L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est une matière première synthétique organique importante, largement utilisée en médecine, pesticides, colorants, caoutchouc, aliments et parfums.
Dans l'industrie pharmaceutique, les principales productions de médicaments de qualité pharmaceutique à base d'acide salicylique sont le salicylate de sodium, l'huile de gaulthérie (salicylate de méthyle), l'aspirine (acide acétylsalicylique), l'acide salicylique amine et le salicylate de phényle.
Dans l'industrie des colorants, l'acide salicylique de qualité pharmaceutique est utilisé pour la production de mordant jaune pur, jaune direct 3GN, jaune direct GR, brun direct 3GN, brun mordant acide G, jaune mordant acide GG, complexe de colorant jaune acide.

CAS : 69-72-7
FM : C7H6O3
MW : 138,12
EINECS : 200-712-3

Synonymes
ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE ; ACIDUM SALICYLIQUE ; ACIDE ACÉTYLSALISYLIQUE IMP C ; ACIDE ACÉTYLSALICYLIQUE IMPURETÉ C ; FEMA 3985 ; ACIDE SALICYCLIQUE ; ACIDE SALICYLIQUE ; RETARDATEUR TSA
acide salicylique; acide 2-hydroxybenzoïque; 69-72-7; acide o-hydroxybenzoïque; 2-carboxyphénol; o-carboxyphénol; Rutranex; Salonil; Retarder W; Duoplant; Keralyt; Psoriacid-S-stift; Freezone; Saligel; Ionil ; Savon à l'acide salicylique; Stri-Dex; Verrugon; collodion d'acide salicylique; Acide benzoïque, 2-hydroxy-; Acidum salicylicum; Trans-Ver-Sal; Acide 2-hydroxybenzènecarboxylique; Acide phénol-2-carboxylique; Acide orthohydroxybenzoïque; Acido salicilico; Kyselina salicylova;Acide salicylique, technologie;Duofilm;Acide salicyclique;Ionil-Plus;Dr. Dissolvants de callosités de Scholl; 731;Dr. Dissolvants de maïs Scholl ; Kyselina salicylova [tchèque] ; salicylicum acidum ; Shampooing DHS Sal ; Shampooing P&S ; Dr. Kit anti-verrues Scholl ; Durasal ; Acido salicilico [italien] ; NSC 180 ; Dissolvants avancés de maïs pour soulager la douleur ; Acido o-idrossibenzoico ; Acide 2-hydroxy-benzoïque ; Kyselina 2-hydroxybenzoova [tchèque] ; Acide benzoïque, hydroxy- ; Douleur avancée dissolvants de callosités en relief; CCRIS 6714; HSDB 672; Acido o-idrossibenzoico [italien]; AI3-02407; Masque anti-acné Propa pH; Acide salicylique et savon au soufre; Code chimique des pesticides EPA 076602; Anti-imperfections; CHEBI: 16914; BRN 0774890;NSC-180;UNII-O414PZ4LPZ;EINECS 200-712-3;O414PZ4LPZ;MFCD00002439;DTXSID7026368;FEMA NO. 3985; Gel extra fort Bazuka; CHEMBL424; Acide salicylique [USP: JAN]; MLS000069653; DTXCID206368; NSC180; K 537; EC 200-712; 29656-58-4; Fraction ATA 10, sel d'ammonium; NCGC00159447-05; SMR000059163 ; Acide salicylique; acide ortho-hydroxybenzoïque; acide salicylique (USP: JAN); ACIDE SALICYLIQUE (USP); ACIDE SALICYLIQUE [USP]; o Acide hydroxybenzoïque; ACIDE SALICYLIQUE (MART.); ACIDE SALICYLIQUE [MART.]

Dans la production de pesticides, l'acide salicylique de qualité pharmaceutique est utilisé pour la synthèse du pesticide au phosphore organique isocarbophos, du salicylate d'isopropyle intermédiaire isofenphos méthyle et de la warfarine rodenticide, du coumatetralyl intermédiaire 4-hydroxycoumarine.
Dans l'industrie du caoutchouc, l'acide salicylique de qualité pharmaceutique est utilisé comme agent anti-brûlant et pour la production d'agent absorbant et moussant ultraviolet.
La qualité pharmaceutique de l'acide salicylique est un matériau de parfum, utilisé pour la préparation du salicylate de méthyle, de l'ester éthylique de l'acide salicylique ; conservateurs alimentaires, son sel de sodium est principalement utilisé, maintenant un certain nombre de pays l'ont interdit ; Le salicylate de méthyle peut être utilisé comme agent de nettoyage oral, tel que l'arôme de dentifrice.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique (du latin salix, saule, à partir de l'écorce duquel la substance était obtenue) est un acide monohydroxybenzoïque, un type d'acide phénolique et un acide bêta-hydroxy.
Cet acide organique cristallin incolore est largement utilisé en synthèse organique et fonctionne comme une hormone végétale.

L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est dérivé du métabolisme de la salicine.
En plus d'être un métabolite actif important de l'aspirine (acide acétylsalicylique), qui agit en partie comme un stimulant pour l'acide salicylique, l'acide salicylique de qualité pharmaceutique est probablement mieux connu pour son utilisation dans les traitements anti-acnéiques.
Les sels et esters de l’acide salicylique sont appelés salicylates.
Un acide monohydroxybenzoïque qui est de l'acide benzoïque avec un groupe hydroxy en position ortho.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est obtenu à partir de l'écorce des feuilles de saule blanc et de gaulthérie.
Un acide carboxylique aromatique cristallin.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est utilisé dans les médicaments, comme antiseptique et dans la fabrication de colorants azoïques.
L’ester éthanoyl (acétyl) de l’acide salicylique de qualité pharmaceutique est l’aspirine.

Propriétés chimiques de qualité pharmaceutique de l'acide salicylique
Point de fusion : 158-161 °C(lit.)
Point d'ébullition : 211 °C(lit.)
Densité : 1,44
Densité de vapeur : 4,8 (vs air)
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 114 °C)
Indice de réfraction : 1 565
FEMA : 3985 | ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE
Fp : 157 °C
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité éthanol : 1 M à 20 °C, clair, incolore
pka : 2,98 (à 25 ℃)
Forme : Solide
Couleur : Blanc à blanc cassé
Plage de pH : non 0 uorescence (2,5) à bleu foncé 0 uorescence (4,0)
Odeur : à 100,00 %. légère noisette phénolique
PH : 3,21 (solution 1 mM) ; 2,57 (solution 10 mM) ; 2,02 (solution 100 mM) ;
Type d'odeur : noisette
Solubilité dans l'eau : 1,8 g/L (20 ºC)
Sensible : sensible à la lumière
λmax : 210 nm, 234 nm, 303 nm
Merck : 14 8332
Numéro JECFA : 958
Sublimation : 70 ºC
Numéro de référence : 774890
Stabilité : Stable. Les substances à éviter comprennent les agents oxydants, les bases fortes, l'iode et le fluor. Combustible. Sensible à la lumière.
InChIKey : YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,01
Référence de la base de données CAS : 69-72-7 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : acide salicylique de qualité pharmaceutique (69-72-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : acide salicylique de qualité pharmaceutique (69-72-7)

L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est une poudre blanche au goût âcre, stable à l'air mais progressivement décolorée par la lumière.
Soluble dans l'acétone, l'essence de térébenthine, l'alcool, l'éther, le benzène ; légèrement soluble dans l'eau et combustible.
Dérivé en faisant réagir une solution chaude de phénolate de sodium avec du dioxyde de carbone et en acidifiant le sel de sodium ainsi formé.
Utilisé dans la fabrication d'aspirine et de salicylates, de résines, de colorants intermédiaires, d'inhibiteurs de prévulcanisation, de réactifs analytiques et de fongicides.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique a la formule C6H4(OH) COOH, où le groupe OH est ortho au groupe carboxyle.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est également connu sous le nom d'acide 2-hydroxybenzoïque.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est peu soluble dans l'eau (2 g/L à 20 °C).
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique peut être préparé par estérification du groupe hydroxyle phénolique de l'acide salicylique avec le groupe acétyle de l'anhydride acétique ou du chlorure d'acétyle.

Propriétés physiques
Aspect : poudre cristalline blanche.
Solubilité : Absolument soluble dans l'éthanol, soluble dans l'éther et le chloroforme, légèrement soluble dans l'eau et l'éther anhydre.
Stabilité : Stable à température ambiante, se décompose en phénol et en dioxyde de carbone après un chauffage rapide.
L’acide salicylique de qualité pharmaceutique est partiellement acide.
Aspect : cristal blanc et se décompose à 136-140°C.
Point de fusion : 136°C.
L'aspirine est le dérivé acétyle de l'acide salicylique à faible acidité.
Le coefficient d'acidité de l'acide salicylique de qualité pharmaceutique est de 3,5 à 25°C.
Stabilité : L'aspirine se décompose rapidement dans les solutions d'acétate d'ammonium, de métal alcalin ou d'acétate, de carbonate, de citrate ou d'hydroxyde.
Il existe deux formes cristallines d’aspirine, dont les formes cristallines I et II.

L'acide salicylique de qualité pharmaceutique a une capacité de stérilisation, une solution d'alcool à 2,5 % (appelée spiritus) est utilisée comme médicament topique dans le traitement de la tinea manus et de la tinea pedis, et peut également être transformée en pommade.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique peut être utilisé comme conservateur alimentaire ou comme conservateur, peut également être utilisé pour la préparation de dentifrice, de bain de bouche.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique a des effets antipyrétiques et analgésiques, peut guérir les rhumatismes, etc.
Tous les esters de l’acide salicylique de qualité pharmaceutique peuvent être utilisés comme médicaments et épices.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique a des arômes agréables de houx et est utilisé pour la préparation d'arômes de parfum et de savon.
Le salicylate de méthyle est enduit sur la peau, peut pénétrer dans le muscle et laisser sortir de l'acide salicylique de qualité pharmaceutique pour soulager la douleur locale. Il peut donc également être utilisé pour le traitement de la douleur, des contusions, des entorses et d'autres médicaments.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique a un arôme d'orchidée, le salicylate de benzyle a un faible arôme d'ester, les deux peuvent préparer un arôme de parfum ou de savon.
Le nom commun de l'acide salicylique de qualité pharmaceutique est Salo, a été hydrolysé en phénol et en acide salicylique dans l'intestin, est une sorte de conservateur entéral efficace.
Un autre type de médicament lié à l'acide salicylique de qualité pharmaceutique est l'acide para-aminosalicylique (PAS, voir "Acide para-aminosalicylique). Ses sels de sodium et de calcium sont utilisés comme médicaments antituberculeux pour la tuberculose pulmonaire (TB) exsudative aiguë et la tuberculose muqueuse, est un faible médicament antimicrobien, l'effet n'est que de 2% de la streptomycine, souvent associée à la streptomycine et à l'isoniazide, afin d'améliorer l'effet curatif.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique peut être acétylé en aspirine.

Les usages
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est un ingrédient de soin de la peau approuvé par la FDA, utilisé pour le traitement topique de l'acné, et c'est le seul acide bêta-hydroxy (BHA) utilisé dans les produits de soin de la peau.
Parfait pour les peaux grasses, l'acide salicylique de qualité pharmaceutique est surtout connu pour sa capacité à nettoyer en profondeur l'excès de sébum des pores et à réduire la production de sébum à l'avenir.
Parce que l’acide salicylique de qualité pharmaceutique maintient les pores propres et non obstrués, il empêche le développement de futurs points blancs et noirs.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique exfolie également les peaux mortes et ses propriétés anti-inflammatoires en font un ingrédient de choix pour les personnes atteintes de psoriasis.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est naturellement présent dans l'écorce de saule, l'écorce de bouleau doux et les feuilles de gaulthérie, mais des versions synthétiques sont également utilisées dans les produits de soins de la peau.

L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est largement utilisé, l'eczéma, le psoriasis, l'acide salicylique peut être utilisé dans l'acné et les pellicules.
La concentration de 3 % à 6 % peut être utilisée pour cornée, une concentration supérieure à 6 % d'acide salicylique de qualité pharmaceutique peut endommager les tissus.
Une concentration inférieure à 40 % convient au traitement des cocons épais, des cors et des verrues. De l'acide salicylique de qualité pharmaceutique peut également être ajouté dans le traitement de l'acné et des pellicules.
Aujourd'hui, de nombreux ingrédients cosmétiques célèbres : en 1993, Clinique CLINIQUE a lancé pour la première fois 1 % d'acide salicylique de qualité pharmaceutique dans une crème d'eau douce, qui est immédiatement devenue l'un des produits les plus réussis de Clinique ; En 1998, la crème pour la peau induite par les cristaux SK-II a ajouté 1,5 % d'ingrédients BHA à l'original, et l'acide salicylique a un effet de traitement sur les pores et la cutine, comme l'analogie avec le pelage des œufs qui a provoqué le boom du marché ; La crème activatrice des produits populaires Olay en accès libre contient également 1,5 % de composants BHA.
Cependant, en raison de la concentration élevée d'acide salicylique de qualité pharmaceutique, il présente un certain degré de dommages, les cosmétiques contenant de l'acide salicylique de qualité pharmaceutique ont généralement été limités entre 0,2 % et 1,5 %, et des cosmétiques contenant de l'acide salicylique de qualité pharmaceutique doivent être ajoutés au La note des panneaux d'avertissement pour déterminer la sécurité d'une utilisation à long terme et les enfants de moins de 3 ans ne doivent pas non plus être utilisés.

Bien que toxique en grande quantité, l’acide salicylique de qualité pharmaceutique est utilisé comme conservateur alimentaire, bactéricide et antiseptique.
Pour certaines personnes sensibles aux salicylates, même ces petites doses peuvent être nocives.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est un phosphore utile dans l'ultraviolet sous vide avec une efficacité quantique presque plate pour les longueurs d'onde comprises entre 10 et 100 nm.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique émet une fluorescence dans le bleu à 420 nm.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique se prépare facilement sur une surface propre par pulvérisation d'une solution saturée de sel dans du méthanol suivie d'une évaporation.

L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est un acide bêta-hydroxy ayant une activité kératolytique et anti-inflammatoire.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique aide à dissoudre la couche supérieure des cellules de la couche cornée, améliorant ainsi l'apparence et la sensation de la peau.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est un ingrédient efficace dans les produits contre l'acné et, en tant que tel, est largement utilisé dans les savons et lotions contre l'acné.
L’acide salicylique de qualité pharmaceutique étant liposoluble, il peut réduire plus facilement le blocage des follicules sébacés en pénétrant dans les pores et en exfoliant l’accumulation cellulaire.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est antimicrobien, antiseptique, améliore l'activité des conservateurs et peut être utilisé pour ajuster le pH des produits.
Pour le traitement du vieillissement cutané, l'acide salicylique de qualité pharmaceutique semble aider à améliorer les rides, la rugosité et le tonus de la peau.

De plus, l'acide salicylique de qualité pharmaceutique est un ingrédient utile pour les produits formulés pour traiter le psoriasis, les callosités, les cors et les verrues où il y a une accumulation de cellules mortes de la peau.
Lorsqu'il est appliqué localement, il pénétrerait de 3 à 4 mm dans l'épiderme.
Une petite quantité d’acide salicylique de qualité pharmaceutique peut se transformer en salicylate de cuivre, un puissant anti-inflammatoire.
utilisé à des concentrations élevées, l’acide salicylique peut provoquer des rougeurs et des éruptions cutanées.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est un acide organique naturel, apparenté à l'aspirine.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique se trouve dans certaines plantes, en particulier dans les feuilles de gaulthérie, l'écorce de saule et l'écorce de bouleau odorant.
L’acide salicylique de qualité pharmaceutique est également fabriqué de manière synthétique.

L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est connu pour sa capacité à soulager les douleurs et à réduire la fièvre.
Ces propriétés médicinales, en particulier le soulagement de la fièvre, sont connues depuis l’Antiquité et l’acide salicylique de qualité pharmaceutique est utilisé comme médicament anti-inflammatoire.
En médecine moderne, l'acide salicylique de qualité pharmaceutique et ses dérivés sont utilisés comme constituants de certains produits rubéfiants.
Par exemple, le salicylate de méthyle est utilisé comme liniment pour apaiser les douleurs articulaires et musculaires, et le salicylate de choline est utilisé par voie topique pour soulager la douleur des aphtes.
Comme pour les autres acides bêta-hydroxy, l'acide salicylique de qualité pharmaceutique est un ingrédient clé dans de nombreux produits de soins de la peau pour le traitement de la dermatite séborrhéique, de l'acné, du psoriasis, des callosités, des cors, de la kératose pilaire et des verrues.

Pharmacologie
L'aspirine est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).
Le principal effet pharmacologique est d'inhiber le métabolisme des prostaglandines et la synthèse du thromboxane en inhibant la cyclooxygénase nécessaire au métabolisme des prostaglandines, via une acétylation irréversible de 530 résidus sérine dans l'hydroxyle de la chaîne polypeptidique de la COX-1, ce qui entraîne l'inactivation de la COX-1 et bloque la conversion de l'arachidonique. l'acide dans la voie du thromboxane A2, puis inhibe l'agrégation plaquettaire.
La prostaglandine est une hormone produite localement dans l’organisme.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique peut transmettre la douleur au cerveau, réguler la température corporelle dans l'hypothalamus et provoquer une inflammation.
L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir des effets antipyrétiques, analgésiques, anti-inflammatoires et antirhumatismaux.
Les effets indésirables de l’aspirine sont principalement des symptômes gastro-intestinaux tels que des nausées, des vomissements, une gêne ou des douleurs abdominales hautes.
L’acide salicylique de qualité pharmaceutique peut également provoquer des réactions allergiques, une cardiotoxicité, des lésions hépatiques et rénales et le syndrome de Wright.
De plus, des doses élevées d'aspirine peuvent provoquer des réactions de qualité pharmaceutique à l'acide salicylique telles que des maux de tête, des étourdissements, des acouphènes, une perte auditive et d'autres symptômes du système nerveux central.

Utilisation clinique
L'application clinique de l'aspirine varie en fonction de la dose thérapeutique.
L'aspirine à faible dose (75 à 300 mg/jour) a un effet antiagrégant plaquettaire et peut être utilisée pour prévenir et traiter la thrombose coronarienne et cérébrovasculaire et d'autres thromboses postopératoires.
La dose moyenne d'aspirine (0,5 à 3 g/jour) a des effets analgésiques antipyrétiques, c'est pourquoi l'acide salicylique de qualité pharmaceutique est couramment utilisé dans le traitement de la fièvre, des maux de tête, des maux de dents, des névralgies, des douleurs musculaires et des douleurs menstruelles.
Des doses élevées d'aspirine (plus de 4 g/jour) ont des effets anti-inflammatoires et antirhumatismaux pour le traitement du rhumatisme articulaire aigu et de la polyarthrite rhumatoïde.
De plus, l'aspirine est utilisée pour le traitement des adénopathies cutanées et muqueuses (maladie de Kawasaki) en pédiatrie.

Les indications
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est un acide β-hydroxy qui pénètre dans la glande sébacée et possède des propriétés comédolytiques et anti-inflammatoires.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique peut être utilisé comme traitement d'appoint et se trouve dans les nettoyants, les toniques, les masques et les peelings.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est kératolytique et, à des concentrations comprises entre 3 % et 6 %, provoque un ramollissement des couches cornées et la perte des squames.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique produit cette desquamation en solubilisant le ciment intercellulaire et améliore l'excrétion des cornéocytes en diminuant la cohésion de cellule à cellule.
À des concentrations > 6 %, il peut être destructeur pour les tissus.
L’application de grandes quantités de concentration plus élevée d’acide salicylique de qualité pharmaceutique peut également entraîner une toxicité systémique.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est utilisé dans le traitement des infections fongiques superficielles, de l'acné, du psoriasis, de la dermatite séborrhéique, des verrues et d'autres dermatoses squameuses.
Lorsque l’acide salicylique de qualité pharmaceutique est combiné avec du soufre, certains pensent qu’un effet kératolytique synergique est produit.
Les préparations courantes comprennent une pommade à 3 % et 6 % avec une concentration égale de soufre ; Solution à 6 % de propylène glycol (Keralyt) ; 5% à 20% à parts égales d'acide lactique dans du collodion flexible pour les verrues (Duofilm, Occlusal) ; dans une base crème à n'importe quelle concentration pour des effets kératolytiques ; comme pommade à 60 % pour les verrues plantaires ; et dans un emplâtre à 40% sur tissu velours pour le traitement des callosités et des verrues (emplâtre à l'acide salicylique à 40%).

Avantages pour la peau
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est un acide bêta-hydroxy qui élimine également l'accumulation de cellules mortes dans le follicule, agit comme un antibactérien doux et possède des propriétés apaisantes.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est considéré comme moins irritant que le peroxyde de benzoyle et a moins de potentiel allergique, mais il est également moins agressif dans le traitement de l'acné.
L’acide salicylique de qualité pharmaceutique est souvent utilisé pour traiter les formes plus légères d’acné.
La concentration dans les médicaments en vente libre est limitée à 2 pour cent.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est également utilisé comme ingrédient exfoliant performant en plus petites concentrations, sans faire d'allégation médicamenteuse.

Méthodes de production
1. Le phénol et l'hydroxyde de sodium réagissent pour produire du phénol sodique, distillation et déshydratation, réaction de carboxylation du CO2 pour obtenir du salicylate de sodium, puis utilisation d'acide sulfurique et production d'un produit brut.
Du produit brut à travers la sublimation raffiné jusqu'au produit fini.
Quota de consommation de matières premières : phénol (98 %) 704 kg/t, brûlure alcaline (95 %) 417 kg/t, sulfate (95 %) 500 kg/t, dioxyde de carbone (99 %) 467 kg/t.

2.La méthode de préparation de la méthode est que le sel de sodium du phénol et du dioxyde de carbone peut être obtenu par acidification.
le phénol et la soude caustique liquide sont produits en solution du sel de sodium du phénol, séchés sous vide, puis jusqu'à 100 ℃, mis lentement au dioxyde de carbone sec, lorsque la pression atteint 0,7 ~ 0,8 MPa, cessent de laisser passer le dioxyde de carbone, se réchauffant jusqu'à 140 à 180 ℃.
Après réaction avec l'eau, dissolution du salicylate de sodium et décoloration, filtration, couplée à l'acide sulfurique, à savoir précipitation de l'acide salicylique, après filtration, lavage et séchage pour obtenir le produit.
L'acide salicylique peut être obtenu (1) à partir de l'huile de gaulthérie, qui contient du salicylate de méthyle, ou (2) en chauffant du phénate de sodium sec C6H5ONa plus du dioxyde de carbone sous pression à 130 °C (266 °F) et en récupérant du salicylate de sodium résultant par en ajoutant de l'acide sulfurique dilué.

Méthodes de production
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est biosynthétisé à partir de l'acide aminé phénylalanine.
Chez Arabidopsis thaliana, il peut également être synthétisé via une voie indépendante de la phénylalanine.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est préparé commercialement en traitant le phénolate de sodium (le sel de sodium du phénol) avec du dioxyde de carbone à haute pression (100 atm) et haute température (390 K) - une méthode connue sous le nom de réaction de Kolbe-Schmitt.
L'acidification du produit par l'acide sulfurique donne l'acide salicylique :
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique peut également être préparé par hydrolyse de l'aspirine (acide acétylsalicylique) ou du salicylate de méthyle (huile de vert d'hiver) avec un acide ou une base forte.

Profil de réactivité
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est un acide carboxylique.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique donne des ions hydrogène si une base est présente pour les accepter.
Ils réagissent ainsi avec toutes les bases, tant organiques (par exemple les amines) qu'inorganiques.
Leurs réactions avec les bases, appelées « neutralisations », s'accompagnent d'un dégagement de chaleur important.
La neutralisation entre un acide et une base produit de l'eau et un sel.
Les acides salicyliques de qualité pharmaceutique comportant six atomes de carbone ou moins sont librement ou modérément solubles dans l'eau ; ceux qui contiennent plus de six carbones sont légèrement solubles dans l’eau.
L'acide salicylique soluble de qualité pharmaceutique se dissocie dans une certaine mesure dans l'eau pour produire des ions hydrogène.
Le pH des solutions d'acide salicylique de qualité pharmaceutique est donc inférieur à 7,0.

De nombreux acides salicyliques insolubles de qualité pharmaceutique réagissent rapidement avec des solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissolvent lorsque la neutralisation génère un sel soluble.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique en solution aqueuse et les acides carboxyliques liquides ou fondus peuvent réagir avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.
De telles réactions se produisent en principe également pour les acides salicyliques solides de qualité pharmaceutique, mais sont lentes si l'acide solide reste sec.
Même les acides carboxyliques « insolubles » peuvent absorber suffisamment d’eau de l’air et se dissoudre suffisamment dans l’acide salicylique de qualité pharmaceutique pour corroder ou dissoudre les pièces et conteneurs en fer, en acier et en aluminium.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique, comme d'autres acides, réagit avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux.
La réaction est plus lente pour les acides carboxyliques secs et solides.
L'acide salicylique insoluble de qualité pharmaceutique réagit avec des solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.

Des gaz et de la chaleur inflammables et/ou toxiques sont générés par la réaction des acides carboxyliques avec des composés diazoïques, des dithiocarbamates, des isocyanates, des mercaptans, des nitrures et des sulfures.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique, notamment en solution aqueuse, réagit également avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner du H2S et du SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz et de la chaleur inflammables et/ou toxiques.
Leur réaction avec les carbonates et bicarbonates génère un gaz inoffensif (dioxyde de carbone) mais néanmoins de la chaleur.
Comme d'autres composés organiques, l'acide salicylique de qualité pharmaceutique peut être oxydé par des agents oxydants puissants et réduit par des agents réducteurs puissants.
Ces réactions génèrent de la chaleur.
Une grande variété de produits est possible.
Comme d'autres acides, l'acide salicylique de qualité pharmaceutique peut déclencher des réactions de polymérisation ; comme les autres acides, ils catalysent souvent (augmentent la vitesse) des réactions chimiques.

L'acide salicylique Pharma Grade est une poudre cristalline blanche.
L'acide salicylique Pharma Grade est un composé organique de formule HOC6H4COOH.


Numéro CAS : 69-72-7
Numéro CE : 200-712-3
Numéro MDL : MFCD00002439
Nom chimique : 2 – Acide hydroxybenzoïque
Formule linéaire : 2-(HO)C6H4CO2H
Formule moléculaire : C7H6O3


Solide incolore au goût amer, l'acide salicylique de qualité pharmaceutique est un précurseur et un métabolite de l'aspirine (acide acétylsalicylique).
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est une hormone végétale et a été répertorié par l'inventaire des substances chimiques de l'EPA Toxic Substances Control Act (TSCA) comme tératogène expérimental.


Son nom vient du latin salix pour saule, à partir duquel l'acide salicylique Pharma Grade a été initialement identifié et dérivé.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est un ingrédient de certains produits anti-acnéiques.
Les sels et les esters de l’acide salicylique de qualité pharmaceutique sont appelés salicylates.


L'acide salicylique Pharma Grade est une poudre cristalline blanche.
L'acide salicylique Pharma Grade est un composé organique de formule HOC6H4COOH.
Le sous-salicylate de bismuth, un sel de bismuth et d'acide salicylique de qualité pharmaceutique, « exerce une action anti-inflammatoire (due à l'acide salicylique) et agit également comme un antiacide et un antibiotique doux ».


L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est l'ingrédient actif des aides au soulagement de l'estomac telles que le Pepto-Bismol et certaines formulations de Kaopectate.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est un acide bêta-hydroxy présent sous forme de composé naturel dans les plantes.


L'acide salicylique Pharma Grade a une activité directe en tant qu'agent anti-inflammatoire et agit comme un agent antibactérien topique en raison de sa capacité à favoriser l'exfoliation.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est obtenu à partir de l'écorce des feuilles de saule blanc et de gaulthérie.


L'acide salicylique Pharma Grade a des actions bactériostatiques, fongicides et kératolytiques.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est un solide inodore blanc à beige clair.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique coule et se mélange lentement avec l'eau.


L'acide salicylique Pharma Grade est un acide monohydroxybenzoïque qui est de l'acide benzoïque avec un groupe hydroxy en position ortho.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est obtenu à partir de l'écorce des feuilles de saule blanc et de gaulthérie.
L'acide salicylique Pharma Grade joue le rôle d'agent anti-infectieux, d'agent antifongique, de médicament kératolytique, d'inhibiteur EC 1.11.1.11 (L-ascorbate peroxydase), de métabolite végétal, de métabolite algal et d'hormone végétale.


L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est un acide conjugué d'un salicylate.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est obtenu à partir de l'écorce des feuilles de saule blanc et de gaulthérie, et également préparé synthétiquement.
L'acide salicylique Pharma Grade a des actions bactériostatiques, fongicides et kératolytiques.


L'acide salicylique Pharma Grade est un produit chimique de haute qualité de qualité pharmaceutique qui joue un rôle crucial dans plusieurs industries.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est une poudre cristalline blanche ou des cristaux aciculaires blancs ou incolores.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique n'est pas hygroscopique.


L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est surtout connu pour le traitement de la dermatite, de l'acné, du psoriasis, des callosités et bien plus encore.
L'acide salicylique Pharma Grade agit comme un agent kératosique, comédolytique et bactériostatique, provoquant la desquamation plus rapide des cellules de l'épiderme, ouvrant les pores obstrués et neutralisant les bactéries à l'intérieur.


L'acide salicylique Pharma Grade est un extrait naturel de l'écorce de saule, bien connu comme inhibiteur anti-inflammatoire de l'activité de la cyclooxygénase.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est une poudre cristalline blanche ou presque blanche ou des cristaux incolores.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACIDE SALICYLIQUE PHARMA GRADE :
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est utilisé comme médicament pour aider à éliminer la couche externe de la peau.
En tant que tel, l'acide salicylique de qualité pharmaceutique est utilisé pour traiter les verrues, les acrochordons, les callosités, le psoriasis, les pellicules, l'acné, la teigne et l'ichtyose.
Pour les affections autres que les verrues, l’acide salicylique Pharma Grade est souvent utilisé avec d’autres médicaments.


L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est appliqué sur la zone touchée.
Utilisations de l'acide salicylique de qualité pharmaceutique dans la fabrication : L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est utilisé comme conservateur alimentaire, bactéricide et antiseptique.
L'acide salicylique Pharma Grade est utilisé dans la production d'autres produits pharmaceutiques, notamment l'acide 4-aminosalicylique, le sandulpiride et le landétimide (via le salethamide).


Les sels de Salicylic Acid Pharma Grade, les salicylates, sont utilisés comme analgésiques.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est depuis longtemps une matière première clé pour la fabrication de l'acide acétylsalicylique (aspirine).
L'aspirine (acide acétylsalicylique ou ASA) est préparée par estérification du groupe hydroxyle phénolique de l'acide salicylique de qualité pharmaceutique avec le groupe acétyle de l'anhydride acétique ou du chlorure d'acétyle.


L'AAS est la norme à laquelle tous les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont comparés.
En médecine vétérinaire, ce groupe de médicaments est principalement utilisé pour le traitement des troubles musculo-squelettiques inflammatoires.
Le sous-salicylate de bismuth, un sel de bismuth et d'acide salicylique de qualité pharmaceutique, « exerce une action anti-inflammatoire (due à l'acide salicylique) et agit également comme un antiacide et un antibiotique doux ».


L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est l'ingrédient actif des aides au soulagement de l'estomac telles que le Pepto-Bismol et certaines formulations de Kaopectate.
D'autres dérivés de l'acide salicylique Pharma Grade comprennent le salicylate de méthyle utilisé comme liniment pour apaiser les douleurs articulaires et musculaires et le salicylate de choline utilisé par voie topique pour soulager la douleur des aphtes.


L'acide salicylique de qualité pharmaceutique, lorsqu'il est appliqué sur la surface de la peau, agit en provoquant la desquamation plus rapide des cellules de l'épiderme, empêchant ainsi les pores de se boucher et laissant place à la croissance de nouvelles cellules.
L'acide salicylique Pharma Grade inhibe l'oxydation de l'uridine-5-diphosphoglucose (UDPG) de manière compétitive avec le NADH et de manière non compétitive avec l'UDPG.


L'acide salicylique Pharma Grade inhibe également de manière compétitive le transfert du groupe glucuronyle de l'acide uridine-5-phosphoglucuronique vers l'accepteur phénolique.
L'action retardatrice de la cicatrisation des salicylates est probablement due principalement à l'action inhibitrice de l'acide salicylique Pharma Grade sur la synthèse des mucopolysaccharides.


Avec sa pureté impeccable et son efficacité exceptionnelle, ce produit chimique polyvalent, l'acide salicylique de qualité pharmaceutique, est largement utilisé dans les applications pharmaceutiques, cosmétiques et industrielles.
L'acide salicylique Pharma Grade est méticuleusement conçu pour répondre aux normes les plus élevées de l'industrie.


La qualité pharmaceutique de Salicylic Acid Pharma Grade garantit sa fiabilité et sa sécurité d'utilisation dans divers domaines.
Ce produit chimique exceptionnel trouve l'application de Salicylic Acid Pharma Grade dans les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et un large éventail de processus industriels.
La pureté sans imperfections et la haute efficacité de l'acide salicylique Pharma Grade le rendent indispensable dans l'industrie pharmaceutique.


L'acide salicylique Pharma Grade démontre d'excellentes propriétés antiseptiques, servant d'ingrédient clé dans divers médicaments qui luttent contre les infections.
De plus, les propriétés anti-inflammatoires et analgésiques de Salicylic Acid Pharma Grade contribuent à son utilisation généralisée dans les produits analgésiques.
L’industrie cosmétique bénéficie des extraordinaires capacités exfoliantes de la peau de l’acide salicylique Pharma Grade.


Sa haute solubilité fait de l'acide salicylique Pharma Grade un choix idéal pour créer des produits conçus pour éliminer les cellules mortes de la peau, désobstruer les pores et réduire l'acné.
Grâce à sa puissante efficacité, l'acide salicylique de qualité pharmaceutique joue un rôle important dans l'obtention d'une peau plus saine et plus lisse.


De plus, l’acide salicylique Pharma Grade joue un rôle crucial dans de nombreuses applications industrielles.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est un ingrédient essentiel dans divers processus chimiques, notamment la production de colorants, de revêtements et d'adhésifs.
Ses propriétés physicochimiques impressionnantes, telles qu'une solubilité élevée et un point d'ébullition, font de l'acide salicylique Pharma Grade un composant fiable pour un large éventail d'industries.


L'acide salicylique de qualité pharmaceutique peut être utilisé comme étalon de référence pharmaceutique pour la quantification de l'analyte dans les formulations pharmaceutiques à l'aide d'une technique spectrofluorométrique.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est largement utilisé dans l'industrie alimentaire pour produire des colorants et des parfums artificiels.


L'acide salicylique de qualité pharmaceutique présente également un potentiel thérapeutique dans la protection de la peau contre les dommages causés par le soleil et trouve donc des applications en cosmétique et en médecine.
En tant que choix respectueux de l'environnement, l'acide salicylique Pharma Grade garantit une compatibilité optimale avec la nature.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est biodégradable et présente une écotoxicité négligeable, ce qui en fait une option sûre pour les utilisateurs et l'environnement.


En choisissant Salicylic Acid Pharma Grade, vous faites un choix durable sans compromis sur la qualité ou l’efficacité.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est un matériau important dans l'industrie pharmaceutique, obtenu par décomposition de l'acide acétylsalicylique.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique peut être utilisé comme indicateur fluorescent


L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est largement utilisé dans l'industrie du caoutchouc et peut être utilisé comme absorbeur d'ultraviolets et agent moussant.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est également largement utilisé dans les conservateurs d'ions tungstène.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique peut être utilisé comme additif dans l'électrolyte


Application de l'acide salicylique Pharma Grade dans les cosmétiques : Étant donné que l'acide salicylique Pharma Grade contient un certain irritant, il peut être utilisé comme additif dans la poudre de chaleur épineuse de l'eau de toilette dans l'industrie cosmétique.
De plus, l'acide salicylique Pharma Grade a également un effet stérilisant et désinfectant, qui peut être utilisé pour réduire l'enflure et les démangeaisons.


L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est utilisé pour les semi-conducteurs, les nanoparticules, les photorésists, les huiles lubrifiantes, les absorbeurs d'UV, les adhésifs, le cuir, les nettoyants, les teintures capillaires, les savons, les cosmétiques, les analgésiques, les analgésiques, les agents antibactériens, le traitement des pellicules, la peau hyperpigmentée, la teigne des pieds, l'onychomycose. , ostéoporose, béribéri, maladie cutanée fongicide, maladie auto-immune.


L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est largement utilisé dans la synthèse organique et fonctionne comme une hormone végétale et est connu pour sa capacité à soulager les douleurs et à réduire la fièvre.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est dérivé du métabolisme de la salicine.


L'acide salicylique de qualité pharmaceutique et ses dérivés sont utilisés comme constituants de certains produits rubéfiants.
L'acide salicylique Pharma Grade est un agent kératolytique (principalement utilisé dans les crèmes, les pommades et les shampooings).
Synthèse chimique de l'acide salicylique Pharma Grade : matière première pour la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs, d'agents antiseptiques, de produits chimiques parfumants, etc.


Applications pharmaceutiques : L'acide salicylique Pharma Grade est un agent kératolytique (principalement utilisé dans les crèmes, les pommades et les shampooings).
Synthèse chimique : matière première pour la synthèse de principes actifs pharmaceutiques, d'agents antiseptiques, de produits chimiques parfumants, etc.
Industrie alimentaire : L'acide salicylique Pharma Grade est utilisé comme conservateur.


Applications de soins personnels : L’acide salicylique de qualité pharmaceutique est utilisé dans les cosmétiques.
Fournit de l'acide salicylique de qualité pharmaceutique qui provoque la desquamation plus rapide des cellules de l'épiderme, ouvrant les pores obstrués et neutralisant les bactéries à l'intérieur.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est sans conservateur.


Prêt à formuler une solution d’acide salicylique de qualité pharmaceutique.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est idéal pour les pains de savon (alcalins), les bases, les poudres anti-acnéiques et d'autres applications.
L'acide salicylique Pharma Grade est une forme stable prête à l'emploi.


Technologie pour améliorer les acides destinés à être utilisés dans des environnements à pH élevé
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique a une efficacité améliorée.
Utilisation de l'acide salicylique Pharma Grade en médecine : salicylate de sodium, aspirine, granules analgésiques, etc.
L'utilisation de l'Acide Salicylique Pharma Grade dans l'industrie : désinfectants et conservateurs, retardateurs de caoutchouc.


-Utilisations médicales de l'acide salicylique de qualité pharmaceutique :
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est couramment utilisé en tant que médicament pour éliminer la couche externe de la peau.
En tant que tel, l'acide salicylique Pharma Grade est utilisé pour traiter les verrues, le psoriasis, l'acné vulgaire, la teigne, les pellicules et l'ichtyose.
Semblable à d'autres hydroxyacides, l'acide salicylique Pharma Grade est un ingrédient de nombreux produits de soin de la peau pour le traitement de la dermatite séborrhéique, de l'acné, du psoriasis, des callosités, des cors, de la kératose pilaire, de l'acanthose nigricans, de l'ichtyose et des verrues.



UTILISATIONS PHARMACODYNAMIQUES DE L'ACIDE SALICYLIQUE PHARMA GRADE :
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique traite l'acné en provoquant une desquamation plus rapide des cellules de la peau, empêchant ainsi les pores de se boucher.
Cet effet sur les cellules de la peau fait également de l'acide salicylique Pharma Grade un ingrédient actif dans plusieurs shampooings destinés à traiter les pellicules.

L'utilisation d'acide salicylique pur de qualité pharmaceutique peut provoquer une hyperpigmentation sur la peau non prétraitée pour les peaux plus foncées (phototypes Fitzpatrick IV, V, VI), ainsi qu'en cas de manque d'utilisation d'un écran solaire à large spectre.

Le sous-salicylate en combinaison avec le bismuth forme le populaire soulagement de l'estomac connu communément sous le nom de Pepto-Bismol.
Lorsqu'ils sont combinés, les deux ingrédients clés aident à contrôler la diarrhée, les nausées, les brûlures d'estomac et même les gaz.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est également très légèrement antibiotique.



CARACTÉRISTIQUES CLÉS DE L'ACIDE SALICYLIQUE PHARMA GRADE :
*Qualité pharmaceutique : conforme à des normes de qualité strictes
*Utilisations à large spectre : domaines pharmaceutiques, cosmétiques et industriels
* Pureté et puissance inégalées
*Propriétés physicochimiques impressionnantes, y compris une solubilité et un point d'ébullition élevés
*Propriétés antiseptiques, anti-inflammatoires et analgésiques
*Compatible avec l'environnement : biodégradable et négligeable *Écotoxicité



PRODUCTION ET RÉACTIONS CHIMIQUES DE L'ACIDE SALICYLIQUE PHARMA GRADE :
BIOSYNTHÈSE :
L'acide salicylique Pharma Grade est biosynthétisé à partir de l'acide aminé phénylalanine.
Chez Arabidopsis thaliana, l’acide salicylique de qualité pharmaceutique peut être synthétisé via une voie indépendante de la phénylalanine.



SYNTHÈSE CHIMIQUE DE L'ACIDE SALICYLIQUE DE QUALITÉ PHARMA :
Les vendeurs commerciaux préparent le salicylate de sodium en traitant le phénolate de sodium (le sel de sodium du phénol) avec du dioxyde de carbone à haute pression (100 atm) et haute température (115 °C) – une méthode connue sous le nom de réaction de Kolbe-Schmitt.

L'acidification du produit avec de l'acide sulfurique donne à l'acide salicylique Pharma Grade :
À l'échelle du laboratoire, l'acide salicylique de qualité pharmaceutique peut également être préparé par hydrolyse de l'aspirine (acide acétylsalicylique) ou du salicylate de méthyle (huile de gaulthérie) avec un acide ou une base forte ; ces réactions inversent les synthèses commerciales de ces produits chimiques.



MÉCANISME D'ACTION DE L'ACIDE SALICYLIQUE PHARMA GRADE :
L'acide salicylique Pharma Grade module l'activité enzymatique de la COX-1 pour diminuer la formation de prostaglandines pro-inflammatoires.
Le salicylate peut inhiber de manière compétitive la formation de prostaglandines.
Les actions antirhumatismales (anti-inflammatoires non stéroïdiens) du salicylate résultent de ses mécanismes analgésiques et anti-inflammatoires.



RÉACTIONS DE L'ACIDE SALICYLIQUE PHARMA GRADE :
Lors du chauffage, l'acide salicylique Pharma Grade se transforme en salicylate de phényle :
2HOC6H4CO2H → C6H5O2C6H4OH + CO2 + H2O
Un chauffage supplémentaire donne de la xanthone.

L'acide salicylique Pharma Grade, en tant que base conjuguée, est un agent chélateur, avec une affinité pour le fer (III).
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique se dégrade lentement en phénol et en dioxyde de carbone à 200-230 °C :
C6H4OH(CO2H) → C6H5OH + CO2



FONCTION DE L'ACIDE SALICYLIQUE DE QUALITÉ PHARMA :
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est connu pour sa capacité à soulager les douleurs et à réduire la fièvre.
Ces propriétés médicinales, en particulier le soulagement de la fièvre, sont connues depuis l’Antiquité et l’acide salicylique Pharma Grade est utilisé comme médicament anti-inflammatoire.

Comme pour les autres acides bêta-hydroxy, l'acide salicylique de qualité pharmaceutique est un ingrédient clé de nombreux produits de soins de la peau pour le traitement de la dermatite séborrhéique, de l'acné, du psoriasis, des callosités, des cors, de la kératose pilaire et des verrues.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est un type d'ingrédients fonctionnels très bons.

Premièrement, l'acide salicylique de qualité pharmaceutique peut retenir efficacement de nombreuses bactéries telles que le staphylocoque uréate et le bacille de l'acide propanoïque de l'acné.
Deuxièmement, l’acide salicylique de qualité pharmaceutique peut contrôler la sécrétion excessive de sébum et retenir efficacement l’acné.
Troisièmement, l'acide salicylique de qualité pharmaceutique peut mieux transporter l'ingrédient actif vers la peau et réduire les rides cutanées.



SOURCES ALIMENTAIRES, ACIDE SALICYLIQUE DE QUALITÉ PHARMA :
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est présent dans les plantes sous forme d'acide salicylique libre et de ses esters carboxylés et glycosides phénoliques.
Plusieurs études suggèrent que les humains métabolisent l’acide salicylique de qualité pharmaceutique en quantités mesurables à partir de ces plantes.
Les boissons et aliments riches en salicylates comprennent la bière, le café, le thé, de nombreux fruits et légumes, la patate douce, les noix et l'huile d'olive.

La viande, la volaille, le poisson, les œufs, les produits laitiers, le sucre, le pain et les céréales ont une faible teneur en salicylate.
Certaines personnes sensibles aux salicylates alimentaires peuvent présenter des symptômes de réaction allergique, tels que de l'asthme bronchique, de la rhinite, des troubles gastro-intestinaux ou de la diarrhée. Elles devront donc peut-être adopter un régime pauvre en salicylates.



HORMONE VÉGÉTALE, ACIDE SALICYLIQUE QUALITÉ PHARMA :
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est une phytohormone phénolique que l'on trouve dans les plantes et qui joue un rôle dans la croissance et le développement des plantes, la photosynthèse, la transpiration, ainsi que l'absorption et le transport des ions.
L'acide salicylique Pharma Grade est impliqué dans la signalisation endogène, médiateur de la défense des plantes contre les agents pathogènes.

L'acide salicylique Pharma Grade joue un rôle dans la résistance aux agents pathogènes (c'est-à-dire la résistance systémique acquise) en induisant la production de protéines liées à la pathogenèse et d'autres métabolites défensifs.

Le rôle de signalisation de défense de Salicylic Acid Pharma Grade est démontré le plus clairement par des expériences qui le suppriment : Delaney et al. 1994, Gaffney et coll. 1993, Lawton et coll. 1995, et Vernooij et al. 1994 utilisent chacun Nicotiana tabacum ou Arabidopsis exprimant nahG, pour la salicylate hydroxylase.

L'inoculation d'agents pathogènes n'a pas produit les niveaux habituellement élevés d'acide salicylique de qualité pharmaceutique, le SAR n'a pas été produit et aucun gène PR n'a été exprimé dans les feuilles systémiques.
En effet, les sujets étaient plus sensibles aux agents pathogènes virulents – et même normalement avirulents –.

De manière exogène, il peut faciliter le développement des plantes en améliorant la germination des graines, la floraison des bourgeons et la maturation des fruits, bien qu'une concentration trop élevée d'acide salicylique de qualité pharmaceutique puisse réguler négativement ces processus de développement.

L'ester méthylique volatil de l'acide salicylique de qualité pharmaceutique, le salicylate de méthyle, peut également se diffuser dans l'air, facilitant ainsi la communication plante-plante.
Le salicylate de méthyle est absorbé par les stomates de la plante voisine, où il peut induire une réponse immunitaire après avoir été reconverti en acide salicylique de qualité pharmaceutique.



HISTOIRE DE L'ACIDE SALICYLIQUE PHARMA GRADE :
Le saule est utilisé depuis longtemps à des fins médicinales.
Dioscoride, dont les écrits ont eu une grande influence pendant plus de 1 500 ans, a utilisé « l'Itea » (qui était peut-être une espèce de saule) comme traitement des « occlusions intestinales douloureuses », comme moyen de contraception, pour « ceux qui crachent du sang », pour éliminer les callosités. et les cors et, à l'extérieur, comme « compresse chaude contre la goutte ».

William Turner, en 1597, répéta cela, disant que l'écorce de saule, « étant réduite en cendres et trempée dans du vinaigre, enlève les cors et autres tumeurs similaires des pieds et des orteils ».
Certains de ces remèdes peuvent décrire l’action de l’acide salicylique de qualité pharmaceutique, qui peut être dérivé de la salicine présente dans le saule.

