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DEHYMULS E
Dehypon Ls-54; C12-C14 Alcohols ethoxylated propoxylated; Alcohols, C12-14, ethoxylated propoxylated; Alcohol-(C12-C14), ethoxylated & propoxylated; Ethoxylated propoxylated alcohols C12-14 CAS NO:68439-51-0
DEHYMULS F (SPÉCIAL)

DEHYMULS F (SPECIAL) convient aux émulsions de soins de la peau.
DEHYMULS F (SPECIAL) est une base crème H/E.
DEHYMULS F (SPECIAL) est un mélange de facteurs de consistance et d'émulsifiants.

CAS : 25496-72-4
FM : C21H40O4
MW : 356,54
EINECS : 247-038-6

DEHYMULS F (SPECIAL) est utilisé dans les produits de nettoyage du visage, de soins et de nettoyage de bébé, de soins du visage, de couleur et du corps et dans les produits solaires (protection solaire, après-soleil et autobronzants).
DEHYMULS F (SPECIAL) est préparé par estérification d'acide oléique commercial dérivé soit de sources comestibles, soit d'acides gras de tallol répondant aux exigences du §172.862.
DEHYMULS F (SPECIAL) contient du monooléate de glycéryle (C21H40O4) et des esters de glycéryle d'acides gras présents dans l'acide oléique commercial.
Un agent antibuée et dispersant.

DEHYMULS F (SPECIAL), communément appelé monooléine, est un monoester de glycérol de l'acide oléique.
En pharmacie, DEHYMULS F (SPECIAL) est utilisé comme émulsifiant et activateur de perméation.
Les étalons secondaires pharmaceutiques destinés à être appliqués au contrôle qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation d’étalons de travail internes.
DEHYMULS F (SPECIAL) est un 3-acyl-sn-glycérol dans lequel le groupe acyle est (9Z)-octadec-9-enoyl.
DEHYMULS F (SPECIAL) est un 3-acyl-sn-glycérol et un 1-oléoylglycérol.
DEHYMULS F (SPECIAL) dérive d'un acide oléique.

DEHYMULS F (SPÉCIAL) Propriétés chimiques
Point de fusion : 35-37 °C
Point d'ébullition : 449,35°C (estimation approximative)
Densité : 0,96 g/cm3 (25 ºC)
Indice de réfraction : 1,4626 (589,3 nm 40 ℃)
FEMA : 2526 | MONOOLÉATE DE GLYCERYL
Température de stockage : −20°C
Solubilité chloroforme : 50 mg/mL, clair, incolore
Forme : soignée
Solubilité dans l'eau : <3,57 mg/L (30 ºC)
Stabilité : Hygroscopique
Référence de la base de données CAS : 25496-72-4 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : DEHYMULS F (SPÉCIAL) (25496-72-4)

DEHYMULS F (SPECIAL) a une légère odeur grasse.
DEHYMULS F (SPECIAL) est un lipide polaire qui gonfle dans l'eau pour donner plusieurs phases aux propriétés rhéologiques différentes. Le monooléate de glycéryle est un mélange de glycérides d'acide oléique et d'autres acides gras, constitué principalement de monooléate.
La PhEur 6.3 décrit DEHYMULS F (SPECIAL) comme étant un mélange de monoacylglycérols, principalement du monooléoylglycérol, ainsi que des quantités variables de di- et triacylglycérols.
Ils sont définis par la teneur nominale en monoacylglycérols et obtenus par glycérolyse partielle d'huiles végétales contenant majoritairement des triacylglycérols de l'acide oléique ou par estérification du glycérol par l'acide oléique, cet acide gras étant d'origine végétale ou animale.
Un antioxydant approprié peut être ajouté.
LES DEHYMULS F (SPECIAL) se présentent sous forme de liquides huileux ambrés, qui peuvent être partiellement solidifiés à température ambiante et avoir une odeur caractéristique.

Les usages
DEHYMULS F (SPECIAL) est utilisé pour synthétiser des médicaments solubles dans l’eau nécessitant une libération prolongée pour l’administration du médicament.

Applications pharmaceutiques
DEHYMULS F (SPECIAL) est un lipide polaire qui gonfle dans l'eau pour donner plusieurs phases aux propriétés rhéologiques différentes.
DEHYMULS F (SPECIAL) est disponible en qualités non émulsifiantes (n/e) et auto-émulsifiantes (s/e), la qualité auto-émulsifiante contenant environ 5 % d'un tensioactif anionique.
La qualité non émulsifiante est utilisée dans les formulations topiques comme émollient et comme agent émulsifiant pour les émulsions eau dans huile.
DEHYMULS F (SPECIAL) est également un stabilisant pour les émulsions huile dans eau.
Le grade auto-émulsifiant est utilisé comme émulsifiant principal pour les systèmes huile dans l’eau.
DEHYMULS F (SPÉCIAL) dans l'excès d'eau, formant une phase cubique hautement ordonnée qui peut être utilisée pour maintenir la libération de divers médicaments solubles dans l'eau.
DEHYMULS F (SPECIAL) constitue également la base des systèmes d'administration de médicaments mucoadhésifs.
DEHYMULS F (SPECIAL) améliorerait la pénétration transdermique et buccale.

Méthodes de production
DEHYMULS F (SPECIAL) est préparé par estérification du glycérol avec des acides gras, principalement l'acide oléique.
Comme les acides gras ne sont pas des substances pures, mais plutôt un mélange d'acides gras, le produit obtenu par estérification contiendra un mélange d'esters, notamment stéarique et palmitique.
Des di- et triesters peuvent également être présents.
La composition et donc les propriétés physiques de DEHYMULS F (SPECIAL) peuvent donc varier considérablement d'un fabricant à l'autre ; par exemple. le point de fusion peut varier de 10 à 35°C.

Synonymes
Monooléine
111-03-5
Monooléate de glycéryle
Oléate de 2,3-dihydroxypropyle
1-Monoléine
1-oléoyl-rac-glycérol
1-oléoylglycérol
Glycérol 1-monooléate
Oléate de glycéryle
1-monooléate de glycérine
Oléate de 1-glycéryle
1-Monooléoyl-rac-glycérol
1-Monooléoylglycérol
rac-1-Monooléoylglycérol
1-oléylglycérol
rac-1-Monooléine
Glycéryle 1-oléate
Aldo HMO
Aldo MO
alpha-monoléine
Oléate de glycérol
Oléine, 1-mono-
Danisco MO90
1-Mono(cis-9-octacénoyl)glycérol
Monoglycéride oléique
.alpha.-Monooléine
Monooléate de glycérine
Oléoylglycérol
Olicine
Pécéol
Supéol
MONOOLÉATE DE GLYCÉROL
Loxiol G10
Sinnoester ogc
Monoglycéride d'acide oléique
Oléylmonoglycéride
Dimodan LSQK
Emalsie MO
Emalsy OL
Alpha-monooléate de glycérol
Adchem OGM
Edenor OGM
Emcol O
Kessco OGM
Nikkol MGO
Monooléate de glycérine
Mazol OGM
Oléate de monoglycéryle
Oléine mono-
Monooléine (VAN)
Glycolube 100
25496-72-4
Rikemal ol 100
Aldo MO-FG
Arlacel 129
Dimodan OGM 90
Rikemal O71D
Sunsoft O 30B
Kemester 2000
2,3-dihydroxypropyle (Z)-octadéc-9-énoate
Émasol MO 50
Alkamuls OGM 45LG
Émerest 2421
Monomuls 90018
AJAX OGM
Excel O95F
Excel O95N
Excel O95R
Aldo 40
FEMA n° 2526
Canamex Glicepol 182
Emrite 6009
Oléoylglycérol
Émuldan RYLO-MG 90
Atmer 1007
Dur-Em 204
1-(9Z-octadécénoyl)-rac-glycérol
Dur-EM 114
Monooléate de glycéryle (VAN)
1-oléoylglycérol
Monoester de glycérol d’acide oléique
Ester d'acide oléique émeri 2221
HSDB 493
Monooléoylglycérol
CHEBI:75342
Alpha-cis-9-octadécénate de glycérol
OGM 8903
Acide oléique, monoester avec glycérol
EINECS247-038-6
ACIDE 9-OCTADÉCÉNOÏQUE (Z)-, 2,3-DIHYDROXYPROPYL ESTER
Monooléate de glycéryle [NF]
MFCD00042735
OL100
Glycérol, 1-mono (9-octa-décénoate)
UNII-C4YAD5F5G6
UNII-D3AEF6S35P
NSC-406285
Emerest 2400
.alpha.-monooléate de glycérol
S1096R
D3AEF6S35P
Ester 2,3-dihydroxypropylique de l'acide 9-octadécénoïque (9Z)
Acide 9-octadécénoïque (Z)-, monoester avec 1,2,3-propanetriol
1,2,3-propanetriol mono((Z)-9-octadécénoate)
S 1096
S 1097
EINECS203-827-7
Glycérol .alpha.-cis-9-octadécénate
NSC 406285
Glycérides, C14-18 et C16-18-insaturés. mono- et di-
Ester 2,3-dihydroxypropylique de l'acide 9-octadécénoïque
MG(18:1(9Z)/0:0/0:0)[rac]
Acide 9-octadécénoique (Z)-,2,3-dihydroxypropylester
oléoyl-glycérol
mono-oléine
rac 1-oléoylglycérol-d5
Acide 9-octadécénoïque, monoester avec 1,2,3-propanetriol
monoléine
Glycérol 1-oléate
67701-32-0
Acide 9-octadécénoïque (9Z)-, monoester avec 1,2,3-propanetriol
2,3-dihydroxypropyle (9Z)-octadéc-9-énoate
rac 1-oléoylglycérol
Rylo MG19
rac-glycérol 1-monooléate
Cis-9-octadécénoate de glycéryle
Ablunol OGM
DL-a-Monooléine
Glycérol-1-oléate
monooléate de glycéryle
Dimodan MO 90
1-(cis-9-octadécénoyl)-rac-glycérol
Witconol 2421
dl-.alpha.-Monooléine
Monooléate de glycéryle 40
Monooléate de glycéryle 60
Monooléate de glycéryle 90
Monooléate de glycéryle 40%
Monooléate de glycéryle 90%
D02XKE
C4YAD5F5G6
Oléine, acide mono-octadécénoïque, monoester de 1,2,3-propanediol
Oléine, 1-mono- (8CI)
SCHEMBL15603
1-(9Z)-octadécénoylglycérol
MONOOLÉATE DE 1-GLYCERYL
Acide 9-octadécénoïque, monoester avec 1,2,3-propanetriol, (Z)-
Mazol 300 K (Sel/Mélange)
2,3-oléate de dihydroxypropyle
1-(9Z-octadécénoyl)-glycérol
CHEMBL428593
GTPL5756
DTXSID3042003
1-oléoyl-rac-glycérol, >=99 %
MONOOLÉATE DE GLYCERYL [FHFI]
EINECS266-951-0
OLÉATE, 2,3-DIHYDROXYPROPYL
BDBM50529937
LMGL01010005
NSC406285
AKOS015966695
BS-1088
DB13171
2,3-dihydroxypropyl 9-cis-octadécénoate
LS-98319
SDA 04-002-00
HY-128754
CS-0102558
G0082
2,3-dihydroxypropyle (9Z)-9-octadécénoate #
1-oléoyl-rac-glycérol, technique, ~ 40 % (CCM)
Ester de l'acide 9-octadécénoïque (Z)-,3-dihydroxypropyle
Ester 2,3-dihydroxypropylique de l'acide cis-9-octadécénoïque
W-109408
W-110892
MG (18:1/0:0/0:0)
Q27071132
Ester 2,3-dihydroxypropylique de l'acide 9-octadécénoïque (Z)
Acide 9-octadécénoïque, ester 2,3-dihydroxypropylique, (9Z)-
Acide 9-octadécénoïque, ester 2,3-dihydroxypropylique, (Z)-
CFF6FE9F-EF1B-4B03-88B1-5421DCF14582
Glycérides, C14-18 et C16-18-insaturés. mono-et di-
Acide 9-octadécénoïque (9Z)-, ester 2,3-dihydroxypropylique (9CI)
Ester 2,3-dihydroxypropylique de l'acide 9-octadécénoïque (Z) (9CI)
925-14-4
DEHYPON LS 54
N,N-BIS(2-HYDROXYETHYL)ISOPROPANOLAMINE; Diethanolisopropanolamine; Diethyl Isopropanol Amine;DiethanolisopropanolaMine (DEIPA); 2,2'-(2-Hydroxypropylimino)bisethanol; 2,2'-[(2-Hydroxypropyl)imino]bisethanol; 1-[BIS(2-HYDROXYETHYL)AMINO]-2-PROPANOL; 2-Propanol, 1-bis(2-hydroxyethyl)amino-; N,N-BIS(2-HYDROXYETHYL)ISOPROPANOLAMINE; 1-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]propane-2-ol;1-[bis-2-hydroxy-ethyl-amino]-propan-2-ol CAS NO:6712-98-7
DEHYQUART L 80 T
Dehyquart L 80 T est un liquide pompable jaunâtre, clair à légèrement trouble.
Dehyquart L 80 T est un agent conditionneur pour tous types de préparations capillaires.


Numéro CAS : 57-55-6
Nom INCI : Méthosulfate de dicocoyléthylhydroxyéthylmonium (et) propylèneglycol
classification : Tensioactif cationique, après-shampooing
Nom affiché : Méthosulfate de dicocoyléthylhydroxyéthylmonium PG



Dehyquart L 80 T est du méthosulfate (et) de propylène glycol de dicocoyléthyle, d'hydroxyéthylmonium.
Le Dehyquart L 80 T est un agent conditionneur cationique.
Dehyquart L 80 T apporte de la substantivité et a une influence positive sur la peignabilité sèche et humide.


Lorsqu'il est combiné avec des ingrédients de consistance, émulsifiants et supplémentaires pour le soin des cheveux, Dehyquart L 80 T convient à la préparation de crèmes et d'émulsions capillaires simples.
Le Dehyquart L 80 T est utilisé dans les produits de traitement capillaire.


La durée de conservation du Dehyquart L 80 T est d'un an.
Dehyquart L 80 T est un agent conditionneur pour tous types de préparations capillaires.
Le Dehyquart L 80 T est un agent conditionneur cationique.


Dehyquart L 80 T apporte de la substantivité et a une influence positive sur la peignabilité sèche et humide.
Lorsqu'il est combiné avec des ingrédients donnant de la consistance, émulsifiants et supplémentaires pour le soin des cheveux, Dehyquart L 80 T convient à la préparation de crèmes et d'émulsions capillaires simples.


Le Dehyquart L 80 T est utilisé dans les produits de traitement capillaire.
La durée de conservation du Dehyquart L 80 T est d'un an.
Dehyquart L 80 T est un liquide pompable jaunâtre, clair à légèrement trouble.


Dehyquart L 80 T est un produit très concentré à base d'acide gras de coco dont la consistance liquide facilite sa transformation.
Le Dehyquart L 80 T est un tensioactif.
Dehyquart L 80 T est un liquide.


Le Dehyquart L 80 T est du métosulfate de dicocoyléthylhydroxyéthylmonium et du propylèneglycol.
Les niveaux d'utilisation de Dehyquart L 80 T sont de 1 à 5 % d'actif.
Le Dehyquart L 80 T est une matière active à 80% qui utilise du propylène glycol pour réduire la viscosité.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DEHYQUART L 80 T :
Le Dehyquart L 80 T est un agent conditionneur cationique.
Dehyquart L 80 T apporte de la substantivité et a une influence positive sur la peignabilité sèche et humide.
Lorsqu'il est combiné avec des ingrédients de consistance, émulsifiants et supplémentaires pour le soin des cheveux, Dehyquart L 80 T convient à la préparation de crèmes et d'émulsions capillaires simples.


Le Dehyquart L 80 T est utilisé dans les produits de traitement capillaire.
Le Dehyquart L 80 T est principalement utilisé comme composant conditionneur dans les agents de post-traitement capillaire.
Historiquement, le Dehyquart L 80 T est utilisé dans les soins capillaires mais peut être utilisé dans les soins de la peau.


Dehyquart L 80 T est utilisé pour les colorations capillaires, le conditionnement capillaire, le traitement capillaire, le soin des animaux.
Les caractéristiques d'application favorables du Dehyquart L 80 T permettent la réalisation de concepts modernes de soins capillaires.
Dehyquart L 80 T présente la bonne compatibilité dermatologique caractéristique de cette classe de produits.


Le Dehyquart L 80 T est utilisé comme tensioactif cationique.
Le tensioactif cationique Dehyquart L 80 T a un effet antistatique important et un bon effet de fermeture des écailles des cheveux.
Dehyquart L 80 T peut être utilisé dans les produits de soins capillaires en crèmes et lotions.


Ce composé quaternaire, le Dehyquart L 80 T, est principalement utilisé comme composant conditionneur dans les agents de post-traitement capillaire.
Dehyquart L 80 T s'utilise Cheveux.
Applications du Dehyquart L 80 T : Agent antistatique, cire tricheuse, traitement vadrouille.



FONCTION CHIMIQUE DU DEHYQUART L 80 T :
*Agent de conditionnement



RÉCLAMATIONS DU DÉHYQUART L 80 T :
*Agents de conditionnement
*peigner (humide)
*peignage (sec)
*substantivité



DESCRIPTION CHIMIQUE DU DEHYQUART L 80 T :
Dehyquart L 80 T est un mélange d'agent de conditionnement et de propylène glycol



FONCTIONS DU DEHYQUART L 80 T :
*Conditionneur
*Cationique



CARACTÉRISTIQUES DU DEHYQUART L 80 T :
Dehyquart L 80 T est un cation ester principalement utilisé comme ingrédient conditionneur dans les rinçages et les traitements pour améliorer la peignabilité sèche et humide.



FONCTIONS DU DEHYQUART L 80 T :
*Antistatique :
Dehyquart L 80 T réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface
*Conditionnement capillaire :
Dehyquart L 80 T laisse les cheveux faciles à coiffer, doux, souples et brillants et/ou confère volume, légèreté et brillance.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DEHYQUART L 80 T :
Forme physique : Liquide
Poids moléculaire : env. 680 g/mole
Nom(s) INCI : Dicocoyléthyl Hydroxyéthylmonium Méthosulfate (et) Propylène Glycol
Aspect à température ambiante : Liquide clair à trouble, jaunâtre
Odeur à température ambiante : Correspond à la norme
Tensioactif cationique (MW 680) : 74,0 - 79,0 %
Teneur en eau (Karl-Fischer) : max. 2,0 %
Indice d'acide max. : 12,0 mg KOH/g
Numéro de couleur : max. 5.0
Valeur pH (5 %) : 2,0 - 3,5



PREMIERS SECOURS du DEHYQUART L 80 T :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DEHYQUART L 80 T :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DEHYQUART L 80 T :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE DEHYQUART L 80 T :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE du DEHYQUART L 80 T :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DEHYQUART L 80 T :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


DEHYQUART L 80 T
Dehyquart L 80 T, un produit très concentré à base d'acide gras de coco dont la consistance liquide facilite sa transformation.
Les caractéristiques d'application favorables permettent la réalisation de concepts modernes de soins capillaires.
DehyquartL 80 T présente la bonne compatibilité dermatologique caractéristique de cette classe de produits.

CAS : 91995-81-2
EINECS : 295-344-3

Synonymes
Ester Sel d'ammonium quaternaire, Ester Quats, Di(palmiticcarboxyéthyl) Hydroxyéthylméthylammonium méthylsulfate;Ester Quats;Acides gras, C10-20 et C16-18-insatd., produits de réaction avec la triéthanolamine, sulfate de di-Me quaternisé;Di(suif- carboxyéthyl)hydroxyéthylméthylammoniumméthylsulfate;Fettsuren, C10-20- und C16-18-ungesttigt, Reaktionsprodukte mit Triéthanolamin, Dimethylsulfat-quaternisiert;Acides gras, (C=10-20) et (C=16-18)-insaturés., produits de réaction avec triéthanolamine, sulfate de di-Me quaternisé ; produit de réaction diméthosulfate-acide gras de triéthanolamine ; Ester quats (EQ) à base de palme pour assouplissants textiles, identique à STEPANTEX SP-90

Ainsi, Dehyquart L 80 T Esterquat peut également être utilisé pour la production de préparations de soins capillaires sans rinçage qui produisent des effets durables sur les cheveux, tels qu'une charge statique réduite et une meilleure aptitude au peignage humide et sec.
En combinaison avec les additifs de soins modernes Lamesoft PW 45 ou LamesoftPO 65, il est possible de produire facilement des préparations de soins capillaires douces (sans rinçage) traitables à froid et pulvérisables.
Dehyquart L 80 T exerce également une influence positive sur le « toucher capillaire », critère important d'acceptation par le consommateur.
Dehyquart L 80 T est un agent conditionneur pour tous types de préparations capillaires.

Les propriétés tensioactives du Dehyquart L 80 T le rendent efficace dans les applications de nettoyage et d'entretien.
Le Dehyquart L 80 T se retrouve dans des produits tels que les lessives, les sprays nettoyants et autres produits d'entretien ménager.
La polyvalence et l’efficacité font des Ester Quats, ou sel d’ammonium quaternaire Ester, un ingrédient précieux dans diverses industries.
Malgré sa nature chimique, le fait que le Dehyquart L 80 T soit d'origine végétale en fait une option plus respectueuse de l'environnement que les autres tensioactifs.

Le Dehyquart L 80 T est un tensioactif dont la structure chimique contient de l'acide palmitique et des groupements éthoxy.
Dehyquart L 80 T a un fort pouvoir tensioactif, peut être utilisé comme émulsifiant, épaississant, dispersant et agent antistatique. Largement utilisé dans les industries des cosmétiques, des produits d’entretien ménager, des teintures, des revêtements et de la fabrication du papier.
Le procédé de préparation du sel d'ammonium du double carboxyéthylhydroxyéthylméthylsulfate de palme comprend l'obtention de palmitoyléthoxyéthanol par réaction d'estérification de l'acide palmitique et de l'éthoxyéthanol, puis la réalisation d'une sulfatation avec de l'acide formique, le produit final est obtenu par la réaction d'ammonification.
Lors de l'utilisation de Dehyquart L 80 T, il est nécessaire de noter que la substance peut être irritante pour la peau et les yeux et que tout contact avec la peau et les yeux doit être évité.
Parallèlement, Dehyquart L 80 T doit être stocké dans un endroit sec et frais, à l'abri du feu et des agents oxydants.
Lors de l'élimination des déchets, Dehyquart L 80 T doit être conforme aux réglementations en vigueur en matière de protection de l'environnement.

Les usages
Acides gras, C10-20 et C16-18-insaturés, produits de réaction avec la triéthanolamine, sulfate de di-Me quaternisé est un sel d'ammonium quaternaire à base d'ester Le sel d'ammonium quaternaire à base d'ester est un nouveau type de tensioactif cationique avec une excellente douceur, anti- propriétés statiques et anti-jaunissement.
Ils peuvent être utilisés comme adoucissants ménagers, agents antistatiques pour fibres, additifs de finition industrielle, teintures capillaires et additifs pour carburants.

Dehyquart L 80 T est un tensioactif cationique de la nouvelle génération d'ester quats.
La caractéristique principale est une bonne douceur et une biodégradation importante, une excellente compatibilité, dispersion, hydratation de la circulation, etc.
Dehyquart L 80 T est la dernière matière première internationale d’adoucisseur de protection de l’environnement.
Dans le secteur industriel et civil, utilisé comme adoucissant, il ne jaunira pas non plus, même en utilisant des produits à haute concentration.
Dehyquart L 80 T est plus approprié pour produire des produits concentrés par rapport aux produits similaires, convient également pour être transformé en produits liquides, et les produits concentrés peuvent atteindre 30 %, pratique pour produire une émulsion et former une émulsion stable.
Largement utilisé dans les antistatiques, les assouplissants textiles, les engrais de finition industrielle, les colorants capillaires et les additifs d'agent de finition, etc.
DEHYTON DC
Dehyton DC est un tensioactif amphotère, adapté aux shampooings, aux préparations pour la douche et le bain et aux nettoyants pour la peau.
De plus, Dehyton DC est un tensioactif amphotère bien compatible.

Dehyton DC est un dérivé d'amide d'acide gras à structure amphotère.
La durée de conservation de Dehyton DC est de 6 mois.

Numéro CAS : 68650-39-5



APPLICATIONS


Dehyton DC est un tensioactif doux.
De plus, Dehyton DC est souvent utilisé comme norme de douceur pour les shampooings pour bébés à faible irritation.
Dehyton DC est dérivé de l'huile de noix de coco.

Dehyton DC est fourni sous forme de liquide doré clair, visqueux et sans odeur.
En outre, Dehyton DC est souvent utilisé dans les nettoyants pour le corps, les shampooings, les bains moussants, les lotions nettoyantes, les crèmes, les savons pour les mains, les produits pour bébés, les après-shampooings, les crèmes de rinçage à un niveau d'utilisation de 4 à 40 %.

Dehyton DC est un agent tensioactif amphotère très doux, compatible avec les matériaux anioniques, cationiques (agent de conditionnement, germicides) et non ioniques.
De plus, Dehyton DC est stable sur une large gamme de pH (2-13).

Dehyton DC a de très bonnes performances moussantes non affectées par la dureté de l'eau ou les changements de pH.
De plus, Dehyton DC fonctionne comme nettoyant / exfoliant.

Dehyton DC peut être utilisé comme agent moussant.
De plus, Dehyton DC peut être utilisé comme modificateur de rhéologie/viscosité ou tensioactif amphotère.


Avantages de l'utilisation de Dehyton DC :

Non irritant
Nettoyant / Purifiant
Douceur
Effet booster


Applications de Dehyton DC :

Gels douche
Préparations pour bébés
Savons
Gel douche
Bain moussant
Nettoyants pour le visage
Cosmétiques de maquillage et de couleur
Démaquillage
Lotions
Shampooings

Dehyton DC est sans conservateur.
De plus, Dehyton DC est végétalien et sans cruauté.

Dehyton DC est dérivé d'huile de palme concurrente non alimentaire.


Dehyton DC est un tensioactif amphotère doux avec une couleur claire, une faible viscosité, une faible irritation, un pouvoir moussant élevé et une capacité d'épaississement élevée.
En outre, Dehyton DC est largement utilisé dans les shampooings doux, les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour le visage, les savons pour les mains, les produits de rasage, etc., comme tensioactif primaire ou secondaire.

En combinaison avec des tensioactifs anioniques, des effets synergiques sont obtenus qui conduisent à un produit final dermatologiquement amélioré.
Dehyton DC est utilisé dans les savons liquides, les lingettes de soins personnels, les shampooings, les formules de douche/bain, les nettoyants pour le visage et les produits de soins et de nettoyage pour bébés.

Dehyton DC est un tensioactif amphotère imidazoline substitué par du coco.
Ce tensioactif hautement moussant peut être facilement utilisé dans un grand nombre d'applications de soins personnels où la douceur, le moussage et la compatibilité sont importants.


Utilisations de Dehyton DC :

Tensioactif amphotère, adapté aux shampooings, aux préparations pour la douche et le bain et aux nettoyants pour la peau.
Nettoyant / Exfoliant
Agent moussant (Soins personnels)
Rhéologie / Modificateur de viscosité (Personal Care)
Tensioactif (Soin Personnel)


Dehyton DC est le sel de sulfate de lauryle d'un tensioactif amphotère dérivé de l'imidozoline de noix de coco.
De plus, Dehyton DC fonctionne comme un détergent doux, un excellent agent moussant et un stabilisateur de mousse dans les shampooings, les baignoires pour bébés et les nettoyants industriels.

Dehyton DC est également utilisé comme tensioactif hautement moussant pour les shampooings, les bains moussants et les nettoyants corporels à faible irritation, et comme détergent à faible irritation pour les shampooings et les nettoyants pour la peau.
En outre, Dehyton DC peut être utilisé dans les shampooings, les préparations pour la douche et le bain, les nettoyants pour la peau, le nettoyage du visage, les soins pour bébés, les savons liquides et les savons de toilette.

Dehyton DC nettoie la peau/les cheveux en permettant à l'eau de se mélanger aux particules d'huile et de saleté et de les rincer de la surface.
De plus, Dehyton DC nettoie la peau/les cheveux sans les dépouiller de leurs huiles naturelles et est ainsi incorporé dans de nombreux produits nettoyants cosmétiques "hydratants".


Soins de la peau:

Dehyton DC est utilisé dans une grande variété de produits de soins de la peau tels que le nettoyant pour le visage, le nettoyant pour le corps, le traitement de l'acné, l'exfoliant/gommage, le mascara et le démaquillant pour les yeux.


Soin des cheveux:

Dehyton DC est utilisé comme agent revitalisant pour les cheveux, car il aide à améliorer l'apparence et la sensation des cheveux secs et abîmés en leur redonnant corps, souplesse et brillance.
De plus, Dehyton DC est utilisé dans les shampoings, les shampoings pour bébés, les masques capillaires et les revitalisants.


Applications de Dehyton DC :

Soins et nettoyage de bébé
Nettoyage du visage
Savon liquide
Lingettes de soins personnels
Shampooing
Produits de douche/bain


Dehyton DC est un tensioactif amphotère synthétique couramment utilisé dans les produits de soins personnels.

Applications spécifiques du Dehyton DC :


Bain et shampoing pour bébé
Gel douche
Nettoyant pour le visage
Gel hydroalcoolique
Détergent
Nettoyeur


L'utilisation recommandée de Dehyton DC est de 1 à 20 %.



DESCRIPTION


Dehyton DC est un tensioactif amphotère bien compatible.
De plus, Dehyton DC est un dérivé d'amide d'acide gras à structure amphotère.

Dehyton DC est un tensioactif qui peut être utilisé comme agent antimicrobien.
De plus, Dehyton DC est également un composant de la méthode analytique pour mesurer les acides gras dans le matériel végétal.

Il a été démontré que Dehyton DC a une activité antimicrobienne contre les bactéries Gram-négatives telles que Escherichia coli et Pseudomonas aeruginosa.
De plus, Dehyton DC n'interagit pas avec le groupe hydroxyle de l'acide gras, mais réagit avec l'hydrogène acide sur le groupe carboxyle, ce qui conduit à l'oxydation et à la dégradation de la molécule.
Dehyton DC peut être utilisé pour le traitement des eaux usées et comme catalyseur d'oxydation en synthèse organique.

Dehyton DC est un tensioactif amphotère doux de couleur claire, à faible viscosité, à faible irritation, à haut pouvoir moussant et à haut pouvoir épaississant.
De plus, Dehyton DC est largement utilisé dans les shampooings doux, les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour le visage, les savons pour les mains, les produits de rasage, comme tensioactif primaire ou secondaire.

Dehyton DC agit comme un agent moussant doux, un nettoyant et un revitalisant pour la peau et les cheveux.
En tant que booster de mousse, Dehyton DC augmente la capacité moussante d'une solution en augmentant la viscosité de surface du liquide qui entoure les bulles individuelles dans une mousse.

Dehyton DC est un bon booster de mousse et agent de conditionnement utilisé dans une variété de produits cosmétiques et de soins personnels, en particulier dans les nettoyants pour le visage, les gommages et les crèmes à raser.
De plus, Dehyton DC est doux pour la peau.

Dehyton DC rend le tissu doux et lisse.
De plus, Dehyton DC rend les cheveux doux, faciles à coiffer, brillants et brillants.



PROPRIÉTÉS


Point d'ébullition : 100°C
Point de fusion : -12°C
pH : 8,0
Solubilité : Soluble dans l'eau
Aspect : Liquide.
Couleur : Jaune.
Caractéristique d'odeur :
Od notre seuil : Non disponible.
pH (solution aqueuse à 10 %) : 8,0 - 9,0
Point de fusion : Non disponible.
Point initial d'ébullition et plage : > 100 °C/212 °F
Point d'éclair : Non disponible.
Taux d'évaporation : > 1
Inflammabilité (solide, gaz) : Sans objet.
Limite d'inflammabilité - Inférieure (%) : Sans objet.
Pression de vapeur : ~20 mm Hg à 25 °C
Densité de vapeur : > 1
Densité relative : 1,15 - 1,20 à 25 °C
Solubilité(s) : Soluble dans l'eau.
Coefficient de partage : Non disponible.
Température d'auto-inflammation : Non disponible.
Température de décomposition : Non disponible.
Viscosité : 3000 max @ 25°C
Propriétés explosives : Sans objet.
Propriétés comburantes : Sans objet.
Autres informations : Aucune.
Point d'écoulement : Non disponible.
Point de congélation : Non disponible.
Tension superficielle : Non disponible.



PREMIERS SECOURS


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Vérifiez et retirez toute lentille de contact. Continuez à rincer pendant au moins 10 minutes.
Obtenez des soins médicaux.


Inhalation:

Transporter la victime à l'air frais et la maintenir au repos dans une position confortable pour respirer.
En cas d'arrêt respiratoire, de respiration irrégulière ou d'arrêt respiratoire, fournir
la respiration ou l'oxygène par du personnel qualifié.
Il peut être dangereux pour la personne qui aide de pratiquer le bouche-à-bouche.

Consulter un médecin si les effets néfastes sur la santé persistent ou sont graves.
Si inconscient, placez-le en position de récupération et consultez immédiatement un médecin.

Maintenir une voie aérienne dégagée.
Desserrez les vêtements serrés comme un col, une cravate, une ceinture ou un tour de taille.


Contact avec la peau:

Rincer la peau contaminée avec beaucoup d'eau.
Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.

Continuez à rincer pendant au moins 10 minutes.
Obtenez des soins médicaux.

Laver les vêtements avant de les réutiliser.
Laver soigneusement les chaussures avant de les réutiliser.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau.
Retirez les prothèses dentaires, le cas échéant.
Transporter la victime à l'air frais et la maintenir au repos dans une position confortable pour respirer.

Si la matière a été avalée et que la personne exposée est consciente, faire boire de petites quantités d'eau.
Arrêtez si la personne exposée se sent malade car les vomissements peuvent être dangereux.

Ne pas faire vomir sauf indication contraire émanant du personnel médical.
En cas de vomissements, la tête doit être maintenue basse afin que le vomi ne pénètre pas dans les poumons.

Consulter un médecin si les effets néfastes sur la santé persistent ou sont graves.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Si inconscient, placez-le en position de récupération et consultez immédiatement un médecin.

Maintenir une voie aérienne dégagée.
Desserrez les vêtements serrés comme un col, une cravate, une ceinture ou un tour de taille.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Mesures protectives:

Mettre un équipement de protection individuelle approprié.
Ne pas ingérer.
Evitez le contact avec les yeux, la peau et les vêtements.

Éviter de respirer les vapeurs ou le brouillard.
Conserver dans le contenant d'origine ou dans un autre contenant approuvé fabriqué à partir d'un matériau compatible, maintenu hermétiquement fermé lorsqu'il n'est pas utilisé.

Les contenants vides retiennent des résidus de produit et peuvent être dangereux.
Ne pas réutiliser le contenant


Conseils sur l'hygiène générale du travail :

Il est interdit de manger, de boire et de fumer dans les zones où ce matériau est manipulé, stocké et traité.
Les travailleurs doivent se laver les mains et le visage avant de manger, de boire et de fumer.
Retirer les vêtements contaminés et l'équipement de protection avant d'entrer dans les aires de restauration.


Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Stocker conformément à la réglementation locale.
Conserver dans son emballage d'origine à l'abri de
lumière directe du soleil dans un endroit sec, frais et bien aéré, à l'écart des matières incompatibles, des aliments et des boissons.

Gardez le récipient bien fermé et scellé jusqu'à ce qu'il soit prêt à l'emploi.
Les contenants qui ont été ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Ne pas entreposer dans des contenants non étiquetés.
Utiliser un confinement approprié pour éviter la contamination de l'environnement.



SYNONYMES


DEHYTON® DC
DITEROL® G36
Cola® Det BSC (D)
Cola® Det EUR (D)
Cola® Det MCA-2 (D)
Cola® Det MS-1 (D)
Cola® Teric CDX-50 (D)
CrodatericMC CDA 40
Euroglyc D
Euroglyc MD
PEL-AMPH™ 2C
Rewoteric® AM 2 C NM
HETAINE CDA
HÉTOXIDE MSC
TC-MAB 40CD
EMPIGEN® 5151
EMPIGEN® CDR 2M
Jeeteric CDX-38
Jeeteric CM-36S
Betadet® THC-2
LAKTONE 2SCA
Amphotère® W-2
Schercoteric™ MS-2 50 Imidazolinium Amphotère
Cocoamphodiacétate disodique
MICONOL 2MCA
MICONOL C2M
MICONOL C2M(H)
Ampholak® MSX-2
Ampholak® XCO-30
CalBlend® GRATUIT
Proteric™ CDL
Proteric™ CDX-38
RITAFACTANT 40 CD
Mackadet® BSC-NAD
Mackam® 2C
Mackam® 2C-75
Mackam® 2C-LV
Mackam® 2CT
Sopal 2690
Sopalteric DSC-90 LV
Sopalteric DSCYA-27
Abluter DCM
KlenSoft II™
KlenSoft™
AMPHOTENSIDE GB 2009 SP
TEQPON D
Amphotenside 9M
Amphotenside GLX
AMPHOTENSIDE MIPA
amphosol 2C
amphotère W2
cacaoamphocarboxyglycinate
miranol C2M concentré NP
SEP schercotérique 2
Empigen CDR 40
Mackam 2C
Miracare 2MCAS
Miranol C 2M
Miranol C 2M Conc.
Miranol C 2M Concentré
Miranol C 2M-NP
Miranol C 2M-NP-HV
Miranol C2M Conc. NP
Miranol C2M Concentré NP
monétaire 805
Monatérique CDX 38
CLV monétaire
Réwotérique AM 2C-NM
DEIPA (Diethanol isopropanolamine)
(1S)-3,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-ene, carène ou (1S)-3,7,7-triméthylbicyclo[4.1.0]hept-3-ène, Numéro CAS usuel : 13466-78-9, Numéro CAS : 498-15-7, Numéro EINECS : 207-856-6
Delta 3 carene
Benzoate de denatonium; Benzyl diethyl [(2,6-xylylcarbamoyl)methyl] ammonium benzoate; Denatoniumbenzoat; Benzoato de denatonio; Lidocaine benzyl benzoate; N,N-Diethyl-N-[(2,6-dimethylphenyl­carbamoyl)­ methyl]­benzyl ammonium benzoate; Bitrex CAS NO:3734-33-6
DENATONIUM
Le dénatonium est une poudre cristalline blanche, inodore et surtout insipide.
Le dénatonium est ajouté aux agents de nettoyage, aux détergents et à d'autres produits chimiques ménagers pour prévenir l'ingestion accidentelle et réduire le risque d'empoisonnement.
Le dénatonium est inclus dans les produits automobiles comme l'antigel et les liquides lave-glace pour dissuader l'ingestion, en particulier par les enfants et les animaux domestiques.

Numéro CAS : 3734-33-6
Formule moléculaire : C28H34N2O3
Poids moléculaire : 446,58
Numéro EINECS : 223-095-2

Le dénatonium, souvent appelé la « substance la plus amère du monde », est un composé chimique qui appartient à une classe de produits chimiques connus sous le nom d'agents amers.
Le dénatonium est souvent utilisé pour rendre divers produits désagréables au goût en leur ajoutant un goût extrêmement amer.
Le dénatonium est une sorte de sel d'ammonium quaternaire formé par la combinaison du cation ammonium quaternaire et d'un anion inerte tel que l'acide benzoïque ou l'anion saccharine.

Le dénatonium est utilisé comme dénaturant et arôme d'alcool dans les produits pharmaceutiques.
Par exemple, il a été ajouté à de l'alcool industriel, de l'éthylène glycol ou du méthanol qui a un goût similaire à celui du vin ordinaire, de l'antigel, de la peinture, des nettoyants pour toilettes, de la dispersion animale, des savons liquides et des shampooings.
De plus, le Denatonium a également été ajouté dans des agents spéciaux pour vernis à ongles, pour éviter la mauvaise habitude de l'enfant de se mordre les doigts, ainsi que comme répulsif pour expulser les grosses bêtes.

Le dénatonium est utilisé dans certains dissolvants pour vernis à ongles pour leur donner un goût amer et désagréable, évitant ainsi de se ronger les ongles.
Certains articles de soins personnels, tels que le vernis à ongles, les parfums et les cosmétiques, peuvent contenir du dénatonium pour décourager le goût ou l'ingestion.
Dans des médicaments et des formulations pharmaceutiques spécifiques, le dénatonium est utilisé pour prévenir une mauvaise utilisation ou une ingestion accidentelle.

Le dénatonium est ajouté à l'alcool dénaturé pour dissuader sa consommation, car il n'est pas destiné à la consommation.
Certaines peintures et revêtements peuvent incorporer du dénatonium pour décourager la consommation, ce qui pourrait être nocif.

Le dénatonium peut être utilisé pour créer une aversion pour certains comportements ou habitudes en les associant au goût extrêmement amer du dénatonium.
Le dénatonium a été découvert en 1958 lors de recherches sur les anesthésiques locaux par T. & H. Smith d'Édimbourg, en Écosse, et enregistré sous la marque.

Des dilutions aussi faibles que 10 ppm sont insupportablement amères pour la plupart des humains.
Le dénatonium n'est pas connu pour présenter des risques à long terme pour la santé.
Les sels de dénatonium sont généralement des solides incolores et inodores, mais sont souvent commercialisés sous forme de solutions.

Ils sont utilisés comme agents aversifs (amers) pour empêcher l'ingestion inappropriée.
Le dénatonium est utilisé dans l'alcool dénaturé, l'antigel, les préparations préventives pour se ronger les ongles, les tests d'ajustement des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides, les shampooings et les cartes de jeu Nintendo Switch pour prévenir l'ingestion accidentelle ou l'étouffement par les enfants.
Le nom denatonium reflète l'utilisation principale de la substance en tant que dénaturant et sa nature chimique en tant que cation, d'où -onium comme suffixe néo-latin.

Le dénatonium a également été ajouté dans des agents spéciaux pour vernis à ongles, pour éviter la mauvaise habitude de l'enfant de se mordre les doigts, ainsi que comme répulsif pour expulser les grosses bêtes.
Cependant, l'effet de l'exposition à long terme à cette substance sur la santé humaine n'est pas encore clair.
Le dénatonium est l'une des substances les plus amères connues et est détectable à des concentrations d'environ 10 ppb.

Le dénatonium, également appelé benzèneméthanaminium et benzoate de benzyldiéthyle ((2,6-xylylcarbamoyl)méthyl)méthyl)ammonium, est le composé le plus amer connu.
Cependant, l'effet de l'exposition à long terme à cette substance sur la santé humaine n'est pas encore clair.
Connect Chemicals est le distributeur attitré de la gamme de produits Denatonium de Wincom est l'un des principaux fabricants de Denatonium situé aux États-Unis.

L'utilisation principale de Denatonium est pour le goût une version à des fins de prévention des poisons.
Le dénatonium laisse non seulement une saveur amère dans les liquides, mais laisse également un résidu amer sur les objets, comme les écrans et les claviers, qui peuvent se transférer aux mains et causer des problèmes (comme lors de l'alimentation).
Le dénatonium n'est pas destiné à être utilisé dans des produits ou des produits chimiques dont l'intention est l'ingestion humaine.

Le dénatonium est une poudre blanche avec une solubilité dans l'eau de 42 grammes par litre.
Un gramme de Denatonium peut produire un goût extrêmement amer et désagréable dans 100 litres d'eau (30 gallons).
Le dénatonium est si amer que les humains et les animaux domestiques ne peuvent pas le supporter.

Le dénatonium est l'ingrédient actif de produits tels que Tree Guard et Bitrex.
Le dénatonium est également utilisé en combinaison avec des composés malodorants pour repousser les animaux.
Le dénatonium est un agent amer.

Le dénatonium est considéré comme le composé chimique le plus amer avec une gamme d'utilisations dans la fabrication de nettoyants, de fournitures automobiles ainsi que d'articles de santé et de beauté.
Dans le commerce, le dénatonium est disponible sous forme de poudre cristalline blanche, mais des granulés ou des solutions de dénatonium sont également disponibles.
De plus, il est utilisé dans des produits comme le savon, les répulsifs pour animaux, l'antigel.

La structure de sa forme cationique est similaire à celle d'un anesthésique local lidocaïne, la seule différence étant un groupe fonctionnel benzyle supplémentaire situé sur l'atome d'azote de l'amino.
Dans les applications pharmaceutiques et autres applications industrielles, le dénatonium est ajouté à certains produits comme moyen de dissuasion contre l'ingestion accidentelle.
Le dénatonium est le plus souvent utilisé à des niveaux de 5 à 500 ppm.

Le dénatonium peut également être utilisé pour remplacer la brucine ou la quassine comme dénaturant de l'éthanol.
Dans les formulations pharmaceutiques, le Denatonium a été utilisé comme agent aromatisant dans des comprimés placebo, et dans une formulation topique, le Denatonium a été utilisé dans une préparation anti-rongement des ongles.
Le dénatonium est ajouté à divers produits ménagers tels que les agents de nettoyage, les détergents et les solvants pour dissuader l'ingestion accidentelle.

Cela permet de réduire le risque d'empoisonnement.
Le dénatonium, souvent appelé Bitrex, est un composé chimique principalement utilisé comme agent amer.
Le dénatonium est connu pour être l'une des substances les plus amères connues de l'homme.

Le dénatonium est couramment ajouté à une large gamme de produits pour les rendre désagréables au goût, décourageant ainsi l'ingestion ou la consommation, en particulier par les enfants, les animaux domestiques ou les personnes cherchant à abuser de ces produits.
Le dénatonium est maintenant connu comme le composé le plus amer du monde.
Une concentration de solution de 10 ppm est déjà trop amère à supporter pour la plupart des gens.

Cependant, le dénatonium provoque un goût très amer chez les humains et la plupart des animaux à des concentrations de l'ordre de quelques parties par million.
Le goût dégoûtant du dénatonium peut être utilisé comme moyen de dissuasion sur les produits qui ne sont pas destinés à la consommation et/ou qui sont nocifs à la consommation.
Les cartes de jeu Nintendo Switch sont recouvertes de Denatonium pour empêcher les jeunes enfants de les consommer.

Le dénatonium est utilisé comme solvant dans l'industrie alimentaire et des boissons et dans de nombreux produits de soins ménagers et personnels.
Le dénatonium, que l'on trouve communément sous le nom de dénatonium et de saccharide de dénatonium, est le composé chimique connu le plus amer avec des seuils d'amertume de 0,05 ppm pour le benzoate et de 0,01 ppm pour le saccharide.
Ils sont utilisés comme dissuasifs (amertume) pour empêcher les produits chimiques et dangereux d'être avalés de manière inappropriée.

Le dénatonium est utilisé dans l'alcool dénaturé, l'antigel, les tests de compatibilité des masques respiratoires, les répulsifs, les savons liquides et les shampooings.
Le dénatonium (de-an-TOE-nee-um BEN-zoh-ate) est généralement considéré comme ayant le goût le plus amer de tous les composés connus de la science.
Denatonium est vendu sous le nom commercial de Bitrex.

Bien que le dénatonium ait un goût puissant, il est incolore et inodore.
Le goût est si fort, cependant, que la plupart des gens ne peuvent pas tolérer une concentration de plus de 30 parties par million de dénatonium.
Les solutions de Denatonium dans l'alcool ou l'eau sont très stables et conservent leur goût amer pendant de nombreuses années.

L'exposition à la lumière n'atténue pas le goût amer du Denatonium.
Le dénatonium, également connu sous le nom de saccharide de dénatonium, est un composé chimique amer utilisé pour dénaturer l'éthanol, de sorte qu'il n'est pas considéré comme une boisson alcoolisée et dans les essais cliniques pour reproduire le goût amer de certains médicaments.
Les produits non classés fournis par TCI America conviennent généralement à des utilisations industrielles courantes ou à des fins de recherche, mais ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

Le dénatonium (Denatrol) avec CAS 3734-33-6 est un agent amer utilisé comme additif d'aversion dans divers produits chimiques et manufacturés.
Le dénatonium est un cation ammonium quaternaire.
Le dénatonium est composé sous forme de sel avec l'un des nombreux anions, tels que le benzoate ou le saccharinate.

Le dénatonium peut être obtenu par la quaternisation de la lidocaïne, un anesthésique populaire, avec du chlorure de benzyle ou un réactif similaire.
Pour obtenir d'autres sels, comme le benzoate, le chlorure de dénatonium formé est soumis à une réaction d'échange d'anions avec du benzoate de sodium, ou d'abord de l'hydroxyde de sodium pour fabriquer de l'hydroxyde de dénatonium suivi d'une neutralisation avec de l'acide benzoïque.
D'autres composés similaires sont la procaïne et la benzocaïne.

Le dénatonium est l'une des substances les plus amères connues.
Il suffit de quelques parties par million pour rendre un produit si amer que les enfants et les animaux domestiques ne pourront pas l'avaler.
Denatonium donne un goût nauséabond aux produits sucrés mais hautement toxiques tels que l'antigel et les détergents.

La recherche montre que les gens peuvent détecter le dénatonium dans l'eau à 50 parties par milliard.
Le dénatonium est une alternative peu coûteuse et efficace à ses homologues tels que la strychnine, la lignine amère, la quinine, les glycosides de la chanson des bois, les saponines de pamplemousse.
Le dénatonium est couramment utilisé comme agent aversif pour empêcher les gens de manger d'autres substances toxiques mais insipides.

Certains produits automobiles, tels que l'antigel et les liquides lave-glace, contiennent du dénatonium pour prévenir l'ingestion accidentelle, qui pourrait être nocive.
Certaines peintures et revêtements peuvent contenir du dénatonium pour décourager la consommation, ce qui pourrait être toxique.
Les dissolvants pour vernis à ongles peuvent contenir du Denatonium pour leur donner un mauvais goût, empêchant ainsi l'ingestion.

Certains produits de soins personnels, comme le vernis à ongles, les parfums et les cosmétiques, utilisent du Denatonium pour les rendre peu attrayants au goût.
Dans certains cas, Denatonium est utilisé dans les médicaments pour dissuader une mauvaise utilisation ou une ingestion accidentelle.
Le dénatonium est l'une des substances les plus amères connues et est détectable à des concentrations d'environ 10 ppb.

Le dénatonium est un agent aversif ajouté à divers pesticides, bâtonnets d'aliments pour plantes et rodenticides pour supprimer la déglutition, en particulier lorsque les jeunes enfants entrent en contact avec ces substances toxiques.
Dans les applications pharmaceutiques et autres applications industrielles, il est ajouté à certains produits comme moyen de dissuasion contre l'ingestion accidentelle.
Le dénatonium est le plus souvent utilisé à des niveaux de 5 à 500 ppm.

Le dénatonium peut également être utilisé pour remplacer la brucine ou la quassine comme dénaturant de l'éthanol.
Dans les formulations pharmaceutiques, le Denatonium a été utilisé comme agent aromatisant dans des comprimés placebo, et dans une formulation topique, il a été utilisé dans une préparation anti-rongement des ongles.
Le dénatonium est généralement considéré comme une substance non irritante et non mutagène.

Cependant, il n'y a eu qu'un seul rapport d'urticaire de contact attribuée au Denatonium survenu chez un homme de 30 ans qui a développé de l'asthme et un prurit après avoir utilisé un spray insecticide dénaturé avec du Denatonium.
Le dénatonium est un composé ionisé composé d'un acide benzoïque chargé négativement et d'un cation ammonium quaternaire (dénatonium).
Le dénatonium est amer à 1 à 10 ppm et la plupart des produits deviendront imbuvables à 30 à 100 ppm.
Le dénatonium est également stable et inerte.

De plus, si peu est nécessaire que les propriétés du produit restent inchangées.
Le dénatonium peut agir comme un bronchodilatateur en activant les récepteurs du goût amer dans le muscle lisse des voies respiratoires.
Le dénatonium est appliqué sur les surfaces des jouets comme agent amer pour éviter une consommation importante de matières dangereuses.

Le dénatonium est également appliqué sur les câbles et les fils extérieurs pour décourager les rongeurs de ronger les pièces et l'équipement.
L'amertume du composé guide la plupart des applications de Denatonium.
Le dénatonium est utilisé pour dénaturer l'éthanol afin que le dénatonium ne soit pas traité comme une boisson alcoolisée en termes de taxes et de restrictions de vente.

Une désignation particulière indique que l'éthanol a été dénaturé à l'aide de Denatonium.
Le dénatonium est souvent inclus dans les médicaments placebo utilisés dans les essais cliniques pour imiter le goût amer de certains médicaments.
Le dénatonium (Bitrex) décourage également la consommation d'alcools nocifs tels que le méthanol et d'additifs tels que l'éthylène glycol.

Le dénatonium est également ajouté à de nombreux liquides nocifs, y compris les solvants (tels que le dissolvant pour vernis à ongles), les peintures, les vernis, les articles de toilette et autres produits de soins personnels, le vernis à ongles spécial pour éviter de se ronger les ongles et divers autres produits ménagers.
Le dénatonium est également ajouté à des produits aérosols moins dangereux (tels que les jets de gaz) pour éviter l'abus de substances inhalées de vapeurs volatiles.
En 1995, l'État américain de l'Oregon a exigé l'ajout de Denatonium à des produits tels que l'antigel et le liquide lave-glace contenant de l'éthylène glycol au goût sucré et du méthanol pour prévenir la maladie.

En décembre 2012, les fabricants américains ont volontairement accepté d'ajouter du Denatonium à l'antigel vendu à l'échelle nationale.
Denatonium est un nom un peu plus pratique que phénylméthyl-[2- [(2,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-diéthylammonium.

Le dénatonium est un cation ammonium quaternaire, avec deux bras éthyliques, un benzyle et un amide plus grand, et se présente généralement sous forme de benzoate - un sel d'acide benzoïque.
La revendication de gloire des dénatoniums est simple, désagréable mais précieuse - le dénatonium est la substance la plus amère jamais découverte.
Le composé le plus amer connu sous le nom de Denatonium est utilisé comme dénaturant et arôme d'alcool dans les produits pharmaceutiques.

Le dénatonium est également utilisé dans l'antigel, les mesures de prévention contre le rongement des ongles, les tests d'ajustement des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides et les shampooings.
De plus, le dénatonium est utilisé dans les produits de traitement de l'air.
Le dénatonium agit comme un antihistaminique H1.

En plus de cela, le Denatonium est utilisé comme désinfectant.
L'éthanol ou l'alcool éthylique, parfois simplement appelé alcool, est l'alcool présent dans les boissons alcoolisées.
Aux États-Unis, les boissons alcoolisées (alcool, vin, bière, etc.) sont lourdement taxées.

Afin d'éviter de payer des taxes sur les boissons alcoolisées qui ne sont pas destinées à être consommées (par exemple, pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels), l'alcool doit être dénaturé selon des formulations spécifiques fournies par les États-Unis.
Découvert en 1958, il porte également le nom commercial « Bitrex » (une marque déposée de la société britannique Macfarlan Smith).
Aussi peu que dix parties par million rendent les substances insupportablement amères pour la plupart des humains.

Le dénatonium est un solide blanc et inodore qui est utilisé comme agent aversif, c'est-à-dire comme additif qui empêche l'ingestion accidentelle d'une substance toxique par les humains, les enfants et les animaux.
Le dénatonium se compose de benzoate (c'est-à-dire la base conjuguée de l'acide benzoïque) et d'un ester de deux molécules de PABA.
Sa structure est apparentée à celle de la lidocaïne, ne différant que par l'ajout d'un ion benzène et benzoate en solution.

Le dénatonium a également une structure similaire à celle d'autres anesthésiques comme la novocaïne et la cocaïne.
En effet, le Denatonium a été découvert lors de recherches anesthésiques.
Denatonium benzoae, une poudre cristalline blanche comme de nombreux composés organiques, n'est pas connue pour présenter des risques à long terme pour la santé, bien que l'exposition puisse être irritante.

Bureau gouvernemental de la taxe et du commerce de l'alcool et du tabac (TTB).
Le processus ajoute une petite quantité d'un dénaturant à l'alcool pour lui donner un mauvais goût, créant ainsi un alcool qui ne convient pas à la consommation, mais qui est par ailleurs similaire à d'autres fins.
Lorsqu'il est utilisé dans des produits qui ne sont pas des aliments, des boissons ou des médicaments oraux, de nombreux autres pays, comme les États-Unis, exigent également que l'alcool soit dénaturé.

L'alcool dénaturé est généralement identifié comme de l'alcool dénaturé. ou spécialement de l'alcool dénaturé (SD).
Le dénatonium, l'alcool t-butylique, le phtalate de diéthyle, l'alcool méthylique, l'acide salicylique, le salicylate de sodium et le salicylate de méthyle sont des exemples de dénaturants dont l'utilisation est autorisée par le TTB et qui ont été jugés sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques.
D'autres pays ont des règles différentes sur les dénaturants autorisés, donc lors de la formulation avec les réglementations locales.

Les alcools dénaturés spécifiques contenant ces dénaturants dont l'utilisation est autorisée dans les cosmétiques et les produits de soins personnels aux États-Unis sont l'alcool SD 3-A, l'alcool SD 30, l'alcool SD 39-B, l'alcool SD 39-C, l'alcool SD 40-B et l'alcool SD 40-C.
Le dénatonium (THS-839) est le composé chimique le plus amer connu, utilisé comme agents aversifs (amers) pour empêcher l'ingestion inappropriée.
De plus, il en faut peu pour que les propriétés du produit restent inchangées.

Souvent trouvé sous forme de dénatonium et de saccharide de dénatonium, le dénatonium est le composé chimique connu le plus amer, avec des seuils d'amertume de 0,05. ppm pour le benzoate et 0,01 ppm pour le saccharide.
Le dénatonium a été découvert en 1958 lors de recherches sur les anesthésiques locaux par MacFarlan Smith d'Édimbourg, en Écosse, et enregistré sous la marque Bitrex.
Des dilutions aussi faibles que 10 ppm sont d'une amertume insupportable pour la plupart des gens.

La structure chimique du dénatonium comprend un groupe benzoate, qui est un cycle benzénique attaché à un groupe acide carboxylique, ainsi qu'un cation dénatonium.
Le cation denatonium est le composant responsable de son goût intensément amer.
Le dénatonium est considéré comme l'une des substances les plus amères connues de l'homme.

Le dénatonium est souvent utilisé comme point de référence pour mesurer l'amertume.
Le goût amer est si extrême que même en quantités infimes, il peut rendre un produit désagréable au goût.
Le dénatonium est généralement considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé comme prévu dans les concentrations recommandées.

Le dénatonium n'est pas toxique et n'est pas absorbé de manière significative par la peau, ce qui le rend sûr pour une utilisation dans une large gamme de produits de consommation.
L'utilisation du dénatonium est soumise à des réglementations dans de nombreux pays.
Il peut y avoir des restrictions sur son utilisation dans certains produits, et il existe des lignes directrices sur la concentration maximale autorisée dans des applications spécifiques.

Denatonium est également connu sous son nom de marque Bitrex.
Bitrex est souvent utilisé dans le marketing et l'étiquetage pour indiquer qu'un produit contient du dénatonium comme agent amer.
Outre les applications mentionnées précédemment, le Denatonium est utilisé dans divers autres produits, tels que l'alcool dénaturé (pour dissuader sa consommation), certains types de pesticides (pour prévenir l'ingestion orale) et même dans certains vernis à ongles pour décourager de se ronger les ongles.

Dans certains contextes thérapeutiques, le Denatonium est utilisé dans la thérapie de l'aversion au goût.
Il s'agit d'associer le goût amer du Denatonium à un comportement spécifique (par exemple, fumer ou se ronger les ongles) pour créer une aversion psychologique à ce comportement.
Le dénatonium (THS-839) est utilisé dans l'alcool dénaturé, l'antigel, les dispositifs de prévention contre le rongement des ongles, les tests d'ajustement des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides et les shampooings.

Le dénatonium, couramment disponible sous le nom de dénatonium (nom commercial Bitrex), est le composé chimique connu le plus amer avec des seuils d'amertume de 0,05 ppm pour le benzoate et de 0,01 ppm pour le saccharide.
Des scientifiques écossais ont découvert le dénatonium lors de recherches sur les dérivés anesthésiques de la lidocaïne.
Le goût extrêmement amer du Denatonium s'est avéré efficace pour réduire l'ingestion par les humains et les animaux.

Le dénatonium est souvent inclus dans les médicaments placebo utilisés dans les essais cliniques pour correspondre au goût amer de certains médicaments.
Le dénatonium active les récepteurs du goût amer dans de nombreux types de cellules et joue un rôle important dans la libération chimique, le battement ciliaire et la relaxation des muscles lisses par le biais de voies intracellulaires dépendantes.

Le dénatonium est l'une des substances les plus amères connues. Quelques parties par million rendent un produit si douloureux que les enfants et les animaux domestiques ne peuvent pas avaler Denatonium.
Les produits sucrés mais hautement toxiques tels que le Denatonium, l'antigel et les détergents leur donnent un mauvais goût.
Des études montrent que les humains peuvent détecter 50 parties par milliard de dénatonium dans l'eau.

Le dénatonium est amer à 1 à 10 ppm et la plupart des produits deviendront imbuvables à 30 à 100 ppm. Le dénatonium est également stable et inerte.
Les sels de dénatonium sont généralement des solides incolores et inodores, mais sont souvent vendus sous forme de solutions.
Ils sont utilisés comme agents dissuasifs (amertume) pour éviter une ingestion inappropriée.

Le dénatonium est utilisé dans l'alcool dénaturé, l'antigel, les préparations préventives pour se ronger les ongles, les tests de compatibilité des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides, les shampooings et même les cartes à jouer Nintendo Switch pour empêcher les enfants d'avaler ou de suffoquer accidentellement.
Le dénatonium est l'ingrédient actif de produits tels que « Off Limits Dog Training Spray », « Anit-Chew Bitter Spray for Pets », « Ultra-Bitter Training Aid Spray » et « Bitter YUCK ! Pas de spray à mâcher pour chiens, chats et chevaux ».

Quelques exemples de produits qui contiennent du dénatonium sont l'antigel, les détergents (à l'éthanol), le nettoyant pour sols, le décapant pour peinture et le nettoyant pour toilettes.
Le dénatonium n'est pas connu pour présenter des risques à long terme pour la santé.
Le nom Denatonium est un mot-valise qui reflète l'utilisation principale de la substance en tant que dénaturant et la structure chimique du Denatonium en tant que cation, d'où le nouveau suffixe latin -onium.

Le dénatonium est un cation ammonium quaternaire.
Le dénatonium est un composé salin avec un anion inerte tel que le benzoate ou le saccharide.
La structure du dénatonium est liée à l'anesthésique local lidocaïne, qui ne diffère que par l'ajout d'un groupe benzyle à l'azote aminé.

D'autres composés similaires sont la procaïne et la benzocaïne.
L'un des noms chimiques du composé est le benzylbenzoate de lidocaïne, mais le dénatonium ne fait référence qu'à l'espèce de cation d'ammonium quaternaire elle-même et ne nécessite pas de contre-ion de benzoate.
Denatonium est un nom un peu plus pratique que phénylméthyl-[2- [(2,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-diéthylammonium.

Le dénatonium est un cation ammonium quaternaire, avec deux bras éthyliques, un benzyle et un amide plus grand, et se présente généralement sous forme de benzoate - un sel d'acide benzoïque.
La revendication de la renommée du dénatonium est simple, désagréable mais précieuse - le dénatonium est la substance la plus amère jamais découverte.
Ce composé non réactif, incolore et inodore a été produit accidentellement pour la première fois en 1958 par le fabricant pharmaceutique écossais T & H Smith, plus tard Macfarlan Smith, où les chercheurs expérimentaient des variantes d'un anesthésique pour les dentistes appelé lignocaïne.

Melting point: 164-168 °C (lit.)
Point d'ébullition : 555,91 °C (estimation approximative)
Densité : 1,1256 (estimation approximative)
pression de vapeur : 0Pa à 25°C
Indice de réfraction : 1,5800 (estimation)
Flash point: 100℃
température de stockage : atmosphère inerte, température ambiante
solubilité : méthanol : 50 mg/mL, clair, incolore
forme : Solide
couleur : blanc à blanc cassé
Odeur : à 100.00 ?%. fade
Solubilité dans l'eau : 42,555 g/L à 25 °C
Merck : 14 2891
BRN : 8179408
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,2 à 25°C

Les propriétés amères du dénatonium font du dénatonium un excellent répulsif et, lorsqu'il est ajouté aux produits phytosanitaires, il contribue à inhiber l'alimentation des animaux sur les arbres et les plantes traités.
Le dénatonium est inodore, incolore et non réactif, ce qui fait du dénatonium un additif approprié qui n'interfère pas avec l'objectif principal du composé de base.
Le dénatonium est utilisé comme dénaturant alcoolique, peut-être une combinaison de 20 dans les images des États-Unis.

Parmi ces saveurs, le Denatonium au goût amer provoque le plus de réactions.
La sensibilité aux saveurs amères dépend de la génétique : le gène TAS2R38 détermine la capacité d'une personne à détecter l'amertume associée à des substances telles que la quinine, un composant de l'eau tonique.
Les gens peuvent généralement sentir des choses qui ont un goût sucré, acide, salé, salé et amer.

Le dénatonium est également la norme pour ce genre de goût amer.
À une concentration de 0,008 mole par mètre cube, la langue humaine peut détecter la présence de quinine.
Pour le dénatonium, une concentration de 0,000008 mole par mètre cube peut être remarquée par l'homme.

Les substances amères telles que le dénatonium sont utiles comme additifs dissuasifs pour prévenir l'ingestion accidentelle de composés automobiles dangereux.
En Europe et dans certains États américains, l'éthylène glycol ou le dénatonium doivent être ajoutés à l'antigel et aux liquides lave-glace.
Les produits ménagers courants tels que les nettoyants pour vitres, les désinfectants, les détergents à lessive et les insecticides contiennent certaines quantités de Denatonium pour dissuader la consommation orale.

Le dénatonium est appliqué sur les surfaces des jouets en tant que substance douloureuse pour éviter une consommation importante de substances dangereuses.
Le dénatonium s'applique également aux câbles et fils extérieurs pour empêcher les rongeurs de ronger les pièces et l'équipement.
Le dénatonium est un agent dissuasif ajouté à divers pesticides, bâtonnets d'aliments pour plantes et rodenticides pour supprimer la déglutition, en particulier lorsque les jeunes enfants entrent en contact avec ces substances toxiques.

Jusqu'à présent, l'utilisation la plus courante du Denatonium est de dénaturer l'alcool de sorte que le Denatonium est impropre à la consommation humaine et est exempté des droits de douane actuellement valables pour l'alcool.
Ces dernières années, son inclusion dans les produits ménagers, les produits de jardin et les cosmétiques a été intensément promue pour empêcher les enfants de l'avaler accidentellement.
Une solution concentrée de Denatonium est disponible aux États-Unis, qui sera vendue directement au public en plus des produits ménagers.

Les études sur l'efficacité et l'innocuité du Denatonium sont limitées et peuvent faire l'objet d'interprétations différentes lorsqu'elles sont considérées dans le contexte d'une amertume potentielle.
Le dénatonium est utilisé dans de nombreux produits de soins personnels tels que le maquillage, la lotion, le parfum, le rasage, les soins bucco-dentaires, les soins de la peau et les produits de soins capillaires, où il fonctionne comme antimousse, astringent cosmétique, solvant et agent réducteur de viscosité.
Dans les médicaments antimicrobiens en vente libre, l'alcool fonctionne également comme un agent antimicrobien pour tuer les germes.

Communément trouvé sous le nom de Denatonium (ou sous des noms commerciaux comme Bitrex ou Aversion) et de saccharide de dénatonium, le dénatonium est le composé connu le plus amer.
Les qualités répulsives du Denatonium aident également à lutter contre les rongeurs tels que les rats ou les souris.
Le dénatonium est un puissant agoniste des récepteurs du goût amer largement utilisé pour l'activation de différentes voies cellulaires.

Les signaux gustatifs ont été associés à la reconnaissance et à l'évitement des aliments, et le goût amer provoque une réaction dissuasive et est censé protéger les poulets de la consommation de poisons et de substances toxiques nocives.
Les résultats de l'étude ont révélé qu'une supplémentation alimentaire avec des doses moyennes et élevées de Denatonium induisait l'apoptose et l'autophagie, respectivement, endommageant les cellules épithéliales du cœur et des reins et réduisant la croissance.

Dans certaines régions, le dénatonium est ajouté aux produits du tabac comme les cigarettes et le tabac à chiquer pour décourager leur consommation, en particulier par les enfants et les jeunes.
Les insectifuges, les shampooings pour animaux de compagnie et d'autres produits que les animaux de compagnie pourraient être tentés de lécher ou de consommer contiennent parfois du dénatonium pour dissuader ce comportement.
Cela aide à protéger les animaux de compagnie contre l'ingestion de substances potentiellement nocives.

Certains articles de papeterie, tels que les colles et les liquides correcteurs, utilisent du dénatonium pour prévenir une mauvaise utilisation par les enfants et pour décourager la dégustation ou l'ingestion de ces produits.
Dans les établissements de soins de santé, le dénatonium peut être utilisé pour décourager l'ingestion de certains produits ou solutions médicales, en particulier lorsqu'ils sont désagréables au goût ou potentiellement toxiques en cas d'ingestion.
Divers produits chimiques industriels et agricoles peuvent incorporer du dénatonium pour réduire le risque d'ingestion, en particulier lorsqu'il existe un risque d'exposition accidentelle.

Dans les procédés de fabrication, le dénatonium peut être utilisé pour protéger les travailleurs contre l'ingestion accidentelle de substances chimiques pouvant être utilisées dans leurs processus.
Certains extincteurs peuvent utiliser du dénatonium pour prévenir l'utilisation abusive en décourageant les gens de goûter ou d'ingérer le contenu.
Certains produits de soins bucco-dentaires, comme les bains de bouche, peuvent contenir du dénatonium pour prévenir la déglutition accidentelle, en particulier chez les enfants.

Dans des produits comme les vernis et les revêtements pour bois, le dénatonium peut dissuader les individus d'essayer d'ingérer ou de mâcher les surfaces traitées.
Selon Chemistry World, le Denatonium était une formulation accidentelle par des chercheurs de T&H Smith, une société pharmaceutique écossaise qui était le précurseur de Macfarlan Smith Ltd. En 1958, le personnel du laboratoire travaillait avec de la lignocaïne, un anesthésique dentaire, lorsqu'il a découvert l'extrême amertume du Denatonium sous forme de poudre.

En raison de son goût extrême, le dénatonium était utilisé comme agent dissuasif.
Denatonium est également disponible sous le nom commercial Bitrex, qui est un signe des mots pain et rex pour le roi.
Le dénatonium est un composé salin avec un anion inerte tel que le benzoate ou le saccharide.

La structure du dénatonium est similaire à celle de la lidocaïne et est étroitement liée à la novocaïne et à la benzocaïne.
On a rapidement découvert que quelques parties par million de dénatonium suffisaient pour que ce composé agressivement désagréable rende une substance désagréable pour l'homme.
Le dénatonium a été découvert en 1958 par Macfarlan Smith d'Édimbourg, en Écosse, lors de recherches sur les anesthésiques locaux.

Des dilutions aussi faibles que 10 ppm sont d'une amertume insupportable pour la plupart des gens.
Les sels de dénatonium sont généralement des solides incolores et inodores, mais sont souvent vendus sous forme de solutions.
Le dénatonium, un dérivé extrêmement amer de la lignocaïne, est utilisé dans le monde entier comme dénaturant de l'alcool depuis plus de 30 ans.

La reconnaissance récente de son application pour dissuader l'ingestion de produits potentiellement toxiques a conduit à son utilisation comme ingrédient inerte dans les pesticides, les produits chimiques automobiles et les articles ménagers.
Un protocole de recherche standard a été élaboré pour déterminer l'applicabilité de l'utilisation du dénatonium dans certaines formulations.
Cela garantit la compatibilité, la stabilité et une concentration optimale de Denatonium pour affecter le goût amer du produit formulé.

Le dénatonium est actuellement connu comme l'ingrédient le plus douloureux au monde.
La grande majorité de ses applications sont liées à son goût amer.
Le dénatonium est maintenant connu comme le composé le plus amer du monde.

Une concentration de solution de 10 ppm est déjà trop amère à supporter pour la plupart des gens.
La grande majorité de ses applications sont liées à sa saveur amère.
Le dénatonium est une alternative peu coûteuse et efficace à ses homologues tels que la strychnine, la lignine amère, la quinine, les glycosides de la chanson des bois, les saponines de pamplemousse.

Le dénatonium est couramment utilisé comme agent aversif pour empêcher les gens de manger d'autres substances toxiques mais insipides.
Le dénatonium a été ajouté à l'alcool industriel, à l'éthylène glycol ou au méthanol qui a un goût similaire à celui du vin ordinaire, de l'antigel, de la peinture, des nettoyants pour toilettes, de la dispersion animale, des savons liquides et des shampooings.
Le dénatonium a été synthétisé pour la première fois dans les années 1950 et est généralement préparé en faisant réagir du chlorure de dénatonium avec du benzoate de benzyle.

Le dénatonium est l'une des substances les plus amères connues et est détectable à des concentrations d'environ 10 ppb.
Dans les applications pharmaceutiques et autres applications industrielles, il est ajouté à certains produits comme moyen de dissuasion contre l'ingestion accidentelle.
Le dénatonium est le plus souvent utilisé à des niveaux de 5 à 500 ppm.

Le dénatonium peut également être utilisé pour remplacer la brucine ou la quassine comme dénaturant de l'éthanol.
Dans les formulations pharmaceutiques, le Denatonium a été utilisé comme agent aromatisant dans des comprimés placebo, et dans une formulation topique, il a été utilisé dans une préparation anti-rongement des ongles.
La strychnine est une alternative bon marché et efficace à ses homologues tels que la lignine amère, la quinine, les glycosides de chant des bois, les saponines de pamplemousse.

Le dénatonium est largement utilisé comme agent dissuasif pour empêcher les gens de manger d'autres substances toxiques mais insipides.
Par exemple, l'alcool industriel, qui a un goût similaire à celui du vin ordinaire, de l'antigel, de la peinture, des nettoyants pour toilettes, de la dispersion animale, des savons liquides et des shampooings, a été ajouté à l'éthylène glycol ou au méthanol.
Le dénatonium est également ajouté à des ingrédients spéciaux pour vernis à ongles comme répulsif pour éviter que l'enfant ne se morde les doigts.

Le dénatonium est stable jusqu'à 140 ° C et sur une large plage de pH.
Le dénatonium doit être stocké dans un endroit frais et sec dans un récipient bien scellé (comme de l'acier avec un revêtement en polyéthylène).
Les solutions aqueuses ou alcooliques conservent leur douleur pendant plusieurs années, même lorsqu'elles sont exposées à la lumière. Le dénatonium est un agent amer.

Le dénatonium est considéré comme le composé chimique le plus amer avec une gamme d'utilisations dans la fabrication de nettoyants, de fournitures automobiles ainsi que d'articles de santé et de beauté.
Commercialement, ce composé est disponible sous forme de poudre cristalline blanche, mais des granules ou des solutions de Denatonium sont également disponibles.
Les humains peuvent généralement sentir les choses sucrées, acides, salées, salées et amères.

Parmi ces saveurs, les produits chimiques au goût amer suscitent le plus de réaction.
Le gène détermine la capacité d'une personne à détecter l'amertume associée à des substances telles que la quinine, qui est un ingrédient de l'eau tonique.
Le dénatonium, généralement disponible sous le nom de dénatonium (noms commerciaux Bitrex) est le composé chimique le plus amer connu, avec des seuils d'amertume de 0,05 ppm pour le benzoate et de 0,01 ppm pour le saccharide.

Le goût extrêmement amer s'est avéré efficace pour réduire l'ingestion par les humains et les animaux.
Le dénatonium est couramment inclus dans les médicaments placebo utilisés dans les essais cliniques pour correspondre au goût amer de certains médicaments.
Le dénatonium est également la norme pour ce type de saveur amère.

À une concentration de 0,008 mole par mètre cube, la langue humaine peut détecter la présence de quinine.
Pour le dénatonium, une concentration de 0,000008 mole par mètre cube est perceptible chez l'homme.
Les amers tels que le Denatonium sont utiles en tant qu'additifs aversifs pour prévenir l'ingestion accidentelle de composés automobiles dangereux.

En Europe et dans certains États américains, l'ajout de dénatonium est nécessaire dans l'éthylène glycol ou l'antigel et les liquides lave-glace.
Les produits ménagers courants tels que les nettoyants pour vitres, les désinfectants, les détergents à lessive et les insecticides comprennent une certaine quantité de Denatonium pour décourager la consommation par voie orale.
Le dénatonium est appliqué sur les surfaces des jouets comme agent amer pour éviter une consommation importante de matières dangereuses.

Le dénatonium est également appliqué sur les câbles et les fils extérieurs pour décourager les rongeurs de ronger les pièces et l'équipement.
Le dénatonium est un agent aversif ajouté à divers pesticides, bâtonnets d'aliments pour plantes et rodenticides pour supprimer la déglutition, en particulier lorsque les jeunes enfants entrent en contact avec ces substances toxiques.
De loin, l'utilisation la plus courante du Denatonium est de dénaturer l'alcool, ce qui le rend impropre à la consommation humaine et exempté des droits de douane qui s'appliquent normalement à l'alcool.

Le dénatonium est généralement considéré comme ayant le goût le plus amer de tous les composés connus de la science.
Denatonium est vendu sous le nom commercial de Bitrex.
Bien que le dénatonium ait un goût puissant, le dénatonium est incolore et inodore.

Le goût est si fort, cependant, que la plupart des gens ne peuvent pas tolérer une concentration de plus de 30 parties par million de dénatonium.
Les solutions de Denatonium dans l'alcool ou l'eau sont très stables et conservent leur goût amer pendant de nombreuses années.
Le dénatonium active le récepteur du goût amer, principalement TAS2R4, TAS2R8, TAS2R10, TAS2R13 sur de nombreux types de cellules et joue un rôle important dans la libération chimique, le battement ciliaire et les muscles lisses
l'élaxation par des voies intracellulaires dépendantes du Ca(2+).

Utilise:
Le dénatonium peut être utilisé dans les répulsifs pour animaux afin d'empêcher les animaux de mâcher ou de consommer des articles traités.
Le dénatonium est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, polymères, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), vernis et cires, engrais, produits antigel et produits phytosanitaires.
Le rejet dans l'environnement de Denatonium peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.

Le dénatonium est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, polymères, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits phytosanitaires, produits antigel et cires.
Dans les produits tels que les vernis et les revêtements pour bois, Denatonium peut dissuader les individus d'essayer d'ingérer ou de mâcher les surfaces traitées.
Dans certains cas, le Denatonium est utilisé dans les produits dentaires comme les protège-dents et les appareils orthodontiques pour décourager de les mordre ou de les mâcher.

Le dénatonium est ajouté aux agents de nettoyage, aux détergents et aux solvants pour dissuader l'ingestion accidentelle et réduire le risque d'empoisonnement, en particulier dans les ménages avec des enfants ou des animaux domestiques.
Le dénatonium est inclus dans les produits automobiles tels que l'antigel et les liquides lave-glace pour décourager l'ingestion, en particulier par les enfants et les animaux domestiques.
Certaines peintures et revêtements peuvent contenir du dénatonium pour décourager la consommation, ce qui pourrait être nocif.

Ceci est particulièrement pertinent dans les environnements de construction et industriels.
Le dénatonium est utilisé dans certains dissolvants pour vernis à ongles pour leur donner un goût amer et désagréable, aidant à prévenir le rongement des ongles.
Certains articles de soins personnels, tels que le vernis à ongles, les parfums et les cosmétiques, peuvent contenir du dénatonium pour décourager le goût ou l'ingestion.

Ceci est destiné à éviter une mauvaise utilisation ou une ingestion accidentelle.
Dans des médicaments spécifiques et des formulations pharmaceutiques, Denatonium est utilisé pour dissuader une mauvaise utilisation ou une ingestion accidentelle, en particulier dans les cas où le médicament pourrait être nocif s'il était ingéré.
Le dénatonium est ajouté à l'alcool dénaturé pour le rendre désagréable au goût et décourager sa consommation, car il n'est pas destiné à la consommation.

Dans la thérapie comportementale et les traitements psychologiques, le Denatonium peut être utilisé pour créer une aversion pour certains comportements ou habitudes en les associant au goût extrêmement amer du dénatonium.
Le dénatonium est ajouté aux produits du tabac comme les cigarettes et le tabac à chiquer pour décourager leur consommation, en particulier par les enfants et les jeunes.
Les insectifuges, les shampooings pour animaux de compagnie et d'autres produits que les animaux de compagnie pourraient être tentés de lécher ou de consommer contiennent parfois du dénatonium pour dissuader ce comportement, protégeant ainsi les animaux de compagnie de l'ingestion de substances potentiellement nocives.

Certains articles de papeterie, tels que les colles et les liquides correcteurs, utilisent Denatonium pour prévenir l'utilisation abusive par les enfants et pour décourager le goût ou l'ingestion de ces produits.
Dans les établissements de soins de santé, Denatonium peut être utilisé pour décourager l'ingestion de certains produits ou solutions médicales, en particulier lorsqu'ils sont désagréables au goût ou potentiellement toxiques en cas d'ingestion.
Divers produits chimiques industriels et agricoles peuvent incorporer du dénatonium pour réduire le risque d'ingestion, en particulier lorsqu'il existe un risque d'exposition accidentelle.

Dans les procédés de fabrication, le dénatonium peut être utilisé pour protéger les travailleurs contre l'ingestion accidentelle de substances chimiques pouvant être utilisées dans leurs processus.
Certains extincteurs peuvent utiliser du Denatonium pour prévenir une mauvaise utilisation en décourageant les gens de goûter ou d'ingérer le contenu.
Certains produits de soins bucco-dentaires, comme les bains de bouche, peuvent contenir du Denatonium pour prévenir la déglutition accidentelle, en particulier chez les enfants.

Dans les produits tels que les vernis et les revêtements pour bois, Denatonium peut dissuader les individus d'essayer d'ingérer ou de mâcher les surfaces traitées.
Dans les environnements industriels, le dénatonium peut être ajouté aux tensioactifs et aux détergents pour éviter les abus et l'ingestion accidentelle.
Le dénatonium est utilisé dans le monde entier comme dénaturant de l'alcool.

Denatonium est inclus dans la base de données des ingrédients inactifs de la FDA (gel et solution topiques).
Le dénatonium est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits phytosanitaires, produits de polissage et de cire, produits antigel, produits de traitement de l'air, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, peintures au doigt, polymères, adoucisseurs d'eau et cosmétiques et produits de soins personnels.

Le dénatonium est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture, pêche et services de santé.
Le dénatonium est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de machines et de véhicules, de produits en plastique, de produits minéraux (par exemple, plâtres, ciment), d'équipements électriques, électroniques et optiques et de meubles.
Le dénatonium est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture, pêche et services de santé.

Le dénatonium est utilisé pour la fabrication de produits en plastique, de machines et de véhicules et d'équipements électriques, électroniques et optiques.
Le rejet dans l'environnement de Denatonium peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : dans les adjuvants technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles et pour la fabrication de thermoplastiques.
Le dénatonium est un agent amer qui est utilisé pour donner un goût amer aux produits toxiques afin de rendre le produit plus difficile à ingérer.

Des exemples de produits qui contiennent du Denatonium sont : l'antigel, les détergents, le nettoyant pour sols, le décapant pour peinture et le nettoyant pour toilettes.
Le dénatonium est ajouté à de nombreux produits ménagers, tels que les agents de nettoyage, les détergents et les solvants, pour décourager l'ingestion accidentelle.
Cela aide à prévenir les empoisonnements, en particulier dans les maisons avec des enfants ou des animaux domestiques.

Certains produits automobiles, y compris l'antigel et les liquides lave-glace, contiennent du dénatonium pour dissuader l'ingestion accidentelle, qui peut être toxique.
Le dénatonium est utilisé dans certaines peintures et revêtements pour les rendre désagréables au goût.
Cela décourage les individus de consommer de la peinture, ce qui peut être dangereux.

Les dissolvants pour vernis à ongles peuvent contenir du Denatonium pour leur donner un goût extrêmement amer, empêchant les individus, en particulier les enfants, de les ingérer accidentellement.
Certains produits de soins personnels comme le vernis à ongles, les parfums et les cosmétiques peuvent contenir du Denatonium pour les rendre peu attrayants au goût, réduisant ainsi le risque de mauvaise utilisation.
D'autres rejets de Denatonium dans l'environnement sont susceptibles de se produire à l'intérieur (p. ex., liquides et détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et à l'extérieur.

Le composé le plus amer connu sous le nom de Denatonium est utilisé comme dénaturant et arôme d'alcool dans les produits pharmaceutiques.
Le dénatonium est également utilisé dans l'antigel, les mesures de prévention contre le rongement des ongles, les tests d'ajustement des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides et les shampooings.
De plus, le dénatonium est utilisé dans les produits de traitement de l'air.

En plus de cela, le Denatonium est utilisé comme désinfectant.
Le dénatonium est souvent ajouté à divers produits à base d'alcool comme les désinfectants pour les mains, l'alcool à friction et les désinfectants pour décourager l'ingestion, en particulier dans les situations où ces produits pourraient être confondus avec des boissons consommables.

Le dénatonium agit comme un antihistaminique H1.
Dans des médicaments spécifiques et des formulations pharmaceutiques, Denatonium est utilisé pour dissuader l'abus ou l'ingestion accidentelle, en particulier dans les cas où le médicament pourrait être nocif s'il était ingéré.
Le dénatonium est ajouté à l'alcool dénaturé pour le rendre désagréable au goût.

Ceci est important pour prévenir la consommation d'alcool qui n'est pas destiné à la consommation, comme à des fins industrielles ou de nettoyage.
Dans certains pesticides, le Denatonium est utilisé pour prévenir l'ingestion orale.
Cela permet d'éviter les empoisonnements accidentels, en particulier dans les cas où les pesticides peuvent être attrayants pour les enfants ou les animaux.

Dans certains contextes thérapeutiques, le Denatonium est utilisé en thérapie comportementale.
En associant un goût négatif et extrêmement amer à un comportement ou à une habitude spécifique (par exemple, fumer ou se ronger les ongles), il vise à créer une aversion psychologique pour ce comportement.
Le dénatonium peut être ajouté à certains adhésifs pour dissuader les gens d'essayer de mâcher ou d'ingérer des produits adhésifs.

Au-delà des agents de nettoyage et des détergents, le dénatonium peut également être trouvé dans divers autres produits chimiques ménagers comme les nettoyants pour drains, les nettoyants pour cuvettes de toilettes et les diluants à peinture.
Certains insecticides et rodenticides utilisent du Denatonium pour prévenir l'ingestion, en particulier par les enfants ou les animaux domestiques.
Certains produits de jardinage, tels que les engrais et les herbicides, contiennent du dénatonium pour réduire le risque d'ingestion.

Dans certaines régions, le dénatonium est ajouté aux produits du tabac comme les cigarettes et le tabac à chiquer pour décourager l'ingestion, en particulier par les enfants et les jeunes.
Les insectifuges, les shampooings pour animaux de compagnie et d'autres produits que les animaux de compagnie pourraient être tentés de lécher ou de consommer contiennent parfois du Denatonium pour dissuader ce comportement.
Certains articles de papeterie, tels que les colles et les liquides correcteurs, utilisent du Denatonium pour éviter toute mauvaise utilisation par les enfants.

Dans les établissements de santé, Denatonium peut être utilisé pour décourager l'ingestion de certains produits ou solutions médicales.
Le dénatonium est utilisé dans des produits tels que le liquide de refroidissement du moteur et l'antigel pour prévenir l'ingestion accidentelle par les humains ou les animaux.
Le dénatonium est un agent amer utilisé pour rendre les produits toxiques plus difficiles à ingérer.

Certains aérosols, tels que les assainisseurs d'air et les sprays de nettoyage, contiennent du dénatonium pour empêcher l'inhalation ou l'ingestion.
Dans certaines régions, le dénatonium est ajouté aux produits pétroliers pour prévenir le vol de carburant et réduire le risque d'ingestion de carburant, qui peut être nocif.

Profil d'innocuité :
Le dénatonium est extrêmement amer et peut provoquer un inconfort extrême et des nausées s'il est ingéré.
Le contact avec Denatonium peut provoquer une irritation des yeux et de la peau.
Bien qu'il ne soit pas toxique aux concentrations généralement utilisées dans les produits, l'ingestion accidentelle peut entraîner des effets indésirables tels que des vomissements et des malaises gastro-intestinaux.

Le dénatonium est extrêmement amer et peut provoquer un inconfort extrême et des nausées s'il est ingéré.
Bien qu'il ne soit pas toxique aux concentrations généralement utilisées dans les produits, l'ingestion accidentelle peut entraîner des effets indésirables tels que des vomissements et des malaises gastro-intestinaux.
Il est essentiel d'utiliser des équipements de protection individuelle (EPI) tels que des gants et des lunettes de sécurité lors de la manipulation de la substance afin d'éviter tout contact avec la peau et les yeux.

L'inhalation de poussière de dénatonium ou d'aérosols peut irriter les voies respiratoires, entraînant une toux ou une irritation de la gorge.
Une ventilation adéquate dans les zones où le Denatonium est manipulé peut aider à minimiser ce risque.

Impact sur l’environnement:
Les déversements ou les rejets à grande échelle de Denatonium dans l'environnement pourraient avoir des effets néfastes.
Une manipulation, un stockage et une élimination appropriés sont nécessaires pour éviter la contamination de l'environnement.
Bien que le dénatonium ne soit pas connu pour présenter des risques environnementaux importants, les déversements ou les rejets à grande échelle dans les cours d'eau pourraient avoir des conséquences écologiques.

Le dénatonium est essentiel pour manipuler et stocker correctement la substance afin d'éviter la contamination de l'environnement.
Le dénatonium est généralement considéré comme une substance non irritante et non mutagène.

Stockage:
Le dénatonium est stable jusqu'à 140°C et sur une large plage de pH.
Le dénatonium doit être stocké dans un récipient bien fermé (tel que de l'acier doublé de polyéthylène) dans un endroit frais et sec.
Les solutions aqueuses ou alcooliques conservent leur amertume pendant plusieurs années, même lorsqu'elles sont exposées à la lumière.

Synonymes:
Denatonium
3734-33-6
Bitrex (en anglais seulement)
Benzoate de lidocaïne benzyle
THS-839
Dénatonium (benzoate)
Aversion
Denatonium anhydre
Benzoate de dénatonium
Benzoate de denatonium
Benzoate de benzyle de lignocaïne
GAGNEZ 16568
MFCD00031578
M5BA6GAF1O
NSC-157658
ECX-95BY
Benzyldiéthyl((2,6-xylylcarbamoyl)méthyl)ammonium benzoate
3734-33-6 (benzoate)
DTXSID8034376
NSC 157658
WIN-16568
Benbenzèneméthanaminium, N-(2-((2,6-diméthylphényl)amino)-2-oxoéthyl)-N,N-diéthyl-, benzoate
Benzyldiéthyl[(2,6-xylylcarbamoyl)méthyl]ammonium benzoate
NCGC00017043-02
Anispray
CAS-3734-33-6
Gori
DTXCID6014376
Caswell n° 083BB
Denatonia benzoas
Benzoate de N-benzyl-2-((2,6-diméthylphényl)amino)-N,N-diéthyl-2-oxoéthane-1-aminium
Benbenzèneméthanaminium, benzoate de N-(2-((2,6-diméthylphényl)amino)-2-oxoéthyl)-N,N-diéthyl-, benzoate (1 :1)
Denatonii benzoas [INN-Latin]
HYDRATE DE BENZOATE DE BENZYLE DE LIDOCAÏNE
EINECS 223-095-2
UNII-M5BA6GAF1O
Benzoate de denatonium [INN-French]
Benzoate de dénatonium [DCI]
Dénatonium [USAN :INN :BAN]
Code des pesticides chimiques de l'EPA 009106
Benzoate de N-benzyl-2-((2,6-diméthylphényl)amino)-N,N-diéthyl-2-oxoéthanamium
Benzoate de dénatonium
SCHEMBL49511
MLS002154073
Denatonium, >=98%
Benzyldiéthyl(2,6-xylylcarbamoylméthyl)ammonium benzoate
CHEMBL1371493
Denatonium [MI]
Dénatonium [DCI]
VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N
((2,6-xylylcarbamoyl)méthyl)diéthylbenzyl ammonium benzoate
Denatonium [INCI]
HMS1571A03
HMS2093L12
HMS2098A03
HMS2233O05
HMS3373C04
HMS3715A03
Pharmakon1600-01505987
Ammonium, benzyldiéthyl((2,6-xylylcarbamoyl)méthyl)-, benzoate
HY-B1146
Tox21_110754
Tox21_301587
benzyl-[2-(2,6-diméthylanilino)-2-oxoéthyl]-diéthylazanium ; benzoate
Denatonium [WHO-DD]
NSC157658
NSC759299
AKOS015888129
Benzoate de benzyl-[2-(2,6-diméthylanilino)-2-oxo-éthyl]-diéthyl-ammonium
N,N-diéthyl-N-[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)benzyl]benzylammonium benzoate
Tox21_110754_1
Réf. CCG-213592
Réf. CS-4750
Réf. NSC-759299
Denatonium, étalon analytique
Benzoate de N-(2-((2,6-diméthylphényl)amino)-2-oxoéthyl)-N,N-diéthylbenzèneme-thanaminium
NCGC00017043-01
NCGC00091886-04
NCGC00164432-01
NCGC00255373-01
AC-14888
AS-15511
SMR001233385
SY075333
Ammonium,6-xylylcarbamoyl)méthyl]-, benzoate
D2124
FT-0622841
Réf. F16467
A823606
Q414815
N° W-106547
Denatonium, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Benzoate de benzyldiéthyl[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)méthyl]ammonium
Benzoate de benzyl-[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)-méthyl]diéthylammonium
Benzoate de benzyl-[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)méthyl]-diéthylammonium
Denatonium, Étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Benbenzèneméthanaminium,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-N,N-diéthyl-, benzoate
Benbenzèneméthanaminium,N-[2-[(2,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-N,N-diéthyl-, benzoate
Benzoate de N-benzyl-2-(2,6-diméthylphénylamino)-N,N-diéthyl-2-oxoéthanamium
N-(2-((2,6-DIMÉTHYLPHÉNYL)AMINO)-2-OXOÉTHYL)-N,N-DIÉTHYLBENZÈNEBENZÉMÉTHANAMINIUM BENZOATE

DÉNATONIUM
Le dénatonium, généralement disponible sous forme de benzoate de dénatonium (sous des noms commerciaux tels que Denatrol, BITTERANT-b, BITTER+PLUS, Bitrex, Bitrix et Aversion) et sous forme de saccharide de dénatonium (BITTERANT-s), est le composé chimique le plus amer connu, avec une amertume. seuils de 0,05 ppm pour le benzoate et de 0,01 ppm pour le saccharide.
Le dénatonium a été découvert en 1958 lors de recherches sur les anesthésiques locaux par T.& H. Smith d'Édimbourg, en Écosse, et enregistré sous la marque Bitrex.
Le dénatonium d'aussi peu que 10 ppm est insupportablement amer pour la plupart des humains.

CAS : 3734-33-6
FM : C28H34N2O3
MW : 446,58
EINECS : 223-095-2

Les sels de dénatonium sont généralement des solides incolores et inodores, mais sont souvent commercialisés sous forme de solutions.
Ils sont utilisés comme agents aversifs (agents amers) pour empêcher une ingestion inappropriée.
Le dénatonium est utilisé dans l'alcool dénaturé, les antigels, les préparations préventives contre les rongements d'ongles, les tests d'ajustement des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides, les shampoings et les cartes de jeu Nintendo Switch pour éviter toute ingestion accidentelle ou tout étouffement par les enfants.
Le dénatonium n’est pas connu pour présenter des risques pour la santé à long terme.

Le nom Dénatonium reflète l'utilisation principale de la substance comme dénaturant et sa nature chimique en tant que cation, d'où -onium comme suffixe néo-latin.
Le dénatonium est une alternative peu coûteuse et efficace à ses homologues tels que la strychnine, la lignine amère, la quinine, les glycosides de chant des bois, les saponines du pamplemousse.
Le dénatonium est couramment utilisé comme agent aversif pour empêcher les gens de manger d’autres substances toxiques mais insipides.
Par exemple, le Dénatonium a été ajouté à l'alcool industriel, à l'éthylène glycol ou au méthanol qui a un goût similaire à celui du vin ordinaire, de l'antigel, de la peinture, des nettoyants pour toilettes, des dispersions d'animaux, des savons liquides et des shampoings.

De plus, le Dénatonium a également été ajouté à des agents spéciaux pour vernis à ongles, pour éviter la mauvaise habitude des enfants de se mordre les doigts, en plus d'être un répulsif pour expulser les grosses bêtes.
Cependant, l’effet d’une exposition à long terme à cette substance sur la santé humaine n’est toujours pas clair.
Le dénatonium est le meilleur dénaturant pour les alcools et la substance la plus amère connue au monde. Ajouter aussi peu que trente parties à un million de parties d'un liquide rend ce liquide trop amer pour être toléré par la plupart des sujets humains, et parce que le dénatonium est si amer qu'il est généralement ajouté aux articles ménagers et aux produits d’extérieur pour prévenir les empoisonnements accidentels.

Propriétés chimiques du dénatonium
Point de fusion : 164-168 °C (lit.)
Point d'ébullition : 555,91°C (estimation approximative)
Densité : 1,1256 (estimation approximative)
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Indice de réfraction : 1,5800 (estimation)
Fp : 100 ℃
Température de stockage. : Atmosphère inerte, température ambiante
Solubilité méthanol : 50 mg/mL, clair, incolore
Forme : Solide
Couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : à 100,00?%. fade
Solubilité dans l'eau : 42,555 g/L à 25 ℃
Merck : 14,2891
Numéro de référence : 8179408
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Clé InChIKey : VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,2 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 3734-33-6 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Dénatonium (3734-33-6)

Structure, synthèse et propriétés physiques
Le dénatonium est un cation ammonium quaternaire.
Le dénatonium est composé d'un sel avec plusieurs anions, tels que le benzoate ou le saccharinate.
Le dénatonium peut être obtenu par quaternisation de la lidocaïne, un anesthésique populaire, avec du chlorure de benzyle ou un réactif similaire.
Pour obtenir d'autres sels, comme le benzoate, le chlorure de dénatonium formé est soumis à une réaction d'échange d'anions avec du benzoate de sodium, ou d'abord de l'hydroxyde de sodium pour produire de l'hydroxyde de dénatonium, suivi d'une neutralisation avec de l'acide benzoïque.
D'autres composés similaires sont la procaïne et la benzocaïne.

Biochimie
Le dénatonium chez l'homme est reconnu par huit récepteurs distincts du goût amer : TAS2R4, TAS2R8, TAS2R10, TAS2R39, TAS2R43, TAS2R16, TAS2R46 et TAS2R47, étant de loin le plus sensible au composé.
Le dénatonium peut agir comme un bronchodilatateur en activant les récepteurs du goût amer dans le muscle lisse des voies respiratoires.

Les usages
Ajouté aux substances toxiques pour dissuader toute ingestion accidentelle.
Peut remplacer la brucine ou la quassine comme dénaturant de l'alcool éthylique.
Le composé le plus amer connu, le Dénatonium, est utilisé comme dénaturant d'alcool et comme arôme dans les produits pharmaceutiques.
Le dénatonium est également utilisé dans les antigels, la prévention des rongements d'ongles, les tests d'ajustement des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides et les shampoings.
De plus, le dénatonium est utilisé dans les produits de traitement de l’air.
Le dénatonium agit comme antihistaminique H1.
De plus, le Denatonium est utilisé comme désinfectant.

L'amertume du composé guide la plupart des applications du dénatonium.
Le dénatonium est utilisé pour dénaturer l'éthanol afin qu'il ne soit pas traité comme une boisson alcoolisée en ce qui concerne les taxes et les restrictions de vente.
Une désignation en particulier, SD-40B, indique que l'éthanol a été dénaturé à l'aide de benzoate de dénatonium.
Le dénatonium est couramment inclus dans les placebos utilisés dans les essais cliniques pour imiter le goût amer de certains médicaments.

Le dénatonium décourage également la consommation d'alcools toxiques tels que le méthanol et d'additifs tels que l'éthylène glycol.
Le dénatonium est également ajouté à de nombreux types de liquides nocifs, notamment des solvants (tels que du dissolvant pour vernis à ongles), des peintures, des vernis, des articles de toilette et autres articles de soins personnels, des vernis à ongles spéciaux pour éviter de se ronger les ongles et divers autres produits ménagers.
Le dénatonium est également ajouté à des produits aérosols moins dangereux (tels que les dépoussiéreurs à gaz) pour décourager l'abus des vapeurs volatiles par inhalation.

En 1995, l'État américain de l'Oregon a exigé que le benzoate de dénatonium soit ajouté aux produits contenant de l'éthylène glycol et du méthanol au goût sucré, tels que l'antigel et le liquide lave-glace, afin de prévenir les empoisonnements des enfants et des animaux.
En décembre 2012, les fabricants américains ont volontairement accepté d’ajouter du Denatonium aux antigels vendus dans tout le pays.

On sait que les animaux ont des sensibilités différentes aux effets du dénatonium.
Le dénatonium est utilisé dans certains répulsifs pour animaux (en particulier pour les grands mammifères comme le cerf).
Le dénatonium a été utilisé pour protéger les raticides de la consommation humaine, car les humains sont capables de détecter le dénatonium à des concentrations beaucoup plus faibles que les rongeurs.
Les cartes de jeu Nintendo Switch sont recouvertes de Denatonium pour empêcher les jeunes enfants de les consommer.

Applications pharmaceutiques
Le dénatonium est l'une des substances les plus amères connues et est détectable à des concentrations d'environ 10 ppb.
Dans les applications pharmaceutiques et autres applications industrielles, le dénatonium est ajouté à certains produits pour dissuader toute ingestion accidentelle.
Le dénatonium est le plus couramment utilisé à des niveaux de 5 à 500 ppm.
Le benzoate de dénatonium peut également être utilisé pour remplacer la brucine ou la quassine comme dénaturant de l'éthanol.
Dans les formulations pharmaceutiques, le Denatonium a été utilisé comme agent aromatisant dans des comprimés placebo, et dans une formulation topique, le Denatonium a été utilisé dans une préparation anti-ongles.

Synonymes
benzoate de dénatonium
3734-33-6
Bitrex
Benzoate de benzyle de lidocaïne
THS-839
Dénatonium (benzoate)
Aversion
Anisspray
Gori
Benzoate de dénatonium anhydre
Benzoate de dénatonio
Benzoate de dénatonium
Caswell n ° 083BB
Benzoate de benzyle de lignocaïne
Denatonii benzoas
GAGNER 16568
Denatonii benzoas [INN-Latin]
EINECS223-095-2
UNII-M5BA6GAF1O
Benzoate de dénatonium [INN-Français]
Benzoato de denatonio [INN-espagnol]
MFCD00031578
M5BA6GAF1O
Benzoate de dénatonium [USAN:INN:BAN]
Code chimique des pesticides EPA 009106
NSC 157658
NSC-157658
ECX-95BY
Benzoate de benzyldiéthyl((2,6-xylylcarbamoyl)méthyl)ammonium
3734-33-6 (benzoate)
DTXSID8034376
GAGNER-16568
Benzèneméthanaminium, N-(2-((2,6-diméthylphényl)amino)-2-oxoéthyl)-N,N-diéthyl-, benzoate
Benzoate de benzyldiéthyl[(2,6-xylylcarbamoyl)méthyl]ammonium
NCGC00017043-02
CAS-3734-33-6
DTXCID6014376
Benzoate de ((2,6-Xylylcarbamoyl)méthyl)diéthylbenzylammonium
Ammonium, benzyldiéthyl((2,6-xylylcarbamoyl)méthyl)-, benzoate
benzyl-[2-(2,6-diméthylanilino)-2-oxoéthyl]-diéthylazanium; benzoate
Benzoate de N-(2-((2,6-Diméthylphényl)amino)-2-oxoéthyl)-N,N-diéthylbenzèneméthanaminium
Benzoate de N-benzyl-2-((2,6-diméthylphényl)amino)-N,N-diéthyl-2-oxoéthane-1-aminium
Benzèneméthanaminium, N-(2-((2,6-diméthylphényl)amino)-2-oxoéthyl)-N,N-diéthyl-, benzoate (1:1)
LIDOCAÏNE benzylbenzoate hydraté
Ammonium, benzyldiéthyl[(2,6-xylylcarbamoyl)méthyl]-, benzoate
Benzèneméthanaminium, N-[2-[(2,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-N,N-diéthyl-, benzoate
Benzoate de dénathonium
Benzoate de N-benzyl-2-((2,6-diméthylphényl)amino)-N,N-diéthyl-2-oxoéthanaminium
Benzoate de dénatonio
SCHEMBL49511
MLS002154073
Benzoate de dénatonium, >=98 %
Benzoate de benzyldiéthyl(2,6-xylylcarbamoylméthyl)ammonium
CHEMBL1371493
Benzoate de dénatonium [MI]
benzoate de dénatonium [AUBERGE]
C21H29N2O.C7H5O2
VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N
benzoate de dénatonium [INCI]
HMS1571A03
HMS2093L12
HMS2098A03
HMS2233O05
HMS3373C04
HMS3715A03
Pharmakon1600-01505987
HY-B1146
Tox21_110754
Tox21_301587
BENZOATE DE DÉNATONIUM [QUI-DD]
NSC157658
NSC759299
AKOS015888129
benzoate de benzyl-[2-(2,6-diméthylanilino)-2-oxo-éthyl]-diéthyl-ammonium
Benzoate de N,N-Diéthyl-N-[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)méthyl]benzylammonium
Tox21_110754_1
GCC-213592
CS-4750
NSC-759299
Benzèneméthanaminium, N-[2-[(2,6-diméthylphényl) amino]-2-oxoéthyl]-N,N-diéthyl-, benzoate
Benzoate de dénatonium, étalon analytique
NCGC00017043-01
NCGC00091886-04
NCGC00164432-01
NCGC00255373-01
AC-14888
AS-15511
LS-16789
SMR001233385
SY075333
C21-H29-N2-O.C7-H5-O2
Ammonium,6-xylylcarbamoyl)méthyl]-, benzoate
D2124
FT-0622841
F16467
A823606
Q414815
W-106547
Benzoate de dénatonium, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Benzoate de benzyldiéthyl[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)méthyl]ammonium
Benzoate de benzyl-[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)-méthyl]diéthylammonium
Benzoate de benzyle-[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)méthyl]-diéthylammonium
Benzoate de dénatonium, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Benzèneméthanaminium,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-N,N-diéthyl-, benzoate
Benzèneméthanaminium,N-[2-[(2,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-N,N-diéthyl-, benzoate
Benzoate de N-[2-(2,6-Diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-N,N-diéthylbenzèneméthana minium
Benzoate de N-benzyl-2-(2,6-diméthylphénylamino)-N,N-diéthyl-2-oxoéthanaminium
Bencenométanaminio, N-[2-[(2,6-dimetilfenil) amino]-2-oxoetil]-N,N-dietil-, benzoate (1:1)
BENZOATE DE N-(2-((2,6-DIMETHYLPHENYL)AMINO)-2-OXOETHYL)-N,N-DIETHYLBENZENEMETHANAMINIUM
Benzoate de N-[2-[(2,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-N,N-diéthylbenzèneméthanaminium (1:1)
DÉNATONIUM
Le dénatonium est désormais connu comme le composé le plus amer au monde.
Si nous fixons le degré d'amertume de la quinine à la donnée 1, le degré d'amertume du produit serait de 1000.
Une concentration de solution de 10 ppm est déjà trop amère à supporter pour la plupart des gens.

CAS : 3734-33-6
FM : C28H34N2O3
MW : 446,58
EINECS : 223-095-2

La grande majorité de ses applications sont liées à sa saveur amère.
Le dénatonium est une alternative peu coûteuse et efficace à ses homologues tels que la strychnine, la lignine amère, la quinine, les glycosides de chant des bois, les saponines du pamplemousse.
Le dénatonium est couramment utilisé comme agent aversif pour empêcher les gens de manger d’autres substances toxiques mais insipides.
Par exemple, le Dénatonium a été ajouté à l'alcool industriel, à l'éthylène glycol ou au méthanol qui a un goût similaire à celui du vin ordinaire, de l'antigel, de la peinture, des nettoyants pour toilettes, des dispersions d'animaux, des savons liquides et des shampoings.
De plus, le Dénatonium a également été ajouté à des agents spéciaux pour vernis à ongles, pour éviter la mauvaise habitude des enfants de se mordre les doigts, en plus d'être un répulsif pour expulser les grosses bêtes.
Cependant, l’effet d’une exposition à long terme à cette substance sur la santé humaine n’est toujours pas clair.

Le dénatonium, généralement disponible sous forme de benzoate de dénatonium (sous des noms commerciaux tels que Denatrol, BITTERANT-b, BITTER+PLUS, Bitrex, Bitrix et Aversion) et sous forme de saccharide de dénatonium (BITTERANT-s), est le composé chimique le plus amer connu, avec une amertume. seuils de 0,05 ppm pour le benzoate et de 0,01 ppm pour le saccharide.
Le dénatonium a été découvert en 1958 lors de recherches sur les anesthésiques locaux par T.& H. Smith d'Édimbourg, en Écosse, et enregistré sous la marque Bitrex.
Des dilutions aussi faibles que 10 ppm sont insupportablement amères pour la plupart des humains.
Les sels de dénatonium sont généralement des solides incolores et inodores, mais sont souvent commercialisés sous forme de solutions.
Dénatonium utilisé comme agents aversifs (agents amers) pour empêcher une ingestion inappropriée.
Le dénatonium est utilisé dans l'alcool dénaturé, les antigels, les préparations préventives contre les rongements d'ongles, les tests d'ajustement des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides, les shampoings et les cartes de jeu Nintendo Switch pour éviter toute ingestion accidentelle ou tout étouffement par les enfants.
Le dénatonium n’est pas connu pour présenter des risques pour la santé à long terme.
Le nom dénatonium reflète l'utilisation principale de la substance comme dénaturant et sa nature chimique en tant que cation, d'où -onium comme suffixe néo-latin.

Propriétés chimiques
Point de fusion : 164-168 °C (lit.)
Point d'ébullition : 555,91°C (estimation approximative)
Densité : 1,1256 (estimation approximative)
Pression de vapeur 0Pa à 25℃
Indice de réfraction : 1,5800 (estimation)
Fp : 100 ℃
Température de stockage. : Atmosphère inerte, température ambiante
Solubilité : Méthanol 50 mg/mL, clair, incolore
Forme : Solide
Couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : à 100,00?%. fade
Solubilité dans l'eau : 42,555 g/L à 25 ℃
Merck : 14,2891
Numéro de référence : 8179408
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Clé InChIKey : VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,2 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 3734-33-6 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Dénatonium (3734-33-6)

Structure chimique
Le dénatonium est une sorte de sel d'ammonium quaternaire formé par la combinaison du cation ammonium quaternaire et d'un anion inerte tel que l'acide benzoïque ou l'anion saccharine.
La structure de la forme cationique du Dénatonium est similaire à celle d'une lidocaïne anesthésique locale, la seule différence étant un groupe fonctionnel benzyle supplémentaire situé sur l'atome d'azote de l'amino.

Les usages
Ajouté aux substances toxiques pour dissuader toute ingestion accidentelle.
Peut remplacer la brucine ou la quassine comme dénaturant de l'alcool éthylique.
Le dénatonium est l'une des substances les plus amères connues et est détectable à des concentrations d'environ 10 ppb.
Dans les applications pharmaceutiques et autres applications industrielles, le dénatonium est ajouté à certains produits pour dissuader toute ingestion accidentelle.
Le dénatonium est le plus couramment utilisé à des niveaux de 5 à 500 ppm.
Le dénatonium peut également être utilisé pour remplacer la brucine ou la quassine comme dénaturant de l'éthanol.
Dans les formulations pharmaceutiques, le Denatonium a été utilisé comme agent aromatisant dans des comprimés placebo, et dans une formulation topique, il a été utilisé dans une préparation anti-ongles.

L'amertume du composé guide la plupart des applications du dénatonium.
Le dénatonium est utilisé pour dénaturer l'éthanol afin qu'il ne soit pas traité comme une boisson alcoolisée en ce qui concerne les taxes et les restrictions de vente.
Une désignation en particulier, SD-40B, indique que l'éthanol a été dénaturé à l'aide de Denatonium.
Le dénatonium est couramment inclus dans les placebos utilisés dans les essais cliniques pour imiter le goût amer de certains médicaments.
Le dénatonium décourage également la consommation d'alcools toxiques tels que le méthanol et d'additifs tels que l'éthylène glycol.
Le dénatonium est également ajouté à de nombreux types de liquides nocifs, notamment des solvants (tels que du dissolvant pour vernis à ongles), des peintures, des vernis, des articles de toilette et autres articles de soins personnels, des vernis à ongles spéciaux pour éviter de se ronger les ongles et divers autres produits ménagers. Il est également ajouté à des produits aérosols moins dangereux (tels que les dépoussiéreurs à gaz) pour décourager l'abus des vapeurs volatiles par inhalation.

En 1995, l'État américain de l'Oregon a exigé que le Dénatonium soit ajouté aux produits contenant de l'éthylène glycol et du méthanol au goût sucré, tels que l'antigel et le liquide lave-glace, afin de prévenir les empoisonnements des enfants et des animaux.
En décembre 2012, les fabricants américains ont volontairement accepté d’ajouter du Denatonium aux antigels vendus dans tout le pays.
On sait que les animaux ont des sensibilités différentes aux effets du dénatonium.
Le dénatonium est utilisé dans certains répulsifs pour animaux (en particulier pour les grands mammifères comme le cerf).
Le dénatonium a été utilisé pour protéger les raticides de la consommation humaine, car les humains sont capables de détecter le dénatonium à des concentrations beaucoup plus faibles que les rongeurs.
Les cartouches de jeux Nintendo Switch sont recouvertes de benzoate de dénatonium pour empêcher les jeunes enfants de les consommer.
Le composé le plus amer connu, le Dénatonium, est utilisé comme dénaturant d'alcool et comme arôme dans les produits pharmaceutiques.
De plus, le dénatonium est utilisé dans les produits de traitement de l’air.
Le dénatonium agit comme antihistaminique H1.
De plus, le Denatonium est utilisé comme désinfectant.

Méthodes de production
Le dénatonium a été synthétisé pour la première fois dans les années 1950 et est généralement préparé en faisant réagir du chlorure de dénatonium avec du benzoate de benzyle.
Le dénatonium est un cation ammonium quaternaire.
Le dénatonium est composé d'un sel avec plusieurs anions, tels que le benzoate ou le saccharinate.
Le dénatonium peut être obtenu par quaternisation de la lidocaïne, un anesthésique populaire, avec du chlorure de benzyle ou un réactif similaire.

Pour obtenir d'autres sels, comme le benzoate, le chlorure de dénatonium formé est soumis à une réaction d'échange d'anions avec du benzoate de sodium, ou d'abord de l'hydroxyde de sodium pour produire de l'hydroxyde de dénatonium, suivi d'une neutralisation avec de l'acide benzoïque.
D'autres composés similaires sont la procaïne et la benzocaïne.
Préparation du Dénatonium à partir de sels quaternaires purs à partir d'hydroxyde quaternaire pur, 100 grammes (0,29 mole) d'hydroxyde de dénatonium ont été ajoutés à 150 ml d'acétone à 30-35 °C.
Une solution de 38,91 grammes (0,319 mole) d'acide benzoïque dans 150 ml d'acétone a été ajoutée à 30-35 °C, soit 1,1 mole d'acide benzoïque contre 1 mole d'hydroxyde de dénatonium, et le mélange ainsi obtenu a été agité pendant 30 min à cette température. et 2,0 heures à 30-35 °C.

Synonymes
benzoate de dénatonium
3734-33-6
Bitrex
Benzoate de benzyle de lidocaïne
THS-839
Dénatonium (benzoate)
Aversion
Benzoate de dénatonium anhydre
Benzoate de dénatonio
Benzoate de dénatonium
Benzoate de benzyle de lignocaïne
GAGNER 16568
MFCD00031578
M5BA6GAF1O
NSC-157658
ECX-95BY
Benzoate de benzyldiéthyl((2,6-xylylcarbamoyl)méthyl)ammonium
3734-33-6 (benzoate)
DTXSID8034376
NSC 157658
GAGNER-16568
Benzèneméthanaminium, N-(2-((2,6-diméthylphényl)amino)-2-oxoéthyl)-N,N-diéthyl-, benzoate
Benzoate de benzyldiéthyl[(2,6-xylylcarbamoyl)méthyl]ammonium
NCGC00017043-02
Anisspray
CAS-3734-33-6
Gori
DTXCID6014376
Caswell n ° 083BB
Denatonii benzoas
Benzoate de N-benzyl-2-((2,6-diméthylphényl)amino)-N,N-diéthyl-2-oxoéthane-1-aminium
Benzèneméthanaminium, N-(2-((2,6-diméthylphényl)amino)-2-oxoéthyl)-N,N-diéthyl-, benzoate (1:1)
Denatonii benzoas [INN-Latin]
LIDOCAÏNE benzylbenzoate hydraté
EINECS223-095-2
UNII-M5BA6GAF1O
Benzoate de dénatonium [INN-Français]
Benzoato de denatonio [INN-espagnol]
Benzoate de dénatonium [USAN:INN:BAN]
Code chimique des pesticides EPA 009106
Benzoate de N-benzyl-2-((2,6-diméthylphényl)amino)-N,N-diéthyl-2-oxoéthanaminium
Benzoate de dénatonio
SCHEMBL49511
MLS002154073
Benzoate de dénatonium, >=98 %
Benzoate de benzyldiéthyl(2,6-xylylcarbamoylméthyl)ammonium
CHEMBL1371493
Benzoate de dénatonium [MI]
benzoate de dénatonium [AUBERGE]
VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N
Benzoate de ((2,6-Xylylcarbamoyl)méthyl)diéthylbenzylammonium
benzoate de dénatonium [INCI]
HMS1571A03
HMS2093L12
HMS2098A03
HMS2233O05
HMS3373C04
HMS3715A03
Pharmakon1600-01505987
Ammonium, benzyldiéthyl((2,6-xylylcarbamoyl)méthyl)-, benzoate
HY-B1146
Tox21_110754
Tox21_301587
benzyl-[2-(2,6-diméthylanilino)-2-oxoéthyl]-diéthylazanium; benzoate
BENZOATE DE DÉNATONIUM [QUI-DD]
NSC157658
NSC759299
AKOS015888129
benzoate de benzyl-[2-(2,6-diméthylanilino)-2-oxo-éthyl]-diéthyl-ammonium
Benzoate de N,N-Diéthyl-N-[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)méthyl]benzylammonium
Tox21_110754_1
GCC-213592
CS-4750
NSC-759299
Benzoate de dénatonium, étalon analytique
Benzoate de N-(2-((2,6-Diméthylphényl)amino)-2-oxoéthyl)-N,N-diéthylbenzèneméthanaminium
NCGC00017043-01
NCGC00091886-04
NCGC00164432-01
NCGC00255373-01
AC-14888
AS-15511
SMR001233385
SY075333
Ammonium,6-xylylcarbamoyl)méthyl]-, benzoate
D2124
FT-0622841
F16467
A823606
Q414815
W-106547
Benzoate de dénatonium, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Benzoate de benzyldiéthyl[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)méthyl]ammonium
Benzoate de benzyl-[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)-méthyl]diéthylammonium
Benzoate de benzyle-[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)méthyl]-diéthylammonium
Benzoate de dénatonium, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Benzèneméthanaminium,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-N,N-diéthyl-, benzoate
Benzèneméthanaminium,N-[2-[(2,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-N,N-diéthyl-, benzoate
Benzoate de N-benzyl-2-(2,6-diméthylphénylamino)-N,N-diéthyl-2-oxoéthanaminium
BENZOATE DE N-(2-((2,6-DIMETHYLPHENYL)AMINO)-2-OXOETHYL)-N,N-DIETHYLBENZENEMETHANAMINIUM
DENATONIUM BENZOATE
DENATONIUM SACCHARIDE, N° CAS : 90823-38-4, Nom INCI : DENATONIUM SACCHARIDE Nom chimique : Benzenemethanaminium, N-[2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-N,N-diethyl-, salt with 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide Ses fonctions (INCI) Dénaturant : Rend les cosmétiques désagréables. Principalement ajouté aux cosmétiques contenant de l'alcool éthylique
DENATONIUM SACCHARIDE
Benzoate de denatonium; Benzyl diethyl [(2,6-xylylcarbamoyl)methyl] ammonium benzoate; Denatoniumbenzoat; Benzoato de denatonio; Lidocaine benzyl benzoate; N,N-Diethyl-N-[(2,6-dimethylphenyl­carbamoyl)­ methyl]­benzyl ammonium benzoate; Bitrex CAS NO: 3734-33-6
Denatonium benzoate
Benzoate de denatonium; Benzyl diethyl [(2,6-xylylcarbamoyl)methyl] ammonium benzoate; Denatoniumbenzoat; Benzoato de denatonio; Lidocaine benzyl benzoate; N,N-Diethyl-N-[(2,6-dimethylphenyl­carbamoyl)­ methyl]­benzyl ammonium benzoate; Bitrex CAS NO:3734-33-6
DEQUEST 2060 S
DEQUEST 2060 S est inoffensif, se dissout facilement dans une solution acide.
DEQUEST 2060 S a une excellente inhibition du tartre et de la corrosion et une bonne capacité de tolérance thermique.
DEQUEST 2060 S peut inhiber la formation de tartre de carbonate, de sulfate et de phosphate.

