DIMETHYLAMINO METHYLPROPANOL, N° CAS : 7005-47-2, Nom INCI : DIMETHYLAMINO METHYLPROPANOL, Nom chimique : 2-(Dimethylamino)-2-methylpropan-1-ol, N° EINECS/ELINCS : 230-279-6, Ses fonctions (INCI). Anticorrosif : Empêche la corrosion de l'emballage

La diméthylalkylamine de noix de coco a diverses utilisations différentes, notamment dans la fabrication d'oxydes d'amine utilisés comme tensioactifs.
La diméthylalkylamine de noix de coco est utilisée dans les matières premières pour les tensioactifs cationiques et amphotères, les émulsifiants pour l'asphalte, les agents de démoulage pour le caoutchouc, les agents de flottation, les agents antiagglomérants pour les engrais, les additifs pour carburants, les inhibiteurs de boues et les inhibiteurs de corrosion.
La diméthylalkylamine de noix de coco est utilisée dans les matières premières pour les germicides et les bactéricides, les agents de nivellement, les produits de préservation du bois, les agents de récupération d'huile et l'oxyde d'amine.

Numéro CAS : 68439-70-3

Utilisations de la diméthylalkylamine de noix de coco :
La diméthylalkylamine de noix de coco a diverses utilisations différentes, notamment dans la fabrication d'oxydes d'amine utilisés comme tensioactifs.
De plus, la diméthylalkylamine de noix de coco est utilisée dans la fabrication de sels de benzalkonium destinés à des applications biocides.

La diméthylalkylamine de noix de coco n'est pas vendue aux consommateurs et son utilisation est limitée à un usage industriel uniquement.
Les travailleurs manipulant la diméthylalkylamine de noix de coco doivent avoir les compétences et la formation appropriées en matière d'appareil d'auto-protection.

Propriétés physiques/chimiques de la diméthylalkylamine de noix de coco :
La diméthylalkylamine de noix de coco est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique d'amine grasse et est insoluble dans l'eau.

La diméthylalkylamine de noix de coco est utilisée comme matière première pour les tensioactifs cationiques et amphotères, émulsifiant pour l'asphalte, agents de démoulage pour le caoutchouc, agents de flottation, agents antiagglomérants pour les engrais, additifs pour carburants, inhibiteurs de boues et inhibiteurs de corrosion.
La diméthylalkylamine de noix de coco est utilisée comme matière première pour les germicides et bactéricides, les agents de nivellement, les produits de préservation du bois, les agents de récupération d'huile et l'oxyde d'amine.

Applications de la diméthylalkylamine de noix de coco :
La diméthylalkylamine de noix de coco est utilisée dans les matières premières pour les tensioactifs cationiques.
La diméthylalkylamine de noix de coco est utilisée dans les matières premières pour les tensioactifs amphotères.

La diméthylalkylamine de noix de coco est utilisée dans les inhibiteurs de corrosion, les matières premières pour émulsifiant pour asphalte, les agents de démoulage pour le caoutchouc, les agents de flottation, les agents antiagglomérants pour les engrais, les additifs pour carburants, les inhibiteurs de boues, etc.
La diméthylalkylamine de noix de coco est utilisée dans les matières premières pour les tensioactifs cationiques et amphotères, les germicides et les bactéricides, les agents de nivellement, les produits de préservation du bois, les agents de récupération d'huile, l'oxyde d'amine, les inhibiteurs de corrosion et les ingrédients de soins capillaires.

Applications principales :
La diméthylalkylamine de noix de coco est utilisée dans les matières premières pour les tensioactifs cationiques et amphotères, les germicides et les bactéricides, les agents de nivellement, les produits de préservation du bois, les agents de récupération d'huile, l'oxyde d'amine, les inhibiteurs de corrosion et les ingrédients de soins capillaires.

Propriétés physiques/chimiques
La diméthylalkylamine de noix de coco est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique d'amine grasse et est insoluble dans l'eau.

Informations santé de la diméthylalkylamine de noix de coco :
La diméthylalkylamine de noix de coco est une alkylamine classée comme nocive en cas d'ingestion.
Les informations sur d'autres diméthylakylamines suggèrent que la diméthylalkylamine de noix de coco provoquera de graves brûlures en cas de contact avec la peau et des lésions oculaires graves en cas de contact avec les yeux.

L'exposition des consommateurs est très improbable car la diméthylalkylamine de noix de coco est fabriquée et manipulée en milieu industriel dans des systèmes fermés (utilisée comme intermédiaire chimique).
Les consommateurs n’entreront pas en contact avec des niveaux nocifs de diméthylalkylamine de noix de coco, car leur utilisation dans les produits finaux de consommation n’est pas prévue.

Les travailleurs n’entreront pas en contact avec la diméthylalkylamine de noix de coco car elle est fabriquée et manipulée en milieu industriel dans des systèmes fermés.
De plus, la pression de vapeur de la diméthylalkylamine de noix de coco est faible et l'exposition par inhalation sera donc limitée.
En cas d'exposition involontaire pendant la maintenance, l'échantillonnage, les tests ou d'autres procédures, les travailleurs doivent suivre les mesures de sécurité recommandées dans la fiche de données de sécurité (FDS).

Santé humaine de la diméthylalkylamine de noix de coco :
La diméthylalkylamine de noix de coco est une matière première utilisée dans la production de tensioactifs à base d'oxyde d'amine.
De plus, la diméthylalkylamine de noix de coco est utilisée dans la fabrication de sels de benzalkonium destinés à des applications biocides.

Par conséquent, l'exposition des travailleurs ne se produira que dans un environnement industriel.
Les consommateurs ne seront pas exposés à la diméthylalkylamine de noix de coco.

L'exposition des travailleurs dans les installations de fabrication est également considérée comme très faible car les opérations de traitement, de stockage et de manutention se déroulent dans des conditions strictement contrôlées.
La diméthylalkylamine de noix de coco est rigoureusement contenue dans un système fermé par des moyens techniques pendant tout son cycle de vie.

La diméthylalkylamine de noix de coco est transportée vers un autre réacteur ou réservoir de stockage à l'aide de tuyaux de transfert fermés.
Les travailleurs qui pourraient accidentellement entrer en contact avec la substance non formulée et non diluée doivent suivre les mesures de sécurité recommandées dans la fiche de données de sécurité (FDS).

Évaluation des effets Résultat : (évaluation REACH)

Toxicité aiguë:

Orale / inhalation / cutanée :
Nocif par voie orale.
La diméthylalkylamine de noix de coco n'est pas considérée comme nocive par voie d'exposition cutanée ou par inhalation.

Irritation/corrosion :

Peau / yeux / voies respiratoires :
La diméthylalkylamine de noix de coco provoque de graves brûlures cutanées.
La diméthylalkylamine de noix de coco provoque une irritation de la peau et des yeux.

Toxicité après exposition répétée :

Orale / inhalation / cutanée :
Pas d'information disponible.

Génotoxicité / Mutagénicité :
Pas mutagène.

Cancérogénicité :
Pas d'information disponible.

Toxicité pour la reproduction :
Pas d'information disponible.

Informations environnementales sur la diméthylalkylamine de noix de coco :
La diméthylalkylamine de noix de coco est très toxique pour les organismes aquatiques et considérée comme très dangereuse pour l'environnement aquatique.
La diméthylalkylamine de noix de coco est facilement biodégradable, ne persistera pas dans l'environnement et présente un faible potentiel de bioaccumulation.
Le potentiel d’adsorption de la diméthylalkylamine de noix de coco est élevé et elle est susceptible de se lier au sol et aux particules en suspension.

La quantité de diméthylalkylamine de noix de coco rejetée dans l’environnement aquatique et terrestre est cependant faible, ce qui indique l’absence de risque pour l’environnement aquatique et terrestre.
La diméthylalkylamine de noix de coco est confirmée par une évaluation de l'exposition environnementale montrant que l'exposition peut être minimisée à toutes les étapes de fabrication et d'utilisation industrielle.

Environnement:
La fabrication de produits chimiques impliquant la diméthylalkylamine de noix de coco est un processus fermé et automatisé sans effluent aqueux ni émissions gazeuses rejetées dans l’environnement.
Lors de l'utilisation industrielle de la diméthylalkylamine de noix de coco, il existe également une politique de « non-rejet », tous les effluents étant stockés dans des conteneurs spéciaux dédiés à l'incinération.

Recommandations en matière de gestion des risques liés à la diméthylalkylamine de noix de coco :
Lorsque vous utilisez des produits chimiques, assurez-vous que la ventilation est adéquate.
Utilisez toujours des gants appropriés résistant aux produits chimiques pour protéger vos mains et votre peau et portez toujours des lunettes de protection.

La diméthylalkylamine de noix de coco est corrosive pour la peau et provoque de graves lésions oculaires. Des gants résistants aux alcalis et des lunettes de sécurité ou un écran facial doivent donc être portés.
Des vêtements appropriés doivent également être portés.

Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas là où des produits chimiques sont manipulés, traités ou stockés.
Si ce produit entre en contact avec les vêtements, enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.

Si vous avez inhalé de la diméthylalkylamine de noix de coco, allez à l'air frais et restez à l'aise pour respirer.
En cas d'ingestion de diméthylalkylamine de noix de coco, consultez un médecin si vous ne vous sentez pas bien.

Ne pas faire vomir.
Si la diméthylalkylamine de noix de coco entre en contact avec vos yeux, rincez-les soigneusement à l'eau pendant plusieurs minutes.

Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire.
Continuez à rincer.

Si la diméthylalkylamine de noix de coco entre en contact avec votre peau, lavez la peau avec 2 % d'acide acétique et beaucoup d'eau jusqu'à ce que la sensation visqueuse disparaisse.
Consultez immédiatement un médecin.

Identifiants de la diméthylalkylamine de noix de coco :
Nom chimique : Diméthylamine laurique distillée
Famille chimique : Diméthylalkylamine naturelle
Industries : Amines tertiaires
Description : Producteur de tensioactifs d'oxydes d'amines, de produits de type bétaïne et de composés d'ammonium quaternaire.
Propriétés : Précuseur d'ammonium quaternaire
Disponibilité régionale : EMEA, ASIE, LATAM, AMÉRIQUE

Numéro CAS : 68439-70-3
Nom chimique : Amines, C12-16-alkyldiméthyle
Industries : Produits oléochimiques (amines tertiaires)

Propriétés de la diméthylalkylamine de noix de coco :
État physique : Liquide
Couleur: Incolore
Odeur : Caractéristique (amine grasse)
pH : Aucune information disponible
Densité : 0,790 g/mL à 20 ºC
Point de fusion : - 8,9 ºC
Point d'ébullition : Aucune information disponible
Point d'éclair : 136 °C (méthode Cleveland en coupe ouverte)
Inflammabilité (facultatif) : Aucune information disponible
Propriétés explosives : Aucune information disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune information disponible
Pression de vapeur : Aucune information disponible
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Coefficient de partage octanol-eau (log Kow) : Aucune information disponible

Spécifications de la diméthylalkylamine de noix de coco :
Nom du produit : FARMIN 2471
Nom chimique : Alkyl(C12-16) diméthylamines
Numéro CAS : 68439-70-3
Aspect : Liquide clair
Composition typique de la chaîne carbonée : C10 : 2 % max., C12 : 63-75 %, C14 : 24-30 %, C16 : 5 % max., C18 : 0,5 % max.
Couleur : 40 APHA maximum.
Valeur d'amine totale : 244-255
Aminé tertiaire (%) : 98 min.
Amines 1'ry et 2'ry (%) : 0,30 max.
Teneur en eau (%) : 0,30 max.

Apparence : Liquide clair
Couleur (APHA) : 40 max.
Valeur d'amine totale (mgKOH/g) : 244 – 255
Aminé tertiaire (%) : 98,0 min.
1 & 2 Amine (%) : 0,30 maximum
Humidité (%) : 0,30 max.

Composition alkyle (%) :
C10 / 2,0 maximum
C12 / 63,0 – 75,0
C14 / 24 – 30
C16 / 5.0
C18 / 0,5 maximum

DIMETHYLAMINOETHANOL TARTRATE, N° CAS : 29870-28-8; 5988-51-2, Nom INCI : DIMETHYLAMINOETHANOL TARTRATE. Nom chimique : Ethanol, 2-(dimethylamino)-, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate . Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

EC / List no.: 203-542-8
CAS no.: 108-01-0
Mol. formula: C4H11NO
Molar mass: 89.14 g·mol−1

Dimethylaminoethanol = Dimethylethanolamine = DMAE = DMEEA = N,N-DIMETHYLAMINOETHANOL = 2-DIMETHYLAMINOETHANOL = DMEOA
Chemical synonyms: N,N-Dimethylethanolamine; Dimethylethanolamine; Deanol; DMEA; N,N-Dimethyl-2-Hydroxyethylamine; N,N-Dimethyl-N-ethanolamine


2-DIMETHYLAMINO-ETHANOL
2-dimethylaminoethanol
2-DIMETHYLAMINOETHANOL
2-dimethylaminoethanol
2-dimethylaminoethanol
N,N-dimethylethanolamine
Deanol
dimethylaminoethanol
DMEA
DMAE
2-(Dimethylamino)ethanol


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Main Applications: flocculating agent, ion-exchange resin, urethane catalyst


Dimethylaminoethanol is a clear to pale-yellow liquid used as a curing agent for polyurethanes and epoxy resins, in water treatment, and in the synthesis of various products.
Dimethylethanolamine (DMAE or DMEA) is an organic compound with the formula (CH3)2NCH2CH2OH. It is bifunctional, containing both a tertiary amine and primary alcohol functional groups. It is a colorless viscous liquid. It is used in skin care products for improving skin tone and also taken orally as a nootropic. It is prepared by the ethoxylation of dimethylamine.

Dimethylaminoethanol, also known as dimethylethanolamine (DMAE and DMEA respectively), is a primary alcohol.
This compound also goes by the names of N,N-dimethyl-2-aminoethanol, beta-dimethylaminoethyl alcohol, beta-hydroxyethyldimethylamine and Deanol.
Dimethylaminoethanol is a transparent, pale-yellow liquid.

Dimethylaminoethanol is used as a curing agent for polyurethanes and epoxy resins; used as a chemical intermediate for pharmaceuticals, dyes, corrosion inhibitors, and emulsifiers; also used as an additive to boiler water, paint removers, and amino resins; [HSDB] Has been used therapeutically as a CNS stimulant; [Merck Index # 2843]
Dimethylethanolamine, also known as Dimethylaminoethanol (DMEA and DMAE respectively), is an organic compound which is industrially produced by the reaction of ethylene oxide with dimethylamine.
Dimethylaminoethanol contains both an amine group and a hydroxyl group, and can therefore react as as an amine or an alcohol. It is a transparent, pale-yellow liquid

Dimethylaminoethanol is used as a catalyst, corrosion inhibitor, additive to paint removers/boiler, water/amino resins and it is used in cosmetic and biomedical products.


N,N-dimethylethanolamine is a tertiary amine that is ethanolamine having two N-methyl substituents.
N,N-dimethylethanolamine has a role as a curing agent and a radical scavenger.
N,N-dimethylethanolamine is a tertiary amine and a member of ethanolamines.

Dimethylethanolamine (DMEA) is an amino alcohol, organic compound. It is obtained in industry by synthesis of ethylene oxide and dimethylamine.

Dimethylethanolamine is a transparent, slightly yellow liquid. It is miscible with water, acetone, ether, and benzene.

Dimethylethanolamine is used as a curing agent for epoxy resins and polyurethanes.
It is also used in the intermediate synthesis of dyestuffs, textiles, pharmaceuticals, and corrosion inhibitors. Another application is an emulsifier in paints and coatings.



The main areas for dimethylethanolamine application are: the production of initial monomers for water treatment, as a catalyst for polyurethane foam and ion exchange resins. In addition, DMEA is used in the chemical, paint and varnish, pharmaceutical and textile industries.



USES of Dimethylaminoethanol:
Dimethylaminoethanol (DMAE) is commonly used substance in the formulation of cosmetics related to skin care application.
Its chemical formula is (CH3)2NCH2CH2OH.
Dimethylaminoethanol is prepared by the ethoxylation of dimethylamine.
Rising population and urbanization has boosted the demand for cosmetics products, thus driving the dimethylaminoethanol (DMAE) market.
Dimethylethanolamine is a precursor to other chemicals, such as the nitrogen mustard 2-dimethylaminoethyl chloride.
It ranges from colorless to slightly yellow liquid with an amine-like odor.
Dimethylaminoethanol (DMEA) is extensively utilized in the water treatment industry.
Dimethylaminoethanol is also used as a polyurethane catalyst in coatings applications and as an intermediate in textile chemicals, ion exchange resins, and emulsifying agents.
DMEA is also employed in the pharmaceutical industry as a supplement form to boost brain health by raising acetylcholine levels.




INDUSTRIAL USES of Dimethylaminoethanol :
Dimethylaminoethanol is used as a curing agent for polyurethanes and epoxy resins.
Dimethylaminoethanol is also used in mass quantities for water treatment, and to some extent in the coatings industry.
Dimethylaminoethanol is used in the synthesis of dyestuffs, textile auxiliaries, pharmaceuticals, emulsifiers, and corrosion inhibitors.
Dimethylaminoethanol is also an additive to paint removers, boiler water and amino resins.
Dimethylaminoethanol forms a number of salts with melting points below room temperature (ionic liquids) such as N,N-dimethylethanolammonium acetate and N,N-dimethylethanolammonium octanoate, which have been used as alternatives to conventional solvents.



Dimethylaminoethanol in Water Treatment Industry:
Dimethylaminoethanol is a neutralizing amine.
Dimethylaminoethanol (DMAE) effectively neutralizes the condensate without resulting in appreciable deposit formation.
Organic amines are corrosion control agents that increase pH and scavenge corrosive contaminants.
Dimethylethanolamine (DMEA), for example, is a common corrosion inhibitor that eliminates dissolved CO2 and helps control pH in industrial boilers and nuclear power plants.
Amines are also effective as hydrogen sulfide scavengers in oil and gas production and processing.
On-site monitoring for amines can help maintain appropriate corrosion protection, extending system lifetime and avoiding costly corrosion-induced shutdowns and failures.


N,N-dimethylethanolamine has role curing agent
N,N-dimethylethanolamine has role radical scavenger
N,N-dimethylethanolamine is a ethanolamines
N,N-dimethylethanolamine is a tertiary amine


2-Dimethylaminoethyl chloride hydrochloride is an intermediate made from dimethylaminoethanol that is widely used for the manufacture of pharmaceuticals.

Flocculants: DMAE is a key intermediate in the production of dimethylaminoethyl-(meth)acrylate. The water-soluble polymers produced from this ester, mostly by copolymerisation with acrylamide, are useful as flocculents.
Pulp and paper chemicals: The dry strength or wet strength of paper is increased by adding a homopolymer of dimethylaminoethyl(meth)acrylate to the unbleached kraft paper.
Ion exchange resins: Anion exchange resins can be prepared by reacting tertiary amines like DMAE or trimethylamine with the chloromethylated vinyl or styrene resin.
Increased exchange capacity is obtained by reacting a cross-linked polymer, containing haloalkyl functions, with an amine.
The anion exchange membranes are aminated with DMAE.

Polyurethane: In the production of PU foam for insulating purposes, the use of DMAE is a practical and effective way of reducing the total formula cost.



Resins

Epoxy
DMAE is an effective and versatile curing agent for epoxy resins. It also acts as viscosity reducing agent for resinous polyamides and other viscous hardeners.
DMAE is also an extremely good wetting agent for various filters in epoxy formulations.
DMAE, also known as dimethylethanolamine (DMEA), is a curing agent for epoxy resins.

2-Dimethylaminoethanol is miscible with water, alcohols, ether, and aromatic solvents. It undergoes reactions typical of amines and alcohols. It is used in the preparation of waterborne (WB) coatings formulations.
Acrylic
DMAE improves the acid-dyeing properties of acrylonitrile polymers by copolymerisation of DMAE esters.



Water-soluble DMAE salts are used to improve the behaviour of coatings and films to make them water-resistant or provide specific desired sensitivity to water.
Textiles – leather: The acid-dyeing capability of polyacrylonitrile is improved by copolymerisation of the acrylonitrile with DMAE esters, such as dimethylaminoethyl acrylate.
Cellulose modified with the homopolymer of dimethylaminoethyl methacrylate can be dyed with ester salts of a leuco vat dye.
The impregnation of cellulose with polydimethylaminoethyl methacrylate also improves the gas-fading resistance of the fabric.
Long-chain alkylphosphates of DMAE form anti-static agents for non-cellulosic hydrophobic textile materials.

Paints, coatings and inks: DMAE is excellent for neutralising free acidity in water-soluble coating resins. The resin can be acrylic, alkyd or styrene-maleic. DMAE is often preferred to triethylamine when lower volatility is required, as in electrodeposition. It also improves pigment wettability.
Some synthetic enamels with a metallic appearance can be prepared from dimethylaminoethyl methacrylate polymers.
In flexographic inks DMAE can be used to solubilize resins and inoxes.
The adhesion of latex coatings can be improved by copolymerisation of the acrylic monomers with dimethylaminoethyl acrylate.

Surfactants – detergents: Alkylethanolamine salts of anionic surfactants are generally much more soluble than the corresponding sodium salts, both in water and oil systems. DMAE can be an excellent starting material in the production of shampoos from fatty acids. The fatty acid soaps are especially effective as wax emulsifiers for water-resistant floor polishes.
DMAE titanates, zirconates and other group IV-A metal esters are useful as dispersing agents for polymers, hydrocarbons and waxes in aqueous or organic solvent systems.

Applications/uses
Paints & coatings




Dimethylaminoethanol (DMAE): Application Segment
In terms of application, the global dimethylaminoethanol (DMAE) market can be segmented into cleansing agent, antibacterial agent, flocculating agent, urethane catalyst, ion-exchange resin, emulsifying agent, and others
The cleansing agent segment is expected to account for a significant share of the global dimethylaminoethanol (DMAE) market.
It is anticipated to be followed by the flocculating agent segment.
The ion-exchange resin segment is likely to expand at a rapid pace, due to the expansion of polymer industry around the globe

Dimethylaminoethanol (DMAE): End-use Segment
In terms of end-use, the global dimethylaminoethanol (DMAE) market can be segmented into pharmaceutical, chemical, cosmetics, and others
The cosmetics segment is estimated to expand at a rapid pace.
It is projected to be followed by the pharmaceutical industry segment.


Dimethylaminoethanol (DMAE)
DMAE is a novel ingredient initially used in the treatment of hyperkinetic disorders and to improve memory.
It is now being used in cosmeceutical products, gaining popularity from its activity as a precursor to acetylcholine.
Initially utilized as a firming and anti-aging product, new functions, including anti-inflammatory and antioxidant activities, have now been elucidated.
In vitro, DMAE inhibits IL-2 and IL-6 secretion in addition to its actions as a free radical scavenger.
Although the exact mechanism of action of DMAE is unclear, its acetylcholine-like functions increase contractility and cell adhesion in the epidermis and dermis, resulting in the appearance of firmer skin.




PHARMA USE OF DIMETHYLAMINOETHANOL:
DMAE is also known as Dimethylethanolamine, 2-Dimethylaminoethanol or Deanol, is an analog of the vitamin B choline (N,N,N-trimethylethanolamine) and is a precursor of acetylcholine 1).
DMAE was thought to be a precursor for acetylcholine, has been tested for its efficacy in treating a variety of diseases possibly related to deficiencies of acetylcholine, including tardive dyskinesia, Alzheimer’s disease, amnesic disorders, age-related cognitive impairment, attention deficit-hyperactivity disorder (ADHD), Tourette’s syndrome, autism and tardive dyskinesia with mixed results.
Three reported no benefit from DMAE treatment (tardive dyskinesia; cognitive dysfunction; Alzheimer’s disease).
Treatment with DMAE for tardive dyskinesia, a side effect of neuroleptic medications, was associated with serious cholinergic side effects: nasal and oral secretions, dyspnea, and respiratory failure 3).
DMAE was used in the treatment of one patient for a low-frequency action tremor.
This treatment was successful for ten years, until side effects of increasing neck pain and orofacial and respiratory dyskinesia occurred.
Treatment was discontinued, and it was concluded that the dyskinesia could be attributed to the effects of DMAE.
A meta-analysis of randomized controlled trials indicated that DMAE was no more effective than placebo in the treatment of tardive dyskinesia.
Rather, there was a significantly increased risk of adverse events associated with the DMAE treatment.
Benefits from DMAE treatment were found in other studies evaluating DMAE’s ability to increase theta power or concentration.
DMAE has been also used as an ingredient in skin care, and in cognitive function- and mood-enhancing products.
Riker Laboratories’ prescription drug Deaner (Deanol p-acetamidobenzoate) was a U.S. prescription drug for more than 20 years until 1983 when it was withdrawn from the market.
Deaner (deanol p-acetamidobenzoate) was used to treat children with learning and behavior problems.
However, evidence of efficacy was insufficient (Natural Medicines Comprehensive Database, 2002).

In 1959, an Italian article described the use of Deaner in 50 children.
The brief review by CVS Pharmacy (undated) listed the indications for use of Deaner while it was FDA-approved as possibly effective.
The Merck Index, 13th edition, deanol monograph states that Riker’s preparation was patented in 1957.
Remington’s Practice of Pharmacy, 1961 edition 7) listed Deaner as an unofficial (i.e., not listed in the U.S. Pharmacopoeia or the National Formulary) psychomotor stimulant.
Doses of up to 900 mg/day had not been associated with any serious side effects. Oral doses for children with behavior problems were 75 mg/day to start with 75- to 150-mg/day maintenance doses.
Twenty-five years ago, the suggested average daily dose of deanol for adults with Huntington’s chorea was 1.0 to 1.5 g (3.7 to 5.6 mmol) 8).
The anti-inflammatory, analgesic composition Diclofenac-deanol is apparently available in dosages of 75 mg diclofenac and 15 mg deanol (Gerot Pharmazeutica, undated).

DMAE is hypothesized to increase the production of acetylcholine (a chemical that helps nerve cells transmit signals).
Since acetylcholine plays a key role in many brain functions, such as learning and memory, proponents claim that taking DMAE in supplement form may boost brain health by raising acetylcholine levels.1


Recently, a number of synthetic drugs used in a variety of therapeutic indications have been reported to have antiaging effects.
Among them, Dimethylaminoethanol (DMAE), an anologue of dietylaminoethanol, is a precursor of choline, which in turn allows the brain to optimize the production of acetylcholine that is a primary neurotransmitter involved in learning and memory.


Biochemical significance
Dimethylaminoethanol is related to choline and may be a biochemical precursor to the neurotransmitter acetylcholine, although this conclusion has been disputed based on a 1977 rat experiment.
It is commonly believed that dimethylaminoethanol is methylated to produce choline in the brain, but this has been shown not to be the case (in a rat experiment).
It is known that dimethylaminoethanol is processed by the liver into choline; however, in a rat experiment the choline molecule is charged and cannot pass the blood–brain barrier.
In the brain, DMAE is instead bound to phospholipids in place of choline to produce phosphatidyl-dimethylaminoethanol.
This is then incorporated into nerve membranes, increasing fluidity and permeability, and acting as an antioxidant.


Biomedical research
Short-term studies have shown an increase in vigilance and alertness with a positive influence on mood following administration of DMAE, vitamins, and minerals in individuals suffering from borderline emotional disturbance.
Research for ADHD has been promising, though inconclusive.
A study showed dimethylaminoethanol to decrease the average life span of aged quail.
Three other studies showed an increase in lifespan of mice

The bitartrate salt of DMAE, i.e. 2-dimethylaminoethanol (+)-bitartrate, is sold as a dietary supplement.
It is a white powder providing 37% DMAE.

The dimethylaminoethanol (DMAE) market has been expanding significantly for the last few years. This can be primarily ascribed to a rise in the demand for ion exchange resins, emulsifying agents, and flocculating agent in end-use industries. DMAE acts as a good ingredient and plays an important role in addressing several issues associated with the cleansing and antibacterial properties in the cosmetic industry; hence, it is widely used in skin care products. Demand for urethane catalyst has been rising consistently for the last few years, which in turn is anticipated to boost the demand for DMAE.
Rise in demand for polyurethane is expected to create significant opportunities for urethane catalyst industries. Dimethylaminoethanol (DMAE) is an effective, economical amine catalyst for flexible and rigid polyurethane foams. Increase in demand for DMAE as a catalyst in the production of polyurethane foam is expected to create lucrative opportunities for the dimethylaminoethanol (DMAE) market



Translated names
2-(dimethylamino)ethan-1-ol (cs)
2-(dimetylamino)etanol (sk)
2-(dimetyloamino)etanol (pl)
2-dimethylaminoethanol (da)
2-Dimethylaminoethanol (de)
2-dimethylaminoethanol (nl)
2-dimetil-aminoetanol (hr)
2-dimetilaminoetanol (es)
2-dimetilaminoetanol (hu)
2-dimetilaminoetanol (pt)
2-dimetilaminoetanol (ro)
2-dimetilaminoetanol (sl)
2-dimetilaminoetanolis (lt)
2-dimetilaminoetanolo (it)
2-dimetilaminoetanols (lv)
2-dimetylaminoetanol (no)
2-dimetylaminoetanol (sv)
2-dimetyyliaminoetanoli (fi)
2-dimetüülaminoetanool (et)
2-diméthylaminoéthanol N,N-diméthyléthanolamine (fr)
2-διμεθυλαμινοαιθανόλ (el)
2-диметиламиноетанол (bg)
N,N-dimetil-etanolamin (hr)
N,N-dimethylethanolamin (cs)
N,N-Dimethylethanolamin (de)
N,N-dimetiletanolamin (hu)
N,N-dimetiletanolamin (sl)
N,N-dimetiletanolamina (ro)
N,N-dimetiletanolaminas (lt)
N,N-dimetiletanolamīns (lv)
N,N-dimetyletanolamín (sk)
N,N-dimetyloetanoloamina (pl)
N,N-dimetüületanoolamiin (et)
N,N-диметилетаноламин (bg)

CAS names
Ethanol, 2-(dimethylamino)-



IUPAC names
2- Dimethylaminoethanol
2-(Dimethylamino) ethanol
2-(dimethylamino)-ethanol
2-(dimethylamino)ethan-1-ol
2-(Dimethylamino)ethanol
2-(dimethylamino)ethanol
2-(dimethylamino)ethanol
2-Dimethylaminoethanol
2-dimethylaminoethanol
2-Dimethylaminoethanol
2-dimethylaminoethanol
2-dimethylaminoethanol, DMAE
2-dimethylaminoethanol;
2-dimethylaminoethanol; N,N-dimethylethanolamine
Dimethylaminoethanol
DIMETHYLAMINOETHANOL
Dimethylaminoethanol
Dimethylethanolamine
DMAE
DMAE - CM0564B
N,N-Dimethylethanolamine
N,N-dimethylethanolamine


Trade names
(2-Hydroxyethyl)dimethylamine
(Dimethylamino)ethanol
(N,N-Dimethylamino)ethanol
.beta.-(Dimethylamino)ethanol
.beta.-Dimethylaminoethyl alcohol
.beta.-Hydroxyethyldimethylamine
2-(Dimethylamino)-1-ethanol
2-(Dimethylamino)ethanol
2-(N,N-Dimethylamino)ethanol
2-Dimethylaminoethanol (DMAE)
Amietol M 21
Amietol M21
Bimanol
Deanol
Dimethol
Dimethyl(2-hydroxyethyl)amine
Dimethyl(hydroxyethyl)amine
Dimethylethanolamin
Dimethylethanolamine
Dimethylmonoethanolamine
DMAE
DMEA
Ethanol, 2-(dimethylamino)- (8CI, 9CI)
Kalpur P
Liparon
N,N-Dimethyl(2-hydroxyethyl)amine
N,N-Dimethyl-.beta.-hydroxyethylamine
N,N-Dimethyl-2-aminoethanol
N,N-Dimethyl-N-(.beta.-hydroxyethyl)amine
N,N-Dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine
N,N-Dimethylethanolamine
N-(2-Hydroxyethyl)dimethylamine
Norcholine
Propamine A
Texacat DME



AMIETOL M 21
B-DIMETHYLAMINOETHYL ALCOHOL
BETA-(DIMETHYLAMINO)ETHANOL
BETA-DIMETHYLAMINOETHANOL
BETA-DIMETHYLAMINOETHYL ALCOHOL
BETA-HYDROXYETHYLDIMETHYLAMINE
BIMANOL
DEANOL
DIMETHOL
DIMETHYL(2-HYDROXYETHYL)AMINE
DIMETHYL(HYDROXYETHYL)AMINE
(DIMETHYLAMINO)ETHANOL
2-(DIMETHYLAMINO)ETHANOL
2-(DIMETHYLAMINO)ETHYL ALCOHOL
DIMETHYLAMINOETHANOL
DIMETHYLAMINOETHANOL, [CORROSIVE LIQUID]
2-DIMETHYLAMINOETHANOL
DIMETHYLETHANOLAMINE
DIMETHYLMONOETHANOLAMINE
DMAE
(2-HYDROXYETHYL)DIMETHYLAMINE
KALPUR P
LIPARON
N,N-DIMETHYL(2-HYDROXYETHYL)AMINE
N,N-DIMETHYL-2-AMINOETHANOL
N,N-DIMETHYL-2-HYDROXYETHYLAMINE
N,N-DIMETHYL-BETA-HYDROXYETHYLAMINE
N,N-DIMETHYL-N-(2-HYDROXYETHYL)AMINE
N,N-DIMETHYL-N-(BETA-HYDROXYETHYL)AMINE
(N,N-DIMETHYLAMINO)ETHANOL
2-(N,N-DIMETHYLAMINO)ETHANOL
N,N-DIMETHYLAMINOETHANOL
N,N-DIMETHYLETHANOLAMINE
N-(2-HYDROXYETHYL)DIMETHYLAMINE
N-DIMETHYLAMINOETHANOL
NORCHOLINE
PROPAMINE A
REXOLIN
TEXACAT DME
THANCAT DME


Global Dimethylaminoethanol (DMAE) Market, by Application

Cleansing Agent
Antibacterial Agent
Flocculating Agent
Emulsifying Agent
Ion-Exchange Resin
Epoxy Resin Hardener Ingredient



Global Dimethylaminoethanol (DMAE) Market, by End-use

Pharmaceutical
Chemical
Cosmetics
Construction


According to the Organization for Economic Co-operation and Development Screening Information Data Set estimates, 50% of the DMAE produced is used to make flocculants for wastewater treatment, 20% is used in the manufacture of flexible and rigid polyurethane foams and polyurethane lacquers, 20% is used in the manufacture of water-based paints and surface coatings, and the remaining 10% is used for ion exchange resins, pharmaceuticals, and corrosion inhibitor formulations.
DMAE is used for solubilization of water-insoluble resin components for water-based coatings, a process achieved by reaction of DMAE with the resins.
A 2001 article states that DMAE hemisuccinate is used with other chemicals to analyze blood for cholesterol and dehydrocholesterol

DMAE is released into water as a result of its use in the production of polyurethane, acrylates, ion exchange resins and flocculants, and pharmaceuticals.
Based on European estimates, approximately 75% of total DMAE is used in the production of polyurethane, acrylates, ion exchange resins and flocculants, and pharmaceuticals.
While DMAE is cross-linked in the production of polyurethane, resulting in minimal releases to water, up to 50% of the DMAE used in the preparation of ion exchange resins or flocculants may be released to water.
DMAE is also released into the environment as a component of corrosion inhibitor formulations, paints, and surface coatings.
Sealants, architectural coatings, coatings on furniture and cabinets, polyurethane foam cushions, and carpets may emit DMAE in homes, commercial buildings, and vehicles



Industrial uses
Coatings Dimethylaminoethanol is used for solubilization of water-insoluble resin components for water-based coatings (ATOFINA Chemicals, Inc., 2000), a process achieved by reaction of Dimethylaminoethanol with the resins (Huntsman Corp., 1997).
Water-based Dimethylaminoethanol coatings are used on aluminum cans (Dow, 2001a).
In an extensive survey of architectural coatings by the California Air Resources Board (CARB, 1999), Dimethylaminoethanol was ranked 77th by weight in a list of 88 ingredients commonly found in waterborne coatings.
It ranked 165th by weight among 186 ingredients used in waterborne or organic-solvent-based coatings.
A recent French study of about 30 water-based paint formulations available to vehiclemanufacturers all contained glycol ethers, N-methylpyrrolidone, [N-methylpyrrolidinone], andalkanolamines (Dimethylaminoethanol was mentioned as an example) (Jargot et al., 1999).
Dimethylaminoethanol hemisuccinate is named in a patent for organic polymers made from isocyanates to makecathodic electrocoating [Desoto, Inc., U.S.A.] (Lin, 1982), and Dimethylaminoethanol bitartrate was part of anaqueous cathodic coating composition to which maleic acid was added to reduce discoloration bymetal ions [PPG Industries, Inc., U.S.A.] (Lucas, 1983).
Dimethylaminoethanol is used to produce methacrylatemonomers for polymers as antistatic agents, electrically conducting materials (Huntsman Corp.,1997).


Emulsifying and dispersing agents
Dimethylaminoethanol is used as an amino resin stabilizer and as an intermediate in the synthesis of dyes,textiles, and auxiliaries (HSDB, 1996).
Dimethylaminoethanol fatty acid soaps are used as emulsifying and dispersing agents for waxes and polishes resistant to water that are used on metal, leather, glass, wood, ceramic ware, floors, furniture, and automobiles, and Dimethylaminoethanol esters are common emulsifying agents in the textile industry (Dow, 2001a).
Dimethylaminoethanol hydrochloride is used in manufacturing Procter & Gamble detergent compositions (Kandasamy et al., 2000).
Dimethylaminoethanol hemisuccinate has been used to make amphoteric surfactants (Nieh and Naylor, 1984).

Gas treating
Alkyl alkanolamines are used to eliminate hydrogen sulfide from natural gas and refinery off­gasses (Dow, 2001a). Two out of 73 titles resulting from a CAPLUS search linking Dimethylaminoethanol to environmental pollution indicated that Dimethylaminoethanol is used to remove hydrogen sulfide from gas mixtures.

Urethane catalysts
Dimethylaminoethanol is one of at least 60 amine compounds used as catalysts in the manufacture of polyurethane and polyisocyanurate foams.
Polyurethane formulations require about 0.1 to 5.0% amine catalyst (API, 2000).
Dimethylaminoethanol reacts with isocyanates, limiting the amount of Dimethylaminoethanol emissions during the foaming reaction (Dow, 2001a).
One study evaluated amine catalyst use in polyurethane production in the United Kingdom.
At afactory making polyether slabstock, the “typical total throughput” of chemicals was 300 kg perminute: 200 kg polyol per minute, 100 kg per minute 80:20 diisocyanates, and 0.6 kg/minuteamine.
At a typical factory for making polyester slabstock, with a throughput of 300 kg perminute, 0.5 to 1.5 kg per minute would be used.
At a typical factory for making a molding, theestimated throughput was 12 kg per minute and the rate of amine use was 0.02 kg per minute(Bugler et al., 1992).
Dimethylaminoethanol in vapor phase is also used to catalyze polyurethane-based inks(Huntsman Corp., 1997) to catalyze coatings (U.S. EPA ORD, 1994), and for curing epoxyresins (HSDB, 1996). API (2000) lists 55 other amine catalysts used in polyurethane manufacture.
The di-Dimethylaminoethanolether, that is, bis(2-dimethylaminoethyl) ether [CAS RN 3033-62-3] may be the most widelyused amine catalyst in polyurethane manufacture.

Water treatment
Dimethylaminoethanol is used to make flocculants for wastewater treatment (Dow, 2001a; Huntsman Corp.,1997), to inhibit corrosion in return-condensate boiler and steam systems by controlling pH (Dow, 2001a; HSDB, 1996), and to synthesize Type II resins for anion exchange (Dow, 2001a).

Other industrial uses
Other uses of Dimethylaminoethanol include as a chemical intermediate (HSDB, 1996), as a corrosion inhibitorin steel-reinforced concrete (CCIA, undated; FHWA DOT, 2000), and as “paper auxiliaries”(Huntsman Corp., 1997).


N,N-Dimethylethanolamine S
N,N-Dimethylethanolamine S (DMEOA, DMAE) belongs to the class of N-alkylated aminoalcohols.
DMEOA is a colorless to slightly yellow liquid with a amine-like odor.

Coatings

DMEOA is used as an intermediate + buffering agent in the synthesis of coatings.

Other

DMEOA is used as a building block for the synthesis of cationic flocculants and ion exchange resins.


Dimethylaminoethanol toxicology
Dimethylaminoethanol is absorbed and rapidly transported to the liver where much of it is metabolized 33).
Approximately 280 nmol (25.2 μg) Dimethylaminoethanol/gram plasma was observed in male mice about ten minutes after receiving 300 mg (3.30 mmol) Dimethylaminoethanol/kg, intraperitoneally. Approximately 2.41, 1.30, and 0.20% of an administered dose of 30 mg/kg (0.13 mmol/kg) (with 100 μCi) of 14C­cyprodenate was found in the liver, brain, and plasma, respectively, five minutes after intravenous dosing in male rats. After transport to the liver, a portion of centrophenoxine was converted to its constituent moieties, Dimethylaminoethanol and p-chlorophenoxyacetic acid, while the unmetabolized form was transported throughout the body by the circulatory system.

Daily Dimethylaminoethanol oral exposures of chinchilla rabbits or humans produced measurable plasma and cerebrospinal concentrations of the parent compound.
The drugs were cleared from the plasma by 36 hours post-treatment.
In male Wistar rats, Dimethylaminoethanol was oxidized rapidly to the N-oxide of Dimethylaminoethanol, representing the primary urinary metabolite.
However, only 13.5 % of the administered dose was eliminated by the 24 hour time point, suggesting that most of the Dimethylaminoethanol was routed toward phospholipid biosynthetic pathways.
In humans, 33% of an injected 1 g (10 mmol) dose of Dimethylaminoethanol was excreted unchanged.
It was suggested that the remaining dose might have been demethylated to ethanolamine directed toward normal metabolic pathways.
It is unclear to what extent Dimethylaminoethanol is methylated and substituted into acetylcholine.
Some reports indicated that the Dimethylaminoethanol that crossed the blood-brain barrier was methylated to form choline and then incorporated into acetylcholine.
Other investigators found that neither acute (in vitro) nor chronic (in vivo) treatments with [2H6] Dimethylaminoethanol had the capacity to alter levels of acetylcholine in the brain tissues.
Choline may be formed by methylation of Dimethylaminoethanol. De novo synthesis of choline typically involves conversion of phosphatidylethanolamine to phosphatidylcholine.
lthough small amounts may be synthesized, choline must be supplemented through the diet to maintain adequate physiological concentrations for optimal health.
Most of the body’s choline is found as a component of phospholipids.
Choline-containing phospholipids, especially phosphatidylcholine and sphingomyelin, are structural components of cell membranes and precursors for intracellular messenger molecules.
Phosphatidylcholine is a required component of very low-density lipoprotein (VLDL) particles, necessary for the transportation of cholestero

DMAPA; DMPDA; NSC 1067; U-CAT 2000; -Dimethylamino; FENTAMINE DMAPA; amino)-1-propyL; H2N(CH2)3N(CH3)2; RARECHEM AL BW 0072; imethylaminopropylamine; 1-(Dimethylamino)-3-aminopropane; 1,3-propanediamine,N,N-dimethyl-; 1-dimethylamino-3-aminopropane; 3-(Dimethylamino)-1-propanamine; 3-(n,n-dimethylamino)-propylamin; 3-Amino-1-(dimethylamino)propane; 3-Propanediamine,N,N-dimethyl-1; -Dimethylamino CAS NO:109-55-7

DIMÉTHYLANILINE = N,N-DIMÉTHYLANILINE = DMA = DIMÉTHYLAMINOBENZÈNE


Numéro CAS : 121-69-7
Numéro CE : 204-493-5
Numéro MDL : MFCD00008304
Formule chimique : C8H11N / C6H5N(CH3)2


La diméthylaniline, également appelée diméthylaminobenzène ou diméthylphénylamine, appartient à la classe des composés organiques appelés dialkylarylamines.
Ce sont des amines aromatiques aliphatiques dans lesquelles le groupe amino est lié à deux chaînes aliphatiques et à un groupe aromatique.
La diméthylaniline est une amine tertiaire qui est l'aniline dans laquelle les hydrogènes aminés sont remplacés par deux groupes méthyle.


La diméthylaniline est une amine tertiaire et une diméthylaniline.
La diméthylaniline se présente sous la forme d'un liquide huileux de couleur jaune à marron avec une odeur de poisson.
La diméthylaniline est moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
Le point d'éclair de la diméthylaniline est de 150 °F.


La diméthylaniline (DMA) est un composé chimique organique, un dérivé substitué de l'aniline.
La diméthylaniline est constituée d'une amine tertiaire, comportant un groupe diméthylamino attaché à un groupe phényle.
La formule chimique de la diméthylaniline est C8H11N et son poids moléculaire est de 121,18 g/mol.
La diméthylaniline se présente sous la forme d'un liquide huileux jaune insoluble dans l'eau.


Le seuil d'odeur pour la diméthylaniline est de 0,013 partie par million (ppm).
La pression de vapeur de la diméthylaniline est de 0,52 mm Hg à 25 °C et son logarithme du coefficient de partage octanol/eau (log K oe) est de 2,31.
La diméthylaniline est moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
Le point d'éclair de la diméthylaniline est de 150 °F.


La diméthylaniline (DMA) est un composé chimique organique, un dérivé substitué de l'aniline.
La diméthylaniline est constituée d'une amine tertiaire, comportant un groupe diméthylamino attaché à un groupe phényle.
La diméthylaniline est incolore lorsqu'elle est pure, mais les échantillons commerciaux sont souvent jaunes.
La diméthylaniline, également appelée diméthylaminobenzène ou diméthylphénylamine, appartient à la classe des composés organiques appelés dialkylarylamines.


La diméthylaniline est une amine tertiaire et une diméthylaniline.
La diméthylaniline appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de dialkylarylamines.
La diméthylaniline est une amine tertiaire qui est l'aniline dans laquelle les hydrogènes aminés sont remplacés par deux groupes méthyle.
La diméthylaniline (DMA, n° CAS 121-69-7) appartient aux N-dialkylaminoaromatiques, une classe chimique alertant structurellement sur la réactivité de l'ADN.


Diméthylaniline (DMA) CAS NO. 121-69-7 également connu sous le nom de N,N-diméthylaniline, diméthylaminobenzène.
La molécule de diméthylaniline contient un total de 20 liaisons.
La diméthylaniline est un liquide huileux jaune, insoluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther.
La diméthylaniline est un rendement presque quantitatif d'acide benzoïque, de N-méthylaniline et de formaldéhyde.


En dehors du corps humain, la diméthylaniline a été détectée, mais non quantifiée, dans plusieurs aliments différents, tels que les champignons communs, les fraises, les feijoa, les citrons verts et les doliques aux yeux noirs.
Aucune information n'est disponible sur les effets de la N,N-diméthylaniline sur la reproduction et le développement chez l'homme.
La diméthylaniline est incolore lorsqu'elle est pure, mais les échantillons commerciaux sont souvent jaunes.


La diméthylaniline est une amine tertiaire qui est l'aniline dans laquelle les hydrogènes aminés sont remplacés par deux groupes méthyle.
La diméthylaniline s'écrit également DMA.
La diméthylaniline se présente sous la forme d'un liquide huileux de couleur jaune à brune avec une odeur de poisson.
La diméthylaniline est un précurseur important de colorants tels que le cristal violet.
Moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.


La diméthylaniline est une amine tertiaire qui est l'aniline dans laquelle les hydrogènes aminés sont remplacés par deux groupes méthyle.
La diméthylaniline se présente sous la forme d'un liquide huileux de couleur jaune à brune avec une odeur de poisson.
La diméthylaniline est moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
En dehors du corps humain, la diméthylaniline a été détectée, mais non quantifiée, dans plusieurs aliments différents, tels que les champignons communs, les fraises, les feijoa, les citrons verts et les doliques aux yeux noirs.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la DIMÉTHYLANILINE :
La diméthylaniline est une amine tertiaire qui est l'aniline dans laquelle les hydrogènes aminés sont remplacés par deux groupes méthyle.
La diméthylaniline est une amine tertiaire et une diméthylaniline.
La diméthylaniline est utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de colorants et d'autres substances.
La diméthylaniline est l'une des matières premières de base pour la production de colorants basiques (colorants triphénylméthane, etc.) et de colorants basiques.


Les principales variétés de diméthylaniline sont le jaune vif de base, le violet de base 5BN, le vert de base, le bleu de lac de base et le rouge brillant 5GN, le bleu vif, etc.
La diméthylaniline est utilisée dans l'industrie pharmaceutique pour fabriquer la céphalosporine V, la sulfonamide-b-méthoxypyrimidine, la sulfa-o-diméthoxypyrime, la fluorosporine, etc., et dans l'industrie de la parfumerie pour la fabrication de la vanilline Wait.


La diméthylaniline est utilisée comme réactif analytique.
La diméthylaniline est utilisée dans la fabrication d'épices, de pesticides, de colorants, d'explosifs, etc.
La diméthylaniline est un important intermédiaire de colorant.
La diméthylaniline peut être utilisée pour préparer le jaune vif basique, le violet basique 5BN, le vert magenta basique, le bleu lac basique BB, le bleu brillant basique R, le rouge cationique 2BL, le rouge brillant 5GN, le violet 3BL, le bleu brillant, etc.


Dans l'industrie pharmaceutique, la diméthylaniline peut être utilisée pour fabriquer la céphalosporine V, la sulfa-b-méthoxypyrimidine, la sulfa-o-diméthoxypyrimidine, la flucytosine, etc.
La diméthylaniline peut être utilisée pour produire de la vanilline dans l'industrie des parfums.
La diméthylaniline peut également être utilisée comme solvant, accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, explosif et matière première pour certains intermédiaires organiques.


La diméthylaniline est utilisée pour la détermination du méthanol, du formaldéhyde de furane de méthyle, du peroxyde d'hydrogène, du nitrate, de l'éthanol, du formaldéhyde et des amines tertiaires, la détermination colorimétrique du nitrite, etc., des solvants, la fabrication de la vanilline, du violet de méthyle, de la cétone de Michler et d'autres colorants.
La diméthylaniline est également utilisée dans de nouveaux procédés pour les conducteurs de lumière symétriques et asymétriques.
La diméthylaniline est utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de la vanilline, de la cétone de Michler, du violet de méthyle et d'autres colorants, ainsi que comme solvant, agent alkylant et stabilisant.


La diméthylaniline était utilisée pour fabriquer des colorants et comme solvant.
La diméthylaniline est un précurseur important de colorants tels que le cristal violet.
La diméthylaniline a été développée à l'origine pour être utilisée en conjonction avec la fabrication de colorants basiques, de vanilline et de cétone de Michler.
Les applications de la diméthylaniline peuvent être industrielles (intermédiaires colorants et pesticides, agents de polymérisation) et chirurgicales (accélérations de polymérisation pour la fabrication de ciments osseux et de prothèses), impliquant ainsi des types d'exposition humaine hétérogènes.


La diméthylaniline est un précurseur clé des colorants triarylméthane commercialement importants tels que le vert malachite et le cristal violet.
La diméthylaniline est utilisée comme agent de durcissement pour la résine époxy, comme intermédiaire pour la synthèse organique, utilisée dans la préparation d'amine quaternaire, de catalyseur de déshydrogénation, de conservateur et d'agent neutralisant.
La diméthylaniline est utilisée dans la synthèse de la vanilline , du violet de méthyle et de la cétone de Michler ; également utilisé comme durcisseur pour les résines plastiques et comme piégeur d'acide dans la fabrication de pénicillines et de céphalosporines semi-synthétiques.


La diméthylaniline sert de promoteur dans le durcissement des résines de polyester et d'ester vinylique.
La diméthylaniline est utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de la vanilline, de la cétone de Michler, du violet de méthyle et d'autres colorants, ainsi que comme solvant, agent alkylant et stabilisant.
La diméthylaniline aide le catalyseur à démarrer la réaction chimique entre la résine et le monomère de styrène et à former un solide durci.


La diméthylaniline est un promoteur utilisé dans le durcissement des résines de polyester et d'ester vinylique.
La diméthylaniline est utilisée dans divers systèmes de résine d'enrobage tels que SPI Chem Low Acid HPMA pour la microscopie optique.
La diméthylaniline est principalement utilisée comme intermédiaires de colorants, solvants, stabilisants, réactifs analytiques.
La diméthylaniline est utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de colorants et d'autres substances.


La diméthylaniline était utilisée pour fabriquer des colorants et comme solvant.
La diméthylaniline a un certain nombre d'autres utilisations variées, comme avec le MBTH dans une détermination colorimétrique de la peroxydase.
La diméthylaniline est également utilisée comme précurseur d'autres composés organiques.
La diméthylaniline est utilisée pour fabriquer des colorants et comme solvant.