L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est cependant un mythe moderne selon lequel Hippocrate utilisait le saule comme analgésique.
L'acide salicylique Pharma Grade a été utilisé en Europe et en Chine pour traiter ces affections.
Ce remède est mentionné dans des textes de l’Égypte ancienne, de Sumer et de l’Assyrie.

Les Cherokee et d'autres Amérindiens utilisent une infusion d'écorce contre la fièvre et à d'autres fins médicinales.
En 2014, des archéologues ont identifié des traces d'acide salicylique de qualité pharmaceutique sur des fragments de poterie du VIIe siècle trouvés dans le centre-est du Colorado.
Le révérend Edward Stone, un vicaire de Chipping Norton, dans l'Oxfordshire, en Angleterre, rapporta en 1763 que l'écorce du saule était efficace pour réduire la fièvre.

Un extrait d'écorce de saule, appelé salicine, d'après le nom latin du saule blanc (Salix alba), a été isolé et nommé par le chimiste allemand Johann Andreas Buchner en 1828.
Une plus grande quantité de cette substance a été isolée en 1829 par Henri Leroux, un pharmacien français.

Raffaele Piria, un chimiste italien, a réussi à convertir la substance en sucre et en un deuxième composant qui, après oxydation, devient de l'acide salicylique de qualité pharmaceutique.
L'acide salicylique Pharma Grade a également été isolé de la reine des prés (Filipendula ulmaria, anciennement classée comme Spiraea ulmaria) par des chercheurs allemands en 1839.

Leur extrait provoquait des problèmes digestifs tels qu’une irritation gastrique, des saignements, de la diarrhée et même la mort lorsqu’il était consommé à fortes doses.
En 1874, le médecin écossais Thomas MacLagan expérimenta la salicine comme traitement des rhumatismes aigus, avec un succès considérable, comme il le rapporta dans The Lancet en 1876.

Pendant ce temps, des scientifiques allemands ont essayé le salicylate de sodium avec moins de succès et des effets secondaires plus graves.
En 1979, les salicylates se sont révélés impliqués dans les défenses induites du tabac contre le virus de la mosaïque du tabac.
En 1987, l'acide salicylique Pharma Grade a été identifié comme le signal recherché depuis longtemps qui amène les plantes thermogéniques, telles que le lys vaudou, Sauromatum guttatum, à produire de la chaleur.



COMMENT LA TECHNOLOGIE VOUS AIDE, ACIDE SALICYLIQUE PHARMA GRADE :
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est doublement encapsulé.
L'acide salicylique de qualité pharmaceutique est contenu dans des sphères submicroniques (0,1 à 2 microns de diamètre), puis réencapsulé dans des microsphères plus grandes.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE SALICYLIQUE PHARMA GRADE :
Formule : C7H6O3
Poids moléculaire : 138,12 g/mol
N ° CAS. : 69-72-7
Numéro CE. : 200-712-3
État physique : poudrecristalline
Couleur blanche
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 158 - 160 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 211 °C à 27 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité inférieure : 1,1 %(V)
Point d'éclair 157 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 2,4 à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau :

log Pow: 2,25 à 25 °C - Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 1 hPa à 114 °C
Densité : 1,44 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Nom chimique : 2 – Acide hydroxybenzoïque
Formule moléculaire : C7H6O3
Poids moléculaire : 138,1
Description : Poudre cristalline blanche / incolore / cristaux aciculaires
N° CAS : 69-72-7
CAS : 69-72-7
FM : C7H6O3
MW : 138,12
EINECS : 200-712-3
Fichier Mol : 69-72-7.mol
Acide salicylique : propriétés chimiques
Point de fusion : 158-161 °C(lit.)
Point d'ébullition : 211 °C(lit.)
densité : 1,44

densité de vapeur : 4,8 (vs air)
pression de vapeur : 1 mm Hg ( 114 °C)
indice de réfraction : 1 565
FEMA : 3985 | ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE
Fp : 157 °C
température de stockage : 2-8°C
solubilité : éthanol : 1 M à 20 °C, clair, incolore
pka : 2,98 (à 25 ℃ )
forme : Solide
couleur : Blanc à blanc cassé
Plage de pH : non 0 uorescence (2,5) à bleu foncé 0 uorescence (4,0)
Odeur : à 100,00 %. légère noisette phénolique
PH : 3,21 (solution 1 mM) ; 2,57 (solution 10 mM) ; 2,02 (solution 100 mM) ;
Type d'odeur : noisette
Solubilité dans l'eau : 1,8 g/L (20 ºC)
Sensible : sensible à la lumière
λmax : 210 nm, 234 nm, 303 nm
Merck : 148 332
Numéro JECFA : 958
Sublimation : 70 ºC
Numéro de référence : 774890
Stabilité : Stable.
InChIKey : YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N

LogP : 2,01
Référence de la base de données CAS : 69-72-7 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Acide benzoïque, 2-hydroxy-(69-72-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide salicylique (69-72-7)
Nom IUPAC : acide 2-hydroxybenzoïque
Poids moléculaire : 138,12
Formule moléculaire : C7H6O3
SOURIRES canoniques : C1=CC=C(C(=C1)C(=O)O)O
InChI : InChI=1S/C7H6O3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)
InChIKey : YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 211 ℃ (20 mmHg)
Point de fusion : 154-156 ℃
Point d'éclair : 157 ºC
Pureté : > 98 %
Densité : 1,44 g/cm3
Solubilité : Solubilité (pourcentage en poids) :
tétrachlorure de carbone 0,262 (25 °C) ;
benzène 0,775 (25 °C) ; propanol 27,36 (21 °C) ;
éthanol absolu 34,87 (21 °C) ; acétone 396 (23 °C)
Aspect : poudre blanche
Stockage : Conserver à RT.
EINECS : 200-712-3
Codes de danger : Xn

Code SH : 2918211000
Journal P : 1,09040
MDL : MFCD00002439
pH : pH de la solution saturée : 2,4
PSA : 57,53
Norme de qualité : norme d'entreprise
Indice de réfraction : 1,565
Déclarations de risques : R22 ; R36/37/38 ; R41
RTECS : VO0525000
Déclarations de sécurité : S26-S37/39
Stabilité : Stable.
Densité de vapeur : 4,8
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 114 °C)
Odeur : Presque inodore.
Plage de fusion : 158,5°C à 161,0°C.
Apparence de la solution/
Clarté et couleur de la solution : réussit le test selon BP/IP
Métaux lourds : 20 ppm (max)
Cendres sulfatées/résidus d'inflammation : 0,1 % p/p (IP/BPLimit) / 0,05 % p/p (limite USP)
Chlorure : 125 ppm (max.) IP/100 ppm (max.) BP
Sulfate : 0,02 % (max.) IP/140 ppm USP
Substance associée : Conforme au test BP.
Perte de séchage : 0,5 % (max.) BP

Fer : 2 ppm (max.) IP
Poids moléculaire : 138,12 g/mol
XLogP3 : 2,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 138,031694049 g/mol
Masse monoisotopique : 138,031694049 g/mol
Surface polaire topologique : 57,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 133
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 69-72-7
Numéro CE : 200-712-3
Formule de Hill : C₇H₆O₃
Formule chimique : HOC₆H₄COOH

Masse molaire : 138,12 g/mol
Code SH : 2918 21 10
Point d'ébullition : 211 °C (1013 hPa)
Densité : 1,44 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 157 °C
Température d'inflammation : 500 °C
Point de fusion : 158 - 160 °C
Valeur pH : 2,4 (H₂O, 20 °C) (solution saturée)
Pression de vapeur : 1 hPa (114 °C)
Densité apparente : 400 - 500 kg/m3
Solubilité : 2 g/l
Formule chimique : C7H6O3
Masse molaire : 138,122 g/mol
Aspect : Cristaux incolores à blancs
Odeur : Inodore
Densité : 1,443 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 158,6 °C (317,5 °F ; 431,8 K)
Point d'ébullition : 211 °C (412 °F ; 484 K) à 20 mmHg
Conditions de sublimation : Sublime à 76 °C
Solubilité dans l'eau:
1,24 g/L (0 °C)
2,48 g/L (25 °C)
4,14 g/L (40 °C)
17,41 g/L (75 °C)
77,79 g/L (100 °C)

Solubilité : Soluble dans l'éther, CCl4, le benzène, le propanol,
acétone, éthanol, essence de térébenthine, toluène
Solubilité dans le benzène :
0,46 g/100 g (11,7 °C)
0,775 g/100 g (25 °C)
0,991 g/100 g (30,5 °C)
2,38 g/100 g (49,4 °C)
4,4 g/100 g (64,2 °C)
Solubilité dans le chloroforme :
2,22 g/100 ml (25 °C)
2,31 g/100 ml (30,5 °C)
Solubilité dans le méthanol :
40,67 g/100 g (−3 °C)
62,48 g/100 g (21 °C)
Solubilité dans l'huile d'olive : 2,43 g/100 g (23 °C)
Solubilité dans l'acétone : 39,6 g/100 g (23 °C)
log P : 2,26
Pression de vapeur : 10,93 mPa
Acidité (pKa) :
2,97 (25 °C)
13,82 (20 °C)
UV-vis (λmax) : 210 nm, 234 nm, 303 nm (4 mg/dL dans l'éthanol)
Susceptibilité magnétique (χ) : −72,23•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,565 (20 °C)
Moment dipolaire : 2,65 D
Thermochimie:
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −589,9 kJ/mol
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : -3,025 MJ/mol



PREMIERS SECOURS DE L'ACIDE SALICYLIQUE PHARMA GRADE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact avec les yeux : rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'ACIDE SALICYLIQUE PHARMA GRADE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ACIDE SALICYLIQUE PHARMA GRADE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de L'ACIDE SALICYLIQUE PHARMA GRADE :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE SALICYLIQUE PHARMA GRADE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Ranger à température ambiante.
Sensible à la lumière



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE SALICYLIQUE PHARMA GRADE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Acide 2-hydroxybenzoïque
ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE
ACIDUM SALICYLIQUE
ACIDE ACÉTYLSALISYLIQUE IMP C
ACIDE ACÉTYLSALICYLIQUE IMPURETÉ C
FEMA 3985
ACIDE SALICYCLIQUE
ACIDE SALICYLIQUE
RETARDATEUR TSA
acide salicylique
Acide 2-hydroxybenzoïque
69-72-7
acide o-hydroxybenzoïque
2-Carboxyphénol
o-Carboxyphénol
Rutranex
Salonil
Ralentisseur W
Duoplante
Keralyt
Psoriacide-S-stift
Zone libre
Saligel
Ionil
Savon à l'acide salicylique
Stri-Dex
Verrugon
Collodion d'acide salicylique
Acide benzoïque, 2-hydroxy-
Acide 2-hydroxybenzènecarboxylique
Acide phénol-2-carboxylique
Acide orthohydroxybenzoïque
Acide salicilique
Kyselina Salicylova
Acide 2-hydroxy-benzoïque
CCRIS 6714
HSDB 672
AI3-02407
CHEBI:16914
BRN0774890
NSC-180
UNII-O414PZ4LPZ
EINECS200-712-3
O414PZ4LPZ
MFCD00002439
DTXSID7026368
FEMA NON. 3985
CHEMBL424
Acide salicylique [USP:JAN]
MLS000069653
DTXCID206368
NSC180
K 537
CE 200-712-3
29656-58-4
SMR000059163
Acide salicylique
Acide ortho-hydroxybenzoïque
Acide salicylique (USP:JAN)
ACIDE SALICYLIQUE (USP)
ACIDE SALICYLIQUE [USP]
o Acide hydroxybenzoïque
ACIDE SALICYLIQUE (MART.)
ACIDE SALICYLIQUE [MART.]
ACIDE SALICYLIQUE (USP-RS)
Acide salicylique [USAN:JAN]
ACIDE SALICYLIQUE [USP-RS]
2 Acide hydroxybenzoïque
Acide o-hydroxybenzoïque
Acide 2-hydroxybenzoïque
Acide orthohydroxybenzoïque
ACIDE SALICYLIQUE (IMPURETÉ EP)
ACIDE SALICYLIQUE [impureté EP]
ACIDE SALICYLIQUE (MONOGRAPHIE EP)
ACIDE SALICYLIQUE [MONOGRAPHIE EP]
Acide ortho-hydroxybenzoïque
ACIDE SALICYLIQUE (MONOGRAPHIE USP)
ACIDE SALICYLIQUE [MONOGRAPHIE USP]
CAS-69-72-7
LAMIVUDINE IMPURETÉ C (impureté EP)
LAMIVUDINE IMPURETÉ C [EP IMPURETÉ]
IMPURETÉ H DE MÉSALAZINE (IMPURETÉ EP)
IMPURETÉ MÉSALAZINE H [IMPURETÉ EP]
NSC629474
dérivé du phénol, 7
Acide salicylique (TN)
IMPURETÉ H SULFASALAZINE (IMPURETÉ EP)
SULFASALAZINE IMPURETÉ H [EP IMPURETÉ]
IMPURETÉ C D'ACIDE ACÉTYLSALICYLIQUE (IMPURETÉ EP)
ACIDE ACÉTYLSALICYLIQUE IMPURETÉ C [EP IMPURETÉ]
Acide salicylique
Aclide salicylique
Acide Salicyllique
Acide salicylique (1%)
Acide salicylique 0,5%
Acide salicylique 1,5%
Acide salicylique 2,0%
Acide salicylique 3,0%
Acide salicylique 5,9%
SCHEMBL1967
ACIDE SALICYLIQUE [IM]
Oprea1_040343
KBioSS_001428
ENCHÈRE :ER0602
NCGC00159447-01
NCGC00159447-02
NCGC00159447-04
NCGC00159447-06
NCGC00257065-01
NCGC00259022-01
FT-0645123
FT-0674502
FT-0674503
H0206
H1342
Acide salicylique de qualité technique
Unichem Salac
Acide 2-hydroxybenzoïque
2-Carboxyphénol
Acide salicylique

DESCRIPTION:
L'acide sébacique est un acide dicarboxylique naturel de formule chimique HO2C(CH2)8CO2H.
L'acide sébacique est un flocon blanc ou un solide en poudre.
Sebaceus est le latin pour bougie de suif, le sébum est le latin pour suif et fait référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.

Numéro CAS : 111-20-6
Numéro CE : 203-845-5

L'acide sébacique est un dérivé de l'huile de ricin.
En milieu industriel, l'acide sébacique et ses homologues comme l'acide azélaïque peuvent être utilisés comme monomère pour le nylon 610, les plastifiants, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques, les bougies, etc.
L'acide sébacique peut être utilisé comme tensioactif dans l'industrie des huiles lubrifiantes pour augmenter les propriétés antirouille des huiles lubrifiantes sur les métaux.


L'acide sébacique est une poudre granulaire blanche.
Le point de fusion de l'acide sébacique est de 153 °F.
L'acide sébacique est légèrement soluble dans l'eau.

L'acide sébacique se sublime lentement à 750 mmHg lorsqu'il est chauffé jusqu'au point de fusion.
L'acide sébacique est un acide alpha, oméga-dicarboxylique qui est le dérivé 1,8-dicarboxy de l'octane.
L'acide sébacique joue un rôle de métabolite humain et de métabolite végétal.

L'acide sébacique est un acide alpha, oméga-dicarboxylique et un acide gras dicarboxylique.
L'acide sébacique est un acide conjugué d'un sébacate (2-) et d'un sébacate.
L'acide sébacique dérive d'un hydrure de décane.

L'acide sébacique est un produit naturel présent dans Isatis tinctoria, Euglena gracilis et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

L'acide sébacique est un acide dicarboxylique dérivé de l'huile de ricin.
L'acide sébacique est largement utilisé pour produire des polymères, des plastifiants, des lubrifiants et des retardateurs de corrosion.
L'acide sébacique peut agir comme correcteur de pH dans les formulations de produits cosmétiques.
L'acide sébacique est également utilisé comme précurseur pour préparer des esters de sébacate tels que le sébacate de diisopropyle, le sébacate de diéthylhexyle et le sébacate de dibutyle.


L'acide sébacique est un acide dicarboxylique naturel saturé à chaîne droite avec 10 atomes de carbone.
L'acide sébacique est un acide urinaire normal.
Chez les patients présentant un déficit multiple en acyl-CoA-déshydrogénase (MADD), également connu sous le nom d'acidurie glutarique de type II (GAII), un groupe de troubles métaboliques dus à un déficit en flavoprotéine de transfert d'électrons ou en flavoprotéine de transfert d'électrons ubiquinone oxydoréductase, les données biochimiques montrent une augmentation dans l'excrétion urinaire d'acide sébacique.

L'acide sébacique est associé à un déficit en carnitine-acylcarnitine translocase et à un déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne, qui sont des erreurs innées du métabolisme.
L'acide sébacique est un flocon blanc ou un cristal en poudre légèrement soluble dans l'eau qui a été proposé comme substrat énergétique alternatif dans la nutrition parentérale totale.
L'acide sébacique tire son nom du latin sebaceus (bougie de suif) ou sébum (suif) en référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.

L'acide sébacique et ses dérivés comme l'acide azélaïque ont de nombreuses utilisations industrielles comme plastifiants, lubrifiants, fluides hydrauliques, cosmétiques, bougies, etc.
L'acide sébacique est utilisé dans la synthèse des résines polyamide et alkyde.
L'acide sébacique est également utilisé comme intermédiaire pour les produits aromatiques, les antiseptiques et les matériaux de peinture.


L'acide sébacique est un acide dicarboxylique obtenu à partir de la distillation sèche de l'huile de ricin.
L'acide sébacique est dérivé de l'huile de ricin.
Deux molécules sont nécessaires pour obtenir un acide sébacique de ricin.

L'huile de ricin est obtenue à partir des graines de ricin (Ricinus communis L.), un grand arbuste qui pousse principalement en Inde, au Brésil et en Chine.
La graine a une teneur en huile de 40 à 50 %.
L'acide sébacique est solide à température ambiante et fond au-dessus de 130°C.

L'acide sébacique se présente sous forme de solide cristallin blanc (poudre ou granulés selon le fabricant).
L'acide sébacique est un stabilisant dans les résines alkydes, les polyesters maléiques et autres, les polyuréthanes, les fibres, les peintures, les bougies et les parfums, les lubrifiants à basse température et les fluides hydrauliques.


L'acide sébacique est un acide dicarboxylique linéaire dont l'ingrédient principal est l'huile de ricin obtenue à partir de graines de ricin.
L'huile de ricin est un acide dibasique à longue chaîne composé de 10 atomes de carbone obtenu par notre méthode de fusion alcaline originale et constitue notre produit principal depuis de nombreuses années.

L'ester d'acide sébacique (DOS, DBS) est utilisé comme plastifiant résistant au froid pour de nombreuses résines, notamment le chlorure de vinyle, et est également utilisé pour les matières premières en nylon 6,10, les adhésifs thermofusibles, les électrolytes de condenseur, les liquides de refroidissement (antigel) et l'eau. solubilité.
L'acide sébacique est utilisé comme matière première pour des produits industriels tels que l'huile de machine.
Ces dernières années, il a attiré l’attention en tant que produit neutre en carbone à base de plantes.

Alcool secondaire obtenu comme sous-produit de l'acide sébacique, c'est un liquide incolore et transparent doté d'adhésivité et d'aromaticité.
De plus, en tant que produit chimique vert neutre en carbone fabriqué à partir de plantes, l'acide sébacique est utilisé comme matière première pour les huiles d'ester pour les cosmétiques, les matières premières pour les parfums, les solvants à point d'ébullition élevé, les antimousses et les matières premières pour les tensioactifs.
L'acide sébacique est un acide dicarboxylique naturel saturé à chaîne droite avec 10 atomes de carbone.
L'acide sébacique est un acide urinaire normal.
Chez les patients présentant un déficit multiple en acyl-CoA-déshydrogénase (MADD) ou une acidurie glutarique de type II (GAII), il s'agit d'un groupe de troubles métaboliques dus à un déficit en flavoprotéine de transfert d'électrons ou en flavoprotéine de transfert d'électrons ubiquinone oxydoréductase. Les données biochimiques montrent une augmentation du taux sébacique urinaire. excrétion acide.
L'acide sébacique est un flocon blanc ou un cristal en poudre légèrement soluble dans l'eau qui a été proposé comme substrat énergétique alternatif dans la nutrition parentérale totale.

L'acide sébacique tire son nom du latin sebaceus (bougie de suif) ou sébum (suif) en référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.
L'acide sébacique et ses dérivés tels que l'acide azélaïque ont de nombreuses utilisations industrielles comme plastifiants, lubrifiants, fluides hydrauliques, cosmétiques, bougies, etc.

L'acide sébacique est utilisé dans la synthèse des résines polyamide et alkyde.
L'acide sébacique est également utilisé comme intermédiaire pour les produits aromatiques, les antiseptiques et les matériaux de peinture.



UTILISATIONS DE L'ACIDE SÉBACIQUE :
L'acide sébacique est utilisé dans les plastifiants
L'acide sébacique est utilisé dans les lubrifiants
L'acide sébacique est utilisé dans les fluides hydrauliques

L'acide sébacique est utilisé en cosmétique
L'acide sébacique est utilisé dans les bougies
L'acide sébacique est utilisé dans le tamponnage

L'acide sébacique est utilisé dans l'agent régulateur de pH
L'acide sébacique est utilisé dans l'ajusteur de pH
L'acide sébacique est utilisé dans les adhésifs et les produits d'étanchéité

L'acide sébacique est utilisé dans les peintures et revêtements
L'acide sébacique est utilisé dans les produits de soins personnels


PRODUCTION D'ACIDE SÉBACIQUE :
L'acide sébacique est produit à partir de l'huile de ricin par clivage de l'acide ricinoléique, obtenu à partir de l'huile de ricin.
L'octanol et la glycérine sont un sous-produit.
L'acide sébacique peut également être obtenu à partir de la décaline via l'hydroperoxyde tertiaire, qui donne la cyclodécénone, un précurseur de l'acide sébacique.

Importance médicale potentielle :
Le sébum est une sécrétion des glandes sébacées de la peau.
Il s'agit d'un ensemble cireux de lipides composé de triglycérides (≈41 %), d'esters de cire (≈26 %), de squalène (≈12 %) et d'acides gras libres (≈16 %).
Les sécrétions d'acides gras libres dans le sébum comprennent les acides gras polyinsaturés et l'acide sébacique. L'acide sébacique se trouve également dans d'autres lipides qui recouvrent la surface de la peau.

Les neutrophiles humains peuvent convertir l'acide sébacique en son analogue 5-oxo, c'est-à-dire l'acide 5-oxo-6E,8Z-octadécénoïque, un analogue structurel de l'acide 5-oxo-eicosatétraénoïque et, comme cet acide oxo-eicosatétraénoïque, est un activateur exceptionnellement puissant des éosinophiles. , monocytes et autres cellules pro-inflammatoires provenant des humains et d’autres espèces.
Cette action est médiée par le récepteur OXER1 sur ces cellules.
Il est suggéré que l'acide sébacique est converti en son analogue 5-oxo et stimule ainsi les cellules pro-inflammatoires pour contribuer à l'aggravation de diverses affections cutanées inflammatoires.

APPLICATIONS DE L'ACIDE SÉBACIQUE :
L'acide sébacique a été utilisé dans la synthèse de :
• polyesters biodégradables et élastomères [poly(sébacate de glycérol)]
• nouveau bio-nylon, PA5.10
• nouvel hydrogel à réponse thermique à base de nanoparticules de poly(éther-ester anhydride) pour des applications d'administration de médicaments

AVANTAGES CLÉS DE L'ACIDE SÉBACIQUE :

Dans les produits cosmétiques, l’acide sébacique peut agir comme correcteur de pH.
Dans les plastiques, l'acide sébacique peut être utilisé pour offrir une meilleure flexibilité et une température de fusion plus basse.
Pour les lubrifiants et les applications anticorrosion, l'acide sébacique est utilisé pour produire un dérivé de sel pouvant être utilisé comme liquide de refroidissement pour les moteurs d'avions, d'automobiles et de camions.

Voici les attributs qui rendent l’acide sébacique aussi flexible qu’il l’est.
• Excellent pouvoir lubrifiant
• Fluidité à basse température
• Stabilité thermique supérieure
• Points d'éclair élevés
• Points d'écoulement faibles









PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACIDE SÉBACIQUE :
Formule chimique C10H18O4
Masse molaire 202,250 g•mol−1
Densité 1,209 g/cm3
Point de fusion 131 à 134,5 °C (267,8 à 274,1 °F ; 404,1 à 407,6 K)
Point d'ébullition 294,4 °C (561,9 °F; 567,5 K) à 100 mmHg
Solubilité dans l'eau 0,25 g/L
Acidité (pKa) 4,720, 5,450
Masse moléculaire
202,25 g/mole
XLLogP3
2.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
4
Nombre de liaisons rotatives
9
Masse exacte
202,12050905 g/mole
Masse monoisotopique
202,12050905 g/mole
Surface polaire topologique
74,6 Ų _
Nombre d'atomes lourds
14
Charge formelle
0
Complexité
157
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Point d'ébullition 295 °C (133 hPa)
Densité 1,210 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion 133 - 137 °C
Pression de vapeur 1 hPa (183 °C)
Densité apparente 600 - 620 kg/m3
Solubilité 1 g/l
Dosage (GC, surface%) ≥ 98,0 % (a/a)
Plage de fusion (valeur inférieure) ≥ 131 °C
Plage de fusion (valeur supérieure) ≤ 134 °C
L'identité (IR) réussit le test
pression de vapeur 1,3 hPa (183 °C)
Niveau de qualité 200
test ≥98,0 % (GC)
former de la poudre
activité 3 400-14 500 mg/kg DL50, orale (Rat) >2 000 mg/kg DL50, cutanée (Rat)
point d'ébullition 295 °C/133 hPa
point de fusion 130-133 °C
solubilité 1 g/L
densité 1,21 g/cm3
densité apparente 600 ‑ 620 kg/m3
température de stockage. 2-30°C
Point de fusion : 274,1 °F (NTP, 1992)
Pression de vapeur : 1 mmHg à 361°F ; 100 mmHg à 562,1°F ; 760 mmHg à 666,1°F (NTP, 1992)
Gravité spécifique : 1,2075 à 68 °F (NTP, 1992)
Point d'ébullition : 563 °F à 100 mmHg (NTP, 1992)
Poids moléculaire : 202,28 (NTP, 1992)
Solubilité dans l’eau : moins de 1 mg/mL à 70°F (NTP, 1992)


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ACIDE SÉBACIQUE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


SYNONYMES DE L'ACIDE SÉBACIQUE :
Acide 1,8-octanedicarboxylique
acide décanedioïque
acide décanedioïque, sel disodique
acide décanedioïque, sel de sodium
décanedioate de disodium
sébacate disodique
acide sébacique
acide sébacique, sel d'aluminium
acide sébacique, sel disodique
acide sébacique, sel de monocadmium
acide sébacique, sel de sodium
acide sébacique
ACIDE DÉCANEDIOIQUE
111-20-6
Acide 1,8-octanedicarboxylique
Acide 1,10-décanedioïque
Sébacinsaure
Acide décanedicarboxylique
Acide n-décanedioïque
Acide sébacique
Sébacinsaeure
USAF HC-1
Acide ipomique
Sébacinsaure [allemand]
Acide séracique
NSC 19492
Acide sébacique [français]
UNII-97AN39ICTC
1,8-dicarboxyoctane
26776-29-4
CCRIS 2290
EINECS203-845-5
97AN39ICTC
BRN1210591
DTXSID7026867
CHEBI:41865
AI3-09127
NSC19492
NSC-19492
acide octane-1,8-dicarboxylique
POLY(ANHYDRIDE SÉBACIQUE)
DTXCID806867
CE 203-845-5
4-02-00-02078 (référence du manuel Beilstein)
ACIDE SÉBACIQUE (MART.)
ACIDE SÉBACIQUE [MART.]
Acide sébacique
CAS-111-20-6
n-décanedioate
Acide iponique
sébacate disodique
4-oxodécanedioate
MFCD00004440
1,10-décanedioate
ACIDE DÉCANÉDIOC
Acide sébacique, 94%
Acide sébacique, 99%
Acide dicarboxylique C10
1i8j
1l6
1l6a
1,8-octanedicarboxylate
WLN : QV8VQ
D05QIT
ACIDE SÉBACIQUE [IM]
SCHEMBL3977
NCIOpen2_008624
ACIDE SÉBACIQUE [INCI]
CHEMBL1232164
Acide décanedioïque (acide sébacique)
FEMA NON. 4943
ACIDE 1,8-OCTANEDCARBOXYLIQUE
Acide sébacique, >=95,0% (GC)
Tox21_201778
Tox21_303263
BBL011473
LMFA01170006
s5732
STL146585
AKOS000120056
GCC-266598
CS-W015503
DB07645
GS-6713
HY-W014787
NCGC00164361-01
NCGC00164361-02
NCGC00164361-03
NCGC00257150-01
NCGC00259327-01
BP-27864
NCI60_001628
LS-144686
FT-0696757
EN300-19796
C08277
A894762
Q413454
Q-201703
Z104475420
301CFA7E-7155-4D51-BD2F-EB921428B436
Acide 1,8-octanedicarboxylique ; Acide décanedioïque ; Acide octane-1,8-dicarboxylique

L'acide sébacique est un acide dicarboxylique organique.
L'acide sébacique est un acide dicarboxylique naturel de formule chimique (CH2)8(CO2H)2.
L'acide sébacique est un flocon blanc ou un solide en poudre.
Sebaceus est latin pour bougie de suif, sébum est latin pour suif et fait référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.


Numéro CAS : 111-20-6
Numéro CE : 203-845-5
Numéro MDL : MFCD00004440
Formule moléculaire : C10H18O4 / HOOC(CH2)8COOH


L'acide sébacique est une poudre granuleuse blanche.
Le point de fusion de l'acide sébacique est de 153 ° F.
L'acide sébacique est légèrement soluble dans l'eau.


L'acide sébacique est un acide alpha, oméga-dicarboxylique qui est le dérivé 1,8-dicarboxy de l'octane.
L'acide sébacique a un rôle de métabolite humain et de métabolite végétal.
L'acide sébacique a été nommé du latin sebaceus (bougie de suif) ou sébum (suif) en référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.


L'acide sébacique se sublime lentement à 750 mmHg lorsqu'il est chauffé au point de fusion.
L'acide sébacique est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 10 000 tonnes par an.
L'acide sébacique est un métabolite urinaire qui a été identifié comme un biomarqueur anti-fatigue.


Dans sa forme la plus pure, l'acide sébacique est un cristal en poudre ou une substance floconneuse blanche.
À l'état pur, l'acide sébacique est un flocon blanc ou un cristal en poudre. L'acide sébacique est décrit comme non dangereux, bien que sous sa forme en poudre, il puisse être sujet à une inflammation instantanée (un risque typique lors de la manipulation de poudres organiques fines).


Sebaceus est latin pour bougie de suif, sébum (suif) est latin pour suif et fait référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.
L'acide sébacique est constitué de cristaux floconneux blancs.
L'acide sébacique est légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et l'éther.


L'acide sébacique est également la matière première pour la production de résines alkydes (utilisées comme revêtements de surface, revêtements de nitrocellulose plastifiés et vernis à base de résine d'urée) et de caoutchouc polyuréthane, de résines cellulosiques, de résines vinyliques et de plastifiants, adoucissants et solvants en caoutchouc synthétique.
L'acide sébacique est un acide dicarboxylique naturel qui n'est pas dangereux, bien qu'il puisse être vulnérable à l'inflammation éclair sous sa forme de poudre.


L'une des utilisations les plus courantes de l'acide sébacique est la fabrication de bougies.
L'acide sébacique se sublime lentement à 750 mm Hg lorsqu'il est chauffé au point de fusion.;DryPowder; DryPowder, PelletsLargeCristaux ; AutreSolide ; PelletsGroscristaux;Solide;POUDRE BLANCHE, D'ODEUR CARACTERISTIQUE.


L'acide sébacique apparaît également dans l'industrie industrielle, étant utilisé comme monomère et intermédiaire pour divers produits et matériaux.
L'acide sébacique est un cristal floconneux blanc.
L'acide sébacique est légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et l'éther.


L'acide sébacique est un dérivé de l'huile de ricin, la grande majorité de la production mondiale étant réalisée en Chine, qui exporte chaque année plus de 20 000 tonnes métriques, ce qui représente plus de 90 % du commerce mondial du produit.
L'acide sébacique est produit à partir d'huile de ricin.


L'acide sébacique est un acide alpha, oméga-dicarboxylique et un acide gras dicarboxylique.
L'acide sébacique est un acide conjugué d'un sébacate(2-) et d'un sébacate.
L'acide sébacique est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 10 000 tonnes par an.


L'acide sébacique est principalement incolore mais peut être légèrement jaune.
L'acide sébacique est un acide dicarboxylique naturel saturé à chaîne droite avec 10 atomes de carbone.
L'acide sébacique est un acide urinaire normal.


L'acide sébacique est un acide dicarboxylique naturel saturé à chaîne droite avec 10 atomes de carbone.
L'acide sébacique est un acide urinaire normal.
L'acide sébacique est un acide dérivé de l'huile de ricin.


L'acide sébacique est vendu sous la forme d'une poudre blanche et granuleuse et parfois désigné par l'un ou l'autre de ses noms chimiques : acide 1,8-octanedicarboxylique.
L'acide sébacique est un flocon blanc ou un cristal en poudre légèrement soluble dans l'eau qui a été proposé comme substrat énergétique alternatif dans la nutrition parentérale totale.
L'acide sébacique a également une légère odeur, mais rien qui se démarque.


L'acide sébacique peut être produit de deux manières : l'huile de ricin et l'acide adipique.
L'acide sébacique est un flocon blanc ou un cristal en poudre légèrement soluble dans l'eau qui a été proposé comme substrat énergétique alternatif dans la nutrition parentérale totale.
L'acide sébacique est beaucoup plus courant pour que l'acide sébacique soit dérivé de l'huile de ricin, car le processus est écologique et rentable.


Pour fabriquer l'acide sébacique, l'huile de ricin est chauffée à haute température avec un alcali.
L'acide sébacique a été nommé du latin sebaceus (bougie de suif) ou sébum (suif) en référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.
L'acide sébacique est une poudre granuleuse blanche.


La pureté de l'acide sébacique est basée sur le type de réaction qu'il a. Généralement, la technologie de conversion moderne conduit à un produit plus pur.
Le point de fusion de l'acide sébacique est de 153 °F.
L'acide sébacique est légèrement soluble dans l'eau.


L'acide sébacique est un acide dicarboxylique naturel saturé à chaîne droite avec 10 atomes de carbone.
L'acide sébacique appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'acides gras à chaîne moyenne.
Ce sont des acides gras à queue aliphatique qui contiennent entre 4 et 12 atomes de carbone.


L'acide sébacique est fabriqué à partir d'huile de ricin et appartient à la série homologue des acides dicarboxyliques.
L'application la plus connue de l'acide sébacique est la production de polyamides.
L'acide sébacique, un acide dicarboxylique de structure (HOOC) (CH2)8(COOH), est un dérivé chimique naturel de l'huile de ricin dont l'innocuité a été prouvée in vivo.


L'acide sébacique est un acide urinaire normal.
L'acide sébacique est un produit naturel présent dans Isatis tinctoria, Euglena gracilis et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
L'acide sébacique est un acide gras liquide naturel en C10, directement produit à partir d'huile de ricin.


L'acide sébacique s'avère être associé à un déficit en carnitine-acylcarnitine translocase et à un déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne, qui sont des erreurs innées du métabolisme.
L'acide sébacique est un acide dicarboxylique naturel saturé à chaîne droite avec 10 atomes de carbone.


L'acide sébacique est un acide urinaire normal.
L'acide sébacique est un flocon blanc ou un cristal en poudre légèrement soluble dans l'eau qui a été proposé comme substrat énergétique alternatif dans la nutrition parentérale totale.
L'acide sébacique a été nommé du latin sebaceus (bougie de suif) ou sébum (suif) en référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.


L'acide sébacique et ses dérivés tels que l'acide azélaïque ont diverses utilisations industrielles comme plastifiants, lubrifiants, fluides hydrauliques, cosmétiques, bougies, etc.
L'acide sébacique a un rôle de métabolite humain et de métabolite végétal.
L'acide sébacique est un acide alpha, oméga-dicarboxylique et un acide gras dicarboxylique.


L'acide sébacique est un acide conjugué d'un sébacate(2-) et d'un sébacate.
L'acide sébacique dérive d'un hydrure d'un décane.
L'acide sébacique agit comme plastifiant, solvant et adoucissant.


L'acide sébacique est un flocon blanc ou un solide en poudre.
Sebaceus est latin pour bougie de suif, sébum est latin pour suif et fait référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.
L'acide sébacique est fabriqué en divisant l'huile de ricin suivie d'une fusion avec une soude caustique.


L'acide sébacique se sublime lentement à 750 mmHg lorsqu'il est chauffé au point de fusion.
L'acide sébacique est un acide alpha, oméga-dicarboxylique qui est le dérivé 1,8-dicarboxy de l'octane.
L'acide sébacique est une poudre cristalline blanche ou une forme granulaire qui se dissout légèrement dans l'eau, se dissout complètement dans l'éthanol ou l'éther mais pas dans le benzène.


L'acide sébacique est un dérivé haut de gamme de l'huile de ricin et il est également appelé "ACIDE DÉCANÉDIOÏQUE".
Le point de fusion de l'acide sébacique est de 153 ° F.
L'acide sébacique est légèrement soluble dans l'eau.


L'acide sébacique est un dérivé de l'huile de ricin.
L'acide sébacique est une poudre granuleuse blanche.
L'acide sébacique est un acide gras liquide naturel, directement produit à partir d'huile de ricin.


L'acide sébacique est un dérivé de l'huile de ricin.
L'acide sébacique est un acide dicarboxylique organique.
L'acide sébacique est un acide dicarboxylique naturel de formule chimique (CH2)8(CO2H)2.


L'acide sébacique est un acide alpha,oméga-dicarboxylique qui est le dérivé 1,8-dicarboxy de l'octane.
L'acide sébacique a un rôle de métabolite humain et de métabolite végétal.
L'acide sébacique est un acide alpha, oméga-dicarboxylique et un acide gras dicarboxylique.


L'acide sébacique est un acide conjugué d'un sébacate(2-) et d'un sébacate.
L'acide sébacique dérive d'un hydrure d'un décane.
L'acide sébacique est un produit naturel présent dans Isatis tinctoria, Euglena gracilis et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


L'acide sébacique est un acide dicarboxylique naturel saturé à chaîne droite avec 10 atomes de carbone.
L'acide sébacique est un acide urinaire normal.
Chez les patients présentant un déficit multiple en acyl-CoA-déshydrogénase (MADD) ou une acidurie glutarique de type II (GAII) sont un groupe de troubles métaboliques dus à un déficit en flavoprotéine de transfert d'électrons ou en flavoprotéine de transfert d'électrons ubiquinone oxydoréductase, les données biochimiques montrent une augmentation de la sébacé urinaire. excrétion acide.


L'acide sébacique est un flocon blanc ou un cristal en poudre légèrement soluble dans l'eau qui a été proposé comme substrat énergétique alternatif dans la nutrition parentérale totale.
L'acide sébacique a été nommé du latin sebaceus (bougie de suif) ou sébum (suif) en référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.
L'acide sébacique est un acide dicarboxylique obtenu à partir de la distillation sèche de l'huile de ricin.


L'acide sébacique est dérivé de l'huile de ricin.
Deux molécules sont nécessaires pour obtenir un acide sébacique de ricin.
L'huile de ricin est obtenue à partir de la graine du fruit du ricin (Ricinus communis L.), un grand arbuste qui pousse principalement en Inde, au Brésil et en Chine.


La graine a une teneur en huile de 40 à 50 %.
Il est solide à température ambiante et fond au dessus de 130°C. Se présente sous forme de solide cristallin blanc (poudre ou granulés selon le fabricant).
Stabilisant dans les résines alkydes, les polyesters maléiques et autres, les polyuréthanes, les fibres, les peintures, les bougies et les parfums, les lubrifiants à basse température et les fluides hydrauliques.
L'acide sébacique dérive d'un hydrure d'un décane.


L'acide sébacique est un acide dicarboxylique naturel dérivé de l'huile de ricin.
L'acide sébacique est un flocon blanc ou un cristal en poudre légèrement soluble dans l'eau qui a été proposé comme substrat énergétique alternatif dans la nutrition parentérale totale.
L'acide sébacique est un acide dicarboxylique de structure (HOOC)(CH2)8(COOH) et est d'origine naturelle.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACIDE SÉBACIQUE :
L'acide sébacique est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les travailleurs professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'acide sébacique est utilisé dans la synthèse de résines polyamides et alkydes.
L'acide sébacique est également utilisé comme intermédiaire pour les aromatiques, les antiseptiques et les matériaux de peinture.


Dans le cadre industriel, l'acide sébacique et ses homologues tels que l'acide azélaïque peuvent être utilisés dans les plastifiants, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques, les bougies, etc.
L'acide sébacique est également utilisé comme intermédiaire pour les aromatiques, les antiseptiques et les matériaux de peinture.
L'acide sébacique est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité, carburants, lubrifiants et graisses, produits de revêtement et engrais.


Le rejet dans l'environnement de l'acide sébacique peut se produire lors de l'utilisation industrielle : de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
Le rejet dans l'environnement de l'acide sébacique peut se produire lors de l'utilisation industrielle : de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
L'acide sébacique agit également comme agent tampon et neutralisant.


D'autres rejets d'acide sébacique dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation en intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), utilisation en extérieur, utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de dégagement (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


L'acide sébacique est utilisé dans les formulations de soins de la peau, de soins capillaires et de soins solaires.
L'acide sébacique est utilisé comme émollient topique.
L'acide sébacique et ses dérivés tels que l'acide azélaïque ont une variété d'utilisations industrielles comme plastifiants, lubrifiants, fluides hydrauliques, cosmétiques, bougies, etc.


L'acide sébacique est utilisé dans la synthèse de résines polyamides et alkydes.
L'acide sébacique peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les fluides de travail des métaux et comme agent complexant dans les graisses.
Utilisations cosmétiques de l'acide sébacique : agents tampons


Le rejet dans l'environnement de l'acide sébacique peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et dans la production d'articles.
D'autres rejets dans l'environnement d'acide sébacique sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur et une utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple un liant dans les peintures et les revêtements ou les adhésifs).
L'acide sébacique peut être trouvé dans des produits contenant des matériaux à base de : plastique (par exemple, emballages et stockages alimentaires, jouets, téléphones portables) et cuir (par exemple, gants, chaussures, sacs à main, meubles).


L'acide sébacique est utilisé dans les produits suivants : biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, produits phytosanitaires, adoucisseurs d'eau et produits chimiques de traitement de l'eau.
L'acide sébacique est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et agriculture, sylviculture et pêche.


L'acide sébacique est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
D'autres rejets dans l'environnement de l'acide sébacique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.


L'acide sébacique est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, polymères, produits de revêtement, lubrifiants et graisses, cosmétiques et produits de soins personnels.
Dans le cadre industriel, l'acide sébacique et ses homologues tels que l'acide azélaïque peuvent être utilisés comme monomère pour le nylon 610, les plastifiants, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques, les bougies, etc.


L'acide sébacique est un métabolite urinaire qui a été identifié comme un biomarqueur anti-fatigue.
L'acide sébacique et ses dérivés tels que l'acide azélaïque ont une variété d'utilisations industrielles comme plastifiants, lubrifiants, fluides hydrauliques, cosmétiques, bougies, etc.
L'acide sébacique est utilisé dans la synthèse de résines polyamides et alkydes.


Le rejet dans l'environnement d'acide sébacique peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, en tant qu'auxiliaire technologique, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques, la fabrication de la substance et la formulation dans les matériaux.


L'acide sébacique peut être utilisé comme plastifiant pour les plastiques et le caoutchouc résistant au froid, ainsi que pour le polyamide, le polyuréthane, la résine alkyde, l'huile lubrifiante synthétique, les additifs pour huile lubrifiante, les épices, les revêtements, les cosmétiques, etc.
L'acide sébacique est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, produits chimiques de traitement de l'eau, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, adoucisseurs d'eau et polymères.


L'acide sébacique est largement utilisé dans la préparation d'esters d'acide sébacique, tels que le sébacate de dibutyle, le sébacate de dioctyle, le sébacate de diisooctyle.
L'acide sébacique est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
L'acide sébacique et ses dérivés tels que l'acide azélaïque ont une variété d'utilisations industrielles comme plastifiants, lubrifiants, fluides hydrauliques, cosmétiques, bougies, etc.


L'acide sébacique est également utilisé comme intermédiaire pour les aromatiques, les antiseptiques et les matériaux de peinture.
L'acide sébacique est utilisé comme matière première pour divers produits.
De plus, l'acide sébacique est utilisé comme agent de réticulation dans l'industrie des adhésifs, comme plastifiant dans l'industrie des plastiques, comme composant de lubrifiants et comme diluant dans les films d'emballage.


L'acide sébacique est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits en plastique et produits en caoutchouc.
L'acide sébacique peut être utilisé comme intermédiaire de synthèse pour les esters de sébacates qui peuvent être utilisés comme émollients, agent masquant, agent filmogène, agent de conditionnement des cheveux ou de la peau, SPF Booster, etc.


Le rejet dans l'environnement de l'acide sébacique peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles, la formulation de mélanges, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaire technologique et pour la fabrication de thermoplastiques.
L'acide sébacique peut également être utilisé comme matière première pour la production de nylon 1010, nylon 910, nylon 810, nylon 610, nylon 9 et ester diéthylhexylique d'huile lubrifiante résistant aux hautes températures.


L'acide sébacique est également utilisé comme intermédiaire pour les aromatiques, les antiseptiques et les matériaux de peinture.
Le rejet dans l'environnement de l'acide sébacique peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
En milieu industriel, l'acide sébacique et ses homologues tels que l'acide azélaïque peuvent être utilisés comme monomère pour le nylon 610, les plastifiants, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques, les bougies, etc.


L'acide sébacique peut être utilisé comme tensioactif dans l'industrie des huiles lubrifiantes pour augmenter les propriétés antirouille des huiles lubrifiantes sur les métaux.
L'acide sébacique est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité, carburants, lubrifiants et graisses, produits de revêtement et engrais.
L'acide sébacique et ses dérivés tels que l'acide azélaïque ont une variété d'utilisations industrielles comme plastifiants, lubrifiants, fluides hydrauliques, cosmétiques, bougies, etc.


L'acide sébacique est utilisé dans la synthèse de résines polyamides et alkydes.
L'acide sébacique est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les travailleurs professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'acide sébacique est également utilisé comme intermédiaire pour les aromatiques, les antiseptiques et les matériaux de peinture.


Sebaceus est latin pour bougie de suif, et sébum est latin pour suif. Ces termes font référence à l'utilisation de l'acide sébacique dans la fabrication de bougies.
En particulier, l'acide sébacique est utilisé comme épaississant dans la graisse au complexe de lithium.
De plus, l'acide sébacique peut être utilisé comme intermédiaire dans la production d'aromatiques, d'antiseptiques et de matériaux de peinture ainsi que dans la synthèse de résines polyamides et alkydes.


L'acide sébacique est également utilisé dans la synthèse du polyamide, comme le nylon, et des résines alkydes.
Mais comme indiqué ci-dessus, l'acide sébacique a de nombreuses utilisations dans le cadre industriel.
Les propriétés anticorrosives de l'acide sébacique en font un complément utile aux fluides de travail des métaux et à l'antigel.


