L'acétamide, également connu sous le nom d'éthanamide ou d'amide de l'acide acétique, appartient à la classe des composés organiques appelés acides carboximidiques.
Ce sont des acides organiques de formule générale RC(=N)-OH.
L'acétamide est soluble dans l'eau et les alcools de faible masse moléculaire.

Numéro CAS : 60-35-5
Numéro CE : 200-473-5
Formule chimique : CH3CONH2
Masse molaire : 59,07 g/mol

L'acétamide est un matériau cristallin incolore (ressemblant à du sable).
L'acétamide est utilisé dans les laques, les explosifs et les flux de soudure, ainsi que comme stabilisant, plastifiant et solvant.

L'acétamide forme des cristaux hexagonaux déliquescents qui sont inodores lorsqu'ils sont purs, mais l'acétamide a souvent une odeur de souris.

L'acétamide pur a un goût amer.
L'acétamide est utilisé comme solvant et comme plastifiant.

L'acétamide a été classé par le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) comme cancérogène humain possible du groupe 2B.
Cependant, d'autres études doivent être menées pour mieux comprendre la génotoxicité potentielle in vivo de l'acétamide.

L'acétamide a également été étudié en tant que résidu de certains pesticides et en tant qu'impureté dans la fabrication de produits pharmaceutiques.
L'acétamide a été identifié dans le lait, les œufs et la viande.

L'acétamide, également connu sous le nom d'acide acétique ou d'éthanamide, est une sorte de produit chimique inorganique.
De plus, comme l'amide le plus simple est formé à partir d'acide acétique, l'acétamide est de nature légèrement acide.

Les applications de l'acétamide comprennent les solvants industriels et les plastifiants.
L'acétamide a également une valeur de pH plus élevée que l'acétone sur une échelle de pH.

L'éthanamide est un produit chimique incolore à l'odeur de souris qui se présente sous la forme d'un solide hygroscopique.
L'acétamide est très soluble dans le chloroforme, l'eau, le glycérol et le benzène chaud, et légèrement soluble dans l'éther.

L'acétamide appartient à la classe des acétamides et est formé par la condensation formelle de l'acide acétique (CH3COOH) avec l'ammoniac (NH3).
L'acétamide est naturellement présent dans la betterave rouge.

L'acétamide est utilisé comme solvant industriel, plastifiant, agent mouillant et pénétrant.
L'acétamide est également utilisé pour la transamidation des carboxamides dans le 1,4-dioxane.

L'acétamide trouve une application dans les laques et les flux de soudure.
De plus, l'acétamide agit comme un précurseur du thioacétamide.

L'acétamide, également connu sous le nom d'éthanamide ou d'amide de l'acide acétique, appartient à la classe des composés organiques appelés acides carboximidiques.
Ce sont des acides organiques de formule générale RC(=N)-OH (R=H, groupe organique).

L'acétamide est officiellement classé comme cancérogène possible (par le CIRC 2B) et est également un composé potentiellement toxique.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'acétamide.

L'acétamide est également appelé amide de l'acide acétique, ou éthanamide ou acide acétimidique.
L'acétamide est dérivé de l'acide acétique et est l'amide le plus simple.
L'acétamide est largement utilisé comme plastifiant.

L'éthanamide est obtenu sous la forme d'un solide hygroscopique incolore et d'odeur de souris.
L'acétamide est facilement soluble dans l'eau, le chloroforme, le benzène chaud, le glycérol et légèrement soluble dans l'éther.

L'acétamide fait partie de la classe des acétamides qui résulte de la condensation formelle de l'acide acétique (CH3COOH) avec l'ammoniac (NH3).
L'acétamide est naturellement présent dans la betterave rouge.

L'acétamide (nom systématique : éthanamide) est un composé organique de formule CH3CONH2.
L'acétamide est dérivé de l'acide acétique.

L'acétamide trouve une certaine utilisation comme plastifiant et comme solvant industriel.
Le composé apparenté N,N-diméthylacétamide (DMA) est plus largement utilisé, mais l'acétamide n'est pas préparé à partir d'acétamide.

L'acétamide peut être considéré comme un intermédiaire entre l'acétone, qui a deux groupes méthyle (CH3) de chaque côté du carbonyle (CO), et l'urée qui a deux groupes amide (NH2) à ces endroits.
L'acétamide est également un minéral naturel avec le symbole IMA : Ace.

Applications de l'acétamide :
L'acétamide a été utilisé comme supplément pour les milieux de croissance et pour la complémentation des mutants du transposon tlyA.
L'acétamide a été utilisé comme composant d'une solution cryoprotectrice pour étudier les changements ultrastructuraux dans les ovocytes bovins en utilisant la vitrification.

L'acétamide est utilisé comme solvant industriel, plastifiant, agent mouillant et pénétrant.
L'acétamide est également utilisé pour la transamidation des carboxamides dans le 1,4-dioxane.

L'acétamide trouve une application dans les laques et les flux de soudure.
De plus, l'acétamide agit comme un précurseur du thioacétamide.

Utilisations de l'acétamide :
L'acétamide est principalement utilisé comme solvant pour de nombreux composés inorganiques et organiques et dans les explosifs.
De plus, les industries utilisent l'acétamide comme plastifiant et agent hygroscopique.
En outre, ils utilisent l'acétamide pour fabriquer de la méthylamine et comme stabilisant.

En outre, l'acétamide peut agir comme agent pénétrant et coupe-feu.

L'acétamide est utilisé comme solvant pour de nombreux composés inorganiques et organiques.
L'acétamide est utilisé dans les explosifs.

L'acétamide est utilisé comme plastifiant.
L'acétamide est utilisé comme agent hygroscopique.

L'acétamide est utilisé pour fabriquer la méthylamine.
L'acétamide est utilisé comme stabilisant.

L'acétamide est utilisé comme agent pénétrant.
L'acétamide est utilisé comme coupe-feu.

L'acétamide est utilisé comme plastifiant et solvant industriel.
L'acétamide fondu est un bon solvant avec une large gamme d'applications.

Notamment, la constante diélectrique de l'acétamide est plus élevée que la plupart des solvants organiques, permettant à l'acétamide de dissoudre des composés inorganiques avec des solubilités étroitement analogues à celle de l'eau.
L'acétamide a des utilisations en électrochimie et dans la synthèse organique de produits pharmaceutiques, de pesticides et d'antioxydants pour les plastiques.

L'acétamide est un précurseur du thioacétamide.
L'acétamide est utilisé comme solvant, plastifiant et agent mouillant et pénétrant.

L'acétamide est utilisé comme solvant, plastifiant, stabilisant, humectant pour le papier, agent hygroscopique, agent mouillant, agent pénétrant et dénaturant de l'alcool.
Également utilisé dans les laques, les explosifs et les flux de soudure.

L'acétamide est utilisé comme solvant dans les applications suivantes : plastifiants, laques, explosifs, flux de soudure, agents mouillants et synthèse d'autres agents.
L'acétamide est de synthèse organique (réactif, solvant, stabilisant peroxyde), solvant général, laques, explosifs, flux de soudure, agent hygroscopique, agent mouillant, agent pénétrant.

L'acétamide supprime l'accumulation d'acide dans les encres d'imprimerie, les laques, les explosifs et les parfums.
L'acétamide est un hydratant doux et est utilisé comme adoucissant pour le cuir, les textiles, le papier et certains plastiques.

L'acétamide et la thiourée contenant de l'acétamide substitué peuvent être utilisés pour le traitement des virus de l'herpès.
Les dérivés peuvent également être utilisés comme modificateurs du comportement alimentaire.

Il s'agit d'un métabolite produit de manière endogène présent dans le corps humain.
L'acétamide est utilisé dans les réactions métaboliques, les réactions cataboliques ou la production de déchets.

Solvant:
L'acétamide est un excellent solvant pour de nombreux composés organiques et inorganiques.

Solubilisant :
L'acétamide rend les substances peu solubles plus solubles dans l'eau par simple addition ou par fusion.

Autres utilisations de l'acétamide :
Soudure
Traitement des pâtes et papiers
Peinture (Solvants)

Contrôles et pratiques en milieu de travail de l'acétamide :
Les produits chimiques très toxiques, ou ceux qui sont dangereux pour la reproduction ou sensibilisants, nécessitent des conseils d'experts sur les mesures de contrôle si un produit chimique moins toxique ne peut pas être remplacé.

Les mesures de contrôle comprennent :
Enfermer les processus chimiques pour les produits chimiques fortement irritants et corrosifs, utiliser une ventilation par aspiration locale pour les produits chimiques qui peuvent être nocifs avec une seule exposition et utiliser une ventilation générale pour contrôler les expositions aux irritants cutanés et oculaires.

Les pratiques de travail suivantes sont également recommandées :
Étiqueter les conteneurs de processus.
Fournissez aux employés des informations sur les dangers et une formation.

Surveiller les concentrations de produits chimiques en suspension dans l'air.
Utiliser des contrôles techniques si les concentrations dépassent les niveaux d'exposition recommandés.

Prévoyez des douches oculaires et des douches d'urgence.
Se laver ou se doucher si la peau entre en contact avec une matière dangereuse.

Lavez toujours à la fin du quart de travail.
Mettez des vêtements propres si les vêtements sont contaminés.

Ne rapportez pas de vêtements contaminés à la maison.
Obtenez une formation spéciale pour laver les vêtements contaminés.

Ne pas manger, fumer ou boire dans les zones où des produits chimiques sont manipulés, traités ou stockés.
Lavez-vous soigneusement les mains avant de manger, de fumer, de boire, de vous maquiller ou d'aller aux toilettes.

De plus, les éléments suivants peuvent être utiles ou requis :
Utilisez un aspirateur ou une méthode humide pour réduire la poussière pendant le nettoyage.
NE PAS BALAYER À SEC.

Formule et structure de l'acétamide :
La formule chimique de l'acétamide est C2H5NO ou CH3CONH2.
De plus, la masse molaire de l'acétamide est de 59,07 g/mol.

L'acétamide a un groupe méthyle (-CH3) lié à un carbonyle (CO) et à une amine (NH2).
En outre, l'acétamide comprend principalement un groupe fonctionnel amide d'acide carboxylique qui a une structure générale RC (= O) NH2.

De plus, l'acétamide appartient à la famille des amides primaires d'acides carboxyliques.
En outre, l'acétamide existe dans la nature en tant que composé naturel.

La formule chimique de l'acétamide est CH3CONH2 ou C2H5NO.
L'acétamide a également une masse molaire de 59,07 g/mol.

L'acétamide a un groupe méthyle (-CH3) qui est lié à une amine (NH2) et un groupe carbonyle (CO).
D'autre part, l'acétamide est principalement composé d'un groupe fonctionnel amide d'acide carboxylique avec une structure conventionnelle de RC (= O) NH2.

De même, l'acétamide fait partie de la famille des amides d'acides carboxyliques primaires.
En outre, l'acétamide existe dans la nature et peut être découvert en tant que composé naturel.

Présence d'acétamide :
L'acétamide a été détecté près du centre de la galaxie de la Voie lactée.
Cette découverte est potentiellement significative car l'acétamide a une liaison amide, similaire à la liaison essentielle entre les acides aminés dans les protéines.
Cette découverte appuie la théorie selon laquelle des molécules organiques qui peuvent mener à la vie (comme nous le savons, l'acétamide sur Terre) peuvent se former dans l'espace.

Le 30 juillet 2015, les scientifiques ont rapporté que lors du premier atterrissage de l'atterrisseur Philae sur la surface de la comète 67/P, les mesures effectuées par les instruments COSAC et Ptolémée ont révélé seize composés organiques, dont quatre - acétamide, acétone, isocyanate de méthyle et propionaldéhyde. – ont été vus pour la première fois sur une comète.
De plus, l'acétamide se trouve rarement sur les décharges de charbon en combustion, en tant que minéral du même nom.

Généralement, l'acétamide se produit lors de la combustion de tas de déchets de charbon qui se forment entre 50 et 150oC (122-302oF).
De plus, l'acétamide n'apparaît qu'en période de temps sec.

De plus, le scientifique a détecté la présence d'acétamide près du centre de la galaxie de la Voie lactée.
En outre, cette découverte est potentiellement significative pour les acides aminés dans les protéines.
De plus, cette découverte appuie la théorie selon laquelle des molécules organiques qui peuvent prêter à la vie peuvent se former dans l'espace.

Production d'acétamide :
Dans les laboratoires de chimie, l'acétamide peut être produit par déshydratation de l'acétate d'ammonium.

La réaction est la suivante :
[NH4][CH3CO2] → CH3C(O)NH2 + H2O

L'acétamide peut également être obtenu par ammonolyse de l'acétylacétone avec les conditions utilisées dans l'amination réductrice.
Alternativement, l'acétamide peut être produit à partir d'acide acétique anhydre (CH3COOH), de chlorure d'hydrogène gazeux séché et d'acétonitrile dans un bain de glace avec un chlorure d'acétyle réactif.

À l'échelle industrielle, l'acétamide peut être produit en déshydratant l'acétate d'ammonium ou en hydrolysant l'acétonitrile.
CH3CN + H2O → CH3C(O)NH2

Échelle laboratoire :
L'acétamide peut être produit en laboratoire à partir d'acétate d'ammonium par déshydratation :
[NH4][CH3CO2] → CH3C(O)NH2 + H2O

En variante, l'acétamide peut être obtenu avec un excellent rendement via l'ammonolyse de l'acétylacétone dans des conditions couramment utilisées dans l'amination réductrice.
L'acétamide peut également être fabriqué à partir d'acide acétique anhydre, d'acétonitrile et de chlorure d'hydrogène gazeux très bien séché, en utilisant un bain de glace, aux côtés de chlorure d'acétyle, un réactif plus précieux.
Le rendement est généralement faible (jusqu'à 35 %) et l'acétamide ainsi fabriqué est généré sous forme de sel avec du HCl.

Échelle industrielle:
De la même manière que certaines méthodes de laboratoire, l'acétamide est produit en déshydratant l'acétate d'ammonium ou via l'hydratation de l'acétonitrile, un sous-produit de la production d'acrylonitrile :
CH3CN + H2O → CH3C(O)NH2

Propriétés physiques de l'acétamide :
Nous pouvons identifier l'acétamide sur le terrain comme des variations transparentes à translucides, incolores ou grises.
De plus, il a une bande blanche.

La densité de l'acétamide est de 1,17 g/cm3 et la dureté de 1 à 1,5 à peu près proche du talc ou d'une substance légèrement plus dure.
Le point de fusion de l'acétamide est compris entre 79 et 81 oC, tandis que le point d'ébullition de l'acétamide est de 221,2 oC.

De plus, la densité de l'acétamide est de 1,159 g/cm3.
De plus, l'acétamide est soluble dans l'eau (2000 g L-1), l'éthanol (500 g L-1), la pyridine (166,67 g L-1), le chloroforme, le glycérol, le benzène chaud, légèrement soluble dans l'éther.

Propriétés chimiques de l'acétamide :
Nous trouvons l'acétamide sous forme de solide hygroscopique incolore et ayant une odeur de souris qui dépend de la pureté de l'acétamide.
De plus, l'acétamide a un goût amer.

De plus, l'acétamide fait partie de la classe des acétamides qui résulte de la condensation formelle de l'acide acétique (CH3COOH) avec l'ammoniac (NH3).
Plus important encore, les groupes carbonyle, méthyle et anime partagent des électrons entre eux pour former de l'acétamide.

Manipulation et stockage de l'acétamide :
Avant de travailler avec l'acétamide, vous devez être formé sur la manipulation et le stockage appropriés de l'acétamide.

L'acétamide réagit avec les agents oxydants (tels que les perchlorates, les peroxydes, les permanganates, les chlorates, les nitrates, le chlore, le brome et le fluor).
Acides forts (tels que chlorhydrique, sulfurique et nitrique).
Bases fortes (comme l'hydroxyde de sodium et l'hydroxyde de potassium) et agents réducteurs.

Conserver dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais et bien ventilé.

Mesures de premiers soins de l'acétamide :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Si des symptômes tels que rougeur ou irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour traitement.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée.
Prenez de grandes bouffées d'air frais.

Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.
Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.

Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé.
S'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

AUTRE:
Étant donné que ce produit chimique est un cancérogène connu ou suspecté, vous devez contacter un médecin pour obtenir des conseils concernant les effets possibles à long terme sur la santé et une recommandation potentielle pour une surveillance médicale.
Les recommandations du médecin dépendront du composé spécifique, de l'acétamide, des propriétés physiques et de toxicité, du niveau d'exposition, de la durée d'exposition et de la voie d'exposition.

Lutte contre l'incendie de l'acétamide :

Procédures de lutte contre l'incendie :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Utiliser des extincteurs à poudre chimique, à dioxyde de carbone, à eau pulvérisée ou à mousse d'alcool.

Si des matières ou des eaux de ruissellement contaminées pénètrent dans les cours d'eau, aviser les utilisateurs en aval des eaux potentiellement contaminées.
Avertir les responsables locaux de la santé et des incendies et les agences de contrôle de la pollution.

Depuis un endroit sûr et antidéflagrant, utiliser un jet d'eau pour refroidir les contenants exposés.
Si les flux de refroidissement sont inefficaces (le son de ventilation augmente en volume et en tonalité, le réservoir se décolore ou montre des signes de déformation), retirez-vous immédiatement dans une position sécurisée.

Les seuls respirateurs recommandés pour la lutte contre les incendies sont les appareils respiratoires autonomes dotés d'un masque complet et fonctionnant en mode de demande de pression ou autre mode de pression positive.

Mesures de libération accidentelle d'acétamide :

Élimination des déversements :

Protection personnelle:
Respirateur à filtre P2 pour les particules nocives.
Balayer la substance déversée dans des conteneurs couverts.

Le cas échéant, humidifiez d'abord pour éviter la formation de poussière.
Recueillir soigneusement le reste.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage de l'acétamide :

Mesures de rejet accidentel:

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter la formation de poussière.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Éviter de respirer la poussière.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez pas l'acétamide entrer dans les égouts.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Ramassez et organisez l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.

Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.
Évacuer les personnes ne portant pas d'équipement de protection de la zone de déversement ou de fuite jusqu'à ce que le nettoyage soit terminé.

Retirez toutes les sources d'inflammation.
Recueillir le matériau en poudre de la manière la plus pratique et la plus sûre et le déposer dans des conteneurs scellés. Ventiler la zone une fois le nettoyage terminé.

Le matériau est très soluble dans l'eau et s'hydrolyse lentement en sels d'ammoniac et d'acétate.
Peut être éliminé des solutions alcalines avec du charbon adsorbant.

L'acétamide peut être nécessaire pour contenir et éliminer ce produit chimique comme un déchet dangereux.
Si des matières ou des eaux de ruissellement contaminées pénètrent dans les cours d'eau, aviser les utilisateurs en aval des eaux potentiellement contaminées.

PRÉCAUTIONS POUR LES "CANCÉRIGÈNES":
Un pare-particules à haute efficacité (HEPA) ou des filtres à charbon peuvent être utilisés pour minimiser la quantité de substances cancérigènes dans les armoires de sécurité ventilées par air évacué, les hottes de laboratoire, les boîtes à gants ou les animaleries.
Un boîtier de filtre conçu pour que les filtres usagés puissent être transférés dans un sac en plastique sans contaminer le personnel de maintenance est disponible dans le commerce.

Les filtres doivent être placés dans des sacs en plastique immédiatement après leur retrait.
Le sac en plastique doit être scellé immédiatement.

Le sac scellé doit être étiqueté correctement.
Les déchets liquides doivent être placés ou collectés dans des conteneurs appropriés pour leur élimination.

Le couvercle doit être sécurisé et les bouteilles correctement étiquetées.
Une fois remplies, les bouteilles doivent être placées dans un sac en plastique, afin que la surface extérieure ne soit pas contaminée.

Le sac en plastique doit également être scellé et étiqueté.
La verrerie brisée doit être décontaminée par extraction au solvant, par destruction chimique ou dans des incinérateurs spécialement conçus.

Identifiants de l'acétamide :
Numéro CAS : 60-35-5
ChEBI:CHEBI:27856
ChEMBL : ChEMBL16081
ChemSpider : 173
DrugBank : DB02736
InfoCard ECHA : 100.000.430
Numéro CE : 200-473-5
IUPHAR/BPS : 4661
KEGG : C06244
PubChem CID : 178
Numéro RTECS : AB4025000
UNII : contrôle 8XOE1JSO29
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7020005
InChI :
InChI=1S/C2H5NO/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)
Clé : DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H5NO/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)
Clé : DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYAC
SOURIRES : O=C(N)C

Numéro CAS : 60-35-5
Numéro d'index CE : 616-022-00-4
Numéro CE : 200-473-5
Formule Hill : Câ‚‚H‚… NON
Formule chimique : CH₃CONH₂
Masse molaire : 59,07 g/mol
Code SH : 2924 19 00

Propriétés de l'acétamide :
Formule chimique : C2H5NO
Masse molaire : 59,068 g·molâˆ'1
Aspect : solide incolore, hygroscopique
Odeur : inodore
semblable à une souris avec des impuretés
Densité : 1,159 g cmâˆ'3
Point de fusion : 79 à 81 °C (174 à 178 °F ; 352 à 354 K)
Point d'ébullition : 221,2 °C (430,2 °F ; 494,3 K) (se décompose)
Solubilité dans l'eau : 2000 g Lâˆ'1
Solubilité : éthanol 500 g Lâˆ'1
pyridine 166,67 g Lâˆ'1
soluble dans le chloroforme, le glycérol, le benzène
log P : ≤ 1,26
Pression de vapeur : 1,3 Pa
Acidité (pKa) : 15,1 (25 °C, H2O)
Susceptibilité magnétique (χ) : ≤ 0,577 × 10 ≤ 6 cm3 g ≤ 1
Indice de réfraction (nD) : 1,4274
Viscosité : 2,052 cP (91 °C)

Point d'ébullition : 221 - 222 °C (1013 hPa)
Densité : 1,159 g/cm3
Point de fusion : 78 - 81 °C
Pression de vapeur : 1,61 hPa (20 °C)
Solubilité : 2200 g/l

C2H5NO : Acétamide
Poids moléculaire/masse molaire de C2H5NO : 59,068 g/mol
Densité de l'acétamide : 1,159 g/cm3
Point d'ébullition de l'acétamide : 221,2 °C
Point de fusion de l'acétamide : 79 à 81 °C

Pression de vapeur : 1 mmHg ( 65 °C)
Niveau de qualité : 200
Dosage : ≥ 99,0 % (GC)
Forme : cristaux
point d'ébullition : 221 °C (litt.)

député :
78-80 °C (lit.)
78-82 °C

Solubilité:
H2O : soluble 1 g dans 0,5 ml
Alcool : soluble 1 g dans 2 ml
Pyridine : soluble 1 g dans 6 ml
Chloroforme : soluble
Glycérol : soluble

Chaîne SOURIRE : CC(N)=O
InChI : 1S/C2H5NO/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)
Clé InChI : DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 59,07
XLogP3-AA : -0,9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 59.037113783
Masse monoisotopique : 59,037113783
Surface polaire topologique : 43,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 4
Complexité : 33
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Structure de l'acétamide :
Structure cristalline : trigone

Thermochimie de l'acétamide :
Capacité calorifique (C) : 91,3 J·molâˆ'1··Kâˆ'1
Entropie molaire standard (S⦵298) : 115,0 J·molâˆ'1··Kâˆ'1
Enthalpie std de formation (ΔfH⦵298) : 317,0 kJ·molâˆ'1

Spécifications de l'acétamide :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 99,0 % (a/a)
Intervalle de fusion (valeur inférieure) : ≥ 77 °C
Intervalle de fusion (valeur supérieure) : ≤ 80 °C

Point de fusion : 76 °C à 81 °C
Densité : 1.159
Point d'ébullition : 220 °C à 222 °C
Belstein : 1071207
Indice Merck : 14,43
Quantité : 1000 g
Information sur la solubilité : Soluble dans l'eau.
Sensibilité : Hygroscopique
Poids de la formule : 59,07
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matériau : Acétamide

Noms de l'acétamide :

Nom IUPAC préféré :
Acétamide

Nom IUPAC systématique :
Éthanamide

Autres noms:
Amide d'acide acétique
Acétylamine

Synonymes d'acétamide :
Acétamide
Acétamide, sel monosodique
Acétate-amide
Amide d'acide acétique
Acide acétimidique
ACM
Au milieu de l'octove kyseliny
Azétamide
CH3CONH2
Essigsaeureamid
Éthanamide
Éthanamide
Méthanecarboxamide
acétamide
60-35-5
Éthanamide
Amide d'acide acétique
Méthanecarboxamide
Acide acétimidique
Acide éthanimidique
Amide C2
Au milieu de l'octove kyseliny
Caswell n° 003H
Acide acétimidique (VAN)
CCRIS 2
NCI-C02108
HSDB 4006
CH3CONH2
AI3-02060
8XOE1JSO29
CHEBI:27856
NSC-25945
acétamide
74330-92-0
acétoamide
Éthanamide
Au milieu de l'octove kyseline [Tchèque]
EINECS 200-473-5
NSC 25945
UNII-8XOE1JSO29
acétylamine
BRN 1071207
Essigsaeureamid
acide imidoacétique
N-Méthylformamide
MFCD00008023
Acétamide, >=98%
ACÉTAMIDE [MI]
ACÉTAMIDE [FHFI]
ACÉTAMIDE [HSDB]
ACÉTAMIDE [CIRC]
ACÉTAMIDE, RÉACTIF
Lopac-A-0500
bmse000825
bmse000895
CE 200-473-5
ACÉTAMIDE [OMS-DD]
Acétamide, sublimé, 99%
WLN : ZV1
Amide d'acide acétique ; éthanamide
Acétamide, ~99 % (GC)
Lopac0_000003
4-02-00-00399 (Référence du manuel Beilstein)
MLS002153504
Acétamide, étalon analytique
OFFRE : ER0566
CHEMBL16081
GTPL4661
DTXSID7020005
N° FEMA 4251
Acétamide, cristallin, >=99 %
CHEBI:49028
Acétamide, >=98.0% (GC)
Acétamide, >=99.0% (GC)
HMS3260A07
Acétamide (6CI,7CI,8CI,9CI)
BCP26153
HY-Y0946
NSC25945
STR01066
ZINC8034818
Tox21_300776
Tox21_500003
s6011
STL283915
AKOS000118788
AKOS015917387
GCC-204099
DB02736
LP00003
SDCCGSBI-0049992.P002
CAS-60-35-5
Acide benzèneacétique,?|A-amino-4-méthyl-
NCGC00015030-01
NCGC00015030-02
NCGC00015030-03
NCGC00015030-04
NCGC00015030-05
NCGC00015030-06
NCGC00093530-01
NCGC00093530-02
NCGC00254680-01
NCGC00260688-01
SMR000326670
A0007
CS-0015934
EU-0100003
FT-0603458
FT-0621721
FT-0621725
FT-0625737
EN300-15608
Un 0500
C06244
A832706
Q421721
SR-01000076247
J-523678
SR-01000076247-1
Acétamide, raffiné par zone, purifié par sublimation, 99 %
Z33546370
F1908-0077
02U

ACETAMIDOETHOXYETHANOL, N° CAS :118974-46-2, ACETAMIDOETHOXYETHANOL, Acetamide, N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-. Ses fonctions (INCI) :Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau

AMMONIUM ACETATE, N° CAS : 631-61-8 , Acétate d'ammonium, Nom INCI : AMMONIUM ACETATE, Nom chimique : Ammonium acetate, N° EINECS/ELINCS : 211-162-9, Additif alimentaire : E264, Ses fonctions (INCI), Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques

L'acétate d'alpha-tocophérol est un composé chimique composé d'acide acétique et de tocophérol (vitamine E).
L'acétate d'alpha-tocophérol, également connu sous le nom d'acétate de vitamine E, est une forme synthétique de vitamine E.
L'acétate d'alpha-tocophérol est l'ester de l'acide acétique et de l'α-tocophérol.


Numéro CAS : 7695-91-2
Numéro CAS : 58-95-7 RRR-α-isomère
Numéro MDL : MFCD00072042
Formule chimique : C31H52O3


L'acétate d'alpha-tocophérol est la principale forme de vitamine E qui est préférentiellement utilisée par le corps humain pour répondre aux besoins alimentaires appropriés.
En particulier, le stéréoisomère de l'acétate d'alpha-tocophérol (ou parfois appelé stéréoisomère de d-alpha-tocophérol) est considéré comme la formation naturelle de l'alpha-tocophérol et présente généralement la plus grande biodisponibilité parmi tous les stéréoisomères d'alpha-tocophérol.


De plus, l’acétate d’alpha-tocophérol est une forme relativement stabilisée de vitamine E qui est le plus couramment utilisée comme additif alimentaire en cas de besoin.
Néanmoins, l’acétate d’alpha-tocophérol est connu pour être un antioxydant liposoluble capable de neutraliser les radicaux libres endogènes.


Cette action biologique de l'acétate d'alpha-tocophérol continue par conséquent de susciter un intérêt continu et d'étudier si ses capacités antioxydantes peuvent être utilisées ou non pour aider à prévenir ou à traiter un certain nombre de maladies différentes telles que les maladies cardiovasculaires, les maladies oculaires, le diabète, le cancer, etc. .


L'acétate d'alpha-tocophérol est plus résistant à l'oxydation pendant le stockage que les tocophérols non estérifiés.
La biodisponibilité de l'alpha-tocophérol provenant de l'acétate d'alpha-tocophérol est à peu près équivalente à celle de l'alpha-tocophérol libre.
L'acétate d'alpha-tocophérol appartient à la classe de composés organiques appelés composés de vitamine e.


Il s’agit d’un groupe de composés liposolubles contenant ou dérivés d’un squelette de tocophérol ou de tocotriénol.
L'acétate de DL-α-tocophérol est la forme ester de l'acétate d'alpha-tocophérol.
Les tocophérols sont une série de molécules organiques chirales dont le degré de méthylation du fragment phénol du cycle chromanol varie.


Les tocophérols sont des antioxydants liposolubles qui protègent les membranes cellulaires des dommages oxydatifs. L'α-tocophérol est la forme de tocophérol préférentiellement absorbée par l'homme.
L'acétate d'alpha-tocophérol est un phénol naturel présent dans les herbes d'Isodon adenantha, il présente une activité anticoagulante et possède une activité biologique et une stabilité chimique élevées.


À un niveau inférieur (200 mg kg(-1) de chair), l'acétate d'alpha-tocophérol réduit considérablement la peroxydation lipidique.
L'acétate d'alpha-tocophérol, également connu sous le nom d'acide acétique a-tocophérol, appartient à la classe de composés organiques appelés composés de vitamine e.
Il s’agit d’un groupe de composés liposolubles contenant ou dérivés d’un squelette de tocophérol ou de tocotriénol.


Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'acétate d'alpha-tocophérol.
L'acétate d'alpha-tocophérol apparaît sous forme de cristaux blanc cassé inodores. S'assombrit à 401 °F.
L'acétate d'alpha-tocophérol est un tocol.


L'acétate d'alpha-tocophérol est la principale forme de vitamine E qui est préférentiellement utilisée par le corps humain pour répondre aux besoins alimentaires appropriés.
En particulier, le stéréoisomère de l'acétate d'alpha-tocophérol (ou parfois appelé stéréoisomère de d-alpha-tocophérol) est considéré comme la formation naturelle de l'alpha-tocophérol et présente généralement la plus grande biodisponibilité parmi tous les stéréoisomères d'alpha-tocophérol.


De plus, l’acétate d’alpha-tocophérol est une forme relativement stabilisée de vitamine E qui est le plus couramment utilisée comme additif alimentaire en cas de besoin.
L’acétate d’alpha-tocophérol est donc le plus souvent indiqué en complément alimentaire chez les individus pouvant présenter une réelle carence en vitamine E.


L'acétate d'alpha-tocophérol lui-même se trouve naturellement dans divers aliments, ajouté à d'autres ou utilisé dans des produits disponibles dans le commerce comme complément alimentaire.
Les apports nutritionnels recommandés (AJR) pour l'acétate d'alpha-tocophérol sont : hommes = 4 mg (6 UI) femmes = 4 mg (6 UI) âgés de 0 à 6 mois, hommes = 5 mg (7,5 UI) femmes = 5 mg ( 7,5 UI) chez les enfants âgés de 7 à 12 mois, hommes = 6 mg (9 UI) femmes = 6 mg (9 UI) chez les enfants âgés de 1 à 3 ans, hommes = 7 mg (10,4 UI) femmes = 7 mg (10,4 UI) chez âgés de 4 à 8 ans, hommes = 11 mg (16,4 UI) femmes = 11 mg (16,4 UI) âgés de 9 à 13 ans, hommes = 15 mg (22,4 UI) femmes = 15 mg (22,4 UI) grossesse = 15 mg ( 22,4 UI) en lactation = 19 mg (28,4 UI) à partir de 14 ans.


La plupart des individus obtiennent un apport adéquat en acétate d’alpha-tocophérol grâce à leur alimentation ; une véritable carence en vitamine E est considérée comme rare.
Néanmoins, l’acétate d’alpha-tocophérol est connu pour être un antioxydant liposoluble capable de neutraliser les radicaux libres endogènes.


Cette action biologique de l'acétate d'alpha-tocophérol continue par conséquent de susciter un intérêt continu et d'étudier si ses capacités antioxydantes peuvent être utilisées ou non pour aider à prévenir ou à traiter un certain nombre de maladies différentes telles que les maladies cardiovasculaires, les maladies oculaires, le diabète, le cancer, etc. .


Cependant, à l’heure actuelle, il existe un manque de données et de preuves formelles pour étayer de telles indications supplémentaires pour l’utilisation de l’acétate d’alpha-tocophérol.
L'acétate d'alpha-tocophérol est un produit naturel présent dans le Sénégalia catechu, le Myriactis humilis et le Sénégalia polyacantha avec des données disponibles.
Acétate d'alpha-tocophérol et l'un des tocophérols antioxydants les plus puissants.


L'acétate d'alpha-tocophérol présente une activité antioxydante grâce à l'hydrogène phénolique sur le noyau 2H-1-benzopyran-6-ol.
L'acétate d'alpha-tocophérol possède quatre groupes méthyle sur le noyau 6-chromanol.
La forme d naturelle de l'acétate d'alpha-tocophérol est plus active que son mélange racémique synthétique de dl-alpha-tocophérol.


L'acétate d'alpha-tocophérol, également connu simplement sous le nom d'acétate de tocophérol, est une forme synthétique de vitamine E présente dans les compléments alimentaires et les produits de soins de la peau.
L'acétate d'alpha-tocophérol est considéré comme la forme la plus stable et la plus active de vitamine E et la meilleure option globale pour traiter la carence en vitamine E.
L'acétate d'alpha-tocophérol est une forme spécifique de vitamine E que l'on retrouve souvent dans les produits de soins de la peau et les compléments alimentaires.


L'acétate d'alpha-tocophérol est également connu sous le nom d'acétate de tocophérol, d'acétate de tocophérol ou d'acétate de vitamine E.
L'acétate d'alpha-tocophérol est connu pour ses propriétés antioxydantes.
Les antioxydants aident à protéger votre corps contre les composés nocifs appelés radicaux libres.


Normalement, les radicaux libres se forment lorsque votre corps convertit les aliments en énergie.
Cependant, les radicaux libres peuvent également provenir des rayons UV, de la fumée de cigarette et de la pollution atmosphérique.
Dans la nature, l’acétate d’alpha-tocophérol se présente sous forme de tocophéryle ou de tocotriénol.


Le tocophéryle et le tocotriénol ont quatre formes, appelées alpha, bêta, gamma et delta.
L'alpha-tocophérol (AT) est la forme la plus active d'acétate d'alpha-tocophérol chez l'homme.
L'acétate d'alpha-tocophérol est plus stable que l'AT, ce qui signifie qu'il peut mieux résister aux stress environnementaux tels que la chaleur, l'air et la lumière.


Cela rend l'acétate d'alpha-tocophérol idéal pour une utilisation dans les suppléments et les aliments enrichis, car il a une durée de conservation plus longue.
L'acétate d'alpha-tocophérol est une forme de vitamine E.
L'acétate d'alpha-tocophérol peut être obtenu par des sources alimentaires.


L'acétate d'alpha-tocophérol est une forme synthétique oralement active de vitamine E.
L'acétate d'alpha-tocophérol est l'ester de l'acide acétique et de l'α-tocophérol.
L'acétate d'alpha-tocophérol est de la vitamine E insoluble dans l'eau formée par estérification de l'acide acétique et du tocophérol.


L'acétate d'alpha-tocophérol est une vitamine E insoluble dans l'eau formée par estérification de l'acide acétique et du tocophérol.
L'acétate d'alpha-tocophérol offre une excellente activité antioxydante sur la peau, mais moins dans les produits cosmétiques, car les enzymes doivent d'abord cliver l'acétate pour former de la vitamine E active.


L'acétate d'alpha-tocophérol, également connu sous le nom d'acétate de vitamine E, est un supplément vitaminique courant de formule moléculaire C31H52O3 (pour forme « α »).
L'acétate d'alpha-tocophérol est l'ester de l'acide acétique et du tocophérol (vitamine E).
Lorsqu'il est pris par voie orale, l'acétate d'alpha-tocophérol est converti en AT dans l'intestin.


L'acétate d'alpha-tocophérol est également ajouté aux aliments enrichis, tels que les céréales, les jus de fruits et de nombreuses pâtes à tartiner.
Vous pouvez vérifier les étiquettes des aliments pour voir si de l’acétate d’alpha-tocophérol a été ajouté.
Si vous souhaitez augmenter votre consommation d’acétate d’alpha-tocophérol, vous devez commencer par augmenter votre consommation de ces aliments.


Il est moins stable dans l’environnement que l’acétate d’alpha-tocophérol, ce qui le rend plus difficile à stocker.
Bien que l'acétate d'alpha-tocophérol soit moins sensible à la chaleur et à la lumière que l'AT, il y a moins de conversion de l'ATA en forme AT active dans la peau.
En effet, les cellules de la couche supérieure de votre peau sont beaucoup moins actives sur le plan métabolique.


Par conséquent, l’utilisation de produits cosmétiques contenant de l’acétate d’alpha-tocophérol sur votre peau peut ne pas être très efficace.
Ceci est étayé par une étude de 2011 publiée dans la revue Medical Principles and Practice.
Ils ont constaté que, même s’il y avait de l’acétate d’alpha-tocophérol dans les couches supérieures de la peau après l’utilisation du produit, il n’y avait pas d’AT active.


Bien qu'il existe de nombreuses études sur les avantages potentiels de l'AT, les études sur les avantages de l'acétate d'alpha-tocophérol sont limitées.
Les résultats de ces études sur l’acétate d’alpha-tocophérol sont mitigés.
L'acétate d'alpha-tocophérol doit généralement être utilisé avec d'autres vitamines et minéraux pour avoir un effet bénéfique.


Dans une autre revue d'études, l'Institut Linus Pauling a constaté que la consommation d'acétate d'alpha-tocophérol avec d'autres suppléments antioxydants n'avait aucun effet sur le développement ou la prévention de la cataracte.


Concernant les avantages de l'acétate d'alpha-tocophérol, les résultats des études ont été mitigés quant à savoir s'ils sont bénéfiques pour les conditions suivantes :
*maladie coronarienne
*cancer
*déclin cognitif, comme la maladie d'Alzheimer


L'acétate d'alpha-tocophérol est une vitamine liposoluble et l'un des antioxydants les plus importants.
L'acétate d'alpha-tocophérol est soluble dans les solvants organiques tels que les graisses et l'éthanol, insoluble dans l'eau, stable à la chaleur et aux acides, instable aux alcalis, sensible à l'oxygène et insensible à la chaleur, mais l'activité de la vitamine E est considérablement réduite lorsqu'elle est frite.


L'acétate d'alpha-tocophérol est une forme de vitamine E, principalement utilisée pour le bétail et la volaille en raison d'une carence en vitamine E causée par une dystrophie musculaire ou une maladie du muscle blanc, pour prévenir le dysfonctionnement de la reproduction du bétail et de la volaille et le dysfonctionnement du système nerveux, etc.
L'acétate d'alpha-tocophérol, également connu sous le nom de vitamine E1, est l'une des nombreuses formes de vitamine E.
L'acétate d'alpha-tocophérol apparaît comme un liquide huileux jaune clair, visqueux, inodore qui se détériore lors de l'exposition à la lumière.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ACÉTATE D’ALPHA-TOCOPHEROL :
L'acétate d'alpha-tocophérol est un biocatalyseur qui peut réguler le métabolisme des glucides, favoriser la maturation des gonades et la fonction de reproduction, est étroitement lié à la reproduction du bétail et de la volaille et joue un rôle dans la promotion de la conception et la prévention des fausses couches.
Une quantité suffisante d'acétate d'alpha-tocophérol ajoutée aux aliments peut favoriser le développement du système animal, réduire la morbidité, la mortalité et augmenter la prise de poids des animaux.


L'acétate d'alpha-tocophérol peut également accélérer la synthèse des gonadotrophines dans l'hypophyse antérieure des animaux et améliorer les performances de reproduction, augmentant ainsi le nombre de portées et d'œufs chez les animaux.
Utilisations de l'Acétate d'Alpha-tocophérol en Cosmétique & Hygiène : Soin Anti-Âge, Soin Anti-Rides, Soin Quotidien, Protection de la Peau, Soin Solaire & Après-soleil, Soin Capillaire, Soin Mains & Ongles, Soin Homme, etc.


Utilisations de l'acétate d'alpha-tocophérol en nutrition animale : aliments pour animaux, aliments pour animaux, céréales, etc.
L'acétate d'alpha-tocophérol est la version la plus couramment utilisée de la vitamine E pure dans les cosmétiques.
L'acétate d'alpha-tocophérol est un puissant inhibiteur de la prolifération des lignées cellulaires de cancer du sein humain positives et négatives pour les récepteurs d'œstrogènes, de manière dose-dépendante in vitro.


L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé en inhibition.
Utilisations alimentaires et nutritionnelles de l'acétate d'alpha-tocophérol :
Huiles et graisses, confiserie et boulangerie, snacks et céréales, cacao et chocolat, épices et condiments, sauces et vinaigrettes, produits carnés, aliments pour bébés, capsules molles,

Produits diététiques, formulations nutraceutiques, compléments alimentaires, etc.
L'acétate d'alpha-tocophérol est commercialisé pour prévenir plusieurs problèmes de santé ou maladies.
L'acétate d'alpha-tocophérol utilisé doit être individualisé et examiné par un professionnel de la santé, tel qu'un diététiste, un pharmacien ou un professionnel de la santé.


L'acétate d'alpha-tocophérol a de nombreuses utilisations proposées, principalement en raison de ses propriétés antioxydantes, censées protéger les cellules des radicaux libres.
L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé pour réduire l'inflammation, prévenir les maladies cardiaques, prévenir le cancer, favoriser la cicatrisation des plaies, ralentir le déclin cognitif, ralentir la progression de la dégénérescence maculaire (maladie des yeux affectant la vision centrale).


Cependant, il n’existe pas suffisamment de preuves pour étayer la plupart de ces affirmations.
De nombreuses études ont montré que l’acétate d’alpha-tocophérol est inefficace pour ces utilisations.
En raison de sa plus grande stabilité, l’acétate d’alpha-tocophérol est également utilisé dans les compléments alimentaires en vitamine E.


L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé comme alternative au tocophérol libre car sa formulation est plus stable.
L'acétate d'alpha-tocophérol contenu dans nos produits sert d'antioxydant pour le produit et pour ses propriétés revitalisantes pour la peau.
L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé comme antioxydant dans les huiles et les suppléments de vitamine E.


La forme la plus courante d’acétate d’alpha-tocophérol est utilisée dans les produits de protection solaire et de soins de la peau.
L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé comme complément nutritionnel.
L'utilisation de l'acétate d'alpha-tocophérol est autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.


L'acétate d'alpha-tocophérol est obtenu à partir d'huile de germe de blé ou par synthèse, présente biologiquement la plus grande activité de vitamine E des α-tocophérols et est un antioxydant retardant le rancissement en interférant avec l'autoxydation des graisses.
L'acétate d'alpha-tocophérol se trouve dans des aliments tels que les huiles végétales et le shortening, la viande, les œufs, le lait et les légumes à feuilles.


L'acétate d'alpha-tocophérol est important pour de nombreux processus dans le corps.
L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé pour traiter la carence en vitamine E.
L'acétate d'alpha-tocophérol est disponible sous forme liquide et sous forme de capsules remplies de liquide.


L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé uniquement pour un usage externe.
L'acétate d'alpha-tocophérol peut être utilisé pour la recherche sur la sensibilité des poissons d'élevage aux maladies infectieuses.
L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé dans toutes sortes de produits de soins de la peau, y compris les produits solaires et de maquillage.


L'acétate d'alpha-tocophérol peut améliorer l'apparence de la peau âgée, la rendant visiblement plus jeune.
L'acétate d'alpha-tocophérol a été utilisé comme supplément de vitamine E pour étudier si l'ajout d'un antioxydant ou de vitamine E dans l'alimentation de rats atteints de colite induite par le sulfate de dextrane sodique (DSS) peut réduire l'impact néfaste de la maladie inflammatoire de l'intestin.


L'acétate d'alpha-tocophérol est souvent utilisé dans les produits dermatologiques tels que les crèmes pour la peau.
L'acétate d'alpha-tocophérol n'est pas oxydé et peut pénétrer à travers la peau jusqu'aux cellules vivantes, où environ 5 % sont convertis en tocophérol libre. Les allégations relatives à l'acétate d'alpha-tocophérol portent sur des effets antioxydants bénéfiques.


L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé comme alternative au tocophérol lui-même car le groupe hydroxyle phénolique est bloqué, offrant ainsi un produit moins acide avec une durée de conservation plus longue.
On pense que l'acétate d'alpha-tocophérol est lentement hydrolysé après avoir été absorbé par la peau, régénérant le tocophérol et offrant une protection contre les rayons ultraviolets du soleil.


Bien que l'acétate d'alpha-tocophérol soit largement utilisé comme médicament topique, avec des allégations d'amélioration de la cicatrisation des plaies et de réduction du tissu cicatriciel, les études ont conclu à plusieurs reprises qu'il n'y avait pas suffisamment de preuves pour étayer ces allégations.
L'acétate d'alpha-tocophérol a des propriétés hydratantes, apaisantes et calmantes sur la peau.


-Utilisation en cosmétique :
L'acétate d'alpha-tocophérol est souvent utilisé dans les produits dermatologiques tels que les crèmes pour la peau.
L'acétate d'alpha-tocophérol n'est pas oxydé et peut pénétrer à travers la peau jusqu'aux cellules vivantes, où environ 5 % sont convertis en tocophérol libre. Des allégations sont faites pour des effets antioxydants bénéfiques.
L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé comme alternative au tocophérol lui-même car le groupe hydroxyle phénolique est bloqué, offrant ainsi un produit moins acide avec une durée de conservation plus longue.

On pense que l'acétate d'alpha-tocophérol est lentement hydrolysé après avoir été absorbé par la peau, régénérant le tocophérol et offrant une protection contre les rayons ultraviolets du soleil.
L'acétate d'alpha-tocophérol a été synthétisé pour la première fois en 1963 par des travailleurs de Hoffmann-La Roche.



BIENFAITS DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
*Biodisponibilité supérieure à celle de la vitamine E synthétique
*Protège les membranes cellulaires et renforce le système immunitaire
*Réduit le risque de certaines maladies
*Possibilité de déclarer « Source de Vitamine E » sur l'emballage
*Combat le stress oxydatif en bloquant les radicaux libres
*Augmente l'hydratation de la peau et prévient l'apparition des rides
*Il possède des propriétés anti-inflammatoires et cicatrisantes
*Agit comme barrière naturelle contre les rayons UV et les toxines
*Favorise la croissance des cheveux et améliore leur apparence
*Protège l'animal pendant la période de gestation
*Empêche la perte de la valeur nutritionnelle des acides gras
*Certificats : Casher, Halal, Ecocert, Cosmos



FONCTIONS ET APPLICATIONS DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
1. Favoriser la sécrétion d'hormones sexuelles, de sorte que la vitalité et la quantité de spermatozoïdes chez les hommes augmentent ; augmenter la concentration d'œstrogènes féminins, augmenter la fertilité, prévenir les fausses couches.
2. Supprime la réaction du peroxyde lipidique dans le cristallin de l'œil, dilate les vaisseaux sanguins périphériques et améliore la circulation sanguine.

3. L'acétate d'alpha-tocophérol peut être utilisé comme antioxydant.
L'acétate d'alpha-tocophérol aide à prévenir l'oxydation des acides gras polyinsaturés et des phospholipides, afin de maintenir l'intégrité de la membrane cellulaire.
4. L'acétate d'alpha-tocophérol peut protéger la vitamine A des dommages oxydatifs et renforcer son effet.

5. Il a été prouvé que l'acétate d'alpha-tocophérol et les composés d'iode préviennent les symptômes liés à une carence en vitamine E.
6. L'acétate d'alpha-tocophérol prévient l'agglutination excessive des plaquettes et améliore la stabilité des membranes des globules rouges et la synthèse des globules rouges.



ALIMENTS, ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
En plus des compléments alimentaires et des produits cosmétiques, vous pouvez trouver de l’Acétate d’Alpha-tocophérol dans les aliments suivants :
*légumes à feuilles vertes, comme le brocoli et les épinards
*les huiles, comme l'huile de tournesol, l'huile de germe de blé et l'huile de maïs
*graines de tournesol
*noix, comme les amandes et les cacahuètes
*céréales entières
*des fruits, comme le kiwi et la mangue



CHIMIE DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
À température ambiante, l'acétate d'alpha-tocophérol est un liquide liposoluble.
L'acétate d'alpha-tocophérol possède 3 centres chiraux et donc 8 stéréoisomères.
L'acétate d'alpha-tocophérol est fabriqué en estérifiant l'α-tocophérol avec de l'acide acétique.

L'isomère 2R,4R,8R, également connu sous le nom d'acétate de RRR-alpha-tocophérol, est l'isomère le plus couramment utilisé à diverses fins.
En effet, l’acétate d’alpha-tocophérol se trouve dans la nature principalement sous forme de RRR-α-tocophérol.
L'acétate d'alpha-tocophérol ne bout pas à la pression atmosphérique et commence à se dégrader à 240 °C.
L'acétate d'alpha-tocophérol peut être distillé sous vide : il bout à 184 °C à 0,01 mmHg, à 194 °C (0,025 mmHg) et à 224 °C (0,3 mmHg).

En pratique, l'acétate d'alpha-tocophérol n'est pas dégradé notamment par l'air, la lumière visible ou les rayons UV.
L'acétate d'alpha-tocophérol a un indice de réfraction de 1,4950 à 1,4972 à 20 °C.
L'acétate d'alpha-tocophérol est hydrolysé en α-tocophérol et en acide acétique dans des conditions appropriées ou lorsqu'il est ingéré par des personnes.