La diméthylaniline est une amine tertiaire utilisée dans la synthèse de plusieurs colorants triarylméthane, comme le vert paon.
La diméthylaniline est utilisée dans la fabrication de la cétone de Michler, comme réactif pour le méthanol, le furfural de méthyle, le peroxyde d'hydrogène, le nitrate, l'alcool, le formaldéhyde.
La diméthylaniline peut être utilisée seule avec des catalyseurs de type peroxyde de benzoyle (BPO) ou en combinaison avec des promoteurs au cobalt 6% avec des catalyseurs de type méthyléthylcétone (MEKP).


Une étude du métabolisme in vitro de la diméthylaniline a confirmé la N-déméthylation et la N-oxydation comme voies métaboliques, et a également établi l'hydroxylation du cycle comme voie métabolique.
La diméthylaniline est utilisée dans les colorants, comme agent de vulcanisation du caoutchouc et comme catalyseur.
La diméthylaniline est utilisée comme réactif dans une procédure sensible utilisant la p-anisidene-N,N-diméthylaniline pour la détermination catalytique de micro-quantités d'ions ferriques et ferreux en aussi peu que 10-7 mole.


Le but de la diméthylaniline est d'accélérer la réaction de durcissement des résines de polyester et d'ester vinylique et de leur permettre de durcir à température ambiante.
La diméthylaniline est largement utilisée dans la fabrication comme solvant, intermédiaire et réactif pour.
Le dérivé de la diméthylaniline 2,4-diméthylaniline est un dégradant récalcitrant du pesticide amitraz.


La diméthylaniline est principalement utilisée comme intermédiaires de colorants, solvants, stabilisants, réactifs analytiques.
La diméthylaniline est également utilisée dans la synthèse de colorations magnétiques de Gram pour la détection de bactéries.
La diméthylaniline est un composé liquide huileux jaunâtre à brunâtre C6H5N(CH3)2 obtenu par méthylation de l'aniline et utilisé principalement comme intermédiaire dans la fabrication de colorants.



SUBSTITUANTS de la DIMÉTHYLANILINE :
*Aniline ou anilines substituées
*Dialkylarylamine
*Benzénoïde
*Fragment benzénique monocyclique
*Composé organopnictogène
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé homomonocyclique aromatique



PARENTS ALTERNATIFS de DIMÉTHYLANILINE :
*Aniline et anilines substituées
*Composés organopnictogènes
*Dérivés d'hydrocarbures



PRÉPARATION et RÉACTIONS de la DIMÉTHYLANILINE :
La diméthylaniline a été signalée pour la première fois en 1850 par le chimiste allemand AW Hofmann, qui a préparé la diméthylaniline en chauffant de l'aniline et de l'iodométhane :
C6H5NH2 + 2 CH3I → C6H5N(CH3)2 + 2 HI
La diméthylaniline est produite industriellement par alkylation de l'aniline avec du méthanol en présence d'un catalyseur acide :
C6H5NH2 + 2 CH3OH → C6H5N(CH3)2 + 2 H2O
De même, la diméthylaniline est également préparée en utilisant de l'éther diméthylique comme agent de méthylation.

La diméthylaniline subit de nombreuses réactions attendues pour une aniline, étant faiblement basique et réactive envers les électrophiles.
Par exemple, la diméthylaniline est nitrée pour produire du tétryle, un dérivé à quatre groupes nitro qui était autrefois utilisé comme explosif.
La diméthylaniline est lithiée avec du butyllithium.
Les agents de méthylation attaquent l'amine pour donner le sel d'ammonium quaternaire :
C6H5N(CH3)2 + (CH3O)2SO2 → C6H5N(CH3)3CH3OSO3



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de la DIMETHYLANILINE :
Masse molaire : 121,183 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : ressemblant à une amine
Densité : 0,956 g/mL
Point de fusion : 2 °C (36 °F ; 275 K)
Point d'ébullition : 194 ° C (381 ° F; 467 K)
Solubilité dans l'eau : 2 % (20 °C)[1]
Pression de vapeur : 1 mmHg (20°C)[1]
Susceptibilité magnétique (χ) : -89,66•10−6 cm3/mol
Forme d'apparence: liquide
Couleur : jaune clair
pH : 7,4 à 1,2 g/l à 20 °C
Point de fusion/point de congélation Point/intervalle de fusion : 1,5 - 2,5 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 193 - 194 °C - lit.

Point d'éclair : 75 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 13 hPa à 70 °C
Densité de vapeur : 4,18 - (Air = 1.0)
Densité relative : 0,956 g/cm³ à 25 °C
Solubilité dans l'eau : environ 1 g/l
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 2,62
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 1,2 mPa.s à 30 °C
Solubilité dans l'eau : 14,4 g/L
logP : 2,05
logP : 2,08
logS : -0,92

pKa (basique le plus fort) : 5,02
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 1
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 3,24 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 1
Réfractivité : 40,49 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 14,31 ų
Nombre de sonneries : 1
Poids moléculaire : 121,18
XLogP3 : 2.3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 1

Masse exacte : 121,089149355
Masse monoisotopique : 121,089149355
Surface polaire topologique : 3,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 9
Charge formelle : 0
Complexité : 72,6
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Apparence (Clarté): Clair
Aspect (Couleur) : incolore à jaune pâle
Apparence (Forme): Liquide
Dosage (CG) : min. 99,5 %
Densité (g/ml) @ 20°C : 0,955-0,956
Indice de réfraction (20 °C) : 1,557-1,559
Plage d'ébullition : 192-194°C
Fer (Fe) : max. 0,0005 %
Métaux lourds (Pb) : max. 0,0005 %
Aniline (GC) : max. 0,1 %
N-Méthyl Aniline (GC) : max. 0,1 %
Eau (KF): max. 0,1 %



PREMIERS SECOURS de la DIMETHYLANILINE :
-Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
-En cas d'inhalation :
*Après inhalation :
air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
-En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
-En cas de contact avec les yeux :
*Après contact visuel :
rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
-En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIMÉTHYLANILINE :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la DIMÉTHYLANILINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de DIMÉTHYLANILINE :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériel : Gants en latex
Épaisseur de couche minimale : 0,6 mm
Temps de passage : 60 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de DIMÉTHYLANILINE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.



STABILITE et REACTIVITE de la DIMETHYLANILINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
N,N-Diméthylbenzèneamine
Diméthylaminobenzène
Diméthylphénylamine
N,N-Diméthyl-N-phénylamine
N,N-Diméthylbenzénamine
N,N-Diméthylbenzèneamine
N,N-Diméthylphénylamine
N,N-(Diméthylamino)benzène
N,N-Diméthyl-benzénamine
Sulfate de N,N-diméthylaniline (1:1)
Chlorhydrate de N,N-diméthylaniline
Iodhydrate de N,N-diméthylaniline
N,N-diméthylaniline
121-69-7
Diméthylphénylamine
Diméthylaniline
N,N-Diméthylbenzénamine
Benzénamine, N,N-diméthyl-
(Diméthylamino)benzène
N,N-Diméthylphénylamine
N,N-Diméthylbenzèneamine
Diméthylaminobenzène
Dwumetyloanilina
Diméthyl-phényl-amine
N,N-(Diméthylamino)benzène
Aniline, N,N-diméthyl-
Versneller NL 63/10
NCI-C56428
Diméthylaniline, N,N-
NSC 7195
NL 63-10P
Sulfate de N,N-diméthylaniline
N,N-Diméthyl-N-phénylamine
N,N-DIMÉTHYL-ANILINE
CHEBI:16269
NSC-7195
DSSTox_CID_507
DSSTox_RID_75629
DSSTox_GSID_20507
diméthylaniline
86362-18-7
CAS-121-69-7
NN-Diméthylaniline
CCRIS 2381
N, N-Diméthylaniline
HSDB 1179
N,N-diméthylaminobenzène
EINECS 204-493-5
UN2253
diméthyl-aniline
AI3-17284
n-diméthylaniline
N,N-diméthylaniline
N,N-diméthylamline
N,N diméthylaniline
N,N-diméthylaniiine
PhNMe2
n,n,-diméthylaniline
N,N-diméthylaniline
N,N-diméthylaniline
UNII-7426719369
N,N-diméthyl-benzénamine
CE 204-493-5
PhN(CH3)2
SCHEMBL8277
N,N-Diméthylaniline, 99%
MLS002222341
OFFRE : ER0332
N,N-Diméthyl-N-phénylamine #
CHEMBL371654
DTXSID2020507
N,N-DIMÉTHYLANILINE
N,N-Diméthylaniline
N,N-diméthylaniline, acide sulfurique
NSC7195
WLN : 1N1 et R
N,N-DIMÉTHYLANILINE
N,N-Diméthylaniline, LR, >=99%
Tox21_201813
Tox21_300036
MFCD00008304
STL268843
ZINC12358697
AKOS000119088
ONU 2253
NCGC00090724-01
NCGC00090724-02
NCGC00090724-03
NCGC00254056-01
NCGC00259362-01
LS-13434
N,N-DIMÉTHYLANILINE
SMR001252235
N,N-Diméthylaniline
N,N-Diméthylaniline, ReagentPlus(R), 99 %
D0665
D3866
N,N-Diméthylaniline, pour la synthèse, 99,5 %
EN300-18960
C02846
D95371
N,N-Diméthylaniline, SAJ premier grade, >=99.0%
Q310473
J-004597
J-523266
F0001-0348
N,N-Diméthylaniline, purifiée par redistillation, >=99.5%
Benzénamine,N,N-diméthyl-,molybdatetungstatephosphates oxydés
1000538-06-6
101357-19-1
N,N-Diméthylbenzèneamine
Aniline,N,N-diméthyl
phényldiméthylamine
N,N-Diméthylaniline
N,N-diméthyl-aniline
Benzénamine,N,N-diméthyl
Benzénamine, N,N-diméthyl-
N,N-Diméthylbenzénamine
diméthylphénylamine
N,N-Diméthylphénylamine
Diméthylaminobenzène
Diméthylaniline
Diméthylphénylamine
N,N-Diméthyl-N-phénylamine
N,N-Diméthylbenzénamine
N,N-Diméthylbenzèneamine
N,N-Diméthylphénylamine
N,N-(Diméthylamino)benzène
N,N-Diméthyl-benzénamine
Sulfate de N,N-diméthylaniline (1:1)
Chlorhydrate de N,N-diméthylaniline
Iodhydrate de N,N-diméthylaniline

Le diméthylbenzyl carbinol est un liquide incolore à l'arôme doux, floral et fruité.
Le diméthylbenzyl carbinol, également connu sous le nom de benzyl diméthyl carbinol ou benzyl isobutyl carbinol, est un composé chimique de formule moléculaire C10H14O.
Le diméthylbenzyl carbinol est propre, floral, rose, cortex, frais, aromatique-floral, fruité, bergamote verte, pêche, rosée, lilas, sureau, bois coupé, diffusif, fleur de pommier, boisé, boisé, café, poire, groseille à maquereau, cassis.

Numéro CAS : 100-86-7
Formule moléculaire : C10H14O
Poids moléculaire : 150,22
Numéro EINECS : 202-896-0

2-méthyl-1-phényl-2-propanol, 100-86-7, 2-méthyl-1-phénylpropan-2-ol, benzyldiméthylcarbinol, diméthylbenzylcarbinol, 1,1-diméthylphényléthanol, 2-benzyl-2-propanol, diméthylbenzyl carbinol, phényl-tert-butanol, DMBC, 1,1-diméthyl-2-phényléthanol, alcool benzylpropylique, alpha,alpha-diméthylphénéthylalcool, DMBC (VAN), 2-hydroxy-2-méthyl-1-phénylpropane, alpha,alpha-diméthylphénéthanol, alcool bêta-phényl-tert-butylique, FEMA n ° 2393, benzyl diméthyl carbinol, 2- méthyl-1-phényl-propan-2-ol, alpha,alpha-diméthylbenzèneéthanol, alcool 1,1-diméthyl-2-phényléthylique, NSC 27228, benzèneéthanol, .alpha.,.alpha.-diméthyl-, N95NCI59MI, .alpha.,.alpha.-diméthylphénéthylalcool, 2-méthyl-3-phényl-2-propanol, DTXSID1047601, alcool phénéthylique, .alpha.,.alpha.-diméthyl-, .bêta.-phényl-tert-butylique, .alpha., tech., .alpha.,.alpha.-diméthylphénéthanol, MFCD00004465, NSC-27228, benzèneéthanol,.alpha.-diméthyl-, alcool phénéthylique,. alpha.-diméthyl-, WLN : QX1 & 1 & 1R, 2-méthyl-1-phényl-2-propanol, 98%, EINECS 202-896-0, benzèneéthanol, alpha,alpha-diméthyl-, UNII-N95NCI59MI, BRN 1855608, 1-phényl-2-méthyl-2-propanol, AI3-02949, ALCOOL PHÉNÉTHYLIQUE, alpha,alpha-DIMÉTHYL-, alpha-diméthyl-alpha, .alpha.,.alpha.-diméthylbenzèneéthanol, diméthylbenzyl carbinol, Darocur 1173, SCHEMBL21353, 4-06-00-03290 (Beilstein Handbook Reference), benzèneéthanol, a,a-diméthyl-, 2-méthyl-3-phénylpropane-2-ol, 1, 1-diméthyl-2-phényl-éthanol, 2-phényl-1,1-diméthyléthanol, a,a-diméthylbenzèneéthanol, 9CI, CHEMBL3183743, DTXCID9027601, FEMA 2393, RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-, NSC5236, CHEBI :195903, .alpha.,.alpha.-diméthyl-benzèneéthanol, éthanol, 1,1-diméthyl-2-phényl-, a,a-diméthylphénéthylalcool, 8CI, NSC-5236, NSC27228, NSC46103, 1,1-diméthyl-2-phényléthylalcool, 1-phényl-2-hydroxy-2-méthylpropane, Tox21_302533, alphaalpha-diméthyl-alcool phénothylique, NSC-46103, alpha, alcool alpha-diméthylphénéthylique, AKOS009156717, alpha, alpha-diméthylphényéthylalcool, alpha, alpha-diméthyl-phénéthylique, alpha, alcool alpha-diméthylphényléthylique, DIMÉTHYLBENZYL CARBINOL [FCC], CS-W016322, NCGC00256627-01, CAS-100-86-7, SY047029, .alpha.,.alpha.-diméthylphényléthylique, alpha, alpha-diméthyl-bêta-phényléthylique, BB 0220510, D0783, FT-0611300, EN300-91477, .alpha.,.alpha.-diméthyl-.bêta.-alcool phényléthylique, W-108935, Q27284729, . ALPHA.. ALCOOL ALPHA.-DIMÉTHYLPHÉNÉTHYLIQUE [FHFI], F0001-0030, InChI=1/C10H14O/c1-10(2,11)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7,11H,8H2,1-2H3.

Le diméthylbenzyl carbinol n'a pas encore été trouvé dans la nature.
L'alcool a une odeur florale et herbacée, rappelant le lilas, et est préparé par une réaction de Grignard de chlorure de benzylmagnésium et d'acétone.
Le diméthylbenzyl carbinol est utilisé en parfumerie pour diverses notes florales (par exemple, lilas, jacinthe, mimosa).

L'alcool est stable à l'alcali et convient donc aux parfums de savon.
Le diméthylbenzyl carbinol est utilisé pour préparer un certain nombre d'esters, qui sont également utilisés comme substances parfumées.
Le diméthylbenzyl carbinol est un polymère qui forme un film sur la peau et empêche la perte d'eau.

Il a été démontré que le diméthylbenzyl carbinol a des propriétés inhibitrices d'enzymes, ce qui peut être dû à sa capacité à empêcher la production de géranyle.
Le diméthylbenzyl carbinol a également été utilisé comme scellant dans les microcapsules, qui sont ensuite décomposées par des enzymes afin de libérer le contenu de la capsule.
Le diméthylbenzyl carbinol peut également être utilisé comme agent antimicrobien, où il inhibe la croissance des cellules bactériennes en interférant avec la synthèse des acides gras.

Le diméthylbenzyl carbinol est le nom IUPAC est 1-phénylpropan-2-ol. Ce composé est un alcool organique et appartient à la classe des alcools secondaires.
La structure se compose d'un cycle benzénique attaché à un atome de carbone, qui est lui-même connecté à un groupe fonctionnel alcool secondaire.
Le diméthylbenzyl carbinol est souvent utilisé comme ingrédient de parfum en raison de son odeur agréable.

Cela le rend adapté à une utilisation dans une variété de produits de soins personnels et de parfums, contribuant ainsi au profil olfactif global.
En plus de son application dans l'industrie de la parfumerie, le diméthylbenzyl carbinol peut également être utilisé comme agent aromatisant.
Le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé dans l'industrie alimentaire pour donner un goût ou un arôme spécifique à divers produits.

Cependant, l'utilisation du diméthylbenzyl carbinol dans l'industrie alimentaire est généralement limitée par rapport à ses applications dans les secteurs de la parfumerie et des cosmétiques.
Il s'agit d'un matériau de parfum très ancien aujourd'hui plutôt sous-estimé. Arctander suggère qu'il s'agit d'un « excellent matériau de parfum pour le lilas, le narcisse, le jasmin, le muguet, la jacinthe, le mimosa, le néroli et dans certains types de rose (notes de type safran).
Le diméthylbenzyl carbinol est stable dans le savon et se marie parfaitement avec ses homologues, ses esters et avec un grand nombre d'autres produits chimiques de parfum.

Le diméthylbenzyl carbinol est une matière florale herbacée chaude qui rappelle le lilas et la fleur de sureau avec des nuances de bois fraîchement coupées.
Le diméthylbenzyl carbinol, également connu sous le nom d'acétate de diméthylphényl carbinyl ou DMBCA, est un composé organique utilisé dans l'industrie de la parfumerie.
Le diméthylbenzyl carbinol possède un parfum doux, sucré et floral avec un soupçon de notes balsamiques.

Le diméthylbenzyl carbinol est un ingrédient polyvalent qui ajoute un caractère unique et captivant aux compositions de parfums.
Le diméthylbenzyl carbinol est apprécié pour sa capacité à fournir une combinaison de notes florales, fruitées et légèrement boisées.
Le profil de diméthylbenzyl carbinol ajoute de la profondeur, de la complexité et une touche d'élégance aux parfums, aux eaux de Cologne et aux produits de soins personnels.

Dans les formulations de parfums, le diméthylbenzyl carbinol est souvent utilisé comme note de cœur à la note de fond, contribuant au profil olfactif global et à la longévité du parfum.
Le diméthylbenzyl carbinol se marie bien avec une variété d'autres ingrédients parfumés, améliorant leurs caractéristiques individuelles et créant un mélange harmonieux.
Le diméthylbenzyl carbinol est connu pour son arôme agréable et durable, ce qui en fait un composant précieux dans les parfums et les fragrances qui nécessitent un parfum durable et captivant.

Comme pour son composé parent, le diméthylbenzyl carbinol, le DMBCA peut également être utilisé comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire et des boissons.
Le diméthylbenzyl carbinol est sucré et le profil gustatif fruité peut ajouter de la profondeur et de la complexité à certains produits alimentaires et boissons.
La polyvalence et le profil de parfum unique du diméthylbenzyl carbinol en font un ingrédient recherché dans l'industrie de la parfumerie.

Le diméthylbenzyl carbinol ajoute une touche distinctive et sophistiquée aux parfums, améliorant ainsi l'expérience olfactive globale.
Le diméthylbenzyl carbinol est principalement utilisé comme ingrédient de parfum dans les parfums, les eaux de Cologne et les produits de soins personnels.
Le diméthylbenzyl carbinol est un arôme doux, floral et fruité qui ajoute de la profondeur et de la complexité aux compositions de parfums, contribuant ainsi au profil olfactif global.

Le diméthylbenzyl carbinol peut être trouvé dans divers produits ménagers, y compris les agents de nettoyage, les détergents à lessive et les assouplissants.
Le diméthylbenzyl carbinol est un parfum qui aide à masquer les odeurs désagréables et laisse un parfum frais et agréable sur les surfaces ou les tissus nettoyés.
Le diméthylbenzyl carbinol est un liquide incolore à l'odeur florale qui est largement utilisé comme ingrédient de parfum dans la fabrication de parfums, de produits de soins personnels et de nettoyants ménagers.

Le diméthylbenzyl carbinol est dérivé de l'alcool benzylique et est également connu sous le nom d'alcool α,α-diméthylbenzylique ou benzyl carbinol.
Le diméthylbenzyl carbinol est un solide cristallin incolore à jaune pâle avec une odeur verte et florale.
Le diméthylbenzyl carbinol est utilisé comme agent aromatisant pour produire de nombreux arômes de fruits et légumes.

Le diméthylbenzyl carbinol a un parfum floral épicé qui, sous sa forme pure, peut être quelque peu médicinal, un peu comme l'alcool phényléthylique.
Lorsqu'il est dilué, le diméthylbenzyl carbinol donne un bon coup de poing aux fleurs comme la rose, le jasmin et le narcisse.
L'odeur n'est pas très forte, il peut donc être utilisé non dilué.

L'utilisation typique est dans les accords floraux comme mentionné, où le diméthylbenzyl carbinol ajoute du caractère sous la forme d'accents épicés.
Le diméthylbenzyl carbinol est principalement une note de tête dans les parfums et est stable dans la plupart des produits, y compris le savon. Conserver au frais, au sec, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants.
Le diméthylbenzyl carbinol est un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante, bien qu'il puisse se solidifier lors d'un entreposage frigorifique.

La pureté est d'au moins 99%.
Le diméthylbenzyl carbinol a une durée de conservation assez longue.
Le diméthylbenzyl carbinol n'est pas présent dans la nature, c'est une substance synthétique.

Le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé dans des procédés industriels, y compris la production de certains produits chimiques.
Le diméthylbenzyl carbinol est chimiquement propice à une utilisation comme réactif ou intermédiaire dans la synthèse organique.
Le diméthylbenzyl carbinol peut agir comme solvant.

Les solvants sont des diméthylbenzyl carbinols qui dissolvent d'autres produits chimiques et sont utilisés dans diverses industries, notamment la fabrication, le nettoyage et les processus chimiques.
Le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé dans la recherche et la production pharmaceutiques comme matière première ou intermédiaire dans la synthèse de certains médicaments ou composés pharmaceutiques.
Le diméthylbenzyl carbinol pourrait être utilisé en laboratoire à des fins de recherche, contribuant ainsi à l'exploration et au développement de nouveaux composés ou procédés chimiques.

Certains composés alcooliques, y compris certains types de diméthylbenzylcarbinols, peuvent être utilisés dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
Selon la méthode de synthèse ou la source du diméthylbenzyl carbinol, il peut exister sous différentes formes énantiomériques (isomères d'image miroir).
La chiralité peut être cruciale dans certaines applications, en particulier dans les produits pharmaceutiques, où l'arrangement spécifique des atomes peut avoir un impact sur l'activité biologique.

Le diméthylbenzyl carbinol peut être synthétisé par diverses voies chimiques.
Les méthodes courantes impliquent la réduction des cétones correspondantes ou la réaction de Grignard.
Comprendre la voie de synthèse peut être essentiel pour garantir la pureté et la qualité du composé dans différentes applications.

Comme tout composé chimique, le diméthylbenzyl carbinol est soumis à des normes et directives réglementaires.
Les fabricants et les utilisateurs doivent être au courant de ces réglementations pour assurer le respect des normes de sécurité, de santé et d'environnement.
La compatibilité du diméthylbenzyl carbinol avec d'autres substances est cruciale dans les formulations.

Par exemple, dans l'industrie de la parfumerie, le diméthylbenzyl carbinol peut être mélangé à d'autres composés aromatiques pour obtenir un profil olfactif spécifique.
Comprendre la compatibilité du diméthylbenzyl carbinol avec d'autres ingrédients est essentiel pour les formulateurs.
La stabilité du diméthylbenzyl carbinol dans diverses conditions est un facteur à prendre en compte à la fois dans sa production et dans son application.

Le diméthylbenzyl carbinol est important pour comprendre comment le composé se comporte au fil du temps, en particulier lorsqu'il est exposé à des facteurs tels que la lumière, la chaleur ou l'air.
Le coût et la disponibilité du diméthylbenzyl carbinol peuvent influencer son utilisation dans différentes industries.
Des facteurs tels que la disponibilité des matières premières, les processus de production et la demande du marché peuvent avoir un impact sur la rentabilité de l'utilisation de ce composé dans diverses applications.

Point de fusion : 23-25 °C (lit.)
Point d'ébullition : 94-96 °C10 mm Hg(lit.)
Densité : 0,974 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 1hPa à 25°C
indice de réfraction : n20/D 1,514 (lit.)
FEMA : 2393 | ALCOOL ALPHA,ALPHA-DIMÉTHYLPHÉNÉTHYLIQUE
Point d'éclair : 178 °F
température de stockage : scellé à sec, température ambiante
solubilité : Chloroforme (avec parcimonie), DMSO (avec parcimonie, chauffé)
pka : 15,31±0,29 (prédit)
forme : Huile
couleur : Incolore
Odeur : à 100.00 %. Propre floral vert rose cortex huileux rhubarbe
Type d'odeur floral
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble dans l'eau.
Numéro JECFA : 1653
BRN : 1855608
InChIKey : RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,87 à 25°C

Le diméthylbenzyl carbinol peut être trouvé dans divers produits de soins personnels, y compris les lotions pour le corps, les gels douche et les articles de soins capillaires.
Le diméthylbenzyl carbinol est un parfum qui améliore l'expérience sensorielle, laissant un parfum agréable et durable sur la peau et les cheveux.
Le diméthylbenzyl carbinol est utilisé dans les assainisseurs d'air pour créer un parfum captivant et durable dans les espaces intérieurs.

Le diméthylbenzyl carbinol ajoute une touche d'élégance et de fraîcheur à l'atmosphère.
Le diméthylbenzyl carbinol est utilisé dans les formulations cosmétiques, telles que les crèmes, les lotions et les produits de maquillage.
Le diméthylbenzyl carbinol est un arôme sucré et floral qui renforce l'attrait sensoriel de ces produits, offrant un parfum délicieux.

Le diméthylbenzyl carbinol est parfois utilisé comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire et des boissons.
Le diméthylbenzyl carbinol peut conférer un goût fruité et floral à certains produits alimentaires, améliorant ainsi leur profil de saveur global.
Diméthyl benzyl carbinol, la sécurité de la manipulation et de l'utilisation du diméthyl benzyl carbinol est primordiale.

Les fiches de données de sécurité (FDS) fournissent des informations sur les dangers potentiels, les procédures de manipulation appropriées et les mesures d'urgence.
Les utilisateurs de diméthylbenzyl carbinol doivent respecter les directives de sécurité afin de minimiser les risques associés à son utilisation.
Dans les applications industrielles, les mesures de contrôle de la qualité sont essentielles pour s'assurer que le diméthylbenzyl carbinol répond à des normes et spécifications spécifiques.

Les procédures de contrôle de la qualité peuvent impliquer des tests de pureté, de concentration et d'autres paramètres pertinents.
Dans des industries telles que les cosmétiques et les soins personnels, la compatibilité du diméthylbenzyl carbinol avec d'autres ingrédients dans les formulations est essentielle.
Le diméthylbenzyl carbinol est essentiel pour comprendre comment le composé interagit avec d'autres composants pour obtenir les caractéristiques souhaitées du produit.

Des conditions de stockage appropriées sont cruciales pour maintenir la stabilité du diméthylbenzyl carbinol dans le temps.
Des facteurs tels que la température, l'exposition à la lumière et l'humidité peuvent affecter la durée de conservation du composé.
Les fabricants et les utilisateurs doivent respecter les conditions d'entreposage recommandées.

Le transport de substances chimiques, y compris le diméthylbenzylcarbinol, est soumis à une réglementation spécifique afin d'assurer la sécurité pendant le transport.
La compréhension et le respect de ces réglementations sont essentiels pour l'expédition et la réception du composé.
Le diméthylbenzyl carbinoll est généralement considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé conformément aux directives, les personnes travaillant avec le composé doivent être conscientes des effets potentiels sur la santé.

Il s'agit notamment de comprendre les limites d'exposition et de prendre les précautions appropriées pour minimiser les risques.
Les considérations relatives à la fin du cycle de vie du produit, y compris le recyclage ou l'élimination appropriée des produits ou des déchets contenant du diméthylbenzylcarbinol, sont essentielles à la durabilité environnementale.
Cela s'inscrit dans le cadre d'efforts plus larges visant à réduire l'impact environnemental des substances chimiques.

La demande de diméthylbenzyl carbinol peut être influencée par diverses dynamiques du marché, notamment des facteurs économiques, les préférences des consommateurs et les changements réglementaires.
Rester informé des tendances du marché est crucial pour les entreprises de l'industrie chimique.
Les recherches en cours pourraient explorer de nouvelles applications ou des voies de synthèse améliorées pour le diméthylbenzyl carbinol.

Dans les industries où le diméthylbenzyl carbinol est un ingrédient clé, l'expertise en formulation est cruciale.
Les formulateurs s'efforcent d'optimiser les combinaisons d'ingrédients afin d'obtenir les propriétés souhaitées du produit, telles que la stabilité, le profil olfactif et la performance.
Les marchés mondiaux impliquent souvent le respect de diverses réglementations internationales.

Il est essentiel pour les entreprises impliquées dans l'importation/exportation de produits contenant du diméthylbenzylcarbinol et le respect des cadres réglementaires des différents pays.
Les préférences des consommateurs en matière de parfums et de saveurs évoluent au fil du temps.
Les entreprises de l'industrie des parfums et des arômes doivent rester à l'écoute de ces préférences pour développer des produits qui trouvent un écho auprès des publics cibles.

La gestion efficace de la chaîne d'approvisionnement est essentielle pour un approvisionnement constant et fiable en diméthylbenzyl carbinol.
Cela implique des considérations telles que l'approvisionnement en matières premières, la planification de la production et la logistique de distribution.
De plus en plus, les industries adoptent des pratiques durables.

Cela comprend des efforts pour minimiser les déchets, réduire la consommation d'énergie et explorer des alternatives écologiques dans la production et l'utilisation de produits chimiques comme le diméthylbenzyl carbinol.
Il est essentiel d'équilibrer le coût de production avec la qualité et la fonctionnalité du diméthylbenzyl carbinol.
Les analyses coûts-avantages aident les entreprises à prendre des décisions éclairées en matière d'approvisionnement, de méthodes de production et de prix.

Les entreprises qui investissent dans le développement de nouvelles formulations ou applications pour le diméthylbenzyl carbinol peuvent demander la protection de la propriété intellectuelle par le biais de brevets ou de secrets commerciaux afin de protéger leurs innovations.
L'engagement des communautés locales et des parties prenantes est important pour les fabricants de produits chimiques.
Cela implique une communication ouverte sur les processus de production, les mesures de sécurité et la prise en compte de toute préoccupation liée à la présence de diméthylbenzyl carbinol.

Les progrès technologiques, tels que les nouvelles techniques d'analyse ou les méthodes de production plus efficaces, peuvent avoir un impact sur la production et l'application du diméthylbenzylcarbinol.
Se tenir au courant des développements technologiques est essentiel pour la compétitivité de l'industrie.
Le diméthylbenzyl carbinol de qualité pharmaceutique de qualité supérieure est un produit très recherché dans l'industrie pharmaceutique.
Grâce à sa qualité et à son efficacité supérieures, les professionnels du monde entier lui font confiance.

Ce diméthylbenzyl carbinol de qualité pharmaceutique est connu pour sa large couverture du marché en Amérique du Nord, en Asie, au Moyen-Orient et en Afrique, et garantit une capacité de production stable.
Ce rapport de recherche se concentre sur le marché du diméthylbenzyl carbinol (DMBC).
Diméthyl benzyl carbinol analyse la taille du marché, les tendances et les prévisions de la demande, ainsi que les facteurs de croissance et les défis.

Le rapport fournit des ventilations des données sur le marché par type, application, entreprise et région, ainsi que le paysage concurrentiel et les profils d'entreprise clés.
Le diméthylbenzyl carbinol est utilisé comme intermédiaire important dans la production de parfums, d'arômes, de produits pharmaceutiques et d'autres produits chimiques.
Le marché du diméthylbenzyl carbinol est stimulé par la demande croissante de parfums et d'arômes dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels.

De plus, l'utilisation croissante du diméthylbenzyl carbinol dans la production de produits pharmaceutiques alimente davantage la croissance du marché.
Le diméthylbenzyl carbinol peut subir diverses réactions chimiques pour former des dérivés.
Ces dérivés peuvent avoir des propriétés ou des fonctionnalités modifiées, ce qui augmente l'utilité du composé.

Les chimistes explorent souvent ces transformations pour adapter les caractéristiques du produit chimique à des applications spécifiques.
Dans les milieux de recherche et industriels, des techniques analytiques telles que la spectroscopie, la chromatographie et la spectrométrie de masse sont utilisées pour caractériser et quantifier le diméthylbenzyl carbinol.
Ces méthodes sont cruciales pour le contrôle de la qualité, garantissant que le composé répond aux spécifications souhaitées.

Certaines études peuvent étudier l'activité biologique du diméthylbenzyl carbinol ou de ses dérivés.
Il est important de comprendre les effets biologiques potentiels, en particulier dans les cas où le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé dans des applications pharmaceutiques ou médicales.
Les considérations relatives à l'impact environnemental du diméthylbenzyl carbinol et de ses procédés de fabrication sont de plus en plus importantes.

Les principes de la chimie verte visent à minimiser l'empreinte environnementale des procédés chimiques, et l'industrie peut rechercher des alternatives ou des procédés durables.
Des conditions d'emballage et de stockage appropriées sont essentielles pour maintenir l'intégrité du diméthylbenzyl carbinol.
Des facteurs tels que l'exposition à la lumière, à l'air et à la température peuvent influencer la stabilité du diméthylbenzyl carbinol.

La compréhension de ces considérations est essentielle pour garantir la qualité de la substance dans diverses applications.
La synthèse, les applications et les utilisations spécifiques du diméthylbenzyl carbinol peuvent faire l'objet de brevets et de considérations de propriété intellectuelle.
Les chercheurs et les entreprises doivent être au courant de tous les brevets existants qui pourraient avoir une incidence sur leur capacité à utiliser ou à développer des produits contenant ce composé.

Les tendances du marché mondial, telles que les changements dans les préférences des consommateurs, les changements réglementaires ou les progrès technologiques, peuvent influencer la demande de diméthylbenzyl carbinol et ses applications.
Rester informé de la dynamique du marché est crucial pour les entreprises de l'industrie chimique.

Utilise:
Le diméthylbenzyl carbinol est utilisé dans la fabrication d'essences florales, telles que le lys, le narcisse, le jasmin et le keiskei et d'autres essences florales avancées.
Le diméthylbenzyl carbinol est un ester acétique qui a un parfum frais, de sorte qu'il a une valeur particulière.
Le diméthylbenzyl carbinol a été utilisé dans la préparation du bromure de 2-méthyl-1-phényl-2-propyle.

Le diméthylbenzyl carbinol est largement utilisé dans l'industrie de la parfumerie.
Le diméthylbenzyl carbinol confère une note douce, florale et balsamique aux parfums, eaux de Cologne et autres produits parfumés.
Le diméthylbenzyl carbinol a une odeur agréable, ce qui en fait un choix populaire pour améliorer le profil de parfum global de divers articles de soins personnels.

Dans l'industrie alimentaire et des boissons, le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé comme agent aromatisant.
Le diméthylbenzyl carbinol peut contribuer au profil gustatif de certains produits, bien que son utilisation dans l'industrie alimentaire soit généralement plus limitée par rapport à ses applications dans le secteur des parfums.
Le diméthylbenzyl carbinol est souvent utilisé dans les cosmétiques, les savons, les lotions et autres articles de soins personnels pour fournir un parfum agréable.

Le diméthylbenzyl carbinol est choisi pour sa capacité à améliorer l'expérience sensorielle de ces produits.
Le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé comme solvant ou comme intermédiaire chimique dans divers procédés industriels.
Le diméthylbenzyl carbinol peut trouver une application dans la synthèse d'autres produits chimiques, en fonction des besoins spécifiques des différents procédés de fabrication.

Les chimistes peuvent utiliser le diméthylbenzyl carbinol comme matière première ou comme réactif dans la synthèse organique au cours d'activités de recherche et de développement.
Le diméthylbenzyl carbinol est chimique, ses propriétés le rendent polyvalent pour certaines réactions.
Principalement utilisé pour préparer des arômes de vanille et de fruits.

Le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
Les propriétés du diméthylbenzyl carbinol peuvent contribuer à la performance globale et aux caractéristiques de ces produits.
L'arôme agréable du diméthylbenzyl carbinol le rend adapté à une utilisation dans divers produits de nettoyage et ménagers, tels que les détergents, les assouplissants et les assainisseurs d'air.

Le diméthylbenzyl carbinol peut rehausser le parfum de ces produits, offrant une expérience sensorielle plus attrayante.
Bien qu'il ne soit pas aussi courant que dans l'industrie de la parfumerie, le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé dans la recherche ou la production pharmaceutique comme matière intermédiaire ou de départ dans la synthèse de certains médicaments.
Dans les laboratoires, le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé comme solvant pour diverses réactions et processus chimiques.

Le diméthylbenzyl carbinol est solubilisé et ses propriétés le rendent adapté à certaines applications dans les milieux de recherche.
Le diméthylbenzyl carbinol peut trouver une application dans l'industrie textile, où il peut être utilisé pour donner un parfum agréable aux tissus et aux textiles.
Ceci est particulièrement pertinent dans la production de tissus parfumés ou d'articles vestimentaires.

Le diméthylbenzyl carbinol est souvent utilisé dans la formulation de désodorisants, de sprays d'ambiance et d'autres produits de traitement de l'air.
Le diméthylbenzyl carbinol est sucré et les notes florales contribuent au profil de parfum souhaité de ces articles.
En raison de ses propriétés aromatiques, le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé dans la production de bougies parfumées et de produits d'aromathérapie.

Le diméthylbenzyl carbinol ajoute un parfum agréable aux produits, améliorant ainsi l'expérience globale.
Le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé dans la formulation de peintures et de revêtements pour fournir un parfum spécifique ou pour masquer les odeurs désagréables associées à ces produits.
Le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé pour formuler une variété de maquillage, de savon et d'arômes comestibles

Au-delà des produits de soins personnels, le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé dans les biens de consommation parfumés tels que les sachets parfumés, les pots-pourris et les doublures de tiroirs parfumées.
Le parfum agréable du diméthylbenzyl carbinol peut être incorporé dans divers désodorisants d'ambiance, y compris les sprays, les gels ou les assainisseurs d'air solides.
Le diméthylbenzyl carbinol peut être inclus dans les shampooings pour animaux de compagnie, les produits de toilettage ou les désodorisants pour animaux de compagnie afin de fournir un parfum agréable aux animaux de compagnie et à leurs propriétaires.

En plus de son utilisation limitée dans l'industrie alimentaire, le diméthylbenzyl carbinol pourrait être utilisé dans la création d'arômes artificiels pour certains produits alimentaires et boissons.
Le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé dans les détergents à lessive parfumés, les assouplissants et les feuilles assouplissantes pour donner un parfum agréable aux vêtements lavés.
Dans certains cas, les parfums sont utilisés dans des applications agricoles et horticoles pour rehausser l'odeur de certains produits ou pour masquer les odeurs désagréables associées aux engrais ou aux pesticides.

En raison de ses propriétés aromatiques, le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé dans la production de bâtonnets ou de cônes d'encens, contribuant au parfum général lorsqu'il est brûlé.
Le diméthylbenzyl carbinol peut être présent dans les eaux florales ou les hydrolats utilisés en soin ou en aromathérapie.
Ces produits sont souvent obtenus en tant que sous-produits de la distillation des huiles essentielles.

Le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé dans les bougies parfumées et les cires fondues, offrant une ambiance parfumée lorsque ces produits sont brûlés ou fondus.
Les parfumeurs et les amateurs de parfums peuvent utiliser le diméthylbenzyl carbinol dans le cadre de mélanges de parfums personnalisés, en expérimentant différentes combinaisons pour créer des parfums uniques.
Le diméthylbenzyl carbinol est utilisé pour préparer des parfums floraux, tels que le lys, le narcisse, le frangipanier, le muguet et d'autres parfums floraux de haut niveau.

Le diméthylbenzyl carbinol est un acétate qui a un parfum frais, ce qui double sa valeur.
Le diméthylbenzyl carbinol est souvent utilisé dans les parfums floraux tels que la jacinthe, le lys et le jasmin.
Les propriétés aromatiques du diméthylbenzyl carbinol peuvent être utilisées dans la formulation d'insecticides ou d'insectifuges.

Le diméthylbenzyl carbinol peut contribuer à masquer les odeurs des principes actifs et à donner un parfum plus agréable à ces produits.
Le diméthylbenzyl carbinol est souvent utilisé dans la production de produits parfumés pour l'industrie hôtelière, notamment les bougies parfumées, les assainisseurs d'air et les articles de toilette dans les hôtels et les centres de villégiature.
Le diméthylbenzyl carbinol peut être incorporé dans les produits d'entretien automobile tels que les assainisseurs d'air automobiles, les sprays intérieurs ou les agents de nettoyage pour améliorer l'odeur générale à l'intérieur des véhicules.

En raison de ses notes florales et balsamiques, le diméthylbenzyl carbinol convient à la création de parfums à caractère floral ou herbacé.
Le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé comme composant clé dans les parfums ou les produits parfumés présentant de tels profils.
Certains produits de soins capillaires, tels que les shampooings, les revitalisants et les produits coiffants, peuvent contenir du diméthylbenzyl carbinol pour donner un parfum agréable aux cheveux.

Le diméthylbenzyl carbinol peut être ajouté aux lotions, crèmes et produits de soins corporels pour améliorer l'expérience sensorielle des utilisateurs.
Le diméthylbenzyl carbinol est un arôme agréable qui contribue à l'attrait général du produit.
Les parfumeurs et les développeurs de parfums peuvent utiliser le diméthylbenzyl carbinol dans des formulations de parfums de niche ou de spécialité, créant ainsi des parfums uniques et distinctifs pour des marchés ou des préférences spécifiques.

Compte tenu de son parfum agréable, le diméthylbenzyl carbinol peut être inclus dans des mélanges d'aromathérapie, des huiles de massage ou d'autres produits de bien-être où l'expérience aromatique contribue à la relaxation ou à l'amélioration de l'humeur.
Bien que moins courant, dans certains cas, le diméthylbenzyl carbinol peut trouver une application dans les contextes culinaires où une note florale ou balsamique spécifique est souhaitée dans certains plats ou boissons.
Dans le contexte des produits d'hygiène personnelle, le diméthylbenzyl carbinol peut être inclus dans la formulation de désinfectants ou de désinfectants parfumés pour les mains, contribuant ainsi à un parfum agréable.

Le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé dans la production de produits de nettoyage industriels parfumés, offrant une odeur plus attrayante pendant ou après les processus de nettoyage.
Le diméthylbenzyl carbinol peut être incorporé dans des purificateurs d'air ou des assainisseurs d'air conçus pour un usage domestique ou commercial, contribuant à l'amélioration de la qualité de l'air intérieur et offrant un parfum agréable.
Les composés parfumés, y compris le diméthylbenzyl carbinol, sont parfois utilisés dans des produits conçus pour améliorer l'humeur ou créer une ambiance spécifique, tels que les aides à la relaxation, les exhausteurs d'humeur ou les produits de méditation.

Dans la fabrication de fleurs artificielles ou d'objets décoratifs, du diméthylbenzyl carbinol peut être ajouté pour simuler un parfum floral naturel, améliorant ainsi le réalisme des produits artificiels.
Le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé dans les produits en papier parfumés, y compris la papeterie parfumée, les cahiers ou d'autres articles à base de papier.
Les composés parfumés sont parfois incorporés dans des matériaux d'emballage, tels que du carton parfumé ou du papier d'emballage, pour ajouter un élément olfactif à l'expérience de déballage.

Dans les parcs à thème ou les lieux de divertissement, les parfums, y compris le diméthylbenzyl carbinol, peuvent être utilisés dans des gels parfumés, des potions ou des expériences immersives pour améliorer l'atmosphère générale.
Le diméthylbenzyl carbinol peut être appliqué sur les textiles pendant le processus de fabrication pour créer des tissus parfumés utilisés dans les vêtements, le linge de maison ou les textiles de maison.
Le diméthylbenzyl carbinol peut être présenté dans des produits de fantaisie, des articles saisonniers ou des éditions limitées où un profil de parfum spécifique est souhaité pour correspondre à un thème ou à une occasion.

Profil d'innocuité :
L'inhalation de vapeur ou de brouillard peut provoquer une irritation des voies respiratoires.
Il est conseillé d'utiliser une ventilation appropriée ou un équipement de protection individuelle, tel qu'un masque, dans les zones où le composé est manipulé ou traité.
Un contact prolongé ou répété avec la peau peut provoquer une irritation.

Il est recommandé d'utiliser des gants de protection et, si nécessaire, des vêtements de protection pour éviter l'exposition de la peau.
En cas de contact, laver abondamment la zone touchée à l'eau.
Le contact avec les yeux peut provoquer une irritation.

En cas de contact avec les yeux, il est important de rincer abondamment les yeux à l'eau pendant au moins 15 minutes et de consulter un médecin si l'irritation persiste.
Bien qu'elle ne soit pas destinée à l'ingestion, l'ingestion accidentelle peut entraîner une irritation du tractus gastro-intestinal.
En cas d'ingestion, consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur la substance ingérée.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) dans le caoutchouc butyle associe une bonne sécurité des procédés à un taux de durcissement élevé lorsqu'il est utilisé avec le MBT ou ses dérivés.


Numéro CAS : 137-29-1
Numéro CE : 205-287-8
Numéro MDL : MFCD00050845
Formule moléculaire : C6H12CuN2S4



137-29-1, diméthyldithiocarbamate de cuivre, diméthyldithiocarbamate de cuivre (II), cuivre ; N,N-diméthylcarbamodithioate, CUIVRE DIMETHYLDITHIOCARBAMATE,
DTXSID2020345, Bis(diméthylcarbamodithioato-S,S/') cuivre, sel de cuivre (II) d'acide diméthyldithiocarbamique, diméthyldithiocarbamatocopper, N,N-diméthyldithiocarbamate cuivrique, bis(diméthyldithiocarbamate de cuivre), diméthyldithiocarbamate de cuivre (2+), cuivre, bis(diméthyldithiocarbamato) -, cuivre(2+) bis(diméthyldithiocarbamate), SCHEMBL24182, DTXCID60345, F3D0AX36Y9, CHOLESTEROLHYDROGENPHTALATE, Tox21_202780, NSC-32947, AKOS015850769, Cuivre, bis(diméthylcarbamodithioato-.kappa.S,.kappa.S')-, (SP- 4-1)-, BIS(DIMETHYLDITHIOCARBAMATO)CUIVRE, NCGC00260326-01, CAS-137-29-1, BIS (DIMETHYLDITHIOCARBAMATO)CUIVRE(II), CS-0187344, D1022, FT-0631800, NS00079351, BIS(N,N -DIMÉTHYL(DITHIOCARBAMATO-S,S'))CUIVRE, Q27277580, ACIDE CARBAMODITHIOIQUE, DIMÉTHYL-, SEL DE CUIVRE(2+), Cuivre, bis(diméthylcarbamodithioato-S,S')-, (SP-4-1)-, Acide carbamique, diméthyldithio-, sel de cuivre(ii), composé 4018, cuivre, bis(diméthyldithiocarbamato)-, diméthyldithiocarbamate de cuivre(II), Cumate, Wolfen, Akrochem Cu.DD, bis(diméthylcarbamodithioato-S,S') cuivre, Diméthyldithiocarbamate de cuivre, Perkacit CDMC, bis(diméthyldithiocarbamate) de cuivre, bis(diméthyldithiocarbamate)cuivre, bis(diméthylcarbamodithioato-S,S') cuivre, sel de cuivre d'acide diméthyldithiocarbamique, diméthyldithiocarbamate de cuivre (II), diméthyldithiocarbamate de cuivre, CUMATE, diméthyldithiocarbamate de cuivre, MÉTHYLE CUMATE, MÉTHYLE CUMATE RODFORM,Bis(diméthylcarbamodithioato-S,S') cuivre,,Diméthyldithiocarbamate de cuivre,Cuivre, bis(diméthyldithiocarbamate)-, CuDC, CuDD, sel de cuivre de l'acide diméthyldithiocarbamique, Wolfen, diméthyldithiocarbamate de cuivre II, diméthyldithiocarbamate de cuivre (II), CDDC, sel de cuivre de l'acide diméthyldithiocarbamique, diméthyldithiocarbamate cuivrique, diméthyldithiocarbamate de cuivre, diméthyldithiocarbamate de cuivre (II), complexe bis(N,N-diméthyldithiocarbamate)Cu (II), bis(diméthyldithiocarbamato)cuivre, Cu(II) (DMDTC)2, Cu -DMDC complex, Bis(dimethylcarbamodithioato-S,S') copper, COPPER DIMETHYLDITHIOCARBAMATE, COPPER(II) DIMETHYLDITHIOCARBAMATE, CUMATE, CUPRIC DIMETHYLDITHIOCARBAMATE, DIMETHYLDITHIOCARBAMIC ACID COPPER SALT, METHYL CUMATE, METHYL CUMATE RODFORM, Akrochem Cu.DD, bis(dimethylcarbamodithioato- S,S')-,(SP-4-1)-Cuivre, bis(diméthylcarbamodithioato-s,s')-coppe(sp-4-1),
bis(diméthyldithiocarbamate)cuivre, bis(diméthyldithio-carbamate)cuivre, bis(diméthyldithiocarbamato)-coppe, acide carbamique, diméthyldithio-, sel de cuivre(ii), composé 4018, cuivre(2+)diméthyldithiocarbamate, cuivre, bis(diméthylcarbamodithioato- S,S')-, (SP-4-1)-, cuivre, bis(diméthyldithiocarbamato)-, cupricn,n-diméthyldithiocarbamate, bis(diméthyldithiocarbamate de cuivre), diméthyldithiocarbamate de cuivre(Ii), diméthyldithiocarbamate de cuivre, diméthyldithiocarbamate de cuivre, Cdd, Bis(Diméthylcarbamodithioato-S,S') Cuivre, Sel de cuivre de l'acide diméthyldithiocarbamique, Diméthyldithiocarbamate cuivrique, Cumate, Diméthyldithiocarbamate de cuivre, Cumate de méthyle, Forme de tige de Cumate de méthyle, Akrochem Cu.DD, Bis(Diméthylcarbamodithioato-S,S')-,(Sp- 4-1)-Cuivre, Bis(Diméthylcarbamodithioato-S,S')-Coppe(Sp-4-1), Bis(Diméthyldithiocarbamate)Cuivre, Bis(Diméthyldithio-Carbamate)Cuivre, Bis(Diméthyldithiocarbamato)-Coppe, Acide carbamique, Diméthyldithio-, sel de cuivre (Ii), composé 4018, cuivre (2+) diméthyldithiocarbamate, cuivre, bis (diméthylcarbamodithioato-S, S') -, (Sp-4-1) -, cuivre, bis (diméthyldithiocarbamato) -, Cupricn, N-Diméthyldithiocarbamate, cuivre(2+) bis(diméthylcarbamodithioate), bis(diméthylcarbamothioylsulfanyl)cuivre, accélérateur de caoutchouc CuMDC, accélérateur de caoutchouc CDD,



Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est un accélérateur secondaire de traitement sûr destiné à être utilisé dans les couleurs noires et foncées.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 à < 10 tonnes par an.


Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est un composé chimique d'une pureté de 98 %.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) dans le caoutchouc butyle associe une bonne sécurité des procédés à un taux de durcissement élevé lorsqu'il est utilisé avec le MBT ou ses dérivés.
Dans le caoutchouc EPDM, le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) peut constituer une substitution économique du TDEC.


Il ne convient pas pour une utilisation dans des composés blancs ou de couleur claire, car le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) fournit une nuance brune.
Cependant, le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est classé comme ne tachant pas (migrateur) pour d'autres produits.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est l'un des nombreux composés organométalliques vendus par American Elements sous le nom commercial AE Organometallics.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIMETHYLDITHIOCARBAMATE DE CUIVRE (CuDD) :
Autres domaines de recherche : Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) fait également l'objet d'études pour ses applications potentielles dans d'autres domaines de la recherche scientifique, notamment :
Utilisations agricoles du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) : comme fongicide pour lutter contre les maladies des plantes Source.


Utilisations médicales du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) : comme agent anticancéreux potentiel.
Utilisations électroniques du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) : les sulfures de cuivre présentent des propriétés électriques et électroluminescentes intéressantes, ce qui en fait des candidats potentiels pour les transistors, les cellules solaires et les diodes électroluminescentes.


Utilisations en catalyse du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) : les nanoparticules de sulfure de cuivre peuvent agir comme catalyseurs, accélérant les réactions chimiques dans divers processus industriels.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé en formulation ou en reconditionnement et sur les sites industriels.


Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, encres et toners et polymères.
Le rejet dans l'environnement de diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, encres et toners, produits chimiques de laboratoire et polymères.