L'acide sébacique est également un additif et un épaississant pour les graisses et les lubrifiants, ainsi qu'un intermédiaire dans les peintures et autres revêtements.
Lorsqu'il est utilisé en mélange avec d'autres acides dibasiques, l'acide sébacique est particulièrement efficace comme inhibiteur de corrosion ferreux pour les fluides de travail des métaux, les liquides de refroidissement du moteur, les nettoyants pour métaux, les fluides hydrauliques aqueux.


L'acide sébacique peut également être utilisé comme agent complexant pour la graisse au complexe de lithium qui augmentera le point de goutte et améliorera la stabilité mécanique.
D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), une utilisation en extérieur, une utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de dégagement (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


L'acide sébacique est utilisé comme matière première pour les résines alkyde et polyester, les plastifiants, les caoutchoucs de polyester et les fibres synthétiques de polyamide.
L'acide sébacique peut être utilisé comme monomère pour le nylon, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques, les plastifiants et plus encore.
L'acide sébacique peut également être utilisé comme intermédiaire pour les antiseptiques, les aromatiques et les produits de peinture.


L'acide sébacique est utilisé dans la synthèse de résines polyamides et alkydes.
L'acide sébacique est également utilisé comme intermédiaire pour les aromatiques, les antiseptiques et les matériaux de peinture.
L'acide sébacique est utilisé comme stabilisant dans les résines alkydes, les polyesters maléiques et autres, les polyuréthanes et les fibres.


L'acide sébacique est également utilisé dans les produits de peinture, les bougies, les parfums, les lubrifiants à basse température et les fluides hydrauliques, et pour fabriquer du nylon.
L'acide sébacique est largement utilisé dans le processus de fabrication du nylon 6-10.
Un isomère, l'acide isosébacique, a plusieurs applications dans la fabrication de plastifiants à base de résine vinylique, de plastiques d'extrusion, d'adhésifs, d'esters lubrifiants, de polyesters, de résines de polyuréthane et de caoutchouc synthétique.


L'acide sébacique peut également être trouvé dans les plastifiants, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques et la fabrication de bougies.
En cosmétique, l'acide sébacique peut être utilisé comme ingrédient tampon pour l'ajustement du pH ou comme intermédiaire chimique dans la synthèse de divers esters.
L'acide dosébacique est principalement utilisé dans les revêtements en poudre et la peinture de qualité supérieure, les adhésifs, les pâtes et papiers, les installations chimiques et industrielles, les tensioactifs, les antiseptiques.


En combinaison avec l'amine, l'acide sébacique est utilisé pour produire des résines polyamides plastiques techniques qui sont un nylon 6-12 haute performance, des adhésifs, des lubrifiants synthétiques diester, des fibres, des curatifs, des plastifiants, des revêtements polyester, des résines époxy.
En raison de ses propriétés lissantes et revitalisantes, l'huile de ricin noire jamaïcaine est idéale pour une utilisation dans des produits tels que les nettoyants, les hydratants et les produits de soins capillaires ethniques.


L'acide sébacique était historiquement utilisé dans la fabrication de bougies et a aujourd'hui de nombreuses fonctions dans la fabrication et la transformation industrielle.
Certaines des principales utilisations de l'acide sébacique incluent son rôle d'intermédiaire dans le nylon, les résines synthétiques et d'autres plastiques.
L'acide sébacique et ses dérivés, comme l'acide azélaïque, ont une variété d'utilisations industrielles comme plastifiants, lubrifiants, huiles de pompe à diffusion, cosmétiques, bougies, etc.


-Lubrifiants et Graisses d'utilisation de l'Acide Sébacique :
Les acides gras contenus dans l'huile de ricin lui confèrent d'excellentes propriétés lubrifiantes.
Vous pouvez choisir l'huile de ricin traditionnelle ou l'huile de ricin noire jamaïcaine comme lubrifiant dans l'étirage des métaux et d'autres procédés industriels.


-Utilisations de l'acide sébacique :
*Plastifiants
*Lubrifiants
* Fluides hydrauliques
*Produits de beauté
*Bougies
*Mise en mémoire tampon
*Agent de régulation du pH
*Ajusteur de pH
* Adhésifs et scellants
*Peintures et revêtements
*Produits de soins personnels


-Utilisations plastiques de l'acide sébacique :
En raison de ses propriétés lissantes et revitalisantes, l'huile de ricin noire jamaïcaine est idéale pour une utilisation dans des produits tels que les nettoyants, les hydratants et les produits de soins capillaires ethniques.


-Utilisations de l'acide sébacique :
*Plastifiants
*Lubrifiants
* Fluides hydrauliques
*Produits de beauté
*Bougies
*Mise en mémoire tampon
*Agent de régulation du pH
*Ajusteur de pH
* Adhésifs et scellants
*Peintures et revêtements
*Produits de soins personnels


-Utilisations de l'acide sébacique dans les fluides de travail des métaux :
En raison de ses propriétés lissantes et revitalisantes, l'huile de ricin noire jamaïcaine est idéale pour une utilisation dans des produits tels que les nettoyants, les hydratants et les produits de soins capillaires ethniques.


-Applications de l'acide sébacique :
*Polymères
*Plastifiants
*Lubrifiants
*Inhibiteurs de corrosion



LA PRINCIPALE MÉTHODE DE PRÉPARATION DE L'ACIDE SÉBACIQUE :
(1) L'huile de ricin est une matière première, le ricinoléate est séparé de l'huile de ricin, avec la condition de gonfler et 280 ~ 300 ℃ , la soude caustique procède à la fusion alcaline et la réaction est chauffée pendant 10h, le sel de sodium acide de sébum peut obtenir, produit adjoint est le 2-octanol.
Le sel de sodium est dissous dans l'eau, en ajoutant de l'acide sulfurique pour neutraliser, après décoloration, la solution est refroidie pour précipiter l'acide sébacé, elle est lavée à l'eau froide, et enfin recristallisée.

CH3 (CH2) 5CH (OH) CH2CH = CH (CH2) 7COOH +
2NaOH → CH3 (CH2) 5CH (OH) CH3 + NaOOC (CH2) 8COONa + H2
NaOOC (CH2) 3COONa + H2SO4 → HOOC (CH2) 8COOH + Na2SO4

(2) L'acide adipique (hexane diacide) est une matière première à synthétiser.
L'acide adipique et le méthanol peuvent procéder à une réaction d'estérification pour former de l'adipate de diméthyle, la membrane échangeuse d'ions procède à une oxydation électrolytique pour obtenir un dimère, c'est-à-dire du sébacate de diméthyle, puis réagit avec l'hydroxyde de sodium pour former le sel disodique, l'acide chlorhydrique (ou l'acide sulfurique) est utilisé pour neutraliser et l'acide sébacique peut obtenir.



PRÉPARATION de l'ACIDE SÉBACIQUE :
L'acide sébacique est normalement fabriqué à partir d'huile de ricin, qui est essentiellement du triricinoléate de glycérol.
L'huile de ricin est chauffée avec de l'hydroxyde de sodium à environ 250°e.
Ce traitement entraîne la saponification de l'huile de ricin en acide ricinoléique qui est ensuite clivé pour donner du 2-octanol et de l'acide sébacique :
Ce procédé donne de faibles rendements en acide sébacique (environ 50 % par rapport à l'huile de ricin) mais, néanmoins, d'autres voies ne se sont pas révélées compétitives.
L'acide sébacique est un solide cristallin incolore, mp 134 ℃ .



PRINCIPAUX AVANTAGES DE L'ACIDE SÉBACIQUE :
Dans les produits cosmétiques, l'acide sébacique peut agir comme correcteur de pH.
Dans les plastiques, l'acide sébacique peut être utilisé pour fournir une meilleure flexibilité et une température de fusion plus basse.
Pour les lubrifiants et les applications anti-corrosion, l'acide sébacique est utilisé pour produire un dérivé de sel qui peut être utilisé comme liquide de refroidissement pour les moteurs d'avions, d'automobiles et de camions.



LES ATTRIBUTS QUI RENDENT L'ACIDE SÉBACIQUE AUSSI FLEXIBLE QU'IL L'EST :
*Excellente lubrification
*Fluidité à basse température
*Stabilité thermique supérieure
*Points d'éclair élevés
*Points d'écoulement bas



PARENTS ALTERNATIFS d'ACIDE SÉBACIQUE :
*Acides dicarboxyliques et dérivés
*Acides carboxyliques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS de l'ACIDE SÉBACIQUE :
* Acide gras à chaîne moyenne
*Acide dicarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Dérivé d'acide carboxylique
*Composé oxygéné organique
*Oxyde organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé acyclique aliphatique



TYPE DE COMPOSÉ d'ACIDE SÉBACIQUE :
* Toxine animale
*Toxine cosmétique
* Toxine alimentaire
* Toxine industrielle / professionnelle
*Métabolite
*Composé naturel
*Composé organique
*Plastifiant



PRODUCTION D'ACIDE SÉBACIQUE :
L'acide sébacique est produit à partir de l'huile de ricin par clivage de l'acide ricinoléique, qui est obtenu à partir de l'huile de ricin.
L'octanol et la glycérine sont un sous-produit.
L'acide sébacique peut également être obtenu à partir de la décaline via l'hydroperoxyde tertiaire, qui donne la cyclodécénone, un précurseur de l'acide sébacique.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ de l'ACIDE SÉBACIQUE :
L'acide sébacique réagit de manière exothermique pour neutraliser les bases, tant organiques qu'inorganiques.
L'acide sébacique peut réagir rapidement avec des solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissoudre lorsque la neutralisation génère un sel soluble.
L'acide sébacique réagit avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.
De telles réactions sont lentes à sec, mais les systèmes peuvent absorber suffisamment d'eau de l'air pour permettre la corrosion des pièces et des conteneurs en fer, en acier et en aluminium.
Réagit lentement avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux.
Réagit avec les solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.



SIGNIFICATION MÉDICALE POTENTIELLE :
Le sébum est une sécrétion des glandes sébacées de la peau.
L'acide sébacique est un ensemble cireux de lipides composés de triglycérides (≈41%), d'esters de cire (≈26%), de squalène (≈12%) et d'acides gras libres (≈16%).
Les acides gras polyinsaturés dont l'acide sébacique est un composant majeur sont inclus dans les sécrétions d'acides gras libres dans le sébum.
L'acide sébacique se trouve également dans d'autres lipides qui recouvrent la surface de la peau.
Les neutrophiles humains peuvent convertir l'acide sébacique en son analogue 5-oxo, c'est-à-dire l'acide 5-oxo-6E,8Z-octadécénoïque, un analogue structurel de l'acide 5-oxo-eicosatétraénoïque et, comme cet acide oxo-eicosatétraénoïque, est un activateur exceptionnellement puissant des éosinophiles , monocytes et autres cellules pro-inflammatoires d'humains et d'autres espèces.
Cette action est médiée par le récepteur OXER1 sur ces cellules.
Il est suggéré que l'acide sébacique est converti en son analogue 5-oxo pendant, et stimule ainsi les cellules pro-inflammatoires pour contribuer à l'aggravation de diverses affections cutanées inflammatoires.



MÉTHODES DE PURIFICATION DE L'ACIDE SÉBACIQUE :
Purifie l'acide sébacique via le sel disodique qui, après cristallisation dans l'eau bouillante (charbon de bois), est à nouveau converti en acide libre.
L'acide libre est cristallisé à plusieurs reprises à partir d'eau distillée chaude ou de Me2CO/éther de pétrole et séché sous vide.



PRODUCTION d'ACIDE SÉBACIQUE :
L'acide sébacique est produit à partir d'huile de ricin par clivage de l'acide ricinoléique, qui est obtenu à partir d'huile de ricin.
L'octanol et la glycérine sont un sous-produit.
L'acide sébacique peut également être obtenu à partir de la décaline via l'hydroperoxyde tertiaire, qui donne la cyclodécénone, un précurseur de l'acide sébacique.
La quasi-totalité de la production industrielle actuelle d'acide sébacique utilise l'huile de ricin comme matière première.
Méthode de craquage de l'huile de ricin :

L'huile de ricin est chauffée sous l'action de l'hydrolyse alcaline pour générer du savon sodique d'acide ricinoléique, puis on ajoute de l'acide sulfurique pour générer de l'acide ricinoléique ; en présence de crésol diluant, ajouter un alcali chauffé à 260-280 ℃ pour le craquage pour générer du sel de sodium double d'acide sébacique et du secoctanol et de l'hydrogène, matériau craqué dilué par de l'eau, chauffé et neutralisé avec de l'acide, le sel de sodium double en un sel monosodique ; puis bouilli avec de l'acide après décoloration de la solution de neutralisation au charbon actif.
Le sel monosodique de l'acide sébacique est transformé en cristaux d'acide sébacique, puis séparé et séché pour obtenir le produit fini.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE SÉBACIQUE :
Formule chimique : C10H18O4
Masse molaire : 202,250 g•mol−1
Densité : 1,209 g/cm3
Point de fusion : 131 à 134,5 ° C (267,8 à 274,1 ° F; 404,1 à 407,6 K)
Point d'ébullition : 294,4 ° C (561,9 ° F; 567,5 K) à 100 mm Hg
Solubilité dans l'eau : 0,25 g/L
Acidité (pKa) : 4,720, 5,450
Poids moléculaire : 202,25 g/mol
XLogP3 : 2.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 9
Masse exacte : 202,12050905 g/mol

Masse monoisotopique : 202,12050905 g/mol
Surface polaire topologique : 74,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Charge formelle : 0
Complexité : 157
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
CAS : 111-20-6
Formule moléculaire : C10H18O4
Poids moléculaire (g/mol) : 202,25

Numéro MDL : MFCD00004440
Clé InChI : CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C10H18O4 = 202,25
État physique (20 deg.C) : Solide
N CAS : 111-20-6
Formule chimique : C10H18O4
Masse molaire : 202,250 g•mol−1
Densité : 1,209 g/cm3
Point de fusion : 131 à 134,5 ° C (267,8 à 274,1 ° F; 404,1 à 407,6 K)
Point d'ébullition : 294,4 ° C (561,9 ° F; 567,5 K) à 100 mmHg
Solubilité dans l'eau : 0,25 g/L
Acidité (pKa) : 4,720, 5,450
Poids moléculaire : 202,25
XLogP3 : 2.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4

Nombre d'obligations rotatives : 9
Masse exacte : 202.12050905
Masse monoisotopique : 202,12050905
Surface polaire topologique : 74,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Charge formelle : 0
Complexité : 157
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 133 - 137 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 294,5 °C à 133 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,224 g/l à 20 °C - Ligne directrice 105 de l'OCDE
Coefficient de partage:
n-octanol/eau : log Pow : 1,5 à 23 °C
Pression de vapeur : 1 hPa à 183 °C
Densité : 1 210 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : 0,91 g/L
log P : 1,93
log P : 2,27
logs : -2,4
pKa (acide le plus fort) : 4,72
Charge physiologique : -2
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 4
Nombre de donneurs d'hydrogène : 2
Surface polaire : 74,6 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 9
Réfractivité : 51,14 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 22,61 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Oui
Règle de Veber : Non
Règle de type MDDR : Non

Point de fusion : 133-137 °C (lit.)
Point d'ébullition : 294,5 °C/100 mmHg (lit.)
Densité : 1,21
pression de vapeur : 1 mm Hg ( 183 °C)
indice de réfraction : 1,422
Point d'éclair : 220 °C
température de stockage : Conserver en dessous de +30 °C.
solubilité : éthanol : 100 mg/mL
forme: Poudre ou Granulés
pka : 4,59, 5,59 (à 25 ℃ )
couleur : Blanc à blanc cassé
Solubilité dans l'eau : 1 g/L (20 ºC)
Merck : 14,8415

BRN : 1210591
Stabilité : stable.
LogP : 1,5 à 23 ℃
Aspect : poudre granuleuse blanche (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point de fusion : 130,80 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 364,00 à 365,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 235,00 à 234,00 °C. à 10,00 mm de mercure
Point d'éclair : 389,00 °F. TCC ( 198.30 °C. ) (est)
logP (d/s): 1.706 (est)
Soluble dans : eau, 1000 mg/L @ 20 °C (exp)
eau, 1420 mg/L @ 25 °C (est)



PREMIERS SECOURS de l'ACIDE SÉBACIQUE :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ACIDE SÉBACIQUE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACIDE SÉBACIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'ACIDE SÉBACIQUE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE SÉBACIQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE SÉBACIQUE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Acide décanedioïque
Acide 1,8-octanedicarboxylique
Acide décane-1,10-dioïque
acide sébacique
ACIDE DÉCANÉDIOÏQUE
111-20-6
Acide 1,8-octanedicarboxylique
Acide 1,10-décanedioïque
Sébacinsaure
Acide décanedicarboxylique
Acide n-décanedioïque
Acide sébacique
Sébacinsaeure
USAF HC-1
Acide ipomique
26776-29-4
NSC 19492
UNII-97AN39ICTC
1,8-dicarboxyoctane
NSC19492
97AN39ICTC
acide octane-1,8-dicarboxylique
POLY(ANHYDRIDE SÉBACIQUE)
DTXSID7026867
CHEBI:41865
NSC-19492
DTXCID806867
Acide sébacique
CAS-111-20-6
CCRIS 2290
EINECS 203-845-5
BRN 1210591
n-décanedioate
Acide iponique
AI3-09127
sébaçate disodique
4-oxodécanedioate
MFCD00004440
1,10-décanedioate
Acide sébacique, 94%
Acide sébacique, 99%
Acide dicarboxylique C10
1i8j
1l6s
1l6a
1,8-octanedicarboxylate
WLN : QV8VQ
ACIDE SÉBACIQUE [MI]
EC 203-845-5
SCHEMBL3977
NCIOpen2_008624
ACIDE SÉBACIQUE [INCI]
4-02-00-02078 (Référence du manuel Beilstein)
ACIDE SÉBACIQUE [MART.]
CHEMBL1232164
N° FEMA 4943
Acide sébacique, >=95.0% (GC)
Tox21_201778
Tox21_303263
BBL011473
LMFA01170006
s5732
STL146585
AKOS000120056
GCC-266598
CS-W015503
DB07645
GS-6713
HY-W014787
NCGC00164361-01
NCGC00164361-02
NCGC00164361-03
NCGC00257150-01
NCGC00259327-01
BP-27864
NCI60_001628
DB-121158
FT-0696757
EN300-19796
C08277
A894762
C10-120
C10-140
C10-180
C10-220
C10-260
C10-298
Q413454
Q-201703
Z104475420
301CFA7E-7155-4D51-BD2F-EB921428B436
Acide 1,8-octanedicarboxylique
Acide décanedioïque
Acide octane-1,8-dicarboxylique
Acide 1,10-décanedioïque
1,8-Dicarboxyoctane
Acide décanedioïque
Sébacinsaeure
1,10-décanedioate
Décanedioate
Sébacate
1,8-octanedicarboxylate
Acide 1,8-octanedicarboxylique
Acide 4,7-dioxosebacique
4-oxodécanedioate
Acide 4-oxodécanedioïque
Acide sébacique
Acide décanedicarboxylique
Acide dicarboxylique C10
Acide ipomique
N-décanedioate
Acide N-décanedioïque
Acides sébaciques
Sébacinsaure
Acide séracique
Acide sébacique, sel d'aluminium
Acide sébacique, sel de monocadmium
Acide sébacique, sel de sodium

DESCRIPTION:

L'acide sébacique (acide décanedioïque) est une poudre granulaire blanche.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) a un point de fusion de 153 °F.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) est légèrement soluble dans l'eau.
Acide sébacique (acide décanedioïque) se sublime lentement à 750 mmHg lorsqu'il est chauffé jusqu'au point de fusion.

CAS : 111-20-6
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 203-845-5
Formule moléculaire : C10H18O4
Nom IUPAC : acide décanedioïque


SYNONYMES DE L'ACIDE SÉBACIQUE (ACIDE DÉCANEDIOIQUE) :
Acide 1,8-octanedicarboxylique, acide décanedioïque, acide décanedioïque, sel disodique, acide décanedioïque, sel de sodium, décanedioate disodique, sébacate disodique, acide sébacique, acide sébacique, sel d'aluminium, acide sébacique, sel disodique, acide sébacique, sels de monocadmiumacide sébacique, sel de sodium, acide sébacique, ACIDE DÉCANEDIOIQUE, acide 111-20-6,1,8-octanedicarboxylique1,10-acide décanedioïque, Sebacinsaure, acide décanedicarboxylique, acide n-décanedioïque, acide sébacique, Sebacinsaeure, USAF HC-1, acide ipomique, Acide séracique, NSC 19492, UNII-97AN39ICTC, 1,8-dicarboxyoctane, 26776-29-4, CCRIS 2290, EINECS 203-845-5,97AN39ICTC, BRN 1210591, DTXSID7026867, CHEBI: 41865, AI3-09127, NSC19492 ,NSC -19492,acide octane-1,8-dicarboxylique,POLY(ANHYDRIDE SÉBACIQUE),DTXCID806867,EC 203-845-5,4-02-00-02078 (référence du manuel Beilstein),MFCD00004440,Sebacinsaure [allemand],Acide sebacique [ Français],ACIDE SÉBACIQUE (MART.),ACIDE SÉBACIQUE [MART.],Acide sébacique,CAS-111-20-6,n-décanedioate,acide iponique,sébacate disodique,4-oxodécanedioate,1,10-décanedioate,ACIDE DÉCANEDIOC ,Acide sébacique, 94%,Acide sébacique, 99%,Acide dicarboxylique C10,1i8j,1l6s,1l6y,1,8-Octanedicarboxylate,WLN: QV8VQ,ACIDE SEBACIQUE [MI],SCHEMBL3977,NCIOpen2_008624,ACIDE SEBACIQUE [INCI],CHEMBL1232164 ,FEMA NO. ACIDE 4943,1,8-OCTANEDCARBOXYLIQUE, Acide sébacique, >=95,0% (GC),Tox21_201778,Tox21_303263,LMFA01170006,s5732,AKOS000120056,CCG-266598,CS-W015503,DB07645,GS-6713,HY- W014787,NCGC00164361- 01,NCGC00164361-02,NCGC00164361-03,NCGC00257150-01,NCGC00259327-01,BP-27864,NCI60_001628,FT-0696757,NS00011501,EN300-19796,C08277,A89476 2,Q413454,Q-201703,Z104475420,301CFA7E-7155- Acide 4D51-BD2F-EB921428B436,1,8-octanedicarboxylique ; Acide décanedioïque ; Acide octane-1,8-dicarboxylique



L'acide sébacique (acide décanedioïque) est un acide alpha, oméga-dicarboxylique qui est le dérivé 1,8-dicarboxy de l'octane.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) joue un rôle de métabolite humain et de métabolite végétal.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) est un acide alpha, oméga-dicarboxylique et un acide gras dicarboxylique.

L'acide sébacique (acide décanedioïque) est un acide conjugué d'un sébacate (2-) et d'un sébacate.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) dérive d'un hydrure de décane.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) est un produit naturel présent dans Drosophila melanogaster, Caesalpinia pulcherrima et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

Acide sébacique (acide décanedioïque) Agit comme plastifiant, solvant et adoucissant.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) est fabriqué par fractionnement de l'huile de ricin suivi d'une fusion avec un produit caustique.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) est une poudre cristalline blanche ou une forme granulaire qui se dissout légèrement dans l'eau, se dissout complètement dans l'éthanol ou l'éther mais pas dans le benzène.

L'acide sébacique (acide décanedioïque) est un dérivé haut de gamme de l'huile de ricin et il est également appelé « ACIDE DÉCANÉDIoïque ».
L'acide sébacique (acide décanedioïque) est également largement utilisé dans la production de plastiques techniques tels que le nylon 1010, le nylon 610, le nylon 810, le nylon 9, le nylon 910, etc.

L'acide sébacique est un acide dicarboxylique de formule chimique C10H18O4.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) est également connu sous le nom d'acide décanedioïque ou DC10.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) est en grande partie produit à partir de la matière première renouvelable, l'huile de ricin, ou bien à partir de la fermentation microbienne des alcanes.

Corvay peut proposer les deux types de matériaux.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) est composé d'un squelette carboné à chaîne droite avec dix atomes de carbone et possède deux groupes terminaux d'acide carboxylique (-COOH).
La chaîne carbonée confère à l’acide flexibilité et propriétés hydrophobes.


L'acide sébacique (acide décanedioïque) est un acide dicarboxylique dérivé de l'huile de ricin.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) est largement utilisé pour produire des polymères, des plastifiants, des lubrifiants et des retardateurs de corrosion.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) peut agir comme correcteur de pH dans les formulations de produits cosmétiques.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) est également utilisé comme précurseur pour préparer des esters de sébacate tels que le sébacate de diisopropyle, le sébacate de diéthylhexyle et le sébacate de dibutyle.




L'acide sébacique (acide décanedioïque) est un acide dicarboxylique naturel de formule chimique HO2C(CH2)8CO2H.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) est un flocon blanc ou un solide en poudre.
Sebaceus est le latin pour bougie de suif, le sébum est le latin pour suif et fait référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.

L'acide sébacique (acide décanedioïque) est un dérivé de l'huile de ricin.
En milieu industriel, l'acide sébacique et ses homologues comme l'acide azélaïque peuvent être utilisés comme monomère pour le nylon 610, les plastifiants, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques, les bougies, etc.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) peut être utilisé comme tensioactif dans l'industrie des huiles lubrifiantes pour augmenter les propriétés antirouille des huiles lubrifiantes sur les métaux.



L'acide sébacique (acide décanedioïque) est un acide dérivé de l'huile de ricin.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) est vendu sous la forme d'une poudre granuleuse blanche et parfois désigné par l'un de ses noms chimiques : acide 1,8-octanedicarboxylique ou acide décanedioïque.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) était historiquement utilisé dans la fabrication de bougies et remplit aujourd'hui de nombreuses fonctions dans la fabrication et la transformation industrielle.


L'acide sébacique (acide décanedioïque) est utilisé comme monomère pour le nylon 610, les plastifiants, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques et les bougies.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) est également utilisé comme intermédiaire dans les antiseptiques, les aromatiques et les matériaux de peinture.

L'acide sébacique (acide décanedioïque) est utilisé dans la synthèse du poly (sébacate de glycérol) et du nouveau bio-nylon.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) trouve des applications comme adhésifs, inhibiteurs de corrosion et solvants. Son dérivé, le sébacate de diéthyle, est utilisé dans la fabrication et l'ingénierie des plastiques, ainsi que dans les procédures d'administration de médicaments grâce à l'utilisation d'encapsulations biodégradables.




PRODUCTION D'ACIDE SÉBACIQUE (ACIDE DÉCANEDIOIQUE) :
L'acide sébacique est produit à partir de l'huile de ricin par clivage de l'acide ricinoléique, obtenu à partir de l'huile de ricin.
L'octanol et la glycérine sont un sous-produit.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) peut également être obtenu à partir de la décaline via l'hydroperoxyde tertiaire, qui donne la cyclodécénone, un précurseur de l'acide sébacique.


IMPORTANCE MÉDICALE POTENTIELLE DE L'ACIDE SÉBACIQUE (ACIDE DÉCANEDIOIQUE) :
Le sébum est une sécrétion des glandes sébacées de la peau.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) est un ensemble cireux de lipides composé de triglycérides (≈41 %), d'esters de cire (≈26 %), de squalène (≈12 %) et d'acides gras libres (≈16 %).
Les sécrétions d'acides gras libres dans le sébum comprennent les acides gras polyinsaturés et l'acide sébacique.
L'acide sébacique se trouve également dans d'autres lipides qui recouvrent la surface de la peau.

Les neutrophiles humains peuvent convertir l'acide sébacique en son analogue 5-oxo, c'est-à-dire l'acide 5-oxo-6E,8Z-octadécénoïque, un analogue structurel de l'acide 5-oxo-eicosatétraénoïque et, comme cet acide oxo-eicosatétraénoïque, est un activateur exceptionnellement puissant des éosinophiles. , monocytes et autres cellules pro-inflammatoires provenant des humains et d’autres espèces.
Cette action est médiée par le récepteur OXER1 sur ces cellules.
Il est suggéré que l'acide sébacique est converti en son analogue 5-oxo et stimule ainsi les cellules pro-inflammatoires pour contribuer à l'aggravation de diverses affections cutanées inflammatoires.


APPLICATIONS DE L'ACIDE SÉBACIQUE (ACIDE DÉCANEDIOIQUE) :
L'acide sébacique (acide décanedioïque) a été utilisé dans la synthèse de :

polyesters biodégradables et élastomères [poly(sébacate de glycérol)]
nouveau bio-nylon, PA5.10
nouvel hydrogel à réponse thermique à base de nanoparticules de poly(éther-ester anhydride) pour des applications d'administration de médicaments


L'acide sébacique (acide décanedioïque) est un acide dicarboxylique naturel saturé à chaîne droite avec 10 atomes de carbone.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) est un acide urinaire normal. Chez les patients présentant un déficit multiple en acyl-CoA-déshydrogénase (MADD), également connu sous le nom d'acidurie glutarique de type II (GAII), un groupe de troubles métaboliques dus à un déficit en flavoprotéine de transfert d'électrons ou en flavoprotéine de transfert d'électrons ubiquinone oxydoréductase, les données biochimiques montrent une augmentation dans l'excrétion urinaire d'acide sébacique.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) est associé à un déficit en carnitine-acylcarnitine translocase et à un déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne, qui sont des erreurs innées du métabolisme.

L'acide sébacique (acide décanedioïque) est un flocon blanc ou un cristal en poudre légèrement soluble dans l'eau qui a été proposé comme substrat énergétique alternatif dans la nutrition parentérale totale.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) doit son nom au latin sebaceus (bougie de suif) ou sébum (suif) en référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.

L'acide sébacique (acide décanedioïque) et ses dérivés tels que l'acide azélaïque ont de nombreuses utilisations industrielles comme plastifiants, lubrifiants, fluides hydrauliques, cosmétiques, bougies, etc.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) est utilisé dans la synthèse des résines polyamide et alkyde.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) est également utilisé comme intermédiaire pour les produits aromatiques, les antiseptiques et les matériaux de peinture.


L'acide sébacique (acide décanedioïque) est utilisé comme monomère pour le nylon 610, les plastifiants, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques et les bougies.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) est également utilisé comme intermédiaire dans les antiseptiques, les aromatiques et les matériaux de peinture.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) est utilisé dans la synthèse du poly (sébacate de glycérol) et du nouveau bio-nylon.

L'acide sébacique (acide décanedioïque) trouve des applications comme adhésifs, inhibiteurs de corrosion et solvants.
Son dérivé, le sébacate de diéthyle, est utilisé dans la fabrication et l'ingénierie des plastiques, ainsi que dans les procédures d'administration de médicaments grâce à l'utilisation d'encapsulations biodégradables.

L'acide sébacique dans diverses industries avec différentes applications :

Polyamides (PA) :
L'acide sébacique (acide décanedioïque) est une matière première clé dans la production de polyamide 6,10.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) subit une polymérisation avec de l'hexaméthylènediamine pour former le PA 6,10, qui possède une excellente résistance chimique, une résistance mécanique et une stabilité thermique.
Le PA 6,10 est utilisé dans des applications telles que les textiles, les tapis, les composants automobiles et l'isolation électrique.

Plastifiants :
Le DC10 peut être estérifié avec divers alcools pour produire des esters de sébacate, qui sont utilisés comme plastifiants dans les polymères et les résines.
Ces plastifiants améliorent la flexibilité, la maniabilité et la durabilité des matériaux.

Lubrifiants :
L'acide sébacique (acide décanedioïque) et ses dérivés sont utilisés dans la fabrication de lubrifiants synthétiques.
Lorsqu'il réagit avec des alcools, l'acide sébacique forme des esters qui présentent d'excellentes propriétés lubrifiantes, une stabilité thermique et une faible volatilité.

Produits cosmétiques et de soins personnels :
Le DC10 est utilisé dans la production de cosmétiques et de produits de soins personnels tels que des crèmes, des lotions et des formulations de soins capillaires.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) peut agir comme hydratant, émollient et régulateur de viscosité dans ces applications.

Adhésifs et mastics :
L'acide sébacique (acide décanedioïque) peut être utilisé comme agent de durcissement dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) contribue à la réticulation des polymères, améliorant ainsi l'adhérence, la solidité et la résistance chimique.

Produits chimiques spécialisés :
Le DC10 sert d’intermédiaire chimique pour la synthèse de divers produits chimiques spécialisés, notamment des parfums, des arômes et des produits pharmaceutiques.

Les propriétés et les applications de l'acide sébacique en font un composé polyvalent avec un large éventail d'utilisations dans différentes industries.
L'acide sébacique (acide décanedioïque), également connu sous le nom d'acide décanedioïque ou sébacate, a diverses applications dans diverses industries.
Voici quelques-unes des applications courantes de l'acide sébacique : La recherche et le développement en cours pourraient découvrir de nouvelles applications et utilisations de l'acide sébacique à l'avenir.


AVANTAGES CLÉS DE L'ACIDE SÉBACIQUE :
Dans les produits cosmétiques, l’acide sébacique peut agir comme correcteur de pH.
Dans les plastiques, l'acide sébacique peut être utilisé pour offrir une meilleure flexibilité et une température de fusion plus basse.
Pour les lubrifiants et les applications anticorrosion, l'acide sébacique est utilisé pour produire un dérivé de sel pouvant être utilisé comme liquide de refroidissement pour les moteurs d'avions, d'automobiles et de camions.

Voici les attributs qui rendent l’acide sébacique aussi flexible qu’il l’est.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) a un excellent pouvoir lubrifiant
L'acide sébacique (acide décanedioïque) a une fluidité à basse température
L'acide sébacique (acide décanedioïque) a une stabilité thermique plus élevée

L'acide sébacique (acide décanedioïque) a des points d'éclair élevés
L'acide sébacique (acide décanedioïque) a de faibles points d'écoulement
Utilisations courantes de l’acide sébacique :

Sebaceus est le latin pour bougie de suif et sebum est le latin pour suif.
Ces termes font référence à l'utilisation de l'acide sébacique dans la fabrication de bougies.

Mais comme indiqué ci-dessus, l’acide sébacique a de nombreuses utilisations en milieu industriel.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) peut être utilisé comme monomère pour le nylon, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques, les plastifiants et bien plus encore.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) peut également être utilisé comme intermédiaire pour les antiseptiques, les aromatiques et les produits de peinture.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACIDE SÉBACIQUE (ACIDE DÉCANEDIOIQUE) :

Masse moléculaire
202,25 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLLogP3
2.1
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
9
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
202,12050905 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
202,12050905 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
74,6Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
14
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
157
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
Propriétés,
Formule chimique, C10H18O4
Masse molaire, 202,250 g•mol−1
Densité, 1,209 g/cm3
Point de fusion, 131 à 134,5 °C (267,8 à 274,1 °F ; 404,1 à 407,6 K)
Point d'ébullition, 294,4 °C (561,9 °F; 567,5 K) à 100 mmHg
Solubilité dans l'eau, 0,25 g/L[1]
Acidité (pKa), 4,720, 5,450[1]
Numéro CAS, 111-20-6
Modèle 3D (JSmol), image interactive
ChEBI, CHEBI:41865
ChemSpider, 5004
Carte d'information ECHA, 100.003.496
Numéro CE, 203-845-5
la pression de vapeur
1 mmHg ( 183 °C)
Niveau de qualité
200
Essai
99%
pb
294,5 °C/100 mmHg (lit.)
député
133-137 °C (allumé)
solubilité
éthanol : 100 mg/mL
cétones et éthers : solubles

Chaîne SOURIRE
OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O
InChI
1S/C10H18O4/c11-9(12)7-5-3-1-2-4-6-8-10(13)14/h1-8H2,(H,11,12)(H,13,14)
Clé InChI
CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N
Numéro CAS, 111-20-6
Numéro CE, 203-845-5
Formule de Hill, C₁₀H₁₈O₄
Formule chimique, HOOC(CH₂)₈COOH
Masse molaire, 202,25 g/mol
Code SH, 2917 13 21
Point d'ébullition, 295 °C (133 hPa)
Densité, 1,210 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion, 133 - 137 °C
Pression de vapeur, 1 hPa (183 °C)
Densité apparente, 600 - 620 kg/m3
Solubilité, 1 g/l
Dosage (GC, surface%), ≥ 98,0 % (a/a)
Plage de fusion (valeur inférieure), ≥ 131 °C
Plage de fusion (valeur supérieure), ≤ 134 °C
Identité (IR), réussit le test
Stockage, Conserver à une température inférieure à +30°C.
Point de fusion, 131°C à 134°C
Densité, 1.271
Point d'ébullition, 295 °C (100 mmHg)
Point d'éclair, 220°C (428°F)
Formule linéaire, HO2C(CH2)8CO2H
Quantité, 1000 g
Beilstein, 1210591
Indice Merck, 14,8415
Informations sur la solubilité, légèrement soluble dans l'eau.
Poids de formule, 202,25
Pourcentage de pureté, ≥98 %
Nom chimique ou matériau, Acide sébacique

Point de fusion élevé :
Le DC10 est un solide cristallin blanc avec un point de fusion relativement élevé.
Cette caractéristique le rend adapté aux applications nécessitant résistance à la chaleur et stabilité.

Bonne solubilité :
L'acide sébacique est peu soluble dans l'eau mais se dissout facilement dans divers solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone.

Biodégradabilité :
Le DC10 est considéré comme respectueux de l’environnement car biodégradable.
L'acide sébacique (acide décanedioïque) peut se décomposer naturellement dans l'environnement.





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ACIDE SÉBACIQUE (ACIDE DÉCANEDIOIQUE) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.

L'acide sébacique est un acide dicarboxylique de formule moléculaire C10H18O4.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est un composé naturel présent dans les graines de l'huile de ricin (Ricinus communis) et peut également être produit par synthèse.
Le nom « sébacique » est dérivé du mot latin « sébum », qui signifie suif ou suif, car l'acide a été initialement obtenu par hydrolyse de l'huile de ricin.

Numéro CAS : 111-20-6
Numéro CE : 203-845-5

Acide décanedioïque, acide 1,10-dicarboxylique, acide 1,8-octanedicarboxylique, acide 1,10-décanedioïque, Sebacinsäure, Acidum sebacicum, acide dicarboxylique C10:0, CAS 111-20-6, EINECS 203-845-5, PubChem 8616, HMDB00357, acide 1,8-octaméthylène dicarboxylique, acide décane-1,10-dicarboxylique, 1,8-dicarboxyoctane, acide dodécane-1,12-dioïque, acide 1,10-décaméthylène dicarboxylique, acide sébacique, 1,10 -Acide décanedicarboxylique, CCRIS 1359, HSDB 786, CID11516, 1,10-Dikarbamoylethane, 1,8-Octanedicarboxylate, 1,10-Dioxodecane, BRN 1715462, AC1Q29UY, 1,10-Décanedioate, 1,10-Décane dicarboxylique acide, 1 ,8-octanedicarboxylate, CHEBI:17192, décanedioate, décane-1,10-dicarboxylate, n-décane-1,10-dioate, 1,10-décanedioate, 1,8-octanedicarboxylate, 1,10-décaméthylène dioate, dodécane- 1,12-dioate, acide octanedicarboxylique, acide n-décane-1,10-dicarboxylique, acide n-décanedicarboxylique, acide n-décane-1,10-dicarboxylique, acide sébacique, acide 1,10-décanedicarboxylique, acide décanedioïque, Acide 1,8-octanedicarboxylique, acide 1,10-décanedioïque, Sebacinsäure, Acidum sebacicum, acide dicarboxylique C10:0, CAS 111-20-6, EINECS 203-845-5, PubChem 8616, HMDB00357, 1,8-octaméthylène dicarboxylique acide, acide décane-1,10-dicarboxylique, 1,8-dicarboxyoctane, acide dodécane-1,12-dioïque, acide 1,10-décaméthylène dicarboxylique, acide sébacique, acide 1,10-décanedicarboxylique, CCRIS 1359, HSDB 786, CID11516, 1,10-Dikarbamoyléthane, 1,8-Octanedicarboxylate, 1,10-Dioxodecane, BRN 1715462, AC1Q29UY, 1,10-Décanedioate, acide 1,10-Décane dicarboxylique, 1,8-Octanedicarboxylate, CHEBI:17192, Décanedioate , Décane-1,10-dicarboxylate, n-Décane-1,10-dioate, 1,10-Décanedioate, 1,8-Octanedicarboxylate, 1,10-Décaméthylène dioate, Dodécane-1,12-dioate, Acide octanedicarboxylique, n -Acide décane-1,10-dicarboxylique, acide n-décane-1,10-dicarboxylique, acide n-décane-1,10-dicarboxylique.



APPLICATIONS


L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est un intermédiaire crucial dans la production de nylon-610, un type de polyamide utilisé dans les textiles et les applications industrielles.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la fabrication de plastifiants, améliorant la flexibilité et les performances de divers polymères.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la formulation de lubrifiants, contribuant à améliorer l'efficacité des machines.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) joue un rôle dans la production de plastiques biodégradables, soutenant des solutions d'emballage durables.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) trouve une application dans la création de plastifiants qui améliorent les propriétés des polymères, comme le PVC.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est impliqué dans la synthèse de matériaux polymères pour l'industrie textile, notamment les fibres et les tissus.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) contribue à la production de polymères spéciaux utilisés dans l'industrie électronique pour les matériaux isolants.
Il est utilisé dans le développement de matériaux polymères pour le secteur aérospatial, notamment des composites légers.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la formulation d'huiles lubrifiantes, améliorant leurs performances dans diverses applications industrielles.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la création de polymères d'origine biologique, s'alignant sur des pratiques respectueuses de l'environnement.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la production de résines, telles que celles utilisées dans les revêtements et les adhésifs.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) joue un rôle dans la synthèse des polyesters, utilisés dans la fabrication de films et de matériaux d'emballage.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la formulation de certains produits pharmaceutiques, contribuant ainsi à la formulation de médicaments.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) trouve une application dans la création de produits de soins personnels, tels que les cosmétiques et les articles de soin de la peau.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la production de films plastiques pour diverses applications, notamment l'emballage et l'emballage.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans le développement de matériaux polymères pour l'industrie de la construction, notamment des mastics et des revêtements.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) contribue à la création de revêtements résistants à la corrosion pour les surfaces métalliques.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est impliqué dans la synthèse des polyuréthanes thermoplastiques (TPU), utilisés dans les applications de chaussures et automobiles.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la création de thermoplastiques à base de polyester avec des applications dans l'impression 3D.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) joue un rôle dans la formulation des revêtements à base d'eau, réduisant l'impact environnemental par rapport aux revêtements à base de solvants.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans le développement de matériaux polymères pour les dispositifs médicaux, tels que les cathéters et les tubes.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la création de révélateurs de couleur pour le papier thermique utilisé dans l'impression des reçus.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la formulation des encres pour jet d'encre, contribuant à une impression de haute qualité.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la production de polyamides d'origine biologique, offrant des alternatives aux matériaux traditionnels dérivés du pétrole.
L'acide sébacique est utilisé dans la création de produits chimiques spécialisés, démontrant sa polyvalence dans divers secteurs industriels.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est un ingrédient clé dans la production de fibres de nylon 610, utilisées dans l'industrie textile pour la fabrication de tissus et d'articles vestimentaires.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) trouve une application dans la création de matériaux polymères pour le secteur automobile, contribuant à la production de composants durables et légers.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est impliqué dans la synthèse du succinate de polybutylène (PBS), un polymère biodégradable utilisé dans les matériaux d'emballage et les films agricoles.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la formulation de poudres thermodurcissables pour les revêtements, offrant une résistance à la corrosion et une durabilité aux surfaces métalliques.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) contribue à la création de résines spéciales pour composants électroniques, garantissant la fiabilité et les performances des appareils électroniques.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans le développement de matériaux composites, améliorant la résistance et l'intégrité structurelle du produit final.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la production de fluides hydrauliques, de liquides de frein et d'autres fluides lubrifiants pour les applications automobiles et industrielles.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la création d'agents de démoulage, facilitant le retrait facile des produits moulés des moules dans les processus de fabrication.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la création de stabilisants de couleur pour les plastiques, empêchant la dégradation causée par l'exposition aux rayons UV.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la synthèse de matériaux polymères pour l'industrie aérospatiale, y compris des composants présentant un rapport résistance/poids élevé.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la formulation de liquides de refroidissement et de solutions antigel, offrant un contrôle efficace de la température pour les systèmes automobiles et industriels.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la production de retardateurs de flamme pour les textiles et les polymères, améliorant ainsi la sécurité incendie dans diverses applications.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) contribue à la création de matériaux polymères pour implants et dispositifs médicaux, garantissant biocompatibilité et performances.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) trouve une application dans le développement de dispersions de polyuréthane à base d'eau, utilisées dans les revêtements et les adhésifs à impact environnemental réduit.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est impliqué dans la synthèse de produits chimiques spécialisés pour l'industrie agricole, notamment des herbicides et des pesticides biodégradables.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) joue un rôle dans la création d'élastomères thermoplastiques utilisés dans les chaussures, offrant flexibilité et confort dans la fabrication de chaussures.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la formulation de polymères biodégradables pour les matériaux d'emballage respectueux de l'environnement.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la création de systèmes de résine pour matériaux composites dans l'industrie maritime, contribuant à des structures légères et durables.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la production de matériaux polymères pour l'industrie électrique et électronique, notamment l'isolation des fils et les circuits imprimés.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est impliqué dans la synthèse de la polyvinylpyrrolidone (PVP), un polymère utilisé dans les produits pharmaceutiques, les produits de soins personnels et les applications spécialisées.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la formulation d'adhésifs à base d'eau, réduisant ainsi l'impact environnemental par rapport aux adhésifs à base de solvants.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) trouve une application dans la création de produits chimiques spécialisés pour la production de parfums et d'arômes.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans le développement de solutions électrolytiques pour les batteries lithium-ion, contribuant ainsi aux progrès de la technologie de stockage d'énergie.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la production de matériaux polymères pour les applications d'impression 3D, offrant une polyvalence dans les processus de fabrication additive.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la création de bioplastiques biodégradables et durables, offrant des alternatives aux plastiques traditionnels à base de pétrole.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) trouve une application dans la production de polyamides haute performance, contribuant à la fabrication de matériaux durables et résilients.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la formulation d'inhibiteurs de corrosion pour les surfaces métalliques, les protégeant de la dégradation dans divers environnements.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) joue un rôle dans la synthèse de revêtements spéciaux pour textiles, fournissant un caractère hydrofuge et améliorant les propriétés du tissu.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans le développement d'encres à base d'eau, contribuant ainsi à des processus d'impression respectueux de l'environnement.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la création d'élastomères pour la fabrication de pneus, améliorant ainsi les performances et la longévité du pneu.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est impliqué dans la production de matériaux polymères pour les sutures médicales, garantissant biocompatibilité et résistance.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) trouve une application dans la création d'adhésifs et de produits d'étanchéité spécialisés utilisés dans l'assemblage aérospatial et automobile.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la formulation de fluides hydrauliques non toxiques et biodégradables destinés à être utilisés dans les zones écologiquement sensibles.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) contribue à la synthèse de polymères spéciaux aux propriétés de libération contrôlée pour les applications pharmaceutiques.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans le développement de matériaux composites pour les équipements sportifs, tels que les raquettes de tennis et les snowboards.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) trouve une application dans la création de matériaux d'emballage durables et biodégradables pour les aliments et les biens de consommation.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la production de cires et d'esters synthétiques utilisés dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) joue un rôle dans la formulation des graisses et lubrifiants, contribuant au bon fonctionnement des machines.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la création de films plastiques spéciaux pour l'industrie agricole, fournissant des revêtements protecteurs pour les cultures.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est impliqué dans la synthèse de matériaux polymères pour la production d'ustensiles et de couverts jetables respectueux de l'environnement.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la formulation des fluides d'impression à jet d'encre, contribuant à des impressions de haute qualité et haute résolution.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) trouve une application dans le développement de revêtements à base d'eau pour le papier et le carton, réduisant ainsi l'impact environnemental.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) contribue à la création de détergents et d'agents de nettoyage biosourcés et biodégradables.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la synthèse de matériaux polymères pour l'industrie de la construction, notamment les calfeutrants et les produits d'étanchéité.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) joue un rôle dans la formulation de revêtements anticorrosion pour les surfaces métalliques en milieu marin.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la création de résines spéciales pour les applications d'impression 3D, élargissant ainsi la gamme de matériaux imprimables.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la production de fibres synthétiques pour textiles techniques, offrant des propriétés avancées telles que la résistance aux flammes.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est impliqué dans la synthèse de polymères biocompatibles et biorésorbables pour les implants et dispositifs médicaux.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) contribue à la création de matériaux polymères pour l'industrie aérospatiale, notamment des composants structurels légers et des revêtements.