ACTIONS BIOCHIM/PHYSIOL DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
Les tocophérols sont des antioxydants liposolubles qui protègent les membranes cellulaires des dommages oxydatifs.
L'acétate d'alpha-tocophérol est la forme de tocophérol préférentiellement absorbée par les Homosapiens.
L'acétate d'alpha-tocophérol peut inhiber l'oxydation du linoléate.
L'acétate d'alpha-tocophérol est également connu comme briseur de chaîne radicalaire en raison de ses propriétés antioxydantes.



BIENFAITS DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
L'acétate d'alpha-tocophérol offre une excellente activité antioxydante sur la peau, mais moins dans les produits cosmétiques, car les enzymes doivent d'abord cliver l'acétate pour former de la vitamine E active.
L'acétate d'alpha-tocophérol a des propriétés hydratantes, apaisantes et calmantes sur la peau
L'acétate d'alpha-tocophérol peut améliorer l'apparence de la peau âgée, la rendant visiblement plus jeune.



INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
Pour les enfants, l'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé pour traiter la jaunisse hémolytique, l'augmentation de la perméabilité capillaire chez les nourrissons, la malnutrition, le rachitisme, les troubles du développement, les maladies systémiques du tissu conjonctif (sclérodermie, polyarthrite rhumatoïde juvénile), l'anémie hypochrome.
L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé dans la thérapie complexe des maladies vasculaires périphériques, de l'athérosclérose, de la dystrophie myocardique, de l'hypertension, des allergies et des lésions cutanées ulcéreuses, du psoriasis, des maladies endocriniennes de la glande thyroïde, du diabète, des maladies parodontales et des pathologies nécessitant un traitement antioxydant.



L’ACÉTATE D’ALPHA-TOCOPHEROL EST-IL LA BONNE OPTION POUR MOI ?
L'acétate d'alpha-tocophérol est de qualité alimentaire et a été reconnu par la Food and Drug Administration comme GRAS (généralement reconnu comme sûr).



OÙ PUIS-JE TROUVER L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL ?
Cosmétiques et suppléments
Vous trouverez de l’acétate d’alpha-tocophérol dans une variété de produits de soins de la peau.
Les propriétés antioxydantes de l’acétate d’alpha-tocophérol peuvent aider à prévenir les dommages cutanés causés par les radicaux libres dus à l’exposition aux UV.
L'acétate d'alpha-tocophérol peut également avoir un effet anti-inflammatoire sur la peau.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
*Diterpénoïdes
*1-benzopyranes
*Éthers d'alkylaryle
*Benzénoïdes
*Esters d'acide carboxylique
*Composés oxacycliques
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
*Diterpénoïde
*Chromane
*Benzopyrane
*1-benzopyrane
*Éther alkylarylique
*Benzénoïde
*Ester d'acide carboxylique
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Oxacycle
*Composé organohétérocyclique
*Éther
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Groupe carbonyle
*Composé organooxygéné
*Composé hétéropolycyclique aromatique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
Formule chimique : C31H52O3
Masse molaire : 472,743 g/mol
Aspect : liquide jaune pâle et visqueux
Point de fusion : –27,5 °C
Point d'ébullition : 240 °C se désintègre sans ébullition
Solubilité dans l'eau : insoluble
Solubilité : soluble dans l'acétone, le chloroforme, l'éther diéthylique ; peu soluble dans l'éthanol
Poids moléculaire : 472,7 g/mol
XLogP3-AA : 10,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 14
Masse exacte : 472,39164552 g/mol
Masse monoisotopique : 472,39164552 g/mol
Surface polaire topologique : 35,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 34
Frais formels : 0
Complexité : 602
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 3
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Aspect Forme : liquide
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 224 °C à 0,4 hPa
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : 0,95 - 0,964 à 25 °C
Hydrosolubilité: 0,0008 g/l à 20 °C légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : 5706 mm2/s à 20 °C
Viscosité dynamique : 701 mPa.s à 40 °C
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 2,9e-06 g/L

logP : 9,19
logP : 10,42
journaux : -8,2
pKa (Base la plus forte) : -4,9
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 35,53 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 14
Réfractivité : 144,53 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 60,23 ų
Nombre d'anneaux : 2
Biodisponibilité : Non
Règle de cinq : non
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non
Formule chimique : C31H52O3
Nom IUPAC : acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle
Identifiant InChI : InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3
Clé InChI : ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES isomères : CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
Poids moléculaire moyen : 472,7428
Poids moléculaire monoisotopique : 472,39164553

Nom IUPAC : [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydrochromène-6-yl] acétate
Poids moléculaire : 472,74
Formule moléculaire : C31H52O3
SOURIRES canoniques : CC1=C(C(=C(C2=C1OC(CC2)(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)C)OC(=O)C)C
InChI : InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28- 26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3/t22-,23-,31- /m1/s1
InChIKey : ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N
Point d'ébullition : 224 °C0,3 mm Hg(lit.)
Point de fusion : 28°C
Point d'éclair : >230 °F
Densité : 0,953 g/mL à 25 °C(lit.)
Solubilité : Soluble dans le chloroforme (légèrement), l'éthanol (légèrement, soniqué), l'acétate d'éthyle (légèrement)
Aspect : huile épaisse incolore à jaune clair à solide à faible point de fusion
Application : anticoagulant
Stockage : -20°C
Dosage : 0,9999
EINECS : 200-405-4
MDL : MFCD00072052
Indice de réfraction : 1,494-1,498
Stabilité : Stable.



PREMIERS SECOURS de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Acétate de vitamine E
acétate d'alpha-tocophérol
58-95-7
Acétate de tocophérol
Alfacol
Acétate de tocophérol
Acétate de D-alpha-tocophérol
ACÉTATE DE D-ALPHA-TOCOPHÉRYLE
Ecofrol
Contophéron
Tofaxine
Économique
Acétate d'éphynal
Acétate de tokoférol
Éviphérol
Fertilvit
Tocophérex
Tocophrine
Érevit
Gévex
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Combiné E
Epsilan-M
E-Toplex
E-Férol
Endo E Dompé
Éphynal
Spondyvit
Juvéla
acétate d'alpha-tocophérol
Cophérol 1250
Covitol 1100
Covitol 1360
Acétate de vitamine Ealpha
Acétate de vitamine E, d-
Nanotopes
Simmyungsaengmosu
NatAc
Tinoderme E
Granulé Natur-E
Acétate de DL-alpha-tocophéryle
Lutavit E 50
Acétate de (+)-alpha-tocophéryle
CCRIS 4389
Acétate de (R,R,R)-alpha-tocophéryle
C31H52O3
EINECS200-405-4
UNII-A7E6112E4N
Acétate de (+-)-alpha-tocophérol
52225-20-4
Acétate de D-alpha tocoféril
Acétate d'alpha-tocophérol, tous rac
Acétate de (2R,4'R,8'R)-alpha-tocophéryle
A7E6112E4N
DL-alpha-tocophérylacétate
Acétate de d-Alpha Tocophéryle
Acétate d'.alpha.-tocophérol
Acétate d'alpha-tocophérol, (2R,4'R,8'R)-
EINECS231-710-0
MFCD00072052
Acétate de RRR-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
acétate d'alpha-tocophérol, D-
Acétate de D-.alpha.-tocophérol
Acétate de tocophéryle, D-alpha-
Acétate de vitamine E (forme D)
UNII-9E8X80D2L0
Vectan (TN)
BRN0097512
CCRIS 6054
54-22-8
DTXSID1031096
CHEBI:32321
9E8X80D2L0
Acétate de D-|A-tocophérol
Tocophérolacétate, alpha-
Acétate de DL-alpha tocophéryle
EINECS257-757-7
MFCD00072042
T-3376
Acétate de d-vitamine E
Acétate de tocophérol [JAN]
Acétate d'.alpha.-tocophérol
Acétate de tocophérol (JP17)
Acétate de tocophéryle, d-Alpha
CHEMBL1047
NCGC00166253-02
SCHEMBL22298
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-6-cromanyle, (+)-
6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-
6-Cromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate
MLS001335985
MLS001335986
DTXCID601356
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R-(2*(4R* ,8R*)))-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R*(4R* ,8R*)]]-
Acétate de 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6-yle, (2R-(2*(4R*,8R *)))-
DTXSID3021356
Acétate de (+)-.alpha.-tocophérol
(+)-.alpha.-Acétate de tocophérol
DL-alpha-Tocophérylacétate (acétate de vitamine E)
CE 231-710-0
Acétate de synthophérol
HMS2230C20
5-17-04-00169 (référence du manuel Beilstein)
Tox21_111491
Tox21_111564
Tox21_113467
Tox21_303444
ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL, D-
ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL. D-
LS-245
Rovimix E 50SD
Acétate de (R,R,R)-.alpha.-tocophéryle
Acétate de 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yle
AKOS025117621
NSC 755840
NSC-755840
Tox21_113467_1
Acétate de [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydrochromène-6-yle
1406-70-8
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R) -
ACÉTATE D'.ALPHA.-TOCOPHEROL, D-
CAS-58-95-7
NCGC00095255-08
NCGC00166253-01
NCGC00257504-01
DL--Acétate de tocophérol
AS-13784
J24.807J
LS-39402
LS-53371
SMR000857327
CAS-52225-20-4
O-acétyl-alpha-tocophérol
Acétate de (2R,4'R,8'R)-.alpha.-tocophéryle
Acétate de DL-alpha-tocophérol, >=96 % (HPLC)
Acétate de vitamine E sous forme dl
6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate
C13202
D01735
Acétate de DL-alpha-tocophérol, étalon analytique
Acétate de [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]chroman-6-yl]
3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-b- enzopyran-6-ol, acétate
Acétate de d,l-alpha-tocophéryle
Eusovit
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, 6-acétate, ( 2R)-
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R) -rel-
Acétate de D-.alpha.-tocophéryle
Acétate d'alpha-tocophérol, dl-
Q-201933
acétate de vitamine E, (2R-(2R*(4R*,8R*)))-isomère
W-109259
ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB
acétate de vitamine E, ((2R*(4R*,8R*))-(+-))-isomère
Acétate de DL-alpha-Tocophérol, testé selon Ph.Eur.
DTXCID60196594
OptoVit E
SynAC
Rovimix E 50
Acétate d'alpha-tocophérol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Acétate d'alpha-tocophérol, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Acétate de DL-alpha-tocophérol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
DL-alpha-Tocophérylacétate (acétate de vitamine E) 10 microg/mL dans de l'acétonitrile
Acétate de (+)-alpha-tocophérol, BioReagent, adapté à la culture de cellules d'insectes, ~1360 UI/g
Acétate de (R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)chroman-6-yle
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-chromén-6-yle #
Acétate de tocophérol, a, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
Acétate de (2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle
Acétate de (2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-chromén-6-yle
(2R*(4R*,8R*))-(1)-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6- acétate d'yle
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6 acétate de -ol
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, 6-acétate
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate,
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R-(2R*(4R* ,8R*)))-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R*(4R*,8R* ))-(+-)-
Acétate de tout-rac-alpha-tocophéryle pour l'identification des pics, norme de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Acétate de tocophéryle, alpha
Acétate d'alpha-tocophérol
ACÉTATE DE D-ALPHA TOCOFERIL (MART.)
ACÉTATE DE D-ALPHA TOCOFERIL [MART.]
UNII-WR1WPI7EW8
Cophérol 12250
d-|Acétate d'ATocophérol
O-acétyl-|A-tocophérol
alpha-Tocopherylis acetas
AC1L3BMH
Acétate de DL-|A-tocophéryle
acétate d'.alpha.-tocophérol, dl-
AC1Q1PB2
(+)-|A-acétate de tocophérol
(+)-|A-Tocophérol Acétate
all-rac-|A-Tocophéryle acétate
DL-ALPHA-TOCOPHEROLACÉTATE
C31-H52-O3
Acétate de (R,R,R)-|A-tocophérol
Acétate de (2R,4'R,8'R)-alpha-tocophérol
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-, acétate, (2R) -
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-, acétate, (2R) -rel-
Tocophérol, acétate
Acétate, tocophérol
ZINC4172337
alpha-tocophérylacétate
FT-0624407
a-acétate de tocophérol
D--Acétate de tocophérol
Acétate de (2R,4'R,8'R)-|A-tocophérol
Acétate de (2R,4'R,8'R)-|A-tocophérol
SC-16401
SC-18242
Acétate d'alpha-tocophérol
DSSTox_CID_1356
Acétate de d alpha-tocophérol
Acétate de DL-alpha-tocophérol, 50 % sous forme de poudre
J10308
Acétate de DL-alpha-tocophérol, qualité EP/USP/FCC
DSSTox_RID_76104
DSSTox_RID_78863
DSSTox_GSID_21356
DSSTox_GSID_31096
Acétate de vitamine E (sans étiquette)
VITAMINE E ALPHA ACÉTATE
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, D-ALPHA
Acétate de D-alpha-tocophéryle, 97 %
MolPort-003-928-528
Acétate de DL-alpha-tocophéryle, 98 %
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate
3, 4- dihydro- 2, 5, 7, 8- tétraméthyl- 2- (4, 8, 12- triméthyltridécyl)- 2H- benzopyran- 6- acétate de yle
HY-B1278
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE [WHO-DD]
Acétate de vitamine E, forme non précisée
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, alpha, D-
s3681
Vitamine E (acétate d'alpha tocophérol)
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-6-chromanol
GCC-269474
CS-O-00415
DB14002
ACÉTATE D'.ALPHA.-TOCOPHEROL. D-
Ester acide d'acétate de (+-)-alpha-tocophérol
ACÉTATE D'.ALPHA.-TOCOPHEROL [MI]
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, .ALPHA., D-
(2R)-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-2H-1-benzopyran-6-ol 6-Acétate
[2R*(4R*,8R*)]-()-3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yl acétate
133-80-2
2H-1-benzopyran-6-ol,3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-,6-acétate, ( 2R)-
AK176402
acétate de all-rac-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle
ACÉTATE D'ALPHA TOCOPHÉRYLE (USP-RS)
ACÉTATE DE RRR-ALPHA-TOCOPHERYL [FCC]
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, D-ALPHA [VANDF]
CS-0013056
T2322
VITAMINE E (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHERYL)
A11606
D70796
ACÉTATE d'alpha-TOCOPHEROL, FORME NON SPÉCIFIÉE
EN300-7398027
A865381
Q364160
Z2681891483
Composant UNII-WR1WPI7EW8 ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N
Acétate de vitamine E (diméthyl-13C2, acétyl-13C2, 99 % ; diméthyl-D6, 98 %)
ACÉTATE DE (+)-2,5,7,8-TÉTRAMETHYL-2-(4,8,12-TRIMÉTHYLTRIDECYL)-6-CHROMANOL
(2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-DIHYDRO-2,5,7,8-TETRAMETHYL-2-(4,8,12-TRIMETHYLTRI-DECYL)-2H-1- ACÉTATE DE BENZOPYRAN-6-OL
[2R*(4R*,8R*)]-(+-)-3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6 acétate de -yle
12741-00-3
1407-18-7
26243-95-8
2H-1-benzopiran-6-ol, 3,4-dihidro-2,5,7,8-tétramétil-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimétiltridécil]-, 6-acétate, ( 2R)-rel-
2H-1-benzopirano-6-ol, 3,4-dihidro-2,5,7,8-tétramétil-2-[(4R, 8R)-4,8,12-trimétiltridécil]-, 6-acétate, ( 2R)-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R(4R,8R )]]-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R*(4R*,8R* )]-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R*(4R*,8R* )]-(.+.)-
2H-1-benzopyran-6-ol,3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-,acétate, (2R) -
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R*(4R* ,8R*)]]-
Acétate de vitamine E ; 6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-
Acétate d'α-tocophérol
Acétate de (+)-α-tocophérol
Acétate de (+)-α-tocophéryle
Acétate de D-α-tocophérol
Acétate de D-α-tocophérol
Alfacol
Combiné E
Contophéron
E-Férol
E-Toplex
Ecofrol
Économique
Endo E Dompé
Acétate d'éphynal
Epsilan-M
Érevit
Éviphérol
Fertilvit
Gévex
Juvéla
Tocophérex
Tocophrine
Tofaxine
Acétate de tokoférol
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6 acétate de -ol
Acétate de d-vitamine E
E-vicotrat
Spondyvit
Acétate de (2R,4'R,8'R)-α-tocophéryle
Acétate de (R,R,R)-α-tocophérol
Cophérol 1250
Covitol 1100
Covitol 1360
Acétate de tocophérol
Acétate de vitamine Ealpha
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate
Acétate de vitamine E
Acétate de dl-α-tocophérol
(+)-.alpha.-Tocophérol, O-acétyl-
Acétate de (+)-α-tocophérol
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-chromén-6-yle
Acétate de 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yle
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
(+)-alpha-acétate de tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophéryle
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-α-tocophérol
Acétate de (+)-α-tocophérol
Acétate de (+-)-alpha-tocophérol
Acétate de (+-)-alpha-tocophérol
Acétate d'a-tocophérol
Acide acétique a-tocophérol
Acide alpha-tocophérol acétique
acétate de Α-tocophérol
Acide acétique Α-tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
(+)-alpha-acétate de tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophéryle
Acétate de (+-)-alpha-tocophérol
Acétate de (2R,4'r,8'r)-alpha-tocophérol
Acétate de (2R,4'r,8'r)-alpha-tocophéryle
Acétate de (R,R,R)-alpha-tocophéryle
Alfacol
acétate de all-rac-alpha-tocophéryle
acétate d'alpha-tocophérol
acétate d'alpha-tocophérol
Acétate d'alpha-tocophérol, tous rac
acétate d'alpha-tocophérol
Combinal e
Contophéron
Cophérol 1250
Covitol 1100
Covitol 1360
Acétate de D,L-alpha-tocophéryle
Acétate de D-alpha-tocophérol
Acétate de D-alpha-tocophérol
Acétate de D-alpha-tocophérol
Acétate de D-alpha-tocophéryle
D-Vitamine e acétate
Acétate de DL-alpha tocophéryle
Acétate de DL-alpha-tocophérol
Acétate de DL-alpha-tocophéryle
e-Férol
e-Toplex
e-Vicotrat
Ecofrol
ÉCONOMIQUE
endo et Dompe
Acétate d'éphynal
Epsilan-m
Érevit
Fertilvit
Gévex
Juvéla
O-acétyl-alpha-tocophérol
Rovimix et 50Sd
Spondyvit
Acétate de synthophérol
Tocophérex
Acétate de tocophérol
Acétate de tocophérol (JP15)
Acétate de tocophérol
Tocophrine
Tofaxine
Acétate de tokoférol
Vectan
Acétate de vitamine E
Acétate de vitamine e sous forme DL
Acétate de vitamine e, ((2R*(4R*,8R*))-(+-))-isomère
Acétate de vitamine e, (2R-(2R*(4R*,8R*)))-isomère
Acétate de vitamine alpha
Acide 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acétique
Succinate de tocophérol
Succinate d'alpha-tocophérol
Acétate, tocophérol
Succinate de calcium, alpha-tocophéryle
R,R,R-alpha-tocophérol
Succinate de calcium alpha-tocophéryle
alpha-tocophérol
acétate d'alpha-tocophérol
Hémisuccinate d'alpha-tocophérol
D alpha tocophérol
Acétate de D alpha tocophérol
3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6-ol
Succinate, tocophérol
Hémisuccinate d'alpha-tocophérol
Tocophérol, D-alpha
alpha tocophérol
acétate d'alpha-tocophérol
Succinate de calcium alpha-tocophéryle
Succinate d'alpha-tocophérol
D-alpha tocophérol
(2R)-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-2H-1-benzopyran-6-ol 6-Acétate
Acétate d'éphynal
Acétate de (+)-α-tocophérol
Acétate de (+)-α-tocophérol
Acétate de (2R,4'R,8'R)-α-tocophérol
Acétate de (2R,4'R,8'R)-α-tocophérol
Acétate de (R,R,R)-α-tocophérol
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-6-chromanol
Alfacol
Cophérol 12250
Ecofrol
Économique
Tofaxine
Acétate de tokoférol
Acétate all-rac-alpha-tocophéryle
Acétate de DL-alpha-tocoféril
Acétate de (+/-)-alpha-tocophérol
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, 6-acétate, ( 2R)-
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R) -
acétate d'alpha-tocophérol
Acétate de tocophéryle, D-alpha-
Acétate de vitamine E
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-alpha-tocophéryle
Acétate de (2R,4'R,8'R)-alpha-tocophéryle
Acétate de (R,R,R)-alpha-tocophéryle
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-6-cromanyle, (+)-
2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R-(2*(4R* ,8R*)))-
Acétate de 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6-yle, (2R-(2*(4R*,8R *)))-
6-Cromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-
Alfacol
Acétate d'alpha-tocophérol, (2R,4'R,8'R)-
Combiné E
Contophéron
Cophérol 1250
Covitol 1100
Covitol 1360
Acétate de d-alpha-tocophérol
Acétate de D-alpha-tocophéryle
Acétate de d-alpha-tocophéryle
E-Férol
E-Toplex
Ecofrol
Économique
Endo E Dompé
Acétate d'éphynal
Epsilan-M
Érevit
Éviphérol
Fertilvit
Gévex
Juvéla
Simmyungsaengmosu
Tocophérex
Acétate de tocophérol
Tocophrine
Tofaxine
Acétate de tokoférol
Acétate de vitamine E, d-
Acétate de vitamine Ealpha
Spondyvit

L'acétate d'alpha-tocophérol est un produit naturel présent dans Myriactis humilis, Sénégalia polyacantha et Sénégalia catechu avec des données disponibles.
L'acétate d'alpha-tocophérol est un tocophérol naturel et l'un des tocophérols antioxydants les plus puissants.


Numéro CAS : 7695-91-2
Numéro CAS : 58-95-7 RRR-α-isomère
Numéro CE : 231-710-0
Numéro MDL : MFCD00072042
Formule chimique : C31H52O3



SYNONYMES :
Acétate de vitamine E, acétate d'alpha-tocophérol, 58-95-7, acétate de tocophérol, Alfacol, acétate de tocophéryle, acétate de D-alpha-tocophérol, ACÉTATE de D-ALPHA-TOCOPHERYL, Ecofrol, Contopheron, Tofaxin, Econ, acétate d'éphynal, acétate de tokoférol , Evipherol, Fertilvit, Tocopherex, Tocophrin, Erevit, Gevex, (+)-alpha-Tocopherol acétate, Combinal E, Epsilan-M, E-Toplex, E-Ferol, Endo E Dompe, Ephynal, Spondyvit, Juvela, alpha-Tocopheryl acétate, Copherol 1250, Covitol 1100, Covitol 1360, acétate de vitamine Ealpha, acétate de vitamine E, d-, Nanotopes, Simmyungsaengmosu, NatAc, Tinoderm E, granulé Natur-E, acétate de DL-alpha-tocophéryle, Lutavit E 50, (+) Acétate de -alpha-tocophérol, CCRIS 4389, acétate de (R,R,R)-alpha-tocophérol, C31H52O3, EINECS 200-405-4, UNII-A7E6112E4N, acétate de (+-)-alpha-tocophérol, 52225-20-4 , acétate de D-alpha-tocophérol, acétate d'alpha-tocophérol, tous rac, acétate de (2R,4'R,8'R)-alpha-tocophérol, A7E6112E4N, DL-alpha-tocophérylacétate, acétate de d-alpha-tocophérol, .alpha.- Acétate de tocophérol, acétate d'alpha-tocophérol, (2R,4'R,8'R)-, EINECS 231-710-0, MFCD00072052, acétate de RRR-alpha-tocophérol, (+)-acétate d'alpha-tocophérol, acétate d'alpha-tocophérol , D-, D-.alpha.-Acétate de tocophérol, acétate de tocophéryle, D-alpha-, acétate de vitamine E (forme D), UNII-9E8X80D2L0, Vectan (TN), BRN 0097512, CCRIS 6054, 54-22-8 , DTXSID1031096, CHEBI:32321, 9E8X80D2L0, Acétate de D-|A-tocophérol, Tocophérolacétate, alpha-, DL-alpha acétate de tocophérol, EINECS 257-757-7, MFCD00072042, T-3376, acétate de d-vitamine E, acétate de tocophérol [ JAN], acétate d'.alpha.-tocophérol, acétate de tocophérol (JP17), acétate de tocophéryle, d-Alpha, CHEMBL1047, NCGC00166253-02, SCHEMBL22298, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12- acétate de triméthyltridécyl)-6-cromanyle, (+)-, 6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-, 6-Cromanol , 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5 ,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, MLS001335985, MLS001335986, DTXCID601356, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7, 8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R-(2*(4R*,8R*))), 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro -2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R*(4R*,8R*)]], 3,4-Dihydro-2, Acétate de 5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6-yle, (2R-(2*(4R*,8R*))), DTXSID3021356, ( +)-.alpha.-Acétate de tocophérol, (+)-.alpha.-Acétate de tocophérol, DL-alpha-Tocophérylacétate (acétate de vitamine E), EC 231-710-0, acétate de syntophérol, HMS2230C20, 5-17-04- 00169 (référence du manuel Beilstein), Tox21_111491, Tox21_111564, Tox21_113467, Tox21_303444, ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL, D-, ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL. D-, LS-245, Rovimix E 50SD, acétate de (R,R,R)-.alpha.-tocophéryle, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12 -triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yl acétate, AKOS025117621, NSC 755840, NSC-755840, Tox21_113467_1, [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4, Acétate de 8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydrochromène-6-yl], 1406-70-8, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyle -2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R)-, .ALPHA.-TOCOPHEROL ACÉTATE, D-, CAS-58-95-7, NCGC00095255-08, NCGC00166253 -01, NCGC00257504-01, DL-acétate de tocophérol, AS-13784, J24.807J, LS-39402, LS-53371, SMR000857327, CAS-52225-20-4, O-acétyl-alpha-tocophérol, (2R, Acétate de 4'R,8'R)-.alpha.-tocophéryle, acétate de DL-alpha-tocophérol, >=96 % (HPLC), acétate de vitamine E sous forme dl, 6-chromanol, 2,5,7,8- tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, C13202, D01735, acétate de DL-alpha-tocophérol, étalon analytique, [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[( Acétate de 4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]chroman-6-yl], 3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H -b- enzopyran-6-ol, acétate, acétate de d,l-alpha-tocophéryle, Eusovit, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2- ((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, 6-acétate, (2R)-, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8- tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R)-rel-, acétate de D-.alpha.-tocophéryle, acétate d'alpha-tocophérol, dl-, Q-201933 , acétate de vitamine E, (2R-(2R*(4R*,8R*)))-isomère, W-109259, ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB, acétate de vitamine E, ((2R*(4R*,8R *))-(+-))-isomère, acétate de DL-alpha-tocophérol, testé selon Ph.Eur., DTXCID60196594, OptoVit E, SynAC, Rovimix E 50, Alpha Tocopheryl Acetate, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard , acétate d'alpha-tocophérol, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), acétate de DL-alpha-tocophérol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), DL-alpha-tocophérylacétate (acétate de vitamine E) 10 microg/mL dans acétonitrile, (+) -acétate d'alpha-tocophérol, BioReagent, adapté à la culture de cellules d'insectes, ~1360 UI/g, (R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl )acétate de chroman-6-yle, acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-chromén-6-yle #, acétate de tocophéryle, a , étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, (2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6- acétate d'yle, acétate de (2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-chromén-6-yle, (2R*(4R*,8R*))-(1)-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6- acétate d'yle, [2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1- acétate de benzopyrane-6-ol, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, 6-acétate, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, 2H-1-benzopyran-6-ol , 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R-(2R*(4R*,8R*))), 2H- 1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R*(4R*,8R*)) -(+-)-, acétate de All-rac-alpha-tocophéryle pour l'identification des pics, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), acétate de tocophérol, alpha, acétate d'alpha-tocophéryle, ACÉTATE DE D-ALPHA TOCOFERIL (M), UNII-WR1WPI7EW8, cophérol 12250, acétate de d-|ATocophérol, O-acétyl-|A-tocophérol, alpha-Tocopherylis acetas, AC1L3BMH, DL-|A-acétate de tocophérol, acétate d'.alpha.-tocophérol, dl-, AC1Q1PB2, (+)-|A -Acétate de tocophérol, (+)-|A-Tocophéryle Acétate, all-rac-|A-Tocophéryle acétate, DL-ALPHA-TOCOPHEROLACETATE, C31-H52-O3, (R,R,R)-|A-Tocophéryle Acétate, Acétate de (2R,4'R,8'R)-alpha-tocophérol, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R )-4,8,12-triméthyltridécyl]-, acétate, (2R)-, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R ,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-, acétate, (2R)-rel-, tocophérol, acétate, acétate, tocophérol, ZINC4172337, alpha-tocophérylacétate, FT-0624407, acétate d'a-tocophérol, D--tocophérol acétate, (2R,4'R,8'R)-|A-Tocophérol Acétate, (2R,4'R,8'R)-|A-Tocophérol Acétate, SC-16401, SC-18242, alpha-tocophérol acétate, DSSTox_CID_1356, acétate de d alpha-tocophérol, acétate de DL-alpha-tocophérol, 50 % sous forme de poudre, J10308, acétate de DL-alpha-tocophérol, qualité EP/USP/FCC, DSSTox_RID_76104, DSSTox_RID_78863, DSSTox_GSID_21356, Acétate de vitamine E (sans étiquette), ACÉTATE D'ALPHA DE VITAMINE E, acétate de (+)- alpha -tocophérol, ACÉTATE DE TOCOPHERYL, D-ALPHA, acétate de D-alpha-tocophéryle, 97 %, MolPort-003-928-528, acétate de DL-alpha-tocophéryle, 98 %, 2H -1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate de 3, 4- dihydro- 2, 5, 7, 8- tétraméthyl- 2- (4, 8, 12- triméthyltridécyl)- 2H- benzopyran- 6- acétate de yle, HY-B1278, ACÉTATE DE TOCOPHERYL [WHO-DD], acétate de vitamine E, forme non spécifiée, ACÉTATE DE TOCOPHERYL, alpha , D-, s3681, vitamine E (acétate d'alpha tocophérol), acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-6-chromanol, CCG-269474, CS-O-00415 , DB14002, ACÉTATE D'ALPHA.-TOCOPHEROL. Ester acide d'acétate de D-, (+-)-alpha-tocophérol, ACÉTATE d'.ALPHA.-TOCOPHEROL [MI], ACÉTATE DE TOCOPHERYL, .ALPHA., D-, (2R)-3,4-Dihydro-2,5,7, 8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-2H-1-benzopyran-6-ol 6-acétate, [2R*(4R*,8R*)]-()- Acétate de 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yle, 133-80-2, 2H-1-benzopyran-6 -ol,3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-,6-acétate, (2R)-, AK176402, tous Acétate de -rac-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle, ACÉTATE D'ALPHA TOCOPHERYL (USP-RS) , RRR-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE [FCC], TOCOPHERYL ACETATE, D-ALPHA [VANDF], CS-0013056, T2322, VITAMINE E (ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE), A11606, D70796, alpha-TOCOPHEROL ACETATE, FORME NON SPÉCIFIÉE, EN300- 7398027, A865381, Q364160, Z2681891483, composant UNII-WR1WPI7EW8 ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N, acétate de vitamine E (diméthyl-13C2, acétyl-13C2, 99 % ; diméthyl-D6, 98 %), (+) -2,5,7 ACÉTATE DE ,8-TÉTRAMETHYL-2-(4,8,12-TRIMÉTHYLTRIDECYL)-6-CHROMANOL, (2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-DIHYDRO-2,5,7, ACÉTATE DE 8-TÉTRAMÉTHYL-2-(4,8,12-TRIMÉTHYLTRI-DÉCYL)-2H-1-BENZOPYRAN-6-OL, [2R*(4R*,8R*)]-(+-)-3,4- acétate de dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yle, 12741-00-3, 1407-18-7, 26243-95-8 , 2H-1-benzopiran-6-ol, 3,4-dihidro-2,5,7,8-tétramétil-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimétiltridécil]-, 6-acétate, (2R)-rel-, 2H-1-benzopirano-6-ol, 3,4-dihidro-2,5,7,8-tétramétil-2-[(4R, 8R)-4,8,12-trimétiltridécil] -, 6-acétate, (2R)-, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R(4R,8R)]]-, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12 -triméthyltridécyl)-, acétate, [2R*(4R*,8R*)]-, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4 ,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R*(4R*,8R*)]-(.+.)-, 2H-1-Benzopyran-6-ol,3,4-dihydro-2,5, 7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-,acétate, (2R)-, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2, 5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-, acétate de vitamine E ; 6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-, acétate d'α-tocophérol, (+)-acétate de tocophérol, (+ )-α-Tocophéryle acétate, D-α-tocophérol acétate, D-α-tocophérol acétate, Alfacol, Combinal E, Contopheron, E-Ferol, E-Toplex, Ecofrol, Econ, Endo E Dompe, Ephynal acétate, Eps, UNII -WR1WPI7EW8, cophérol 12250, acétate de d-|ATocophérol, O-acétyl-|A-tocophérol, alpha-Tocopherylis acetas, AC1L3BMH, DL-|A-acétate de tocophérol, acétate d'.alpha.-tocophérol, dl-, AC1Q1PB2, (+ )-|A-acétate de tocophérol, (+)-|A-acétate de tocophérol, all-rac-|A-acétate de tocophérol, DL-ALPHA-TOCOPHEROLACETATE, C31-H52-O3, (R,R,R)-|A -Acétate de tocophérol, acétate de (2R,4'R,8'R)-alpha-tocophérol, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[ (4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-, acétate, (2R)-, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2 -[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-, acétate, (2R)-rel-, tocophérol, acétate, acétate, tocophérol, ZINC4172337, alpha-tocopherylacetat, FT-0624407, acétate d'a-tocophéryle, Acétate de D-tocophérol, (2R,4'R,8'R)-|A-acétate de tocophérol, (2R,4'R,8'R)-|A-acétate de tocophérol, SC-16401, SC-18242, Acétate d'alpha tocophérol, DSSTox_CID_1356, acétate de d alpha tocophérol, acétate de DL-alpha-tocophérol, 50 % sous forme de poudre, J10308, acétate de DL-alpha-tocophérol, qualité EP/USP/FCC, DSSTox_RID_76104, DSSTox_RID_78863, DSSTox_GSID_21356, GSID_31096, Acétate de vitamine E (non marqué), VITAMINE E ALPHA ACÉTATE, (+)- alpha -Tocophérol acétate, TOCOPHERYL ACETATE, D-ALPHA, D-alpha-Tocophéryl acétate, 97 %, MolPort-003-928-528, DL-alpha-Tocophéryle acétate, 98 %, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, 3, 4- dihydro- 2, 5, 7, 8- tétraméthyl- 2- (4, 8, 12- triméthyltridécyl)- 2H- benzopyran- 6- acétate de yle, HY-B1278, ACÉTATE DE TOCOPHERYL [WHO-DD], acétate de vitamine E, forme non spécifiée, ACÉTATE DE TOCOPHERYL, alpha, D-, s3681, vitamine E (acétate d'alpha tocophérol), acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-6-chromanol, CCG-269474, CS -O-00415, DB14002, ACÉTATE D'.ALPHA.-TOCOPHEROL. Ester acide d'acétate de D-, (+/-)-alpha-tocophérol, .ALPHA.-ACÉTATE DE TOCOPHEROL [MI], ACÉTATE DE TOCOPHERYL, .ALPHA., D-, (2R)-3,4-Dihydro-2,5,7 ,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-2H-1-benzopyran-6-ol 6-acétate, [2R*(4R*,8R*)]-() Acétate de -3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yle, 133-80-2, 2H-1-benzopyran- 6-ol,3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-,6-acétate, (2R)-, AK176402, acétate de all-rac-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle, ACÉTATE D'ALPHA TOCOPHERYL (USP-RS ), RRR-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE [FCC], TOCOPHERYL ACETATE, D-ALPHA [VANDF], CS-0013056, T2322, VITAMINE E (ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE), A11606, D70796, alpha-TOCOPHEROL ACETATE, FORME NON SPÉCIFIÉE, EN300 -7398027, A865381, Q364160, Z2681891483, composant UNII-WR1WPI7EW8 ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N, acétate de vitamine E (diméthyl-13C2, acétyl-13C2, 99%; diméthyl-D6, 98%), (+)-2,5, ACÉTATE DE 7,8-TÉTRAMÉTHYL-2-(4,8,12-TRIMÉTHYLTRIDECYL)-6-CHROMANOL, (2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-DIHYDRO-2,5,7 ACÉTATE DE ,8-TÉTRAMÉTHYL-2-(4,8,12-TRIMÉTHYLTRI-DÉCYL)-2H-1-BENZOPYRAN-6-OL, [2R*(4R*,8R*)]-(+-)-3,4 -acétate de dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yle, 12741-00-3, 1407-18-7, 26243-95- 8, 2H-1-Benzopiran-6-ol, 3,4-dihidro-2,5,7,8-tétramétil-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimétiltridécil]-, 6-acétate , (2R)-rel-, 2H-1-benzopirano-6-ol, 3,4-dihidro-2,5,7,8-tétramétil-2-[(4R, 8R)-4,8,12-trimétiltridécil ]-, 6-acétate, (2R)-, 2H-1-benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)- , acétate, [2R-[2R(4R,8R)]]-, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8, 12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R*(4R*,8R*)]-, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-( 4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R*(4R*,8R*)]-(.+.)-, 2H-1-Benzopyran-6-ol,3,4-dihydro-2,5 ,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-,acétate, (2R)-, 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2 ,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-, acétate de vitamine E ; 6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-, acétate d'α-tocophérol, (+)-acétate de tocophérol, (+ )-α-Tocophéryle acétate, D-α-tocophérol acétate, D-α-tocophérol acétate, Alfacol, Combinal E, Contopheron, E-Ferol, E-Toplex, Ecofrol, Econ, Endo E Dompe, Ephynal acétate, Epsilan,



L'acétate d'alpha-tocophérol, également connu sous le nom d'acide acétique a-tocophérol, appartient à la classe de composés organiques appelés composés de vitamine e.
Il s’agit d’un groupe de composés liposolubles contenant ou dérivés d’un squelette de tocophérol ou de tocotriénol.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'acétate d'alpha-tocophérol.


L'acétate d'alpha-tocophérol appartient à la classe de composés organiques appelés composés de vitamine e.
Il s’agit d’un groupe de composés liposolubles contenant ou dérivés d’un squelette de tocophérol ou de tocotriénol.
L'acétate d'alpha-tocophérol, également connu sous le nom d'acide acétique a-tocophérol, appartient à la classe de composés organiques appelés composés de vitamine e.


Il s’agit d’un groupe de composés liposolubles contenant ou dérivés d’un squelette de tocophérol ou de tocotriénol.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'acétate d'alpha-tocophérol.
L'acétate d'alpha-tocophérol est un produit naturel présent dans Myriactis humilis, Sénégalia polyacantha et Sénégalia catechu avec des données disponibles.


L'acétate d'alpha-tocophérol est l'ester acétate d'une vitamine liposoluble dotée de puissantes propriétés antioxydantes.
Considéré comme essentiel pour la stabilisation des membranes biologiques (en particulier celles contenant de grandes quantités d'acides gras polyinsaturés), l'acétate d'alpha-tocophérol est un nom générique pour un groupe de composés appelés tocophérols et tocotriénols (tocols).


L'acétate d'alpha-tocophérol est un puissant piégeur de radicaux peroxyles et inhibe de manière non compétitive l'activité de la cyclooxygénase dans de nombreux tissus, entraînant une diminution de la production de prostaglandines.
L'acétate d'alpha-tocophérol inhibe également l'angiogenèse et la dormance tumorale en supprimant la transcription du gène du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF).


L'acétate d'alpha-tocophérol est un tocophérol naturel et l'un des tocophérols antioxydants les plus puissants.
L'acétate d'alpha-tocophérol présente une activité antioxydante grâce à l'hydrogène phénolique sur le noyau 2H-1-benzopyran-6-ol.
L'acétate d'alpha-tocophérol possède quatre groupes méthyle sur le noyau 6-chromanol.


La forme d naturelle de l'acétate d'alpha-tocophérol est plus active que son mélange racémique synthétique de dl-alpha-tocophérol.
L'acétate d'alpha-tocophérol apparaît sous forme de cristaux blanc cassé inodores.
L'acétate d'alpha-tocophérol est un tocol.


L'acétate d'alpha-tocophérol, également connu simplement sous le nom d'acétate de tocophérol, est une forme synthétique de vitamine E présente dans les compléments alimentaires et les produits de soins de la peau.
L'acétate d'alpha-tocophérol est considéré comme la forme la plus stable et la plus active de vitamine E et la meilleure option globale pour traiter la carence en vitamine E.
L'acétate d'alpha-tocophérol est commercialisé pour prévenir plusieurs problèmes de santé ou maladies.


Pourtant, les recherches sur l’acétate d’alpha-tocophérol et la supplémentation en vitamine E, en général, n’ont pas prouvé bon nombre de ces allégations de santé.
L'acétate d'alpha-tocophérol est la principale forme de vitamine E utilisée préférentiellement par le corps humain pour répondre aux besoins alimentaires appropriés.
L’acétate d’alpha-tocophérol est donc le plus souvent indiqué en complément alimentaire chez les individus pouvant présenter une réelle carence en vitamine E.


L'acétate d'alpha-tocophérol lui-même se trouve naturellement dans divers aliments, ajouté à d'autres ou utilisé dans des produits disponibles dans le commerce comme complément alimentaire.
Les apports nutritionnels recommandés (AJR) pour l'acétate d'alpha-tocophérol sont : hommes = 4 mg (6 UI) femmes = 4 mg (6 UI) âgés de 0 à 6 mois, hommes = 5 mg (7,5 UI) femmes = 5 mg ( 7,5 UI) chez les enfants âgés de 7 à 12 mois, hommes = 6 mg (9 UI) femmes = 6 mg (9 UI) chez les enfants âgés de 1 à 3 ans, hommes = 7 mg (10,4 UI) femmes = 7 mg (10,4 UI) chez âgés de 4 à 8 ans, hommes = 11 mg (16,4 UI) femmes = 11 mg (16,4 UI) âgés de 9 à 13 ans, hommes = 15 mg (22,4 UI) femmes = 15 mg (22,4 UI) grossesse = 15 mg ( 22,4 UI) en lactation = 19 mg (28,4 UI) à partir de 14 ans 5.


L'acétate d'alpha-tocophérol est également ajouté aux aliments enrichis, tels que les céréales, les jus de fruits et de nombreuses pâtes à tartiner.
Vous pouvez vérifier les étiquettes des aliments pour voir si de l’acétate d’alpha-tocophérol a été ajouté.
Si vous souhaitez augmenter votre consommation d’acétate d’alpha-tocophérol, vous devez commencer par augmenter votre consommation de ces aliments.


L'acétate d'alpha-tocophérol est une forme spécifique de vitamine E que l'on retrouve souvent dans les produits de soins de la peau et les compléments alimentaires.
L'acétate d'alpha-tocophérol est également connu sous le nom d'acétate de tocophérol, d'acétate de tocophérol ou d'acétate de vitamine E.
L'acétate d'alpha-tocophérol, également connu sous le nom d'acétate de vitamine E, est une forme de vitamine E avec l'acétate de D-alpha tocophérol comme forme naturelle et l'acétate de DL-alpha tocophérol comme forme synthétique.


L'acétate d'alpha-tocophérol indique la forme synthétique tandis que D- indique la forme naturelle.
L'acétate d'alpha-tocophérol est l'ester de l'acide acétique et de l'α-tocophérol.
L'acétate d'alpha-tocophérol est connu pour ses propriétés antioxydantes.


Les antioxydants aident à protéger votre corps contre les composés nocifs appelés radicaux libres.
Normalement, les radicaux libres se forment lorsque votre corps convertit les aliments en énergie.
Cependant, les radicaux libres peuvent également provenir des rayons UV, de la fumée de cigarette et de la pollution atmosphérique.


Dans la nature, l’acétate d’alpha-tocophérol se présente sous forme de tocophéryle ou de tocotriénol.
Le tocophéryle et le tocotriénol ont quatre formes, appelées alpha, bêta, gamma et delta.
L'alpha-tocophéryle (AT) est la forme la plus active de vitamine E chez l'homme.


L'acétate d'alpha-tocophérol est plus stable que l'alpha-tocophérol, ce qui signifie qu'il peut mieux résister aux stress environnementaux tels que la chaleur, l'air et la lumière.
Cela rend l'acétate d'alpha-tocophérol idéal pour une utilisation dans les suppléments et les aliments enrichis, car il a une durée de conservation plus longue.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ACÉTATE D’ALPHA-TOCOPHEROL :
L'acétate d'alpha-tocophérol a de nombreuses utilisations proposées, principalement en raison de ses propriétés antioxydantes, censées protéger les cellules des radicaux libres.
En particulier, le stéréoisomère RRR-alpha-tocophérol (ou parfois appelé stéréoisomère d-alpha-tocophérol) est considéré comme la formation naturelle de l'acétate d'alpha-tocophérol et présente généralement la plus grande biodisponibilité parmi tous les stéréoisomères d'alpha-tocophérol.


De plus, l’acétate de RRR-alpha-tocophérol est une forme relativement stabilisée de vitamine E qui est le plus couramment utilisée comme additif alimentaire en cas de besoin.
L’acétate d’alpha-tocophérol est donc le plus souvent indiqué en complément alimentaire chez les individus pouvant présenter une réelle carence en vitamine E.


La vitamine E elle-même est naturellement présente dans divers aliments, ajoutée à d’autres ou utilisée dans des produits disponibles dans le commerce comme complément alimentaire.
En particulier, le stéréoisomère RRR-alpha-tocophérol (ou parfois appelé stéréoisomère d-alpha-tocophérol) est considéré comme la formation naturelle de l'alpha-tocophérol et présente généralement la plus grande biodisponibilité parmi tous les stéréoisomères de l'alpha-tocophérol.


De plus, l’acétate de RRR-alpha-tocophérol est une forme relativement stabilisée de vitamine E qui est le plus couramment utilisée comme additif alimentaire en cas de besoin 2.
Bien que l'acétate d'alpha-tocophérol soit largement utilisé comme médicament topique, avec des allégations d'amélioration de la cicatrisation des plaies et de réduction du tissu cicatriciel, les études ont conclu à plusieurs reprises qu'il n'y avait pas suffisamment de preuves pour étayer ces allégations.


Des cas de dermatites de contact allergiques induites par l'acétate d'alpha-tocophérol ont été signalés suite à l'utilisation de dérivés de la vitamine E tels que le linoléate de tocophéryle et l'acétate de tocophérol dans les produits de soins de la peau.
En raison de sa plus grande stabilité, l’acétate d’alpha-tocophérol est également utilisé dans les compléments alimentaires en vitamine E.


Lorsqu'il est pris par voie orale, l'acétate d'alpha-tocophérol est converti en AT dans l'intestin.
L'acétate d'alpha-tocophérol est présent dans la plupart des multivitamines, alors assurez-vous de vérifier la quantité contenue dans votre multivitamine si vous en prenez une, avant d'ajouter un supplément.
L'acétate d'alpha-tocophérol doit généralement être utilisé avec d'autres vitamines et minéraux pour avoir un effet bénéfique.
L'acétate d'alpha-tocophérol est la principale forme de vitamine E utilisée préférentiellement par le corps humain pour répondre aux besoins alimentaires appropriés.


-Utilisation en cosmétique
L'acétate d'alpha-tocophérol est souvent utilisé dans les produits dermatologiques tels que les crèmes pour la peau.
L'acétate d'alpha-tocophérol n'est pas oxydé et peut pénétrer à travers la peau jusqu'aux cellules vivantes, où environ 5 % sont convertis en tocophérol libre.

Les allégations relatives à l'acétate d'alpha-tocophérol portent sur des effets antioxydants bénéfiques.
L'acétate d'alpha-tocophérol est utilisé comme alternative au tocophérol lui-même car le groupe hydroxyle phénolique est bloqué, offrant ainsi un produit moins acide avec une durée de conservation plus longue.

On pense que l'acétate est lentement hydrolysé après que l'acétate d'alpha-tocophérol soit absorbé par la peau, régénérant le tocophérol et offrant une protection contre les rayons ultraviolets du soleil.
L'acétate d'alpha-tocophérol a été synthétisé pour la première fois en 1963 par des travailleurs de Hoffmann-La Roche.


-Les utilisations commercialisées mais non prouvées de l'acétate d'alpha-tocophérol comprennent :
*Réduire l'inflammation,
*Prévenir les maladies cardiaques,
*Prévenir le cancer,
* Favoriser la cicatrisation des plaies,
*Ralentir le déclin cognitif,
*Ralentir la progression de la dégénérescence maculaire (maladie oculaire affectant la vision centrale),


-Utilisations de l'acétate de tocophéryle
L'utilisation des suppléments doit être individualisée et approuvée par un professionnel de la santé, tel qu'un diététiste, un pharmacien ou un professionnel de la santé.
Aucun supplément n’est destiné à traiter, guérir ou prévenir une maladie.



OÙ PUIS-JE TROUVER L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL ?
*Cosmétiques et suppléments
Vous trouverez de l’acétate d’alpha-tocophérol dans une variété de produits de soins de la peau.
Les propriétés antioxydantes de l’acétate d’alpha-tocophérol peuvent aider à prévenir les dommages cutanés causés par les radicaux libres dus à l’exposition aux UV.
L'acétate d'alpha-tocophérol peut également avoir un effet anti-inflammatoire sur la peau.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
*Diterpénoïdes
*1-benzopyranes
*Éthers d'alkylaryle
*Benzénoïdes
*Esters d'acide carboxylique
*Composés oxacycliques
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
*Diterpénoïde
*Chromane
*Benzopyrane
*1-benzopyrane
*Éther alkylarylique
*Benzénoïde
*Ester d'acide carboxylique
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Oxacycle
*Composé organohétérocyclique
*Éther
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Groupe carbonyle
*Composé organooxygéné
*Composé hétéropolycyclique aromatique



ALIMENTS, ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
En plus des compléments alimentaires et des produits cosmétiques, vous pouvez trouver de l’Acétate d’Alpha-Tocophérol dans les aliments suivants :
**légumes à feuilles vertes, comme le brocoli et les épinards
**les huiles, comme l'huile de tournesol, l'huile de germe de blé et l'huile de maïs
**graines de tournesol
**noix, comme les amandes et les cacahuètes
**céréales entières
**fruits, comme le kiwi et la mangue



BIENFAITS POTENTIELS DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
L'utilisation d'AT sur la peau, en particulier avec de la vitamine C, aide à prévenir les dommages causés par les UV sur la peau.
Dans une revue d'études, l'Institut Linus Pauling de l'Université d'État de l'Oregon a découvert que l'utilisation d'AT avec de la vitamine C sur la peau réduisait les cellules brûlées par le soleil, les dommages à l'ADN et la pigmentation de la peau suite à une exposition aux UV.