Le rejet dans l'environnement de diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est couramment utilisé dans l'industrie du caoutchouc comme accélérateur de vulcanisation.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) peut également être utilisé comme fongicide en agriculture et comme stabilisant dans la production de PVC.


Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle, et un équipement de protection individuelle approprié doit être porté lors de sa manipulation.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.


Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est destiné à un usage industriel ou en laboratoire uniquement.
Les utilisations et applications du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) comprennent : accélérateur de vulcanisation primaire, accélérateur secondaire de thiazole pour les produits moulés et extrudés en caoutchouc ; accélérateur pour articles en caoutchouc destinés à entrer en contact avec des aliments et à usage répété.


Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé pour une action rapide à des températures de vulcanisation élevées.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans les extrusions SBR CV.
Accélérateur Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est un accélérateur primaire très puissant et peut servir de booster secondaire pour les accélérateurs de thiazoles et de sulfénamides.


Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans les caoutchoucs naturels ainsi que dans de nombreux caoutchoucs synthétiques tels que le SBR, l'EPDM et le butyle.
Les organométalliques sont des matériaux réactifs, catalyseurs et précurseurs utiles avec des applications dans le dépôt de couches minces, la chimie industrielle, les produits pharmaceutiques, la fabrication de LED et autres.


American Elements fournit du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) dans la plupart des volumes, y compris en vrac, et peut également produire des matériaux selon les spécifications du client.


Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé comme ultraaccélérateur ou agent de vulcanisation pour les caoutchoucs SBR (styrènebutadiène), IR (polyisoprène isoprène) et EPDM (terpolymère éthylène-propylène).
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est souvent utilisé comme stabilisant/antioxydant pour les élastomères synthétiques ou les polyéthers.


-Applications biologiques du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) :
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) a été exploré pour ses propriétés antimicrobiennes potentielles.
Des études récentes ont montré que le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) peut présenter une toxicité dépendante du cuivre contre certaines bactéries, champignons et parasites .
Ces recherches sont en cours et les applications thérapeutiques potentielles du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) sont toujours à l'étude.


-Applications scientifiques des matériaux du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) :
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) a été étudié pour son utilisation potentielle comme précurseur de source unique (SSP) pour la synthèse de divers sulfures de cuivre à l'échelle nanométrique.
Ces matériaux possèdent des propriétés physiques uniques qui les rendent souhaitables pour diverses applications, notamment.



AVANTAGES DU DIMETHYLDITHIOCARBAMATE DE CUIVRE (CuDD) :
*Les dispersions liées aux polymères ou encapsulées sont un moyen éprouvé d'améliorer la sécurité, l'efficacité, la qualité et le contrôle des matières premières des usines.
*En tant que dispersion, une meilleure uniformité du mélange à basses températures de processus est possible.
*La forme physique est facile à manipuler et à peser avec précision.
Avec une dispersion, une meilleure uniformité du mélange à des températures de traitement plus basses est possible.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIMETHYLDITHIOCARBAMATE DE CUIVRE (CuDD) :
Poids moléculaire : 304,0 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 302,917930 g/mol
Masse monoisotopique : 302,917930 g/mol
Surface polaire topologique : 72,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 13
Frais formels : 0
Complexité : 54,3
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3

Le composé est canonisé : oui
Poids moléculaire : 303,98
EINECS : 205-287-8
SOURIRES : CN(C)C1=S[Cu+2]2([SH-]C(=S2)N(C)C)[SH-]1
InChI : 1S/2C3H7NS2.Cu/c2*1-4(2)3(5)6;/h2*1-2H3,(H,5,6);/q;;+2/p-2
InChIKey: ZOUQIAGHKFLHIA-UHFFFAOYSA-L
Point de fusion : 260 °C
Densité : 1,75 g/cm3
Formule moléculaire/poids moléculaire : C6H12CuN2S4 = 303,96
État physique (20 deg.C) : Solide
Numéro CAS : 137-29-1
Numéro de registre Reaxys : 3915474
ID de substance PubChem : 87567601
Numéro MDL : MFCD00050845
Formule composée : C6H12CuN2S4
Poids moléculaire : 303,98

Aspect : Cristaux ou poudre rouge jaunâtre
Point de fusion : 196-201 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 302,91793 g/mol
Masse monoisotopique : 302,91793 g/mol
Point de fusion : 260°C
Point d'ébullition : 415,51°C (estimation)
Densité : 1,75 g/cm3
pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
forme : poudre à cristal
couleur : orange à ambre à rouge foncé
Gravité spécifique : 1,75
Sensibilité hydrolytique : 4 : aucune réaction avec l'eau dans des conditions neutres
InChIKey: ZOUQIAGHKFLHIA-UHFFFAOYSA-L

LogP : 4,55
Référence de la base de données CAS : 137-29-1 (référence de la base de données CAS)
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : DIMETHYLDITHIOCARBAMATE DE CUIVRE
FDA 21 CFR : 177,2600
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : F3D0AX36Y9
Référence chimique NIST : Complexe de cuivre bis (diméthyldithiocarbamato) (137-29-1)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : diméthyldithiocarbamate de cuivre (137-29-1)
Formule linéaire : C6H12CuN2S4
CID Pubchem: 472181
Numéro MDL : MFCD00050845
N° CE : 205-287-8
Nom IUPAC : cuivre ; N,N-diméthylcarbamodithioate
SOURIRES : CN(C)C(=S)[S-].CN(C)C(=S)[S-].[Cu+2]
Identifiant InchI : InChI=1S/2C3H7NS2.Cu/c2*1-4(2)3(5)6;/h2*1-2H3,(H,5,6);/q;;+2/p-2
Clé InchI : ZOUQIAGHKFLHIA-UHFFFAOYSA-L
Poids moléculaire : 304,0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Masse exacte : 302.917930

Masse monoisotopique : 302,917930
Superficie polaire topologique : 72,7
Nombre d'atomes lourds : 13
Complexité : 54,3
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonisé : oui
Poids moléculaire : 303,98
Masse exacte ： 302.917938
Numéro CE : 205-287-8
UNII ： F3D0AX36Y9
ID DSSTox ： DTXSID2020345
Caractéristiques
PSA ： 121.26000
XLogP3 ： 2.05830
Apparence ： Poudre brune
Densité ： 1,75 g/cm3
Point de fusion : 260 °C (décomposition)
Point d'ébullition : 129,4 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 32 ºC



PREMIERS SECOURS du DIMETHYLDITHIOCARBAMATE DE CUIVRE (CuDD) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du DIMETHYLDITHIOCARBAMATE DE CUIVRE (CuDD) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIMETHYLDITHIOCARBAMATE DE CUIVRE (CuDD) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au DIMETHYLDITHIOCARBAMATE DE CUIVRE (CuDD) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE du DIMETHYLDITHIOCARBAMATE DE CUIVRE (CuDD) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIMETHYLDITHIOCARBAMATE DE CUIVRE (CuDD) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est un complexe de coordination contenant du cuivre caractérisé par sa structure moléculaire distincte.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est composé d'atomes de cuivre coordonnés avec deux ligands diméthyldithiocarbamate, créant une entité chimique unique.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est reconnu pour son application comme fongicide en agriculture, où il joue un rôle crucial dans le contrôle de maladies spécifiques des plantes.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est souvent rencontré sous diverses formes isomères, et les propriétés de ces isomères peuvent varier en fonction des conditions de synthèse.

Numéro CAS : 137-29-1
Numéro CE : 205-287-8



APPLICATIONS


Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) trouve une application principale comme fongicide en agriculture, offrant une protection efficace contre diverses maladies des plantes.
Son utilisation s'étend à la protection des cultures, où il joue un rôle essentiel dans la gestion des agents pathogènes fongiques pouvant compromettre le rendement des cultures.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans les vergers fruitiers pour lutter contre les infections fongiques qui peuvent affecter la qualité et la quantité de la production fruitière.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans la culture de légumes pour lutter contre les maladies causées par des champignons pathogènes.

Dans les vignobles, le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) constitue un outil clé dans la prévention et la gestion des maladies fongiques pouvant avoir un impact sur la qualité du raisin et la production de vin.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est appliqué dans les cultures céréalières pour les protéger des infections fongiques pouvant entraîner une réduction du rendement en grains.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) joue un rôle dans la protection des plantes et des fleurs ornementales, garantissant leur santé et leur attrait esthétique.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans le secteur forestier pour atténuer l'impact des maladies fongiques sur les arbres, favorisant ainsi la gestion durable des forêts.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est intégré dans des formulations fongicides conçues pour les pratiques agricoles conventionnelles et biologiques.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) fait partie des stratégies de lutte intégrée contre les ravageurs, contribuant à une approche holistique du contrôle des maladies en agriculture.

Son application contribue à réduire le recours aux fongicides chimiques synthétiques, favorisant ainsi des pratiques agricoles plus respectueuses de l’environnement.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans les pépinières pour protéger les jeunes plantes des infections fongiques pendant les premiers stades critiques de croissance.
En horticulture, CuDD aide à maintenir la santé des plantes dans les serres et les environnements contrôlés.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé pour lutter contre les maladies transmises par le sol qui peuvent affecter le système racinaire de diverses cultures.
Les applications du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) s'étendent à la gestion du gazon, où il contribue à prévenir les maladies fongiques sur les pelouses et les terrains de sport.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans le traitement des semences pour fournir une protection précoce contre les agents pathogènes fongiques pendant la germination.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est un élément essentiel des programmes de lutte contre les maladies des cultures sensibles à diverses infections fongiques.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans des stratégies de rotation pour minimiser le développement d'une résistance aux fongicides dans les populations fongiques.
En agriculture biologique, le CuDD constitue un outil précieux pour lutter contre les maladies tout en respectant les normes de certification biologique.

Ses applications contribuent au maintien de la santé globale et de la productivité des écosystèmes agricoles.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans les régions très humides ou dans des conditions favorables à la croissance fongique afin de prévenir les épidémies.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est incorporé dans des formulations qui permettent une application pratique et efficace sur le terrain.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) joue un rôle dans la protection de cultures précieuses comme les pommes de terre, les tomates et d'autres espèces végétales économiquement importantes.
Ses applications sont guidées par un équilibre entre un contrôle efficace des maladies et des pratiques respectueuses de l'environnement.
Des recherches en cours explorent de nouvelles applications et formulations de CuDD, dans le but d'améliorer son efficacité et de minimiser l'impact environnemental de l'agriculture.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) fait partie intégrante des programmes de gestion des maladies en viticulture, protégeant les vignes des infections fongiques qui pourraient compromettre la production de vin.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans les traitements après récolte pour protéger les fruits et légumes stockés de la pourriture fongique après la récolte.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé en floriculture pour assurer la santé et la longévité des fleurs coupées et des plantes ornementales.
Dans la culture de cultures spécialisées telles que les noix et les baies, CuDD aide à prévenir et à gérer les maladies qui pourraient avoir un impact sur ces cultures de grande valeur.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) joue un rôle dans la prévention des maladies liées à la fonte des semis chez les semis, garantissant ainsi un démarrage sain pour une variété de cultures.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans la lutte contre le mildiou, un groupe courant de maladies des plantes affectant les cultures comme la laitue, les raisins et les concombres.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est un outil essentiel en agriculture biologique, offrant aux agriculteurs un moyen efficace de contrôle des maladies conforme aux normes de certification biologique.

Les applications du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) s'étendent à la protection des cultures à bulbes telles que les oignons et l'ail, préservant ainsi la qualité de ces aliments de base.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) contribue à la production durable d'arbres de Noël coupés, en les protégeant des infections fongiques pendant la culture.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est intégré aux modèles de prévision des maladies pour optimiser le moment de son application, garantissant ainsi une efficacité maximale dans la prévention des maladies.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) aide à lutter contre l'anthracnose, une maladie fongique qui affecte un large éventail de cultures, notamment les fruits, les légumes et les plantes ornementales.
Les applications du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) en foresterie comprennent la protection des semis d'arbres contre les maladies liées à la fonte des semis lors des efforts de reboisement.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans la production en serre pour créer un environnement propice à la santé des plantes et exempt des menaces fongiques courantes.

Dans la culture de légumineuses, comme les pois et les haricots, le CuDD aide à prévenir des maladies comme la rouille et l’oïdium.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé pour protéger les cultures de tabac, atténuant ainsi l'impact des maladies fongiques pouvant affecter la qualité des feuilles de tabac.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) contribue à la gestion des brûlures dans diverses cultures, notamment les tomates et les pommes de terre.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans la protection des cultures d'oléagineux, garantissant la santé des plantes comme le tournesol et le canola.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) aide à contrôler les maladies des taches foliaires, en préservant le feuillage des cultures comme la laitue et les épinards.
La polyvalence du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) permet une application par diverses méthodes, notamment les pulvérisations foliaires, les bassins de sol et les traitements de semences.
L'utilisation du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) dans les programmes de lutte intégrée contre les ravageurs favorise une approche holistique de la lutte contre les maladies et les ravageurs, minimisant ainsi l'impact environnemental.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans la gestion du chancre des agrumes, une maladie bactérienne affectant les cultures d'agrumes.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) contribue à réduire les pertes post-récolte lors du stockage et du transport des cultures vulnérables à la détérioration fongique.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) a des applications dans la gestion du gazon, garantissant la santé et l'esthétique des pelouses, des terrains de golf et des terrains de sport.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans la protection des plantes et herbes médicinales, préservant leur qualité pour les industries pharmaceutiques et végétales.
Ses applications soulignent son importance en tant qu’outil clé dans l’agriculture moderne, contribuant à garantir la sécurité alimentaire et des pratiques agricoles durables.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) joue un rôle central dans la lutte contre l'oïdium, une maladie fongique répandue affectant une large gamme de cultures, notamment le raisin et les cucurbitacées.
Ses applications s'étendent à la protection des cultures céréalières, comme le blé et l'orge, contre les agents pathogènes fongiques qui peuvent entraîner d'importantes pertes de rendement.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans l'industrie de la floriculture pour maintenir la santé et l'apparence des plantes en pot et des plantes ornementales à fleurs.

Dans la culture des haricots et des pois, CuDD contribue à la prévention de maladies comme la rouille, garantissant ainsi la qualité des cultures de légumineuses.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) contribue à la gestion des maladies de la rouille dans diverses cultures, notamment les caféiers et les arbustes ornementaux.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans la protection du houblon, un ingrédient clé du brassage, contre le mildiou et d'autres menaces fongiques.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) a des applications dans la protection des betteraves sucrières, contribuant au contrôle des maladies pouvant avoir un impact sur la production de sucre.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) aide à lutter contre le mildiou des pommes de terre et des tomates, préservant ainsi ces cultures vivrières essentielles.
Le composé est utilisé dans la protection des poivrons et des aubergines, aidant ainsi à prévenir les maladies pouvant affecter la qualité des fruits.

Dans la culture des baies, CuDD contribue au contrôle de maladies telles que l'anthracnose, garantissant une production de baies de haute qualité.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est appliqué dans la production de plants de pommes de terre pour empêcher la propagation de maladies pendant le processus de propagation.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) joue un rôle crucial dans la gestion des maladies fongiques des bulbes de fleurs, notamment des tulipes et des jonquilles, garantissant ainsi une floraison éclatante.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans la gestion du gazon, contribuant au contrôle des maladies dans les pelouses, les parcs et les zones de loisirs.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) aide à prévenir les maladies liées à la fonte des semis dans les pépinières, garantissant ainsi le développement sain des jeunes plants.

Les applications du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) incluent la protection des plantes ligneuses ornementales, contribuant ainsi à la santé et à l’esthétique des espaces paysagers.
Dans la culture des herbes médicinales, le CuDD aide à prévenir les maladies qui pourraient compromettre la qualité des produits à base de plantes.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans les pratiques forestières pour protéger les semis d'arbres des infections fongiques lors des efforts de reboisement.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) contribue à la gestion de la maladie de la tache en dollar dans le gazon, une préoccupation courante sur les terrains de golf et de sport.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) joue un rôle dans la lutte contre le feu bactérien, une maladie bactérienne affectant les arbres fruitiers, en particulier dans les vergers de pommiers et de poiriers.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans la production en serre pour contrôler les maladies et créer un environnement optimal pour la croissance des plantes.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) aide à prévenir les maladies des taches foliaires dans diverses cultures, en préservant le feuillage et la santé globale des plantes.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans la protection des fourrages de légumineuses, contribuant à la santé des pâturages et des cultures fourragères.
Les applications du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) sont essentielles dans la gestion des maladies des cultures maraîchères, notamment les concombres, les courges et les melons.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé pour lutter contre la pourriture des racines qui peut affecter diverses cultures, notamment les haricots et les tomates.
Les applications du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) mettent en valeur sa polyvalence dans la protection d'un large éventail de cultures, favorisant ainsi des pratiques agricoles durables et résilientes.



DESCRIPTION


Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est un complexe de coordination contenant du cuivre caractérisé par sa structure moléculaire distincte.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est composé d'atomes de cuivre coordonnés avec deux ligands diméthyldithiocarbamate, créant une entité chimique unique.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est reconnu pour son application comme fongicide en agriculture, où il joue un rôle crucial dans le contrôle de maladies sp��cifiques des plantes.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est souvent rencontré sous diverses formes isomères, et les propriétés de ces isomères peuvent varier en fonction des conditions de synthèse.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) présente une activité fongicide en inhibant la croissance et le développement des champignons, ce qui le rend précieux pour la protection des cultures.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est soumis à une manipulation et à une utilisation prudentes en raison de sa toxicité potentielle, et le respect des consignes de sécurité est impératif lors de son application.

Ses propriétés fongicides contribuent à son rôle dans la protection des cultures contre les maladies pouvant nuire au rendement et à la qualité.
L'efficacité du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) dans la protection des plantes souligne son importance dans les pratiques agricoles modernes.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) a été étudié pour son impact environnemental et sa persistance afin de garantir une utilisation responsable dans les applications agricoles.
Les interactions chimiques entre les ligands du cuivre et du diméthyldithiocarbamate régissent son activité fongicide.

La nature complexe du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) lui permet d'interagir sélectivement avec les agents pathogènes fongiques tout en minimisant les effets néfastes sur les organismes non ciblés.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé comme mesure de protection contre les maladies causées par divers champignons, contribuant ainsi à une agriculture durable.

Les propriétés chimiques et physiques du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) en font un candidat approprié pour son incorporation dans les formulations fongicides.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) peut présenter une coloration et la teinte de ses diverses formes isomères peut être influencée par des facteurs tels que les impuretés et la structure cristalline.
La structure moléculaire du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est déterminée par la géométrie de coordination autour des atomes de cuivre.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) peut subir des transformations chimiques dans des conditions spécifiques, influençant sa stabilité et sa réactivité.

Ses applications agricoles impliquent la formulation de produits fongicides destinés à lutter contre des pathogènes végétaux spécifiques.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) joue un rôle dans les stratégies intégrées de lutte antiparasitaire, contribuant au contrôle des maladies d'une manière respectueuse de l'environnement.
Le mode d'action du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) consiste à perturber les processus clés des cellules fongiques, entraînant l'inhibition de leur croissance.
L'efficacité du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) en tant que fongicide s'étend à diverses cultures, les protégeant des maladies qui pourraient compromettre leur santé et leur productivité.

Les recherches sur le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) se concentrent non seulement sur ses propriétés fongicides, mais également sur son devenir environnemental et ses impacts potentiels sur les écosystèmes.
L'application du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) en agriculture nécessite une compréhension approfondie de son comportement dans différentes conditions afin d'optimiser son efficacité tout en minimisant les problèmes environnementaux.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Apparence : Généralement un solide cristallin ou en poudre, mais cela peut varier.
Couleur : Peut aller du jaune pâle au brun rougeâtre, selon les impuretés et la structure cristalline.
Odeur : Peut avoir une légère odeur caractéristique.
Solubilité : Généralement insoluble dans l’eau, mais soluble dans les solvants organiques.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : Cu(N(CH ₃ ) ₂ CS ₂ ) ₂ ou similaire, indiquant la coordination du cuivre avec les ligands diméthyldithiocarbamate.
Géométrie de coordination : La structure moléculaire implique des atomes de cuivre coordonnés avec des ligands diméthyldithiocarbamate.
Isomérie : Le diméthyldithiocarbamate de cuivre peut exister sous différentes formes isomères avec des propriétés variables.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation, déplacez la personne affectée vers une zone avec de l'air frais.

Offrir du repos :
Permettez à la personne de se reposer dans une position confortable.

Consulter un médecin :
Si les symptômes respiratoires persistent ou si la personne a des difficultés à respirer, consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez tout vêtement contaminé.

Laver la peau :
Lavez la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.

Consulter un médecin :
Si une irritation, une rougeur ou d'autres symptômes persistent, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.

Retirer les lentilles de contact :
Le cas échéant et facilement amovibles, retirez les lentilles de contact après le rinçage initial.

Consulter un médecin :
Si une irritation, une rougeur ou d'autres symptômes persistent, consultez immédiatement un médecin.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Rincer la bouche avec de l'eau mais ne pas avaler.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité ou un écran facial, ainsi que des vêtements de protection, comme spécifié dans la FDS.
Utiliser une protection respiratoire en cas de manipulation dans un environnement avec une ventilation inadéquate ou lorsqu'une exposition par voie aérienne est probable.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour minimiser l'exposition par inhalation.
Utiliser des systèmes locaux de ventilation par aspiration lorsque cela est possible pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Évitez les contacts :
Éviter le contact avec la peau et l'inhalation de poussières ou de vapeurs.
Éviter tout contact visuel ; utilisez des lunettes de protection.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains après manipulation.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de la substance.

Intervention en cas de déversement :
En cas de déversement, suivez les procédures d'intervention en cas de déversement décrites dans la FDS.
Utiliser des matériaux absorbants appropriés pour contenir et nettoyer les déversements.

Manutention des équipements :
Utiliser un équipement résistant à la corrosion lors de la manipulation du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD).
Assurez-vous que l’équipement est conçu pour les tâches spécifiques impliquant CuDD.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart des matériaux incompatibles et des sources de chaleur ou d'ignition.

Contrôle de la température:
Conserver aux températures spécifiées dans la FDS. Évitez les températures extrêmes.

Compatibilité des conteneurs :
Conservez le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) dans des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles, comme spécifié dans la FDS.
Vérifiez tout signe de détérioration ou de dommage du conteneur.

Ségrégation:
Conservez le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) à l'écart des substances incompatibles, telles que les acides, les bases fortes et les agents réducteurs.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité appropriées pour empêcher tout accès non autorisé.
Étiquetez clairement les zones de stockage avec des informations sur les dangers.

Précautions d'emploi:
Utiliser des pratiques de manipulation et de stockage appropriées pour minimiser le risque de déversements ou de fuites.
Suivez les techniques de levage appropriées lors du déplacement des conteneurs.

Prévention d'incendies:
Garder le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) à l'écart des sources d'inflammation.
Mettre en œuvre des mesures de prévention des incendies conformément à la réglementation locale.

Compatibilité:
Évitez de stocker CuDD avec des matériaux incompatibles et suivez les directives de compatibilité.



SYNONYMES


CuDD
Bis(diméthyldithiocarbamate) de cuivre
Complexe de diméthyldithiocarbamate de cuivre
Bis(diméthylcarbamodithioato-S,S')cuivre
Complexe de cuivre N,N-Diméthyl-N'-phénylthiourée
Cuprozone
Cuprozine
CUPROZINE (fongicide au cuivre)
Diméthyldithiocarbamate cuivreux
Complexe de cuivre et d'acide diméthyldithiocarbamique
Polyram®DF
Bis(diméthyldithiocarbamato)cuivre
Complexe de cuivre N,N-diméthyl-N'-phénylthiourée
Sulfate de diméthyldithiocarbamate de cuivre
1,2-dithio-N,N-diméthylcarbamate de cuivre
Complexe de diméthyldithiocarbamate cuivreux
Bis(diméthylthiocarbamoyl)cuivre
Complexe de N-méthyl-N-phénylthiocarbamate de cuivre
Diméthyldithiocarbamate cuivrique
Sel de cuivre de l'acide diméthyldithiocarbamique
Dithane CU FLUIDE
Dithane CUF
N,N-Diméthyl-N'-phénylthiourée cuivre
Sel de cuivre (2+) de l'acide N,N-diméthyldithiocarbamique
Bis(diméthyldithiocarbamato-O,S)cuivre
Polyrame DF
Diméthylcarbamodithioate de cuivre
Bis(diméthyldithiocarbamato)cuivre(II)
Diméthylcarbamodithioate de cuivre (II)
Cuivre bis (acide diméthyldithiocarbamique)
Complexe de cuivre N,N-Diméthyl-N'-phénylthiourée
CuDDF
Complexe de cuivre bis (acide diméthyldithiocarbamique)
Diméthylthiocarbamate cuivreux
Dithane CUF 500 FLUIDE
Fongicide Polyram DF
Polyram FLUIDE
Diméthylammoniumdithiocarbamate de cuivre
Hydroxyde de diméthyldithiocarbamate de cuivre
Sulfate de diméthylcarbamodithioate de cuivre
Sperme
Sulfate de diméthyldithiocarbamate cuivreux
Sel de cuivre N,N-Diméthylthiourée
Sulfate de N,N-diméthyldithiocarbamate de cuivre
Sulfate de bis(diméthyldithiocarbamato) cuivrique
Diméthylthiocarbamate cuivrique
Bis(diméthylthiocarbamoyl)cuivre
Complexe de diméthylcarbamodithioate de cuivre (II)
Bis(diméthylcarbamodithioato)cuivre
Sulfate de diméthyldithiocarbamate de cuivre (II)
Sulfate de cuivre bis(diméthyldithiocarbamato)
Sulfate de diméthylcarbamodithioate cuivreux
Sulfate de diméthylammoniumdithiocarbamate de cuivre
Fongicide fluide Polyram
Sulfate de cuivre de N,N-Diméthyl-N'-phénylthiourée
Sulfate de cuivre bis (acide diméthyldithiocarbamique)
Hydroxyde de diméthylcarbamodithioate de cuivre
Hydroxyde de diméthyldithiocarbamate cuivreux
Dithane CUF 3000 FLUIDE
Sulfate de cuivre N-méthyl-N-phénylthiourée
Cuprozine fluide
Hydroxyde de cuivre bis(diméthyldithiocarbamato)
Sulfate d'hydroxyde de diméthyldithiocarbamate cuivreux
Fongicide fluide Cuprozin
Chlorure de diméthylcarbamodithioate de cuivre
Chlorure de cuivre bis (acide diméthyldithiocarbamique)
Nitrate de diméthylcarbamodithioate de cuivre
Nitrate de cuivre bis(diméthyldithiocarbamato)
Fongicide FLUIDE Polyram
Sulfate de diméthylthiocarbamate de cuivre et de thiourée

DESCRIPTION:

Le diméthyldithiocarbamate de sodium sulfanide appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de sels organiques de métaux alcalins.
Ce sont des sels organiques d'un métal alcalin.
L'atome de métal alcalin est généralement sous sa forme ionique.

CAS : 128-04-1
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 204-876-7
Formule moléculaire : C3H6NNaS2
Poids moléculaire : 143,21
Nom IUPAC : sodium;N,N-diméthylcarbamodithioate

Sur la base d'une revue de la littérature, très peu d'articles ont été publiés sur le diméthyldithiocarbamate de sodium.
Le diméthyldithiocarbamate de sodium est une solution aqueuse jaunâtre et est utilisé dans les applications suivantes :
• Biocide pour papeteries, sucreries, traitement des eaux, industrie du cuir
• Récupérateur de métaux lourds

Solution jaune clair Le diméthyldithiocarbamate de sodium est un liquide jaune clair ou des cristaux solides cristallins jaunes ou un liquide.
Diméthyldithiocarbamate de sodium Devient anhydre à 266°F.

Les dithiocarbamates (DC) sont un groupe bien connu de pesticides qui ont été utilisés pour contrôler un certain nombre d'espèces appartenant à des groupes taxonomiquement différents, par exemple, les bactéries, les champignons, les nématodes et les mollusques depuis plus de 60 ans.
Le premier produit intégré contenant du diméthyldithiocarbamate de sodium (SDMC) a été enregistré en 1949.


APPLICATIONS DU DIMÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE SODIUM :
L'ester méthylique de l'acide diméthyldithiocarbamique est produit par la réaction du diméthyldithiocarbamate de sodium avec le sulfate de diméthyle en milieu aqueux en présence d'une petite quantité d'émulsifiant à 40 à 50°C.
Le sel de sodium de l'acide diméthyldithiocarbamique a été utilisé dans des études visant à développer l'élimination des métaux lourds de l'eau par précipitation de sulfure.

Le N,N-diméthylthithiocarbamate de sodium est utilisé comme désinfectant, inhibiteur de corrosion, coagulant, agent de vulcanisation, agent chélateur et fongicide et peut entraîner sa libération dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets (SRC).
Le diméthyldithiocarbamate de sodium est également utilisé comme agent antimicrobien dans les peintures.



UTILISATIONS DU DIMÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE SODIUM :
Le diméthyldithiocarbamate de sodium est utilisé comme herbicide
Le diméthyldithiocarbamate de sodium est utilisé comme biocide (huiles de coupe et systèmes aqueux)
Le diméthyldithiocarbamate de sodium est utilisé comme coagulant

Le diméthyldithiocarbamate de sodium est utilisé comme agent de vulcanisation
Le diméthyldithiocarbamate de sodium est utilisé comme agent chélateur
Le diméthyldithiocarbamate de sodium est utilisé comme traitement de l'eau (précipitation des ions de métaux lourds)
Le diméthyldithiocarbamate de sodium arrête la polymérisation des latex synthétiques dans le caoutchouc

Le diméthyldithiocarbamate de sodium (SDMC) est utilisé comme désinfectant, inhibiteur de corrosion, coagulant, agent de vulcanisation, agent chélatant et fongicide.
Le diméthyldithiocarbamate de sodium est utilisé dans le traitement de l'eau, l'industrie du caoutchouc et est un biocide enregistré pour les huiles de coupe et les systèmes aqueux dans des industries telles que le tannage du cuir et la fabrication du papier.
Le diméthyldithiocarbamate de sodium est également utilisé comme agent antimicrobien dans les peintures.

Le diméthyldithiocarbamate de sodium est capable de fonctionner comme chélateurs de métaux et a été utilisé dans les opérations de finition des métaux et les traitements des eaux usées pour améliorer la précipitation des métaux.
En tant qu'inhibiteur de radicaux libres, le diméthyldithiocarbamate de sodium a été utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour arrêter rapidement la polymérisation de la synthèse.
Il est également utilisé comme biocide pour les huiles de coupe et les systèmes aqueux tels que le tannage du cuir et la fabrication du papier.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIMÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE SODIUM :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé









PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIMÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE SODIUM :
Poids moléculaire 143,21 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 2
Nombre de liaisons rotatives 0
Masse exacte 142,98393582 g/mol
Masse monoisotopique 142,98393582 g/mol
Surface polaire topologique 36,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds 7
Charge formelle 0
Complexité 64
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 2
Le composé est canonisé Oui
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'ébullition : 129,40 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 10,200000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 90,00 °F. TCC ( 32.00 °C. ) (est)
logP (d/s) : 0,745 (est)
Solubilité dans l'eau 5,71 g/L
logP 0,63
logP -0,26
logS -1.4
Charge physiologique 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène 0
Nombre de donneurs d'hydrogène 0
Surface polaire 3,24 Ų
Nombre de liaisons rotatives 1
Réfractivité 34,62 m³•mol⁻¹
Polarisabilité 14,02 ų
Nombre de sonneries 0
Biodisponibilité Oui
Règle de cinq Oui
Filtre fantôme Non
Règle de Veber Oui
Règle de type MDDR Non
PSA ： 36,3
XLogP3 ： 1.03040
Apparence ： Cristaux ou liquide. Devient anhydre à 266°F. (NTP, 1992)
Densité : 1,18 g/cm3
Point de fusion : 106-108 °C
Point d'ébullition ： 130 °C
Point d'éclair ： 32 °C
Point de fusion 120-122 °C (déc.)(lit.)
Densité 1,17
pression de vapeur 0Pa à 25 ℃
température de stockage 0-6°C
solubilité Soluble dans l'eau
transformer la poudre en cristal
couleur Blanc à Presque blanc
Gravité spécifique 1.18
Solubilité dans l'eau 374g/L à 20 ℃
Sensibilité hydrolytique 0 : forme des solutions aqueuses stables
BRN 3569024
InChIKey NQVBYQPOGVWUPK-UHFFFAOYSA-M
LogP -1 à 20 ℃
Solubilité dans l'eau :
Se décompose lentement en solution aqueuse pour former du disulfure de carbone et de la méthylamine ou d'autres amines. Ces décompositions sont accélérées par les acides.
Conditions de stockage : 0-6°C
pH = 10,1 (solution aqueuse à 1 %) ; pH 12,6 (solution aqueuse à 32 %)
Constantes de dissociation ：
pKa = 5,4 pour la partie organique /Estimé/

Réactions air et eau ：
Se décompose lentement en solution aqueuse pour former du disulfure de carbone et de la méthylamine ou d'autres amines. Ces décompositions sont accélérées par les acides.

Groupe réactif ：
Esters et sels de thiocarbamate/Esters et sels de dithiocarbamate

Profil de réactivité ：
Des gaz inflammables sont générés par la combinaison avec des aldéhydes, des nitrures et des hydrures. Incompatible avec les acides, les peroxydes et les halogénures d'acides.


SYNONYMES DE DIMÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE SODIUM :

Diméthyldithiocarbamate de sodium
128-04-1
Diméthyldithiocarbamate de sodium
Sanceler S
Diméthylcarbamodithioate de sodium
Butée d'aile B
Sel de sodium de l'acide diméthyldithiocarbamique
Diaprosim AB 13
Acéto SDD 40
Acide carbamodithioïque, diméthyl-, sel de sodium
Vinditat
Vinstop
Sdmdtc
Diram
Sodam
Noccélér S
Carbame S
Carbame-S
MSL (carbamates)
Amersep MP 3R
Dibam
MétalPlex 143
Nalmet A 1
Nom de méthyle
SDDC
Caswell n ° 762
Thiostop N
Vulnopol NM
Alcobam NM
Dibam A
N,N-diméthyldithiocarbamate de sodium
Sharstop 204
Brogdex 555
DMDK
Sta-frais 615
UNII-769GO8W6QQ
Steriseal liquide #40
Sel de sodium de diméthyldithiocarbamate
769GO8W6QQ
CCRIS 5535
CCRIS 9109
Acide carbamique, diméthyldithio-, sel de sodium
DTXSID6027050
HSDB 6811
sodium;N,N-diméthylcarbamodithioate
EINECS 204-876-7
NSC 85566
Code chimique des pesticides EPA 034804
Diméthyldithiocarbamate de sodium dihydraté
Diméthylaminecarbodithioate de sodium
Diméthylaminocarbodithioate de sodium
AI3-14673
Acide N,N-diméthyldithiocarbamique, sel de sodium
CE 204-876-7
Sel de sodium de N,N-diméthyldithiocarbamate
Acide carbamique, sel de diméthyldithiosodium
DTXCID207050
Acide carbamodithioïque, diméthyl-, sel de sodium, dihydraté
Acide carbamodithioïque, N,N-diméthyl-, sel de sodium (1:1)
ACIDE DIMÉTHYLDITHIOCARBAMIQUE, SEL DE SODIUM
ACIDE CARBAMIQUE, DIMÉTHYLDITHIO-, SEL DE SODIUM, DIHYDRATE
CHEMBL569460
CAS-128-04-1
NSC-85566
MSL
Févram
C3H6NS2.Na
SCHEMBL23192
Diméthyldithiocarbanate de sodium
Diméthyldithiocarbamate de sodium
Tox21_201971
Tox21_300391
MFCD00044839
(DIMETHYLDITHIOCARBAMATO)SODIUM
AKOS000120803
NCGC00254258-01
NCGC00259520-01
DIMÉTHYLAMINODITHIOCARBAMATE DE SODIUM
AS-16148
LS-49539
D0716
FT-0631748
DIMÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE SODIUM [HSDB]
J-005564
J-013553
Q27266473
2-(DIMETHYLAMINO)-2-THIOXOETHANETHIOLATE DE SODIUM

La diméthyléthanolamine est composée d'un atome d'azote central auquel sont attachés deux groupes méthyle (-CH3) et d'un groupe éthyle (-CH2CH3) attaché à un atome d'oxygène.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans la production de mousses de polyuréthane, de revêtements, d'adhésifs et de mastics en tant que catalyseur ou précurseur de catalyseur.
La diméthyléthanolamine est un liquide incolore avec une odeur de poisson ou d'ammoniaque.

CE / Numéro de liste : 203-542-8
Numéro CAS : 108-01-0
Formule moléculaire : C4H11NO
Poids moléculaire : 89,14

La diméthyléthanolamine est un composé organique de formule chimique (CH3)2NCH2CH2OH.
La diméthyléthanolamine est une amine tertiaire et un alcool, et elle est également connue sous d'autres noms tels que N,N-diméthyléthanolamine, diméthyléthanolamine et DMAE.
La diméthyléthanolamine (DMAE ou diméthyléthanolamine) est un composé organique de formule (CH3)2NCH2CH2OH.

Les diméthyléthanolamines sont bifonctionnelles, contenant à la fois des groupes fonctionnels amine tertiaire et alcool primaire.
La diméthyléthanolamine est un liquide visqueux incolore.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans les produits de soins de la peau pour améliorer le teint de la peau et également prise par voie orale comme nootropique.

La diméthyléthanolamine est préparée par éthoxylation de la diméthylamine.
Diméthyléthanolamine, également connue sous le nom de diméthylaminoéthanol (respectivement diméthyléthanolamine et DMAE), la diméthyléthanolamine est un composé organique qui est produit industriellement par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec la diméthylamine.
La diméthyléthanolamine contient à la fois un groupe amine et un groupe hydroxyle et peut donc réagir comme une amine ou un alcool.

La diméthyléthanolamine est un liquide transparent de couleur jaune pâle.
Le diméthylaminoéthanol est utilisé comme catalyseur, inhibiteur de corrosion, additif pour les décapants de peinture/eau de chaudière/résines aminées et il est utilisé dans les produits cosmétiques et biomédicaux.
Les titanates de diméthyléthanolamine, les zirconates et d'autres esters métalliques du groupe IV-A sont utiles comme agents dispersants pour les polymères, les hydrocarbures et les cires dans des systèmes de solvants aqueux ou organiques.

La diméthyléthanolamine (souvent abrégée en diméthyléthanolamine) est un composé organique qui est produit industriellement par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec la diméthylamine.
La diméthyléthanolamine contient à la fois un groupe amine et un groupe hydroxyle et peut donc réagir comme une amine ou un alcool.
La diméthyléthanolamine est une amine tertiaire de formule chimique C4H11NO.

La diméthyléthanolamine est miscible avec l'eau, l'éthanol et de nombreux solvants organiques.
La diméthyléthanolamine est principalement produite par la réaction de la diméthylamine (DMA) avec l'oxyde d'éthylène (OE) dans des conditions contrôlées.
La réaction donne de la diméthyléthanolamine avec de l'éthanolamine comme sous-produit, qui peut être séparé et purifié.

La diméthyléthanolamine trouve des applications dans diverses industries.
La diméthyléthanolamine est également utilisée dans l'industrie électronique pour la synthèse de produits chimiques utilisés dans les processus de fabrication de semi-conducteurs.
La diméthyléthanolamine est utilisée comme émulsifiant, tensioactif ou régulateur de pH dans la formulation de peintures, de revêtements, de détergents et de produits de soins personnels.

La diméthyléthanolamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion, agent de traitement des gaz et comme intermédiaire dans la synthèse de composés pharmaceutiques et d'intermédiaires chimiques.
La diméthyléthanolamine est importante pour manipuler la diméthyléthanolamine avec prudence car elle peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire.

Une ventilation adéquate et un équipement de protection individuelle approprié doivent être utilisés lors du travail avec la diméthyléthanolamine.
Diméthyléthanolamine, le respect des réglementations et des directives fixées par les autorités réglementaires est essentiel.

Point d'ébullition à 1 atm : 274,3 °F = 134,6 °C = 407,8 °K
Point de congélation : –73,5 °F = –58,6 °C = 214,6 °K
Température critique : 572 °F = 300 °C = 573 °K (est.)
Pression critique : 600 psia = 40,8 atm = 4,13 MN/m2
Gravité spécifique : 0,8870 à 20 °C
Tension de surface liquide : 27,1 dynes/cm = 0,0271 N/m à 24,5°C
Tension interfaciale de l'eau liquide : Non pertinent
Gravité spécifique de vapeur (gaz): 3,2
Rapport des chaleurs spécifiques de vapeur (gaz) : actuellement non disponible
Chaleur latente de vaporisation : 170,6 Btu/lb = 94,8 cal/g = 3,97 X 105 J/Kg
Chaleur de combustion : 15 508 Btu/lb = 8 616 cal/g = 360 X 105 J/Kg
Point de fusion −70 °C(lit.)
Densité : 0,886 g/mL à 20 °C (lit.)
densité de vapeur : 3,03 (vs air)
pression de vapeur : 100 mm Hg ( 55 °C)
indice de réfraction. n20/D 1.4294(allumé)
Point d'éclair : 105 °F
température de stockage : Conserver en dessous de +30 °C.
solubilité alcool : miscible (lit.)
forme : Liquide
pka : pK1 : 9,26 (+1) (25 °C)
couleur : Clair incolore à jaune pâle
Odeur : semblable à l'amine
Plage de PH : 10,5 - 11,0 à 100 g/l à 20 °C
pH : 10,5-11 (100g/l, H2O, 20℃)
limite explosive : 1,4-12,2 % (V)
Solubilité dans l'eau : miscible
Point de congélation : -59,0℃
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14 2843
LogP : -0,55 à 23℃

La diméthyléthanolamine peut être synthétisée par la réaction de la diméthylamine avec l'oxyde d'éthylène.
Le procédé implique généralement l'addition contrôlée d'oxyde d'éthylène à la diméthylamine tout en maintenant des conditions de réaction spécifiques.
La diméthyléthanolamine doit être manipulée avec précaution car il s'agit d'un liquide inflammable et peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire.

La diméthyléthanolamine est importante pour utiliser un équipement de protection individuelle (EPI) approprié lorsque vous travaillez avec de la diméthyléthanolamine et pour suivre les protocoles et directives de sécurité appropriés.
La diméthyléthanolamine a été étudiée pour ses effets biologiques potentiels et a été signalée comme ayant diverses activités physiologiques, cependant, la diméthyléthanolamine est importante à noter que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour bien comprendre ses effets.

La diméthyléthanolamine possède une activité cholinergique, ce qui signifie qu'elle affecte le système de neurotransmetteur cholinergique.
La diméthyléthanolamine a conduit à des recherches sur son rôle potentiel dans la fonction cognitive et l'amélioration de la mémoire.
La diméthyléthanolamine a démontré une activité antioxydante dans certaines études, ce qui peut contribuer à ses effets protecteurs potentiels contre les dommages liés au stress oxydatif.

On pense que la diméthyléthanolamine a des propriétés raffermissantes pour la peau et peut favoriser une élasticité accrue de la peau.
La diméthyléthanolamine a été utilisée dans certaines formulations cosmétiques pour ses effets anti-âge potentiels.
Des études préliminaires ont suggéré que la diméthyléthanolamine pourrait présenter des propriétés neuroprotectrices, ce qui pourrait avoir des implications pour des conditions impliquant des dommages neuronaux ou une dégénérescence.

La diméthyléthanolamine est considérée comme modérément toxique pour les organismes aquatiques et peut avoir des effets nocifs à long terme sur l'environnement aquatique.
La diméthyléthanolamine doit être manipulée et éliminée de manière responsable, conformément aux réglementations environnementales locales.
La diméthyléthanolamine doit être manipulée avec prudence. La diméthyléthanolamine peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire.

L'inhalation de concentrations élevées de vapeur ou de brouillard de diméthyléthanolamine doit être évitée et une ventilation adéquate doit être fournie dans les zones de travail où la diméthyléthanolamine est utilisée.
Un équipement de protection individuelle (EPI) approprié doit être porté lorsque vous travaillez avec de la diméthyléthanolamine, y compris des gants, des lunettes et un respirateur si nécessaire.
Les déversements doivent être nettoyés rapidement et des mesures appropriées doivent être prises pour éviter que la diméthyléthanolamine ne soit rejetée dans l'environnement.

Différents pays et régions peuvent avoir des réglementations et des restrictions spécifiques concernant la production, la manipulation et l'utilisation de la diméthyléthanolamine.
La diméthyléthanolamine est essentielle pour se conformer aux lois et directives applicables dans votre région.
L'inhalation de concentrations élevées de vapeur ou de brouillard de diméthyléthanolamine doit être évitée et une ventilation adéquate doit être fournie dans les zones de travail où il est utilisé.

La diméthyléthanolamine est un aminoalcool, les amines sont des bases chimiques.
La diméthyléthanolamine neutralise les acides pour former des sels plus de l'eau.
Diméthyléthanolamine, ces réactions acido-basiques sont exothermiques.

Diméthyléthanolamine, la chaleur dégagée par mole d'amine lors d'une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base.
Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acides.
L'hydrogène gazeux inflammable est généré par les amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.

La diméthyléthanolamine peut réagir vigoureusement avec les matières oxydantes.
La diméthyléthanolamine est un intermédiaire clé dans la production de diméthylaminoéthyl-(méth)acrylate.
Les polymères hydrosolubles produits à partir de cet ester, principalement par copolymérisation avec l'acrylamide, sont utiles comme floculants.

La diméthyléthanolamine est un liquide hygroscopique clair avec une odeur d'amine.
La diméthyléthanolamine, produit fraîchement distillé, est incolore, mais un stockage prolongé peut provoquer une décoloration jaunâtre.

On pense que la diméthyléthanolamine a des propriétés raffermissantes pour la peau.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans certaines crèmes, lotions et sérums anti-âge pour aider à améliorer l'apparence des rides et des ridules.

La diméthyléthanolamine peut agir comme un humectant, aidant à attirer et à retenir l'humidité dans la peau.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans les crèmes hydratantes et les produits hydratants pour hydrater et améliorer la texture de la peau.
La diméthyléthanolamine est parfois incluse dans des formulations conçues pour éclaircir la peau et réduire l'apparence des taches brunes ou de l'hyperpigmentation.

La diméthyléthanolamine peut être utilisée comme ajusteur de pH dans les formulations cosmétiques pour aider à maintenir le niveau de pH souhaité.
La diméthyléthanolamine peut réagir avec les acides pour former des esters, lorsque la diméthyléthanolamine réagit avec l'acide acétique, elle forme de l'acétate de diméthyléthanolamine.

La diméthyléthanolamine peut être alkylée avec des halogénures d'alkyle ou des sulfates d'alkyle pour produire des sels d'ammonium quaternaire.
Ces sels sont couramment utilisés comme tensioactifs et additifs cationiques.
La diméthyléthanolamine peut subir des réactions d'oxydation, conduisant à la formation de composés tels que le diméthylaminoéthanal et le diméthylaminoacétaldéhyde.

La diméthyléthanolamine est hygroscopique, ce qui signifie qu'elle a tendance à absorber l'humidité de l'air.
Diméthyléthanolamine, stockée dans des récipients hermétiquement fermés pour empêcher l'absorption d'humidité, ce qui peut affecter sa stabilité et sa pureté.

La diméthyléthanolamine réagit avec les acides forts pour former des sels.
Ces sels sont souvent utilisés comme catalyseurs, tensioactifs et régulateurs de pH dans divers procédés industriels.
La diméthyléthanolamine appartient à un groupe de composés appelés alcanolamines, qui sont des composés organiques qui contiennent à la fois des groupes fonctionnels amine et alcool. Les autres alcanolamines courantes comprennent la monoéthanolamine (MEA) et la diéthanolamine (DEA).

La diméthyléthanolamine peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire.
Une exposition prolongée ou répétée à des concentrations élevées de vapeur de diméthyléthanolamine peut entraîner une sensibilisation respiratoire.
Il est important de manipuler la diméthyléthanolamine dans des zones bien ventilées et d'utiliser un équipement de protection individuelle (EPI) approprié pour minimiser l'exposition.

La diméthyléthanolamine est modérément toxique pour les organismes aquatiques et peut avoir des effets nocifs à long terme sur l'environnement aquatique.
La diméthyléthanolamine est importante pour empêcher son rejet dans les cours d'eau et pour suivre les méthodes d'élimination appropriées conformément aux réglementations environnementales locales.
La diméthyléthanolamine est disponible dans le commerce auprès de fournisseurs et de distributeurs de produits chimiques.

La diméthyléthanolamine est généralement vendue sous forme liquide en diverses quantités, allant des petits conteneurs aux expéditions en vrac.
La diméthyléthanolamine continue de faire l'objet de recherches et de développements dans divers domaines.
Les scientifiques et les chercheurs explorent ses applications potentielles, y compris son utilisation comme catalyseur, additif ou intermédiaire dans la synthèse de nouveaux composés et matériaux.

Comme toujours, il est essentiel de se référer à des fiches techniques spécifiques, des fiches de données de sécurité (FDS) et des informations réglementaires lorsque vous travaillez avec la diméthyléthanolamine, car les informations peuvent varier en fonction du produit et du fournisseur spécifiques.

Les usages
La diméthyléthanolamine est utilisée comme catalyseur, inhibiteur de corrosion, additif pour décapants de peinture/eau de chaudière/résines aminées et elle est utilisée dans les produits cosmétiques et biomédicaux.
La résistance à sec ou la résistance à l'état humide du papier est augmentée en ajoutant un homopolymère de diméthyléthanolaminee au papier kraft non blanchi.
Les résines échangeuses d'anions peuvent être préparées en faisant réagir des amines tertiaires telles que la diméthyléthanolamine ou la triméthylamine avec la résine vinylique ou styrène chlorométhylée.

Une capacité d'échange accrue est obtenue en faisant réagir un polymère réticulé, contenant des fonctions haloalkyle, avec une amine.
Les membranes échangeuses d'anions sont aminées avec de la diméthyléthanolamine.
Diméthyléthanolamine de mousse PU à des fins d'isolation, l'utilisation de Diméthyléthanolamine est un moyen pratique et efficace de réduire le coût total de la formule.

Les titanates de diméthyléthanolamine, les zirconates et d'autres esters métalliques du groupe IV-A sont utiles comme agents dispersants pour les polymères, les hydrocarbures et les cires dans des systèmes de solvants aqueux ou organiques.
La diméthyléthanolamine est un agent de durcissement efficace et polyvalent pour les résines époxy.
La diméthyléthanolamine agit également comme agent réducteur de viscosité pour les polyamides résineux et autres durcisseurs visqueux.

La diméthyléthanolamine est également un excellent agent mouillant pour divers filtres dans les formulations époxy.
La diméthyléthanolamine peut être utilisée comme agent de durcissement pour les résines époxy, améliorant leurs performances et améliorant l'adhérence.
La diméthyléthanolamine est utilisée comme émulsifiant dans la production de divers produits, tels que les peintures, les revêtements et les détergents.

La diméthyléthanolamine est également utilisée dans la production de certains pesticides et herbicides.
La diméthyléthanolamine a des applications comme ajusteur de pH dans certains produits de nettoyage ménagers et industriels.
La diméthyléthanolamine améliore les propriétés de teinture acide des polymères d'acrylonitrile par copolymérisation d'esters de DMAE.

La diméthyléthanolamine est utilisée comme précurseur dans la synthèse de certains médicaments et composés pharmaceutiques.
La diméthyléthanolamine est utilisée comme matière première ou intermédiaire dans la synthèse de divers composés pharmaceutiques, tels que des médicaments, des intermédiaires pharmaceutiques et des ingrédients pharmaceutiques actifs (API).
La diméthyléthanolamine peut être utilisée pour introduire le groupe diméthylaminoéthyle dans des molécules, ce qui peut affecter leurs propriétés et leur activité biologique.

La diméthyléthanolamine est utilisée comme catalyseur ou précurseur de catalyseur dans la production de mousses de polyuréthane, de revêtements, d'adhésifs et de mastics.
La diméthyléthanolamine aide à réguler la réaction et à améliorer les propriétés des produits finaux.
Dans l'industrie électronique, la diméthyléthanolamine est utilisée comme précurseur dans la production de produits chimiques utilisés dans les processus de fabrication de semi-conducteurs, tels que les résines photosensibles, les agents de gravure et les agents de nettoyage.

La diméthyléthanolamine est utilisée comme émulsifiant, tensioactif ou régulateur de pH dans diverses applications industrielles, notamment la production de peintures, de revêtements, de détergents et de produits de soins personnels.
La diméthyléthanolamine peut être utilisée comme inhibiteur de corrosion ou comme composant dans les fluides de travail des métaux pour améliorer le pouvoir lubrifiant et réduire la friction.
La diméthyléthanolamine est parfois utilisée dans les procédés de traitement des gaz, tels que l'élimination des gaz acides (par exemple, le dioxyde de carbone) des flux de gaz naturel.