Numéro CAS : 15827-60-8
Numéro CE : 237-066-7
Formule moléculaire : C9H28O15N3P5
Poids moléculaire : 573,2

DEQUEST 2060 S est un inhibiteur de tartre à usage général, un séquestrant puissant et un excellent inhibiteur de tartre au sulfate de baryum.
DEQUEST 2060 S est utilisé dans le traitement de l'eau de refroidissement, la stabilisation de l'agent de blanchiment au peroxyde et le contrôle du tartre dans les formulations de détergents, les nettoyants industriels et institutionnels, le traitement de l'eau géothermique, le contrôle du tartre des champs pétrolifères.

DEQUEST 2060 S est inoffensif, se dissout facilement dans une solution acide.
DEQUEST 2060 S a une excellente inhibition du tartre et de la corrosion et une bonne capacité de tolérance thermique.

DEQUEST 2060 S peut inhiber la formation de tartre de carbonate, de sulfate et de phosphate.
En situation d'environnement alcalin et à haute température (au-dessus de 210 ℃), DEQUEST 2060 S présente un meilleur effet d'inhibition du tartre et de la corrosion que les autres organophosphates.

DEQUEST 2060 S est également disponible avec sa solution de sel de sodium.

Utilisations de DEQUEST 2060 S :
DEQUEST 2060 S peut être utilisé comme inhibiteur de tartre et de corrosion dans les systèmes d'eau froide à circulation et l'eau de chaudière, et en particulier dans les systèmes d'eau froide à circulation alcaline sans régulation supplémentaire du pH.
DEQUEST 2060 S peut également être utilisé dans l'eau de remplissage des champs pétrolifères, l'eau froide et l'eau de chaudière à forte concentration de carbonate de baryum.

Lorsque DEQUEST 2060 S est utilisé seul, peu de sédiments calcaires sont trouvés, même aucun dispersant n'est utilisé.
DEQUEST 2060 S peut également être utilisé comme stabilisateur de peroxyde, agent chélatant dans l'industrie de la teinture tissée, dispersant de pigments, agent porteur de microéléments dans les engrais et modificateur de béton.
De plus, DEQUEST 2060 S peut être utilisé dans la fabrication du papier, la galvanoplastie, le nettoyage à l'acide et les cosmétiques.

Utilisations recommandées de DEQUEST 2060 S :
Nettoyant pour pierres et briques,
Enduits,
Additif cosmétique.

Autres utilisations du DEQUEST 2060 S :
Formulation et (re)conditionnement de substances et de mélanges,
Agents antitartre,
Utilisation dans les agents de nettoyage,
Cosmétiques, produits de soins personnels,
Produits de traitement de surface métallique, y compris les produits galvaniques et de galvanoplastie,
Enduits et peintures, diluants, décapants,
Agent de blanchiment pour pâte à papier,
Agent de blanchiment,
Usages agrochimiques,
Fabrication de céramique et de verre,
Fabrication de substance,
Utiliser comme intermédiaire,
Usage industriel,
Usage professionnel,
Usage consommateur,
Distribution de substance.

Applications du DEQUEST 2060 S :
DEQUEST 2060 S est un polluant des eaux usées et un composant de nanoparticules et de matériaux contenant du phosphore, comme dans la préparation de nanoparticules de chitosane pour la décorporation pulmonaire du plutonium.
DEQUEST 2060 S est principalement utilisé comme agent chélatant (séquestrant), stabilisateur de blanchiment au peroxyde.

Emballage et stockage de DEQUEST 2060 S :
Stockage pendant dix mois de DEQUEST 2060 S dans une pièce ombragée et un endroit sec.

Stockage de DEQUEST 2060 S :
Hygroscopique, -20°C Congélateur, Sous atmosphère inerte.

Sécurité et protection du DEQUEST 2060 S :
Acidité, Éviter le contact avec les yeux et la peau, une fois en contact, rincer à l'eau.

Identifiants du DEQUEST 2060 S :
Numéro CAS : 15827-60-8
Formule moléculaire : C9H28N3O15P5
Poids moléculaire : 573,2
Nom du produit : DTPMPA
Nom chimique : diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique)
Poids moléculaire 573
N° CAS 15827-60-8
Nom commun : DEQUEST 2060S

Propriétés de DEQUEST 2060 S :
Apparence : huile jaune pâle à brune
Solubilité : base aqueuse (avec parcimonie), eau
Point d'éclair : Non applicable
Coefficient de partage:
Pow : 3,4 à 20 °C (68 °F) log Pow : 20 °C (68 °F)
pH : < 2,0 à 25 °C (77 °F)
Densité relative : 1,42 à 20 °C (68 °F)
Solubilité dans l'eau : DEQUEST 2060 S est complètement miscible
Nom chimique : diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique)
Abréviation : DTPMPA
Propriétés du produit : Solution acide
Apparence : solution aqueuse claire de couleur beige
% de contenu actif : 50 (calculé en tant qu'acide)
Poids moléculaire : 573
Taille moyenne des particules (μ): NA
Densité @20/20℃ : 1,42
PH (1 % à 25 ℃) : <2
Point de congélation (℃): -25
Chlorure (%cl): <5
Fer (PPMFE): <20
Inhibition du tartre CaCo3 : très bonne
Inhibition du tartre CaSo4 : excellente
Tolérance Ca : bonne
Dispersion de Fe : chélatant
capacité : excellente
Inhibition de la corrosion de l'acier au carbone (composé) : très bonne

Spécifications du DEQUEST 2060 S :
Numéro CAS : 13598-36-2 - 15827-60-8 - 7647-01-0
Niveau : Technique
Aspect : liquide
Couleur : foncé, ambre
Odeur : piquante

Apparence : solution ambrée claire et foncée
Contenu actif : 49,0 - 51,0 %
Acide phosphoreux (asPO33-) : 5,0 % max
pH (solution aqueuse à 1 %) : 2,0 % max
Densité (20°C) g/cm3 : 1,35 - 1,45
Ca Séquestration : 450 min

Ingrédients de DEQUEST 2060 S :
Diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique),
Acide hydrochlorique,
Acide phosphonique.

Catégorie de DEQUEST 2060 S :
Normes,
Normes environnementales,
Mutagènes et métabolites.

Autres produits connexes de DEQUEST 2060 S :
Citrate disodique de coco-glucoside
Succinate de sulfo-succinate de coco-glucoside disodique
Tartrate disodique de coco-glucoside
DEMANDE 4066
DEMANDE 2060S
DEMANDE 2066A
DEMANDE SPE 1436
DEMANDE PB11620 D
DEMANDE PB11625 D
Turpinal 4NL - Etidronate tétrasodique
Turpinal 4NP - Etidronate tétrasodique
Turpinal SL - Acide étidronique
DEMANDE 2010
DEMANDE 6004
DEMANDE 2047
DEMANDE 2016
DEMANDE 2016 DG
DEMANDE 2016D
DEMANDE 2046
DEMANDE 2066
DEMANDE 2066C2
DEMANDE 4266D
Caprylyl Glucoside
Lauryl Glucoside
Coco Glucoside

Synonymes de DEQUEST 2060 S :
Acide phosphonique, [[(phosphonométhyl)imino]bis[2,1-éthanediylnitrilobis(méthylène)]]tétrakis- (9CI)
Acide phosphonique, [[bis[2-[bis(phosphonométhyl)amino]éthyl]amino]méthyl]- (8CI); P,P',P'',P'''-[[(Phosphonométhyl)imino]bis[2,1-éthanediylnitrilobis(méthylène)]]tétrakis[acide phosphonique]
CIX
Cubelen D 50
Cubelen DNC 450
DETPMP
DQ 2060
DTPA-P
DTPF
DTPMP
DTPMPA
DTPP
DTPPA
DEMANDE 2060
DEMANDE 2060A
DEMANDE 2060S
DEMANDE SPE 9505
Diéthylènetriamine-N,N,N',N'',N''-penta(acide méthylènephosphonique)
Diéthylènetriamine-N,N,N',N'',N''-pentakis(acide méthylènephosphonique)
Acide diéthylènetriaminepenta(méthylènephosphonique)
Diéthylènetriaminepentakis(acide méthylènephosphonique)
Diéthylènetriaminepentakis(acide méthylphosphonique)
Diéthylènetriaminopenta(acide méthylènephosphonique)
Éthylènetriami
Acide phosphonique
H3PO3
UNII-35V6A8JW8E
35V6A8JW8E
CHEBI:44976
MFCD00137258
Acide cyclohexaneacétique, 4-[4-[6-(aminocarbonyl)-3,5-diméthyl-2-pyrazinyl]phényl]-, trans-
Oxyde de dihydroxyphosphine
Trihydroxyphosphine
78T
PO3
Trihydroxyde de phosphore
acide hydrogénophosphonique
Acide phosphoreux, 99%
Phosphonate, acide phosphonique
Acide phosphoreux, >=98.5%
CHEMBL1235291
DTXSID2049715
Solution d'acide phosphoreux, >=50%
EINECS 237-066-7
AKOS015903593
ZINC245204350
ZINC256056072
BP-21055
FT-0688176
FT-0693849
C06701
CE 237-066-7
Acide Phosphonique 100 microg/mL dans Acétonitrile
J-006791
Q64703485
15827-60-8
acide diéthylène triamine pentaméthylène phosphonique
Diéthylènetriaminepenta(acide méthylène-phosphonique)
UNII-0Q75589TM3
SCHEMBL22924
Diéthylènetriamine, acide pentaméthylènepentaphosphonique
DTXSID0027775
MFCD00129718
ZINC59129438
AKOS025310980
Acide (((Phosphonométhyl)imino)bis(éthane-2,1-diylnitrilobis(méthylène)))tétrakisphosphonique
P074
FT-0624891
acide diéthylènetriaminepentaméthylènephosphonique
827D608
A809915
J-009490
Q3011490
Solution de diéthylènetriaminepenta(acide méthylènephosphonique)
Acide [(bis{2-[bis(phosphonométhyl)amino]éthyl}amino)méthyl]phosphonique
Solution de diéthylènetriaminepentakis (acide méthylphosphonique) à 50 % dans HCl à 15 % : 35 % H2O
Solution de diéthylènetriaminepentakis(acide méthylphosphonique), technique, ~50% (T)
244775-22-2
67774-91-8
Acide phosphonique, P,P',P'',P'''-(((phosphonométhyl)imino)bis(2,1-éthanediylnitrilobis(méthylène)))tétrakis-
7647-01-0
Acide muriatique
Acide chlorhydrique
Chlorwasserstoff
Acide chlorhydrique anhydre
Esprits de sel
Chloorwaterstof
Odeur de chlore
Acide chlorhydrique
Muriaticum acidum
Chlorure d'hydrogène aqueux
Gaz d'acide chlorhydrique
Acide marin
monochlorhydrate
Esprit de sel
UNII-QTT17582CB
NSC 77365
CHEBI:17883
Chlorure d'hydrogène (acide)
HCl
QTT17582CB
MFCD00011324
NSC-77365
E507
Nettoyant pour bol
Assainisseur de bol 4-D
Chlorowodor [polonais]
Solution d'acide chlorhydrique, 1N
Nettoyant pour bol en émulsion
Caswell n ° 486
Chlorure d'hydrogène
Chloorwaterstof [Néerlandais]
Solution de dichlorhydrate d'o-tolidine
Acide chlorhydrique [JAN]
Chlorwasserstoff [Allemand]
Réactif chlorure d'hydrogène - méthanol
Titane, solution étalon de référence
Vanadium, solution étalon de référence
Acide chlorhydrique
ONU 1789 (solution)
Acide chlorhydrique, réactif ACS, 37%
UN 1050 (anhydre)
mono chlorhydrate
Acido cloridrico [Italien]
Solution standard de couleur platine-cobalt
Chlorure d'hydrogène
Chlorure d'hydrogène
HSDB 545
Solution d'acide chlorhydrique, 0,1 N (N/10)
Chloruro de hidrogeno [Espagnol]
EINECS 231-595-7
UN1050
UN1789
UN2186
Chlorure d'hydrogène anhydre
Chlorure d'hydrogène anhydre
Cloruro de hidrogeno anhidro [Espagnol]
Code chimique des pesticides EPA 045901
Chlorure d'hydrogène anhydre
Cloruro de hidrogeno anhidro
UN 2186 (gaz liquéfié réfrigéré)
chloro
chlore
chlorhydrate
Salzsaeure
Acide chlorhydrique [JAN:NF]
chloridohydrogène
chlorure d'hydrogène
radical chloro
Acide à souder
acide chlorhydrique
acide chlorhydrique
chlorure d'hydrogène
Liriopesides-B
Baume hcl
Gravure d'icône
Esprits de sels
Chlorure de Wasserstoff
monochlorhydrate
Sibiricose-A6
chloruro de hidrogeno
Acide chlorhydrique
Enplate po 236
Chlorure d'hydrogène - solution de méthanol
Ns/-Boc-D-lysine
H-Cl
Acide chlorhydrique 37%
Acide chlorhydrique dilué
Acide chlorhydrique dilué
HCL]
17Cl
EC 231-595-7
Acide chlorhydrique, anhydre
Acidum hydrochloricum dilutum
acide chlorhydrique pour technique
Acide chlorhydrique (JP15/NF)
N° SIN 507
Solution d'acide chlorhydrique, 2N
CHEMBL1231821
DTXSID2020711
Acide chlorhydrique (JP17/USP)
CHEBI:23116
Solution d'acide chlorhydrique, 1 M
Solution d'acide chlorhydrique, 2 M
Solution d'acide chlorhydrique, 6 M
solution d'éthanol de chlorure d'hydrogène
INS-507
Acide chlorhydrique grade ACS 31%
Chlorure d'hydrogène, 4M dans le dioxane
DTXSID801014230
Concentré d'acide chlorhydrique, 1N
NSC77365
Réactif chlorure d'hydrogène - butanol
Résine SASRIN (200-400 mesh)
BDBM50499188
CS0072
Solution d'acide chlorhydrique, 0,05 M
MFCD00792839
STL282413
Acide chlorhydrique, pa, 31-33%
Chlorure d'hydrogène, liquide réfrigéré
AKOS015843726
GCC-221928
DB13366
Chlorure d'hydrogène, solution aqueuse 4M
MCULE-7728164114
NA 1789
ONU 1050
ONU 1789
ONU 2186
Acide chlorhydrique, qualité technique, 30 %
2647-01-0
Acide chlorhydrique (aérosols acides, y compris brouillards, vapeurs, gaz, brouillard et autres formes en suspension dans l'air de toute taille de particules)
H-Lys(2,4-dichloro-Z)-OBzl (c){ HCl
Solution d'acide chlorhydrique, pur., 36%
Acide chlorhydrique 1N aqueux (+/-0.1N)
Acide chlorhydrique 3N aqueux (+/-0.2N)
Acide chlorhydrique 5N aqueux (+/-0.2N)
DS-002721
Chlorure d'hydrogène, 25 % (p/p) dans du méthanol
E-507
FT-0627124
FT-0628063
FT-0699355
FT-0699890
FT-0699899
FT-0700010
H1060
H1062
H1202
H1203
H1277
Q211086
Solution d'acide chlorhydrique, 32 % en poids. % dans H2O, FCC
Acide chlorhydrique, SAJ premier grade, 35,0-37,0 %
Acide chlorhydrique en solution [UN1789] [Corrosif]
Chlorure d'hydrogène - solution d'éthanol, 3 % dans l'éthanol
Chlorure d'hydrogène anhydre [UN1050] [Gaz toxique]
Solution de chlorure d'hydrogène 3,95 M-4,40 M dans le dioxane
Solution de chlorure d'hydrogène 5,0-6,0 M dans de l'isopropanol
Solution de chlorure d'hydrogène, 1,0 M dans de l'éther diéthylique
Solution de chlorure d'hydrogène, 1M dans l'acétate d'isopropyle
Solution de chlorure d'hydrogène, 2,0 M dans de l'éther diéthylique
J-006148
Solution d'acide chlorhydrique, BioXtra, ~0,1 M dans H2O
Acide chlorhydrique, qualité environnementale Plus, 33-36 %
Acide chlorhydrique, qualité spéciale JIS, 35,0-37,0 %
Acide chlorhydrique, pa, réactif ACS, 36,5-38,0 %
Acide chlorhydrique, qualité super spéciale SAJ, >=35,0 %
Chlorure d'hydrogène, anhydre [UN1050] [Gaz toxique]
Chlorure d'hydrogène - solution d'éthanol, 0,1 M dans l'éthanol
Solution d'acide chlorhydrique, qualité séquençage des protéines, liquide
Solution d'acide chlorhydrique, SAJ premier grade, 9,5-10,0 %
Acide chlorhydrique, purum pa, fumant 37%, >=37% (T)
Chlorure d'hydrogène, solution 5 à 6M dans du 2-propanol, pur
Composant UNII-YQX12245A9 VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N
Solution d'acide chlorhydrique, 0,1 M, pour la technologie d'adaptateur 3S
Chlorure d'hydrogène liquide réfrigéré [UN2186] [Gaz toxique]
Solution d'acide chlorhydrique, ~6 M dans H2O, pour l'analyse des acides aminés
Acide chlorhydrique, 36,5-38,0 %, BioReagent, pour la biologie moléculaire
Acide chlorhydrique, 37% en poids. % dans H2O, 99,999 % de métaux traces
Acide chlorhydrique, BioUltra, >=32% (T), adapté à la luminescence
Acide chlorhydrique, adapté à l'analyse des acides aminés, 35,0-37,0 %
Acide chlorhydrique, adapté à la détermination de l'arsenic, 35,0-37,0 %
Solution de chlorure d'hydrogène 3,0 M dans du cyclopentyl méthyl éther (CPME)
Solution de chlorure d'hydrogène, 3 M dans du cyclopentyl méthyl éther (CPME)
Solution de chlorure d'hydrogène, 3 M dans du méthanol, pour dérivation GC
Solution d'acide chlorhydrique, 1,0 N, BioReagent, adaptée à la culture cellulaire
Solution d'acide chlorhydrique, volumétrique, HCl 0,1 M (0,1 N), sans endotoxine
Acide chlorhydrique, adapté à la détermination des métaux toxiques, >=35,0 %
Chlorure d'hydrogène - solution d'éthanol, ~1,25 M HCl, pour dérivation GC
Chlorure d'hydrogène - solution de méthanol, ~1,25 M HCl, pour dérivation GC
Solution de chlorure d'hydrogène, 0,5 M dans du méthanol, pour dérivation GC
Acide chlorhydrique ACS grade 36,5-38% pour la biochimie et la biologie moléculaire
Acide chlorhydrique, conforme aux spécifications analytiques de la Ph. Eur., BP, NF, fumant, 36,5-38 %
Acide chlorhydrique, pa, réactif ACS, reag. ISO, réag. Ph. Eur., 37,0-38,0 %
Acide chlorhydrique, qualité semi-conducteur PURANAL(TM) (Honeywell 17823), fumant 37 %, 37-38
Acide chlorhydrique, qualité semi-conducteur PURANAL(TM) (Honeywell 17863), >=32%
Acide chlorhydrique, qualité semi-conducteur SLSI PURANAL(TM) (Honeywell 17302), fumant 37 %
Acide chlorhydrique, qualité semi-conducteur VLSI PURANAL(TM) (Honeywell 17610), fumant 37 %
Chlorure d'hydrogène - solution de 1-butanol, ~ 3 M dans du 1-butanol, pour dérivation GC
Chlorure d'hydrogène - solution de 2-propanol, ~1,25 M HCl (T), pour dérivation GC
185912-82-7
Concentré d'étalon de spectroscopie atomique de chlorure 10,00 g Cl-, 10,00 g/L, pour 1 l de solution étalon, étalon analytique
Concentré d'acide chlorhydrique, 0,1 N, concentré de milieu de dissolution, dilué à 25 L pour se conformer aux normes USP et EP
Concentré d'acide chlorhydrique, 0,1 N, concentré de milieu de dissolution, dilué à 6 L pour se conformer aux normes USP et EP
Acide chlorhydrique, pur. pa, réactif ACS, reag. ISO, réag. Ph. Eur., fumant, >=37%, APHA : <=10
DEQUEST 2066
DEQUEST 2066 est un inhibiteur de tartre à usage général, un séquestrant puissant et un excellent inhibiteur de tartre de sulfate de baryum.
DEQUEST 2066 est un agent chélatant ou séquestrant stabilisant les formulations alcalines et les systèmes avec des percarbonates.
DEQUEST 2066 est utilisé dans le traitement de l'eau de refroidissement, la stabilisation de l'eau de Javel au peroxyde et le contrôle du tartre dans les formulations de détergents, les nettoyants industriels et institutionnels, le traitement de l'eau géothermique et le contrôle du tartre des champs pétrolifères.

Numéro CAS : 22042-96-2
Numéro CE : 244-751-4
Formule moléculaire : C9H28N3O15P5.xNa
Poids moléculaire : 1412,73

Synonymes : DEQUEST(R) 2060, DIETHYLENETRIAMINEPENTAKIS(METHYLPHOSPHONIC ACID), DIETHYLENE TRIAMINE PENTA(METHYLENE PHOSPHONIC ACID), dtpmp, [[(phosphonomethyl)imino]bis[2,1-etherediylnitrilobis(méthylène)]]tetrakis-phosphonic acid, Diéthylènetriamine ,acide pentaméthylènepentaphosphonique, acide diéthylènetriaminepenta(méthylènephosphonique), acide diéthylènetriaminepenta(méthylphosphonique), diéthylènetriaminepentakis(acide méthylphos-phonique)sol., e)]]tétrakis-, acide phosphonique,[[(phosphonométhyl)imino]bis[2,1-éthanediylnitrilobis(méthylène, acide phosphonique, Acide [[(phosphonométhyl)imino]bis[2,1-éthanediylnitrilobis(méthylène)]]tétrakis-, [[(phosphonométhyl)imino]bis[éthane-2,1-diylnitrilobis(méthylène)]]tétrakisphosphonique, stabilisant WPW-2 de peroxyde d'hydrogène, DETPMP, DIETHYLENE TRIAMINE PENTA, DEQUEST 2060, solution de diéthylènetriaminepentakis (acide méthylphosphonique), diéthylènetriamine Penta (acide méthylène phosphonique) (DTPMP), DIETHYLENEPENTA (METHYLENEPHOSPHONICACID) CAS NO: 15827-60-8, acide phosphonique, P, P ′,P′′,P′′′-[[(phosphonométhyl)imino]bis[2,1-éthanediylnitrilobis(méthylène)]]tétrakis-,sel de sodium (1:?), Acide phosphonique,[[bis[2- [bis(phosphonométhyl)amino]éthyl]amino]méthyl]-,sel de sodium, acide phosphonique,[[(phosphonométhyl)imino]bis[2,1-éthanediylnitrilobis(méthylène)]]tétrakis-,sel de sodium, Wayplex 55S, Sequion 40Na32, Briquest 543-33S, DEQUEST 2066, Masquol P 550, Briquest 221, Briquest 543-25S, sel de sodium de diéthylènetriaminepenta (acide méthylènephosphonique), DETPM, DEQUEST 4066, Briquest 543-45AS, Briquest 543-45, Cublen D 3217N, 103333 -75-1, 92481-35-1, 291513-78-5

Le DTPMP ou diéthylènetriamine penta (acide méthylène phosphonique) est un acide phosphonique.
DEQUEST 2066 possède des propriétés chélatantes et anticorrosion.

DEQUEST 2066 est un agent chélatant ou séquestrant stabilisant les formulations alcalines et les systèmes avec des percarbonates.

Utilisations de DEQUEST 2066 :
DEQUEST 2066 est principalement utilisé pour synthétiser le médicament cardiovasculaire Metoprolol.
DEQUEST 2066 est une matière première pour la synthèse de médicaments, de pesticides, de colorants et de plastiques techniques.

Manipulation et stockage du DEQUEST 2066 :

Manutention:
Éviter tout contact prolongé ou répété avec la peau.
Se laver soigneusement les mains après manipulation ou contact.

Mesures d'ingénierie :
Prévoir une ventilation naturelle ou mécanique pour minimiser l’exposition.
Si possible, utilisez une ventilation mécanique par aspiration locale aux sources de contamination de l'air telles que les équipements de transformation.

Stockage du DEQUEST 2066 :
Conserver dans un endroit frais, sec et bien aéré.
Stable dans des conditions normales de manipulation et de stockage.
Le matériau doit être conservé au frais et au sec pour de meilleurs résultats.

Température : > -10 °C

Utilisez ces matériaux pour l'équipement :
Revêtement en verre, PVC, polypropylène, plastique renforcé de verre, polyéthylène.

Matériaux de construction inappropriés :
Acier doux, acier au carbone, aluminium, autres métaux.

Durée de conservation du DEQUEST 2066 :
3 années.

Mesures de premiers secours du DEQUEST 2066 :

Vêtements fortement contaminés :
Laver avant réutilisation.

Lentilles de contact:
Rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
Continuez pendant au moins 15 minutes.
Obtenir un avis médical en cas de symptômes persistants.

Contact avec la peau:
Laver immédiatement à grande eau.
Obtenir un avis médical en cas de symptômes persistants.

Inhalation:
Amener le patient à l'air frais.

Ingestion:
Donner de l'eau à boire.
Obtenir un avis médical.

Mesures de lutte contre l'incendie du DEQUEST 2066 :

Moyens d'extinction:
Eau pulvérisée, mousse, produit chimique sec ou dioxyde de carbone

Risques d'exposition :
Se décompose en cas d'incendie en dégageant des fumées irritantes.

Produits de combustion :
Dioxyde de carbone, monoxyde de carbone (CO), oxydes d'azote (NOx), oxydes de phosphore (PxOy)

Équipement protecteur:
Les pompiers et les autres personnes exposées portent un appareil respiratoire autonome.
L'équipement devrait être décontaminé minutieusement après son utilisation.

Identifiants du DEQUEST 2066 :
Numéro CAS : 22042-96-2
Formule : C9H28N3O15P5.xNa
Numéro CE : 239-931-4
Poids moléculaire : 1412,73
Masse exacte : 792,84000
Numéro CE : 244-751-4
ID DSSTox : DTXSID2029321|DTXSID0029840

Propriétés du DEQUEST 2066 :
Forme : liquide
Couleur : ambre
Odeur : inodore
pH : 2 - 3 à 10 g/l à 25 °C
Densité spécifique : 1,41 - 1,43
Solubilité dans l’eau : complètement miscible
Coefficient de partage noctanol/eau (log Pow) : 3,5 @ 20 C
Point de congélation : -20 C

Poids moléculaire : 595,18
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 9
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 18
Nombre de liaisons rotatives : 16
Masse exacte : 595.00279643
Masse monoisotopique : 595.00279643
Surface polaire topologique : 300
Nombre d'atomes lourds : 33
Complexité : 813
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui

État physique : Liquide.
Couleur : marron.
Point de fusion/point de congélation : 449,85°C. Remarques : Aucune pression atmosphérique n'a été enregistrée pour ce paramètre.
Point d'ébullition ou point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : > 480 °C.
Point d'éclair : 560,6 ºC
Viscosité cinématique : viscosité dynamique (en mPa·s) = Ca. 150. Température : 20°C.
SolubilitéDans l'eau : Remarques : La substance a été signalée comme étant miscible dans l'eau.
Coefficient de partage n-octanol/eau : log Pow = -3,4. Remarques : Température et pH non indiqués.
Pression de vapeur : 0 Pa. Température : 25°C.
Densité et/ou densité relative : 1,42.

Spécifications du DEQUEST 2066 :
PSA : 374.72000
XLogP3 : 1,95040
Apparence : Liquide ; HumideSolide
Densité : 1,945g/cm3
Point d'ébullition : 1 003,3 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 560,6 ºC

Composition chimique du DEQUEST 2066 :
Diéthylènetriamine Penta (acide méthylène phosphonique)

Autres produits DEQUEST :
DEQUEST 2010
DEQUEST 2016
DEQUEST 2016 DG
DEQUEST 2016D
DEQUEST 2046
DEQUEST 2047
DEQUEST 2060S
DEQUEST 2066A
DEQUEST 2066C2
DEQUEST 4066
DEQUEST 4266D
DEQUEST 6004
DEQUEST PB11620 D
DEQUEST PB11625 D
DEQUEST SPE 1436
DEQUEST 2066
Sodium lauryl dipropionate; N-DODECYL-B-IMINODIPROPIONIC ACID, MONOSODIUM SALT, ANAGRADE?; sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-beta-alaninate; SODIUM LAURIMINODIPROPIONATE; .beta.-Alanine, N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-, monosodium salt; n-(2-carboxyethyl)-n-dodecyl-beta-alanin monosodium salt; n-(2-carboxyethyl)-n-dodecyl-beta-alaninmonosodium salt; N-Lauryl-.beta.-iminodipropionic acid, sodium salt CAS NO:14960-06-6
DERIPHAT 160 C
CELLULOSE GUM, N° CAS : 9004-32-4 - Dérivé de cellulose, Autres langues : Goma de celulosa, Gomma di cellulosa, Zellulosegummi, Nom INCI : CELLULOSE GUM, La cellulose est présente naturellement dans les parois des végétaux, y compris dans le bois. Par le terme de "Cellulose Gum", on désigne un dérivé de cellulose, sans pour autant savoir lequel. De manière industrielle, la cellulose est en générale extraite à partir du bois, elle permet de fabriquer des matières plastiques (cellophane), du carton ou des textiles (viscose). En cosmétique, elle est utilisé en tant qu'agent liant et stabilisant d'émulsions.Dans les lessives, elle joue le rôle d'agent anti-redéposition, c'est à dire qu'elle évite que la saleté ne se redépose sur une surface pendant le lavage.Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
Dérivé de cellulose
Phenol, polymer with 2,6,6-trimethylbicyclo3.1.1hept-2-ene; Phenol, polymer with 2,6,6-trimethylbicyclo3.1.1hept-2-ene; .alpha.-Pinene, phenol polymer; phenol, polymer with; Phenol/ALPHA-pinene copolymer; alpha-pinene/ phenol copolymer CAS NO:25359-84-6
DERTOLINE DEG 2
DERTOLINE DEG 2 Dertoline DEG 2 Dertoline DEG 2, a diethylene glycol-esterified rosin, is a liquid resin, tackifier and plasticizing agent, compatible with a wide range of elastomers. Applications EVA and SBC-based hot melt adhesives ACID NUMBER, MG KOH / G: 13 COLOR, GARDNER, 50 RESIN / 50 TOLUENE: 2,5 DROPPING POINT, °C:37 DERTOLINE DEG 2 Technical Datasheet DERTOLINE DEG 2 is diethylene glycol-esterified rosin-based tackifier. This deodorized liquid is used in EVA based hot-melt adhesives for packaging, labeling and bookbinding. Also used in SBC or SIS based hot-melt pressure sensitive adhesives. The shelf life of DERTOLINE DEG 2 is 6 months. Product Type Tackifiers > Rosin Esters > Ethylene Glycol Esters (DEG / TEG) Chemical Composition Rosin esterified with diethyleneglycol CAS Number 68153-38-8 DERTOLINE DEG 2 CAS Number: 68153-38-8 Specifications Limits Description DERTOLINE DEG 2 is a rosin esteri?ed with diethyleneglycol and deodorized. It is a liquid tackifyer Acid Value, mg KOH/g 20 max Gardner Color 5 max (50 resin / 50 toluene) Dropping Point 40 deg C Viscocity about 1200 mPa.s @ 75 deg C Hydroxyl Value 25 Molecular weight 500 g/mol Solubility Totally soluble in aromatic, aliphatic and chlorinated solvents. Compatible with ethylene / vinyl a Stability About 6 months. storage conditions and inventory control must be observed. NOTES Application: used as EVA based Hot Melt adhesives for packaging, labelling and bookbinding, and SBC based Hot Melt presure sensitive adhesives. Packaging: 200 kg net weight drums or 800 kg pallets. Storage Conditions: Under cover at temperature below 30°C. Use: BINDING, BULKING, DEPILATORY, FILM FORMING, PLASTICISER DERTOLINE DEG 2 is a Diethylene glycol ester of Tall Oil rosin
DERTOPHENE H 150
DERTOPHENE H 150 DERTOPHENE H 150 is a terpene phenolic resin showing a high polarity. It is suitable for use in solvent based and hot melt based adhesives. DERTOPHENE H 150 Technical Datasheet DERTOPHENE H 150 is a tackifier based on terpene phenolic resin. It is compatible with ethylene/vinyl acetate, ethylene/butyl acrylate copolymers, with polyesters and with various resins (rosin derivatives, polyterpene resins, synthetic resins). It provides high softening point, high polarity, specific adhesion and thermal resistance. It is used in EVA based hot-melt adhesives for packaging and woodworking. It is recommended for tire applications. The shelf life of DERTOPHENE H 150 is 6 months. DERTOPHENE H 150 is a light colored terpene phenolic resin that shows a high softening point. Its high polarity allows specific performances when formulated with EVA copolymers : specific adhesion, thermal resistance. USES EVA based Hot Melt adhesives for packaging and woodworking. Masterbaches Printing inks Tyres Typical Product Specifications & Properties DERTOPHENE H 150 CAS Number: 25359-84-6 Specifications Limits Description DERTOPHENE H 150 is a light colored terpene phenolic resin that shows a high softening point. Gardner Color 6 max, neat Hydroxyl Value 145 Gardner Color 6 (50 resin / 50 toluene) Molecular weight About 700 g/mol Acid Value, mg KOH/g 1 max Solubility Soluble in the most usual solvents. Compatible with ethylene / vinyl acetate, ethylene / butyl acry Stability About 6 months, storage conditions and a strict inventory control must be observered. DERTOPHENE T 105 Technical Datasheet DERTOPHENE T 105 is terpene phenolic resin-based tackifier. It is compatible with ethylene/ vinyl acetate, ethylene/ butyl acrylate copolymers, natural rubbers and synthetic rubbers (SIS, SBS, SBR, chloroprene, butyl), polyesters and acrylics. Also compatible with various resins (rosin derivatives, polyterpene resins, hydrocarbon resins) and waxes. DERTOPHENE T 105 is used in EVA-based hot-melt adhesives for packaging, bookbinding, woodworking, labeling. It is used in SBC-based hot-melt pressure sensitive adhesives, sealants-based on butyl rubber or polyurethane and solvent-based adhesives formulated with natural or acrylic rubber. It improves specific adhesion, hot tack and flexibility. It also enhances properties of natural or acrylic rubber solvent-based adhesives. The shelf life of DERTOPHENE T 105 is 18 months. Product Type Tackifiers > Terpenes > Terpene phenol Chemical Composition Terpene phenolic resin CAS Number 25359-84-6 Terpene phenolic resin Dertophene H 150 Dertophene H 150 is a light-colored terpene phenolic resin with a high softening point. Its high polarity gives it specific properties in formulations with EVA copolymers (specific adhesion, low-temperature adhesion, flexibility and hot tack). Applications EVA-based hot melt adhesives for packaging and wood. Masterbatches for rubber Printing inks Tires Specifications Limits Description DERTOPHENE H 150 is a light colored terpene phenolic resin that shows a high softening point. Its hi Gardner Color 6 max, neat Hydroxyl Value 145 Gardner Color 6 (50 resin / 50 toluene) Molecular weight About 700 g/mol Acid Value, mg KOH/g 1 max Solubility Soluble in the most usual solvents. Compatible with ethylene / vinyl acetate, ethylene / butyl acry Stability About 6 months, storage conditions and a strict inventory control must be observered. Technical Datasheet | Supplied by DRT DERTOPHENE H 150 by DRT is a terpene phenolic resin. It is used in EVA based hot melt adhesives for packaging and woodworking. DERTOPHENE H 150 is compatible with ethylene / vinyl acetate, ethylene / butyl acrylate copolymers, with polyesters and with various resins (rosin derivatives, polyterpene resins, synthetic resins). It is soluble in aromatic, aliphatic and chlorinated solvents. It provides high softening point, high polarity, specific adhesion and thermal resistance. The shelf life is 6 months. Product Type Tackifiers > Terpenes > Terpene phenol Chemical Composition Terpene phenolic resin Appearance Light coloredDERTOPHENE H 150 is a terpene phenolic resin showing a high polarity. It is suitable for use in solvent based and hot melt based adhesives. COMPANY DRT is a manufacturer of raw materials in the Adhesives and Sealants Industry. This company specializes in the development of turpentine and rosin extracted from pine resin along with other natural renewable resources to provide an increased flexibility as well as safety in the development of products. DRT's products include DERCOLYTE, GRANOLITE, DERMULSENE, DERTOPHENE, and DERTOLINE.PRODUCTS Adhesives Chewing-gum Paints and varnishes Pigments Rubber Flotation Road marking & asphalt Depilatory waxes DERTOPHENE H 150 Product Type: Polyterpene-Phenolic Master Product Number: MITM12940 Product SKUs: ITM20530 Softening Point (?) Color Gardner 50 R/50 T HYDROXYL Value DERTOPHENE T(Terpene phenolic resin) 95 4 20-50 DERTOPHENE T105(Terpene phenolic resin) 105 4 20-60 DERTOPHENE T110(Terpene phenolic resin) 111 4 40-60 DERTOPHENE T115(Terpene phenolic resin) 120 5 40-60 DERTOPHENE T135(Terpene phenolic resin) 135 5 50 DERTOPHENE 1510(Terpene phenolic resin) 150 6 100 DERTOPHENE T160(Terpene phenolic resin) 160 4.5 60 DERTOPHENE H150(Terpene phenolic resin) 118 5 135-150DRT is announcing changes in its DERTOPHENE® resin portfolios aimed at ensuring an acceptable economic return in the ever-changing market, improving service on high volume products and pursue our innovation program.
DERTOPHENE T 105
DERTOPHENE T 105 DERTOPHENE T 105 is terpene phenolic resin-based tackifier. It is compatible with ethylene/ vinyl acetate, ethylene/ butyl acrylate copolymers, natural rubbers and synthetic rubbers (SIS, SBS, SBR, chloroprene, butyl), polyesters and acrylics. Also compatible with various resins (rosin derivatives, polyterpene resins, hydrocarbon resins) and waxes. DERTOPHENE T 105 is used in EVA-based hot-melt adhesives for packaging, bookbinding, woodworking, labeling. It is used in SBC-based hot-melt pressure sensitive adhesives, sealants-based on butyl rubber or polyurethane and solvent-based adhesives formulated with natural or acrylic rubber. It improves specific adhesion, hot tack and flexibility. It also enhances properties of natural or acrylic rubber solvent-based adhesives. The shelf life of DERTOPHENE T 105 is 18 months. Product Type Tackifiers > Terpenes > Terpene phenol Chemical Composition Terpene phenolic resin CAS Number 25359-84-6 Dertophene T 105 is a light-colored terpene phenolic resin compatible with numerous elastomers, resins and waxes. It enhances certain properties of hot-melt and solvent-based adhesives, including specific adhesion, cold adhesion, flexibility and hot tack. Applications EVA-based hot melt for packaging, binding, wood and labeling SBC-based hot melt for pressure sensitive adhesives Butyl or polyurethane rubber-based sealants Natural or acrylic rubber solvent-based adhesives Tires DERTOPHENE T 105 is a light colored terpene phenolic resin compatible with various elastomers, resins and waxes. It allows to improve the properties of Hot Melt or solvent adhesives such as specific adhesion, hot tack or flexibility. TYPICAL VALUE Softening point, ring and ball, °C 105 Gardner colour, 50 resin / 50 toluene 3 OTHER TECHNICAL DATA Hydroxyl value 20 -60 Molecular weight (Mw) About 700 Glass transition temperature (Tg mid), °C 55 Acid value, mg KOH/g Max 1 USES EVA based Hot Melt adhesives for packaging, bookbinding, woodworking and labelling. SBC based Hot Melt Pressure Sensitive Adhesives. Sealants based on butyl rubber or polyurethane. Solvent based adhesives formulated with natural or acrylic rubber. DERTOPHENE T 105 by DRT is terpene phenolic resin-based tackifier. It is compatible with ethylene/ vinyl acetate, ethylene/ butyl acrylate copolymers, natural rubbers and synthetic rubbers (SIS, SBS, SBR, chloroprene, butyl), polyesters and acrylics. Also compatible with various resins (rosin derivatives, polyterpene resins, hydrocarbon resins) and waxes. DERTOPHENE T 105 is used in EVA-based hot-melt adhesives for packaging, bookbinding, woodworking, labeling. It is used in SBC-based hot-melt pressure sensitive adhesives, sealants-based on butyl rubber or polyurethane and solvent-based adhesives formulated with natural or acrylic rubber. It improves specific adhesion, hot tack and flexibility. It also enhances properties of natural or acrylic rubber solvent-based adhesives. The shelf life of DERTOPHENE T 105 is 18 months. DESCRIPTION DERTOPHENE T105 is a light colored terpene phenolic resin compatible with various elastomeres, resin GARDNER COLOR 5 max (50 resin / 50 toluene) HYDROXYL VALUE 30 - 60 MOLECULAR WEIGHT about 700 g/mol ACID VALUE, MG KOH/G 1 max SOLUBILITY Totally soluble in aromatic, aliphatic and chlorinated solvents. Compatible with ethylene / vinyl a STABILITY About 6 months, storage conditions and a strict inventory control must be observed. NOTES Application: EVA based Hot Melt adhesives for packaging, bookbinding, woodworking and labelling. SBC based Hot Melt pressure sensitive adhesives. Sealants based on butyl rubber or polyurethane. Solvent based adhesives formulated with natural or acrylic rubber. Packaging: Flaked in 25 kg paperbag or wrapped pallets of 750 kg net weight. Storage conditons: Under cover and at temperature below 30°C. CLASS Terpenes A terpene phenolic resin compatible with various elastomers, resins and waxes. It improves the properties of hot melt or solvent adhesives. DERTOPHENE T 105 is a terpene phenolic resin. It is compatible with ethylene/ vinyl acetate, ethylene/ butyl acrylate copolymers with natural rubbers and synthetic rubbers (SIS, SBS, SBR, chloroprene, butyl) with polyesters and acrylics. Also compatible with various resins (rosin derivatives, polyterpene resins, hydrocarbon resins) with waxes. DERTOPHENE T 105 is used in hot melt and solvent adhesives. Used as a tackifier in EVA-based hot melt adhesives for packaging, bookbinding, woodworking, labelling. Also used in SBC-based hot melt pressure sensitive adhesives, sealants-based on butyl rubber or polyurethane and solvent-based adhesives formulated with natural or acrylic rubber. It improves specific adhesion, hot tack and flexibility. The shelf life of DERTOPHENE T 105 is 18 months. It is soluble in aromatic, aliphatic and chlorinated solvents. DERTOPHENE T 105 is a light colored terpene phenolic resin compatible with various elastomers, resins and waxes. It allows to improve the properties of Hot Melt or solvent adhesives such as specific adhesion, hot tack or flexibility.A terpene phenolic resin compatible with various elastomers, resins and waxes. It improves the properties of hot melt or solvent adhesives. DERTOPHENE T 105 This company specializes in the development of turpentine and rosin extracted from pine resin along with other natural renewable resources to provide an increased flexibility as well as safety in the development of products. products include DERCOLYTE, GRANOLITE, DERMULSENE, DERTOPHENE, and DERTOLINE. DERTOPHENE T 105 PRODUCT DESCRIPTION PRODUCT DERTOPHENE T 105 Description: DERTOPHENE T 105 is a light colored terpene phenolic resin compatible with various elastomers, resins and waxes. DERTOPHENE T 105 allows to improve the properties of Hot Melt or solvent adhesives such as specific adhesion, hot tack or flexibility. DERTOPHENE T 105 CAS 25359-84-6 Phenol,DERTOPHENE T 105 polymer with 2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene TYPICAL PRODUCT SPECIFICATIONS DESCRIPTION DERTOPHENE 105 DERTOPHENE T105 is a light colored terpene phenolic resin compatible with various elastomeres, resin GARDNER COLOR 5 max (50 resin / 50 toluene) HYDROXYL VALUE DERTOPHENE T 105 30 - 60 MOLECULAR WEIGHT DERTOPHENE T 105 about 700 g/mol ACID VALUE, MG KOH/G 1 max SOLUBILITY DERTOPHENE T 105 Totally soluble in aromatic, aliphatic and chlorinated solvents. Compatible with ethylene / vinyl a STABILITY DERTOPHENE T 105 About 6 months, storage conditions and a strict inventory control must be observed. NOTES DERTOPHENE T 105 Application: EVA based Hot Melt adhesives for packaging, bookbinding, woodworking and labelling. SBC based Hot Melt pressure sensitive adhesives. Sealants based on butyl rubber or polyurethane. Solvent based adhesives formulated with natural or acrylic rubber. Packaging: Flaked in 25 kg paperbag or wrapped pallets of 750 kg net weight. Storage conditons: Under cover and at temperature below 30°C. CLASS Terpenes DERTOPHENE T 105 TERPENE PHENOLICS DERTOPHENE T 95 45 700 DERTOPHENE T 105 105 55 700 DERTOPHENE T 115 120 65 700 DERTOPHENE H 150 118 65 700 POLYTERPENE RESINS DERCOLYTE LTG 20 -20 550 DERCOLYTE A 115 115 69 1000 DERCOLYTE S 115 115 70 2300 DERCOLYTE M 115 115 70 1300 DERCOLYTE L 120 122 72 1100 DERCOLYTE TS 105 105 55 1200 ROSIN DERIVATIVES DERTOLINE PLS 96 53 850 HYDROGRAL G 85 42 700
DERTOPHÈNE T 105
Dertophène T 105
Numéro CAS : 25359-84-6



APPLICATIONS


Dertophene T 105 est une résine phénolique terpénique.
De plus, Dertophene T 105 est compatible avec les caoutchoucs naturels éthylène/acétate de vinyle, éthylène/acrylate de butyle et les caoutchoucs synthétiques (SIS, SBS, SBR, chloroprène, butyle) avec les polyesters et les acryliques.


Applications du Dertophene T 105 :

Colle thermofusible à base d'EVA pour l'emballage, la reliure, le bois et l'étiquetage
Thermofusible à base de SBC pour les adhésifs sensibles à la pression
Mastics à base de caoutchouc butyle ou polyuréthane
Adhésifs à base de solvants en caoutchouc naturel ou acrylique
Pneus


Utilisations identifiées pertinentes du Dertophene T 105 :

Production et distribution de la substance
Adhésifs
Mastics

Dertophene T 105 est également compatible avec divers dérivés, les résines polyterpéniques, les résines hydrocarbonées et avec les cires.
De plus, le Dertophene T 105 est utilisé comme agent thermofusible et solvant dans les adhésifs thermofusibles à base d'EVA pour l'emballage, la reliure, le travail du bois et l'étiquetage.

Dertophene T 105 est également utilisé dans les adhésifs sensibles à base de SBC, les mastics à base de caoutchouc butyle ou de polyuréthane et les adhésifs à base de solvant formulés avec des o naturels qui améliorent l'adhérence spécifique, le hot tack et la flexibilité.

La durée de conservation du Dertophene T 105 est de 18 mois.
Dertophene T 105 est soluble dans les solvants aromatiques chlorés.


Applications du Dertophene T 105 :

Adhésifs thermofusibles à base d'EVA pour l'emballage
Reliure
Travail du bois et étiquetage
Adhésifs sensibles à la pression Hot Melt à base de SBC
Mastics à base de caoutchouc butyle ou de polyuréthane
Adhésifs à base de solvant formulés avec du caoutchouc naturel ou acrylique


Dertophene T 105 est utilisé pour la distribution de la substance.
De plus, Dertophene T 105 est utilisé pour les adhésifs.
Dertophene T 105 est utilisé pour les mastics.


Applications du Dertophene T 105 :

Adhésifs sensibles à la pression à base d'acrylique ou de caoutchouc naturel
Adhésifs de contact à base de solvant
Adhésifs thermofusibles à base d'EVA pour le travail du bois, l'emballage et l'étiquetage
Adhésifs thermofusibles à base de SIS/SBS (PSA)


Dertophene T 105 est utilisé comme excellent tackifiant dans :

Adhésif acrylique à base de solvant
Adhésif en caoutchouc chloroprène
SIS
SBS
Caoutchouc naturel
Adhésif thermofusible
Autres polymères pour adhésifs


Avantages du Dertophene T 105 :

Dertophene T 105 a une excellente compatibilité.
De plus, Dertophene T 105 se dissout dans toutes sortes de solvant polaire et solvant non polaire.
Dertophene T 105 présente d'excellentes propriétés tackifiantes.


Dertophene T 105 est compatible avec les copolymères éthylène/acétate de vinyle, éthylène/acrylate de butyle, les caoutchoucs naturels et les caoutchoucs synthétiques (SIS, SBS, SBR, chloroprène, butyle), les polyesters et les acryliques.
De plus, Dertophene T 105 est également compatible avec diverses résines (dérivés de colophane, résines polyterpéniques, résines hydrocarbonées) et cires.

Dertophene T 105 est utilisé dans les adhésifs thermofusibles à base d'EVA pour l'emballage, la reliure, le travail du bois, l'étiquetage.
De plus, Dertophene T 105 est utilisé dans les adhésifs thermofusibles sensibles à la pression à base de SBC, les mastics à base de caoutchouc butyle ou de polyuréthane et les adhésifs à base de solvant formulés avec du caoutchouc naturel ou acrylique.

Dertophene T 105 améliore l'adhérence spécifique, le hot tack et la flexibilité.
De plus, Dertophene T 105 améliore également les propriétés des adhésifs à base de solvants en caoutchouc naturel ou acrylique.

La durée de conservation du Dertophene T 105 est de 18 mois.



DESCRIPTION


Dertophene T 105 est une résine phénolique terpénique de couleur claire compatible avec divers élastomères, résines et cires.
De plus, Dertophene T 105 permet d'améliorer les propriétés des colles Hot Melt ou solvant telles que l'adhérence spécifique, le hot tack ou la flexibilité.

Dertophene T 105 est une résine phénolique terpénique compatible avec divers élastomères, résines et cires.
De plus, Dertophene T 105 améliore le bon solvant des adhésifs.

Dertophene T 105 est une résine phénolique terpénique de couleur claire compatible avec divers élastomères, résines et wax105.
De plus, Dertophene T 105 permet d'améliorer les propriétés des adhésifs Hot Melt ou solvants tels que l'adhérence spécifique, le hot tack ou la flexibilité.

Dertophene T 105 est une résine phénolique terpénique de couleur claire compatible avec divers élastomères, résine GARDNER COLOR 5 max (50 résine / 50 toluène)

De plus, Dertophene T 105 est une résine phénolique terpénique de couleur claire compatible avec de nombreux élastomères, résines et cires.
Dertophene T 105 améliore certaines propriétés des adhésifs thermofusibles et à base de solvant, y compris l'adhérence spécifique, l'adhérence à froid, la flexibilité et le tack à chaud.


Caractéristiques du Dertophene T 105 :

Totalement soluble dans les solvants aromatiques, aliphatiques et chlorés.
Compatible avec les copolymères éthylène/acétate de vinyle et éthylène/acrylate de butyle, les caoutchoucs naturels et synthétiques (SIS, SBS, SBR, colophane, butyle, etc.) et les polyesters.
Compatible avec la plupart des résines (y compris les colophanes traitées, les polyterpènes et les résines d'hydrocarbures).


Dertophene T 105 est un tackifiant à base de résine phénolique terpénique.
De plus, Dertophene T 105 est une résine phénolique terpénique compatible avec divers élastomères, résines et cires.
Dertophene T 105 améliore les propriétés des adhésifs thermofusibles ou solvantés.

Dertophene T 105 est obtenu par copolymérisation de monomère terpénique et de phénol.
De plus, Dertophene T 105 a une excellente compatibilité.
Dertophene T 105 se dissout dans toutes sortes de solvants polaires et de solvants non polaires, présente d'excellents résultats.

Dertophene T 105 est également largement utilisé dans toutes sortes d'adhésifs à solvant, de type dismodule d'adhésif CR, d'adhésif à solvant thermique, de bâton et de ruban adhésif à solvant thermique et d'adhésif pour semelle de chaussures de haute qualité.



PROPRIÉTÉS


Indice d'hydroxyle : 30 - 60
Poids moléculaire : environ 700 g/mol
Indice d'acide, MG KOH/G : 1 max
Solubilité : Totalement soluble dans les solvants aromatiques, aliphatiques et chlorés. Compatible avec l'éthylène/vinyle a
Stabilité : Environ 6 mois, des conditions de stockage et un contrôle strict des stocks doivent être respectés.
Apparence:
Forme : Solide
Couleur jaune
Odeur : Inodore
Seuil olfactif : Non applicable
Valeur pH : Non applicable.
Changement d'état
Point d'ébullition/Plage d'ébullition : Non déterminé.
Point de ramollissement R&B : 102-108 °C (216-226 °F)
Point d'éclair : 190 °C (374 °F) (fermé)
Inflammabilité (solide, gazeux) : Non déterminé.
Température d'auto-inflammation : Non déterminé
Température de décomposition : Non déterminé
Danger d'explosion : La substance ne contient aucun groupe chimique associé à des propriétés explosives.
Sous la forme fournie, le produit n'est pas explosif.
Cependant, les nuages de poussière fine peuvent former des mélanges explosifs avec l'air.
Propriétés comburantes : La substance ne contient aucun groupe chimique associé à des propriétés comburantes.
Pression de vapeur : Non déterminé.
Gravité spécifique :
Densité relative à 20 °C (68 °F) 1,03
Densité de vapeur : Non déterminé.
Taux d'évaporation : Non déterminé.
Solubilité dans / Miscibilité avec
Eau : Non soluble ou légèrement soluble.
Coefficient de partage (n-octanol/eau): Non déterminé
Viscosité:
Dynamique : Non applicable.
Informations complémentaires : Aucune autre donnée
Poids moléculaire : 230,34
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 230.167065321
Masse monoisotopique : 230,167065321
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 17
Charge formelle : 0
Complexité : 232
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui



PREMIERS SECOURS


Après inhalation :

Fournir de l'air frais.
Si des symptômes apparaissent, consultez un médecin.
En cas d'inconscience, placer le patient de manière stable en position latérale pour le transport.


Après contact avec la peau :

Rincer immédiatement à grande eau.
Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver les vêtements avant de les réutiliser.

Laver soigneusement les chaussures avant de les réutiliser.
Consulter un médecin en cas d'irritation.
En cas de projection de produit chaud sur la peau, refroidir immédiatement et abondamment avec de l'eau pendant 15 minutes et consulter un médecin.


Après contact visuel :

Rincer immédiatement à grande eau.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire.
Maintenez les paupières écartées et rincez abondamment les yeux à l'eau froide à basse pression pendant 15 minutes.
Consulter un ophtalmologiste.

En cas de contact oculaire avec le produit chaud :

Ne pas ouvrir les paupières si recouvertes de résines.
Rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes.
Ne retirez pas le matériau solidifié de l'œil brûlé car les tissus endommagés peuvent être facilement déchirés.
Transférer immédiatement à l'hôpital.


Après avoir avalé :

Ne pas faire vomir.
Si la personne est consciente, rincer immédiatement la bouche avec de l'eau.

Aucun effet néfaste sur la santé n'est attendu de l'ingestion accidentelle de petites quantités de ce produit.
En cas de symptômes persistants, consulter un médecin.


En cas d'ingestion de grandes quantités :

Ne pas faire vomir et consulter un médecin.

Principaux symptômes et effets, aigus et différés :
Pas de données disponibles.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Porter un équipement de protection individuelle approprié.
Prévoir une ventilation adéquate sur le lieu de travail.
Empêcher la formation de poussière.
Prévoir des aspirateurs en cas de formation de poussière.


Informations sur la protection contre les explosions et les incendies :

Protéger contre les charges électrostatiques.
Utilisez uniquement des outils anti-étincelles.
Protéger de la chaleur.
Éloignez les sources d'inflammation.


Conditions pour un stockage sûr :

Stocker si possible à l'abri dans un endroit frais et bien aéré.
Prévoir des zones de stockage avec une ventilation adéquate pour éliminer les poussières.
Tous les équipements, y compris les systèmes de ventilation, doivent être équipotentiels et mis à la terre.

Stocker uniquement dans le récipient d'origine.
Éviter la formation de poussière à proximité des sources d'ignition.
Protéger de la chaleur et de la lumière directe du soleil.

Prévoir des zones de stockage avec une ventilation adéquate pour éliminer les poussières.
Mettez tous les équipements à la terre.
Recouvrir le récipient de gaz inerte lors de la vidange des sacs où des vapeurs inflammables peuvent être présentes.

Mettre l'opérateur au sol et verser lentement le matériau dans la goulotte conductrice mise à la terre.
Pour les grands sacs (1 000 lb ou plus), un câble de mise à la terre DOIT être fixé à la connexion de mise à la terre du sac.


Informations complémentaires sur les conditions de stockage :

Température de stockage recommandée :

Conserver à une température comprise entre 5 et 35 °C.
Ce produit peut se détériorer de manière irréversible s'il est soumis à des températures de congélation ou à une chaleur prolongée.



SYNONYMES


Dertophène T 105
Dertophène T 105
DERTOFEN T 105
dertofen t 105
dertofen
terpène dertofen
dertofen FEDERTHOPEHENOL
CAS 25359-84-6
DERTOPEN 105
DERTOPEN T105
DERTOPEN T 105
DERTOPEN T
DERTOPEEN T
DEROPTERPEN
TERPÈNE 105
TERPÈNES
TERPÈNE 105
DERTOPEN TERPÈNE 105
TERPÈNES DERTOPEN 105
FÉNOL TERPÈNE
Dertopénet 105
dertophène t
Terpène Dertophène T 105
dertophènes
dertophènes phénol
résine dertophène
Phénol
potriméthylbicyclo[3.1.1]
hept-2-ène
DERTOPHÈNE T 95 45 700
Dertophène T 105 105 55 700
DERTOPHÈNE T 115 120 65 70150 118 65 700
RÉSINES POLYTERPÈNES
DERCOLYTE LTG 20 -20 550
DERCOLYTE A 115 115 69 1000
DERCOLYTE S 115 115 70M 115 115 70 1300
DERCOLYTE L 120 122 72 1100
DERCOLYTE TS 105 105 55 1200
Dertophène T 105
CAS 25359-84résines
terpènes 105
DERTOPEN T105
DERTOPEN T 105
DERTOPEN T
DERTOPEEN T
DEROPENE T 105
FÉNOL
TERPTERPÈNES
TERPÈNE 105
DERTOPEN TERPÈNE 105
TERPÈNES DERTOPEN 105
FÉNOL TERPÈNE
dertopène t 105
dertophene t Dertophene T 105 terpène
dertophènes
dertophènes phénol
résine dertophène
Phénol
polymère avec le 2,6,6-triméthylbicycloDERTOPHENE T 95 45 700
Dertophène T 105 105 55 700
DERTOPHÈNE T 115 120 65 700
DERTOPHENE H 150 118 65 7RÉSINES
DERCOLYTE LTG 20 -20 550
DERCOLYTE A 115 115 69 1000
DERCOLYTE S 115 115 70 2300
DERCOLYTE M DERCOLYTE L 120 122 72 1100
DERCOLYTE TS 105 105 55 1200Dertophène T 105
Dertophène T 105
DERTOFEN T 10dertofen
terpène dertofen
dertofen fenol
DERTHOFEN
DERTHOPÉHÉNOL
CAS 25359-84-6
DERTOPEN 105
DERTOPEN T105
DERTOPEN T
DERTOPEEN T
DEROPENE T 105
FÉNOL
TERPÈNE
TERPÈNE 105
TERPÈNES
TERPÈNE 105
DERTOPEN TEDERTOPEN 105
FÉNOL TERPÈNE
dertopène t 105
Dertophène T 105
dertophène t
Terpène Dertophène T 105
dertophènes
résine de dedertophène
Phénol
polymère avec le 2,6,6-triméthylbicyclo[3.1.1]
hept-2-ène
DERTOPHÈNE T 95 45 700
DERTOPHENEDERTOPHENE T 115 120 65 700
DERTOPHÈNE H 150 118 65 700
RÉSINES POLYTERPÈNES
DERCOLYTE LTG 20 -20 550
DERCO1000
DERCOLYTE S 115 115 70 2300
DERCOLYTE M 115 115 70 1300
DERCOLYTE L 120 122 72 1100
DERCOLYTE TS 105 105
Dertophène T 105
CAS 25359-84-6
Résines DERTOPEN 105
terpènes 105
DERTOPEN T105
DERTOPEN T 105
DERTOPENDEROPENE T 105
FÉNOL
TERPÈNE
TERPÈNE 105
TERPÈNES
TERPÈNE 105
DERTOPEN TERPÈNE 105
TERPÈNE DERTOPEN 10dertopène t 105
Dertophène T 105
dertophène t
Terpène Dertophène T 105
dertophènes
dertophènes phénol
dertophépolymère avec le 2,6,6-triméthylbicyclo[3.1.1]
hept-2-ène
DERTOPHÈNE T 95 45 700
Dertophène T 105 105 55 700
DERTOPH700
DERTOPHÈNE H 150 118 65 700
RÉSINES POLYTERPÈNES
DERCOLYTE LTG 20 -20 550
DERCOLYTE A 115 115 69 1000
DER70 2300
DERCOLYTE M 115 115 70 1300
DERCOLYTE L 120 122 72 1100
DERCOLYTE TS 105 105 55 1200
Terpènes Dertophène T 105
TERPÈNES PHÉNOLIQUES
DERTOPHÈNE T 95 45 700
Dertophène T 105 105 55 700
DERTOPHÈNE T 115 120 65 700
DERTOPHÈNE H 150 118 65 700
RÉSINES POLYTERPÈNES
DERCOLYTE LTG 20 -20 550
DERCOLYTE A 115 115 69 1000
DERCOLYTE S 115 115 70 2300
DERCOLYTE M 115 115 70 1300
DERCOLYTE L 120 122 72 1100
DERCOLYTE TS 105 105 55 1200
DÉRIVÉS DE RÉSINE
DERTOLINE PLS 96 53 850
HYDROGRAL G 85 42 700
25359-84-6
Phénol polymérisé avec le 2,6,6-triméthylbicyclo(3.1.1)hept-2-ène
Phénol polymérisé avec le 2,6,6-triméthylbicyclo[3.1.1]hept-2-ène
alpha-pinène phénol
DERTOPHÈNE 1510
DERTOPHÈNE H 150
DERTOPHÈNE T 105
DERTOPHÈNE T 110
DERTOPHÈNE T 115
DERTOPHÈNE T 135
SCHEMBL1332084
DTXSID20924471
Phénol--2,6,6-triméthylbicyclo[3.1.1]hept-2-ène (1/1)
123339-37-7
DÉSHYDROACÉTATE DE SODIUM

Le déshydroacétate de sodium est un composé de formule Na(CH3C5HO(O2)(CH3)CO).
Le déhydroacétate de sodium est le sel de sodium de l'acide déhydroacétique.
Le déshydroacétate de sodium porte le numéro E E266.

CAS : 4418-26-2
MF : C8H7NaO4
MW : 190,13
EINECS : 224-580-1

Le déhydroacétate de sodium est le sel de sodium du déhydroacétate.
Le déshydroacétate de sodium est principalement utilisé comme conservateur et additif alimentaire de nouvelle génération, largement utilisé dans les sauces, les fruits, le pain, les gâteaux, les gâteaux de lune, la margarine et les boissons.
Le déshydroacétate de sodium (DHA-S) possède un large spectre d'activité antimicrobienne qui explique son utilisation dans les produits cosmétiques en tant que conservateur et agent antimicrobien.
Le déshydroacétate de sodium est efficace dans le traitement des bactéries et des champignons.
Le déshydroacétate de sodium est également une sorte d'agent anticoagulant en appauvrissant le taux sanguin de vitamine K.

Le déshydroacétate de sodium est un conservateur utilisé dans la formulation de produits cosmétiques et de soins de la peau.
Les conservateurs sont une partie importante du processus de formulation, ils aident à empêcher votre produit d'être contaminé par des bactéries et des moisissures ainsi qu'à prolonger la durée de conservation et la sécurité.
Les conservateurs ont récemment reçu une mauvaise réputation dans l'industrie de la beauté.
Cette réputation est pour la plupart imméritée, sans conservateurs, les produits ne dureraient que des semaines et pourraient entraîner des irritations, des sensibilités et des infections s'ils n'étaient pas inclus dans la formule.

Dans les cosmétiques et les produits de soins de la peau, le déshydroacétate de sodium fonctionne comme un conservateur antimicrobien.
Le déshydroacétate de sodium est utilisé dans une grande variété de produits, y compris les produits de bain, les produits de soin de la peau, les crèmes solaires, les parfums, les produits de rasage, les produits de soin des cheveux et des ongles, ainsi que le maquillage des yeux et du visage.
Le déshydroacétate de sodium est un ingrédient antimicrobien efficace, même à de faibles concentrations, inférieures et égales à 0,6 %, contre les bactéries et les champignons.
L'utilisation de conservateurs dans les cosmétiques est importante car ces types de produits ont un potentiel élevé de contamination et de croissance microbienne.
Les produits les plus sensibles sont les crèmes et les lotions qui sont conditionnées dans des pots, ouverts fréquemment et appliqués sur la peau avec les doigts.

Une contamination accidentelle peut également se produire après l'utilisation de pinceaux de maquillage autour des yeux ou d'autres parties du visage qui touchent la peau et le cosmétique à plusieurs reprises.
Chaque utilisation augmente les risques de contamination.
De plus, une contamination peut se produire si vous laissez un contenant de produit ouvert pendant une période prolongée.
Le déshydroacétate de sodium est un conservateur utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels en raison de ses propriétés antimicrobiennes.
Le déshydroacétate de sodium est considéré comme un antimicrobien et un conservateur efficace même à de très faibles concentrations, interdisant la croissance des microbes bactériens et fongiques.
Le déhydroacétate de sodium est le sel de sodium de l'acide déhydroacétique.
Le déshydroacétate de sodium est un conservateur sans paraben ni formaldéhyde utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels en raison de ses propriétés antimicrobiennes et antifongiques.
Le déshydroacétate de sodium fonctionne principalement en interdisant la croissance des bactéries et des champignons, bien qu'il ne tue pas nécessairement les microbes déjà développés.

Ainsi, une attention particulière doit être accordée à une bonne hygiène de production, ainsi qu'à l'utilisation de matières premières à faible taux de micro-organismes, car ce sont des conditions préalables essentielles à la production de produits bien conservés.
Le déhydroacétate de sodium, une poudre cristalline blanche avec une légère odeur, est le sel de sodium de l'acide déhydroacétique obtenu par un procédé de synthèse.
Le déshydroacétate de sodium a une activité antimicrobienne et anti-moisissure et agit contre les bactéries Gram négatives et Gram positives.
L'efficacité du déhydroacétate de sodium dépend beaucoup du pH qui doit être compris entre 5 et 6,5 et en cosmétique Le déhydroacétate de sodium est utilisé comme conservateur dans la plupart des préparations cosmétiques, à l'exception des produits en spray.
Le déshydroacétate de sodium est utilisé avec une concentration maximale de 0,6 %.

Propriétés chimiques du déshydroacétate de sodium
Point de fusion : ~295 °C (déc.)
Densité : 1,499 [à 20 ℃]
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : 330g/l
pka : 5,36 [à 20 ℃]
Forme : Poudre
Couleur : Blanc à jaune
pH : 8,8-9,3 (100 g/l, H2O, 20 ℃)
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau, le propylène glycol et le méthanol. Insoluble dans l'acétone et le benzène.
BRN : 4893653
Stabilité : stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : ZPNRBQVNNIDJHX-UHFFFAOYSA-M
LogP : -4,38 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 4418-26-2 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : déshydroacétate de sodium (4418-26-2)

Les usages
Le déshydroacétate de sodium est le sel de sodium de l'acide déshydroacétique, un fongicide et un bactéricide couramment utilisé comme conservateur alimentaire.
Les fongicides ont la capacité de tuer les champignons ou leurs spores, tandis que les bactéricides sont capables de détruire les bactéries.
Cela signifie que le déshydroacétate de sodium est capable d'empêcher la croissance de bactéries et de champignons dans vos produits.

Le déshydroacétate de sodium, un ingrédient apparenté, est un conservateur efficace, mais il est presque insoluble dans l'eau.
Cela limite son utilisation dans les formulations cosmétiques car bon nombre de ces types de produits sont à base d'eau.
Le déshydroacétate de sodium est la raison pour laquelle le déshydroacétate de sodium est utilisé car il a une plus grande solubilité dans l'eau.

En plus de son utilisation dans l'industrie cosmétique, le déshydroacétate de sodium peut être utilisé comme conservateur alimentaire.
Le déshydroacétate de sodium est largement utilisé dans les sauces, les fruits, le pain, les gâteaux, les gâteaux de lune, la margarine et les boissons.
Le déshydroacétate de sodium porte le numéro E E266.
Le déshydroacétate de sodium est une poudre cristalline blanche sans odeur.

En médecine, le déshydroacétate de sodium est utilisé pour le traitement de l'infection des pieds par Trichophyton.
Le déshydroacétate de sodium est efficace à faible concentration, un conservateur cosmétique largement utilisé soluble dans l'eau, les glycols et le méthanol.

Le déshydroacétate de sodium est un ingrédient antimicrobien, avec une action fongicide, pesticide et bactéricide, qui peut être utilisé comme conservateur.
Le déshydroacétate de sodium est utilisé dans les lotions, les fards à paupières, les pains de savon, le dentifrice et une large gamme de produits de soins personnels.
Le déhydroacétate de sodium est un ingrédient hypoallergénique et non irritant, car seuls quelques cas de sensibilisation sont décrits dans la littérature scientifique.

Le déshydroacétate de sodium est utilisé dans l'industrie alimentaire comme conservateur pour les fruits, les légumes, les jus de fruits, le miel, la bière, le lait, les protéines et les matières grasses. en médecine humaine et vétérinaire comme bactéricide et fongicide.
Le conservateur Geogard(R) 111S est basé sur l'acide déhydroacétique (DHA), la forme de sel de sodium (NaDHA) et est donc reconnu par les principales autorités de réglementation des cosmétiques, des articles de toilette et des parfums dans le monde entier pour une utilisation dans les produits cosmétiques et de soins personnels.
le déshydroacétate de sodium est un agent de conservation contre les bactéries et les champignons qui est utilisé à des niveaux de concentration de 1,0 % ou moins.
Le déshydroacétate de sodium est utile en combinaison avec des parabènes.
Le déshydroacétate de sodium peut provoquer une irritation de la peau.

Synonymes
DÉSHYDROACÉTATE DE SODIUM
DTXSID7026029
C8H7O4.Na
sodium;(1E)-1-(6-méthyl-2,4-dioxopyran-3-ylidène)éthanolate
C8-H7-O4.Na
Acide déhydroacétique, sel de sodium
1- (3, 4- dihydro- 6- méthyl- 2, 4- dioxo- 2H- pyran- 3- ylidène)éthanolate de sodium
DTXCID806029
CHEMBL3186518
SCHEMBL14251071
Tox21_300075
NCGC00254206-01
CAS-4418-26-2
(1E)-1-(6-méthyl-2,4-dioxo-2H-pyran-3(4H)-ylidène)éthanolate de sodium
DESMODUR 44 M
aromatic polyisocyanate solution CAS NO:9081-90-7
DESMODUR BL 3175 SN
DESMODUR BL 3175 SN DESMODUR BL 4265 SN Technical Datasheet DESMODUR BL 4265 SN is a blocked, aliphatic polyisocyanate based on IPDI. Can be thinned to a solids content of 40 % with ketones, esters, ether esters, aromatic hydrocarbons and solvent naphtha® 100, 150 and 200. It has only limited thinnability with aliphatic hydrocarbons. Shelf life of DESMODUR BL 4265 SN is 6 months. Product Type Polyurethanes > PU-Prepolymers > Isocyanates > IPDI-based Chemical Composition Aliphatic polyisocyanate based on IPDI Physical Form Liquid Desmodur BL 3175 SN In combination with Desmophen grades to formulate lightfast, one-component polyurethane stoving coatings; as an additive in conventional stoving systems to improve flexibility and adhesion. Form supplied approx. 75 % in solvent naphtha®100 Specification Property Value Unit of measurement Method Non-volatile content (0.2 g / 60 min / 80 °C) 75 ± 2 % M020-ISO 3251 Viscosity at 23 °C 3,300 ± 400 mPa·s M014-ISO 3219/A.3 Color value (Hazen) ≤ 60 M017-EN 1557 Free NCO content, modified ≤ 0.2 % M105-ISO 11909 Other data* Property Value Unit of measurement Method Blocked NCO content approx. 11.1 % Viscosity at 25 °C approx. 2,800 mPa·s M014-ISO 3219/A.3 Equivalent weight approx. 380 Flash point approx. 45 °C DIN 53 213/1 Density at 20 °C approx. 1.06 g/ml DIN EN ISO 2811 Solubility / thinnability Generally speaking, Desmodur BL 3175 SN has good compatibility with the solvents listed. However, the solutions formed must be tested for their storage stability. Desmodur BL 3175 SN can be thinned to a solids content of 40 % by wt. with ketones, esters, ether esters and aromatics. It can be thinned to a solids content of 60 % by wt. with mixtures of higher boiling aromatics such as solvent naphtha® 100 and 150. Aliphatic hydrocarbons cannot be used. Compatibility Given equivalent crosslinking (NCO/OH = 1.0), Desmodur BL 3175 SN is generally compatible with Desmophen 651, 670, 680, 690, RD 181, A 160, various polyacrylates and with Desmophen®T 1665. It can also be combined with various plasticisers, e.g. phosphoric acid, sulphonic acid, adipic acid and phthalic acid esters. The combinations should always be tested for their compatibility. Properties / Applications Desmodur BL 3175 SN can be used as the hardener in colorfast and weather-stable, one-component polyurethane coatings. The stoving temperature can be significantly reduced by the addition of a catalyst, e.g. dibutyltin dilaurate (DBTL), without reducing the storage stability.The product is used in high-grade industrial finishes (electrical appliances, small components, can coatings, coil coatings, etc.) and in primer surfacers and topcoats for automative finishing. Desmodur BL 3175 SN can also be used as an additive in conventional stoving systems to improve the flexibility and adhesion. Possible stoving cycles for Desmodur BL 3175 SN combined with Desmophen 651 are: without catalyst 160 °C 60 min or180 °C 15 min or200 °C 7 min with catalyst 130 °C 60 min or150 °C 15 min or175 °C 7 min Depending on the co-reactant used and the stoving time, yellowing may occur at temperatures above 160 °C. Used in coil coating systems, Desmodur BL 3175 SN crosslinks sufficiently without the addition of DBTL from a peak metal temperature of approx. 241 °C and above. With an addition of 1 % DBTL, calculated on solid resin, the same result is achieved from approx. 224 °C peak metal temperature. Storage - Storage in original sealed container. - Recommended storage temperature: 0 - 30 °C. - Protect from moisture, heat and foreign material. General information: Storage at higher temperatures will result in increase of color and viscosity. Storage at significant lower temperatures will result in solidification. This solidification is reversible by briefly heating the product without adversely affecting the quality of the product. Blocked aliphatic HDI-polyisocyanate. With Desmophen grades to formulate lightfast one-component polyurethane stoving coatings; as an additive to improve flexibility and adhesion. Product Types PIC Crosslinkers Hardeners Aliphatic polyisocyanate Isocyanate Polyisocyanurate Polyisocyanate Material Coatings Elastic, Thermally resistant, Solventborne, Flexible General Characterization Blocked, aliphatic polyisocyanate based on HDI. In combination with Desmophen® grades to formulate lightfast, one-component polyurethane stoving coatings; as an additive in conventional stoving systems to improve flexibility and adhesion. Color value (Hazen) M017-EN 1557 ≤ 60 Non-volatile content (0.2 g / 60 min / 80 °C) M020-ISO 3251 % 75 ± 2 Free NCO content, modified M105-ISO 11909 % ≤ 0.2 Viscosity at 23 °C M014-ISO 3219/A.3 mPa*s 3,300 ± 400 Aliphatic polyisocyanate based on HDI. Used in combination with Desmophen grades to formulate lightfast, one-component polyurethane stoving coatings. Also suitable for use as a hardener to formulate lightfast one-pack stoving polyurethane coatings to improve flexibility and adhesion. Designed for high grade industrial finishes including electrical appliances, small components, can coatings and coil coatings, primer surfacers and top coats for automotive finishing. Isocyanate is the functional group with the formula R−N=C=O. Organic compounds that contain an isocyanate group are referred to as isocyanates. An organic compound with two isocyanate groups is known as a diisocyanate. Diisocyanates are manufactured for the production of polyurethanes, a class of polymers.[1] Isocyanates should not be confused with cyanate esters and isocyanides, very different families of compounds. The cyanate (cyanate ester) functional group (R−O−C≡N) is arranged differently from the isocyanate group (R−N=C=O). Isocyanides have the connectivity R−N≡C, lacking the oxygen of the cyanate groups. Production Isocyanates are produced from amines by phosgenation, i.e. treating with phosgene: RNH2 + COCl2 → RNCO + 2 HCl These reactions proceed via the intermediacy of a carbamoyl chloride (RNHC(O)Cl). Owing to the hazardous nature of phosgene, the production of isocyanates requires special precautions Common applications MDI is commonly used in the manufacture of rigid foams and surface coating.[1] Polyurethane foam boards are used in construction for insulation. TDI is commonly used in applications where flexible foams are used, such as furniture and bedding. Both MDI and TDI are used in the making of adhesives and sealants due to weather-resistant properties. Isocyanates, both MDI and TDI are widely used in as spraying applications of insulation due to the speed and flexibility of applications. Foams can be sprayed into structures and harden in place or retain some flexibility as required by the application.[10] HDI is commonly utilized in high-performance surface-coating applications, including automotive paints.
DESMODUR L 75
DESMODUR L 75 Desmodur L 75 Desmodur L 75 is an Aromatic polyisocyanate based on tolulene diisocyanate. Desmodur L 75 Product Datasheet Characterization Desmodur L 75 is an aromatic polyisocyanate based on toluene diisocyanate (TDI). It can be used in combination with various Desmophen®, Baycoll®, Desmocoll® grades or other hydroxyl-bearing substances to formulate two-component polyurethane coatings and adhesives. Form supplied: Form supplied is approximately 75% in ethyl acetate. Characteristic data Property Value/ Unit of measurement NCO content 13.3 ± 0.4 % Non-volatile content 75.0 ± 2.0 % Viscosity (23oC) 1,600 ± 400 mPa∙s Iodine color value ≤ 2 Monomer content < 0.5 % Property Value /Unit of measurement Equivalent weight approx. 315 Flash point approx. 5 °C Density at 20oC approx. 1.17 g/ml Desmodur L 75 Solubility / thinnability In general, Desmodur L 75 has good compatibility with esters such as ethyl acetate, butyl acetate and 1 methoxypropylacetate-2 and aromatic hydrocarbons such as toluene, xylene, Solvesso™ 100 and ShellSol™ A. However, the solutions formed must be tested for their storage stability. The product is not compatible with aliphatics. Alcohols react with Desmodur L 75 and therefore cannot be used. Prolonged storage of a solution with low binder content may result in turbidity and sedimentation. Only PU grade solvents should be used (< 0.05% water). The solvent should not contain reactive groups. Compatibility In general, Desmodur L 75 is compatible with many polyesters, polyethers and polyacrylates, as well as with other Desmodur grades. Properties / Applications Systems crosslinked with Desmodur L 75 can be used as coatings for furniture, parquet flooring, metal, paper, plastics and mineral substrates. Desmodur L 75 is also suitable for room-temperature crosslinking of adhesives based on Desmocoll or Baycoll. These can be used to bond many materials, e.g. wood, metal and plastic. The use of this polyisocyanate increases the resistance of the bonds to heat, oil, plasticisers and many solvents. It ensures good adhesion to many materials, especially plastics. The pale inherent color of Desmodur L 75 permits its use in bonding transparent plastic films for packaging. As with any product, use of Desmodur L 75 in a given application must be tested (including but not limited to field testing) in advance by the user to determine suitability. Handling information This product contains reactive TDI polyisocyanate/prepolymer and/or monomeric TDI and should only be handled using appropriate protective measures. Desmodur L 75 Desmodur L 75 is an aromatic polyisocyanate based on toluene diisocyanate. Form supplied is approximately 75% in ethyl acetate. Can be used in combination with various Desmophen®, Baycoll®, Desmocoll® grades or other hydroxyl-bearing substances to formulate air-drying two-component polyurethane coatings and adhesives. Systems crosslinked with Desmodur L 75 can be used as coatings for furniture, parquet flooring, metal, paper, plastics and mineral substrates. It is also suitable for room-temperature crosslinking of adhesives based on Desmocoll® or Baycoll®. These can be used to bond many materials,e.g. wood, metal and plastic Desmodur L 75 Desmodur L 75 is an aromatic polyisocyanate resin based on toluene diisocyanate in ethyl acetate. Used in combination with hydroxyl-bearing substances to formulate two-component polyurethane coatings for furniture, parquet flooring, metal, paper, plastics and mineral substrates. Increases resistance of bonds to heat, oil, plasticizers and many solvents. Possesses good compatibility with esters such as ethyl acetate, butyl acetate and 1-methoxypropylacetate-2 and aromatic hydrocarbons such as toluene, xylene, Solvesso 100 and Shellsol® A. Desmodur® L 75 provides good adhesion to many materials, especially plastics. Product Type Polyurethanes (PU) > Isocyanates > TDI, Toluene Diisocyanates Chemical Composition Aromatic polyisocyanate based on toluene diisocyanate Physical Form Liquid DESMODUR L 75 is an aromatic polyisocyanate based on toluene diisocyanate (TDI). It can be used in combination with various Desmophen®, Baycoll®, Desmocoll® grades or other hydroxyl-bearing substances to formulate two-component polyurethane adhesives for wood, metal and plastic. Offers increased resistance of bonds to heat, oil, plasticizers and many solvents and good adhesion to many materials, especially plastics. various Desmophen®, Baycoll®, Desmocoll® grades or other hydroxyl-bearing substances to formulate two-component polyurethane coatings and adhesives. DESMODUR L 75 is compatible with many polyesters, polyethers and polyacrylates, as well as with other Desmodur grades. Material Notes: Aromatic polyisocyanate based on toluene diisocyanate. In combination with various Desmophen®, Baycoll®, Desmocoll® grades or other hydroxyl-bearing substances to formulate two-component polyurethane coatings and adhesives. Properties / Applications: Systems crosslinked with Desmodur L 75 can be used as coatings for furniture, parquet flooring, metal, paper, plastics and mineral substrates. Desmodur L 75 is also suitable for room-temperature crosslinking of adhesives based on Desmocoll® or Baycoll®. These can be used to bond many materials, e.g. wood, metal and plastic. The use of this polyisocyanate increases the resistance of the bonds to heat, oil, plasticisers and many solvents. It ensures good adhesion to many materials, especially plastics. The pale inherent color of Desmodur L 75 permits its use in bonding transparent plastic films for packaging.
DESMOPHEN 2061 BD
DESMOPHEN 2061 BD Desmophen 2061 BD Linear polypropylene ether polyol. Desmophen 2061 BD is a polyether polyol that is suitable for combination with Desmodur in the formulation of solvent-free or low-solvent polyurethanes About Product Types Polyether polyol Material Adhesives Solvent-free General Characterization Linear polypropylene ether polyol. Desmophen® 2061 BD is a polyether polyol that is suitable for combination with Desmodur® in the formulation of low-solvent polyurethanes. Technical Properties & Datasheets Property Name Test Method Unit Value Viscosity at 25 °C PET-10-01 mPa*s 345 ± 20 Acid number PET-01-01 mg KOH/g ≤ 0.02 Hydroxyl number PET-11-01 mg KOH/g 56.1 ± 1.4 Water content PET-19-01 % by wt. ≤ 0.05 Property Name Test Method Unit Value OH equivalent weight DIN EN ISO 2719 g approx. 1,000 Density at 25 °C DIN 51 757 g/cm3 approx. 1.0 Hydroxyl content % by wt. 1.7 ± 0.05 Desmophen 2061 BD Characterization: Linear polypropylene ether polyol. Desmophen 2061 BD is a polyether polyol that is suitable for combination with Desmodur® in the formulation of low-solvent polyurethanes. Form supplied Pale, low-viscosity liquid Properties / Applications Desmophen® 2061 BD is suitable for combination with many Desmodur® products in the formulation of low-solvent elastic coatings and adhesives. Desmophen 2061 BD can be thinned with solvents such as esters, ketones and aromatics. Only PU grade solvents should be used (< 0.05 % by wt. water). Storage - Storage in original sealed container. - Recommended storage temperature: 20 - 40 °C. - Protect from moisture, heat and foreign material. General information: The product is sensitive to moisture and should therefore be stored in its sealed original containers Linear polypropylene ether polyol. Used in the formulation of solvent-free elastic coatings. Exhibits solubility with solvents such as esters, ketones and aromatics. Product Type Polyols > Polyether Polyols Chemical Composition Linear polypropylene ether polyol Physical Form Liquid DESMOPHEN 2061 BD is a low-viscosity, linear polypropylene ether polyol. Suitable for combination with many Desmodur® products in the formulation of solvent-free PU adhesives. It can be thinned with solvents such as esters, ketones and aromatics. Shelf life of DESMOPHEN® 2061 BD is 12 months. Product Type Polyols > Polyether Polyols Chemical Composition Linear polypropylene ether polyol Physical Form Liquid Linear polypropylene ether polyol. Used in the formulation of solvent-free elastic coatings. Handling solubility with solvents such as esters, ketones and aromatics Technical data Quantity Value Unit Comment Appearance Properties Physical state Fluid Physical Properties Water content 0.05 % Viscosity 325 - 365 cP 25°C Density 1.0 g/ml 25°C Chemical Properties OH equivalent weight 1000 g Hydroxyl number 54.7 - 57.5 mg KOH/g Acidity number 0.02 mg KOH/g Hydroxyl percentage 1.65 - 1.75 % DESMOPHEN 2060 BD A linear polypropylene ether polyol that is suitable for combination with Desmodur in the formulation of solvent-free or low-solvent polyurethanes. Adhesives Coatings Foams Desmophen®: Versatile polyols for wide array of PU coatings, adhesives and foams The family of Desmophen® products contains polyether polyols and polyester polyols as polyurethane building blocks for foams, coatings, adhesives and many other applications. These variable building blocks make it possible to create an endless array of polyurethanes with wide-ranging properties. Desmophen® products are a versatile family of polyether polyols, which includes diols, triols and polymer polyols with molecular weights that vary from less than 300 to as much as 6,000 g/mol. They are used as polyol components for polyurethane and polyurea formulations. When reacted with Desmodur® products from , polyurethane products for many different applications may be obtained, such as flexible polyurethane foam, rigid polyurethane foam, compact polyurethane products, coatings and adhesives. Polyurethanes based on Desmophen® polyols, particularly when reacted with Desmodur® crosslinkers, are also fast-drying, durable and elastic, with an excellent resistance to chemicals, weathering and UV radiation. Get in touch with us to develop a unique formulation for your specific needs. Key Benefits Versatile: Suitable for nearly every PU application. High quality: Consistent quality, with high purity and low volatile content. Durable: Excellent resistance to chemicals, weathering and UV radiation.
DETA
DETA; N-(2-aminoethyl)-1,2-Ethanediamine; DTA; 2,2'-Diaminodiethylamine; Aminoethylethanediamine; 1,4,7-Triazaheptane; Bis(2-aminoethyl)amine; N-(2-aminoethyl)ethylenediamine; 3-Azapentane-1,5-diamine; Bis(beta-aminoethyl)amine; 2,2'-Iminobis(ethanamine); 2,2'-Iminobisethylamine; CAS NO: 111-40-0
DETPMP acid
DEXTRAN, N° CAS : 9004-54-0, Nom INCI : DEXTRAN N° EINECS/ELINCS : 232-677-5 Ses fonctions (INCI) Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
DEUREX A 27 P

Deurex A 27 P est une cire d'oléamide qui agit comme un agent de résistance aux frottements/rayures, un agent antiblocage et de traitement, un agent de glissement et de mouillage.
Deurex A 27 P est spécialement conçu pour être utilisé dans les encres d'impression flexographique à base de solvant, les encres d'impression hélio et numérique et les applications indirectes en contact avec les aliments.
Deurex A 27 P est un type d'amide d'acide gras qui est couramment utilisé comme agent de glissement et auxiliaire de traitement dans diverses industries, notamment l'imprimerie, les plastiques et les emballages alimentaires.

Numéro CAS : 301-02-0
Numéro CE : 206-103-9



APPLICATIONS


Deurex A 27 P est utilisé comme agent de résistance au frottement/rayures dans les encres d'impression flexo à base de solvant.
Deurex A 27 P est un auxiliaire de traitement des encres d'héliogravure et d'impression numérique, améliorant leurs propriétés d'écoulement et leur consistance.
Deurex A 27 P est un agent de glissement et de mouillage qui améliore l'adhérence et la force de couleur des encres d'impression.

Dans les films d'emballage, Deurex A 27 P agit comme un agent anti-adhérent qui empêche l'adhérence des surfaces.
Deurex A 27 P améliore également les propriétés d'écoulement et l'imprimabilité des matériaux d'emballage.

Deurex A 27 P est un auxiliaire de mise en œuvre et un agent glissant pour les plastiques PVC, polyéthylène et polypropylène.
Deurex A 27 P réduit les frottements et améliore les caractéristiques de surface des produits en plastique.

En tant qu'agent de démoulage dans les formulations adhésives, Deurex A 27 P améliore les propriétés d'écoulement et réduit le coefficient de frottement.
Dans les textiles, Deurex A 27 P est un agent glissant qui réduit les frottements et améliore les caractéristiques de surface des tissus.

Deurex A 27 P est également un auxiliaire technologique qui améliore l'imprimabilité des textiles.
Deurex A 27 P est un agent de glissement et un auxiliaire de traitement dans diverses applications de revêtement, y compris les peintures, les vernis et les laques.
Deurex A 27 P améliore les propriétés d'écoulement, réduit le frottement et améliore les caractéristiques de surface des revêtements.

Dans les produits de soins personnels, Deurex A 27 P est un lubrifiant et un émulsifiant qui améliore la texture et l'étalement des crèmes et des lotions.
Deurex A 27 P est également utilisé comme agent glissant dans les films agricoles, réduisant le coefficient de frottement et améliorant la manipulation.

Dans les emballages alimentaires, Deurex A 27 P est un matériau en contact indirect avec les aliments qui agit comme un agent de glissement pour empêcher l'adhérence des aliments.
Deurex A 27 P améliore les caractéristiques de surface des plaques d'impression, les rendant plus faciles à manipuler.
En tant qu'agent de démoulage, Deurex A 27 P améliore les propriétés de démoulage des produits moulés, empêchant le collage.

Deurex A 27 P est un lubrifiant qui réduit la friction et l'usure dans le tréfilage et le formage des métaux.
Dans la plasturgie, Deurex A 27 P réduit les frottements et l'usure, améliorant ainsi l'efficacité et la longévité des machines.

Deurex A 27 P est utilisé comme agent de démoulage et lubrifiant dans la production de bougies.
Deurex A 27 P améliore les propriétés de démoulage et évite le collage.

En tant qu'agent de glissement, Deurex A 27 P est utilisé dans les rubans adhésifs pour améliorer la manipulation et l'application.
Deurex A 27 P est un auxiliaire de mise en œuvre dans les adhésifs thermofusibles, améliorant la fluidité et l'adhérence.

Deurex A 27 P est utilisé comme agent de glissement dans la production de cuir synthétique, réduisant la friction et améliorant la manipulation.
Deurex A 27 P est un lubrifiant dans la production de fibres synthétiques, améliorant le filage et la manipulation des fibres.


Deurex A 27 P est une cire oléamide polyvalente qui a une gamme d'applications dans diverses industries.
Sa fonction principale est d'agir comme agent de résistance aux frottements/rayures, mais il sert également d'agent antiblocage et de traitement, d'agent de glissement et de mouillage.
Voici quelques-unes de ses applications spécifiques :

Encres d'impression :
Deurex A 27 P est utilisé comme agent de glissement, auxiliaire de traitement et agent de résistance au frottement/rayures dans les encres d'impression flexographique à base de solvant, les encres d'héliogravure et d'impression numérique.
Deurex A 27 P améliore les propriétés d'écoulement, l'adhérence, la brillance, l'intensité de la couleur et la consistance des encres d'impression.

Emballage:
Deurex A 27 P est utilisé comme agent glissant et antiblocage dans les films d'emballage pour empêcher l'adhérence des surfaces et améliorer les propriétés d'écoulement.
Deurex A 27 P peut également améliorer l'imprimabilité et la durée de conservation des matériaux d'emballage.

Plastiques :
Deurex A 27 P est utilisé comme adjuvant de fabrication et agent de glissement dans diverses applications plastiques, notamment le PVC, le polyéthylène et le polypropylène.
Deurex A 27 P améliore les caractéristiques de surface et réduit les frottements, ce qui rend les plastiques plus faciles à traiter.

Adhésifs :
Deurex A 27 P est utilisé comme agent de démoulage et auxiliaire de mise en œuvre dans les formulations adhésives.
Deurex A 27 P améliore les propriétés d'écoulement et réduit le coefficient de frottement, ce qui rend les adhésifs plus faciles à manipuler et à traiter.

Textiles :
Deurex A 27 P est utilisé comme agent de glissement et auxiliaire de traitement dans les applications textiles.
Deurex A 27 P réduit les frottements, améliore les caractéristiques de surface et améliore l'imprimabilité des textiles.

Revêtements :
Deurex A 27 P est utilisé comme agent de glissement et auxiliaire de traitement dans diverses applications de revêtement, y compris les peintures, les vernis et les laques.
Deurex A 27 P améliore les propriétés d'écoulement, réduit le frottement et améliore les caractéristiques de surface des revêtements.

Soins personnels :
Deurex A 27 P est utilisé comme lubrifiant et émulsifiant dans diverses applications de soins personnels, notamment les cosmétiques, les lotions et les crèmes.
Deurex A 27 P améliore la texture, l'étalement et l'absorption des produits de soins personnels.

Dans l'ensemble, Deurex A 27 P est un matériau polyvalent qui peut améliorer les performances et la durabilité de divers produits dans de nombreuses industries.


En plus des applications que j'ai énumérées précédemment, Deurex A 27 P a quelques autres utilisations :

Emballages alimentaires:
Deurex A 27 P est utilisé dans des applications en contact indirect avec les aliments, telles que les emballages alimentaires.
Deurex A 27 P agit comme un agent de glissement, améliorant les propriétés d'écoulement et empêchant l'adhérence des aliments au matériau d'emballage.

Plaques d'impression:
Deurex A 27 P est utilisé dans la fabrication de plaques d'impression.
Deurex A 27 P améliore les caractéristiques de surface de la plaque et facilite sa manipulation lors du processus d'impression.

Films agricoles :
Deurex A 27 P est utilisé comme agent de glissement dans les films agricoles.
Deurex A 27 P réduit le coefficient de frottement, facilitant la manipulation et la pose des films.

Démoulage:
Deurex A 27 P est utilisé comme agent de démoulage dans la production de divers produits moulés, tels que des pièces en caoutchouc, des pièces en plastique et des pièces moulées.
Deurex A 27 P améliore les propriétés de démoulage et évite le collage.

Lubrifiants :
Deurex A 27 P est utilisé comme lubrifiant dans diverses applications, telles que le tréfilage, le formage des métaux et la plasturgie.
Deurex A 27 P réduit les frottements et l'usure, améliorant ainsi l'efficacité et la longévité des machines.

Bougies:
Deurex A 27 P est utilisé comme agent de démoulage et lubrifiant dans la production de bougies.
Deurex A 27 P améliore les propriétés de démoulage et évite le collage.

Voici quelques applications supplémentaires de Deurex A 27 P. Cependant, ses principales applications sont dans les industries de l'encre, de l'emballage, des plastiques et des adhésifs.


Deurex A 27 P est utilisé comme auxiliaire de mise en œuvre dans la production d'élastomères thermoplastiques, améliorant les propriétés d'écoulement et la consistance du matériau.
Deurex A 27 P est un agent de glissement dans la production de films adhésifs, améliorant leur manipulation et leur application.

Deurex A 27 P est utilisé comme agent de démoulage dans la production de pièces en caoutchouc, empêchant le collage et améliorant les propriétés de démoulage.
Dans la production de matériaux en mousse, Deurex A 27 P est un auxiliaire de mise en œuvre qui améliore les propriétés d'écoulement et la consistance du matériau.
Deurex A 27 P est un agent de glissement dans la production de fibres synthétiques, réduisant le frottement et améliorant la manipulation.

Deurex A 27 P est utilisé comme auxiliaire de fabrication dans la production de mélanges-maîtres, améliorant la dispersion des additifs dans la matrice polymère.
Deurex A 27 P est utilisé comme lubrifiant dans la production de revêtements de fils et de câbles, réduisant le frottement et l'usure.

Deurex A 27 P est un auxiliaire de traitement et un lubrifiant dans la production de composés de caoutchouc, améliorant les propriétés d'écoulement et réduisant le collage.
Deurex A 27 P est un agent de glissement utilisé dans la production de doublures antiadhésives, améliorant les propriétés de manipulation et de démoulage de la doublure.

Deurex A 27 P est utilisé comme auxiliaire de traitement dans la production de composés thermoplastiques, améliorant les propriétés d'écoulement et la consistance du matériau.
Deurex A 27 P est un agent de glissement dans la production de films laminés, améliorant leur manipulation et réduisant le collage.
Deurex A 27 P est utilisé comme auxiliaire de mise en œuvre et agent de glissement dans la production de pièces moulées par injection, améliorant les propriétés d'écoulement et réduisant le collage.

Deurex A 27 P est un agent de démoulage dans la production de produits en caoutchouc de silicone, empêchant le collage et améliorant les propriétés de démoulage.
Deurex A 27 P est un agent de glissement dans la production de revêtements anti-adhésifs, améliorant les propriétés de manipulation et de démoulage du revêtement.

Deurex A 27 P est utilisé comme auxiliaire de traitement dans la production de résines thermodurcissables, améliorant les propriétés d'écoulement et la consistance du matériau.
Deurex A 27 P est un agent glissant dans la production de films plastiques, améliorant leur manipulation et réduisant le collage.

Deurex A 27 P est utilisé comme auxiliaire de mise en œuvre et lubrifiant dans la production de plastisols PVC, améliorant les propriétés d'écoulement et réduisant le collage.
Deurex A 27 P est un agent de démoulage dans la production de produits en mousse de polyuréthane, empêchant le collage et améliorant les propriétés de démoulage.
Deurex A 27 P est un agent de glissement dans la production de produits d'extrusion de feuilles, améliorant leur manipulation et réduisant le collage.

Deurex A 27 P est utilisé comme auxiliaire de traitement dans la production de mousses thermoplastiques, améliorant les propriétés d'écoulement et la consistance du matériau.
Deurex A 27 P est un agent de démoulage dans la production de produits en résine époxy, empêchant le collage et améliorant les propriétés de démoulage.

Deurex A 27 P est un agent de glissement dans la production de tissus non tissés, améliorant leur manipulation et réduisant le collage.
Deurex A 27 P est utilisé comme auxiliaire de traitement dans la production d'adhésifs et de mastics, améliorant les propriétés d'écoulement et la consistance du matériau.

Deurex A 27 P est un lubrifiant utilisé dans la production de fluides pour le travail des métaux, réduisant la friction et l'usure.
Deurex A 27 P est un agent de glissement dans la production de revêtements de papier, améliorant leur manipulation et réduisant le collage.



DESCRIPTION


Deurex A 27 P est une cire d'oléamide qui agit comme un agent de résistance aux frottements/rayures, un agent antiblocage et de traitement, un agent de glissement et de mouillage.
Deurex A 27 P est spécialement conçu pour être utilisé dans les encres d'impression flexographique à base de solvant, les encres d'impression hélio et numérique et les applications indirectes en contact avec les aliments.

Deurex A 27 P est un type d'amide d'acide gras qui est couramment utilisé comme agent de glissement et auxiliaire de traitement dans diverses industries, notamment l'imprimerie, les plastiques et les emballages alimentaires.
Deurex A 27 P est une substance non toxique et non corrosive qui peut améliorer les propriétés d'écoulement et les caractéristiques de surface des matériaux, ainsi que réduire la friction et empêcher les rayures ou le collage.

Deurex A 27 P est susceptible de fournir ces avantages aux encres d'impression dans lesquelles il est utilisé, tout en répondant aux exigences réglementaires pour les applications en contact indirect avec les aliments.

Deurex A 27 P est une cire oléamide polyvalente qui offre de multiples avantages dans diverses industries.
Deurex A 27 P est une substance non toxique et non corrosive qui peut être utilisée sans danger dans les applications de contact indirect avec les aliments.
La fonction principale de Deurex A 27 P est d'agir comme un agent de résistance aux frottements/rayures.

Deurex A 27 P sert également d'agent antiblocage, qui empêche l'adhérence des surfaces.
Deurex A 27 P est un excellent auxiliaire de mise en œuvre qui améliore les propriétés d'écoulement des matériaux.

Ses propriétés de glissement et de mouillage réduisent les frottements et améliorent les caractéristiques de surface des matériaux.
Deurex A 27 P est particulièrement adapté pour une utilisation dans les encres d'impression flexographique à base de solvant, les encres d'héliogravure et d'impression numérique.

Deurex A 27 P peut améliorer l'adhérence et la brillance des encres d'impression, les rendant plus attrayantes et durables.
Deurex A 27 P peut également améliorer l'intensité et la consistance de la couleur des encres d'impression.

Deurex A 27 P peut être utilisé dans divers procédés d'impression, y compris la flexographie, l'héliogravure et l'impression numérique.
Deurex A 27 Pt est une poudre blanche, inodore et insipide, facile à manipuler et à stocker.
Deurex A 27 P a une excellente stabilité thermique, ce qui le rend adapté à une utilisation dans des applications à haute température.

Deurex A 27 P est également résistant aux produits chimiques et aux intempéries, ce qui en fait un matériau durable et fiable.
Deurex A 27 P peut être utilisé comme agent de démoulage dans diverses industries, y compris le caoutchouc, les plastiques et les adhésifs.

Ses excellentes propriétés de glissement en font un lubrifiant idéal pour diverses applications.
Deurex A 27 P est un matériau durable et respectueux de l'environnement qui peut remplacer les additifs traditionnels issus de la pétrochimie.

Deurex A 27 P est biodégradable et peut être éliminé en toute sécurité sans nuire à l'environnement.
Deurex A 27 P est compatible avec différents types de résines et de polymères, ce qui en fait un matériau polyvalent.
Sa compatibilité avec divers substrats le rend approprié pour une utilisation dans diverses applications, y compris l'emballage, les textiles et les revêtements.

Deurex A 27 P peut réduire le coefficient de frottement des matériaux, les rendant plus faciles à manipuler et à traiter.
Son point de fusion et sa viscosité bas le rendent facile à incorporer dans diverses formulations.

Deurex A 27 P peut améliorer l'imprimabilité des matériaux, les rendant plus attrayants et informatifs.
Deurex A 27 P peut également améliorer la durée de conservation des documents imprimés en empêchant les rayures et la décoloration.

Deurex A 27 P est un matériau de haute qualité fabriqué à l'aide de techniques de production avancées.
Sa qualité et ses performances constantes en font un choix privilégié pour de nombreuses applications industrielles.



PROPRIÉTÉS


Nom chimique : Deurex A 27 P
Numéro CAS : 301-02-0
Numéro CE : 206-104-4
Aspect : Solide blanc à jaunâtre
Odeur : Caractéristique
Point de fusion : 70-74°C
Point d'éclair : >200°C (coupe fermée)
Densité : 0,95-0,98 g/cm³
Solubilité : Insoluble dans l'eau, soluble dans les solvants organiques
Viscosité : 100-500 mPas (à 140°C)
Indice d'acide : < 0,5 mg KOH/g
Valeur de saponification : 150-180 mg KOH/g
Indice d'iode : < 1,0 g I ₂ /100 g
Propriétés de glissement : bonnes performances de glissement, faible COF (coefficient de frottement)
Propriétés de l'auxiliaire de mise en œuvre : bonnes performances de l'auxiliaire de mise en œuvre, améliore la fluidité et la consistance des matériaux
Propriétés antiblocage : Bonne performance antiblocage, réduit l'adhérence entre les surfaces
Propriétés mouillantes : bonnes performances de mouillage, améliore le mouillage et l'étalement de la surface
Conformité au contact alimentaire : Conforme aux réglementations de l'UE et de la FDA en matière de contact alimentaire
Toxicité : faible toxicité, sans danger pour les produits de consommation
Impact environnemental : Faible impact environnemental, biodégradable et durable
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage, avec une durée de conservation d'au moins deux ans



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer, appelez un médecin ou consultez immédiatement un médecin.
Si la respiration s'est arrêtée, pratiquer la respiration artificielle.
Si la personne affectée est inconsciente, assurez-vous que ses voies respiratoires sont dégagées et fournissez de l'oxygène si nécessaire.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer immédiatement tout vêtement contaminé et laver la peau affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation ou de rougeur de la peau, consulter un médecin.
N'utilisez pas de solvants ou d'autres produits chimiques pour enlever la cire de la peau, car cela pourrait aggraver l'irritation.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincez-les abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes en gardant les paupières écartées.
Si la personne porte des lentilles de contact, retirez-les si cela est facile à faire.
Consulter un médecin si l'irritation oculaire persiste.


Ingestion:

En cas d'ingestion, ne pas faire vomir.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et faire boire à la personne concernée un verre d'eau ou de lait.
Consulter immédiatement un médecin et apporter le contenant ou l'étiquette du produit avec vous à l'hôpital ou chez le médecin.

Remarque : ne jamais rien faire avaler à une personne inconsciente ou en convulsions.


Conseil général :

En cas de doute, consultez immédiatement un médecin.
Ne jamais administrer de médicament ou de pommade sans avis médical.
En cas d'incendie, utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone (CO2) pour éteindre le feu
Évitez d'utiliser de l'eau en jets droits car cela pourrait propager le feu.


Ces mesures de premiers secours sont fournies à titre indicatif et peuvent ne pas être applicables dans toutes les situations.
Il est important de manipuler Deurex A 27 P et toute autre substance chimique avec précaution et de toujours suivre les consignes de sécurité fournies sur l'étiquette du produit et dans la fiche de données de sécurité.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Éviter l'inhalation, le contact avec la peau et les yeux avec la substance.
Porter un équipement de protection approprié, tel que des gants, des lunettes et un masque anti-poussière, lors de la manipulation de la substance.
Assurez-vous qu'il y a une ventilation adéquate dans la zone de travail pour éviter l'accumulation de vapeurs.

Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones où la substance est utilisée.
N'utilisez pas d'air comprimé à des fins de nettoyage, car cela pourrait répandre la substance et créer un risque d'explosion.
Suivez toujours de bonnes pratiques d'hygiène, comme vous laver les mains et le visage après avoir manipulé la substance.


Stockage:

Stocker la substance dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources d'ignition et de la lumière directe du soleil.
Gardez la substance à l'écart de la chaleur, des étincelles et des flammes.

Stockez la substance dans un récipient scellé, à l'écart des matériaux incompatibles, tels que les agents oxydants, les acides et les bases.
Assurez-vous que la zone de stockage est équipée d'équipements de lutte contre les incendies et de mesures de confinement des déversements appropriés.

Ne pas entreposer la substance à proximité de denrées alimentaires ou d'aliments pour animaux.
Stocker la substance conformément aux réglementations locales et nationales.
Gardez toujours la substance hors de portée des enfants et des personnes non autorisées.


Disposition:

Éliminer la substance conformément aux réglementations locales et nationales.
Ne jetez pas la substance dans l'environnement, car cela pourrait nuire aux plantes, aux animaux et à la santé humaine.
Ne pas jeter la substance dans les flux de déchets municipaux ou les systèmes d'égouts.
En cas de doute, contactez une entreprise agréée d'élimination des déchets pour obtenir des conseils sur l'élimination en toute sécurité de la substance.



SYNONYMES


Cire d'amide d'acide oléique
Cire d'éthylène bisoléamide
Cire d'amide d'acide béhénique
Cire d'amide d'acide érucique
Cire d'amide d'acide stéarique
Cire d'amide d'acide myristique
Cire d'amide d'acide laurique
Cire d'amide d'acide palmitique
Amide de cire de polyéthylène
Amide de cire de Montan
Amide de cire de paraffine
Amide de cire synthétique
Cire polyamide
Cire d'amide d'acide gras
Cire d'alkylamide
Cire amide éthoxylée
Cire d'amide hydrogénée
Cire d'amide primaire
Cire d'amide secondaire
Cire d'amide tertiaire
Cire esteramide
Cire d'amide d'amine
Cire d'amide de glycérol
Cire d'amide d'anhydride maléique
Cire de polyoléfine amide
N,N'-éthylènebisstéaramide
Diéthanolamide d'acide stéarique
Diéthanolamide d'acide érucique
Stéaryl érucamide
Béhénamide
Éthylène bis-béhénamide
Acide stéarique éthylène diamide
Éthylène bis-oléamide
Amide de diéthylènetriamine d'acide stéarique
Éthoxylate d'oléamide
Diéthanolamide d'acide myristique
Éthylène bis-lauramide
Polyéthylène bisstéaramide
Amide gras
Amide d'acide N,N'-diéthylstéarique
Diéthanolamide d'acide oléique
Éthanolamide d'acide stéarique
Lauramide DEA
N-(2-hydroxyéthyl) oléamide
Amide de cire de polyoléfine
N-(2-hydroxypropyl) palmitamide
N-(2-hydroxyéthyl) béhénamide
Di-oléate de glycol
Amide d'acide stéarique éthoxylé
Oligomère de polyamide
DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL)
Le dexpanthénol (panthénol) est une sorte de liquide visqueux transparent légèrement jaune et incolore avec une légère odeur spécifique.
Le dexpanthénol (panthénol) joue un rôle important dans le métabolisme intermédiaire humain.


Numéro CAS : 81-13-0
Numéro CE : 201-327-3
Numéro MDL : MFCD00065006
Nom chimique : (D) - N - (2,4-dihydroxy) - β , β - Diméthylbutyryl) - β- Aminopropanol
Formule chimique : C9H19NO4



(R)-(+)-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-diméthylbutyramide, (R)-2,4-Dihydroxy-3,3-diméthylbutyrique 3-hydroxypropylamide, D-pantothényle alcool, Dexpanthénol, Provitamine B, Bepanthen, Bepanthène, Bepantol, D-panthénol, D-panthénol 50, D-pantothénol, Alcool D-pantothénylique, Dexpanténol, Dexpanthénol, Dexpanthénolum, Pantol, Alcool pantothénylique, Provitamine B, Dexpanthénol, Provitamine B5, Alcool pantothénylique, entre autres, butanamide,2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-diméthyl-,(2R)-, butyramide,2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)- 3,3-diméthyl-,D-(+)-, Butanamide,2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-diméthyl-,(R)-, (2R)-2,4- Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-diméthylbutanamide, Bepanthen, Bepanthene, Bepantol, Cozyme, Dexpanthénol, D(+)-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-diméthylbutyramide , D(+)-α,γ-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-β,β-diméthylbutyramide, Ilopan, DPA Injection, Motilyn, Panadon, Panthoderm, Pantol, d-Pantothenol, d-Pantothenyl alcool, Thenalton, Zentinic, D-panthénol, panthénol, pantothénol, alcool pantothénylique, propanolamine, N-pantoyl-, panthénol, (+) -, D (+) -alcool pantothénylique, D (+) - panthénol, Synapan, provitamine B, d-panthénol , Alcool D-pantothénylique, provitamine B5, d-Panthénol 50, Urupan, Alcopan 250, Pantenyl, Intrapan, (+)-Panthénol, NSC 302962, Panthénol 50W, Cornergel, Dolobène, D-Panthénol 75L, Pantogel, (R)- 2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-diméthylbutanamide, (2R)-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-diméthylbutanamide, 1113-70-8, 17307-32-3, 50584-68-4



Le Dexpanthénol (Panthénol) est un actif aux propriétés hydratantes exceptionnelles qui aident à réparer et à protéger la barrière cutanée.
Les effets anti-inflammatoires du dexpanthénol (panthénol) en font également un ingrédient efficace pour apaiser et calmer la peau irritée.
Le dexpanthénol (panthénol) est un ingrédient polyvalent qui présente de nombreux avantages pour la peau.


Depuis sa première utilisation dans une pommade, différents types de produits ont été développés, largement utilisés dans le domaine de la dermatologie et des soins de la peau, et associés à une grande satisfaction des consommateurs.
Le dexpanthénol (panthénol) est le précurseur de la vitamine B5.


Le dexpanthénol (panthénol) est une sorte de liquide visqueux transparent légèrement jaune et incolore avec une légère odeur spécifique.
Le dexpanthénol (panthénol) joue un rôle important dans le métabolisme intermédiaire humain.
Une carence en dexpanthénol (panthénol) peut provoquer de nombreux troubles dermatologiques.


Le dexpanthénol (panthénol) est biologiquement actif, mais les deux formes ont des propriétés hydratantes.
Le dexpanthénol (panthénol) est un liquide visqueux incolore, >98,0 % (sur base sèche, titrage non aqueux)
Le dexpanthénol (panthénol) est un dérivé alcoolique de l'acide pantothénique, un composant du complexe de vitamines B et un composant essentiel d'un épithélium fonctionnant normalement.


Le dexpanthénol (panthénol) est clivé par voie enzymatique pour former l'acide pantothénique, qui est un composant essentiel de la coenzyme A, qui agit comme cofacteur dans de nombreuses réactions enzymatiques importantes pour le métabolisme des protéines dans l'épithélium [A32373].
Le dexpanthénol (panthénol) est un composé organique de formule chimique C9H19NO4.


La masse molaire du Dexpanthénol (Panthénol) est 205,25 g/mol.
Le dexpanthénol (panthénol) se présente sous la forme d'un liquide incolore et très visqueux.
La densité du Dexpanthénol (Panthénol) est de 1,2 g/cm3.


Le point de fusion du dexpanthénol (panthénol) peut varier de 66 à 69 degrés Celsius et le point d'ébullition de 118 à 120 degrés Celsius.
Le dexpanthénol (panthénol) est un analogue alcoolique de l'acide pantothénique.
On peut donc la nommer provitamine B5.


Dans certains organismes, le dexpanthénol (panthénol) subit rapidement une oxydation pour former de l'acide pantothénique.
En règle générale, les molécules de dexpanthénol (panthénol) peuvent facilement pénétrer dans la peau et les muqueuses, qui comprennent également la muqueuse intestinale.
Le dexpanthénol (panthénol) s'oxyde rapidement en acide pantothénique.


L'acide pantothénique est extrêmement hygroscopique.
Le dexpanthénol (panthénol) est également utile dans la biosynthèse du coenzyme A, qui tend à jouer un rôle dans un large éventail de réactions impliquant des enzymes dans la croissance cellulaire.


Le dexpanthénol (panthénol) est un composé organique de formule chimique C9H19NO4.
Le dexpanthénol (panthénol) est utile comme médicament, comme hydratant pour traiter ou prévenir la peau sèche, rugueuse, squameuse, qui démange et les irritations cutanées mineures, etc.
Le dexpanthénol (panthénol) est un analogue alcoolique de l'acide D-pantothénique utile comme supplément ou comme application pour soutenir un épithélium sain.


De plus, le dexpanthénol (panthénol) est important dans la prévention des carences en vitamines chez les patients recevant une nutrition parentale totale.
La masse molaire du Dexpanthénol (Panthénol) est 205,25 g/mol.


Le nombre de donneurs de liaison hydrogène du Dexpanthénol (Panthénol) d est de 4, tandis que le nombre d'accepteurs de liaison hydrogène est également de 4.
De plus, le dexpanthénol (panthénol) possède 6 liaisons rotatives et un stéréocentre.
Le dexpanthénol (panthénol) existe à l'état solide à température et pression standard, auxquelles il apparaît sous forme d'huile hygroscopique ou de liquide visqueux sous sa forme liquide.


De plus, le Dexpanthénol (Panthénol) a un goût légèrement amer.
À des températures élevées, le dexpanthénol (panthénol) peut se décomposer, mais le point d'ébullition peut être compris entre 118 et 120 degrés Celsius.
Le point de fusion du Dexpanthénol (Panthénol) est inférieur à 25 degrés Celsius.


Le dexpanthénol (panthénol) peut se dissoudre librement dans le méthanol, l'eau et l'alcool et est légèrement soluble dans l'éther éthylique.
La densité du Dexpanthénol (Panthénol) est de 1,2 g/cm3 à 20 degrés Celsius.
De plus, le dexpanthénol (panthénol) est raisonnablement stable que les sels de l'acide pantothénique à un pH de 3 à 5.


Le dexpanthénol (panthénol) est un composé organique de formule chimique C9H19NO4, tandis que le dexpanthénol est l'énantiomère D du panthénol.
Le dexpanthénol (panthénol) est dérivé de la vitamine B5, une molécule chirale qui aide à contrôler les conséquences négatives dues au stress oxydatif telles que les rougeurs, les ridules et la rugosité de la peau.


Sa structure moléculaire permet au Dexpanthénol (Panthénol) d'absorber l'humidité de l'atmosphère et de la lier aux molécules d'eau.
Le dexpanthénol (panthénol) favorise la cicatrisation des tissus et est recommandé pour le traitement des peaux sèches et sensibles et de la chute des cheveux.
Le dexpanthénol (panthénol) est dérivé de la vitamine B5, une molécule chirale qui aide à gérer les effets négatifs du stress oxydatif sur la peau, tels que les rougeurs, les ridules et la rugosité de la peau.


La structure moléculaire du dexpanthénol (panthénol) permet d'attirer l'humidité de l'atmosphère et de se lier aux molécules d'eau.
Le dexpanthénol (panthénol) est un dérivé alcoolique de l'acide pantothénique, un composant du complexe de vitamines B et un composant essentiel d'un épithélium fonctionnant normalement.


Le dexpanthénol (panthénol) est clivé par voie enzymatique pour former l'acide pantothénique, qui est un composant essentiel de la coenzyme A, qui agit comme cofacteur dans de nombreuses réactions enzymatiques importantes pour le métabolisme des protéines dans l'épithélium.
Le dexpanthénol (panthénol) est l'alcool biologiquement actif de l'acide pantothénique, qui entraîne une augmentation de la quantité de coenzyme A dans la cellule.


Le dexpanthénol (panthénol) présente un effet néphroprotecteur dans l'AKI, favorise la réparation et la régénération des tissus.
Le dexpanthénol (panthénol) est transformé en acide pantothénique, qui est un composant essentiel de la coenzyme A.
*La coenzyme A est l'un des cofacteurs favorisant le métabolisme des protéines dans l'épithélium (peau supérieure).


Le dexpanthénol (panthénol) est converti par notre corps en acide pantothénique (vitamine B5).
L'acide panthothénique joue un rôle essentiel dans le métabolisme de notre peau.
Le dexpanthénol (panthénol) augmente l'hydratation de la peau et donc son élasticité, stimule la cicatrisation des plaies et soulage les démangeaisons et l'inflammation.


Ressource précieuse dans les industries cosmétique et pharmaceutique, le dexpanthénol (panthénol) est l'analogue de l'alcool et le principal précurseur biologique de l'acide D-pantothénique.
Le dexpanthénol (panthénol) présente un aspect de poudre cristalline blanche à légèrement jaune et une pureté supérieure à 98,0 %.


Avec ses propriétés hydratantes supérieures, ses caractéristiques d'amélioration de la peau et des cheveux, ainsi que ses propriétés protectrices et apaisantes, le dexpanthénol (panthénol) reste un ingrédient essentiel dans de nombreux produits de beauté et de santé.
Profitez de tout le potentiel du Dexpanthénol (Panthénol) dans vos formulations pour observer ses bienfaits remarquables.