Cependant, l’AT est moins stable dans l’environnement que l’acétate d’alpha-tocophérol, ce qui le rend plus difficile à stocker.
Bien que l'acétate d'alpha-tocophérol soit moins sensible à la chaleur et à la lumière que l'AT, il y a moins de conversion de l'ATA en forme AT active dans la peau.
En effet, les cellules de la couche supérieure de votre peau sont beaucoup moins actives sur le plan métabolique.
Par conséquent, l’utilisation de produits cosmétiques contenant de l’acétate d’alpha-tocophérol sur votre peau peut ne pas être très efficace.



CHIMIE DE L'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
À température ambiante, l'acétate d'alpha-tocophérol est un liquide liposoluble.
L'acétate d'alpha-tocophérol possède 3 centres chiraux et donc 8 stéréoisomères.

L'acétate d'alpha-tocophérol est fabriqué en estérifiant l'α-tocophérol avec de l'acide acétique.
L'isomère 2R,4R,8R, également connu sous le nom d'acétate de RRR-α-tocophérol, est l'isomère le plus couramment utilisé à diverses fins.
En effet, l’α-tocophérol se présente dans la nature principalement sous forme de RRR-α-tocophérol.

L'acétate d'alpha-tocophérol ne bout pas à la pression atmosphérique et commence à se dégrader à 240 °C.
L'acétate d'alpha-tocophérol peut être distillé sous vide : il bout à 184 °C à 0,01 mmHg, à 194 °C (0,025 mmHg) et à 224 °C (0,3 mmHg).
En pratique, l'acétate d'alpha-tocophérol n'est pas dégradé notamment par l'air, la lumière visible ou les rayons UV.

L'acétate d'alpha-tocophérol a un indice de réfraction de 1,4950 à 1,4972 à 20 °C.
L'acétate d'alpha-tocophérol est hydrolysé en α-tocophérol et en acide acétique dans des conditions appropriées ou lorsqu'il est ingéré par des personnes.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
Formule chimique : C31H52O3
Masse molaire : 472,743 g/mol
Aspect : liquide jaune pâle et visqueux
Point de fusion : –27,5 °C
Point d'ébullition : 240 °C se désintègre sans ébullition
Solubilité dans l'eau : insoluble
Solubilité : soluble dans l'acétone, le chloroforme, l'éther diéthylique ; peu soluble dans l'éthanol
Poids moléculaire : 472,7 g/mol
XLogP3-AA : 10,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 14

Masse exacte : 472,39164552 g/mol
Masse monoisotopique : 472,39164552 g/mol
Surface polaire topologique : 35,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 34
Frais formels : 0
Complexité : 602
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 3
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Aspect Forme : liquide
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 224 °C à 0,4 hPa
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible

Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : 0,95 - 0,964 à 25 °C
Hydrosolubilité: 0,0008 g/l à 20 °C légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : 5706 mm2/s à 20 °C
Viscosité dynamique : 701 mPa.s à 40 °C
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 2,9e-06 g/L

logP : 9,19
logP : 10,42
journaux : -8,2
pKa (Base la plus forte) : -4,9
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 35,53 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 14
Réfractivité : 144,53 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 60,23 ų
Nombre d'anneaux : 2
Biodisponibilité : Non

Règle de cinq : non
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non
Formule chimique : C31H52O3
Nom IUPAC : acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle
Identifiant InChI : InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3
Clé InChI : ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES isomères : CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
Poids moléculaire moyen : 472,7428
Poids moléculaire monoisotopique : 472,39164553
Nom IUPAC : [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydrochromène-6-yl] acétate
Poids moléculaire : 472,74
Formule moléculaire : C31H52O3

SOURIRES canoniques : CC1=C(C(=C(C2=C1OC(CC2)(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)C)OC(=O)C)C
InChI : InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28- 26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3/t22-,23-,31- /m1/s1
InChIKey : ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N
Point d'ébullition : 224 °C0,3 mm Hg(lit.)
Point de fusion : 28°C
Point d'éclair : >230 °F
Densité : 0,953 g/mL à 25 °C(lit.)
Solubilité : Soluble dans le chloroforme (légèrement), l'éthanol (légèrement, soniqué), l'acétate d'éthyle (légèrement)
Aspect : huile épaisse incolore à jaune clair à solide à faible point de fusion
Application : anticoagulant
Stockage : -20°C
Dosage : 0,9999
EINECS : 200-405-4
MDL : MFCD00072052
Indice de réfraction : 1,494-1,498
Stabilité : Stable.

Formule chimique : C31H52O3
Masse molaire : 472,743 g/mol
Aspect : Liquide jaune pâle et visqueux
Point de fusion : –27,5 °C
Point d'ébullition : 240 °C (décomposition sans ébullition)
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité : Soluble dans l'acétone, le chloroforme, l'éther diéthylique ; peu soluble dans l'éthanol
Formule chimique : C31H52O3
Poids moléculaire moyen : 472,7428
Poids moléculaire monoisotopique : 472,39164553
Nom IUPAC : acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle
Nom traditionnel : Acétate de tocophérol

Numéro de registre CAS : 58-95-7
SOURIRES : CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
Identifiant InChI : InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3
Clé InChI : ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
Solubilité dans l'eau : 2,9e-06 g/L
logP : 9,19
logP : 10,42
journaux : -8,2
pKa (Base la plus forte) : -4,9
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 35,53 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 14
Réfractivité : 144,53 m³•mol⁻¹

Polarisabilité : 60,23 ų
Nombre d'anneaux : 2
Biodisponibilité : Non
Règle de cinq : non
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non
Formule chimique : C31H52O3
Nom IUPAC : acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yle
Identifiant InChI : InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3
Clé InChI : ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES isomères : CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
Poids moléculaire moyen : 472,7428
Poids moléculaire monoisotopique : 472,39164553



PREMIERS SECOURS de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHEROL :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

AMYL ACETATE, N° CAS : 628-63-7, Nom INCI : AMYL ACETATE, Nom chimique : Pentyl acetate, N° EINECS/ELINCS : 211-047-3. Ses fonctions (INCI): Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Solvant : Dissout d'autres substances. 1-Pentanol, acetate; 211-047-3 [EINECS]; Noms français : 1-PENTANOL ACETATE; 1-PENTYL ACETATE ACETATE D'AMYLE; ACETIC ACID, PENTYL ESTER; Acétate d'amyle normal; Acétate de 1-pentyle; Acétate de n-amyle; AMYL ACETATE NORMAL; n-Amyl acetate; NORMAL-AMYL ACETATE PENTANOL ACETATE; Pentyl acetate; Noms anglais :Acetic acid, amyl ester; Amyl acetate (normal-); Amyl acetic ester; Amyl acetic ether; n-Amyl acetate; n-Pentyl acetate; Normal amyl acetate Pent-acetate; Pentyl acetate, all isomers [628-63-7]; Famille chimique; Ester; Utilisation L'acétate d'amyle normal est utilisé : comme solvant dans les laques à base de nitrocellulose, les vernis, les peintures, les vernis à ongles, les parfums, les ciments et les lampes fluorescentes; comme solvant dans l'industrie photographique (pellicules) et dans l'industrie textile (soie, cuir artificiel); comme nettoyant de taches dans l'industrie du nettoyage à sec; comme agent de saveur dans l'industrie alimentaire; dans l'industrie pharmaceutique. 628-63-7 [RN] Acétate de pentyle [French] Acetic acid n-amyl ester Acetic acid n-pentyl ester Acetic acid, n-pentyl ester Acetic acid, pentyl ester Amyl Acetate Amyl acetate, n- n-Pentyl acetate n-PENTYL ETHANOATE Pentyl acetate Pentyl ethanoate Pentylacetat Pentyl-acetat [German] 1-Acetoxypentane 1-Pentanol acetate 1-Pentyl acetate Acetate d'amyle [French] Acetic acid amyl ester Acetic acid pentyl ester Acetic acid, amyl ester Acetic acid, N-amyl ester Amyl acetate211-047-3MFCD00009500 Amyl acetic ester Amyl acetic ether Amylacetate Amylazetat [German] Amylester kyseliny octove [Czech] banana oil [Wiki] Birnenoel N-Amyl acetate Octan amylu [Polish] Pear oil Pent-acetate pentanol acetate Prim-amyl acetate Primary amyl acetate

BENZYL ACETATE, N° CAS : 140-11-4 / 101-41-7, Nom INCI : BENZYL ACETATE. Nom chimique : Methyl Phenylacetate; Methyl alpha-Toluate. N° EINECS/ELINCS : 205-399-7 / 202-940-9. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

L'acétate d'azanium, également connu sous le nom d'esprit de Mindererus en solution aqueuse, est un composé chimique de formule NH4CH3CO2.
L'acétate d'azanium est un solide blanc hygroscopique et peut être dérivé de la réaction de l'ammoniac et de l'acide acétique.
L'acétate d'azanium est largement utilisé dans l'analyse chimique, dans l'industrie pharmaceutique, dans le secteur alimentaire pour la conservation des aliments, ainsi que dans diverses autres industries.

Numéro CAS : 631-61-8
Numéro CE : 211-162-9
Formule chimique : C2H7NO2
Masse molaire : 77,083 g·mol−1

L'acétate d'azanium apparaît sous la forme d'un solide cristallin blanc.
Le principal danger est la menace pour l’environnement.

Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation de l'acétate d'Azanium dans l'environnement.
L'acétate d'azanium est utilisé dans l'analyse chimique, dans les produits pharmaceutiques, dans la conservation des aliments et pour d'autres utilisations.

L'acétate d'azanium est un sel d'ammonium obtenu par réaction de l'ammoniac avec l'acide acétique.
Solide cristallin blanc déliquescent, l'acétate d'azanium a un point de fusion relativement bas (114 ℃) pour un sel.

L'acétate d'azanium est utilisé comme régulateur de l'acidité des aliments, bien qu'il ne soit plus approuvé à cette fin dans l'UE.
L'acétate d'azanium joue un rôle de régulateur de l'acidité des aliments et de tampon.
L'acétate d'azanium est un sel d'acétate et un sel d'ammonium.

L'acétate d'azanium est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
L'acétate d'azanium est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'acétate d'azanium, également connu sous le nom d'esprit de Mindererus en solution aqueuse, est un composé chimique de formule NH4CH3CO2.
L'acétate d'azanium est un solide blanc hygroscopique et peut être dérivé de la réaction de l'ammoniac et de l'acide acétique.
L'acétate d'azanium est disponible dans le commerce.

L'acétate d'azanium est un solide cristallin blanc formé lorsque l'ammoniac réagit avec l'acide acétique.
L'acétate d'azanium est largement utilisé dans l'analyse chimique, dans l'industrie pharmaceutique, dans le secteur alimentaire pour la conservation des aliments, ainsi que dans diverses autres industries.
L'acétate d'azanium est également utilisé comme tampon dans les produits de soins personnels et cosmétiques topiques dans la fabrication de lotions pour la peau, de shampoings, de revitalisants et bien plus encore.

L'acétate d'azanium ou C2H7NO2 se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc avec une légère odeur acétique.
Ce sel d'ammonium est issu de la réaction de l'ammoniac et de l'acide acétique.

Le nom chimique de ce sel est acétate d’Azanium alors qu’il est même connu sous le nom d’esprit de Mindererus sous sa forme aqueuse.
Les autres noms de l’acétate d’Azanium incluent l’acétate d’ammonium et Spirit of Mindererus.

L'acétate d'azanium est largement utilisé dans la conservation des aliments ; dans les produits pharmaceutiques et la procédure d'analyse chimique.
L'acétate d'azanium fonctionne plus efficacement lorsqu'il est utilisé sous la forme d'un régulateur d'acidité alimentaire.

Or, l’acétate d’Azanium constitue l’une des menaces majeures pour l’atmosphère ou le cadre de vie.
Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation de cette vente dangereuse dans l'environnement.

L'acétate d'azanium est largement utilisé comme catalyseur dans la condensation de Knoevenagel.
L'acétate d'azanium est la principale source d'ammoniac dans la réaction de Borch en synthèse organique.

L'acétate d'azanium est utilisé avec de l'eau distillée pour fabriquer un réactif précipitant les protéines.
L'acétate d'azanium agit comme un tampon pour la spectrométrie de masse par ionisation par électrospray (ESI) des protéines et d'autres molécules et comme phases mobiles pour la chromatographie liquide haute performance (HPLC).
Parfois, l’acétate d’Azanium est utilisé comme agent de dégivrage biodégradable et régulateur d’acidité dans les additifs alimentaires.

L'acétate d'Azanium est un sel qui possède des propriétés chimiques intéressantes et pour cette raison, l'industrie pharmaceutique utilise l'acétate d'Azanium comme intermédiaire et matière première dans divers processus.
L'acétate d'azanium est un sel formé par la réaction de l'ammoniac et de l'acide acétique.
De plus, l'acétate d'Azanium est utile pour les applications nécessitant des solutions tampons.

Les réactions de Henry sont les réactions les plus courantes utilisant l’acétate d’Azanium.
Dans une solution aqueuse, l'acétate d'Azanium est un composé chimique que nous connaissons sous le nom d'esprit de Mindererus ou acétate d'Azanium, qui est un solide blanc et hygroscopique que nous pouvons dériver de la réaction de l'ammoniac et de l'acide acétique.

L'acétate d'azanium a de nombreuses applications en biologie moléculaire et en chromatographie.
L'acétate d'azanium est un réactif utile pour la purification et la précipitation de l'ADN et des protéines.
L'acétate d'azanium peut être utilisé dans l'analyse HPLC et MS des peptides, des oligosaccharides et des protéines.

Utilisations de l'acétate d'Azanium :
L'acétate d'azanium est utilisé dans les explosifs, les caoutchoucs mousse, les plastiques vinyliques et les médicaments.
L'acétate d'azanium est également utilisé pour conserver les viandes, teindre et décaper, déterminer le plomb et le fer et séparer le sulfate de plomb des autres sulfates.

Il existe des utilisations à grande échelle de l’acétate d’Azanium.
L'acétate d'azanium est utilisé comme régulateur d'acidité alimentaire.

L'acétate d'azanium est l'additif alimentaire utilisé pour modifier ou contrôler l'alcalinité ou l'acidité des aliments.
L'acétate d'azanium est également largement utilisé comme catalyseur dans le procédé de condensation de Knoevenagel.

L'acétate d'azanium est l'une des meilleures sources d'ammoniac et est la réaction de Borch lors de la synthèse organique.
L'acétate d'azanium est utilisé en combinaison avec de l'eau entièrement distillée pour fabriquer une sorte de réactif précipitant les protéines.

L'acétate d'azanium sert même sous forme de tampon pour la spectrométrie de masse par ionisation par électrospray ou ESI de molécules et de protéines et sous forme de phase mobile pour la HPLC ou chromatographie liquide haute performance.
Mais très rarement, l’acétate d’Azanium est même utilisé comme agent de dégivrage biodégradable.

L'acétate d'azanium fonctionne même mieux lorsqu'il est utilisé comme diurétique.
L'acétate d'azanium a tendance à être instable à basse pression, et c'est pourquoi l'acétate d'azanium est utilisé pour remplacer les tampons cellulaires par différents sels non explosifs dans la préparation d'échantillons de spectrométrie de masse.

D’autres utilisations importantes de l’acétate d’Azanium comprennent :
L'acétate d'azanium est utilisé dans la fabrication d'explosifs.
L'acétate d'azanium est utilisé pour fabriquer du caoutchouc mousse.

L'acétate d'azanium est utilisé pour conserver la viande. Utilisé pour la fabrication de plastiques vinyliques.
L'acétate d'azanium est utilisé dans différents produits agricoles.

En chimie analytique, l'acétate d'Azanium est utilisé sous forme de réactif.
L'acétate d'azanium est utilisé comme réactif dans différentes procédures de dialyse pour l'élimination des contaminants par diffusion.
En chimie agricole, l'acétate d'azanium, lorsqu'il est utilisé comme réactif, aide à déterminer la CEC ou la capacité d'échange cationique du sol ainsi que la disponibilité du potassium dans le sol.

L'acétate d'azanium est le principal précurseur de l'acétamide :
NH4CH3CO2 → CH3C(O)NH2 + H2O

L'acétate d'azanium est également utilisé comme diurétique.

Tampon:
En tant que sel d'un acide faible et d'une base faible, l'acétate d'azanium est souvent utilisé avec l'acide acétique pour créer une solution tampon.
L'acétate d'azanium est volatil à basse pression.
Pour cette raison, l’acétate d’Azanium a été utilisé pour remplacer les tampons cellulaires contenant des sels non volatils lors de la préparation d’échantillons pour la spectrométrie de masse.

L'acétate d'azanium est également populaire comme tampon pour les phases mobiles pour HPLC avec détection ELSD pour cette raison.
D'autres sels volatils qui ont été utilisés à cet effet comprennent le formiate d'ammonium.

Lors de la dissolution de l'acétate d'Azanium dans de l'eau pure, la solution résultante a généralement un pH de 7, car des quantités égales d'acétate et d'ammonium se neutralisent.
Cependant, l'acétate d'Azanium est un système tampon à deux composants, qui tamponne autour de pH 4,75 ± 1 (acétate) et pH 9,25 ± 1 (ammonium), mais l'acétate d'Azanium n'a pas de capacité tampon significative à pH 7, contrairement à une idée fausse courante.

Autre:
L'acétate d'azanium est un agent dégivrant biodégradable.
L'acétate d'azanium est un catalyseur de la condensation de Knoevenagel et une source d'ammoniac dans la réaction de Borch en synthèse organique.

L'acétate d'azanium est un réactif précipitant les protéines en dialyse pour éliminer les contaminants par diffusion.
L'acétate d'azanium est un réactif en chimie agricole pour la détermination de la CEC (capacité d'échange cationique) du sol et la détermination du potassium disponible dans le sol, dans lequel l'ion ammonium agit comme un cation de remplacement du potassium.
L'acétate d'azanium fait partie de la méthode de Calley pour la conservation des artefacts en plomb

Additif alimentaire:
L'acétate d'azanium est également utilisé comme additif alimentaire comme régulateur d'acidité ; Numéro INS 264.
L'utilisation de l'acétate d'azanium est approuvée en Australie et en Nouvelle-Zélande.[10]

Utilisations répandues par les professionnels :
L'acétate d'azanium est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire et engrais.
L'acétate d'azanium est utilisé dans les domaines suivants : services de santé, recherche et développement scientifique, agriculture, sylviculture et pêche et travaux de construction.
L'acétate d'azanium est utilisé pour la fabrication de : produits alimentaires et textiles, cuir ou fourrure.

Le rejet dans l'environnement de l'acétate d'Azanium peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
D'autres rejets dans l'environnement d'acétate d'Azanium sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique, l'utilisation en intérieur à long terme. -matériaux durables à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple des tissus, textiles lors du lavage, enlèvement des peintures intérieures).

Utilisations sur sites industriels :
L'acétate d'azanium est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, produits de traitement du cuir et produits de traitement des textiles et colorants.
L'acétate d'azanium est utilisé dans les domaines suivants : services de santé, recherche et développement scientifique et travaux de construction.

L'acétate d'azanium est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de textiles, de cuir ou de fourrure, de produits alimentaires et de produits métalliques.
Le rejet dans l'environnement de l'acétate d'Azanium peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique et dans la production d'articles.

Utilisations industrielles :
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Catalyseur
Intermédiaires
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre précisez)
Agent de séparation (précipitation) des solides, non spécifié ailleurs
agent régulateur de pH

Utilisations par les consommateurs :
L'acétate d'azanium est utilisé dans les produits suivants : parfums et fragrances, cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets d'acétate d'Azanium dans l'environnement sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.

Autres utilisations par les consommateurs :
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Autre précisez)
Produits chimiques photosensibles

Applications de l'acétate d'Azanium :
L'acétate d'azanium est largement utilisé comme catalyseur dans la condensation de Knoevenagel.
L'acétate d'azanium est la principale source d'ammoniac dans la réaction de Borch en synthèse organique.

L'acétate d'azanium est utilisé avec de l'eau distillée pour fabriquer un réactif précipitant les protéines.
L'acétate d'azanium agit comme un tampon pour la spectrométrie de masse par ionisation par électrospray (ESI) des protéines et d'autres molécules et comme phases mobiles pour la chromatographie liquide haute performance (HPLC).
Parfois, l’acétate d’Azanium est utilisé comme agent de dégivrage biodégradable et régulateur d’acidité dans les additifs alimentaires.

Formule développée de l'acétate d'Azanium :
Le sel d'acétate d'azanium étant constitué d'un acide faible et d'une base faible, il est souvent utilisé avec l'acide acétique pour créer une solution tampon.
Le composant chimique de l'acétate d'azanium est volatil à basse pression car l'acétate d'azanium a été utilisé pour remplacer les tampons cellulaires par des sels non volatils lors de la préparation des échantillons chimiques.

Production d'acétate d'Azanium :
L'acétate d'azanium est produit par neutralisation de l'acide acétique avec du carbonate d'ammonium ou par saturation de l'acide acétique glacial avec de l'ammoniac.
L’obtention d’acétate d’Azanium cristallin est difficile en raison de la nature hygroscopique de l’acétate d’Azanium.

Deux méthodes peuvent être utilisées pour obtenir l’acétate d’Azanium, à savoir :
Par saturation de l'acide acétique glacial ou CH3COOH avec NH3 ou ammoniac.
Par neutralisation de l'acide acétique avec du (NH4)2CO3 ou du carbonate d'ammonium.

Ce sont les deux méthodes de base utilisées pour obtenir l’acétate d’Azanium, bien que de nouvelles méthodes soient également apparues ces dernières années.
L'acétate d'azanium fonctionne sous la forme d'un précurseur de l'acétamide.

Cela se traduit par une réaction qui suit comme ceci :
NH4CH3CO2 → CH3C(O)NH2 + H2O

Informations générales sur la fabrication de l'acétate d'Azanium :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Toutes les autres fabrications de produits chimiques inorganiques de base
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments

Présence d’acétate d’Azanium :
Dans la nature, l’acétate d’Azanium n’est pas présent à l’état de composé libre.
Mais les ions ammonium et acétate sont présents dans de nombreux processus biochimiques.

Propriétés de l'acétate d'Azanium :

Propriétés physiques:
L'acétate d'azanium est un solide blanc hygroscopique avec une odeur légèrement acide.
De plus, le point de fusion de l’acétate d’Azanium est de 113°C.
De plus, l'acétate d'Azanium est hautement soluble dans l'eau et la densité de l'acétate d'Azanium dans ce liquide est de 1,17 g/mL-1.

Propriétés chimiques:
L'acétate d'azanium est une lamelle d'un acide faible (acide acétique) et d'une base faible (ammoniac).
Utilisez ce sel avec de l'acide acétique pour préparer une solution tampon qui régulera le pH de l'acétate d'Azanium.
Néanmoins, l’utilisation de l’acétate d’Azanium comme agent tampon n’est pas très répandue car l’acétate d’Azanium peut être volatil à basse pression.

Histoire de l’acétate d’Azanium :
Le synonyme Spirit of Mindererus doit son nom à R. Minderer, médecin d'Augsbourg.

Manipulation et stockage de l'acétate d'Azanium :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Assurer une ventilation adéquate.
Lorsqu'il n'est pas utilisé, garder les récipients bien fermés.

Conseils en matière d'hygiène générale du travail :
Conserver à l'écart des aliments et boissons y compris ceux pour animaux.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Entreposer dans un endroit sec.
Gardez le récipient bien fermé.
Solide hygroscopique.

Substances ou mélanges incompatibles :
Observez les conseils pour le stockage combiné.

Protégez-vous contre les expositions externes, telles que :
humidité

Prise en compte d'autres conseils :
Conceptions spécifiques pour locaux ou cuves de stockage

Température de stockage recommandée : 15–25 °C

Utilisation(s) finale(s) spécifique(s) :
Pas d'information disponible.

Stabilité et réactivité de l'acétate d'Azanium :

Réactivité:
L'acétate d'azanium n'est pas réactif dans des conditions ambiantes normales.

Stabilité chimique:
Sensible à l'humidité.
Solide hygroscopique.

Possibilité de réactions dangereuses:

Réaction violente avec :
Comburant puissant, hypochlorites, composé d'or.

Conditions à éviter :
Protéger de l'humidité.

Matériaux incompatibles :
Il n'y a aucune information supplémentaire.

Mesures de premiers secours de l'acétate d'Azanium :

INHALATION:
Amener la victime à l'air frais ; rincer le nez et la bouche avec de l'eau.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Si la respiration est difficile, donnez de l'oxygène.

INGESTION:
Faire vomir immédiatement. Donnez de grandes quantités d’eau.

YEUX:
Rincer à l'eau pendant au moins 15 minutes.

PEAU:
Rincer à l'eau et au savon.

Notes générales:
Enlevez les vêtements contaminés.

Après inhalation :
Fournir de l'air frais.
Dans tous les cas de doute, ou lorsque les symptômes persistent, demander un avis médical.

Suite à un contact cutané :
Rincer la peau à l'eau/douche.

Contact visuel suivant :
Rincer délicatement à l'eau pendant plusieurs minutes.
Dans tous les cas de doute, ou lorsque les symptômes persistent, demander un avis médical.

Après ingestion :
Rincer la bouche.
Appelez un médecin si vous ne vous sentez pas bien.

Symptômes et effets les plus importants, aigus et différés :
Nausées, Vomissements, Spasmes, Collapsus circulatoire.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
aucun.

Mesures de lutte contre l'incendie de l'acétate d'Azanium :

Moyens d'extinction appropriés :
adapter les mesures de lutte contre l'incendie aux environs de l'incendie eau, mousse, mousse résistante à l'alcool, poudre d'extinction à sec, poudre ABC.

Moyens d'extinction inappropriés :
jet d'eau

Dangers particuliers résultant de l'acétate ou du mélange d'Azanium :
Aucun.

Produits de combustion dangereux:

En cas d'incendie peuvent être libérés :
Oxydes d'azote (NOx), Monoxyde de carbone (CO), Dioxyde de carbone (CO₂)

Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie et/ou d'explosion, ne pas respirer les fumées.
Combattez l’incendie avec les précautions normales à une distance raisonnable.
Porter un appareil respiratoire autonome.

Mesures en cas de déversement accidentel d'acétate d'Azanium :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Pour les non-secouristes :
Aucune mesure particulière n'est nécessaire.

Précautions environnementales:
Tenir à l’écart des égouts, des eaux de surface et souterraines.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :

Conseils sur la façon de contenir un déversement :
Couverture des canalisations.
Reprendre mécaniquement.

Conseils pour nettoyer un déversement :
Reprendre mécaniquement.

Autres informations relatives aux déversements et rejets :
Placer dans des conteneurs appropriés pour l'élimination.
Aérer la zone affectée.

Mesures préventives de l'acétate d'Azanium :
La littérature scientifique sur l’utilisation des lentilles de contact dans l’industrie est contradictoire.
Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de l'acétate d'Azanium, mais également de facteurs tels que la forme de l'acétate d'Azanium, les caractéristiques et la durée de l'exposition, l'utilisation d'autres équipements de protection oculaire et l'hygiène des lentilles.
Cependant, certaines substances peuvent avoir des propriétés irritantes ou corrosives telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux.

Dans ces cas précis, les lentilles de contact ne doivent pas être portées.
Dans tous les cas, les équipements de protection oculaire habituels doivent être portés même lorsque des lentilles de contact sont en place.

Identifiants de l'acétate d'Azanium :
Numéro CAS : 631-61-8
ChEBI : CHEBI :62947
ChemSpider : 11925
Carte d'information ECHA : 100.010.149
Numéro CE : 211-162-9
CID PubChem : 517165
Numéro RTECS : AF3675000
UNII : RRE756S6Q2
Numéro ONU : 3077
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5023873
InChI : InChI=1S/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3
Clé : USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3
Clé : USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYAY
SOURIRES : O=C([O-])C.[N+H4]

Synonymes : acétate d’azanium
Formule linéaire : CH3CO2NH4
Numéro CAS : 631-61-8
Poids moléculaire : 77,08
Numéro CE : 211-162-9

Numéro CAS : 631-61-8
Numéro CE : 211-162-9
Catégorie : ACS,Reag. Ph Eur
Formule de Hill : C₂H₇NO₂
Formule chimique : CH₃COONH₄
Masse molaire : 77,08 g/mol
Code SH : 2915 29 00

Propriétés de l'acétate d'Azanium :
Formule chimique : C2H7NO2
Masse molaire : 77,083 g·mol−1
Aspect : Cristaux solides blancs, déliquescents
Odeur : Légèrement acide acétique
Densité : 1,17 g/cm3 (20 °C)
1,073 g/cm3 (25 °C)
Point de fusion : 113 °C (235 °F ; 386 K)
Solubilité dans l'eau : 102 g/100 mL (0 °C)
148 g/100 ml (4 °C)
143 g/100 ml (20 °C)
533 g/100 ml (80 °C)
Solubilité : Soluble dans l'alcool, le SO2, l'acétone, l'ammoniaque liquide
Solubilité dans le méthanol : 7,89 g/100 mL (15 °C)
131,24 g/100 g (94,2 °C)
Solubilité dans le diméthylformamide : 0,1 g/100 g
Acidité (pKa) : 9,9
Basicité (pKo) : 33
Susceptibilité magnétique (χ) : -41,1·10−6 cm3/mol
Viscosité : 21

Densité : 1,17 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 114 °C
Valeur pH : 6,7 - 7,3 (50 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : <0,001 hPa
Densité apparente : 410 kg/m3
Solubilité : 1480 g/l

Couleur: Incolore
Densité : 1,170 g/cm3 (20 °C)
Forme : Solide
Catégorie : qualité réactif
Matières incompatibles : Agents oxydants forts, Acides forts
Point/plage de fusion : 113 °C
Pourcentage de pureté : 99,99
Détails de pureté : ≥99,99 %
Solubilité dans l'eau : 1,480 g/l (20 °C)
Valeur pH : 6,7-7,3 (20 °C)
Température de stockage : ambiante

Poids moléculaire : 77,08 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 77,047678466 g/mol
Masse monoisotopique : 77,047678466 g/mol
Surface polaire topologique : 41,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 5
Complexité : 25,5
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de l’acétate d’Azanium :
Dosage (acidimétrique) : ≥ 98,0 %
Matières insolubles : ≤ 0,005 %
Valeur pH (5 % ; eau, 25 °C) : 6,7 - 7,3
Chlorure (Cl) : ≤ 0,0005 %
Nitrate (NO₃) : ≤ 0,001 %
Sulfate (SO₄) : ≤ 0,001 %
Métaux lourds (en Pb) : ≤ 0,0002 %
Ca (Calcium) : ≤ 0,001 %
Fe (Fer) : ≤ 0,0002 %
Substances réduisant le permanganate de potassium (sous forme d'acide formique) : ≤ 0,005 %
Résidu au feu (sous forme de sulfate) : ≤ 0,01 %
Eau : ≤ 2,0 %

Aspect de l'acétate d'Azanium : conforme
Identité (IR) : conforme
Analyse : Min. 97,0 %
pH (5 %, 25 °C) : 6,7 - 7,3
Cendres sulfatées : Max. 0,01 %
Matières insolubles dans l'eau : Max. 0,005 %
Analyse des traces métalliques (ICP) : Max. 100 ppm
Fer (Fe) : Max. 5 ppm
Métaux lourds (en Pb) : Max. 5 ppm
Chlorure (Cl) : Max. 5 ppm
Nitrate (NO3) : Max. 0,001 %
Sulfate (SO4) : Max. 0,001 %

Structure de l'acétate d'Azanium :
Structure cristalline : Orthorhombique

Thermochimie de l'acétate d'Azanium :
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : −615 kJ/mol[2]

Produits connexes de l’acétate d’Azanium :
Dichlorure de diphénylétain
Hydrogénophosphite dipotassique
1,1'-Diisooctyl Ester 2,2'-[(Dioctylstannylène)bis(thio)]Acide bis-acétique (qualité technique)
Diphénylsilane-D2
4-éthynyl-α,α-diphényl-benzèneméthanol

Noms de l’acétate d’Azanium :

Noms des processus réglementaires :
Acétate d'ammonium
Acétate d'ammonium
Acétate d'ammonium

Noms IUPAC :
sel d'ammonium de l'acide acétique
Acide acétique, sel d'ammonium
Acide acétique, sel d'ammonium, éthanoate d'ammonium
Acide acétique; azane
acide acétique; azane
ACÉTATE D'AMMONIUM
Acétate d'ammonium
Acétate d'ammonium
Acétate d'ammonium
Acétate d'ammonium
Acétate d'ammonium
Éthanoate d'ammonium
acétate d'azanium
azanium; acétate

Appellations commerciales:
ACÉTATE D'AMMONIUM
Acétate d'ammonium

Autres identifiants :
1066-32-6
631-61-8
8013-61-4
856326-79-9
858824-31-4
92206-38-7

Synonymes de l’acétate d’Azanium :
ACÉTATE D'AMMONIUM
631-61-8
Acide acétique, sel d'ammonium
Acétate d'Azanium
sel d'ammonium de l'acide acétique
Acétate d'ammonium
azanium; acétate
éthanoate d'ammonium
AcONH4
Acétate d'ammonium-D3
CH3COONH4
CH3CO2NH4
UNII-RRE756S6Q2
HSDB 556
RRE756S6Q2
NH4OAc
AMMONIUM ACÉTIQUE
EINECS211-162-9
AI3-26540
SIN n° 264
DTXSID5023873
CHEBI:62947
CE 211-162-9
acétate d'ammoniaque
MFCD00013066
E264
E264
E-264
ACÉTATE D'AMMONIUM (II)
ACÉTATE D'AMMONIUM [II]
ACÉTATE D'AMMONIUM (MART.)
ACÉTATE D'AMMONIUM [MART.]
acétate d'ammonium
Acétate d'ammonium
amine d'acide acétique
Acétate d'ammonium-
sel d'acétate d'ammoniaque
Acétate d'ammonium ACS
AAT (code CHRIS)
ACÉTATE D'AMMONIUM [MI]
Solution d'acétate d'ammonium, 5M
C2H4O2.H3N
DTXCID203873
ACÉTATE D'AMMONIUM [HSDB]
ACÉTATE D'AMMONIUM [INCI]
AMMONIUM ACÉTIQUE [HPUS]
ACÉTATE D'AMMONIUM [QUI-DD]
USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N
Sel d'ammonium de l'acide acétique (1:1)
Acétate d'ammonium, qualité biochimique
C2-H4-O2.H3-N
Acide acétique, sel d'ammonium (1:1)
NA9079
AKOS015904610
FT-0622306
EN300-31599
211-162-9 [EINECS]
631-61-8 [RN]
Acétate d'ammonium [Français] [ACD/IUPAC Name]
Acide acétique, sel d'ammonium [ACD/Index Name]
Acétate d'ammonium [Nom ACD/IUPAC] [Wiki]
éthanoate d'ammonium
Acétate d'ammonium [allemand] [nom ACD/IUPAC]
MFCD00013066 [numéro MDL]
NH4OAc [Formule]
211-162-9MFCD00013066
amine d'acide acétique
ammoniate d'acide acétique
AcONH4
acétate d'ammoniaque
Acétate d'ammonium manquant
Acétate d'ammonium
acétate d'azanium
azanium et acétate
éthanoate d'azanium
tampons
E264
E264
E-264
SIN n° 264
Acétate d'ammonium OmniPur - CAS 631-61-8 - Calbiochem
Acétate d'ammonium OmniPur(R)

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un liquide incolore
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol a une douce odeur d'éther.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les encres, les revêtements et les nettoyants.


NUMÉRO CAS : 108-65-6

NUMÉRO CE : 203-603-9

FORMULE MOLÉCULAIRE : CH3CH(OCOCH3)CH2OCH3

POIDS MOLÉCULAIRE : 132,16 g/mol

NOM IUPAC : Acétate de 1-méthoxypropan-2-yle



L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est également connu sous le nom de PMA, 1-méthoxy-2-acétoxypropane ou propylène glycol monométhyl éther-1,2-acétate
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un liquide clair qui a une miscibilité limitée avec l'eau.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant à volatilité moyenne avec une légère odeur et a la formule C6H12O3.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un éther de glycol de type P
Dans l'industrie des semi-conducteurs, le PGMEA est un solvant couramment utilisé, principalement pour l'application d'adhésifs de surface tels que le bis (triméthylsilyl) amine (HMDS) sur des tranches de silicium.
Le composé est souvent la contamination moléculaire en suspension dans l'air (AMC) la plus abondante dans les salles blanches de semi-conducteurs, en raison de son évaporation dans l'air ambiant.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol (également connu sous le nom de PMA, 1-méthoxy-2-acétoxypropane ou propylène glycol monométhyl éther-1,2-acétate) est un liquide clair qui a une miscibilité limitée avec l'eau.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant à volatilité moyenne avec une légère odeur et a la formule C6H12O3.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant pour les peintures, les encres, les laques, les vernis, les nettoyants, les revêtements, les décapants d'encre et les pesticides.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les formulations de photorésist dans l'industrie des semi-conducteurs.

Comment est-il produit ?
L'acétate de méthoxypropyle est produit lorsque l'oxyde d'éthylène ou de propylène est mis à réagir avec de l'alcool.
Cela forme des monoéthers de glycol qui sont ensuite estérifiés avec de l'acide acétique pour produire du PMA.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant à évaporation lente avec des groupes fonctionnels éther et ester.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un liquide incolore avec une légère odeur.

Acétate de 1-méthoxy-2-propanol (stabilisé avec du 2,6-di-tert-butyl-4-méthyl-phénol) pour la synthèse.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol a de bonnes caractéristiques de compatibilité et de solubilité avec la résine et est particulièrement bien adapté aux systèmes de séchage à l'air en raison de leurs taux d'évaporation.

Cette substance est utilisée dans les produits suivants :
-produits de revêtement
-produits de lavage et de nettoyage
-produits phytosanitaires

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant à volatilité moyenne avec une légère odeur et a la formule C6H12O3.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant de type glycol utilisé dans les encres, les revêtements et les nettoyants.

À quoi sert le Méthoxy Propanol (PMA) ?
Il existe plusieurs applications pour l'acétate de méthoxypropyle.
Le premier est en tant que solvant car le PMA a un bon pouvoir solvant pour de nombreuses résines et colorants.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les teintures pour polir les meubles ou les teintures à bois, ainsi que dans les solutions et les pâtes de teinture pour l'impression.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé dans les processus qui colorent le cuir et les textiles, et dans les pâtes pour stylos à bille.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol peut également être utilisé comme coalescent dans les revêtements et convient particulièrement aux revêtements contenant des polyisocyanates.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol peut également être utilisé comme liant pour les noyaux de sable dans les fonderies
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé comme agent de nettoyage dans l'industrie électronique.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé avec des systèmes de thermodurcissement pour aider à contrôler les taux d'évaporation.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les encres, les revêtements et les nettoyants.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol, également connu sous le nom d'acétate d'éther monométhylique de propylène glycol, est un liquide clair et incolore avec une légère odeur d'éther.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol n'est que légèrement soluble dans l'eau mais miscible avec la plupart des solvants organiques courants.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est légèrement hygroscopique, s'évapore relativement rapidement et a une faible viscosité.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol entre dans les réactions caractéristiques des esters et des éthers, affichant leur bon pouvoir solvant.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé dans les processus qui colorent le cuir et les textiles, et dans les pâtes pour stylos à bille.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol peut également être utilisé comme coalescent dans les revêtements et convient particulièrement aux revêtements contenant des polyisocyanates.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol peut également être utilisé comme liant pour les sables à noyau dans les fonderies et est également utilisé comme agent de nettoyage dans l'industrie électronique.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol n'est que légèrement soluble dans l'eau mais miscible avec la plupart des solvants organiques courants.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est légèrement hygroscopique et s'évapore relativement rapidement
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol a une faible viscosité.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol entre dans des réactions caractéristiques à la fois des esters et des éthers, affichant leur bon pouvoir solvant.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un liquide incolore avec une douce odeur d'éther.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol (PGMEA, acétate de 1-méthoxy-2-propanol) est un éther de glycol de type P utilisé dans les encres, les revêtements et les nettoyants.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol, également connu sous le nom d'acétate d'éther monométhylique de propylène glycol, est un liquide clair et incolore avec une légère odeur d'éther.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol n'est que légèrement soluble dans l'eau mais miscible avec la plupart des solvants organiques courants.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant pour les peintures, les encres, les laques, les vernis, les nettoyants et les revêtements.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant industriel de haute qualité avec une faible toxicité et d'excellentes performances.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est particulièrement adapté aux revêtements, les polyisocyanates contenus.

Applications de l'acétate de méthoxypropyle (acétate d'éther monométhylique de propylèneglycol):
Les principales applications de l'acétate de 1-méthoxy-2-propanol sont les revêtements et les encres d'impression, où il est fréquemment utilisé comme alternative à l'acétate d'éthoxyéthyle.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant porteur pour les résines et les encres incompatibles avec l'eau telles que les acryliques, les époxydes, les alkydes et les polyesters.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est formulé dans un grand nombre d'autres produits industriels et commerciaux tels que les peintures, les laques, les vernis, les nettoyants, les décapants d'encre, les pesticides, les adhésifs, les colorants pour les vernis à meubles, les teintures pour bois, le cuir et les textiles, et aussi comme liant pour les sables à noyau dans les fonderies.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 132,16 g/mol

-XLogP3-AA : 0,4

-Masse exacte : 132,078644241 g/mol

-Masse monoisotopique : 132,078644241 g/mol

-Surface polaire topologique : 35,5 Å²

-Description physique : liquide incolore avec une douce odeur d'éther

-Couleur : Incolore

-Forme : Liquide

-Odeur : sucrée, semblable à celle de l'éther

-Point d'ébullition : 145-146 °C

-Point de fusion : -66 °C

-Point d'éclair : 42 °C

-Solubilité : 19,8

-Densité : 0,969

-Densité de vapeur : 1,02

-Pression de vapeur : 3,92 mmHg

-Température d'auto-inflammation : 670 °F

-Tension superficielle : 26,4 dynes/cm


L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est légèrement hygroscopique, s'évapore relativement rapidement et a une faible viscosité.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol entre dans les réactions caractéristiques des esters et des éthers, affichant leur bon pouvoir solvant.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est produit en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec du méthanol à l'aide d'un catalyseur.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3

- Nombre d'obligations rotatives : 4

- Nombre d'atomes lourds : 9

-Charge formelle : 0

-Complexité : 90,3

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Solvants -> Éthers de glycol (série P)


Acétate de 1-méthoxy-2-propanol, également connu sous le nom d'acétate d'éther monométhylique de propylène glycol
La formule chimique de l'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est C6H12O3
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un liquide hygroscopique incolore avec une odeur particulière.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant non polluant avec des groupes multifonctionnels.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant avancé.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est largement utilisé dans de nombreuses formulations de revêtements décoratifs et protecteurs.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est le meilleur solvant dans les revêtements et les encres.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol convient au polyester insaturé, à la résine polyuréthane, à la résine acrylique, à la résine époxy, etc.

La molécule d'acétate de 1-méthoxy-2-propanol possède �� la fois une liaison éther et un carbonyle.
Le carbonyle forme la structure de l'ester et contient en même temps un alkyle.
Dans la même molécule, il existe à la fois des parties non polaires et polaires.
Les groupes fonctionnels de ces deux parties non seulement se restreignent et se repoussent, mais jouent également leurs rôles inhérents.
Par conséquent, l'acétate de 1-méthoxy-2-propanol a une certaine solubilité pour les substances non polaires et les substances polaires.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant non polluant avec des groupes multifonctionnels.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est principalement utilisé comme solvant d'encre, de peinture, d'encre, de colorant textile et d'agent d'huile textile, ainsi que comme agent de nettoyage dans la production d'écrans LCD.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant avancé.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un liquide clair légèrement hygroscopique avec une légère odeur et une volatilité modérée.

AVANTAGES de l'acétate de 1-méthoxy-2-propanol :
• Solvabilité puissante
• Taux de dilution élevé
• Taux d'évaporation relativement rapide
• Viscosité la plus faible ; superbe réduction de la viscosité

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol a une bonne solubilité pour les peintures et les résines.
La solubilité de l'acétate de 1-méthoxy-2-propanol dans l'eau est très limitée.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol a un taux d'évaporation et une solvabilité similaires à ceux de l'acétate d'éther monoéthylique d'éthylène glycol dans une formulation d'émail de cuisson acrylique-époxy.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est principalement utilisé dans les encres, les revêtements, les nettoyants et comme solvant.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol, également connu sous le nom d'acétate d'éther monométhylique de propylène glycol, avec la formule moléculaire de C6H12O3, est un liquide hygroscopique incolore avec une odeur particulière.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant non polluant avec des groupes multifonctionnels.

L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est principalement utilisé comme solvant d'encre, de peinture, d'encre, de colorant textile et d'agent d'huile textile
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé comme agent de nettoyage dans la production d'écrans LCD.

L'acétate de 1-méthoxy-2- propanol est inflammable, peut former un mélange vapeur/air explosif au-dessus de 42°C.
L'acétate de 1-méthoxy-2-propanol est un solvant avancé.

La molécule d'acétate de 1-méthoxy-2-propanol possède à la fois une liaison éther et un carbonyle.
Le carbonyle forme la structure de l'ester et contient en même temps un alkyle.

Dans la même molécule, il existe à la fois des parties non polaires et polaires.
Les groupes fonctionnels de ces deux parties non seulement se restreignent et se repoussent, mais jouent également leurs rôles inhérents.
Par conséquent, l'acétate de 1-méthoxy-2-propanol a une certaine solubilité pour les substances non polaires et les substances polaires.


SYNONYMES :

Acétate de 1-méthoxy-2-propyle
108-65-6
Acétate de 1-méthoxypropan-2-yle
Acétate d'éther méthylique de propylène glycol
Acétate d'éther monométhylique de propylèneglycol
2-acétoxy-1-méthoxypropane
PGMEA
1-méthoxy-2-acétoxypropane
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle
2-Propanol, 1-méthoxy-, acétate
ACÉTATE DE MÉTHOXYISOPROPYLE
Acétate de 1-méthoxy-2-propanol
Acétate d'éther monométhylique de propylèneglycol
NSC 2207
Acide acétique, ester de 2-méthoxy-1-méthyléthyle
2-Propanol, 1-méthoxy-, 2-acétate
EINECS 203-603-9
Dowanol (R) PMA acétate d'éther de glycol
UNII-PA7O2U6S2Q
PROPYLENEGLYCOLMETHYLETHERACETATE
BRN 1751656
PA7O2U6S2Q
Acétate de 2-(1-méthoxy)propyle
Propylène glycol 1-méthyl éther 2-acétate
AI3-18548
DTXSID1026796
Propylène glycol 1-monométhyl éther 2-acétate
NSC-2207
acétate d'éther monométhylique de propylène glycol
CE 203-603-9
Arcosolv PMA
Dowanol PMA
MFCD00038500
2-Propanol, acétate
Ektasolve PM Acétate
Acétate d'éther monométhylique de 1,2-propanediol
PGN (code CHRIS)
DÉVELOPPEUR SU 8
1-Métoksy-2-propylacétate
1-méthoxypropyl-2-acétate
1-méthoxy-2-acétoxy propane
SCHEMBL15667
2-méthoxy-1-méthyléthylacétate
2-méthoxy-1-méthyléthylacétate
DTXCID106796
CHEMBL3182130
2-propyle, 1-méthoxy-, acétate
HSDB 8443
LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-
NSC2207
acétate d'éther méthylique de propylèneglycol
Tox21_201436
2-propanol, 1-métoxi-, 2-acétato
AKOS015837930
Glycol Ether PM Acétate Réactif Grade
ACÉTATE DE MÉTHOXYISOPROPYLE
NCGC00249046-01
NCGC00258987-01
142300-82-1
CAS-108-65-6
FT-0675939
P1171
1,2-propanediol 1-monométhyl éther 2-acétate
Acétate d'éther monométhylique de propylène glycol, 99 %
Actate de l'ther monométhylique du propylne glycol
EN300-1725866
J-504836
Q2170375
Acétate d'éther monométhylique de propylène glycol
InChI=1/C6H12O3/c1-5(4-8-3)9-6(2)7/h5H,4H2,1-3H3
Propylène glycol 1-méthyl éther 2-acétate 100 microg/mL dans Acétonitrile
Acétate d'éther monométhylique de propylèneglycol; (1-Méthoxypropyl-2-acétate)
1-méthoxy-2-acétoxypropane
Acétate de 1-méthoxy-2-propanol
Acétate de 1-méthoxy-2-propyle
Acétate de 1-méthoxy-2-propyle
1-méthoxy-2-propylacétate
1-méthoxy_acétate
Acétate de 1-méthoxypropan-2-yle
1-méthoxypropylacétate-2
1-méthoxypropylacétate-2
Acétate de 2-acétate1-méthoxypropan-2-yle
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle (MPA)
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle (ACÉTATE D'ÉTHER MÉTHYLIQUE DE PROPYLÈNE GLYCOL)
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle Information CAS ?
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle.
2-méthoxy-1-méthyléthyl-acétate
2-méthoxy-1-méthyléthylacétate
1,2-PROPANEDIOL 1-MONOMETHYL ETHER 2-ACETATE
ACÉTATE D'ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE 1,2-PROPANÉDIOL
Acétate de 1-méthoxy-2- propanol
ACÉTATE DE 1-MÉTHOXY-2-PROPYLE
ACÉTATE DE 2-(1-MÉTHOXY)PROPYLE
2-ACÉTOXY-1-MÉTHOXYPROPANE
ACÉTATE DE 2-MÉTHOXY-1-MÉTHYLÉTHYLE
ACÉTATE DE 2-(MÉTHOXY)PROPYLE
ESTER 2-MÉTHOXYPROPYLIQUE D'ACIDE ACÉTIQUE
ESTER MÉTHOXYPROPYLIQUE D'ACIDE ACÉTIQUE
ARCOSOLV(R) PMA
DOWANOL(MC) PMA
ÉTHER DE GLYCOL PMA
AMP
PMA
PMA-EL
PROPYLÈNE GLYCOL ÉTHER 1-MÉTHYLIQUE 2-ACÉTATE
PROPYLÈNE GLYCOL 1-MONOMÉTHYL ÉTHER 2-ACÉTATE
ACÉTATE D'ÉTHER MÉTHYLIQUE DE PROPYLÈNE GLYCOL
ACÉTATE D'ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE PROPYLÈNE GLYCOL

L'acétate de benzyle est un produit chimique aromatique, apparaissant généralement sous la forme d'un liquide clair avec un parfum modéré de jasmin doux.
L'acétate de benzyle apparaît comme un composant de certains de nos mélanges de parfums.
L'acétate de benzyle se trouve naturellement dans de nombreuses fleurs.


