BUTYL DIGLYME Chemical Properties of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Formula of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) [CH3(CH2)3OCH2CH2]2O Formula Weight of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) 218.74 Form Colorless of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) liquid Melting point of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) 60° Boiling Point of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) 256° Flash Point of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) 117°(243°F) Density of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) 0.885 Refractive Index of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) 1.4235 Storage & Sensitivity of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Ambient temperatures. Solubility Miscible with dimethyl sulfoxide, ethanol and acetone. Immiscible with water. Applications of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Extraction of precious metals Diethylene glycol dibutyl ether is used as a solvent in Grignard reactions. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is also used as solvents in gold refining, decorative inks for ceramics and digital inks. It finds application in electrochemistry, gas absorption, extractant and high boiling reaction medium. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is also used in fuel, lubricant, textile and medicine. Notes of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Incompatible with strong oxidizing agents and strong acids. Butyl diglyme (diethylene glycol dibutyl ether) is a high-performance solvent used in digital inks and decorative inks for ceramics. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is a safe and effective solvent for emissive applications. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter), also called diethylene glycol di-n-butyl ether, is a polar aprotic solvent with excellent thermal and chemical stability. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter), or glycol diethers, are a widely used family of saturated polyethers for increasing anion reactivity in a given system, thus affecting selectivity and reaction rates. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is one of the heavier ethylene oxide based BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) available commercially. Glymes BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter), or glymes, are aprotic, saturated polyethers that offer high solvency, high stability in strong bases and moderate stability in acid solutions. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) efficiently solvate cations, increasing anion reactivity, and thus can increase both selectivity and reaction rates. Most BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter)are water-soluble, but a range of solubility and boiling points are available. The polyether structure produces only weak associations between glyme molecules, and is responsible for the low viscosity and excellent wetting properties of these solvents. A further structural feature of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) that contributes significantly to their usefulness involves the arrangement of oxygen atoms, as ether linkages, at two-carbon intervals. The model of the BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) molecule (picture above) illustrates this periodic recurrence of oxygen atoms separated by two carbon atoms. This steric arrangement, analogous to that of crown ethers, gives BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) the ability to form complexes with many cations. Glycol diethers have a wide range of solubilities and boiling points. They are used as reaction solvents and in closed loop applications such as gas scrubbing and in refrigeration systems. The higher molecular weight BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) beginning with ethyl diglyme are suitable for emissive applications such as coatings, inks, adhesives and in cleaning compounds. The lower molecular weight BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) should not be used in emissive applications due to their reproductive toxicity. Pharma and fine chemicals synthesis of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Due to their high stability and solvency, BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are widely used as reaction media for processes involving alkali metal hydroxides, sodium hydride, and alkali metals. Grignard reaction yields can be increased and purification costs reduced by using BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) as reaction solvents. Sodium borohydride at high temperature can be substituted for lithium aluminum hydride in some reductions. Carried out in BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) sodium aluminum hydride can be prepared directly from the elements in BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is the solvent of choice when preparing aryl sulfides via use of sodium tetrafluoroborate as a catalyst. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is also a key to the efficient synthesis of the anti-AIDS drug Nevirapine. Preparation of urethanes, hydrogenations, condensations, oxidations, olefin insertions, oligomerizations of olefins, and addition reactions can be carried out in BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) as reaction medium. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are also useful as solubilizing agents, extractants and selective solvents. Methoxyacetaldehyde dimethylacetal can be prepared by electrochemical oxidation in BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). Aspartame was prepared by enzymatic catalysis in triglyme-water medium. Polymerization and polymer modification of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Catalysts of the Ziegler-Natta type for the polymerization of alpha-olefins are advantageously prepared as a slurry incorporating BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are additionally useful in removal of unreacted monomer in this type of polymerization. When BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is used to modify the Ti-AI-catalyzed preparation of a block ethylene-propylene copolymer, the physical properties of the copolymer are greatly improved. Similarly, conjugated dienes can be polymerized in the presence of metal-based catalyst mixtures containing BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). Catalyst solutions for other types of polymerization advantageously use BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). Monomers polymerized in the presence of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) include cyclosiloxanes, conjugated alkadiene, lactams, dicyclopentadiene, vinyl chloride, fluorinated acrylic esters and 1-octene. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are also useful in formulating storage-stable vulcanizing agents for urethane rubber. Polyethylene terephthalate (PET) and its copolymers are produced with improved properties by incorporating BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) into the finished product. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are useful in formulating rigid polyurethane foams with improved fluidity during molding and with improved bonding strength. The viscosity of polyols useful in the manufacture of polyurethanes can be reduced by means of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) without adversely affecting physical properties. Polyurethane coatings used to form pinhole-free films with good adhesive strength, applicable to electrical and electronic parts, utilize BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). Isocyanates are processed and formulated using BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) to yield isocyanurate and polyisocyanate prepolymers used in various polyurethane applications. Gold refining of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is a selective solvent for the extraction of gold from hydrochloric acid solutions containing other metals. Treatment of the extract with a reducing agent such as oxalic acid reduces the trivalent gold to gold powder. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) have the following high-performance properties:  Dissolve polar and non-polar contaminants  Very low odor compared to esters, ketones and monoethers  Choice of boiling point  Fully compatible with quats  Compatible with hydrocarbons AND water!  Run cleaning hot or cold and match requirements for solvent recovery  Use of higlyme (non-VOC) for heavy-duty water-based cleaning solutions  Optimized cleaning by using BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) for more polar impurities  Use of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) for non-polar impurities and high temperature  Maintain ability to remove metal ions  Reduce surface tension Toxicity of lower BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Monoglyme, BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) and ethyl glyme are only suitable for use in enclosed applications such as reaction solvents as they are recognized reproductive toxins. Higher BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter)s, such as ethyl diglyme, BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter), tetraglyme, polyglyme and higlyme have lower acute and reproductive toxicity and are considered suitable for use in emissive applications. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is most commonly utilized as a high-performance solvent for both laboratory and industrial applications. It effectively solvates digital inks and decorative ceramic inks, since BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is stable enough to withstand the high temperatures of these applications. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is also commonly used on small scales as an extraction solvent for gold from hydrochloric acid media, a process which results in an extremely high concentration of pure gold metal. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) can also be used as an intermediate in the production of siloxane-based adjuvants. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter)ALSO KNOWN AS dibutyl carbitol, dibutyldiglycol, diethylene glycol di-n-butyl ether, 2-butoxyethyl ether PACKING INFO of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Bulk tankers, totes, and drums APPLICATIONS of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Glycol ethers, with the combination of ether, alcohol and hydrocarbon chain in one molecule, provide versatile solvency characteristics with both polar and non-polar properties. The chemical structure of long hydrocarbon chain resist to solubility in water, while ether or alcohol groups introduce the promoted hydrophilic solubility performance. This surfactant-like structure provides the compatibility between water and a number of organic solvents, and the ability to couple unlike phases. Glycol ethers are characterized by their wide range of hydrophilic/hydrophobic balances. glycol ethers are used as diluents and levelling agents in the manufacture of paints and baking finishes. Glycol ether series are used in the manufacture of nitrocellulose and combination lacquers. They are used as an additive in brake fluid. They are formulated for dying textiles and leathers and for insecticides and herbicides. They provides performance in cleaners products with oil-water dispersions. They are used in printing industries as they have a slow evaporation rate. They are used as a fixative for perfumes, germicides, bactericides, insect repellents and antiseptic. They are used as an additive for jet fuel to prevent ice buildup. Thje term of cellosolve refers to BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) or a group of glycol ether solvent as below. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Chemical Formula of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter): C12H26O3 CAS No. of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter):112-73-2 Synonyms of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Diethylene Glycol Dibutyl Ether; Dibutyldiglycol Quality Specifications of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Purity of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) 98.5% minAcidity (as Acetic Acid)100 ppm max Water content 500 ppm maxPeroxide content15 ppm maxSuspended Mattersubstantially freeColor15 APHA max Physical Properties of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) AppearanceColorless liquid with mild odorSpecific Gravity (at 20°C)0.88Bulk Density (at 20°C)7.36 lbs/galBoiling Point493°F (256°C)Freezing Point-76.4°F (-60.2°C)Flash Point243°F (117°C) Packaging of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) 15 kg (33 lbs) pail180 kg (397 lbs) drum BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) (2-(2-Butoxyethoxy)ethanol) is an organic compound, one of several glycol ether solvents. It is a colorless liquid with a low odour and high boiling point. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is mainly used as a solvent for paints and varnishes in the chemical industry, household detergents, brewing chemicals and textile processing. Production and Use of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Diethylene glycol monobutyl ether (BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter)) is produced by the reaction of ethylene oxide and n-butanol with an alkalic catalyst. In pesticide products, BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) acts as an inert ingredient as a deactivator for formulation before the crop emerges from the soil and as a stabilizer. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is also a chemical intermediate for the synthesis of diethylene glycol monobutyl ether acetate, diethylene glycol dibutyl ether, and piperonyl acetate, and as a solvent in high baked enamels. Other applications of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are as a dispersant for vinyl chloride resins in organosols, a diluent for hydraulic brake fluids, and a mutual solvent for soap, oil, and water in household cleaners. The textile industry uses BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) as a wetting-out solution. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is also a solvent for nitrocellulose, oils, dyes, gums, soaps, and polymers. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is also used as coupling solvent in liquid cleaners, cutting fluids, and textile auxiliaries. In the printing industry, BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) applications include: solvent in lacquers, paints, and printing inks; high boiling point solvent to improve gloss and flow properties; and used as a solubilizer in mineral oil products. Air & Water Reactions of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Oxidizes readily in air to form unstable peroxides that may explode spontaneously. Insoluble in water. Fire Hazard of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Special Hazards of Combustion Products: Vapor may travel considerable distance to a source of ignition and flash back. Health Hazard of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) May be harmful by inhalation, ingestion and skin absorption. Causes eye and skin irritation. Material is irritating to mucous membrane and upper respiratory tract. Reactivity Profile of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) may react violently with strong oxidizing agents. Incompatible with nitric acid. May form salts with strong acids and addition complexes with Lewis acids. In other reactions, which typically involve the breaking of the carbon-oxygen bond, relatively inert. Pharma and fine chemicals synthesis of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Due to their high stability and solvency, BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are widely used as reaction media for processes involving alkali metal hydroxides, sodium hydride, and alkali metals. Grignard reaction yields can be increased and purification costs reduced by using BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) as reaction solvents. Sodium borohydride at high temperature can be substituted for lithium aluminum hydride in some reductions. Carried out in BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) sodium aluminum hydride can be prepared directly from the elements in BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is the solvent of choice when preparing aryl sulfides via use of sodium tetrafluoroborate as a catalyst. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is also a key to the efficient synthesis of the anti-AIDS drug Nevirapine. Preparation of urethanes, hydrogenations, condensations, oxidations, olefin insertions, oligomerizations of olefins, and addition reactions can be carried out in BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) as reaction medium. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are also useful as solubilizing agents, extractants and selective solvents. Methoxyacetaldehyde dimethylacetal can be prepared by electrochemical oxidation in BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). Aspartame was prepared by enzymatic catalysis in triglyme-water medium. Polymerization and polymer modification of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) Catalysts of the Ziegler-Natta type for the polymerization of alpha-olefins are advantageously prepared as a slurry incorporating BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are additionally useful in removal of unreacted monomer in this type of polymerization. When BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) is used to modify the Ti-AI-catalyzed preparation of a block ethylene-propylene copolymer, the physical properties of the copolymer are greatly improved. Similarly, conjugated dienes can be polymerized in the presence of metal-based catalyst mixtures containing BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). Catalyst solutions for other types of polymerization advantageously use BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). Monomers polymerized in the presence of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) include cyclosiloxanes, conjugated alkadiene, lactams, dicyclopentadiene, vinyl chloride, fluorinated acrylic esters and 1-octene. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are also useful in formulating storage-stable vulcanizing agents for urethane rubber. Polyethylene terephthalate (PET) and its copolymers are produced with improved properties by incorporating BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) into the finished product. BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) are useful in formulating rigid polyurethane foams with improved fluidity during molding and with improved bonding strength. The viscosity of polyols useful in the manufacture of polyurethanes can be reduced by means of BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) without adversely affecting physical properties. Polyurethane coatings used to form pinhole-free films with good adhesive strength, applicable to electrical and electronic parts, utilize BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter). Isocyanates are processed and formulated using BUTYL DIGLYME (Butyl Diglyme, bütil diglim, Diethylene glycol dibutyl ether, dietilen dibütil eter) to yield isocyanurate and polyisocyanate prepolymers used in various polyurethane applications.

Butyl glycol; 2-Butoxyethan-1-ol; 2-Butoxyethanol; Butyl cellosolve; EGBE (ethylene glycol monobutyl ether); Dowanol EB; Bane-Clene; Butyl oxitol cas no: 111-76-2

Butyl Hydroxy Toluène, également connu sous le nom de Butyl Hydroxy Toluène, est un composé chimique de formule moléculaire C15H24O.
Butyl Hydroxy Toluene est un composé organique qui appartient à la classe des phénols.
Butyl Hydroxy Toluène est un solide cristallin blanc avec une légère odeur caractéristique.
Le butylhydroxytoluène est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques tels que l'alcool et l'éther.

Numéro CAS : 128-37-0
Numéro CE : 204-881-4



APPLICATIONS


Le butylhydroxytoluène est largement utilisé comme conservateur alimentaire pour prévenir l'oxydation et prolonger la durée de conservation des aliments transformés.
Le butylhydroxytoluène est ajouté aux collations, aux céréales, aux produits de boulangerie et aux huiles pour maintenir leur fraîcheur et leur qualité.

Dans l'industrie cosmétique, le butylhydroxytoluène est utilisé comme antioxydant dans les lotions, les crèmes, les baumes à lèvres et les produits capillaires pour empêcher la dégradation du produit.
Butyl Hydroxy Toluene aide à protéger la stabilité et l'efficacité des formulations cosmétiques.

Les produits pharmaceutiques incorporent souvent du butylhydroxytoluène comme antioxydant et stabilisant dans les médicaments, les produits de santé et les formulations de vitamines.
Butyl Hydroxy Toluène empêche la dégradation des ingrédients actifs et aide à maintenir leur puissance.
Butyl Hydroxy Toluene trouve une application dans la fabrication de plastique pour améliorer la résistance des plastiques contre la dégradation causée par la chaleur, la lumière et l'oxydation.

Le butylhydroxytoluène est utilisé dans les produits en plastique tels que les conteneurs, les matériaux d'emballage et les pièces automobiles.
Le butylhydroxytoluène est utilisé dans la production de caoutchouc pour améliorer la durabilité et la durée de vie des matériaux en caoutchouc en inhibant l'oxydation.

Le butylhydroxytoluène est ajouté aux produits en caoutchouc comme les pneus, les joints et les joints.
Les industries des carburants et des lubrifiants utilisent le butylhydroxytoluène comme antioxydant pour empêcher la dégradation et prolonger la durée de stockage des carburants et des lubrifiants.

Butyl Hydroxy Toluène aide à maintenir la qualité et la performance des carburants et des huiles lubrifiantes.
Les encres d'impression incorporent du butylhydroxytoluène pour améliorer leur stabilité et empêcher l'oxydation pendant les processus de stockage et d'impression.
Le butylhydroxytoluène est utilisé dans les équipements électriques, tels que les transformateurs et les condensateurs, pour les protéger contre l'oxydation et prolonger leur durée de vie.

Les fluides de travail des métaux, y compris les huiles de coupe et les liquides de refroidissement, utilisent du butylhydroxytoluène pour empêcher l'oxydation et maintenir leur efficacité.
Les formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité comprennent du butylhydroxytoluène comme antioxydant pour prévenir la dégradation et maintenir leurs propriétés de liaison.

Butyl Hydroxy Toluene est ajouté aux parfums et aux parfums comme stabilisant pour empêcher l'oxydation et maintenir la qualité du parfum.
Les peintures et les revêtements peuvent contenir du butylhydroxytoluène pour améliorer leur résistance à l'oxydation et prolonger leur durabilité.

Le butylhydroxytoluène est utilisé dans la production de caoutchoucs synthétiques, d'élastomères et de polymères pour empêcher la dégradation pendant la fabrication et le stockage.
Le butylhydroxytoluène est ajouté aux produits pétroliers, tels que les carburants et les lubrifiants, pour améliorer leur stabilité et inhiber la formation de dépôts.
Les produits agricoles, y compris les semences et le stockage des récoltes, peuvent bénéficier de la capacité du butylhydroxytoluène à inhiber la dégradation oxydative et à préserver leur qualité.

Butyl Hydroxy Toluene trouve une application dans la formulation de nettoyants et de polis pour métaux pour prévenir l'oxydation et maintenir leur efficacité.
Le butylhydroxytoluène est utilisé dans la production de produits chimiques photographiques pour empêcher l'oxydation et assurer des processus de développement et de fixation appropriés.

Le Butyl Hydroxy Toluène est incorporé dans les assainisseurs d'air et les désodorisants pour prévenir l'oxydation et maintenir leur efficacité dans le temps.
Le butylhydroxytoluène est utilisé dans la fabrication de produits textiles et en cuir pour prévenir la dégradation oxydative pendant le stockage et l'utilisation.


Butyl Hydroxy Toluène (Butyl Hydroxy Toluène) a diverses applications dans différentes industries.
Certaines de ses principales applications incluent:

Industrie alimentaire:
Le butylhydroxytoluène est couramment utilisé comme conservateur alimentaire pour prévenir l'oxydation et prolonger la durée de conservation des aliments transformés, y compris les collations, les céréales, les produits de boulangerie et les huiles.

Cosmétiques et produits de soins personnels :
Le butylhydroxytoluène est utilisé dans les cosmétiques et les articles de soins personnels tels que les lotions, les crèmes, les baumes à lèvres et les produits capillaires.
Le Butyl Hydroxy Toluène aide à maintenir la stabilité du produit et prévient l'oxydation, assurant la qualité et la longévité de ces produits.

Médicaments:
Le butylhydroxytoluène est utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme antioxydant et stabilisant dans les médicaments, les produits de santé et les formulations de vitamines.
Butyl Hydroxy Toluène aide à protéger les ingrédients actifs de la dégradation causée par l'oxydation.

Plastiques et caoutchouc :
Le butylhydroxytoluène est ajouté aux plastiques et aux matériaux en caoutchouc pour améliorer leur résistance à la dégradation causée par l'exposition à la chaleur, à la lumière et aux conditions oxydantes.
Butyl Hydroxy Toluène aide à maintenir l'intégrité et la longévité des produits en plastique et en caoutchouc.

Carburant et lubrifiants :
Le butylhydroxytoluène est utilisé comme antioxydant et stabilisant dans les carburants et les lubrifiants pour prévenir la dégradation et améliorer leurs performances et leur durée de conservation.
Le butylhydroxytoluène aide à inhiber la formation de sous-produits nocifs qui peuvent avoir un impact sur la qualité du carburant et du lubrifiant.

Applications industrielles:
Butyl Hydroxy Toluène trouve des applications dans divers procédés industriels où la prévention de l'oxydation et de la dégradation est essentielle.
Le butylhydroxytoluène est utilisé dans la production de polymères, de résines, d'adhésifs et de revêtements pour améliorer leur stabilité et leur longévité.

L'alimentation animale:
Le butylhydroxytoluène est ajouté aux aliments pour animaux pour empêcher l'oxydation et le rancissement des graisses et des huiles utilisées dans la formulation.
Butyl Hydroxy Toluène aide à maintenir la qualité nutritionnelle de l'aliment et à prolonger sa durée de conservation.


En plus des applications mentionnées précédemment, le butylhydroxytoluène (butylhydroxytoluène) a d'autres utilisations diverses dans diverses industries.
Voici quelques autres applications du Butyl Hydroxy Toluène :

Encres d'impression :
Le butylhydroxytoluène est utilisé dans la formulation des encres d'impression pour améliorer leur stabilité et prévenir la dégradation oxydative pendant le stockage et l'utilisation.

Équipement électrique:
Le butylhydroxytoluène est parfois incorporé dans les équipements électriques, tels que les transformateurs et les condensateurs, pour les protéger contre la dégradation et améliorer leur durée de vie en inhibant l'oxydation.

Industrie du caoutchouc et des polymères :
Le butylhydroxytoluène est utilisé comme antioxydant dans la production de caoutchoucs synthétiques, d'élastomères et de polymères.
Le butylhydroxytoluène aide à prévenir la dégradation de ces matériaux causée par la chaleur, la lumière et l'oxydation.

L'industrie pétrolière:
Le butylhydroxytoluène est utilisé dans l'industrie pétrolière comme additif dans les carburants, les lubrifiants et les huiles pour améliorer leur stabilité et inhiber la formation de dépôts et de boues pendant le stockage et l'utilisation.

Fluides pour le travail des métaux :
Le butylhydroxytoluène est ajouté aux fluides de travail des métaux, tels que les huiles de coupe et les liquides de refroidissement, pour empêcher l'oxydation et prolonger leur durée de vie.
Butyl Hydroxy Toluène aide à maintenir les performances et la qualité de ces fluides.

Adhésifs et scellants :
Butyl Hydroxy Toluene trouve des applications dans la formulation d'adhésifs et de mastics, où il agit comme un antioxydant pour empêcher la dégradation de l'adhésif et maintenir son efficacité.

Fragrances et parfums :
Le butylhydroxytoluène est utilisé dans certaines formulations de parfums et de parfums comme stabilisant pour maintenir la qualité du parfum et empêcher la dégradation due à l'oxydation.

Peintures et revêtements :
Le butylhydroxytoluène peut être ajouté aux peintures et aux revêtements pour améliorer leur résistance à l'oxydation et améliorer leur durabilité et leur longévité.

Produits chimiques photographiques :
Le butylhydroxytoluène est utilisé dans certains produits chimiques photographiques, y compris les révélateurs et les fixateurs, pour empêcher l'oxydation et maintenir leur efficacité pendant le stockage et le traitement.

Production agricole:
Le butylhydroxytoluène est parfois appliqué aux produits agricoles, tels que les semences et le stockage des récoltes, pour inhiber la dégradation oxydative et préserver leur qualité.



DESCRIPTION


Butyl Hydroxy Toluène, également connu sous le nom de Butyl Hydroxy Toluène, est un composé chimique de formule moléculaire C15H24O.
Butyl Hydroxy Toluene est un composé organique qui appartient à la classe des phénols.
Butyl Hydroxy Toluène est un solide cristallin blanc avec une légère odeur caractéristique.
Le butylhydroxytoluène est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques tels que l'alcool et l'éther.

Le butylhydroxytoluène est un antioxydant et un conservateur couramment utilisé dans diverses industries, notamment l'alimentation, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les plastiques.
Le Butyl Hydroxy Toluène aide à prévenir l'oxydation et la dégradation des produits en inhibant la formation de radicaux libres.
Le butylhydroxytoluène est considéré comme un additif alimentaire sûr et est approuvé par les autorités réglementaires pour une utilisation à certaines concentrations.

Butyl Hydroxy Toluène (Butyl Hydroxy Toluène) est un solide cristallin blanc.
Butyl Hydroxy Toluène a une légère odeur caractéristique.

Le butylhydroxytoluène est insoluble dans l'eau.
Le butylhydroxytoluène est soluble dans les solvants organiques comme l'alcool et l'éther.
Butyl Hydroxy Toluène est un composé synthétique.

Butyl Hydroxy Toluene a une formule chimique de C15H24O.
Le poids moléculaire du butylhydroxytoluène est d'environ 220,36 g/mol.

Le butylhydroxytoluène est classé comme un composé phénolique.
Butyl Hydroxy Toluène a des propriétés antioxydantes.

Butyl Hydroxy Toluène agit comme un piégeur de radicaux libres.
Butyl Hydroxy Toluène inhibe l'oxydation des substances.
Butyl Hydroxy Toluène aide à prolonger la durée de conservation des produits en empêchant la détérioration.

Butyl Hydroxy Toluène est couramment utilisé comme conservateur alimentaire.
Le butylhydroxytoluène peut être trouvé dans divers aliments transformés, tels que les collations, les céréales et les produits de boulangerie.

Butyl Hydroxy Toluene est également utilisé dans l'industrie cosmétique comme antioxydant.
Butyl Hydroxy Toluene aide à protéger la stabilité et la qualité des cosmétiques et des produits de soins personnels.

Dans l'industrie pharmaceutique, le Butyl Hydroxy Toluène est utilisé comme additif dans les médicaments et les produits de santé.
Butyl Hydroxy Toluène aide à prévenir la dégradation des ingrédients actifs dans les formulations pharmaceutiques.

Le butylhydroxytoluène est ajouté à certains plastiques pour améliorer leur résistance à la dégradation causée par l'exposition à la chaleur et à la lumière.
Le Butyl Hydroxy Toluène est reconnu pour sa stabilité et son efficacité dans la conservation des produits.
Butyl Hydroxy Toluène a été largement étudié pour son profil de sécurité et de toxicité.

Butyl Hydroxy Toluene est approuvé pour une utilisation à des concentrations spécifiques par les autorités réglementaires.
Butyl Hydroxy Toluene est un antioxydant couramment utilisé et reconnu.

Son efficacité dans la prévention de l'oxydation en a fait un choix privilégié dans diverses industries.
Butyl Hydroxy Toluene a une large gamme d'applications et est apprécié pour sa capacité à protéger les produits contre la dégradation.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C15H24O
Poids moléculaire : environ 220,36 g/mol
Aspect : Solide cristallin blanc
Odeur : Légère odeur caractéristique
Point de fusion : 69-71 °C (156-160 °F)
Point d'ébullition : Environ 265 °C (509 °F)
Densité : 1,048 g/cm³ à 20 °C (68 °F)
Solubilité : Insoluble dans l'eau
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans les solvants organiques tels que l'alcool et l'éther
Pression de vapeur : très faible
Point d'éclair : environ 126 °C (259 °F)
Température d'auto-inflammation : >260 °C (>500 °F)
Stabilité : Stable dans des conditions normales
pH : Neutre (environ 7)
Indice de réfraction : 1,5262 à 20 °C (68 °F)
Viscosité : 4,7 cP à 25 °C (77 °F)
Structure moléculaire : Il contient un cycle toluène avec une chaîne latérale butyle et un groupe hydroxyle.
Paramètre de solubilité : environ 7,4 (cal/cm³) ^ 0,5
Coefficient de partage (Log P) : 4,41
Densité de vapeur : 7,6 (Air = 1)
Chaleur de combustion : environ -4 670 kJ/mol (-1 114 kcal/mol)
Chaleur de vaporisation : environ 58,7 kJ/mol (14 kcal/mol)
Potentiel d'oxydation : environ 0,58 V
Constante diélectrique : 3,1 à 25 °C (77 °F)
Toxicité : Le butylhydroxytoluène est considéré comme ayant une faible toxicité aiguë par voie orale et cutanée.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, emmener la personne affectée dans un endroit bien aéré.
En cas d'irritation respiratoire ou de difficultés respiratoires, consulter immédiatement un médecin.
Pratiquer la respiration artificielle si la personne ne respire pas et si elle a été formée pour le faire.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et laver immédiatement la peau affectée avec un savon doux et de l'eau pendant au moins 15 minutes.
Si une irritation se développe ou persiste, consulter un médecin.
Laver soigneusement tout vêtement contaminé avant de le réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant doucement les paupières de temps en temps pendant au moins 15 minutes.
Si vous portez des lentilles de contact, retirez-les si cela peut être fait facilement.
Consulter un médecin si l'irritation, la rougeur ou la douleur persiste.


Ingestion:

Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par le personnel médical.
Consulter un médecin ou contacter immédiatement un centre antipoison.


Conseils généraux :

Assurez-vous que l'équipement de protection individuelle (EPI) approprié est porté par ceux qui manipulent le butylhydroxytoluène afin de minimiser le risque d'exposition.
Si des soins médicaux sont nécessaires, fournir au professionnel de la santé des informations sur la substance, sa composition et les dangers potentiels.
En cas de déversement important ou si des symptômes de surexposition apparaissent, consulter immédiatement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Lors de la manipulation de butylhydroxytoluène, il est recommandé de porter des vêtements de protection appropriés, y compris des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection, afin de minimiser le contact direct et l'irritation potentielle de la peau ou des yeux.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de poussière.

Éviter l'inhalation :
Éviter de respirer la poussière ou les vapeurs.
Si vous travaillez avec du butylhydroxytoluène en poudre, utilisez des mesures de contrôle de la poussière appropriées, telles qu'une ventilation par aspiration locale ou une protection respiratoire, pour minimiser l'exposition par inhalation.

Prévenir le contact avec la peau :
Éviter tout contact cutané prolongé ou répété avec le butylhydroxytoluène.
En cas de contact accidentel, laver rapidement la zone affectée avec un savon doux et de l'eau.

Protection des yeux:
Utilisez des lunettes de sécurité ou un écran facial pour protéger les yeux des éclaboussures potentielles ou du contact avec le butylhydroxytoluène.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin si l'irritation persiste.

Bonnes Pratiques d'Hygiène :
Pratiquez une bonne hygiène personnelle, notamment en vous lavant soigneusement les mains avec de l'eau et du savon après avoir manipulé du butylhydroxytoluène ou avant de manger, de boire ou de fumer.


Stockage:

Conservez dans un endroit frais et sec:
Stockez le butylhydroxytoluène dans un endroit bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et des matériaux incompatibles.

Contrôle de la température:
Conservez le butylhydroxytoluène à une température stable, de préférence inférieure à 25 °C (77 °F) pour maintenir sa stabilité et sa qualité.

Éviter l'humidité :
Protégez le butylhydroxytoluène de l'humidité ou d'une humidité excessive, car cela peut entraîner une dégradation du produit.

Gardez les contenants bien fermés :
Assurez-vous que les contenants sont bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour prévenir la contamination et maintenir l'intégrité du produit.

Séparer des matériaux incompatibles :
Stockez le butylhydroxytoluène à l'écart des agents oxydants forts, des acides forts et des produits chimiques réactifs pour éviter les réactions ou les dangers potentiels.

Suivez le règlement :
Conformez-vous aux réglementations et directives locales pour le stockage et la manipulation en toute sécurité du butylhydroxytoluène, y compris toutes les exigences spécifiques à votre région ou à votre industrie.



SYNONYMES


Hydroxytoluène butylé
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
DBPC
E321 (numéro E)
Toluène butylé
Antioxydant Butyl Hydroxy Toluène
Butylhydroxytoluène
Hydroxytoluène butylé (Butyl Hydroxy Toluène)
Butilidrossitoluène (italien)
Butilhidroxitolueno (espagnol)
Butilidroxitolueno (portugais)
Butilhydroxytoluène (allemand)
Butyl Hydroxy Toluène-OH
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
Butyl Hydroxy Toluène Antioxydant
3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
Tenox Butyl Hydroxy Toluène
3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
Topanol Butyl Hydroxy Toluène
Hydroxytoluol butylé (allemand)
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
Butylhydroxytoluène (danois)
Butylowy hydroksytoluen (polonais)
Butyl hydroxy toluène-butyl hydroxy toluène
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
Butylhydroxytoluol (allemand)
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-p-crésol
Butilidroxitolueno (espagnol)
2,6-di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
Butylidrossitoluène (italien)
3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
Butilowy hydroksytoluen (polonais)
Antioxydant 264
Antioxydant 4-Méthyl-2,6-di-tert-butylphénol
Tenox Butyl Hydroxy Toluène
Toluène butylé
Hydroxytoluol butylé (allemand)
4-Méthyl-2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)phénol
Hydroxytoluène butylé (2,6-DBPC)
Butyl Hydroxy Toluène Hydroxytoluène
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthyl-phénol
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
4-Méthyl-2,6-di-tert-butylphénol
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
Hydroxytoluol butylé (danois)
Antioxydant 264B
Tenox Butyl Hydroxy Toluène-24
Antioxydant 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
E321 (Union européenne)
Ionol
Antranciné 8
Irganox 46
Vanax MBPC
Antioxydant 264A
Irganox Butyl Hydroxy Toluène
Téménène 2
Tenox Butyl Hydroxy Toluène-UV
Butylhydroxytoluène (suédois)
4-Méthyl-2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)phénol
4-méthyl-2,6-di-tert-butyl-1-hydroxybenzène
Hydroxytoluène butylé (2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol)
Hydroxytoluène butylé (Butyl Hydroxy Toluène)-Tert-Butyl-4-Hydroxytoluène
Hydroxytoluène butylé (Butyl Hydroxy Toluène)-Toluhydroquinone
4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-p-crésol (butylhydroxytoluène)
Butylhydroxytoluène (Butyl Hydroxy Toluène)-Antioxydant 264
Butylhydroxytoluène (Butyl Hydroxy Toluène) - Hydroxytoluène butylé
Antioxydant Butyl Hydroxy Toluène-Butylé Hydroxytoluène
Butylhydroxytoluène (Butyl Hydroxy Toluène)-Topanol Butyl Hydroxy Toluène
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol (butylhydroxytoluène)
2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène (Butyl Hydroxy Toluène)
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol (Butyl Hydroxy Toluène)
Butylhydroxytoluène (norvégien)

Butyl Hydroxy Toluene Butylated hydroxytoluene (Butyl Hydroxy Toluene), also known as dibutylhydroxytoluene, is a lipophilic organic compound, chemically a derivative of phenol, that is useful for its antioxidant properties. Butyl Hydroxy Toluene is widely used to prevent free radical-mediated oxidation in fluids (e.g. fuels, oils) and other materials, and the regulations overseen by the U.S. F.D.A.—which considers Butyl Hydroxy Toluene to be "generally recognized as safe"—allow small amounts to be added to foods. Despite this, and the earlier determination by the National Cancer Institute that Butyl Hydroxy Toluene was noncarcinogenic in an animal model, societal concerns over its broad use have been expressed. Butyl Hydroxy Toluene has also been postulated as an antiviral drug, but as of March 2020, use of Butyl Hydroxy Toluene as a drug is not supported by the scientific literature and it has not been approved by any drug regulatory agency for use as an antiviral. Natural occurrence of Butyl hydroxy toluene (BHT) Phytoplankton, including the green algae Botryococcus braunii, as well as three different cyanobacteria (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa and Oscillatoria sp.) are capable of producing Butyl Hydroxy Toluene as a natural product. The fruit lychee also produces Butyl Hydroxy Toluene in its pericarp. Several fungi (example Aspergillus conicus) living in olives produce Butyl Hydroxy Toluene. Production of Butyl hydroxy toluene (BHT) Industrial production of Butyl hydroxy toluene The chemical synthesis of Butyl Hydroxy Toluene in industry has involved the reaction of p-cresol (4-methylphenol) with isobutylene (2-methylpropene), catalyzed by sulfuric acid: CH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH Alternatively, Butyl Hydroxy Toluene has been prepared from 2,6-di-tert-butylphenol by hydroxymethylation or aminomethylation followed by hydrogenolysis. Reactions of Butyl hydroxy toluene (BHT) The species behaves as a synthetic analog of vitamin E, primarily acting as a terminating agent that suppresses autoxidation, a process whereby unsaturated (usually) organic compounds are attacked by atmospheric oxygen. Butyl Hydroxy Toluene stops this autocatalytic reaction by converting peroxy radicals to hydroperoxides. It effects this function by donating a hydrogen atom: RO2• + ArOH → ROOH + ArO• RO2• + ArO• → nonradical products where R is alkyl or aryl, and where ArOH is Butyl Hydroxy Toluene or related phenolic antioxidants. Each Butyl Hydroxy Toluene consumes two peroxy radicals. Applications of Butyl hydroxy toluene (BHT) Butyl Hydroxy Toluene is listed under several categories in catalogues and databases, such as food additive, household product ingredient, industrial additive, personal care product/cosmetic ingredient, pesticide ingredient, plastic/rubber ingredient and medical/veterinary/research. Food additive of Butyl hydroxy toluene Butyl Hydroxy Toluene is primarily used as an antioxidant food additive. In the United States, it is classified as generally recognized as safe (GRAS) based on a National Cancer Institute study from 1979 in rats and mice. It is approved for use in the U.S. by the Food and Drug Administration: For example, 21 CFR § 137.350 allows Butyl Hydroxy Toluene up to 0.0033% by weight in "enriched rice", while 9 CFR § 381.147] allows up to 0.01% in poultry "by fat content". It is permitted in the European Union under E321. Butyl Hydroxy Toluene is used as a preservative ingredient in some foods. With this usage Butyl Hydroxy Toluene maintains freshness or prevents spoilage; it may be used to decrease the rate at which the texture, color, or flavor of food changes. Some food companies have voluntarily eliminated Butyl Hydroxy Toluene from their products or have announced that they were going to phase it out. Antioxidant Butyl Hydroxy Toluene is also used as an antioxidant in products such as metalworking fluids, cosmetics, pharmaceuticals, rubber, transformer oils, and embalming fluid. In the petroleum industry, where Butyl Hydroxy Toluene is known as the fuel additive AO-29, it is used in hydraulic fluids, turbine and gear oils, and jet fuels. Butyl Hydroxy Toluene is also used to prevent peroxide formation in organic ethers and other solvents and laboratory chemicals. It is added to certain monomers as a polymerisation inhibitor to facilitate their safe storage. Some additive products contain Butyl Hydroxy Toluene as their primary ingredient, while others contain the chemical merely as a component of their formulation, sometimes alongside butylated hydroxyanisole (BHA). Health effects of Butyl hydroxy toluene Like many closely related phenol antioxidants, Butyl Hydroxy Toluene has low acute toxicity (e.g., the desmethyl analog of Butyl Hydroxy Toluene, 2,6-di-tert-butylphenol, has an LD50 of >9 g/kg). The US Food and Drug Administration classifies Butyl Hydroxy Toluene as generally recognized as safe (GRAS) as a food preservative when used according in an approved manner. In 1979, the National Cancer Institute determined that Butyl Hydroxy Toluene was noncarcinogenic in a mouse model. Nevertheless, the World Health Organization discussed a possible link between Butyl Hydroxy Toluene and cancer risk in 1986, and some primary research studies in the 1970s–1990s reported both potential for increased risk and potential for decreased risk in the area of oncology. As well, concern has been expressed regarding a dietary role for Butyl Hydroxy Toluene in asthma and behavioral issues in children. Because of this uncertainty, the Center for Science in the Public Interest puts Butyl Hydroxy Toluene in its "caution" column and recommends avoiding it. Based on various, disparate primary research reports, Butyl Hydroxy Toluene has been suggested to have anti-viral activity, and the reports divide into various study types. First, there are studies that describe virus inactivation—where treatment with the chemical results in disrupted or otherwise inactivated virus particles. The action of Butyl Hydroxy Toluene in these is akin to the action of many other organic compounds, e.g., quaternary ammonium compounds, phenolics, and detergents, which disrupt viruses by insertion of the chemical into the virus membrane, coat, or other structure, which are established methods of viral disinfection secondary to methods of chemical oxidation and UV irradiation. In addition, there is a report of Butyl Hydroxy Toluene use, topically against genital herpes lesions, a report of inhibitory activity in vitro against pseudorabies (in cell culture), and two studies, in veterinary contexts, of use of Butyl Hydroxy Toluene to attempt to protect against virus exposure (pseudorabies in mouse and swine, and Newcastle in chickens). The relevance of other reports, regarding influenza in mice, is not easily discerned. Notably, this series of primary research reports does not support a general conclusion of independent confirmation of the original research results, nor are there critical reviews appearing thereafter, in secondary sources, for the various host-virus systems studied with Butyl Hydroxy Toluene. Hence, at present, the results do not present a scientific consensus in favour of the conclusion of the general antiviral potential of Butyl Hydroxy Toluene when dosed in humans. Moreover, as of March 2020, no guidance from any of the internationally recognized associations of infectious disease specialists had advocated use of Butyl Hydroxy Toluene products as an antiviral therapy or prophylactic. Butyl Hydroxy Toluene is an organic chemical composed of 4-methylphenol modified with tert-butyl groups at positions 2 and 6. Butylated hydroxytoluene (BHT) inhibits autoxidation of unsaturated organic compounds. Butyl Hydroxy Toluene is used in food, cosmetics and industrial fluids to prevent oxidation and free radical formation. Butylated hydroxytoluene is a white crystalline solid. The present study was undertaken to evaluate the possible ameliorating effect of butylated hydroxyl toluene (Butyl hydroxy toluene), associated with ferric nitrilotriacetate (Fe-NTA)-induced oxidative stress and liver injury in mice. The treatment of mice with Fe-NTA alone enhances ornithine decarboxylase activity to 4.6 folds, protein carbonyl formation increased up to 2.9 folds and DNA synthesis expressed in terms of [(3)H] thymidine incorporation increased to 3.2 folds, and antioxidants and antioxidant enzymes decreased to 1.8-2.5 folds, compared with the corresponding saline-treated controls. These changes were reversed significantly (p < 0.001) in animals receiving a pretreatment of Butyl hydroxy toluene. Our data show that Butyl hydroxy toluene can reciprocate the toxic effects of Fe-NTA and can serve as a potent chemopreventive agent. Butylated Hydroxytoluene is an organic chemical composed of 4-methylphenol modified with tert-butyl groups at positions 2 and 6. Butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene) inhibits autoxidation of unsaturated organic compounds. Butyl hydroxy toluene is used in food, cosmetics and industrial fluids to prevent oxidation and free radical formation. The metabolism of Butyl hydroxy toluene has been investigated extensively in rabbits, rat, mice and man. The principle routes of metabolism of Butyl hydroxy toluene in all species involve oxidation of the para-methyl and of one, or both, of the tert-butyl substituents. Neither mechanism is mutually exclusive. Oxidation of the methyl-group is catalyzed by the microsomal enzyme, Butyl hydroxy toluene-oxidase and several derivatives including the quinone-methide, 2,6-di-tert-butyl-4-methylene-2,5-cyclohexadienone and 4-hydroxy-4-methyl-2,6-di-tert-butyl-cyclahexe-2,5-dienone have been identified in rat liver. Whereas oxidation of the para-methyl substituent is the major route of metabolism in the rat and rabbit, where Butyl hydroxy toluene-acid accounts for approximately 30% of the dose, some 30-40% of the dose in male and female mice and in man is excreted as metabolites involving oxidation of one or both of the tert-butyl groups. Butyl hydroxy toluene is excreted principally in the urine in man whereas in rodents 50-80% is eliminated in the feces. This is presumed to be due to species differences in the molecular weight threshold for biliary excretion. A comparative metabolism study of Butyl hydroxy toluene was conducted in mice and rats. In male and female DDY/Slc mice given single oral doses (20 or 500 mg/kg body weight) of Butyl hydroxy toluene labelled with (14)C at the p-methyl group, (14)C was distributed mainly in the stomach, intestines, liver and kidney, and then excreted in the urine, feces and expired air. During the 7 days after treatment, 41-65, 26-50 and 69% of the (14)C dose was excreted in feces, urine and expired air, respectively, and the total recovery was 96-98%. Levels of (14)C in 21 male and 22 female tissues 7 days after treatment were less than 1 ug Butyl hydroxy toluene equivalents/g tissue (ppm) in mice given 20 mg/kg and less than 11 ppm in mice given 500 mg/kg. When [(14)C]Butyl hydroxy toluene was given orally to male mice at 20 mg/kg/day for 10 days, (14)C was rapidly excreted and did not exhibit any tendency to accumulate in any tissues. Thin-layer chromatography and high-performance liquid chromatography analyses showed that more than 43 metabolites were present in the urine and feces of both species, and all of these were identified to determine metabolic pathways for Butyl hydroxy toluene in mice and rats. Major metabolic reactions of [(14)C]Butyl hydroxy toluene in mice were the oxidation of the p-methyl group attached to the benzene nng and of the tert-butyl groups. The products from the latter reaction were cyclized to some extent by reacting with the adjacent phenolic OH group to give hemiacetals or lactones. The carboxyl derivatives from the p-methyl oxidation were conjugated with glucuronic acid. When single oral doses of 20 or 500 mg [(14)C]Butyl hydroxy toluene/kg were given to male Sprague-Dawley rats, metabolites similar to those in mice were found. However, the major biotransformation was oxidation of the p-methyl group, and oxidation of the tert-butyl groups was a minor reaction in rats. Pro-oxidative effect of phenolic antioxidant (vitamin E) in combination with the initiators on human low-density lipoprotein is known. /It has been/ reported that oxidative stress induced by vitamin E in combination with the herbicide paraquat enhances structural chromosomal damage in cultured anuran leukocytes. In the present study, the phenolic antioxidant vitamin E-synthetic-analogue 2,6-di-tert-butyl-p-cresol (Butyl hydroxy toluene) in combination with paraquat was found to enhance structural chromosomal damage in cultured Pelophylax (Rana) nigromaculatus leukocytes more than paraquat only and paraquat plus nicotinamido adenine dinucleotido phosphate served as positive control, although Butyl hydroxy toluene only had no effect on induction of structural chromosomal damage. Paraquat plus Butyl hydroxy toluene-enhanced structural chromosomal damage was inhibited by combination of the superoxide dismutase mimic Mn(III)tetrakis(1-methyl-4-pyridyl)porphyrin and the hydrogen peroxide scavenger catalase. In test based on reduction of paraquat cation, Butyl hydroxy toluene was found to reduce paraquat cation chemically to paraquat monocation radical. These results suggest that Butyl hydroxy toluene functions in chemically donating electron to paraquat and thereby induces an acute accumulation of reactive oxygen species, resulting in increase in chromosomal damage. Promotion of lung tumors in mice by the food additive butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene) is mediated by electrophilic metabolites produced in the target organ. Identifying the proteins alkylated by these quinone methides (QMs) is a necessary step in understanding the underlying mechanisms. Covalent adducts of the antioxidant enzymes peroxiredoxin 6 and Cu,Zn superoxide dismutase were detected previously in lung cytosols from BALB/c mice injected with Butyl hydroxy toluene, and complimentary in vitro studies demonstrated that QM alkylation causes inactivation and enhances oxidative stress. In the present work, adducts of another protective enzyme, carbonyl reductase (CBR), were detected by Western blotting and mass spectrometry in mitochondria from lungs of mice one day after a single injection of Butyl hydroxy toluene and throughout a 28-day period of weekly injections required to achieve tumor promotion. Butyl hydroxy toluene treatment was accompanied by the accumulation of protein carbonyls in lung cytosol from sustained oxidative stress. Studies in vitro demonstrated that CBR activity in lung homogenates was susceptible to concentration- and time-dependent inhibition by QMs. Recombinant CBR underwent irreversible inhibition during QM exposure, and mass spectrometry was utilized to identify alkylation sites at Cys 51, Lys 17, Lys 189, Lys 201, His 28, and His 204. Except for Lys 17, all of these adducts were eliminated as a cause of enzyme inhibition either by chemical modification (cysteine) or site-directed mutagenesis (lysines and histidines). The data demonstrated that Lys 17 is the critical alkylation target, consistent with the role of this basic residue in NADPH binding. These data support the possibility that CBR inhibition occurs in Butyl hydroxy toluene-treated mice, thereby compromising one pathway for inactivating lipid peroxidation products, particularly 4-oxo-2-nonenal. These data, in concert with previous evidence for the inactivation of antioxidant enzymes, provide a molecular basis to explain lung inflammation leading to tumor promotion in this two-stage model for pulmonary carcinogenesis. Butyl hydroxy toluene, also known as BHT or butylated hydroxytoluene, is a white to pale-yellow, crystalline solid. It has a slightly musty odor and is tasteless. Butyl hydroxy toluene is very slightly soluble in water. USE: Butyl hydroxy toluene is an important commercial chemical used as a preservative in foods, cosmetics and personal care products, paints, inks, animal feeds and many commercial products. EXPOSURE: Workers that use Butyl hydroxy toluene may breathe in mists or have direct skin contact. The general population may be exposed by vapors, skin contact and consumption of food. If Butyl hydroxy toluene is released to the environment, it will be broken down in air. It is expected to be broken down by sunlight. It will move into air from moist soil and water surfaces; however, absorption to soil and sediment will slow this process. It is not expected to move through soil. It will be broken down slowly by microorganisms, and is expected to build up in fish. RISK: Ingestion of Butyl hydroxy toluene at levels found in food has not been associated with any toxic effects. It is considered a "GRAS" (generally recognized as safe) food additive by the U.S. Food and Drug Administration. Mild allergic reactions have been reported in some sensitive individuals (runny nose, headache, flushing, worsening of asthma symptoms). Accidental or intentional ingestion of extremely large amounts of Butyl hydroxy toluene may cause brief dizziness, unsteadiness, slurred speech or loss of consciousness in non-allergic individuals; no permanent effects were observed in these cases. Butyl hydroxy toluene is a slight respiratory irritant in laboratory animals. No other data regarding the potential toxic effects of breathing Butyl hydroxy toluene were available. No evidence of infertility, abortion, or birth defects was observed in laboratory animals exposed to Butyl hydroxy toluene before and/or during pregnancy. Lung and liver tumors developed in some studies with laboratory animals exposed to Butyl hydroxy toluene in feed; however, increased tumors may have been associated with increased life-span in exposed animals (compared to unexposed), rather than exposure to the chemical. No evidence of carcinogenicity was found in other laboratory animal studies, and some studies found that Butyl hydroxy toluene decreased the risk of tumor development. The potential for Butyl hydroxy toluene to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. The International Agency for Research on Cancer determined that 2.6-di-t-butyl-p-cresol is not classifiable as to its carcinogenicity to humans based on lack of human data and limited evidence in laboratory animals. Uses of Butyl hydroxy toluene Butyl hydroxy toluene is used as an antioxidant which finds many applications in a wide variety of industries. It is used in ground vehicle and aviation gasolines; lubricating, turbine, and insulation oils; waxes, synthetic and natural rubbers, paints, plastics, and elastomers. It protects these materials from oxidation during prolonged storage. Highly purified grades are suitable for use in foods to retard oxidation of animal fats, vegetable oils, and oil-soluble vitamins. It is also used in cosmetics and food packaging materials such as waxed paper, paper board, and polyethylene. It is important in delaying the onset of rancidity of oils and fats in animal feeds, and in preserving the essential nutrients and pigment-forming compounds of these foods. Synthetic antioxidants commonly used in food include butylated hydroxyanisole (BHA), butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene), propyl gallate (PG), and tert-butylhydroquinone (TBHQ). A simple electrochemical method was developed for the single and simultaneous determination of butylated hydroxyanisole (BHA) and butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene) in food samples using square-wave voltammetry (SWV). A carbon composite electrode modified (MCCE) with copper (II) phosphate immobilized in a polyester resin was proposed. The modified electrode allowed the detection of BHA and Butyl hydroxy toluene at potentials lower than those observed at unmodified electrodes. A separation of about 430 mV between the peak oxidation potentials of BHA and Butyl hydroxy toluene in binary mixtures was obtained. The calibration curves for the simultaneous determination of BHA and Butyl hydroxy toluene demonstrated an excellent linear response in the range from 3.4x10(-7) to 4.1x10(-5) mol/L for both compounds. The detection limits for the simultaneous determination of BHA and Butyl hydroxy toluene were 7.2x10(-8) and 9.3x10(-8) mol/L, respectively. In addition, the stability and repeatability of the electrode were determined. The proposed method was successfully applied in the simultaneous determination of BHA and Butyl hydroxy toluene in several food samples, and the results obtained were found to be similar to those obtained using the high performance liquid chromatography method with agreement at 95% confidence level. IDENTIFICATION AND USE of Butyl hydroxy toluene: Butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene) is a white, crystalline, odorless solid. It is used as an antioxidant for fats and oils or in packaging material for fat containing foods. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: Potential symptoms of overexposure are irritation of eyes and skin. ANIMAL STUDIES of Butyl hydroxy toluene: Rats fed high doses of Butyl hydroxy toluene, showed increases in serum cholesterol in both sexes. Groups of weanling rats fed Butyl hydroxy toluene in conjunction with lard supplementation had a reduction in growth rate, especially in males. Butyl hydroxy toluene also increased absolute liver weight and the ratio of liver weight to body weight in both sexes. Butyl hydroxy toluene increased the ratio of left adrenal weight to body weight in male rats but had no consistent effect in female rats. Butyl hydroxy toluene administered to rats for 68-82 days caused reduction in rate of increase in weight and fatty infiltration of the liver. Butyl hydroxy toluene was given in feed of rats and mice of both sex at 3000 or 6000 ppm; in rats 105 wk and 107 or 108 wk in mice. No tumors occurred in either sex of rats and mice. When tested for teratogenic properties Butyl hydroxy toluene produced anophthalmia in offspring in rats, but not in mice. Butyl hydroxy toluene administered to pregnant mice for 18 days along with another group fed Butyl hydroxy toluene for 50 to 64 days including 18 das of pregnancy. No fetal abnormalities were observed. In a study using 144 mice, no blindness was observed in any of the 1162 litters representing 7765 offspring born throughout the reproductive life span of the mothers. Butyl hydroxy toluene was tested for mutagenicity in the Salmonella/microsome preincubation assay in 5 Salmonella typhimurium strains (TA1535, TA1537, TA97, TA98, and TA100) in the presence and absence of metabolic activation. Butyl hydroxy toluene was negative in these tests and the highest ineffective dose tested in any Salmonella typhimurium strain was 10 mg/plate. ECOTOXICITY STUDIES of Butyl hydroxy toluene: In salmon fed graded levels of Butyl hydroxy toluene during a 12-week feeding followed by a 2-week depuration period, Butyl hydroxy toluene selectively modulated toxicological responses in the xenobiotic biotransformation pathways during the feeding period.

