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est largement reconnu pour ses excellentes capacités exfoliantes.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) élimine efficacement les cellules mortes de la peau, débouche les pores et améliore le teint de la peau.


-Effets anti-inflammatoires :
Grâce à ses propriétés anti-inflammatoires, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est une solution parfaite pour l'acné et d'autres affections cutanées.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) réduit les rougeurs, les gonflements et les irritations associés à ces affections.


-Activité antifongique :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) possède de puissants attributs antifongiques, ce qui le rend très efficace dans le traitement de maladies telles que les pellicules et d'autres infections fongiques.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) contrôle la croissance fongique et atténue les symptômes associés.


-Industrie pharmaceutique:
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est largement utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour les médicaments topiques, y compris les applications de soins de la peau telles que les traitements contre l'acné, les produits pour éliminer les verrues et les callosités.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est également utilisé dans les médicaments oraux pour soulager la douleur et la fièvre.


-Industrie cosmétique :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est un composant clé de nombreux produits cosmétiques, en particulier ceux destinés aux soins de la peau.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) se trouve couramment dans les nettoyants, les toniques, les sérums et les traitements localisés, améliorant la texture de la peau, désobstruant les pores et réduisant les imperfections.


-Industrie agricole :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est très bénéfique en agriculture.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) favorise la croissance des plantes, améliore le rendement des cultures et protège les plantes des maladies.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) peut être appliqué directement sur les plantes ou utilisé dans le traitement des semences.


-Médecine:
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) en tant que médicament est couramment utilisé pour éliminer la couche externe de la peau.
En tant que tel, l’acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est utilisé pour traiter les verrues, le psoriasis, l’acné vulgaire, la teigne, les pellicules et l’ichtyose.
Semblable à d'autres acides hydroxylés, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est un ingrédient de nombreux produits de soin de la peau pour le traitement de la dermatite séborrhéique, de l'acné, du psoriasis, des callosités, des cors, de la kératose pilaire, de l'acanthose nigricans, de l'ichtyose et des verrues.



MÉTHODES DE PRÉPARATION DE L'ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE (ACIDE SALICYCLIQUE) :
Il existe deux méthodes les plus couramment utilisées pour la préparation de l’acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) :
Du phénol :
Lorsque le phénol réagit avec l’hydroxyde de sodium, il forme du phénoxe de sodium.
Le phénoxyde de sodium subit ensuite une distillation et une déshydratation.

Ce processus est suivi d'une réaction de carboxylation avec le dioxyde de carbone, qui aboutit à la formation de salicylate de sodium, c'est-à-dire un sel d'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique).
Ce sel a ensuite réagi avec un acide ou un ion hydronium ou toute espèce désignant un proton pour obtenir l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique).

Du salicylate de méthyle :
Le salicylate de méthyle également connu sous le nom d’huile de gaulthérie est communément appelé analgésique dans l’industrie pharmaceutique.
Il est utilisé pour la préparation de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique).

Dans cette réaction, le salicylate de méthyle réagit avec l'hydroxyde de sodium (NaOH) pour conduire à la formation d'un sel de sodium intermédiaire de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique).
Cet acide est appelé salicylate disodique qui, après réaction avec l'acide sulfurique, conduit à la formation d'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique).



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE (ACIDE SALICYCLIQUE) :
*Acides benzoïques
*Dérivés benzoyle
*1-hydroxy-4-benzénoïdes non substitués
*1-hydroxy-2-benzénoïdes non substitués
*Acides vinylologues
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Acides carboxyliques
*Composés organooxygénés
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE L'ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE (ACIDE SALICYCLIQUE) :
*Acide salicylique
*Acide benzoique
*Benzoyle
*1-hydroxy-4-benzénoïde non substitué
*1-hydroxy-2-benzénoïde non substitué
*Phénol
*Acide vinylologue
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé homomonocyclique aromatique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE L'ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE (ACIDE SALICYCLIQUE) :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est un cristal incolore, inodore et en forme d'aiguille à température ambiante.
Le goût de l’acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est âcre.
Le point d'ébullition et le point de fusion de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) sont respectivement de 211 °C et 315 °C.

La molécule d’acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) possède deux donneurs de liaison hydrogène et trois accepteurs de liaison hydrogène.
Le point d’éclair de l’acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est de 157 °C.
En raison de sa nature lipophile, la solubilité de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) dans l'eau est très faible, soit 1,8 g/L à 25 °C.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est soluble dans les solvants organiques comme le tétrachlorure de carbone, le benzène, le propanol, l'éthanol et l'acétone.
La densité de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est de 1,44 à 20 °C.
La pression de vapeur de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est de 8,2 × 105 mmHg à 25 °C.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) a tendance �� se décolorer lorsqu'il est exposé à la lumière directe du soleil en raison de sa dégradation photochimique.

Lors de la dégradation, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) émet des fumées irritantes et une fumée âcre.
La chaleur de combustion de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est de 3,026 mj/mole à 25 °C.
Le pH d'une solution saturée d'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est de 2,4.
La valeur pka de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique), c'est-à-dire la constante de dissociation est de 2,97.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE (ACIDE SALICYCLIQUE) :
*Formation d'aspirine :
Dans l'industrie pharmaceutique, la réaction la plus importante associée à l'utilisation de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est la production d'aspirine, c'est-à-dire d'acide acétylsalicylique.

L’acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est l’un des analgésiques et anticoagulants les plus couramment utilisés.
Dans cette réaction, l’acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) réagit avec l’anhydride acétique.
Cela conduit à l'acétylation du groupe hydroxyle présent dans l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique), entraînant ainsi la production d'acide acétylsalicylique, c'est-à-dire d'aspirine.

L'acide acétique est fabriqué comme sous-produit de cette réaction.
Ceci est également présent comme l’une des impuretés lors de la production à grande échelle d’aspirine.
Ces impuretés doivent être éliminées du mélange de produits résultant par plusieurs processus de raffinage.

*Réaction d'estérification :
L’acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) étant un acide organique, il subit une réaction avec des groupes alcooliques organiques pour produire une nouvelle classe chimique organique semblable à l’ester.

Lorsque l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) réagit avec le méthanol dans un milieu acide, de préférence l'acide sulfurique, en présence de chaleur, une réaction de déshydratation se produit avec perte de l'ion eau −OH−.
Cet ion est perdu du groupe fonctionnel acide carboxylique présent dans la molécule d'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) et l'ion H+ est perdu lors de la déprotonation de la molécule de méthanol, entraînant la formation de salicylate de méthyle (un ester).



MÉCANISME D'ACTION DE L'ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE (ACIDE SALICYCLIQUE) :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) module l'activité enzymatique de la COX-1 pour diminuer la formation de prostaglandines pro-inflammatoires.
Le salicylate peut inhiber de manière compétitive la formation de prostaglandines. Les actions antirhumatismales (anti-inflammatoires non stéroïdiens) du salicylate résultent de ses mécanismes analgésiques et anti-inflammatoires.



STRUCTURE DE L'ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE (ACIDE SALICYCLIQUE) :
La formule développée de l’acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est C6H4(OH)COOH.
La formule chimique peut également s’écrire C7H6O3 sous forme condensée.
Le nom IUPAC de l’acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est l’acide 2-hydroxybenzoïque.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) possède un groupe hydroxyle, c'est-à-dire un groupe -OH attaché en position ortho par rapport à l'acide carboxylique.
Ce groupe COOH est présent sur le cycle benzénique.
Le poids moléculaire ou masse molaire de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est 138,12 g/mol.

Tous les atomes de carbone présents dans le cycle benzénique de l’acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) sont hybridés sp2.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) forme une liaison hydrogène intramoléculaire.

Dans une solution aqueuse, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) se dissocie et perd un proton de l'acide carboxylique.
L'ion carboxylate résultant, c'est-à-dire -COO−, subit une interaction intermoléculaire avec l'atome d'hydrogène du groupe hydroxyle, c'est-à-dire -OH.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) conduit à la formation d'une liaison hydrogène intramoléculaire.



MÉCANISME D'ACTION DE L'ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE (ACIDE SALICYCLIQUE) :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) inhibe directement et de manière irréversible la COX-1 et la COX-2 afin de diminuer la conversion de l'acide arachidonique en précurseurs des prostaglandines et des thromboxanes.
L'utilisation du salicylate dans les maladies rhumatismales est due à son activité analgésique et anti-inflammatoire.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est un ingrédient clé de nombreux produits de soins de la peau pour le traitement de l'acné, du psoriasis, des callosités, des cors, de la kératose pilaire et des verrues.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) permet aux cellules de l'épiderme de se détacher plus facilement.

En raison de son effet sur les cellules de la peau, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est utilisé dans plusieurs shampooings utilisés pour traiter les pellicules.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est également utilisé comme ingrédient actif dans les gels qui éliminent les verrues (verrues plantaires).
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) inhibe de manière compétitive l'oxydation de l'uridine-5-diphosphoglucose (UDPG) avec le nicotinamide adénosine dinucléotide (NAD) et de manière non compétitive avec l'UDPG.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) inhibe également de manière compétitive le transfert du groupe glucuronyle de l'acide uridine-5-phosphoglucuronique (UDPGA) vers un accepteur phénolique.
L'inhibition de la synthèse des mucopolysaccharides est probablement responsable du ralentissement de la cicatrisation des plaies avec les salicylates.



PRODUCTION ET RÉACTIONS CHIMIQUES DE L'ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE (ACIDE SALICYCLIQUE) :
Biosynthèse
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est biosynthétisé à partir de l'acide aminé phénylalanine.
Chez Arabidopsis thaliana, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) peut être synthétisé via une voie indépendante de la phénylalanine.



SYNTHÈSE CHIMIQUE DE L'ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE (ACIDE SALICYCLIQUE) :
Les vendeurs commerciaux préparent le salicylate de sodium en traitant le phénolate de sodium (le sel de sodium du phénol) avec du dioxyde de carbone à haute pression (100 atm) et haute température (115 °C) – une méthode connue sous le nom de réaction de Kolbe-Schmitt. L'acidification du produit avec de l'acide sulfurique donne l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) :

À l'échelle du laboratoire, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) peut également être préparé par hydrolyse de l'aspirine (acide acétylsalicylique) ou du salicylate de méthyle (huile de gaulthérie) avec un acide ou une base forte ; ces réactions inversent les synthèses commerciales de ces produits chimiques.



RÉACTIONS DE L'ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE (ACIDE SALICYCLIQUE) :
Lors du chauffage, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) se transforme en salicylate de phényle :
2HOC6H4CO2H → C6H5O2C6H4OH + CO2 + H2O

Un chauffage supplémentaire donne de la xanthone.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) en tant que base conjuguée est un agent chélateur, avec une affinité pour le fer (III).
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) se dégrade lentement en phénol et en dioxyde de carbone à 200-230 °C :
C6H4OH(CO2H) → C6H5OH + CO2



SOURCES ALIMENTAIRES D'ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE (ACIDE SALICYCLIQUE) :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est présent dans les plantes sous forme d'acide salicylique libre et de ses esters carboxylés et glycosides phénoliques.
Plusieurs études suggèrent que les humains métabolisent l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) en quantités mesurables à partir de ces plantes.
Les boissons et aliments riches en salicylates comprennent la bière, le café, le thé, de nombreux fruits et légumes, la patate douce, les noix et l'huile d'olive.

La viande, la volaille, le poisson, les œufs, les produits laitiers, le sucre, le pain et les céréales ont une faible teneur en salicylate.
Certaines personnes sensibles aux salicylates alimentaires peuvent présenter des symptômes de réaction allergique, tels que de l'asthme bronchique, de la rhinite, des troubles gastro-intestinaux ou de la diarrhée. Elles devront donc peut-être adopter un régime pauvre en salicylates.



HORMONE VÉGÉTALE, ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE (ACIDE SALICYCLIQUE) :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est une phytohormone phénolique que l'on trouve dans les plantes et qui joue un rôle dans la croissance et le développement des plantes, la photosynthèse, la transpiration ainsi que l'absorption et le transport des ions.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est impliqué dans la signalisation endogène, médiateur de la défense des plantes contre les agents pathogènes.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) joue un rôle dans la résistance aux agents pathogènes (c'est-à-dire la résistance systémique acquise) en induisant la production de protéines liées à la pathogenèse et d'autres métabolites défensifs.
Le rôle de signalisation de défense de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est clairement démontré par des expériences qui le suppriment : Delaney et al. 1994, Gaffney et coll. 1993, Lawton et coll. 1995, et Vernooij et al. 1994 utilisent chacun Nicotiana tabacum ou Arabidopsis exprimant nahG, pour la salicylate hydroxylase.

L'inoculation d'agents pathogènes n'a pas produit les niveaux habituellement élevés d'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique), le SAR n'a pas été produit et aucun gène PR n'a été exprimé dans les feuilles systémiques.
En effet, les sujets étaient plus sensibles aux agents pathogènes virulents – et même normalement avirulents –.

De manière exogène, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) peut faciliter le développement des plantes en améliorant la germination des graines, la floraison des bourgeons et la maturation des fruits, bien qu'une concentration trop élevée d'acide salicylique puisse réguler négativement ces processus de développement.
L'ester méthylique volatil de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique), le salicylate de méthyle, peut également se diffuser dans l'air, facilitant la communication plante-plante.

Le salicylate de méthyle est absorbé par les stomates de la plante voisine, où il peut induire une réponse immunitaire après avoir été reconverti en acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique).



TRANSDUCTION DU SIGNAL, ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE (ACIDE SALICYCLIQUE) :
Un certain nombre de protéines qui interagissent avec l'AS dans les plantes ont été identifiées, en particulier les protéines de liaison à l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) (SABP) et les gènes NPR (non-expresseurs de gènes liés à la pathogenèse), qui sont des récepteurs putatifs.



HISTOIRE DE L’ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE (ACIDE SALICYCLIQUE) :
Le saule est utilisé depuis longtemps à des fins médicinales.
Dioscoride, dont les écrits ont eu une grande influence pendant plus de 1 500 ans, a utilisé « l'Itea » (qui était peut-être une espèce de saule) comme traitement des « occlusions intestinales douloureuses », comme moyen de contraception, pour « ceux qui crachent du sang », pour éliminer les callosités. et les cors et, à l'extérieur, comme « compresse chaude contre la goutte ».

William Turner, en 1597, répéta cela, disant que l'écorce de saule, « étant réduite en cendres et trempée dans du vinaigre, enlève les cors et autres tumeurs similaires des pieds et des orteils ».
Certains de ces remèdes peuvent décrire l'action de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique), qui peut être dérivé de la salicine présente dans le saule.

L’acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) est cependant un mythe moderne selon lequel Hippocrate utilisait le saule comme analgésique.
Hippocrate, Galien, Pline l'Ancien et d'autres savaient que les décoctions contenant du salicylate pouvaient soulager la douleur et réduire la fièvre.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) a été utilisé en Europe et en Chine pour traiter ces affections.
Ce remède est mentionné dans des textes de l’Égypte ancienne, de Sumer et de l’Assyrie.

Les Cherokee et d'autres Amérindiens utilisent une infusion d'écorce contre la fièvre et à d'autres fins médicinales.
En 2014, des archéologues ont identifié des traces d'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) sur des fragments de poterie du VIIe siècle trouvés dans le centre-est du Colorado.
Le révérend Edward Stone, un vicaire de Chipping Norton, dans l'Oxfordshire, en Angleterre, rapporta en 1763 que l'écorce du saule était efficace pour réduire la fièvre.

Un extrait d'écorce de saule, appelé salicine, d'après le nom latin du saule blanc (Salix alba), a été isolé et nommé par le chimiste allemand Johann Andreas Buchner en 1828.
Une plus grande quantité de cette substance a été isolée en 1829 par Henri Leroux, un pharmacien français.
Raffaele Piria, un chimiste italien, a réussi à convertir la substance en sucre et en un deuxième composant qui, lors de l'oxydation, devient l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique).

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) a également été isolé de la reine des prés (Filipendula ulmaria, anciennement classée comme Spiraea ulmaria) par des chercheurs allemands en 1839.
Leur extrait provoquait des problèmes digestifs tels qu’une irritation gastrique, des saignements, de la diarrhée et même la mort lorsqu’il était consommé à fortes doses.

En 1874, le médecin écossais Thomas MacLagan expérimenta la salicine comme traitement des rhumatismes aigus, avec un succès considérable, comme il le rapporta dans The Lancet en 1876.
Pendant ce temps, des scientifiques allemands ont essayé le salicylate de sodium avec moins de succès et des effets secondaires plus graves.

En 1979, les salicylates se sont révélés impliqués dans les défenses induites du tabac contre le virus de la mosaïque du tabac.
En 1987, l’acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicyclique) a été identifié comme le signal recherché depuis longtemps qui amène les plantes thermogéniques, telles que le lys vaudou, Sauromatum guttatum, à produire de la chaleur.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE (ACIDE SALICYCLIQUE) :
Formule : C7H6O3
Poids moléculaire : 138,12 g/mol
N ° CAS. : 69-72-7
Numéro CE. : 200-712-3
État physique : poudrecristallin
Couleur blanche
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 158 - 160 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 211 °C à 27 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité inférieure : 1,1 %(V)
Point d'éclair 157 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 2,4 à 20 °C

Numéro CAS : 69-72-7
Poids moyen : 138,1207
Monoisotopique : 138.031694058
Clé InChI : YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
InChI : InChI=1S/C7H6O3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)
Nom IUPAC : acide 2-hydroxybenzoïque
Nom traditionnel IUPAC : salicylique
Formule chimique : C7H6O3
SOURIRES : OC(=O)C1=CC=CC=C1O
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 2,25 à 25 °C - Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 1 hPa à 114 °C
Densité : 1,44 g/cm3 à 20 °C

Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Nom chimique : 2 – Acide hydroxybenzoïque
Formule moléculaire : C7H6O3
Poids moléculaire : 138,1
Description : Poudre cristalline blanche / incolore / cristaux aciculaires
Solubilité : Solubilité (pourcentage en poids) :
tétrachlorure de carbone 0,262 (25 °C) ;
benzène 0,775 (25 °C) ; propanol 27,36 (21 °C) ;
éthanol absolu 34,87 (21 °C) ; acétone 396 (23 °C)
Aspect : poudre blanche
Stockage : Conserver à RT.

EINECS : 200-712-3
Codes de danger : Xn
Code SH : 2918211000
Journal P : 1,09040
MDL : MFCD00002439
pH : pH de la solution saturée : 2,4
PSA : 57,53
Norme de qualité : norme d'entreprise
Indice de réfraction : 1,565
Déclarations de risques : R22 ; R36/37/38 ; R41
N° CAS : 69-72-7
CAS : 69-72-7
FM : C7H6O3
MW : 138,12
EINECS : 200-712-3
Fichier Mol : 69-72-7.mol
Acide salicylique : propriétés chimiques

Point de fusion : 158-161 °C(lit.)
Point d'ébullition : 211 °C(lit.)
densité : 1,44
densité de vapeur : 4,8 (vs air)
pression de vapeur : 1 mm Hg ( 114 °C)
indice de réfraction : 1 565
FEMA : 3985 | ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE
Fp : 157 °C
température de stockage : 2-8°C
solubilité : éthanol : 1 M à 20 °C, clair, incolore
pka : 2,98 (à 25 ℃ )
Fer : 2 ppm (max.) IP
Poids moléculaire : 138,12 g/mol
XLogP3 : 2,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 138,031694049 g/mol

Masse monoisotopique : 138,031694049 g/mol
Surface polaire topologique : 57,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 133
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
forme : Solide
couleur : Blanc à blanc cassé
Plage de pH : non 0 uorescence (2,5) à bleu foncé 0 uorescence (4,0)
Odeur : à 100,00 %. légère noisette phénolique
PH : 3,21 (solution 1 mM) ; 2,57 (solution 10 mM) ; 2,02 (solution 100 mM) ;
Type d'odeur : noisette

Solubilité dans l'eau : 1,8 g/L (20 ºC)
Sensible : sensible à la lumière
λmax : 210 nm, 234 nm, 303 nm
Merck : 148 332
Numéro JECFA : 958
Sublimation : 70 ºC
Numéro de référence : 774890
Stabilité : Stable.
InChIKey : YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,01
Référence de la base de données CAS : 69-72-7 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Acide benzoïque, 2-hydroxy-(69-72-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide salicylique (69-72-7)
Nom IUPAC : acide 2-hydroxybenzoïque
Poids moléculaire : 138,12
Formule moléculaire : C7H6O3
SOURIRES canoniques : C1=CC=C(C(=C1)C(=O)O)O

InChI : InChI=1S/C7H6O3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)
InChIKey : YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 211 ℃ (20 mmHg)
Point de fusion : 154-156 ℃
Point d'éclair : 157 ºC
Pureté : > 98 %
Densité : 1,44 g/cm3
RTECS : VO0525000
Déclarations de sécurité : S26-S37/39
Stabilité : Stable.
Densité de vapeur : 4,8
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 114 °C)
Odeur : Presque inodore.
Plage de fusion : 158,5°C à 161,0°C.
Apparence de la solution/
Clarté et couleur de la solution : réussit le test selon BP/IP
Métaux lourds : 20 ppm (max)
Cendres sulfatées/résidus d'inflammation : 0,1 % p/p (IP/BPLimit) / 0,05 % p/p (limite USP)

Chlorure : 125 ppm (max.) IP/100 ppm (max.) BP
Sulfate : 0,02 % (max.) IP/140 ppm USP
Substance associée : Conforme au test BP.
Perte de séchage : 0,5 % (max.) BP
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 69-72-7
Numéro CE : 200-712-3
Formule de Hill : C₇H₆O₃
Formule chimique : HOC₆H₄COOH
Masse molaire : 138,12 g/mol
Code SH : 2918 21 10
Point d'ébullition : 211 °C (1013 hPa)
Densité : 1,44 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 157 °C
Température d'inflammation : 500 °C

Point de fusion : 158 - 160 °C
Valeur pH : 2,4 (H₂O, 20 °C) (solution saturée)
Pression de vapeur : 1 hPa (114 °C)
Densité apparente : 400 - 500 kg/m3
Solubilité : 2 g/l
Formule chimique : C7H6O3
Masse molaire : 138,122 g/mol
Aspect : Cristaux incolores à blancs
température de stockage : 2-8°C
solubilité : éthanol : 1 M à 20 °C, clair, incolore
pka : 2,98 (à 25 ℃ )
forme : Solide
couleur : Blanc à blanc cassé
Plage de pH : non 0 uorescence (2,5) à bleu foncé 0 uorescence (4,0)
Odeur : à 100,00 %. légère noisette phénolique
PH : 3,21 (solution 1 mM) ; 2,57 (solution 10 mM) ; 2,02 (solution 100 mM) ;

Type d'odeur : noisette
Solubilité dans l'eau : 1,8 g/L (20 ºC)
Sensible : sensible à la lumière
λmax : 210 nm, 234 nm, 303 nm
Merck : 148 332
Numéro JECFA : 958
Sublimation : 70 ºC
Numéro de référence : 774890
Stabilité : Stable. S
les substances à éviter comprennent les agents oxydants, les bases fortes, l'iode et le fluor.
Sensible à la lumière.
Odeur : Inodore
Densité : 1,443 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 158,6 °C (317,5 °F ; 431,8 K)
Point d'ébullition : 211 °C (412 °F ; 484 K) à 20 mmHg
Conditions de sublimation : Sublime à 76 °C

Solubilité dans l'eau:
1,24 g/L (0 °C)
2,48 g/L (25 °C)
4,14 g/L (40 °C)
17,41 g/L (75 °C)
77,79 g/L (100 °C)
Solubilité : Soluble dans l'éther, CCl4, le benzène, le propanol,
acétone, éthanol, essence de térébenthine, toluène
Solubilité dans le benzène :
0,46 g/100 g (11,7 °C)
0,775 g/100 g (25 °C)
0,991 g/100 g (30,5 °C)
2,38 g/100 g (49,4 °C)
4,4 g/100 g (64,2 °C)
InChIKey : YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N

LogP : 2,01
Référence de la base de données CAS : 69-72-7 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Acide benzoïque, 2-hydroxy-(69-72-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide salicylique (69-72-7)
IUPAC : SALICYLACIDE
Numéro CAS : 69-72-7
Poids moléculaire : 138,122
Formule : C7H6O3
SOURIRES : OC(=O)C1=C(O)C=CC=C1
Nom IUPAC préféré : ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE
InChIKey : InChIKey=YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 158°C
Couleur blanche
PH : 3,6
Point d'ébullition : 211°C
Poids de la formule : 138,12 g/mol
Pression de vapeur : 0,3 mbar 95

Forme physique : Solide
Thermochimie:
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −589,9 kJ/mol
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : -3,025 MJ/mol
CAS : 69-72-7
FM : C7H6O3
MW : 138,12
EINECS : 200-712-3
Fichier Mol : 69-72-7.mol
Propriétés chimiques de l'acide salicylique
Point de fusion : 158-161 °C(lit.)
Point d'ébullition : 211 °C(lit.)
densité : 1,44
densité de vapeur : 4,8 (vs air)
pression de vapeur : 1 mm Hg ( 114 °C)
indice de réfraction : 1 565
FEMA : 3985 | ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE
Fp : 157 °C

Solubilité dans le chloroforme :
2,22 g/100 ml (25 °C)
2,31 g/100 ml (30,5 °C)
Solubilité dans le méthanol :
40,67 g/100 g (−3 °C)
62,48 g/100 g (21 °C)
Solubilité dans l'huile d'olive : 2,43 g/100 g (23 °C)
Solubilité dans l'acétone : 39,6 g/100 g (23 °C)
log P : 2,26
Pression de vapeur : 10,93 mPa
Acidité (pKa) :
2,97 (25 °C)
13,82 (20 °C)
UV-vis (λmax) : 210 nm, 234 nm, 303 nm (4 mg/dL dans l'éthanol)
Susceptibilité magnétique (χ) : −72,23•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,565 (20 °C)
Moment dipolaire : 2,65 D
InChI : InChI=1S/C7H6O3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)
Nom IUPAC : acide 2-hydroxybenzoïque

Nom traditionnel IUPAC : salicylique
Formule chimique : C7H6O3
SOURIRES : OC(=O)C1=CC=CC=C1O
Aspect : poudre blanche (est)
Dosage : 99,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 158,00 à 161,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 211,00 °C. @ 20,00 mmHg
Point d'ébullition : 336,00 à 337,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 1,000000 mmHg à 114,00 °C.
Densité de vapeur : 4,8 (Air = 1)
Point d'éclair : > 212,00 °F. TCC ( > 100,00 °C. )
logP (dont) : 2,260
Soluble dans : alcool
eau, 3 808 mg/L à 25 °C (est)
eau, 2 240 mg/L à 25 °C (exp)

Numéro CAS : 69-72-7
Numéro CE : 200-712-3
Formule de Hill : C₇H₆O₃
Formule chimique : HOC₆H₄COOH
Masse molaire : 138,12 g/mol
Code SH : 2918 21 10
Point d'ébullition : 211 °C (1013 hPa)
Densité : 1,44 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 157 °C
Température d'inflammation : 500 °C
Point de fusion : 158 - 160 °C
Valeur pH : 2,4 (H₂O, 20 °C) (solution saturée)
Pression de vapeur : 1 hPa (114 °C)
Densité apparente : 400 - 500 kg/m3
Solubilité : 2 g/l
Numéro CAS : 69-72-7
Poids moyen : 138,1207
Monoisotopique : 138.031694058
Clé InChI : YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N



PREMIERS SECOURS de l'ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE (ACIDE SALICYCLIQUE) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE (ACIDE SALICYCLIQUE) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE (ACIDE SALICYCLIQUE) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE (ACIDE SALICYCLIQUE) :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE (ACIDE SALICYCLIQUE) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Ranger à température ambiante.
Sensible à la lumière



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE (ACIDE SALICYCLIQUE) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

L'acide 2-hydroxybutanedioïque, également connu sous le nom d'acide tartronique ou d'acide hydroxymalonique, est un composé organique simple de formule chimique C4H6O5.
L'acide 2-hydroxybutanedioïque est un acide dicarboxylique, ce qui signifie qu'il contient deux groupes fonctionnels acide carboxylique (-COOH) dans sa structure.
L'acide 2-hydroxybutanedioïque tire son nom de sa structure chimique, qui consiste en une chaîne à quatre carbones avec deux groupes hydroxyle (-OH) et deux groupes carboxyle (-COOH).

Numéro CAS : 87-69-4
Numéro CE : 201-778-2



APPLICATIONS


L'acide 2-hydroxybutanedioïque est un composé organique fascinant caractérisé par sa structure chimique distinctive.
La formule chimique de l'acide 2-hydroxybutanedioïque, C4H6O5, illustre une molécule avec quatre atomes de carbone, deux groupes carboxyle (-COOH) et deux groupes hydroxyle (-OH).
L'acide 2-hydroxybutanedioïque est classé comme acide dicarboxylique en raison de la présence de deux groupes carboxyle dans sa structure moléculaire.
Généralement, l’acide 2-hydroxybutanedioïque existe sous la forme de granules cristallins blancs ou d’une fine poudre, dépourvue de toute odeur perceptible.

Le nom « acide 2-hydroxybutanedioïque » reflète sa relation avec l'acide tartrique, un autre acide organique bien connu avec une structure comparable.
L’une des caractéristiques distinctives de l’acide 2-hydroxybutanedioïque est sa solubilité dans l’eau et il se dissout facilement dans les solvants polaires grâce à ses groupes fonctionnels hydroxyle et carboxyle.

Bien qu'il contienne des groupes carboxyle, l'acide 2-hydroxybutanedioïque est considéré comme un acide organique faible avec une acidité relativement douce par rapport aux acides minéraux forts.
L'acide 2-hydroxybutanedioïque trouve des applications dans divers processus chimiques et biochimiques, bien qu'il ne soit pas aussi omniprésent que certains autres acides organiques.
Dans la nature, l’acide 2-hydroxybutanedioïque peut être trouvé dans certaines plantes et se forme comme sous-produit dans certaines réactions biologiques.

L'acide 2-hydroxybutanedioïque est chimiquement relativement simple, ce qui en fait un objet d'intérêt dans des efforts de recherche chimique spécifiques.
Ses groupes hydroxyle et carboxyle confèrent à l’acide 2-hydroxybutanedioïque la capacité de participer à des réactions chimiques à la fois en tant qu’acide et en tant qu’alcool.

Les capacités de liaison hydrogène proviennent des groupes hydroxyle de l’acide 2-hydroxybutanedioïque et de son interaction avec d’autres molécules .
Le poids moléculaire de l'acide 2-hydroxybutanedioïque est d'environ 134,09 grammes/mol.
Bien qu’utilisé avec parcimonie, l’acide 2-hydroxybutanedioïque a des applications limitées dans les domaines des industries alimentaires et pharmaceutiques, principalement dans des contextes de recherche et développement.
Dans les applications culinaires et les produits de consommation courants, l’acide 2-hydroxybutanedioïque n’est pas un ingrédient bien connu ou largement utilisé.