DESCRIPTION


L'acide sébacique est un acide dicarboxylique de formule moléculaire C10H18O4.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est un composé naturel présent dans les graines de l'huile de ricin (Ricinus communis) et peut également être produit par synthèse.
Le nom « sébacique » est dérivé du mot latin « sébum », qui signifie suif ou suif, car l'acide a été initialement obtenu par hydrolyse de l'huile de ricin.

L'acide sébacique, de formule moléculaire C10H18O4, est un acide dicarboxylique naturel.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) se trouve dans les graines de l'huile de ricin et peut être obtenu par des procédés naturels et synthétiques.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est une poudre cristalline blanche avec une structure d'acide dicarboxylique à chaîne droite.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) a un point de fusion allant de 134 à 140°C, selon la forme spécifique.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est peu soluble dans l'eau mais se dissout bien dans une variété de solvants organiques.
Connu pour sa polyvalence, l'acide sébacique est un intermédiaire clé dans la production de nylon-610, un type de polyamide.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la fabrication de plastifiants pour polymères, améliorant leur flexibilité et leurs performances.
L'acide sébacique trouve des applications dans la production de lubrifiants, contribuant à améliorer l'efficacité des machines.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est biodégradable, conformément aux pratiques respectueuses de l'environnement dans certaines applications.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) joue un rôle dans la formulation des cosmétiques et des produits de soins personnels en raison de ses propriétés uniques.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est un composant crucial dans la synthèse de matériaux polymères pour les industries textile et plastique.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) contribue à la création de plastifiants qui améliorent les propriétés de divers matériaux polymères.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la production de fibres de nylon 610, qui trouvent des applications dans les textiles et les matériaux industriels.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est impliqué dans la synthèse de polymères spéciaux pour les industries électronique et aérospatiale.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la formulation de produits pharmaceutiques et peut être présent dans certaines formulations de médicaments.

En raison de sa biodégradabilité, l'acide sébacique est considéré comme respectueux de l'environnement et durable.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la création d'huiles lubrifiantes qui contribuent au bon fonctionnement des machines.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est connu pour sa polyvalence dans différentes applications industrielles, allant des textiles aux plastiques.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est obtenu par hydrolyse de l'huile de ricin ou par des procédés chimiques de synthèse.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est utilisé dans la production de polyesters et de résines, contribuant à la résistance et à la durabilité des matériaux.
La structure à chaîne droite de l'acide sébacique (acide dicarboxylique) avec dix atomes de carbone en fait un élément de base précieux dans la synthèse chimique.

L'acide sébacique (acide dicarboxylique) joue un rôle dans le développement de matériaux polymères destinés à être utilisés dans divers secteurs, notamment l'automobile et la construction.
Le point de fusion de l'acide sébacique (acide dicarboxylique) se situe dans une plage qui le rend adapté à des processus industriels spécifiques.
L'acide sébacique (acide dicarboxylique) est soumis à des conditions de manipulation et de stockage appropriées pour garantir sa stabilité et son efficacité dans les applications.
Dans l’ensemble, les diverses propriétés de l’acide sébacique en font un composant précieux dans la synthèse d’une large gamme de matériaux ayant des applications dans tous les secteurs.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule moléculaire : C10H18O4
Poids moléculaire : 202,25 g/mol
État physique : Poudre cristalline blanche
Point de fusion : 134-140°C (273-284°F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Densité : 1,09 g/cm³
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité dans les solvants organiques : Soluble dans de nombreux solvants organiques


Propriétés chimiques:

Structure chimique : Acide dicarboxylique à chaîne droite avec un squelette à 10 carbones
Groupes fonctionnels : Acide dicarboxylique (COOH)
pKa : Environ 2,82 et 5,41 pour les deux groupes acide carboxylique


Propriétés thermiques:

Température de décomposition : se décompose avant d'atteindre un point d'ébullition spécifique
Point d'éclair : Non applicable (ne présente pas d'inflammabilité significative)



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'exposition par inhalation, déplacez rapidement la personne affectée vers une zone avec de l'air frais.

Consulter un médecin :
Si l'irritation ou les difficultés respiratoires persistent, consulter immédiatement un médecin.

Administrer la respiration artificielle :
Si la personne ne respire pas, pratiquez la respiration artificielle.
Consultez un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Si l'acide sébacique entre en contact avec la peau, retirez immédiatement les vêtements contaminés.

Laver la peau :
Lavez la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau et du savon doux pendant au moins 15 minutes.

Consulter un médecin :
En cas d'irritation, de rougeur ou d'autres effets indésirables, consultez rapidement un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux avec de l'eau tiède courante pendant au moins 15 minutes.
Maintenez les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.

Retirer les lentilles de contact :
Le cas échéant, retirez les lentilles de contact après le rinçage initial.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou la douleur persiste.


Ingestion:

10. Ne pas provoquer de vomissements :
En cas d'ingestion d'acide sébacique, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.

Consulter un médecin :
Contactez un centre antipoison ou consultez immédiatement un médecin.
Fournissez autant d’informations que possible sur la substance ingérée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est inadéquate ou si les niveaux d'exposition dépassent les limites recommandées.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Utiliser une ventilation par aspiration locale si possible, en particulier dans les espaces clos ou lors de la manipulation de vrac.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact cutané et oculaire avec l'acide sébacique.
En cas de contact, suivez les mesures de premiers secours recommandées et consultez un médecin si nécessaire.

Éviter l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer lorsque vous manipulez de l'acide sébacique.
Se laver soigneusement les mains après manipulation pour minimiser le risque d'ingestion accidentelle.

Précautions d'emploi:
Suivez les bonnes pratiques d’hygiène industrielle.
Utilisez des outils et des équipements fabriqués dans des matériaux résistants à l'acide sébacique pour prévenir la corrosion.

Intervention en cas de déversement :
Mettre en œuvre des mesures de contrôle des déversements pour contenir et nettoyer rapidement les déversements.
Utiliser des matériaux absorbants appropriés, tels que des solides inertes ou des tampons absorbants, pour nettoyer les déversements.

Traitement des déchets:
Éliminez les déchets d’acide sébacique conformément aux réglementations locales.
Ne jetez pas le produit chimique dans les égouts ou dans des sources d’eau.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez l'acide sébacique dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Gardez les récipients bien fermés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.

Contrôle de la température:
Stockez le produit chimique à des températures comprises dans la plage spécifiée fournie par le fabricant.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes, car cela pourrait affecter la stabilité du produit.

Conteneurs :
Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que l'acier inoxydable ou le polyéthylène haute densité (PEHD).
Assurez-vous que les conteneurs sont bien fermés et correctement étiquetés avec les informations sur les dangers nécessaires.

Séparation des matériaux incompatibles :
Conservez l'acide sébacique à l'écart des substances incompatibles, notamment les acides forts, les bases fortes, les agents oxydants et les agents réducteurs.

Évitez les contaminations :
Prévenez la contamination du produit chimique en gardant les zones de stockage propres et exemptes de matériaux incompatibles.
Utilisez des zones de stockage dédiées à l’acide sébacique afin d’éviter toute contamination croisée avec d’autres produits chimiques.

Quantité de stockage :
Limiter la quantité de matériel stocké à la quantité nécessaire aux opérations afin de minimiser les dangers potentiels.

Considérations particulières:
Si la substance est utilisée en laboratoire ou en milieu industriel, respectez toutes les recommandations de stockage spécifiques fournies dans les procédures de laboratoire ou les directives industrielles.

Surveillance:
Inspectez régulièrement les zones de stockage pour détecter tout signe de fuite, de déversement ou de détérioration des conteneurs.
Mettre en œuvre un système de surveillance des niveaux de stocks et de leur utilisation pour éviter le surstockage.

Réponse d'urgence:
Ayez à portée de main l’équipement et le matériel d’intervention d’urgence appropriés, tels que des kits de contrôle des déversements et des douches oculaires d’urgence.

Entraînement:
Veiller à ce que le personnel manipulant et stockant l’acide sébacique soit correctement formé aux pratiques sûres et aux procédures d’intervention d’urgence.

L'acide sorbique (C6H8O2) est un acide organique utilisé comme conservateur alimentaire et agent antimicrobien.
L'acide sorbique (C6H8O2) est efficace contre les levures et les moisissures, qui sont les principales causes de détérioration des aliments.
L'acide sorbique (C6H8O2) s'est révélé non génotoxique dans des études biologiques, mais il s'est avéré génotoxique à des concentrations élevées.

CAS : 110-44-1
FM : C6H8O2
MW : 112,13
EINECS : 203-768-7

Synonymes
Acide (e, e)-4-hexadiénoïque; ACIDE 2-PROPENYL ACRYLIQUE ; Acide 1,3-pentadiène-1-carboxylique ; 2,4 ; ACIDE HEXANEDIÉNOÏQUE ; acide sorbique ; 110-44-1 ; acide (2E,4E)-hexa-2,4-diénoïque ; 2, Acide 4-hexadiénoïque; Acide 2E,4E-hexadiénoïque; Acide hexa-2,4-diénoïque; Panosorb; Sorbistat; Acide 2-propénylacrylique; Acide hexadiénoïque; Acide trans, trans-sorbique; (E, E) -2,4- Acide hexadiénoïque ;acide 2,4-hexadiénoïque, (E,E)- ;acide alpha-trans-gamma-trans-sorbique ;Preservastat ;acide 2,4-hexadiénoïque, (2E,4E)- ;(2E,4E)- Acide 2,4-hexadiénoïque ; Kyselina sorbova ; Acide (E, E)-sorbique ; Acide acétique crotylidène ; Acide trans, trans-2,4-hexadiénoïque ; Acide acétique, crotylidène- ; Caswell n° 801 ; 22500-92-1 ;Acide (E,E)-1,3-pentadiène-1-carboxylique ;Acide acétique, (2-buténylidène)- ;Acide hexadiénoïque, (E,E);Acide trans-trans-2,4-hexadiénoïque ;(2 -Acide buténylidène)acétique; Sorbinsaeure; CCRIS 5748; HSDB 590; Acidum sorbicum; Acide hexadiénique; trans, trans-SA; Acide 1,3-pentadiène-1-carboxylique; E 200; EINECS 203-768-7; 1,3 -Acide pentadiène-1-carboxylique, (E,E)-; Kyselina 1,3-pentadien-1-karboxylova; Acide (2-buténylidène) acétique; C6:2n-2,4; Code chimique des pesticides EPA 075901; Acide sorbique (NF);Acide sorbique [NF];UNII-X045WJ989B;2,4-Hexadiensaeure;C6H8O2;FEMA NO. 3921;CHEBI:38358;AI3-14851;INS-200;(E,E)-Acide sorbique ; Acide sorbique;X045WJ989B;Acide hexadiénoïque;NSC-35405;NSC-49103;NSC-50268;5309-56-8;(E,E)-SA;DTXSID3021277;CHEBI:35962;EC 203-768-7;2, 4-SA;MFCD00002703;NCGC00091737-01;Acide .alpha.-trans-.gamma.-trans-sorbique;ACIDE SORBIQUE (II);ACIDE SORBIQUE [II];ACIDE SORBIQUE (MART.);ACIDE SORBIQUE [MART.] ;ACIDE SORBIQUE (USP-RS);ACIDE SORBIQUE [USP-RS];DTXCID401277;Acide sorbique [USAN];ACIDE SORBIQUE (MONOGRAPHIE EP);ACIDE SORBIQUE [MONOGRAPHIE EP];Kyselina sorbova [tchèque];Acide sorbique;CAS -110-44-1;Acide propénylacrylique;Acide sorbique, (E,E)-;(2E,4E)-2,4-Hexénoïque;Sorbinsaure;acide sorbique;NSC49103;Acide E-sorbique;Kyselina 1, 3-pentadien-1-karboxylova [tchèque];Acide hexa-2,4-diénoïque, (E,E)-;NSC 35405;NSC 49103;NSC 50268;Acide sorbique (SA);Acide crotylidène-acétique;starbld0040592;trans , acide trans-sorbique;Acide sorbique 1000 microg/mL dans l'acétonitrile;ACIDE SORBIQUE [MI];ACIDE SORBIQUE [FCC];SCHEMBL1647;ACIDE SORBIQUE [HSDB];ACIDE SORBIQUE [INCI];ACIDE SORBIQUE [VANDF];Acide sorbique, >=99,0 %;MLS002152937;Acide (2-buténylidène)-acétique;ACIDE SORBIQUE [WHO-DD];CHEMBL250212;Acide (e,e)-hexa-2,4-diénoïque;Acide sorbique, étalon analytique;FEMA 3921; HMS3039E13; Acide sorbique, sel de potassium (van); 161814-42-2; HY-N0626; STR09707; Tox21_111164; Tox21_201719; Tox21_300182; HB8334; LMFA01030100; s4983; (2E, 4E) -2,4-Hexadieno acide ique #;2 , Sel de potassium de l'acide 4-hexadiénoïque ; AKOS000119456 ; CCG-266056 ; NCGC00091737-05;NCGC00253957-01;NCGC00259268-01;91751-55-2;E200;SMR001224532;Acide sorbique, testé selon la Ph.Eur.;Acide sorbique, SAJ premier grade, >=98,5%;CS-0009618;NS00002145 ;S0053;Acide sorbique, qualité réactif Vetec(TM), 98 % ;ACIDE (E,E)-2,4-HEXADIÉNOÏQUE [FHFI];EN300-17945;Acide sorbique, pour la synthèse, 99,0-101,0 %;alpha-trans -Laquo gammaRaquo -acide trans-sorbique; D05892;E80726;EN300-332923;Acide hexadiénoïqueAcide 1,3-pentadiène-1-carboxylique;A829400
;AN-651/40229308;Q407131;J-002425;J-524281;Z57127888;F8886-8255;Acide sorbique, norme de référence de la Pharmacopée européenne (EP);Acide sorbique, norme de référence de la Pharmacopée américaine (USP);Acide sorbique, pharmaceutique Norme secondaire ; Matériau de référence certifié ; InChI=1/C6H8O2/c1-2-3-4-5-6(7)8/h2-5H,1H3,(H,7,8)/b3-2+,5-4

L’acide sorbique (C6H8O2) possède également des propriétés cardioprotectrices.
La concentration optimale d’acide sorbique est de 0,1 % et ne nécessite pas de réfrigération.
L'acide sorbique (C6H8O2) peut être fabriqué en faisant réagir l'acide p-hydroxybenzoïque avec de l'hydroxyde de potassium ou de l'hydroxyde de sodium en solution aqueuse.
Ce processus peut être analysé par chromatographie en phase gazeuse, qui sépare les composés en fonction de leur point d'ébullition, ou par chromatographie liquide, qui sépare les composés en fonction de leur solubilité dans un solvant organique comme l'alcool benzylique ou le méthanol.
L'acide sorbique (C6H8O2), également connu sous le nom d'acide de tisane, d'acide 2,4-hexadiénoïque, d'acide 2-propényl acrylique, de formule moléculaire C6H8O2, est un additif alimentaire qui a des effets inhibiteurs sur de nombreux champignons tels que les levures et les moisissures.
L'acide sorbique (C6H8O2) est également utilisé dans l'alimentation animale, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, les matériaux d'emballage et les additifs en caoutchouc.

L'acide sorbique (C6H8O2) est un solide cristallin blanc isolé pour la première fois en 1859 par hydrolyse de l'huile distillée à partir de baies de sorbier non mûres.
Le nom est dérivé du terme scientifique désignant le sorbier des oiseleurs, Sorbus aucuparia Linne, qui est la plante mère du sorbier.
L'acide sorbique (C6H8O2) a été synthétisé pour la première fois en 1900.
L'intérêt pour l'acide sorbique (C6H8O2) était minime jusqu'à ce que des chercheurs indépendants, E. Mueller d'Allemagne et C.M. Gooding, des États-Unis, a découvert son effet antimicrobien en 1939 et 1940 respectivement.
L'intérêt initial pour la fabrication de l'acide sorbique (C6H8O2) s'est concentré sur son utilisation comme substitut de l'huile d'abrasin lorsque les approvisionnements en huile d'abrasin ont été réduits aux États-Unis pendant la Seconde Guerre mondiale.
Les coûts de fabrication élevés ont interdit une utilisation accrue jusqu'à son approbation comme conservateur alimentaire en 1953.
L'acide sorbique (C6H8O2) est largement utilisé dans les aliments ayant un pH de 6,5 ou moins, où le contrôle des bactéries, moisissures et levures est essentiel pour obtenir une durée de conservation sûre et économique.
Un acide sorbique (C6H8O2) ayant des doubles liaisons trans en positions 2 et 4 ; un conservateur alimentaire qui peut induire une vasodilatation cutanée et des picotements lors d'une application topique sur l'homme.

L'acide sorbique (C6H8O2) est le plus stable thermodynamiquement des quatre isomères géométriques possibles, ainsi que celui ayant l'activité antimicrobienne la plus élevée.
L'acide sorbique (C6H8O2), ou acide 2,4-hexadiénoïque, est un composé organique naturel utilisé comme conservateur alimentaire.
L'acide sorbique (C6H8O2) a la formule chimique CH3(CH)4CO2H et la structure H3C−CH=CH−CH=CH−C(=O)OH.
L'acide sorbique (C6H8O2) est un solide incolore légèrement soluble dans l'eau et se sublime facilement.
L'acide sorbique (C6H8O2) a été isolé pour la première fois à partir des baies non mûres du Sorbus aucuparia (sorbier des oiseleurs), d'où son nom.
L'acide sorbique (C6H8O2) a été isolé en 1859 par distillation de l'huile de sorbier par A. W. von Hofmann.
Cela donne de l'acide parasorbique, la lactone de l'acide sorbique, qu'il a converti en acide sorbique par hydrolyse.
Les activités antimicrobiennes de l’acide sorbique (C6H8O2) ont été découvertes à la fin des années 1930 et dans les années 1940, et il est devenu disponible dans le commerce à la fin des années 1940 et dans les années 1950.
À partir des années 1980, l'acide sorbique (C6H8O2) et ses sels ont été utilisés comme inhibiteurs de Clostridium botulinum dans les produits carnés pour remplacer l'utilisation de nitrites, qui peuvent produire des nitrosamines cancérigènes.

L’acide sorbique (C6H8O2) est un composé naturel qui est devenu le conservateur alimentaire le plus couramment utilisé dans le monde et qui rend possible la chaîne alimentaire mondiale.
L'acide sorbique (C6H8O2) est très efficace pour inhiber la croissance des moisissures, qui peuvent gâcher les aliments et propager des maladies mortelles.
Par exemple, lorsque de l’acide sorbique (C6H8O2) est pulvérisé sur l’extérieur d’un jambon de pays, aucune moisissure ne se développera pendant 30 jours.
Cela permet d’expédier et de stocker des aliments partout dans le monde.
L'acide sorbique (C6H8O2) est un conservateur préféré aux nitrates, qui peuvent former des sous-produits cancérigènes.
L'acide sorbique (C6H8O2) est appliqué aux aliments en pulvérisant ou en trempant les aliments avec une solution d'acide sorbique et d'eau.
L'acide sorbique (C6H8O2) est utilisé pour conserver les viandes en raison de ses capacités antibiotiques naturelles.
En fait, la première utilisation de l'acide sorbique (C6H8O2) était contre l'une des toxines les plus mortelles connues de l'humanité, la bactérie Clostridium botulinum, qui peut provoquer le botulisme.
L'utilisation de l'acide sorbique (C6H8O2) a sauvé d'innombrables vies en empêchant la croissance bactérienne tout en permettant aux viandes d'être transportées et stockées en toute sécurité.
En raison de ses propriétés antifongiques, l'acide sorbique (C6H8O2) est également utilisé dans les conserves, notamment les cornichons, les pruneaux, les cerises au marasquin, les figues et les salades préparées.

Propriétés chimiques de l'acide sorbique (C6H8O2)
Point de fusion : 132-135 °C (lit.)
Point d'ébullition : 228°C
Densité : 1,2 g/cm3 à 20 °C
Pression de vapeur : 0,01 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : 1,4600 (estimation)
FEMA : 3921 | ACIDE 2,4-HEXADIÉNOÏQUE, (E,E)-
Fp : 127 °C
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : éthanol : 0,1 g/mL, clair
Forme : Poudre cristalline
Pka : 4,76 (à 25 ℃)
Couleur : Blanc ou blanc crème
PH : 3,3 (1,6g/l, H2O, 20°C)
Odeur : fade
Solubilité dans l'eau : 1,6 g/L (20 ºC)
Merck : 14 8721
Numéro JECFA : 1176
Numéro de référence : 1741831
Stabilité : Les matériaux saturés de cet acide peuvent s'enflammer spontanément.
Incompatible avec les agents oxydants forts. Peut être sensible à la lumière.
Clé InChIKey : WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-N
LogP : 1,32 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 110-44-1 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Acide sorbique (C6H8O2) (110-44-1)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide sorbique (C6H8O2) (110-44-1)

L'acide sorbique (C6H8O2) a une odeur caractéristique.
Solide cristallin blanc.
Légèrement soluble dans l'eau et dans de nombreux solvants organiques.
Combustible.

Les usages
L'acide sorbique (C6H8O2) est un conservateur non toxique à large spectre contre les moisissures et les levures avec un potentiel sensibilisant modéré dans les cosmétiques sans rinçage.
L'acide sorbique (C6H8O2) est utilisé à des concentrations de 0,1 à 0,3 pour cent et son activité dépend du pH de la formulation.
L'acide sorbique (C6H8O2) est utilisé en remplacement de la glycérine dans les émulsions, les pommades et diverses crèmes cosmétiques.
L'acide sorbique (C6H8O2) est obtenu à partir des baies de l'arbre communément appelé sorbier et sorbier des oiseleurs, et peut également être produit de manière synthétique.
L'acide sorbique (C6H8O2) peut provoquer une irritation.

L'acide sorbique (C6H8O2) est un conservateur efficace contre les levures et les moisissures.
L'acide sorbique (C6H8O2) est efficace sur une large plage de pH jusqu'à pH 6,5, mais inefficace au-dessus de pH 7,0.
L'acide sorbique (C6H8O2) est une poudre blanche fluide, légèrement soluble dans l'eau avec une solubilité de 0,16 g dans 100 ml d'eau à 20°c.
La solubilité de l'acide sorbique (C6H8O2) dans l'eau augmente avec l'augmentation des températures, bien qu'elle ne soit pas recommandée dans les aliments pasteurisés car elle se décompose à haute température.
L'acide sorbique (C6H8O2) est constitué de sorbate de potassium, de calcium et de sodium.
L'acide sorbique (C6H8O2) est utilisé dans le fromage, la gelée, les boissons, le sirop et les cornichons.
Les niveaux d'utilisation typiques de l'acide sorbique (C6H8O2) varient de 0,05 à 0,10 %.

L'acide sorbique (C6H8O2) est un composé organique naturel isolé pour la première fois à partir de baies non mûres.
L'acide sorbique (C6H8O2) a été utilisé comme conservateur alimentaire et comme inhibiteur de la bactérie Clostridium Botulinum dans les produits carnés afin de réduire la quantité de nitrites qui produisent des nitroamines cancérigènes.
Inhibiteur de moisissures et de levures.
Agent fongistatique pour aliments, notamment fromages.
Améliorer les caractéristiques des huiles siccatives.
Dans les revêtements de type alkyde pour améliorer la brillance.
Améliorer les caractéristiques de broyage du caoutchouc à froid.

Avec un pKa de 4,76, l'acide sorbique (C6H8O2) est à peu près aussi acide que l'acide acétique.
L'acide sorbique (C6H8O2) et ses sels, en particulier le sorbate de potassium et le sorbate de calcium, sont des agents antimicrobiens souvent utilisés comme conservateurs dans les aliments et les boissons pour empêcher la croissance de moisissures, de levures et de champignons.
En général, les sels sont préférés à la forme acide car ils sont plus solubles dans l’eau, mais la forme active est l’acide.
Le pH optimal pour l’activité antimicrobienne est inférieur à pH 6,5.
Les sorbates sont généralement utilisés à des concentrations de 0,025 % à 0,10 %.
L'ajout de sels de sorbate aux aliments augmentera cependant légèrement le pH des aliments, de sorte que le pH devra peut-être être ajusté pour garantir la sécurité.
L'acide sorbique (C6H8O2) se trouve dans divers aliments tels que divers types de fromages, pains, muffins, beignets, tartes, biscuits, barres protéinées, sirops, limonades, jus de fruits, viandes séchées, saucisses, nuggets, hamburgers, sandwichs, tacos, pizzas. , poisson fumé, margarine, sauces, soupes et plus encore.

Les numéros E sont :
E200 Acide sorbique
E201 Sorbate de sodium
E202 Sorbate de potassium
E203 Sorbate de calcium
Certaines moisissures (notamment certaines souches de Trichoderma et Penicillium) et levures sont capables de détoxifier les sorbates par décarboxylation, produisant du trans-1,3-pentadiène.
Le pentadiène se manifeste par une odeur typique de kérosène ou de pétrole.
D'autres réactions de détoxification comprennent la réduction en 4-hexénol et en acide 4-hexénoïque.
L'acide sorbique (C6H8O2) peut également être utilisé comme additif pour le caoutchouc froid et comme intermédiaire dans la fabrication de certains plastifiants et lubrifiants.

Réactions
La réactivité chimique de l'acide sorbique (C6H8O2) est déterminée par les doubles liaisons conjuguées et le groupe carboxyle.
L'acide sorbique (C6H8O2) est bromé plus rapidement que les autres acides oléfiniques.
La réaction avec le chlorure d'hydrogène donne principalement de l'acide 5-chloro-3-hexénoïque.
Les réactions avec les amines à haute température sous pression conduisent à des mélanges de déhydro-2-pipéridinones.
Un complexe cristallin jaune est formé à partir d’acide sorbique et de fer tricarbonyle.
Une coordination similaire se produit également en présence d'autres métaux divalents et trivalents.
La réduction des doubles liaisons peut produire divers mélanges d'acide hexénoïque.

Production
La voie traditionnelle vers l'acide sorbique implique la condensation de l'acide malonique et du crotonaldéhyde.
L'acide sorbique (C6H8O2) peut également être préparé à partir d'acides hexadiénoïques isomères, disponibles via une réaction catalysée par le nickel du chlorure d'allyle, de l'acétylène et du monoxyde de carbone.
Cependant, la voie utilisée commercialement provient du crotonaldéhyde et du cétène.
On estime que 30 000 tonnes sont produites chaque année.

Production biotechnologique
Aujourd'hui, l'acide sorbique (C6H8O2) est produit uniquement par synthèse chimique.
Cependant, la fermentation et la synthèse chimique pourraient être combinées pour développer une nouvelle voie de production d'acide sorbique.
Dans un premier temps, le glucose serait converti en lactone d’acide triacétique par fermentation.
Il a été démontré que l'acide sorbique (C6H8O2) peut être produit par des souches d'E. coli et de S. cerevisiae génétiquement modifiées.
Après séparation du bouillon de fermentation, la lactone d'acide triacétique serait transformée en sorbate de butyle dans un système catalytique à plusieurs étages (catalyse-hydrogénation et catalyse acide solide). Ensuite, le sorbate de butyle serait purifié et hydrolysé en acide sorbique.
Différents scénarios sont analysés pour évaluer la faisabilité économique d'un tel procédé de production.

Toxicologie
L'acide sorbique (C6H8O2) et ses sels ont une activité à large spectre contre les levures et les moisissures, mais sont moins actifs contre les bactéries.
L'action antimicrobienne de l'acide sorbique (C6H8O2) a été découverte indépendamment aux États-Unis et en Allemagne en 1939 et, depuis le milieu des années 1950, les sorbates sont de plus en plus utilisés comme conservateurs.
Les sorbates se sont généralement révélés supérieurs au benzoate pour la conservation de la margarine, du poisson, du fromage, du pain et des gâteaux.
L'acide sorbique (C6H8O2) et ses sels de potassium sont utilisés en faibles concentrations pour contrôler la croissance des moisissures et des levures dans les produits fromagers, certains produits à base de poisson et de viande, les fruits frais, les légumes, les boissons aux fruits, les aliments cuits au four, les cornichons et les vins.
L'acide sorbique (C6H8O2) est pratiquement non toxique.

Le tableau 10.4 montre la toxicité aiguë de l'acide sorbique et de son sel de potassium.
Les études animales n’ont pas montré de problèmes évidents lors des tests effectués avec de fortes doses sur des périodes plus longues.
Lorsque l'acide sorbique (C6H8O2) (40 mg/kg/jour) a été injecté directement dans l'estomac de souris mâles et femelles pendant 20 mois, aucune différence n'a été observée dans les taux de survie, les taux de croissance ou l'appétit entre les souris injectées et le témoin.
Cependant, lorsque la dose a été augmentée à 80 mg/kg/jour pendant trois mois supplémentaires, une certaine inhibition de la croissance a été observée.
Lorsque du sorbate de potassium (1 et 2 % dans l'alimentation) a été administré à des chiens pendant trois mois, aucune anomalie pathologique n'a été observée.
Ces preuves indiquent que la toxicité subaiguë de l'acide sorbique est négligeable.

En tant qu'additif alimentaire relativement nouveau, le sorbate a été soumis à des exigences strictes en matière de tests de toxicité.
L’acide sorbique (C6H8O2) pourrait bien être le conservateur alimentaire chimique le plus étudié.
Dans des études d'alimentation de 90 jours chez des rats et des chiens et dans une étude d'alimentation à vie chez des rats, un niveau alimentaire de 5 % de sorbates n'a provoqué aucun effet indésirable observable.
Cependant, à un niveau alimentaire de 10 % dans une étude alimentaire de 120 jours, les rats ont montré une croissance accrue et une augmentation du poids du foie.
L'acide sorbique (C6H8O2) a été attribué à la valeur calorique du sorbate à ces niveaux alimentaires élevés, car il peut agir comme substrat pour le métabolisme catabolique normal chez les mammifères.
Les sorbates ne sont ni mutagènes ni tumorigènes et, comme indiqué précédemment, aucune toxicité pour la reproduction n'a été observée.

Profil de réactivité
L'acide sorbique (C6H8O2) peut se décolorer lors de l'exposition à la lumière.
Peut réagir avec des agents oxydants.
Également incompatible avec les bases et les agents réducteurs.
La poussière peut devenir explosive, en particulier lorsqu'elle est mélangée à des initiateurs de radicaux libres ou à des agents oxydants.

L'acide sorbique, également connu sous le nom d'acide 2,4-hexadiénoïque, est un composé naturel et un dérivé de l'acide acrylique.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est couramment utilisé comme conservateur alimentaire pour inhiber la croissance des moisissures, des levures et de certaines bactéries dans divers produits alimentaires.
La formule chimique de l’acide sorbique (conservateur alimentaire) est C6H8O2.

Numéro CAS : 110-44-1
Numéro CE : 203-768-7

Acide 2,4-hexadiénoïque, acide (E,E)-sorbique, acide trans,trans-sorbique, acide E,E-2,4-hexadiénoïque, acide (E,E)-2,4-hexadiénoïque, 2,4 -Acide diènesorbique, acide hexa-2,4-diénoïque, acide hexadiénoïque, acide 2,4-diène-1-carboxylique, acide EE-sorbique, acide EE-2,4-hexadiénoïque, acide trans-2,4-hexadiénoïque, 2,4-hexadiénoate, acide 2,4-hexadiénoïque, trans-, acide sorbique (E,E), (E,E)-2,4-hexadiénoate, (E,E)-acide 2,4-hexadiénoïque, 2 Acide ,4-diénoïque, acide (2E,4E)-hexa-2,4-diénoïque, acide (2E,4E)-2,4-hexadiénoïque, acide trans, trans-2,4-hexadiénoïque, EE-2,4 -Hexadiénoate, (E,E)-Sorbate, (E,E)-2,4-Hexadiénoique (sel), (E,E)-2,4-Hexadiénoate, (E,E)-Hexa-2, 4-diénoate, acide 2,4-diénoïque, acide trans-2,4-diénoate, hexa-2,4-diénoate, (2E,4E)-Hexa-2,4-diénoate, (2E,4E)-2, 4-hexadiénoate, E,E-2,4-hexadiénoate, acide 2,4-hexadiénoïque (E,E)-isomère, acide 2,4-hexadiénoïque, trans, trans-, (E,E)-Hexa-2, 4-diénoate, trans, trans-Sorbate, Hexa-2,4-diénoate, 2,4-Diénoate, Hexadiénoate, Sorbate (E,E), 2,4-Diénoate, Acide Hexadiénoïque, 2,4-, Hexa-2 Acide ,4-diénoïque, (2E,4E)



APPLICATIONS


L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est largement utilisé comme conservateur alimentaire pour inhiber la croissance des moisissures, des levures et des bactéries dans divers produits alimentaires.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est couramment utilisé dans la conservation des produits de boulangerie, notamment du pain, des gâteaux et des pâtisseries.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est utilisé dans la fabrication du fromage pour empêcher le développement de micro-organismes indésirables.

Les jus de fruits et les produits à base de fruits contiennent souvent de l'acide sorbique pour prolonger leur durée de conservation et conserver leur fraîcheur.
Les vinaigrettes et les sauces utilisent de l'acide sorbique comme conservateur pour assurer la stabilité pendant le stockage.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est ajouté aux boissons, telles que les boissons gazeuses et les jus de fruits, pour éviter leur détérioration.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est utilisé dans la conservation des cornichons et des aliments fermentés pour améliorer leur stabilité microbienne.

Dans l'industrie cosmétique, l'acide sorbique est incorporé dans des formulations telles que des crèmes, des lotions et des shampooings comme conservateur.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) se trouve dans les produits de soins de la peau comme les crèmes hydratantes et les sérums pour empêcher la croissance des bactéries et des champignons.

Les articles de soins personnels comme les déodorants et le maquillage contiennent souvent de l'acide sorbique pour maintenir leur intégrité.
Les produits pharmaceutiques, y compris certains médicaments et onguents topiques, peuvent utiliser de l'acide sorbique pour leur conservation.

L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est utilisé dans la production de certains sirops pharmaceutiques pour améliorer leur stabilité.
Ses propriétés antimicrobiennes font de l’acide sorbique un ingrédient précieux dans la conservation des savons liquides et des détergents.
Dans l'industrie laitière, l'acide sorbique est utilisé dans la conservation du yaourt et d'autres produits cultivés.

L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est ajouté aux confitures et gelées à base de fruits pour empêcher la croissance de moisissures et de levures.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est utilisé dans la production de vin pour inhiber le développement de micro-organismes d'altération.
Certains produits de viande et de volaille peuvent contenir de l'acide sorbique pour prolonger leur durée de conservation.

L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est un conservateur courant dans la production de fruits et légumes en conserve et en bouteille.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est utilisé dans la conservation de la mayonnaise et d'autres condiments pour prévenir la contamination microbienne.
Dans l’industrie de la confiserie, il est utilisé dans la conservation des bonbons et des friandises sucrées.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) se trouve dans les aliments pour animaux de compagnie pour empêcher la croissance de micro-organismes pouvant entraîner leur détérioration.

L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est ajouté aux mélanges de salades et aux légumes pré-coupés pour conserver leur fraîcheur et prévenir la pourriture.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est utilisé dans la production de desserts à base de gélatine pour prolonger leur durée de conservation.
Dans l’industrie brassicole, il peut être utilisé dans certaines formulations de bière pour prévenir la contamination bactérienne.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est un conservateur polyvalent qui joue un rôle crucial dans le maintien de la qualité et de la sécurité d'une large gamme de produits de consommation.

L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est utilisé dans la conservation des salades vertes et des légumes fraîchement coupés pour prévenir la détérioration microbienne.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) trouve une application dans la conservation des jus de fruits concentrés et des concentrés de fruits utilisés dans diverses formulations de boissons.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est ajouté aux desserts à base de produits laitiers comme les puddings et les crèmes anglaises pour améliorer leur durée de conservation.

Dans l’industrie brassicole, il est utilisé pour maintenir la stabilité microbiologique de certains extraits de malt et adjuvants de brassage.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est souvent inclus dans la formulation de produits à base de pâte réfrigérée, tels que la pâte à pizza et les croissants.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est utilisé dans la conservation des tisanes et autres boissons infusées à base de plantes.

L'acide sorbique (conservateur alimentaire) peut être trouvé dans les mélanges de conservateurs utilisés dans la fabrication de sirops aromatisés pour boissons.
Les plats prêts à manger et les plats cuisinés peuvent contenir de l'acide sorbique pour prolonger leur durée de conservation au réfrigérateur ou au congélateur.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est utilisé dans la conservation des fruits secs pour empêcher la croissance de moisissures pendant le stockage.

L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est utilisé dans la conservation des produits de la mer en conserve et en bouteille.
Dans l'industrie pharmaceutique, il peut être utilisé dans la conservation de formulations liquides telles que les suspensions buvables.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est ajouté à certains produits cosmétiques et de soins personnels, notamment les nettoyants pour le corps et les désinfectants pour les mains, pour prévenir la contamination microbienne.
L'acide sorbique (agent de conservation alimentaire) est utilisé dans la conservation d'aliments ethniques et spécialisés, notamment les légumes marinés et les sauces.

L'acide sorbique (conservateur alimentaire) peut être inclus dans la formulation des produits marinés pour maintenir leur qualité pendant le stockage réfrigéré.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est utilisé dans la conservation des desserts glacés tels que les glaces et les sorbets.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est utilisé dans la conservation des boissons non alcoolisées, notamment les boissons aromatisées aux fruits et les boissons pour sportifs.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) peut trouver une application dans la conservation des produits alimentaires à base de plantes et végétaliens.

Dans la production de compléments nutritionnels, il peut être utilisé pour améliorer la stabilité des formulations liquides.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est ajouté à certains produits alimentaires pour bébés pour garantir leur sécurité microbiologique.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) peut être utilisé dans la conservation des bouillons concentrés et des bases de soupes utilisés dans l'industrie alimentaire.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) se trouve dans les systèmes de conservation de certains produits de soins pour animaux de compagnie, notamment les shampooings et les solutions de toilettage.

L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est utilisé dans la conservation des sauces et des condiments utilisés dans les établissements de restauration rapide et de restauration.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est utilisé dans la conservation des salades préemballées et des herbes fraîchement coupées.
Dans l’industrie de la boulangerie, il peut être utilisé dans la production de produits à base de pâte surgelés.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est un conservateur polyvalent dont les applications couvrent diverses industries, contribuant à la longévité et à la sécurité d'une gamme diversifiée de produits.

L'acide sorbique (agent de conservation alimentaire) est utilisé dans la conservation des trempettes et des tartinades à base de produits laitiers réfrigérées et de longue conservation.
Dans la production de soupes instantanées et déshydratées, l'acide sorbique peut être utilisé pour améliorer la stabilité microbienne.
L'acide sorbique (agent de conservation alimentaire) est utilisé dans la conservation des produits carnés transformés et emballés, notamment les saucisses et les charcuteries.

L'acide sorbique (conservateur alimentaire) trouve une application dans la production de collations en gel et de préparations à base de fruits à base de fruits.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'acide sorbique est utilisé dans la conservation des vitamines liquides et des compléments alimentaires.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est ajouté aux formulations de produits de soins capillaires tels que les shampooings et les revitalisants pour prévenir la croissance microbienne.

L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est utilisé dans la conservation des céréales et des produits céréaliers prêts à consommer.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est utilisé dans la production de pâtes alimentaires surgelées et réfrigérées pour garantir leur stabilité microbiologique.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) peut être trouvé dans les systèmes de conservation des produits de maquillage liquides et crèmes.

L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est utilisé dans la conservation des produits protéinés à base de plantes, notamment le tofu et les hamburgers à base de plantes.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est ajouté à certaines boissons santé et bien-être pour éviter leur détérioration pendant le stockage.

Dans la production de friandises et de produits à mâcher pour animaux de compagnie, l’acide sorbique contribue à leur durée de conservation.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) peut être utilisé dans la conservation de produits alimentaires fermentés comme le kimchi et la choucroute.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est utilisé dans la conservation des purées de fruits concentrées utilisées dans l'industrie alimentaire.
Dans la fabrication de barres et de snacks nutritionnels, il peut être utilisé pour améliorer la stabilité du produit.

L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est ajouté à certains articles de soins personnels comme les lingettes humides pour prévenir la contamination bactérienne et fongique.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est utilisé dans la conservation des sirops aromatisés utilisés dans la production de glace pilée et de cornets de neige.
Dans l’industrie de la confiserie, il peut être utilisé dans la production de bonbons gommeux et de friandises moelleuses.

L'acide sorbique (conservateur alimentaire) trouve une application dans la conservation des alternatives au yaourt à base de produits laitiers et végétaux.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est utilisé dans la production de pâtisseries et de desserts surgelés, notamment les chaussons et les strudels.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) peut être ajouté aux formulations de nettoyants pour le visage et de masques de soin pour la stabilité microbienne.

Dans la production de sauces et de marinades, l'acide sorbique contribue à prolonger leur durée de conservation.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est utilisé dans la conservation des produits de la mer emballés et prêts à consommer.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) peut trouver une application dans la production de préparations pour nourrissons afin de garantir la sécurité des produits.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est utilisé dans la conservation des huiles de cuisson aromatisées et infusées destinées aux consommateurs.



DESCRIPTION


L'acide sorbique, également connu sous le nom d'acide 2,4-hexadiénoïque, est un composé naturel et un dérivé de l'acide acrylique.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est couramment utilisé comme conservateur alimentaire pour inhiber la croissance des moisissures, des levures et de certaines bactéries dans divers produits alimentaires.
La formule chimique de l’acide sorbique (conservateur alimentaire) est C6H8O2.

Dans le contexte de la conservation des aliments, l'acide sorbique et ses sels, tels que le sorbate de potassium et le sorbate de calcium, sont souvent utilisés en raison de leur efficacité à prévenir la détérioration des aliments.
Ils sont particulièrement utiles pour la conservation de produits à faible pH, tels que les aliments et boissons acides.

L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est un composé naturel avec une odeur distincte, sucrée et légèrement fruitée.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est un composé à six carbones dont la structure chimique comprend une double liaison conjuguée.
L'acide sorbique incolore (conservateur alimentaire) est soluble dans l'eau dans une mesure limitée mais se dissout facilement dans les solvants organiques.
Connu pour ses propriétés antimicrobiennes, l’acide sorbique est un conservateur alimentaire populaire.

Sa formule moléculaire, C6H8O2, reflète sa chaîne à six carbones et sa structure à double liaison.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est couramment utilisé pour inhiber la croissance des moisissures, des levures et des bactéries dans divers produits alimentaires.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est un acide gras insaturé qui joue un rôle crucial dans la prolongation de la durée de conservation des denrées périssables.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est souvent utilisé dans la conservation des aliments et des boissons acides.

L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est efficace pour prévenir la détérioration des produits à faible pH, comme les jus de fruits et les sauces.
De par son origine naturelle, l’acide sorbique est généralement considéré comme sans danger pour une consommation en quantités réglementées.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est également utilisé dans les produits cosmétiques et de soins personnels comme conservateur pour maintenir la stabilité du produit.

L'acide sorbique (conservateur alimentaire) perturbe la fonction cellulaire des micro-organismes, empêchant leur croissance et leur prolifération.
Sous forme de ses sels, comme le sorbate de potassium, il est largement utilisé dans les industries agroalimentaires.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) a une toxicité relativement faible, ce qui améliore son aptitude à diverses applications.

L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est utilisé depuis longtemps en toute sécurité et est approuvé par les autorités de sécurité alimentaire du monde entier.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est un ingrédient essentiel dans la production de certains fromages pour prévenir la croissance microbienne indésirable.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) est connu pour sa stabilité dans diverses conditions environnementales.

Son efficacité en tant que conservateur s'étend aux formulations cosmétiques synthétiques et d'origine naturelle.
En raison de sa saveur douce, l’acide sorbique n’altère pas de manière significative le goût des produits alimentaires en conserve.

L'acide sorbique (conservateur alimentaire) et ses dérivés sont soumis à des directives réglementaires, garantissant leur utilisation en toute sécurité dans l'industrie agroalimentaire.
Outre l’alimentation et les cosmétiques, il est utilisé en pharmacie pour préserver la stabilité des médicaments.
L'action antimicrobienne de l'acide sorbique (conservateur alimentaire) le rend précieux pour la conservation des articles de soins personnels.

L'application de l'acide sorbique (conservateur alimentaire) dans la prévention de la contamination microbienne contribue à la sécurité et à la qualité des aliments.
Sa stabilité dans diverses formulations fait de l’acide sorbique un choix fiable pour diverses applications industrielles.
L'acide sorbique (conservateur alimentaire) illustre l'équilibre entre une conservation efficace et un impact minimal sur les caractéristiques du produit.



PROPRIÉTÉS


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C6H8O2
Nom IUPAC : Acide (2E,4E)-hexa-2,4-diénoïque
Poids moléculaire : 112,13 g/mol
Structure : L'acide sorbique possède une chaîne à six carbones avec des doubles liaisons conjuguées, ce qui lui confère sa nature insaturée.


Propriétés physiques:

État physique : L'acide sorbique est une poudre cristalline blanche à température ambiante.
Odeur : Il a une odeur distincte, sucrée et légèrement fruitée.
Goût : Le composé est pratiquement insipide.
Solubilité : L'acide sorbique est peu soluble dans l'eau mais se dissout facilement dans les solvants organiques.


La stabilité:

Stabilité dans l'air : Stable dans des conditions atmosphériques normales.
Stabilité à la lumière : Généralement stable dans des conditions de lumière normales.
Stabilité à la chaleur : Stable dans des conditions de chaleur modérée.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez la personne affectée à l'air frais.
En cas d'irritation respiratoire ou de difficultés respiratoires, consulter un médecin.
Si la respiration est difficile, pratiquez la respiration artificielle.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d'eau et du savon doux.
Si l'irritation persiste, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer abondamment les yeux à l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant occasionnellement les paupières supérieures et inférieures.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation persiste.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur la quantité ingérée et sur l'état de santé général de l'individu.


Notes au personnel médical :

Traitez les symptômes et prodiguez des soins de soutien.
En cas d'ingestion de grandes quantités, tenez compte du risque d'irritation gastro-intestinale et surveillez les signes de détresse respiratoire.
En cas d'irritation cutanée, proposer un traitement symptomatique.
En cas d'exposition oculaire, une irrigation immédiate et approfondie est cruciale.


Conseils généraux :

Assurez-vous que le personnel médical est conscient du produit chimique impliqué et a accès aux fiches de données de sécurité.
Si vous prodiguez les premiers soins, portez un équipement de protection individuelle approprié pour éviter toute exposition.
Conseillez de consulter un médecin en cas de symptômes ou de préoccupations.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation de l'acide sorbique.
Utiliser des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.
Si nécessaire, utiliser une protection respiratoire conformément à la réglementation en vigueur.

Évitement de contact :
Évitez tout contact cutané et oculaire avec l'acide sorbique.
Prendre des précautions pour éviter l'inhalation de poussières ou de vapeurs.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains après avoir manipulé de l'acide sorbique.
Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones où la substance est manipulée.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
Nettoyer rapidement les déversements en utilisant un équipement de protection individuelle approprié.
Contenir et collecter le matériau déversé à l'aide de matériaux absorbants non combustibles.

Compatibilité de stockage :
Conservez l’acide sorbique à l’écart des matières incompatibles, y compris les acides et bases forts.
Séparé des substances réactives.