Butyl Triglycol Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is a type of glycol ether, which is the result from the reaction of alcohols or phenol with ethylene oxide. Ideal for use in leathers and hydraulic fluids. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) results from the reaction of alcohols or phenol with ethylene oxide. The reactions to obtain these compounds and their molecular structures are shown in the figure below, starting from methanol and ethanol. This product has other denominations of Triethylene glycol butyl ether, TEGBE, and has a CAS No. of 143-22-6. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) ether of 70% mass purity Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) (also known as BTGE, butyl tri tetra, triethylene glycol butyl ether, butoxy triglycol and triglycol monobutyl ether) is a clear, colourless liquid with a mild odour. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is miscible in water, has low volatility, and has the formula C10H22O4 How is Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) produced? Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is produced as the result of ethylene oxide reacting with alcohol. Global consumption of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is estimated at approximately 21,000 tonnes per year. How is Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) stored and distributed? Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) can be stored and transported in stainless steel, mild steel, or carbon steel drums and/or tanks and must be kept in a well-ventilated area. It is not classified as dangerous for any form of transport but is classed as an Irritant. It has a flash point of 156 oC (closed cup) and a specific gravity of 0.985. What is Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) used for? The main use of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is as component of the base blend used in the manufacture of hydraulic oils, especially brake fluids. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is a useful component in paint stripping formulations as it has low volatility, and is also employed as a dye carrier in textile dyeing processes. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is a solvent for oils, gums, soaps, and grease so is a component found in many industrial and household cleaners. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) also acts as a coalescent in the coatings industry as it is a solvent for nitrocellulose. Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is included on this list. A testing consent order is in effect for Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) for health effects testing. FR citation: January 9, 1989. Acute Exposure/ Male or female albino rats were exposed to a flowing stream of vapor-ladened air generated by passing 2.5 L/min of dried air at room temperature through a fitted disc immersed to a depth of at least one inch in approximately 50 mL of triethylene glycol butyl ether contained in a gas-washing bottle. Rats were exposed from time periods ranging from 15 minutes to 8 hrs and observed up to 14 days. All animals survived to 14 days. Acute inhalation toxicity was evaluated in 10 albino Wistar rats (sex not reported) exposed to Poly Solv TB (Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)) at a nominal concentration of 200 mg/L for 1 hour. Mortality was not observed in any animal; an LC50 value was not reported. The observation period was uneventful. Gross necropsy was not reported. Acute inhalation toxicity was evaluated in 6 male rats (strain not reported) exposed to Dowanol TBH (Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)) at a nominal concentration of 6.52 mg/L for 7 hours. Mortality was not observed in any animal; an LC50 value was not reported. The clinical observation period was uneventful. Gross necropsy findings revealed no visible lesions. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) (CAS# 143-22-6) was studied for teratogenic potential and developmental toxicity at doses of 250 and 1000 mg/kg which was administered by gavage to groups of 10 Alpk:AP (Wistar-derived) rats on days 7 through 16 of gestation. Positive (ethylene glycol monomethyl ether) and negative control (water) groups were also dosed. Observation continued through day 5 postpartum. There were no maternal effects noted with regard to mortality or weight effects and no statistically significant changes in number, viability and size of litters except in the positive control. The authors conclude that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) exibits no fetotoxic or teratogenic potential and no maternal toxicity. Statistical analysis included Student's t-test for comparison of individual treatment group means. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) (143-22-6) was evaluated for developmental effects in groups of 10 rats administered the test substance by gavage at dose levels of 0, 250, or 2500 mg/kg/day on days 7-16 of gestation. Rats and pups were sacrificed 5 days postpartum. Triethylene glycol monoethyl ether was found to have no fetotoxic or developmental effects at 250 or 1000 mg/kg/day. This document is a brief summary. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)'s production and use as a plasticizer intermediate, a solvent, in cutting and hydraulic oils, production of inks, as a leveling agent, in the leather auxiliaries industry, and in the chemical, textile, and transportation industries may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 2.5X10-3 mm Hg at 25 °C indicates Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours. Alcohols and ethers do not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 10. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 9.5X10-14 atm-cu m/mole. Based on %theoretical BODS of 0-24 in 5-20 days, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to biodegrade slowly in soil and water. If released into water, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is produced or used. Monitoring and use data indicate that the general population may be exposed to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) via ingestion of contaminated drinking water and dermal contact with products containing Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 10(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to have very high mobility in soil(SRC). Volatilization of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 9.5X10-14 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method(3). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 2.5X10-3 mm Hg(4). The theoretical BODs for Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are 0, 5, and 24% for 5, 10 and 20 days, respectively(5), suggesting that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to biodegrade slowly in soil(SRC). AQUATIC FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 10(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is not expected(3) based upon an estimated Henry's Law constant of 9.5X10-14 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method(4). According to a classification scheme(5), an estimated BCF of 3(SRC), from an estimated log Kow of 0.02(6) and a regression-derived equation(7), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). The theoretical BODs for Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are 0, 5 and 24% for 5, 10 and 20 days, respectively(8), Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to biodegrade slowly in water(SRC). ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL), which has a vapor pressure of 2.5X10-3 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours(SRC), calculated from its rate constant of 5.2X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). Alcohols and ethers do not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(4). AEROBIC: The theoretical BODs for Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are 0, 5, and 24% for 5 days, 10 days, and 20 days, respectively, indicating that it will be partially removed from biological wastewater treatment plants(1). The rate constant for the vapor-phase reaction of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 5.2X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 7.5 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(2). Alcohols and ethers do not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(3). Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices(1), the Koc of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) can be estimated to be 10(SRC). According to a classification scheme(2), this estimated Koc value suggests that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to have very high mobility in soil(SRC). The Henry's Law constant for Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is estimated as 9.5X10-14 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method(1). This Henry's Law constant indicates that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to be essentially nonvolatile from water surfaces(2). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 2.5X10-3 mm Hg(3). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) has been identified in the effluents from the following industries: paint and ink (3438 ng/uL extract), printing and publishing (3868 ng/uL extract), and organic chemicals (160 ng/uL extract)(1). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) was identified in a sample of fine organometallic automobile brake lining wear particles at a concentration of 181.7 ug/g of particle sampled(1). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 25,310 workers (50 of these are female) are potentially exposed to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) in the US(1). Occupational exposure to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is produced or used(SRC). Monitoring and use data indicate that the general population may be exposed to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) via ingestion of contaminated drinking water, and dermal contact with products containing Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)(SRC). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL), also called diethylene glycol di-n-butyl ether, is a polar aprotic solvent with excellent thermal and chemical stability. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL), or glycol diethers, are a widely used family of saturated polyethers for increasing anion reactivity in a given system, thus affecting selectivity and reaction rates. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is one of the heavier ethylene oxide based Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) available commercially. Glymes Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL), or glymes, are aprotic, saturated polyethers that offer high solvency, high stability in strong bases and moderate stability in acid solutions. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) efficiently solvate cations, increasing anion reactivity, and thus can increase both selectivity and reaction rates. Most Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)are water-soluble, but a range of solubility and boiling points are available. The polyether structure produces only weak associations between glyme molecules, and is responsible for the low viscosity and excellent wetting properties of these solvents. A further structural feature of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) that contributes significantly to their usefulness involves the arrangement of oxygen atoms, as ether linkages, at two-carbon intervals. The model of the Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) molecule (picture above) illustrates this periodic recurrence of oxygen atoms separated by two carbon atoms. This steric arrangement, analogous to that of crown ethers, gives Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) the ability to form complexes with many cations. Glycol diethers have a wide range of solubilities and boiling points. They are used as reaction solvents and in closed loop applications such as gas scrubbing and in refrigeration systems. The higher molecular weight Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) beginning with ethyl diglyme are suitable for emissive applications such as coatings, inks, adhesives and in cleaning compounds. The lower molecular weight Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) should not be used in emissive applications due to their reproductive toxicity. Pharma and fine chemicals synthesis of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) Due to their high stability and solvency, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are widely used as reaction media for processes involving alkali metal hydroxides, sodium hydride, and alkali metals. Grignard reaction yields can be increased and purification costs reduced by using Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) as reaction solvents. Sodium borohydride at high temperature can be substituted for lithium aluminum hydride in some reductions. Carried out in Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) sodium aluminum hydride can be prepared directly from the elements in Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is the solvent of choice when preparing aryl sulfides via use of sodium tetrafluoroborate as a catalyst. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is also a key to the efficient synthesis of the anti-AIDS drug Nevirapine. Preparation of urethanes, hydrogenations, condensations, oxidations, olefin insertions, oligomerizations of olefins, and addition reactions can be carried out in Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) as reaction medium. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are also useful as solubilizing agents, extractants and selective solvents. Methoxyacetaldehyde dimethylacetal can be prepared by electrochemical oxidation in Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Aspartame was prepared by enzymatic catalysis in triglyme-water medium. Polymerization and polymer modification of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) Catalysts of the Ziegler-Natta type for the polymerization of alpha-olefins are advantageously prepared as a slurry incorporating Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are additionally useful in removal of unreacted monomer in this type of polymerization. When Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is used to modify the Ti-AI-catalyzed preparation of a block ethylene-propylene copolymer, the physical properties of the copolymer are greatly improved. Similarly, conjugated dienes can be polymerized in the presence of metal-based catalyst mixtures containing Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Catalyst solutions for other types of polymerization advantageously use Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Monomers polymerized in the presence of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) include cyclosiloxanes, conjugated alkadiene, lactams, dicyclopentadiene, vinyl chloride, fluorinated acrylic esters and 1-octene. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are also useful in formulating storage-stable vulcanizing agents for urethane rubber. Polyethylene terephthalate (PET) and its copolymers are produced with improved properties by incorporating Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) into the finished product. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are useful in formulating rigid polyurethane foams with improved fluidity during molding and with improved bonding strength. The viscosity of polyols useful in the manufacture of polyurethanes can be reduced by means of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) without adversely affecting physical properties. Polyurethane coatings used to form pinhole-free films with good adhesive strength, applicable to electrical and electronic parts, utilize Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Isocyanates are processed and formulated using Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) to yield isocyanurate and polyisocyanate prepolymers used in various polyurethane applications. Gold refining of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is a selective solvent for the extraction of gold from hydrochloric acid solutions containing other metals. Treatment of the extract with a reducing agent such as oxalic acid reduces the trivalent gold to gold powder. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is most commonly utilized as a high-performance solvent for both laboratory and industrial applications. It effectively solvates digital inks and decorative ceramic inks, since Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is stable enough to withstand the high temperatures of these applications. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is also commonly used on small scales as an extraction solvent for gold from hydrochloric acid media, a process which results in an extremely high concentration of pure gold metal. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) can also be used as an intermediate in the production of siloxane-based adjuvants. APPLICATIONS of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) Glycol ethers, with the combination of ether, alcohol and hydrocarbon chain in one molecule, provide versatile solvency characteristics with both polar and non-polar properties. The chemical structure of long hydrocarbon chain resist to solubility in water, while ether or alcohol groups introduce the promoted hydrophilic solubility performance. This surfactant-like structure provides the compatibility between water and a number of organic solvents, and the ability to couple unlike phases. Glycol ethers are characterized by their wide range of hydrophilic/hydrophobic balances. glycol ethers are used as diluents and levelling agents in the manufacture of paints and baking finishes. Glycol ether series are used in the manufacture of nitrocellulose and combination lacquers. They are used as an additive in brake fluid. They are formulated for dying textiles and leathers and for insecticides and herbicides. They provides performance in cleaners products with oil-water dispersions. They are used in printing industries as they have a slow evaporation rate. They are used as a fixative for perfumes, germicides, bactericides, insect repellents and antiseptic. They are used as an additive for jet fuel to prevent ice buildup. Thje term of cellosolve refers to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) or a group of glycol ether solvent as below. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) (2-(2-Butoxyethoxy)ethanol) is an organic compound, one of several glycol ether solvents. It is a colorless liquid with a low odour and high boiling point. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is mainly used as a solvent for paints and varnishes in the chemical industry, household detergents, brewing chemicals and textile processing. Production and Use of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) Diethylene glycol monobutyl ether (Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)) is produced by the reaction of ethylene oxide and n-butanol with an alkalic catalyst. In pesticide products, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) acts as an inert ingredient as a deactivator for formulation before the crop emerges from the soil and as a stabilizer. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is also a chemical intermediate for the synthesis of diethylene glycol monobutyl ether acetate, diethylene glycol dibutyl ether, and piperonyl acetate, and as a solvent in high baked enamels. Other applications of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are as a dispersant for vinyl chloride resins in organosols, a diluent for hydraulic brake fluids, and a mutual solvent for soap, oil, and water in household cleaners. The textile industry uses Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) as a wetting-out solution. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is also a solvent for nitrocellulose, oils, dyes, gums, soaps, and polymers. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is also used as coupling solvent in liquid cleaners, cutting fluids, and textile auxiliaries. In the printing industry, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) applications include: solvent in lacquers, paints, and printing inks; high boiling point solvent to improve gloss and flow properties; and used as a solubilizer in mineral oil products.

Butyl Di Glycol (BDG); Diethylene Glycol Monobutyl Ether; butoxydiglycol; diethylene glycol monobutyl ether; ethanol, 2-(2-butoxyethoxy)-; diethylene glycol butyl ether; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol; butyl carbitol; butyldiglycol cas no:112-34-5

Numéro CAS : 55406-53-6
N° EINECS : 259-627-5
Nom chimique/IUPAC : butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
Formule moléculaire : C8H12INO2


LA DESCRIPTION:

Iodopropynyl Butyl Carbamate (IPBC) est un conservateur soluble dans l'eau utilisé dans le monde entier dans les industries des peintures et revêtements, des produits de préservation du bois, des soins personnels et des cosmétiques.
Iodopropynyl Butyl Carbamate est un membre de la famille des carbamates de biocides.
Iodopropynyl Butyl Carbamate a été inventé dans les années 1970 et a une longue histoire d'utilisation efficace en tant que technologie antifongique.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle est utilisé comme conservateur dans les formulations cosmétiques; Le butylcarbamate d'iodopropynyle est extrêmement toxique par inhalation et ne doit pas être utilisé dans des produits pouvant être aérosolisés ou inhalés.

Le butylcarbamate d'iodopropynyle est un ester carbamate qui est de l'acide carbamique dans lequel l'azote a été remplacé par un groupe butyle et dans lequel l'hydrogène du groupe carboxy est remplacé par un groupe 1-iodoprop-2-yn-3-yle.
Un fongicide, le butylcarbamate d'iodopropynyle est utilisé comme agent de conservation et produit chimique de contrôle des taches d'aubier dans les produits du bois et comme agent de conservation dans les adhésifs, les peintures, le revêtement de papier latex, le plastique, les encres à base d'eau, les fluides de travail des métaux, les textiles et de nombreux produits de consommation.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle a un rôle de xénobiotique, de contaminant environnemental et d'agrochimique antifongique.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle est un ester carbamate, un composé organoiodé, un composé acétylénique et un fongicide carbamate.

Iodopropynyl butylcarbamate et phénoxyéthanol et méthylpropanediol est un système complet pour les produits cosmétiques et de soins personnels sans paraben ester.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle utilise des agents multifonctionnels qui ont une excellente efficacité en tant qu'agents biostatiques et fongistatiques.

Le butylcarbamate d'iodopropynyle a un effet antimicrobien à large spectre et c'est un conservateur mou liquide de haute pureté.

Le butylcarbamate d'iodopropynyle est conforme aux réglementations internationales et peut inhiber efficacement les bactéries, les levures et les moisissures dans les produits de soins personnels.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle a un effet puissant dans les produits de lingettes acides et hygiéniques.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle est un conservateur utilisé comme fongicide industriel depuis les années 1970 et plus récemment combiné avec des agents libérant du formaldéhyde pour une utilisation dans les cosmétiques.
Le patch du North American Contact Dermatitis Group a été testé avec 0,1 % de butylcarbamate d'iodopropynyle dans de la vaseline et a découvert que 0,2 % des patients de leur clinique de test de patch avaient des réactions positives à ce produit chimique.
La plupart des applications cosmétiques semblent nécessiter moins de 0,012 % de ce conservateur.


Numéro CAS : 55406-53-6
N° EINECS : 259-627-5
Nom chimique/IUPAC : butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
Formule moléculaire : C8H12INO2


HISTORIQUE DU BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE :
Iodopropynyl Butyl Carbamate a été initialement développé pour être utilisé dans l'industrie de la peinture et des revêtements en tant que conservateur de film sec pour protéger les revêtements intérieurs et extérieurs contre la moisissure et la croissance fongique, tout en offrant également des avantages en termes de coût et de durabilité.
Iodopropynyl Butyl Carbamate présente une efficacité contre un large éventail d'espèces fongiques, généralement à des niveaux d'utilisation très faibles.
Le carbamate de butyle iodopropynyle est aujourd'hui incorporé dans une grande variété de formulations de peinture intérieure et extérieure à travers le monde.

L'utilisation est restreinte dans certains pays en raison de sa toxicité, en particulier la toxicité aiguë par inhalation.
Iodopropynyl Butyl Carbamate est également reconnu comme un allergène de contact.

Utilisations de IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE :
Iodopropynyl Butyl Carbamate est un fongicide efficace à de très faibles concentrations dans les produits cosmétiques et autres, et a montré une très faible sensibilité chez les humains testés avec ce conservateur.
Iodopropynyl Butyl Carbamate a été approuvé en 1996 pour une utilisation jusqu'à des concentrations de 0,1% dans les produits topiques et les cosmétiques.

Cependant, ce conservateur se trouve principalement dans les cosmétiques à environ un huitième de ce niveau.
Les tests de toxicité et de sécurité de l'IPBC montrent qu'il est généralement sans danger : lorsqu'il est utilisé correctement dans les produits pour la peau sans rinçage, l'IPBC est extrêmement sûr.
Avant d'être approuvé pour une utilisation cosmétique en 1996, des tests approfondis de sécurité et de toxicité ont été menés sur l'IPBC et leurs résultats ont été rassemblés avec des études antérieures dans un rapport d'évaluation de la sécurité de l'IPBC par le Cosmetic Ingredient Review.


Ce rapport final a révélé que l'IPBC n'était pas cancérogène, sans génotoxicité et dans les études de toxicité pour la reproduction et le développement sur des rats et des souris, l'IPBC n'avait aucun effet significatif sur la fertilité, les performances de reproduction ou l'incidence des malformations fœtales.

Que fait l'IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE dans une formulation ?
• Conservateur
Qui fournit le BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE ?
• Troy Corporation (Arxada)
• Lincoln Fine Ingrédients
• Laboratoires Sharon
• Industrie Spec-Chem
• Textron (Groupe Vantage)
• Chimipol



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE :
Formule chimique : C8H12INO2
Masse molaire : 281,093 g•mol−1
Poids moléculaire : 281,09
XLogP3-AA : 2.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 280,99128
Masse monoisotopique : 280,99128
Surface polaire topologique : 38,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 12
Charge formelle : 0
Complexité : 192
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Point de fusion : 64-68 °C (lit.)
Point d'ébullition : 321,8 ± 25,0 °C (prévu)
Densité : 1,606±0,06 g/cm3 (prévu)
pression de vapeur : 0,005 Pa à 25 ℃
température de stockage : Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, 2-8 °C
solubilité : soluble dans le méthanol
pka : 12,03 ± 0,46 (prédit)
forme : soignée
couleur : Blanc à presque blanc
Solubilité dans l'eau : 168mg/L à 20 ℃
Merck : 14 5069
Stabilité : stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,81 à 25 ℃

Numéro CAS : 55406-53-6
N° EINECS : 259-627-5
Nom chimique/IUPAC : butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
Formule moléculaire : C8H12INO2


QUESTIONS ET RÉPONSES SUR LE BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE :

Où trouve-t-on le butylcarbamate d'iodopropynyle ?
Le butylcarbamate d'iodopropynyle est un conservateur utilisé dans les cosmétiques, les lingettes humides (papier hygiénique) et d'autres produits de soins personnels.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle est également utilisé comme biocide dans les peintures, les apprêts, les liquides de refroidissement industriels et les lubrifiants réfrigérants.
Comment éviter tout contact avec le butylcarbamate d'iodopropynyle ?

Évitez les produits qui énumèrent l'un des noms suivants dans les ingrédients :
• Butyl-3-iodo-2-propynylcarbamate
• Acide carbamique, ester de butyl-3-iodo-2-propynyle
• Butylcarbamate d'iodopropynyle
• butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
• Code chimique des pesticides EPA 107801
• BRN 2248232
• Caswell n° 501A
• EINECS 259-627-5
• HSDB 7314
• Carbamate de butyle 3-iodo-2-propynyle

Quels sont certains produits qui peuvent contenir du butylcarbamate d'iodopropynyle ?

Soins bébé:
• Lotion pour bébé
• Gel douche et shampoing pour bébé
• Crème pour l'érythème fessier
• Lingettes humides jetables dans les toilettes

Gels douche et savons pour le corps :
• Lingettes nettoyantes
• Lingettes démaquillantes

Produits de beauté:
• Correcteur
• Teinture des cils
• Eyeliner liquide
Teinture pour cheveux

Produits de coiffure :
• Gélules
• Laque pour les cheveux
• Pommade
• Leveur de racine

Liquides de refroidissement industriels et lubrifiants de refroidissement
Baume à lèvres

Lotions et produits de soins de la peau :
• Traitement de l'acnée
• Crème anti-démangeaison
• Savon en barre
• Lotion pour le corps
• Crème hydratante
• Crème anti-rides

Peintures et teintures
Shampooings et revitalisants
Crèmes et gels à raser
Écrans solaires

Entretien du jardin :
• Insecticide
• Désherbant

Numéro CAS : 55406-53-6
N° EINECS : 259-627-5
Nom chimique/IUPAC : butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
Formule moléculaire : C8H12INO2

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE :


Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.



Numéro CAS : 55406-53-6
N° EINECS : 259-627-5
Nom chimique/IUPAC : butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
Formule moléculaire : C8H12INO2






SYNONYMES DE BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE :
Conditions d'entrée MeSH :
3-iodo-2-propynyl-butylcarbamate
3-iodo-2-propynylbutylcarbamate


Synonymes fournis par le déposant :
55406-53-6
butylcarbamate de 3-iodoprop-2-yn-1-yle
Butylcarbamate d'iodopropynyle
butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
Iodocarbe
IPBC
Vie du bois
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
Nn-butylcarbamate de 1-iodoprop-1-yn-3-yle
N-butylcarbamate de 3-iodoprop-2-ynyle
Acide carbamique, butyl-, 3-iodo-2-propynyl ester
Troysan KK-108A
3-Iodo-2-propynyl-N-butylcarbamate
CARBAMATE DE 3-IODO-2-PROPYNYLBUTYL
Troysan polyphase anti-moisissure
Butyl-3-iodo-2-propynylcarbamate
N-butylcarbamate de 3-iodoprop-2-yn-1-yle
603P14DHEB
CHEBI:83279
butylcarbamate de 3-iodoprop-2-ynyle
DSSTox_CID_8038
DSSTox_RID_78646
DSSTox_GSID_28038
Caswell n° 501A
CAS-55406-53-6
HSDB 7314
Carbamate de butyle 3-iodo-2-propynyle
EINECS 259-627-5
Carbamate de 3-iodo-2-propynyl-N-butyle
Code chimique des pesticides EPA 107801
BRN 2248232
iodocarbe
UNII-603P14DHEB
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propyn-1-yle
Acide carbamique, ester de butyl-3-iodo-2-propynyle
IPBC [MI]
iodo-2-propynylbutylcarbamate
SCHEMBL114369
Acide carbamique, N-butyl-, 3-iodo-2-propyn-1-yl ester
CHEMBL1893913
DTXSID0028038
ZINC1850357
butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle #
3-iodoprop-2-yn-1-ylbutylcarbamate
Tox21_201864
Tox21_301117
MFCD00072438
AKOS015905567
CS-W010051
GS-3240
Iodocarbe 100 microg/mL dans Acétonitrile
NCGC00164376-01
NCGC00164376-02
NCGC00164376-03
NCGC00164376-04
NCGC00164376-05
NCGC00255017-01
NCGC00259413-01
BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE [INCI]
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle, 97 %
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle-[d9]
BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE [VANDF]
3-I ODO-2-PROPYNYL BUTYL CARBBAMATE
FT-0615885
I0666
CARBAMATE DE BUTYLE IODOPROPYNYLE [MART.]
Ester 3-iodo-2-propynylique de l'acide N-butylcarbamique
06I536
CARBAMATE DE 3-IODO-2-PROPYNYLBUTYL [HSDB]
A830629
Q2928998
W-105563
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle, étalon analytique
3-IPBC
butylcarbamate d'iodopropynyle

Butyl Di Glycol (BDG); Diethylene Glycol Monobutyl Ether; butoxydiglycol; diethylene glycol monobutyl ether; ethanol, 2-(2-butoxyethoxy)-; diethylene glycol butyl ether; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol; butyl carbitol; butyldiglycol cas no:112-34-5

4-Ethyl-1,3-dioxolan-2-one; 1,2-Butylene Carbonate; 1,2-Butanediol cyclic carbonate; Carbonic acid cyclic ethylethylene ester CAS NO:4437-85-8

Butyl Diglycol est un liquide incolore avec une légère odeur agréable.
Le butyl diglycol est préparé en co-chauffant l'oxyde d'éthylène et l'éther butylique d'éthylène glycol sous pression.
S'oxyde facilement dans l'air pour former des peroxydes instables qui peuvent exploser spontanément.

CAS : 112-34-5
MF : C8H18O3
MW : 162,23
EINECS : 203-961-6

Butyl Diglycol est un composé organique, l'un des nombreux solvants d'éther de glycol.
Butyl Diglycol est un liquide incolore avec une faible odeur et un point d'ébullition élevé.
Butyl Diglycol est principalement utilisé comme solvant pour les peintures et les vernis dans l'industrie chimique, les détergents ménagers, les produits chimiques de brasserie et le traitement textile.
Butyl Diglycol est un éther de glycol qui appartient au groupe des tensioactifs non ioniques.
Butyl Diglycol est utilisé dans des essais in vitro et des études de toxicité, ainsi que pour la production de revêtements stratifiés.
Le butyldiglycol peut être trouvé dans des produits tels que les peintures et les vernis, les encres, les nettoyants industriels et les finitions textiles.
Butyl Diglycol s'est avéré toxique pour les animaux de laboratoire à fortes doses.
La DL50 (dose létale 50 %) pour les rats est de 3 g/kg de poids corporel.
Butyl Diglycol peut produire des effets indésirables sur le système nerveux central, le foie, le cœur et les reins à des doses élevées.

Propriétés chimiques du butyldiglycol
Point de fusion : -68 °C (lit.) -68 °C (lit.)
Point d'ébullition : 231 °C (lit.)
Densité : 0,967 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 5,6 (vs air)
Pression de vapeur : 30 mm Hg ( 130 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,432
Fp : 212 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : soluble dans le chloroforme
Forme : Liquide
pka : 14,37 ± 0,10 (prédit)
Couleur: Clair Incolore
Odeur : Légère, caractéristique ; agréable.
Plage de pH : 7
Limite explosive : 0,7-5,9 % (V)
Solubilité dans l'eau : soluble
Merck : 14 1557
BRN : 1739225
Limites d'exposition ACGIH : TWA 10 ppm
Stabilité : stable. Combustible. Incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes.
InChIKey : OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 112-34-5 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : 2-(2-Butoxyéthoxy)éthanol(112-34-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Butyl Diglycol (112-34-5)

Butyl Diglycol est un liquide incolore à haut point d'ébullition avec une légère odeur.
Le Butyl Diglycol est miscible en proportion avec l'eau, l'alcool (méthanol), les cétones (acétone), les éthers (éther éthylique), les hydrocarbures aromatiques (benzène), les hydrocarbures paraffiniques (n-heptane) et les hydrocarbures halogénés (tétrachlorure de carbone).
Comme le Butyl Diglycol est un composé de type éther-alcool, il possède une action solvante pour de nombreuses substances telles que les huiles, les colorants, les gommes et les résines naturelles et synthétiques.
Le butyl diglycol est utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé dans les laques de nitrocellulose et autres revêtements synthétiques, les laques de cuisson, les encres d'impression à séchage rapide et les bains de teinture.

Les usages
Butyl Diglycol est largement utilisé comme solvant pour les industries des esters de cellulose, des laques, des vernis, des nettoyants, des détergents, des colorants, des encres et des peintures.
Butyl Diglycol est également utilisé comme intermédiaire pour les plastifiants et comme diluant pour les liquides de frein hydrauliques, en plus de la production de composés pipéronyl butoxy.
En France, son utilisation dans l'industrie cosmétique est autorisée, où le Butyl Diglycol est utilisé comme solvant dans les teintures capillaires avec une concentration maximale de 9 %.
Butyl Diglycol a une grande variété d'applications en chimie chirale et en chimie verte.

Butyl Diglycol est également utilisé dans les cosmétiques.
Butyl Diglycol est utilisé comme diluants et agents de nivellement dans la fabrication de peintures et dans la cuisson.
Butyl Diglycol est également utilisé dans la fabrication de nitrocellulose.
Dans le liquide de frein, le Butyl Diglycol est utilisé comme additif.
Butyl Diglycol est utilisé dans l'industrie de l'imprimerie en raison de son faible taux d'évaporation.
Butyl Diglycol est également utilisé comme fixateur pour les parfums et les antiseptiques.
Butyl Diglycol est utilisé comme additif pour empêcher l'accumulation de glace dans le carburéacteur.

Profil de réactivité
Butyl Diglycol est un dérivé éther-alcool.
L'éther étant relativement peu réactif.
Des gaz inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.
Ils réagissent avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters plus de l'eau.
Les agents oxydants transforment les alcools en aldéhydes ou en cétones.
Les alcools présentent à la fois un comportement d'acide faible et de base faible.
Ils peuvent initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.

Danger pour la santé
Butyl Diglycol est un irritant oculaire.
Butyl Diglycol a montré une faible toxicité chez les espèces testées.
Les symptômes toxiques sont similaires à ceux d'autres éthers de glycol contenant deux atomes d'oxygène éthéré.
L'inhalation pendant de brèves périodes n'a pas d'effet significatif.
Le contact avec le liquide provoque une irritation modérée des yeux et des lésions cornéennes.
Un contact prolongé avec la peau ne provoque qu'une irritation mineure.
Les fortes doses provoquent une congestion pulmonaire.
Aucun dommage rénal n'a été signalé.
Il n'y a pas de rapport sur la tératogénicité de ce composé.

Allergènes de contact
Butyl Diglycol appartient au groupe des carbitols et est inclus dans les liquides à base d'eau tels que les peintures, les nettoyants de surface, les vernis et les désinfectants.
Le Butyl Diglycol est considéré comme un allergène exceptionnel.

Production
Butyl Diglycol est produit par la réaction de l'oxyde d'éthylène et du n-butanol avec un catalyseur alcalin.
Dans les produits pesticides, le Butyl Diglycol agit comme un ingrédient inerte en tant que désactivateur pour la formulation avant que la culture n'émerge du sol et en tant que stabilisant.
Butyl Diglycol est également un intermédiaire chimique pour la synthèse de l'acétate d'éther monobutylique de diéthylène glycol, de l'éther dibutylique de diéthylène glycol et de l'acétate de pipéronyle, et comme solvant dans les émaux à haute cuisson.
Les autres applications du Butyl Diglycol sont comme dispersant pour les résines de chlorure de vinyle dans les organosols, comme diluant pour les liquides de frein hydrauliques et comme solvant mutuel pour le savon, l'huile et l'eau dans les nettoyants ménagers.
L'industrie textile utilise le Butyl Diglycol comme solution mouillante.
Butyl Diglycol est également un solvant pour la nitrocellulose, les huiles, les colorants, les gommes, les savons et les polymères.
Butyl Diglycol est également utilisé comme solvant de couplage dans les nettoyants liquides, les fluides de coupe et les auxiliaires textiles.
Dans l'industrie de l'imprimerie, les applications du Butyl Diglycol comprennent : les solvants dans les laques, les peintures et les encres d'imprimerie ; un solvant à point d'ébullition élevé pour améliorer la brillance et les propriétés d'écoulement ; et utilisé comme solubilisant dans les produits à base d'huile minérale.

Synonymes
2-(2-Butoxyéthoxy)éthanol
112-34-5
Butyldiglycol
ÉTHER MONOBUTYLIQUE DE DIÉTHYLÈNEGLYCOL
Butyle carbitol
Éther butylique de diéthylèneglycol
Butoxydiglycol
Butyle diglycol
Butyle dioxitol
Digol butylique
Éthanol, 2-(2-butoxyéthoxy)-
Butoxyéthoxyéthanol
BUCB
Dowanol DB
Éther de glycol DB
bd de Jeffersol
Base de données Ektasolve
Butoxydiéthylène glycol
Éther monobutylique de diglycol
O-butyl diéthylène glycol
Éther mono-n-butylique de diéthylène glycol
Butoxy diéthylène glycol
Éther n-butylique de diéthylèneglycol
Éther monobutylique de diéthylène glycol
Caswell n° 121B
Caswell n° 125H
NSC 407762
CCRIS 5321
HSDB 333
Éthanol, 2,2'-oxybis-, éther monobutylique
Éther de monobutyldiéthylène glycol
EINECS 203-961-6
UNII-9TB90IYC0E
Code chimique des pesticides EPA 011502
BRN 1739225
9TB90IYC0E
2-(2-butoxyéthoxy)-éthanol
2-(2-n-Butoxyéthoxy)éthanol
AI3-01954
DTXSID8021519
NSC-407762
CE 203-961-6
DTXCID001519
n-butyl carbitol
Éther butylique de diéthylène glycol, >= 99 %
3,6-dioxadécanol
CAS-112-34-5
2-(2-butoxyéthoxy)éthan-1-ol
3,6-dioxa-1-décanol
Butadigol
Butyle di-icinol
Diéthylène DB
DEGBÉ
DGBE
Éthanol 2-butoxyéthoxy
C(COCCO)OCCCC
DME (Code CHRIS)
Éther de butyle et d'oxytol glycol
2-(n-Butoxyéthoxy)éthanol
2-(2-butoxyéthoxy) éthanol
SCHEMBL15619
BUTOXYDIGLYCOL [INCI]
Ester butylique de diéthylèneglycol
Éthanol, 2-(butoxyéthoxy)-
éther monobutylique de diéthylèneglycol
éther n-butylique de diéthylèneglycol
WLN : Q2O2O4
2- (2- butoxyéthoxy)éthanol
éther monobutylique de diéthylèneglycol
Etanol, 2-(2-butoxiétoxi)-
CHEMBL1904721
diéthylène glycol-monobutyl éther
2 - (2 - butoxyéthoxy)éthanol
Tox21_202404
Tox21_300084
DÉCAN-1-OL, 3,6-DIOXA-
Éthanol,2'-oxybis-, éther monobutylique
LS-551
MFCD00002881
NSC407762
ther de dithylne glycol monobutylique
AKOS009156535
ÉTHANOL, 2-(2-BUTOXYÉTHOXY)
Éther monobutylique de diéthylène glycol, 98 %
NCGC00164235-01
NCGC00164235-02
NCGC00164235-03
NCGC00253937-01
NCGC00259953-01
B0699
FT-0624889
ÉTHER MONOBUTYLIQUE DE DIÉTHYLÈNEGLYCOL [MI]
Qualité de réactif d'éther monobutylique de diéthylèneglycol
EN300-206638
F71187
A802556
ÉTHER MONO-N-BUTYLIQUE DE DIÉTHYLÈNEGLYCOL [HSDB]
ÉTHER MONOBUTYLIQUE DE DIÉTHYLÈNEGLYCOL BUTYL DIGOL
Éther monobutylique de diéthylène glycol, >= 98,0 % (GC)
J-002756
J-519970
Q1018210
Éther butylique de diéthylène glycol, qualité spéciale SAJ, >= 99,0 %
Butoxyéthoxy)-éthanol, 2-(2-; (éther monobutylique de diéthylène glycol)
Éther monobutylique de diéthylène glycol, pour l'analyse des tensioactifs, >= 99,0 %

BUTYLENE CARBONATE, N° CAS : 4437-85-8, Nom INCI : BUTYLENE CARBONATE, Nom chimique : 1,3-Dioxolan-2-one, 4-ethyl, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état.; 1,2-Butylene carbonate ; 1,3-Dioxolan-2-one, 4-ethyl- [ACD/Index Name];4437-85-8 [RN]; 4-Ethyl-1,3-dioxolan-2-on [Dutch]; 4-Ethyl-1,3-dioxolan-2-on [German] ;4-Ethyl-1,3-dioxolan-2-one ; 4-Éthyl-1,3-dioxolan-2-one [French] ; 4-Ethyl-1,3-dioxolanne-2-one [French]; 4-Etil-1,3-diossolan-2-one [Italian];BUTYLENE CARBONATE ; 1,2-Butanediol, cyclic carbonate; 1,2-Butylene glycol carbonate; 4 - Ethyl - 1,3 - dioxolan - 2 - one; 4-19-00-01571 [Beilstein]; 4-Ethyl-1,3-dioxolan-2-on [Danish]; 4-Etil-1,3-dioxolan-2-ona [Spanish] 4-Etil-1,3-dioxolan-2-ona [Portuguese]; Carbonic acid, cyclic ethylethylene ester; EE4037804; Texacar F-100

BUTYLENE GLYCOL Butylene glycol is an organic alcohol used as a solvent and conditioning agent in cosmetics industry. It is a water soluble, colorless liquid. It is mainly used in leave-on and rinse-off formulations. BUTYLENE GLYCOL is classified as : Humectant Masking Skin conditioning Solvent Viscosity controlling CAS Number 107-88-0 EINECS/ELINCS No: 203-529-7 COSING REF No: 74756 Chem/IUPAC Name: Butane-1,3-diol Summary Butylene glycol is a chemical ingredient used in self-care products like: shampoo conditioner lotion anti-aging and hydrating serums sheet masks cosmetics sunscreen Butylene glycol is included in formulas for these types of products because it adds moisture and conditions hair and skin. It also works as a solvent, meaning it keeps other ingredients, dyes, and pigments from clumping up inside of a solution. Like all glycols, butylene glycol is a type of alcohol. It’s often made from distilled corn. There are some health concerns that surround the use of butylene glycol. Some experts warn against its use, and cite it on lists of ingredients to avoid when choosing self-care products. The risk in using butylene glycol is still somewhat unclear. More research is needed to understand how it can affect your body in the long term. Butylene glycol uses Butylene glycol is added to all kinds of products that you apply topically. It’s particularly popular in clear gel-based products and in makeup that glides onto your face. You’ll find it on the ingredients list of sheet masks, shampoos and conditioners, eye liners, lip liners, anti-aging and hydrating serums, tinted moisturizers, and sunscreens. Butylene glycol is a viscosity-decreasing agent “Viscosity” is a word that refers to how well things stick together, particularly in a compound or chemical mixture. Butylene glycol makes other ingredients less likely to stick together, giving makeup and self-care products a fluid and even consistency. Butylene glycol is a conditioning agent Conditioning agents are ingredients that add a layer of softness or improved texture to your hair or skin. They’re also called moisturizers or, in the case of butylene glycol, humectants. Butylene glycol works to condition skin and hair by coating the surface of your cells. Butylene glycol is a solvent Solvents are ingredients that maintain a liquid consistency in a chemical compound. They help active ingredients that could become gritty or clumpy stay dissolved. Butylene glycol keeps the ingredients in cosmetics spread out and in their desired state for use. Butylene glycol benefits Butylene glycol has some health benefits if you have dry skin on your face or frequent breakouts. But it won’t work the same way for every person. Generally, most people who have dry skin can use products with butylene glycol to reduce their symptoms. Butylene glycol for acne Butylene glycol is in some moisturizersTrusted Source made for people who have acne. It isn’t the active ingredient that treats acne in these products. The moisturizing and solvent properties in butylene glycol could make these products right for you. However, there are reports of this ingredient clogging pores or irritating skin and actually making acne worse. Based on your symptoms, the cause of your acne, and your skin sensitivity, butylene glycol may be an ingredient that works in your skin care regimen. Butylene glycol side effects and precautions Butylene glycol is considered to be largely safe for use as a topical skin care ingredient. While it’s a type of alcohol, it doesn’t typically irritate or dry out skin. Can I have a butylene glycol allergy? It’s possible to have an allergy to nearly any ingredient, and butylene glycol is no different. There’s at least one report of an allergy to butylene glycol in the medical literature. But an allergic reaction caused by butylene glycol is uncommonTrusted Source. Butylene glycol during pregnancy Butylene glycol hasn’t been deeply studied in pregnant women. A 1985 study of pregnant rats demonstrated that this ingredient had negative effects on the developing animals. Anecdotally, some people recommend staying away from all glycol and petroleum products during pregnancy. Speak with a doctor about these products if you’re concerned. Butylene glycol vs. propylene glycol Butylene glycol is similar to another chemical compound called propylene glycol. Propylene glycol is added to food products, cosmetics, and even de-icing agents, like antifreeze. All glycols are a type of alcohol, and butylene and propylene glycol have a similar molecular shape. Propylene glycol isn’t used in the same way as butylene glycol. It’s more popular as an emulsifier, anti-caking agent, and texturizer in your food. However, like butylene glycol, propylene glycol is considered mostly safe when ingested in small amounts or when included in skin care products. Takeaway Butylene glycol is a popular ingredient in cosmetics and skin care products that’s safe for most people to use. We aren’t sure how common it is to be allergic to this ingredient, but it appears to be quite rare. Butylene glycol may help condition your hair and make your skin feel softer. Studies point to its relative safety. It's no secret that the beauty community has a tendency to take part in "cancel culture" when it comes to ingredients that we used to love (or at the very least, be okay with) and, when backed by science, this is rightfully so—our skin, a permeable gateway to our bodies, is precious and should be treated with the utmost care. One ingredient largely being dropped from product formulas as a result of the backlash is propylene glycol, and alternative ingredients are rising to take its place. Enter: Butylene glycol, a slightly larger chemical compound, which is found to be far less irritating. With expert insight from Morgan Rabach, MD, a board-certified dermatologist and co-founder of LM Medical in NYC and cosmetic chemist Ron Robinson of BeautyStat.com, we take a further look into the pros and cons of butylene glycol to figure out why it's used as a substitute for propylene glycol. Keep reading to find out everything there is to know about the ingredient that’s becoming increasingly popular in your skincare. BUTYLENE GLYCOL TYPE OF INGREDIENT: Humectant, solvent, and emollient MAIN BENEFITS: Retains moisture, dissolves ingredients, and improves application. WHO SHOULD USE IT: In general, anyone looking for a way to effectively moisturize their skin. HOW OFTEN CAN YOU USE IT: Butylene glycol is safe for daily use for those who do not have an allergy to it or very sensitive skin. WORKS WELL WITH: As a solvent, butylene glycol works well with ingredients that are not water-soluble and are difficult to dissolve. DON'T USE WITH: Butylene glycol works well with most, if not all, ingredients. What Is Butylene Glycol? Butylene glycol is an organic alcohol derived from petroleum and is water-soluble. For cosmetic purposes, it comes in a liquid form and is found in countless skincare products such as cleansers, moisturizers, and masks, as well as makeup and haircare products. Butylene glycol has many different roles in skincare formulations (it's a humectant, solvent, and emollient) and is used as an alternative to the more commonly known controversial ingredient propylene glycol. Benefits of Butylene Glycol for Skin As a multifunctional ingredient in cosmetics, butylene glycol does a little bit of everything: Attracts water: Robinson says butylene glycol is a humectant, which means it binds water and pulls in hydration to the outer layer of the skin. Enhances penetration: By breaking down hard-to-dissolve active ingredients, butylene glycol improves penetration, which, as a result, helps the product perform more effectively. Conditions and smooths: In addition to being a humectant, butylene glycol can also function as an emollient by creating a barrier on the skin, which prevents water loss and softens and conditions. Butylene Glycol vs. Propylene Glycol Since both of these ingredients are derived from petroleum products, available in the form of a colorless liquid, and used in product formulations for the same reasons, it's easy to get them confused. According to Robinson, butylene glycol and propylene glycol are in the same class of compounds and function similarly as well. However, Robinson says unlike butylene glycol, propylene glycol is considered to be much more irritating to consumers. In fact, propylene glycol was even named the American Contact Dermatitis Society's Allergen of the Year in 2018. For that reason, he says many brands have removed it from their formulas and turned to alternatives, such as butylene glycol, instead. What you've heard about both ingredients being used in antifreeze is true, but neither is considered to be toxic (unlike another closely related ingredient that is also used in antifreeze called ethylene glycol—this ingredient is considered to be harmful and should definitely be avoided). Despite concerns and skepticism around butylene and propylene glycol, the EWG rates propylene glycol at 3 out of 10 (10 being the most hazardous) on their “danger scale” and butylene glycol at the lowest possible hazard rating: 1. Side Effects of Butylene Glycol It's important to note that just because an ingredient is derived from petroleum doesn't automatically make it dangerous to use. In its final chemical structure form, butylene glycol is considered safe for cosmetic use. Studies show that butylene glycol is an ingredient with low-levels of irritation, and the occurrence of allergic contact dermatitis is rare, although still a possibility. It can be irritating to people with very sensitive skin, and these skin types should avoid this ingredient if it leads to allergic rashes, according to Rabach and Robinson. If you do experience irritation or an itchy rash, discontinue use of the product and consult a physician. With formal patch testing, your dermatologist or allergist can determine if butylene glycol is the cause of your reaction. How to Use It Because butylene glycol is such a versatile ingredient and is found in so many products, there isn’t one certain way to apply it. In general, Rabach says butylene glycol is safe for daily use. As far as when to use products containing the ingredient, how often to use it, or how much should be used, consult your dermatologist or follow the directions specified on the product label. One of the common reader requests I get is for “toxic” ingredient breakdowns, so today I’m looking at two ingredients that are commonly on “avoid” lists: propylene and butylene glycol. WHAT ARE PROPYLENE AND BUTYLENE GLYCOL, AND ARE THEY SAFE? Affiliate Disclosure: I receive a small commission for purchases made via affiliate links. One of the common reader requests I get is for “toxic” ingredient breakdowns, so today I’m looking at two ingredients that are commonly on “avoid” lists: propylene and butylene glycol. What are propylene and butylene glycol, and are they safe? WHAT ARE PROPYLENE AND BUTYLENE GLYCOL? Glycols in chemistry are ingredients that contain two OH (alcohol) groups. Propylene glycol contains 3 carbon atoms, while butylene glycol is a little larger and contains 4 carbon atoms. In glycols, the alcohol groups are attached to different carbons. Confusingly, the names “propylene glycol” and “butylene glycol” can refer to several slightly different substances, since there are a few choices of carbon atoms for the OH groups to be attached to. Propylene glycol usually refers to propane-1,2-diol (formerly known as 1,2-propanediol). The less commonly used propane-1,3-diol is also sometimes called propylene glycol, but usually in cosmetics it’s called “propanediol”. Propanediol is become more popular since propylene glycol’s been on all these watchlists. What are propylene and butylene glycol, and are they safe? It’s a similar story for butylene glycol. “Butylene glycol ” usually means butane-1,3-diol, but sometimes it’s also used to refer to the related butane-2,3-diol. What are propylene and butylene glycol, and are they safe? WHAT DO PROPYLENE AND BUTYLENE GLYCOL DO IN PRODUCTS? Alcohol (OH) groups on ingredients usually make them good humectant moisturisers that can hold onto water and keep your skin or hair hydrated. For example, glycerin has almost the same structure as propylene glycol, but with an additional alcohol group. Propylene and butylene glycol are both humectant moisturisers. Propylene and butylene glycol are also commonly used in products as solvents. They’re good at dissolving ingredients that aren’t very water-soluble. This means you end up with a more effective product since dissolved ingredients can spread out on your skin better and penetrate. Additionally, they can have antimicrobial effects and boost the effectiveness of preservatives. Propylene glycol is a bit more common in products than butylene glycol. Both ingredients are commonly used in a ton of products, such as serums, moisturisers, toothpaste, shampoos and cleansers. They’re often also the main ingredients (after water) in sheet masks. They have a slightly slimy, goopy feel. You’ll also find propylene glycol used as antifreeze, and in foods (it gets metabolised into lactic acid after you eat it). A few skin conditions can also be treated with propylene glycol, including seborrheic dermatitis and ichthyosis. WHAT’S WRONG WITH PROPYLENE AND BUTYLENE GLYCOL? There are a whole bunch of reasons why people tell you to avoid propylene and butylene glycol – let’s take a look at them. “THEY’RE PETROLEUM-DERIVED” The word “petroleum” is pretty scary for most people, since it makes you think of oil spills and toxic waste. But a lot of non-scary chemicals can be derived from petroleum too – for example, almost all plastics are made from petroleum. Where something comes from doesn’t tell you much about its toxicity. “THEY’RE USED AS ANTI-FREEZE” An anti-freeze is a substance that decreases the freezing point of water. The “scary” anti-freeze that causes poisoning is ethylene glycol, which is much like propylene and butylene glycol, but with only 2 carbons. What are propylene and butylene glycol, and are they safe? The three substances are similar in lots of ways, since they all have two OH groups: they’re all colourless liquids and work well as solvents, and they all work as anti-freezes. But a slightly longer or shorter carbon chain can make a big difference in terms of toxicity. 10 mL of ethanol (e.g. in the form of a shot of tequila) is quite fun and enjoyable for most people, but if you take off a carbon you get methanol, which is super toxic – 10 mL can make you go blind. Same deal with the glycols – ethylene glycol is far more toxic than propylene and butylene glycol. “THEY’RE SO DANGEROUS WORKERS NEED LOTS OF PROTECTION TO HANDLE THEM” A few places warn that workers need to wear special equipment when handling these chemicals. These warnings come from the MSDS (material safety data sheets), which list the precautions for handling the raw material. But these warnings need to capture the worst case scenarios, and are for very large, highly concentrated amounts of the substance. The MSDS information sounds scary even for otherwise safe substances. For example, sodium chloride (table salt) gets scary phrases like: A self contained breathing apparatus should be used to avoid inhalation of the product May affect behavior (muscle spasticity/contraction, somnolence), sense organs, metabolism, and cardiovascular system. May cause adverse reproductive effects and birth defects in animals, particularly rats and mice (fetotoxicity, abortion, musculoskeletal abnormalities, and maternal effects (effects on ovaries, fallopian tubes) “THEY CAN CORRODE STAINLESS STEEL CONTAINERS – IMAGINE WHAT THEY DO TO YOUR FACE!” The MSDS also says that the glycols can corrode steel containers, which has led some people to say that “if they can corrode steel, imagine what they can do to your skin!” Luckily our skin isn’t steel… since water also corrodes steel. “THEY’RE PENETRATION ENHANCERS” Since propylene and butylene glycol are penetration enhancers that can help other ingredients enter your skin, many “toxic ingredient” lists say that they’ll increase penetration of other toxic ingredients into the bloodstream. This is technically true, but: this means they’ll also help actives that you want in your skin penetrate, and a lot of really unexciting things are also penetration enhancers, like water on your skin from cleansing. “THEY CAN CAUSE IRRITATING AND ALLERGIC REACTIONS” Here’s the actual legitimate issue with propylene and butylene glycol: in high concentrations, they can be irritating, and very rarely they can cause allergic reactions. The Cosmetic Ingredient Review, who investigate cosmetic ingredients, have found that both propylene glycol and butylene glycol are safe when used in products that are designed to be non-irritating – in general, this means that propylene glycol can be used in products at up to 50% concentration (although most products will contain less than 20%), while butylene glycol can be used pure without many problems. Propylene glycol is a bit more irritating than butylene glycol. Unsurprisingly, irritation with propylene glycol has been found to be worse when the product’s applied and then covered, and on broken skin as well. It’s also possible to have a true allergy to propylene and butylene glycol, where your immune system gets triggered by them, but it seems to be extremely rare. Being allergic to propylene glycol doesn’t necessarily mean you’ll be allergic to butylene glycol. ARE PROPYLENE AND BUTYLENE GLYCOL WORTH WORRYING ABOUT? Even the EWG, which usually is pretty scaremongery and chemophobic, only rates propylene glycol at 3 on their “danger scale” and butylene glycol at 1. If you’re sensitive to propylene or butylene glycol, you’ll notice that products with large quantities might make your skin itchy and irritated, and you’ll want to avoid those. But otherwise, they’re very safe ingredients. butylene glycol Rating: GOOD Categories: Texture Enhancer Commonly-used ingredient that has multiple functions in cosmetics, including as a texture enhancer. It’s similar to propylene glycol, but has a lighter texture. The Cosmetic Ingredient Review board has evaluated several toxicology tests and other research concerning butylene glycol and has determined it is safe as used in cosmetics products. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has even determined that butylene glycol is safe as a food additive. Butylene Glycol What Is Butylene Glycol? Butylene Glycol, Hexylene Glycol, Ethoxydiglycol and Dipropylene Glycol are clear, practically colorless, liquids. In cosmetics and personal care products, these ingredients are used in the formulation of hair and bath products, eye and facial makeup, fragrances, personal cleanliness products, and shaving and skin care products. Why is Butylene Glycol used in cosmetics and personal care products? Butylene Glycol, Hexylene Glycol, Ethoxydiglycol and Dipropylene Glycol are used as solvents and viscosity decreasing agents in cosmtics and personal care products. Scientific Facts: Butylene Glycol, or 1,3-Butanediol, dissolves most essential oils and synthetic flavoring substances. Butylene Glycol, Hexylene Glycol, Ethoxydiglycol and Dipropylene Glycol are glycols or glycol ethers. Glycols are a class of alcohols that contain two hydroxyl groups which are also called a diols.

Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un composé organique de formule CH3CH(OH)CH2CH2OH.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un petit alcool organique utilisé comme solvant et agent de conditionnement.


Numéro CAS : 107-88-0
6290-03-5 (R)
24621-61-2 (S)
Numéro CE : 203-529-7
Nom chimique/IUPAC : Butane-1,3-diol
INCI : 1,3 Butylène Glycol
Formule moléculaire : C4H10O2 / CH3CHOHCH2CH2OH



SYNONYMES :
1,3-BUTANEDIOL, Butane-1,3-diol, 107-88-0, 1,3-Butylène glycol, Butylène glycol, 1,3-Dihydroxybutane, Méthyltriméthylène glycol, 1,3 Butylène glycol, 1,3-Butandiol , bêta-butylène glycol, (RS)-1,3-Butandiol, (+/-)-1,3-Butanediol, 1-méthyl-1,3-propanediol, 1,3-Butylenglykol, 1,3-Butanodiol, HSDB 153, .beta.-Butylène glycol, NSC 402145, NSC-402145, (R)-1,3-butanediol, UNII-3XUS85K0RA, BD, EINECS 203-529-7, 3XUS85K0RA, BRN 1731276, DTXSID8026773, CHEBI:52683 , AI3-11077, BUTANEDIOL,1,3-, DTXCID306773, NSC6966, EC 203-529-7, 0-01-00-00477 (référence du manuel Beilstein), NSC402145, BUTYLENE GLYCOL (II), BUTYLENE GLYCOL [II], BUTANE-1,3-DIOL (USP-RS), BUTANE-1,3-DIOL [USP-RS], 1,3-butane diol, CAS-107-88-0, 1,3-Butanediol, (R) -, 1,3-Butanediol, (S)-, (S)-(+)-1,3-Butylène Glycol, MFCD00064278, (point d'exclamation inverséA)-1,3-Butanediol, b-Butylène glycol, 1,3-butanediol , 1,3-butanediol, butylène glycol (butane-1,3-diol), MFCD00004554, DL-1,3-butanediol, R-butane-1,3-diol, butylène glycol (NF), (S)-( +)-butanediol, racémique 1,3-butanediol, BUTANEDIOL,3-, 1,3-butanediol, DL-, (RS)-1,3-Butanediol, 1,3-Butanediol 100 microg/mL dans acétonitrile, (+ /-) 1,3 butandiol, (+/-)-1,3-butandiol, BUTYLENE GLYCOL [INCI], (.+/-.)-1,3-Butanediol, CHEMBL3186475, WLN : QY1 & 2Q, 1, 3-BUTANEDIOL [HSDB], lubrifiant acmeros X0026F3541, 1,3-BUTANDIOL [WHO-DD], 1,3-Butanediol, (.+/-.)-, 1,3-BUTYLENE GLYCOL [MI], NSC-6966 , 1,3-BUTYLÈNE GLYCOL [FCC], Tox21_202408, Tox21_300085, 1,3 BUTYLÈNE GLYCOL [FHFI], HY-77490A, AKOS000119043, DB14110, SB44648, SB44659, SB83779, 1,3 BUTYLÈNE GLYCOL, (+ /-), NCGC00247900-01, NCGC00247900-02, NCGC00253944-01, NCGC00259957-01 , SY049450, SY051259, 1,3 BUTYLENE GLYCOL, (+/-)-, (+/-)-1,3-Butanediol, étalon analytique, B0679, B3770, CS-0115644, NS00008159, EN300-19320, (+/-)-1,3-Butanediol, anhydre, >=99%, C20335, D10695, F82621, Q161496, (+/-)-1,3-Butanediol , ReagentPlus(R), 99,5 %, J-002028, F8880-3340, 55251-78-0, 1,3-BG (qualité cosmétique), 1,3-BG, 1,3-Butanediol, 1,3-Butylène Glycol, 1,3-Dihydroxybutane, BG, Butylène Glycol, 3-Hydroxy-1-Butanol, 1,3-Butylène Glycol, 1,3-Dihydroxybutane, (RS)-1,3-Butandiol, 1,3 Butylène glycol, 1,3-Butandiol, 1,3-butylène glycol, 1,3-butylenglykol, 1,3-dihydroxybutane, 1-méthyl-1,3-propanediol, bêta-butylène glycol, méthyltriméthylène glycol, b-butylène glycol, Β- butylène glycol, 1,3-butylène glycol, marqué (14)C, 1,3-butylène glycol, (DL)-isomère, 1,3-butylène glycol, (R)-isomère, 1,3-butylène glycol, (S)-isomère, butylène glycol, (+/-)-1,3-butanediol, (.+/-.)-1,3-butanediol, (R)-(-)-Butane-1,3-diol , (R)-1,3-Butanediol, (S)-(+)-1,3-Butanediol, (S)-(+)-Butane-1,3-diol, (S)-1,3-Butanediol , 1,3-Butanodiol, BD, Butane-1,3-diol, DL-1,3-Butanediol, 1,3-Butanediol, β-Butylène glycol, Méthyltriméthylène glycol, 1-Méthyl-1,3-propanediol, 1 ,3-Butylène glycol, 1,3-Dihydroxybutane, Butane-1,3-diol, BD, 1,3-Butandiol, 1,3-Butylenglykol, 1,3-Butanodiol, Butanediol,1,3-, (RS) -1,3-butanediol, butylène glycol, NSC 402145, 1,3-butanediol, 1,3-butylène glycol, 1,3-dihydroxybutane, méthyltriméthylène glycol, 1,3-butandiol, 1-méthyl-1,3-propanediol , bêta-butylène glycol, 1,3 butylène glycol, 1,3-butylenglykol, rs-1,3-butandiol, BD, Butane-1,3-diol, 1,3-BUTYLENE GLYCOL, 1,3-Butandiol, ( 3S)-butane-1,3-diol, 3-Butanediol, BUTAN-1,3-DIOL, (±)-butane-1,3-diol, 1-méthyl-1,3-propanediol, butane-1, 1 ,3 BG, 1,3-butanediol,(+/-)-, 1,3-butanediol, anhydre,(+/-)-, 1,3-butylèneglycol, 1,3-dihydroxybutane, 1-méthyl-1, 3-propanediol, bêta-butylèneglycol, butane-1,3-diol, butylène glycol (= 1,3-butanediol), méthyltriméthylène glycol



Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un composé organique de formule CH3CH(OH)CH2CH2OH.
Dotée de deux fonctions alcool, la molécule de Butylène glycol (1,3-Butanediol) est classée parmi les diols.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également chiral, mais la plupart des études ne distinguent pas les énantiomères.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un petit alcool organique utilisé comme solvant et agent de conditionnement.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) inhibe les micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs ainsi que les moisissures et les levures.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est soluble dans l'eau à température ambiante et peut être ajouté directement en phase aqueuse.


La concentration recommandée de butylène glycol (1,3-butanediol) est de 2 à 30 %
En présence de conservateurs (tels que Biocon PHE, Biocon OC, Biocon DB…), le Butylène glycol (1.3-Butanediol) booste les performances du système conservateur et stabilise les formulations.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un composé chimique dérivé du pétrole, souvent utilisé comme humectant dans les soins de la peau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) empêche le produit de sécher et rend la formulation plus résistante à l'humidité.
Chez les personnes sensibles, le butylène glycol (1,3-butanediol) peut être irritant pour la peau, les yeux et les voies nasales, mais il est considéré comme le moins irritant de tous les glycols.


Le Butylène glycol (1,3-Butanediol) peut être autorisé en bio, lorsqu'il est biosourcé et obtenu par fermentation à partir de sucre.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un alcool organique (diol - contient deux groupes hydroxy) dérivé de matières premières naturelles renouvelables, un ingrédient multifonctionnel inclus dans les formules comme humectant, support, antiseptique, solvant, humectant, booster de conservateur et émollient.


D'autres tâches consistent à aider le produit à être absorbé plus rapidement et plus profondément dans la peau (amplificateur de pénétration), à faire en sorte que le butylène glycol (1,3-butanediol) se répartisse bien sur la peau (agent glissant) et à attirer l'eau (humectant) dans la peau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est agréé par Ecocert et est également utilisé avec enthousiasme dans les produits naturels.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également un additif alimentaire.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est une qualité cosmétique.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un liquide incolore qui convient à de nombreuses applications de soins personnels.


Comme tous les glycols, le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un type d'alcool.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est souvent fabriqué à partir de maïs distillé.
L'utilisation du butylène glycol (1,3-butanediol) suscite certains problèmes de santé.


En tant que matière première, le butylène glycol (1,3-butanediol) est un liquide clair et visqueux.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est similaire au propylène glycol mais a une texture plus légère.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans une large gamme de concentrations, avec des rapports allant jusqu'à 50 %, bien que de nombreux fournisseurs le plafonnent à 30 %.


La quantité minimale a tendance à osciller autour de 0,5 %, auquel cas le butylène glycol (1,3-butanediol) fait généralement partie d'un mélange avec des extraits de plantes et/ou des conservateurs.
Le comité d'examen des ingrédients cosmétiques a évalué plusieurs tests toxicologiques et autres recherches concernant le butylène glycol (1,3-butanediol) au fil des ans et a déterminé qu'il est sans danger dans la large plage de concentrations actuellement utilisée dans les produits cosmétiques.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est l'un des ingrédients les plus populaires utilisés dans les produits cosmétiques et de soins de la peau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est incolore et visqueux de formule chimique C4H10O2.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol), parfois appelé « butanediol », est un alcool biologique répandu dans les produits de soin de la peau.


Étant donné que le butylène glycol (1,3-butanediol) est un composé qui se mélange bien à l'eau, lorsqu'il est appliqué sur la peau, il lie l'eau à la peau et aide à maintenir l'équilibre hydrique de la peau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) apporte de la douceur à la peau en créant une barrière cutanée.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) favorise la dissolution et le mélange d'autres composés.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) a le potentiel de permettre à d'autres composés de mieux pénétrer dans la peau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) aide à stabiliser certaines formulations.


Le taux d'utilisation varie entre 1 % et 10 % selon l'effet du Butylène glycol (1,3-Butanediol) et son interaction avec d'autres composés.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol), ou appelons-le simplement BG, est un liquide sirupeux et incolore multitâche.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un excellent choix pour créer un produit agréable au toucher.


La tâche principale du butylène glycol (1,3-butanediol) est généralement de servir de solvant pour les autres ingrédients.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un alcool organique dérivé du pétrole et est soluble dans l'eau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un solvant bien adapté à la production d'ingrédients d'extraits cosmétiques naturels et de préformulations d'importance cosmétique.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un solvant organique et un agent de conditionnement.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un solvant doté de propriétés humectantes, émollientes et antimicrobiennes.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a même déterminé que le butylène glycol (1,3-butanediol) est sans danger en tant qu'additif alimentaire.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un composé organique classé comme diol (un alcool contenant deux groupes hydroxyle dans sa molécule).
Liquide incolore et soluble dans l'eau, le butylène glycol (1,3-butanediol) contient quatre atomes de carbone et deux groupes alcool (OH).
La formule officielle du butylène glycol (1,3-Butanediol) est CH3CH(OH)CH2CH2OH.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un diol naturel, liquide très pur, clair et inodore.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un humectant couramment utilisé en cosmétique comme hydratant pour la peau, solvant et exhausteur de parfum.
Le bio-Butylène glycol (1,3-Butanediol) est approuvé COSMOS.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est bien connu en cosmétique pour ses bonnes propriétés hydratantes et pour améliorer les systèmes de conservation.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est incolore et visqueux de formule chimique C4H10O2.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) se présente sous forme liquide et agit comme humectant, émollient et solvant dans les formulations.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est l'ingrédient parfait pour hydrater, protéger et revitaliser la peau et les cheveux.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) agit également comme solvant et empêche les produits de se gripper.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un composé butanediol comportant deux groupes hydroxy en positions 1 et 3.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un butanediol et un glycol.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) se trouve dans le poivre (c. annuum).
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un solvant pour les agents aromatisants.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un produit chimique organique, un alcool.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est couramment utilisé comme solvant pour les agents aromatisants alimentaires et est un co-monomère utilisé dans certaines résines polyuréthane et polyester.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
En biologie, le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé comme agent hypoglycémiant.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) appartient à la famille des alcools secondaires.


Ce sont des composés contenant une fonction alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyle, aryle).
Certaines personnes s'inquiètent de la sécurité du butylène glycol (1,3-butanediol). Cependant, de nombreuses organisations considèrent le butylène glycol (1,3-butanediol) comme étant sans danger.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un alcool organique, ou diol, dérivé du maïs distillé, du pétrole et de la canne à sucre.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un liquide incolore, visqueux et soluble dans l'eau que de nombreux fabricants ajoutent aux produits de soins de la peau.
Chimiquement, le butylène glycol (1,3-Butanediol) fait référence à une structure à quatre atomes de carbone avec deux groupes alcool.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) se présente sous la forme d'un liquide incolore et transparent.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est soluble dans l'eau et les solvants à base d'eau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un petit alcool organique utilisé comme solvant et agent de conditionnement.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est l'un des ingrédients les plus populaires utilisés dans les produits cosmétiques et de soins de la peau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) agit également pour revitaliser la peau et les cheveux en recouvrant la surface.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) hydrate, protège et revitalise la peau et les cheveux.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) agit comme un excellent revitalisant pour les cheveux, les rendant doux et fluides, empêchant la perte d'eau des cheveux, les empêchant ainsi de se dessécher.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est dérivé du pétrole, de la canne à sucre ou du maïs distillé.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un composé chimique (1,3-butanediol) : un alcool organique incolore utilisé des manières suivantes.
Lorsqu'il est placé sur la peau ou ingéré, le butylène glycol (1,3-butanediol) est absorbé et décomposé en « acide gamma-hydroxybutryique », un composé naturel présent chez l'homme.


Le Cosmetic Ingredient Review (CIR), la FDA et l’Organisation mondiale de la santé ont tous conclu que le butylène glycol (1,3-butanediol) était sans danger.
Le comité d'examen des ingrédients cosmétiques a évalué plusieurs tests toxicologiques et autres recherches concernant le butylène glycol (1,3-butanediol) au fil des ans et a déterminé qu'il est sans danger dans la large plage de concentrations actuellement utilisée dans les produits cosmétiques.


La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a même déterminé que le butylène glycol (1,3-butanediol) est sans danger en tant qu'additif alimentaire.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un liquide incolore, doux-amer et soluble dans l'eau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est l'un des quatre isomères structuraux courants du butanediol.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un produit pétrolier.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est incolore et est souvent utilisé comme solvant, agent éclaircissant ou revitalisant pour la peau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un produit chimique organique, un composant permettant de diminuer la viscosité.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également un composant/intermédiaire polymère.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est couramment utilisé comme solvant pour les parfums et les agents aromatisants et est un co-monomère utilisé dans certaines résines polyester et polyuréthane.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un produit chimique organique qui appartient à la famille des alcools secondaires.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un solvant de type alcool organique qui est souvent utilisé dans divers produits de soin de la peau pour hydrater et adoucir votre peau.
Et en raison de sa nature solvant, le butylène glycol (1,3-butanediol) empêche les autres ingrédients de s'agglutiner une fois mélangés dans une solution.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un alcool et un produit chimique organique le plus souvent utilisé comme solvant pour aromatiser les aliments.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) (également connu sous le nom de 1,3-butylène glycol, butane-1,3-diol ou 1,3-dihydroxybutane) est un produit chimique organique, un alcool.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un composé organique de formule moléculaire c4h10o2.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un petit alcool organique utilisé comme solvant et agent de conditionnement.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol), également connu sous le nom de b-butylène glycol ou BD, appartient à la classe de composés organiques appelés alcools secondaires.
Les alcools secondaires sont des composés contenant une fonction alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyle, aryle).


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un composé au goût amer et inodore. Le 1,3-Butanediol a été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les poivrons verts, les poivrons orange, le poivron (c. annuum), les poivrons rouges et les poivrons jaunes.
Cela pourrait faire du Butylène glycol (1,3-Butanediol) un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.


Composé butanediol ayant deux groupes hydroxy en positions 1 et 3.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) appartient à la classe des composés organiques appelés alcools secondaires.
Les alcools secondaires sont des composés contenant une fonction alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyle, aryle).


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est fabriqué à partir de ressources renouvelables d'origine biologique, adhérant à l'engagement de connecter le monde à la nature.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) agit comme co-monomère dans la production de résines polyuréthane et polyester.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, parfums et fragrances, produits de lavage et de nettoyage et produits pharmaceutiques.


D'autres rejets dans l'environnement de butylène glycol (1,3-butanediol) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique. .
D'autres rejets dans l'environnement de butylène glycol (1,3-butanediol) sont susceptibles de se produire dans les cas suivants : utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de : papier (par exemple mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint).
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans les produits suivants : produits cosmétiques et de soins personnels, produits chimiques de laboratoire, produits de traitement de surfaces métalliques, adhésifs et produits d'étanchéité, mastics, enduits, pâte à modeler, produits de traitement de surfaces non métalliques et lubrifiants. et les graisses.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans les domaines suivants : services de santé, recherche et développement scientifique et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme alternative au propylène glycol, l'ingrédient controversé le plus connu.


À des fins cosmétiques, le butylène glycol (1,3-butanediol) se présente sous forme liquide et se retrouve dans d'innombrables produits de soin de la peau tels que les nettoyants, les hydratants et les masques, ainsi que dans les produits de maquillage et de soins capillaires.
D'autres rejets dans l'environnement de butylène glycol (1,3-butanediol) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique. .


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans les produits suivants : produits cosmétiques et de soins personnels, produits pharmaceutiques, produits de traitement des textiles et teintures, produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement des surfaces métalliques, adhésifs et mastics, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler. et produits de traitement de surfaces non métalliques.


Vous pouvez trouver du butylène glycol (1,3-butanediol) sur les étiquettes des produits de soins capillaires, des hydratants, des fonds de teint, des écrans solaires, des crèmes pour les yeux, des mascaras, etc.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également utilisé comme additif alimentaire pour ajouter de l'arôme (il a une saveur sucrée et un arrière-goût amer) et dans la fabrication de plastifiants polyester, de matériaux de structure pour bateaux, de moulures personnalisées et de feuilles et panneaux pour construction.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un liquide clair, incolore et doux-amer de haute pureté qui est utilisé depuis longtemps comme humectant haute performance dans les produits de soins personnels de qualité supérieure.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé comme émollient, additif alimentaire, humectant et solvant dans les shampooings, les nettoyants pour le corps, les traitements contre l'acné, les nettoyants pour le visage, les cosmétiques, les crèmes anti-âge, les arômes, les vernis à ongles et les crèmes solaires.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) peut être utilisé comme activateur de pénétration et pour solubiliser les huiles essentielles, il peut également être utilisé comme solvant organique pour dissoudre les ingrédients actifs.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) joue de nombreux rôles différents dans les formulations de soins de la peau (c'est un humectant, un solvant et un émollient).


Le rejet dans l'environnement de butylène glycol (1,3-butanediol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits pharmaceutiques, produits chimiques de laboratoire, produits de traitement de surfaces non métalliques et produits chimiques et colorants pour papier.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
En tant que matière première, le butylène glycol (1,3-butanediol) est un liquide clair et visqueux.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est similaire au propylène glycol mais a une texture plus légère.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans une large gamme de concentrations, avec des rapports allant jusqu'à 50 %, bien que de nombreux fournisseurs le plafonnent à 30 %.
La quantité minimale a tendance à osciller autour de 0,5 %, auquel cas le butylène glycol (1,3-butanediol) fait généralement partie d'un mélange avec des extraits de plantes et/ou des conservateurs.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme solvant (aide les autres produits à se dissoudre dans l'eau),
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme agent diminuant la viscosité (pour fluidifier les crèmes et les gels afin qu'ils soient plus faciles à utiliser) et comme agent revitalisant.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé pour la fabrication de produits en plastique, de produits chimiques, de pâte à papier, de papier et de produits en papier, ainsi que de machines et de véhicules.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un solvant très performant qui agit pour renforcer les conservateurs, améliorer la viscosité et créer une fonction apaisante dans vos lotions et beurres.


Utilisations du butylène glycol naturel (1,3-butanediol) : humectant, solvant, solubilisant, rehausseur de viscosité, booster de conservateur, émollient, modificateur de sensation cutanée et support.
Ingrédient multifonctionnel améliorant les performances, notre butylène glycol naturel (1,3-butanediol) est un solvant et émollient à base de plantes.


Une alternative naturelle parfaite au mono propylène glycol, avec les mêmes fonctions et propriétés étonnantes.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un ingrédient couramment utilisé qui joue de multiples rôles dans les cosmétiques, notamment comme humectant, exhausteur de texture, solvant et booster de pénétration.


La recherche indique que le butylène glycol (1,3-butanediol) aide non seulement à augmenter la teneur en eau de la peau (c'est-à-dire l'hydratation), mais peut également contribuer à diminuer la rugosité de la surface de la peau (selon la façon dont il est combiné dans la formule).
Bien qu'elles ne soient pas connues comme conservateurs en soi, certaines propriétés du butylène glycol (1,3-butanediol) peuvent aider à renforcer la stabilité d'une formule contre les micro-organismes susceptibles d'endommager la surface de la peau.


Le rejet dans l'environnement de butylène glycol (1,3-butanediol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques, comme auxiliaire technologique, dans la production d'articles et lors de la transformation. aides sur les sites industriels.


Le rejet dans l'environnement de butylène glycol (1,3-butanediol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) agit comme co-monomère dans la production de résines polyuréthane et polyester.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme humectant (pour prévenir la perte d'humidité) dans les cosmétiques, en particulier dans les laques capillaires et les lotions fixatrices.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans les tensioactifs, les encres et les solvants pour arômes naturels et synthétiques.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est impliqué dans la synthèse d'agonistes gamma et delta activés par les proliférateurs de peroxysomes, agissant comme agents euglycémiques, qui sont utilisés dans le traitement du diabète.


L'utilisation la plus répandue du butylène glycol (1,3-butanediol) est comme intermédiaire dans la fabrication de plastifiants polyester et d'autres produits chimiques.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) trouve une certaine utilité comme solvant et humectant, un intermédiaire chimique utile.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) a de nombreuses applications dans la fabrication de matériaux de structure pour bateaux, de moulures sur mesure et de feuilles et panneaux pour les applications de construction.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) confère une résistance aux intempéries ainsi qu'une flexibilité et une résistance aux chocs.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également utilisé dans la fabrication de polyesters saturés pour les revêtements polyuréthane, où le glycol confère une plus grande flexibilité à la molécule de polyester.


Ils aident les ingrédients actifs qui pourraient devenir granuleux ou grumeleux à rester dissous.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) maintient les ingrédients des cosmétiques répartis et dans leur état d'utilisation souhaité.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un ingrédient de qualité alimentaire présent dans divers poivrons utilisés comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire, grâce à son goût amer.


C'est un ingrédient largement utilisé et il n'est pas facile de trouver une formule moderne qui ne contient pas de butylène glycol (1,3-butanediol).
Grâce à sa parfaite propriété solubilisante, le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé dans de nombreuses applications à base d'eau comme alternative à la glycérine et au propylène glycol ou en combinaison avec ces solvants, améliorant ainsi leur efficacité.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est idéal pour disperser les huiles essentielles, mouiller les pigments dans les cosmétiques décoratifs et clarifier les formules contenant des tensioactifs.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un liquide clair et sans pétrole d'une pureté de 99,7 %.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est le choix idéal pour créer des formulations naturelles et plus durables, des crèmes aux shampooings, en passant par les après-shampooings, les savons, les parfums et bien plus encore.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est actuellement utilisé dans de nombreux produits de soins personnels.


À l'heure actuelle, le butylène glycol (1,3-butanediol) est principalement utilisé dans les tensioactifs, les encres, les solvants pour agents aromatisants naturels et synthétiques et sert de co-monomère dans la fabrication de certaines résines polyuréthane et polyester.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) peut également servir d'humectant pour prévenir la perte d'humidité dans les cosmétiques, en particulier dans les laques capillaires et les lotions fixatrices.


En outre, le butylène glycol (1,3-butanediol) est impliqué sur le plan pharmaceutique dans la production de dérivés de colchicine en tant qu'agent anticancéreux et dans la synthèse d'agonistes gamma et delta activés par les proliférateurs de peroxysomes, agissant comme agent hypoglycémiant, ce qui est efficace pour le traitement du diabète. .


La recherche indique que le butylène glycol (1,3-butanediol) aide non seulement à augmenter la teneur en eau de la peau (c'est-à-dire l'hydratation), mais peut également contribuer à diminuer la rugosité de la surface de la peau (selon la façon dont il est combiné dans la formule).
Bien qu'elles ne soient pas connues comme conservateurs en soi, certaines propriétés du butylène glycol (1,3-butanediol) peuvent aider à renforcer la stabilité d'une formule contre les micro-organismes susceptibles d'endommager la surface de la peau.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un agent revitalisant. Les agents revitalisants sont des ingrédients qui ajoutent une couche de douceur ou une texture améliorée à vos cheveux ou à votre peau.
Ils sont également appelés hydratants ou, dans le cas du butylène glycol (1,3-butanediol), humectants.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) agit pour revitaliser la peau et les cheveux en recouvrant la surface de vos cellules.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme solvant.
Les solvants sont des ingrédients qui maintiennent une consistance liquide dans un composé chimique.


En raison du profil de propriétés équilibré du butylène glycol (1,3-butanediol), il est largement utilisé dans une multitude de formulations cosmétiques, telles que émollient, solubilisant, hydratant pour la peau, modificateur de viscosité, solvant pour extraits et actifs de plantes, agent d'étalement de film, retardateur de parfum, activateur de conservation et modificateur de mousse.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) présente les caractéristiques d'une réactivité à l'alcool dihydrique, d'une inodore et d'une bonne solubilité dans l'eau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme aromatisant.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé depuis longtemps comme humectant haute performance dans les produits de soins personnels de qualité supérieure.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est principalement utilisé en synthèse organique, c'est la matière première de la résine polyester, de la résine alkyde, de l'humectant et de l'adoucissant, de l'intermédiaire de colorant, de l'agent tensioactif, du plastifiant, de l'humectant, du solvant et du parfum.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est doux au toucher, stable et facile à utiliser avec les cosmétiques.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est souvent utilisé dans les lotions, lotions, parfums, lotions capillaires, shampoings, etc.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé pour rendre la pâte douce, facile à utiliser et obtenir une sensation de peau plus douce dans le produit.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) aide à solubiliser les ingrédients insolubles dans l'eau, à stabiliser les composés volatils tels que les parfums et à les fixer dans la formulation cosmétique.


Le Butylène glycol (1,3-Butanediol) contribue à la préservation des produits contre l'altération, il possède un très bon coefficient de répartition et conduit ainsi à une meilleure efficacité des conservateurs mélangés à la formulation.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans divers produits cosmétiques et de soins personnels.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un ingrédient couramment utilisé qui joue de multiples rôles dans les cosmétiques, notamment comme humectant, exhausteur de texture, solvant et booster de pénétration.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) remplace souvent la glycérine comme ingrédient hydratant dans divers produits de soins de la peau et est relativement peu collant.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé dans la synthèse des résines, la synthèse des fibres, les cosmétiques, les produits de première nécessité, la rétention d'humidité et les agents mouillants, les élastomères de polyuréthane, les adhésifs, les adhésifs thermofusibles, les arômes et parfums, les colorants, les émulsions, les gels, les dentifrices, le fer à imprimer. revêtements et protection solaire.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est inclus dans les formules de ces types de produits car il ajoute de l'humidité et revitalise les cheveux et la peau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) fonctionne également comme un solvant, ce qui signifie qu'il empêche les autres ingrédients, colorants et pigments de s'agglutiner à l'intérieur d'une solution.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) agit comme un solvant.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme alternative au propylène glycol.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) possède un effet antimicrobien.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) inhibe le dessèchement des cosmétiques et empêche la cristallisation des composants insolubles.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est couramment utilisé comme solvant pour les agents aromatisants alimentaires et est un co-monomère utilisé dans certaines résines polyuréthane et polyester.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme solvant pour les agents aromatisants alimentaires et est un co-monomère utilisé dans certaines résines polyuréthane et polyester.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également utilisé dans certaines résines polyuréthane et polyester.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé dans les shampooings, lotions, sérums anti-âge, crème solaire, revitalisant, crèmes hydratantes.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un solvant utilisé, un monomère utilisé dans les résines polyuréthane et polyester, un réactif analytique, un substrat pour les synthèses organiques.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est principalement utilisé pour préparer de la résine polyester, de la résine polyuréthane, du plastifiant, etc.
Vous trouverez du butylène glycol (1,3-butanediol) sur la liste des ingrédients des masques en tissu, des shampoings et revitalisants, des eye-liners, des crayons à lèvres, des sérums anti-âge et hydratants, des hydratants teintés et des écrans solaires.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un agent diminuant la viscosité.
La « viscosité » est un mot qui fait référence à la façon dont les éléments adhèrent ensemble, en particulier dans un composé ou un mélange chimique.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) rend les autres ingrédients moins susceptibles de coller ensemble, donnant aux produits de maquillage et de soins personnels une consistance fluide et uniforme.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un ingrédient chimique utilisé dans les produits d'auto-soins tels que : shampoing, revitalisant, lotion, sérums anti-âge et hydratants, masques en tissu, cosmétiques et crème solaire.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé comme plastifiant polymère, polyester insaturé, polyuréthane, cosmétiques.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également utilisé comme humidificateur et adoucissant pour les textiles, le papier et le tabac.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est principalement utilisé pour préparer de la résine polyester, de la résine polyuréthane, du plastifiant, etc.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également utilisé comme humidificateur et adoucissant pour les textiles, le papier et le tabac.


Certains fabricants utilisent également le butylène glycol (1,3-butanediol) comme alternative ou remplacement du propylène glycol, un autre ingrédient courant des soins de la peau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un ingrédient courant dans de nombreux produits de soins de la peau.
En plus d'adoucir et d'hydrater la peau, le butylène glycol (1,3-butanediol) agit comme un solvant pour les ingrédients et améliore leur stabilité, leur texture et leur absorption.


Les fabricants ajoutent du butylène glycol (1,3-butanediol) à une vaste gamme de produits de soins de la peau, capillaires et de beauté.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est ajouté à toutes sortes de produits que vous appliquez localement.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est particulièrement populaire dans les produits transparents à base de gel et dans le maquillage qui glisse sur votre visage.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans les tensioactifs, les encres et les solvants pour arômes naturels et synthétiques.
Étant donné que le butylène glycol (1,3-butanediol) possède un nombre élevé de groupes hydroxyles dans sa structure chimique, il fonctionne bien dans les formulations de soins de la peau comme agent glissant et humectant.


Un agent glissant est un composant diminuant la viscosité qui fluidifie les crèmes et les gels afin qu’ils s’étalent plus facilement sur la surface de la peau.
Les humectants peuvent aider à renforcer la capacité de la peau à retenir l'humidité de l'air.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme humectant (pour prévenir la perte d'humidité) dans les cosmétiques, en particulier dans les laques capillaires et les lotions fixatrices.


Grâce à ces propriétés combinées, le butylène glycol (1,3-butanediol) est un ingrédient de soin idéal pour stabiliser et améliorer l'étalement des lotions et des crèmes, tout en offrant une texture soyeuse et hydratante.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est impliqué dans la synthèse d'agonistes gamma et delta activés par les proliférateurs de peroxysomes, agissant comme agents euglycémiques, qui sont utilisés dans le traitement du diabète.



UTILISATIONS ET AVANTAGES DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
De nombreuses entreprises ajoutent du butylène glycol (1,3-butanediol) à leurs produits, notamment des nettoyants, des masques et des eye-liners.
Ils utilisent le butylène glycol (1,3-butanediol) pour sa gamme de propriétés.


*Hydrate la peau
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) possède des propriétés humectantes.
Les humectants attirent et retiennent l’eau, souvent des couches plus profondes de la peau vers les couches supérieures.
Ils aident à garder la peau hydratée et hydratée.


*Adoucit et hydrate
En plus d'hydrater la peau, le butylène glycol (1,3-butanediol) est également un émollient.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) recouvre la surface de la peau, créant une barrière qui empêche la perte d'eau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) conditionne et adoucit également la peau et les cheveux.


*Maintient la texture
Le rôle principal du butylène glycol (1,3-butanediol) dans la plupart des produits de soins de la peau est d'agir comme un solvant.
Les solvants aident les ingrédients à rester en suspension dans les formules, les empêchant de s'agglutiner ou de devenir granuleux.


*Réduit la viscosité
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) aide à réduire la viscosité du produit, empêchant les autres ingrédients de coller ensemble.
Ceci est important pour maintenir la consistance lisse des produits afin qu’une personne puisse les appliquer sans effort et uniformément sur son corps.


*Stabilise les produits
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) agit également comme stabilisant, empêchant les ingrédients actifs et les composés volatils de perdre leur saveur et leur arôme.
De plus, le butylène glycol (1,3-butanediol) empêche les produits de cristalliser et de se dessécher.


*Agit comme conservateur
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) possède des propriétés antimicrobiennes, ce qui contribue à renforcer l'efficacité des conservateurs dans les formulations.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) aide également à protéger contre la détérioration due à la contamination par des micro-organismes.

Une étude de 2021 a révélé que l’ajout de butylène glycol (1,3-butanediol) au chitosane, qui est un type de fibre, renforçait ses propriétés antibactériennes et antioxydantes.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) a également révélé que la combinaison avait un puissant effet conservateur dans les cosmétiques.
De plus, selon une étude de 2018, une concentration de 25 % de butylène glycol (1,3-butanediol) était efficace contre toutes les souches microbiennes testées.


*Traite les symptômes de l'acné
Selon une étude plus ancienne, le butylène glycol (1,3-butanediol) est un ingrédient que les fabricants utilisent couramment dans les hydratants anti-acnéiques.
Bien que le butylène glycol (1,3-butanediol) n'ait aucune action directe contre l'acné, ses propriétés antimicrobiennes et hydratantes peuvent aider à traiter les symptômes associés des peaux à tendance acnéique.



VOICI QUELQUES CAS D'UTILISATION ET AVANTAGES DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
*Le butylène glycol (1,3-Butanediol) empêche l'assimilation de l'eau de l'air dans la préparation
*Le butylène glycol (1,3-Butanediol) agit comme émollient et stabilise les émulsions
*Butylène glycol (1,3-Butanediol) fixe les parfums et les ingrédients volatils
*Le butylène glycol (1,3-butanediol) supprime la croissance microbienne à des concentrations élevées (y compris les moisissures, les levures et les bactéries) et améliore l'efficacité des conservateurs
*Le butylène glycol (1,3-Butanediol) empêche la décantation et la cristallisation des ingrédients insolubles
*Permettre de contrôler la viscosité (diminution) et la distribution
*Hydrate la peau comme la glycérine
*Le butylène glycol (1,3-butanediol) améliore les niveaux de pénétration et la durée des autres ingrédients
*Accélére l'exfoliation en dissolvant le ciment inter-kératinocytes
*Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est non irritant et sensibilisant
*Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un ingrédient sûr et parfait pour la peau, les cheveux, les lèvres, les ongles et les produits de soins.
*Le butylène glycol (1,3-Butanediol) possède presque toutes les certifications Vegan, Ecocert, COSMOS et Halal.
*De plus, le butylène glycol (1,3-Butanediol) lui-même a une durée de conservation prolongée pouvant aller jusqu'à deux ans.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un liquide incolore
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) se présente sous la forme d'un liquide clair, incolore et visqueux avec une saveur sucrée et un arrière-goût amer.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) a une saveur sucrée avec un arrière-goût amer et est inodore lorsqu'il est pur.



PRODUCTION ET UTILISATIONS DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
L'hydrogénation du 3-hydroxybutanal donne le Butylène glycol (1,3-Butanediol) :
CH3CH(OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH
La déshydratation du butylène glycol (1,3-butanediol) donne le 1,3-butadiène :
CH3CH(OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O



PRÉSENCE DE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme agent hypoglycémiant.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) a été détecté dans les poivrons verts, les poivrons orange, le poivron (Capsicum annuum), les poivrons rouges et les poivrons jaunes.
Le butylène glycol (1,3-butanediol), également appelé 1,3-butylène glycol, conserve le statut FDA GRAS en tant que molécule aromatique.



FONCTIONS DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
*Humectant
*Transporteur
*Antiseptique
*Solvant
*Booster de conservateur
*Émollient
*Fragrance
*Conditionnement de la peau
*Agent de contrôle de la viscosité



BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) POUR LA PEAU : BIENFAITS, COMMENT UTILISER LE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-butanediol) pour la peau est utilisé dans presque tous les types de soins de la peau ou de produits de beauté que vous pouvez imaginer, c'est pourquoi il est important de comprendre de quoi il s'agit et ce qu'il fait.

Le butylène glycol (1,3-Butanediol) remplit une myriade de fonctions, allant du rôle d'humectant à la consistance uniforme des produits, ce qui en fait un ingrédient important dans les soins de la peau.
Souvent utilisé en remplacement du propylène glycol (dont nous parlerons ci-dessous), le butylène glycol (1,3-Butanediol) est considéré comme moins potentiellement irritant et tout aussi efficace.

En raison de sa nature douce et de son incroyable capacité à hydrater la peau, le butylène glycol (1,3-butanediol) est parfait pour un certain nombre de types de peau, de sèches à très sensibles, une autre raison pour laquelle il est incroyablement polyvalent.



BIENFAITS POUR LA PEAU DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Comme nous l'avons mentionné plus haut, le Butylène glycol (1,3-Butanediol) présente de nombreux bienfaits pour la peau.
Parmi eux, le butylène glycol (1,3-butanediol) est à la fois un humectant et un émollient.

Pourquoi est-ce si important?
Eh bien, les humectants attirent littéralement l’hydratation jusqu’à la couche supérieure de la peau, donnant au butylène glycol (1,3-butanediol) un aspect rosé et rafraîchi.
En tant qu'humectant, le butylène glycol (1,3-butanediol) aide à garder la peau hydratée et plus jeune.

En plus d'hydrater la couche supérieure de la peau, le butylène glycol (1,3-butanediol) l'hydrate également par voie topique.
C'est l'une des principales raisons pour lesquelles le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé dans les produits hydratants comme les traitements pour les lèvres et les crèmes hydratantes.
En raison de sa capacité à diriger l'humidité vers la peau depuis des directions internes et externes, le butylène glycol (1,3-butanediol) est un ingrédient anti-âge incroyablement efficace.

Pour toutes les raisons ci-dessus, vous trouverez du Butylène glycol (1,3-Butanediol) dans notre soin pour les lèvres One Lip Wonder.
Un autre avantage du butylène glycol (1,3-butanediol) est qu'il s'agit également d'un solvant.
En tant que solvant, le butylène glycol (1,3-butanediol) aide les autres ingrédients à se décomposer lorsqu'ils sont mis dans l'eau.

Sans solvant, vos produits de beauté auraient la consistance d’un gruau pas assez cuit – grumeleux, grumeleux et quasiment impossible à utiliser.
De plus, le butylène glycol (1,3-butanediol) aide à stabiliser et à épaissir les autres ingrédients.

En raison de ses propriétés non irritantes, le butylène glycol (1,3-butanediol) est idéal pour tous les types de peau, y compris les peaux sensibles.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est désormais dérivé de synthèse et est entièrement végétalien !



PARENTS ALTERNATIFS DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
*Alcools primaires
*Dérivés d'hydrocarbures
*Substituants
*Alcool secondaire
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*Composé aliphatique acyclique



SOLUBILITÉ DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
1.) Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est soluble dans l'eau, l'acétone, le phtalate de dibutyle, l'huile de ricin méthyl/éthyl (méthyl) cétone, l'éthanol.
2.) Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est presque insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques, le benzène, le toluène, le tétrachlorure de carbone, les éthanolamines, l'huile minérale, etc.
3.) Le butylène glycol (1,3-Butanediol) peut dissoudre le nylon et en partie la gomme-laque et la colophane lorsqu'il est chauffé.



HISTOIRE ET ORIGINES DU BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL (1,3-BUTANEDIOL) :
Historiquement fabriqué à partir de pétrole, cet ingrédient a été élaboré sans pétrole et est destiné à la formulation de produits cosmétiques naturels et durables.
Conforme à la norme ISO 16128-1 en tant qu'ingrédient naturel.



COMMENT EST FABRIQUÉ LE BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL (1,3-BUTANEDIOL) ?
Habituellement fabriqué à partir de pétrole, le butylène glycol (1,3-butanediol) est un solvant naturel éprouvé qui provient de sources naturelles et est fabriqué à partir de sucres végétaux renouvelables à l'aide d'un processus de fermentation.



LE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) EST-IL ADAPTÉ AUX VÉGÉTALES ?
Oui.



COMMENT UTILISER LE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Vérifiez le dos de vos soins de la peau et même de vos soins capillaires, et vous constaterez probablement que le butylène glycol (1,3-butanediol) est répertorié comme ingrédient dans bon nombre d'entre eux.

En tant qu'ingrédient hydratant et qui maintient les produits stables, le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé dans une grande variété de produits, notamment les shampooings, revitalisants, masques pour le visage, hydratants, nettoyants, écrans solaires, sérums, traitements pour les lèvres et toutes sortes. d'autres produits de soins de la peau.

Il n'est pas nécessaire d'ajouter du butylène glycol (1,3-butanediol) à un produit, car il peut déjà être inclus.
Si vous êtes un bricoleur en matière de soins de la peau, considérez le butylène glycol (1,3-butanediol) comme stabilisant pour vos produits.



A quoi sert le butylène glycol (1,3-butanediol) ?
Le butylène glycol (1,3-butanediol) hydrate, revitalise et agit comme une barrière pour protéger la peau et les cheveux.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) présente de nombreux avantages, ce qui le rend très populaire dans l'industrie cosmétique.

*Soins de la peau : Il agit comme un humectant, ce qui signifie qu’il attire l’eau vers les couches supérieures de la peau et l’y lie pour garder la peau hydratée. Il crée également une barrière sur la peau pour la protéger des environnements nocifs.

*Soin des cheveux:
Le butylène glycol (1,3-butanediol) agit comme un excellent revitalisant pour les cheveux, les rendant doux et fluides.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) prévient la perte d'eau des cheveux, les empêchant ainsi de se dessécher.
De plus, le butylène glycol (1,3-butanediol) est également un agent diminuant la viscosité, ce qui signifie qu'il empêche les produits de coller ensemble et de se coincer.



ORIGINE DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est dérivé du pétrole, de la canne à sucre ou du maïs distillé.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est fabriqué par hydrogénation catalytique de l'acétaldéhyde.
Destiné à être utilisé dans les produits cosmétiques et de soins de la peau, le butylène glycol (1,3-butanediol) se présente généralement sous forme liquide et fonctionne bien avec presque tous les ingrédients.



QUE FAIT LE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Humectant
*Conditionnement de la peau
*Solvant



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un liquide incolore et inodore, miscible à l'eau.



PROPRIÉTÉS DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) possède des propriétés humectantes.
Les humectants attirent et retiennent l’eau, souvent des couches plus profondes de la peau vers les couches supérieures.
Ils aident à garder la peau hydratée et hydratée.


*Adoucit et hydrate :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également un émollient.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) recouvre la surface de la peau, créant une barrière qui empêche la perte d'eau.


*Maintient la texture :
Le rôle principal du butylène glycol (1,3-butanediol) dans la plupart des produits de soins de la peau est d'agir comme un solvant les empêchant de s'agglutiner ou de devenir granuleux.


*Réduit la viscosité :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) aide à réduire la viscosité du produit, empêchant les autres ingrédients de coller ensemble.


*Stabilise les produits :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) agit également comme stabilisant en empêchant les produits de cristalliser et de se dessécher.
Le rôle principal du butylène glycol (1,3-butanediol) dans la plupart des produits de soins de la peau est d'agir comme un solvant.

Les solvants aident les ingrédients à rester en suspension dans les formules, les empêchant de s'agglutiner ou de devenir granuleux.
Réduit la viscosité Le butylène glycol (1,3-Butanediol) aide à réduire la viscosité du produit, empêchant les autres ingrédients de coller ensemble.
Ceci est important pour maintenir la consistance lisse des produits afin qu’une personne puisse les appliquer sans effort et uniformément sur son corps.


*Adoucit et hydrate
En plus d'hydrater la peau, le butylène glycol (1,3-butanediol) est également un émollient.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) recouvre la surface de la peau, créant une barrière qui empêche la perte d'eau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) conditionne et adoucit également la peau et les cheveux.



FONCTIONS DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*FRAGRANCE:
Le Butylène glycol (1.3-Butanediol) rehausse l'odeur d'un produit et/ou parfume la peau

*HUMECTANT :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) retient et retient l'humidité dans les produits cosmétiques

*CONDITIONNEMENT DE LA PEAU:
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) maintient la peau en bon état

*SOLVANT:
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) dissout d'autres substances

*CONTRÔLE DE LA VISCOSITÉ :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) augmente ou diminue la viscosité des produits cosmétiques



FONCTIONS DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
*Humectant :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) maintient la teneur en eau d'un cosmétique à la fois dans son emballage et sur la peau
*Masquage :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) réduit ou inhibe l'odeur ou le goût basique du produit
*Conditionnement de la peau :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) maintient la peau en bon état
*Solvant :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) dissout d'autres substances
*Contrôle de la viscosité :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques



EN QUOI LE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) EST-IL NATUREL ?
Habituellement, le butylène glycol (1,3-butanediol) est fabriqué à partir de pétrole, mais le butylène glycol (1,3-butanediol) est un solvant naturel éprouvé, d'origine naturelle et fabriqué à partir de sucres végétaux renouvelables par un processus de fermentation.



QU'EST-CE QUE LE BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL (1,3-BUTANEDIOL) ?
Ingrédient multifonctionnel améliorant les performances, le butylène glycol (1,3-butanediol) est un émollient et un solvant fabriqué à partir de plantes.
Alternative naturelle au monopropylène glycol, le butylène glycol (1,3-butanediol) conserve les mêmes fonctions et propriétés étonnantes.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un ingrédient sans pétrole d'une pureté de 99,7 %.