Le dexpanthénol (panthénol) est également appelé vitamine B5 originale.
Le dexpanthénol (panthénol) est un liquide visqueux incolore ou un liquide transparent incolore, légèrement parfumé.
Le dexpanthénol (panthénol) est facilement soluble dans l'eau, l'éthanol, le méthanol et le propylène glycol.


Le dexpanthénol (panthénol) est une forme alcoolique de l'isomère dextrotatoire de l'acide pantothénique.
Le dexpanthénol (panthénol) est la forme biologiquement active stable de l'acide pantothénique, également connue sous le nom de vitamine B5.
Le dexpanthénol (panthénol) peut être fourni sous forme d'un mélange racémique de forme dextrogyre (dexpanthanol) et de forme lévogyre (lévopanthénol), ce qui signifie que la molécule se présente sous 2 formes qui sont des images miroir l'une de l'autre.


Seul le dexpanthénol (panthénol) est biologiquement actif, il est donc important de rechercher des produits de soin de la peau appelant le D-panthénol ou le dexpanthénol (panthénol), sinon le panthénol contenu dans le produit est probablement un mélange racémique dont la moitié est la forme non biologiquement active du lévopanthénol.
Dans les soins de la peau, le dexpanthénol (panthénol) est reconnu pour sa capacité à attirer et à retenir l'humidité ainsi qu'à apaiser la peau.


Le dexpanthénol (panthénol) est un précurseur de la vitamine B, appelée provitamine B5.
Le dexpanthénol (panthénol) lui-même n'a aucune pertinence cosmétique.
Cependant, dès qu'il est absorbé par la peau ou l'organisme, le Dexpanthénol (Panthénol) peut être transformé en acide pantothénique (vitamine B5), qui intervient dans de nombreuses fonctions métaboliques.


Le dexpanthénol (panthénol) stimule la synthèse des lipides et favorise la formation de nouvelles cellules cutanées, ce qui favorise également la régénération cutanée.
À propos, le dexpanthénol (panthénol) est un ingrédient naturel que l'on retrouve également dans de nombreux aliments, tels que les produits à grains entiers, les œufs, le riz, les noix et le lait.


Le dexpanthénol (panthénol) est un ingrédient actif très bien étudié et établi que l'on retrouve dans les produits capillaires et divers sprays, pommades (pour les brûlures et les cicatrices) ou crèmes pour peau sèche.
Le dexpanthénol (panthénol) favorise la cicatrisation des tissus et est recommandé pour le traitement des peaux sèches et sensibles et de la chute des cheveux.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
Le dexpanthénol (panthénol) est appliqué à presque tous les types de produits pharmaceutiques et cosmétiques.
Le dexpanthénol (panthénol) est largement utilisé dans les produits de soin de la peau pour hydrater, apaiser et protéger les peaux sèches, déshydratées et irritées.
En tant que provitamine B5, le dexpanthénol (panthénol) est largement utilisé dans les industries pharmaceutique, alimentaire, alimentaire et cosmétique.


Comme la vitamine B5, le dexpanthénol (panthénol) a les mêmes processus métaboliques que la vitamine B5.
Le dexpanthénol (panthénol) est un complément alimentaire utilisé dans l'industrie alimentaire, favorise le métabolisme corporel des protéines, des graisses, des glucides, de la peau et des muqueuses, améliore la brillance des cheveux, améliore l'immunité, les maladies ; prévenir l'incident.


Utilisations du dexpanthénol (panthénol) dans l'industrie cosmétique : effet soignant et performances hydratantes sur la peau avec un agent de pénétration en profondeur, favorisent la croissance des cellules épithéliales, favorisent la cicatrisation des plaies, effet anti-inflammatoire ; Avec une fonction hydratante à long terme d'effet d'allaitement, empêche les cheveux de se fendre, augmente la densité des cheveux, améliore la brillance des cheveux ;


Dans le secteur de la santé : le dexpanthénol (panthénol) est utilisé comme agents hydratants et onguents hydratants, gouttes pour les yeux et autres solutions de nettoyage, etc.
En raison de sa capacité à attirer et à retenir l’humidité, le dexpanthénol (panthénol) est utilisé dans les produits de soin de la peau comme humectant.


Le dexpanthénol (panthénol) joue également un rôle de provitamine (appelée provitamine B5) et est utilisé comme supplément vitaminique en complexe et seul, ainsi que comme médicament cholinergique.
En raison de sa bonne pénétration et de ses concentrations locales élevées, le dexpanthénol (panthénol) est utilisé dans de nombreux produits topiques, tels que des pommades et des lotions, pour le traitement d'affections dermatologiques afin de soulager les démangeaisons ou de favoriser la guérison.


Le dexpanthénol (panthénol) est un analogue alcoolique de l'acide D-pantothénique et d'un agent cholinergique.
Le dexpanthénol (panthénol) agit comme un précurseur de la coenzyme A nécessaire aux réactions d'acétylation et participe à la synthèse de l'acétylcholine.
Le dexpanthénol (panthénol) agit sur le tractus gastro-intestinal et augmente la motilité intestinale inférieure.


Le dexpanthénol (panthénol) est également appliqué localement sur la peau pour soulager les démangeaisons et favoriser la guérison.
Lorsque l’on envisage l’utilisation du dexpanthénol (panthénol) dans l’industrie pharmaceutique, la production de cosmétiques et d’autres produits de soins personnels, il est important en tant qu’hydratant et humectant.


Le dexpanthénol (panthénol) est utilisé dans les pommades, lotions, shampoings, sprays nasaux, gouttes pour les yeux, pastilles et solutions nettoyantes pour lentilles de contact.
Nous pouvons utiliser des pommades contenant du Dexpanthénol (Panthénol) pour traiter les coups de soleil, les brûlures légères, les blessures cutanées mineures et les troubles.
De plus, le dexpanthénol (panthénol) peut améliorer l'hydratation, réduire les démangeaisons et l'inflammation de la peau, améliorer l'élasticité de la peau et accélérer le taux de guérison de la plaie épidermique.


Lorsque vous utilisez du dexpanthénol (panthénol) comme composant dans les shampooings, il peut facilement se lier à la tige du cheveu.
Le dexpanthénol (panthénol) peut recouvrir les cheveux et sceller la surface des cheveux pour leur donner un aspect brillant.
Les principales utilisations du dexpanthénol (panthénol) sont la fabrication de produits pharmaceutiques et cosmétiques comme hydratant et pour améliorer la cicatrisation des plaies.


Le dexpanthénol (panthénol) présente une très bonne capacité de pénétration et une concentration locale élevée, ce qui le rend utile dans de nombreux produits topiques, notamment les pommades et les lotions.
Le dexpanthénol (panthénol) est utilisé pour traiter les affections dermatologiques afin de soulager les démangeaisons ou de favoriser la guérison.


En raison de sa bonne pénétration et de ses concentrations locales élevées, le dexpanthénol (panthénol) est utilisé dans de nombreux produits topiques, tels que des pommades et des lotions, pour le traitement d'affections dermatologiques afin de soulager les démangeaisons ou de favoriser la guérison.
Les effets dermatologiques de l'utilisation topique du dexpanthénol (panthénol) comprennent une prolifération accrue des fibroblastes et une réépithélialisation accélérée lors de la cicatrisation des plaies.


De plus, le dexpanthénol (panthénol) agit comme un protecteur topique, un hydratant et a démontré des propriétés anti-inflammatoires 3.
Le dexpanthénol (panthénol) est un analogue alcoolique de l'acide D-pantothénique qui est utilisé comme supplément ou comme application pour soutenir un épithélium sain et est également utilisé pour prévenir les carences en vitamines chez les patients recevant une nutrition parentérale totale (TPN).


Le dexpanthénol (panthénol) est également disponible sous forme de mélange racémique contenant à la fois la forme dextrogyre (dexpanthénol) et la forme lévogyre (lévopanthénol) sous le nom de panthénol.
Bien que l'acide pantothénique soit optiquement actif, seule la forme dextrogyre (Dexpanthenol (Panthenol)) est biologiquement active.


Le dexpanthénol (panthénol) est nécessaire à la préservation d'un teint sain, de beaux cheveux et de beaux ongles.
Le manque de Dexpanthénol (Panthénol) a des effets très négatifs sur la peau : réduction de son élasticité, processus de vieillissement plus rapide et progression des rides ; sur les cheveux – la détérioration de leur qualité, la perte de leur éclat et une plus grande fragilité.


Pour ces raisons, le dexpanthénol (panthénol) est utilisé en dermatologie et dans des applications cosmétiques.
La concentration de dexpanthénol (panthénol) revêt également une grande importance dans les produits dermatologiques et thérapeutiques.
Il a été clairement prouvé que le Dexpanthénol (Panthénol) a des effets positifs sur les produits contenant plus de 1 % de panthénol.


Le dexpanthénol (panthénol) est devenu populaire après que de nombreux shampooings antipelliculaires et anti-amincissants l'utilisent comme l'un des ingrédients clés.
Le dexpanthénol (panthénol) est utilisé avec un puissant effet hydratant sur la peau et les cheveux.
Le dexpanthénol (panthénol) est largement utilisé dans les cosmétiques, notamment pour les shampoings capillaires.


Le dexpanthénol (panthénol) prévient la déshydratation.
Le dexpanthénol (panthénol), connu pour être biologiquement actif, joue un rôle important dans l'amélioration de la beauté de vos cheveux et de votre peau.
Les propriétés hydratantes, nourrissantes, protectrices, réparatrices et cicatrisantes du dexpanthénol (panthénol) jouent un rôle essentiel dans de nombreux produits de soins de la peau, des cheveux et des soins personnels.


Vous pourriez voir du Dexpanthénol (Panthénol) dans presque tous les produits cosmétiques que vous utilisez dans votre routine quotidienne.
Non seulement dans les cosmétiques, mais vous trouverez également le nom de Dexpanthénol (Panthénol) dans les produits pharmaceutiques. -
Généralement, le dexpanthénol (panthénol) est considéré comme doux pour la peau et sans danger pour une utilisation topique.


Vous pouvez toujours faire un test cutané avant d'utiliser le Dexpanthénol (Panthénol) pour la première fois.
Les réactions allergiques cutanées sont généralement rares, mais dans certains cas, le dexpanthénol (panthénol) est connu pour provoquer une dermatite de contact.
Remarqué pour son potentiel de formulation exceptionnel, notamment dans les crèmes, lotions, sérums et produits de soins capillaires, le Dexpanthénol (Panthénol) offre de nombreux avantages pour un large éventail d'applications.


Le dexpanthénol (panthénol) est un composé exceptionnellement bénéfique et polyvalent conçu pour diverses applications principalement dans les industries cosmétique et pharmaceutique.
Le dexpanthénol (panthénol) est largement utilisé en médecine, dans les aliments, les cosmétiques et les préparations liquides.


Le dexpanthénol (panthénol) pénètre dans le corps humain et peut être converti en acide pantothénique pour synthétiser la coenzyme A, favoriser le métabolisme des protéines, des graisses et du sucre humains, protéger la peau et les muqueuses, améliorer l'éclat des cheveux et prévenir les maladies.
Le dexpanthénol (panthénol) peut prévenir les rides, l'inflammation, le soleil et l'érosion, prévenir la chute des cheveux, favoriser la croissance des cheveux, garder les cheveux humides, réduire les bifurcations des cheveux, prévenir le croustillant et la casse, et protéger, réparer et soigner les cheveux.


Le dexpanthénol (panthénol) est utilisé dans les produits de soins de la peau et des cheveux.
Le dexpanthénol (panthénol) possède des propriétés pénétrantes, hydrophiles, protectrices, anti-stress et anti-inflammatoires.
Le dexpanthénol (panthénol) offre des caractéristiques telles que le renforcement des racines et des tiges capillaires et la stimulation des pigments.


Également connu sous le nom de provitamine B5, le dexpanthénol (panthénol) est la forme isomère la plus active utilisée pour ses propriétés hydratantes et apaisantes.
Particulièrement efficace pour hydrater la peau et améliorer la texture et l'élasticité du Dexpanthénol (Panthénol).
Le dexpanthénol (panthénol) est devenu un ingrédient de soin prometteur pour ceux qui cherchent à obtenir une peau plus douce, plus lisse et d’apparence plus saine.


Le dexpanthénol (panthénol) est souvent utilisé dans une variété de produits de soins de la peau, des crèmes et lotions aux sérums et masques.
En conclusion, le dexpanthénol (panthénol) est un ingrédient polyvalent qui peut être utilisé pour aider à hydrater et réparer la peau.
Ses propriétés rendent le Dexpanthénol (Panthénol) adapté à tous les types de peau, y compris les peaux sensibles et réactives, et il a été démontré qu'il réduit efficacement la sécheresse et la déshydratation, rendant la peau plus souple et plus résistante.


Le dexpanthénol (panthénol) est un ajout précieux à toute routine de soins de la peau.
Le nom Dexpanthénol (Panthénol) est principalement utilisé dans un contexte médical.
Le dexpanthénol (panthénol) est un analogue alcoolique de l'acide D-pantothénique et d'un agent cholinergique.


- Dans les soins capillaires, le dexpanthénol (panthénol) est une molécule suffisamment petite pour pénétrer dans les cheveux et les hydrater, aidant ainsi à augmenter l'élasticité/réduire la casse.
Le dexpanthénol (panthénol) rend les cheveux plus doux et plus brillants et réduit l'électricité statique.
Le dexpanthénol (panthénol) est un ingrédient polyvalent pour les soins de la peau et des cheveux qui a fait ses preuves en matière de génialité.



APPLICATIONS COMPLÈTES DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
*Produits de beauté:
Le dexpanthénol (panthénol) est un ingrédient essentiel des crèmes, lotions, sérums, hydratants, shampooings, revitalisants, masques capillaires et produits coiffants.
Ces produits exploitent les nombreux bienfaits du Dexpanthénol (Panthénol) pour les cheveux et la peau.

*Médicaments:
L'inclusion du dexpanthénol (panthénol) dans les formulations pharmaceutiques, telles que les pommades et les crèmes, facilite la cicatrisation des plaies, apaise les irritations cutanées et prévient le dessèchement.

*Protection solaire:
Le dexpanthénol (panthénol) est utilisé dans les produits de soins solaires pour offrir une protection supplémentaire contre les rayons UV nocifs.

*Soins pour bébé : Infusé dans les lotions pour bébé, les crèmes pour couches et les produits pour le bain, le D-Panthénol offre des propriétés douces et hydratantes pour la peau délicate de bébé.

*Soins bucco-dentaires:
Le dexpanthénol (panthénol) est incorporé dans le dentifrice et le rince-bouche, où ses effets apaisants et cicatrisants profitent aux gencives et aux tissus buccaux.



QUE FAIT LE DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) SUR LA PEAU ?
Le dexpanthénol (panthénol) agit sur la peau en attirant l'eau vers la couche topique supérieure de la peau et en la retenant là, contribuant ainsi à améliorer l'hydratation de la peau et améliorant ainsi son apparence.
Le dexpanthénol (panthénol) a également un effet apaisant, qui peut aider à calmer la peau irritée.

De plus, lorsqu’il est utilisé régulièrement, le dexpanthénol (panthénol) peut améliorer la texture et l’élasticité de la peau.
Bien que les deux formes puissent hydrater la peau, le dexpanthénol (panthénol) agit en améliorant la différenciation épidermique et en facilitant la cicatrisation des plaies, ce qui contribue globalement à renforcer la barrière cutanée.



AVANTAGES DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
Les avantages du Dexpanthénol (Panthénol) dans les soins de la peau comprennent :
*Hydratation :
Le dexpanthénol (panthénol) aide à attirer et à retenir l'humidité, gardant ainsi la peau parfaitement hydratée.

*Apaisant:
Le dexpanthénol (panthénol) peut apporter un soulagement apaisant aux irritations cutanées.

*Renforcer la barrière cutanée :
Le dexpanthénol (panthénol) peut aider à améliorer la fonction barrière de la peau, renforçant ainsi sa résilience.

*Repulpant :
Le dexpanthénol (panthénol) a des niveaux d'hydratation appropriés, la peau semble rebondie et d'apparence saine.



COMMENT FONCTIONNE LE DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) ?
En incorporant du Dexpanthénol (Panthénol) dans une formule de soin de la peau, l'objectif est d'aider à améliorer l'hydratation et à soutenir la barrière cutanée.
Il a été démontré que le dexpanthénol (panthénol) attire l'eau atmosphérique vers la couche supérieure de la peau et l'y retient, contribuant ainsi à améliorer l'apparence générale de la peau.

La capacité du dexpanthénol (panthénol) à améliorer la texture et l'élasticité de la peau donne une peau plus douce et plus lisse.
Le dexpanthénol (panthénol) aide à calmer la peau irritée et il a été démontré qu'il aide à réduire les poussées et la fréquence de la dermatite atopique.
Étant donné que le dexpanthénol (panthénol) améliore la cicatrisation des plaies, il est également idéal pour les traitements post-procéduraux.



COMPOSITION CHIMIQUE DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
Le D-panthénol, un dérivé de l'alcool, se compose de carbone (C), d'hydrogène (H), d'azote (N) et d'oxygène (O).



LE DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) EST UN COMPOSÉ ESSENTIEL POUR LES PRODUITS COSMÉTIQUES ET PHARMACEUTIQUES :
Composé essentiel pour les cosmétiques et les produits pharmaceutiques
Le dexpanthénol (panthénol) est un composé polyvalent et très bénéfique réputé pour ses nombreuses applications dans les industries cosmétique et pharmaceutique.
En tant qu'analogue d'alcool et précurseur biologique de l'acide D-pantothénique, le dexpanthénol (panthénol) offre un large éventail d'avantages et joue un rôle crucial dans l'amélioration de l'état de la peau et des cheveux.



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES PRINCIPAUX DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
*Excellent hydratant :
Le dexpanthénol (panthénol) hydrate en profondeur la peau et les cheveux, réduisant la sécheresse et améliorant l'état général.

*Améliorateur de peau :
Le dexpanthénol (panthénol) augmente l'élasticité et la douceur de la peau, contribuant ainsi à une apparence jeune.

*Régénérateur cellulaire :
Le dexpanthénol (panthénol) favorise la régénération des cellules de la peau, contribuant ainsi à la cicatrisation des plaies et à la prévention des cicatrices.

*Humectant :
En tant qu'humectant, le Dexpanthénol (Panthénol) attire et retient l'humidité, procurant une hydratation prolongée à la peau et aux cheveux.

*Fortifiant capillaire :
En renforçant la force et la souplesse des cheveux, le Dexpanthénol (Panthénol) aide à prévenir la casse des cheveux, les pointes fourchues et améliore l'état général des cheveux.

*Barrière de protection :
Le dexpanthénol (panthénol) agit comme une barrière protectrice, protégeant la peau et les cheveux des polluants environnementaux et des rayons UV nocifs.

*Sucette pour la peau :
Grâce à ses propriétés apaisantes, le dexpanthénol (panthénol) soulage efficacement les irritations cutanées, réduisant les rougeurs et l'inflammation.



CARACTÉRISTIQUES DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
Le Dexpanthénol (Panthénol) maintient une peau saine : juste équilibre entre le renouvellement des cellules souches et la différenciation cellulaire (p63 régulée positivement)
Le dexpanthénol (panthénol) augmente l'hydratation de la couche cornée en induisant une hydratation durable de la peau
Le Dexpanthénol (Panthénol) renforce la barrière cutanée en réduisant la perte d'eau transépidermique (TEWL)
Les formes de dexpanthénol (panthénol) présentent une très bonne compatibilité avec tous les groupes d'ingrédients cosmétiques



AVANTAGES DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
*Régénère une peau saine en maintenant la tige cellulaire
*Amélioration des symptômes de la peau sensible :
sécheresse, rugosité, rougeur, prurit
*Accélére la cicatrisation des plaies
*Hydrate les cheveux, renforce les cheveux abîmés et réduit les pointes fourchues
*Renforce les ongles
*Améliore l'hydratation et maintient la douceur et l'élasticité de la peau



QUELLES SONT LES PROPRIÉTÉS DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) ?
*a un effet apaisant et hydratant
*guérit les irritations et les brûlures – favorise la cicatrisation des plaies
*renforce la barrière lipidique de l'épiderme, évitant ainsi le dessèchement de la peau



PROPRIÉTÉS DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
Le dexpanthénol (panthénol), également connu sous le nom de provitamine B5, est un ingrédient essentiel au bon fonctionnement de la peau.
Grâce à ses fines particules, le Dexpanthénol (Panthénol) pénètre facilement en profondeur dans la peau, ainsi que dans les fibres capillaires et la plaque de l'ongle.
Le Dexpanthénol (Panthénol) renforce et reconstruit leur structure.
En raison de ses excellentes propriétés hydratantes, le dexpanthénol (panthénol) est facilement utilisé comme ingrédient dans des préparations pour apaiser les irritations et les coups de soleil.



RECOMMANDATIONS DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
*Tous types de peau
*Peaux sèches et sensibles
*Peau endommagée
*Calvitie



PRINCIPALES FONCTIONS DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
*Prévenir les dommages
*Hydratant
*Anti-oxydant



EFFET DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
*Peau lisse et nourrie.
*Cheveux brillants et sains.



COMMENT APPLIQUER LE DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) ?
Appliquez du Dexpanthénol (Panthénol) sur la zone à traiter avec un massage en mouvements circulaires ou ajoutez-le à une crème/masque.
Ajoutez du Dexpanthénol (Panthénol) à un gel conçu pour être utilisé dans d'autres traitements d'électrothérapie tels que la mésothérapie transdermique ou d'autres types de dispositifs médicaux utilisés dans les traitements par ultrasons, d'ionisation ou esthétiques.



PRINCIPALES CARACTÉRISTIQUES DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
*Antimicrobien,
*humectant,
*antioxydant,
*peau lisse et nourrie,
*des cheveux brillants et sains.



LES BIENFAITS DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) POUR LA PEAU :
Que vous ayez une peau sensible, sèche, mature ou abîmée, le dexpanthénol (panthénol) est connu depuis longtemps pour ses nombreuses propriétés positives.
Voici les bienfaits du Dexpanthénol (Panthénol) pour votre peau :
*Très doux et bien toléré
*Attire et retient l'humidité de la peau
*Prend en charge la régénération
*Possède des propriétés cicatrisantes et anti-inflammatoires
*Renforce la barrière cutanée
*Améliore l'élasticité de la peau
*Favorise la formation de nouvelles cellules (dans les plaies, blessures ou coups de soleil)
*Réduit les rougeurs
*Réduit les démangeaisons
*Apaise les irritations



POUR DIVERS PROBLEMES CUTANÉS LIÉS AU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
Vous pouvez facilement incorporer du Dexpanthénol (Panthénol) à votre routine de soins de la peau de différentes manières.
Comme base permanente sous forme de crème ou comme traitement SOS rapide pour les zones cutanées affectées.

Le dexpanthénol (Panthénol) est particulièrement adapté aux affections et types de peau suivants :
*Eczéma
*Peau sujette à défaut
*Coupérose
*Peau sensible
*Peau mature
*Peau stressée
*Peau sèche



AVANTAGES DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
L’un des principaux avantages de l’utilisation de produits contenant du Dexpanthénol (Panthénol) est qu’il a un effet hydratant.
Le dexpanthénol (panthénol) aide à attirer l'humidité dans la peau, la laissant plus douce et plus lisse.
De plus, le dexpanthénol (panthénol) aide à créer une barrière sur la peau qui prévient les dommages environnementaux et protège contre les irritants environnementaux.

Le dexpanthénol (panthénol) est également connu pour aider à réduire les signes d'inflammation.
Cela rend le Dexpanthénol (Panthénol) particulièrement utile pour les peaux sensibles, réactives et sèches, comme les peaux à tendance atopique.
L'action anti-inflammatoire du Dexpanthénol (Panthénol) aide à réduire les rougeurs et les irritations, ainsi qu'à favoriser la réparation cutanée.



STABILITÉ DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
Le dexpanthénol (panthénol) est un ingrédient relativement stable.



NIVEAUX DE CONCENTRATION ET UTILISATION RECOMMANDÉE POUR LE DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
Le dexpanthénol (panthénol) se trouve généralement dans les produits de soin topiques à des concentrations de 0,5 % à 5 %.
À ces niveaux, la peau en bénéficiera le plus.
Le dexpanthénol (panthénol) est souvent présent dans les hydratants, les sérums et les masques conçus pour hydrater et apaiser la peau.
Pour des résultats optimaux, il est recommandé d’utiliser les produits Dexpanthénol (Panthénol) de manière cohérente sur une période de plusieurs semaines.



EST-IL CORRECT D'UTILISER LE DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) QUOTIDIENNEMENT ?
Oui, le dexpanthénol (panthénol) est généralement doux et sans danger pour une utilisation quotidienne.
Comme toujours, un test cutané est recommandé lors de l’introduction d’un nouvel ingrédient ou produit de soin pour garantir que votre peau est en accord avec le Dexpanthénol (Panthénol).



QUI DEVRAIT UTILISER LE DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) ?
Le dexpanthénol (panthénol) peut être bénéfique pour toute personne ayant une peau sèche ou irritée.
Le dexpanthénol (panthénol) est particulièrement efficace pour ceux qui cherchent à améliorer l'hydratation de la peau, à apaiser les irritations et à obtenir une peau plus lisse et plus douce.

Le dexpanthénol (panthénol) est également un ingrédient étonnant à incorporer après les procédures et traitements cutanés.
Comme toujours, il est préférable de consulter un professionnel des soins de la peau ou un dermatologue pour déterminer si le Dexpanthénol (Panthénol) convient à vos problèmes de peau spécifiques.



MÉCANISME D'ACTION DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
Bien que découverts il y a des décennies, les mécanismes d’action exacts du Dexpanthénol (Panthénol) n’ont pas encore été entièrement élucidés.
Cependant, il est clairement démontré que le dexpanthénol (panthénol) est converti en acide pantothénique une fois absorbé par la peau.
On pense que le dexpanthénol (panthénol) agit de trois manières principales : premièrement, en augmentant le renouvellement cutané, ce qui aide à garder la peau saine et bien entretenue.

Deuxièmement, en protégeant la peau des dommages causés par les radicaux libres, qui sont des molécules pouvant endommager les cellules de la peau.
Enfin, en améliorant la barrière protectrice de la peau, ce qui peut aider à garder la peau hydratée et bien nourrie.
De plus, le Dexpanthénol (Panthénol) est connu pour aider à réduire les signes d’inflammation.
Le dexpanthénol (panthénol) fonctionne alors comme un agent hydratant et réparateur, contribuant à améliorer la santé globale et l'apparence de la peau.



CONCENTRATION DE DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
Généralement, le dexpanthénol (panthénol) est utilisé à des concentrations allant de 1 à 10 % dans les produits de soin de la peau.
La concentration de dexpanthénol (panthénol) utilisée peut varier en fonction de la formulation spécifique et de l'utilisation prévue.



QUI DEVRAIT UTILISER LE DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) ?
Le dexpanthénol (panthénol) convient à tous les types de peau et est particulièrement bénéfique pour les peaux sèches ou sensibles.
Le dexpanthénol (panthénol) peut aider à rétablir l'équilibre hydrique naturel de la peau, à retenir l'hydratation et à la protéger des polluants environnementaux.
Le dexpanthénol (panthénol) est également un ingrédient apaisant efficace pour les peaux à tendance atopique et les peaux irritées et brûlées par le soleil.



LE DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) PEUT ÊTRE UTILISÉ EN COMBINAISON AVEC
Le dexpanthénol (panthénol) est connu pour avoir un effet synergique lorsqu'il est utilisé en combinaison avec d'autres ingrédients comme le madécassoside, la niacinamide, la superoxyde dismutase, l'acide ascorbique, le rétinol et les isoflavones.



À QUELLE FRÉQUENCE POUVEZ-VOUS UTILISER LE DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
Le Dexpanthénol (Panthénol) peut être utilisé quotidiennement, matin et/ou soir, selon la formulation spécifique et les besoins individuels de la peau.



N'UTILISEZ PAS LE DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) SI :
Le dexpanthénol (panthénol) convient à tous les types de peau.
Si vous avez la peau très sensible ou des allergies, il est toujours recommandé de tester les produits sur une petite zone de peau avant de les utiliser sur le visage.



ORIGINES DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
Le dexpanthénol (panthénol) est dérivé de l'acide pantothénique, une vitamine naturelle du complexe B.
Le dexpanthénol (panthénol) se trouve couramment dans diverses sources alimentaires comme les œufs, les grains entiers et les produits laitiers.
En 1944, la première formulation topique contenant du dexpanthénol (panthénol) a été commercialisée sous forme de pommade.
Le Dexpanthénol (Panthénol) utilisé est une qualité de haute pureté, produite synthétiquement.



COMPOSITION CHIMIQUE DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
Le dexpanthénol (panthénol) est une provitamine de l'acide pantothénique. Il est composé de deux composants principaux : l'alcool et l'acide.
Le composant alcoolique aide à attirer et à retenir l’humidité, tandis que le composant acide contribue à renforcer la barrière cutanée.

Le dexpanthénol (panthénol) est un analogue alcoolique stable de l'acide pantothénique.
Contrairement à l'acide pantothénique, le dexpanthénol (panthénol) est bien absorbé par la peau.
Le dexpanthénol (panthénol) se présente sous forme de poudre cristalline blanche.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
Formule chimique : C9H19NO4
Masse molaire : 205,254 g•mol−1
Aspect : Liquide très visqueux et incolore
Densité : 1,2 g mL−1 (à 20 °C)
Point de fusion : 66 à 69 °C (151 à 156 °F ; 339 à 342 K)[contradictoire]
Point d'ébullition : 118 à 120 °C (244 à 248 °F ; 391 à 393 K) à 2,7 Pa
log P : −0,989
Acidité (pKa) : 13,033
Basicité (pKb) : 0,964
Rotation chirale ([α]D) : +29° à +30°
Indice de réfraction (nD) : 1,499
État physique : liquide, clair, visqueux
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible

Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,2 g/cm3 à 20 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible

Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Nom du produit : (+)-Panthénol
N° CAS : 81-13-0
Formule moléculaire : C9H19NO4
InChIKeys : InChIKey=SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N
Poids moléculaire : 205,251
Masse exacte : 205,25
Numéro CE : 201-327-3
UNII : 1O6C93RI7Z
ID DSSTox : DTXSID3022906
Code du thésaurus NCI : C47481
Couleur/Forme : Huile hygroscopique|Liquide visqueux
Liquide clair visqueux, quelque peu hygroscopique

Une certaine cristallisation peut se produire au repos
Code ATC : D03AX03|A - Voies digestives et métabolisme
D - Dermatologie|S - Organes sensoriels
Code SH : 2924199090
PSA : 89,79
XLogP3 : -0,9
Aspect : Liquide visqueux transparent, incolore à légèrement jaune
Densité : 1,2 g/cm3 à température : 20 °C
Point de fusion : <25 °C
Point d'ébullition : 119 °C
Point d'éclair : 246,3 ºC
Indice de réfraction : 1,495-1,502
Solubilité dans l'eau : Dans l'eau, 1,6X10+6 mg/L à 25 deg C /miscible/ (est)
Conditions de stockage : -20 ºC
Pression de vapeur : 1,5 X 10-8 mm Hg à 25 deg C (est)
Toxicité : DL50 orale chez la souris : 15 g/kg
Goût : Goût légèrement amer
Constante de la loi de Henry : constante de la loi de Henry = 2,8 X 10-11 cm3/molec-sec à 25 °C (est)
Section efficace de collision : 144,7 Å ² [M+H]+ [Type CCS : DT, Méthode : chanter



PREMIERS SECOURS du DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION du DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C
Hygroscopique.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 12 :
Liquides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


DEXTRAN
DEXTRAN SULFATE, N° CAS : 9042-14-2, Nom INCI : DEXTRAN SULFATE, Nom chimique : Sulfuric acid, dextran ester, Classification : Sulfate, Ses fonctions (INCI), Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
DEXTRAN SULFATE
DEXTRIN MYRISTATE N° CAS : 93792-77-9, Nom INCI : DEXTRIN MYRISTATE, Nom chimique : Tetradecanoic acid, dextrin ester Ses fonctions (INCI) Anti Agglomérant : Permet d'assurer la fluidité des particules solides et de limiter leur agglomération dans des produits cosmétiques en poudre ou en masse dure Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
DEXTRIN
CAS No: 9004-53-9
EC Number:232-675-4
Chemical formula:(C6H10O5)n
E number:E1400 (additional chemicals)

Dextrins are a group of low-molecular-weight carbohydrates produced by the hydrolysis of starch or glycogen.
Dextrins are mixtures of polymers of D-glucose units linked by α-(1→4) or α-(1→6) glycosidic bonds.
Dextrin is a general term for substances that have been polymerized by glycosidic bonds of several alpha-glucose molecules.
Dextrins are a type of starch, and as the name suggests, indigestible dextrin resists digestion.

Dextrin is basically a sweet sugar extracted from potato starch.
Dextrin color range is from white to tan; Dextrin has low to high solubilities in cold water, and gives pastes that vary widely in viscosity.
Dextrin is produced from all commercial grain and tuber starches.
During its manufacture, the factors taken into consideration are type of starch and moisture content, roasting time and temperature, and the type and amount of catalyst used.

Dextrin is made from cornstarch that is roasted and then hydrolyzed by amylase (an enzyme that digests starch taken in as food).
Indigestible dextrin is a water-soluble dietary fiber extracted and prepared from the indigestible components in the resulting mush.
Dextrin was created with the aim of supplementing dietary fiber, which tends to be deficient in many diets.
The aqueous solution of dextrin, which has low viscosity and low sweetness, is a food ingredient that is nearly transparent with excellent heat and acid resistance.

Dextrins many different physiological functions make it suitable for use in a variety of foods.
Dextrins can be produced from starch using enzymes like amylases, as during digestion in the human body and during malting and mashing, or by applying dry heat under acidic conditions (pyrolysis or roasting).
Dextrin procedure was first discovered in 1811 by Edme-Jean Baptiste Bouillon-Lagrange.

The latter process is used industrially, and also occurs on the surface of bread during the baking process, contributing to flavor, color and crispness.
Dextrins produced by heat are also known as pyrodextrins.
Dextrin starch hydrolyse during roasting under acidic conditions, and short-chained starch parts partially rebranch with α-(1,6) bonds to the degraded starch molecule.
See also Maillard Reaction.

Dextrins are white, yellow, or brown powder that are partially or fully water-soluble, yielding optically active solutions of low viscosity.
Most of them can be detected with iodine solution, giving a red coloration; one distinguishes erythrodextrin (dextrin that colours red) and achrodextrin (giving no colour).

White and yellow dextrins from starch roasted with little or no acid are called British gum.
Yellow dextrins are used as water-soluble glues in remoistenable envelope adhesives and paper tubes, in the mining industry as additives in froth flotation, in the foundry industry as green strength additives in sand casting, as printing thickener for batik resist dyeing, and as binders in gouache paint and also in the leather industry.

White dextrins are used as:
-a crispness enhancer for food processing, in food batters, coatings, and glazes, (INS number 1400)
-a textile finishing and coating agent to increase weight and stiffness of textile fabrics
-a thickening and binding agent in pharmaceuticals and paper coatings
-a pyrotechnic binder and fuel; this is added to fireworks and sparklers, allowing them to solidify as pellets or "stars"
-a stabilizing agent for certain explosive metal azides, particularly Lead(II) azide
-Owing to their rebranching, dextrins are less digestible.
-Indigestible dextrins have been developed as soluble stand-alone fiber supplements and for adding to processed food products.

Uses of Dextrin:
dextrin (British gum; starch gum) absorbs moisture.
Dextrin is also used as a binder to control product viscosity and reduce the density of a cosmetic.
Dextrin is produced from corn starch and modified by means of a bacterial process.
Dextrin may cause an allergic reaction.

Other types
Maltodextrin
Main article: maltodextrin
Maltodextrin is a short-chain starch sugar used as a food additive.
Dextrin is also produced by enzymatic hydrolysis from gelled starch, and is usually found as a creamy-white hygroscopic spray-dried powder.
Maltodextrin is easily digestible, being absorbed as rapidly as glucose, and might either be moderately sweet or have hardly any flavor at all.

Cyclodextrin
Main article: Cyclodextrin
Dextrin cyclical dextrins are known as cyclodextrins.
They are formed by enzymatic degradation of starch by certain bacteria, for example, Paenibacillus macerans (Bacillus macerans).
Cyclodextrins have toroidal structures formed by 6-8 glucose residues.

Amylodextrin is a linear dextrin or short chained amylose (DP 20-30) that can be produced by enzymatic hydrolysis of the alpha-1,6 glycosidic bonds or debranching amylopectin.
Amylodextrin colors blue with iodine.
(Beta) Limit dextrin is the remaining polymer produced by enzymatic hydrolysis of amylopectin with beta amylase, which cannot hydrolyse the alpha-1,6 bonds at branch points.
(Alpha) Limit dextrin is a short chained branched amylopectin remnant, produced by hydrolysis of amylopectin with alpha amylase.
Highly branched cyclic dextrin is a dextrin produced from enzymatic breaking of the amylopectin in clusters and using branching enzyme to form large cyclic chains.

CAS Number:337376-15-5
ChemSpider:none
ECHA InfoCard:100.029.693
E number:E1400 (additional chemicals)
KEGG:C00721
PubChem CID:62698
UNII:2NX48Z0A9G
CompTox Dashboard (EPA):DTXSID20891750

Properties
Chemical formula:(C6H10O5)n
Molar mass:variable
Appearance:white or yellow powder

Dextrin is a starch derivative obtained by treating starch at high temperature.
Dextrin Types: Sunar M-70, Sunar M-90, Sunar GM-90, Sunar D-1, Sunar S-2

Application Areas
Dextrin’s application areas are coal, gypsum,textile, corner board, tube winding, lamination, wood pellet, charcoal pellet, paper bag bottom gluing, side gluing of corrugated cardboard, bonding agent in the preparation of sand molding and envelop production.

Dextrin is a generic term applied to a variety of products obtained by heating a starch in the presence of small amounts of moisture and an acid.
Dextrins can be made from any starch and are generally classified as white dextrins, yellow (or canary) dextrins, and British gums.
Each is more water-soluble and produces less viscous solutions or dispersions than its parent starch.
Each is produced by combinations of slight depolymerization (hydrolysis) and transglycosylation (molecular rearrangement).

Transglycosylation produces more highly branched structures and forms glycosidic linkages not found in native starches.
Most dextrins are used as adhesives for paper products.
Only white dextrins and only small amounts of them are used in prepared foods.
White dextrins are prepared by heating a dried, acidified starch.

While dextrins are little used in foods; maltodextrins and syrup solids are used extensively.
Both are produced from starch by hydrolysis only, i.e., without molecular rearrangement, and are of lower average molecular weight than either dextrins or acid-thinned (thin-boiling) starches, the latter being slightly depolymerized starches that remain in granular form.
Dextrin primary difference between thin-boiling starches, maltodextrins, and syrups/syrup solids is the degree of depolymerization.
Dextrin primary difference between dextrins and thin-boiling starches is the method of preparation.

Dextrins (pyrodextrins) are made by heating dry starch with or without acid.
Since Dextrin is a dry process, recovery of water-soluble materials is simpler than with aqueous fluidity and oxidized starches.
Depending on reaction conditions, greater or lesser amounts of three reactions will occur:
(a) hydrolysis;
(b) transglycosidation; and
(c) repolymerization.
According to which predominates, the product is a white dextrin, a yellow dextrin or a British gum.
Like other converted materials, these products offer a way to use higher solids to increase performance.

Dextrins differ from fluidity starches in that their cold-water-solubility increases, while their gel strength and their mean molecular weight are reduced.
Dextrins are formed through acid modification of a dry powder.
Dextrins are more completely hydrolyzed products than fluidity starches.
Hydrochloric acid is favored, but sulfuric and orthophosphoric acids are also used. Dextrins are used where dispersions or sols having high solids are desired.
The choice of a dextrin is a function of application requirements (concentration of sol, color, film strength, ability to be moistened, tack, etc.).
A typical application is the pan coating of confections, where the clear dextrin film prevents separation of the sugar shell from the base center material.

Dextrins are also used to provide gloss to bakery goods as fat replacers.
Highly soluble British gums and yellow dextrins are used as carriers for active food flavorings, spices and colorants, where rapid dissolution in water is desired.
Yellow corn dextrin is also used in the encapsulation of water-insoluble flavorings and oils, replacing gum arabic.
A white dextrin is marketed as a fat replacer.

Dextrins are produced from all commercial grain and tuber starches.
The conversion process is essentially the same for all starches for manufacture of a given dextrin, but ease of conversion varies with starch type and quality.

Potato starch is generally regarded as the easiest to convert, followed closely by tapioca and sago starches.
Corn starch and other cereal starches require longer converting times and higher temperatures to reach a given level of dextrin conversion than do potato or tapioca starch.
Corn starch, however, is the major source for dextrins in the United States because of its low cost and ready availability.

Dextrins are a blend of low-molecular-weight polymers of glucose linked through α-(1→4) or α-(1→6) glycosidic bonds obtained through starch hydrolysis.
They are commonly described by their dextrose equivalent (DE) values, which are defined as reducing sugars expressed as dextrose (D-glucose) on the basis of dry weight.
Dextrins find applications in the food industry as viscosity improvers, ingredients in formulated foods, extenders of powdery foods, and glazing agents in rice cakes.

Dextrins, glucose syrups, and modified starches
Dextrins, formed on heating starch, are assayed together with the unmodified polysaccharide.
The dextrin–iodine coloration is reddish brown.
Glucose syrups (from starch) are extremely soluble in water, and the reducing power (‘dextrose equivalent’) of a sample whose moisture and ash content is known affords a measure of the length of the chain of glucose residues.
Free glucose is measured by the glucose oxidase method.
The molecular weight distribution, which is an important property affecting viscosity, is best measured by SEC, or by an HPLC procedure.
If modification of the starch by oxidation, etherification, or esterification (e.g., phosphate formation) has been carried out, methods appropriate to the specific analyses required must be adopted.

What Is Dextrin?
So first of all, we should figure out what the heck dextrin is.
Actually, dextrins are a category that includes several different carbohydrate strains that are produced by the hydrolysis of starch.
Okay, what? Yep, this can be pretty confusing, so we will try to break Dextrin down for you.
Starches are complex carbohydrates that are made up of mostly sugar molecules.

Starches are mostly found in plants, specifically many of our staple foods like potatoes, corn and rice, and are created as a source of energy.
Dextrin are actually the most common form of carbohydrates found in most human diets.
Hydrolysis is a process that uses water to break down molecules into smaller molecules.
So basically, you take a long strain of sugars (a starch) and break Dextrin down by adding water, and the smaller resulting strains are known as dextrins.
Phew, that was a lot of information! Still with us?

Types of Dextrin
Dextrins can be made from almost any starch source, like corn, wheat or potatoes.
Dextrins are classified into a few different types: typically white dextrins, yellow or canary dextrins or British gums.
Dextrin are all water-soluble solutions and are typically less viscous than the starch that they came from (potato or wheat, for instance).
There are several different uses for dextrins.
One of the most popular is in the adhesive industry.
Because of their water solubility, dextrins are ideal for water-activated adhesives and glues (think postage stamps and envelopes, where you lick them to activate the adhesive properties).
Dextrins are also used to print on cotton fabrics in the textile industry! White dextrins alone are used in the food industry.
These are typically created by a combination of acid and water during hydrolysis.

How Are Dextrins Formed?
Dextrins are usually a byproduct or intermediate product of other processes, such as cooking or enzyme activation.
The most common example of this is the crispy brown part on the top of fresh-baked bread.
The exact properties of your dextrin will rely heavily on what type of starch Dextrin was formed from, so wheat dextrin, for instance, will have very different reactions and properties than corn dextrin or potato dextrin.
Wheat dextrin is a popular example and is a byproduct of the process that extracts gluten proteins from wheat.
The wheat starch gets sprayed with an acid solution and then Dextrin is suspended in water.
After a while, the wheat starch gets roasted until Dextrin is dry, and then Dextrin has officially been converted into dextrin and is packaged and ready to go!

What Is Dextrin Used For?
We mentioned earlier that white dextrins are the only ones used in the food industry, and that is true.
You may be surprised at how many foods contain dextrin when you start checking out your labels!
For something you may not have heard of, this stuff is all over the supermarket shelves!
Wheat dextrin is used to thicken many products in the food industry, such as soups or stews, or even baby foods!
Dextrin is also a popular ingredient to replace fats in low-calorie foods, so if you start reading the labels at health food stores, you will probably start seeing this word a lot!

Wheat dextrin specifically is a great source of fiber, and more specifically, soluble fiber.
There are many differences between soluble and insoluble fiber, but the basic lesson is that soluble fiber digests easily and quickly and helps attach to things like bad cholesterol on the way out, so it helps lower the bad cholesterol in your system!
In short, soluble fiber is great for you!
There are so many health benefits associated with a high fiber diet that we will explore in a minute.
Just know that dextrin is often used as a popular fiber supplement.

Another popular use for dextrin in foods is to make foods crispy or as a coating: we mentioned the crispy brown part on the top of bread earlier, and this is a perfect example.
Dextrin gives fried foods that extra-brown, crispy texture as well.
We all love a good home-cooked fried chicken--give credit to dextrin for that flaky, delicious skin!

Is Dextrin Gluten Free?
We’ve talked about wheat dextrin a good bit, so it may be on your mind to ask whether dextrin is gluten-free or not.
The truth is, a lot of dextrin in food is made from non-wheat sources, like tapioca, rice, or potatoes.
Dextrin these cases, you will be absolutely safe from any gluten particles, so if you have a gluten intolerance or sensitivity, then you have no need to worry about these types of dextrin.
Wheat dextrin, in some cases, will have the gluten processed out of it, so you should not have to worry.
Dextrin some cases, however, the gluten may still remain in the dextrin in a larger quantity than is allowed.
Dextrin these cases, the manufacturer is required to use the word “wheat” on their ingredients or includes list, though, so if you are gluten sensitive or have Celiac Disease, then you should not worry about dextrin on an ingredient list unless it contains the word wheat as well!

Health Benefits of Dextrin
There are several health benefits of dextrin, not only because it is a high source of soluble fiber.
A high fiber diet has been linked to numerous health benefits, including weight loss, better skin health, higher bone density, and lower cholesterol.
Fiber is considered a natural detoxifier, and most cancers have been linked to more toxic inner environments, so fiber has in some cases been linked to lower risk of cancers like colon and liver cancer.
Fiber keeps your bowel movements regular, as well as speeding up digestion and easing the flow of everything you eat through your system - from start to...well, finish.
Fiber also allows your body to absorb nutrients more smoothly and helps flush out bad things without allowing them to sit in your body for too long.

Dextrin is prepared by roasting starch in the presence of acid, which chemically changes the character and properties of starch.
Dextrin is an intermediate between starch and sugars derived from starch.
Dextrin goes into solution instantly and with a lesser quantity of water.
The severity of the heat and acid treatment determines the degree of solubility which is the basis for classifying or grading Dextrin.
Offers high strength films, wide range of water solubilities and greater adhesive strength as well as fluidity.
This starch converted product uses large amounts of yellow dextrin in the preparation of liquid as well as dry adhesives and finds application in the manufacture of spiral, convolute tubes as well as carbon paper, abrasives, dry distemper and in machine labelling of tins, cartons, packages, envelopes, corrugated boxes etc.
Dextrin is also used by crackers manufacturer due to Dextrins adhesive properties as well as explosive character, as a core binder in refractories, foundry operations and in paper tubes, paper cones, book-binding, carton sealing, cigarette pasting, match-head, match box making.
A carbohydrate that has a chemical formula of C18H32O16, used chiefly as a thickening agent in food or as adhesive

Supplement
Carbohydrates are one of the major classes of biomolecules.
The simplest form of carbohydrates is a monosaccharide.
The monosaccharides may combine by glycosidic bonds and form larger carbohydrates, such as oligosaccharides and polysaccharides.
Dextrin is an example of a carbohydrate.
Dextrins are carbohydrates produced from hydrolyzing starch or glycogen.

Dextrin is comprised of D-glucose units that are linked by α-(1→4) or α-(1→6) glycosidic bonds.
Dextrins are naturally-occurring.
In humans, dextrin is produced during the digestion of starch.
In particular, the human saliva contains the enzyme α-amylase that hydrolyzes the α-1,4 glycosidic bonds that link carbohydrate constituents of the starch.
This results in the production of dextrin (as well as maltotriose and maltose).
Dextrins are produced synthetically as well for their industrial uses.
Starch (or British) gum is a translucent, gummy, amorphous substance that is used as a substitute for gum.

Dextrin is produced synthetically through heat, acids, or diastase.
Dextrin is of somewhat variable composition, containing several carbohydrates which change easily to their respective varieties of sugar.
Dextrin is so named from its rotating the plane of polarization to the right.
Linear dextrins are carbohydrates with six or more glucose molecules that are linked with α(1→4) glycosidic linkage.
Limit dextrins are those comprised of glucose molecules linked with α(1→6) glycosidic linkage.

What is dextrin?
Dextrin is not easy to explain what dextrin really is, as Dextrin is a catch-all for shorter chains of glucose.

The origin of all forms of dextrin is starch from wheat, potatoes, corn, rice, cassava and other starchy crops.
When the starch is broken up, for example during baking, Dextrin breaks down into single glucose molecules, chains with two glucose moieties (maltose) and shorter chains with three or more glucose moieties (maltodextrin).
Dextrin some processes, these are re-combined with various glycoside bonds into tree-like structures.
These re-combined carbohydrates are called dextrin.

Owing to the branching, dextrins are less digestible.
By controlling the glycoside bonds between the branches, Dextrin is possible to produce dextrin that doesn’t break up at all in our digestion system.
They are called resistant dextrin and are dietary fibres.

Yummy for the gut
Dextrin has several health benefits.

Dextrins find widespread use in industry, due to their non-toxicity and their low price.
They are used as water soluble glues, as thickening agents in food processing, and as binding agent in pharmaceuticals.
In pyrotechnics they are added to fire formulas, allowing them to solidify as pellets or "stars."
Cyclodextrins find additional use in analytical chemistry as a matrix for the separation of hydrophobic substances, and as excipients in pharmaceutical formulations.
Not all forms of dextrin are digestible, and indigestible dextrin is sometimes used in fiber supplements.

For example, maltodextrin is a moderately sweet polysaccharide used as a food additive.
Dextrin is produced from starch and is usually found as a creamy white hygroscopic powder.
Maltodextrin is easily digestible, being absorbed as rapidly as glucose.
The CAS registry number of maltodextrin is 9050-36-6.

Maltodextrin can be derived from any starch.
Dextrinthe US this starch is usually corn or potato, elsewhere such as in Europe it is commonly wheat.
Dextrin is important for coeliacs since the wheat-derived maltodextrin can contain traces of gluten.

Foods containing maltodextrin may contain traces of amino acids, including glutamic acid as a manufacturing by-product.
The amino acids traces would be too small to have any dietary significance.

Dextrins are starches that are parched with acid hydrolyzation.
Dextrin production and marketing is shaped relatively its color and parching duration.
Dextrin is widely used in chemistry, textile and paper industries.

Dextrins are a group of low-molecular-weight carbohydrates produced by the hydrolysis of the D-glucose polymers starch or glycogen.
The term is usally used to describe a mixture of polymers of various sizes, where the glucose units are linked by either α-(1→4) or α-(1→6) glycosidic bonds.
When the polymers were hydrolyzed sufficiently to produce chain lengths that are under 20 monomers, the mixture is referred to as a maltodextrin.

As all nutrition fibres, Dextrin is neither digested nor absorbed in the human small intestine.
Thus, Dextrin doesn’t affect the blood sugar level.
Dextrin passes the digestive system unaffected to the large intestine, where Dextrin is prebiotic for the gut bacterias.
The bacteria in the colon ferment the fibres and produce short-chain fatty acids.
That gives a sustained energy release.
The amount of energy is only 1,7 kcal per gram.
Compared to 4 kcal per gram of sugar, that is almost 60% fewer calories.

Dextrins are polysaccharides formed by heating dry or acid-modified starches in a process called pyrolysis.
They can be used at higher solids levels than native or modified starches, creating stronger bonds, more tack and faster-drying properties than pastes made from unmodified starch.
Dextrin pastes provide excellent machinability and also can be used in adhesives and coatings that come into contact with food products, child-safe school pastes, remoistenable wallpaper, bag/envelope seams and paper and textile sizing.
Dextrin can also be used for encapsulation or granulation of active ingredients such as pharmaceuticals that are produced by fermentation.

Dextrins are a group of low-molecular-weight carbohydrates produced by the hydrolysis of starch.
Dextrins are mixtures of linear α-(1,4)-linked D-glucose polymers starting with an α-(1,6) bond.
Because branched amylopectin and glycogen also contain α-(1,6) bonds, which α-amylase cannot hydrolyze in humans, the digest resulting from this action contains a mixture of dextrins.
They have the same general formula as carbohydrates but are of shorter chain length.
Industrial production is, in general, performed by acidic hydrolysis of potato starch.
Dextrins are water-soluble, white to slightly yellow solids that are optically active.
Under analysis, dextrins can be detected with iodine solution, giving a red coloration.

For example, maltodextrin either can be moderately sweet or have hardly any flavor at all.
Maltodextrin is a polysaccharide that is used as a food additive.
Dextrin is produced from starch and is usually found as a creamy-white hygroscopic powder.
Maltodextrin is easily digestible, being absorbed as rapidly as glucose.
The CAS registry number of maltodextrin is 9050-36-6.

Maltodextrin can be derived from any starch.
In the US, this starch is usually rice, corn or potato; elsewhere, such as in Europe, Dextrin is commonly wheat.
Dextrin is important for coeliacs, since the wheat-derived maltodextrin can contain traces of gluten.
There have been recent reports of coeliac reaction to maltodextrin in the United States.
Dextrin might be a consequence of the shift of corn to ethanol production and Dextrins replacement with wheat in the formulation.

Dextrins are starches taht are parched with acid hydrolyzation.
Dextrin production and marketing is shaped relatively Dextrins color and parching duration.
Dextrin is widely used in chemistry, textile and paper industries.

Dextrin is sold in 25 kg craft pockets.
Hydrolyzed dextrins naturally exists in leaves of vegetables.
Dextrin exists in onion roots, onion skins and leaves of rice seeds.
Dextrin is used in chemistry, textile and paper industries as a glue.

A dextrin is a de-polymerised starch. By cutting the chain structure of the starch, its functionality changes.
To make a dextrin, basically any starch source is suitable, such as corn, wheat, tapioca, potato, pea, etc.
Unlike starch, dextrins can be white, yellow, or brown.
They are all partially or fully water-soluble.
Furthermore, they are typically less viscous than the starch that they came from.
They undergo modification by either chemicals, or temperature, or both.

Dextrins have a range of different uses.
Unquestionably, the paper industry is one of the most important users of dextrins for adhesives and coatings.
Dextrin chemical and mineral industry use predominantly the yellow (canary dextrins) and brown dextrins.

Pyrdodextrins
There are three groups of pyrodextrins: white dextrins, yellow (or canary) dextrins and British gums.

Starch dextrins are produced by heating dry starch. They are also often called pyrodextrins.
Pyroconversion is based on heat treatment of a dry starch with or without adding acid.

White dextrins, these are made in the presence of an acid at relatively low temperatures, and short process time;
Yellow dextrins, these are made in the presence of an acid at higher temperature, and for longer times.
Yellow corn dextrin is for instance used in the encapsulation of water-insoluble flavourings and oils;
British gums are made at higher temperatures and longer residence times.

Dextrin can be achieved without chemical modification or with the aid of an alkali.
British gums are highly soluble and used as carriers for active food ingredients such as flavourings, spices, and colourants.
When exposed to higher temperatures, the starch starts to become darker.
Dextrin is the reason why white dextrin is lighter: its heat treatment has been mild.

White dextrin
Examples of white dextrin applications in the food sector are:
-a crispness enhancer, in food batters, and as a coating
-a thickening agent for stews and soups
-a fat replacer in low-calorie food
-a soluble dietary fibre supplement
-a prebiotic
-a binding agent in pharmaceuticals
-a cold water soluble filler in herbal formulations

Dextrin, class of substances prepared by the incomplete hydrolysis of starch or by the heating of dry starch.
Dextrins are used chiefly as adhesives and as sizing agents for textiles and paper.

a soluble, gummy substance, formed from starch by the action of heat, acids, or ferments, occurring in various forms and having dextrorotatory properties: used chiefly as a thickening agent in printing inks and food, as a mucilage, and as a substitute for gum arabic and other natural substances.
Any of various soluble polysaccharides obtained from starch by the application of heat or acids and used mainly as adhesives and thickening agents.
any of a group of sticky substances that are intermediate products in the conversion of starch to maltose: used as thickening agents in foods and as gums

What Is Dextrin?
Dextrin is a carbohydrate with the same general formula as starch.
Dextrins are polysaccharides and are produced by the hydrolysis of starch by heat and by acid.
Their nature and chemical behavior depend upon the kind of starch from which they are produced.

For commercial use dextrin is prepared by heating and drying starch and then treating this starch with HCl (hydrochloric acid) to produce a colorless to yellowish, tasteless and odorless powder which when mixed with water, forms a strong adhesive paste.
Present technology requires a costly and time-consuming process of at least four steps; drying, heating, reacting and cooling.
These multi-step processes are very labor intensive and usually producing a dextrin with significant variances from batch to batch.
The poor heat transfer capabilities and inconsistent HCl (hydrochloric acid) distribution in the mix creates Dextrin of varying colors and can lead to the formation of “black specks”.

Introduction
White dextrins are prepared by heating dry starch in the presence of an acid at a temperature generally below 150°C.
White dextrins may also be obtained by further continuing the acid process for making thin boiling starches.
Because of the nature of the application as well as their flavour, their use in food is restricted.
Dextrins are a stage in the normal digestion of starch occurring in the human gastrointestinal tract.

Dextrin represent a broad range of products with considerably smaller molecular size than native starch.
Yellow dextrins are prepared in a similar manner but at a higher temperature and using less acid.
Apart from depolymerization, a good deal of internal rearrangement occurs with formation of highly branched molecules.
These materials are used in foods in limited quantities as a
DEXTRIN MYRISTATE
DEXTRIN PALMITATE N° CAS : 83271-10-7 Nom INCI : DEXTRIN PALMITATE Nom chimique : Dextrin, Hexadecanoate Ses fonctions (INCI) Anti Agglomérant : Permet d'assurer la fluidité des particules solides et de limiter leur agglomération dans des produits cosmétiques en poudre ou en masse dure Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
DEXTRIN PALMITATE
Dextrin; Pinedex; caloreen; dextrins; Starch gum; Dextrin, AR;Corndextrin; WHITEDEXTRIN; Dextrin,tech.; DextrineWhite; Dextrin, AR;yellow dextrin / α-D-Glucopyranose;dextrin from corn;dextrin from potato starch;DEXTRIN,WHITEPOWDER;DEXTRIN,YELLOWPOWDER;caloreen;TAPIOCADEXTRINS CAS NO:9004-53-9
DEXTRINE
dextrine; DEXTRIN; a-Glucose; N° CAS : 9004-53-9, Nom INCI : DEXTRIN, Nom chimique : Dextrin,N° EINECS/ELINCS : 232-675-4, Agent Absorbant : Absorbe l'eau (ou l'huile) sous forme dissoute ou en fines particules. Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Agent de foisonnement : Réduit la densité apparente des cosmétiques. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiquesLes dextrines sont des glucides amorphes de formule brute approximative (C6H10O5)n. Elles sont obtenues par chauffage de l'amidon vers 160°C ou par son hydrolyse acide vers 100°C. Des dextrines se forment dans la croûte du pain lors de la cuisson, ce qui lui confère sa couleur et son parfum. On les trouve sous forme de poudre blanche, jaune ou brune. Elles sont plus ou moins solubles dans l'eau et donnent les solutions incolores et dextrogyres.Les dextrines sont des mélanges de gluco-oligosides ou oligosides de glucose en chaînes linéaires dont les unités de glucose sont liées par des liaisons osidiques du type α-(1,4). Ces chaînes sont reliées entre elles par des liaisons osidiques α-(1,6). Les amylopectines ramifiées et le glycogène contiennent eux-mêmes des liaisons osidiques α-(1,6) que les α-amylases ne peuvent pas hydrolyser : par conséquent leur digestion produit un mélange de dextrines.Les dextrines jaunes sont utilisées dans des colles à l'eau (enveloppes), dans des additifs pour le moulage en sable, des liants pour la gouache et dans l'impression des tissus.Les dextrines blanches sont utilisées dans les excipients des médicaments, les papiers couchés, les liants dans les feux d'artifice. Étant peu digestibles elles constituent des fibres alimentaires solubles. Noms français : Dextrine Noms anglais : BRITISH GUM CORN DEXTRIN CORN DEXTRINE DEXTRANS Dextrin DEXTRINS GOMMELIN STARCH GUM STARCH, DEXTRINIZED STARCH, THIN-BOILING Utilisation: Fabrication de produits pharmaceutiques, agent épaississant. α-D-Glucopyranose 207-757-8 [EINECS] 232-675-4 [EINECS] a-Dextrose a-D-glucopyranose a-D-Glucose a-Glucose D-(+) Glucose D-(+)-Glucose Dextrose [USP] D-Glucopyranose [ACD/Index Name] D-Glucose [ACD/Index Name] Glucopyranose Glucose [JP15] α-dextrose α-D-Glucopyranose [ACD/Index Name] α-D-Glucopyranose [German] [ACD/Index Name] α-D-Glucopyranose [French] [ACD/Index Name] α-D-Glucose α-D-Glucose α-glucose &α;-D-glucopyranose &α;-D-glucose &α;-glucose (1,6-α-D-glucosyl)n (2S,3R,4S,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol (2S,3R,4S,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2,3,4,5-tetrol (2S,3R,4S,5R,6R)-6-methyloltetrahydropyran-2,3,4,5-tetrol (2S,3R,4S,5S,6R)-6-(Hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol (2S,3R,4S,5S,6R)-6-(Hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetraol (2S,3R,4S,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2,3,4,5-tetrol (2S,3R,4S,5S,6R)-6-methyloltetrahydropyran-2,3,4,5-tetrol 1,3-α-D-Glucan 1,4-α-D-Glucan 1,6-α-D-Glucan Amylose Amylose chain BGC BOG Cartose Cerelose Corn sugar D-(+)-Glucose, anhydrous Dextrin [Wiki] Dextropur DextroseAnhydrate Dextrosol D-gluco-hexose D-Glucose-12C6, 16O6 D-gluose GLB glc Glucopyranose, α-D- Glucose Syrup Grape sugar ICODEXTRIN MAN suc α-​D-​Glucopyranose α-D(+)-Glucose α-D-Glc α-d-glucose α-glucose β-D-glucose
DEXTROSE
Dextrose Dextrose is a simple sugar with the molecular formula C6H12O6. Dextrose is the most abundant monosaccharide, a subcategory of carbohydrates. Dextrose is mainly made by plants and most algae during photosynthesis from water and carbon dioxide, using energy from sunlight, where it is used to make cellulose in cell walls, which is the most abundant carbohydrate. In energy metabolism, Dextrose is the most important source of energy in all organisms. Dextrose for metabolism is stored as a polymer, in plants mainly as starch and amylopectin, and in animals as glycogen. Dextrose circulates in the blood of animals as blood sugar. The naturally occurring form of Dextrose is d-Dextrose, while l-Dextrose is produced synthetically in comparatively small amounts and is of lesser importance. Dextrose is a monosaccharide containing six carbon atoms and an aldehyde group, and is therefore an aldohexose. The Dextrose molecule can exist in an open-chain (acyclic) as well as ring (cyclic) form. Dextrose is naturally occurring and is found in fruits and other parts of plants in its free state. In animals, Dextrose is released from the breakdown of glycogen in a process known as glycogenolysis. The name Dextrose derives through the French from the Greek γλυκός ('glukos'), which means "sweet", in reference to must, the sweet, first press of grapes in the making of wine. The suffix "-ose" is a chemical classifier, denoting a sugar. What is dextrose? Dextrose is the name of a simple sugar that is made from corn and is chemically identical to glucose, or blood sugar. Dextrose is often used in baking products as a sweetener, and can be commonly found in items such as processed foods and corn syrup. Dextrose also has medical purposes. It is dissolved in solutions that are given intravenously, which can be combined with other drugs, or used to increase a person’s blood sugar. Because dextrose is a “simple” sugar, the body can quickly use it for energy. Simple sugars can raise blood sugar levels very quickly, and they often lack nutritional value. Examples of other simple sugars include glucose, fructose, and galactose. Products that are typically made of simple sugars include refined sugar, white pasta, and honey. What are common dextrose preparations? Dextrose is used to make several intravenous (IV) preparations or mixtures, which are available only at a hospital or medical facility. Dextrose is also available as an oral gel or in oral tablet form over the counter from pharmacies. Each dextrose concentration has its own unique uses. Higher concentrations are typically used as “rescue” doses when someone has a very low blood sugar reading. How is dextrose used? Dextrose is used in various concentrations for different purposes. For example, a doctor may prescribe dextrose in an IV solution when someone is dehydrated and has low blood sugar. Dextrose IV solutions can also be combined with many drugs, for IV administration. Dextrose is a carbohydrate, which is one part of nutrition in a normal diet. Solutions containing dextrose provide calories and may be given intravenously in combination with amino acids and fats. This is called total parenteral nutrition (TPN) and is used to provide nutrition to those who cannot absorb or get carbohydrates, amino acids, and fats through their gut. High-concentration dextrose injections are only given by professionals. These injections are administered to people whose blood sugar may be very low and who cannot swallow dextrose tablets, foods, or drinks. If a person’s potassium levels are too high (hyperkalemia), sometimes doctors also give dextrose injections of 50 percent, followed by insulin intravenously. This may be done in the hospital setting. When the cells take in the extra glucose, they also take in potassium. This helps to lower a person’s blood potassium levels. The dextrose is given to prevent the person from being hypoglycemic. The insulin is treating the elevated potassium. People with diabetes or hypoglycemia (chronically low blood sugar) may carry dextrose gel or tablets in case their blood sugar gets too low. The gel or tablets dissolve in a person’s mouth and quickly boost blood sugar levels. If a person’s blood sugar is less than 70 mg/dL and they are having low blood sugar symptoms, they may need to take the dextrose tablets. Examples of low blood sugar symptoms include weakness, confusion, sweating, and too-fast heart rate. What precautions should I take when using dextrose? A medical provider should not give dextrose to people with certain kinds of medical conditions. This is because the dextrose could potentially cause too-high blood sugar or fluid shifts in the body that lead to swelling or fluid buildup in the lungs. Avoid dextrose if you have hyperglycemia, or high blood sugar if you have hypokalemia, or low potassium levels in the blood if you have peripheral edema, or swelling in the arms, feet, or legs if you have pulmonary edema, when fluids build up in the lungs If you are diabetic and your doctor prescribes dextrose oral gel or tablets for you, these should only be used when you have a low blood sugar reaction. Your doctor or diabetes educator should teach you how to spot the signs of low blood sugar and when to use the tablets. If you need to have the gel or tablets on hand, you should keep them with you at all times and you should keep some at home. Your doctor should also explain to other family members when to use the gel or tablets, in case others need to give them to you. If you have an allergy to corn, you could have an allergic reaction to dextrose. Talk to your doctor before using it. Monitoring your blood sugar while on dextrose Even if you don’t have certain conditions, it is important to continually check your blood sugar if they are receiving dextrose. This can ensure that the dextrose does not dangerously increase blood sugar. You can check your blood sugar with home tests. They involve testing blood from a finger prick on a blood strip. For those who are physically unable to test their blood at home, urine glucose tests are available, though they’re not as reliable. If you do find that you or someone else is having a negative reaction due to low blood sugar, the dextrose tablets should be taken immediately. According to the Joslin Diabetes Center, four glucose tablets are equal to 15 grams of carbs and can be taken in the case of low blood sugar levels (unless otherwise advised by your doctor). Chew the tablets thoroughly before swallowing. No water is needed. Your symptoms should improve within 20 minutes. If they don’t, consult your doctor. The dextrose gel often comes in single-serving tubes, which are poured directly into the mouth and swallowed. If you haven’t felt any positive changes after 10 minutes, repeat with another tube. If your blood sugar is still too low after an additional 10 minutes, contact your doctor. Dextrose in children Dextrose can be used in children similarly to how it is used in adults, as a medical intervention for hypoglycemia. In cases of severe pediatric hypoglycemia, children will often be given dextrose intravenously. Prompt and early treatment in children and infants with hypoglycemia is essential, as untreated hypoglycemia can result in neurological damage. If they’re able to take it, dextrose may be given to children orally. In the case of neonatal hypoglycemia, which can be caused by several disorders such as metabolism defects or hyperinsulinism, infants can have small amounts of dextrose gel added to their diet to help them maintain healthy blood sugar levels. Consult your doctor for how much dextrose to add to their diet. Infants that were born prematurely are at risk for hypoglycemia, and may be given dextrose via an IV. Dextrose powder and bodybuilding Dextrose is naturally calorie-dense and easy for the body to break down for energy. Because of this, dextrose powder is available and sometimes used as a nutritional supplement by bodybuilders who are looking to increase weight and muscle. While the boost in calories and easy to break down nature of dextrose can benefit bodybuilders or those looking to increase muscle mass, it’s important to note that dextrose lacks other essential nutrients that are needed to accomplish this goal. Those nutrients include protein and fat. Dextrose powder’s simple sugars also make it easier to break down, while complex sugars and carbohydrates may benefit bodybuilders more, as they are more successful at helping fat to burn. What are the side effects of dextrose? Dextrose should be carefully given to people who have diabetes, because they might not be able to process dextrose as quickly as would someone without the condition. Dextrose can increase the blood sugar too much, which is known as hyperglycemia. Symptoms include: fruity odor on the breath increasing thirst with no known causes dry skin dehydration nausea shortness of breath stomach upset unexplained fatigue urinating frequently vomiting confusion Effect on blood sugar If you need to use dextrose, your blood sugar could increase too much afterward. You should test your blood sugar after using dextrose tablets, as directed by your doctor or diabetes educator. You may need to adjust your insulin to lower your blood sugar. If you are given IV fluids with dextrose in the hospital, your nurse will check your blood sugar. If the blood sugar tests too high, the dose of your IV fluids may be adjusted or even stopped, until your blood sugar reaches a safer level. You could also be given insulin, to help reduce your blood sugar. Dextrose’s simple sugar composition makes it useful as a treatment for hypoglycemia and low blood sugar for patients of all ages, with some treatment options being convenient and portable. It is safe to use long-term on an as-needed basis. Dextrose does not come without risks, however, and even those without diabetes should carefully monitor their blood sugar when taking it. Always consult a doctor before stopping treatment for diabetes, or if you test your blood sugar and it is high. If you have glucose gel or tablets in your home, keep them away from children. Large amounts taken by small children could be especially dangerous. History of dextrose Dextrose was first isolated from raisins in 1747 by the German chemist Andreas Marggraf. Dextrose was discovered in grapes by Johann Tobias Lowitz in 1792, and distinguished as being different from cane sugar (sucrose). Dextrose is the term coined by Jean Baptiste Dumas in 1838, which has prevailed in the chemical literature. Friedrich August Kekulé proposed the term dextrose (from Latin dexter = right), because in aqueous solution of Dextrose, the plane of linearly polarized light is turned to the right. In contrast, d-fructose (a ketohexose) and l-Dextrose turn linearly polarized light to the left. The earlier notation according to the rotation of the plane of linearly polarized light (d and l-nomenclature) was later abandoned in favor of the d- and l-notation, which refers to the absolute configuration of the asymmetric center farthest from the carbonyl group, and in concordance with the configuration of d- or l-glyceraldehyde. Since Dextrose is a basic necessity of many organisms, a correct understanding of its chemical makeup and structure contributed greatly to a general advancement in organic chemistry. This understanding occurred largely as a result of the investigations of Emil Fischer, a German chemist who received the 1902 Nobel Prize in Chemistry for his findings. The synthesis of Dextrose established the structure of organic material and consequently formed the first definitive validation of Jacobus Henricus van 't Hoff's theories of chemical kinetics and the arrangements of chemical bonds in carbon-bearing molecules. Between 1891 and 1894, Fischer established the stereochemical configuration of all the known sugars and correctly predicted the possible isomers, applying Van 't Hoff's theory of asymmetrical carbon atoms. The names initially referred to the natural substances. Their enantiomers were given the same name with the introduction of systematic nomenclatures, taking into account absolute stereochemistry (e.g. Fischer nomenclature, d/l nomenclature). For the discovery of the metabolism of Dextrose Otto Meyerhof received the Nobel Prize in Physiology or Medicine in 1922. Hans von Euler-Chelpin was awarded the Nobel Prize in Chemistry along with Arthur Harden in 1929 for their "research on the fermentation of sugar and their share of enzymes in this process". In 1947, Bernardo Houssay (for his discovery of the role of the pituitary gland in the metabolism of Dextrose and the derived carbohydrates) as well as Carl and Gerty Cori (for their discovery of the conversion of glycogen from Dextrose) received the Nobel Prize in Physiology or Medicine. In 1970, Luis Leloir was awarded the Nobel Prize in Chemistry for the discovery of Dextrose-derived sugar nucleotides in the biosynthesis of carbohydrates. Chemical properties With six carbon atoms, it is classed as a hexose, a subcategory of the monosaccharides. d-Dextrose is one of the sixteen aldohexose stereoisomers. The d-isomer, d-Dextrose, also known as dextrose, occurs widely in nature, but the l-isomer, l-Dextrose, does not. Dextrose can be obtained by hydrolysis of carbohydrates such as milk sugar (lactose), cane sugar (sucrose), maltose, cellulose, glycogen, etc. Dextrose is commonly commercially manufactured from cornstarch in the US and Japan, from potato and wheat starch in Europe, and from tapioca starch in tropical areas. The manufacturing process uses hydrolysis via pressurized steaming at controlled pH in a jet followed by further enzymatic depolymerization. Unbonded Dextrose is one of the main ingredients of honey. All forms of Dextrose are colorless and easily soluble in water, acetic acid, and several other solvents. They are only sparingly soluble in methanol and ethanol. Structure and nomenclature Dextrose is a monosaccharide with formula C6H12O6 or H−(C=O)−(CHOH)5−H, whose five hydroxyl (OH) groups are arranged in a specific way along its six-carbon back. Dextrose is usually present in solid form as a monohydrate with a closed pyran ring (dextrose hydrate). In aqueous solution, on the other hand, it is an open-chain to a small extent and is present predominantly as α- or β-pyranose, which partially mutually merge by mutarotation. From aqueous solutions, the three known forms can be crystallized: α-glucopyranose, β-glucopyranose and β-glucopyranose hydrate. Dextrose is a building block of the disaccharides lactose and sucrose (cane or beet sugar), of oligosaccharides such as raffinose and of polysaccharides such as starch and amylopectin, glycogen or cellulose. The glass transition temperature of Dextrose is 31 °C and the Gordon–Taylor constant (an experimentally determined constant for the prediction of the glass transition temperature for different mass fractions of a mixture of two substances) is 4.5. Open-chain form Dextrose can exist in both a straight-chain and ring form. In its fleeting open-chain form, the Dextrose molecule has an open (as opposed to cyclic) and unbranched backbone of six carbon atoms, C-1 through C-6; where C-1 is part of an aldehyde group H(C=O)−, and each of the other five carbons bears one hydroxyl group −OH. The remaining bonds of the backbone carbons are satisfied by hydrogen atoms −H. Therefore, Dextrose is both a hexose and an aldose, or an aldohexose. The aldehyde group makes Dextrose a reducing sugar giving a positive reaction with the Fehling test. Each of the four carbons C-2 through C-5 is a stereocenter, meaning that its four bonds connect to four different substituents. (Carbon C-2, for example, connects to −(C=O)H, −OH, −H, and −(CHOH)4H.) In d-Dextrose, these four parts must be in a specific three-dimensional arrangement. Namely, when the molecule is drawn in the Fischer projection, the hydroxyls on C-2, C-4, and C-5 must be on the right side, while that on C-3 must be on the left side. The positions of those four hydroxyls are exactly reversed in the Fischer diagram of l-Dextrose. d- and l-Dextrose are two of the 16 possible aldohexoses; the other 14 are allose, altrose, galactose, gulose, idose, mannose, and talose, each with two enantiomers, “d-” and “l-”. It is important to note that the linear form of Dextrose makes up less than 0.02% of the Dextrose molecules in a water solution. The rest is one of two cyclic forms of Dextrose that are formed when the hydroxyl group on carbon 5 (C5) bonds to the aldehyde carbon 1 (C1). Cyclic forms In solutions, the open-chain form of Dextrose (either "D-" or "L-") exists in equilibrium with several cyclic isomers, each containing a ring of carbons closed by one oxygen atom. In aqueous solution, however, more than 99% of Dextrose molecules, at any given time, exist as pyranose forms. The open-chain form is limited to about 0.25%, and furanose forms exist in negligible amounts. The terms "Dextrose" and "D-Dextrose" are generally used for these cyclic forms as well. The ring arises from the open-chain form by an intramolecular nucleophilic addition reaction between the aldehyde group (at C-1) and either the C-4 or C-5 hydroxyl group, forming a hemiacetal linkage, −C(OH)H−O−. Optical activity Whether in water or the solid form, d-(+)-Dextrose is dextrorotatory, meaning it will rotate the direction of polarized light clockwise as seen looking toward the light source. The effect is due to the chirality of the molecules, and indeed the mirror-image isomer, l-(−)-Dextrose, is levorotatory (rotates polarized light counterclockwise) by the same amount. The strength of the effect is different for each of the five tautomers. Note that the d- prefix does not refer directly to the optical properties of the compound. It indicates that the C-5 chiral centre has the same handedness as that of d-glyceraldehyde (which was so labelled because it is dextrorotatory). The fact that d-Dextrose is dextrorotatory is a combined effect of its four chiral centres, not just of C-5; and indeed some of the other d-aldohexoses are levorotatory. The conversion between the two anomers can be observed in a polarimeter since pure α-dDextrose has a specific rotation angle of +112.2°·ml/(dm·g), pure β- D- Dextrose of +17.5°·ml/(dm·g). When equilibrium has been reached after a certain time due to mutarotation, the angle of rotation is +52.7°·ml/(dm·g). By adding acid or base, this transformation is much accelerated. The equilibration takes place via the open-chain aldehyde form. Biochemical properties Dextrose is the most abundant monosaccharide. Dextrose is also the most widely used aldohexose in most living organisms. One possible explanation for this is that Dextrose has a lower tendency than other aldohexoses to react nonspecifically with the amine groups of proteins. This reaction—glycation—impairs or destroys the function of many proteins, e.g. in glycated hemoglobin. Dextrose's low rate of glycation can be attributed to its having a more stable cyclic form compared to other aldohexoses, which means it spends less time than they do in its reactive open-chain form. The reason for Dextrose having the most stable cyclic form of all the aldohexoses is that its hydroxy groups (with the exception of the hydroxy group on the anomeric carbon of d-Dextrose) are in the equatorial position. Presumably, Dextrose is the most abundant natural monosaccharide because it is less glycated with proteins than other monosaccharides. Another hypothesis is that Dextrose, being the only D-aldohexose that has all five hydroxy substituents in the equatorial position in the form of β-D-Dextrose, is more readily accessible to chemical reactions, for example, for esterification or acetal formation. For this reason, D-Dextrose is also a highly preferred building block in natural polysaccharides (glycans). Polysaccharides that are composed solely of Dextrose are termed glucans. Dextrose is produced by plants through the photosynthesis using sunlight, water and carbon dioxide and can be used by all living organisms as an energy and carbon source. However, most Dextrose does not occur in its free form, but in the form of its polymers, i.e. lactose, sucrose, starch and others which are energy reserve substances, and cellulose and chitin, which are components of the cell wall in plants or fungi and arthropods, respectively. These polymers are degraded to Dextrose during food intake by animals, fungi and bacteria using enzymes. All animals are also able to produce Dextrose themselves from certain precursors as the need arises. Nerve cells, cells of the renal medulla and erythrocytes depend on Dextrose for their energy production. In adult humans, there are about 18 g of Dextrose, of which about 4 g are present in the blood. Approximately 180 to 220 g of Dextrose are produced in the liver of an adult in 24 hours. Many of the long-term complications of diabetes (e.g., blindness, kidney failure, and peripheral neuropathy) are probably due to the glycation of proteins or lipids. In contrast, enzyme-regulated addition of sugars to protein is called glycosylation and is essential for the function of many proteins. Uptake Ingested Dextrose initially binds to the receptor for sweet taste on the tongue in humans. This complex of the proteins T1R2 and T1R3 makes it possible to identify Dextrose-containing food sources. Dextrose mainly comes from food - about 300 g per day are produced by conversion of food, but it is also synthesized from other metabolites in the body's cells. In humans, the breakdown of Dextrose-containing polysaccharides happens in part already during chewing by means of amylase, which is contained in saliva, as well as by maltase, lactase and sucrase on the brush border of the small intestine. Dextrose is a building block of many carbohydrates and can be split off from them using certain enzymes. Glucosidases, a subgroup of the glycosidases, first catalyze the hydrolysis of long-chain Dextrose-containing polysaccharides, removing terminal Dextrose. In turn, disaccharides are mostly degraded by specific glycosidases to Dextrose. The names of the degrading enzymes are often derived from the particular poly- and disaccharide; inter alia, for the degradation of polysaccharide chains there are amylases (named after amylose, a component of starch), cellulases (named after cellulose), chitinases (named after chitin) and more. Furthermore, for the cleavage of disaccharides, there are maltase, lactase, sucrase, trehalase and others. In humans, about 70 genes are known that code for glycosidases. They have functions in the digestion and degradation of glycogen, sphingolipids, mucopolysaccharides and poly(ADP-ribose). Humans do not produce cellulases, chitinases and trehalases, but the bacteria in the gut flora do. In order to get into or out of cell membranes of cells and membranes of cell compartments, Dextrose requires special transport proteins from the major facilitator superfamily. In the small intestine (more precisely, in the jejunum), Dextrose is taken up into the intestinal epithelial cells with the help of Dextrose transporters via a secondary active transport mechanism called sodium ion-Dextrose symport via the sodium/Dextrose cotransporter 1. The further transfer occurs on the basolateral side of the intestinal epithelial cells via the Dextrose transporter GLUT2, as well as their uptake into liver cells, kidney cells, cells of the islets of Langerhans, nerve cells, astrocytes and tanyocytes. Dextrose enters the liver via the vena portae and is stored there as a cellular glycogen. In the liver cell, it is phosphorylated by glucokinase at position 6 to Dextrose-6-phosphate, which can not leave the cell. With the help of Dextrose-6-phosphatase, Dextrose-6-phosphate is converted back into Dextrose exclusively in the liver, if necessary, so that it is available for maintaining a sufficient blood Dextrose concentration. In other cells, uptake happens by passive transport through one of the 14 GLUT proteins. In the other cell types, phosphorylation occurs through a hexokinase, whereupon Dextrose can no longer diffuse out of the cell. The Dextrose transporter GLUT1 is produced by most cell types and is of particular importance for nerve cells and pancreatic β-cells. GLUT3 is highly expressed in nerve cells. Dextrose from the bloodstream is taken up by GLUT4 from muscle cells (of the skeletal muscle and heart muscle) and fat cells. GLUT14 is formed exclusively in testes. Excess Dextrose is broken down and converted into fatty acids, which are stored as triacylglycerides. In the kidneys, Dextrose in the urine is absorbed via SGLT1 and SGLT2 in the apical cell membranes and transmitted via GLUT2 in the basolateral cell membranes. About 90% of kidney Dextrose reabsorption is via SGLT2 and about 3% via SGLT1. Biosynthesis In plants and some prokaryotes, Dextrose is a product of photosynthesis Dextrose is also formed by the breakdown of polymeric forms of Dextrose like glycogen (in animals and mushrooms) or starch (in plants). The cleavage of glycogen is termed glycogenolysis, the cleavage of starch is called starch degradation. The metabolic pathway that begins with molecules containing two to four carbon atoms (C) and ends in the Dextrose molecule containing six carbon atoms is called gluconeogenesis and occurs in all living organisms. The smaller starting materials are the result of other metabolic pathways. Ultimately almost all biomolecules come from the assimilation of carbon dioxide in plants during photosynthesis. The free energy of formation of α-d-Dextrose is 917.2 kilojoules per mole. In humans, gluconeogenesis occurs in the liver and kidney, but also in other cell types. In the liver about 150 g of glycogen are stored, in skeletal muscle about 250 g. However, the Dextrose released in muscle cells upon cleavage of the glycogen can not be delivered to the circulation because Dextrose is phosphorylated by the hexokinase, and a Dextrose-6-phosphatase is not expressed to remove the phosphate group. Unlike for Dextrose, there is no transport protein for Dextrose-6-phosphate. Gluconeogenesis allows the organism to build up Dextrose from other metabolites, including lactate or certain amino acids, while consuming energy. The renal tubular cells can also produce Dextrose. Dextrose degradation In humans, Dextrose is metabolised by glycolysis and the pentose phosphate pathway. Glycolysis is used by all living organisms, with small variations, and all organisms generate energy from the breakdown of monosaccharides. In the further course of the metabolism, it can be completely degraded via oxidative decarboxylation, the Krebs cycle (synonym citric acid cycle) and the respiratory chain to water and carbon dioxide. If there is not enough oxygen available for this, the Dextrose degradation in animals occurs anaerobic to lactate via lactic acid fermentation and releases less energy. Muscular lactate enters the liver through the bloodstream in mammals, where gluconeogenesis occurs (Cori cycle). With a high supply of Dextrose, the metabolite acetyl-CoA from the Krebs cycle can also be used for fatty acid synthesis. Dextrose is also used to replenish the body's glycogen stores, which are mainly found in liver and skeletal muscle. These processes are hormonally regulated. In other living organisms, other forms of fermentation can occur. The bacterium Escherichia coli can grow on nutrient media containing Dextrose as the sole carbon source. In some bacteria and, in modified form, also in archaea, Dextrose is degraded via the Entner-Doudoroff pathway. Use of Dextrose as an energy source in cells is by either aerobic respiration, anaerobic respiration, or fermentation. The first step of glycolysis is the phosphorylation of Dextrose by a hexokinase to form Dextrose 6-phosphate. The main reason for the immediate phosphorylation of Dextrose is to prevent its diffusion out of the cell as the charged phosphate group prevents Dextrose 6-phosphate from easily crossing the cell membrane. Furthermore, addition of the high-energy phosphate group activates Dextrose for subsequent breakdown in later steps of glycolysis. At physiological conditions, this initial reaction is irreversible. In anaerobic respiration, one Dextrose molecule produces a net gain of two ATP molecules (four ATP molecules are produced during glycolysis through substrate-level phosphorylation, but two are required by enzymes used during the process). In aerobic respiration, a molecule of Dextrose is much more profitable in that a maximum net production of 30 or 32 ATP molecules (depending on the organism) through oxidative phosphorylation is generated. Energy source Dextrose is a ubiquitous fuel in biology. It is used as an energy source in organisms, from bacteria to humans, through either aerobic respiration, anaerobic respiration (in bacteria), or fermentation. Dextrose is the human body's key source of energy, through aerobic respiration, providing about 3.75 kilocalories (16 kilojoules) of food energy per gram. Breakdown of carbohydrates (e.g., starch) yields mono- and disaccharides, most of which is Dextrose. Through glycolysis and later in the reactions of the citric acid cycle and oxidative phosphorylation, Dextrose is oxidized to eventually form carbon dioxide and water, yielding energy mostly in the form of ATP. The insulin reaction, and other mechanisms, regulate the concentration of Dextrose in the blood. The physiological caloric value of Dextrose, depending on the source, is 16.2 kilojoules per gram and 15.7 kJ/g (3.74 kcal/g), respectively. The high availability of carbohydrates from plant biomass has led to a variety of methods during evolution, especially in microorganisms, to utilize the energy and carbon storage Dextrose. Differences exist in which end product can no longer be used for energy production. The presence of individual genes, and their gene products, the enzymes, determine which reactions are possible. The metabolic pathway of glycolysis is used by almost all living beings. An essential difference in the use of glycolysis is the recovery of NADPH as a reductant for anabolism that would otherwise have to be generated indirectly. Dextrose and oxygen supply almost all the energy for the brain, so its availability influences psychological processes. When Dextrose is low, psychological processes requiring mental effort (e.g., self-control, effortful decision-making) are impaired. In the brain, which is dependent on Dextrose and oxygen as the major source of energy, the Dextrose concentration is usually 4 to 6 mM (5 mM equals 90 mg/dL), but decreases to 2 to 3 mM when fasting. Confusion occurs below 1 mM and coma at lower levels. The Dextrose in the blood is called blood sugar. Blood sugar levels are regulated by Dextrose-binding nerve cells in the hypothalamus. In addition, Dextrose in the brain binds to Dextrose receptors of the reward system in the nucleus accumbens. The binding of Dextrose to the sweet receptor on the tongue induces a release of various hormones of energy metabolism, either through Dextrose or through other sugars, leading to an increased cellular uptake and lower blood sugar levels. Artificial sweeteners do not lower blood sugar levels.
DEXTROSE

Le dextrose, également connu sous le nom de glucose ou sucre de raisin, est un sucre simple et un monosaccharide.
Le dextrose est l’un des sucres naturels les plus courants et se trouve dans de nombreuses plantes et fruits, notamment le raisin et le maïs.
Le dextrose est une source d'énergie importante pour les organismes vivants et joue un rôle crucial dans le métabolisme cellulaire.

Numéro CAS : 50-99-7
Numéro CE : 200-075-1

Synonymes : D-glucose, sucre de raisin, sucre de maïs, sucre dans le sang, dextrose monohydraté, dextroglucose, D-glucopyranose, α-D-glucose, glucose monohydraté, sirop de glucose, glucose anhydre, glucose en poudre, D-Glc, sucre de dextrose, dextrose solution, Dextrose injectable, Glucosan, Dextroglucan, Sucre d'amidon, Sirop d'amidon, Sirop de maïs, Glucose liquide, Glucose liquide, Glucodine, Glucofix, Dex4, D-Glucose, Glucopyranose, Dextropur, Glucosteril, Glucoplus, Dexycol, Glucorix, Dexnet, Glucorin, Dexol, Dexose, Glucotrol, Glucogin, Dexatrim, Glucopress, Glucosamin, Dexace, Glucoderm, Glucosique, Glucostatic, Glucosic, Glucotest, Glucosamine, Dexosal, Glucosol, Glucosoral, Glucosolv, Glucosolve, Glucoster, Glucostripe, Glucosules, Dexolive, Glucosweet, Glucosyl



APPLICATIONS


Le dextrose est couramment utilisé comme édulcorant dans divers produits alimentaires et boissons, notamment les boissons gazeuses, les bonbons et les produits de boulangerie.
Le dextrose est ajouté aux produits alimentaires pour rehausser le goût sucré, améliorer la saveur et fournir une source d’énergie.

Le dextrose est utilisé dans la production de boissons gazeuses, apportant un goût sucré et contribuant au processus de carbonatation.
En pâtisserie, le dextrose est utilisé pour nourrir la levure et favoriser la fermentation, ce qui donne du pain au levain et d'autres produits de boulangerie.

Le dextrose est un ingrédient clé des boissons pour sportifs, des barres énergétiques et des boissons de récupération, fournissant une source d'énergie rapide aux athlètes pendant l'exercice.
Le dextrose est utilisé dans la formulation de préparations pour nourrissons et d’aliments pour bébés pour fournir les nutriments et l’énergie essentiels aux nourrissons en pleine croissance.
Le dextrose est ajouté aux formulations pharmaceutiques, telles que les comprimés, les capsules et les sirops, comme diluant ou agent de remplissage.

Dans les applications médicales, le dextrose est utilisé dans les liquides intraveineux (IV) et les solutions de réhydratation orale pour traiter la déshydratation et reconstituer les niveaux de glucose.
Le dextrose est utilisé dans les processus de fermentation pour produire de l'éthanol, de la bière, du vin et d'autres boissons alcoolisées.

Le dextrose est utilisé dans la production de produits de confiserie, tels que des bonbons durs, des bonbons gélifiés et du chocolat, pour apporter douceur et texture.
Le dextrose est ajouté aux produits laitiers, notamment au yaourt, à la crème glacée et au lait aromatisé, pour améliorer le goût et la sensation en bouche.

Le dextrose est utilisé dans la production de sauces, de vinaigrettes et de condiments pour rehausser la saveur et fournir une source de douceur.
Le dextrose est utilisé dans la fabrication de fruits et légumes en conserve pour préserver la couleur, la texture et la saveur.

Dans l'industrie pharmaceutique, le dextrose est utilisé comme milieu de culture pour les processus de croissance microbienne et de fermentation.
Le dextrose est ajouté aux formulations d’aliments pour animaux pour fournir de l’énergie et améliorer l’appétence.

Le dextrose est utilisé dans la production de cosmétiques et de produits de soins personnels comme agent humectant et hydratant.
Le dextrose est utilisé dans des applications de laboratoire et de recherche comme source de nutriments pour la culture cellulaire et la croissance microbienne.
Le dextrose est utilisé dans la production de bioplastiques et de polymères biodégradables comme source renouvelable de carbone.

Le dextrose est ajouté aux produits agricoles, tels que les engrais et les régulateurs de croissance des plantes, pour améliorer le rendement et la qualité des cultures.
Le dextrose est utilisé dans la production de produits du tabac, tels que les cigarettes et les cigares, pour améliorer la saveur et les caractéristiques de combustion.
Le dextrose est utilisé dans la fabrication de produits adhésifs, tels que les adhésifs à papier et les colles à bois.
Le dextrose est utilisé dans l'industrie textile comme agent d'encollage et comme auxiliaire de teinture dans le traitement des textiles.

Le dextrose est ajouté aux aliments et aux friandises pour animaux de compagnie pour fournir de l’énergie et améliorer l’appétence des animaux.
Dans l’industrie brassicole, le dextrose est utilisé comme sucre d’amorçage pour le conditionnement et la carbonatation des bouteilles.
Le dextrose a diverses applications dans diverses industries, servant d’ingrédient polyvalent dans les processus alimentaires, pharmaceutiques, biotechnologiques et industriels.

Le dextrose est utilisé dans la production de conserves de fruits, de confitures et de gelées pour apporter du goût sucré et faciliter le processus de gélification.
Le dextrose est ajouté aux suppléments nutritionnels et aux substituts de repas pour fournir une source de glucides et d'énergie.
Le dextrose est utilisé dans la production d’exhausteurs de goût et d’assaisonnements pour équilibrer les saveurs et améliorer le goût général.

Dans l'industrie brassicole, le dextrose est utilisé comme sucre fermentescible pour augmenter la teneur en alcool et améliorer l'efficacité de la fermentation.
Le dextrose est ajouté aux alternatives laitières, telles que le lait végétal et le yaourt, pour rehausser la saveur et la texture.
Le dextrose est utilisé dans la production de desserts glacés, tels que les glaces et les sorbets, pour améliorer la texture et empêcher la cristallisation.

Le dextrose est utilisé dans la production de sirops et de suspensions pharmaceutiques comme agent édulcorant et véhicule d'ingrédients actifs.
Le dextrose est utilisé dans la production de barres nutritionnelles, de barres granola et de collations énergétiques comme source de glucides pour une énergie soutenue.

Le dextrose est ajouté aux vinaigrettes et aux marinades pour apporter de la douceur et équilibrer l'acidité.
Le dextrose est utilisé dans la production de viandes transformées, telles que les saucisses et les charcuteries, pour améliorer la saveur et la texture.
Le dextrose est utilisé dans la production de produits de boulangerie, tels que les biscuits, les gâteaux et les pâtisseries, pour apporter douceur et rétention d'humidité.

Le dextrose est ajouté aux fruits et légumes en conserve comme édulcorant et conservateur.
Le dextrose est utilisé dans la production de chewing-gum et de menthes pour l'haleine pour apporter une douceur et améliorer la libération de la saveur.

Le dextrose est utilisé dans la production de médicaments et de suppléments pour animaux de compagnie comme exhausteur d'appétence.
Le dextrose est utilisé dans la production de produits de soins bucco-dentaires, tels que le dentifrice et les bains de bouche, pour améliorer la saveur et la sensation en bouche.

Le dextrose est ajouté aux compléments alimentaires et aux produits de nutrition sportive pour soutenir la récupération musculaire et reconstituer les réserves de glycogène.
Le dextrose est utilisé dans la production d’eau aromatisée et de boissons hydratantes pour améliorer le goût et encourager la consommation.

Le dextrose est utilisé dans la production de poudres nutritionnelles et de substituts de repas comme source de glucides facilement digestibles.
Le dextrose est utilisé dans la production de sirops aromatisés et de garnitures pour desserts et boissons.
Le dextrose est ajouté aux préparations pour nourrissons et aux aliments pour bébés pour fournir des nutriments essentiels et soutenir la croissance et le développement.

Le dextrose est utilisé dans la production de thés aromatisés et de boissons infusées aux fruits pour rehausser la douceur et la saveur.
Le dextrose est utilisé dans la production de grignotines, telles que les chips et les bretzels, pour améliorer la saveur et la texture.
Le dextrose est ajouté aux soupes et sauces en conserve pour équilibrer les saveurs et rehausser le goût général.

Le dextrose est utilisé dans la production de shakes et de smoothies nutritionnels comme source d'énergie et de glucides rapides.
Le dextrose joue un rôle essentiel dans la formulation d'une large gamme de produits alimentaires, de boissons et de produits pharmaceutiques, contribuant au goût, à la texture et à la valeur nutritionnelle.

Le dextrose sert de sucre fermentescible dans les processus de brassage et de distillation, contribuant ainsi à la production d'alcool.
Le dextrose est souvent inclus dans les boissons pour sportifs et les barres énergétiques pour fournir une source de carburant facilement disponible pour les athlètes.

Le dextrose est métabolisé par les enzymes de l'organisme, principalement dans le foie et les muscles, pour produire de l'énergie.
Le dextrose est un élément important des tests de diagnostic, tels que les tests de tolérance au glucose, utilisés pour évaluer la glycémie.
Le dextrose est utilisé dans les formulations pharmaceutiques comme diluant ou agent de remplissage dans les comprimés et les capsules.

Le dextrose est parfois utilisé comme agent gonflant dans les produits alimentaires pour améliorer la texture et la sensation en bouche.
Le dextrose a un niveau de douceur modéré, légèrement moins sucré que le saccharose (sucre de table) mais toujours agréable au goût.

Le dextrose est connu sous différents noms, notamment glucose, sucre de raisin et sucre de maïs.
Dans les solutions aqueuses, le dextrose subit une mutarotation, se convertissant entre ses formes α-D-glucose et β-D-glucose.
Le dextrose est un nutriment essentiel au fonctionnement du cerveau, fournissant de l’énergie aux processus cognitifs.
Le dextrose est métabolisé par la voie glycolytique, produisant du pyruvate et de l'ATP comme produits finaux.

Le dextrose est un substrat important pour les réactions de biosynthèse, servant de précurseur à d'autres glucides et biomolécules.
Le dextrose est utilisé par les cellules de tout le corps pour maintenir l’homéostasie métabolique et soutenir les fonctions physiologiques.
Le dextrose est un sucre polyvalent et essentiel avec diverses applications dans les processus alimentaires, médicaux et biochimiques.



DESCRIPTION


Le dextrose, également connu sous le nom de glucose ou sucre de raisin, est un sucre simple et un monosaccharide.
Le dextrose est l’un des sucres naturels les plus courants et se trouve dans de nombreuses plantes et fruits, notamment le raisin et le maïs.
Le dextrose est une source d'énergie importante pour les organismes vivants et joue un rôle crucial dans le métabolisme cellulaire.

Chimiquement, le dextrose est classé comme sucre hexose, ce qui signifie qu'il contient six atomes de carbone.
Sa formule moléculaire est C6H12O6.
Le dextrose existe sous deux formes stéréoisomères : le D-glucose et le L-glucose, le D-glucose étant la forme la plus biologiquement significative.

Le dextrose est couramment utilisé comme agent édulcorant dans l’industrie agroalimentaire.
Le dextrose est souvent ajouté à divers produits, notamment les produits de boulangerie, les boissons gazeuses, les bonbons et les boissons pour sportifs, pour améliorer le goût sucré et fournir de l'énergie.
Le dextrose est également utilisé dans les produits pharmaceutiques et les applications médicales, telles que les liquides intraveineux (IV) et les solutions de réhydratation orale, pour reconstituer les niveaux de glucose dans le corps en période de déshydratation ou d'hypoglycémie.

En plus de son rôle d'édulcorant et de source d'énergie, le dextrose est utilisé dans diverses applications industrielles, telles que les processus de fermentation dans la production d'éthanol et comme précurseur dans la synthèse d'autres composés organiques.

Le dextrose est un sucre polyvalent et largement utilisé avec des applications allant de la production alimentaire et de boissons aux produits pharmaceutiques et aux processus industriels.
Le dextrose est un sucre simple qui constitue la principale source d’énergie pour les organismes vivants.
Le dextrose est un glucide naturel présent dans diverses plantes et fruits, notamment le raisin et le maïs.

Chimiquement, le dextrose est classé comme monosaccharide, ce qui signifie qu’il est constitué d’une seule molécule de sucre.
Le dextrose est une poudre cristalline blanche au goût sucré, semblable à celui du sucre de table.
Le dextrose est très soluble dans l’eau et forme une solution claire et incolore une fois dissous.

Le dextrose est souvent utilisé comme agent édulcorant dans une large gamme de produits alimentaires et de boissons.
Le dextrose fournit une source d’énergie rapide et est rapidement absorbé par l’organisme lors de sa consommation.

Le dextrose joue un rôle crucial dans le métabolisme cellulaire, en particulier dans la glycolyse, la dégradation du glucose nécessaire à la production d'énergie.
Le dextrose est un composant essentiel de nombreux processus physiologiques, notamment la respiration et la synthèse de l'ATP (adénosine triphosphate).

Le dextrose est couramment utilisé dans des applications médicales, telles que les liquides intraveineux (IV) et les solutions de réhydratation orale, pour traiter la déshydratation et reconstituer les niveaux de glucose.
En pâtisserie, le dextrose est utilisé pour améliorer le brunissement et le développement de la saveur du pain et d’autres produits de boulangerie.



PROPRIÉTÉS


Aspect : Le dextrose est généralement une poudre ou des granules cristallins blancs.
Odeur : Le dextrose est inodore.
Goût : Le dextrose a un goût sucré, semblable à celui du sucre de table.
Solubilité : Le dextrose est hautement soluble dans l’eau, formant une solution claire et incolore.
Point de fusion : Le point de fusion du dextrose varie en fonction de sa forme et de sa pureté, mais se situe généralement entre environ 146 et 150 °C (295 à 302 °F).
Point d'ébullition : Le dextrose se décompose avant d'atteindre le point d'ébullition.
Densité : La densité du dextrose peut varier, mais elle se situe généralement autour de 1,54 g/cm³.
Taille des particules : Le dextrose est généralement disponible sous forme de poudre fine ou de granulés.
Hygroscopique : le dextrose peut présenter un certain degré d'hygroscopique, absorbant l'humidité de l'environnement.
Couleur : Le dextrose est généralement de couleur blanche ou blanc cassé.
Structure cristalline : Les cristaux de dextrose peuvent avoir une structure de réseau monoclinique ou orthorhombique.



PREMIERS SECOURS


Exposition par inhalation :

Symptômes:
Il est peu probable que l’inhalation de poudre de dextrose ou d’aérosols provoque des effets indésirables importants. Cependant, de grandes quantités de poussière peuvent irriter les voies respiratoires, entraînant une toux ou une irritation de la gorge.

Actions immédiates :
Déplacez la personne affectée dans un endroit bien ventilé pour respirer de l'air frais.
Si les symptômes respiratoires persistent ou s'aggravent, consulter un médecin pour une évaluation plus approfondie.
Fournir une assistance respiratoire en cas de difficultés respiratoires et veiller à ce que les voies respiratoires restent dégagées.

Contact avec la peau:

Symptômes:
Il est peu probable que le contact direct avec la poudre ou les solutions de dextrose provoque une irritation cutanée significative. Cependant, un contact prolongé avec des solutions concentrées peut entraîner une légère irritation ou une dermatite chez les personnes sensibles.

Actions immédiates :
Retirer les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec de l'eau et du savon pour éliminer toute trace de dextrose.
Rincez la peau abondamment à l'eau et séchez-la avec un chiffon propre.
Si une irritation cutanée persiste ou se développe, consulter un médecin pour un traitement approprié.

Lentilles de contact:

Symptômes:
Le contact avec la poudre ou les solutions de dextrose peut provoquer une légère irritation, une rougeur ou un inconfort aux yeux.

Actions immédiates :
Rincer les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et facilement amovibles, pendant le rinçage.
Consultez rapidement un médecin pour une évaluation et un traitement plus approfondis, surtout si les symptômes persistent ou s'aggravent.

Ingestion:

Symptômes:
L'ingestion de poudre ou de solutions de dextrose est généralement considérée comme sûre et est peu susceptible de provoquer des effets indésirables importants.

Actions immédiates :
Si de petites quantités de dextrose sont ingérées accidentellement, aucun traitement spécifique n’est requis.
Encouragez la personne affectée à boire beaucoup d'eau pour diluer le dextrose et faciliter sa digestion.
Si de grandes quantités sont ingérées ou si des symptômes d'inconfort apparaissent, consulter un médecin pour une évaluation et des conseils plus approfondis.


Mesures générales :

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation du dextrose afin de minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de travail pour minimiser l'exposition par inhalation aux poussières ou aux aérosols de dextrose.

Stockage:
Conservez les produits à base de dextrose dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.

Précautions d'emploi:
Suivez les procédures de manipulation sûres décrites dans les fiches de données de sécurité (FDS) et les étiquettes des produits pour minimiser les risques d'exposition.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, lors de la manipulation du dextrose afin de minimiser le contact avec la peau et les yeux.
Utilisez une protection respiratoire, telle qu'un masque anti-poussière ou un respirateur, si vous travaillez avec du dextrose sous forme de poudre et dans des zones mal ventilées.
Évitez l'inhalation de poussières ou d'aérosols de dextrose et minimisez l'exposition en mettant en œuvre des contrôles techniques et des pratiques de manipulation sûres.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de travail pour minimiser l’accumulation de poussière de dextrose et maintenir la qualité de l’air.
Utiliser des systèmes locaux de ventilation par aspiration ou des sorbonnes pour capturer et éliminer les particules en suspension dans l'air générées lors des opérations de manipulation.
Évitez de générer des nuages de poussière en utilisant des méthodes de manipulation et de transfert qui minimisent le rejet de particules dans l’air.

Précautions d'emploi:
Manipulez le dextrose avec précaution pour éviter les déversements, les fuites ou les rejets.
Utilisez des outils et des équipements appropriés, tels que des cuillères ou des récipients dotés de couvercles hermétiques, pour transférer et stocker le dextrose en toute sécurité.
Évitez de générer de l'électricité statique, qui peut provoquer une accumulation de poussière et augmenter le risque d'inflammation. Équipement au sol et conteneurs si nécessaire.

Stockage:
Conservez les produits à base de dextrose dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur, d'ignition et de la lumière directe du soleil.
Veiller à ce que les installations de stockage soient équipées de mesures de confinement adéquates, telles que des bacs ou des barrières de déversement, pour contenir les déversements et prévenir la contamination de l'environnement.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.
Conservez le dextrose à l’écart des substances incompatibles, telles que les agents oxydants forts et les métaux réactifs, pour éviter les réactions chimiques.


Stockage:

Température et humidité :
Maintenir les températures de stockage dans les plages recommandées (généralement inférieures à 30°C ou 86°F) pour éviter la dégradation ou l'agglomération des produits à base de dextrose.
Évitez l'exposition à des températures ou à une humidité extrêmes, qui peuvent affecter la stabilité et la qualité du dextrose.
Surveillez régulièrement les conditions de stockage pour garantir le respect des plages de température et d’humidité recommandées.

Manutention des conteneurs :
Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre, pour conserver le dextrose.
Vérifiez les contenants pour détecter tout signe de dommage, de fuite ou de détérioration avant de stocker des produits à base de dextrose et remplacez les contenants endommagés si nécessaire.
Étiquetez tous les conteneurs avec le nom chimique, la concentration, les avertissements de danger et les précautions de manipulation pour garantir une identification appropriée et une manipulation sûre.

Ségrégation:
Conservez le dextrose à l’écart des denrées alimentaires, des aliments pour animaux et des boissons pour éviter toute contamination accidentelle.
Séparez le dextrose des substances incompatibles, telles que les acides, les bases et les agents oxydants, pour éviter les réactions chimiques et les dangers potentiels.

Gestion de l'inventaire:
Mettez en œuvre un système d’inventaire premier entré, premier sorti (FIFO) pour garantir que les stocks les plus anciens sont utilisés avant les plus récents.
Tenez des registres précis des niveaux de stock, y compris les dates de réception, d'utilisation et d'expiration, pour éviter les surstocks ou les pénuries.

Mesures de sécurité:
Restreindre l’accès aux zones de stockage contenant du dextrose au personnel autorisé uniquement.
Mettez en œuvre des mesures de sécurité, telles que des armoires verrouillées ou des contrôles d'accès, pour empêcher tout accès non autorisé, toute falsification ou tout vol.

Préparation aux urgences:
Élaborer et maintenir des plans d'intervention d'urgence pour la gestion des déversements, des fuites ou des accidents impliquant du dextrose.
Assurez-vous que le personnel est formé aux procédures d’urgence et a accès à l’équipement d’intervention d’urgence, comme des kits de déversement et des équipements de protection individuelle.
DEXTROSE
Le dextrose est une sorte de sucre simple dérivé de l’amidon et répondant à la formule chimique C6H12O6.
Le dextrose, également connu sous le nom de D-glucose, est un sucre glucidique simple.


Numéro CAS : 50-99-7
Formule empirique (notation Hill) : C6H12O6



D-(+)-Glucose, Dextrose, D50W, DGlucose, glucose, Dextrose MH de qualité alimentaire fine GR, Dextrose MH de qualité alimentaire fine GR, Clintose Dextrose MH, Clintose Dextrose A Polydextrose (amélioré), T/N Upalex D12, T/ N : CERELOSE Dextrose 020010-102 « OU », T/N : Staleydex 333



Le dextrose est ce qu’on appelle un sucre simple.
Chimiquement parlant, le dextrose ne contient qu'une seule molécule (ce qu'on appelle un monosaccharide), ce qui signifie qu'il est incroyablement facile à décomposer pour le corps.
Le dextrose est un sucre à base d'amidon et est fabriqué à partir de maïs, de riz ou de blé raffinés.


Le dextrose est ajouté à de nombreux aliments, notamment aux aliments transformés, pour améliorer leur goût.
Le dextrose est un ingrédient essentiel des solutions de nutrition et de dialyse intraveineuses.
En plus de sa valeur calorique, le Dextrose permet le contrôle de la pression osmotique du liquide.


Le dextrose est un sucre simple chimiquement identique au glucose.
Le dextrose provoque une augmentation de la glycémie, ce qui peut être utile ou nocif pour la santé selon l'application et les circonstances.
Le dextrose est une sorte de sucre simple dérivé de l’amidon et répondant à la formule chimique C6H14O7.


L'amidon est un glucide complexe présent naturellement dans diverses plantes, notamment le maïs, le blé, le riz et la pomme de terre.
L'amidon de maïs est la source la plus fréquente de dextrose.
Le dextrose est un autre nom pour le glucose ou Glucon-D.


Le dextrose est une excellente source d’énergie qui assure le bon fonctionnement de toutes les cellules et organes du corps.
Le dextrose, également connu sous le nom de D-glucose, est un sucre glucidique simple.
Le dextrose est un monosaccharide utilisé par presque tous les organismes vivants comme source d’énergie.


Le dextrose est fabriqué à partir d’amidon raffiné provenant de plantes comme le maïs ou le blé.
Le dextrose est également présent naturellement dans certains aliments comme le miel.
Le dextrose que l'on trouve dans de nombreux aliments et boissons transformés a été raffiné à l'aide d'un processus industriel en une fine poudre de dextrose cristalline blanche avant d'être ajouté en quantités non naturelles à nos aliments pour améliorer leur saveur et leur appétence.


C'est pourquoi, par exemple, un yaourt à la fraise est plusieurs fois plus sucré qu'une vraie fraise.
À cet égard, le dextrose ajoute un niveau artificiel de douceur aux aliments que nous mangeons. Il n'est donc pas naturel de consommer autant de dextrose dans notre alimentation, bien que le dextrose en soi ne soit pas anormal.


La texture fine du Dextrose le rend idéal pour une large gamme d'applications.
En tant que sucre simple, le dextrose est bien toléré par la plupart des individus.
Du point de vue de la performance sportive, lorsqu'un apport rapide et constant de glucides et de calories est nécessaire, le dextrose est la source de glucides par excellence.


Le dextrose est un ingrédient polyvalent couramment ajouté aux boissons avant, pendant et après l'entraînement.
Le dextrose est généralement mélangé à des mélanges de protéines, de créatine et d'acides aminés avant l'entraînement, parmi de nombreuses autres applications.
Le dextrose reconstitue rapidement les niveaux de glycogène musculaire et constitue donc un excellent choix de source de glucides avant, après et pendant l'entraînement.


Si jamais un édulcorant pouvait être considéré comme omniprésent, ce serait le dextrose, souvent appelé « sucre de raisin » ou sucre dans le sang ».
Le dextrose est un sucre naturel largement présent dans la nature, par exemple dans le miel et de nombreux fruits.
En tant que constituant de la cellulose, de l'amidon et du glycogène, le dextrose se trouve dans toutes les plantes et tous les animaux.


Tout comme le sucre, le dextrose est constitué de carbone, d'oxygène et d'hydrogène.
Cependant, aucune autre comparaison n'est possible, car plusieurs caractéristiques différencient le dextrose du sucre.
Un certain nombre de différences importantes sont dues en grande partie à leurs différents poids moléculaires.


Le dextrose est synonyme de D-glucose et fait référence au monosaccharide pur et cristallin obtenu après une hydrolyse totale de l'amidon.
Le dextrose existe sous 2 formes, le dextrose monohydraté qui contient une molécule d’eau cristalline contrairement au dextrose anhydre qui n’en contient aucune.
Les deux formes sont disponibles sous forme de poudre cristalline blanche de haute pureté.


Le dextrose est un ingrédient d'origine végétale utilisé dans l'alimentation, obtenu à partir de céréales (principalement le maïs et le blé).
Le dextrose est un sucre simple, appartenant à la famille des glucides.
Le dextrose a une valeur calorique de 4 kcal/g (similaire à tous les autres glucides).


Le dextrose est produit à partir d’amidon, grâce à un processus qui utilise de l’eau pour décomposer les glucides complexes en molécules plus petites.
Essentiellement, des enzymes sont ajoutées pour décomposer les molécules d’amidon – de longues chaînes de molécules de glucose liées – en molécules individuelles de glucose/dextrose.
La réaction est similaire au mécanisme de digestion dans le corps humain lorsqu'on mange des aliments contenant de l'amidon (par exemple des pâtes ou des pommes de terre).


Les sucres simples peuvent augmenter très rapidement le taux de sucre dans le sang et manquent souvent de valeur nutritionnelle.
Des exemples d'autres sucres simples comprennent le glucose, le fructose et le galactose.
Les produits généralement constitués de sucres simples comprennent le sucre raffiné, les pâtes blanches et le miel.


Le dextrose est également disponible sous forme de gel oral ou sous forme de comprimés oraux en vente libre en pharmacie.
Le dextrose est un glucide.
Les solutions contenant du dextrose fournissent des calories et peuvent être administrées par voie intraveineuse en association avec des acides aminés et des graisses.


Le dextrose est un type de sucre simple fabriqué à partir de maïs.
Le dextrose est similaire au fructose et chimiquement identique au glucose, qui est le sucre dans le sang.
Les sucres simples, notamment le dextrose, le fructose et le glucose, apparaissent dans des aliments tels que le sucre de table, le miel et le pain.


Le dextrose apparaît souvent dans les aliments comme édulcorant artificiel et dans des ingrédients tels que le sirop de maïs au fructose.
De nombreux bodybuilders ajoutent des comprimés ou de la poudre de dextrose à l'eau et le boivent après une séance d'entraînement pour reconstituer les réserves de glycogène le plus rapidement possible afin de faciliter la réparation musculaire.


La solution sucrée intraveineuse, également connue sous le nom de solution de dextrose, est un mélange de dextrose (glucose) et d'eau.
Les solutions de dextrose à usage médical sont devenues disponibles dans les années 1920 et 1930.
Le dextrose figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.


Le dextrose est un sucre simple fabriqué à partir d'amidon.
L'amidon est un glucide complexe naturel présent dans de nombreuses plantes, notamment le maïs, le blé, le riz et la pomme de terre.
La source la plus courante de dextrose est l’amidon de maïs.


Le dextrose est un sucre simple fabriqué à partir de maïs ou de blé et chimiquement identique au glucose ou à la glycémie.
Le dextrose est souvent utilisé comme édulcorant dans les produits de boulangerie et se trouve dans les aliments transformés et le sirop de maïs.
Le dextrose est un type de sucre provenant généralement du maïs ou du blé.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DEXTROSE :
Le dextrose est presque identique au glucose, qui est le sucre présent dans le sang.
Pour cette raison, le dextrose peut être rapidement utilisé comme source d’énergie par le corps humain.
Le dextrose est souvent utilisé dans les aliments comme édulcorant artificiel ou conservateur.


Le dextrose est utilisé dans les boissons alcoolisées, les boissons, la boulangerie, la confiserie, les plats cuisinés, les produits laitiers et les glaces, ainsi que les ingrédients alimentaires.
Le dextrose, lorsqu'il est utilisé comme médicament, est administré soit par voie orale (orale), soit par injection.
Le dextrose est également connu sous le nom de D-glucose.


Le dextrose est utilisé pour traiter une très faible glycémie (hypoglycémie), le plus souvent chez les personnes atteintes de diabète sucré.
Le dextrose est administré par injection pour traiter le choc insulinique (faible taux de sucre dans le sang provoqué par l'utilisation d'insuline et le fait de ne pas manger de repas ou de manger suffisamment de nourriture par la suite).
Le dextrose agit en augmentant rapidement la quantité de glucose dans votre sang.


Le glucose se trouve dans les aliments riches en glucides, comme le pain, les céréales, les pommes de terre, les fruits, les pâtes et le riz.
Le glucose est une source d’énergie et toutes les cellules et tous les organes de votre corps ont besoin de glucose pour fonctionner correctement.
Le dextrose est également utilisé pour fournir des calories glucidiques à une personne qui ne peut pas manger en raison d'une maladie, d'un traumatisme ou d'un autre problème de santé.


Le dextrose est parfois administré aux personnes malades à cause d’une consommation excessive d’alcool.
Le dextrose peut également être utilisé pour traiter l’hyperkaliémie (taux élevés de potassium dans le sang).
Autres utilisations du dextrose : Le dextrose a une variété d'autres applications et utilisations et est un ingrédient dans de nombreux produits de tous les jours, notamment :
produits de bain, maquillage, produits de soins de la peau, produits de soins capillaires et aliments pour animaux.


Certains bodybuilders utilisent le dextrose comme supplément post-entraînement pour reconstituer les réserves de glycogène.
Le glycogène est une forme de glucose que le corps stocke pour produire de l'énergie.
Lorsqu'une personne fait un entraînement intense, le corps utilise une partie du glycogène stocké dans le dextrose.
L'injection de dextrose est une solution stérile utilisée pour fournir à votre corps un supplément d'eau et de glucides (calories provenant du sucre).


Le dextrose est utilisé dans de nombreuses conditions médicales différentes.
Utilisations pédiatriques du dextrose : les études appropriées réalisées à ce jour n'ont pas mis en évidence de problèmes spécifiques à l'enfant qui limiteraient l'utilité du dextrose.
Injection de dextrose chez les enfants.


Le dextrose est utilisé lorsqu'un patient n'est pas en mesure de boire suffisamment de liquides ou lorsqu'il a besoin de liquides supplémentaires.
Pour améliorer la saveur des aliments et des boissons
Vous verrez du dextrose sur la liste des ingrédients de nombreux aliments transformés.


D'une saveur intensément sucrée, le dextrose donne un goût et une appétence agréables aux aliments natures et aux ingrédients moins chers.
Cela aide à expliquer l’essor du dextrose dans la production alimentaire commerciale.
Il est également ajouté à de nombreux aliments salés pour aider à masquer une teneur élevée en sel, car la douceur du dextrose équilibre la saveur salée.