Numéro CAS : 140-11-4
Numéro CE : 205-399-7
Numéro MDL : MFCD00008712
Formule chimique : C9H10O2 / CH3COOCH2C6H5


L'acétate de benzyle est un liquide incolore à l'odeur de poire.
L'acétate de benzyle est l'ester acétate de l'alcool benzylique.
L'acétate de benzyle a un rôle de métabolite.


L'acétate de benzyle est un ester d'acétate et un ester de benzyle.
L'acétate de benzyle est un produit naturel présent dans Vitis rotundifolia, Tanacetum parthenium et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
L'acétate de benzyle, un composé organique, est l'ester formé par la condensation de l'acide acétique et de l'alcool benzylique ; c'est le principal constituant des huiles essentielles des fleurs de jasmin.


L'acétate de benzyle se trouve naturellement dans de nombreuses fleurs.
L'acétate de benzyle est un ester d'alcool benzylique et d'acide acétique.
L'acétate de benzyle est un produit chimique synthétique produit pour l'industrie à partir d'alcool benzylique et d'acide acétique, mais il est également naturellement présent dans les huiles essentielles de nombreuses plantes, notamment le jasmin et l'ylang ylang.


L'acétate de benzyle est un produit chimique synthétique produit pour l'industrie à partir d'alcool benzylique et d'acide acétique, mais il est également naturellement présent dans les huiles essentielles de nombreuses plantes, dont le jasmin et l'ylang ylang.
L'acétate de benzyle a un rôle de métabolite.


L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.
L'acétate de benzyle est un ester d'acétate et un ester de benzyle.
L'acétate de benzyle est l'ester formé par condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.


L'acétate de benzyle apparaît souvent dans les parfums, soit comme additif synthétique utilisé comme fixateur pour aider à préserver la longévité d'un parfum, soit comme composant naturel des huiles essentielles utilisées dans le parfum.
Ester de formule moléculaire C9H10O2, l'acétate de benzyle se trouve naturellement dans de nombreuses fleurs et a une douce odeur florale.


L'acétate de benzyle est doux floral fruité frais aromatique jasmin ylang puissant fin gardénia muguet fleurs de lys tubéreuse muguet violet melon pastèque (musc) fraise pomme abricot banane beurre cerise.
L'acétate de benzyle est un ester organique de formule moléculaire C9H10O2.


L'acétate de benzyle est un composé organique de formule moléculaire C9H10O2.
L'acétate de benzyle est un agent aromatisant L'acétate de benzyle est un composé organique de formule moléculaire C9H10O2.
L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.


Les sources naturelles d'acétate de benzyle comprennent des variétés de fleurs comme le jasmin (Jasminum) et des fruits comme la poire, la pomme.
L'acétate de benzyle est doux floral fruité frais aromatique jasmin ylang puissant fin gardénia muguet fleurs de lys tubéreuse muguet violet melon pastèque (musc) fraise pomme abricot banane beurre cerise.


Semblable à la plupart des autres esters, l'acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel il trouve des applications dans les produits d'hygiène personnelle et de soins de santé.
L'acétate de benzyle se trouve à la concentration la plus élevée dans les basilics doux et est détecté dans les figues, les fruits, les pépins, le thé et les boissons alcoolisées, faisant de l'acétate de benzyle un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.


L'acétate de benzyle est presque inévitablement le composant le plus important des parfums de jasmin et de gardénia, et l'acétate de benzyle entre dans une multitude d'autres types de parfums floraux dans des proportions plus petites.
L'acétate de benzyle est le principal constituant des huiles essentielles des fleurs de jasmin, d'ylang-ylang et de tobira.


L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.
L'acétate de benzyle se trouve dans une douzaine d'huiles essentielles, dont le jasmin, la jacinthe et le gardénia.
L'acétate de benzyle a également été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les figues, les fruits, les pépins, le thé et les boissons alcoolisées.


L'acétate de benzyle appartient à la famille des benzyloxycarbonyles.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe carbonyle substitué par un groupe benzyloxyle.
L'acétate de benzyle est formé par la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.


L'acétate de benzyle est utilisé comme ingrédient de parfum et est présent dans différentes plantes et fruits, par exemple le jasmin, la pomme, le thé, la prune, le raisin de cuve.
L'acétate de benzyle est un composé organique de formule moléculaire C9H10O2.
L'acétate de benzyle est l'ester formé par la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.


L'acétate de benzyle, également connu sous le nom d'éthanoate de benzyle ou fema 2135, appartient à la classe des composés organiques appelés benzyloxycarbonyles.
L'acétate de benzyle est d'usage public depuis les années 1900.
Il a obtenu le statut GRAS par la FEMA (1965) et est approuvé par la FDA pour un usage alimentaire.


Le Conseil de l'Europe (1970) a inscrit l'acétate de benzyle, donnant une DJA de 5 mg/kg.
La faible ténacité de l'acétate de benzyle est généralement compensée par un mélange approprié avec des esters supérieurs d'alcool benzylique et avec des fixateurs appropriés.
L'acétate de benzyle est présent dans le jasmin, la pomme, la cerise, le fruit et l'écorce de goyave, le raisin de cuve, le vin blanc, le thé, la prune, le riz cuit, la vanille Bourbon, le fruit naranjila (Solanum quitoense), le chou chinois et le coing.


L'acétate de benzyle est un ester organique de formule moléculaire C9H10O2.
L'acétate de benzyle est formé par la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
Dans les odeurs industrielles, la volatilité de l'acétate de benzyle n'est souvent qu'un avantage.


Très largement utilisé en parfumerie, des odeurs industrielles les moins chères aux parfums cosmétiques les plus appréciés, constituant souvent l'ingrédient principal d'une huile de parfum.
L'acétate de benzyle est un ester organique de formule moléculaire C9H10O2.


L'acétate de benzyle est un composé neutre avec un arôme doux de jasmin et un goût sucré, de pomme et d'abricot.
L'acétate de benzyle est l'ester formé par condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
L'acétate de benzyle est un produit chimique aromatique, apparaissant généralement sous la forme d'un liquide clair avec un parfum modéré de jasmin doux.


L'acétate de benzyle apparaît comme un composant de certains de nos mélanges de parfums.
L'acétate de benzyle est une substance chimique qui agit comme un liquide huileux incolore avec un arôme spécial de type jasmin.
Souvent, une note synthétique d'acétate de benzyle est utilisée par les parfumeurs - mais en réalité, l'acétate de benzyle se trouve aussi naturellement dans de nombreuses fleurs, notamment l'ylang-ylang, le gardénia, la jacinthe et le jasmin.


L'acétate de benzyle est un ester organique de formule moléculaire C9H10O2.
L'acétate de benzyle est presque inévitablement le composant le plus important des parfums de jasmin et de gardénia, et l'acétate de benzyle entre dans une multitude d'autres types de parfums floraux dans des proportions plus petites.


L'acétate de benzyle est formé par la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
L'acétate de benzyle est formé par la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
L'acétate de benzyle se trouve dans les boissons alcoolisées.


L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.
L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
Le Food Chemicals Codex (1972) a une monographie sur l'acétate de benzyle, et le Comité mixte FAO/OMS d'experts sur les additifs alimentaires (1967) a publié une monographie et une spécification pour l'acétate de benzyle, donnant une DJA inconditionnelle de 0-5 mg/kg corps. poids chez l'homme.


L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
L'acétate de benzyle est un ester organique.
L'acétate de benzyle est le plus évidemment associé aux arômes de baies, mais tout comme le lactate d'éthyle le mois dernier, l'acétate de benzyle fait rarement partie de la reconnaissance du caractère d'une catégorie d'arômes spécifique.


L'acétate de benzyle appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de benzyloxycarbonyles.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe carbonyle substitué par un groupe benzyloxyle.
La faible ténacité de l'acétate de benzyle est généralement compensée par un mélange approprié avec des esters supérieurs d'alcool benzylique et avec des fixateurs appropriés.


Dans les odeurs industrielles, la volatilité de l'acétate de benzyle n'est souvent qu'un avantage.
L'acétate de benzyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


L'acétate de benzyle, un composé organique, est l'ester formé par condensation de l'acide acétique et de l'alcool benzylique ; L'acétate de benzyle est le constituant principal des huiles essentielles des fleurs de jasmin.
L'acétate de benzyle est un ester organique de formule moléculaire C9H10O2.


L'acétate de benzyle est formé par la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
L'acétate de benzyle apparaît souvent dans les parfums, soit comme additif synthétique utilisé comme fixateur pour aider à préserver la longévité d'un parfum, soit comme composant naturel des huiles essentielles utilisées dans le parfum.


L'IFRA est un organisme représentatif d'autorégulation de l'industrie des parfums, dédié à la promotion de l'utilisation sûre des parfums.
L'acétate de benzyle est un ester organique de formule moléculaire CH3C(O)OCH2C6H5.
L'acétate de benzyle est un composé au goût sucré, pomme et abricot.


L'acétate de benzyle se trouve, en moyenne, à la concentration la plus élevée dans les basilics doux.
L'acétate de benzyle est formé par la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
L'acétate de benzyle peut également fournir une nuance attrayante de baies dans une large gamme d'autres types de saveurs non fruitées.


L'acétate de benzyle, également connu sous le nom d'éthanoate de benzyle, est un ester organique formé à partir de la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
Les dosages indiqués sont les niveaux suggérés pour une utilisation dans des arômes destinés à être dosés à 0,05% dans une boisson prête à boire ou dans un simple bouillon.


Semblable à la plupart des autres esters, l'acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel il trouve des applications dans les produits d'hygiène personnelle et de soins de santé.
L'acétate de benzyle est un produit naturel présent dans Vitis rotundifolia, Tanacetum parthenium et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.
L'acétate de benzyle se trouve naturellement dans de nombreuses fleurs.
L'acétate de benzyle est le principal constituant des huiles essentielles des fleurs de jasmin, d'ylang-ylang et de tobira.


L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
Sentir l'acétate de benzyle, c'est comme se promener dans un magasin de fleurs.


Les créateurs de parfums fabriquent souvent une version identique à la nature de l'acétate de benzyle dans un laboratoire pour assurer une qualité constante et aider à préserver les ressources naturelles de la terre.
L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.


Les sources naturelles d'acétate de benzyle comprennent des variétés de fleurs comme le jasmin (Jasminum) et des fruits comme la poire, la pomme.
L'acétate de benzyle est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles orchidées.
L'acétate de benzyle est un liquide incolore à l'odeur de poire.


L'acétate de benzyle est l'ester acétate de l'alcool benzylique.
L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
Presque insoluble dans l'eau, miscible avec la plupart des solvants tels que l'éthanol, l'éther, etc.


Ce sont des composés organiques contenant un groupe carbonyle substitué par un groupe benzyloxyle.
L'acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel l'acétate de benzyle trouve des applications dans les produits d'hygiène personnelle et de soins de santé.
La version créée en laboratoire peut être dérivée de diverses ressources, y compris des matériaux renouvelables.


L'acétate de benzyle, un composé organique, est l'ester formé par condensation de l'acide acétique et de l'alcool benzylique ; L'acétate de benzyle est le constituant principal des huiles essentielles des fleurs de jasmin.
Semblable à la plupart des autres esters, l'acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel l'acétate de benzyle trouve des applications dans les produits d'hygiène personnelle et de soins de santé.


L'acétate de benzyle est stable dans les conditions normales d'utilisation.
L'acétate de benzyle a des nuances fruitées (pêche, poire, banane, pomme), mais complète à merveille les fleurs blanches.
À tel point que le liquide incolore est en fait utilisé dans presque tous les parfums à base de jasmin.


Semblable à la plupart des autres esters, l'acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel l'acétate de benzyle trouve des applications dans les produits d'hygiène personnelle et de soins de santé.
L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.


L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
L'acétate de benzyle est un autre ester très largement utilisé avec un caractère quelque peu polyvalent.
L'acétate de benzyle serait très difficile d'imaginer un profil de jasmin sans acétate de benzyle, mais dans le domaine des saveurs, l'acétate de benzyle est beaucoup moins affirmé.


L'utilisation la plus directe de l'acétate de benzyle est certainement avec les arômes de baies et l'acétate de benzyle joue un rôle important dans cette catégorie d'arômes, mais le caractère fruité/baies très attrayant de cet ester peut, étonnamment, parfois trouver une maison encore meilleure dans les non- saveurs de petits fruits, comme la pêche et le fruit de la passion.


Saveurs de baies :
*Framboise:
Les niveaux d'utilisation de l'acétate de benzyle dans les arômes de framboise varient considérablement et peuvent atteindre 5 000 ppm.
*Mûre:
La même variation dans les niveaux d'utilisation est également vraie pour les saveurs de mûre et ma préférence pour des niveaux plus modérés, autour de 1 000 ppm.


*Cerise:
Les saveurs de cerise à caractère benzaldéhyde fortement dominant peuvent bénéficier d'ajouts importants d'acétate de benzyle, jusqu'à 2 000 ppm, mais les saveurs plus subtiles et authentiques sont mieux servies par des ajouts plus modérés de l'ordre de 500 ppm.


*Fraise:
Le caractère ester des arômes de fraise est normalement dominé par le butyrate d'éthyle et d'autres esters aliphatiques brillants.
Cela peut facilement entraîner un manque d'acétate de benzyle dans la note fruitée de baies et un ajout modeste de cet ingrédient, jusqu'à 500 ppm, peut aider à corriger cela.


*Canneberge:
500 ppm d'acétate de benzyle sont également efficaces dans les saveurs de canneberge d'une manière très similaire, approfondissant et ajoutant de l'authenticité au caractère de baie.
*Myrtille:
Les saveurs de myrtille et de myrtille (myrtille sauvage) sont relativement subtiles et le meilleur niveau d'ajout de cet ingrédient est un peu plus bas, autour de 300 ppm.


*Cassis:
Cette catégorie d'arômes présente le même type de variabilité que les arômes de cerise.
Les saveurs simplistes et traditionnelles qui dépendent fortement de l'huile de buchu peuvent bénéficier de niveaux d'ajout d'acétate de benzyle aussi élevés que 2 000 ppm, mais les saveurs plus réalistes sont très différentes et ici des niveaux plus proches de 200 ppm fonctionnent beaucoup mieux.


Autres saveurs de fruits :
*Pêche:
L'acétate de benzyle est très utile dans tous les différents styles de saveurs de pêche, ajoutant une profondeur utile et un caractère fruité. Le niveau d'addition idéal varie mais est relativement élevé, autour de 4 000 ppm.


*Abricot:
L'acétate de benzyle joue un rôle très similaire dans les arômes d'abricot et est également efficace dans tous les styles d'arômes, y compris même les arômes d'abricot séché, mais le meilleur niveau d'utilisation est un peu inférieur, plus proche de 2 000 ppm.


*Pastèque:
1 000 ppm de cet ingrédient remplissent également une fonction très similaire dans les arômes pastèque et, de la même manière que dans les arômes pêche et abricot, l'acétate de benzyle entretient une relation très harmonieuse avec la famille des gamma lactones pêche.
De nombreuses saveurs de pastèque s'écartent dans une direction tutti-frutti et des niveaux plus élevés, jusqu'à 2 000 ppm, peuvent bien fonctionner dans ce contexte.


*Fruit de la passion:
Les saveurs de fruit de la passion peuvent avoir tendance à être dominées par le butyrate d'éthyle et d'autres esters brillants similaires de la même manière que les saveurs de fraise; et l'acétate de benzyle peut également bien fonctionner pour approfondir la saveur à 1 000 ppm.


*Ananas:
Ceci est également vrai pour les arômes d'ananas car des esters similaires sont impliqués, mais le meilleur effet est obtenu à des niveaux d'addition légèrement inférieurs, autour de 800 ppm.


*Banane:
Les saveurs de banane peuvent également être facilement dominées par des esters aliphatiques, dans ce cas l'iso-amyle et les esters apparentés.
L'acétate de benzyle ajoute une profondeur et une complexité bienvenues à environ 500 ppm.


*Mangue:
Le caractère fruité de baies de l'acétate de benzyle ajoute de la complexité et de l'authenticité à tous les styles de saveurs de mangue.
Le meilleur niveau d'addition est de l'ordre de 800 ppm.


*Raisin:
Tous les types de saveur de raisin peuvent bénéficier considérablement de l'ajout de cet ingrédient, mais les effets varient.
Les arômes de raisin Concord bénéficient d'un degré de tempérament des notes centrales d'anthranilate et 500 ppm est un bon niveau dans ce contexte.
Le type non Concord peut également bénéficier des notes florales améliorées obtenues en utilisant ce produit chimique en conjonction avec du linalol à environ 200 ppm.


Autres saveurs :
*Jasmin:
C'est là, plus que tout autre profil dans la nature, que l'acétate de benzyle est vraiment indispensable.
Une saveur de jasmin sans cet ingrédient serait impensable.
Le niveau d'ajout idéal dans les arômes de jasmin est d'environ 5 000 ppm.


*Cassonade et mélasse :
Ces deux profils liés au sucre ont une composante fruitée distincte, mais l'acétate de benzyle est normalement perçu comme étant plus étroitement lié au rhum qu'aux baies.
L'acétate de benzyle est en effet très efficace pour approfondir et améliorer la note fruitée sans modifier cette impression globale à des niveaux d'addition autour de 500 ppm.


*Gousse de vanille:
La quête pour créer une saveur réaliste de gousse de vanille est principalement la recherche d'un grand nombre d'ingrédients mineurs efficaces qui fonctionneront en combinaison plutôt qu'une seule solution miracle.
L'acétate de benzyle peut aider avec la note fruitée de l'extrait de gousse de vanille à environ 150 ppm.


*Chocolat:
De même, l'effet sur les saveurs de chocolat est plus ombragé que dramatique, mais l'acétate de benzyle fonctionne étonnamment bien dans tous les différents styles de saveurs de chocolat à environ 100 ppm.


*Noisette:
Un peu d'acétate de benzyle peut être intéressant dans tous les arômes de noix mais il est particulièrement utile dans les arômes de noisette.
L'acétate de benzyle peut ajouter de la profondeur et de la complexité à des niveaux d'environ 100 ppm.


*Noyer:
La note fruitée de baies de l'acétate de benzyle fonctionne également bien pour donner une subtile note fruitée aux saveurs de noix.
Le meilleur niveau d'addition est de 50 ppm.


*Rôti de bœuf:
L'idée d'ajouter de l'acétate de benzyle aux saveurs de rôti de bœuf, ou à toute autre saveur de viande, peut sembler un peu illusoire, mais l'acétate de benzyle est en fait étonnamment efficace.
Des niveaux d'ajout autour de 50 ppm ont pour effet d'ajouter un caractère réaliste et charnu.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
D'autres rejets dans l'environnement de l'acétate de benzyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire de traitement.
L'acétate de benzyle peut être utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé dans les revêtements, tels que les revêtements d'encre, les liants et les décapants.


Industriellement, l'acétate de benzyle est utilisé comme moyen d'extraction dans l'extraction des plastiques, de la résine, de l'acétate de cellulose, du nitrate de cellulose, des huiles et des laques.
L'acétate de benzyle est utilisé dans le savon et d'autres essences chimiques et a pour effet de favoriser les essences florales et fantastiques de jasmin, d'orchidée blanche, de lys plantain parfumé, de gekkakou, de narcisse et d'autres essences.


L'acétate de benzyle est utilisé comme esters de parfums synthétiques.
L'acétate de benzyle est principalement utilisé comme parfum de mélange pour le parfum de jasmin, d'orchidée blanche, d'épingle à cheveux de jade et de clair de lune.
L'acétate de benzyle est utilisé comme additif alimentaire dans les arômes de fruits et comme composant des parfums depuis le début des années 1990 et est largement utilisé comme parfum dans les savons, les détergents et l'encens.


L'acétate de benzyle est un plastifiant pour les membranes ionophores.
Par conséquent, l'acétate de benzyle est largement utilisé en parfumerie et en cosmétique pour son arôme et dans les arômes pour conférer des saveurs de pomme et de poire.
L'acétate de benzyle est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les travailleurs professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


De plus, en tant qu'agent aromatisant, l'acétate de benzyle est également utilisé pour conférer des arômes de jasmin ou de pomme à divers produits cosmétiques et de soins personnels tels que des lotions, des crèmes capillaires, etc.
L'acétate de benzyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits d'entretien de l'air, vernis et cires, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires) et cosmétiques et produits de soins personnels.


L'acétate de benzyle est largement utilisé en parfumerie et en cosmétique pour son arôme et dans les arômes pour conférer des saveurs de pomme et de poire.
L'acétate de benzyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, parfums et parfums, produits de traitement de l'air, polymères, cosmétiques et produits de soins personnels, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires) et vernis et cires.


L'acétate de benzyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de l'air, produits à polir et cires, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires) et cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets dans l'environnement de l'acétate de benzyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.


Par conséquent, l'acétate de benzyle est largement utilisé en parfumerie et en cosmétique pour l'arôme de l'acétate de benzyle et dans les arômes pour conférer des arômes de pomme et de poire.
L'acétate de benzyle est largement utilisé dans de nombreux types de parfums car l'acétate de benzyle a pour effet d'améliorer le parfum des parfums floraux et fantaisie et est peu coûteux.


L'acétate de benzyle est utilisé comme solvant pour les résines, le plastique, les vernis, les peintures et les encres d'imprimerie, etc.
L'acétate de benzyle, se trouve naturellement dans de nombreuses fleurs, l'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin, et est donc largement utilisé dans l'industrie de la parfumerie, ainsi que comme agent aromatisant.


L'acétate de benzyle est utilisé comme parfum dans les cosmétiques, le savon.
L'acétate de benzyle est utilisé dans la production d'autres composés organiques.
L'acétate de benzyle est utilisé dans l'industrie du textile et de la teinture.


D'autres rejets dans l'environnement de l'acétate de benzyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur en tant qu'auxiliaire de fabrication, l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir , produits en papier et carton, équipements électroniques) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de relargage élevé (par exemple, relargage des tissus, des textiles lors du lavage, élimination des peintures intérieures).


L'acétate de benzyle est utilisé comme jasmin artificiel et autres parfums, parfum de savon, agent aromatisant, solvant pour l'acétate et le nitrate de cellulose, les résines naturelles et synthétiques, les huiles, les laques, les vernis, les encres d'imprimerie et les décapants de vernis.
L'acétate de benzyle est utilisé en parfumerie et en synthèse chimique ; jasmin artificiel et autres parfums; arôme; solvant et haut point d'ébullition pour l'acétate et le nitrate de cellulose, les résines naturelles et synthétiques, les huiles, les laques, les vernis, les encres d'imprimerie et les décapants de vernis.


Semblable à la plupart des autres esters, l'acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel l'acétate de benzyle trouve des applications dans les produits d'hygiène personnelle et de soins de santé.
L'acétate de benzyle est destiné à être libéré des parfums : vêtements, produits en papier et CD.


L'acétate de benzyle est le composant principal du jasmin et d'autres infusions, est le parfum du parfum, tel que le parfum, l'ylang ylang et d'autres parfums indispensables, en raison du faible coût, principalement utilisé dans le savon et d'autres arômes industriels. Souvent utilisé dans le jasmin, l'orchidée blanche, l'épingle à cheveux de jade, sous la lune, le narcisse et d'autres arômes en grande quantité, il peut également être utilisé en petites quantités dans les poires crues, les pommes, les bananes, les mûres et d'autres types d'arômes comestibles.


D'autres rejets dans l'environnement d'acétate de benzyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant qu'auxiliaire technologique.
L'acétate de benzyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et parfums, vernis et cires, produits phytosanitaires et cosmétiques et produits de soins personnels.


La faible ténacité de l'acétate de benzyle est généralement compensée par un mélange approprié avec des esters supérieurs d'alcool benzylique et avec des fixateurs appropriés.
Dans les odeurs industrielles, la volatilité de l'acétate de benzyle n'est souvent qu'un avantage (Arctander).
L'acétate de benzyle est utilisé dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement et agriculture, foresterie et pêche.


D'autres rejets dans l'environnement d'acétate de benzyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.
L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
L'acétate de benzyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits alimentaires et produits minéraux (par exemple plâtres, ciment).


L'acétate de benzyle est également utilisé comme solvant dans les plastiques et la résine, l'acétate de cellulose, le nitrate, les huiles, les laques, les vernis et les encres.
D'autres rejets dans l'environnement de l'acétate de benzyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire de traitement.


L'acétate de benzyle est utilisé dans le savon et d'autres essences chimiques et a pour effet de favoriser les essences florales et fantastiques de jasmin, d'orchidée blanche, de lys plantain parfumé, de gekkakou, de narcisse et d'autres essences.
L'acétate de benzyle est utilisé dans les produits suivants : parfums et parfums, produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de l'air, produits à polir et cires, cosmétiques et produits de soins personnels et biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires).


L'acétate de benzyle est presque inévitablement le composant le plus important des parfums de jasmin et de gardénia, et l'acétate de benzyle entre dans une multitude d'autres types de parfums floraux dans des proportions plus petites.
Le rejet dans l'environnement de l'acétate de benzyle peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


De plus, en tant qu'agent aromatisant, l'acétate de benzyle est également utilisé pour conférer des arômes de jasmin ou de pomme à divers produits cosmétiques et de soins personnels tels que des lotions, des crèmes capillaires, etc.
L'acétate de benzyle est presque inévitablement le composant le plus important des parfums de jasmin et de gardénia, et l'acétate de benzyle entre dans une multitude d'autres types de parfums floraux dans des proportions plus petites.


L'utilisation de l'acétate de benzyle est l'autorisation temporaire de la Chine d'utiliser une saveur comestible, peut être utilisée pour moduler les pruneaux, les pommes, les ananas, les raisins, les bananes, les fraises et d'autres saveurs comestibles fruitées, le nombre de besoins de production normaux, généralement dans le chewing-gum 760 mg/ kg; bonbons 34 mg/kg ; produits de boulangerie en 22 mg/kg ; boissons froides en 14 mg/kg ; boissons gazeuses en 7,8 mg/kg. utilisations 1. Utilisation d'épices.


L'acétate de benzyle est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles d'orchidées, qui rassemblent apparemment le produit chimique pour synthétiser les phéromones ; L'acétate de benzyle est couramment utilisé comme appât pour attirer et collecter ces abeilles à des fins d'étude.
L'acétate de benzyle est utilisé dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement et agriculture, foresterie et pêche.


Très largement utilisé en parfumerie, des odeurs industrielles les moins chères aux parfums cosmétiques les plus appréciés, constituant souvent l'ingrédient principal d'une huile de parfum.
L'acétate de benzyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, parfums et parfums, produits de traitement de l'air, polymères, cosmétiques et produits de soins personnels, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires) et vernis et cires.


L'acétate de benzyle est utilisé dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.
Industriellement, l'acétate de benzyle est utilisé comme moyen d'extraction dans l'extraction des plastiques, de la résine, de l'acétate de cellulose, du nitrate de cellulose, des huiles et des laques.
L'acétate de benzyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits alimentaires et produits minéraux (par exemple plâtres, ciment).


Semblable à la plupart des autres esters, l'acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel il trouve des applications dans les produits d'hygiène personnelle et de soins de santé.
Très largement utilisé en parfumerie, des odeurs industrielles les moins chères aux parfums cosmétiques les plus appréciés, constituant souvent l'ingrédient principal d'une huile de parfum.


La faible ténacité de l'acétate de benzyle est généralement compensée par un mélange approprié avec des esters supérieurs d'alcool benzylique et avec des fixateurs appropriés.
L'acétate de benzyle est principalement utilisé dans la préparation de jasmin, pêche, abricot, framboise, fraise, pomme, raisin, prune, banane, cerise, poire, ananas, papaye, crème et autres types de saveurs.


Le rejet dans l'environnement de l'acétate de benzyle peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels.
Dans les odeurs industrielles, la volatilité de l'acétate de benzyle n'est souvent qu'un avantage.
Le rejet dans l'environnement d'acétate de benzyle peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


L'acétate de benzyle peut être utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé dans les revêtements, tels que les revêtements d'encre, les liants et les décapants.
L'acétate de benzyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et parfums, vernis et cires, produits phytosanitaires et cosmétiques et produits de soins personnels.


Semblable à la plupart des autres esters, l'acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel l'acétate de benzyle trouve des applications dans les produits d'hygiène personnelle et de soins de santé.
L'acétate de benzyle est utilisé pour la synthèse.


Avec les progrès de la science et de la technologie et le développement de la société, les produits chimiques ont invariablement imprégné notre vie quotidienne, dans la médecine, l'alimentation, les cosmétiques, l'électronique, l'industrie et d'autres domaines, devenant une partie essentielle de nos vies. Un de ces produits est l'acétate de benzyle qui s'est développé particulièrement rapidement ces dernières années.


L'acétate de benzyle est très largement utilisé en parfumerie, des odeurs industrielles les moins chères aux parfums cosmétiques les plus appréciés, constituant souvent l'ingrédient principal d'une huile de parfum. L'acétate de benzyle est presque inévitablement le composant le plus important des parfums de jasmin et de gardénia, et il entre dans une multitude d'autres types de parfums floraux dans des proportions plus petites.


En outre, en tant qu'agent aromatisant, l'acétate de benzyle est également utilisé pour conférer des arômes de jasmin ou de pomme à divers produits cosmétiques et de soins personnels tels que des lotions, des crèmes capillaires, etc.
La faible ténacité de l'acétate de benzyle est généralement compensée par un mélange approprié avec des esters supérieurs d'alcool benzylique et avec des fixateurs appropriés.


L'acétate de benzyle est un parfum utilisé, un solvant, une bonne solubilité pour la graisse, la nitrocellulose et l'acétate de cellulose, etc.
L'acétate de benzyle peut également dissoudre la colophane, la trigonelline de glycérol, la résine de coumarone, etc.
Par conséquent, l'acétate de benzyle est utilisé comme solvant pour la gomme laque, la résine alkyde, le nitrate de cellulose, l'acétate de cellulose, les colorants, la graisse et l'encre d'impression.


L'acétate de benzyle est fréquemment utilisé dans les compositions aromatiques, pour l'imitation Pomme, Abricot, Banane, Beurre, Cerise, Pêche, Poire, Prune, Ananas, Coing, Framboise, Fraise, Violette, etc. etc. (S. arctander).
L'acétate de benzyle est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles d'orchidées, qui rassemblent apparemment le produit chimique pour synthétiser les phéromones; L'acétate de benzyle est couramment utilisé comme appât pour attirer et collecter ces abeilles à des fins d'étude.


Dans les odeurs industrielles, la volatilité de l'acétate de benzyle n'est souvent qu'un avantage.
Applications courantes de l'acétate de benzyle : pomme, cerise, myrtille, floral, gardénia, hibiscus, fruit de la passion
L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin et est donc largement utilisé dans l'industrie de la parfumerie, ainsi que comme agent aromatisant.


L'acétate de benzyle est utilisé dans la préparation du jasmin et d'autres parfums floraux et parfums de savon GB2760 – 1996 pour l'utilisation temporaire de parfums comestibles autorisés.
L'acétate de benzyle est également utilisé comme solvant.


L'acétate de benzyle est utilisé dans le savon et d'autres essences chimiques et a pour effet de favoriser les essences florales et fantastiques de jasmin, d'orchidée blanche, de lys plantain parfumé, de gekkakou, de narcisse et d'autres essences.
L'acétate de benzyle est un plastifiant pour les membranes ionophores.


L'acétate de benzyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits alimentaires et produits minéraux (par exemple plâtres, ciment).
Applications courantes de l'acétate de benzyle : pomme, cerise, myrtille, floral, gardénia, hibiscus, fruit de la passion.
Industriellement, l'acétate de benzyle est utilisé comme moyen d'extraction dans l'extraction des plastiques, de la résine, de l'acétate de cellulose, du nitrate de cellulose, des huiles et des laques.


De plus, en tant qu'agent aromatisant, l'acétate de benzyle est également utilisé pour conférer des arômes de jasmin ou de pomme à divers produits cosmétiques et de soins personnels tels que des lotions, des crèmes capillaires, etc.
L'acétate de benzyle est utilisé pour la synthèse.


L'acétate de benzyle est collecté et utilisé par les abeilles comme phéromone intra-spécifique.
L'acétate de benzyle est également utilisé comme solvant dans les plastiques et la résine, l'acétate de cellulose, le nitrate, les huiles, les laques, les vernis et les encres.
En apiculture, l'acétate de benzyle est utilisé comme appât pour collecter les abeilles.


L'acétate de benzyle est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles d'orchidées, qui rassemblent apparemment le produit chimique pour synthétiser les phéromones; L'acétate de benzyle est couramment utilisé comme appât pour attirer et collecter ces abeilles à des fins d'étude.
Les sources naturelles d'acétate de benzyle comprennent des variétés de fleurs comme le jasmin (Jasminum) et des fruits comme la poire, la pomme, etc.


L'acétate de benzyle est également utilisé comme solvant dans les plastiques et la résine, l'acétate de cellulose, le nitrate, les huiles, les laques, les vernis et les encres.
L'acétate de benzyle est très largement utilisé en parfumerie, des odeurs industrielles les moins chères aux parfums cosmétiques les plus appréciés, constituant souvent l'ingrédient principal d'une huile de parfum.


L'acétate de benzyle est un plastifiant pour les membranes ionophores.
L'acétate de benzyle est utilisé comme agent aromatisant pour donner des arômes de jasmin ou de pomme à divers cosmétiques et produits de soins personnels comme les lotions, les crèmes capillaires.
L'acétate de benzyle se trouve naturellement dans de nombreuses fleurs.


Ester de formule moléculaire C9H10O2, l'acétate de benzyle se trouve naturellement dans de nombreuses fleurs et a une douce odeur florale.
Par conséquent, l'acétate de benzyle est largement utilisé en parfumerie et en cosmétique pour l'arôme de l'acétate de benzyle et dans les arômes pour conférer des arômes de pomme et de poire.
L'acétate de benzyle est également utilisé comme solvant.


Le rejet dans l'environnement de l'acétate de benzyle peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels.
L'acétate de benzyle est utilisé dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.
L'acétate de benzyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits alimentaires et produits minéraux (par exemple plâtres, ciment).


L'acétate de benzyle est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'acétate de benzyle est destiné à être libéré des parfums : vêtements, produits en papier et CD.


L'acétate de benzyle est largement utilisé par les travailleurs professionnels.
Trouvé naturellement dans les gardénias et l'ylang-ylang, l'acétate de benzyle est utilisé dans une grande variété de produits de consommation pour l'arôme floral et jasmin robuste de l'acétate de benzyle.


L'acétate de benzyle est utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé dans les revêtements, tels que les revêtements d'encre, les liants et les décapants.
En parfumerie, solvant de l'acétate et du nitrate de cellulose.
L'acétate de benzyle est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles d'orchidées, qui rassemblent apparemment le produit chimique pour synthétiser les phéromones; L'acétate de benzyle est couramment utilisé comme appât pour attirer et collecter ces abeilles à des fins d'étude.


-Aspects solvant de l'acétate de benzyle en hydrosoluble 0,23% (wt), insoluble dans le glycérol.
Mais l'acétate de benzyle peut être miscible avec les alcools, les éthers, les cétones et les hydrocarbures gras esters, les hydrocarbures aromatiques, etc. L'acétate de benzyle a une bonne solubilité pour la graisse, la nitrocellulose, l'acétate de cellulose, etc.
L'acétate de benzyle peut également dissoudre la colophane, la trigonelline de glycérol, la résine de coumarone, etc.
Par conséquent, l'acétate de benzyle est utilisé comme solvant pour la gomme laque, la résine alkyde, le nitrate de cellulose, l'acétate de cellulose, les colorants, la graisse, l'encre d'imprimerie, etc.


-L'acétate de benzyle se trouve naturellement dans de nombreuses fleurs.
L'acétate de benzyle est le principal constituant des huiles essentielles des fleurs de jasmin, d'ylang-ylang et de tobira.
L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
Par conséquent, l'acétate de benzyle est largement utilisé en parfumerie et en cosmétique pour l'arôme de l'acétate de benzyle et dans les arômes pour conférer des arômes de pomme et de poire.


-Profil de saveur :
Fréquemment utilisé dans les compositions aromatiques, pour imitation Pomme, Abricot, Banane, Beurre, Cerise, Pêche, Poire, Prune, Ananas, Coing, Framboise, Fraise, Violette, etc (Arctandre).


-L'acétate de benzyle est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles d'orchidées.
L'acétate de benzyle est collecté et utilisé par les abeilles comme phéromone intra-spécifique ; En apiculture, l'acétate de benzyle est utilisé comme appât pour collecter les abeilles.
Les sources naturelles d'acétate de benzyle comprennent des variétés de fleurs comme le jasmin (Jasminum) et des fruits comme la poire, la pomme, etc.


-Utilisations cosmétiques :
*fragrance
* agents parfumants
*solvants



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
L'acétate de benzyle a une odeur fleurie caractéristique (jasmin) et un goût amer et piquant.
L'acétate de benzyle est le composant principal des huiles absolues de jasmin et de gardénia.
L'acétate de benzyle est un composant mineur dans un grand nombre d'autres huiles essentielles et extraits.
L'acétate de benzyle est un liquide incolore avec une forte odeur fruitée de jasmin.



PRÉPARATION DE L'ACÉTATE DE BENZYLE :
L'acétate de benzyle est préparé par estérification de l'alcool benzylique avec de l'anhydride acétique (par exemple, avec de l'acétate de sodium comme catalyseur) ou par réaction du chlorure de benzyle avec de l'acétate de sodium.
En termes de volume, l'acétate de benzyle est l'un des produits chimiques les plus importants pour les parfums et les arômes.
Bien que l'acétate de benzyle soit présent dans certaines huiles essentielles à des niveaux allant jusqu'à 65 %, la plupart du produit commercial est d'origine synthétique.



PRÉSENCE D'ACÉTATE DE BENZYLE :
Présent comme constituant principal de plusieurs huiles et absolues de fleurs : ylang-ylang, cananga, néroli, jasmin, jacinthe, gardénia, tubéreuse.
L'acétate de benzyle a été isolé de l'huile essentielle des fleurs de Loiseleuria procumbens Desv.
Également signalé dans l'abricot, les asperges cuites, le fromage mozzarella, le bœuf grillé, le porc cuit, le whisky de malt, la mangue fraîche, le malt, le moût et les palourdes.



L'ODEUR ET LES UTILISATIONS DE L'ACÉTATE DE BENZYLE :
*Odeur => doux floral fruité frais doux aromatique floral fruité jasmin ylang. Puissante mais fine odeur florale douce, fraîche et fruitée légère rappelant le Jasmin Gardénia Muguet Lys et autres fleurs Très largement utilisée en parfumerie des odeurs industrielles les moins chères aux parfums cosmétiques les plus appréciés constituant souvent l'ingrédient principal d'une huile de parfum

*Parfums-Utilisations=> Jasmin Gardénia Tubéreuse Muguet Muguet Violette Ylang Melon Pastèque Jus de Pomme Melon (musc) Fraise Huile d'Olive Types floraux, Jasmin, Gardénia, Muguet, Lys, Parfums industriels, Effet fixateur, Violette, Pomme Abricot Banane Beurre Cerise Pêche Peur Prune Ananas Coing Framboise Fraise Violette Riz, Pomme, Abricot, Banane, Beurre, Cerise, Pêche, Prune, Coing, Framboise, Fraise, Chewing-gum, Loiseleuria Procumbens Desv. (azalée) : Jasmin (tous types) : Ylang ylang :

* Se mélange bien avec => + Acétophénone + Isobutyrate de benzyle + Atractylis + Isovalérate de benzyle + Gommes de propionate de benzyle,



PRÉPARATION DE L'ACÉTATE DE BENZYLE :
Par interaction du chlorure de benzyle et de l'acétate de sodium ; par acétylation de l'alcool benzylique, ou à partir de benzaldéhyde et d'acide acétique avec de la poussière de zinc.



TYPE DE COMPOSÉ d'ACÉTATE DE BENZYLE :
*Ester
*Éther
* Toxine alimentaire
* Toxine de parfum
* Toxine domestique
*Métabolite
*Composé naturel
*Composé organique
* Toxine végétale



SUBSTITUANTS de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
*Benzyloxycarbonyle
*Ester d'acide carboxylique
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Dérivé d'acide carboxylique
*Composé oxygéné organique
*Oxyde organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé homomonocyclique aromatique



PARENTS ALTERNATIFS d'ACÉTATE DE BENZYLE :
*Esters d'acide carboxylique
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
Numéro CAS : 140-11-4
Numéro CE : 205-399-7
Formule de Hill : C₉H₁₀O₂
Formule chimique : CH₃COOCH₂C₆H₅
Masse molaire : 150,18 g/mol
Code SH : 2915 39 00
Point d'ébullition : 205 - 207 °C (1013 hPa)
Densité : 1,055 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosivité : 0,9 - 8,4 %(V)
Point d'éclair : 95 °C
Température d'inflammation : 460 °C
Point de fusion : -51 °C
Pression de vapeur : 31 hPa (110 °C)
Masse molaire : 150,18 g/mol
Aspect : Liquide incolore

Odeur : fleurie
Densité : 1,054 g/ml
Point de fusion : -51,5 ° C (-60,7 ° F; 221,7 K)
Point d'ébullition : 212 ° C (414 ° F; 485 K)
Solubilité dans l'eau : 0,31 g/100 mL
Solubilité : Soluble dans le benzène, le chloroforme
Miscible avec l'éthanol, l'éther, l'acétone
Susceptibilité magnétique (χ) : -93,18•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,523
Min. Spécification de pureté : > 99 % (GC)
Forme Physique (à 20°C): Liquide clair incolore
Point de fusion : -51°C
Point d'ébullition : 206 °C
Point d'éclair : 95 °C
Densité : 1,05
Indice de réfraction : 1.501-1.503
Stockage à long terme : stocker à long terme dans un endroit frais et sec

Point d'ébullition : 205 - 207 °C (1013 hPa)
Densité : 1,055 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosivité : 0,9 - 8,4 %(V)
Point d'éclair : 95 °C
Température d'inflammation : 460 °C
Point de fusion : -51 °C
Pression de vapeur : 31 hPa (110 °C)
Forme d'aspect : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -51 °C - lit.

Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 206 °C - lit.
Point d'éclair : 95 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 31 hPa à 110 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : 1 054 g/cm3 à 25 °C
Solubilité dans l'eau : 0,0001 g/l - légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 1,96 à 25 °C
Température d'auto-inflammation : 460 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Soluble dans :
*alcool éthylique, 5 vol. de 60% d'alcool
*huiles fixes
*kérosène
*huile de paraffine
*propylène glycol
*mélanges eau-alcool : 30% 1:200, 35% 1:120 40% 1:70 50% 1:20 60% 1:5
*eau, 3100 mg/L @ 25 °C (exp)
Insoluble dans : glycérine
Stabilité : ne se décolore pas dans la plupart des supports
Description de l'odeur : douce, fleurie, fraîche et légèrement fruitée, rappelant le jasmin, faible ténacité
Description du goût :vert, sec et poudré, fruité légèrement lacté et ester
Utile dans : noix brunes, vanille, agrumes fruités, rouge fruité, jaune fruité, tropical fruité, autres fruités, autres sucrés.



PREMIERS SECOURS de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Contrôles techniques appropriés :
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,3 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 57 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles
-Autres produits de décomposition :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
(Acétoxyméthyl)benzène
.alpha.-Acétoxytoluène
0ECG3V79ZJ
140-11-4
A0022
ACÉTAT DE BENCILO
Acide acétique benzylique
Ester benzylique de l'acide acétique
Ester phénylméthylique de l'acide acétique
Acide acétique, ester benzylique
Acide acétique, ester phénylméthylique
Acide acétique,ester phénylméthylique
Ester benzylique d'acide acétique
AI3-01996
AKOS015841099
alpha-acétoxytoluène
AMY3828
Acétate de benxyle
ACÉTATE DE BENZYLE
ACÉTATE DE BENZYLE (CIRC)
Acétate de benzyle (naturel)
Association acétate de benzyle + glycine
ACÉTATE DE BENZYLE [FCC]
ACÉTATE DE BENZYLE [FHFI]
ACÉTATE DE BENZYLE [HSDB]
ACÉTATE DE BENZYLE [CIRC]
ACÉTATE DE BENZYLE [INCI]
ACÉTATE DE BENZYLE [MI]
ACÉTATE DE BENZYLE [VANDF]
Acétate de Benzyle Naturel
Acétate de benzyle, >=99%
Acétate de benzyle, >=99%, FCC, FG
Acétate de benzyle, étalon analytique
Acétate de benzyle, naturel, >=99%, FCC, FG
Acétate de benzyle, étalon primaire de référence pharmaceutique
Acétate de benzyle, Selectophore(TM), >=99.5%
Ester benzylique de l'acide acétique
Éthanoate de benzyle
Acétate de benzyle-23456-d5
acétate de benzyle
Benzylester kyseliny octove
Benzylester kyseliny octove [Tchèque]
BZE (code CHRIS)
CAS-140-11-4
Caswell n° 081EA
GCC-266204
CCRIS 1423
CHEBI:52051
CHEMBL1233714
CS-W018145
DTXCID40151
DTXSID0020151
E1501
CE 205-399-7
EINECS 205-399-7
EN300-1267317
FEMA 2135
FEMA n° 2135
FT-0621741
HSDB 2851
HY-N7124
J-007357
J0Z
MFCD00008712
NCGC00090779-01
NCGC00090779-02
NCGC00090779-03
NCGC00256379-01
NCGC00259375-01
nchem.167-comp5
NCI-C06508
NSC 4550
NSC-4550
NSC4550
Acétate de phénylméthyle
Éthanoate de phénylméthyle
Plastoline I
Q424223
s5576
SCHEMBL43745
STL283809
Tox21_201826
Tox21_302841
UNII-0ECG3V79ZJ
W-200649
WLN : 1VO1R
Z19628364
Ester benzylique de l'acide acétique
Acide acétique, ester phénylméthylique
Éthanoate de benzyle
Ester phénylméthylique d'acide acétique
Acétate d'alcool benzylique
(Acétoxyméthyl)benzène
Éthanoate de benzyle
NSC 4550
Pacétate de phénylméthyle
α-acétoxytoluène ;
Acide acétique, ester benzylique
Acide acétique, ester phénylméthylique
Éthanoate de benzyle
Éthanoate de phénylméthyle
Acétate, ester benzylique
Acétate, ester phénylméthylique
Acide benzyléthanoïque
Acide phénylméthyléthanoïque
Acide acétique benzylique
Acide acétique, ester phénylméthylique
Acétate de phénylméthyle
Acide acétique, ester benzylique
alpha-acétoxytoluène
Acétate de benzyle (naturel)
Éthanoate de benzyle
Benzylester kyseliny octove
Acétate de phénylméthyle
Éthanoate de phénylméthyle
Acide acétique, ester benzylique
Ester phénylméthylique d'acide acétique
Acétate d'alcool benzylique
(Acétoxyméthyl)benzène
Éthanoate de benzyle
NSC 4550
Pacétate de phénylméthyle
α-acétoxytoluène
C9H10O2, éthanoate de benzyle
Acétate de benzène de méthyle
Acide acétique, ester benzylique

L'acétate de benzyle est l'ester acétate de l'alcool benzylique.
L'acétate de benzyle joue un rôle de métabolite.
L'acétate de benzyle est un ester d'acétate et un ester de benzyle.

CAS : 140-11-4
FM : C9H10O2
MW : 150,17
EINECS : 205-399-7

Synonymes
Ester benzylique de l'acide acétique ; acétate de benzyle 140-11-4 ; acétate de benzyle ; acétoxyméthylbenzène ; alpha-acétoxytoluène ; impureté d'alcool benzylique 1 ; impureté d'alcool benzylique D ; acétate; Ester benzylique de l'acide acétique; Acide acétique, ester phénylméthylique; Acide acétique, ester benzylique; Éthanoate de phénylméthyle; alpha-acétoxytoluène; (Acétoxyméthyl) benzène; NCI-C06508; Benzylester kyseliny octove; Caswell No. 081EA; FEMA No. 2135; Benzyl acétate (naturel);NSC 4550;Ester phénylméthylique de l'acide acétique;CCRIS 1423;HSDB 2851;Plastoline I;UNII-0ECG3V79ZJ;EINECS 205-399-7;0ECG3V79ZJ;DTXSID0020151;CHEBI:52051;.alpha.-Acétoxytoluène;AI3-01996 ;NSC-4550;Ester benzylique de l'acide acétique;Acétate de benzyl-23456-d5;DTXCID40151;EC 205-399-7;Combinaison acétate de benzyle + glycine;MFCD00008712;ACÉTATE DE BENZYLE (CIRC);ACÉTATE DE BENZYLE [CIRC];CAS-140 -11-4;Benzylester kyseliny octove [tchèque];ACETATO DE BENCILO;Acétate de benzyle, étalon de référence pharmaceutique primaire;Acétate de benzyle;FEMA 2135;J0Z;nchem.167-comp5;Ester benzylique d'acide acétique;Acétate de benzyle, >=99 %;ACÉTATE DE BENZYLE [MI];WLN : 1VO1R;SCHEMBL43745;ACÉTATE DE BENZYLE [FCC];ACÉTATE DE BENZYLE [FHFI];ACÉTATE DE BENZYLE [HSDB];ACÉTATE DE BENZYLE [INCI];ACÉTATE DE BENZYLE [VANDF];CHEMBL1233714;AMY3828;NSC4550; Acétate de benzyle, étalon analytique ; HY-N7124 ; ;NCGC00090779-03; NCGC00256379-01;NCGC00259375-01;LS-13613;A0022;Acétate de benzyle, naturel, >=99 %, FCC, FG;E1501;FT-0621741;NS00002107;Acétate de benzyle, Selectophore(TM), >=99,5 %;EN300 -1267317;Q424223;J-007357;W-200649;Z19628364;InChI=1/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2 ,1H

Liquide incolore à odeur de poire.
L'acétate de benzyle est un ester organique de formule moléculaire CH3C(O)OCH2C6H5.
L'acétate de benzyle est formé par la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.

Semblable à la plupart des autres esters, l’acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable qui lui permet de trouver des applications dans les produits d’hygiène personnelle et de soins de santé.
L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.
L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
En outre, en tant qu'agent aromatisant, l'acétate de benzyle est également utilisé pour conférer des arômes de jasmin ou de pomme à divers produits cosmétiques et de soins personnels comme les lotions, les crèmes capillaires, etc.

L’acétate de benzyle est l’un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d’abeilles orchidées.
L'acétate de benzyle est collecté et utilisé par les abeilles comme phéromone intra-spécifique ; En apiculture, l’acétate de benzyle est utilisé comme appât pour collecter les abeilles.
Les sources naturelles d'acétate de benzyle comprennent des variétés de fleurs comme le jasmin (Jasminum) et des fruits comme la poire, la pomme, etc.