Étiquetage :
Assurer un étiquetage approprié des conteneurs, indiquant le contenu et toute information pertinente sur les dangers.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez l’acide sorbique dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Gardez les récipients bien fermés pour éviter toute contamination.

Contrôle de la température:
Évitez l'exposition à une chaleur excessive ou à la lumière directe du soleil.
Maintenir les températures de stockage dans la plage spécifiée.

Conteneurs :
Utilisez des récipients appropriés fabriqués à partir de matériaux compatibles pour stocker l'acide sorbique.
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés et scellés.

Protection contre les dommages physiques :
Conservez l'acide sorbique loin des zones où des dommages physiques ou des impacts pourraient survenir.
Protégez les conteneurs contre les dommages pour éviter les déversements ou les fuites.

Incompatibilité:
Soyez conscient de l'incompatibilité de l'acide sorbique avec certains matériaux et stockez-le séparément.
Tenir à l'écart des flammes nues, des sources de chaleur et des agents oxydants.

Précautions d'emploi:
Mettre en œuvre de bonnes pratiques d'hygiène industrielle lors de la manipulation de l'acide sorbique.
Utiliser des contrôles techniques appropriés pour minimiser l'exposition.

Durée de conservation :
Vérifiez la durée de conservation de l’acide sorbique et utilisez d’abord les stocks plus anciens pour garantir la fraîcheur et l’efficacité.
Faites pivoter le stock en fonction de la durée de stockage.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité appropriées pour empêcher tout accès non autorisé aux zones de stockage d’acide sorbique.

Procédures d'urgence:
Veiller à ce que des procédures d'urgence soient en place, y compris des mesures de contrôle et de confinement des déversements.

L'acide sorbique (sorbate de potassium) agit en empêchant la croissance des moisissures, des levures et des champignons.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) empêche la fermentation de se produire plus longtemps que nécessaire dans les boissons comme le vin doux ou mi-doux.


Numéro CAS : 24634-61-5
Numéro CE : 246-376-1
Numéro E : E200 (conservateurs)
Formule chimique : C6H7O2K



SYNONYMES :
Acide (2E,4E)-hexa-2,4-diénoïque, sorbate de potassium, sel de potassium de l'acide (2E,4E)-2,4-hexadiénoïque (1:1), acide (2E,4E)-2,4-hexadiénoïque sel de potassium, sel de potassium de l'acide (E,E)-2,4-hexadiénoïque, sel de potassium de l'acide sorbique, E 202, E 202 (conservateur), K 60/95, PO 300, potassium (E,E)-hexa-2 ,4-diénoate, sorbate de potassium, sel de potassium de l'acide sorbique, 2,4-hexadiénoate de potassium, E 200 - 202



L'acide sorbique (sorbate de potassium), ou acide 2,4-hexadiénoïque, est un composé organique naturel utilisé comme conservateur alimentaire.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) a la formule chimique CH3(CH)4CO2H et la structure H3C−CH=CH−CH=CH−C(=O)OH.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) est un solide incolore légèrement soluble dans l'eau et se sublime facilement.


L'acide sorbique (sorbate de potassium) a été isolé pour la première fois à partir des baies non mûres du Sorbus aucuparia (sorbier des oiseleurs), d'où son nom.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) est dérivé des baies d'arbres du sorbier ou du sorbier.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


L'acide sorbique (sorbate de potassium) est également couramment utilisé dans le monde entier dans les aliments, les boissons et les produits de soins personnels depuis plus de 50 ans.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) agit en empêchant la croissance des moisissures, des levures et des champignons.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) empêche la fermentation de se produire plus longtemps que nécessaire dans les boissons comme le vin doux ou mi-doux.


Le processus de fermentation de l'acide sorbique (sorbate de potassium) est arrêté en empêchant les bactéries de se diviser en nouvelles cellules de levure.
Comme mentionné précédemment, le sorbate de potassium est l'un des sels présents dans l'acide sorbique (sorbate de potassium).
La FDA et l’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) ont déterminé que le sorbate de potassium est « généralement considéré comme sûr » (GRAS).


Le sel conserve les aliments sans en altérer la qualité, le goût, l’odeur, la texture ou l’apparence.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) ne s'accumule pas non plus dans le corps et traverse le système sans danger.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) a été dérivé pour la première fois de baies en 1859, mais son pouvoir antimicrobien n'a été réalisé que vers 1940.


L'acide sorbique (sorbate de potassium) est incolore et légèrement soluble dans l'eau et bien qu'il s'agisse d'une matière organique, la plupart de l'acide sorbique (sorbate de potassium) disponible sur le marché aujourd'hui est produit synthétiquement en traitant le cétène et le crotonaldéhyde.
Avec la capacité de contrôler les niveaux d’acide, l’acide sorbique (sorbate de potassium) améliore à la fois la saveur et la couleur.


L'acide sorbique (sorbate de potassium) est un type de composés d'acides gras non suturés.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) peut freiner efficacement l'activité des moisissures, des levures et des bactéries aérophiles.
Par exemple, l'acide sorbique (sorbate de potassium) est parfois ajouté au vin comme conservateur et stabilisant.


L'acide sorbique (sorbate de potassium) joue un rôle de conservateur alimentaire antimicrobien.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) contient un (E,E)-sorbate.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) n'est pas un bactéricide.


L'acide sorbique (sorbate de potassium) est métabolisé par certaines bactéries et possède un goût caractéristique de « géranium ».
Pour cette raison, la présence d'acide sorbique (sorbate de potassium) dans le vin ne permet pas d'éliminer le SO2.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) est un conservateur alimentaire très efficace et non toxique.


L'acide sorbique (sorbate de potassium) est généralement un inhibiteur efficace de la plupart des moisissures, des levures et de certaines bactéries.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) est un conservateur alimentaire très efficace et non toxique.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) est généralement un inhibiteur efficace de la plupart des moisissures, des levures et de certaines bactéries.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) est disponible sous forme de poudre blanche qui se dissout facilement dans l'eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACIDE SORBIQUE (SORBATE DE POTASSIUM) :
L'acide sorbique (sorbate de potassium) est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) est autorisé pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : la préservation du bois.


L'acide sorbique (sorbate de potassium) est autorisé dans l'EEE et/ou en Suisse pour une utilisation dans des produits biocides plus favorables à l'environnement, à la santé humaine ou animale.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) est utilisé dans les produits suivants : produits phytopharmaceutiques, produits cosmétiques et de soins personnels et produits de lessive et de nettoyage.


D'autres rejets dans l'environnement d'acide sorbique (sorbate de potassium) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) est utilisé dans les produits suivants : produits phytopharmaceutiques et produits cosmétiques et de soins personnels.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, foresterie et pêche.


D'autres rejets dans l'environnement d'acide sorbique (sorbate de potassium) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, cosmétiques et produits de soins personnels.
Le rejet dans l'environnement d'acide sorbique (sorbate de potassium) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


L'acide sorbique (sorbate de potassium) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) inhibe la croissance des levures et des moisissures et est utilisé dans les aliments et les produits pour la peau.
Lorsqu'il est utilisé dans les aliments, l'acide sorbique (sorbate de potassium) aide à conserver les aliments frais suffisamment longtemps pour être distribués et stockés dans le monde entier.


La Food and Drug Administration des États-Unis considère l'acide sorbique (sorbate de potassium) comme étant sans danger pour une utilisation régulière.
En tant qu'agent antimicrobien, l'acide sorbique (sorbate de potassium) est utilisé comme conservateur dans les aliments et les boissons.
Les sels qu'il contient sont généralement préférés à l'acide sorbique (sorbate de potassium) lui-même lorsqu'il s'agit d'applications alimentaires et de boissons, car ils sont plus solubles dans l'eau.


Les sels d'acide sorbique (sorbate de potassium) sont le sorbate de sodium, le sorbate de calcium et le sorbate de potassium.
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement d'acide sorbique (sorbate de potassium) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) peut également être utilisé comme additif pour le caoutchouc froid et comme intermédiaire dans la fabrication de certains plastifiants et lubrifiants.


L'acide sorbique (sorbate de potassium) est utilisé comme conservateur.
Acide sorbique (sorbate de potassium) dont les propriétés antifongiques inhibent la propagation des levures.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) est utilisé dans les produits suivants : produits phytopharmaceutiques et produits cosmétiques et de soins personnels.


L'acide sorbique (sorbate de potassium) est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, foresterie et pêche.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) est utilisé dans les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures, les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air.


L'acide sorbique (sorbate de potassium) est utilisé uniquement à des fins de recherche.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) est un conservateur alimentaire couramment utilisé.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) est largement utilisé dans les aliments, les boissons et les légumes contenus dans le soja.


L'acide sorbique (sorbate de potassium) est un conservateur largement utilisé dans les aliments et les cosmétiques.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) est le sel de potassium de l'acide sorbique.
Dans la technologie alimentaire, l'acide sorbique (sorbate de potassium) est principalement utilisé comme conservateur pour prolonger la durée de conservation des aliments.


L'acide sorbique (sorbate de potassium) est un additif sûr, éprouvé et largement utilisé qui entre dans la composition d'une variété de produits.
L'effet conservateur de l'acide sorbique (sorbate de potassium) a également été utilisé par l'industrie cosmétique, qui utilise cet additif dans les produits de soins personnels pour les faire durer plus longtemps.


Les produits pharmaceutiques contiennent également souvent de l'acide sorbique (sorbate de potassium).
Applications courantes de l'acide sorbique (sorbate de potassium) : Bonbons, pâtisseries, biscuits, mayonnaise, marmelade, rafraîchissements, boissons toniques et énergisantes, beurre, margarine, yaourts, produits laitiers, édulcorants, fruits secs, olives, produits carnés, sauces, blanc d'œuf.


-Utilisation de l'acide sorbique (sorbate de potassium) dans les aliments :
L'acide sorbique (sorbate de potassium) est un conservateur utilisé dans une variété d'aliments pour augmenter leur durée de conservation.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) est largement utilisé dans l'industrie alimentaire et inhibe la croissance de micro-organismes tels que les levures, les moisissures et les bactéries.

Pour que l'acide sorbique (sorbate de potassium) soit particulièrement efficace, une valeur de pH acide doit être présente.
Ceci peut être réalisé, par exemple, en utilisant de l'acide citrique ou de l'acide ascorbique, c'est pourquoi le sorbate de potassium est souvent utilisé en combinaison avec d'autres acides.


-L'acide sorbique (sorbate de potassium) est généralement ajouté aux aliments suivants :
*Substituts de viande
*Sauces
*Marinades
*Confitures
*Se propage
*Yaourt
*Fruit sec
*Breuvages
*Margarine
*Produits de boulangerie
*Mayonnaise
*Salades de charcuterie
Les additifs alimentaires tels que l'acide sorbique (sorbate de potassium) agissent également comme antioxydants.
En tant qu'antioxydant, l'acide sorbique (sorbate de potassium) peut inhiber la formation de radicaux libres, qui ont un effet nocif sur les cellules.



PROPRIÉTÉS ET UTILISATIONS DE L'ACIDE SORBIQUE (SORBATE DE POTASSIUM) :
Avec un pKa de 4,76, l'acide sorbique (sorbate de potassium) est à peu près aussi acide que l'acide acétique.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) et ses sels, en particulier le sorbate de potassium et le sorbate de calcium, sont des agents antimicrobiens souvent utilisés comme conservateurs dans les aliments et les boissons pour empêcher la croissance de moisissures, de levures et de champignons.

En général, les sels sont préférés à la forme acide car ils sont plus solubles dans l’eau, mais la forme active est l’acide.
Le pH optimal pour l’activité antimicrobienne est inférieur à pH 6,5. Les sorbates sont généralement utilisés à des concentrations de 0,025 % à 0,10 %.
L'ajout de sels de sorbate aux aliments augmentera cependant légèrement le pH des aliments, de sorte que le pH devra peut-être être ajusté pour garantir la sécurité.

L'acide sorbique (sorbate de potassium) se trouve dans divers aliments tels que divers types de fromages, pains, muffins, beignets, tartes, biscuits, barres protéinées, sirops, limonades, jus de fruits, viandes séchées, saucisses, nuggets, hamburgers, sandwichs, tacos, pizzas, poisson fumé, margarine, sauces, soupes et plus encore.
Certaines moisissures (notamment certaines souches de Trichoderma et Penicillium) et levures sont capables de détoxifier les sorbates par décarboxylation, produisant du trans-1,3-pentadiène.

Le pentadiène se manifeste par une odeur typique de kérosène ou de pétrole.
D'autres réactions de détoxification comprennent la réduction en 4-hexénol et en acide 4-hexénoïque.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'ACIDE SORBIQUE (SORBATE DE POTASSIUM) :
L'acide sorbique (sorbate de potassium) apparaît sous forme de cristaux ou de poudre blancs.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) a une odeur caractéristique.



ACIDE SORBIQUE (SORBATE DE POTASSIUM) AVANTAGES PAR RAPPORT AUX AUTRES CONSERVATEURS DE L'ACIDE SORBIQUE (SORBATE DE POTASSIUM) :
Avantages par rapport aux autres conservateurs
Contrairement à d'autres conservateurs, l'acide sorbique (sorbate de potassium) a un goût et une odeur neutres, ce qui signifie que les saveurs et les arômes des produits alimentaires ne sont pas affectés.

Un autre avantage majeur de l’acide sorbique (sorbate de potassium) est qu’il est considéré comme sans danger pour la consommation humaine.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) est faiblement toxique et a été classé comme sûr par l'Organisation mondiale de la santé et l'Autorité européenne de sécurité des aliments.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) n'a aucun effet nocif sur le corps humain, s'il est consommé dans les limites recommandées.



PRODUCTION D'ACIDE SORBIQUE (SORBATE DE POTASSIUM) :
La voie traditionnelle vers l'acide sorbique (sorbate de potassium) implique la condensation de l'acide malonique et du crotonaldéhyde.
L'acide sorbique (sorbate de potassium) peut également être préparé à partir d'acides hexadiénoïques isomères, qui sont disponibles via une réaction catalysée par le nickel du chlorure d'allyle, de l'acétylène et du monoxyde de carbone.

Cependant, la voie utilisée commercialement pour l'acide sorbique (sorbate de potassium) provient du crotonaldéhyde et du cétène.
On estime que 30 000 tonnes d'acide sorbique (sorbate de potassium) sont produites chaque année.



HISTOIRE DE L'ACIDE SORBIQUE (SORBATE DE POTASSIUM) :
L'acide sorbique (sorbate de potassium) a été isolé en 1859 par distillation d'huile de sorbier par AW von Hofmann.
Cela donne de l'acide parasorbique, la lactone de l'acide sorbique (sorbate de potassium), qu'il a converti en acide sorbique par hydrolyse.

Ses activités antimicrobiennes ont été découvertes à la fin des années 1930 et dans les années 1940, et il est devenu disponible dans le commerce à la fin des années 1940 et dans les années 1950.
À partir des années 1980, l'acide sorbique (sorbate de potassium) et ses sels ont été utilisés comme inhibiteurs de Clostridium botulinum dans les produits carnés pour remplacer l'utilisation de nitrites, qui peuvent produire des nitrosamines cancérigènes.



POUR CALCULER LA QUANTITÉ D'ACIDE SORBIQUE (SORBATE DE POTASSIUM) DANS LES ALIMENTS :
*Préparez l’échantillon alimentaire en homogénéisant et en pesant une portion appropriée.
*Extraire l'acide sorbique (sorbate de potassium) de l'échantillon à l'aide d'un solvant approprié, tel que l'eau ou l'éthanol.
*Analyser l'extrait à l'aide d'une technique chromatographique comme la chromatographie liquide haute performance (HPLC) ou la chromatographie en phase gazeuse (GC).
*Cela séparera et quantifiera les composés de conservation individuels.
*Comparez les concentrations mesurées aux normes de référence pour déterminer les quantités de sorbate de potassium et d'acide sorbique (sorbate de potassium) présentes dans l'échantillon alimentaire.
*Exprimer les résultats en milligrammes par kilogramme (mg/kg) ou en parties par million (ppm) de l'échantillon alimentaire.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE SORBIQUE (SORBATE DE POTASSIUM) :
Formule chimique : C6H8O2
Masse molaire : 112,128 g•mol−1
Densité : 1,204 g/cm³
Point de fusion : 135 °C (275 °F ; 408 K)
Point d'ébullition : 228 °C (442 °F ; 501 K)
Solubilité dans l'eau : 1,6 g/L à 20 °C
Acidité (pKa) : 4,76 à 25 °C
Nom de l'additif : Acide sorbique - sorbate de potassium (SA)

Nom(s) de synonyme(s) :
Numéro E : E 200 - 202
Poids moléculaire : 150,22 g/mol
Formule : C6H7KO2
N° CAS : 24634-61-5
Aspect : Solide
Couleur : Blanc à blanc cassé
SOURIRES : C/C=C/C=C/C([O-])=O.[K+]
Classification de la structure : cétones, aldéhydes, acides
Source initiale : Plantes, autres familles, Métabolite endogène



PREMIERS SECOURS DE L'ACIDE SORBIQUE (SORBATE DE POTASSIUM) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ACIDE SORBIQUE (SORBATE DE POTASSIUM) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ACIDE SORBIQUE (SORBATE DE POTASSIUM) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACIDE SORBIQUE (SORBATE DE POTASSIUM) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE SORBIQUE (SORBATE DE POTASSIUM) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE SORBIQUE (SORBATE DE POTASSIUM) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

L'acide stéarique de qualité caoutchouc est dérivé d'huiles végétales renouvelables.
L'acide stéarique de qualité caoutchouc est utilisé comme matière première dans la fabrication d'amides d'acides gras, de plastifiants et de savons métalliques.
L'acide stéarique de qualité caoutchouc est un mélange d'acides gras composé principalement d'acides octadécanoïque (stéarique) et hexadécanoïque (palmitique 50 %) à un titre (composition moléculaire) et un indice d'acide (présence d'insaturation) contrôlés.

CAS : 67701-03-5
FM : C34H68O4
MO : 540.90132
EINECS : 266-928-5

Synonymes
Acide C16-18-Alkylcarboxylique;ACIDE STÉARIQUE - ACIDE PALMITIQUE;ACIDE PALMITIQUE STÉARIQUE;MÉLANGE D'ACIDE PALMITIQUE STÉARIQUE;MÉLANGE D'ACIDE STÉARIQUE PALMITIQUE;ACIDE PALMITIQUE - ACIDE STÉARIQUE;Acide stéarique 50, Ph Eur;POUDRE D'ACIDE STÉARIQUE-PALMITIQUE TECHNIQUE

L'acide stéarique de qualité caoutchouc est un solide cireux de couleur claire avec une odeur grasse caractéristique.
L'acide stéarique de qualité caoutchouc est disponible sous forme de flocons.
La forme des flocons est principalement à base de suif.
L'acide stéarique de qualité caoutchouc a le statut FDA selon la réglementation 177.2600.
L'acide stéarique de qualité caoutchouc est dérivé de la matière première de suif.
L'acide stéarique de qualité caoutchouc est un acide gras renouvelable extrêmement polyvalent et donc utilisé dans le processus de fabrication de nombreux produits.
L'acide stéarique de qualité caoutchouc est recommandé comme agent de démoulage, activateur, lubrifiant interne, accélérateur et lubrifiant de surface dans le traitement du caoutchouc.

L'acide stéarique de qualité caoutchouc est un produit haut de gamme reconnu pour sa haute qualité et sa polyvalence dans diverses industries.
Fabriqué conformément aux normes Ph Eur, l'acide stéarique de qualité caoutchouc porte le numéro CAS 67701-03-5, garantissant sa crédibilité et sa réputation établie dans l'industrie.
L'acide stéarique de qualité caoutchouc, également connu sous le nom d'Acidum stearicum 50, comprend un mélange équilibré d'acide stéarique et d'acide palmitique.
Cette composition exacte élève les performances du produit et élargit son champ d’application.

PROPRIÉTÉS TYPIQUES :
Titre, °C : 52min
Indice d'iode : 10, maximum
Indice d'acide (mg KOH/g) : 193 – 214
Indice de saponification (mg KOH/g) : 195 – 214
Couleur, Gardner : 4
Gravité spécifique : 0,85
Point de fusion, °C : 70

COMPOSITION TYPIQUE :
Acide palmitique : 50 %
Acide stéarique : 35 %
Acide oléique : 9 %
Acides saturés divers : 7%

Les usages
L'acide stéarique de qualité caoutchouc est utilisé comme agent dispersant et activateur accélérateur dans les composés de caoutchouc.
L'acide stéarique de qualité caoutchouc facilite la dispersion des pigments et des charges et améliore le traitement car il agit comme un lubrifiant de base et peut faciliter l'écoulement du moule, améliorer les extrusions et faciliter le démoulage.

L'acide stéarique de qualité caoutchouc offre une vaste gamme d'applications dans différentes industries :
Produits pharmaceutiques : utilisés comme lubrifiant, émulsifiant et agent hydrophobe.
Cosmétiques : Agit comme émulsifiant, agent épaississant et stabilisant.
Alimentation : Utilisé par les fabricants de produits alimentaires pour produire des sels d’acides gras, des arômes et des émulsifiants.
Textiles : Améliore le tissage et réduit l’électricité statique dans les processus de fabrication textile.
Caoutchouc : Améliore le traitement et la vulcanisation des produits en caoutchouc.
Polymère : Fonctionne comme lubrifiant et agent dispersant.
Fabrication de bougies : Aide à la solidification et à la formation de texture des bougies.

Utilisations par les consommateurs
L'acide stéarique de qualité caoutchouc est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de lavage et de nettoyage, produits de revêtement, produits de traitement de l'air, cirages et cires, produits cosmétiques et de soins personnels, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et fragrances. , peintures au doigt, encres et toners.
D'autres rejets dans l'environnement d'acide stéarique de qualité caoutchouc sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.

L'acide stéarique/palmitique (C18/C16) est un acide gras saturé avec 18 atomes de carbone, tandis que l'acide palmitique est également un acide gras saturé mais possède 16 atomes de carbone.
L'acide stéarique/palmitique (C18/C16) se trouve couramment dans diverses sources, notamment les graisses animales, les huiles végétales et les produits laitiers.
L'acide stéarique/palmitique (C18/C16) sont deux des acides gras saturés les plus courants trouvés dans la nature.

CAS : 67701-03-5
FM : C34H68O4
MO : 540.90132
EINECS : 266-928-5

L'acide stéarique/palmitique (C18/C16) sont des composants importants des membranes biologiques et sont essentiels à de nombreux processus métaboliques.
L'acide stéarique/palmitique (C18/C16) est l'acide gras saturé le plus abondant dans le corps humain, tandis que l'acide stéarique est le deuxième plus abondant.
Ces deux acides gras jouent un rôle dans la synthèse des hormones, du cholestérol et d’autres lipides.
De plus, ils sont importants pour le stockage de l’énergie et pour maintenir l’intégrité de la membrane cellulaire.

L'Acide Stéarique/Palmitique (C18/C16) est l'un des acteurs historiques et spécialistes de la production et de la vente d'acide stéarique en Europe.
L'acide stéarique/palmitique (C18/C16), ou stéarine, est également appelé acide octadécanoïque.
L'acide stéarique/palmitique (C18/C16) est un acide gras à chaîne moyenne, symbolisé par les chiffres 18 : 0 ou C18, pour indiquer qu'il possède 18 atomes de carbone et aucune double liaison covalente : Acide stéarique/palmitique (C18/C16). ) est un acide gras saturé.
Les différentes qualités de l'acide stéarique sont caractérisées par leur composition (proportion de C18 (acide stéarique) et de C-16 (acide palmitique) qui sont ses deux composants principaux) : plus le ratio de C18 est élevé, plus la pureté de l'acide stéarique est élevée. acide.

L'acide stéarique/palmitique (C18/C16) est un acide gras saturé en C17 et un oligo-élément des graisses des ruminants.
L'acide stéarique/palmitique (C18/C16) joue le rôle de métabolite chez les mammifères, de métabolite de Daphnia magna et de métabolite d'algues.
L'acide stéarique/palmitique (C18/C16) est un acide gras à longue chaîne et un acide gras saturé à chaîne droite.
L'acide stéarique/palmitique (C18/C16) est un acide conjugué d'un margarate.
L'acide stéarique/palmitique (C18/C16) est un acide gras, principalement de longueur de chaîne C16 (acide hexadécanoïque) et C18 (acide octadécanoïque) utilisé dans les applications de soins personnels.
Solide blanc, l'Acide Stéarique/Palmitique (C18/C16) apporte aux cosmétiques une forte consistance.
De plus, l'Acide Stéarique/Palmitique (C18/C16) apporte une sensation douce et onctueuse aux émulsions.
L'acide stéarique/palmitique (C18/C16) est également utilisé pour les beurres, les savons et les bougies. Point de fusion = 55°C.

L'acide stéarique/palmitique (C18/C16) est un acide gras saturé avec une chaîne de 18 carbones.
Le nom IUPAC est acide octadécanoïque.
L'acide stéarique/palmitique (C18/C16) est un solide cireux et sa formule chimique est C17H35CO2H.
Le nom de l'acide stéarique/palmitique (C18/C16) vient du mot grec στέαρ « stéar », qui signifie suif.
Les sels et esters de l’acide stéarique sont appelés stéarates.
En tant qu'ester, l'acide stéarique/palmitique (C18/C16) est l'un des acides gras saturés les plus courants dans la nature après l'acide palmitique.
Le triglycéride dérivé de trois molécules d'acide stéarique est appelé stéarine.

En général, les applications de l'acide stéarique exploitent son caractère bifonctionnel, avec un groupe de tête polaire pouvant être attaché aux cations métalliques et une chaîne non polaire qui confère une solubilité dans les solvants organiques.
La combinaison conduit à des utilisations comme tensioactif et agent adoucissant.
L'acide stéarique/palmitique (C18/C16) subit les réactions typiques des acides carboxyliques saturés, la plus notable étant la réduction en alcool stéarylique et l'estérification avec une gamme d'alcools.
L'acide stéarique/palmitique (C18/C16) est utilisé dans une large gamme de produits manufacturés, des appareils électroniques simples aux complexes.

Propriétés chimiques de l'acide stéarique/palmitique (C18/C16)
Point de fusion : 54-59 °C
Fp : 113 °C
Forme : poudre
Numéro de référence : 608585
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acides gras, C16-18 (67701-03-5)

Les usages
100% d'origine naturelle, l'acide stéarique est un matériau ultra polyvalent que l'on retrouve dans de nombreux usages industriels.
Par exemple, l’Acide Stéarique/Palmitique (C18/C16) est très utile comme épaississant ou pour donner de la consistance aux préparations cosmétiques.
L'acide stéarique/palmitique (C18/C16) aide à stabiliser les émulsions ou agit comme durcisseur pour les baumes et les savons.
L'acide stéarique/palmitique (C18/C16) est également utilisé comme cire d'origine 100% naturelle, notamment pour la fabrication de bougies, alternative biosourcée à la paraffine (qui est d'origine pétrolière).
La couleur blanche de l’acide stéarique/palmitique (C18/C16) est également très populaire.
L'acide stéarique/palmitique (C18/C16) le vend sous forme solide (perles ou flocons).

L'acide stéarique/palmitique (C18/C16) et l'acide stéarique ont été largement étudiés dans le domaine de la recherche scientifique.
Ces acides gras ont été utilisés dans diverses études, telles que des études sur la structure et la fonction des membranes cellulaires, des études sur les effets des acides gras sur le métabolisme des lipides et des études sur les effets des acides gras sur l'inflammation et d'autres maladies.
De plus, ces acides gras ont été utilisés dans des études sur les effets des graisses alimentaires sur la santé, ainsi que dans des études sur les effets des graisses alimentaires sur l'obésité et d'autres maladies chroniques.

Détails de la méthode de synthèse
Conception de la voie de synthèse
La voie de synthèse de l'acide stéarique/palmitique (C18/C16) implique l'hydrogénation des acides gras insaturés.
Ce processus implique l'ajout d'hydrogène gazeux aux doubles liaisons des acides gras insaturés, entraînant la formation d'acides gras saturés tels que l'acide stéarique/palmitique (C18/C16).

Réaction
L'acide stéarique/palmitique (C18/C16) est mélangé avec le catalyseur et placé dans une cuve de réacteur. L'hydrogène gazeux est ensuite introduit dans la cuve de réacteur sous haute pression et température.
L’hydrogène gazeux réagit avec les doubles liaisons des acides gras insaturés, entraînant la formation d’acides gras saturés.
Le mélange réactionnel est ensuite filtré pour éliminer le catalyseur et toutes impuretés.
L'acide stéarique/palmitique (C18/C16) est un mélange d'acides gras saturés, dont l'acide palmitique et l'acide stéarique.

Effets biochimiques et physiologiques
L'acide stéarique/palmitique (C18/C16) a une variété d'effets biochimiques et physiologiques.
L'acide stéarique/palmitique (C18/C16) est impliqué dans la synthèse d'hormones, telles que la testostérone et l'œstrogène, ainsi que dans la synthèse du cholestérol.
De plus, l’acide stéarique/palmitique (C18/C16) participe à la régulation de l’inflammation, ainsi qu’à la régulation de la glycémie.
Enfin, les acides stéarique/palmitique (C18/C16) sont impliqués dans la formation de radeaux lipidiques, importants pour la structure et le fonctionnement des membranes cellulaires.

Synonymes
ACIDE HEPTADÉCANOÏQUE
Acide margarique
506-12-7
Acide n-heptadécanoïque
Acide margarinique
Acide n-heptadécylique
Acide n-heptadécoique
Acide heptadécylique
C17:0
Acide normal-heptadécanoïque
MFCD00002751
V987Y9OZ8L
CHEBI:32365
ACIDE HEPTADÉCANOÏQUE-D33
margariner
margaroate
NSC-3743
n-heptadécoate
n-heptadécylate
68424-37-3
NSC 3743
352431-41-5
EINECS208-027-1
BRN1781004
UNII-V987Y9OZ8L
Margarinsaeure
acide margarique
acide margaroïque
Acide daturinique
Acide daturique
acide heptadécoïque
AI3-36481
acide heptadécanoïque
X90
EINECS270-298-7
Normal-heptadécanoate
heptadécansäure
63399-94-0
Heptadécanoate de plomb(2+)
Acide heptadécanoïque, 98 %
DSSTox_CID_1596
CE 270-298-7
ACIDE MARGARIQUE [MI]
SCHEMBL5941
DSSTox_RID_78651
DSSTox_GSID_28306
Acide heptadécanoïque, >=98 %
4-02-00-01193 (référence du manuel Beilstein)
WLN : QV16
CH3-[CH2]15-COOH
CHEMBL1172910
DTXSID5021596
FA 17h0a
AMY5932
NSC3743
EINECS264-123-3
EINECS266-928-5
Tox21_202550
LMFA01010017
s3336
AKOS005716689
CS-W004284
FA 17:0
HY-W004284
NSC 122836
NCGC00260099-01
AS-57021
BP-27918
BP-30092
SY010570
SDA 19-005-00
CAS-67701-03-5
FT-0628169
H0019
EN300-19173
CE 266-928-5
H10748
A871505
Q902204
8EBAABCC-09B2-43FB-945D-A70E5905BFBE

L'acide succinique est un acide dicarboxylique de formule chimique (CH2)2(CO2H)2.
Le nom dérive du latin succinum, signifiant ambre.
L'acide succinique pourrait également devenir un produit utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique et la fabrication de résines synthétiques et de polymères biodégradables.

Numéro CAS : 110-15-6
Numéro CE : 203-740-4
Formule chimique : HOOCCH2CH2COOH
Masse molaire : 118,09 g/mol

Acide 1,2-éthanedicarboxylique, acide 1,4-butanedioïque, 110-15-6, 203-740-4, 4-02-00-01908, Acide butanedioique, Acide succinique, Acido succinico, ácido succà nico ¬, à cido succínico ¬, acide succinique, acide butanedioïque, 110-15-6, acide ambre, asuccine, acide d'absinthe, acide dihydrofumarique, Katasuccin, Bernsteinsaure, acide éthylènesuccinique, acide 1,2-éthanedicarboxylique, acide 1,4-butanedioïque, absinthe, Butandisaeure, Acidum succinicum, Acide butanedionique, Succinicum acidum, Kyselina jantarova, Diacide butane, Acide dicarboxylique d'éthylène, Esprit d'ambre, Bernsteinsaure, Kyselina jantarova, Succinate d'ammonium, HSDB 791, acide succinique, UNII-AB6MNQ6J6L, MFCD00002789, succ, NSC 10644 9 , AI3-06297, AB6MNQ6J6L, Acide butanedioïque, homopolymère, E363, CHEBI:15741, C4-beta-polymorph, NSC25949, NSC-106449, NCGC00159372-02, NCGC00159372-04, Succinellite, acide succinique, Sal succini, Acid of amber, DSSTox_CID_3602, WLN : QV2VQ, DSSTox_RID_77102, DSSTox_GSID_23602, SIN, Acide éthylène succinique, Acide éthanedicarboxylique, Bernsteinsaeure, succinate de sodium (anhydre), succinate, 9, acide butanedioique, 26776-24-9, CAS-110-15-6, Acide succinique , Acide succinique (8CI), Acide butanedioïque (9CI), EINECS 203-740-4, BRN 1754069, Dihydrofumarate, Succinicate, Sel diammonique de l'acide butanedioïque, Sel d'ambre, 1cze, Acide butanedioïque ?, Acide Nat.Succinique, 1,4 -Butanedioate, Acide succinique, 6, Acide succinique, FCC, Acide succinique,(S), Acide succinique (SA), Acide 1,4-butandioïque, Acide succinique, 99%, Acide succinique, naturel, 4lh2, 1,2- Ethanedicarboxylate, Analogue de substrat, 11, suc, Acide succinique, qualité ACS, bmse000183, bmse000968, CHEMBL576, EC 203-740-4, HOOC-CH2-CH2-COOH, A 12084, 4-02-00-01908, GTPL3637, DTXSID6023602 , FEMA NO. 4719, BDBM26121, Acide succinique (Acide butanedioïque), HMS3885O04, ZINC895030, HY-N0420, STR02803, Tox21_111612, Tox21_201918, Tox21_303247, BBL002473, LMFA01170043, NSC-259 49, NSC106449, s3791, STK387105, acide succinique, >=99 %, FCC , FG, acide succinique, BioXtra, >=99,0 %, AKOS000118899, Tox21_111612_1, CCG-266069, DB00139, LS40373, MCULE-5889111640, SuccinicAcid (IndustrialGrade&FoodGrade), NCGC00159372-03, NCGC0015 9372-05, NCGC00159372-06, NCGC00257092-01, NCGC00259467-01, Acide succinique, réactif ACS, >=99,0 %, BP-21128, I847, Acide succinique, ReagentPlus(R), >=99,0 %, CS-0008946, FT-0652509, FT-0773657, N1941, S0100, Acide succinique, pa, réactif ACS, 99,0%, Acide succinique, SAJ premier grade, >=99,0%, ACIDE SUCCINIQUE HAUTE PURETÉ 2,5KG, Acide succinique, purum pa, >=99,0% (T), Acide succinique, SAJ spécial qualité, >=99,5 %, ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE (ACIDE SUCCINIQUE), A14596, C00042, D85169, Acide succinique, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, AB01332192-02, Q213050, SR-01000944556, J-002386 , SR-01000944556-2, Z57127453, F2191-0239, 37E8FFFB-70DA-4399-B724-476BD8715EF0, Acide succinique, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), Acide succinique, puriss. pa, réactif ACS, >=99,5 % (T), acide succinique, étalon de référence de la Pharmacopée américaine (USP), acide succinique, substance matricielle pour MALDI-MS, >=99,5 % (T), ultra pur, acide succinique, anhydre , fluide, Redi-Dri(TM), réactif ACS, >=99,0 %, acide succinique, bioréactif, adapté à la culture cellulaire, adapté à la culture de cellules d'insectes, acide succinique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, acide 1,2-éthanedicarboxylique, acide 1,4-butanedioïque, 110-15-6, 203-740-4, 4-02-00-01908, Acide butanedioique, Acide succinique, Acido succinico, ácido succà ¬nico, à cido succà ¬nico, acidum succinicum, Bernsteinsaeure, Bernsteinsäure, Acide butanedioïque, HOOC-CH2-CH2-COOH, Kyselina jantarova, MFCD00002789, QV2VQ, Acide succinique, Acide succinique, ЯнтарнР°Ñ ÐºÐ¸Ñ Ð»Ð¾Ñ‚Ð°, 14493-42-6, 152556-05-3, 21668-90-6, 61128-08-3, acidum succinicum, acide ambré, asuccine, Bernsteinsaeure, Bernsteinsaure, Butandisaeure, DIACIDE DE BUTANE, BUTANEDIOICACID, protéine CpeE, DB00139, acide dihydrofumarique, acide éthanedicarboxylique, acide éthylène dicarboxylique, acide éthylène succinique, FMR, fum, acide fumarique, hydron, Katasuccin, Kyselina jantarova, MAE, acide maléique, Sal succini, STR02803, Succinellite, acide succinique (acide libre), ACIDE SUCCINIC-D4, acide succunique, acide d'absinthe

Dans les organismes vivants, l'acide succinique prend la forme d'un anion, le succinate, qui joue de multiples rôles biologiques en tant qu'intermédiaire métabolique converti en fumarate par l'enzyme succinate déshydrogénase dans le complexe 2 de la chaîne de transport d'électrons impliquée dans la fabrication de l'ATP, et comme une molécule de signalisation reflétant l’état métabolique cellulaire.
L'acide succinique est commercialisé comme additif alimentaire E363.
L'acide succinique est généré dans les mitochondries via le cycle de l'acide tricarboxylique (TCA).

L'acide succinique peut quitter la matrice mitochondriale et fonctionner dans le cytoplasme ainsi que dans l'espace extracellulaire, modifiant les modèles d'expression génique, modulant le paysage épigénétique ou démontrant une signalisation de type hormonal.
En tant que tel, l’acide succinique relie le métabolisme cellulaire, en particulier la formation d’ATP, à la régulation de la fonction cellulaire.
Une dérégulation de la synthèse de l'acide succinique, et donc de la synthèse de l'ATP, se produit dans certaines maladies génétiques mitochondriales, telles que le syndrome de Leigh et le syndrome de Melas, et sa dégradation peut entraîner des conditions pathologiques, telles qu'une transformation maligne, une inflammation et des lésions tissulaires.

L'acide succinique, un diacide à quatre carbones, a fait l'objet de nombreux projets de recherche visant à développer des méthodes plus économiquement viables de fermentation de matières naturelles contenant du sucre.
Les processus de fermentation de l’acide succinique consomment également du CO2, contribuant ainsi potentiellement à la réduction des émissions de CO2.

L'acide succinique pourrait également devenir un produit utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique et la fabrication de résines synthétiques et de polymères biodégradables.
Une grande attention a été accordée récemment à l'utilisation de micro-organismes pour produire de l'acide succinique comme alternative à la synthèse chimique.

Nous avons tenté de maximiser la production d'acide succinique par Actinobacillus succinogenes en utilisant une méthodologie de conception expérimentale pour optimiser les concentrations des composants du milieu.
La première expérience consistait en un plan factoriel fractionnaire 24×1, et la seconde impliquait un plan de rotation composite central afin d'obtenir des conditions optimales.

Les concentrations optimales de nutriments prédites par le modèle étaient : NaHCO3, 10,0 g lâˆ'1 ; MgSO4, 3,0 g lâˆ'1 ; extrait de levure, 2,0 g lâˆ'1 ; KH2PO4.
5,0 g lâˆ'1 ; ceux-ci ont été validés expérimentalement.

L'acide succinique est un acide dicarboxylique de formule chimique (CH2)2(CO2H)2.
Le nom dérive du latin succinum, signifiant ambre.

Dans les meilleures conditions de conversion, déterminées par analyse statistique, la production d'acide succinique a été réalisée dans un bioréacteur instrumenté utilisant de l'hydrolysat d'hémicellulose de bagasse de canne à sucre, donnant une concentration de 22,5 g lâˆ'1.
L’acide succinique est un précurseur de nombreux produits chimiques industriels et produits de consommation importants et en grande quantité.

L’acide succinique était autrefois de notoriété publique : de nombreux micro-organismes de ruminants accumulaient de l’acide succinique dans des conditions anaérobies.
Cependant, il a fallu attendre la découverte de l'Anaerobiospirillum succiniciproductens au Michigan Biotechnology Institute (MBI), capable de produire de l'acide succinique jusqu'à environ 50 g/L dans des conditions optimales, pour que la faisabilité commerciale de la production du composé par des procédés biologiques soit reconnue. a été réalisé.

D'autres souches microbiennes capables de produire de l'acide succinique à des concentrations finales élevées ont ensuite été isolées et conçues, suivies du développement de procédés de fermentation pour leurs utilisations.
Des procédés de récupération et de purification de l'acide succinique à partir de bouillons de fermentation ont été simultanément mis au point ainsi que de nouvelles applications de l'acide succinique, par exemple la production de composés et de solvants de dégivrage biodégradables.

Plusieurs technologies pour la production d’acide succinique par fermentation et la conversion ultérieure en produits utiles sont actuellement commercialisées.
Cette revue donne un résumé du développement des souches microbiennes, de leur fermentation et de l'importance des efforts de récupération et de purification en aval pour répondre à diverses applications dans le contexte de leur état de commercialisation actuel pour l'acide succinique d'origine biologique.

L'acide succinique, de formulation moléculaire C4H6O4, est un cristal hydrosoluble, inodore et incolore au goût acide qui est utilisé comme intermédiaire chimique, en médecine, dans la fabrication de laques et pour fabriquer des esters de parfum.
L'acide succinique est également utilisé dans les aliments comme séquestrant, tampon et agent neutralisant.
L'acide succinique est un métabolite intermédiaire normal et un constituant du cycle de l'acide citrique, et on le trouve naturellement dans l'urine humaine.

L'acide succinique est largement distribué dans le monde naturel, où l'acide succinique est contenu dans les bivalves, les fossiles, les algues, les lichens, les bactéries, etc.
L'acide succinique a été découvert en 1550 lorsque le Dr Agricola d'Allemagne distillait de l'ambre.

"L'acide succinique" est utile, non toxique, stable et inoffensif pour le corps humain.
L'acide succinique est généré dans un cycle d'acide citrique (enzyme de déshydratation de l'acide succinique) et un cycle acide succinique-glycine à travers le processus de métabolisme et devient finalement de l'énergie.

L'acide succinique est produit industriellement par hydrogénation de l'anhydride maléique.
L'acide succinique de NIPPON SHOKUBAI a non seulement été utilisé comme additifs alimentaires, mais également comme polymères biodégradables, additifs pour le bain, agents de placage, produits photochimiques, etc.

L’acide succinique est un précurseur de nombreux produits chimiques industriels et produits de consommation importants et en grande quantité.
L’acide succinique était autrefois de notoriété publique : de nombreux micro-organismes de ruminants accumulaient de l’acide succinique dans des conditions anaérobies.

Cependant, il a fallu attendre la découverte de l'Anaerobiospirillum succiniciproductens au Michigan Biotechnology Institute (MBI), capable de produire de l'acide succinique jusqu'à environ 50 g/L dans des conditions optimales, pour que la faisabilité commerciale de la production du composé par des procédés biologiques soit reconnue. a été réalisé.
D'autres souches microbiennes capables de produire de l'acide succinique à des concentrations finales élevées ont ensuite été isolées et conçues, suivies du développement de procédés de fermentation pour leurs utilisations.

Des procédés de récupération et de purification de l'acide succinique à partir de bouillons de fermentation ont été simultanément mis au point ainsi que de nouvelles applications de l'acide succinique, par exemple la production de composés et de solvants de dégivrage biodégradables.
Plusieurs technologies pour la production d’acide succinique par fermentation et la conversion ultérieure en produits utiles sont actuellement commercialisées.
Cette revue donne un résumé du développement des souches microbiennes, de leur fermentation et de l'importance des efforts de récupération et de purification en aval pour répondre à diverses applications dans le contexte de leur état de commercialisation actuel pour l'acide succinique d'origine biologique.

L'acide succinique est un acide alpha, oméga-dicarboxylique résultant de l'oxydation formelle de chacun des groupes méthyles terminaux du butane en groupe carboxy correspondant.
L'acide succinique est un métabolite intermédiaire dans le cycle de l'acide citrique.

L'acide succinique joue un rôle de nutraceutique, d'agent de radioprotection, de médicament anti-ulcéreux, de micronutriment et de métabolite fondamental.
L'acide succinique est un acide alpha, oméga-dicarboxylique, un acide C4-dicarboxylique et un lipide.
L'acide succinique est un acide conjugué d'un succinate

L'acide succinique représente jusqu'à 90 % des acides non volatils produits lors de la fermentation alcoolique.
La teneur de cet acide dans le vin varie normalement de 0,5 à 1,5 g/L, mais la concentration maximale peut atteindre 3 g/L.

L'acide succinique est un acide diprotique.
Le pKa de l'acide succinique à 25°C est de 4,21 et 5,64.
Cela signifie qu'à pH 3,50, la majeure partie de l'acide succinique (83,9 %) est présente sous forme non dissociée ; L'ion acide succinique monodissocié ne représente qu'environ 16 %, tandis que la dissociation du deuxième groupe carboxylique est pratiquement négligeable.

L'acide succinique, un acide organique, est un élément constitutif important qui a un large éventail d'applications synthétiques.
Actuellement, l'acide succinique est synthétisé à partir de composés pétrochimiques.

En raison de la demande croissante d’acide succinique, de nombreuses méthodes biologiques ont été proposées pour la synthèse de l’acide succinique comme alternative efficace.
L'utilité des acides succiniques en tant qu'additif à faible retrait (LSA) dans la résine polyester insaturée (UPR) a été étudiée.

L'acide succinique (COOH(CH2)2COOH) est un acide carboxylique utilisé dans les industries alimentaire (comme acidulant), pharmaceutique (comme excipient), de soins personnels (savons) et chimique (pesticides, colorants et laques).
L'acide succinique d'origine biologique est considéré comme une plateforme chimique importante pour la production de plastiques biodégradables et comme substitut à plusieurs produits chimiques (tels que l'acide adipique).

L'acide succinique était traditionnellement produit synthétiquement à partir d'huile fossile ou par une distillation coûteuse de l'ambre.
Au cours de la dernière décennie, de nouvelles méthodes de production par des procédés biotechnologiques ont été développées industriellement (appelé acide bio-succinique).
À la recherche d’ingrédients plus naturels, le marché des cosmétiques a désormais accès à un nouvel ingrédient végétal abordable.

L'acide succinique est un acide dicarboxylique aliphatique (diacide) décrit par la formule empirique C4H6O4 et se trouve naturellement dans les organismes vivants.
Ce diacide est une voie d’entrée dans le cycle de Krebs qui se déroule à l’intérieur des mitochondries présentes dans toutes les cellules du corps humain.

L'acide succinique fournit l'énergie nécessaire au fonctionnement de l'organisme et est donc impliqué dans diverses actions biologiques importantes.
Largement utilisé dans l’industrie alimentaire comme agent chélateur et comme ajusteur de pH, l’acide succinique est reconnu depuis des années comme une substance sûre.

Des études ont également prouvé les propriétés antioxydantes de l’acide succinique, notamment pour les cosmétiques.
L'acide succinique est également un intermédiaire totalement sûr pour fabriquer des dérivés tels que des émollients, des tensioactifs et des émulsifiants utilisés dans les formulations cosmétiques.

L'acide succinique est un ingrédient naturel de l'ambre et de la canne à sucre ainsi que du vinaigre de cidre de pomme, et se trouve dans les organismes vivants.
Le processus de fermentation permet d'obtenir de l'acide succinique de manière durable.

Alors que l'acide succinique n'est devenu que récemment un ingrédient « à la mode » dans les soins de la peau, la succinique existe depuis un certain temps.