Son rôle dans le goût et l’arôme est négligeable, car on ne le rencontre généralement pas dans les aliments ou les boissons de tous les jours.
Dans la terminologie chimique, l'acide 2-hydroxybutanedioïque est souvent appelé acide 2-hydroxybutanedioïque pour souligner sa structure chimique.
L'acide 2-hydroxybutanedioïque peut contribuer à l'acidité d'une solution à base d'eau une fois dissous, bien que dans une mesure limitée.
Sa solubilité dans l’eau le rend facilement incorporable dans diverses solutions de laboratoire et configurations expérimentales.

Bien que moins réputé que certains autres acides organiques, l’acide 2-hydroxybutanedioïque a sa place dans la recherche chimique et les travaux de laboratoire.
Sa structure relativement simple en fait un composé modèle précieux pour étudier des réactions et des processus chimiques spécifiques.
En raison de sa légère acidité, l’acide 2-hydroxybutanedioïque est moins réactif et corrosif que les acides minéraux puissants.

Les chimistes et les chercheurs peuvent rencontrer de l'acide 2-hydroxybutanedioïque dans diverses réactions chimiques, en particulier celles impliquant des acides organiques.
Dans les recherches scientifiques et en chimie organique, l'acide 2-hydroxybutanedioïque joue un rôle spécifique grâce à sa structure et ses propriétés chimiques uniques.
Dans l’ensemble, l’acide 2-hydroxybutanedioïque se présente comme un composé intrigant, offrant des perspectives et une utilité dans diverses activités scientifiques.

L'acide 2-hydroxybutanedioïque est couramment utilisé dans l'industrie alimentaire et des boissons comme régulateur d'acidité et exhausteur de goût.
Il trouve une application dans le contrôle du pH dans la transformation des aliments, aidant à maintenir les niveaux d'acidité souhaités dans des produits tels que les légumes en conserve et les boissons gazeuses.

Les produits cosmétiques incorporent souvent de l'acide 2-hydroxybutanedioïque pour ses propriétés exfoliantes et régénératrices de la peau.
En synthèse chimique, l'acide 2-hydroxybutanedioïque sert de réactif polyvalent et de matière première pour la préparation de divers composés.

Les laboratoires de biotechnologie utilisent l'acide 2-hydroxybutanedioïque dans les analyses enzymatiques et la recherche biochimique en raison de sa légère acidité.
Les produits de nettoyage peuvent contenir de l'acide 2-hydroxybutanedioïque comme agent chélateur pour éliminer les dépôts minéraux.
L'acide 2-hydroxybutanedioïque est efficace pour nettoyer et détartrer les métaux, y compris pour éliminer la rouille des surfaces en fer et en acier.

En photographie, l'acide 2-hydroxybutanedioïque joue un rôle dans le développement de solutions utilisées pour le traitement des films noir et blanc.
Certains produits dentaires contiennent de l'acide 2-hydroxybutanedioïque pour ses propriétés légèrement acides dans les traitements dentaires.
Dans les formulations pharmaceutiques, l’acide 2-hydroxybutanedioïque est parfois utilisé à des fins médicinales spécifiques.

La chimie analytique repose sur l'acide 2-hydroxybutanedioïque comme réactif dans divers tests et analyses chimiques.
Les laboratoires utilisent fréquemment l'acide 2-hydroxybutanedioïque dans la recherche et les expériences chimiques en raison de sa disponibilité et de sa compatibilité.
L'acide 2-hydroxybutanedioïque peut être utilisé dans le traitement de l'eau en tant que produit chimique pour l'ajustement du pH et l'élimination des métaux.
Les produits d’entretien ménager l’utilisent pour éliminer les taches de rouille sur diverses surfaces.

La production d'engrais peut faire appel à l'acide 2-hydroxybutanedioïque comme composant de certaines formulations.
Les solutions tampons dans les laboratoires de biochimie et de biologie moléculaire reposent sur l’acide 2-hydroxybutanedioïque comme composant clé.
Dans les milieux éducatifs, l'acide 2-hydroxybutanedioïque est utilisé pour des démonstrations de chimie, illustrant les réactions acide-base et les titrages.
Les chercheurs utilisent l’acide 2-hydroxybutanedioïque dans des recherches et des études chimiques dans divers domaines.

Les processus de galvanoplastie peuvent l'utiliser pour préparer des surfaces métalliques au placage.
L'industrie textile utilise l'acide 2-hydroxybutanedioïque pour les processus de teinture et de finition.
La recherche pharmaceutique implique souvent l’acide 2-hydroxybutanedioïque comme réactif dans le développement de médicaments.

Dans l’industrie du papier et de la pâte à papier, il aide à contrôler les niveaux de pH pendant le traitement.
Les applications agricoles peuvent inclure l'acide 2-hydroxybutanedioïque dans les traitements du sol et les produits chimiques agricoles.
Les industries métallurgiques l'utilisent pour éliminer le tartre et la rouille des surfaces métalliques.

Les laboratoires de chimie utilisent l'acide 2-hydroxybutanedioïque à des fins éducatives, démontrant divers principes chimiques.
L'acide 2-hydroxybutanedioïque est utilisé dans l'industrie alimentaire pour ajuster et améliorer l'acidité de divers produits alimentaires, tels que les confitures et les gelées.
Dans l'industrie des boissons, l'acide 2-hydroxybutanedioïque est utilisé pour contrôler l'acidité et l'acidité des jus de fruits, des boissons gazeuses et des boissons pour sportifs.

Certaines formulations pharmaceutiques utilisent l'acide 2-hydroxybutanedioïque comme agent d'ajustement du pH pour maintenir la stabilité et l'efficacité des médicaments.
L'acide 2-hydroxybutanedioïque est couramment utilisé dans la production de comprimés et de poudres effervescents, contribuant à leur pétillement lorsqu'ils sont dissous dans l'eau.
Dans l'industrie vinicole, l'acide 2-hydroxybutanedioïque se trouve naturellement dans les raisins et est important pour le processus de fermentation.

L'acide 2-hydroxybutanedioïque est un élément clé dans la fabrication de la levure chimique, où il agit comme agent levant pour faire lever les produits de boulangerie.
Lors du nettoyage et du détartrage des appareils électroménagers comme les cafetières et les lave-vaisselle, il permet d'éliminer les dépôts minéraux.
L'industrie du textile et de la teinture s'appuie sur l'acide 2-hydroxybutanedioïque pour la fixation des colorants et la solidité des couleurs des tissus.
Certains produits de soins personnels, notamment les shampoings et les revitalisants, en contiennent pour ses propriétés adoucissantes.

Dans le domaine de la chimie analytique, l'acide 2-hydroxybutanedioïque est utilisé comme titrant dans les titrages acide-base pour déterminer la concentration d'autres substances.
L'acide 2-hydroxybutanedioïque joue un rôle dans la préparation de réactifs et de solutions de laboratoire utilisés dans diverses expériences scientifiques.
Les installations de traitement de l’eau utilisent de l’acide 2-hydroxybutanedioïque pour empêcher l’accumulation de tartre et la corrosion dans les tuyaux et les équipements.
L'industrie automobile utilise l'acide 2-hydroxybutanedioïque dans les formulations de liquides de refroidissement pour inhiber la rouille et la corrosion des moteurs de voiture.

Les opérations de travail des métaux l'utilisent souvent pour décaper et détartrer les métaux avant un traitement ultérieur.
L'acide 2-hydroxybutanedioïque est impliqué dans la production de détergents et d'agents de nettoyage, aidant à éliminer les taches d'eau dure.
L'acide 2-hydroxybutanedioïque est un composant de certaines solutions antigel utilisées dans les radiateurs pour prévenir le gel et la corrosion.
Les horticulteurs peuvent l'utiliser dans les traitements du sol pour ajuster les niveaux de pH afin d'optimiser la croissance des plantes.

Dans l’industrie pharmaceutique, il peut être utilisé comme agent stabilisant dans certaines formulations médicamenteuses.
Les adoucisseurs d'eau à usage résidentiel et industriel utilisent de l'acide 2-hydroxybutanedioïque pour éliminer les ions de dureté comme le calcium et le magnésium.


Certaines industries acide 2-hydroxybutanedioïque utilisé dans :

Industrie alimentaire et des boissons :
L'acide 2-hydroxybutanedioïque est utilisé comme régulateur d'acidité et exhausteur de goût dans l'industrie alimentaire et des boissons.

Contrôle du pH :
L'acide 2-hydroxybutanedioïque sert d'agent tampon dans la transformation des aliments pour maintenir ou ajuster les niveaux de pH dans des produits comme les légumes en conserve et les boissons gazeuses.

Produits cosmétiques:
Dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau, l’acide 2-hydroxybutanedioïque peut être utilisé pour ses propriétés exfoliantes et régénératrices de la peau.

Synthèse chimique :
L'acide 2-hydroxybutanedioïque trouve des applications en synthèse chimique comme matière première ou réactif dans la préparation de divers composés.

Biotechnologie:
En biotechnologie, l'acide 2-hydroxybutanedioïque est utilisé dans les analyses enzymatiques et la recherche biochimique en raison de sa légère acidité.

Produits de nettoyage:
L'acide 2-hydroxybutanedioïque peut être utilisé dans les produits de nettoyage comme agent chélateur pour lier et éliminer les dépôts minéraux.

Nettoyage des métaux :
Il est utilisé pour nettoyer et détartrer les métaux, par exemple pour éliminer la rouille des surfaces en fer et en acier.

La photographie:
En photographie, l'acide 2-hydroxybutanedioïque est utilisé dans le développement de solutions pour le traitement des films noir et blanc.

Dentisterie:
Certains produits dentaires utilisent l’acide 2-hydroxybutanedioïque pour ses propriétés légèrement acides dans les traitements dentaires.

Médecine:
L'acide 2-hydroxybutanedioïque est parfois utilisé dans des formulations pharmaceutiques à des fins médicinales spécifiques.

Analyse chimique:
En chimie analytique, l'acide 2-hydroxybutanedioïque peut servir de réactif dans divers tests et analyses chimiques.

Recherche en laboratoire :
L'acide 2-hydroxybutanedioïque est utilisé en laboratoire pour sa disponibilité et sa compatibilité avec de nombreuses réactions chimiques.

Traitement de l'eau:
L'acide 2-hydroxybutanedioïque peut être utilisé comme produit chimique de traitement de l'eau pour l'ajustement du pH et l'élimination des métaux.

Nettoyer les taches de rouille :
L'acide 2-hydroxybutanedioïque est utilisé dans les produits d'entretien ménager pour éliminer les taches de rouille sur diverses surfaces.

Fabrication d'engrais :
Dans la production d’engrais, il peut être utilisé comme composant dans certaines formulations.

Solutions tampons :
L'acide 2-hydroxybutanedioïque est un composant clé des solutions tampons utilisées dans les laboratoires de biochimie et de biologie moléculaire.

Éducation chimique :
L'acide 2-hydroxybutanedioïque est utilisé dans des contextes éducatifs pour démontrer les réactions acido-basiques et les titrages.

Recherche chimique :
Les chercheurs utilisent l’acide 2-hydroxybutanedioïque dans des recherches et des études chimiques.

Galvanoplastie :
Dans les processus de galvanoplastie, il peut être utilisé pour préparer des surfaces métalliques au placage.

Industrie textile:
L'acide 2-hydroxybutanedioïque est utilisé dans l'industrie textile pour les procédés de teinture et de finition.

Recherche pharmaceutique :
Les chercheurs pharmaceutiques peuvent utiliser l’acide 2-hydroxybutanedioïque comme réactif dans le développement de nouveaux médicaments.

Industrie du papier et de la pâte à papier :
L'acide 2-hydroxybutanedioïque peut être utilisé pour contrôler les niveaux de pH dans le traitement du papier et de la pâte à papier.

Agriculture:
En agriculture, il peut être utilisé dans le traitement des sols et comme composant de produits chimiques agricoles.

Travail des métaux :
Dans le travail des métaux, il peut être utilisé pour éliminer le tartre et la rouille des surfaces métalliques.

Démonstrations en laboratoire :
L'acide 2-hydroxybutanedioïque est utilisé à des fins éducatives dans des expériences en laboratoire de chimie pour illustrer les principes chimiques.



DESCRIPTION


L'acide 2-hydroxybutanedioïque, également connu sous le nom d'acide tartronique ou d'acide hydroxymalonique, est un composé organique simple de formule chimique C4H6O5.
L'acide 2-hydroxybutanedioïque est un acide dicarboxylique, ce qui signifie qu'il contient deux groupes fonctionnels acide carboxylique (-COOH) dans sa structure.
L'acide 2-hydroxybutanedioïque tire son nom de sa structure chimique, qui consiste en une chaîne à quatre carbones avec deux groupes hydroxyle (-OH) et deux groupes carboxyle (-COOH).



PROPRIÉTÉS


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C4H6O5
Masse molaire : environ 134,09 grammes/mol
Structure chimique : Il contient une chaîne à quatre carbones avec deux groupes carboxyle (-COOH) et deux groupes hydroxyle (-OH).
Groupes fonctionnels : Il possède deux groupes carboxyle et deux groupes hydroxyle, ce qui en fait un acide dicarboxylique.
Solubilité : Il est soluble dans l’eau et les solvants polaires grâce à ses groupes fonctionnels hydroxyle et carboxyle.
Acidité : C'est un acide organique faible en raison des groupes carboxyle mais il a une acidité relativement douce par rapport aux acides minéraux forts.
Point de fusion : environ 150-155°C (302-311°F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition.


Propriétés physiques:

État physique : On le trouve généralement sous forme de solide cristallin blanc.
Odeur : Généralement inodore.
Goût : Insipide.
Densité : La densité d'une solution aqueuse saturée à 20°C est d'environ 1,53 g/cm³.
pH : En solution, il peut contribuer à l’acidité, abaissant le pH.
Liaison hydrogène : Il peut former des liaisons hydrogène avec d’autres molécules en raison de ses groupes hydroxyle.
Structure cristalline : Les cristaux d’acide 2-hydroxybutanedioïque peuvent présenter différentes formes cristallines, notamment monocliniques et orthorhombiques.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle:
Lors de la manipulation de l'acide 2-hydroxybutanedioïque, portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants de laboratoire, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utilisez des hottes chimiques ou travaillez dans des zones bien ventilées pour minimiser l'exposition aux poussières et aux vapeurs en suspension dans l'air. Évitez d'inhaler la substance.

Évitez tout contact avec la peau et les yeux :
En cas de contact accidentel avec la peau ou les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin si l'irritation persiste.

Éviter l'ingestion :
Ne pas ingérer d’acide 2-hydroxybutanedioïque. Lavez-vous soigneusement les mains après avoir manipulé le composé et avant de manger, de boire ou d'aller aux toilettes.

Déversements et fuites :
En cas de déversement, nettoyer rapidement le matériau déversé en utilisant les mesures appropriées de contrôle des déversements. Porter un équipement de protection et utiliser des matériaux absorbants pour contenir et absorber la substance.

Compatibilité chimique :
Soyez conscient de la compatibilité chimique de l'acide 2-hydroxybutanedioïque avec d'autres substances et équipements pour éviter des réactions ou des dommages involontaires.


Stockage:

Emplacement de stockage:
Conservez l'acide 2-hydroxybutanedioïque dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et des matériaux incompatibles.

Température:
Maintenez les températures de stockage dans la plage spécifiée, qui est généralement égale ou inférieure à la température ambiante. Vérifiez les recommandations du fabricant pour connaître les conditions précises de stockage.

Récipient:
Conservez la substance dans un récipient hermétiquement fermé, tel qu'un récipient en verre ou en plastique résistant aux produits chimiques, pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec le nom, la formule chimique, les informations sur les dangers et les précautions de manipulation appropriées pour une identification facile.

Séparation:
Conservez l’acide 2-hydroxybutanedioïque à l’écart des matières incompatibles, notamment les bases fortes, les acides forts et les agents oxydants.

Précautions contre l'incendie :
Bien qu'il ne présente pas de risque d'incendie spécifique, rangez-le à l'écart des flammes nues et des sources potentielles d'inflammation.

Contrôle d'accès:
Restreindre l'accès aux zones de stockage et garantir que seul le personnel autorisé et correctement formé manipule la substance.



SYNONYMES


Acide tartronique
Acide hydroxymalonique
Acide 2-hydroxybutanedioïque
Acide hydroxyéthanedicarboxylique
Acide dihydroxybutanedioïque
Acide 2-hydroxysuccinique
Acide α-hydroxybutanedioïque
Acide hydroxybutanedioïque
Hydroxybutanedioate
Hydroxysuccinate
Acide alpha-hydroxysuccinique
Acide malique, hydroxy-
Hydroxybutanedioate
Acide malique, 2-hydroxy-
2-hydroxybutanedioate
Acide 2-hydroxybutanedioïque
Acide dihydroxysuccinique
Acide alpha-hydroxymalonique
Tartronate
2-Hydroxysuccinate
Acide 2-hydroxymalonique
Acide hydroxyéthylsuccinique
Acide malonique, 2-hydroxy-
Acide 2-hydroxymalique
Acide hydroxysuccinique
2-hydroxybutanedioate
acide alpha-hydroxyéthanedicarboxylique
Acide 2-hydroxyéthanedicarboxylique
Acide 2-hydroxysuccinique
Acide hydroxymalique
Acide malonique, 2-hydroxy-, (S)-
Acide L-tartronique
Acide 2-hydroxymalonique
Acide (S)-2-hydroxybutanedioïque
Acide L-malique
Hydroxysuccinate
Acide L-hydroxymalonique
Acide L-2-hydroxybutanedioïque
Hydroxybutanedioate
Acide hydroxymalonique
Acide L-2-hydroxymalonique
(S)-Acide malique, hydroxy-
(S)-Acide malique, 2-hydroxy-
Acide (S)-hydroxybutanedioïque
Acide hydroxyéthylsuccinique
Acide hydroxysuccinique (S)-
Acide hydroxyéthanedioïque
Acide (S)-2-hydroxysuccinique
Acide (S)-2-hydroxymalonique
Acide (S)-2-hydroxyéthanedicarboxylique
Acide malique hydroxy-
Hydroxysuccinate
Acide hydroxyéthanedicarboxylique
Acide L-alpha-hydroxymalonique
Acide L-2-hydroxyéthanedicarboxylique
(S)-2-hydroxybutanedioate
Acide 2-hydroxybutanedioïque, (S)-
Acide L-2-hydroxybutanedioïque
Acide (S)-2-hydroxyéthanedicarboxylique
Acide L-malique, hydroxy-
Acide hydroxybutanedioïque, (S)-
Acide L-2-hydroxysuccinique
Acide 2-hydroxybutanedioïque, (S)-
(S)-Acide malique, 2-hydroxy-
Acide L-(+)-Tartronique
Acide malonique, 2-hydroxy-, (R)-
Acide (S)-hydroxyéthanedioïque
Acide 2-hydroxyéthanedioïque, (S)-
Acide (R)-2-hydroxybutanedioïque
Acide malique, 2-hydroxy-, (S)-
Acide (S)-2-hydroxybutanedioïque, sel monosodique
Acide (S)-2-hydroxysuccinique, sel monosodique
Acide 2-hydroxybutanedioïque, sel monosodique
Acide (S)-2-hydroxyéthanedicarboxylique, sel monosodique
Acide (S)-hydroxymalonique, sel monosodique

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un type d'acide alpha-hydroxy (AHA) couramment utilisé dans les produits de soin de la peau et les traitements cosmétiques.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un solide cristallin incolore, inodore et hygroscopique, hautement soluble dans l'eau.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un cristal déliquescent présent naturellement en tant que composant de la canne à sucre.

Numéro CAS : 79-14-1
Numéro CE : 201-180-5
Formule moléculaire : C2H4O3
Poids moléculaire : 76,05

acide glycolique, acide 2-glycolique, acide glycolique, 79-14-1, acide glycolique, acide hydroxyéthanoïque, acide acétique, hydroxy-, glycolate, polyglycolide, Caswell n° 470, Kyselina glykolova, acide alpha-glycolique, Kyselina hydroxyoctova, 2 -Acide hydroxyéthanoïque, HOCH2COOH, EPA Pesticide Chemical Code 000101, HSDB 5227, NSC 166, Kyselina glykolova [tchèque], AI3-15362, Kyselina hydroxyoctova [tchèque], C2H4O3, Glycocide, GlyPure, BRN 1209322, NSC-166, acide acétique, 2-hydroxy-, EINECS 201-180-5, UNII-0WT12SX38S, MFCD00004312, GlyPure 70, 0WT12SX38S, CCRIS 9474, DTXSID0025363, CHEBI:17497, acide glycolique-13C2, acide .alpha.-glycolique, GLYCOLLATE, DTXCID10 5363, NSC166, EC 201-180-5, 4-03-00-00571 (référence du manuel Beilstein), ACIDE GLYCOLIC-2,2-D2, GOA, acide glycolique (MART.), acide glycolique [MART.], C2H3O3-, acide glycolique, Glycolate Standard : C2H3O3- @ 1000 microg/mL dans H2O, Hydroxyéthanoate, a-Hydroxyacétate, acide hydroxy-acétique, acide 2-Hydroxyacétique, alpha-Hydroxyacétate, acide a-glycolique, acide 2-hydroxyacétique, acide 2-hydroxy-acétique, Acide 2-hydroxyléthanoïque, HO-CH2-COOH, Solution d'acide glycolique, bmse000245, WLN : QV1Q, Acide glycolique [MI], Acide glycolique (7CI,8CI), Acide glycolique [INCI], Acide glycolique [VANDF], Acide glycolique , pa, 98 %, Acide acétique, hydroxy- (9CI), CHEMBL252557, Acide glycolique [WHO-DD], Acide glycolique, Cristal, Réactif, Acide glycolique [HSDB], BCP28762, Acide glycolique, >=97,0 % (T) , STR00936, Tox21_301298, s6272, STL197955, AKOS000118921, acide glycolique, ReagentPlus(R), 99 %, CS-W016683, DB03085, HY-W015967, SB83760, CAS-79-14-1, code pesticide USEPA/OPP : 0001. 01, NCGC00160612-01, NCGC00160612-02, NCGC00257533-01, FT-0612572, FT-0669047, G0110, G0196, Acide glycolique 100 microg/mL dans acétonitrile, EN300-19242, Acide glycolique, qualité spéciale SAJ, >=98,0%, C 00160 , C03547, D78078, acide glycolique, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, acide glycolique ; ACIDE HYDROXYÉTHANOÏQUE, Acide glycolique, BioXtra, >=98,0 % (titrage), Q409373, J-509661, F2191-0224, Acide glycolique ; Acide hydroxyéthanoïque ; Acide glycolique, Z104473274, 287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13, Acide glycolique, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), InChI=1/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H, 4,5, acide glycolique, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM), ReagentPlus(R), 99 %, acide glycolique, étalon secondaire pharmaceutique ; matériau de référence certifié, O7Z

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est dérivé de la canne à sucre et appartient à une famille d'acides naturels connus pour leurs propriétés exfoliantes et régénératrices de la peau.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est le plus petit acide alpha-hydroxy (AHA).
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est principalement complété par divers produits de soins de la peau pour améliorer l'apparence et la texture de la peau.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut également réduire les rides, les cicatrices d'acné et l'hyperpigmentation. Dans l'industrie textile, l'acide 2-hydroxyéthanoïque peut être utilisé comme agent de teinture et de bronzage.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque, CH20HCOOH, est composé de folioles déliquescentes incolores qui se décomposent à environ 78°C (172 OF).

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est également connu sous le nom d'acide glycolique et son nom IUPAC est acide hydroxyéthanoïque.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un acide 2-hydroxy monocarboxylique qui est de l'acide acétique dont le groupe méthyle a été hydroxylé.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un acide alpha-hydroxy qui possède des propriétés antibactériennes, antioxydantes, kératolytiques et anti-inflammatoires.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un solide cristallin incolore, inodore et hygroscopique, hautement soluble dans l'eau.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé dans divers produits de soins de la peau.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est répandu dans la nature.
Un glycolate (parfois orthographié « glycolate ») est un sel ou un ester de l'acide 2-hydroxyéthanoïque.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé dans la teinture, le tannage, l'électropolissage et dans les produits alimentaires.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est fonctionnellement lié à l'acide acétique et est légèrement plus fort que lui.

Les sels ou esters de l’acide 2-hydroxyéthanoïque sont appelés glycolates.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est répandu dans la nature et peut être séparé de sources naturelles comme la canne à sucre, la betterave sucrière, l'ananas, le cantaloup et les raisins non mûrs.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est produit en oxydant le glycol avec de l'acide nitrique dilué.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé dans divers produits de soins de la peau.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé dans le traitement et la teinture des textiles et du cuir.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est également utilisé pour nettoyer, polir et souder les métaux.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un solide cristallin incolore, inodore et hygroscopique de formule chimique C2H4O3.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est répandu dans la nature.

Un glycolate (parfois orthographié « glycolate ») est un sel ou un ester de l'acide 2-hydroxyéthanoïque.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque, ou acide 2-hydroxyéthanoïque, est un acide faible.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est vendu dans le commerce sous forme de solution à 70 %.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est largement utilisé dans l'industrie des soins de la peau et des cosmétiques en raison de sa capacité à exfolier la peau, à favoriser le renouvellement des cellules cutanées et à améliorer la texture et l'apparence globales de la peau.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque, également connu sous le nom de 2-hydroxyacétate ou glycolate, appartient à la classe de composés organiques appelés acides alpha-hydroxy et dérivés.

Ce sont des composés organiques contenant un acide carboxylique substitué par un groupe hydroxyle sur le carbone adjacent.
Cela pourrait faire de l’acide 2-hydroxyéthanoïque un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
Une fois appliqué, l’acide 2-hydroxyéthanoïque réagit avec la couche supérieure de l’épiderme, affaiblissant les propriétés de liaison des lipides qui maintiennent ensemble les cellules mortes de la peau.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un composé potentiellement toxique.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque, chez l'homme, s'est avéré associé à plusieurs maladies telles que la résection transurétrale de la prostate et l'atrésie des voies biliaires ; L'acide 2-hydroxyéthanoïque a également été associé à plusieurs troubles métaboliques innés, notamment l'acidémie glutarique de type 2, l'acidurie 2-hydroxyéthanoïque et l'acidurie d-2-hydroxyglutarique.

Les acides 2-hydroxyéthanoïque et oxalique, ainsi que l’excès d’acide lactique, sont responsables de l’acidose métabolique du trou anionique.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque existe dans toutes les espèces vivantes, des bactéries aux humains.
Chez l'homme, l'acide 2-hydroxyéthanoïque est impliqué dans la voie métabolique de la rosiglitazone.

En dehors du corps humain, l'acide 2-hydroxyéthanoïque a été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que le levain, la sauge ananas, le céleri-rave, le clou de girofle et le feijoa.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (à base de pKa de l'acide 2-hydroxyéthanoïque).
L'acide 2-hydroxyéthanoïque agit en brisant les liaisons entre les cellules mortes de la peau à la surface de la peau, leur permettant ainsi de se détacher plus facilement.

Cela indique que le groupe hydroxyle est impliqué dans la formation de complexes, éventuellement avec la perte du proton de l'acide 2-hydroxyéthanoïque.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque résout les problèmes de peau en exfoliant les cellules mortes de la peau qui s'accumulent à la surface de l'épiderme et contribuent à donner une peau terne, décolorée et inégale.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut rendre la peau plus sensible au soleil, utilisez donc toujours un écran solaire et des vêtements de protection avant de sortir.

Les plantes produisent de l'acide 2-hydroxyéthanoïque lors de la photorespiration.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est recyclé par conversion en glycine dans les peroxysomes et en acide tartronique semi-aldéhyde dans les chloroplastes.
Les effets secondaires courants de l’acide 2-hydroxyéthanoïque comprennent la peau sèche, l’érythème (rougeur cutanée), la sensation de brûlure, les démangeaisons, l’irritation cutanée et les éruptions cutanées.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est le plus petit acide alpha-hydroxy (AHA).
Ce solide cristallin incolore, inodore et hygroscopique est hautement soluble dans l'eau.
En raison de son excellente capacité à pénétrer dans la peau, l’acide 2-hydroxyéthanoïque est souvent utilisé dans les produits de soins de la peau, le plus souvent sous forme de peeling chimique.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut réduire les rides, les cicatrices d'acné et l'hyperpigmentation et améliorer de nombreuses autres affections cutanées, notamment la kératose actinique, l'hyperkératose et la kératose séborrhéique.
Des doses aiguës d'acide 2-hydroxyéthanoïque sur la peau ou les yeux entraînent des effets locaux typiques d'un acide fort (par exemple irritation cutanée et oculaire).
Le glycolate est une néphrotoxine s'il est consommé par voie orale.

Une néphrotoxine est un composé qui endommage les reins et les tissus rénaux.
La toxicité rénale de l'acide 2-hydroxyéthanoïque est due à son métabolisme en acide oxalique.

Les acides 2-hydroxyéthanoïque et oxalique, ainsi que l’excès d’acide lactique, sont responsables de l’acidose métabolique du trou anionique.
L'acide oxalique précipite facilement avec le calcium pour former des cristaux d'oxalate de calcium insolubles.

Une fois appliqué, l’acide 2-hydroxyéthanoïque réagit avec la couche supérieure de l’épiderme, affaiblissant les propriétés de liaison des lipides qui maintiennent ensemble les cellules mortes de la peau.
Cela permet à la peau externe de se dissoudre, révélant la peau sous-jacente.

On pense que l’acide 2-hydroxyéthanoïque est dû à la réduction des concentrations d’ions calcium dans l’épiderme et à l’élimination des ions calcium des adhérences cellulaires, conduisant à une desquamation.
Les lésions du tissu rénal sont causées par un dépôt généralisé de cristaux d'oxalate et par les effets toxiques de l'acide 2-hydroxyéthanoïque.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque présente une certaine toxicité par inhalation et peut provoquer des lésions respiratoires, thymiques et hépatiques s'il est présent à des niveaux très élevés sur de longues périodes.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé dans l'industrie textile comme agent de teinture et de bronzage dans la transformation des aliments comme agent aromatisant et comme conservateur, et dans l'industrie pharmaceutique comme agent de soin de la peau.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est également utilisé dans les adhésifs et les plastiques.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est souvent inclus dans les polymères en émulsion, les solvants et les additifs pour encres et peintures afin d'améliorer les propriétés d'écoulement et de conférer du brillant.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé dans les produits de traitement de surface qui augmentent le coefficient de friction des revêtements de sol carrelés.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un inhibiteur connu de la tyrosinase.

Cela peut supprimer la formation de mélanine et entraîner un éclaircissement de la couleur de la peau.
Ce processus peut aider à résoudre divers problèmes de peau, notamment l’acné, les rides et ridules, l’hyperpigmentation et le teint irrégulier.

L’acide 2-hydroxyéthanoïque est l’ingrédient actif du liquide nettoyant ménager.