L'acétate de benzyle, également connu sous le nom d'éthanoate de benzyle ou fema 2135, appartient à la classe de composés organiques appelés benzyloxycarbonyles.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe carbonyle substitué par un groupe benzyloxyle. L'acétate de benzyle est un composé au goût sucré de pomme et d'abricot. L’acétate de benzyle se trouve en moyenne à la concentration la plus élevée dans le basilic doux.
L'acétate de benzyle a également été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les figues, les fruits, les pépins, le thé et les boissons alcoolisées.
À des concentrations élevées, l'acétate de benzyle est un composé potentiellement toxique.
Si le composé a pénétré dans les yeux, ceux-ci doivent être lavés avec de grandes quantités de solution saline isotonique ou d'eau.

Propriétés chimiques de l'acétate de benzyle
Point de fusion : -51 °C (lit.)
Point d'ébullition : 206 °C (lit.)
Densité : 1,054 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 5,1
Pression de vapeur : 23 mm Hg ( 110 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,502 (lit.)
FEMA : 2135 | ACÉTATE DE BENZYLE
Fp : 216 °F
Température de stockage : -20°C
Solubilité : ≥35,7 mg/mL dans EtOH ; ≥49,4 mg/mL dans le DMSO
Forme : Liquide
Couleur : Liquide incolore
Odeur : douce, florale et fruitée
Limite explosive : 0,9-8,4 % (V)
Type d'odeur : florale
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL à 23 ºC
Merck : 14 1123
Numéro JECFA : 23
Numéro d'identification : 1908121
Constante diélectrique : 5,1 (21 ℃)
Limites d'exposition ACGIH : TWA 10 ppm
LogP : 1,96 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 140-11-4 (référence de la base de données CAS)
CIRC : 3 (Vol. 40, Sup 7, 71) 1999
Référence chimique NIST : acétate de benzyle (140-11-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : acétate de benzyle (140-11-4)

L'acétate de benzyle est un liquide incolore à l'odeur fruitée.
En brûlant et en se décomposant, l'acétate de benzyle produit des fumées irritantes.
L'acétate de benzyle réagit avec les oxydants puissants, provoquant des risques d'incendie et d'explosion.
L'acétate de benzyle est stable dans des conditions normales d'utilisation.
Le chauffage jusqu'à décomposition peut libérer du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone et d'autres fumées et gaz potentiellement toxiques.
Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air à des températures élevées (> 90°C / 194°F).
Évitez la chaleur, les flammes nues et autres sources potentielles d'inflammation.
L'acétate de benzyle est utilisé comme additif alimentaire dans les arômes de fruits et comme composant de parfums depuis le début des années 1990 et est largement utilisé comme parfum dans les savons, les détergents et l'encens.
L'exposition humaine à l'acétate de benzyle est largement répandue par ingestion, application cutanée et inhalation.

Propriétés physiques
L'acétate de benzyle a une odeur fleurie caractéristique (jasmin) et un goût amer et piquant.
L'acétate de benzyle est le composant principal des huiles absolues de jasmin et de gardénia.
L'acétate de benzyle est présent comme composant mineur dans un grand nombre d'autres huiles et extraits essentiels.
L'acétate de benzyle est un liquide incolore avec une forte odeur fruitée de jasmin.
En termes de volume, l’acétate de benzyle est l’un des produits chimiques de parfum et d’arôme les plus importants.
Bien que l'acétate de benzyle soit présent dans certaines huiles essentielles à des niveaux allant jusqu'à 65 %, la plupart du produit commercial est d'origine synthétique.

Les usages
L'acétate de benzyle est utilisé comme jasmin artificiel et autres parfums, parfum de savon, agent aromatisant, solvant pour l'acétate et le nitrate de cellulose, résines naturelles et synthétiques, huiles, laques, cirages, encres d'imprimerie et dissolvants pour vernis.
L'acétate de benzyle peut être utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé dans les revêtements, comme les revêtements d'encre, les liants et les décapants pour peinture.
L'acétate de benzyle est utilisé dans le savon et d'autres essences chimiques et a pour effet de favoriser les essences florales et fantastiques de jasmin, d'orchidée blanche, de lys plantain parfumé, de gekkakou, de narcisse et d'autres essences.
L'acétate de benzyle est un plastifiant pour les membranes ionophores.
L'acétate de benzyle est produit en faisant réagir du chlorure de benzyle avec un acétate alcalin ou en estérifiant l'alcool benzylique avec de l'anhydride acétique.
L'acétate de benzyle se forme également lors de l'oxydation du toluène en présence d'acide acétique ou d'anhydride acétique.
L'acétate de benzyle est l'un des agents odorants les plus utilisés.
L'acétate de benzyle est également utilisé comme arôme et, dans une moindre mesure, comme solvant à point d'ébullition élevé.

Préparation
L'acétate de benzyle est produit par l'interaction du chlorure de benzyle et de l'acétate de sodium, par acétylation de l'alcool benzylique ou à partir du benzaldéhyde et de l'acide acétique avec de la poussière de zinc.

Profil de réactivité
L'acétate de benzyle est un ester.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.
La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.
L'acétate de benzyle est incompatible avec les agents oxydants forts.
L'acétate de benzyle est également incompatible avec les acides, les bases et les agents réducteurs.

Danger pour la santé
Les expositions à l'acétate de benzyle entraînent des effets néfastes sur la santé.
Les symptômes de toxicité et d'empoisonnement comprennent une irritation de la peau, des yeux, une sensation de brûlure, une confusion, des étourdissements, une somnolence, une respiration difficile, un mal de gorge, des nausées, des vomissements et de la diarrhée.
L'acétate de benzyle provoque également des effets néfastes sur la santé des voies respiratoires et du système nerveux central, ainsi que des effets neurologiques.
Nocif en cas d'inhalation.
Peut être nocif en cas d'ingestion ou d'absorption par la peau.
Les vapeurs ou brouillards sont irritants pour les yeux, les muqueuses et les voies respiratoires supérieures.

L'acétate de benzyle est un ester d'alcool benzylique et d'acide acétique.
L'acétate de benzyle est un composé organique de formule moléculaire C9H10O2.
L'acétate de benzyle est l'ester formé par condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.


Numéro CAS : 140-11-4
Numéro CE : 205-399-7
Numéro MDL : MFCD00008712
Formule linéaire : CH3COOCH2C6H5
Formule moléculaire : C9H10O2 / CH3COOCH2C6H5


L'acétate de benzyle est un produit chimique aromatique, se présentant généralement sous la forme d'un liquide clair avec un parfum modéré de jasmin doux.
L'acétate de benzyle apparaît comme composant de certains de nos mélanges de parfums.
L'acétate de benzyle est un produit chimique synthétique produit pour l'industrie à partir d'alcool benzylique et d'acide acétique, mais il est également naturellement présent dans les huiles essentielles de nombreuses plantes, notamment le jasmin et l'ylang ylang.


L'acétate de benzyle apparaît souvent dans les parfums, soit comme additif synthétique utilisé comme fixateur pour aider à préserver la longévité d'un parfum, soit comme composant naturel des huiles essentielles utilisées dans le parfum.
L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.


Les sources naturelles d'acétate de benzyle comprennent des variétés de fleurs comme le jasmin (Jasminum) et des fruits comme la poire et la pomme.
L'acétate de benzyle est un plastifiant pour les membranes ionophores.
L'acétate de benzyle est un composé organique de formule moléculaire C9H10O2.


L'acétate de benzyle est l'ester formé par condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
L'acétate de benzyle est soluble dans l'eau à 3,1 g/L.
Conservez l'acétate de benzyle dans un endroit frais et sec, dans des conditions bien fermées.


Conservez l’acétate de benzyle à l’écart des agents oxydants.
L'acétate de benzyle, un composé organique, est l'ester formé par condensation de l'acide acétique et de l'alcool benzylique.
L'acétate de benzyle est le principal constituant des huiles essentielles des fleurs de jasmin.


L'acétate de benzyle se trouve dans les boissons alcoolisées.
L'acétate de benzyle est présent dans le jasmin, la pomme, la cerise, les fruits et écorces de goyave, le raisin de cuve, le vin blanc, le thé, la prune, le riz cuit, la vanille Bourbon, le fruit de naranjila (Solanum quitoense), le chou chinois et le coing. L'acétate de benzyle est un agent aromatisant. L'acétate de benzyle est un composé organique de formule moléculaire C9H10O2.


L'acétate de benzyle est l'ester formé par condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
L'acétate de benzyle est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles orchidées, qui collectent apparemment ce produit chimique pour synthétiser des phéromones.


L'acétate de benzyle appartient à la famille des benzyloxycarbonyles.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe carbonyle substitué par un groupe benzyloxyle.
L'acétate de benzyle est un liquide incolore à l'odeur de poire.


L'acétate de benzyle est l'ester acétate de l'alcool benzylique. Il a un rôle de métabolite.
L'acétate de benzyle est un ester d'acétate et un ester de benzyle.
L'acétate de benzyle est un produit naturel présent dans Vitis rotundifolia, Tanacetum parthenium et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


L'acétate de benzyle se trouve dans les boissons alcoolisées.
L'acétate de benzyle est présent dans le jasmin, la pomme, la cerise, les fruits et écorces de goyave, le raisin de cuve, le vin blanc, le thé, la prune, le riz cuit, la vanille Bourbon, le fruit de naranjila (Solanum quitoense), le chou chinois et le coing.


L'acétate de benzyle est un agent aromatisant.
L'acétate de benzyle est un composé organique de formule moléculaire C9H10O2.
L'acétate de benzyle est l'ester formé par condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.


L'acétate de benzyle est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles orchidées, qui collectent apparemment ce produit chimique pour synthétiser des phéromones.
L'acétate de benzyle appartient à la famille des benzyloxycarbonyles.


Ce sont des composés organiques contenant un groupe carbonyle substitué par un groupe benzyloxyle.
L'acétate de benzyle est un ester organique de formule moléculaire CH3C(O)OCH2C6H5.
L'acétate de benzyle est formé par la condensation de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ACÉTATE DE BENZYLE :
L'acétate de benzyle apparaît souvent dans les parfums, soit comme additif synthétique utilisé comme fixateur pour aider à préserver la longévité d'un parfum, soit comme composant naturel des huiles essentielles utilisées dans le parfum.
L'acétate de benzyle (ester benzylique de l'acide acétique, éthanoate de benzyle, phénylméthyle), généralement présent dans les boissons alcoolisées, est un agent aromatisant.


L'acétate de benzyle est très largement utilisé et presque indispensable dans les accords de jasmin et de gardénia : il devrait figurer dans la palette de tout parfumeur.
L'acétate de benzyle est un plastifiant pour les membranes ionophores
L'acétate de benzyle est utilisé comme épices.


L'acétate de benzyle est le composant principal du jasmin et d'autres extraits.
L'acétate de benzyle est une épice indispensable dans le mélange de parfums floraux tels que le parfumé et l'ylang.
L'acétate de benzyle est moins cher et est utilisé dans les savons et autres arômes industriels.


L'acétate de benzyle est souvent utilisé dans de nombreux arômes tels que le jasmin, l'orchidée blanche, le maïs, le parfum de lune et le narcisse, et il peut également être utilisé dans des arômes bruts tels que la poire, la pomme, la banane et le mûrier.
L'acétate de benzyle est utilisé comme solvant.


L'acétate de benzyle est dissous dans l'eau à 0,23 % et insoluble dans la glycérine.
Cependant, l'acétate de benzyle peut être miscible avec des alcools, des éthers, des cétones et des hydrocarbures aliphatiques, des hydrocarbures aromatiques, etc.
L'acétate de benzyle a une bonne capacité de dissolution de l'huile, de la nitrocellulose, de la cellulose et peut également dissoudre la colophane, l'ester d'acide tri-rosine de glycérol, la résine de coumarone, etc.


Par conséquent, l'acétate de benzyle est utilisé comme solvant pour la peinture gomme-laque, la résine alkyde, la nitrocellulose, l'acétate de cellulose, les colorants, la graisse et l'encre d'imprimerie.
L'acétate de benzyle est utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé dans les revêtements, comme les revêtements d'encre, les liants et les décapants pour peinture.
L'acétate de benzyle est utilisé dans le savon et d'autres essences chimiques et a pour effet de favoriser les essences florales et fantastiques de jasmin, d'orchidée blanche, de lys plantain parfumé, de gekkakou, de narcisse et d'autres essences.


L'acétate de benzyle est utilisé en parfumerie et en synthèse chimique ; jasmin artificiel et autres parfums; arôme; solvant et haut point d'ébullition pour l'acétate et le nitrate de cellulose, les résines naturelles et synthétiques, les huiles, les laques, les cirages, les encres d'imprimerie et les dissolvants pour vernis.
L'acétate de benzyle peut être utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé dans les revêtements, comme les revêtements d'encre, les liants et les décapants pour peinture.


L'acétate de benzyle est utilisé dans le savon et d'autres essences chimiques et a pour effet de favoriser les essences florales et fantastiques de jasmin, d'orchidée blanche, de lys plantain parfumé, de gekkakou, de narcisse et d'autres essences.
L'acétate de benzyle est un plastifiant pour les membranes ionophores.


L'acétate de benzyle peut être utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé dans les revêtements, comme les revêtements d'encre, les liants et les décapants pour peinture.
L'acétate de benzyle est utilisé dans le savon et d'autres essences chimiques et a pour effet de favoriser les essences florales et fantastiques de jasmin, d'orchidée blanche, de lys plantain parfumé, de gekkakou, de narcisse et d'autres essences.


L'acétate de benzyle est un plastifiant pour les membranes ionophores.
L'acétate de benzyle est couramment utilisé comme appât pour attirer et collecter ces abeilles à des fins d'étude.
L'acétate de benzyle est très largement utilisé en parfumerie, depuis les odeurs industrielles les moins chères jusqu'aux fragrances cosmétiques les plus appréciées, constituant souvent l'ingrédient principal d'une huile de parfum.


L'acétate de benzyle est presque inévitablement le composant le plus important des parfums de jasmin et de gardénia, et il entre dans une multitude d'autres types de parfums floraux dans des proportions plus faibles.
La faible ténacité de l'acétate de benzyle est généralement compensée par un mélange approprié avec des esters supérieurs d'alcool benzylique et des fixateurs appropriés.


L'acétate de benzyle est fréquemment utilisé dans les compositions aromatiques, pour imiter la pomme, l'abricot, la banane, le beurre, la cerise, la pêche, la poire, la prune, l'ananas, le coing, la framboise, la fraise, la violette, etc. (S. arctander).
Dans les odeurs industrielles, la volatilité de l'Acétate de Benzyle n'est souvent qu'un avantage.


L’acétate de benzyle est l’un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d’abeilles orchidées.
L'acétate de benzyle est collecté et utilisé par les abeilles comme phéromone intra-spécifique.
En apiculture, l’acétate de benzyle est utilisé comme appât pour collecter les abeilles.


Les sources naturelles d'acétate de benzyle comprennent des variétés de fleurs comme le jasmin (Jasminum) et des fruits comme la poire, la pomme, etc.
L'acétate de benzyle, également connu sous le nom d'éthanoate de benzyle ou fema 2135, appartient à la classe de composés organiques appelés benzyloxycarbonyles.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe carbonyle substitué par un groupe benzyloxyle.


L'acétate de benzyle est un composé au goût sucré de pomme et d'abricot.
L’acétate de benzyle se trouve en moyenne à la concentration la plus élevée dans le basilic doux.
L'acétate de benzyle a également été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les figues, les fruits, les pépins, le thé et les boissons alcoolisées.


À des concentrations élevées, l'acétate de benzyle est un composé potentiellement toxique.
Si de l'acétate de benzyle a pénétré dans les yeux, ceux-ci doivent être lavés avec de grandes quantités de solution saline isotonique ou d'eau.
L'acétate de benzyle appartient à la classe de composés organiques appelés benzyloxycarbonyles.


Ce sont des composés organiques contenant un groupe carbonyle substitué par un groupe benzyloxyle.
L'acétate de benzyle est un ester organique de formule moléculaire C9H10O2.
Semblable à la plupart des autres esters, l’acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel il trouve des applications dans les produits d’hygiène personnelle et de soins de santé.


L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.
L'acétate de benzyle se trouve dans une douzaine d'huiles essentielles, dont le jasmin, la jacinthe et le gardénia.
L'acétate de benzyle est d'usage public depuis les années 1900.


L'acétate de benzyle a obtenu le statut GRAS par la FEMA (1965) et est approuvé par la FDA pour un usage alimentaire.
L'acétate de benzyle est couramment utilisé comme appât pour attirer et collecter ces abeilles à des fins d'étude.
Semblable à la plupart des autres esters, l’acétate de benzyle possède un arôme doux et agréable, grâce auquel il trouve des applications dans les produits d’hygiène personnelle et de soins de santé.


L'acétate de benzyle est un constituant du jasmin et des huiles essentielles d'ylang-ylang et de néroli.
L'acétate de benzyle a un agréable arôme sucré rappelant le jasmin.
En outre, en tant qu'agent aromatisant, l'acétate de benzyle est également utilisé pour conférer des arômes de jasmin ou de pomme à divers produits cosmétiques et de soins personnels comme les lotions, les crèmes capillaires, etc.



L'ODEUR ET LES UTILISATIONS DE L'ACÉTATE DE BENZYLE :
L'acétate de benzyle a du jasmin et de l'ylang floral fruité doux et aromatique.
L'acétate de benzyle a une odeur florale douce, fraîche et légèrement fruitée, puissante mais fine, qui rappelle le jasmin Gardenia Muguet Lily et d'autres fleurs.
L'acétate de benzyle est très largement utilisé en parfumerie, depuis les odeurs industrielles les moins chères jusqu'aux fragrances cosmétiques les plus appréciées, constituant souvent l'ingrédient principal d'une huile de parfum.



UTILISATIONS PARFUM DE L’ACÉTATE DE BENZYLE :
Jasmin Gardénia Tubéreuse Muguet Violette Muguet Ylang Melon Pastèque Jus de pomme Melon (musc) Fraise Huile d'olive Types floraux, Jasmin, Gardénia, Muguet, Lys, Parfums industriels, Effet fixateur, , Violette,
Pomme Abricot Banane Beurre Cerise Pêche Peur Prune Ananas Coing Framboise Fraise Violette Riz, Pomme, Abricot, Banane, Beurre, Cerise, Pêche, Prune, Coing, Framboise, Fraise, Chewing-gum, Loiseleuria Procumbens Desv. (azalée) : Jasmin (tous types) : Ylang ylang :
Se mélange bien avec => +Acétophénone +Isobutyrate de benzyle +Atractylis +Isovalérate de benzyle +Gommes de propionate de benzyle,



PRODUCTION D'ACÉTATE DE BENZYLE :
Par interaction du chlorure de benzyle et de l'acétate de sodium ou par acétylation de l'alcool benzylique.



TYPE DE COMPOSÉ D'ACÉTATE DE BENZYLE :
*Ester
*Éther
*Toxine alimentaire
*Toxine de parfum
* Toxine domestique
*Métabolite
*Composé naturel
*Composé organique
*Toxine végétale



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACÉTATE DE BENZYLE :
*Esters d'acide carboxylique
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'ACÉTATE DE BENZYLE :
*Benzyloxycarbonyle
*Ester d'acide carboxylique
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé homomonocyclique aromatique



QUE FAIT L’ACÉTATE DE BENZYLE DANS UNE FORMULATION ?
*Masquage
*Solvant
*Parfumage



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
Numéro CAS : 140-11-4
Poids moléculaire : 150,17
Beilstein: 1908121
Numéro CE : 205-399-7
Numéro MDL : MFCD00008712
Poids moléculaire : 150,17 g/mol
XLogP3 : 2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 150,068079557 g/mol
Masse monoisotopique : 150,068079557 g/mol
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Frais formels : 0
Complexité : 126
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 140-11-4
Numéro CE : 205-399-7
Formule de Hill : C₉H₁₀O₂
Formule chimique : CH₃COOCH₂C₆H₅
Masse molaire : 150,18 g/mol
Code SH : 2915 39 00
Point d'ébullition : 205 - 207 °C (1013 hPa)
Densité : 1,055 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosion : 0,9 - 8,4 % (V)
Point d'éclair : 95 °C
Température d'inflammation : 460 °C
Point de fusion : -51 °C
Pression de vapeur : 31 hPa (110 °C)
Formule chimique : CH3C(O)OCH2C6H5

Masse molaire : 150,18 g/mol
Aspect : Liquide incolore
Odeur : florale
Densité : 1,054 g/ml
Point de fusion : −51,5 °C (−60,7 °F ; 221,7 K)
Point d'ébullition : 212 °C (414 °F ; 485 K)
Solubilité dans l'eau : 0,31 g/100 mL
Solubilité : Soluble dans le benzène, le chloroforme
Miscible avec l'éthanol, l'éther, l'acétone
Susceptibilité magnétique (χ) : -93,18•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,523
Formule chimique : C9H10O2
Poids moléculaire moyen : 150,1745
Poids moléculaire monoisotopique : 150,068079564
Nom IUPAC : acétate de benzyle

Nom traditionnel : acétate de benzyle
Numéro de registre CAS : 140-11-4
SOURIRES : CC(=O)OCC1=CC=CC=C1
Identifiant InChI : InChI=1S/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3
Clé InChI : QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
CAS : 140-11-4
Formule moléculaire : C9H10O2
Poids moléculaire (g/mol) : 150,177
Numéro MDL : MFCD00008712
Clé InChI : QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 419,9°F
Poids moléculaire : 150,18
Point de congélation/point de fusion : -60,7 °F
Pression de vapeur : 1 mmHg à 113°F

Point d'éclair : 195 °F
Densité de vapeur : 5,1
Densité spécifique : 1,04
Cote de santé NFPA : 1
Classement incendie NFPA : 2
Cote de réactivité NFPA : 0
Formule chimique : C9H10O2
Masse moléculaire moyenne : 150,175 g/mol
Masse monoisotopique : 150,068 g/mol
Numéro de registre CAS : 140-11-4
Nom IUPAC : acétate de benzyle
Nom traditionnel : acétate de benzyle
SOURIRES : CC(=O)OCC1=CC=CC=C1
Identifiant InChI : InChI=1S/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3

Clé InChI : InChIKey=QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
Solubilité dans l'eau : 0,52 g/L
logP : 2,07
logP : 1,65
logS : -2,5
pKa (Base la plus forte) : -7
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 1
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 26,3 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 3
Réfractivité : 42,03 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 16,03 ų
Nombre d'anneaux : 1
Biodisponibilité : Oui

Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : non
Formule chimique : C9H10O2
Nom IUPAC : acétate de benzyle
Identifiant InChI : InChI=1S/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3
Clé InChI : QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES isomères : CC(=O)OCC1=CC=CC=C1
Poids moléculaire moyen : 150,1745
Poids moléculaire monoisotopique : 150,068079564
Poids moléculaire : 150,18
Aspect : Liquide
Formule : C9H10O2

N° CAS : 140-11-4
SOURIRES : CC(OCC1=CC=CC=C1)=O
Stockage:
Forme pure : -20°C 3 ans, 4°C 2 ans
En solvant : -80°C 6 mois, -20°C 1 mois
ASPECT A 20°C : Liquide mobile clair
COULEUR : Incolore
ODEUR : Douce, florale, jasmin, fruitée
ROTATION OPTIQUE (°) : 0 / 0
DENSITÉ À 20°C (G/ML)) : 1 050 - 1 060
INDICE DE RÉFRACTION ND20 : 1,5010 - 1,5040
POINT D'ÉCLAIR (°C) : 95
SOLUBILITÉ : 1 ml soluble dans 20 ml d'eau, soluble dans l'alcool
ESSAI (% GC): > 99
VALEUR ACIDE (MG KOH/G): <1



PREMIERS SECOURS de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Moyens d'extinction:
-- Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Informations complémentaires : aucune donnée disponible



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Contrôles techniques appropriés :
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,3 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de passage : 57 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTATE DE BENZYLE :
-Réactivité : Aucune donnée disponible
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses : Aucune donnée disponible
-Conditions à éviter : Aucune donnée disponible
-Autres produits de décomposition - Aucune donnée disponible



SYNONYMES :
Ester benzylique d'acide acétique
Acide acétique, ester phénylméthylique
Éthanoate de benzyle
Ester phénylméthylique d'acide acétique
Acétate d'alcool benzylique
(Acétoxyméthyl)benzène
Éthanoate de benzyle
NSC 4550
Pacétate de phénylméthyle
α-acétoxytoluène
Acide acétique, ester benzylique
Acide acétique, ester phénylméthylique
Éthanoate de benzyle
Éthanoate de phénylméthyle
Acétate, ester benzylique
Acétate, ester de phénylméthyle
Acide benzyléthanoïque
Acide phénylméthyléthanoïque
Acide benzylacétique
Acide acétique, ester phénylméthylique
Acétate de phénylméthyle
Acide acétique, ester benzylique
alpha-acétoxytoluène
Acétate de benzyle (naturel)
Éthanoate de benzyle
Benzylester kyseliny octobre
Acétate de phénylméthyle
Éthanoate de phénylméthyle
Acide acétique, ester benzylique
Ester benzylique d'acide acétique
ACÉTATE DE BENZYLE
140-11-4
Éthanoate de benzyle
Acétate de phénylméthyle
Ester benzylique d'acide acétique
Acide acétique, ester phénylméthylique
Acide acétique, ester benzylique
Éthanoate de phénylméthyle
alpha-acétoxytoluène
(Acétoxyméthyl)benzène
NCI-C06508
Benzylester kyseliny octobre
Caswell n ° 081EA
FEMA n° 2135
Acétate de benzyle (naturel)
NSC 4550
Ester phénylméthylique de l'acide acétique
CCRIS 1423
HSDB 2851
Plastoline I
UNII-0ECG3V79ZJ
EINECS205-399-7
0ECG3V79ZJ
DTXSID0020151
CHEBI:52051
.alpha.-Acétoxytoluène
AI3-01996
NSC-4550
Ester benzylique de l'acide acétique
Acétate de benzyl-23456-d5
DTXCID40151
CE 205-399-7
Association acétate de benzyle + glycine
ACÉTATE DE BENZYLE (CIRC)
ACÉTATE DE BENZYLE [CIRC]
CAS-140-11-4
ACÉTATE DE BENCILO
Acétate de benzyle, étalon pharmaceutique primaire de référence
?Acétate de benzyle
FEMA 2135
J0Z
MFCD00008712
nchem.167-comp5
Ester benzylique d'acide acétique
Acétate de benzyle, >=99%
ACÉTATE DE BENZYLE [MI]
WLN : 1VO1R
SCHEMBL43745
ACÉTATE DE BENZYLE [FCC]
ACÉTATE DE BENZYLE [FHFI]
ACÉTATE DE BENZYLE [HSDB]
ACÉTATE DE BENZYLE [INCI]
ACÉTATE DE BENZYLE [VANDF]
CHEMBL1233714
AMY3828
NSC4550
Acétate de benzyle, étalon analytique
HY-N7124
Tox21_201826
Tox21_302841
s5576
Acétate de benzyle, >=99%, FCC, FG
AKOS015841099
GCC-266204
CS-W018145
NCGC00090779-01
NCGC00090779-02
NCGC00090779-03
NCGC00256379-01
NCGC00259375-01
LS-13613
A0022
Acétate de benzyle, naturel, >=99%, FCC, FG
E1501
FT-0621741
Acétate de benzyle, Selectophore(TM), >=99,5 %
EN300-1267317
Q424223
J-007357
W-200649
Z19628364
InChI=1/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H
Acide acétique, ester benzylique
Acide acétique, ester phénylméthylique
Éthanoate de benzyle
Éthanoate de phénylméthyle
Acétate, ester benzylique
Acétate, ester de phénylméthyle
Acide benzyléthanoïque
Acide phénylméthyléthanoïque
Acide benzylacétique
(Acétoxyméthyl)benzène
acétate De Bencilo
Ester benzylique d'acide acétique
Ester phénylméthylique de l'acide acétique
alpha-acétoxytoluène
Association acétate de benzyle + glycine
Ester benzylique d'acide acétique
Benzylester kyseliny octobre
FEMA 2135
Nchem.167-comp5
Acétate de phénylméthyle
Plastoline I
(14C)Acétate de benzyle
Acétate de benzyle (1-14C)
Acétate de benzyle (2-14C)
Ester benzylique d'acide acétique
Ester phénylméthylique de l'acide acétique
alpha-acétoxytoluène
éthanoate de benzyle
NCI-C06508
Acétate de phénylméthyle
éthanoate de benzyle
ester benzylique d'acide acétique
acétate de phénylméthyle
α-acétoxytoluène
éthanoate de phénylméthyle
(acétoxyméthyl)benzène
Acétate de Bencilo
Ester benzylique d'acide acétique
Ester phénylméthylique de l'acide acétique
Acide acétique, ester benzylique
Acide acétique, ester phénylméthylique
alpha-acétoxytoluène
Association acétate de benzyle + glycine
Acide benzylacétique
Ester benzylique de l'acide acétique
C9H10O2
Éthanoate de benzyle
Acétate de méthylbenzène
Acide acétique, ester benzylique
140-11-4 (numéro CAS) Acide acétique
ester benzyliqueAcide acétique
ester de phénylméthyleBenteine
Éthanoate de benzyle
méthylbenzèneacétate
Phényléthanoate de méthyle
α-toluate de méthyle
Acétate de phénylméthyle
Acide acétique, ester phénylméthylique
Acétate de phénylméthyle
Acide acétique, ester benzylique
alpha-acétoxytoluène
Acétate de benzyle (naturel)
Éthanoate de benzyle
Benzylester kyseliny octobre
Acétate de phénylméthyle
Éthanoate de phénylméthyle
Acide acétique, ester benzylique

BUTYL ACETATE, N° CAS : 123-86-4 - Acétate de butyle, Origine(s) : Synthétique. Nom INCI : BUTYL ACETATE. Nom chimique : n-Butyl acetate. N° EINECS/ELINCS : 204-658-1. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Solvant : Dissout d'autres substances

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est un liquide incolore à l'arôme sucré, fruité et floral.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est connu pour son agréable parfum rappelant le jasmin et la poire.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est un liquide clair et transparent soluble dans divers solvants organiques.

Numéro CAS : 140-11-4
Numéro CE : 205-399-7

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APPLICATIONS


L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est largement utilisé dans l'industrie des parfums pour son arôme sucré et floral.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est un ingrédient courant dans les parfums, ajoutant une note agréable et durable à divers parfums.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la formulation de bougies parfumées, offrant un parfum délicat.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans les assainisseurs d'air pour créer une atmosphère fraîche et accueillante.
Dans l’industrie cosmétique, c’est un élément clé dans la production de lotions et crèmes parfumées.
L'acétate de benzyle (ester benzylique de l'acide acétique) trouve des applications dans la création de parfums fins, contribuant à des profils olfactifs complexes.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est souvent utilisé dans la formulation de produits pour le bain, tels que les savons et les gels douche.
Ses notes fruitées et florales le rendent adapté à une utilisation dans les sprays et brumes parfumées pour le corps.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la production de produits de soins capillaires parfumés, notamment des shampooings et des revitalisants.

L'acétate de benzyle est utilisé dans l'industrie des arômes, améliorant le goût de divers produits alimentaires et boissons.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est un additif courant dans l'arôme des produits de boulangerie, des confiseries et des boissons.

Le composé est utilisé dans la production de sirops aromatisés et de desserts à base de fruits.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'acétate de benzyle peut être utilisé comme agent aromatisant dans les médicaments.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la création de produits d'entretien ménager parfumés pour une expérience de nettoyage agréable.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est un composant précieux dans la fabrication de détergents à lessive parfumés et d'assouplissants textiles.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la formulation de sachets parfumés et de pot-pourri pour rehausser le parfum.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la production d'huiles parfumées et de diffuseurs pour les applications de parfumerie d'intérieur.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est un choix populaire dans la formulation de produits de soins personnels parfumés, tels que les déodorants.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) peut être trouvé dans les insectifuges parfumés, offrant une alternative agréable aux formulations typiques.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la création de produits de nettoyage parfumés industriels et institutionnels.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la formulation de produits automobiles parfumés, tels que les assainisseurs d'air pour voitures.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la production de peintures et de revêtements parfumés pour un arôme subtil.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est un ingrédient courant dans la fabrication de marqueurs parfumés, de stylos et d'autres articles de papeterie.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) trouve des applications dans le parfum des accessoires personnels, tels que les bijoux et accessoires parfumés.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans divers produits parfumés, contribuant à un large éventail d'expériences olfactives dans différentes industries.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la production de produits parfumés pour les soins des animaux, tels que les shampooings et les sprays de toilettage.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) trouve des applications dans la création de bougies parfumées à des fins d'aromathérapie, favorisant la relaxation et le soulagement du stress.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la formulation d'huiles de massage parfumées et de mélanges d'aromathérapie pour des bienfaits thérapeutiques.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) contribue au profil parfumé des produits de soin parfumés, notamment les crèmes et les lotions.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est un additif courant dans la production de produits de soins parfumés pour bébés, tels que les shampooings et les lotions.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la création de crèmes solaires parfumées et de produits de soins après-soleil.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) peut être trouvé dans les feuilles d'assouplissant parfumées et les sachets de sèche-linge pour améliorer le parfum du linge.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la formulation de sachets parfumés pour tiroirs et placards, conférant un arôme agréable aux vêtements.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la création de fournitures d'artisanat parfumées, telles que des marqueurs et des peintures parfumés.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans l'industrie des parfums pour reproduire et améliorer les parfums floraux naturels en parfumerie.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la formulation de cires parfumées et de tartelettes pour les parfums d'ambiance au moyen de chauffe-cires.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est ajouté aux mélanges de pots-pourris parfumés pour une diffusion de parfum durable et constante.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) contribue à la formulation de lingettes cosmétiques parfumées, améliorant ainsi l'expérience utilisateur.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la création de brumes et de sprays capillaires parfumés pour un parfum subtil et rafraîchissant.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) trouve des applications dans les poudres parfumées pour le corps, fournissant une couche supplémentaire de parfum.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la production de nettoyants et de lingettes parfumées pour le visage pour une routine de soin agréable.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la formulation de sprays d'ambiance parfumés, permettant une application rapide et pratique du parfum.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) peut être utilisé dans la production de désinfectants parfumés pour les mains pour une expérience agréable et fonctionnelle.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) contribue au parfum des cartes de vœux et des produits en papier parfumés.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est ajouté aux formulations d'encre parfumées, permettant des expériences d'écriture parfumées avec des stylos parfumés.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la création de produits adhésifs parfumés, tels que des rubans et des étiquettes parfumés.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la formulation d'éponges et d'applicateurs de beauté parfumés.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) contribue au parfum des articles de décoration parfumés, y compris les ornements et décorations parfumés.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la création de signets parfumés et de produits à thème littéraire.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) trouve des applications dans la production de fournitures artistiques parfumées, notamment des peintures et des marqueurs parfumés.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la formulation de gels douche et de produits de bain parfumés, améliorant ainsi l'expérience du bain.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est un ingrédient clé dans les assainisseurs d'air parfumés et les vaporisateurs d'ambiance pour les espaces résidentiels et commerciaux.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est ajouté aux crèmes et lotions parfumées pour les mains, apportant une touche parfumée aux routines de soins de la peau.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) trouve des applications dans les savons parfumés pour les mains, contribuant à une expérience de lavage des mains agréable.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la production de nettoyants parfumés pour le corps et de nettoyants moussants pour une expérience de douche rafraîchissante.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la formulation de somnifères parfumés, tels que des oreillers parfumés et des sprays pour linge de maison.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est ajouté aux bombes de bain parfumées et aux pétillants pour un bain aromatique et luxueux.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la création de sprays parfumés pour rafraîchir les tissus, offrant un moyen rapide et efficace de rafraîchir les textiles.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) trouve des applications dans les baumes et gloss à lèvres parfumés, ajoutant un parfum délicieux aux produits de soin des lèvres.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) contribue à la formulation de parfums capillaires parfumés, offrant un parfum capillaire subtil et durable.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans les gommages et exfoliants parfumés pour le corps, améliorant l'expérience sensorielle des routines de soins de la peau.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la création de bougies de massage parfumées, associant un parfum à une huile de massage relaxante.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est ajouté aux crèmes et lotions parfumées pour les pieds pour une expérience de soin des pieds apaisante et aromatique.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) trouve des applications dans les masques de sommeil et les oreillers parfumés pour les yeux, favorisant la relaxation et une meilleure qualité de sommeil.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la formulation d'assouplissants textiles parfumés et de détergents à lessive, donnant aux vêtements un arôme agréable.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) contribue au parfum des après-shampooings parfumés, laissant aux cheveux un parfum subtil et agréable.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans les masques de soin parfumés, offrant à la fois des bienfaits pour la peau et un arôme agréable.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est ajouté aux vernis à ongles et aux dissolvants parfumés pour une touche parfumée aux routines de soins des ongles.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) trouve des applications dans les poudres corporelles parfumées, offrant un parfum léger et rafraîchissant.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la création de masques en tissu parfumés, alliant soin de la peau et aromathérapie.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) contribue à la formulation d'insectifuges parfumés, les rendant plus agréables à utiliser.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est ajouté aux sérums et huiles capillaires parfumés, apportant à la fois nourriture et parfum aux cheveux.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la création de brumes de soins parfumées pour une application rapide et rafraîchissante du parfum.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans les antisudorifiques et déodorants parfumés pour une fraîcheur subtile et durable.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) trouve des applications dans les brumes parfumées pour le visage et les spritzers, offrant une explosion de parfum pour une expérience revitalisante.



DESCRIPTION


L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est un liquide incolore à l'arôme sucré, fruité et floral.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est connu pour son agréable parfum rappelant le jasmin et la poire.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est un liquide clair et transparent soluble dans divers solvants organiques.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est couramment utilisé dans l'industrie des parfums pour son profil olfactif attrayant et polyvalent.

L'arôme de l'acétate de benzyle (ester benzylique de l'acide acétique) est souvent décrit comme délicat, frais et légèrement balsamique.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est un composant clé de nombreux parfums, eaux de Cologne et produits de soins personnels parfumés.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) apporte un parfum doux et sucré, ce qui le rend populaire dans les compositions florales.
Le parfum de l’acétate de benzyle (ester benzylique de l’acide acétique) est souvent associé à une sensation de relaxation et de tranquillité.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) se trouve naturellement dans les huiles essentielles, comme le jasmin, l'ylang-ylang et le gardénia.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est largement utilisé pour ajouter une note sucrée et fruitée à diverses formulations cosmétiques.
La polyvalence de son parfum fait de l’acétate de benzyle un ingrédient précieux dans les assainisseurs d’air.
En plus de son utilisation en parfumerie, l’acétate de benzyle est utilisé dans l’aromatisation des produits alimentaires.

L'arôme de l'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est subtil et persistant, procurant une fraîcheur persistante.
Cet ester est connu pour son excellente stabilité, tant au niveau de son odeur que de ses propriétés chimiques.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est souvent choisi pour sa capacité à conférer un parfum naturel et sophistiqué.

Son parfum agréable en fait un choix privilégié dans la formulation de bougies parfumées.
L'acétate de benzyle (ester benzylique de l'acide acétique) est soigneusement synthétisé pour garantir un haut niveau de pureté dans son profil de parfum.
Le parfum de l'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) se caractérise par un mélange harmonieux de douceur et de tonalités florales.

Dans le monde de l'aromathérapie, l'acétate de benzyle est apprécié pour ses propriétés calmantes et apaisantes.
Le parfum léger et aérien de l'acétate de benzyle ajoute une touche d'élégance aux produits de soins personnels.

L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est utilisé dans la création de parfums fins, capturant l'essence des fleurs épanouies.
L'acétate de benzyle (ester benzylique d'acide acétique) est apprécié pour sa capacité à améliorer l'expérience olfactive globale dans diverses applications.
Le parfum délicat et exaltant de l’acétate de benzyle contribue à une sensation de bien-être.

La synthèse de l'acétate de benzyle (ester benzylique de l'acide acétique) implique l'estérification de l'alcool benzylique et de l'acide acétique.
Que ce soit en parfumerie, en cosmétique ou en soins de l'air, l'Acétate de Benzyle apporte une dimension aromatique subtile et sophistiquée à divers produits.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C9H10O2
Poids moléculaire : 150,17 g/mol
État physique : Liquide incolore
Odeur : Douce, fruitée, florale
Solubilité : Soluble dans les solvants organiques, légèrement soluble dans l’eau
Point d'ébullition : 213-214 °C (415-417 °F)
Point de fusion : -51 °C (-60 °F)
Densité : 1,055 g/cm³ à 20 °C
Indice de réfraction : 1,5045
Point d'éclair : 93 °C (199 °F) (coupe fermée)
Pression de vapeur : 0,3 mmHg à 25 °C
Densité de vapeur : 5,18 (air = 1)
Viscosité : 0,98 cP à 25 °C
Tension superficielle : 31,4 dyn/cm à 25 °C
Acidité (pKa) : 4,15 (estimé)
Inflammabilité : Liquide inflammable
Température d'auto-inflammation : 473 °C (883 °F)
Coefficient de partage (log P) : 2,13 (estimé)
Plage d'ébullition : 213-214 °C
Densité spécifique : 1,056 à 20 °C
Taux d'évaporation : Non disponible
Aspect : Liquide clair et incolore
Pureté : Disponible dans le commerce en différentes puretés
Stabilité : Stable dans les conditions recommandées de stockage et de manipulation
Miscibilité : Miscible avec les solvants organiques les plus courants



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si des vapeurs d'acétate de benzyle sont inhalées et qu'une irritation respiratoire se produit, déplacez la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter rapidement un médecin.
Administrer la respiration artificielle si la personne ne respire pas.
Consultez immédiatement un médecin si des symptômes tels que toux, respiration sifflante ou essoufflement apparaissent.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer immédiatement les vêtements contaminés.
Lavez la peau affectée avec beaucoup d'eau et du savon doux pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation cutanée, de rougeur ou d'éruption cutanée, consultez un médecin.
Si l'acétate de benzyle est fondu et provoque des brûlures, refroidissez immédiatement la zone affectée avec de l'eau froide. Consulter un médecin si nécessaire.


Lentilles de contact:

Si l'acétate de benzyle entre en contact avec les yeux, rincez-les doucement à l'eau pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont facilement amovibles après le rinçage initial.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou d'autres symptômes persistent.


Ingestion:

En cas d'ingestion d'acétate de benzyle, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consulter immédiatement un médecin, en lui fournissant des détails sur la substance ingérée et sa concentration.


Conseils généraux de premiers secours :

Gardez les personnes affectées calmes pour réduire le stress.
En cas de symptômes respiratoires ou cardiovasculaires, consultez rapidement un médecin.
Fournir au personnel de premiers secours un accès à la fiche de données de sécurité (FDS) du produit spécifique à base d'acétate de benzyle.
Si vous recherchez des soins médicaux, apportez le contenant ou l’étiquette du produit pour aider les professionnels de la santé à fournir le traitement approprié.
En cas de déversements ou d'expositions importants, contactez les services d'urgence pour obtenir une assistance professionnelle.
Si l'irritation cutanée persiste, consulter un médecin.
Si les symptômes persistent ou en cas d'incertitude quant aux mesures de premiers secours appropriées, consulter rapidement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire.
Utiliser une protection respiratoire si vous manipulez l'acétate de benzyle dans des conditions où une exposition aéroportée est possible.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour minimiser l'exposition par inhalation.
Utiliser des sorbonnes ou d'autres contrôles techniques lors de la manipulation de l'acétate de benzyle dans des espaces clos.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact direct avec la peau et les yeux avec le produit non dilué.
En cas de contact, suivez les mesures de premiers secours spécifiées dans la FDS.

Procédures de manipulation :
Suivez de bonnes pratiques d’hygiène industrielle, notamment le lavage régulier des mains.
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation de l'acétate de benzyle.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement, contenir le matériau et empêcher qu'il ne pénètre dans les égouts ou les cours d'eau.
Nettoyer les déversements à l'aide de matériaux absorbants et éliminer les déchets conformément aux réglementations locales.

Manipulation responsable :
Désigner du personnel formé pour manipuler l’acétate de benzyle.
Fournir aux employés une formation appropriée sur la manipulation et l’utilisation sécuritaires de la substance.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez l'acétate de benzyle dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.

Contrôle de la température:
Conserver aux températures recommandées par le fabricant.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes qui pourraient compromettre la stabilité du produit.

Compatibilité:
Conservez l’acétate de benzyle à l’écart des matériaux et substances incompatibles.
Suivez les recommandations du fabricant concernant la compatibilité avec d'autres produits chimiques.

Matériau du conteneur :
Utiliser des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles avec l'acétate de benzyle.
Vérifiez régulièrement l’intégrité du contenant pour éviter les fuites ou les déversements.

Manutention des conteneurs :
Manipulez les contenants avec soin pour éviter tout dommage.
Ne traînez pas et ne faites pas glisser les conteneurs, car cela pourrait les endommager et compromettre leur intégrité.

Étiquetage :
Assurer un étiquetage approprié des conteneurs avec les noms des produits, les informations sur les dangers et les instructions de manipulation.
Marquez clairement les zones de stockage avec une signalisation appropriée.

Inspections régulières :
Inspectez périodiquement les zones de stockage pour déceler tout signe de dommage, de fuite ou de détérioration.
Éliminer de manière appropriée les contenants endommagés ou détériorés.

Informations sur les interventions d'urgence :
Gardez les informations sur les interventions d’urgence, telles que les numéros de contact des services d’urgence et des professionnels de la santé concernés, à portée de main.

DESCRIPTION:
L'acétate de butylglycol est un liquide clair à faible volatilité avec une légère odeur d'ester.
L'acétate de butylglycol est miscible avec de nombreux solvants organiques courants, par exemple les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les éthers de glycol, mais n'est que très peu soluble dans l'eau.
En raison de ses liaisons éther et de son groupe ester, l'acétate de butylglycol entre dans les réactions typiques de cette classe de substances.


Numéro CAS 112-07-2
Numéro CE 203-933-3
Formule moléculaire C8H16O3
Masse molaire 160,21 g/mol


L'acétate de butylglycol est un solvant à faible volatilité avec un très bon pouvoir solvant pour de nombreuses substances dans les revêtements et les industries chimiques en aval.
L'acétate de butylglycol est un liquide incolore à faible odeur fruitée.
Acétate de butylglycol Flotte et se mélange lentement à l'eau.
L'acétate de butylglycol est un produit naturel trouvé dans Prunus avium avec des données disponibles.


L'acétate de butylglycol est l'un des composants du jus de melon Jiashi et a été identifié par analyse par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse-olfactométrie (GC-MS-O).
L'acétate de butylglycol a stimulé la libération de prostaglandine E(2), un métabolite de l'acide arachidonique, dans les kératinocytes épidermiques humains


L'acétate de butyle glycol de BASF est l'acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol/ester d'acide acétique-2-butoxyéthyle/acétate de 2-butoxyéthyle.
Acétate de butyle glycol Agit comme un solvant à faible volatilité pour les peintures et les encres d'imprimerie.
Acétate de Butyl Glycol Possède une légère odeur d'ester et un bon pouvoir solvant pour de nombreuses substances organiques. Améliore la brillance et la fluidité des revêtements.

Acétate de Butyl Glycol Améliore également la fluidité et la brossabilité des laques au nitrate de cellulose et à l'éther de cellulose et des peintures formulées à partir de liants chlorés.
Acétate de butyle glycol Présente une miscibilité avec la plupart des solvants organiques courants, par ex. alcools, cétones, aldéhydes, éthers, glycols et éthers de glycol mais peu solubles dans l'eau.
L'acétate de butyle glycol est utilisé dans les encres de flexographie, d'héliogravure et de sérigraphie, pour les colorants utilisés pour imprimer et colorer le cuir et les textiles, pour les colorants dans les vernis pour meubles et les teintures pour bois.


L'acétate de butylglycol (également connu sous le nom d'acétate de 2-butoxyéthyle ; acétate d'éther butylique d'éthylène glycol ; et acétate de 2-butoxyéthanol) a la formule chimique C8H16O3 et est un liquide clair, incolore à jaune pâle.
L'acétate de butylglycol a une odeur d'ester douce et agréable et n'est que peu soluble dans l'eau, mais est miscible avec de nombreux solvants organiques courants, par exemple les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les éthers de glycol.
L'acétate de butylglycol est ce pouvoir solvant, combiné à sa faible volatilité, qui voit l'acétate de butylglycol utilisé dans de nombreuses branches de l'industrie.


L'acétate de butylglycol est un liquide clair et incolore avec une légère odeur fruitée.
L'acétate de butylglycol a un point d'ébullition élevé et une faible volatilité.
L'acétate de butylglycol est miscible avec une large gamme de solvants organiques tels que les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les éthers de glycol, mais uniquement miscible avec l'eau dans certaines limites.

L'acétate de butylglycol contient à la fois des liaisons éther et des groupes ester, et présente donc les réactions qui sont caractéristiques des deux, et il possède leur excellent pouvoir solvant, ce qui en fait un produit chimique très polyvalent.

L'acétate de butyl glycol, également connu sous le nom d'acétate de 2-butoxyéthyle, est également appelé acétate d'éther butylique d'éthylène glycol et acétate de 2-butoxyéthanol.
L'acétate de butylglycol peut être mélangé avec de nombreux solvants organiques courants tels que les alcools ancals légèrement solubles, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les éthers de glycol.
L'acétate de butylglycol, avec cette caractéristique de solvant et de faible ondulation, est utilisé dans de nombreuses industries.

L'acétate de butyle glycol a également des applications dans l'industrie de l'imprimerie qui sont un composant des encres de flexographie, d'héliogravure et de sérigraphie.
En effet, le taux d'évaporation de l'acétate de butylglycol, qui le rend idéal pour une utilisation dans ces encres d'impression spéciales, est lent.



APPLICATIONS DE L'ACÉTATE DE BUTYL GLYCOL :
En raison de son bon pouvoir solvant pour de nombreuses substances organiques, de son odeur douce et agréable et de sa miscibilité avec d'autres solvants organiques, l'acétate de butylglycol est largement utilisé dans de nombreuses branches de l'industrie. La sélection de ses principales applications est donnée ci-dessous.
L'application la plus importante est dans l'industrie des revêtements, où il améliore la brillance et l'écoulement des revêtements qui doivent être cuits à des températures de 150 à 200 °C.

Dans cette application, sa faible volatilité et son bon pouvoir solvant sont de grands atouts.
De très faibles proportions d'Acétate de Butyle glycol améliorent la brossabilité et l'écoulement des laques au nitrate de cellulose et à l'éther de cellulose et des peintures formulées à partir de liants chlorés.
L'acétate de butylglycol est également un bon solvant pour les finitions à l'uréthane.