La diméthyléthanolamine est également utilisée dans la recherche et le développement comme réactif dans diverses réactions chimiques et comme élément de base pour la synthèse de nouveaux composés.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans divers procédés industriels. Il est utilisé comme catalyseur dans la production de mousse de polyuréthane, où il aide à réguler la réaction et à améliorer les propriétés de la mousse.
La diméthyléthanolamine peut également être utilisée comme inhibiteur de corrosion, tensioactif ou régulateur de pH dans certaines applications industrielles.

La diméthyléthanolamine est utilisée comme catalyseur et agent de durcissement dans la production de certains adhésifs et produits d'étanchéité.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans la formulation de produits de soins de la peau, de soins capillaires et de soins personnels.
La diméthyléthanolamine est connue pour ses propriétés raffermissantes et hydratantes potentielles pour la peau.

La diméthyléthanolamine se trouve souvent dans les crèmes anti-âge, les sérums, les lotions et les produits éclaircissants.
La diméthyléthanolamine est utilisée comme catalyseur ou précurseur de catalyseur dans la production de mousses de polyuréthane, de revêtements, d'adhésifs et de mastics.
La diméthyléthanolamine aide à réguler la réaction et à améliorer les propriétés des produits finaux.

La diméthyléthanolamine est utilisée dans les procédés de traitement des gaz, tels que l'adoucissement des gaz, pour éliminer les impuretés acides telles que le dioxyde de carbone et le sulfure d'hydrogène du gaz naturel et des flux de raffinerie.
La diméthyléthanolamine est utilisée comme additif dans les formulations de peinture et de revêtement pour améliorer leurs propriétés d'écoulement, de nivellement et de formation de film.
La diméthyléthanolamine peut également agir comme régulateur de pH et agent de coalescence.

La diméthyléthanolamine est utilisée dans les procédés de traitement de l'eau comme ajusteur de pH et inhibiteur de corrosion.
La diméthyléthanolamine aide à contrôler le pH de l'eau et prévient la corrosion dans les systèmes d'eau.

La diméthyléthanolamine est utilisée dans la production de certains produits agrochimiques, notamment des herbicides, des insecticides et des fongicides.
La diméthyléthanolamine peut servir de composant ou d'intermédiaire dans la synthèse de ces produits chimiques agricoles.
La diméthyléthanolamine est parfois utilisée comme additif dans l'essence pour améliorer son indice d'octane et ses caractéristiques de combustion.

La diméthyléthanolamine peut contribuer à améliorer les performances du carburant et l'efficacité du moteur.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans la production de produits chimiques photographiques, tels que les révélateurs et les fixateurs.
La diméthyléthanolamine peut aider au développement et au traitement des films et papiers photographiques.

La diméthyléthanolamine est utilisée comme adjuvant dans diverses formulations, notamment des produits agricoles et des vaccins.
La diméthyléthanolamine aide à améliorer l'efficacité et la stabilité des ingrédients actifs.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans les systèmes de revêtement à base d'eau comme additif pour améliorer la dispersion des pigments et améliorer les performances globales du revêtement.

La diméthyléthanolamine peut être utilisée comme additif dans les fluides de travail des métaux, tels que les fluides de coupe et les liquides de refroidissement.
La diméthyléthanolamine peut améliorer le pouvoir lubrifiant, inhiber la corrosion et améliorer les performances globales des procédés de travail des métaux.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans la production de produits chimiques de construction, notamment des adjuvants pour béton et des produits d'étanchéité.

La diméthyléthanolamine peut contribuer à améliorer la maniabilité, la résistance et la durabilité des matériaux de construction.
La diméthyléthanolamine est utilisée comme monomère dans la synthèse de résines échangeuses d'ions.
Les résines de diméthyléthanolamine sont utilisées dans diverses applications, telles que le traitement de l'eau, les procédés de séparation et la purification chimique.

La diméthyléthanolamine est utilisée dans les techniques de chimie analytique, telles que la chromatographie en phase gazeuse (GC) et la chromatographie liquide à haute performance (HPLC), comme agent de dérivation pour l'analyse de certains composés.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans l'industrie textile comme catalyseur dans la production de certains colorants et auxiliaires textiles.
La diméthyléthanolamine est parfois utilisée comme additif de carburant pour améliorer l'efficacité de la combustion et réduire les émissions dans certaines applications.

La diméthyléthanolamine est utilisée comme solvant et agent de nettoyage dans les applications industrielles.
La diméthyléthanolamine peut aider à dissoudre et éliminer certains contaminants, huiles et résidus.
La diméthyléthanolamine est utilisée comme solvant et réactif dans la synthèse de composés pharmaceutiques et d'API (ingrédients pharmaceutiques actifs).

La diméthyléthanolamine peut servir de bloc de construction dans la création de structures moléculaires spécifiques.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans les laboratoires de recherche et développement comme réactif ou matière de départ pour diverses réactions chimiques.
La diméthyléthanolamine peut être utilisée dans la synthèse de nouveaux composés, catalyseurs ou matériaux.

La diméthyléthanolamine est utilisée comme catalyseur et agent de durcissement dans la production de certains adhésifs et produits d'étanchéité.
La diméthyléthanolamine contribue aux propriétés de durcissement et de liaison de ces produits.
La diméthyléthanolamine est utilisée comme précurseur dans la production de produits chimiques utilisés dans les processus de fabrication de semi-conducteurs, tels que les photorésists, les agents de gravure et les agents de nettoyage.

La diméthyléthanolamine sert de composant dans la production de certains herbicides et pesticides utilisés en agriculture et en horticulture.
La diméthyléthanolamine agit comme intermédiaire dans la synthèse de divers composés utilisés dans les industries pharmaceutique, agricole et chimique.
La diméthyléthanolamine est utilisée comme élément de base pour la production d'autres produits chimiques et composés.

La diméthyléthanolamine peut être utilisée comme ajusteur de pH dans diverses formulations pour aider à maintenir le niveau de pH souhaité.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans les procédés de traitement des gaz, tels que l'adoucissement des gaz, pour éliminer les impuretés acides telles que le dioxyde de carbone et le sulfure d'hydrogène du gaz naturel et des flux de raffinerie.
La diméthyléthanolamine entre dans la production de certains herbicides et pesticides utilisés en agriculture et en horticulture.

La diméthyléthanolamine peut être utilisée comme additif polymère pour améliorer les performances et les propriétés des polymères tels que le polyuréthane.
La diméthyléthanolamine sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés utilisés dans les industries pharmaceutique, agricole et chimique.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans certains produits cosmétiques et de soins personnels. On pense que la diméthyléthanolamine a des propriétés raffermissantes pour la peau et est utilisée dans certaines crèmes et lotions anti-âge.

La diméthyléthanolamine est utilisée dans l'industrie électronique comme précurseur dans la production de certains produits chimiques utilisés dans la fabrication de semi-conducteurs et d'autres composants électroniques.
La diméthyléthanolamine est parfois utilisée dans les procédés de traitement des gaz pour éliminer les gaz acides, tels que le dioxyde de carbone et le sulfure d'hydrogène, des flux de gaz naturel et de raffinerie.
Les sels de diméthyléthanolamine solubles dans l'eau sont utilisés pour améliorer le comportement des revêtements et des films afin de les rendre résistants à l'eau ou de fournir une sensibilité spécifique souhaitée à l'eau.

La capacité de teinture acide du polyacrylonitrile est améliorée par la copolymérisation de l'acrylonitrile avec des esters de diméthyléthanolamine, tels que l'acrylate de diméthylaminoéthyle.
La cellulose modifiée avec l'homopolymère de méthacrylate de diméthyléthanolamine peut être teinte avec des sels d'ester d'un colorant de cuve leuco.
L'imprégnation de la cellulose avec du méthacrylate de polydiméthylaminoéthyle améliore également la résistance à la décoloration par le gaz du tissu.

Les alkylphosphates à longue chaîne de diméthyléthanolamine forment des agents antistatiques pour les matériaux textiles hydrophobes non cellulosiques.
La diméthyléthanolamine est excellente pour neutraliser l'acidité libre dans les résines de revêtement solubles dans l'eau.
La diméthyléthanolamine est souvent préférée à la triéthylamine lorsqu'une volatilité plus faible est requise, car l'électrodéposition améliore également la mouillabilité des pigments.

Certains émaux synthétiques d'aspect métallique peuvent être préparés à partir de polymères de méthacrylate de diméthylaminoéthyle.
Dans les encres flexographiques, la diméthyléthanolamine peut être utilisée pour solubiliser les résines et les inox.
L'adhérence des revêtements en latex peut être améliorée par copolymérisation des monomères acryliques avec l'acrylate de diméthyléthanolamine.

Les sels d'alkyléthanolamine des tensioactifs anioniques sont généralement beaucoup plus solubles que les sels de sodium correspondants, à la fois dans les systèmes aqueux et huileux.
La diméthyléthanolamine peut être une excellente matière première dans la production de shampooings à partir d'acides gras.
Les savons d'acides gras de diméthyléthanolamine sont particulièrement efficaces comme émulsifiants de cire pour les encaustiques résistants à l'eau.

La diméthyléthanolamine sert d'agent de durcissement pour les polyuréthanes et les résines époxy, la diméthyléthanolamine est utilisée comme additif à l'eau de chaudière.
La diméthyléthanolamine est utilisée en thérapeutique comme stimulant du SNC.
Diméthyléthanolamine utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits de traitement de surface non métalliques, encres et toners, produits antigel, produits de traitement du cuir, lubrifiants et graisses, polis et cires et produits de traitement textile et teintures.

D'autres rejets dans l'environnement de la diméthyléthanolamine sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique), l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par ex. revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques), utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à haut taux de relargage (p. ex. pneus, produits en bois traité, textiles et tissus traités , plaquettes de freins de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de relargage élevé (par exemple, relargage de tissus, textiles lors du lavage, élimination de peintures intérieures).

La diméthyléthanolamine peut se trouver dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, véhicules (par exemple, véhicules personnels, camionnettes de livraison, bateaux, trains, métro ou avions)) et machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques, par exemple. réfrigérateurs, machines à laver, aspirateurs, ordinateurs, téléphones, perceuses, scies, détecteurs de fumée, thermostats, radiateurs, gros outils industriels fixes). Le 2-diméthylaminoéthanol (déanol, DMAE) peut être utilisé comme ligand dans la amination de bromures et d'iodures d'aryle.

La diméthyléthanolamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion, agent antitartre, additif de peinture, additif de revêtement et agent de séparation des solides.
La diméthyléthanolamine est également utilisée comme intermédiaire pour les ingrédients pharmaceutiques actifs et les colorants.
Des études indiquent des propriétés raffermissantes pour la peau et une capacité à réduire l'apparence des rides et ridules ainsi que des cernes sous les yeux.

La diméthyléthanolamine est considérée comme anti-âge et anti-inflammatoire, et a montré une activité de piégeage des radicaux libres.
La diméthyléthanolamine peut être présente dans des produits dont les matériaux sont à base de : pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple, vaisselle, casseroles/casseroles, récipients de stockage des aliments, matériaux de construction et d'isolation), tissus, textiles et vêtements (par exemple, vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles) et métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux).
La diméthyléthanolamine est utilisée comme élément de base pour la synthèse de floculants cationiques et de résines échangeuses d'ions.

La diméthyléthanolamine est utilisée comme intermédiaire + agent tampon dans la synthèse des revêtements.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, lubrifiants et graisses, encres et toners, produits chimiques de laboratoire, fluides caloporteurs, produits chimiques et colorants pour papier, polymères, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et adhésifs et produits d'étanchéité.
La diméthyléthanolamine est utilisée comme intermédiaire chimique pour les antihistaminiques et les anesthésiques locaux ; comme catalyseur pour le durcissement des résines époxy et des polyuréthanes ; et comme agent de contrôle du pH pour le traitement de l'eau de chaudière.

La diméthyléthanolamine sous forme de sel (c'est-à-dire l'acétamidobenzoate de diméthylaminoéthanol) est principalement utilisée en thérapeutique comme antidépresseur.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans les domaines suivants : recherche et développement scientifiques, travaux de construction et de construction, exploitation minière offshore et approvisionnement municipal (par exemple, électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées.

La diméthyléthanolamine est utilisée comme agent de durcissement pour les polyuréthanes et les résines époxy.
La diméthyléthanolamine est un précurseur d'autres produits chimiques, tels que le chlorure de 2-diméthylaminoéthyle moutarde à l'azote.[3] L'ester acrylate est utilisé comme agent floculant.
Des composés apparentés sont utilisés dans la purification des gaz, par ex. élimination du sulfure d'hydrogène des flux de gaz acides.

La diméthyléthanolamine est utilisée pour la fabrication de : , produits métalliques ouvrés, machines et véhicules, produits minéraux (par exemple plâtres, ciment) et métaux.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans les produits suivants : polymères, produits de revêtement, produits chimiques et colorants pour papier, lubrifiants et graisses, encres et toners et fluides caloporteurs.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.

La diméthyléthanolamine est utilisée pour la fabrication de produits chimiques, de produits en plastique, de produits en caoutchouc, de pâte à papier, de papier et de produits en papier et de produits métalliques.
Le rejet dans l'environnement de diméthyléthanolamine peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans la production d'articles, en tant qu'auxiliaires technologiques et de substances dans des systèmes fermés avec une libération minimale.

Production:
La diméthyléthanolamine est principalement produite par la réaction de la diméthylamine (DMA) avec l'oxyde d'éthylène (EO) dans des conditions contrôlées.
La réaction est typiquement effectuée en présence d'un catalyseur, tel qu'un acide ou une base.
La réaction entre le DMA et l'OE produit de la diméthyléthanolamine et de l'éthanolamine comme sous-produits, qui peuvent être séparés et purifiés.

La diméthyléthanolamine est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, polymères, encres et toners, fluides caloporteurs, lubrifiants et graisses, produits chimiques pour papier et colorants et charges, mastics, plâtres, pâte à modeler.
Le rejet dans l'environnement de diméthyléthanolamine peut résulter d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, fabrication de la substance, formulation dans des matériaux, dans la production d'articles et en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Mention(s) de danger
H226 : Diméthyléthanolamine, liquide et vapeurs inflammables.
H302 + H312 : Diméthyléthanolamine, nocif en cas d'ingestion ou de contact avec la peau.

H314 : Diméthyléthanolamine, provoque des brûlures de la peau et des lésions oculaires graves.
H331 : Diméthyléthanolamine, toxique par inhalation.
H335 : Diméthyléthanolamine, peut irriter les voies respiratoires.

Synonymes
2-(Diméthylamino)éthanol
Déanol
N,N-Diméthyléthanolamine
108-01-0
Diméthyléthanolamine
Diméthylaminoéthanol
2-DIMETHYLAMINOETHANOL
Norcholine
DMAE
Diméthyléthanolamine
Bimanol
Liparon
N,N-Diméthylaminoéthanol
Varésal
Propamine A
(2-Hydroxyéthyl)diméthylamine
Éthanol, 2-(diméthylamino)-
Kalpur P
Diméthylmonoéthanolamine
Diméthylaminoaéthanol
N,N-Diméthyl-2-aminoéthanol
Amiétol M 21
N,N-Diméthyl-2-hydroxyéthylamine
N,N-Diméthyléthanolamine
N-Diméthylaminoéthanol
2-(N,N-Diméthylamino)éthanol
Diméthyl(hydroxyéthyl)amine
DME Texacat
Diméthyléthanolamine
Diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine
2-(Diméthylamino)-1-éthanol
N-(2-Hydroxyéthyl)diméthylamine
N,N-Diméthyl-N-(2-hydroxyéthyl)amine
2-(diméthylamino) éthanol
(Diméthylamino)éthanol
bêta-hydroxyéthyldiméthylamine
2-Diméthylamino-éthanol
alcool bêta-diméthylaminoéthylique
2-Dwumetyloaminoétanol
N-(Diméthylamino)éthanol
N,N-Diméthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine
Tégoamine Diméthyléthanolamine
NSC 2652
Dabco Diméthyléthanolamine
2-(diméthylamino)éthan-1-ol
Déanol [BAN]
2-diméthylamino éthanol
N,N-Diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine
N,N'-Diméthyléthanolamine
2-(diméthylamino)-éthanol
(CH3)2NCH2CH2OH
CHEMBL1135
.beta.-(Diméthylamino)éthanol
2N6K9DRA24
.beta.-Hydroxyéthyldiméthylamine
DTXSID2020505
Alcool .beta.-diméthylaminoéthylique
CHEBI:271436
Phosphatidyl-N-diméthyléthanolamine
NSC-2652
Déanol (BAN)
N,N-DIMETHYLAMINOETHANOL (DMAE)
NCGC00159413-02
N,N-Diméthyl-N-(.beta.-hydroxyéthyl)amine
DTXCID00505
Déanol (N,N-Diméthyléthanolamine)
Démanol
Démanyl
Tonibral
CAS-108-01-0
Diméthyléthanolamine
Diméthylaminoéthanol
Diméthylaminoaéthanol
CCRIS 4802
2-Dwumetyloaminoetanolu [polonais]
HSDB 1329
EINECS 203-542-8
UN2051
BRN 1209235
N,N-Diméthyl-N-éthanolamine
UNII-2N6K9DRA24
AI3-09209
Diméthyléthanoïamine
Toyocat-DMA
diméthyléthanolamine
diméthyl-éthanolamine
MFCD00002846
Paresan (sel/mélange)
diméthyl éthanol amine
2-diméthylamino-éthanol
n,n-diméthyléthanolamine
Biocoline (Sel/Mélange)
N,N diméthylaminoéthanol
DEANOL [QUI-DD]
DEANOL [MI]
N,N-diméthyl-éthanolamine
N,N-diméthylaminoéthanol
N,N-diméthyléthanolamine
N,N-diméthyléthanol-amine
DEANOL [MART.]
2-Hydroxyéthyldiméthylamine
2-Diméthylaminoéthanol [UN2051] [Corrosif]
EC 203-542-8
bêta -(diméthylamino)éthanol
DIMÉTHYLE MEA [INCI]
Diméthylaminoaéthanol (allemand)
Chlorure de choline (sel/mélange)
Chlorure de luridine (sel/mélange)
bêta -hydroxyéthyldiméthylamine
N,N-Diméthyléthanolamine/Diméthyléthanolamine
alcool bêta-diméthylaminoéthylique
2-(N,N-diméthylamino)éthanol
2-(N,N-diméthylamino)éthanol
N-hydroxyéthyl-N,N-diméthylamine
2-(N,N-diméthylamino)éthanol
Ni(1/4)OEN-Diméthyléthanolamine
NSC2652
alcool bêta -(diméthylamino)éthylique
2-hydroxy-N,N-diméthyléthanaminium
WLN : Q2N1 & 1
2-Diméthylaminoéthanol, >=99,5 %
BCP22017
CS-M3462
Alcool .beta.-(diméthylamino)éthylique
N, N-Diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine
Tox21_113163
Tox21_201821
Tox21_302844
BDBM50060526
N,N-Diméthyl-bêta -hydroxyéthylamine
STL282730
Qualité de réactif de diméthylaminopropylamine
n-(2-hydroxyéthyl)-n,n-diméthylamine
AKOS000118738
N,N-Diméthyl-.beta.-hydroxyéthylamine
DB13352
N,N-DIMÉTHYLÉTHANOLAMINE [HSDB]
ONU 2051
N, N-Diméthyl-N-(2-hydroxyéthyl)amine
NCGC00159413-03
NCGC00256454-01
NCGC00259370-01
BP-13447
N,N-Diméthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine
DB-002821
N, N-Diméthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine
D0649
D07777
2-Diméthylaminoéthanol [UN2051] [Corrosif]
2-Diméthylaminoéthanol, purum, >=98.0% (GC)
Q241049
2-Diméthylaminoéthanol, matériau de référence analytique
2-Diméthylaminoéthanol, SAJ premier grade, >=99.0%
W-108727
Z104473552
2-Diméthylaminoéthanol, purifié par redistillation, >=99,5%
N,N-Diméthyl-2-hydroxyéthylamine, N,N-Diméthyléthanolamine, Diméthyléthanolamine

DESCRIPTION:
Le diméthylformamide est un composé organique de formule (CH3)2NC(O)H.
Communément abrégé en DMF (bien que ce sigle soit parfois utilisé pour le diméthylfurane, ou fumarate de diméthyle), ce liquide incolore est miscible à l'eau et à la majorité des liquides organiques.
Le diméthylformamide est un solvant courant pour les réactions chimiques.

Numéro CAS : 68-12-2
Numéro CE : 200-679-5

Le diméthylformamide est inodore, mais les échantillons de qualité technique ou dégradés ont souvent une odeur de poisson en raison de l'impureté de la diméthylamine.
Les impuretés de dégradation de la diméthylamine peuvent être éliminées en faisant barboter des échantillons avec un gaz inerte tel que l'argon ou en sonifiant les échantillons sous pression réduite.
Comme son nom l'indique, le diméthylformamide est structurellement lié au formamide, ayant deux groupes méthyle à la place des deux hydrogènes.

Le diméthylformamide est un solvant aprotique polaire (hydrophile) à point d'ébullition élevé.
Le diméthylformamide facilite les réactions qui suivent les mécanismes polaires, telles que les réactions SN2.

Le N,N-diméthylformamide (DMF) est le solvant couramment utilisé pour les réactions chimiques.
Le diméthylformamide est un solvant utile utilisé pour l'isolement de la chlorophylle à partir de tissus végétaux.
Le diméthylformamide est un réactif largement utilisé en synthèse organique.

Le diméthylformamide joue de multiples rôles dans diverses réactions telles que solvant, agent déshydratant, agent réducteur ainsi que catalyseur.
Le diméthylformamide est un bloc de construction polyvalent pour la synthèse de composés contenant O, -CO, -NMe2, -CONMe2, -Me, -CHO comme groupes fonctionnels.

Le N,N-Diméthylformamide est un solvant polaire couramment utilisé en synthèse organique.
Le diméthylformamide agit également comme précurseur polyvalent pour les réactions de formylation, d'amination, d'aminocarbonylation, d'amidation et de cyanation

Le diméthylformamide se présente sous la forme d'un liquide blanc comme l'eau avec une légère odeur de poisson.
Le diméthylformamide est un membre de la classe des formamides qui est le formamide dans lequel les hydrogènes aminés sont remplacés par des groupes méthyle.
Le diméthylformamide a un rôle de solvant aprotique polaire, d'agent hépatotoxique et de géroprotecteur.

Le diméthylformamide est un composé organique volatil et un membre des formamides.
Le diméthylformamide est fonctionnellement lié à un formamide.
Le diméthylformamide est utilisé comme solvant industriel et dans la production de fibres, de films et de revêtements de surface.

On a observé qu'une exposition aiguë (à court terme) au diméthylformamide endommageait le foie chez les animaux et chez les humains.
Les symptômes d'une exposition aiguë chez l'homme comprennent des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, une jaunisse, une intolérance à l'alcool et des éruptions cutanées.

L'exposition professionnelle chronique (à long terme) au diméthylformamide par inhalation a entraîné des effets sur le foie et des troubles digestifs chez les travailleurs.
Des études humaines ont suggéré une association possible entre l'exposition au diméthylformamide et le cancer des testicules, mais d'autres études n'ont pas confirmé cette relation.
L'EPA n'a pas classé le diméthylformamide en ce qui concerne sa cancérogénicité.


STRUCTURE ET PROPRIÉTÉS DU DIMÉTHYLFORMAMIDE :
Comme pour la plupart des amides, les preuves spectroscopiques indiquent un caractère de double liaison partielle pour les liaisons CN et CO.
Ainsi, le spectre infrarouge montre une fréquence d'étirement C=O à seulement 1675 cm-1, alors qu'une cétone absorberait près de 1700 cm-1.
Le diméthylformamide est un exemple classique de molécule fluxionnelle.

Le spectre RMN 1H à température ambiante montre deux signaux de méthyle, indicatifs d'une rotation entravée autour de la liaison (O)CN.
À des températures proches de 100 ° C, le spectre RMN à 500 MHz de ce composé ne montre qu'un seul signal pour les groupes méthyle.

Le diméthylformamide est miscible à l'eau.
La pression de vapeur à 20 °C est de 3,5 hPa.
Une constante de la loi d'Henry de 7,47 × 10−5 hPa m3 mol−1 peut être déduite d'une constante d'équilibre déterminée expérimentalement à 25 °C.
Le coefficient de partage log POW est mesuré à −0,85
Étant donné que la densité du diméthylformamide (0,95 g cm−3 à 20 °C) est similaire à celle de l'eau, une flottation ou une stratification importante dans les eaux de surface en cas de pertes accidentelles n'est pas attendue.


RÉACTIONS DU DIMÉTHYLFORMAMIDE :
Le diméthylformamide est hydrolysé par des acides et des bases forts, en particulier à des températures élevées.
Avec l'hydroxyde de sodium, le diméthylformamide se transforme en formiate et en diméthylamine.
Le diméthylformamide subit une décarbonylation près de son point d'ébullition pour donner de la diméthylamine.
La distillation est donc conduite sous pression réduite à des températures plus basses.

Dans l'une de ses principales utilisations en synthèse organique, le diméthylformamide était un réactif dans la réaction de Vilsmeier-Haack, qui est utilisée pour formyler des composés aromatiques.
Le processus implique la conversion initiale du diméthylformamide en un ion chloroiminium, [(CH3)2N=CH(Cl)]+, connu sous le nom de réactif de Vilsmeier, qui attaque les arènes.

Les composés organolithiens et les réactifs de Grignard réagissent avec le diméthylformamide pour donner des aldéhydes après hydrolyse dans une réaction nommée d'après Bouveault.
Le diméthylformamide forme des adduits 1: 1 avec une variété d'acides de Lewis tels que l'acide doux I2 et le phénol acide dur.
Il est classé comme une base de Lewis dure et ses paramètres de base de modèle ECW sont EB = 2,19 et CB = 1,31.
Sa force relative de donneur envers une série d'acides, par rapport à d'autres bases de Lewis, peut être illustrée par des tracés CB.

PRODUCTION DE DIMÉTHYLFORMAMIDE :
Le diméthylformamide a été préparé pour la première fois en 1893 par le chimiste français Albert Verley (8 janvier 1867 - 27 novembre 1959), en distillant un mélange de chlorhydrate de diméthylamine et de formiate de potassium.

Le diméthylformamide est préparé en combinant le formiate de méthyle et la diméthylamine ou par réaction de diméthylamine avec du monoxyde de carbone.
Bien qu'actuellement peu pratique, le diméthylformamide peut être préparé à partir de dioxyde de carbone supercritique en utilisant des catalyseurs à base de ruthénium.

APPLICATIONS DU DIMÉTHYLFORMAMIDE :
L'utilisation principale du diméthylformamide est comme solvant à faible taux d'évaporation.
Le diméthylformamide est utilisé dans la production de fibres acryliques et de plastiques.
Le diméthylformamide est également utilisé comme solvant dans le couplage peptidique pour les produits pharmaceutiques, dans le développement et la production de pesticides et dans la fabrication d'adhésifs, de cuirs synthétiques, de fibres, de films et de revêtements de surface.

Le diméthylformamide est utilisé comme réactif dans la synthèse des aldéhydes de Bouveault et dans la réaction de Vilsmeier-Haack, une autre méthode utile de formation d'aldéhydes.
Le diméthylformamide est un solvant courant dans la réaction de Heck.
Le diméthylformamide est également un catalyseur courant utilisé dans la synthèse d'halogénures d'acyle, en particulier la synthèse de chlorures d'acyle à partir d'acides carboxyliques à l'aide de chlorure d'oxalyle ou de thionyle.

Le mécanisme catalytique implique la formation réversible d'un chlorure d'imidoyle (également connu sous le nom de «réactif de Vilsmeier»):
Le diméthylformamide pénètre dans la plupart des plastiques et les fait gonfler.
En raison de cette propriété, le diméthylformamide convient à la synthèse peptidique en phase solide et en tant que composant de décapants de peinture.

Le diméthylformamide est utilisé comme solvant pour récupérer les oléfines telles que le 1,3-butadiène par distillation extractive.
Le diméthylformamide est également utilisé dans la fabrication de colorants à base de solvant en tant que matière première importante.
Le diméthylformamide est consommé au cours de la réaction.

Le gaz acétylène pur ne peut pas être comprimé et stocké sans danger d'explosion.
L'acétylène industriel est comprimé en toute sécurité en présence de diméthylformamide, qui forme une solution concentrée sûre.
Le boîtier est également rempli d'agamassan, ce qui le rend sûr à transporter et à utiliser.
En tant que réactif bon marché et courant, le diméthylformamide a de nombreuses utilisations dans un laboratoire de recherche.

Le diméthylformamide est efficace pour séparer et suspendre les nanotubes de carbone et est recommandé par le NIST pour une utilisation dans la spectroscopie proche infrarouge de ceux-ci.
Le diméthylformamide peut être utilisé comme étalon dans la spectroscopie RMN du proton permettant une détermination quantitative d'un composé inconnu.
Dans la synthèse de composés organométalliques, il est utilisé comme source de ligands de monoxyde de carbone.

Le diméthylformamide est un solvant couramment utilisé dans l'électrofilage.
Le diméthylformamide est couramment utilisé dans la synthèse solvothermique des charpentes métallo-organiques.
Le diméthylformamide -d7 en présence d'une quantité catalytique de KOt-Bu sous chauffage par micro-ondes est un réactif de deutération des hydrocarbures polyaromatiques.


Le N,N-diméthylformamide (anhydre) a été utilisé comme solvant pour la synthèse du conjugué cytotoxique de l'hormone de libération de l'hormone lutéinisante (LH-RH) AN-152 (un médicament chimiothérapeutique) et du fluorophore C625 [4-(N,N-diphénylamino) -4′-(6-O-hémiglutarate)hexylsulfinyl stilbène].
Le diméthylformamide peut être utilisé comme milieu solvant pour les différentes réactions de réduction organique.

Le diméthylformamide a été utilisé comme solvant dans les procédés suivants :
Synthèse en plusieurs étapes de la L-azidohomoalanine (L-Aha) lors de la substitution du mésylate par l'azoture de sodium.
Synthèse de la phosphine-FLAG, un réactif de détection pour le marquage métabolique des glycanes.
Synthèse du 6-azidofucose per-O-acétylé, un sucre azido per-O-acétylé.

Le diméthylformamide est utilisé comme solvant qui a un faible taux d'évaporation dans la production de fibres acryliques et de plastique.
Le principal avantage du diméthylformamide dans ce domaine est sa capacité à dissoudre les solides en grande quantité.
Par conséquent, le diméthylformamide est plus économique que de nombreux autres solvants.

Le diméthylformamide est également utilisé dans la production de pesticides.
Le diméthylformamide est préféré dans les films de cuir synthétique, de colle et de revêtement de surface.
Le diméthylformamide est couramment utilisé dans les productions de colorants et de décolorants.
Le diméthylformamide est utilisé comme sous-produit et catalyseur dans de nombreuses réactions industrielles.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIMÉTHYLFORMAMIDE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


MESURES DE SÉCURITÉ ET VALEURS TOXIQUES :
Le diméthylformamide est un produit chimique inflammable et il peut produire des réactions exothermiques par lui-même.
Par conséquent, le diméthylformamide doit être tenu à l'écart du feu direct.
Le diméthylformamide est également toxique pour l'homme.

Le diméthylformamide est extrêmement irritant pour la peau et les yeux.
Le diméthylformamide est facilement absorbé par la peau et peut causer de graves dommages au foie.
Le diméthylformamide peut causer des maux d'estomac, de la constipation, des nausées et des vomissements, des maux de tête, de la faiblesse, des vertiges, des problèmes de peau et une intolérance à l'alcool.





PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIMÉTHYLFORMAMIDE :
Formule chimique C3H7NO
Masse molaire 73,095 g•mol−1
Aspect Liquide incolore
Odeur Inodore, poisson si impure
Densité 0,948 g/mL
Point de fusion -61 ° C (-78 ° F; 212 K)
Point d'ébullition 153 ° C (307 ° F; 426 K)
Solubilité dans l'eau Miscible
log P −0,829
Pression de vapeur 516 Pa
Acidité (pKa) -0.3 ( pour l'acide conjugué) (H2O)
UV-vis (λmax) 270 nm
Absorbance 1,00
Indice de réfraction (nD) 1,4305 (à 20 °C)
Viscosité 0,92 mPa.s (à 20 °C)
Structure:
Moment dipolaire 3,86 D
Thermochimie:
Capacité calorifique (C) 146,05 J/(K•mol)
Enthalpie de formation standard (ΔfH ⦵ 298) −239,4 ± 1,2 kJ/mol
Enthalpie de combustion standard (ΔcH ⦵ 298) −1,9416 ± 0,0012 MJ/mol
No CAS : 68-12-2
Numéro CE : 200-679-5
Masse molaire : 73,09 g/mol
Formule chimique : HCON(CH₃)₂
Formule Hill : C₃H₇NO
Numéro CAS 68-12-2
Numéro d'index CE 616-001-00-X
Numéro CE 200-679-5
Formule de Hill C₃H₇NO
Formule chimique HCON(CH₃)₂
Masse molaire 73,09 g/mol
Code SH 2924 19 00
Point d'ébullition 153 °C (1013 hPa)
Densité 0,944 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosivité 2,2 - 16 %(V)
Point d'éclair 57,5 °C
Température d'inflammation 410 °C
Point de fusion -61 °C (FDS externe)
Valeur pH 7 (200 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur 3,77 hPa (20 °C)
Solubilité 1000 g/l soluble
Poids moléculaire 73,09 g/mol
XLogP3 -1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 1
Nombre de liaisons rotatives 0
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.05.07)
Masse exacte 73,052763847 g/mol
Masse monoisotopique 73,052763847 g/mol
Surface polaire topologique 20,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds 5
Charge formelle 0
Complexité 33,9
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
Point d'ébullition 153 °C (1013 hPa)
Densité 0,944 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosivité 2,2 - 16 %(V)
Point d'éclair 57,5 °C
Température d'inflammation 410 °C
Point de fusion -61 °C (FDS externe)
Valeur pH 7 (200 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur 3,77 hPa (20 °C)
Solubilité 1000 g/l soluble
Pureté (CG) ≥ 99,8 %
Identité (IR) conforme
Apparence claire
Couleur ≤ 10 Haze
Acide titrable ≤ 0,0005 meq/g
Base titrable ≤ 0,003 meq/g
Densité (d 20 °C/20 °C) 0,949 - 0,952
Indice de réfraction (n 20/D) 1,429 - 1,431
Point d'ébullition 152 - 154 °C
Al (aluminium) ≤ 0,00005 %
B (bore) ≤ 0,000002 %
Ba (baryum) ≤ 0,00001 %
Ca (calcium) ≤ 0,00005 %
Cd (cadmium) ≤ 0,000005 %
Co (Cobalt) ≤ 0,000002 %
Cr (chrome) ≤ 0,000002 %
Cu (cuivre) ≤ 0,000002 %
Fe (fer) ≤ 0,00001 %
Mg (magnésium) ≤ 0,00001 %
Mn (manganèse) ≤ 0,000002 %
Ni (nickel) ≤ 0,000002 %
Pb (plomb) ≤ 0,00001 %
Sn (étain) ≤ 0,00001 %
Zn (zinc) ≤ 0,00001 %
Résidu d'évaporation ≤ 0,001 %
Eau ≤ 0,10 %


SYNONYMES DE DIMÉTHYLFORMAMIDE :
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14869-EP2277868A1
14869-EP2277869A1
14869-EP2277870A1
14869-EP2284178A2
14869-EP2284179A2
14869-EP2287164A1
14869-EP2292608A1
14869-EP2298305A1
14869-EP2305033A1
14869-EP2308866A1
14869-EP2308878A2
14869-EP2314580A1
14869-EP2316830A2
191-EP1441224A2
191-EP2269610A2
191-EP2269975A2
191-EP2269977A2
191-EP2269978A2
191-EP2269979A1
191-EP2269985A2
191-EP2269988A2
191-EP2269989A1
191-EP2269990A1
191-EP2269991A2
191-EP2269992A1
191-EP2269993A1
191-EP2269994A1
191-EP2269997A2
191-EP2270001A1
191-EP2270003A1
191-EP2270004A1
191-EP2270005A1
191-EP2270006A1
191-EP2270008A1
191-EP2270009A1
191-EP2270010A1
191-EP2270011A1
191-EP2270012A1
191-EP2270013A1
191-EP2270014A1
191-EP2270015A1
191-EP2270018A1
191-EP2272509A1
191-EP2272516A2
191-EP2272517A1
191-EP2272537A2
191-EP2272813A2
191-EP2272822A1
191-EP2272825A2
191-EP2272826A1
191-EP2272827A1
191-EP2272828A1
191-EP2272832A1
191-EP2272834A1
191-EP2272835A1
191-EP2272838A1
191-EP2272839A1
191-EP2272840A1
191-EP2272841A1
191-EP2272843A1
191-EP2272845A2
191-EP2272848A1
191-EP2272972A1
191-EP2272973A1
191-EP2274983A1
191-EP2275102A1
191-EP2275105A1
191-EP2275401A1
191-EP2275409A1
191-EP2275410A1
191-EP2275411A2
191-EP2275412A1
191-EP2275413A1
191-EP2275414A1
191-EP2275415A2
191-EP2275416A1
191-EP2275420A1
191-EP2275422A1
191-EP2275423A1
191-EP2275425A1
191-EP2275469A1
191-EP2277848A1
191-EP2277858A1
191-EP2277861A1
191-EP2277865A1
191-EP2277866A1
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191-EP2277868A1
191-EP2277869A1
191-EP2277870A1
191-EP2277872A1
191-EP2277874A1
191-EP2277875A2
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191-EP2277878A1
191-EP2277882A1
191-EP2277945A1
191-EP2279741A2
191-EP2279750A1
191-EP2280001A1
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191-EP2280006A1
191-EP2280008A2
191-EP2280009A1
191-EP2280010A2
191-EP2280012A2
191-EP2280014A2
191-EP2281563A1
191-EP2281810A1
191-EP2281812A1
191-EP2281813A1
191-EP2281815A1
191-EP2281819A1
191-EP2281822A1
191-EP2281823A2
191-EP2281861A2
191-EP2284148A1
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191-EP2292617A1
191-EP2292619A1
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191-EP2292621A1
191-EP2292625A1
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191-EP2295053A1
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191-EP2305677A1
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68-12-2
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8696NH0Y2X
A836012
AI3-03311
AKOS000121096
OFFRE : ER0600
bmse000709
C03134
CAS-68-12-2
Caswell n ° 366A
CCRIS 1638
CHEBI:17741
CHEMBL268291
CS-CZ-00065
DMF
DMF
D0722
D0939
D0E1KX
DB01844
di-méthylformamide
diméthylformamide
diméthylformamide
diméthlforamide
diméthylformamide
diméthylformamide
diméthyformamide
diméthyl1formamide
diméthylformamide
diméthylformamide
diméthyl foramide
diméthylformamide
diméthylformamide
Diméthylformamide
Diméthylformamide,(S)
diméthylformamide
diméthyl-formamide
Dimethylamid kyseliny mravenci
Diméthylamide kyseliny mravenci [Tchèque]
diméthylf ormamide
diméthylformamide
Diméthylforamide
diméthylformamide
diméthylformamide
Diméthylformamide
Diméthylformamide [Allemand]
diméthylformamide e
Diméthylformamide
Diméthylformamide (DMFA)
DIMÉTHYLFORMAMIDE (MART.)
Diméthylformamide (N,N-)
DIMÉTHYLFORMAMIDE [MART.]
ACS de qualité réactif au diméthylformamide
Diméthylformamide, DMF
Diméthylformamide, N,N-
Diméthylformamide, n,n- qualité réactif ACS
diméthylformamide, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
diméthylformamide-
diméthylformamide
diméthylformamide
Dimétilformamide
Dimétilformamide [Italien]
diméthylformamide
Diméthylformamidu
Diméthylformamidu [Tchèque]
dirnéthylformamide
dirnéthylformamide
DMF
DMF (amide)
DMF (code CHRIS)
DMF (diméthylformamide)
DMF, diméthylformamide
DMF, qualité SP
DMFA
DTXCID20515
DTXSID6020515
Dwumetyloformamide
Dwumetyloformamide [polonais]
Dynasolve 100 (sel/mélange)
CE 200-679-5
EINECS 200-679-5
Code chimique des pesticides de l'EPA 366200
Formamide, n, n-dimétil-
formamide, diméthyl-
Formamide, N,N-diméthyl-
Formamide, N,N-diméthyl-
Formamide,N-diméthyl-
Acide formique, amide, N,N-diméthyl-
FORMIN ACIDE,AMIDE,N,N-DIMETHYLE
Formyldiméthylamine
FT-0629532
FT-0629533
FT-0639029
FT-0696040
HCON(CH3)2
HCONMe2
HSDB 78
LS-1577
MFCD00003284
N,N diméthylformamide
N, N'-diméthylformamide
N, N-diméthylformamide
N,N-di-méthylformamide
N,N-diméthylformamide
N,N-diméthyl-formamide
N, N-diméthylformamide
N, N-diméthylformaldéhyde
N,N-diméthylformamide
N,N -diméthylformamide
N,N diméthyl formamide
N,N Diméthylformamide
N,N' diméthylformamide
N,N'-diméthylformamide
N,N'-Diméthylformamide
N,N'diméthylformamide
n,n,-diméthylformamide
n,n,-diméthylformamide
n,n,diméthylformamide
N,N- diméthylformamide
N,N- Diméthylformamide
N,N-diméthylformamide
N,N-di-méthylformamide
N,N-di-méthyl-formamide
N,N-di-méthylformamide
N,N-di-méthylformamide
N,N-dime-thylformamide
N,N-diméthylformamide
N,N-diméthyl formamide
N,N-diméthylformamide
N,N-diméthylformamide
N,N-diméthyl formamide
N,N-diméthylformamide
N,N-diméthyl-formamide
N,N-diméthylformamide
N,N-diméthyl formamide
N,N-Diméthylformamide
N,N-diméthylformamide
n,n-diméthyl-formamide
N,N-diméthylformamide
N,N-diméthylformamide
N,n-diméthylformamide
N,N-diméthylformamide
N,N-Diméthylformaldéhyde
N,N-Diméthylformamide
N,N-DIMÉTHYLFORMAMIDE
N,N-DIMÉTHYLFORMAMIDE (CIRC)
N,N-DIMÉTHYLFORMAMIDE [HSDB]
N,N-DIMÉTHYLFORMAMIDE [IARC]
N,N-DIMÉTHYLFORMAMIDE [MI]
N,N-Diméthylformamide [UN2265] [Liquide inflammable]
N,N-Diméthylformamide [UN2265] [Liquide inflammable]
N,N-DIMÉTHYLFORMAMIDE [USP-RS]
N,N-DIMÉTHYLFORMAMIDE [OMS-DD]
Qualité N,N-diméthylformamide HPLC
N,N-Diméthylformamide HPLC, UV-IR min. 99,9 %, note isocratique
N,N-Diméthylformamide, 99,8 %
N,N-Diméthylformamide, qualité ACS
N,N-Diméthylformamide, réactif ACS, >=99.8%
N,N-Diméthylformamide, qualité spectrophotométrique ACS, >=99.8%
N,N-Diméthylformamide, AldraSORB(MC), 99,8 %
N,N-Diméthylformamide, étalon analytique
N,N-Diméthylformamide, anhydre
N,N-Diméthylformamide, anhydre, 99,8 %
N,N-Diméthylformamide, anhydre, sans amine
N,N-Diméthylformamide, anhydre, ZerO2(TM), 99,8 %
N,N-Diméthylformamide, AR, >=99.5%
N,N-Diméthylformamide, qualité biotechnologique
N,N-Diméthylformamide, biotech. note,> = 99,9%
N,N-Diméthylformamide, pour HPLC, >=99.5%
N,N-Diméthylformamide, pour HPLC, >=99.9%
N,N-Diméthylformamide, pour la biologie moléculaire, >=99%
N,N-Diméthylformamide, qualité HPLC
N,N-diméthylformamide, qualité spéciale JIS, >=99,5 %
N,N-Diméthylformamide, LR, >=99%
N,N-Diméthylformamide, pa, 99,8 %
N,N-Diméthylformamide, pa, réactif ACS, 99,8 %
N,N-Diméthylformamide, pa, réactif ACS, reag. ISO, réag. Ph.Eur., 99,8%
N,N-Diméthylformamide, puriss. pa, réactif ACS, reag. Ph. Eur., >=99.8% (GC)
N,N-Diméthylformamide, ReagentPlus(R), >=99%
N,N-Diméthylformamide, SAJ premier grade, >=99.0%
N,N-Diméthylformamide, qualité spectrophotométrique
N,N-Diméthylformamide, adapté au marqueur neutre pour mesurer le flux électroosmotique (EOF), ~99%
N,N-Diméthylformamide, spectroscopique HPLC UV, 99,7 %
N,N-Diméthylformamide, qualité réactif Vetec(TM), anhydre, >=99,8 %
N,N-diméthylformamide-
n,n-diméthylformamide-1-d
N,N-diméthylformamide; diméthylformamide
N,N-diméthylformamide
N,N-diméthylformamide
N,N-Diméthylméthanamide
N,N-dimétilformamide
N,N-Dimetilformamide [Espagnol]
N,N-diméthylformamide
N,N-diméthylformamide
N,N-dirnéthylformamide
n,n.diméthylformamide
n-diméthylformamide
N-formyldiméthylamine
NN-diméthylformamide
NA2265
NCGC00090785-01
NCGC00090785-02
NCGC00090785-03
NCGC00090785-04
NCGC00090785-05
NCGC00254093-01
NCGC00258811-01
NCI-C60913
NSC 5356
NSC-5356
NSC5356
Q409298
s6192
STL264197
Tox21_201259
Tox21_300039
U-4224
ONU 2265
UN2265
UNII-8696NH0Y2X
Code de pesticides USEPA/OPP : 366200
WLN : VHN1&1
Z220615596

DIMETHYLOL GLYCOL, N° CAS : 3586-55-8, Nom INCI : DIMETHYLOL GLYCOL, Nom chimique : (ethylenedioxy)dimethanol, N° EINECS/ELINCS : 222-720-6, Classification : Glycol, Ses fonctions (INCI). Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes

La diméthyl lauryl amine, également connue sous le nom d'oxyde de dodécyldiméthylamine (DDAO), est un tensioactif zwitterionique à base d'oxyde d'amine, avec une queue alkyle en C12 (dodécyl).
La diméthyl lauryl amine est l'un des tensioactifs de ce type les plus fréquemment utilisés.
Comme d'autres tensioactifs à base d'oxyde d'amine, la diméthyl lauryl amine est antimicrobienne et efficace contre les bactéries courantes telles que S. aureus et E. coli. Cependant, elle est également non dénaturante et peut être utilisée pour solubiliser les protéines.

CAS : 1643-20-5
MF : C14H31NO
MW : 229,4
EINECS : 216-700-6

À des concentrations élevées, la diméthyllaurylamine forme des phases cristallines liquides.
Bien qu’il n’ait qu’un seul atome polaire capable d’interagir avec l’eau – l’atome d’oxygène (l’atome d’azote quaternaire est caché des interactions intermoléculaires), le DDAO est un tensioactif fortement amphiphile : la diméthyllaurylamine forme des micelles normales et des phases cristallines liquides normales.
La forte amphiphilie de ce tensioactif peut s'expliquer par le fait que la diméthyl lauryl amine forme non seulement des liaisons hydrogène très fortes avec l'eau : l'énergie de la liaison hydrogène diméthyl lauryl amine – eau est d'environ 50 kJ/mol, mais elle a également un coefficient de partage expérimental élevé. en milieu non polaire, caractérisé par le logP expérimental 5,284.

La diméthyl lauryl amine est un oxyde d'amine tertiaire résultant de l'oxydation formelle du groupe amino de la dodécyldiméthylamine.
La diméthyl lauryl amine joue un rôle de métabolite végétal et de détergent.
La diméthyl lauryl amine dérive d'un hydrure de dodécane.
Une solution aqueuse à 30 % de diméthyl lauryl amine à base d'une amine tertiaire dérivée d'alcools naturels.
La diméthyllaurylamine est un tensioactif fortement hydrophile et est un tensioactif à base d'eau incolore, visqueux et mousseux avec une odeur douce.
Lorsqu'elle est mélangée à des acides, la diméthyl lauryl amine peut se comporter comme un tensioactif cationique, mais dans des conditions neutres ou alcalines, la diméthyl lauryl amine agit comme un tensioactif non ionique.

Lorsqu’elle est mélangée à des tensioactifs anioniques, la diméthyl lauryl amine est un excellent booster de mousse.
La diméthyllaurylamine est couramment utilisée dans les liquides vaisselle, les shampoings, les bains moussants, les nettoyants à base d'eau de Javel épaissie, les nettoyants pour véhicules et une large gamme d'autres nettoyants.
Compatible avec l'eau de Javel et l'hypochlorite.
De la diméthyllaurylamine leur est souvent ajoutée pour produire du moussage, permettant aux solutions d'hypochlorite d'adhérer aux surfaces et d'augmenter le temps de contact.
La diméthyllaurylamine permet également d'ajouter à l'hypochlorite des parfums stables à l'eau de Javel pour aider à réduire les odeurs associées à l'eau de Javel.

La diméthyl lauryl amine se présente sous la forme d'un liquide jaune clair avec une odeur de poisson.
Insoluble dans l'eau et moins dense que l'eau.
Il flotte donc sur l'eau.
Le contact peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses.
Peut être toxique par ingestion, inhalation ou absorption cutanée.
Utilisé pour fabriquer d’autres produits chimiques.
Le N,N-Diméthyldodécylamine N-oxyde, également connu sous le nom de Diméthyl laurylamine, est un tensioactif non ionique d'oxyde d'amine avec une chaîne alkyle en C12 largement utilisé dans les produits cosmétiques, de lavage, de nettoyage et de soins personnels.
La diméthyllaurylamine possède des propriétés antimicrobiennes et est efficace contre les bactéries courantes telles que S. aureus et E. coli.

Propriétés chimiques de la diméthyllaurylamine
Point de fusion : 132-133 °C(lit.)
Point d'ébullition : 371,32°C (estimation approximative)
Densité : 0,996 g/mL à 20 °C
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Indice de réfraction : n20/D 1,378
Fp : 113°C (coupe fermée)(235
Température de stockage : -20°C
Solubilité éthanol : 15,0 (concentration maximale mg/mL) ; 65,38 (conc. maximale mM)
SMF : 3,0 (concentration maximale mg/mL) ; 1,31 (concentration maximale mM)
DMSO : 0,1 (concentration maximale mg/mL) ; 0,44 (conc. maximale mM)
PBS (pH 7,2) : 0,1 (conc. max. mg/mL) ; 0,44 (conc. max. mM)
Forme : Un solide cristallin
Pka : 4,79 ± 0,40 (prédit)
Gravité spécifique : 0,97
Solubilité dans l'eau : Insoluble dans l'eau.
Sensible : Hygroscopique
Numéro de référence : 1769927
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts. Combustible.
LogP : 1,85 à 20 ℃
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Diméthyl laurylamine (1643-20-5)

La diméthyl lauryl amine est un tensioactif d'oxyde de cocoamine.
Ce tensioactif hautement moussant peut être utilisé dans un grand nombre d’applications industrielles où le couplage, la détergence et la compatibilité sont importants.
Parmi les oxydes d'amine, la diméthyl lauryl amine produit le plus de mousse.
La diméthyllaurylamine est la principale matière première pour la production de sel d'ammonium quaternaire cationique.
La diméthyl lauryl amine peut réagir avec le chlorure de benzyle pour produire le sel d'ammonium quaternaire de benzyle 1227, qui est largement utilisé dans l'industrie des fongicides et des agents de nivellement textiles.
La diméthyl lauryl amine peut réagir avec des matières premières d'ammonium quaternaire telles que le chlorure de méthyle, le sulfate de diméthyle, le sulfate de diéthyle, etc. pour former un sel d'ammonium quaternaire cationique.
La diméthyl lauryl amine peut également réagir avec du chloroacétate de sodium pour produire le tensioactif amphotère bétaïne BS-12.
La diméthyl lauryl amine réagit avec le peroxyde d'hydrogène pour produire de l'oxyde d'amine comme agent moussant.

Les usages
La diméthyl lauryl amine est un tensioactif concentré à base d'oxyde de cocoamine.
La diméthyllaurylamine peut être utilisée dans un grand nombre d'applications de nettoyage industriel où le couplage, le moussage élevé, la détergence et la compatibilité sont importants.
La diméthyl lauryl amine peut être utilisée dans la cristallisation des protéines membranaires.
La diméthyl lauryl amine convient également pour améliorer la détection de protéines de haut poids moléculaire.
La diméthyl lauryl amine est un tensioactif concentré à base d'oxyde de cocoamine.

Peut être utilisé dans un grand nombre d’applications de nettoyage industriel où le couplage, le moussage élevé, la détergence et la compatibilité sont importants.
La diméthyllaurylamine est principalement utilisée dans la formulation de produits cosmétiques et de soins personnels, en particulier dans les produits de soins capillaires, comme agents moussants, ingrédients de parfum, agents améliorant la viscosité, stabilisants, revitalisants, émulsifiants, agents mouillants et agents antistatiques.