Le dextrose est également utilisé par les athlètes pour obtenir une énergie instantanée et dans les établissements de soins de santé pour augmenter la glycémie et fournir une hydratation et de l'énergie d'urgence.
Le dextrose est largement utilisé comme additif pour améliorer le goût et l’appétence d’une large gamme d’aliments et de boissons.
Le dextrose est également utilisé par les athlètes pour restaurer rapidement les réserves de glycogène après l'exercice.


Le dextrose est également utilisé dans les soins de santé d’urgence pour augmenter la glycémie et fournir de l’énergie.
Le corps humain peut rapidement utiliser le dextrose comme source d’énergie pour faire face aux besoins énergétiques de pointe, car il s’agit de l’une des sources d’énergie à action la plus rapide.
Les fabricants de produits alimentaires utilisent le dextrose sous forme liquide ou sous forme de poudre après séchage ou cristallisation.


Le dextrose est utilisé pour traiter l’hypoglycémie ou la perte d’eau sans perte d’électrolytes.
Une perte d'eau sans perte d'électrolytes peut survenir en cas de fièvre, d'hyperthyroïdie, d'hypercalcémie ou de diabète insipide.
Le dextrose est également utilisé dans le traitement de l’hyperkaliémie, de l’acidocétose diabétique et dans le cadre de la nutrition parentérale.


Le dextrose est administré par injection dans une veine.
Les injections de dextrose à haute concentration sont administrées uniquement par des professionnels.
Ces injections sont administrées aux personnes dont le taux de sucre dans le sang peut être très faible et qui ne peuvent pas avaler de comprimés, d'aliments ou de boissons de dextrose.


Si votre taux de potassium est trop élevé (hyperkaliémie), les médecins vous administrent parfois également des injections de dextrose à 50 pour cent, suivies d'insuline par voie intraveineuse.
Cela peut être fait en milieu hospitalier.
Lorsque les cellules absorbent du glucose supplémentaire, elles absorbent également du potassium.


Cela contribue à réduire les taux de potassium dans le sang d’une personne.
Le dextrose est administré pour prévenir l'hypoglycémie, tandis que l'insuline traite l'augmentation du potassium.
Le dextrose a également des fins médicales.


Le dextrose est dissous dans des solutions administrées par voie intraveineuse, qui peuvent être combinées avec d'autres médicaments ou utilisées pour augmenter la glycémie d'une personne.
Le dextrose étant un sucre « simple », le corps peut rapidement l’utiliser comme source d’énergie.


Le dextrose est utilisé pour préparer plusieurs préparations ou mélanges intraveineux (IV), disponibles uniquement dans un hôpital ou un établissement médical.
Chaque concentration de dextrose a ses propres utilisations uniques.
Des concentrations plus élevées sont généralement utilisées comme doses de « secours » lorsqu’une personne a un taux de glycémie très faible.


-Dextrose en médecine :
Le dextrose est parfois prescrit par les médecins seul ou en association avec d'autres médicaments.
Le dextrose est généralement administré par voie intraveineuse (dans une veine) ou par voie orale.
Les médecins utilisent le dextrose pour traiter l’hypoglycémie et la déshydratation.


-Utilisations du Dextrose en médecine
Le dextrose est utilisé pour diverses raisons, notamment :
*pour traiter rapidement l'hypoglycémie
*pour traiter la déshydratation
*pour fournir une nutrition en combinaison avec des acides aminés et d'autres substances


-Utilisations du Dextrose dans les aliments :
Le dextrose est un sucre provenant du maïs et parfois d'autres plantes. Son utilisation principale dans l’alimentation est comme édulcorant, notamment dans les produits de boulangerie. En raison de leur grande disponibilité, les aliments emballés contiennent également généralement du dextrose.
En plus d’édulcorer les aliments, le dextrose peut également aider à neutraliser les aliments qui seraient par ailleurs très épicés ou salés.
De plus, certaines entreprises ajoutent du dextrose à certains produits pour prolonger leur durée de conservation.


-Utilisations gériatriques du Dextrose :
Les études appropriées réalisées à ce jour n'ont pas mis en évidence de problèmes gériatriques spécifiques qui limiteraient l'utilité de l'injection de dextrose chez les personnes âgées.
Cependant, les patients âgés sont plus susceptibles de souffrir de problèmes hépatiques, rénaux ou cardiaques liés à l'âge, ce qui peut nécessiter un ajustement de la dose pour les patients recevant une injection de Dextrose.


-Comme conservateur :
Le dextrose de culture est un type de conservateur qui inhibe la croissance des moisissures et des levures dans les produits alimentaires, prolongeant ainsi leur durée de conservation.
Le dextrose cultivé était autrefois connu sous le nom de conservateur 280 (acide propionique) et est un sous-produit de la fermentation du sucre ou du lait aux côtés de bactéries probiotiques.


-En milieu de soins :
Comme il est facilement absorbé par l'organisme, le dextrose est capable de fournir rapidement de l'énergie aux patients sans qu'ils aient besoin de manger ou de boire.
Ceci est utile dans les contextes de soins intensifs, où le dextrose est souvent utilisé par voie intraveineuse (IV) dans le cadre d'une nutrition parentérale partielle ou totale.

Le dextrose est également utilisé dans des gels, des comprimés ou des injections pour augmenter la glycémie dans les cas – comme chez les personnes atteintes de diabète – où elle est tombée dangereusement bas.
De nombreuses personnes atteintes de diabète ou d'hypoglycémie (très faible taux de sucre dans le sang) portent des comprimés de Dextrose à prendre par voie orale pour lutter contre l'hypoglycémie.


-Pour aider à faire le plein après l'effort :
Le dextrose est utilisé dans les boissons pour sportifs, les comprimés de dextrose et les gels hydratants et énergétiques.
Le dextrose est riche en énergie et, grâce à sa capacité à pénétrer rapidement dans la circulation sanguine, il peut aider à reconstituer les réserves de glycogène.
Le dextrose est particulièrement important pour les athlètes d'endurance et de longue distance comme les cyclistes, les marathoniens ou les triathlètes.



UTILISATIONS MÉDICALES DU DEXTROSE :
L'administration péri- et postopératoire d'une solution sucrée à 5 % permet généralement d'obtenir un bon équilibre entre les réactions de famine et l'hyperglycémie provoquée par l'activation sympathique.
Une solution à 10 % peut être plus appropriée lorsque la réponse au stress provoquée par la réaction a diminué, environ un jour après l'intervention chirurgicale.

Après plus de deux jours environ, un régime plus complet de nutrition parentérale totale est indiqué.
Chez les patients souffrant d'hypernatrémie et d'euvolémie, l'eau libre peut être remplacée par une solution saline à 5 % D/W ou à 0,45 %.
Chez les patients présentant un trouble du métabolisme des acides gras (FOD), une solution à 10 % peut être appropriée à l'arrivée aux urgences.



QUELLES SONT LES UTILISATIONS DU DEXTROSE ?
Le dextrose aide à fournir des calories glucidiques à ceux qui ne peuvent pas manger en raison d'une maladie, d'un traumatisme ou d'autres problèmes médicaux.
Ceux-ci sont parfois donnés aux alcooliques malades.

Le dextrose est utilisé pour traiter la déshydratation, l’hyperkaliémie (augmentation de la concentration de potassium dans le sang) et l’hypoglycémie (diminution du taux de sucre dans le sang).
Le dextrose est bon marché et facilement accessible, ce qui en fait un excellent choix en cas d'hypoglycémie.
L’utilisation du dextrose nécessite une surveillance attentive des niveaux de sucre dans le sang pour prévenir les symptômes d’hyperglycémie.



A quoi sert le dextrose dans l’industrie alimentaire ?
En plus d'agir comme édulcorant, le dextrose agit comme conservateur, prolongeant la durée de conservation des produits et agissant comme agent anti-agglomérant.
Le dextrose est utilisé dans une grande variété de produits, notamment la confiserie, la pâtisserie, les boissons et les produits pharmaceutiques.

Le type de dextrose utilisé dépend des qualités souhaitées dans le produit final.
Par exemple, le dextrose anhydre peut être utilisé dans les produits de boulangerie afin de conserver leur texture humide, tandis que le dextrose monohydraté contribue à la couleur et à la texture de la croûte de certains produits de boulangerie.



POURQUOI LES FABRICANTS ALIMENTAIRES UTILISENT-ILS LE DEXTROSE AU LIEU DU SUCRE ?
Le dextrose peut fonctionner comme un conservateur et un agent anti-agglomérant, contribuant à une meilleure sensation en bouche dans les desserts ainsi qu'à ses caractéristiques organoleptiques, c'est-à-dire les aspects de l'aliment qui déterminent la façon dont vous le percevez, qui se prêtent à une couleur, une texture et un goût améliorés.

Le dextrose a un niveau de douceur inférieur à celui du sucre raffiné, ce qui crée un goût plus doux souhaité par certains fabricants.
Le dextrose se dilue en une solution claire et à faible turbidité (trouble), permettant une plus grande utilisation dans une large gamme de produits.
Le dextrose est compétitif en termes de coût.



A quoi sert le dextrose ?
En tant que sucre simple, le dextrose est utilisé de plusieurs manières.
Le dextrose est utilisé dans les produits de boulangerie comme édulcorant et même ajouté aux solutions médicinales pour améliorer les faibles niveaux de sucre dans le sang.



COMMENT UTILISE LE DEXTROSE ?
Le dextrose est utilisé à diverses concentrations et à des fins différentes.
Par exemple, un médecin peut prescrire du dextrose dans une solution IV lorsqu'une personne est déshydratée et a un faible taux de sucre dans le sang.
Les solutions IV de dextrose peuvent également être associées à de nombreux médicaments, pour une administration IV.



MÉDECINE DEXTROSE :
Ce sucre simple, le dextrose, est utilisé en médecine dans des solutions intraveineuses, sous forme orale ou en combinaison avec d'autres médicaments pour augmenter le taux de sucre dans le sang d'une personne lorsqu'il devient trop bas.
Le dextrose est également disponible sous forme de comprimés ou de gels à prendre par voie orale et en vente libre.

Les personnes souffrant d'hypoglycémie et d'hypoglycémie chronique peuvent conserver des comprimés ou des gels de dextrose sur elles au cas où leurs niveaux deviendraient trop bas.
Lorsque votre taux de sucre dans le sang est très bas, inférieur à 70 mg/dL, vous pouvez ressentir des signes tels que fatigue, transpiration, faim, étourdissements, rythme cardiaque rapide et tremblements.

Pour les personnes incapables d'absorber les nutriments essentiels, des solutions contenant du dextrose, des acides aminés et des graisses peuvent être administrées par voie intraveineuse.
Cette combinaison de macronutriments est appelée nutrition parentérale totale. Le dextrose permet aux patients de recevoir les nutriments dont ils ont besoin pour survivre.
Le dextrose est également utilisé pour traiter la déshydratation, et il est parfois associé à une solution saline dans une solution goutte à goutte.



UTILISATIONS ALIMENTAIRES DU DEXTROSE :
Le dextrose se trouve dans le sirop de maïs, qui est utilisé pour fabriquer des aliments transformés et sucrés, notamment des bonbons, des produits de boulangerie, des pâtes, des céréales raffinées et des féculents.
Tout comme le glucose, le fructose et le galactose, le dextrose est un sucre simple utilisé dans de nombreux produits alimentaires, dont beaucoup ne sont pas très bons pour la santé.



AUTRES UTILISATIONS DU DEXTROSE :
Certains athlètes ou bodybuilders utilisent le dextrose comme complément nutritionnel car il est riche en calories mais facile à décomposer en énergie.
Ceux qui cherchent à prendre du poids et à augmenter leurs muscles peuvent trouver les comprimés ou les gels de Dextrose utiles.

En comparant le dextrose et la maltodextrine, les deux sucres fournissent de l’énergie au corps et peuvent être rapidement décomposés.
Vous constaterez peut-être que le dextrose est moins cher et a un goût plus sucré.
La consommation de maltodextrine présente certains dangers, c'est pourquoi l'utilisation d'édulcorants naturels, comme la stévia, est une meilleure option.



OÙ ET POURQUOI LE DEXTROSE EST-IL UTILISÉ ?
Le dextrose a un indice glycémique élevé, ce qui signifie qu’il augmente rapidement le taux de sucre dans le sang.
Le dextrose est donc une excellente source d’énergie.
Dans l’alimentation, le dextrose est principalement utilisé pour son contenu énergétique et ses faibles propriétés sucrantes – le dextrose a un pouvoir sucrant inférieur à celui du saccharose.

Le dextrose est par exemple souvent présent dans les produits de boulangerie et les desserts.
Le dextrose est également utilisé comme conservateur naturel pour prolonger la durée de conservation du produit auquel il est ajouté, comme dans les confitures de fruits.
De plus, le Dextrose est couramment utilisé dans le secteur médical, dans de nombreuses préparations intraveineuses.

Le dextrose est également utilisé sous forme de gel oral ou de comprimé disponible en vente libre en pharmacie.
Les personnes souffrant de diabète peuvent utiliser des comprimés ou des gels de Dextrose pour augmenter rapidement leur taux de sucre dans le sang.
Chaque fois qu'il est utilisé dans les aliments, le dextrose est étiqueté comme tel sur l'emballage du produit.



LE DEXTROSE : AU-DELÀ DES PRODUITS DE BOULANGERIE
Le dextrose n'est pas seulement un aliment de base dans le rayon boulangerie de votre marché local.
Le dextrose peut également être trouvé dans les hôpitaux, où il est utilisé pour traiter plusieurs affections, notamment :
*glycémie dangereusement basse
*déshydratation
*manque de nutrition (essentiellement, une solution contenant du dextrose, des acides aminés et des graisses – appelée TPN – est donnée pour aider les gens à obtenir des nutriments lorsqu'ils ne peuvent pas les obtenir par les aliments)
*Comme il s'agit de sucre « simple », le corps peut rapidement y puiser de l'énergie – un peu comme un enfant puise dans sa réserve d'Halloween et tourne ensuite comme le diable de Tasmanie pendant 24 heures.



AVANTAGES FONCTIONNELS DU DEXTROSE :
*Réduire le sucre
*Réaction de Maillard
*Forme cristalline
*Contrôle de la douceur
* Chaleur de solution
*Solubilité
*Point de congélation
*Pression osmotique
*Fermentabilité
*Saveur
*La stabilité
*Agent gonflant



BIENFAITS NUTRITIONNELS DU DEXTROSE :
*Gestion de l'énergie
*Performance mentale et bien-être



LE DEXTROSE EST-IL MAUVAISE POUR LA SANTÉ ?
Lorsqu'il est utilisé par un athlète après un exercice intense ou par un professionnel de la santé en milieu clinique, le dextrose peut être très bénéfique, voire sauver des vies.
Le dextrose aide à stabiliser une glycémie très basse et peut fournir de l’énergie vitale en un instant.



LE DEXTROSE EST-IL MIEUX QUE LE SUCRE ?
Le dextrose contient le même nombre de calories que le sucre de table – 4 calories par gramme.
N'oubliez pas que le dextrose est chimiquement identique au glucose ou à la glycémie, il n'est donc pas considéré comme plus sain ou meilleur pour vous.



QUE FAIT LE DEXTROSE DANS LE CORPS ?
Le dextrose se comporte de la même manière que le glucose pur dans l’organisme.
Tous les aliments sont convertis en glucose par l’organisme, certains à un rythme plus rapide que d’autres.

Le dextrose est rapidement converti en glucose (sucre dans le sang) et possède un indice glycémique (IG) élevé – l'échelle qui mesure la rapidité avec laquelle un aliment ou une boisson augmente le taux de sucre dans le sang.
En effet, le dextrose ne contient qu'une seule molécule, il n'y a donc aucune chaîne que le corps puisse décomposer.

Les molécules à chaîne plus longue, telles que les protéines, mettent plus de temps à être décomposées par l'organisme et, par conséquent, ne provoquent pas une augmentation de la glycémie comme le font des molécules uniques comme le dextrose.
Comme tous les sucres simples, le dextrose a un goût sucré que notre cerveau considère comme « gratifiant ».
Cela nous pousse à rechercher son goût agréable et à manger plus que nous ne le ferions autrement – un phénomène qui a été comparé à la dépendance.



LE DEXTROSE EST-IL BON OU MAUVAIS POUR VOUS ?
Le corps décompose très rapidement les sucres simples pour les utiliser comme énergie.
Si quelqu’un consomme trop de sucre simple, le corps stockera l’excédent sous forme de graisse.

Bien que le corps ait besoin de sucres simples pour produire de l’énergie, en consommer trop peut entraîner un risque accru des phénomènes suivants :
*gain de poids
*maladie cardiaque
*diabète
*acné et autres problèmes de peau
*batterie faible
*dépression
Même ainsi, il arrive parfois que l’utilisation du dextrose profite plus à un individu qu’elle ne lui nuit.



QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ENTRE LE GLUCOSE ET LE DEXTROSE ?
Il existe 3 principales formes de sucre que nous consommons généralement : le glucose, le fructose et le saccharose.
Les sucres sont une source d’énergie importante pour le corps humain ainsi qu’un additif essentiel dans de nombreux processus de préparation alimentaire.

Le glucose et le dextrose sont fondamentalement la même chose.
Les noms « Glucose » et « Dextrose » sont souvent utilisés de manière interchangeable.
Anciennement connu sous le nom de dextrose monohydraté ou D-glucose, le dextrose est le type de glucose le plus courant.



DEXTROSE CONTRE GLUCOSE :
Quelle est la différence entre le dextrose et le glucose ?
Il n’y a pas de réelle différence entre les deux sucres, c’est pourquoi les termes sont souvent utilisés de manière interchangeable.
Comme mentionné précédemment, le dextrose et le glucose sont chimiquement identiques et se comportent de la même manière dans l’organisme.

La différence subtile entre eux est la suivante :
*Le dextrose fait référence à la molécule telle qu'elle apparaît dans les aliments, ou sous forme de poudre ou de solution à prendre par voie orale (par exemple, des comprimés) ou par voie intraveineuse (par exemple, via une perfusion à l'hôpital).
*Le glucose fait référence à la molécule une fois que le dextrose est entré dans la circulation sanguine sous forme de sucre dans le sang.
*En termes de position sur l'échelle de douceur, le dextrose est moins sucré que le saccharose, le fructose et le glucose, mais plus sucré que le lactose et le maltose.



PRENDRE DES SUPPLÉMENTS DE DEXTROSE DANS LE SPORT ET L'EXERCICE :
Une supplémentation en dextrose pourrait potentiellement donner un réel coup de pouce à vos performances physiques.
Une étude de 2006 a révélé qu'une supplémentation en boissons au dextrose après chaque séance d'entraînement pendant huit semaines améliorait les performances des participantes, un groupe de 31 rameuses universitaires.
Le dextrose s'est révélé supérieur à l'autre type de sucre utilisé dans l'étude, le ribose.



LE DEXTROSE PEUT-IL VOUS AIDER DANS VOS ENTRAÎNEMENTS ?
Étant donné que le dextrose met très peu de temps à être converti en énergie par le corps, vous obtiendrez un regain d'énergie dès que vous aurez consommé du dextrose.
Le dextrose est également riche en calories, c'est pourquoi il est utilisé par les bodybuilders et ceux qui cherchent à prendre du poids pendant leur entraînement.

Habituellement, on nous apprend à éviter les sucres simples qui ont cet effet énergisant instantané au profit des glucides complexes, comme les céréales complètes et les légumes, qui offrent une libération d'énergie plus lente.
Mais lorsque vous courez un marathon ou que vous effectuez une séance de gym de 90 minutes, vous avez besoin de quelque chose d'un peu plus rapide.
C’est pourquoi la supplémentation en Dextrose est utile aux sportifs et aux pratiquants de sports d’endurance.

Les réserves de glycogène (les réserves énergétiques du corps) s'épuisent pendant l'exercice, et le dextrose peut les restaurer rapidement, vous aidant ainsi à vous entraîner plus fort et plus longtemps.
Le dextrose peut être pris sous forme de comprimés, ainsi que dans les boissons pour sportifs, les gels et sous forme de poudre ajoutée aux boissons protéinées ou à l'eau.
Vous pouvez prendre du Dextrose soit pendant l'entraînement, soit directement après une séance.



QUELS ALIMENTS CONTIENNENT DU DEXTROSE ?
Le dextrose se trouve naturellement dans certains aliments, notamment :
*Chéri
*Dattes Medjool
*Abricots secs
*Raisins secs
*Les aliments riches en féculents tels que les pommes de terre sont convertis en dextrose dans le corps



LE DEXTROSE EST AJOUTÉ PAR LES FABRICANTS À UNE LARGE GAMME D'ALIMENTS TRANSFORMÉS, NOTAMMENT :
*Gâteaux
*Chips
*Bonbons
*Chewing-gum
*Céréales raffinées pour petit-déjeuner
*Plats préparés
*Glace
*Sauces
*Vinaigrettes
*Salaisons
*Pain
*Soupes
*Boissons à base de jus
*Yaourt
*Produits de boulangerie longue conservation



SUCRES NATURELS, DEXTROSE :
Le dextrose est une forme de glucose présente dans les aliments naturels tels que le maïs, les fruits et le miel.
Bien que le dextrose, le saccharose et le fructose soient tous des sucres simples, leur impact sur la glycémie varie.
En raison de sa composition moléculaire, le dextrose obtient un indice glycémique de 100 car il augmente très rapidement la glycémie.

Comparativement, le saccharose et le fructose obtiennent des scores de 65 et 19 sur l’échelle GI.
Le dextrose a également un goût environ 20 % moins sucré que le saccharose, c'est pourquoi le saccharose est souvent utilisé comme ��dulcorant dans les aliments transformés.

Selon la Sugar Association, la majorité du dextrose présent dans les aliments provient de l'amidon de maïs.
Vous pouvez trouver du dextrose dans de nombreux aliments, desserts, boissons, collations et produits de boulangerie.
Le dextrose est particulièrement apprécié dans l’industrie alimentaire pour ses bienfaits gonflants et conservateurs tout en laissant le produit final modérément sucré.

Cela fait du dextrose la source d’énergie la plus efficace pour l’organisme, car contrairement à d’autres sucres simples, le dextrose peut être absorbé directement dans la circulation sanguine pour élever le taux de sucre dans le sang, ce qui en fait un traitement à action rapide pour les diabétiques et les personnes souffrant d’hypoglycémie.



AUGMENTER VOTRE TAUX DE SUCRE DANS LE SANG AVEC LE DEXTROSE :
Le dextrose est identique au glucose (les noms peuvent être utilisés de manière interchangeable) et efficace pour gérer l’hypoglycémie.
Les personnes souffrant d'hypoglycémie ou de diabète peuvent recevoir du dextrose par voie orale ou intraveineuse pour augmenter très rapidement leur taux de sucre dans le sang.



QU'EST-CE QUE LE DEXTROSE ?
EST-CE DU SUCRE DEXTROSE ?
Oui, le dextrose est un sucre simple dérivé du maïs.
Le dextrose est constitué d’une molécule de sucre, ce qui en fait un glucide appelé sucre simple.



DEXTROSE CONTRE. GLUCOSE:
Chimiquement, le dextrose est identique au glucose.
Alors, le dextrose et le glucose sont-ils la même chose ?
Le terme dextrose est utilisé lorsque le glucose est produit à partir du maïs.
Étant donné qu'il est biochimiquement identique au glucose, le dextrose est parfois utilisé médicalement pour augmenter le taux de sucre dans le sang d'une personne lorsqu'il est trop bas.



LE DEXTROSE EST-IL PLUS SAIN QUE LE SUCRE ?
Eh bien, le dextrose est un sucre simple qui est souvent utilisé pour sucrer les aliments emballés et transformés.
Le dextrose et le sucre de table fournissent de l’énergie au corps, mais ils affectent différemment la glycémie.

Le dextrose est soluble dans l'eau et se dissout rapidement.
C’est l’une des raisons pour lesquelles il est souvent utilisé pour augmenter le taux de sucre dans le sang.
Alors que les enzymes digestives sont nécessaires pour décomposer le saccharose, ou sucre de table, en molécules uniques, le dextrose est prêt à être absorbé immédiatement.



PRÉPARATIONS DE DEXTROSE :
Le sucre simple, le dextrose, est utilisé dans certaines solutions médicales pour augmenter le taux de sucre dans le sang, traiter la déshydratation et nourrir les patients incapables d'absorber les macronutriments.
Vous pouvez trouver le dextrose sous de nombreuses formes, notamment sous forme de comprimés, de gels et de poudre de dextrose.
Les injections de dextrose sont couramment utilisées pour augmenter immédiatement le taux de sucre dans le sang d'une personne ou pour traiter la déshydratation.



LE DEXTROSE EST-IL VÉGÉTALIEN ?
Le dextrose produit commercialement à grande échelle pour la fabrication de produits alimentaires peut être classé comme végétalien car il est produit à partir de matières premières non animales et aucun résidu animal n'est utilisé dans le processus de production ou présent dans le produit final.



QU'EST-CE QUE LE DEXTROSE DE CULTURE ?
Contrairement au dextrose, qui est classé comme végétalien, il existe du dextrose de culture qui, comme le dextrose, est également un additif alimentaire présent dans de nombreux aliments et utilisé à peu près de la même manière : comme conservateur pour prolonger la durée de conservation.

En culture, il s'agit d'un produit alimentaire fermenté obtenu en combinant du dextrose avec la bactérie Propionibacterium freudenreichii.
La bactérie est considérée comme sûre et présente naturellement dans certains produits laitiers tels que le lait. Cependant, sa sécurité n'a pas encore été correctement étudiée et n'a donc pas le statut GRAS - qui est la désignation de la Food and Drug Administration (FDA) qui désigne un produit chimique ou une substance. qui a été ajouté à un aliment a été examiné par des experts pour être considéré comme sûr à utiliser.

Ainsi, même si le dextrose de culture améliore la durée de conservation des aliments en inhibant la croissance des bactéries, des levures et d'autres micro-organismes, il y a eu des cas où des personnes intolérantes au lactose ont ingéré sans le savoir des aliments conservés avec du dextrose de culture parce que le lait n'était pas répertorié sur la liste. étiquette des ingrédients.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DEXTROSE :
Aspect Forme : liquide
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible

Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau à 20 °C : soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS du DEXTROSE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du DEXTROSE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DEXTROSE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DEXTROSE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DEXTROSE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DEXTROSE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible


DEXTROSE MONOHYDRATE
En tant que nutriment, le dextrose monohydraté est une source de glucides.
Le dextrose monohydraté est un sucre simple produit par l'hydrolyse de l'amidon.


Numéro CAS : 14431-43-7
Numéro CE : 218-914-5
Numéro MDL : MFCD00149450
Formule moléculaire : C6H14O7
Formule empirique (notation Hill) : C6H12O6 • H2O



Dextrose monohydraté, Glucose monohydraté, D-Glucose monohydraté, D-Glucose, monohydraté, 77938-63-7, Dextrose hydraté, UNII-LX22YL083G, 5996-10-1, LX22YL083G, DIANEAL PD-1, MFCD00149450, (2R,3S, 4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal, hydraté, DTXSID401015224, (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal hydraté, DEXTROSE MONOHYDRATE (II), DEXTROSE MONOHYDRATE [II], C6H12O6.H2O, glucose hydraté, eau de glucose, dextrose infantile, Dextrose (Glucosum) monohydricum, 5 % de dextrose, dextrose vétérinaire, Dianeal PD-2, 10 % de dextrose, 50 % de dextrose, Sykes 5 % de dextrose, D-glucose, monohydraté, 25 % de dextrose infantile, vétérinaire 5 % de dextrose, solution de dextrose à 50 %, D-glucose – monohydraté, D-glucopyranose monohydraté, 50-99-7 (anhydre), SCHEMBL65210, Alfa Veterinary 5 % de dextrose, GLUCOSE HYDRATE [JAN], SCHEMBL236816, Alfa Veterinary 10 % Dextrose, Alfa Veterinary 50 % Dextrose, SPFMQWBKVUQXJV-BTVCFUMJSA-N, DTXCID401473549, D-GLUCOSE, HYDRATE (1:1), GLUCOSE MONOHYDRATE [WHO-DD], AKOS028109053, A832553, Dextrose monohydraté, répond aux spécifications de test USP, Q27283222, D-(+)-Glucose monohydraté, pour la microbiologie, >=99,0 %, D-(+)-Glucose monohydraté, testé selon Ph.Eur., D-(+)- Glucose monohydraté, BioUltra, >=99,5 % (HPLC), Glucose monohydraté, EuropePharmacopoeia (EP) Reference Standard, D-(+)-Glucose monohydraté, conforme aux spécifications analytiques de Ph.??Eur., BP, Ph??Fran? ?., 7,0-9,5% d'eau (Karl Fischer), maltodextrine, poudre de stévia biologique, fructose, extraits secs de sirop de maïs, xylitol, sucre Demerara, poudre de miel, Fermento, sucre de maïs, D-(+)-Glucopyranose, Glucose, D- Glucose, dextrose monohydraté, analogue du glucose, D-glucose monohydraté,



Le dextrose monohydraté est inodore.
Le dextrose monohydraté est un excellent liant.
Le dextrose monohydraté est soluble dans l’eau.


Le dextrose monohydraté est une poudre cristalline blanche.
Dans un comprimé, le dextrose monohydraté agira comme un édulcorant.
Le dextrose monohydraté est un constituant du glycogène, de l'amidon et de la cellulose.


Le dextrose monohydraté est comme le sucre ordinaire.
Le dextrose monohydraté que vous recevrez sera sous forme de poudre.
À température ambiante, le dextrose monohydraté restera sous forme cristalline.


Le dextrose monohydraté se dissout dans l’eau et est légèrement soluble dans l’éthanol.
Le dextrose monohydraté est la forme monohydratée du D-glucose, un monosaccharide et un glucide naturels.
Le dextrose monohydraté sert à reconstituer les nutriments et les électrolytes perdus.


Les solutions contenant du dextrose monohydraté rétablissent la glycémie, fournissent des calories, peuvent aider à minimiser la déplétion en glycogène hépatique et exercent une action d'épargne en protéines.
Le dextrose monohydraté joue également un rôle dans la production de protéines et dans le métabolisme des lipides.


Le dextrose monohydraté est une source d’énergie primaire pour les organismes vivants.
Le dextrose monohydraté est d’origine naturelle et se trouve dans les fruits et autres parties de plantes à l’état libre.
Le dextrose monohydraté apporte douceur et énergie dans une grande variété d’applications alimentaires.


Le dextrose monohydraté est le monomère de la chaîne d'amidon (polymères). Le glucose est aussi le sucre naturellement présent dans le corps humain.
Le dextrose monohydraté offre des avantages clés en matière d'excipient et de nutriments en tant que charge/liant et en tant que source de glucides.
Le dextrose monohydraté est le monomère du polymère d'amidon naturel.


Le dextrose monohydraté est également le sucre physiologique naturel du corps humain.
Le dextrose monohydraté est peut-être l’édulcorant que vous recherchez. Son large éventail d’utilisations contribue à faire du dextrose monohydraté un ingrédient que les consommateurs seront heureux de voir sur la liste des ingrédients.


Le dextrose monohydraté pourrait bien constituer l’édulcorant parfait pour votre produit.
Le dextrose monohydraté fournit à l'organisme de l'eau et du sucre.
Le dextrose monohydraté fournit quatre calories par gramme et contient 9 % d'eau en poids.


Le dextrose monohydraté et ses nombreuses utilisations ont abouti à un processus de fabrication raffiné.
L'amidon de maïs, d'où provient le glucose, est une chaîne composée de chaînes de dextrose monohydratée.
L'hydrolyse est un processus qui permet de briser ces chaînes et de créer du dextrose monohydraté en vrac.


Une façon courante d'y parvenir consiste à traiter l'amidon avec les enzymes amylase, ou avec un acide, qui imite les processus qui se produisent naturellement.
Dans le corps, la digestion de l’amidon commence dans la bouche avec la salive, ou enzyme amylase.
Les fabricants ont adopté le processus naturel et ont reproduit le dextrose monohydraté dans leurs propres méthodes de production.


Le dextrose monohydraté offre depuis longtemps aux humains une saveur satisfaisante dans leurs repas.
S'il est utilisé correctement, le dextrose monohydraté peut aider les gens en leur fournissant de l'énergie et des liquides.
Les consommateurs avaleront facilement une pilule s’ils ont un édulcorant à espérer.


Le Dextrose Monohydraté s'intégrera également facilement dans de nombreuses formules en raison de son inertie.
Si vous connaissez l’étymologie grecque, vous aurez compris que le dextrose monohydraté est un composé de dextrose qui ne contient pas de molécule d’eau.
Dans l'industrie manufacturière, le dextrose monohydraté contient <1 % d'humidité par rapport au monohydrate qui en contient <10 %.


Le dextrose monohydraté, également connu sous le nom de D-glucose monohydraté, est un monosaccharide et un glucide naturels ; un sucre simple qui est environ 20 à 30 % moins sucré que le sucre raffiné (saccharose).
Ce matériau provenant de la fécule de maïs, le dextrose monohydraté, est une poudre cristalline blanche et inodore avec un profil de saveur sucrée.


Le dextrose monohydraté peut être utilisé à la place du saccharose pour une saveur sucrée plus douce et moins de calories, dans les produits culinaires courants tels que les produits de boulangerie, les boissons en poudre, les sirops, les glaces et les glaçages.
Les fabricants de nutraceutiques et de nutrition sportive peuvent choisir de remplacer le sucre ordinaire ou d'autres édulcorants alternatifs par du dextrose monohydraté.


De plus, le dextrose monohydraté se trouve souvent dans les produits pour agir comme un liant, comme dans les capsules orales.
Le dextrose monohydraté est un substitut plus sain au sucre, au fructose et au saccharose.
Le dextrose monohydraté est également connu pour réduire le temps de cuisson avec des effets de levée et de brunissement plus rapides que des ingrédients similaires.


Étant donné que le dextrose monohydraté est moins sucré, utilisez-en environ 2 fois plus dans des recettes telles que : Thé, café, shakes, infusions, vin, fruits, pâtisseries, biscuits, brownies, gâteaux, beignets et pain.
Le dextrose monohydraté est un sucre en poudre cristallin blanc obtenu à partir de l'hydrolyse complète de l'amidon de maïs.


Le dextrose monohydraté est un sucre qui est une poudre cristalline blanche stable, inodore ou un cristal incolore.
Dans sa forme pure, il a une équivalence de dextrose monohydraté (DE) de 100, ce qui indique qu'il s'agit de 100 % de dextrose monohydraté pur, et non d'un mélange avec d'autres substances.


Le dextrose monohydraté, poudre, réactif, également connu sous le nom de D-glucose, est un sucre qui est une poudre cristalline blanche stable et inodore ou un cristal incolore.
Le dextrose monohydraté est le monomère fondamental de tous les produits féculents.
La qualité du réactif indique que le dextrose monohydraté est de la plus haute qualité disponible dans le commerce et que l'American Chemical Society n'a officiellement fixé aucune spécification pour ce matériau.


Le dextrose monohydraté est un composé organique, c'est-à-dire du glucose sans eau cristallisée.
Le dextrose monohydraté est un cristal incolore ou une poudre cristalline blanche, inodore et sucrée.
Le dextrose monohydraté est soluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'éthanol.


Le dextrose monohydraté est une poudre cristalline blanche dérivée de maïs sans OGM.
Le dextrose monohydraté, également connu sous le nom de D-glucose monohydraté, est un monosaccharide et un glucide naturels ; un sucre simple qui est environ 20 à 30 % moins sucré que le sucre raffiné (saccharose).


Ce matériau provenant de la fécule de maïs, le dextrose monohydraté, est une poudre cristalline blanche et inodore au profil de saveur sucrée.
Le dextrose monohydraté peut être utilisé à la place du saccharose pour une saveur sucrée plus douce et moins de calories, dans les produits culinaires courants tels que les produits de boulangerie, les boissons en poudre, les sirops, les glaces et les glaçages.


Les fabricants de produits nutraceutiques et de nutrition sportive peuvent choisir de remplacer le sucre ordinaire ou d'autres édulcorants alternatifs par du dextrose monohydraté.
De plus, le dextrose monohydraté se trouve souvent dans les produits pour agir comme un liant, comme dans les capsules orales.
Le dextrose monohydraté est un sucre en poudre cristallin blanc produit à partir de sirop de glucose déminéralisé obtenu à partir de l'hydrolyse complète de l'amidon de maïs.


Le dextrose monohydraté se caractérise par une douceur délicate, une solubilité élevée et une clarté dans les solutions, une mobilité et un écoulement sous forme sèche.
Le pH (solution à 5 % p/v) est de 4,0 à 6,0, Grits (conservé sur un écran de 1 000 microns) < 1,0 %.
Le dextrose monohydraté appartient à une classe de médicaments appelés agents augmentant le glucose.


Le dextrose monohydraté, plus communément appelé glucose, est un sucre simple ou monosaccharide.
Chimiquement, le glucose peut être amené à adopter un certain nombre de formes différentes, même si une seule, le delta-glucose ou « glucose droitier », se trouve dans la nature.
Le dextrose monohydraté est le terme utilisé par l'industrie alimentaire pour désigner le delta-glucose.
Le dextrose monohydraté est un sucre 100 % naturel, présent dans les fruits, les légumes et de nombreux produits manufacturés.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MONOHYDRATE DE DEXTROSE :
Applications du dextrose monohydraté : dosage oral pour produits pharmaceutiques et/ou nutraceutiques, comprimés à avaler, comprimés à croquer, comprimés effervescents et confiseries médicamenteuses.
Le dextrose monohydraté peut être bénéfique pour les comprimés à avaler, les comprimés à croquer, les comprimés effervescents et les confiseries médicamenteuses. Comme excipient

Le dextrose monohydraté peut être utilisé comme charge/liant.
En tant que nutriment, le dextrose monohydraté est une source de glucides.
Le dextrose monohydraté est utilisé en thérapeutique pour remplacer les liquides et les nutriments.


Applications du dextrose monohydraté : Boulangerie et snacks, Biscuits et biscuits sucrés, Pain, Gâteaux et pâtisseries, Garnitures, crème anglaise, décoration et céréales de petit-déjeuner.
Sous la forme cristalline du dextrose monohydraté, ce sucre naturel est utilisé depuis longtemps à la fois comme agent de remplissage pour les formes posologiques orales et comme édulcorant.
Le dextrose monohydraté fournit de l'énergie métabolique et constitue le principal ingrédient des sels de réhydratation orale (SRO). Il est utilisé dans les liquides intraveineux (IV) pour fournir des nutriments aux patients en soins intensifs qui ne peuvent pas les recevoir par voie orale.


Le dextrose monohydraté est souvent utilisé par les personnes souffrant d’hypoglycémie.
Dans un comprimé, le dextrose monohydraté peut fournir de l'énergie à un utilisateur.
Le dextrose monohydraté est utilisé en médecine et dans l’industrie alimentaire.


Le dextrose monohydraté est un « sucre réducteur » et est utilisé dans de nombreux produits alimentaires.
Les éléments qui affectent les aliments s’appliquent également à un comprimé.
Le dextrose monohydraté peut améliorer la qualité de votre comprimé et lui donner un goût agréable.


Le dextrose monohydraté est proposé à un prix économique et peut être consommé régulièrement sans danger.
Le dextrose monohydraté peut être bénéfique pour les comprimés à avaler, les comprimés à croquer, les comprimés effervescents et les confiseries médicamenteuses. Comme excipient, le dextrose monohydraté peut être utilisé comme charge/liant.


Avec son goût agréable, propre et sucré, le dextrose monohydraté est utilisé depuis des années comme édulcorant dans une large gamme d'applications alimentaires.
Le dextrose monohydraté est l’un des sucres dérivés de l’amidon les plus sucrés.
Sur une échelle sur laquelle le saccharose se voit attribuer une valeur sucrée de 100, le dextrose monohydraté est évalué à 75.


Le dextrose monohydraté est utilisé dans la production de produits de boulangerie, de bonbons et de gommes, de crèmes et de produits laitiers surgelés (comme certaines glaces et yaourts glacés), de boissons alcoolisées, d'aliments en pots et en conserve.
Le dextrose monohydraté est utilisé comme aliment énergétique par les patients en convalescence, les sportifs, les enfants, etc. et est connu pour donner de l'énergie et de la vigueur instantanées.


Le dextrose monohydraté est utilisé dans la transformation des fruits et légumes pour aider à les conserver frais.
Le dextrose monohydraté est également utilisé dans la déshydratation.
Le dextrose monohydraté est utilisé comme conservateur car il n'altère pas la saveur naturelle des aliments, surtout par rapport au sucre, un autre conservateur utile.


Le dextrose monohydraté est un édulcorant dont la douceur représente environ 75 % de celle du saccharose.
Le dextrose monohydraté est utilisé comme arôme dans les préparations alimentaires lorsqu'il est ajouté seul ou en combinaison avec un autre édulcorant.
Le dextrose monohydraté est le monosaccharide source de carbone le plus simple et largement utilisé dans le processus de fermentation pour une croissance rapide avec un excellent rendement, sans sucres non fermentescibles, un faible niveau d'oligo-éléments organiques, peu de restes à purifier et à assurer une consistance.


Le dextrose monohydraté est utilisé pour prolonger la durée de conservation de nombreux produits alimentaires.
Le dextrose monohydraté est un type de sucre simple dérivé de l'amidon de maïs.
Le dextrose monohydraté est couramment utilisé dans l’industrie alimentaire et des boissons comme édulcorant et source d’énergie.


Dans l’ensemble, le dextrose monohydraté est un ingrédient polyvalent qui a un large éventail d’applications dans diverses industries.
Le dextrose monohydraté est couramment utilisé comme édulcorant et source d’énergie dans les produits alimentaires et les boissons, ainsi que comme agent de remplissage dans les produits pharmaceutiques.
Sa capacité à fournir rapidement de l’énergie fait du dextrose monohydraté un ingrédient précieux dans les boissons pour sportifs et autres suppléments énergétiques.


Le dextrose monohydraté est largement utilisé dans l'industrie alimentaire et peut contribuer à remplacer le saccharose dans les produits de boulangerie, les produits laitiers, les produits en conserve, les chewing-gums et les conserves.
En dehors de cela, le dextrose monohydraté est également utilisé dans les poudres pour boissons, dans les colorants caramel et dans d’autres compositions où il permet de prolonger la durée de conservation des produits.


La présence de dextrose monohydraté favorise également le maintien de la fluidité des boissons en poudre.
Le dextrose monohydraté est utilisé dans les boissons prêts-à-boire ou en poudre, les barres nutritionnelles et les collations, les produits de boulangerie, les produits de confiserie, les assaisonnements, les sauces, les vinaigrettes et les tartinades, ainsi que les viandes.


Le dextrose monohydraté peut être utilisé pour édulcorer, texturer, retenir l’humidité, comme agent gonflant ou comme support/excipient dans une grande variété d’applications alimentaires et de compléments.
Le dextrose monohydraté est un sucre naturel courant impliqué dans des processus tels que la production d'énergie, la glycosylation et la formation de glycanes qui structurent les cellules.


Le dextrose monohydraté est impliqué dans un processus néfaste dans les cellules appelé glycation.
Le dextrose monohydraté est utilisé comme complément pour la culture cellulaire et dans de nombreux processus cellulaires.
Le dextrose monohydraté est utilisé dans des applications telles que les glaces et les sorbets pour inhiber la cristallisation et réduire la teneur en sucre ainsi que pour offrir de la flexibilité au fondant roulé.


Le dextrose monohydraté est également utilisé dans les produits de boulangerie pour
favoriser le brunissement et prolonger la durée de conservation et la couleur des aliments préparés.
En tant qu'éléments de base et matières premières médicales du corps humain, le produit a des fonctions et des utilisations universelles et peut être directement appliqué au corps humain, aux industries agroalimentaires, pharmaceutiques et chimiques.


Le dextrose monohydraté peut augmenter l'énergie et l'endurance et peut être utilisé comme supplément en cas d'hypoglycémie, de rhume, de fièvre, d'étourdissements, de faiblesse des membres et de myocardite.
Applications clés du dextrose monohydraté : Production d'énergie | Glycosylation | Formation de glycanes qui structurent les cellules | Utilisé comme complément pour la culture cellulaire.


Le dextrose monohydraté a été utilisé comme composant du tampon diélectrophorétique pour les mesures de conductivité.
Le dextrose monohydraté est utilisé pour l'administration à des rats pour le test de tolérance au glucose intrapéritonéal (IPGTT).
Le dextrose monohydraté est utilisé comme composant du milieu Eagle modifié de Dulbecco (DMEM) pour la culture des ostéoblastes.


Le dextrose monohydraté est utilisé pour traiter l’hypoglycémie.
Le dextrose monohydraté est utilisé pour le dépistage du diabète sucré gestationnel.
L'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) survient lorsque la glycémie (sucre) descend en dessous d'une plage saine.


Le dextrose monohydraté contient du dextrose, un sucre simple qui agit en augmentant rapidement le taux de sucre dans le sang et aide à traiter l'hypoglycémie chez les patients diabétiques.
Le dextrose monohydraté est utilisé pour l'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) et le diabète sucré gestationnel.


-Applications du Dextrose monohydraté :
• Boulangerie & Snacks (Snacks Salés, Biscuits & Biscuits Sucrés, Garnitures, Crèmes & Décors, Gâteaux & Pâtisseries)
• Boissons (boissons en poudre)
• Confiseries (Comprimés compressés, Bonbons moelleux et guimauve, Gommes et gelées au vin)
• Produits laitiers (crème glacée)
• Salé (viande, fruits de mer, soupe, sauce, assaisonnement)
• Nutrition spécialisée (Nutrition sportive et gestion du poids)


-Substitut du sucre:
L’une des principales utilisations du dextrose monohydraté est comme édulcorant dans divers produits alimentaires, tels que les produits de boulangerie, les confiseries et les boissons.
Le dextrose monohydraté est également couramment utilisé dans la production de boissons pour sportifs et d’autres suppléments énergétiques, car il fournit une source d’énergie rapide pour le corps.


-Industrie pharmaceutique:
Dans l'industrie pharmaceutique, le dextrose monohydraté est souvent utilisé comme diluant ou comme agent de remplissage dans les comprimés et les gélules.
Le dextrose monohydraté est également utilisé comme ingrédient dans certaines solutions intraveineuses (IV), car il peut aider à maintenir la glycémie chez les patients incapables de manger ou de boire.


-Nutrition sportive:
Le dextrose monohydraté est couramment utilisé dans les produits de nutrition sportive comme source d’énergie rapide.
Le dextrose monohydraté est souvent ajouté aux suppléments pré-entraînement et aux boissons énergisantes pour fournir un regain d'énergie avant une séance d'entraînement.


-Produits de soins personnels :
En plus de ses utilisations dans les aliments, les boissons et les produits pharmaceutiques, le dextrose monohydraté a diverses autres applications.
Le dextrose monohydraté est parfois utilisé dans la production de produits de soins personnels, tels que le dentifrice et les bains de bouche.


-Utilisations industrielles :
Le dextrose monohydraté est utilisé dans diverses applications industrielles, telles que la production d'éthanol, d'adhésifs et de produits en papier.
Le dextrose monohydraté peut également être utilisé comme additif alimentaire pour améliorer la texture et la stabilité.
Le dextrose monohydraté est utilisé dans la production d’adhésifs et de produits en papier.



FONCTIONS ET APPLICATIONS DU MONOHYDRATE DE DEXTROSE :
Le dextrose monohydraté est largement utilisé en médecine et dans l’industrie alimentaire.
En médecine, un liquide oral ou une injection intraveineuse peut être utilisé comme complément nutritionnel.
L'industrie agroalimentaire peut être utilisée comme édulcorant dans la préparation de milieux de culture biologiques et dans l'industrie pharmaceutique.
Le dextrose monohydraté peut également être utilisé comme restaurateur, sucre et culture biologique.



COMMENT ET OÙ EST FABRIQUÉ LE MONOHYDRATE DE DEXTROSE ?
L'Inde, la Chine, l'Australie et les États-Unis sont d'importants producteurs de dextrose.
Le dextrose monohydraté est obtenu en décomposant l’amidon de maïs.

L'amidon est extrait des grains/grains de maïs par broyage humide selon le processus suivant :
*Les grains de maïs ramollis sont chauffés à haute température et moulus pour produire une bouillie.
*Les germes d'huile, les protéines et autres impuretés sont filtrés afin qu'il ne reste que l'amidon liquide.
*L'amidon liquide est hydrolysé (décomposé avec de l'eau) par une enzyme amylase en molécules de dextrose monohydraté, dans de grandes cuves de saccharification.
*Le dextrose monohydraté est purifié et déshydraté.



PROPRIÉTÉS FONCTIONNELLES DU MONOHYDRATE DE DEXTROSE :
*Rendre le dextrose monohydraté indulgent
*Douceur
*Optimiser ma formulation
*Anti-cristallisation et dépression du point de congélation
*Rendez-le meilleur et plus sain
*Gestion de l'énergie



AUTRES PROPRIÉTÉS ET AVANTAGES DU MONOHYDRATE DE DEXTROSE :
*Poudre cristalline blanche
*Odeur neutre et goût sucré
*Pouvoir sucrant : 70% de celui du sucre
*Valeur calorique : 3,64 kcal/g
*Cryprotecteur



QU'EST-CE QUE LE MONOHYDRATE DE DEXTROSE ET POURQUOI LE MONOHYDRATE DE DEXTROSE EST-IL DANS MES ALIMENTS ?
Le dextrose monohydraté est l'un des deux dérivés du dextrose utilisés dans l'industrie agroalimentaire, l'autre étant le dextrose anhydre.
Le dextrose monohydraté est utilisé comme édulcorant dans les confiseries, les pâtisseries, les desserts et les boissons, ainsi que comme additif dans les produits pharmaceutiques et les suppléments.
Le pouvoir sucrant du dextrose monohydraté est inférieur à celui du sucre et se dissout dans une solution claire, offrant ainsi la flexibilité de saveur et de couleur que les fabricants souhaitent pour une grande variété de produits.



PROPRIÉTÉS FONCTIONNELLES DU MONOHYDRATE DE DEXTROSE :
*Excipient
*Filler ou Filler/Liant
*Nutritions
*Source de glucides



CARACTÉRISTIQUES DU MONOHYDRATE DE DEXTROSE :
*Facile à digérer
*Consommation sûre
*Durée de conservation plus longue
*Sans OGM
*Sans gluten



AUTRES PROPRIÉTÉS ET AVANTAGES DU MONOHYDRATE DE DEXTROSE :
*Multicompendial
*Certifié Excipact (spécifique au site)
*Informations Complémentaires



Propriétés fonctionnelles du dextrose monohydraté :
• Gourmandise (Douceur, Anti-cristallisation & abaissement du point de congélation)
• Mieux pour vous (énergie)



BIENFAITS MÉDICINAUX DU MONOHYDRATE DE DEXTROSE :
Le dextrose monohydraté contient du dextrose, un sucre simple.
La forme de comprimé est utilisée pour traiter l’hypoglycémie.
La forme en poudre est utilisée pour le dépistage du diabète sucré gestationnel.
La glycémie est vérifiée après 2 heures de consommation.
Le dextrose monohydraté agit en augmentant rapidement le taux de sucre dans le sang et aide à traiter l’hypoglycémie chez les patients diabétiques.



LE MARCHÉ MONDIAL DU DEXTROSE MONOHYDRATE :
Le marché mondial du dextrose monohydraté est actuellement évalué à 4,5 milliards de dollars américains et devrait croître à un TCAC de 4,5 %, une augmentation précieuse étant donné que le TCAC était de 3,6 % entre 2017 et 2021, avec une valorisation maximale de 7 milliards de dollars d’ici 2032.
En valeur, la consommation de dextrose monohydraté représente 5 % du marché mondial des édulcorants.

La part des cinq premiers pays équivaut à 61 % de la consommation mondiale, l'Amérique du Nord (40 %) étant suivie par l'Amérique latine, l'Europe et l'Asie de l'Est. La croissance et l'utilisation accrue du dextrose monohydraté sont dues à ses caractéristiques organoleptiques naturelles permettant de conserver la fraîcheur des boissons, des confiseries et des produits de boulangerie pendant une période plus longue, donc plus attrayantes, et aux préférences croissantes des clients pour les édulcorants naturels.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DEXTROSE MONOHYDRATE :
Poids moléculaire : 198,17 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 6
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 198,07395278 g/mol
Masse monoisotopique : 198,07395278 g/mol
Surface polaire topologique : 119 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 13
Frais formels : 0
Complexité : 138
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 4
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui

Numéro CAS : 14431-43-7
Poids moléculaire : 198,17
Beilstein: 5250278
Numéro CE : 218-914-5
Numéro MDL : MFCD00149450
Aspect Forme : poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : 6 - 7 à 100 g/l à 20 °C
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : environ 83 °C
Point d'ébullition initial : et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : 1.000 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : -3,29 - (substance anhydre), la bioaccumulation n'est pas
attendu.
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Solubilité dans d'autres :
solvants : éthanol à 20 °C - légèrement soluble
IdentificationPositif au Dextrose
Solution Clarté 10 %Clair
Rétention sur 30 #10% Maximum

Volume spécifique135 – 150 ml / 100 g
Perte au séchage %7,5 – 9,5
Acidité (échantillon de 5,0 g) 1,25 ml de N/50 NaOH Max.
Cendres sulfatées %0,1 maximum
Dioxyde de soufre ppm20 maximum
Teneur en dextrose %99,5 – 100
Rotation optique + 52,5o à 53,0o
Aspect :Poudre
État physique : Solide
Solubilité : Soluble dans l'eau (1000 mg/ml à 20°C),
alcool (16,67 mg/ml) et acétone (très légèrement).
Insoluble dans l'éther diéthylique.
Conservation :Conserver à température ambiante
Point d'ébullition : 410,8 °C à 760 mmHg (prédit)
Densité :1,54 g/cm3 à 25°C
Indice de réfraction : n20D ~ 1,64 (prédit)

Activité optique :α20D 49±3, c = 10 dans l'eau
SYNONYMES : D-(+)-Glucose monohydraté
NUMÉRO CAS : 14431-43-7
FORMULE MOLÉCULAIRE : C6H12O6•H2O
POIDS MOLÉCULAIRE : 198,171 g/mol
NUMÉRO CE : 218-914-5
CAS : 77938-63-7
Formule moléculaire : C6H14O7
Poids moléculaire (g/mol) : 198,17
Numéro MDL : MFCD00149450
Clé InChI : SPFMQWBKVUQXJV-UHFFFAOYNA-N
Nom IUPAC : 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal hydraté
SOURIRES : O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O
IUPAC : 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal ; hydraté
INCI : -



PREMIERS SECOURS DU DEXTROSE MONOHYDRATE :
-Description des premiers secours
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du MONOHYDRATE DE DEXTROSE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DEXTROSE MONOHYDRATE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du MONOHYDRATE DE DEXTROSE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé :KCL 741 Dermatril® L
*Contact Splash :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre P1
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DEXTROSE MONOHYDRATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DEXTROSE MONOHYDRATE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


D-Gluconolactone
D-Gluconolactone; Glucono-δ-lactone; Gluconolactone; Glucono delta-lactone; GDL; d-Glucono-1,5-lactone; (3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one; cas no: 90-80-2
D-Glucosamine Sulfate
glucosamine sulfate; (2R,3R,4S,5R)-2-amino-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal sulfate; gevolox; D- glucosaminesulfate cas no: 29031-19-4
DI ETILEN GLIKOL
DIISONONYL PHTHALATE; DINP; Isononyl alcohol phthalate; DINP; Palatinol DN; Palatinol N; 1,2-Benzenedicarboxylic acid diisononyl ester; Bis(7-methyloctyl) phthalate; Di(C8-C10) branched alkyl phthalate; Di(isononyl) phthalate branched; Di(C8-10, C9 rich) branched alkyl phthalates; Vestinol 9; Vestinol NN; Vinylcizer 90; Witamol 150 cas no: 28553-12-0
DI İSONONIL FITALAT (DINP)
Di-sec-octyl phthalate; DOP; DIOCTYL PHTHALATE; Bis(2-Etheylexyl) Phthalate; Bis(2-Ethylhexyl) Phthalate; Benzenedicarboxylic acid, bis(2-ethylhexyl) ester; 1,2-Benzenedicarboxylic acid bis(2-ethylhexyl) ester; Octoil; Ethyl hexyl phthalate; 2-Ethylhexyl phthalate; Di-sec-octyl phthalate; DEHP; Octyl phthalate; phthalic acid dioctyl ester; BEHP cas no: 117-81-7
DI OKTIL FITALAT (DOP)
DIPROPYLENE GLYCOL; Oxybispropanol; Di-sec-alcohol; Bis(2-hydroxy-propyl)ether; CAS NO: 25265-71-8
DI PROPILEN GLIKOL (USP/PHARMA)
Di(propylene glycol) butyl ether; dipropylene glycol monobutyl ether; 2-propanol, 1-(2-butoxy-1-methylethoxy)-; butyl dipropasol solvent cas no:29911-28-2
DI PROPILEN GLIKOL BUTIL ETER (DPNB)
DIACETONE ALCOHOL, N° CAS : 123-42-2, Nom INCI : DIACETONE ALCOHOL, Nom chimique : 4-Hydroxy-4-methylpentan-2-one, N° EINECS/ELINCS : 204-626-7, Classification : Alcool Ses fonctions (INCI), Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit, Solvant : Dissout d'autres substances
DIACÉTATE DE COCO PROPYLÈNE DIAMINE GUANIDINE

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine (Diacétate de coco propylène diamine guanidine) est un tensioactif couramment utilisé dans les produits de soins personnels tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine aide à nettoyer et revitaliser la peau et les cheveux en réduisant la tension superficielle, permettant ainsi d'éliminer facilement les huiles et la saleté.
De plus, le diacétate de propylène diamine guanidine de Coco peut contribuer aux propriétés moussantes de ces produits.

Numéro CAS : 61789-40-0
Numéro CE : 263-058-8

Synonymes : cocoamphopropionate, phosphate de chlorure de cocodimonium de PG-hydroxyéthylcellulose, diacétate de propylène diamine guanidine de noix de coco, phosphate de diméthylaminopropyle de noix de coco, phosphate de diéthanolamide de cocoyl, phosphate de chlorure de cocodimonium de PG-hydroxyéthylcellulose, phosphate de collagène hydrolysé d'hydroxypropyle de cocodimonium, phosphate d'amidoamine de noix de coco, cocoamphocarboxypropionate, cocoamphocarboxyglycinate, hydroxy sultaïne de cocoyl amidopropyle , Acide cocoamphocarboxypropionique, glutamate de cocoyl, sarcosinate de cocoyl, méthyltaurate de cocoyl, collagène hydrolysé de cocoyl, glycinate de cocoamphocarboxy, kératine hydrolysée de cocoyl, hydroxysultaïne de cocamidopropyle, méthylglucamide de cocoyl, cocoamphocarboxyglycine, élastine hydrolysée de cocoyl, protéine de soja hydrolysée de cocoyl, protéine de blé hydrolysée de cocoyl, , Collagène hydrolysé au Cocoyl, kératine hydrolysée au Cocoyl, soie hydrolysée au Cocoyl, protéine de soja hydrolysée au Cocoyl, protéine de blé hydrolysée au Cocoyl, protéine de blé hydrolysée au Cocoyl, kératine hydrolysée au Cocoyl, soie hydrolysée au Cocoyl, protéine de soja hydrolysée au Cocoyl, protéine de blé hydrolysée au Cocoyl, protéine de blé hydrolysée au Cocoyl, Kératine hydrolysée Cocoyl, soie hydrolysée Cocoyl, protéine de soja hydrolysée Cocoyl, protéine de blé hydrolysée Cocoyl, kératine hydrolysée Cocoyl, soie hydrolysée Cocoyl, protéine de soja hydrolysée Cocoyl, protéine de blé hydrolysée Cocoyl, kératine hydrolysée Cocoyl, soie hydrolysée Cocoyl, protéine de soja hydrolysée Cocoyl, Cocoyl protéine de blé hydrolysée



APPLICATIONS


Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est couramment utilisé comme tensioactif principal dans divers produits de soins personnels.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine se trouve fréquemment dans les shampooings, où il aide à nettoyer les cheveux et le cuir chevelu tout en conférant une mousse luxueuse.
Dans les nettoyants pour le corps et les gels douche, ce composé élimine efficacement la saleté, la sueur et les impuretés de la peau.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est également utilisé dans les nettoyants pour le visage pour nettoyer la peau en douceur et démaquiller.
Sa formule douce le rend adapté à une utilisation dans les produits de lavage pour bébés et les produits de bain pour enfants.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est incorporé aux savons pour les mains pour fournir un nettoyage efficace sans provoquer de sécheresse ni d'irritation.

En plus de ses propriétés nettoyantes, le diacétate de propylène diamine guanidine de Coco contribue à la texture et au toucher global des formulations cosmétiques.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est souvent inclus dans les bains moussants pour créer des bulles riches et mousseuses qui améliorent l'expérience du bain.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine aide à stabiliser les émulsions des crèmes et lotions, améliorant leur texture et leur apparence.
Dans les revitalisants capillaires, il aide à démêler et à adoucir les cheveux, les rendant plus faciles à coiffer et à coiffer.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine peut être trouvé dans les crèmes et mousses à raser, où il aide à lubrifier la peau et à offrir une expérience de rasage en douceur.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans les lavages intimes pour maintenir l'hygiène et la fraîcheur des zones sensibles.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est ajouté aux formulations de dentifrice pour créer de la mousse et aider à éliminer la plaque dentaire et les débris des dents et des gencives.
Dans les gommages et nettoyants exfoliants, ce composé aide à éliminer les cellules mortes et les impuretés de la peau, laissant la peau lisse et revitalisée.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans les shampooings pour animaux de compagnie pour nettoyer et revitaliser la fourrure sans provoquer d'irritation de la peau de l'animal.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est incorporé dans les produits de nettoyage industriels pour ses excellentes propriétés détergentes.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans les savons de lavage de voiture pour éliminer efficacement la saleté, la graisse et la crasse des surfaces des véhicules.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans les produits de nettoyage ménagers tels que les liquides à vaisselle et les nettoyants polyvalents.

Dans les applications agricoles, ce composé est utilisé dans les produits phytosanitaires pour améliorer la diffusion et l’efficacité des principes actifs.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine peut être trouvé dans le traitement des textiles comme détergent et agent mouillant pour faciliter l'élimination des impuretés des tissus.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans les dégraissants et solvants industriels pour ses excellentes propriétés nettoyantes.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est ajouté aux décapants et dissolvants de peinture pour aider à la décomposition et à l'élimination de la peinture et des revêtements.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est incorporé dans les fluides de travail des métaux pour faciliter l'élimination des copeaux et débris métalliques pendant les opérations d'usinage.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans la formulation d'encres d'imprimerie et de revêtements pour améliorer leur étalement et leur adhérence.
Dans l'industrie pharmaceutique, ce composé est utilisé comme excipient dans la formulation de médicaments oraux et topiques.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans les adjuvants agricoles pour améliorer l'efficacité et la couverture des pesticides et des herbicides.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est ajouté aux formulations d'engrais pour améliorer l'absorption et l'assimilation des nutriments par les plantes.
Dans l'industrie alimentaire, ce composé est utilisé comme agent moussant dans la production de boissons, contribuant à la formation de mousses stables dans les boissons gazeuses.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans la formulation d'agents de nettoyage de qualité alimentaire pour les équipements et les surfaces des installations de transformation des aliments.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est ajouté aux produits cosmétiques et de soins de la peau comme agent épaississant, contribuant à améliorer leur texture et leur consistance.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans les écrans solaires et les produits de soins solaires pour améliorer l'étalement et la résistance à l'eau des formulations.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans les antisudorifiques et les déodorants pour améliorer la tartinabilité des ingrédients actifs.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est ajouté aux produits coiffants tels que les gels et les mousses pour assurer tenue et contrôle sans raideur ni desquamation.

Dans les produits de coloration capillaire, il aide à disperser et à émulsionner les molécules colorantes pour une couverture et un développement uniformes de la couleur.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est incorporé dans les formulations de parfums comme solubilisant pour assurer une distribution uniforme des huiles parfumées.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans les assouplissants textiles pour améliorer la douceur et la douceur des tissus après le lavage.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est ajouté aux assainisseurs d'air domestiques et aux neutralisants d'odeurs pour améliorer leur dispersion et leur longévité.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans la formulation de lubrifiants industriels et de fluides de coupe pour améliorer leurs propriétés de mouillage et d'étalement.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans la production de peintures et de revêtements au latex comme agent dispersant pour assurer une distribution uniforme des pigments.
Dans l'industrie de la construction, ce composé est ajouté aux adjuvants pour béton pour améliorer la maniabilité et la fluidité du mélange de béton.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans la formulation de produits ignifuges et de revêtements ignifuges pour améliorer leur adhérence aux surfaces.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est ajouté aux fluides de forage dans l'exploration pétrolière et gazière pour améliorer leurs propriétés lubrifiantes et de refroidissement.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans les bains de placage métallique comme agent mouillant pour améliorer l'adhérence des revêtements métalliques.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans la production de céramiques et de poteries comme agent dispersant pour les poudres céramiques.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est ajouté aux encres des imprimantes à jet d'encre comme tensioactif pour améliorer l'écoulement et la dispersion des gouttelettes d'encre.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans la formulation d'insecticides et de produits antiparasitaires pour améliorer leur propagation et leur adhérence aux surfaces.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est ajouté aux pâtes d'impression textile pour améliorer l'uniformité et l'adhérence des motifs imprimés.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans la formulation de dissolvants d'adhésif pour faciliter la décomposition et l'élimination des résidus d'adhésif.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans la production de nettoyants et de produits de polissage pour métaux pour améliorer leurs propriétés de nettoyage et de brillance.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans la formulation de lubrifiants personnels et de gels intimes pour une glisse et un confort améliorés.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine a été minutieusement testé pour sa sécurité et est largement utilisé dans les produits cosmétiques du monde entier.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est biodégradable, ce qui en fait un choix respectueux de l'environnement pour les produits de soins personnels.
Sa formule douce le rend adapté à un usage quotidien par toute la famille.

Lorsqu'il est incorporé aux produits de bain, il produit une mousse luxueuse qui améliore l'expérience du bain.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine a des propriétés antistatiques, réduisant les frisottis et les mèches rebelles dans les cheveux.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est compatible avec d'autres ingrédients cosmétiques, permettant la formulation de produits complexes de soins de la peau et des cheveux.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est exempt de produits chimiques agressifs tels que les sulfates et les parabènes, ce qui en fait un choix privilégié pour les formulations naturelles et biologiques.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est facile à incorporer dans les formulations cosmétiques et peut être utilisé dans une large gamme de concentrations.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est soumis à des mesures de contrôle de qualité rigoureuses pour garantir la cohérence et la pureté des produits cosmétiques.
Lorsqu'il est utilisé dans les nettoyants pour le corps, il aide à maintenir l'équilibre naturel du pH de la peau, prévenant ainsi le dessèchement et les irritations.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine possède d'excellentes propriétés moussantes, produisant une mousse riche et crémeuse.

Ses propriétés émulsifiantes le rendent adapté à une utilisation dans les lotions et les crèmes, contribuant ainsi à créer des formulations stables et uniformes.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine a une odeur neutre, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans des produits sans parfum ou légèrement parfumés.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est non comédogène, ce qui signifie qu'il n'obstrue pas les pores et ne contribue pas aux poussées d'acné.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine a été testé dermatologiquement et convient à une utilisation sur les zones sensibles de la peau, telles que le visage et les aisselles.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est un ingrédient très polyvalent qui améliore les performances et l'attrait sensoriel des produits cosmétiques.



DESCRIPTION


Le diacétate de coco propylène diamine guanidine (Diacétate de coco propylène diamine guanidine) est un tensioactif couramment utilisé dans les produits de soins personnels tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine aide à nettoyer et revitaliser la peau et les cheveux en réduisant la tension superficielle, permettant ainsi d'éliminer facilement les huiles et la saleté.
De plus, le diacétate de propylène diamine guanidine de Coco peut contribuer aux propriétés moussantes de ces produits.
Cependant, comme de nombreux produits chimiques, il est essentiel de l’utiliser conformément aux directives recommandées pour garantir sa sécurité et son efficacité.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est un tensioactif polyvalent couramment utilisé dans les produits de soins personnels.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine présente d'excellentes propriétés nettoyantes, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les shampooings et les nettoyants pour le corps.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine aide à créer une mousse riche, améliorant ainsi l'expérience sensorielle globale du nettoyage.
Sa formule douce mais efficace le rend adapté à tous les types de peau, y compris les peaux sensibles.

Dérivé de l'huile de noix de coco, cet ingrédient possède des propriétés hydratantes naturelles, laissant la peau douce et hydratée.
Lorsqu'il est utilisé dans les produits de soins capillaires, le diacétate de propylène diamine guanidine de Coco aide à éliminer la saleté et l'huile sans éliminer les huiles naturelles.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine aide également au démêlage des cheveux, les rendant plus faciles à coiffer et à coiffer.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine contribue à la stabilité et à la viscosité des formulations cosmétiques.

Dans les nettoyants pour le visage, il aide à éliminer le maquillage et les impuretés, laissant la peau propre et rafraîchie.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Apparence : Généralement un liquide clair à légèrement opaque.
Couleur : Incolore à jaune pâle.
Odeur : Généralement inodore ou a une légère odeur caractéristique.
Solubilité : Soluble dans l’eau et certains solvants organiques.
pH : Généralement compris entre 5,5 et 7,5 lorsqu’il est dissous dans l’eau.
Densité : varie généralement de 1,0 à 1,2 g/cm³.
Viscosité : peut varier en fonction de la concentration et de la température, elle varie généralement de fine à modérément visqueuse.
Point d'ébullition : se décompose avant d'atteindre un point d'ébullition spécifique.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : Non applicable car il s’agit d’un mélange complexe de composés.
Poids moléculaire : Non applicable pour la même raison que ci-dessus.
Structure chimique : contient un mélange de dérivés de cocamidopropyl bétaïne et de groupes phosphate.
Hydrophobicité : présente des propriétés à la fois hydrophiles (attirant l'eau) et hydrophobes (hydrofuges) en raison de sa structure.
Caractère ionique : contient des groupes ammonium quaternaire chargés positivement et des groupes phosphate chargés négativement, ce qui en fait un tensioactif amphotère.
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage, mais peut se dégrader en cas d'exposition à un pH, une température ou une lumière extrêmes.
Réactivité : Généralement compatible avec la plupart des ingrédients cosmétiques courants, mais ne doit pas être mélangé avec des acides ou des bases fortes.
Biodégradabilité : Considéré comme biodégradable dans des conditions aérobies, mais peut persister dans des environnements anaérobies.
Toxicité : Généralement considéré comme sans danger pour une utilisation topique dans les formulations cosmétiques lorsqu'il est utilisé selon les instructions, mais ne doit pas être ingéré ou inhalé.
Pouvoir irritant : Peut provoquer une irritation des yeux et de la peau sous forme concentrée, mais est généralement léger lorsqu'il est dilué dans des produits cosmétiques.
Impact environnemental : Peut avoir des impacts environnementaux potentiels s'il est rejeté en grande quantité dans les plans d'eau en raison de ses propriétés tensioactives.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:
En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin. Pratiquer la respiration artificielle si nécessaire.

Contact avec la peau:
En cas de contact avec la peau, retirer immédiatement les vêtements contaminés et rincer abondamment à l'eau la zone affectée pendant au moins 15 minutes.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin. Laver soigneusement les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Lentilles de contact:
En cas de contact du produit avec les yeux, rincer les yeux à grande eau tiède pendant au moins 15 minutes, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation persiste.

Ingestion:
En cas d'ingestion, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincez-vous soigneusement la bouche avec de l'eau et buvez beaucoup d'eau pour diluer le produit chimique.
Consultez immédiatement un médecin.

Notes au médecin :
Fournir un traitement symptomatique et des soins de soutien si nécessaire.
Traitez les symptômes en fonction de l'état de la personne et de sa réponse à l'exposition.
Surveiller les signes vitaux et fournir des interventions médicales appropriées.

Protection des premiers intervenants :
Les premiers intervenants doivent porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Assurer une ventilation adéquate dans la zone d'exposition.

Risques d'incendie et d'explosion :
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine n'est pas inflammable.
En cas d'incendie impliquant le produit, utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone (CO2) pour éteindre l'incendie.

Mesures de rejet accidentel:
En cas de déversement ou de rejet, contenir le déversement et l'empêcher de pénétrer dans les cours d'eau ou les égouts.
Absorber le matériau déversé avec un absorbant inerte et l'éliminer conformément aux réglementations locales.

Manipulation et stockage:
Conservez le diacétate de propylène diamine guanidine de Coco dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.
Suivez les procédures de manipulation sûres pour minimiser le risque d’exposition.

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Utiliser des contrôles techniques tels que des systèmes de ventilation pour minimiser l'exposition au produit.
Portez un EPI approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, lors de la manipulation du produit chimique.

Précautions environnementales:
Empêcher la libération de diacétate de propylène diamine guanidine de Coco dans l'environnement.
Éliminer le produit inutilisé et les matériaux contaminés conformément aux réglementations locales.
Évitez la contamination des sources d’eau.

Informations Complémentaires:
Fournissez des informations supplémentaires si nécessaire en fonction de circonstances spécifiques, telles que la concentration du produit, la voie d'exposition et la gravité des symptômes.
Consultez la fiche de données de sécurité (FDS) pour des informations détaillées sur les dangers, la manipulation et les procédures d'urgence.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Précautions d'emploi:

Manipulez le diacétate de propylène diamine guanidine de Coco avec soin pour éviter les déversements et l’exposition accidentelle.
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, lors de la manipulation du produit chimique.
Évitez tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements. Se laver soigneusement les mains après avoir manipulé le produit.
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation. Utiliser une ventilation par aspiration locale si nécessaire.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit chimique.

Conditions de stockage:

Conservez le diacétate de propylène diamine guanidine de Coco dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation.
Conserver à l’écart des matières incompatibles telles que les acides forts, les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.
Assurez-vous que la zone de stockage est équipée de mesures de confinement appropriées pour contenir les déversements ou les fuites.
Gardez le produit hors de portée des enfants et du personnel non autorisé.
Stockez de grandes quantités de produits chimiques dans des zones de stockage dédiées avec un étiquetage et une signalisation appropriés.

Conteneurs de stockage :

Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles tels que le polyéthylène haute densité (HDPE), le polypropylène (PP) ou l'acier inoxydable.
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit, la concentration, les symboles de danger et les précautions de manipulation.
Vérifiez régulièrement les contenants pour détecter tout signe de dommage ou de détérioration, comme des fissures ou des fuites, et remplacez-les si nécessaire.
Ne réutilisez pas les contenants qui contenaient auparavant des matières incompatibles sans un nettoyage et une décontamination approfondis.

Procédures en cas de déversement et de fuite :

Ayez des mesures de contrôle des déversements et des matériaux de nettoyage à portée de main dans la zone de stockage.
En cas de déversement ou de fuite, contenir le déversement à l'aide de matériaux absorbants tels que du sable, de la vermiculite ou des kits de déversement commerciaux.
Portez un EPI approprié pendant les activités de nettoyage pour éviter toute exposition au produit chimique.
Éliminer les matériaux contaminés conformément aux réglementations et directives locales.

Précautions de transport :

Lors du transport du diacétate de propylène diamine guanidine de Coco, assurez-vous que les conteneurs sont bien scellés et correctement étiquetés.
Transportez le produit chimique conformément aux réglementations et directives applicables pour le transport des matières dangereuses.
Utiliser des moyens de transport appropriés, tels que des véhicules dédiés au transport de produits chimiques, pour éviter les déversements ou les fuites pendant le transport.

Procédures d'urgence:

En cas d'urgence, suivez les procédures et protocoles d'urgence établis, notamment en informant le personnel et les autorités appropriés.
Fournissez aux intervenants d'urgence les informations nécessaires, telles que l'identité du produit chimique, ses dangers et les mesures de protection recommandées.

Formation et éducation:

Assurez-vous que le personnel manipulant le diacétate de propylène diamine guanidine de Coco est correctement formé aux pratiques de manipulation sûres, aux procédures d'urgence et à l'utilisation de l'EPI.
Fournir une formation régulière en matière de sécurité et des mises à jour au personnel pour renforcer les pratiques de manipulation sûres et sensibiliser aux dangers potentiels.

DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un « agent chélateur ».
Le diacétate de glutamate tétrasodique augmente les performances des conservateurs et améliore la durée de conservation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique stabilise la valeur du pH et est efficace dans une large plage de pH.


Numéro CAS : 51981-21-6
Numéro CE : 257-573-7
Nom chimique/IUPAC : Tetrasodium ; (2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioatee
Formule moléculaire : C9H9NO8Na4



SYNONYMES :
C9H13NO8Na4, acide L-glutamique, N,N-Bis(Carboxyméthyl)-, sel tétrasodique, acide L-glutamique acide N,N-diacétique, sel tétrasodique, GLDA-Na 4, 51981-21-6, diacétate de glutamate tétrasodique, UNII -5EHL50I4MY, 5EHL50I4MY, N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamate tétrasodique, N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate tétrasodique, EINECS 257-573-7, acide L-glutamique, N,N-bis (carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4), EC 257-573-7, sel tétrasodique de l'acide N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamique, GLDA, tétrasodique ;(2S)-2-[bis(carboxylatométhyle )amino]pentanedioate, sel tétrasodique de l'acide N,N-BIS-(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMIQUE, sel tétrasodique de l'acide N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamique (environ 40 % dans l'eau), acide L-glutamique , N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel tétrasodique, (S)-2-(bis(carboxylatométhyl)amino)pentanedioate de sodium, DISSOLVINE GL, CHELEST CMG-40, DTXSID2052158, UZVUJVFQFNHRSY-OUTKXMMCSA-J, MFCD01862262, B2135, GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM DIACÉTATE [INCI], ACIDE GLUTAMIQUE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM, Q25393000, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE ACIDE TÉTRASODIUM SEL, L-GLUTAMIQUE ACIDE-N,N-DI(ACÉTIQUE) SEL DE TÉTRASODIUM, Sel tétrasodique de l'acide N,N-bis-(Carboxyméthyl)-L-glutamique (40 % dans l'eau), mono((S)-2-(bis(carboxyméthyl)amino)-4-carboxybutanoate de tétrasodium), diacétate de glutamate tétrasodique, 51981 -21-6, N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamate tétrasodique, UNII-5EHL50I4MY, 5EHL50I4MY, N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate tétrasodique, EINECS 257-573-7, acide L-glutamique , N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4), EC 257-573-7, sel tétrasodique de l'acide N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamique, GLDA, tétrasodique ;(2S)- 2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate, sel tétrasodique de l'acide N,N-BIS-(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMIQUE, sel tétrasodique de l'acide N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamique (env. 40 % dans l'eau), (S)-2-(bis(carboxylatométhyl)amino)pentanedioate de sodium, acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel tétrasodique, N,N-bis-(Carboxyméthyl)- Sel tétrasodique d'acide L-glutamique (40 % dans l'eau), DISSOLVINE GL, CHELEST CMG-40, DTXSID2052158, MFCD01862262, B2135, ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM, Q25393000, ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE SEL DE TÉTRASODIUM, ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL DE TÉTRASODIUM, TÉTRASODIUM (2S)-2-[BIS(CARBOXYLATOMÉTHYL)AMINO]PENTANEDIOATE, mono((S)-2-(bis(carboxyméthyl) tétrasodique amino)-4-carboxybutanoate), C9H13NO8Na4, acide L-glutamique, N,N-Bis(Carboxyméthyl)-, sel tétrasodique, CHELEST CMG-40, DISSOLVINE GL, ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM, L-GLUTAMIQUE ACIDE, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)-, SEL DE SODIUM (1:4), ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)-, SEL DE TÉTRASODIUM, ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACÉTIQUE ACIDE) SEL DE TÉTRASODIUM, SEL DE TÉTRASODIUM DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE, DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM, Acide L-glutamique, NN Sel de tétrasodium de l'acide diacétique ; Écochélate GLDA



Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur liquide polyvalent, clair et un booster de conservateur.
Dérivé de matières végétales, le diacétate de glutamate tétrasodique est facilement biodégradable et hautement soluble sur une large plage de pH.
Le diacétate de glutamate tétrasodique remplit efficacement le même objectif dans les formulations que l'EDTA, mais sans les problèmes de santé et environnementaux associés.


Le diacétate de glutamate tétrasodique agit comme une alternative sûre, offrant des propriétés efficaces de chélation et de conservation sans compromettre les performances.
Le diacétate de glutamate tétrasodique a un poids moléculaire de 351,13 et sa formule moléculaire est C9H9NNa4O8.
Le diacétate de glutamate tétrasodique agit pour créer des liaisons avec des ions non contrôlés qui peuvent modifier l'apparence d'une formule, par exemple en préservant le savon et en l'empêchant de se détériorer.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable, à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un excellent chélateur efficace contrôlant la décomposition catalysée par les métaux.


Le diacétate de glutamate tétrasodique réduit la dureté de l'eau et empêche les précipitations.
Le diacétate de glutamate tétrasodique augmente les performances des conservateurs et améliore la durée de conservation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique stabilise la valeur du pH et est efficace dans une large plage de pH.


Le diacétate de glutamate tétrasodique ne sensibilise pas la peau humaine.
Complètement biodégradable par rapport aux phosphates et phosphonates.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est une alternative efficace à l'EDTA.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est ce qu'on appelle un « agent chélateur », un ingrédient qui inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits.
Les ions de fer et de cuivre en liberté dans les formulations peuvent entraîner une oxydation rapide, ce qui signifie qu'ils se détérioreront rapidement.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un « agent chélateur ».
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur polyvalent et un booster de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique remplit la même fonction dans les formulations que l'EDTA.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est fabriqué à partir de matières végétales, facilement biodégradables, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur liquide polyvalent, transparent et un booster de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est fabriqué à partir de matières végétales, facilement biodégradables, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.


Le diacétate de glutamate tétrasodique remplit la même fonction dans les formulations que l'EDTA, sans les problèmes de santé et d'environnement.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur synthétique sûr d'origine naturelle.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur sans acide nitrilotriacétique (NTA) et sans EDTA.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est non toxique et produit à partir d'un acide aminé naturel.
Le diacétate de glutamate tétrasodique offre un pouvoir de conservation amélioré.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est recommandé pour les formulations lavables, les lingettes, les produits de rasage, les parfums, les articles de toilette, le maquillage, les produits pour la peau, le soleil, les bébés et les soins bucco-dentaires.


Cette molécule synthétique, le diacétate de glutamate de tétrasodium, mais non toxique, est un agent chélateur.
Cela signifie que le glutamate diacétate de tétrasodium crée des liaisons avec certains ions qui, si rien n'est fait, pourraient altérer l'apparence de la formule et même la sécurité du produit.


Dans le savon, le diacétate de glutamate tétrasodique prévient le rancissement.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est donc une sorte de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable, à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est également connu sous le nom de chélate GLDA.
Le diacétate de glutamate tétrasodique, également connu sous le nom de TGDA, est un composé chimique couramment utilisé dans les produits de nettoyage.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est une poudre blanche soluble dans l'eau et présente de nombreux avantages lorsqu'elle est utilisée comme agent de nettoyage.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est efficace pour éliminer la saleté, la graisse et la crasse des surfaces, et il peut également aider à prévenir la croissance de moisissures.
De plus, le diacétate de glutamate tétrasodique est non toxique et biodégradable, ce qui le rend sans danger pour une utilisation en présence d'enfants et d'animaux domestiques.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un ingrédient important dans de nombreux produits de nettoyage populaires et peut être un moyen efficace de garder votre maison propre et saine.
La forme L du diacétate de glutamate tétrasodique, ou GLDA, est basée sur des matériaux renouvelables (sucre fermenté), fonctionne sur une plage de pH plus large, correspond ou dépasse l'EDTA dans le contrôle des résidus de savon et est facilement biodégradable.


Le diacétate de glutamate tétrasodique fait également l’objet de recherches pour être utilisé comme micronutriment.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium ne contient pas de matières premières génétiquement modifiées et n'est pas irritant pour la peau ou les yeux.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est une alternative plus écologique, car il est principalement fabriqué à partir de déchets de sucre.


L'impact environnemental (selon la norme ISO 14040) de tous les adjuvants fortement complexants a été mesuré et le diacétate de glutamate tétrasodique a la plus petite empreinte écologique.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est le sel d'amine substitué conforme à la formule : C9H9NO3 • 4Na.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
Le niveau d'utilisation typique du diacétate de glutamate tétrasodique est de 0,1 à 0,5 %.
Ajouter le diacétate de glutamate tétrasodique à la fin du processus de formulation ou à la phase aqueuse des émulsions.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé uniquement pour un usage externe.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé en quantités allant jusqu'à 1 % pour augmenter l'efficacité des conservateurs, permettant l'utilisation de quantités inférieures à celles habituelles sans compromettre l'efficacité.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est facilement biodégradable avec un niveau élevé de solubilité sur une large plage de pH, ce qui en fait une alternative plus écologique à de nombreux autres chélates et phosphates.


En raison de la forte capacité de chélation des ions calcium et des métaux de transition, le diacétate de glutamate tétrasodique peut prolonger la durée de conservation de nombreux produits cosmétiques, ainsi que stabiliser et prévenir la décoloration.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans toutes sortes de produits cosmétiques comme les crèmes, lotions, shampoings, revitalisants, produits de maquillage, produits de protection solaire, colorations capillaires, poudres, lingettes de soins personnels.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur et un activateur de conservation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans les cosmétiques principalement en raison de sa capacité à renforcer l’efficacité d’autres conservateurs.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est également utilisé pour stabiliser les ingrédients des formulations cosmétiques, empêchant ainsi la décoloration naturelle des shampooings et des gels.


Le diacétate de glutamate tétrasodique se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore soluble dans l'eau et est utilisé comme agent chélateur liquide polyvalent, transparent et booster de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un sel organique synthétisé à partir de l'acide glutamique (un acide aminé abondant dans la nature).


Le diacétate de glutamate tétrasodique se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore soluble dans l'eau et est utilisé comme agent chélateur liquide polyvalent, transparent et booster de conservateur.
L’utilisation d’un agent chélateur contribue à ralentir ce processus, permettant ainsi la création de produits ayant une stabilité et une apparence améliorées.


Cela améliore également l’efficacité des ingrédients conservateurs, nous permettant d’en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits plus sûrs et de longue conservation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique aide à maintenir le pH et élimine les ions de métaux lourds de la formulation en se liant à eux.


Le diacétate de glutamate tétrasodique aide à empêcher la formule de s'oxyder ou de se détériorer.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur synthétique sûr d'origine naturelle.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé en quantités allant jusqu'à 1 % pour augmenter l'efficacité des conservateurs, permettant l'utilisation de quantités inférieures à celles habituelles sans compromettre l'efficacité.


Le diacétate de glutamate tétrasodique a de nombreuses utilisations, allant des aliments aux produits de soins personnels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé comme agent séquestrant dans les shampooings et les nettoyants pour améliorer la stabilité.
Industrie textile, le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé pour empêcher les impuretés des ions métalliques de modifier les couleurs des produits teints.


Aliments, le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé comme conservateur dans certains aliments pour prévenir la décoloration oxydative catalytique.
Lessive, le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé pour éliminer la dureté de l'eau dans les applications de lessive.
Chaudières, le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé pour empêcher la formation de tartre dans les chaudières en raison de la dureté de l'eau.


Titrages, le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans les titrages complexométriques et l'analyse de la dureté de l'eau.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un séquestrant produit naturellement et durablement dérivé de l'acide aminé glutamique.
Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé pour remplacer l'acide EDTA et les sels d'EDTA tels que l'EDTA tétrasodique dans un rapport 1:1.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent séquestrant alcalin (également connu sous le nom de chélateurs ou agents chélateurs) : il lie et fabrique des impuretés inertes telles que les ions métalliques du fer, du magnésium et du calcium, et les empêche d'interagir avec d'autres ingrédients.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur créé à partir de matières premières naturelles, biodégradables et renouvelables.


Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé dans les soins personnels et les cosmétiques.
Stable sur une large plage de pH et hautement soluble, le diacétate de glutamate tétrasodique agit pour créer des liaisons avec des ions non contrôlés qui peuvent modifier l'apparence d'une formule.


Par exemple, cela peut préserver le savon et empêcher le diacétate de glutamate tétrasodique de se détériorer.
Le diacétate de glutamate tétrasodique peut également fonctionner comme un activateur de conservation.



À QUOI SERT LE DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ?
Le diacétate de glutamate de tétrasodium inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits, agissant ainsi comme un agent chélateur.

Les ions de fer et de cuivre en liberté dans les formulations peuvent conduire à une oxydation rapide.
L'utilisation d'un agent chélateur, le tétrasodium glutamate diacétate, contribue à ralentir ce processus, permettant ainsi la création de produits avec une stabilité et une apparence améliorées.

Cela améliore également l’efficacité des ingrédients conservateurs, nous permettant d’en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits plus sûrs et de longue conservation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique se trouve souvent dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions, les lingettes nettoyantes, les barres de savon et autres produits de nettoyage.



BIENFAITS DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
Le diacétate de glutamate tétrasodique agit comme stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des shampooings et des gels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé pour améliorer et conserver les ingrédients de la formulation et agit également comme agent chélateur des métaux lourds.


ORIGINE DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un sel organique synthétisé à partir de l'acide glutamique (un acide aminé abondant dans la nature).



QUE FAIT LE DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM DANS UNE FORMULATION ?
*Chélation


PROFIL DE SÉCURITÉ DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
La sécurité du diacétate de glutamate de tétrasodium a été évaluée par le groupe d'experts sur la sécurité des ingrédients cosmétiques (anciennement appelé groupe d'experts sur l'examen des ingrédients cosmétiques) en 2021.

Le groupe d'experts a conclu que le diacétate de glutamate tétrasodique était sans danger tel qu'il est utilisé dans les pratiques actuelles d'utilisation et de concentration dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le groupe d’experts a noté que le glutamate diacétate de tétrasodium est lentement absorbé par le tractus gastro-intestinal et que l’absorption cutanée est probablement encore plus lente.



ALTERNATIVES DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
*DISUCCINATE D'ÉTHYLÈNEDIAMINE DE TRISODIUM,
*EDTA



FONCTIONS DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
Chélation :
Le Tetrasodium Glutamate Diacetate réagit et forme des complexes avec les ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et/ou l'apparence des produits cosmétiques.



FONCTIONS DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
CHÉLATION :
Le diacétate de glutamate tétrasodique lie les ions métalliques qui pourraient affecter négativement la stabilité et/ou l'apparence des cosmétiques.



LE DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM EST-IL SÛR ?
Selon les chercheurs, le diacétate de glutamate de tétrasodium peut être utilisé sans danger dans les produits en raison de son origine naturelle et n’est pas un puissant irritant cutané.



BIENFAITS DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
*Excellente efficacité chélatrice contrôlant la décomposition catalysée par les métaux
*Réduit la dureté de l'eau et prévient les précipitations
*Améliore les performances des conservateurs en améliorant la durée de conservation
*Stabilise la valeur du pH et est efficace dans une large plage de pH
*Ne sensibilise pas la peau humaine
*Entièrement biodégradable par rapport aux phosphates et phosphonates
*Alternative efficace à l'EDTA



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
Aspect : Liquide visqueux jaune clair
Contenu /% : ≥47
Valeur pH : ≥8,5
Densité (20 ℃ ) g/cm3 : ≥ 1,20
Point d'ébullition : 105-110°C
Gravité spécifique : 1,15-1,45
pH : 11-12 (dans 1% d'eau)
Solubilité : Complètement miscible à l’eau
Légèrement soluble dans le méthanol/éthanol
Viscosité : 75-275 mPa.s à 25°C
Poids moléculaire : 351,13 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 9

Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 350,99189337 g/mol
Masse monoisotopique : 350,99189337 g/mol
Surface polaire topologique : 164 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 22
Frais formels : 0
Complexité : 314
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 1
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 5
Le composé est canonisé : oui

Point d'ébullition : 105-110°C
Gravité spécifique : 1,15-1,45
pH : 11-12 (dans 1% d'eau)
Solubilité : Complètement miscible à l’eau,
Légèrement soluble dans le méthanol/éthanol
Viscosité : 75-275 mPa.s à 25°C
Poids moléculaire : 351,13 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 9
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 350,99189337 g/mol
Masse monoisotopique : 350,99189337 g/mol
Surface polaire topologique : 164 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 22
Frais formels : 0
Complexité : 314



PREMIERS SECOURS du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente. Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un « agent chélateur ».
Le diacétate de glutamate tétrasodique se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore soluble dans l'eau et est utilisé comme agent chélateur liquide polyvalent, transparent et booster de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique a un poids moléculaire de 351,13 et sa formule moléculaire est C9H13NO8Na4.


Numéro CAS : 51981-21-6
Numéro CE : 257-573-7
Numéro MDL : MFCD01862262
Nom chimique/IUPAC : Tetrasodium ; (2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioatee
Formule moléculaire : C9H13NO8Na4


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un puissant agent chélateur fabriqué à partir de matières premières naturelles, biodégradables et renouvelables.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium présente d'excellentes propriétés de chélation des métaux, une solubilité élevée dans l'eau, une stabilité sur une large plage de pH et une faible écotoxicité.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est gratuit et fonctionne également très bien comme booster de conservation.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent liquide transparent polyvalent qui soutient l'efficacité des conservateurs.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est fabriqué à partir de matières végétales.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est autorisé comme substitut plus sûr à l'EDTA dans les préparations répondant aux normes des cosmétiques biologiques.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur qui peut renforcer l'efficacité des conservateurs.
Diacétate de glutamate tétrasodique, également connu sous le nom de glutamate tétrasodique dicarboxyméthyle, GLDA-Na4 en abrégé.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un nouveau type d'agent chélateur vert dégradable, peut remplacer les phosphonates traditionnels, EDTA, NTA.


Le diacétate de glutamate tétrasodique convient à une large plage de pH, avec une solubilité élevée, une résistance aux températures élevées, une forte détergence, aucune toxicité écologique, a un effet synergique avec les fongicides et aucune irritation de la peau et des yeux.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur doux qui aide à stabiliser la formulation.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur polyvalent et un booster de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique remplit la même fonction dans les formulations que l'EDTA.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est fabriqué à partir de matières végétales, facilement biodégradables, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur synthétique sûr d'origine naturelle.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé en quantités allant jusqu'à 1 % pour augmenter l'efficacité des conservateurs, permettant l'utilisation de quantités inférieures à celles habituelles sans compromettre l'efficacité.


Extraction : Le Glutamate Diacétate de Tétrasodium est un ingrédient biodégradable d'origine minérale agréé par Ecocert.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


Le diacétate de glutamate tétrasodique se trouve souvent dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions, les lingettes nettoyantes, les barres de savon et autres produits de nettoyage.
Le diacétate de glutamate tétrasodique se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore soluble dans l'eau et est utilisé comme agent chélateur liquide polyvalent, transparent et booster de conservateur.


L’utilisation d’un agent chélateur contribue à ralentir ce processus, permettant ainsi la création de produits ayant une stabilité et une apparence améliorées.
Cela améliore également l’efficacité des ingrédients conservateurs, nous permettant d’en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits plus sûrs et de longue conservation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un « agent chélateur ».


Le diacétate de glutamate tétrasodique se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore soluble dans l'eau et est utilisé comme agent chélateur liquide polyvalent, transparent et booster de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique a un poids moléculaire de 351,13 et sa formule moléculaire est C9H9NNa4O8.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur à base végétale.
Le diacétate de glutamate tétrasodique agit pour créer des liaisons avec des ions non contrôlés qui peuvent modifier l'apparence d'une formule, par exemple en préservant le savon et en l'empêchant de se détériorer.


Diacétate de glutamate de tétrasodium, également connu sous le nom de glutamate de dicarboxyméthyle de tétrasodium, diacétate de glutamate de tétrasodium-Na4 en abrégé.
Le diacétate de glutamate tétrasodique-Na4 est un nouveau type d'agent chélateur vert dégradable, peut remplacer les phosphonates traditionnels, EDTA, NTA.
Le diacétate de glutamate tétrasodique convient à une large plage de pH, avec une solubilité élevée, une résistance aux températures élevées, une forte détergence, aucune toxicité écologique, a un effet synergique avec les fongicides et aucune irritation de la peau et des yeux.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable, à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
Le diacétate de glutamate tétrasodique présente une excellente efficacité chélatrice pour contrôler la décomposition catalysée par les métaux.


Le diacétate de glutamate tétrasodique réduit la dureté de l'eau et empêche les précipitations.
Le diacétate de glutamate tétrasodique augmente les performances des conservateurs et améliore la durée de conservation.
Stabilise la valeur du pH et est efficace dans une large plage de pH.


Le diacétate de glutamate tétrasodique ne sensibilise pas la peau humaine.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est complètement biodégradable par rapport aux phosphates et aux phosphonates.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est une alternative efficace à l'EDTA.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable, à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est également connu sous le nom de chélate GLDA.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur synthétique sûr d'origine naturelle.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé en quantités allant jusqu'à 1 % pour augmenter l'efficacité des conservateurs, permettant l'utilisation de quantités inférieures à celles habituelles sans compromettre l'efficacité.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur liquide polyvalent, transparent et un booster de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est fabriqué à partir de matières végétales, facilement biodégradables, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.
Le diacétate de glutamate tétrasodique remplit la même fonction dans les formulations que l'EDTA, sans les problèmes de santé et d'environnement.


Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un agent chélateur à base de plantes.
Le Tetrasodium Glutamate Diacetate est le pendant de l'EDTA mais contrairement à l'EDTA, il est extrait de la graine d'une plante indienne, Cassia Angustifolia.
Cassia Angustifolia (angustifolia = feuille étroite) est originaire d'Arabie et de Somalie et est cultivée dans de nombreuses régions de l'Inde.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un chélateur de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
Le diacétate de glutamate tétrasodique se présente sous forme liquide avec une coloration transparente.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est biocompatible et biodégradable.
Le diacétate de glutamate tétrasodique n’étant pas facilement absorbé par la peau, il ne l’irrite ni ne la sensibilise.
L'utilisation du Tetrasodium Glutamate Diacetate est approuvée dans la formulation des cosmétiques Bio Natural.


Le diacétate de glutamate tétrasodique, également connu sous le nom de TGDA, est un composé chimique couramment utilisé dans les produits de nettoyage.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est une poudre granulaire blanche utilisée comme séquestrant et dispersant dans les nettoyants et les détergents.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un puissant agent chélateur fabriqué à partir de matières premières naturelles, biodégradables et renouvelables et fonctionne également comme un booster de conservation efficace.


Le diacétate de glutamate de tétrasodium complexe efficacement les ions de l'eau dure tout en conservant sa valeur chélatrice élevée à des températures élevées par rapport aux autres agents chélateurs.
Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé comme une alternative plus durable aux phosphonates et aux agents chélateurs couramment utilisés (NTA et EDTA) dans un grand nombre d'applications.


Produit à partir d'un acide aminé naturel, le diacétate de glutamate tétrasodique est facilement biodégradable avec un niveau élevé de solubilité sur une large plage de pH et constitue donc une alternative plus écologique à de nombreux autres chélates.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un liquide chélateur clair et un activateur de conservation fabriqué à partir de matières végétales et biodégradable.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
"Tetrasodium..." fait référence à un sel tétrasodique.
Les glutamates sont des sels ou des esters d'acide glutamique (acide 2-aminopentanedioïque, un acide aminé).


Les diacétates sont des sels ou diesters d'acide acétique.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est synthétique.
Le diacétate de glutamate tétrasodique appartient aux groupes de substances suivants : Stabilisants


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur à base d'aminopolycarboxylate basé sur le sel d'acide aminé naturel approuvé par les aliments, le L-glutamate monosodique, qui est produit par conversion biochimique de matières végétales (telles que les déchets de betterave sucrière).
Il en résulte une bonne dégradation biologique, comme le confirme le test de biodégradabilité en bouteille fermée.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est facilement biodégradable et présente une solubilité élevée sur une large plage de pH.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium ne sensibilise pas la peau humaine, démontre un pouvoir biocide amélioré et des propriétés de biodégradabilité améliorées.
Comparé aux phosphates et aux phosphonates, le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur beaucoup plus efficace.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent liquide transparent polyvalent qui soutient l'efficacité des conservateurs.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique aide à maintenir le pH et élimine les ions de métaux lourds de la formulation en se liant à eux.


Cela aide à empêcher la formule de s’oxyder ou de se gâter.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est le sel d'amine substitué qui répond à la formule : C9H9NO3 • 4Na.
La forme L du diacétate de glutamate tétrasodique, ou GLDA, est basée sur des matériaux renouvelables (sucre fermenté), fonctionne sur une plage de pH plus large, correspond ou dépasse l'EDTA dans le contrôle des résidus de savon et est facilement biodégradable.


Le diacétate de glutamate de tétrasodium ne contient pas de matières premières génétiquement modifiées et n'est pas irritant pour la peau ou les yeux.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est une alternative plus écologique, car il est principalement fabriqué à partir de déchets de sucre.
L'impact environnemental (selon la norme ISO 14040) de tous les adjuvants fortement complexants a été mesuré et le diacétate de glutamate tétrasodique a la plus petite empreinte écologique.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un nouveau type d'agent chélateur vert dégradable, peut remplacer les phosphonates traditionnels, EDTA, NTA.
Le diacétate de glutamate tétrasodique convient à une large plage de pH, avec une solubilité élevée, une résistance aux températures élevées, une forte détergence, aucune toxicité écologique, a un effet synergique avec les fongicides et aucune irritation de la peau et des yeux.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur liquide polyvalent, clair et un booster de conservateur.
Dérivé de matières végétales, le diacétate de glutamate tétrasodique est facilement biodégradable et hautement soluble sur une large plage de pH.
Le diacétate de glutamate tétrasodique remplit efficacement le même objectif dans les formulations que l'EDTA, mais sans les problèmes de santé et environnementaux associés.


Le diacétate de glutamate tétrasodique agit comme une alternative sûre, offrant des propriétés efficaces de chélation et de conservation sans compromettre les performances.
Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé dans les soins personnels et les cosmétiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans les nettoyants pour surfaces dures, les détergents à lessive HDL et LDL, les produits cosmétiques/de soins personnels, les nettoyants industriels, les produits de rasage, la production de pâtes et papiers, l'adoucissement des gaz, les lingettes humides, la production de polymères, les détergents à vaisselle, les textiles, les textiles renforçant la conservation, et Engrais – Adjuvant de livraison pour micronutriments pour plantes.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de polissage et cires, produits de traitement de l'air et biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires).


Le rejet dans l'environnement du diacétate de glutamate de tétrasodium peut survenir lors d'une utilisation industrielle : traitement par abrasion industrielle avec un faible taux de libération (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal) et traitement par abrasion industrielle avec un taux de libération élevé (par exemple, opérations de ponçage ou décapage de peinture). par grenaillage).


D'autres rejets dans l'environnement de diacétate de glutamate tétrasodique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération . (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple plats, casseroles/poêles, récipients de stockage d'aliments, matériaux de construction et d'isolation).
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière et travaux de construction.


D'autres rejets dans l'environnement de diacétate de glutamate tétrasodique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et minéraux (par exemple plâtres, ciment).


D'autres rejets dans l'environnement de diacétate de glutamate tétrasodique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Le rejet dans l'environnement du diacétate de glutamate tétrasodique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière et travaux de construction.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et minéraux (par exemple plâtres, ciment).


Le rejet dans l'environnement de glutamate diacétate de tétrasodium peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique, pour la fabrication thermoplastique, comme auxiliaire technologique, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et dans les auxiliaires technologiques des sites industriels.


Le rejet dans l'environnement du diacétate de glutamate tétrasodique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le diacétate de glutamate tétrasodique a de nombreuses utilisations, allant des aliments aux produits de soins personnels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé comme agent séquestrant dans les shampooings et les nettoyants pour améliorer la stabilité.


Industrie textile : le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé pour empêcher les impuretés des ions métalliques de modifier les couleurs des produits teints.
Aliments : Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé comme conservateur dans certains aliments pour prévenir la décoloration oxydative catalytique.
Lessive : le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé pour éliminer la dureté de l'eau dans les applications de lessive.


Chaudières : Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé pour empêcher la formation de tartre dans les chaudières en raison de la dureté de l'eau.
Titrages : Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans les titrages complexométriques et l'analyse de la dureté de l'eau.
Cette molécule synthétique mais non toxique, le Tetrasodium Glutamate Diacetate, est un agent chélateur.


Cela signifie que le glutamate diacétate de tétrasodium crée des liaisons avec certains ions qui, si rien n'est fait, pourraient altérer l'apparence de la formule et même la sécurité du produit.
Dans le savon, le diacétate de glutamate tétrasodique prévient le rancissement.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est donc une sorte de préservatif.
Le diacétate de glutamate tétrasodique agit comme un agent de rinçage dans nos produits. Le diacétate de glutamate tétrasodique se trouve dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions et d'autres produits.


Le diacétate de glutamate tétrasodique se trouve également dans les détergents, les lingettes nettoyantes, les barres de savon et d'autres produits de nettoyage.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé comme agents de nettoyage, détergents,
auxiliaires textiles, produits chimiques quotidiens, traitement des eaux des champs pétrolifères, auxiliaires des pâtes et papiers, traitement des surfaces métalliques, etc.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé en quantités allant jusqu'à 1 % pour augmenter l'efficacité des conservateurs, ce qui permet d'utiliser des quantités inférieures à la normale, sans compromettre l'efficacité.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est ce qu'on appelle un « agent chélateur », un ingrédient qui inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits.


Les ions de fer et de cuivre en liberté dans les formulations peuvent entraîner une oxydation rapide, ce qui signifie qu'ils se détérioreront rapidement.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un sel organique synthétisé à partir de l'acide glutamique (un acide aminé abondant dans la nature).
Le diacétate de glutamate de tétrasodium inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits, agissant ainsi comme un agent chélateur. Les ions de fer et de cuivre en liberté dans les formulations peuvent conduire à une oxydation rapide.


Le diacétate de glutamate tétrasodique utilisant un agent chélateur aide à ralentir ce processus, permettant la création de produits avec une stabilité et une apparence améliorées.
Cela améliore également l’efficacité des ingrédients conservateurs, nous permettant d’en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits plus sûrs et de longue conservation.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un sel organique synthétisé à partir de l'acide glutamique (un acide aminé abondant dans la nature).
Application du diacétate de glutamate tétrasodique : agents de nettoyage, détergents, auxiliaires textiles, produits chimiques quotidiens, traitement des eaux des champs pétrolifères, auxiliaires des pâtes et papiers, traitement des surfaces métalliques, etc.


Le Tetrasodium Glutamate Diacetate est un agent chélateur respectueux de l'environnement, biodégradable, sans phosphore et sans cyanure.
Le diacétate de glutamate tétrasodique peut remplacer les agents complexants traditionnels tels que l'organophosphore, l'EDTA et le NTA dans une certaine plage.
D'autres sels métalliques tels que le sel de potassium tétrasodique glutamate diacétate peuvent être personnalisés.


Le diacétate de glutamate de tétrasodium est utilisé dans les produits chimiques des champs pétrolifères, les auxiliaires de lavage chimique quotidien, les auxiliaires textiles, les agents de nettoyage industriels, le traitement des surfaces métalliques, les auxiliaires d'impression et de teinture textiles, les stabilisants de blanchiment, les auxiliaires de pâte et papier, les inhibiteurs de détartrage et de tartre, les produits chimiques de traitement de l'eau, l'agriculture, etc. .


Le niveau d'utilisation typique du diacétate de glutamate tétrasodique est de 0,1 à 0,5 %.
Le diacétate de glutamate tétrasodique s'ajoute à la fin du processus de formulation ou à la phase aqueuse des émulsions.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé uniquement pour un usage externe.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans toutes sortes de produits cosmétiques comme les crèmes, lotions, shampoings, revitalisants, produits de maquillage, produits de protection solaire, colorations capillaires, poudres, lingettes de soins personnels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est une poudre blanche soluble dans l'eau et présente de nombreux avantages lorsqu'elle est utilisée comme agent de nettoyage.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est efficace pour éliminer la saleté, la graisse et la crasse des surfaces, et il peut également aider à prévenir la croissance de moisissures.
De plus, le diacétate de glutamate tétrasodique est non toxique et biodégradable, ce qui le rend sans danger pour une utilisation en présence d'enfants et d'animaux domestiques.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un ingrédient important dans de nombreux produits de nettoyage populaires et peut être un moyen efficace de garder votre maison propre et saine.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur et un activateur de conservation.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans les cosmétiques principalement en raison de sa capacité à renforcer l’efficacité d’autres conservateurs. Le diacétate de glutamate tétrasodique est également utilisé pour stabiliser les ingrédients des formulations cosmétiques, empêchant ainsi la décoloration naturelle des shampooings et des gels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est également utilisé comme agent antimousse dans le savon à vaisselle Everneat et le savon à lessive Everneat.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent nettoyant efficace qui aide à éliminer la saleté, la graisse et l'huile des surfaces.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est également un agent antimousse efficace qui aide à prévenir la formation de mousse pendant le processus de nettoyage.
De plus, le diacétate de glutamate tétrasodique aide à maintenir la saleté et la graisse en suspension dans le liquide, ce qui facilite le rinçage.


En conséquence, le diacétate de glutamate tétrasodique est un ingrédient important du savon à vaisselle Everneat et du savon à lessive Everneat qui aide à garder votre vaisselle et vos vêtements propres.
Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé pour remplacer l'EDTA dans un rapport 1:1 dans de nombreuses applications et produits.


Le diacétate de glutamate de tétrasodium ne sensibilise pas non plus la peau humaine et offre un pouvoir biocide/conservateur amélioré par rapport aux boosters couramment utilisés tels que l'EDTA et le NTA.
Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé dans de nombreuses applications telles que les nettoyants industriels et ménagers pour améliorer la détergence.


Le diacétate de glutamate tétrasodique, lorsqu'il est ajouté à une formulation, peut aider à stabiliser le produit et à prévenir la décoloration.
En plus grande quantité, le diacétate de glutamate tétrasodique améliorera la capacité de nettoyage et empêchera la désactivation des ingrédients actifs pendant l'utilisation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique réduit également l'effet des ions calcium et magnésium, ce qui entraîne une meilleure performance du tensioactif.


Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé dans les produits de soins personnels et cosmétiques, en raison de la forte capacité de chélation des ions calcium et des métaux de transition, prolongeant la durée de conservation de nombreux produits.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé pour le traitement de l'eau, les détergents et nettoyants industriels, les nettoyants pour surfaces dures, les détergents pour la vaisselle, les détergents à lessive HDL et LDL, l'industrie du papier, les produits cosmétiques/de soins personnels, les auxiliaires textiles et le booster de conservateur.


Utilisations cosmétiques : agents chélateurs
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur liquide polyvalent, transparent et un booster de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est fabriqué à partir de matières végétales, facilement biodégradables, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.


Le diacétate de glutamate tétrasodique remplit la même fonction dans les formulations que l'EDTA, sans les problèmes de santé et d'environnement.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est largement utilisé dans les soins personnels, le nettoyage et les détergents, le nettoyage industriel et l'industrie pétrolière.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur.


Les agents chélateurs aident à empêcher les ions métalliques de se lier à d’autres ingrédients.
Cela permet d’éviter les effets et réactions indésirables d’un produit.
Ces ions métalliques peuvent provenir de l’eau et se trouvent en quantités infimes.


Le diacétate de glutamate tétrasodique peut également aider d’autres conservateurs à être plus efficaces.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est fabriqué à partir de matières végétales.
Le Tetrasodium Glutamate Diacetate est autorisé comme substitut plus sûr à l'EDTA dans les préparations répondant aux normes de la cosmétique biologique (il est approuvé par le certificat Ecocert).


Le diacétate de glutamate tétrasodique est très efficace pour éliminer les taches et augmente l'activité des substances qui tuent ou limitent la croissance des organismes nuisibles.
Le Tetrasodium Glutamate Diacetate stabilise la couleur du produit et améliore sa durabilité.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est ajouté aux produits de soins de la peau, du corps, des cheveux et du maquillage, mais également aux nettoyants, lingettes humides jetables et savons.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium ne présente pas de forte irritation cutanée, bien que les personnes très sensibles puissent ressentir une légère irritation de la peau et des yeux après son utilisation.


Le diacétate de glutamate tétrasodique ne présente pas de mutagénicité, de cancérogénicité ou de toxicité pour les systèmes organiques, y compris les systèmes reproducteurs.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est hautement biodégradable, non toxique pour les écosystèmes et convient aux végétaliens.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est très efficace pour éliminer les taches et augmente l'activité des substances qui tuent ou limitent la croissance des organismes nuisibles.


Le Tetrasodium Glutamate Diacetate stabilise la couleur du produit et améliore sa durabilité.
Le Tetrasodium Glutamate Diacetate est ajouté aux produits de soins de la peau, du corps et des cheveux, du maquillage, mais aussi aux nettoyants, lingettes humides jetables et savons.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium ne présente pas de forte irritation cutanée, bien que les personnes très sensibles puissent ressentir une légère irritation de la peau et des yeux après son utilisation.


Le diacétate de glutamate tétrasodique ne présente pas de mutagénicité, de cancérogénicité ou de toxicité pour les systèmes organiques, y compris les systèmes reproducteurs.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est hautement biodégradable, non toxique pour les écosystèmes et convient aux végétaliens.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un séquestrant produit naturellement et durablement dérivé de l'acide aminé glutamique.


Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé pour remplacer l'acide EDTA et les sels d'EDTA tels que l'EDTA tétrasodique dans un rapport 1:1.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent séquestrant alcalin (également connu sous le nom de chélateurs ou agents chélateurs) : il lie et fabrique des impuretés inertes telles que les ions métalliques du fer, du magnésium et du calcium, et les empêche d'interagir avec d'autres ingrédients.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur polyvalent et un booster de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique remplit la même fonction dans les formulations que l'EDTA.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est fabriqué à partir de matières végétales, facilement biodégradables, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un puissant agent chélateur fabriqué à partir de matières premières naturelles, biodégradables et renouvelables.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium présente d'excellentes propriétés de chélation des métaux, une solubilité élevée dans l'eau, une stabilité sur une large plage de pH et une faible écotoxicité.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est sans NTA et fonctionne également très bien comme booster de conservation.


Le diacétate de glutamate tétrasodique se lie aux ions métalliques présents dans l'eau pour empêcher la formation de tartre.
Les sols forment des complexes avec les ions métalliques et se lient aux surfaces.
Ces liaisons rendent difficile le nettoyage et l’élimination de ces complexes sol-métal.


Les fortes propriétés de chélation et de dispersion du diacétate de glutamate de tétrasodium facilitent l'élimination des ions métalliques des sols, conduisant à une performance de nettoyage considérablement améliorée.
Les propriétés de dispersion du glutamate diacétate de tétrasodium maintiennent également les salissures en suspension dans l'eau de lavage et de rinçage, empêchant ainsi le redéposition des salissures sur les surfaces nettoyées et assurant un rinçage facile dans des applications telles que le lavage de la vaisselle.


De petites quantités de diacétate de glutamate tétrasodique ajoutées à la formulation peuvent aider à stabiliser le produit et à prévenir la décoloration.
De plus grandes quantités de diacétate de glutamate tétrasodique amélioreront la capacité de nettoyage et empêcheront la désactivation des ingrédients actifs pendant l'utilisation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique réduit également l'effet des ions Ca2+ et Mg2+, ce qui entraîne une meilleure performance du tensioactif.


Le diacétate de glutamate tétrasodique peut remplacer l'EDTA 1:1 et peut être utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels ainsi que dans les produits HI&I.
Le diacétate de glutamate tétrasodique se lie aux ions métalliques présents dans l'eau pour empêcher la formation de tartre.
Les sols forment des complexes avec les ions métalliques et se lient aux surfaces.


Ces liaisons rendent difficile le nettoyage et l’élimination de ces complexes sol-métal.
Les fortes propriétés de chélation et de dispersion du diacétate de glutamate de tétrasodium facilitent l'élimination des ions métalliques des sols, conduisant à une performance de nettoyage considérablement améliorée.


Les propriétés de dispersion du glutamate diacétate de tétrasodium maintiennent également les salissures en suspension dans l'eau de lavage et de rinçage, arrêtant ainsi la redéposition des salissures sur les surfaces nettoyées et assurant un rinçage facile dans des applications telles que le lavage de la vaisselle.
De petites quantités de diacétate de glutamate tétrasodique ajoutées à la formulation peuvent aider à stabiliser le produit et à prévenir la décoloration.


De plus grandes quantités de diacétate de glutamate tétrasodique amélioreront la capacité de nettoyage et empêcheront la désactivation des ingrédients actifs pendant l'utilisation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique réduit également l'effet des ions Ca2+ et Mg2+, ce qui entraîne une meilleure performance du tensioactif.
Le diacétate de glutamate tétrasodique peut remplacer l'EDTA 1:1 et peut être utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels ainsi que dans les produits HI&I.
Applications du diacétate de glutamate tétrasodique : crème solaire, nettoyant pour le visage, shampoing, maquillage, lotion, détergents, lingettes nettoyantes, pain de savon, huile pour le corps, produits alimentaires, bain et produits pour le bain.


-Nettoyage:
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un ingrédient multifonctionnel qui peut être utilisé dans une variété de produits de nettoyage.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un dégraissant efficace et peut être utilisé pour éliminer les huiles et les graisses des surfaces.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est également un puissant dispersant, ce qui signifie qu'il peut être utilisé pour éliminer la saleté et la crasse tenaces.
De plus, le diacétate de glutamate tétrasodique est un excellent désinfectant et peut aider à tuer les bactéries et les virus.
En conséquence, le diacétate de glutamate tétrasodique est un ingrédient idéal pour une utilisation dans une large gamme de produits de nettoyage.


-Soins personnels :
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un ingrédient multifonctionnel utilisé dans les produits de soins personnels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique a une excellente solubilité dans l’eau et de bonnes propriétés de liaison.
Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé comme tensioactif, émulsifiant, revitalisant ou suspendeur.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est également un agent chélateur efficace qui contribue à améliorer les performances des autres ingrédients d'une formulation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est compatible avec la plupart des bases cosmétiques et peut être utilisé dans une grande variété de produits, notamment les shampooings, les revitalisants, les nettoyants pour le corps et les lotions.

Lorsqu'il est utilisé à la concentration recommandée, le diacétate de glutamate tétrasodique est sûr et efficace pour les produits sans rinçage et à rincer.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un excellent choix pour les formulations de soins personnels qui nécessitent des performances et une fiabilité élevées.



COMMENT LE DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM EST-IL CLASSIFIÉ ?
*Divers



CARACTÉRISTIQUES DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
1. Haute solubilité sous pH large :
Le diacétate de glutamate tétrasodique a une bonne solubilité dans les systèmes acides forts à alcalins élevés et présente de meilleurs avantages pour la formulation d'ingrédients actifs élevés et de systèmes de formulation à faible teneur en eau.

2. Bonne stabilité à haute température :
Par analyse thermogravimétrique, le Tetrasodium Glutamate Diacetate est testé à 170°C pendant 6 heures ou à 150°C pendant une semaine.
Le diacétate de glutamate tétrasodique ne se décompose pas et est extrêmement stable.
Comparé à d'autres produits chélateurs à 100°C, le diacétate de glutamate tétrasodique présente les meilleures performances.

3. Forte capacité de chélation :
Le diacétate de glutamate tétrasodique a un bon effet sur toutes sortes de tartres de calcium difficiles à nettoyer ou d'équipements difficiles à nettoyer.

4. A un effet antiseptique et synergique :
Étant donné que le diacétate de glutamate tétrasodique contient des composants d'acides aminés naturels, il a une capacité de liaison plus forte avec les parois cellulaires animales et joue ainsi un rôle antiseptique et synergique.
Après des expériences, nous avons constaté que le diacétate de glutamate tétrasodique présente des synergies antiseptiques et de stérilisation évidentes dans de nombreux fongicides, ce qui peut permettre d'économiser 20 à 80 % de l'utilisation.



QUE FAIT LE DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ?
Le diacétate de glutamate tétrasodique est une alternative non irritante et d'origine naturelle à l'EDTA, qui présente de plus grands problèmes de santé dans les formules à usage cosmétique topique.
Le diacétate de glutamate tétrasodique stabilise les niveaux de pH dans les émollients.
Cependant, l'objectif principal du diacétate de glutamate de tétrasodium est d'augmenter l'efficacité d'autres conservateurs afin que leurs concentrations d'utilisation requises diminuent tout en restant tout aussi efficaces.



BIENFAITS DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
Le diacétate de glutamate tétrasodique agit comme stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des shampooings et des gels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé pour améliorer et conserver les ingrédients de la formulation et agit également comme agent chélateur des métaux lourds.