Les peelings de qualité médicale peuvent avoir un pH aussi bas que 0,6 (suffisamment fort pour kératolyser complètement l'épiderme), tandis que l'acidité des peelings maison peut être aussi basse que 2,5.
Le processus convertit le glycolate en glycérate sans utiliser la voie conventionnelle BASS6 et PLGG1.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque agit en accélérant le renouvellement cellulaire. L'acide 2-hydroxyéthanoïque aide à dissoudre les liaisons qui maintiennent les cellules de la peau ensemble, permettant aux cellules mortes de la peau de se détacher plus rapidement qu'elles ne le feraient d'elles-mêmes.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque stimule également votre peau pour créer plus de collagène.

Le collagène est la protéine qui donne à la peau sa fermeté, sa rondeur et son élasticité.
L’acide 2-hydroxyéthanoïque est un traitement incroyablement populaire en raison des nombreux avantages que l’acide 2-hydroxyéthanoïque présente pour la peau.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque possède des propriétés efficaces de renouvellement de la peau, c'est pourquoi l'acide 2-hydroxyéthanoïque est souvent utilisé dans les produits anti-âge.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut aider à lisser les rides fines et à améliorer le tonus et la texture de la peau.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un acide alpha-hydroxy (AHA) hydrosoluble dérivé de la canne à sucre.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est l'un des acides alphahydroxy les plus connus et les plus utilisés dans l'industrie des soins de la peau.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque repulpe la peau et aide à augmenter les niveaux d'hydratation.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque offre une solubilité bien plus grande que les fluorures de silice ou l'acide hydrofluosilicique.

Les systèmes d'énergie électrochimique permettent des concentrations d'acide en solution plus élevées que l'acide citrique pour une plus grande efficacité neutralisante tout en évitant les problèmes de salage ou de décoloration par la rouille.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque atteint un pH final de 5 à 6 plus rapidement que les fluorures de silice, en particulier à des températures de lavage plus basses.

Une solubilité élevée signifie une moindre possibilité d'endommagement du tissu, même s'il est repassé mouillé.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque remplit de nombreux rôles dans un large éventail d'industries, grâce à sa faible odeur et sa faible toxicité, sa biodégradabilité, sa composition sans phosphate et sa capacité à chélater les sels métalliques.

Un glycolate ou glycolate est un sel ou un ester de l'acide 2-hydroxyéthanoïque.
(C6H5C(=O)OCH2COOH), qu'ils ont appelé « acide benzo2-hydroxyéthanoïque » (Benzoglycolsäure ; également acide benzoyl 2-hydroxyéthanoïque).
Ils ont fait bouillir l'ester pendant des jours avec de l'acide sulfurique dilué, obtenant ainsi de l'acide benzoïque et de l'acide 2-hydroxyéthanoïque.

Le liquide d'acide 2-hydroxyéthanoïque ne s'agglutine pas lors du stockage et se mesure facilement à partir d'un équipement de distribution automatique.
Une fois appliqué, l’acide 2-hydroxyéthanoïque réagit avec la couche supérieure de l’épiderme, affaiblissant les propriétés de liaison des lipides qui maintiennent ensemble les cellules mortes de la peau.

Cela permet à la couche cornée d’être exfoliée, exposant ainsi les cellules vivantes de la peau.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un intermédiaire utile pour la synthèse organique, dans une gamme de réactions comprenant : l'oxydo-réduction, l'estérification et la polymérisation à longue chaîne.

Les autres acides alpha-hydroxy comprennent l'acide lactique, l'acide malique, l'acide tartrique et l'acide citrique.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque possède les molécules les plus petites de tous les acides alpha-hydroxy. En raison de ces très petites molécules, l'acide 2-hydroxyéthanoïque peut facilement pénétrer dans la peau.

Cela permet à l’acide 2-hydroxyéthanoïque d’exfolier la peau plus efficacement que les autres AHA.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé comme monomère dans la préparation de l'acide poly2-hydroxyéthanoïque et d'autres copolymères biocompatibles (par exemple PLGA).

Sur le plan commercial, les dérivés importants comprennent les esters méthyliques et éthyliques qui sont facilement distillables (points d'ébullition 147-149 °C et 158-159 °C, respectivement), contrairement à l'acide parent.
L'ester butylique (point d'ébullition 178-186 °C) est un composant de certains vernis, ce qui est souhaitable car l'acide 2-hydroxyéthanoïque est non volatil et possède de bonnes propriétés de dissolution.

De nombreuses plantes produisent de l’acide 2-hydroxyéthanoïque lors de la photorespiration.
Le rôle des acides 2-hydroxyéthanoïques consomme des quantités importantes d’énergie.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque pénètre efficacement dans la peau en raison de sa petite taille moléculaire, aidant à éliminer les cellules mortes et les débris de la surface.
Cela peut conduire à un teint plus lisse et plus lumineux.
L'utilisation de l'acide 2-hydroxyéthanoïque dans les produits de soin de la peau est associée à plusieurs avantages, notamment la réduction de l'apparence des rides et ridules, l'amélioration de la texture de la peau, la minimisation de l'apparence des pores et l'atténuation de l'hyperpigmentation et des cicatrices d'acné.

La concentration d'acide 2-hydroxyéthanoïque dans ces produits peut varier, des concentrations plus élevées étant généralement disponibles dans les traitements professionnels.
Bien que l’acide 2-hydroxyéthanoïque puisse bénéficier à de nombreux types de peau, l’acide 2-hydroxyéthanoïque peut ne pas convenir à tout le monde, en particulier aux peaux très sensibles ou réactives.
En 2017, des chercheurs ont annoncé un procédé utilisant une nouvelle protéine pour réduire la consommation/perte d’énergie et empêcher les plantes de libérer de l’ammoniac nocif.

La protection solaire aide à prévenir les coups de soleil et d’autres dommages cutanés.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut être trouvé dans une gamme de produits de soins de la peau, notamment des nettoyants, des toniques, des sérums et des crèmes.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut être isolé de sources naturelles, telles que la canne à sucre, la betterave sucrière, l'ananas, le cantaloup et les raisins non mûrs.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut être utilisé dans le cadre d'un régime de traitement de l'acné.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque aide à désobstruer les pores, à réduire la formation de comédons (points noirs et blancs) et à favoriser l'élimination des cellules mortes de la peau qui peuvent contribuer à l'acné.
Les dermatologues utilisent souvent l'acide 2-hydroxyéthanoïque dans les peelings chimiques, qui sont des procédures cosmétiques conçues pour améliorer l'apparence de la peau.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un composé organique simple avec un groupe hydroxyle (-OH) et un groupe acide carboxylique (-COOH) sur les atomes de carbone adjacents dans sa structure chimique.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est connu pour ses propriétés exfoliantes.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un acide alpha-hydroxy (AHA).
Le mot acide peut faire peur, mais l’acide 2-hydroxyéthanoïque est généralement présent en concentrations plus faibles pour un usage domestique.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque agit comme un exfoliant pour retourner les cellules mortes de la peau et révéler de nouvelles cellules cutanées.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est également l'un des plus petits AHA, ce qui signifie que l'acide 2-hydroxyéthanoïque peut pénétrer profondément pour donner les meilleurs résultats.

Applications de l’acide 2-hydroxyéthanoïque :
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé dans l'industrie textile comme agent de teinture et de tannage.

Synthèse organique :
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est un intermédiaire utile pour la synthèse organique, dans une gamme de réactions comprenant : l'oxydo-réduction, l'estérification et la polymérisation à longue chaîne.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé comme monomère dans la préparation de l'acide poly2-hydroxyéthanoïque et d'autres copolymères biocompatibles.

Sur le plan commercial, les dérivés importants comprennent les esters méthyliques et éthyliques qui sont facilement distillables (points d'ébullition 147-149 °C et 158-159 °C, respectivement), contrairement à l'acide parent.
L'ester butylique est un composant de certains vernis, ce qui est souhaitable car l'acide 2-hydroxyéthanoïque est non volatil et possède de bonnes propriétés de dissolution.

Occurrence:
Les plantes produisent de l'acide 2-hydroxyéthanoïque lors de la photorespiration.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est recyclé par conversion en glycine dans les peroxysomes et en acide tartronique semi-aldéhyde dans les chloroplastes.

La photorespiration étant une réaction secondaire inutile à la photosynthèse, de nombreux efforts ont été consacrés à la suppression de sa formation.
Un processus convertit le glycolate en glycérate sans utiliser la voie conventionnelle BASS6 et PLGG1 ; voir voie du glycérate.

Utilisations de l’acide 2-hydroxyéthanoïque :
L'acide 2-hydroxyéthanoïque agit en dissolvant le ciment cellulaire interne responsable d'une kératinisation anormale, facilitant ainsi l'élimination des cellules mortes de la peau.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est également l'AHA qui, selon les scientifiques et les formulateurs, possède un plus grand potentiel de pénétration, en grande partie en raison de son poids moléculaire plus faible.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est légèrement irritant pour la peau et les muqueuses si la formulation contient une concentration élevée d'acide 2-hydroxyéthanoïque et/ou un pH faible.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque s'avère bénéfique pour les peaux à tendance acnéique, car l'acide 2-hydroxyéthanoïque aide à garder les pores dégagés de l'excès de kératinocytes.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est naturellement présent dans la canne à sucre, mais les versions synthétiques sont le plus souvent utilisées dans les formulations cosmétiques.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé comme monomère dans la préparation de l'acide poly2-hydroxyéthanoïque et d'autres copolymères biocompatibles (par exemple PLGA).
L'acide 2-hydroxyéthanoïque améliore également l'hydratation de la peau en améliorant l'absorption de l'humidité et en augmentant la capacité de la peau à retenir l'eau.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est également utilisé pour atténuer les signes de taches de vieillesse, ainsi que la kératose actinique.

Cependant, l'acide 2-hydroxyéthanoïque est le plus couramment utilisé dans les cosmétiques anti-âge en raison de ses capacités hydratantes et normalisantes pour la peau, conduisant à une réduction de l'apparence des rides et des ridules.
Sur le plan commercial, les dérivés importants comprennent les esters méthyliques et éthyliques qui sont facilement distillables (points d'ébullition 147-149 °C et 158-159 °C, respectivement), contrairement à l'acide parent.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut être utilisé avec des acides chlorhydrique ou sulfamique pour empêcher la précipitation du fer lors des opérations de nettoyage ou des inondations d'eau.

Quel que soit le type de peau G, l’utilisation d’acide 2-hydroxyéthanoïque est associée à une peau plus douce, plus lisse, plus saine et d’apparence plus jeune.
Cela se produit dans le ciment cellulaire grâce à une activation de l'acide 2-hydroxyéthanoïque et de l'acide hyaluronique contenu dans la peau.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque élimine également efficacement les dépôts nocifs tout en minimisant les dommages dus à la corrosion sur les systèmes en acier ou en cuivre.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque réagit plus lentement et pénètre ainsi plus profondément dans les formations avant de réagir pleinement.

Cette caractéristique conduit à une augmentation des trous de vers, car l'acide 2-hydroxyéthanoïque dissout la quantité équivalente de carbonate de calcium (CaCO₃) sous forme d'acide chlorhydrique sans la corrosion qui en résulte.
L’une des principales utilisations de l’acide 2-hydroxyéthanoïque dans les soins de la peau est comme exfoliant.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque aide à éliminer les cellules mortes de la surface de la peau, ce qui donne un teint plus lisse et plus éclatant.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé pour traiter l'acné en déboucheant les pores, en réduisant la formation de comédons (points noirs et blancs) et en favorisant l'élimination des cellules mortes de la peau qui peuvent contribuer à l'acné.

En plus des produits en vente libre, les dermatologues et les professionnels des soins de la peau utilisent souvent l'acide 2-hydroxyéthanoïque sous des formes plus concentrées pour les traitements en cabinet comme les peelings chimiques et la microdermabrasion.
Ces traitements peuvent fournir des résultats plus immédiats et spectaculaires mais nécessitent une surveillance professionnelle.

L'acide hyaluronique est connu pour retenir une quantité impressionnante d'humidité et cette capacité est renforcée par l'acide 2-hydroxyéthanoïque.
En conséquence, la capacité de la peau à augmenter sa teneur en humidité est augmentée.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est l'alpha-hydroxyacide (AHA) le plus simple.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé dans l'industrie textile comme agent de teinture et de tannage.

Dans la transformation des textiles, du cuir et des métaux ; dans le contrôle du pH et partout où un acide organique bon marché est nécessaire, par exemple dans la fabrication d'adhésifs, dans l'avivage du cuivre, le nettoyage par décontamination, la teinture, la galvanoplastie, le décapage, le nettoyage et le broyage chimique des métaux.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique et dans plusieurs réactions, telles que l'oxydo-réduction, l'estérification et la polymérisation à longue chaîne.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé comme monomère dans la préparation de l'acide poly(lactique-co-2-hydroxyéthanoïque) (PLGA).
L'acide 2-hydroxyéthanoïque réagit avec l'acide lactique pour former du PLGA par copolymérisation par ouverture de cycle.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est couramment utilisé dans les produits anti-âge pour stimuler la production de collagène, ce qui peut améliorer l'élasticité de la peau et réduire l'apparence des rides et ridules.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut aider à atténuer les taches brunes, les taches solaires et l'hyperpigmentation post-inflammatoire en favorisant un teint uniforme.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut améliorer la texture de la peau, la rendant plus lisse et plus jeune.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut minimiser l'apparence des pores dilatés.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé dans les peelings chimiques, aussi bien à domicile que dans les cabinets de dermatologues ou les cliniques de soins de la peau.
Les peelings chimiques à l’acide 2-hydroxyéthanoïque peuvent être adaptés pour répondre à divers problèmes de peau, notamment les rides, le teint irrégulier et les cicatrices d’acné.

L'acide poly2-hydroxyéthanoïque (PGA) est préparé à partir du monomère acide 2-hydroxyéthanoïque par polycondensation ou polymérisation par ouverture de cycle.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est largement utilisé dans les produits de soins de la peau comme exfoliant et kératolytique.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé dans l'industrie textile comme agent de teinture et de tannage.
Ces peelings impliquent l’application d’une concentration plus élevée d’acide 2-hydroxyéthanoïque sur la peau, suivie d’une exfoliation et d’un rajeunissement de la peau.

Bien que l'acide 2-hydroxyéthanoïque soit généralement associé aux soins de la peau du visage, l'acide 2-hydroxyéthanoïque peut également être utilisé sur d'autres parties du corps pour traiter des problèmes tels que la kératose pilaire, la peau rugueuse des coudes et des genoux et l'acné corporelle.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut être utilisé pour ajuster le niveau de pH de l'acide 2-hydroxyéthanoïque.

Cela peut aider à optimiser l’efficacité d’autres ingrédients actifs.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut également agir comme humectant, ce qui signifie que l'acide 2-hydroxyéthanoïque peut attirer et retenir l'humidité de la peau, ce qui est bénéfique pour les personnes ayant la peau sèche ou déshydratée.

Cependant, il est essentiel d'utiliser des crèmes hydratantes en complément des produits à base d'acide 2-hydroxyéthanoïque pour éviter une sécheresse excessive.
Dans les applications industrielles et domestiques, l'acide 2-hydroxyéthanoïque est parfois utilisé pour éliminer les taches et les dépôts de tartre, tels que ceux causés par l'eau dure, la rouille ou l'accumulation de minéraux.

Lorsque vous utilisez des produits contenant de l'acide 2-hydroxyéthanoïque dans votre routine de soins de la peau, veillez à ne pas les mélanger avec d'autres ingrédients actifs, en particulier des acides forts comme l'acide salicylique ou la vitamine C.
La combinaison de certains ingrédients actifs peut entraîner une irritation de la peau ou réduire l'efficacité, il est donc conseillé de consulter un professionnel des soins de la peau pour obtenir des conseils.

En médecine, l'acide 2-hydroxyéthanoïque a été utilisé dans les produits de soin des plaies pour favoriser la guérison des coupures, abrasions et incisions chirurgicales mineures.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut être utilisé pour gérer la kératose pilaire, une affection cutanée courante caractérisée par de petites bosses rugueuses sur la peau, souvent trouvées sur les bras et les cuisses.

Certains produits en vente libre contenant de l'acide 2-hydroxyéthanoïque sont utilisés pour adoucir et aider à éliminer les callosités et les cors des pieds.
Certains produits de soins capillaires peuvent contenir de l'acide 2-hydroxyéthanoïque pour aider à exfolier le cuir chevelu, éliminer l'accumulation de produit et améliorer la texture des cheveux.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut aider à réparer la peau endommagée par le soleil en favorisant la desquamation des cellules cutanées endommagées et en stimulant la production d'une peau plus saine et d'apparence plus jeune.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est souvent utilisé dans les produits conçus pour les peaux endommagées par le soleil ou vieillissantes.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut être utilisé pour prévenir et traiter les poils incarnés, en particulier dans les zones sujettes aux coups de rasoir et aux irritations, comme la zone de la barbe chez les hommes.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est parfois combiné avec d'autres ingrédients de soin de la peau comme l'acide salicylique, l'acide hyaluronique et le rétinol pour créer des produits de soin plus complets qui répondent à de multiples problèmes, tels que l'acné, le vieillissement et l'hydratation.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé dans le traitement des textiles, du cuir et des métaux.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique et dans plusieurs réactions, telles que l'oxydo-réduction, l'estérification et la polymérisation à longue chaîne.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque (acide 2-hydroxyéthanoïque) réduit la cohésion des corénocytes et l'épaississement de la couche cornée où une accumulation excessive de cellules mortes de la peau peut être associée à de nombreux problèmes cutanés courants, tels que l'acné, la peau sèche et très sèche et les rides.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut également être utilisé comme agent aromatisant dans la transformation des aliments et comme agent de soin de la peau dans l'industrie pharmaceutique.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut également être ajouté aux polymères en émulsion, aux solvants et aux additifs d'encre pour améliorer les propriétés d'écoulement et conférer du brillant.
De plus, l’acide 2-hydroxyéthanoïque est un intermédiaire utile pour la synthèse organique, notamment l’oxydative-réduction, l’estérification et la polymérisation à longue chaîne.

Préparation de l'acide 2-hydroxyéthanoïque :
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut être synthétisé de différentes manières.
Les approches prédominantes utilisent une réaction catalysée du formaldéhyde avec du gaz de synthèse (carbonylation du formaldéhyde), pour un acide 2-hydroxyéthanoïque peu coûteux.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque est également préparé par la réaction de l'acide chloroacétique avec de l'hydroxyde de sodium suivie d'une réacidification.

D'autres méthodes, peu utilisées, comprennent l'hydrogénation de l'acide oxalique et l'hydrolyse de la cyanhydrine dérivée du formaldéhyde.
Certains des acides 2-hydroxyéthanoïques actuels ne contiennent pas d'acide formique.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut être isolé de sources naturelles, telles que la canne à sucre, la betterave sucrière, l'ananas, le cantaloup et les raisins non mûrs.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut également être préparé à l'aide d'un processus biochimique enzymatique pouvant nécessiter moins d'énergie.

Propriétés typiques de l'acide 2-hydroxyéthanoïque :
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est légèrement plus fort que l'acide acétique en raison du pouvoir d'attraction des électrons du groupe hydroxyle terminal.
Le groupe carboxylate peut se coordonner avec des ions métalliques, formant des complexes de coordination.

Il convient de noter en particulier les complexes avec Pb2+ et Cu2+ qui sont nettement plus puissants que les complexes avec d'autres acides carboxyliques.
Cela indique que le groupe hydroxyle est impliqué dans la formation de complexes, éventuellement avec la perte du proton de l'acide 2-hydroxyéthanoïque.

Histoire de l’acide 2-hydroxyéthanoïque :
Le nom « acide 2-hydroxyéthanoïque » a été inventé en 1848 par le chimiste français Auguste Laurent (1807-1853).
Il a proposé que l'acide aminé glycine, alors appelé glycocolle, pourrait être l'amine d'un acide hypothétique, qu'il a appelé « acide 2-hydroxyéthanoïque » (acide glycolique).

L'acide 2-hydroxyéthanoïque a été préparé pour la première fois en 1851 par le chimiste allemand Adolph Strecker (1822-1871) et le chimiste russe Nikolai Nikolaevich Sokolov (1826-1877).
Ils ont produit de l'acide 2-hydroxyéthanoïque en traitant l'acide hippurique avec de l'acide nitrique et du dioxyde d'azote pour former un ester d'acide benzoïque et d'acide 2-hydroxyéthanoïque (C6H5C(=O)OCH2COOH), qu'ils ont appelé « acide benzo2-hydroxyéthanoïque » (Benzoglycolsäure ; également acide benzoyl 2-hydroxyéthanoïque).
Ils ont fait bouillir l'ester pendant des jours avec de l'acide sulfurique dilué, obtenant ainsi de l'acide benzoïque et de l'acide 2-hydroxyéthanoïque (Glykolsäure).

Profil de sécurité de l'acide 2-hydroxyéthanoïque :
L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut provoquer une irritation cutanée, en particulier chez les personnes à la peau sensible.
Cela peut se manifester par des rougeurs, des brûlures, des démangeaisons ou des picotements.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est essentiel pour effectuer un test cutané avant d'utiliser des produits à base d'acide 2-hydroxyéthanoïque.

L'acide 2-hydroxyéthanoïque peut rendre la peau plus sensible aux rayons ultraviolets (UV) du soleil.
Cette sensibilité accrue peut entraîner un risque plus élevé de coups de soleil et de lésions cutanées.
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est essentiel pour utiliser un écran solaire et des vêtements de protection lors de l'utilisation de produits à base d'acide 2-hydroxyéthanoïque et éviter une exposition excessive au soleil.

En tant qu'exfoliant, l'acide 2-hydroxyéthanoïque peut provoquer sécheresse et desquamation, surtout lorsqu'il est utilisé à des concentrations élevées ou trop fréquemment.
Cela peut être géré en utilisant des crèmes hydratantes et en réduisant la fréquence d’application de l’acide 2-hydroxyéthanoïque.

Bien que cela soit rare, certaines personnes peuvent être allergiques ou hypersensibles à l'acide 2-hydroxyéthanoïque, entraînant des réactions cutanées plus graves.
Dans les cas où des concentrations élevées d’acide 2-hydroxyéthanoïque sont utilisées sans surveillance appropriée ou de manière inappropriée, des brûlures chimiques peuvent survenir.
Ceci est plus fréquent dans les traitements professionnels comme les peelings chimiques et ne doit être administré que par des professionnels qualifiés.

Mesures de premiers secours de l'acide 2-hydroxyéthanoïque :

Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer la fiche de données de sécurité de l'acide 2-hydroxyéthanoïque au médecin traitant.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Appelez immédiatement un médecin.

Si la respiration s'arrête :
Appliquer immédiatement la respiration artificielle, si nécessaire également de l'oxygène.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres maximum), éviter de vomir (risque de perforation).
Appelez immédiatement un médecin. N'essayez pas de neutraliser.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie de l'acide 2-hydroxyéthanoïque :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de carbone
Combustible.

Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se propager sur le sol.
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel d'acide 2-hydroxyéthanoïque :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Eviter l'inhalation de poussières.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.

Manipulation et stockage de l’acide 2-hydroxyéthanoïque :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.

Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Stabilité et réactivité:

Réactivité de l'acide 2-hydroxyéthanoïque :
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une gamme d'env. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doivent être considérés comme critiques.

Ce qui suit s'applique en général aux substances et mélanges organiques inflammables :
En cas de distribution fine correspondante, on peut généralement supposer un potentiel d'explosion de poussière en cas de tourbillonnement.

Stabilité chimique:
L'acide 2-hydroxyéthanoïque est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:

Réactions violentes possibles avec :
Agents oxydants
Les agents réducteurs

Conditions à éviter :
Fort chauffage.

Matériaux incompatibles :
Dégage de l'hydrogène par réaction avec les métaux.

Identifiants de l'acide 2-hydroxyéthanoïque :
Numéro CAS : 79-14-1
ChEBI : CHEBI :17497
ChEMBL : ChEMBL252557
ChemSpider : 737
Banque de médicaments : DB03085
Carte d'information ECHA : 100.001.073
Numéro CE : 201-180-5
KEGG : C00160
Numéro client PubChem : 757
Numéro RTECS : MC5250000
UNII : 0WT12SX38S
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID0025363
InChI : InChI=1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
Clé : chèque AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
Clé: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYAR
SOURIRES : OC(=O)CO

Synonyme(s) : Acide hydroxyacétique
Formule linéaire : HOCH2COOH
Numéro CAS : 79-14-1
Poids moléculaire : 76,05
Beilstein: 1209322
Numéro CE : 201-180-5
Numéro MDL : MFCD00004312
eCl@ss : 39021303
ID de substance PubChem : 24847624
NACRES : NA.21

Propriétés de l'acide 2-hydroxyéthanoïque :
Formule chimique : C2H4O3
Masse molaire : 76,05 g/mol
Aspect : Poudre blanche ou cristaux incolores
Densité : 1,49 g/cm3
Point de fusion : 75 °C (167 °F ; 348 K)
Point d'ébullition : se décompose
Solubilité dans l'eau : solution à 70 %
Solubilité dans d'autres solvants : Alcools, acétone, acide acétique et acétate d'éthyle
log P : −1,05
Acidité (pKa) : 3,83

Niveau de qualité : 200
gamme de produits : ReagentPlus®
Dosage : 99 %
forme : solide
mp : 75-80 °C (lit.)
solubilité : H2O : 50 mg/mL, clair, incolore
Chaîne SMILES : OCC(O)=O
InChI : 1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
Clé InChI : AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N

Point de fusion : 75-80 °C (lit.)
Point d'ébullition : 112 °C
Densité : 1,25 g/mL à 25 °C
pression de vapeur : 10,8 hPa (80 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,424
Point d'éclair : 112°C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : H2O : 0,1 g/mL, clair
pka : 3,83 (à 25 ℃)
formulaire : Solution
couleur : Blanc à blanc cassé
PH : 2 (50 g/l, H2O, 20 ℃)
Odeur : à 100,00 %. inodore, beurré très doux
Type d'odeur : beurrée
Viscosité : 6,149 mm2/s
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14 4498
Numéro de référence : 1209322
Stabilité : Stable. Incompatible avec les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.
InChIKey : AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP : -1,07 à 20 ℃
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : acide 2-hydroxyéthanoïque
FDA 21 CFR : 175.105

Spécifications de l’acide 2-hydroxyéthanoïque :
Couleur selon solution colorimétrique de référence Ph.Eur. : liquide incolore
Dosage (acidimétrique) : 69,0 - 74,0 %
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 1,260 - 1,280
Métaux lourds (en Pb) : ≤ 3 ppm
Indice de réfraction (n 20°/D) : 1,410 - 1,415
Valeur pH : 0,0 - 1,0

Composés apparentés de l’acide 2-hydroxyéthanoïque :
Glycolaldéhyde
Acide acétique
Glycérol

Acides α-hydroxy associés :
Acide lactique

Noms de l’acide 2-hydroxyéthanoïque :

Nom IUPAC préféré :
Acide hydroxyacétique

Autres noms:
Acide hydroacétique
Acide glycolique

L'acide 2-hydroxypropanoïque est un acide organique utilisé dans la production de bière ainsi que dans les industries cosmétique, pharmaceutique, alimentaire et chimique.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est couramment utilisé comme conservateur et antioxydant.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est également utilisé comme additif pour carburant, intermédiaire chimique, régulateur d'acidité et désinfectant.

Numéro CAS : 50-21-5
Numéro CE : 200-018-0
Formule moléculaire : C3H6O3
Masse molaire : 90,078 g·mol−1

acide lactique, acide 2-hydroxypropanoïque, acide DL-lactique, 50-21-5, acide 2-hydroxypropionique, acide du lait, lactate, Tonsillosan, acide lactique racémique, acide lactique ordinaire, acide éthylidènelactique, Lactovagan, Acidum lacticum, 26100-51 -6, Milchsaeure, Acide lactique, dl-, Kyselina mlecna, Lacticum acidum, DL-Milchsaeure, Acide lactique USP, (+/-)-Acide lactique, Acide propanoïque, 2-hydroxy-, Aéthylidenmilchsaeure, 598-82-3, Acide 1-hydroxyéthanecarboxylique, acide alpha-hydroxypropionique, acide lactique (naturel), (RS)-2-hydroxypropionsaeure, FEMA n° 2611, Milchsaure, Kyselina 2-hydroxypropanova, Lurex, acide propionique, 2-hydroxy-, Purac FCC 80, Purac FCC 88, Cheongin samrakhan, numéro FEMA 2611, CCRIS 2951, HSDB 800, Cheongin Haewoohwan, Cheongin Haejanghwan, SY-83, acide 2-hydroxypropionique, acide (+-)-2-hydroxypropanoïque, Biolac, NSC 367919, acide lactique, technologie qualité, acide propanoïque, hydroxy-, Chem-Cast, acide alpha-hydroxypropanoïque, AI3-03130, HIPURE 88, acide DL-lactique, EINECS 200-018-0, EINECS 209-954-4, EPA Pesticide Chemical Code 128929, Lactique acide, tamponné, NSC-367919, UNII-3B8D35Y7S4, acide 2-hydroxy-2-méthylacétique, BRN 5238667, INS NO.270, DTXSID7023192, acide (+/-)-2-hydroxypropanoïque, CHEBI:78320, INS-270, 3B8D35Y7S4, E 270, MFCD00004520, ACIDE LACTIQUE (+-), acide .alpha.-hydroxypropanoïque, acide .alpha.-hydroxypropionique, DTXCID003192, E-270, EC 200-018-0, NCGC00090972-01, 2-hydroxy-propionique acide, acide (R)-2-hydroxy-propionique ; HD-Lac-OH, C01432, Milchsaure [allemand], acide lactique [JAN], Kyselina mlecna [tchèque], acide D(-)-lactique, CAS-50- 21-5, acide 2 hydroxypropanoïque, acide 2 hydroxypropionique, Kyselina 2-hydroxypropanova [tchèque], acide lactique [USP: JAN], lactasol, 1-hydroxyéthane 1, acide carboxylique, acido lactico, DL-Milchsaure, (2RS) -2 -Acide hydroxypropanoïque, acide L-lactique, lactate (TN), 4b5w, acide propanoïque, (+-), acide DL-lactique, racémique, ACIDE LACTIQUE (II), (.+/-.)-Acide lactique, acide lactique (7CI,8CI), Acide lactique (JP17/USP), Acide lactique, 85 %, FCC, Acide lactique, Racemic, USP, NCIOpen2_000884, (+-)-ACIDE LACTIQUE, ACIDE DL-LACTIQUE [MI], ACIDE LACTIQUE [ WHO-IP], acide (RS)-2-hydroxypropanoïque, ACIDE LACTIQUE, DL-(II), LACTICUM ACIDUM [HPUS], acide 1-hydroxyéthane carboxylique, 33X04XA5AT, acide DL-lactique (90 %), CHEMBL1200559, acide lactique , naturel, >=85 %, BDBM23233, acide L-lactique ou acide dl-lactique, acide lactique, 85 pour cent, FCC, ACIDE LACTIQUE, DL-[II], acide DL-lactique, ~90 % (T), DL -Acide lactique, AR, >=88 %, acide DL-lactique, LR, >=88 %, ACIDE DL-LACTIQUE [WHO-DD], ACIDE LACTIQUE (MONOGRAPHIE EP), acide lactique, solution à 10 %, HY-B2227 , ACIDE LACTIQUE (MONOGRAPHIE USP), acide propanoïque, 2-hydroxy- (9CI), Tox21_111049, Tox21_202455, Tox21_303616, BBL027466, NSC367919, STL282744, AKOS000118855, AKOS017278364, Tox21_11 1049_1, ACIDUM LACTICUM [WHO-IP LATINE], AM87208, DB04398, SB44647, SB44652, acide propanoïque, 2-hydroxy-,(.+/-.)-, acide 2-hydroxypropionique, acide DL-lactique, NCGC00090972-02, NCGC00090972-03, NCGC00257515-01, NCGC00260004-01, 26811-96 -1, acide lactique, 85 %, réactif, ACS, CS-0021601, FT-0624390, FT-0625477, FT-0627927, FT-0696525, FT-0774042, L0226, EN300-19542, acide lactique, conforme aux tests USP. spécifications, D00111, F71201, A877374, acide DL-lactique, première qualité SAJ, 85,0-92,0 %, Q161249, acide DL-lactique, qualité spéciale JIS, 85,0-92,0 %, F2191-0200, Z104474158, BC10F553-5D5D-4388- BB74-378ED4E24908, acide lactique, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), acide lactique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, acide DL-lactique 90 %, synthétique, répond aux spécifications analytiques de la Ph. Eur., 152-36-3

L'acide 2-hydroxypropanoïque a été découvert en 1780 par le chimiste suédois Carl Wilhelm Scheele, qui a isolé l'acide 2-hydroxypropanoïque du lait aigre sous forme de sirop brun impur et a donné à l'acide 2-hydroxypropanoïque un nom basé sur ses origines : « Mjölksyra ».
Le scientifique français Frémy a produit de l'acide 2-hydroxypropanoïque par fermentation, ce qui a donné lieu à une production industrielle en 1881.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est produit par la fermentation du sucre et de l'eau ou par un procédé chimique et est généralement vendu dans le commerce sous forme liquide.
L'acide 2-hydroxypropanoïque racémique pur et anhydre est un solide cristallin blanc avec un point de fusion bas.