QUELS SONT LES BIENFAITS DE L'UTILISATION DU BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL (1,3-BUTANEDIOL) SUR VOTRE PEAU ?
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est le choix idéal pour créer des formulations naturelles et plus durables pour les crèmes, savons, parfums et bien plus encore.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un solvant haute performance qui stimule les conservateurs, améliore la viscosité et crée une fonction apaisante dans vos lotions et beurres.



QUELS SONT LES AVANTAGES DE L'UTILISATION DU BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL (1,3-BUTANEDIOL) SUR VOS CHEVEUX ?
Le butylène glycol (1,3-butanediol) améliore la viscosité et apaise lorsqu'il est utilisé dans les shampooings et revitalisants.



À QUOI RESSEMBLE LE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) NATUREL ?
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un liquide clair.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est inodore.



COMMENT UTILISER LE BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL (1,3-BUTANEDIOL) :
Avec la capacité de transporter des actifs et de retenir les huiles parfumées, ce qui rend les produits très performants, le butylène glycol (1,3-butanediol) conserve un parfum fort et est idéal pour une utilisation comme émollient, humectant, solvant, solubilisant, rehausseur de viscosité, booster de conservateur, agent de conservation de la peau. un modificateur de sensation et un porteur.



SOLUBILITÉ DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est miscible à l'eau.



NOTES DE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est hygroscopique.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est sensible à l'air et à l'humidité.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est incompatible avec les agents oxydants forts, les chlorures d'acide, les chloroformates et les agents réducteurs.
Conserver le récipient de butylène glycol (1,3-butanediol) bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



FONCTIONS DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
*ingrédient de parfum,
*agent revitalisant pour la peau - divers,
*solvant,
*agent diminuant la viscosité,
*humectant,
*masquage,
*conditionnement de la peau,
*contrôle de la viscosité



BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) EN UN CLIN D'OEIL :
*Souvent inclus dans une formule de soin de la peau pour améliorer la texture et la pénétration
*Connu pour être hygroscopique, ce qui signifie qu'il peut augmenter la teneur en eau de la peau (c'est-à-dire l'hydratation)
*Peut également aider à renforcer la stabilité d'une formule
*Liquide clair et visqueux
*Aussi connu sous le nom de butane-1,3-diol



BIENFAITS DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) POUR LA PEAU :
En tant qu'ingrédient multifonctionnel des cosmétiques, le butylène glycol (1,3-Butanediol) fait un peu de tout :

*Attire l'eau :
Robinson dit que le butylène glycol (1,3-butanediol) est un humectant, ce qui signifie qu'il lie l'eau et attire l'hydratation vers la couche externe de la peau.

*Améliore la pénétration :
En décomposant les ingrédients actifs difficiles à dissoudre, le butylène glycol (1,3-butanediol) améliore la pénétration, ce qui aide ainsi le produit à fonctionner plus efficacement.

*Conditions et lissages :
En plus d'être un humectant, le butylène glycol (1,3-butanediol) peut également fonctionner comme un émollient en créant une barrière sur la peau, qui empêche la perte d'eau et adoucit et revitalise.



TYPE D'INGRÉDIENT :
Humectant, solvant et émollient


PRINCIPAUX BIENFAITS DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Retient l'humidité, dissout les ingrédients et améliore l'application.


QUI DEVRAIT UTILISER LE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
En général, toute personne recherchant un moyen d’hydrater efficacement sa peau.


À QUELLE FRÉQUENCE POUVEZ-VOUS UTILISER LE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est sans danger pour une utilisation quotidienne pour ceux qui n'y sont pas allergiques ou qui ont la peau très sensible.


LE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) FONCTIONNE BIEN AVEC :
En tant que solvant, le butylène glycol (1,3-butanediol) fonctionne bien avec les ingrédients qui ne sont pas solubles dans l'eau et difficiles à dissoudre.


NE PAS UTILISER AVEC :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) fonctionne bien avec la plupart, sinon la totalité, des ingrédients.



PROFIL DE SÉCURITÉ DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les produits cosmétiques et de soins de la peau.
Même s'il s'agit d'alcool, le Butylène glycol (1,3-Butanediol) ne dessèche ni n'irrite la peau et les cheveux.
Cependant, un test de patch est recommandé avant utilisation.
En dehors de cela, le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également halal.



ALTERNATIVES AU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
*PROPYLÈNE GLYCOL



BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) EN UN CLIN D'OEIL :
*Souvent inclus dans une formule de soin de la peau pour améliorer la texture et la pénétration
*Connu pour être hygroscopique, ce qui signifie qu'il peut augmenter la teneur en eau de la peau (c'est-à-dire l'hydratation)
*Peut également aider à renforcer la stabilité d'une formule
*Liquide clair et visqueux
*Aussi connu sous le nom de butane-1,3-diol



AVANTAGES DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) présente certains avantages pour la santé si vous avez la peau sèche du visage ou des éruptions cutanées fréquentes.
Mais le butylène glycol (1,3-butanediol) n’agira pas de la même manière pour tout le monde.
En règle générale, la plupart des personnes ayant la peau sèche peuvent utiliser des produits contenant du butylène glycol (1,3-butanediol) pour réduire leurs symptômes.

*Butylène glycol (1,3-Butanediol) pour l'acné :
Le butylène glycol (1,3-butanediol) se trouve dans certains hydratants conçus pour les personnes souffrant d'acné.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) n'est pas l'ingrédient actif qui traite l'acné contenu dans ces produits.

Les propriétés hydratantes et solvantes du butylène glycol (1,3-butanediol) pourraient faire de ces produits le produit idéal pour vous.
En fonction de vos symptômes, de la cause de votre acné et de la sensibilité de votre peau, le butylène glycol (1,3-butanediol) peut être un ingrédient qui agit dans votre régime de soins de la peau.



BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) EFFETS SECONDAIRES ET PRÉCATIONS
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est considéré comme étant largement sans danger pour une utilisation comme ingrédient topique pour les soins de la peau.
Bien qu'il s'agisse d'un type d'alcool, le butylène glycol (1,3-butanediol) n'irrite ni ne dessèche généralement la peau.



BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) VS. PROPYLÈNE GLYCOL:
Le propylène glycol et le butylène glycol (1,3-butanediol) présentent plusieurs similitudes.
Les deux sont des liquides incolores dérivés du pétrole et utilisés comme solvants, et tous deux jouent des rôles similaires dans les formulations de soins de la peau.
Comme le butylène glycol (1,3-butanediol), le propylène glycol est généralement considéré comme sûr à utiliser comme ingrédient dans les produits de soins de la peau et comme additif alimentaire.

De plus, les fabricants utilisent les deux comme antigel.
Bien que cela soit vrai, les deux sont peu toxiques par rapport à un autre ingrédient similaire mais toxique appelé éthylène glycol.
Les fabricants utilisent davantage le propylène glycol que le butylène glycol (1,3-Butanediol).

Ils peuvent utiliser du propylène glycol comme stabilisant de médicament, additif alimentaire, texturant ou antigel.
Le propylène glycol peut être plus irritant pour la peau que le butylène glycol (1,3-Butanediol).
Le premier a été surnommé Allergène de l’année par l’American Contact Dermatitis Society en 2018.
De nombreuses entreprises sont passées au butylène glycol (1,3-Butanediol).



BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) VS. PROPYLÈNE GLYCOL : QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ET LEQUEL EST LE MEILLEUR ?
Si vous êtes un adepte des soins de la peau, vous avez probablement entendu parler du propylène glycol et vous vous demandez quelle est la différence entre celui-ci et le butylène glycol (1,3-Butanediol).
Bien que les deux soient des produits pétroliers (et totalement sûrs à utiliser), soient incolores et fassent à peu près la même chose, le propylène glycol est considéré comme plus susceptible d'irriter la peau que le butylène glycol (1,3-butanediol).

Pour cette raison, le butylène glycol (1,3-butanediol) est souvent utilisé comme substitut au propylène glycol dans les soins de la peau.
Vous avez peut-être également entendu dire que le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé dans l'antigel et est donc dangereux.

Bien qu’il soit utilisé comme antigel, son utilisation sur la peau n’est pas dangereuse.
Comme beaucoup de personnes, vous pourriez mélanger du butylène glycol (1,3-butanediol) à un autre glycol : l'éthylène glycol, dangereux pour la peau et également utilisé dans les antigels.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Point d'ébullition : 207°C
Point de fusion : -77°C
Solubilité : Soluble dans l’eau
Poids moléculaire : 90,12 g/mol
XLogP3-AA : -0,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 90,068079557 g/mol
Masse monoisotopique : 90,068079557 g/mol
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Frais formels : 0

Complexité : 28,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
État physique : Liquide
Couleur : Incolore, clair
Odeur : Inodore

Point de fusion/point de congélation : -57 °C (ISO 3016)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 203 - 204 °C (lit.)
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 12,6 % (V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,9 % (V)
Point d'éclair : 108 °C (coupe fermée)
Température d'auto-inflammation : 410 °C à 1,019 hPa (DIN 51794)
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,0 - 7,0 à 20 °C
Viscosité:
Viscosité cinématique : Aucune donn��e disponible

Viscosité dynamique : 131,83 mPa.s à 20 °C (ASTM D 445)
Solubilité dans l'eau : 500 g/l à 20 °C, miscible
Coefficient de partage (n-octanol/eau) :
log Pow : -0,9 à 25 °C, aucune bioaccumulation n'est attendue
Pression de vapeur : 0,08 hPa à 20 °C
Densité : 1,005 g/cm3 à 25 °C (lit.)
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible

Tension superficielle : 72,6 mN/m à 1g/l à 20 °C
Constante de dissociation : 15,5 à 25 °C
Densité de vapeur relative : 3,11 (Air = 1,0)
CAS : 107-88-0
Niveau : Technique
Forme : Liquide
Utilisations interdites : Pour usage prévu uniquement
INCI : Butylène Glycol
Aspect : Liquide clair et incolore
Type d'application : Soins personnels
Température d'auto-inflammation : 410 °C (770 °F)
Point d'ébullition : 209 °C (408 °F)
Couleur : Clair, incolore

Densité : 1,0035 g/cm3 à 20 °C (68 °F)
Viscosité dynamique : 131,8 mPa.s à 20 °C (68 °F)
Point d'éclair : 115 °C (239 °F) Méthode : ISO 2719
Limite d'explosion inférieure : 1,9 % (V)
Odeur : Faible
Coefficient de partage : Pow : -0,9
pH : 6,1 à 20 °C (68 °F)
Densité relative : 1,0035 à 20 °C (68 °F)
Densité de vapeur relative : 3,2 à 20 °C (68 °F)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Tension superficielle : 72,6 mN/m
Limite supérieure d'explosion : 12,6 % (V)
Pression de vapeur : < 1 hPa à 20 °C (68 °F)
Numéro CBN : CB7758265

Formule moléculaire : C4H10O2
Poids moléculaire : 90,12
Numéro MDL : MFCD00004554
Fichier MOL : 107-88-0.mol
Nom chimique : 1,3-butylène glycol
Formule moléculaire : C4H10O2
Poids moléculaire : 90,1 g/mol
Numéro CAS : 107-88-0
N° EINECS : 203-529-7
Propriétés physiques:
Aspect : Liquide clair incolore
Point de fusion : -54 °C
Point d'ébullition : 203-204 °C
Densité : 1,005 g/mL à 25 °C
Densité de vapeur : 3,1 (20 °C, par rapport à l'air)

Pression de vapeur : 0,06 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,44
Point d'éclair : 250 °F
Solubilité : >500g/L, miscible à l'eau
pH : 6,1 (500 g/L, H2O, 20 ℃ )
Gravité spécifique : 1,004 – 1,007
Couleur : Clair, incolore à jaune, peut se décolorer et brunir lors du stockage
Odeur : Inodore
Solubilité dans l'eau : Soluble
Sensible : Hygroscopique
Formule chimique : C4H10O2
Nom IUPAC : Butane-1,3-diol
Nom traditionnel : 1,3-Butanediol
Numéro de registre CAS : 107-88-0
CID PubChem : 7896
ChEBI : CHEBI :52683



PREMIERS SECOURS du BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
hygroscopique



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Le butylène glycol (butanediol), à ne pas confondre avec le butanediol 1,3, est un alcool primaire, et un composé organique, de formule HOCH2CH2CH2CH2OH.
Le butylène glycol (Butanediol), souvent abrégé en BDO, est un composé chimique dont la formule moléculaire est C4H10O2.
Le butylène glycol (butanediol) est un butane-1,4-diol qui est du butane dans lequel un hydrogène de chacun des groupes méthyle est substitué par un groupe hydroxyle.

Numéro CAS : 110-63-4
Formule moléculaire : C4H10O2
Poids moléculaire : 90,12
Numéro EINECS : 203-786-5

Synonymes : 1,4-BUTANEDIOL, Butane-1,4-diol, 110-63-4, Tétraméthylène glycol, 1,4-butylène glycol, 1,4-dihydroxybutane, 1,4-tétraméthylène glycol, tétraméthylène 1,4-diol, Sucol B, DIOL 14B, 1,4-BD, Agrisynth B1D, HO(CH2)4OH, CCRIS 5984, NSC 406696, HSDB 1112, HOCH2CH2CH2CH2OH, UNII-7XOO2LE6G3, EINECS 203-786-5, 7XOO2LE6G3, BRN 1633445, 1,4 butylène glycol, DTXSID2024666, CHEBI :41189, AI3-07553, NSC-406696, DTXCID804666, EC 203-786-5, 4-01-00-02515 (Beilstein Handbook Reference), BDO, Dabco DBO, BU1, CAS-110-63-4, MFCD00002968, Dihydroxybutane, 4-hydroxybutanol, 1,4butanediol, 1,4-butanediol, Dabco BDO, 1,4-butandiol, 1,4-butane diol, 1,4-butane-diol, butane 1,4-diol, butane diol-1,4, butane-1-4-diol, 1,4-butandiol, Butan-1.4-diol, 1.4 - butanediol, 1,4-butanediol, 99%, WLN : Q4Q, MLS001061198, CHEMBL171623, 1,4-BUTANEDIOL [MI], 1,4-BUTANEDIOL [HSDB], 1,4-BUTANEDIOL [INCI], HMS3039N12, Tox21_202245, Tox21_303040, NSC406696, STL283940, AKOS000118735, 1,4-butanediol, pour la synthèse, 98 %, CS-W016669, DB01955, 1,4-butanediol, ReagentPlus(R), 99 %, NCGC00090733-01, NCGC00090733-02, NCGC00257119-01, NCGC00259794-01, BP-21418, SMR000677930, 1,4-butanediol, ReagentPlus(R), >=99 %, B0680, FT-0606811, F71206, 1,4-butanediol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, Q161521, J-503971, J-512798, F0001-0222, InChI=1/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H, 732189-03-6

Le butylène glycol (Butanediol) est un liquide incolore, miscible à l'eau et visqueux à température ambiante (m.p. 16°C) avec un point d'ébullition élevé (230°C), il est principalement utilisé pour la production d'autres produits chimiques organiques, en particulier le solvant oxolane (également connu sous le nom de tétrahydrofurane ou THF).
Le butylène glycol (Butanediol) a la formule moléculaire C4H10O2 et la masse moléculaire 90,12 g/mol. C'est un liquide incolore et visqueux.
Le butylène glycol (butanediol) est un liquide incolore et visqueux dérivé du butane par placement de groupes alcool à chaque extrémité de sa chaîne moléculaire et est l'un des quatre isomères stables du butanediol.

La fonction hydroxyle de chaque groupe terminal du butylène glycol (butanediol) réagit avec différents réactifs mono- et bifonctionnels : par exemple avec les acides dicarboxyliques sur les polyesters, avec les diisocyanates sur les polyuréthanes ou avec le phosgène sur les polycarbonates.
Le butylène glycol (butanediol) est un intermédiaire de haute qualité. BDO et ses dérivés sont largement utilisés pour la production de plastiques, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.
De plus, le butylène glycol (butanediol) est également un élément constitutif de la synthèse des polyesterpolyols et des polyétherpolyols.

BASF est le plus important producteur de butylène glycol (Butanediol) et de ses dérivés au monde.
Le butylène glycol (butanediol) est un intermédiaire de diol liquide polyvalent avec une fonctionnalité d'hydroxyle primaire réactif et une structure linéaire qui se prête à la formulation d'élastomères de polyuréthane avec un équilibre supérieur entre propriétés et coût.
Le butylène glycol (butanediol) est un produit chimique industriel utilisé illégalement comme substitut de l'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB).

Le butylène glycol (butanediol) et le gamma-butyrolactone (GBL) sont structurellement similaires à l'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB) et il existe des preuves confirmant que le GBL et le BD sont convertis en GHB après administration orale.
L'abus de butylène glycol (butanediol) est devenu populaire parmi les adolescents et les jeunes adultes dans les clubs de danse et les « raves » dans les années 1990, et a acquis une notoriété en tant que drogue du viol.
Le butylène glycol (butanediol) est un liquide non corrosif, incolore, à point d'ébullition élevé et à faible degré de toxicité.

Le butylène glycol (butanediol) est complètement soluble dans l'eau, la plupart des alcools, des esters, des cétones, des éthers de glycol et des acétates, mais peut être non miscible ou partiellement miscible dans les hydrocarbures aliphatiques et aromatiques/chlorés courants.
Le butylène glycol (butanediol) est produit par Lyondell Chemical Company dans une réaction exclusive en plusieurs étapes à partir d'oxyde de propylène.
Le butylène glycol (butanediol) est un intermédiaire chimique polyvalent en raison de ses groupes hydroxyles primaires terminaux et de sa nature hydrophobe et résistante aux produits chimiques.

Les polymères produits par réaction avec des diacides ou des diisocyanates sont à la base de nombreuses applications commerciales du polyuréthane et du polyester.
Le butylène glycol (butanediol) et ses dérivés sont utilisés dans un large éventail d'applications dans l'industrie chimique ; entre autres dans la fabrication de plastiques techniques, de polyuréthanes, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.
La fonction hydroxyle de chaque groupe terminal du butylène glycol (butanediol) réagit avec différents réactifs mono- et bifonctionnels : par exemple avec les acides dicarboxyliques sur les polyesters, avec les diisocyanates sur les polyuréthanes ou avec le phosgène sur les polycarbonates.

Le butylène glycol (Butanediol) est également un élément constitutif de la synthèse des polyesterpolyols et des polyétherpolyols.
Le butylène glycol (butanediol) est sensible à la chaleur et à la lumière. Le 1,4-butanediol réagit avec les chlorures acides, les anhydrides acides et les chloroformiates ; réagit avec les agents oxydants et les agents réducteurs.
Le butylène glycol (butanediol) est incompatible avec les isocyanates et les acides ; également incompatible avec les peroxydes, l'acide perchlorique, l'acide sulfurique, l'acide hypochloreux, l'acide nitrique, les caustiques, l'acétaldéhyde, le peroxyde d'azote et le chlore.

Le butylène glycol (Butanediol) est un diol liquide visqueux incolore qui peut être obtenu par 4 procédés différents.
Le premier est le procédé Reppe qui consiste en la réaction entre l'acétylène et le formaldéhyde.
En 1930, la synthèse du butylène glycol (butanediol)) a évolué vers les développements du deuxième procédé, le procédé Davy qui produit du BDO à partir d'anhydride maléique / acide succinique.

Le troisième procédé est le procédé LyondellBassell qui permet d'utiliser le BDO à partir d'oxyde de propylène.
Le dernier est le produit chimique Geminox Process-BP utilisant du BDO à partir de butane.
Le butylène glycol (butanediol) peut être produit par divers procédés chimiques, notamment l'hydrogénation catalytique de l'anhydride maléique ou l'oxydation du tétrahydrofurane (THF).

Ces procédés donnent du butylène glycol (butanediol) comme l'un des produits.
Le butylène glycol (butanediol) semble avoir deux types d'actions pharmacologiques.
Les principaux effets psychoactifs du butylène glycol (butanediol) sont dus au fait qu'il est métabolisé en GHB ; cependant, une étude suggère que le butylène glycol (butanediol) peut avoir des effets pharmacologiques potentiels similaires à ceux de l'alcool.

L'étude est arrivée à cette conclusion en se basant sur la découverte que le butylène glycol (butanediol) co-administré avec de l'éthanol entraînait une potentialisation de certains des effets comportementaux de l'éthanol.
Cependant, la potentialisation des effets de l'éthanol peut simplement être causée par la compétition pour les enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase avec le butylène glycol (butanediol) co-administré.
Les étapes communes de limitation du taux métabolique entraînent donc un ralentissement du métabolisme et de la clairance des deux composés, y compris l'acétaldéhyde, un métabolite toxique connu de l'éthanol.

Une autre étude n'a trouvé aucun effet après l'injection intraveintriculaire de butylène glycol (Butanediol) chez le rat.
Cela contredit l'hypothèse selon laquelle le butylène glycol (butanediol) aurait des effets pharmacologiques inhérents à ceux de l'alcool.
Le butylène glycol (butanediol) n'est sans danger qu'en petites quantités.

Les effets indésirables à des doses plus élevées comprennent des nausées, des vomissements, des étourdissements, une sédation, des vertiges et potentiellement la mort en cas d'ingestion en grande quantité.
Les effets anxiolytiques sont diminués et les effets secondaires augmentés lorsqu'ils sont utilisés en combinaison avec de l'alcool.
Le butylène glycol (Butanediol) est produit à partir de sucres issus de l'hydrolyse de l'amidon, sirop de glucose.

Le butylène glycol (butanediol) est produit par une fermentation en une seule étape par une souche métaboliquement modifiée de bactéries de type E. coli.
L'intermédiaire de butylène glycol (butanediol) est un diol polyvalent précurseur de nombreux dérivés tels que les esters, les carbamates, les polyesters et les uréthanes.
Le butylène glycol (butanediol) est principalement utilisé comme co-monomère dans les réactions classiques de condensation du diol avec l'acide téréphtalique pour produire du polybutylène téréphtalate (PBT), avec les diisocyanates pour produire des polyuréthanes et avec les diacides pour produire des polyesters présentant des caractéristiques de biodégradabilité.

Le butylène glycol (butanediol) est également utilisé comme intermédiaire pour fabriquer du polyuréthane utilisé dans les pare-chocs et les tableaux de bord des voitures.
Les sites réactifs de l'intermédiaire butylène glycol (butanediol) sont ses groupes hydroxyles, qui subissent toutes les réactions typiques des alcools.
En plus des réactions de condensation mentionnées ci-dessus, il peut être converti en esters simples et en halogénures, déshydraté en tétrahydrofurane (THF) et déshydrogéné en gamma-butyrolactone.

Le butylène glycol (butanediol) est produit par hydroformylation de l'alcool allylique avec du monoxyde de carbone et de l'hydrogène, qui est ensuite suivie d'une hydrogénation.
Le butylène glycol (butanediol) est un liquide incolore avec un point d'ébullition élevé et une faible toxicité.
Le butylène glycol (butanediol) est un composé organique appartenant aux alcools divalents.

Le butylène glycol (butanediol) est d'une grande importance industrielle en tant que matériau de départ pour de nombreux processus de synthèse chimique et pour la production de plastiques.
De grandes quantités de la substance sont obtenues dans un processus en deux étapes à partir de formaldéhyde et d'acétylène, puis hydrogénation de l'intermédiaire butylène glycol (butanediol).
En outre, il existe des procédés à base de propène et d'anhydride maléique.

Les procédés de fabrication basés sur la fermentation de matières premières renouvelables gagnent également progressivement en importance.
Le butylène glycol (butanediol), également appelé 1,4-butylène glycol ou butane-1,4-diol, est un composé organique principalement utilisé dans la production de plastiques, de fibres et de solvants.
Le butylène glycol (butanediol) est un intermédiaire chimique polyvalent qui possède une excellente durabilité, résistance et stabilité thermique.

Le butylène glycol (butanediol) a un large champ d'application dans plusieurs industries d'utilisation finale, notamment la chaussure, l'électronique, l'automobile et l'emballage, entre autres.
Le butylène glycol (butanediol) est le plus souvent utilisé pour produire du tétrahydrofurane (THF), un liquide incolore extrêmement inflammable utilisé comme intermédiaire dans la production de polytétraméthylène éther glycol (PTMEG).
Ceci est ensuite traité pour produire la fibre de vêtement très populaire - spandex, qui est utilisée dans les applications médicales, automobiles et sportives.

Le butylène glycol (butanediol) joue un rôle de neurotoxine, de solvant protique et de promédicament.
C'est un butanediol et un glycol.
Le butylène glycol (Butanediol) est un liquide incolore et inodore qui est miscible à l'eau et à de nombreux solvants organiques.

Le butylène glycol (butanediol) appartient à une classe de composés connus sous le nom de diols ou glycols, qui se caractérisent par la présence de deux groupes hydroxyles (-OH) sur des atomes de carbone adjacents dans leur structure chimique.
Le butylène glycol (butanediol) est un liquide visqueux incolore.
Le butylène glycol (butanediol) est l'un des quatre isomères stables du butanediol.

Point de fusion : 16 °C (lit.)
Point d'ébullition : 230 °C (lit.)
Densité : 1,017 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3,1 (vs air)
pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,445 (lit.)
Point d'éclair : 135 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
pka : 14,73±0,10 (prédit)
forme : Liquide
couleur : Clair incolore
PH : 7-8 (500g/l, H2O, 20°C)
Odeur : Inodore
Viscosité : 83,2 mm2/s
limite d'explosivité : 1,95-18,3 % (V)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Sensible : Hygroscopique
BRN : 1633445
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides minéraux, les chlorures acides, les anhydrides acides.
InChIKey :WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,88 à 25°C

Le butylène glycol (butanediol) est également fabriqué à l'échelle industrielle à partir d'anhydride maléique dans le procédé Davy, qui est d'abord converti en ester de maléate de méthyle, puis hydrogéné.
D'autres voies sont le butylène glycol (butanediol), l'acétate d'allyle et l'acide succinique.
Le butylène glycol (butanediol) est rapidement converti en acide gamma-hydroxybutyrique par les enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase, et des niveaux différents de ces enzymes peuvent expliquer les différences d'effets et d'effets secondaires entre les utilisateurs.

Bien que l'administration concomitante d'éthanol et de GHB présente déjà de graves risques, l'administration concomitante d'éthanol et de butylène glycol (butanediol) interagira considérablement et comporte de nombreux autres risques potentiels.
En effet, les mêmes enzymes responsables du métabolisme de l'alcool métabolisent également le butylène glycol (butanediol), il y a donc un fort risque d'interaction médicamenteuse dangereuse.
Les patients des salles d'urgence qui font une surdose d'éthanol et de butylène glycol (butanediol) présentent souvent des symptômes d'intoxication alcoolique au début et, à mesure que l'éthanol est métabolisé, le butylène glycol (butanediol) est alors en mesure de mieux rivaliser pour l'enzyme et une deuxième période d'intoxication s'ensuit lorsque le butylène glycol (butanediol) est converti en GHB.

Bien que le butylène glycol (butanediol) ne soit pas actuellement inscrit à l'annexe fédérale aux États-Unis, un certain nombre d'États ont classé le butylène glycol (butanediol) comme une substance contrôlée.
Des personnes ont été poursuivies pour possession de butylène glycol (butanediol) en vertu de la loi fédérale sur les analogues comme étant essentiellement similaire au GHB.
Une affaire fédérale à New York en 2002 a statué que le butylène glycol (butanediol) ne pouvait pas être considéré comme un analogue du GHB en vertu de la loi fédérale, mais cette décision a ensuite été annulée par le deuxième circuit.

Un jury de la Cour fédérale de district de Chicago a conclu que le butylène glycol (butanediol) n'était pas un analogue du GHB en vertu de la loi fédérale, ce qui n'a pas été contesté lors de l'appel de l'affaire devant la Cour d'appel du septième circuit, mais cette conclusion n'a pas affecté l'issue de l'affaire.
Au Royaume-Uni, le butylène glycol (butanediol) a été inscrit en décembre 2009 (avec un autre précurseur du GHB, la gamma-butyrolactone) en tant que substance réglementée de classe C.

En Allemagne, la drogue n'est pas explicitement illégale, mais peut également être traitée comme illégale si elle est utilisée comme drogue.
Le butylène glycol (butanediol) est contrôlé en tant que précurseur de l'annexe VI au Canada.
Le butylène glycol (butanediol) trouve des applications dans la production de résines de tétrahydrofurane, de polyuréthane et de polybutylène téréphtalate (principaux domaines d'application), entre autres : le butylène glycol (butanediol) est traditionnellement produit à partir de sources pétrochimiques ; la tendance récente dans l'industrie est la production de bio-BDO (bio-butanediol à partir d'acide bio-succinique ou de dextrose).

L'Asie-Pacifique domine le marché mondial du butylène glycol (butanediol) à la fois en termes de production et de consommation La consommation mondiale de butanediol devrait augmenter de 4 à 4,5 % par an La production de polyuréthane devrait être le segment du marché mondial du butylène glycol (butanediol) à la croissance la plus rapide, en plus de la bonne demande des secteurs du tétrahydrofurane et du polybutylène téréphtalate stimulera également la croissance du marché mondial du butadiène.
Le butylène glycol (butanediol) est une matière première importante pour la production de solvants tels que la γ-butyrolactone, la N-méthyl-2-pyrrolidone et le tétrahydrofurane.

De plus, le butylène glycol (butanediol) lui-même sert de solvant ainsi que de plastifiant, d'humectant, de fluide porteur pour les applications ultrasoniques et d'additif dans les lubrifiants.
Butylène glycol (Butanediol) de la plus haute qualité - d'un partenaire fiable qui répondra également à vos exigences à long terme.
Le liquide peut être livré rapidement dans des fûts d'une capacité de 200 kg ou en vrac dans des conteneurs iso et des camions-citernes.

Le butylène glycol (butanediol) est un matériau industriel important qui peut être utilisé comme additif alimentaire et agent aromatisant tel que l'acétoïne et le diacétyle, plastifiants pour les matériaux polymères thermodurcissables et précurseurs des polyuréthanes utilisés dans les industries cosmétiques et pharmaceutiques.
En particulier, le butylène glycol (butanediol) peut être appliqué comme humectant dans les cosmétiques et les matériaux de soins personnels.
Dans le cas des matières premières cosmétiques ou des produits de soins personnels, le butylène glycol (butanediol) aide au développement d'ingrédients naturels plutôt qu'à la synthèse chimique.

Des techniques de traitement qui maximisent l'efficacité des matières premières grâce à l'utilisation de technologies telles que la fermentation sont en cours d'élaboration.
Le butylène glycol (butanediol) est un composant clé dans la production de plastiques polytéréphtalate de butylène (PBT) et polyuréthane (PU).
Dans la production de PU, le butylène glycol (butanediol) réagit avec des diisocyanates pour former des polymères de polyuréthane utilisés dans la mousse, les revêtements, les adhésifs et les élastomères.

Le butylène glycol (butanediol) est utilisé dans l'industrie textile pour produire des fibres d'élasthanne, connues pour leur élasticité et leur élasticité.
Le butylène glycol (butanediol) sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment la gamma-butyrolactone (GBL) et le diméthacrylate de butanediol (BDDMA).
Le butylène glycol (butanediol) peut être utilisé comme solvant pour diverses applications, telles que les agents de nettoyage et les décapants de peinture.

Dans la production de mousses de polyuréthane, le butylène glycol (butanediol) réagit souvent avec des diisocyanates pour former la matrice de polyuréthane.
Ce procédé permet de créer des mousses aux propriétés différentes, comme les mousses souples utilisées dans les tissus d'ameublement et les matelas ou les mousses rigides utilisées dans l'isolation.
Le butylène glycol (butanediol) est un composant crucial dans la synthèse des fibres d'élasthanne, connues pour leur élasticité et leur élasticité exceptionnelles.

Outre son rôle dans la formation des polymères, le butylène glycol (butanediol) peut subir diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et l'éthérification, pour produire des dérivés aux propriétés spécifiques pour différentes applications.
En raison de son potentiel de conversion en GHB dans l'organisme lorsqu'il est ingéré, l'utilisation abusive du butylène glycol (butanediol) comme drogue récréative est une préoccupation importante en matière d'innocuité.
Le butylène glycol (butanediol) est un dépresseur du système nerveux central et peut entraîner de graves risques pour la santé, notamment une surdose et une dépendance.

En conséquence, de nombreux pays et régions ont mis en place des contrôles et des réglementations stricts sur la vente et la possession de butylène glycol (butanediol).
Le statut réglementaire du butylène glycol (butanediol) peut varier d'une province ou d'un territoire à l'autre.
Dans certains endroits, il est classé comme une substance contrôlée en raison de son potentiel d'utilisation abusive, tandis que dans d'autres, il peut être soumis à des réglementations industrielles.

Dans les milieux industriels, où des mesures de sécurité appropriées sont suivies, l'exposition au butylène glycol (butanediol) est généralement contrôlée pour minimiser les risques pour la santé.
Cependant, l'inhalation ou le contact cutané avec ce produit chimique peut toujours entraîner une irritation, et des précautions de sécurité doivent être suivies pour éviter l'exposition.
L'impact environnemental du butylène glycol (butanediol) dépend en grande partie de son utilisation et de son élimination.

Une voie biologique vers le butylène glycol (butanediol) a été commercialisée en utilisant un organisme génétiquement modifié.
La production de butylène glycol (butanediol) se produit dans un réacteur où de l'hydrogène à haute pression est injecté dans un flux chimique de matière première pour produire du butylène glycol (butanediol).
Dans le système du réacteur, un ensemble de pompes de traitement à haute pression recycle en continu le fluide du réacteur au butylène glycol (butanediol).

Avec de grandes quantités de gaz injectées et consommées dans le processus du réacteur, les pompes de recyclage du butylène glycol (butanediol) sont confrontées à des conditions difficiles.
Dans la synthèse chimique industrielle, l'acétylène réagit avec deux équivalents de formaldéhyde pour former du butylène glycol (butanediol).
L'hydrogénation du butylène glycol (butanediol) donne du butane-1,4-diol.

Utilise:
Le butylène glycol (butanediol) et ses dérivés sont utilisés dans un large éventail d'applications dans l'industrie chimique ; entre autres dans la fabrication de plastiques techniques, de polyuréthanes, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.
Le butylène glycol (butanediol) est utilisé dans la synthèse des épothilones, une nouvelle classe de médicaments anticancéreux. Également utilisé dans la synthèse stéréosélective du (-)-brévisamide.
Le butylène glycol (butanediol) est couramment utilisé comme solvant dans l'industrie chimique pour fabriquer des gamma-butyrolactones et des fibres élastiques comme le spandex.

Le butylène glycol (butanediol) est utilisé comme agent de réticulation pour les uréthanes thermoplastiques, les plastifiants polyester, les peintures et les revêtements.
Le butylène glycol (butanediol) subit une déshydratation en présence d'acide phosphorique produit par le tétérahydrofurane, qui est un solvant important utilisé pour diverses applications.
Le butylène glycol (butanediol) agit comme intermédiaire et est utilisé pour fabriquer du polytétraméthylène éther glycol (PTMEG), du polybutylène téréphtalate (PBT) et du polyuréthane (PU).

Le butylène glycol (butanediol) trouve une application comme nettoyant industriel et décollant.
Le butylène glycol (butanediol) est également utilisé comme plastifiant (par exemple dans les polyesters et les cellulosiques), comme solvant porteur dans l'encre d'imprimerie, comme agent de nettoyage, comme adhésif (dans le cuir, les plastiques, les stratifiés de polyester et les chaussures en polyuréthane), dans les produits chimiques agricoles et vétérinaires et dans les revêtements (peintures, vernis et films).

Le butylène glycol (butanediol) est un solvant à bonne action antimicrobienne.
Le butylène glycol (butanediol) renforce l'activité conservatrice des parabènes.
Le butylène glycol (butanediol) sert également de contrôleur d'humectant et de viscosité, et pour masquer les odeurs.

Le butylène glycol (butanediol) est utilisé comme matière première et produit intermédiaire dans de nombreux processus de l'industrie chimique.
Le butylène glycol (butanediol) est utilisé, entre autres, pour la production de polyuréthanes, polyamides, polycarbonates et polyesters.
Le butylène glycol (butanediol) sert de solvant dans la production de plastiques, de résines et d'autres produits chimiques.

La capacité du butylène glycol (butanediol) à dissoudre un large éventail de substances le rend précieux dans les processus industriels.
Le butylène glycol (butanediol) est un composant clé dans la synthèse du polyuréthane, un polymère polyvalent utilisé dans la fabrication de mousses, de revêtements, d'adhésifs et d'élastomères.
Le butylène glycol (butanediol) est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique dans la synthèse de certains médicaments et médicaments.

Le butylène glycol (butanediol) est utilisé dans la synthèse de divers composés organiques, notamment certains parfums, vitamines et herbicides.
Le butylène glycol (butanediol) peut être trouvé dans certains produits de soins personnels, tels que les cosmétiques et les crèmes pour la peau, où il peut agir comme hydratant ou humectant.
L'une des applications les plus importantes du butylène glycol (butanediol) est la production de matériaux en polyuréthane (PU).

Le butylène glycol (butanediol) est utilisé comme composant diol dans la synthèse de mousses, de revêtements, d'adhésifs et d'élastomères PU.
Le PU est un polymère polyvalent connu pour sa flexibilité, sa durabilité et ses propriétés isolantes, ce qui le rend précieux dans diverses industries, notamment la construction, l'automobile et l'ameublement.
Le butylène glycol (butanediol) est utilisé dans la production de plastiques techniques, tels que le polytéréphtalate de butylène (PBT).

Ces plastiques trouvent des applications dans les composants automobiles, les connecteurs électriques et les biens de consommation en raison de leur résistance à la chaleur et de leur résistance mécanique.
Le butylène glycol (butanediol) est un composant essentiel dans la synthèse des fibres d'élasthanne, qui sont très élastiques et utilisées dans les textiles et les vêtements.
L'élasthanne offre élasticité et confort dans les vêtements de sport, les maillots de bain et les sous-vêtements.

Le butylène glycol (butanediol) sert d'intermédiaire chimique dans la production de divers autres produits chimiques.
Par exemple, il peut être converti en gamma-butyrolactone (GBL), qui est utilisé comme solvant et précurseur dans la synthèse de produits pharmaceutiques et de produits chimiques industriels.
Le butylène glycol (butanediol) peut être utilisé comme solvant dans des applications industrielles et commerciales.

Le butylène glycol (butanediol) est efficace pour dissoudre un large éventail de substances et est utilisé dans des processus tels que le décapage et le nettoyage de la peinture.
Le butylène glycol (butanediol) peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de certains composés pharmaceutiques.
Dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, le butylène glycol (butanediol) peut être utilisé comme humectant ou hydratant pour aider à retenir l'humidité dans la peau.

Le butylène glycol (butanediol) est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage industriels et de dégraissants.
Le butylène glycol (butanediol) peut participer à diverses réactions chimiques, permettant la synthèse de produits chimiques spécialisés pour des applications spécifiques.
Le butylène glycol (butanediol) est utilisé pour produire du polybutylénétéréphtalate, un polyester thermoplastique ; et dans la fabrication de tétrahydrofurane, de butyrolactones et de plastifiants polymères.

Le butylène glycol (butanediol) est utilisé industriellement comme solvant et dans la fabrication de certains types de plastiques, de fibres élastiques et de polyuréthanes.
En chimie organique, le butylène glycol (butanediol) est utilisé pour la synthèse de la γ-butyrolactone (GBL).
En présence d'acide phosphorique et à haute température, il se déshydrate en un solvant important tétrahydrofurane.

À environ 200 °C en présence de catalyseurs solubles au ruthénium, le diol subit une déshydrogénation pour former de la butyrolactone.
Il est utilisé pour synthétiser l'éther diglycidylique de butylène glycol (butanediol) qui est ensuite utilisé comme diluant réactif pour les résines époxy.
En 2013, la production mondiale était estimée à des milliards de livres (ce qui correspond à environ un million de tonnes métriques).

Près de la moitié du butylène glycol (butanediol) est déshydratée en tétrahydrofurane pour fabriquer des fibres telles que le spandex.
Le plus grand producteur est BASF.
Le butylène glycol (Butanediol) et le Bio-BDO sont couramment utilisés comme solvant mais aussi comme élément constitutif dans le PBT (polybutylène téréphtalate), le COPE (élastomères copolyester thermoplastiques), le TPU (polyuréthane thermoplastique), le PU (polyuréthane), les résines, le PTMEG : fibres d'élasthanne (polyester + diisocyanate) et le copolyester pour adhésif thermofusible.

Le butylène glycol (butanediol) est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité, en particulier dans les industries de l'automobile et de la construction.
Le butylène glycol (butanediol) peut améliorer les propriétés adhésives et la flexibilité de ces produits.
En plus de son rôle dans les plastiques et les adhésifs,
Le butylène glycol (butanediol) est utilisé dans la fabrication automobile pour des composants tels que les pare-chocs, les tableaux de bord et les garnitures intérieures.

L'incorporation de butylène glycol (butanediol) dans divers matériaux automobiles contribue à améliorer leur résistance et leur durabilité.
Le butylène glycol (butanediol) peut être utilisé comme additif alimentaire dans certains produits alimentaires.
Le butylène glycol (butanediol) peut également servir de support pour les arômes et les parfums en raison de son odeur et de son goût neutres.

Les revêtements industriels, y compris les peintures et les vernis, peuvent contenir du butylène glycol (butanediol) pour améliorer leurs caractéristiques de performance, telles que l'adhérence, la flexibilité et la durabilité.
Le butylène glycol (butanediol) est utilisé dans la production de circuits imprimés et de matériaux d'isolation électrique, où ses propriétés contribuent aux performances et à la fiabilité des composants électroniques.
Dans certains procédés de traitement des eaux usées, le butylène glycol (butanediol) peut être utilisé comme solvant biodégradable et respectueux de l'environnement pour éliminer les polluants ou les contaminants de l'eau.

Le butylène glycol (butanediol) sert de précurseur dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment des plastifiants, des lubrifiants et des produits chimiques spécialisés, utilisés dans différentes applications industrielles.
Dans certaines formulations, le butylène glycol (butanediol) peut être incorporé dans les lubrifiants et les fluides hydrauliques pour améliorer leur viscosité et leurs caractéristiques de performance.
La recherche a exploré l'utilisation du butylène glycol (butanediol) comme composant dans certains systèmes de stockage d'énergie, tels que les batteries à flux redox, en raison de sa capacité à stocker et à libérer efficacement de l'énergie.

Le butylène glycol (butanediol) peut être utilisé dans la formulation de certains pesticides et herbicides, ainsi que dans la synthèse de produits chimiques agricoles.
Le butylène glycol (butanediol) est également utilisé en laboratoire et dans des applications de recherche comme réactif chimique polyvalent à diverses fins expérimentales et de synthèse.

La plus grande utilisation du butylène glycol (butanediol) est dans la production de tétrahydrofurane (THF), utilisé pour fabriquer de l'éther de polytétraméthylène glycol, qui entre principalement dans les fibres d'élasthanne, les élastomères d'uréthane et les éthers de copolyester.
Le butylène glycol (butanediol) est également utilisé comme drogue récréative connue par certains utilisateurs sous le nom de « One Comma Four », « Liquid Fantasy », « One Four Bee » ou « One Four B-D-O ».
Quelques tribunaux fédéraux ont déclaré que le butylène glycol (butanediol) exerce des effets similaires à ceux du gamma-hydroxybutyrate (GHB), qui est un produit métabolique du butylène glycol (butanediol).

Profil de sécurité :
Le butylène glycol (Butanediol) est essentiel pour le manipuler avec précaution.
Le butylène glycol (butanediol) est considéré comme un produit chimique dangereux, et sa manipulation et son transport sont soumis à des réglementations et à des précautions de sécurité.
De plus, le butylène glycol (butanediol) ne doit pas être confondu avec des substances comme le gamma-hydroxybutyrate (GHB), qui est une drogue récréative et illégale dans de nombreux endroits.

Butylène glycol (Butanediol) un poison humain par une voie non spécifiée.
Modérément toxique par ingestion et voies intrapéritonéales.
Effets systémiques humains : temps de sommeil altéré.

Incompatible avec les matières oxydantes. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet une fumée âcre et des émanations.
Sécurité et réglementation : Bien que le butylène glycol (butanediol) ait de nombreuses utilisations industrielles,

2-(BUTYLAMINO)ETHANOL; ETHANOL-N-BUTYLAMINE; N-BUTYL-2-HYDROXYETHYLAMINE; N-BUTYLETHANOLAMINE; N-N-BUTYLETHANOLAMINE; 2-(butylamino)-ethano; 2-(n-butylamino)ethanol; 2-(n-monobutylamino)ethanol; 2-butylamino-ethano; 2-n-Butylaminoethanol; butyl(2-hydroxyethyl)amine; butylethanalamine; Butylethanolamine; Butylmonoethanolamine; N-Butyl monoethanolamine; n-Butylaminoethanol; Buthylethanolamine; N-n-Buthylethanolamine; 2-(BUTYLAMINO)ETHANOL, 98+%; N-ButylEthanolamine(N-Bea) CAS NO:111-75-1

Le butylène glycol est un petit alcool organique utilisé comme solvant et agent de conditionnement.
Le butylène glycol est l'un des ingrédients les plus populaires utilisés dans les produits cosmétiques et de soins de la peau.
Le butylène glycol est incolore et visqueux de formule chimique C4H10O2.


Numéro CAS : 107-88-0
6290-03-5 (R)
24621-61-2 (S)
Numéro CE : 203-529-7
Nom chimique/IUPAC : Butane-1,3-diol
INCI : 1,3 Butylène Glycol
Formule moléculaire : C4H10O2 / CH3CHOHCH2CH2OH



SYNONYMES :
1,3-BUTANEDIOL, Butane-1,3-diol, 107-88-0, 1,3-Butylène glycol, Butylène glycol, 1,3-Dihydroxybutane, Méthyltriméthylène glycol, 1,3 Butylène glycol, 1,3-Butandiol , bêta-butylène glycol, (RS)-1,3-Butandiol, (+/-)-1,3-Butanediol, 1-méthyl-1,3-propanediol, 1,3-Butylenglykol, 1,3-Butanodiol, HSDB 153, .beta.-Butylène glycol, NSC 402145, NSC-402145, (R)-1,3-butanediol, UNII-3XUS85K0RA, BD, EINECS 203-529-7, 3XUS85K0RA, BRN 1731276, DTXSID8026773, CHEBI:52683 , AI3-11077, BUTANEDIOL,1,3-, DTXCID306773, NSC6966, EC 203-529-7, 0-01-00-00477 (référence du manuel Beilstein), NSC402145, BUTYLENE GLYCOL (II), BUTYLENE GLYCOL [II], BUTANE-1,3-DIOL (USP-RS), BUTANE-1,3-DIOL [USP-RS], 1,3-butane diol, CAS-107-88-0, 1,3-Butanediol, (R) -, 1,3-Butanediol, (S)-, (S)-(+)-1,3-Butylène Glycol, MFCD00064278, (point d'exclamation inverséA)-1,3-Butanediol, b-Butylène glycol, 1,3-butanediol , 1,3-butanediol, butylène glycol (butane-1,3-diol), MFCD00004554, DL-1,3-butanediol, R-butane-1,3-diol, butylène glycol (NF), (S)-( +)-butanediol, racémique 1,3-butanediol, BUTANEDIOL,3-, 1,3-butanediol, DL-, (RS)-1,3-Butanediol, 1,3-Butanediol 100 microg/mL dans acétonitrile, (+ /-) 1,3 butandiol, (+/-)-1,3-butandiol, BUTYLENE GLYCOL [INCI], (.+/-.)-1,3-Butanediol, CHEMBL3186475, WLN : QY1 & 2Q, 1, 3-BUTANEDIOL [HSDB], lubrifiant acmeros X0026F3541, 1,3-BUTANDIOL [WHO-DD], 1,3-Butanediol, (.+/-.)-, 1,3-BUTYLENE GLYCOL [MI], NSC-6966 , 1,3-BUTYLÈNE GLYCOL [FCC], Tox21_202408, Tox21_300085, 1,3 BUTYLÈNE GLYCOL [FHFI], HY-77490A, AKOS000119043, DB14110, SB44648, SB44659, SB83779, 1,3 BUTYLÈNE GLYCOL, -), NCGC00247900-01, NCGC00247900-02, NCGC00253944-01, NCGC00259957-01, SY049450, SY051259, 1,3 BUTYLÈNE GLYCOL, (+/-)-, (+/-)-1,3-Butanediol, étalon analytique, B0679, B3770, CS-0115644, NS00008159, EN300-19320, (+/-)-1,3-Butanediol, anhydre, >=99%, C20335, D10695, F82621, Q161496, (+/-)-1,3-Butanediol , ReagentPlus(R), 99,5 %, J-002028, F8880-3340, 55251-78-0, 1,3-BG (qualité cosmétique), 1,3-BG, 1,3-Butanediol, 1,3-Butylène Glycol, 1,3-Dihydroxybutane, BG, Butylène Glycol, 3-Hydroxy-1-Butanol



Le butylène glycol, parfois appelé « butanediol », est un alcool biologique répandu dans les produits de soin de la peau.
Le butylène glycol est un petit alcool organique utilisé comme solvant et agent de conditionnement.
Le butylène glycol est l'un des ingrédients les plus populaires utilisés dans les produits cosmétiques et de soins de la peau.


Le butylène glycol est incolore et visqueux de formule chimique C4H10O2.
Le butylène glycol se présente sous forme liquide et agit comme humectant, émollient et solvant dans les formulations.
Le butylène glycol est l'ingrédient parfait pour hydrater, protéger et revitaliser la peau et les cheveux.


Le butylène glycol agit également comme un solvant et empêche les produits de se gripper.
Le butylène glycol est un composé butanediol comportant deux groupes hydroxy en positions 1 et 3.
Le butylène glycol est un butanediol et un glycol.


Le butylène glycol se trouve dans le poivre (c. annuum).
Le butylène glycol est un solvant pour les agents aromatisants.
Le butylène glycol est un produit chimique organique, un alcool.


Le butylène glycol est couramment utilisé comme solvant pour les agents aromatisants alimentaires et est un co-monomère utilisé dans certaines résines polyuréthane et polyester.
Le butylène glycol est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
En biologie, le butylène glycol est utilisé comme agent hypoglycémiant.


Le Butylène Glycol appartient à la famille des Alcools Secondaires.
Ce sont des composés contenant une fonction alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyle, aryle).
Certaines personnes s'inquiètent de la sécurité du butylène glycol. Cependant, de nombreuses organisations considèrent le butylène glycol comme étant sûr.


Le butylène glycol est un alcool organique, ou diol, dérivé du maïs distillé, du pétrole et de la canne à sucre.
Le butylène glycol est un liquide incolore, visqueux et soluble dans l'eau que de nombreux fabricants ajoutent aux produits de soins de la peau.
Chimiquement, le butylène glycol fait référence à une structure à quatre atomes de carbone et deux groupes alcool.


Le butylène glycol se présente sous la forme d'un liquide incolore et transparent.
Le butylène glycol est soluble dans l'eau et les solvants à base d'eau.
Étant donné que le butylène glycol est un composé qui se mélange bien à l'eau, lorsqu'il est appliqué sur la peau, il lie l'eau à la peau et aide à maintenir l'équilibre hydrique de la peau.