FONCTIONS DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
*Cchélation :
Le Tetrasodium Glutamate Diacetate réagit et forme des complexes avec les ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et/ou l'apparence des produits cosmétiques.
*CHÉLATION :
Lie les ions métalliques qui pourraient affecter négativement la stabilité et/ou l’apparence des cosmétiques



BIENFAITS DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
*Excellente efficacité chélatrice contrôlant la décomposition catalysée par les métaux
*Réduit la dureté de l'eau et prévient les précipitations
*Améliore les performances des conservateurs en améliorant la durée de conservation
*Stabilise la valeur du pH et est efficace dans une large plage de pH
*Ne sensibilise pas la peau humaine
*Entièrement biodégradable par rapport aux phosphates et phosphonates
*Alternative efficace à l'EDTA



POURQUOI LE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM DIACÉTATE EST-IL UTILISÉ DANS LES COSMÉTIQUES ET LES PRODUITS DE SOINS PERSONNELS ?
Le glutamate diacétate de tétrasodium est un agent chélateur qui se lie aux ions métalliques, les inactive et aide à prévenir leurs effets néfastes sur la stabilité ou l'apparence des produits cosmétiques.
Le diacétate de glutamate tétrasodique aide également à maintenir la clarté, à protéger les composés parfumés et à prévenir le rancissement.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans les savons de bain, les détergents et les produits déodorants sans spray.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur à base végétale.
Le diacétate de glutamate tétrasodique agit pour créer des liaisons avec des ions non contrôlés qui peuvent modifier l'apparence d'une formule, par exemple en préservant le savon et en l'empêchant de se détériorer.



CARACTÉRISTIQUES DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
1. Haute solubilité sous pH large :
Le diacétate de glutamate tétrasodique a une bonne solubilité dans les systèmes acides forts à alcalins élevés et présente de meilleurs avantages pour la formulation d'ingrédients actifs élevés et de systèmes de formulation à faible teneur en eau.

2. Bonne stabilité à haute température :
Par analyse thermogravimétrique, le Tetrasodium Glutamate Diacetate est testé à 170°C pendant 6 heures ou à 150°C pendant une semaine.
Le diacétate de glutamate tétrasodique ne se décompose pas et est extrêmement stable.
Comparé à d'autres produits chélateurs à 100°C, le diacétate de glutamate tétrasodique présente les meilleures performances.

3. Forte capacité de chélation :
Le diacétate de glutamate tétrasodique a un bon effet sur toutes sortes de tartres de calcium difficiles à nettoyer ou d'équipements difficiles à nettoyer.

4. A un effet antiseptique et synergique :
Étant donné que le diacétate de glutamate tétrasodique contient des composants d'acides aminés naturels, il a une capacité de liaison plus forte avec les parois cellulaires animales et joue ainsi un rôle antiseptique et synergique.
Après des expériences, nous avons constaté que le diacétate de glutamate tétrasodique présente des synergies antiseptiques et de stérilisation évidentes dans de nombreux fongicides, ce qui peut permettre d'économiser 20 à 80 % de l'utilisation.



DIFFÉRENCES ENTRE LE DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ET L'EDTA :
Diaboliser l’EDTA serait une erreur, mais force est de constater que certaines substances couramment utilisées en cosmétique peuvent, dès aujourd’hui, être remplacées par des alternatives plus écologiques.
C'est le cas de l'EDTA, qui a toujours été utilisé comme chélateur, notamment dans les produits à rincer comme les shampoings ou les lessives, car il possède également une action nettoyante inhérente.

Des études montrent cependant que son action séquestrant les métaux est, notamment à l'égard de l'écosystème marin, très polluante car elle permet une plus grande dispersion des métaux lourds dans l'eau de mer, notamment lorsqu'elle est utilisée dans les détergents du quotidien. Dans les cosmétiques de soin, l'utilisation des EDTA a définitivement un impact environnemental moindre, notamment en raison de leur nature sans rinçage (ils ne se rincent pas).

Cependant, l'utilisation ici également d'alternatives plus respectueuses de l'environnement, telles que le diacétate de glutamate tétrasodique, vise à aider les générations futures à ne sous-estimer aucun aspect lié à l'environnement.
Enfin, il convient de garder à l’esprit que le Tetrasodium Glutamate Diacetate n’est pas un sensibilisant cutané et est donc également moins agressif pour la peau.



QUE FAIT LE DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM DANS UNE FORMULATION ?
*Chélation



PROFIL DE SÉCURITÉ DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
La sécurité du glutamate diacétate de tétrasodium a été évaluée par le groupe d'experts sur la sécurité des ingrédients cosmétiques (anciennement appelé groupe d'experts sur l'examen des ingrédients cosmétiques) en 2021.
Le groupe d'experts a conclu que le diacétate de glutamate tétrasodique était sans danger tel qu'il est utilisé dans les pratiques actuelles d'utilisation et de concentration dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le groupe d’experts a noté que le diacétate de glutamate tétrasodique est lentement absorbé par le tractus gastro-intestinal et que l’absorption cutanée est probablement encore plus lente.



ALTERNATIVES DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
*DISUCCINATE D'ÉTHYLÈNEDIAMINE DE TRISODIUM
*EDTA



STRUCTURE CHIMIQUE DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
Lorsqu'il est ajouté à un composé, le diacétate de glutamate tétrasodique possède des propriétés stabilisantes qui préservent les produits et préviennent la décoloration.
À des concentrations élevées, le diacétate de glutamate tétrasodique peut même améliorer les capacités de nettoyage et les performances des tensioactifs.



LE DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM EST SOUVENT TROUVÉ DANS :
*Crème solaire
*Nettoyant pour le visage
*Shampooing
*Se maquiller
*Lotion
*Détergents
*Lingettes nettoyantes
*Savon en barre
*Huile de corps
*Produits alimentaires
*Savon de bain
*Produits de bain



LE DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM EST-IL SANS DANGER POUR LA PEAU ?
La recherche montre que le diacétate de glutamate tétrasodique n’est pas un puissant irritant cutané.



COMMENT EST FABRIQUÉ LE DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
Les chélates d'acide métal-organique sont fabriqués en faisant réagir un ion métallique provenant d'un sel métallique soluble avec un acide organique ou son sel.
Par exemple, les chélates d'acides aminés ont généralement été préparés en faisant réagir un ou plusieurs acides aminés, dipeptides, polypeptides ou ligands d'hydrolysats de protéines dans un environnement aqueux.
Dans des conditions appropriées, cela provoque une interaction entre le métal et les acides aminés pour former des chélates d’acides aminés.
Les chélates d'acides organiques ont généralement été préparés en produisant une réaction utilisant soit des acides aminés, des acides picolinique, nicotinique ou des acides hydroxycarboxyliques.



CARACTÉRISTIQUES DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
*Former des complexes solubles dans l'eau avec divers ions métalliques dans une large plage de pH.
*Haute solubilité dans les solutions acides et alcalines.
* La résistance aux hautes températures et l'environnement à haute température à long terme peuvent également maintenir des performances stables.
*Le diacétate de glutamate tétrasodique a pour effet de stérilisation et d'efficacité antiseptique, empêchant la formulation ou le liquide de traitement de se décolorer et d'avoir une odeur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique contient un agent chélateur d'acides aminés, plus facile à combiner avec la paroi cellulaire, détruit les bactéries, améliore l'effet de l'utilisation de bactéricides.



TETRASODIUM GLUTAMATE DIACETATE, QU'EST-CE QU'UN CHÉLATEUR OU SÉQUESTRANT ?
Le diacétate de glutamate tétrasodique est une substance constituée de molécules possédant deux atomes ou plus qui peuvent se lier au même atome métallique pour former des complexes stables.
En cosmétique, le diacétate de glutamate tétrasodique est souvent utilisé pour réduire ou prévenir les réactions catalysées par des traces ou des impuretés métalliques dans les formulations.
Le diacétate de glutamate tétrasodique améliore également l'effet du conservateur dans certains cas et confère généralement une stabilité à la formulation.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
Point d'ébullition : 105-110°C
Gravité spécifique : 1,15-1,45
pH : 11-12 (dans 1% d'eau)
Solubilité : Complètement miscible à l’eau
Légèrement : soluble dans le méthanol/éthanol
Viscosité : 75-275 mPa.s à 25°C
Poids moléculaire : 351,13 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 9
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 350,99189337 g/mol
Masse monoisotopique : 350,99189337 g/mol
Surface polaire topologique : 164 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 22
Frais formels : 0
Complexité : 314
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 1
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 5

Le composé est canonisé : oui
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC (0,00 °C.) (est)
Soluble dans l'eau
Aspect : Liquide visqueux jaune clair
Contenu /% : ≥47
Valeur pH : ≥8,5
Densité (20 ℃ ) g/cm3 : ≥ 1,20
État physique : Liquide
Couleur: Clair
Odeur : légère (semblable à l'ammoniac)
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible.
pH : 11-12 à 1 % de solution (1 % d'eau)
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible.
Point d'ébullition initial et ébullition
Plage : 105 - 110°C
Point d'éclair : Sans objet.
Taux d'évaporation (acétate de butyle = 1) : similaire à l'eau
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible.
Limite supérieure/inférieure d'inflammabilité ou limites d'explosivité
Limite d'inflammabilité – supérieure : Aucune donnée disponible.
Limite d'inflammabilité – inférieure : Aucune donnée disponible.
Limite d'explosivité – supérieure : Aucune donnée disponible.
Limite d'explosivité – inférieure : Aucune donnée disponible.

Pression de vapeur : similaire à celle de l’eau
Densité de vapeur (air =1) : Aucune donnée disponible.
Densité relative (eau = 1) : 1,15-1,45
Solubilité(s) :
Solubilité dans l'eau : Complètement miscible
Solubilité (autre) : Légèrement soluble dans le méthanol/éthanol
Coefficient de partage (noctanol/eau) :
Puissance du journal : <0
Température d'auto-inflammation : Non applicable.
Température de décomposition : Aucune donnée disponible.
Viscosité : 75-275 mPa.s à 25°C
Les autres informations:
Poids moléculaire : Aucune donnée disponible.
Formule : Aucune donnée disponible.
Formule moléculaire : C9H12NNa4O83
Poids moléculaire : 354,15
Solubilité : Soluble dans le DMSO
Pureté : ≥95 %
InChI : InChI=1S/C9H13NO8.4Na/c11-6(12)2-1-5(9(17)18)10(3-7(13)14)4-8(15)16;;;;/ h5H,1-4H2,(H,11,12)(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18);;;;/q;4*+1/p-1/ t5-;;;;/m0..../s1
InChIKey : UZVUJVFQFNHRSY-OUTKXMMCSA-M
SOURIRES : O=C(O)CC[C@@H](C([O-])=O)N(CC(O)=O)CC(O)=O.[Na+].[Na+]. [Na+].[Na+]



PREMIERS SECOURS du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conservez dans un endroit frais et sec.
Conserver dans un endroit bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
C9H13NO8Na4
Acide L-glutamique
N,N-Bis(Carboxyméthyl)-, sel tétrasodique
Acide L-glutamique Acide N,N-diacétique, sel tétrasodique
GLDA-Na4
Diacétate de glutamate tétrasodique ;
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate tétrasodique
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
51981-21-6
diacétate de glutamate tétrasodique
GLDA
UNII-5EHL50I4MY
5EHL50I4MY
N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamate tétrasodique
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate tétrasodique
EINECS257-573-7
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
CE 257-573-7
Sel tétrasodique de l'acide N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamique
tétrasodique
(2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate
Sel tétrasodique de l'acide N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamique (environ 40 % dans l'eau)
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel tétrasodique
(S)-2-(bis(carboxylatométhyl)amino)pentanedioate de sodium
DISSOLVINE GL
CHELESTCMG-40
C9H13NO8.4Na
DTXSID2052158
C9-H13-N-O8.4Na
UZVUJVFQFNHRSY-OUTKXMMCSA-J
MFCD01862262
B2135
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI]
ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM
Q25393000
SEL TÉTRASODIQUE DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE
ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE
SEL TÉTRASODIUM DE L'ACIDE N,N-BIS-(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMIQUE
mono((S)-2-(bis(carboxyméthyl)amino)-4-carboxybutanoate tétrasodique)
CHELESTCMG-40
DISSOLVINE GL
ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)-, SEL DE SODIUM (1:4)
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)-, SEL DE TÉTRASODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE
SEL TÉTRASODIQUE DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI]
TÉTRASODIQUE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMATE
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)-
SEL DE TÉTRASODIUM, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)- SEL DE TÉTRASODIUM ACIDE L-GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
TÉTRASODIQUE N,N-BIS(CARBOXYLATOMÉTHYL)-L-GLUTAMATE
SEL TÉTRASODIQUE ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)-



DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
NUMÉRO CAS : 51981-21-6

NUMÉRO CE : 257-573-7

FORMULE MOLÉCULAIRE : C9H9NNa4O8

POIDS MOLÉCULAIRE : 351,13 g/mol

NOM IUPAC : tétrasodium;(2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate



Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur d'origine végétale.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium est un agent chélatant synthétique sûr d'origine naturelle.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est un sel organique synthétisé à partir de l'acide glutamique (un acide aminé abondant dans la nature).
Le diacétate de glutamate tétrasodique se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore soluble dans l'eau

Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé comme agent chélatant liquide transparent et multi-usages et comme booster de conservation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est ce qu'on appelle un "agent chélatant"

Le diacétate de glutamate de tétrasodium est un agent chélatant d'origine végétale.
Le diacétate de glutamate tétrasodique se trouve souvent dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions et autres produits.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est un auxiliaire de rinçage.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampooings, le maquillage et les lotions.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est un liquide multi-usages transparent
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur

Le diacétate de glutamate tétrasodique est un ingrédient qui inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits.
Les ions de fer et de cuivre en liberté dans les formulations peuvent entraîner une oxydation rapide, ce qui signifie qu'ils se gâteront rapidement.

L'utilisation d'un agent chélatant aide à ralentir ce processus, permettant la création de produits avec une stabilité et une apparence améliorées.
Cela améliore également l'efficacité des ingrédients conservateurs, ce qui nous permet d'en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits plus sûrs et de longue conservation.

Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être trouvé dans les détergents, les lingettes nettoyantes, le pain de savon et d'autres produits de nettoyage.
Le diacétate de glutamate tétrasodique agit comme un stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des shampooings et des gels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé pour améliorer et préserver les ingrédients de la formulation et agit également comme chélateur des métaux lourds.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est un "agent chélateur".
Le diacétate de glutamate tétrasodique se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore

Applications du diacétate de glutamate tétrasodique :
• Traitement de l'eau
• Détergents et nettoyants industriels
• Nettoyants pour surfaces dures
• Détergents à vaisselle
• Détergents à lessive HDL et LDL
• Industrie du papier
• Produits cosmétiques/de soins personnels
• Auxiliaires textiles
• Booster conservateur

Le diacétate de glutamate tétrasodique est soluble dans l'eau
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé comme agent chélatant liquide transparent et multi-usages et comme booster de conservation.

Le diacétate de glutamate tétrasodique a un poids moléculaire de 351,13
La formule moléculaire du diacétate de glutamate tétrasodique est C9H9NNa4O8.

Le diacétate de glutamate de tétrasodium est un agent chélatant synthétique sûr d'origine naturelle.
Le diacétate de glutamate tétrasodique aide également à maintenir la clarté, à protéger les composés parfumés et à prévenir le rancissement.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans les savons de bain, les détergents et les produits déodorants sans vaporisateur.

À quoi sert le diacétate de glutamate tétrasodique?
Le diacétate de glutamate tétrasodique inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits, agissant ainsi comme un agent chélateur.
Les ions de fer et de cuivre en liberté dans les formulations peuvent entraîner une oxydation rapide.

L'utilisation d'un agent chélatant aide à ralentir ce processus, permettant la création de produits avec une stabilité et une apparence améliorées.
Cela améliore également l'efficacité des ingrédients conservateurs, ce qui nous permet d'en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits plus sûrs et de longue conservation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique se trouve souvent dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions, les lingettes nettoyantes, les pains de savon et autres produits de nettoyage.

Le diacétate de glutamate tétrasodique se trouve souvent dans :
*Crème solaire
*Nettoyant pour le visage
*Shampooing
*Se maquiller
*Lotion
*Détergents
* Lingettes nettoyantes
*Savon en barre
*Huile de corps
*Produits alimentaires
*Savon de bain
*Produits de bain


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un sel organique synthétisé à partir de l'acide glutamique (un acide aminé abondant dans la nature).
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un puissant agent chélateur fabriqué à partir de matières premières naturelles, biodégradables et renouvelables et fonctionne également comme un booster de conservation efficace.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur qui réagit avec les ions métalliques pour former un complexe stable et soluble dans l'eau.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est également connu sous le nom de chélateurs, chélateurs ou agents séquestrants.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est souvent utilisé dans les formulations de crème solaire, de nettoyant pour le visage, de shampooing, de maquillage, de lotion, de détergents, de lingettes nettoyantes, de pain de savon et d'autres produits de nettoyage.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélatant d'origine végétale.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 351,13 g/mol

-Masse exacte : 350,99189337 g/mol

-Masse monoisotopique : 350,99189337 g/mol

-Surface polaire topologique : 164Ų

-Description physique : pastilles ou gros cristaux

-Densité : 1.466

-Pression de vapeur : 80 Pa

-Température de stockage : Réfrigérateur

-Solubilité : Eau

-Forme : Solution incolore

-Couleur : orange clair à jaune à vert

-Solubilité dans l'eau : 650 g/L

-Stabilité : Hygroscopique


Le diacétate de glutamate tétrasodique est une substance constituée de molécules possédant deux atomes ou plus qui peuvent se lier au même atome de métal pour former des complexes stables.
En cosmétique, ils sont souvent utilisés pour réduire ou prévenir les réactions catalysées par des métaux traces ou des impuretés dans les formulations.

Ils renforcent également l'effet du conservateur dans certains cas et confèrent généralement de la stabilité à la formulation.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium est un chélateur de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0

- Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 9

-Nombre d'obligations rotatives : 5

-Nombre d'atomes lourds : 22

-Charge formelle : 0

-Complexité : 314

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 1

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 5

-Le composé est canonisé : oui


Le diacétate de glutamate tétrasodique se présente sous forme liquide avec une coloration transparente. Il est biocompatible et biodégradable.
Étant donné que le diacétate de glutamate tétrasodique n'est pas facilement absorbé par la peau, il ne l'irrite ni ne la sensibilise.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélatant qui se lie aux ions métalliques, les inactivant et aidant à prévenir leurs effets néfastes sur la stabilité ou l'apparence des produits cosmétiques.
Le diacétate de glutamate tétrasodique aide également à maintenir la clarté, à protéger les composés parfumés et à prévenir le rancissement.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans les savons de bain, les détergents et les produits déodorants sans vaporisateur.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampooings, le maquillage et les lotions.
Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé dans de nombreuses applications telles que les nettoyants industriels et ménagers pour améliorer la détergence.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est un puissant agent chélateur fabriqué à partir de matières premières naturelles, biodégradables et renouvelables et fonctionne également comme un booster de conservation efficace.
Le diacétate de glutamate tétrasodique complexe efficacement les ions d'eau dure tout en conservant sa valeur de chélation élevée à des températures élevées par rapport aux autres agents chélatants.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est un booster de conservation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est fabriqué à partir de matière végétale

Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé comme une alternative plus durable aux phosphonates et aux agents chélateurs couramment utilisés (NTA et EDTA) dans un grand nombre d'applications.
Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé dans de nombreuses applications telles que les nettoyants industriels et ménagers pour améliorer la détergence.

Le diacétate de glutamate tétrasodique a une solubilité élevée
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent séquestrant alcalin (également connu sous le nom de chélateurs ou agents chélateurs)

Le diacétate de glutamate tétrasodique a de nombreuses utilisations, de l'alimentation aux produits de soins personnels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un sel organique synthétisé à partir de l'acide glutamique (un acide aminé abondant dans la nature).

Lorsqu'il est ajouté à une formulation, le diacétate de glutamate tétrasodique peut aider à stabiliser le produit et à prévenir la décoloration.
En plus grande quantité, il améliorera la capacité de nettoyage et empêchera la désactivation des ingrédients actifs pendant l'utilisation.

Le diacétate de glutamate tétrasodique réduit également l'effet des ions calcium et magnésium, ce qui améliore les performances du surfactant.
Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé dans les produits de soins personnels et cosmétiques, en raison de la forte capacité de chélation des ions de calcium et de métaux de transition prolongeant la durée de conservation de nombreux produits.

USAGE:
-Traitement de l'eau
-Détergents et nettoyants industriels
-Nettoyants pour surfaces dures
-Détergents à vaisselle
-Détergents à lessive HDL et LDL
-Industrie du papier
-Produits cosmétiques / soins personnels
-Auxiliaires textiles
-Rehausseur de conservateur

Le diacétate de glutamate tétrasodique est un puissant agent chélateur fabriqué à partir de matières premières naturelles, biodégradables et renouvelables et fonctionne également comme un booster de conservation efficace.
Le diacétate de glutamate tétrasodique complexe efficacement les ions d'eau dure tout en conservant sa valeur de chélation élevée à des températures élevées par rapport aux autres agents chélatants.
Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé comme une alternative plus durable aux phosphonates et aux agents chélateurs couramment utilisés (NTA et EDTA) dans un grand nombre d'applications.

Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé dans de nombreuses applications telles que les nettoyants industriels et ménagers pour améliorer la détergence.
Lorsqu'il est ajouté à une formulation, le diacétate de glutamate tétrasodique peut aider à stabiliser le produit et à prévenir la décoloration.

Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé dans de nombreuses applications telles que les nettoyants industriels et ménagers pour améliorer la détergence.
Lorsqu'il est ajouté à une formulation, le diacétate de glutamate tétrasodique peut aider à stabiliser le produit et à prévenir la décoloration.

Le diacétate de glutamate tétrasodique réduit également l'effet des ions calcium et magnésium, ce qui améliore les performances du surfactant.
Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé dans les produits de soins personnels et cosmétiques, en raison de la forte capacité de chélation des ions de calcium et de métaux de transition prolongeant la durée de conservation de nombreux produits.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est une substance constituée de molécules possédant deux atomes ou plus qui peuvent se lier au même atome de métal pour former des complexes stables.
En cosmétique, ils sont souvent utilisés pour réduire ou prévenir les réactions catalysées par des métaux traces ou des impuretés dans les formulations.

Ils renforcent également l'effet du conservateur dans certains cas et confèrent généralement de la stabilité à la formulation.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium est un chélateur de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.

Le diacétate de glutamate tétrasodique se présente sous forme liquide avec une coloration transparente.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est biocompatible et biodégradable.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est facilement biodégradable, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.
Le diacétate de glutamate tétrasodique ne sensibilise pas la peau humaine, présente un pouvoir stimulant biocide accru et des propriétés de biodégradabilité améliorées.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé pour renforcer l'efficacité des conservateurs
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélatant qui se lie aux ions métalliques, les inactivant et aidant à prévenir leurs effets néfastes sur la stabilité ou l'apparence des produits cosmétiques.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans les détergents et les produits déodorants sans vaporisateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur

Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé comme agent chélatant liquide transparent et multi-usages et comme booster de conservation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un composant biodégradable


SYNONYMES :

51981-21-6
Diacétate de glutamate tétrasodique
GLDA
UNII-5EHL50I4MY
5EHL50I4MY
N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamate de tétrasodium
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
EINECS 257-573-7
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
CE 257-573-7
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique
tétrasodium;(2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel tétrasodique
(S)-2-(bis(carboxylatométhyl)amino)pentanedioate de sodium
DISSOLVINE GL
CHELEST CMG-40
C9H13NO8.4Na
DTXSID2052158
C9-H13-N-O8.4Na
MFCD01862262
B2135
Diacétate de glutamate tétrasodique [INCI]
ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM
Q25393000
SEL TÉTRASODIQUE DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE
ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE
ACIDE N,N-BIS-(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMIQUE SEL TÉTRASODIQUE
mono((S)-2-(bis(carboxyméthyl)amino)-4-carboxybutanoate de tétrasodium)
Acide glutamique, acide N,N-diacétique, sel tétrasodique
Sel tétrasodique d'acide N,N-dicarboxyméthyl L-glutamique
(2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate de tétrasodium
(2S)-2-[bis(carboxyméthyl)amino]pentanedioate de tétrasodium
(S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate de tétrasodium
2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate de tétrasodium
Diacétate de glutamate tétrasodique
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
TSGD
GLDA
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
GL dissolvante; Dissolvant GL-38
Dissolvant GL-45-SLA
Dissolvant GL-47-S
Dissolvant Gl-74
GL-PD dissolvante
Dissolvant GL-PD-S
GLDA4Na; Nervanaid GBS5
(S)-2-(bis(carboxylatométhyl)amino)pentanedioate de sodium
(2S)-2-[Bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate de tétrasodium
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
Tétranatrium-(2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentandioate
(2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate de tétrasodium
51981-21-6 [RN]
MFCD01862262
Sel tétrasodique de l'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis-(carboxyméthyl)-L-glutamique
(S)-2-(bis(carboxylatométhyl)amino)pentanedioate de sodium
Diacétate de glutamate tétrasodique
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM

DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM (GLDA)
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un tensioactif cationique utilisé dans la production de produits de soins personnels et de nettoyants industriels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est soluble dans l'eau et peut être utilisé comme post-traitement pour réduire le potentiel rédox de l'acide chlorhydrique.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) a également une efficacité antibactérienne contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.

CAS : 51981-21-6
FM : C9H14NNaO8
MW : 287,2
EINECS : 257-573-7

Synonymes
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate tétrasodique ; DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ; N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ; N-BIS-(CARBOXYMÉTHYL)-L-SEL TÉTRASODIUM DE L'ACIDE GLUTAMIQUE ; Acide glutamique diacétique, sel tétrasodique ; N,N-Bis(carboxyméthyl)glutamate, sel tétrasodique ; Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)- ,;sel tétrasodique;51981-21-6;diacétate de glutamate tétrasodique;N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamate tétrasodique;UNII-5EHL50I4MY;5EHL50I4MY;N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate tétrasodique;EINECS 257-573-7;Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4);EC 257-573-7;Acide N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamique tétrasodique Sel ;GLDA ;tétrasodique ;(2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate ;N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamique sel tétrasodique de l'acide (environ 40 % dans l'eau) ;acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-sel tétrasodique ;(S)-2-(bis(carboxylatométhyl)amino)pentanedioate de sodium ;DISSOLVINE GL;CHELEST CMG-40;DTXSID2052158;UZVUJVFQFNHRSY-OUTKXMMCSA-J;N,N-BIS -(CARBOXYMÉTHYL)-SEL DE TÉTRASODIUM DE L'ACIDE L-GLUTAMIQUE;MFCD01862262;B2135;DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI];ACIDE GLUTAMIQUE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM;Q25393000;N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)ACIDE GLUTAMIQUE SEL DE TÉTRASODIUM;L -ACIDE GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE ;N,N-bis-(Carboxyméthyl)-L-glutamique Sel tétrasodique de l'acide (40 % dans l'eau);monotétrasodique((S)-2-(bis (carboxyméthyl)amino)-4-carboxybutanoate)

Il a été démontré que le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est efficace contre les cellules tumorales.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un sel organique synthétisé à partir de l'acide glutamique (un acide aminé abondant dans la nature).
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore, soluble dans l'eau, et est utilisé comme agent chélateur liquide polyvalent, transparent et booster de conservation.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est ce qu'on appelle un « agent chélateur », un ingrédient qui inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits.
Les ions de fer et de cuivre en liberté dans les formulations peuvent entraîner une oxydation rapide, ce qui signifie qu'ils se détérioreront rapidement.
L’utilisation d’un agent chélateur contribue à ralentir ce processus, permettant ainsi la création de produits ayant une stabilité et une apparence améliorées.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un « agent chélateur ».
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore, soluble dans l'eau, et est utilisé comme agent chélateur liquide polyvalent, transparent et booster de conservation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) a un poids moléculaire de 351,13 et sa formule moléculaire est C9H9NNa4O8.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un agent chélateur de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable, à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
Actifs : 47-50%.
Excellente efficacité chélatrice contrôlant la décomposition catalysée par les métaux.
Réduit la dureté de l'eau et prévient les précipitations.
Augmente les performances des conservateurs en améliorant la durée de conservation.
Stabilise la valeur du pH et est efficace dans une large plage de pH.
Ne sensibilise pas la peau humaine.
Complètement biodégradable par rapport aux phosphates et phosphonates.
Alternative efficace à l'EDTA.

Le diacétate de glutamate de tétrasodium (GLDA), ou diacétate de glutamate de tétrasodium, est un agent chélateur biodégradable utilisé dans diverses industries pour sa capacité exceptionnelle à se lier aux ions métalliques.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un dérivé de l'acide glutamique, un acide aminé présent dans les organismes vivants.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est hautement soluble dans l'eau et respectueux de l'environnement, ce qui en fait un choix privilégié pour les applications où la chélation et le contrôle des ions métalliques sont essentiels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un liquide chélateur clair et un conservateur qui est fabriqué à partir de matières végétales et est biodégradable.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.

Propriétés chimiques du diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA)
Densité : 1,466 [à 20 ℃]
Pression de vapeur : 80 Pa à 20 ℃
Température de stockage : Réfrigérateur
Solubilité : Eau
Forme : Solution incolore
Couleur : orange clair à jaune à vert
Solubilité dans l'eau : 650 g/L à 21 ℃
Stabilité : Hygroscopique
Référence de la base de données CAS : 51981-21-6
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) (1:4) (51981-21-6)

Les usages
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits, agissant ainsi comme un agent chélateur.
Les ions de fer et de cuivre en liberté dans les formulations peuvent conduire à une oxydation rapide.
L’utilisation d’un agent chélateur contribue à ralentir ce processus, permettant ainsi la création de produits ayant une stabilité et une apparence améliorées.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) améliore également l'efficacité des ingrédients conservateurs, nous permettant d'en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits de longue conservation plus sûrs.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) se trouve souvent dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions, les lingettes nettoyantes, les barres de savon et autres produits de nettoyage.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) agit comme stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des shampooings et des gels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé pour améliorer et conserver les ingrédients de la formulation et agit également comme agent chélateur des métaux lourds.
Niveau d'utilisation typique 0,1-0,5 %.
Ajouter en fin de processus de formulation ou dans la phase aqueuse des émulsions.
Pour usage externe uniquement.
Toutes sortes de produits cosmétiques comme des crèmes, lotions, shampoings, revitalisants, produits de maquillage, produits de protection solaire, colorations capillaires, poudres, lingettes de soins personnels.

Produits de nettoyage : Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un ingrédient clé dans de nombreux produits de nettoyage ménagers et industriels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) aide à éliminer les dépôts minéraux et prévient l'accumulation de tartre dans les lave-vaisselle, les machines à laver et les équipements industriels.
Produits de soins personnels : Dans les articles de soins personnels tels que les shampooings, les savons et les gels douche, le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé pour améliorer la stabilité et l'efficacité de ces produits.
Industrie alimentaire et des boissons : Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé comme additif alimentaire dans l'industrie alimentaire.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) aide à préserver la couleur, la saveur et la qualité de divers aliments transformés en chélatant les ions métalliques qui peuvent provoquer une détérioration ou une dégradation.
Agriculture : Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) peut être utilisé en agriculture comme agent chélateur pour les amendements du sol, garantissant ainsi la disponibilité des nutriments essentiels pour les plantes tout en minimisant la perte de nutriments due au pH du sol ou aux interactions des ions métalliques.

Avantages
L’utilité du diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) peut être attribuée à plusieurs avantages clés :
Biodégradabilité : Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est biodégradable, ce qui signifie qu'il se décompose naturellement dans l'environnement, posant ainsi un minimum de dommages aux écosystèmes.
Efficacité de chélation élevée : le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) a une grande affinité pour les ions métalliques, ce qui le rend efficace pour prévenir les problèmes liés aux métaux tels que la formation de tartre et la décoloration.
Respectueux de l'environnement : la biodégradabilité et la faible toxicité du diacétate de glutamate de tétrasodium (GLDA) en font une option respectueuse de l'environnement pour diverses applications.
Compatibilité : Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est compatible avec une large gamme d'autres ingrédients, ce qui en fait un choix polyvalent pour la formulation de divers produits.

Comment est fabriqué le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA)
La production de diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) implique plusieurs étapes chimiques :
Acide glutamique : L'acide glutamique, un acide aminé dérivé de sources végétales comme la betterave sucrière ou le blé, sert de matière première.
Estérification : Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) subit une estérification pour produire un composé connu sous le nom d'ester diéthylique de l'acide glutamique.
Hydrolyse : L'hydrolyse de l'ester donne le produit final, l'acide glutamique, l'acide diacétique ou GLDA.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) résultant est ensuite purifié et formulé dans les produits ou applications souhaités.

En conclusion, le tétrasodium glutamate diacétate (GLDA) est un agent chélateur polyvalent utilisé dans diverses industries en raison de sa capacité à se lier aux ions métalliques et à prévenir des problèmes tels que le tartre et la détérioration.
Sa biodégradabilité, sa compatibilité et sa nature respectueuse de l'environnement font du diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) un ingrédient précieux dans les produits de nettoyage, les articles de soins personnels et l'industrie alimentaire et des boissons.
Comprendre ses avantages et son processus de production souligne son importance dans la fabrication moderne et le développement de produits.
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM GLDA
Diacétate de glutamate tétrasodique GLDA 38% 200L est un acide glutamique, acide diacétique et sel tétra-sodique (GLDA-NA4), c'est un produit pur qui ne contient pas d'autres chélates plus faibles comme substituts tels que les citrates ou le gluconate.
Les produits de diacétate de glutamate tétrasodique GLDA (GLDA) sont des chélates biosourcés et biodégradables efficaces.
Couplé à la matière première des déchets à base de plantes/de sucre, le diacétate de glutamate de tétrasodium GLDA est une alternative verte.


Numéro CAS : 51981-21-6
Numéro CE : 257-573-7
MDL : MFCD01862262
Nom chimique : Acide glutamique, acide N,N-diacétique, sel tétrasodique
Formule chimique : GLDA-Na4 / C9H9NO8Na4


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA (GLDA Na) est un matériau durable et innovant qui ajoutera de la valeur à votre produit.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a une durabilité.
Avec 100% du contenu actif étant du diacétate de glutamate tétrasodique, GLDA offre une puissance et une efficacité de chélation maximales.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a des propriétés nettoyantes.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est doux pour la peau.
L'EPA a ajouté l'agent chélateur à sa liste d'ingrédients inertes FIFRA approuvés, ce qui signifie que le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est autorisé dans les produits pesticides à usage non alimentaire à une concentration maximale de 5 % en poids.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un matériau durable et innovant.


La matière première du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est l'acide L - glutamique et en particulier le glutamate monosodique (MSG), qui est beaucoup plus soluble dans l'eau et produit comme exhausteur de goût en quantités de plus de 3 millions de tonnes par an.
Contrairement à l'EDTA et au NTA, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA se dissout très bien dans les milieux aqueux sur une large plage de pH de 1 à 12.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un agent chélatant de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA (acide glutamique diacétique) est un agent séquestrant et chélateur biosourcé produit.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est basé sur un sel d'acide aminé naturel, le L-glutamate monosodique (MSG) et est facilement biodégradable.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un aide au rinçage.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un agent chélatant d'origine végétale.


GLDA a quatre groupes d'acide carboxylique et combinés avec un atome d'azote centralisé, ces groupes carboxylate fournissent de fortes liaisons multiples avec des ions de métaux di et trivalents.
La principale différence entre ces produits est la teneur en ingrédient actif (38 % contre 47 %) et également que la version « S » est de haute pureté (sans NTA).
Dans les formulations de nettoyage et dans des conditions de lavage difficiles, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA complexe très bien les ions de l'eau dure et conserve ses valeurs de chélation élevées à des températures élevées plus que les autres agents chélatants.


Cette solution est un outil important dans le contrôle de la réactivité des ions métalliques car elle réduit l'effet néfaste des catalyseurs métalliques dans les nettoyants au peroxyde.
Cela peut également être utilisé pour améliorer les propriétés physiques des ions métalliques, en fournissant du fer pour le lavage des gaz et en fournissant des éléments essentiels à la croissance des plantes.


Pour obtenir des rendements acceptables, le MSG est converti à pH<7 dans une cyanométhylation avec du formaldéhyde aqueux et du cyanure d'hydrogène en glutamate-diacétonitrile de sodium, un iminodiacétonitrile substitué.
Diacétate de glutamate tétrasodique GLDA, également connu sous le nom de glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique, GLDA-Na4 en abrégé.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA 38% 200L est produit à partir de l'acide L-glutamique monosodique (MSG), un acide aminé naturel biosourcé, garantissant que le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est facilement biodégradable.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est facilement biodégradable avec un haut niveau de solubilité sur une large plage de pH, ce qui en fait une alternative plus écologique à de nombreux autres chélates et phosphates.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA offre un pouvoir stimulant biocide/conservateur amélioré.
Outre la matière première des déchets à base de plantes/de sucre, le diacétate de glutamate de tétrasodium GLDA est une alternative respectueuse de l'environnement.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est considéré comme une alternative "verte" aux chélateurs les plus courants, l'acquisition et la présentation de l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) et de l'acide nitrilotriacétique (NTA).
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est l'oxalate d'acide glutamique tétrasodique (GLDA-NA4).
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a un excellent effet chélateur contrôlant la décomposition catalysée par les métaux.


L'ingrédient actif du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est l'acide glutamique diacétique, sel tétrasodique (GLDA).
Le glutamate diacétate de tétrasodium GLDA est ce qu'on appelle un « agent chélateur », un ingrédient qui inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est facilement biodégradable, présente un excellent profil de sécurité, constitue une alternative appropriée aux produits traditionnels et est basé sur une source naturelle et renouvelable.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un nouveau type d'agent chélateur dégradable vert, peut remplacer les phosphonates traditionnels, EDTA, NTA.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est recommandé pour les formulations de lavage, les lingettes, les produits de rasage, les parfums, les articles de toilette, le maquillage, les produits de soins de la peau, du soleil, du bébé et de la bouche.
Diacétate de glutamate tétrasodique GLDA Stabilise la valeur du pH et est efficace dans une large plage de pH.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA convient à une large gamme de pH, avec une solubilité élevée, une résistance aux températures élevées, une forte détergence, aucune toxicité écologique, un effet synergique avec les fongicides et aucune irritation de la peau et des yeux.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est une alternative efficace à l'EDTA.
L'utilisation d'un agent chélatant aide à ralentir ce processus, permettant la création de produits avec une stabilité et une apparence améliorées.


Cela améliore également l'efficacité des ingrédients conservateurs, ce qui nous permet d'en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits plus sûrs et de longue conservation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA convient à une large gamme de pH, avec une solubilité élevée, une résistance aux températures élevées, une forte détergence, aucune toxicité écologique, un effet synergique avec les fongicides et aucune irritation de la peau et des yeux.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est le sel tétrasodique de l'acide L - glutamique - N , N -acide diacétique (GLDA-H 4 ), dérivé de l'acide aminé acide glutamique et connu comme agent complexant de type aminopolycarboxylate caractérisé par une biodégradabilité et une solubilité particulièrement élevées .
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est en liant les ions calcium et les ions de métaux de transition et en améliorant l'effet des conservateurs, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA augmente la durée de conservation des cosmétiques.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est entièrement biodégradable.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium GLDA n'affecte pas la peau humaine, a une capacité biocide élevée (renforce l'action des biocides et des conservateurs) et est sujet à une biodégradation rapide.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA comprend des sels d'acides aminés naturels, le L-glutamate monosodique, approuvé pour un usage alimentaire.


Les ingrédients actifs de Tetrasodium glutamate diacetate GLDA sont l'acide glutamique diacétique (GLDA), sel de tétranarium.
Avec 100% du contenu actif étant du GLDA, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA assure une puissance et une efficacité de chélation maximales.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a quatre groupes d'acide carboxylique.
En combinaison avec l'atome d'azote, ces groupes acides peuvent former des liaisons fortes avec des métaux divalents et trivalents.


Comparé aux phosphates et phosphonates, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un agent chélateur beaucoup plus efficace.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est facilement dégradable, inoffensif pour l'homme, chélate puissant, très soluble dans les acides et les alcalis, efficace dans la plage de pH 2-12.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA convient à une utilisation dans les produits de soins personnels et cosmétiques.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est l'acide glutamique diacétique, sel tétrasodique (GLDA-Na4).
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA présente des propriétés de dispersion associées à un rinçage facilité.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un agent chélatant synthétique sûr d'origine naturelle.
La recherche GLDA sur le diacétate de glutamate tétrasodique montre que l'ingrédient n'est pas un irritant cutané puissant.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est sans OGM et non irritant pour les yeux et la peau.
Comparé à l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) et à l'acide nitrile triacétique (NTA), le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA (GLDA) fonctionne mieux sur les surfaces dures.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA ne sensibilise pas la peau humaine et présente un pouvoir stimulant biocide accru et des propriétés de biodégradabilité améliorées.


Alliant d'excellentes performances à un profil écologique supérieur, cet agent chélatant facilement biodégradable et classé éco-premium, le diacétate de glutamate de tétrasodium GLDA, est un brillant exemple de matériau durable et innovant qui ajoutera de la valeur à vos produits.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA, un acide glutamique, acide diacétique et sel tétrasodique (GLDA-NA4), est un produit pur qui ne contient aucun autre chélate plus faible comme substitut tel que les citrates ou le gluconate.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est produit à partir de l'acide monosodique L-glutamique (MSG), un acide aminé naturel biosourcé, garantissant que le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est facilement biodégradable.
Comparé à l'EDTA et au NTA, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est plus performant en matière de nettoyage des surfaces dures.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est composé de quatre groupes carboxyle.


Avec l'atome d'azote, ces groupes peuvent former des liaisons stables avec des métaux divalents et trivalents.
Le glutamate diacétate de tétrasodium GLDA a été créé dans la recherche d'un agent complexant respectueux de l'environnement et sûr avec des propriétés améliorées et une forte capacité de chélation (complexation).
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est la solution la plus écologique parmi les peignoirs, car il est produit principalement à partir de matières premières naturelles (par exemple, les déchets de production de sucre de betterave).


De nombreuses études ont montré que le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a le plus faible impact environnemental de tous les agents complexants puissants.
Diacétate de glutamate tétrasodique GLDA sans danger pour une utilisation dans les pesticides sans contact alimentaire.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut combiner l'atome d'azote au centre de la structure moléculaire avec les ions métalliques de deuxième et troisième ordre et se lier par de fortes liaisons multiples.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un solide hygroscopique blanc très soluble dans l'eau qui forme des solutions aqueuses alcalines (généralement pH 11,5) et jaune pâle.
La stabilité thermique (décomposition > 280 °C) est nettement supérieure à celle de l'EDTA et du NTA ( > 150 °C).
Diacétate de glutamate tétrasodique GLDA, également connu sous le nom de glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique, GLDA-Na4 en abrégé.


Le glutamate diacétate de tétrasodium GLDA est un chélateur sans huile de palme, sans EDTA et sans acide nitrilotriacétique (NTA).
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA réduit la dureté de l'eau et prévient les précipitations.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA améliore les performances des conservateurs en améliorant la durée de conservation.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA ne sensibilise pas la peau humaine.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est entièrement biodégradable par rapport aux phosphates et phosphonates.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un nouveau type d'agent chélateur dégradable vert, peut remplacer les phosphonates traditionnels, EDTA, NTA.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM GLDA :
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est très efficace dans le contrôle des ions de dureté de l'eau et peut également être utilisé dans le nettoyage des surfaces, le détartrage des chaudières, le traitement des textiles et la prévention de la formation de tartre.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut être utilisé dans les produits de soins personnels et cosmétiques, en raison de la forte capacité de chélation des ions de calcium et de métaux de transition prolongeant la durée de conservation de nombreux produits.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA remplit la même fonction dans les formulations que l'EDTA, sans les problèmes de santé et d'environnement.
Avec de forts pouvoirs chélateurs, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est très efficace dans une grande variété d'applications et spécifiquement pour une utilisation dans les détergents acides, alcalins et concentrés.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut être utilisé pour remplacer le NTA, l'EDTA, les phosphates et les phosphonates dans plusieurs produits et formulations de nettoyage.


Dans les produits de soins personnels, l'ingrédient appelé glutamate diacétate de tétrasodium GLDA renforce la fonction de conservation et aide à minimiser la décoloration.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a un bon effet sur toutes sortes d'échelles de calcium difficiles à nettoyer ou d'équipements difficiles à nettoyer.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium GLDA se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore soluble dans l'eau et est utilisé comme agent chélatant liquide clair et polyvalent et comme agent conservateur.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé dans les savons de bain, les détergents et les produits déodorants sans vaporisateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé dans les cosmétiques et les soins personnels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est largement utilisé pour contrôler les ions métalliques dans les systèmes à base d'eau pour de multiples applications.
Les sols forment des complexes avec les ions métalliques et se lient aux surfaces.


Ces liaisons rendent difficile le nettoyage et l'élimination de ces complexes terre-métal.
Les fortes propriétés chélatantes et dispersantes du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA facilitent l'élimination des ions métalliques des salissures, ce qui améliore considérablement les performances de nettoyage.
Au niveau industriel Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé dans la découpe des tissus, dans le traitement ou le meulage des métaux et dans les opérations de ponçage ou de décapage.


Dans les formulations de nettoyage et dans des conditions de lavage difficiles, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA complexe très bien les ions de l'eau dure et conserve ses valeurs de chélation élevées à des températures élevées plus que les autres agents chélatants.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est sans NTA et fonctionne également très bien comme activateur de protection.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA se lie aux ions métalliques dans l'approvisionnement en eau pour empêcher la formation de tartre.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA se trouve souvent dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions et autres produits.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium GLDA est utilisé dans le traitement de l'eau, les détergents et nettoyants industriels, les nettoyants pour surfaces dures, les détergents pour lave-vaisselle, les détergents à lessive HDL et LDL, l'industrie du papier, les produits cosmétiques/de soins personnels, les auxiliaires textiles, le renforçateur de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut être utilisé comme une alternative plus durable aux phosphonates et aux agents chélatants couramment utilisés (NTA et EDTA) dans un grand nombre d'applications.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un agent chélatant liquide clair et polyvalent et un booster de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est également utilisé dans les produits de bain et de douche, les cosmétiques, les soins capillaires et les colorations, les poudres, les soins corporels et les lingettes de soins personnels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA (GLDA) est un agent chélateur sans phosphore qui remplace les phosphates, les phosphonates, l'EDTA et le NTA.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA améliore l'efficacité des biocides et fonctionne mieux sur les surfaces dures avec des temps de contact plus courts que les complexes EDTA et NTA conventionnels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut être utilisé dans de nombreuses applications telles que les nettoyants industriels et ménagers pour améliorer la détergence.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA agit comme un agent chélatant : Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA empêche la formation de précipités à l'intérieur du produit dans lequel il est inséré qui pourraient altérer la stabilité et l'agrément final du cosmétique.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA démontre une forte élimination des taches, y compris celles du thé, des amidons, des viandes et des taches de lait brûlé.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé dans le nettoyage et les détergents, le nettoyage industriel, l'industrie pétrolière, les soins personnels et les pâtes et papiers.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé comme conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut être largement utilisé dans les applications de soins personnels et de nettoyage.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est largement utilisé dans les soins personnels, le nettoyage et les détergents, le nettoyage industriel et l'industrie pétrolière.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est très efficace pour éliminer les taches et augmente l'activité des substances qui tuent ou limitent la croissance des organismes nuisibles.
Lorsqu'il est ajouté à une formulation, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut aider à stabiliser le produit et à prévenir la décoloration.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA réduit également l'effet des ions calcium et magnésium, ce qui améliore les performances du surfactant.


Le glutamate diacétate de tétrasodium GLDA est ajouté aux produits de soins de la peau, du corps et des cheveux, au maquillage, mais aussi aux nettoyants, aux lingettes humides jetables et aux savons.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé comme adjuvant pour les nettoyants et les détergents et présente une alternative aux phosphates, à l'acide nitrilotriacétique (NTA) et à l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA).
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé comme agent chélateur.


Les propriétés de dispersion du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA maintiennent également les salissures en suspension dans l'eau de lavage et de rinçage, empêchant le redéposition de la saleté sur les surfaces nettoyées et garantissant un rinçage facile dans des applications telles que le lavage de la vaisselle.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut être utilisé dans les soins personnels et les cosmétiques
Dans les produits de nettoyage, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA lie parfaitement les ions de dureté et maintient des propriétés de chélation élevées à haute température et dans des environnements acides et alcalins difficiles.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est idéal pour éliminer les taches de thé, les taches de protéines et même le lait brûlé.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé comme agents de nettoyage, détergents, auxiliaires textiles, produits chimiques quotidiens, traitement de l'eau des champs pétrolifères, auxiliaires pour pâtes et papiers, traitement de surface métallique, etc.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est fabriqué à partir de matière végétale, facilement biodégradable, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA stabilise la couleur du produit et améliore sa durabilité.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA favorise également la conservation et la stabilité des savons.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé. Excellent agent chélateur/de rinçage par rapport aux options conventionnelles, bons gardiens.
Utilisation commerciale du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA : lotions pour le corps, crème pour la peau, shampoing, dentifrices et maquillage.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA se trouve également dans les détergents, les lingettes nettoyantes, le pain de savon et d'autres produits de nettoyage.
Moins de gouttelettes d'eau laissées sur les surfaces réduit le besoin de rincer à plusieurs reprises pour enlever le savon (et donc réduit la consommation d'eau).
Le glutamate diacétate de tétrasodium GLDA est présent dans les produits suivants : savon liquide et solide, shampoing solide, produits d'hygiène intime, lingettes bébé, lotions et nettoyants visage, maquillage, produits de soin, crème solaire.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un agent liquide transparent polyvalent qui soutient l'efficacité des conservateurs.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA agit comme un stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des shampooings et des gels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est sans NTA et fonctionne également tr��s bien comme un booster de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA agit également comme agent chélateur et est utilisé pour améliorer et préserver les ingrédients de la formulation.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé pour améliorer et conserver les ingrédients de la formulation et agit également comme agent chélatant les métaux lourds.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a de nombreuses utilisations, des aliments aux produits de soins personnels.
En plus grandes quantités, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA améliorera la capacité de nettoyage et empêchera la désactivation des ingrédients actifs pendant l'utilisation.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé comme agent de démoulage pour améliorer la stabilité des shampooings et des nettoyants.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA se lie aux ions métalliques dans l'eau pour empêcher la formation de tartre.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut également être trouvé dans les détergents, les cires, les vernis, les désinfectants, les produits antiparasitaires et les produits de traitement de l'air.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé dans l'industrie textile pour empêcher les impuretés d'ions métalliques de changer les couleurs des produits teints.
Aliments utilisés comme conservateurs pour prévenir la décoloration oxydative catalytique de certains aliments
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut remplacer l'EDTA 1:1 et peut être utilisé dans des produits ainsi que des cosmétiques et des produits de soins personnels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA se trouve dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions et autres produits.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est exempt de matières premières génétiquement modifiées et n'est pas irritant pour la peau ou les yeux, ces propriétés conviennent au développement de nouveaux produits de soins personnels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA prolonge la durée de conservation du produit et empêche la croissance de micro-organismes.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé comme agent chélatant doux, ce qui aide à stabiliser la formulation.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut être trouvé dans les shampoings, les après-shampooings, le maquillage, mais aussi dans les lingettes humides ou les savons.
Les fortes propriétés de chélation et de dispersion du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA facilitent l'élimination des ions métalliques des salissures, ce qui améliore considérablement les performances de nettoyage.
On peut trouver le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA, par exemple, dans les cosmétiques capillaires et corporels, le maquillage, etc.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA offre une opportunité unique pour le développement de produits de soins personnels respectueux de la peau.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA agit comme aide au rinçage dans les produits.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA agit comme stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des savons, shampooings et gels.


Le diacétate de glutamate de tétrasodium GLDA est utilisé dans les nettoyants pour surfaces dures, les détergents à lessive HDL et LDL, les cosmétiques/produits de soins personnels, les nettoyants industriels, les produits de rasage, la production de pâtes et papiers, les édulcorants à gaz, les lingettes humides, la production de polymères, les liquides vaisselle, les textiles, les boosters de protection, Engrais, Aide à la distribution d'oligo-éléments pour plantes
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampooings, le maquillage et les lotions.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un chélateur d'origine végétale.
Les chélateurs sont des substances utilisées pour maintenir la stabilité et l'apparence des produits cosmétiques.
Vous pouvez également trouver du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA dans les détergents, les lingettes nettoyantes, le pain de savon et d'autres produits de nettoyage.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est également utilisé dans les produits de soins personnels.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA fonctionne sur une large gamme de pH, ce qui le rend propice à une utilisation dans des applications de nettoyage de surfaces dures fortement alcalines, notamment la transformation des aliments, le nettoyage des cuisines et les produits de lavage automatique de la vaisselle.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé dans les produits cosmétiques comme support de conservateurs.


-Diacétate de glutamate tétrasodique GLDA et peau :
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est très doux pour la peau et a des effets antibactériens.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA aide à lutter contre les symptômes inflammatoires et l'acné.


-Bonne stabilité sous haute température :
Par analyse thermogravimétrique, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est testé à 170°C pendant 6 heures ou à 150°C pendant une semaine.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA ne se décompose pas et est extrêmement stable.
Comparé à d'autres produits chélateurs à 100°C, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a les meilleures performances.


- Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a un effet antiseptique et synergique :
Parce qu'il a des composants d'acides aminés naturels, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a une capacité de liaison plus forte avec les parois cellulaires animales, et joue ainsi un rôle antiseptique et synergique.


-Application du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA :
*produits de nettoyage,
*détergents,
*auxiliaires textiles,
*produits chimiques quotidiens,
* traitement des eaux pétrolières,
*auxiliaires pâtes et papiers,
* traitement de surface métallique, etc.


-Haute solubilité sous large pH :
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a une bonne solubilité dans les systèmes acides forts à fortement alcalins, et présente de meilleurs avantages pour la formulation d'ingrédients actifs élevés et de systèmes de formulation à faible teneur en eau.


-Bonne stabilité à haute température :
Par analyse thermogravimétrique, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est testé à 170°C pendant 6 heures ou à 150°C pendant une semaine.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA ne se décompose pas et est extrêmement stable.
Comparé à d'autres produits chélateurs à 100°C, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a les meilleures performances.


-Diacétate de glutamate tétrasodique GLDA et cheveux :
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est ajouté au shampooing antipelliculaire.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA prévient leur formation et prend soin du cuir chevelu en douceur.


-Souplesse de formulation, compatibilité et synergie :
Il existe un intérêt accru pour l'utilisation du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA dans les formulations désinfectantes.
Comme l'acide éthylènediaminetétraacétique tétrasodique (EDTA), le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut être utilisé avec des biocides pour améliorer les performances biocides d'un système de désinfection.


-Chaudières :
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé pour empêcher la formation de calcaire dans les chaudières en raison de la dureté de l'eau.
-CHELANT :
Lie les ions métalliques qui pourraient nuire à la stabilité et à la qualité des produits cosmétiques.


-Forte capacité de chélation :
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a un bon effet sur toutes sortes d'échelles de calcium difficiles à nettoyer ou d'équipements difficiles à nettoyer.
-A un effet antiseptique et synergique :
Parce que le diacétate de glutamate de tétrasodium GLDA a des composants d'acides aminés naturels, il a une capacité de liaison plus forte avec les parois cellulaires animales, et joue ainsi un rôle antiseptique et synergique.
Après des expériences, nous avons découvert que le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a des synergies antiseptiques et de stérilisation évidentes dans de nombreux fongicides, ce qui peut économiser 20 à 80 % de l'utilisation.


-Utilisations du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA :
Solutions GLDA de diacétate de glutamate tétrasodique pour un large éventail d'applications industrielles : Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA contribue à réduire l'effet néfaste des ions métalliques dans divers processus industriels tels que la fabrication de papier, les formulations de soins personnels, l'industrie alimentaire, les formulations pharmaceutiques, la zone de travail des métaux, etc. .


-Applications du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA :
• Lavage de vaisselle domestique et industriel
• Détergents
• Détartrage
• Soins personnels
• Nettoyage industriel
• Blanchiment de la pâte
• Lave-vaisselle


-Titrages :
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé dans les titrages complexométriques et l'analyse de la dureté de l'eau.


-Haute solubilité sous large pH :
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a une bonne solubilité dans les systèmes acides forts à fortement alcalins, et présente de meilleurs avantages pour la formulation d'ingrédients actifs élevés et de systèmes de formulation à faible teneur en eau.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM GLDA :
Poids moléculaire : 351,13
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 9
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 350,99189337
Masse monoisotopique : 350,99189337
Surface polaire topologique : 164 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 22
Charge formelle : 0
Complexité : 314
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 1
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 5
Le composé est canonisé : Oui
Dosage : 95,00 à 100,00

Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC ( 0.00 °C. ) (est)
Soluble dans l'eau
Solubilité : Soluble dans le DMSO
Poids moléculaire : 354,15
Aspect : Poudre solide
Stockage : sec, sombre et à 0 - 4 C à court terme (jours à semaines)
ou -20 C à long terme (mois à années).
Aspect : Liquide visqueux jaune clair
Contenu /% : ≥47
Valeur pH : ≥8,5
Densité (20 ℃ ) g/cm3 : ≥ 1,20
Apparence : Liquide clair incolore à jaunâtre trouble
Odeur : Odeur caractéristique
Couleur (APHA) : 100 maximum
pH (solution aqueuse à 1 %) : 10,0-12,0
Point de congélation ( ℃ ): 0 Max



PREMIERS SECOURS du GLUTAMATE DIACÉTATE DE TÉTRASODIUM GLDA :
-Inhalation:
Transporter la victime à l'air frais.
-Contact avec la peau:
Retirer les vêtements, les chaussures et l'équipement contaminés.
Laver toutes les zones touchées avec du savon et beaucoup d'eau.
Laver les vêtements et les chaussures contaminés avant de les réutiliser.
-Lentilles de contact:
Rincer les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes.
Si la victime porte des lentilles de contact, retirez-les.
-Ingestion:
Donnez plusieurs verres d'eau.
Donnez à nouveau des liquides.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TETRASODIUM GLUTAMATE DIACETATE GLDA :
-Méthodes de confinement :
Arrêter en toute sécurité la source de déversement.
-Méthodes de nettoyage :
Épongez les résidus liquides avec un absorbant approprié tel que de l'argile, de la sciure de bois ou de la litière pour chat.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM GLDA :
-Propriétés inflammables :
Non inflammable ou combustible.
*Moyens d'extinction:
Utiliser de l'eau pulvérisée ou vaporisée, de la poudre chimique sèche, de la mousse ou des agents extincteurs au dioxyde de carbone.
-Risques d'incendie et d'explosion :
Ce produit n'est pas défini comme inflammable ou combustible et ne devrait pas présenter de risque d'incendie.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM GLDA :
-Contrôles d'ingénierie et ventilation :
Une ventilation spéciale n'est généralement pas nécessaire dans des conditions d'utilisation normales.
-Equipements de Protection Individuelle (EPI) :
*Mesures d'hygiène:
Tous les aliments et produits à fumer doivent être conservés dans une zone séparée, à l'écart du lieu de stockage/d'utilisation.
Avant de manger, de boire et de fumer, se laver soigneusement les mains et le visage.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM GLDA :
-Stockage:
Garder les contenants fermés et secs.
Ce matériau convient à toute zone de stockage chimique générale.
Stocker en cuves PVC, PE, inox ou bitumées.
-Température de stockage recommandée :
Conserver dans un endroit frais et sec à température ambiante (inférieure à 25°C / 77°F).
-Observations générales:
Les contenants ne doivent pas être ouverts tant qu'ils ne sont pas prêts à l'emploi.
Les conteneurs ouverts doivent être refermés correctement.
Il est conseillé de re-tester le produit après trois ans de stockage



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM GLDA :
-Stabilité chimique:
Ce produit est stable dans les conditions de stockage et de manipulation recommandées.
Il n'est pas auto-réactif et n'est pas sensible aux chocs physiques.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Une polymérisation dangereuse ne devrait pas se produire à des températures et pressions normales.



SYNONYMES :
Diacétate de glutamate tétrasodique
Glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique
N , N -bis(carboxylatométhyl) -L -glutamate de tétrasodium
Sel tétrasodique de l'acide N , N -diacétique de l'acide L-glutamique
Sel tétrasodique de l'acide ( S )-glutamique N , N -diacétique
Sel tétrasodique d'acide N , N -bis (carboxyméthyl) -L -glutamique
GLDA-Na 4
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ( INCI )
Dissolution GL
CHELEST CMG-40
DISSOLVINE GL
ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL DE SODIUM (1:4)
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL TÉTRASODIQUE
ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE
SEL TÉTRASODIQUE DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI]
N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE
SEL DE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-TÉTRASODIQUE
N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)- SEL TÉTRASODIQUE ACIDE L-GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
N,N-BIS(CARBOXYLATOMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
SEL TÉTRASODIQUE ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-
Acide L-aspartique, N, N-bis(zarboxylatométhyl)-L-glutamate
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
diacétate de glutamate tétrasodique
GLDA
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
5EHL50I4MY
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique
N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamate de tétrasodium
tétrasodium;(2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
UNII-5EHL50I4MY
DTXSID2052158
Q25393000
(S)-2-(bis(carboxylatométhyl)amino)pentanedioate de sodium
ACIDE N,N-BIS-(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMIQUE SEL TÉTRASODIQUE
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique (environ 40 % dans l'eau)
mono((S)-2-(bis(carboxyméthyl)amino)-4-carboxybutanoate de tétrasodium)
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
N , N -bis(carboxylatométhyl) -L -glutamate de tétrasodium
Sel tétrasodique de l'acide N , N -diacétique de l'acide L-glutamique
Sel tétrasodique de l'acide ( S )-glutamique N , N -diacétique
Sel tétrasodique d'acide N , N -bis (carboxyméthyl) -L -glutamique
GLDA-Na 4
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ( INCI )
Dissolution GL
CHELEST CMG-40
DISSOLVINE GL
ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL DE SODIUM (1:4)
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL TÉTRASODIQUE
ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE
SEL TÉTRASODIQUE DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI]
N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM



DIACÉTATE DE GLYCERYL (DIACÉTINE)
DESCRIPTION:
Le diacétate de glycéryle (Diacetin) est un additif alimentaire portant le numéro E E1517.
Ce diglycéride est plus généralement connu sous le nom de diacétine.
Le diacétate de glycéryle (Diacetin) est le diester du glycérol et des agents acétylants, tels que l'acide acétique et l'anhydride acétique.

Numéro CAS, 25395-31-7
Numéro CE, 246-941-2


SYNONYMES DE DIACÉTATE DE GLYCERYL (DIACETINE) :
Diacétine; Diacétate de glycérol, 1,2,3-propanetriol, 1,2-diacétate ; acétate de 2-(acétyloxy)-1-(hydroxyméthyl)éthyle ; 1,2-diacétine ; Acétine, 1,2-di- ; Acide acétique, diglycéride ; Acétate de (hydroxyméthyl)éthylène; 1,2-diacétylglycérol ; 2,3-diacétine ; 2,3-diacétoxypropan-1-ol; NSC 2348, 1,2,3-propanetriol, diacétate ; acétine, di- ; diacétine ; diacétate de glycérol ; diacétate de glycéryle; -16-0 ; 1202865-19-7, diacétate de glycérol ; 1,2,3-propanetriol, diacétate ;
Diacétylglycérol ; Diacétate de glycérine ; Diacétate de glycérine ; Diacétate de glycéryle ; Glycérol 1,3-diacétate ; acétate de 2-(acétyloxy)-1-(hydroxyméthyl)éthyle ; 1,3-Di(acetato) de glicerol (espagnol) ; 1,3-di(acétate) de glycérol (français); DIACÉTATE DE GLYCERYL ; Diacétate de glycérine ; DIACETATE DE GLYCEROL ; 1,3-diacétate de glycérol ; Diacétate de 3-hydroxypropane-1,2-diyle ; Acétate de 2-(acétyloxy)-1-(hydroxyméthyl)éthyle ; di-acéti; DIACETIN ; Carset 555 ; Carset 533



La glycérine (glycérine, glycérol ou 1,2,3-propanetriol) est l'alcool trièdre le plus simple.
La glycérine pure, d'une densité de 1,26, est un liquide incolore, inodore, sucré et visqueux fondant à 17,8 C et bouillant à 290 C.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) se décompose au point d'ébullition et produit des fumées corrosives d'acroléine.

Le diacétate de glycéryle (Diacetin) est miscible à l'eau et forme une solution dans n'importe quelle proportion.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est également un alcool soluble mais seulement partiellement soluble dans les solvants organiques courants tels que l'éther et l'acétate d'éthyle.
Le diacétate de glycéryle (Diacetin) résiste au gel.

Le diacétate de glycéryle (diacétine) est hygroscopique, ce qui permet de retenir l'humidité dans les cosmétiques.
Le diacétate de glycéryle (Diacetin) réagit violemment avec les anhydrides acétiques en présence d'un catalyseur.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est obtenu comme sous-produit lorsque les graisses et les huiles sont hydrolysées pour produire des acides gras ou des savons.

Le diacétate de glycéryle (Diacetin) est également synthétisé commercialement à partir de propylène (Dow Chemical).
Le diacétate de glycéryle (diacétine) peut également être obtenu sur la base d'un processus de fermentation exclusif.
Le glycérol est largement utilisé ; comme solvant, additif alimentaire, édulcorant et émollient et émulcent avec du sulfate de magnésium utilisé dans le traitement des plaies septiques et des furoncles ; dans la fabrication de résine alkyde, de cellophane, de gommes d'ester, de plastifiants, de dynamite, de nitroglycérine, de cosmétiques, de savons liquides, de parfums et de dentifrices (une bonne solubilité et un bon goût donnent à la glycérine un avantage sur le sorbitol dans les dentifrices, dont on estime qu'elle représente près d'un tiers du marché de la glycérine dans les produits de soins personnels) ; en tant que composant de mélanges antigels ; pour garder les tissus souples, pour préserver l'impression sur le coton, pour empêcher le givre des pare-brise ; comme source de nutriments pour les cultures de fermentation dans la production d'antibiotiques ; comme conservateur dans certaines préparations pharmaceutiques et biologiques et dans des extraits et teintures non alcooliques.

Le diacétate de glycéryle (Diacetin) a de nombreuses autres applications.









Le diacétate de glycéryle (diacétine) est un liquide clair, incolore, hygroscopique, quelque peu huileux avec une légère odeur grasse, constitué principalement d'un mélange de 1,2- et 1,3-diacétates de glycérol, avec des quantités mineures de mono- et triesters

Le diacétate de glycéryle (Diacetin) est un liquide incolore, visqueux et inodore avec un point d'ébullition élevé.
Le diacétate de glycérol (diacétine) est généralement un mélange de deux isomères, le diacétate de 1,2-glycéryle et le diacétate de 1,3-glycéryle.

UTILISATIONS DU DIACÉTATE DE GLYCEROL (DIACÉTINE) :
Le diacétate de glycérol (Diacétine) est utilisé dans l'industrie agroalimentaire, il donne aux plats un goût beurré.
La diacétine est également utilisée comme solvant, plastifiant et agent adoucissant.

La diacétine a été utilisée pour concevoir et évaluer une pompe osmotique push-pull (PPOP) de gliclazide recouverte de dispersions aqueuses de polymère colloïdal
La diacétine est utilisée comme solvant, plastifiant et agent adoucissant.

Le diacétate de glycérol (Diacetin), ester triacétate de glycérol, est un liquide clair, combustible et huileux au goût amer et à l'odeur grasse.
Le diacétate de glycérol (Diacétine) est légèrement soluble dans l'eau mais soluble dans l'alcool et l'éther.

Le diacétate de glycérol (Diacetin) possède les propriétés du glycérol et de l’acétate.
La diacétine (CAS RN : 25395-31-7) et la nonoacétine (CAS RN : 26446-35-5) sont respectivement du diacétate de glycérine et du monoacétate de glycérine.

Le diacétate de glycérol (diacétine) se trouve dans certains aliments comme le beurre, car il est utilisé comme additif alimentaire pour la solvabilité des arômes pour la fonction d'humectant.
Le diacétate de glycérol (Diacetin) est utilisé en parfumerie et en cosmétique pour ces applications.

Le diacétate de glycérol (Diacetin) est utilisé comme agent antifongique en médecine externe pour le traitement topique des infections fongiques superficielles de la peau.
Le diacétate de glycérol (diacétine) est appliqué sur le filtre de la cigarette comme plastifiant.
Le diacétate de glycérol (diacétine) est utilisé comme agent gélatinisant dans les explosifs.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIACÉTATE DE GLYCEROL (DIACETINE) :
Formule chimique, C7H12O5
Masse molaire, 176,168 g•mol−1
Point de fusion, −30 °C (−22 °F; 243 K)
Point d'ébullition, 280 °C (536 °F; 553 K)
Numéro CAS, 25395-31-7 (mélange)
102-62-5 (1,2)
105-70-4 (1,3)
Modèle 3D (JSmol), image interactive
ChemSpider, 59412 (1,2)60286 (1,3)
Carte d'information ECHA, 100.042.659
Numéro CE, 246-941-2
Numéro E, E1517
grade
qualité technique
Niveau de qualité
100
Densité de vapeur
6.1 (contre l'air)
la pression de vapeur
<1 mmHg (20 °C)
formulaire
liquide
concentration
50%
indice de réfraction
n20/D 1.440 (lit.)
solubilité
alcool : soluble(lit.)
benzène : soluble(lit.)
disulfure de carbone : insoluble (pratiquement)(lit.)
éther diéthylique : soluble(lit.)
eau : soluble(lit.)

densité
1,17 g/mL à 25 °C (lit.)
Masse moléculaire:
176.17
Masse exacte :
176.068466
Code HS :
2918199090
Message d'intérêt public :
72.83000
XLogP3 :
-0,52650
Apparence:
absorption proche d'un liquide huileux incolore et transparent
Densité:
1,2 ± 0,1 g/cm3
Point de fusion:
-30 °C
Point d'ébullition:
259 °C
Point d'éclair:
90,7 ± 11,7 °C
Indice de réfraction :
1.444
Solubilité dans l'eau :
Soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther, le benzène
Conditions de stockage:
Garder le contenant fermé lorsqu'il ne sert pas. Conserver dans un récipient hermétiquement fermé. Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
La pression de vapeur:
<1 mm Hg (20 °C)
Densité de vapeur:
6.1 (contre l'air)
ÉTAT PHYSIQUE, liquide huileux clair
POINT DE FUSION, -30 °C
POINT D'ÉBULLITION, 259 C
GRAVITÉ SPÉCIFIQUE, 1,18 - 1,195
SOLUBILITÉ DANS L'EAU, légèrement soluble (alcool soluble; légèrement soluble dans l'éther, le sulfure de carbone; insoluble dans le benzène)
CLASSEMENT NFPA, Santé : 1 Inflammabilité : 1 Réactivité : 0
STABILITÉ, Stable dans des conditions ordinaires
Densité, 1,19
Point d'ébullition, 250°C à 280°C (décomposition)
Point d'éclair, 141°C (285°F)
Indice de réfraction, 1,444
Quantité, 250 g
Beilstein, 1706903
Sensibilité, hygroscopique
Indice Merck, 14,2961
Informations sur la solubilité, entièrement miscible dans l'eau.
Poids de formule, 176,17
Pourcentage de pureté, ≈50 %
Qualité, technique
Dosage, reste triacétine et monoacétine
Nom chimique ou matériau, Diacétine, isomères mixtes
État physique :
Liquide
Stockage :
Dessècher à température ambiante
Densité :
1,17 g/mL à 25°C (lit.)
Indice de réfraction :
n20D 1.440 (lit.)
-30 °C
Point d'ébullition:
280 °C
Densité
1,17 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur
6.1 (contre l'air)
la pression de vapeur
<1 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction
n20/J
Point de fusion, -30 °C
Point d'ébullition, 280 °C
Densité, 1,17 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur, 6,1 (vs air)
pression de vapeur, <1 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction, n20/D 1,440(lit.)
Point d'éclair, >230 °F
température de stockage, atmosphère inerte, température ambiante
solubilité, alcool : soluble(lit.)
forme, liquide
couleur, clair incolore
PH, 5-6 (50g/l, H2O, 20℃)
Odeur, à 100,00 %. alcoolique très doux
Type d'odeur, alcoolique
Solubilité dans l'eau, soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther, le benzène
Sensible, Hygroscopique
Merck, 14,2961
BRN, 1706903
LogP, -0,640
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments, GLYCEROL DIACTATE
FDA 21 CFR, 177.1200
Référence de la base de données CAS, 25395-31-7 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG, 1
FDA UNII, GJ0544W99Q
Référence chimique NIST, 1,2,3-propanetriol, diacétate (25395-31-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA, 1,2,3-propanetriol, diacétate (25395-31-7)



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIACÉTATE DE GLYCERYL (DIACETINE) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé
DIACÉTATE DE GLYCERYL (DIACÉTINE)
DESCRIPTION:

Le diacétate de glycéryle (diacétine) est un additif alimentaire portant le numéro E E1517.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est plus généralement connu sous le nom de diacétine.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est le diester du glycérol et des agents acétylants, tels que l'acide acétique et l'anhydride acétique.

Numéro CAS, 25395-31-7
Numéro CE, 246-941-2
Formule linéaire : : (CH3COOCH2)2CHOH


SYNONYMES DE DIACÉTATE DE GLYCERYL (DIACETINE) :
Diacétate de glycérol Diacétate de 1,2,3-propanetriol, diacétine, diacétate de glycérol, E1517, diacétate de glycéryle, 1,2-diacétine, diacétate de glycérol, 1,2,3-propanetriol, diacétate, 3-hydroxypropane-1,2-diyl diacétate , glycérol 1,2-diacétate, 1,2-diacylglycérol, 2,3-diacétine, 1,2-diacétylglycérol, acétine, di,102-62-5,1,2,3-propanetriol, diacétate, 3-hydroxypropane- Diacétate de 1,2-diyle, 1,2-diacétine, 1,2-diacétylglycérol, diacétate de glycérol, 1,2-diacylglycérol, 3-diacétineGlycérol 1,2-diacétate, diacétate de glycéryle, acétate de (2-acétyloxy-3-hydroxypropyle) , Acétine, acétate de di-, (hydroxyméthyl) éthylène, acétine, 1,2-di-, 1,2,3-propanetriol, 1,2-diacétate, 2,3-diacétoxypropan-1-ol, acide, diglycéride, NSC 2348, 1,2-diacétate de glycéryle, acétate de 1-(acétyloxy)-3-hydroxypropan-2-yle, NSC-2348, diacétate de glycérine, 9W955270ZW, diacétate de glycérine, Estol 1582, Estol 1583, EINECS 246-941-2,1775840 ,UNII-GJ0544W99Q,AI3-00676,CCRIS 9354,CCRIS 9462,UNII-9W955270ZW,diacétylglycérine,acétine,2-di-,2-(acétyloxy)-1-(hydroxyméthyl)éthylacétate,DL-1,2-DIACETIN ,WLN : 1VOY1Q1OV1,SCHEMBL77521,3-02-00-00331 (référence du manuel Beilstein),1,2-Diacetin (~90%),1,2-DIACETIN, DL,DAG 4:0,DTXSID70883105,NSC2348,(+ /-)-glycérol 1,2-diacétate,CHEBI:173246,GJ0544W99Q,1,3-propanetriol, 1,2-diacétate,3-hydroxypropane-1,2-diyldiacétate,AKOS006273209,diacétine (mélange) (qualité technique), 1,2-DIACETIN, (+/-)-,(1-acétyloxy-3-hydroxypropan-2-yl)acétate,CS-0236630,FT-0624585,NS00013555,EN300-1720881,A877596,Q24300357,Z1198148277,2- Acétate de (acétyloxy)-1-(hydroxyméthyl)éthyle, AldrichCPR,101364-64-1

Le diacétate de glycéryle (diacétine) est largement utilisé comme plastifiant.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) a été utilisé pour concevoir et évaluer une pompe osmotique push-pull (PPOP) de gliclazide recouverte de dispersions aqueuses de polymère colloïdal.


Le diacétate de glycéryle (diacétine) est un liquide incolore, visqueux et inodore avec un point d'ébullition élevé.
Le diacétate de glycérol est généralement un mélange de deux isomères, le diacétate de 1,2-glycéryle et le diacétate de 1,3-glycéryle.



APPLICATIONS DU DIACÉTATE DE GLYCERYL (DIACETINE) :
Le diacétate de glycéryle (diacétine) a été utilisé pour concevoir et évaluer une pompe osmotique push-pull (PPOP) de gliclazide recouverte de dispersions aqueuses de polymère colloïdal.

Liquide clair, incolore, hygroscopique, quelque peu huileux, avec une légère odeur grasse, constitué principalement d'un mélange de 1,2- et 1,3-diacétates de glycérol, avec des quantités mineures de mono- et triesters.

Un diglycéride résultant de la condensation formelle de deux des groupes hydroxy du glycérol avec les groupes carboxy de deux molécules d'acide acétique (soit R1 = H et R2 = Ac, soit R1 = Ac et R2 = H).
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est largement utilisé comme plastifiant.

Le diacétate de glycéryle (diacétine) a été utilisé pour concevoir et évaluer une pompe osmotique push-pull (PPOP) de gliclazide recouverte de dispersions aqueuses de polymère colloïdal.
Additif alimentaire comme solvant pour d'autres additifs, notamment les arômes.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est obtenu à partir d'acide acétique et de glycérol.

Le diacétate de glycéryle (diacétine) est un liquide ester clair de haute qualité utilisé comme solvant et support.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est utilisé dans la fabrication de produits chimiques et dans d'autres applications alimentaires.


Le diacétate de glycéryle (diacétine), ester triacétate de glycérol, est un liquide clair, combustible et huileux au goût amer et à l'odeur grasse.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est légèrement soluble dans l'eau mais soluble dans l'alcool et l'éther.

Le diacétate de glycéryle (diacétine) possède les propriétés du glycérol et de l'acétate.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) (CAS RN : 25395-31-7) et la nonoacétine (CAS RN : 26446-35-5) sont respectivement du diacétate de glycérine et du monoacétate de glycérine.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) se trouve dans certains aliments comme le beurre, car il est utilisé comme additif alimentaire pour la solvabilité des arômes pour la fonction d'humectant.

Le diacétate de glycéryle (diacétine) est utilisé en parfumerie et en cosmétique pour ces applications.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est utilisé comme agent antifongique en médecine externe pour le traitement topique des infections fongiques superficielles de la peau.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est appliqué sur le filtre de la cigarette comme plastifiant.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est utilisé comme agent gélatinisant dans les explosifs.


Le diacétate de glycéryle (diacétine) (glycérine, glycérol ou 1,2,3-propanetriol) est l'alcool trièdre le plus simple.
La glycérine pure, d'une densité de 1,26, est un liquide incolore, inodore, sucré et visqueux fondant à 17,8 C et bouillant à 290 C.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) se décompose au point d'ébullition et produit des fumées corrosives d'acroléine.

Le diacétate de glycéryle (diacétine) est miscible à l'eau et forme une solution dans n'importe quelle proportion.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est également un alcool soluble mais seulement partiellement soluble dans les solvants organiques courants tels que l'éther et l'acétate d'éthyle.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) résiste au gel.

Le diacétate de glycéryle (diacétine) est hygroscopique, ce qui permet de retenir l'humidité dans les cosmétiques.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) réagit violemment avec les anhydrides acétiques en présence d'un catalyseur.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est obtenu comme sous-produit lorsque les graisses et les huiles sont hydrolysées pour produire des acides gras ou des savons.

Le diacétate de glycéryle (diacétine) est également synthétisé commercialement à partir de propylène (Dow Chemical).
Le diacétate de glycéryle (diacétine) peut également être obtenu sur la base d'un processus de fermentation exclusif.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est largement utilisé ; comme solvant, additif alimentaire, édulcorant et émollient et émulcent avec du sulfate de magnésium utilisé dans le traitement des plaies septiques et des furoncles ; dans la fabrication de résine alkyde, de cellophane, de gommes d'ester, de plastifiants, de dynamite, de nitroglycérine, de cosmétiques, de savons liquides, de parfums et de dentifrices (une bonne solubilité et un bon goût donnent à la glycérine un avantage sur le sorbitol dans les dentifrices, dont on estime qu'elle représente près d'un tiers du marché de la glycérine dans les produits de soins personnels) ; en tant que composant de mélanges antigels ; pour garder les tissus souples, pour préserver l'impression sur le coton, pour empêcher le givre des pare-brise ; comme source de nutriments pour les cultures de fermentation dans la production d'antibiotiques ; comme conservateur dans certaines préparations pharmaceutiques et biologiques et dans des extraits et teintures non alcooliques. Il a de nombreuses autres applications.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIACÉTATE DE GLYCERYL (DIACETINE)
Formule chimique, C7H12O5
Masse molaire, 176,168 g•mol−1
Point de fusion, −30 °C (−22 °F; 243 K)
Point d'ébullition, 280 °C (536 °F; 553 K)
Numero CAS:
25395-31-7
Masse moléculaire:
176.17
Numéro CE :
246-941-2
Numéro E, E 1517
Famille chimique
Esters,
Esters et dérivés de glycérol
Nom chimique
Diacétate de glycéryle
Nom de l'ingrédient
Diacétate de glycéryle
Fonctions des produits chimiques de base
Solvant
Fonctions des ingrédients alimentaires
Transporteur,
Solvant
Les technologies
Produits chimiques de base et intermédiaires,
Ingrédients alimentaires
Familles de produits
Ingrédients alimentaires — Additifs fonctionnels
Transporteurs et aides au groupage
Produits chimiques de base et intermédiaires — Solvants
Esters
Couleur, maximum. 15, HU
Acidité (sous forme d'acide acétique), max. 0,03, %
Valeur de saponification, 605 - 635
Teneur en eau, max. 0,2
Gravité spécifique (à 20/20°C), 1,175 - 1,195
Masse moléculaire
176,17 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLLogP3
-0,3
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
5
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
6
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
176,06847348 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
176,06847348 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
72,8Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
12
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
165
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
1
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
grade
qualité technique
Niveau de qualité
100
Densité de vapeur
6.1 (contre l'air)
la pression de vapeur
<1 mmHg (20 °C)
formulaire
liquide
concentration
50%
indice de réfraction
n20/D 1.440 (lit.)
solubilité
alcool : soluble(lit.)
benzène : soluble(lit.)
disulfure de carbone : insoluble (pratiquement)(lit.)
éther diéthylique : soluble(lit.)
eau : soluble(lit.)

densité
1,17 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE
CC(=O)OCC(O)COC(C)=O.CC(=O)OCC(CO)OC(C)=O
InChI
1S/2C7H12O5/c1-5(8)11-3-7(10)4-12-6(2)9;1-5(9)11-4-7(3-8)12-6(2) 10/h7,10H,3-4H2,1-2H3;7-8H,3-4H2,1-2H3
Clé InChI
TWSUHSVPDUPKDH-UHFFFAOYSA-N
Composition, C7H12O5
CAS, 25395-31-7
Point de fusion, -30 °C
Densité, 1,184 g/ml
Poids moléculaire, mol. poids. = 176,17
Indice de réfraction, 1,44
Point d'ébullition, 259 °C
CAS, 25395-31-7
Point d'ébullition, 250°C à 280°C (décomposition)
Formule moléculaire, C7H12O5
Numéro MDL, MFCD00008717
Beilstein, 1706903
Indice Merck, 14,2961
Informations sur la solubilité, entièrement miscible dans l'eau.
Pourcentage de pureté, ≈50 %
Nom chimique ou matériau, Diacétine, isomères mixtes
Point d'éclair, 141°C (285°F)
Indice de réfraction, 1,444
Quantité, 250 g
Sensibilité, hygroscopique
Synonyme, diacétate de glycéryle, 1,2-diacétine, diacétate de glycérol, 1,2,3-propanetriol, diacétate, diacétate de 3-hydroxypropane-1,2-diyle, 1,2-diacétate de glycérol, 1,2-diacylglycérol, 2, 3-diacétine, 1,2-diacétylglycérol, acétine, di
Poids de formule, 176,17
Qualité, technique
Dosage, reste triacétine et monoacétine
Point de fusion, -30 °C
Point d'ébullition, 280 °C
Densité, 1,17 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur, 6,1 (vs air)
pression de vapeur, <1 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction, n20/D 1,440(lit.)
Point d'éclair, >230 °F
température de stockage, atmosphère inerte, température ambiante
solubilité, alcool : soluble(lit.)
forme, liquide
couleur, clair incolore
PH, 5-6 (50g/l, H2O, 20℃)
Odeur, à 100,00 %. alcoolique très doux
Type d'odeur, alcoolique
Solubilité dans l'eau, soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther, le benzène
Sensible, Hygroscopique
Merck, 14,2961
BRN, 1706903
LogP, -0,640
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments, GLYCEROL DIACTATE
FDA 21 CFR, 177.1200
Référence de la base de données CAS, 25395-31-7 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG, 1
FDA UNII, GJ0544W99Q
Référence chimique NIST, 1,2,3-propanetriol, diacétate (25395-31-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA, 1,2,3-propanetriol, diacétate (25395-31-7)



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIACÉTATE DE GLYCERYL (DIACETINE) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.



DIACÉTATE DE POTASSIUM

Le diacétate de potassium est un composé chimique de formule moléculaire C4H7KO4.
Le diacétate de potassium est le sel de potassium de l'acide acétique et se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche.
La structure chimique du diacétate de potassium est constituée de deux molécules d'acide acétique (CH3COOH) associées à un ion potassium (K+).

Numéro CAS : 4251-29-0
Numéro CE : 224-580-1



APPLICATIONS


Le diacétate de potassium a plusieurs applications, principalement dans l'industrie alimentaire.
Voici ses principales applications :

La conservation des aliments:
Le diacétate de potassium est utilisé comme conservateur alimentaire pour prolonger la durée de conservation de divers produits alimentaires en inhibant la croissance des bactéries, des moisissures et des levures.
Le diacétate de potassium aide à maintenir la fraîcheur des aliments et réduit le risque de détérioration.

Traitement de la viande:
Dans l'industrie de la viande, le diacétate de potassium est utilisé comme agent de salaison et conservateur dans les viandes séchées et transformées, telles que le jambon, le bacon, les saucisses et les charcuteries.
Le diacétate de potassium contribue à la conservation et au développement de la saveur de ces produits.

Produits de boulangerie :
Le diacétate de potassium est utilisé dans les produits de boulangerie, y compris le pain, les gâteaux et les pâtisseries, pour améliorer leur durée de conservation et empêcher la croissance de micro-organismes de détérioration.

Les produits laitiers:
Le diacétate de potassium est ajouté aux produits laitiers comme le fromage, le yogourt et la crème sure pour améliorer leur stabilité et empêcher la croissance de bactéries nocives.

Sauces et vinaigrettes :
Le diacétate de potassium est utilisé dans diverses sauces, vinaigrettes et condiments pour maintenir la qualité, la stabilité et le contrôle microbien du produit.

Décapage :
Le diacétate de potassium est un composant clé de certaines solutions de saumure utilisées pour mariner les légumes et les fruits.
Le diacétate de potassium contribue à la conservation et au développement de la saveur des produits marinés.

Breuvages:
Le diacétate de potassium est utilisé dans certaines boissons, telles que les boissons gazeuses et les boissons alcoolisées, pour contrôler l'acidité et la croissance microbienne.

Vinaigrettes:
Le diacétate de potassium aide à stabiliser les vinaigrettes, assurant leur qualité et empêchant la détérioration pendant le stockage.

En-cas:
Le diacétate de potassium est utilisé dans certaines collations, comme les croustilles et les craquelins, pour améliorer leur durée de conservation et maintenir la qualité du produit.

Repas prêt-à-manger :
Le diacétate de potassium est utilisé dans les plats préparés et les aliments transformés pour améliorer leur sécurité et leur stabilité de conservation.

Additif alimentaire:
Le diacétate de potassium sert de régulateur d'acidité et améliore le profil de saveur global des produits alimentaires.

Conservateur Clean Label :
En tant que conservateur naturel et propre, le diacétate de potassium répond aux préférences des consommateurs pour des ingrédients alimentaires plus sûrs et plus naturels.

L'alimentation animale:
Le diacétate de potassium est ajouté aux formulations d'aliments pour animaux pour améliorer l'hygiène des aliments et empêcher la croissance de micro-organismes nuisibles.

Aliments fermentés :
Le diacétate de potassium est utilisé dans certains produits alimentaires fermentés pour contrôler l'acidité et la fermentation microbienne.

Mélanges pour soupes et sauces :
Le diacétate de potassium est utilisé dans la production de mélanges de soupes et de sauces pour prolonger leur durée de conservation et améliorer la stabilité du produit.


Le diacétate de potassium est largement utilisé comme conservateur alimentaire pour prolonger la durée de conservation de divers produits alimentaires en inhibant la croissance des bactéries, des moisissures et des levures.
Dans l'industrie de la viande, le diacétate de potassium est un agent de salaison et un conservateur couramment utilisé dans les viandes séchées et transformées, telles que le jambon, le bacon, les saucisses et les charcuteries.

Le diacétate de potassium est ajouté aux produits de boulangerie, y compris le pain, les gâteaux et les pâtisseries, pour améliorer leur durée de conservation et empêcher la croissance de micro-organismes de détérioration.
Dans les produits laitiers comme le fromage, le yogourt et la crème sure, le diacétate de potassium améliore la stabilité et aide à contrôler la croissance microbienne.

Le diacétate de potassium est utilisé dans diverses sauces, vinaigrettes et condiments pour maintenir la qualité, la stabilité et le contrôle microbien du produit.
Le diacétate de potassium est un composant clé de certaines solutions de saumure utilisées pour mariner les légumes et les fruits, contribuant à la conservation et au développement de la saveur.
Dans les boissons, telles que les boissons gazeuses et les boissons alcoolisées, il aide à contrôler l'acidité et à prévenir la croissance microbienne.

Le diacétate de potassium est utilisé dans les vinaigrettes pour stabiliser l'émulsion, assurer leur qualité et prévenir la détérioration pendant le stockage.
Le diacétate de potassium est incorporé dans certaines collations, comme les croustilles et les craquelins, pour prolonger leur durée de conservation et maintenir la qualité du produit.
Dans les plats préparés et les aliments transformés, le diacétate de potassium améliore la sécurité et prolonge la stabilité de conservation.

En tant qu'additif alimentaire, le diacétate de potassium sert de régulateur d'acidité, améliorant le profil de saveur global des produits alimentaires.
En raison de son origine naturelle, le diacétate de potassium est utilisé comme agent de conservation Clean Label, conformément aux préférences des consommateurs pour des ingrédients alimentaires plus sûrs et plus naturels.
Le diacétate de potassium est ajouté aux formulations d'aliments pour animaux pour améliorer l'hygiène des aliments et empêcher la croissance de micro-organismes nuisibles.

Le diacétate de potassium est utilisé dans certains produits alimentaires fermentés pour contrôler l'acidité et la fermentation microbienne.
Le diacétate de potassium joue un rôle crucial dans la conservation des sauces et des soupes, améliorant leur durée de conservation et leur qualité globale.

Dans les plats cuisinés comme les nouilles instantanées et les plats préparés, le diacétate de potassium aide à maintenir la sécurité et la stabilité du produit.
Le diacétate de potassium est utilisé dans la production de produits marinés comme les cornichons et la choucroute, assurant leur conservation et l'amélioration de leur saveur.
Le diacétate de potassium est utilisé dans certaines formulations de boissons pour contrôler les niveaux de pH et améliorer la consistance du goût.
Le diacétate de potassium est un outil précieux pour assurer la sécurité alimentaire en réduisant le risque de contamination microbienne et de détérioration.

Dans la production de conserves, le diacétate de potassium contribue à maintenir la qualité du produit et à prolonger la durée de conservation.
Le diacétate de potassium est utilisé dans certains kits de salade et légumes pré-préparés pour éviter la décoloration et maintenir la fraîcheur.
Le diacétate de potassium est utilisé dans certaines marinades et saumures pour rehausser la saveur et assurer le contrôle microbien.
Le diacétate de potassium est utilisé dans certains aliments surgelés pour maintenir la qualité du produit pendant le stockage et la distribution.

Le diacétate de potassium constitue une alternative économique et efficace aux conservateurs chimiques traditionnels dans de nombreuses applications alimentaires.
Le diacétate de potassium est un additif polyvalent qui trouve des applications dans une large gamme de produits alimentaires, contribuant à leur sécurité globale, leur stabilité et leurs attributs sensoriels.
Le diacétate de potassium est largement utilisé comme conservateur alimentaire dans diverses industries, notamment la transformation de la viande, la boulangerie, les produits laitiers et les boissons.
Dans l'industrie de la viande, le diacétate de potassium est ajouté aux viandes transformées et salées pour empêcher la croissance microbienne et augmenter leur durée de conservation.

Le diacétate de potassium agit comme agent de salaison dans les produits à base de viande, améliorant leur texture, leur saveur et leur sécurité.
Dans le secteur de la boulangerie, le diacétate de potassium est incorporé dans les produits de boulangerie pour inhiber la croissance des moisissures et des bactéries, prolongeant ainsi leur fraîcheur.
Le diacétate de potassium est couramment utilisé dans la production de pain et d'autres produits de boulangerie, permettant un stockage plus long sans sacrifier la qualité.

Le diacétate de potassium est essentiel dans l'industrie laitière, empêchant la détérioration et maintenant la qualité de divers produits laitiers.
Dans la fabrication du fromage, le diacétate de potassium aide à contrôler l'activité microbienne, assurant la stabilité du produit pendant le vieillissement.

Dans les vinaigrettes et les condiments, le diacétate de potassium améliore la stabilité et la durée de conservation tout en conservant les profils de saveur souhaités.
Le diacétate de potassium joue un rôle important dans le processus de marinage, en préservant les légumes et les fruits et en leur conférant leur goût piquant caractéristique.
Dans l'industrie des boissons, le diacétate de potassium aide à contrôler les niveaux de pH et la croissance microbienne dans les boissons gazeuses et les boissons alcoolisées.
Son application dans les plats préparés et les aliments transformés garantit la sécurité des produits et prolonge leur durée de conservation.
Le diacétate de potassium est utilisé comme une alternative naturelle aux conservateurs chimiques traditionnels, répondant aux exigences d'étiquetage propre.

Le diacétate de potassium trouve des applications dans diverses sauces, sauces et soupes, offrant une qualité durable et une stabilité de la saveur.
Dans la production de produits alimentaires surgelés, le diacétate de potassium maintient la texture, le goût et la sécurité microbienne pendant un stockage prolongé.
Le diacétate de potassium est utilisé dans les mélanges d'épices et les mélanges d'assaisonnements pour maintenir la puissance et le contrôle microbien.

Dans la préparation de salades préemballées, le diacétate de potassium améliore la fraîcheur et empêche la détérioration lors de la distribution.
Le diacétate de potassium est un composant essentiel des marinades et des saumures, ajoutant de la saveur tout en inhibant la croissance bactérienne.
Le diacétate de potassium est utilisé dans la production de conserves, préservant la qualité des fruits, des légumes et d'autres produits.

Le diacétate de potassium est inclus dans certaines collations pour prolonger la durée de conservation sans compromettre le goût et la texture.
Le diacétate de potassium est utilisé dans les formulations d'aliments pour animaux de compagnie pour maintenir la qualité et la sécurité des produits pendant le stockage.
Dans la production d'aliments fermentés comme la choucroute et le kimchi, le diacétate de potassium aide à contrôler le processus de fermentation.
Son incorporation dans les desserts glacés évite la formation de cristaux de glace, préservant la texture onctueuse du produit.

Le diacétate de potassium est essentiel dans la production de certains condiments marinés comme les relish et les chutneys.
Dans la préparation de nouilles instantanées et de soupes déshydratées, il améliore la durée de conservation et la sécurité microbienne.
Le diacétate de potassium est un additif alimentaire polyvalent et fiable, contribuant à la qualité, à la sécurité et à la satisfaction globales de nombreux produits alimentaires.



DESCRIPTION


Le diacétate de potassium est un composé chimique de formule moléculaire C4H7KO4.
Le diacétate de potassium est le sel de potassium de l'acide acétique et se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche.
La structure chimique du diacétate de potassium est constituée de deux molécules d'acide acétique (CH3COOH) associées à un ion potassium (K+).

Le diacétate de potassium est souvent utilisé comme conservateur alimentaire et régulateur d'acidité dans l'industrie alimentaire.
Le diacétate de potassium possède des propriétés antimicrobiennes qui aident à inhiber la croissance de certaines bactéries, moisissures et levures dans les produits alimentaires, prolongeant ainsi leur durée de conservation.

Le diacétate de potassium est considéré comme un additif alimentaire sûr et est couramment utilisé dans une variété de produits alimentaires, y compris les produits de boulangerie, la viande, la volaille et les produits laitiers.
Le diacétate de potassium est une poudre cristalline blanche ou une substance granulaire de formule chimique C4H7KO4.
Le diacétate de potassium est le sel de potassium de l'acide acétique et est composé de deux molécules d'acide acétique liées à un ion potassium.

Le diacétate de potassium est couramment utilisé comme conservateur alimentaire et régulateur d'acidité dans l'industrie alimentaire.
Avec des propriétés antimicrobiennes, le diacétate de potassium aide à inhiber la croissance de certaines bactéries, moisissures et levures, prolongeant ainsi la durée de conservation des produits alimentaires.
Le diacétate de potassium confère aux aliments un goût doux, semblable à celui du vinaigre, contribuant à leur profil de saveur sans dominer les autres goûts.

Le diacétate de potassium est hautement soluble dans l'eau, ce qui permet une incorporation facile dans diverses formulations et produits alimentaires.
Le diacétate de potassium est utilisé dans les produits de boulangerie, les viandes transformées, les produits laitiers et d'autres applications alimentaires pour améliorer la sécurité et la qualité.
En raison de son efficacité dans la prévention de la croissance microbienne, il joue un rôle crucial dans la préservation de la fraîcheur des denrées périssables.

Le diacétate de potassium est considéré comme sûr pour la consommation lorsqu'il est utilisé dans les limites approuvées et conformément à la réglementation alimentaire.
Le diacétate de potassium sert d'alternative aux conservateurs chimiques traditionnels et peut être utilisé dans les produits étiquetés comme "clean label" ou "naturel".

En plus de ses propriétés antimicrobiennes, il agit comme un régulateur d'acidité, aidant à contrôler et à stabiliser le pH des produits alimentaires.
Le diacétate de potassium est stable dans des conditions normales de stockage et ne subit pas de dégradation significative.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C4H7KO4
Poids moléculaire : 150,22 g/mol
Apparence : Poudre ou granulés cristallins blancs
Odeur : Inodore
Goût : Doux goût de vinaigre
Solubilité : Très soluble dans l'eau
Densité : ~1,57 g/cm³ (densité apparente)
Point de fusion : se décompose autour de 300 °C (572 °F)
Point d'ébullition : se décompose à des températures élevées
pH : acide (pH ~ 3,5 - 4,5 dans une solution à 10 %)
Hygroscopicité : Modérément hygroscopique
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage
Décomposition : se décompose en chauffant pour libérer de l'acide acétique et du carbonate de potassium
Acidité : le diacétate de potassium libère de l'acide acétique en présence d'eau, ce qui contribue à l'acidité des produits alimentaires.
Activité de l'eau : Réduit l'activité de l'eau dans les produits alimentaires, inhibant la croissance microbienne et la détérioration.
Propriétés antimicrobiennes : Présente une activité antimicrobienne contre les bactéries, les moisissures et les levures, prolongeant ainsi la durée de conservation des produits alimentaires.
Teneur en acétate : Contient environ 60 à 70 % d'acide acétique en poids.
Régulation du pH : Agit comme un régulateur d'acidité dans les produits alimentaires, contrôlant les niveaux de pH pour le goût et la stabilité souhaités.
Compatibilité : Compatible avec une large gamme d'ingrédients et d'additifs alimentaires.
Sécurité : Considéré comme sûr pour la consommation lorsqu'il est utilisé dans les limites approuvées et conformément à la réglementation alimentaire.
Mode d'action : L'action antimicrobienne est basée sur la capacité de l'acide acétique à perturber les fonctions cellulaires des micro-organismes.
Origine naturelle : Dérivé de l'acide acétique, présent naturellement dans le vinaigre et les aliments fermentés.
Numéro d'additif alimentaire : E262 (sous forme de diacétate de potassium).
Clean Label : Sert d'alternative naturelle et propre aux conservateurs chimiques traditionnels.
Polyvalence : trouve des applications dans divers produits alimentaires, y compris la viande, la boulangerie, les produits laitiers, les boissons, les cornichons et les sauces.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Gardez la personne calme et dans une position confortable.
Si la personne a des difficultés à respirer, fournissez de l'oxygène si disponible et consultez immédiatement un médecin.
Si la respiration s'est arrêtée, administrez une réanimation cardiorespiratoire (RCP) si vous êtes formé pour le faire.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et laver immédiatement la peau affectée avec beaucoup d'eau et de savon.
Rincer abondamment pendant au moins 15 minutes pour assurer l'élimination complète du produit chimique.
Si une irritation de la peau, des rougeurs ou des signes de brûlures chimiques apparaissent, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux avec de l'eau courante propre et douce pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et facilement amovibles, après le rinçage initial, pour éviter une irritation potentielle entre la lentille et l'œil.
Consulter immédiatement un médecin ou consulter un ophtalmologiste pour une évaluation et un traitement plus approfondis.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle de diacétate de potassium, ne pas faire vomir, sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau et cracher pour éliminer tout produit chimique résiduel.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison pour obtenir des conseils.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation du diacétate de potassium, porter un EPI approprié, y compris des lunettes de sécurité ou un écran facial pour protéger les yeux et des gants en matériau résistant aux produits chimiques pour éviter tout contact avec la peau.

Ventilation:
Travailler dans un endroit bien aéré pour minimiser l'exposition par inhalation.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou assurer une ventilation générale adéquate pour maintenir la qualité de l'air.

Evitez les contacts :
Éviter tout contact direct avec la peau et les yeux avec le diacétate de potassium.
En cas d'exposition accidentelle, suivez les mesures de premiers secours fournies précédemment.

Endiguement:
Utiliser des conteneurs ou des récipients de stockage appropriés pour éviter les déversements ou les fuites.
Avoir des mesures de confinement des déversements, telles que des matériaux absorbants, facilement disponibles pour gérer tout déversement accidentel.

Ne pas manger ni boire :
Évitez de manger, de boire ou de fumer lors de la manipulation du diacétate de potassium pour éviter une ingestion accidentelle.

Laver les mains:
Après avoir manipulé du diacétate de potassium, lavez-vous soigneusement les mains à l'eau et au savon avant de manger, de boire ou d'aller aux toilettes.

Empêcher la contamination croisée :
Stocker le diacétate de potassium à l'écart d'autres substances incompatibles pour éviter la contamination croisée.

Étiquetage :
Assurez-vous que tous les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit, les avertissements de danger et les précautions de manipulation.


Stockage:

Température:
Conservez le diacétate de potassium dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Évitez l'exposition à la lumière directe du soleil et aux températures élevées, car cela peut provoquer une décomposition.

Contrôle de l'humidité :
Protégez le composé d'une humidité excessive, car cela peut entraîner une agglomération ou la formation de grumeaux.

Séparation:
Stocker le diacétate de potassium à l'écart des agents oxydants puissants et des matériaux incompatibles pour éviter les réactions.

Intégrité du conteneur :
Utilisez des récipients hermétiques et non réactifs pour stocker le diacétate de potassium.
Assurez-vous que les contenants sont en bon état pour éviter les fuites.

Zones surélevées :
Stockez le produit chimique sur des étagères ou des palettes surélevées pour minimiser le risque de contact avec l'eau ou l'humidité sur le sol.

Confinement secondaire :
Si des quantités en vrac sont stockées, envisager de fournir un confinement secondaire pour éviter la contamination de l'environnement en cas de déversement.

Accessibilité:
Gardez les contenants de diacétate de potassium facilement accessibles pour l'inspection, la gestion des stocks et les interventions d'urgence.

Loin des denrées alimentaires et des aliments pour animaux :
Conservez le diacétate de potassium à l'écart des aliments, des aliments pour animaux et des surfaces en contact avec les aliments pour éviter toute contamination accidentelle.

Garder loin des enfants:
Stockez le composé dans un endroit sûr, hors de portée des enfants et du personnel non autorisé.

Séparer des matériaux incompatibles :
Stockez le diacétate de potassium séparément des substances incompatibles, y compris les bases fortes, les acides forts et les agents réducteurs.
DIACÉTATE DE SODIUM

Le diacétate de sodium est un composé chimique de formule moléculaire C4H7NaO4.
Le diacétate de sodium est un sel de sodium de l'acide acétique et est couramment utilisé comme additif alimentaire et conservateur.
Le diacétate de sodium est une poudre cristalline blanche avec une odeur légèrement vinaigrée ou d'acide acétique.

Numéro CAS : 126-96-5
Numéro CE : 204-814-9



APPLICATIONS


Le diacétate de sodium a diverses applications principalement dans l'industrie alimentaire, où il sert d'additif alimentaire polyvalent.
Certaines de ses applications clés incluent :

La conservation des aliments:
Le diacétate de sodium agit comme conservateur dans une large gamme de produits alimentaires, inhibant la croissance des bactéries, des moisissures et des levures.
Le diacétate de sodium aide à prolonger la durée de conservation d'articles tels que la viande, la volaille, les fruits de mer, les collations et les produits de boulangerie.

Assaisonnements et saveurs :
Le diacétate de sodium est utilisé dans les mélanges d'assaisonnements et les formulations d'arômes pour fournir un profil de goût piquant et acide.
Le diacétate de sodium améliore l'expérience gustative globale de produits tels que les chips, le pop-corn, les noix et autres collations.

Décapage :
Le diacétate de sodium est un ingrédient essentiel des solutions de décapage pour les concombres, les betteraves, les oignons et d'autres légumes.
Le diacétate de sodium confère la saveur acidulée souhaitée aux produits marinés.

Produits de viande et de volaille :
Le diacétate de sodium est couramment utilisé dans la transformation de la viande et de la volaille comme agent antimicrobien pour réduire la contamination microbienne et améliorer la sécurité des produits.

Produits de boulangerie:
Le diacétate de sodium est utilisé dans l'industrie de la boulangerie comme conditionneur de pâte, améliorant la texture et la fraîcheur du pain, des petits pains et des pâtisseries.

Vinaigrettes et sauces :
Le diacétate de sodium agit comme un acidifiant, ajoutant une saveur piquante aux vinaigrettes, à la mayonnaise et à diverses sauces.

Repas prêt-à-manger :
Le diacétate de sodium se trouve dans les plats cuisinés comme les nouilles aromatisées et les plats préparés pour rehausser le goût et préserver la fraîcheur.

Assaisonnements pour collation :
Le diacétate de sodium est utilisé dans les mélanges d'assaisonnements de maïs soufflé aromatisé, de croustilles de tortilla et de collations extrudées, offrant un goût piquant.

Fromage:
Le diacétate de sodium contribue à l'acidité caractéristique de certains types de fromages, comme les pâtes à tartiner au fromage fondu.

Mélanges secs :
Le diacétate de sodium est incorporé dans les mélanges d'assaisonnements secs et les condiments pour une utilisation pratique dans la cuisine maison et l'amélioration de la saveur.

Enrobages aromatisés :
Le diacétate de sodium est utilisé pour créer des enrobages aromatisés pour les noix, les graines et les fruits secs.

Soupes et nouilles instantanées :
Le diacétate de sodium rehausse la saveur des soupes instantanées, des nouilles et des cubes de bouillon.

Viandes prêtes à manger :
Le diacétate de sodium est utilisé comme agent de conservation dans les charcuteries prêtes à manger, les saucisses et le jerky.

Vinaigres aromatisés :
Le diacétate de sodium est parfois ajouté aux vinaigres aromatisés pour rehausser leur piquant.

Sauces à la viande et marinades :
Le diacétate de sodium est un ingrédient des marinades et marinades de viande pour les grillades et les barbecues.

Ensembles de salade :
Le diacétate de sodium est utilisé dans les kits à salade pour fournir des vinaigrettes prêtes à l'emploi avec une durée de conservation prolongée.

Fruits de mer transformés :
Le diacétate de sodium aide à préserver la fraîcheur des produits de la mer transformés comme le poisson fumé.

Amélioration de la saveur dans les aliments transformés :
Le diacétate de sodium est utilisé dans divers aliments transformés comme les légumes en conserve, les haricots et les condiments pour améliorer le goût et prolonger la durée de conservation.

Chips de pommes de terre aromatisées :
Le diacétate de sodium est utilisé pour créer des croustilles au goût acidulé et acide.

Collations séchées :
Le diacétate de sodium rehausse la saveur des fruits et légumes séchés utilisés comme collations.


Le diacétate de sodium est une poudre cristalline blanche à l'odeur légèrement vinaigrée.
Le diacétate de sodium est un sel de sodium de l'acide acétique, également connu sous le nom d'hydrogénodiacétate de sodium.

Le diacétate de sodium est un produit chimique de qualité alimentaire largement utilisé comme conservateur et exhausteur de goût.
Le diacétate de sodium est très soluble dans l'eau, ce qui le rend adapté à diverses applications alimentaires.

En tant que conservateur alimentaire, le diacétate de sodium inhibe la croissance des bactéries, des moisissures et des levures, prolongeant ainsi la durée de conservation des produits.
Ses propriétés antimicrobiennes le rendent efficace pour prévenir la détérioration des produits de viande et de volaille.

Le diacétate de sodium sert d'acidifiant, donnant un goût piquant ou acide aux aliments comme les cornichons et les sauces.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la production de collations, donnant une saveur acidulée aux chips et au pop-corn.
Le diacétate de sodium est un ingrédient important dans les mélanges d'assaisonnements pour les plats cuisinés comme les nouilles aromatisées et les plats prêts à manger.
Le diacétate de sodium agit comme conditionneur de pâte, améliorant la texture et la fraîcheur des produits de boulangerie.

Le diacétate de sodium contribue à l'acidité caractéristique de certains types de fromage.
Le diacétate de sodium est couramment utilisé dans la production de produits de boulangerie et de pâtisserie pour rehausser la saveur et la texture.

Le diacétate de sodium est efficace pour contrôler les niveaux de pH dans les formulations alimentaires afin de maintenir l'acidité.
En tant qu'exhausteur de goût, le diacétate de sodium ajoute un goût doux et acide aux vinaigrettes et aux condiments.
Le diacétate de sodium est un additif alimentaire sûr et approuvé, largement utilisé dans l'industrie alimentaire.

Le diacétate de sodium se trouve souvent dans les assaisonnements pour frotter la viande et la volaille, les marinades et les glaçages.
Le diacétate de sodium est utilisé dans l'assaisonnement des pommes de terre et des croustilles pour donner un coup de pied piquant aux collations.
Le diacétate de sodium est une alternative économique à l'acide acétique dans certaines applications.
Sa structure cristalline permet un mélange facile dans les formulations alimentaires.

Le diacétate de sodium est stable dans des conditions normales de stockage, conservant son efficacité en tant que conservateur.
Le diacétate de sodium est non toxique et a un faible impact sur les caractéristiques sensorielles des produits alimentaires.
Le diacétate de sodium aide à prévenir la croissance bactérienne et la détérioration de la mayonnaise, des vinaigrettes et des sauces.

Le diacétate de sodium est un ingrédient essentiel dans la production de maïs soufflé aromatisé et d'enrobages de collations.
Le diacétate de sodium est couramment utilisé dans l'assaisonnement de la viande séchée et d'autres produits à base de viande séchée.

Le diacétate de sodium est reconnu comme sûr par les autorités réglementaires et est largement accepté comme additif alimentaire dans diverses régions.
Le diacétate de sodium est largement utilisé comme conservateur alimentaire dans divers produits pour prolonger leur durée de conservation.
Le diacétate de sodium est couramment ajouté aux viandes transformées, telles que les saucisses et les charcuteries, pour inhiber la croissance microbienne et améliorer la sécurité des produits.
Le diacétate de sodium est largement utilisé dans l'industrie du marinage pour ajouter du piquant et agir comme agent de conservation dans les légumes marinés.

Dans le secteur de la boulangerie, le diacétate de sodium sert de conditionneur de pâte, améliorant la texture et la fraîcheur du pain et des produits de boulangerie.
Les vinaigrettes et la mayonnaise contiennent souvent du diacétate de sodium comme acidifiant, contribuant à leur goût piquant.
Le diacétate de sodium est utilisé dans les assaisonnements de maïs soufflé aromatisé, donnant aux collations un profil de saveur piquante et savoureuse.

Le diacétate de sodium est un ingrédient clé des formulations de plats cuisinés, préservant le goût et la qualité des plats cuisinés.
Le diacétate de sodium agit comme un exhausteur de goût dans diverses collations, y compris les croustilles, les croustilles de tortilla et les noix, donnant un coup de pied acidulé.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la production de pâtes à tartiner au fromage fondu, contribuant à leur acidité caractéristique.

Les soupes et nouilles instantanées contiennent du diacétate de sodium pour rehausser la saveur et améliorer le goût du bouillon.
Dans les mélanges d'assaisonnements de marinades et marinades de viande, le diacétate de sodium donne un goût acidulé aux viandes grillées et cuites au barbecue.
Le diacétate de sodium est ajouté aux kits de salade pour créer des vinaigrettes prêtes à l'emploi qui restent fraîches pendant une période prolongée.
Le diacétate de sodium aide à préserver la fraîcheur des fruits de mer transformés, comme le poisson fumé.

Les vinaigres aromatisés peuvent contenir du diacétate de sodium pour rehausser leur acidité et ajouter une subtile note acidulée au goût.
Le diacétate de sodium est utilisé comme conservateur dans les fruits et légumes séchés, maintenant leur qualité de collation.
Les aliments transformés, comme les légumes et les haricots en conserve, contiennent souvent du diacétate de sodium pour améliorer le goût et prolonger la durée de conservation.
Dans la production d'enrobages aromatisés pour les noix et les graines, le diacétate de sodium améliore l'expérience gustative globale.

Le diacétate de sodium est couramment utilisé dans les assaisonnements de nouilles aromatisées pour créer des saveurs de bouillon savoureuses et acidulées.
Le diacétate de sodium contribue au goût caractéristique des cubes de bouillon aromatisés, enrichissant le goût des soupes et des ragoûts.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la formulation de sauces prêtes à l'emploi, apportant une saveur acidulée aux plats.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la préparation de mélanges de riz et de pâtes aromatisés pour rehausser le goût et préserver la fraîcheur.

Le diacétate de sodium est utilisé comme auxiliaire technologique dans la production de certaines boissons et comme acidifiant dans les boissons aromatisées aux fruits.
Dans l'industrie des plats cuisinés, le diacétate de sodium est ajouté à la purée de pommes de terre instantanée et aux mélanges de farce pour améliorer le goût.
Le diacétate de sodium est utilisé dans certains mélanges d'épices et condiments pour ajouter de l'acidité et améliorer les profils de saveur généraux.
Le diacétate de sodium est un additif alimentaire polyvalent présent dans un large éventail de produits alimentaires transformés, contribuant au goût, à la sécurité et à la durée de conservation.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la production de croûtons aromatisés, donnant un goût acidulé aux salades et aux soupes.

Le diacétate de sodium est ajouté à certains mélanges de sauce instantanés pour rehausser la saveur et améliorer le goût général de la sauce.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la formulation de mélanges à soupe secs, contribuant à leurs saveurs savoureuses et acidulées.

Le diacétate de sodium est utilisé dans l'assaisonnement des snack-bars, créant un profil de goût unique et attrayant.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la production de gâteaux de riz aromatisés, améliorant le goût de ces collations populaires.
Le diacétate de sodium est ajouté à certains mélanges d'épices pour les plats de viande et de légumes pour ajouter une touche acidulée à la saveur.

Le diacétate de sodium est utilisé dans la préparation d'assaisonnements aromatisés pour craquelins, offrant un goût piquant.
Le diacétate de sodium est ajouté à certaines garnitures de maïs soufflé aromatisé, créant une délicieuse combinaison de saveurs sucrées et acidulées.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la formulation d'en-cas au soja aromatisés, ajoutant une touche acidulée aux produits.
Le diacétate de sodium est utilisé dans les mélanges d'assaisonnement pour les bretzels aromatisés, contribuant à leur goût unique.

Le diacétate de sodium est ajouté à certains mélanges de fromages en poudre pour les macaronis et fromages instantanés, ce qui rehausse leur saveur.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la préparation de collations de riz aromatisées, créant des friandises savoureuses et acidulées.
Le diacétate de sodium est utilisé dans l'assaisonnement des collations à base de pommes de terre comme les chips et les chips, ajoutant une touche acidulée.
Le diacétate de sodium est ajouté à certains mélanges à trempette sèche, créant une trempette savoureuse et acidulée pour les croustilles et les légumes.

Le diacétate de sodium est utilisé dans la formulation de certains granules de sauce instantanée, améliorant le goût et la commodité.
Le diacétate de sodium est utilisé dans les mélanges d'assaisonnement pour les tortillas aromatisées, offrant une expérience gustative unique.
Le diacétate de sodium est ajouté à certains mélanges de poudre de fromage pour les sauces au fromage aromatisées, ce qui rehausse le piquant de la sauce.

Le diacétate de sodium est utilisé dans la production de chapelure aromatisée, créant un enrobage piquant pour les aliments frits.
Le diacétate de sodium est utilisé dans l'assaisonnement des grains de maïs soufflé aromatisés, ce qui donne une expérience de maïs soufflé acidulé.

Le diacétate de sodium est ajouté à certaines garnitures de salade et croûtons, contribuant au goût et à la texture générale de la salade.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la préparation de pâtes à tartiner aromatisées, apportant une touche acidulée aux sandwichs.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la formulation de certains mélanges de farce instantanés, ajoutant de la saveur et de la commodité aux repas.
Le diacétate de sodium est ajouté à certains mélanges de pâtes instantanées aromatisées, ce qui rehausse le goût des plats de pâtes.

Le diacétate de sodium est utilisé dans l'assaisonnement de certains mélanges montagnards aromatisés, créant un mélange délicieux et acidulé.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la préparation de certaines collations aromatisées aux noix et aux graines, ajoutant un coup de pied piquant.



DESCRIPTION


Le diacétate de sodium est un composé chimique de formule moléculaire C4H7NaO4.
Le diacétate de sodium est un sel de sodium de l'acide acétique et est couramment utilisé comme additif alimentaire et conservateur.
Le diacétate de sodium est une poudre cristalline blanche avec une odeur légèrement vinaigrée ou d'acide acétique.
Le diacétate de sodium est un produit chimique polyvalent avec plusieurs fonctions, notamment :

Conservateur:
Le diacétate de sodium agit comme un conservateur pour inhiber la croissance des bactéries, des moisissures et des levures dans les produits alimentaires, prolongeant ainsi leur durée de conservation.

Acidifiant :
Le diacétate de sodium apporte de l'acidité aux produits alimentaires, contribuant à leur goût acidulé ou acidulé.

Exhausteur de goût :
Le diacétate de sodium rehausse la saveur de certains aliments, en particulier ceux qui ont un profil de goût piquant ou acide.

Agent antibactérien:
Le diacétate de sodium aide à prévenir la détérioration et la contamination bactérienne de divers aliments.

Contrôle du pH :
Le diacétate de sodium peut être utilisé pour ajuster le pH des produits alimentaires afin de maintenir leur niveau d'acidité souhaité.

Conditionneur de pâte :
Le diacétate de sodium est utilisé comme conditionneur de pâte dans les produits de boulangerie pour améliorer la texture et la durée de conservation.

Assaisonnement:
Le diacétate de sodium est également utilisé comme assaisonnement dans diverses collations et plats cuisinés.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C4H7NaO4
Poids moléculaire : 142,09 g/mol
Nom IUPAC : 2-acétoxycarbonyléthanoate de sodium
Numéro CAS : 126-96-5
Numéro CE : 204-814-9
Aspect : Poudre cristalline blanche
Odeur : Odeur légèrement vinaigrée ou semblable à celle de l'acide acétique
Solubilité : Très soluble dans l'eau
pH (solution à 1 %) : Environ 4,5 - 5,0
Point de fusion : se décompose à environ 150 °C (302 °F)
Densité : 1,36 g/cm³
Hygroscopicité : Légèrement hygroscopique
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage
Compatibilité : Compatible avec une large gamme d'ingrédients alimentaires
Acidité : Agit comme un acidifiant, contribuant à un goût acidulé
Effet conservateur : présente des propriétés antimicrobiennes, inhibant la croissance des bactéries, des moisissures et des levures
Amélioration de la saveur : Améliore le profil global de la saveur des produits alimentaires
Conditionnement de la pâte : agit comme un conditionneur de pâte, améliorant la texture et la fraîcheur des produits de boulangerie
Contrôle du pH : aide à ajuster et à maintenir le niveau de pH dans les formulations alimentaires
Sécurité : Considéré comme sûr pour la consommation en tant qu'additif alimentaire dans les quantités recommandées
Toxicité : faible toxicité orale aiguë ; aucun danger significatif dans des conditions normales de manipulation



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si de la poussière ou des particules de diacétate de sodium sont accidentellement inhalées, déplacez immédiatement la personne affectée dans une zone à l'air frais.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer ou une détresse respiratoire, consultez immédiatement un médecin ou appelez les services d'urgence.
Fournissez une assistance en oxygène, si elle est disponible et formée pour le faire, en attendant une assistance médicale.