Les autres applications en tant que solvant sont les suivantes :
•pour les encres de flexographie, d'héliogravure et de sérigraphie
•pour les teintures utilisées pour imprimer et colorer le cuir et les textiles
•pour les pâtes de stylo à bille
•pour les colorants dans les cires pour meubles et les teintures pour bois.

L'acétate de butylglycol est utilisé dans une variété d'industries comme solvant pour les laques, vernis, émaux et résine époxy de nitrocellulose et multicolores.
L'acétate de butylglycol est utile comme solvant en raison de son point d'ébullition élevé.
L'acétate de butylglycol est également utilisé dans la fabrication de latex d'acétate de polyvinyle.
L'acétate de butylglycol est un ingrédient des décapants d'encre et des détachants


L'acétate de butylglycol est utilisé dans de nombreuses industries pour son excellent pouvoir solvant, son odeur agréable et sa miscibilité immédiate.
L'acétate de butylglycol est utilisé pour améliorer la brillance et la fluidité des revêtements qui doivent être cuits à des températures de 150 à 200°C.
Dans les laques au nitrate de cellulose et à l'éther de cellulose, ainsi que dans les peintures formulées à partir de liants chlorés, il sert à améliorer la fluidité et la brossabilité des produits finis.
L'acétate de butylglycol est utilisé comme solvant pour les colorants dans les teintures pour bois et les polis pour meubles, les finitions à l'uréthane, les encres d'imprimerie, les pâtes à bille et diverses industries chimiques en aval.

L'acétate de butylglycol est également largement utilisé dans les mastics, les adhésifs, les protecteurs du cuir, les savons liquides, les applications cosmétiques et pharmaceutiques, dans les colorants pour l'impression et la coloration des textiles et comme solvant d'extraction pour certains antibiotiques.
Comme l'acétate de butylglycol a à la fois une extrémité polaire et non polaire, il est efficace pour éliminer les substances polaires et non polaires telles que la graisse et l'huile.
L'acétate de butylglycol est donc fréquemment utilisé dans une large gamme de produits de nettoyage industriels, commerciaux et domestiques ainsi que dans les solutions de nettoyage à sec.





Stockage et manutention
L'acétate de butylglycol doit être stocké sous azote.
La température de stockage ne doit pas dépasser 40 °C et l'humidité est exclue.
Dans ces conditions, une stabilité au stockage de 12 mois peut être attendue.


Sécurité
Lors de l'utilisation de ce produit, les informations et conseils donnés dans notre
La fiche de données de sécurité doit être respectée.
Une attention particulière doit également être accordée aux précautions nécessaires à la manipulation des produits chimiques.

L'acétate de butylglycol réagira fortement avec les oxydants.
Son profil de sécurité est similaire à celui du 2-butoxyéthanol.
Les personnes peuvent être exposées à l'acétate de butylglycol sur le lieu de travail en l'inhalant, en l'avalant, par absorption cutanée ou par contact avec les yeux.
Les symptômes d'exposition comprennent une irritation des yeux, de la peau, du nez et de la gorge, une hémolyse (éclatement des globules rouges), une hématurie (sang dans les urines), une dépression du système nerveux central, des maux de tête et des vomissements.

Une exposition chronique peut causer des lésions rénales, des lésions hépatiques et des maladies du sang.
Les personnes qui travaillent dans l'impression, la sérigraphie, la réparation automobile, la peinture au pistolet et la production de meubles peuvent être exposées à l'acétate de butylglycol sur le lieu de travail.

Les personnes qui ne travaillent pas avec l'acétate de butylglycol peuvent y être exposées en petites quantités en touchant ou en respirant les vapeurs des nettoyants ménagers.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ACÉTATE DE BUTYL GLYCOL :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACÉTATE DE BUTYL GLYCOL :
Acétate de butylglycol 99,0 min. %
Eau 0,03 max. %
Valeur de couleur Pt/Co
(Hazen) 10 max. -
Indice d'acide 0,1 max. mg KOH/g
Plage d'ébullition à 1013 hPa ;
95 Vol.-%;
2 – 97 ml
184 – 195 °C
Densité à 20°C 0,935 – 0,942 g/cm3
Indice de réfraction nD20 1,414– 1,415
Point de solidification à 1013 hPa - 63,5 °C -
Taux d'évaporation éther = 1 190
Enthalpie de combustion ( Hc) à 25 °C 29 350 kJ/kg -
Enthalpie de vaporisation ( Hv) à 1013 hPa 279 kJ/kg -
Tension superficielle  à 20 °C 28,5 mN/m -
Solubilité à 20 °C -
– Acétate de butylglycol dans l'eau env. 15g/l
– Eau dans l'acétate de butylglycol env. 17g/l
L'acétate de butylglycol forme un azéotrope de la composition suivante avec l'eau à 1013 hPa
Fraction massique d'acétate de butylglycol 11,9 %
Eau 88,1 %
Le point d'ébullition de l'azéotrope à 1013 hPa est de 98,8 °C
Paramètres de solubilité de Hansen
d = 15,3 (MPa)1/2
p = 4,5 (MPa)1/2
h = 8,8 (MPa)1/2
t = 18,2 (MPa)1/2

Poids moléculaire 160,21 g/mol
XLogP3-AA 1.2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 3
Nombre de liaisons rotatives 7
Masse exacte 160.109944368 g/mol
Masse monoisotopique 160.109944368 g/mol
Surface polaire topologique 35,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds 11
Charge formelle 0
Complexité 102
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
densité de vapeur : 5,5 (vs air)
Niveau de qualité : 200
pression de vapeur : 0,29 mmHg ( 20 °C)
Dosage : 99 %
Forme : liquide
température d'auto-inflammation : 644 °F
expl. lim.
0,88 %, 33 °F
8,54 %, 135 °F
indice de réfraction : n20/D 1,413 (lit.)
point d'ébullition : 192 °C (lit.)
densité : 0,942 g/mL à 25 °C (lit.)
Formule chimique C8H16O3
Masse molaire 160,2
Aspect liquide incolore
Odeur agréable, douce, fruitée
Densité 0,94 g/mL
Point de fusion -63 °C ; -82 °F ; 210 000
Point d'ébullition 192 °C ; 378 °F ; 465 000
Solubilité dans l'eau 1,5% à 20°C
Pression de vapeur 0,3 mmHg
Dangers
Point d'éclair 71 °C ; 160 °F ; 344 000
Température d'auto-inflammation 340 ° C (644 ° F; 613 K)
Limites d'explosivité 0,88 % à 200 °F (93 ° C) - 8,54 % à 275 °F (135 °C)

QUESTIONS ET RÉPONSES SUR L'ACÉTATE DE BUTYL GLYCOL :
Qu'est-ce que l'acétate de butyle glycol ?
L'acétate de butylglycol (également connu sous le nom d'acétate de 2-butoxyéthyle, d'acétate d'éther butylique d'éthylène glycol et d'acétate de 2-butoxyéthanol) a la formule chimique C8H16O3 et est un liquide clair, incolore à jaune pâle.
L'acétate de butylglycol a une odeur d'ester douce et agréable et n'est que peu soluble dans l'eau, mais est miscible avec de nombreux solvants organiques courants, par exemple les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les éthers de glycol.
L'acétate de butylglycol est ce pouvoir solvant, combiné à sa faible volatilité, qui voit l'acétate de butylglycol utilisé dans de nombreuses branches de l'industrie.

Comment l'acétate de butyle glycol est-il produit ?
La première étape de la production d'acétate de butylglycol consiste à faire réagir l'oxyde d'éthylène avec de l'alcool n-butylique anhydre.
Le produit de ceci est l'éther butylique d'éthylène glycol qui est ensuite mis à réagir avec de l'acide acétique, de l'anhydride acétique ou du chlorure d'acide acétique, pour former de l'acétate d'éther butylique d'éthylène glycol, autrement connu sous le nom d'acétate de butylglycol.

Comment est-il stocké et distribué ?
L'acétate de butyle glycol est stable dans des conditions standard et a une densité de 0,9422 et un point d'éclair de 71,1o C (coupe fermée).
L'acétate de butyle glycol doit être stocké dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart de toutes les sources possibles d'inflammation, et le récipient doit être hermétiquement fermé jusqu'à ce qu'il soit prêt à l'emploi.

L'acétate de butyle glycol est généralement transporté dans de l'acier au carbone ou de l'acier inoxydable, des fûts ou des wagons-citernes.
Il n'est pas réglementé pour le transport mais est inflammable et doit également être étiqueté comme Xn, car il est nocif en cas d'ingestion.

À quoi sert l'acétate de butyle glycol?
L'acétate de butylglycol est un produit chimique qui a un bon pouvoir solvant et c'est ce degré de solvabilité qui voit l'acétate de butylglycol utilisé dans l'industrie.
L'acétate de butyle glycol est principalement utilisé dans l'industrie des revêtements où il améliore la brillance et l'écoulement des revêtements cuits à des températures de 150 à 200 oC.
L'Acétate de Butyl Glycol améliore également la brossabilité et l'écoulement des laques au nitrate de cellulose et à l'éther de cellulose, ainsi que des peintures formulées à partir de liants chlorés.

L'acétate de butyle glycol est également un bon solvant pour les finitions à l'uréthane et est une aide à la coalescence du film pour l'acétate de latex de polyvinyle.
L'acétate de butyle glycol a également des applications dans l'industrie de l'imprimerie où il est un composant des encres de flexographie, de gravure et de sérigraphie.
Cela est dû au taux d'évaporation lent de l'acétate de butyle glycol, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans ces encres d'impression spécialisées.

L'acétate de butyle glycol se trouve également dans les pâtes pour stylos à bille et dans les colorants utilisés dans les vernis à meubles et les teintures pour bois, ainsi que dans les colorants utilisés pour imprimer et colorer les textiles.
L'acétate de butyle glycol est également utilisé dans l'industrie du nettoyage où il est un composant de certaines formulations d'encre et d'élimination des taches.




SYNONYMES D'ACÉTATE DE BUTYL GLYCOL :

Acétate de 2-butoxyéthyle
112-07-2
ACÉTATE D'ÉTHER MONOBUTYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL
Acétate de butoxyéthyle
Acétate de butylglycol
Acétate de butylglycol
Acétate de butyle cellosolve
Éthanol, 2-butoxy-, acétate
Acétate d'éther butylique d'éthylène glycol
Acétate Ektasolve EB
Acétate de 2-butoxyéthanol
Butylcélosvacétat
1-acétoxy-2-butoxyéthane
EGBEA
Acétate d'éther monobutylique de glycol
Acétate de n-butoxyéthanol
Acide acétique, ester 2-butoxyéthylique
Butylcelosolvacetat [Tchèque]
Acétate de 2-butoxyéthyle
HSDB 435
Acétate de butylcellosolve
Éthanol, 2-butoxy-, 1-acétate
2-Butoxyethylester kyseliny octove
EINECS 203-933-3
BRN 1756960
UNII-WK5367RE39
2-Butoxyethylester kyseliny octove [Tchèque]
DTXSID1026904
WK5367RE39
CE 203-933-3
Acétate de 2-butoxyéthyle, 99 %
DTXCID006904
CAS-112-07-2
Acétate de butoxyéthanol
Acétate de 2-n-butoxyéthyle
Ester 2-butoxyéthylique de l'acide acétique
2-Butoksyéthylacétate
Acétate de 2-butoxyéthyle
Acétate de ?2-butoxyéthyle
EMA (code CHRIS)
Acétate d'éther mono-n-butylique d'éthylèneglycol
Acide acétique 2-butoxyéthyl
Acétate de n-butyl cellosolve
SCHEMBL22372
ACÉTATE DE 2-BUTOXYÉTHYLE
Etanol, 2-butoxi, 1-acetato
CHEMBL2141776
ACÉTATE DE BUTOXYÉTHYLE [INCI]
Tox21_201583
Tox21_303230
LS-548
MFCD00009457
AKOS015901539
NCGC00163968-01
NCGC00163968-02
NCGC00257034-01
NCGC00259132-01
AS-75503
B0700
FT-0626329
Actate de l'ther monobutylique d'éthylène glycol
Q122791
J-508566
ACÉTATE D'ÉTHER MONOBUTYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL [HSDB]
Acétate de butoxyéthanol, 2-; (Acétate d'éther monobutylique d'éthylène glycol)

L'acétate de butyldiglycol, également connu sous le nom d'acétate de 1-(2-butoxy-1-méthyléthoxy)propan-2-ol, est un composé chimique qui appartient à la classe des éthers de glycol et des esters d'acétate.
L'acétate de butyldiglycol est couramment utilisé comme solvant dans diverses applications industrielles.
L'acétate de butyldiglycol est un liquide clair avec une légère odeur et il est connu pour sa capacité à dissoudre un large éventail de substances, ce qui le rend utile dans les formulations de différentes industries.

Numéro CAS : 124-17-4
Numéro CE : 204-685-9



APPLICATIONS


L'acétate de butyldiglycol est largement utilisé dans l'industrie des revêtements et des peintures, où il sert de solvant clé pour dissoudre les résines, les pigments et les additifs afin de créer des finitions cohérentes et durables.
Dans le domaine des produits de nettoyage industriels, il joue un rôle essentiel en tant que solvant dans les dégraissants et les nettoyants industriels, éliminant efficacement les huiles, graisses et contaminants tenaces des surfaces.
Le secteur automobile bénéficie de l'inclusion de l'acétate de butyldiglycol dans les revêtements automobiles, facilitant une application en douceur et un séchage rapide, ce qui donne lieu à des finitions de haute qualité sur les véhicules.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la formulation des encres d'imprimerie, garantissant une bonne dispersion des pigments et améliorant la qualité d'impression dans diverses applications, de l'emballage aux publications.

L'acétate de butyldiglycol contribue à l'industrie des adhésifs en dissolvant les composants adhésifs et en ajustant la viscosité, optimisant ainsi les propriétés de liaison des adhésifs utilisés dans divers secteurs.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans l'industrie du bois et du meuble, contribuant à la production de finitions, de teintures et de vernis pour bois qui améliorent à la fois l'apparence et la protection des surfaces en bois.
La teinture et l'impression textile bénéficient de ses propriétés solvables, car elles aident à dissoudre les colorants et les pigments, assurant ainsi une coloration vibrante et uniforme des tissus.

Dans le domaine de la maintenance industrielle, le composé est utilisé dans la formulation de revêtements qui protègent les structures, les équipements et les machines de la corrosion et de l'usure.
L'acétate de butyldiglycol est un produit de base dans l'industrie électronique, utilisé dans la formulation de revêtements protecteurs pour les appareils électroniques afin de les protéger des facteurs environnementaux et d'améliorer leurs performances.
Son utilisation s'étend au secteur cosmétique, notamment dans les dissolvants pour vernis à ongles, en raison de sa capacité à dissoudre le vernis à ongles tout en conservant une odeur douce.
La production de revêtements spéciaux pour dispositifs médicaux exploite ses propriétés pour garantir la biocompatibilité et la durabilité , ce qui en fait un composant essentiel dans les applications d'équipements médicaux.
L'acétate de butyldiglycol joue un rôle crucial dans la fabrication de sprays aérosols, contribuant à la dispersion uniforme des ingrédients actifs dans divers produits de consommation et industriels.

L'acétate de butyldiglycol contribue à la formulation de revêtements architecturaux, permettant la création de finitions protectrices et visuellement attrayantes pour les murs, les plafonds et les extérieurs.
Dans l'industrie métallurgique, il est utilisé pour ses propriétés de solvabilité afin d'améliorer l'efficacité du traitement et de faciliter la dissolution des substances dans divers processus de fabrication.
L'industrie textile bénéficie de son rôle dans les processus de teinture et d'impression, garantissant que les tissus obtiennent les couleurs et les motifs souhaités avec uniformité et précision.

La polyvalence de l'acétate de butyldiglycol est mise en valeur dans la formulation de revêtements pour composants en plastique, améliorant l'adhérence, la finition et les performances dans diverses applications à base de plastique.
Les applications d'emballage reposent sur son inclusion dans les revêtements des emballages alimentaires et de boissons, garantissant la sécurité, la conformité et la qualité des matériaux d'emballage.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la production de revêtements pour machines et équipements industriels, protégeant contre la corrosion, l'abrasion et les facteurs environnementaux afin de prolonger leur durée de vie.
Le rôle de l'acétate de butyldiglycol dans la production de revêtements architecturaux contribue à la protection et à l'embellissement des structures, améliorant leur durabilité et leur attrait esthétique.

Ses propriétés solvables en font un composant essentiel dans la formulation de produits de nettoyage, tels que les nettoyants ménagers et industriels, offrant des capacités de dégraissage et de nettoyage efficaces et efficientes.
L'industrie cosmétique incorpore l'acétate de butyldiglycol dans diverses formulations, allant des dissolvants pour vernis à ongles à d'autres produits cosmétiques nécessitant une légère solvabilité.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la production d'encres pour une large gamme d'applications, des beaux-arts à l'impression commerciale, garantissant une dispersion des couleurs et une qualité d'impression optimales.

L'acétate de butyldiglycol contribue à la formulation de revêtements spéciaux utilisés dans l'électronique, les équipements médicaux et d'autres applications sensibles où la protection et les performances sont essentielles.
Dans le domaine du travail du bois, il contribue à la création de finitions en bois qui non seulement enrichissent l'apparence mais protègent également l'intégrité des surfaces en bois contre les facteurs environnementaux.
Les applications polyvalentes de l'acétate de butyldiglycol continuent de se développer dans diverses industries, où ses propriétés de solvabilité jouent un rôle central dans la formulation de produits nécessitant des propriétés efficaces de dissolution, de dispersion et de protection.

L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la formulation de revêtements pour composants aérospatiaux, contribuant à leur durabilité et à leur résistance aux facteurs environnementaux dans les environnements aéronautiques exigeants.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la production d'encres spécialisées utilisées pour les applications d'impression de sécurité, telles que les billets de banque et les documents d'identification, en raison de ses capacités de dispersion fiables.
L'acétate de butyldiglycol trouve une application dans la création de teintures pour bois, permettant d'améliorer la beauté naturelle du bois tout en offrant une protection contre les rayons UV et l'humidité.
Dans la fabrication de revêtements en cuir et textiles, il est utilisé pour créer des finitions qui améliorent l’apparence et le toucher des matériaux tout en offrant une résistance à l’usure.
L'acétate de butyldiglycol joue un rôle dans la formulation des peintures et revêtements industriels utilisés dans les machines lourdes, contribuant à leur longévité et à leur résistance aux conditions de travail difficiles.

Dans la production de revêtements métalliques, l'acétate de butyldiglycol aide à obtenir une couverture et une adhérence uniformes, assurant une couche protectrice contre la corrosion et la rouille sur les surfaces métalliques.
L'acétate de butyldiglycol est incorporé dans la formulation des encres d'impression jet d'encre, contribuant au dépôt précis des pigments sur divers substrats lors du processus d'impression numérique.

La compatibilité de l'acétate de butyldiglycol avec une large gamme de matériaux le rend précieux dans la création de vernis utilisés pour protéger et améliorer l'esthétique des surfaces dans diverses applications.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la formulation de revêtements pour verre architectural, contribuant à améliorer la transparence, la protection UV et la résistance aux polluants environnementaux.
L'acétate de butyldiglycol est présent dans la production de revêtements de finition automobile, garantissant des réparations sans faille et une finition homogène pour les retouches et les restaurations des véhicules.

Les propriétés de solvabilité de l'acétate de butyldiglycol s'étendent au nettoyage des appareils électroniques et des instruments de précision, où il élimine efficacement les contaminants sans endommager les composants sensibles.
Dans l'industrie cosmétique, il est utilisé dans la formulation de produits de soin des ongles comme les vernis à ongles et les traitements pour les ongles, contribuant à une application fluide et des résultats durables.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la création de laques utilisées pour protéger les meubles et les surfaces en bois, offrant une finition durable et brillante qui résiste à l'usure quotidienne.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la production de rendus architecturaux, contribuant à l'application uniforme de revêtements colorés qui simulent l'extérieur et l'intérieur des bâtiments.

L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la formulation de revêtements spéciaux pour isolants électriques, contribuant à leur protection contre les intempéries, les rayons UV et la contamination.
L'acétate de butyldiglycol est incorporé dans la création de revêtements pour les équipements industriels, tels que les machines et les réservoirs, les protégeant de la corrosion chimique, de l'abrasion et des contraintes physiques.

Le rôle de l'acétate de butyldiglycol dans la formulation de revêtements de verre s'étend à la production de fenêtres économes en énergie, améliorant l'isolation et réduisant le transfert de chaleur dans les bâtiments.
L'acétate de butyldiglycol trouve une application dans la fabrication d'encres de sérigraphie, permettant l'application précise d'encres sur les textiles, la céramique et d'autres surfaces.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la formulation de revêtements pour la signalisation extérieure, contribuant à la durabilité et à l'apparence éclatante des supports publicitaires extérieurs.

L'acétate de butyldiglycol joue un rôle dans la production de revêtements pour instruments de musique, tels que les pianos et les guitares, améliorant à la fois l'esthétique et la protection.
Dans la création de détergents industriels et ménagers, il contribue à la dissolution des salissures et des taches, améliorant ainsi l'efficacité du nettoyage de ces produits.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la formulation de revêtements pour les navires, offrant une protection contre l'eau salée, les rayons UV et les environnements marins difficiles.

L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la production de revêtements pour les équipements de loisirs, tels que les vélos et les équipements de sport, améliorant à la fois l'apparence et la durabilité.
L'acétate de butyldiglycol contribue à la formulation de revêtements pour les éléments architecturaux intérieurs tels que les portes, les cloisons et les panneaux, améliorant ainsi leur attrait visuel et leur protection.
La polyvalence de l'acétate de butyldiglycol continue de stimuler ses applications dans tous les secteurs, contribuant au développement de produits qui nécessitent des propriétés de solvant efficaces, une protection et des caractéristiques de performance améliorées.

L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la formulation de revêtements pour sculptures et monuments extérieurs, garantissant leur préservation contre les intempéries et les facteurs environnementaux.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la production de revêtements anti-graffiti, créant une couche protectrice qui permet d'éliminer facilement les graffitis sans endommager la surface sous-jacente.
Dans l'industrie de l'emballage, le composé contribue à la création de revêtements pour les matériaux d'emballage en carton et en papier, améliorant ainsi leur durabilité et leur apparence.
L'acétate de butyldiglycol trouve une application dans la formulation de revêtements pour la verrerie et la céramique, offrant des qualités à la fois décoratives et protectrices.

L'acétate de butyldiglycol joue un rôle dans la production de revêtements pour panneaux muraux intérieurs, contribuant à un entretien facile, à un attrait visuel et à une protection contre l'usure.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la formulation de revêtements pour panneaux solaires, garantissant leur longévité, leur résistance aux conditions environnementales et leur absorption d'énergie optimale.
L'acétate de butyldiglycol est présent dans la création de revêtements pour dispositifs et équipements médicaux, garantissant la biocompatibilité et la protection dans les établissements de soins de santé.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la formulation de revêtements pour panneaux acoustiques architecturaux, contribuant à leurs capacités d'absorption acoustique tout en conservant un aspect esthétique.
L'acétate de butyldiglycol trouve une application dans la production de revêtements pour équipements de terrains de jeux, améliorant leur durabilité et leur résistance à la dégradation liée aux intempéries.

Dans la création de revêtements pour des projets de préservation historique, il aide à restaurer et à protéger les structures et les artefacts d'importance culturelle.
L'acétate de butyldiglycol est incorporé dans la formulation de revêtements pour pipelines industriels, offrant une résistance à la corrosion, aux produits chimiques et aux conditions difficiles.
L'acétate de butyldiglycol joue un rôle dans la production de revêtements pour appareils de cuisine, améliorant leur résistance aux taches, aux rayures et aux températures élevées.

L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la formulation de revêtements pour sols en béton, contribuant à leur longévité, leur résistance à l'usure et leur facilité d'entretien.
Dans la fabrication de revêtements pour les infrastructures d’énergies renouvelables, il contribue à protéger les éoliennes et les panneaux solaires contre les facteurs de stress environnementaux.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la création de revêtements pour écrans électroniques, contribuant à leur clarté, leur résistance aux rayures et leurs propriétés antireflet.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la production de revêtements pour carreaux de céramique, améliorant leur résistance à l'humidité, aux produits chimiques et aux chocs.

L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la formulation de revêtements pour les sols des gymnases, contribuant à leur durabilité, leur résistance au glissement et leur facilité de nettoyage.
Dans la production de revêtements pour véhicules de transport, il contribue à garantir la résistance à la corrosion, aux rayons UV et aux températures extrêmes.
L'acétate de butyldiglycol trouve une application dans la création de revêtements pour mobilier d'extérieur, contribuant à leur esthétique et à leur protection contre les intempéries.
L'acétate de butyldiglycol est incorporé dans la formulation de revêtements pour récipients et emballages métalliques, améliorant leur résistance à la rouille et aux dommages extérieurs.
L'acétate de butyldiglycol joue un rôle dans la production de revêtements pour les équipements de transformation des aliments, contribuant à l'hygiène, à la résistance à la corrosion et au respect des réglementations.

Dans la création de revêtements pour panneaux de verre décoratifs, il améliore leur apparence et leur résistance aux facteurs environnementaux, tout en conservant leur attrait visuel.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la formulation de revêtements pour surfaces de piscine, garantissant leur résistance aux produits chimiques, à l'eau et à l'abrasion.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la production de revêtements pour la conservation et la restauration d'œuvres d'art, protégeant ainsi les œuvres d'art de valeur contre la détérioration et le vieillissement.
Les applications polyvalentes de l'acétate de butyldiglycol continuent de s'étendre dans des domaines innovants, contribuant au développement de revêtements et de matériaux qui répondent aux demandes évolutives de diverses industries.


L'acétate de butyldiglycol a une gamme d'applications dans différentes industries en raison de ses propriétés de solvant et de sa compatibilité avec divers matériaux.
Certaines de ses applications incluent :

Revêtements et peintures :
L'acétate de butyldiglycol est couramment utilisé comme solvant dans la formulation de revêtements et de peintures, où il aide à dissoudre les résines, les pigments et les additifs.
Cela permet d’obtenir une répartition homogène des couleurs et une viscosité appropriée pour l’application.

Encres :
Dans l'industrie de l'imprimerie, l'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la formulation des encres, assurant une dispersion uniforme des pigments et améliorant la qualité d'impression.

Adhésifs :
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la fabrication d'adhésifs pour dissoudre les composants adhésifs, ajuster la viscosité et améliorer les propriétés de liaison.

Produits de nettoyage:
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la production de produits de nettoyage industriels et ménagers, agissant comme solvant pour dissoudre les graisses, les huiles et les contaminants.

Industrie automobile:
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans les revêtements automobiles, contribuant à une application uniforme, un séchage rapide et une qualité de finition améliorée.

Processus chimiques :
Les industries l'utilisent pour divers processus chimiques où la solubilité et la compatibilité avec d'autres produits chimiques sont requises.

Dégraissants :
L'acétate de butyldiglycol se trouve dans la formulation de dégraissants et de nettoyants industriels utilisés pour éliminer l'huile, la graisse et d'autres résidus tenaces.

Produits de beauté:
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans les cosmétiques, y compris les dissolvants pour vernis à ongles, en raison de son pouvoir solvant efficace et de sa légère odeur.

Menuiserie et meubles :
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la production de finitions, de vernis et de laques pour bois, améliorant l'application et assurant la protection des surfaces en bois.

Industrie textile:
L'acétate de butyldiglycol est utilisé comme solvant pour les colorants et les pâtes d'impression, contribuant ainsi à la coloration des tissus.

Maintenance Industrielle:
L'acétate de butyldiglycol contribue à la formulation de revêtements d'entretien utilisés pour protéger les structures, les équipements et les machines de la corrosion.

Revêtements spécialisés :
L'acétate de butyldiglycol trouve des applications dans la formulation de revêtements spéciaux utilisés pour les composants électroniques, les dispositifs médicaux et les éléments architecturaux.

Aérosols:
L'acétate de butyldiglycol peut être utilisé dans la production de sprays aérosols, aidant à répartir uniformément les ingrédients actifs.

Revêtements architecturaux :
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la production de revêtements architecturaux pour murs, plafonds et extérieurs, offrant protection et esthétique.

Travail des métaux :
Les industries l'utilisent dans les processus de travail des métaux pour dissoudre les substances et améliorer l'efficacité du traitement.

Électronique:
L'acétate de butyldiglycol peut être trouvé dans la formulation de revêtements pour appareils électroniques, offrant une protection contre l'humidité et d'autres facteurs environnementaux.

Industrie de l'imprimerie :
L'acétate de butyldiglycol contribue à la formulation d'encres d'impression spécialisées utilisées dans les applications d'emballage et d'étiquetage.

Plastiques et polymères :
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la formulation de revêtements pour composants en plastique, améliorant l'adhérence et la finition de surface.

Emballage:
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans les revêtements des emballages alimentaires et de boissons pour garantir la sécurité et la conformité.

Équipement industriel:
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans les revêtements des machines et équipements industriels pour assurer une protection contre la corrosion et l'usure.



DESCRIPTION


L'acétate de butyldiglycol, également connu sous le nom d'acétate de 1-(2-butoxy-1-méthyléthoxy)propan-2-ol, est un composé chimique qui appartient à la classe des éthers de glycol et des esters d'acétate.
L'acétate de butyldiglycol est couramment utilisé comme solvant dans diverses applications industrielles.
L'acétate de butyldiglycol est un liquide clair avec une légère odeur et il est connu pour sa capacité à dissoudre un large éventail de substances, ce qui le rend utile dans les formulations de différentes industries.

L'acétate de butyldiglycol est souvent choisi pour ses propriétés solvantes, qui lui permettent de dissoudre efficacement les résines, les pigments et autres composants des peintures, encres, revêtements, adhésifs et produits de nettoyage.
L'acétate de butyldiglycol contribue également aux propriétés d'écoulement et d'égalisation des formulations.

L'acétate de butyldiglycol, de formule chimique C10H20O4, est un composé d'importance industrielle connu pour ses propriétés solvantes.
L'acétate de butyldiglycol appartient à la classe des éthers de glycol, caractérisé par sa capacité à dissoudre un large éventail de substances.

L'acétate de butyldiglycol est un liquide clair et incolore avec une odeur douce et caractéristique.
L'acétate de butyldiglycol est couramment utilisé comme solvant polyvalent dans diverses industries en raison de ses capacités de dissolution efficaces.
L'acétate de butyldiglycol est reconnu pour sa compatibilité avec les systèmes à base d'eau et d'huile.

Avec un poids moléculaire d'environ 204,26 g/mol, il présente une densité et une pression de vapeur modérées.
L'acétate de butyldiglycol est souvent préféré pour son rôle dans l'amélioration des propriétés d'écoulement et de nivellement des formulations.

L'acétate de butyldiglycol est largement utilisé dans les peintures, les revêtements et les encres, où il facilite la dispersion des pigments et d'autres composants.
L'acétate de butyldiglycol contribue à la stabilité et à la cohérence des formulations, garantissant une application uniforme.
Dans la production d'adhésifs, l'acétate de butyldiglycol est apprécié pour son rôle dans la dissolution des composants adhésifs et l'ajustement de la viscosité.

Ses propriétés solvantes s’étendent à l’industrie des produits de nettoyage, où il entre dans la formulation de dégraissants et de nettoyants.
L'acétate de butyldiglycol est utilisé dans la fabrication de revêtements automobiles, contribuant à une application et un séchage uniformes.
Des industries telles que la fabrication de produits chimiques et la métallurgie exploitent sa solubilité pour divers processus et applications.
Sa structure chimique comprend un groupe butyle, un segment éther diglycol et un groupe acétate.

Lors de la manipulation de l'acétate de butyldiglycol, des précautions de sécurité appropriées telles que l'utilisation de gants et de lunettes de sécurité sont essentielles.
Le stockage doit se faire dans des zones bien ventilées, à l'écart des flammes nues et des sources d'inflammation en raison de sa nature inflammable.
La légère odeur de l'acétate de butyldiglycol le rend adapté aux applications où les odeurs fortes ne sont pas souhaitables.
Les propriétés polyvalentes du solvant de l'acétate de butyldiglycol le rendent efficace pour décomposer les adhésifs, les peintures et les revêtements.

L'acétate de butyldiglycol se trouve couramment dans les produits de nettoyage où il aide à éliminer les graisses et les huiles des surfaces.
L'aspect clair de l'acétate de butyldiglycol est avantageux dans les formulations où la clarté des couleurs est cruciale.
Les applications de l'acétate de butyldiglycol s'étendent également à l'industrie cosmétique, notamment aux dissolvants pour vernis à ongles et à d'autres formulations.
La polyvalence et la compatibilité de l'acétate de butyldiglycol avec divers matériaux en font un ingrédient précieux dans les formulations.

L'acétate de butyldiglycol joue un rôle important dans la production de revêtements architecturaux, assurant à la fois protection et esthétique.
L'acétate de butyldiglycol est soumis à des réglementations et les utilisateurs doivent consulter les fiches de données de sécurité pour connaître les directives de manipulation appropriées.
Son efficacité en tant que solvant dans un large éventail d’applications a fait de l’acétate de butyldiglycol un composé essentiel dans de nombreuses industries.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C10H20O4
Poids moléculaire : environ 204,26 g/mol
État physique : Liquide
Aspect : Clair, incolore
Odeur : Douce, caractéristique
Point de fusion : Environ -70°C (-94°F)
Point d'ébullition : environ 233°C (451°F)
Densité : Environ 0,96 g/cm³ à 20°C (68°F)
Pression de vapeur : 0,02 kPa à 20°C (68°F)
Solubilité dans l'eau : faible
Solubilité dans les solvants organiques : Miscible avec la plupart des solvants organiques
Point d'éclair : environ 100 °C (212 °F) (coupe fermée)
Température d'auto-inflammation : environ 215 °C (419 °F)
Teneur en composés organiques volatils (COV) : varie en fonction de la formulation
Indice de réfraction : environ 1,4080 à 20°C (68°F)
Viscosité : Environ 5,3 mPa·s à 25°C (77°F)
Inflammabilité : Liquide inflammable
pH : Non applicable (non aqueux)
Stabilité hydrolytique : Généralement stable en présence d’eau
Taux d'évaporation : modéré
Constante diélectrique : environ 7,3 à 25°C (77°F)
Tension superficielle : environ 30 mN/m à 25°C (77°F)
Chaleur de vaporisation : environ 50,5 kJ/mol
Chaleur de combustion : environ -3 824 kJ/mol



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacez immédiatement la personne à l'air frais et assurez-vous qu'elle se trouve dans un endroit bien ventilé.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer, consultez immédiatement un médecin.
Si la respiration s'est arrêtée, administrer la respiration artificielle si vous êtes formé à le faire.


Contact avec la peau:

Retirez rapidement les vêtements et les chaussures contaminés.
Rincer la zone cutanée affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en retirant délicatement tout vêtement contaminé pendant le rinçage.
Si une irritation, une rougeur ou d'autres symptômes persistent, consultez un médecin.
Laver soigneusement les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux à l'eau tiède, en gardant les paupières ouvertes, pendant au moins 15 minutes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles pendant le rinçage.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou la douleur persistent après le rinçage.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et alerte.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.


Premiers secours généraux :

Assurez-vous que la personne affectée est éloignée de la source d'exposition et amenée dans un endroit bien ventilé.
Gardez la personne calme et rassurez-la.
Si des symptômes apparaissent ou si vous avez des inquiétudes concernant l'état de la personne, consultez rapidement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur la substance, y compris son nom et les circonstances de l'exposition.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Ventilation:
Travailler avec l'acétate de butyldiglycol dans un endroit bien ventilé pour éviter l'accumulation de vapeurs.
En cas de manipulation dans un espace clos, assurer une ventilation mécanique adéquate.

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Évitez l'inhalation :
Utiliser une protection respiratoire, telle qu'un respirateur contre les vapeurs organiques approuvé par le NIOSH, s'il existe un risque d'exposition aéroportée.
Assurez-vous que le respirateur est bien ajusté et utilisé conformément aux directives du fabricant.

Interdiction de fumer:
Ne pas fumer, manger ou boire lorsque vous travaillez avec de l'acétate de butyldiglycol.
Assurez-vous que les zones fumeurs désignées sont éloignées de la zone de manipulation.

Sources d'allumage:
Tenir à l'écart des flammes nues, des étincelles et de toute autre source potentielle d'inflammation.
Rangez les outils et équipements susceptibles de créer des étincelles à l’écart du produit chimique.

Électricité statique:
Mettez l'équipement au sol lors du transfert ou de la manipulation de l'acétate de butyldiglycol pour éviter l'accumulation d'électricité statique, ce qui pourrait provoquer un incendie.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact cutané et oculaire avec la substance.
En cas de contact, suivez les mesures de premiers secours appropriées et rincez immédiatement les zones touchées.

Procédures de travail :
Mettre en œuvre des procédures et des pratiques de travail sécuritaires pour minimiser les risques de déversements, de fuites et d’expositions accidentelles.


Stockage:

Récipient:
Conservez l'acétate de butyldiglycol dans son récipient d'origine, bien fermé et correctement étiqueté.
Assurez-vous que le récipient est compatible avec le produit chimique et en bon état.

Emplacement:
Conservez les contenants dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.

La sécurité incendie:
Conserver à l'écart des sources d'ignition, de chaleur et des flammes nues.
Tenir à l'écart des agents oxydants puissants.

Séparation:
Conserver à l’écart des matières incompatibles, notamment les acides forts, les bases et les agents réducteurs puissants.

Hauteur et disposition :
Gardez les contenants d'acétate de butyldiglycol hors du sol sur des palettes ou des étagères pour éviter tout contact avec l'eau et faciliter l'inspection.

Prévention des fuites :
Entreposer dans une zone de confinement conçue pour contenir les fuites ou déversements potentiels, équipée de matériaux appropriés pour absorber et contenir les déversements.

Température:
Conserver dans la plage de température spécifiée par le fabricant ou sur la fiche de données de sécurité pour éviter toute dégradation potentielle.



SYNONYMES


BDGA
Acétate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthyle
Acétate de butyldiéthylèneglycol
Acétate d'éther butylique d'éthylèneglycol
Acétate de butyle carbitol
Acétate de 1-(2-Butoxy-1-méthyléthoxy)propan-2-ol
Ester acétique de butyldiglycol
Acétate de butyle diéthylèneglycol
Ester d'acétate de butyle carbitol
Acétate de 2-butoxyéthyle de diéthylèneglycol
Monoacétate de butyle diglycol
Éthanoate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthyle
Diacétate de butyle carbitol
Éther butylique de l'acide diéthylèneglycol-acétique
Diacétate de butyle glycol
Acétate d'éther butylique de diéthylèneglycol
Acétate de butyle d'éthylène glycol
Acétate de 2-(n-Butoxyéthoxy)éthyle
Monoacétate de butyldiéthylèneglycol
Éther butylique de l'acide monoacétique du diéthylèneglycol
Acétate de butyldiglycol
DEGBE acétate
Monoacétate de butyle d'éthylène glycol
Monoacétate d'éther mono-n-butylique d'éthylèneglycol
Acétate d'oxytol

L'acétate de butyle diglycol est légèrement soluble dans l'eau.
L'acétate de butyle diglycol est un liquide clair et incolore qui a une légère odeur et la formule C10H20O4.


Numéro CAS : 124-17-4
Numéro CE : 204-685-9
Formule moléculaire : C10H20O4


L'acétate de butyle diglycol est miscible avec les solvants organiques.
L'acétate de butyle diglycol (également connu sous le nom de BDGA, acétate d'éther monobutylique de diéthylène glycol, acétate de butyle diéthoxol et butyl diglycol) est un liquide clair et incolore qui a une légère odeur de type ester et de formule C10H20O4.


L'acétate de butyle diglycol sert de solvant à point d'ébullition élevé, d'agent de nivellement et de coalescent dans les peintures, les laques et les encres d'imprimerie.
L'acétate de butyle diglycol (également connu sous le nom de BDGA, acétate d'éther monobutylique de diéthylène glycol, acétate de butyle diéthoxol et butyl diglycol) est un liquide clair et incolore qui a une odeur légère et douce et de formule C10H20O4.


L'acétate de butyle diglycol est légèrement soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques.
L'acétate de butyle diglycol est un liquide clair et incolore avec une légère odeur d'ester.
L'acétate de butyle diglycol a un point d'ébullition élevé, une faible volatilité et est légèrement hygroscopique.


L'acétate de butyle diglycol est miscible avec une large gamme de solvants organiques mais uniquement miscible avec l'eau dans certaines limites.
L'acétate de butyle diglycol contient à la fois des liaisons éther et des groupes ester, et présente donc les réactions caractéristiques des deux, et possède son excellent pouvoir solvant.


L'acétate de butyle diglycol est capable de dissoudre les résines naturelles et synthétiques, les plastifiants, les cires, les graisses et les huiles, en particulier à des températures élevées.
L'acétate de butyle diglycol s'hydrolyse rapidement dans les milieux alcalins et acides mais plus lentement en présence d'eau.
L'acétate de butyle diglycol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


L'acétate de butyle diglycol est un liquide clair et incolore qui a une légère odeur et la formule C10H20O4.
L'acétate de butyle diglycol est légèrement soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques.
L'acétate de butyle diglycol peut également être appelé éther monobutylique de diéthylèneglycol ou acétate de diéthoxol.


Son abréviation est Butyl Diglycol Acetate et c'est un composé chimique qui appartient au groupe des esters d'acide carboxylique.
L'acétate de butyle diglycol peut initier des réactions présentant les caractéristiques des éthers et des esters en raison des ponts éther et des groupes ester.
L'acétate de butyle diglycol a un parfum fruité et délicat.


Bien qu'il se dissolve dans l'eau en faibles quantités, l'acétate de butyle diglycol peut être mélangé en n'importe quelle quantité avec d'autres solvants organiques.
L'acétate de butyle diglycol est transporté dans des fûts en acier.
L’acétate de butyle diglycol n’est classé comme dangereux pour aucun mode de transport.


L'acétate de butyle diglycol a un point d'éclair de 124°C (coupe fermée) et une densité spécifique de 0,98.
L'acétate de butyle diglycol est un solvant incolore et légèrement odorant de formule C10H20O4.
L'acétate de butyle diglycol est un liquide incolore avec une légère odeur.


L'acétate de butyle diglycol flotte et se mélange lentement avec l'eau.
L'acétate de butyle diglycol est un liquide clair et incolore avec une légère odeur.
L'acétate de butyle diglycol est légèrement soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques.


L'acétate de butyle diglycol est un liquide clair et incolore avec une légère odeur.
L'acétate de butyle diglycol est légèrement soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques.
L'acétate de butyle diglycol se dissout partiellement dans l'eau et peut se mélanger avec des solvants organiques.


L'acétate de butyle diglycol est un produit chimique couramment utilisé comme solvant. Il s'agit de l'acétate de 2-butoxyéthanol qui se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une légère odeur.
L'acétate de butyle diglycol flotte et se mélange lentement avec l'eau et sa formule moléculaire est C10H20O4.
L'acétate de butyle diglycol est un composé organique qui appartient aux esters d'acide carboxylique et est important pour diverses applications industrielles.


Pour produire de l'acétate de butyle diglycol, l'acide acétique ou l'anhydride acétique est estérifié avec de l'éther monobutylique de diéthylèneglycol.
L'acétate de butyle diglycol (également connu sous le nom de BDGA, acétate d'éther monobutylique de diéthylène glycol, acétate de butyle diéthoxol et butyl diglycol) est un liquide clair et incolore qui a une odeur légère et douce et de formule C10H20O4.


L'acétate de butyle diglycol est légèrement soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques.
L'acétate de butyle diglycol est un solvant incolore, clair et non dangereux avec une légère odeur.
L'acétate de butyle diglycol a un point d'ébullition élevé avec un point d'éclair de 102°C.


L'acétate de butyle diglycol est légèrement soluble dans l'eau et miscible avec d'autres solvants.
L'acétate de butyle diglycol (également connu sous le nom de BDGA, acétate d'éther monobutylique de diéthylène glycol, acétate de butyle diéthoxol et butyl diglycol) est un liquide clair et incolore qui a une odeur légère et douce et de formule C10H20O4.


L'acétate de butyle diglycol est légèrement soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques.
L'acétate de butyle diglycol est un liquide clair et incolore avec une légère odeur d'ester.
L'acétate de butyle diglycol a un point d'ébullition élevé, une faible volatilité et est légèrement hygroscopique.


L'acétate de butyle diglycol est miscible avec une large gamme de solvants organiques mais uniquement miscible avec l'eau dans certaines limites.
L'acétate de butyle diglycol contient à la fois des liaisons éther et des groupes ester, et présente donc les réactions caractéristiques des deux, et possède son excellent pouvoir solvant.


L'acétate de butyle diglycol est capable de dissoudre les résines naturelles et synthétiques, les plastifiants, les cires, les graisses et les huiles, en particulier à des températures élevées.
L'acétate de butyle diglycol s'hydrolyse rapidement dans les milieux alcalins et acides mais plus lentement en présence d'eau.
L'acétate de butyle diglycol est légèrement soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACÉTATE DE BUTYL DIGLYCOL :
L'acétate de butyle diglycol est principalement utilisé dans les colorants, les liquides de nettoyage, les revêtements et les encres.
Dans l'industrie du revêtement, l'acétate de butyle diglycol est utilisé comme connecteur de latex pour les revêtements industriels à base d'eau.
Dans le secteur de la teinture, l'acétate de butyle diglycol agit comme solvant et agent d'agalisation à haut point d'ébullition et est utilisé comme conjonctif pour les taches.


Pour les liquides de nettoyage, l'acétate de butyle diglycol est un solvant efficace et dans l'électronique, il est commercialisé comme produit de nettoyage.
Dans l'industrie de l'encre, l'acétate de butyle diglycol est un solvant couramment utilisé pour les encres spéciales.
L'acétate de butyle diglycol est également utilisé dans les teintures pour bois et les teintures pour meubles.


L'acétate de butyle diglycol peut également être utilisé comme plastifiant.
L'acétate de butyle diglycol est principalement utilisé comme solvant dans les peintures, les liquides de nettoyage, les revêtements et les encres.
L'acétate de butyle diglycol est un solvant de nettoyage efficace dans l'industrie électronique et agit également comme support pour les colorants dans les teintures et les vernis à bois.


L'acétate de butyle diglycol est principalement utilisé dans les industries des peintures, des revêtements et des encres d'imprimerie où il sert de solvant à haut point d'ébullition, d'agent de nivellement, de coalescent et d'améliorateur d'écoulement dans les peintures, les émulsions, les laques et les finitions texturées, ainsi que dans les encres, principalement pour la sérigraphie. .
L'acétate de butyle diglycol est utilisé pour retarder le séchage de la peinture.


L'acétate de butyle diglycol est utilisé comme solvant pour les colorants dans les teintures pour bois et les cirages pour meubles, dans les pâtes à bille, les produits d'étanchéité et les adhésifs et entre également dans la composition de certains nettoyants.
L'acétate de butyle diglycol est utilisé en petites quantités dans le traitement des plastisols de PVC où une faible concentration permet de réduire la viscosité initiale.


L'acétate de butyle diglycol retarde également l'épaississement des pâtes PVC pendant le stockage.
L'acétate de butyle diglycol est utilisé comme solvant pour les huiles, les résines, les laques, les gommes, les extractions d'antibiotiques, l'acétate de cellulose, l'acétate de polyvinyle, les encres d'imprimerie, les émaux à haute cuisson, le nitrate de cellulose et les revêtements polymères.


L'acétate de butyle diglycol est également utilisé comme plastifiant dans les laques et les revêtements, comme aide à la coalescence pour les émulsions et les peintures au latex, comme agent d'extraction pour séparer les alcools et les cétones, comme solvant dans les encres de sérigraphie et comme composant dans les revêtements en polystyrène pour décalcomanies.
L’acétate de butyle diglycol était autrefois utilisé comme répulsif contre les insectes.


L'acétate de butyle diglycol est utilisé comme solvant pour les colorants dans les teintures pour bois, les cirages pour meubles et pour les pâtes à bille.
L'acétate de butyle diglycol est également un coalescent important dans les peintures et les laques.
L'acétate de butyle diglycol est utilisé dans la peinture et l'entretien automobile.


L'acétate de butyle diglycol est utilisé comme analyte dans l'étude de la méthode de criblage rapide par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse des produits pharmaceutiques humains, des hormones, des antioxydants et des plastifiants dans l'eau.
L'acétate de butyle diglycol sert de plastifiant pour les peintures, vernis et revêtements.


De plus, l'acétate de butyle diglycol est utilisé dans l'industrie comme solvant pour le nitrate de cellulose, les revêtements polymères, les cires, les résines, le caoutchouc et les huiles.
L'acétate de butyle diglycol est également utilisé comme agent de nettoyage.
Domaines d'application de l'acétate de butyle diglycol : utilisé comme adoucissant, solvant et agent de nettoyage.


L'acétate de butyle diglycol est principalement utilisé dans les industries des peintures, des revêtements et des encres d'imprimerie.
L'acétate de butyle diglycol est utilisé comme solvant pour les colorants dans les teintures pour bois et les cirages pour meubles.
L'acétate de butyle diglycol est utilisé dans les pâtes à bille.


L'acétate de butyle diglycol est utilisé en petites quantités dans le traitement des plastisols de PVC.
L'acétate de butyle diglycol est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


L'acétate de butyle diglycol est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité et produits de traitement du cuir.
D'autres rejets dans l'environnement de l'acétate de butyle diglycol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.


D'autres rejets dans l'environnement de l'acétate de butyle diglycol sont susceptibles de se produire dans les cas suivants : utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton). , équipement électronique).
L'acétate de butyle diglycol est utilisé comme composant dans certains nettoyants.


L'acétate de butyle diglycol peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), papier (par exemple mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint) et plastique (par exemple emballage et stockage des aliments, jouets, téléphones portables).


L'acétate de butyle diglycol est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, produits de traitement du cuir et produits phytopharmaceutiques.
L'acétate de butyle diglycol est utilisé dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés, agriculture, sylviculture et pêche, travaux de construction et recherche et développement scientifique.


D'autres rejets dans l'environnement de l'acétate de butyle diglycol sont susceptibles de se produire : utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique et utilisation en intérieur (par exemple liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).
L'acétate de butyle diglycol est également un solvant approprié pour les colorants utilisés dans les teintures pour bois et les cirages pour meubles.


L'acétate de butyle diglycol est utilisé dans le secteur des produits chimiques de construction.
L'acétate de butyle diglycol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, encres et toners, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de traitement du cuir, produits de traitement de surfaces non métalliques, produits chimiques et colorants pour papier, polymères et produits de lavage et de nettoyage.


Le rejet dans l'environnement de l'acétate de butyle diglycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et fabrication de la substance.
L'acétate de butyle diglycol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, encres et toners, adhésifs et produits d'étanchéité, produits chimiques de laboratoire et produits de traitement du cuir.