Le butylène glycol apporte de la douceur à la peau en créant une barrière sur la peau.
Le butylène glycol favorise la dissolution et le mélange d'autres composés.
Le butylène glycol a le potentiel de permettre à d’autres composés de mieux pénétrer dans la peau.


Le butylène glycol aide à stabiliser certaines formulations.
Le taux d'utilisation varie entre 1 % et 10 % en fonction de l'effet du butylène glycol et de son interaction avec d'autres composés.
Le butylène glycol, ou appelons-le simplement BG, est un liquide sirupeux et incolore multitâche.


Le butylène glycol est un excellent choix pour créer un produit agréable au toucher.
La tâche principale du butylène glycol est généralement de servir de solvant pour les autres ingrédients.
D'autres tâches consistent à aider le produit à être absorbé plus rapidement et plus profondément dans la peau (amplificateur de pénétration), à faire en sorte que le butylène glycol se répartisse bien sur la peau (agent glissant) et à attirer l'eau (humectant) dans la peau.


Le Butylène Glycol est agréé par Ecocert et est également utilisé avec enthousiasme dans les produits naturels.
Le butylène glycol est également un additif alimentaire.
Le butylène glycol est une qualité cosmétique.


Le butylène glycol est un liquide incolore qui convient à de nombreuses applications de soins personnels.
Comme tous les glycols, le butylène glycol est un type d'alcool.
Le butylène glycol est souvent fabriqué à partir de maïs distillé.


L’utilisation du butylène glycol suscite certains problèmes de santé.
En tant que matière première, le butylène glycol est un liquide clair et visqueux.
Le butylène glycol est similaire au propylène glycol mais a une texture plus légère.


Le butylène glycol est utilisé dans une large gamme de concentrations, avec des rapports allant jusqu'à 50 %, bien que de nombreux fournisseurs le plafonnent à 30 %.
La quantité minimale a tendance à osciller autour de 0,5 %, auquel cas le butylène glycol fait généralement partie d'un mélange avec des extraits de plantes et/ou des conservateurs.
Le comité d'examen des ingrédients cosmétiques a évalué plusieurs tests toxicologiques et autres recherches concernant le butylène glycol au fil des ans et a déterminé qu'il est sans danger dans la large plage de concentrations actuellement utilisée dans les produits cosmétiques.


La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a même déterminé que le butylène glycol est sans danger en tant qu'additif alimentaire.
Le butylène glycol est un composé organique classé comme diol (un alcool contenant deux groupes hydroxyle dans sa molécule).
Liquide incolore et soluble dans l'eau, le butylène glycol contient quatre atomes de carbone et deux groupes alcool (OH).


La formule officielle du butylène glycol est CH3CH(OH)CH2CH2OH.
Le Butylène Glycol est un diol naturel, liquide très pur, clair et inodore.
Le butylène glycol est un humectant couramment utilisé en cosmétique comme hydratant pour la peau, solvant et exhausteur de parfum.


Le bio-Butylène Glycol est approuvé par COSMOS.
Le Butylène Glycol est bien connu en cosmétique pour ses bonnes propriétés hydratantes et pour améliorer les systèmes de conservation.
Le butylène glycol inhibe les micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs ainsi que les moisissures et les levures.


Le butylène glycol est soluble dans l'eau à température ambiante et peut être ajouté directement en phase aqueuse.
La concentration recommandée de butylène glycol est de 2 à 30 %
En présence de conservateurs (tels que Biocon PHE, Biocon OC, Biocon DB…), le Butylène Glycol booste les performances du système conservateur et stabilise les formulations.


Le butylène glycol est un composé chimique dérivé du pétrole, souvent utilisé comme humectant dans les soins de la peau.
Le Butylène Glycol empêche le produit de sécher et rend la formulation plus résistante à l'humidité.
Chez les personnes sensibles, le butylène glycol peut être irritant pour la peau, les yeux et les voies nasales, mais il est considéré comme le moins irritant de tous les glycols.


Le Butylène Glycol peut être autorisé en bio, lorsqu'il est bio-sourcé et obtenu par fermentation à partir de sucre.
Le butylène glycol est un alcool biologique (diol - contient deux groupes hydroxy) dérivé de matières premières naturelles renouvelables, un ingrédient multifonctionnel inclus dans les formules comme humectant, support, antiseptique, solvant, humectant, booster de conservateur et émollient.


Le butylène glycol est un alcool organique dérivé du pétrole et est soluble dans l’eau.
Le butylène glycol est un solvant bien adapté à la production d’ingrédients d’extraits cosmétiques naturels et de préformulations d’importance cosmétique.
Le butylène glycol est un solvant organique et un agent de conditionnement.


Le butylène glycol est un solvant doté de propriétés humectantes, émollientes et antimicrobiennes.
Le butylène glycol agit également pour revitaliser la peau et les cheveux en recouvrant la surface.
Le butylène glycol hydrate, protège et revitalise la peau et les cheveux.


Le butylène glycol agit comme un excellent revitalisant pour les cheveux, les rendant doux et fluides, empêchant la perte d'eau des cheveux, les empêchant ainsi de se dessécher.
Le butylène glycol est dérivé du pétrole, de la canne à sucre ou du maïs distillé.
Le butylène glycol est un composé chimique (1,3-butanediol) — un alcool organique incolore utilisé des manières suivantes.


Lorsqu’il est placé sur la peau ou ingéré, le butylène glycol est absorbé et décomposé en « acide gamma-hydroxybutryique », un composé naturel présent chez l’homme.
Le Cosmetic Ingredient Review (CIR), la FDA et l’Organisation mondiale de la santé ont tous conclu que le butylène glycol était sans danger.


Le comité d'examen des ingrédients cosmétiques a évalué plusieurs tests toxicologiques et autres recherches concernant le butylène glycol au fil des ans et a déterminé qu'il est sans danger dans la large plage de concentrations actuellement utilisée dans les produits cosmétiques.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a même déterminé que le butylène glycol est sans danger en tant qu'additif alimentaire.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BUTYLÈNE GLYCOL :
Parce que le butylène glycol possède un nombre élevé de groupes hydroxyles dans sa structure chimique, il fonctionne bien dans les formulations de soins de la peau comme agent glissant et humectant.
Un agent glissant est un composant diminuant la viscosité qui fluidifie les crèmes et les gels afin qu’ils s’étalent plus facilement sur la surface de la peau.


Les humectants peuvent aider à renforcer la capacité de la peau à retenir l'humidité de l'air.
Grâce à ces propriétés combinées, le butylène glycol est un ingrédient de soin idéal pour stabiliser et améliorer l'étalement des lotions et des crèmes, tout en offrant une texture soyeuse et hydratante.


Certains fabricants utilisent également le butylène glycol comme alternative ou remplacement du propylène glycol, un autre ingrédient courant des soins de la peau.
Le butylène glycol est un ingrédient courant dans de nombreux produits de soins de la peau.
En plus d'adoucir et d'hydrater la peau, le butylène glycol agit comme un solvant pour les ingrédients et améliore leur stabilité, leur texture et leur absorption.


Les fabricants ajoutent du butylène glycol à une vaste gamme de produits de soins de la peau, capillaires et de beauté.
Le butylène glycol est ajouté à toutes sortes de produits que vous appliquez localement.
Le butylène glycol est particulièrement populaire dans les produits transparents à base de gel et dans le maquillage qui glisse sur votre visage.


Vous trouverez du butylène glycol sur la liste des ingrédients des masques en feuille, des shampoings et revitalisants, des eye-liners, des crayons à lèvres, des sérums anti-âge et hydratants, des hydratants teintés et des écrans solaires.
Le butylène glycol est un agent diminuant la viscosité.


La « viscosité » est un mot qui fait référence à la façon dont les éléments adhèrent ensemble, en particulier dans un composé ou un mélange chimique.
Le butylène glycol rend les autres ingrédients moins susceptibles de coller ensemble, donnant aux produits de maquillage et de soins personnels une consistance fluide et uniforme.
Le butylène glycol est un ingrédient chimique utilisé dans les produits d'auto-soins tels que : shampoing, revitalisant, lotion, sérums anti-âge et hydratants, masques en tissu, cosmétiques et crème solaire.


Le butylène glycol est inclus dans les formules de ces types de produits car il ajoute de l'humidité et revitalise les cheveux et la peau.
Le butylène glycol fonctionne également comme un solvant, ce qui signifie qu'il empêche les autres ingrédients, colorants et pigments de s'agglutiner à l'intérieur d'une solution.
Le butylène glycol agit comme un solvant.


Le butylène glycol est utilisé comme alternative au propylène glycol.
Le butylène glycol possède un effet antimicrobien.
Le butylène glycol inhibe le dessèchement des cosmétiques et empêche la cristallisation des composants insolubles.


Le butylène glycol aide à solubiliser les ingrédients aqueux insolubles, à stabiliser les composés volatils tels que les parfums et à les fixer dans la formulation cosmétique.
Le Butylène Glycol contribue à la préservation des produits contre l'altération, il possède un très bon coefficient de répartition et conduit ainsi à une meilleure efficacité des conservateurs mélangés à la formulation.


Le butylène glycol est utilisé dans divers produits cosmétiques et de soins personnels.
Le butylène glycol est un ingrédient couramment utilisé qui joue de multiples rôles dans les cosmétiques, notamment comme humectant, exhausteur de texture, solvant et booster de pénétration.


La recherche indique que le butylène glycol aide non seulement à augmenter la teneur en eau de la peau (c'est-à-dire l'hydratation), mais peut également contribuer à diminuer la rugosité de la surface de la peau (en fonction de la manière dont il est combiné dans la formule).
Bien qu'il ne soit pas connu comme conservateur en soi, certaines propriétés du butylène glycol peuvent aider à renforcer la stabilité d'une formule contre les micro-organismes susceptibles d'endommager la surface de la peau.


Le butylène glycol est un agent conditionneur qui utilise du
Les agents revitalisants sont des ingrédients qui ajoutent une couche de douceur ou une texture améliorée à vos cheveux ou à votre peau.
Ils sont également appelés hydratants ou, dans le cas du butylène glycol, humectants.


Le butylène glycol agit pour revitaliser la peau et les cheveux en recouvrant la surface de vos cellules.
Le butylène glycol est utilisé comme solvant.
Les solvants sont des ingrédients qui maintiennent une consistance liquide dans un composé chimique.


Ils aident les ingrédients actifs qui pourraient devenir granuleux ou grumeleux à rester dissous.
Le butylène glycol maintient les ingrédients des cosmétiques répartis et dans leur état d'utilisation souhaité.
Le butylène glycol est un ingrédient de qualité alimentaire présent dans divers poivrons utilisés comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire, grâce à son goût amer.


C'est un ingrédient largement utilisé et il n'est pas facile de trouver une formule moderne qui ne contient pas de butylène glycol.
Grâce à sa parfaite propriété solubilisante, le Butylène Glycol est utilisé dans de nombreuses applications à base d'eau comme alternative à la glycérine et au propylène glycol ou en combinaison avec ces solvants, améliorant ainsi leur efficacité.


Le butylène glycol est idéal pour disperser les huiles essentielles, mouiller les pigments dans les cosmétiques décoratifs et clarifier les formules contenant des tensioactifs.
Le butylène glycol est un liquide clair sans pétrole avec une pureté de 99,7 %.
Le butylène glycol est le choix idéal pour créer des formulations naturelles et plus durables, des crèmes aux shampooings, en passant par les après-shampoings, les savons, les parfums et bien plus encore.


Le butylène glycol est un solvant haute performance qui stimule les conservateurs, améliore la viscosité et crée une fonction apaisante dans vos lotions et beurres.
Utilisations du butylène glycol naturel : humectant, solvant, solubilisant, rehausseur de viscosité, booster de conservation, émollient, modificateur de sensation cutanée et support.
Ingrédient multifonctionnel améliorant les performances, notre butylène glycol naturel est un solvant et un émollient à base de plantes.


Une alternative naturelle parfaite au mono propylène glycol, avec les mêmes fonctions et propriétés étonnantes.
Le butylène glycol est un ingrédient couramment utilisé qui joue de multiples rôles dans les cosmétiques, notamment comme humectant, exhausteur de texture, solvant et booster de pénétration.


La recherche indique que le butylène glycol aide non seulement à augmenter la teneur en eau de la peau (c'est-à-dire l'hydratation), mais peut également contribuer à diminuer la rugosité de la surface de la peau (en fonction de la manière dont il est combiné dans la formule).
Bien qu'il ne soit pas connu comme conservateur en soi, certaines propriétés du butylène glycol peuvent aider à renforcer la stabilité d'une formule contre les micro-organismes susceptibles d'endommager la surface de la peau.


En tant que matière première, le butylène glycol est un liquide clair et visqueux.
Le butylène glycol est similaire au propylène glycol mais a une texture plus légère.
Le butylène glycol est utilisé dans une large gamme de concentrations, avec des rapports allant jusqu'à 50 %, bien que de nombreux fournisseurs le plafonnent à 30 %.


La quantité minimale a tendance à osciller autour de 0,5 %, auquel cas le butylène glycol fait généralement partie d'un mélange avec des extraits de plantes et/ou des conservateurs.
Le butylène glycol est utilisé comme solvant (aide les autres produits à se dissoudre dans l'eau),
Le butylène glycol est utilisé comme agent diminuant la viscosité (pour fluidifier les crèmes et les gels afin qu'ils soient plus faciles à utiliser),
et comme agent de conditionnement.


Vous pouvez trouver du butylène glycol sur les étiquettes des produits de soins capillaires, des hydratants, des fonds de teint, des écrans solaires, des crèmes pour les yeux, des mascaras et bien plus encore.
Le butylène glycol est également utilisé comme additif alimentaire pour ajouter de l'arôme (il a une saveur sucrée et un arrière-goût amer) et dans la fabrication de plastifiants polyester, de matériaux de structure pour bateaux, de moulures personnalisées et de feuilles et panneaux pour la construction.


Le butylène glycol est un liquide clair, incolore et doux-amer de haute pureté qui est utilisé depuis longtemps comme humectant haute performance dans les produits de soins personnels de qualité supérieure.
Le butylène glycol est utilisé comme émollient, additif alimentaire, humectant et solvant dans les shampooings, les nettoyants pour le corps, les traitements contre l'acné, les nettoyants pour le visage, les cosmétiques, les crèmes anti-âge, les arômes, les vernis à ongles et les crèmes solaires.


Le butylène glycol peut être utilisé comme activateur de pénétration et pour solubiliser les huiles essentielles, il peut également être utilisé comme solvant organique pour dissoudre les ingrédients actifs.
Le butylène glycol joue de nombreux rôles différents dans les formulations de soins de la peau (c'est un humectant, un solvant et un émollient).


Le butylène glycol est utilisé comme alternative au propylène glycol, l'ingrédient controversé le plus connu.
À des fins cosmétiques, le butylène glycol se présente sous forme liquide et se retrouve dans d’innombrables produits de soin de la peau tels que les nettoyants, les hydratants et les masques, ainsi que dans les produits de maquillage et de soins capillaires.



UTILISATIONS ET AVANTAGES DU BUTYLÈNE GLYCOL :
De nombreuses entreprises ajoutent du butylène glycol à leurs produits, notamment des nettoyants, des masques pour le visage et des eye-liners.
Ils utilisent le butylène glycol pour sa gamme de propriétés.


*Hydrate la peau
Le butylène glycol a des propriétés humectantes.
Les humectants attirent et retiennent l’eau, souvent des couches plus profondes de la peau vers les couches supérieures.
Ils aident à garder la peau hydratée et hydratée.


*Adoucit et hydrate
En plus d'attirer l'humidité sur la peau, le butylène glycol est également un émollient.
Le butylène glycol recouvre la surface de la peau, créant une barrière qui empêche la perte d'eau.
Le butylène glycol conditionne et adoucit également la peau et les cheveux.


*Maintient la texture
Le rôle principal du butylène glycol dans la plupart des produits de soins de la peau est d'agir comme un solvant.
Les solvants aident les ingrédients à rester en suspension dans les formules, les empêchant de s'agglutiner ou de devenir granuleux.


*Réduit la viscosité
Le butylène glycol aide à réduire la viscosité du produit, empêchant les autres ingrédients de coller ensemble.
Ceci est important pour maintenir la consistance lisse des produits afin qu’une personne puisse les appliquer sans effort et uniformément sur son corps.


*Stabilise les produits
Le butylène glycol agit également comme un stabilisant, empêchant les ingrédients actifs et les composés volatils de perdre leur saveur et leur arôme.
De plus, le Butylène Glycol empêche les produits de cristalliser et de se dessécher.


*Agit comme conservateur
Le butylène glycol possède des propriétés antimicrobiennes, qui contribuent à renforcer l’efficacité des conservateurs dans les formulations.
Le butylène glycol aide également à protéger contre la détérioration due à la contamination par des micro-organismes.

Une étude de 2021 a révélé que l’ajout de butylène glycol au chitosane, qui est un type de fibre, renforçait ses propriétés antibactériennes et antioxydantes.
Le butylène glycol a également révélé que la combinaison avait un puissant effet conservateur dans les cosmétiques.
De plus, selon une étude de 2018, une concentration de 25 % de butylène glycol était efficace contre toutes les souches microbiennes testées.


*Traite les symptômes de l'acné
Selon une étude plus ancienne, le butylène glycol est un ingrédient que les fabricants utilisent couramment dans les hydratants anti-acnéiques.
Bien que le butylène glycol n’ait aucune action directe contre l’acné, ses propriétés antimicrobiennes et hydratantes peuvent aider à traiter les symptômes associés des peaux à tendance acnéique.



VOICI QUELQUES CAS D'UTILISATION ET AVANTAGES DU BUTYLÈNE GLYCOL :
*Le butylène glycol empêche l'assimilation de l'eau de l'air dans la préparation
*Le butylène glycol agit comme émollient et stabilise les émulsions
*Le butylène glycol fixe les parfums et les ingrédients volatils
*Le butylène glycol supprime la croissance microbienne à des concentrations élevées (y compris les moisissures, les levures et les bactéries) et améliore l'efficacité des conservateurs.
*Le butylène glycol empêche la décantation et la cristallisation des ingrédients insolubles
*Permettre de contrôler la viscosité (diminution) et la distribution
*Hydrate la peau comme la glycérine
*Le butylène glycol améliore les niveaux de pénétration et la durée des autres ingrédients
*Accélére l'exfoliation en dissolvant le ciment inter-kératinocytes
*Le butylène glycol est non irritant et sensibilisant
*Le butylène glycol est un ingrédient sûr et parfait pour les produits de soins de la peau, des cheveux, des lèvres, des ongles et des soins.
*Le butylène glycol possède presque toutes les certifications Vegan, Ecocert, COSMOS et Halal.
*De plus, le butylène glycol lui-même a une durée de conservation prolongée pouvant aller jusqu'à deux ans.



FONCTIONS DU BUTYLÈNE GLYCOL :
*Humectant
*Transporteur
*Antiseptique
*Solvant
*Booster de conservateur
*Émollient
*Fragrance
*Conditionnement de la peau
*Agent de contrôle de la viscosité



BUTYLENE GLYCOL POUR LA PEAU : BIENFAITS, COMMENT UTILISER LE BUTYLENE GLYCOL :
Le butylène glycol pour la peau est utilisé dans presque tous les types de soins de la peau ou de produits de beauté que vous pouvez imaginer, c'est pourquoi il est important de comprendre de quoi il s'agit et ce qu'il fait.

Le butylène glycol remplit une myriade de fonctions, allant du rôle d'humectant à la consistance uniforme des produits, ce qui en fait un ingrédient important dans les soins de la peau.
Souvent utilisé en remplacement du propylène glycol (dont nous parlerons ci-dessous), le butylène glycol est considéré comme moins potentiellement irritant et tout aussi efficace.

En raison de sa nature douce et de son incroyable capacité à hydrater la peau, le butylène glycol est parfait pour un certain nombre de types de peau, des plus sèches aux plus sensibles, une autre raison pour laquelle il est incroyablement polyvalent.



AVANTAGES POUR LA PEAU DU BUTYLÈNE GLYCOL :
Comme nous l’avons mentionné plus haut, le Butylène Glycol présente de nombreux bienfaits pour la peau.
Parmi eux, le butylène glycol est à la fois un humectant et un émollient.

Pourquoi est-ce si important?
Eh bien, les humectants attirent littéralement l’hydratation jusqu’à la couche supérieure de la peau, donnant au butylène glycol un aspect rosé et rafraîchi.
En tant qu'humectant, le butylène glycol aide à garder la peau hydratée et plus jeune.

En plus d'hydrater la couche supérieure de la peau, le butylène glycol l'hydrate également par voie topique.
C'est l'une des principales raisons pour lesquelles le butylène glycol est utilisé dans les produits hydratants comme les traitements pour les lèvres et les crèmes hydratantes.
En raison de sa capacité à diriger l’humidité vers la peau depuis des directions internes et externes, le butylène glycol est un ingrédient anti-âge incroyablement efficace.

Pour toutes les raisons ci-dessus, vous retrouverez du Butylène Glycol dans notre soin pour les lèvres One Lip Wonder.
Un autre avantage du butylène glycol est qu'il est également un solvant.
En tant que solvant, le butylène glycol aide les autres ingrédients à se décomposer lorsqu'ils sont mis dans l'eau.

Sans solvant, vos produits de beauté auraient la consistance d’un gruau pas assez cuit – grumeleux, grumeleux et quasiment impossible à utiliser.
De plus, le butylène glycol aide à stabiliser et à épaissir les autres ingrédients.

En raison de ses propriétés non irritantes, le butylène glycol est idéal pour tous les types de peau, y compris les peaux sensibles.
Le butylène glycol est désormais dérivé de synthèse et est entièrement végétalien !



PROPRIÉTÉS DU BUTYLÈNE GLYCOL :
Le butylène glycol a des propriétés humectantes.
Les humectants attirent et retiennent l’eau, souvent des couches plus profondes de la peau vers les couches supérieures.
Ils aident à garder la peau hydratée et hydratée.


Adoucit et hydrate :
Le butylène glycol est également un émollient.
Le butylène glycol recouvre la surface de la peau, créant une barrière qui empêche la perte d'eau.


*Maintient la texture :
Le rôle principal du butylène glycol dans la plupart des produits de soins de la peau est d'agir comme un solvant les empêchant de s'agglutiner ou de devenir granuleux.


*Réduit la viscosité :
Le butylène glycol aide à réduire la viscosité du produit, empêchant les autres ingrédients de coller ensemble.


*Stabilise les produits :
Le butylène glycol agit également comme stabilisant : il empêche les produits de cristalliser et de se dessécher.
Le rôle principal du butylène glycol dans la plupart des produits de soins de la peau est d'agir comme un solvant.

Les solvants aident les ingrédients à rester en suspension dans les formules, les empêchant de s'agglutiner ou de devenir granuleux.
Réduit la viscosité Le butylène glycol aide à réduire la viscosité du produit, empêchant ainsi les autres ingrédients de coller ensemble.
Ceci est important pour maintenir la consistance lisse des produits afin qu’une personne puisse les appliquer sans effort et uniformément sur son corps.


*Adoucit et hydrate
En plus d'attirer l'humidité sur la peau, le butylène glycol est également un émollient.
Le butylène glycol recouvre la surface de la peau, créant une barrière qui empêche la perte d'eau.
Le butylène glycol conditionne et adoucit également la peau et les cheveux.



FONCTIONS DU BUTYLÈNE GLYCOL DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*FRAGRANCE:
Le Butylène Glycol rehausse l'odeur d'un produit et/ou parfume la peau

*HUMECTANT :
Le butylène glycol retient et retient l'humidité dans les produits cosmétiques

*CONDITIONNEMENT DE LA PEAU:
Le Butylène Glycol maintient la peau en bon état

*SOLVANT:
Le butylène glycol dissout d'autres substances

*CONTRÔLE DE LA VISCOSITÉ :
Le Butylène Glycol augmente ou diminue la viscosité des produits cosmétiques



BUTYLÈNE GLYCOL EN UN CLIN D'OEIL :
*Souvent inclus dans une formule de soin de la peau pour améliorer la texture et la pénétration
*Connu pour être hygroscopique, ce qui signifie qu'il peut augmenter la teneur en eau de la peau (c'est-à-dire l'hydratation)
*Peut également aider à renforcer la stabilité d'une formule
*Liquide clair et visqueux
*Aussi connu sous le nom de butane-1,3-diol



BIENFAITS DU BUTYLÈNE GLYCOL POUR LA PEAU :
En tant qu'ingrédient multifonctionnel des cosmétiques, le Butylène Glycol fait un peu de tout :

*Attire l'eau :
Robinson dit que le butylène glycol est un humectant, ce qui signifie qu'il lie l'eau et attire l'hydratation vers la couche externe de la peau.

*Améliore la pénétration :
En décomposant les ingrédients actifs difficiles à dissoudre, le butylène glycol améliore la pénétration, ce qui permet au produit de fonctionner plus efficacement.

*Conditions et lissages :
En plus d'être un humectant, le butylène glycol peut également fonctionner comme un émollient en créant une barrière sur la peau, qui empêche la perte d'eau et adoucit et revitalise.



TYPE D'INGRÉDIENT :
Humectant, solvant et émollient


PRINCIPAUX AVANTAGES DU BUTYLÈNE GLYCOL :
Retient l'humidité, dissout les ingrédients et améliore l'application.


QUI DEVRAIT UTILISER LE BUTYLÈNE GLYCOL :
En général, toute personne recherchant un moyen d’hydrater efficacement sa peau.


À QUELLE FRÉQUENCE POUVEZ-VOUS UTILISER LE BUTYLÈNE GLYCOL :
Le butylène glycol est sans danger pour une utilisation quotidienne pour ceux qui n’y sont pas allergiques ou qui ont la peau très sensible.


LE BUTYLÈNE GLYCOL FONCTIONNE BIEN AVEC :
En tant que solvant, le butylène glycol fonctionne bien avec les ingrédients qui ne sont pas solubles dans l'eau et difficiles à dissoudre.


NE PAS UTILISER AVEC :
Le butylène glycol fonctionne bien avec la plupart, sinon la totalité, des ingrédients.



FONCTIONS DU BUTYLÈNE GLYCOL :
*Humectant :
Le butylène glycol maintient la teneur en eau d'un cosmétique à la fois dans son emballage et sur la peau
*Masquage :
Le butylène glycol réduit ou inhibe l'odeur ou le goût basique du produit
*Conditionnement de la peau :
Le Butylène Glycol maintient la peau en bon état
*Solvant :
Le butylène glycol dissout d'autres substances
*Contrôle de la viscosité :
Le butylène glycol augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques



EN QUOI LE BUTYLÈNE GLYCOL EST-IL NATUREL ?
Habituellement, le butylène glycol est fabriqué à partir de pétrole, mais le butylène glycol est un solvant naturel éprouvé, d'origine naturelle et fabriqué à partir de sucres végétaux renouvelables à l'aide d'un processus de fermentation.



QU'EST-CE QUE LE BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL ?
Ingrédient multifonctionnel améliorant les performances, le butylène glycol est un émollient et un solvant fabriqué à partir de plantes.
Alternative naturelle au monopropylène glycol, le butylène glycol conserve les mêmes fonctions et propriétés étonnantes.
Le butylène glycol est un ingrédient sans pétrole avec une pureté de 99,7 %.



QUELS SONT LES BÉNÉFICES DE L’UTILISATION DU BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL SUR VOTRE PEAU ?
Le butylène glycol est le choix idéal pour créer des formulations naturelles et plus durables pour les crèmes, savons, parfums et bien plus encore.
Le butylène glycol est un solvant haute performance qui stimule les conservateurs, améliore la viscosité et crée une fonction apaisante dans vos lotions et beurres.



QUELS SONT LES AVANTAGES DE L'UTILISATION DU BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL SUR VOS CHEVEUX ?
Le butylène glycol améliore la viscosité et apaise lorsqu'il est utilisé dans les shampooings et revitalisants.



À QUOI RESSEMBLE LE BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL ?
Le butylène glycol est un liquide clair.
Le butylène glycol est inodore.



COMMENT UTILISER LE BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL :
Avec la capacité de transporter des actifs et de retenir les huiles parfumées, ce qui rend les produits très performants, le butylène glycol conserve un parfum fort et est idéal pour une utilisation comme émollient, humectant, solvant, solubilisant, rehausseur de viscosité, booster de conservateur, modificateur de sensation cutanée et support. .



HISTOIRE ET ORIGINES DU BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL :
Historiquement fabriqué à partir de pétrole, cet ingrédient a été élaboré sans pétrole et est destiné à la formulation de produits cosmétiques naturels et durables.
Conforme à la norme ISO 16128-1 en tant qu'ingrédient naturel.



COMMENT EST FABRIQUÉ LE BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL ?
Habituellement fabriqué à partir de pétrole, le butylène glycol est un solvant naturel éprouvé qui provient de sources naturelles et est fabriqué à partir de sucres végétaux renouvelables par un processus de fermentation.



LE BUTYLÈNE GLYCOL EST-IL ADAPTÉ AUX VÉGÉTALES ?
Oui.



COMMENT UTILISER LE BUTYLÈNE GLYCOL :
Vérifiez le dos de vos soins de la peau et même de vos soins capillaires, et vous constaterez probablement que le butylène glycol est répertorié comme ingrédient dans bon nombre d'entre eux.
En tant qu'ingrédient hydratant et qui maintient les produits stables, le butylène glycol est utilisé dans une grande variété de produits, notamment les shampooings, revitalisants, masques pour le visage, hydratants, nettoyants, écrans solaires, sérums, traitements pour les lèvres et toutes sortes d'autres produits de soins de la peau.
Pas besoin d’ajouter du butylène glycol à un produit, car il peut déjà être inclus.
Si vous êtes un bricoleur en matière de soins de la peau, considérez le butylène glycol comme stabilisant pour vos produits.



A quoi sert le butylène glycol ?
Le butylène glycol hydrate, conditionne et agit comme une barrière pour protéger la peau et les cheveux.
Le butylène glycol présente de nombreux avantages, ce qui le rend très populaire dans l'industrie cosmétique.

*Soins de la peau : Il agit comme un humectant, ce qui signifie qu’il attire l’eau vers les couches supérieures de la peau et l’y lie pour garder la peau hydratée. Il crée également une barrière sur la peau pour la protéger des environnements nocifs.

*Soin des cheveux:
Le butylène glycol agit comme un excellent revitalisant pour les cheveux, les rendant doux et fluides.
Le butylène glycol empêche la perte d'eau des cheveux, les empêchant ainsi de se dessécher.
De plus, le butylène glycol est également un agent diminuant la viscosité, ce qui signifie qu'il empêche les produits de coller ensemble et de se coincer.



ORIGINE DU BUTYLÈNE GLYCOL :
Le butylène glycol est dérivé du pétrole, de la canne à sucre ou du maïs distillé.
Le butylène glycol est fabriqué par hydrogénation catalytique de l'acétaldéhyde.
Destiné à être utilisé dans les produits cosmétiques et de soins de la peau, le butylène glycol se présente généralement sous forme liquide et fonctionne bien avec presque tous les ingrédients.



QUE FAIT LE BUTYLÈNE GLYCOL DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Humectant
*Conditionnement de la peau
*Solvant



PROFIL DE SÉCURITÉ DU BUTYLÈNE GLYCOL :
Le butylène glycol est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les produits cosmétiques et de soins de la peau.
Même s'il s'agit d'alcool, le Butylène Glycol ne dessèche ni n'irrite la peau et les cheveux.
Cependant, un test de patch est recommandé avant utilisation.
En dehors de cela, le butylène glycol est également halal.



ALTERNATIVES DU BUTYLÈNE GLYCOL :
*PROPYLÈNE GLYCOL



BUTYLÈNE GLYCOL EN UN CLIN D'OEIL :
*Souvent inclus dans une formule de soin de la peau pour améliorer la texture et la pénétration
*Connu pour être hygroscopique, ce qui signifie qu'il peut augmenter la teneur en eau de la peau (c'est-à-dire l'hydratation)
*Peut également aider à renforcer la stabilité d'une formule
*Liquide clair et visqueux
*Aussi connu sous le nom de butane-1,3-diol



AVANTAGES DU BUTYLÈNE GLYCOL :
Le butylène glycol présente certains avantages pour la santé si vous avez la peau sèche du visage ou des éruptions cutanées fréquentes.
Mais le butylène glycol n’agira pas de la même manière pour tout le monde.
Généralement, la plupart des personnes ayant la peau sèche peuvent utiliser des produits contenant du butylène glycol pour réduire leurs symptômes.

*Butylène Glycol pour l’acné :
Le butylène glycol est présent dans certains hydratants conçus pour les personnes souffrant d'acné.
Le butylène glycol n'est pas l'ingrédient actif qui traite l'acné contenu dans ces produits.
Les propriétés hydratantes et solvantes du butylène glycol pourraient faire de ces produits le produit idéal pour vous.
En fonction de vos symptômes, de la cause de votre acné et de la sensibilité de votre peau, le butylène glycol peut être un ingrédient qui agit dans votre régime de soins de la peau.



EFFETS SECONDAIRES DU BUTYLÈNE GLYCOL ET PRÉCATIONS
Le butylène glycol est considéré comme étant largement sûr à utiliser comme ingrédient topique pour les soins de la peau.
Bien qu'il s'agisse d'un type d'alcool, le butylène glycol n'irrite ni ne dessèche généralement la peau.



BUTYLÈNE GLYCOL VS. PROPYLÈNE GLYCOL:
Le propylène glycol et le butylène glycol présentent plusieurs similitudes.
Les deux sont des liquides incolores dérivés du pétrole et utilisés comme solvants, et tous deux jouent des rôles similaires dans les formulations de soins de la peau.
Comme le butylène glycol, le propylène glycol est généralement considéré comme sûr à utiliser comme ingrédient dans les produits de soins de la peau et comme additif alimentaire.

De plus, les fabricants utilisent les deux comme antigel.
Bien que cela soit vrai, les deux sont peu toxiques par rapport à un autre ingrédient similaire mais toxique appelé éthylène glycol.
Les fabricants utilisent davantage le propylène glycol que le butylène glycol.

Ils peuvent utiliser du propylène glycol comme stabilisant de médicament, additif alimentaire, texturant ou antigel.
Le propylène glycol peut être plus irritant pour la peau que le butylène glycol.
Le premier a été surnommé Allergène de l’année par l’American Contact Dermatitis Society en 2018.
De nombreuses entreprises sont passées au butylène glycol.



BUTYLÈNE GLYCOL VS. PROPYLÈNE GLYCOL : QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ET LEQUEL EST LE MEILLEUR ?
Si vous êtes un adepte des soins de la peau, vous avez probablement entendu parler du propylène glycol et vous vous demandez quelle est la différence entre celui-ci et le butylène glycol.
Bien que les deux soient des produits pétroliers (et totalement sûrs à utiliser), soient incolores et fassent à peu près la même chose, le propylène glycol est considéré comme plus susceptible d'irriter la peau que le butylène glycol.

Pour cette raison, le butylène glycol est souvent utilisé comme substitut au propylène glycol dans les soins de la peau.
Vous avez peut-être également entendu dire que le butylène glycol est utilisé dans l'antigel et qu'il est donc dangereux.

Bien qu’il soit utilisé comme antigel, son utilisation sur la peau n’est pas dangereuse.
Comme beaucoup de personnes, il se peut que vous mélangez du Butylène Glycol à un autre glycol : l'éthylène glycol, dangereux pour la peau et également utilisé dans les antigels.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du BUTYLÈNE GLYCOL :
Point d'ébullition : 207°C
Point de fusion : -77°C
Solubilité : Soluble dans l’eau
Poids moléculaire : 90,12 g/mol
XLogP3-AA : -0,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 90,068079557 g/mol
Masse monoisotopique : 90,068079557 g/mol
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Frais formels : 0
Complexité : 28,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
État physique : Liquide
Couleur : Incolore, clair
Odeur : Inodore
Point de fusion/point de congélation : -57 °C (ISO 3016)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 203 - 204 °C (lit.)
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 12,6 % (V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,9 % (V)
Point d'éclair : 108 °C (coupe fermée)
Température d'auto-inflammation : 410 °C à 1,019 hPa (DIN 51794)
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,0 - 7,0 à 20 °C
Viscosité:

Viscosité cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 131,83 mPa.s à 20 °C (ASTM D 445)
Solubilité dans l'eau : 500 g/l à 20 °C (ligne directrice du test OCDE 105), miscible
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : log Pow : -0,9 à 25 °C, aucune bioaccumulation n'est attendue
Pression de vapeur : 0,08 hPa à 20 °C
Densité : 1,005 g/cm3 à 25 °C (lit.)
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Tension superficielle : 72,6 mN/m à 1g/l à 20 °C
Constante de dissociation : 15,5 à 25 °C
Densité de vapeur relative : 3,11 (Air = 1,0)
CAS : 107-88-0
Niveau : Technique
Forme : Liquide

Utilisations interdites : Pour usage prévu uniquement
INCI : Butylène Glycol
Aspect : Liquide clair et incolore
Type d'application : Soins personnels
Température d'auto-inflammation : 410 °C (770 °F)
Point d'ébullition : 209 °C (408 °F)
Couleur : Clair, incolore
Densité : 1,0035 g/cm3 à 20 °C (68 °F)
Viscosité dynamique : 131,8 mPa.s à 20 °C (68 °F)
Point d'éclair : 115 °C (239 °F) Méthode : ISO 2719
Limite d'explosion inférieure : 1,9 % (V)
Odeur : Faible
Coefficient de partage : Pow : -0,9
pH : 6,1 à 20 °C (68 °F)
Densité relative : 1,0035 à 20 °C (68 °F)
Densité de vapeur relative : 3,2 à 20 °C (68 °F)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Tension superficielle : 72,6 mN/m
Limite supérieure d'explosion : 12,6 % (V)
Pression de vapeur : < 1 hPa à 20 °C (68 °F)



PREMIERS SECOURS du BUTYLENE GLYCOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de BUTYLÈNE GLYCOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du BUTYLÈNE GLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du BUTYLÈNE GLYCOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du BUTYLÈNE GLYCOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
hygroscopique



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BUTYLÈNE GLYCOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Nom INCI : BUTYLGLYCERIN Nom chimique : 3-Butoxypropan-1,3-diol

2-Butoxyethanol, Butyl Cellosolve ; ETHYLENEGLYCOL MONOBUTYL ETHER; 2-Butoxy ethanol; Butyl cellosolve; Dowanol EB; Butyl oxitol; Ethylene glycol n-butyl ether; n-Butyl Cellosolve; Ethylene Glycol Mono-n-butyl Ether; butoxyethanol; Beta-butoxyethanol; Ethylene glycol butyl ether; n-butoxyethanol; 2-butoxy-1-ethanol; o-butyl ethylene glycol; glycol ether eb acetate; monobutyl ether of ethylene glycol; monobutyl glycol ether; 3-oxa-1-heptanol; poly-solv eb; 2-n-Butoxyethanol; 2-n-Butoxy-1-ethanol; -Butossi-etanolo (Italian); 2-Butoxy-aethanol (GERMAN); Butoksyetylowy alkohol (Polish); Eter monobutilico del etilenglicol (Spanish); Ether monobutylique de L'ethyleneglycol (French); cas no:11-76-2

2-Butoxyethanol, Butyl Cellosolve ; ETHYLENEGLYCOL MONOBUTYL ETHER; 2-Butoxy ethanol; Butyl cellosolve; Dowanol EB; Butyl oxitol; Ethylene glycol n-butyl ether; n-Butyl Cellosolve; Ethylene Glycol Mono-n-butyl Ether; butoxyethanol; Beta-butoxyethanol; Ethylene glycol butyl ether; n-butoxyethanol; 2-butoxy-1-ethanol; o-butyl ethylene glycol; glycol ether eb acetate; monobutyl ether of ethylene glycol; monobutyl glycol ether; 3-oxa-1-heptanol; poly-solv eb; 2-n-Butoxyethanol; 2-n-Butoxy-1-ethanol; -Butossi-etanolo (Italian); 2-Butoxy-aethanol (GERMAN); Butoksyetylowy alkohol (Polish); Eter monobutilico del etilenglicol (Spanish); Ether monobutylique de L'ethyleneglycol (French); cas no:11-76-2

Nom INCI : BUTYLOCTYL PALMITATE Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau

Le butylhydroxy toluène (BHT) est un cristal blanc ou jaune clair.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est un antioxydant phénolique utilisé dans la conservation d'une grande variété de produits, y compris les produits de boulangerie de longue conservation.
Le butylhydroxy toluène (BHT), également connu sous le nom de dibutylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile, chimiquement dérivé du phénol, utile pour ses propriétés antioxydantes.

Numéro CAS: 128-37-0
Formule moléculaire: C15H24O
Poids moléculaire: 220.35
Numéro EINECS : 204-881-4

Le butylhydroxy toluène (BHT) est un composé phénolique synthétique principalement utilisé comme antioxydant et conservateur dans l'industrie alimentaire.
Butyl Hydroxy Toluène (BHT) est utilisé pour prévenir l'oxydation des lipides dans les huiles et les aliments contenant des graisses.
La toxicité du butylhydroxy toluène (BHT) est généralement considérée comme faible.

Le butylhydroxy toluène (BHT) a un point de fusion de 71 °C, un point d'ébullition de 265 °C, une densité relative de 1,048 (20/4 °C) et un indice de réfraction de 1,4859 (75 °C).
Solubilité du butylhydroxy toluène (BHT) à température normale: méthanol 25, éthanol 25-26, isopropanol 30, huile minérale 30, acétone 40, éther de pétrole 50, benzène 40, saindoux (40-50°C) 40-50, huile de maïs et huile de soja 40-50.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est insoluble dans l'eau, la solution de 10NaOH, le glycérol et le propylène glycol.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est inodore, inodore avec une bonne stabilité thermique.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est largement utilisé pour prévenir l'oxydation médiée par les radicaux libres dans les fluides (par exemple, les carburants, les huiles) et d'autres matériaux, et les réglementations supervisées par la FDA des États-Unis – qui considère que le butylhydroxy toluène (BHT) est « généralement reconnu comme sûr » – permettent d'ajouter de petites quantités aux aliments.
Malgré cela, et la détermination antérieure par l'Institut national du cancer que le butylhydroxy toluène (BHT) était non cancérogène dans un modèle animal, des préoccupations sociétales concernant son utilisation généralisée ont été exprimées.
Le butylhydroxy toluène (BHT) a également été postulé comme médicament antiviral, mais en décembre 2022, l'utilisation du butylhydroxy toluène (BHT) comme médicament n'est pas soutenue par la littérature scientifique et il n'a été approuvé par aucun organisme de réglementation des médicaments pour une utilisation comme antiviral.

Butyl Hydroxy Toluène (BHT) est un antioxydant synthétique.
Le butylhydroxy toluène (BHT) élimine le peroxyde, le 2,2-diphényl-1-picrylhydrazyl (DPPH; ), le superoxyde et les radicaux ABTS dans les essais acellulaires, et inhibe la peroxydation lipidique de l'acide linoléique (article nos 90150 | 90150.1 | 21909) in vitro lorsqu'il est utilisé à une concentration de 45 μg/ml.

Le butylhydroxy toluène (BHT) réduit la production de malondialdéhyde (MDA) induite par le gel et le dégel et augmente la viabilité des spermatozoïdes dans les préparations de spermatozoïdes de verrat.
Les formulations contenant du butylhydroxy toluène (BHT) ont été utilisées comme additifs cosmétiques et alimentaires antioxydants.
Butyl Hydroxy Toluène (BHT) est un antioxydant montré pour être chimiopréventif contre une variété de cancérogènes.

En tant qu'antioxydant, le butylhydroxy toluène (BHT) agit comme un piégeur de radicaux libres, se liant et neutralisant ces molécules hautement réactives dans le corps.
Ce faisant, le butylhydroxy toluène (BHT) aide à protéger les cellules contre les dommages et réduit le stress oxydatif, ce qui peut autrement entraîner des dommages cellulaires.
L'hydroxyanisole butylé (BHA) et le butylhydroxy toluène (BHT) sont utilisés comme agents de conservation dans divers produits de soins personnels.
Ces deux produits chimiques sont également utilisés comme conservateurs dans les aliments.

Ces produits chimiques sont liés à plusieurs problèmes de santé, notamment la perturbation endocrinienne et la toxicité pour les organes et le système organique.
Le butylhydroxy toluène (BHT), communément appelé BHT, est un composé organique utilisé dans l'industrie alimentaire, cosmétique et pharmaceutique comme antioxydant.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est un dérivé substitué du phénol. Le BHT aide à prévenir la formation de radicaux libres et l'oxydation.

Lorsqu'il est utilisé dans les produits alimentaires, le butylhydroxy toluène (BHT) retarde le rancissement oxydatif des graisses et des huiles et prévient la perte d'activité des vitamines solubles dans l'huile.
Le butylhydroxy toluène (BHT) peut être trouvé dans les gels pharmaceutiques, les crèmes et les capsules liquides ou gélatines, les comprimés et autres formes posologiques pharmaceutiques.
La capacité du butylhydroxy toluène (BHT) oral à conduire au cancer est un sujet controversé, mais la plupart des industries alimentaires l'ont remplacé par l'hydroxyanisole butylé (BHA).

Une vaste étude de 2002 a conclu que le butylhydroxy toluène (BHT) est sans danger pour une utilisation sur la peau dans les cosmétiques.
Le BHA et le BHT (hydroxytoluène butylé) sont des antioxydants phénoliques monohydriques qui, avant leur introduction et leur acceptation dans l'industrie alimentaire, étaient utilisés pour protéger le pétrole contre le dégommage oxydatif.
Le butylhydroxy toluène (BHT) a une odeur de type cresylique très faible, moisi et occasionnelle.

Le BHA et le butylhydroxy toluène (BHT) sont largement utilisés dans les aliments comme antioxydants.
La plupart des graisses, des huiles et des aliments contenant des matières grasses sont naturellement sensibles à la rancification rapide et à d'autres réactions oxydatives qui produisent des composés ayant un goût et une odeur désagréables, rendant les aliments qui en contiennent désagréables.
L'oxydation lipidique est autocatalytique et se déroule comme un complexe de réactions en chaîne, dont la nature et la vitesse varient avec le substrat, la température, la lumière, la disponibilité de l'oxygène et la présence ou l'absence de catalyseurs d'oxydation.

Les antioxydants comme le butylhydroxy toluène (BHT) agissent comme des « ruptures de chaîne » dans les processus d'auto-oxydation dans les conditions habituelles de traitement, de stockage et d'utilisation des aliments contenant des graisses.
La synthèse chimique du BHT dans l'industrie a impliqué la réaction du p-crésol (4-méthylphénol) avec l'isobutylène (2-méthylpropène), catalysé par l'acide sulfurique :
CH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH

Alternativement, le butylhydroxy toluène (BHT) a été préparé à partir de 2,6-di-tert-butylphénol par hydroxyméthylation ou aminométhylation suivie d'une hydrogénolyse.
L'espèce se comporte comme un analogue synthétique de la vitamine E, agissant principalement comme un agent terminateur qui supprime l'auto-oxydation, un processus par lequel les composés organiques insaturés (généralement) sont attaqués par l'oxygène atmosphérique.
Le butylhydroxy toluène (BHT) arrête cette réaction autocatalytique en convertissant les radicaux peroxy en hydroperoxydes.

Le butylhydroxy toluène (BHT) exerce cette fonction en donnant un atome d'hydrogène:
RO2• + ArOH → ROOH + ArO•
RO2• + ArO• → produits non radicaux

où R est alkyle ou aryle, et où ArOH est le butylhydroxy toluène (BHT) ou des antioxydants phénoliques apparentés.
Chaque butylhydroxy toluène (BHT) consomme deux radicaux peroxy.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est un additif alimentaire antioxydant et se trouve également dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, les carburéacteurs, le caoutchouc, les produits pétroliers et le liquide d'embaumement.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est un produit chimique synthétique couramment utilisé comme conservateur dans les aliments transformés.
Semblable au conservateur synthétique Butyl Hydroxy Toluène (BHT) avec lequel il est souvent utilisé, BHT est un antioxydant soluble dans les huiles et les graisses animales (il a en fait une plus grande solubilité que le BHA).
Le BHA et le butylhydroxy toluène (BHT) sont utilisés pour prolonger la durée de conservation des aliments transformés en réduisant l'oxydation et le rancissement.

Au lieu d'être ajouté directement à l'aliment lui-même, le butylhydroxy toluène (BHT) est généralement ajouté au matériau d'emballage d'où il se vaporise dans l'aliment pendant le stockage.
Étant donné qu'il peut être classé comme additif alimentaire accessoire lorsqu'il est utilisé de cette manière, le butylhydroxy toluène (BHT) n'a pas légalement besoin d'être inscrit avec d'autres ingrédients sur l'étiquette de l'aliment.
Les aliments transformés les plus susceptibles de contenir du butylhydroxytoluène (BHT) comprennent la gomme à mâcher, la levure sèche active, les aliments prêts-à-servir congelés, les produits céréaliers préparés, les collations préparées, la viande séchée et transformée, les flocons de pommes de terre, les produits de riz enrichis et le shortening.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est également un agent de conservation chimique utilisé dans les aliments pour animaux et les médicaments; Par conséquent, les viandes et les produits laitiers non biologiques peuvent être un autre moyen d'exposition.
En plus de son utilisation dans la conservation des aliments, le BHA est également utilisé dans la fabrication de caoutchouc, de pneus et de pétrole et est un ingrédient dans certains cosmétiques.
Butyl Hydroxy Toluène (BHT) est sur la liste des additifs alimentaires des Federal Drug Administrations généralement reconnues comme sûres (GRAS), il comporte un risque de toxicité.

Bien qu'il n'y ait pas eu suffisamment de recherches sur les humains pour établir si le butylhydroxy toluène (BHT) est cancérogène (produit chimique capable de causer le cancer), des preuves limitées chez les animaux suggèrent que le BHT est cancérogène.
Une partie de la cancérogénicité potentielle du butylhydroxy toluène (BHT) peut provenir de sa capacité à provoquer une perturbation toxique de la signalisation cellulaire, un processus où l'information chimique est transférée d'une cellule à une autre ou entre différentes structures au sein de la même cellule.
Une bonne communication cellulaire est non seulement importante pour le fonctionnement optimal des systèmes du corps, mais les chercheurs croient maintenant qu'une mauvaise communication entre les cellules peut être l'une des causes de la prolifération des cellules, une condition qui conduit finalement au cancer.

Butyl Hydroxy Toluène (BHT) s'est avéré avoir d'autres effets indésirables chez les animaux, y compris l'inhibition des schémas de croissance normaux et provoquant une hypertrophie réversible du foie.
À des niveaux élevés chez les animaux, le butylhydroxy toluène (BHT) a provoqué des changements importants dans le cerveau et le comportement.
Depuis que le butylhydroxy toluène (BHT) inhibe les enzymes que les globules blancs (phagocytes) utilisent pour détruire les bactéries, BHT perturbe le bon fonctionnement du système immunitaire.