Exposition cutanée :

En cas de contact cutané avec le diacétate de sodium, retirer immédiatement les vêtements et accessoires contaminés.
Lavez doucement mais soigneusement la zone de peau affectée avec de l'eau et du savon.
Rincer la peau à l'eau pendant au moins 15 minutes pour assurer l'élimination complète de toute substance résiduelle.
Si l'irritation cutanée, la rougeur ou d'autres symptômes persistent ou s'aggravent, consultez rapidement un médecin.


Exposition des yeux :

Si le diacétate de sodium entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux affectés avec de l'eau propre ou une solution saline pendant au moins 15 minutes.
Maintenez l'œil ouvert pendant le rinçage pour assurer un rinçage complet de la surface de l'œil.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un ophtalmologiste si l'irritation oculaire, la douleur ou les problèmes de vision persistent.


Ingestion:

Si le diacétate de sodium est accidentellement ingéré, ne pas faire vomir à moins d'y être invité par un professionnel de la santé ou un centre antipoison.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau si la substance a été avalée accidentellement.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison pour plus de conseils.


Précautions générales:

Manipulez toujours le diacétate de sodium ou tout additif alimentaire de manière contrôlée et sûre en suivant les bonnes pratiques de fabrication (BPF) et les directives de sécurité.
Éviter le contact direct avec la peau et l'inhalation de particules fines ou de poussière lors de la manipulation et du traitement du diacétate de sodium.
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des lunettes de sécurité, des gants, une blouse de laboratoire et un masque anti-poussière si nécessaire.
Conservez le diacétate de sodium dans les zones désignées, à l'écart des substances incompatibles, de la chaleur et de l'humidité, en suivant les recommandations du fabricant.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manipulation :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation du diacétate de sodium, porter un équipement de protection individuelle approprié, y compris des lunettes de sécurité, des gants résistant aux produits chimiques, une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection et des chaussures fermées.
L'EPI aide à minimiser le contact avec la peau et les yeux et empêche l'inhalation de particules fines ou de poussière.

Éviter l'inhalation :
Pour éviter l'inhalation de particules fines ou de poussière, manipulez le diacétate de sodium dans un endroit bien aéré.
Utiliser une ventilation par aspiration locale, si disponible, pour contrôler les niveaux de poussière en suspension dans l'air.

Prévenir le contact avec la peau :
Minimiser le contact cutané direct avec le diacétate de sodium.
En cas de contact accidentel avec la peau, laver la zone affectée avec de l'eau et du savon.

Évitez le contact visuel :
Éviter tout contact direct avec les yeux avec le diacétate de sodium.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement à l'eau claire pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin si l'irritation persiste.

Utiliser de manière contrôlée :
Manipulez le diacétate de sodium de manière contrôlée et suivez les niveaux d'utilisation recommandés pour garantir l'utilisation sûre et appropriée de l'additif alimentaire.

Mélange et dilution :
Lors de l'incorporation de diacétate de sodium dans des formulations alimentaires, suivez les instructions spécifiques pour le mélange et la dilution afin d'assurer une distribution uniforme et un mélange approprié.

Ne pas manger, boire ou fumer :
Interdire de manger, de boire ou de fumer dans les zones où le diacétate de sodium est manipulé pour éviter une ingestion ou une exposition accidentelle.

Endiguement:
Utilisez des conteneurs et des unités de stockage appropriés pour éviter les déversements et les fuites.
Adoptez de bonnes mesures d'hygiène et de confinement pour éviter la contamination croisée.


Conditions de stockage:

Température et humidité :
Conservez le diacétate de sodium dans un endroit frais et sec à la température et à l'humidité recommandées par le fabricant.
Évitez l'exposition à la lumière directe du soleil ou à des températures extrêmes.

Gardez les contenants scellés :
Assurez-vous que les contenants de diacétate de sodium sont bien fermés et correctement scellés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour maintenir la qualité de l'additif alimentaire et empêcher l'absorption d'humidité.

Séparer des substances incompatibles :
Stockez le diacétate de sodium à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les agents oxydants forts, les agents réducteurs et les substances sensibles à l'humidité.

Ségrégation:
Conservez le diacétate de sodium dans des zones désignées, à l'écart d'autres produits chimiques ou produits, pour éviter la contamination croisée.



SYNONYMES


Sel de sodium de l'acide acétique
Éthanoate de sodium
Acide éthanoïque sodique
E262 (numéro de l'additif alimentaire)
Acétate de soude
Acide acétique sodique
Éthanoate de sodium
Acétates de sodium
DIACETONE ALCOHOL
SYNONYMS Poly(DMDAAC/AM);P(AAm-co-DADMAC);Polyquaternium-7(PQ-7);poly(acrylamide-co-diallyldimethylammoniumchlor;POLY(ACRYLAMIDE-CO-DIALLYLDIMETHYLAMMONIUM CHLORIDE);dimethyldialkylammonium chloride/ acrylamide polymer;Acrylamide-Diallyldimethylammonium chloride copolymer;POLY(ACRYLAMIDE-CO-DIMETHYL DIALLYL AMMONIUM CHLORIDE) CAS NO:26590-05-6
DIALLYLDIMETHYLAMMONIUMCHLORIDE/PROPENAMIDE COPOLYMER
DIAMMONIUM CITRATE, N° CAS : 3012-65-5, Nom INCI : DIAMMONIUM CITRATE, Nom chimique : Diammonium hydrogen 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate, N° EINECS/ELINCS : 221-146-3, Ses fonctions (INCI), Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Agent de chélation : Réagit et forme des complexes avec des ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et / ou l'apparence des produits cosmétiques
DIAMMONIUM CITRATE
DIAMMONIUM DITHIODIGLYCOLATE, N° CAS : 68223-93-8, Nom INCI : DIAMMONIUM DITHIODIGLYCOLATE, Nom chimique : Diammonium 2,2'-dithiodiacetate, N° EINECS/ELINCS : 269-323-4 ,Ses fonctions (INCI), Agent bouclant ou lissant (coiffant) : Modifie la structure chimique des cheveux, pour les coiffer dans le style requis
DIAMMONIUM DITHIODIGLYCOLATE
Ammonium phosphate, dibasic; Diammonium hydrogenorthophosphate; Phosphoric Acid, Diammonium Salt; DAP; Diammonium hydrogenphosphate; Diammonium phosphate; Ammonium hydrogen phosphate; AMMONIUM HYDROGENPHOSPHATE; AMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE DIBASIC; AMMONIUM MONOHYDROGEN PHOSPHATE; AMMONIUM PHOSPHATE; AMMONIUM PHOSPHATE DIBASIC; AMMONIUM PHOSPHATE TS/RS; DAP; DI-AMMONIUM HYDROGEN ORTHOPHOSPHATE; DIAMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE; DI-AMMONIUM HYDROGENPHOSPHATE (SEC); DIAMMONIUM PHOSPHATE; FYREX; PHOSPHORUS ICP STANDARD; SEC-AMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE; SEC AMMONIUM PHOSPHATE; ammoniummonohydrogenorthophosphate; diammonium; diammoniumacidphosphate; diammoniummonohydrogenphosphate; diammoniumorthophosphate CAS NO:7783-28-0
DIAMMONIUM PHOSPHATE
DIAMMONIUM PHOSPHATE, N° CAS : 7783-28-0, Nom INCI : DIAMMONIUM PHOSPHATE, Nom chimique : Diammonium hydrogenorthophosphate, N° EINECS/ELINCS : 231-987-8, Ses fonctions (INCI). Anticorrosif : Empêche la corrosion de l'emballage. Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Agent d'hygiène buccale : Fournit des effets cosmétiques à la cavité buccale (nettoyage, désodorisation et protection). Principaux synonymes Noms français : AMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE AMMONIUM MONOHYDROGEN ORTHOPHOSPHATE AMMONIUM PHOSPHATE MONOACID Ammonium phosphate, secondary AMMONIUM, PHOSPHATE D' (DIBASIQUE) AMMONIUM, PHOSPHATE D' (MONOACIDE) DIAMMONIUM ACID PHOSPHATE DIAMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE Diammonium hydrogenorthophosphate Diammonium monohydrogen phosphate Diammonium phosphate DIBASIC AMMONIUM PHOSPHATE Hydrogénoorthophosphate de diammonium Phosphate d'ammonium dibasique PHOSPHATE D'AMMONIUM MONOACIDE PHOSPHATE DE DIAMMONIUM PHOSPHATE DIAMMONIACAL Phosphoric acid, diammonium salt SECONDARY AMMONIUM PHOSPHATE Noms anglais : Ammonium phosphate, dibasic Diammonium hydrogen orthophosphate Utilisation: Agent ignifuge, additif alimentaire et fertilisant.Diammonium phosphate [Wiki] ammonium phosphate [NF] 10LGE70FSU 231-987-8 [EINECS] 7783-28-0 [RN] Ammonium hydrogen phosphate (2:1:1) Ammonium hydrogenphosphate Ammonium phosphate dibasic Ammonium phosphate, dibasic Diammonium hydrogen phosphate Diammonium hydrogenphosphate di-Ammonium hydrogenphosphate (sec) Diammoniumhydrogenphosphat [German] dibasicammonium phosphate Hydrogénophosphate de diammonium [French] (NH4)2HPO4 [7783-28-0] Akoustan A Ammonium hydrogen orthophosphate AMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE Ammonium hydrogen phosphate solution Ammonium monohydrogen orthophosphate ammonium monohydrogen phosphate Ammonium orthophosphate dibasic Ammonium phosphate (NF) Ammonium phosphate [USAN] [USAN] ammonium phosphate, di- Ammonium phosphate, secondary Ammoniumhydrogenphosphate Coaltrol LPA 445 DAP, DAPLG diamine phosphate Diammonium acid phosphate Diammonium hydrogen orthophosphate di-Ammonium hydrogen phosphate Diammonium hydrogen phosphate ((NH4)2HPO4) diammonium hydrogen phosphate; diazanium hydrogen phosphate Diammonium hydrogenorthophosphate Diammonium monohydrogen phosphate Diammonium orthophosphate di-ammonium phosphate Diammonium Phosphate Food Grade Diammonium phosphate solution DIAMMONIUM PHOSPHATE|PHOSPHORIC ACID DIAMINE diammoniumhydrogenphosphate diazanium and hydron and phosphate diazanium hydrogen phosphate diazanium;hydrogen phosphate Dibasic ammonium phosphate EINECS 231-987-8 Fyrex Hydrogen diammonium phosphate I14-19729 K2 (phosphate) Pelor Phos-Chek 202A Phos-Chek 259 phosphoric acid diamine Phosphoric acid diammonium salt Phosphoric acid, diammonium salt
DIATOMACEOUS EARTH
DIAZOLIDINYL UREA, N° CAS : 78491-02-8, Origine(s) : Synthétique, Nom INCI : DIAZOLIDINYL UREA, Nom chimique : 1-[1,3-bis(Hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]-1,3-bis(hydroxymethyl)urea, N° EINECS/ELINCS : 278-928-2, Classification : Règlementé, Libérateur de Formaldéhyde, Conservateur, La concentration maximale autorisée dans les préparations cosmétiques prêtes à l'emploi est de 0,5 %., Ses fonctions (INCI) Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.
DIAZOLIDINYL UREA
DBE; IMSOL; ESTASOL; DIBASIC ACID; DIBASIC ESTER; DBE DIBASIC ESTER; DIBASIC MIXTURE OF ESTERS; DBE, Dibasic ester mixture; meso-Dibenzylaminosuccinic acid; DBE,Dibasic Esters,Dimethyl butanedioate CAS NO:95481-62-2
DIAZOLIDINYL URÉE
La diazolidinylurée est un mélange de différents produits d'ajout de formaldéhyde, y compris des polymères.
La diazolidinylurée est chimiquement apparentée à l'imidazolidinylurée.
La diazolidinylurée est un conservateur antimicrobien couramment utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels pour les protéger de la contamination bactérienne et fongique.

Numéro CAS : 78491-02-8
Formule moléculaire : C8H14N4O7
Poids moléculaire : 278,22
Numéro EINECS : 278-928-2

Synonymes :DIAZOLIDINYL UREA, 78491-02-8, Diazolidinylurea, 1-(1,3-Bis(hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)-1,3-bis(hydroxymethyl)urea, 1-[1,3-bis(hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]-1,3-bis(hydroxymethyl)urea, N,N'-Bis(hydroxymethyl)urea, N-(1,3-Bis(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-N,N'-bis(hydroxymethyl)urea, N9VX1IBW6K, n-[1,3-bis(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]-n,n'-bis(hydroxymethyl)urea, DTXSID0029559, Germall II, MFCD03547942, Urée, N-(1,3-bis(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-N,N'-bis(hydroxyméthyl)-, Germall 11, DTXCID009559, Imidazolidinyl urée 11, Diazolidinyl urée (qualité technique), Urée, N-[1,3-bis(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]-N,N'-bis(hydroxyméthyl)-, CAS-78491-02-8, EINECS 278-928-2, UNII-H5RIZ3MPW4, UNII-N9VX1IBW6K, N-[1,3-Bis(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]-N,N'-bis(hydroxyméthyl)urée ; Diazolidinylurée ; Germaben II-E ; Germall II ; N-hydroxyméthyl-N-[1,3-di(hydroxyméthyl)-2,5-dioxoimidazolidine-4-yl]-N'-hydroxyméthylurée, H5RIZ3MPW4, EC 278-928-2, Diazolidinyl urée, >=95%, N-(Hydroxyméthyl)-N-(1,3-dihydroxyméthyl-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-N'-(hydroxyméthyl)-N-(hydroxyméthyl)-(1,3-dihydroxyméthyl-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-N'-(hydroxyméthyl)urée, SCHEMBL34370, CHEMBL3187032, N-(1,3-Bis(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-, CHEBI :136014, SOROIESOUPGGFO-UHFFFAOYSA-N, Tox21_202068, Tox21_303365, AC1192, s5292, AKOS016010254, CCG-267223, CS-W010066, DB14173, HY-W009350, 1-[1,3-bis(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-imidazolidine-4-yl]-1,3-bis(hydroxyméthyl)urée, Urée, N-(1,3-bis(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl-N,N'-bis(hydroxyméthyl)-, NCGC00249159-01, NCGC00257237-01, NCGC00259617-01, AS-73729, N-[1,3-bis(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo(1,3-diazolidine-4-yl)]-N-(hydroxyméthyl)[(hydroxyméthyl)amino]carboxamide, SY033470, DB-056316, D3769, NS00001993, EN300-18632140, Q5272201, W-104279, 1,3-Bis(hydroxyméthyl)-5-[1,3-bis(hydroxyméthyl)uréido]hydantoïne, N,N'-BIS(HYDROXYMÉTHYL)-N'-(1,3-BIS(HYDROXYMÉTHYL)-2,5-DIOXO-4-IMIDAZOLIDINYL)URÉE, N-hydroxyméthyl-N-(1,3-di(hydroxyméthyl)-2,5-dioxoimidazolidine-4-yl)-N'-hydroxy-méthylurée, N-[1,3-Bis(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]-N,N'-bis(hydroxyméthyl)urée

La diazolidinylurée libère du formaldéhyde, qui aide à prévenir la croissance des microbes, prolongeant ainsi la durée de conservation de ces produits.
La diazolidinylurée est principalement utilisée dans les cosmétiques, tels que les lotions, les shampooings, les revitalisants et autres produits de soins personnels.
La diazolidinylurée peut également être trouvée dans certains produits pharmaceutiques.

La diazolidinylurée agit en libérant lentement du formaldéhyde, un puissant agent antimicrobien, qui inhibe la croissance des bactéries, des levures et des moisissures.
La diazolidinylurée est efficace pour prévenir la croissance microbienne, son utilisation est parfois controversée en raison de la libération de formaldéhyde.
Le formaldéhyde peut être un allergène et un irritant, et à des concentrations élevées, c'est un cancérogène connu.

Cependant, les niveaux de formaldéhyde libérés par le diazolidinyluréa dans les produits cosmétiques sont généralement faibles et réglementés pour être dans des limites sûres.
La diazolidinylurée commerciale est un mélange de différents produits d'ajout de formaldéhyde, y compris des polymères.
La diazolidinylurée est un conservateur couramment utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

La diazolidinylurée peut libérer du formaldéhyde et des réactions croisées à d'autres substances libérant du formaldéhyde peuvent se produire.
La diazolidinylurée était mal caractérisée jusqu'à récemment, et la structure unique du Chemical Abstracts Service qui lui est attribuée n'est probablement pas la principale dans le matériel commercial.
Au lieu de cela, de nouvelles données indiquent que l'un des groupes fonctionnels hydroxyméthyle du cycle imidazolidine est attaché au carbone, plutôt qu'à l'atome d'azote uréique.

La diazolidinyl urée est un conservateur synthétique qui protège les formulations contre les bactéries et les champignons nocifs.
La diazolidinylurée agit en libérant du formaldéhyde dans les produits, ce qui empêche la contamination et augmente la durée de conservation des produits cosmétiques.
Sous sa forme brute, la diazolidinyl urée se présente sous la forme d'une fine poudre blanche et agit comme un ingrédient de fond crucial dans le monde de la beauté.

Cependant, il présente des risques considérables d'allergies, en particulier lorsqu'il est utilisé à des concentrations plus élevées. Une formulation appropriée est nécessaire pour son utilisation en toute sécurité.
La diazolidinylurée est un conservateur largement utilisé dans l'industrie cosmétique, garantissant la stabilité et la sécurité du produit.
Ses propriétés antimicrobiennes inhibent la croissance des bactéries, des levures et des moisissures, prolongeant la durée de conservation de diverses formulations, notamment les crèmes, les lotions, les shampooings et le maquillage.

En empêchant la contamination microbienne, la diazolidinyl urée aide à maintenir l'intégrité et l'efficacité du produit, préservant ainsi la qualité des cosmétiques au fil du temps.
Malgré certaines inquiétudes concernant les sensibilités potentielles, son efficacité à prévenir la détérioration en fait un ingrédient précieux dans les formulations cosmétiques.

La diazolidinyl urée est synthétisée à partir de deux ingrédients principaux : l'allantoïne et le formaldéhyde.
L'allantoïne, un composé présent dans les plantes et les animaux, subit une réaction chimique avec le formaldéhyde dans des conditions alcalines pour produire de la diazolidinylurée.

Un conservateur antimicrobien qui aide vos produits à ne pas se tromper trop rapidement.
La diazolidinylurée fonctionne particulièrement bien contre les bactéries, en particulier les espèces à Gram négatif, les levures et les moisissures.
Quelque peu controversé, il appartient à une famille tristement célèbre de libérateurs de formaldéhyde.

C'est-à-dire qu'il se décompose lentement pour former du formaldéhyde lorsqu'il est ajouté à une formule.
Diazolidinyl urea a écrit plus sur les conservateurs libérant du formaldéhyde et les préoccupations qui les entourent à Dmdm Hydantoin, mais n'ayez pas trop peur, ce sont plus des théories que des faits prouvés.
La diazolidinylurée est utilisée comme conservateur dans les cosmétiques et les produits médicamenteux.

La diazolidinylurée peut être trouvée dans les crèmes, les lotions, les produits capillaires et les médicaments topiques en vente libre tels que les onguents médicamenteux.
Des recherches plus approfondies pourraient identifier d'autres produits ou utilisations industrielles de ce produit chimique.
La diazolidinylurée, un conservateur à large spectre, est un composé libérant du formaldéhyde qui libère du formaldéhyde par sa décomposition.

La diazolidinylurée est efficace contre la plupart des micro-organismes contaminants, en particulier les Pseudomonas.
La diazolidinyl urée est un conservateur soluble dans l'eau, offrant une activité antibactérienne à large spectre contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif.
La diazolidinyl urée agit comme un conservateur.

La diazolidinylurée offre une activité à large spectre contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif.
Il offre un pouvoir antimicrobien efficace et une protection équilibrée, synergique et à large spectre.
De plus, il est compatible avec de nombreux autres ingrédients cosmétiques.

La diazolidinylurée est efficace à faible dose et peut être utilisée pour renforcer d'autres conservateurs.
Le conservateur de diazolidinyl urée trouve une application dans la formulation de formules sans rinçage et à rincer, de produits de soins capillaires (après-shampooings, gels, mousses, nouveaux coiffants, shampooings, lotions/crèmes coiffantes), de soins corporels, de cosmétiques de couleur, de nettoyants pour le visage et le corps, de soins du visage et de lingettes et de produits de soins solaires (après-soleil, autobronzant et protection solaire).
On le trouve dans des produits tels que les hydratants, les écrans solaires, les shampooings, les revitalisants, les nettoyants pour le corps et le maquillage.

Produits pharmaceutiques : Utilisé comme conservateur dans certains médicaments topiques.
Produits ménagers : Inclus dans certains produits de nettoyage et détergents pour prévenir la croissance microbienne.
La diazolidinylurée fonctionne comme un libérateur de formaldéhyde.

Lorsqu'il est incorporé dans des formulations, il se décompose lentement au fil du temps pour libérer de petites quantités de formaldéhyde.
Ce formaldéhyde agit comme un agent antimicrobien à large spectre, tuant ou inhibant la croissance des bactéries, des levures et des moisissures.
Bien qu'efficace en tant que conservateur, la libération de formaldéhyde a soulevé des problèmes de sécurité.

La diazolidinylurée est un cancérogène connu et peut provoquer des réactions allergiques et une irritation cutanée chez les personnes sensibles.
Les organismes de réglementation tels que la FDA et la Commission européenne ont établi des concentrations maximales admissibles de formaldéhyde dans les cosmétiques.
Par exemple, l'Union européenne limite la concentration de formaldéhyde libre à 0,2 % dans les produits cosmétiques.

Il est conseillé aux personnes allergiques ou sensibles au formaldéhyde d'éviter les produits contenant des libérateurs de formaldéhyde comme le diazolidinylurée.
En raison des préoccupations entourant les conservateurs libérant du formaldéhyde, il existe une tendance croissante à utiliser des conservateurs alternatifs.
La diazolidinylurée est un conservateur courant utilisé à la place des libérateurs de formaldéhyde.

Bien que controversés pour d'autres raisons, ils ne libèrent pas de formaldéhyde.
Comme les huiles essentielles, bien qu'elles ne soient pas aussi efficaces dans toutes les formulations.
La diazolidinylurée est considérée comme biodégradable.

La diazolidinylurée est généralement considérée comme sans danger pour l'environnement lorsqu'elle est utilisée aux concentrations recommandées.
Diazolidinylurée Nom commercial de la diazolidinylurée, souvent utilisée dans les formulations cosmétiques.
Une combinaison de diazolidinylurée avec d'autres conservateurs pour une efficacité accrue.

La diazolidinylurée est une poudre cristalline blanche et inodore.
Sa formule chimique est C8H14N4O7.
La diazolidinylurée a été introduite pour la première fois en 1982.

La diazolidinylurée libère du formaldéhyde lors de l'utilisation d'un produit, ce qui rend son utilisation peu répréhensible.
La diazolidinylurée est un conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques.
La diazolidinylurée est chimiquement apparentée à l'imidazolidinylurée, qui est utilisée de la même manière.

La diazolidinylurée agit comme un libérateur de formaldéhyde.
Il est utilisé dans de nombreux cosmétiques, produits de soins de la peau, shampooings et après-shampooings, ainsi que dans une large gamme de produits, notamment les bains moussants, les lingettes pour bébés et les détergents ménagers.
La diazolidinylurée se trouve dans le conservateur Germaben, disponible dans le commerce.

La diazolidinylurée, un réhydratant au formaldéhyde, est principalement contenue dans les cosmétiques et les articles de toilette, et peut être trouvée dans les crèmes protectrices.
La diazolidinylurée est un conservateur synthétique utilisé dans diverses préparations.

La diazolidinylurée est un conservateur incolore, inodore, stable et soluble dans l'eau.
La diazolidinylurée aurait un spectre antimicrobien plus large que l'imidazolidinylurée, qui est structurellement apparentée.
La diazolidinylurée est efficace contre les bactéries à Gram négatif et à Gram positif, les moisissures et les levures, mais a une activité limitée contre les champignons.


Point d'ébullition : 421,04 °C (estimation approximative)
Densité : 1,4734 (estimation approximative)
pression de vapeur : 0Pa à 20°C
Indice de réfraction : 1,6590 (estimation)
température de stockage : 2-8°C
solubilité : Eau (légèrement)
forme : Solide
pka : 11,22±0,46 (prédit)
couleur : Blanc à Off-White
Solubilité dans l'eau : 1000g/L à 20°C
Merck : 14 3000
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : SOROIESOUPGGFO-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,9 à 20°C

La diazolidinylurée était mal caractérisée jusqu'à récemment, et la structure unique du Chemical Abstracts Service qui lui est attribuée n'est probablement pas la principale dans le matériel commercial.
Au lieu de cela, de nouvelles données indiquent que le groupe fonctionnel hydroxyméthyle de chaque cycle imidazolidine est attaché au carbone, plutôt qu'à l'atome d'azote.
La diazolidinylurée, également connue sous le nom d'eczéma, décrit un type d'inflammation de la peau.

La dermatite de contact ou l'eczéma de contact est un terme utilisé lorsque cette inflammation est causée par un contact cutané direct ou indirect avec quelque chose dans votre environnement.
La dermatite de contact allergique se produit lorsque le système immunitaire provoque une allergie à un produit chimique ou à une substance très spécifique qui a été en contact avec la peau.
La diazolidinylurée est synthétisée par un processus chimique en plusieurs étapes qui implique la réaction de l'urée avec le formaldéhyde et d'autres réactifs.

Les étapes spécifiques peuvent varier, mais une méthode générale comprend :
L'urée réagit avec le formaldéhyde pour former des dérivés de diazolidinylurée.
Les dérivés de la diazolidinylurée subissent une cyclisation pour former la structure du cycle imidazolidine.

Le produit résultant est la diazolidinylurée, qui contient le cycle imidazolidine et plusieurs groupes hydroxyméthyles.
La FDA réglemente l'utilisation des conservateurs dans les cosmétiques en vertu de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques.
La diazolidinylurée est autorisée dans les produits cosmétiques, à condition qu'elle réponde aux exigences de sécurité.

Le règlement cosmétique (CE) n° 1223/2009 de l'Union européenne fixe les concentrations maximales admissibles de formaldéhyde dans les produits cosmétiques.
La diazolidinylurée doit être utilisée à des concentrations qui garantissent que la teneur en formaldéhyde libre ne dépasse pas 0,2 % dans le produit final.
À l'instar de l'UE, Santé Canada réglemente les niveaux autorisés de formaldéhyde dans les cosmétiques, assurant ainsi la sécurité des consommateurs.

Aide à prévenir la contamination microbienne dans les produits qui contiennent de l'eau et qui sont sujets à la détérioration.
Préserve le produit lors d'un stockage et d'une utilisation prolongés.
Prolonge la durée de conservation de produits tels que le fond de teint, le mascara et les ombres à paupières.

Garantit que le produit reste efficace et sûr à utiliser au fil du temps.
La diazolidinylurée est utilisée dans les crèmes et les onguents topiques qui nécessitent une conservation contre la contamination microbienne.
Inclus dans certaines solutions de nettoyage et détergents pour empêcher la croissance bactérienne et fongique pendant le stockage.

Les personnes sensibles au formaldéhyde peuvent présenter des réactions allergiques telles que la dermatite de contact lorsqu'elles sont exposées à des produits contenant de la diazolidinylurée.
Les fabricants sont tenus d'utiliser la diazolidinylurée dans les limites réglementaires afin d'assurer la sécurité des consommateurs.
Les produits doivent être testés pour leur teneur en formaldéhyde afin de se conformer aux normes de sécurité.

Un éther de glycol souvent utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits pharmaceutiques.
La diazolidinylurée est efficace contre les bactéries et les levures, mais moins contre les moisissures.
Une classe de conservateurs qui comprend le méthylparabène, l'éthylparabène, le propylparabène et le butylparabène.

Malgré leur efficacité, les parabènes ont fait l'objet d'un examen minutieux en raison des risques potentiels pour la santé.
Des conservateurs comme l'acide sorbique, l'acide benzoïque et leurs sels (sorbate de potassium, benzoate de sodium) sont utilisés pour leurs propriétés antimicrobiennes.
Les conservateurs naturels tels que l'huile d'arbre à thé, l'huile de lavande et l'extrait de romarin, bien qu'ils ne soient pas aussi puissants et puissent affecter l'odeur et la stabilité du produit.

La diazolidinylurée est un conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques.
La diazolidinylurée est chimiquement apparentée à la diazolidinylurée, qui est utilisée de la même manière.
La diazolidinylurée agit comme un libérateur de formaldéhyde.

Une étude a examiné les effets de divers conservateurs cosmétiques, y compris la diazolidinylurée, sur les cellules saines de la peau humaine, mettant en évidence les réponses cellulaires et les implications potentielles pour la santé de la peau.
Une revue clinique approfondie a porté sur la dermatite de contact allergique causée par le formaldéhyde et les libérateurs de formaldéhyde tels que le diazolidinylurée, fournissant des informations sur les réactions allergiques et les problèmes de sécurité dans la pratique dermatologique.
La recherche sur les cancérogènes potentiels dans les cosmétiques de maquillage a inclus le diazolidinylurée, en mettant l'accent sur la sécurité et les aspects réglementaires concernant son utilisation dans les formulations cosmétiques.

Une étude a intégré le diazolidinyl urée dans une série de tests épicutanés pour évaluer la sensibilisation cutanée et les réactions allergiques chez les patients, aidant ainsi à l'évaluation de son potentiel allergisant.
La diazolidinylurée est un conservateur antimicrobien qui agit comme un libérateur de formaldéhyde dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
La diazolidinyl urée empêche ou retarde la croissance bactérienne et protège ainsi les cosmétiques et les produits de soins personnels de la détérioration.

Suivez ce lien pour plus d'informations sur la façon dont les conservateurs protègent les cosmétiques et les produits de soins personnels.
La diazolidinylurée est un conservateur libérant du formaldéhyde utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, qui a été identifié comme un agent sensibilisant dans la dermatite de contact.
Pour déterminer si la sensibilisation à DIAZ est secondaire à la libération de formaldéhyde ou due à ses propres propriétés allergènes, nous avons examiné 708 tests épicutanés consécutifs de patients souffrant de diverses affections dermatologiques.

La diazolidinylurée est un conservateur hydrosoluble.
Ce conservateur est considéré comme sûr pour une utilisation à des concentrations allant jusqu'à 0,5 %, bien qu'il soit généralement présent à des concentrations plus faibles car il fait généralement partie d'un mélange avec d'autres conservateurs (tels que les parabènes).
La diazolidinylurée peut être un conservateur libérant du formaldéhyde.

Utilise:
La diazolidinylurée est également utilisée comme désodorisant, car elle aide à éliminer les bactéries qui produisent une odeur nauséabonde dans la sueur.
La diazolidinylurée est couramment utilisée dans une large gamme de produits cosmétiques et de soins personnels pour prévenir la contamination microbienne, prolongeant ainsi la durée de conservation de ces produits.
La diazolidinylurée maintient les crèmes et lotions à base d'eau exemptes de bactéries et de moisissures.

Empêche la croissance de micro-organismes qui peuvent gâcher la diazolidinylurée.
Maintient l'intégrité du produit en empêchant la croissance microbienne.
La diazolidinylurée est utilisée dans des produits tels que les fonds de teint, les mascaras, les ombres à paupières et les fards à joues pour prévenir la contamination.

Garantit que le produit reste efficace et sûr à utiliser au fil du temps.
Préserve le produit pour s'assurer qu'il reste sans danger pour une application cutanée.
La diazolidinylurée est utilisée dans certaines formulations pharmaceutiques, en particulier les produits topiques qui nécessitent une conservation contre la contamination microbienne.

Garantit que le produit reste exempt de contamination microbienne pendant l'utilisation.
Empêche la croissance microbienne dans les shampooings thérapeutiques.
Cet agent de conservation se retrouve également dans divers articles ménagers où la contamination microbienne est préoccupante.

Inclus dans des formulations telles que les sprays et les détergents pour prévenir les bactéries et les moisissures.
Aide à maintenir l'intégrité du produit en empêchant la croissance microbienne pendant le stockage.
Dans certains milieux industriels, la diazolidinylurée est utilisée pour conserver des produits qui peuvent être stockés pendant de longues périodes.

La diazolidinylurée est utilisée pour prévenir la croissance microbienne dans les peintures et les revêtements à base d'eau.
Assure la longévité et la sécurité des adhésifs à base d'eau en empêchant la contamination microbienne.
Certains produits spécialisés bénéficient également des propriétés de conservation de la diazolidinylurée.

Aide à prévenir la croissance microbienne dans les traitements des tissus.
La diazolidinylurée est utilisée dans les shampooings et autres produits de toilettage pour animaux de compagnie afin d'éviter la contamination.
Bien que moins courante, la diazolidinylurée peut être utilisée dans certains matériaux d'emballage alimentaire pour prévenir la croissance microbienne, prolongeant ainsi la durée de conservation des produits emballés.

La diazolidinylurée est largement utilisée dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels en raison de son efficacité en tant que conservateur.
La diazolidinylurée empêche la croissance des bactéries et des champignons dans les produits hydratants et anti-âge.
Maintient la sécurité et l'efficacité des nettoyants pour le visage et des huiles nettoyantes.

La diazolidinylurée préserve l'intégrité des toniques et des astringents à base d'eau.
Garantit que les shampooings restent exempts de contamination microbienne.
La diazolidinylurée maintient les revitalisants en sécurité pour une utilisation prolongée.

La diazolidinylurée se trouve dans les gels, les mousses et les sprays pour prévenir la détérioration.
Empêche la croissance microbienne dans les fonds de teint liquides et en poudre.
La diazolidinylurée garantit que le maquillage des yeux reste sûr et exempt de bactéries.

La diazolidinylurée préserve l'intégrité et la sécurité du produit.
Maintient la sécurité et l'efficacité des hydratants pour le corps.
Maintient ces produits exempts de contamination.

La diazolidinylurée empêche la croissance microbienne dans les produits appliqués sur les zones sensibles.
La diazolidinylurée garantit que ces produits restent efficaces et exempts de contamination.
Dans l'industrie pharmaceutique, la diazolidinylurée est utilisée dans des formulations topiques pour prévenir la contamination microbienne, ce qui est crucial pour la sécurité des patients.

La diazolidinylurée maintient les onguents exempts de contamination bactérienne supplémentaire.
Maintient l'intégrité et la sécurité des crèmes utilisées pour traiter l'inflammation.
Garantit que les lotions pour les affections cutanées restent non contaminées.

La diazolidinylurée est utilisée dans divers produits de nettoyage et d'entretien ménagers.
Empêche la croissance des bactéries et des moisissures dans les nettoyants multi-surfaces.
La diazolidinylurée garantit que les produits utilisés dans des environnements très humides restent efficaces.

La diazolidinylurée maintient l'efficacité des détergents liquides dans le temps.
Préserve l'intégrité et l'efficacité des savons à vaisselle.
Dans les milieux industriels, la diazolidinylurée aide à maintenir la qualité des produits sujets à la contamination microbienne.

La diazolidinylurée est un antiseptique et désodorisant.
La diazolidinylurée est également un conservateur à large spectre contre les bactéries et les champignons.
Généralement, il est utilisé à des concentrations de 0,03 à 0,3 pour cent.

Il a été constaté que la diazolidinylurée est un sensibilisant plus puissant que l'imidazolidinylurée pour les personnes sensibles ou allergiques au formaldéhyde.
La diazolidinylurée est un conservateur utilisé dans les crèmes cosmétiques, les lotions, les shampooings, les gels capillaires, etc.
La diazolidinylurée est utilisée comme conservateur dans les produits de soins personnels comme les crèmes, les lotions, les lingettes pour bébés, les nettoyants pour les mains, les bains moussants, les shampooings.

Il est cependant utilisé en concentration sûre dans n'importe quel produit pour améliorer la durée de conservation ou la stabilité d'un produit.
La diazolidinylurée peut être considérée comme un antiseptique à large spectre pour les bactéries ainsi que pour les champignons.

Profil de sécurité :
L'utilisation de la diazolidinylurée est limitée à des concentrations maximales de 0,5 %.
Cette limite de concentration est principalement due à une légère irritation qui peut survenir sur la peau à des concentrations supérieures à ce maximum.
Certaines personnes ont une allergie de contact à la diazolidinylurée provoquant une dermatite.

Ces personnes sont souvent également allergiques à la diazolidinylurée.
En plus d'être un allergène, c'est un libérateur de formaldéhyde, car il génère lentement du formaldéhyde en se dégradant.

Bien que le formaldéhyde agisse comme un conservateur bactéricide, il s'agit d'un cancérigène connu.
En 2005-2006, la diazolidinylurée était le 14e allergène le plus répandu dans les tests épicutanés (3,7 %).
Le diazolidinylurée présente des risques considérables sous forme de sensibilités cutanées telles que l'irritation et la rougeur, en particulier lorsqu'il est utilisé à des concentrations supérieures à 0,5 %.

En raison de sa nature libérant du formaldéhyde, il peut exacerber les symptômes chez les personnes sensibles au formaldéhyde.
Les personnes souffrant d'affections cutanées existantes ou de barrières cutanées compromises peuvent être plus sensibles à ces effets secondaires.
Des tests épicutanés avant utilisation sont obligatoires.

Le groupe d'experts sur l'examen des ingrédients cosmétiques a évalué l'innocuité de la diazolidinylurée et a constaté que l'ingrédient est sans danger pour les utilisations et les concentrations actuelles, et qu'il a un faible potentiel d'irritation oculaire.
Cependant, il n'a pas été trouvé qu'il est sensible à la peau ou qu'il produit des effets phototoxiques.


DIBENZOATE DE BENZOFLEX DIPROPYLENE GLYCOL
DESCRIPTION:

Le dibenzoate de dipropylène glycol Benzoflex est un plastifiant sans phtalate à base de dibenzoate de dipropylène glycol.
Le dibenzoate de dipropylène glycol de Benzoflex offre une interférence de durcissement minimale et une excellente compatibilité pour une utilisation dans les applications d'uréthane coulé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol de Benzoflex est un liquide visqueux de couleur paille avec une légère odeur et un liquide incolore avec une légère odeur d'ester.

Numéro CAS : 27138-31-4
Numéro CE : 248-258-5
Formule linéaire : (C6H5CO2C3H6)2O


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIBENZOATE DE BENZOFLEX DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Dosage : 75 %
indice de réfraction : n20/D 1,528 (lit.)
pb : 232 °C/5 mmHg (lit.)
Densité : 1,12 g/mL à 25 °C (lit.)
Apparence : huile incolore transparente
Poids moléculaire : 314,33
Stockage : 20°C, Atmosphère inerte
Solubilité : chloroforme (avec parcimonie), méthanol (légèrement)
Poids moléculaire : 342,38568
XLogP3 : 3.4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre d'obligations rotatives : 10
Masse exacte : 342,38568
Masse monoisotopique : 342,38568
Surface polaire topologique : 61,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 23
Charge formelle : 0
Complexité : 322
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Gravité spécifique : 1,12000 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,52800 à 20,00 °C.
Point d'ébullition : 232,00 °C. à 5,00 mm de mercure
Point d'ébullition : 415,00 à 416,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110.00 °C. )
logP (d/s): 4.702 (est)

UTILISATIONS DU DIBENZOATE DE BENZOFLEX DIPROPYLENE GLYCOL :

Le dibenzoate de dipropylène glycol de Benzoflex est utilisé comme solvateur pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les mastics et mastics au latex, les concentrés de couleur pour le PVC et les polyuréthanes coulables.

Le dibenzoate de dipropylène glycol de Benzoflex est utilisé pour formuler des adhésifs, des mastics, des lubrifiants, des plastifiants, des revêtements et des encres, pour fabriquer des produits chimiques fins et à grande échelle, et comme plastifiant pour le PVC et support pour les produits agrochimiques ;

Le dibenzoate de dipropylène glycol de Benzoflex est autorisé à être utilisé comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires
Le dibenzoate de dipropylène glycol Benzoflex est un plastifiant largement utilisé qui a des liaisons éther liées à deux groupes benzoate.
Le dibenzoate de dipropylène glycol de Benzoflex peut être utilisé comme diluant pour la préparation de membranes en polysulfone par séparation de phase induite par la chaleur.

Le dibenzoate de dipropylène glycol Benzoflex trouve des applications potentielles dans le traitement de l'eau et la transformation des aliments.
Le dibenzoate de dipropylène glycol de Benzoflex peut également être utilisé comme plastifiant avec du chlorure de poly(vinyle) (PVC) pour la fabrication de PVC revêtu de diamant.

Le dibenzoate de dipropylène glycol de Benzoflex est utilisé dans des études analytiques pour étudier le potentiel de migration des matériaux de revêtement des ustensiles de cuisine.

Benzoflex Dipropylene Glycol Dibenzoate (CAS No.: 27138-31-4 ) est un plastifiant respectueux de l'environnement recommandé par l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA).
Benzoflex Dipropylene Glycol Dibenzoate Ne contient pas de phtalates et peut être utilisé comme plastifiant principal.

Le dibenzoate de dipropylène glycol de Benzoflex est hautement solvatant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol Benzoflex a un point de fusion bas, ce qui signifie une vitesse de traitement plus rapide.
Benzoflex Dipropylene Glycol Dibenzoate a un très bon effet moussant dans le processus de moussage du PVC.

Benzoflex Dipropylene Glycol Dibenzoate a un très bon effet plastifiant, ce qui signifie que plus de charges peuvent être ajoutées.
Dans les formulations de mastics PS, par rapport aux plastifiants traditionnels, le SW-DB342 ajouté peut être réduit d'environ 15 %.

Le dibenzoate de dipropylène glycol Benzoflex est compatible avec les composés.
Les produits contenant du SW-DB342 présentent une excellente résistance aux taches et à l'extraction.
Le dibenzoate de dipropylène glycol Benzoflex est mou à basse température.

Benzoflex Dipropylene Glycol Dibenzoate est imperméable à la lumière et à la chaleur.
Le dibenzoate de dipropylène glycol Benzoflex a une faible teneur en COV.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL DE BENZOFLEX :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.



SYNONYMES DE BENZOFLEX DIPROPYLENE GLYCOL DIBENZOATE :
Synonymes fournis par le déposant :

Dibenzoate de diéthylène glycol
120-55-8
benzoate de 2-(2-benzoyloxyéthoxy )éthyle
Benzo Flex 2-45
Dibenzoate d'oxybis ( éthane-2,1-diyle)
Diglycol dibenzoate
DIÉTHYLÈNE GLYCOL, DIBENZOATE
Ester de dibenzoyldiéthylèneglycol
Éthanol, 2 ,2' -oxybis-, dibenzoate
Éthanol, 2 ,2' -oxybis-, 1,1'-dibenzoate
Benzoflex 2-45
Acide benzoïque, diester avec le diéthylène glycol
YAI66YDY1C
Dibenzoate de 2 ,2' -oxydiéthylène
MFCD00020679
Oxydiéthylène dibenzoate
2-[2-( benzoyloxy ) éthoxy ]éthyle
Benzoate de benzoyloxyéthoxyéthyle
CAS-120-55-8
HSDB 5587
2-(2-(BENZOYLOXY )ÉTHOXY )BENZOATE D'ÉTHYLE
EINECS 204-407-6
UNII-YAI66YDY1C
BRN 2509507
AI3-02293
FLEXOL 2 Go
MONOCIZER PB 3
CE 204-407-6
VELSICOL 2-45
4-09-00-00356 ( Référence du manuel Beilstein )
SCHEMBL148713
CHEMBL2130591
DTXSID0026967
Dibenzoate d' oxydi-2 ,1 -éthanediyle
Dibenzoate d'oxybis ( éthane-2,1-diyle)
ZINC2041023
Tox21_201732
Tox21_300522
Dibenzoate de di( éthylène glycol) , 90%
Dibenzoate de diéthylène glycol (DEGDB)
AKOS015889558
NCGC00164149-01
NCGC00164149-02
NCGC00164149-03
NCGC00254255-01
NCGC00259281-01
BS-48950
SY051963
dibenzoate de 2 ,2' -oxybis(éthane-2,1-diyle)
DIBENZOATE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL [INCI]
DB-041567
CS-0435534
D1522
DIÉTHYLÈNE GLYCOL, DIBENZOATE [HSDB]
FT-0624893
2-[2-( phénylcarbonyloxy ) éthoxy ]éthyle
ester 2-(2-benzoyloxyéthoxy)éthylique de l'acide benzoïque
F71161
A804535
Q2450581
1-Propanol, 3,3'-oxybis-, dibenzoate [ACD/Nom de l'index]
202-340-7 [EINECS]
DIBENZOATE DE 3,3'-OXYBIS-1-PROPANOL
Benzoate de 3-[3-(benzoyloxy)propoxy]propyle
94-51-9 [RN]
Dibenzoate d'oxydi-3,1-propanediyle [Français] [ACD/IUPAC Name]
Dibenzoate de dipropylène glycol
Oxydi-3,1-propandiyl-dibenzoate [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Dibenzoate d'oxydi-3,1-propanediyle [Nom ACD/IUPAC]
Dibenzoate d'oxydipropane-3,1-diyle
1-Propanol, 3,3'-oxydi-, dibenzoate
1-Propanol,3,3'-oxybis-, 1,1'-dibenzoate
1-propanol,3,3'-oxybis-,1,1'-dibenzoate
benzoate de 3-(3-phénylcarbonyloxypropoxy)propyle
3,3'-oxydi-1-propanol, dibenzoate
dibenzoate de 3,3'-oxydipropyle
Benzoflex 9-88
Benzoflex 9-88 SG
Benzoflex 9-98
ester 3-[3-(benzoyloxy)propoxy]propylique de l'acide benzoïque
ester 3-[3-(oxo-phénylméthoxy)propoxy]propylique de l'acide benzoïque
Dibenzoate de di(propylèneglycol)
dibenzoate de di(propylèneglycol)
Dibenzoate de dipropylèneglycol
EINECS 202-340-7
Finsolv PG 22 [Nom commercial]
K-Flex DP
MFCD00046063 [numéro MDL]
NCGC00164208-01
Dibenzoate d'oxybis(propane-3,1-diyle)
Dibenzoate d'oxybispropanol
Dibenzoate d'oxydipropyle
PPG 2 dibenzoate
propanol, oxybis-, dibenzoate



DIBENZOATE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL
Le dibenzoate de diéthylène glycol est un ester de benzoate de glycol, est un liquide clair avec des propriétés chimiquement stables et un point d'ébullition élevé.
Le dibenzoate de diéthylène glycol (DEGDB) est un plastifiant à base d'ester de dibenzoate largement utilisé, qui possède l'une ou l'autre des liaisons au centre qui relient les deux groupes benzoate.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé car il a une excellente compatibilité avec les acétates de polyvinyle et le chlorure de polyvinyle.

EINECS/Numéro de liste : 204-407-6
Numéro CAS : 120-55-8
Formule moléculaire : C18H18O5
Poids moléculaire : 314,33

Le dibenzoate de diéthylène glycol, également appelé dibenzoate de DEG ou dibenzoine, est un composé chimique qui appartient à la classe des esters de diéthylène glycol.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est formé par l'estérification du diéthylène glycol avec de l'acide benzoïque.
La formule chimique du Dibenzoate de Diéthylène Glycol est C18H18O5.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est légèrement soluble dans l'eau et très soluble dans les polymères.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est un liquide incolore à jaune pâle soluble dans les solvants organiques, tels que l'éthanol, l'acétone et le benzène.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a un point d'ébullition élevé et une faible pression de vapeur, ce qui le rend utile dans diverses applications industrielles.

L'une des principales utilisations du dibenzoate de diéthylène glycol est comme plastifiant.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être ajouté aux polymères, tels que le chlorure de polyvinyle (PVC), pour augmenter leur flexibilité, leur durabilité et leur maniabilité. Les plastifiants aident à améliorer les propriétés du plastique et le rendent plus résistant à la fissuration et à la déformation.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est souvent utilisé dans la production de films, de revêtements, d'adhésifs et de produits à base de vinyle.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé comme solvant dans diverses applications, notamment les encres, les peintures et les revêtements.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut dissoudre une large gamme de substances et aide à disperser les pigments et autres additifs dans ces formulations.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut subir diverses réactions chimiques. Il peut être hydrolysé dans des conditions acides ou basiques, entraînant la formation de diéthylène glycol et d'acide benzoïque.

Dibenzoate de diéthylène glycol, une réaction d'hydrolyse peut se produire au fil du temps, en particulier en présence d'humidité ou de températures élevées.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut participer aux réactions d'estérification et de transestérification, où il peut être utilisé comme réactif ou catalyseur dans la synthèse d'autres composés.
L'acide benzoïque, l'acide carboxylique aromatique le plus simple contenant un groupe carboxyle lié directement au cycle benzénique, est un composé organique cristallin blanc; fondant à 122 C (départ sublime à 100 C); bouillant à 249 C; légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, très légèrement soluble dans le benzène et l'acétone.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est une solution aqueuse faiblement acide.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est naturellement présent dans de nombreuses plantes et résines.
L'essentiel de l'acide benzoïque commercial est produit par la réaction du toluène avec l'oxygène à des températures d'environ 200 C en phase liquide et en présence de sels de cobalt et de manganèse comme catalyseurs.

Le dibenzoate de diéthylène glycol peut également être préparé par oxydation du benzène avec de l'acide sulfurique concentré ou du dioxyde de carbone en présence de catalyseurs.
Les procédés au dibenzoate de diéthylène glycol sont tels que l'oxydation de l'alcool benzylique, du benzaldéhyde, de l'acide cinnamique; par hydrolyse du benzonitrile, chlorure de benzoyle. Plus de 90% de l'acide benzoïque commercial est converti directement en phénol et en caprolactame.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans la production de benzoates de glycol pour l'application de plastifiant dans les formulations adhésives est en augmentation.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est également utilisé dans la fabrication de résines alkydes et d'additifs de boue de forage pour les applications de récupération de pétrole brut.
Le dibenzoate de diéthylène glycol présente une viscosité relativement élevée par rapport aux autres plastifiants.
La viscosité du dibenzoate de diéthylène glycol peut contribuer aux caractéristiques d'écoulement et de traitement des formulations de polymères.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est important de tenir compte de la viscosité du plastifiant lors de la formulation des produits pour assurer un mélange et un traitement appropriés.
Le dibenzoate de diéthylène glycol présente une bonne compatibilité avec une variété de charges et d'additifs couramment utilisés dans les formulations de polymères.
Le dibenzoate de diéthylène glycol comprend des charges telles que le carbonate de calcium, le dioxyde de titane et la silice, ainsi que divers additifs tels que des antioxydants, des stabilisants UV et des retardateurs de flamme.

Dibenzoate de diéthylène glycol, la compatibilité permet l'incorporation de ces matériaux dans la matrice polymère tout en conservant les propriétés souhaitées.
Comme les autres plastifiants, le dibenzoate de diéthylène glycol peut migrer ou être extrait de la matrice polymère sous certaines conditions.
La migration fait référence au mouvement du plastifiant du polymère vers le milieu environnant, tandis que l'extraction fait référence à l'élimination du plastifiant par des solvants ou d'autres substances.

L'élimination et le recyclage appropriés du dibenzoate de diéthylène glycol et des produits contenant ce composé doivent être effectués conformément aux réglementations locales.
Les options de recyclage des produits plastifiés peuvent impliquer la séparation du plastifiant du polymère ou la recherche de procédés appropriés pour récupérer ou réutiliser le plastifiant.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est important pour tenir compte de l'impact environnemental et de la durabilité lors de la manipulation et de l'élimination du dibenzoate de diéthylène glycol et des matériaux connexes

Le dibenzoate de diéthylène glycol offre plusieurs avantages de performance en tant que plastifiant.
Le dibenzoate de diéthylène glycol offre une bonne flexibilité et douceur aux polymères, leur permettant de résister à la flexion et à l'étirement sans se casser ni se fissurer.
Le dibenzoate de diéthylène glycol améliore également l'aptitude au traitement des polymères, ce qui les rend plus faciles à mouler, extruder ou façonner pendant la fabrication.

Le dibenzoate de diéthylène glycol a une odeur douce et légèrement sucrée.
Cette caractéristique peut être bénéfique dans les applications où la neutralité des odeurs ou la compatibilité avec les parfums est souhaitée.
Il est important de prendre en compte cet attribut lors de la formulation de produits pour des industries telles que les soins personnels ou l'emballage alimentaire.

Le dibenzoate de diéthylène glycol présente une bonne résistance à la dégradation par la lumière ultraviolette (UV).
La propriété du dibenzoate de diéthylène glycol le rend adapté aux applications nécessitant une résistance à l'exposition aux UV, telles que les revêtements extérieurs ou les films.
En incorporant du dibenzoate de diéthylène glycol comme plastifiant, la stabilité globale aux UV du polymère peut être améliorée.

Le dibenzoate de diéthylène glycol, comme les autres plastifiants, peut subir une migration et une prolifération.
La migration fait référence au mouvement du dibenzoate de diéthylène glycol dans la matrice polymère, qui peut se produire au fil du temps et dans certaines conditions.

La floraison fait référence à la migration du dibenzoate de diéthylène glycol à la surface du polymère, entraînant un film ou un résidu visible.
Des précautions doivent être prises pour minimiser ces effets, en particulier dans les applications où l'esthétique de la surface ou les interactions avec les produits sont importantes.

Le dibenzoate de diéthylène glycol a été évalué pour sa biocompatibilité dans certaines applications.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a été utilisé comme plastifiant dans les dispositifs médicaux, où la compatibilité avec les tissus et fluides humains est cruciale, mais les exigences spécifiques de biocompatibilité peuvent varier en fonction de l'utilisation prévue et des normes réglementaires.

Le dibenzoate de diéthylène glycol peut contribuer aux propriétés d'adhérence de certaines formulations.
Dibenzoate de diéthylène glycol, lorsqu'il est utilisé dans des adhésifs ou des revêtements, il peut améliorer la force de liaison entre le substrat et la couche adhésive ou de revêtement.
Dibenzoate de diéthylène glycol, la propriété est particulièrement utile dans les applications où une forte adhérence est requise, comme dans les applications automobiles ou de construction.

Le dibenzoate de diéthylène glycol a généralement une longue durée de conservation lorsqu'il est stocké correctement.
Il est important de stocker le dibenzoate de diéthylène glycol dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des températures extrêmes.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est disponible dans le commerce auprès de divers fournisseurs dans le monde.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est couramment utilisé dans différentes industries et peut provenir de distributeurs de produits chimiques ou de fabricants spécialisés dans les plastifiants et les composés associés.

Point de fusion : 24°C
Point d'ébullition : 235-237 °C7 mm Hg (lit.)
Densité : 1,175 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 0Pa à 25℃
indice de réfraction : n20/D 1,544(lit.)
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage : Scellé au sec, température ambiante
solubilité : chloroforme (avec parcimonie), méthanol (légèrement)
forme: Huile
couleur: Clair Incolore
Solubilité dans l'eau : 38,3 mg/L à 20 ℃
LogP : 3,2 à 30 ℃

Le dibenzoate de diéthylène glycol est couramment utilisé comme plastifiant dans diverses industries.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut améliorer la flexibilité, l'allongement et la résistance aux chocs des polymères.
Le dibenzoate de di��thylène glycol de ce composé au PVC, par exemple, peut améliorer sa capacité à résister à la flexion et à l'étirement sans se casser.

Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à la production d'articles tels que les câbles, les revêtements de sol, le cuir artificiel et les pièces automobiles.
Le dibenzoate de diéthylène glycol présente un bon pouvoir solvant pour une large gamme de résines et de polymères.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est compatible avec l'acétate de cellulose, le nitrate de cellulose, l'acétate de polyvinyle, le polystyrène et de nombreux autres matériaux synthétiques et naturels.

Dibenzoate de diéthylène glycol, sa compatibilité lui permet d'être utilisé comme solvant ou co-solvant dans diverses applications, notamment les peintures, les revêtements et les encres.
Le dibenzoate de diéthylène glycol offre une bonne stabilité thermique et une faible volatilité.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est moins susceptible de s'évaporer ou de se dégrader à des températures élevées, ce qui est important pour les applications impliquant une exposition à la chaleur.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est compatible avec d'autres additifs utilisés dans les formulations de polymères, tels que les stabilisants, les antioxydants et les retardateurs de flamme.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est important pour tenir compte de l'impact environnemental du dibenzoate de diéthylène glycol. Des pratiques appropriées de manipulation, de stockage et d'élimination doivent être suivies pour minimiser son rejet dans l'environnement.

Il est recommandé de respecter les réglementations et directives locales lors de l'utilisation de ce composé au dibenzoate de diéthylène glycol.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut faire l'objet de réglementations et de restrictions selon le pays ou la région.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est important pour vérifier les exigences réglementaires locales et se conformer à toutes les lois applicables, telles que l'enregistrement, l'étiquetage et les restrictions d'utilisation.

Le dibenzoate de diéthylène glycol doit être manipulé avec précaution pour assurer la sécurité.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est recommandé d'utiliser un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants et des lunettes de protection, lorsque vous travaillez avec ce composé.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est important pour éviter l'inhalation, l'ingestion et le contact avec la peau.

Il est conseillé au dibenzoate de diéthylène glycol de suivre les mesures de premiers secours et de consulter un médecin si nécessaire.
Le dibenzoate de diéthylène glycol doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur ou d'inflammation.
Le dibenzoate de diéthylène glycol doit être conservé dans des récipients hermétiquement fermés pour éviter la contamination et l'évaporation.

On pense que le dibenzoate de diéthylène glycol interagit avec divers composants cellulaires, notamment les protéines, les lipides et les acides nucléiques.
On pense que le dibenzoate de diéthylène glycol module l'activité des enzymes et des récepteurs impliqués dans l'inflammation et la signalisation cellulaire.
On pense que le dibenzoate de diéthylène glycol interagit avec la membrane cellulaire pour moduler la perméabilité de la membrane et pour moduler l'absorption d'autres molécules.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est généralement stable dans des conditions normales, mais il peut subir une décomposition ou une dégradation lorsqu'il est exposé à des températures élevées ou à des acides ou bases forts.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est important pour éviter les conditions pouvant entraîner une décomposition thermique ou des réactions chimiques.
Le dibenzoate de diéthylène glycol (DEGDB) est un composé chimique largement utilisé dans la recherche et l'industrie.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est un liquide incolore, inodore et légèrement visqueux qui est utilisé comme solvant, plastifiant et intermédiaire dans la production de divers produits chimiques.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a diverses applications, notamment comme plastifiant dans les peintures et les revêtements, comme solvant dans la production de polymères et comme intermédiaire dans la production de colorants, de parfums et d'arômes.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a également été étudié pour son potentiel en tant qu'agent thérapeutique.

Le dibenzoate de diéthylène glycol a été étudié pour sa capacité à moduler les processus physiologiques tels que l'inflammation et la signalisation cellulaire.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a été étudié pour son potentiel à moduler les processus biochimiques et physiologiques.
Il a été démontré que le dibenzoate de diéthylène glycol inhibe la production de médiateurs pro-inflammatoires, tels que les cytokines et les chimiokines.

Il a également été démontré que le dibenzoate de diéthylène glycol module l'activité des enzymes impliquées dans l'inflammation, telles que la cyclooxygénase-2.
Il a été démontré que le dibenzoate de diéthylène glycol module l'activité des facteurs de transcription, tels que le facteur nucléaire-κB, qui est impliqué dans la régulation de l'expression des gènes.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a été étudié pour son potentiel à moduler les processus biochimiques et physiologiques.

Il a été démontré que le dibenzoate de diéthylène glycol inhibe la production de médiateurs pro-inflammatoires, tels que les cytokines et les chimiokines.
Il a également été démontré que le dibenzoate de diéthylène glycol module l'activité des enzymes impliquées dans l'inflammation, telles que la cyclooxygénase-2.
Il a été démontré que le dibenzoate de diéthylène glycol module l'activité des facteurs de transcription, tels que le facteur nucléaire-κB, qui est impliqué dans la régulation de l'expression des gènes.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est synthétisé par une réaction en deux étapes.
La première étape implique la réaction du diéthylène glycol (DEG) avec l'acide dibenzoïque (DBA) en présence d'un catalyseur, tel que l'acide sulfurique.
Cette réaction donne du dibenzoate de diéthylène glycol et de l'eau comme produits principaux.

La deuxième étape implique la réaction du dibenzoate de diéthylène glycol avec un halogénure d'alkyle, tel que le bromoéthane, pour donner le dibenzoate de diéthylène glycol à substitution alkyle souhaité.
On pense que le dibenzoate de diéthylène glycol interagit avec divers composants cellulaires, notamment les protéines, les lipides et les acides nucléiques.
On pense que le dibenzoate de diéthylène glycol module l'activité des enzymes et des récepteurs impliqués dans l'inflammation et la signalisation cellulaire.

On pense que le dibenzoate de diéthylèneglycol interagit avec la membrane cellulaire pour moduler la perméabilité de la membrane et pour moduler l'absorption d'autres molécules.
Le dibenzoate de diéthylène glycol présente une efficacité de plastifiant relativement élevée par rapport à certains autres plastifiants.
Le dibenzoate de diéthylène glycol fait référence à la quantité de plastifiant nécessaire pour obtenir un niveau de flexibilité souhaité dans un polymère.

La haute efficacité du dibenzoate de diéthylène glycol permet des niveaux d'utilisation inférieurs, ce qui peut entraîner des économies de coûts dans les formulations.
Le dibenzoate de diéthylène glycol démontre une compatibilité avec une large gamme de polymères, y compris le chlorure de polyvinyle (PVC), l'acétate de polyvinyle (PVAc), le polyuréthane (PU) et divers copolymères. Cette large compatibilité permet son utilisation dans diverses applications à travers différents systèmes polymères.

Le dibenzoate de diéthylène glycol présente un bon pouvoir solvant lui permettant de dissoudre ou de disperser divers matériaux solides et polymères.
Le dibenzoate de diéthylèneglycol est avantageux lors de la formulation de solutions, de dispersions ou de revêtements où la solubilité ou la dispersibilité est requise.

Le dibenzoate de diéthylène glycol peut servir de plastifiant alternatif aux plastifiants traditionnels à base de phtalate, tels que le phtalate de diéthylhexyle (DEHP) ou le phtalate de dibutyle (DBP).
Le dibenzoate de diéthylène glycol a fait l'objet d'un examen réglementaire en raison de problèmes potentiels de santé et d'environnement, ce qui a suscité un intérêt accru pour l'exploration de plastifiants alternatifs comme le dibenzoate de diéthylène glycol.

Dibenzoate de diéthylène glycol, de par ses propriétés plastifiantes, le dibenzoate de diéthylène glycol peut également jouer le rôle d'agent de réticulation dans certains systèmes.
La réticulation fait référence à la formation de liaisons chimiques entre les chaînes polymères, entraînant une résistance, une dureté et une durabilité accrues du polymère.
Le dibenzoate de diéthylèneglycol peut être avantageux dans des applications où des propriétés mécaniques améliorées sont souhaitées.

Le dibenzoate de diéthylène glycol peut fonctionner comme un modificateur de rhéologie, influençant le comportement d'écoulement et la viscosité des formulations.
Dibenzoate de diéthylène glycol, la concentration de dibenzoate de diéthylène glycol, il est possible de contrôler la viscosité et les propriétés rhéologiques des systèmes, ce qui le rend adapté aux applications où un contrôle précis de la viscosité est nécessaire.

Le dibenzoate de diéthylène glycol présente une bonne compatibilité avec les composés aromatiques, y compris les dérivés du benzène et d'autres solvants aromatiques.
Dibenzoate de diéthylène glycol, la compatibilité peut être avantageuse lors de la formulation de solutions ou de mélanges contenant des composants aromatiques.
Le dibenzoate de diéthylène glycol présente une bonne stabilité de la couleur, en particulier par rapport à certains autres plastifiants.

Dibenzoate de diéthylène glycol, la propriété est importante dans les applications où la rétention de la couleur et la stabilité dans le temps sont critiques, comme dans les revêtements pigmentés ou les plastiques colorés.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut améliorer la stabilité des émulsions, qui sont des mélanges de liquides non miscibles
Lorsqu'il est utilisé, le dibenzoate de diéthylène glycol, en tant que co-émulsifiant ou dans le cadre de la formulation de l'émulsion, il peut aider à prévenir la séparation des phases et à maintenir la stabilité de l'émulsion dans le temps.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est soluble dans de nombreux solvants organiques, y compris les alcools, les cétones, les esters et les hydrocarbures aromatiques.
Cette propriété de solubilité permet une incorporation facile dans diverses formulations et facilite une distribution uniforme dans la matrice polymère.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a une conductivité thermique relativement élevée par rapport à certains autres plastifiants.

Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être bénéfique dans les applications où le transfert de chaleur est important, comme les matériaux d'interface thermique ou les applications de dissipation thermique.
Le dibenzoate de diéthylène glycol présente une tension superficielle relativement faible, ce qui peut améliorer les propriétés de mouillage et d'étalement dans les applications de revêtement.
Une faible tension superficielle permet une meilleure couverture et une meilleure adhérence du revêtement à la surface du substrat.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est couramment utilisé comme plastifiant dans les formulations d'encre.
Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à améliorer l'écoulement et l'imprimabilité des encres, améliore le développement des couleurs et contribue à l'adhérence de l'encre à divers substrats.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a une faible volatilité, ce qui signifie qu'il a une faible tendance à s'évaporer et à contribuer à la pollution de l'air.

Le dibenzoate de diéthylène glycol a une odeur douce, ce qui est souhaitable dans les applications où la neutralité des odeurs est importante, comme dans les produits parfumés ou les environnements sensibles.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être utilisé comme plastifiant dans des formulations sans adipate. Les adipates, qui sont une classe de plastifiants, ont fait l'objet de restrictions réglementaires en raison de préoccupations environnementales et sanitaires.
Le dibenzoate de diéthylène glycol offre une alternative aux formulateurs cherchant à développer des produits sans adipate.

Le dibenzoate de diéthylène glycol offre une bonne résistance à l'eau aux formulations de polymères.
Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à réduire l'absorption d'eau par la matrice polymère, améliorant sa stabilité dimensionnelle et sa résistance à la dégradation liée à l'eau.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a été utilisé dans certaines applications de contact alimentaire, telles que les revêtements ou les films utilisés dans les emballages alimentaires, cependant, les réglementations et exigences spécifiques peuvent varier en fonction de la région, de l'utilisation prévue et des réglementations applicables en matière de contact alimentaire.

Des efforts sont déployés pour développer le dibenzoate de diéthylène glycol à partir de matières premières renouvelables, telles que des sources végétales ou biosourcées.
Les initiatives de dibenzoate de diéthylène glycol visent à réduire la dépendance aux matières premières dérivées de combustibles fossiles et à promouvoir la durabilité dans la production de plastifiants.
Le dibenzoate de diéthylène glycol présente une bonne compatibilité avec divers additifs ignifuges.

Les usages
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans des études analytiques pour étudier le potentiel de migration des matériaux de revêtement des ustensiles de cuisine.
Le dibenzoate de diéthylène glycol (DEGDB) est utilisé dans la production de benzoates de glycol pour l'application de plastifiant dans les formulations adhésives.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est également utilisé dans la fabrication de résines alkydes et d'additifs de boue de forage pour les applications de récupération de pétrole brut.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé comme activateurs et retardateurs de polymérisation du caoutchouc.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est un plastifiant pour le chlorure de polyvinyle, l'acétate de polyvinyle et d'autres résines, avec une forte solubilité, une bonne compatibilité, une faible volatilité, une résistance à l'huile, une résistance à l'eau, une résistance à la lumière, une bonne résistance à la pollution et d'autres caractéristiques, adapté au traitement du sol en chlorure de polyvinyle plastique, pâte plastique, adhésif en acétate de polyvinyle et caoutchouc synthétique.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, encres et toners, polymères, cosmétiques et produits de soins personnels, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires) et produits phytosanitaires.
D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de diéthylène glycol sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation en intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), utilisation en extérieur, utilisation en extérieur à longue durée de vie matériaux à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier et produits en carton, matériel électronique).

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé comme activateurs et retardateurs de polymérisation du caoutchouc.
Dibenzoate de diéthylène glycol, l'acide benzoïque est converti en ses sels et esters pour l'utilisation d'applications de conservation dans les aliments, les médicaments et les produits personnels.
Le benzoate de sodium, sel de sodium de l'acide benzoïque, est utilisé de préférence comme l'un des principaux conservateurs antimicrobiens utilisés dans les aliments et les boissons, car il est environ 200 fois plus soluble que l'acide benzoïque.

Le dibenzoate de diéthylène glycol, le benzoate de sodium est également utilisé dans les médicaments, les additifs anti-fermentation et les lubrifiants de comprimés pour les produits pharmaceutiques.
Les applications industrielles sont comme inhibiteur de corrosion, comme additif aux liquides de refroidissement antigel pour moteurs automobiles et dans d'autres systèmes à base d'eau, comme agent de nucléation pour la polyoléfine, comme intermédiaire de colorant, comme stabilisant dans le traitement photographique et comme catalyseur.

Le rejet dans l'environnement de dibenzoate de diéthylène glycol peut provenir d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, la formulation de mélanges et dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels.
D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de diéthylène glycol sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), utilisation à l'extérieur, utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier et produits en carton, matériel électronique). Cette substance peut être présente dans des produits dont les matériaux sont à base de : papier (par exemple mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint), tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), caoutchouc (p. ex. pneus, chaussures, jouets) et plastique (p. ex. emballages et stockage des aliments, jouets, téléphones portables).

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé comme plastifiant et solvant, le dibenzoate de diéthylène glycol peut trouver des applications dans d'autres domaines. Il est parfois utilisé comme fluide caloporteur en raison de sa stabilité thermique et sert également d'intermédiaire dans la synthèse d'autres produits chimiques.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être utilisé en combinaison avec d'autres plastifiants pour obtenir les propriétés souhaitées dans les formulations de polymères.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est souvent utilisé comme plastifiant secondaire aux côtés de plastifiants primaires comme les phtalates ou les adipates.
Dibenzoate de diéthylène glycol, une combinaison peut fournir un équilibre de propriétés telles que la flexibilité, la volatilité et la rentabilité.

Le dibenzoate de diéthylène glycol a une faible volatilité, ce qui signifie qu'il a une faible tendance à s'évaporer.
Dibenzoate de diéthylène glycol, caractéristique bénéfique dans les applications où une stabilité à long terme et de faibles émissions sont souhaitées.
Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à maintenir la plasticité et les performances souhaitées du polymère dans le temps.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est considéré comme ayant une biodégradabilité modérée à élevée, selon les conditions environnementales spécifiques.
La caractéristique du dibenzoate de diéthylène glycol peut être avantageuse en termes d'impact environnemental et de durabilité.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est généralement considéré comme ayant une faible toxicité aiguë, cependant, comme pour toute substance chimique, une exposition prolongée ou répétée peut avoir des effets néfastes sur la santé.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est important pour manipuler ce composé avec les précautions appropriées et conformément aux consignes de sécurité. En cas d'inquiétude concernant les risques potentiels pour la santé, il est conseillé de consulter les fiches de données de sécurité (FDS) ou de demander conseil à des professionnels de la santé et de la sécurité au travail.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans les domaines suivants : BTP et agriculture, sylviculture et pêche.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est susceptible de provenir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par exemple, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à base d'huile) et l'utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de dégagement (par exemple, les liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, les lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage).

La solubilité du dibenzoate de diéthylène glycol avec la résine PVC est meilleure que le DOP et le DBP.
Avec son point d'éclair plus élevé que le DOP, il est largement utilisé dans les produits nécessitant un plastifiant comme le film plastique PVC, le cuir artificiel par traitement de calandrage, la sandale en plastique, les pantoufles en mousse, le matériau de câble en PVC, la semelle de tendon de boeuf, le matériau de chaussure en PVC moussant, la chaussure en caoutchouc Matériau, bandes d'étanchéité pour portes et fenêtres et automobiles et bateaux, barre profilée en PVC, panneau souple, tubes souples et durs, film thermorétractable en PVC, film enchevêtrement en PVC, panneau en PVC, plaque décorative, panneau dur moussant, etc. Le dibenzoate de diéthylène glycol peut complètement remplacer DOP, DBP et DHP dans les produits en PVC sans modifier les conditions de traitement.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler et produits de traitement textile et teintures.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler, polymères et produits de traitement textile et colorants.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et machines et véhicules.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut provenir d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles et dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé comme plastifiant dans la production de plastiques et de polymères.

Le dibenzoate de diéthylène glycol améliore la flexibilité, la maniabilité et les propriétés mécaniques des matériaux, les rendant plus faciles à traiter et améliorant leurs performances globales.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans la formulation de revêtements et de peintures.
Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à améliorer les propriétés d'écoulement et de nivellement des revêtements, améliore l'adhérence aux substrats et contribue à la formation d'une finition lisse et durable.

Le dibenzoate de diéthylène glycol trouve une application comme plastifiant dans les adhésifs et les mastics.
Le dibenzoate de diéthylène glycol améliore la flexibilité et la maniabilité des formulations, améliorant leurs propriétés adhésives et permettant une liaison solide et fiable.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans la formulation d'encres d'impression, en particulier dans l'héliogravure et l'impression flexographique.
Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à optimiser le flux d'encre, le développement de la couleur et l'adhérence aux substrats, ce qui donne des matériaux imprimés de haute qualité.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans l'industrie textile comme adoucissant et plastifiant pour les fibres et les tissus.
Le dibenzoate de diéthylène glycol confère un toucher doux et souple aux textiles, améliore leur flexibilité et améliore la résistance au froissement et au froissement.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans la production d'isolants pour fils et câbles.

Le dibenzoate de diéthylène glycol renforce la souplesse et les propriétés isolantes des matériaux, facilite leur manipulation et améliore leur résistance aux variations de température et aux contraintes mécaniques.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être utilisé comme lubrifiant ou additif lubrifiant dans diverses applications industrielles.
Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à réduire la friction et l'usure, améliore les propriétés d'écoulement des lubrifiants et améliore les performances et la durabilité des machines et des équipements.

Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être incorporé dans des nettoyants industriels pour améliorer leur pouvoir solvant et leur efficacité de nettoyage.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans les fluides de travail des métaux, tels que les huiles de coupe et les liquides de refroidissement.
Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à améliorer la lubrification, la dissipation de la chaleur et la protection contre la corrosion pendant les processus de coupe, d'usinage et de formage des métaux.

Le dibenzoate de diéthylène glycol trouve une application dans l'industrie de la construction.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être utilisé comme plastifiant dans les matériaux de construction tels que les tuyaux en PVC, les revêtements de sol en vinyle et les membranes de toiture, améliorant leur flexibilité, leur durabilité et leur résistance à la fissuration.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être utilisé dans diverses applications automobiles.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé comme plastifiant dans les composants intérieurs automobiles tels que les tableaux de bord, les panneaux de porte et les garnitures, offrant flexibilité et durabilité à ces pièces.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut également être utilisé dans les revêtements et adhésifs automobiles, contribuant à leurs performances et à leur résistance aux conditions environnementales.
Le dibenzoate de diéthylène glycol trouve une application dans l'industrie de la construction.

Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être utilisé comme plastifiant dans les matériaux de construction tels que les tuyaux en PVC, les revêtements de sol en vinyle et les membranes de toiture.
Dibenzoate de diéthylène glycol améliorant la souplesse et la maniabilité de ces matériaux, il contribue à améliorer leur mise en place, leur durabilité et leur résistance à la fissuration.

Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être utilisé comme plastifiant dans les formulations d'isolation de fils et de câbles.
Le dibenzoate de diéthylène glycol contribue à renforcer la flexibilité et les propriétés isolantes des matériaux, en facilitant leur manipulation et leur mise en œuvre, contribue également à leur résistance aux variations de température et aux contraintes mécaniques.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans la production de matériaux d'emballage tels que des films, des feuilles et des conteneurs.
Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à améliorer la flexibilité, la clarté et la résistance aux chocs de ces matériaux, garantissant leur adéquation aux applications d'emballage dans diverses industries.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans les revêtements industriels, y compris les revêtements métalliques, les revêtements de bobines et les peintures industrielles.

Le dibenzoate de diéthylène glycol contribue aux performances de la formulation en améliorant l'adhérence, la flexibilité et la résistance aux produits chimiques et aux intempéries.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être utilisé comme plastifiant dans la production d'articles en cuir et en cuir synthétique.
Le dibenzoate de diéthylène glycol confère douceur, souplesse et une touche luxueuse au matériau, améliorant sa qualité globale.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans la production de films agricoles, tels que les films de serre et les films de paillis.
Le dibenzoate de diéthylène glycol offre la flexibilité, la durabilité et la résistance nécessaires aux facteurs environnementaux pour protéger les cultures et améliorer les pratiques agricoles.
Le dibenzoate de diéthylène glycol trouve une application dans les adhésifs industriels utilisés dans divers secteurs, notamment le travail du bois, la construction et l'emballage.

Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à améliorer les propriétés adhésives, la flexibilité et la maniabilité des formulations, permettant une liaison solide et fiable.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans l'industrie de l'imprimerie, en particulier dans la formulation d'encres spéciales, telles que celles utilisées pour l'héliogravure.
Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à optimiser le débit d'encre, l'adhérence et le développement des couleurs, ce qui permet d'obtenir des matériaux imprimés de haute qualité.

Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être incorporé dans des supports de filtration, tels que des membranes ou des papiers filtres, pour améliorer leurs propriétés.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut améliorer la flexibilité, la durabilité et la résistance aux produits chimiques, ce qui rend le média de filtration plus efficace dans divers procédés de séparation.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est un liquide visqueux avec une odeur douce et légèrement sucrée.

Dangers pour la santé:
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire.
Une exposition prolongée ou répétée au dibenzoate de diéthylène glycol peut entraîner une sensibilisation cutanée.
L'inhalation ou l'ingestion de dibenzoate de diéthylène glycol peut provoquer une irritation des voies respiratoires et du système gastro-intestinal.

Dangers environnementaux:
Le dibenzoate de diéthylèneglycol peut avoir des effets nocifs sur l'environnement s'il est rejeté dans les cours d'eau ou le sol.
Le dibenzoate de diéthylèneglycol peut être toxique pour les organismes aquatiques et peut avoir des effets nocifs à long terme sur les milieux aquatiques.

Inflammabilité :
Le dibenzoate de diéthylène glycol n'est pas considéré comme hautement inflammable, mais il peut brûler dans certaines conditions.
Le dibenzoate de diéthylène glycol n'est pas classé comme extrêmement toxique, mais il est important de suivre les procédures de manipulation appropriées et d'éviter une exposition prolongée ou excessive afin de minimiser les risques potentiels.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est essentiel pour respecter les précautions de sécurité et les directives fournies par les fabricants, les organismes de réglementation et les réglementations locales lors de l'utilisation du dibenzoate de diéthylène glycol.

Synonymes
Dibenzoate de diéthylène glycol
120-55-8
Dibenzoate d'oxybis(éthane-2,1-diyle)
benzoate de 2-(2-benzoyloxyéthoxy)éthyle
Benzo Flex 2-45
Dibenzoate d'oxydiéthylène
Dibenzoate de diglycol
Ester de dibenzoyldiéthylèneglycol
Éthanol, 2,2'-oxybis-, dibenzoate
Éthanol, 2,2'-oxybis-, 1,1'-dibenzoate
DIÉTHYLÈNE GLYCOL, DIBENZOATE
Benzoflex 2-45
Acide benzoïque, diester avec le diéthylène glycol
YAI66YDY1C
Dibenzoate de 2,2'-oxydiéthylène
DTXSID0026967
MFCD00020679
DTXCID006967
benzoate de 2-[2-(benzoyloxy)éthoxy]éthyle
Benzoate de benzoyloxyéthoxyéthyle
CAS-120-55-8
HSDB 5587
BENZOATE DE 2-(2-(BENZOYLOXY)ÉTHOXY)ÉTHYLE
EINECS 204-407-6
UNII-YAI66YDY1C
BRN 2509507
AI3-02293
FLEXOL 2 Go
MONOCIZER PB 3
CE 204-407-6
VELSICOL 2-45
4-09-00-00356 (Référence du manuel Beilstein)
SCHEMBL148713
CHEMBL2130591
Dibenzoate d'oxydi-2,1-éthanediyle
Dibenzoate d'oxybis(éthane-2,1-diyle)
Tox21_201732
Tox21_300522
Dibenzoate de di(éthylène glycol), 90 %
Dibenzoate de diéthylène glycol (DEGDB)
AKOS015889558
NCGC00164149-01
NCGC00164149-02
NCGC00164149-03
NCGC00254255-01
NCGC00259281-01
BS-48950
SY051963
dibenzoate de 2,2'-oxybis(éthane-2,1-diyle)
DIBENZOATE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL [INCI]
DB-041567
CS-0435534
D1522
DIÉTHYLÈNE GLYCOL, DIBENZOATE [HSDB]
FT-0624893
benzoate de 2-[2-(phénylcarbonyloxy)éthoxy]éthyle
ester 2-(2-benzoyloxyéthoxy)éthylique de l'acide benzoïque
F71161
A804535
Q2450581
DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un diester de polypropylène glycol et d'acide benzoïque.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant polaire hautement solvant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec une large gamme de polymères et de caoutchoucs polaires.


Numéro CAS : 27138-31-4/94-51-9
Numéro CE : 248-258-5
Nom chimique/IUPAC : Dibenzoate d’oxydipropyle
Formule linéaire : (C6H5CO2C3H6)2O



Dibenzoate de polypropylène glycol (2), PPG-2 Dibenzoate, Benzoflex 9-88, Finsolv PG 22, dibenzoate d'oxybispropanol, dibenzoate d'oxydipropyle, propanol, oxybis-, dibenzoate, dipropylène glycol, dibenzoate, [ChemIDplus] Benzoflex 9-88 SG, Benzoflex 9 -98, ester de dipropylène glycol de dibenzol, dibenzoate de dipropanediol, K-flex DP, [CHRIS] 1-[2-(Benzoyloxy)propoxy]propan-2-yl benzoate, [Enregistrements ECHA REACH] Dibenzoate de di(propylène glycol), propanol, oxybis-, dibenzoate, dibenzoate d'oxydipropyle, dibenzoate d'oxybispropanol, téréphtalate de bis (2-éthylhexyle), DPGDB, Benzoflex™ 9-88 SG, propanol, oxybis-, dibenzoate, 988SG, ADK Cizer PN 6120, Benzoflex 9-88, Benzoflex 9- 88SG, Benzoflex 9-98, Benzoflex 9088, Benzoflex 988SG, BF 9-88, Finsolv PG 22, K-Flex DP, LS-E 97, dibenzoate d'oxybispropanol, PN 6120, dibenzoate PPG 2, Santicizer ER 9100, Synegis 9100, Benzoate ester, propanol, oxybis, dibenzoate, dibenzoate de dipropylène glycol, PPG-2 dibenzoate, dibenzoate de polypropylène glycol (2), oxydipropyle, dibenzoate, propanol, oxybis-, dibenzoate, staramine, OXYBISPROPANOL, DIBENZOATE, BYQDGAVOOHIJQS-UHFFFAOYSA-N,3,3 '-oxydipropyl dibenzoate, DI13PROPYLENEGLYCOLDIBENZOATE, 3,3'-Oxybis(1-propanol)dibenzoate, Oxybis(triméthylène) bis[benzoate],1-Propanol, 3,3-oxybis-, dibenzoate,3-[3-(benzoyloxy) propoxy]propylbenzoate, 1-Propanol, 3,3'-oxybis-, 1,1'-dibenzoate, DPGDB, Benzoflex 9-88 SG, Propanol, oxybis-, dibenzoate, 988SG, ADK Cizer PN 6120, Benzoflex 9-88 , Benzoflex 9-88SG, Benzoflex 9-98, Benzoflex 9088, Benzoflex 988SG, BF 9-88, Finsolv PG 22, K-Flex DP, LS-E 97, dibenzoate d'oxybispropanol, PN 6120, dibenzoate PPG 2, Santicizer ER 9100, Synégis 9100,



Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide huileux qui rend votre peau belle et lisse (alias émollient).
Le dibenzoate de dipropylène glycol aurait également des propriétés humectantes et hydratantes sans effet gras.
Mais son véritable super pouvoir est d'être un solvant exceptionnel pour les agents de protection solaire difficiles à solubiliser (c'est-à-dire la plupart des filtres solaires chimiques), ce qui rend

Le dibenzoate de dipropylène glycol est un excellent choix émollient dans les produits à FPS élevé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant polaire hautement solvant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec une large gamme de polymères et de caoutchoucs polaires.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est du dibenzoate de dipropylène glycol.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant polaire hautement solvant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec une large gamme de polymères et de caoutchoucs polaires.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant polaire hautement solvant. Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec une large gamme de
polymères et caoutchoucs polaires.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utile dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide huileux qui rend votre peau belle et lisse (alias émollient).


Le dibenzoate de dipropylène glycol aurait également des propriétés humectantes et hydratantes sans effet gras.
Mais son véritable super pouvoir est d'être un solvant exceptionnel pour les agents de protection solaire difficiles à solubiliser (c'est-à-dire la plupart des filtres solaires chimiques), faisant du dibenzoate de dipropylène glycol un excellent choix émollient dans les produits à FPS élevé.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant polaire hautement solvant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec une large gamme de polymères et de caoutchoucs polaires.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utile dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est du dibenzoate de dipropylène glycol. C'est un plastifiant polaire hautement solvant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec une large gamme de polymères et de caoutchoucs polaires.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant polaire hautement solvant.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec une large gamme de polymères et de caoutchoucs polaires.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utile dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide visqueux de couleur paille avec une légère odeur aromatique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvateur pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les mastics et mastics au latex, les concentrés de couleurs pour le PVC et les polyuréthanes coulables.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les adhésifs et les produits d'étanchéité, les produits chimiques agricoles, les produits d'étanchéité pour automobiles, la protection des cultures, les revêtements époxy, les encres et les encres numériques, le dissolvant pour vernis à ongles, le plastique, la résine et le caoutchouc, les auxiliaires textiles, les benzoates, les revêtements, les copolymères, le cuir, les peintures, les pesticides. , Plastifiants.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les granulés de PVC, les films roulants non remplissants, le cuir artificiel, les câbles, les matériaux de carton, les matériaux feuilletés, les matériaux de tuyaux, les barres de caoutchouc et la mousse.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide visqueux de couleur paille avec une légère odeur aromatique.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvateur pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les mastics et mastics au latex, les concentrés de couleurs pour le PVC et les polyuréthanes coulables.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et de construction.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé pour la fabrication de : machines, véhicules et produits chimiques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé pour formuler des adhésifs, des produits d'étanchéité, des lubrifiants, des plastifiants, des revêtements et des encres, pour fabriquer des produits chimiques fins et à grande échelle, et comme plastifiant pour le PVC et support pour les produits agrochimiques.


L’utilisation du dibenzoate de dipropylène glycol est autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.
En tant que plastifiant benzoate hautement soluble, le dibenzoate de dipropylène glycol se caractérise par une faible toxicité et une protection de l'environnement, une faible température de gélification, une efficacité plastifiante élevée, une grande quantité de remplissage, une bonne résistance au froid et à la pollution.


Le dibenzoate de dipropylène glycol a été reconnu et recommandé par l'Union européenne pour remplacer le plastifiant conventionnel o-benzène du livre chimique et utilisé comme plastifiant de protection de l'environnement.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est largement utilisé dans les plastiques synthétiques PVC, les adhésifs à base d'eau, les mastics polysulfure, les mastics polyuréthane, le cuir artificiel et le caoutchouc synthétique, et reflètent ses performances supérieures et son effet plastifiant.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utile dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvateur pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les mastics et mastics au latex, les concentrés de couleurs pour le PVC et les polyuréthanes coulables.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité, encres et toners, cosmétiques et produits de soins personnels, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires) et produits phytopharmaceutiques.
L’utilisation du dibenzoate de dipropylène glycol est autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.


D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de dipropylène glycol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur à longue durée de vie. matériaux à faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux de longue durée à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier). et produits en carton, équipements électroniques).


Le rejet dans l'environnement du dibenzoate de dipropylène glycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, la formulation de mélanges et dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules et.


D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de dipropylène glycol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur à longue durée de vie. matériaux à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques) et utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple métal, bois). et construction et matériaux de construction en plastique).


Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de : papier (par exemple, mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint), plastique (par exemple, emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables), tissus, textiles et vêtements. (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles) et le caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets).


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), produits phytopharmaceutiques, polymères et charges, mastics, enduits, pâte à modeler.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et agriculture, sylviculture et pêche.


D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de dipropylène glycol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage) et utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères, produits cosmétiques et de soins personnels, ainsi que lubrifiants et graisses.
Le rejet dans l'environnement du dibenzoate de dipropylène glycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, lubrifiants et graisses, encres et toners, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères et produits cosmétiques et de soins personnels.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et de construction.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé pour la fabrication de : machines, véhicules et produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du dibenzoate de dipropylène glycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.


Le rejet dans l'environnement du dibenzoate de dipropylène glycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvateur pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les mastics et mastics au latex, les concentrés de couleurs pour le PVC et les polyuréthanes coulables.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé pour formuler des adhésifs, des produits d'étanchéité, des lubrifiants, des plastifiants, des revêtements et des encres, pour fabriquer des produits chimiques fins et à grande échelle, et comme plastifiant pour le PVC et support pour les produits agrochimiques.
L’utilisation du dibenzoate de dipropylène glycol est autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme plastifiant benzoate hautement soluble. Il se caractérise par une faible toxicité et une protection de l'environnement, une faible température de gélification, une efficacité de plastification élevée, une grande quantité de remplissage, une bonne résistance au froid et à la pollution.
Le dibenzoate de dipropylène glycol a été reconnu et recommandé par l'Union européenne pour remplacer le plastifiant conventionnel o-benzène du livre chimique et utilisé comme plastifiant de protection de l'environnement.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est largement utilisé dans les plastiques synthétiques PVC, les adhésifs à base d'eau, les mastics polysulfure, les mastics polyuréthane, le cuir artificiel et le caoutchouc synthétique, et reflètent ses performances supérieures et son effet plastifiant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvateur pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les mastics et mastics au latex, les concentrés de couleurs pour le PVC et les polyuréthanes coulables.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les adhésifs et les produits d'étanchéité, les produits chimiques agricoles, les produits d'étanchéité pour automobiles, la protection des cultures, les revêtements époxy, les encres et les encres numériques, le dissolvant pour vernis à ongles, le plastique, la résine et le caoutchouc, les auxiliaires textiles, les benzoates, les revêtements, les copolymères, le cuir, les peintures, les pesticides. , Plastifiants


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les granulés de PVC, les films roulants non remplissants, le cuir artificiel, les câbles, les matériaux de panneaux, les matériaux feuilletés, les matériaux de tuyaux, les barres en caoutchouc, la mousse.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvateur pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les mastics et mastics au latex, les concentrés de couleurs pour le PVC et les polyuréthanes coulables.



QUE FAIT LE DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Conditionnement de la peau



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un ester.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.
La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Poids moléculaire : 342,4 g/mol
XLogP3-AA : 4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 342,14672380 g/mol
Masse monoisotopique : 342,14672380 g/mol
Surface polaire topologique : 61,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 25
Frais formels : 0
Complexité : 372
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 1,12000 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,52800 à 20,00 °C.
Point d'ébullition : 232,00 °C. @ 5,00 mmHg
Point d'ébullition : 415,00 à 416,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. )
logP (dont) : 4,702 (est)
Soluble dans : eau, 15 mg/L à 25 °C (exp)
État physique : liquide visqueux
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible

Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 232 °C à 7 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 192 °C - coupelle fermée - ASTM D 93
Température d'auto-inflammation : > 400 °C à 1013 hPa
Température de décomposition : > 270 °C
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible

Hydrosolubilité env.0,00869 g/l à 20 °C légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 3,9 à 20 °C
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,12 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non explosif
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle 59 mN/m à 20 °C
Formule moléculaire : C20H22O5
Poids moléculaire : 342,39
Numéro CAS : 27138-31-4

Numéro de catalogue : 27138-31-4
Formule moléculaire : C20H22O5
Masse molaire : 326,39
Densité : 1,144g/cm3
Point de Boling : 464,198°C à 760 mmHg
Point d'éclair : 202,303°C
Pression de vapeur : 0 mmHg à 25°C
Condition de stockage : température ambiante
Indice de réfraction : 1,542
XLogP3 : 4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 342,14672380 g/mol
Masse monoisotopique : 342,14672380 g/mol
Surface polaire topologique : 61,8 Å ²

Nombre d'atomes lourds : 25
Frais formels : 0
Complexité : 372
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Apparence : Liquide clair et propre
Analyse : ≥99,0 %
Acidité, comme Benzoïque : ≤0,1 %
Couleur (APHA) : ≤120
Numéro d'hydroxyle : ≤6 mg/g
Humidité : ≤0,07 %
Dosage : 95,00 à 100,00

Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 1,12000 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,52800 à 20,00 °C.
Point d'ébullition : 232,00 °C. @ 5,00 mmHg
Point d'ébullition : 415,00 à 416,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. )
logP (dont) : 4,702 (est)
Soluble dans : eau, 15 mg/L à 25 °C (exp)
Nom IUPAC : benzoate de 1-(2-benzoyloxypropoxy)propan-2-yle
SOURIRES canoniques : CC(COCC(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1)OC(=O)C2=CC=CC=C2
InChI : InChI=1S/C20H22O5/c1-15(24-19(21)17-9-5-3-6-10-17)13-23-14-16(2)25-20(22)18- 11-7-4-8-12-18/h3-12,15-16H,13-14H2,1-2H3
Clé InChI : IZYUWBATGXUSIK-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 235°C
Point d'éclair : 377,6 °F
Pureté : 95 %
Densité : 1,1245 g/cm3
Apparence : Liquide jaune pâle

XLogP3 : 4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 342,14672380 g/mol
Masse monoisotopique : 342,14672380 g/mol
Surface polaire topologique : 61,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 25
Frais formels : 0
Complexité : 372
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui



MESURES DE PREMIERS SECOURS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
-Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Imbiber avec un matériau absorbant inerte.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un diester de polypropylène glycol et d'acide benzoïque.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide visqueux de couleur paille avec une légère odeur.



Numéro CAS : 27138-31-4/94-51-9
Numéro CE : 248-258-5
Nom chimique/IUPAC : Dibenzoate d’oxydipropyle
Formule linéaire : (C6H5CO2C3H6)2O


Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide incolore avec une légère odeur d'ester.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant sans phtalate spécialement conçu pour les systèmes polyuréthane 2K où il est très compatible et efficace.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant benzoate hautement soluble et son composant principal est le dibenzoate de dipropylène glycol.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvateur pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les mastics et mastics au latex, les concentrés de couleurs pour le PVC et les polyuréthanes coulables.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé pour formuler des adhésifs, des produits d'étanchéité, des lubrifiants, des plastifiants, des revêtements et des encres, pour fabriquer des produits chimiques fins et à grande échelle, et comme plastifiant pour le PVC et support pour les produits agrochimiques.


Comme alternative aux plastifiants o-benzène recommandés par l'UE, en tant que plastifiant respectueux de l'environnement, le dibenzoate de dipropylène glycol est largement utilisé dans les adhésifs à base d'eau (latex blanc, colle à bois, colle à contreplaqué, colle d'emballage en papier, colle de stratification, colle à fumée, etc.), mastics polysulfures, mastics polyuréthanes, agents de calfeutrage, produits en PVC (jouets, sols élastiques, gants, produits imprégnés de plastique PVC, Teslin, tuyaux d'eau, cuir artificiel, etc.), élastomères polyuréthanes/rouleaux en caoutchouc, revêtements, encres , pesticides, matériaux fluorescents et autres domaines.
Le dibenzoate de ropylène glycol trouve des applications potentielles dans le traitement de l’eau et la transformation des aliments.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est principalement utilisé comme plastifiant, par exemple dans les sols résilients, le plastisol, les adhésifs, les liants, les revêtements et les matériaux enduits, l'encre de sérigraphie, les produits d'étanchéité, les matériaux de remplissage et de calfeutrage, les colorants, le vernis à ongles, les produits de protection de la peau, les photoresist, film à cristaux liquides, polymère de produits d'hygiène jetables et emballages alimentaires, etc.


Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être plastifié comme le PVC, le polyéthylène/polypropylène, l'acétate de polyvinyle, le polystyrène, l'alcool polyvinylique, le butyral de polyvinyle, le polyméthacrylate, le polyisocyanate, le polyuréthane, les résines phénoliques, les résines époxy, le polyéther, l'éthylcellulose, le butyrate de cellulose, la nitrocellulose, le chloroéthylène ou l'éthylène. -copolymère d'acétate de vinyle, copolymère de styrène-acrylate, copolymère d'éthylène-anhydride maléique, etc.


De plus, le dibenzoate de dipropylène glycol est également utilisé comme auxiliaire technologique pour le caoutchouc naturel ou synthétique, comme solubilisant et dispersant de pigments ou de toner, et comme agent de distillation extractive pour les matières organiques dont les points d'ébullition sont proches.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme plastifiant pour les plastiques. Les plastifiants dibenzoate sont principalement utilisés dans les adhésifs en émulsion PVA (acétate de polyvinyle), les agents de calfeutrage, les mastics et les revêtements.


Performance et utilisation du dibenzoate de dipropylène glycol comme plastifiant benzoate hautement soluble, en raison de sa faible toxicité et de sa protection de l'environnement, de sa faible température de solisation, de son efficacité de plastification élevée, de son grand volume de remplissage, de sa résistance au froid, de sa bonne résistance à la pollution et d'autres caractéristiques.
Il est reconnu et recommandé par l'Union européenne pour remplacer les plastifiants o-benzène conventionnels et le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme plastifiants respectueux de l'environnement.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est largement utilisé dans les plastiques synthétiques en polychlorure de vinyle, les adhésifs à base d'eau, les mastics polysulfure, les mastics polyuréthane, le cuir artificiel, le caoutchouc synthétique et d'autres domaines, et reflètent sa supériorité et son effet plastifiant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être utilisé comme plastifiant pour les résines telles que le chlorure de polyvinyle, l'acétate de polyvinyle et le polyuréthane.


Le dibenzoate de dipropylène glycol a un fort effet solvant, une bonne compatibilité, une faible volatilité, une durabilité, une résistance à l'huile et une résistance à la pollution.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est également excellent.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est souvent utilisé pour les revêtements de sol en PVC hautement chargés et les plastiques extrudés, ce qui peut améliorer la transformabilité, réduire la température de traitement et raccourcir le cycle de traitement.


Lorsque le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans des films, feuilles et tuyaux non chargés, la transparence et la brillance de la surface du produit sont bonnes.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvateur pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les mastics et mastics au latex, les concentrés de couleurs pour le PVC et les polyuréthanes coulables.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme plastifiant benzoate hautement soluble. Il se caractérise par une faible toxicité et une protection de l'environnement, une faible température de gélification, une efficacité de plastification élevée, une grande quantité de remplissage, une bonne résistance au froid et à la pollution.
L’utilisation du dibenzoate de dipropylène glycol est autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.


Le dibenzoate de dipropylène glycol a été reconnu et recommandé par l'Union européenne pour remplacer le plastifiant conventionnel o-benzène du livre chimique et utilisé comme plastifiant de protection de l'environnement.
Utilisations cosmétiques du dibenzoate de dipropylène glycol : soin de la peau et soin de la peau - émollient


Le dibenzoate de dipropylène glycol est largement utilisé dans les plastiques synthétiques PVC, les adhésifs à base d'eau, les mastics polysulfure, les mastics polyuréthane, le cuir artificiel et le caoutchouc synthétique, et reflètent ses performances supérieures et son effet plastifiant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut également être utilisé comme plastifiant avec le chlorure de poly(vinyle) (PVC) pour la fabrication de PVC enduit de diamant.



PROPRIÉTÉS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide huileux transparent, incolore à jaune.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est soluble dans les hydrocarbures aliphatiques et les hydrocarbures aromatiques, insolubles dans l'eau.



QUE FAIT LE DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Conditionnement de la peau



FONCTIONS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
*Émollient:
Le dibenzoate de dipropylène glycol adoucit et adoucit la peau
*Agent revitalisant pour la peau :
Le dibenzoate de dipropylène glycol maintient la peau en bon état



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Poids moléculaire : 342,4 g/mol
XLogP3-AA : 4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 342,14672380 g/mol
Masse monoisotopique : 342,14672380 g/mol
Surface polaire topologique : 61,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 25
Frais formels : 0
Complexité : 372
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 1,12000 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,52800 à 20,00 °C.
Point d'ébullition : 232,00 °C. @ 5,00 mmHg
Point d'ébullition : 415,00 à 416,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. )
logP (dont) : 4,702 (est)
Soluble dans : eau, 15 mg/L à 25 °C (exp)
État physique : liquide visqueux
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 232 °C à 7 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 192 °C - coupelle fermée - ASTM D 93
Température d'auto-inflammation : > 400 °C à 1013 hPa

Température de décomposition : > 270 °C
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Hydrosolubilité env.0,00869 g/l à 20 °C légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 3,9 à 20 °C
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,12 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non explosif
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle 59 mN/m à 20 °C
Formule moléculaire : C20H22O5
Poids moléculaire : 342,39
Numéro CAS : 27138-31-4
Numéro de catalogue : 27138-31-4
Formule moléculaire : C20H22O5

Masse molaire : 326,39
Densité : 1,144g/cm3
Point de Boling : 464,198°C à 760 mmHg
Point d'éclair : 202,303°C
Pression de vapeur : 0 mmHg à 25°C
Condition de stockage : température ambiante
Indice de réfraction : 1,542
XLogP3 : 4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 342,14672380 g/mol
Masse monoisotopique : 342,14672380 g/mol
Surface polaire topologique : 61,8 Å ²

Nombre d'atomes lourds : 25
Frais formels : 0
Complexité : 372
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Apparence : Liquide clair et propre
Analyse : ≥99,0 %
Acidité, comme Benzoïque : ≤0,1 %
Couleur (APHA) : ≤120
Numéro d'hydroxyle : ≤6 mg/g
Humidité : ≤0,07 %



MESURES DE PREMIERS SECOURS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
-Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Imbiber avec un matériau absorbant inerte.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
27138-31-4
94-03-1
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate de 1,1'-oxybis-2-propanol
Dibenzoate de 1,1'-diméthyl-2,2'-oxydiéthyle
EINECS202-296-9
UNII-9QQI0RSO3H
9QQI0RSO3H
2-Propanol, 1,1'-oxybis-, dibenzoate
Dibenzoate d'oxybis(propane-1,2-diyle)
1,1'-OXYBIS(2-PROPANOL)DIBENZOATE
DTXCID507921
DTXSID6027921
CAS-27138-31-4
Benzoate de 1-(2-benzoyloxypropoxy)propan-2-yle
SCHEMBL1255193
CHEMBL1877406
DTXSID401043495
1,1'-Oxybis(2-propanol)dibenzoate
Tox21_202280
Tox21_300147
NCGC00164208-01
NCGC00247908-01
NCGC00254168-01
NCGC00259829-01
Dibenzoate de 1,1'-oxybis(propane-2,1-diyle)
2-Propanol,1,1'-oxybis-,dibenzoate(9ci)
FT-0698140
2-PROPANOL, 1,1'-OXYDI-, DIBENZOATE
Q27272899
DI(1,2-PROPYLÈNE GLYCOL) DIBENZOATE, QUEUE À QUEUE-
Dibenzoate de polypropylène glycol (2)
Dibenzoate PPG-2
Benzoflex 9-88
Finsolv PG 22
Dibenzoate d'oxybispropanol
Dibenzoate d'oxydipropyle
Propanol, oxybis-, dibenzoate
Dipropylène glycol, dibenzoate
Benzoflex 9-88 SG
Benzoflex 9-98
Ester de dibenzol dipropylène glycol
Dibenzoate de dipropanediol
K-flex DP
[CHRIS] benzoate de 1-[2-(Benzoyloxy)propoxy]propan-2-yle
Dibenzoate de di(propylèneglycol)
DPGDB
Benzoflex 9-88 SG
Propanol, oxybis-, dibenzoate
988SG
ADK Cizer PN 6120
Benzoflex 9-88
Benzoflex 9-88SG
Benzoflex 9-98
Benzoflex 9088
Benzoflex 988SG
BF 9-88
Finsolv PG 22
K-Flex DP
LS-E 97
Dibenzoate d'oxybispropanol
Réf. 6120
Dibenzoate PPG 2
Santicisant ER 9100
Synégis 9100
Propanol, oxybis-, dibenzoate
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate d'oxybispropanol, téréphtalate de bis (2-éthylhexyle)
Dibenzoate de dipropylèneglycol
Propanol, oxybis-, dibenzoate
Dibenzoate de di(propylèneglycol)
Dibenzoate de dipropanediol
Dibenzoate PPG 2
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate d'oxydi-3,1-propanediyle
Dibenzoate d'oxydipropane-3,1-diyle
BenzoflexTM9-88
K-Flex DP
Benzociseur 998
Dermel DPG-2B
DPGDB.
DPGDB
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate de dipropylène glycol
dibenzoate de di(propylèneglycol)
dibenzoate d'oxydipropane-3,1-diyle
dibenzoate d'oxydipropane-1,1-diyle
Benzoate de 2-[1-(Benzoyloxy)propan-2-yloxy]propyle



DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un diester de polypropylène glycol et d'acide benzoïque.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide inodore, incolore, soluble dans l'eau et hygroscopique.


Numéro CAS : 27138-31-4/94-51-9
Numéro CE : 248-258-5
Nom chimique/IUPAC : Dibenzoate d’oxydipropyle
Formule linéaire : (C6H5CO2C3H6)2O


Le dibenzoate de dipropylène glycol est un diester de polyoxypropylène glycol de l'acide benzoïque.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Le dibenzoate de dipropylène glycol aurait également des propriétés humectantes et hydratantes sans effet gras.
Mais le véritable super pouvoir du dibenzoate de dipropylène glycol est d'être un solvant exceptionnel pour les agents de protection solaire difficiles à solubiliser (c'est-à-dire la plupart des filtres solaires chimiques), ce qui en fait un excellent choix émollient dans les produits à FPS élevé.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant polaire hautement solvant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec une large gamme de polymères et de caoutchoucs polaires.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utile dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant polaire hautement solvant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec une large gamme de polymères et de caoutchoucs polaires.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utile dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est une sorte de produit de haute pureté, adapté aux arômes, aux cosmétiques et à d'autres applications sensibles aux odeurs.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide inodore, incolore, soluble dans l'eau et hygroscopique.
Le dibenzoate de dipropylène glycol a une faible pression de vapeur et une viscosité modérée.


Le dibenzoate de dipropylène glycol peut également jouer un rôle dans les résines insaturées et les résines saturées.
Le dibenzoate de dipropylène glycol produit des résines d'une douceur supérieure.


Le dibenzoate de dipropylène glycol présente une résistance aux fissures et aux intempéries.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est la résistance au jaunissement à long terme du produit est la valeur
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide huileux qui rend votre peau belle et lisse (alias émollient).



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Les utilisations et applications du dibenzoate de dipropylène glycol comprennent : Plastifiant pour cellulosiques, PVC, plastisols, PS, PVB, adhésifs PVAc, VCA, PU coulable ; applications de revêtement de latex et de laque ; agent mouillant filmogène et tensioactif dans les adhésifs en émulsion d'homopolymère PVAc ; émollient en cosmétique; plastifiant pour revêtements PVAc pour cartons alimentaires; plastifiant pour polymères de cartons en contact avec des aliments secs ; dans les adhésifs pour emballages alimentaires


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les granulés de PVC, les films roulants non remplissants, le cuir artificiel, les câbles, les matériaux de panneaux, les matériaux feuilletés, les matériaux de tuyaux, les barres de caoutchouc, les matériaux en mousse, les films, le caoutchouc et le plastisol, etc.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de dipropylène glycol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur à longue durée de vie. matériaux à faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux de longue durée à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier). et produits en carton, équipements électroniques).


Le rejet dans l'environnement du dibenzoate de dipropylène glycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, la formulation de mélanges et dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.
Le rejet dans l'environnement du dibenzoate de dipropylène glycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de dipropylène glycol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur en longue durée de vie. matériaux à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques) et utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple métal, bois). et construction et matériaux de construction en plastique).


Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : papier (par exemple, mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papiers peints), plastique (par exemple, emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables), tissus, textiles et vêtements. (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles) et le caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets).


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, adhésifs et mastics, produits de revêtement, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), produits phytopharmaceutiques, polymères et charges, mastics, enduits, pâte à modeler.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction, agriculture, sylviculture et pêche.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules et .
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de revêtement, adhésifs et mastics, encres et toners, cosmétiques et produits de soins personnels, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires) et produits phytopharmaceutiques.


D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de dipropylène glycol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage) et utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères, produits cosmétiques et de soins personnels ainsi que lubrifiants et graisses.
Le rejet dans l'environnement du dibenzoate de dipropylène glycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, lubrifiants et graisses, encres et toners, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères et produits cosmétiques et de soins personnels.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé pour la fabrication de : machines, véhicules et produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du dibenzoate de dipropylène glycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les applications suivantes :
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme émollient en raison de son faible profil de toxicité et du fait qu'il confère aux produits une sensation sophistiquée semblable à celle du talc.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvant pour de nombreux actifs cosmétiques, tels que les crèmes solaires et les parfums.
Dans les antisudorifiques et les déodorants, les propriétés humectantes du dibenzoate de dipropylène glycol aident à retenir l'humidité naturelle des cheveux tout en leur conférant une brillance et un corps considérables.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est le plus couramment utilisé dans l'industrie de l'emballage pour le scellage des cartons, la reliure des livres et l'étiquetage, ainsi que dans l'industrie textile pour les tissus tissés et non tissés.
Les plastifiants sont des composés organiques ajoutés aux polymères (en particulier au PVC) pour faciliter le traitement et augmenter la flexibilité et la ténacité du produit final (provoquées par une modification interne de la molécule du polymère).


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les dispersions de pâte utilisées dans la fabrication de produits de remplissage de vides et d'aides à la flottabilité.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut également être utilisé comme agent de couplage et hydratant dans diverses applications cosmétiques de beauté.
Dans le domaine du parfum, la proportion de dibenzoate de dipropylène glycol est supérieure à 50 % ; Dans certaines autres applications, la proportion de dipropylène glycol est généralement inférieure à 10 % (en poids).


Certains des domaines d'application spécifiques des produits comprennent : les lotions de curling, les produits de nettoyage pour la peau (crèmes froides, nettoyants pour le corps, nettoyants pour le corps et lotions pour la peau), les déodorants, les produits de soins de la peau pour le visage, les mains et le corps, les produits de soins hydratants pour la peau et les baumes à lèvres, entre autres. autres.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant largement utilisé qui possède des liaisons éther liées à deux groupes benzoate.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme diluant pour la préparation de membranes en polysulfone par séparation de phases induite par la chaleur.
Le dibenzoate de dipropylène glycol trouve des applications potentielles dans le traitement de l'eau et la transformation des aliments.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut également être utilisé comme plastifiant avec le chlorure de poly(vinyle) (PVC) pour la fabrication de PVC enduit de diamant.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les adhésifs et les produits d'étanchéité, les produits chimiques agricoles, les produits d'étanchéité pour automobiles, la protection des cultures, les revêtements époxy, les encres et les encres numériques, le dissolvant pour vernis à ongles, le plastique, la résine et le caoutchouc, les auxiliaires textiles, les benzoates, les revêtements, les copolymères, le cuir, les peintures, les pesticides. , Plastifiants
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé pour le calfeutrage, les soins capillaires, le plastisol, la crème solaire, les revêtements de sol en vinyle.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est le solvant le plus idéal pour de nombreuses applications de parfums et cosmétiques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol a une bonne cosolubilité dans l'eau, l'huile et les hydrocarbures et une légère odeur, peu d'irritation cutanée, une faible toxicité, une distribution uniforme des isomères et une excellente qualité.



SEGMENT DE MARCHÉ DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
*Adhésifs et ciments,
*Cosmétiques et soins personnels,
*Plastifiants



FONCTIONS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
*Émollient :
Le dibenzoate de dipropylène glycol adoucit et lisse la peau
*Conditionnement de la peau :
Le dibenzoate de dipropylène glycol maintient la peau en bon état



MARCHÉS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
*Agriculture et soins aux animaux,
*CAS - Revêtements,
*Adhésifs,
*Mastic et élastomères,
*Fabrication de produits chimiques et de matériaux,
*Textiles



QUE FAIT LE DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Conditionnement de la peau



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Masse molaire : 326,39
Densité : 1,144g/cm3
Point de Boling : 464,198°C à 760 mmHg
Point d'éclair : 202,303°C
Pression de vapeur : 0 mmHg à 25°C
Condition de stockage : température ambiante
Indice de réfraction : 1,542
XLogP3 : 4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 342,14672380 g/mol
Masse monoisotopique : 342,14672380 g/mol
Surface polaire topologique : 61,8 Å ²
Température de décomposition : > 270 °C
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Hydrosolubilité env.0,00869 g/l à 20 °C légèrement soluble

Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 3,9 à 20 °C
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,12 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non explosif
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle 59 mN/m à 20 °C
Formule moléculaire : C20H22O5
Poids moléculaire : 342,39
Numéro CAS : 27138-31-4
Numéro de catalogue : 27138-31-4
Formule moléculaire : C20H22O5
Nombre d'atomes lourds : 25
Frais formels : 0
Complexité : 372
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Apparence : Liquide clair et propre
Analyse : ≥99,0 %
Acidité, comme Benzoïque : ≤0,1 %
Couleur (APHA) : ≤120
Numéro d'hydroxyle : ≤6 mg/g
Humidité : ≤0,07 %
N° CAS : 27138-31-4
Formule moléculaire : C20H22O5
Clés InChIKeys : IZYUWBATGXUSIK-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 342,39
Masse exacte : 342,146729
Numéro CE : 248-258-5
Code SH : 29163100
Catégories : Autres additifs alimentaires
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 1,12000 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,52800 à 20,00 °C.
Point d'ébullition : 232,00 °C. @ 5,00 mmHg
Point d'ébullition : 415,00 à 416,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. )

logP (dont) : 4,702 (est)
Soluble dans : eau, 15 mg/L à 25 °C (exp)
État physique : liquide visqueux
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 232 °C à 7 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 192 °C - coupelle fermée - ASTM D 93
Température d'auto-inflammation : > 400 °C à 1013 hPa
PSA : 61.83000
XLogP3 : 6,45
Apparence : COA
Densité : 1,1245 g/cm3 à température : 20 °C
Point d'ébullition : 235 °C @ Presse : 5 Torr
Point d'éclair : >230 °F
Indice de réfraction : 1,542
Pression de vapeur : 0 mmHg à 25°C
Viscosité : 215 cp (20°C)
Aspect : Liquide clair
Densité spécifique à 25°C : 1,120
Point d'ébullition : 232°C
Odeur : Légère, aromatique
Indice de réfraction : 1,528
Pression de vapeur : 0,0000012 mmHg (25°C)
Point de fusion : -40°C
N° CAS : 27138-31-4

Densité : 1.120 (25C)
Fp (F) : 390
MW : 342
Forme physique : Liquide
Indice de réfraction : 1,528
Tm(C) : -40
TSCA : répertorié TSCA
Viscosité : 215cp (20C)
Poids moléculaire : 342,4 g/mol
XLogP3-AA : 4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 342,14672380 g/mol
Masse monoisotopique : 342,14672380 g/mol
Surface polaire topologique : 61,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 25
Frais formels : 0
Complexité : 372
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui



MESURES DE PREMIERS SECOURS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
-Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Imbiber avec un matériau absorbant inerte.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Propanol, oxybis-, dibenzoate
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate d'oxybispropanol, téréphtalate de bis (2-éthylhexyle)
Dibenzoate de dipropylène glycol
Diester d'acide benzoïque avec dipropylène glycol
Diester d'acide benzoïque-n-dipropylèneglycol
Ester de dibenzoyl dipropylène glycol
Dibenzoate de dipropanediol
Dibenzoate de 3,3-oxydi-1-propanol Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate de 3,3-oxydyl-1-propanol
POP (2) dibenzoate
Dibenzoate PPG-2
PPG (2) dibenzoate
27138-31-4
94-03-1
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate de 1,1'-oxybis-2-propanol
Dibenzoate de 1,1'-diméthyl-2,2'-oxydiéthyle
EINECS202-296-9
UNII-9QQI0RSO3H
9QQI0RSO3H
2-Propanol, 1,1'-oxybis-, dibenzoate
Dibenzoate d'oxybis(propane-1,2-diyle)
1,1'-OXYBIS(2-PROPANOL)DIBENZOATE
DTXCID507921
DTXSID6027921
CAS-27138-31-4
Benzoate de 1-(2-benzoyloxypropoxy)propan-2-yle
SCHEMBL1255193
CHEMBL1877406
DTXSID401043495
1,1'-Oxybis(2-propanol)dibenzoate
Tox21_202280
Tox21_300147
NCGC00164208-01
NCGC00247908-01
NCGC00254168-01
NCGC00259829-01
Dibenzoate de 1,1'-oxybis(propane-2,1-diyle)
2-Propanol,1,1'-oxybis-,dibenzoate(9ci)
FT-0698140
2-PROPANOL, 1,1'-OXYDI-, DIBENZOATE
Q27272899
DI(1,2-PROPYLÈNE GLYCOL) DIBENZOATE, QUEUE À QUEUE-
Dibenzoate de polypropylène glycol (2)
Dibenzoate PPG-2
Benzoflex 9-88
Finsolv PG 22
Dibenzoate d'oxybispropanol
Dibenzoate d'oxydipropyle
Propanol, oxybis-, dibenzoate
Dipropylène glycol, dibenzoate
Benzoflex 9-88 SG
Benzoflex 9-98
Dibenzoate de dipropylène glycol
ester de 3-(3-benzoyloxypropoxy)propyle de l'acide benzoïque
Dibenzoate de 3,3'-oxydipropyle
1-Propanol, 3,3'-oxybis-, dibenzoate
Benzoate de 3-[3-(Benzoyloxy)propoxy]propyle
Dibenzoate de di(propylèneglycol)
1-Propanol, 3,3'-oxydi-, dibenzoate
Dibenzoate de 3,3'-oxybis(1-propanol)
Benzoate de 3-[3-(phénylcarbonyloxy)propoxy]propyle
Benzoate de 3-(3-benzoyloxypropoxy)propyle
dpgdb
oxybis-propanodibenzoate
dibenzoate d'oxydipropyle
oxydipropylènebenzoate
Benzoflex 284
diméthylolurée, technologie
k-flex dp
dibenzoate de dpg
dipropylèneglycoldibenzoate
dibenzoate de dipropanediol
Ester de dibenzol dipropylène glycol
Dibenzoate de dipropanediol
K-flex DP
[CHRIS] benzoate de 1-[2-(Benzoyloxy)propoxy]propan-2-yle
Dibenzoate de di(propylèneglycol)
DPGDB
Benzoflex 9-88 SG
Propanol, oxybis-, dibenzoate
988SG
Dibenzoate de di(propylèneglycol)
Dibenzoate d'oxydi(propane-1,2-diyle)
2-Propanol, 1,1'-oxybis-, dibenzoate
27138-31-4
Dibenzoate de dipropylène glycol (Propanol, oxybis-, dibenzoate)
Propanol, oxybis-, dibenzoate
Benzoflex 9088
Benzoflex 9-88
Benzoflex 9-88SG
Benzoflex 9-98
Dibenzoate d'oxydipropyle
dibenzoate d'oxydipropilo
DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL
Dipropylène glycol, dibenzoate
DIPROPYLENGLYKOL-DIBENZOAT
Finsolv PG 22
K-Flex DP
Dibenzoate d'oxybispropanol
dibenzoate d'oxydipropyle
Oxydipropyldibenzoat
Dibenzoate PPG 2
EINECS248-258-5
ADK Cizer PN 6120
Benzoflex 9-88
Benzoflex 9-88SG
Benzoflex 9-98
Benzoflex 9088
Benzoflex 988SG
BF 9-88
Finsolv PG 22
K-Flex DP
LS-E 97
Dibenzoate d'oxybispropanol
Réf. 6120
Dibenzoate PPG 2
Santicisant ER 9100
Synégis 9100
Propanol, oxybis-, dibenzoate
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate d'oxybispropanol, téréphtalate de bis (2-éthylhexyle)
Dibenzoate de dipropylèneglycol
Propanol, oxybis-, dibenzoate
Dibenzoate de di(propylèneglycol)
Dibenzoate de dipropanediol
Dibenzoate PPG 2
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate d'oxydi-3,1-propanediyle
Dibenzoate d'oxydipropane-3,1-diyle
BenzoflexTM9-88
K-Flex DP
Benzociseur 998
Dermel DPG-2B
DPGDB.
DPGDB
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate de dipropylène glycol
dibenzoate de di(propylèneglycol)
dibenzoate d'oxydipropane-3,1-diyle
dibenzoate d'oxydipropane-1,1-diyle
Benzoate de 2-[1-(Benzoyloxy)propan-2-yloxy]propyle
DPGDB ; Dibenzoate d'oxydipropyle
Diester de N-dipropylèneglycol d'acide benzoïque
Dibenzoate de dipropanediol
Benzoate de 1-((1-(Benzoyloxy)propan-2-yl)oxy)propan-2-yle
1-Propanol, 1,1'-oxybis-, dibenzoate
988SG
ADK Cizer PN 6120
Benzoflex 9088
Benzoflex 9-88
Benzoflex 988SG
Benzoflex 9-88SG
Benzoflex 9-98
Dibenzoate de di(propylèneglycol)
DIMÉTHYLOLURÉE,TECH
Dibenzoate de dipropanediol
Dibenzoate de dipropylène glycol
Dipropylène glycol, dibenzoate
Benzoate de dipropylèneglycol
Dibenzoate de DPG
DPGDB
EINECS248-258-5
Finsolv PG 22
K-Flex DP
LS-E 97
MFCD00046063
oxybis-propanodibenzoate
Dibenzoate d'oxybispropanol
Dibenzoate d'oxydi-1,1-propanediyle
Dibenzoate d'oxydipropane-1,1-diyle
OXYDIPROPYLÈNEDIBENZOATE
Réf. 6120
Polyciseur DP 500
Dibenzoate PPG 2
Propanol, oxybis-, dibenzoate
Propanol,oxybis-,dibenzoate
Santicisant ER 9100
Synégis 9100
UNII-6OA5ZDY41O
DIBENZOATE DE 3,3'-OXYDI-1-PROPANOL
DIESTER DE N-DIPROPYLENEGLYCOL D'ACIDE BENZOÏQUE
Dibenzoate de dipropanediol
DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL
DPGDB
K-FLEX DP
Benzoate de dipropylèneglycol
oxybis-propanodibenzoate
Propanol,oxybis-,dibenzoate
dibenzoate d'oxydipropyle
DI(PROPYLÈNE GLYCOL) DIBENZOATE, TECH.,&
3 DIBENZOATE DE 3-OXYDI-L-PROPANOL
DPGDBFDA : 21CFR175.105,176.170 et 176.180
Dibenzoate de DPG
OXYDIPROPYLÈNEDIBENZOATE
DI12PROPYLÈNEGLYCOLDIBENZOATE
Produit de réaction au 1,2-dipropylèneglycol avec benzosure
Benzoate de 2-[1-(Benzoyloxy)propan-2-yloxy]propyle


DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB)
La formule linéaire du dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est (C6H5CO2C3H6)2O.
Avec un numéro CAS de 27138-31-4 et un numéro CE de 248-258-5, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est largement reconnu pour sa polyvalence et ses performances.