L'acide 2-hydroxypropanoïque a deux formes optiques, L(+) et D(-).
L'acide L(+)-2-hydroxypropanoïque est l'isomère biologique car l'acide 2-hydroxypropanoïque est naturellement présent dans le corps humain.

L'acide 2-hydroxypropanoïque peut être produit naturellement ou synthétiquement.
L'acide 2-hydroxypropanoïque commercial est produit naturellement par fermentation de glucides tels que le glucose, le saccharose ou le lactose.

Avec l'ajout de chaux ou de craie, les matières premières sont fermentées dans un fermenteur et du lactate de calcium brut est formé.
Le gypse est séparé du lactate de calcium brut, ce qui donne l'acide 2-hydroxypropanoïque brut.
L'acide 2-hydroxypropanoïque brut est purifié et concentré et l'acide L(+) 2-hydroxypropanoïque est le résultat.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est un acide organique utilisé dans la production de bière ainsi que dans les industries cosmétique, pharmaceutique, alimentaire et chimique.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est couramment utilisé comme conservateur et antioxydant.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est également utilisé comme additif pour carburant, intermédiaire chimique, régulateur d'acidité et désinfectant.

Une utilisation spécifique de l'acide 2-hydroxypropanoïque est dans les solutions IV, où l'acide 2-hydroxypropanoïque est un électrolyte pour aider à reconstituer les fluides corporels.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est également utilisé dans les solutions de dialyse, ce qui entraîne une incidence moindre d'effets secondaires par rapport à l'acétate de sodium qui peut également être utilisé.

L'acide 2-hydroxypropanoïque se présente sous la forme d'énantiomères R (D-) et S (L+) qui peuvent être fabriqués individuellement pour une pureté optique presque parfaite.
Cela signifie que l’acide 2-hydroxypropanoïque est idéal pour la production d’autres produits nécessitant une stéréochimie spécifique.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est fréquemment utilisé dans l'industrie cosmétique en raison de son effet favorisant la production de collagène, aidant à raffermir la peau contre les rides et le relâchement.
L'acide 2-hydroxypropanoïque peut également provoquer une micro-desquamation, ce qui peut aider à réduire diverses cicatrices et taches de vieillesse.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est une excellente solution pour les personnes ayant la peau sensible ou sèche pour laquelle les exfoliants ne fonctionnent pas.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est utilisé comme conservateur alimentaire, agent de salaison et agent aromatisant.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est un ingrédient des aliments transformés et est utilisé comme décontaminant lors de la transformation de la viande.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est produit commercialement par fermentation de glucides tels que le glucose, le saccharose ou le lactose, ou par synthèse chimique.

L'acide 2-hydroxypropanoïque, également appelé « acide du lait », est un acide organique de formule chimique suivante : CH3CH(OH)CO2H.
Le nom officiel donné par l'Union internationale de chimie pure et appliquée (UICPA) est Acide lactique.

L'acide 2-hydroxypropanoïque peut être produit naturellement, mais l'importance de l'acide 2-hydroxypropanoïque est corrélée aux productions synthétiques.
L'acide 2-hydroxypropanoïque pur est un liquide incolore et hydroscopique ; L'acide 2-hydroxypropanoïque peut être défini comme un acide faible en raison de la dissociation partielle de l'acide 2-hydroxypropanoïque dans l'eau et de la constante de dissociation acide corrélée (Ka = 1,38 · 10−4).

L'acide 2-hydroxypropanoïque est un composé chiral avec une chaîne carbonée composée d'un atome central (chiral) et de deux atomes de carbone terminaux.
Un groupe hydroxyle est attaché à l'atome de carbone chiral tandis que l'un des atomes de carbone terminaux fait partie du groupe carboxylique et l'autre atome fait partie du groupe méthyle.

Par conséquent, il existe deux formes isomères optiquement actives de l'acide 2-hydroxypropanoïque : la forme L (+), également appelée acide (S) -2-hydroxypropanoïque, et la forme D (−), ou acide (R) -2-hydroxypropanoïque.
L'acide L(+)-2-hydroxypropanoïque est l'isomère biologique.

Mécanisme antibactérien de l'acide 2-hydroxypropanoïque sur les propriétés physiologiques et morphologiques de Salmonella Enteritidis, Escherichia coli et Listeria monocytogenes :
Les agents pathogènes pourraient être complètement inactivés après une exposition à l’acide 2-hydroxypropanoïque.
L'acide 2-hydroxypropanoïque a entraîné une fuite importante de protéines de trois agents pathogènes.

Les bandes de protéines bactériennes des cellules traitées à l'acide 2-hydroxypropanoïque se sont atténuées ou ont disparu.
Les tailles moyennes Z des agents pathogènes ont été réduites après le traitement à l'acide 2-hydroxypropanoïque.
L'acide 2-hydroxypropanoïque a provoqué des cellules effondrées, voire brisées, avec des creux et des interstices évidents.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est largement utilisé pour inhiber la croissance d'agents pathogènes microbiens importants, mais le mécanisme antibactérien de l'acide 2-hydroxypropanoïque n'est pas encore entièrement compris.
L'objectif de cette étude était d'étudier le mécanisme antibactérien de l'acide 2-hydroxypropanoïque sur Salmonella Enteritidis, Escherichia coli et Listeria monocytogenes par mesure de taille, TEM et analyse SDS-PAGE.

Les résultats ont indiqué que 0,5 % d’acide 2-hydroxypropanoïque pourrait complètement inhiber la croissance des cellules de Salmonella Enteritidis, E. coli et L. monocytogenes.
Pendant ce temps, l’acide 2-hydroxypropanoïque a entraîné une fuite de protéines des cellules de Salmonella, E. coli et Listeria, et la quantité de fuite après 6 heures d’exposition atteignait respectivement 11,36, 11,76 et 16,29 μg/mL.

Cinquante souches de Staphylococcus aureus, de streptocoques bêta-hémolytiques, d'espèces Proteus, d'Esch coli et de Pseudomonas aeruginosa ont été soumises à 2 %, 1 % et 0,1 % d'acide 2-hydroxypropanoïque dans de l'eau peptoriée.
La concentration minimale inhibitrice d'acide 2-hydroxypropanoïque pour toutes les souches de chacun de ces organismes était de 0,1 % ou 1 %.

En fonction de la concentration en acides 2-hydroxypropanoïque, l'acide 2-hydroxypropanoïque ajouté à l'eau peptonée abaisse le pH à 2,5-4, ce qui en lui-même a un certain effet inhibiteur sur les micro-organismes.
L'acide 2-hydroxypropanoïque conserve cependant son effet inhibiteur même si le Ph de l'eau peptonée est ramené à 7,3.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est un agent non toxique et non sensibilisant car l'acide 2-hydroxypropanoïque est un métabolite normal de l'organisme.
Ainsi, l’acide 2-hydroxypropanoïque peut être utilisé comme agent antibactérien sûr et efficace pour une application locale.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est un intermédiaire normal dans la fermentation (oxydation, métabolisme) du sucre.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est une forme concentrée utilisée en interne pour prévenir la fermentation gastro-intestinale.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est converti en glucose via la gluconéogenèse dans le foie et libéré dans la circulation.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est un acide organique présent naturellement dans le corps humain et dans les aliments fermentés.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est utilisé dans une large gamme d'aliments, de boissons, de soins personnels, de soins de santé, de nettoyants, d'aliments pour animaux et de produits chimiques comme régulateur d'acidité doux avec des propriétés améliorant la saveur et antibactériennes.

La production commerciale d’acide 2-hydroxypropanoïque se fait généralement par fermentation.
Parce que la forme L(+) est préférée pour une meilleure métabolisation de l'acide 2-hydroxypropanoïque, Jungbunzlauer a choisi de produire de l'acide L(+)-2-hydroxypropanoïque pur par fermentation traditionnelle de glucides naturels.

L'acide L(+)-2-hydroxypropanoïque est un liquide sirupeux, incolore à jaunâtre, presque inodore, avec un goût acide doux.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est disponible dans le commerce sous forme de solutions aqueuses de diverses concentrations.

Ces solutions sont stables dans des conditions normales de stockage.
L'acide 2-hydroxypropanoïque n'est pas toxique pour les humains et l'environnement, mais les solutions concentrées d'acide 2-hydroxypropanoïque peuvent provoquer une irritation cutanée et des lésions oculaires.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est facilement biodégradable.

En raison de l'hygroscopique élevée de l'acide 2-hydroxypropanoïque, des solutions aqueuses concentrées d'acide 2-hydroxypropanoïque sont généralement utilisées - des liquides sirupeux, incolores et inodores.
L'oxydation de l'acide 2-hydroxypropanoïque s'accompagne généralement d'une décomposition.

Sous l'action de HNO 3 ou O 2 de l'air en présence de Cu ou Fe, il se forme HCOOH, CH 3 COOH, (COOH) 2 , CH 3 CHO, CO 2 et de l'acide pyruvique.
La réduction de l'acide 2-hydroxypropanoïque HI conduit à l'acide propionique, et la réduction en présence de Re-mobile conduit au propylène glycol.

L'acide 2-hydroxypropanoïque se déshydrate en acide acrylique lorsqu'il est chauffé avec HBr, forme de l'acide 2-bromopropionique lorsque le sel de Ca réagit avec PCl 5 ou SOCl 2 -chlorure de 2-chloropropionyle.
En présence d'acides minéraux, l'auto-estérification de l'acide 2-hydroxypropanoïque se produit avec formation de lactone, ainsi que de polyesters linéaires.

Lorsque l'acide 2-hydroxypropanoïque interagit avec des alcools, des hydroxyacides RCH 2 CH (OH) COOH se forment et lorsque les sels de l'acide 2-hydroxypropanoïque réagissent avec des esters d'alcool.
Les sels et esters de l’acide 2-hydroxypropanoïque sont appelés lactates.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est formé à la suite de la fermentation de l'acide 2-hydroxypropanoïque (avec du lait aigre, de la choucroute, des légumes marinés, du fromage affiné, des aliments ensilés); L'acide D-2-hydroxypropanoïque se trouve dans les tissus des animaux, des plantes ainsi que dans les micro-organismes.
Dans l'industrie, l'acide 2-hydroxypropanoïque est obtenu par hydrolyse de l'acide 2-chloropropionique et des sels de l'acide 2-hydroxypropanoïque (100°C) ou du lactonitrile CH 3 CH (OH) CN (100°C, H 2 SO 4 ), suivi du formation d'esters dont l'isolement et l'hydrolyse conduisent à une qualité élevée.
D'autres méthodes de production d'acide 2-hydroxypropanoïque sont connues : l'oxydation du propylène avec des oxydes d'azote (15-20°C) suivie d'un traitement par H 2 SO 4 , l'interaction de CH 3 CHO avec CO (200°C, 20 MPa) .

L'acide 2-hydroxypropanoïque est utilisé dans l'industrie alimentaire, dans la teinture par mordant, dans la production de cuir, dans les ateliers de fermentation comme agent bactéricide, pour la production de médicaments et de plastifiants.
Les lactates d'éthyle et de butyle sont utilisés comme solvants pour les éthers de cellulose, les huiles siccatives, les huiles végétales ; lactate de butyle - ainsi qu'un solvant pour certains polymères synthétiques.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est un acide organique.
L'acide 2-hydroxypropanoïque a une formule moléculaire CH3CH(OH)COOH.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est blanc à l'état solide et l'acide 2-hydroxypropanoïque est miscible à l'eau.
À l’état dissous, l’acide 2-hydroxypropanoïque forme une solution incolore.

La production comprend à la fois la synthèse artificielle et les sources naturelles.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est un acide alpha-hydroxy (AHA) en raison de la présence d'un groupe hydroxyle adjacent au groupe carboxyle.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est utilisé comme intermédiaire de synthèse dans de nombreuses industries de synthèse organique et dans diverses industries biochimiques.
La base conjuguée de l’acide 2-hydroxypropanoïque est appelée lactate.

En solution, l'acide 2-hydroxypropanoïque peut s'ioniser, produisant l'ion lactate CH3CH(OH)CO−2.
Comparé à l'acide acétique, le pKa des acides 2-hydroxypropanoïques est inférieur de 1 unité, ce qui signifie que l'acide 2-hydroxypropanoïque est dix fois plus acide que l'acide acétique.
Cette acidité plus élevée est la conséquence de la liaison hydrogène intramoléculaire entre le groupe α-hydroxyle et le groupe carboxylate.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est chiral et composé de deux énantiomères.
L’un est connu sous le nom d’acide l-(+)-2-hydroxypropanoïque ou acide (S)-2-hydroxypropanoïque et l’autre, image miroir de l’acide 2-hydroxypropanoïque, est l’acide d-(−)-2-hydroxypropanoïque ou (R)- Acide 2-hydroxypropanoïque.

Un mélange des deux en quantités égales est appelé acide dl-2-hydroxypropanoïque, ou acide 2-hydroxypropanoïque racémique.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est hygroscopique.

L'acide dl-2-hydroxypropanoïque est miscible à l'eau et à l'éthanol au-dessus du point de fusion de l'acide 2-hydroxypropanoïque, qui est d'environ 16, 17 ou 18 °C.
L'acide d-2-hydroxypropanoïque et l'acide l-2-hydroxypropanoïque ont un point de fusion plus élevé.

L'acide 2-hydroxypropanoïque produit par la fermentation du lait est souvent racémique, bien que certaines espèces de bactéries produisent uniquement de l'acide (R)-2-hydroxypropanoïque.
D'autre part, l'acide 2-hydroxypropanoïque produit par la respiration anaérobie dans les muscles des animaux a la configuration (S) et est parfois appelé acide « sarcolactique », du grec « sarx » pour chair.

Chez les animaux, le L-lactate est constamment produit à partir du pyruvate via l'enzyme lactate déshydrogénase (LDH) lors d'un processus de fermentation au cours du métabolisme et de l'exercice normaux.
La concentration de l'acide 2-hydroxypropanoïque n'augmente pas jusqu'à ce que le taux de production de lactate dépasse le taux d'élimination du lactate, qui est régi par un certain nombre de facteurs, notamment les transporteurs monocarboxylates, la concentration et l'isoforme de la LDH et la capacité oxydative des tissus.

La concentration de lactate sanguin est généralement de 1 à 2 mM au repos, mais peut atteindre plus de 20 mM lors d'un effort intense et jusqu'à 25 mM par la suite.
En plus d'autres rôles biologiques, l'acide l-2-hydroxypropanoïque est le principal agoniste endogène du récepteur de l'acide hydroxycarboxylique 1 (HCA1), qui est un récepteur couplé aux protéines G couplé à Gi/o (GPCR).

Dans l'industrie, la fermentation de l'acide 2-hydroxypropanoïque est réalisée par des bactéries de l'acide 2-hydroxypropanoïque, qui convertissent les glucides simples tels que le glucose, le saccharose ou le galactose en acide 2-hydroxypropanoïque.
Ces bactéries peuvent également se développer dans la bouche ; l'acide qu'ils produisent est responsable de la carie dentaire appelée carie.

En médecine, le lactate est l'un des principaux composants de la solution lactée de Ringer et de la solution de Hartmann.
Ces liquides intraveineux sont constitués de cations sodium et potassium ainsi que d'anions lactate et chlorure en solution avec de l'eau distillée, généralement à des concentrations isotoniques avec le sang humain.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est le plus souvent utilisé pour la réanimation liquidienne après une perte de sang due à un traumatisme, une intervention chirurgicale ou des brûlures.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est un acide hydroxycarboxylique CH3CH(OH)COOH avec deux stéréoisomères (D(-) et L(+)) et l'acide 2-hydroxypropanoïque a plusieurs applications dans les industries alimentaires, chimiques, pharmaceutiques et de soins de santé.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est principalement utilisé pour des applications alimentaires et pharmaceutiques, préférentiellement l'isomère L(+), puisque l'acide 2-hydroxypropanoïque est le seul isomère de l'acide 2-hydroxypropanoïque produit dans le corps humain.

Environ 20 à 30 % de la production d'acide 2-Hydroxypropanoïque est utilisée pour obtenir des biopolymères (acide poly2-Hydroxypropanoïque).
D’autres utilisations de l’acide 2-hydroxypropanoïque incluent les fibres et les solvants verts.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est entièrement disponible dans le commerce et est en grande partie (90 %) produit par des bactéries par fermentation anaérobie des sucres.
L'acide 2-hydroxypropanoïque peut également être produit commercialement par synthèse chimique.

La voie de production chimique donne un mélange racémique optiquement inactif (avec la même quantité d'isomères L et D), tandis que la voie de fermentation anaérobie donne majoritairement l'un des deux stéréoisomères, selon le micro-organisme choisi.
L’option biotechnologique est largement disponible grâce à l’origine renouvelable de l’acide 2-hydroxypropanoïque.
L'acide 2-hydroxypropanoïque peut être produit par fermentation de sucres issus de différentes biomasses, telles que : les cultures d'amidon, les cultures sucrières, les matières lignocellulosiques et également à partir de lactosérum (un résidu de la production de fromage).

La majeure partie de la production mondiale repose sur la fermentation homoplastique de sucres (issus de cultures d'amidon ou de sucre) où l'acide 2-hydroxypropanoïque est produit comme seul produit.
Les systèmes de production conventionnels nécessitent l'ajout d'hydroxyde de calcium pour contrôler le pH de fermentation.

Cette procédure aboutit à du lactate de calcium comme produit final.
Plusieurs étapes sont nécessaires pour finalement obtenir et purifier l'acide 2-hydroxypropanoïque : filtration, acidification, adsorption de carbone, évaporation, estérification, hydrolyse et distillation.

Le procédé conventionnel est associé à des coûts élevés (en raison de la procédure de purification complexe) et à de mauvaises performances environnementales en raison de la production de grandes quantités d'effluents chimiques (par exemple le sulfate de calcium).
De nouvelles technologies de séparation sont en cours de développement, comme l'électrodialyse bipolaire, avec des résultats prometteurs.

L'acide 2-hydroxypropanoïque, l'ingrédient naturel le plus fondamental de l'industrie laitière
Dans les produits laitiers, l’acide 2-hydroxypropanoïque est l’un des ingrédients les plus courants.

L’objectif des acides 2-hydroxypropanoïques est généralement de régulateur d’acide et d’arôme.
Le goût légèrement aigre observé dans les yaourts, fromages et autres produits laitiers est généralement le résultat d'une fermentation à partir de l'acide 2-hydroxypropanoïque.

La saveur caractéristique du pain au levain résulte également de l’acide 2-hydroxypropanoïque pendant le processus de cuisson.
Avec l’ajout de ce supplément polyvalent, le produit peut être facilement acidifié pour atteindre les niveaux de pH appropriés, tout en laissant les arômes naturels intacts.

L'acide 2-hydroxypropanoïque, DL- est l'isomère racémique de l'acide 2-hydroxypropanoïque, l'isoforme biologiquement active chez l'homme.
L'acide 2-hydroxypropanoïque ou lactate est produit pendant la fermentation à partir du pyruvate par la lactate déshydrogénase.
Cette réaction, en plus de produire de l'acide 2-hydroxypropanoïque, produit également du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) qui est ensuite utilisé dans la glycolyse pour produire de l'adénosine triphosphate (ATP) comme source d'énergie.

L’acide 2-hydroxypropanoïque se présente sous la forme d’un liquide sirupeux incolore à jaune, inodore.
Corrosif pour les métaux et les tissus.
Utilisé pour fabriquer des produits laitiers cultivés, comme conservateur alimentaire et pour fabriquer des produits chimiques.

Un intermédiaire normal dans la fermentation (oxydation, métabolisme) du sucre.
La forme concentrée est utilisée en interne pour prévenir la fermentation gastro-intestinale.

Le lactate de sodium est le sel de sodium de l'acide 2-hydroxypropanoïque et a un léger goût salin.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est produit par fermentation d'une source de sucre, telle que le maïs ou la betterave, puis par neutralisation de l'acide 2-hydroxypropanoïque résultant pour créer un composé de formule NaC3H5O3.
L'acide 2-hydroxypropanoïque était l'un des ingrédients actifs de Phexxi, un agent contraceptif non hormonal approuvé par la FDA en mai 2020.

L'acide 2-hydroxypropanoïque (chimiquement, acide alpha ou 2-hydroxypropionique) joue un rôle dans les processus métaboliques de l'organisme ; dans le sang rouge et dans les tissus musculaires squelettiques en tant que produit du métabolisme du glucose et du glycogène.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est un « acide alpha-hydroxy : qui possède un groupe hydroxyle sur l'atome de carbone à côté du groupe acide.

Si le groupe hydroxy se trouve sur le deuxième carbone à côté du groupe acide, l’acide 2-hydroxypropanoïque est appelé acide bêta-hydroxy.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est converti in vivo en acide pyruvique (un acide alpha-céto) qui apparaît comme produit intermédiaire dans le métabolisme des glucides et des protéines dans l'organisme.

L'acide 2-hydroxypropanoïque se présente sous la forme de deux isomères optiques puisque l'atome de carbone central est lié à quatre groupes différents ; une forme dextro et une forme lévo (ou un mélange racémique inactif des deux) ; seule la forme lévo participe au métabolisme animal. L'acide 2-hydroxypropanoïque est présent dans le lait aigre et les produits laitiers tels que le fromage, le yaourt et les vins koumiss, libanais.
L’acide 2-hydroxypropanoïque provoque la carie dentaire puisque les bactéries de l’acide 2-hydroxypropanoïque opèrent dans la bouche.

Bien que l'acide 2-hydroxypropanoïque puisse être préparé par synthèse chimique, la production d'acide 2-hydroxypropanoïque par fermentation du glucose et d'autres substances sucrées en présence d'alcalis tels que la chaux ou le carbonate de calcium est une méthode moins coûteuse.
La molécule de glucose à six carbones est décomposée en deux molécules de composés à trois carbones (acide 2-hydroxypropanoïque), au cours de cette condition anaérobie.

L'acide 2-hydroxypropanoïque synthétique est utilisé commercialement dans le tannage du cuir et la teinture de la laine ; comme agent aromatisant et conservateur dans la transformation des aliments et les boissons gazeuses ; et comme matière première dans la fabrication de plastiques, de solvants, d'encres et de laques ; comme catalyseur dans de nombreux processus chimiques.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est disponible sous forme de solutions aqueuses de diverses concentrations, généralement de 22 à 85 pour cent (l'acide 2-hydroxypropanoïque pur est une substance cristalline incolore.)

Bien que l'acide 2-hydroxypropanoïque soit généralement associé au lait et aux produits laitiers, l'acide 2-hydroxypropanoïque peut également être trouvé dans de nombreux autres produits alimentaires fermentés, notamment les confiseries, les confitures, les desserts glacés et les légumes marinés.
Les bactéries de l'acide 2-hydroxypropanoïque (LAB) sont un groupe hétérogène de bactéries qui jouent un rôle important dans divers processus de fermentation.

Ils fermentent les glucides alimentaires et produisent de l’acide 2-hydroxypropanoïque comme principal produit de fermentation.
De plus, la dégradation des protéines et des lipides et la production de divers alcools, aldéhydes, acides, esters et composés soufrés contribuent au développement d'arômes spécifiques dans différents produits alimentaires fermentés.

La principale application du LAB concerne les cultures starter, avec une énorme variété de produits laitiers fermentés (c'est-à-dire fromage, yaourt, laits fermentés), de viande, de poisson, de fruits, de légumes et de produits céréaliers.
En outre, ils contribuent à la saveur, à la texture et à la valeur nutritionnelle des aliments fermentés et sont donc utilisés comme cultures complémentaires.

L'accélération de la maturation des fromages, l'amélioration de la texture du yaourt avec la production d'exo polysaccharides et le contrôle des fermentations secondaires dans l'élaboration du vin en sont quelques exemples.
La production de bactériocines et de composés antifongiques a conduit à l'application de cultures bioprotectrices dans certains aliments.
De plus, les propriétés bénéfiques pour la santé bien documentées de certains LAB ont conduit à l'ajout de souches sélectionnées, en combinaison avec des bifidobactéries, comme cultures probiotiques ayant diverses applications dans l'industrie alimentaire.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est un acide organique généré par la fermentation microbienne.
Plusieurs études ont testé une concentration de 2 % d'acide 2-hydroxypropanoïque comme désinfectant, soit seul, soit en combinaison avec un agent tensioactif.

Les désinfectants à base d’acide 2-hydroxypropanoïque interfèrent avec la perméabilité des membranes cellulaires et les fonctions cellulaires telles que le transport des nutriments.
Ces désinfectants sont très prometteurs et des recherches sont en cours concernant leurs utilisations.

Par exemple, dans une étude récente, dix désinfectants disponibles dans le commerce ont été testés pour leur efficacité contre Listeria monocytogenes sur des planches à découper en polyéthylène haute densité.
De tous les produits testés, qui comprenaient des QAC et de l'hypochlorite de sodium, un désinfectant à base de lactique était le plus efficace contre les cellules du biofilm.

L’acide 2-hydroxypropanoïque est utilisé depuis les années 1990 comme produit chimique fin (production de 60 000 à 80 000 tonnes par an−1).
Une part importante (25 000 tonnes an−1) est utilisée comme additif dans l'industrie agroalimentaire.

La deuxième application principale est celle d’élément de base pour les polymères, solvants et plastifiants verts.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est produit chimiquement par hydrocyanation suivie de l'hydrolyse de la cyanhydrine.

Les principaux inconvénients sont la manipulation du cyanure d'hydrogène (HCN), la production de (NH4)2SO4 (1 éq) et les étapes de purification complexes pour obtenir de l'acide 2-hydroxypropanoïque de qualité alimentaire car l'acide racémique est obtenu.
Pour surmonter ces difficultés, la fermentation anaérobie des glucides à l'aide de Lactobacillus delbrueckii est une bonne alternative car seul l'acide (S)-2-Hydroxypropanoïque est obtenu en une seule étape.
La fermentation est réalisée à 50 °C pendant 2 à 8 jours avec un rendement de 85 à 95 % et la concentration du produit est de 100 gl−1.

Les bactéries de l’acide 2-hydroxypropanoïque (LAB) jouent un rôle important dans les applications alimentaires, agricoles et cliniques.
La description générale des bactéries incluses dans le groupe est celle des cocci ou bâtonnets à Gram positif, non sporulants et non respirants, qui produisent de l'acide 2-hydroxypropanoïque comme produit final principal lors de la fermentation des glucides.

L'accord commun est qu'il existe un groupe central composé de quatre genres ; Lactobacilles, Leuconostoc, Pediococcus et Streptococcus.
Des révisions taxonomiques récentes ont proposé plusieurs nouveaux genres et le groupe restant comprend désormais les suivants : Aerococcus, Alloiococcus, Carnobacterium, Dolosigranulum, Enterococcus, Globicatella, Lactococcus, Oenococcus, Tetragenococcus, Vagococcus et Weissella.

Leur importance est principalement associée à leur activité métabolique sûre lors de leur croissance dans des aliments utilisant le sucre disponible pour la production d'acides organiques et d'autres métabolites.
Leur présence fréquente dans les aliments ainsi que leurs utilisations à long terme contribuent à leur acceptation naturelle comme GRAS (généralement reconnu comme sûr) pour la consommation humaine.

Les trois principales voies impliquées dans la fabrication et le développement de l'arôme des produits alimentaires fermentés sont les suivantes :
1) glycolyse (fermentation des sucres)
2) la lipolyse (dégradation des graisses) et
3) protéolyse (dégradation des protéines)

Le lactate est le principal produit généré par le métabolisme des glucides et une fraction du pyruvate intermédiaire peut alternativement être convertie en diacétyle, acétoïne, acétaldéhyde ou acide acétique (dont certains peuvent être importants pour les arômes typiques du yaourt).
La contribution du LAB à la lipolyse est relativement faible, mais la protéolyse est la voie biochimique clé pour le développement de la saveur dans les aliments fermentés.

La dégradation de ces composants peut être ensuite convertie en divers alcools, aldéhydes, acides, esters et composés soufrés pour le développement d'un arôme spécifique dans les produits alimentaires fermentés.
La génétique du LAB a été revue et des séquences complètes du génome d'un grand nombre de LAB ont été publiées depuis 2001, date à laquelle le premier génome du LAB a été séquencé et publié.

Acide 2-hydroxypropanoïque Cultures complémentaires :
Les cultures secondaires, ou cultures complémentaires ou adjuvants, sont définies comme toute culture délibérément ajoutée à un moment donné de la fabrication d'aliments fermentés, mais dont le rôle principal n'est pas la production d'acide.
Des cultures complémentaires sont utilisées dans la fabrication du fromage pour équilibrer une partie de la biodiversité supprimée par la pasteurisation, l'amélioration de l'hygiène et l'ajout de cultures starter à souche définie.
Il s'agit principalement de LAB non starter qui ont un impact significatif sur l'arôme et accélèrent le processus de maturation.

Les polysaccharides extracellulaires (EPS) sont produits par diverses bactéries et sont présents sous forme de polysaccharides capsulaires liés à la surface cellulaire ou libérés dans le milieu de croissance.
Ces polymères jouent un rôle majeur dans la production de yaourts, de fromages, de crèmes fermentées et de desserts à base de lait où ils contribuent à la texture, à la sensation en bouche, à la perception gustative et à la stabilité des produits finaux.