L'acétate de butyle diglycol est utilisé dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés ainsi que recherche et développement scientifique.
L'acétate de butyle diglycol est utilisé pour la fabrication de produits métalliques, de machines et de véhicules, de textiles, de cuir ou de fourrure et de meubles.
Le rejet dans l'environnement de l'acétate de butyle diglycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques des sites industriels.


Le rejet dans l'environnement de l'acétate de butyle diglycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance et formulation de mélanges.
La principale application de l'acétate de butyle diglycol est celle de solvant dans les formulations de peintures, de liquides de nettoyage, de revêtements et d'encres.
Dans l'industrie des revêtements, l'acétate de butyle diglycol est utilisé comme latex coalescent pour les revêtements industriels à base d'eau.


Dans l'industrie de la peinture, l'acétate de butyle diglycol est un solvant et un agent de nivellement à haut point d'ébullition, ainsi qu'un coalescent dans les peintures et les laques.
L'acétate de butyle diglycol est un solvant efficace pour les liquides de nettoyage et est maintenant commercialisé comme agent de nettoyage dans l'industrie électronique.
Dans l'industrie de l'encre, l'acétate de butyle diglycol est apprécié comme solvant pour les encres d'impression spécialisées et pour les pâtes pour stylos à bille.


L'acétate de butyle diglycol est utilisé dans les secteurs des liquides de nettoyage, du layering et des encres.
L'acétate de butyle diglycol agit comme solvant, agent nivelant et coalescent.
L'acétate de butyle diglycol présente une compatibilité avec de nombreuses résines, colorants, cires, graisses et huiles.


L'acétate de butyle diglycol améliore l'écoulement de nombreux finis, même à faibles concentrations.
L'acétate de butyle diglycol s'hydrolyse lentement en présence d'eau mais plus rapidement en milieu alcalin et acide.
L'acétate de butyle diglycol peut réagir avec l'oxygène atmosphérique pour former des peroxydes.


L'acétate de butyle diglycol abaisse la viscosité initiale des plastisols de PVC pour faciliter le traitement.
L'acétate de butyle diglycol est utilisé pour les peintures et les laques (y compris les peintures en émulsion et les finitions texturées) et les encres d'impression (encres de sérigraphie), les colorants dans les teintures pour bois et les cirages pour meubles.


L'acétate de butyle diglycol est un solvant non dangereux avec des applications clés dans l'industrie de l'impression, des encres et des peintures.
L'acétate de butyle diglycol est utilisé comme coalescent dans les peintures, comme agent de nettoyage efficace et comme support pour les colorants.
L'acétate de butyle diglycol présente une miscibilité libre avec la plupart des solvants organiques courants, mais une miscibilité limitée avec l'eau.



COMMENT EST PRODUIT L’ACÉTATE DE BUTYL DIGLYCOL ?
L'acétate de butyle diglycol est produit en faisant réagir de l'oxyde d'éthylène avec de l'alcool n-butylique anhydre pour former de l'éther butylique de diéthylèneglycol.
L'éther réagit ensuite avec l'acide acétique pour former de l'acétate de butyle diglycol.



PRODUCTION D'ACÉTATE DE BUTYLE DIGLYCOL :
L'acétate de butyle diglycol est généralement produit par réaction d'oxyde d'éthylène et d'alcool n-butylique ahydre.
Ensuite, ces éthers sont manipulés par l’acide acétique afin de créer de l’acétate de butyl diglycol.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACÉTATE DE BUTYLE DIGLYCOL :
Poids moléculaire : 204,26 g/mol
XLogP3-AA : 1.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 204,13615911 g/mol
Masse monoisotopique : 204,13615911 g/mol
Surface polaire topologique : 44,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Frais formels : 0
Complexité : 136
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
N° CAS : 124-17-4
Formule moléculaire : C10H20O4
InChIKeys : InChIKey=VXQBJTKSVGFQOL-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 204,26
Masse exacte : 204,26
Numéro CE : 204-685-9
UNII : U6UTS77LXB
Numéro ICSC : 0789
Numéro NSC : 6570|5175
ID DSSTox : DTXSID9027021

Couleur/Forme : Liquide incolore
Code SH : 2915390090
PSA : 44,8
XLogP3 : 1.1
Aspect : L'acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol est un liquide incolore avec une légère odeur.
Densité : 0,985 g/cm3 à température : 20 °C
Point de fusion : -32 °C
Point d'ébullition : 245 °C à la presse : 760 Torr
Point d'éclair : 105 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,426
Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau, g/100 ml à 20°C : 6,5
Conditions de stockage : Conserver dans un endroit frais et sec.
Garder le contenant fermé lorsqu'il ne sert pas.
Pression de vapeur : 0,04 mm Hg à 20 deg C
Densité de vapeur : Densité de vapeur relative (air = 1) : 7,0
Caractéristiques d'inflammabilité :
Limite inférieure d'inflammabilité : 0,76 % en volume ;
Limite supérieure d'inflammabilité : 5,0 % en volume
Limite d'explosivité : Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 0,6-10,7
Odeur : DOUCE, PAS DÉSAGRÉABLE
Goût : GOÛT AMER
Constante de la loi de Henry :
Constante de la loi de Henry = 1,65X10-7 atm-cu m/mol à 25 °C (est)

Réactions à l'air et à l'eau : Soluble dans l'eau.
Groupe réactif : Esters, Esters sulfatés, Esters phosphatés,
Esters de thiophosphate et esters de borate
Numéro CAS : 124-17-4
Numéro CE : 204-685-9
Formule de Hill : C₁₀H₂₀O₄
Masse molaire : 204,27 g/mol
Code SH : 2915 39 00
Point d'ébullition : 244 - 250 °C (1013 hPa)
Densité 0,978 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1,0 - 5,3 % (V)
Point d'éclair : 102 °C
Température d'inflammation : 290 °C
Point de fusion : -32 °C
Valeur pH : 3 - 4 (50 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,005 hPa (20 °C)
Solubilité :64 g/l
Propriétés générales : liquide incolore
Odeur : fruitée
Intensité : 0,98 g/cm3
Point d'ébullition : 246 °C
Point de fusion : -32 °C
Point d'éclair : 0,98 °C
Pression de vapeur : <0,01 hPa (20°C)
Indice de réfraction : 1,4260 (20°C)
Solubilité (aqueuse) 64 g/L 20°C



PREMIERS SECOURS de l'ACÉTATE DE BUTYLE DIGLYCOL :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'ACÉTATE DE BUTYL DIGLYCOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACÉTATE DE BUTYL DIGLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ACÉTATE DE BUTYLE DIGLYCOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTATE DE BUTYL DIGLYCOL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTATE DE BUTYL DIGLYCOL :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Acétate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthyle
124-17-4
Acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol
ACÉTATE DE BUTYLE CARBITOL
Acétate de butoxyéthoxyéthyle
Acétate de butyle diglycol
Éther de glycol DB acétate
Acétate d'éther monobutylique de diglycol
Ektasolve DB acétate
Acétate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthanol
Éthanol, 2-(2-butoxyéthoxy)-, acétate
Acétate de butyldiéthylèneglycol
Butylkarbitolacétate
Acétate d'éther butylique de diéthylèneglycol
Éthanol, 2-(2-butoxyéthoxy)-, 1-acétate
Acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol
NSC 5175
Ester 2-(2-butoxyéthoxy)éthylique de l'acide acétique
Diéthylèneglycol, éther monobutylique, acétate
2-(2-Butoxyéthoxy)éthylester kyséline octove
diéthylèneglycolmonobutylétheracétate
U6UTS77LXB
Acétate d'éther mono-n-butylique de diéthylèneglycol
DTXSID9027021
NSC-5175
NSC-6570
Acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol
WLN : 4O2O2OV1
DTXCID707021
CAS-124-17-4
HSDB 334
EINECS204-685-9
UNII-U6UTS77LXB
BRN1771533
AI3-00170
DE Acétate
Butyldiglykolacetat
Acétate d'éther butylique de diéthylèneglycol
1-Butoxy-2-(2-acétoxyéthoxy)-éthane
CE 204-685-9
HYKLEEN 340
SCHEMBL48354
CHEMBL1892052
NSC5175
NSC6570
Acétate de 2-(2-n-butoxyéthoxy)éthyle
Tox21_201957
Tox21_303055
MFCD00009458
AKOS015901615
NCGC00164259-01
NCGC00164259-02
NCGC00257140-01
NCGC00259506-01
Éthanol, 2-(2-butoxy-éthoxy)-, acétate
LS-13896
D0499
FT-0624896
Acétate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthyle, >=99,2 %
ester 2-(2-butoxy-éthoxy)-éthylique de l'acide acétique
J-505564
Q11856099
ACÉTATE D'ÉTHER MONOBUTYLIQUE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL
Acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol
Acétate de butyldiglycol
Acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol, SAJ première qualité, >=98,0 %
InChI=1/C10H20O4/c1-3-4-5-12-6-7-13-8-9-14-10(2)11/h3-9H2,1-2H
BDGA, acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol, acétate de butyldiéthoxol, butyldiglycol.
Acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol
Acétate de butyle diéthoxol
acétate de (2-(2-butoxyéthoxy)éthyle
1-acétoxy-2-(2-butoxyéthoxy)éthane
2-(2-butoxyéthoxy)éthanolacétate
acétate de 2-(2-butoxyéthoxy)éthyle
ester 2-(2-butoxyéthoxy)éthylique de l'acide acétique
BDA (=butyldiglycolacétate)
BDGA (=butyldiglycolacétate)
butylcarbitolacétate
butyldiglycolacétate
digolacétate de butyle
acétate d'éther de diéthylèneglycolbutyle
acétate d'éther de diéthylèneglycolmonobroxyle
acétate d'éther de diglycolmonobutyle
ectasolve DB acétate
éthanol, 2-(2-butoxyéthoxy)-, acétate
éther de glycol DB acétate
DGBEA; Acétate de butyle diglycol
Acétate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthanol
Acétate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthyle
Ester 2-(2-butoxyéthoxy)éthylique de l'acide acétique
Acétate de butoxyéthoxyéthyle ; Acétate de butyle carbitol
Acétate de butyldiéthylèneglycol
Acétate d'éther butylique de diéthylèneglycol
Diéthylèneglycol, éther monobutylique, acétate
Acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol
Acétate d'éther monobutylique de diglycol
Ektasolve DB acétate
Éther de glycol DB acétate
Éthanol, 2-(2-butoxyéthoxy)-, 1-acétate
Éthanol, 2-(2-butoxyéthoxy)-, acétate
DEGBÉA
2-(2-Butoxyéthoxy)éthylacétate
Acétate de butyldiglycol
Ester acétique de 2-(2-butoxyéthoxy)éthyle
Acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol
Acétate de butyle "carbitol"
Acétate d'éther monobutylique de diglycol
Acétate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthanol
Acétate d'éther monobroxylique de diéthylèneglycol
1-Acétoxy-2-2-butoxy-éthoxy-éthane
2-(2-Butoxyéthoxy)éthylacétate
Butyldiglykolacetat
BDGA
Diéthylèneglycolbutylétheracétate
DEGBÉA
Butylcarbitolacétate
Butyldioxitolacétatat
Diéthylèneglycolmonobutylétheracétate
Acétate de butyle diglycol
ACÉTATE DE BUTYLE CARBITOL
Butyldiglycolacétate (BDGA)
2-(2-butoxyéthoxy)éthylacétate
Butyldiglycolacétate
Diéthylèneglycol-n-butylétheracétate
Acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol
Butyldiglykolacetat
Acétate de monobutyléther de diéthylèneglycol
Acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol
Acétate de 2-(2-butoxyéthoxy)éthel
Acétate de DB d'éther de glycol
Acétate de 2-(2-butoxyéthoxy)éthanol
Acétate d'éther butylique de diéthylèneglycol
Acétate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthanol
Acétate de 2-(2-n-Butoxyéthoxy)éthyle
ABG
Butasol V
Acétate de butoxyéthoxyéthyle
Acétate de butyle carbitol
Acétate de butyle diéthylèneglycol
Acétate de butyle diglycol
DE Acétate
Acétate d'éther butylique de diéthylèneglycol
Acétate de monobutyle de diéthylèneglycol
Acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol
Acétate d'éther monobutylique de diglycol
Hykleen 340
NSC 5175
NSC 6570
Butyldiéthoxol
Butyle carbitol
Butyldioxitol
Butyldiicinol
2-(2-Butoxyéthoxy)éthanol
Éther monobutylique de diéthylèneglycol
Éther butylique du diéthylèneglycol
DEGBÉ

propan-2-yl 2-methoxyacetate

L'acétate de butyl carbitol, également connu sous le nom d'acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol, est un composé chimique polyvalent largement utilisé comme solvant.
Avec une formule moléculaire de C10H20O4, l'acétate de butyl carbitol entre dans les catégories des éthers de glycol et des esters d'acétate.
L'acétate de butyl carbitol est un liquide clair avec une odeur douce et caractéristique, ce qui le rend adapté à diverses applications industrielles.

Numéro CAS : 112-07-2
Numéro CE : 203-961-6



APPLICATIONS


L'acétate de butyle carbitol est largement utilisé dans l'industrie des revêtements et des peintures, où il agit comme solvant pour les résines, les pigments et les additifs.
Dans l'industrie de l'imprimerie, l'acétate de butyle carbitol est un ingrédient clé des encres d'impression flexographique et hélio, contribuant à la stabilité de l'encre et à la qualité d'impression.
Les fabricants d'adhésifs incorporent de l'acétate de butyle carbitol pour dissoudre les composants adhésifs, ajuster la viscosité et améliorer les propriétés adhésives.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation de dissolvants pour vernis et de décapants pour peinture, décomposant efficacement les revêtements pour les enlever.

L'acétate de butyle carbitol est un solvant essentiel dans les produits de nettoyage ménagers, où il aide à dissoudre les graisses, les huiles et autres contaminants.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de nettoyants et dégraissants industriels, améliorant l'efficacité de ces formulations de nettoyage.
L'acétate de butyle carbitol sert de solvant dans les processus de fabrication de produits chimiques, contribuant à la dissolution de divers composés chimiques.

Dans l’industrie cosmétique, on le retrouve dans les dissolvants pour vernis à ongles en raison de sa capacité à dissoudre efficacement le vernis à ongles.
L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation des peintures industrielles, contribuant à améliorer les propriétés d'application et les temps de séchage.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la fabrication de revêtements automobiles, contribuant à la durabilité, à la brillance et à l'uniformité de la finition de la peinture.
Dans l'industrie textile, l'acétate de butyle carbitol peut être utilisé comme solvant pour les colorants et les pâtes d'impression, contribuant ainsi à la coloration des tissus.

Ses propriétés solvantes le rendent précieux dans la production de finitions pour bois, de vernis et de laques, améliorant ainsi le processus d'application.
L'acétate de butyle carbitol sert d'ingrédient essentiel dans la formulation d'adhésifs industriels, contribuant aux propriétés de liaison adhésive et de durcissement.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production d'encres industrielles, aidant à disperser les pigments et garantissant une qualité d'impression constante.

L'acétate de butyle carbitol trouve des applications dans la formulation de revêtements spéciaux, tels que ceux utilisés pour les équipements, machines et appareils industriels.
L'acétate de butyl carbitol peut être utilisé dans la production de sprays aérosols, contribuant à la distribution uniforme des ingrédients actifs.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation d'additifs pour peinture, améliorant les propriétés d'écoulement, de nivellement et d'anti-décantation.
Dans l'industrie de la construction, l'acétate de butyle carbitol peut être trouvé dans les revêtements architecturaux, contribuant à l'apparence et à la durabilité des surfaces.

L'acétate de butyle carbitol sert de solvant dans la production de vernis céramiques, contribuant à l'application et à l'adhérence uniformes des matériaux de vernis.
L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation de détergents et dégraissants industriels, assurant un nettoyage efficace des surfaces.
L'acétate de butyl carbitol peut être utilisé dans la production de revêtements électroniques et électriques, contribuant aux propriétés d'isolation et de protection.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements d'entretien utilisés pour protéger les structures, les équipements et les machines de la corrosion.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation d'encres spécialisées, telles que celles utilisées dans les applications d'emballage et d'étiquetage.
L'acétate de butyl carbitol peut être utilisé dans la formulation de produits de préservation du bois, améliorant ainsi la pénétration et la protection des surfaces en bois.
L'acétate de butyle carbitol est un solvant polyvalent utilisé dans un large éventail d'industries, contribuant au développement de formulations efficaces dans les peintures, encres, adhésifs et divers produits de nettoyage.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements industriels pour surfaces métalliques, améliorant la résistance à la corrosion et l'apparence.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de peintures en aérosol, contribuant à la répartition uniforme des pigments et garantissant des jets de pulvérisation cohérents.
Dans l'industrie automobile, le composé peut être trouvé dans les vernis transparents automobiles, apportant brillance et protection à la peinture.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation d'encres de sérigraphie, qui sont appliquées sur divers substrats pour des applications graphiques.
L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation des teintures pour bois, permettant une répartition uniforme de la couleur et une pénétration dans les fibres du bois.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de marqueurs industriels et de peintures utilisées pour le marquage des chantiers de construction, des routes et des services publics.
Dans l'industrie de l'emballage, l'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production d'encres pour matériaux d'emballage flexibles.

L'acétate de butyle carbitol peut être trouvé dans la formulation de revêtements de sols industriels, contribuant à la durabilité et à la résistance chimique de la surface finie.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de produits antirouille et d'inhibiteurs de corrosion, prolongeant la durée de vie des surfaces métalliques.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation de produits d'étanchéité et de calfeutrage, améliorant leurs propriétés d'application et leur adhérence aux substrats.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour composants électroniques, assurant isolation et protection.

L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements spéciaux pour le verre, contribuant à améliorer la résistance aux rayures et l'apparence.
Dans l'industrie aérospatiale, le composé est utilisé dans la formulation de revêtements pour l'extérieur des avions, contribuant à l'aérodynamisme et à la protection.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements marins, aidant à prévenir la corrosion et l'encrassement des surfaces des navires.
L'acétate de butyle carbitol trouve une application dans la formulation de revêtements protecteurs pour les surfaces en béton, améliorant ainsi la durabilité et l'apparence.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de revêtements anti-graffiti, qui facilitent l'élimination des graffitis sans endommager la surface sous-jacente.
Dans l'industrie de l'impression textile, l'acétate de butyl carbitol peut être trouvé dans les encres d'imprimerie utilisées pour la décoration et la personnalisation des tissus.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour plastiques, contribuant à l'adhérence et à la finition de surface.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de revêtements architecturaux, contribuant à l'esthétique et à la protection des bâtiments.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour dispositifs médicaux, garantissant biocompatibilité et durabilité.
Dans la fabrication de finitions de meubles, le composé contribue au développement de revêtements durables et esthétiques.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements protecteurs pour les équipements industriels, améliorant la résistance à l'usure et aux produits chimiques.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour céramiques et porcelaines, améliorant leur apparence et leur durabilité.

L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour matériaux en caoutchouc et élastomères, améliorant l'adhérence et la longévité.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans divers autres revêtements et formulations spécialisés dans toutes les industries, où ses propriétés de solvant jouent un rôle essentiel dans l'obtention des résultats souhaités.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation d'apprêts industriels, assurant l'adhérence et améliorant les performances des revêtements ultérieurs.
Dans l'industrie du travail du bois, le composé peut être trouvé dans la production de finitions en bois pour meubles et armoires.
L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation de revêtements pour verre architectural, contribuant à l'efficacité énergétique et à l'esthétique.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour la signalisation et les affichages, garantissant des couleurs éclatantes et une durabilité.

L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour pièces automobiles en plastique, améliorant leur apparence et leur résistance aux UV.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour les emballages alimentaires et de boissons, garantissant ainsi la sécurité et la conformité.
Dans le secteur de la construction, l'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements de maçonnerie, protégeant et embellissant les surfaces en brique et en pierre.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour véhicules récréatifs, contribuant à leur longévité et à leur apparence.

L'acétate de butyle carbitol trouve une application dans la formulation de revêtements pour équipements de terrains de jeux, améliorant ainsi la sécurité et l'esthétique.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour équipements sportifs, tels que les vélos et les casques, offrant durabilité et protection.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour machines industrielles, améliorant la résistance à la corrosion et l'esthétique.

Dans l'industrie du cuir, le composé peut être trouvé dans la production de revêtements pour la maroquinerie, améliorant la durabilité et la couleur.
L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation de revêtements pour boîtiers électriques, contribuant à l'isolation et à la protection contre les facteurs environnementaux.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour les surfaces métalliques architecturales, améliorant l'apparence et la résistance à la corrosion.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour roues et jantes automobiles, offrant protection et attrait visuel.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour meubles d'extérieur, contribuant à la résistance aux intempéries et à la longévité.
Dans l'industrie céramique, l'acétate de butyle carbitol peut être trouvé dans la formulation d'émaux pour carreaux de céramique et poterie.
L'acétate de butyle carbitol joue un rôle dans la formulation de revêtements pour les biens de consommation en plastique, améliorant l'apparence et la résistance aux rayures.

L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour appareils électroniques, garantissant protection et performances.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour pompes et vannes industrielles, améliorant ainsi la résistance à la corrosion et les performances.
L'acétate de butyle carbitol trouve une application dans la production de revêtements pour instruments de musique, contribuant à l'esthétique et à la protection.

Sur le marché secondaire de l'automobile, le composé peut être trouvé dans les peintures en aérosol et les revêtements de retouche pour la réparation des véhicules.
L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation de revêtements pour équipements médicaux, garantissant la biocompatibilité et la propreté.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour composants aérospatiaux, contribuant à l'aérodynamisme et à la durabilité.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans divers revêtements et formulations spécialisés, où ses propriétés de solvant contribuent à atteindre les performances et l'esthétique souhaitées.

L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour pièces de machines industrielles, offrant une protection contre l'usure, la corrosion et les facteurs environnementaux.
Dans le domaine de la maintenance industrielle, on retrouve le composé dans les revêtements utilisés pour le reconditionnement et la préservation des équipements vieillissants.
L'acétate de butyle carbitol joue un rôle dans la formulation de revêtements pour les systèmes CVC, contribuant à l'isolation thermique et à la résistance à la corrosion.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour les équipements de transformation des aliments, garantissant des surfaces hygiéniques et durables.
Dans l'industrie cosmétique, le composé est utilisé dans la formulation de vernis à ongles, contribuant à une application douce et des couleurs éclatantes.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour les produits pour animaux de compagnie tels que les cages et les cages pour animaux de compagnie, améliorant ainsi la durabilité et l'esthétique.

L'acétate de butyle carbitol trouve une application dans la formulation de revêtements pour colonnes architecturales et éléments décoratifs, améliorant ainsi l'attrait visuel.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour les composants intérieurs automobiles, offrant une protection et des améliorations esthétiques.
L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation de revêtements pour dispositifs médicaux, garantissant la compatibilité et la sécurité d'utilisation par les patients.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour équipements agricoles, contribuant à la protection contre les intempéries et les produits chimiques.

L'acétate de butyl carbitol peut être trouvé dans la formulation de revêtements pour pompes industrielles, garantissant un fonctionnement efficace et une résistance à la corrosion.
Dans l'industrie de la signalétique, l'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour la signalisation extérieure, contribuant à la longévité et à la visibilité.
L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation de revêtements pour écrans électroniques, garantissant clarté et protection contre les facteurs environnementaux.

L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour les manèges des parcs d'attractions, améliorant ainsi la sécurité et l'apparence.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour étuis d'instruments de musique, apportant protection et esthétique.
L'acétate de butyle carbitol trouve une application dans la production de revêtements pour éléments architecturaux tels que les balustrades et les garde-corps.
Dans l'industrie maritime, le composé peut être trouvé dans les revêtements intérieurs de bateaux, contribuant à l'esthétique et à la durabilité.

L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation de revêtements pour luminaires extérieurs, améliorant la résistance aux intempéries et à la corrosion.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour cartes de circuits électroniques, garantissant fiabilité et protection.

L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour poteaux électriques et pylônes de transmission, contribuant ainsi à la longévité et à la sécurité.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour les structures de terrains de jeux, garantissant sécurité et esthétique.
Dans le secteur aérospatial, le composé se retrouve dans les revêtements des intérieurs d’avions, contribuant à la résistance au feu et à l’esthétique.
L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation de revêtements pour réservoirs et cuves industrielles, protégeant contre la corrosion chimique.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour les équipements d'énergie renouvelable, tels que les panneaux solaires et les composants d'éoliennes.
L'acétate de butyle carbitol continue de trouver diverses applications dans tous les secteurs, tirant parti de ses propriétés de solvant pour améliorer les performances, la protection et l'esthétique de divers produits et surfaces.



DESCRIPTION


L'acétate de butyl carbitol, également connu sous son nom IUPAC sous le nom d'acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol, est un composé chimique de formule moléculaire C10H20O4.
L'acétate de butyl carbitol est un type d'éther de glycol et d'ester d'acétate, ce qui en fait un solvant avec diverses applications industrielles.

L'acétate de butyl carbitol, également connu sous le nom d'acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol, est un composé chimique polyvalent largement utilisé comme solvant.
Avec une formule moléculaire de C10H20O4, l'acétate de butyl carbitol entre dans les catégories des éthers de glycol et des esters d'acétate.
L'acétate de butyl carbitol est un liquide clair avec une odeur douce et caractéristique, ce qui le rend adapté à diverses applications industrielles.
L'acétate de butyl carbitol a une densité d'environ 0,968 g/cm³ et une plage de points d'ébullition de 217 à 219 °C.

Ses caractéristiques de solubilité incluent la miscibilité avec de nombreux solvants organiques comme les hydrocarbures, les cétones et les alcools.
Dans l'industrie des revêtements et des peintures, l'acétate de butyle carbitol sert de solvant pour les résines et les pigments, facilitant l'application et le séchage.
Son application s'étend au processus de formulation de l'encre, où il est utilisé dans les encres d'impression flexographique et hélio.
La production d'adhésifs bénéficie des propriétés solvantes de ce composé, aidant à dissoudre les composants adhésifs et à modifier la viscosité.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans les produits de nettoyage, servant de solvant dans les dissolvants pour vernis, les dégraissants et les nettoyants ménagers.
Des industries telles que la fabrication de produits chimiques et la métallurgie exploitent sa solubilité pour divers processus et applications.
Les dissolvants pour vernis à ongles contiennent souvent ce composé en raison de sa capacité à dissoudre efficacement le vernis à ongles.

Sa structure chimique comprend des fragments butyle et éthylène glycol liés à un groupe acétate, contribuant à ses propriétés solvantes.
Lors de la manipulation de l'acétate de butyle carbitol, il est essentiel de suivre les précautions de sécurité appropriées, comme le port de gants et de lunettes de sécurité.
Sa nature inflammable nécessite un stockage à l'écart des flammes nues, des étincelles et dans des zones bien ventilées.

La légère odeur de l'acétate de butyl carbitol le rend adapté aux formulations dans lesquelles les odeurs fortes ne sont pas souhaitables.
L'acétate de butyle carbitol sert de composant crucial dans la formulation des revêtements, assurant la compatibilité avec différents types de résines.
La miscibilité de l'acétate de butyle carbitol avec différents solvants ajoute à sa polyvalence et à son applicabilité dans diverses industries.
Dans l'industrie de l'imprimerie, l'acétate de butyle carbitol facilite la dispersion de l'encre et l'uniformité de l'application, garantissant ainsi des impressions de qualité.

Son pouvoir solvant le rend efficace pour décomposer les adhésifs, les peintures et autres revêtements à enlever.
L'aspect clair de l'acétate de butyl carbitol facilite son utilisation dans les formulations où la clarté des couleurs est essentielle.
Son utilisation dans les procédés industriels souligne son rôle de solvant de choix pour diverses applications.

L'acétate de butyl carbitol est soumis à des réglementations et les utilisateurs doivent consulter les fiches de données de sécurité pour connaître les directives de manipulation et de stockage.
Sa polyvalence et ses applications étendues ont fait de l’acétate de butyle carbitol un composé précieux dans diverses industries.
Que ce soit dans les peintures, les encres, les adhésifs ou les produits de nettoyage, les propriétés solvantes de l'acétate de butyl carbitol jouent un rôle central dans la création de formulations efficaces.



PROPRIÉTÉS


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C10H20O4
Poids moléculaire : environ 204,27 g/mol
Nom IUPAC : Acétate d’éther monobutylique de diéthylèneglycol
Numéro CAS : 112-07-2
Numéro CE : 203-961-6

Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair
Odeur : Odeur douce et caractéristique
Densité : Environ 0,968 g/cm³
Point d'ébullition : Plage de 217 à 219 °C (423 à 426 °F)
Point de fusion : Liquide à température ambiante
Solubilité : Miscible avec de nombreux solvants organiques, notamment les hydrocarbures, les cétones et les alcools.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si des vapeurs d'acétate de butyle carbitol sont inhalées, déplacez immédiatement la personne concernée vers une zone avec de l'air frais.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer, pratiquez la respiration artificielle si vous êtes formé pour le faire.
Consulter rapidement un médecin, surtout si les difficultés respiratoires persistent.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements et chaussures contaminés tout en évitant tout contact direct avec la substance.
Lavez doucement et soigneusement la peau affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Si une irritation, une rougeur ou d’autres symptômes apparaissent, consultez un médecin.
Si une grande partie de la peau est affectée ou si l'irritation est grave, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer doucement et abondamment les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes tout en gardant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles pendant le rinçage.
Consultez immédiatement un médecin, même si les symptômes semblent légers.
Fournir des informations sur la substance au personnel médical pour un traitement approprié.


Ingestion:

En cas d'ingestion d'acétate de butyle carbitol, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau et faire boire de l'eau à la personne concernée si elle est consciente et capable d'avaler.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection, pour éviter tout contact direct avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé, comme une hotte ou à l'extérieur, pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de fumées.
Utiliser une ventilation par aspiration locale si disponible.

Évitez l'inhalation :
Éviter de respirer les vapeurs ou aérosols générés lors de la manipulation.
Si nécessaire, portez un respirateur correctement ajusté et approuvé par le NIOSH avec des cartouches contre les vapeurs organiques.

Interdiction de manger ou de boire :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de l'acétate de butyl carbitol pour éviter toute ingestion accidentelle.

Gestion des déversements :
Évitez les déversements et les fuites.
En cas de déversement, absorber immédiatement le liquide avec des matériaux absorbants, comme du sable ou des absorbants inertes.
Éliminer le matériau absorbant de manière appropriée conformément à la réglementation.

Mise à la terre et liaison :
Utilisez des techniques de mise à la terre et de liaison appropriées lors du transfert de la substance afin d'éviter l'accumulation d'électricité statique, ce qui pourrait provoquer des étincelles et des incendies.

Outils et équipement:
Utilisez des outils et des équipements anti-étincelles pour minimiser le risque d'inflammation.

Température de stockage:
Conserver dans un endroit frais, loin des sources de chaleur, des flammes nues et de la lumière directe du soleil.

Évitez de mélanger :
Tenir à l'écart des matières incompatibles, telles que les oxydants puissants et les produits chimiques réactifs, pour éviter des réactions potentielles.

Scellage des conteneurs :
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter l’évaporation et l’exposition à l’air.


Stockage:

Type de conteneur :
Conservez l'acétate de butyle carbitol dans des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles avec les produits chimiques, tels que le verre, le PEHD ou l'acier inoxydable.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs avec le nom chimique, les dangers et autres informations pertinentes.

Emplacement:
Conserver dans un endroit bien ventilé, sec et résistant au feu, à l'écart des sources de chaleur, des points d'inflammation et de la lumière directe du soleil.

Température:
Conserver à température ambiante, idéalement entre 15°C et 30°C (59°F et 86°F).
Évitez les températures extrêmes.

Inflammabilité :
Tenir à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources d'inflammation en raison de la nature inflammable de la substance.

Séparation:
Conserver à l’écart des acides forts, des bases fortes et d’autres produits chimiques réactifs susceptibles de conduire à des réactions dangereuses.

Confinement secondaire :
Si vous stockez en vrac, envisagez d'utiliser un confinement secondaire, tel que des plateaux de confinement des déversements, pour empêcher les fuites d'atteindre l'environnement.

Accessibilité:
Entreposer à l’écart des zones à forte circulation piétonnière ou où un contact accidentel est probable.

Directives de stockage :
Respectez les réglementations et directives locales pour le stockage de liquides et de produits chimiques inflammables.


Élimination:

Règlements:
Éliminez les déchets d'acétate de butyl carbitol conformément aux réglementations locales, régionales et nationales relatives à l'élimination des déchets dangereux.

Assistance professionnelle :
Consultez des professionnels de l’élimination des déchets ou les autorités réglementaires pour obtenir des conseils sur les méthodes d’élimination appropriées.

Recyclage:
Si possible, envisagez des options de recyclage pour les conteneurs vides ou coordonnez-vous avec les programmes de recyclage des déchets de solvants.



SYNONYMES


Acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol
Acétate de butyle carbitol
Acétate de butyle diéthylèneglycol
Acétate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthyle
Ester de butyle carbitol
Éthanoate de butyle carbitol
Acétate de 2-butoxyéthyle
Acétate d'éther monobutylique d'éthylèneglycol
Acétate de butyle diglycol
Acétate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthyle
Ester de butyle et de diglycol
Acétate de butyle diéthylèneglycol
Monoacétate de butyle carbitol
Acétate d'éther N-butylique d'éthylèneglycol
Acétate de butyle éthylène glycol
Acétate de butyle d'éthylèneglycol
Éther de butyle 2-(2-acétoxyéthoxy)éthylique
Acétate d'éther butylique
Acétate de monobutyle d'éthylèneglycol
Acétate d'éther mono-n-butylique d'éthylèneglycol
BCA
Acétate de 2-(n-Butoxyéthoxy)éthyle
Acétate de 2-(2-Butoxyéthyle)
Acétate d'éther butylique de diéthylèneglycol
Ester de butyl carbitol de l'acide acétique
Monoacétate d'éther butylique d'éthylèneglycol
Éther de butyle 2-(2-acétoxyléthoxy)éthylique
Acétate d'éther monoéthylique de butyle carbitol
Monoacétate d'éther N-butylique d'éthylèneglycol
Ester d'acide 2-(2-Butoxyéthyl) acétique
Acétate de diéthylèneglycol d'éther butylique
Acétate de butyl carbitol éthylène glycol
Acétate de butyle 2-(2-acétoxyéthoxy)éthyle
Éthanoate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthyle
Monoacétate de butyle éthylène glycol
Ester d'acide monobutyl-acétique d'éthylèneglycol
Acétate de butyle 2-(2-éthoxyéthoxy)éthyle
Monoacétate d'éther mono-n-butylique d'éthylèneglycol
Acétate de diéthyle de butyle carbitol
Ester d'acétate de butyle carbitol
Acétate de butyle 2-(2-actoxyéthoxy)éthyle
Diacétate de butyle éthylène glycol
Éther acétylique de butyle carbitol
Acétate de 2-butoxyéthyle d'éthylène glycol
Acétate de butyle 2-(2-acétoxyéthyle)
Monoacétate de diéthylèneglycol d'éther butylique
Éther d'acétate de butyle éthylène glycol
Ester monoacétique de butyle diéthylèneglycol
Ester monoacétique d'éther mono-n-butylique d'éthylèneglycol
Ester d'acide acétique de butyl carbitol
Acétate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthyléthyle
Éther d'acétate de butyle diéthylèneglycol
Ester de monoacétate de butyle carbitol éthylèneglycol
Éther diacétique de butyléthylèneglycol
Acétate de 2-butoxyéthyldiéthylèneglycol
Ester acétique de butyle 2-(2-acétoxyléthoxy)éthyle
Ester de monoacétate de butyle d'éthylèneglycol
Éther acétique de butyléthylèneglycol
Ester acétique d'acétate de butyle carbitol
2-(2-Butoxyéthyl) Acétate de diéthylèneglycol
Éthanoate de butyle 2-(2-éthoxyéthoxy)éthyle
Éther monoacétylique de butyldiéthylèneglycol
Éther monoacétique butylique d'éthylèneglycol
Éther d'ester acétique de butyl carbitol éthylène glycol
Éther acétique de butyle 2-(2-acétoxyéthyle)
Éther de monoacétate de butyle d'éthylèneglycol
Ester d'acide monoacétique de diéthylèneglycol d'éther butylique
Ester acétique d'acétate de butyle éthylène glycol
Ester acétique d'acétate de butyle diéthylèneglycol
Acétate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthyle d'éthylèneglycol

DESCRIPTION:
L'acétate de calcium est un composé chimique qui est un sel de calcium de l'acide acétique.
L'acétate de calcium a la formule Ca(C2H3O2)2.
Son nom standard est acétate de calcium, tandis que l'éthanoate de calcium est le nom systématique.

Numéro CAS : 62-54-4
Numéro CE : 269-613-0

Un nom plus ancien de l'acétate de calcium est l'acétate de chaux.
La forme anhydre est très hygroscopique ; donc le monohydrate (Ca(CH3COO)2•H2O) est la forme courante.

L'acétate de calcium est utilisé pour traiter l'hyperphosphatémie (trop de phosphate dans le sang) chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale et sous dialyse.
L'acétate de calcium agit en se liant au phosphate présent dans les aliments que vous mangez, de sorte qu'il soit éliminé du corps sans être absorbé.

L'acétate de calcium est un chélateur de phosphate utilisé chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale (IRT) pour prévenir les taux élevés de phosphate et les calcifications ectopiques et l'hyperparathyroïdie secondaire qui en résultent.

L'acétate de calcium est le sel de calcium de l'acide acétique.
L'acétate de calcium est utilisé, généralement sous forme d'hydrate, pour traiter l'hyperphosphatémie (excès de phosphate dans le sang) chez les patients atteints d'une maladie rénale : l'ion calcium se combine au phosphate alimentaire pour former du phosphate de calcium (insoluble), qui est excrété dans les selles.
L'acétate de calcium a un rôle de chélateur.
L'acétate de calcium contient un acétate.

Le composé chimique acétate de calcium est le sel de calcium de l'acide acétique.
L'acétate de calcium est communément appelé acétate de chaux.
La forme anhydre est très hygroscopique, le monohydrate est donc la forme courante.

L'acétate de calcium est un sel de calcium de l'acide acétique.
Le calcium est un minéral essentiel à de nombreuses fonctions cellulaires, notamment la transmission de l'influx nerveux, la contraction musculaire, la fonction cardiaque, la formation osseuse et la perméabilité des capillaires et des membranes cellulaires.
L'acétate de calcium est administré par voie orale pour prévenir ou traiter une carence en calcium et pour traiter l'hyperphosphatémie en raison de ses propriétés de liaison au phosphate.


Le calcium est un minéral nécessaire à de nombreuses fonctions de l’organisme, notamment à la formation et au maintien des os.
Le calcium peut également se lier à d’autres minéraux tels que le phosphate et faciliter leur élimination du corps.
L'acétate de calcium est utilisé pour contrôler les niveaux de phosphate afin d'éviter qu'ils ne deviennent trop élevés chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale et sous dialyse.

L'acétate de calcium est également appelé acétate de chaux ou éthanoate de calcium ou diacétate de calcium.
L'acétate de calcium est largement utilisé comme hydrate dans le traitement de l'hyperphosphatémie et fonctionne comme chélateur.
L'acétate de calcium est hygroscopique sous sa forme anhydre et monohydraté sous sa forme commune.

Un minéral tel que le calcium est nécessaire à de nombreuses fonctions cellulaires telles que la transmission de l'influx nerveux, la fonction cardiaque, la perméabilité des membranes cellulaires, la contraction musculaire et la formation osseuse.
L'acétate de calcium est pris par voie orale pour traiter ou prévenir une carence en calcium ainsi que pour traiter l'hyperphosphatémie, car il possède d'excellentes propriétés de liaison au phosphate.

L'acétate de calcium est un produit chimique qui est principalement un sel de calcium de l'acide acétique.
L'acétate de calcium est également connu sous le nom d'acétate de chaux.
La formule de l'acétate de calcium est C4H6CaO4.

Même si l'acétate de calcium est communément appelé acétate de calcium, son nom enregistré par l'IUPAC est éthanoate de calcium.
De plus, l’acétate de calcium est incolore et c’est un solide cristallin blanc qui sent légèrement l’acide acétique.
L'acétate de calcium est soluble dans l'eau et l'alcool mais insoluble dans l'acétone et le benzène.
L'acétate de calcium est fortement hygroscopique lorsqu'il se présente sous sa forme anhydre et arrive sous forme monohydratée sous sa forme régulière.

De plus, l'acétate de calcium peut être récupéré en trempant du carbonate de calcium dans une solution de vinaigre.
L'acétate de calcium n'a pas encore été trouvé sous forme de composé libre dans la nature.
De plus, l'acétate de calcium est principalement utilisé dans la production de divers médicaments, additifs alimentaires, séquestres, tampons, etc.


FORMULE ET STRUCTURE DE L'ACÉTATE DE CALCIUM :
L'acétate de calcium et l'acétate d'éthanoate de calcium ou de chaux sont une substance qui a de nombreuses utilisations en médecine.
De plus, l'acétate de calcium aide les personnes souffrant de maladies rénales en régulant les niveaux de phosphate dans leur corps.
La formule de l'acétate de calcium est C4H6CaO4.

De plus, sa formule étendue est Ca (CH3COO)2.
De plus, la structure de l'acétate de calcium suggère qu'un cation calcium (CA2+) et deux anions acétate (CH3COO-) forment ce sel.
De plus, il est très hygroscopique et on le trouve couramment sous forme de sels hydratés.

PRÉPARATION DE L'ACÉTATE DE CALCIUM :

L'acétate de calcium utilise du carbonate de calcium présent dans les coquilles d'œufs ou dans des roches comme le calcaire ou le marbre pour sa préparation.
Après cela, ce carbonate de calcium est trempé dans de l'acide acétique comme du vinaigre pour obtenir le résultat.
L'équation de ce processus est -
CaCO3(s) + 2CH3COOH(aq) → Ca(CH3COO)2(aq) + H2O(l) + CO2(g) Ca(OH)2(s) + 2CH3COOH(aq) → Ca(CH3COO)2(aq) + 2H2O(l)

De plus, lorsque la chaux est utilisée pour cette réaction, elle laisse passer une vapeur d’acide acétique sur le minéral chauffé.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE L'ACÉTATE DE CALCIUM :
L'acétate de calcium est un composé blanc et hygroscopique.
L'acétate de calcium a une odeur d'acide acétique.
Sa densité est de 1,509 g mL-1.

De plus, son point de fusion est de 160 ⁰C.
De plus, l'acétate de calcium est totalement soluble dans l'eau et l'alcool, et partiellement dans le méthanol. Cependant, il est insoluble dans l’acétone et l’éthanol.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ACÉTATE DE CALCIUM :
L'acétate de calcium est un chélateur, ce qui signifie que cette molécule est capable de former une liaison coordonnée différente appelée « chélation ».
Puisque l'acétate de calcium possède un atome métallique, c'est-à-dire le calcium, qui peut se lier à d'autres ions chimiques, l'acétate de calcium peut donc faire de même.

De plus, les atomes de calcium présents dans cette molécule sont extrêmement utiles pour réguler le taux de phosphate dans le sang.
La raison en est que cet acétate de calcium réagit et produit du phosphate, qui est insoluble.
Par conséquent, l’acétate de calcium est excrété sans problème.



PRODUCTION D'ACÉTATE DE CALCIUM :
L'acétate de calcium peut être préparé en trempant du carbonate de calcium (trouvé dans les coquilles d'œufs ou dans des roches carbonatées courantes telles que le calcaire ou le marbre) ou de la chaux hydratée dans du vinaigre :

CaCO3(s) + 2CH3COOH(aq) → Ca(CH3COO)2(aq) + H2O(l) + CO2(g)
Ca(OH)2(s) + 2CH3COOH(aq) → Ca(CH3COO)2(aq) + 2H2O(l)
Étant donné que les deux réactifs auraient été disponibles avant l’histoire, le produit chimique aurait alors été observable sous forme de cristaux.

UTILISATIONS DE L'ACÉTATE DE CALCIUM :
En cas de maladie rénale, les taux sanguins de phosphate peuvent augmenter (appelée hyperphosphatémie), entraînant des problèmes osseux.
L'acétate de calcium lie le phosphate présent dans l'alimentation pour abaisser les taux de phosphate dans le sang.
L'acétate de calcium est utilisé comme additif alimentaire, comme stabilisant, tampon et séquestrant, principalement dans les produits de confiserie sous le numéro E263.

Le tofu est traditionnellement obtenu en coagulant du lait de soja avec du sulfate de calcium.
L'acétate de calcium s'est avéré être une meilleure alternative ; étant soluble, il nécessite moins de compétences et une plus petite quantité.
Parce qu'il est peu coûteux, l'acétate de calcium était autrefois une matière première courante pour la synthèse de l'acétone avant le développement du procédé au cumène : Ca(CH3COO)2 → CaCO3(s) + (CH3)2CO

Une solution saturée d'acétate de calcium dans l'alcool forme un gel semi-solide et inflammable qui ressemble beaucoup aux produits « thermiques en conserve » tels que Sterno.
Les professeurs de chimie préparent souvent des « California Snowballs », un mélange de solution d'acétate de calcium et d'éthanol.
Le gel obtenu est de couleur blanchâtre et peut ressembler à une boule de neige.

L'acétate de calcium est utilisé pour prévenir les taux élevés de phosphate dans le sang chez les patients dialysés en raison d'une maladie rénale grave.
La dialyse élimine une partie du phosphate de votre sang, mais il est difficile d’en éliminer suffisamment pour maintenir votre taux de phosphate à l’équilibre.

La diminution des taux de phosphate dans le sang peut aider à maintenir la solidité de vos os, à prévenir l’accumulation dangereuse de minéraux dans votre corps et éventuellement à diminuer le risque de maladie cardiaque et d’accident vasculaire cérébral pouvant résulter de taux élevés de phosphate.
L'acétate de calcium est un minéral naturel qui agit en retenant le phosphate présent dans l'alimentation afin qu'il puisse être éliminé de votre corps.


L'acétate de calcium est principalement utilisé pour réguler la tension artérielle des patients dialysés.
Même si la dialyse élimine le phosphate du corps d'un individu, cela peut ne pas s'avérer suffisant.
Par conséquent, l’utilisation de comprimés d’acétate de calcium est un autre médicament capable d’éliminer suffisamment de phosphate.

En outre, l’élimination de cet excès de phosphate empêche l’accumulation de matières dangereuses dans le corps humain et maintient les os solides.
L'acétate de calcium réduit également le risque de maladies cardiaques et d'accidents vasculaires cérébraux, qui peuvent survenir en raison d'un niveau élevé de phosphate.
L'acétate de calcium retient ce phosphate provenant de l'alimentation régulière des patients et aide à l'éliminer du corps humain.

De plus, en raison de son caractère peu coûteux, l’acétate de calcium a été utilisé comme matière première pour la synthèse de l’acétone.
Cependant, après l’introduction du procédé au cumène, cette pratique a cessé.
La formule chimique de ce processus est Ca (CH3COO)2 → CaCO3(s) + (CH3)2CO.

Le tofu est traditionnellement préparé à partir de lait de soja et de sulfate de calcium.
Cependant, l’acétate de calcium s’est avéré être une meilleure alternative à cet effet.
L'acétate de calcium est soluble et nécessite une plus petite quantité.


Apparition naturelle :
L'acétate de calcium pur est encore inconnu parmi les minéraux.
La calclacite – chlorure d'acétate de calcium pentahydraté – est répertoriée comme un minéral connu, mais sa genèse est probablement anthropique (générée par l'homme, par opposition à d'origine naturelle) et elle pourrait bientôt être discréditée.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ACÉTATE DE CALCIUM :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé










PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACÉTATE DE CALCIUM :
Formule chimique C4H6CaO4
Masse molaire 158,166 g•mol−1
Aspect Solide blanc
hygroscopique
Odeur légère odeur d'acide acétique
Densité 1,509 g/cm3
Point de fusion 160 °C (320 °F ; 433 K)[2] décomposition en CaCO3 + acétone
Solubilité dans l'eau 37,4 g/100 mL (0 °C)
34,7 g/100 ml (20 °C)
29,7 g/100 ml (100 °C)
Solubilité légèrement soluble dans le méthanol, l'hydrazine
insoluble dans l'acétone, l'éthanol et le benzène
Acidité (pKa) env. 0,7
Susceptibilité magnétique (χ) -70,7•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) 1,55
Poids moléculaire 158,17 g/mol
Nombre de donneurs de liaison hydrogène 0
Nombre d’accepteurs de liaison hydrogène 4
Nombre de liaisons rotatives 0
Masse exacte 157,9891995 g/mol
Masse monoisotopique 157,9891995 g/mol
Surface polaire topologique 80,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds 9
Charge formelle 0
Complexité 25,5
Nombre d'atomes isotopiques 0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini 0
Nombre d'unités liées de manière covalente 3
Le composé est canonisé Oui
Numéro CAS 114460-21-8
Numéro CE 200-540-9
Formule de Hill C₄H₆CaO₄ * x H₂O
Formule chimique (CH₃COO)₂Ca * x H₂O
Masse molaire 158,17 g/mol (anhydre)
Code SH 2915 29 00
Densité 1,5 g/cm3 (20 °C)
Température d'inflammation 680 - 730 °C
Valeur pH 7,2 - 7,8 (50 g/l, H₂O, 20 °C)
Densité apparente 400 kg/m3
Solubilité 400 g/l
Dosage (complexométriquement, Ca(CH₃COO)₂) 93,0 - 95,0 %
Identité (Ca) conforme
Identité (acétate) conforme
Aspect poudre fine blanche à presque blanche
Aspect de la solution (100 g/l, eau) claire et incolore
pH (50 g/l ; eau) 7,2 - 7,8
Azote total (N) ≤ 0,002 %
Chlorure (Cl) ≤ 100 ppm
Sulfate (SO₄) ≤ 1000 ppm
Métaux lourds (en Pb) ≤ 10 ppm
Fe (Fer) ≤ 10 ppm
K (Potassium) ≤ 0,02 %
Na (Sodium) ≤ 0,02 %






SYNONYMES D'ACÉTATE DE CALCIUM :
acide acétique, sel de calcium
acide acétique, sel de calcium (2:1)
acétate de calcium
Phoslo
Acétate de calcium
62-54-4
Diacétate de calcium
Acide acétique, sel de calcium
Acétate de chaux
PhosLo
Pyrolignite de chaux
Acétate de chaux
Acétate marron
Acétate de Chaux Gris
Acétate de chaux marron
Phoslyre
Teltozan
Sorbo-calcium
sel de calcium de l'acide acétique
Acétate gris
Gélules Phoslo
éthanoate de calcium
calcium; diacétate
FEMA n° 2228
Di(acétate) de calcium
Éliphos
Sanopan
Calcarea acétique
acétate de calcium(II)
CCRIS 4921
HSDB 928
Acétate de calcium anhydre
Acétate de calcium, anhydre
EINECS200-540-9
UNII-Y882YXF34X
CHEBI:3310
SIN N° 263
Y882YXF34X
AI3-02903
INS-263
Acide acétique, sel de calcium (2:1)
Ca(OAc)2
Acétate de calcium [USP: JAN]
Acétate de calcium [USAN:JAN]
DTXSID0020234
E-263
CE 200-540-9
ACÉTATE DE CALCIUM (II)
ACÉTATE DE CALCIUM [II]
ACÉTATE DE CALCIUM (MART.)
ACÉTATE DE CALCIUM [MART.]
ACÉTATE DE CALCIUM (USP-RS)
ACÉTATE DE CALCIUM [USP-RS]
ACÉTATE DE CALCIUM (MONOGRAPHIE EP)
ACÉTATE DE CALCIUM [MONOGRAPHIE EP]
ACÉTATE DE CALCIUM (MONOGRAPHIE USP)
ACÉTATE DE CALCIUM [MONOGRAPHIE USP]
ACÉTATE DE CALCIUM, ANHYDRE (impureté EP)
ACÉTATE DE CALCIUM, ANHYDRE [impureté EP]
Calphron
Calcio acétate
calciumdi(acétate)
sel d'acétate de calcium
Phoslo (TN)
Acétate de calcium (USP)
62-54-4, anhydride
D0F1GS
SCHEMBL23872
ACÉTATE DE CALCIUM [MI]
ACÉTATE DE CALCIUM [FCC]
DTXCID00234
ACÉTATE DE CALCIUM [FHFI]
ACÉTATE DE CALCIUM [HSDB]
ACÉTATE DE CALCIUM [INCI]
C2H4O2.1/2Ca
CALCAREA ACÉTIQUE [HPUS]
ACÉTATE DE CALCIUM [VANDF]
CHEMBL1200800
ACÉTATE DE CALCIUM [QUI-DD]
Sel de calcium de l'acide acétique (2:1)
VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L
C2-H4-O2.1/2Ca
AMY23411
ACÉTATE DE CALCIUM [LIVRE ORANGE]
AKOS015904560
DB00258
LS-2337
E263
FT-0623376
FT-0623377
D00931
CIS,CIS-1,3,5-CYCLOHEXANETRICARBOXYLICACIDE
Q409251
J-519530

L'acétate de calcium est un composé chimique de formule Ca(C2H3O2)2.
L'acétate de calcium est composé d'un ion calcium (Ca2+) et de deux ions acétate (C2H3O2-) liés ensemble.
L'acétate de calcium est également connu sous son nom systématique, l'éthanoate de calcium.