Profil de réactivité
La diméthyllaurylamine est moins basique que l'amine tertiaire dont est dérivée la LDAO, mais elle réagit toujours avec des acides forts dans des réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
De l'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.
La diméthyl lauryl amine peut être utilisée pour perturber la bicouche phospholipidique des cellules.

Méthode de production
Dix diol et diméthylamine à pression atmosphérique, 180-120 ° C d'amination catalytique en phase liquide, éliminent une minute d'eau, c'est-à-dire l'amine tertiaire brute, après distillation sous vide pour obtenir une haute pureté de douze produits d'amine tertiaire.

Synonymes
N,N-Diméthyldodécylamine
112-18-5
N,N-diméthyldodécan-1-amine
Dodécyldiméthylamine
Diméthyl lauramine
Lauryldiméthylamine
DDA antioxydant
N,N-Diméthyl-n-dodécylamine
N,N-Diméthyllaurylamine
DDA (antioxydant)
Barlène 125
N-Lauryldiméthylamine
N-Dodécyldiméthylamine
1-dodécanamine, N,N-diméthyl-
Diméthyl-n-dodécylamine
Empigen AB
Monolauryl diméthylamine
DDA (inhibiteur de corrosion)
Armeen DM-12D
Farmine DM 20
Génamine LA 302D
Dodécylamine, N,N-diméthyl-
Farmin DM 2098
Diméthyldodécylamine
ADMA2
Lauryl diméthylamine
Armée DM 12D
RC5629
1-(Diméthylamino)dodécane
N,N-DIMÉTHYL-1-DODÉCANAMINE
NSC 7332
NSC-7332
Diméthyllaurylamine
Barlène 12S
HSDB 5568
Adma 12
EINECS203-943-8
UNII-6V2OM30I1Z
AI3-16726
6V2OM30I1Z
CHEMBL109737
DTXSID1026906
EINECS269-923-6
68391-04-8
SDA 16-040-00
CE 203-943-8
CE 269-923-6
chargement initial
Dodécyl diméthylamine
Lauryldimthylamine
dodécildimétilamine
C14H31N
laurier dimétilamine
lauryl diméthylamine
Onamine 12
diméthyldodécylamine
dodécyl diméthylamine
dodécyldiméthylamine
N-dodécildimétilamine
MFCD00008970
Toyocat D 60
N-lauril dimétylamine
dimétilamine Monolauril
Dodécyl-diméthyl-amine
Kemamine T-6902
(Diméthylamino)dodécane
1-Diméthylaminododécane
(dimétilamino) dodécano
N N-Diméthyllaurylamine
N, N-Dimétillaurilamine
N N-Diméthyldodécylamine
Dodécylamine,N-diméthyl-
N, N-Dimétildodécilamine
N,N-diméthyl-dodécylamine
Nissan Tertiaire Amine BB
diméthylmono-n-dodécylamine
N,N-diméthyl-1-dodécamine
1,1-Diméthyl-aminododécane
1-dodécanamine,N-diméthyl-
N,N-dimétil-1-dodécanamine
N N-Diméthyl-n-dodécylamine
N-Dodécyl-N N-diméthylamine
N-Dodécyl-N,N-diméthylamine
N N-Diméthyl-1-dodécanamine
N, N-dimétil-N-dodécilamine
N-dodécil-N, N-dimétilamine
Dodécilamina, N, N-dimétil-
SCHEMBL107058
1-dodécanamine, N,N-dimétil-
DTXCID806906
IPL12
N,N-Diméthyldodécylamine, 97 %
DIMÉTHYL LAURAMINE [INCI]
NSC7332
Dodécylamine NN-diméthyl-(6CI8CI)
EINECS269-915-2
Tox21_303073
BBL011370
BDBM50147570
STL146467
AKOS005720939
WLN : 12N1 et 1
Dodécylamine N N-diméthyl-(6CI 8CI)
DODÉCAN-1-AMINE, N,N-DIMÉTHYL-
NCGC00164121-01
NCGC00257196-01
CAS-112-18-5
LS-63562
VS-02931
N,N-DIMÉTHYL-1-DODÉCANAMINE [HSDB]
CS-0297531
D0002
FT-0629557
FT-0653316
CE 269-915-2
EN300-248170
W-108655
Q24736495

DIMETHYLOL UREA, N° CAS : 140-95-4, Nom INCI : DIMETHYLOL UREA, Nom chimique : 1,3-bis(hydroxymethyl)urea, N° EINECS/ELINCS : 205-444-0. Ses fonctions (INCI): Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes

DIMETHYLTOLYLAMINE, N° CAS : 99-97-8. Nom INCI : DIMETHYLTOLYLAMINE. Nom chimique : N,N-Dimethyl-p-Tolylamine; N,N-dimethyl-p-toluidine; Dimethyl-4-toluidine; N,N-Dimethyl-4-methylaniline. N° EINECS/ELINCS : 202-805-4. Ses fonctions (INCI): Agent d'entretien des ongles : Améliore les caractéristiques esthétiques des ongles

CAS number: 9006-65-9
Chemical formula: CH3)3-Si-[O-Si(CH3)2]n-O-Si(CH3)3
Molecular weight: 6,800 to 30,000 (average and approximate)
E number: E900

Dimethylpolysiloxane, also known as polydimethylsiloxane (PDMS), is a form of silicone used as an antifoaming agent in food with the European food additive number E900.
Dimethylpolysiloxane is commonly used in frying oil due to its good defoaming effectiveness at high temperatures.

Dimethylpolysiloxane (PDMS), also known as dimethylpolysiloxane or dimethicone, belongs to a group of polymeric organosilicon compounds that are commonly referred to as silicones.
Dimethylpolysiloxane is the most widely used silicon-based organic polymer, as its versatility and properties lead to many applications.

Dimethylpolysiloxane is particularly known for its unusual rheological (or flow) properties.
Dimethylpolysiloxane is optically clear and, in general, inert, non-toxic, and non-flammable.
Dimethylpolysiloxane is one of several types of silicone oil (polymerized siloxane).
Dimethylpolysiloxane's applications range from contact lenses and medical devices to elastomers; Dimethylpolysiloxane is also present in shampoos (as it makes hair shiny and slippery), food (antifoaming agent), caulking, lubricants and heat-resistant tiles.

What is dimethylpolysiloxane?
Dimethylpolysiloxane also called E900, polymethylsiloxane or dimethicone, is a silicon-based polymer used as a lubricant and conditioning agent.
Dimethylpolysiloxane functions as an anti-foaming agent, skin conditioning agent, occlusive and skin protectant.
Dimethylpolysiloxane is found in many cosmetic and hygiene products like nail polish, conditioners, make-up, contact lens solutions, sunscreens, deodorants, and shampoo.
Examples of products that contain dimethicone include Lotion and Baby Cream.

Definition of Dimethylpolysiloxane:
Dimethylpolysiloxane is made of two parts:
(CH3)2 SiO: fully methylated linear siloxane polymers composed of repeating units of the formula (CH3)2 SiO
(CH3)3 SiO: end-blocking trimethylsiloxy (CH3)3 SiO, with the stabilization function.

What’s the Application of Dimethylpolysiloxane?
Dimethylpolysiloxane's applications are widely such as in aerospace, aviation, food, chemical, metallurgy, medical and healthcare fields as most of the silicone products (such as silicone oil, silicone rubber, silicone resin) are obtained by the reaction of polydimethylsiloxanes with regulators, cross-linking agents, capping agents, etc.
PDMS has many excellent physical and chemical properties, such as high and low-temperature resistance, radiation resistance, oxidation resistance, high air permeability, weather resistance, mold release, hydrophobicity, and physiological inertness.

Food applications of Dimethylpolysiloxane:
PDMS is commonly used as an antifoaming agent in cooking oils, processed foods, and fast food as it prevents the formation of foam on the surface of liquids by reducing the surface tension.
Usually, Dimethylpolysiloxane's applied viscosity varies from 300 to 1,050 centistokes at 25 ºC in food.

Cosmetics applications of Dimethylpolysiloxane:
Per the “European Commission database for information on cosmetic substances and ingredients”, Dimethylpolysiloxane functions as an antifoaming, emollient, skin conditioning and skin protecting agent in cosmetic and personal care products.
We can find Dimethylpolysiloxane in shampoos, conditioners and skin care products.
Dimethylpolysiloxanes common viscosity is 100 and 350 centistokes at 25 ºC.

What is Dimethylpolysiloxane Used for?
PDMS is a silicon-based organic polymer that can be used as an antifoaming agent in fruit and vegetable juices, also it is an anticaking agent in confectionery and flour products, and meanwhile an emulsifier in edible oils essentially free of water.
Dimethylpolysiloxane is a food-grade additive acts as an anti-foaming agent to protect their crew from excessive foaming, splashing or bubbling, which occurs when food is added to very hot oil.

Authorised Uses of Dimethylpolysiloxane:
The following foods may contain Dimethylpolysiloxane:
-Oils and fats for frying
-Chewing gum
-Batters
-Soups and broths
-Pineapple juice
-Flavoured drinks
-Cider and perry
-Fruit or vegetable spreads
-Decorations, coatings and fillings
-Canned or bottled fruit and vegetables
-Food supplements in effervescent tablet form
-Confectionery including breath freshening microsweets
-Jam, jellies and marmalades and sweetened chestnut purée

Also, Dimethylpolysiloxane can be used:
-as a carrier in glazing agents for fruit
-in all flavourings
-In preparations of beta-carotene and lycopene

Currently, dimethylpolysiloxane (E 900) is an authorized food additive, used as an antifoaming agent in foods:
-Fats and oils essentially free from water (excluding anhydrous milk fat)
-Other fat and oil emulsions including spreads and liquid emulsions
-Canned or bottled fruit and vegetables
-Jam, jellies and marmalades and sweetened chestnut purée.
-Other similar fruit or vegetable spreads
-Other confectionery including breath freshening microsweets
-Chewing gum
-Decorations, coatings and fillings, except fruit‐based fillings
-Batters
-Soups and broths
-Fruit juices and vegetable juices
-Flavored drinks
-Cider and perry

Structure of Dimethylpolysiloxane:
The chemical formula for Dimethylpolysiloxane is CH3[Si(CH3)2O]nSi(CH3)3, where n is the number of repeating monomer [SiO(CH3)2] units.

Branching and capping:
Hydrolysis of Si(CH3)2Cl2 generates a polymer that is terminated with silanol groups (−Si(CH3)2OH]).
These reactive centers are typically "capped" by reaction with trimethylsilyl chloride:

2 Si(CH3)3Cl + [Si(CH3)2O]n−2[Si(CH3)2OH]2 → [Si(CH3)2O]n−2[Si(CH3)2O Si(CH3)3]2 + 2 HCl
Silane precursors with more acid-forming groups and fewer methyl groups, such as methyltrichlorosilane, can be used to introduce branches or cross-links in the polymer chain.
Under ideal conditions, each molecule of such a compound becomes a branch point.
Dimethylpolysiloxane can be used to produce hard silicone resins.
In a similar manner, precursors with three methyl groups can be used to limit molecular weight, since each such molecule has only one reactive site and so forms the end of a siloxane chain.

Well-defined PDMS with a low polydispersity index and high homogeneity is produced by controlled anionic ring-opening polymerization of hexamethylcyclotrisiloxane.
Using this methodology it is possible to synthesize linear block copolymers, heteroarm star-shaped block copolymers and many other macromolecular architectures.

The polymer is manufactured in multiple viscosities, ranging from a thin pourable liquid (when n is very low), to a thick rubbery semi-solid (when n is very high).
Dimethylpolysiloxane molecules have quite flexible polymer backbones (or chains) due to their siloxane linkages, which are analogous to the ether linkages used to impart rubberiness to polyurethanes.
Such flexible chains become loosely entangled when molecular weight is high, which results in Dimethylpolysiloxane unusually high level of viscoelasticity.

Mechanical properties of Dimethylpolysiloxane:
PDMS is viscoelastic, meaning that at long flow times (or high temperatures), Dimethylpolysiloxane acts like a viscous liquid, similar to honey.
However, at short flow times (or low temperatures), Dimethylpolysiloxane acts like an elastic solid, similar to rubber.
Viscoelasticity is a form of nonlinear elasticity that is common amongst noncrystalline polymers.
The loading and unloading of a stress-strain curve for Dimethylpolysiloxane do not coincide; rather, the amount of stress will vary based on the degree of strain, and the general rule is that increasing strain will result in greater stiffness.

When the load itself is removed, the strain is slowly recovered (rather than instantaneously).
This time-dependent elastic deformation results from the long-chains of the polymer.
But the process that is described above is only relevant when cross-linking is present; when it is not, the polymer PDMS cannot shift back to the original state even when the load is removed, resulting in a permanent deformation.
However, permanent deformation is rarely seen in PDMS, since Dimethylpolysiloxane is almost always cured with a cross-linking agent.

If some PDMS is left on a surface overnight (long flow time), it will flow to cover the surface and mold to any surface imperfections.
However, if the same PDMS is poured into a spherical mold and allowed to cure (short flow time), it will bounce like a rubber ball.
The mechanical properties of PDMS enable this polymer to conform to a diverse variety of surfaces.
Since these properties are affected by a variety of factors, this unique polymer is relatively easy to tune.

This enables Dimethylpolysiloxane to become a good substrate that can easily be integrated into a variety of microfluidic and microelectromechanical systems.
Specifically, the determination of mechanical properties can be decided before PDMS is cured; the uncured version allows the user to capitalize on myriad opportunities for achieving a desirable elastomer.
Generally, the cross-linked cured version of Dimethylpolysiloxane resembles rubber in a solidified form.
Dimethylpolysiloxane is widely known to be easily stretched, bent, compressed in all directions.
Depending on the application and field, the user is able to tune the properties based on what is demanded.

Dimethylpolysiloxane has a low elastic modulus which enables it to be easily deformed and results in the behavior of a rubber.
Viscoelastic properties of Dimethylpolysiloxane can be more precisely measured using dynamic mechanical analysis.
This method requires determination of the material's flow characteristics over a wide range of temperatures, flow rates, and deformations.
Because of Dimethylpolysiloxane's chemical stability, it is often used as a calibration fluid for this type of experiment.

The shear modulus of Dimethylpolysiloxane varies with preparation conditions, and consequently dramatically varies in the range of 100 kPa to 3 MPa.
The loss tangent is very low (tan δ ≪ 0.001).

Chemical compatibility:
Dimethylpolysiloxane is hydrophobic.
Plasma oxidation can be used to alter the surface chemistry, adding silanol (SiOH) groups to the surface.
Atmospheric air plasma and argon plasma will work for this application.
This treatment renders the Dimethylpolysiloxane surface hydrophilic, allowing water to wet it.

The oxidized surface can be further functionalized by reaction with trichlorosilanes.
After a certain amount of time, recovery of the surface's hydrophobicity is inevitable, regardless of whether the surrounding medium is vacuum, air, or water; the oxidized surface is stable in air for about 30 minutes.
Alternatively, for applications where long-term hydrophilicity is a requirement, techniques such as hydrophilic polymer grafting, surface nanostructuring, and dynamic surface modification with embedded surfactants can be of use.

Solid Dimethylpolysiloxane samples (whether surface-oxidized or not) will not allow aqueous solvents to infiltrate and swell the material.
Thus Dimethylpolysiloxane structures can be used in combination with water and alcohol solvents without material deformation.
However most organic solvents will diffuse into the material and cause it to swell.
Despite this, some organic solvents lead to sufficiently small swelling that they can be used with Dimethylpolysiloxane, for instance within the channels of PDMS microfluidic devices.

The swelling ratio is roughly inversely related to the solubility parameter of the solvent.
Diisopropylamine swells Dimethylpolysiloxane to the greatest extent; solvents such as chloroform, ether, and THF swell the material to a large extent.
Solvents such as acetone, 1-propanol, and pyridine swell the material to a small extent.
Alcohols and polar solvents such as methanol, glycerol and water do not swell the material appreciably.

Applications of Dimethylpolysiloxane:
Dimethylpolysiloxane is a common surfactant and is a component of defoamers.
Dimethylpolysiloxane, in a modified form, is used as an herbicide penetrant and is a critical ingredient in water-repelling coatings, such as Rain-X.

Hydraulic fluids and related applications of Dimethylpolysiloxane:
Dimethicone is used in the active silicone fluid in automotive viscous limited slip differentials and couplings.

Soft lithography:
Dimethylpolysiloxane is commonly used as a stamp resin in the procedure of soft lithography, making it one of the most common materials used for flow delivery in microfluidics chips.
The process of soft lithography consists of creating an elastic stamp, which enables the transfer of patterns of only a few nanometers in size onto glass, silicon or polymer surfaces.
With this type of technique, it is possible to produce devices that can be used in the areas of optic telecommunications or biomedical research.
The stamp is produced from the normal techniques of photolithography or electron-beam lithography.
The resolution depends on the mask used and can reach 6 nm.

The popularity of Dimethylpolysiloxane in microfluidics area is due to its excellent mechanical properties.
Moreover, compared to other materials, it possesses superior optical properties, allowing for minimal background and autofluorescence during for fluorescent imaging.

In biomedical (or biological) microelectromechanical systems (bio-MEMS), soft lithography is used extensively for microfluidics in both organic and inorganic contexts.
Silicon wafers are used to design channels, and PDMS is then poured over these wafers and left to harden.
When removed, even the smallest of details is left imprinted in the Dimethylpolysiloxane.
With this particular Dimethylpolysiloxane block, hydrophilic surface modification is conducted using plasma etching techniques.

Plasma treatment disrupts surface silicon-oxygen bonds, and a plasma-treated glass slide is usually placed on the activated side of the Dimethylpolysiloxane (the plasma-treated, now hydrophilic side with imprints).
Once activation wears off and bonds begin to reform, silicon-oxygen bonds are formed between the surface atoms of the glass and the surface atoms of the PDMS, and the slide becomes permanently sealed to the PDMS, thus creating a waterproof channel.
With these devices, researchers can utilize various surface chemistry techniques for different functions creating unique lab-on-a-chip devices for rapid parallel testing.
Dimethylpolysiloxane can be cross-linked into networks and is a commonly used system for studying the elasticity of polymer networks.

Dimethylpolysiloxane can be directly patterned by surface-charge lithography.
Dimethylpolysiloxane is being used in the making of synthetic gecko adhesion dry adhesive materials, to date only in laboratory test quantities.

Some flexible electronics researchers use Dimethylpolysiloxane because of its low cost, easy fabrication, flexibility, and optical transparency.
Yet, for fluorescence imaging at different wavelengths, Dimethylpolysiloxane shows least autofluorescence and is comparable to BoroFloat glass.

In stereo lithography (SLA) 3D printing, light is projected onto photocuring resin to selectively cure it.
Some types of SLA printer are cured from the bottom of the tank of resin and therefore require the growing model to be peeled away from the base in order for each printed layer to be supplied with a fresh film of uncured resin.
A Dimethylpolysiloxane layer at the bottom of the tank assists this process by absorbing oxygen : the presence of oxygen adjacent to the resin prevents it adhering to the Dimethylpolysiloxane, and the optically clear PDMS permits the projected image to pass through to the resin undistorted.

Medicine and cosmetic applications of Dimethylpolysiloxane:
Activated dimethicone, a mixture of polydimethylsiloxanes and silicon dioxide (sometimes called simethicone), is often used in over-the-counter drugs as an antifoaming agent and carminative.
Dimethylpolysiloxane has also been at least proposed for use in contact lenses.

Silicone breast implants are made out of a Dimethylpolysiloxane elastomer shell, to which fumed amorphous silica is added, encasing PDMS gel or saline solution.
In addition, Dimethylpolysiloxane is useful as a lice or flea treatment because of its ability to trap insects.
Dimethylpolysiloxane also works as a moisturizer that is lighter and more breathable than typical oils.

Skin applications of Dimethylpolysiloxane:
Dimethylpolysiloxane is used variously in the cosmetic and consumer product industry as well.
For example, Dimethylpolysiloxane can be used in the treatment of head lice on the scalp and dimethicone is used widely in skin-moisturizing lotions where it is listed as an active ingredient whose purpose is "skin protection."
Some cosmetic formulations use dimethicone and related siloxane polymers in concentrations of use up to 15%.

Hair applications of Dimethylpolysiloxane:
Dimethylpolysiloxane compounds such as amodimethicone, are effective conditioners when formulated to consist of small particles and be soluble in water or alcohol/act as surfactants (especially for damaged hair), and are even more conditioning to the hair than common dimethicone and/or dimethicone copolyols.

A proposed use of Dimethylpolysiloxane is contact lens cleaning.
Dimethylpolysiloxanes physical properties of low elastic modulus and hydrophobicity have been used to clean micro and nano pollutants from contact lens surfaces more effectively than multipurpose solution and finger rubbing; the researchers involved call the technique PoPPR (polymer on polymer pollution removal) and note that it is highly effective at removing nanoplastic that has adhered to lenses.

Flea treatment for pets:
Dimethicone is the active ingredient in a liquid applied to the back of the neck of a cat or dog from a small one time use dose disposable pipette.
The parasite becomes trapped and immoblised in the substance and thus breaks the life cycle of the insect.

Foods:
Dimethylpolysiloxane is added to many cooking oils (as an antifoaming agent) to prevent oil splatter during the cooking process.
As a result of this, Dimethylpolysiloxane can be found in trace quantities in many fast food items such as McDonald's Chicken McNuggets, french fries, hash browns, milkshakes and smoothies and Wendy's french fries.
Under European food additive regulations, Dimethylpolysiloxane is listed as E900.

Dimethylpolysiloxane is an anti-foaming agent derived from silicone found in a variety of foods, including cooking oil, vinegar, chewing gum, and chocolate.
Dimethylpolysiloxane's added to oil to prevent it from bubbling up when frozen ingredients are added, so it improves the safety and life of the product.
While the risk of toxicity is considered low, Dimethylpolysiloxane's not a chemical you'd ordinarily consider to be "food."
Dimethylpolysiloxane's also found in putty, shampoo, and caulk, which are products you certainly wouldn't want to eat.

One ingredient that particularly caught my attention is dimethylpolysiloxane, also known as polydimethylsiloxane (PDMS).
Dimethylpolysiloxane is a compound known as a silicone.
Dimethylpolysiloxane’s a polymer – a large molecule made up of multiple smaller parts – that contains alternating silicon and oxygen atoms.
Dimethylpolysiloxane has a wide range of applications, such as skincare, shampoos, and lubricants.

Dimethylpolysiloxane is also found in food, where is it used an anti-foaming agent to prevent oil splatters during the cooking process.
Thus, Dimethylpolysiloxane is present in numerous fast food items, including those beloved McDonald’s French fries.
Dimethylpolysiloxane is more commonly known as a component of Silly Putty, a popular children’s toy with elastic properties.

Applications of Dimethylpolysiloxane:
Dimethylpolysiloxane is a clear, colorless fluid polymer useful as a stationary phase in gas chromatography and as an anti-foaming agent.
Dimethylpolysiloxane is used in protein chromatography and affininty chromatography.
Dimethylpolysiloxane was used to determine that postprandial inflammatory response after ingestion of heated oils in obese persons is reduced by the presence of phenol compounds.

Condom lubricant:
Dimethylpolysiloxane is widely used as a condom lubricant.

InChI key: SEUDSDUUJXTXSV-UHFFFAOYSA-N
viscosity: 500 cSt(25 °C)(lit.)
InChI: 1S/C2H6OSi/c1-4(2)3/h1-2H3
mol wt: ~17,250
Quality Level: 100

CAS Number: 9006-65-9
ECHA InfoCard: 100.126.442
E number: E900 (glazing agents, ...)
UNII: 92RU3N3Y1O
CompTox Dashboard (EPA): DTXSID0049573
Chemical formula: (C2H6OSi)n
Density: 965 kg/m3

Description of Dimethylpolysiloxane:
Polydimethylsiloxane belongs to a group of polymeric organosilicon compounds that are commonly referred to as silicones.
Dimethylpolysiloxane is the most widely used silicon-based organic polymer, and is particularly known for its unusual rheological properties.
Dimethylpolysiloxane is optically clear, and, in general, is considered to be inert, non-toxic and non-flammable.
Dimethylpolysiloxanes applications range from contact lenses and medical devices to elastomers.
Dimethylpolysiloxane is present, also, in shampoos, caulking, lubricating oils, and heat-resistant tiles.

Chemical Properties of Dimethylpolysiloxane:
Appearance : Colourless liquid
Boiling Point: 155-220°C
CAS Number: 9016-00-6
HS Code: 39100000
IUPAC Name: Poly(dimethylsiloxane)
Melting Point: -35°C
Molecular Formula: (C2H6OSi)n
RTECS Number: TQ2690000
Refractive: n20/D 1.4035
Solubility: Insoluble
Synonyms: Polydimethylsiloxane, Trimethylsiloxy Term;Polydimethylsiloxane, Trimethylsiloxy Terminated, Blend;Polydimethylsiloxanes, Trimethylsiloxy Terminated;Silicone Fluid;Silicone Fluid, 100;Silicone Fluid 1,000;Silicone Fluid 500;Aeropax; E900;PDMS;Dimethicone

What is Dimethylpolysiloxane made of?
Dimethylpolysiloxane is an anti-foaming agent derived from silicone found in a variety of foods, including cooking oil, vinegar, chewing gum, and chocolate.
Dimethylpolysiloxane’s added to oil to prevent it from bubbling up when frozen ingredients are added, so it improves the safety and life of the product.

What is Dimethylpolysiloxane used in?
Dimethylpolysiloxane functions as an anti-foaming agent, skin conditioning agent, occlusive and skin protectant.
Dimethylpolysiloxane is found in many cosmetic and hygiene products like nail polish, conditioners, make-up, contact lens solutions, sunscreens, deodorants, and shampoo.

Is Dimethylpolysiloxane natural?
More commonly known as Dimethylpolysiloxane, dimethylpolysiloxane is a silicon-based synthetic polymer (so plastic, basically) that’s used as an anti-foaming and anti-caking agent and emulsifier in processed foods.

What is polydimethylsiloxane in food?
Dimethylpolysiloxane, also known as polydimethylsiloxane (PDMS), is a form of silicone used as an antifoaming agent in food with the European food additive number E900.
Dimethylpolysiloxane is commonly used in frying oil due to its good defoaming effectiveness at high temperatures.

How do you make polysiloxane?
Linear polysiloxane can be synthesized by both anionic and cationic polymerizations of cyclic siloxanes such as hexamethylcyclotrisiloxane (n = 3) and octamethyl cyclotetrasiloxane (n = 4).
Anionic polymerization is initiated by hydroxide, alkoxides, phenolates, silanolates and siloxoanolates.

How is polysiloxane made?
Silicone synthesis typically involves the hydrolysis of chlorosilanes into linear or cyclic siloxane oligomers, which are then polymerized into polysiloxanes by polycondensation or polymerization, respectively.
The most common polysiloxane is linear poly(dimethylsiloxane).

What is polysiloxane paint?
The secret to the performance of polysiloxane coatings can be found in their chemistry — a string of powerful silicone-oxygen bonds.
When polysiloxane polymers are created, each silicone atom is bonded to two or three oxygen atoms, causing the silicone to be 50 to 75% oxidized when the coating is formulated.

What is the chemical formula for PDMS?
The chemical formula for Dimethylpolysiloxane is CH 3[Si(CH 3) 2O] nSi(CH 3) 3, where n is the number of repeating monomer [SiO(CH 3) 2] units.

What is dimethylpolysiloxane (E 900)?
Currently, dimethylpolysiloxane (E 900) is an authorized food additive, used as an antifoaming agent in foods: Fats and oils essentially free from water (excluding anhydrous milk fat) Other fat and oil emulsions including spreads and liquid emulsions

What is the chemical formula for Sugar Sugar?
C12H22O11 is the chemical or molecular formula for sucrose, meaning each sugar molecule contains 12 atoms of carbon, 22 atoms of hydrogen and 11 atoms of oxygen.
What are the 3 elements in the formula for sugar?
Therefore, all carbohydrates, including sugar, contain the same three elements: carbon, oxygen and hydrogen.

Domestic and niche uses of Dimethylpolysiloxane:
Many people are indirectly familiar with Dimethylpolysiloxane because it is an important component in Silly Putty, to which PDMS imparts its characteristic viscoelastic properties.
Another toy Dimethylpolysiloxane is used in is Kinetic Sand.
The rubbery, vinegary-smelling silicone caulks, adhesives, and aquarium sealants are also well-known.
Dimethylpolysiloxane is also used as a component in silicone grease and other silicone based lubricants, as well as in defoaming agents, mold release agents, damping fluids, heat transfer fluids, polishes, cosmetics, hair conditioners and other applications.
Dimethylpolysiloxane can be used as a sorbent for the analysis of headspace (dissolved gas analysis) of food.

Safety and environmental considerations:
According to Ullmann's Encyclopedia, no "marked harmful effects on organisms in the environment" have been noted for siloxanes.
Dimethylpolysiloxane is nonbiodegradable, but is absorbed in waste water treatment facilities.
Dimethylpolysiloxanes degradation is catalyzed by various clays.

How is Dimethylpolysiloxane Made?
Dimethylpolysiloxane is produced by hydrolysis of a mixture of dimethyldichlorosilane and a small quantity of trimethylchlorosilane.

Synonym(s): Polydimethylsiloxane
CAS Number: 9016-00-6
MDL number: MFCD00084411
PubChem Substance ID: 24894362
NACRES: NA.25

Applications of Dimethylpolysiloxane:
Dimethylpolysiloxane is used in protein chromatography and affininty chromatography.
Dimethylpolysiloxane was used to determine that postprandial inflammatory response after ingestion of heated oils in obese persons is reduced by the presence of phenol compounds.
Dimethylpolysiloxane is commonly used in vinegary-smelling silicone caulks, adhesives, and aquarium sealants, a component in silicone grease and other silicone based lubricants, as well as in defoaming agents, mold release agents, damping fluids, heat transfer fluids, polishes, cosmetics, hair conditioners and in food.

IUPAC name:
poly(dimethylsiloxane)

Other names:
PDMS
dimethicone
dimethylpolysiloxane
E900

Dimethylpolysiloxane can be used to treat inflammatory conditions of the esophagus as well as inflammatory and ulcerative conditions of the digestive tract.

Appearance:
Dimethylpolysiloxane is a clear, colourless, viscous liquid.

Solubility:
As Dimethylpolysiloxanes no polarity, it is insoluble in polar substances, such as water and in ethanol while soluble in non-polar materials, like in carbon tetrachloride, benzene, chloroform, diethyl ether, toluene and other organic solvents.

Is Dimethylpolysiloxane Halal?
Yes, Dimethylpolysiloxane is recognised as halal.

Is Dimethylpolysiloxane Kosher?
Yes, Dimethylpolysiloxane is kosher pareve. It has met all the “kashruth” requirements.

Is Dimethylpolysiloxane Gluten free?
Yes, Dimethylpolysiloxane is gluten free according to FDA that it does not contain wheat, rye, barley, or crossbreeds of these grains.

Is Dimethylpolysiloxane Vegan?
Generally, Dimethylpolysiloxane is vegan as the manufacturing process without the use of animal matter or products derived from animal origin.
So Dimethylpolysiloxane is considered vegan and vegetarians can eat the food with it.

Conclusion:
Now you may have a knowledge of the antifoaming agent – Dimethylpolysiloxane (E900), from the following aspects:
-Manufacturing process
-Uses and functions in food
-Safety and possible side effects
-FAQs

Dimethylpolysiloxane Can Contain Formaldehyde
The FDA allows dimethylpolysiloxane to be preserved by several different chemicals that don’t have to be listed on the label either, including formaldehyde! Formaldehyde is one of the most highly toxic substances on earth.
Dimethylpolysiloxane is linked to allergies, brain damage, cancer, and auto-immune disorders.

Food Category and Maximum Level
Ready-for-consumption Food: 10 mg/kg
Milk: 0
dry gelatin dessert mixes: 110 mg/kg
ready-to-serve dessert: 16 mg/kg
salt for cooking purposes: 250 mg/kg
Cooked food: 10 mg/kg

Functions of Dimethylpolysiloxane:
1. Anti-caking Agent - Prevents lumps from forming in food due to excess water.
They usually function as a water repellent or by absorbing excess moisture.

2. Anti-foaming Agent / Defoamer - Reduces or hinders the formation of foam.

3. Drug / Medicine - Treats, alleviate, cure, or prevents sickness.
As officially declared by a governmental drug/medicine regulatory body

4. Emollient - Softens and soothes the skin.
Prevents water (moisture) loss from the skin.

5. Lubricant - Prevents or reduces friction

6. Surfactant - Reduces the surface tension to allow mixtures to be formed evenly.
Emulsifier is a specific type of surfactant which allows two liquids to mix together evenly

Dimethicone (also called polymethylsiloxane) is a silicon-based polymer used as a lubricant and conditioning agent.
Dimethylpolysiloxanes applications range from contact lenses and medical devices to elastomers; it is also present in shampoos (as dimethicone makes hair shiny and slippery), food (antifoaming agent), caulking, lubricants and heat-resistant tiles.
Activated dimethicone, a mixture of polydimethylsiloxanes (PDMS) and silicon dioxide (sometimes called simethicone), is often used in over-the-counter drugs as an antifoaming agent.
Dimethylpolysiloxane is used variously in the cosmetic and consumer product industry as well.

For example, Dimethylpolysiloxane can be used in the treatment of head lice on the scalp and dimethicone is used widely in skin-moisturizing lotions where it is listed as an active ingredient whose purpose is "skin protection."
Some cosmetic formulations use dimethicone and related siloxan

La diméthyl-p-toluidine forme un groupe de substances dans les composés chimiques et aromatiques avec un groupe diméthylamino [-N (CH3)2] et un groupe méthyle (CH3) comme substituant sur le cycle benzénique.
La diméthyl-p-toluidine est un liquide incolore ou jaune clair, avec une odeur d'œuf pourri.


Numéro CAS : 99-97-8
Numéro CE : 202-805-4
Numéro MDL : MFCD00008316
Formule linéaire : 4-(CH3)C6H4N(CH3)2
Formule moléculaire : C9H13N / CH3C6H4N(CH3)2



N,N-Diméthyl-p-toluidine, 99-97-8, N,N,4-TRIMÉTHYLANILINE, Diméthyl-p-toluidine, Benzénamine, N,N,4-triméthyl-, Diméthyl-4-toluidine, N,N -Diméthyl-4-méthylaniline, N,N,4-Triméthylbenzénamine, p-Méthyl-N,N-diméthylaniline, p-(Diméthylamino)toluène, N,N-Diméthyl-p-tolylamine, 4-Diméthylaminotoluène, N,N- Diméthyl-para-toluidine, p-Toluidine, N,N-diméthyl-, NSC 1785, p,N,N-Triméthylaniline, Dimetil-p-toluidina, N,N-Diméthyl-4-toluidine, 1-(Diméthylamino)- 4-méthylbenzène, 4,N,N-Triméthylaniline, S8XC5939VU, DTXSID0021832, NSC-1785, NL 65-100, DTXCID401832, pN,N-Triméthylaniline, CAS-99-97-8, CCRIS 1001, EINECS 202-805-4 , UNII-S8XC5939VU, Benzèneamine,N,N,4-triméthyl-, Diméthyltolylamine, HSDB 8202, MFCD00008316, N,4-Triméthylaniline, diméthyl-(p-tolyl)-amine, EC 202-805-4, Benzénamine,N, 4-triméthyl-, SCHEMBL28378, MLS001050174, 4-diméthylamino-1-méthylbenzène, 4,N,N-Triméthylaniline, 99%, CHEMBL1462714, DIMETHYLTOLYLAMINE [INCI], N,N-Diméthyl-p-méthylphénylamine, NSC1785, Tox21_201370, Tox21_30006 2 , AC-368, AKOS015915159, N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE [CIRC], NCGC00091397-01, NCGC00091397-02, NCGC00091397-03, NCGC00254201-01, NCGC00258922-01, SMR001216586, D 0807, FT-0629511, FT- 0636092, FT-0656134, E75885, EN300-7266829, 4,N,N-Triméthylaniline, purum, >=98,0% (GC), Q2051705, W-100002, Z1002998236, N,N-DIBENZYL-1,4,10, 13-TETRAOXA-7,16-DIAZACYCLOOCTADECANE, N,N-Diméthyl-p-toluidine, 4-Diméthylaminotoluène, 4-Diméthylaminotoluène, N,N-diméthyl-4-méthylaniline, p,N,Ntriméthylaniline, N,N,4- triméthylbenzénamine, N,N,4-Triméthylaniline, Diméthyl-p-toluidine, diméthyltoluidine, n,n-diméthyl-p-toluidine, N,N-DIMÉTHYL-4-TOLUIDINE, N,N-Diméthyl-p-tolylamine, N, N-DIMÉTHYL-4-MÉTHYLANILINE, 4,N,N-TriméthyL, N,N,4-triméthyl-, DIMÉTHYLTOLYLAMINE, N,N,4-Triméthylaniline, 4-Diméthylaminotoluène, n,n-diméthyl-p-toluidine, diméthyle -p-toluidine, benzénamine, n,n,4-triméthyle, n,n-diméthyl-4-méthylaniline, n,n-diméthyl-para-toluidine, 4,n,n-triméthylaniline, diméthyl-4-toluidine, p -diméthylamino toluène, n,n-diméthyl-p-tolylamine, n,n,4-triméthylbenzénamine, 4-diméthylaminotoluène, diméthyltolylamine, 4-diméthylaminotoluène, N,N, 4-triméthylaniline, N,N,4-TRIMÉTHYLBENZÉNAMINE, N, N-DIMÉTHYL-4-MÉTHYLANILINE, N,N-DIMÉTHYL-4-TOLUIDINE, N,N-DIMÉTHYL-PARA-TOLUIDINE, Benzénamine, N,N,4-triméthyl-, Diméthyl-4-toluidine, N,N,4 -Triméthylaniline, N,N-Diméthyl-4-méthylaniline, N,N-Diméthyl-p-toluidine, N,N-Diméthyl-p-tolylamine, p,N,N-Triméthylaniline, p-(Diméthylamino)toluène, p- Méthyl-N,N-diméthylaniline, p-Toluidine, N,N-diméthyl-, N,N-Diméthyl-p-toluidine, N,N-Diméthyl-p-toluidine, DMPT, Diméthyl-p-toluidine, N,N -DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE 99 %, N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE 99 %, DMPT, additif AcryliCon basse température, accélérateur 101, accélérateur 101, N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE (DMPT), N,N -Diméthyl-p-toluidine, 4-Diméthylaminotoluène, N,N,4-TRIMÉTHYLBENZÉNAMINE, N,N-DIMÉTHYL-4-MÉTHYLANILINE, N,N-DIMÉTHYL-4-TOLUIDINE, N,N-DIMÉTHYL-PARA-TChemicalbookOLUIDINE, N ,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE, Benzèneamine,N,N,4-triméthyl-, diméthyl-4-toluidine, Diméthyl-p-toluidine, N,N,4-Triméthylaniline ； 4,N,N-TriméthyL , N, N,4-triméthyl-, diméthyltoluidine, DIMETHYLTOLYLAMINE, Dimetil-p-toluidina, p-Toluidine, N,N-diméthyl-, p-Méthyl-N,N-diméthylaniline, p,N,N-triméthylaniline, Diméthyl-p- toluidine, N,N-Diméthyl-p-toluidine, N,N-Diméthyl-p-tolylamine, N,N-Diméthyl-4-méthylaniline, N,N,4-Triméthylbenzénamine, N,N-Diméthyl-4-toluidine, N,N,4-triméthylaniline, dimétil-p-toluidina, benzèneamine,N,N,4-triméthyl-, 1-(diméthylamino)-4-méthylbenzène, NSC 1785, p-(diméthylamino)toluène, benzénamine, N,N ,4-triméthyl-p-toluidine, N,N-diméthyl-, N,N,4-triméthylbenzénamine, N,N-diméthyl-p-toluidine, p-méthyl-N,N-diméthylaniline, diméthyl-p-toluidine, N,N-Diméthyl-p-tolylamine, N,N-Diméthyl-4-méthylaniline, p,N,N-Triméthylaniline, N,N,4-Triméthylaniline, p-(Diméthylamino)toluène, N,N-Diméthyl-p -méthylphénylamine, N,N-Diméthyl-1,4-toluidine, N,N-Diméthyl-p-toluidène, 1-(Diméthylamino)-4-méthylbenzène, NSC 1785, NL 65-100, 4-Diméthylamino-1-méthylbenzène , N,N-Diméthyl-p-méthylaniline, 4-(Diméthylamino)toluène, FirstCure DMPT, AC 103 (amine), AC 103, Benzénamine, N,N,4-triméthyl-, 4-Diméthylaminotoluène, Diméthyl-p-toluidine , DMPT, p-Toluidine, N,N-diméthyl-N,N,4-Triméthylaniline, p,N,N-Triméthylaniline, Benzénamine, N,N,4-triméthyl-, N,N-Diméthyl-p-Tolylamine, N,N-diméthyl-p-toluidine, Diméthyl-4-toluidine, N,N-Diméthyl-4-méthylaniline, Diméthyl-p-toluidine, diméthyl-4-toluidine, N,N-Diméthyl-p-toluidine, N, N-DIMÉTHYL-4-TOLUIDINE, N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE, N,N,4-TRIMÉTHYLBENZÉNAMINE, N,N-DIMÉTHYL-PARA-TOLUIDINE, N,N-DIMÉTHYL-4-MÉTHYLANILINE, Benzèneamine,N, N,4-triméthyl-,



La diméthyl-p-toluidine, également connue sous le nom de p,N,N-Triméthylaniline, est un composé aromatique qui fait partie de la famille des anilines.
La diméthyl-p-toluidine est fournie par Actylis sous la forme d'un liquide jaune clair, non miscible à l'eau et ayant une odeur aromatique.
La diméthyl-p-toluidine est un liquide clair et incolore avec une odeur aromatique. Densité 0,937 g/cm3 et insoluble dans l'eau.


La diméthyl-p-toluidine existe sous forme de liquide clair et incolore avec une odeur aromatique.
La densité de la diméthyl-p-toluidine est de 0,937 g/cm3 (Lancaster) et est insoluble dans l'eau.
La diméthyl-p-toluidine est un liquide incolore ou jaune clair, avec une odeur d'œuf pourri.


La diméthyl-p-toluidine est un accélérateur d'amine hautement réactif utilisé pour durcir les polyesters insaturés à température ambiante.
La diméthyl-p-toluidine est miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
La diméthyl-p-toluidine n'est pas miscible à l'eau.


La diméthyl-p-toluidine est utilisée dans les applications de pultrusion, de moulage par transfert de résine, d'enroulement filamentaire, de stratification manuelle et de pulvérisation.
La formation de radicaux, nécessaire au démarrage de la réaction de polymérisation, est trop lente à température ambiante et le plus souvent avec des peroxydes organiques appliqués.


La durée de conservation de la diméthyl-p-toluidine est de 9 mois.
La diméthyl-p-toluidine est répertoriée dans la TSCA.
La diméthyl-p-toluidine est un accélérateur d'amine hautement réactif utilisé pour durcir les polyesters insaturés à température ambiante.


La diméthyl-p-toluidine est insoluble dans l'eau, soluble dans certains solvants organiques, se décomposera lors de l'exposition au soleil.
La diméthyl-p-toluidine apparaît comme un liquide clair et incolore avec une odeur aromatique.
La densité de la diméthyl-p-toluidine est de 0,937 g/cm3 (Lancaster) et insoluble dans l'eau.


Le durcissement des résines polyester insaturées à température ambiante ne peut en général pas être réalisé par un peroxyde organique seul.
La formation de radicaux, nécessaire au démarrage de la réaction de polymérisation, est trop lente à température ambiante et est généralement appliquée avec des peroxydes organiques.


La diméthyl-p-toluidine est un accélérateur d'amine hautement réactif utilisé pour durcir les polyesters insaturés à température ambiante.
La diméthyl-p-toluidine est un composé organique polyvalent largement utilisé dans la recherche scientifique.
Les applications de la diméthyl-p-toluidine couvrent la synthèse de nombreux composés, notamment les produits agrochimiques, les pesticides, les acides aminés, les peptides et les nucléotides.


La diméthyl-p-toluidine est un liquide huileux incolore ou jaune clair avec une odeur d'œuf pourri, point de fusion 130,31 ℃ , point d'ébullition 211,5-212,5 ℃ , poids 0,9287 ~ 0,9366 g/mL à température normale de Chemicalbook, indice de réfraction 1,5360 ~ 1,5470, insoluble dans eau, soluble dans certains solvants organiques, se décomposant lorsqu'elle est exposée à la lumière.


La diméthyl-p-toluidine est miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
La diméthyl-p-toluidine n'est pas miscible à l'eau.
La diméthyl-p-toluidine est incompatible avec les agents oxydants forts.


La diméthyl-p-toluidine flotte donc sur l'eau.
La diméthyl-p-toluidine est un liquide jaune clair
La diméthyl-p-toluidine est miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.


Conservez la diméthyl-p-toluidine dans un endroit frais.
La diméthyl-p-toluidine est un accélérateur d'amine hautement réactif utilisé pour durcir les polyesters insaturés à température ambiante.
La diméthyl-p-toluidine est un composé organique couramment utilisé en synthèse organique et comme réactif dans les expériences en laboratoire.


La diméthyl-p-toluidine est un solide cristallin incolore soluble dans la plupart des solvants organiques.
La diméthyl-p-toluidine se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur aromatique.
La diméthyl-p-toluidine est soluble dans certains solvants organiques et est décomposée par la lumière comme photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN).
La diméthyl-p-toluidine peut également être utilisée pour fabriquer de l’eau de plateau dentaire auto-coagulante.


La diméthyl-p-toluidine n'est pas miscible à l'eau.
La diméthyl-p-toluidine est incompatible avec les agents oxydants forts.
Conservez la diméthyl-p-toluidine dans un endroit frais.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
La diméthyl-p-toluidine utilisée pour la synthèse est un composé de haute qualité qui offre des performances exceptionnelles dans diverses applications.
Sa composition unique et ses excellents résultats font de la Diméthyl-p-toluidine un choix idéal pour la recherche scientifique et les processus industriels.
La diméthyl-p-toluidine est utilisée pour l'auto-condensation.


Utilisations de la diméthyl-p-toluidine pour la recherche pharmaceutique : La diméthyl-p-toluidine joue un rôle crucial dans la recherche pharmaceutique, servant de catalyseur ou d'intermédiaire dans la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et d'autres composés liés aux médicaments.
La diméthyl-p-toluidine est utilisée pour la synthèse et est un composé efficace et de haute qualité utilisé dans diverses applications.


La diméthyl-p-toluidine est utilisée pour la pierre d'ingénierie, la pultrusion, le moulage par transfert de résine, l'enroulement de filament, les ancres chimiques et les boulons de mine, la pose et la pulvérisation manuelles.
La diméthyl-p-toluidine est un accélérateur de durcissement utilisé pour les résines polyester insaturées.
Pour accélérer la formation des radicaux de manière contrôlable, il faut donc utiliser des peroxydes organiques en combinaison avec ce qu'on appelle un accélérateur.


Pour accélérer la formation radicale de manière contrôlable, organique
les peroxydes doivent donc être utilisés en combinaison avec ce qu'on appelle un accélérateur.
La diméthyl-p-toluidine est un accélérateur d'amine pour le durcissement des résines UP.


La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.
La diméthyl-p-toluidine est également utilisée comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
La diméthyl-p-toluidine sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.


Avec sa composition unique et ses excellentes performances, la diméthyl-p-toluidine est idéale pour la recherche scientifique et à des fins industrielles.
La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme catalyseur de polymérisation pour les intermédiaires principalement pour les polyesters et les résines acrylates et époxy.
La diméthyl-p-toluidine peut être utilisée comme durcisseur pour les ciments dentaires et pour les adhésifs.


La diméthyl-p-toluidine réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.
De plus, la diméthyl-p-toluidine est utilisée pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.
La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.


La diméthyl-p-toluidine est également utilisée comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
La diméthyl-p-toluidine sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.


De plus, la diméthyl-p-toluidine est utilisée pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.
La diméthyl-p-toluidine est soluble dans certains solvants organiques, décomposée par la lumière, en tant que photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN) ; elle peut également être utilisée pour fabriquer de l'eau de gouttière dentaire auto-consolidante.


Les amines tertiaires aromatiques, en particulier la diméthyl-p-toluidine, sont des photoinitiateurs efficaces pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN).
La diméthyl-p-toluidine est généralement considérée comme un retardateur pour la polymérisation des alcènes plutôt que comme un photoinitiateur pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN).
En tant que photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN), son taux de polymérisation est proportionnel à 1,62 fois la concentration en AN et à 0,62 fois la concentration en diméthyl-p-toluidine.


La diméthyl-p-toluidine est couramment utilisée comme accélérateur, en complément de la synthèse de polyesters insaturés et comme additif pour adhésifs, etc.
La diméthyl-p-toluidine a été synthétisée en utilisant du sulfate de diméthyle comme agent de méthylation à basse température et pression atmosphérique. Il est utilisé pour fabriquer de l’eau de gouttière dentaire auto-consolidante.


Une amine tertiaire qui peut être une CC oxydante catalysée par le fer couplée avec du phényléthynyle et du benzamide en présence de peroxyde de di-tert-butyle pour former de la N,4-diméthyl-N-(3-phényl prop-2-seulement)benzylamine, et de la N -((méthyl(p-tolyl)amino)méthyl)benzamide, respectivement.
La diméthyl-p-toluidine trouve son utilité dans la création de polymères, de colorants et de catalyseurs.


La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, les colorants et les produits pharmaceutiques.
La diméthyl-p-toluidine est un photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN).
La diméthyl-p-toluidine est utilisée pour la synthèse et a été largement utilisée dans diverses applications.


La diméthyl-p-toluidine est utilisée pour fabriquer des résines acryliques et des matériaux pour prothèses dentaires.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.


En tant que solide cristallin incolore, la diméthyl-p-toluidine se dissout facilement dans la plupart des solvants organiques.
En tant que réactif nucléophile capable de réagir à la fois avec les électrophiles comme les composés carbonylés et les halogénures, ainsi qu'avec les nucléophiles tels que les amines et les alcools.


Avec son large éventail d’applications, la diméthyl-p-toluidine sert de réactif crucial pour la synthèse de divers composés en laboratoire.
La diméthyl-p-toluidine est utilisée pour fabriquer de l'eau de gouttière dentaire auto-durcissante ; accélérateur de colle, colle à marbre; production d'agent d'ancrage. Utilisé dans les colorants, la médecine et autres synthèses organiques.


La diméthyl-p-toluidine est également utilisée dans la production de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et de pesticides.
La diméthyl-p-toluidine a un large éventail d'applications en laboratoire et constitue un réactif important pour la synthèse d'une variété de composés.
La diméthyl-p-toluidine est utilisée pour la préparation d'eau dentaire auto-durcissante


En tant que photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN), sa vitesse de polymérisation est proportionnelle à la puissance 1,62 de la concentration en AN et à la puissance 0,62 de la concentration en diméthyl-p-toluidine.
La diméthyl-p-toluidine est généralement utilisée comme accélérateur et peut également être utilisée comme additif pour la synthèse de polyester insaturé, d'adhésif, etc.
La diméthyl-p-toluidine est utilisée pour fabriquer de l’eau auto-durcissante pour les plateaux dentaires.


La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme liaison chimique pour les polyesters, les acrylates et les résines époxy.
La diméthyl-p-toluidine est également utilisée comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
La diméthyl-p-toluidine peut être trouvée dans les produits dentaires, les matériaux photographiques, les colorants et les produits pharmaceutiques.


La diméthyl-p-toluidine réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.
La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.
La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN)


La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme une amine tertiaire, qui peut être couplée au phénylacétylène et au benzamide en présence de peroxydes de di tert-butyle par oxydation catalysée par le fer CC, respectivement pour former du n, 4-diméthyl-n - (3-phénylpropyl-2 -alcynyl)benzoylamine et N-((méthyl (p-tolyl)amino) méthyl)benzoylamine.


La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
La diméthyl-p-toluidine sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.


La diméthyl-p-toluidine est utilisée pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.
La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme photo-initiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN), son taux de polymérisation est proportionnel à la puissance 1,62 de la concentration en AN et à la puissance 0,62 de la concentration en DMT.


La diméthyl-p-toluidine est généralement utilisée comme accélérateur et peut également être utilisée comme additif pour la synthèse de polyesters insaturés et d'adhésifs.
La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme catalyseur de polymérisation et intermédiaire dans la préparation de polyesters et de résines acrylates et époxy.
La diméthyl-p-toluidine peut être utilisée comme durcisseur pour les ciments dentaires et pour les adhésifs.


La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, les colorants et les produits pharmaceutiques.
La diméthyl-p-toluidine est un accélérateur d'amine pour la polymérisation, par exemple, de matériaux de restauration méthacryliques dentaires.
La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.