De plus, le butylhydroxy toluène (BHT) semble être capable de découpler un processus critique de production d'énergie cellulaire connu sous le nom de phosphorylation, ce qui entraîne une diminution de l'apport d'énergie cellulaire disponible pour alimenter les cellules et, par conséquent, le corps.
Le butylhydroxy toluène (BHT), communément appelé BHT, est un antioxydant synthétique utilisé comme conservateur alimentaire et dans diverses applications industrielles.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est une poudre cristalline blanche ou une substance cireuse et est classé comme antioxydant synthétique car il aide à prévenir l'oxydation et la détérioration des graisses et des huiles, ce qui peut conduire au développement du rancissement et des arômes désagréables dans les produits alimentaires.

Point de fusion : 69-73 °C (lit.)
Point d'ébullition : 265 °C (lit.)
Densité: 1.048
Densité de vapeur: 7.6 (vs air)
pression de vapeur: <0,01 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : 1,4859
FEMA: 2184 | HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ
Point d'éclair : 127 °C
température de stockage: 2-8 °C
solubilité : méthanol : 0,1 g/mL, clair, incolore
forme: Cristaux
pka: pKa 14(H2O t = 25 c = 0,002 à 0,01) (incertain)
Couleur: Blanc
Odeur: légère odeur caractéristique
Type d'odeur: phénolique
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 14 1548
BRN : 1911640
Limites d'exposition ACGIH : TWA 2 mg/m3
NIOSH : TWA 10 mg/m3
Stabilité: Stable, mais sensible à la lumière, incompatible avec les chlorures acides, les anhydrides acides, le laiton, le cuivre, les alliages de cuivre, l'acier, les bases, les agents oxydants.
InChIKey: NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 5.2

Le butylhydroxy toluène (BHT) est chimiquement classé comme un dérivé du phénol.
La formule chimique du butylhydroxy toluène (BHT) est C15H24O et son nom systématique est 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est constitué d'un cycle phénolique avec deux groupes tert-butyle (2-méthyl-2-propanol) attachés aux atomes de carbone dans les positions ortho par rapport au groupe hydroxyle phénolique.

Le butylhydroxy toluène (BHT) agit comme un antioxydant en inhibant ou en ralentissant la dégradation oxydative des molécules, en particulier des graisses et des huiles.
Butyl Hydroxy Toluène (BHT) accomplit cela en donnant des atomes d'hydrogène aux radicaux libres (molécules hautement réactives) qui se forment au cours du processus d'oxydation.
Ce processus aide à prévenir la réaction en chaîne des dommages oxydatifs.

Butyl Hydroxy Toluène (BHT) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres antioxydants, tels que l'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'alpha-tocophérol (vitamine E), pour améliorer ses propriétés antioxydantes.
Cette combinaison peut fournir une protection plus complète contre l'oxydation dans divers produits.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est réglementé par les agences de sécurité alimentaire de nombreux pays, y compris la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).

Ces agences fixent des limites spécifiques sur la quantité de butylhydroxy toluène (BHT) qui peut être utilisée dans divers produits alimentaires pour s'assurer qu'elle ne dépasse pas les niveaux de sécurité.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé dans les limites établies, il y a eu une certaine controverse et un débat sur son innocuité à des doses plus élevées.
Certaines études animales ont suggéré des effets indésirables potentiels sur la santé, tels que des problèmes de foie et de thyroïde, à fortes doses.

Cependant, ces résultats n'ont pas été systématiquement reproduits dans les études humaines, et le butylhydroxy toluène (BHT) est généralement considéré comme sûr lorsqu'il est consommé aux faibles niveaux trouvés dans la plupart des aliments.
En raison des préoccupations concernant les antioxydants synthétiques comme le butylhydroxy toluène (BHT), certains fabricants de produits alimentaires ont exploré des alternatives naturelles, telles que l'extrait de romarin (contenant de l'acide de romarin) et les tocophérols (vitamine E), pour préserver la fraîcheur de leurs produits tout en répondant à la demande des consommateurs pour des ingrédients plus naturels.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est un antioxydant phénolique.
Il a été démontré que le butylhydroxy toluène (BHT) inhibe la peroxydation lipidique.
Le butylhydroxy toluène (BHT) provoque des lésions pulmonaires et favorise les tumeurs chez la souris, mais cela peut être dû à un métabolite de l'hydroxytoluène butylé, le 6-tert-butyl-2-[2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.

Les métabolites du butylhydroxy toluène (BHT) ont également été signalés pour induire des ruptures de brins d'ADN et une fragmentation internucléosomique de l'ADN (une caractéristique de l'apoptose) dans les cellules en culture.
Chez le rat, une seule injection intrapéritonéale d'hydroxytoluène butylé (60 mg/kg de masse corporelle) entraîne une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyl transférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.
L'incubation de macrophages alvéolaires avec du butylhydroxy toluène (BHT) a significativement réduit le niveau de TNF-α ce qui peut expliquer le mécanisme par lequel cet antioxydant réduit l'inflammation.

La préincubation des plaquettes traitées à l'aspirine avec le butylhydroxy toluène (BHT) inhibe la sécrétion, l'agrégation et la phosphorylation des protéines induites par les activateurs de la protéine kinase C.
Le butylhydroxy toluène (BHT) s'est également avéré inhiber l'initiation de l'hépatocarcinogenèse par l'aflatoxine B1.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est un antioxydant phénolique.

Le butylhydroxy toluène (BHT) peut inhiber la peroxydation lipidique et causer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale, ce qui peut être dû aux métabolites du butylhydroxytoluène, 6-tert-butyl-2-[2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
Les métabolites du butylhydroxy toluène (BHT) ont également été signalés pour causer des ruptures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des cassures de l'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose).
Une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxy toluène (BHT) (60 mg / kg de poids corporel) chez des rats a provoqué une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.

Butyl Hydroxy Toluène (BHT) dans le n-hexane à température ambiante, puis refroidir sous agitation rapide, jusqu'à -60o.
Le précipité est séparé, redissous dans de l'hexane et le processus est répété jusqu'à ce que la liqueur mère ne soit plus colorée.
Le produit final est stocké sous N2 à 0o [Blanchard J Am Chem Soc 82 2014 1960].

Le butylhydroxy toluène (BHT) a également été recristallisé à partir d'EtOH, de MeOH, de *benzène, de n-hexane, de méthylcyclohexane ou d'éther de compagnie (b 60-80o), et est séché sous vide.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est phénolique et subit des réactions caractéristiques des phénols.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est incompatible avec les agents oxydants forts tels que les peroxydes et les permanganates.

Le contact avec des agents oxydants peut provoquer une combustion spontanée.
Les sels de fer provoquent une décoloration avec perte d'activité.
Le chauffage avec des quantités catalytiques d'acides provoque une décomposition rapide avec la libération du gaz inflammable isobutène.

Le BHA et le butylhydroxy toluène (BHT) peuvent provoquer des réactions allergiques cutanées.
Le Centre international de recherche sur le cancer classe le BHA comme cancérogène possible pour l'homme.
La Commission européenne sur la perturbation endocrinienne a également inscrit le butylhydroxy toluène (BHT) sur la liste des substances prioritaires de catégorie 1, sur la base de preuves qu'il interfère avec la fonction hormonale.

Bien que le butylhydroxy toluène (BHT) figure sur la liste des additifs alimentaires GRAS (Federal Drug Administrations Generally Recognized as Safe), il comporte un risque de toxicité.
Bien qu'il n'y ait pas eu suffisamment de recherches menées auprès d'humains pour établir si le butylhydroxytoluène (BHT) est cancérogène (produit chimique capable de causer le cancer), il existe des preuves limitées chez les animaux que le BHT est cancérogène.
Une partie de sa cancérogénicité potentielle peut provenir de sa capacité à provoquer une perturbation toxique de la signalisation cellulaire, un processus par lequel l'information chimique est transférée d'une cellule à l'autre ou entre différentes structures au sein de la même cellule.

Une bonne communication cellulaire est non seulement importante pour le fonctionnement optimal des systèmes du corps, mais les chercheurs croient maintenant qu'une mauvaise communication entre les cellules peut être l'une des causes de la prolifération excessive des cellules, une condition qui conduit finalement au cancer.
Butyl Hydroxy Toluène (BHT) a été trouvé pour avoir d'autres effets indésirables chez les animaux, y compris l'inhibition des schémas de croissance normaux et provoquant une hypertrophie réversible du foie alors qu'à des niveaux élevés, des changements cérébraux et comportementaux significatifs ont également été observés.

Comme il a été trouvé pour inhiber les enzymes que les phagocytes (globules blancs) utilisent pour détruire les bactéries, Butyl Hydroxy Toluène (BHT) perturbe le bon fonctionnement du système immunitaire.
De plus, le butylhydroxy toluène (BHT) semble être capable de découpler un processus de production d'énergie cellulaire connu sous le nom de phosphorylation, ce qui entraîne une diminution de l'apport d'énergie cellulaire disponible pour alimenter les cellules et, par conséquent, le corps.

Utilise
Butyl Hydroxy Toluène (BHT) a une large application, tels que les arômes, les parfums, les réactifs biochimiques-autres réactifs chimiques, les matières premières chimiques, les matières premières chimiques organiques, biochimiques, les sels inorganiques, les antioxydants, les additifs alimentaires, les additifs alimentaires, les additifs de stockage des aliments, les hydrocarbures aromatiques, les médicaments en vrac et ainsi de suite. En tant qu'antioxydant phénolique, l'hydroxytoluène butylé peut inhiber la peroxydation lipidique et présenter une toxicité électrophile de l'éther méthylique quinone médiée par le métabolisme oxydatif.
Les métabolites BHT, le 6-tert-butyl-2-[2 ′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol, peuvent causer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale.

Parce qu'ils préviennent le rancissement, les antioxydants sont d'un grand intérêt pour l'industrie alimentaire.
Par exemple, le butylhydroxy toluène (BHT), l'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'EDTA sont fréquemment utilisés pour conserver divers aliments, tels que le fromage ou les produits frits.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est un puissant inhibiteur de la peroxydation lipidique, mais de fortes doses de celui-ci peuvent induire des dommages oxydatifs à l'ADN et le développement du cancer dans le préestomac du rat.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est un antioxydant qui fonctionne de manière similaire à l'hydroxyanisole butylé (BHA), mais qui est moins stable à des températures élevées.
Butyl Hydroxy Toluène (BHT) est également appelé 2,6-di-tert-butyl-para-crésol. Voir hydroxyanisole butylée.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est également connu sous le nom d'hydroxy toluène butylé.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est un antioxydant qui a également des capacités de conservation et de masquage.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est répertorié par la banque de données sur les substances dangereuses des NIH dans plusieurs catégories dans les catalogues et les bases de données, tels que l'additif alimentaire, l'ingrédient de produits ménagers, l'additif industriel, le produit de soins personnels / ingrédient cosmétique, l'ingrédient pesticide, l'ingrédient plastique / caoutchouc et médical / vétérinaire / recherche.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est utilisé comme ingrédient de conservation dans certains aliments.
Avec cette utilisation, BHT maintient la fraîcheur ou empêche la détérioration; Il peut être utilisé pour diminuer la vitesse à laquelle la texture, la couleur ou la saveur des aliments changent.
Certaines entreprises alimentaires ont volontairement éliminé le butylhydroxy toluène (BHT) de leurs produits ou ont annoncé qu'elles allaient l'éliminer progressivement.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est probablement l'antioxydant le plus efficace utilisé en parfumerie.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est presque inodore en utilisation, mais comme une poudre cristalline blanche pure à blanc cassé a une très faible odeur phénolique crésylique moisie.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est utilisé à partir de 0,1% dans les huiles d'agrumes, les aldéhydes alipihatiques, les huiles fixes et de nombreux autres matériaux, composés et produits finis sensibles à l'oxygène, il peut considérablement prolonger leur durée de conservation et d'odeur et également ralentir, mais pas complètement arrêter, les changements de couleur.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est principalement utilisé comme antioxydant dans les industries alimentaires et cosmétiques.
Le butylhydroxy toluène (BHT) aide à prolonger la durée de conservation des produits en empêchant l'oxydation des graisses et des huiles, ce qui peut les faire rancir.
Dans les aliments, le butylhydroxy toluène (BHT) est souvent ajouté à des produits comme les croustilles, les produits de boulangerie et les grignotines.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est utilisé comme agent de conservation dans divers produits, y compris le caoutchouc, les plastiques et les produits pétroliers, pour prévenir la dégradation et maintenir leur qualité au fil du temps.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est un composé synthétique, ce qui signifie qu'il n'est pas d'origine naturelle.
Il est chimiquement dérivé du toluène.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est également utilisé dans la production de cosmétiques, de produits pharmaceutiques et comme additif dans certaines applications industrielles, telles que les lubrifiants et les carburants.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est également utilisé dans la fabrication de caoutchouc, de pneus et de pétrole et est un ingrédient dans certains cosmétiques.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est couramment utilisé dans l'industrie alimentaire comme additif alimentaire pour empêcher l'oxydation des graisses et des huiles dans les aliments transformés.
Le butylhydroxy toluène (BHT) aide à prolonger la durée de conservation des produits en empêchant le rancissement et les mauvaises saveurs dans des articles comme les grignotines, les produits de boulangerie et les céréales.

Butyl Hydroxy Toluène (BHT) est utilisé dans les cosmétiques, les produits de soins de la peau, et les articles de toilette pour prévenir la détérioration des huiles et des graisses dans ces produits.
Le butylhydroxy toluène (BHT) aide à maintenir la qualité et l'apparence du produit au fil du temps.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques pour protéger les composés médicamenteux sensibles de la dégradation due à l'exposition à l'oxygène et à la lumière.
Butyl Hydroxy Toluène (BHT) peut être trouvé dans certains médicaments et suppléments.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est utilisé comme stabilisant et antioxydant dans la production de plastiques et de polymères.

Le butylhydroxy toluène (BHT) aide à prévenir la dégradation de ces matériaux causée par l'exposition à la chaleur et aux rayons UV.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour prolonger la durée de vie des produits en caoutchouc, tels que les pneus, en les protégeant de la dégradation oxydative.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est ajouté aux produits pétroliers, y compris les huiles lubrifiantes et les carburéacteurs, pour inhiber l'oxydation et améliorer leur stabilité et leur performance.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est utilisé comme antioxydant dans certaines encres et matériaux d'impression pour empêcher l'encre de se dessécher et de devenir inutilisable.
Le butylhydroxy toluène (BHT) peut être trouvé dans certaines formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour améliorer leur résistance à la dégradation de l'environnement.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est parfois utilisé dans les matériaux et équipements électroniques pour empêcher l'oxydation de certains composants.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est utilisé comme antioxydant dans certaines formulations de carburant pour réduire la formation de dépôts et améliorer l'efficacité de la combustion.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est également utilisé comme antioxydant dans des produits tels que les fluides de travail des métaux, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles de transformateur et le liquide d'embaumement.
Dans l'industrie pétrolière, où le butylhydroxy toluène (BHT) est connu sous le nom d'additif de carburant AO-29, il est utilisé dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages et les carburéacteurs.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est également utilisé pour prévenir la formation de peroxyde dans les éthers organiques et d'autres solvants et produits chimiques de laboratoire.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est ajouté à certains monomères en tant qu'inhibiteur de polymérisation pour faciliter leur stockage en toute sécurité.
Certains additifs contiennent du butylhydroxy toluène (BHT) comme ingrédient principal, tandis que d'autres contiennent le produit chimique simplement comme composant de leur formulation, parfois avec de l'hydroxyanisole butylé (BHA).

Ajouter directement au shortening, ainsi qu'aux produits de boulangerie contenant des graisses, pour prévenir le rancissement des graisses.
Le butylhydroxy toluène (BHT) n'est pas thermiquement stable.

Le butylhydroxy toluène (BHT) s'évapore à une température inférieure à 100 oC et s'évapore/se décompose complètement à 250 oC.
Le butylhydroxy toluène (BHT) a la moins résistance thermique parmi les antioxydants synthétiques comme le PG (gallate de propyle), le BHA (hydroxyanisole butylé) et le TBHQ (hydroquinone tertiaire-butyle).2

Profil d'innocuité :
Le butylhydroxy toluène (BHT) est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal et est métabolisé et excrété dans l'urine principalement sous forme de conjugués glucuronides de produits d'oxydation.
Bien qu'il y ait eu quelques rapports isolés de réactions cutanées indésirables, le butylhydroxy toluène (BHT) est généralement considéré comme non irritant et non sensibilisant aux niveaux utilisés comme antioxydant.

L'OMS a fixé une dose journalière admissible temporaire estimée pour le butylhydroxy toluène (BHT) à un maximum de 125 μg/kg de poids corporel.
L'ingestion de 4 g de butylhydroxy toluène (BHT), bien que provoquant de graves nausées et vomissements, a été rapportée comme non mortelle.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est utilisé dans les aliments à de faibles concentrations, mais sa sécurité a fait l'objet de débats et de recherches.
Certaines études ont soulevé des préoccupations quant aux risques potentiels pour la santé associés à de fortes doses de butylhydroxy toluène (BHT), bien que ces résultats ne soient pas concluants.
Il est important de noter que le butylhydroxy toluène (BHT) est réglementé par les autorités de sécurité alimentaire dans de nombreux pays pour s'assurer qu'il est utilisé dans les limites de sécurité établies.

Dans les études animales, des doses élevées de butylhydroxy toluène (BHT) ont été associées à des effets indésirables sur la santé, y compris des problèmes hépatiques et thyroïdiens.
Il est important de noter que ces études impliquent souvent des doses beaucoup plus élevées que ce qui est généralement consommé dans les aliments ou utilisé dans les produits.

La pertinence de ces résultats pour la santé humaine fait l'objet de recherches et de débats continus.
Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques au butylhydroxy toluène (BHT), éprouver une irritation de la peau ou d'autres réactions allergiques lorsqu'il entre en contact avec leur peau ou lorsqu'il est consommé en plus grande quantité.

Évaluation de la toxicité:
Le butylhydroxy toluène (BHT) est un solide cristallin blanc. Il est insoluble dans l'eau et les alcalis; mais soluble dans la plupart des solvants organiques courants tels que l'alcool et l'éther.
Le point de fusion du butylhydroxy toluène (BHT) est de 70 °C, le point d'ébullition est de 265 °C, le point d'éclair est de 127 °C et la densité est de 1,048 à 20 °C.

Synonymes
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol
128-37-0
Butylhydroxytoluène
2,6-Di-tert-butyl-p-crésol
2,6-Di-t-butyl-4-méthylphénol
Ionol
Le
Dibunol
Stavox
BHT
Impruvol
Ionol CP
Dalpac
Deenax
Ionole
Kerabit
Topanol
Vianol
Antioxydant KB
Antioxydant 4K
Sumilizer BHT
Topanol O
Topanol OC
Vanlube PC
Antioxydant 29
Antioxydant 30
DBPC antioxydant
Sustane BHT
Télémamène 3
Vanlube PCX
Nonox à confirmer
Tenox BHT
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénolphénol
Chemanox 11
Agidol
Catalin CAO-3
Ionol 1
Advastab 401
3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
BUKS
Parabar 441
Antrancine 8
Vulkanox KB
Cataline antioxydant 1
2,6-Di-tert-butyl-4-crésol
Di-tert-butyl-p-crésol
Ionol (antioxydant)
Paranox 441
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
MPJ antioxydant
Antioxydant 4
Alkofen BP
2,6-ditert-butyl-4-méthylphénol
AO 4K
CAO 1
CAO 3
Di-tert-butyl-p-méthylphénol
Swanox BHT
Antox QT
Tenamen 3
Agidol 1
Antioxydant 264
Bht (qualité alimentaire)
FEMA n° 2184
o-Di-tert-butyl-p-méthylphénol
4-Méthyl-2,6-tert-butylphénol
Tonarol
Antioxydant T 501
Ional
Nocrac 200
AO 29
NCI-C03598
2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthylbenzène
2,6-Di-tert-butyl-p-méthylphénol
4-Méthyl-2,6-di-tert-butylphénol
Caswell n° 291A
2,6-Di-terc.butyl-p-krésol
Dbpc (qualité technique)
Toxolan P
4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène
Butylhydroxytoluénum
Di-tert-butylcrésol
AOX 4K
2,6-ditert-butyl-4-méthyl-phénol
Ionol CP-antioxydant
P 21
2,6-DI-T-BUTYL-P-CRÉSOL
AOX 4
Butylhydroxy toluène
4-méthyl-2,6-di-terc. butylfénol
CCRIS 103
AO 4
1-Hydroxy-4-méthyl-2,6-di-tert-butylbenzène
Popol
HSDB 1147
BHT 264
C15H24O
Annulex BHT
Bht (qualité alimentaire)
NSC 6347
NSC-6347
EINECS 204-881-4
Ionol BHT
Ralox BHT
2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
2,6-Di-tert-butyl-4-méthyl-phénol
Butylohydroksytoluenu
Butylohydroksytoluenu [polonais]
2,6-ditertiaire-butyl-p-crésol
N° INS 321
Di-tert-butyl-p-crésol (VAN)
4-Méthyl-2,6-ditertbutylphénol
Dbpc (qualité technique)
DTXSID2020216
E321
CHEBI:34247
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylhydroxybenzène
Ionol » CP-antioxydant
AI3-19683
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
INS-321
1P9D0Z171K
2,6-bis(tert-butyl)-4-méthylphénol
2,6-Di-tert-butylcrésol
CHEMBL146
2,6-Di-terc.butyl-p-kresol [tchèque]
Code chimique des pesticides de l'EPA 022105
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol-D24
Di-tert-Butyl-4-méthylphénol
DTXCID20216
UNII-1P9D0Z171K
4-méthyl-2,6-di-terc. butylfénol [tchèque]
E-321
FEMA 2184
NSC6347
4-Méthyl-2,6-di-t-butyl-phénol
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
NCGC00091761-03
4-MÉTHYL-2,6-DITERTIAIRE-BUTYL-PHÉNOL
CE 204-881-4
1219805-92-1
2,6-DI(TERT-BUTYL-D9)-4-MÉTHYLPHÉNOL-3,5,O-D3
2,6-DI-TERT-BUTYL-P-CRESOL2,6-BIS(1,1-DIMÉTHYLÉTHYL)-4-MÉTHYL-PHÉNOL
MFCD00011644
BUTYLHYDROXYTOLUÈNE (MONOGRAPHIE EP)
BUTYLHYDROXYTOLUÈNE [MONOGRAPHIE EP]
CAS-128-37-0
di-tert-butyl-méthylphénol
Di tert butyl méthylphénol
2,6 Di tert butyl p crésol
4 Méthyl 2,6 ditertbutylphénol
Antracine 8
2,6 Di t butyl 4 méthylphénol
Embanox BHT
Hydagen DEO
Lowinox BHT
Nipanox BHT
BHT Swanox
BHT, qualité alimentaire
2, qualité alimentaire
2,6 Di tert butyl 4 méthylphénol
3IM
Dibutyl-para-crésol
Topanol OC et 0
NAUGARD BHT
PERMANAX BHT
TOPANOL BHT
YOSHINOX BHT
ANTAGE BHT
TOPANOL OL
VANOX PC
IONOL K
Spectrum_001790
BHT FCC/NF
SpecPlus_000768
CATALIN CAO 3
Méthyldi-tert-butylphénol
Spectrum3_001849
Spectrum5_001612
BHT [INCI]
Hydagen DEO (Sel/Mélange)
BHT [FCC]
D0W1SL
LUBRIZOL 817
ULTRANOX 226
2,6-di-butyl-para-crésol
2,6-di-t-butyl-p-crésol
SCHEMBL3950
2,6-ditert-butyl-p-crésol
p-crésol,6-di-tert-butyl-
Di-tert-butylparaméthylphénol
BSPBio_003238
KBioSS_002281
2,6-di-tert-butyl-p-krésol
2,6-di-tert.butyl-p-crésol
IONOL 330
MLS000069425
2,6-Ditert. butyl-p-crésol
BIDD:ER0031
DivK1c_006864
P 21 (PHÉNOL)
SPECTRUM1600716
2,6-bis-tert-butyl-p-crésol
2,6-di-tert-butyl-paracrésol
2,6-di-tert-butylméthylphénol
2, 6-Di-tert-butyl-p-crésol
2,6-di-tert. butyl-p-crésol
2,6-di-tert.-butyl-p-crésol
T 501 (PHÉNOL)
2,6-di-tert-butyl-para-crésol
2,6-di-tert-butyl-méthylphénol
2,6-ditertbutyl-4-méthylphénol
2,6-di-t butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
4-méthyl-2,6-di-t-butylphénol
KBio1_001808
KBio2_002280
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KBio2_007416
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2,6-di-tert-butyl-4-méthylènel
2,6-di-tert-butyl-4méthylphénol
2,6-di-tert-butyl4-méthylphénol
2,6-di-tertbutyl-4-méthylphénol
2,6-ditert.butyl-4-méthylphénol
2,6-Di(tert-butyl)hydroxytoluène
18 - Anti-oxydants dans l'huile de coprah
2,6-Di(T-butyl)-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl 4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthyl-phénol
3,5-Di-T-butyl-4-hydroxytoluène
HMS2091E21
HMS2231M22
HMS3369G17
HMS3750M21
Pharmakon1600-01600716
2,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl 4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-4 méthylphénol
2,6-di-tert-butyl4-méthylphénol
2,6-di-tert.butyl-4-méthylphénol
2,6-ditert.-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
4-méthyl-2,6-di-tert.butylphénol
2,6-di-ter-butyl-4-méthyl-phénol
2,6-Di-tert.-Butyl4-méthylphénol
2,6-ditertiarybutyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
AMY40200
HY-Y0172
STR04334
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
2,6-Di(tert-butyl)-4-méthylphénol
2,6-Di-tert-butyl-p-crésol, 8CI
2,6-di-tert.-butyl-4-méthylphénol
4-méthyl-2,6-di-tert-butyl phénol
Tox21_113537
Tox21_201093
Tox21_303408
2,6-di-tert-butyl-p-crésol (BHT)
2,6-Di-tert-butyl-para-méthylphénol
BDBM50079507
LS-716
NSC759563
S6202
STL277184
2,6-di-tert. butyl-4-méthylphénol
2,6-Di-(tert-butyl)-4-méthylphénol
AKOS000269037
Tox21_113537_1
2,6-di- tert- butyl- P- crésol
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GCC-207937
CS-O-01018
CS-W020053
NSC-759563
2,6-TERT-BUTYL-4-MÉTHYLPHÉNOL
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
NCGC00091761-01
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NCGC00091761-06
NCGC00091761-07
NCGC00257275-01
NCGC00258645-01
AC-10553
SMR000059076
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, 99%
BUTYLHYDROXYTOLUENUM [WHO-IP LATIN]
SBI-0052890. P002
4-HYDROXY-3,5-DI-T-BUTYL-TOLUÈNE
2,6 - di - tert - butyle - p - crésol
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, >=99 %
D0228
FT-0610731
Phénol,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
T 501
2,6-bis-(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
4-Méthyl-2,6-di(1,1-diméthyléthyl)phénol
EN300-52982
PK04_181024
2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthylbenzène
D02413
D77866
2,6-bis (1,1-dimetiletil)-4-métil- fénol
MLS-0146297.0001
AB00053233_09
3,5-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénolphénol
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol, 9CI
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, puriss., 99%
A937188
AC-907/25014329
Q221945
SR-01000735918
4-MÉTHYL-2,6-BIS(1,1-DIMÉTHYLÉTHYL)PHÉNOL
SR-01000735918-2
W-108376
9FC4DFC8-480D-487C-A74A-2EC9EECE92C4
BENZÈNE,1,3-DITERT. BUTYL,2-HYDROXY,5-MÉTHYLE
BRD-K53153417-001-01-3
BRD-K53153417-001-06-2
F0001-0395
Z764922868
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, purum, >=99,0 % (CG)
WLN: 1X1 & 1 & R BQ E1 CX1 & 1 & 1
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, >=99,0 % (GC), poudre
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, SAJ de première qualité, >=99,0 %
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, testé selon Ph.Eur.
3,5-Di-tert-4-butylhydroxytoluène (BHT), étalon analytique
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol 1000 microg/mL dans l'acétonitrile
Butylhydroxytoluène, norme de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Mélange d'antioxydants 303 1000 microg/mL dans Cyclohexane:Acétate d'éthyle
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
2,6-méthylphénol bis(1,1-diméthyléthyl)-4; (BHT (qualité alimentaire); 2,6-Di-tert-butyl-p-crésol)
2,6-méthylphénol bis(1,1-diméthyléthyl)-4; (BHT (qualité alimentaire); 2,6-Di-tert-butyl-p-crésol)
InChI=1/C15H24O/c1-10-8-11(14(2,3)4)13(16)12(9-10)15(5,6)7/h8-9,16H,1-7H

Le butylhydroxytoluène (BHT) provoque des lésions pulmonaires et favorise les tumeurs chez la souris, mais cela peut être dû à un métabolite du butylhydroxytoluène (BHT), le 6-tert-butyl-2-[2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé pour empêcher l'oxydation des lipides dans les huiles et les aliments contenant des graisses.
La toxicité du butylhydroxytoluène (BHT) est généralement considérée comme faible.

Numéro CAS : 128-37-0
Formule moléculaire : C15H24O
Poids moléculaire : 220,35
Numéro EINECS : 204-881-4

2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, 128-37-0, Butylhydroxytoluène, 2,6-Di-tert-butyl-p-crésol, 2,6-Di-t-butyl-4-méthylphénol, Ionol, DBPC, Dibunol, Stavox, BHT, Impruvol, Ionol CP, Dalpac, Deenax, Ionole, Kerabit, Topanol, Vianol, Antioxydant KB, Antioxydant 4K, Sumilizer BHT, Topanol O, Topanol OC, Vanlube PC, Antioxydant 29, Antioxydant 30, Antioxydant DBPC, Sustane BHT, Tenamene 3, Vanlube PCX, Nonox TBC, Tenox BHT, Phénol, 2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthyl-, Chemanox 11, Agidol, Catalin CAO-3, Ionol 1, Advastab 401, 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène, BUKS, Parabar 441, Antrancine 8, Vulkanox KB, Catalin antioxydant 1, 2,6-Di-tert-butyl-4-crésol, Di-tert-butyl-p-crésol, Ionol (antioxydant), Paranox 441, 2,6-Bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol, Antioxydant MPJ, Antioxydant 4, Alkofen BP, 2,6-ditert-butyl-4-méthylphénol, AO 4K, CAO 1, CAO 3, Di-tert-butyl-p-méthylphénol, Swanox BHT, Antox QT, Tenamen 3, Agidol 1, Antioxydant 264, Bht (qualité alimentaire), FEMA n° 2184, o-Di-tert-butyl-p-méthylphénol, 4-méthyl-2,6-tert-butylphénol, antioxydant T 501, ional, Nocrac 200, AO 29, NCI-C03598, 2,6-di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthylbenzène, 2,6-di-tert-butyl-p-méthylphénol, 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol, Caswell n° 291A, 2,6-di-terc.butyl-p-kresol, Dbpc (qualité technique), 4-hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène, butylhydroxytoluène, di-tert-butylcrésol, AOX 4K, 2,6-ditert-butyl-4-méthyl-phénol, Ionol CP-antioxydant, P 21, 2,6-DI-T-BUTYL-P-CRÉSOL, AOX 4, butyl hydroxy toluène, 4-méthyl-2,6-di-terc. butylfénol, CCRIS 103, 1-hydroxy-4-méthyl-2,6-di-tert-butylbenzène, Popol, HSDB 1147, BHT 264, Bht(qualité alimentaire), NSC 6347, NSC-6347, EINECS 204-881-4, Ionol BHT, Ralox BHT, 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène, 2,6-Di-tert-butyl-4-méthyl-phénol, 2,6-di-ditertiaire-butyl-p-crésol, INS NO.321, Dbpc (qualité technique), DTXSID2020216, E321, CHEBI :34247, 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylhydroxybenzène, AI3-19683, p-Crésol, 2,6-di-tert-butyl-, INS-321, 1P9D0Z171K, 2,6-bis(tert-butyl)-4-méthylphénol, 2, 6-di-tert-butylcrésol, CHEMBL146, 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol-d24, di-tert-butyl-4-méthylphénol, DTXCID20216, E-321, FEMA 2184, NSC6347, 2,2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol, NCGC00091761-03, Tonarol, 4-MÉTHYL-2,6-BUTYL-PHÉNOL-DITÉRIAIRE, Toxolan P, 1219805-92-1, 2,6-DI(TERT-BUTYL-D9)-4-MÉTHYLPHÉNOL-3,5,O-D3, Annulex BHT, 2,6-DI-TERT-BUTYL-P-CRESOL2,6-BIS(1,1-DIMÉTHYLÉTHYL)-4-MÉTHYL-PHÉNOL, MFCD00011644, BUTYLHYDROXYTOLUÈNE (MONOGRAPHIE EP), BUTYLHYDROXYTOLUÈNE [EP MONOGRAPHIE], CAS-128-37-0, Butylohydroksytoluenu, Butylohydroksytoluenu [polonais], Di-tert-butyl-p-crésol (VAN), 4-méthyl-2,6-ditertbutylphénol, di-tert-butyl-méthylphénol, Di tert butyl méthylphénol, 2,6-Di-terc.butyl-p-kresol [tchèque], Code chimique des pesticides de l'EPA 022105, 2,6 Di tert butyl p crésol, UNII-1P9D0Z171K, 4-méthyl-2,6-di-terc. butylfénol [tchèque], 4 méthyl 2,6 ditertbutylphénol, 2,6 di t butyl 4 méthylphénol, Lowinox BHT, Nipanox BHT, BHT Swanox, BHT, qualité alimentaire, 4-méthyl-2,6-di-t-butyl-phénol, 2, qualité alimentaire, 2,6 Di tert butyl 4 méthylphénol, 3IM, Dibutyl-para-crésol, NAUGARD BHT, PERMANAX BHT, TOPANOL BHT, YOSHINOX BHT, ANTAG...

Le butylhydroxytoluène (BHT) est un cristal blanc ou jaune clair.
Le butylhydroxytoluène (BHT) a un point de fusion de 71 °C, un point d'ébullition de 265 °C, une densité relative de 1,048 (20/4 °C) et un indice de réfraction de 1,4859 (75 °C).
Solubilité du butylhydroxytoluène (BHT) à température normale : méthanol 25, éthanol 25-26, isopropanol 30, huile minérale 30, acétone 40, éther de pétrole 50, benzène 40, saindoux (40-50°C) 40-50, huile de maïs et huile de soja 40-50.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est insoluble dans l'eau, la solution de 10NaOH, le glycérol et le propylène glycol.
Il a été démontré que le butylhydroxytoluène (BHT) inhibe la peroxydation lipidique.

Étant donné que le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans de nombreux produits de consommation à proximité, on s'attend à une exposition à l'échelle de la population.
L'antioxydant butylhydroxytoluène (BHT) est contenu dans les aliments, les colles adhésives, les huiles et graisses industrielles, y compris les fluides de coupe. La sensibilisation semble très rare.
Butylhydroxytoluène (BHT) antioxydant et conservateur dans l'industrie alimentaire.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est inodore, inodore avec une bonne stabilité thermique.
Le butylhydroxytoluène (BHT) s'est avéré avoir d'autres effets indésirables chez les animaux, notamment l'inhibition des schémas de croissance normaux et l'hypertrophie réversible du foie.
À des niveaux élevés chez les animaux, le butylhydroxytoluène (BHT) a provoqué des changements cérébraux et comportementaux importants.

Étant donné que le butylhydroxytoluène (BHT) inhibe les enzymes que les globules blancs (phagocytes) utilisent pour détruire les bactéries, le BHT perturbe le bon fonctionnement du système immunitaire.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant synthétique.
Le butylhydroxytoluène (BHT) élimine le peroxyde, le 2,2-diphényl-1-picrylhydrazyl (DPPH ; ), le superoxyde et les radicaux ABTS dans les essais acellulaires, ainsi que la peroxydation lipidique de l'acide linoléique.

Le butylhydroxytoluène (BHT) réduit la production de malondialdéhyde (MDA) induite par la congélation-décongélation et augmente la viabilité des spermatozoïdes dans les préparations de spermatozoïdes de verrat.
Les formulations contenant du BHT ont été utilisées comme additifs antioxydants, cosmétiques et alimentaires.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un produit chimique synthétique couramment utilisé comme conservateur dans les aliments transformés.

Semblable au conservateur synthétique butylhydroxytoluène (BHT) avec lequel il est souvent utilisé, le BHT est un antioxydant soluble dans les huiles et les graisses animales (il a en fait une plus grande solubilité que le BHA).
Le BHA et le butylhydroxytoluène (BHT) sont tous deux utilisés pour prolonger la durée de conservation des aliments transformés en réduisant l'apparition de l'oxydation et du rancissement.
Au lieu d'être ajouté directement à l'aliment lui-même, le butylhydroxytoluène (BHT) est généralement ajouté au matériau d'emballage d'où il se vaporise dans l'aliment pendant le stockage.

Étant donné qu'il peut être classé comme additif alimentaire accessoire lorsqu'il est utilisé de cette manière, le butylhydroxytoluène (BHT) n'a pas légalement besoin d'être répertorié avec d'autres ingrédients sur l'étiquette de l'aliment.
Les aliments transformés les plus susceptibles de contenir du butylhydroxytoluène (BHT) comprennent la gomme à mâcher, la levure sèche active, les plats cuisinés surgelés, les produits céréaliers préparés, les collations préparées, la viande séchée et transformée, les flocons de pommes de terre, les produits à base de riz enrichis et le shortening.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est également un conservateur chimique utilisé dans les aliments pour animaux et les médicaments ; Par conséquent, les viandes et les produits laitiers non biologiques de l'EATOMG peuvent être une autre façon de s'exposer.

En plus de son utilisation dans la conservation des aliments, le BHA est également utilisé dans la fabrication de caoutchouc, de pneus et de pétrole et est un ingrédient de certains cosmétiques.
Le butylhydroxytoluène (BHT) figure sur la liste des additifs alimentaires généralement reconnus comme sûrs (GRAS) de la Federal Drug Administration, il comporte un risque de toxicité.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.

Le butylhydroxytoluène (BHT) peut inhiber la peroxydation lipidique et provoquer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale, ce qui peut être dû aux métabolites du butylhydroxytoluène (BHT), 6-tert-butyl-2-[2&prime ;-(2&prime ;-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
Les métabolites du butylhydroxytoluène (BHT) ont également été signalés comme provoquant des cassures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des cassures d'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose).
Une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg/kg de poids corporel) chez le rat a provoqué une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique monohydrique qui, avant son introduction et son acceptation dans l'industrie alimentaire, était utilisé pour protéger le pétrole contre le dégommage oxydatif.
Le butylhydroxytoluène (BHT) a une odeur très faible, de moisi et occasionnelle de type crésylique.
Le BHA et le butylhydroxytoluène (BHT) sont largement utilisés dans les aliments comme antioxydants.

La plupart des graisses, des huiles et des aliments contenant des matières grasses sont naturellement sensibles au rancissement rapide et à d'autres réactions oxydatives qui produisent des composés au goût et à l'odeur désagréables, ce qui rend les aliments qui en contiennent désagréables au goût.
L'oxydation des lipides est autocatalytique et se présente sous la forme d'un complexe de réactions en chaîne dont la nature et la vitesse varient en fonction du substrat, de la température, de la lumière, de la disponibilité de l'oxygène et de la présence ou non de catalyseurs d'oxydation.
Les sels de fer provoquent une décoloration avec perte d'activité.

Le chauffage avec des quantités catalytiques d'acides provoque une décomposition rapide avec la libération du gaz inflammable isobutène.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est chimiquement classé comme un dérivé du phénol. Le butylhydroxytoluène (BHT) est produit commercialement par l'alkylation du para-crésol avec de l'isobutylène.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est également produit par plusieurs fabricants d'Europe occidentale, des usines de production/transformation en Allemagne, en France, aux Pays-Bas, au Royaume-Uni et en Espagne.

Le butylhydroxytoluène (BHT) agit comme un antioxydant en inhibant ou en ralentissant la dégradation oxydative des molécules, en particulier les graisses et les huiles.
Le butylhydroxytoluène (BHT) y parvient en donnant des atomes d'hydrogène aux radicaux libres (molécules hautement réactives) qui se forment au cours du processus d'oxydation.
Ce processus permet d'éviter la réaction en chaîne des dommages oxydatifs.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres antioxydants, tels que l'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'alpha-tocophérol (vitamine E), pour améliorer ses propriétés antioxydantes.
Cette combinaison peut fournir une protection plus complète contre l'oxydation dans divers produits.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est réglementé par les agences de sécurité alimentaire de nombreux pays, notamment la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).

Ces organismes fixent des limites spécifiques sur la quantité de butylhydroxytoluène (BHT) qui peut être utilisée dans divers produits alimentaires pour s'assurer qu'elle ne dépasse pas les niveaux de sécurité.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé dans les limites établies, il y a eu une controverse et un débat sur son innocuité à des doses plus élevées.
Certaines études animales ont suggéré des effets néfastes potentiels sur la santé, tels que des problèmes de foie et de thyroïde, à fortes doses.

Cependant, ces résultats n'ont pas été systématiquement reproduits dans les études humaines, et le butylhydroxytoluène (BHT) est généralement considéré comme sûr lorsqu'il est consommé aux faibles niveaux trouvés dans la plupart des aliments.
Il a également été rapporté que les métabolites du butylhydroxytoluène (BHT) induisent des cassures de brins d'ADN et une fragmentation de l'ADN internucléosomique (une caractéristique de l'apoptose) dans les cellules en culture.
Chez le rat, une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg/kg de masse corporelle) entraîne une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.
L'incubation des macrophages alvéolaires avec du butylhydroxytoluène (BHT) a considérablement réduit le niveau de TNF-α, ce qui peut expliquer le mécanisme par lequel cet antioxydant réduit l'inflammation.

La préincubation des plaquettes traitées à l'aspirine avec du butylhydroxytoluène (BHT) inhibe la sécrétion, l'agrégation et la phosphorylation des protéines induites par les activateurs de la protéine kinase C.
Le butylhydroxytoluène (BHT) s'est également avéré inhiber l'initiation de l'hépatocarcinogenèse par l'aflatoxine B1.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.

La formule chimique du butylhydroxytoluène (BHT) est C15H24O et son nom systématique est 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est constitué d'un cycle phénolique avec deux groupes tert-butyle (2-méthyl-2-propanol) attachés aux atomes de carbone dans les positions ortho par rapport au groupe hydroxyle phénolique.
Les antioxydants comme le BHT agissent comme des « ruptures de chaîne » dans les processus d'auto-oxydation dans les conditions habituelles de traitement, d'entreposage et d'utilisation des aliments contenant des matières grasses (Burdock, 1997).

Le butylhydroxytoluène (BHT) est phénolique et subit des réactions caractéristiques des phénols.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est incompatible avec les agents oxydants puissants tels que les peroxydes et les permanganates.
Le contact avec des agents oxydants peut provoquer une combustion spontanée.

Point de fusion : 69-73 °C (lit.)
Point d'ébullition : 265 °C (lit.)
Densité : 1.048
Densité de vapeur : 7,6 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : <0,01 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : 1.4859
FEMA : 2184 | Butylhydroxytoluène (BHT)
Point d'éclair : 127 °C
température de stockage : 2-8°C
solubilité : méthanol : 0,1 g/mL, clair, incolore
forme : Cristaux
pka : pKa 14(H2O t = 25 c = 0,002 à 0,01) (Incertain)
Couleur : Blanc
Odeur : légère odeur caractéristique
Type d'odeur : phénolique
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 14,1548
BRN : 1911640
Limites d'exposition ACGIH : TWA 2 mg/m3
NIOSH : TWA 10 mg/m3
Stabilité : Stable, mais sensible à la lumière, incompatible avec les chlorures acides, les anhydrides acides, le laiton, le cuivre, les alliages de cuivre, l'acier, les bases, les agents oxydants.
InChIKey : NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N
LogP : 5,2

Le butylhydroxytoluène (BHT) peut inhiber la peroxydation lipidique et provoquer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale, ce qui peut être dû aux métabolites du butylhydroxytoluène (BHT), 6-tert-butyl-2-[2&prime ;-(2&prime ;-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
Le BHA et le butylhydroxytoluène (BHT) peuvent induire des réactions allergiques dans la peau.
Le Centre international de recherche sur le cancer classe le BHA comme cancérogène possible pour l'homme.

La Commission européenne sur les perturbations endocriniennes a également classé le butylhydroxytoluène (BHT) comme substance prioritaire de catégorie 1, sur la base de preuves qu'il interfère avec la fonction hormonale.
Bien que le butylhydroxytoluène (BHT) figure sur la liste des additifs alimentaires généralement reconnus comme sûrs (GRAS) de la Federal Drug Administration, il comporte un risque de toxicité.
Bien qu'il n'y ait pas eu suffisamment de recherches menées sur des humains pour établir si le butylhydroxytoluène (BHT) est cancérigène (produit chimique capable de causer le cancer), il existe des preuves limitées chez les animaux que le BHT est cancérigène.

Une partie de sa cancérogénicité potentielle peut provenir de sa capacité à provoquer une perturbation toxique de la signalisation cellulaire, un processus par lequel l'information chimique est transférée d'une cellule à l'autre ou entre différentes structures au sein d'une même cellule.
Une bonne communication cellulaire est non seulement importante pour le fonctionnement optimal des systèmes de l'organisme, mais les chercheurs pensent maintenant qu'une mauvaise communication entre les cellules peut être l'une des causes de la prolifération excessive des cellules, une condition qui conduit éventuellement au cancer.
Le butylhydroxytoluène (BHT) s'est avéré avoir d'autres effets indésirables chez les animaux, notamment l'inhibition des schémas de croissance normaux et l'hypertrophie réversible du foie, tandis qu'à des niveaux élevés, des changements cérébraux et comportementaux importants ont également été observés.

Une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg/kg de poids corporel) chez le rat a provoqué une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.
En raison des préoccupations concernant les antioxydants synthétiques comme le butylhydroxytoluène (BHT), certains fabricants de produits alimentaires ont exploré des alternatives naturelles, telles que l'extrait de romarin (contenant de l'acide de romarin) et les tocophérols (vitamine E), pour préserver la fraîcheur de leurs produits tout en répondant à la demande des consommateurs pour des ingrédients plus naturels.
Le butylhydroxytoluène (BHT) ne se comporte pas comme des alcools organiques, comme on pourrait le deviner d'après la présence d'un groupe hydroxyle (-OH) dans leur structure.

Les métabolites du butylhydroxytoluène (BHT) ont également été signalés comme provoquant des cassures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des cassures d'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose).
Le butylhydroxytoluène (BHT) est produit commercialement par l'alkylation du para-crésol avec de l'isobutylène.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est également produit par plusieurs fabricants d'Europe occidentale, des usines de production/transformation en Allemagne, en France, aux Pays-Bas, au Royaume-Uni et en Espagne.

Le butylhydroxytoluène (BHT) agit comme un antioxydant en inhibant ou en ralentissant la dégradation oxydative des molécules, en particulier les graisses et les huiles.
Le butylhydroxytoluène (BHT) y parvient en donnant des atomes d'hydrogène aux radicaux libres (molécules hautement réactives) qui se forment au cours du processus d'oxydation.
Ce processus permet d'éviter la réaction en chaîne des dommages oxydatifs.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres antioxydants, tels que l'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'alpha-tocophérol (vitamine E), pour améliorer ses propriétés antioxydantes.
Cette combinaison peut fournir une protection plus complète contre l'oxydation dans divers produits.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est réglementé par les agences de sécurité alimentaire de nombreux pays, notamment la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).

Ces organismes fixent des limites spécifiques sur la quantité de butylhydroxytoluène (BHT) qui peut être utilisée dans divers produits alimentaires pour s'assurer qu'elle ne dépasse pas les niveaux de sécurité.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé dans les limites établies, il y a eu une controverse et un débat sur son innocuité à des doses plus élevées.
Certaines études animales ont suggéré des effets néfastes potentiels sur la santé, tels que des problèmes de foie et de thyroïde, à fortes doses.

Cependant, ces résultats n'ont pas été systématiquement reproduits dans les études humaines, et le butylhydroxytoluène (BHT) est généralement considéré comme sûr lorsqu'il est consommé aux faibles niveaux trouvés dans la plupart des aliments.
Le butylhydroxytoluène (BHT) et les crésols sont beaucoup plus faibles en tant qu'acides que les acides carboxyliques courants (le phénol a Ka = 1,3 x 10^[-10]).
Ces matériaux sont incompatibles avec les substances réductrices fortes telles que les hydrures, les nitrures, les métaux alcalins et les sulfures.

Un gaz inflammable (H2) est souvent généré et la chaleur de la réaction peut enflammer le gaz.
La chaleur est également générée par la réaction acide-base entre les phénols et les bases.
Un tel chauffage peut initier la polymérisation du composé organique.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est sulfoné très facilement (par exemple, par de l'acide sulfurique concentré à température ambiante).
Les réactions génèrent de la chaleur.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est également nitré très rapidement, même par de l'acide nitrique dilué.

Les phénols nitrés explosent souvent lorsqu'ils sont chauffés.
Beaucoup d'entre eux forment des sels métalliques qui tendent à la détonation par choc plutôt léger.
Peut réagir avec les matières oxydantes.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.
Il a été démontré que le butylhydroxytoluène (BHT) inhibe la peroxydation lipidique.
Le butylhydroxytoluène (BHT) provoque des lésions pulmonaires et favorise les tumeurs chez la souris, mais cela peut être dû à un métabolite du butylhydroxytoluène (BHT), le 6-tert-butyl-2-[2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.

Il a également été rapporté que les métabolites du butylhydroxytoluène (BHT) induisent des cassures de brins d'ADN et une fragmentation de l'ADN internucléosomique (une caractéristique de l'apoptose) dans les cellules en culture.
Chez le rat, une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg/kg de masse corporelle) entraîne une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.
L'incubation des macrophages alvéolaires avec du butylhydroxytoluène (BHT) a considérablement réduit le niveau de TNF-α, ce qui peut expliquer le mécanisme par lequel cet antioxydant réduit l'inflammation.

La préincubation des plaquettes traitées à l'aspirine avec du butylhydroxytoluène (BHT) inhibe la sécrétion, l'agrégation et la phosphorylation des protéines induites par les activateurs de la protéine kinase C.
Le butylhydroxytoluène (BHT) s'est également avéré inhiber l'initiation de l'hépatocarcinogenèse par l'aflatoxine B1.
Il a également été rapporté que les métabolites du butylhydroxytoluène (BHT) induisent des cassures de brins d'ADN et une fragmentation de l'ADN internucléosomique (une caractéristique de l'apoptose) dans les cellules en culture.

Chez le rat, une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg/kg de masse corporelle) entraîne une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.
L'incubation des macrophages alvéolaires avec du butylhydroxytoluène (BHT) a considérablement réduit le niveau de TNF-α, ce qui peut expliquer le mécanisme par lequel cet antioxydant réduit l'inflammation.
La préincubation des plaquettes traitées à l'aspirine avec du butylhydroxytoluène (BHT) inhibe la sécrétion, l'agrégation et la phosphorylation des protéines induites par les activateurs de la protéine kinase C.