Numéro CAS : 27138-31-4
Numéro CE : 248-258-5
Formule linéaire : (C6H5CO2C3H6)2O
Formule moléculaire : C20H22O5



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Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un liquide huileux transparent, incolore à jaune.
Dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) soluble dans les hydrocarbures aliphatiques et les hydrocarbures aromatiques, insoluble dans l'eau.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un haplotype et un plastifiant à base de solvant puissant.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) a une légère odeur désagréable.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut être compatible avec de nombreux polymères et dissout très rapidement les résines vinyliques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut réduire la température de fusion et réduire le temps de production.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est résistant à l'extrait d'huile minérale et a un point d'éclair élevé sans odeur particulière.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) n'a aucun danger au toucher et a une bonne compatibilité avec les résines.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut conserver la structure de la mousse minuscule lors de la production de mousse de vinyle ouvrante.


Les produits en mousse sont très doux, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) a une uniformité des pores similaire à celle du cuir souple.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut être transformé en revêtement de sol en vinyle sans infiltration ni pollution par l'asphalte.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un haplotype et un plastifiant à base de solvant puissant.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut être compatible avec de nombreux polymères et se dissout très rapidement les résines vinyliques. peut réduire la température de fusion et réduire le temps de production.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est résistant à l'extrait d'huile minérale et a un point d'éclair élevé sans odeur particulière.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut conserver la structure de la mousse minuscule lors de la production de mousse de vinyle à ouverture.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut être transformé en revêtement de sol en vinyle sans infiltration ni pollution par l'asphalte.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un plastifiant dibenzoate hautement solvatant.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) agit comme un plastifiant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est compatible avec la résine PVC.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) réduit la température de fusion et le temps de production.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE (DPGDB) :
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est principalement utilisé comme plastifiant, par exemple dans les sols résilients, le plastisol, les adhésifs, les liants, les revêtements et les matériaux enduits, l'encre de sérigraphie, les produits d'étanchéité, les matériaux de remplissage et de calfeutrage, les colorants, les vernis à ongles, les produits de protection de la peau. , photorésist, film à cristaux liquides, polymère de produits d'hygiène jetables et d'emballages alimentaires, etc.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut être plastifié comme le PVC, le polyéthylène/polypropylène, l'acétate de polyvinyle, le polystyrène, l'alcool polyvinylique, le butyral de polyvinyle, le polyméthacrylate, le polyisocyanate, le polyuréthane, les résines phénoliques, les résines époxy, le polyéther, l'éthylcellulose, le butyrate de cellulose, la nitrocellulose, un copolymère de chloroéthylène ou d'éthylène-acétate de vinyle, un copolymère de styrène-acrylate, un copolymère d'éthylène-anhydride maléique, etc.


De plus, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est également utilisé comme auxiliaire technologique du caoutchouc naturel ou synthétique, solubilisant et dispersant de pigments ou de toner, et comme agent de distillation extractive pour les matières organiques dont les points d'ébullition sont proches.
Revêtements et encres : Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) améliore la fluidité, l'adhérence et la formation de film dans les revêtements et les encres, ce qui donne une finition lisse et uniforme.


Plastiques : Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) améliore la flexibilité, la durabilité, la stabilité et l'usinabilité en tant que plastifiant pour les plastiques.
Adhésifs : Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) formule des adhésifs avec une excellente force d'adhérence, flexibilité et résistance au vieillissement et à la plastification.
Traitement des polymères : le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé comme auxiliaire technologique dans la fabrication des polymères, y compris l'extrusion, le moulage et la production de films en raison de sa stabilité et de sa faible volatilité.


Produits de soins personnels : le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est ajouté aux crèmes, lotions et produits de soins capillaires pour améliorer la texture, la stabilité et les propriétés hydratantes.
Lubrifiants industriels : Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) agit comme un additif lubrifiant, améliorant le pouvoir lubrifiant et réduisant la friction dans diverses applications industrielles.


Autres applications : Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé dans les détergents, les solvants, les encres d'imprimerie, les revêtements pour cuir, etc.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé dans les granulés de PVC, les films roulants non remplissants, le cuir artificiel, les câbles, les matériaux de panneaux, les matériaux feuilletés, les matériaux de tuyaux, les barres de caoutchouc, les matériaux en mousse, les films, le caoutchouc et le plastisol, etc.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est principalement utilisé comme plastifiant, par exemple dans les sols résilients, le plastisol, les adhésifs, les liants, les revêtements et les matériaux enduits, l'encre de sérigraphie, les produits d'étanchéité, les matériaux de remplissage et de calfeutrage, les colorants, les vernis à ongles, les produits de protection de la peau. , photorésist, film à cristaux liquides, polymère de produits d'hygiène jetables et d'emballages alimentaires, etc., et il peut être plastifié comme le PVC, le polyéthylène/polypropylène, l'acétate de polyvinyle, le polystyrène, l'alcool polyvinylique, le polyvinylbutyral, le polyméthacrylate, le polyisocyanate, le polyuréthane, les résines phénoliques, les résines époxy, le polyéther, l'éthylcellulose, le butyrate de cellulose, la nitrocellulose, le chloroéthylène ou le copolymère éthylène-acétate de vinyle, le copolymère styrène-acrylate, le copolymère éthylène-anhydride maléique, etc.


De plus, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est également utilisé comme auxiliaire technologique du caoutchouc naturel ou synthétique, solubilisant et dispersant de pigments ou de toner, et comme agent de distillation extractive pour les matières organiques dont les points d'ébullition sont proches.
En tant que plastifiant benzoate hautement soluble, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) se caractérise par une faible toxicité et une protection de l'environnement, une faible température de gélification, une efficacité plastifiante élevée, une grande quantité de remplissage, une bonne résistance au froid et à la pollution.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) a été reconnu et recommandé par l'Union européenne pour remplacer le plastifiant conventionnel o-benzène du livre chimique et utilisé comme plastifiant de protection de l'environnement.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est largement utilisé dans diverses industries.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un plastifiant dibenzoate hautement solvatant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est largement utilisé dans les plastiques synthétiques PVC, les adhésifs à base d'eau, les mastics polysulfure, les mastics polyuréthane, le cuir artificiel et le caoutchouc synthétique, et reflètent ses performances supérieures et son effet plastifiant.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un plastifiant dibenzoate hautement solvatant.
En remplacement des plastifiants phtalates, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé depuis de nombreuses années dans une grande variété d'applications, notamment les adhésifs, les mastics PS, les calfeutrants, les revêtements de sol résilients, le PVC, les tissus en cuir artificiel, les tissus enduits de PVC, les peintures, les liens, etc.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un composé de haute qualité doté d'une excellente stabilité, d'une faible volatilité et d'un point d'ébullition élevé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) confère des propriétés souhaitables aux formulations et est largement utilisé dans diverses applications.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un composé de haute qualité utilisé dans diverses applications.


En remplacement des plastifiants phtalates recommandés par l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA), le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé depuis de nombreuses années dans une grande variété d'applications, notamment les adhésifs, les mastics PS, les calfeutrants, les revêtements de sol résilients, le PVC, le cuir artificiel. tissu, tissu enduit de PVC, peintures, encres, pesticides, etc.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est largement utilisé dans diverses applications, notamment le calfeutrage, les adhésifs, les revêtements de sol résilients, les tissus enduits de PVC et les tissus en cuir artificiel.
Dans le PVC, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) agit comme un solvant à viscosité moyenne élevée qui permet d'économiser de l'énergie et d'améliorer la capacité du processus.


Les applications de vinyle utilisant du dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) ont une excellente résistance à l'extraction des solvants et des huiles.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) fonctionne également avec le vinyle pour le rendre résistant aux UV, à la dégradation par la lumière et aux taches.
En remplacement des plastifiants phtalates recommandés par l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA), le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé depuis de nombreuses années dans une grande variété d'applications, notamment les adhésifs, les mastics PS, les calfeutrants, les revêtements de sol résilients, le PVC, les tissus en cuir artificiel. , tissus enduits de PVC, peintures, encres, pesticides, etc.


Utilisations finales du dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) : emballage flexible, film
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un plastifiant dibenzoate hautement solvatant.
En remplacement des plastifiants phtalates recommandés, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé depuis de nombreuses années dans une grande variété d'applications, notamment les adhésifs, les mastics PS, les produits de calfeutrage, les revêtements de sol résilients, le PVC, les tissus en cuir artificiel, les tissus enduits de PVC, les peintures. , encres, pesticides, etc.



PROPRIÉTÉS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un liquide huileux transparent, incolore à jaune.
Dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) soluble dans les hydrocarbures aliphatiques et les hydrocarbures aromatiques, insoluble dans l'eau.



FONCTIONS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
*Plastifiant



CARACTÉRISTIQUES ET PROPRIÉTÉS PRINCIPALES DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
*Excellente stabilité :
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) présente une stabilité remarquable, ce qui le rend idéal pour les applications qui nécessitent des performances à long terme et une résistance à la dégradation.

*Faible volatilité :
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) a une faible pression de vapeur, réduisant le risque d'évaporation pendant le traitement et prolongeant sa durée de conservation.

*Point d’ébullition élevé :
Avec un point d'ébullition supérieur à 300°C, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut résister à des températures élevées, ce qui renforce son aptitude à divers processus de production.

* Confère des propriétés souhaitables aux formulations :
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) agit comme un ingrédient polyvalent, offrant des propriétés améliorées de viscosité, de plastification, de lubrification et de filmification aux formulations.



PROPRIÉTÉS ET CARACTÉRISTIQUES DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un nouveau plastifiant respectueux de l'environnement.
Un autre nom du dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est DPDB.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un haplotype et un plastifiant à base de solvant puissant, qui a une légère odeur désagréable.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut être compatible avec de nombreux polymères, dissoudre très rapidement les résines vinyliques, réduire la température de fusion et réduire le temps de production.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est résistant à l'extrait d'huile minérale et a un point d'éclair élevé, aucune odeur particulière, aucun danger au toucher et a une bonne compatibilité avec les résines.



COMPOSITION ET PROPRIÉTÉS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est composé d'acide dibenzoïque estérifié avec du propylène glycol.
La structure chimique du dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) se compose de deux groupes propylène glycol liés par un fragment dibenzoate.
Avec une pureté de 75 %, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) convient à une large gamme d'applications.



AVANTAGES DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
1) Plastifiants respectueux de l'environnement recommandés par l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA).
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) ne contient aucun phtalate et peut être utilisé comme plastifiant principal.

2) Solvant élevé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) a un point de fusion bas, ce qui signifie une vitesse de traitement plus rapide. Très bon effet moussant dans le processus de moussage du PVC.

3) Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) a un très bon effet plastifiant, ce qui signifie que davantage de charges peuvent être ajoutées.
Dans les formulations de mastics PS, par rapport aux plastifiants traditionnels, le SW-DB342 ajouté peut être réduit d'environ 15 %.

4) Compatible avec les composés.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) contient du SW-DB342 et présente une excellente résistance aux taches et à l'extraction.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est mou à basse température.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est imperméable à la lumière et à la chaleur.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) a une faible teneur en COV.



APERÇU DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un liquide incolore ou légèrement jaunâtre avec un point d'ébullition élevé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est largement utilisé dans diverses industries pour sa stabilité remarquable, sa faible volatilité et sa capacité à conférer des propriétés souhaitables aux formulations.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un ingrédient précieux qui améliore les performances et la qualité des revêtements, des plastiques, des adhésifs, du traitement des polymères, des produits de soins personnels, des lubrifiants industriels, etc.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE (DPGDB) :
Aspect : Liquide huileux transparent, incolore à jaune
Dosage de l'ester (HPLC), : %≥98,0
Indice d'acide, KOHmg/g : ≤0,3
Point d'éclair, ℃ : ≥ 206
Densité spécifique : 1,01-1,12
Formule moléculaire : C20H22O5
Poids moléculaire : 342,39
N° CAS : 27138-31-4
N° CE : 248-258-5
État physique : liquide visqueux
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 232 °C à 7 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 192 °C - coupelle fermée - ASTM D 93
Température d'auto-inflammation : > 400 °C à 1013 hPa
Température de décomposition : > 270 °C
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : environ 0,00869 g/l à 20 °C - légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 3,9 à 20 °C
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,12 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non explosif
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 59 mN/m à 20 °C
Aspect : liquide huileux transparent, exempt d'impuretés particulaires.
Dosage (esters benzoïques) : 99,0 % min.
Acidité (calculée en acide benzoïque) : 0,1 % max.
Couleur (APHA) :80 maximum.

Humidité : 0,1 % maximum.
Numéro d'hydroxyle : 13 max.
Poids moléculaire : 342
Point d'ébullition (5 mmHg, ºC) : 230
Point de congélation (ºC) : -30
Point d'écoulement (ºC) : -19
Point d'éclair (TCC, ºC) : >150
Indice de réfraction (25ºC) : 1,5282
Gravité spécifique (25ºC) : 1,12-1,13
Viscosité (Brookfield, 25ºC) : 120 cps
Teneur en COV : <3 %
Odeur : légère semblable à celle d'un ester
Point d'ébullition : 232 °C5 mm Hg(lit.)
Densité : 1,12 g/mL à 25 °C(lit.)
pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,528 (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
Température de stockage. : Scellé à sec, température ambiante

Solubilité dans l'eau : 8,69 mg/L à 20 ℃
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : IZYUWBATGXUSIK-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,9 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 27138-31-4 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Dibenzoate de dipropylène glycol (27138-31-4)
Formule moléculaire : C 20 H 22 O 5
Poids moléculaire : 342,3857
InChI : InChI=1/C20H22O5/c1-3-17(24-19(21)15-11-7-5-8-12-15)23-18(4-2)25-20(22)16- 13-9-6-10-14-16/h5-14,17-18H,3-4H2,1-2H3
Numéro d'enregistrement CAS : 27138-31-4
EINECS : 248-258-5
Intensité : 1,144g/cm3
Point d'ébullition : 464,198°C à 760 mmHg
Indice de réfraction : 1 542
Point d'éclair : 202,303°C



PREMIERS SECOURS du Dibenzoate de Dipropylène Glycol (DPGDB) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE (DPGDB) :
-Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE (DPGDB) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE (DPGDB) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Des vêtements imperméables,
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE (DPGDB) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE (DPGDB) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB)
DESCRIPTION:
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) agit comme un plastifiant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est compatible avec la résine PVC.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) réduit la température de fusion et le temps de production.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé dans les granulés de PVC, les films roulants non remplissants, le cuir artificiel, les câbles, les matériaux de panneaux, les matériaux feuilletés, les matériaux de tuyaux, les barres de caoutchouc, les matériaux en mousse, les films, le caoutchouc et le plastisol, etc.

Numéro CAS : 27138-31-4
Numéro CE : 248-258-5
Poids moléculaire : 342,39
Formule linéaire :
(C6H5CO2C3H6)2O


SYNONYMES DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
DPGDB ; Dibenzoate d'oxydipropyle ; Diester de N-dipropylèneglycol d'acide benzoïque ; Dibenzoate de dipropanediol, dpgdb ;oxybis-propanodibenzoate ;dibenzoate d'oxydipropyle ;oxydipropylènebenzoate ; Benzoflex 284 ; diméthylolurée, technologie; k-flex dp;dibenzoate dpg ;dipropylèneglycoldibenzoate ;dibenzoate de dipropanediol




Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un dibenzoate de dipropylène glycol halotype.
Dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) Agit comme un plastifiant.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est compatible avec de nombreux polymères et dissout les résines vinyliques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) réduit la température de fusion et le temps de production.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est résistant à l'extrait d'huile minérale et a un point d'éclair élevé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) convient aux adhésifs à base d'acétate de vinyle.

Le dibenzoate de dipropylène glycol est un haplotype et un plastifiant à base de solvant puissant. Il a une légère odeur désagréable.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut être compatible avec de nombreux polymères et se dissout très rapidement les résines vinyliques. peut réduire la température de fusion et réduire le temps de production.

Ce produit est résistant à l'extrait d'huile minérale et a un point d'éclair élevé sans odeur particulière. aucun mal au toucher, bonne compatibilité avec les résines.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut conserver la structure de la mousse minuscule lors de la production de mousse de vinyle à ouverture.

Produits en mousse très doux, uniformité des pores semblable à celle du cuir souple.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut être transformé en revêtement de sol en vinyle sans infiltration ni pollution par l'asphalte.


UTILISATIONS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les adhésifs et les produits d'étanchéité,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les produits chimiques agricoles,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les mastics automobiles,

Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans la protection des cultures,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les revêtements époxy,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les encres et les encres numériques,

Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans le dissolvant de vernis à ongles,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans le plastique, la résine et le caoutchouc,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les auxiliaires textiles,

Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les benzoates,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les revêtements,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les copolymères,

Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans le cuir,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les peintures,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les pesticides,
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé dans les plastifiants



APPLICATIONS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut être utilisé comme diluant pour la préparation de membranes en polysulfone par séparation de phases induite par la chaleur.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé dans des applications potentielles dans le traitement de l'eau et la transformation des aliments.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé comme plastifiant avec le chlorure de poly(vinyle) (PVC) pour la fabrication de PVC enduit de diamant.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé dans un plastifiant dibenzoate hautement solvatant.
En remplacement des plastifiants phtalates recommandés par l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA), il est utilisé depuis de nombreuses années dans une grande variété d'applications, notamment les adhésifs, les mastics PS, les calfeutrants, les revêtements de sol résilients, le PVC, les tissus en cuir artificiel, les tissus enduits de PVC, peintures, liens, etc.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est un nouveau plastifiant respectueux de l'environnement en Chine.
Un autre nom est DPGDB ou DPDB.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé dans son haplotype et un plastifiant à base de solvant puissant, qui a une légère odeur désagréable.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé pour être compatible avec de nombreux polymères, dissoudre très rapidement les résines vinyliques, peut réduire la température de fusion et réduire le temps de production.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé pour résister à l'extrait d'huile minérale et avoir un point d'éclair élevé, aucune odeur particulière, aucun danger au toucher, une bonne compatibilité avec les résines.


AVANTAGES DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
Plastifiants respectueux de l'environnement recommandés par l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA).
Dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) Ne contient aucun phtalate et peut être utilisé comme plastifiant principal.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est hautement solvatant. Point de fusion bas, ce qui signifie une vitesse de traitement plus rapide.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) a un très bon effet moussant dans le processus de moussage du PVC.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) a un très bon effet plastifiant, ce qui signifie que davantage de charges peuvent être ajoutées.
Dans les formulations de mastics PS, par rapport aux plastifiants traditionnels, le SW-DB342 ajouté peut être réduit d'environ 15 %.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est compatible avec les composés.
Les produits contenant du SW-DB342 présentent une excellente résistance aux taches et à l'extraction.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est doux à basse température.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est imperméable à la lumière et à la chaleur.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
grade
qualité technique
Niveau de qualité
100
Essai
75%
indice de réfraction
n20/D 1.528 (lit.)
pb
232 °C/5 mmHg (lit.)
densité
1,12 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE
O=C(OCCCOCCCOC(=O)c1ccccc1)c2ccccc2
InChI
1S/C20H22O5/c21-19(17-9-3-1-4-10-17)24-15-7-13-23-14-8-16-25-20(22)18-11-5- 2-6-12-18/h1-6,9-12H,7-8,13-16H2
Clé InChI
BYQDGAVOOHIJQS-UHFFFAOYSA-N
Catégories
Composés scientifiques des polymères, initiateurs de polymérisation
Essai
97%
Apparence (forme)
Liquide visqueux
Apparence (couleur)
Incolore
Densité
1,12 g/mL à 25 °C (lit.)
Aspect, liquide huileux transparent, exempt d'impuretés particulaires
Acidité (calculée en acide benzoïque), 0,1 % maximum
Couleur (APHA), 100 maximum
Dosage (esters benzoïques), 99,0 % min
Humidité, 0,1 % maximum
Densité:
1,12 g/mL à 25 °C(lit.)
Point d'ébullition:
232 °C5 mm Hg(lit.)
Point d'éclair:
>230 ºF
Indice de réfraction :
n20D 1.528(lit.)
Pureté (GC), % ≥98
Indice d'acide (mgKOH/g) ≤0,1
Point d'éclair (℃) ≥200
Eau (KF) ≤0,1
Poids spécifique (25℃, g/cm³) ≤1,12
Couleur (Pt-Co Hz) ≤80
Aspect : liquide huileux transparent, exempt d’impuretés particulaires.
Dosage (esters benzoïques) : 99,0 % min.
Acidité (calculée en acide benzoïque) : 0,1 % max.
Couleur (APHA) : 80 maximum.
Humidité : 0,1 % maximum.
Numéro d'hydroxyle : 13 max.
Propriétés typiquesSolubilité
Dans l'eau :< 0,01 %
Eau dans : <0,25 %
Poids moléculaire 342
Point d'ébullition (5 mmHg,™) 230
Point de congélation (™) -30
Point d'écoulement (™) -19
Point d'éclair (TCC, ™) >150
Indice de réfraction (25 ™) 1,5282
Gravité spécifique (25 ℃) 1,120-1,125
Viscosité (Brookfield, 25 ™) 120 cps
Teneur en COV : <3 %
Odeur Légère semblable à un ester


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (PLASTIFIANT SANS PHTALATE)
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant polaire à haute solvatation.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalates pour les applications d'uréthane coulé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est compatible avec une large gamme de polymères polaires et de caoutchoucs.

Numéro CAS : 27138-31-4
Formule moléculaire : C20H22O5
Poids moléculaire : 342,39
Numéro EINECS : 248-258-5

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utile dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est à base de dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) et offre une interférence de durcissement plus faible et un taux de charge réduit dans les systèmes de polyuréthane.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalates à utiliser avec des uréthanes coulés.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) offre une interférence de durcissement minimale et est compatible avec les éthers et les esters.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalates utilisé dans diverses industries, principalement dans la production de polymères et de plastiques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) remplace les plastifiants traditionnels à base de phtalates, qui ont soulevé des inquiétudes en raison des risques potentiels pour la santé et l'environnement.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est également censé avoir des propriétés humectantes et hydratantes sans sensation grasse.
Mais son véritable superpouvoir est d'être un solvant exceptionnel pour les agents de protection solaire difficiles à solubiliser (c'est-à-dire la plupart des filtres solaires chimiques), ce qui en fait un excellent choix émollient dans les produits à FPS élevé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est compatible avec une large gamme de polymères polaires et de caoutchoucs.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant comprenant du di-2-éthylhexanoate de xylylène glycol.
Le plastifiant peut contenir du dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) et un deuxième plastifiant.
Sont également divulgués un plastisol composé d'une résine PVC dispersée en phase liquide et d'un plastifiant, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) et d'un second plastifiant.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utile dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant largement utilisé qui a des liaisons éther liées à deux groupes benzoates.
De plus, un article peut contenir le plastisol fondu.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalates) est un plastifiant à haute solvatation pour le PVC, disponible sous forme de monobenzoates (benzoates) ou de dibenzoates.
Ils sont principalement utilisés dans les applications de plastisol PVC, y compris les revêtements de sol et les films, mais aussi dans les adhésifs et les produits d'étanchéité.
Le SG est une « nuance spéciale » avec une spécification d'indice hydroxyle maximal conçue pour être utilisée dans les prépolymères d'uréthane.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est produit par estérification de l'acide benzoïque avec des alcools de haut poids moléculaire comme l'isononanol ou l'isodécanol.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est fabriqué par la réaction de diols comme le diéthylène glyol, le triéthylène glycol ou le dipropylène glycol avec l'acide benzoïque.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) sont en général des plastifiants à fusion rapide offrant des performances complémentaires aux plastifiants à usage général.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) fonctionne également comme agent à faible teneur en COV et à faible viscosité pour les plastisols en PVC.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utile dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate), qui est l'un des plus anciens membres de la famille des plastifiants et l'un des plastifiants polaires les plus polyvalents, est toujours disponible dans le commerce dans nos stocks.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) de Chemceed est du dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate).
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant polaire à haute solvatation.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est compatible avec une large gamme de polymères polaires et de caoutchoucs.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est compatible avec une large gamme de polymères polaires et de caoutchoucs et est souvent mélangé à d'autres plastifiants tels que le dibenzoate de diéthylène glycol.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalate.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) offre une bonne flexibilité, une bonne réponse à la viscosité et une bonne adhérence (même sur des substrats difficiles), des temps d'ouverture prolongés, des temps de prise réduits, une meilleure adhérence à l'état humide et une meilleure résistance aux intempéries.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant respectueux de l'environnement recommandé par l'Agence européenne des produits chimiques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalates) ne contient pas de phtalates et peut être utilisé comme plastifiant primaire.

Les données provenant de plus de 30 ans d'applications et de tests montrent que les esters de dibenzoate sont peu toxiques, non mutagènes, non cancérigènes et faciles à dégrader.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) a un point de solvatation élevé et un point de fusion plus bas, ce qui signifie une vitesse de traitement plus rapide.
Très bon effet moussant dans le processus de moussage du PVC.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est compatible avec les émulsions EVA, les caoutchoucs de polysulfure et le PVC.
Une bonne combinaison de coût et de performance dans l'industrie des adhésifs à base d'eau, l'industrie des mastics polysulpfre et l'industrie des revêtements de sol résilients en PVC.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) offre d'excellentes performances et une excellente compatibilité dans les adhésifs à base d'eau, les calfeutrants au latex et les produits d'étanchéité réactifs, y compris les produits chimiques de type acrylique, VAE, PVAc, STPE et STPU.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans les adhésifs et les plastisols sensibles au contact alimentaire et à la pression.
Dans les applications d'adhésifs, telles que les adhésifs au latex à base de mastic et d'eau, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un choix efficace à faible teneur en COV.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalates) offre également une manipulation plus facile grâce à son point de congélation extrêmement bas.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) a une excellente compatibilité avec une large gamme de polymères polaires et de caoutchoucs et est souvent mélangé à d'autres plastifiants.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est ajouté aux polymères et aux plastiques pour améliorer leur flexibilité, leur durabilité et d'autres propriétés mécaniques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) aide à réduire la fragilité et améliore la facilité de traitement des matériaux pendant la fabrication.

Le terme « non-phtalate » indique que le DPGD ne contient pas de phtalates, un groupe de produits chimiques qui ont fait l'objet d'un examen réglementaire en raison de leurs effets nocifs potentiels sur la santé humaine, en particulier dans certaines applications comme les jouets et les dispositifs médicaux.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est connu pour sa faible volatilité, ce qui signifie qu'il a une tendance réduite à s'évaporer dans l'air.
Cette caractéristique peut être avantageuse dans les applications où une faible volatilité est souhaitée.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est couramment utilisé dans la production de divers produits en plastique, notamment les films, les feuilles, les câbles et les articles moulés.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) trouve des applications dans des industries telles que l'emballage, la construction, l'automobile, etc.
Les plastifiants sans phtalates, comme le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate), sont souvent choisis pour répondre aux préoccupations liées aux impacts potentiels sur la santé et l'environnement associés à certains composés de phtalates.

Les phtalates ont été associés à des perturbations endocriniennes et à d'autres problèmes de santé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un solvator élevé et apporte de la valeur à de nombreuses applications, mais il est particulièrement recommandé pour les revêtements, tels que les laques nitrocellulosiques et acryliques, et les applications de vinyle, telles que l'impression plastisol.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est l'un des plastifiants polaires les plus polyvalents et les plus solvatants.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est compatible avec une large gamme de polymères et de caoutchoucs polaires, y compris le TPU.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant à base d'haplotype et de solvant fort.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être compatible avec de nombreuses résines vinyliques polymères à dissolution très rapide.
Peut réduire la température de fusion et réduire le temps de production.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est résistant à l'extrait d'huile minérale et a un point d'éclair élevé sans odeur particulière.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est l'un des plastifiants polaires les plus polyvalents et les plus solvatants.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un excellent choix pour les applications de plastifiants à haute solvatation.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant hautement solvatant qui est utilisé depuis de nombreuses années dans une grande variété de systèmes et d'applications polymères.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé de diverses manières, notamment les revêtements de sol résilients, les adhésifs, les tissus en cuir artificiel et le calfeutrage.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalates spécialement conçu pour les systèmes de polyuréthane 2K où il est très compatible et efficace.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un diester formé par l'estérification du dipropylène glycol avec de l'acide benzoïque.

La structure chimique implique généralement deux groupes benzoyle (benzoate) liés au squelette du dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate).
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) présente une bonne compatibilité avec une variété de systèmes de résine, y compris le polychlorure de vinyle (PVC), le polyéthylène et autres.
Cette compatibilité fait du dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) un choix polyvalent pour une utilisation dans différentes matrices polymères.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) présente souvent une bonne stabilité thermique, ce qui lui permet de résister à une gamme de températures rencontrées lors du traitement et de l'utilisation des matières plastiques.
L'une des principales fonctions du dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est d'améliorer la flexibilité des plastiques.
Ceci est particulièrement important dans les applications où la flexibilité est une propriété cruciale, comme dans la production de films flexibles, de câbles et de certains produits moulés.

Les plastifiants sans phtalates, comme le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate), sont choisis par les fabricants qui cherchent à se conformer aux normes réglementaires qui restreignent ou découragent l'utilisation de certains plastifiants à base de phtalates dans les produits de consommation.
Les réglementations peuvent varier d'une région à l'autre, et il est essentiel que les fabricants restent informés des exigences spécifiques applicables à leurs produits.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un liquide huileux qui rend votre peau agréable et lisse (c'est-à-dire émollient).

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est également censé avoir des propriétés humectantes et hydratantes sans sensation grasse.
Mais le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un véritable superpouvoir et est un solvant exceptionnel pour les agents de protection solaire difficiles à solubiliser (c'est-à-dire la plupart des filtres solaires chimiques), ce qui en fait un excellent choix émollient dans les produits à FPS élevé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut conserver la structure de la mousse minuscule lors de la production de mousse de vinyle d'ouverture. Les produits en mousse sont très doux, les pores sont uniformément similaires à ceux du cuir souple.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est transformé en revêtement de sol en vinyle et ne peut pas être infiltré et pollué par l'asphalte.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalates spécialement conçu pour les systèmes de polyuréthane 2K où il est très compatible et efficace.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalates pour les applications d'uréthane coulé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est à base de dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) et offre une interférence de durcissement plus faible et un taux de charge réduit dans les systèmes de polyuréthane.

Point d'ébullition : 232 °C5 mm Hg(lit.)
Densité : 1,12 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 0Pa à 25°C
indice de réfraction : n20/D 1,528 (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage : scellé à sec, température ambiante
Solubilité dans l'eau : 8,69 mg/L à 20 °C
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : IZYUWBATGXUSIK-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,9 à 20°C

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est souvent considéré comme plus biodégradable que certains plastifiants traditionnels à base de phtalates.
La biodégradabilité peut être un facteur important dans l'évaluation de l'impact environnemental des matières plastiques tout au long de leur cycle de vie.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) présente généralement une bonne stabilité hydrolytique, ce qui signifie qu'il résiste à la dégradation lorsqu'il est exposé à l'eau.

Cette propriété est avantageuse dans les applications où la matière plastique peut entrer en contact avec l'humidité.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut contribuer à la résistance aux UV des matières plastiques.
Ceci est particulièrement pertinent dans les applications extérieures où l'exposition à la lumière du soleil peut entraîner la dégradation des polymères.

Les fabricants peuvent choisir le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) pour sa capacité à être adapté aux exigences spécifiques de la formulation.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut faire partie d'une stratégie de formulation pour obtenir les propriétés souhaitées dans le produit plastique final.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalates) a été accepté sur divers marchés à l'échelle mondiale comme une alternative viable aux plastifiants à base de phtalates.

Cette acceptation est influencée par les tendances réglementaires, les préférences des consommateurs et la tendance générale vers des matériaux plus sûrs et plus durables.
Les efforts continus de recherche et développement dans le domaine des plastifiants visent à améliorer les performances, l'impact environnemental et le profil de sécurité de ces additifs.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate), qui fait partie de ce paysage, pourrait faire l'objet d'autres raffinements et innovations à l'avenir.

La collaboration entre les parties prenantes de l'industrie, y compris les fabricants, les chercheurs et les organismes de réglementation, joue un rôle crucial dans l'orientation du développement des plastifiants.
L'échange de connaissances et d'expertise contribue à l'amélioration continue des technologies de plastifiants.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalate, il existe d'autres alternatives sur le marché, chacune avec son propre ensemble de propriétés et d'avantages.

Ces alternatives comprennent le téréphtalate de dioctyle (DOTP), le phtalate de diisononyle (DINP) et divers plastifiants biosourcés.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un mélange de dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) et de dibenzoate de diéthylène glycol spécialement conçu pour les applications de vinyle axées sur l'économie.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) a une composition similaire à celle du K-FLEX® 850S (riche en dibenzoate de diéthylène glycol).

En tant que solvator élevé pour le vinyle, il peut être formulé seul ou en mélanges pour les plastisols ainsi que pour le vinyle composé fondu.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) agit comme une aide au contrôle de la viscosité dans les produits d'épilation à base de cire.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un diester de polyoxypropylène glycol d'acide benzoïque.

Les utilisations et applications du dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) comprennent : Plastifiant pour cellulosiques, PVC, plastisols, PS, PVB, adhésifs PVAc, VCA, PU coulable ; applications de revêtement au latex et à la laque ; agent mouillant tensioactif filmogène dans les adhésifs en émulsion homopolymère PVAc ; émollient en cosmétique ; plastifiant pour revêtements PVAc pour le carton en contact avec les aliments ; plastifiant pour polymères dans le cartoncarton en contact avec les aliments secs ; dans les adhésifs d'emballage alimentaire.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant largement utilisé qui a des liaisons éther liées à deux groupes benzoates.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalate.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est recommandé pour les applications d'uréthane coulé qui nécessitent une interférence de durcissement minimale et une compatibilité maximale.
Offre une excellente acceptation des charges inertes, améliore la résistance à la déchirure, améliore le rebond et réduit le gonflement avec certains solvants.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est adaptable aux systèmes de dosage et de mélange d'uréthane par lots manuels.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé comme plastifiant pour les résines PVC, PVC et polyuréthane.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) a une forte action solvant, une bonne compatibilité, une faible volatilité, une bonne durabilité, une résistance à l'huile et une résistance à la pollution.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est souvent utilisé pour les matériaux de sol en PVC à haut remplissage et les plastiques d'extrusion.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est conçu pour avoir de faibles taux de migration des plastiques vers les matériaux adjacents.
Cette propriété est importante dans les applications où le potentiel de migration chimique peut avoir un impact sur la sécurité et la qualité du produit final, comme dans les emballages alimentaires.

L'utilisation de plastifiants sans phtalates, y compris le DPGD, reflète les tendances plus larges de l'industrie vers des pratiques plus durables et respectueuses de l'environnement.
Les fabricants et les consommateurs ont montré un intérêt croissant pour les produits qui minimisent les risques potentiels pour la santé et l'environnement associés à certains additifs chimiques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut améliorer la facilité de traitement, réduire la température de traitement et raccourcir le cycle de traitement.

Lorsqu'ils sont utilisés dans des films, des feuilles et des tuyaux non remplissants, les produits sont transparents et brillants.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalates spécialement conçu pour les systèmes de polyuréthane 2K où il est très compatible et efficace.
Il s'agit d'un plastifiant sans phtalates qui offre une excellente acceptation des charges inertes, contribue à améliorer la résistance à la déchirure, le meilleur rebond et réduit l'enflure avec certains solvants.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est une option écologique pour les formulateurs à la recherche d'une solution de rechange aux esters de phtalates de base et de spécialité.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalates et utilise l'acide benzoïque comme matière première clé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalates) est donc un produit plus respectueux de l'environnement que les phtalates traditionnels qui ont été associés à des problèmes de santé humaine.

Bien que le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) ne soit pas un plastifiant vert, il est dérivé de l'acide benzoïque, qui, sous sa forme saline, est utilisé comme conservateur alimentaire dans les confitures, les boissons gazeuses, les aliments marinés et les pâtes à tartiner.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est continuellement à la recherche d'opportunités pour élargir sa gamme de produits et une partie de sa gamme de produits peut s'étendre aux plastifiants biosourcés.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un nouveau plastifiant respectueux de l'environnement en Chine.

Un autre nom est DPGDB ou DPDB.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant à base de solvant haplotype et puissant, et a une légère mauvaise odeur.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être compatible avec de nombreux polymères, dissoudre très rapidement les résines vinyliques, peut réduire la température de fusion et réduire le temps de production.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est résistant à l'extrait d'huile minérale et a un point d'éclair élevé, pas d'odeur particulière, pas de danger au toucher et a une bonne compatibilité avec les résines.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est compatible avec la résine PVC.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) réduit la température de fusion et le temps de production.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé dans les granulés de PVC, les films roulants non remplissants, le cuir artificiel, les câbles, les panneaux, les matériaux floconneux, les tuyaux, les barres en caoutchouc, les mousses, les films, les caoutchoucs et les plastisols, etc.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant à base de dibenzoate à haute solvatation.
Son composant principal est le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate).

En remplacement des plastifiants à base de phtalates recommandés par l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA), il est utilisé depuis de nombreuses années dans une grande variété d'applications, notamment les adhésifs, les mastics PS, les calfeutrants, les revêtements de sol résilients, le PVC, le tissu en cuir artificiel, le tissu enduit de PVC, les peintures, les encres, les pesticides, etc.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé comme diluant pour la préparation de membranes de polysulfone par séparation de phase induite par la chaleur.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalates) trouve des applications potentielles dans le traitement de l'eau et la transformation des aliments.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut également être utilisé comme plastifiant avec le chlorure de poly(vinyle) (PVC) pour la fabrication de PVC diamanté.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé dans un certain nombre d'applications, notamment les adhésifs, les produits d'étanchéité, le calfeutrage, les revêtements et les encres, le plastisol et diverses utilisations du PVC flexible.
Les plastifiants pour polyuréthanes sont spécialement conçus pour avoir une faible humidité et un faible indice d'hydroxyle afin d'améliorer la consistance de la pièce ou du revêtement final en polyuréthane.

Le résultat final permet d'obtenir des produits finaux de meilleure qualité et plus reproductibles.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est fier de sa forte participation aux applications de plastifiants à l'uréthane, car elles sont très exigeantes et précises dans leurs exigences de tolérance.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) a le pouvoir solvatateur qui offre une grande latitude de formulation pour les formulations de PVC optimisées.

Les applications typiques du plastisol comprennent le calandrage, les revêtements de sol ou les mastics plastisol automobiles.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant haute performance.
Ils sont de nature polaire et monomère.

Dans la plupart des cas, ils offrent des performances supérieures à celles des autres plastifiants en ce qui concerne la compatibilité des polymères, l'efficacité et la douceur souhaitée.
Les caractéristiques globales de permanence qui permettent à ces dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) de rester dans la matrice polymère sont également tout à fait souhaitables.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) sont des esters fluides de viscosité faible à moyenne compatibles avec une large gamme de systèmes polymères.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être analysé par cette méthode HPLC en phase inverse (RP) avec des conditions simples.
La phase mobile contient de l'acétonitrile (MeCN), de l'eau et de l'acide phosphorique.
Pour les applications compatibles Mass-Spec (MS), l'acide phosphorique doit être remplacé par de l'acide formique.

Colonnes de dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) disponibles pour les applications UPLC rapides.
Cette méthode de chromatographie en phase liquide est évolutive et peut être utilisée pour isoler les impuretés en séparation préparative.
Dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) également adapté à la pharmacocinétique.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un liquide huileux transparent incolore à jaune.
Dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) soluble dans les hydrocarbures aliphatiques et les hydrocarbures aromatiques, insoluble dans l'eau.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate), portant le numéro d'enregistrement CAS 27138-31-4, est également connu sous le nom de dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) ; Benzoate de 2-[1- (benzoyloxy)propan-2-yloxy]propyle.

Dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) appartient aux catégories de produits des plastifiants ; Additifs polymères ; Science des polymères.
La formule moléculaire de ce produit chimique est C20H22O5 et le poids moléculaire est de 342,39.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est le numéro EINECS 248-258-5.
De plus, son nom systématique est Dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate).
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est stable, combustible, incompatible avec les agents oxydants forts.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un diester de polyoxypropylène glycol d'acide benzoïque Dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) Les utilisations et applications comprennent : Plastifiant pour cellulosiques, PVC, plastisols, PS, PVB, adhésifs PVAc, VCA, PU coulable ; applications de revêtement au latex et à la laque ; filmogène, agent mouillant tensioactif dans les adhésifs en émulsion homopolymère PVAc ; émollient en cosmétique ; plastifiant pour les revêtements PVAc pour le papier, le carton en contact avec les aliments ; plastifiant pour polymères dans le papier, le carton en contact avec les aliments secs ; dans les adhésifs d'emballage alimentaire.

Utilise:
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé comme diluant pour la préparation de membranes de polysulfone par séparation de phase induite par la chaleur.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalates) trouve des applications potentielles dans le traitement de l'eau et la transformation des aliments.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut également être utilisé comme plastifiant avec le chlorure de poly(vinyle) (PVC) pour la fabrication de PVC diamanté.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de revêtement, encres et toners, cosmétiques et produits de soins personnels, adhésifs et produits d'étanchéité, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires) et produits phytosanitaires.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est souvent utilisé comme plastifiant dans la production de produits en polychlorure de vinyle (PVC), y compris les films, les feuilles et les câbles flexibles.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être incorporé dans des articles en plastique moulé pour améliorer leur flexibilité et leurs propriétés mécaniques globales.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans la formulation de matériaux de construction tels que les tuyaux, les raccords et les profilés en PVC, où la flexibilité et la durabilité sont essentielles.
Dans l'industrie de l'emballage, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être trouvé dans les matériaux d'emballage flexibles tels que les films et les feuilles, offrant la flexibilité nécessaire pour les applications d'emballage.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé dans les intérieurs automobiles, comme dans la production de composants flexibles tels que les tableaux de bord, les panneaux de porte et les tissus d'ameublement, où il améliore la flexibilité et la résilience.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé comme plastifiant dans la production de revêtements de fils et de câbles, améliorant ainsi la flexibilité et la durabilité des matériaux.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans la production de divers biens de consommation, y compris les jouets et les articles ménagers, où son utilisation en tant que plastifiant sans phtalates est conforme aux exigences réglementaires.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans certaines applications où un plastifiant sans phtalates est préférable, comme dans la production de tubes et de dispositifs médicaux.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans l'industrie textile, en particulier dans la production de tissus enduits et de cuir synthétique, où il contribue à la flexibilité et à la durabilité.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être incorporé dans les formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité afin d'améliorer la flexibilité et les performances.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans diverses applications industrielles où le besoin d'un plastifiant sans phtalates est identifié, et la flexibilité et la durabilité sont des considérations essentielles.
D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, le métal, le bois et le plastique et les matériaux de construction) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques).

Le délubenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalates) peut être rejeté dans l'environnement à partir d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, la formulation de mélanges et dans les adjuvants technologiques sur les sites industriels.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est principalement utilisé dans les adhésifs en émulsion PVA (acétate de polyvinyle), les calfeutrants, les produits d'étanchéité et les revêtements.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé comme plastifiant pour le polychlorure de vinyle, l'acétate de polyvinyle, le polyuréthane et d'autres résines.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé comme plastifiant pour les revêtements de sol élastiques, les plastisols, les adhésifs, les adhésifs, les revêtements et les matériaux de revêtement, les encres de sérigraphie, les produits d'étanchéité, les charges et les matériaux de calfeutrage, les colorants, le vernis à ongles, les produits de soins de la peau, la résine photosensible, le film à cristaux liquides, les produits sanitaires jetables et les matériaux polymères pour l'emballage alimentaire, etc.
D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les revêtements de sol, les meubles, les jouets, les matériaux de construction, les rideaux, les chaussures, les produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques) et utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique).

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est principalement utilisé comme plastifiant, par exemple, utilisé dans les sols résilients, le plastisol, les adhésifs, les liants, les revêtements et les matériaux enduits, l'encre de sérigraphie, les produits d'étanchéité, les matériaux de remplissage et de calfeutrage, les colorants, le vernis à ongles, le produit de protection de la peau, la résine photosensible, le film à cristaux liquides, le polymère des produits d'hygiène jetables et des emballages alimentaires, etc., et il peut être plastifié tel que le PVC, polyéthylène/polypropylène, polyéthylène acéate de polyvinyle, alcool polyvinylique, butyral polyvinylique, polyméthacrylate, polyisocyanate, polyuréthane, résines phénoliques, résines époxy, polyéther, éthylcellulose, butyrate de cellulose, nitrocellulose, copolymère de chloroéthylène ou d'éthylène-acétate de vinyle, copolymère de styrèneacrylate, copolymère d'éthylène-anhydride maléique, etc. En outre, ce produit est également comme adjuvant de traitement du caoutchouc naturel ou synthétique, solubilisant et dispersant de pigments ou de toner, et comme agent de distillation extractif pour les matières organiques dont le point d'ébullition est proche.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être incorporé dans la production de films agricoles utilisés pour les couvertures de serres ou le paillage.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est une flexibilité et une durabilité qui peuvent être bénéfiques dans ces applications.
Dans l'industrie de la construction, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans les membranes d'étanchéité, contribuant à leur flexibilité et à leur résistance aux éléments environnementaux.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans la production de composants flexibles dans les chaussures, tels que les semelles et les sangles de chaussures.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans la production de matériaux en mousse et en éponge où la flexibilité est cruciale, comme dans les applications d'emballage ou de rembourrage.
Dans l'industrie automobile, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans la production de composants de garnitures intérieures, y compris les tableaux de bord et les panneaux de porte, afin d'améliorer la flexibilité et la durabilité.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans les formulations d'élastomères thermoplastiques, contribuant ainsi à leurs propriétés élastiques.
Dans la fabrication de joints et de joints, du dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être ajouté pour améliorer la flexibilité et la résistance à la déformation.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans la production de tubes médicaux, où la flexibilité, la biocompatibilité et la conformité réglementaire sont essentielles.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut contribuer à la flexibilité et à la résilience des matériaux de revêtement de sol, y compris les revêtements de sol résilients ou rembourrés.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être pris en compte dans la formulation des plastiques biodégradables, contribuant à leur flexibilité globale tout en répondant aux préoccupations environnementales.
Dans la production de gants jetables, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé pour améliorer la flexibilité et le confort.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut trouver des applications dans les stratifiés et les tissus enduits, offrant une flexibilité à ces matériaux à diverses fins.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalates) est utilisé pour une grande variété d'applications, y compris les adhésifs au latex, les calfeutrants, les scellants PS, le polychlorure de vinyle, les revêtements de sol résilients, les peintures et les revêtements (sous forme de coalescences).
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) a été largement utilisé dans l'industrie des adhésifs.

D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés à rejet minimal (par exemple, les liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, les lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage) et l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, les liquides de refroidissement dans les suspensions automobiles, les lubrifiants dans les systèmes de freinage) et l'utilisation à l'intérieur dans les systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, les liquides de refroidissement dans les suspensions automobiles, les lubrifiants dans les liquides de freinage). réfrigérateurs, radiateurs électriques à l'huile).
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement et lubrifiants et graisses.

Le délugation de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) dans l'environnement peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, encres et toners, adhésifs et produits d'étanchéité, lubrifiants et graisses, cosmétiques et produits de soins personnels.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être incorporé dans la formulation des encres d'imprimerie, contribuant à leur flexibilité et améliorant leurs propriétés d'adhérence lorsqu'elles sont appliquées sur différentes surfaces.

Dans la production de matériaux de revêtement de sol en vinyle, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé pour améliorer la flexibilité et la durabilité des produits de revêtement de sol.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans certains revêtements et peintures, en particulier ceux qui nécessitent une flexibilité et une résistance aux facteurs environnementaux.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est couramment utilisé dans le processus d'extrusion pour la production de films et de feuilles, fournissant la plasticité nécessaire à la mise en forme et à la formation de ces matériaux.

Dans l'industrie de la construction, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être inclus dans les formulations de scellants et de calfeutrants pour améliorer leur flexibilité et leurs propriétés d'adhérence.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans la production de tuyaux et de tubes flexibles, contribuant ainsi à la capacité des matériaux à se plier et à se conformer sans se fissurer.
Dans l'industrie textile, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé comme agent adoucissant ou auxiliaire dans le traitement des textiles pour donner de la flexibilité aux tissus.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans les applications d'isolation électrique où la flexibilité et la résistance aux variations de température sont cruciales.
Dans la fabrication de cuir synthétique ou de similicuir, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé pour améliorer la souplesse et le toucher du matériau.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être incorporé dans les formulations des bandes industrielles, offrant ainsi la flexibilité nécessaire pour les systèmes de transport.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé pour la fabrication de machines et de véhicules et de produits chimiques.
Le délugation de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut se produire dans l'environnement à partir d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, dans les adjuvants technologiques sur les sites industriels et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé comme solvant pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les calfeutrants et les scellants au latex, les concentrés de couleur pour le PVC et les polyuréthanes coulables ; [EPA ChAMP : Soumissions - Résumés robustes] Utilisé pour formuler des adhésifs, des produits d'étanchéité, des lubrifiants, des plastifiants, des revêtements et des encres, pour fabriquer des produits chimiques fins et à grande échelle, et comme plastifiant pour le PVC et support pour les produits agrochimiques ; Utilisation autorisée comme ingrédient inerte dans les pesticides non alimentaires.

Profil d'innocuité :
L'inhalation de vapeur ou de brouillard peut provoquer une irritation des voies respiratoires.
Une ventilation adéquate doit être maintenue dans les zones où le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est manipulé.
Un contact prolongé ou répété avec la peau peut entraîner une légère irritation.

Il est conseillé d'utiliser un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants, lorsque vous travaillez avec du dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate).
Le contact direct avec les yeux peut provoquer une irritation.
Des lunettes de sécurité ou un écran facial doivent être utilisés pour protéger les yeux.

On ne s'attend pas à ce que l'ingestion de dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) soit une voie d'exposition courante.
Cependant, il peut provoquer une irritation gastro-intestinale en cas d'ingestion.
L'ingestion doit être évitée et de bonnes pratiques d'hygiène doivent être suivies.

Impact sur l’environnement:
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est souvent choisi pour son impact environnemental relativement faible par rapport à certains autres plastifiants, un déversement ou une élimination inadéquate peut tout de même avoir des conséquences environnementales.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est important pour suivre les pratiques appropriées d'élimination des déchets.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) n'est pas hautement inflammable, mais comme de nombreux composés organiques, il peut brûler.
Les pompiers doivent utiliser les procédures standard de lutte contre l'incendie en cas d'incendie impliquant du dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate).

Les limites d'exposition professionnelle (VLEP) pour le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peuvent être établies par les autorités réglementaires de différentes régions.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est essentiel pour que les employeurs et les travailleurs connaissent et respectent ces limites afin d'éviter une exposition excessive.

Synonymes:
27138-31-4
94-03-1
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate de 1,1'-oxybis-2-propanol
1,1'-diméthyl-2,2'-oxydiéthyldibenzoate
9QQI0RSO3H
2-propanol, 1,1'-oxybis-, dibenzoate
Dibenzoate d'oxybis (propane-1,2-diyl)
DTXCID507921
DTXSID6027921
CAS-27138-31-4
EINECS 202-296-9
UNII-9QQI0RSO3H
DIBENZOATE DE 1,1'-OXYBIS(2-PROPANOL)
Benzoate de 1-(2-benzoyloxypropoxy)propan-2-yl
SCHEMBL1255193
CHEMBL1877406
DTXSID401043495
Tox21_202280
Tox21_300147
MFCD00046063
NCGC00164208-01
NCGC00247908-01
NCGC00254168-01
NCGC00259829-01
1,1'-oxybis(propane-2,1-diyl) dibenzoate
2-Propanol, 1,1'-oxybis-, dibenzoate (9ci)
FT-0698140
2-PROPANOL, 1,1'-OXYDI-, DIBENZOATE
Q27272899
DIBENZOATE DE DI(1,2-PROPYLÈNE GLYCOL), D'UNE QUEUE À L'AUTRE,

DIBENZOYL PEROXIDE
CAS number: 94-36-0
EC number: 202-327-6
Molecular formula: C14H10O4
Formula Weight: 242.23

Dibenzoyl peroxide is a chemical compound (specifically, an organic peroxide) with structural formula (C6H5−C(=O)O−)2, often abbreviated as (BzO)2.
In terms of Dibenzoyl peroxides structure, the molecule can be described as two benzoyl (C6H5−C(=O)−, Bz) groups connected by a peroxide (−O−O−).
Dibenzoyl peroxideis a white granular solid with a faint odour of benzaldehyde, poorly soluble in water but soluble in acetone, ethanol, and many other organic solvents.
Dibenzoyl peroxide is an oxidizer, which is principally used as in the production of polymers.
Dibenzoyl peroxide may cause skin irritation in people with sensitive skin.

Dibenzoyl peroxide is a colorless, crystalline solid with a faint odor of benzaldehyde resulting from the interaction of benzoyl chloride and a cooled sodium peroxide solution.
Dibenzoyl peroxide is insoluble in water.
Dibenzoyl peroxide is used in specified cheeses at 0.0002% of milk level.
Dibenzoyl peroxide is used for the bleaching of flour, slowly decomposing to exert its full bleaching action, which results in whiter flour and bread.

Dibenzoyl peroxide is a widely used organic compound of the peroxide family.
Dibenzoyl peroxide is often used in acne treatments , bleaching and polymerizing polyester and many other uses.
As a bleach, Dibenzoyl peroxidehas been used as a medication and a water disinfectant.

Applications of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is widely utilized as a radical initiator to induce polymerizations.
Dibenzoyl peroxide finds applications for acne treatment, for bleaching flour, hair and teeth and for cross-linking polyester resins.
Dibenzoyl peroxide also has major applications in antiseptic and bleaching properties.
Dibenzoyl peroxide serves as a catalyst for polyester thermoset resins and as a hardener to start the polymerization process.

Dibenzoyl peroxide is a peroxide with antibacterial, irritant, keratolytic, comedolytic, and anti-inflammatory activity.
Upon topical application, Dibenzoyl peroxide decomposes to release oxygen which is lethal to the bacteria Proprionibacterium acnes.
Due to Dibenzoyl peroxides irritant effect, Dibenzoyl peroxide increases turnover rate of epithelial cells, thereby peeling the skin and promoting the resolution of comedones.
Dibenzoyl peroxide is used in the treatment of acne vulgaris.
Dibenzoyl peroxide appears as odorless white powder or granules.

Keep Dibenzoyl peroxide in a cool place in isolation, out of the sunlight and away from heat.
Dibenzoyl peroxide acts as an antibacterial, irritant, keratolytic, comedolytic, and anti-inflammatory agent when applied topically to the human epithelium.

Uses of Dibenzoyl peroxide:
-General adhesives and binding agents for a variety of uses
-Additive for products to promote hardening, used in paints and varnishes, plastics, etc.
-Relating to agricultural, including the raising and farming of animals and growing of crops
-Related to animals (but non-veterinary) e.g., animal husbandry, farming of animals/animal production, raising of animals for food or fur, animal feed, products for household pets
-Products used on crops, or related to the growing of crops
-Arts and crafts supplies such as painting, beading/jewelry making, scrapbooking, needlecrafts, clay, etc.
-Relatived to the maintenance and repair of automobiles, products for cleaning and caring for automobiles (auto shampoo, polish/wax, undercarriage treatment, brake grease)
-Binding agents, used in paint, sand, etc
-General bleaching agents, bleaching agents for textiles (unclear if bleaching agents are for consumer or industrial use)
-Related to the building or construction process for buildings or boats (includes activities such as plumbing and electrical work, bricklaying, etc)
-Related to the building or repair of ships, pleasure boats, or sporting boats

Dibenzoyl peroxide is a peroxide with an antibacterial, irritant, keratolytic, comedolytic, and anti-inflammatory activity.
Upon topical application, Dibenzoyl peroxide decomposes to release oxygen which is lethal to the bacteria Propionibacterium acnes.
Due to its irritant effect, Dibenzoyl peroxide increases the turnover rate of epithelial cells, thereby peeling the skin and promoting the resolution of comedones.
Dibenzoyl peroxide is used in the treatment of acne vulgaris.

As a medication, Dibenzoyl peroxide is mostly used to treat acne, either alone or in combination with other treatments.
Some versions are sold mixed with antibiotics such as clindamycin.
Dibenzoyl peroxideis on the WHO List of Essential Medicines, and, in the US, Dibenzoyl peroxideis available as an over-the-counter and generic medication.
Dibenzoyl peroxideis also used in dentistry for teeth whitening.
Dibenzoyl peroxide is also used in the plastics industry and for bleaching flour, hair, and textiles.

History of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide was first prepared and described by Liebig in 1858.
Dibenzoyl peroxidewas the first organic peroxide prepared intentionally.

Medical uses of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is effective for treating acne lesions.
Dibenzoyl peroxidedoes not induce antibiotic resistance.
Dibenzoyl peroxidemay be combined with salicylic acid, sulfur, erythromycin or clindamycin (antibiotics), or adapalene (a synthetic retinoid).
Two common combination drugs include Dibenzoyl peroxide/clindamycin and adapalene/Dibenzoyl peroxide, an unusual formulation considering most retinoids are deactivated by peroxides.
Combination products such as Dibenzoyl peroxide/clindamycin and Dibenzoyl peroxide/salicylic acid appear to be slightly more effective than Dibenzoyl peroxide alone for the treatment of acne lesions.
The combination tretinoin/Dibenzoyl peroxide was approved in 2021.

Dibenzoyl peroxide for acne treatment is typically applied to the affected areas in gel, cream, or liquid, in concentrations of 2.5% increasing through 5.0%, and up to 10%.
No strong evidence supports the idea that higher concentrations of Dibenzoyl peroxide are more effective than lower concentrations.

Mechanism of action:
Classically, Dibenzoyl peroxide is thought to have a three-fold activity in treating acne.
Dibenzoyl peroxideis sebostatic, comedolytic, and inhibits growth of Cutibacterium acnes, the main bacterium associated with acne.
In general, acne vulgaris is a hormone-mediated inflammation of sebaceous glands and hair follicles.
Hormone changes cause an increase in keratin and sebum production, leading to blocked drainage. C. acnes has many lytic enzymes that break down the proteins and lipids in the sebum, leading to an inflammatory response.
The free-radical reaction of Dibenzoyl peroxide can break down the keratin, therefore unblocking the drainage of sebum (comedolytic).
Dibenzoyl peroxidecan cause nonspecific peroxidation of C. acnes, making Dibenzoyl peroxidebactericidal, and Dibenzoyl peroxidewas thought to decrease sebum production, but disagreement exists within the literature on this.
Some evidence suggests that Dibenzoyl peroxide has an anti-inflammatory effect as well. In micromolar concentrations Dibenzoyl peroxideprevents neutrophils from releasing reactive oxygen species, part of the inflammatory response in acne.

Other medical uses of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is used in dentistry as a tooth whitening product.

Non-medical uses of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is one of the most important organic peroxides in terms of applications and the scale of its production.
Dibenzoyl peroxideis often used as a convenient oxidant in organic chemistry.

Bleaching of Dibenzoyl peroxide:
Like most peroxides, Dibenzoyl peroxideis a powerful bleaching agent.
Dibenzoyl peroxidehas been used for the bleaching of flour, fats, oils, waxes, and cheeses, as well as a stain remover.

Polymerization of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is also used as a radical initiator to induce chain-growth polymerization reactions, such as for polyester and poly(methyl methacrylate) (PMMA) resins and dental cements and restoratives.
Dibenzoyl peroxideis the most important among the various organic peroxides used for this purpose, a relatively safe alternative to the much more hazardous methyl ethyl ketone peroxide.
Dibenzoyl peroxideis also used in rubber curing and as a finishing agent for some acetate yarns.

Reactivity of Dibenzoyl peroxide:
The original 1858 synthesis by Liebig reacted benzoyl chloride with barium peroxide, a reaction that probably follows this equation:
2 C6H5C(O)Cl + BaO2 → (C6H5CO)2O2 + BaCl2

Dibenzoyl peroxide is usually prepared by treating hydrogen peroxide with benzoyl chloride under alkaline conditions.
2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O

The oxygen–oxygen bond in peroxides is weak.
Thus, Dibenzoyl peroxide readily undergoes homolysis (symmetrical fission), forming free radicals:
(C6H5CO)2O2 → 2 C6H5CO•2

The symbol • indicates that the products are radicals; i.e., they contain at least one unpaired electron.
Such species are highly reactive.
The homolysis is usually induced by heating.
The half-life of Dibenzoyl peroxide is one hour at 92 °C.
At 131 °C, the half-life is one minute.

Chemical Properties of Dibenzoyl peroxide:
Formula: C14H10O4
Formula Weight: 242.23
Storage & Sensitivity: Ambient temperatures.
Solubility:
Soluble in ether and chloroform.
Slightlysoluble in ethanol.
Insoluble in water.

Use and Manufacturing of Dibenzoyl peroxide:
Household & Commercial/Institutional Products:
-Home Maintenance
-Inside the Home
-Personal Care

Uses of Dibenzoyl peroxide:
-Bricks or related to bricklaying/masonry
-Plumbing, plumbing tools (home or industrial use)
-Materials used in the building process, such as flooring, insulation, caulk, tile, wood, glass, etc.
-Fillers for paints, textiles, plastics, etc
-Additive for products to promote hardening, used in paints and varnishes, plastics, etc.
-Flooring materials (carpets, wood, vinyl flooring), or related to flooring such as wax or polish for floors
-Insulating materials to protect from noise, cold, etc (such as used in homes or buildings), insulating materials related to electricity
-Caulk, mortar, or putty compounds
-Wall construction materials, or wall coverings
-Casting agents or molding compounds for plastics, sand, or metals
-Catalyst
-Modifier used for chemical, when chemical is used in a laboratory

Industry Uses of Dibenzoyl peroxide:
-Adhesives and sealant chemicals
-Fillers
-Intermediates
-Oxidizing/reducing agents
-Plasticizers
-Process regulators
-Processing aids, not otherwise listed

Consumer Uses of Dibenzoyl peroxide:
-Adhesives and sealants
-Arts, crafts, and hobby materials
-Automotive care products
-Personal care products
-Plastic and rubber products not covered elsewhere

Industry Processing Sectors of Dibenzoyl peroxide:
-Adhesive manufacturing
-All other chemical product and preparation manufacturing
-Food, beverage, and tobacco product manufacturing
-Miscellaneous manufacturing
-Paint and coating manufacturing
-Pharmaceutical and medicine manufacturing
-Plastic material and resin manufacturing
-Plastics product manufacturing
-Rubber product manufacturing
-Services

About Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is used to treat acne.
Dibenzoyl peroxide works as an antiseptic to reduce the number of germs (bacteria) on the surface of your skin.

Dibenzoyl peroxide comes as a gel or face wash containing 5% Dibenzoyl peroxide.
Dibenzoyl peroxide is available to buy from pharmacies under the brand name Acnecide.

Dibenzoyl peroxide is sometimes mixed with potassium hydroxyquinoline sulfate.
Dibenzoyl peroxide is an "antimicrobial" ingredient that kills micro-organisms on your skin.
Dibenzoyl peroxide's sold in pharmacies as Quinoderm cream.

Some Dibenzoyl peroxide products are available on prescription only.
This is because they contain other active ingredients such as antibiotics or retinoids (exfoliants).

Many popular skincare brands also make products that contain Dibenzoyl peroxide, but at a lower strength.
These are available to buy in pharmacies, supermarkets and shops.

Uses of Dibenzoyl peroxide:
-Related to products specifically designed for children (e.g. toys, children's cosmetics, etc)
-Term used for colorants, dyes, or pigments; includes colorants for drugs, textiles, personal care products (cosmetics, tatoo inks, hair dye), food colorants, and inks for printing
-Plastic products, industry for plastics, manufacturing of plastics, plastic additives
-Drug product, or related to the manufacturing of drugs; modified by veterinary, animal, or pet
-Fillers for paints, textiles, plastics, etc
-Pharmaceutical related
-Fixatives or fixing agents
-Includes antifoaming agents, coagulating agents, dispersion agents, emulsifiers, flotation agents, foaming agents, viscosity adjustors, etc
-Includes spices, extracts, colorings, flavors, etc added to food for human consumption
-Includes food packaging, paper plates, cutlery, small appliances such as roasters, etc.; does not include facilities that manufacture food
-Additive for products to promote hardening, used in paints and varnishes, plastics, etc.
-Related to the activity of hunting

Key facts about Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide 5% takes around 4 weeks to start working.
You'll usually use Dibenzoyl peroxide 1 or 2 times a day.
The most common side effect is skin irritation.
Dibenzoyl peroxide is better to use it less often at first, then build up as your skin gets used to it.
Pharmacy brands include Acnecide 5% gel and Acnecide Wash 5%.
Dibenzoyl peroxide is also an ingredient in Duac Once Daily (with clindamycin, an antibiotic) and Epiduo gel (with adapalene, a retinoid).

Who can and cannot use Dibenzoyl peroxide?
Most adults and children over 12 years old can use Dibenzoyl peroxide.

Dibenzoyl peroxide is not suitable for some people.
To make sure Dibenzoyl peroxide is safe for you, tell your doctor before using this medicine if you:
-are allergic to Dibenzoyl peroxide or other medicines.
-have damaged or broken skin where you need to use the treatment.
-have very bad acne with nodules (large, hard lumps that build up beneath the surface of the skin and can be painful) or cysts (large, pus-filled lumps that look similar to boils).
These need to be treated by a doctor to avoid scarring.

How and when to use Dibenzoyl peroxide?
Dibenzoyl peroxide is for use on your skin only.

Always wash your hands before and after using this medicine.
If your skin becomes dry or starts peeling, try using Dibenzoyl peroxide less often.
Put Dibenzoyl peroxide on once a day or once every 2 days, until your skin gets used to it.

Dibenzoyl peroxide can bleach or discolour your hair, as well as clothes, towels and bedding.
Keep Dibenzoyl peroxide away from hair and coloured fabrics.
How to use Dibenzoyl peroxide 5% gel

Wash the affected area with a mild skin cleanser and water.
Gently pat your skin dry.
Put a thin layer of gel on all the affected areas.
If your whole face has acne, use a strip of gel (2.5cm long) each time.
You'll usually use the gel once or twice a day.
If you have sensitive skin, use the gel once a day, before going to bed.

Try to avoid strong sunlight while using Dibenzoyl peroxide gel.
Use an oil-free sunscreen, or a moisturiser or foundation with added SPF30.
In stronger sunlight, use SPF30 or above.
Ask a pharmacist to help you pick a sunscreen that's right for your skin type.

Uses of Dibenzoyl peroxide:
-Term applied when source specifically indicates product is for industrial use, or use in the industrial sector
-Related to electrical work (such as wiring of a building), electric current insulation materials, or other electrical components
-General adhesives and binding agents for a variety of uses
-Wood used as a building material, wood preservatives
-Related to manufacturing for export
-Manufacturing of or related to machinery, for production of cement or food, air/spacescraft machinery, electrical machinery, etc
-Beverages for human consumption (e.g., juice, water, alcohol), or related to beverages for human consumption (e.g. machinery for production of beverages, or facilities serving beverages)
-Chemicals in cigarettes, or tobacco related products, or related to the manufacturing of tobacco products
-General medical instruments or medical facilities, spectacle lenses and optical instruments
-Related to metals - manufacturing of metals, casting of metals, production of metals, surface treatment of metals, etc

How long will I use Dibenzoyl peroxide for?
Dibenzoyl peroxide depends on how quickly your condition improves.
Dibenzoyl peroxide will usually start to work within 4 weeks, but once your acne is under control you may want to keep using it to stop your acne coming back.

What if I forget to use Dibenzoyl peroxide?
Dibenzoyl peroxide does not matter if you forget to use Dibenzoyl peroxide.
When you remember, start using Dibenzoyl peroxide again once or twice a day in the same way as before.

What if I use Dibenzoyl peroxide too much?
If you use too much Dibenzoyl peroxide, your skin may become irritated.
Wash off as much as you can and wait for the irritation to go away.

When your skin has calmed down again, you can start using Dibenzoyl peroxide again.
Be careful to follow the instructions on the package.

Uses of Dibenzoyl peroxide:
-Personal care products used on the face (includes facial treatments, oil and blemish control, make-up removers, facial cleansers)
-Inert ingredients in a pesticide
-Related to photography, film, photographic equipment, photographic laboraties, photochemicals, and developing of photographs
-Plastic products, industry for plastics, manufacturing of plastics, plastic additives
-Additive for products to promote hardening, used in paints and varnishes, plastics, etc.
-Accelerators, activators, oxidation agents, reducing agents, etc
-Vulcanizing agents and rubberizing materials
-Surface treatments for metals, hardening agents, corrosion inhibitors, polishing agents, rust inhibitors, water repellants, etc (surfaces to be applied to often not indicated in source description)
-Bleaching agent for flour, fats, oils, and waxes; polymerization catalyst; drying agent for unsaturated oils; pharmaceutical and cosmetic purposes; rubber vulcanization without sulfur; burnout agent for acetate yarns; production of cheese; embossing vinyl flooring (proprietary).
-Source of free radicals for industrial processes. Oxidizing agent in bleaching oils, flour, etc.; catalyst in the plastics industry; initiator in polymerization.
-For Dibenzoyl peroxide (USEPA/OPP Pesticide Code: 128964) there are 0 labels match. /SRP: Not registered for current use in the U.S., but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses./

About Dibenzoyl peroxide Helpful information:
Dibenzoyl peroxide is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 1 000 to < 10 000 tonnes per annum.
Dibenzoyl peroxide is used by consumers, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses:
Dibenzoyl peroxide is used in the following products: fillers, putties, plasters, modelling clay, adhesives and sealants and cosmetics and personal care products.
Other release to the environment of Dibenzoyl peroxide is likely to occur from: indoor use as reactive substance and outdoor use as reactive substance.

Article service life:
ECHA has no public registered data on the routes by which Dibenzoyl peroxide is most likely to be released to the environment.
ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed.

Widespread uses by professional workers:
Dibenzoyl peroxide is used in the following products: polymers.
ECHA has no public registered data on the types of manufacture using Dibenzoyl peroxide.
Other release to the environment of Dibenzoyl peroxide is likely to occur from: indoor use as reactive substance and outdoor use as reactive substance.

Formulation or re-packing:
Dibenzoyl peroxide is used in the following products: polymers and adhesives and sealants.
Release to the environment of Dibenzoyl peroxide can occur from industrial use: formulation of mixtures and formulation in materials.

Uses at industrial sites:
Dibenzoyl peroxide is used in the following products: polymers and adhesives and sealants.
Dibenzoyl peroxide is used in the following areas: scientific research and development.
Dibenzoyl peroxide is used for the manufacture of: plastic products and rubber products.
Release to the environment of Dibenzoyl peroxide can occur from industrial use: as processing aid and as processing aid.

Manufacture:
Release to the environment of Dibenzoyl peroxide can occur from industrial use: manufacturing of the substance.

Although the precise cause of acne is unclear, Dibenzoyl peroxide appears to be associated with at least four factors: increased sebum production, follicular keratinization, bacterial colonization, and inflammation.
The study suggests the prevalent bacterium implicated in the clinical course of acne is Propionibacterium acnes (P acnes), a gram-positive anaerobe that normally inhabits the skin and is implicated in the inflammatory phase of acne.
Dibenzoyl peroxide is mainly indicated in the treatment of mild to moderate acne and is often prescribed in conjunction with oral antibiotics (erythromycin or clindamycin) in the treatment of moderate to severe acne.

Dibenzoyl peroxide used in 2.5, 5, and 10 percent concentrations, depending on the acne severity.
Usually, these are in a gel spreading agent, but they can also be in a cream base or a drying paste.
Dibenzoyl peroxide is keratolytic, which means “keratin-dissolving” and works by loosening dead cells stuck in the follicles.
Dibenzoyl peroxide also releases oxygen in the follicle.
Because acne bacteria are anaerobic, they cannot survive in the presence of oxygen.
Dibenzoyl peroxide essentially works both as an interfollicular exfoliant and as an antibacterial.

Mode of action:
Dibenzoyl peroxide is lipophilic that can penetrate the stratum corneum and enter the pilosebaceous follicle.
Dibenzoyl peroxide is rapidly broken down to benzoic acid and hydrogen peroxide and generates free radicals that oxidize proteins in bacterial cell membranes, exerting a bactericidal action.
In addition, it has been shown that Dibenzoyl peroxide can reduce the free fatty acid content of sebum, which provides a useful marker for bacterial activity.
Dibenzoyl peroxide has an anti-inflammatory action and vitro studies suggest that this action arises from its ability to kill polymorphonuclear leukocytes (PMN cells) in the pilosebaceous follicles and so prevent their release of reactive oxygen species such as peroxides which enhance tissue inflammation.

Involving equation about this process:
C6H5C(O)O-OC(O)C6H5 + H2O 2 C6H5COOH + ½ O2
Moreover, due to its irritant effect, Dibenzoyl peroxide increases the turnover rate of epithelial cells, thereby peeling the skin and promoting the resolution of comedones.

Dibenzoyl peroxide is used as a bleaching agent for certain foods, an oxidizing agent, a polymerizing initiator in the manufacture of plastics, a curing agent for silicone rubber, and an ingredient in various industrial processes.
Dibenzoyl peroxide, like most peroxides, is a powerful bleaching agent.
Dibenzoyl peroxide has a long history of use in the food industry as a bleaching agent added for flour, whey, and milk for cheese making.

Contact with fabrics or hair can cause permanent color dampening almost immediately.
Even secondary contact can cause bleaching.
Dibenzoyl peroxide is widely used as a catalyst in the polymerisation of molecules like styrene (phenylethene) to form polystyrene, which used to make many things from drinking cups to packaging material.

Dibenzoyl peroxide and Pregnancy :
There are no studies looking at women who use topical Dibenzoyl peroxide during pregnancy.
When Dibenzoyl peroxide is applied topically, only 5% is absorbed through the skin, and then it is completely metabolized to benzoic acid within the skin and excreted unchanged in the urine.
Dibenzoyl peroxide is not likely to increase risk for birth defects or cause problems for the baby.
However, systemic effects on a pregnant woman and her child would not be expected and therefore use of this product during pregnancy would not be of concern.

Description of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide may affect workers in the electronics and plastics (epoxy resins and catalysts) industries, electricians, ceramic workers, dentists and dental technicians, laboratory technicians and bakers.
As it was contained in candles, Dibenzoyl peroxide also induced contact dermatitis in a sacristan.
However, some positive tests are of unknown occupational relevance.

Chemical Properties of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is an odorless, white or colorless crystalline powder.

Uses of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is an antibacterial ingredient commonly used in acne treatments.
Dibenzoyl peroxide functions by forcing an oxidant (peroxide in this case) into the philosebaceous orifice where it releases oxygen, thereby diminishing the P. acnes population.
This reduces the level of free fatty acids and skin infection.

Source of free radicals for industrial processes.
Oxidizing agent in bleaching oils, flour, etc.; catalyst in the plastics industry; initiator in polymerization.
Dibenzoyl peroxide is used as a source offree radicals in many organic syntheses andto initiate polymerizations of styrene, vinylchloride, vinyl acetate, and acrylics; to curethermoset polyester resins and silicone rubbers;in medicine for treating acne; and forbleaching vegetable oil, cheese, flour, and fats.

Indications of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is a potent oxidizing agent that has both antimicrobial and comedolytic properties; its primary use is in treating acne vulgaris.
Dibenzoyl peroxide is converted in the skin to benzoic acid; clearance of absorbed drug is rapid, and no systemic toxicity has been observed.
The major toxicities are irritation and contact allergy.
Outgrowth of bacteria resistant to topical antibiotics used to treat acne can be reduced by the addition of Dibenzoyl peroxide in combination products such as erythromycin (Benzamycin) and clindamycin (Benzaclin).

Veterinary Drugs and Treatments:
Dibenzoyl peroxide products are used topically either as gels or in shampoos.
Shampoos are generally used for seborrheas, greasy skin (seborrhea oleosa), or crusty pyodermas (such as seborrheic dermatitis/pyoderma commonly seen in Cocker Spaniels).
Gels may be useful for treating recurrent localized skin infections (e.g., chin acne), localized Demodex lesions, superficial and deep pyodermas (adjunctive therapy), seborrhea oleosa, and Schnauzer comedo syndrome.

Dibenzoyl peroxide possesses antimicrobial (especially antibacterial), keratolytic and antiseborrheic actions.
Dibenzoyl peroxide also is Dibenzoyl peroxide has some mild antipruritic activity and wound healing effects, and is thought to increase follicular flushing.
Dibenzoyl peroxide’s antimicrobial activity is due to the oxidative benzoyl peroxy radicals formed that disrupt cell membranes.

Uses of Dibenzoyl peroxide:
-Various types of paint for various uses
-Plastic products, industry for plastics, manufacturing of plastics, plastic additives
-Rubber products (e.g. tires) and their manufacture
-Relatived to the maintenance and repair of automobiles, products for cleaning and caring for automobiles (auto shampoo, polish/wax, undercarriage treatment, brake grease)
-Additive for products to promote hardening, used in paints and varnishes, plastics, etc.
-Personal care products, including cosmetics, shampoos, perfumes, soaps, lotions, toothpastes, etc
-Subcategory of personal_care, includes fragrances, shampoos, make-up, etc.
-Personal care products used on the face (includes facial treatments, oil and blemish control, make-up removers, facial cleansers)
-Chemicals on lists subject to restrictions of use (i.e. some use allowed, but use is limited) in Europe
-Substances used for preventing, destroying or mitigating pests

Storage of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide should be stored in acool and well-ventilated area, isolated fromother chemicals and free of heating andelectrical installations.
Dry compound maybe shipped in polyethylene-lined paper bagsor fiber containers packed in wooden boxeso.

Purification Methods of Dibenzoyl peroxide:
Dissolve Dibenzoyl peroxide in CHCl3 at room temperature and precipitate it by adding an equal volume of MeOH or pet ether.
Similarly Dibenzoyl peroxide is precipitated from acetone by adding two volumes of distilled water.
Dibenzoyl peroxide has also been crystallised from 50% MeOH and from diethyl ether.

How to use Dibenzoyl peroxide?
Before you start the treatment, read the manufacturer's printed information leaflet from inside the pack.
Dibenzoyl peroxide will give you more information about Dibenzoyl peroxide and will provide you with a full list of the side-effects which you could experience from using it.
Dibenzoyl peroxide is recommended that you use Dibenzoyl peroxide once or twice each day.

When you first start using it, you will be recommended to use a 4% or 5% strength preparation.
This will help keep any skin irritation to a minimum.
If you find Dibenzoyl peroxide does irritate then try the 2.5% strength once the irritation has settled.
These strength preparations often work as well as the higher 10% strength preparations and cause less skin irritation.
If necessary, you can increase the strength of the preparation as you go on, but do this gradually.

A general point is that you should apply Dibenzoyl peroxide to all of the area where your spots occur and not just to each spot.
Creams and gels should be applied about 15 minutes or so after washing the area with soap and water and gently drying with a towel.
At first you may want to wash the preparation off after a few hours, but gradually try to increase the length of time you leave it on the skin.
When your skin is used to the preparation, aim to put it on twice a day and leave it on.
If you are using a 'wash', wet your skin and then pour some of the
DIBENZYL BISSULFIDE
Adipic acid dibutyl ester; Dibutyl hexanedioate; Hexanedioic Acid, Dibutyl Ester; Di-n-butyl Adipate; Dibutyl Adipate; Dibutyl Adipinate; Dibutyl Hexanedioate; cas no: 105-99-7
DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC)
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un accélérateur de vulcanisation à base de dibenzyldithiocarbamate de zinc.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un accélérateur pour la vulcanisation des caoutchoucs naturels et synthétiques


Numéro CAS : 14727-36-4
Numéro CE : 238-778-0
Numéro MDL : MFCD00014470
Formule moléculaire : C30H28N2S4Zn



14726-36-4, Dibenzyldithiocarbamate de zinc, sel de zinc de l'acide dibenzyldithiocarbamique, dibenzyldithiocarbamate de zinc (II), acide dibenzyldithiocarbamique, sel de zinc, zinc ; N,N-dibenzylcarbamodithioate, sel de zinc de l'acide dibenzyldithiocarbamica, (N,N-Dibenzyldithiocarbamato)zinc, 33RO266515, zinc (2 +) bis((dibenzylcarbamothioyl)sulfanide), bis(dibenzyldithiocarbamate de zinc), UNII-33RO266515, EINECS 238-778-0, starbld0016580, EC 238-778-0, SCHEMBL78980, DTXSID20893254, AKOS015839259, acide dibenzyldithiocarbamique Sel de zinc(II), CS-0205479, D0157, FT-0689257, NS00078163, acide 5-chloro-2-méthoxypyridin-3-yl-3-boronique, A854240, Q27256296, (T-4)-Bis(bis(phénylméthyl)carbamodithioato-S, S')zinc, Zinc, bis(bis(phénylméthyl)carbamodithioato-S,S')-, (bêta-4)-, Zinc, bis(bis(phénylméthyl)carbamodithioato-kappaS,kappaS')-, (T-4 )-, Zinc, bis(N,N-bis(phénylméthyl)carbamodithioato-kappaS,kappaS')-, (T-4)-, dithiocarbamate de dibenzyle de zinc, ZBEC, ZBDC, zbdc, zbec, zimate de benzyle, BENZYL ZIMATE, dibenzyldithiocarbamate , dibenzyldithiocarbamate de zinc, DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC, dibenzyldithiocarbamate de zinc, zinkbis(dibenzyldithiocarbamat), n,n-dibenzyldithiocarbamate de zinc, N,N-DIBENZYLDITHIOCARBAMATE de ZINC, bis(dibenzyldithiocarbamate de zinc), acide bibenzyldithiocarbamica, sel de zinc, bis(dibenzylcarbamodithioate de zinc), zinc (di benzylamino)méthanedithioate, ACIDE DIbenzyldithiocarbamique, sel de ZN, acide dibenzyldithiocarbamique, sel de zn, acide dibenzyldithiocarbamique, sel de zinc, sel de zinc de l'acide dibenzyldithiocarbamique, bis(N,N-dibenzyldithiocarbamate de zinc), bis(n,n-dibenzyldithiocarbamate de zinc), acide dibenzyldithiocarbamique, sel de zinc, n, Sel de zine de l'acide n-dibenzyl dithiocarbamique, bis[[(dibenzylamino)(thiocarbonyl)]thio] zinc, s']-bis[bis(phénylméthyl)carbamodithioato-(bêta-4)-zin, bis[bis(phénylméthyl)carbamodithioato- s,s']-,(t-4)-zinc, bis[bis(phénylméthyl)carbamodithioato-S,S']-,(T-4)-Zinc, zinc,bis[bis(phénylméthyl)carbamodithioato-s, s']-,(t-4)-, zinc, bisbis(phénylméthyl)carbamodithioato-.kappa.s,.kappa.s-, (t-4)-, ACIDE DIBENZYLDITHIOCARBAMIQUE, SEL DE ZINC, ACIDE DIBENZYLDITHIOCARBAMIQUE, SEL DE ZN, BENZYL ZIMATE, ZBDC, bis(N,N-dibenzyldithiocarbamate de zinc), DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC, N,N-DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC, bis[bis(phénylméthyl)carbamodithioato-S,S']-,(T-4)-Zinc,Zinc, dibenzyldithiocarbamate , Dithiocarbamate de dibenzyle de zinc, ZBEC, ZBED, ZBeDC, bis de zinc (dithiocarbamate de dibenzyle), Zinc,bis(dibenzyldithiocarbamato)- (7CI,8CI), Zinc,bis[bis(phénylméthyl)carbamodithioato-kS,kS']-, (T -4)- (9CI), (N,N-Dibenzyldithiocarbamato)zinc, Arazate, Bis(dibenzyldithiocarbamato)zinc, Nocceler ZTC, Rhenogran ZBEC70, Vulkacit ZBEC, ZBEC, SEL DE ZINC D'ACIDE DIBENZYLDITHIOCARBAMIQUE, ACIDE DIBENZYLDITHIOCARBAMIQUE, SEL DE ZN, ZIMATE DE BENZYL, ZBDC, bis(N,N-dibenzyldithiocarbamate de zinc), DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC, N,N-DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC, ZBDC, ZBEC-70, ZBEC ( ZBDC ) , BENZYL ZIMATE, Accélérateur ZBEC (DBZ), DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC, N,N-dibenzylcarbamodithioate , Zinkbis(dibenzyldithiocarbamat), ZINC N,N-DIBENZYLDITHIOCARBAMATE, Zinc(II) Dibenzyldithiocarbamate, Zinc,bis[N,N-bis(phénylméthyl)carbamodithioato-κS,κS′]-,(T-4)-, Zinc,bis (dibenzyldithiocarbamato)-, Zinc,bis[bis(phénylméthyl)carbamodithioato-S,S′]-,(T-4)-, Zinc,bis[bis(phénylméthyl)carbamodithioato-κS,κS′]-,(T-4 )-, (T-4)-Bis[N,N-bis(phénylméthyl)carbamodithioato-κS,κS′]zinc, dibenzyldithiocarbamate de zinc, Bis(dibenzyldithiocarbamato)zinc, Rhenogran ZBEC 70, Vulkacit ZBEC, Nocceler ZTC, Arazate, Perkacit ZBEC, Vulkacit ZBEC/C, (N,N-Dibenzyldithiocarbamato)zinc, ZBEC, Sanceler Z-BE, DBZ, Avorator ZBEC 70GE, Accélérateur ZBEC, Nocceler Z, 137427-50-0, 138-54-5, 56803-46 -4, ACIDE DIbenzyldithiocarbamique, sel de zinc, acide dibenzyldithiocarbamique, sel de ZN, benzylzimate, ZBDC, bis(N,N-dibenzyldithiocarbamate de zinc), dibenzyldithiocarbamate de zinc, N,N-dibenzyldithiocarbamate de zinc, bis[bis(phénylméthyl)carbamodithioato-S,S ']-,(T-4)-Zinc,



Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un accélérateur de vulcanisation à base de dibenzyldithiocarbamate de zinc.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un accélérateur pour la vulcanisation des caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) présente un niveau élevé de sécurité de traitement par rapport aux accélérateurs de dithiocarbamate conventionnels.
Dans les composés contenant des accélérateurs thiazole ou sulfénamide, le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) a un effet activateur.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) contient du caoutchouc éthylène-propylène-diène comme liant.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) convient aux articles techniques en caoutchouc à base de NR, EPDM, IR, SBR, NBR et IIR.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est particulièrement adapté aux articles en caoutchouc clairs ou de couleur vive.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) a une durée de conservation de 2 ans.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un accélérateur primaire ou secondaire très rapide pour le caoutchouc naturel et synthétique.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) ne tache pas, ne décolore pas et est plus sûr à traiter que le ZDBC.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est également utile comme accélérateur secondaire pour la vulcanisation continue des extrusions de caoutchouc butyle.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) s'est révélé utile pour minimiser les nitrosoamines nocives.
La nitrosodibenzylamine n'est pas cancérigène, selon la littérature publiée.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est une poudre blanche à blanc grisâtre. Point d'ébullition : 408,3 ºC à 760 mmHg Point de fusion : 183-188 °C Point d'éclair : 200,8 C.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est stable à température ambiante dans des récipients fermés dans des conditions normales de stockage et de manipulation.
Conservez le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) dans un récipient hermétiquement fermé.


Conservez le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
La pression de vapeur du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est de 7,06E-07mmHg à 25°C
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un ininflammable.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un accélérateur du latex NR.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est inodore.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un accélérateur dithiocarbamate pour les composés de caoutchouc.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est reconnu pour avoir un faible potentiel de nitrosamine.
Dans la gamme des dithiocarbamates de zinc, le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) offre la plus longue résistance au grillage ainsi qu'une excellente résistance à la prévulcanisation dans le latex.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est une poudre blanche (granulaire).
La densité relative du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est de 1,14.
Le point de fusion du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) n'est pas inférieur à 178 degrés.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est soluble dans l'éthanol, le benzène et le chloroforme, insoluble dans l'eau.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est stable.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) durcit rapidement à des températures de vulcanisation plus élevées.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le rejet dans l'environnement du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation dans des matériaux.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc et de produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique et dans la production d'articles.


Le rejet dans l'environnement du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé dans le polymère du caoutchouc.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé comme accélérateur secondaire de traitement sûr.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) peut être utilisé comme primaire dans le latex.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé avec une haute résistance à l'hydrolyse ; faible solubilité dans les caoutchoucs.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé rapidement à des températures de vulcanisation plus élevées.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est reconnu pour avoir un faible potentiel de nitrosamine.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé dans les feuilles, les extrusions et le latex.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé dans les composants NR, SBR, IIR et EPDM.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un outil analytique utile pour la détection du cuivre dans les plantes et les tissus biologiques.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est également utilisé pour préparer des ligands dithiocarbamates pour stabiliser les nanoparticules d'or.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé comme accélérateur pour les dispersions de latex et les ciments


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé comme ultra-accélérateur pour les caoutchoucs NR et synthétiques.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est souvent utilisé comme accélérateur secondaire avec
les thiazoles.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) doit être utilisé avec du soufre et de l'oxyde de zinc.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) se disperse facilement dans le caoutchouc sec. Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) n'affecte pas la stabilité du latex.
Dans le caoutchouc humide, le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) confère une excellente résistance à la prévulcanisation.


Pour les composés contenant un niveau élevé de silice, le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) améliore la liaison charge-caoutchouc.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé non colorant et non tachant.
Utilisation générale du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) dans les articles en caoutchouc : articles en latex, dispersions, adhésifs, fils et câbles, profilés d'étanchéité extrudés, etc.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est généralement utilisé pour remplacer les dithiocarbamates plus conventionnels dans les composés afin de réduire ou d'éliminer la génération de nitrosamines potentiellement dangereuses pendant le processus de vulcanisation.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé dans les feuilles, les extrusions et le latex. Utilisé en NR, SBR, IIR et EPDM.


Application du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) : accélérateur secondaire de traitement sûr.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) peut être utilisé comme primaire dans le latex.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé avec une haute résistance à l'hydrolyse ; faible solubilité dans les caoutchoucs.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé rapidement à des températures de vulcanisation plus élevées.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est reconnu pour avoir un faible potentiel de nitrosamine.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé dans les feuilles, les extrusions et le latex.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé dans les NR, IIR, SBR et EPDM.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) peut être utilisé comme primaire dans le latex.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé avec une haute résistance à l'hydrolyse ; faible solubilité dans les caoutchoucs.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) a également été utilisé dans la préparation d'un ligand dithiocarbamate pour la stabilisation des nanoparticules d'or.
Les utilisations et applications du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) comprennent : accélérateur, stabilisant pour le caoutchouc, dispersions de latex, ciments ; accélérateur dans les articles en caoutchouc destinés à entrer en contact avec des aliments et à usage répété ; activateur pour thiazoles; dans les adhésifs pour emballages alimentaires



Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) a également été utilisé pour préparer des ligands dithiocarbamates pour la stabilisation des nanoparticules d'or.
Accélérateur de caoutchouc, le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est uniquement utilisé dans la production de câbles, pneus, tuyaux, rubans adhésifs, produits brillants et transparents, chaussures, produits électroniques, etc.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un outil analytique utile, utilisé dans la détection du cuivre dans les tissus végétaux et biologiques.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un outil analytique utile pour la détection du cuivre dans les plantes et les tissus biologiques.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc et de produits chimiques.



APPLICATIONS EN RECHERCHE SCIENTIFIQUE DU DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
*Détermination du cuivre dans les métaux de haute pureté :
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) a été utilisé pour la détermination spectrophotométrique rapide du cuivre dans les métaux de haute pureté, offrant plus de sensibilité que la méthode au diéthyldithiocarbamate.

*Analyse du cuivre dans les aciers :
Utilisé pour la détermination spectrophotométrique rapide du cuivre dans une grande variété d'aciers, où la plage d'acidité et la stabilité de la couleur du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) étaient avantageuses.

*Décomposition thermique lors de la vulcanisation du caoutchouc :
Enquête pour son rôle dans la décomposition thermique de la vulcanisation du caoutchouc, en particulier en tant que précurseur de la N-nitrosodibenzylamine dans les jambons transformés.

*Tests d'allergènes dans les gants en caoutchouc :
Étudié pour son rôle d'agent vulcanisant dans les gants en caoutchouc et ses effets allergènes potentiels.

*Inhibiteur de corrosion pour le cuivre :
Démontré comme un inhibiteur de corrosion efficace et peu toxique pour le cuivre, formant un film hydrophobe pour protéger contre la corrosion.

*Détermination du cuivre dans les colorants et les produits chimiques à base de caoutchouc :
Fournit une méthode spécifique pour déterminer de petites quantités de cuivre dans les produits chimiques pour le caoutchouc, les colorants et les tissus teints.

*Détermination du cuivre dans les tissus biologiques :
Utilisé pour la détermination directe du cuivre dans les tissus sanguins et hépatiques après digestion humide.

*Estimation du cuivre dans l'eau :
Efficace prouvé pour estimer le cuivre dans l’eau, montrant une grande précision et répétabilité.

*Libération de dithiocarbamate à partir des vulcanisats de latex :
Examiné pour la libération d'accélérateurs de dithiocarbamate, y compris le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC), à partir des vulcanisats de latex de caoutchouc naturel.

*Nanoparticules d'oxyde de zinc dans les applications biomédicales :
Liées aux nanoparticules d'oxyde de zinc, ces études explorent l'application de composés similaires en biomédecine, y compris leur rôle dans les domaines anticancéreux, antibactériens et en bioimagerie.



PRINCIPALES APPLICATIONS ET PROPRIÉTÉS DU DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
- Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) a été développé comme dithiocarbamate d'amine secondaire sûr.
- Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) n'est pas cancérigène selon la littérature publiée.
- Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé comme ultra-accélérateur primaire ou secondaire pour les systèmes de durcissement au thiazole et au sulfénamide pour les polymères à usage général (NR, SBR, IIR, EPDM).
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) peut être utilisé comme ultra-accélérateur primaire dans des applications spéciales ainsi que dans le latex.
- Dans la gamme des dithiocarbamates de zinc, le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) offre la plus longue résistance au grillage ainsi qu'une excellente résistance à la prévulcanisation du latex.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est une poudre blanche.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est modérément soluble dans le benzène et le dichlorure d'éthylène ; insoluble dans l'acétone, l'essence et l'eau.



PROPRIÉTÉS DU DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est une poudre blanche (granulaire).
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est soluble dans l'alcool, le benzène et le chloroforme, insoluble dans l'eau.



ANALYSE PAR SYNTHÈSE DU DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
La synthèse du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) implique la réaction de l'oxyde de zinc avec l'acide dibenzyldithiocarbamique ou ses sels.
La recherche sur la synthèse de complexes dithiocarbamates de zinc (II) apparentés a montré la formation de composés avec des géométries de coordination variées autour du zinc, démontrant la polyvalence des ligands dithiocarbamates dans la coordination avec les ions zinc pour former des complexes avec des structures moléculaires distinctes.



ANALYSE DE LA STRUCTURE MOLÉCULAIRE DU DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
La structure moléculaire du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) et de ses complexes a été explorée grâce à des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, révélant des géométries de coordination trigonales bipyramidales et tétraédriques déformées autour de l'ion zinc.
Ces structures mettent en évidence les capacités de chélation et de pontage bidentates des ligands dithiocarbamates, qui sont cruciales pour la formation de l'architecture moléculaire des complexes.



RÉACTIONS CHIMIQUES ET PROPRIÉTÉS DU DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) participe à diverses réactions chimiques grâce à son groupe dithiocarbamate actif.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est connu pour son rôle dans le processus de vulcanisation du caoutchouc, où il agit comme accélérateur.
La décomposition thermique du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) a été étudiée, indiquant son rôle potentiel dans la formation de nitrosamine, ce qui est important pour comprendre son comportement dans des conditions à haute température associées au traitement du caoutchouc.



ANALYSE DES PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DU DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
Les propriétés physiques du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC), telles que sa stabilité thermique et sa solubilité dans divers solvants, sont cruciales pour son application dans les processus industriels.
La décomposition thermique du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) et la stabilité de ses complexes dans différentes conditions ont fait l'objet de recherches, donnant un aperçu de ses exigences en matière de manipulation et de stockage en toute sécurité.



ANALYSE DES PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
Les propriétés chimiques du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC), y compris sa réactivité avec d'autres composés et son rôle dans la catalyse, ont été explorées.
La capacité du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) à former des complexes stables avec les ions zinc et ses réactions dans diverses conditions sont essentielles pour comprendre sa fonctionnalité en tant qu'accélérateur de vulcanisation et son potentiel dans d'autres processus chimiques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
Poids moléculaire : 610,2 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 8
Masse exacte : 608,042675 g/mol
Masse monoisotopique : 608,042675 g/mol
Surface polaire topologique : 72,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 37
Frais formels : 0
Complexité : 230
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3

Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 14726-36-4
Autres noms : Dithiocarbamate de dibenzyle de zinc
MF:C30H28S4ZnN2
N° EINECS : 238-778-0
Pureté : 99,6 % MIN
Type : accélérateur de caoutchouc dithiocarbamates
Utilisation : Agents auxiliaires en caoutchouc
Point de fusion : 183-188 °C
Point d'ébullition : 330 ℃ [à 101 325 Pa]
Densité : 1,42 [à 20 ℃ ]
pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
solubilité : 44,7 mg/L dans les solvants organiques à 20 ℃
forme : Poudre
couleur : Blanc à blanc cassé

Solubilité dans l'eau : 2,3 μg/L à 20 ℃
InChIKey : AUMBZPPBWALQRO-UHFFFAOYSA-L
LogP : 4,29 à 20 ℃
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC
FDA 21 CFR : 175.105 ; 177.2600
Référence de la base de données CAS : 14726-36-4 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : 33RO266515
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Dibenzodithiocarbamate de zinc (14726-36-4)
Forme physique : Poudre
Couleur : Blanc à crème
Perte de chaleur (5g, 60°C, 2 heures) : 0,5% Max.
Point de fusion : 178°C Min.
N° CAS : 14726-36-4
Formule moléculaire : C30H28N2S4Zn
InChIKeys : InChIKey=AUMBZPPBWALQRO-UHFFFAOYSA-L

Poids moléculaire : 610,21
Masse exacte : 608.042664
Numéro CE : 238-778-0
UNII : 33RO266515
Code SH : 29302000
PSA : 121,26000
XLogP3 : 8,33990
Aspect : Poudre blanche à blanc cassé
Point de fusion : 183-188 °C
Point d'ébullition : 408,3 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 200,8 ºC
Conditions de stockage : Conserver dans un récipient bien fermé.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
Pression de vapeur : 7,06E-07mmHg à 25°C
Point de fusion : 183-188 °C

Point d'ébullition : 330 ℃ [à 101 325 Pa]
densité : 1,42[à 20 ℃ ]
pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
solubilité : 44,7 mg/L dans des solvants organiques à 20 ℃
forme : Poudre
couleur : Blanc à blanc cassé
Solubilité dans l'eau : 2,3 μg/L à 20 ℃
InChIKey : AUMBZPPBWALQRO-UHFFFAOYSA-L
LogP : 4,29 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 14726-36-4 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Dibenzodithiocarbamate de zinc (14726-36-4)
CAS : 14726-36-4
EINECS : 238-778-0

InChI : InChI=1/C15H15NS2/c17-15(18)16(11-13-7-3-1-4-8-13)12-14-9-5-2-6-10-14/h1- 10H,11-12H2,(H,17,18)/p-1
InChIKey : AUMBZPPBWALQRO-UHFFFAOYSA-L
Formule moléculaire : C30H32N2S4Zn
Masse molaire : 614,22
Densité 1,42[à 20 ℃ ]
Point de fusion : 183-188 °C
Point de Boling : 330 ℃ [à 101 325 Pa]
Point d'éclair : 200,8 °C
Solubilité dans l'eau : 2,3 μg/L à 20 ℃
Solubilité : 44,7 mg/L dans les solvants organiques à 20 ℃
Pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
Aspect : Poudre blanche à blanche
Couleur : Blanc à blanc cassé
Condition de stockage : température ambiante
MDL : MFCD00014470



PREMIERS SECOURS du DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


DIBUTYL OXALATE
Dibutylbis[(1-oxododecyl)oxy]stannane; 2,2-Dibutyl-1,3,2-dioxastannepin-4,7-dione; Dibutylzinndilaurat; Dilaurato de dibutilestaño; Dilaurate de dibutylétain; Dibutylbis(lauroyloxy) Tin; Dibutyltin didodecanoate; Bis(dodecanoyloxy)di-n-butylstannane; Bis(lauroyloxy)di(n-butyl)stannane CAS NO:77-58-7
DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique .
Le dibutyldithiocarbamate de zinc joue un rôle agrochimique antifongique.


Numéro CAS : 136-23-2
Numéro CE : 205-232-8
Numéro MDL : MFCD00067274
Formule moléculaire : C18H36N2S4Zn



SYNONYMES :
di-n- Butyldithiocarbamique acide, sel de zinc, Zinc, bis ( dibutylcarbamodithioato -S,S')-, (T-4)-, Zinc, bis ( dibutyldithiocarbamato )-, Aceto zdbd , Bis ( dibutyldithiocarbamato )zinc, Butazate , Butazate 50-D, Butyl zimate , Butyl zirame , Acide carbamique , dibutyldithio -, complexe de zinc, sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique , USAF GY-5, Vulcacure , Vulkacit ldb /C, Zimate , butyle, bibutyldithiocarbamate de zinc, N,N- dibutyldithiocarbamate de zinc , poudre d'accélérateur BZ, Butasan , accélérateur de vulcanisation du butasan , butazine , Nocceler BZ, Octocure ZDB-50, Perkacit ZDBC, Soxinol BZ, ZBC, bis de zinc ( dibutyldithiocarbamate ), Dithiocarbamate de di-n-butyle de zinc , bis ( dibutyldithiocarbamate ) zinc (II), Zinc (II) Dibutyle dithiocarbamate , bis ( dibutyldithiocarbamate ) de zinc, N,N- dibutylcarbamodithioate de zinc , acide dibutyldithiocarbamique sel de zinc (II), carbamate -BZ, ZDBC (BZ), ( dibutyldithiocarbamato ) zinc (II), Accel BZ, acéto ZDBD, Bis (N, N- dibutyldithiocarbamato )zinc, Bis ( dibutyldithiocarbamato )zinc, Butazate , Butazate 50-D, Butyl zimate , Butyl ziram , Acide carbamique , dibutyldithio -, complexe de zinc, Acide carbamodithioique , dibutyl -, sel de zinc, Sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique , Nocceler BZ , Soxinol BZ, Vulcacure , Vulcacure ZB, Vulkacit LDB, Vulkacit LDB/C, Zimate , butyle, N,N- dibutyldithiocarbamate de zinc , bis ( dibutyldithiocarbamate ) de zinc, dibutyldithiocarbamate de zinc , zinc, bis ( dibutylcarbamodithioato -S,S')-, (T-4)-, Zinc, bis ( dibutylcarbamodithioato-kappaS,kappaS ')-, (T-4)-, Zinc, bis ( dibutyldithiocarbamato )-, [ ChemIDplus ] ZDBC, [HSDB], N,N- dibutyldithiocarbamate de zinc , Butyl zimate , Sel de zinc de l'acide di-n- butyldithiocarbamique , Butasan , Butazate , Butazin , Nocceler BZ, Soxinol BZ, ZBC, Zinc, bis ( dibutylcarbamodithioato -S,S')-, (T-4)-, Zinc bis ( dibutyldithiocarbamate ), NSC-3880, ZINC BIS(DIBUTYLDITHIOCARBAMATE), ZINC DIBUTYLDITHIOCARBAMATE, ZINC DIBUTYLDITHIOCARBAMATE [INCI], ZINC, BIS(DIBUTYLCARBAMODITHIOATO-S,S')-, ZINC, BIS(DIBUTYLDITHIOCARBAMATO)-[HSDB], ZINC ITHIOCARBAMATE DE DIBUTYLE, 2 ,6-bis(dibutylamino)-1,3,5,7-tétrathia-4-zincaspiro[3.3]hepta-1,5-diène-1,5- bis(ylium), poudre d'accélérateur BZ, acéto zdbd , Bis ( dibutyldithiocarbamato )zinc, Bis (N,N- dibutylthiocarbamoylthio )zinc, Butasan , accélérateur de vulcanisation Butasan, Butazate , Butazate 50 -D, Butazin , Butyl zimate , Butyl ziram , Acide carbamique , dibutyldithio -, complexe de zinc, di- n- Butyldithiocarbamique acide, sel de zinc, sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique , Nocceler BZ, Octocure ZDB-50, Perkacit ZDBC, Soxinol BZ, Vulcacure , Vulkacit ldb /C, ZBC, Zimate , butyl, bibutyldithiocarbamate de zinc , di-n-butyl dithiocarbamate de zinc, dibutyldithiocarbamate de zinc , N,N- dibutyldithiocarbamate de zinc, Zinc(II) bis (N,N- diisobutyldithiocarbamate ), Zinc, bis ( dibutylcarbamodithioato - S,S')-, Zinc, bis ( dibutyldithiocarbamato )-, USAF GY-5, (T-4)- Bis ( dibutylcarbamodithioato-kappas, kappas ')zinc, Bis ( dibutyldithiocarbamato )zinc, sel de zinc de dibutyldithiocarbamate , zinc bis ( dibutyldithiocarbamate ), bisulfure de zinc ( dibutyldithiocarbamoyl ) , bisulfure de zinc ( dibutyldithiocarbamoyl ) , bisulfure de zinc ( dibutylthiocarbamoyl ) , sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique , bisulfure de zinc ( acide dibutyldithiocarbamoyl ) , bisulfure de zinc ( dibutylthiocarbamoyl ) , acide dibutyldithiocarbamique de zinc , di- Acide N- butyldithiocarbamique , Butasan , Butazate , Butazin , Butyl Zimate , Butyl Ziram , Nocceler BZ, Soxinol , ZBC, ZDBC, Zinc bis ( dibutyldithiocarbamate ), Zinc N, N- dibutyldithiocarbamate , Butasan , Butazate , Butazin , Butyl Zimate , Nocceler BZ , Soxinol BZ, ZBC, Dibutyldithiocarbamate de zinc, Dibutyldithiocarbamate de zinc , 136-23-2, Zinc(II) Dibutyldithiocarbamate , Zinc bis ( dibutyldithiocarbamate ), zinc; N,N-dibutylcarbamodithioate , DTXSID0021462, Zinc, bis ( dibutylcarbamodithioato-kappaS,kappaS ' )-, (T-4)-, DTXCID501462, Zinc, bis ( dibutylcarbamodithioato -.kappa.S,. kappa.S ')-, (T-4)-, CAS-136-23-2, Bis ( dibutyldithiocarbamato )zinc, bis ( dibutylcarbamodithioate ) de zinc, HNM5J934VP, SCHEMBL35745, sel de zinc de dibutyldithiocarbamate , ZINCDIBUTYLDITHIOCARBAMATE, CHEMBL2373108, BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA - L , CHEBI:144323, NSC-3880, Tox21_113038, Tox21_202601, NSC-36548, AKOS015839728, bisulfure de zinc ( dibutylthiocarbamoyl ), bisulfure de zinc ( dibutyldithiocarbamoyl ), sel de zinc d'acide dibutyldithiocarbamique ( II), NCGC00188440-01 , NCGC00260149-01, bisulfure de zinc ( dibutyldithiocarbamoyl ) , ZINC DIBUTYLDITHIOCARBAMATE [INCI], CS-0152117, D0227, NS00079390, E81950, ZINC, BIS(DIBUTYLCARBAMODITHIOATO-S,S')-, ZINC, BIS(DIBUTYLDITHIOCARBAMATO)-[HSDB], (T - 4)- bis ( dibutylcarbamodithioato-kappaS,kappaS ')zinc, Q27280015, NSC-36548



Le dibutyldithiocarbamate de zinc prévulcanisera le latex ; donne un module et une transparence élevés.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc a une solubilité élevée dans les caoutchoucs.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un composé chimique qui forme un complexe avec les acides gras.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc se trouve dans les solutions réactionnelles, où il réagit avec l'acide chlorhydrique et le nitrure de bore pour former du diéthyldithiocarbamate de zinc .
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un accélérateur de vulcanisation pour le caoutchouc naturel et le latex et un stabilisant pour les systèmes adhésifs à base de caoutchouc, les copolymères isobutylène-isoprène et le polypropylène.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans un certain nombre de caoutchouc et de matériaux à base de caoutchouc pour l'emballage et la manipulation des aliments, par exemple les bandes transporteuses.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un allergène de contact qui provoque des réactions croisées chez certains individus.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc , comme de nombreux allergènes de contact de faible poids moléculaire, ne peut déclencher une réponse immunitaire que lorsqu'il est lié à une protéine sous la forme d'un complexe protéine- haptène immunogène .


L'hapténation des protéines cutanées pertinentes pour l' épiderme par le dibutyldithiocarbamate de zinc n'a pas été rapportée malgré les nombreuses études sur l'élimination et la toxicité systémique du dibutyldithiocarbamate de zinc .
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est l'un des nombreux composés organométalliques fabriqués.


Les organométalliques sont des réactifs, des catalyseurs et des matériaux précurseurs utiles avec des applications dans le dépôt de couches minces, la chimie industrielle, les produits pharmaceutiques, la fabrication de LED et autres.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un solide blanc avec une odeur agréable.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est une poudre blanche à crème.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique .
Le dibutyldithiocarbamate de zinc joue un rôle agrochimique antifongique.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sensibilisant dermatologique et un allergène.
La sensibilité au dibutyldithiocarbamate de zinc peut être identifiée par un test cutané clinique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc contient un dibutyldithiocarbamate et un zinc ( 2+).
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est fonctionnellement lié à un acide dibutyldithiocarbamique .
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sensibilisant dermatologique et un allergène.


La sensibilité au dibutyldithiocarbamate de zinc peut être identifiée par un test cutané clinique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme activateur et accélérateur dans les latex synthétiques de caoutchouc naturel.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme antidégradant et accélérateur, caoutchouc naturel, butadiène, styrène-butadiène, nitrile-butadiène, caoutchouc butyle, éthylène-propylène- diène terpolymères .


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme antioxydant dans les adhésifs à base de caoutchouc.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les préservatifs et les diaphragmes.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un biocide cosmétique utilisé pour le nettoyage de la peau et la prévention des odeurs.


Le Dibutyldithiocarbamate de Zinc s'utilise dans les gants (ménage, travail ou hôpital).
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les produits en caoutchouc lourd utilisés dans l'industrie.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les chaussures en cuir (semelles intérieures, adhésifs et doublures).


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un dispositif médical utilisé.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans l'équipement de dialyse rénale.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme caoutchouc dans les sous-vêtements et vêtements élastiques.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé pour les oreillers et les draps en caoutchouc.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les chaussures en caoutchouc (baskets, chaussures de tennis, etc.).
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les applicateurs de maquillage en éponge et les recourbe-cils en caoutchouc.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme stabilisant dans le ciment.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les maillots de bain.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les pneus.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les jouets.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc appartient à la classe de composés organiques appelés sels organiques de métaux de transition.
Ce sont des composés salins organiques contenant un atome de métal de transition sous sa forme ionique.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les adhésifs, les préservatifs et les diaphragmes, les désinfectants, les répulsifs, les fongicides et les insecticides.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans l'agriculture, les gants (ménagers, de travail ou hospitaliers), les produits en caoutchouc lourd utilisés dans l'industrie et les chaussures en cuir (semelles intérieures, adhésifs, doublures).


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les dispositifs médicaux, les équipements de dialyse rénale, le caoutchouc dans les sous-vêtements et vêtements élastiques, les oreillers et les draps en caoutchouc, les chaussures en caoutchouc (baskets, chaussures de tennis, etc.), les savons et shampoings, les applicateurs de maquillage en éponge et les recourbe-cils en caoutchouc, les maillots de bain, et Pneus et jouets.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme accélérateur (vulcanisation du caoutchouc, dispersions de latex et ciments), ultra-accélérateur pour les additifs d'huile lubrifiante et stabilisant dans l'emballage et la manipulation des aliments.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme agent absorbant et de préparation d'échantillons en spectroscopie UV .
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme activateur, antidégradant et accélérateur pour le caoutchouc naturel, le butadiène, le styrène-butadiène, le nitrile-butadiène, le caoutchouc butyle et l'éthylène-propylène- diène . terpolymères . USI.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un accélérateur secondaire actif largement utilisé pour le caoutchouc sec.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc peut être utilisé comme accélérateur primaire dans le latex.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans l'industrie du NR, du SBR, du NBR, de l'IIR, de l'EPDM et du latex.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans la synthèse chimique, le plastique, la résine et le caoutchouc, les accélérateurs, les antioxydants, les polymères et les stabilisants.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement et adhésifs et mastics.
D'autres rejets dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement du dibutyldithiocarbamate de zinc peut survenir lors de l'utilisation industrielle : d'articles dans lesquels les substances ne sont pas destinées à être rejetées et où les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet.


D'autres rejets dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération ( (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


Le dibutyldithiocarbamate de zinc peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : caoutchouc (par exemple pneus , chaussures, jouets ), plastique (par exemple emballage et stockage des aliments, jouets, téléphones portables) et bois (par exemple sols, meubles, jouets).
Le Dibutyldithiocarbamate de Zinc est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
Le Dibutyldithiocarbamate de Zinc est utilisé pour la fabrication de : meubles.
D'autres rejets dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères et adhésifs et mastics.
Le rejet dans l'environnement du dibutyldithiocarbamate de zinc peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le Dibutyldithiocarbamate de Zinc est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement et mastics, mastics, enduits, pâte à modeler.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc, de textiles, de cuir ou de fourrure, de machines et de véhicules.


Le rejet dans l'environnement du dibutyldithiocarbamate de zinc peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques des sites industriels, comme auxiliaire technologique et dans la production d'articles.
Le rejet dans l'environnement du dibutyldithiocarbamate de zinc peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.



QU'EST-CE QUE LE DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC ET OÙ SE TROUVE LE DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC ?
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme activateur et accélérateur dans le caoutchouc naturel et butyle ainsi que dans les latex naturels et synthétiques.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est également utilisé dans les systèmes adhésifs à base de caoutchouc et comme stabilisant dans le ciment.
Des recherches plus approfondies pourraient identifier d'autres produits ou utilisations industrielles du dibutyldithiocarbamate de zinc .



PARENTS ALTERNATIFS DU DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
* Composés organosulfurés
* Composés organopnictogènes
* Composés organo-azotés
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DU DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
*Sel de métal de transition organique
*Composé azoté organique
* Composé organopnictogène
*Dérivé d'hydrocarbure
* Composé organosulfuré
* Composé organo-azoté
*Composé aliphatique acyclique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
État physique : Poudre
Couleur : Blanc, blanc cassé
Odeur : Non disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 104 - 108 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 318 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Non disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Non disponible
Point d'éclair : Non disponible
d'auto-inflammation : Non disponible
Température de décomposition : Non disponible
pH : Non disponible
Viscosité:
Viscosité cinématique : Non disponible ;
Viscosité dynamique : Non disponible
Hydrosolubilité : 0,1 g/l à 25 °C - Insoluble
Coefficient de partage n- Octanol /Eau (log Pow ) : 2,16 à 25 °C

Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 25 °C
Densité : 1,24 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Non disponible
Densité de vapeur relative : Non disponible
Caractéristiques des particules : non disponible
Propriétés explosives : Non disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : non disponible
Poids moléculaire : 474,1 g/ mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 12
Masse exacte : 472,105276 g/ mol
monoisotopique : 472,105276 g/ mol
Surface polaire topologique : 72,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 25
Frais formels : 0
Complexité : 112

Nombre d'atomes d'isotopes : 0
de stéréocentres d'atomes définis : 0
de stéréocentres atomiques non définis : 0
de stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonique : Oui
Formule composée : C18H36N2S4Zn
Poids moléculaire : 474,12 g/ mol
Aspect : Poudre ou cristaux blancs à jaune très pâle
Point de fusion : 109°C
Point d'ébullition : Sans objet (N/A)
Densité : Sans objet (N/A)
Solubilité dans H2O : Insoluble
Masse exacte : 472,105 g/ mol
monoisotopique : 472,105 g/ mol
Formule linéaire : C18H36N2S4Zn

Numéro MDL : MFCD00067274
Numéro CE : 205-232-8
PubChem : 5284483
Nom IUPAC : Zinc ; N ,N - dibutylcarbamodithioate
SOURIRES : CCCCNC( CCCC)C(=S)[S-].CCCCNC(CCCC)C(=S)[S-].[Zn+2]
InChI : InChI=1S/2C9H19NS2.Zn/c21-3-5-7- 10( 9(11)12)8-6-4-2;/h23-8H2,1-2H3,(H,11,12 );/q;;+2/p-2
InChI : BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L
Point de fusion : 109°C
Couleur: blanc-jaune
Quantité : 25g
Numéro ONU : 3077
Poids de la formule : 474,12
Pourcentage de pureté : ≥98,0 % (T)
Forme physique : Poudre cristalline

Nom chimique ou matériau : Dibutyldithiocarbamate de zinc ( II)
Aspect : Poudre blanche (estimée)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 104,00 °C à 760,00 mm Hg (estimé)
Point d'éclair : 32,00 °F TCC (0,00 °C) (estimé)
Numéro d'enregistrement CAS : 136-23-2
Identifiant unique de l'ingrédient : HNM5J934VP
Formule moléculaire : 2C9H18NS2.Zn
Identifiant chimique international ( InChI ) : BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L
SOURIRES : C([S-])(=S)N(CCCC)CCCC.[Zn+2].C([S-])(=S)N(CCCC)CCCC
Formule : C18H36N2S4Zn
InChI : InChI=1S/2C9H19NS2.Zn/c21-3-5-7- 10( 9(11)12)8-6-4-2;/h23-8H2,1-2H3,(H,11,12) ;/q;;+4/p-2

InChIKey : UTKYIUWPTCDQSS-UHFFFAOYSA-L
Poids moléculaire : 474,122 g/ mol
SOURIRES : C(N(CCCC)C=1S[Zn]2(SC(N(CCCC)CCCC)=[S+]2)[S+]1)CCC
ÉCLABOUSSURE : splash10-05fu-9610500000-14d9eea215477cd6b163
Source du spectre : JZ-1992-3347-0
ID Wiley: 1393219
Formule chimique : C18H36N2S4Zn
Masse moléculaire moyenne : 474,120 g/ mol
monoisotopique : 472,105 g/ mol
Numéro de registre CAS : 136-23-2
Nom IUPAC : ion bis (( dibutylcarbamothioyl ) sulfanide de zinc ( 2+ )
Nom traditionnel : ion bis de zinc ( 2+) (( dibutylcarbamothioyl ) sulfanide )
Représentation SMILES : [Zn++]. CCCCN( CCCC)C([S-])=S.CCCCN(CCCC)C([S-])=S
InChI : InChI=1S/2C9H19NS2.Zn/c21-3-5-7- 10( 9(11)12)8-6-4-2;/h23-8H2,1-2H3,(H,11,12 );/q;;+2/p-2
InChI : BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L



PREMIERS SECOURS du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible


DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc joue un rôle agrochimique antifongique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.