De plus, l'acide 2-hydroxypropanoïque a été suggéré que ces EPS ou les laits fermentés contenant ces EPS sont actifs en tant que prébiotiques, hypocholestérolémiants et immunomodulateurs.
Souches productrices d'EPS de Streptococcus thermophilus et Lactobacillus delbreuckii ssp. Il a été démontré que bulgaricus améliore la texture et la viscosité du yaourt et réduit la synérèse.
Pour la production de vin, LAB est impliqué dans la fermentation malolactique, c'est-à-dire une fermentation secondaire, qui implique la conversion du L-malate en L-lactate et CO2 via la malate décarboxylase, également connue sous le nom d'enzyme malolactique, entraînant une réduction de l'acidité du vin, assurant une stabilisation microbiologique et des modifications de l'arôme du vin.

Des activités antifongiques de LAB ont été rapportées.
En outre; Les souches LAB ont également la capacité de réduire les mycotoxines fongiques, soit en produisant des métabolites anti-mycotoxinogènes, soit en les absorbant.
Pour que les LAB soient utilisées comme cultures starter bioprotectrices, elles doivent posséder une gamme de caractéristiques physiques et biochimiques et, plus important encore, la capacité d'atteindre une croissance et une production suffisante de métabolites antimicrobiens, qui doivent être démontrées dans l'environnement alimentaire spécifique.

Culture probiotique :
Les LAB sont considérées comme un groupe majeur de bactéries probiotiques ; le probiotique a été défini par Fuller comme « un complément alimentaire microbien vivant qui affecte de manière bénéfique l'animal hôte en améliorant l'équilibre microbien intestinal de l'acide 2-hydroxypropanoïque ».
Salminen et coll. ont proposé que les probiotiques soient des préparations de cellules microbiennes ou des composants de cellules microbiennes qui ont un effet bénéfique sur la santé et le bien-être de l'hôte.

Les cultures commerciales utilisées dans les applications alimentaires comprennent principalement des souches de Lactobacillus spp., Bifidobacterium spp. et Propionibacterium spp. Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Lb. reuteri, Lactobacillus rhamnosus et Lb. plantarum sont les LAB les plus utilisés dans les aliments fonctionnels contenant des probiotiques.
Le fromage Fresco argentin, le Cheddar et le Gouda sont quelques exemples d'applications du probiotique LAB, en combinaison avec les bifidobactéries, dans les fromages.

Apparemment, ces effets sont spécifiques à l’espèce et à la souche, et le grand défi réside dans l’utilisation de cultures probiotiques composées de plusieurs espèces.
De plus, les LAB, qui font partie du microbiote intestinal, fermentent divers substrats tels que les amines biogènes et les composés allergènes en acides gras à chaîne courte et autres acides et gaz organiques.

Ces dernières années, les génomes de plusieurs espèces de probiotiques ont été séquencés, ouvrant ainsi la voie à l'application des technologies « omiques » à l'étude des activités probiotiques.
De plus, bien que des probiotiques recombinants aient été construits, l’application industrielle de bactéries génétiquement modifiées est toujours entravée par des problèmes juridiques et par une opinion publique plutôt négative dans le secteur alimentaire.

Conclusion:
Les LAB sont les micro-organismes les plus couramment utilisés pour la fermentation et la conservation des aliments.
Leur importance est principalement associée à leur activité métabolique sûre lors de leur croissance dans des aliments utilisant le sucre disponible pour la production d'acides organiques et d'autres métabolites.

Les progrès en génétique, biologie moléculaire, physiologie et biochimie des LAB ont fourni de nouvelles connaissances et applications pour ces bactéries.
Des cultures bactériennes présentant des traits spécifiques ont été développées au cours des 17 dernières années, depuis la découverte de la séquence complète du génome de Lc. lactis ssp. lactis IL1403 et une variété de cultures commerciales de démarrage, fonctionnelles, bioprotectrices et probiotiques présentant des propriétés souhaitables ont été commercialisées.

Cependant, le grand défi pour l’industrie alimentaire est de produire des cultures de souches multiples ayant de multiples fonctions pour des produits spécifiques provenant de régions spécifiques du monde.
L'acide 2-hydroxypropanoïque constitue également un défi pour produire des aliments dont les caractéristiques sensorielles et la valeur nutritionnelle sont similaires aux produits traditionnels, même avec des propriétés particulières bénéfiques pour la santé, dans le cadre d'un processus standardisé, sûr et contrôlé.

Acide 2-hydroxypropanoïque et lactate :
L'acide 2-hydroxypropanoïque est un acide faible, ce qui signifie que l'acide 2-hydroxypropanoïque ne se dissocie que partiellement dans l'eau.
L'acide 2-hydroxypropanoïque se dissocie dans l'eau, donnant naissance à des ions lactate et H+.

Il s'agit d'une réaction réversible et l'équilibre est représenté ci-dessous.
CH3CH(OH)CO2H H+ + CH3CH(OH)CO2-Ka= 1,38 x 10-4

En fonction du pH environnemental, les acides faibles tels que l'acide 2-hydroxypropanoïque sont présents soit sous forme d'acide sous forme non dissociée d'acide 2-hydroxypropanoïque à faible pH, soit sous forme de sel ionique à un pH plus élevé.
Le pH auquel 50 % de l’acide est dissocié est appelé pKa, qui pour l’acide 2-hydroxypropanoïque est de 3,86.

Dans des circonstances physiologiques, le pH est généralement supérieur au pKa, de sorte que la majorité de l'acide 2-hydroxypropanoïque présent dans l'organisme sera dissociée et présente sous forme de lactate.
Sous la forme non dissociée (unionisée), les substrats sont capables de traverser les membranes lipidiques, contrairement à la forme dissociée (ionisée) qui ne le peut pas.

L'acide 2-hydroxypropanoïque (acide 2-hydroxypropionique) est l'un des produits chimiques à grande échelle produits par fermentation.
Les matières premières couramment utilisées sont des glucides obtenus à partir de différentes sources comme l’amidon de maïs, la canne à sucre ou l’amidon de tapioca – en fonction de la disponibilité locale.

Les glucides sont hydrolysés en monosaccharides puis fermentés en l'absence d'oxygène par des micro-organismes en acide 2-hydroxypropanoïque.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est l'élément constitutif de l'acide poly2-hydroxypropanoïque, mais l'acide 2-hydroxypropanoïque est également utilisé dans une grande variété d'applications alimentaires et cosmétiques.
L'acide 2-hydroxypropanoïque d'origine biologique est optiquement actif et la production d'acide l-(+)- ou d-(–)-2-hydroxypropanoïque peut être dirigée avec des micro-organismes issus de la bio-ingénierie.

L’acide 2-hydroxypropanoïque (acide 2-hydroxypropionique) fait partie des produits chimiques produits en grande quantité par voie microbienne, avec un volume de production mondial annuel de l’ordre de 370 000 tonnes.
La fermentation de l'acide 2-hydroxypropanoïque fait partie des fermentations industrielles les plus anciennes, avec une production industrielle par fermentation commençant dans les années 1880.

Soixante-quinze pour cent de la production mondiale actuelle d'acide 2-hydroxypropanoïque se produit dans les installations de fermentation de Galactic, PURAC Corporation, Cargill Incorporated, Archer Daniels Midland Company et des coentreprises dérivées de ces sociétés.
Historiquement, l'acide 2-hydroxypropanoïque a été principalement utilisé dans les aliments pour l'acidulation et la conservation, et l'acide 2-hydroxypropanoïque a obtenu le statut GRAS (généralement reconnu comme sûr) par la FDA.
L'acide 2-hydroxypropanoïque trouve également des utilisations dans le tannage du cuir, les cosmétiques, les applications pharmaceutiques, ainsi que diverses autres niches.

La production mondiale d'acide 2-hydroxypropanoïque a été multipliée par 10 au cours de la dernière décennie en raison, en grande partie, de la demande accrue de produits verts dérivés de l'acide 2-hydroxypropanoïque, notamment le lactate d'éthyle et l'acide poly2-hydroxypropanoïque (PLA).
Le lactate d'éthyle peut être utilisé dans une variété de solvants verts, et bien que la faible toxicité humaine de l'acide 2-hydroxypropanoïque par rapport aux alternatives aux hydrocarbures soit attrayante, le prix est cité comme la principale raison de l'utilisation limitée du marché de l'acide 2-hydroxypropanoïque.

Le PLA est un polymère considéré comme une alternative verte aux plastiques dérivés du pétrole en raison de la biodégradabilité de l'acide 2-hydroxypropanoïque et de la réduction de son empreinte carbone.
Les produits PLA sont sur le marché dans une large gamme d'applications, notamment l'emballage, les fibres et les mousses.
Le principal producteur mondial de PLA est NatureWorks LLC, actuellement détenue à 100 % par Cargill Incorporated.

Le principal coût de la production de PLA et de lactate d’éthyle est le coût de la matière première, à savoir l’acide 2-hydroxypropanoïque.
Les paramètres clés qui déterminent le coût de l’acide 2-hydroxypropanoïque sont le taux, le titre et le rendement, tant dans les opérations de fermentation que dans les unités de récupération de produits en aval.

De plus, la production d’acide 2-hydroxypropanoïque représente une grande partie de l’apport énergétique et des émissions de gaz à effet de serre (GES) des produits dérivés de l’acide 2-hydroxypropanoïque.
Ces coûts carbone peuvent être très préoccupants pour la commercialisation et la viabilité d’un produit vert.

Comme indiqué précédemment, la production d’acide 2-hydroxypropanoïque se produit depuis plus de 100 ans, avec seulement de modestes changements dans les conditions ou les organismes hôtes.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est produit par fermentation, traditionnellement réalisée par des bactéries appartenant aux genres Lactobacillus, Lactococcus, Streptococcus, Bacillus et Enterococcus.

Pour les applications récentes de l’acide 2-hydroxypropanoïque en tant qu’intermédiaire chimique vert, par exemple pour le PLA, le coût de production via le procédé traditionnel est trop élevé.
En conséquence, une souche de production d'acide 2-hydroxypropanoïque industriel doit répondre aux critères suivants : production de > 100 gl−1 d'acide 2-hydroxypropanoïque à des rendements proches de la théorie (0,9 g d'acide 2-hydroxypropanoïque par gramme de dextrose), pureté chirale élevée. d'acide 2-hydroxypropanoïque produit (> 99 %) avec des taux, des supports et des coûts de récupération capables d'atteindre les objectifs de coûts ci-dessus.
La réduction de ce coût de production offre le potentiel d’élargir le marché de l’acide 2-hydroxypropanoïque et des dérivés verts de l’acide 2-hydroxypropanoïque.

Les principaux coûts associés à la fermentation sont les nutriments et les sucres nécessaires à la croissance cellulaire et à la production d'acide 2-hydroxypropanoïque, ainsi que le processus de récupération et de purification en aval.
En plus d'une source de sucre, les fermentations lactiques bactériennes traditionnelles nécessitent généralement une source d'azote organique (telle qu'un extrait de levure ou une liqueur de maïs) ainsi qu'une supplémentation en vitamines B.

De plus, ces fermentations nécessitent que le pH soit maintenu entre 5 et 7, bien au-dessus du pKa de l'acide 2-hydroxypropanoïque.
Le maintien du pH dans cette plage nécessite la neutralisation de l'acide 2-hydroxypropanoïque pendant la fermentation, suivie d'étapes coûteuses en aval ou d'une acidulation pour régénérer l'acide 2-hydroxypropanoïque libre.
Cela augmente considérablement le coût de la fermentation.

En 2008, Cargill a mis en œuvre une technologie de fermentation inédite impliquant une levure génétiquement modifiée capable de produire de l'acide 2-hydroxypropanoïque à des taux, des titres et des rendements industriellement pertinents à des valeurs de pH ≤ 3,0, ce qui est bien inférieur au pKa de 2-. Acide hydroxypropanoïque.
Le processus de fermentation à faible pH entraîne une amélioration de la qualité des produits et du traitement en aval, une réduction de l'utilisation de produits chimiques et des coûts des nutriments, ainsi qu'une réduction de 35 % des émissions de GES associées à la production d'acide 2-hydroxypropanoïque par fermentation.

De plus, le risque de perte de produit dû aux attaques de bactériophages et à la contamination microbienne pouvant survenir dans le processus bactérien traditionnel est éliminé ou considérablement réduit grâce au processus de levure à faible pH.
Cette robustesse accrue du processus contribue à la réduction du coût global de production de l’acide 2-hydroxypropanoïque et a par la suite contribué à développer le marché de l’acide 2-hydroxypropanoïque et des dérivés de l’acide 2-hydroxypropanoïque.

Les progrès futurs dans le processus de levure à faible pH devraient réduire encore davantage le coût de production de l’acide 2-hydroxypropanoïque en réduisant le coût de la source de carbone fermentée en acide 2-hydroxypropanoïque.
Pour y parvenir, les levures à faible pH doivent être développées davantage pour fermenter efficacement des sources de carbone à faible coût afin de libérer l'acide 2-hydroxypropanoïque.
L'acide 2-hydroxypropanoïque a été estimé par analyse du cycle de vie que grâce à l'utilisation de matières premières cellulosiques dérivées de la biomasse et à l'utilisation de l'énergie éolienne pour produire de l'acide 2-hydroxypropanoïque et du PLA, les émissions globales de GES pourraient être calculées comme un résultat net négatif.

Applications de l’acide 2-hydroxypropanoïque :

Applications pharmaceutiques et cosmétiques :
L'acide 2-hydroxypropanoïque est également utilisé dans la technologie pharmaceutique pour produire des lactates hydrosolubles à partir d'ingrédients actifs autrement insolubles.
L'acide 2-hydroxypropanoïque trouve également une utilisation dans les préparations topiques et les cosmétiques pour ajuster l'acidité et pour les propriétés désinfectantes et kératolytiques de l'acide 2-hydroxypropanoïque.

Nourriture:
L'acide 2-hydroxypropanoïque se trouve principalement dans les produits laitiers fermentés, tels que le koumiss, le laban, le yaourt, le kéfir et certains fromages cottage.
La caséine du lait fermenté est coagulée (caillée) par l'acide 2-hydroxypropanoïque.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est également responsable de la saveur aigre du pain au levain.

Dans les listes d'informations nutritionnelles, l'acide 2-hydroxypropanoïque peut être inclus sous le terme « glucides » (ou « glucides par différence »), car cela inclut souvent tout autre chose que l'eau, les protéines, les graisses, les cendres et l'éthanol.
Si tel est le cas, l'énergie alimentaire calculée peut utiliser la norme de 4 kilocalories (17 kJ) par gramme, souvent utilisée pour tous les glucides.

Mais dans certains cas, l’acide 2-hydroxypropanoïque est ignoré dans le calcul.
La densité énergétique de l'acide 2-hydroxypropanoïque est de 362 kilocalories (1 510 kJ) pour 100 g.

Certaines bières (bière aigre) contiennent volontairement de l'acide 2-hydroxypropanoïque, l'un de ces types étant les lambics belges.
Le plus souvent, celle-ci est produite naturellement par diverses souches de bactéries.

Ces bactéries fermentent les sucres en acides, contrairement aux levures qui fermentent les sucres en éthanol.
Après refroidissement du moût, la levure et les bactéries peuvent « tomber » dans les fermenteurs ouverts.

Les brasseurs de styles de bière plus courants veilleraient à ce qu’aucune bactérie de ce type ne puisse pénétrer dans le fermenteur.
Parmi les autres styles de bière aigre, citons la Berliner weisse, la Flandre rouge et la Wild Ale américaine.

En vinification, un processus bactérien, naturel ou contrôlé, est souvent utilisé pour convertir l'acide malique naturellement présent en acide 2-hydroxypropanoïque, pour réduire le piquant et pour d'autres raisons liées à la saveur.
Cette fermentation malolactique est réalisée par des bactéries acides 2-Hydroxypropanoïque.
Bien qu'on ne le trouve normalement pas en quantités significatives dans les fruits, l'acide 2-hydroxypropanoïque est le principal acide organique du fruit de l'akebia, représentant 2,12 % du jus.

En tant qu'additif alimentaire, l'acide 2-hydroxypropanoïque est approuvé pour une utilisation dans l'UE, aux États-Unis, en Australie et en Nouvelle-Zélande ; L'acide 2-hydroxypropanoïque est répertorié sous le numéro SIN 270 de l'acide 2-hydroxypropanoïque ou sous le numéro E E270.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est utilisé comme conservateur alimentaire, agent de salaison et agent aromatisant.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est un ingrédient des aliments transformés et est utilisé comme décontaminant lors de la transformation de la viande.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est produit commercialement par fermentation de glucides tels que le glucose, le saccharose ou le lactose, ou par synthèse chimique.
Les sources de glucides comprennent le maïs, les betteraves et le sucre de canne.

Falsification:
L'acide 2-hydroxypropanoïque a toujours été utilisé pour faciliter l'effacement des encres des papiers officiels devant être modifiés lors de la contrefaçon.

Produits de nettoyage:
L'acide 2-hydroxypropanoïque est utilisé dans certains nettoyants liquides comme agent détartrant pour éliminer les dépôts d'eau dure tels que le carbonate de calcium, formant ainsi le lactate, le lactate de calcium.
En raison de l'acidité élevée de l'acide 2-hydroxypropanoïque, ces dépôts sont éliminés très rapidement, en particulier lorsqu'on utilise de l'eau bouillante, comme dans les bouilloires.
L'acide 2-hydroxypropanoïque gagne également en popularité dans les détergents à vaisselle antibactériens et les savons pour les mains remplaçant le Triclosan.

Utilisations de l’acide 2-hydroxypropanoïque :
L'acide 2-hydroxypropanoïque est utilisé comme solvant et acidulant dans la production d'aliments, de médicaments et de colorants.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est également utilisé comme mordant dans l'impression d'articles en laine, comme flux de soudure, comme agent épilant et comme catalyseur pour les résines phénoliques.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est également utilisé dans le tannage du cuir, l'acidification des puits de pétrole et comme régulateur de croissance des plantes.

L’utilisation de l’acide 2-hydroxypropanoïque qui connaît la croissance la plus rapide est l’utilisation de l’acide 2-hydroxypropanoïque comme monomère pour la production d’acide poly2-hydroxypropanoïque ou de polylactide (PLA).
Les applications du PLA incluent les conteneurs pour les industries alimentaires et des boissons, les films et conteneurs rigides pour l'emballage et les articles de service (tasses, assiettes, ustensiles).
Le polymère PLA peut également être transformé en fibres et utilisé dans les vêtements, les fibres (oreillers, couettes), les tapis et les applications non tissées telles que les lingettes.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est utilisé dans le placage de métaux, les cosmétiques et l'industrie du textile et du cuir.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est utilisé dans les bains de teinture, comme mordant dans l'impression d'articles en laine, comme solvant pour les colorants insolubles dans l'eau (induline soluble dans l'alcool, nigrosine, bleu spiritueux).
L'acide 2-hydroxypropanoïque est utilisé pour réduire les chromates dans la laine mordante.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est utilisé dans la fabrication de fromages et de confiseries.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est utilisé dans les préparations lactées pour bébés ; acidulant dans les boissons; pour aciduler les moûts en brasserie.

L’acide 2-hydroxypropanoïque est utilisé dans la préparation des injections de lactate de sodium.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est utilisé dans les ingrédients des cosmétiques.

L’acide 2-hydroxypropanoïque est utilisé dans les gelées spermatocides.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est utilisé pour éliminer Clostridium butyricum dans la fabrication de levure ; épiler, repulper et décalcifier les peaux.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est utilisé comme solvant pour le formiate de cellulose.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est utilisé dans le flux pour la soudure tendre.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est utilisé dans la fabrication de lactates utilisés dans les produits alimentaires, en médecine et comme solvants.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est utilisé comme plastifiant et catalyseur dans le moulage de résines phénolaldéhyde.

Acide 2-hydroxypropanoïque dans les aliments :
L'acide 2-hydroxypropanoïque est naturellement présent dans de nombreux aliments.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est formé par fermentation naturelle dans des produits tels que le fromage, le yaourt, la sauce soja, le levain, les produits carnés et les légumes marinés.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est également utilisé dans une large gamme d'applications alimentaires telles que les produits de boulangerie, les boissons, les produits carnés, la confiserie, les produits laitiers, les salades, les vinaigrettes, les plats cuisinés, etc.
L'acide 2-hydroxypropanoïque présent dans les produits alimentaires sert généralement soit de régulateur de pH, soit de conservateur.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est également utilisé comme agent aromatisant.

Viande, volaille et poisson :
L'acide 2-hydroxypropanoïque peut être utilisé dans la viande, la volaille et le poisson sous forme de lactate de sodium ou de potassium pour prolonger la durée de conservation, contrôler les bactéries pathogènes (améliorer la sécurité alimentaire), rehausser et protéger la saveur de la viande, améliorer la capacité de rétention d'eau et réduire le sodium.

Breuvages:
En raison de son goût doux, l'acide 2-hydroxypropanoïque est utilisé comme régulateur d'acidité dans les boissons telles que les boissons gazeuses et les jus de fruits.

Légumes marinés :
L'acide 2-hydroxypropanoïque est efficace pour prévenir la détérioration des olives, cornichons, oignons perlés et autres légumes conservés en saumure.

Salades et vinaigrettes :
L'acide 2-hydroxypropanoïque peut également être utilisé comme conservateur dans les salades et les vinaigrettes, ce qui donne des produits au goût plus doux tout en maintenant la stabilité et la sécurité microbiennes.

Confiserie:
La formulation de bonbons durs, de gommes aux fruits et d'autres produits de confiserie avec de l'acide 2-hydroxypropanoïque entraîne un goût acide doux, une qualité améliorée, un caractère collant réduit et une durée de conservation plus longue.

Laitier:
La présence naturelle d'acide 2-hydroxypropanoïque dans les produits laitiers, combinée à l'arôme laitier et à la bonne action antimicrobienne de l'acide 2-hydroxypropanoïque, fait de l'acide 2-hydroxypropanoïque un excellent agent d'acidification pour de nombreux produits laitiers.

Produits de boulangerie :
L'acide 2-hydroxypropanoïque est un acide naturel du levain, qui donne au pain une saveur caractéristique de l'acide 2-hydroxypropanoïque, et donc l'acide 2-hydroxypropanoïque peut être utilisé pour l'acidification directe dans la production de levain.

Saveurs salées :
L'acide 2-hydroxypropanoïque est utilisé pour rehausser une large gamme de saveurs salées.
L'acide 2-hydroxypropanoïque, présent naturellement dans la viande et les produits laitiers, fait de l'acide 2-hydroxypropanoïque un moyen attrayant d'améliorer les saveurs salées.

Pharmaceutique:
Les principales fonctions pour les applications pharmaceutiques sont : la régulation du pH, la séquestration des métaux, l'intermédiaire chiral et en tant que constituant naturel du corps dans les produits pharmaceutiques.

Biomatériaux :
L'acide 2-hydroxypropanoïque est un composant précieux dans les biomatériaux tels que les vis résorbables, les sutures et les dispositifs médicaux.

Détergents :
L'acide 2-hydroxypropanoïque est bien connu pour ses propriétés détartrantes et est largement utilisé dans les produits de nettoyage ménagers.
De plus, l’acide 2-hydroxypropanoïque est utilisé comme agent antibactérien naturel dans les produits désinfectants.

Technique:
L'acide 2-hydroxypropanoïque est utilisé dans une grande variété de procédés industriels où l'acidité est requise et où les propriétés de l'acide 2-hydroxypropanoïque offrent des avantages spécifiques.
Citons par exemple la fabrication de produits en cuir et textiles et de disques informatiques, ainsi que le revêtement automobile.

L'alimentation animale:
L'acide 2-hydroxypropanoïque est un additif couramment utilisé dans l'alimentation animale.
L'acide 2-hydroxypropanoïque a des propriétés bénéfiques pour la santé, améliorant ainsi les performances des animaux de ferme.

L’acide 2-hydroxypropanoïque peut être utilisé comme additif dans les aliments et/ou l’eau potable.
Acide 2-hydroxypropanoïque dans les plastiques biodégradables

L’acide 2-hydroxypropanoïque est le principal élément constitutif de l’acide poly 2-hydroxypropanoïque (PLA).
Le PLA est un polymère biosourcé et biodégradable qui peut être utilisé pour produire des plastiques renouvelables et compostables.

Utilisations industrielles :
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Intermédiaire
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Agents de placage et agents de traitement de surface
Régulateurs de processus
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs

Utilisations par les consommateurs :
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Intermédiaire
Conservateur
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs

Processus industriels avec risque d’exposition :
Production et raffinage du pétrole
Soudure
Agriculture (pesticides)
Tannage et traitement du cuir
Habillage et teinture de la fourrure
Textiles (impression, teinture ou finition)

Biologie de l'acide 2-hydroxypropanoïque :
L'acide l-2-hydroxypropanoïque est le principal agoniste endogène du récepteur 1 de l'acide hydroxycarboxylique (HCA1), un récepteur couplé aux protéines G couplé à Gi/o (GPCR).

Exercice et lactation :
Lors d'exercices de puissance tels que le sprint, lorsque le taux de demande d'énergie est élevé, le glucose est décomposé et oxydé en pyruvate, et le lactate est alors produit à partir du pyruvate plus rapidement que le corps ne peut le traiter, provoquant une augmentation des concentrations de lactate.
La production de lactate est bénéfique pour la régénération du NAD+ (le pyruvate est réduit en lactate tandis que le NADH est oxydé en NAD+), qui est utilisé dans l'oxydation du glycéraldéhyde 3-phosphate lors de la production de pyruvate à partir du glucose, ce qui garantit le maintien et la production d'énergie. l'exercice peut continuer.
Lors d’un exercice intense, la chaîne respiratoire ne peut pas suivre la quantité d’ions hydrogène qui s’unissent pour former le NADH et ne peut pas régénérer le NAD+ assez rapidement.

Le lactate obtenu peut être utilisé de deux manières :
Oxydation en pyruvate par des cellules musculaires, cardiaques et cérébrales bien oxygénées
Le pyruvate est ensuite directement utilisé pour alimenter le cycle de Krebs

Conversion en glucose via la gluconéogenèse dans le foie et remise en circulation ; voir le cycle de Cori
Si les concentrations de glucose dans le sang sont élevées, le glucose peut être utilisé pour reconstituer les réserves de glycogène du foie.

Cependant, le lactate se forme continuellement, même au repos et lors d'un exercice modéré.
Certaines causes en sont le métabolisme des globules rouges dépourvus de mitochondries et les limitations résultant de l'activité enzymatique qui se produit dans les fibres musculaires ayant une capacité glycolytique élevée.

En 2004, Robergs et coll. a soutenu que l'acidose 2-hydroxypropanoïque pendant l'exercice est une « construction » ou un mythe, soulignant qu'une partie du H+ provient de l'hydrolyse de l'ATP (ATP4− + H2O → ADP3− + HPO2− 4 + H+), et que la réduction du pyruvate en lactate ( pyruvate− + NADH + H+ → lactate− + NAD+) consomme en réalité du H+.
Lindinger et coll. ont rétorqué qu'ils avaient ignoré les facteurs responsables de l'augmentation de [H+].

Après tout, la production de lactate− à partir d’une molécule neutre doit augmenter [H+] pour maintenir l’électroneutralité.
L'idée de l'article de Robergs, cependant, était que le lactate− est produit à partir du pyruvate−, qui a la même charge.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est une production de pyruvate à partir de glucose neutre qui génère du H+ :
C6H12O6 + 2 NAD+ + 2 ADP3− + 2 HPO2−4 → 2 CH3COCO−2 + 2 H+ + 2 NADH + 2 ATP4− + 2 H2O

La production ultérieure de lactate− absorbe ces protons :
2 CH3COCO−2 + 2 H+ + 2 NADH → 2 CH3CH(OH)CO−2 + 2 NAD+

Dans l'ensemble:
C6H12O6 + 2 NAD+ + 2 ADP3− + 2 HPO2−4 → 2 CH3COCO−2 + 2 H+ + 2 NADH + 2 ATP4− + 2 H2O→ 2 CH3CH(OH)CO−2 + 2 NAD+ + 2 ATP4− + 2 H2O
Bien que la réaction glucose → 2 lactate− + 2 H+ libère deux H+ vus sur l'acide 2-hydroxypropanoïque lui-même, les H+ sont absorbés dans la production d'ATP.

En revanche, l'acidité absorbée est libérée lors de l'hydrolyse ultérieure de l'ATP : ATP4− + H2O → ADP3− + HPO2−4 + H+.
Ainsi, une fois l’utilisation de l’ATP incluse, la réaction globale est C6H12O6 → 2 CH3COCO−2 + 2 H+.
La génération de CO2 lors de la respiration provoque également une augmentation de [H+].

Métabolisme de l'acide 2-hydroxypropanoïque :
Bien que le glucose soit généralement considéré comme la principale source d'énergie des tissus vivants, certaines indications suggèrent que l'acide 2-hydroxypropanoïque est du lactate, et non du glucose, qui est préférentiellement métabolisé par les neurones du cerveau de plusieurs espèces de mammifères (les plus notables étant les souris). , rats et humains).
Selon l’hypothèse de la navette lactate, les cellules gliales sont responsables de la transformation du glucose en lactate et de l’apport de lactate aux neurones.
En raison de cette activité métabolique locale des cellules gliales, la composition du liquide extracellulaire entourant immédiatement les neurones diffère fortement de celle du sang ou du liquide céphalo-rachidien, étant beaucoup plus riche en lactate, comme cela a été constaté dans les études de microdialyse.

Certaines preuves suggèrent que le lactate est important aux premiers stades du développement pour le métabolisme cérébral chez les sujets prénatals et postnatals précoces, le lactate à ces stades ayant des concentrations plus élevées dans les liquides corporels et étant utilisé par le cerveau de préférence par rapport au glucose.
L'acide 2-hydroxypropanoïque a également émis l'hypothèse que le lactate pourrait exercer une forte action sur les réseaux GABAergiques dans le cerveau en développement, les rendant plus inhibiteurs que l'acide 2-hydroxypropanoïque ne l'avait supposé auparavant, agissant soit par un meilleur soutien des métabolites, soit par des modifications des niveaux de pH intracellulaire de base. , ou les deux.

Des études sur des tranches de cerveau de souris montrent que le β-hydroxybutyrate, le lactate et le pyruvate agissent comme substrats énergétiques oxydatifs, provoquant une augmentation de la phase d'oxydation du NAD(P)H, que le glucose était insuffisant comme vecteur d'énergie lors d'une activité synaptique intense et, enfin. , que le lactate peut être un substrat énergétique efficace capable de maintenir et d'améliorer le métabolisme énergétique aérobie cérébral in vitro.
L'étude "fournit de nouvelles données sur les transitoires de fluorescence biphasique du NAD(P)H, une réponse physiologique importante à l'activation neuronale qui a été reproduite dans de nombreuses études et qui proviendrait principalement de changements de concentration induits par l'activité dans les pools cellulaires de NADH".