Numéro CAS : 62-54-4
Numéro CE : 200-540-9



APPLICATIONS


Dans l'industrie alimentaire, l'acétate de calcium est utilisé comme additif alimentaire, fonctionnant comme conservateur, régulateur d'acidité et agent raffermissant.
L'acétate de calcium est couramment ajouté à certains légumes et fruits en conserve pour maintenir leur fermeté et leur qualité pendant le stockage.
L'acétate de calcium est un composant essentiel dans la fabrication du fromage, où il régule l'acidité et améliore la texture.

L'acétate de calcium trouve une application en tant que stabilisant dans divers produits laitiers, tels que le fromage à la crème et la crème sure.
Dans l'industrie de la boulangerie, l'acétate de calcium est utilisé comme agent levant pour favoriser la levée de la pâte dans certains produits de boulangerie.
L'acétate de calcium agit comme un régulateur de pH dans certains produits alimentaires, assurant le niveau d'acidité souhaité pour un goût et une stabilité améliorés.

L'acétate de calcium est utilisé dans certains produits à base de fruits, comme les confitures et les gelées, pour améliorer la formation et la texture du gel.
En tant que complément alimentaire, l'acétate de calcium fournit une source biodisponible de calcium, cruciale pour la santé des os et d'autres fonctions corporelles.
L'acétate de calcium est utilisé dans certaines formulations antiacides pour neutraliser l'excès d'acide gastrique et soulager les brûlures d'estomac et l'indigestion.

Dans l'industrie pharmaceutique, l'acétate de calcium est utilisé dans les médicaments pour gérer les niveaux élevés de phosphore dans le sang chez les patients atteints de maladie rénale chronique.
L'acétate de calcium agit comme un liant de phosphore, empêchant l'absorption du phosphore alimentaire dans les intestins.
L'acétate de calcium est également utilisé dans le traitement de l'eau comme inhibiteur de corrosion et stabilisateur de dureté de l'eau.
L'acétate de calcium aide à prévenir la formation de tartre dans les conduites d'eau et les chaudières, améliorant ainsi la qualité de l'eau et la longévité de l'équipement.
En laboratoire, l'acétate de calcium est utilisé comme réactif dans diverses réactions chimiques et processus de synthèse.

L'acétate de calcium trouve une application comme agent tampon pour maintenir un pH stable dans certains systèmes chimiques et biologiques.
L'acétate de calcium est un composant important de certaines formulations antitartre utilisées dans les agents de nettoyage et de détartrage.

L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains matériaux dentaires, comme les ciments dentaires et les matériaux de restauration.
Dans l'industrie textile, l'acétate de calcium est utilisé dans certains processus de teinture pour améliorer l'absorption et la fixation de la couleur sur les tissus.
L'acétate de calcium est utilisé comme floculant dans le traitement des eaux usées pour faciliter l'élimination des particules en suspension et des polluants.

L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains matériaux cimentaires et mastics pour les applications de construction.
Dans l'industrie cosmétique et des soins personnels, il est utilisé dans certaines formulations pour ajuster les niveaux de pH et améliorer la stabilité.
L'acétate de calcium est un composant de certaines formulations de peintures et de revêtements, améliorant la dispersion et l'adhérence des pigments.
L'acétate de calcium trouve une application dans la fabrication de certains savons métalliques, qui servent de stabilisants dans divers procédés industriels.

L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certaines formulations d'encre pour améliorer l'uniformité des couleurs et les propriétés d'écoulement.
L'acétate de calcium est utilisé dans la fabrication de certains produits chimiques spécialisés, comme les plastifiants et les tensioactifs, pour diverses applications industrielles.

Dans la production de certains produits en papier, l'acétate de calcium est utilisé comme agent de rétention, améliorant la rétention des fibres et des charges pendant la fabrication du papier.
L'acétate de calcium est utilisé dans la formulation de certains adhésifs et produits d'étanchéité pour améliorer les propriétés de liaison.
L'acétate de calcium est utilisé dans la fabrication de certains agents ignifuges et retardateurs de flamme pour divers matériaux.
Dans l'industrie du caoutchouc, le composé est utilisé comme agent de durcissement dans certains produits en caoutchouc, améliorant leurs propriétés mécaniques.

L'acétate de calcium est un composant essentiel dans certains processus de tannage du cuir, améliorant l'efficacité du tannage et la qualité du cuir.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains compléments alimentaires et nutraceutiques, favorisant la santé et le bien-être en général.
L'acétate de calcium trouve une application comme stabilisant dans certaines formulations de pesticides, améliorant la durée de conservation et l'efficacité.
Dans le secteur agricole, l'acétate de calcium est utilisé dans l'assainissement des sols pour ajuster les niveaux de pH et améliorer la disponibilité des nutriments pour les plantes.

L'acétate de calcium est utilisé dans certains produits pour animaux de compagnie, comme les aliments pour animaux de compagnie et les compléments alimentaires, pour améliorer l'apport en calcium pour la santé osseuse des animaux de compagnie.
L'acétate de calcium est utilisé dans la fabrication de certaines céramiques, où il agit comme un fondant pour abaisser le point de fusion et améliorer le processus de glaçage.
Dans l'industrie de la photographie, le composé est utilisé dans certaines solutions de développement pour contrôler les niveaux de pH et améliorer la qualité de l'image.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains détergents et agents de nettoyage, améliorant leurs capacités de nettoyage et d'élimination des taches.
L'acétate de calcium trouve une application dans la production de certains catalyseurs et intermédiaires chimiques pour la synthèse organique.

Dans la fabrication de certains substituts osseux artificiels et de matériaux dentaires, il sert de composant essentiel pour la régénération osseuse.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains fortifiants alimentaires et aliments fonctionnels, enrichissant les produits en nutriments essentiels.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains comprimés effervescents et de formulations antiacides pour une ingestion facile.

Dans l'industrie pharmaceutique, l'acétate de calcium est utilisé comme excipient de comprimé, conférant aux comprimés des propriétés de compressibilité et de désintégration.
Le composé trouve une application en tant que floculant dans certains procédés de traitement des eaux usées pour une meilleure séparation solide-liquide.
L'acétate de calcium est utilisé dans certains procédés pétrochimiques comme piégeur d'acide et inhibiteur de corrosion.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains émaux de céramique et de poterie pour obtenir les couleurs et les textures de surface souhaitées.
Dans l'industrie métallurgique, le composé est utilisé comme fondant dans certains processus d'affinage et de fusion des métaux.
L'acétate de calcium est utilisé dans la formulation de certains régulateurs de croissance des plantes et de produits agrochimiques pour la gestion des cultures.

L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains compléments alimentaires pour la santé des os, en particulier pour les personnes ayant des besoins alimentaires spécifiques.
L'acétate de calcium est utilisé dans la fabrication de certains antisudorifiques et déodorants, contrôlant la transpiration et les odeurs corporelles.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains produits cosmétiques et de soins personnels, améliorant la stabilité et la texture.

L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains détergents et agents de nettoyage, améliorant leur performance dans l'élimination de la graisse et des taches.
L'acétate de calcium trouve une application dans la formulation de certains lubrifiants industriels et fluides de travail des métaux pour améliorer le pouvoir lubrifiant.

Dans l'industrie céramique, l'acétate de calcium est utilisé comme modificateur de glaçure, conférant des effets visuels spécifiques aux surfaces céramiques.
L'acétate de calcium est utilisé dans la formulation de certains compléments alimentaires pour les personnes intolérantes au lactose, car il contribue à améliorer l'absorption du calcium.

L'acétate de calcium est utilisé dans la fabrication de certains fortifiants nutritionnels pour les préparations pour nourrissons et les aliments pour bébés.
Dans l'industrie textile, le composé est utilisé comme mordant pour fixer les colorants sur les tissus, améliorant ainsi la solidité des couleurs.
L'acétate de calcium trouve une application dans la production de certains produits de préservation du bois, protégeant le bois de la pourriture et des dommages causés par les insectes.
L'acétate de calcium est utilisé dans la synthèse de certains produits chimiques fins, d'intermédiaires pharmaceutiques et de composés spécialisés.

L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains adjuvants pour béton afin d'améliorer la maniabilité et le temps de prise.
Dans le traitement des eaux usées des industries de métallisation, l'acétate de calcium est utilisé pour éliminer les ions de métaux lourds.
L'acétate de calcium est utilisé dans la formulation de certains produits de soins capillaires, comme les gels et les mousses capillaires, pour améliorer la tenue et la texture.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains compléments alimentaires pour les personnes suivant un régime restreint ou ayant des problèmes de malabsorption.

L'acétate de calcium trouve une application dans la production de certaines formulations d'aliments pour animaux de compagnie afin d'assurer un bon équilibre minéral pour la santé des animaux de compagnie.
Dans l'industrie du cuir, l'acétate de calcium est utilisé comme agent de retannage pour améliorer la résistance et l'apparence du cuir.
L'acétate de calcium est utilisé dans la formulation de certains décapants et décapants pour peinture afin d'améliorer leur efficacité à éliminer les revêtements.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certaines céramiques, où il agit comme liant dans le moulage et la mise en forme de la céramique.

Dans la production de certains carburants biodiesels, le composé est utilisé comme catalyseur dans les réactions de transestérification.
L'acétate de calcium trouve une application dans le traitement des approvisionnements en eau municipaux pour ajuster la dureté de l'eau et empêcher la formation de tartre dans les systèmes de distribution.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains compléments alimentaires pour les athlètes et les personnes physiquement actives pour soutenir la santé des os.

L'acétate de calcium est utilisé dans la formulation de certaines teintures et colorants capillaires pour améliorer la longévité et l'éclat des couleurs.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, l'acétate de calcium est utilisé dans les traitements de stimulation des puits pour contrôler les dommages aux formations et améliorer la productivité des puits.
L'acétate de calcium trouve une application dans la production de certains compléments alimentaires pour les personnes âgées afin de soutenir la santé des os et de prévenir l'ostéoporose.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains engrais végétaux pour fournir le calcium essentiel aux plantes pour une croissance saine.

Dans l'industrie électronique, l'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains composants électroniques et semi-conducteurs.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains onguents et crèmes pharmaceutiques pour application topique.



DESCRIPTION


L'acétate de calcium est un composé chimique de formule Ca(C2H3O2)2.
L'acétate de calcium est composé d'un ion calcium (Ca2+) et de deux ions acétate (C2H3O2-) liés ensemble.
L'acétate de calcium est également connu sous son nom systématique, l'éthanoate de calcium.

L'acétate de calcium est une poudre cristalline blanche ou une substance granulaire très soluble dans l'eau.
L'acétate de calcium a un goût légèrement sucré et est couramment utilisé comme additif alimentaire et médicament.

L'acétate de calcium est une poudre cristalline blanche ou une substance granulaire de formule chimique Ca(C2H3O2)2.
L'acétate de calcium est composé d'ions calcium (Ca2+) et d'ions acétate (C2H3O2-) qui sont liés ensemble.
L'acétate de calcium est inodore et a un goût légèrement sucré.

L'acétate de calcium est très soluble dans l'eau, ce qui le rend facile à incorporer dans diverses applications.
L'acétate de calcium est non toxique et généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les aliments et les médicaments.
Dans l'industrie alimentaire, l'acétate de calcium est utilisé comme additif alimentaire, agissant comme conservateur, régulateur d'acidité et agent raffermissant.

L'acétate de calcium aide à prolonger la durée de conservation de certains aliments en empêchant la détérioration et la croissance microbienne.
L'acétate de calcium est couramment utilisé dans la production de fromage pour réguler l'acidité et améliorer la texture.
L'acétate de calcium est également ajouté à certains légumes et fruits en conserve pour maintenir leur fermeté et leur qualité.
En tant que médicament, l'acétate de calcium est utilisé dans le traitement de l'hyperphosphatémie chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

Le médicament agit en se liant au phosphore alimentaire dans les intestins, en réduisant son absorption et en abaissant les niveaux de phosphore dans le sang.
L'acétate de calcium sert de liant de phosphore alimentaire, aidant à gérer les niveaux élevés de phosphore dans le corps.
L'acétate de calcium est un composant essentiel de certaines formulations antiacides, soulageant les brûlures d'estomac et l'indigestion.
L'acétate de calcium peut être trouvé dans certains suppléments de calcium en vente libre, car il fournit une source de calcium biodisponible.

L'acétate de calcium est parfois utilisé en laboratoire comme réactif dans les réactions chimiques.
L'acétate de calcium est compatible avec une large gamme d'autres substances, ce qui le rend utile dans diverses formulations.
L'acétate de calcium joue un rôle dans le traitement de l'eau en tant qu'inhibiteur de corrosion et stabilisateur de dureté de l'eau.

L'acétate de calcium a un point de fusion d'environ 160-172°C, selon sa forme cristalline.
L'acétate de calcium est connu pour sa stabilité dans des conditions normales de stockage.
Dans le corps humain, le calcium joue un rôle vital dans la santé des os, la fonction musculaire et la transmission nerveuse.
L'acétate de calcium est un complément minéral important pour ceux qui ont des difficultés à obtenir suffisamment de calcium de leur alimentation.

En tant qu'additif alimentaire, l'acétate de calcium a été approuvé par les organismes de réglementation, y compris la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
L'acétate de calcium a été largement étudié pour sa sécurité et son efficacité dans diverses applications.
L'acétate de calcium est couramment disponible sous forme de poudre blanche ou de matériau granulaire dans différents degrés de pureté.
L'acétate de calcium est un composé indispensable dans de multiples industries, avec des applications dans la recherche alimentaire, pharmaceutique et chimique.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Ca(C2H3O2)2
Poids moléculaire : 158,17 g/mol
Apparence : Poudre ou granulés cristallins blancs
Odeur : Inodore
Goût : Goût légèrement sucré
Solubilité : Très soluble dans l'eau
Densité : ~1,50 g/cm³ (densité apparente)
Point de fusion : se décompose autour de 160-172 °C (320-342 °F)
Point d'ébullition : se décompose à des températures élevées
pH : Légèrement acide (pH ~ 7,0 - 7,6 dans une solution à 10 %)
Hygroscopicité : Légèrement hygroscopique
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage
Décomposition : se décompose en chauffant pour libérer de l'acide acétique et du carbonate de calcium
Acidité : L'acétate de calcium libère de l'acide acétique en présence d'eau, contribuant à une légère acidité des solutions.
Activité de l'eau : elle peut affecter l'activité de l'eau dans certaines formulations alimentaires.
Compatibilité des solvants : très soluble dans l'eau ; peu soluble dans l'éthanol.
Compatibilité : Compatible avec une large gamme de substances chimiques.
Biodisponibilité : Le calcium de l'acétate de calcium est facilement absorbé par l'organisme.
Sécurité : Considéré comme sûr pour une utilisation dans les aliments et les médicaments lorsqu'il est utilisé dans les niveaux approuvés.
Dangers pour la santé : faible toxicité ; non irritant pour la peau et les yeux.
Biodégradabilité : Le composé devrait être facilement biodégradable dans l'environnement.
Stockage : stocker dans un endroit frais et sec, à l'écart des substances incompatibles.
Intégrité des contenants : Utiliser des contenants hermétiques et non réactifs pour prévenir la contamination et la dégradation.
Régulation du pH : Agit comme un régulateur d'acidité dans diverses formulations alimentaires et pharmaceutiques.
Liaison au phosphore : Il se lie au phosphore alimentaire, réduisant son absorption dans les intestins.
Propriétés antiacides : L'acétate de calcium peut neutraliser l'excès d'acide gastrique, soulageant ainsi les brûlures d'estomac.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si l'acétate de calcium est inhalé, déplacez immédiatement la personne affectée à l'air frais pour éviter une nouvelle exposition.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer, administrez de l'oxygène si disponible et consultez immédiatement un médecin.
Si la respiration s'est arrêtée, effectuez une réanimation cardiorespiratoire (RCP) si vous êtes formé à le faire en attendant l'aide médicale d'urgence.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer immédiatement les vêtements contaminés pour éviter une nouvelle exposition.
Lavez la peau affectée avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes pour éliminer complètement le produit chimique.
Si une irritation de la peau, des rougeurs ou des signes de brûlures chimiques apparaissent, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à l'eau courante douce pendant au moins 15 minutes en veillant à maintenir les paupières ouvertes pour faciliter le rinçage.
Retirez toutes les lentilles de contact, si elles sont présentes et facilement amovibles, après le rinçage initial pour éviter toute irritation supplémentaire.
Consulter immédiatement un médecin ou consulter un ophtalmologiste pour une évaluation et un traitement plus approfondis.


Ingestion:

Si l'acétate de calcium est accidentellement ingéré, ne pas faire vomir à moins d'y être invité par le personnel médical.
Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau et cracher pour éliminer tout produit chimique résiduel.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison pour obtenir des conseils.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de l'acétate de calcium, porter un EPI approprié, y compris des lunettes de sécurité ou un écran facial pour protéger les yeux et des gants en matériau résistant aux produits chimiques pour éviter tout contact avec la peau.

Ventilation:
Travailler dans un endroit bien aéré pour minimiser l'exposition par inhalation.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou assurer une ventilation générale adéquate pour maintenir la qualité de l'air.

Evitez les contacts :
Éviter le contact direct de la peau et des yeux avec l'acétate de calcium.
En cas d'exposition accidentelle, suivez les mesures de premiers secours fournies précédemment.

Endiguement:
Utiliser des conteneurs ou des récipients de stockage appropriés pour éviter les déversements ou les fuites.
Avoir des mesures de confinement des déversements, telles que des matériaux absorbants, facilement disponibles pour gérer tout déversement accidentel.

Ne pas manger ni boire :
Évitez de manger, de boire ou de fumer lors de la manipulation de l'acétate de calcium pour éviter une ingestion accidentelle.

Laver les mains:
Après avoir manipulé l'acétate de calcium, lavez-vous soigneusement les mains à l'eau et au savon avant de manger, de boire ou d'aller aux toilettes.

Empêcher la contamination croisée :
Conservez l'acétate de calcium à l'écart d'autres substances incompatibles pour éviter la contamination croisée.

Étiquetage :
Assurez-vous que tous les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit, les avertissements de danger et les précautions de manipulation.

La stabilité:
Vérifier régulièrement la stabilité du produit chimique et sa date de péremption, le cas échéant, pour s'assurer de son efficacité pour les applications prévues.


Stockage:

Température:
Conservez l'acétate de calcium dans un endroit frais, sec et bien ventilé. Évitez l'exposition à la lumière directe du soleil et aux températures élevées, car cela peut provoquer une décomposition.

Contrôle de l'humidité :
Protégez le composé d'une humidité excessive, car cela peut entraîner une agglomération ou la formation de grumeaux.

Séparation:
Stocker l'acétate de calcium à l'écart des agents oxydants puissants et des matériaux incompatibles pour éviter les réactions.

Intégrité du conteneur :
Utiliser des récipients hermétiques et non réactifs pour stocker l'acétate de calcium.
Assurez-vous que les contenants sont en bon état pour éviter les fuites.

Zones surélevées :
Stockez le produit chimique sur des étagères ou des palettes surélevées pour minimiser le risque de contact avec l'eau ou l'humidité sur le sol.

Confinement secondaire :
Si des quantités en vrac sont stockées, envisager de fournir un confinement secondaire pour éviter la contamination de l'environnement en cas de déversement.

Accessibilité:
Gardez les contenants d'acétate de calcium facilement accessibles pour l'inspection, la gestion des stocks et les interventions d'urgence.

Loin des denrées alimentaires et des aliments pour animaux :
Conservez l'acétate de calcium à l'écart des aliments, des aliments pour animaux et des surfaces en contact avec les aliments pour éviter toute contamination accidentelle.

Garder loin des enfants:
Stockez le composé dans un endroit sûr, hors de portée des enfants et du personnel non autorisé.

Compatibilité:
Évitez de stocker l'acétate de calcium avec des substances incompatibles, telles que des acides forts, des bases fortes et des agents réducteurs, pour éviter les réactions chimiques et les dangers potentiels.

Ségrégation chimique :
Stockez l'acétate de calcium dans une zone désignée à l'écart d'autres produits chimiques dangereux pour éviter les mélanges et les réactions involontaires.

Équipement d'urgence:
Gardez l'équipement d'intervention en cas de déversement et de protection individuelle approprié à portée de main près de la zone de stockage.

Précautions contre l'incendie :
Stockez l'acétate de calcium à l'écart des sources potentielles d'inflammation, telles que les flammes nues et les équipements électriques.

Contrôle de la température:
Envisagez d'utiliser un stockage à température contrôlée si le produit est sensible aux températures extrêmes.

Précautions d'emploi:
Passez en revue et suivez les recommandations de manipulation du fabricant et les directives spécifiques au produit.



SYNONYMES


Éthanoate de calcium
Sel de calcium de l'acide acétique
E263 (numéro E, utilisé comme additif alimentaire)
Diacétate de calcium
Diéthanoate de calcium
Calcet
2-Acétoxy calcium
Acide éthanoïque calcique
Calfax
Acide diacétique calcique
Diacétate de calcium monohydraté
Sel d'acide acétique de calcium
Acétate de chaux
Sel de calcium de l'acide acétique
Oxyde d'acétyle de calcium
calcaire
CalsynComment
Oxyde de diacétyle de calcium
Acide acétique calcique
Diacétate de calcium hydraté
Anhydride d'acide acétique calcique
Cal-Pac

L'acétate de guanidine est un sel organique obtenu en combinant la guanidine avec un équivalent molaire de l'acide acétique.
L'acétate de guanidine contient un guanidinium et un acétate.
Le sel d'acétate de guanidine est également connu sous le nom d'acétate de guanidinium.

Numéro CAS : 593-87-3
Formule moléculaire : C3H9N3O2
Poids moléculaire : 119,12
Numéro EINECS : 209-814-2

Acétate de guanidine, 593-87-3, sel d'acétate de guanidine, guanidine, monoacétate, acétate de guanidinium, acide acétique ; guanidine, Guanidine, acétate (1 :1), Guanidine, acétate, EINECS 209-814-2, AI3-19013, AI3-36535, Monoacétate de guanidine, monoacétate de guanidinium, SCHEMBL350569, acide acétique--guanidine (1/1), acétate d'amino(imino)méthanaminium, DTXSID1060479, CHEBI :132481, DXTIKTAIYCJTII-UHFAOYSA-N, MFCD00039095, BS-42295, FT-0719456, A869208

L'acétate de guanidine est des courbes TG (thermogravimétrie) et DSC (calorimétrie différentielle à balayage) ont été rapportées.
L'acétate de guanidine est un composé chimique composé de guanidine (une base organique azotée) et d'acide acétique.
L'acétate de guanidine est souvent utilisé dans diverses applications chimiques et biochimiques en raison de ses propriétés.

L'acétate de guanidine est un amide réactif qui peut être utilisé comme préparation pharmaceutique ou comme catalyseur en synthèse organique.
Il a été démontré que l'acétate de guanidine réagit avec le diéthyldithiocarbamate de zinc pour former un complexe de cuivre, qui réagit ensuite avec la vapeur d'eau pour produire de l'hydrogène gazeux et de la chaleur.
L'acétate de guanidine a également la capacité de se lier aux hydroxydes métalliques, tels que l'hydroxyde d'aluminium, et de former un polymère filmogène insoluble.

L'acétate de guanidine n'est pas connu pour avoir des effets cancérigènes chez l'homme.
L'acétate de guanidine est le composé de formule HNC (NH2) 2.
L'acétate de guanidine est un solide incolore qui se dissout dans les solvants polaires.

L'acétate de guanidine est une base solide qui est utilisée dans la production de plastiques et d'explosifs.
L'acétate de guanidine se trouve dans l'urine principalement chez les patients souffrant d'insuffisance rénale.
Une fraction guanidine apparaît également dans des molécules organiques plus grandes, y compris sur la chaîne latérale de l'arginine.

La formule chimique de l'acétate de guanidine est C3H9N3O2.
L'acétate de guanidine est généralement soluble dans l'eau.
Cette solubilité le rend utile dans les solutions aqueuses et les applications biochimiques.

L'acétate de guanidine est souvent utilisé comme agent tampon dans la recherche biochimique et biotechnologique.
Les tampons aident à maintenir un pH stable dans les solutions, ce qui est crucial pour de nombreux processus biologiques et chimiques.
L'acétate de guanidine, ainsi que d'autres sels de guanidine, est connu pour ses propriétés de dénaturation des protéines.

L'acétate de guanidine peut être utilisé pour dénaturer les protéines, perturbant ainsi leur structure native.
L'acétate de guanidine est couramment utilisé dans l'extraction et la purification des acides nucléiques (ADN et ARN).
L'acétate de guanidine aide à décomposer les structures cellulaires et facilite la séparation des acides nucléiques des autres composants cellulaires.

L'acétate de guanidine est utilisé dans les procédures de solubilisation des protéines, aidant à l'extraction et à la purification des protéines à partir d'échantillons biologiques.
L'acétate de guanidine sert de réactif dans diverses procédures de laboratoire, en particulier en biologie moléculaire, en biochimie et en chimie des protéines.
L'acétate de guanidine peut être utilisé comme réactif de guanylation dans la synthèse organique, contribuant au groupe fonctionnel guanidine aux molécules.

L'acétate de guanidine peut être utilisé dans la synthèse de certains composés organiques, en raison de sa réactivité et de la présence de la fraction guanidine.
L'acétate de guanidine peut être considéré comme un analogue azoté de l'acide carbonique.
C'est-à-dire que le groupe C=O dans l'acide carbonique est remplacé par un groupe C=NH, et chaque OH est remplacé par un groupe NH2.

L'isobutène peut être considéré comme l'analogue du carbone de la même manière.
Une analyse cristallographique détaillée de l'acétate de guanidine a été élucidée 148 ans après sa première synthèse, malgré la simplicité de la molécule.
En 2013, les positions des atomes d'hydrogène et leurs paramètres de déplacement ont été déterminés avec précision par diffraction de neutrons monocristallins.

L'acétate de guanidine est un composé chimique largement utilisé dans divers domaines, notamment la recherche médicale, environnementale et industrielle.
L'acétate de guanidine est une poudre cristalline blanche soluble dans l'eau et qui a une odeur piquante.
L'acétate de guanidine est un dérivé de la guanidine, qui est un composé naturel présent dans certaines plantes et certains animaux.

L'acétate de guanidine est synthétisé en faisant réagir la guanidine avec de l'acide acétique.
Cet article traitera de la méthode de synthèse ou d'extraction, de la structure chimique et de l'activité biologique, des effets biologiques, des applications, des perspectives d'avenir et des défis de l'acétate de guanidine.
L'acétate de guanidine est efficace en tant qu'agent tampon dans une gamme de pH relativement large, généralement comprise entre 7 et 9.

Cela rend l'acétate de guanidine adapté à diverses applications où un pH stable est essentiel.
L'acétate de guanidine est souvent utilisé dans les solutions de stabilisation de l'ARN.
L'acétate de guanidine aide à prévenir la dégradation des molécules d'ARN et est utilisé dans des processus tels que l'extraction et la préservation de l'ARN.

Les sels d'acétate de guanidine, y compris l'acétate de guanidine, sont parfois utilisés en virologie pour l'inactivation du virus.
Ils peuvent perturber la structure de certains virus, les rendant non infectieux.
L'acétate de guanidine est utilisé dans les protocoles où la dénaturation de l'ARN est requise, comme dans la préparation de gels d'ARN dénaturants pour l'électrophorèse.

L'acétate de guanidine est apparenté à l'isothiocyanate de guanidine, un autre composé utilisé en biologie moléculaire pour l'extraction de l'ARN.
L'isothiocyanate d'acétate de guanidine est souvent utilisé en combinaison avec d'autres réactifs pour l'isolement de l'ARN.
En biochimie des protéines, l'acétate de guanidine est parfois utilisé dans le repliement des protéines dénaturées.

L'acétate de guanidine peut aider à restaurer la conformation native des protéines qui ont été dénaturées dans certaines conditions.
L'acétate de guanidine, en raison de ses propriétés dénaturantes, peut être utilisé dans la stabilisation des enzymes.
Dans certains cas, les enzymes peuvent être stabilisées par dénaturation et repliement ultérieur.

L'acétate de guanidine est utilisé dans les techniques de chromatographie pour la purification des biomolécules, y compris les protéines et les acides nucléiques.
L'acétate de guanidine peut trouver des applications en chimie analytique, en particulier dans les méthodes qui impliquent la séparation et l'analyse de biomolécules.
L'acétate de guanidine peut agir comme un ligand pour les ions métalliques, formant des complexes.

Cette propriété peut être utilisée dans certaines applications chimiques et biochimiques.
L'acétate de guanidine sert de réactif précieux en biologie moléculaire, en biochimie et dans des domaines connexes, contribuant à diverses procédures et protocoles expérimentaux.
L'acétate de guanidine a des propriétés chaotropiques et est utilisé pour dénaturer les protéines.

L'acétate de guanidine est connu pour dénaturer les protéines avec une relation linéaire entre la concentration et l'énergie libre de déploiement.
Dans les solutions aqueuses contenant 6 M de chlorure de guanidinium, presque toutes les protéines perdent toute leur structure secondaire et deviennent des chaînes peptidiques enroulées de manière aléatoire.
L'acétate de guanidine est également utilisé pour son effet dénaturant sur divers échantillons biologiques.

Des études récentes suggèrent que l'acétate de guanidine est produit par des bactéries en tant que sous-produit toxique.
Pour atténuer la toxicité de l'acétate de guanidine, les bactéries ont développé une classe de transporteurs connus sous le nom d'exportateurs de guanidinium ou de protéines Gdx pour expulser les quantités supplémentaires de cet ion vers l'extérieur de la cellule.
Les protéines d'acétate de guanidine sont hautement sélectives pour le guanidinium et les composés de guanidinyl mono-substitués et partagent un ensemble de substrats non canoniques qui se chevauchent avec l'exportateur de médicaments.

L'acétate de guanidine peut être obtenu à partir de sources naturelles, isolé pour la première fois en 1861 par Adolph Strecker via la dégradation oxydative d'un produit naturel aromatique, la guanine, isolé du guano péruvien.
Une méthode de laboratoire de production de guanidine consiste en une décomposition thermique douce (180-190 °C) du thiocyanate d'ammonium sec dans des conditions anhydres : 3 NH4SCN -> 2 CH5N3 + H2S + CS2
La voie commerciale implique un processus en deux étapes commençant par la réaction du dicyandiamide avec les sels d'ammonium.

Par l'intermédiaire de la biguanidine, cette étape d'ammonolyse permet d'obtenir des sels du cation acétate de guanidine (voir ci-dessous).
Dans la deuxième étape, le sel est traité avec une base, telle que le méthoxyde de sodium.
L'acide conjugué est appelé cation guanidinium, (C(NH2)+3).

Cet ion planaire et symétrique se compose de trois groupes aminés, chacun lié à l'atome de carbone central par une liaison covalente d'ordre 4/3.
L'acétate de guanidine est un cation +1 très stable en solution aqueuse grâce à la stabilisation efficace de la charge par résonance et à la solvatation efficace par les molécules d'eau.
En conséquence, son pKaH est de 13,6 (pKb de 0,4), ce qui signifie que la guanidine est une base très forte dans l'eau ; Dans les eaux neutres, il existe presque exclusivement sous forme de guanidinium.

Pour cette raison, la plupart des dérivés de la guanidine sont des sels contenant l'acide conjugué.
Une base organique forte existant principalement sous forme d'ions guanidium au pH physiologique.
L'acétate de guanidine se trouve dans l'urine en tant que produit normal du métabolisme des protéines.

L'acétate de guanidine est également utilisé dans la recherche en laboratoire comme dénaturant des protéines.
L'acétate de guanidine est également utilisé dans le traitement de la myasthénie et comme sonde fluorescente dans l'HPLC.

Point de fusion : 226-230 °C
solubilité : H2O : 0,1 g/mL, clair
Forme : Poudre
Solubilité dans l'eau : 10 g /100 mL
BRN : 3565247

Depuis le Moyen Âge en Europe, l'acétate de guanidine est utilisé pour traiter le diabète en tant qu'ingrédient antihyperglycémique actif du lilas français.
En raison de son hépatotoxicité à long terme, la poursuite des recherches sur le contrôle de la glycémie a d'abord été suspendue après la découverte de l'insuline.
Le développement ultérieur de biguanides non toxiques et sûrs a conduit à la metformine, un médicament de première intention utilisé depuis longtemps pour le contrôle du diabète, introduit en Europe dans les années 1950 et aux États-Unis en 1995 et maintenant prescrit à plus de 17 millions de patients par an aux États-Unis.

L'acétate de guanidine peut trouver des applications dans la chimie des polymères, où ses propriétés chimiques peuvent être exploitées pour des réactions spécifiques ou des modifications dans la synthèse des polymères.
En raison de sa capacité à dénaturer les protéines et les acides nucléiques, l'acétate de guanidine a été étudié dans la recherche antivirale.
L'acétate de guanidine peut jouer un rôle dans la perturbation des structures et des fonctions virales.

L'acétate de guanidine peut être utilisé en biocatalyse, agissant comme agent dénaturant dans les réactions enzymatiques ou facilitant la solubilisation des biomolécules.
Dans les simulations de biologie computationnelle et de dynamique moléculaire, l'acétate de guanidine peut être utilisé comme dénaturant pour étudier la dynamique de déploiement et de repliement des systèmes biomoléculaires.
Les chercheurs peuvent utiliser l'acétate de guanidine pour induire le déploiement de protéines pour des études structurales et fonctionnelles.

La dénaturation contrôlée permet de mieux comprendre les voies de repliement des protéines.
Dans certaines applications biologiques et biochimiques, l'acétate de guanidine peut être utilisé dans l'homogénéisation des tissus pour faciliter l'extraction de biomolécules.
L'acétate de guanidine peut contribuer aux procédures de lyse cellulaire, en décomposant les structures cellulaires et en libérant le contenu cellulaire pour l'analyse en aval.

Dans les études visant à comprendre le processus de repliement des protéines, l'acétate de guanidine est souvent utilisé pour déplier les protéines, suivi de tentatives de repliement dans différentes conditions.
Les chercheurs peuvent utiliser l'acétate de guanidine pour déplier les structures de l'ARN, ce qui permet d'étudier la cinétique et la thermodynamique du repliement de l'ARN.
Acétate de guanidineL'acétate de guanidine est un composant commun dans divers kits de biologie moléculaire, y compris ceux utilisés pour l'extraction de l'ARN et des protéines, où la stabilité des acides nucléiques et des protéines est cruciale.

Dans la recherche pharmacologique, l'acétate de guanidine pourrait être utilisé dans des études liées aux interactions médicamenteuses, à la stabilité et aux effets de la dénaturation sur les composés médicamenteux.
L'acétate de guanidine est utilisé pour étudier l'agrégation des protéines, en particulier dans les maladies associées au mauvais repliement et à l'agrégation des protéines, telles que les troubles neurodégénératifs.
L'acétate de guanidine peut être utilisé dans des études pharmacocinétiques pour comprendre la stabilité et le comportement des composés pharmaceutiques dans différentes conditions.

L'acétate de guanidine est un choix courant pour les études de dénaturation chimique, où les chercheurs étudient la stabilité et le déploiement des protéines en présence d'agents dénaturants.
L'acétate de guanidine peut être utilisé dans la chromatographie par filtration sur gel pour la séparation et la purification de biomolécules en fonction de leur taille.
L'acétate de guanidine est un adjuvant désormais controversé dans le traitement du botulisme.

Des études récentes ont montré des sous-ensembles significatifs de patients qui ne voient aucune amélioration après l'administration de ce médicament.
Les acétates de guanidine sont un groupe de composés organiques partageant un groupe fonctionnel commun avec la structure générale (R1R2N)(R3R4N)C=N−R5.
La liaison centrale au sein de ce groupe est celle d'une imine, et le groupe est structurellement lié aux amidines et aux urées.

Des exemples d'acétates de guanidine sont l'arginine, le triazabicyclodécène, la saxitoxine et la créatine.
L'acétate de guanidine est une guanidine isoamylène.
L'acétate de guanidine est souvent un composant des kits commerciaux d'extraction d'ARN utilisés dans les laboratoires de biologie moléculaire.

Ces kits constituent une méthode pratique et standardisée pour isoler l'ARN de diverses sources.
Au-delà de la stabilisation de l'ARN, l'acétate de guanidine peut également contribuer à la stabilisation d'autres acides nucléiques, tels que l'ADN.
Cette propriété est particulièrement utile pour préserver l'intégrité des acides nucléiques dans les échantillons biologiques.

En virologie et en diagnostic moléculaire, l'acétate de guanidine est utilisé dans l'extraction de l'ARN viral pour la détection et l'analyse du matériel génétique viral.
L'acétate de guanidine est parfois utilisé dans des études impliquant l'hybridation ARN/ADN.
L'acétate de guanidine peut aider à dénaturer les duplex d'acides nucléiques, ce qui permet aux chercheurs d'étudier les interactions entre les molécules d'ARN et d'ADN.

Dans la recherche et le développement pharmaceutiques, l'acétate de guanidine peut être utilisé dans des études liées à la stabilité des médicaments, à la formulation et aux interactions avec les biomolécules.
L'acétate de guanidine est pertinent pour la recherche sur les biopolymères, en particulier pour comprendre les aspects structurels et fonctionnels des acides nucléiques et des protéines.
Les chercheurs peuvent utiliser l'acétate de guanidine dans des études biophysiques pour étudier la cinétique de pliage et de dépliage des biomolécules, fournissant ainsi des informations sur leur stabilité.

Les propriétés dénaturantes de l'acétate de guanidine peuvent être explorées dans le développement thérapeutique, en particulier dans les études liées aux maladies de mauvais repliement des protéines.
L'acétate de guanidine, en raison de son effet dénaturant, peut être utilisé pour moduler l'activité enzymatique en induisant des changements conformationnels dans les enzymes.
L'acétate de guanidine est utilisé dans des études portant sur le repliement et le dépliage des macromolécules, contribuant ainsi à la compréhension de leurs structures tridimensionnelles.

L'acétate de guanidine peut servir de réactif dans divers essais biochimiques et biophysiques, où un contrôle précis des conditions expérimentales est crucial.
L'acétate de guanidine peut être utilisé dans la préparation de solutions tampons personnalisées pour des exigences expérimentales spécifiques en biochimie et en biologie moléculaire.
L'acétate de guanidine est impliqué dans les processus de solubilisation et d'extraction des protéines, aidant à isoler les protéines des échantillons biologiques.

Utilise:
L'acétate de guanidine est couramment utilisé comme agent tampon dans la recherche biochimique et biotechnologique.
L'acétate de guanidine aide à maintenir un pH stable dans les solutions, ce qui le rend adapté à une gamme de processus biologiques.
L'acétate de guanidine est utilisé dans les solutions de stabilisation de l'ARN, empêchant la dégradation des molécules d'ARN.

Cette propriété est précieuse pour préserver l'intégrité de l'ARN pour des applications telles que l'extraction et l'analyse de l'ARN.
L'acétate de guanidine est un composant crucial dans les protocoles d'extraction de l'ARN.
L'acétate de guanidine aide à décomposer les structures cellulaires et facilite l'isolement de l'ARN à partir d'échantillons biologiques.

L'acétate de guanidine, ainsi que d'autres sels de guanidine, est utilisé en virologie pour l'inactivation du virus.
L'acétate de guanidine peut perturber la structure de certains virus, les rendant non infectieux.
L'acétate de guanidine est connu pour sa capacité à dénaturer les protéines, en modifiant leur structure tridimensionnelle.

Cette propriété est souvent utilisée dans les études impliquant le repliement, le dépliage et l'analyse structurelle des protéines.
En biologie moléculaire, l'acétate de guanidine joue un rôle dans diverses études liées aux acides nucléiques, notamment l'extraction de l'ADN et de l'ARN, les études de dénaturation et les expériences d'hybridation.
L'acétate de guanidine peut être utilisé dans des études impliquant l'hybridation ARN/ADN.

L'acétate de guanidine peut faciliter la dénaturation des duplex d'acides nucléiques, permettant l'étude des interactions entre l'ARN et l'ADN.
Kits de purification de l'ARN/ADN :

Les kits de purification de l'ARN et de l'ADN disponibles dans le commerce contiennent souvent de l'acétate de guanidine comme réactif clé.
Ces kits fournissent des méthodes standardisées pour isoler les acides nucléiques.
L'acétate de guanidine est utilisé dans les procédures de solubilisation des protéines, aidant à l'extraction et à la purification des protéines à partir d'échantillons biologiques.

Les chercheurs utilisent l'acétate de guanidine dans des études biophysiques pour étudier la cinétique de pliement et de dépliage des biomolécules, ce qui permet de mieux comprendre leur stabilité.
En raison de sa capacité à perturber les structures virales, l'acétate de guanidine est étudié dans la recherche antivirale, où il peut jouer un rôle dans la prévention des infections virales.
L'acétate de guanidine peut trouver des applications dans la chimie des polymères, contribuant à des réactions ou des modifications spécifiques dans la synthèse des polymères.

L'acétate de guanidine contribue aux procédures de lyse cellulaire, décomposant les structures cellulaires pour libérer le contenu cellulaire pour l'analyse en aval.
L'acétate de guanidine pourrait être utilisé dans des études pharmacologiques pour étudier les interactions médicamenteuses, la stabilité et les effets de la dénaturation sur les composés médicamenteux.

En biocatalyse, l'acétate de guanidine peut être utilisé comme agent dénaturant ou comme agent solubilisant pour les biomolécules.
Dans les études liées au repliement des protéines, l'acétate de guanidine est utilisé pour déplier les protéines, suivi de tentatives de repliement dans différentes conditions.
L'acétate de guanidine est utilisé dans les simulations de biologie computationnelle et de dynamique moléculaire comme dénaturant pour étudier la dynamique de déploiement et de repliement des systèmes biomoléculaires.

Les chercheurs utilisent l'acétate de guanidine pour induire le déploiement des protéines dans le cadre d'études structurales et fonctionnelles.
La dénaturation contrôlée permet de mieux comprendre les voies de repliement des protéines.
L'acétate de guanidine peut être utilisé dans l'homogénéisation des tissus pour faciliter l'extraction de biomolécules.

L'acétate de guanidine contribue à la dégradation des tissus et à la libération du contenu cellulaire.
L'acétate de guanidine peut contribuer aux procédures de lyse cellulaire, en décomposant les structures cellulaires et en libérant le contenu cellulaire pour l'analyse en aval.
Les chercheurs peuvent utiliser l'acétate de guanidine pour déplier les structures de l'ARN, ce qui permet d'étudier la cinétique et la thermodynamique du repliement de l'ARN.

L'acétate de guanidine est un composant commun dans divers kits de biologie moléculaire, y compris ceux utilisés pour l'extraction de l'ARN et des protéines, où la stabilité des acides nucléiques et des protéines est cruciale.
Dans la recherche pharmacologique, l'acétate de guanidine pourrait être utilisé dans des études liées aux interactions médicamenteuses, à la stabilité et aux effets de la dénaturation sur les composés médicamenteux.
L'acétate de guanidine est utilisé pour étudier l'agrégation des protéines, en particulier dans les maladies associées au mauvais repliement et à l'agrégation des protéines, telles que les troubles neurodégénératifs.

L'acétate de guanidine peut être utilisé dans des études pharmacocinétiques pour comprendre la stabilité et le comportement des composés pharmaceutiques dans différentes conditions.
L'acétate de guanidine est un choix courant pour les études de dénaturation chimique, où les chercheurs étudient la stabilité et le déploiement des protéines en présence d'agents dénaturants.
L'acétate de guanidine peut être utilisé dans la chromatographie par filtration sur gel pour la séparation et la purification de biomolécules en fonction de leur taille.

En chimie des polymères, l'acétate de guanidine peut trouver des applications dans des réactions ou des modifications spécifiques lors de la synthèse de polymères.
En raison de sa capacité à perturber les structures virales, l'acétate de guanidine est étudié dans la recherche antivirale, où il peut jouer un rôle dans la prévention des infections virales.
L'acétate de guanidine peut être utilisé dans l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide pour la séparation des acides nucléiques en fonction de leur taille.

L'acétate de guanidine peut être utilisé dans les études de renaturation des protéines, où les protéines dénaturées sont soumises à des conditions qui favorisent leur repliement.
Ceci est souvent important pour restaurer l'activité biologique des protéines.
Dans le développement de vaccins, l'acétate de guanidine peut être utilisé dans des processus impliquant l'inactivation ou la dénaturation de composants viraux ou bactériens pour créer des formulations de vaccins plus sûres et plus stables.

L'acétate de guanidine a été exploré pour son utilisation potentielle dans la cryoprotection des protéines, aidant à prévenir la dénaturation et la dégradation pendant les processus de congélation et de décongélation.
L'acétate de guanidine est utilisé dans la synthèse peptidique comme réactif pour les réactions d'amidation, contribuant à la formation de liaisons amides dans la production de peptides.
En microbiologie et en biotechnologie, l'acétate de guanidine peut être utilisé pour la perturbation des cellules microbiennes, aidant à la libération de composants intracellulaires pour une analyse plus approfondie.

L'acétate de guanidine peut être utilisé dans la stabilisation des enzymes, en particulier dans les situations où la dénaturation et le repliement ultérieur des enzymes peuvent améliorer leur stabilité et leur activité.
Les chercheurs peuvent utiliser l'acétate de guanidine dans des études impliquant la dénaturation de l'ADN, ce qui permet de mieux comprendre la thermodynamique de la séparation des brins d'ADN.
L'acétate de guanidine est utilisé pour étudier la cinétique de repliement des protéines, fournissant des informations sur la vitesse et le mécanisme du processus de repliement.

En culture cellulaire, l'acétate de guanidine peut être utilisé dans certaines applications, telles que la solubilisation de composants cellulaires ou la dénaturation de protéines au sein de cellules en culture.
L'acétate de guanidine a été utilisé dans certaines techniques de biologie moléculaire pour l'analyse phylogénétique, aidant à préparer des échantillons d'acides nucléiques pour une analyse ultérieure.
En histologie et en préparation tissulaire, l'acétate de guanidine peut être utilisé pour certaines procédures d'homogénéisation et d'extraction des tissus.

L'acétate de guanidine peut être utilisé dans les tests diagnostiques, contribuant à la préparation d'échantillons pour la détection de biomolécules ou d'agents pathogènes spécifiques.
Dans les essais immunologiques, l'acétate de guanidine peut être impliqué dans les étapes de préparation des échantillons, aidant à dénaturer les protéines et facilitant la détection d'antigènes ou d'anticorps spécifiques.
L'acétate de guanidine peut trouver des applications dans la recherche sur les cellules souches, en particulier dans les études impliquant l'extraction et l'analyse d'acides nucléiques ou de protéines à partir de cellules souches.

Profil d'innocuité :
L'acétate de guanidine peut provoquer une irritation des yeux et de la peau en cas de contact direct.
L'acétate de guanidine est essentiel pour utiliser des équipements de protection individuelle appropriés, tels que des gants et des lunettes de sécurité, afin de minimiser le risque d'exposition de la peau et des yeux.
L'inhalation de poussières ou de particules aérosolisées d'acétate de guanidine peut irriter les voies respiratoires.

Une ventilation et une protection respiratoire adéquates doivent être utilisées dans les situations où des particules en suspension dans l'air sont susceptibles d'être générées.
Certaines personnes peuvent développer une sensibilisation ou des réactions allergiques lors d'une exposition répétée à l'acétate de guanidine.
Il est important que l'acétate de guanidine soit conscient du potentiel de sensibilisation des personnes qui travaillent régulièrement avec ce composé.

L'acétate de guanidine peut se décomposer dans certaines conditions, libérant des fumées toxiques.
Évitez les conditions qui peuvent conduire à la décomposition, telles que l'exposition à des acides forts ou à des substances incompatibles.
L'acétate de guanidine peut présenter des propriétés corrosives, en particulier au contact des métaux.

Cela peut entraîner de la corrosion ou une dégradation de l'équipement.
Des pratiques appropriées de manipulation et d'entreposage doivent être suivies pour éviter les réactions involontaires.