Le butylhydroxytoluène (BHT) s'est également avéré inhiber l'initiation de l'hépatocarcinogenèse par l'aflatoxine B1.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.

Utilise:
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé comme antioxydant dans les cosmétiques, les aliments et les produits pharmaceutiques.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un composé synthétique, ce qui signifie qu'il n'est pas d'origine naturelle.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est chimiquement dérivé du toluène.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est également connu sous le nom d'hydroxytoluène butylé.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant qui a également des capacités de conservation et de masquage.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est répertorié par la banque de données sur les substances dangereuses des NIH dans plusieurs catégories dans les catalogues et les bases de données, telles que les additifs alimentaires, les ingrédients de produits ménagers, les additifs industriels, les ingrédients de produits de soins personnels/cosmétiques, les ingrédients de pesticides, les ingrédients en plastique/caoutchouc et les produits médicaux/vétérinaires/de recherche.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé comme ingrédient conservateur dans certains aliments.
Grâce à cette utilisation, le BHT maintient la fraîcheur ou empêche la détérioration ; Il peut être utilisé pour diminuer la vitesse à laquelle la texture, la couleur ou la saveur des aliments changent.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est couramment utilisé dans l'industrie alimentaire comme additif alimentaire pour empêcher l'oxydation des graisses et des huiles dans les aliments transformés.

Le butylhydroxytoluène (BHT) aide à prolonger la durée de conservation des produits en prévenant le rancissement et les mauvais goûts dans des articles tels que les collations, les produits de boulangerie et les céréales.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans les cosmétiques, les produits de soin de la peau et les articles de toilette pour prévenir la détérioration des huiles et des graisses dans ces produits.
Le butylhydroxytoluène (BHT) aide à maintenir la qualité et l'apparence du produit au fil du temps.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques pour protéger les composés médicamenteux sensibles de la dégradation due à l'exposition à l'oxygène et à la lumière.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé à partir de 0,1% dans les huiles d'agrumes, les aldéhydes alipihatiques, les huiles fixes et de nombreux autres matériaux, composés et produits finis sensibles à l'oxygène, il peut considérablement prolonger leur durée de conservation et leur odeur et également ralentir, mais pas arrêter complètement, les changements de couleur.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est également utilisé à une concentration de 0,5 à 1,0 % p/p dans le caoutchouc naturel ou synthétique pour améliorer la stabilité de la couleur.

Le butylhydroxytoluène (BHT) a une certaine activité antivirale et a été utilisé à des fins thérapeutiques pour traiter l'herpès simplex labial.
Antioxydant pour l'alimentation, l'alimentation animale, les produits pétroliers, les caoutchoucs synthétiques, les plastiques, les huiles animales et végétales, les savons.
Le butylhydroxytoluène (BHT) a une large application, telle que les arômes, les parfums, les réactifs biochimiques-autres réactifs chimiques, les matières premières chimiques, les matières premières chimiques organiques, les sels biochimiques et inorganiques, les antioxydants, les additifs alimentaires, les additifs alimentaires, les additifs alimentaires, les additifs de stockage des aliments, les hydrocarbures aromatiques, les médicaments en vrac, etc.

En tant qu'antioxydant phénolique, le butylhydroxytoluène (BHT) peut inhiber la peroxydation lipidique et présenter une toxicité électrophile de l'éther méthylique de quinone médiée par le métabolisme oxydatif.
Les métabolites du BHT, le 6-tert-butyl-2- [2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol, peuvent causer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale.
Les métabolites du butylhydroxytoluène (BHT) provoquent des cassures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des cassures d'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose), ce qui soulage l'inflammation.

Inhibition de la sécrétion, de l'agrégation et de la phosphorylation des protéines provoquées par les activateurs de la protéine kinase C lors du processus de pré-incubation des plaquettes traitées à l'aspirine.
Inhiber la formation du cancer du foie induite par l'aflatoxine B1.
En tant que récepteur Michael, le butylhydroxytoluène (BHT) peut réagir avec les uninucléophiles et les protéines.

Réaction du 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol avec le complexe dianion fluor (II) - benzophénone.
L'additif alimentaire 2, 6-di-tert-butyl-4-méthylphénol peut favoriser une toxicité pulmonaire aiguë et la croissance tumorale chez la souris.
Le butylhydroxytoluène (BHT) peut être utilisé pour préparer le composé organoaluminium méthylaluminium bis (oxyde d'alkylphénol 2,6-di-tert-butyl-4).

Le butylhydroxytoluène (BHT) en tant qu'antioxydant général est largement utilisé dans les matériaux polymères, les produits pétroliers et les industries de transformation des aliments.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant en caoutchouc couramment utilisé, la chaleur, le vieillissement de l'oxygène ont un effet protecteur, mais peuvent également inhiber les dommages causés par le cuivre.
Le butylhydroxytoluène (BHT) ne change pas de couleur, pas de pollution.

Butylhydroxytoluène (BHT) haute solubilité dans l'huile, pas de précipitation, moins volatil, non toxique et non corrosif.
Parce qu'ils préviennent le rancissement, les antioxydants sont d'un grand intérêt pour l'industrie alimentaire.
Par exemple, le butylhydroxytoluène (BHT) (BHT), l'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'EDTA sont fréquemment utilisés pour conserver divers aliments, tels que le fromage ou les produits frits.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est un puissant inhibiteur de la peroxydation lipidique, mais de fortes doses de celui-ci peuvent induire des dommages oxydatifs à l'ADN et le développement d'un cancer dans le préestomac du rat.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est également connu sous le nom d'hydroxytoluène butylé.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant qui a également des capacités de conservation et de masquage.

Le butylhydroxytoluène (BHT) (BHT) est un antioxydant qui fonctionne de la même manière que l'hydroxyanisole butylé (BHA) mais qui est moins stable à haute température.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est également appelé 2,6-di-tert-butyl-para-crésol.
Le butylhydroxytoluène (BHT) peut être trouvé dans certains médicaments et suppléments.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé comme stabilisant et antioxydant dans la production de plastiques et de polymères.
Le butylhydroxytoluène (BHT) aide à prévenir la dégradation de ces matériaux causée par l'exposition à la chaleur et aux rayons UV.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour prolonger la durée de vie des produits en caoutchouc, tels que les pneus, en les protégeant de la dégradation oxydative.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est ajouté aux produits pétroliers, y compris les huiles lubrifiantes et les carburéacteurs, pour inhiber l'oxydation et améliorer leur stabilité et leurs performances.
Certaines entreprises alimentaires ont volontairement éliminé le butylhydroxytoluène (BHT) de leurs produits ou ont annoncé qu'elles allaient l'éliminer progressivement.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est probablement l'anti-oxydant le plus efficace utilisé en parfumerie.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est presque inodore à l'utilisation, mais en tant que poudre cristalline blanc pur à blanc cassé, il dégage une très faible odeur de crésylique phénolique moisi.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est principalement utilisé pour retarder ou prévenir le rancissement oxydatif des graisses et des huiles et pour prévenir la perte d'activité des vitamines solubles dans l'huile.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant qui fonctionne de la même manière que l'hydroxyanisole butylé (BHA), mais qui est moins stable à haute température.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est également appelé 2,6-di-tert-butyl-para-crésol. Voir Hydroxyanisole butylé.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé comme antioxydant dans certaines encres et matériaux d'impression pour empêcher l'encre de sécher et de devenir inutilisable.
Le butylhydroxytoluène (BHT) peut être trouvé dans certaines formulations d'adhésifs et de mastics pour améliorer leur résistance à la dégradation de l'environnement.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est parfois utilisé dans les matériaux et équipements électroniques pour empêcher l'oxydation de certains composants.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé comme antioxydant dans certaines formulations de carburant pour réduire la formation de dépôts et améliorer l'efficacité de la combustion.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est également utilisé comme antioxydant dans des produits tels que les fluides de travail des métaux, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles de transformateur et les fluides d'embaumement.

Dans l'industrie pétrolière, où le butylhydroxytoluène (BHT) est connu sous le nom d'additif pour carburant AO-29, il est utilisé dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages et les carburéacteurs.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est également utilisé pour empêcher la formation de peroxyde dans les éthers organiques et autres solvants et produits chimiques de laboratoire.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est ajouté à certains monomères en tant qu'inhibiteur de polymérisation pour faciliter leur stockage en toute sécurité.

Certains additifs contiennent du butylhydroxytoluène (BHT) comme ingrédient principal, tandis que d'autres contiennent le produit chimique simplement comme composant de leur formulation, parfois aux côtés de l'hydroxyanisole butylé (BHA).
Le butylhydroxytoluène (BHT) est principalement utilisé comme antioxydant dans les industries alimentaires et cosmétiques.
Le butylhydroxytoluène (BHT) aide à prolonger la durée de conservation des produits en empêchant l'oxydation des graisses et des huiles, ce qui peut les faire rancir.

Dans les aliments, le butylhydroxytoluène (BHT) est souvent ajouté à des produits comme les croustilles, les produits de boulangerie et les collations.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé comme conservateur dans divers produits, notamment le caoutchouc, les plastiques et les produits pétroliers, pour prévenir la dégradation et maintenir leur qualité dans le temps.

Profil d'innocuité :
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un poison par voie intrapéritonéale et intraveineuse.
La pertinence de ces résultats pour la santé humaine fait l'objet de recherches et de débats continus.
Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques au butylhydroxytoluène (BHT), éprouvant une irritation de la peau ou d'autres réactions allergiques lorsqu'il entre en contact avec leur peau ou lorsqu'il est consommé en plus grande quantité.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal et est métabolisé et excrété dans l'urine principalement sous forme de conjugués glucuronides de produits d'oxydation.
Bien qu'il y ait eu quelques rapports isolés d'effets indésirables sur la peau, le butylhydroxytoluène (BHT) est généralement considéré comme non irritant et non sensibilisant aux niveaux utilisés comme antioxydant.
L'OMS a fixé une estimation temporaire de la dose journalière acceptable pour le butylhydroxytoluène (BHT) à 125 μg/kg de poids corporel.

Modérément toxique par ingestion.
Autres effets expérimentaux sur la reproduction.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est utilisé dans les aliments à de faibles niveaux, mais son innocuité a fait l'objet de débats et de recherches.

Certaines études ont soulevé des inquiétudes quant aux risques potentiels pour la santé associés à de fortes doses de butylhydroxytoluène (BHT), bien que ces résultats ne soient pas concluants.
Il est important de noter que le butylhydroxytoluène (BHT) est réglementé par les autorités de sécurité alimentaire de nombreux pays afin de garantir qu'il est utilisé dans les limites de sécurité établies.

Un alcool primaire qui est du 1-octanol substitué par un groupe butyle en position 2.
Métabolite observé dans le métabolisme du cancer.
Le butyloctanol est un verre à longue chaîne formant un alcool monohydroxylé.

CAS : 3913-02-8
FM : C12H26O
MW : 186,33
EINECS : 223-470-0

Le butyloctanol est un solvant synthétique fabriqué à partir de l'alcool gras 2-Butyl-1-Octanol.
Le butyloctanol possède des propriétés émollientes légères qui aident à améliorer l’application des cosmétiques et à adoucir la peau et les cheveux (il est parfois utilisé avec des agents revitalisants à base de silicone dans les produits de soins capillaires).
Le butyloctanol est fourni sous forme de liquide clair dont la viscosité est bien inférieure à celle de nombreux émollients cosmétiques, ce qui en fait l'une des meilleures options pour tous les types de peau.
Les niveaux d'utilisation de Butyloctanol varient de 0,05 à 1 %, en fonction de l'esthétique et des performances souhaitées.

Il est intéressant de noter que des recherches plus récentes ont montré que le butyloctanol pourrait avoir des propriétés prébiotiques qui, appliquées sur la peau, pourraient aider à contrôler les odeurs désagréables.
Le butyloctanol n’est pas connu pour être un irritant cutané.
Le butyloctanol est également connu sous le nom d’alcool isolaurylique.
Le butyloctanol est un matériau de base émollient léger, solvant, pour la production d'esters émollients.
Le butyloctanol est un alcool primaire ramifié entièrement synthétique.
Le butyloctanol a peu d'importance en tant que solvant.
La majeure partie du butyloctanol est traitée chimiquement.
Le butyloctanol est un mélange 1:1 (racémate) de deux formes isomères :
Le butyloctanol est un liquide inflammable, ininflammable et incolore, pratiquement insoluble dans l'eau.

Le butyloctanol est un composé chimique appartenant à la famille des alcools.
Le butyloctanol est également connu sous le nom de 2-Butyloctanol ou 2-Butyl octan-1-ol.
Le butyloctanol a une formule moléculaire de C12H26O et un poids moléculaire de 186,33 g/mol.
Le butyloctanol est un liquide incolore avec une légère odeur et est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques.
Le butyloctanol est utilisé dans divers domaines tels que la recherche médicale, la recherche environnementale et la recherche industrielle.

Propriétés chimiques du butyloctanol
Point de fusion : -80°C(lit.)
Point d'ébullition : 145-149 °C(lit.)
Densité : 0,833 g/mL à 25 °C(lit.)
Pression de vapeur : 8,1 Pa à 37,8 ℃
Indice de réfraction : 1,4400 à 1,4440
Fp : 113 °C
pka : 15,09 ± 0,10 (prédit)
Forme : liquide clair
Couleur : incolore à presque incolore
Solubilité dans l'eau : 1 mg/L à 23 ℃
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts. Combustible.
LogP : 5,5 à 23℃
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Butyloctanol (3913-02-8)

Les usages
Le butyloctanol a été utilisé pour synthétiser :
Méthacrylate de 2-butyl-1-octyle (BOMA) Méthacrylate de 3,5,5-triméthyl-1-hexyle (TMHMA)
polyesters hydrophobes en miniémulsion en présence de grandes quantités d'eau
Le butyloctanol a également été utilisé comme solvant d'extraction dans des expériences d'extraction par lots alimentés.
Le butyloctanol est utilisé comme intermédiaire pour produire d'autres composés chimiques tels que le méthacrylate de 2-butyl-1-octyle (BOMA) et le méthacrylate de 3,5,5-triméthyl-1-hexyle (TMHMA) et comme solvant.

Synonymes
2-BUTYL-1-OCTANOL
2-Butyloctan-1-ol
3913-02-8
2-Butyloctanol
Butyloctanol
1-octanol, 2-butyl-
Alcool 2-butyloctylique
5-(Hydroxyméthyl)undécane
2-Butyl-1-n-octanol
Michel XO-150-12
DTXSID0044818
CHEBI:84235
N442D9VO79
CNS 2414
NSC-2414
EINECS223-470-0
BRN1738522
AI3-19958
2-butyl octanol
Isolauryl acloholol
Jarcol I-12
2-butyl-octan-1-ol
5-Hydroxyméthylundécane
GUERBET DODÉCANOL
(.+-.)-Tétramisole
Alcool 2-butyl-n-octylique
ALCOOL ISOFOL 12
BUTYLOCTANOL [INCI]
SCHEMBL15370
2-butyl-1-octanol, 95 %
UNII-N442D9VO79
CHEMBL3183262
DTXCID8024818
WLN : T1Y6&4
(+/-)-2-BUTYLOCTANOL
NSC2414
Tox21_301274
2-BUTYLOCTANOL, (+/-)-
LMFA05000612
MFCD00053508
AKOS015912690
N-GLYCYL-DL-2-AMINOBUTYRICACIDE
NCGC00256026-01
AS-81317
BP-31207
LS-98013
CAS-3913-02-8
B3457
CS-0152304
MICHEL XO-150-12 ALCOOL ISO-LAURYLIQUE
D97420
CE 223-470-0
4-01-00-01855 (référence du manuel Beilstein)
Q27157606
2,3,5,6-tétrahydro-6-phényl-(S)-imidazo[2,1-b]thiazole
2,3,5,6-tétrahydro-6-phényl-(+-)-imidazo(2,1-b)thiazole

BUTYLOCTYL SALICYLATE, N° CAS : 190085-41-7, Nom INCI : BUTYLOCTYL SALICYLATE, Nom chimique : Benzoic acid, 2-hydroxy-, 2-butyloctyl ester. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Solvant : Dissout d'autres substances

BUTYLPARABEN, N° CAS : 94-26-8, Nom INCI : BUTYLPARABEN, Nom chimique : Butyl 4-hydroxybenzoate, N° EINECS/ELINCS : 202-318-7. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Noms français : 4-(BUTOXYCARBONYL)PHENOL; 4-HYDROXYBENZOIC ACID BUTYL ESTER; BENZOIC ACID, 4-HYDROXY-, BUTYL ESTER; BENZOIC ACID, P-HYDROXY-, BUTYL ESTER; BUTYL 4-HYDROXYBENZOATE; BUTYL P-HYDROXYBENZOATE; BUTYLPARABEN; N-BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE; P-HYDROXYBENZOIC ACID BUTYL ESTER; Para-hydroxybenzoate de butyle normal; PARABEN BUTYL. Utilisation: Agent de préservation alimentaire, fabrication de produits pharmaceutiques. butyl 4-hydroxybenzoate; Butyl p-hydroxybenzoate

Triglycol Monobutyl Ether; Butoxytriglycol; BTG; 2-(2-(2-Butoxyethoxy)ethoxy)ethanol; 3,6,9-Trioxatridecan-1-ol; Butyl Triglycol Ether; cas no:143-22-6

Le butylparaben, ou p-hydroxybenzoate de butyle, est un composé organique de formule C4H9O2CC6H4OH.
Le butylparaben est un solide blanc soluble dans les solvants organiques.
Le butylparaben s'est avéré être un conservateur antimicrobien très efficace dans les cosmétiques.

CAS : 94-26-8
MF : C11H14O3
MW : 194,23
EINECS : 202-318-7

Synonymes
Méthylparabène Impureté 3 (butylparabène) ; acide 2-butyl-4-hydroxybenzoïque ; 4-HYDROXYBENZOATE DE BUTYLE ; BUTYL CHEMOSEPT ; P-HYDROXYBENZOATE DE BUTYLE ; BUTYLPARABEN ; butylparabènes ; BUTYL PARASEPT ; BUTYLPARABEN ; 4-hydroxybenzoate de butyle ; 94-26-8 ; butylparabène ; p-hydroxybenzoate de butyle ; Nipabutyl ; Butoben ; butyl chemosept ; Butyl parasept ; Tegosept B ; parahydroxybenzoate de butyle ; p-hydroxybenzoate de n-butyle ; Butyl tegosept ; Butyl butex ; Tegosept Butyl ; Aseptoforme Butyle;Preserval B;Solbrol B;Butyl-Parasept;Acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester butylique;butyl p-hydroxy benzoate;4-(Butoxycarbonyl)phénol;n-butyl 4-hydroxybenzoate;n-butyl parahydroxybenzoate;n-butyl hydroxybenzoate;FEMA No. 2203;n-butyl-p-hydroxybenzoate;4-hydroxybenzoïque acide butyl ester;Acide benzoïque, p-hydroxy-, ester butylique;n-butyl-paraben;p-hydroxybenzoïque acide butyl ester;Lexgard B;n-butyl-4-hydroxybenzoate;NSC 8475;p-hydroxybenzoïque acide n-butyl ester;Butylparaben (NF);Butylparaben (TN);Butylparaben [NF];SPF;p-hydroxybenzoïque acide, ester butylique;4-hydroxybenzoïque acide, butyle ester;MFCD00016478;ester butylique p-hydroxybenzoïque;3QPI1U3FV8;Parahydroxybenzoate de butyle (TN);DTXSID3020209;CHEBI:88542;Ester n-butylique d'acide 4-hydroxybenzoïque;NSC-13164;CAS-94-26-8;4-hydroxybenzoate de butyle (parabène de butyle);NCGC00016354-03;DTXCID90209;Parabène de butyle [USAN];p-hydroxybenzoate de butyle;N° Caswell 130A;Numéro FEMA 2203;Parabène de n-butyle;Ester n-butylique d'acide 4-hydroxybenzoïque 1000 microg/mL dans l'acétonitrile;Parabène de butyle;SMR000462402;CCRIS 2462;HSDB 286;benzoate de p-hydroxybutyle;SR-01000389296;EINECS 202-318-7;UNII-3QPI1U3FV8;Code chimique des pesticides EPA 061205;BRN 1103741;butyl-paraben;AI3-02930;27K;4mg9;Prestwick0_000894;Prestwick1_000894;Prestwick2_000894;Prestwick3_000894;BUTYLPARABEN [II];BUTYLPARABEN [MI];WLN: QR DVO4;BUTYLPARABEN [HSDB];cid_7184;SCHEMBL3647;BUTYLPARABEN [VANDF];BSPBio_000708;Butyle //p//-Hydroxybenzoate;MLS000575004;MLS002154054;MLS002303045;BIDD:ER0231;BUTYLPARABEN [USP-RS];SPBio_002917;BPBio1_000780;CHEMBL459008;F0266-0124;N-Butyl-P-Hydroxybenzoate,(S);BDBM23448;FEMA 2203;NSC8475;Parahydroxybenzoate de butyle (JP15);Parahydroxybenzoate de butyle (JP17);4-hydroxybenzoate de butyle, >=99 % ; HMS1570D10 ; HMS2094A21 ; HMS2097D10 ; HMS2220G15 ; HMS3327P04 ; HMS3714D10 ; Pharmakon1600-01505995 ; HY-B1431 ; NSC-8475 ; Tox21_110393 ; Tox21_201785 ; Tox21_300332 ; NSC759303 ; acide p-hydroxybenzoïque, ester n-butylique ; s4584 ; HYDROXYBENZOATE DE BUTYLE [MART.] ; AKOS000121421 ; HYDROXYBENZOATE DE BUTYLE [WHO-DD] ; Tox21_110393_1 ; 1ST2512 ; PARAHYDROXYBENZOATE DE BUTYLE [JAN];CCG-213596;CS-4783;DB14084;NSC-759303;BUTYL P-HYDROXY BENZOATE [FHFI];Butyl 4-Hydroxybenzoate (Butyl Paraben);NCGC00016354-01;NCGC00016354-02;NCGC00016354-04;NCGC00016354-05;NCGC00016354-06;NCGC00016354-07;NCGC00016354-11;NCGC00091142-01;NCGC00091142-02;NCGC00254294-01;NCGC00259334-01;AC-34535;AS-14309;Butyle 4-?Hydroxybenzoate (butylparabène) ; SY032891 ; SBI-0206946.P001 ; 4-hydroxybenzoate de butyle, >=99,0 % (GC) ; DS-010619 ; AB00513951 ; B3771 ; H0210 ; NS00010637 ; EN300-21566 ; PARAHYDROXYBENZOATE DE BUTYLE [IMPURETÉ EP] ; PARAHYDROXYBENZOATE DE BUTYLE [EP [MONOGRAPHIE];D01420;AB00513951_09;A844895;Q3302873;SR-01000389296-1;SR-01000389296-3;W-100204;BRD-K08287586-001-03-6;BRD-K08287586-001-08-5;BRD-K08287586-001-14-3;4-hydroxybenzoate de butyle, première qualité SAJ, >=99,0 %;HYDROXYBENZOATE DE PROPYLE IMPURETÉ D [EP IMPURETÉ];Z291799028;PARAHYDROXYBENZOATE DE MÉTHYL IMPURETÉ D [EP IMPURETÉ];InChI=1/C11H14O3/c1-2-3-8-14-11(13)9-4-6-10(12)7-5-9/h4-7,12H,2-3,8H2,1H

Le butylparaben est également utilisé dans les suspensions médicamenteuses et comme additif aromatisant dans les aliments.
Le butylparaben est un agent antimicrobien utilisé dans les suspensions pharmaceutiques.
Le butylparaben agit en inhibant la synthèse de l'ADN, de l'ARN et des enzymes (par exemple, l'ATPase et la phosphotransférase).
Le butylparaben peut être utilisé seul ou avec d'autres parabènes, principalement le méthylparaben et/ou le propylparaben, dans les médicaments.
Le butylparaben est courant dans de nombreux produits en vente libre liquides et solides (capsules gélifiées) tels que Tylenol, Drixoral, Maalox et Mylanta.
Malheureusement, les concentrations de butylparaben ont rarement été identifiées pour les produits en vente libre ou sur ordonnance.

Aucune tentative n'a été faite pour identifier les compléments alimentaires contenant du butylparaben.
Le butylparaben est une entité moléculaire organique.
Le butylparaben est un allergène chimique normalisé.
L'effet physiologique du butylparaben se fait par le biais d'une libération accrue d'histamine et d'une immunité à médiation cellulaire.
Cristaux blancs inodores ou poudre cristalline.
Sans goût, mais engourdit la langue.
Solutions aqueuses légèrement acides au tournesol.
Le butylparaben, dont la formule chimique est C11H14O3, est un conservateur antimicrobien utilisé dans de nombreux cosmétiques, comme agent aromatisant alimentaire et comme agent de suspension pour les médicaments. Le butylparaben utilisé dans l'industrie est créé synthétiquement, mais des parabènes naturels existent également dans la nature.

Le butylparaben est un conservateur antimicrobien qui empêche la croissance de moisissures dans les produits et augmente leur durée de conservation.
Autrefois, les parabènes étaient très populaires par rapport aux autres conservateurs car ils sont plus doux et plus efficaces.
Aujourd'hui, les parabènes font l'objet de nombreuses controverses en raison de leurs effets négatifs sur la santé humaine.
Cependant, il est important de noter que le butylparaben est utilisé en quantités bien trop faibles pour provoquer des effets secondaires.
Le butylparaben est également connu sous ses autres noms : parahydroxybenzoate de butyle et p-hydroxybenzoate de butyle.
Dans sa forme brute, le butylparaben se présente sous la forme d'une poudre cristalline incolore et inodore.

Propriétés chimiques du butylparaben
Point de fusion : 67-70 °C(lit.)
Point d'ébullition : 156-157 °C3,5 mm Hg(lit.)
Densité : 1,28
Pression de vapeur : 0,002-0,113 Pa à 20-50 ℃
FEMA : 2203 | BUTYL P-HYDROXY BENZOATE
Indice de réfraction : 1,5115 (estimation)
Fp : 181 °C
Température de stockage : 2-8 °C
Solubilité : soluble dans le DMSO, l'acétate d'éthyle, le méthanol.
pka : pKa 8,5 (incertain)
Forme : poudre cristalline
Couleur : blanche à presque blanche
Odeur : phénolique très faible
Type d'odeur : fade
Solubilité dans l'eau : < 0,1 g/100 mL à 17 ºC
Merck : 14,1584
Numéro JECFA : 870
BRN : 1103741
Stabilité : stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les alcalis forts.
InChIKey: QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3.57
Référence de la base de données CAS : 94-26-8 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : Butylparaben (94-26-8)
Système de registre des substances EPA : Butylparaben (94-26-8)

Le butylparaben se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche, ayant une odeur légèrement particulière.
Le butylparaben est légèrement soluble dans l'eau, étant soluble dans l'alcool, l'éther et le chloroforme.

Utilisations
Le butylparaben est utilisé comme conservateur dans certains aliments, cosmétiques et formulations de médicaments.
Le butylparaben a été ajouté à des solutions telles que des solutions salines à faible force ionique (LISS) préparées commercialement et à la bière pour retarder la croissance microbienne.
Les parabènes en général sont les plus actifs contre les moisissures et les levures et, dans une moindre mesure, les bactéries.
Comparé aux autres parabènes, le butylparaben semble être le meilleur agent antifongique.

Le butylparaben est largement utilisé dans l'industrie cosmétique comme conservateur en raison de ses propriétés antimicrobiennes efficaces.
Le butylparaben contribue à prolonger la durée de conservation des produits en empêchant la croissance des bactéries, des moisissures et des levures.
On le retrouve dans une variété de cosmétiques tels que les lotions, les crèmes, les shampooings et le maquillage. Le butylparaben garantit que ces produits restent sûrs et stables pour l'utilisation par le consommateur.
La capacité du butylparaben à bien fonctionner en conjonction avec d'autres conservateurs améliore l'efficacité globale.
Le butylparaben est synthétisé par l'estérification de l'acide p-hydroxybenzoïque avec du butanol.
Cette réaction chimique implique généralement un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique pour accélérer le processus.
Le mélange d'acide p-hydroxybenzoïque et de butanol est chauffé dans des conditions de reflux, ce qui permet à la réaction d'estérification de se produire.
Une fois la réaction terminée, le butylparaben est purifié par distillation ou cristallisation, ce qui donne le butylparaben.

Applications pharmaceutiques
Le butylparaben est largement utilisé comme conservateur antimicrobien dans les cosmétiques et les formulations pharmaceutiques.
Le butylparaben peut être utilisé seul ou en association avec d'autres esters de parabène ou avec d'autres agents antimicrobiens.
En cosmétique, le butylparaben est le quatrième conservateur le plus fréquemment utilisé.
En tant que groupe, les parabènes sont efficaces sur une large plage de pH et ont un large spectre d'activité antimicrobienne, bien qu'ils soient plus efficaces contre les levures et les moisissures.
En raison de la faible solubilité des parabènes, les sels de parabène, en particulier le sel de sodium, sont fréquemment utilisés dans les formulations.
Cependant, le butylparaben peut augmenter le pH des formulations mal tamponnées.

Le butylparaben est l'un des additifs bactéricides/fongicides les plus courants dans les cosmétiques.
Le butylparaben est utilisé dans les produits cosmétiques depuis les années 1940 et dans les produits pharmaceutiques depuis 1924.
La popularité du butylparaben dans ces produits est due à sa faible toxicité pour l'homme et à ses propriétés antimicrobiennes efficaces, en particulier contre les moisissures et les levures.
Le butylparaben est désormais présent dans plus de 20 000 produits cosmétiques, notamment les fards à paupières, les crèmes/traitements hydratants pour le visage, les crèmes anti-âge, les fonds de teint et les crèmes solaires.
Le butylparaben est également utilisé sous forme de solutions à faible force ionique comme conservateur dans certains aliments et médicaments.
Dans la plupart des cosmétiques, le butylparaben est utilisé à de faibles concentrations, allant de 0,01 à 0,3 %.
Le butylparaben est utilisé à de faibles concentrations dans les suspensions de médicaments liquides et solides, comme le Tylenol (acétaminophène) et l'ibuprofène.

Mécanisme d'action
Le mécanisme exact du fonctionnement des parabènes est inconnu, mais il est suggéré qu'ils agissent en inhibant la synthèse de l'ADN et de l'ARN, et des enzymes comme l'ATPase et la phosphotransférase chez certaines espèces bactériennes.
Il a également été suggéré que le butylparabène interfère avec les processus de transport membranaire en perturbant la bicouche lipidique et en provoquant éventuellement la fuite de constituants intracellulaires.

Analyse du contenu
2 g (précis à 0,1 mg) ont été prélevés et séchés dans du gel de silice pendant 5 h avant d'être transférés dans le flacon.
Ajoutez 40 ml d'hydroxyde de sodium à 1 mol/l, rincez les flacons à l'eau.
Couvrez la surface du plat et appliquez un petit feu pour faire bouillir 1 h avant de refroidir.
Ajoutez 5 gouttes de solution de bleu de bromothymol (TS-56), titrez l'excès d'hydroxyde de sodium avec de l'acide sulfurique à 1 mol/l et faites en sorte que la couleur de la solution soit cohérente avec le tampon contenant le même indicateur (pH 6,5).
Effectuer un essai à blanc en même temps et faire l'étalonnage nécessaire.
1 ml/L d'hydroxyde de sodium par millilitre correspond aux 194,2 mg de ce produit (C11H14O3).

Préparation
Le butylparaben est préparé par estérification de l'acide p-hydroxybenzoïque avec de l'alcool butylique en présence d'un catalyseur acide, tel que l'acide sulfurique, et d'un excès de l'alcool spécifique.
Le butylparaben est préparé par estérification de l'acide p-hydroxybenzoïque avec du n-butanol.

Préparation
Le butylparaben est préparé par estérification de l'acide 4-hydroxybenzoïque avec du 1-butanol en présence d'un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique.
Le butylparaben est produit industriellement.

Méthode de production
Le butylparaben est issu de l'estérification entre l'acide p-hydroxybenzoïque et le butanol.
Le butanol et l'acide p-hydroxybenzoïque sont chauffés ensemble pour être dissous, on ajoute lentement goutte à goutte de l'acide sulfurique, on continue le reflux pendant 8h.
Après refroidissement, ajouter une solution de carbonate de sodium à 4 %, séparer la couche d'eau, évaporer le butanol, laisser refroidir le butylparaben, filtrer pour obtenir le produit brut, puis effectuer une recristallisation dans l'éthanol (solubilité dans l'éthanol : 200 g/100 ml).
Prenez l'acide sulfurique comme catalyseur ; dérivez le butylparaben de la réaction entre l'acide p-hydroxybenzoïque et le butanol.

Allergènes de contact
Le butylparaben fait partie de la famille des parabènes.
Les parabènes sont des esters formés par l'acide p-hydroxybenzoïque et un alcool.
Ils sont largement utilisés comme biocides dans les cosmétiques et les articles de toilette, les médicaments ou les aliments.
Ils ont un pouvoir synergique avec d'autres biocides.
Les parabènes peuvent induire une dermatite de contact allergique, principalement dans les dermatites chroniques et les peaux blessées.

Triglycol Monobutyl Ether; Butoxytriglycol; BTG; 2-(2-(2-Butoxyethoxy)ethoxy)ethanol; 3,6,9-Trioxatridecan-1-ol; Butyl Triglycol Ether; cas no:143-22-6

SYNONYMS C12-C14 Alcohols ethoxylated propoxylated;Alcohols, C12-14, ethoxylated propoxylated;Ethoxylated propoxylated C12-14 alcohols CAS NO:68439-51-0

C 12 14 ALCOHOL 6 EO Alcohols, C12-14, ethoxylated 1 - 2.5 moles ethoxylated Regulatory process names 1 IUPAC names 30 Trade names 377 Other identifiers 25 Print infocardOpen Brief Profile Substance identity Help EC / List no.: 500-213-3 CAS no.: 68439-50-9 Mol. formula: (C2H4O)1-3(CH2)10-12C2H6O formula Hazard classification & labelling Help Warning! According to the classification provided by companies to ECHA in REACH registrations C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is very toxic to aquatic life and is harmful to aquatic life with long lasting effects. About C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) Helpful information C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is manufactured and/or imported in the European Economic Area in 100 000 - 1 000 000 tonnes per year. C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used by consumers, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used in the following products: washing & cleaning products, plant protection products, fertilisers, lubricants and greases, air care products and fuels. Other release to the environment of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters) and outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids). Article service life ECHA has no public registered data on the routes by which C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is most likely to be released to the environment. ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed. Widespread uses by professional workers C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used in the following products: washing & cleaning products and polishes and waxes. C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging, municipal supply (e.g. electricity, steam, gas, water) and sewage treatment and health services. C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used for the manufacture of: chemicals. Other release to the environment of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use. Formulation or re-packing C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used in the following products: washing & cleaning products, lubricants and greases, metal working fluids, fertilisers and cosmetics and personal care products. Release to the environment of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) can occur from industrial use: formulation of mixtures, in processing aids at industrial sites and formulation in materials. Uses at industrial sites C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used in the following products: washing & cleaning products, metal surface treatment products, lubricants and greases and metal working fluids. C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging and municipal supply (e.g. electricity, steam, gas, water) and sewage treatment. C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used for the manufacture of: chemicals, machinery and vehicles and fabricated metal products. Release to the environment of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, of substances in closed systems with minimal release and formulation of mixtures. Manufacture of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) Release to the environment of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) can occur from industrial use: manufacturing of the substance. How to use C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) safely Help ECHA has no data from registration dossiers on the precautionary measures for using C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO). Guidance on the safe use of the substance provided by manufacturers and importers of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO). C 12 14 7 EO non-ionic surfactant. Latronol L 7 is a colorless and odorless liquid and efficient (O/W) oil in water emulsifier. It is also biodegradable. Can be used in homecare, textile, paintings/coatings and agricultural applications. C12-14 Alcohol Ethoxylates (7EO) (C12-14 AE7) oleochemical non-ionic surfactant Substance Identification IUPAC Name Alcohols, C12-14(even numbered), ethoxylated CAS Number 68439-50-9 Other Names Lauryl Alcohol Ethoxylate Molecular Formula of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) UVCB substance (substances of Unknown or Variable composition, Complex reaction products or Biological materials), no univocal molecular formula available Structural formula of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO): Physical/Chemical Properties of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) [1,2] Molecular Weight of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 494.70 -522.75 g/mol Physical state of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO): Liquid Appearance of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) Colourless, homogenous and opaque Odour of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) Slight characteristic Density of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 0.9 g/cm³ at 20 °C (proxy from C12-14 AE2) Melting Points of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 25 - 35 °C Boiling point of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 266.95 °C at 101.4 kPa (proxy from C12-14 AE2) Flash Point of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 149 °C at 101.4 kPa (proxy from C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) , ethoxylated (1-2.5 EO)) Vapour Pressure of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 0.014 - 0.11 Pa at 25°C Water Solubility C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 15 mg/l at 25°C Flammability C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) No data available Explosive Properties C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) No data available Surface Tension C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 27 mN/m at 20°C (proxy from C12-14 AE2) Octanol/water Partition coefficient (Kow) log KOW = 4.63 - 5.71 Product and Process Description C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is a non-ionic surfactant, belonging to the group of alcohol ethoxylates, with 7 moles of cradle-to-gate production for C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO). C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is a petrochemical surfactant. The ERASM SLE project recommends to use the data provided in a full ‘cradle-to-grave' life cycle context of the surfactant in a real application. Further information on the ERASM SLE project and the source of these datasets can be found in [3]. The full LCI can be accessed via www.erasm.org or via http://lcdn.thinkstep.com/Node/ Goal and Scope of ERASM SLE Project [3] The main goal was to update the existing LCI inventories [4,6] for the production of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) and its main precursors/intermediates. Temporal Coverage Data collected represents a 12 month averages of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) production in the year 2011, to compensate seasonal influence of data. The dataset is considered to be valid until substantial technological changes in the production chain occur. Geographical Coverage Current data were based on three suppliers representing C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) production in Europe. The geographical representativeness for C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) was considered ‘good' Technological Coverage The technological representativeness for C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) was considered ‘good'. Figure 1 provides a schematic overview of the production process of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO). Representativeness for market volume >60% (Represented market volume (in mass) covered by primary data used in ERASM SLE project) Declared Unit In ERASM SLE project the declared unit (functional unit) and reference flow is one thousand kilogram (1000 kg) of surfactant active ingredient. This was the reference unit also used in [4]. Functional Unit: 1 metric tonne of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 100% active substance. Allocation For C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) production, allocation was not applied to the foreground system. The high value for carbon uptake of the C12-C14 alcohol ethoxylate is due to the main precursor C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) based on palm kernel oil and coconut oil. As C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) has a lower GWP than the alcohol, a higher share of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) in C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) results in a lower GWP than for C12-14 AE3. The alcohol ethoxylates based on fatty alcohols from natural sources have a lower global warming potential compared to those based on petrochemical feedstock C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is a non-ionic surfactant, belonging to the group of alcohol ethoxylates, with 7 moles of ethylene oxide. The alcohol ethoxylates with seven ethylene oxide units are produced by the reaction of C12-C14 fatty alcohols (oleo) with ethylene oxide. The addition of ethylene oxide to C12-14 fatty alcohols leads to a distribution of homologue polyethylene glycol ether groups. The ethoxylation reaction can be catalyzed by alkaline catalysts as e.g. potassium hydroxide or by acidic catalysts as e.g. boron trifluoride or zinc chloride. For detergent range alcohol ethoxylates, the alkaline catalysis is normally used. The intermediate ethylene oxide is industrially produced by direct oxidation of ethylene in the presence of silver catalyst (Further details of the ethylene oxide production are explained in the Eco Profile fact sheet of the precursor ethylene oxide. Applications of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) Personal Care: Foaming Agent in Shampoos and Bath Gels. Detergents: Wetting Agent in Detergents, Laundry Pre-spotters and Hard Surface Cleaners Surfactants and Esters: Surfactant Intermediate, Sulfonated to Make SLES (Sodium Lauryl Ether Sulfate). Used both in household and industrial products. cradle-to-gate production for C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO). C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is a petrochemical surfactant. The ERASM SLE project recommends to use the data provided in a full ‘cradle-to-grave' life cycle context of the surfactant in a real application. Further information on the ERASM SLE project and the source of these datasets can be found in Based on the LCI data an environmental impact assessment was performed for the indicators Primary Energy Demand (PED) and Global Warming Potential (GWP). Other impacts may be calculated from the full LCI dataset. Primary Energy Demand (PED): An analysis of the inventory data showed that the main contribution comes from the main raw materials C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) and ethylene oxide (together about 90% contributions). Electricity and thermal energy generation each cause 3-5% of the PED. Direct process emissions, other chemicals, utilities, process waste treatment, and transport do not have relevant influence (each smaller 0.5%). The alcohol ethoxylates based on fatty alcohols from natural sources have a lower primary energy demand compared to those based on petrochemical feedstock. Global Warming Potential (GWP): An analysis of the inventory data showed that the main contribution comes from the main raw materials C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) and ethylene oxide (together about 90% contributions). Electricity and thermal energy generation each cause 3-5% of the GWP. Direct process emissions, other chemicals, utilities, process waste treatment, and transport do not have relevant influence (each smaller 0.5%). The high value for carbon uptake of the C12-C14 alcohol ethoxylate is due to the main precursor C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) based on palm kernel oil and coconut oil. As EO has a lower GWP than the alcohol, a higher share of EO in C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) results in a lower GWP than for C12-14 AE3. The alcohol ethoxylates based on fatty alcohols from natural sources have a lower global warming potential compared to those C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) consumption by adult women is consistently associated with risk of breast cancer. Several questions regarding alcohol and breast cancer need to be addressed. Menarche to first pregnancy represents a window of time when breast tissue is particularly susceptible to carcinogens. Youth alcohol consumption is common in the USA, largely in the form of binge drinking and heavy drinking. Whether alcohol intake acts early in the process of breast tumorigenesis is unclear. This review aims to focus on the influences of timing and patterns of alcohol consumption and the effect of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) on intermediate risk markers. We also review possible mechanisms underlying the alcohol-breast cancer association. C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO)l is considered by the International Agency for Research on Cancer to be causally related to breast cancer risk [1], with a 7-10% increase in risk for each 10 g (~1 drink) alcohol consumed daily by adult women [2-4]. This association is observed in both premenopausal and postmenopausal women. Compared with other organs, breast appears to be more susceptible to carcinogenic effects of alcohol. The risk of breast cancer is significantly increased by 4-15% for light alcohol consumption (?1 drink/day or ?12.5 g/day) [2,5,6] which does not significantly increase cancer risk in other organs of women [7]. This raises a clinical and public health concern because nearly half of women of child-bearing age drink alcohol and 15% of drinkers at this age have four or more drinks at a time [8]. Approximately 4-10% of breast cancers in the USA are attributable to alcohol consumption [2,5,6], accounting for 9000-23,000 new invasive breast cancer cases each year. Therefore, better understanding of how alcohol consumption increases breast cancer risk is crucial for developing breast cancer prevention strategies. As previous meta-analyses and systemic reviews comprehensively summarized the association between adult alcohol consumption and breast cancer risk [3,5,9,10], here we reviewed the recent epidemiologic evidence, with special emphasis on timing and patterns of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) on sumption and the effect of alcohol on intermediate markers. In addition, we discussed up-to-date mechanisms that have been proposed to explain the association and provide guidance for clinicians on preventive messages. Production of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) The process was developed at the Ludwigshafen laboratories of I.G. Farben by Conrad Schöller and Max Wittwer during the 1930s.[3][4] Alcohol ethoxysulfates C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) found in consumer products generally are linear alcohols, which could be mixtures of entirely linear alkyl chains or of both linear and mono-branched alkyl chains.[17][page needed] A high-volume example of these is sodium laureth sulfate a foaming agent in shampoos and toothpastes, as well as industrial detergents. Alcohol ethoxylates (AEs) Human health Alcohol ethoxylates are not observed to be mutagenic, carcinogenic, or skin sensitizers, nor cause reproductive or developmental effects.[18] One byproduct of ethoxylation is 1,4-dioxane, a possible human carcinogen.[19] Undiluted C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) can cause dermal or eye irritation. In aqueous solution, the level of irritation is dependent on the concentration. C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) are considered to have low to moderate toxicity for acute oral exposure, low acute dermal toxicity, and have mild irritation potential for skin and eyes at concentrations found in consumer products.[16] Aquatic and environmental aspects C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) are usually released down the drain, where they may be adsorbed into solids and biodegrade through anaerobic processes, with ~28-58% degraded in the sewer.[20][non-primary source needed] The remaining C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) are treated at waste water treatment plants and biodegraded via aerobic processes with less than 0.8% of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) released in effluent.[20] If released into surface waters, sediment or soil, C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) will degrade through aerobic and anaerobic processes or be taken up by plants and animals. Toxicity to certain invertebrates has a range of EC50 values for linear AE from 0.1 mg/l to greater than 100 mg/l. For branched alcohol exthoxylates, toxicity ranges from 0.5 mg/l to 50 mg/l.[16] The EC50 toxicity for algae from linear and branched AEs was 0.05 mg/l to 50 mg/l. Acute toxicity to fish ranges from LC50 values for linear AE of 0.4 mg/l to 100 mg/l, and branched is 0.25 mg/l to 40 mg/l. For invertebrates, algae and fish the essentially linear and branched C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) are considered to not have greater toxicity than Linear AE.[16] Alcohol ethoxysulfates (AESs) Biodegradation The degradation of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) proceeds by ?- or ß-oxidation of the alkyl chain, enzymatic hydrolysis of the sulfate ester, and by cleavage of an ether bond in the AES producing alcohol or alcohol ethoxylate and an ethylene glycol sulfate. Studies of aerobic processes also found C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) to be readily biodegradable.[12] The half-life of both AE and C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) in surface water is estimated to be less than 12 hours.[21][non-primary source needed] The removal of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) due to degradation via anaerobic processes is estimated to be between 75 and 87%. Aquatic Flow-through laboratory tests in a terminal pool of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) with mollusks found the NOEC of a snail, Goniobasis and the Asian clam, Corbicula to be greater than 730 ug/L. Corbicula growth was measured to be affected at a concentration of 75 ug/L.[22][non-primary source needed] The mayfly, genus Tricorythodes has a normalized density NOEC value of 190 ug/L.[23][non-primary source needed] Human Safety C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) has not been found to be genotoxic, mutagenic, or carcinogenic. Alcohols, C12-14, ethoxylated 1 - 2.5 moles ethoxylated Regulatory process names 1 IUPAC names 30 Trade names 377 Other identifiers 25 Print infocardOpen Brief Profile Substance identity Help EC / List no.: 500-213-3 CAS no.: 68439-50-9 Mol. formula: (C2H4O)1-3(CH2)10-12C2H6O formula Hazard classification & labelling Help Warning! According to the classification provided by companies to ECHA in REACH registrations C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is very toxic to aquatic life and is harmful to aquatic life with long lasting effects. About C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) Helpful information C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is manufactured and/or imported in the European Economic Area in 100 000 - 1 000 000 tonnes per year. C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used by consumers, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used in the following products: washing & cleaning products, plant protection products, fertilisers, lubricants and greases, air care products and fuels. Other release to the environment of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters) and outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids). Article service life ECHA has no public registered data on the routes by which C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is most likely to be released to the environment. ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed. Widespread uses by professional workers C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used in the following products: washing & cleaning products and polishes and waxes. C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging, municipal supply (e.g. electricity, steam, gas, water) and sewage treatment and health services. C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used for the manufacture of: chemicals. Other release to the environment of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use. Formulation or re-packing C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used in the following products: washing & cleaning products, lubricants and greases, metal working fluids, fertilisers and cosmetics and personal care products. Release to the environment of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) can occur from industrial use: formulation of mixtures, in processing aids at industrial sites and formulation in materials. Uses at industrial sites C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used in the following products: washing & cleaning products, metal surface treatment products, lubricants and greases and metal working fluids. C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging and municipal supply (e.g. electricity, steam, gas, water) and sewage treatment. C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used for the manufacture of: chemicals, machinery and vehicles and fabricated metal products. Release to the environment of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, of substances in closed systems with minimal release and formulation of mixtures. Manufacture of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) Release to the environment of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) can occur from industrial use: manufacturing of the substance. How to use C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) safely Help ECHA has no data from registration dossiers on the precautionary measures for using C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO). Guidance on the safe use of the substance provided by manufacturers and importers of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO). C 12 14 7 EO non-ionic surfactant. Latronol L 7 is a colorless and odorless liquid and efficient (O/W) oil in water emulsifier. It is also biodegradable. Can be used in homecare, textile, paintings/coatings and agricultural applications. C12-14 Alcohol Ethoxylates (7EO) (C12-14 AE7) oleochemical non-ionic surfactant Substance Identification IUPAC Name Alcohols, C12-14(even numbered), ethoxylated CAS Number 68439-50-9 Other Names Lauryl Alcohol Ethoxylate Molecular Formula of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) UVCB substance (substances of Unknown or Variable composition, Complex reaction products or Biological materials), no univocal molecular formula available Structural formula of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO): Physical/Chemical Properties of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) [1,2] Molecular Weight of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 494.70 -522.75 g/mol Physical state of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO): Liquid Appearance of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) Colourless, homogenous and opaque Odour of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) Slight characteristic Density of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 0.9 g/cm³ at 20 °C (proxy from C12-14 AE2) Melting Points of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 25 - 35 °C Boiling point of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 266.95 °C at 101.4 kPa (proxy from C12-14 AE2) Flash Point of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 149 °C at 101.4 kPa (proxy from C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) , ethoxylated (1-2.5 EO)) Vapour Pressure of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 0.014 - 0.11 Pa at 25°C Water Solubility C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 15 mg/l at 25°C Flammability C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) No data available Explosive Properties C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) No data available Surface Tension C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 27 mN/m at 20°C (proxy from C12-14 AE2) Octanol/water Partition coefficient (Kow) log KOW = 4.63 - 5.71 Product and Process Description C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is a non-ionic surfactant, belonging to the group of alcohol ethoxylates, with 7 moles of cradle-to-gate production for C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO). C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is a petrochemical surfactant. The ERASM SLE project recommends to use the data provided in a full ‘cradle-to-grave' life cycle context of the surfactant in a real application. Further information on the ERASM SLE project and the source of these datasets can be found in [3]. The full LCI can be accessed via www.erasm.org or via http://lcdn.thinkstep.com/Node/ Goal and Scope of ERASM SLE Project [3] The main goal was to update the existing LCI inventories [4,6] for the production of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) and its main precursors/intermediates. Temporal Coverage Data collected represents a 12 month averages of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) production in the year 2011, to compensate seasonal influence of data. The dataset is considered to be valid until substantial technological changes in the production chain occur. Geographical Coverage Current data were based on three suppliers representing C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) production in Europe. The geographical representativeness for C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) was considered ‘good' Technological Coverage The technological representativeness for C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) was considered ‘good'. Figure 1 provides a schematic overview of the production process of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO). Representativeness for market volume >60% (Represented market volume (in mass) covered by primary data used in ERASM SLE project) Declared Unit In ERASM SLE project the declared unit (functional unit) and reference flow is one thousand kilogram (1000 kg) of surfactant active ingredient. This was the reference unit also used in [4]. Functional Unit: 1 metric tonne of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 100% active substance. Allocation For C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) production, allocation was not applied to the foreground system. The high value for carbon uptake of the C12-C14 alcohol ethoxylate is due to the main precursor C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) based on palm kernel oil and coconut oil. As C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) has a lower GWP than the alcohol, a higher share of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) in C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) results in a lower GWP than for C12-14 AE3. The alcohol ethoxylates based on fatty alcohols from natural sources have a lower global warming potential compared to those based on petrochemical feedstock C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is a non-ionic surfactant, belonging to the group of alcohol ethoxylates, with 7 moles of ethylene oxide. The alcohol ethoxylates with seven ethylene oxide units are produced by the reaction of C12-C14 fatty alcohols (oleo) with ethylene oxide. The addition of ethylene oxide to C12-14 fatty alcohols leads to a distribution of homologue polyethylene glycol ether groups. The ethoxylation reaction can be catalyzed by alkaline catalysts as e.g. potassium hydroxide or by acidic catalysts as e.g. boron trifluoride or zinc chloride. For detergent range alcohol ethoxylates, the alkaline catalysis is normally used. The intermediate ethylene oxide is industrially produced by direct oxidation of ethylene in the presence of silver catalyst (Further details of the ethylene oxide production are explained in the Eco Profile fact sheet of the precursor ethylene oxide. Applications of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) Personal Care: Foaming Agent in Shampoos and Bath Gels. Detergents: Wetting Agent in Detergents, Laundry Pre-spotters and Hard Surface Cleaners Surfactants and Esters: Surfactant Intermediate, Sulfonated to Make SLES (Sodium Lauryl Ether Sulfate). Used both in household and industrial products. cradle-to-gate production for C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO). C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is a petrochemical surfactant. The ERASM SLE project recommends to use the data provided in a full ‘cradle-to-grave' life cycle context of the surfactant in a real application. Further information on the ERASM SLE project and the source of these datasets can be found in Based on the LCI data an environmental impact assessment was performed for the indicators Primary Energy Demand (PED) and Global Warming Potential (GWP). Other impacts may be calculated from the full LCI dataset. Primary Energy Demand (PED): An analysis of the inventory data showed that the main contribution comes from the main raw materials C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) and ethylene oxide (together about 90% contributions). Electricity and thermal energy generation each cause 3-5% of the PED. Direct process emissions, other chemicals, utilities, process waste treatment, and transport do not have relevant influence (each smaller 0.5%). The alcohol ethoxylates based on fatty alcohols from natural sources have a lower primary energy demand compared to those based on petrochemical feedstock. Global Warming Potential (GWP): An analysis of the inventory data showed that the main contribution comes from the main raw materials C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) and ethylene oxide (together about 90% contributions). Electricity and thermal energy generation each cause 3-5% of the GWP. Direct process emissions, other chemicals, utilities, process waste treatment, and transport do not have relevant influence (each smaller 0.5%). The high value for carbon uptake of the C12-C14 alcohol ethoxylate is due to the main precursor C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) based on palm kernel oil and coconut oil. As EO has a lower GWP than the alcohol, a higher share of EO in C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) results in a lower GWP than for C12-14 AE3. The alcohol ethoxylates based on fatty alcohols from natural sources have a lower global warming potential compared to those C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) consumption by adult women is consistently associated with risk of breast cancer. Several questions regarding alcohol and breast cancer need to be addressed. Menarche to first pregnancy represents a window of time when breast tissue is particularly susceptible to carcinogens. Youth alcohol consumption is common in the USA, largely in the form of binge drinking and heavy drinking. Whether alcohol intake acts early in the process of breast tumorigenesis is unclear. This review aims to focus on the influences of timing and patterns of alcohol consumption and the effect of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) on intermediate risk markers. We also review possible mechanisms underlying the alcohol-breast cancer association. C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO)l is considered by the International Agency for Research on Cancer to be causally related to breast cancer risk [1], with a 7-10% increase in risk for each 10 g (~1 drink) alcohol consumed daily by adult women [2-4]. This association is observed in both premenopausal and p