Le lactate peut également constituer une source d’énergie importante pour d’autres organes, notamment le cœur et le foie.
Pendant l'activité physique, jusqu'à 60 % du taux de renouvellement énergétique du muscle cardiaque provient de l'oxydation du lactate.

Prise de sang :
Des analyses de sang pour le lactate sont effectuées pour déterminer l’état de l’homéostasie acido-basique dans le corps.
Le prélèvement sanguin à cet effet est souvent artériel (même si l'acide 2-hydroxypropanoïque est plus difficile que la ponction veineuse), car les taux de lactate diffèrent considérablement entre artériel et veineux, et le niveau artériel est plus représentatif à cet effet.

Précurseur de polymère :
Deux molécules d'acide 2-hydroxypropanoïque peuvent être déshydratées en lactone lactide.
En présence de catalyseurs, le lactide polymérise en polylactide atactique ou syndiotactique (PLA), qui sont des polyesters biodégradables.
Le PLA est un exemple de plastique qui n’est pas issu de la pétrochimie.

Production d'acide 2-hydroxypropanoïque :
L'acide 2-hydroxypropanoïque est produit industriellement par fermentation bactérienne de glucides ou par synthèse chimique à partir d'acétaldéhyde.
En 2009, l'acide 2-hydroxypropanoïque était produit principalement (70 à 90 %) par fermentation.

La production d'acide 2-hydroxypropanoïque racémique constitué d'un mélange 1:1 de stéréoisomères d et l, ou de mélanges contenant jusqu'à 99,9 % d'acide l-2-hydroxypropanoïque, est possible par fermentation microbienne.
La production à l’échelle industrielle d’acide d-2-hydroxypropanoïque par fermentation est possible, mais beaucoup plus difficile.

Comme matière première pour la production industrielle d’acide 2-hydroxypropanoïque, presque toutes les sources de glucides contenant des sucres en C5 et C6 peuvent être utilisées.
Le saccharose pur, le glucose provenant de l'amidon, le sucre brut et le jus de betterave sont fréquemment utilisés.
Les bactéries productrices d'acide 2-hydroxypropanoïque peuvent être divisées en deux classes : les bactéries homofermentaires comme Lactobacillus casei et Lactococcus lactis, produisant deux moles de lactate à partir d'une mole de glucose, et les espèces hétérofermentaires produisant une mole de lactate à partir d'une mole de glucose ainsi que du carbone. dioxyde et acide acétique/éthanol.

L'acide 2-hydroxypropanoïque a été le premier acide organique produit avec des microbes, réalisé en 1880.
Au XXIe siècle, les procédés de synthèse pour la production d'acide 2-hydroxypropanoïque (par exemple à partir du lactonitrile) sont compétitifs aux mêmes coûts que les procédés biologiques ; La production d’acide 2-hydroxypropanoïque est répartie à peu près également entre les deux procédés.
L'approvisionnement majeur en acide 2-hydroxypropanoïque en Europe est produit par fermentation à l'aide de souches de L. bulgaricus lorsque le lactosérum est utilisé comme substrat, et d'autres lactobacilles lorsque différents substrats sont utilisés.

Selon la Food and Drug Administrating (FDA) des États-Unis, l'acide 2-hydroxypropanoïque est un additif généralement reconnu comme sûr (GRAS) pour des utilisations diverses ou générales.
L'acide 2-hydroxypropanoïque était l'un des premiers acides organiques utilisés dans les aliments.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est utilisé par l'industrie alimentaire de plusieurs manières :
L'acide 2-hydroxypropanoïque est utilisé dans l'emballage des olives espagnoles, où l'acide 2-hydroxypropanoïque inhibe la détérioration et la poursuite de la fermentation.

L'acide 2-hydroxypropanoïque aide à la stabilisation de la poudre d'œufs séchés.
L'acide 2-hydroxypropanoïque améliore le goût de certains cornichons lorsqu'il est ajouté au vinaigre.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est utilisé pour acidifier le jus de raisin (moût) lors de la vinification.
Dans les confiseries glacées, l'acide 2-hydroxypropanoïque confère un goût acidulé et laiteux et ne masque pas les autres arômes naturels.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est également utilisé dans la production des émulsifiants lactylates de stéaroyle de calcium et de sodium, qui fonctionnent comme conditionneurs de pâte.
Les sels de sodium et de potassium de l'acide 2-hydroxypropanoïque ont des propriétés antimicrobiennes significatives, notamment dans les produits carnés contre la production de toxines par Clostridium botulinum et contre Listeria monocytogenes dans le poulet, le bœuf et le saumon fumé.

L'acide 2-hydroxypropanoïque est présent dans de nombreux aliments à la fois naturellement et en tant que produit de fermentation in situ, comme dans la choucroute, le yaourt et de nombreux autres aliments fermentés.
L'acide 2-hydroxypropanoïque est également un intermédiaire métabolique principal dans la plupart des organismes vivants.

Les lactates de sodium et de potassium sont produits commercialement par neutralisation de l'acide 2-hydroxypropanoïque naturel ou synthétique (FDA 184.1768, 1639).
L'acide 2-hydroxypropanoïque à utiliser comme additif alimentaire peut être obtenu soit par fermentation de glucides, soit par une procédure chimique impliquant la formation de lactonitrile à partir d'acétaldéhyde et de cyanure d'hydrogène et une hydrolyse ultérieure (FDA 184.1061).

Les procédures microbiologiques et chimiques pour obtenir l'acide 2-hydroxypropanoïque sont très compétitives, avec des coûts de production similaires.
Une méthode de biosynthèse couramment utilisée commence par le glucose et produit du pyruvate, qui peut être converti en isomères l (+) et d (−) à l'aide d'une lactate déshydrogénase stéréospécifique ; cependant, seule la forme l(+) est produite commercialement.

Le mélange racémique est toujours obtenu par synthèse chimique.
L'acide 2-hydroxypropanoïque synthétique est exempt des contaminants normalement présents dans le produit obtenu par fermentation, et l'acide 2-hydroxypropanoïque est donc complètement incolore et probablement plus stable.

L'acide 2-hydroxypropanoïque et ses sels sont hautement hygroscopiques et sont donc généralement manipulés dans des solutions concentrées (60 à 80 % en poids) plutôt que sous forme solide.
Ces solutions sont incolores et inodores et ont un léger goût salin

Production chimique :
L'acide 2-hydroxypropanoïque racémique est synthétisé industriellement en faisant réagir de l'acétaldéhyde avec du cyanure d'hydrogène et en hydrolysant le lactonitrile résultant.
Lorsque l'hydrolyse est effectuée par l'acide chlorhydrique, du chlorure d'ammonium se forme comme sous-produit ; la société japonaise Musashino est l'un des derniers grands fabricants d'acide 2-hydroxypropanoïque par cette voie.
La synthèse d'acides 2-hydroxypropanoïques racémiques et énantiopurs est également possible à partir d'autres matières premières (acétate de vinyle, glycérol, etc.) par application de procédures catalytiques.

Informations générales sur la fabrication de l'acide 2-hydroxypropanoïque :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication d'aliments, de boissons et de produits du tabac
Activités de forage, d’extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique

Histoire de l’acide 2-hydroxypropanoïque :
Le chimiste suédois Carl Wilhelm Scheele fut le premier à isoler l'acide 2-hydroxypropanoïque en 1780 à partir du lait aigre.
Le nom reflète la forme lacto-combinante dérivée du mot latin lac, qui signifie lait.

En 1808, Jöns Jacob Berzelius découvrit que l'acide 2-hydroxypropanoïque (en fait le L-lactate) était également produit dans les muscles lors d'un effort.
La structure des acides 2-hydroxypropanoïques a été établie par Johannes Wislicenus en 1873.

En 1856, le rôle des Lactobacilles dans la synthèse de l'acide 2-hydroxypropanoïque est découvert par Louis Pasteur.
Cette voie a été utilisée commercialement par la pharmacie allemande Boehringer Ingelheim en 1895.
En 2006, la production mondiale d'acide 2-hydroxypropanoïque a atteint 275 000 tonnes avec une croissance annuelle moyenne de 10 %.

Identifiants de l'acide 2-hydroxypropanoïque :
Numero CAS:
50-21-5
79-33-4 (l)
10326-41-7(d)

3DMet : B01180
Référence Beilstein : 1720251
ChEBI : CHEBI :422
ChEMBL : ChEMBL330546
ChemSpider : 96860
Carte Info ECHA : 100.000.017
Numéro CE : 200-018-0
Numéro E : E270 (conservateurs)
Référence Gmelin : 362717
IUPHAR/BPS : 2932
KEGG : C00186
Numéro client PubChem : 612
Numéro RTECS : OD2800000

UNII :
3B8D35Y7S4
F9S9FFU82N (g)
3Q6M5SET7W (d)

Numéro ONU : 3265
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7023192
InChI : InChI=1S/C3H6O3/c1-2(4)3(5)6/h2,4H,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1
Clé : JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N
SOURIRES : CC(O)C(=O)O

Propriétés de l'acide 2-hydroxypropanoïque :
Formule chimique : C3H6O3
Masse molaire : 90,078 g·mol−1
Point de fusion : 18 °C (64 °F ; 291 K)
Point d'ébullition : 122 °C (252 °F ; 395 K) à 15 mmHg
Solubilité dans l'eau : Miscible
Acidité (pKa) : 3,86, 15,1

Point d'ébullition : 122 °C (20 hPa)
Densité : 1,21 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 18 °C
Valeur pH : 2,8 (10 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,1 hPa (25 °C)

Poids moléculaire : 90,08 g/mol
XLogP3 : -0,7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 90,031694049 g/mol
Masse monoisotopique : 90,031694049 g/mol
Surface polaire topologique : 57,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 6
Complexité : 59,1
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de l’acide 2-hydroxypropanoïque :
Dosage (alcalimétrique) : 88,0 - 92,0 %
Dosage (pureté stéréochimique de l'acide (S)-lactique) : ≥ 95,0 %
Identité (spectre IR) : réussit le test
Identité (pH) : réussit le test
Identité (densité) : réussit le test
Identité (Lactat) : réussit le test
Identité (test) : réussit le test
Aspect : liquide clair et huileux, de couleur pas plus intense que la solution de référence Y₆
Substances insolubles dans l'éther : réussit le test
Acides citrique, oxalique et phosphorique : réussit le test
Densité (d 20/20) : 1,20 - 1,21
Chlorure (Cl) : ≤ 0,2 %
Sulfate (SO₄) : ≤ 200 ppm
As (Arsenic) : ≤ 3 ppm
Ca (Calcium) : ≤ 200 ppm
Fe (Fer) : ≤ 10 ppm
Hg (Mercure) : ≤ 1 ppm
Pb (plomb) : ≤ 2 ppm
Éthanol : ≤ 5000 ppm
Acide acétique : ≤ 5000 ppm
Méthanol : ≤ 50 ppm
Autres solvants résiduels (ICH Q3C) : exclus par procédé de fabrication
Sucres et autres substances réductrices : réussit le test
Cendres sulfatées (600 °C) : ≤ 0,10 %
Nombre total de microbes aérobies (TAMC) : ≤ 10²
Nombre total combiné levures/moisissures (TYMC) : ≤ 10²
Endotoxines bactériennes : ≤ 5 UI/g

Thermochimie de l'acide 2-hydroxypropanoïque :
Enthalpie standard de combustion (ΔcH⦵298) : 1361,9 kJ/mol, 325,5 kcal/mol, 15,1 kJ/g, 3,61 kcal/g

Pharmacologie de l'acide 2-hydroxypropanoïque :
Code ATC : G01AD01 (OMS) QP53AG02 (OMS)

Composés apparentés de l’acide 2-hydroxypropanoïque :
1-Propanol
2-Propanol
Propionaldéhyde
Acroléine
Lactate de sodium
Lactate d'éthyle

Autres anions :
Lactate
Acides carboxyliques associés :
Acide acétique
Acide glycolique
L'acide propionique
Acide 3-hydroxypropanoïque
Acide malonique
Acide butyrique
Acide hydroxybutyrique

Quelques exemples de lactates (sels ou esters de l'acide lactique) sont :
Lactate d'ammonium (NH4C3H5O3, CAS RN : 515-98-0) : liquide sirupeux clair à jaune utilisé dans la galvanoplastie, dans la finition du cuir et comme humectant pour les aliments, les produits pharmaceutiques et les cosmétiques.
Lactate de butyle (CH3CHOHCOOC4H9, CAS RN : 138-22-7) : un liquide clair : non toxique, miscible avec de nombreux solvants ; utilisé comme solvant pour les vernis, les laques, les résines et les gommes, utilisé dans la fabrication de peintures, d'encres, de liquides de nettoyage à sec, d'arômes et comme intermédiaire chimique.
Lactate de calcium pentahydraté [Ca(C3H5O3)2·5H2O, CAS RN : 814-80-2] : cristaux blancs; soluble dans l'eau; utilisé comme source de calcium; administré par voie orale dans le traitement d'une carence en calcium; comme coagulant sanguin.
Lactate d'éthyle (CH3CHOHCOOC2H5, CAS RN : 97-64-3) : liquide clair avec une légère odeur ; point d'ébullition 154 °C ; miscible avec les alcools, les cétones, les esters et les hydrocarbures ainsi qu'avec l'eau ; utilisé dans les préparations pharmaceutiques, additif alimentaire, comme arôme (description de l'odeur : beurre doux, noix de coco, fruité, laitier crémeux, caramel au beurre) et comme solvant pour les composés cellulosiques tels que la nitrocellulose, l'acétate de cellulose et les éthers de cellulose.
Lactate de magnésium trihydraté [Mg(C3H5O3)2·3H2O, CAS RN : 18917-93-6 ] : cristaux blancs au goût amer ; soluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'alcool ; utilisé en médecine et comme reconstituant d’électrolytes.
Lactate de manganèse trihydraté [Mn(C3H5O3)2·3H2O] : cristaux rouge pâle ; insoluble dans l'eau et l'alcool; utilisé en médecine.
Lactate mercurique [Hg(C3H5O3)2] : poudre blanche toxique qui se décompose lorsqu'elle est chauffée ; soluble dans l'eau; utilisé en médecine.
Lactate de méthyle (CH3CHCHCOOCH3) : liquide clair avec une légère odeur ; point d'ébullition 145°C ; miscible avec les alcools, les cétones, les esters et les hydrocarbures ainsi qu'avec l'eau ; utilisé dans les préparations pharmaceutiques, les additifs alimentaires, comme arôme et comme solvant pour les composés cellulosiques tels que la nitrocellulose, l'acétate de cellulose et les éthers de cellulose.
Lactate de sodium (CH3CHOHCOONa, CAS RN : 72-17-3) liquide sirupeux hygroscopique clair à jaune ; soluble dans l'eau; point de fusion 17 °C ; utilisé en médecine, comme antigel, agent hygroscopique et comme inhibiteur de corrosion.
Lactate de zinc (Zn(C3H5O3)2·2H2O, CAS RN : 16039-53-5) : cristaux blancs ; utilisé comme additif dans le dentifrice et les aliments ; préparation de médicaments.

Noms de l’acide 2-hydroxypropanoïque :

Nom IUPAC préféré :
Acide 2-hydroxypropanoïque

Autres noms:
Acide lactique
Acide du lait

L'acide 3-mercaptopropionique (3-MPA) est utilisé comme monocouche auto-assemblée (SAM) avec un thiol et des groupes carboxyliques.
L'acide 3-mercaptopropionique (3-MPA) possède des chaînes carbonées courtes et est principalement utilisé comme agent de coiffage sur diverses nanoparticules.
Acide 3-mercaptopropionique (3-MPA) qui est de l'acide propanoïque portant un groupe sulfanyle en position 3.

CAS : 107-96-0
FM : C3H6O2S
MW : 106,14
EINECS : 203-537-0

L'acide 3-mercaptopropionique (3-MPA) est un composé organosoufré de formule HSCH2CH2CO2H.
L'acide 3-mercaptopropionique (3-MPA) est une molécule bifonctionnelle contenant à la fois des groupes acide carboxylique et thiol.
L'acide 3-mercaptopropionique (3-MPA) est une huile incolore.
L'acide 3-mercaptopropionique (3-MPA) est dérivé de l'ajout de sulfure d'hydrogène à l'acide acrylique.
L'acide 3-mercaptopropionique (3-MPA) est un acide mercaptopropanoïque qui est de l'acide propanoïque portant un groupe sulfanyle en position 3.
L'acide 3-mercaptopropionique (3-MPA) joue un rôle de métabolite d'algues.
L'acide 3-mercaptopropionique (3-MPA) est un acide conjugué d'un 3-mercaptopropionate.

Propriétés chimiques de l'acide 3-mercaptopropionique (3-MPA)
Point de fusion : 15-18 °C (lit.)
Point d'ébullition : 110-111 °C/15 mmHg (lit.)
Densité : 1,218 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 0,04 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,492 (lit.)
FEMA : 4587 | ACIDE 3-MERCAPTOPROPIONIQUE
Fp : 201 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement), méthanol (légèrement)
pka: pK1:;pK2:10,84(SH) (25°C)
Forme : poudre cristalline, cristaux et/ou morceaux
Couleur blanche
Gravité spécifique : 1,218
PH : 2 (120 g/l, H2O, 20 ℃)
Odeur : rôtie sulfureuse
Type d'odeur : sulfureuse
Limite explosive : 1,60 % (V)
Solubilité dans l'eau : soluble
Sensible : sensible à l'air et hygroscopique
Numéro JECFA : 1936
Numéro de référence : 773807
Stabilité : sensible à l'air, hygroscopique
InChIKey: DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N
LogP : -2,3 à 22℃
Référence de la base de données CAS : 107-96-0 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Acide 3-mercaptopropionique (3-MPA) (107-96-0)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide 3-mercaptopropionique (3-MPA) (107-96-0)

Les usages
Un composé adapté à l'analyse des acides aminés au moyen de l'OPA.
L'acide 3-mercaptopropionique (3-MPA) est largement utilisé dans les industries alimentaires et des boissons comme agent aromatisant.
L'acide 3-mercaptopropionique (3-MPA) est utilisé dans la production de stabilisants du PVC, qui sont utilisés comme agents de transfert de chaîne dans les polymérisations.
L'acide 3-mercaptopropionique (3-MPA) peut être utilisé comme stabilisant de couleur primaire ou secondaire en combinaison avec un antioxydant phénolique pour les polymères.
L'acide 3-mercaptopropionique (3-MPA) agit comme un équivalent d'ion sulfure et est utilisé dans la préparation du sulfure de diaryle à partir d'iodure d'aryle.

Réactions
L'acide 3-mercaptopropionique (3-MPA) est un inhibiteur compétitif de la glutamate décarboxylase et agit donc comme un convulsivant.
L'acide 3-mercaptopropionique (3-MPA) a une puissance plus élevée et un début d'action plus rapide que l'allylglycine.
L'acide 3-mercaptopropionique (3-MPA) est utilisé pour préparer des nanoparticules d'or hydrophiles, exploitant l'affinité de l'or pour les ligands soufrés.

Synonymes
ACIDE 3-MERCAPTOPROPIONIQUE
107-96-0
Acide 3-mercaptopropanoïque
Acide 3-sulfanylpropanoïque
Acide 3-thiopropionique
Acide 3-thiopropanoïque
acide bêta-mercaptopropionique
Acide mercaptopropionique
Acide propanoïque, 3-mercapto-
3MPA
Acide 2-mercaptoéthanecarboxylique
acide bêta-thiopropionique
Acide hydracrylique, 3-thio-
Acide propionique, 3-mercapto-
Acide thiohydracrylique
acide bêta-mercaptopropanoïque
CNS 437
Acide .beta.-thiopropionique
UNII-B03TJ3QU9M
Acide .beta.-mercaptopropionique
C3H6O2S
Acide propionique, 3-mercpato-
Acide 3-thiolpropanoïque
Acide 3-thiohydracrylique
Acide 3-mercaptopropionique
HSDB 5381
EINECS203-537-0
Acide 3-mercapto-propionique
Acide mercaptopropionique, 3-
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Acide .beta.-mercaptopropanoïque
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NSC-437
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bêta-mercaptopropionate
3 Acide mercaptopropionique
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3-mercaptopropionsyre
BMPA
DEAMINO CYSTÉINE
ss - Acide thiopropionique
acide bêtamercaptopropionique
Acide 3-mercaptopropionique
Acide 3-mercapto-propanoïque
Acide propionique, mercapto-
ss - Acide mercaptopropanoïque
ss - Acide mercaptopropionique
Acide 3-sulfanylpropanoïque #
SCHEMBL7289
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Acide 3-mercaptopropanoïque, 9CI
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NSC437
Acide 3-mercaptopropionique, 98 %
FEMA NON. 4587
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ACIDE MERCAPTOPROPIONIQUE [INCI]
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Acide thiopropionique ; Acide 3-thiopropanoïque ; acide bêta-mercaptopropionique
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ACIDE 3-MERCAPTOPROPIONIQUE [HSDB]
acide propionique, ester 3-mercapto-méthylique
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NCGC00257748-01
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Chlorhydrate de 3-diméthylamino-2-méthylpropylchlorure
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68307-97-1

L'acide 3-thiopropionique contient à la fois des groupes acide carboxylique et thiol.
L'acide 3-thiopropionique est une huile incolore dérivée de l'ajout de sulfure d'hydrogène à l'acide acrylique.
Acide 3-thiopropionique qui est de l'acide propanoïque portant un groupe sulfanyle en position 3.

CAS : 107-96-0
FM : C3H6O2S
MW : 106,14
EINECS : 203-537-0

L'acide 3-thiopropionique est un composé organique.
L'acide 3-thiopropionique existe sous la forme d'un liquide incolore qui démontre une solubilité dans l'eau et dans les solvants organiques.
En tant qu'acide carboxylique contenant du soufre et dérivé de l'acide propionique, l'acide 3-mercaptopropionique sert de précurseur crucial pour la synthèse de divers composés organiques, ce qui rend l'acide 3-thiopropionique inestimable dans les applications scientifiques et industrielles.
Dans la recherche scientifique, ce composé est largement utilisé comme réactif dans la synthèse organique et dans la production de protéines et d'autres biomolécules.
L'acide 3-thiopropionique fonctionne également comme agent chélateur, capable de lier les ions métalliques dans les solutions aqueuses, et joue un rôle essentiel en tant qu'agent stabilisant dans la production de polymères.

Propriétés chimiques de l'acide 3-thiopropionique
Point de fusion : 15-18 °C (lit.)
Point d'ébullition : 110-111 °C/15 mmHg (lit.)
Densité : 1,218 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 0,04 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,492 (lit.)
FEMA : 4587 | ACIDE 3-MERCAPTOPROPIONIQUE
Fp : 201 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement), méthanol (légèrement)
Pka : pK1 :;pK2 : 10,84(SH) (25 °C)
Forme : poudre cristalline, cristaux et/ou morceaux
Couleur blanche
Gravité spécifique : 1,218
PH : 2 (120 g/l, H2O, 20 ℃)
Odeur : rôtie sulfureuse
Type d'odeur : sulfureuse
Limite explosive : 1,60 % (V)
Solubilité dans l'eau : soluble
Sensible : sensible à l'air et hygroscopique
Numéro JECFA : 1936
Numéro de référence : 773807
Stabilité : sensible à l'air, hygroscopique
InChIKey: DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N
LogP : -2,3 à 22℃
Référence de la base de données CAS : 107-96-0 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Acide 3-thiopropionique (107-96-0)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide 3-thiopropionique (107-96-0)

Synonymes
ACIDE 3-MERCAPTOPROPIONIQUE
107-96-0
Acide 3-mercaptopropanoïque
Acide 3-sulfanylpropanoïque
Acide 3-thiopropionique
Acide 3-thiopropanoïque
acide bêta-mercaptopropionique
Acide mercaptopropionique
Acide propanoïque, 3-mercapto-
3MPA
Acide 2-mercaptoéthanecarboxylique
acide bêta-thiopropionique
Acide hydracrylique, 3-thio-
Acide propionique, 3-mercapto-
Acide thiohydracrylique
acide bêta-mercaptopropanoïque
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Acide .beta.-thiopropionique
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Acide .beta.-mercaptopropionique
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Acide 3-mercaptopropionique
Acide 3-mercapto-propanoïque
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L'acide acétique est un acide organique aliphatique.
L'acide acétique est un liquide hygroscopique et corrosif avec une odeur de vinaigre.
L'acide acétique peut être synthétisé en oxydant l'acétaldéhyde en présence de sels de manganèse ou de cobalt.

Numéro CAS : 64-19-7
Numéro CE : 200-580-7
Formule chimique : CH3COOH
Masse molaire : 60,05 g/mol

L'acide acétique est utilisé pour synthétiser l'anhydride acétique, l'acétate de cellulose et les esters acétiques.
L'impact de l'acide acétique sur la dégradation du papier historique a été analysé.

L'acide acétique est un liquide organique clair et incolore avec une odeur piquante semblable au vinaigre domestique.
L'acide acétique est utilisé comme matière première et solvant dans la production d'autres produits chimiques, dans la production de pétrole et de gaz et dans les industries alimentaires et pharmaceutiques.

L'acide acétique est un produit chimique en vrac important qui est actuellement produit par carbonylation du méthanol à l'aide de CO d'origine fossile.
La synthèse de l'acide acétique à partir du CO2 renouvelable et bon marché est d'une grande importance, mais les voies de l'état de l'art rencontrent des difficultés, en particulier dans la sélectivité et l'activité de la réaction.

L'acide acétique, CH3COOH, est un acide organique corrosif ayant une odeur piquante, un goût brûlant et des propriétés cloquantes pernicieuses.
L'acide acétique se trouve dans l'eau de mer, les saumures des champs pétrolifères, la pluie et à l'état de traces dans de nombreux liquides végétaux et animaux, et a une place dans les processus organiques comparable à l'acide sulfurique dans les industries chimiques minérales.

L'acide acétique est au cœur de toutes les voies énergétiques biologiques. La fermentation des jus de fruits et de légumes donne des solutions d'acide acétique de 2 à 12 %, généralement appelées vinaigre.
Les utilisations comprennent la fabrication d'acétate de vinyle et d'anhydride acétique. L'acétate de vinyle est utilisé pour fabriquer des résines d'émulsion de latex pour les peintures et les adhésifs.

L'anhydride acétique est utilisé dans la fabrication de fibres d'acétate de cellulose et de plastiques cellulosiques.
Environ la moitié de la production mondiale provient de la carbonylation du méthanol et environ un tiers de l'oxydation de l'acétaldéhyde.

L'acide acétique glacial est dangereux, mais la dose toxique précise de l'acide acétique n'est pas connue pour l'homme.
Le vinaigre, en revanche, qui est de l'acide acétique dilué, est utilisé dans les aliments et les boissons depuis l'Antiquité.

L'acide acétique est un composé organique de formule CH3COOH.
L'acide acétique est un acide carboxylique constitué d'un groupe méthyle qui est attaché à un groupe fonctionnel carboxyle.

Le nom systématique IUPAC de l'acide acétique est l'acide éthanoïque et la formule chimique de l'acide acétique peut également être écrite comme C2H4O2.
Le vinaigre est une solution d'acide acétique dans l'eau et contient entre 5% et 20% d'acide éthanoïque en volume.
L'odeur piquante et le goût amer sont caractéristiques de l'acide acétique présent dans l'acide acétique.

Une solution non diluée d'acide acétique est communément appelée acide acétique glacial.
L'acide acétique forme des cristaux qui ressemblent à de la glace à des températures inférieures à 16,6 °C.

L'acide acétique a une large gamme d'applications en tant que solvant polaire protique.
Dans le domaine de la chimie analytique, l'acide acétique glacial est largement utilisé pour doser les substances faiblement alcalines.

L'acide acétique, systématiquement nommé acide éthanoïque, est un composé organique de formule chimique CH3COOH.
L'acide acétique est un liquide incolore qui, lorsqu'il n'est pas dilué, est également appelé acide acétique glacial.
L'acide acétique a un goût aigre distinctif et une odeur purgative.

Outre la production d'acide acétique comme vinaigre domestique, l'acide acétique est principalement utilisé comme précurseur de l'acétate de polyvinyle et de l'acétate de cellulose.
Bien que l'acide acétique soit classé comme un acide faible, l'acide acétique concentré est corrosif et peut attaquer la peau.

L'acide acétique est également connu sous le nom d'acide éthanoïque, d'acide éthylique, d'acide de vinaigre et d'acide méthane carboxylique; L'acide acétique a la formule chimique CH3COOH.
L'acide acétique est un sous-produit de la fermentation et donne au vinaigre l'odeur caractéristique de l'acide acétique.

Le vinaigre est composé d'environ 4 à 6 % d'acide acétique dans l'eau.
Des solutions plus concentrées peuvent être trouvées en laboratoire, et l'acide acétique pur ne contenant que des traces d'eau est connu sous le nom d'acide acétique glacial.

L'acide acétique est le 33e produit chimique produit en plus grand volume aux États-Unis.
L'acide acétique est utilisé dans la fabrication d'anhydride acétique, d'acétate de cellulose, d'acétate de vinyle monomère, d'esters acétiques, d'acide chloracétique, de plastiques, de colorants, d'insecticides, de produits chimiques photographiques et de caoutchouc.

D'autres utilisations commerciales comprennent la fabrication de vitamines, d'antibiotiques, d'hormones et de produits chimiques organiques, ainsi que comme additif alimentaire.
Les concentrations typiques d'acide acétique présent naturellement dans les aliments sont de 700 à 1 200 milligrammes/kilogramme (mg/kg) dans les vins, jusqu'à 860 mg/kg dans les fromages vieillis et 2,8 mg/kg dans le jus d'orange frais.

Acide acétique (CH3COOH), également appelé acide éthanoïque, le plus important des acides carboxyliques.
Une solution diluée (environ 5 % en volume) d'acide acétique produit par fermentation et oxydation d'hydrates de carbone naturels est appelée vinaigre ; un sel, un ester ou un acyl de l'acide acétique est appelé acétate.
Industriellement, l'acide acétique est utilisé dans la préparation d'acétates métalliques, utilisés dans certains procédés d'impression ; l'acétate de vinyle, utilisé dans la production de matières plastiques ; l'acétate de cellulose, utilisé dans la fabrication de films photographiques et de textiles ; et les esters organiques volatils (tels que les acétates d'éthyle et de butyle), largement utilisés comme solvants pour les résines, les peintures et les laques. Biologiquement, l'acide acétique est un intermédiaire métabolique important et l'acide acétique est naturellement présent dans les fluides corporels et dans les jus de plantes.

L'acide acétique a été préparé à l'échelle industrielle par oxydation à l'air de l'acétaldéhyde, par oxydation de l'éthanol (alcool éthylique) et par oxydation du butane et du butène.
Aujourd'hui, l'acide acétique est fabriqué selon un procédé développé par la société chimique Monsanto dans les années 1960 ; il s'agit d'une carbonylation catalysée au rhodium-iode du méthanol (alcool méthylique).