L'acide succinique agit en aidant à éliminer les cellules mortes de la peau des pores pour les garder clairs.
L'acide succinique est utilisé pour cibler les imperfections, guérir les cicatrices et améliorer les signes du vieillissement, et l'acide succinique est le plus souvent comparé à l'acide salicylique.

Cependant, contrairement au salicylique, "il n'encourage pas beaucoup d'exfoliation", note Rock.
Pour cette raison, l’acide succinique n’est pas vraiment comparable aux acides plus forts qui favorisent une exfoliation rapide et un renouvellement cutané.

L'acide succinique est un solide blanc et inodore au goût très acide.
Dans une solution aqueuse, l'acide succinique s'ionise facilement pour former une base conjuguée d'acide succinique, l'acide succinique.

En tant qu'acide diprotique, l'acide succinique subit deux réactions de déprotonation successives :
(CH2)2(CO2H)2 â†' (CH2)2(CO2H)(CO2)âˆ' + H+
(CH2)2(CO2H)(CO2)âˆ' â†' (CH2)2(CO2)22âˆ' + H+

Les pKa de ces processus sont respectivement de 4,3 et 5,6.
Les deux anions sont incolores et peuvent être isolés sous forme de sels, par exemple Na(CH2)2(CO2H)(CO2) et Na2(CH2)2(CO2)2.
Dans les organismes vivants, on trouve principalement du succinate, et non de l'acide succinique.

En tant que groupe radical, l'acide succinique est appelé groupe succinyle.
Comme la plupart des acides mono- et dicarboxyliques simples, l’acide succinique n’est pas nocif mais peut être irritant pour la peau et les yeux.

Historiquement, l'acide succinique était obtenu à partir de l'ambre par distillation et était donc connu sous le nom d'esprit d'ambre.
Les voies industrielles courantes comprennent l'hydrogénation de l'acide maléique, l'oxydation du 1,4-butanediol et la carbonylation de l'éthylène glycol.

L'acide succinique est également produit à partir du butane via l'anhydride maléique.
La production mondiale est estimée entre 16 000 et 30 000 tonnes par an, avec un taux de croissance annuel de 10 %.

Escherichia coli et Saccharomyces cerevisiae génétiquement modifiés sont proposés pour la production commerciale par fermentation du glucose

L'acide succinique peut être déshydrogéné en acide fumarique ou être converti en diesters, comme le diéthylsuccinate (CH2CO2CH2CH3)2.
Cet ester diéthylique est un substrat dans la condensation de Stobbe.

La déshydratation de l'acide succinique donne l'anhydride succinique.
L'acide succinique peut être utilisé pour dériver le 1,4-butanediol, l'anhydride maléique, le succinimide, la 2-pyrrolidinone et le tétrahydrofurane.

L'acide succinique est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
L'acide succinique est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'acide succinique, également appelé acide butanedioïque, est un acide dicarboxylique de formule moléculaire C4H6O4 largement distribué dans presque tous les tissus végétaux et animaux et qui joue un rôle important dans le métabolisme intermédiaire.
L'acide succinique est un solide cristallin incolore, soluble dans l'eau, avec un point de fusion de 185 à 187° C (365 à 369° F).

L'acide succinique est un précurseur de certains polyesters et un composant de certaines résines alkydes.
L'acide succinique) peut être synthétisé en utilisant l'acide succinique comme précurseur.

Les industries automobile et électronique s'appuient largement sur BDO pour produire des connecteurs, des isolants, des enjoliveurs, des pommeaux de levier de vitesses et des poutres de renfort.
L'acide succinique sert également de base à certains polymères biodégradables, intéressants dans les applications d'ingénierie tissulaire.

L'acylation avec l'acide succinique est appelée succination.
L'hypersuccination se produit lorsque plus d'un acide succinique s'ajoute à un substrat.

En tant qu'additif alimentaire et complément alimentaire, l'acide succinique est généralement reconnu comme sûr par la Food and Drug Administration des États-Unis.
L'acide succinique est principalement utilisé comme régulateur d'acidité dans l'industrie agroalimentaire.

L'acide succinique est également disponible comme agent aromatisant, apportant un composant quelque peu acide et astringent au goût umami.
En tant qu'excipient dans les produits pharmaceutiques, l'acide succinique est également utilisé pour contrôler l'acidité ou comme contre-ion.
Les médicaments impliquant du succinate comprennent le succinate de métoprolol, le succinate de sumatriptan, le succinate de doxylamine ou l'acide succinique de solifénacine.

Le kit d'analyse de l'acide succinique convient au dosage spécifique de l'acide succinique dans le vin, le fromage, les œufs, la sauce et d'autres produits alimentaires.

L'acide succinique se trouve dans toutes les matières végétales et animales en raison du rôle métabolique central joué par cet acide dicarboxylique dans le cycle de l'acide citrique.
Les concentrations d'acide succinique sont surveillées dans la fabrication de nombreux produits alimentaires et boissons, notamment le vin, la sauce soja, la farine de soja, les jus de fruits et les produits laitiers (par exemple le fromage).

L'acide succinique (acide butanedioïque) est un acide dicarboxylique.
L'acide succinique est un intermédiaire courant dans la voie métabolique de plusieurs micro-organismes anaérobies et facultatifs.

L'acide succinique est utilisé comme complément alimentaire pour les symptômes liés à la ménopause tels que les bouffées de chaleur et l'irritabilité.
L'acide succinique est utilisé comme agent aromatisant pour les aliments et les boissons.

L'acide succinique est utilisé pour fabriquer des polyuréthanes, des peintures et revêtements, des adhésifs, des produits d'étanchéité, des cuirs artificiels, des cosmétiques et des produits de soins personnels, des plastiques biodégradables, des nylons, des lubrifiants industriels, des plastifiants sans phtalates, ainsi que des colorants et pigments.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'acide succinique est utilisé dans la préparation de succinate de calcium actif, comme matière première pour les ingrédients pharmaceutiques actifs (acide adipique, N-méthyl pyrrolidinone, 2-pyrrolidinone, sels de succinate, etc.), comme additif dans les médicaments. formation, pour les médicaments sédatifs, antispasmer, antiplegme, antiphogistique, anrhoter, contraception et traitement du cancer, dans la préparation de vitamine A et anti-inflammatoire, et comme antidote pour substance toxique.

L'acide succinique peut être utilisé dans les procédés suivants :
En tant qu'agent de lixiviation dans l'extraction du lithium (Li), du cobalt des batteries Li-ion usagées et du magnésium du minerai de magnésite.
Synthèse de nouveaux polyesters élastiques.

Comme agent cocristallisant dans la synthèse de cocristaux avec des molécules organiques.
L'acide succinique est un acide dicarboxylique.

L'acide succinique est un composant important du cycle de l'acide citrique ou TCA et est capable de donner des électrons à la chaîne de transfert d'électrons.
L'acide succinique se trouve dans tous les organismes vivants, des bactéries aux plantes en passant par les mammifères.

Chez les eucaryotes, l'acide succinique est généré dans les mitochondries via le cycle de l'acide tricarboxylique (TCA).
L'acide succinique peut facilement être importé dans la matrice mitochondriale par le support dicarboxylate sensible au n-butylmalonate (ou phénylsuccinate) en échange avec du phosphate inorganique ou un autre acide organique, par exemple le malate.

L'acide succinique peut quitter la matrice mitochondriale et fonctionner dans le cytoplasme ainsi que dans l'espace extracellulaire.
L'acide succinique joue de multiples rôles biologiques, notamment celui d'intermédiaire métabolique et celui de molécule de signalisation cellulaire.

L'acide succinique peut modifier les modèles d'expression des gènes, modulant ainsi le paysage épigénétique ou l'acide succinique peut présenter des fonctions de signalisation de type hormonal.
En tant que tel, l’acide succinique relie le métabolisme cellulaire, en particulier la formation d’ATP, à la régulation de la fonction cellulaire.

L'acide succinique peut être décomposé ou métabolisé en fumarate par l'enzyme acide succinique déshydrogénase (SDH), qui fait partie de la chaîne de transport d'électrons impliquée dans la fabrication de l'ATP.
Une dérégulation de la synthèse de l'acide succinique, et donc de la synthèse de l'ATP, peut survenir dans un certain nombre de maladies génétiques mitochondriales, telles que le syndrome de Leigh et le syndrome de Melas.

L’acide succinique s’est avéré associé à l’acidurie D-2-hydroxyglutarique, qui est une erreur innée du métabolisme.
L’acide succinique a récemment été identifié comme un oncométabolite ou un métabolite endogène cancérigène.

Des niveaux élevés de cet acide organique peuvent être trouvés dans les tumeurs ou dans les biofluides entourant les tumeurs.
L'action oncogène des acides succiniques semble être due à la capacité de l'acide succinique à inhiber les enzymes contenant la prolyl hydroxylase.

Dans de nombreuses tumeurs, la disponibilité en oxygène devient très rapidement limitée (hypoxie) en raison de la prolifération cellulaire rapide et de la croissance limitée des vaisseaux sanguins.
Le principal régulateur de la réponse à l’hypoxie est le facteur de transcription HIF (HIF-alpha).
Sous des niveaux d'oxygène normaux, les niveaux de protéines de HIF-alpha sont très faibles en raison d'une dégradation constante, médiée par une série d'événements de modification post-traductionnelle catalysés par les enzymes contenant le domaine prolyl hydroxylase PHD1, 2 et 3, qui hydroxylent HIF-alpha et conduire à la dégradation de l’acide succinique.

Applications biotechnologiques de l'acide succinique :
L'acide succinique et ses dérivés sont utilisés comme agents aromatisants pour les aliments et les boissons.
Cet acide pourrait être utilisé comme matière première pour les colorants, les insecticides, les parfums, les laques, ainsi que dans la fabrication de vêtements, de peintures, de liens et de fibres.

L'acide succinique est largement utilisé en médecine comme agent antistress, antihypoxique et améliorant l'immunité, dans l'alimentation des animaux et comme stimulateur de la croissance des plantes.
L'acide succinique est également un composant de polymères biosourcés tels que les nylons ou les polyesters.

Les esters d'acide succinique sont des précurseurs de produits pétrochimiques connus tels que le 1,4-butanediol, le tétrahydrofuranne, la c-butyrolactone et divers dérivés de la pyrrolidinone.
La production d'acide succinique a été signalée pour la première fois lorsque l'acide succinique était cultivé sur de l'éthanol dans des conditions aérobies et avec limitation en azote.

La quantité d'acide succinique était de 63,4 g/L en tant que produit majeur de la fermentation discontinue dans ce processus.
Cependant, l'inconvénient était un faible rendement en acide succinique sur l'éthanol (58 %) et un coût de production élevé.

La concentration d'acide succinique et le rendement en acide succinique se sont révélés être respectivement de 38,8 g/L et 82,45 % du n-alcane consommé.
La production d'acide succinique a également été étudiée par des souches génétiquement modifiées utilisant le glucose et le glycérol comme substrats.

Construction de souches mutantes sensibles à la température avec des mutations dans le gène SDH1 codant pour l'acide succinique déshydrogénase par une approche basée sur la mutagenèse in vitro.
Ensuite, les mutants ont été utilisés pour optimiser la composition du milieu pour la sélection des transformants avec la délétion du gène SDH2.
Les défauts de chaque sous-unité de l'acide succinique déshydrogénase ont empêché la croissance sur le glucose, mais les souches mutantes se sont développées sur le glycérol et ont produit de l'acide succinique en présence de l'agent tampon CaCO3.

La sélection ultérieure de la souche avec le gène SDH2 délété pour une viabilité accrue a permis d'obtenir une souche capable d'accumuler de l'acide succinique à un niveau supérieur à 450 g/L avec tampon et supérieur à 17 g/L sans tampon.
Par conséquent, une activité réduite de l’acide succinique déshydrogénase peut entraîner une augmentation de la production d’acide succinique.

Capable de produire de l’acide succinique à de faibles valeurs de pH.
De grandes quantités d’acide succinique peuvent être obtenues par génie génétique.

Utilisations de l'acide succinique :
Trouvé dans les fossiles, les champignons et les lichens.
Présent dans presque tous les tissus végétaux et animaux.

L'acide succinique est utilisé pour fabriquer des laques, des colorants, des esters pour parfums, des résines alkydes, des produits pharmaceutiques, des plastifiants, des lubrifiants et des pesticides.
Également utilisé en photographie, comme séquestrant dans les aliments, agent tampon et neutralisant, pour la dosimétrie des rayonnements et pour favoriser la croissance des plantes et l'augmentation des rendements des cultures vivrières.

Synthèse organique, fabrication de laques, d'esters de colorants pour parfums, photographie, dans l'alimentaire comme séquestrant, tampon, agent neutralisant

Les utilisations de l'acide succinique vont des applications scientifiques telles que la dosimétrie des rayonnements et les solutions tampons standard aux applications dans l'agriculture, l'alimentation, la médecine, les plastiques, les cosmétiques, les textiles, le placage et l'épuration des gaz résiduaires.

L'acide succinique est utilisé comme matière première dans la fabrication de résines alkydes, de colorants, de produits pharmaceutiques et de pesticides.
La réaction avec les glycols donne des polyesters ; les esters formés par réaction avec des monoalcools sont des plastifiants et des lubrifiants importants.

Dans la culture alimentaire, l’acide succinique est un stimulant biogénique conduisant à une croissance plus rapide des plantes et à des rendements accrus.

L'acide succinique (COOH(CH2)2COOH) est un acide carboxylique utilisé dans les industries alimentaire (comme acidulant), pharmaceutique (comme excipient), de soins personnels (savons) et chimique (pesticides, colorants et laques).
L'acide succinique d'origine biologique est considéré comme une plateforme chimique importante pour la production de plastiques biodégradables et comme un substitut à plusieurs produits chimiques (tels que l'acide adipique).

L'acide succinique est largement utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent chélateur et comme ajusteur de pH.
La FDA a accordé à l'acide succinique le statut GRAS (généralement reconnu comme substance sûre).

Des études menées dans l'industrie alimentaire montrent que l'acide succinique a des propriétés antioxydantes : même si cela n'implique pas que les mêmes effets s'exerceront lorsque l'acide succinique est appliqué localement, l'acide succinique indique que des tests appropriés pourraient être effectués pour comprendre si l'acide succinique conserver cet effet une fois formulé dans un produit cosmétique.
L'acide succinique est également utilisé comme intermédiaire dans la fabrication de plusieurs produits chimiques, parmi lesquels des matières premières destinées à l'industrie cosmétique et des soins personnels, par exemple des émollients, des tensioactifs et des émulsifiants.

L'acide succinique est largement utilisé comme intermédiaire organique pour les produits pharmaceutiques, les plastiques techniques, les résines, etc.
Pour la synthèse de sédatifs, de contraceptifs et de médicaments contre le cancer dans l'industrie pharmaceutique.
Dans l'industrie chimique pour la production de colorants, de résines alkydes, de plastiques renforcés de fibres de verre, de résines échangeuses d'ions et de pesticides.

L'acide succinique est un acidulant préparé commercialement par hydrogénation de l'acide maléique ou fumarique.
L'acide succinique est un acide non hygroscopique mais est plus soluble dans l'eau à 25°C que l'acide fumarique et adipique.

L'acide succinique a une faible force acide et une lente accumulation de goût ; L'acide succinique ne remplace pas les acidulants normaux.
L'acide succinique se combine aux protéines pour modifier la plasticité de la pâte à pain.
L'acide succinique fonctionne comme un acidulant et un exhausteur de goût dans les condiments, les boissons et les saucisses chaudes.

L'acide succinique a été identifié dans l'huile essentielle de Saxifraga stolonifera et possède une activité antibactérienne.

Utilisations des consommateurs de l’acide succinique :
L'acide succinique est utilisé dans les produits suivants : adsorbants, engrais, encres et toners, produits de lavage et de nettoyage, adoucisseurs d'eau, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, mastics, plâtres, pâte à modeler, parfums et fragrances, produits pharmaceutiques, polymères et cosmétiques. et produits de soins personnels.
D'autres rejets d'acide succinique dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.

Adhésifs et mastics,
Produits de traitement de l'eau.

Utilisations répandues de l'acide succinique par les travailleurs professionnels :
L'acide succinique est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits antigel, produits de traitement des surfaces métalliques, fluides caloporteurs, fluides hydrauliques, produits de lavage et de nettoyage, engrais, adoucisseurs d'eau et produits cosmétiques et de soins personnels.
L'acide succinique est utilisé dans les domaines suivants : impression et reproduction sur supports enregistrés, services de santé et recherche et développement scientifique.

L'acide succinique est utilisé pour la fabrication de : et de produits en plastique.
D'autres rejets d'acide succinique dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur et l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).

Utilisations sur sites industriels de l’acide succinique :
L'acide succinique est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de traitement des surfaces métalliques, produits de traitement du cuir, fluides de travail des métaux et produits chimiques de laboratoire.
L'acide succinique est utilisé dans les domaines suivants : approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau), traitement des eaux usées et recherche et développement scientifique.

L'acide succinique est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits en plastique et textiles, cuir ou fourrure.
Le rejet dans l'environnement de l'acide succinique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques, dans la production d'articles et comme auxiliaire technologique.

Adsorbants et absorbants,
Inhibiteurs de corrosion et agents antitartre,
Intermédiaires,
Plastifiants,
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs.

Propriétés chimiques de l'acide succinique :
L'acide succinique est un constituant normal de presque tous les tissus végétaux et animaux.
L'anhydride succinique est le produit de déshydratation de l'acide.

L'acide succinique a été obtenu pour la première fois sous forme de distillat d'ambre (latin, Succinum) pour lequel l'acide succinique doit son nom.
L'acide succinique est présent dans la betterave, le brocoli, la rhubarbe, la choucroute, le fromage, la viande, la mélasse, les œufs, la tourbe, le charbon, les fruits, le miel et l'urine.

L'acide succinique est formé par l'oxydation chimique et biochimique des graisses, par la fermentation alcoolique du sucre et par de nombreux processus d'oxydation catalysée.
L'acide succinique est également un sous-produit majeur de la fabrication de l'acide adipique.

L'acide succinique, un acide dicarboxylique, est un produit non hygroscopique relativement nouveau approuvé pour un usage alimentaire.
Les caractéristiques gustatives apparentes de l'acide succinique dans les aliments semblent être très similaires à celles des autres acidulants de ce type, bien que les solutions aqueuses pures aient tendance à avoir un goût légèrement amer.
L’anhydride succinique, en revanche, est le seul anhydride disponible dans le commerce à usage alimentaire.

L'acide succinique, C02H(CH2)2C02H, également connu sous le nom d'acide butanedioïque, de diacide de butane et d'acide ambre, est un prisme incolore et inodore ou une poudre cristalline blanche qui fond à 185°C (364).
Soluble dans l'eau et l'alcool, l'acide succinique est utilisé comme intermédiaire chimique, l'acide succinique est utilisé dans les laques, les médicaments, les colorants et comme modificateur de goût.

Production biotechnologique d'acide succinique :
Traditionnellement, l’acide succinique est produit par synthèse pétrochimique à partir de l’acide maléique précurseur.
Cependant, certains micro-organismes sont capables de produire de l’acide succinique.

Des concentrations maximales de produit de 106 gL-1 avec un rendement de 1,25 mole d'acide succinique par mole de glucose et une productivité de 1,36 gL-1.h-1 ont été obtenues en cultivant A. succinogenes sur du glucose.
Une productivité élevée de 10,40 gL-1.h-1 a été atteinte avec A. succinogenes se développant sur un milieu complexe avec du glucose dans un processus continu avec un processus intégré de bioréacteur-électrodialyse à membrane.

Dans ce processus, la concentration du produit est de 83 gL-1.
De plus, des méthodes d’ingénierie métabolique ont été utilisées pour développer des souches présentant une productivité et un titre élevés ainsi qu’une faible formation de sous-produits.

Par exemple, en cultivant la souche DldhA-pCRA717 de C. glutamicum sur un milieu défini avec du glucose, on obtient une productivité élevée de 11,80 gL-1.h-1 avec un rendement de 1,37 mole d'acide succinique par mole de glucose et un titre de 83 gL-1.h-1. 1 a été signalé après 7 h.
Une culture prolongée a donné une concentration de produit de 146 gL-1 après 46 h.

Biochem/physiol Actions de l'acide succinique :
L'acide succinique est un sous-produit de la fermentation anaérobie chez les microbes.
L'acide succinique est un acide dicarboxylique et un intermédiaire dans le cycle de Kreb.

Le polymorphisme de l'acide succinique déshydrogénase conduit à une accumulation d'acide succinique.
Des niveaux élevés d’acide succinique altèrent la signalisation épigénétique du 2-oxoglutarate.

Les niveaux d'acide succinique peuvent moduler la progression tumorale.
L'acide succinique inhibe la déméthylation des histones et peut contribuer aux changements épigénétiques.
L'acide succinique est crucial pour la synthèse de l'interleukine-1 β (IL-1β) pendant l'inflammation et la signalisation immunitaire.

Informations sur les métabolites humains de l'acide succinique :

Emplacements tissulaires de l'acide succinique :
Tissu adipeux
Cerveau
Fibroblastes
Rein
Foie
Pancréas
Placenta
Prostate
Muscle squelettique
Rate

Emplacements cellulaires de l'acide succinique :
Réticulum endoplasmique
Extracellulaire
Mitochondries
Peroxysome

Présence d’acide succinique :
L'acide succinique se trouve dans toutes les matières végétales et animales en raison du rôle métabolique central joué par cet acide dicarboxylique dans le cycle de l'acide citrique.
Les concentrations d'acide succinique sont surveillées dans la fabrication de nombreux produits alimentaires et boissons, notamment le vin, la sauce soja, la farine de soja, les jus de fruits et les produits laitiers (par exemple le fromage).

Le processus de maturation des pommes peut être suivi en surveillant la baisse des niveaux d’acide succinique.
La présence de > 5 mg/kg de cet acide dans les œufs et les ovoproduits indique une contamination microbienne.

Outre son utilisation comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire et des boissons, l'acide succinique trouve de nombreuses autres applications non alimentaires, telles que la production de colorants, de médicaments, de parfums, de laques, de produits chimiques photographiques et de liquides de refroidissement.
L'acide succinique est largement distribué dans presque toutes les plantes, animaux et micro-organismes où l'acide succinique est un intermédiaire courant dans le métabolisme intermédiaire.

Une façon d’utiliser cela consiste à fermenter la biomasse par des micro-organismes.
L’acide succinique est donc un bon candidat pour une production industrielle biosourcée.

Un concept d'usine de production à grande échelle est breveté par la société Diversified Natural Products.
L'installation se compose d'une étape de fermentation et d'une étape de séparation.
Lors des séparations, l'acide succinique produit dans le fermenteur est cristallisé en produit final, l'acide succinique.

Préparation de l'acide succinique :
L'acide succinique peut également être fabriqué par hydrogénation catalytique d'acides malique ou fumarique.
L'acide succinique a également été produit commercialement par hydrolyse aqueuse acide ou alcaline du succinonitrile dérivé du bromure d'éthylène et du cyanure de potassium.

Aujourd’hui, l’acide succinique est principalement produit à partir de ressources fossiles par hydrogénation de l’acide maléique.
L'acide succinique peut également être produit par fermentation des sucres.
Dans ce cas, outre l'acide succinique, d'autres acides carboxyliques (tels que l'acide lactique, l'acide formique, l'acide propionique) et des alcools (tels que l'éthanol) sont également obtenus.

Profil de réactivité de l'acide succinique :
L'acide succinique réagit de manière exothermique pour neutraliser les bases, organiques et inorganiques.
Peut réagir avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.

De telles réactions sont lentes à l'état sec, mais les systèmes peuvent absorber l'eau de l'air pour permettre la corrosion des pièces et des conteneurs en fer, en acier et en aluminium.
Réagit lentement avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux.

Réagit avec les solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.
Peut générer des gaz et de la chaleur inflammables et/ou toxiques avec des composés diazoïques, des dithiocarbamates, des isocyanates, des mercaptans, des nitrures et des sulfures.

Peut réagir avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz et de la chaleur inflammables et/ou toxiques.
Peut être oxydé de manière exothermique par des agents oxydants puissants et réduit par des agents réducteurs puissants.
Peut déclencher des réactions de polymérisation.

Méthodes de fabrication de l’acide succinique :
L'hydrogénation de l'acide maléique, de l'anhydride maléique ou de l'acide fumarique produit de bons rendements en acide succinique.
Le 1,4-Butanediol peut être oxydé en acide succinique de plusieurs manières : (1) avec O2 dans une solution aqueuse d'un hydroxyde alcalino-terreux à 90-110 °C en présence de Pd-C ; (2) par ozonolyse dans de l'acide acétique aqueux ; ou (3) par réaction avec N2O4 à basse température.

L'acide succinique peut être obtenu par réaction catalysée par transfert de phase de 2-haloacétates, dimérisation électrolytique de l'acide ou de l'ester bromoacétique, oxydation du 3-cyanopropanal et fermentation des n-alcanes.
L'acide succinique est dérivé de la fermentation du tartrate d'ammonium.

Fabrication d'acide succinique :
Le rejet d'acide succinique dans l'environnement peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication d'acide succinique.

Informations générales sur la fabrication de l'acide succinique :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
Fabrication de matières plastiques et de résines
Utilitaires

Formulation ou reconditionnement de l'Acide succinique :
L'acide succinique est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, adoucisseurs d'eau, cosmétiques et produits de soins personnels, produits de traitement de surfaces non métalliques, encres et toners, produits chimiques pour papier, colorants et polymères.
Le rejet dans l'environnement de l'acide succinique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.

Manipulation et stockage de l'acide succinique :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
PETITS DÉVERSEMENTS ET FUITES : Si un déversement se produit pendant que vous manipulez ce produit chimique, RETIREZ D'ABORD TOUTES LES SOURCES D'INFLAMMATION, puis vous devez humidifier le matériau solide déversé avec 60 à 70 % d'éthanol et transférer le matériau humidifié dans un récipient approprié.
Utilisez du papier absorbant imbibé d’éthanol à 60-70 % pour ramasser tout matériau restant.

Scellez le papier absorbant ainsi que tous vos vêtements susceptibles d'être contaminés dans un sac en plastique étanche à la vapeur pour une éventuelle élimination.
Laver au solvant toutes les surfaces contaminées avec de l'éthanol à 60-70 %, suivi d'un lavage avec une solution d'eau et de savon.

Ne rentrez pas dans la zone contaminée tant que l'agent de sécurité (ou toute autre personne responsable) n'a pas vérifié que la zone a été correctement nettoyée.
PRÉCAUTIONS DE STOCKAGE : Vous devez conserver ce produit chimique à des températures réfrigérées et conserver l'acide succinique à l'écart des matériaux oxydants.

Conditions de stockage de l’acide succinique :
Conserver bien fermé.

Profil de sécurité de l'acide succinique :
Modérément toxique par voie sous-cutanée.
Un grave irritant pour les yeux.

Données de mutation rapportées.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, l'acide succinique émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.

Premiers secours à base d'acide succinique :
YEUX : Vérifiez d'abord si la victime porte des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez aucune pommade, huile ou médicament dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux vers un hôpital même si aucun symptôme (tel qu'une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU : Inonder IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en retirant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones cutanées affectées avec de l’eau et du savon.
Si des symptômes tels qu'une rougeur ou une irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour y être soignée.

INHALATION : quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prenez de grandes respirations d'air frais.
Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, de la toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) apparaissent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION : NE PAS PROVOQUER LE VOMISSEMENT.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, donnez-lui 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appelez IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si un médecin vous le conseille.
Si la victime a des convulsions ou est inconsciente, ne rien administrer par voie orale, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont ouvertes et la coucher sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Lutte contre l'incendie de l'acide succinique :
Les incendies impliquant ce matériau peuvent être maîtrisés avec un extincteur à poudre chimique, au dioxyde de carbone ou au halon.

Mesures en cas de rejet accidentel d'acide succinique :

Méthodes d'élimination de l'acide succinique :
La solution la plus favorable consiste à utiliser un produit chimique alternatif présentant une propension inhérente moindre à l’exposition professionnelle ou à la contamination environnementale.
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par l'acide succinique ou renvoyez l'acide succinique au fabricant ou au fournisseur.
L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte : l'impact du matériau sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale ; et le respect des réglementations environnementales et de santé publique.

Au moment de l'examen, les critères relatifs aux pratiques de traitement des terres ou d'élimination par enfouissement (décharge sanitaire) sont sujets à une révision importante.
Avant de mettre en œuvre l'élimination terrestre des résidus de déchets (y compris les boues résiduaires), consulter les agences de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables.

Incinération : L'acide succinique doit être combiné avec du papier ou tout autre matériau inflammable.
Une autre procédure consiste à dissoudre l'acide succinique dans un solvant inflammable et à pulvériser les solutions dans la chambre de combustion.

Mesures préventives de l'acide succinique :
La littérature scientifique sur l’utilisation des lentilles de contact dans l’industrie est contradictoire.
Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de l'acide succinique, mais également de facteurs tels que la forme de l'acide succinique, les caractéristiques et la durée de l'exposition, l'utilisation d'autres équipements de protection oculaire et l'hygiène des lentilles.

Cependant, certaines substances peuvent avoir des propriétés irritantes ou corrosives telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux.
Dans ces cas précis, les lentilles de contact ne doivent pas être portées.
Dans tous les cas, les équipements de protection oculaire habituels doivent être portés même lorsque des lentilles de contact sont en place.

Identifiants de l'acide succinique :
Numéro CAS : 110-15-6
Numéro CE : 203-740-4
Catégorie : ChP,NF,JPE,ACS
Formule Hill : Câ‚"H₆Oâ‚"
Formule chimique : HOOCCHâ‚‚CHâ‚‚COOH
Masse molaire : 118,09 g/mol
Code SH : 2917 19 80

Propriétés de l'acide succinique :
Poids moléculaire : 118,09
XLogP3 : -0,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 118,02660867
Masse monoisotopique : 118,02660867
Superficie polaire topologique : 74,6 â " ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 92,6
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de l’acide succinique :
Point d'ébullition : 235 °C (1013 hPa)
Densité : 1,57 g/cm3 (25 °C)
Température d'inflammation : 470°C
Point de fusion : 188°C
Valeur pH : 2,7 (10 g/l, H₂O, 20 °C)
Densité apparente : 940 kg/m3
Solubilité : 58 g/l

Dosage (alcalimétrique) : 99.0 - 100.5 %
Dosage (HPLC) : 99,0 - 100,5 %
Identité (IR) : réussit le test
Identité (HPLC) : réussit le test
Identité (chimie humide) : réussi le test
Dans les matières insolubles dans l'eau : ≤ 0,01 %
Plage de fusion (valeur inférieure) : ≥ 185,0 °C
Plage de fusion (valeur supérieure) : ≤ 190,0 °C
Point de fusion : 185,0 - 190,0 °C
Chlorure (Cl) : ≤ 0,001 %
Phosphate (PO™) : € 0,001 %
Sulfate (SO™) : € 0,003 %
Métaux lourds (en Pb) : ≤ 0,0020 %
Métaux lourds (en Pb) (ACS) : ≤ 5 ppm
Composés azotés (en N) : ≤ 0,001 %
Fe (Fer) : ≤ 5 ppm
As (Arsenic) : ≤ 0,00015 %
Substances réduisant le permanganate : conforme
Solvants résiduels (ICH Q3C) : exclus par procédé de production
Cendres sulfatées (600°C) : ≤ 0,02 %

Noms de l’acide succinique :

Noms des processus réglementaires :
Acide 1,2-éthanedicarboxylique
Acide 1,4-butanedioïque
acide succinique
Acide ambré
Asuccine
Bernsteinsaure
Butandisaeure
Acide dihydrofumarique
Acide DL-malique
Acide éthylène dicarboxylique
Acide éthylènesuccinique
Katasuccine
Kyselina Jantarova
Succinate
Acide succinique
Acide succinique
acide succinique
Succinicum acide
Acide d'absinthe

Noms CAS :
Acide butanedioïque

Noms IUPAC :
Acide 1,4-butanedioïque
Acide butanedioïque
Acide butanedioïque
acide butanedioïque
Acide butanedionique
Dossier d'inscription
Acide éthanedicarboxylique
Succinique
ACIDE SUCCINIQUE
Acide succinique
Acide succinique
acide succinique
Acide succinique
Acide succinique
acide succinique
Acide 1,4-butanedioïque
Acide butanedioïque
Acide butanedioïque
acide butanedioïque
Acide butanedionique
Acide éthanedicarboxylique
Succinique

Appellations commerciales:
Biosuccinium™
Acide succinique
Acide succinique 99,7

Autres identifiants :
110-15-6
2087491-34-5
2087491-34-5
623158-99-6
623158-99-6

L'acide succinique (acide butanedioïque) est un acide dicarboxylique.
L'acide succinique est un intermédiaire courant dans la voie métabolique de plusieurs micro-organismes anaérobies et facultatifs.
L'acide succinique est utilisé comme complément alimentaire pour les symptômes liés à la ménopause tels que les bouffées de chaleur et l'irritabilité.

CAS : 110-15-6
FM : C4H6O4
MW : 118,09
EINECS : 203-740-4

Synonymes
110-15-6, Acide ambré, Asuccine, Acide d'absinthe, Acide dihydrofumarique, Katasuccine, Bernsteinsaure, Acide 1,2-éthanedicarboxylique, acide éthylènesuccinique, Acide 1,4-butanedioïque, Absinthe, Succinicum acidum, Butandisaeure, Acidum succinicum, Acide butanedionique , Kyselina Jantarova, Buzane Diacide, Ethylène dicarboxylic Acid, Acide Succinique, Bernsteinsaure [allemand], Bernsteinsaeure, Kyselina Jantarova [Cchèque] 06297, Einecs 203-740-4, MFCD00002789, succ, NSC-106449, BRN 1754069, DTXSID6023602, E363, FEMA NO. 4719, CHEBI:15741, acide butanedioïque-13C4, HOOC-CH2-CH2-COOH, acide butanedioïque-1,4-13C2, DTXCID303602, EC 203-740-4, 4-02-00-01908 (référence du manuel Beilstein), NSC25949, acide 1,2 éthanedicarboxylique, SuccinicAcid (IndustrialGrade&FoodGrade), NCGC00159372-02, NCGC00159372-04, Succinellite, Sal succini, WLN : QV2VQ, ACIDE SUCCINIC (II), ACIDE SUCCINIC [II], SIN, ACIDE SUCCINIC (MART.) , ACIDE SUCCINIQUE [MART.], Acide succinique ; Acide butanedioïque, acide éthylène succinique, acide éthanedicarboxylique, butandisaure, acide succinique, ACIDE SUCCINIQUE (IMPURETÉ USP), ACIDE SUCCINIQUE [IMPURETÉ USP], succinate, 9, CAS-110-15-6, IMPURETÉ B D'ACIDE ADIPIQUE (IMPURETÉ EP) , ACIDE ADIPIQUE IMPURITÉ B [EP IMPURITÉ], acide succinique [NF], acide succinique (8CI), acide 1,4 butanedioïque, acide butanedioïque (9CI), dihydrofumarate, succinate, sel de diammonium de l'acide butanedioïque, 1cze, 1,4-butanedioate , Acide succinique, 6, Acide succinique, FCC, Acide succinique,(S), Acide 1,4-butandioïque, Acide succinique, 99 %, Acide succinique, naturel, 4lh2, 1,2-Ethanedicarboxylate, suc, Acide succinique, ACS grade, bmse000183, bmse000968, CHEMBL576, ACIDE SUCCINIQUE [MI], ACIDE SUCCINIQUE [FCC], A 12084, ACIDE SUCCINIQUE [HSDB], ACIDE SUCCINIQUE [INCI], ACIDE SUCCINIQUE [VANDF], GTPL3637, ACIDE SUCCINIQUE [USP-RS] , ACIDE SUCCINIQUE [WHO-DD], SUCCINICUM ACIDUM [HPUS], BDBM26121, Acide succinique (Acide butanedioïque), HMS3885O04, HY-N0420, STR02803, Tox21_111612, Tox21_201918, Tox21_303247, LMFA01170043, NSC- 25949, NSC106449, s3791, acide succinique , >=99 %, FCC, FG, acide succinique, BioXtra, >=99,0 %, AKOS000118899, Tox21_111612_1, CCG-266069, DB00139, NCGC00159372-03, NCGC00159372-05, NCGC00159372-06, NCGC00257 092-01, NCGC00259467-01, Acide succinique, réactif ACS, >=99,0 %, BP-21128, Acide succinique, ReagentPlus(R), >=99,0 %, CS-0008946, FT-0652509, FT-0773657, NS00002272, S0100, Acide succinique, p.a., ACS réactif, 99,0%, Acide succinique, SAJ première qualité, >=99,0%, EN300-17990, Acide succinique, purum p.a., >=99,0% (T), Acide succinique, qualité spéciale SAJ, >=99,5%, 1,4 -ACIDE BUTANEDIOIQUE (ACIDE SUCCINIQUE), C00042, D85169, Acide succinique, qualité réactif Vetec(TM), 98%, AB01332192-02, Q213050, SR-01000944556, J-002386, SR-01000944556-2, Z57127453, F2191 -0239 , 37E8FFFB-70DA-4399-B724-476BD8715EF0, Acide succinique, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), Acide succinique, puriss. p.a., réactif ACS, >=99,5 % (T), acide succinique, substance matricielle pour MALDI-MS, Y99,5 %(T), acide succinique, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), InChI=1/C4H6O4/c5 -3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8, 26776-24-9

L'acide succinique est utilisé comme agent aromatisant pour les aliments et les boissons.
L'acide succinique est utilisé pour fabriquer des polyuréthanes, des peintures et des revêtements, des adhésifs, des produits d'étanchéité, des cuirs artificiels, des cosmétiques et des produits de soins personnels, des plastiques biodégradables, des nylons, des lubrifiants industriels, des plastifiants sans phtalates, ainsi que des colorants et pigments.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'acide succinique est utilisé dans la préparation de succinate de calcium actif, comme matière première pour les ingrédients pharmaceutiques actifs (acide adipique, N-méthyl pyrrolidinone, 2-pyrrolidinone, sels de succinate, etc.), comme additif dans les médicaments. formation, pour les médicaments sédatifs, antispasmer, antiplegme, antiphogistique, anrhoter, contraception et traitement du cancer, dans la préparation de vitamine A et anti-inflammatoire, et comme antidote pour substance toxique.

C'est un solide cristallin incolore soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.
L'acide succinique est largement distribué dans la nature et peut être trouvé dans de nombreuses plantes et animaux, ainsi que dans certains micro-organismes.
L’un des rôles les plus importants de l’acide succinique est son implication dans le cycle de l’acide citrique, également connu sous le nom de cycle de Krebs, qui constitue une voie métabolique centrale dans tous les organismes aérobies.
Dans ce cycle, l'acide succinique est un intermédiaire produit par l'oxydation du succinyl-CoA et est ensuite converti en fumarate par l'enzyme succinate déshydrogénase.

Outre son rôle dans le métabolisme, l’acide succinique a un large éventail d’applications industrielles.
Il est utilisé comme intermédiaire dans la production de divers produits chimiques, notamment des produits pharmaceutiques, des tensioactifs et des polymères.
Dans l’industrie alimentaire, l’acide succinique est utilisé comme régulateur d’acidité et agent aromatisant.
Il est également utilisé dans la production de certains plastiques biodégradables et comme composant de certains médicaments et suppléments.
L'acide succinique a été étudié pour ses propriétés thérapeutiques potentielles, notamment ses effets antioxydants et anti-inflammatoires.
Il a également été étudié pour son utilisation potentielle comme plate-forme chimique pour la production de carburants et de produits chimiques renouvelables.

Propriétés chimiques de l'acide succinique
Point de fusion : 185 °C
Point d'ébullition : 235 °C
Densité : 1,19 g/mL à 25 °C(lit.)
Pression de vapeur : 0-0Pa à 25℃
Indice de réfraction : n20/D 1,4002 (lit.)
FEMA : 4719 | ACIDE SUCCINIQUE
Fp : >230 °F
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : Soluble dans l’éthanol, l’éther éthylique, l’acétone et le méthanol. Insoluble dans le toluène, le benzène, le disulfure de carbone, le tétrachlorure de carbone et l'éther de pétrole.
Pka : 4,16 (à 25 ℃)
Forme : poudre/solide
Couleur : Blanc à blanc cassé
PH : 3,65 (solution 1 mM) ; 3,12 (solution 10 mM) ; 2,61 (solution 100 mM) ;
Odeur : à 100,00 %. armoise
Type d'odeur : à base de plantes
Solubilité dans l'eau : 80 g/L (20 ºC)
Merck : 14 8869
Numéro de référence : 1754069
Constante diélectrique : 2,4 (26 ℃)
Stabilité : Stable. Les substances à éviter comprennent les bases fortes et les agents oxydants forts. Combustible.
Clé InChIKey : KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,59
Référence de la base de données CAS : 110-15-6 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide succinique (110-15-6)

Les usages
L'acide succinique (COOH(CH2)2COOH) est un acide carboxylique utilisé dans les industries alimentaire (comme acidulant), pharmaceutique (comme excipient), de soins personnels (savons) et chimique (pesticides, colorants et laques).
L'acide succinique d'origine biologique est considéré comme une plateforme chimique importante pour la production de plastiques biodégradables et comme un substitut à plusieurs produits chimiques (tels que l'acide adipique).
L'acide succinique est largement utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent chélateur et comme ajusteur de pH.
La FDA a accordé à l'acide succinique le statut GRAS (généralement reconnu comme substance sûre).

Des études menées dans l'industrie alimentaire montrent que l'acide succinique possède des propriétés anti-oxydantes : même si cela n'implique pas que la même chose s'exercera lorsque la substance est appliquée localement, cela indique que des tests appropriés pourraient être effectués pour comprendre si l'acide succinique maintient cet effet une fois formulé dans un produit cosmétique.
L'acide succinique est également utilisé comme intermédiaire dans la fabrication de plusieurs produits chimiques, parmi lesquels des matières premières pour l'industrie des cosmétiques et des soins personnels, par ex. émollients, tensioactifs et émulsifiants.

Préparation
L'acide succinique peut également être fabriqué par hydrogénation catalytique d'acides malique ou fumarique.
L'acide succinique a également été produit commercialement par hydrolyse aqueuse acide ou alcaline du succinonitrile dérivé du bromure d'éthylène et du cyanure de potassium.
Aujourd’hui, l’acide succinique est principalement produit à partir de ressources fossiles par hydrogénation de l’acide maléique.
L'acide succinique peut également être produit par fermentation des sucres. Dans ce cas, outre l'acide succinique, d'autres acides carboxyliques (tels que l'acide lactique, l'acide formique, l'acide propionique) et des alcools (tels que l'éthanol) sont également obtenus.

L'acide succinique (acide butanedioïque) est un acide dicarboxylique.
L'acide succinique est un intermédiaire courant dans la voie métabolique de plusieurs micro-organismes anaérobies et facultatifs.
L'acide succinique est utilisé comme complément alimentaire pour les symptômes liés à la ménopause tels que les bouffées de chaleur et l'irritabilité.

CAS : 110-15-6
FM : C4H6O4
MW : 118,09
EINECS : 203-740-4

Synonymes
110-15-6, Acide ambré, Asuccine, Acide d'absinthe, Acide dihydrofumarique, Katasuccine, Bernsteinsaure, Acide 1,2-éthanedicarboxylique, acide éthylènesuccinique, Acide 1,4-butanedioïque, Absinthe, Succinicum acidum, Butandisaeure, Acidum succinicum, Acide butanedionique , Kyselina Jantarova, Buzane Diacide, Ethylène dicarboxylic Acid, Acide Succinique, Bernsteinsaure [allemand], Bernsteinsaeure, Kyselina Jantarova [Cchèque] 06297, Einecs 203-740-4, MFCD00002789, succ, NSC-106449, BRN 1754069, DTXSID6023602, E363, FEMA NO. 4719, CHEBI:15741, acide butanedioïque-13C4, HOOC-CH2-CH2-COOH, acide butanedioïque-1,4-13C2, DTXCID303602, EC 203-740-4, 4-02-00-01908 (référence du manuel Beilstein), NSC25949, acide 1,2 éthanedicarboxylique, SuccinicAcid (IndustrialGrade&FoodGrade), NCGC00159372-02, NCGC00159372-04, Succinellite, Sal succini, WLN : QV2VQ, ACIDE SUCCINIC (II), ACIDE SUCCINIC [II], SIN, ACIDE SUCCINIC (MART.) , ACIDE SUCCINIQUE [MART.], Acide succinique ; Acide butanedioïque, acide éthylène succinique, acide éthanedicarboxylique, butandisaure, acide succinique, ACIDE SUCCINIQUE (IMPURETÉ USP), ACIDE SUCCINIQUE [IMPURETÉ USP], succinate, 9, CAS-110-15-6, IMPURETÉ B D'ACIDE ADIPIQUE (IMPURETÉ EP) , ACIDE ADIPIQUE IMPURITÉ B [EP IMPURITÉ], acide succinique [NF], acide succinique (8CI), acide 1,4 butanedioïque, acide butanedioïque (9CI), dihydrofumarate, succinate, sel de diammonium de l'acide butanedioïque, 1cze, 1,4-butanedioate , Acide succinique, 6, Acide succinique, FCC, Acide succinique,(S), Acide 1,4-butandioïque, Acide succinique, 99 %, Acide succinique, naturel, 4lh2, 1,2-Ethanedicarboxylate, suc, Acide succinique, ACS grade, bmse000183, bmse000968, CHEMBL576, ACIDE SUCCINIQUE [MI], ACIDE SUCCINIQUE [FCC], A 12084, ACIDE SUCCINIQUE [HSDB], ACIDE SUCCINIQUE [INCI], ACIDE SUCCINIQUE [VANDF], GTPL3637, ACIDE SUCCINIQUE [USP-RS] , ACIDE SUCCINIQUE [WHO-DD], SUCCINICUM ACIDUM [HPUS], BDBM26121, Acide succinique (Acide butanedioïque), HMS3885O04, HY-N0420, STR02803, Tox21_111612, Tox21_201918, Tox21_303247, LMFA01170043, NSC- 25949, NSC106449, s3791, acide succinique , >=99 %, FCC, FG, acide succinique, BioXtra, >=99,0 %, AKOS000118899, Tox21_111612_1, CCG-266069, DB00139, NCGC00159372-03, NCGC00159372-05, NCGC00159372-06, NCGC00257 092-01, NCGC00259467-01, Acide succinique, réactif ACS, >=99,0 %, BP-21128, Acide succinique, ReagentPlus(R), >=99,0 %, CS-0008946, FT-0652509, FT-0773657, NS00002272, S0100, Acide succinique, p.a., ACS réactif, 99,0%, Acide succinique, SAJ première qualité, >=99,0%, EN300-17990, Acide succinique, purum p.a., >=99,0% (T), Acide succinique, qualité spéciale SAJ, >=99,5%, 1,4 -ACIDE BUTANEDIOIQUE (ACIDE SUCCINIQUE), C00042, D85169, Acide succinique, qualité réactif Vetec(TM), 98%, AB01332192-02, Q213050, SR-01000944556, J-002386, SR-01000944556-2, Z57127453, F2191 -0239 , 37E8FFFB-70DA-4399-B724-476BD8715EF0, Acide succinique, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), Acide succinique, puriss. p.a., réactif ACS, >=99,5 % (T), acide succinique, substance matricielle pour MALDI-MS, Y99,5 %(T), acide succinique, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), InChI=1/C4H6O4/c5 -3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8, 26776-24-9

L'acide succinique est utilisé comme agent aromatisant pour les aliments et les boissons.
L'acide succinique est utilisé pour fabriquer des polyuréthanes, des peintures et des revêtements, des adhésifs, des produits d'étanchéité, des cuirs artificiels, des cosmétiques et des produits de soins personnels, des plastiques biodégradables, des nylons, des lubrifiants industriels, des plastifiants sans phtalates, ainsi que des colorants et pigments.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'acide succinique est utilisé dans la préparation de succinate de calcium actif, comme matière première pour les ingrédients pharmaceutiques actifs (acide adipique, N-méthyl pyrrolidinone, 2-pyrrolidinone, sels de succinate, etc.), comme additif dans les médicaments. formation, pour les médicaments sédatifs, antispasmer, antiplegme, antiphogistique, anrhoter, contraception et traitement du cancer, dans la préparation de vitamine A et anti-inflammatoire, et comme antidote pour substance toxique.