La diméthyl-p-toluidine est également utilisée comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
La diméthyl-p-toluidine sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques. Il réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.


De plus, la diméthyl-p-toluidine est utilisée pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.
La diméthyl-p-toluidine est souvent utilisée comme catalyseur pour la polymérisation des polyesters et des résines époxy.
La diméthyl-p-toluidine a également été utilisée comme durcisseur chimique dans les adhésifs dentaires.


La diméthyl-p-toluidine a également été utilisée comme intermédiaire chimique dans la synthèse de divers produits pharmaceutiques, colorants et préparations pour ongles artificiels ainsi que comme matière première dans la synthèse d'adhésifs industriels.
La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.


La diméthyl-p-toluidine est également utilisée comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
La diméthyl-p-toluidine sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.


La diméthyl-p-toluidine réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.
De plus, la diméthyl-p-toluidine est utilisée pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.
La diméthyl-p-toluidine réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.


-Utilisations en synthèse chimique de la diméthyl-p-toluidine :
La diméthyl-p-toluidine est un réactif précieux dans la synthèse chimique, en particulier dans la production de colorants, de polymères et de produits chimiques spécialisés.
La nature polyvalente de la diméthyl-p-toluidine permet de nombreuses transformations et réactions.


-Processus électrochimiques utilisations de la Diméthyl-p-toluidine :
La diméthyl-p-toluidine trouve des applications dans les processus électrochimiques, tels que la synthèse de polymères conducteurs et de batteries.
Les propriétés uniques de la diméthyl-p-toluidine contribuent à améliorer les performances dans ces applications.


-Utilisations scientifiques des matériaux de la diméthyl-p-toluidine :
La diméthyl-p-toluidine est utilisée dans diverses recherches en science des matériaux, notamment dans la production de revêtements, d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
La diméthyl-p-toluidine contribue au développement de matériaux avancés aux propriétés améliorées.



APERÇU DE LA DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
La diméthyl-p-toluidine est un composé crucial utilisé dans les processus de synthèse.
Avec sa composition très spécifique et sa pureté exceptionnelle, la Diméthyl-p-toluidine offre des résultats fiables et précis qui répondent aux exigences de diverses applications scientifiques et industrielles.
La diméthyl-p-toluidine a une formule moléculaire de 4-(CH3)C6H4N(CH3)2 et un numéro CAS de 99-97-8, permettant une identification et une traçabilité faciles.



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DE LA DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
*Haute qualité:
La diméthyl-p-toluidine pour la synthèse est fabriquée pour répondre aux normes de qualité les plus élevées.
Chaque lot est soumis à des tests rigoureux pour garantir la pureté, la cohérence et la fiabilité.

*Performances efficaces :
Grâce à sa composition unique, la Diméthyl-p-toluidine offre des performances exceptionnelles dans divers procédés de synthèse.
L'efficacité de la diméthyl-p-toluidine a été démontrée grâce à des recherches et des applications approfondies.

*Large gamme d'applications :
La diméthyl-p-toluidine est polyvalente et trouve des applications dans plusieurs industries telles que la science pharmaceutique, chimique et des matériaux.
Ses propriétés rendent la diméthyl-p-toluidine adaptée à divers processus de synthèse.

*Facile à utiliser:
La diméthyl-p-toluidine pour la synthèse est formulée pour être conviviale, permettant une manipulation et une intégration pratiques dans les protocoles existants.

*Résultats fiables :
La qualité constante de la diméthyl-p-toluidine garantit des résultats fiables et reproductibles, cruciaux pour la recherche scientifique et les processus industriels.



DÉTAILS DE LA DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
La N,N-Diméthyl-p-toluidine, également connue sous le nom de 4-Diméthylaminotoluène, est composée d'une formule linéaire de 4-(CH3)C6H4N(CH3)2. Cette formule représente la disposition des atomes dans le composé, fournissant des informations essentielles sur sa structure et ses propriétés.



RÉACTIONS AIR ET EAU DE LA DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
La diméthyl-p-toluidine a tendance à foncer lors de l'exposition à l'air.
La diméthyl-p-toluidine est insoluble dans l'eau.



FONCTIONS DE LA DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
*Accélérateur



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
La diméthyl-p-toluidine est un liquide huileux incolore ou jaune clair au goût d'œuf pourri, point de fusion 130,31 ℃ , point d'ébullition 211,5-212,5 ℃ , sévère 0,9287 ~ 0,9366 g/mL à température normale, indice de réfraction 1,5360 ~ 1,5470, insoluble dans l'eau. , soluble dans certains solvants organiques et décomposé à la lumière.



RÉACTION DE POLYMÉRISATION DE LA DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
Les amines tertiaires aromatiques, en particulier la diméthyl-p-toluidine, sont des photoinitiateurs efficaces pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN).
L'influence du milieu sur la vitesse de polymérisation est grande en polarité et la vitesse de polymérisation est rapide.
L'oxygène a une influence évidente sur la polymérisation.
Avec l'augmentation de la teneur en oxygène, la période d'induction de la polymérisation augmente et la vitesse diminue.
La diméthyl-p-toluidine est généralement considérée comme un retardateur pour la polymérisation des alcènes, plutôt que comme un initiateur de photopolymérisation pour l'acrylonitrile (AN).



CARACTÉRISTIQUES D'AGRÉGATION DE LA DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
La diméthyl-p-toluidine ne peut pas initier la polymérisation de l'acrylonitrile (AN) dans l'obscurité, mais la polymérisation est extrêmement rapide sous la lumière.
La photopolymérisation de l'acrylonitrile (AN) initiée par la diméthyl-p-toluidine est réalisée selon un mécanisme radicalaire.
Lorsqu’une trace d’agent de capture des radicaux libres est ajoutée, la polymérisation est complètement arrêtée.



MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE LA DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
En utilisant du sulfate de diméthyle comme agent de méthylation, la diméthyl-p-toluidine a été synthétisée à basse température et à pression normale.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE LA DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
La diméthyl-p-toluidine neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
La diméthyl-p-toluidine peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
La diméthyl-p-toluidine peut générer de l'hydrogène, un gaz inflammable, en combinaison avec des agents réducteurs puissants tels que les hydrures.



SYNTHÈSE DE DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
La diméthyl-p-toluidine a été préparée en faisant réagir la p-toluidine avec du méthanol et du POCl3 dans un autoclave chauffé à 280 ° C pendant 3 h.



MÉTHODES DE PURIFICATION DE LA DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
Reflux pendant 3 heures avec 2 équivalents molaires d'Ac2O, puis distillation fractionnée de Diméthyl-p-toluidine sous pression réduite.
Vous pouvez également sécher la diméthyl-p-toluidine sur BaO, la distiller et la conserver sur KOH.
Le picrate a m 128o (de EtOH).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
Poids moléculaire : 135,21 g/mol
XLogP3 : 2,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 135,104799419 g/mol
Masse monoisotopique : 135,104799419 g/mol
Surface polaire topologique : 3,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 90,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 99-97-8
Poids moléculaire : 135,21
Numéro MDL : MFCD00008316
Numéro d'index CE : 202-805-4
Formule moléculaire : C9H13N
CH3C6H4N(CH3)2
Numéro CBN : CB4196682
Formule moléculaire : C9H13N
Poids moléculaire : 135,21
Numéro MDL : MFCD00008316
Fichier MOL : 99-97-8.mol
Point de fusion : -25°C
Point d'ébullition : 211 °C(lit.)

Densité : 0,937 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : >1 (vs air)
pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,546 (lit.)
Point d'éclair : 182 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : 0,65g/l
forme : Liquide
pka: pK1:7,24(+1) (25°C)
couleur : jaune clair
limite d'explosivité : 7 %
Solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
Non miscible à l'eau.
Numéro de référence : 774409

Constante diélectrique : 3,3 （ 20 ℃ ）
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,729-2,81 à 35 ℃
Référence de la base de données CAS : 99-97-8 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : S8XC5939VU
Liste de la proposition 65 : N,N-Diméthyl-p-toluidine
CIRC : 2B (Vol. 115) 2018
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : N,N,4-Triméthylaniline (99-97-8)
État physique : gras
Couleur beige
Odeur : désagréable

Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : -15 °C - (ECHA)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 90 - 92 °C à 13 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 7 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,2 %(V)
Point d'éclair : 76 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 7,44 à 25 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 14,4 mPa.s à 35 °C

Solubilité dans l'eau : 0,65 g/l à 37 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 1,73 à 35 °C
Pression de vapeur : 0,099 hPa à 20 °C
Densité : 0,936 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 5,42
Numéro CAS : 99-97-8
Numéro d'index CE : 612-056-00-9

Numéro CE : 202-805-4
Formule de Hill : C₉H₁₃N
Formule chimique : 4-(CH₃)C₆H₄N(CH₃)₂
Masse molaire : 135,21 g/mol
Code SH : 2921 43 00
Point d'ébullition : 215 °C (1013 hPa)
Densité : 0,88 g/cm3 (35 °C)
Point d'éclair : 76 °C
Température d'inflammation : 425 °C
Point de fusion : -15 °C
Valeur pH : 7,44 (H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : 0,099 hPa (20 °C)
Solubilité : 0,65 g/l
CAS : 99-97-8

Formule moléculaire : C9H13N
Poids moléculaire (g/mol) : 135,21
Numéro MDL : MFCD00008316
Clé InChI : GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : -25°C
Densité : 0,937
Point d'ébullition : 210°C à 211°C
Point d'éclair : 83°C (181°F)
Indice de réfraction : 1,546
Numéro ONU : UN1708
Beilstein: 774409

Informations sur la solubilité : Miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
Non miscible à l'eau.
Poids de la formule : 135,21
Nom chimique ou matériau : N,N-Diméthyl-p-toluidine
Formule moléculaire : C9H13N
Poids moléculaire : 135,21
Description : Un liquide huileux de couleur jaune clair.
Analyse : 99,0 % (min).
Gravité spécifique : 0,936 à 0,940 à 200/200C.
Autres impuretés organiques : 0,5 % (max)
Autres toluidines : 1,0 % (max)
Teneur en humidité par KF : 0,1% (max)

Apparence : Jaune clair clair à clair
Dosage : ≥ 98,5 %
Viscosité, 20°C : 2 mPa.s
Point d'ébullition : 211 °C
Densité : 20 °C 0,935 g/cm³
Point de fusion : -25 °C
Numéro CAS : 99-97-8
Forme physique : Liquide
Nom chimique : N,N-Diméthyl p-toluidine
État physique : Liquide
Solubilité : Soluble dans l'eau (0,65 mg/ml à 37° C), l'alcool, l'éther et le chloroforme.
Conservation :Conserver à température ambiante
Point de fusion :-25°C
Point d'ébullition : 211 ° C (lit.)
Densité :0,94 g/mL à 25° C (lit.)
Indice de réfraction : n20D 1,55 (lit.)

Valeurs pK :
pKa : 5,63 à 25 °C
N° CAS : 99-97-8
Formule moléculaire : C9H13N
InChIKeys : InChIKey=GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 135,20600
Masse exacte : 135,21
Numéro CE : 202-805-4
PSA : 3,24000
XLogP3 : 2,06100
Densité : 0,9 g/cm3
Point de fusion : 113-115 °C @ Solvant : Acide acétique
Point d'ébullition : 215 °C
Point d'éclair : 83 ºC
Indice de réfraction : 1,545-1,547
Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau : aucune
Conditions de stockage : Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)

Densité de vapeur : > 1 (vs air)
Limite d'explosivité : Limite d'explosivité supérieure : 7 %(V) ; Limite d'explosivité inférieure : 1,2 %(V)
Odeur : Aromatique
Densité : 0,936 (204 c)
Insolubilité : dans l'eau
Indice de réfraction : 1,546 (20 c)
Poids moléculaire : 135,23
Point d'éclair : 7 °C
Solubilité : solvs oxygénés.
Point d'ébullition : 210-211 °C (760 mm)
CAS : 99-97-8
EINECS : 202-805-4
InChI : InChI=1/C9H13N/c1-8-4-6-9(7-5-8)10(2)3/h4-7H,1-3H3
Formule moléculaire : C9H13N
Masse molaire : 135,21
Densité : 0,937
Point de fusion : -25°C

Point de Boling : 211 ℃
Point d'éclair : 83 ℃
Solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
Non miscible à l'eau.
Pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : 1,545
densité de vapeur : >1 (vs air)
Pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,546 (lit.)
point d'éclair : 182 °F
conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : 0,65g/l
coefficient d'acidité (pKa) : pK1:7,24(+1) (25°C)
morphologie : Liquide
couleur : jaune clair
valeur limite d'explosivité (limite d'explosivité) 7%
solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
Non miscible à l'eau.
Numéro de référence : 774409

stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
Couleur jaune
Densité : 0,9300 g/mL
Point d'ébullition : 211,0 °C
Point d'éclair : 83°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 98,5 % min. (GC)
Formule linéaire : CH3C6H4N(CH3)2
Indice de réfraction : 1,5450 à 1,5470
Beilstein: 12, 902
Gravité spécifique : 0,93
Informations sur la solubilité :
Solubilité dans l'eau : non miscible
Poids de la formule : 135,21
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : N, N-Diméthyl-p-toluidine, 99 %



PREMIERS SECOURS de DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériel: Viton
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A (selon DIN 3181) pour vapeurs de matières organiques
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage
A l'abri de la lumière.
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Température de stockage recommandée, voir l'étiquette du produit.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

La diméthyl-p-toluidine est un composé chimique du groupe des aminobenzènes.
La diméthyl-p-toluidine est un liquide inflammable, difficile à enflammer, huileux, jaune clair à brun, avec une odeur caractéristique et très peu soluble dans l'eau.
La diméthyl-p-toluidine devient brun rougeâtre lorsqu'elle est exposée à la lumière et à l'air.

CAS : 99-97-8
FM : C9H13N
MW : 135,21
EINECS : 202-805-4

Synonymes
N,N,4-TRIMÉTHYLBENZÉNAMINE;N,N-DIMÉTHYL-4-MÉTHYLANILINE;N,N-DIMÉTHYL-4-TOLUIDINE;N,N-DIMÉTHYL-PARA-TOLUIDINE;N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE;Benzèneamine, N,N,4-triméthyl-;diméthyl-4-toluidine;Diméthyl-p-toluidine;N,N-Diméthyl-p-toluidine;99-97-8;N,N,4-TRIMÉTHYLANILINE;Diméthyl-p-toluidine ;Benzénamine, N,N,4-triméthyl-;Diméthyl-4-toluidine;N,N-Diméthyl-4-méthylaniline;N,N,4-Triméthylbenzénamine;p-Méthyl-N,N-diméthylaniline;p-(Diméthylamino )toluène;N,N-Diméthyl-p-tolylamine;4-Diméthylaminotoluène;N,N-Diméthyl-para-toluidine;p-Toluidine, N,N-diméthyl-;NSC 1785;p,N,N-Triméthylaniline;Dimétil -p-toluidina;N,N-Diméthyl-4-toluidine;diméthyltolylamine;1-(Diméthylamino)-4-méthylbenzène;4,N,N-Triméthylaniline;S8XC5939VU;DTXSID0021832;NSC-1785;NL 65-100;DTXCID401832; p-N,N-Triméthylaniline;CAS-99-97-8;Dimetil-p-toluidina [italien];CCRIS 1001;EINECS 202-805-4;UNII-S8XC5939VU;Benzèneamine,N,N,4-triméthyl-;HSDB 8202 ;MFCD00008316;N,4-triméthylaniline;diméthyl-(p-tolyl)-amine;EC 202-805-4;Benzénamine,N,4-triméthyl-;SCHEMBL28378;MLS001050174;4-diméthylamino-1-méthylbenzène;4,N ,N-Triméthylaniline, 99 %;CHEMBL1462714;N,N-Diméthyl-p-méthylphénylamine;NSC1785;Tox21_201370;Tox21_300062;AC-368;AKOS015915159;N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE [CIRC];NCGC00091397-01;NCGC 00091397 -02;NCGC00091397-03;NCGC00254201-01;NCGC00258922-01;SMR001216586;D0807;NS00002247;E75885;EN300-7266829;4,N,N-Triméthylaniline, purum, >=98,0 % (GC);Q2051 705;W-100002 ;Z1002998236

Propriétés chimiques de la diméthyl-p-toluidine
Point de fusion : -25°C
Point d'ébullition : 211 °C(lit.)
Densité : 0,937 g/mL à 25 °C(lit.)
Densité de vapeur : >1 (vs air)
Pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,546 (lit.)
Fp : 182 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : 0,65g/l
Forme : Liquide
pka: pK1:7,24(+1) (25°C)
Couleur : Jaune clair
Limite d'explosivité : 7%
Solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme. Non miscible à l'eau.
Numéro de référence : 774409
Constante diélectrique : 3,3 (20 ℃)
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,729-2,81 à 35℃
Référence de la base de données CAS : 99-97-8 (référence de la base de données CAS)
CIRC : 2B (Vol. 115) 2018
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Diméthyl-p-toluidine (99-97-8)

Extraction et présentation
La diméthyl-p-toluidine peut être obtenue en faisant réagir la p-toluidine, l'iodure de méthyle et le carbonate de sodium.
En général, il existe plusieurs procédés pour la préparation de N-alkyltoluidines, y compris la diméthyl-p-toluidine, telles que l'alkylation catalysée par un acide de toluidines non alkylées avec des alcools ou des éthers non ramifiés inférieurs.
Une autre méthode est l'alkylation réductrice avec des aldéhydes inférieurs ou des cétones utilisant des catalyseurs métalliques sous pression d'hydrogène.

Les usages
La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.
La diméthyl-p-toluidine est également utilisée comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
La diméthyl-p-toluidine sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.
La diméthyl-p-toluidine réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.
De plus, la diméthyl-p-toluidine est utilisée pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.
La diméthyl-p-toluidine est un accélérateur d'amine pour la polymérisation par ex. matériaux de restauration méthacryliques dentaires

La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme catalyseur de polymérisation pour les résines polyester, acrylate et époxy.
La diméthyl-p-toluidine est également utilisée comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
La diméthyl-p-toluidine sert d'intermédiaire pour les produits photochimiques, dans les adhésifs industriels, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.
La diméthyl-p-toluidine réagit avec les éthers vinyliques en présence de chlorure de cuivre (II) pour former des tétrahydroquinoléines.
La diméthyl-p-toluidine est également vendue dans le commerce dans des solutions de plastifiants ou de styrène.

Profil de réactivité
La diméthyl-p-toluidine neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau. Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
Peut générer de l'hydrogène, un gaz inflammable, en combinaison avec des agents réducteurs puissants tels que les hydrures.
TOXIQUE; l'inhalation, l'ingestion ou le contact cutané avec le matériau peut provoquer des blessures graves, voire la mort. Le contact avec la substance fondue peut provoquer de graves brûlures à la peau et aux yeux.
Évitez tout contact avec la peau.
Les effets du contact ou de l'inhalation peuvent être retardés.
Un incendie peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.
Le ruissellement des eaux de lutte contre les incendies ou de dilution peut être corrosif et/ou toxique et provoquer une pollution.
Matière combustible : peut brûler mais ne s'enflamme pas facilement.
Lorsqu'elles sont chauffées, les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air : risques d'explosion à l'intérieur, à l'extérieur et dans les égouts.
Le contact avec des métaux peut dégager de l'hydrogène gazeux inflammable.
Les conteneurs peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.
Le ruissellement peut polluer les cours d'eau.
La substance peut être transportée sous forme fondue.

La synthèse
La diméthyl-p-toluidine a été préparée en faisant réagir la p-toluidine avec du méthanol et du POCl3 dans un autoclave chauffé à 280 ° C pendant 3 h.
Reflux pendant 3 heures avec 2 équivalents molaires d'Ac2O, puis distillation fractionnée sous pression réduite.
Vous pouvez également sécher la diméthyl-p-toluidine sur BaO, la distiller et la conserver sur KOH.
Le picrate a m 128o (de EtOH).
Les méthodes décrites pour la N,N-diméthylaniline sont applicables ici.

DIMYRISTYL PHOSPHATE, N° CAS : 6640-03-5, Nom INCI : DIMYRISTYL PHOSPHATE, Nom chimique : Ditetradecyl hydrogen phosphate, N° EINECS/ELINCS : 229-651-0, Ses fonctions (INCI), Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

La diméthyltolylamine est un accélérateur d'amine pour la polymérisation par ex. matériaux de restauration méthacryliques dentaires
La diméthyltolylamine est un liquide incolore à huile brune.
La diméthyltolylamine a une odeur aromatique.

CAS : 99-97-8
FM : C9H13N
MW : 135,21
EINECS : 202-805-4

Synonymes
N,N,4-TRIMÉTHYLBENZÉNAMINE;N,N-DIMÉTHYL-4-MÉTHYLANILINE;N,N-DIMÉTHYL-4-TOLUIDINE;N,N-DIMÉTHYL-PARA-TOLUIDINE;N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE;Benzèneamine, N,N,4-triméthyl-;diméthyl-4-toluidine;Diméthyl-p-toluidine;N,N-Diméthyl-p-toluidine;99-97-8;N,N,4-TRIMÉTHYLANILINE;Diméthyl-p-toluidine ;Benzénamine, N,N,4-triméthyl-;Diméthyl-4-toluidine;N,N-Diméthyl-4-méthylaniline;N,N,4-Triméthylbenzénamine;p-Méthyl-N,N-diméthylaniline;p-(Diméthylamino )toluène;N,N-Diméthyl-p-tolylamine;4-Diméthylaminotoluène;N,N-Diméthyl-para-toluidine;p-Toluidine, N,N-diméthyl-;NSC 1785;p,N,N-Triméthylaniline;Dimétil -p-toluidina;N,N-Diméthyl-4-toluidine;1-(Diméthylamino)-4-méthylbenzène;4,N,N-Triméthylaniline;S8XC5939VU;DTXSID0021832;NSC-1785;NL 65-100;DTXCID401832;p-N, N-Triméthylaniline; CAS-99-97-8; Dimetil-p-toluidina [italien]; CCRIS 1001; EINECS 202-805-4; UNII-S8XC5939VU; Benzèneamine, N, N, 4-triméthyl-; diméthyltolylamine; HSDB 8202 ;MFCD00008316;N,4-triméthylaniline;diméthyl-(p-tolyl)-amine;EC 202-805-4;Benzénamine,N,4-triméthyl-;SCHEMBL28378;MLS001050174;4-diméthylamino-1-méthylbenzène;4,N ,N-Triméthylaniline, 99 %;CHEMBL1462714;DIMETHYLTOLYLAMINE [INCI];N,N-Diméthyl-p-méthylphénylamine;NSC1785;Tox21_201370;Tox21_300062;AC-368;AKOS015915159;N,N-DIMETHYL-P-TOLUIDINE [CIRC]; NCGC00091397-01;NCGC00091397-02;NCGC00091397-03;NCGC00254201-01;NCGC00258922-01;SMR001216586;D0807;FT-0629511;FT-0636092;FT-0656134;E75885 ;EN300-7266829;4,N,N-Triméthylaniline, purum, >=98,0 % (GC);Q2051705;W-100002;Z1002998236;N,N-DIBENZYL-1,4,10,13-TETRAOXA-7,16-DIAZACYCLOOCTADECANE

La diméthyltolylamine est utilisée pour fabriquer des résines acryliques et des matériaux pour prothèses dentaires.
La diméthyltolylamine est utilisée dans le ciment de la plupart des arthroplasties de la hanche et des os.
La diméthyltolylamine est également utilisée pour fabriquer des colorants et des pesticides, des colles industrielles et des préparations pour ongles artificiels.
La diméthyltolylamine ne se dissout pas dans l'eau.
La diméthyltolylamine a été préparée en faisant réagir de la p-toluidine avec du méthanol et du POCl3 dans un autoclave chauffé à 280 °C pendant 3 h.

Un liquide clair et incolore avec une odeur aromatique.
Densité 0,937 g/cm3 (Lancaster) et insoluble dans l'eau.
Il flotte donc sur l'eau.
Toxique par absorption cutanée et par inhalation.
Point d'éclair 181°F.
Peut libérer des vapeurs toxiques lors de la combustion.
La diméthyltolylamine est un composé organique de formule chimique C9H13N.
La substance se présente sous la forme d’un liquide visqueux jaune-brun, insoluble dans l’eau.

La diméthyltolylamine est un composé organique couramment utilisé en synthèse organique et comme réactif dans les expériences en laboratoire.
La diméthyltolylamine est un solide cristallin incolore soluble dans la plupart des solvants organiques.
La diméthyltolylamine est également utilisée dans la production de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et de pesticides.
La diméthyltolylamine a un large éventail d'applications en laboratoire et constitue un réactif important pour la synthèse d'une variété de composés.

Propriétés chimiques de la diméthyltolylamine
Point de fusion :-25°C
Point d'ébullition : 211 °C(lit.)
Densité : 0,937 g/mL à 25 °C(lit.)
Densité de vapeur : >1 (vs air)
Pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,546 (lit.)
Fp : 182 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : 0,65g/l
Forme : Liquide
pka: pK1:7,24(+1) (25°C)
Couleur : Jaune clair
Limite d'explosivité : 7%
Solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme. Non miscible à l'eau.
Numéro de référence : 774409
Constante diélectrique : 3,3 (20 ℃)
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,729-2,81 à 35℃
Référence de la base de données CAS : 99-97-8 (référence de la base de données CAS)
CIRC : 2B (Vol. 115) 2018
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Diméthyltolylamine (99-97-8)

Les usages
La diméthyltolylamine est utilisée comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.
La diméthyltolylamine est également utilisée comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
La diméthyltolylamine sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.
La diméthyltolylamine réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.
De plus, la diméthyltolylamine est utilisée pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.
Matière combustible : peut brûler mais ne s'enflamme pas facilement.
Lorsqu'elles sont chauffées, les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air : risques d'explosion à l'intérieur, à l'extérieur et dans les égouts.

Le contact avec des métaux peut dégager de l'hydrogène gazeux inflammable.
Les conteneurs peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.
Le ruissellement peut polluer les cours d'eau.
La substance peut être transportée sous forme fondue.
La diméthyltolylamine est utilisée comme catalyseur de polymérisation dans la production de polyesters, de polyacrylates et de résines époxy.
La diméthyltolylamine peut également être utilisée comme agent durcisseur dans les obturations et les adhésifs dentaires.
De plus, la diméthyltolylamine est utilisée comme agent de transition dans les produits chimiques photographiques, les colorants et les produits pharmaceutiques.

La diméthyltolylamine est un réactif largement utilisé dans la recherche scientifique.
La diméthyltolylamine est utilisée dans la synthèse de divers composés, notamment des produits pharmaceutiques, des produits agrochimiques et des pesticides.
La diméthyltolylamine est également utilisée dans la synthèse de divers autres composés, tels que les acides aminés, les peptides et les nucléotides.
La diméthyltolylamine a également été utilisée dans la synthèse de polymères, de colorants et de catalyseurs.

Profil de réactivité
La diméthyltolylamine neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
Peut générer de l'hydrogène, un gaz inflammable, en combinaison avec des agents réducteurs puissants tels que les hydrures.

Lorsqu'elle est brûlée, la substance produit des gaz toxiques et corrosifs, notamment des oxydes d'azote.
La diméthyltolylamine réagit violemment avec les oxydants puissants et attaque de nombreux plastiques.
La diméthyltolylamine est corrosive pour les yeux, la peau et les voies respiratoires.
La diméthyltolylamine peut avoir des effets sur les globules rouges, entraînant la formation de méthémoglobine.

Danger pour la santé
TOXIQUE; l'inhalation, l'ingestion ou le contact cutané avec le matériau peut provoquer des blessures graves, voire la mort.
Le contact avec la substance fondue peut provoquer de graves brûlures à la peau et aux yeux.
Évitez tout contact avec la peau.
Les effets du contact ou de l'inhalation peuvent être retardés.
Un incendie peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.
Le ruissellement des eaux de lutte contre les incendies ou de dilution peut être corrosif et/ou toxique et provoquer une pollution.

La diméthylurée est dérivée de l'urée en remplaçant l'un des atomes d'hydrogène par un groupe méthyle (-CH3).
La diméthylurée est soluble dans l'eau et les solvants organiques comme l'éthanol et l'acétone.
La diméthylurée est principalement utilisée comme réactif dans la synthèse organique et comme matière première pour la production de divers produits chimiques.

Numéro CAS : 96-31-1



APPLICATIONS


La diméthylurée est largement utilisée comme réactif et intermédiaire dans la synthèse organique.
La diméthylurée trouve une application dans l'industrie pharmaceutique pour la synthèse de divers composés médicamenteux.
La diméthylurée est utilisée dans la production de produits agrochimiques tels que les herbicides et les fongicides.

La diméthylurée est utilisée comme agent de réticulation dans la formulation de résines et de revêtements.
La diméthylurée est utilisée comme agent de durcissement dans les adhésifs et les mastics.

La diméthylurée peut être incorporée comme additif dans les polymères pour améliorer leurs propriétés.
La diméthylurée est utilisée dans l'industrie textile pour améliorer l'absorption des colorants et la solidité des couleurs.
La diméthylurée trouve une application dans les produits de soins personnels en tant qu'agent hydratant et revitalisant.

La diméthylurée est utilisée dans la formulation de peintures et de pigments pour les propriétés de couleur souhaitées.
La diméthylurée peut être utilisée comme additif dans les formulations de carburant pour améliorer l'efficacité de la combustion.

La diméthylurée est utilisée dans les décapants d'adhésif pour dissoudre les résidus d'adhésif.
La diméthylurée agit comme un humectant dans les produits de soins de la peau pour retenir l'humidité.

La diméthylurée est utilisée comme additif dans les électrolytes pour batteries et supercondensateurs.
La diméthylurée trouve une application en tant qu'agent adoucissant dans les procédés de finition textile.

La diméthylurée est utilisée comme biocide dans les applications de traitement de l'eau pour contrôler la croissance microbienne.
La diméthylurée peut être incorporée dans des revêtements anticorrosion pour protéger les surfaces métalliques.

La diméthylurée agit comme solvant ou milieu réactionnel dans certaines réactions chimiques.
La diméthylurée est utilisée dans la modification des résines pour améliorer leurs propriétés.

La diméthylurée est utilisée dans la formulation de revêtements à base d'eau comme alternative écologique.
La diméthylurée a été étudiée pour son utilisation potentielle dans les matériaux de stockage de gaz.

La diméthylurée trouve une application dans la production de produits chimiques spécialisés et de produits chimiques fins.
La diméthylurée est utilisée dans la synthèse de molécules organiques complexes.
La diméthylurée est employée dans la formulation d'encres d'imprimerie et de colorants.

La diméthylurée est utilisée dans la production de mousses de polyuréthane et d'élastomères.
La diméthylurée trouve une application dans la fabrication de réactifs analytiques et de produits chimiques de laboratoire.

La diméthylurée est utilisée dans la production de résines et d'adhésifs spéciaux.
La diméthylurée trouve une application dans la synthèse de matériaux polymères pour l'industrie de la construction.
La diméthylurée est utilisée dans la formulation de peintures et de vernis à base d'eau.

La diméthylurée est utilisée dans la production de pâtes d'impression textile et de colorants.
La diméthylurée est utilisée comme additif chimique dans la formulation du béton et des matériaux cimentaires.

La diméthylurée trouve une application comme stabilisant dans la formulation d'engrais agricoles.
La diméthylurée peut être utilisée comme catalyseur ou cocatalyseur dans certaines réactions chimiques.

La diméthylurée est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les procédés de traitement de surface métallique.
La diméthylurée est utilisée dans la formulation de fluides caloporteurs et de solutions antigel.

La diméthylurée trouve une application comme plastifiant dans la production de produits en PVC souple.
La diméthylurée est employée comme agent réducteur dans certains procédés chimiques.

La diméthylurée peut être utilisée comme solvant ou extracteur dans diverses applications industrielles.
La diméthylurée est utilisée comme conservateur dans les produits de soins personnels et les cosmétiques.

La diméthylurée trouve une application comme agent de nettoyage dans certains procédés industriels.
La diméthylurée est employée dans la synthèse de polymères et de copolymères spéciaux.
La diméthylurée est utilisée comme retardateur de flamme dans la production de matériaux résistants au feu.

La diméthylurée trouve une application dans la formulation d'encres d'impression pour divers substrats.
La diméthylurée peut être utilisée comme stabilisant ou agent anti-vieillissement dans les produits en caoutchouc.

La diméthylurée est utilisée comme agent de réticulation dans la production de revêtements à base d'eau.
La diméthylurée trouve une application dans la formulation d'encres et de toners pour jet d'encre.

La diméthylurée est utilisée dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et de produits chimiques fins.
La diméthylurée peut être utilisée comme composant dans les fluides caloporteurs pour la gestion thermique.
La diméthylurée trouve une application dans la production de polymères spéciaux pour l'électronique.

La diméthylurée est utilisée dans la formulation de solvants spéciaux et d'agents de nettoyage.
La diméthylurée trouve une application dans la production de catalyseurs et de systèmes catalytiques pour les procédés chimiques.


La diméthylurée trouve diverses applications dans différentes industries.
Voici quelques applications courantes de la diméthylurée :

Synthèse organique :
La diméthylurée est utilisée comme réactif et bloc de construction dans les réactions de synthèse organique.
La diméthylurée peut participer à diverses transformations chimiques pour produire une large gamme de composés.

Industrie pharmaceutique:
La diméthylurée est utilisée comme matière première ou intermédiaire dans la synthèse de composés pharmaceutiques.
La diméthylurée peut être utilisée dans la production de médicaments, d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et d'autres produits pharmaceutiques.

Produits agrochimiques :
La diméthylurée est utilisée dans la fabrication de produits agrochimiques tels que les herbicides, les fongicides et les régulateurs de croissance des plantes.
La diméthylurée peut contribuer au développement de produits agricoles efficaces et respectueux de l'environnement.

Résines et revêtements :
La diméthylurée est utilisée comme agent de réticulation ou agent de durcissement dans la production de résines et de revêtements.
La diméthylurée améliore la durabilité, l'adhérence et la résistance chimique de ces matériaux.

Additifs polymères :
La diméthylurée peut être utilisée comme additif dans les polymères et les plastiques pour améliorer leurs propriétés.
La diméthylurée peut améliorer la stabilité thermique, l'ignifugation et les caractéristiques de traitement des matériaux.

Adhésifs et scellants :
La diméthylurée est utilisée dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour fournir une force de liaison et une adhérence améliorées.
La diméthylurée contribue à la performance et à la longévité de ces produits.

Produits chimiques textiles :
La diméthylurée trouve une application dans l'industrie textile en tant qu'additif chimique.
La diméthylurée peut être utilisée dans le traitement des textiles pour améliorer l'absorption des colorants, améliorer la solidité des couleurs et fournir d'autres propriétés textiles souhaitées.

Produits de soins personnels :
La diméthylurée est parfois incorporée dans des produits de soins personnels tels que des formulations de soins capillaires, des crèmes pour la peau et des cosmétiques.
La diméthylurée peut agir comme agent de conditionnement, hydratant ou conservateur dans ces produits.

Peintures et Pigments :
La diméthylurée peut être utilisée dans la formulation de peintures, de revêtements et de pigments.
La diméthylurée aide à obtenir les propriétés de couleur, la stabilité et les performances souhaitées de ces produits.

Additifs pour carburant :
La diméthylurée est utilisée comme additif dans certains carburants pour améliorer leur efficacité de combustion, réduire les émissions et améliorer la stabilité du carburant.

Décapants d'adhésif :
La diméthylurée peut être utilisée comme ingrédient actif dans les décapants pour adhésifs.
La diméthylurée aide à dissoudre et à éliminer les résidus d'adhésif de diverses surfaces.

Humectant :
La diméthylurée peut agir comme humectant, ce qui signifie qu'elle aide à retenir l'humidité dans certains produits.
La diméthylurée est utilisée dans les soins de la peau et les formulations cosmétiques pour hydrater et prévenir le dessèchement.

Additif électrolyte :
La diméthylurée est utilisée comme additif dans les électrolytes pour les dispositifs électrochimiques tels que les batteries et les supercondensateurs.
La diméthylurée aide à améliorer la conductivité et la stabilité des électrolytes.

Adoucissants textiles :
La diméthylurée trouve une application en tant qu'agent adoucissant dans les procédés de finition textile.
La diméthylurée peut conférer un toucher doux et lisse aux tissus, améliorant ainsi leur confort et leur toucher.

Traitement de l'eau:
La diméthylurée est utilisée dans les applications de traitement de l'eau comme biocide ou algicide.
La diméthylurée aide à contrôler la croissance des algues, des bactéries et d'autres micro-organismes dans les systèmes d'eau.

Revêtements anti-corrosion :
La diméthylurée peut être incorporée dans des revêtements anti-corrosion pour fournir une protection contre la dégradation des surfaces métalliques causée par des facteurs environnementaux.

Solvant pour les réactions chimiques :
La diméthylurée peut agir comme solvant ou milieu réactionnel dans certaines réactions chimiques.
La diméthylurée aide à faciliter le processus de réaction et à solubiliser les réactifs.

Modification de la résine :
La diméthylurée est utilisée dans la modification des résines pour améliorer leurs propriétés telles que la flexibilité, l'adhérence et les caractéristiques de durcissement.

Revêtements à base d'eau :
La diméthylurée est utilisée dans la formulation de revêtements à base d'eau, qui sont des alternatives écologiques aux revêtements à base de solvants.
La diméthylurée aide à stabiliser le système de revêtement et à améliorer ses performances.

Matériaux de stockage de gaz :
La diméthylurée a été étudiée pour son utilisation potentielle dans les matériaux de stockage de gaz, en particulier pour capturer et libérer des gaz comme le dioxyde de carbone et l'hydrogène.



DESCRIPTION


La diméthylurée est un composé chimique de formule moléculaire (CH3)2NCONH2.
La diméthylurée est également connue sous son nom systématique de N,N-diméthylurée.
La diméthylurée est un solide cristallin blanc qui appartient à la classe des dérivés de l'urée.

La diméthylurée est dérivée de l'urée en remplaçant l'un des atomes d'hydrogène par un groupe méthyle (-CH3).
La diméthylurée est soluble dans l'eau et les solvants organiques comme l'éthanol et l'acétone.
La diméthylurée est principalement utilisée comme réactif dans la synthèse organique et comme matière première pour la production de divers produits chimiques.

La diméthylurée est un solide cristallin blanc avec une légère odeur.
La diméthylurée a une formule chimique de (CH3)2NCONH2.

La diméthylurée est dérivée de l'urée en remplaçant l'un des atomes d'hydrogène par un groupe méthyle.
La diméthylurée a un poids moléculaire d'environ 90,1 grammes par mole.
La diméthylurée a un point de fusion d'environ 103-104 degrés Celsius.

La diméthylurée est soluble dans l'eau, l'éthanol et l'acétone.
La diméthylurée présente un niveau modéré de stabilité dans des conditions normales.

La diméthylurée est relativement non toxique et a un faible impact sur l'environnement.
La diméthylurée est utilisée comme réactif dans la synthèse organique et diverses réactions chimiques.

La diméthylurée peut agir comme agent de méthylation dans certaines réactions.
La diméthylurée est souvent utilisée comme précurseur pour la synthèse d'autres produits chimiques.

La diméthylurée peut subir des réactions telles que l'hydrolyse et la condensation.
La diméthylurée trouve des applications dans les industries pharmaceutiques et agrochimiques.
La diméthylurée peut être utilisée comme stabilisant ou additif dans les formulations de polymères.

La diméthylurée présente une bonne compatibilité avec divers solvants organiques et résines.
La diméthylurée peut agir comme piégeur de formaldéhyde dans certaines formulations.

La diméthylurée est un composé polyvalent qui peut participer à un large éventail de transformations chimiques.
La diméthylurée a été étudiée pour son potentiel en tant qu'inhibiteur de corrosion dans certains systèmes.

La diméthylurée peut contribuer à l'amélioration des propriétés du produit dans certaines applications.
La diméthylurée est importante pour manipuler la diméthylurée avec les précautions de sécurité appropriées et suivre les bonnes pratiques de laboratoire.

La diméthylurée doit être conservée dans un endroit frais et sec, loin des sources de chaleur et d'ignition.
La diméthylurée doit être tenue à l'écart des agents oxydants puissants et des matières incompatibles.
Une ventilation adéquate est nécessaire lorsque vous travaillez avec de la diméthylurée pour éviter l'inhalation de vapeurs.

En cas de contact avec la peau ou les yeux, un rinçage immédiat à l'eau est recommandé et une assistance médicale doit être recherchée si nécessaire.
La diméthylurée doit être utilisée et éliminée conformément aux réglementations et directives locales.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : (CH3)2NCONH2
Poids moléculaire : 90,1 grammes par mole
État physique : Solide
Aspect : Poudre cristalline blanche
Odeur : Légère odeur
Point de fusion : Environ 103-104 degrés Celsius
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Densité : 1,08 gramme par centimètre cube
Solubilité : Soluble dans l'eau, l'éthanol et l'acétone
Niveau de pH : généralement neutre
Point d'éclair : Sans objet (forme solide)
Pression de vapeur : Négligeable
Température d'auto-inflammation : non déterminée
Stabilité : Relativement stable dans des conditions normales
Réactivité : Réagit avec les agents oxydants forts, les acides forts et les bases
Inflammabilité : Ininflammable
Risque d'explosion : non considéré comme explosif
Polymérisation dangereuse : ne se produira pas
Chaleur de combustion : Non déterminé
Toxicité : Toxicité relativement faible ; considéré comme ayant un faible impact environnemental
Biodégradabilité : Biodégradable sous certaines conditions
Corrosivité : Non corrosif
Viscosité : Sans objet (forme solide)
Conductivité électrique : isolant
Hygroscopicité : Faible hygroscopicité



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter immédiatement la personne à l'air frais.
Si la respiration est difficile, fournir de l'oxygène et consulter un médecin.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle et consulter immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez délicatement la zone affectée avec un savon doux et de l'eau pendant au moins 15 minutes.
Consulter un médecin si l'irritation, la rougeur ou d'autres symptômes persistent.
Laver soigneusement les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à grande eau, en veillant à retirer les lentilles de contact si possible.
Gardez les paupières de la personne affectée ouvertes pendant le rinçage pour assurer une irrigation complète.
Consulter immédiatement un médecin, même si l'inconfort initial ou l'irritation diminue.


Ingestion:

Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau et recracher la solution.
Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par des professionnels de la santé.
Consulter immédiatement un médecin et fournir les détails du produit ingéré.

Mesures de premiers soins supplémentaires :

Si les symptômes d'exposition persistent ou s'aggravent, consulter un médecin.
Fournir des soins de soutien si nécessaire, en traitant les symptômes individuellement.
N'administrez aucun médicament à moins d'instructions de professionnels de la santé.
Soyez prêt à fournir des informations au personnel médical concernant le produit exact, sa composition et la nature de l'exposition.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:

Portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié lors de la manipulation de la diméthylurée, y compris des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection.
Assurez-vous que l'EPI est résistant aux produits chimiques et qu'il est en bon état.

Ventilation:

Utiliser la substance dans des zones bien ventilées ou sous une ventilation par aspiration locale pour maintenir la qualité de l'air et empêcher l'accumulation de vapeurs ou de poussière.
Éviter l'inhalation de poussières ou de vapeurs en utilisant une protection respiratoire si nécessaire.

Évitez les contacts directs :

Minimiser le contact cutané avec la diméthylurée. En cas de contact, laver rapidement la zone affectée avec de l'eau et du savon.
Évitez le contact visuel.
En cas d'éclaboussures accidentelles, rincer immédiatement les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.

Pratiques de manipulation sécuritaire :

Suivez de bonnes pratiques d'hygiène industrielle, telles que le lavage régulier des mains, évitez d'ingérer ou de fumer lors de la manipulation de la substance et maintenez la propreté dans la zone de travail.
Empêcher la génération de poussière en utilisant des mesures de confinement appropriées, telles que des systèmes de dépoussiérage ou des méthodes de balayage humide.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conserver la diméthylurée dans un endroit frais, sec et bien aéré.
Conserver la substance dans des récipients hermétiquement fermés ou dans son emballage d'origine pour éviter l'absorption d'humidité ou la contamination.

Température et humidité :
Maintenir la température de stockage dans la plage spécifiée, généralement à température ambiante.
Évitez l'exposition à des températures et à une humidité extrêmes, car cela peut affecter la stabilité et la qualité de la substance.

Compatibilité:
Stockez la diméthylurée à l'écart des substances incompatibles, y compris les agents oxydants forts, les acides forts et les bases.
Suivez les mesures de séparation appropriées pour éviter tout mélange ou réaction accidentel.

Étiquetage et identification :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec le nom de la substance, les avertissements de danger et les informations de sécurité pertinentes.
Conservez la diméthylurée à l'écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux afin d'éviter toute ingestion accidentelle.

Manipulation de grandes quantités :
Suivez les réglementations et directives locales pour le stockage et la manipulation de grandes quantités de diméthylurée.
Mettre en œuvre des mesures de sécurité appropriées, telles que des systèmes d'extinction d'incendie, des mesures de confinement des déversements et des procédures d'intervention d'urgence.



SYNONYMES


N,N'-Diméthylurée
Urée, N,N'-diméthyl-
Diméthylcarbamide
Diméthylurée
N,N'-Diméthylcarbamide
Diméthylcarbamide
Diméthyluréide
N,N'-Diméthyloxalamide
NSC 15340
UNII-HIE24C0Z1D
AI3-52212
AC1L1HH4
10237-26-0
BRN 0625332
CCRIS 5649
ZINC2168033
EINECS 202-902-1
MFCD00007912
AKOS BBS-00004324
NSC15340
U-1930
ONU 3077
UNII-HIE24C0Z1D
BRN 0625332
FEMA n° 3625
N,N'-Diméthylurée
Urée, diméthyl-
Urée, 1,3-diméthyl-
Diméthylcarbamoylamine
Diméthylamidocarbamide
Diméthylamidourée
Diméthylcarbamide
N,N'-Diméthylcarbamide
Carbamide, N,N'-diméthyl-
Diméthyluréide
Diméthylisourée
Diméthyl-urée
NSC 15340
UNII : HIE24C0Z1D
AI3-52212
AC1L1HH4
10237-26-0
BRN 0625332
CCRIS 5649
ZINC2168033
EINECS 202-902-1
MFCD00007912
AKOS BBS-00004324
NSC15340
U-1930

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est un composé chimique de formule moléculaire C8H18N2O2.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est un solvant polyvalent et un agent prometteur dans diverses réactions chimiques et applications.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est constitué de deux cycles morpholine reliés par un pont éthyle, ce qui lui confère des propriétés uniques adaptées à diverses utilisations industrielles.

Numéro CAS : 3687-18-1
Numéro CE : 222-773-7

Synonymes : DMDEE, dimorpholinodiéthyléther, 1,4-bis(2-(diéthylamino)éthyl)morpholine, morpholinodiéthyléther, 1,4-Di(diéthylamino)éthoxyéthane, di(diéthylamino)éthyléther, diéthyléther de 1,4-dimorpholinoéthane, Di (diéthylamino)éthoxyéthane, éther di(diéthylamino)éthylique, éthoxydi(diéthylamine), N,N-diéthyl-N-(2-diéthylaminoéthyl)glycol diglycol, N,N-Bis(2-diéthylaminoéthyl)morpholine, N,N'- Di(diéthylamino)éthylèneglycol, Di(diéthylamino)éthoxyéthane, N,N-Diéthyl-N-(2-diéthylaminoéthyl)-1,2-diaminoéthane, Bis(diéthylamino)éthyléther, Di(diéthylamino)éthylèneglycol, 1,4- Di(diéthylamino)éthoxyéthane, N,N-Diéthyl-N'-(2-diéthylaminoéthyl)éthylènediamine, N,N-Diéthyl-N'-2-(2-diéthylaminoéthoxy)éthyléthylènediamine, Bis(diéthylamino)éthyléther, Di éther de (diéthylamino)éthylèneglycol, éther de N,N-Di(diéthylamino)éthyléthylèneglycol, 1,4-bis(2-diéthylaminoéthoxy)éthane, éther de N,N-Di(diéthylamino)éthylglycol, N,N-di( éther de diéthylamino)éthylglycol, éther de 1,4-Di(diéthylamino)éthyléthylèneglycol, éther de N,N-di(diéthylamino)éthyléthylèneglycol, éther de N,N-di(diéthylamino)éthyldiéthylèneglycol, di(diéthylamino)éthyle éther de glycol, diéther de N,N-di(diéthylamino)éthylglycol, éther de 1,4-Di(diéthylamino)éthylglycol, éther de N,N-di(diéthylamino)éthylglycol diglycol, N,N-Di(diéthylamino)éthyldiglycol éther, diéther de N,N-di(diéthylamino)éthylglycol, éther de N,N-di(diéthylamino)éthyldiglycol, éther de 1,4-Bis(diéthylamino)éthyldiglycol



APPLICATIONS


Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est couramment utilisé comme solvant dans la synthèse de produits pharmaceutiques, facilitant la dissolution et la réaction de divers composés chimiques.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de milieu réactionnel dans les processus de synthèse organique, permettant la formation des produits souhaités en fournissant un environnement approprié pour les réactions chimiques.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la production de produits agrochimiques, où il facilite la synthèse de pesticides, d'herbicides et de fongicides.

Dans l'industrie chimique spécialisée, le DMDEE est utilisé dans la synthèse de polymères spéciaux , de résines et de tensioactifs.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de milieu réactionnel dans la synthèse de monomères et d'oligomères spéciaux pour les revêtements et les adhésifs.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la formulation de peintures, revêtements et vernis comme solvant et agent coalescent pour améliorer la formation et les performances du film.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert d'agent dispersant dans les pâtes pigmentaires et les concentrés de couleurs, améliorant la dispersion des pigments et l'uniformité des couleurs dans les revêtements et les encres.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est ajouté aux formulations adhésives pour améliorer les propriétés de pégosité, d'adhérence et d'écoulement, améliorant ainsi la force de liaison et la durabilité des adhésifs.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la production de produits d'étanchéité et de calfeutrage comme solvant et plastifiant pour améliorer la maniabilité et l'adhérence aux substrats.

Dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels, le DMDEE est utilisé dans la formulation de teintures capillaires, de produits de soins capillaires et de formulations de soins de la peau.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de véhicule dans les formulations de parfums, permettant la dispersion des huiles parfumées et améliorant la diffusion du parfum.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la formulation des encres pour jet d'encre, permettant la dispersion des colorants et améliorant la qualité et la durabilité de l'impression.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant porteur dans la formulation d'adjuvants agricoles et de produits phytosanitaires, améliorant l'efficacité et la stabilité des principes actifs.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé comme solvant et support dans la formulation d'agents de nettoyage industriels, de dégraissants et de traitements de surface.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de milieu réactionnel dans la synthèse d'additifs polymères, de plastifiants et de produits chimiques spéciaux utilisés dans diverses applications industrielles.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la formulation de fluides de travail des métaux, de lubrifiants et d'huiles de coupe comme solvant et support pour améliorer les performances d'usinage.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de support dans la formulation d'additifs pour carburant, d'inhibiteurs de corrosion et d'agents antigivrants pour les applications automobiles et aéronautiques.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la production de produits chimiques électroniques et de matériaux semi-conducteurs comme solvant et support pour les photorésists et les agents de gravure.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de milieu réactionnel dans la synthèse de résines et de revêtements spécialisés pour les industries électronique et aérospatiale.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la formulation de produits chimiques de construction tels que des adjuvants pour béton, des agents imperméabilisants et des produits d'étanchéité.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de plastifiant dans la production de mousses de polyuréthane, d'élastomères et de revêtements pour les applications d'isolation et d'étanchéité.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la formulation de produits chimiques textiles, de colorants et de finitions pour améliorer la solidité des couleurs, la douceur des tissus et la résistance aux plis.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de support dans la formulation de teintures, de finitions et de traitements pour le cuir pour les industries de l'automobile et de la mode.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la formulation de produits de préservation du bois, de teintures et de revêtements pour améliorer la durabilité et le protéger contre la pourriture et les intempéries.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) trouve diverses applications dans diverses industries, contribuant à la production d'une large gamme de produits et de matériaux.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé comme solvant dans la formulation de produits de nettoyage industriels et ménagers, de dégraissants et de nettoyants de surface.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant porteur dans la formulation de diffuseurs de parfum, de désodorisants et de produits de contrôle des odeurs.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la production de revêtements spéciaux pour la finition automobile, de revêtements marins et de revêtements de protection pour les équipements industriels.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et d'agent dispersant dans la formulation d'émaux, d'encres et de revêtements céramiques pour l'industrie céramique.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé comme milieu réactionnel dans la synthèse de monomères et d'oligomères spécialisés pour les matériaux photovoltaïques et les applications de cellules solaires.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de support dans la formulation d'huiles lubrifiantes, de graisses et d'inhibiteurs de corrosion pour les applications automobiles et industrielles.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la production d'additifs pour carburants, d'amplificateurs d'octane et d'agents antidétonants pour les moteurs à essence et diesel.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de plastifiant dans la formulation de films polymères, de membranes et de revêtements pour les applications de séparation et de filtration par membrane.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la production d’adhésifs et de produits d’étanchéité spécialisés pour les applications d’assemblage automobile, de construction et d’électronique.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de support dans la formulation d'encres d'impression, de toners et de revêtements pour les applications d'impression numérique et d'emballage.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la production de produits chimiques spécialisés tels que des catalyseurs, des intermédiaires et des réactifs pour la synthèse organique et la fabrication de produits chimiques.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de support dans la formulation d'inhibiteurs de corrosion, de produits antirouille et de fluides de travail des métaux pour les applications industrielles.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la formulation de revêtements spéciaux pour lentilles optiques, lunettes et écrans électroniques afin d'améliorer la clarté et la durabilité.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de plastifiant dans la production d'additifs polymères, de modificateurs et de compatibilisants pour le mélange et la composition de polymères.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la production de textiles spéciaux, de fibres et de tissus non tissés pour des applications médicales, automobiles et de filtration.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de support dans la formulation de produits chimiques agricoles, d'engrais et de suppléments de micronutriments pour la production agricole.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la formulation de tensioactifs, d'émulsifiants et d'agents mouillants pour les applications de nettoyage industrielles et domestiques.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de support dans la formulation de produits ignifuges, d'inhibiteurs de flamme et d'abat-fumée pour les matériaux de construction.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la production de résines et de revêtements spéciaux pour les applications d'impression 3D, de prototypage rapide et de fabrication additive.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de support dans la formulation d'encres, de vernis et de revêtements spécialisés pour les emballages et étiquettes flexibles.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la formulation de produits cosmétiques et de soins personnels tels que les teintures capillaires, les crèmes pour la peau et les écrans solaires.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de support dans la formulation de peintures, revêtements et finitions spécialisés pour la restauration et la conservation des œuvres d'art.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la production de produits chimiques spécialisés pour le traitement de l'eau, l'assainissement des eaux usées et l'assainissement de l'environnement.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de support dans la formulation de détergents spéciaux, de tensioactifs et d'agents de nettoyage à usage industriel et institutionnel.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) continue de trouver diverses applications dans de nombreuses industries, contribuant au développement de produits et de matériaux innovants.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est également utilisé comme agent stabilisant et dispersant dans les peintures, revêtements, adhésifs et autres formulations.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) contribue à améliorer la stabilité, les propriétés d'écoulement et les performances de ces produits tout en réduisant le risque de sédimentation.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est souvent utilisé comme agent de couplage dans la production de colorants, de pigments et de colorants.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) facilite la dispersion des particules de couleur et améliore l'intensité et l'uniformité de la couleur des produits finaux.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est apprécié pour sa polyvalence, son pouvoir solvable et sa compatibilité avec divers matériaux.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est un ingrédient essentiel dans de nombreux processus industriels et formulations dans plusieurs secteurs.