L'acide acétique est un acide carboxylique synthétique aux propriétés antibactériennes et antifongiques.
Bien que le mécanisme d'action de l'acide acétique ne soit pas entièrement connu, l'acide acétique non dissocié peut améliorer la solubilité des lipides, permettant une accumulation accrue d'acides gras sur la membrane cellulaire ou dans d'autres structures de la paroi cellulaire.
L'acide acétique, en tant qu'acide faible, peut inhiber le métabolisme des glucides, entraînant la mort ultérieure de l'organisme.

L'acide acétique est l'un des acides carboxyliques les plus simples.
L'acide acétique est un réactif chimique important et un produit chimique industriel utilisé dans la production de bouteilles de boissons gazeuses en plastique, de films photographiques; et l'acétate de polyvinyle pour la colle à bois, ainsi que de nombreuses fibres et tissus synthétiques.

L'acide acétique peut être très corrosif, selon la concentration.
L'acide acétique est un ingrédient de la cigarette.

Dans les ménages, l'acide acétique dilué est souvent utilisé comme agent de nettoyage.
Dans l'industrie alimentaire, l'acide acétique est utilisé comme régulateur d'acidité.

Le groupe acétyle, dérivé de l'acide acétique, est fondamental pour la biochimie de pratiquement toutes les formes de vie.
Lorsqu'il est lié à la coenzyme A, l'acide acétique est au cœur du métabolisme des glucides et des graisses.

Cependant, la concentration d'acide acétique libre dans les cellules est maintenue à un niveau bas pour ne pas perturber le contrôle du pH du contenu cellulaire.
L'acide acétique est produit et excrété par certaines bactéries, notamment le genre Acetobacter et Clostridium acetobutylicum.

Ces bactéries se trouvent universellement dans les denrées alimentaires, l'eau et le sol, et l'acide acétique est produit naturellement lorsque les fruits et certains autres aliments se gâtent.
L'acide acétique est également un composant de la lubrification vaginale des humains et d'autres primates, où l'acide acétique semble servir d'agent antibactérien doux.

L'acide acétique est un simple acide monocarboxylique contenant deux carbones.
L'acide acétique a un rôle de solvant protique, de régulateur d'acidité alimentaire, de conservateur alimentaire antimicrobien et de métabolite de Daphnia magna.
L'acide acétique est un acide conjugué d'un acétate.

L'acide acétique, systématiquement nommé acide éthanoïque /ˌɛθənoʊɪk/, est un liquide acide, incolore et un composé organique de formule chimique CH3COOH (également écrit CH3CO2H, C2H4O2 ou HC2H3O2).
Le vinaigre contient au moins 4% d'acide acétique en volume, ce qui fait de l'acide acétique le principal composant du vinaigre en dehors de l'eau et d'autres oligo-éléments.

L'acide acétique est le deuxième acide carboxylique le plus simple (après l'acide formique).
L'acide acétique est un réactif chimique important et un produit chimique industriel, utilisé principalement dans la production d'acétate de cellulose pour les films photographiques, d'acétate de polyvinyle pour la colle à bois et de fibres et tissus synthétiques.

Dans les ménages, l'acide acétique dilué est souvent utilisé dans les détartrants.
Dans l'industrie alimentaire, l'acide acétique est contrôlé par le code d'additif alimentaire E260 en tant que régulateur d'acidité et en tant que condiment.

En biochimie, le groupe acétyle, dérivé de l'acide acétique, est fondamental pour toutes les formes de vie.
Lorsqu'il est lié à la coenzyme A, l'acide acétique est au cœur du métabolisme des glucides et des graisses.

La demande mondiale en acide acétique est d'environ 6,5 millions de tonnes métriques par an (t/a), dont environ 1,5 t/a est satisfaite par le recyclage ; le reste est fabriqué à partir de méthanol.
Le vinaigre est principalement de l'acide acétique dilué, souvent produit par fermentation et oxydation ultérieure de l'éthanol.

Avantages de l'acide acétique :
L'une des façons les plus courantes dont les consommateurs peuvent entrer en contact avec l'acide acétique est sous la forme de vinaigre domestique, qui est naturellement fabriqué à partir de sources fermentescibles telles que le vin, les pommes de terre, les pommes, les raisins, les baies et les céréales.
Le vinaigre est une solution claire contenant généralement environ 5 % d'acide acétique et 95 % d'eau.

Le vinaigre est utilisé comme ingrédient alimentaire et peut également être un ingrédient dans les produits de soins personnels, les nettoyants ménagers, les shampooings pour animaux de compagnie et de nombreux autres produits pour la maison :

La préparation des aliments:
Le vinaigre est un ingrédient alimentaire courant, souvent utilisé comme saumure dans les liquides de marinage, les vinaigrettes, les marinades et autres vinaigrettes.
Le vinaigre peut également être utilisé dans la préparation des aliments pour aider à contrôler la contamination par Salmonella dans les produits de viande et de volaille.

Nettoyage:
Le vinaigre peut être utilisé dans toute la maison comme nettoyant pour vitres, pour nettoyer les cafetières automatiques et la vaisselle, comme agent de rinçage pour les lave-vaisselle et pour nettoyer le carrelage et le coulis de la salle de bain.
Le vinaigre peut également être utilisé pour nettoyer les outils et équipements liés à l'alimentation, car l'acide acétique ne laisse généralement pas de résidu nocif et nécessite moins de rinçage.

Jardinage:
À des concentrations de 10 à 20 %, l'acide acétique peut être utilisé comme désherbant dans les jardins et les pelouses.
Lorsqu'il est utilisé comme herbicide, l'acide acétique peut tuer les mauvaises herbes qui ont émergé du sol, mais n'affecte pas les racines de la mauvaise herbe, de sorte qu'elles peuvent repousser.

Applications de l'acide acétique :

L'acide acétique (AcOH) peut être utilisé comme :
Un solvant de réaction dans de nombreuses réactions organiques telles que la bromation, l'hydrolyse, la solvolyse, les réductions et les hydrogénations.
Réactif dans la protonolyse des composés organométalliques.

Agent d'acétylation pour l'acétylation de composés aromatiques riches en électrons.
Catalyseur pour synthétiser des di(indolyl)méthanes par la réaction de condensation d'indole et d'aldéhydes aromatiques.
L'invention concerne un système de solvants pour préparer un dérivé de 3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-one via la réaction de Biginelli d'aldéhydes aromatiques, de composés 1,3-dicarbonyle et d'urée en présence d'un catalyseur à base d'acide borique.

L'acide acétique peut également être utilisé dans les cas suivants :
Le système catalytique acétate de manganèse(III)/AcOH est utilisé dans la conversion des alcènes en lactones.
Les sels de fer/AcOH sont utilisés pour oxyder le 2-méthylnaphtalène en 2-méthyl-1-naphtol en présence de H2O2.

Lorsque l'acide acétique est à une concentration de 99,5%, l'acide acétique est appelé acide acétique glacial.
L'acide acétique glacial a une variété d'utilisations, y compris comme matière première et solvant dans la production d'autres produits chimiques.

Les applications industrielles de l'acide acétique glacial comprennent :

Acétate de vinyle, fibres de cellulose et plastiques :
L'acide acétique est utilisé pour fabriquer de nombreux produits chimiques, notamment l'acétate de vinyle, l'anhydride acétique et les esters d'acétate.
L'acétate de vinyle est utilisé pour fabriquer de l'acétate de polyvinyle, un polymère utilisé dans les peintures, les adhésifs, les plastiques et les finitions textiles.

L'anhydride acétique est utilisé dans la fabrication de fibres d'acétate de cellulose et de plastiques utilisés pour les films photographiques, les vêtements et les revêtements.
L'acide acétique est également utilisé dans la réaction chimique pour produire de l'acide téréphtalique purifié (PTA), qui est utilisé pour fabriquer la résine plastique PET utilisée dans les fibres synthétiques, les contenants alimentaires, les bouteilles de boissons et les films plastiques.

Solvants :
L'acide acétique est un solvant hydrophile, similaire à l'éthanol.
L'acide acétique dissout les composés tels que les huiles, le soufre et l'iode et se mélange à l'eau, au chloroforme et à l'hexane.

Acidification du pétrole et du gaz :
L'acide acétique peut aider à réduire la corrosion des métaux et l'accumulation de tartre dans les applications de puits de pétrole et de gaz.
L'acide acétique est également utilisé dans la stimulation des puits de pétrole pour améliorer le débit et augmenter la production de pétrole et de gaz.
Produits pharmaceutiques et vitamines : L'industrie pharmaceutique utilise l'acide acétique dans la fabrication de vitamines, d'antibiotiques, d'hormones et d'autres produits.

Préparation des aliments:
L'acide acétique est couramment utilisé comme produit de nettoyage et de désinfection dans les usines de transformation des aliments.

Autres utilisations:
Les sels d'acide acétique et divers caoutchoucs et produits chimiques photographiques sont fabriqués à partir d'acide acétique.
L'acide acétique et son sel de sodium sont couramment utilisés comme conservateurs alimentaires.

Autres applications:
Adhésifs/mastics-B&C
Intermédiaires agricoles
Vêtements
Enduits architecturaux
Revêtements de protection automobile
Matériaux de construction
Encres d'impression commerciales
Produits chimiques de construction
Intérieurs décoratifs
Engrais
Ingrédients alimentaires
Conservateurs alimentaires
Formulateurs
Entretien des surfaces dures
Nettoyants industriels
Nettoyeurs institutionnels
Intermédiaires
Traitement du pétrole ou du gaz
Autres produits chimiques alimentaires
Autre-transport
Composants d'emballage sans contact alimentaire
Peintures & revêtements
Produits chimiques pharmaceutiques
Additifs de procédé
Raffinage
Produits chimiques de spécialité
Materiel de départ
Traitement de l'eau industrielle

Utilisations de l'acide acétique :
L'acide acétique est un réactif chimique pour la production de composés chimiques.
La plus grande utilisation unique de l'acide acétique est dans la production de monomère d'acétate de vinyle, suivie de près par la production d'anhydride acétique et d'ester.
Le volume d'acide acétique utilisé dans le vinaigre est relativement faible.

L'acide acétique est utilisé pour fabriquer de l'anhydride acétique et d'autres produits chimiques organiques utilisés dans les industries du plastique, de la pharmacie, des colorants, des insecticides, du textile, du caoutchouc et de la photographie.
L'acide acétique est utilisé en photographie (bain d'arrêt).

L'acide acétique est utilisé comme agent de gravure humide dans la fabrication de semi-conducteurs à des concentrations standard de 36 % ou 99,5 %.
L'acide acétique est utilisé dans les étapes de battage et de tannage de la production de cuir.

L'acide acétique est utilisé dans les synthèses organiques.
Utilisation autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.

Le vinaigre est un liquide composé principalement d'acide acétique (CH3COOH) et d'eau.
L'acide acétique est produit par la fermentation de l'éthanol par des bactéries acétiques.

L'acide acétique est utilisé comme réactif de laboratoire dans les analyses chimiques et biochimiques, dans les tests sur le terrain des fumées de plomb, la détermination du chlorure de vinyle, l'acide urique dans l'urine, les vapeurs d'aniline et la séparation des gaz.
L'acide acétique est utilisé dans diverses applications pour les composés d'attaque pour la gravure.

L'acide acétique est un agent de détartrage lors du tannage du cuir, un solvant pour les composés organiques et un acidifiant pour puits de pétrole.
L'acide acétique est utilisé dans l'industrie chimique comme agent acidifiant et neutralisant.

L'acide acétique est utilisé dans les industries de la conserve comme additif ou aromatisant pour les cornichons, le poisson, la viande, les bonbons et les glaçures utilisés dans les industries du textile et de la teinture comme catalyseurs de teinture, de finition textile, de post-traitement de teinture et de production de fibres de nylon et d'acrylique.
L'acide acétique est un constituant des bains de fixation photographiques, des durcisseurs, des solutions hypotests et des ciments pour microfilms.

L'acide acétique donne au vinaigre son goût aigre et son odeur piquante.
L'acide acétique est un réactif chimique important et un produit chimique industriel, utilisé dans les industries du plastique, de la pharmacie, des colorants, des insecticides, du textile, du caoutchouc et de la photographie.

L'acide acétique sans eau (acide acétique glacial) est utilisé dans la production de certains parfums.
L'acide acétique est utilisé pour traiter les infections du conduit auditif.

Utilisations grand public :
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Catalyseur
Agent de nettoyage
Colorant
Agent de fixation (mordant)
Intermédiaire
Intermédiaires
Produits chimiques de laboratoire
Monomères
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Produits chimiques photosensibles
Plastifiants
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Adoucissant et conditionneur
Solvant

Utilisations industrielles :
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Catalyseur
Régulateur de réaction chimique
Agent de nettoyage
Un inhibiteur de corrosion
Antimousse
Colorant
Agent de gravure
Agents de finition
Fluides fonctionnels (systèmes ouverts)
Intermédiaire
Intermédiaires
Produits chimiques de laboratoire
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Agent lubrifiant
Agents oxydants/réducteurs
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Régulateurs de processus
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Améliorateur de solubilité
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Agents de surface
Régulateur de pH

Procédés industriels à risque d'exposition :
Fabrication de semi-conducteurs
Textiles (fabrication de fibres et de tissus)
Tannage et traitement du cuir
Traitement photographique
Textiles (impression, teinture ou finition)
Brûler des polymères naturels
Brûler des polymères synthétiques

Activités à risque d'exposition :
Sculpter les plastiques
Arts textiles
Fumer des cigarettes
Application de patines métalliques
Brûler de la biomasse pour cuisiner et se chauffer

Acétate de vinyle monomère :
L'utilisation principale de l'acide acétique est la production d'acétate de vinyle monomère (VAM).
En 2008, on estimait que cette application consommait un tiers de la production mondiale d'acide acétique.
La réaction consiste en de l'éthylène et de l'acide acétique avec de l'oxygène sur un catalyseur au palladium, conduite en phase gazeuse.

2 H3C−COOH + 2 C2H4 + O2 → 2 H3C−CO−O−CH=CH2 + 2 H2O

L'acétate de vinyle peut être polymérisé en acétate de polyvinyle ou en d'autres polymères, qui sont des composants des peintures et des adhésifs.

Production d'esters :
Les principaux esters de l'acide acétique sont couramment utilisés comme solvants pour les encres, les peintures et les revêtements.
Les esters comprennent l'acétate d'éthyle, l'acétate de n-butyle, l'acétate d'isobutyle et l'acétate de propyle.

Ils sont généralement produits par réaction catalysée à partir d'acide acétique et de l'alcool correspondant :
H3COO−H + HO−R → CH3COO−R + H2O, R = groupe alkyle général

Par exemple, l'acide acétique et l'éthanol donnent de l'acétate d'éthyle et de l'eau.
CH3COO−H + HO−CH2CH3 → CH3COO−CH2CH3 + H2O

Cependant, la plupart des esters d'acétate sont produits à partir d'acétaldéhyde en utilisant la réaction de Tishchenko.
De plus, les acétates d'éther sont utilisés comme solvants pour la nitrocellulose, les laques acryliques, les décapants de vernis et les teintures à bois.

Premièrement, les monoéthers de glycol sont produits à partir d'oxyde d'éthylène ou d'oxyde de propylène avec de l'alcool, qui sont ensuite estérifiés avec de l'acide acétique.
Les trois principaux produits sont l'acétate d'éther monoéthylique d'éthylène glycol (EEA), l'acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol (EBA) et l'acétate d'éther monométhylique de propylène glycol (PMA, plus communément appelé PGMEA dans les processus de fabrication de semi-conducteurs, où l'acide acétique est utilisé comme un résist solvant).

Cette application consomme environ 15 à 20 % de l'acide acétique mondial.
Les acétates d'éther, par exemple l'EEE, se sont avérés nocifs pour la reproduction humaine.

Anhydride acétique:
Le produit de la condensation de deux molécules d'acide acétique est l'anhydride acétique.
La production mondiale d'anhydride acétique est une application majeure et utilise environ 25 à 30 % de la production mondiale d'acide acétique.
Le processus principal implique la déshydratation de l'acide acétique pour donner du cétène à 700–750 ° C.

Le cétène est ensuite mis à réagir avec l'acide acétique pour obtenir l'anhydride :
CH3CO2H → CH2=C=O + H2O
CH3CO2H + CH2=C=O → (CH3CO)2O

L'anhydride acétique est un agent d'acétylation.
En tant que tel, l'application principale de l'acide acétique concerne l'acétate de cellulose, un textile synthétique également utilisé pour les films photographiques.
L'anhydride acétique est également un réactif pour la production d'héroïne et d'autres composés.

Utiliser comme solvant :
En tant que solvant protique polaire, l'acide acétique est fréquemment utilisé pour la recristallisation afin de purifier les composés organiques.
L'acide acétique est utilisé comme solvant dans la production d'acide téréphtalique (TPA), la matière première du polyéthylène téréphtalate (PET).
En 2006, environ 20 % de l'acide acétique était utilisé pour la production de TPA.

L'acide acétique est souvent utilisé comme solvant pour les réactions impliquant des carbocations, telles que l'alkylation de Friedel-Crafts.
Par exemple, une étape de la fabrication commerciale du camphre synthétique implique un réarrangement de Wagner-Meerwein du camphène en acétate d'isobornyle.
Ici, l'acide acétique agit à la fois comme solvant et comme nucléophile pour piéger le carbocation réarrangé.

L'acide acétique glacial est utilisé en chimie analytique pour l'estimation de substances faiblement alcalines telles que les amides organiques.
L'acide acétique glacial est une base beaucoup plus faible que l'eau, de sorte que l'amide se comporte comme une base forte dans ce milieu.
L'acide acétique peut alors être titré à l'aide d'une solution dans l'acide acétique glacial d'un acide très fort, tel que l'acide perchlorique.

Utilisation médicale :
L'injection d'acide acétique dans une tumeur est utilisée pour traiter le cancer depuis les années 1800.

L'acide acétique est utilisé dans le cadre du dépistage du cancer du col de l'utérus dans de nombreuses régions du monde en développement.
L'acide est appliqué sur le col de l'utérus et si une zone blanche apparaît après environ une minute, le test est positif.

L'acide acétique est un antiseptique efficace lorsqu'il est utilisé sous forme de solution à 1%, avec un large spectre d'activité contre les streptocoques, les staphylocoques, les pseudomonas, les entérocoques et autres.
L'acide acétique peut être utilisé pour traiter les infections cutanées causées par des souches de pseudomonas résistantes aux antibiotiques typiques.

Bien que l'acide acétique dilué soit utilisé en iontophorèse, aucune preuve de haute qualité ne soutient ce traitement pour la maladie de la coiffe des rotateurs.

En tant que traitement de l'otite externe, l'acide acétique figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.

Nourriture:
L'acide acétique contient 349 kcal (1 460 kJ) pour 100 g.
Le vinaigre ne contient généralement pas moins de 4% d'acide acétique en masse.

Les limites légales sur la teneur en acide acétique varient selon la juridiction.
Le vinaigre est utilisé directement comme condiment et dans le marinage des légumes et autres aliments.

Le vinaigre de table a tendance à être plus dilué (4% à 8% d'acide acétique), tandis que le marinage alimentaire commercial utilise des solutions plus concentrées.
La proportion d'acide acétique utilisée dans le monde sous forme de vinaigre n'est pas aussi importante que les utilisations commerciales, mais c'est de loin l'application la plus ancienne et la plus connue.

Propriétés de l'acide acétique :

Acidité:
Le centre hydrogène du groupe carboxyle (-COOH) dans les acides carboxyliques tels que l'acide acétique peut se séparer de la molécule par ionisation :
CH3COOH ⇌ CH3CO−2 + H+

Du fait de cette libération du proton (H+), l'acide acétique a un caractère acide.
L'acide acétique est un acide monoprotique faible.

En solution aqueuse, l'acide acétique a une valeur de pKa de 4,76.
La base conjuguée de l'acide acétique est l'acétate (CH3COO−).

Une solution de 1,0 M (environ la concentration du vinaigre domestique) a un pH de 2,4, ce qui indique que seulement 0,4 % des molécules d'acide acétique sont dissociées.
Cependant, en solution très diluée (< 10−6 M), l'acide acétique est > 90 % dissocié.

Structure:
Dans l'acide acétique solide, les molécules forment des chaînes, les molécules individuelles étant interconnectées par des liaisons hydrogène.
Dans la vapeur à 120 ° C (248 ° F), des dimères peuvent être détectés.

Les dimères se produisent également en phase liquide dans des solutions diluées dans des solvants sans liaison hydrogène, et dans une certaine mesure dans l'acide acétique pur, mais sont perturbés par les solvants à liaison hydrogène.
L'enthalpie de dissociation du dimère est estimée à 65,0–66,0 kJ/mol, et l'entropie de dissociation à 154–157 J mol−1 K−1.
D'autres acides carboxyliques s'engagent dans des interactions de liaison hydrogène intermoléculaires similaires.

Propriétés du solvant :
L'acide acétique liquide est un solvant protique hydrophile (polaire), similaire à l'éthanol et à l'eau.
Avec une permittivité statique relative (constante diélectrique) de 6,2, l'acide acétique dissout non seulement les composés polaires tels que les sels inorganiques et les sucres, mais également les composés non polaires tels que les huiles ainsi que les solutés polaires.

L'acide acétique est miscible avec les solvants polaires et non polaires tels que l'eau, le chloroforme et l'hexane.
Avec les alcanes supérieurs (à commencer par l'octane), l'acide acétique n'est pas miscible dans toutes les compositions, et la solubilité de l'acide acétique dans les alcanes diminue avec les n-alcanes plus longs.
Les propriétés de solvant et de miscibilité de l'acide acétique font de l'acide acétique un produit chimique industriel utile, par exemple, comme solvant dans la production de téréphtalate de diméthyle.

Biochimie:
Aux pH physiologiques, l'acide acétique est généralement entièrement ionisé en acétate.

Le groupe acétyle, formellement dérivé de l'acide acétique, est fondamental pour toutes les formes de vie.
Lorsqu'il est lié à la coenzyme A, l'acide acétique est au cœur du métabolisme des glucides et des graisses.

Contrairement aux acides carboxyliques à chaîne plus longue (les acides gras), l'acide acétique n'est pas présent dans les triglycérides naturels.
Cependant, la triacétine triglycéride artificielle (triacétate de glycérine) est un additif alimentaire courant et se trouve dans les cosmétiques et les médicaments topiques.

L'acide acétique est produit et excrété par les bactéries acétiques, notamment le genre Acetobacter et Clostridium acetobutylicum.
Ces bactéries se trouvent universellement dans les denrées alimentaires, l'eau et le sol, et l'acide acétique est produit naturellement lorsque les fruits et autres aliments se gâtent.
L'acide acétique est également un composant de la lubrification vaginale des humains et d'autres primates, où l'acide acétique semble servir d'agent antibactérien doux.

Nomenclature de l'acide acétique :
Le nom trivial "acide acétique" est le nom IUPAC le plus couramment utilisé et préféré.
Le nom systématique "acide éthanoïque", un nom IUPAC valide, est construit selon la nomenclature substitutive.
Le nom "acide acétique" dérive du mot latin pour vinaigre, "acetum", qui est lié au mot "acide" lui-même.

"Acide acétique glacial" est un nom pour l'acide acétique sans eau (anhydre).
Semblable au nom allemand "Eisessig" ("vinaigre de glace"), le nom vient des cristaux ressemblant à de la glace qui se forment légèrement en dessous de la température ambiante à 16,6 ° C (61,9 ° F) (la présence de 0,1% d'eau abaisse la fonte des acides acétiques pointe de 0,2 °C).

Un symbole courant pour l'acide acétique est AcOH, où Ac est le symbole du pseudo-élément représentant le groupe acétyle CH3−C(=O)−.
La base conjuguée, l'acétate (CH3COO−), est donc représentée par AcO−. (Le symbole Ac pour le groupe fonctionnel acétyle ne doit pas être confondu avec le symbole Ac pour l'élément actinium ; le contexte évite la confusion parmi les chimistes organiques).

Pour mieux refléter la structure de l'acide acétique, l'acide acétique est souvent écrit CH3-C(O)OH, CH3-C(=O)OH, CH3COOH et CH3CO2H.
Dans le contexte des réactions acide-base, l'abréviation HAc est parfois utilisée, où Ac dans ce cas est un symbole pour l'acétate (plutôt que l'acétyle).

L'acétate est l'ion résultant de la perte de H+ de l'acide acétique.
Le nom "acétate" peut également désigner un sel contenant cet anion, ou un ester de l'acide acétique.

Production d'acide acétique :
L'acide acétique est produit industriellement à la fois par synthèse et par fermentation bactérienne.
Environ 75% de l'acide acétique destiné à être utilisé dans l'industrie chimique est fabriqué par la carbonylation du méthanol, expliquée ci-dessous.

La voie biologique ne représente qu'environ 10% de la production mondiale, mais l'acide acétique reste important pour la production de vinaigre car de nombreuses lois sur la pureté des aliments exigent que le vinaigre utilisé dans les aliments soit d'origine biologique.
D'autres procédés sont l'isomérisation du formiate de méthyle, la conversion du gaz de synthèse en acide acétique et l'oxydation en phase gazeuse de l'éthylène et de l'éthanol.

L'acide acétique peut être purifié par congélation fractionnée à l'aide d'un bain de glace.
L'eau et les autres impuretés resteront liquides tandis que l'acide acétique précipitera.

Entre 2003 et 2005, la production mondiale totale d'acide acétique vierge était estimée à 5 Mt/a (millions de tonnes par an), dont environ la moitié était produite aux États-Unis.
La production européenne était d'environ 1 Mt/a et en baisse, tandis que la production japonaise était de 0,7 Mt/a.

1,5 Mt supplémentaires sont recyclées chaque année, portant le marché mondial total à 6,5 Mt/a.
Depuis lors, la production mondiale a augmenté à 10,7 Mt/a (en 2010), et plus loin ; cependant, un ralentissement de cette augmentation de la production est prévu.

Les deux plus grands producteurs d'acide acétique vierge sont Celanese et BP Chemicals.
Parmi les autres grands producteurs figurent Millennium Chemicals, Sterling Chemicals, Samsung, Eastman et Svensk Etanolkemi [sv].

Carbonylation du méthanol :
La plupart de l'acide acétique est produit par carbonylation du méthanol.
Dans ce processus, le méthanol et le monoxyde de carbone réagissent pour produire de l'acide acétique selon l'équation.

Le processus implique l'iodométhane comme intermédiaire et se déroule en trois étapes.
Un catalyseur, le métal carbonyle, est nécessaire pour la carbonylation (étape 2).

1- CH3OH + HI → CH3I + H2O
2- CH3I + CO → CH3COI
3- CH3COI + H2O → CH3COOH + HI

Deux procédés apparentés existent pour la carbonylation du méthanol : le procédé Monsanto catalysé au rhodium et le procédé Cativa catalysé à l'iridium.
Ce dernier procédé est plus écologique et plus efficace et a largement supplanté le premier procédé, souvent dans les mêmes usines de production.
Des quantités catalytiques d'eau sont utilisées dans les deux procédés, mais le procédé Cativa en nécessite moins, de sorte que la réaction de conversion eau-gaz est supprimée et que moins de sous-produits sont formés.

En modifiant les conditions du procédé, l'anhydride acétique peut également être produit sur la même usine en utilisant les catalyseurs au rhodium.

Oxydation de l'acétaldéhyde :
Avant la commercialisation du procédé Monsanto, la plupart de l'acide acétique était produit par oxydation de l'acétaldéhyde.
Cela reste la deuxième méthode de fabrication la plus importante, bien que l'acide acétique ne soit généralement pas compétitif avec la carbonylation du méthanol.

L'acétaldéhyde peut être produit par hydratation de l'acétylène.
C'était la technologie dominante au début des années 1900.

Les composants du naphta léger sont facilement oxydés par l'oxygène ou même l'air pour donner des peroxydes, qui se décomposent pour produire de l'acide acétique selon l'équation chimique, illustrée avec le butane :
2 C4H10 + 5 O2 → 4 CH3CO2H + 2 H2O

De telles oxydations nécessitent un catalyseur métallique, tel que les sels de naphténate de manganèse, de cobalt et de chrome.

La réaction typique est conduite à des températures et des pressions conçues pour être aussi chaudes que possible tout en gardant le butane liquide.
Les conditions de réaction typiques sont de 150 ° C (302 ° F) et 55 atm.

Des sous-produits peuvent également se former, notamment de la butanone, de l'acétate d'éthyle, de l'acide formique et de l'acide propionique.
Ces sous-produits ont également une valeur commerciale et les conditions de réaction peuvent être modifiées pour en produire davantage si nécessaire.
Cependant, la séparation de l'acide acétique de ces sous-produits augmente le coût du procédé.

Dans des conditions similaires et en utilisant des catalyseurs similaires à ceux utilisés pour l'oxydation du butane, l'oxygène de l'air pour produire de l'acide acétique peut oxyder l'acétaldéhyde.

2 CH3CHO + O2 → 2 CH3CO2H

En utilisant des catalyseurs modernes, cette réaction peut avoir un rendement en acide acétique supérieur à 95 %.
Les principaux sous-produits sont l'acétate d'éthyle, l'acide formique et le formaldéhyde, qui ont tous des points d'ébullition inférieurs à l'acide acétique et sont facilement séparés par distillation.

Oxydation d'éthylène :
L'acétaldéhyde peut être préparé à partir d'éthylène via le procédé Wacker, puis oxydé comme ci-dessus.

Plus récemment, la société chimique Showa Denko, qui a ouvert une usine d'oxydation de l'éthylène à Ōita, au Japon, en 1997, a commercialisé une conversion en une seule étape moins chère de l'éthylène en acide acétique.
Le procédé est catalysé par un catalyseur métallique au palladium supporté sur un hétéropolyacide tel que l'acide silicotungstique.

Un procédé similaire utilise le même catalyseur métallique sur l'acide silicotungstique et la silice :
C2H4 + O2 → CH3CO2H

On pense que l'acide acétique est compétitif avec la carbonylation du méthanol pour les petites usines (100–250 kt/a), selon le prix local de l'éthylène.
L'approche sera basée sur l'utilisation d'une nouvelle technologie d'oxydation photocatalytique sélective pour l'oxydation sélective de l'éthylène et de l'éthane en acide acétique.
Contrairement aux catalyseurs d'oxydation traditionnels, le processus d'oxydation sélective utilisera la lumière UV pour produire de l'acide acétique à température et pression ambiantes.

Fermentation Oxydative :
Pendant la majeure partie de l'histoire humaine, les bactéries acétiques du genre Acetobacter ont fabriqué de l'acide acétique, sous forme de vinaigre.
Avec suffisamment d'oxygène, ces bactéries peuvent produire du vinaigre à partir de divers aliments alcoolisés.
Les aliments couramment utilisés comprennent le cidre de pomme, le vin et les céréales fermentées, le malt, le riz ou les purées de pommes de terre.

La réaction chimique globale facilitée par ces bactéries est :
C2H5OH + O2 → CH3COOH + H2O

Une solution diluée d'alcool inoculée avec Acetobacter et conservée dans un endroit chaud et aéré deviendra du vinaigre en quelques mois.
Les méthodes industrielles de vinaigrerie accélèrent ce processus en améliorant l'apport d'oxygène aux bactéries.