Propriétés chimiques de l'acide succinique
Point de fusion : 185 °C
Point d'ébullition : 235 °C
Densité : 1,19 g/mL à 25 °C(lit.)
Pression de vapeur : 0-0Pa à 25℃
Indice de réfraction : n20/D 1,4002 (lit.)
FEMA : 4719 | ACIDE SUCCINIQUE
Fp : >230 °F
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : Soluble dans l’éthanol, l’éther éthylique, l’acétone et le méthanol. Insoluble dans le toluène, le benzène, le disulfure de carbone, le tétrachlorure de carbone et l'éther de pétrole.
Pka : 4,16 (à 25 ℃)
Forme : poudre/solide
Couleur : Blanc à blanc cassé
PH : 3,65 (solution 1 mM) ; 3,12 (solution 10 mM) ; 2,61 (solution 100 mM) ;
Odeur : à 100,00 %. armoise
Type d'odeur : à base de plantes
Solubilité dans l'eau : 80 g/L (20 ºC)
Merck : 14 8869
Numéro de référence : 1754069
Constante diélectrique : 2,4 (26 ℃)
Stabilité : Stable. Les substances à éviter comprennent les bases fortes et les agents oxydants forts. Combustible.
Clé InChIKey : KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,59
Référence de la base de données CAS : 110-15-6 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide succinique (110-15-6)

Les usages
L'acide succinique (COOH(CH2)2COOH) est un acide carboxylique utilisé dans les industries alimentaire (comme acidulant), pharmaceutique (comme excipient), de soins personnels (savons) et chimique (pesticides, colorants et laques).
L'acide succinique d'origine biologique est considéré comme une plateforme chimique importante pour la production de plastiques biodégradables et comme un substitut à plusieurs produits chimiques (tels que l'acide adipique).
L'acide succinique est largement utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent chélateur et comme ajusteur de pH.

La FDA a accordé à l'acide succinique le statut GRAS (généralement reconnu comme substance sûre).
Des études menées dans l'industrie alimentaire montrent que l'acide succinique possède des propriétés antioxydantes.
Même si cela n'implique pas que le même effet sera exercé lorsque la substance est appliquée localement, cela donne une indication que des tests appropriés pourraient être effectués pour comprendre si l'acide succinique maintient cet effet une fois formulé dans un produit cosmétique.
L'acide succinique est également utilisé comme intermédiaire dans la fabrication de plusieurs produits chimiques, parmi lesquels des matières premières pour l'industrie des cosmétiques et des soins personnels, par ex. émollients, tensioactifs et émulsifiants.

L'acide succinique est un acidulant préparé commercialement par hydrogénation de l'acide maléique ou fumarique.
L'acide succinique est un acide non hygroscopique mais est plus soluble dans l'eau à 25°C que l'acide fumarique et adipique.
L'acide succinique a une faible force acide et une lente accumulation de goût ; ce n'est pas un substitut aux acidulants normaux.
L'acide succinique se combine aux protéines pour modifier la plasticité de la pâte à pain.
L'acide succinique fonctionne comme un acidulant et un exhausteur de goût dans les condiments, les boissons et les saucisses chaudes.

Préparation
L'acide succinique peut également être fabriqué par hydrogénation catalytique d'acides malique ou fumarique.
L'acide succinique a également été produit commercialement par hydrolyse aqueuse acide ou alcaline du succinonitrile dérivé du bromure d'éthylène et du cyanure de potassium.
Aujourd’hui, l’acide succinique est principalement produit à partir de ressources fossiles par hydrogénation de l’acide maléique.
L'acide succinique peut également être produit par fermentation des sucres.
Dans ce cas, outre l'acide succinique, d'autres acides carboxyliques (tels que l'acide lactique, l'acide formique, l'acide propionique) et des alcools (tels que l'éthanol) sont également obtenus.

Occurrence
L'acide succinique se trouve dans toutes les matières végétales et animales en raison du rôle métabolique central joué par cet acide dicarboxylique dans le cycle de l'acide citrique.
Les concentrations d'acide succinique sont surveillées dans la fabrication de nombreux produits alimentaires et boissons, notamment le vin, la sauce soja, la farine de soja, les jus de fruits et les produits laitiers (par exemple le fromage).
Le processus de maturation des pommes peut être suivi en surveillant la baisse des niveaux d’acide succinique.

La présence de > 5 mg/kg de cet acide dans les œufs et les ovoproduits indique une contamination microbienne.
Outre son utilisation comme agent aromatisant dans les industries alimentaires et des boissons, l'acide succinique trouve de nombreuses autres applications non alimentaires, comme dans la production de colorants, de médicaments, de parfums, de laques, de produits chimiques photographiques et de liquides de refroidissement.
L'acide succinique est largement distribué dans presque toutes les plantes, animaux et micro-organismes où il constitue un intermédiaire courant dans le métabolisme intermédiaire.
Une façon d’utiliser cela consiste à fermenter la biomasse par des micro-organismes.
L’acide succinique est donc un bon candidat pour une production industrielle biosourcée.
Un concept d'usine de production à grande échelle est breveté par la société Diversified Natural Products.
L'installation se compose d'une étape de fermentation et d'une étape de séparation.
Au cours des séparations, le succinate produit dans le fermenteur est cristallisé en produit final, l'acide succinique.

En tant que groupe radical, l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est appelé un groupe succinyle (/ˈsʌksɪnəl/).
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un solide blanc et inodore.


Numéro CAS : 110-15-6
Numéro CE : 203-740-4
Numéro MDL : MFCD00002789
Formule linéaire : HOOCCH2CH2COOH
Formule moléculaire : C4H6O4



SYNONYMES :
acide succinique, acide butanedioïque, 110-15-6, acide ambre, asuccine, acide dihydrofumarique, acide d'absinthe, Katasuccin, Bernsteinsaure, acide 1,2-éthanedicarboxylique, acide éthylènesuccinique, acide 1,4-butanedioïque, absinthe, Succinicum acidum, Butandisaeure , Acidum succinicum, Acide butanedionique, Kyselina jantarova, Diacide butane, Acide dicarboxylique d'éthylène, acide succinique, Bernsteinsaure [allemand], Bernsteinsaeure, Kyselina jantarova [tchèque], HSDB 791, acide butanedioique, NSC 106449, UNII-AB6MNQ6J6L, AB6MNQ6J6L, AI3- 06297, EINECS 203-740-4, MFCD00002789, succ, NSC-106449, BRN 1754069, DTXSID6023602, E363, FEMA NO. 4719, CHEBI:15741, HOOC-CH2-CH2-COOH, DTXCID303602, EC 203-740-4, 4-02-00-01908 (référence du manuel Beilstein), NSC25949, acide 1,2 éthanedicarboxylique, NCGC00159372-02, NCGC00159372- 04, Succinellite, Sal succini, WLN : QV2VQ, ACIDE SUCCINIC (II), ACIDE SUCCINIC [II], SIN, ACIDE SUCCINIC (MART.), ACIDE SUCCINIC [MART.], Acide succinique ; Acide butanedioïque, acide éthylène succinique, acide éthanedicarboxylique, butandisaure, acide succinique, succinate de sodium (anhydre), ACIDE SUCCINIQUE (IMPURETÉ USP), ACIDE SUCCINIQUE [IMPURETÉ USP], succinate, 9, CAS-110-15-6, ACIDE ADIPIQUE IMPURITÉ B (impureté EP), ACIDE ADIPIQUE IMPURITÉ B [impureté EP], acide succinique [NF], acide succinique (8CI), acide 1,4 butanedioïque, acide butanedioïque (9CI), dihydrofumarate, succinate, sel de diammonium de l'acide butanedioïque, 1cze , 1,4-Butanedioate, Acide succinique, 6, Acide succinique, FCC, Acide succinique,(S), Acide succinique (IndustrialGrade&FoodGrade), Acide succinique, 99 %, Acide succinique, naturel, 4lh2, 1,2-Ethanedicarboxylate, suc, Acide succinique, qualité ACS, bmse000183, bmse000968, CHEMBL576, ACIDE SUCCINIC [MI], ACIDE SUCCINIC [FCC], A 12084, ACIDE SUCCINIC [HSDB], ACIDE SUCCINIC [VANDF], GTPL3637, ACIDE SUCCINIC [USP-RS], SUCCINIC ACIDE [WHO-DD], SUCCINICUM ACIDUM [HPUS], BDBM26121, acide succinique (acide butanedioïque), HMS3885O04, HY-N0420, STR02803, Tox21_111612, Tox21_201918, Tox21_303247 , BBL002473, LMFA01170043. , Acide succinique, acide ambre, asuccine, Bernsteinsaure, Acide dihydrofumarique, Katasuccine, acide d'absinthe, acide 1,2-éthanedicarboxylique, acide éthanedicarboxylique, absinthe, Kyselina jantarova, acide d'ambre, acide éthylène succinique, Sal succini, sel d'ambre, succinellite, acide 1,4-butanedioïque, NSC 106449, Succinate, acide butanedioïque, butanedioate, acide dihydrofumarique, acide 1,4-butanedioïque, acide 1,2-éthanedicarboxylique, acide succinique, acide ambre, asuccine, acide dihydrofumarique, bernsteinsaure, katasuccin, acide d'absinthe, succinate, acide éthylènesuccinique, 1,2 -acide éthanedicarboxylique, acide butanedioïque-13C2, acide 1,2-éthanedicarboxylique-13C2, acide 1,4-butanedioïque-13C2, A 12084-13C2, acide ambre-13C2, asuccine-13C2, acide dihydrofumarique-13C2, Katasuccin-13C2, Acide d'absinthe-13C2, Yantar-antitox-13C2, acide butanedioïque-1,4-13C2, acide succinique-1,4-13C2, SA, acide butanedioïque, acide ambré, absinthe, 008008-93-3, acide succnique, acide succinique （ N ） ,ACIDE SUCCINIQUE FCC,Acide succinique ACS,Acide succinique, 99%, NSC-25949, NSC106449, s3791, STK387105, Acide succinique, >=99%, FCC, FG, Acide succinique, BioXtra, >=99,0%, AKOS000118899, Tox21_111612_1, CCG-266069, DB00139, NCGC00159372-03, NCGC00159372-05, NCGC00159372-06, NCGC00257092-01, NCGC00259467-01, acide succinique, réactif ACS , >=99,0 %, BP-21128, acide succinique, ReagentPlus ( R), >=99,0%, CS-0008946, NS00002272, S0100, Acide succinique, pa, réactif ACS, 99,0%, Acide succinique, SAJ premier grade, >=99,0%, EN300-17990, Acide succinique, purum pa, > =99,0 % (T), acide succinique, qualité spéciale SAJ, >=99,5 %, ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE (ACIDE SUCCINIQUE), C00042, D85169, acide succinique, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, AB01332192-02 , Q213050, SR-01000944556, J-002386, SR-01000944556-2, Z57127453, F2191-0239, 37E8FFFB-70DA-4399-B724-476BD8715EF0, acide succinique, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), acide succinique, puriss. pa, réactif ACS, >=99,5 % (T), substance matricielle pour MALDI-MS, Y99,5 %(T), acide succinique, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), InChI=1/C4H6O4/c5-3( 6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8, Acide succinique, substance matricielle pour MALDI-MS, >=99,5% (T), Ultra pur , Acide succinique, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM), réactif ACS, >=99,0 %, acide succinique, bioréactif, adapté à la culture cellulaire, adapté à la culture de cellules d'insectes, acide succinique, référence pharmaceutique secondaire certifiée ; Matériau, 26776-24-9, Acide butanedioïque, Acide succinique, Acide butanedioïque, Acide succinique, Acide 1,4-butanedioïque, Acide 1,2 éthanedicarboxylique, 1,2-éthanedicarboxylate, Acide 1,2-éthanedicarboxylique, 1,4 butanedicarboxylique acide, 1,4-butanedioate, acide 1,4-butanedioïque, ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE (ACIDE SUCCINIQUE), 1cze, 2 Acetamido 2 désoxy D glucose, 2 Acetamido 2 désoxyglucose, acide ambre, asuccine, acide butanedioïque, ion ( 2-), Dihydrofumarate, Acide dihydrofumarique, Katasuccin, Succinate, Acide d'absinthe, Acide butanedioique, Acide succinique, Acidum succinicum, Bernsteinsaeure, Butandisaeure, Acide butanedionique, e363, Acide éthylènesuccinique, HOOC-CH2-CH2-COOH, Spirit OF amber, Butanedionate , Éthylènesuccinate, acide 1,2 éthanedicarboxylique, acide 1,4 butanedioïque, succinate d'ammonium, acide butanedioïque, succinate de potassium, succinate d'ammonium, succinate de potassium, 2-acétamido-2-désoxy-D-glucose, D-GlcNAc, N- Acétyl-D-glucosamine, N-acétylchitosamine, N acétyl D glucosamine, 2 acétamido 2 désoxy D glucose, 2 acétamido 2 désoxyglucose, 2-acétamido-2-désoxyglucose, acétylglucosamine



L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un acide dicarboxylique de formule chimique (CH2)2(CO2H)2.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un solide blanc et inodore.
Dans une solution aqueuse, l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) s'ionise en anions (c'est-à-dire conjugués à une base conjuguée) appelés succinate, qui joue un rôle dans le cycle de l'acide citrique.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un acide dicarboxylique acyclique à quatre carbones.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un solide blanc et inodore au goût très acide.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est utilisé comme agent aromatisant, apportant un composant aigre et astringent caractéristique du goût umami.


L'anion, l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque), est un composant clé du cycle de l'acide citrique ou TCA et est capable de donner des électrons à la chaîne de transfert d'électrons.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) déshydrogénase (SDH) joue un rôle important dans la fonction mitochondriale, faisant à la fois partie de la chaîne respiratoire et du cycle de Krebs.


SDH, avec un groupe prothétique FAD attaché de manière covalente, est capable de se lier à plusieurs substrats enzymatiques différents (succinate et fumarate) et régulateurs physiologiques (oxaloacétate et ATP).
Le succinate oxydant relie le SDH à la partie du cycle de Krebs à cycle rapide où il participe à la dégradation de l'acétyl-CoA tout au long du cycle de Krebs.


L’acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) s’est avéré associé à l’acidurie D-2-hydroxyglutarique, qui est une erreur innée du métabolisme.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est également un métabolite microbien. En effet, l'acide succinique urinaire est produit par Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumonia, Enterobacter sp., Acinetobacter sp., Proteus mirabilis, Citrobactes frundii, Enterococcus faecalis.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) se trouve également dans Actinobacillus, Anaerobiospirillum, Mannheimia, Corynebacterium et Basfia.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un acide dicarboxylique présent naturellement dans les tissus végétaux et animaux.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est également connu sous le nom d'« esprit d'ambre ».
Lorsqu’il a été découvert pour la première fois, l’acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) était extrait de l’ambre en le pulvérisant et en le distillant à l’aide d’un bain de sable.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un acide carboxylique utilisé dans les industries alimentaire (comme acidulant), pharmaceutique (comme excipient), de soins personnels (savons) et chimique (pesticides, colorants et laques).
L'acide succinique d'origine biologique (acide 1,4-butanedioïque) est considéré comme une plateforme chimique importante pour la production de plastiques biodégradables et comme un substitut à plusieurs produits chimiques (tels que l'acide adipique).


Des études menées dans l'industrie alimentaire montrent que l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) possède des propriétés anti-oxydantes : même si cela n'implique pas que les mêmes effets seront exercés lorsque la substance est appliquée localement, cela indique que des tests appropriés pourraient être réalisée pour comprendre si l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) conserve un tel effet une fois formulé dans un produit cosmétique.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est également utilisé comme intermédiaire dans la fabrication de plusieurs produits chimiques, parmi lesquels des matières premières pour l'industrie cosmétique et des soins personnels, par exemple des émollients, des tensioactifs et des émulsifiants.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un acide dicarboxylique avec une paire de groupes fonctionnels acide carboxylique.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est largement utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent chélateur et comme ajusteur de pH.
La FDA a accordé à l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) le statut GRAS (généralement reconnu comme substance sûre).
Les groupes acides carboxyliques terminaux peuvent réagir avec des groupes amine primaire en présence d'activateurs (par exemple EDC ou HATU) pour former une liaison amide stable.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un sel de calcium de l'acide succinique qui peut être utilisé comme réactif chimique.
Il a été démontré que l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) a des effets protecteurs contre le préconditionnement ischémique, qui peuvent être dus à sa capacité à inhiber la production d'oxyde nitrique.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un acide alpha, oméga-dicarboxylique résultant de l'oxydation formelle de chacun des groupes méthyles terminaux du butane en groupe carboxy correspondant.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un métabolite intermédiaire dans le cycle de l'acide citrique.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un acide carboxylique cristallin, HOOC(CH2)2COOH, présent dans l'ambre et certaines plantes.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) se forme lors de la fermentation du sucre (saccharose).
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un cristal blanc ou une poudre cristalline inodore d'un blanc brillant. pH de la solution 0,1 molaire : 2,7.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) a un goût très acide.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque), également appelé acide butanedioïque, est un acide organique qui peut être synthétisé par divers micro-organismes à partir de différentes sources de carbone.


Dans les organismes vivants, l'acide succinique prend la forme d'un anion, l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque), qui joue de multiples rôles biologiques en tant qu'intermédiaire métabolique converti en fumarate par l'enzyme succinate déshydrogénase dans le complexe 2 de la chaîne de transport d'électrons. qui est impliqué dans la fabrication de l'ATP et comme molécule de signalisation reflétant l'état métabolique cellulaire.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est généré dans les mitochondries via le cycle de l'acide tricarboxylique (TCA).
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) peut quitter la matrice mitochondriale et fonctionner dans le cytoplasme ainsi que dans l'espace extracellulaire, modifiant les modèles d'expression génique, modulant le paysage épigénétique ou démontrant une signalisation de type hormonal.


En tant que tel, l’acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) relie le métabolisme cellulaire, en particulier la formation d’ATP, à la régulation de la fonction cellulaire.
La dérégulation de l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est utilisée pour la synthèse, et donc la synthèse de l'ATP, se produit dans certaines maladies génétiques mitochondriales, telles que le syndrome de Leigh et le syndrome de Melas, et sa dégradation peut conduire à des conditions pathologiques, telles qu'une transformation maligne, inflammation et lésions tissulaires.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est commercialisé comme additif alimentaire E363.
Le nom de l’acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) dérive du latin succinum, signifiant ambre.
En 2004, l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) a été placé sur la liste des 12 principaux produits chimiques de plateforme issus de la biomasse du ministère américain de l'Énergie.


L'acylation avec l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est appelée succination.
L'hypersuccination se produit lorsque plus d'un acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) s'ajoute à un substrat.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) apparaît sous forme de cristaux blancs ou de poudre cristalline blanche brillante et inodore.


Le pH d'une solution 0,1 molaire d'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est de 2,7.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) a un goût très acide.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un acide alpha, oméga-dicarboxylique résultant de l'oxydation formelle de chacun des groupes méthyles terminaux du butane en groupe carboxy correspondant.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un métabolite intermédiaire dans le cycle de l'acide citrique.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) joue un rôle de nutraceutique, d'agent de radioprotection, de médicament anti-ulcéreux, de micronutriment et de métabolite fondamental.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un acide alpha, oméga-dicarboxylique et un acide C4-dicarboxylique.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un acide conjugué d'un succinate (1-).
Un cristal incolore soluble dans l'eau au goût acide. L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est utilisé comme intermédiaire chimique, en médecine, dans la fabrication de laques et pour fabriquer des esters de parfum.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) (/səkˈsɪnɪk/) est un acide dicarboxylique de formule chimique (CH2)2(CO2H)2.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un produit naturel présent dans Camellia sinensis, Phomopsis velata et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un acide dicarboxylique.
L'anion, succinate, est un composant du cycle de l'acide citrique capable de donner des électrons à la chaîne de transfert d'électrons.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est créé comme sous-produit de la fermentation du sucre.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) confère aux boissons fermentées telles que le vin et la bière un goût commun qui est une combinaison de salinité, d'amertume et d'acidité.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un acide dicarboxylique.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un intermédiaire courant dans la voie métabolique de plusieurs micro-organismes anaérobies et facultatifs.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un cristal incolore soluble dans l'eau au goût acide qui est utilisé comme intermédiaire chimique, en médecine, dans la fabrication de laques et pour fabriquer des esters de parfum.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque), un acide dicarboxylique, est un produit non hygroscopique relativement nouveau approuvé pour un usage alimentaire.
Les caractéristiques gustatives apparentes de l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) dans les aliments semblent être très similaires à celles des autres acidulants de ce type, bien que les solutions aqueuses pures aient tendance à avoir un goût légèrement amer.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACIDE SUCCINIQUE (ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE) :
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est utilisé comme matière première dans la synthèse de nouveaux polyesters élastiques, de l'acide fumarique, de l'anhydride succinique et des résines alkydes.
Le dérivé de l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque), à savoir l'ester diéthylique, est utilisé comme substrat dans la condensation de Stobbe.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est utilisé en qualité de cristallisation pH 7 pour la formulation d'écrans ou pour l'optimisation.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) joue un rôle important en tant que régulateur d'acidité dans l'industrie alimentaire et des boissons, en tant qu'excipient dans les produits pharmaceutiques et agit comme agent co-cristallisant dans la synthèse organique.


Les médicaments impliquant du succinate comprennent l'acide succinique de métoprolol (acide 1,4-butanedioïque), le succinate de sumatriptan, le succinate de doxylamine ou le succinate de solifénacine.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est utilisé dans les produits suivants : adsorbants, engrais, encres et toners, produits de lavage et de nettoyage, adoucisseurs d'eau, adhésifs et mastics, produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler, parfums. et parfums, produits pharmaceutiques, polymères, cosmétiques et produits de soins personnels.


D'autres rejets dans l'environnement d'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur. .
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque), ou son anion succinate, est utilisé comme excipient dans les produits pharmaceutiques pour contrôler l'acidité ou comme contre-ion.


En 2004, l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) a été identifié par le ministère de l'Énergie des États-Unis d'Amérique comme l'une des douze molécules pouvant être produites à partir de sucres végétaux par des processus biologiques ou chimiques et susceptibles d'être ensuite être convertis en un certain nombre de produits chimiques ou de matériaux d’origine biologique de grande valeur.


L’acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) était principalement utilisé en externe pour traiter les douleurs rhumatismales.
Des esters presque infinis peuvent être obtenus à partir d’acides carboxyliques.
Les esters sont produits en combinant un acide avec un alcool et en éliminant une molécule d'eau.


Les esters d'acide carboxylique sont utilisés dans diverses applications directes et indirectes.
Les esters à chaîne inférieure sont utilisés comme matières de base aromatisantes, plastifiants, supports de solvants et agents de couplage.
Les composés à chaîne supérieure sont utilisés comme composants dans les fluides de travail des métaux, les tensioactifs, les lubrifiants, les détergents, les agents huilants, les émulsifiants, les agents mouillants, les traitements textiles et les émollients.


Les esters sont également utilisés comme intermédiaires pour la fabrication de divers composés cibles.
Les esters presque infinis offrent une large gamme de viscosité, de densité spécifique, de pression de vapeur, de point d'ébullition et d'autres propriétés physiques et chimiques pour les sélections d'application appropriées.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est utilisé comme agent aromatisant pour les aliments et les boissons.
Produisant cinq composés hétérocycliques, l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est utilisé comme intermédiaire pour les colorants, les parfums, les laques, les produits chimiques photographiques, les résines alkydes, les plastifiants, les produits chimiques de traitement des métaux et les revêtements.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est également utilisé dans la fabrication de médicaments pour sédatifs, antispasmers, antiplegmes, antiphogistiques, anrhoers, contraceptifs et curatifs contre le cancer.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits antigel, produits de traitement de surfaces métalliques, fluides caloporteurs, fluides hydrauliques, produits de lavage et de nettoyage, engrais, adoucisseurs d'eau. et les cosmétiques et produits de soins personnels.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est utilisé dans les domaines suivants : impression et reproduction sur supports enregistrés, services de santé et recherche et développement scientifiques.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est utilisé pour la fabrication de : et de produits en plastique. D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire lors de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents pour lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur et l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, adoucisseurs d'eau, cosmétiques et produits de soins personnels, produits de traitement de surfaces non métalliques, encres et toners, produits chimiques pour papier, colorants et polymères.
Le rejet dans l'environnement d'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de traitement des surfaces métalliques, produits de traitement du cuir, fluides de travail des métaux et produits chimiques de laboratoire.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est utilisé dans les domaines suivants : approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées ainsi que recherche et développement scientifique.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de produits en plastique et de textiles, de cuir ou de fourrure.
Le rejet dans l'environnement de l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques, dans le production d'articles et comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement de l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) a été identifié dans l'huile essentielle de Saxifraga stolonifera et possède une activité antibactérienne.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est largement utilisé comme intermédiaire organique pour les produits pharmaceutiques, les plastiques techniques, les résines, etc.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est utilisé pour la synthèse de sédatifs, de contraceptifs et de médicaments contre le cancer dans l'industrie pharmaceutique.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est utilisé dans l'industrie chimique pour la production de colorants, de résines alkydes, de plastiques renforcés de fibres de verre, de résines échangeuses d'ions et de pesticides.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un acidulant préparé commercialement par hydrogénation de l'acide maléique ou fumarique.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un acide non hygroscopique mais est plus soluble dans l'eau à 25°C que l'acide fumarique et adipique.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) a une faible force acide et une lente accumulation de goût.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) ne remplace pas les acidulants normaux.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) se combine aux protéines pour modifier la plasticité de la pâte à pain. L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) fonctionne comme un acidulant et un exhausteur de goût dans les condiments, les boissons et les saucisses chaudes.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est utilisé comme réactif analytique pour la détermination de l'activité nitrate réductase dans les échantillons biologiques.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est également utilisé comme réactif pour la géométrie de coordination en chimie organique.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) a un large éventail d'applications dans les industries agricoles, alimentaires et pharmaceutiques.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est également utilisé comme matière première dans la synthèse chimique industrielle de nombreux produits chimiques, notamment l'acide adipique, le 1,4-butanediol, le tétrahydrofurane, la N-méthylpyrrolidinone, la 2-pyrrolidinone, les sels de succinate et le γ. -butyrolactone.
De plus, l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) peut également être utilisé dans la synthèse de polymères biodégradables tels que le polybutyrate succinate (PBS), les polyamides et les solvants verts.


L’anhydride succinique, en revanche, est le seul anhydride disponible dans le commerce à usage alimentaire.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est utilisé comme complément alimentaire pour les symptômes liés à la ménopause tels que les bouffées de chaleur et l'irritabilité.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est utilisé comme agent aromatisant pour les aliments et les boissons.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est utilisé pour fabriquer des polyuréthanes, des peintures et des revêtements, des adhésifs, des produits d'étanchéité, des cuirs artificiels, des cosmétiques et des produits de soins personnels, des plastiques biodégradables, des nylons, des lubrifiants industriels, des plastifiants sans phtalates, ainsi que des colorants et pigments. .


Dans l'industrie pharmaceutique, l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est utilisé dans la préparation du succinate de calcium actif, comme matière première pour les ingrédients pharmaceutiques actifs (acide adipique, N-méthyl pyrrolidinone, 2-pyrrolidinone, sels de succinate, etc. .), comme additif dans la formation de médicaments, pour les médicaments sédatifs, antispasmers, antiplegmiques, antiphogistiques, anrhoters, contraceptifs et curatifs contre le cancer, dans la préparation de vitamine A et anti-inflammatoire, et comme antidote pour les substances toxiques.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est couramment utilisé comme intermédiaire chimique, en médecine, dans la fabrication de laques et pour fabriquer des esters de parfum.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est également utilisé dans les aliments comme séquestrant, tampon et agent neutralisant.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) joue un rôle dans le cycle de l'acide citrique, un processus générateur d'énergie et est métabolisé par la succinate déshydrogénase en fumarate.


L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) déshydrogénase (SDH) joue un rôle important dans les mitochondries, faisant à la fois partie de la chaîne respiratoire et du cycle de Krebs.
SDH avec un groupe prothétique FAD attaché de manière covalente, se lie aux substrats enzymatiques (succinate et fumarate) et aux régulateurs physiologiques (oxaloacétate et ATP).


L'acide succinique oxydant (acide 1,4-butanedioïque) relie la SDH à la partie du cycle de Krebs à cycle rapide où elle participe à la dégradation de l'acétyl-CoA tout au long du cycle de Krebs.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) peut facilement être importé dans la matrice mitochondriale par le support dicarboxylate sensible au n-butylmalonate (ou phénylsuccinate) en échange avec du phosphate inorganique ou un autre acide organique, par exemple le malate.


Les mutations dans les quatre gènes codant pour les sous-unités de la succinate déshydrogénase sont associées à un large spectre de présentations cliniques (c'est-à-dire : la maladie de Huntington.
Le succinate agit également comme un oncométabolite.


Le succinate inhibe les enzymes histones et ADN déméthylase dépendantes du 2-oxoglutarate, ce qui entraîne un silençage épigénétique qui affecte la différenciation neuroendocrinienne.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est également utilisé dans les aliments comme séquestrant, tampon et agent neutralisant.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est également utilisé dans les aliments comme séquestrant, tampon et agent neutralisant.


-Précurseur de polymères, résines et solvants :
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un précurseur de certains polyesters et un composant de certaines résines alkydes.
Le 1,4-butanediol (BDO) peut être synthétisé en utilisant l'acide succinique comme précurseur.

Les industries automobile et électronique s'appuient largement sur BDO pour produire des connecteurs, des isolants, des enjoliveurs, des pommeaux de levier de vitesses et des poutres de renfort.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) sert également de base à certains polymères biodégradables, intéressants dans les applications d'ingénierie tissulaire.


-Aliments et compléments alimentaires :
En tant qu'additif alimentaire et complément alimentaire, l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est généralement reconnu comme sûr par la Food and Drug Administration des États-Unis.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est principalement utilisé comme régulateur d'acidité dans l'industrie alimentaire et des boissons.

L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est également disponible comme agent aromatisant, apportant un composant quelque peu aigre et astringent au goût umami.
En tant qu'excipient dans les produits pharmaceutiques, l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est également utilisé pour contrôler l'acidité ou comme contre-ion.
Les médicaments impliquant du succinate comprennent le succinate de métoprolol, l'acide succinique de sumatriptan (acide 1,4-butanedioïque), le succinate de doxylamine ou le succinate de solifénacine.



APPLICATIONS BIOTECHNOLOGIQUES DE L'ACIDE SUCCINIQUE (ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE) :
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) et ses dérivés sont utilisés comme agents aromatisants pour les aliments et les boissons.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) pourrait être utilisé comme matière première pour les colorants, les insecticides, les parfums, les laques, ainsi que dans la fabrication de vêtements, de peintures, de liens et de fibres.

L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est largement utilisé en médecine comme agent antistress, antihypoxique et améliorant l'immunité, dans l'alimentation animale et comme stimulateur de la croissance des plantes.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est également un composant de polymères biosourcés tels que les nylons ou les polyesters.

Les esters d'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) sont des précurseurs de produits pétrochimiques connus tels que le 1,4-butanediol, le tétrahydrofuranne, la c-butyrolactone et divers dérivés de pyrrolidinone.
La production d'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) par Y. lipolytica a été signalée pour la première fois lorsqu'elle était cultivée sur de l'éthanol dans des conditions aérobies et avec limitation en azote.

La quantité d'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) était de 63,4 g/L en tant que produit majeur de la fermentation discontinue dans ce processus.
Cependant, l'inconvénient était le faible rendement en acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) sur l'éthanol (58 %) et un coût de production élevé.
Kamzolova et coll. a développé un nouveau procédé pour la production d'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque).

Il comprend la synthèse de l'acide a-cétoglutarique par une souche thiamine-auxotrophique Y. lipolytica VKMY-2412 à partir de n-alcanes, et l'oxydation ultérieure de l'acide par le peroxyde d'hydrogène en acide succinique (acide 1,4-butanedioïque).
La concentration en acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) et son rendement se sont révélés respectivement de 38,8 g/L et 82,45 % du n-alcane consommé.

La production d'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) a également été étudiée par des souches génétiquement modifiées utilisant du glucose et du glycérol comme substrats.
Yuzbashev et al. construit des souches mutantes sensibles à la température avec des mutations dans la déshydrogénase de l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) codant pour le gène SDH1 par une approche basée sur la mutagenèse in vitro.

Ensuite, les mutants ont été utilisés pour optimiser la composition du milieu pour la sélection des transformants avec la délétion du gène SDH2.
Les défauts de chaque sous-unité déshydrogénase de l’acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) ont empêché la croissance sur le glucose, mais les souches mutantes se sont développées sur le glycérol et ont produit du succinate en présence de l’agent tampon CaCO3.

La sélection ultérieure de la souche avec le gène SDH2 délété pour une viabilité accrue a permis d'obtenir une souche capable d'accumuler de l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) à un niveau supérieur à 450 g/L avec tampon et supérieur à 17 g. /L sans mise en mémoire tampon.
Par conséquent, une activité réduite de la déshydrogénase de l’acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) peut conduire à une production accrue de succinate.

Y. lipolytica est capable de produire de l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) à de faibles valeurs de pH.
De grandes quantités d'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) peuvent être obtenues par génie génétique



AUTRES ANIONS DE L'ACIDE SUCCINIQUE (ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE) :
*succinate de sodium



ACIDES CARBOXYLIQUES ASSOCIÉS À L'ACIDE SUCCINIQUE (ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE) :
*l'acide propionique
*acide malonique
*acide butyrique
*l'acide malique
*acide tartrique
*l'acide fumarique
*acide valérique
*acide glutarique



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACIDE SUCCINIQUE (ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE) :
*Acides gras et conjugués
*Acides carboxyliques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'ACIDE SUCCINIQUE (ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE) :
*Acide gras
*Acide dicarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé aliphatique acyclique



CARACTÉRISTIQUES DE L'ACIDE SUCCINIQUE (ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE) :
*Solution filtrée stérile
*Formulé dans de l'eau ultrapure de type 1+ : résistivité de 18,2 mégaohms-cm à 25°C, < 5 ppb de carbone organique total, sans bactéries (<1 bactérie (CFU/ml)), apyrogène (<0,03 endotoxine (UE/ml) ), sans RNase (< 0,01 ng/mL) et sans DNase (< 4 pg/µL)



PRODUCTION COMMERCIALE D'ACIDE SUCCINIQUE (ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE) :
Historiquement, l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) était obtenu à partir de l'ambre par distillation et était donc connu sous le nom d'esprit d'ambre.
Les voies industrielles courantes comprennent l'hydrogénation de l'acide maléique, l'oxydation du 1,4-butanediol et la carbonylation de l'éthylène glycol. L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est également produit à partir du butane via l'anhydride maléique.
La production mondiale d'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est estimée entre 16 000 et 30 000 tonnes par an, avec un taux de croissance annuel de 10 %.



RÉACTIONS CHIMIQUES DE L'ACIDE SUCCINIQUE (ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE) :
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) peut être déshydrogéné en acide fumarique ou être converti en diesters, comme le diéthylsuccinate (CH2CO2CH2CH3)2.
Cet ester diéthylique est un substrat dans la condensation de Stobbe. La déshydratation de l'acide succinique donne l'anhydride succinique.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) peut être utilisé pour dériver le 1,4-butanediol, l'anhydride maléique, le succinimide, la 2-pyrrolidinone et le tétrahydrofurane.



ACTIONS BIOCHIMIQUES/PHYSIOLES DE L'ACIDE SUCCINIQUE (ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE) :
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un sous-produit de la fermentation anaérobie chez les microbes.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un acide dicarboxylique et un intermédiaire dans le cycle de Kreb.

Le polymorphisme de la déshydrogénase de l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) conduit à une accumulation de succinate.
Des niveaux élevés d’acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) altèrent la signalisation épigénétique du 2-oxoglutarate.

Les niveaux d'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) peuvent moduler la progression tumorale.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) inhibe la déméthylation des histones et peut contribuer aux changements épigénétiques.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est crucial pour la synthèse de l'interleukine-1 β (IL-1β) pendant l'inflammation et la signalisation immunitaire.



PRÉSENCE D'ACIDE SUCCINIQUE (ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE) :
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) se trouve dans toutes les matières végétales et animales en raison du rôle métabolique central joué par cet acide dicarboxylique dans le cycle de l'acide citrique.
Les concentrations d'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) sont surveillées dans la fabrication de nombreux produits alimentaires et boissons, notamment le vin, la sauce soja, la farine de soja, les jus de fruits et les produits laitiers (par exemple le fromage).

Le processus de maturation des pommes peut être suivi en surveillant la baisse des niveaux d’acide succinique.
La présence de > 5 mg/kg d'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) dans les œufs et les ovoproduits indique une contamination microbienne.
Outre son utilisation comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire et des boissons, l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) trouve de nombreuses autres applications non alimentaires, telles que la production de colorants, de médicaments, de parfums, de laques, de produits chimiques photographiques et de liquides de refroidissement. .

L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est largement distribué dans presque toutes les plantes, animaux et micro-organismes où il constitue un intermédiaire courant dans le métabolisme intermédiaire.
Une façon d’utiliser cela consiste à fermenter la biomasse par des micro-organismes.
L’acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est donc un bon candidat pour une production industrielle biosourcée.

Un concept d'usine de production à grande échelle est breveté par la société Diversified Natural Products.
L'installation se compose d'une étape de fermentation et d'une étape de séparation.
Au cours des séparations, l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) produit dans le fermenteur est cristallisé pour donner le produit final, l'acide succinique.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ACIDE SUCCINIQUE (ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE) :
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un constituant normal de presque tous les tissus végétaux et animaux.
L'anhydride succinique est le produit de déshydratation de l'acide. L'acide succinique a été obtenu pour la première fois sous forme de distillat d'ambre (du latin Succinum) qui lui a donné son nom.

L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est présent dans la betterave, le brocoli, la rhubarbe, la choucroute, le fromage, la viande, la mélasse, les œufs, la tourbe, le charbon, les fruits, le miel et l'urine.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est formé par l'oxydation chimique et biochimique des graisses, par la fermentation alcoolique du sucre et par de nombreux processus d'oxydation catalysée.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est également un sous-produit majeur de la fabrication de l'acide adipique.



RÉACTIONS DANS L'AIR ET DANS L'EAU DE L'ACIDE SUCCINIQUE (ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE) :
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est légèrement soluble dans l'eau.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'ACIDE SUCCINIQUE (ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE) :
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) réagit de manière exothermique pour neutraliser les bases, organiques et inorganiques.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) peut réagir avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.
De telles réactions sont lentes à l'état sec, mais les systèmes peuvent absorber l'eau de l'air pour permettre la corrosion des pièces et des conteneurs en fer, en acier et en aluminium.

L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) réagit lentement avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) réagit avec les solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) peut générer des gaz inflammables et/ou toxiques et de la chaleur avec des composés diazo, des dithiocarbamates, des isocyanates, des mercaptans, des nitrures et des sulfures.

L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) peut réagir avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner du H2S et du SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz et de la chaleur inflammables et/ou toxiques.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) peut être oxydé de manière exothermique par des agents oxydants puissants et réduit par des agents réducteurs puissants.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) peut déclencher des réactions de polymérisation.



PRODUCTION BIOTECHNOLOGIQUE D'ACIDE SUCCINIQUE (ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE) :
Traditionnellement, l’acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est produit par synthèse pétrochimique à l’aide de l’acide maléique précurseur.
Cependant, certains micro-organismes sont capables de produire de l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) (par exemple Actinobacillus succinogenes, Anaerobiospirillum succiniciproducens et Mannheimia succiniciproducens).

Des concentrations maximales de produit de 106 gL-1 avec un rendement de 1,25 mole d'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) par mole de glucose et une productivité de 1,36 gL-1.h-1 ont été obtenues en cultivant A. succinogenes sur glucose.
Une productivité élevée de 10,40 gL-1.h-1 a été atteinte avec A. succinogenes se développant sur un milieu complexe avec du glucose dans un processus continu avec un processus intégré de bioréacteur-électrodialyse à membrane.

Dans ce processus, la concentration en acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) a été de 83 gL-1.
De plus, des méthodes d'ingénierie métabolique ont été utilisées pour développer des souches (par exemple C. glutamicum, E. coli, S. cervisiae et Y. lipolytica) avec une productivité et un titre élevés ainsi qu'une faible formation de sous-produits.

Par exemple, en cultivant la souche DldhA-pCRA717 de C. glutamicum sur un milieu défini avec du glucose, une productivité élevée de 11,80 gL-1.h-1 avec un rendement de 1,37 mole d'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) par mole de glucose et un titre de 83 gL-1 ont été rapportés après 7 h.
Une culture prolongée a donné une concentration de produit de 146 gL-1 après 46 h.



PRÉPARATION DE L'ACIDE SUCCINIQUE (ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE) :
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) peut également être fabriqué par hydrogénation catalytique d'acides malique ou fumarique.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) a également été produit commercialement par hydrolyse acide ou alcaline aqueuse du succinonitrile dérivé du bromure d'éthylène et du cyanure de potassium.

Aujourd'hui, l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est principalement produit à partir de ressources fossiles par hydrogénation de l'acide maléique.
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) peut également être produit par fermentation des sucres.
Dans ce cas, en plus de l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque), d'autres acides carboxyliques (tels que l'acide lactique, l'acide formique, l'acide propionique) et des alcools (tels que l'éthanol) sont également obtenus.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ACIDE SUCCINIQUE (ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE) :
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque), C02H(CH2)2C02H, également connu sous le nom d'acide butanedioïque, de diacide butane et d'acide ambré, est un prisme incolore et inodore ou une poudre cristalline blanche qui fond à 185°C (364).
Soluble dans l'eau et l'alcool, l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est utilisé comme intermédiaire chimique,
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est utilisé dans les laques, les médicaments, les colorants et comme modificateur de goût.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE L'ACIDE SUCCINIQUE (ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE) :
L'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est un solide blanc et inodore au goût très acide.
Dans une solution aqueuse, l'acide succinique s'ionise facilement pour former sa base conjuguée, l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) (/ˈsʌksɪneɪt/).

En tant qu'acide diprotique, l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) subit deux réactions de déprotonation successives :
(CH2)2(CO2H)2 → (CH2)2(CO2H)(CO2)− + H+
(CH2)2(CO2H)(CO2)− → (CH2)2(CO2)22− + H+

Les pKa de ces processus sont respectivement de 4,3 et 5,6.
Les deux anions sont incolores et peuvent être isolés sous forme de sels, par exemple Na(CH2)2(CO2H)(CO2) et Na2(CH2)2(CO2)2.
Dans les organismes vivants, on trouve principalement de l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque), et non de l'acide succinique.
En tant que groupe radical, l'acide succinique (acide 1,4-butanedioïque) est appelé un groupe succinyle (/ˈsʌksɪnəl/).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE SUCCINIQUE (ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE) :
pKa : 4,16 (à 25°C)
Forme : poudre/solide
Couleur : Blanc à blanc cassé
pH : 3,65 (solution 1 mM) ; 3,12 (solution 10 mM) ; 2,61 (solution 100 mM)
Odeur : Absinthe à 100%
Type d'odeur : À base de plantes
Solubilité dans l'eau : 80 g/L (20°C)
Merck : 14 8869
Numéro de référence : 1754069
Constante diélectrique : 2,4 (26°C)
Stabilité : Stable.
Clé InChIKey : KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,59

Référence de la base de données CAS : 110-15-6 (référence de la base de données CAS)
FDA 21 CFR : 184.1091 ; 582.1091
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS) : ACIDE SUCCINIQUE
SCOGS (Select Committee on GRAS Substances) : Acide succinique
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : AB6MNQ6J6L
Référence chimique NIST : Acide butanedioïque (110-15-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide succinique (110-15-6)
Poids moléculaire : 118,09 g/mol
XLogP3 : -0,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 3

Masse exacte : 118,02660867 g/mol
Masse monoisotopique : 118,02660867 g/mol
Surface polaire topologique : 74,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 92,6
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1

Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 110-15-6
Poids moléculaire : 118,09
Numéro CE : 203-740-4
Formule chimique : C4H6O4
Masse molaire : 118,088 g•mol−1
Densité : 1,56 g/cm3
Point de fusion : 184-190 °C (363-374 °F ; 457-463 K)
Point d'ébullition : 235 °C (455 °F ; 508 K)
Solubilité dans l'eau : 58 g/L (20 °C) ou 100 mg/mL
Solubilité dans le méthanol : 158 mg/mL
Solubilité dans l'éthanol : 54 mg/mL
Solubilité dans l'acétone : 27 mg/mL
Solubilité dans le glycérol : 50 mg/mL
Solubilité dans l'éther : 8,8 mg/mL

Acidité (pKa) : pKa1 = 4,2, pKa2 = 5,6
Susceptibilité magnétique (χ) : -57,9•10−6 cm3/mol
État physique : Cristallin
Couleur blanche
Odeur : Inodore
Nom IUPAC : Acide butanedioïque
Nom traditionnel IUPAC : Acide succinique
Formule : C4H6O4
InChI : InChI=1S/C4H6O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)
Clé InChI : KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 118,088
Masse exacte : 118,02660868
SOURIRES : OC(=O)CCC(O)=O
Numéro CAS : 110-15-6
Formule moléculaire : C4H6O4

Poids moléculaire : 118,09 g/mol
Numéro MDL : MFCD00002789
Clé InChI : KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
Numéro client PubChem : 1110
ChEBI : CHEBI :15741
Nom IUPAC : Acide butanedioïque
SOURIRES : OC(=O)CCC(O)=O
Point de fusion : 185°C
Couleur blanche
PH : 2,7
Point d'ébullition : 235°C
Poids de la formule : 118,09 g/mol
Forme physique : Poudre
Solubilité dans l'eau : 211 g/L
logP : -0,53
logP : -0,4
logS : 0,25

pKa (acide le plus fort) : 3,55
Charge physiologique : -2
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 4
Nombre de donneurs d'hydrogène : 2
Surface polaire : 74,6 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 3
Réfractivité : 23,54 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 10,14 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non

Formule chimique : C4H6O4
Nom IUPAC : Acide butanedioïque
Identifiant InChI : InChI=1S/C4H6O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)
Clé InChI : KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES isomères : OC(=O)CCC(O)=O
Poids moléculaire moyen : 118,088
Poids moléculaire monoisotopique : 118,02660868
Numéro CAS : 110-15-6
Numéro CE : 203-740-4
Formule de Hill : C₄H₆O₄
Formule chimique : HOOCCH₂CH₂COOH
Masse molaire : 118,09 g/mol
Code SH : 2917 19 80
Point d'ébullition : 235 °C (1 013 hPa)
Densité : 1,57 g/cm3 (25 °C)

Température d'inflammation : 470 °C
Point de fusion : 188 °C
Valeur pH : 2,7 (10 g/l, H₂O, 20 °C)
Densité apparente : 940 kg/m3
Solubilité : 58 g/l
Numéro CAS : 110-15-6
Poids : Moyenne : 118.088
Monoisotopique : 118,02660868
Clé InChI : KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
InChI : InChI=1S/C4H6O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)
Nom IUPAC : Acide butanedioïque
Nom traditionnel IUPAC : Acide succinique
Formule chimique : C4H6O4
SOURIRES : [H]OC(=O)C([H])([H])C([H])([H])C(=O)O[H]

Numéro CBN : CB9852802
Formule moléculaire : structure de Lewis C4H6O4
Poids moléculaire : 118,09
Numéro MDL : MFCD00002789
Fichier MOL : 110-15-6.mol
Point de fusion : 185 °C
Point d'ébullition : 235 °C
Densité : 1,19 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 0-0 Pa à 25 ℃
Indice de réfraction : n20/D 1,4002 (lit.)
FEMA : 4719 | ACIDE SUCCINIQUE
Point d'éclair : >230 °F
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : Soluble dans l’éthanol, l’éther éthylique, l’acétone et le méthanol.
Insoluble dans le toluène, le benzène, le disulfure de carbone, le tétrachlorure de carbone et l'éther de pétrole



PREMIERS SECOURS DE L'ACIDE SUCCINIQUE (ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'ACIDE SUCCINIQUE (ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACIDE SUCCINIQUE (ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACIDE SUCCINIQUE (ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de l'ACIDE SUCCINIQUE (ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE SUCCINIQUE (ACIDE 1,4-BUTANEDIOIQUE) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

L'acide sulfamidique est un composé chimique de H3NO3S incolore, inodore, non volatil et soluble dans l'eau.
L'acide sulfamidique n'est ni volatil ni hygroscopique.