Les propriétés physiques et chimiques du DMDEE le rendent adapté à un large éventail d'applications en recherche, développement et production.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) se caractérise par son aspect clair et incolore et sa faible viscosité, semblable à celle des autres éthers.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est souvent manipulé avec soin pour éviter les déversements et l'exposition accidentelle, et une ventilation adéquate est recommandée pendant l'utilisation.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est généralement stocké dans des récipients bien fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur et des matériaux incompatibles.

La stabilité chimique et la compatibilité du DMDEE le rendent adapté au stockage et au transport à long terme.
Des procédures appropriées d'étiquetage et de manipulation doivent être suivies pour garantir la sécurité et le respect des exigences réglementaires.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est un composé chimique précieux avec un large éventail d'applications industrielles, contribuant au progrès de diverses industries.



DESCRIPTION


Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est un composé chimique de formule moléculaire C8H18N2O2.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est un solvant polyvalent et un agent prometteur dans diverses réactions chimiques et applications.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est constitué de deux cycles morpholine reliés par un pont éthyle, ce qui lui confère des propriétés uniques adaptées à diverses utilisations industrielles.

En tant que solvant, le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est connu pour sa capacité à dissoudre un large éventail de substances, notamment des composés organiques, des résines et des polymères.
Son pouvoir solvabilité, associé à sa toxicité relativement faible et à son profil environnemental favorable, en fait un choix privilégié dans de nombreuses applications.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) trouve des applications dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et de produits chimiques spécialisés.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est souvent utilisé comme milieu réactionnel ou solvant dans les processus de synthèse organique en raison de son excellente solubilité et compatibilité avec divers réactifs.

En plus de son rôle de solvant, le DMDEE sert d'agent stabilisant et dispersant dans des formulations telles que les peintures, les revêtements et les adhésifs.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) contribue à améliorer la stabilité, les propriétés d'écoulement et les performances de ces produits tout en réduisant le risque de sédimentation et d'agglomération.

De plus, le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé comme agent de couplage dans la production de colorants, de pigments et de colorants.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) facilite la dispersion des particules de couleur et améliore l'intensité et l'uniformité de la couleur des produits finaux.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est apprécié pour sa polyvalence, son pouvoir solvant et sa compatibilité avec divers matériaux, ce qui en fait un ingrédient essentiel dans de nombreux processus et formulations industriels.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est un liquide incolore avec une légère odeur caractéristique.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) a une formule moléculaire de C8H18N2O2 et un poids moléculaire d'environ 174,24 g/mol.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est soluble dans l'eau et dans de nombreux solvants organiques, présentant un bon pouvoir solvant.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est composé de deux cycles morpholine reliés par un pont éthyle.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est couramment utilisé comme solvant polyvalent dans diverses réactions chimiques et applications industrielles.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) présente une toxicité relativement faible et un profil environnemental favorable, ce qui en fait un choix privilégié dans de nombreuses industries.
Le pont éthyle du DMDEE apporte flexibilité et mobilité, améliorant sa solvabilité et sa réactivité.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est connu pour son excellente solubilité et sa compatibilité avec une large gamme de composés organiques et de polymères.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation, sans risque connu de polymérisation ou de décomposition.
Les anneaux morpholine du DMDEE contribuent à ses propriétés uniques, notamment son pouvoir solvant et sa stabilité chimique.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est couramment utilisé comme solvant dans la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et chimiques spécialisés.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de milieu réactionnel dans les processus de synthèse organique, facilitant la formation des produits souhaités.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule moléculaire : C8H18N2O2
Poids moléculaire : environ 174,24 g/mol
Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Odeur légère et caractéristique
Densité : 1,01 g/cm³ à 20°C
Point de fusion : -80°C
Point d'ébullition : 260-262°C
Pression de vapeur : 0,2 mmHg à 20°C
Solubilité dans l'eau : Miscible
Solubilité dans les solvants organiques : Miscible avec la plupart des solvants organiques
pH : Neutre (environ 7)


Propriétés chimiques:

Structure chimique : éther di(diéthylamino)éthylique
Groupes fonctionnels : Éther, Amine
Acidité/Basicité : pH neutre, léger caractère basique
Réactivité : Réagit avec les acides forts et les agents oxydants
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Inflammabilité : Ininflammable
Point d'éclair : >100°C (coupe fermée)
Température d'auto-inflammation : Non déterminé
Propriétés oxydantes : Non oxydant
Corrosivité : Non corrosif pour la plupart des métaux et matériaux



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, emmenez immédiatement la personne concernée à l'air frais tout en assurant votre propre sécurité.
Aidez la personne à trouver une position de respiration confortable et fournissez-lui de l’oxygène si disponible.
Si la respiration est difficile, administrer la respiration artificielle. Si la respiration est absente, effectuez la RCR.
Consultez rapidement un médecin. Transporter la personne vers un établissement de santé pour une évaluation et un traitement plus approfondis.
Gardez la personne au chaud et au repos en attendant une assistance médicale.


Contact avec la peau:

Retirez rapidement les vêtements et les chaussures contaminés, en prenant soin d'éviter de propager le produit chimique.
Lavez soigneusement la zone affectée avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
Rincer la peau sous un léger jet d’eau pour assurer l’élimination complète du produit chimique.
Si l'irritation persiste ou si la peau semble endommagée, consulter immédiatement un médecin.
Protégez la zone affectée de toute exposition ultérieure et recouvrez-la d'un pansement propre et sec.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux avec de l'eau tiède courante doucement pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et facilement amovibles, pendant le processus de rinçage.
Consultez immédiatement un médecin ou transportez la personne chez un professionnel de la vue pour une évaluation et un traitement plus approfondis.
Ne retardez pas l’irrigation pour retirer les lentilles de contact.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincez la bouche avec de l'eau et encouragez la personne concernée à boire beaucoup d'eau pour diluer le produit chimique.
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un centre antipoison pour obtenir des conseils supplémentaires.
Ne rien administrer par voie orale à une personne inconsciente.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Lors de la manipulation du DMDEE, assurez-vous de porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection.
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation. Si la ventilation est insuffisante, utilisez une protection respiratoire telle que des respirateurs approuvés par NIOSH.
Évitez tout contact cutané et oculaire avec le DMDEE. En cas de contact, retirer rapidement les vêtements contaminés et rincer la peau ou les yeux avec beaucoup d'eau.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du DMDEE et se laver soigneusement les mains après manipulation pour éviter toute ingestion accidentelle.
Utiliser des contrôles techniques appropriés tels qu'une ventilation par aspiration locale ou un confinement pour minimiser l'exposition pendant les opérations de manipulation et de transfert.
Prévenez les déversements et les fuites en manipulant les conteneurs avec soin et en utilisant un équipement de transfert approprié. Avoir des mesures de contrôle des déversements et des matériaux absorbants à portée de main.
Évitez tout contact avec des matériaux incompatibles, notamment des acides forts, des agents oxydants et des métaux réactifs.
Suivez les procédures établies pour une manipulation, un transfert et une élimination en toute sécurité du DMDEE conformément aux réglementations et directives applicables.
Former le personnel aux pratiques de manipulation sûres et aux procédures d'urgence en cas de déversements, de fuites ou d'incidents d'exposition.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et minimiser l'évaporation.


Stockage:

Conservez le DMDEE dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et des sources d'inflammation.
Stockez les conteneurs de DMDEE de manière sécurisée pour éviter tout basculement, fuite ou dommage.
Gardez les récipients bien fermés pour éviter la contamination et minimiser l'évaporation.
Conservez le DMDEE à l’écart des matières incompatibles, notamment les acides forts, les agents oxydants et les métaux réactifs.
Assurez-vous que les zones de stockage sont correctement étiquetées avec les informations sur les dangers et les numéros de téléphone d'urgence appropriés.
Vérifiez régulièrement les contenants pour détecter tout signe de dommage ou de détérioration et remplacez-les si nécessaire pour éviter les fuites ou les déversements.
Prévoir des mesures de confinement adéquates, telles que des bacs de déversement ou un confinement secondaire, pour prévenir la contamination de l'environnement en cas de déversement ou de fuite.
Conservez le DMDEE dans des récipients appropriés fabriqués à partir de matériaux compatibles tels que le verre, l'acier inoxydable ou le polyéthylène haute densité (PEHD).
Gardez les zones de stockage propres et dégagées pour faciliter une manipulation sûre et une intervention d’urgence.
Surveillez régulièrement les conditions de stockage pour garantir le respect des règles et directives de sécurité.

DIMYRISTYL TARTRATE, N° CAS : 94237-18-0, Nom INCI : DIMYRISTYL TARTRATE, Nom chimique : 2,3-Dihydroxybutanedioic Acid, Ditetradecyl Ester, N° EINECS/ELINCS : 304-118-6, Ses fonctions (INCI): Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Di-sec-octyl phthalate; DOP; Bis(2-Etheylexyl) Phthalate; Bis(2-Ethylhexyl) Phthalate; Benzenedicarboxylic acid, bis(2-ethylhexyl) ester; 1,2-Benzenedicarboxylic acid bis(2-ethylhexyl) ester; Octoil; Ethyl hexyl phthalate; 2-Ethylhexyl phthalate; Di-sec-octyl phthalate; DEHP; Octyl phthalate; phthalic acid dioctyl ester; BEHP CAS NO:117-81-7

Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un composé organométallique doté d'une stabilité chimique et thermique extrêmement élevée.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) possède d'excellentes propriétés antirouille pour divers métaux et leurs pièces.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un additif lubrifiant efficace


Numéro CAS : 61790-48-5
Numéro CE : 263-140-3
Formule moléculaire : RSO3Ba



SYNONYMES :
VANPLAST 202, VANPLAST PL, VANPLAST R, acides sulfoniques, pétrole, sels de baryum, SULFONATE DE PÉTROLE DE BARYUM, acides sulfoniques, pétrole, sels de baryum, acides sulfoniques, pétrole, sels de baryum, vanplast pl, sulfonate de pétrole soluble dans l'huile, sel de baryum, vanplast r, sulfonate de pétrole de baryum , vanplast 202



Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un liquide épais brun ou brun foncé, préparé à partir de nonylène et de naphtalène.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) confère au lubrifiant de bonnes performances antirouille et désémulsifiantes, ainsi qu'une solubilité dans l'huile.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un excellent additif antirouille et anti-émulsifiant soluble dans l'huile.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est neutre et a un léger effet sur certains additifs acides contenus dans les produits pétroliers.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est raffiné par la production de déchets dérivés du pétrole blanc, de sulfonate de pétrole de sodium et métathésisé par le chlorure de cérium.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est miscible avec l'huile et le solvant.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un composé organométallique doté d'une stabilité chimique et thermique extrêmement élevée.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) possède d'excellentes propriétés antirouille pour divers métaux et leurs pièces.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un additif lubrifiant efficace
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un additif sulfonate utilisé dans les huiles lubrifiantes.
Les sulfonates sont des additifs multifonctionnels qui remplissent diverses fonctions, notamment des propriétés détergentes, dispersantes et anti-usure.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum), en particulier, contribue aux performances globales du lubrifiant de plusieurs manières.
Dans l'industrie moderne, les lubrifiants jouent un rôle essentiel, notamment en réduisant la friction, en réduisant l'usure et en améliorant les effets de refroidissement.
Cependant, la fonction de l’huile lubrifiante n’est pas parfaite.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) présente également certains problèmes, tels qu'il est facile à oxyder à haute température et à émulsifier sous haute pression.
Pour surmonter ces problèmes, des additifs lubrifiants ont fait leur apparition.


Parmi eux, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est devenu un additif lubrifiant efficace en raison de ses propriétés uniques.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un composé organométallique doté d'une stabilité chimique et thermique extrêmement élevée.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut maintenir les performances de l'huile lubrifiante stables dans des environnements à haute température et haute pression, réduisant efficacement la friction et l'usure.


Dans le même temps, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) possède également de bonnes propriétés antioxydantes et anti-émulsifiantes, qui peuvent empêcher l'oxydation et l'émulsification de l'huile lubrifiante dans des environnements à haute température et haute pression, prolongeant ainsi la durée de vie de l'huile lubrifiante.


En plus de ses excellentes propriétés chimiques et physiques, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) possède également de bonnes propriétés lubrifiantes.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut réduire efficacement le coefficient de frottement, réduire la résistance au frottement et améliorer l'efficacité mécanique.


De plus, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut également améliorer l'effet de refroidissement de l'huile lubrifiante, réduire la température des équipements mécaniques et améliorer leur fiabilité.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un additif antirouille polyvalent soluble dans l'huile utilisé dans les formulations antirouille.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) possède d'excellentes propriétés antirouille et anticorrosion pour les métaux ferreux.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) a une bonne stabilité soluble dans l'huile et une excellente désémulsibilité.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) possède une réserve d'alcalinité sous forme d'hydroxyde de baryum Ba(OH)2 avec une valeur de base d'environ 45 mg KOH/g pour neutraliser les composants acides de l'huile lubrifiante.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un excellent inhibiteur de rouille et émulsifiant.
Étant donné que la structure chimique du dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est différente de celle du sulfonate de dinonylnaphtalène de baryum basique (T705), sa valeur de base est inférieure à celle du sulfonate de dinonylnaphtalène de baryum basique T705 et il peut neutraliser certains additifs acides dans les produits pétroliers.


Il est également petit et le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) ne produira pas de précipitation lors de la préparation d'un agent de mélange.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) contient des groupes lipophiles non polaires et des groupes polaires hydrophiles.
Puisque la plupart des surfaces métalliques sont chargées, les groupes hydrophiles seront adsorbés par divers effets physiques et chimiques sur les surfaces métalliques.


Lors de l'adsorption, le groupe hydrophile est dirigé vers le métal et le groupe lipophile est positionné à l'opposé du métal.
Étant donné que le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est adsorbé sur la surface du métal Chemicalbook, d'une part, les propriétés de l'interface sont modifiées, l'état énergétique de la surface métallique a tendance à être stable et le taux de corrosion est ralenti ; par contre, le groupe lipophile de ce produit forme une couche d'hydrophobie sur la surface métallique.


Le film protecteur empêche le mouvement des charges et des substances associées à la réaction de corrosion, réduisant ainsi la vitesse de réaction.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) confère au lubrifiant de bonnes performances antirouille et désémulsifiantes, ainsi qu'une solubilité dans l'huile.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un liquide épais brun ou brun foncé, préparé à partir de nonylène et de naphtalène.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) confère au lubrifiant de bonnes performances antirouille et désémulsifiantes, ainsi qu'une solubilité dans l'huile.


En plus de ses propriétés antirouille, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) offre également d'autres avantages tels qu'un pouvoir lubrifiant et des propriétés anti-usure améliorés.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut réduire la friction et l'usure sur les surfaces métalliques, ce qui entraîne une efficacité améliorée et une durée de vie plus longue de l'équipement.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un additif essentiel dans les huiles lubrifiantes, offrant une protection efficace contre la rouille et améliorant les performances et la durabilité des pièces métalliques.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un type de tensioactif sulfonate qui est souvent utilisé comme additif dans les huiles lubrifiantes et les graisses.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (Sulfonate de pétrole de baryum) fait partie de la famille des sulfonates métalliques et est connu pour ses propriétés détergentes et dispersantes.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est compatible avec une large gamme d'huiles lubrifiantes et peut être facilement mélangé dans diverses formulations.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est généralement ajouté en petites concentrations pour atteindre le niveau souhaité de protection contre la rouille.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un additif antirouille très efficace qui offre une protection durable contre la corrosion.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un additif antirouille polyvalent soluble dans l'huile utilisé dans les formulations antirouille.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) possède d'excellentes propriétés antirouille et anticorrosion pour les métaux ferreux.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) a une bonne stabilité soluble dans l'huile et une excellente désémulsibilité.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un excellent agent antirouille et désémulsifiant.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un liquide épais brun ou brun foncé, préparé à partir de nonylène et de naphtalène.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) confère au lubrifiant de bonnes performances antirouille et désémulsifiantes, ainsi qu'une solubilité dans l'huile.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
Huiles moteur : Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est couramment utilisé dans les huiles moteur, où ses propriétés détergentes, dispersantes et anticorrosion aident à maintenir un moteur propre et à le protéger contre l'usure.
Huiles industrielles : le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) trouve une application dans divers lubrifiants industriels, notamment les fluides hydrauliques, les huiles pour engrenages et les fluides de travail des métaux, où la détergence, la dispersance et la protection contre la corrosion sont essentielles.


Lubrifiants marins : Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est utilisé dans les lubrifiants marins pour fournir un pouvoir détergent, un pouvoir dispersant et une protection contre les dépôts dans les moteurs et systèmes marins.
Lubrifiants spécialisés : Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut être inclus dans des lubrifiants spécialisés où un pouvoir détergent et dispersant élevé est requis pour des applications spécifiques.


Il est important de noter que l'utilisation d'additifs à base de baryum, notamment le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum), a suscité des préoccupations environnementales en raison de la toxicité du baryum.
En conséquence, on a assisté à une évolution vers des additifs alternatifs ayant un impact environnemental moindre.


Les utilisateurs doivent se référer aux recommandations et spécifications du fabricant pour une utilisation optimale et être conscients des considérations réglementaires.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est spécialement utilisé dans la production de graisse antirouille comme additif antirouille indispensable.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est largement utilisé dans diverses huiles minérales et huiles synthétiques ;
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) convient au mélange d'huile antirouille, d'huile pour engrenages et de fluide de travail des métaux à base d'huile ;
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est utilisé comme inhibiteur de rouille et anti-émulsifiant dans l'huile hydraulique anti-usure ; comme inhibiteur de rouille dans diverses graisses.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un excellent agent antirouille et désémulsifiant.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut servir d'additif antirouille et de brise-émulsion pour les huiles hydrauliques anti-usure ; agent antirouille pour agent lubrifiant industriel (tel que l'huile de machine à papier, l'huile de forage, l'huile de turbine à vapeur et l'huile de circulation) fonctionnant dans un environnement humide ; et un agent antirouille pour la graisse lubrifiante également.


Le dosage du dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est de 1,0 % à 5,0 %.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) présente d'excellentes performances anti-humidité, anti-embruns salins, anti-saumure et de remplacement de l'eau.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) présente également d'excellentes performances antirouille pour les métaux ferreux et les métaux non ferreux.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) a une bonne solubilité dans l'huile lorsqu'il est chauffé et peut former un film conservateur sur la surface du métal pour inhiber sa corrosion et son usure.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est principalement utilisé dans les huiles antirouille telles que les huiles antirouille de type remplacement, les huiles antirouille inter-processus, les huiles de phoque, les huiles lubrifiantes antirouille et la graisse anticorrosion, etc.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est utilisé pour mélanger des huiles antirouille telles que les huiles antirouille de type remplacement, les huiles antirouille inter-processus, les huiles de phoque, les huiles lubrifiantes antirouille et la graisse anticorrosion, etc.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) fonctionne principalement comme agent tensioactif, émulsification et dispersion de liquides, mouillage et dispersion de liquide – système solide, inhibition de la rouille et de la corrosion, dispersion et mouillage des solides.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est largement utilisé dans la fabrication d'huiles de coupe solubles, d'émulsifiants d'huile de coupe soluble, de produits antirouille, de produits chimiques pour le cuir/liqueur de graisse, de produits chimiques de traitement des métaux, d'auxiliaires textiles, de produits chimiques de flottation de minerai, d'encres, etc.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est utilisé dans les huiles antirouille, par exemple, l'huile antirouille de type déplacement, l'huile préventive contre la rouille inter-processus, la graisse antirouille pour l'huile antirouille d'étanchéité, les huiles lubrifiantes antirouille à double usage ou des graisses.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) convient à l'agent antirouille dans la graisse antirouille, comme la préparation d'huile antirouille de type de remplacement, l'huile antirouille dans le processus, le stockage de l'huile et l'huile antirouille lubrifiante et graisse antirouille.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un additif antirouille largement utilisé.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut être utilisé comme additif antirouille pour divers lubrifiants et graisses.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut également être utilisé comme anti-émulsifiant dans les lubrifiants.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut servir d'additif antirouille et de brise-émulsion pour les huiles hydrauliques anti-usure ; agent antirouille pour agent lubrifiant industriel (tel que l'huile de machine à papier, l'huile de forage, l'huile de turbine à vapeur et l'huile de circulation) fonctionnant dans un environnement humide ; et agent antirouille pour la graisse lubrifiante également.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) convient au dosage dans l'huile lubrifiante et la graisse.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un excellent agent antirouille et désémulsifiant.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est utilisé comme agent antirouille dans diverses huiles et graisses pétrolières et synthétiques ; Nettoyant à l'éther de pétrole.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un fluide antirouille de remplacement de l'eau, de l'huile d'instrument et d'autres huiles antirouille utilisées.
L'agent antirouille, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est utilisé comme huile moteur en papier, huile moteur diamant, huile pour turbine, presse hydraulique et instrument.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un agent antirouille utilisé pour l'huile de machine et d'autres huiles lubrifiantes industrielles utilisées dans l'eau peuvent également être utilisées comme additif antirouille pour le carburant moteur.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) possède une réserve d'alcalinité sous forme d'hydroxyde de baryum Ba(OH)2 avec une valeur de base d'environ 45 mg KOH/g pour neutraliser les composants acides de l'huile lubrifiante.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) a une valeur de base provenant de l'hydroxyde de baryum, ce qui peut entraîner une légère corrosion du cuivre et de certains métaux non ferreux.
Dans certaines formulations d'huile extrême pression, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut légèrement affecter les performances extrême pression de l'huile.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est bien compatible avec d'autres additifs fonctionnels pour huiles et lorsqu'il est combiné avec du dialkyl dithiophosphate de zinc (ZDDP), un antioxydant haute température, un additif anti-usure EP et d'autres composants d'additifs lubrifiants, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) augmente la rouille. performance préventive des produits fluides antirouille.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) a une bonne solubilité dans l'huile, adhère facilement aux surfaces métalliques et forme un film protecteur, empêchant le métal de se corroder et de rouiller.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) possède une excellente propriété antirouille pour les métaux ferreux et les métaux non ferreux.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) possède une excellente désémulsibilité, une propriété antirouille propre et optimisée et est utilisé pour préparer de l'huile lubrifiante industrielle, de la graisse lubrifiante, de l'huile hydraulique, de l'huile antirouille imperméable et divers produits pétroliers de protection.
Puisqu'il ne crée pas de taches sur la surface métallique, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un composant idéal d'une formulation antirouille de haute qualité.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) a une valeur de base provenant de l'hydroxyde de baryum, ce qui peut entraîner une légère corrosion du cuivre et de certains métaux non ferreux.
Dans certaines formulations d'huile extrême pression, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut légèrement affecter les performances extrême pression de l'huile.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est bien compatible avec d'autres additifs fonctionnels pour huiles et lorsqu'il est combiné avec du dialkyl dithiophosphate de zinc (ZDDP), un antioxydant haute température, un additif anti-usure EP et d'autres composants d'additifs lubrifiants, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) augmente la rouille. performance préventive des produits fluides antirouille.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un inhibiteur de rouille et de corrosion utilisé pour diverses huiles minérales, huiles synthétiques et graisses.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) a d'excellentes propriétés de résistance à l'humidité et de déplacement de l'eau ; il peut également empêcher les métaux noirs et non ferreux de rouiller.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est utilisé dans les formulations où un niveau élevé de protection contre la rouille non tachant est requis.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) a une bonne solubilité dans l'huile après chauffage et forme un revêtement protecteur sur la surface métallique pour protéger les métaux.


Les domaines d'application du dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) sont les inhibiteurs de corrosion dans les huiles de moulin, les produits antirouille, les revêtements et les graisses, la démulsibilité et l'absence de taches.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est utilisé comme agent mouillant, dispersant et inhibiteur de corrosion dans l'huile moteur, utilisé pour la formulation de graisses, d'huiles de boue, de fluides hydrauliques et d'autres produits industriels.


Dans les applications pratiques, la quantité ajoutée de dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est généralement de 0,1 % à 0,5 %.
Cet ajout à faible concentration n’augmente pas la viscosité du lubrifiant, mais peut améliorer considérablement les performances du lubrifiant.
En utilisant le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) comme additif pour huile lubrifiante, la durée de vie des équipements mécaniques peut être efficacement prolongée, l'efficacité de la production améliorée et les coûts de maintenance réduits.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (Baryum Petroleum Sulfonate) est un acteur puissant et sophistiqué dans le domaine des additifs pour lubrifiants.
Comme vous l'avez mentionné à juste titre, les dinonylnaphtalènesulfonates de baryum (Baryum Petroleum Sulfonate) sont des composés organométalliques complexes qui jouent un rôle important dans le monde des additifs pour lubrifiants.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) présente de nombreux avantages, mais comme tout ingrédient actif, un examen attentif est nécessaire pour des performances et une compatibilité optimales.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un excellent agent antirouille et désémulsifiant.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut servir d'additif antirouille et de brise-émulsion pour les huiles hydrauliques anti-usure ; agent antirouille pour agent lubrifiant industriel (tel que l'huile de machine à papier, l'huile de forage, l'huile de turbine à vapeur et l'huile de circulation) fonctionnant dans un environnement humide ; et agent antirouille pour la graisse lubrifiante également.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est utilisé dans les huiles lubrifiantes pour prévenir la rouille et la corrosion sur les surfaces métalliques.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) forme un film protecteur sur la surface du métal, empêchant l'humidité et d'autres éléments corrosifs d'entrer en contact avec le métal.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est couramment utilisé dans les applications automobiles, industrielles et marines où les pièces métalliques sont exposées à des environnements difficiles.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) agit en formant une barrière entre la surface métallique et l'environnement, empêchant l'humidité et d'autres substances corrosives d'atteindre le métal.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) contribue à prolonger la durée de vie des pièces métalliques et assure le bon fonctionnement des machines et des équipements.


-Zone d'application du dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) :
*Inhibiteur de corrosion dans les huiles de moulin
*Produits antirouille, revêtements et graisses
*Démulsibilité
*Ne tache pas
*Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est utilisé comme agent mouillant, dispersant et inhibiteur de corrosion dans l'huile moteur.
*Utilisé pour la formulation de graisses, d'huiles de boue, de fluides hydrauliques et d'autres produits industriels.


-Applications du dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) dans les lubrifiants :
*Huiles moteur :
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est largement utilisé dans les huiles pour moteurs à essence et diesel, en particulier celles formulées pour les applications lourdes où la propreté et la résistance à l'usure du moteur sont essentielles.

*Transmission fluide:
Les propriétés détergentes et dispersantes du dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) aident à un fonctionnement fluide et prolongent la durée de vie des transmissions et des boîtes de vitesses.

*Graisses :
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut améliorer les performances et la durée de vie des graisses utilisées dans diverses applications industrielles et automobiles, garantissant une lubrification et une protection efficaces dans des environnements exigeants.

*Fluides pour le travail des métaux :
Dans les fluides de coupe et de formage, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) améliore la lubrification et réduit la friction, protégeant les outils et améliorant les processus d'usinage.



AVANTAGES DU DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) DANS LES LUBRIFIANTS :
*Propreté:
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) élimine et disperse efficacement les boues, les dépôts de carbone et autres contaminants sur la surface du moteur, le gardant propre et empêchant l'usure.
Cela signifie moins d’usure du moteur, un fonctionnement plus fluide et un rendement énergétique potentiellement amélioré.

*Dispersion:
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) suspend les particules d'usure dans l'huile, les empêchant de se déposer et de provoquer l'usure des composants du moteur.
Cela prolonge encore la durée de vie du moteur et minimise les besoins de maintenance.

*Antioxydants :
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) ralentit l'oxydation du pétrole, qui est la principale cause de la dégradation du pétrole et de la formation d'acides et de boues nocifs.
Cela prolonge la durée de vie du lubrifiant, réduit le besoin de vidanges d'huile fréquentes et maintient des performances optimales du moteur.

*Anti-usure :
En formant un film protecteur sur les surfaces métalliques, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) minimise la friction et l'usure pendant le fonctionnement.
Cela augmente l’efficacité du moteur, protège les composants critiques et contribue à prolonger la durée de vie globale du moteur.

*Inhibition de la corrosion :
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) protège les composants métalliques de la rouille et de la corrosion, prolongeant ainsi leur durée de vie et protégeant le moteur des dommages coûteux.



OBJECTIF DE PERFORMANCE DU DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
Les propriétés fondamentales du dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) sont similaires à celles du sulfonate de baryum de pétrole et possèdent certaines propriétés anticorrosion.
*Performance d'imprégnation de la saumure, soluble dans l'huile de silicone, dans la préparation des métaux ferreux et du laiton
*L'huile antirouille a une bonne solubilité dans l'huile, un bon pouvoir lubrifiant et une bonne résistance à l'usure
*Dans des conditions humides, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) a une bonne stabilité et une bonne résistance à la rouille sur divers métaux.



LES POINTS CLÉS DU DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
1. **Dispersion de décontamination :**
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est connu pour ses propriétés détergentes et dispersantes.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (Sulfonate de pétrole de baryum) aide à garder votre moteur propre en empêchant la formation de dépôts, de boues et de vernis.
Ceci est essentiel pour maintenir l’efficacité et la longévité du moteur.

2. **Détergence pour métaux :**
Les sulfonates, y compris ceux à base de baryum, ont des propriétés nettoyantes pour les métaux.
Ils neutralisent les sous-produits acides formés lors de la combustion et protègent les surfaces métalliques de la corrosion et de l'usure.

3. **Performance anti-usure :**
Bien qu'il soit principalement utilisé comme détergent et dispersant, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut contribuer aux propriétés anti-usure du lubrifiant.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut former un film protecteur sur les surfaces métalliques pour réduire la friction et l'usure.

4. **Amélioration de la base :**
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) augmente l'indice de base total (TBN) du lubrifiant.
Le TBN est une mesure de la capacité de neutralisation des acides d'un lubrifiant, qui est essentielle pour prévenir la corrosion acide et maintenir l'huile alcaline.

5. **Candidature :**
Ces additifs sulfonates sont couramment utilisés dans les huiles moteur, les huiles hydrauliques et les lubrifiants industriels.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est particulièrement efficace dans les applications où les propriétés de détergence, de dispersion et anti-usure sont essentielles pour des performances optimales.

6. **Compatibilité :**
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est généralement compatible avec d'autres additifs couramment utilisés dans les formulations de lubrifiants.
Cependant, la compatibilité doit être confirmée au sein de la formulation spécifique pour garantir que les performances souhaitées sont obtenues sans effets indésirables.

7. **Considérations réglementaires :**
L'utilisation d'additifs à base de baryum, notamment le sulfonate de baryum, peut être soumise à des considérations réglementaires en raison de problèmes environnementaux et de toxicité associés au baryum.
Les fabricants de lubrifiants doivent se conformer aux réglementations et spécifications régionales.

Il est important de noter que le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est en constante évolution et que les formulations peuvent changer en fonction des progrès technologiques, des considérations environnementales et des exigences réglementaires.

Les formulateurs de lubrifiants sélectionnent et équilibrent soigneusement les additifs pour répondre aux exigences de performance spécifiques et aux normes industrielles.
La concentration de dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) dans la formulation du lubrifiant est essentielle pour obtenir les avantages souhaités sans compromettre les autres propriétés.



PRÉPARATION DU DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
1. Processus d’hydrocarbonisation :
(1) Ajoutez 1 partie de nonène dans le réservoir d'égouttage de nonène.

(2) Combiner le naphtalène (40 à 60 % en poids de nonène), le solvant hydrocarboné (50 à 80 % en poids de nonène) et le trichlorure d'aluminium anhydre (2 à 6 % en poids de nonène) %) et l'acide chlorhydrique (0,1 à 0,5 % de nonène en poids) sont ajoutés dans le réacteur d'alkylation, agités pour mélanger les matériaux uniformément et agités pendant 0,5 à 1 heure.
La température dans le réacteur est contrôlée entre 20 et 60°C.

(3) Ajoutez du nonène goutte à goutte dans la cuve de réaction d'alkylation.
Le temps de chute est contrôlé entre 2 et 6 heures et la température est contrôlée entre 25 et 80°C.
Pendant le processus d'égouttage du nonène, ajoutez des quantités égales en trois fois.
Trichlorure d'aluminium anhydre, la quantité totale ajoutée trois fois est la même que le poids de trichlorure d'aluminium ajouté à l'étape (2).

(4) Après avoir ajouté goutte à goutte du nonène, poursuivre la réaction à une température de 25 à 80 °C pendant 1 à 5 heures pour obtenir un mélange d'hydrocarbonation de dinonylnaphtalène.

(5) Lavage à l’eau :
Ajoutez de l'eau (20 à 50 % en poids de nonène) et du nonane (10 à 30 % en poids de nonène) dans la bouilloire d'hydrocarbonation et augmentez la température pour maintenir la température du matériau dans la bouilloire entre 60 et 90 ℃ . Arrêtez de remuer après 0,5 à 1 heure, gardez au chaud et décantez.
Le temps de décantation est supérieur à 4 heures et on obtient un liquide divisé en deux couches.

(6) Lavage alcalin :
Retirez l'eau inférieure de la bouilloire d'hydrocarbonisation pour obtenir le liquide d'hydrocarbonation supérieur.
Ajoutez de la soude caustique liquide (poids : 2 à 5 % de nonène, concentration : 30 %) à ce liquide, de l'eau (le poids est de nonène 10 à 30 %), et la température est maintenue entre 60 et 90 °C.

Remuer pendant 0,5 à 1 heure et contrôler la valeur du pH du matériau entre 13 et 14.
Arrêtez de remuer et la sédimentation statique se séparera en deux couches.
Le temps est supérieur à 8 heures.

(7) Lavage à l’eau :
Répartissez la couche inférieure d'eau alcaline usée dans la bouilloire d'hydrocarbonisation, ajoutez de l'eau (20 à 50 % de nonène en poids), maintenez la température entre 60 et 90 °C et remuez pendant 0,5 à 1 heure.
Arrêtez de remuer, gardez au chaud et laissez reposer plus de 2 heures.

(8) Séparez les eaux usées des couches moyennes et inférieures du réservoir d'hydrocarbonisation pour obtenir le liquide d'hydrocarbonisation contenant du dinonylnaphtalène.


2. Processus de distillation :
Ce procédé consiste à distiller le liquide hydrocarboné de dinonylnaphtalène sous pression réduite.

L'étape de distillation consiste d'abord à ajouter le liquide hydrocarboné de dinonylnaphtalène dans la bouilloire de distillation sous vide, puis à allumer le système de distillation sous vide pour la distillation.

Lorsque la pression de la bouilloire atteint -0,085~-0,095Mpa et que la température supérieure de la tour est de 105~110°C, une fois la distillation du nonane terminée, changez les fractions ; puis commencer à distiller les fractions de solvant naphtalène et hydrocarbure.
Lorsque la pression de la bouilloire est de -0,097 ~ -0,099 MPa et que la température au sommet de la tour est de 220 ~ 240 °C, les fractions de naphtalène et de solvant d'hydrocarbure ont été distillées, il y a du dinonylnaphtalène dans la bouilloire de la tour.

A ce moment, la distillation est terminée et le système de refroidissement par circulation est ouvert.
Lorsque la température du matériau dans la bouilloire descend en dessous de 150°C, le liquide du fond est libéré et un liquide visqueux d'aspect jaune et transparent est obtenu - 2 Nonylnaphtalène.


3. Processus de sulfonation
(1) Ajoutez l'essence sulfonée et le dinonylnaphtalène dans la bouilloire de sulfonation dans un rapport d'environ 1:1 (rapport pondéral, généralement la différence est de 20 %), et remuez et mélangez uniformément.

(2) Ajoutez de l'acide nicotinique dans le réservoir d'égouttement d'acide nicotinique.
Le poids est de 1,2 à 1,5 fois celui du dinonylnaphtalène.
Ajoutez goutte à goutte l'acide nicotinique dans la bouilloire de sulfonation, démarrez la réaction d'agitation et contrôlez la température dans la bouilloire de sulfonation.

En dessous de 45°C, le temps d'égouttage de l'acide sulfurique concentré est contrôlé à 3-4 heures.
Une fois l'égouttage terminé, la réaction se poursuit pendant 1 à 2 heures, puis se stabilise pendant plus de 8 heures.

(3) Retirez les résidus d'acide des couches moyennes et inférieures de la bouilloire de sulfonation, ajoutez la même quantité d'eau que le dinonylnaphtalène (rapport pondéral), remuez et lavez à l'eau, contrôlez la température dans la bouilloire à 40-80°C, et le temps est de 0,5 à 1 heure, arrêtez de remuer et laissez reposer plus de 4 heures.

(4) Séparez l'eau de la couche inférieure dans la bouilloire de sulfonation, répétez le processus de lavage à l'eau du processus (3), puis lavez-la deux fois avec de l'eau pour obtenir la solution intermédiaire d'essence d'acide dinonylnaphtalène sulfonique.


4. Processus de saponification
L'étape de saponification consiste à ajouter du carbonate de baryum dans la bouilloire de réaction de saponification, puis à ajouter lentement la solution intermédiaire d'essence d'acide dinonylnaphtalène sulfonique générée lors de l'étape de sulfonation.
Le poids ajouté de carbonate de baryum constitue le deuxième poids de l'étape de sulfonation.

Ajouter 0,15 à 0,30 % du poids de nonylnaphtalène, maintenir la température de réaction des matériaux dans le réacteur de saponification entre 60 et 90°C et réagir à reflux pendant 2 à 4 heures.
Après décantation statique, retirer l'eau de la couche inférieure puis l'ajouter au réacteur de saponification.

Hydroxyde de baryum, réaction sous agitation, le temps de réaction est de 1 à 3 heures, la température de réaction du matériau est maintenue entre 60 et 90 °C, une fois la réaction terminée, la température est chauffée et déshydratée, puis l'huile de base est ajoutée à la cuve de réaction de saponification.
La quantité d'huile de base ajoutée est liée à l'étape de sulfonation.

Le poids ajouté de dinonylnaphtalène est à peu près le même et la température est augmentée pour distiller l'essence afin d'obtenir du dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum).

Dans l'étape de saponification, le poids d'hydroxyde de baryum ajouté à la cuve de réaction de saponification est compris entre 0,3 et 0,4 du poids de dinonylnaphtalène ajouté dans l'étape de sulfonation, et la réaction donne du dinonylnaphtalènesulfonate de baryum alcalin (sulfonate de pétrole de baryum).

Dans l'étape de saponification, le poids d'hydroxyde de baryum ajouté à la cuve de réaction de saponification est compris entre 0,007 et 0,009 du poids de dinonylnaphtalène ajouté dans l'étape de sulfonation, et la réaction donne du dinonylnaphtalènesulfonate de baryum neutre (sulfonate de pétrole de baryum).


5. Filtration : Filtrer les matériaux dans la bouilloire de saponification pour obtenir le produit fini neutre (ou alcalin) Dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (Sulfonate de pétrole de baryum).



PROPRIÉTÉS DU DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
*bonne solubilité dans l'huile, forme un film protecteur sur la surface métallique contre la rouille et la corrosion.
* Bonne résistance à l'humidité, résistance à la corrosion par brouillard salin, caractéristiques de déplacement d'eau.
*Excellente propriété antirouille pour les métaux ferreux et les métaux non ferreux.



COMPATIBILITÉ DU DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut ne pas être compatible avec toutes les huiles de base et autres additifs.
Consultez le fabricant du lubrifiant ou un expert pour une évaluation appropriée de la compatibilité afin de garantir que le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) se mélange parfaitement aux formulations existantes et n'entraîne pas de conséquences inattendues.



COMPOSANTS CLÉS DU DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
1. **Sel de baryum :**
– Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un sel de baryum, dans lequel les ions baryum sont combinés avec les groupes acide sulfonique présents dans la structure du dinonylnaphtalène.

2. **Structure du dinonylnaphtalène :**
– La partie hydrophobe (hydrofuge) de la molécule est dérivée du dinonylnaphtalène, qui est un hydrocarbure avec un cycle naphtalène.
Cette queue hydrophobe offre une compatibilité avec les substances non polaires.

3. **Groupes d'acide sulfonique :**
– Les groupes acide sulfonique de la molécule contribuent à ses propriétés hydrophiles (attirant l’eau).
Ces groupes rendent le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) efficace pour interagir avec les composants solubles dans l'eau.



FONCTIONS ET APPLICATION DU DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
1. **Détergence :**
– Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) agit comme un détergent, aidant à garder les composants du moteur et des machines propres en empêchant la formation de dépôts, de boues et de vernis.

2. **Dispersion :**
– Les propriétés dispersantes de cet additif aident à maintenir les particules solides finement dispersées dans l’huile lubrifiante.
Cela évite l’agglomération des particules et favorise un système plus propre.

3. **Inhibition de la corrosion :**
– Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut fournir une protection contre la corrosion en formant un film protecteur sur les surfaces métalliques, protégeant ainsi contre la rouille et la corrosion.

4. **Neutralisation des acides :**
– Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut neutraliser les sous-produits acides formés pendant le processus de combustion, aidant ainsi à contrôler l’acidité de l’huile et à atténuer les effets corrosifs.

5. **Stabilité oxydative :**
– Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut contribuer à la stabilité oxydative des huiles lubrifiantes, en résistant à la formation de sous-produits d’oxydation qui peuvent dégrader l’huile au fil du temps.



L'AVENIR DU DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
La recherche se poursuit pour explorer les améliorations potentielles du dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) :
*Formulations plus vertes :
Le développement de dérivés de dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) qui réduisent l'impact environnemental (éventuellement en utilisant des matériaux d'origine biologique ou des produits chimiques alternatifs) est une priorité.

*Performance améliorée:
Les mélanges de dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) sont optimisés pour des applications spécifiques afin de maximiser les avantages tels que la réduction de l'usure, la modification de la friction et la stabilité à l'oxydation.

*Additifs multifonctionnels :
Des recherches sont en cours pour combiner le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) avec d'autres fonctions telles que l'antimousse ou la protection extrême pression pour créer des additifs multifonctionnels répondant à des besoins de lubrification complexes.

en conclusion:
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) reste un outil précieux dans l'arsenal d'additifs lubrifiants, offrant des avantages significatifs en termes de performances, de propreté et de longévité du moteur.

Cependant, l'efficacité du dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) dépend d'une utilisation responsable, en tenant compte de la compatibilité, des inconvénients potentiels et de l'impact environnemental.

En comprenant ses avantages et ses limites, en consultant des experts et en faisant des choix éclairés, vous pouvez exploiter la puissance du dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) pour améliorer vos lubrifiants et étendre leur potentiel de performance.
N'oubliez pas qu'en ce qui concerne le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) dans les lubrifiants, la connaissance est un pouvoir.

En bref, le dinonylnaphtalène sulfonate de baryum, en tant qu'additif lubrifiant efficace, a de larges perspectives d'application.
En utilisant le sulfonate de dinonylnaphtalène de baryum comme additif pour huile lubrifiante, les performances de l'huile lubrifiante peuvent être efficacement améliorées, la durée de vie des équipements mécaniques peut être prolongée et les coûts de maintenance peuvent être réduits.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
Aspect : Corps visqueux translucide beige ; inspection visuelle.
Densité (20 ℃ ) : Kg/m³ pas moins de 1,0 ; 1,0 Go/T2540.
Point d'éclair (ouverture) ( ℃ ) non inférieur à : 165 GB/T3536.
Viscosité (00 ℃ ) mm² / s pas plus de : 100-140 GB/T265.
% d'humidité pas plus de : 0,10 GB/T260.
% de masse mécanique pas plus de : 0,10-0,15 GB/T511.
Teneur en baryum % pas moins de : 11,5-10,5 GB/T225.
Indice de base total mgKOH/g : 35-55 GB/T7304.
Boîte humide, qualité : 96h GB/T2361 ; 72h.
Corrosion en phase liquide : sans rouille ; acier inoxydable GB/T11143.
Solubilité dans l'huile : inspection visuelle qualifiée.

Aspect : Liquide clair, brun foncé et visqueux.
Sulfonate de baryum % en poids : 50 min.
Baryum % en poids : 6,0 - 9,0.
Teneur en H2O % : 1,0 max.
Sel inorganique % en poids : 1,0 max.
Densité à 15°C : 0,95 - 1,050.
Viscosité à 100°C : 80-110.
Point d'éclair 100°C : 175 min.
Nom chimique : Sulfonate de pétrole de baryum
N° CAS : 61790-48-5
Formule moléculaire : RSO3Ba
Aspect : Translucide, semi-solide ou fluide.



PREMIERS SECOURS du DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DINONYLNAPHTALÈNESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DINONYLNAPHTALÈNESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE du DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Ranger à température ambiante.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DINONYLNAPHTALÈNESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle a une bonne stabilité thermique, une capacité plastifiée, une résistance au gel, des propriétés électriques et de bonnes propriétés de filtrage UV.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle n'est pas soluble dans l'eau mais est soluble dans l'huile et est utilisé comme solvant dans les bâtons lumineux.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un composé organique inclus dans la classe des phtalates utilisés comme plastifiants.

Numéro CAS : 117-81-7
Numéro CE : 204-211-0 617-060-4
Formule chimique : C24H38O4
Masse molaire : 390,564 g·mol−1

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un composé organique de formule C6H4(CO2C8H17)2.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est le membre le plus courant de la classe des phtalates, utilisés comme plastifiants.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est le diester de l'acide phtalique et du 2-éthylhexanol à chaîne ramifiée.
Ce liquide visqueux incolore est soluble dans l’huile, mais pas dans l’eau.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle a une bonne stabilité thermique, une capacité plastifiée, une résistance au gel, des propriétés électriques et de bonnes propriétés de filtrage UV.
Le dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate est utilisé dans le PVC, le PE, la cellulose, les films, le cuir artificiel, les câbles, les tuyaux, les feuilles, le plastique moulé et le caoutchouc.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un solvant non volatil principalement utilisé comme plastifiant pour des polymères tels que le polychlorure de vinyle (PVC), le polystyrène (PS) et le polyisoprène (PI).
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un liquide huileux incolore, combustible, non toxique et légèrement odorant.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un composé organique inclus dans la classe des phtalates utilisés comme plastifiants.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un liquide incolore et le diester de l'acide phtalique.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle n'est pas soluble dans l'eau mais est soluble dans l'huile et est utilisé comme solvant dans les bâtons lumineux.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un diester de l'acide phtalique.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un plastifiant à faible coût et à usage général, qui peut être utile dans les applications de fluides hydrauliques et comme fluide diélectrique dans les condensateurs.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est encore largement utilisé comme plastifiant dans certaines applications où les substances volatiles posent moins de problèmes.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est également utilisé comme fluide hydraulique et comme fluide diélectrique dans les condensateurs.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle était le matériau le plus largement utilisé comme plastifiant dans la fabrication d'articles en PVC.
Pour des raisons de toxicité, l'utilisation du dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate a diminué et a été remplacée par des produits moins volatils et sans phtalates dans certains PVC et d'autres applications.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle, également connu sous le nom de phtalate de dioctyle ou DEHP, fait partie de la classe de composés appelés esters d'acide benzoïque.
Les esters d'acide benzoïque sont des dérivés esters de l'acide benzoïque.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est pratiquement insoluble (dans l'eau) et un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (à base de 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle pKa).
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle peut être trouvé dans le chou-rave, ce qui fait du phtalate de di(n-octyle) un biomarqueur potentiel pour la consommation de ce produit alimentaire.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un composé potentiellement toxique non cancérigène (non répertorié par le CIRC).
Les esters de phtalates sont des perturbateurs endocriniens.

Des études animales ont montré qu'ils perturbent le développement reproductif et peuvent provoquer un certain nombre de malformations chez les jeunes atteints, telles qu'une distance anogénitale réduite (AGD), une cryptorchidie, un hypospadias et une fertilité réduite.
La combinaison d'effets associés aux phtalates est appelée « syndrome des phtalates » (A2883) (T3DB).

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un liquide clair et incolore légèrement plus dense que l'eau avec une odeur légère mais caractéristique.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est miscible avec la plupart des solvants organiques mais n'est pas soluble dans l'eau.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle présente plusieurs avantages par rapport à certains autres plastifiants dans la mesure où le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est plus économique.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle apporte les modifications souhaitées aux propriétés physiques et mécaniques sans provoquer de modifications de la structure chimique du polymère.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle se gélifie rapidement ; dans les applications de laque, le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle sert à éliminer les fissures, à augmenter la résistance et à fournir une surface lisse.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est souvent utilisé comme plastifiant à usage général.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est très rentable et également largement disponible.
Le large éventail de caractéristiques du dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate telles qu'une efficacité plastifiante élevée, une faible volatilité, une résistance aux UV, une résistance à l'extraction de l'eau, une propriété de résistance au froid, une douceur et une propriété électrique rendent le dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate adapté à la fabrication d'une large gamme de produits.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est utilisé dans la production de caoutchouc synthétique, comme agent adoucissant pour rendre le caoutchouc synthétique plus facile à rebondir et plus difficile à subir un changement de forme sous pression.
Le dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate est largement utilisé dans les résines PVC et éthylcellulose pour fabriquer des films plastiques, des simili cuir, des fils électriques, etc.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle, également connu sous le nom de phtalate de diéthylhexyle, est un composé organique de formule moléculaire C6H4 (CO2C8H17).
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle, caractérisé par son poids moléculaire, son point d'ébullition élevé et sa faible pression de vapeur, est l'un des émollients généraux les plus largement utilisés.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est synthétisé par la réaction de l'anhydride phtalique avec un alcool chimique tel que le 2-éthylhexanol.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un adoucissant utilisé dans la production de plastiques flexibles en polychlorure de vinyle (PVC).
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est insoluble dans l'eau et présente une bonne stabilité à la chaleur, à la lumière ultraviolette, une large compatibilité et une excellente résistance à l'hydrolyse.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un liquide huileux incolore, inodore qui ne s'évapore pas facilement.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est une substance artificielle utilisée pour garder les plastiques souples ou plus flexibles.

Ce type de plastique peut être utilisé pour les tubes médicaux et les poches de stockage de sang, les fils et câbles, le revêtement des tapis, les carreaux de sol et les adhésifs.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est également utilisé dans les cosmétiques et les pesticides.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle se présente sous la forme d'un liquide clair avec une légère odeur.
Légèrement moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
Le principal danger est la menace pour l’environnement.

Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle dans l’environnement.
Sous forme liquide, il peut facilement pénétrer dans le sol et contaminer les eaux souterraines et les cours d’eau à proximité.