CAS : 136-23-2
MF : C18H36N2S4Zn
MW : 474,14
EINECS : 205-232-8

Synonymes
(dibutyldithiocarbamato)zinc(ii);accelbz;acetozdbd;bis(dibutylcarbamodithioato-S,S')-,(T-4)-Zinc;vulkacitldb/c;zimate,butyl;zincbibutyldithiocarbamate;Zinc N,N-dibutyldithiocarbamate
Dibutyldithiocarbamate de zinc ; (Dibutyldithiocarbamato)zinc(II) ; AI3-14880 ; Accélérer BZ ; Acéto ZDBD ; Bis(N,N-dibutyldithiocarbamato)zinc ; Butazate ; Butazate 50-D ; Zimate de butyle ; Butylzirame ; Acide carbamique, complexe dibutyldithio-, zinc ; Acide carbamodithioique, dibutyl-, sel de zinc ; Sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique ; EINECS205-232-8 ; HSDB 2906 ; NSC 36548 ; NSC 3880 ; Nocceler BZ ; Soxinol BZ ; USAF GY-5 ; Vulcacure ; Vulcacure ZB ; Vulkacit LDB ; Vulkacit ldb/C ; Zimate, butyle ; N,N-dibutyldithiocarbamate de zinc ; Bibutyldithiocarbamate de zinc ; Bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc ; Dibutyldithiocarbamate de zinc ; Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-S,S')-, (T-4)- ; (T-4)-Bis(dibutylcarbamodithioato-S,S')zinc ; Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-S,S')-, (bêta-4)- ; Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-kappaS,kappaS')-, (T-4)- ; Zinc, bis(dibutyldithiocarbamato)-;136-23-2;Zinc(II) Dibutyldithiocarbamate;Zinc bis(dibutyldithiocarbamate);zinc;N,N-dibutylcarbamodithioate;DTXSID0021462;Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-kappaS,kappaS')-, ( T-4)-;DTXCID501462;Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-.kappa.S,.kappa.S')-, (T-4)-;CAS-136-23-2;Bis(dibutyldithiocarbamato)zinc;zinc bis (dibutylcarbamodithioate); HNM5J934VP; SCHEMBL35745; sel de zinc de dibutyldithiocarbamate; ZINCDIBUTYLDITHIOCARBAMATE; CHEMBL2373108; CHEBI: 144323; NSC-3880; 8 ; bis(dibutylthiocarbamoyl)disulfure de zinc ;bis(dibutyldithiocarbamoyl)disulfure de zinc ;acide dibutyldithiocarbamique Sel de zinc (II); NCGC00188440-01; NCGC00260149-01; bis(dibutyldithiocarbamoyl)disulfure de zinc; DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC [INCI];CS-0152117;D0227;FT-0689157;NS00079390;E81950;ZINC, BIS(DIBUTYL) CARBAMODITHIOATO-S,S ')-;ZINC, BIS(DIBUTYLDITHIOCARBAMATO)-[HSDB];(T-4)-bis(dibutylcarbamodithioato-kappaS,kappaS')zinc;Q27280015

Le dibutyldithiocarbamate de zinc contient un dibutyldithiocarbamate et un zinc (2+).
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est fonctionnellement lié à un acide dibutyldithiocarbamique.
Poudre blanche; odeur agréable.
Soluble dans le sulfure de carbone, le benzène et le chloroforme ; insoluble dans l'eau.
Un produit chimique du caoutchouc, utilisé comme accélérateur de vulcanisation.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc peut également être contenu dans les peintures, les dissolvants de colle et les anticorrosion.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc était contenu dans le « carba-mix ».
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique.

Le dibutyldithiocarbamate de zinc joue un rôle agrochimique antifongique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc contient un dibutyldithiocarbamate et un zinc (2+).
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est fonctionnellement lié à un acide dibutyldithiocarbamique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sensibilisant dermatologique et un allergène.
La sensibilité au dibutyldithiocarbamate de zinc peut être identifiée par un test cutané clinique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un composé chimique qui forme un complexe avec les acides gras.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme agent absorbant et de préparation d'échantillons en spectroscopie UV.

Le dibutyldithiocarbamate de zinc peut également provoquer des réactions allergiques et est toxique pour les cellules en présence de stéarate de calcium.
Ce produit chimique se trouve dans les solutions de réaction, où le dibutyldithiocarbamate de zinc réagit avec l'acide chlorhydrique et le nitrure de bore pour former du diéthyldithiocarbamate de zinc.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc a montré des propriétés similaires à celles d'un facteur de croissance et il a été démontré qu'il améliore le taux de croissance cellulaire des cellules V79 lorsqu'il est combiné avec du polyène.

Le dibutyldithiocarbamate de zinc présente des applications polyvalentes dans divers domaines.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est particulièrement utile dans l'industrie pharmaceutique où il agit comme catalyseur pour la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs.
Dans l'industrie des polymères et la fabrication du caoutchouc, le dibutyldithiocarbamate de zinc accélère le processus de production en offrant des produits finaux de haute qualité.
De plus, le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans diverses synthèses chimiques et pour des applications industrielles telles que le traitement des eaux usées et la purification des gaz.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un composé chimique largement utilisé dans diverses industries, notamment la recherche médicale, environnementale et industrielle.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est une poudre blanche à jaunâtre soluble dans les solvants organiques et insoluble dans l'eau.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc fait partie de la famille des dithiocarbamates, connue pour ses diverses activités biologiques.
La densité relative est de 1,18 à 1,24 et le point de fusion est supérieur à 102 ℃.
Soluble dans le benzène, le disulfure de carbone, le chloroforme, le dichlorométhane, légèrement soluble dans l'essence, insoluble dans l'eau et les alcalis dilués.

Propriétés chimiques du dibutyldithiocarbamate de zinc
Point de fusion : 104-110°C
Point d'ébullition : 318℃[à 101 325 Pa]
Densité : 1,21 g/cm3
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Température de stockage. : Atmosphère inerte, température ambiante
Solubilité : Insoluble dans l’eau
Forme : solide
Gravité spécifique : 1,21
Couleur blanche
Odeur : quoi. poudre, odeur agréable
Solubilité dans l'eau : 100 μg/L à 25 ℃
Sensibilité hydrolytique 4 : aucune réaction avec l'eau dans des conditions neutres
InChIKey : BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L
LogP : 2,16 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 136-23-2 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Dibutyldithiocarbamate de zinc (136-23-2)

Les usages
Accélérateur pour dispersions de latex et ciments, etc.; ultra-accélérateur pour additif d’huile lubrifiante.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un produit chimique du caoutchouc utilisé comme accélérateur de vulcanisation.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc peut également être trouvé dans les peintures, les dissolvants de colle et les anticorrosifs.
Du dibutyldithiocarbamate de zinc était contenu dans le « carba-mix ».
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme activateur ; antidégradant; accélérateur pour le caoutchouc naturel, le butadiène, le styrène-butadiène, le nitrile-butadiène, le caoutchouc butyle et les terpolymères éthyJène-propylène-diène.

Préparation
L'accélérateur bz est préparé en faisant réagir une solution aqueuse d'un sel de métal alcalin de l'acide di-n-butyl dithiocarbamique avec une solution aqueuse d'un sel de zinc soluble dans l'eau.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un accélérateur de vulcanisation du caoutchouc naturel et du latex.
DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC)
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) a un rôle d'agrochimique antifongique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.


Numéro CAS : 136-23-2
Numéro CE : 205-232-8
Numéro MDL : MFCD00067274
Formule moléculaire : C18H36N2S4Zn


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) (CAS # 136-23-2) est un composé chimique de recherche utile.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) a un rôle d'agrochimique antifongique.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) contient un dibutyldithiocarbamate et un zinc(2+).
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est fonctionnellement lié à un acide dibutyldithiocarbamique.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un sensibilisant dermatologique et un allergène.
La sensibilité au dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut être identifiée par un test épicutané clinique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un allergène chimique normalisé.


L'effet physiologique du dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) se traduit par une libération accrue d'histamine et une immunité à médiation cellulaire.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) prévulcanise le latex ; donne un module et une transparence élevés.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) a une solubilité élevée dans les caoutchoucs.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est l'un des nombreux composés organométalliques fabriqués par American Elements sous le nom commercial AE Organometallics.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) contient un dibutyldithiocarbamate et un zinc(2+).
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est fonctionnellement lié à un acide dibutyldithiocarbamique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est ininflammable.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un produit chimique du caoutchouc utilisé comme accélérateur de vulcanisation.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut également être trouvé dans les peintures, les décapants de colle et les anticorrosifs.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) était contenu dans le "carba-mix".


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un solide blanc avec une odeur agréable.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est une poudre de couleur blanche à crème.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un sensibilisant dermatologique et un allergène.


La sensibilité au dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut être identifiée par un test épicutané clinique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un sensibilisant dermatologique et un allergène et sa formule est C18H36N2S4Zn.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc accélérateur de caoutchouc (ZDBC) est également connu sous le nom de BZ, poudre blanche (granule).


La densité du dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est de 1,24, soluble dans le disulfure de carbone, le benzène, le chloroforme, l'éthanol, l'éther, insoluble dans l'eau et l'alcali dilué.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un stockage stable.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé comme accélérateur secondaire de traitement sûr.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut être utilisé comme primaire dans le latex.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé à haute résistance à l'hydrolyse; faible solubilité dans les caoutchoucs.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est reconnu pour avoir un faible potentiel de nitrosamine.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans les feuilles, les extrusions et le latex.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans le NR, l'IIR, le SBR et l'EPDM


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un accélérateur primaire ou secondaire rapide pour NR, SBR, IIR, EPDM et pour les latex naturels et synthétiques principalement dans les produits transparents et dans le latex prévulcanisé.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est également utilisé comme antioxydant dans les systèmes adhésifs à base de caoutchouc et comme stabilisant dans le ciment.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans le super accélérateur NR 1 ou 2.
IR, BR, SBR, NBR, HR EPDM et Latex de dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC).
Les propriétés sont similaires à PZ et EZ.


Le caoutchouc de séchage est moins efficace que PZ et EZ.
En effet, le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans le latex naturel et synthétique, durcissant plus rapidement et moins de givrage à température ambiante (basse température) que PZ et EZ.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un accélérateur secondaire actif largement utilisé pour le caoutchouc sec.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut être utilisé comme accélérateur primaire dans le latex.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans l'industrie du NR, du SBR, du NBR, de l'IIR, de l'EPDM et du latex.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement et adhésifs et mastics.


D'autres rejets dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut provenir de l'utilisation industrielle : d'articles dans lesquels les substances ne sont pas destinées à être rejetées et où les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet.


D'autres rejets dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, la construction en métal, en bois et en plastique et les matériaux de construction) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet. taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut être trouvé dans des produits à base de : caoutchouc (pneus, chaussures, jouets), plastique (emballages et stockage des aliments, jouets, téléphones portables, etc.) et bois (sols, meubles, jouets).
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé pour la fabrication de : meubles.
D'autres rejets dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler, polymères et adhésifs et mastics.
Le rejet dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement et charges, mastics, enduits, pâte à modeler.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc, textile, cuir ou fourrure et machines et véhicules.
Le rejet dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'auxiliaires technologiques et dans la production d'articles.


Le rejet dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut provenir de l'utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans la synthèse chimique, le plastique, la résine et le caoutchouc, les accélérateurs, les antioxydants, les polymères, les stabilisants.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé comme activateur et accélérateur dans le caoutchouc naturel et butyle ainsi que dans les latex naturels et synthétiques.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est également utilisé dans les systèmes adhésifs à base de caoutchouc et comme stabilisant dans le ciment.
Des recherches supplémentaires pourraient identifier d'autres produits ou utilisations industrielles du dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC).
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un accélérateur de caoutchouc pour le caoutchouc naturel et synthétique et le latex.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut être utilisé jusqu'à 1,50 PHR sans bloom.
La dispersion de dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est caractérisée comme un accélérateur de durcissement rapide pour une utilisation dans le mélange de latex naturel et synthétique, avec des niveaux de charge pour un usage unique généralement de 1,0 à 1,5 parties pour cent de caoutchouc sec.


Recommandé pour une utilisation dans les articles en latex translucide et les composés nécessitant un module inférieur à celui obtenu avec le ZDEC.
Plus couramment utilisé en conjonction avec le ZDEC pour former des systèmes d'accélérateurs stimulés en synergie et plus efficaces, le niveau de charge du dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) étant généralement inférieur (0,30 à 0,60 phr) à celui du ZDEC (0,4 à 1,0 phr).


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un accélérateur de vulcanisation pour le caoutchouc naturel et le latex et un stabilisant pour les systèmes adhésifs à base de caoutchouc, les copolymères isobutylène-isoprène et le polypropylène.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans un certain nombre de caoutchoucs et de matériaux à base de caoutchouc pour l'emballage et la manipulation des aliments, par exemple les bandes transporteuses.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un allergène de contact qui réagit de manière croisée chez certaines personnes.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC), comme de nombreux allergènes de contact de faible poids moléculaire, ne peut déclencher une réponse immunitaire que lorsqu'il est lié à une protéine sous la forme d'un complexe protéine-haptène immunogène.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé comme accélérateur pour les dispersions de latex et les ciments, etc. ultra-accélérateur pour additif d'huile de lubrification.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé comme activateur ; antidégradant; accélérateur pour caoutchouc naturel, butadiène, styrène-butadiène, nitrile-butadiène, caoutchouc butyle et terpolymères éthylène-propylène-diène.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé comme accélérateur (vulcanisation du caoutchouc, dispersions de latex et ciments), ultra-accélérateur pour les additifs d'huile de lubrification et stabilisant dans l'emballage et la manipulation des aliments.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) permet des durcissements rapides à basse température ; taux de durcissement plus lents qu'avec EZ (ZDEC) ou MZ (ZDMC).



PROPRIÉTÉS DU DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
Poudre blanche (granule).
La densité du dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est de 1,24.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est soluble dans le benzène CS2, le chloroforme, l'alcool, l'éther diéthylique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est insoluble dans l'eau et les alcalis à faible concentration.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) présente une bonne stabilité au stockage.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est une poudre blanche.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) a une odeur agréable.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est soluble dans le disulfure de carbone, le benzène et le chloroforme.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est insoluble dans l'eau.



PROPRIÉTÉS DU DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
* Gravité spécifique : 1,30.
*Haute résistance à l'hydrolyse ;
*Faible solubilité dans les caoutchoucs.
*Rapide à des températures de vulca nisation plus élevées.



PROPRIÉTÉS DU DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
Poudre blanche, jaune pâle ou blanc cassé, point de fusion : > 103 ºC, densité : 1,24, solubilité : facilement soluble dans le disulfure de carbone, le tétrachlorure de carbone, le dichlorométhane, le benzène, le chloroforme, soluble dans l'acétone, l'acétate d'éthyle, insoluble dans l'eau.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
Poids moléculaire : 474,1 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 12
Masse exacte : 472,105276 g/mol
Masse monoisotopique : 472,105276 g/mol
Surface polaire topologique : 72,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 25
Charge formelle : 0
Complexité : 112
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui

État physique : poudre
Couleur : blanc, blanc cassé
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 104 - 108 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 318 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 0,1 g/l à 25 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 2,16 à 25 °C
La bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 25 °C
Densité : 1,24 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Point de fusion : 104-110°C
Point d'ébullition : 318 ℃ [à 101 325 Pa]
Densité : 1,21 g/cm3
pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
température de stockage : atmosphère inerte, température ambiante
solubilité: Insoluble dans l'eau
forme : solide
Gravité spécifique : 1,21
Couleur blanche
Odeur : wh. poudre, odeur agréable
Solubilité dans l'eau : 100μg/L à 25 ℃
Sensibilité hydrolytique 4 : pas de réaction avec l'eau dans des conditions neutres
InChIKey : BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L
LogP : 2,16 à 25 ℃
Numéro CAS : 136-23-2
Formule moléculaire : C₁₈H₃₆N₂S₄Zn
Apparence : Solide blanc à blanc cassé
Point de fusion : 107 - 109°C
Poids moléculaire : 474,12
Stockage : 4°C, Atmosphère inerte
Solubilité : chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement, soniqué)

Formule composée : C18H36N2S4Zn
Poids moléculaire : 474,12
Aspect : Poudre ou cristaux blancs à jaune très pâle
Point de fusion : 109 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : Insoluble
Masse exacte : 472,105 g/mol
Masse monoisotopique : 472,105 g/mol
Formule linéaire : C18H36N2S4Zn
Numéro MDL : MFCD00067274
N° CE : 205-232-8
Pubchem CID : 5284483
Nom IUPAC : zinc ; N,N-dibutylcarbamodithioate
SOURIRE : CCCCN(CCCC)C(=S)[S-].CCCCN(CCCC)C(=S)[S-].[Zn+2]
Identifiant InchI : InChI=1S/2C9H19NS2.Zn/c2*1-3-5-7-10(9(11)12)8-6-4-2 ;/h2*3-8H2,1-2H3,(H ,11,12);/q;;+2/p-2
Clé en pouces : BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L



PREMIERS SECOURS du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Dibutyldithiocarbamate de zinc
136-23-2
Dibutyldithiocarbamate de zinc(II)
Bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
zinc;N,N-dibutylcarbamodithioate
Bis(dibutyldithiocarbamato)zinc
DTXSID0021462
Vulcacure
Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-kappaS,kappaS')-, (T-4)-
DTXCID501462
Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-.kappa.S,.kappa.S')-, (T-4)-
CAS-136-23-2
Butazate
C18H36N2S4Zn
Zimate de butyle
Butyle zirame
Vulcacure ZB
Zimate, butyle
Noccélér BZ
Vulkacit ldb/C
bis(dibutylcarbamodithioate) de zinc
Soxinol BZ
Vulkacite LDB
Accél BZ
Acéto ZDBD
Butazate 50-D
ZDBC
Bibutyldithiocarbamate de zinc
UNII-HNM5J934VP
USAF GY-5
dibutyldithiocarbamate de zinc
HNM5J934VP
SCHEMBL35745
sel de zinc dibutyldithiocarbamate
N,N-dibutyldithiocarbamate de zinc
ZINCDIBUTYLDITHIOCARBAMATE
CHEMBL2373108
(Dibutyldithiocarbamato)zinc(II)
HSDB 2906
CHEBI:144323
Zinc, bis-(dibutyldithiocarbamate)
Bis(N,N-dibutyldithiocarbamato)zinc
Sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique
NSC 3880
NSC-3880
EINECS 205-232-8
Tox21_113038
Tox21_202601
NSC 36548
NSC-36548
AKOS015839728
bis(dibutylthiocarbamoyl)disulfure de zinc
Bis(acide dibutyldithiocarbamique)sel de zinc
bis(dibutyldithiocarbamoyl)bisulfure de zinc
Sel de zinc(II) de l'acide dibutyldithiocarbamique
NCGC00188440-01
NCGC00260149-01
bis(dibutyldithiocarbamoyl)bisulfure de zinc
Acide carbamodithioïque, dibutyl-, sel de zinc
DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC [INCI]
ZINC, BIS(DIBUTYLDITHIOCARBAMATO)-
AI3-14880
CS-0152117
D0227
FT-0689157
E81950
EC 205-232-8
ZINC, BIS(DIBUTYLCARBAMODITHIOATO-S,S')-
ZINC, BIS(DIBUTYLDITHIOCARBAMATO)- [HSDB]
Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-S,S')-, (T-4)-
(T-4)-bis(dibutylcarbamodithioato-kappaS,kappaS')zinc
Q27280015
Zinc, bis(dibutilcarbamoditioato-kS, KS')-
(T-4)-
acide di-n-butyldithiocarbamique, sel de zinc
Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-S,S')-
(T-4)-
Zinc, bis(dibutyldithiocarbamato)-
Acéto zdbd
Bis(dibutyldithiocarbamato)zinc
Butazate
Butazate 50-D
Zimate de butyle
Butyle zirame
Acide carbamique, dibutyldithio-, complexe de zinc
Sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique
USAF GY-5
Vulcacure
Vulkacit ldb/C
Zimate, butyle
Bibutyldithiocarbamate de zinc
N,N-dibutyldithiocarbamate de zinc
Poudre d'accélérateur BZ
Butasan
Accélérateur de vulcanisation Butasan
butazine
Noccélér BZ
Octocure ZDB-50
Perkacit ZDBC
Soxinol BZ
ZBC
Bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
Dithiocarbamate de di-n-butyle de zinc
bis(dibutyldithiocarbamate)zinc(II)
(Dibutyldithiocarbamato)zinc(II)
Accél BZ
Accélérateur BZ
Acéto ZDBD
BZ antioxydant
BZ
BZ 75
BZ-P
Bis(N,N-dibutyldithiocarbamato)zinc
Bis(dibutyldithiocarbamato)zinc
Butazate
Butazate 50D
Zimate de butyle
Butyle Zirame
N,N-dibutyldithiocarbamate de zinc
Bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
ZBC
Dithiocarbamate de dibutyle de zinc(II)
Bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
N,N-dibutylcarbamodithioate de zinc
Sel de zinc(II) de l'acide dibutyldithiocarbamique
carbamate-BZ
ZDBC (BZ)
zbc
accelbz
Nsc3880
butazate
usafgy-5
acétozdbd
soxinolbz
vulcacure
butylzirame
noccelerbz
(Dibutyldithiocarbamato)zinc(II)
Accél BZ
Acéto ZDBD
Bis(N,N-dibutyldithiocarbamato)zinc
Bis(dibutyldithiocarbamato)zinc
Butazate
Butazate 50-D
Zimate de butyle
Butyle zirame
Acide carbamique, dibutyldithio-, complexe de zinc
Acide carbamodithioïque, dibutyl-, sel de zinc
Sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique
Noccélér BZ
Soxinol BZ
Vulcacure
Vulcacure ZB
Vulkacite LDB
Vulkacit LDB/C
Zimate, butyle
N,N-dibutyldithiocarbamate de zinc
Bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
Dibutyldithiocarbamate de zinc
Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-S,S')-, (T-4)-
Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-kappaS,kappaS')-
(T-4)- Zinc, bis(dibutyldithiocarbamato)-
ZDBC
Bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
Sel de zinc(II) de l'acide dibutyldithiocarbamique
N,N-dibutylcarbamodithioate de zinc
Dibutyldithiocarbamate de zinc(II)
Dibutyldithiocarbamate de zinc
NURsol ZDBC
bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
accélérateur bz
zincbutyldithiocarbamate
dibutyl dithiocarbamate de zine
dibutyl dithiocarbamate de zinc
zdbc
(dibutyldithiocarbamato)zinc(ii)
accelbz
acétozdbd
bis(dibutylcarbamodithioato-s,s')-,(t-4)-zinc
bis(dibutyldithiocarbamato)-zine
bis(n,n-dibutyldithiocarbamato)zinc
butazate
butazate50-d
butylzirame
sel de dibutyl-carbamodithioicacide de zinc
acide dibutyldithiocarbamiquesel de zinc
complexe de dibutyldithio-carbamicacizinc
noccelerbz;s')-bis(dibutylcarbamodithioato-(bêta-4)-zine
s')-bis(dibutylcarbamodithioato-(t-4)-zine
soxinolbz
usafgy-5
vulcacure
vulcacurezb
vulcaurezb
Accélérateur BZ
Dibutyldithiocarbamate de N,N-cuivre
bis(dibutylcarbamodithioate) de zinc
ACCÉLÉRATEUR ZDBC
ACCÉLÉRATEUR ZDBC(BZ)
(T-4)-bis(dibutylcarbamodithioato-κS,κS')zinc
bis(dibutyldithiocarbamato)zinc
sel de zinc dibutyldithiocarbamate
bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
bis(dibutyldithiocarbamoyl)bisulfure de zinc
bis(dibutyldithiocarbamoyl)bisulfure de zinc
bis(dibutylthiocarbamoyl)disulfure de zinc
Butasan
Butazate
butazine
Zimate de butyle
Butyle Zirame
Noccélér BZ
Soxinol
ZBC
ZDBC
Bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
N,N-dibutyldithiocarbamate de zinc
N,N-dibutyldithiocarbamate de zinc
Vulcacure ZB
Sel de zinc de l'acide di-n-butyldithiocarbamique
Butasan
Butazate
butazine
Bis(dibutylcarbamodithioato-S,S')- de zinc
Bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
Zimate de butyle
BZ
ZDBC
ZBC


DIBUTYLTIN DI(LAURATE)
DESCRIPTION:
Le di(laurate) de dibutylétain (en abrégé DBTDL) est un composé organostannique de formule (CH3(CH2)10CO2)2Sn(CH2CH2CH2CH3)2.
Le di(laurate) de dibutylétain est un liquide incolore visqueux et huileux.
Le di(laurate) de dibutylétain est utilisé comme catalyseur.


Numéro CAS : 77-58-7
Numéro CE : 201-039-8
Formule linéaire : (CH3CH2CH2CH2)2Sn[OCO(CH2)10CH3]2
Poids moléculaire : 631,56


SYNONYMES DE DIBUTYLTIN DI(LAURATE) :
Butynorate, Davainex[1],DBTDL,DBTL[1],Dibutylbis(lauroyloxy)étain[1],Dilaurate de dibutylstannylène[1],Didodécanoate de dibutylétain[1],Dibutylétaindilaurate,Acide laurique, 1,1'-(dibutylstannylène) ester[ 1]Stabilisant D-22[1],T 12 (catalyseur)[1]Tinostat[1] DIBUTYLSTANNYLENE DILAURATEDIBUTYLTIN DIDODECANOATEDilaurate de dibutylétainLaurate de dibutylétainACIDE LAURIQUE, SALT DE DIBUTYLSTANNYLENE DILAURATE DE DIBUTYL

En termes de structure, la molécule de dilaurate de dibutylétain est constituée de deux groupes laurate et de deux groupes butyle attachés à un atome d'étain (IV).
La géométrie moléculaire de l'étain est tétraédrique.
Sur la base de la structure cristalline du bis (bromobenzoate) apparenté, les atomes d'oxygène des groupes carbonyle sont faiblement liés à l'atome d'étain.

Selon certains auteurs, ce composé est un ester de dibutylétain (IV) de l'acide laurique.

Le di(laurate) de dibutylétain , également connu sous le nom de didodécanoate de dibutylétain, est un intermédiaire d'hydroxyde de laurate de dibutylétain qui est couramment utilisé comme catalyseur.

Di(laurate) de dibutylétain est également utilisé dans la réaction de transestérification. [1]


DÉCOMPOSITION DU DIBUTYLTIN DI(LAURATE) :
Lorsqu'il est chauffé à la température de décomposition (qui est supérieure à 250 °C[2]), le dilaurate de dibutylétain émet de la fumée et des vapeurs âcres.


UTILISATIONS DU DIBUTYLTIN DI(LAURATE) :
Le di(laurate) de dibutylétain est utilisé comme additif pour peinture.[1]
Avec le dioctanoate de dibutylétain, le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur pour la production de polyuréthane à partir d'isocyanates et de diols.

Di(laurate) de dibutylétain est également utile comme catalyseur pour la transestérification et pour la vulcanisation à température ambiante des silicones.
Di(laurate) de dibutylétain est également utilisé comme stabilisant dans le chlorure de polyvinyle, les résines vinylester, les laques et les élastomères.
Di(laurate) de dibutylétain est également ajouté à l'alimentation animale pour éliminer les vers caecaux, les ascaris et les ténias chez les poulets et les dindes et pour prévenir ou fournir un traitement contre l'hexamitose et la coccidiose.


APPLICATIONS DU DIBUTYLTIN DI(LAURATE) :
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur dans :
La synthèse de prépolymères de polyuréthane (PU) et de polyhydroxyuréthane (PHU) et de lignine uréthane.
Un protocole pour la fixation covalente du polyéthylène glycol (PEG) à l'oxyde de silicium pour former une surface hydrophile non salissante.
Préparation de polymères par réaction de macromonomères à terminaison hydroxyle et de diisocyanates aliphatiques



AVANTAGES DES CATALYSEURS DILAURATE DE DIBUTYLTIN POUR LES REVÊTEMENTS EN POLYURÉTHANE :
Le di(laurate) de dibutylétain améliore le séchage des systèmes de durcissement chimique en favorisant la réaction isocyanate/polyol par rapport à d'autres réactions secondaires telles que l'isocyanate/eau.
Di(laurate) de dibutylétain améliore la résistance aux rayures, la dureté et les propriétés mécaniques.
Ce catalyseur peut être utilisé pour faciliter le processus de durcissement des polyuréthanes, des résines de silicone, des résines de silicone RTV et des polymères modifiés par silane.



CARACTÉRISTIQUES DE LA DIBUTYLTIN DI (LAURATE) :
Le di(laurate) de dibutylétain convient pour accélérer le processus de réticulation des revêtements PU à deux composants à base de solvant
Di(laurate) de dibutylétain Améliore le séchage des systèmes de durcissement chimique en favorisant la réaction isocyanate/polyol par rapport à d'autres réactions secondaires telles que l'isocyanate/eau

Di(laurate) de dibutylétain Améliore la résistance aux rayures, la dureté et les propriétés mécaniques
Di(laurate) de dibutylétain Peut être utilisé pour faciliter le processus de durcissement des polyuréthanes, des résines de silicone, des résines de silicone RTV et des polymères modifiés au silane




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIBUTYLTIN DI(LAURATE) :
Formule chimique (CH3(CH2)10CO2)2Sn((CH2)3CH3)2
Masse molaire 631,570 g•mol−1
Aspect Liquide huileux incolore ou cristaux cireux mous
Odeur grasse[2]
Densité 1,066 g/cm3[2]
Point de fusion 22 à 24 °C (72 à 75 °F ; 295 à 297 K) [1]
Point d'ébullition 205 °C à 1,3 kPa[1][2]
Solubilité dans l'eau Pratiquement insoluble (0,00143 g/l à 68 °F (20 °C))[1][2]
Solubilité Pratiquement insoluble dans le méthanol
Soluble dans l'éther de pétrole, le benzène, l'acétone, l'éther, le tétrachlorure de carbone, les esters organiques
Pression de vapeur <0,01 hPa (0,2 mmHg à 25 °C)[2]
Indice de réfraction (nD) 1,4683 à 20 °C (pour la lumière à une longueur d'onde de 589,29 nm)[1]
Viscosité 42 cP[1]
la pression de vapeur
0,2 mmHg (160 °C)
Niveau de qualité
200
Essai
95%
indice de réfraction
n20/D 1.471 (lit.)
densité
1,066 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE
CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCC
InChI
1S/2C12H24O2.2C4H9.Sn/c2*1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14;2*1-3-4-2;/h2 *2-11H2,1H3,(H,13,14);2*1,3-4H2,2H3;/q;;;;+2/p-2
Clé InChI
UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L
Numéro CAS 77-58-7
Numéro CE 201-039-8
Formule de Hill C₃₂H₆₄O₄Sn
Masse molaire 631,56 g/mol
Code SH 2931 90 49
Point d'ébullition >250 °C (1013 hPa)
Densité 1,05 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair 191 °C
Température d'inflammation >200 °C
Point de fusion 25 - 27 °C
Pression de vapeur <0,1 hPa (20 °C)
Solubilité <1,43 mg/l



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA DIBUTYLTIN DI (LAURATE)
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance présentant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.



DIBUTYLTIN DILAURATE
DI-C12-13 ALKYL MALATE Nom INCI : DI-C12-13 ALKYL MALATE Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
DI-C12-13 ALKYL MALATE
DI-C12-13 ALKYL TARTRATE, N° CAS : 94095-06-4, Nom INCI : DI-C12-13 ALKYL TARTRATE, N° EINECS/ELINCS : 302-210-0 Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
DI-C12-13 ALKYL TARTRATE
DI-C12-15 ALKYL FUMARATE, Nom INCI : DI-C12-15 ALKYL FUMARATE Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Solvant : Dissout d'autres substances
DI-C12-15 ALKYL FUMARATE
DICALCIUM PHOSPHATE, N° CAS : 7757-93-9, Nom INCI : DICALCIUM PHOSPHATE, Nom chimique : Calcium hydrogenorthophosphate, N° EINECS/ELINCS : 231-826-1, Ses fonctions (INCI) : Agent Abrasif : Enlève les matières présentes en surface du corps, aide à nettoyer les dents et améliore la brillance.Agent de foisonnement : Réduit la densité apparente des cosmétiques. Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques. Agent d'hygiène buccale : Fournit des effets cosmétiques à la cavité buccale (nettoyage, désodorisation et protection)
DICALCIUM PHOSPHATE
CALCII HYDROGENOPHOSPHAS DIHYDRICUS; CALCIUM HYDROGEN PHOSPHATE; CALCIUM HYDROGEN PHOSPHATE-2-HYDRATE; CALCIUM HYDROGENPHOSPHATE DIHYDRATE; CALCIUM MONOHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE; CALCIUM PHOSPHATE, DIBASIC; CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC, DIHYDRATE; CALCIUM PHOSPHATE DIHYDRATE, DIBASIC; DICALCIUM PHOSPHATE DIHYDRATE; PHOSPHORIC ACID CALCIUM SALT, DIHYDRATE; Calciumhydrogenphosphate,dih; Calciumhydrogenphosphate,medicinal; Phosphoricacid,calciumsalt(1:1),dihydrate; DICALCIUM PHOSPHAT; CALCIUM HYDROGEN PHOSPHATE-2-HYDRATEEXTRA PURE, DAB, PH.; CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC DIHYDRATE PH EUR; CALCIUM HYDROGENPHOSPHATE DIHYDRATE 98%; CalciumPhosphateDibasicDihydrateUsp; Dicalciumphosphate,precipitate; Calciumhydrogenphosphatedihyrdate,98%min CAS NO:7789-77-7
DICALCIUM PHOSPHATE DIHYDRATE
DICALCIUM PHOSPHATE DIHYDRATE, N° CAS : 7757-93-9 / 7789-77-7, Nom INCI : DICALCIUM PHOSPHATE DIHYDRATE, Nom chimique : Calcium hydrogenorthophosphate, N° EINECS/ELINCS : 231-826-1, Ses fonctions (INCI). Agent Abrasif : Enlève les matières présentes en surface du corps, aide à nettoyer les dents et améliore la brillance.Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques. Agent d'hygiène buccale : Fournit des effets cosmétiques à la cavité buccale (nettoyage, désodorisation et protection)
DICAPRYL ADIPATE
Dioctylcarbonat; Dioctyl carbonate; DICAPRYLYL CARBONATE; Dicaprylyl Carbonate 99%; Carbonic acid, dioctyl ester; UNII-609A3V1SUA; 609A3V1SUA; dicaprylyl carbonat; di-1-octyl carbonate; carbonic acid dioctyl ester CAS NO:1680-31-5
DICAPRYLYL CARBONATE
Carbonic acid,dioctyl ester; Di-n-octyl-carbonate; Kohlensaeure-di-n-octylester; Dioctyl carbonate; octyl carbonate; Dioctylcarbonat; cas no: 1680-31-5
DICAPRYLYL ETHER
DICAPRYLYL ETHER, N° CAS : 629-82-3, Nom INCI : DICAPRYLYL ETHER, Nom chimique : Dioctyl ether, N° EINECS/ELINCS : 211-112-6, Classification : Huile estérifiée. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Solvant : Dissout d'autres substances. 1-(Octyloxy)octan [German] 1-(Octyloxy)octane 1-(Octyloxy)octane [French] 1,1'-Oxybisoctane 1748226 211-112-6 [EINECS] 629-82-3 [RN] 8O8 [WLN] Caprylic ether Dicaprylyl ether Di-n-octyl ether Dioctyl ether Ether, di-n-octyl- MFCD00009563 n-Dioctyl ether Octane, 1,1'-oxybis- [ACD/Index Name] Octyl ether RH8800000 [629-82-3] 1-octoxyoctane Antar [Wiki] Cetiol OE dicapryl ether Di-n-Octylether dioctylether EINECS 211-112-6 n-Octyl Ether n-Octylether Octane, 1,1'-oxybis-, octyloxyoctane TL8004344
DICAPRYLYL MALEATE
Dicaprylyl maleate Dicaprylyl maleate is classified as : Emollient Skin conditioning Solvent CAS Number 2915-53-9 EINECS/ELINCS No: 220-835-6 COSING REF No: 75673 Chem/IUPAC Name: Dioctyl maleate Dicaprylyl maleate (DCM) has been reported rarely as a cause of allergic contact dermatitis. The objectives of this study were to identify patients from multiple centres with allergy to Dicaprylyl maleate in cosmetic products confirmed by patch testing and, in addition, to investigate the effect of testing with aged DCM. This is an international multicentre study of 22 patients with 26 reactions to products containing DCM. Patch testing was carried out to ingredients including Dicaprylyl maleate obtained from the manufacturer. Further testing was carried out with deliberately aged Dicaprylyl maleate in a sample of patients. 22 patients had clinical and positive patch test reactions at 4 days to a total of 26 cosmetic products containing DCM. 5 patients did not react to Dicaprylyl maleate prepared by the manufacturer from concurrent factory stock but did have positive reactions to a deliberately aged batch of Dicaprylyl maleate . Dicaprylyl maleate is an emerging cosmetic allergen. Testing with aged material yields a greater number of positive results. Co-operation between cosmetics manufacturers and clinicians is important in the identification of new allergens. Molecular Weight of Dicaprylyl maleate 340.5 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3-AA of Dicaprylyl maleate 7 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Dicaprylyl maleate 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Dicaprylyl maleate 4 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Dicaprylyl maleate 18 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Dicaprylyl maleate 340.26136 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Dicaprylyl maleate 340.26136 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Dicaprylyl maleate 52.6 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Dicaprylyl maleate 24 Computed by PubChem Formal Charge of Dicaprylyl maleate 0 Computed by PubChem Complexity of Dicaprylyl maleate 305 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Dicaprylyl maleate 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Dicaprylyl maleate 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Dicaprylyl maleate 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Dicaprylyl maleate 1 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Dicaprylyl maleate 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Dicaprylyl maleate 1 Computed by PubChem Compound of Dicaprylyl maleate Is Canonicalized Yes Dicaprylyl maleate (DCM) has been reported rarely as a cause of allergic contact dermatitis. The objectives of this study were to identify patients from multiple centres with allergy to Dicaprylyl maleate in cosmetic products confirmed by patch testing and, in addition, to investigate the effect of testing with aged DCM. This is an international multicentre study of 22 patients with 26 reactions to products containing DCM. Patch testing was carried out to ingredients including Dicaprylyl maleate obtained from the manufacturer. Further testing was carried out with deliberately aged Dicaprylyl maleate in a sample of patients. 22 patients had clinical and positive patch test reactions at 4 days to a total of 26 cosmetic products containing DCM. 5 patients did not react to Dicaprylyl maleate prepared by the manufacturer from concurrent factory stock but did have positive reactions to a deliberately aged batch of Dicaprylyl maleate . Dicaprylyl maleate is an emerging cosmetic allergen. Testing with aged material yields a greater number of positive results. Co-operation between cosmetics manufacturers and clinicians is important in the identification of new allergens. NCI name: Dicaprylyl maleate Alternative names: Bernel EsterDom, Dicaprylylmaleat Origin: Different Definition:Dioctyl maleate INCI function:Emollient, Solvent CAS-No.2915-53-9 EINECS/EILINCS-No.220-835-6 Dicaprylyl maleate is an intermediate used in several chemical production processes. Dicaprylyl maleate is also used in coating applications, and as a phthalate-free alternative to common phthalate-based plasticizers such as Dicaprylyl maleate . Dicaprylyl maleate (DCM) Dicaprylyl maleate is a clear, virtually colorless liquid with an ester-like odor.Dicaprylyl maleate can be used in organic synthesis, e.g. in the production of derivatives of succinic acid. Dicaprylyl maleate is also used as a comonomer in vinyl and acrylic emulsion polymerization for paints and adhesives. Under the action of heat and in the presence of acids or bases, Dicaprylyl maleate transposes into the corresponding fumaric-acid dialkyl ester. Dicaprylyl maleate (DCM) CAS# 142-16-5 DOWNLOAD SPECSREQUEST QUOTE PROPERTY Appearance Color Ester Content Specific Gravity Moisture UNIT APHA % % SPECIFICATION Clear 50 Maximum 98.5 Minimum 0.939-0.945 0.20 Maximum APPLICATION Dicaprylyl maleate is a maleic acid that can act as a plasticizer and is used in resins to provide elasticity and flexibility. Dicaprylyl maleate is a co-monomer which can be polymerized with vinyl acetate, vinyl chloride (PVC), acrylates as well as stearates. These types of polymerizations with Dicaprylyl maleate can be used in the production of adhesives, emulsion paints, surfactants, textile coatings and wetting agents. GRADES AVAILABLE Technical SYNONYMS Bis(2-ethylhexyl) maleate, di(2-ethylhexyl) maleate (DEHM), Maleic Acid Di(2-ethylhexyl) Ester, Maleic Acid Dioctyl Ester
DICETYL PHOSPHATE
DICETYLDIMONIUM CHLORIDE, N° CAS : 1812-53-9, Nom INCI : DICETYLDIMONIUM CHLORIDE, Nom chimique : Dihexadecyldimethylammonium chloride, N° EINECS/ELINCS : 217-325-0, Classification : Ammonium quaternaire. Ses fonctions (INCI): Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
DICETYLDIMONIUM CHLORIDE
DICHLOROBENZYL ALCOHOL, N° CAS : 1777-82-8, Nom INCI : DICHLOROBENZYL ALCOHOL, Nom chimique : 2,4-Dichlorobenzyl alcohol, N° EINECS/ELINCS : 217-210-5, Classification : Règlementé, Alcool, Conservateur. Ses fonctions (INCI): Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes. Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiqu
DICHLOROBENZYL ALCOHOL
SYNONYMS Diclosan; Soneclosan; Tinopal HP 100; Tinosan HP 100; p-Chlorophenyl 2-hydroxy-4-chlorophenyl ether CAS NO:3380-30-1
DICHLOROHYDROXYDIPHENYLETHER ( DCPP )
Cyanoguanidine; 1-Cyanoguanidine; Dicyandiamide; Dicy; DCD; N-Cyanoguanidine; Dicyandiamin; Cyanguanidin; Cianoguanidina; Cyanoguanidine; 2-Cyanoguanidine; Araldite XB; 1-CYANOGUANIDINE; 2-Cyanoguanidine; AKOS NCG-0013; CYANOGUANIDINE; DCD; DICY; DICYANDIAMIDE; DICYANODIAMIDE; DYHARD(R) 100; DYHARD(R) 100 S; DYHARD(R) 100 SF; DYHARD(R) 100 SH; DYHARD(R) G 03; DYHARD(R) T 03 CAS NO:461-58-5
DICHLORURE DE DIBUTYLTIN
Le dichlorure de dibutylétain (généralement appelé simplement DBTC) est une substance organostannique qui apparaît incolore à légèrement brun jaunâtre à température ambiante.
Le dichlorure de dibutylétain est facilement soluble dans les solvants organiques tels que le benzène, le toluène, l'éther et les alcools, mais il est très difficile à dissoudre dans l'eau.
Le dichlorure de dibutylétain est inflammable, peu volatil et dégage une odeur âcre.

Numéro CAS : 683-18-1
Numéro CE : 211-670-0
Formule chimique : (CH₃CH₂CH₂CH₂)₂SnCl₂
Masse molaire : 303,83 g/mol

DICHLORURE DE DIBUTYLTIN, 683-18-1, Dibutyldichlorostannane, Dichlorure de di-n-butylétain, Stannane, dibutyldichloro-, Dibutyldichloroétain, Chlorure de dibutylétain, dibutyl(dichloro)stannane, Dichlorodibutylétain, Dichlorodibutylstannane, Dichlorure de dibutylétain, Chlorure de di-n-butylcinicité, Di -n-butyl-zinn-dichlorure, UNII-J4AQN88R8P, Stannane, dibutyldichloro, J4AQN88R8P, DSSTox_CID_7292, DSSTox_RID_78390, DSSTox_GSID_27292, dichlorure de dibutylstannium, C8H18Cl2Sn, étain, dibutyl-, dichlorure, CAS-683-18-1, CCRIS 6321, HSDB 6071 , Chlorure di-n-butylcinicité, NSC 2604, dichlorure de di-n-butyl-zinn, EINECS 211-670-0, chlorure de dibutylétain, MFCD00000518, Bu2SnCl2, dichlorure de dibutyl-étain, (DBTC), EC 211-670 -0, dichlorure de dibutylétain, 96 %, SCHEMBL37123, dibutyl-bis(chloranyl)stannane, DBTC, WLN : G-SN-G4&4, DTXSID8027292, NSC2604, NSC-2604, Tox21_201675, Tox21_303112, AKOS015839512, ZINC1697 43073, NCGC00164348-01, NCGC00164348 -02, NCGC00164348-03, NCGC00257160-01, NCGC00259224-01, M266, NCI60_002078, DB-055133, FT-0632794, D95356, dichlorure de dibutylétain, purum, >=97,0 % (AT), A836096, Q18411 326, 211-670- 0, 683-18-1, Dibutyl(dichlor)stannan, Dibutyl(dichloro)stannane, Dibutyl(dichloro)stannane, dibutyldichlorotin, Dichlorure de dibutylétain, J4AQN88R8P, MFCD00000518, Stannane, dibutyldichloro, Stannane, dibutyldichloro-, Stannane, dibutyldichloro-, WH7100000 , [683-18-1], di-n-butylcinicité du chlorure, di-n-butylcinicité du chlorure, di-n-butylcinicité du chlorure, DBTC, dichlorure de DBTC, dichloroétain de dibutyle, dichlorure de dibutylétain, dibutyl(dichlor)stannan, dibutyle -dichlorostannane, dibutyl-dichloro-stannane, dibutyldichlorostannane, dibutyldichlorostannane, dibutyldichloroétain, dichlorure de dibutylstannium, chlorure de dibutylétain, dichlorure de dibutylétain 10 ?g/mL dans le cyclohexane, dibutylétain (2+) et dichlorure, dichlorure de dibutylétain, dichlorure de dibutylétain, dichlorure de dibutylétain 10 ? g/mL dans Cyclohexane, Dichlorure de dibutylétain 10 µg/mL dans Cyclohexane, Dichlorodibutylstannane, DICHLORODIBUTYLTIN, Di-n-butyldichlorostannane, DI-n-BUTYLDICHLOROTIN, DICHLORURE DE DI-N-BUTYLTIN, Dichlorure de di-n-butylétain, 1000 mg/L , 1 ml (RM, ISO GUIDE 34), Di-n-butyl-zinn-dichlorure, Di-n-butyl-zinn-dichlorure, Di-n-butyl-zinn-dichlorure, EINECS 211-670-0, NCGC00164348- 01, stannane, dichlorodibutyl-, étain, dibutyl-, dichlorure, TL8004797, UNII:J4AQN88R8P, UNII-J4AQN88R8P, WLN: G-SN-G4&4, Dibutyldichlorotin, Dinbutyltindichloride, chloriddi-n-butylcinicité, chloriddi-n-butylcinicité, dibutyldichloro- stannan, dichlorure de dibutylstannium, dibutyl-tidichlorure, chlorure de dibutylétain, dichlorodibutylstannane, dichlorodibutylétain, di-n-butyldichlorotin, dibutyl(dichloro)stannane

Le dichlorure de dibutylétain est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 tonnes par an.
Le dichlorure de dibutylétain est utilisé dans les articles, sur les sites industriels et dans le secteur manufacturier.

Le dichlorure de dibutylétain (généralement appelé simplement DBTC) est une substance organostannique qui apparaît incolore à légèrement brun jaunâtre à température ambiante.
Le dichlorure de dibutylétain est facilement soluble dans les solvants organiques tels que le benzène, le toluène, l'éther et les alcools, mais il est très difficile à dissoudre dans l'eau.
La décomposition (hydrolyse) se produit dans l'eau chaude.

Le dichlorure de dibutylétain est inflammable, peu volatil et dégage une odeur âcre.

Produit par réaction du tétrabutylétain avec du chlorure d'étain (IV), le dichlorure de dibutylétain est un catalyseur et un stabilisant avec une large gamme d'applications et agit même comme fongicide.

Le dichlorure de dibutylétain est un composé chimique comprenant deux atomes de brome et deux atomes de chlore.
Le dichlorure de dibutylétain est une substance incolore et inodore, relativement peu toxique.

Le dichlorure de dibutylétain sert de catalyseur pour la production de matériaux polymères, ainsi que de lubrifiants et d'autres produits industriels.
Le dichlorure de dibutylétain a été proposé comme inhibiteur d’enzyme, offrant un aperçu de son impact sur la synthèse des polymères et la production de composés organiques.

Produits d'hydrolyse des dichlorures de dibutylétain :
L'hydrolyse du dichlorure de di-s-butylétain donne des produits similaires à ceux trouvés pour le composé di-n-butyle, alors que le comportement d'hydrolyse du dichlorure de di-t-butylétain est nettement différent.
Dans ce dernier cas, on ne trouve pas de distannoxanes, mais on obtient du chlorure d'hydroxyde de di-t-butylétain.
Dans des conditions fortement basiques, il se forme de l'oxyde de di-t-butylétain qui possède des propriétés structurelles inhabituelles et peut facilement être converti en un « dihydroxyde ».

Variantes du dichlorure de dibutylétain :

En plus du dichlorure de dibutylétain normal, BNT propose également du dichlorure de dibutylétain en différentes versions :
En solution DIDP (phtalate de diisodécyle) comme catalyseur pour les adhésifs à base de polyuréthane et pour les mastics silicones ; ou dans le xylène comme catalyseur pour la production de silicones.

BNT-CAT 410 :
Le dichlorure de dibutylétain issu de la production de BNT est expédié dans des fûts doublés de polyéthylène de 30 litres ou dans des fûts de 205 litres.
Dans son emballage d'origine fermé, le dichlorure de dibutylétain a une durée de conservation minimale de 6 mois sans perte de qualité.

BNT-CAT 411 :
Le BNT-CAT 411 (dichlorure de dibutylétain en solution DIDP) est liquide à température ambiante et incolore à légèrement jaunâtre.
Les cristallisations peuvent se produire en dessous de 10°C, c'est pourquoi le dichlorure de dibutylétain doit être chauffé à 35 à 40°C avant utilisation et un échantillon doit être prélevé pour déterminer l'homogénéité.

BNT-CAT 411 est fourni dans des fûts doublés de polyéthylène et peut être stocké dans les conteneurs d'origine scellés à des températures de stockage supérieures à 20°C pendant au moins 6 mois sans écarts de qualité.
Si la température est ou a été inférieure, le dichlorure de dibutylétain devra peut-être être chauffé pour homogénéisation.

BNT-CAT 413 :
Le BNT-CAT 413 est un liquide incolore à odeur aromatique.
Le dichlorure de dibutylétain n’est pas ou peu miscible à l’eau.

Le BNT-CAT 413 est expédié dans des boîtes en acier avec un revêtement en polyéthylène.
Si l'emballage d'origine reste fermé, le dichlorure de dibutylétain peut être conservé au moins 6 mois sans perte de qualité (température de stockage > 0°C).

S'il est stocké à une température inférieure à 0°C, une cristallisation peut se produire.
Pour homogénéiser à nouveau le produit, le dichlorure de dibutylétain doit être chauffé entre 35 et 40°C pendant env. 30 minutes avant utilisation.

Domaines d'application du dichlorure de dibutylétain :
Les domaines d'application du dichlorure de dibutylétain sont variés, allant des produits intermédiaires pour la production d'autres composés d'étain jusqu'au composant décisif d'importantes applications finales.

Le dichlorure de dibutylétain est par exemple une substance précurseur à partir de laquelle un certain nombre d’autres composés d’étain sont fabriqués, notamment des produits destinés au revêtement des bouteilles en verre.
Le dichlorure de dibutylétain sert d’auxiliaire technologique, de régulateur de processus et d’échangeur d’ions.

En tant qu'actif catalytique, le dichlorure de dibutylétain est utilisé dans les réactions d'estérification, la production de silicones et de polyuréthanes, de mousses plastiques, d'adhésifs ou de mastics.
Ainsi, le dichlorure de dibutylétain est utilisé dans une grande variété de produits finis : isolants et revêtements thermiques, emballages alimentaires, dispositifs médicaux ou électronique.
Dans les silicones, le dichlorure de dibutylétain se retrouve dans les mastics, les revêtements de papier et même les produits dentaires.

Pour la modification des caoutchoucs synthétiques, le dichlorure de dibutylétain est un additif de procédé réactif qui améliore la solubilité des additifs de suie noire dans le composé.

Un autre domaine dans lequel le dichlorure de dibutylétain est traité est la stabilisation à la lumière et à la chaleur des plastiques PVC.
Des concentrations comprises entre 0,3 % et environ 3 % sont courantes ici. Les applications finales comprennent, par exemple, les matériaux d'emballage ou les produits textiles.

Utilisations du dichlorure de dibutylétain :
Le dichlorure de dibutylétain est utilisé comme intermédiaire organostannique, comme stabilisant à usage général pour le polychlorure de vinyle, comme catalyseur d'estérification et comme vermicide vétérinaire et remède contre le ténia.
Les composés dialkylétains sont les meilleurs stabilisants à usage général pour le polychlorure de vinyle, en particulier si l'incolore et la transparence sont requises.
Le dibutylétain ainsi que les monobutylétains sont de plus en plus utilisés comme catalyseurs d'estérification pour la fabrication d'esters organiques utilisés dans les plastifiants, les lubrifiants et les fluides caloporteurs.

Utilisations industrielles :

Intermédiaires :
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs

Utilisations par les consommateurs :
Intermédiaires
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs

Propriétés du dichlorure de dibutylétain :
Le dichlorure de dibutylétain est un solide inflammable, légèrement volatil, blanc à jaune avec une odeur piquante, qui est très peu soluble dans l'eau et se décompose lentement dans le dichlorure de dibutylétain.
Le dichlorure de dibutylétain a un moment dipolaire de 4,38 Debye dans le benzène.

Méthodes de fabrication du dichlorure de dibutylétain :
Préparé par l'une des 3 réactions différentes (Grignard, Wurtz-Fittig ou échange d'aluminium), qui utilisent toutes du tétrachlorure d'étain comme réactif dans une synthèse en deux étapes qui produit d'abord du tétrabutylétain comme intermédiaire.

Le dichlorure de dibutylétain est fabriqué par redistribution de Kocheshkov à partir de tétrabutylétain brut et de chlorure stannique et est généralement catalysé avec du trichlorure d'aluminium.

Informations générales sur la fabrication du dichlorure de dibutylétain :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication de produits en plastique

En ce qui concerne l'efficacité de stabilisation thermique, le dichlorure de dibutylétain est généralement admis que les composés dialkylétain contenant 2 substituants anioniques sont meilleurs que les dérivés monoalkyl- ou trialkylétain.

Pharmacologie et biochimie du dichlorure de dibutylétain :

Classification pharmacologique MeSH :

Tératogènes :
Agent qui provoque la production de défauts physiques chez l’embryon en développement.

Agents immunosuppresseurs :
Agents qui suppriment la fonction immunitaire par l'un des nombreux mécanismes d'action.
Les immunosuppresseurs cytotoxiques classiques agissent en inhibant la synthèse de l'ADN.

D'autres peuvent agir en activant les CELLULES T ou en inhibant l'activation des CELLULES HELPER.
Alors que l'immunosuppression a été mise en place dans le passé principalement pour prévenir le rejet d'organes transplantés, de nouvelles applications impliquant la médiation des effets des INTERLEUKINES et d'autres CYTOKINES apparaissent.

Manipulation et stockage du dichlorure de dibutylétain :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.

Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités

Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Température de stockage recommandée, voir l'étiquette du produit.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1A : Combustible, toxique aigu Cat. 1 et 2 / matières dangereuses très toxiques

Stabilité et réactivité du Dichlorure de dibutylétain :

Réactivité:
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une gamme d'env. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doivent être considérés comme critiques.

Ce qui suit s'applique en général aux substances et mélanges organiques inflammables :
En cas de distribution fine correspondante, on peut généralement supposer un potentiel d'explosion de poussière en cas de tourbillonnement.

Stabilité chimique:
Le dichlorure de dibutylétain est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:

Possibilité de réactions violentes avec : Agents comburants

Conditions à éviter :
Chaleur.
Fort chauffage.

Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Mesures de premiers secours du dichlorure de dibutylétain :

Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer la fiche de données de sécurité du dichlorure de dibutylétain au médecin traitant.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.

Si la respiration s'arrête :
Appliquer immédiatement la respiration artificielle, si nécessaire également de l'oxygène.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.

Dans des cas exceptionnels seulement, si les soins médicaux ne sont pas disponibles dans l'heure, faire vomir (uniquement chez les personnes bien éveillées et pleinement conscientes), administrer du charbon actif (20 à 40 g dans une bouillie à 10 %) et consulter un médecin au plus vite. que possible.
N'essayez pas de neutraliser.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie du dichlorure de dibutylétain :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de carbone
Gaz chlorhydrique
Étain/oxydes d'étain
Combustible.

Un incendie peut provoquer l'évolution de :
Gaz chlorhydrique
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se propager sur le sol.

Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de dispersion accidentelle du dichlorure de dibutylétain :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Eviter la génération et l'inhalation de poussières en toutes circonstances.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.

Méthodes d'élimination :
Au moment de l'examen, les critères relatifs aux pratiques de traitement des terres ou d'élimination par enfouissement (décharge sanitaire) sont sujets à une révision importante.
Avant de mettre en œuvre l'élimination terrestre des résidus de déchets (y compris les boues résiduaires), consulter les agences de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables.

Mesures préventives:
Si les vêtements des employés ont pu être contaminés par du dichlorure de dibutylétain, les employés doivent enfiler des vêtements non contaminés avant de quitter les lieux de travail.
Les vêtements contaminés par du dichlorure de dibutylétain doivent être placés dans des récipients fermés pour être stockés jusqu'à ce que le dichlorure de dibutylétain puisse être jeté ou jusqu'à ce que des dispositions soient prises pour éliminer le contaminant des vêtements.

Si les vêtements doivent être lavés ou nettoyés d'une autre manière pour éliminer le contaminant, la personne effectuant l'opération doit être informée des propriétés dangereuses du contaminant.
Les vêtements non imperméables contaminés par le dichlorure de dibutylétain doivent être retirés rapidement et ne doivent pas être portés à nouveau jusqu'à ce que le contaminant soit éliminé.

En cas d'exposition du corps d'un employé au dichlorure de dibutylétain ou à des liquides contenant du dichlorure de dibutylétain, des installations permettant un arrosage rapide du corps doivent être fournies dans la zone de travail immédiate pour une utilisation d'urgence.
La peau contaminée par le dichlorure de dibutylétain doit être immédiatement rincée à grande eau pour éliminer tout contaminant.

Les travailleurs sujets à un contact cutané avec du dichlorure de dibutylétain solide doivent laver avec du savon ou un détergent doux et de l'eau toutes les zones du corps qui pourraient avoir été en contact avec un contaminant à la fin de chaque journée de travail.
Il est interdit de manger et de fumer dans les zones où le dichlorure de dibutylétain est manipulé, traité ou stocké.
Les employés qui manipulent du dichlorure de dibutylétain doivent se laver soigneusement les mains avec du savon ou un détergent doux et de l'eau avant de manger, de fumer ou d'utiliser les toilettes.

Les vêtements de protection contaminés doivent être séparés de manière à éviter tout contact personnel direct avec le personnel qui manipule, jette ou nettoie les vêtements.
Une assurance qualité visant à vérifier l'intégralité des procédures de nettoyage doit être mise en œuvre avant que les vêtements de protection décontaminés ne soient renvoyés pour réutilisation par les travailleurs.
Tous les vêtements contaminés ne doivent pas être ramenés à la maison à la fin du quart de travail, mais doivent rester sur le lieu de travail de l'employé pour être nettoyés.

Dans la mesure du possible, des substituts plus sûrs doivent être utilisés à la place des composés alkylétain.
Lorsqu'il est nécessaire de fabriquer et d'utiliser du dichlorure de dibutylétain, la manipulation doit être effectuée dans des systèmes fermés équipés d'une ventilation par aspiration.

Le contrôle technique doit garantir que les limites d'exposition ne sont pas dépassées.
Un équipement de protection individuelle doit être porté et, dans des circonstances appropriées, une protection respiratoire doit être utilisée.
Des douches d'urgence devraient être installées pour permettre aux travailleurs de se laver immédiatement après des éclaboussures.

Identifiants du dichlorure de dibutylétain :
Numéro CAS : 683-18-1
Numéro d'index CE : 050-022-00-X
Numéro CE : 211-670-0
Formule de Hill : C₈H₁₈Cl₂Sn
Formule chimique : (CH₃CH₂CH₂CH₂)₂SnCl₂
Masse molaire : 303,83 g/mol
Code SH : 2931 90 00

Formule linéaire : (CH3CH2CH2CH2)2SnCl2
Numéro MDL : MFCD00000518
N° CE : 211-670-0
N° Beilstein/Reaxys : 3535484
CID Pubchem : 12688
Nom IUPAC : dibutyl(dichloro)stannane
SOURIRES : InChI=1S/2C4H9.2ClH.Sn/c2*1-3-4-2;;;/h2*1,3-4H2,2H3;2*1H;/q;;;;+2/p- 2
Identifiant InchI : CCCC[Sn](CCCC)(Cl)Cl
Clé InchI : RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L

CAS : 683-18-1
Numéro MDL : MFCD00000518
Clé InChI : RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L
CID PubChem : 12688
Nom IUPAC : dibutyl(dichloro)stannane
SOURIRES : CCCC[Sn](CCCC)(Cl)Cl

Propriétés du dichlorure de dibutylétain :
Point d'ébullition : 148 °C (16 hPa)
Densité : 1,4 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 144 - 148 °C
Point de fusion : 37 - 38 °C
Pression de vapeur : 0,0016 hPa (25 °C)
Solubilité : 0,32 g/l

Poids moléculaire : 303,84 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre de liaisons rotatives : 6
Masse exacte : 303,980759 g/mol
Masse monoisotopique : 303,980759 g/mol
Surface polaire topologique : 0Ų
Nombre d'atomes lourds : 11
Complexité : 84,1
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

pression de vapeur : 0,0016 hPa ( 25 °C)
Niveau de qualité : 200
forme : cristaux
puissance : 50 mg/kg DL50, orale (Rat)
point d'ébullition : 148 °C/16 hPa
point de fusion : 37-38 °C
température de transition : point d'éclair 144-148 °C
solubilité : 0,32 g/L
densité : 1,4 g/cm3 à 20 °C
température de stockage : 2-30°C
InChI : 1S/2C4H9.2Cl.Sn/c2*1-3-4-2;;;/h2*1,3-4H2,2H3;;;
Clé InChI : QBJCDRCOQAVMJK-UHFFFAOYSA-N

Formule composée : C8H18Cl2Sn
Poids moléculaire : 303,85
Aspect : Cristaux blancs à blanc cassé ou solide cristallin
Point de fusion : 37-38 °C
Point d'ébullition : 135-148 °C
Densité : 1,43 g/cm3
Solubilité dans H2O : 0,32 g/l
Masse exacte : 303,981 g/mol
Masse monoisotopique : 303,981 g/mol

Spécifications du dichlorure de dibutylétain :
Dosage (argentométrique) : ≥ 98,0 %
Plage de fusion (valeur inférieure) : ≥ 37 °C
Plage de fusion (valeur supérieure) : ≤ 41 °C
Identité (IR) : réussit le test

Point de fusion : 39,0°C à 41,0°C
Couleur : Blanc à Beige
Densité : 1,4000 g/mL
Point d'ébullition : 135,0 °C (10,0 mmHg)
Point d'éclair : 112°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 97 %
Conditionnement : Bouteille en verre
Formule moléculaire : C8H18Cl2Sn
Formule linéaire : [CH3(CH2)3]2SnCl2
Quantité : 250 g
Fieser : 01 213 ; 01,1294 ; 05 622
Gravité spécifique : 1,4
Poids moléculaire (g/mol) : 303,842
Poids de la formule : 303,83
Pourcentage de pureté : 97 %
Forme physique : Solide cristallin à faible point de fusion
Nom chimique ou matériau : Dichlorure de dibutylétain

Noms du dichlorure de dibutylétain :

Noms des processus réglementaires :
(DBTC)
Chlorure di-n-butylcinicité
Dichlorure de di-n-butyl-zinn
Dichlorure de di-n-butylétain
Dibutyldichlorostannane
Dibutyldichlorotine
Dichlorure de dibutylstannium
Chlorure de dibutylétain
Dichlorure de dibutylétain
Dichlorure de dibutylétain
dichlorure de dibutylétain
Dichlorure de dibutylétain (DBTC)
dichlorure de dibutylétain; (DBTC)

Noms traduits :
(DBTC) (bg)
(DBTC) (da)
(DBTC) (el)
(DBTC) (es)
(DBTC) (et)
(DBTC) (fi)
(DBTC) (en)
(DBTC) (heures)
(DBTC) (hu)
(DBTC) (il)
(DBTC) (lt)
(DBTC) (niveau)
(DBTC) (en tonnes)
(DBTC) (nl)
(DBTC) (non)
(DBTC) (pluriel)
(DBTC) (pt)
(DBTC) (ro)
(DBTC) (sk)
(DBTC) (sl)
(DBTC) (sv)
DBTC (cs)
dibutil-ón-diklorid (hu)
dibutilalavo dichloridas (lt)
dibutilalvas dihlorīds (lv)
dibutilkositrov diklorid (hr)
dibutilkositrov diklorid (sl)
dichlorure de dibutylcín (cs)
dibutyldichlórstanán (sk)
dibutyltenndikloride (sv)
dichlorure de dibutylétain (mt)
dichlorure de dibutylétain (da)
dichlorure de dibutylétain (nl)
dibutylétainndikloride (non)
Chlorure de dibutylzinn (de)
Dibutylzinndichlorure (de)
Dibutyylitinadikloridi (fi)
dibutüültinadikloriid (et)
dichlorek dibutylocynie (pl)
dichlorure de dibutylétain;(DBTC) (en)
dicloreto de dibutilestanho (pt)
dichloruro de dibutilestaño (es)
dicloruro di dibutilstagno (it)
dichlorure de dibutil staniu (ro)
χλωριούχος διβουτυλοκασσίτερος (el)
дибутилкалаен дихлорид (bg)

Noms CAS :
Stannane, dibutyldichloro-

Noms IUPAC :
dibutyl(dichloro)stannane
dichlorure de dibutylstannanebis(ylium)
Dichlorure de dibutylétain
dichlorure de dibutylétain
Dichlorure de dibutylétain
Stannane, dibutyldichloro-

Appellations commerciales:
Axion CS2430
DBTCl
DIBUTYLDICHLOROSTANNANE
dichlorure de dibutylétain; (DBTC)
Dichlorure de dibutyle d'étain

Autre nom:
DBTC
DICHROMATE DE POTASSIUM

Le dichromate de potassium, de formule chimique K2Cr2O7, est un composé chimique composé d'ions potassium (K+) et d'ions dichromate (Cr2O7^2-).
Le dichromate de potassium est un solide cristallin orange vif ou rouge-orange.
Le dichromate de potassium est un puissant agent oxydant et est souvent utilisé dans les laboratoires et diverses applications industrielles.
Le dichromate de potassium est hautement toxique et présente plusieurs risques pour la santé et l'environnement.

Numéro CAS : 7778-50-9
Numéro CE : 231-906-6



APPLICATIONS


Le dichromate de potassium est largement utilisé comme agent oxydant dans les laboratoires chimiques à diverses fins analytiques et synthétiques.
Le dichromate de potassium joue un rôle essentiel dans les méthodes de titrage, en particulier dans les titrages redox, pour déterminer la concentration d'agents réducteurs.

Dans la fabrication de pigments, il est utilisé pour produire des couleurs vives et résistantes pour les encres, les colorants et les peintures.
Le dichromate de potassium a toujours été utilisé dans les premières photographies comme composant clé des émulsions photographiques.
Dans les processus de galvanoplastie, il sert à créer des revêtements métalliques résistants à la corrosion et durables sur divers substrats.

Le dichromate de potassium est utilisé dans la préservation du bois pour protéger le bois contre la pourriture et les infestations d'insectes.
En synthèse chimique, il est vital dans la conversion des alcools primaires en aldéhydes.
Le dichromate de potassium est un ingrédient fondamental dans la création de compositions pyrotechniques, valorisant les couleurs et les effets des feux d'artifice.

Le dichromate de potassium est impliqué dans la production de pierres précieuses artificielles, contribuant aux couleurs vibrantes des pierres précieuses synthétiques.
Le dichromate de potassium a des applications dans le domaine de la métallurgie, contribuant à la purification de certains métaux.
Le dichromate de potassium est utilisé comme catalyseur dans certains procédés chimiques industriels, facilitant la conversion des matières premières en produits utiles.

Dans l’industrie textile, il est utilisé dans la production de colorants et de pigments pour la coloration des tissus.
Certaines batteries spécialisées utilisent du bichromate de potassium dans leur conception, exploitant ainsi ses propriétés oxydantes.

Le dichromate de potassium fait partie de certains processus de gravure, où il joue un rôle dans la création de motifs complexes sur des surfaces métalliques.
Dans le domaine de la fabrication du verre, elle contribue à la production de différents types de verre coloré.

Le dichromate de potassium est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les structures et équipements en acier.
Le dichromate de potassium a été utilisé dans la formulation de peintures antisalissures pour coques de navires afin d'empêcher la fixation d'organismes marins.

En chimie analytique, il est utilisé à des fins de contrôle qualité et d’étalonnage, garantissant ainsi la précision des instruments de mesure.
Le dichromate de potassium est crucial dans la synthèse de produits chimiques et pharmaceutiques spécialisés.
Dans le domaine de la gemmologie, il aide à tester et à identifier les pierres précieuses en fonction de leurs réactions avec le composé.

Le dichromate de potassium est utilisé dans la préparation de réactifs chimiques pour les tests en laboratoire, souvent dans le cadre de kits de réactifs.
Le dichromate de potassium est impliqué dans les analyses de sol pour évaluer la teneur en éléments nutritifs et en minéraux.

Dans l’industrie de la céramique, il contribue à la création de glaçures et de finitions vibrantes.
Le dichromate de potassium est utilisé dans la préparation de solutions de développement pour certains procédés photographiques.

Le dichromate de potassium est utilisé dans la production de produits d'étanchéité pour les laboratoires et les installations de fabrication, garantissant un sceau sécurisé et inviolable.
Le dichromate de potassium trouve une application dans la préservation des échantillons biologiques dans les laboratoires, aidant à prévenir la pourriture et à maintenir l'intégrité des échantillons.
Dans l’industrie chimique, il est utilisé dans la fabrication de produits chimiques spécialisés, notamment ceux utilisés dans la production de produits pharmaceutiques et agrochimiques.
Le dichromate de potassium est impliqué dans la préparation de réactifs pour l'analyse volumétrique, garantissant l'exactitude des mesures chimiques.

Dans le domaine de la métallurgie, il participe au raffinage des métaux et des alliages, jouant un rôle dans des processus tels que l'extraction et la purification des métaux.
Le bichromate de potassium est utilisé dans l’industrie de l’imprimerie et contribue à la formulation d’encres pour diverses méthodes d’impression.

Dans la création de revêtements anticorrosion pour les structures et équipements métalliques, il contribue à protéger contre la rouille et la dégradation.
Le dichromate de potassium a été utilisé dans la préservation historique de documents et d'œuvres d'art, contribuant ainsi à la restauration et à la conservation du patrimoine culturel.
Le dichromate de potassium est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les surfaces en aluminium, prolongeant ainsi leur durée de vie.
Le dichromate de potassium sert de catalyseur dans certaines réactions organiques, facilitant la synthèse d'intermédiaires chimiques précieux.

Dans l'industrie du tannage, il joue un rôle dans le traitement du cuir pour améliorer sa qualité et sa durabilité.
Le dichromate de potassium est appliqué dans les analyses de sol pour évaluer la composition du sol et sa teneur en éléments nutritifs à des fins agricoles et environnementales.

Dans l’industrie électronique, il est utilisé dans la gravure de cartes de circuits imprimés afin de créer des chemins complexes pour les composants électriques.
Le bichromate de potassium contribue à la création d’encres résistantes aux couleurs et durables pour les applications de marquage et d’étiquetage.

Le dichromate de potassium est un composant essentiel dans la fabrication de revêtements antisalissure pour navires, empêchant la fixation d'organismes marins.
Le dichromate de potassium est utilisé en chimie analytique pour l'étalonnage et la standardisation des instruments analytiques et des outils de mesure.
Dans l'industrie textile, le dichromate de potassium contribue au développement de procédés de teinture permettant d'obtenir des couleurs vives et durables sur les tissus.

Le dichromate de potassium a été utilisé dans la création de revêtements résistants à la corrosion pour les composants et structures aérospatiaux.
Dans la production de verres spéciaux, elle contribue à la formulation de produits en verre coloré et teinté.

Le dichromate de potassium est utilisé comme réactif de laboratoire dans diverses expériences et tests chimiques et biochimiques.
Le dichromate de potassium est impliqué dans la synthèse d'additifs polymères qui améliorent les propriétés des plastiques et des matériaux en caoutchouc.

Dans l’industrie minière, il joue un rôle dans l’extraction et la séparation des minéraux précieux du minerai.
Le produit chimique aide à la création de revêtements résistants à la chaleur pour les équipements industriels, les fours et les cheminées.
Le dichromate de potassium est utilisé dans la formulation de mastics pour les laboratoires et les salles blanches, garantissant des environnements hermétiques et stériles.

En gemmologie, il est utilisé pour tester les pierres précieuses et identifier leur authenticité en fonction de leurs réactions avec le composé.
Le dichromate de potassium trouve une application dans la création d'adhésifs et d'agents de liaison spécialisés utilisés dans des industries comme l'aérospatiale et la fabrication automobile.
Le dichromate de potassium joue un rôle dans le développement de revêtements résistants à la corrosion pour les pipelines et les réservoirs de stockage de l'industrie pétrolière et gazière.
Dans le domaine de la céramique, il est utilisé pour créer des émaux pour poteries et céramiques, améliorant leur apparence et leur durabilité.
Le dichromate de potassium est utilisé dans la production de colorants pour l'industrie du textile et de la mode, permettant d'obtenir des teintures textiles vibrantes et durables.
Dans le domaine du traitement de l’eau, il facilite l’élimination des contaminants et des impuretés par des réactions d’oxydation et de précipitation.

Le dichromate de potassium participe à la création de pigments utilisés dans l'industrie automobile, contribuant à la coloration des peintures et revêtements.
Le dichromate de potassium joue un rôle dans la formulation de revêtements résistants aux hautes températures pour les fours industriels et les équipements soumis à des températures extrêmes.

En médecine légale, le dichromate de potassium est utilisé comme réactif dans l'analyse des preuves physiques, aidant à identifier les substances et à déterminer leur composition.
Le dichromate de potassium est utilisé dans la fabrication de convertisseurs de rouille et de produits antirouille, facilitant la restauration des surfaces métalliques corrodées.
Le dichromate de potassium est utilisé dans l'étalonnage des spectrophotomètres et des colorimètres, garantissant des mesures précises des couleurs dans diverses applications.
Dans le domaine de l'optoélectronique, elle contribue à la fabrication de filtres colorés et de composants optiques utilisés dans les écrans et les capteurs.

Le dichromate de potassium entre dans la formulation de céramiques de haute qualité pour isolants électriques, garantissant la sécurité électrique dans la distribution d'énergie.
Dans l’industrie alimentaire, il est utilisé dans certaines applications de colorants alimentaires, dans le respect de réglementations et directives de sécurité strictes.

Le dichromate de potassium joue un rôle dans la production de papiers spéciaux présentant une résistance accrue à l'humidité et à la dégradation.
Le dichromate de potassium est utilisé dans le développement de verrerie colorée, contribuant à l’attrait esthétique des produits en verre.

En chimie analytique, il est utilisé dans l’évaluation de la qualité de l’eau, aidant à détecter et quantifier les polluants et les contaminants.
Le dichromate de potassium contribue à la production de revêtements durables et résistants aux intempéries pour les structures extérieures, telles que les ponts et les sculptures extérieures.
Le dichromate de potassium est utilisé dans la création de revêtements anti-graffiti qui facilitent l'élimination des marques indésirables sur les surfaces.

Dans l'industrie de la construction, il contribue à la formulation d'adhésifs pour les applications structurelles et la réparation du béton.

Le dichromate de potassium trouve une application dans le secteur aérospatial pour les traitements de surface afin d'améliorer la durabilité et les performances des composants d'avions.
Le dichromate de potassium est utilisé dans l'étalonnage et la validation des équipements de surveillance environnementale, garantissant des mesures précises de la qualité de l'air et de l'eau.
Le dichromate de potassium aide à la création de joints résistants à la chaleur pour les applications à haute température, telles que les fours et les fours industriels.

Dans le domaine de la restauration d’œuvres d’art, il est utilisé pour éliminer les vernis décolorés et les taches des peintures et des objets.
Le dichromate de potassium joue un rôle dans le développement de revêtements spéciaux pour panneaux solaires, améliorant leur efficacité et leur longévité.
Le bichromate de potassium est utilisé dans la préparation d’encres pour billets de banque et documents officiels afin d’incorporer des éléments de sécurité.

Dans l'industrie automobile, elle contribue au développement de revêtements anticorrosion pour la protection des trains de roulement et des pièces de véhicules.
Le dichromate de potassium est utilisé dans la fabrication de condensateurs céramiques, qui trouvent des applications en électronique pour le stockage d'énergie et le filtrage des signaux.

Dans le domaine de la préservation des objets historiques, les musées et les institutions culturelles l’ont utilisé pour restaurer et conserver des œuvres d’art, des manuscrits et des objets en métal.
Le dichromate de potassium est impliqué dans la production de vitraux, contribuant aux motifs vifs et complexes que l'on trouve dans les églises, les cathédrales et les fenêtres décoratives.

Le dichromate de potassium joue un rôle dans la fabrication de films de contrôle solaire et de teintes pour fenêtres, améliorant ainsi l'efficacité énergétique des bâtiments et des véhicules.
En microbiologie, le dichromate de potassium est utilisé pour la coloration de certaines structures cellulaires et micro-organismes, facilitant ainsi les examens microscopiques.
Le dichromate de potassium aide à la création de revêtements antireflet pour les lentilles optiques, réduisant l'éblouissement et améliorant la clarté visuelle.

Dans le domaine de la technologie des piles à combustible, il est utilisé pour le développement de catalyseurs qui améliorent la conversion et le stockage de l’énergie.
Le dichromate de potassium est utilisé dans la surveillance environnementale pour la détection et la quantification des polluants dans les échantillons de sol et d'eau.
Le dichromate de potassium trouve une application dans la création de matériaux thermochromiques, qui changent de couleur en réponse aux variations de température, destinés à être utilisés dans des capteurs et des indicateurs.

En géologie et minéralogie, il est utilisé pour réaliser divers tests permettant d'identifier les minéraux et d'évaluer leurs propriétés.
Le dichromate de potassium joue un rôle dans la production de revêtements fluorescents pour la signalisation, améliorant la visibilité dans des conditions de faible luminosité.
Dans l’industrie des pâtes et papiers, il est utilisé pour évaluer et contrôler la blanchissabilité de la pâte de bois dans les processus de fabrication du papier.

Le dichromate de potassium est utilisé dans les tests de résistance des matériaux à l'oxydation et à la corrosion, éléments essentiels en science et en ingénierie des matériaux.
Le dichromate de potassium entre dans la formulation d'adhésifs spéciaux pour le collage de matériaux difficiles à adhérer, tels que le verre et la céramique.
En toxicologie médico-légale, il est utilisé dans l’analyse d’échantillons biologiques pour détecter la présence de drogues et de toxines.
Le dichromate de potassium contribue au développement de revêtements spéciaux pour phares automobiles, offrant durabilité et protection.

Dans la production de porcelaine fine et de porcelaine, il est utilisé pour créer des motifs complexes et colorés sur la vaisselle et les objets décoratifs.
Le dichromate de potassium est utilisé dans les procédures de contrôle et d'assurance qualité pour surveiller et garantir la cohérence et la qualité des produits.

Dans le domaine de la taille et du polissage des pierres précieuses, il contribue à façonner et à améliorer l’apparence des pierres précieuses, notamment les diamants.
Le dichromate de potassium aide à la fabrication de joints résistants aux hautes températures pour les fours et les fours industriels.
Le dichromate de potassium est utilisé dans la restauration et la conservation d’éléments architecturaux historiques, tels que les vitraux et les ferronneries décoratives.

Dans la fabrication de cellules photovoltaïques, il joue un rôle dans l’amélioration de l’efficacité et des performances des panneaux solaires.
Le dichromate de potassium participe à la création de revêtements anti-ternissement pour les bijoux et l'argenterie, préservant leur éclat.

Dans l’industrie aérospatiale, elle contribue au développement de revêtements qui protègent les avions de la corrosion et des agressions environnementales.
Le dichromate de potassium trouve des applications en nanotechnologie, où il est utilisé dans la synthèse et la manipulation de nanoparticules aux propriétés spécifiques pour diverses applications.



DESCRIPTION


Le dichromate de potassium, de formule chimique K2Cr2O7, est un composé chimique composé d'ions potassium (K+) et d'ions dichromate (Cr2O7^2-).
Le dichromate de potassium est un solide cristallin orange vif ou rouge-orange.
Le dichromate de potassium est un puissant agent oxydant et est souvent utilisé dans les laboratoires et diverses applications industrielles.
Le dichromate de potassium est hautement toxique et présente plusieurs risques pour la santé et l'environnement.

Le dichromate de potassium est un solide cristallin orange vif ou rouge-orange avec une couleur distinctive.
Le composé dichromate de potassium a la formule chimique K2Cr2O7, composée d'ions potassium et d'ions dichromate.
Le dichromate de potassium est connu pour ses puissantes propriétés oxydantes, ce qui en fait un réactif chimique précieux dans diverses applications.

Le dichromate de potassium est hautement soluble dans l’eau et peut facilement se dissoudre dans l’eau pour former une solution orange vif.
Le dichromate de potassium est un produit chimique bien reconnu dans les laboratoires, couramment utilisé pour ses capacités oxydantes et analytiques.
Le dichromate de potassium a une odeur forte et âcre et un goût amer, ce qui le rend facilement détectable.

En raison de sa toxicité, la manipulation et le stockage nécessitent des précautions de sécurité strictes et le respect des consignes de sécurité.
Le dichromate de potassium a été utilisé dans des applications historiques, telles que la préservation du bois, bien que son utilisation ait considérablement diminué en raison de problèmes de santé et d'environnement.
Le dichromate de potassium est souvent utilisé dans diverses techniques analytiques, notamment les titrages, où il sert d'agent oxydant.
Le dichromate de potassium est un composant clé dans plusieurs réactions chimiques, notamment celles impliquant la conversion d'alcools primaires en aldéhydes.

Dans la fabrication de certaines encres et colorants, le bichromate de potassium joue un rôle dans la synthèse de pigments vibrants et inaltérables.
Dans le domaine de la photographie, il a été historiquement utilisé dans les premiers procédés photographiques, servant d’ingrédient essentiel dans les émulsions photographiques.
Le dichromate de potassium est un pilier des processus de galvanoplastie, contribuant à la formation de revêtements métalliques durables et résistants à la corrosion.

Dans les pièces pyrotechniques et les feux d'artifice, le dichromate de potassium peut rehausser les couleurs vibrantes produites lors de la combustion.
Certaines pierres précieuses artificielles sont créées à l’aide de ce produit chimique, grâce à son rôle dans la production de coloration.
Le dichromate de potassium est connu pour sa teinte orange intense et vibrante, le rendant facilement identifiable.

Son pouvoir oxydant est attribué à sa capacité à libérer de l’oxygène lorsqu’il est exposé à des agents réducteurs, favorisant ainsi les réactions chimiques.
En raison de sa toxicité, le contact avec la peau, les yeux ou l'ingestion doit être strictement évité, et un équipement de protection est indispensable lors de sa manipulation.
L'utilisation de ce produit chimique pour la préservation du bois était populaire dans le passé, mais a considérablement diminué en raison de préoccupations environnementales et d'alternatives plus sûres.
Le dichromate de potassium est l'un des produits chimiques qui ont contribué au développement de la chimie analytique, notamment dans les réactions redox et les titrages.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule chimique : K2Cr2O7
Poids moléculaire : 294,18 g/mol
Aspect : Solide cristallin orange vif ou rouge-orange
Odeur : Odeur forte et âcre
Goût : Goût amer
Densité : 2,676 g/cm³
Point de fusion : 398 °C (748 °F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Solubilité : Très soluble dans l’eau, formant une solution orange vif
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans l'acide sulfurique concentré chaud
Structure cristalline : Orthorhombique


Propriétés chimiques:

Catégorie chimique : Composé inorganique, chromate
État d'oxydation : Le chrome existe principalement à l'état d'oxydation +6.
Propriétés oxydantes : Le dichromate de potassium est un puissant agent oxydant, libérant de l'oxygène lors des réactions.
Réactions redox : Il participe à de nombreuses réactions redox, notamment en tant qu'agent oxydant.
Toxicité : Très toxique, présentant des risques importants pour la santé et l'environnement.
Décomposition : se décompose sous l'effet de la chaleur, libérant des fumées toxiques.
Acidité : Le dichromate de potassium est acide et peut réagir avec les bases.
Agents réducteurs : Il peut réagir violemment avec les agents réducteurs et les matériaux combustibles.
Inflammabilité : Ininflammable, mais peut favoriser la combustion d’autres substances.
Compatibilité : Incompatible avec divers produits chimiques, notamment les acides forts et les agents réducteurs.



PREMIERS SECOURS

Inhalation:

Si du bichromate de potassium est inhalé, déplacez immédiatement la personne affectée vers un endroit avec de l'air frais.
Si la personne a des difficultés à respirer, consultez rapidement un médecin.
Administrer la respiration artificielle si la personne arrête de respirer et est formée pour le faire.
Maintenir la personne affectée calme et au repos en attendant une assistance médicale.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec le bichromate de potassium, retirer rapidement les vêtements contaminés et rincer la zone cutanée affectée à grande eau courante pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un savon doux pour laver délicatement la peau pendant le rinçage.
Ne frottez pas et ne frottez pas la peau, car cela pourrait exacerber l’exposition aux produits chimiques.
Consulter un médecin en cas d'irritation, de rougeur ou de brûlure, ou si l'exposition est prolongée.


Lentilles de contact:

Si le dichromate de potassium entre en contact avec les yeux, il est crucial d'agir rapidement.
Rincer immédiatement l'œil affecté avec de l'eau tiède qui coule doucement pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Consultez immédiatement un médecin, même si vous continuez l'irrigation des yeux.
Retirez les lentilles de contact si vous les portez, mais faites-le doucement et continuez à rincer les yeux.


Ingestion:

Si du bichromate de potassium est ingéré, ne faites pas vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable de le faire.
Consulter immédiatement un médecin, en apportant le contenant ou l'étiquette du produit chimique pour identification.
Soyez prêt à fournir des informations sur la quantité ingérée, l’heure de l’ingestion et tout symptôme ressenti.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation du bichromate de potassium, portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des lunettes de sécurité, des gants résistant aux produits chimiques, une blouse de laboratoire et un tablier de laboratoire pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.
Une protection respiratoire peut être nécessaire s'il existe un risque d'exposition par inhalation.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé, comme une hotte chimique ou une pièce bien ventilée.
Utilisez une ventilation par aspiration locale pour capturer et éliminer toutes les vapeurs potentiellement nocives.

Évitez les contacts :
Minimisez le contact avec la peau, les yeux et les muqueuses.
Évitez l'ingestion et l'inhalation.
Ne touchez pas votre visage ou votre bouche lorsque vous travaillez avec du bichromate de potassium.

Techniques de manipulation appropriées :
Manipulez le bichromate de potassium avec précaution pour éviter les déversements et les éclaboussures.
Utilisez des outils et équipements anti-étincelles si nécessaire.
Soyez prudent lorsque vous transférez le produit chimique d’un récipient à un autre.

Étiquetage :
Assurez-vous que tous les conteneurs, y compris les conteneurs secondaires, sont correctement étiquetés avec le nom du produit chimique, ses dangers et les symboles d'avertissement appropriés.

Interdiction de manger et de boire :
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation du bichromate de potassium.
Lavez-vous soigneusement les mains avec de l’eau et du savon avant de manger, de boire ou de faire des pauses.

Compatibilité chimique :
Soyez conscient de la compatibilité chimique.
Évitez tout contact entre le dichromate de potassium et les substances incompatibles, telles que les agents réducteurs, les matières inflammables et les acides forts.


Stockage:

Zone de stockage désignée :
Conservez le dichromate de potassium dans une zone de stockage dédiée, bien ventilée et séparée des autres produits chimiques pour éviter toute contamination croisée potentielle.

Type de conteneur :
Utilisez des récipients chimiquement compatibles, tels que du polyéthylène haute densité (HDPE) ou du verre, pour stocker le dichromate de potassium.
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter l’absorption d’humidité et les déversements.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec le nom chimique, les dangers et les précautions de stockage.
Incluez les symboles d’avertissement appropriés.

Contrôle de la température:
Conservez le bichromate de potassium à l’abri des sources de chaleur et de la lumière directe du soleil.
Maintenir la zone de stockage à une température contrôlée pour éviter la décomposition ou les réactions.

Protection contre l'humidité :
Le dichromate de potassium est sensible à l'humidité et le contact avec l'eau peut entraîner le dégagement de fumées toxiques.
Gardez le produit chimique au sec et conservez-le dans des récipients hermétiques avec des dessicants si nécessaire.

Séparation:
Conservez le bichromate de potassium à l’écart des substances incompatibles, en particulier des agents réducteurs et des matières inflammables.
Suivez les directives de séparation du stockage.



SYNONYMES


Dichromate dipotassique
Bichromate de potasse
Acide chromique, sel dipotassique
Chromate de potassium rouge
Tétraoxochromate dipotassique
Bichromate de potassium
Pyrochromate de potassium
Oxyde de chrome dipotassique (VI)
Bichromate de potassium(VI)
Sel d'orange
Bichromate de potassium (VI)
Bichromate de potassium anhydre
Cristaux rouge-orange
Acide dichromique, sel dipotassique
Bichromate de potassium anhydre
Chromate orange
Dichromate de potassium (IV)
Bichromate de potassium anhydre
Bichromate de potassium rouge
Dichromate dipotassique (VI)
Tétraoxochromate dipotassique (VI)
Bichromate rouge de potasse
Oxyde de chrome dipotassique
Chromate d'orange de potassium
Poudre cristalline orange
Sel dipotassique de l'acide chromique
Chromate de potassium(VI)
Bichromate de potassium (VI)
Bichromate rouge-orange
Bichromate de potassium anhydre
Chromate de potassium orange
Pyrochromate de potassium(VI)
Chromate rouge-orange
Dichromate de potassium(VI) anhydre
Dichromate de potasse
Oxyde de chrome dipotassique
Chromate rouge de potasse
Dichromate dipotassique (VI) anhydre
Dichromate de potassium(VI) anhydre
Rédoxon
Tétraoxochromate dipotassique (VI)
Bichromate de potasse
Chromate de potasse
Chromate dipotassique
Dichromate de potassium anhydraté
Anhydride dichromate de potassium
Sel orange de chrome
Dichromate dipotassique (IV)
Bichromate de potassium anhydre orange
Chromate de potassium rouge
DICORANTIL
Le dicorantil est un phosphate d'organoammonium.
Le dicorantil appartient à un groupe de médicaments appelés agents anti-arythmiques utilisés pour traiter les battements cardiaques irréguliers.
Le dicorantil est disponible sous forme orale et intraveineuse et présente un faible degré de toxicité.

Numéro CAS : 3737-09-5
Formule : C21H29N3O
Masse molaire : 339,483 g·mol−1

Le dicorantil est un produit chimique antiarythmique utilisé dans le traitement de la tachycardie ventriculaire.
Le dicorantil est un inhibiteur des canaux sodiques et est classé comme agent anti-arythmique de classe 1a.

Le dicorantil a un effet inotrope négatif sur le myocarde ventriculaire et réduit considérablement la contractilité.
Le dicorantil a également un effet anticholinergique sur le cœur, responsable de nombreux effets secondaires négatifs.
Le dicorantil est disponible sous forme orale et intraveineuse et présente un faible degré de toxicité.

Dicorantil est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.
Le dicorantil est utilisé sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le dicorantil est un phosphate d'organoammonium.

Le dicorantil est un antiarythmique de classe Ia aux propriétés dépressives cardiaques.
Le dicorantil exerce les actions du dicorantil en bloquant les canaux sodiques et potassiques dans la membrane cardiaque pendant la phase 0 du potentiel d'action.

Cela ralentit la conduction des impulsions à travers le nœud AV et prolonge la durée du potentiel d'action des cellules cardiaques normales dans les tissus auriculaires et ventriculaires.
Le dicorantil allonge l'intervalle QT et provoque un élargissement du complexe QRS.

Le dicorantil possède également des propriétés anticholinergiques et anesthésiques locales.
Le dicorantil est utilisé dans le traitement de la tachycardie supraventriculaire.

Un anti-arythmique de classe I (qui interfère directement avec la dépolarisation de la membrane cardiaque et sert ainsi d'agent stabilisant de la membrane) avec une action dépressive sur le cœur similaire à celle de la guanidine.
Le dicorantil possède également des propriétés anticholinergiques et anesthésiques locales.

Le dicorantil appartient à un groupe de médicaments appelés agents anti-arythmiques utilisés pour traiter les battements cardiaques irréguliers.
Un rythme cardiaque irrégulier est une condition dans laquelle votre cœur bat irrégulièrement, trop vite ou trop lentement.
Le dicorantil aide à ralentir le rythme cardiaque et à prévenir les arythmies (rythmes cardiaques anormaux).

Le sulfate de dicorantil contient du dicorantil, c'est-à-dire des agents anti-arythmiques.
Le dicorantil aide à ramener les battements cardiaques irréguliers à un rythme normal en bloquant certains signaux électriques dans le cœur.
Le traitement des battements cardiaques irréguliers réduit le risque de caillots sanguins, de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.

Dicorantil doit être pris tel que prescrit par le médecin.
Votre médecin peut surveiller les électrocardiogrammes et la tension artérielle pendant le traitement pour surveiller votre dose.

Certaines personnes peuvent éprouver des effets secondaires courants tels qu'une vision floue ou double, des douleurs à l'estomac, peu ou pas d'urine et une hypoglycémie.
La plupart de ces effets secondaires de Dicorantil ne nécessitent pas de soins médicaux et s'amélioreront progressivement avec le temps.
Cependant, si les effets secondaires persistent, veuillez consulter votre médecin.

Veuillez informer votre médecin si vous êtes allergique au Dicorantil ou à tout autre médicament.
Le dicorantil n'est pas recommandé pour une utilisation chez les enfants.
Il est conseillé aux femmes enceintes ou allaitantes de consulter un médecin avant de prendre Dicorantil.

Avant de prendre Dicorantil, informez votre médecin si vous avez une maladie des reins ou du foie, une hypertrophie de la prostate, un glaucome (augmentation de la pression oculaire) ou un faible taux de potassium dans le sang (hypokaliémie).
Ne prenez pas Dicorantil si vous prenez déjà d'autres médicaments pour réguler votre rythme cardiaque.

Ne conduisez pas et ne faites pas fonctionner de machines car le dicorantil peut provoquer une vision floue, des étourdissements et une pression artérielle basse.
Utilisez Dicorantil avec prudence si vous êtes âgé (plus de 65 ans), si vous avez un faible poids corporel ou si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques.

Le dicorantil est utilisé pour traiter certains battements cardiaques irréguliers).
Le dicorantil appartient à une classe de médicaments appelés antiarythmiques.
Dicorantil agit en rendant votre cœur plus résistant aux activités anormales.

Activité de formation continue :
Le dicorantil est un produit chimique utilisé pour traiter les anomalies du rythme cardiaque qui peuvent mettre la vie en danger, telles que la tachycardie/fibrillation ventriculaire, ou associées à une morbidité et une mortalité accrues, telles que la fibrillation auriculaire et la cardiomyopathie hypertrophique.
Cette activité passe en revue plusieurs aspects importants de ce produit chimique, y compris les indications, le mécanisme d'action, les applications, les effets secondaires, les contre-indications, la surveillance et la toxicité.
Cette connaissance importante de ce produit chimique peut améliorer les résultats des équipes interprofessionnelles de soins de santé.

Objectifs:
Décrire le mécanisme d'action du Dicorantil.
Décrire les effets secondaires possibles du Dicorantil.

Explique l'importance de la surveillance lors de l'utilisation de Dicorantil comme produit chimique antiarythmique.
Décrire les stratégies de l'équipe professionnelle pour améliorer la coordination des soins et la communication lors de l'utilisation de Dicorantil afin de maximiser les avantages de ce produit chimique et de minimiser les effets secondaires de Dicorantil.

Les indications:
En 1962, de nouveaux anti-arythmiques sont nécessaires en dehors de la quinidine et du procaïnamide, qui sont les principaux anti-arythmiques disponibles à l'époque.
Le dicorantil est l'agent sélectionné parmi plus de 500 composés synthétisés pour le programme de recherche de nouveaux agents anti-arythmiques.
Les structures chimiques de Dicorantil sont similaires à la laque antagoniste muscarinique synthétique, ce qui explique la propriété anticholinergique de Dicorantil.

Bien que le dicorantil soit rarement utilisé pour les anomalies du rythme cardiaque en raison de la disponibilité de nouveaux médicaments qui offrent une meilleure efficacité et des profils d'effets secondaires favorables, le dicorantil reste le médicament de choix pour la fibrillation auriculaire à médiation vagale, telle que la fibrillation auriculaire ou induite par le sommeil chez l'athlète. groupes.
L'efficacité de Dicorantil dans ces conditions est due à l'activité anticholinergique de Dicorantil, qui abolit le tonus parasympathique.

Le dicorantil est également un antiarythmique de troisième intention chez un patient atteint de maladie coronarienne.
De plus, un patient atteint d'hypertrophie ventriculaire gauche a une dépolarisation altérée, ce qui peut induire une torsade de pointes.

Par conséquent, les antiarythmiques qui allongent l'intervalle QT sont évités, mais si le sotalol ou l'amiodarone sont inefficaces ou inadaptés, le Dicorantil peut être une alternative.
Chez un patient atteint de fibrillation auriculaire et de cardiomyopathie obstructive hypertrophique (HOCM), le dicorantil est l'agent de choix, autre que l'amiodarone, car le dicorantil peut diminuer le gradient de la voie d'éjection ventriculaire gauche (LVOT) (utilisation hors AMM).

Les données d'une étude multicentrique sur l'innocuité et l'efficacité du Dicorantil dans la cardiomyopathie obstructive ont montré que le Dicorantil réduisait significativement le gradient SVOT de 75+/- 33 à 40+/-32 mmHg chez 78 patients (66 % des sujets de l'étude) (P<0,0001 ). a montré. ) et fait passer la classe fonctionnelle de la New York Heart Association (NYHA FC) de 23+/-07 à 17+/-06 (P<0,0001).
Lorsque Dicorantil est utilisé en association avec un inhibiteur calcique non dihydropyridine ou un bêta-bloquant, il peut prévenir efficacement la récidive de la FA chez les patients HCOM.

Les patients atteints de extrasystoles ventriculaires (VPB) ou de complexes ventriculaires prématurés (PVC) peuvent avoir une charge symptomatique élevée.
Le dicorantil peut être utilisé chez les patients sans maladie cardiaque structurelle, bien que l'efficacité du dicorantil soit inférieure à celle de l'ablation.
En outre, d'après une étude de suivi randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo d'un an, le dicorantil (n = 44) a été efficace pour maintenir le rythme sinusal après une électrocardioversion pour la fibrillation auriculaire par rapport au placebo (n = 46) et était significativement différente (%) à un mois de suivi. 70 vs 39 %) et continue après douze mois (54 % vs 30 %).

Utilisations du dicorantil :
Le dicorantil est utilisé pour traiter certains types de battements cardiaques irréguliers graves (éventuellement mortels) (tels que la tachycardie ventriculaire soutenue).
Le dicorantil est utilisé pour rétablir un rythme cardiaque normal et maintenir un rythme cardiaque régulier et régulier.

Le dicorantil est connu comme un médicament anti-arythmique.
Dicorantil agit en bloquant certains signaux électriques dans le cœur qui peuvent provoquer un rythme cardiaque irrégulier.
Traiter un rythme cardiaque irrégulier peut réduire le risque de caillots sanguins, et cet effet peut réduire votre risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.

Utilisation de Dicorantil :
Le dicorantil se présente sous la forme d'une gélule et d'une gélule à libération prolongée (à action prolongée) à prendre par voie orale.
Les gélules de Dicorantil peuvent être prises toutes les 6 ou 8 heures.

La capsule à libération prolongée est généralement prise toutes les 12 heures.
Suivez attentivement les instructions sur l'étiquette de votre ordonnance et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien de vous expliquer toute partie que vous ne comprenez pas.

Prenez Dicorantil exactement comme indiqué.
Ne prenez pas plus ou moins de Dicorantil ou prenez-le plus souvent que prescrit par votre médecin.

Avalez les gélules à libération prolongée; ne pas les ouvrir, les écraser ou les mâcher.

Dicorantil aide à contrôler votre état mais ne le guérira pas.
Continuez à prendre Dicorantil même si vous vous sentez bien.
N'arrêtez pas de prendre Dicorantil sans en parler à votre médecin.

Mécanisme d'action du Dicorantil :
L'activité de classe 1a du dicorantil est similaire à celle de la quinidine en ce que le dicorantil cible les canaux sodiques pour inhiber la conduction.
Le dicorantil réduit l'augmentation de la perméabilité au sodium du myocyte cardiaque pendant la phase 0 du potentiel d'action cardiaque, diminuant à son tour le courant de sodium entrant.

Il en résulte une augmentation du seuil d'excitation et une diminution de la vitesse de montée.
Le dicorantil prolonge l'intervalle PR en allongeant à la fois la durée du QRS et de l'onde P.

Cet effet est particulièrement bien adapté dans le traitement de la tachycardie ventriculaire car le Dicorantil ralentit la propagation du potentiel d'action à travers les oreillettes jusqu'aux ventricules.
Le dicorantil n'agit pas comme un agent bloquant pour les récepteurs bêta ou alpha adrénergiques, mais a un effet inotrope négatif significatif sur le myocarde ventriculaire.
En conséquence, l'utilisation de Dicorantil peut réduire la force contractile jusqu'à 42 % à faibles doses et jusqu'à 100 % à doses plus élevées par rapport à la quinidine.

Les lévites ont proposé un mode d'action secondaire possible pour Dicorantil, contre les arythmies réentrantes après une agression ischémique.
Le dicorantil diminue l'inhomogénéité entre les périodes réfractaires du myocarde infarci et normal ; en plus d'allonger la période réfractaire.

Cela diminue le risque de dépolarisation de rentrée, car les signaux sont plus susceptibles de rencontrer des tissus dans un état réfractaire qui ne peuvent pas être excités.
Cela fournit un traitement possible pour la fibrillation auriculaire et ventriculaire, car Dicorantil restaure le contrôle du stimulateur cardiaque sur les tissus des nœuds SA et AV.

Pharmacologie et Biochimie du Dicorantil :

Classification pharmacologique MeSH :

Agents anti-arythmiques :
Agents utilisés pour le traitement ou la prévention des arythmies cardiaques.
Ils peuvent affecter la phase de polarisation-repolarisation du potentiel d'action, l'excitabilité ou le caractère réfractaire du Dicorantil, ou la conduction des impulsions ou la réactivité de la membrane dans les fibres cardiaques.
Les agents anti-arythmiques sont souvent classés en quatre groupes principaux selon leur mécanisme d'action : blocage des canaux sodiques, blocage bêta-adrénergique, prolongation de la repolarisation ou blocage des canaux calciques.

Cardiomyopathie hypertrophique obstructive :
La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est la maladie cardiaque héréditaire la plus courante, survenant chez 1 individu sur 500 dans la population générale.
On estime que le dicorantil compte 600 000 personnes aux États-Unis atteintes de cardiomyopathie hypertrophique.

La variante la plus courante de HCM se présente avec une obstruction intracavitaire ventriculaire gauche (LV) due au mouvement antérieur systolique de la valve mitrale et au contact mitral-septal, diagnostiqué facilement par échocardiographie.
Le traitement pharmacologique avec des médicaments inotropes négatifs est le traitement de première intention.

Les bêta-bloquants sont utilisés en premier, et bien qu'ils améliorent les symptômes d'essoufflement, de douleurs thoraciques et d'intolérance à l'exercice, ils ne réduisent pas les gradients de pression intraventriculaire VG au repos et sont souvent inadéquats pour contrôler les symptômes.
De nombreux chercheurs et cliniciens pensent que la libération contrôlée de Dicorantil est l'agent le plus puissant disponible pour réduire les gradients de pression au repos et améliorer les symptômes.

Le dicorantil est activement utilisé depuis plus de 30 ans.
L'administration de dicorantil pour la CMH obstructive a une recommandation de l'IB dans les directives 2020 de l'American Heart Association/American College of Cardiology Foundation pour le traitement de la CMH obstructive.
Une recommandation de traitement IB indique qu'un traitement est recommandé et peut être utile et bénéfique.

Les inotropes négatifs améliorent l'obstruction du VG en diminuant l'accélération de l'éjection du VG et les forces hydrodynamiques sur la valve mitrale.
L'efficacité particulière du dicorantil est due aux puissants effets inotropes négatifs du dicorantil ; en comparaison directe, le dicorantil est plus efficace pour la réduction du gradient que le bêta-bloquant ou le vérapamil.

Le dicorantil est le plus souvent administré avec un bêta-bloquant.
Lorsqu'il est utilisé chez des patients résistants au bêta-blocage, le dicorantil est efficace dans 60 % des cas, réduisant les symptômes et le gradient dans la mesure où les procédures invasives telles que la myectomie septale chirurgicale ne sont pas nécessaires.

Dicorantil, malgré l'efficacité de Dicorantil, a un effet secondaire principal qui a limité l'utilisation de Dicorantil aux États-Unis, bien que Dicorantil ait vu une application plus large au Canada, au Royaume-Uni et au Japon.
Le blocus vagal provoque de manière prévisible une bouche sèche et, chez les hommes atteints de prostatisme, peut provoquer une rétention urinaire.
Teichman et al. ont montré que la pyridostigmine utilisée en association avec le Dicorantil atténue considérablement les effets secondaires vagolytiques sans compromettre l'efficacité anti-arythmique.

Cette combinaison s'est également avérée efficace et sûre dans la CMH obstructive dans une large cohorte de patients.
Certains cliniciens prescrivent de la pyridostigmine à libération prolongée (commercialisée aux États-Unis sous le nom de Mestinon Timespan) à chaque patient qui commence le Dicorantil.
Cette combinaison augmente l'acceptation d'une dose plus élevée de Dicorantil, ce qui est important car il existe une corrélation dose-réponse dans la HCM obstructive, des doses plus élevées produisant des gradients plus faibles.

Une autre préoccupation concernant Dicorantil a été le potentiel hypothétique d'induire une mort subite due aux effets anti-arythmiques de type 1 de Dicorantil.
Cependant, un registre multicentrique et deux registres de cohorte récents ont largement atténué cette inquiétude, en montrant des taux de mort subite inférieurs à celui observé à partir de la maladie elle-même.

Ces préoccupations concernant le médicament doivent être considérées du point de vue clinique que Dicorantil est généralement le dernier agent qui est essayé pour les patients avant qu'ils ne soient référés pour une réduction septale invasive avec une myectomie septale chirurgicale (une opération à cœur ouvert) ou une ablation septale à l'alcool (une opération contrôlée). crise cardiaque).
Ces deux procédures invasives présentent un risque de morbidité et de mortalité.

Pour certains patients, un essai de Dicorantil par voie orale est une approche raisonnable avant de procéder à une réduction septale invasive.
Les patients qui répondent au Dicorantil continuent à prendre le médicament.

Ceux qui continuent à avoir des symptômes invalidants ou qui éprouvent des effets secondaires sont rapidement référés pour une réduction septale.
En utilisant une telle stratégie par étapes, les chercheurs ont rapporté que la survie ne diffère pas de celle observée dans la population normale des États-Unis appariée selon l'âge.

Effets extracardiaques :
Effets de type atropinique (anticholinergique)
Bouche sèche
Constipation
Rétention urinaire - Dicorantil ne doit pas être administré aux patients présentant un prostatisme symptomatique.
Vision floue
Glaucome
Éruption
Agranulocytose

De plus, Dicorantil peut augmenter l'effet hypoglycémiant du gliclazide, de l'insuline et de la metformine.

Métabolisme du dicorantil :
Le dicorantil peut provoquer une hypoglycémie, peut-être en raison d'une sécrétion accrue d'insuline, et peut également potentialiser les effets des médicaments hypoglycémiants conventionnels.
Cet effet peut être dû au métabolite principal du dicorantil, le mono-N désalkyldicorantil, car de nombreux cas d'hypoglycémie rapportés ont été observés chez des patients atteints d'insuffisance rénale, chez lesquels le métabolite s'accumule.

Chez six sujets qui étaient envisagés pour un traitement par Dicorantil, les concentrations sériques de glucose ont été mesurées à 13, 15, 17 et 19 heures après le souper, sans autre nourriture, avec et sans l'administration supplémentaire de deux comprimés à libération modifiée de Dicorantil 150 mg avec le souper et 12 heures plus tard.
Le dicorantil a significativement réduit la concentration sérique de glucose à tous les temps de mesure d'une moyenne de 0,54 mmol/l.
La chute de la concentration sérique de glucose n'était pas liée à la concentration sérique de dicorantil ou à la concentration sérique de créatinine ; Le dicorantil était plus élevé chez les patients âgés et chez les patients en insuffisance pondérale.

Une hypoglycémie a également été signalée chez une femme de 70 ans atteinte de diabète sucré de type 2 prenant du Dicorantil.

Données cliniques du Dicorantil :
Noms commerciaux : Norpace
AHFS/Drugs.com : Monographie
MedlinePlus : a682408
Catégorie de grossesse : AU : B2
Voies d'administration : Orale, intraveineuse
Code ATC : C01BA03 (OMS)

Statut légal:
Royaume-Uni : POM (sur ordonnance uniquement)
États-Unis : ℞ uniquement

Données pharmacocinétiques du Dicorantil :
Biodisponibilité : Élevée
Liaison aux protéines : 50 % à 65 % (en fonction de la concentration)
Métabolisme : Hépatique (médié par le CYP3A4)
Demi-vie d'élimination : 6,7 heures (intervalle de 4 à 10 heures)
Excrétion : Rénale (80 %)

Identifiants du Dicorantil :
Nom IUPAC : (RS)-4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
Numéro CAS : 3737-09-5
PubChem CID : 3114
IUPHAR/BPS : 7167
DrugBank : DB00280
ChemSpider : 3002
UNII : GFO928U8MQ
KEGG : D00303
ChEBI:CHEBI:4657
ChEMBL : ChEMBL517
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1045536
InfoCard ECHA : 100.021.010

Propriétés du Dicorantil :
Formule : C21H29N3O
Masse molaire : 339,483 g·mol−1
Point de fusion : 94,5 à 95 °C (202,1 à 203,0 °F)
SOURIRES : O=C(N)C(c1ncccc1)(c2ccccc2)CCN(C(C)C)C(C)C
InChI : InChI=1S/C21H29N3O/c1-16(2)24(17(3)4)15-13-21(20(22)25,18-10-6-5-7-11-18)19- 12-8-9-14-23-19/h5-12,14,16-17H,13,15H2,1-4H3,(H2,22,25)
Clé :UVTNFZQICZKOEM-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 437,5 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7
Nombre d'obligations rotatives : 8
Masse exacte : 437,20795813 g/mol
Masse monoisotopique : 437,20795813 g/mol
Surface polaire topologique : 137Ų
Nombre d'atomes lourds : 30
Complexité : 459
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui

Noms de Dicorantil :

Noms des processus réglementaires :

Disopyramide
Disopyramide

Noms IUPAC :
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide
4-[bis(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
Disopyramide

Autres identifiants :
3737-09-5

Synonymes de dicorantil :
Phosphate de disopyramide
22059-60-5
Norpace
Disopyramide PHOSPHATE SEL
Rythmodan
Norpace Cr
SC 7031 phosphate
Dirythmine sa
Diso-duriles
DisopyramidePhosphate
EINECS 244-756-1
SC 7031 (phosphate)
NSC-756744
SC-13957
SC-7031 PHOSPHATE
CHEBI:4658
N6BOM1935W
22059-60-5 (phosphate)
SC 13957
Norpace (TN)
Phosphate de 2-(1-(ammoniocarbonyl)-3-(diisopropylammonio)-1-phénylpropyl)pyridinium
Phosphate de disopyramide
Phosphate de 4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide ; acide phosphorique
Phosphate d'alpha-(2-diisopropylaminoéthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide
Phosphate de (+-)-alpha-(2-(diisopropylamino)éthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide (1:1)
2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate
2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate (1:1)
2-pyridineacétamide, alpha-(2-(diisopropylamino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate
Phosphate d'alpha-(2-(diisopropylamino)éthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide (1:1)
2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-alpha-phényl-, (+-)-, phosphate (1:1)
SR-01000003039
Disopyramide (phosphate)
UNII-N6BOM1935W
SCHEMBL41810
MLS000028431
SPECTRE1500261
C21H29N3O.H3O4P
CHEMBL1201020
HMS501I11
DTXSID30944685
Phosphate de disopyramide (JAN/USP)
HMS1920I14
HMS2094K15
HMS2234B16
HMS3259J21
HMS3261C04
HMS3369L05
HMS3652M20
HMS3885J07
Pharmakon1600-01500261
PHOSPHATE de disopyramide [MI]
XAA05960
PHOSPHATE de disopyramide [JAN]
Tox21_500411
GCC-40209
PHOSPHATE de disopyramide [USAN]
HY-12533A
NSC756744
PHOSPHATE de disopyramide [VANDF]
AKOS040744844
Disopyramide PHOSPHATE [MART.]
PHOSPHATE de disopyramide [USP-RS]
PHOSPHATE de disopyramide [OMS-DD]
LP00411
NC00683
NSC 756744
Phosphate de disopyramide [USAN:BAN:JAN]
NCGC00093836-01
NCGC00093836-02
NCGC00093836-03
NCGC00093836-04
NCGC00261096-01
SMR000058438
Disopyramide PHOSPHATE [LIVRE ORANGE]
LS-130131
PHOSPHATE de disopyramide [MONOGRAPHIE EP]
Phosphate de disopyramide [USAN:USP:BAN:JAN]
EU-0100411
FT-0630479
S4143
SW196836-3
SW196836-4
PHOSPHATE de disopyramide [MONOGRAPHIE USP]
C07740
D6035
D00637
SR-01000003039-2
SR-01000003039-6
Q27106430
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridyl)butanamide
Phosphate de (R)-4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide, acide phosphorique
PHOSPHATE DE 4-DIISOPROPYLAMINO-2-PHÉNYL-2-(2-PYRIDYL)BUTYRAMIDE
Phosphate de disopyramide, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Phosphate de disopyramide, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
(+/-)-.ALPHA.-(2-(DIISOPROPYLAMINO)ÉTHYL)-.ALPHA.-PHÉNYL-2-PYRIDINEACÉTAMIDE PHOSPHATE (1:1)
2-PYRIDINEACETAMIDE, .ALPHA.-(2-(BIS(1-METHYLETHYL)AMINO)ETHYL)-.ALPHA.-PHENYL-, (+/-)-, PHOSPHATE (1:1)
223-110-2 [EINECS]
2-pyridineacétamide, a-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-a-phényl-
2-pyridineacétamide, α-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-α-phényl-
2-pyridineacétamide, α-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-α-phényl- [ACD/Nom de l'index]
3737-09-5 [RN]
4-(Diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridinyl)butanamid [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
4-(Diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridinyl)butanamide [Nom ACD/IUPAC]
4-(Diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridinyl)butanamide [Français] [ACD/IUPAC Name]
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridyl)butyramide
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
4-(dipropan-2-ylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
a-[2-(diisopropylamino)éthyl]-a-phényl-2-pyridineacétamide
a-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]a-phényl-2-pyridineacétamide
disopiramida [Espagnol] [DCI]
Disopyramide [Français] [DCI]
Disopyramide [BAN] [DCI] [JAN] [JP15] [USAN] [Wiki]
Disopyramide, (R)-
Disopyramide, (S)-
disopyramidum [latin] [DCI]
Isorythme
Lispine
MFCD00057366 [numéro MDL]
Norpace [Nom commercial]
Rythmodan [Nom commercial]
α-[2-(DIISOPROPYLAMINO)ÉTHYL]-α-PHÉNYL-2-PYRIDINEACÉTAMIDE
α-diisopropylaminoéthyl-α-phénylpyridine-2-acétamide
дизопирамид [Russe] [DCI]
ديسوبيراميد [arabe] [DCI]
丙吡胺 [Chinois] [DCI]
Base libre de disopyramide
NORPACE CR
Rythmodan-La
ξ-Disopyramide
[3737-09-5] [RN]
1309283-08-6 [RN]
2-pyridineacétamide, α-(2-(diisopropylamino)éthyl)-α-phényl-
2-pyridineacétamide, α-[2-(diisopropylamino)éthyl]-α-phényl-
2-pyridineacétamide, α-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-α-phényl-
3737-09-5 (socle libre)
38236-46-3 [RN]
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridyl)butanamide
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide
4-[bis(méthyléthyl)amino]-2-phényl-2-(2-pyridyl)butanamide
4-[bis(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
Acide 4-[bis(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanimidique
4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide
492056 [Beilstein]
4-diisopropylamino-2-phényl-2-(2-pyridyl)-butyramide
54687-36-4 [RN]
74464-83-8 [RN]
74464-84-9 [RN]
BS-17145
DB00280
Dicorantil
Disopiramida
Disopiramida [DCI-espagnol]
Disopyramide-d5
Disopyramide
Disopyramidum [DCI-latin]
MFCD00069254 [numéro MDL]
n-désalkyl Disopyramide
Norpace®
Ritmodan
Rythmodan P [Nom commercial]
Rythmodan®
Searle 703
α-(2-(diisopropylamino)éthyl)-α-phényl-2-pyridineacétamide
α-(2-(diisopropylamino)éthyl)-α-phényl-2-pyridineacétamide
α-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-α-phényl-2-pyridineacétamide
γ-diisopropylamino-α-phényl-α-(2-pyridyl)butyramide
γ-diisopropylamino-α-phényl-α-(2-pyridyl)butyramide
дизопирамид
ديسوبيراميد
丙吡胺