SYNONYMS alcohols,c12-18,ethoxylated; Alcohols,C12-18-ethoxylated; alfonic1218-70; alfonic1218-70l; belitem3; cemulsoldb311; dehydol100;FATTY ALCOHOL POLYGLYCOL ETHER;(C12-C18) Alkyl alcohol ethoxylate; C12-18 Alkyl alcohol ethoxylate; EC 500-201-8; Ethoxylated C12-18 alcohols; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(C12-C18) alkyl-omega-hydroxy-; Systematic Name Alcohols, C12-18, ethoxylated;Superlist Names Alcohols, C12-18, ethoxylated; alpha-Alkyl-omega-hydroxypoly(oxypropylene) and/or poly(oxyethylene) CAS NO:68213-23-0

SYNONYMS alcohols,c12-18,ethoxylated; Alcohols,C12-18-ethoxylated; alfonic1218-70; alfonic1218-70l; belitem3; cemulsoldb311; dehydol100;FATTY ALCOHOL POLYGLYCOL ETHER;(C12-C18) Alkyl alcohol ethoxylate; C12-18 Alkyl alcohol ethoxylate; EC 500-201-8; Ethoxylated C12-18 alcohols; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(C12-C18) alkyl-omega-hydroxy-; Systematic Name Alcohols, C12-18, ethoxylated;Superlist Names Alcohols, C12-18, ethoxylated; alpha-Alkyl-omega-hydroxypoly(oxypropylene) and/or poly(oxyethylene) CAS NO:68213-23-0

SYNONYMS alcohols,c12-18,ethoxylated; Alcohols,C12-18-ethoxylated; alfonic1218-70; alfonic1218-70l; belitem3; cemulsoldb311; dehydol100;FATTY ALCOHOL POLYGLYCOL ETHER;(C12-C18) Alkyl alcohol ethoxylate; C12-18 Alkyl alcohol ethoxylate; EC 500-201-8; Ethoxylated C12-18 alcohols; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(C12-C18) alkyl-omega-hydroxy-; Systematic Name Alcohols, C12-18, ethoxylated;Superlist Names Alcohols, C12-18, ethoxylated; alpha-Alkyl-omega-hydroxypoly(oxypropylene) and/or poly(oxyethylene) CAS NO:68213-23-0

SYNONYMS alcohols,c12-18,ethoxylated; Alcohols,C12-18-ethoxylated; alfonic1218-70; alfonic1218-70l; belitem3; cemulsoldb311; dehydol100;FATTY ALCOHOL POLYGLYCOL ETHER;(C12-C18) Alkyl alcohol ethoxylate; C12-18 Alkyl alcohol ethoxylate; EC 500-201-8; Ethoxylated C12-18 alcohols; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(C12-C18) alkyl-omega-hydroxy-; Systematic Name Alcohols, C12-18, ethoxylated;Superlist Names Alcohols, C12-18, ethoxylated; alpha-Alkyl-omega-hydroxypoly(oxypropylene) and/or poly(oxyethylene) CAS NO:68213-23-0

SYNONYMS alcohols,c12-18,ethoxylated; Alcohols,C12-18-ethoxylated; alfonic1218-70; alfonic1218-70l; belitem3; cemulsoldb311; dehydol100;FATTY ALCOHOL POLYGLYCOL ETHER;(C12-C18) Alkyl alcohol ethoxylate; C12-18 Alkyl alcohol ethoxylate; EC 500-201-8; Ethoxylated C12-18 alcohols; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(C12-C18) alkyl-omega-hydroxy-; Systematic Name Alcohols, C12-18, ethoxylated;Superlist Names Alcohols, C12-18, ethoxylated; alpha-Alkyl-omega-hydroxypoly(oxypropylene) and/or poly(oxyethylene) CAS NO:68213-23-0

SYNONYMS alcohols,c12-18,ethoxylated; Alcohols,C12-18-ethoxylated; alfonic1218-70; alfonic1218-70l; belitem3; cemulsoldb311; dehydol100;FATTY ALCOHOL POLYGLYCOL ETHER;(C12-C18) Alkyl alcohol ethoxylate; C12-18 Alkyl alcohol ethoxylate; EC 500-201-8; Ethoxylated C12-18 alcohols; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(C12-C18) alkyl-omega-hydroxy-; Systematic Name Alcohols, C12-18, ethoxylated;Superlist Names Alcohols, C12-18, ethoxylated; alpha-Alkyl-omega-hydroxypoly(oxypropylene) and/or poly(oxyethylene) CAS NO:68213-23-0

SYNONYMS alcohols C13-15 branched & linear;Alcohols, C13-15-branched and linear; Alcohols, C13-15-branched and linear;alcohols C13-15 branched & linear;Einecs 287-625-4 CAS NO:85566-16-1

SYNONYMS alcohols C13-15 branched & linear;Alcohols, C13-15-branched and linear; Alcohols, C13-15-branched and linear;alcohols C13-15 branched & linear;Einecs 287-625-4 CAS NO:85566-16-1

SYNONYMS alcohols C13-15 branched & linear;Alcohols, C13-15-branched and linear; Alcohols, C13-15-branched and linear;alcohols C13-15 branched & linear;Einecs 287-625-4 CAS NO:85566-16-1

SYNONYMS alcohols C13-15 branched & linear;Alcohols, C13-15-branched and linear; Alcohols, C13-15-branched and linear;alcohols C13-15 branched & linear;Einecs 287-625-4 CAS NO:85566-16-1

SYNONYMS alcohols C13-15 branched & linear;Alcohols, C13-15-branched and linear; Alcohols, C13-15-branched and linear;alcohols C13-15 branched & linear;Einecs 287-625-4 CAS NO:85566-16-1

SYNONYMS alcohols,c16-18,ethoxylated;Alcohols,C16-18-ethoxylated;AliphaticC16-18-alcohol,ethoxylated;C16-18-Alkylalcohol,ethoxylate;C16-18-Alkylalcoholethoxylate;cremophor¨a25;ethoxylatedfattyalcohols(c16-18);CETEARETH-2 CAS NO:68439-49-6

SYNONYMS alcohols,c16-18,ethoxylated;Alcohols,C16-18-ethoxylated;AliphaticC16-18-alcohol,ethoxylated;C16-18-Alkylalcohol,ethoxylate;C16-18-Alkylalcoholethoxylate;cremophor¨a25;ethoxylatedfattyalcohols(c16-18);CETEARETH-2 CAS NO:68439-49-6

SYNONYMS alcohols,c16-18,ethoxylated;Alcohols,C16-18-ethoxylated;AliphaticC16-18-alcohol,ethoxylated;C16-18-Alkylalcohol,ethoxylate;C16-18-Alkylalcoholethoxylate;cremophor¨a25;ethoxylatedfattyalcohols(c16-18);CETEARETH-2 CAS NO:68439-49-6

SYNONYMS alcohols,c16-18,ethoxylated;Alcohols,C16-18-ethoxylated;AliphaticC16-18-alcohol,ethoxylated;C16-18-Alkylalcohol,ethoxylate;C16-18-Alkylalcoholethoxylate;cremophor¨a25;ethoxylatedfattyalcohols(c16-18);CETEARETH-2 CAS NO:68439-49-6

C10-rich ethoxylated; Alcohols(C9-11-iso, C10-rich) ethoxylates; Ethoxylated Alcohol CAS NO: 78330-20-8

C10-rich ethoxylated; Alcohols(C9-11-iso, C10-rich) ethoxylates; Ethoxylated Alcohol CAS NO: 78330-20-8

Nom INCI : C10-16 ALKYL GLUCOSIDE. Nom chimique : C10-16 Alkyl Glucoside is the product obtained by the condensation of C10-16 alcohols with glucose. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

C10-18 TRIGLYCERIDES, N° CAS : 85665-33-4, Nom INCI : C10-18 TRIGLYCERIDES, N° EINECS/ELINCS : 288-123-8. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Solvant : Dissout d'autres substances

Nom INCI : C10-C18 FATTY ALCOHOL 7 EO Classification : Composé éthoxylé, Tensioactif non ionique Ses fonctions (INCI) Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

SYNONYMS alpha-isodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl);emulphogene DA 530;ethylan CD 109;heloxyl CMN II;igepal DA 530;makon DA-;2-(8-methylnonoxy)ethanol (poly);poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-isodecyl-omega-hydroxy-;rhodasurf DA 630;synperonic KB;trycol LF 1 CAS NO:61827-42-7

SYNONYMS alpha-isodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl);emulphogene DA 530;ethylan CD 109;heloxyl CMN II;igepal DA 530;makon DA-;2-(8-methylnonoxy)ethanol (poly);poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-isodecyl-omega-hydroxy-;rhodasurf DA 630;synperonic KB;trycol LF 1 CAS NO:61827-42-7

SYNONYMS alpha-isodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl);emulphogene DA 530;ethylan CD 109;heloxyl CMN II;igepal DA 530;makon DA-;2-(8-methylnonoxy)ethanol (poly);poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-isodecyl-omega-hydroxy-;rhodasurf DA 630;synperonic KB;trycol LF 1 CAS NO:61827-42-7

SYNONYMS alpha-isodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl);emulphogene DA 530;ethylan CD 109;heloxyl CMN II;igepal DA 530;makon DA-;2-(8-methylnonoxy)ethanol (poly);poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-isodecyl-omega-hydroxy-;rhodasurf DA 630;synperonic KB;trycol LF 1 CAS NO:61827-42-7

SYNONYMS alpha-isodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl);emulphogene DA 530;ethylan CD 109;heloxyl CMN II;igepal DA 530;makon DA-;2-(8-methylnonoxy)ethanol (poly);poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-isodecyl-omega-hydroxy-;rhodasurf DA 630;synperonic KB;trycol LF 1 CAS NO:61827-42-7

SYNONYMS alpha-isodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl);emulphogene DA 530;ethylan CD 109;heloxyl CMN II;igepal DA 530;makon DA-;2-(8-methylnonoxy)ethanol (poly);poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-isodecyl-omega-hydroxy-;rhodasurf DA 630;synperonic KB;trycol LF 1 CAS NO:61827-42-7

SYNONYMS alpha-isodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl);emulphogene DA 530;ethylan CD 109;heloxyl CMN II;igepal DA 530;makon DA-;2-(8-methylnonoxy)ethanol (poly);poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-isodecyl-omega-hydroxy-;rhodasurf DA 630;synperonic KB;trycol LF 1 CAS NO:61827-42-7

SYNONYMS alpha-isodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl);emulphogene DA 530;ethylan CD 109;heloxyl CMN II;igepal DA 530;makon DA-;2-(8-methylnonoxy)ethanol (poly);poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-isodecyl-omega-hydroxy-;rhodasurf DA 630;synperonic KB;trycol LF 1 CAS NO:61827-42-7

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SYNONYMS alpha-isodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl);emulphogene DA 530;ethylan CD 109;heloxyl CMN II;igepal DA 530;makon DA-;2-(8-methylnonoxy)ethanol (poly);poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-isodecyl-omega-hydroxy-;rhodasurf DA 630;synperonic KB;trycol LF 1 CAS NO:61827-42-7

SYNONYMS alpha-isodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl);emulphogene DA 530;ethylan CD 109;heloxyl CMN II;igepal DA 530;makon DA-;2-(8-methylnonoxy)ethanol (poly);poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-isodecyl-omega-hydroxy-;rhodasurf DA 630;synperonic KB;trycol LF 1 CAS NO:61827-42-7

SYNONYMS alpha-isodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl);emulphogene DA 530;ethylan CD 109;heloxyl CMN II;igepal DA 530;makon DA-;2-(8-methylnonoxy)ethanol (poly);poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-isodecyl-omega-hydroxy-;rhodasurf DA 630;synperonic KB;trycol LF 1 CAS NO:61827-42-7

SYNONYMS alpha-isodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl);emulphogene DA 530;ethylan CD 109;heloxyl CMN II;igepal DA 530;makon DA-;2-(8-methylnonoxy)ethanol (poly);poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-isodecyl-omega-hydroxy-;rhodasurf DA 630;synperonic KB;trycol LF 1 CAS NO:61827-42-7

C11 (6 Mol EO +4 Mol Po); c11 6eo, 4po; C 11 Alcohol 6 ethoxylate 4 propoxylate; alcohol ethoxylate CAS-No: 68439-50-9

C11-15 PARETH-12, N° CAS : 68131-40-8, Nom INCI : C11-15 PARETH-12, Classification : Composé éthoxylé, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation.Noms français : Alcools secondaires (C11-C15) éthoxylés (liquides). Noms anglais : ALCOHOLS, C11-15-SECONDARY, ETHOXYLATED (LIQUIDS); LINEAR RANDOM SECONDARY ALCOHOL (C11-C15) ETHOXYLATE (LIQUID); LINEAR SECONDARY(C11-C15)ALCOHOL, ETHOXYLATE (LIQUID). Utilisation: Agent dispersant

C11-15 PARETH-40, N° CAS : 68131-40-8, Nom INCI : C11-15 PARETH-40, Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre, Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Alcools secondaires (C11-C15) éthoxylés (liquides). Noms anglais : ALCOHOLS, C11-15-SECONDARY, ETHOXYLATED (LIQUIDS); LINEAR RANDOM SECONDARY ALCOHOL (C11-C15) ETHOXYLATE (LIQUID); LINEAR SECONDARY(C11-C15)ALCOHOL, ETHOXYLATE (LIQUID). Utilisation: Agent dispersant

C11-15 PARETH-5, N° CAS : 68131-40-8, Nom INCI : C11-15 PARETH-5, Classification : Composé éthoxylé, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Alcools secondaires (C11-C15) éthoxylés (liquides). Noms anglais : ALCOHOLS, C11-15-SECONDARY, ETHOXYLATED (LIQUIDS); LINEAR RANDOM SECONDARY ALCOHOL (C11-C15) ETHOXYLATE (LIQUID); LINEAR SECONDARY(C11-C15)ALCOHOL, ETHOXYLATE (LIQUID). Utilisation: Agent dispersant

C11-15 PARETH-7, N° CAS : 68131-40-8, Nom INCI : C11-15 PARETH-7, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Alcools secondaires (C11-C15) éthoxylés (liquides). Noms anglais : ALCOHOLS, C11-15-SECONDARY, ETHOXYLATED (LIQUIDS); LINEAR RANDOM SECONDARY ALCOHOL (C11-C15) ETHOXYLATE (LIQUID); LINEAR SECONDARY(C11-C15)ALCOHOL, ETHOXYLATE (LIQUID). Utilisation: Agent dispersant

C11-15 PARETH-9, N° CAS : 68131-40-8, Nom INCI : C11-15 PARETH-9, Classification : Composé éthoxylé, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Alcools secondaires (C11-C15) éthoxylés (liquides). Noms anglais : ALCOHOLS, C11-15-SECONDARY, ETHOXYLATED (LIQUIDS); LINEAR RANDOM SECONDARY ALCOHOL (C11-C15) ETHOXYLATE (LIQUID); LINEAR SECONDARY(C11-C15)ALCOHOL, ETHOXYLATE (LIQUID). Utilisation: Agent dispersant

Alcohols C12-14 ethoxylated; 2-[2-[2-(dodecyloxy)ethoxy]ethoxy]ethanol; Laureth 3; Laureth 4; Laureth 6; CAS NO: 3055-94-5/ 3055-95-6/ 3055-96-7/ 3055-98-9

Alcohols C12-14 ethoxylated; 2-[2-[2-(dodecyloxy)ethoxy]ethoxy]ethanol; Laureth 3; Laureth 4; Laureth 6; CAS NO: 3055-94-5/ 3055-95-6/ 3055-96-7/ 3055-98-9

Nom INCI : C12-13 ALKYL ETHYLHEXANOATE, Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Nom INCI : C12-13 ALKYL LACTATE, Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Alcohols, C12-13, ethoxylated (9 mol EO average molar ratio); C12-13 PARETH-9; CAS Number‎: ‎66455-14-9

C12-13 PARETH-15, N° CAS : 66455-14-9, Nom INCI : C12-13 PARETH-15, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Alcools (C12-C13) éthoxylés. Noms anglais :ALCOHOLS, C12-13, ETHOXYLATED. Utilisation: Fabrication de détergents. Alcohols, C12-13, ethoxylated (1-2.5 mol EO); Alcohols, C12-13, ethoxylates, 1-2.5 EO Alcohols, C12-15, ethoxylated, 3-5 EO; alcohols,C12-13,ethoxylated; alcohos, C12-13, ethoxylated; Neodol 23 ethoxylates (<2.5 EO)

C12-13 PARETH-23, N° CAS : 66455-14-9, Nom INCI : C12-13 PARETH-23, Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Alcohols, C12-13, ethoxylated (1-2.5 mol EO); Alcohols, C12-13, ethoxylates, 1-2.5 EO; Alcohols, C12-15, ethoxylated, 3-5 EO; alcohols,C12-13,ethoxylated; alcohos, C12-13, ethoxylated; Neodol 23 ethoxylates (<2.5 EO)

C12-13 PARETH-3, N° CAS : 66455-14-9, Nom INCI : C12-13 PARETH-3 , Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension, interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Alcohols, C12-13, ethoxylated (1-2.5 mol EO); Alcohols, C12-13, ethoxylates, 1-2.5 EO; Alcohols, C12-15, ethoxylated, 3-5 EO; alcohols,C12-13,ethoxylated; alcohos, C12-13, ethoxylated; Neodol 23 ethoxylates (<2.5 EO)

C12-13 PARETH-4, N° CAS : 66455-14-9, Nom INCI : C12-13 PARETH-4, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension, interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Alcohols, C12-13, ethoxylated (1-2.5 mol EO); Alcohols, C12-13, ethoxylates, 1-2.5 EO; Alcohols, C12-15, ethoxylated, 3-5 EO; alcohols,C12-13,ethoxylated; alcohos, C12-13, ethoxylated; Neodol 23 ethoxylates (<2.5 EO)

C12-13 PARETH-9, N° CAS : 66455-14-9, Nom INCI : C12-13 PARETH-9, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Alcohols, C12-13, ethoxylated (1-2.5 mol EO); Alcohols, C12-13, ethoxylates, 1-2.5 EO; Alcohols, C12-15, ethoxylated, 3-5 EO; alcohols,C12-13,ethoxylated; alcohos, C12-13, ethoxylated; Neodol 23 ethoxylates (<2.5 EO)

C12-14 PARETH-12, N° CAS : 68439-50-9, Nom INCI : C12-14 PARETH-12, N° EINECS/ELINCS : 500-213-3, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Alcools, C12-14, éthoxylés. Noms anglais : ALCOHOLS, C12-14, ETHOXYLATED; LINEAR (C12 AND C14) ALKYL ALCOHOLS, ETHOXYLATED; Alcohols C12-14, ethoxylated (>2-5EO)

C12-14 PARETH-3, N° CAS : 68439-50-9 (generic), Nom INCI : C12-14 PARETH-3, N° EINECS/ELINCS : 500-213-3, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Alcohols, C12-13, ethoxylated (1-2.5 mol EO); Alcohols, C12-13, ethoxylates, 1-2.5 EO; Alcohols, C12-15, ethoxylated, 3-5 EO; alcohols,C12-13,ethoxylated; alcohos, C12-13, ethoxylated; Neodol 23 ethoxylates (<2.5 EO)

C12-14 PARETH-5, Nom INCI : C12-14 PARETH-5, Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre, Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Alcools, C12-14, éthoxylés. Noms anglais : ALCOHOLS, C12-14, ETHOXYLATED; LINEAR (C12 AND C14) ALKYL ALCOHOLS, ETHOXYLATED; Alcohols C12-14, ethoxylated (>2-5EO)

C12-14 PARETH-7, N° CAS : 68439-50-9, Nom INCI : C12-14 PARETH-7, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Alcools, C12-14, éthoxylés. Noms anglais : ALCOHOLS, C12-14, ETHOXYLATED; LINEAR (C12 AND C14) ALKYL ALCOHOLS, ETHOXYLATED; Alcohols C12-14, ethoxylated (>2-5EO)

Nom INCI : C12-14 SEC-PARETH-12, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile); Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion, Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Alcools, C12-14, éthoxylés. Noms anglais : ALCOHOLS, C12-14, ETHOXYLATED; LINEAR (C12 AND C14) ALKYL ALCOHOLS, ETHOXYLATED; Alcohols C12-14, ethoxylated (>2-5EO)

C12-14 SEC-PARETH-30, N° CAS : 84133-50-6, Nom INCI : C12-14 SEC-PARETH-30, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion, Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Alcools, C12-14, éthoxylés. Noms anglais : ALCOHOLS, C12-14, ETHOXYLATED; LINEAR (C12 AND C14) ALKYL ALCOHOLS, ETHOXYLATED; Alcohols C12-14, ethoxylated (>2-5EO)

C12-14 SEC-PARETH-5, N° CAS : 84133-50-6, Nom INCI : C12-14 SEC-PARETH-5, Anti-moussant : Supprime la mousse lors de la fabrication / réduit la formation de mousse dans des produits finis liquides, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile),Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion, Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Alcools, C12-14, éthoxylés. Noms anglais : ALCOHOLS, C12-14, ETHOXYLATED; LINEAR (C12 AND C14) ALKYL ALCOHOLS, ETHOXYLATED; Alcohols C12-14, ethoxylated (>2-5EO)

C12-14 SEC-PARETH-7, Nom INCI : C12-14 SEC-PARETH-7, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion, Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Alcools, C12-14, éthoxylés. Noms anglais : ALCOHOLS, C12-14, ETHOXYLATED; LINEAR (C12 AND C14) ALKYL ALCOHOLS, ETHOXYLATED; Alcohols C12-14, ethoxylated (>2-5EO)

C12-14 SEC-PARETH-9, N° CAS : 84133-50-6, Nom INCI : C12-14 SEC-PARETH-9, Classification : Composé éthoxylé, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion, Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Alcools, C12-14, éthoxylés. Noms anglais : ALCOHOLS, C12-14, ETHOXYLATED; LINEAR (C12 AND C14) ALKYL ALCOHOLS, ETHOXYLATED; Alcohols C12-14, ethoxylated (>2-5EO)

Accueil Ingrédients C12-15 ALCOHOLS, C12-15 ALCOHOLS, N° CAS : 63393-82-8, Nom INCI : C12-15 ALCOHOLS, N° EINECS/ELINCS : 264-118-6, Emollient : Adoucit et assouplit la peau Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion, Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques; Alcohols, C12-15

C12-15 ALKYL BENZOATE, N° CAS : 68411-27-8, Nom INCI : C12-15 ALKYL BENZOATE, N° EINECS/ELINCS : 270-112-4, Le C12-15 Alkyl benzoate est utilisé en cosmétique en tant qu'émollient (adoucissant). Il est souvent aussi utilisé en tant qu'agent antimicrobien dans les crèmes solaires. C'est un ester de faible poids moléculaire d'acide benzoïque et d'alcools en C12-C15. On le retrouve dans de très nombreux produits pour la peau et les cheveux en raison de ses facultés à rendre le toucher soyeux et doux.Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes. Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Benzoic acid, C12-15-alkyl esters. : Benzoic acid, C12-15 alkyl esters; C12 C15 alkyl benzoate; C12-C15 alkyl benzoate. Esterification product of alcohols, C12-15 (linear and branched) and benzoic acid ; s: CHINT: Benzoic (FA C12-15)E; Cosmacol EBI; Cosmacol EBL; Dub B1215; Finsolv TN ; LINCOL BAS; SABODERM AB; Tegosoft TN

Dodecyl/pentadecyl benzoate; Alkyl (C12-15) benzoate [usan]; Einecs 270-112-4.; ALKYL BENZOATE; Lauryl Benzoate; Benzoic acid, C12-15-alkyl esters; C12-15 ALKYL BENZOATE; Benzoesure, Alkyl(C12-C15)ester cas no: 68411-27-8

C12-15 ALKYL LACTATE; PENTADECYL LACTATE; Propanoic acid, 2-hydroxy-, C12-15-alkyl esters; CERAPHYL 41; PARYOL ALKYLAT; Dermol 25L; C12-15 ALKYL LACTATE, N° CAS : 93925-36-1, Nom INCI : C12-15 ALKYL LACTATE, N° EINECS/ELINCS : 300-338-1, Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. (2R)-2-Hydroxypropanoate de pentadécyle [French] ; Pentadecyl (2R)-2-hydroxypropanoate ; Pentadecyl-(2R)-2-hydroxypropanoat [German] ; Propanoic acid, 2-hydroxy-, pentadecyl ester, (2R)- [ACD/Index Name]; 258269-67-9 [RN]; 93925-36-1 [RN];

C12-15 PARETH-10, N° CAS : 68131-39-5, Nom INCI : C12-15 PARETH-10, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : ALCOOL C12-C15 ETHOXYLE (9 E.O.); ALCOOL GRAS ETHOXYLE; ALCOOLS C12-15 ETHOXYLES (9.O E.O.); ALCOOLS C12-C15 ETHOXYLES; Alcools C12-C15 éthoxylés. Noms anglais : Alcohols, C12-15, ethoxylated; ALCOHOLS, C12-15-ALKYL, ETHOXYLATED; LINEAR (C12-C15) ALKYL ALCOHOLS, ETHOXYLATED; LINEAR PRIMARY ALCOHOL (C12-C15) ETHOXYLATE; POLYETHOXYLATED (C12-C15) LINEAR PRIMARY SATURATED ALCOHOLS; POLYETHYLENE GLYCOL, LINEAR (C12-C15)ALKYL ALCOHOLS ETHER ALCOHOL C12-C15, POLY (3) ETHOXYLATE. Alcohols (C12 - 15 Ln saturated) ethoxylate; alcohols ,C12-15,ethoxylated; ALCOHOLS C12-15 ETHOXYLATED; Alcohols C12-15, ethoxylated; Alcohols, C12-15, ethoxylated (1-2.5 mol EO); Alcohols, C12-15, ethoxylated <2.5 EO; Alcohols, C12-15, ethoxylated, 5-12 EO; Alcohols, C12-C15, ethoxylated; C12-15 Alcohol ethoxylate; C12-15 Alcohol, ethoxylated; C12-15 ethoxylated alcohols; Ethoxylated fatty alcohol; Neodol 25-ethoxylated ; Adekatol SO 160; Alcools en C12-15, éthoxylés; Alcs., C12-15, ethoxylated; Alfonic 1012-40; Alkohole, C12-15, ethoxyliert ; Bn Rö 175; 2,07-EO; Bn Rö 278; 3-EO; C 1215AE30; C12-15 Pareth Series; C12-15 pareth-11; C12-15 pareth-11 (INCI); C12-15 pareth-12; C12-15 pareth-12 (INCI); C12-15 pareth-2; C12-15 pareth-2 (INCI); C12-15 pareth-3; C12-15 pareth-3 (INCI); C12-15 pareth-4; C12-15 pareth-4 (INCI); C12-15 pareth-5; C12-15 pareth-5 (INCI); C12-15 pareth-7 ;C12-15 pareth-7 (INCI) ; C12-15 pareth-9; C12-15 pareth-9 (INCI); C12/15-Oxoalkohol + 10 EO; 10-EO; C12/15-Oxoalkohol + 11,2 EO; 11,2-EO; C12/15-Oxoalkohol + 19,2 EO; 19,2-EO; C12/15-Oxoalkohol + 2.07 EO; 2,07-EO; C12/15-Oxoalkohol + 3,2 EO; 3,2-EO; C12/15-Oxoalkohol + 3,3 EO und C12/15 Oxoalkohol + 7,2 EO,; C12/15-Oxoalkohol + 3.6 EO; 3,6-EO; C12/15-Oxoalkohol + 7,2 EO; 7,2-EO; C12/15-Oxoalkohol + 9 EO; 9-EO; CJL 403; 3-EO; 100% Active Matter; active substance

C12-15 PARETH-12, N° CAS : 68131-39-5, Nom INCI : C12-15 PARETH-12, Ses fonctions (INCI), Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : ALCOOL C12-C15 ETHOXYLE (9 E.O.); ALCOOL GRAS ETHOXYLE; ALCOOLS C12-15 ETHOXYLES (9.O E.O.); ALCOOLS C12-C15 ETHOXYLES; Alcools C12-C15 éthoxylés. Noms anglais : Alcohols, C12-15, ethoxylated; ALCOHOLS, C12-15-ALKYL, ETHOXYLATED; LINEAR (C12-C15) ALKYL ALCOHOLS, ETHOXYLATED; LINEAR PRIMARY ALCOHOL (C12-C15) ETHOXYLATE; POLYETHOXYLATED (C12-C15) LINEAR PRIMARY SATURATED ALCOHOLS; POLYETHYLENE GLYCOL, LINEAR (C12-C15)ALKYL ALCOHOLS ETHER ALCOHOL C12-C15, POLY (3) ETHOXYLATE. Alcohols (C12 - 15 Ln saturated) ethoxylate; alcohols ,C12-15,ethoxylated; ALCOHOLS C12-15 ETHOXYLATED; Alcohols C12-15, ethoxylated; Alcohols, C12-15, ethoxylated (1-2.5 mol EO); Alcohols, C12-15, ethoxylated <2.5 EO; Alcohols, C12-15, ethoxylated, 5-12 EO; Alcohols, C12-C15, ethoxylated; C12-15 Alcohol ethoxylate; C12-15 Alcohol, ethoxylated; C12-15 ethoxylated alcohols; Ethoxylated fatty alcohol; Neodol 25-ethoxylated ; Adekatol SO 160; Alcools en C12-15, éthoxylés; Alcs., C12-15, ethoxylated; Alfonic 1012-40; Alkohole, C12-15, ethoxyliert; Bn Rö 175; 2,07-EO; Bn Rö 278; 3-EO; C 1215AE30; C12-15 Pareth Series; C12-15 pareth-11; C12-15 pareth-11 (INCI); C12-15 pareth-12; C12-15 pareth-12 (INCI); C12-15 pareth-2; C12-15 pareth-2 (INCI); C12-15 pareth-3; C12-15 pareth-3 (INCI); C12-15 pareth-4; C12-15 pareth-4 (INCI); C12-15 pareth-5; C12-15 pareth-5 (INCI); C12-15 pareth-7 ;C12-15 pareth-7 (INCI); C12-15 pareth-9; C12-15 pareth-9 (INCI); C12/15-Oxoalkohol + 10 EO; 10-EO; C12/15-Oxoalkohol + 11,2 EO; 11,2-EO; C12/15-Oxoalkohol + 19,2 EO; 19,2-EO; C12/15-Oxoalkohol + 2.07 EO; 2,07-EO; C12/15-Oxoalkohol + 3,2 EO; 3,2-EO; C12/15-Oxoalkohol + 3,3 EO und C12/15 Oxoalkohol + 7,2 EO,; C12/15-Oxoalkohol + 3.6 EO; 3,6-EO; C12/15-Oxoalkohol + 7,2 EO; 7,2-EO; C12/15-Oxoalkohol + 9 EO; 9-EO; CJL 403; 3-EO; 100% Active Matter; active substance

C12-15 PARETH-2, N° CAS : 68131-39-5, Nom INCI : C12-15 PARETH-2, N° EINECS/ELINCS : 500-195-7, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : ALCOOL C12-C15 ETHOXYLE (9 E.O.); ALCOOL GRAS ETHOXYLE; ALCOOLS C12-15 ETHOXYLES (9.O E.O.); ALCOOLS C12-C15 ETHOXYLES; Alcools C12-C15 éthoxylés. Noms anglais : Alcohols, C12-15, ethoxylated; ALCOHOLS, C12-15-ALKYL, ETHOXYLATED; LINEAR (C12-C15) ALKYL ALCOHOLS, ETHOXYLATED; LINEAR PRIMARY ALCOHOL (C12-C15) ETHOXYLATE; POLYETHOXYLATED (C12-C15) LINEAR PRIMARY SATURATED ALCOHOLS; POLYETHYLENE GLYCOL, LINEAR (C12-C15)ALKYL ALCOHOLS ETHER ALCOHOL C12-C15, POLY (3) ETHOXYLATE. Alcohols (C12 - 15 Ln saturated) ethoxylate; alcohols ,C12-15,ethoxylated; ALCOHOLS C12-15 ETHOXYLATED; Alcohols C12-15, ethoxylated; Alcohols, C12-15, ethoxylated (1-2.5 mol EO); Alcohols, C12-15, ethoxylated <2.5 EO; Alcohols, C12-15, ethoxylated, 5-12 EO; Alcohols, C12-C15, ethoxylated; C12-15 Alcohol ethoxylate; C12-15 Alcohol, ethoxylated; C12-15 ethoxylated alcohols; Ethoxylated fatty alcohol; Neodol 25-ethoxylated ; Adekatol SO 160; Alcools en C12-15, éthoxylés; Alcs., C12-15, ethoxylated; Alfonic 1012-40; Alkohole, C12-15, ethoxyliert; Bn Rö 175; 2,07-EO; Bn Rö 278; 3-EO; C 1215AE30; C12-15 Pareth Series; C12-15 pareth-11; C12-15 pareth-11 (INCI); C12-15 pareth-12; C12-15 pareth-12 (INCI); C12-15 pareth-2; C12-15 pareth-2 (INCI); C12-15 pareth-3; C12-15 pareth-3 (INCI); C12-15 pareth-4; C12-15 pareth-4 (INCI); C12-15 pareth-5; C12-15 pareth-5 (INCI); C12-15 pareth-7 ;C12-15 pareth-7 (INCI) ; C12-15 pareth-9; C12-15 pareth-9 (INCI); C12/15-Oxoalkohol + 10 EO; 10-EO; C12/15-Oxoalkohol + 11,2 EO; 11,2-EO; C12/15-Oxoalkohol + 19,2 EO; 19,2-EO; C12/15-Oxoalkohol + 2.07 EO; 2,07-EO; C12/15-Oxoalkohol + 3,2 EO; 3,2-EO; C12/15-Oxoalkohol + 3,3 EO und C12/15 Oxoalkohol + 7,2 EO,; C12/15-Oxoalkohol + 3.6 EO; 3,6-EO; C12/15-Oxoalkohol + 7,2 EO; 7,2-EO; C12/15-Oxoalkohol + 9 EO; 9-EO; CJL 403; 3-EO; 100% Active Matter; active substance

C12-15 PARETH-3, N° CAS : 68131-39-5, Nom INCI : C12-15 PARETH-3, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : ALCOOL C12-C15 ETHOXYLE (9 E.O.); ALCOOL GRAS ETHOXYLE; ALCOOLS C12-15 ETHOXYLES (9.O E.O.); ALCOOLS C12-C15 ETHOXYLES; Alcools C12-C15 éthoxylés. Noms anglais : Alcohols, C12-15, ethoxylated; ALCOHOLS, C12-15-ALKYL, ETHOXYLATED; LINEAR (C12-C15) ALKYL ALCOHOLS, ETHOXYLATED; LINEAR PRIMARY ALCOHOL (C12-C15) ETHOXYLATE; POLYETHOXYLATED (C12-C15) LINEAR PRIMARY SATURATED ALCOHOLS; POLYETHYLENE GLYCOL, LINEAR (C12-C15)ALKYL ALCOHOLS ETHER ALCOHOL C12-C15, POLY (3) ETHOXYLATE. Alcohols (C12 - 15 Ln saturated) ethoxylate; alcohols ,C12-15,ethoxylated; ALCOHOLS C12-15 ETHOXYLATED; Alcohols C12-15, ethoxylated; Alcohols, C12-15, ethoxylated (1-2.5 mol EO); Alcohols, C12-15, ethoxylated <2.5 EO; Alcohols, C12-15, ethoxylated, 5-12 EO; Alcohols, C12-C15, ethoxylated; C12-15 Alcohol ethoxylate; C12-15 Alcohol, ethoxylated; C12-15 ethoxylated alcohols; Ethoxylated fatty alcohol; Neodol 25-ethoxylated ; Adekatol SO 160; Alcools en C12-15, éthoxylés; Alcs., C12-15, ethoxylated; Alfonic 1012-40; Alkohole, C12-15, ethoxyliert ; Bn Rö 175; 2,07-EO; Bn Rö 278; 3-EO; C 1215AE30; C12-15 Pareth Series; C12-15 pareth-11; C12-15 pareth-11 (INCI); C12-15 pareth-12; C12-15 pareth-12 (INCI); C12-15 pareth-2; C12-15 pareth-2 (INCI); C12-15 pareth-3; C12-15 pareth-3 (INCI); C12-15 pareth-4; C12-15 pareth-4 (INCI); C12-15 pareth-5; C12-15 pareth-5 (INCI); C12-15 pareth-7 ;C12-15 pareth-7 (INCI) ; C12-15 pareth-9; C12-15 pareth-9 (INCI); C12/15-Oxoalkohol + 10 EO; 10-EO; C12/15-Oxoalkohol + 11,2 EO; 11,2-EO; C12/15-Oxoalkohol + 19,2 EO; 19,2-EO; C12/15-Oxoalkohol + 2.07 EO; 2,07-EO; C12/15-Oxoalkohol + 3,2 EO; 3,2-EO; C12/15-Oxoalkohol + 3,3 EO und C12/15 Oxoalkohol + 7,2 EO,; C12/15-Oxoalkohol + 3.6 EO; 3,6-EO; C12/15-Oxoalkohol + 7,2 EO; 7,2-EO; C12/15-Oxoalkohol + 9 EO; 9-EO; CJL 403; 3-EO; 100% Active Matter; active substance

C12-15 PARETH-3 PHOSPHATE, Nom INCI : C12-15 PARETH-3 PHOSPHATE, Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

C12-15 PARETH-5, N° CAS : 68131-39-5, Nom INCI : C12-15 PARETH-5, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : ALCOOL C12-C15 ETHOXYLE (9 E.O.); ALCOOL GRAS ETHOXYLE; ALCOOLS C12-15 ETHOXYLES (9.O E.O.); ALCOOLS C12-C15 ETHOXYLES; Alcools C12-C15 éthoxylés. Noms anglais : Alcohols, C12-15, ethoxylated; ALCOHOLS, C12-15-ALKYL, ETHOXYLATED; LINEAR (C12-C15) ALKYL ALCOHOLS, ETHOXYLATED; LINEAR PRIMARY ALCOHOL (C12-C15) ETHOXYLATE; POLYETHOXYLATED (C12-C15) LINEAR PRIMARY SATURATED ALCOHOLS; POLYETHYLENE GLYCOL, LINEAR (C12-C15)ALKYL ALCOHOLS ETHER ALCOHOL C12-C15, POLY (3) ETHOXYLATE. Alcohols (C12 - 15 Ln saturated) ethoxylate; alcohols ,C12-15,ethoxylated; ALCOHOLS C12-15 ETHOXYLATED; Alcohols C12-15, ethoxylated; Alcohols, C12-15, ethoxylated (1-2.5 mol EO); Alcohols, C12-15, ethoxylated <2.5 EO; Alcohols, C12-15, ethoxylated, 5-12 EO; Alcohols, C12-C15, ethoxylated; C12-15 Alcohol ethoxylate; C12-15 Alcohol, ethoxylated; C12-15 ethoxylated alcohols; Ethoxylated fatty alcohol; Neodol 25-ethoxylated ; Adekatol SO 160; Alcools en C12-15, éthoxylés; Alcs., C12-15, ethoxylated; Alfonic 1012-40; Alkohole, C12-15, ethoxyliert ; Bn Rö 175; 2,07-EO; Bn Rö 278; 3-EO; C 1215AE30; C12-15 Pareth Series; C12-15 pareth-11; C12-15 pareth-11 (INCI); C12-15 pareth-12; C12-15 pareth-12 (INCI); C12-15 pareth-2; C12-15 pareth-2 (INCI); C12-15 pareth-3; C12-15 pareth-3 (INCI); C12-15 pareth-4; C12-15 pareth-4 (INCI); C12-15 pareth-5; C12-15 pareth-5 (INCI); C12-15 pareth-7 ;C12-15 pareth-7 (INCI) ; C12-15 pareth-9; C12-15 pareth-9 (INCI); C12/15-Oxoalkohol + 10 EO; 10-EO; C12/15-Oxoalkohol + 11,2 EO; 11,2-EO; C12/15-Oxoalkohol + 19,2 EO; 19,2-EO; C12/15-Oxoalkohol + 2.07 EO; 2,07-EO; C12/15-Oxoalkohol + 3,2 EO; 3,2-EO; C12/15-Oxoalkohol + 3,3 EO und C12/15 Oxoalkohol + 7,2 EO,; C12/15-Oxoalkohol + 3.6 EO; 3,6-EO; C12/15-Oxoalkohol + 7,2 EO; 7,2-EO; C12/15-Oxoalkohol + 9 EO; 9-EO; CJL 403; 3-EO; 100% Active Matter; active substance

C12-15 PARETH-7, N° CAS : 68131-39-5, Nom INCI : C12-15 PARETH-7, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : ALCOOL C12-C15 ETHOXYLE (9 E.O.); ALCOOL GRAS ETHOXYLE; ALCOOLS C12-15 ETHOXYLES (9.O E.O.); ALCOOLS C12-C15 ETHOXYLES; Alcools C12-C15 éthoxylés. Noms anglais : Alcohols, C12-15, ethoxylated; ALCOHOLS, C12-15-ALKYL, ETHOXYLATED; LINEAR (C12-C15) ALKYL ALCOHOLS, ETHOXYLATED; LINEAR PRIMARY ALCOHOL (C12-C15) ETHOXYLATE; POLYETHOXYLATED (C12-C15) LINEAR PRIMARY SATURATED ALCOHOLS; POLYETHYLENE GLYCOL, LINEAR (C12-C15)ALKYL ALCOHOLS ETHER ALCOHOL C12-C15, POLY (3) ETHOXYLATE. Alcohols (C12 - 15 Ln saturated) ethoxylate; alcohols ,C12-15,ethoxylated; ALCOHOLS C12-15 ETHOXYLATED; Alcohols C12-15, ethoxylated; Alcohols, C12-15, ethoxylated (1-2.5 mol EO); Alcohols, C12-15, ethoxylated <2.5 EO; Alcohols, C12-15, ethoxylated, 5-12 EO; Alcohols, C12-C15, ethoxylated; C12-15 Alcohol ethoxylate; C12-15 Alcohol, ethoxylated; C12-15 ethoxylated alcohols; Ethoxylated fatty alcohol; Neodol 25-ethoxylated ; Adekatol SO 160; Alcools en C12-15, éthoxylés; Alcs., C12-15, ethoxylated; Alfonic 1012-40; Alkohole, C12-15, ethoxyliert ; Bn Rö 175; 2,07-EO; Bn Rö 278; 3-EO; C 1215AE30; C12-15 Pareth Series; C12-15 pareth-11; C12-15 pareth-11 (INCI); C12-15 pareth-12; C12-15 pareth-12 (INCI); C12-15 pareth-2; C12-15 pareth-2 (INCI); C12-15 pareth-3; C12-15 pareth-3 (INCI); C12-15 pareth-4; C12-15 pareth-4 (INCI); C12-15 pareth-5; C12-15 pareth-5 (INCI); C12-15 pareth-7 ;C12-15 pareth-7 (INCI) ; C12-15 pareth-9; C12-15 pareth-9 (INCI); C12/15-Oxoalkohol + 10 EO; 10-EO; C12/15-Oxoalkohol + 11,2 EO; 11,2-EO; C12/15-Oxoalkohol + 19,2 EO; 19,2-EO; C12/15-Oxoalkohol + 2.07 EO; 2,07-EO; C12/15-Oxoalkohol + 3,2 EO; 3,2-EO; C12/15-Oxoalkohol + 3,3 EO und C12/15 Oxoalkohol + 7,2 EO,; C12/15-Oxoalkohol + 3.6 EO; 3,6-EO; C12/15-Oxoalkohol + 7,2 EO; 7,2-EO; C12/15-Oxoalkohol + 9 EO; 9-EO; CJL 403; 3-EO; 100% Active Matter; active substance

C12-15 PARETH-9, N° CAS : 68131-39-5, Nom INCI : C12-15 PARETH-9, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : ALCOOL C12-C15 ETHOXYLE (9 E.O.); ALCOOL GRAS ETHOXYLE; ALCOOLS C12-15 ETHOXYLES (9.O E.O.); ALCOOLS C12-C15 ETHOXYLES; Alcools C12-C15 éthoxylés. Noms anglais : Alcohols, C12-15, ethoxylated; ALCOHOLS, C12-15-ALKYL, ETHOXYLATED; LINEAR (C12-C15) ALKYL ALCOHOLS, ETHOXYLATED; LINEAR PRIMARY ALCOHOL (C12-C15) ETHOXYLATE; POLYETHOXYLATED (C12-C15) LINEAR PRIMARY SATURATED ALCOHOLS; POLYETHYLENE GLYCOL, LINEAR (C12-C15)ALKYL ALCOHOLS ETHER ALCOHOL C12-C15, POLY (3) ETHOXYLATE. Alcohols (C12 - 15 Ln saturated) ethoxylate; alcohols ,C12-15,ethoxylated; ALCOHOLS C12-15 ETHOXYLATED; Alcohols C12-15, ethoxylated; Alcohols, C12-15, ethoxylated (1-2.5 mol EO); Alcohols, C12-15, ethoxylated <2.5 EO; Alcohols, C12-15, ethoxylated, 5-12 EO; Alcohols, C12-C15, ethoxylated; C12-15 Alcohol ethoxylate; C12-15 Alcohol, ethoxylated; C12-15 ethoxylated alcohols; Ethoxylated fatty alcohol; Neodol 25-ethoxylated ; Adekatol SO 160; Alcools en C12-15, éthoxylés; Alcs., C12-15, ethoxylated; Alfonic 1012-40; Alkohole, C12-15, ethoxyliert ; Bn Rö 175; 2,07-EO; Bn Rö 278; 3-EO; C 1215AE30; C12-15 Pareth Series; C12-15 pareth-11; C12-15 pareth-11 (INCI); C12-15 pareth-12; C12-15 pareth-12 (INCI); C12-15 pareth-2; C12-15 pareth-2 (INCI); C12-15 pareth-3; C12-15 pareth-3 (INCI); C12-15 pareth-4; C12-15 pareth-4 (INCI); C12-15 pareth-5; C12-15 pareth-5 (INCI); C12-15 pareth-7 ;C12-15 pareth-7 (INCI) ; C12-15 pareth-9; C12-15 pareth-9 (INCI); C12/15-Oxoalkohol + 10 EO; 10-EO; C12/15-Oxoalkohol + 11,2 EO; 11,2-EO; C12/15-Oxoalkohol + 19,2 EO; 19,2-EO; C12/15-Oxoalkohol + 2.07 EO; 2,07-EO; C12/15-Oxoalkohol + 3,2 EO; 3,2-EO; C12/15-Oxoalkohol + 3,3 EO und C12/15 Oxoalkohol + 7,2 EO,; C12/15-Oxoalkohol + 3.6 EO; 3,6-EO; C12/15-Oxoalkohol + 7,2 EO; 7,2-EO; C12/15-Oxoalkohol + 9 EO; 9-EO; CJL 403; 3-EO; 100% Active Matter; active substance