Le contact avec les yeux peut produire une irritation grave et le contact direct avec la peau peut produire une légère irritation.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est utilisé dans la fabrication d’une variété de plastiques et de produits de revêtement.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un ester de phtalate et un diester.

Applications du dioctyle 1,2-benzènedicarboxylate :
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un ester phtalate utilisé dans la fabrication d'une large gamme de plastiques et de produits de revêtement.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est utilisé comme plastifiant dans les mélanges de pâtes et de pulpes de PVC et comme additif dans de nombreux autres procédés.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle peut être trouvé dans de nombreux produits finis, notamment les semelles en PVC pour chaussures et pantoufles, le cuir synthétique, les membranes imperméables, les peintures, les vernis, les revêtements de sol, les paillassons et les tuyaux.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est également utilisé dans le processus de calandrage de finition du papier, pour produire des granulés de PVC, comme fluide hydraulique ou diélectrique dans les condensateurs, dans les études de toxicologie et dans les études d'évaluation des risques de contamination alimentaire qui se produit via la migration de phtalates dans les denrées alimentaires. à partir de matériaux destinés à entrer en contact avec des aliments (FCM).

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un plastifiant utilisé dans la production de plastique flexible en polychlorure de vinyle (PVC).
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est l'un des plastifiants les plus largement utilisés dans le PVC en raison de son faible coût.

Le dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate est un plastifiant à usage général et une norme industrielle de longue date connue pour sa bonne stabilité à la chaleur et à la lumière ultraviolette, ainsi qu'une large gamme de compatibilité pour une utilisation avec les résines PVC.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle peut également être utilisé comme fluides diélectriques et hydrauliques.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est également un solvant pour de nombreux produits chimiques, comme ceux contenus dans les bâtons lumineux.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un solvant non volatil principalement utilisé comme plastifiant pour des polymères tels que le polychlorure de vinyle (PVC), le polystyrène (PS) et le polyisoprène (PI).

Plastifiants pour :
Câbles et fils.
Bâtiment et construction de bardages et de membranes de toiture.

Tuyaux et revêtements de sol en PVC.
D'autres tels que les tuyaux, les semelles de chaussures qui scellent les portes industrielles, les couvertures de piscine, les rideaux de douche, les matériaux de toiture, les lits à eau, les meubles et les gants jetables.

Industrie du plastique :

Plastifiants :
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle peut être utilisé comme agent adoucissant, par exemple pour rendre le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle plus facile à rebondir et plus difficile à subir un changement de forme sous pression, sans affecter les plastiques.
Le dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate possède de bonnes propriétés plastifiantes grâce à la capacité de faire glisser les longues molécules de polymères les unes contre les autres.

Le dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate est largement utilisé dans le traitement des résines de polychlorure de vinyle et d'éthylcellulose pour produire des films plastiques, des imitations de cuir, des fils électriques, des supports de câbles, des feuilles, des planètes, des produits en plastique moulés et utilisé dans les peintures nitrocellulosiques.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle a des applications dans l'industrie de l'automobile, des matériaux de construction, des revêtements de sol et des dispositifs médicaux.

Revêtement du bois :
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est utilisé dans les revêtements industriels du bois pour améliorer les propriétés de performance des formulations de revêtements pour bois.

Équipement médical:
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est utilisé comme plastifiant dans la fabrication de produits médicaux et sanitaires, tels que les poches de sang et le matériel de dialyse.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle joue un rôle supplémentaire et unique dans les poches de sang, car le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle contribue en fait à prolonger la durée de vie du sang lui-même.
Le dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate stabilise également les membranes des globules rouges, permettant ainsi le stockage des produits sanguins dans des poches de sang en PVC pendant plusieurs semaines.

Les plastiques peuvent contenir de 1 % à 40 % de 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle.

Utilisations du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est utilisé comme plastifiant et support de colorant pour les films, les fils, les câbles et les adhésifs.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est utilisé comme plastifiant dans les supports de tapis, les films d'emballage, les tubes médicaux, les sacs de stockage de sang, les carreaux de sol, les fils électriques, les câbles et les adhésifs.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est également utilisé dans les cosmétiques et les pesticides.

Il n’existe aucune utilisation commerciale connue du DnOP pur.
Cependant, le DnOP constitue environ 20 % de la substance phtalate en C6-10.

Le dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate est utilisé dans le PVC utilisé dans la fabrication de revêtements de sol et de dalles de moquette, de bâches en toile, de revêtements de piscine, de couvertures de cahiers, de cônes de signalisation, de jouets, de gants en vinyle, de tuyaux d'arrosage, de coupe-froid, de colliers anti-puces et de chaussures.
Les substances phtalates contenant du DnOP sont également utilisées dans le PVC destiné à des applications alimentaires telles que les ciments de joint, les revêtements de bouchons de bouteilles et les bandes transporteuses.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est principalement utilisé comme plastifiant dans la production de plastiques et de résines PVC.
Lorsqu'il est utilisé comme plastifiant, le Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate peut représenter 5 à 60 % du poids total des plastiques et résines.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle augmente la flexibilité et améliore ou modifie les propriétés du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est également utilisé pour les résines d'ester de cellulose et de polystyrène, comme support de colorant dans la production de plastique (principalement le PVC) et comme intermédiaire chimique dans la fabrication d'adhésifs, de plastisols et de revêtements de laques nitrocellulosiques.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle sert également de support pour les catalyseurs ou les initiateurs et de substitut au fluide de condensateur électrique.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un plastifiant monomère pour les résines vinyliques et cellulosiques.

En raison des propriétés appropriées du dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate et de son faible coût, le dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate est largement utilisé comme plastifiant dans la fabrication d'articles en PVC.
Les plastiques peuvent contenir de 1 à 40 % de 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est également utilisé comme fluide hydraulique et comme fluide diélectrique dans les condensateurs.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est également utilisé comme solvant dans les bâtons lumineux.

Environ trois millions de tonnes sont produites et utilisées chaque année dans le monde.

Les fabricants d'articles en PVC flexible peuvent choisir parmi plusieurs plastifiants alternatifs offrant des propriétés techniques similaires au Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate.
Ces alternatives incluent d'autres phtalates tels que le phtalate de diisononyle (DINP), le phtalate de di-2-propylheptyle (DPHP), le phtalate de diisodécyle (DIDP) et des non-phtalates tels que l'ester de diisononyle d'acide 1,2-cyclohexane dicarboxylique (DINCH), le dioctyle. téréphtalate (DOTP) et esters de citrate.

Processus industriels avec risque d’exposition :
Travailler avec des colles et des adhésifs
Textiles (impression, teinture ou finition)

Exposition environnementale au 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :
Le dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate est un composant de nombreux articles ménagers, notamment les nappes, les carreaux de sol, les rideaux de douche, les tuyaux d'arrosage, les vêtements de pluie, les poupées, les jouets, les chaussures, les tubes médicaux, les tissus d'ameublement et les revêtements de piscine.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un polluant de l’air intérieur des maisons et des écoles.

Les expositions courantes proviennent de l'utilisation du dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate comme support de parfum dans les cosmétiques, les produits de soins personnels, les détergents à lessive, les eaux de Cologne, les bougies parfumées et les assainisseurs d'air.
L’exposition la plus courante au Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate provient de l’alimentation avec une consommation moyenne de 0,25 milligramme par jour.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle peut également s'infiltrer dans un liquide entrant en contact avec le plastique.
Le dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate s'extrait plus rapidement dans les solvants non polaires (par exemple les huiles et les graisses contenues dans les aliments emballés en PVC).

Les aliments gras emballés dans des plastiques contenant du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle sont plus susceptibles d'avoir des concentrations plus élevées, comme les produits laitiers, le poisson ou les fruits de mer et les huiles.
La FDA américaine autorise donc l'utilisation d'emballages contenant du dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate uniquement pour les aliments contenant principalement de l'eau.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle peut s'infiltrer dans l'eau potable à partir des rejets des usines de caoutchouc et de produits chimiques ; Les limites de l'EPA des États-Unis pour le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle dans l'eau potable sont de 6 ppb.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est également couramment trouvé dans l'eau en bouteille, mais contrairement à l'eau du robinet, l'EPA ne réglemente pas les niveaux dans l'eau en bouteille.

Les niveaux de dioctyle 1,2-benzènedicarboxylate dans certains échantillons de lait européens ont été trouvés 2 000 fois supérieurs aux limites de l'EPA pour l'eau potable (12 000 ppb).
Les niveaux de dioctyle 1,2-benzènedicarboxylate dans certains fromages et crèmes européens étaient encore plus élevés, jusqu'à 200 000 ppb, en 1994.

De plus, les travailleurs des usines qui utilisent le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle dans leur production sont plus exposés.
La limite d'exposition professionnelle fixée par l'agence américaine OSHA est de 5 mg/m3 d'air.

Utilisation dans les dispositifs médicaux du Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate :
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est le plastifiant phtalate le plus courant dans les dispositifs médicaux tels que les tubes et sacs intraveineux, les cathéters IV, les sondes nasogastriques, les sacs et tubes de dialyse, les poches de sang et les tubes de transfusion, ainsi que les tubes à air.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle rend ces plastiques plus souples et plus flexibles et a été introduit pour la première fois dans les années 1940 dans les poches de sang.

Pour cette raison, des inquiétudes ont été exprimées concernant les lixiviats de Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate transportés vers le patient, en particulier chez ceux qui nécessitent des perfusions importantes ou chez ceux qui présentent le plus grand risque d'anomalies du développement, par exemple les nouveau-nés en crèche de soins intensifs, les hémophiles, patients dialysés rénaux, nouveau-nés, bébés prématurés, femmes allaitantes et enceintes.
Selon le Comité scientifique des risques sanitaires et environnementaux (SCHER) de la Commission européenne, l'exposition au Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate peut dépasser la dose journalière tolérable dans certains groupes de population spécifiques, à savoir les personnes exposées par des procédures médicales telles que la dialyse rénale.

L'Académie américaine de pédiatrie a préconisé de ne pas utiliser de dispositifs médicaux susceptibles de libérer le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle chez les patients et, à la place, de recourir à des alternatives sans 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle.
En juillet 2002, la FDA américaine a publié un avis de santé publique sur le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle, déclarant notamment : « Nous recommandons d'envisager de telles alternatives lorsque ces procédures à haut risque doivent être effectuées sur des nouveau-nés de sexe masculin, des femmes enceintes porteuses d'un virus de sexe masculin. les fœtus et les hommes péripubères", notant que les solutions de rechange consistaient à rechercher des solutions d'exposition autres que le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle ; ils mentionnent une base de données d'alternatives.

Le documentaire de la CBC, The Disagging Male, a soulevé des inquiétudes concernant le développement sexuel (le développement fœtal masculin, les fausses couches) et la cause d'une diminution considérable du nombre de spermatozoïdes chez les hommes.
Un article de synthèse paru en 2010 dans le Journal of Transfusion Medicine a montré un consensus selon lequel les avantages d'un traitement salvateur avec ces dispositifs dépassent de loin les risques de lessivage du dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate hors de ces dispositifs.

Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour développer des alternatives au Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate qui offre les mêmes avantages en termes de douceur et de flexibilité, requis pour la plupart des procédures médicales.
Si une procédure nécessite l'un de ces dispositifs et si le patient présente un risque élevé de souffrir de 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle, une alternative au 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle doit être envisagée si elle est médicalement sûre.

Métabolisme du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle s'hydrolyse en phtalate de mono-éthylhexyle (MEHP) puis en sels de phtalate.
L'alcool libéré est susceptible de s'oxyder en aldéhyde et en acide carboxylique.

Processus de fabrication du Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate :
Tous les fabricants d’esters phtaliques utilisent les mêmes procédés.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est fabriqué par stérilisation phtalique de l'anhydride avec du 2-éthyl-hexanol.
Cette réaction se déroule en deux étapes successives. La première étape de la réaction conduit à la formation d'un monoester par désalcoolisation de l'acide phtalique, cette étape s'achève rapidement.

La deuxième étape de la production du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle consiste à convertir le monoster en diester.
Il s’agit d’une réaction réversible qui se déroule plus lentement que la première réaction.

Pour modifier l'équilibre en faveur du diester, l'eau de réaction est éliminée par distillation.
Les températures élevées et les catalyseurs accélèrent la vitesse de réaction.
Selon le catalyseur utilisé, la température dans la deuxième étape varie de 140°C à 165°C avec des catalyseurs acides et de 200°C à 250°C avec des catalyseurs amphotères.

Des changements de pureté peuvent survenir en fonction du catalyseur, de l’alcool réagissant et du type de procédé.
L'excès d'alcool est récupéré et le 1,2-benzènedicarboxylate d'Iran Dioctyl est purifié par distillation sous vide.

La séquence de réaction est réalisée dans un système fermé.
Ce processus peut être effectué de manière séquentielle ou par lots.

Méthodes de fabrication du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est produit commercialement en tant que composant d'esters de phtalates mixtes, notamment les phtalates à chaîne droite en C6, C8 et Cl0.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est produit à pression atmosphérique ou sous vide en chauffant un excès de n-octanol avec de l'anhydride phtalique en présence d'un catalyseur d'estérification tel que l'acide sulfurique ou l'acide p-toluènesulfonique.

Le processus peut être soit continu, soit discontinu.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle peut également être produit par la réaction du bromure de n-octyle avec l'anhydride phtalique.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est formé par estérification du n-octanol avec de l'anhydride phtalique en présence d'un catalyseur (acide sulfurique ou acide p-toluènesulfonique) ou de manière non catalytique à haute température.

Pharmacologie et biochimie du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :

Classification pharmacologique MeSH :

Plastifiants :
Matériaux incorporés mécaniquement dans les plastiques (généralement du PVC) pour augmenter la flexibilité, l'ouvrabilité ou la distensibilité ; En raison de l'inclusion non chimique, les plastifiants s'échappent du plastique et se retrouvent dans les fluides corporels et l'environnement général.

Identification du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :

Méthodes analytiques du laboratoire :

Méthode : DOE OM100R
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détecteur de piège à ions par spectromètre de masse
Analyte : 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle
Matrice : matrices de déchets solides, sols et eaux souterraines
Limite de détection : 160 ug/L.

Méthode : EPA-EAD 1625
Procédure : chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse
Analyte : 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle
Matrice : eau
Limite de détection : 10 ug/L.

Méthode : EPA-EAD 606
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détecteur à capture d'électrons
Analyte : 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle
Matrice : eaux usées et autres eaux
Limite de détection : 3 ug/L.

Méthode : EPA-NERL 506
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par photoionisation
Analyte : 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle
Matrice : eau potable
Limite de détection : 6,42 ug/L.

Production de 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est produit commercialement par la réaction d'un excès de 2-éthylhexanol avec de l'anhydride phtalique en présence d'un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique ou l'acide para-toluènesulfonique.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle a été produit pour la première fois en quantités commerciales au Japon vers 1933 et aux États-Unis en 1939.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle possède deux stéréocentres, situés au niveau des atomes de carbone portant les groupes éthyle.
En conséquence, il possède trois stéréoisomères distincts, constitués d'une forme (R, R), d'une forme (S, S) (diastéréomères) et d'une forme méso (R, S).
Comme la plupart du 2-éthylhexanol est produit sous forme de mélange racémique, le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle produit commercialement est donc presque toujours également racémique et se compose de quantités égales des trois stéréoisomères.

Propriétés du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un liquide clair, incolore et visqueux avec une légère odeur caractéristique.
Soluble dans l'éthanol, l'éther, l'huile minérale et la majorité des solvants organiques.
Non miscible à l'eau, résistant à l'hydrolyse et à l'activité de l'oxygène de l'air.

Le dioctyle 1,2-benzènedicarboxylate à haute efficacité plastifiante, taux de fusion, viscosité, faible volatilité, propriété de résistance aux UV, preuve d'extraction d'eau, propriété de résistance au froid, ainsi qu'une bonne douceur et propriété électrique, a trouvé de nombreuses applications dans de nombreuses ramifications du industrie.

Effets sur les organismes vivants du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :

Perturbation endocrinienne :
On pense que le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle, ainsi que d'autres phtalates, provoquent des perturbations endocriniennes chez les hommes, par l'action du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle en tant qu'antagoniste des androgènes, et peuvent avoir des effets durables sur la fonction de reproduction, tant pour les enfants que pour les adultes.
Il a été démontré que l’exposition prénatale aux phtalates est associée à des niveaux inférieurs de fonction reproductive chez les adolescents de sexe masculin.

Dans une autre étude, les concentrations atmosphériques de 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle dans une usine de granulés de PVC étaient associées de manière significative à une réduction de la motilité des spermatozoïdes et de l'intégrité de l'ADN de la chromatine.
De plus, les auteurs ont noté que les estimations de l'apport quotidien en 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle étaient comparables à celles de la population générale, ce qui indique qu'un « pourcentage élevé d'hommes sont exposés à des niveaux de 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle susceptibles d'affecter la motilité des spermatozoïdes et l'intégrité de l'ADN de la chromatine. ".

Ces affirmations ont été étayées par une étude utilisant les chiens comme « espèce sentinelle pour évaluer l'exposition humaine à une sélection de mélanges chimiques présents dans l'environnement ».
Les auteurs ont analysé la concentration de 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle et d'autres produits chimiques courants tels que les PCB dans les testicules de chiens de cinq régions du monde différentes.
Les résultats ont montré que les différences régionales de concentration des produits chimiques se reflètent dans les testicules des chiens et que des pathologies telles que l'atrophie des tubules et les cellules germinales étaient plus répandues dans les testicules des chiens provenant de régions présentant des concentrations plus élevées.

Développement:
Il a été démontré que l'exposition au dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate pendant la grossesse perturbe la croissance et le développement du placenta chez la souris, entraînant des taux plus élevés d'insuffisance pondérale à la naissance, de naissance prématurée et de perte fœtale.
Dans une étude distincte, l’exposition de souris néonatales au Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate pendant la lactation a provoqué une hypertrophie des glandes surrénales et des niveaux d’anxiété plus élevés pendant la puberté.
Dans une autre étude, l'administration pubertaire de Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate à dose plus élevée a retardé la puberté chez le rat, réduit la production de testostérone et inhibé le développement androgène-dépendant ; de faibles doses n’ont montré aucun effet.

Réponse du gouvernement et de l'industrie concernant le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :

Taïwan:
En octobre 2009, la Consumers' Foundation de Taiwan (CFCT) a publié les résultats de tests révélant que 5 des 12 chaussures échantillonnées contenaient plus de 0,1 % de plastifiants phtalates, dont le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle, ce qui dépasse la norme gouvernementale de sécurité des jouets (CNS). 4797).
CFCT recommande aux utilisateurs de porter d'abord des chaussettes pour éviter tout contact direct avec la peau.

En mai 2011, l'utilisation illégale du plastifiant Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate dans des agents trouble destinés à être utilisés dans les aliments et les boissons a été signalée à Taiwan.
Une inspection des produits a initialement révélé la présence de plastifiants.
À mesure que davantage de produits étaient testés, les inspecteurs ont découvert que davantage de fabricants utilisaient du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle et du DINP.
Le ministère de la Santé a confirmé que des aliments et des boissons contaminés avaient été exportés vers d'autres pays et régions, ce qui révèle la prévalence généralisée de plastifiants toxiques.

Union européenne:
Les inquiétudes concernant les produits chimiques ingérés par les enfants lors de la mastication de jouets en plastique ont incité la Commission européenne à ordonner une interdiction temporaire des phtalates en 1999, dont la décision est basée sur un avis du Comité scientifique de la Commission sur la toxicité, l'écotoxicité et l'environnement (CSTEE).
Une proposition visant à rendre l'interdiction permanente a été déposée.

Jusqu'en 2004, l'UE interdisait l'utilisation du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle ainsi que de plusieurs autres phtalates (DBP, BBP, DINP, DIDP et DNOP) dans les jouets pour jeunes enfants.
En 2005, le Conseil et le Parlement ont proposé un compromis pour interdire trois types de phtalates (DINP, DIDP et DNOP) « dans les jouets et articles de puériculture qui peuvent être mis en bouche par les enfants ».
Ainsi, davantage de produits que prévu initialement seront concernés par la directive.

En 2008, six substances ont été considérées comme extrêmement préoccupantes (SVHC) et ajoutées à la liste candidate, notamment le musc xylène, le MDA, le HBCDD, le DEHP, le BBP et le DBP.
En 2011, ces six substances ont été répertoriées pour autorisation à l'annexe XIV de REACH par le règlement (UE) n° 143/2011.
Selon le règlement, les phtalates, notamment le DEHP, le BBP et le DBP, seront interdits à partir de février 2015.

En 2012, la ministre danoise de l'Environnement, Ida Auken, a annoncé l'interdiction du DEHP, du DBP, du DIBP et du BBP, plaçant ainsi le Danemark devant l'Union européenne, qui a déjà entamé un processus d'élimination progressive des phtalates.
Cependant, le Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate a été reporté de deux ans et entrerait en vigueur en 2015 et non en décembre 2013, comme prévu initialement.
La raison en est que les quatre phtalates sont beaucoup plus courants que prévu et que les producteurs ne peuvent pas éliminer progressivement les phtalates aussi rapidement que l'a demandé le ministère de l'Environnement.

En 2012, la France est devenue le premier pays de l’UE à interdire l’utilisation du Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate en pédiatrie, en néonatalogie et dans les maternités des hôpitaux.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle a désormais été classé comme reprotoxine de catégorie 1B et figure désormais à l'annexe XIV de la législation REACH de l'Union européenne.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle a été progressivement interdit en Europe dans le cadre de REACH et ne peut être utilisé que dans des cas spécifiques si une autorisation a été accordée.
Les autorisations sont accordées par la Commission européenne, après avoir obtenu l'avis du Comité d'évaluation des risques (RAC) et du Comité d'analyse socio-économique (SEAC) de l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA).

Californie:
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est classé comme un « produit chimique connu par l'État de Californie pour provoquer le cancer et des malformations congénitales ou d'autres problèmes de reproduction » (dans ce cas, les deux) selon les termes de la proposition 65.

Manipulation et stockage du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
Éviter la génération de vapeurs/aérosols.

Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1C : Combustible, toxique aigu Cat.3 / composés toxiques ou composés provoquant des effets chroniques

Stockage du Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate :
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle doit être conservé dans des récipients bien fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle doit être manipulé conformément aux bonnes pratiques de sécurité et d’hygiène de l’industrie.
Des contrôles techniques pertinents doivent être mis en œuvre.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle peut provoquer une irritation cutanée en cas de contact répété ou prolongé, ainsi qu'une grave irritation des yeux.
Les risques liés à l'inhalation de vapeurs sont minimes à température ambiante mais peuvent provoquer une irritation à des températures plus élevées.
Un équipement de protection individuelle, notamment des lunettes de sécurité approuvées, des vêtements et des gants imperméables, doit être porté, et des respirateurs doivent être portés lorsque cela est jugé nécessaire par les évaluations des risques pour la tâche effectuée.

Stabilité et réactivité du Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate :

Réactivité:
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une gamme d'env. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doivent être considérés comme critiques.

Stabilité chimique
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Conditions à éviter
Fort chauffage.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Mesures de premiers secours du Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate :

Conseils généraux :
Montrer la fiche de données de sécurité du Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate au médecin traitant.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie du Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate :

Moyens d'extinction appropriés :
Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :
Oxydes de carbone
Combustible.

Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se propager sur le sol.
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de dispersion accidentelle du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Ne pas respirer les vapeurs, les aérosols.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Identifiants du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :
Numéro CAS : 117-81-7
ChEBI : CHEBI :17747
ChEMBL : ChEMBL402794
ChemSpider : 21106505
Carte d'information ECHA : 100.003.829
Numéro CE : 204-211-0 617-060-4
KEGG : C03690
CID PubChem : 8343
Numéro RTECS : TI0350000
UNII : C42K0PH13C
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5020607
InChI : InChI=1S/C24H38O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-27-23(25)21-15-11-12-16-22(21)24(26)28- 18-20(8-4)14-10-6-2/h11-12,15-16,19-20H,5-10,13-14,17-18H2,1-4H3
Clé: BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : O=C(OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1C(OCC(CC)CCCC)=O

Synonyme(s) : Phtalate de bis(2-éthylhexyle), DEHP, DOP, ester de bis(2-éthylhexyle) de l'acide phtalique
Formule linéaire : C6H4-1,2-[CO2CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3]2
Numéro CAS : 117-81-7
Poids moléculaire : 390,56
Beilstein: 1890696
Numéro CE : 204-211-0
Numéro MDL : MFCD00009493
ID de substance PubChem : 24893594
NACRES : NA.22

Propriétés du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :
Formule chimique : C24H38O4
Masse molaire : 390,564 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore et huileux
Densité : 0,99 g/mL (20°C)
Point de fusion : −50 °C (−58 °F ; 223 K)
Point d'ébullition : 385 °C (725 °F ; 658 K)
Solubilité dans l'eau : 0,00003 % (23,8 °C)
Pression de vapeur : < 0,01 mmHg (20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4870

densité de vapeur : >16 (vs air)
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : 1,2 mmHg ( 93 °C)
Analyse : ≥99,5 %
forme : huile
température d'auto-inflammation : 734 °F
impuretés : ≤0,05 % d'eau (Karl Fischer)
couleur : APHA : ≤10

indice de réfraction :
n25/D 1.483-1.487
n20/D 1.486 (lit.)

point d'ébullition : 384 °C (lit.)
mp : −50 °C (lit.)

densité:
0,985-0,987 g/mL à 20 °C
0,985 g/mL à 25 °C (lit.)

aptitude : adapté à l'acidité (<=0,003 % en acide phtalique)

Chaîne SMILES : CCCCC(CC)COC(=O)c1ccccc1C(=O)OCC(CC)CCCC
InChI : 1S/C24H38O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-27-23(25)21-15-11-12-16-22(21)24(26)28-18- 20(8-4)14-10-6-2/h11-12,15-16,19-20H,5-10,13-14,17-18H2,1-4H3
Clé InChI : BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 390,6 g/mol
XLogP3 : 9,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 18
Masse exacte : 390,27700969 g/mol
Masse monoisotopique : 390,27700969 g/mol
Surface polaire topologique : 52,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 28
Complexité : 369
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Noms du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :

Noms des processus réglementaires :
Phtalate de di-n-octyle (DNOP)
Phtalate de dioctyle
Phtalate de dioctyle
phtalate de dioctyle

Noms IUPAC :
1,2-dioctylbenzène-1,2-dicarboxylate
Phtalate de di-n-octyle
dioctyle benzène-1,2-dicarboxylate
phtalate de dioctyle
PHTALATE DE DIOCTYLE
Phtalate de dioctyle
phtalate de dioctyle

Nom IUPAC préféré :
Bis(2-éthylhexyl)benzène-1,2-dicarboxylate

Autres noms:
Phtalate de bis(2-éthylhexyle)
Phtalate d'octyle di-sec (archaïque)
DEHP
Phtalate d'isooctyle, di-
DNOP

Autres identifiants :
117-84-0
27214-90-0
8031-29-6

Synonymes du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :
Phtalate de dioctyle
PHTALATE DE DI-N-OCTYLE
117-84-0
dioctyle benzène-1,2-dicarboxylate
DNOP
Viniciseur 85
Dinopol NOP
Phtalate de n-octyle
Acide phtalique, ester dioctylique
Ester di-n-octylique d'acide phtalique
1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle
O-benzènedicarboxylate de dioctyle
Phtalate de bis(n-octyle)
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-dioctylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester dioctylique
Numéro de déchet RCRA U107
phtalate de di-octyle
Dioktylester kyseliny ftalove
NSC 15318
Phtalate de N-dioctyle
CCRIS 6196
Acide o-benzènedicarboxylique, ester dioctylique
Acide 1,2-benzènedicarbonique, ester dioctylique
HSDB1345
AI3-15071 (USDA)
EINECS204-214-7
8031-29-6
Dioktylester kyseliny ftalove [tchèque]
Déchet RCRA n°. U107
BRN1915994
Ester di-n-octylique d'acide benzènedicarboxylique
UNII-8X3RJ0527W
DTXSID1021956
CHEBI:34679
8X3RJ0527W
NSC-15318
NCGC00090781-02
DTXCID801956
Acide phtalique, ester de bis-n-octyle
CAS-117-84-0
Phtalate de di-n-octyle, étalon analytique
Dioktylftalat
Phtalate de diocyle
n-dioctylphtalate
1, ester dioctylique
Vinyciseur 85
Phtalate, Dioctyle
di-n-octylphtalate
O-phtalate de dioctyle
Dioctyle d'acide phtalique
Phtalate de dioctyle, n-
DOP (Code CHRIS)
Phtalate de dioctyle, n- ;
Phtalate de dioctyle normal
Di-n-octylphtalate (DnOP)
SCHEMBL23053
ENCHÈRE :ER0319
DnOP (phtalate de di-n-octyle)
CHEMBL1409747
NSC15318
PHTALATE DE DI-N-OCTYLE [HSDB]
Tox21_111020
Tox21_202233
Tox21_300549
Phtalate de di-n-octyle, pa, 99 %
LS-594
MFCD00015292
STL280370
Dioctylester d'acide O-benzènedicarboxylique
AKOS015889916
1,2-dioctylbenzène-1,2-dicarboxylate
NCGC00090781-01
NCGC00090781-03
NCGC00090781-04
NCGC00090781-05
NCGC00254360-01
NCGC00259782-01
Phtalate de di-n-octyle, >=98,0 % (GC)
FT-0655747
FT-0667608
P0304
EN300-40135
IS_DI-N-OCTYLPHTALATE-3,4,5,6-D4
A803836
Q908490
J-003672
J-520376
F0001-0293
Z407875554
Phtalate de di-n-octyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphinyl]morpholine
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphoryl]morpholine [allemand] [Nom ACD/IUPAC]
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphoryl]morpholine [Nom ACD/IUPAC]
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphoryl]morpholine [Français] [Nom ACD/IUPAC]
545-82-4 [RN]
Aziridine, 1,1'-(4-morpholinylphosphinylidène)bis-
Aziridine, 1,1'-(morpholinophosphinylidène)bis-
Oxyde de bis(1-aziridinyl)morpholinophosphine
Phtalate de dioctyle [Nom ACD/IUPAC]
Morpholine, 4-[bis(1-aziridinyl)phosphinyl]-[ACD/Nom de l'index]
4-(di(aziridin-1-yl)phosphoryl)morpholine
4-[BIS(AZIRIDIN-1-YL)PHOSPHOROSO]MORPHOLINE
4-[bis(aziridin-1-yl)phosphoryl]morpholine
Aziridine, 1, 1'-(4-morpholinylphosphinylidène)bis-
Léderle 7-7344
MEPA
Morpholine, 4-(bis(1-aziridinyl)phosphinyl)- (9CI)
Morpholine, 4-[bis (1-aziridinyl)phosphinyl]-
N-(3-oxapentaméthylène)-N',N''-diéthylènephosphoramide
N, N'-Diéthylène-N''-(3-oxapentaméthylène)phosphoramide
N,N'-Diéthylène-N''-(3-oxapentaméthylène)phosphoramide
ODEPA
Oxa DEPA
Oxyde de phosphine, bis (1-aziridinyl)morpholino-
Oxyde de phosphine, bis(1-aziridinyl)-4-morpholinyl-
Oxyde de phosphine, bis(1-aziridinyl)morpholino-
Oxyde de phosphine, bis(1-aziridinyl)morpholino- (8CI)
Phtalate de dioctyle
PHTALATE DE DI-N-OCTYLE
117-84-0
dioctyle benzène-1,2-dicarboxylate
Dinopol NOP
Phtalate de n-octyle
Viniciseur 85
DNOP
Acide phtalique, ester dioctylique
Polyciseur 162
Ester di-n-octylique d'acide phtalique
1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle
O-benzènedicarboxylate de dioctyle
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-dioctylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester dioctylique
Phtalate de bis(n-octyle)
Dioktylester kyseliny ftalove
NSC 15318
UNII-8X3RJ0527W
Acide 1,2-benzènedicarbonique, ester dioctylique
CHEBI:34679
8X3RJ0527W
MFCD00015292
68515-43-5
NCGC00090781-02
DSSTox_CID_1956
DSSTox_RID_76425
DSSTox_GSID_21956
8031-29-6
2-(octyloxycarbonyl)benzoate d'octyle
phtalate de di-octyle
CAS-117-84-0
Phtalate de di-n-octyle, étalon analytique
CCRIS 6196
HSDB1345
AI3-15071 (USDA)
EINECS204-214-7
Dioktylester kyseliny ftalove [tchèque]
Déchet RCRA n°. U107
BRN1915994
Ester di-n-octylique d'acide benzènedicarboxylique
1, ester dioctylique
Vinyciseur 85
di-n-octylphtalate
O-phtalate de dioctyle
Dioctyle d'acide phtalique
Acide phtalique, ester de bis-n-octyle
0014AD
ANW-17052
Phtalate de di-n-octyle, pa, 99 %
NSC-15318
SBB008723
STL280370
AKOS015889916
MCULE-5138747558
1,2-dioctylbenzène-1,2-dicarboxylate
Phtalate de di-n-octyle, >=98,0 % (GC)
LS-15074
FT-0655747
FT-0667608
P0304
ST50826905
C14227
ESTER DIOCTYLIQUE DE L'ACIDE 1,2-BENZÉDICARBOXYLIQUE
Phtalate de di-n-octyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)

Dioctyl terephthalate; 1,4-Benzenedicarboxylic acid bis(2-ethylhexyl) ester; Bis(2-ethylhexyl) terephthalate; Di-(2-ethylhexyl) terephthalate; DOTP; Terephthalic acid bis(2-ethylhexyl) ester; 1,4-Benzenedicarboxylic acid 1,4-bis(2-ethylhexyl) ester; 1,4-Benzenedicarboxylic acid dioctyl ester CAS NO:6422-86-2, 4654-26-6

SYNONYMS AOT, Bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate sodium salt, DOSS, Docusate sodium;2,3-Bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-2H-tetrazolium-5-carboxanilide inner salt CAS NO:577-11-7

Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un sel de sodium du diester de l'alcool 2-éthylhexylique et de l'acide sulfosuccinique.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium ou docusate de sodium, souvent appelé DSS, Aerosol OT ou AOT, est un ingrédient courant dans les produits de consommation, en particulier les laxatifs de type émollient fécal.


Numéro CAS : 577-11-7
Numéro CE : 209-406-4
Numéro MDL : MFCD00012455
Formule linéaire : CH3(CH2)3CH(C2H5)CH2O2CCH2CH(SO3Na)CO2CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium (CAS-577-11-7) également appelé docusate de sodium ou le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un diester 2-éthylhexylique de l'acide succinique avec un groupe acide sulfonique sous forme de sel sous forme sodique.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium a un poids moléculaire de 444,6 et la formule moléculaire C20H37NaO7S.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est l'ester dioctylique du sulfosuccinate de sodium (bis-2-éthyl-hexyl sodium
sulfosuccinate).
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium se dissout lentement dans l'eau ; à 25°C jusqu'à 1,5 g/100 cc; à 70°C, 5,5 g/100 cc.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium se dissout dans les huiles,
hydrocarbures, graisses et cires par chauffage au-dessus de 75°C et reste en solution lorsqu'il est refroidi à température ambiante.
À température ambiante, le dioctylsulfosuccinate de sodium est facilement soluble dans la plupart des solvants organiques, polaires et non polaires.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est soluble dans le tétrachlorure de carbone, l'éther de pétrole, le naphta, le xylène, le phtalate de dibutyle, le pétrole liquide, l'acétone, l'alcool et les huiles végétales.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est l'ester dioctylique du sulfosuccinate de sodium.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un solide cireux blanc, soluble dans de nombreux solvants organiques et dans l'eau.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un composé tensioactif anionique, qui a des caractéristiques de mouillage marquées.
Les propriétés détergentes du dioctyl sulfosuccinate de sodium le rendent utile pour nettoyer et éplucher les fruits et légumes et nettoyer les emballages alimentaires.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est administré par voie orale ou rectale ; en comprimés, gélules, suppositoires et lavements.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium est également utilisé comme émulsifiant et dispersant dans les préparations topiques.
Sulfosuccinate de dioctyle de sodium couramment utilisé pour les cultures d'olives, d'amandes, de raisins de cuve, de maïs et d'oranges.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé comme excipient dans la production de comprimés (comme lubrifiant) et de suspensions (comme émulsifiant).


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est le surfactant le plus largement utilisé dans les études d'encapsulation de micelles inverses.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium, lorsqu'il est utilisé en conjonction avec l'irrigation, est également un moyen efficace d'éliminer le cérumen.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium peut être utilisé comme tensioactif anionique : Pour préparer une microémulsion avec le sel de sodium de l'acide 3-(cyclohexylamino)-2-hydroxy-1-propanesulfonique (CAPSO) pour la détection par électrophorèse des œstrogènes naturels et synthétiques.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé pour développer des micelles inverses.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé pour améliorer la conductivité électrique et la fixation des cellules dans les matériaux composites polycaprolactone fumarate et polypyrrole (PCLF – PPy).


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un excellent agent mouillant pour une utilisation dans des systèmes aqueux, même à de faibles concentrations, et pour une utilisation dans des dispersions minérales.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 10 000 tonnes par an.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIOCTYLE SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et mastics, peintures au doigt et engrais.


D'autres rejets dans l'environnement de sulfosuccinate de dioctyle de sodium sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur.
Le rejet dans l'environnement de Sodium Dioctyl Sulfosuccinate peut provenir de l'utilisation industrielle : d'articles où les substances ne sont pas destinées à être rejetées et où les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet.


D'autres rejets dans l'environnement de Sodium Dioctyl Sulfosuccinate sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, la construction en métal, en bois et en plastique et les matériaux de construction), l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de rejet élevé (p. ex. pneus, produits en bois traité, textiles et tissus traités, plaquettes de freins de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (bateaux)), utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de relargage (p. ex. revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de rejet élevé (par exemple, rejet de tissus, textiles pendant le lavage, élimination de peintures d'intérieur ).


Le dioctylsulfosuccinate de sodium peut être trouvé dans des produits dont les matériaux sont à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple, vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), plastique (par exemple, emballages et stockage des aliments, jouets, téléphones portables), bois (par exemple, sols , meubles, jouets) et cuir (par exemple gants, chaussures, sacs à main, meubles).
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage et produits de polissage et cires.


Sodium Dioctyl Sulfosuccinate est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière, agriculture, sylviculture et pêche, formulation de mélanges et/ou reconditionnement et approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées.
Sodium Dioctyl Sulfosuccinate est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, textile, cuir ou fourrure, produits en plastique et produits alimentaires.


D'autres rejets dans l'environnement de sulfosuccinate de dioctyle de sodium sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé comme tensioactif, agent mouillant et dans la préparation de micelles inverses.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé dans la détection par électrophorèse des œstrogènes naturels et synthétiques.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium trouve également une utilisation dans l'industrie pharmaceutique, cosmétique, alimentaire et comme laxatif pour traiter la constipation.
De plus, le dioctylsulfosuccinate de sodium est utilisé comme additif alimentaire, émulsifiant et dispersant.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium joue un rôle important en tant qu'excipient dans la production de comprimés et de suspensions.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un tensioactif, un agent mouillant et un solubilisant tout usage utilisé dans les industries pharmaceutique, cosmétique et alimentaire.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium a également été utilisé dans les laxatifs et comme céruménolytiques.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est généralement administré sous forme de sel de calcium, de potassium ou de sodium.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé comme agent mouillant et solubilisant
Le Sodium Dioctyl Sulfosuccinate est utilisé dans les produits suivants : fluides de travail des métaux, polymères, lubrifiants et graisses, fluides hydrauliques, produits phytosanitaires, régulateurs de pH et produits de traitement des eaux et produits de traitement textile et teintures.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement de Sodium Dioctyl Sulfosuccinate peut résulter d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'auxiliaire technologique, pour la fabrication et la formulation de thermoplastiques dans les matériaux.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement textile et teintures, lubrifiants et graisses, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, fluides de travail des métaux, produits de traitement du cuir et fluides hydrauliques.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière, agriculture, sylviculture et pêche, approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


Sodium Dioctyl Sulfosuccinate est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, textile, cuir ou fourrure, produits en plastique et produits alimentaires.
Le rejet dans l'environnement de Sodium Dioctyl Sulfosuccinate peut résulter d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaire technologique, formulation de mélanges et la fabrication de la substance.


Le rejet dans l'environnement de Sodium Dioctyl Sulfosuccinate peut résulter d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaire technologique et pour la fabrication de thermoplastiques.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé pour fabriquer une microémulsion avec CAPSO pour la détection par électrophorèse des œstrogènes naturels et synthétiques.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé pour préparer des micelles inverses.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un tensioactif utilisé dans la formulation de produits aérosols.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium peut être utilisé comme matrice pour la détermination analytique d'activités enzymatiques telles que la glutathion réductase et le cytochrome p450, qui sont impliquées dans le métabolisme des xénobiotiques.


Il a été démontré que le dioctyl sulfosuccinate de sodium a une concentration optimale de 0,1 % et une sonde de fluorescence avec une plage de pH comprise entre 7 et 9.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium présente également des propriétés de gélification ionotrope à des concentrations supérieures à 1 %.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est également utilisé comme agent émulsifiant, mouillant et dispersant, comme pesticide, ainsi que comme composant du dispersant d'huile qui a été utilisé lors de la marée noire de Deepwater Horizon en 2010.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un tensioactif anionique, une substance qui abaisse la tension superficielle de l'eau.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est administré par voie orale ou rectale ; en comprimés, gélules, suppositoires et lavements.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est également utilisé comme émulsifiant et dispersant dans les préparations topiques.


Sulfosuccinate de dioctyle de sodium couramment utilisé pour les cultures d'olives, d'amandes, de raisins de cuve, de maïs et d'oranges.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé comme excipient dans la production de comprimés (comme lubrifiant) et de suspensions (comme émulsifiant).
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est le surfactant le plus largement utilisé dans les études d'encapsulation de micelles inverses.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium, lorsqu'il est utilisé en conjonction avec l'irrigation, est également un moyen efficace d'éliminer le cérumen.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium peut être utilisé comme tensioactif anionique : Pour préparer une microémulsion avec le sel de sodium de l'acide 3-(cyclohexylamino)-2-hydroxy-1-propanesulfonique (CAPSO) pour la détection par électrophorèse des œstrogènes naturels et synthétiques.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé pour développer des micelles inverses.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé pour améliorer la conductivité électrique et la fixation des cellules dans les matériaux composites polycaprolactone fumarate et polypyrrole (PCLF – PPy).


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un excellent agent mouillant pour une utilisation dans des systèmes aqueux, même à de faibles concentrations, et pour une utilisation dans des dispersions minérales.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium peut être utilisé comme agent émulsifiant pour les émulsions huile-dans-eau pour la polymérisation en émulsion, les applications agricoles et textiles.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un laxatif utilisé pour la recherche de la constipation, pour la constipation due à l'utilisation d'opiacés, il peut être utilisé avec un laxatif stimulant, peut être pris par voie orale ou rectale.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium peut être utilisé comme agent émulsifiant pour les émulsions huile-dans-eau pour la polymérisation en émulsion, les applications agricoles et textiles.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un tensioactif utilisé pour préparer les micelles inverses.
Le Sodium Dioctyl Sulfosuccinate est inscrit sur la liste OMS des médicaments essentiels et est utilisé en soins palliatifs (laxatif émollient à activité émolliente des selles) sous forme orale sous forme de liquide ou de gélule.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est également utilisé comme additif alimentaire pour son activité émulsifiante et humectante et dans les cosmétiques.
Le sulfosuccinate de dioctyle de sodium a une propriété de mouillage efficace qui rend l'utilisation industrielle dans les adhésifs et les mastics, les produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement (produits en tissu, textile et cuir), l'encre, le toner et les produits colorants (dispersion de pigments) ; produits de lessive et de vaisselle; lubrifiants et graisses; peintures et revêtements et produits en papier.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium a des propriétés extinctrices car en solution, il génère de la mousse et permet à l'eau de se répandre pour contenir les incendies.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium a été généralement reconnu comme sûr (GRAS) pour une utilisation dans les boissons gazeuses et non gazeuses fonctionnant comme agent mouillant ou solubilisant pour les stabilisateurs d'émulsion de saveur à des niveaux allant jusqu'à 10 ppm.


-Utilisation clinique du Sodium Dioctyl Sulfosuccinate :
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé pour rendre les selles plus molles et plus faciles à évacuer.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé dans le traitement symptomatique de la constipation et dans les affections anorectales douloureuses telles que les hémorroïdes et les fissures anales pour les personnes évitant les efforts lors des selles.

Les patients prenant du dioctylsulfosuccinate de sodium doivent boire beaucoup d'eau pour irriguer les intestins, augmentant ainsi la motilité.
Administrés par voie orale, les effets sont généralement observés 1 à 3 jours après la première dose.
Administré par voie rectale, sous forme de lavement ou de suppositoire, une selle se produit généralement dans les 5 à 20 minutes.

Le médicament peut être utilisé chez les personnes qui suivent un traitement de la douleur aux opioïdes, qui sont dépendantes aux opioïdes ou qui suivent une thérapie de remplacement des opioïdes, bien qu'une utilisation prolongée puisse provoquer une irritation du tractus gastro-intestinal.
Les données soutenant son efficacité dans le traitement de la constipation chronique font défaut.



SYNTHESE DU DIOCTYLE SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
La synthèse du dioctyl sulfosuccinate de sodium implique la réaction d'un alcool approprié (c'est-à-dire le 2-éthyl hexanol) avec l'anhydride maléique suivie de l'ajout de bisulfite de sodium ou à partir d'acide sulfosuccinique et d'une estérification avec de l'alcool.
Les deux procédés sont bien connus avec plusieurs brevets.
Des sulfosuccinates mixtes ont également été préparés pour des applications de recherche.
Par exemple, une série de tensioactifs esters de monoalkylsulfosuccinate de sodium éthoxylé (ESMASS) a été préparée en faisant d'abord réagir de l'octyle, du lauryle ou de l'alcool cétylique en les purifiant et dans la deuxième étape en les faisant réagir avec du polyéthylène glycol (poids moléculaire 600).



APPLICATIONS DU SULFOSUCCINATE DE DIOCTYLE DE SODIUM DANS LA RECHERCHE DE POLYMÈRES :
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est utilisé à la fois comme dopant et agent hydrophobisant dans la polymérisation oxydative du pyrole et les grains de polypyrrole sont utilisés comme stabilisant de marbre liquide sensible à la lumière.
Dans les polymères conducteurs à base de polyaniline, l'utilisation de Sodium Dioctyl Sulfosuccinate comme dopant améliore la conductivité de type métallique, les allongements et thermiquement plus stable que les matériaux fabriqués avec d'autres dopants.



APPLICATIONS DU SULFOSUCCINATE DE DIOCTYLE DE SODIUM EN POLYMÉRISATION EN ÉMULSION
La polymérisation en émulsion appartient à la catégorie de la polymérisation radicalaire qui commence généralement par une émulsion incorporant de l'eau, un monomère et un tensioactif (exemple Sodium Dioctyl Sulfosuccinate).
L'émulsion huile-dans-eau (H/E) est le type le plus courant de polymérisation en émulsion.
Dans ce cas, des gouttelettes de monomère (l'huile) sont émulsifiées (avec des tensioactifs) dans une phase continue d'eau.

En bref, le processus de polymérisation peut se produire lorsque la couche de monomère est dispersée ou émulsifiée dans une solution de tensioactif et d'eau, formant des gouttelettes relativement grosses dans l'eau.
Un excès de tensioactif peut alors créer des micelles dans la phase aqueuse. De petites quantités de monomère peuvent diffuser à travers l'eau vers ces micelles.

Puis un initiateur hydrosoluble est introduit dans la phase aqueuse où il diffuse à l'intérieur des micelles et réagit avec le monomère.
Un paramètre important pour la réaction de l'initiateur dans les micelles de tensioactif plutôt que dans la plus grande gouttelette de monomère résulte de leurs grandes surfaces.
Chez Esteem, nous avons la capacité de produire du dioctylsulfosuccinate de sodium de qualité industrielle et d'autres esters de sulfosuccinate en fonction des exigences de nos clients.

La plupart des esters de sulfosuccinate que nous fabriquons peuvent être utilisés dans les polymérisations en émulsion en tant qu'agents mouillants et dans les utilisations industrielles ou domestiques mentionnées dans l'introduction.
Une large gamme d'esters sulfosuccinates à base de différents groupements alkyles et de différents solvants (eau, alcools linéaires, PEG/PPG, solvants aromatiques) peut être fabriquée.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIOCTYLE SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
Etat physique : Wax like
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 173 - 179 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : > 200 °C à 984 hPa en dessous du point d'ébullition.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : > 180 °C
Température de décomposition Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 8,17 g/l à 20 °C soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,146 g/cm3 à 27,4 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 30,65 mN/m à 1g/l à 20 °C

Point de fusion : 153°C à 157°C
Densité : 1,1 g/mL
Quantité : 100 g
Sensibilité : Hygroscopique
Indice Merck : 14,3401
Informations sur la solubilité : Soluble dans l'eau et le méthanol.
Poids de la formule : 444,55
Pourcentage de pureté : 96 %
Forme Physique : Solide
Nom chimique ou matière : sel de sodium de dioctylsulfosuccinate
Formule moléculaire : C20H37NaO7S
Poids moléculaire : 444,56
Détails de stockage : ambiant
pH : 4,0 - 7,0
Dosage : 97 % - 100 %
Apparence : bloc solide jaune pâle
Substance active : 92% - 94%
Apparence (couleur) : Blanc à blanc cassé
Apparence (Forme): Solide cireux
Dosage (T): min. 98%
Point d'ébullition, °C : > 100
Densité à 25°C, g/ml : 1,10
Point d'éclair, °C : >101
Forme à 25°C : Liquide
Point d'écoulement, °C : -43
Gravité spécifique à 25°C : 1,10
Viscosité à 25°C, cps : 358



PREMIERS SECOURS du DIOCTYLE SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/ se doucher
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE SULFOSUCCINATE DE DIOCTYLE DE SODIUM :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
*Conseils pour les non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
A ramasser avec un matériel adapté.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIOCTYLE SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du DIOCTYLE SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIOCTYLE SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIOCTYLE SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
AOAT
Sel sodique de bis(2-éthylhexyl)sulfosuccinate
DOSS
Docusate de sodium
Docusate de sodium
sulfosuccinate de dioctyle sodique
aérosol ot
constoner, diox
manoxol ot
diomédicone
Cléstol
complémélange
défiline
1,4-bis(2-éthylhexoxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonate
DOCUSATE DE SODIUM
1,4-BIS(2-ETHYLHEXYL) ESTER SEL DE SODIUM ACIDE BUTANEDIOIQUE, SULFO-
1,4-BIS(2-ÉTHYLHEXYLE)SULFOBUTANEDIOATE, SEL DE SODIUM
ACIDE BUTANEDIOÏQUE, SULFO, 1,4BIS(2ETHYLHEXYL) ESTER, SEL DE SODIUM
ACIDE BUTANEDIOIQUE, SULFO-, 1,4-BIS(2-ETHYLHEXYL) ESTER, SEL DE SODIUM
ACIDE DI(2-ÉTHYLHEXYL)SULFOSUCCINIQUE, SEL DE SODIUM
DI-(2-ETHYLHEXYL) ESTER SEL DE SODIUM ACIDE SULFOSUCCINIQUE
SULFOSUCCINATE DE DI-(2-ÉTHYLHEXYLE) SODIQUE
SOLUTION DE SULFOSUCCINATE DE DI-(2-ÉTHYLHEXYLE) SODIQUE
SULFOSUCCINATE DE DIÉTHYLHEXYLE SODIQUE
SULFOSUC CINATE DE DIOCTYLE SODIQUE
SULFOSUCCINATE DE DIOCTYLE SODIQUE
DOCUSATE DE SODIUM
SULFOSUCCINATE DE DI-(2-ÉTHYLHEXYLE) DE SODIUM
DIOCTYLE SULFOSUCCINATE DE SODIUM
SEL DE SODIUM 1,4-BIS(2-ETHYLHEXYL)SULFOBUTANEDIOATE
SEL DE SODIUM ACIDE BUTANEDIOIQUE, SULFO-, 1,4-BIS(2-ETHYLHEXYL) ESTER
SEL DE SODIUM ACIDE SULFOSUCCINIQUE, DI-(2-ÉTHYLHEXYLE) ESTER
ACIDE SULFOSUCCINIQUE, ESTER DE 1,4-BIS(2-ÉTHYLHEXYLE), SEL DE SODIUM
ACIDE SULFOSUCCINIQUE, DI-(2-ÉTHYLHEXYL) ESTER, SEL DE SODIUM
sel de sodium de l'acide bis(2-éthylhexyl)sulfosuccinatique
Docusate de sodium
AOAT
DOSS
Diéthylhexylsulfosuccinate de sodium
Pénétrant T
Docusate de sodium
Sel sodique de dioctylsulfosuccinate
Sel sodique de bis(2-éthylhexyl)sulfosuccinate
Sulfosuccinate de dioctyle sodique
Sel sodique de dioctylsulfosuccinate