Les premiers lots de vinaigre produits par fermentation faisaient probablement suite à des erreurs de vinification.
Si le moût est fermenté à une température trop élevée, l'acétobactérie submergera la levure naturellement présente sur les raisins.

Au fur et à mesure que la demande de vinaigre à des fins culinaires, médicales et sanitaires augmentait, les vignerons ont rapidement appris à utiliser d'autres matières organiques pour produire du vinaigre pendant les chauds mois d'été avant que les raisins ne soient mûrs et prêts à être transformés en vin.
Cette méthode était cependant lente et pas toujours couronnée de succès, car les vignerons ne comprenaient pas le processus.

L'un des premiers procédés commerciaux modernes fut la "méthode rapide" ou "méthode allemande", pratiquée pour la première fois en Allemagne en 1823.
Dans ce processus, la fermentation a lieu dans une tour garnie de copeaux de bois ou de charbon de bois.

L'alimentation contenant de l'alcool est ruisselée vers le haut de la tour et de l'air frais est fourni par le bas par convection naturelle ou forcée.
L'amélioration de l'alimentation en air dans ce processus a réduit le temps de préparation du vinaigre de plusieurs mois à plusieurs semaines.

De nos jours, la plupart du vinaigre est fabriqué en cuve de culture submergée, décrite pour la première fois en 1949 par Otto Hromatka et Heinrich Ebner.
Dans cette méthode, l'alcool est fermenté en vinaigre dans un réservoir agité en continu, et l'oxygène est fourni en faisant barboter de l'air dans la solution.
En utilisant des applications modernes de cette méthode, le vinaigre d'acide acétique à 15% peut être préparé en seulement 24 heures en traitement par lots, même 20% en traitement par lots alimentés de 60 heures.

Fermentation anaérobie :
Les espèces de bactéries anaérobies, y compris les membres du genre Clostridium ou Acetobacterium, peuvent convertir les sucres en acide acétique directement sans créer d'éthanol comme intermédiaire.

La réaction chimique globale menée par ces bactéries peut être représentée par :
C6H12O6 → 3 CH3COOH

Ces bactéries acétogènes produisent de l'acide acétique à partir de composés monocarbonés, dont le méthanol, le monoxyde de carbone ou un mélange de dioxyde de carbone et d'hydrogène :
2 CO2 + 4 H2 → CH3COOH + 2 H2O

Cette capacité de Clostridium à métaboliser directement les sucres, ou à produire de l'acide acétique à partir d'intrants moins coûteux, suggère que ces bactéries pourraient produire de l'acide acétique plus efficacement que les oxydants d'éthanol comme Acetobacter.
Cependant, les bactéries Clostridium sont moins tolérantes aux acides qu'Acetobacter.

Même les souches de Clostridium les plus tolérantes aux acides peuvent produire du vinaigre à des concentrations de seulement quelques pour cent, par rapport aux souches d'Acetobacter qui peuvent produire du vinaigre à des concentrations allant jusqu'à 20 %.
À l'heure actuelle, l'acide acétique reste plus rentable pour produire du vinaigre à l'aide d'Acetobacter, plutôt que d'utiliser Clostridium et de concentrer l'acide acétique.
De ce fait, bien que les bactéries acétogènes soient connues depuis 1940, leur utilisation industrielle se limite à quelques applications de niche.

Informations générales sur la fabrication de l'acide acétique :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Fabrication de tous les autres produits chimiques inorganiques de base
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Fabrication d'explosifs
Fabrication de produits métalliques fabriqués
Fabrication d'aliments, de boissons et de produits du tabac
Fabrication de produits minéraux non métalliques (comprend la fabrication d'argile, de verre, de ciment, de béton, de chaux, de gypse et d'autres produits minéraux non métalliques)
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Activités de forage, d'extraction et de soutien pétroliers et gaziers
Autre (nécessite des informations supplémentaires)
Fabrication de papier
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication pétrochimique
Fabrication d'huiles et de graisses lubrifiantes pétrolières
Raffineries de pétrole
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments
Fabrication de films photographiques, de papier, de plaques et de produits chimiques
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Prestations de service
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de produits de toilette
Fabrication de colorants et de pigments synthétiques
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
Fabrication de matériel de transport
Commerce de gros et de détail

Réactions de l'acide acétique :

Chimie organique:
L'acide acétique subit les réactions chimiques typiques d'un acide carboxylique.
Lors du traitement avec une base standard, l'acide acétique se transforme en acétate de métal et en eau.

Avec des bases fortes (par exemple, des réactifs organolithiens), l'acide acétique peut être doublement déprotoné pour donner LiCH2COOLi.
La réduction de l'acide acétique donne de l'éthanol.

Le groupe OH est le principal site de réaction, comme illustré par la conversion de l'acide acétique en chlorure d'acétyle.
D'autres dérivés de substitution comprennent l'anhydride acétique ; cet anhydride est produit par perte d'eau à partir de deux molécules d'acide acétique.
Des esters d'acide acétique peuvent également être formés par estérification Fischer, et des amides peuvent être formés.

Lorsqu'il est chauffé au-dessus de 440 ° C (824 ° F), l'acide acétique se décompose pour produire du dioxyde de carbone et du méthane, ou pour produire du cétène et de l'eau :
CH3COOH → CH4 + CO2
CH3COOH → CH2=C=O + H2O

Réactions avec des composés inorganiques :
L'acide acétique est légèrement corrosif pour les métaux, notamment le fer, le magnésium et le zinc, formant de l'hydrogène gazeux et des sels appelés acétates :
Mg + 2 CH3COOH → (CH3COO)2Mg + H2

Étant donné que l'aluminium forme un film d'oxyde d'aluminium passivant et résistant aux acides, des réservoirs en aluminium sont utilisés pour transporter l'acide acétique.

Les acétates métalliques peuvent également être préparés à partir d'acide acétique et d'une base appropriée, comme dans la réaction populaire « bicarbonate de soude + vinaigre » dégageant de l'acétate de sodium :
NaHCO3 + CH3COOH → CH3COONa + CO2 + H2O

Une réaction colorée pour les sels d'acide acétique est une solution de chlorure de fer (III), qui se traduit par une couleur rouge foncé qui disparaît après acidification.
Un test plus sensible utilise du nitrate de lanthane avec de l'iode et de l'ammoniac pour donner une solution bleue.
Lorsqu'ils sont chauffés avec du trioxyde d'arsenic, les acétates forment de l'oxyde de cacodyle, qui peut être détecté par des vapeurs malodorantes d'acide acétique.

Autres dérivés :
Les sels organiques ou inorganiques sont produits à partir de l'acide acétique. Quelques dérivés commercialement significatifs :
Acétate de sodium, utilisé dans l'industrie textile et comme conservateur alimentaire (E262).

Acétate de cuivre(II), utilisé comme pigment et fongicide.
Acétate d'aluminium et acétate de fer (II) - utilisés comme mordants pour les colorants.
Acétate de palladium (II), utilisé comme catalyseur pour les réactions de couplage organique telles que la réaction de Heck.

Les acides acétiques halogénés sont produits à partir d'acide acétique. Quelques dérivés commercialement significatifs :
Acide chloroacétique (acide monochloroacétique, MCA), acide dichloroacétique (considéré comme un sous-produit) et acide trichloroacétique.

Le MCA est utilisé dans la fabrication de colorant indigo.
Acide bromoacétique, qui est estérifié pour produire le réactif bromoacétate d'éthyle.

L'acide trifluoroacétique, qui est un réactif courant en synthèse organique.
Les quantités d'acide acétique utilisées dans ces autres applications représentent ensemble 5 à 10% supplémentaires de l'utilisation d'acide acétique dans le monde.

Histoire de l'acide acétique :
Le vinaigre était connu au début de la civilisation comme le résultat naturel de l'exposition de la bière et du vin à l'air, car les bactéries productrices d'acide acétique sont présentes dans le monde entier.
L'utilisation de l'acide acétique en alchimie s'étend jusqu'au IIIe siècle av. J.-C., lorsque le philosophe grec Théophraste décrivait comment le vinaigre agissait sur les métaux pour produire des pigments utiles dans l'art, notamment la céruse (carbonate de plomb) et le vert-de-gris, un mélange vert de sels de cuivre dont le cuivre. (II) acétate.

Les anciens Romains faisaient bouillir du vin aigre pour produire un sirop très sucré appelé sapa.
Le sapa qui était produit dans des pots en plomb était riche en acétate de plomb, une substance sucrée aussi appelée sucre de plomb ou sucre de Saturne, qui contribuait au saturnisme dans l'aristocratie romaine.

Au XVIe siècle, l'alchimiste allemand Andreas Libavius a décrit la production d'acétone à partir de la distillation sèche de l'acétate de plomb, la décarboxylation cétonique.
La présence d'eau dans le vinaigre a un effet si profond sur les propriétés de l'acide acétique que pendant des siècles, les chimistes ont cru que l'acide acétique glacial et l'acide présent dans le vinaigre étaient deux substances différentes.
Le chimiste français Pierre Adet a prouvé qu'ils étaient identiques.

En 1845, le chimiste allemand Hermann Kolbe a synthétisé pour la première fois l'acide acétique à partir de composés inorganiques.
Cette séquence de réaction consistait en une chloration du disulfure de carbone en tétrachlorure de carbone, suivie d'une pyrolyse en tétrachloroéthylène et d'une chloration aqueuse en acide trichloroacétique, et conclue par une réduction électrolytique en acide acétique.

En 1910, la plupart de l'acide acétique glacial était obtenu à partir de la liqueur pyroligneuse, un produit de la distillation du bois.
L'acide acétique a été isolé par traitement avec du lait de chaux, et l'acétate de calcium résultant a ensuite été acidifié avec de l'acide sulfurique pour récupérer l'acide acétique.
A cette époque, l'Allemagne produisait 10 000 tonnes d'acide acétique glacial, dont environ 30 % servaient à la fabrication de teinture indigo.

Étant donné que le méthanol et le monoxyde de carbone sont des matières premières de base, la carbonylation du méthanol est depuis longtemps apparue comme des précurseurs attrayants de l'acide acétique.
Henri Dreyfus de British Celanese a développé une usine pilote de carbonylation du méthanol dès 1925.

Cependant, un manque de matériaux pratiques pouvant contenir le mélange réactionnel corrosif aux hautes pressions nécessaires (200 atm ou plus) a découragé la commercialisation de ces voies.
En 1968, un catalyseur à base de rhodium (cis-[Rh(CO)2I2]-) a été découvert qui pouvait fonctionner efficacement à basse pression avec presque aucun sous-produit.

La société chimique américaine Monsanto Company a construit la première usine utilisant ce catalyseur en 1970, et la carbonylation du méthanol catalysée au rhodium est devenue la méthode dominante de production d'acide acétique (voir le procédé Monsanto ).
A la fin des années 1990, la société chimique BP Chemicals a commercialisé le catalyseur Cativa ([Ir(CO)2I2]−), promu par l'iridium pour une plus grande efficacité.
Ce procédé Cativa catalysé à l'iridium est plus écologique et plus efficace et a largement supplanté le procédé Monsanto, souvent dans les mêmes usines de production.

Milieu interstellaire :
L'acide acétique interstellaire a été découvert en 1996 par une équipe dirigée par David Mehringer en utilisant l'ancien réseau de l'Association Berkeley-Illinois-Maryland à l'observatoire radio de Hat Creek et l'ancien réseau millimétrique situé à l'observatoire radio d'Owens Valley.
L'acide acétique a été détecté pour la première fois dans le nuage moléculaire Sagittarius B2 North (également connu sous le nom de source Sgr B2 Large Molecule Heimat).
L'acide acétique a la particularité d'être la première molécule découverte dans le milieu interstellaire en utilisant uniquement des interféromètres radio ; dans toutes les découvertes moléculaires ISM précédentes faites dans les régimes de longueur d'onde millimétrique et centimétrique, les radiotélescopes à parabole unique étaient au moins en partie responsables des détections.

Informations sur le métabolite humain de l'acide acétique :

Emplacements des tissus :
Rein
Foie

Emplacements cellulaires :
Cytoplasme
Extracellulaire
Appareil de Golgi
Mitochondries

Manipulation et stockage de l'acide acétique :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation du produit doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de l'acide acétique sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber avec de la terre, du sable ou un autre matériau non combustible.
Pour l'hydrazine, absorber avec du sable SEC ou un absorbant inerte (vermiculite ou tampons absorbants).
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Ne pas toucher les contenants endommagés ou le produit déversé à moins de porter des vêtements de protection appropriés.

Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de l'acide acétique sans risque.
Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
NE PAS VERSER D'EAU À L'INTÉRIEUR DES RÉCIPIENTS.

Agents neutralisants pour acides et caustiques :
Diluer avec de l'eau, rincer avec une solution diluée de bicarbonate de sodium ou de chaux.

Stockage sécurisé :
Séparer des aliments et des produits alimentaires, des oxydants forts, des acides forts et des bases fortes.
Conserver uniquement dans le contenant d'origine.

Conserver dans une pièce bien aérée.
Entreposer dans une zone sans drain ni accès aux égouts.

Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit sec et bien aéré.
Séparer des matières oxydantes et des substances alcalines.

Séparer des denrées alimentaires et des aliments pour animaux.
Conserver dans une pièce bien aérée.

Les quantités supérieures à 1 litre doivent être stockées dans des conteneurs métalliques hermétiquement fermés dans des zones séparées des oxydants.

Effets sur la santé et sécurité de l'acide acétique :
L'acide acétique concentré est corrosif pour la peau.
Ces brûlures ou cloques peuvent n'apparaître que plusieurs heures après l'exposition.

Une exposition prolongée par inhalation (huit heures) à des vapeurs d'acide acétique à 10 ppm peut produire une certaine irritation des yeux, du nez et de la gorge; à 100 ppm, une irritation pulmonaire marquée et des lésions possibles aux poumons, aux yeux et à la peau peuvent en résulter.
Des concentrations de vapeur de 1 000 ppm provoquent une irritation marquée des yeux, du nez et des voies respiratoires supérieures et ne peuvent être tolérées.
Ces prédictions étaient basées sur des expérimentations animales et une exposition industrielle.

Chez 12 travailleurs exposés pendant deux ans ou plus à une concentration moyenne d'acide acétique dans l'air de 51 ppm (estimée), des symptômes d'irritation conjonctive, d'irritation des voies respiratoires supérieures et de dermatite hyperkératosique ont été observés.
L'exposition à 50 ppm ou plus est intolérable pour la plupart des personnes et entraîne un larmoiement intense et une irritation des yeux, du nez et de la gorge, avec un œdème pharyngé et une bronchite chronique.

Les humains non acclimatés subissent une irritation oculaire et nasale extrême à des concentrations supérieures à 25 ppm, et une conjonctivite à des concentrations inférieures à 10 ppm a été signalée.
Dans une étude portant sur cinq travailleurs exposés pendant 7 à 12 ans à des concentrations maximales de 80 à 200 ppm, les principaux résultats étaient le noircissement et l'hyperkératose de la peau des mains, la conjonctivite (mais pas de lésions cornéennes), la bronchite et la pharyngite, et l'érosion des dents exposées (incisives et canines).

Les dangers des solutions d'acide acétique dépendent de la concentration.

L'acide acétique concentré ne peut s'enflammer qu'avec difficulté à température et pression standard, mais devient un risque d'inflammabilité à des températures supérieures à 39 ° C (102 ° F) et peut former des mélanges explosifs avec l'air à des températures plus élevées (limites explosives: 5,4–16 %).

Mesures de premiers soins de l'acide acétique :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.

Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital pour y être soignée après avoir lavé les zones touchées.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé.
S'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Les produits chimiques corrosifs détruisent les membranes de la bouche, de la gorge et de l'œsophage et, en outre, présentent un risque élevé d'être aspirés dans les poumons de la victime lors de vomissements, ce qui augmente les problèmes médicaux.

Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.
NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Lutte contre l'incendie
Certains de ces matériaux peuvent réagir violemment avec l'eau.

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse anti-alcool.
Si l'acide acétique peut être utilisé en toute sécurité, éloignez les récipients non endommagés de la zone autour du feu.

Endiguer les eaux de ruissellement du contrôle des incendies pour une élimination ultérieure.
Ne versez pas d'eau à l'intérieur des récipients.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.

Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.
Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.

Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.
Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Identifiants de l'acide acétique :
Numéro CAS : 64-19-7
3DMet : B00009
Abréviations : AcOH
Référence Beilstein : 506007
ChEBI:CHEBI:15366
ChEMBL : ChEMBL539
ChemSpider : 171
DrugBank : DB03166
InfoCard ECHA : 100.000.528
Numéro CE : 200-580-7
Numéro E : E260 (conservateurs)
Référence Gmelin : 1380
IUPHAR/BPS : 1058
KEGG :
C00033
D00010
MeSH : Acétique + acide
PubChem CID : 176
Numéro RTECS : AF1225000
UNII : Q40Q9N063P
Numéro ONU : 2789
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5024394
InChI : InChI=1S/C2H4O2/c1-2(3)4/h1H3,(H,3,4)
Clé : QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC(O)=O

Synonyme(s) : Acide acétique glacial
Formule linéaire : CH3CO2H
Numéro CAS : 64-19-7
Poids moléculaire : 60,05
Belstein : 506007
Numéro CE : 200-580-7
Numéro MDL : MFCD00036152
ID de la substance PubChem : 329770889
NACRES : NA.21

Numéro CAS : 64-19-7
Numéro d'index CE : 607-002-00-6
Numéro CE : 200-580-7
Grade : ACS
Formule Hill : C₂H₄O₂
Formule chimique : CH₃COOH
Masse molaire : 60,05 g/mol
Code SH : 2915 21 00

Propriétés de l'acide acétique :
Densité de vapeur : 2,07 (vs air)
Niveau de qualité : 200
Dosage : ≥ 99 %
Forme : liquide
Température d'auto-inflammation : 800 °F
expl. lim. :
16 %, 92 °F
4 %, 59 °F

Indice de réfraction : n20/D 1,371 (lit.)
pH : 2,5 (20 °C, 50 g/L)
point d'ébullition : 117-118 °C (lit.)
point de fusion : 16,2 °C (lit.)

Solubilité:
Alcool : miscible (lit.)
Disulfure de carbone : insoluble (lit.)
Glycérol : miscible (lit.)
Eau : miscible (lit.)

Densité : 1,049 g/mL à 25 °C (lit.)
Température de stockage : température ambiante
Chaîne SOURIRE : CC(O)=O
InChI : 1S/C2H4O2/c1-2(3)4/h1H3,(H,3,4)
Clé InChI : QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N

Point d'ébullition : 116 - 118 °C (1013 hPa)
Densité : 1,04 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosivité : 4 - 19,9 %(V)
Point d'éclair : 40 °C
Température d'inflammation : 485 °C
Point de fusion : 16,64 °C
Valeur pH : 2,5 (50 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 20,79 hPa (25 °C)
Viscosité cinématique : 1,17 mm2/s (20 °C)
Solubilité : 602,9 g/l soluble

CAS : 64-19-7
Formule moléculaire : C2H4O2
Poids moléculaire (g/mol) : 60,052
InChI Key : QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-NAfficher moins
PubChem CID : 176
ChEBI:CHEBI:15366
Nom IUPAC : acide acétique
SOURIRES : CC(=O)O

Formule chimique : CH3COOH
Masse molaire : 60,052 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : fortement vinaigrée
Densité : 1,049 g/cm3 (liquide) ; 1,27 g/cm3 (solide)
Point de fusion : 16 à 17 °C ; 61 à 62 °F ; 289 à 290K
Point d'ébullition : 118 à 119 °C ; 244 à 246 °F ; 391 à 392 Ko
Solubilité dans l'eau : Miscible
log P : -0,28[4]
Pression de vapeur : 11,6 mmHg (20 °C)[5]
Acidité (pKa): 4.756
Base conjuguée : Acétate
Susceptibilité magnétique (χ) : -31,54·10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,371 (VD = 18,19)
Viscosité : 1,22 mPa.s
Moment dipolaire : 1,74 D

Poids moléculaire : 60,05
XLogP3-AA : -0,2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 60.021129366
Masse monoisotopique : 60,021129366
Surface polaire topologique : 37,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 4
Complexité : 31
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'acide acétique :
Dosage (acidimétrique) : ≥ 99,7 %
Couleur : ≤ 10 Haze
Base titrable : ≤ 0,0004 meq/g
Anhydride acétique : ≤ 100 ppm
Chlorure (Cl): ≤ 1 ppm
Métaux lourds (comme Pb): ≤ 0,5 ppm
Sulfate (SO₄) : ≤ 1 ppm
Fe (fer) : ≤ 0,2 ppm
Substances réduisant le bichromate de potassium : test réussi
Substances réduisant le permanganate de potassium : test réussi
Résidu d'évaporation : ≤ 10 ppm
Test de dilution : réussit le test

Formule linéaire : CH3CO2H
Information sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : complètement soluble.
Poids de la formule : 60,05
Pourcentage de pureté : 80 % (vol.)
Quantité : 5L
Point d'éclair : >60°C
Nom chimique ou matière : Acide acétique

Thermochimie de l'acide acétique :
Capacité calorifique (C) : 123,1 JK−1 mol−1
Entropie molaire standard (S⦵298) : 158,0 JK−1 mol−1
Enthalpie de formation standard (ΔfH⦵298) : -483,88–483,16 kJ/mol
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⦵298) : -875,50–874,82 kJ/mol

Pharmacologie de l'acide acétique :
Code ATC : G01AD02 (OMS) S02AA10 (OMS)

Composés apparentés de l'acide acétique :
Acétaldéhyde
Acétamide
Anhydride acétique
Acide chloroacétique
Chlorure d'acétyle
Acide glycolique
Acétate d'éthyle
Acétate de potassium
L'acétate de sodium
Acide thioacétique

Acides carboxyliques apparentés :
Acide formique
L'acide propionique

Noms de l'acide acétique :

Nom IUPAC préféré :
Acide acétique

Nom IUPAC systématique :
Acide éthanoique

Autres noms:
Vinaigre (une fois dilué)
Acétate d'hydrogène
Acide méthanecarboxylique
Acide éthylique

Synonymes d'acide acétique :
acide acétique
acide éthanoique
64-19-7
L'acide acétique glacial
Acide éthylique
Acide de vinaigre
Acide acétique, glacial
Acide acétique glacial
Acide méthanecarboxylique
Acétasol
Essigsaeure
Acide acétique
Vinaigre
Aci-jel
Azijnzuur
Acétique acide
Acide acétique
Kysélina octova
Octowy kwas
Acide pyroligneux
HOAc
Azijnzuur [néerlandais]
Monomère d'acide éthanoïque
alcool acétylique
Essigsaeure [Allemand]
acide éthoïque
Caswell n° 003
Tridésilon otique
Octowy kwas [Polonais]
Otique Domeboro
Acide acétique (naturel)
Acide acétique [Français]
Acido acétique [Italien]
FEMA n° 2006
Kyselina octova [Tchèque]
AcOH
acide acétique-
éthanoate
UN2789
UN2790
MeCOOH
Code chimique des pesticides EPA 044001
NSC 132953
BRN 0506007
Acide acétique, dilué
Acide acétique [JAN]
AI3-02394
CH3COOH
Acidum aceticum glaciale
CH3-COOH
CH3CO2H
10. Acide méthanecarboxylique
CHEMBL539
NSC-132953
NSC-406306
SIN N° 260
E-260
CHEBI:15366
INS-260
Q40Q9N063P
Éthanoat
Fusil à pompe
MFCD00036152
Acide acétique, d'une concentration de plus de 10 %, en poids, d'acide acétique
NSC-111201
NSC-112209
NSC-115870
NSC-127175
68475-71-8
C2:0
Orlex
Vosol
WLN : QV1
Acide acétique, >=99.7%
Numéro FEMA 2006
Acide acétique, réactif ACS, >=99,7 %
ACY
HSDB 40
CCRIS 5952
63459-47-2
acide méthane carboxylique
EINECS 200-580-7
Acide acétique 0,25 % dans un récipient en plastique
Éthylate
acide acétique
acide acétique
Acide acétique
Acétate glacial
cid acétique
acide actique
UNII-Q40Q9N063P
acide acétique
Vinaigre distillé
Méthanecarboxylate
Acide acétique, glacial [USP:JAN]
Nat. Acide acétique
Acétasol (TN)
Acide acétique, glacial
Acide Acétique Naturel
Vinaigre (sel/mélange)
MeCO2H
Acide acétique non dilué
77671-22-8
Identification de l'ocytocine
Acide 3,3'-(1,4-phénylène)dipropiolique
HOOCCH3
Acide acétique (récupéré)
546-67-8
Acide acétique Qualité LC/MS
E 260
ACIDE ACÉTIQUE [II]
ACIDE ACÉTIQUE [MI]
Acide acétique, réactif ACS
Acide acétique-[13C,d3]
bmse000191
bmse000817
bmse000857
Otic Domeboro (Sel/Mélange)
EC 200-580-7
Acide acétique (JP17/NF)
ACIDE ACÉTIQUE [FHFI]
ACIDE ACÉTIQUE [INCI]
Acide acétique [pour LC-MS]
ACIDE ACÉTIQUE [VANDF]
NCIOpen2_000659
NCIOpen2_000682
ACIDE ACÉTIQUE [MART.]
Acide acétique, glacial (USP)
4-02-00-00094 (Référence du manuel Beilstein)
Acide acétique glacial (JP17)
UN 2790 (sel/mélange)
ACIDE ACÉTIQUE [OMS-DD]
ACIDE ACÉTIQUE [WHO-IP]
ACETICUM ACIDUM [HPUS]
N° SIN 260
GTPL1058
Qualité HPLC glaciale à l'acide acétique
Acide acétique, étalon analytique
Acide acétique, grade Glacial USP
DTXSID5024394
Acide acétique, pur., >=80%
Acide acétique, 99,8 %, anhydre
Acide acétique, AR, >=99,8 %
Acide acétique, LR, >=99,5 %
Acide acétique, réactif glacial ACS
Acide acétique, extra pur, 99,8 %
Acide acétique, 99,5-100,0 %
Acide acétique, glacial, réactif ACS
STR00276
ZINC5224164
Acide acétique, pur., 99-100%
Tox21_301453
Acide acétique, glacial, >=99,85 %
BDBM50074329
LMFA01010002
NSC132953
NSC406306
STL264240
Acide acétique, Environmental Grade Plus
Acide acétique, pour HPLC, >=99.8%
AKOS000268789
ACIDUM ACETICUM [WHO-IP LATIN]
DB03166
ONU 2789
Acide acétique, >=99.5%, FCC, FG
Acide acétique, naturel, >=99,5 %, FG
Acide acétique, ReagentPlus(R), >=99%
CAS-64-19-7
Acide acétique, USP, 99,5-100,5 %
NCGC00255303-01
Acide acétique 1000 microg/mL dans du méthanol
Acide acétique, SAJ premier grade, >=99.0%
DB-085748
Acide acétique 1000 microg/mL dans l'acétonitrile
Acide acétique, >=99,99 % de métaux traces
Acide acétique, qualité spéciale JIS, >=99,7 %
Acide acétique, purifié par double distillation
FT-0621735
FT-0621743
FT-0621764
FT-0661109
FT-0661110
Acide acétique, spectroscopique HPLC UV, 99,9 %
EN300-18074
Acide acétique, qualité réactif Vetec(TM), >=99%
Bifido Selective Supplement B, pour la microbiologie
C00033
D00010
ORLEX HC COMPOSANT ACIDE ACÉTIQUE, GLACIAL
Q47512
VOSOL HC COMPOSANT ACIDE ACÉTIQUE, GLACIAL
Acide acétique, glacial, qualité électronique, 99,7 %
TRIDESILON COMPOSANT ACIDE ACÉTIQUE, GLACIAL
A834671
ACETASOL HC COMPOSANT ACIDE ACÉTIQUE GLACIAL
Acide acétique, >=99,7 %, qualité super spéciale SAJ
ACIDE ACÉTIQUE, COMPOSANT GLACIAL DU BOROFAIR
ACIDE ACÉTIQUE, COMPOSANT GLACIAL DE L'ORLEX HC
ACIDE ACÉTIQUE, COMPOSANT GLACIAL DU VOSOL HC
SR-01000944354
ACIDE ACÉTIQUE, COMPOSANT GLACIAL DU TRIDESILON
SR-01000944354-1
ACIDE ACÉTIQUE, COMPOSANT GLACIAL DE L'ACTASOL HC
Acide acétique glacial, conforme aux spécifications de test USP
Acide acétique, >=99,7 %, adapté à l'analyse des acides aminés
Acide acétique, >=99,7%, pour titrage en milieu non aqueux
Acide acétique, pour la luminescence, BioUltra, >=99.5% (GC)
Acide acétique, pa, réactif ACS, reag. ISO, réag. Ph.Eur., 99,8%
Acide acétique, qualité semi-conducteur MOS PURANAL(TM) (Honeywell 17926)
Acide acétique glacial, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Acide acétique, pur. pa, réactif ACS, reag. ISO, réag. Ph.Eur., >=99.8%
Acide acétique glacial, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
158461-04-2
Acide acétique, puriss., conforme aux spécifications analytiques de Ph. Eur., BP, USP, FCC, 99,8-100,5 %
200-580-7 [EINECS]
64-19-7 [RN]
Acide acétique [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
Acide, Acétique
Acide acétique [Français] [ACD/IUPAC Name]
Acido acétique [Italien]
AcOH [Formule]
ättiksyra [suédois]
azido azetikoa [basque]
azijnzuur [néerlandais]
Essigsäure [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Acide éthanoique
etikkahappo [finnois]
L'acide acétique glacial
HOAc [Formule]
kwas octowy [polonais]
Kyselina octova [Tchèque]
MFCD00036152 [numéro MDL]
MFCD00198163 [numéro MDL]
QV1 [WLN]
Acide (2H3)acétique (2H)
10. Acide méthanecarboxylique
109945-04-2 [RN]
1112-02-3 [RN]
120416-14-0 [RN]
147416-04-4 [RN]
149748-09-4 [RN]
159037-04-4 [RN]
1794892-02-6 [RN]
2-Mercapto-5-chlor-benzoxazol-7-sulfonsure, Kaliumsalz
3913-68-6 [RN]
42204-14-8 [RN]
498-63-5 [RN]
55511-07-4 [RN]
88-32-4 [RN]
AA
Acide acétique (glacial) manquant
Acide acétique 1 mol/L
Acide acétique, glacialmissing
Acide acétique, GlenDry, anhydre
Acide acétique-C,C,C-d3
Acide acétique-d4
Acide acétique manquant
Acide acétique-2,2,2-d3
acétol
C2:0
Essigsaeure
Acide éthylique
Acétique glaciaire
hydron [Wiki]
MeCO2H [Formule]
MeCOOH [Formule]
Acide méthanecarboxylique
Acide méthanecarboxylique, acide acétique
acide méthylcarboxylique
MFCD00036287 [numéro MDL]
manquant
Acide pyroacétique
STR00276
Vinaigre