Numéro CAS : 5329-14-6
Numéro CE : 226-218-8
Formule chimique : H3NSO3
Formule moléculaire : HSO3NH2 / H3NO3S / NH2SO3H


L'acide sulfamidique est principalement un précurseur de composés au goût sucré.
La réaction avec la cyclohexylamine suivie de l'ajout de NaOH donne C6H11NHSO3Na, cyclamate de sodium.
Les composés apparentés sont également des édulcorants, tels que l'acésulfame de potassium.


Les sulfamates ont été utilisés dans la conception de nombreux types d'agents thérapeutiques tels que les antibiotiques, les inhibiteurs nucléosidiques/nucléotidiques de la transcriptase inverse du virus de l'immunodéficience humaine (VIH), les inhibiteurs de la protéase du VIH (IP), les médicaments anticancéreux (inhibiteurs de la stéroïde sulfatase et de l'anhydrase carbonique), les anti- médicaments contre l'épilepsie et médicaments amaigrissants.


L'acide sulfamidique est un composé chimique de H3NO3S incolore, inodore, non volatil et soluble dans l'eau.
L'acide sulfamidique n'est ni volatil ni hygroscopique.
Les solutions d'acide sulfamique sont moins corrosives pour les métaux que les autres acides minéraux.


L'acide sulfamidique est un acide fort et sa force peut être comparée à celle de l'acide chlorhydrique et de l'acide nitrique.
L'acide sulfamique, également connu sous le nom d'acide amidosulfonique, d'acide amidosulfurique, d'acide aminosulfonique et d'acide sulfamidique, est un composé moléculaire de formule H3NSO3.


Ce composé incolore et hydrosoluble, l'acide sulfamidique, trouve de nombreuses applications.
L'acide sulfamique fait partie de la série de composés suivante : H2SO4 (acide sulfurique), H3NSO3 (acide sulfamique), H4N2SO2 (sulfamide), H5N3SO (inconnu) et H6N4S (inconnu).


L'acide sulfamique est un acide solide inorganique formé en remplaçant le groupe hydroxyle de l'acide sulfurique par un groupe amino.
L'acide sulfamidique est généralement une poudre cristalline blanche et inodore avec une densité relative de 2,126 et un point de fusion de 205°C.
L'acide sulfamidique est facilement soluble dans l'eau et l'ammoniac liquide.


Tant que l'acide sulfamique est conservé au sec et sans contact avec l'eau, l'acide sulfamique solide n'absorbe pas l'humidité et est relativement stable.
La solution aqueuse d'acide sulfamique a la même forte acidité que l'acide chlorhydrique et l'acide sulfurique, elle est donc également appelée acide sulfurique solide.
L'acide sulfamidique présente les caractéristiques d'une toxicité non volatile, inodore et faible pour le corps humain.


L'acide sulfamique est une matière première chimique courante, qui peut être largement utilisée dans la synthèse d'herbicides, de retardateurs de feu, d'édulcorants, de conservateurs, d'agents de nettoyage des métaux, etc.
L'acide sulfamique est un acide soluble dans l'eau, modérément fort.


L'acide sulfamique est un composé incolore et soluble dans l'eau.
L'acide sulfamidique est un solide cristallin blanc.
L'acide sulfamique est le plus simple des acides sulfamiques constitué d'un seul atome de soufre lié de manière covalente par des liaisons simples à des groupes hydroxy et amino et par des doubles liaisons à deux atomes d'oxygène.


L'acide sulfamidique est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
L'acide sulfamique est un acide solide inorganique formé en remplaçant le groupe hydroxyle de l'acide sulfurique par un groupe amino.


L'acide sulfamidique est généralement une poudre cristalline blanche et inodore avec une densité relative de 2,126 et un point de fusion de 205°C.
L'acide sulfamidique est facilement soluble dans l'eau et l'ammoniac liquide.
Tant qu'il est maintenu au sec et sans contact avec l'eau, l'acide sulfamique solide n'absorbe pas l'humidité et est relativement stable.


La solution aqueuse d'acide sulfamique a la même forte acidité que l'acide chlorhydrique et l'acide sulfurique, elle est donc également appelée acide sulfurique solide.
L'acide sulfamidique présente les caractéristiques d'une toxicité non volatile, inodore et faible pour le corps humain.
L'acide sulfamique est une matière première chimique courante, qui peut être largement utilisée dans la synthèse d'herbicides, de retardateurs de feu, d'édulcorants, de conservateurs, d'agents de nettoyage des métaux, etc.


L'acide sulfamique, également connu sous le nom d'acide amidosulfonique, d'acide amidosulfurique, d'acide aminosulfonique, d'acide sulfamique et d'acide sulfamidique, est un composé moléculaire de formule H3NSO3.
Ce composé incolore et hydrosoluble, l'acide sulfamidique, trouve de nombreuses applications.


L'acide sulfamique fond à 205 °C avant de se décomposer à des températures plus élevées en eau, anhydride sulfureux, dioxyde de soufre et azote.
L'acide sulfamique (H3NSO3) peut être considéré comme un composé intermédiaire entre l'acide sulfurique (H2SO4) et le sulfamide (H4N2SO2), remplaçant efficacement un groupe hydroxyle (-OH) par un groupe amine (-NH2) à chaque étape.


Ce modèle ne peut pas s’étendre davantage dans les deux sens sans détruire le fragment sulfonyle (–SO2–).
Les sulfamates sont des dérivés de l'acide sulfamique.
L'acide sulfamique apparaît sous la forme d'un solide cristallin blanc.
La densité de l'acide sulfamidique est de 2,1 g/cm3.


Le point de fusion de l'acide sulfamidique est de 205 °C.
L'acide sulfamidique est utilisé pour fabriquer des colorants et d'autres produits chimiques.
L'acide sulfamique est le plus simple des acides sulfamiques constitué d'un seul atome de soufre lié de manière covalente par des liaisons simples à des groupes hydroxy et amino et par des doubles liaisons à deux atomes d'oxygène.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ACIDE SULFAMIDIQUE :
Hygiène : L'acide sulfamidique est utilisé pour nettoyer les surfaces métalliques et céramiques.
Peinture : L’acide sulfamidique est utilisé dans la production de colorants et de pigments.
Chimie : L’acide sulfamidique est utilisé pour synthétiser des composés édulcorants.


L'acide sulfamidique est également un excellent étalon primaire (primaire) pour mesurer l'acidité dans les analyses chimiques.
Papier : Des sels et du papier ignifuge sont produits.
L’application la plus célèbre de l’acide sulfamique réside dans la synthèse de composés au goût sucré.


Les sulfamates (dérivés O-substitués, N-substitués ou di-/tri-substitués de l'acide sulfamique) ont été utilisés dans la conception de nombreux types d'agents thérapeutiques tels que les antibiotiques, les nucléosides/nucléotides anti-virus de l'immunodéficience humaine (VIH). les inhibiteurs de la transcriptase, les inhibiteurs de la protéase du VIH (IP), les médicaments anticancéreux (inhibiteurs de la stéroïde sulfatase et de l'anhydrase carbonique), les médicaments antiépileptiques et les médicaments amaigrissants.


La réaction avec la cyclohexylamine suivie de l'ajout de NaOH donne C6H11NHSO3Na, cyclamate de sodium.
Les composés apparentés sont également des édulcorants, voir acésulfame potassium.
L'acide sulfamique est utilisé comme agent de nettoyage acide, généralement pour les métaux et la céramique.


L'acide sulfamidique remplace l'acide chlorhydrique pour éliminer la rouille.
Dans les ménages, on le trouve souvent comme agent détartrant dans les détergents utilisés pour éliminer le calcaire.
L'acide sulfamidique est utilisé comme catalyseur pour le processus d'estérification.


L'acide sulfamique est utilisé pour la production de colorants et de pigments.
L'urée est utilisée comme coagulant pour les résines de formaldéhyde.
L'acide sulfamique est la principale matière première du sulfamate d'ammonium, un herbicide et un matériau ignifuge largement utilisé pour les produits ménagers.


L'acide sulfamidique est utilisé dans l'industrie des pâtes et papiers comme stabilisant du chlorure.
L'acide sulfamique est utilisé pour la synthèse du protoxyde d'azote en réagissant avec l'acide nitrique.
La forme déprotonée (sulfamate) est un contre-ion courant du nickel (II) en galvanoplastie.


L'acide sulfamidique est utilisé pour séparer les ions nitrite d'un mélange d'ions nitrite et nitrate (NO3− + NO2−) lors de l'analyse qualitative du nitrate avec le test Brown Ring.
L'acide sulfamique est utilisé comme agent de nettoyage acide, généralement pour les métaux et la céramique, parfois comme composant de mélanges purs ou exclusifs.


L'acide sulfamidique est souvent utilisé pour éliminer la rouille et le calcaire afin de remplacer l'acide chlorhydrique moins cher, plus volatil et irritant.
L'acide sulfamidique peut être utilisé comme détartrant dans les machines à café et à expresso domestiques et dans les nettoyants pour prothèses dentaires.
L'acide sulfamidique peut également être utilisé pour le nettoyage industriel des équipements de laiterie et de brasserie.


L'acide sulfamique est utilisé comme étalon en acidométrie car le solide n'est pas hygroscopique.
L'acide sulfamidique est utilisé comme catalyseur dans diverses réactions chimiques organiques.
Il a été démontré que l'acide sulfamique élimine les nitrites d'un mélange de nitrites et de nitrates.


L'acide sulfamique agit comme un catalyseur pour le processus d'estérification.
L'acide sulfamique est couramment utilisé comme précurseur de composés au goût sucré et comme agent de nettoyage acide.
Intermédiaire entre l'acide sulfurique et le sulfamide, l'acide sulfamidique peut être utilisé comme précurseur de composés au goût sucré, comme composant médicamenteux thérapeutique, comme agent de nettoyage acide et comme catalyseur d'estérification.


Utilisations de l'acide sulfamidique : traitement des métaux, céramique, agent détartrant, fabrication de colorants, élimination des excès de coulis, élimination de la rouille légère et nettoyage des échangeurs de chaleur
L'acide sulfamidique est utilisé pour fabriquer des colorants et d'autres produits chimiques.


L'acide sulfamidique est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'acide sulfamidique est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), produits de traitement de l'air, produits de revêtement, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, cirages et cires et produits de traitement textile et colorants.


D'autres rejets dans l'environnement de l'acide sulfamidique sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération ( (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


L'acide sulfamidique peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : plastique (par exemple emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables).
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels
L'acide sulfamidique est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), cirages et cires, produits de traitement de l'air, produits de traitement de surfaces non métalliques, carburants et polymères.


L'acide sulfamidique est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière offshore et services de santé.
Le rejet dans l'environnement de l'acide sulfamidique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques des sites industriels et dans les substances contenues dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.


D'autres rejets d'acide sulfamidique dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage) et utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


L'acide sulfamidique est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de traitement de surfaces non métalliques, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de traitement de l'air, produits de traitement de surfaces métalliques, produits chimiques et colorants pour papier, cirages et cires, produits et colorants de traitement textile, produits de lavage et de nettoyage, produits de soudage et de brasage, adhésifs et produits d'étanchéité et produits de traitement du cuir.


Le rejet dans l'environnement de l'acide sulfamidique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme auxiliaire technologique, fabrication de la substance, formulation dans des matériaux et comme auxiliaire technologique.
D'autres rejets d'acide sulfamidique dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.


L'acide sulfamidique est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, polymères, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), produits de traitement des surfaces métalliques, produits de traitement du cuir, produits chimiques et colorants pour papier, adhésifs et produits d'étanchéité. et les produits de traitement des textiles et les teintures.


L'acide sulfamidique est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
L'acide sulfamidique est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de textiles, de cuir ou de fourrure, de pâte à papier, de papier et de produits en papier, de produits métalliques, de produits alimentaires et de produits en plastique.


Le rejet dans l'environnement de l'acide sulfamidique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme auxiliaire technologique, comme auxiliaire technologique, dans la formulation de mélanges, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et dans le production d'articles.
Le rejet dans l'environnement de l'acide sulfamidique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme auxiliaire technologique et comme auxiliaire technologique.


L'acide sulfamique est préférable à l'acide chlorhydrique en usage domestique, en raison de sa sécurité intrinsèque.
S'il est mélangé par inadvertance avec des produits à base d'hypochlorite tels que l'eau de Javel, l'acide sulfamidique ne forme pas de chlore gazeux, contrairement aux acides les plus courants ; la réaction (neutralisation) avec l'ammoniac produit un sel.


L'acide sulfamidique trouve également des applications dans le nettoyage industriel des équipements des laiteries et des brasseries.
Bien que l'acide sulfamidique soit considéré comme moins corrosif que l'acide chlorhydrique, des inhibiteurs de corrosion sont souvent ajoutés aux nettoyants commerciaux dont il fait partie.


L'acide sulfamidique peut être utilisé comme détartrant pour détartrer les machines à café et à expresso domestiques et dans les nettoyants pour prothèses dentaires.
Autres utilisations de l'acide sulfamidique : catalyseur pour le processus d'estérification, fabrication de colorants et de pigments, herbicide, détartrant pour l'élimination du tartre, coagulateur pour les résines urée-formaldéhyde et ingrédient dans les moyens d'extinction d'incendie.


L'acide sulfamique est la principale matière première du sulfamate d'ammonium, un herbicide et un matériau ignifuge largement utilisé pour les produits ménagers.
L'acide sulfamidique est utilisé dans l'industrie des pâtes et papiers comme stabilisant du chlorure.
L'acide sulfamidique est utilisé Synthèse du protoxyde d'azote par réaction avec l'acide nitrique


L'acide sulfamidique est utilisé. La forme déprotonée (sulfamate) est un contre-ion courant du nickel (II) en galvanoplastie.
L'acide sulfamidique est utilisé pour séparer les ions nitrite du mélange d'ions nitrite et nitrate (NO3−+ NO2−) lors de l'analyse qualitative du nitrate par le test Brown Ring.


L'acide sulfamidique est utilisé. Obtention de solvants eutectiques profonds avec de l'urée.
L'acide sulfamidique est utilisé pour le polissage de l'argent.


-Utilisations d'agent nettoyant de l'acide sulfamidique :
L'acide sulfamique est utilisé comme agent de nettoyage acide et détartrant, parfois pur ou comme composant de mélanges exclusifs, généralement pour les métaux et la céramique.

À des fins de nettoyage, il existe différentes qualités en fonction de l'application, telles que les qualités GP, SR et TM.
L'acide sulfamidique est fréquemment utilisé pour éliminer la rouille et le calcaire, en remplacement de l'acide chlorhydrique, plus volatil et irritant, et moins cher.
L'acide sulfamidique est souvent un composant du détartrant domestique, par exemple, le gel épais Lime-A-Way contient jusqu'à 8 % d'acide sulfamique et a un pH de 2,0 à 2,2, ou des détergents utilisés pour éliminer le calcaire.

Comparé à la plupart des acides minéraux forts courants, l’acide sulfamique possède des propriétés de détartrage de l’eau souhaitables, une faible volatilité et une faible toxicité.
L'acide sulfamidique forme des sels hydrosolubles de calcium, de nickel et de fer ferrique.


-Agent de nettoyage:
L'acide sulfamique comme agent de nettoyage peut être utilisé pour nettoyer les chaudières, les condenseurs, les échangeurs de chaleur, les chemises et les canalisations chimiques.


-Industrie textile:
L'acide sulfamidique peut être utilisé comme dissolvant dans l'industrie de la teinture, comme agent de fixation pour la teinture des textiles, formant une couche ignifuge sur les textiles, et peut également être utilisé pour fabriquer des agents de maillage et d'autres additifs dans l'industrie textile.


-Industrie du papier:
L'acide sulfamidique peut être utilisé comme agent de blanchiment pour réduire ou éliminer l'effet catalytique des ions de métaux lourds dans le liquide de blanchiment, de manière à garantir la qualité du liquide de blanchiment, et en même temps, il peut réduire la dégradation oxydative du métal. Ions sur les fibres et empêchent la réaction de pelage des fibres.
L'acide sulfamidique améliore la résistance et la blancheur de la pulpe.


-Industrie pétrolière:
L'acide sulfamique peut être utilisé pour débloquer la couche d'huile et améliorer la perméabilité de la couche d'huile.
La solution d'acide sulfamique est injectée dans la couche productrice de pétrole de roche carbonatée, car l'acide sulfamique réagit facilement avec la roche de la couche de pétrole, ce qui peut éviter le dépôt de sel généré par la réaction.
Bien que le coût du traitement soit légèrement plus élevé qu’avec l’acide chlorhydrique, la production de pétrole est doublée.


-Agricole:
L'acide sulfamique et le sulfamate d'ammonium ont été initialement développés comme herbicides.
Solution de galvanoplastie. L'acide sulfamique en vente est couramment utilisé en dorure ou en alliage.
La solution de placage de dorure, d’argent et d’alliages or-argent contient 60 à 170 g d’acide sulfamique par litre d’eau.


-L'acide sulfamidique est utilisé :
*Catalyseur pour le processus d'estérification
*Fabrication de colorants et de pigments
*Herbicide
*Ingrédient contenu dans les comprimés pour prothèses dentaires
*Coagulateur pour résines urée-formaldéhyde
*Ingrédient dans les moyens d'extinction d'incendie
*Industrie des pâtes et papiers comme stabilisant de chlorure
*Synthèse du protoxyde d'azote par réaction avec l'acide nitrique



DANS QUELS SECTEURS L’ACIDE SULFAMIDIQUE EST-IL UTILISÉ ?
*Industrie pharmaceutique
*Édulcorants
*Production de peinture et de pigments
*systèmes de prévention des incendies
*industrie du papier
*Séparateur de nitrite de nitrate dans le test de l'anneau de Brown
*Nettoyant/détartrant domestique et industriel



QUELS SONT LES DOMAINES D’UTILISATION DE L’ACIDE SULFAMIDIQUE ?
L'acide sulfamique est un précurseur de composés principalement au goût sucré. La réaction avec la cyclohexylamine suivie de l'ajout de NaOH donne C6H11NHSO3Na, cyclamate de sodium.
Les composés apparentés sont également des édulcorants tels que l'acésulfame de potassium.
Les sulfamates sont utilisés dans le contenu de nombreux médicaments tels que les antibiotiques, les médicaments amaigrissants, les inhibiteurs nucléosidiques/nucléotidiques de la transcriptase inverse du virus de l'immunodéficience humaine (VIH), les inhibiteurs de la protéase du VIH (IP), les médicaments anticancéreux (inhibiteurs de la stéroïde sulfatase et de l'anhydrase carbonique), les médicaments antiépileptiques. .



STRUCTURE ET RÉACTIVITÉ de l'ACIDE SULFAMIDIQUE :
Tout d’abord, il convient de noter que l’acide sulfamidique est bien décrit par la formule H3NSO3, et non par le tautomère H2NSO2(OH).
Les distances de liaison pertinentes sont S=O, 1,44 et SN 1,77 Å.
La plus grande longueur de la distance SN est compatible avec une liaison simple.
De plus, une étude par diffraction neutronique a localisé les atomes d’hydrogène, tous trois distants de 1,03 Å de l’azote.

Les structures présentées dans cet article concernent les deux principaux tautomères.
L'acide sulfamique est un acide faible, Ka = 1,01 x 10−1.
Parce que le solide n'est pas hygroscopique, l'acide sulfamidique est utilisé comme étalon en acidométrie (dosages quantitatifs de la teneur en acide).
Une double déprotonation peut être effectuée dans une solution de NH3 pour donner [HNSO3]2−.

L'acide sulfamique fond à 205 °C avant de se décomposer à des températures plus élevées en H2O, SO3, SO2 et N2.
Avec HNO2, l’acide sulfamique réagit pour donner du N2, tandis qu’avec HNO3, il donne du N2O.
Le comportement du H3NSO3 ressemble à celui de l’urée, (H2N)2CO, à certains égards.
Les deux comportent des groupes aminés liés à des centres attracteurs d’électrons qui peuvent participer à des liaisons délocalisées.
Les deux libèrent de l’ammoniac lorsqu’ils sont chauffés dans l’eau.



PRODUCTION ET RÉACTIONS DE L'ACIDE SULFAMIDIQUE :
L'acide sulfamique est obtenu par traitement au dioxyde de soufre et à l'acide sulfurique.
NH2CONH 2 + SO3 + H2SO 4 H2 2NH2SO3H + CO2



COMMENT L'ACIDE SULFAMIDIQUE EST-IL PRODUIT?
L'acide sulfamique est produit industriellement en traitant l'urée avec un mélange de trioxyde de soufre et d'acide sulfurique (ou oléum).
La conversion s'effectue en deux étapes :
OC(NH2)2 + SO3 → OC(NH2)(NHSO3H)
OC(NH2)(NHSO3H) + H2SO4 → CO2 + 2H3NSO3



PRODUCTION D'ACIDE SULFAMIDIQUE :
L'acide sulfamique est produit industriellement en traitant l'urée avec un mélange de trioxyde de soufre et d'acide sulfurique (ou oléum).
La conversion s'effectue en deux étapes, la première étant la sulfamation :
OC(NH2)2 + SO3 → OC(NH2)(NHSO3H)
OC(NH2)(NHSO3H) + H2SO4 → CO2 + 2 H3NSO3
Ainsi, environ 96 000 tonnes ont été produites en 1995.



STRUCTURE de l'ACIDE SULFAMIDIQUE :
L'acide sulfamidique est bien décrit par la formule H3NSO3, et non par le tautomère H2NSO2(OH).
Les distances de liaison pertinentes sont de 1,44 Å pour le S = O et de 1,77 Å pour le S – N.
La plus grande longueur du S – N est compatible avec une liaison unique. De plus, une étude de diffraction neutronique a localisé les atomes d’hydrogène, tous trois distants de 1,03 Å de l’azote.
A l'état solide, la molécule d'acide sulfamique est bien décrite par une forme zwitterionique.



HYDROLYSE:
Le solide cristallin est indéfiniment stable dans des conditions de stockage ordinaires, cependant, les solutions aqueuses d'acide sulfamique s'hydrolysent lentement en bisulfate d'ammonium, selon la réaction suivante :

H3NSO3 + H2O → [NH4]+[HSO4]−
Le comportement de l'acide sulfamidique ressemble à celui de l'urée, (H2N)2CO.
Les deux comportent des groupes aminés liés à des centres attracteurs d’électrons qui peuvent participer à des liaisons délocalisées.
Les deux libèrent de l'ammoniac lorsqu'ils sont chauffés dans l'eau, l'urée libérant du CO2 tandis que l'acide sulfamique libère de l'acide sulfurique.



RÉACTIONS ACIDE-BASE :
L'acide sulfamique est un acide moyennement fort, Ka = 0,101 (pKa = 0,995).
Parce que le solide n'est pas hygroscopique, l'acide sulfamidique est utilisé comme étalon en acidimétrie (dosages quantitatifs de la teneur en acide).
H3NSO3 + NaOH → NaH2NSO3 + H2O
Une double déprotonation peut être effectuée dans une solution d'ammoniaque pour donner l'anion HNSO2−3.
H3NSO3 + 2NH3 → HNSO2−3 + 2NH+4



RÉACTION AVEC LES ACIDES NITRIQUES ET NITREUX :
Avec l'acide nitreux, l'acide sulfamique réagit pour donner de l'azote :
HNO2 + H3NSO3 → H2SO4 + N2 + H2O
tandis qu'avec l'acide nitrique concentré, il fournit du protoxyde d'azote :
HNO3 + H3NSO3 → H2SO4 + N2O + H2O



RÉACTION AVEC L'HYPOCHLORITE :
La réaction des ions hypochlorite en excès avec l'acide sulfamique ou un sel sulfamate donne naissance de manière réversible à des ions N-chlorosulfamate et N,N-dichlorosulfamate.
HClO + H2NSO3H → ClNHSO3H + H2O
HClO + ClNHSO3H ⇌ Cl2NSO3H + H2O
Par conséquent, l'acide sulfamique est utilisé comme piégeur d'hypochlorite dans l'oxydation des aldéhydes avec du chlorite telle que l'oxydation Pinnick.



RÉACTION AVEC LES ALCOOLS :
Lors du chauffage, l'acide sulfamique réagit avec les alcools pour former les organosulfates correspondants.
L'acide sulfamidique est plus cher que d'autres réactifs pour ce faire, tels que l'acide chlorosulfonique ou l'oléum, mais il est également beaucoup plus doux et ne sulfonera pas les cycles aromatiques.
Les produits sont fabriqués sous forme de sels d'ammonium.

De telles réactions peuvent être catalysées par la présence d'urée.
Sans la présence de catalyseurs, l'acide sulfamique ne réagira pas avec l'éthanol à des températures inférieures à 100 °C.
ROH + H2NSO3H → ROS(O)2O− + NH+4
Un exemple de cette réaction est la production de sulfate de 2-éthylhexyle, un agent mouillant utilisé dans le mercerisage du coton, en combinant l'acide sulfamique avec le 2-éthylhexanol.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE SULFAMIDIQUE :
Formule chimique : H3NSO3
Masse molaire : 97,10 g/mol
Aspect : cristaux blancs
Densité : 2,15 g/cm3
Point de fusion : 205 °C (401 °F ; 478 K) se décompose
Solubilité dans l'eau : Modérée, avec hydrolyse lente
Solubilité : Modérément soluble dans le DMF
Légèrement soluble dans MeOH
Insoluble dans les hydrocarbures
Acidité (pKa) : 1,0[1]
Poids moléculaire : 97,10 g/mol
XLogP3-AA : -1,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 96,98336413 g/mol
Masse monoisotopique : 96,98336413 g/mol
Surface polaire topologique : 88,8 Å ²

Nombre d'atomes lourds : 5
Frais formels : 0
Complexité : 92,6
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
État physique : cristallin
Couleur blanche
Odeur : inodore
Point/intervalle de fusion : 215 - 225 °C - déc.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : > 400 °C

Température de décomposition : 209 °C
pH : 1,5 à 10 g/l à 20 °C
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 181,4 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,008 hPa à 20 °C 0,025 hPa à 100 °C
Densité : 2 151 g/cm3 à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Constante de dissociation : -0,99 à 25 °C
Aspect : Poudre cristalline blanche
Synonymes : acide sulfamique
N° CAS : 5329-14-6
FM : H2NSO3H
Code SH : 2811199090

N° ONU : 2967
Poids moléculaire : 97,088
Couleur blanche
Point de fusion : 200,0°C à 208,0°C
Emballage : Bouteille en plastique
Plage de pourcentage de test : 99 %
Formule linéaire : H2NSO3H
Forme physique : cristaux ou poudre cristalline
Fieser: 11117
Indice Merck : 159053
Poids moléculaire : 97,0937
Masse exacte ： 97,09
Numéro CE : 226-218-8
UNII : 9NFU33906Q
Numéro ICSC ： 0328
Numéro NSC ： 1871
Numéro ONU ： 2967
ID DSSTox ： DTXSID6034005
Couleur/Forme ： CRISTAUX ORTHORHOMBIQUES| SOLIDE CRISTALLIN BLANC
La qualité granulaire est de couleur blanc cassé
Code HS ： 28111990.9
PSA ： 88,77
XLogP3 ： 0,529

Aspect : poudre cristalline blanche
Densité : 2,15 g/cm3
Point de fusion : 205 °C
Point d'ébullition : 247°C
Point d'éclair : 205°C
Indice de réfraction : 1,553
Solubilité dans l'eau ： H2O : 146,8 g/L (20 ºC)
Conditions de stockage ： Conserver dans un endroit frais et sec.
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé.
Ne pas conserver dans des contenants métalliques.
Caractéristiques d'inflammabilité ： Limites d'inflammabilité = 9,3 vol%
Odeur : SANS ODEUR
PH : 1N, pH=0,41 ; 0,75N, pH=0,5 ; 0,5N, pH=0,63 ; 0,25N, pH=0,87 ; 0,1N, pH = 1,18 ; 0,05N, pH=1,41 ; 0,01N, pH=2,02
Constantes de dissociation ： Constante de dissociation à 25 °C = 0,101
Solubilité dans l'eau : 146,8 g/L (20 ºC)
Merck : 148 921
Stabilité : Stable.
InChIKey : IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N

Aspect : Cristallin blanc
Analyse : ≥99,5 %
Perte au séchage : ≤0,10%
SO4 : ≤0,05 %
NH3 : ≤200 ppm
Fe : ≤0,003 %
Métal lourd (pb) : ≤10 ppm
Chlorure (CL) : ≤1 ppm
Valeur PH (1%) : 1,0-1,4
Densité apparente : 1,15-1,35 g/cm3
Substance insoluble dans l'eau : ≤0,02 %
Point de fusion : 215-225 °C (déc.) (lit.)
Point d'ébullition : -520,47°C (estimation)
densité : 2,151 g/cm3 à 25 °C
indice de réfraction : 1,553
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité dans l'eau : soluble213g/L à 20°C
pka : -8,53 ± 0,27 (prédit)
forme : cristaux ou poudre cristalline
Couleur blanche
PH : 1,2 (10 g/l, H2O)



PREMIERS SECOURS DE L'ACIDE SULFAMIDIQUE :
-Description des premiers secours :
*Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ACIDE SULFAMIDIQUE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ACIDE SULFAMIDIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACIDE SULFAMIDIQUE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre B-(P2)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE SULFAMIDIQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 8B :
Incombustible



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE SULFAMIDIQUE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).



SYNONYMES :
ACIDE SULFAMIQUE
5329-14-6
Acide amidosulfonique
Acide sulfamique
Acide aminosulfonique
Acide amidosulfurique
Acide imidosulfonique
Acide sulfamidique
Acide sulfaminique
Géant
Acide aminosulfurique
Acide sulfamidique
Kyselina sulfaminova
Kyselina Amidosulfonova
Caswell n ° 809
acide sulfuramidique
CNS 1871
Sulfamidesaure
HSDB 795
Amidohydroxydioxydo-soufre
Amidoschwefelsaeure
EINECS226-218-8
Code chimique des pesticides EPA 078101
UNII-9NFU33906Q
CHEBI:9330
DTXSID6034005
AI3-15024
9NFU33906Q
NSC-1871
H2NSO3H
MFCD00011603
UN2967
CHEMBL68253
DTXCID4014005
[S(NH2)O2(OH)]
CE 226-218-8
Acide sulfamique [UN2967]
(S(NH2)O2(OH))
CAS-5329-14-6
ACIDE SULFAMIQUE, ACS
ACIDE SULFAMIQUE, REAG
sulfoamine
Acide sulfamique-
acide amidosulfurique
Acide sulfamique (ACN
DÉTARTRAGE
ALPROJET W
ACIDE AMINESULFONIQUE
WLN : ZSWQ
NH2SO3H
Acide sulfamique (emballage)
Acide sulfamique, qualité ACS
H3NO3S
ACIDE SULFAMIQUE [MI]
NCIOpen2_000675
ACIDE SULFAMIQUE [HSDB]
BDBM26994
H3-N-O3-S
NSC1871
Acide sulfamique, pa, 99,5 %
Acide sulfamique, étalon analytique
Acide sulfamique, qualité réactif, 98 %
Tox21_201905
Tox21_303482
NA2967
STL282725
7773-06-0 (sel de mono-ammonium)
AKOS005287325
Acide sulfamique, réactif ACS, 99,3%
ONU 2967
NCGC00090927-01
NCGC00090927-02
NCGC00257489-01
NCGC00259454-01
Acide sulfamique [UN2967]
Acide sulfamique, ReagentPlus(R), >=99 %
Acide sulfamique, >=99,5% (alcalimétrique)
LS-147664
FT-0688102
Acide sulfamique, base à 99,999 % de métaux traces
Acide sulfamique, SAJ première qualité, >=99,0 %
Acide sulfamique, qualité spéciale JIS, >=99,5 %
Q412304
W-105754
Acide sulfamique, étalon analytique (pour acidimétrie), réactif ACS
Acide amidosulfonique
Acide amidosulfurique
Acide aminosulfonique
Acide sulfamique
Acide aminosulfurique
Acide imidosulfonique
Géant
Kyselina Amidosulfonova
Kyselina sulfaminova
Acide sulfamidique
ONU 2967
Acide sulfaminique
CNS 1871
acide sulfamidique
acide amidosulfonique
acide amidosulfurique
acide aminosulfonique
acide sulfamidique
Acide sulfamique
Acide amidosulfurique
Acide aminosulfonique
Acide sulfamidique
Acide sulfamique
Acide amidosulfonique
Acide aminosulfurique
Géant
Acide aminesulfonique
Acide sulfaminique
Nettoyage du tartre
Alprojet W
CNS 1871
Stéradent Active Plus
1266250-83-2
acide aminosulfurique
Acide imidosulfonique
Géant
Kyselina Amidosulfonova
Kyselina sulfaminova
acide famique
ACIDE SULFAMIDIQUE
ACIDE SULFAMIQUE
acide aminosulfurique
Acide imidosulfonique
Géant
Kyselina Amidosulfonova
Kyselina sulfaminova
acide famique
ACIDE SULFAMIDIQUE
ACIDE SULFAMIQUE

L'acide sulfamique, également connu sous son nom d'acide amidosulfonique IUPAC, est un composé chimique de formule moléculaire H ₃ NSO ₃ .
C'est un solide cristallin blanc hautement soluble dans l'eau.
L'acide sulfamique est considéré comme un acide fort et est souvent utilisé dans diverses applications industrielles et de laboratoire.

Numéro CAS : 5329-14-6
Numéro CE : 226-218-8
Formule chimique : H₃NSO₃



APPLICATIONS


L'acide sulfamique est utilisé pour éliminer la rouille et la corrosion des surfaces métalliques, ce qui le rend précieux dans les processus d'entretien et de restauration.
Dans le domaine de l'agriculture, l'acide sulfamique est utilisé comme source d'azote dans les engrais pour soutenir la croissance des plantes.

L'acide sulfamique est appliqué dans le nettoyage des équipements laitiers, garantissant l'hygiène et empêchant l'accumulation de dépôts minéraux.
L'acide sulfamique joue un rôle dans la régénération des résines échangeuses d'ions utilisées dans les procédés d'adoucissement de l'eau.
L'acide sulfamique trouve une application dans la préparation de sulfamates, qui sont des intermédiaires importants dans la synthèse organique.

L'acide sulfamique est utilisé dans la synthèse d'herbicides et de pesticides, contribuant à la lutte antiparasitaire agricole.
L'acide sulfamique est utilisé pour le nettoyage des membranes d'osmose inverse, maintenant ainsi leur efficacité dans les systèmes de purification de l'eau.
L'acide sulfamique est utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour la synthèse de certains intermédiaires pharmaceutiques.
L'acide sulfamique est utilisé dans l'industrie textile pour fixer les colorants, garantissant ainsi la stabilité et la permanence des couleurs teintes.

L'acide sulfamique sert de catalyseur dans les réactions d'estérification, facilitant la production d'esters pour diverses applications industrielles.
L'acide sulfamique est ajouté à certains fluides de travail des métaux pour empêcher la croissance microbienne et maintenir la stabilité des fluides.
Dans la production de produits chimiques spécialisés, il est utilisé comme composant clé dans les voies de réaction de formations de produits spécifiques.

L'acide sulfamique trouve une application dans le nettoyage des surfaces en céramique et en porcelaine, en éliminant les taches et les dépôts.
L'acide sulfamique est utilisé dans la préparation de poudres extinctrices pour les applications de lutte contre les incendies.

L'acide sulfamique est utilisé pour éliminer les excès de résine et les résidus d'adhésif des équipements de fabrication.
L'acide sulfamique peut agir comme agent réducteur dans les réactions chimiques, participant à des processus nécessitant des réactions de réduction.
L'acide sulfamique est impliqué dans la régénération des catalyseurs usés utilisés dans divers procédés industriels.

L'acide sulfamique est utilisé comme agent stabilisant dans certaines formulations de décoloration capillaire à base de peroxyde.
L'acide sulfamique contribue à la préparation de sulfamates, utilisés comme ignifugeants dans certains matériaux.

Dans l’industrie pétrochimique, il est utilisé pour éliminer les sels d’amine et les produits de corrosion des équipements de traitement.
L'acide sulfamique est utilisé dans le nettoyage des équipements de brassage dans l'industrie de la bière et des boissons.
L'acide sulfamique joue un rôle dans l'élimination des excès de coulis et de résidus de ciment des surfaces carrelées pendant la construction.
L'acide sulfamique est utilisé dans la préparation de sulfamates, qui servent d'intermédiaires dans la synthèse de polymères spéciaux.

L'acide sulfamique est impliqué dans le nettoyage des lave-vaisselle et des lave-vaisselle pour éviter l'accumulation de tartre.
L'acide sulfamique sert d'agent stabilisant dans la production de certains sels de peroxydisulfate utilisés dans les réactions de polymérisation.

L'acide sulfamique est utilisé dans le nettoyage des filtres de piscine et de spa, garantissant une filtration efficace et la qualité de l'eau.
L'acide sulfamique joue un rôle crucial dans l'élimination des dépôts minéraux et du tartre des cafetières et des machines à expresso.
Dans l'industrie brassicole, l'acide sulfamique est utilisé pour nettoyer et désinfecter l'équipement de brassage, en maintenant ainsi des conditions hygiéniques.

L'acide sulfamique est utilisé dans la préparation de solutions de nickelage au sulfamate pour les processus de galvanoplastie.
L'acide sulfamique est ajouté à certains traitements de surface métallique pour améliorer l'adhérence et la résistance à la corrosion des revêtements.

L'acide sulfamique trouve une application dans le nettoyage des échangeurs de chaleur et des condenseurs des systèmes CVC afin d'améliorer l'efficacité énergétique.
L'acide sulfamique contribue au nettoyage des lave-vaisselle et des lave-vaisselle, en évitant l'accumulation de dépôts minéraux.
Dans l’industrie cosmétique, il entre dans la formulation de produits de défrisage, contribuant ainsi à leur efficacité.
L'acide sulfamique est utilisé dans le nettoyage des filières d'extrusion d'aluminium, garantissant des processus d'extrusion fluides et efficaces.

L'acide sulfamique est appliqué pour éliminer les couches de ternissure et d'oxyde de l'argenterie et des bijoux.
L'acide sulfamique sert d'additif dans la production de certains explosifs, contribuant à leur stabilité et leurs performances.
L'acide sulfamique est utilisé dans le nettoyage des évaporateurs industriels, empêchant l'accumulation de tartre et maintenant l'efficacité opérationnelle.

L'acide sulfamique est impliqué dans le détartrage des systèmes de refroidissement des climatiseurs et des unités de réfrigération.
L'acide sulfamique joue un rôle dans le nettoyage des fours à céramique et à verre, empêchant l'accumulation de résidus.
Dans l’industrie des cosmétiques et des soins personnels, il est utilisé dans la formulation de certains produits de soin et de nettoyage de la peau.

L'acide sulfamique contribue à l'élimination des taches de rouille et des décolorations de diverses surfaces.
L'acide sulfamique est utilisé dans le nettoyage des tambours des lave-vaisselle et des machines à laver, garantissant ainsi des performances optimales de l'appareil.
L'acide sulfamique est utilisé dans la préparation d'inhibiteurs de corrosion à base de sulfamate pour la protection des métaux dans divers environnements.

L'acide sulfamique trouve une application dans le nettoyage du matériel et des instruments dentaires, tout en respectant les normes de stérilisation.
Dans l’industrie du caoutchouc, il est utilisé comme agent de durcissement dans la production de certains produits en caoutchouc.
L'acide sulfamique joue un rôle dans le nettoyage des radiateurs automobiles, empêchant la surchauffe et maintenant l'efficacité du moteur.
L'acide sulfamique participe à l'élimination du calcaire des chaudières à vapeur industrielles et commerciales.
L'acide sulfamique est utilisé dans le nettoyage des colonnes de distillation et des équipements de l'industrie de transformation chimique.

L'acide sulfamique contribue à l'élimination du tartre d'eau des machines à expresso commerciales dans les cafés.
Dans le secteur de la construction, il est utilisé pour le nettoyage des coffrages et des moules pour la coulée du béton, garantissant ainsi des finitions de haute qualité.

L'acide sulfamique est utilisé dans le nettoyage des condenseurs évaporatifs industriels, empêchant la formation de tartre et assurant un échange thermique efficace.
L'acide sulfamique trouve une application dans l'élimination du calcaire des fers à vapeur et autres appareils ménagers nécessitant le chauffage de l'eau.
Dans la production de certains produits chimiques spécialisés, l’acide sulfamique agit comme un réactif clé dans la synthèse d’intermédiaires spécifiques.
L'acide sulfamique est impliqué dans l'élimination des dépôts d'eau dure de la verrerie et des équipements de laboratoire dans les contextes de recherche scientifique.

L'acide sulfamique est utilisé dans le nettoyage des systèmes d'épuration de l'air utilisés pour contrôler la pollution de l'air et les émissions dans les processus industriels.
L'acide sulfamique est utilisé comme catalyseur dans la synthèse des sulfamates, qui font partie intégrante de la préparation de produits pharmaceutiques et agrochimiques.
L'acide sulfamique contribue à l'élimination des dépôts de rouille et de fer des systèmes d'approvisionnement en eau, améliorant ainsi la qualité de l'eau.
Dans l’industrie agroalimentaire, il est utilisé pour nettoyer et détartrer les équipements tels que les cuiseurs vapeur et les machines à café.

L'acide sulfamique est appliqué dans le nettoyage des tuyaux et tubes métalliques dans les systèmes de plomberie pour éviter les obstructions et maintenir le débit d'eau.
L'acide sulfamique est utilisé dans la régénération des résines échangeuses d'ions utilisées dans les adoucisseurs d'eau pour garantir une efficacité continue.
L'acide sulfamique joue un rôle dans le nettoyage des systèmes de climatisation, empêchant l'accumulation de contaminants et garantissant des performances optimales.

L'acide sulfamique participe à l'élimination du calcaire et de la rouille des échangeurs de chaleur industriels, prolongeant ainsi la durée de vie des équipements.
Dans l’industrie des semi-conducteurs, il est utilisé pour le nettoyage des plaquettes de silicium et d’autres composants lors des processus de fabrication.
L'acide sulfamique contribue à l'élimination des dépôts de calcium sur les carreaux de céramique et les accessoires des salles de bains et des cuisines.

L'acide sulfamique est utilisé dans le nettoyage et l'entretien des lave-vaisselle commerciaux pour éviter l'accumulation de tartre.
L'acide sulfamique est utilisé dans la synthèse des esters sulfamates, qui trouvent des applications comme intermédiaires dans la production d'herbicides.

L'acide sulfamique est impliqué dans le nettoyage des échangeurs de chaleur en aluminium dans les unités de séparation d'air afin de maintenir l'efficacité.
Dans la production de céramiques spéciales, il est utilisé dans les processus de vitrage pour améliorer les caractéristiques de surface des matériaux céramiques.
L'acide sulfamique trouve une application dans le nettoyage des systèmes de tours de refroidissement, empêchant la formation de tartre et maintenant l'efficacité du transfert de chaleur.

L'acide sulfamique est utilisé dans le nettoyage des turbines à vapeur et des équipements associés dans les centrales électriques.
L'acide sulfamique contribue à l'élimination du calcaire des lave-vaisselle commerciaux et des lave-verres dans les établissements hôteliers.
L'acide sulfamique est utilisé dans le nettoyage des cuves et des équipements des brasseries afin de maintenir les conditions sanitaires dans la production de bière.

Dans l’industrie pétrolière et gazière, il est utilisé pour éliminer les dépôts minéraux des pipelines et des échangeurs de chaleur.
L'acide sulfamique trouve une application dans le nettoyage des autoclaves et des équipements de stérilisation dans les établissements médicaux et de recherche.
L'acide sulfamique est utilisé dans le nettoyage des équipements de traitement dans la production de produits chimiques et de polymères spéciaux.



DESCRIPTION


L'acide sulfamique, également connu sous son nom d'acide amidosulfonique IUPAC, est un composé chimique de formule moléculaire H ₃ NSO ₃ .
C'est un solide cristallin blanc hautement soluble dans l'eau.
L'acide sulfamique est considéré comme un acide fort et est souvent utilisé dans diverses applications industrielles et de laboratoire.

L'acide sulfamique, représenté par la formule chimique H ₃ NSO ₃ , est un composé polyvalent et important sur le plan industriel.
L'acide sulfamique apparaît comme un solide cristallin blanc avec une structure moléculaire contenant des atomes d'azote, de soufre et d'oxygène.

L'acide sulfamique est très soluble dans l'eau et forme des solutions claires.
L'acide sulfamique est reconnu pour ses fortes propriétés acides, ce qui en fait un acide efficace dans diverses applications.
Avec un point de fusion autour de 205 °C, il est stable dans des conditions normales mais peut se décomposer à des températures élevées.

L'acide sulfamique est inodore, ce qui contribue à sa facilité de manipulation dans divers processus industriels.
L'acide sulfamique a une densité d'environ 2,1 g/cm³, ce qui indique sa nature solide et sa masse par unité de volume relativement élevée.
L'acide sulfamique est couramment utilisé comme agent détartrant, éliminant efficacement les dépôts de tartre dans les équipements industriels tels que les chaudières et les échangeurs de chaleur.

Dans certains procédés industriels, l'acide sulfamique sert d'agent de blanchiment, contribuant ainsi à ses applications dans les industries textile et papetière.
Le rôle de l'acide sulfamique en tant qu'agent déshydratant le rend précieux dans des réactions chimiques spécifiques où l'élimination de l'eau est cruciale.
En tant que source d'ions hydrogène, l'acide sulfamique trouve une application dans les processus de galvanoplastie, contribuant au dépôt de métaux.

Ses propriétés catalytiques le rendent utile comme catalyseur dans certaines réactions chimiques, augmentant ainsi les vitesses de réaction.
L'acide sulfamique est connu pour sa stabilité au stockage, permettant une manipulation pratique et un stockage à long terme si nécessaire.
L'acide sulfamique joue un rôle dans l'inhibition de la corrosion, en particulier dans les systèmes sujets à la corrosion par les environnements acides.
L'acide sulfamique présente une bonne compatibilité avec divers matériaux, offrant une flexibilité dans son application dans différentes industries.

L'acide sulfamique est un composant précieux des produits de nettoyage, où ses propriétés détartrantes contribuent à des solutions de nettoyage efficaces.
La capacité de l'acide sulfamique à réagir avec des bases pour former des sels élargit son utilité dans divers processus chimiques.
Dans les laboratoires, l'acide sulfamique est utilisé pour sa polyvalence comme acide et agent déshydratant dans des configurations expérimentales.

En raison de sa forte nature acide, des précautions de sécurité appropriées, telles que l'utilisation d'un équipement de protection, sont essentielles lors de la manipulation de l'acide sulfamique.
Ses caractéristiques corrosives rendent important le respect des directives de sécurité établies lors du stockage, de la manipulation et de l'élimination.

L'acide sulfamique est impliqué dans les réactions de synthèse de composés azotés, démontrant son importance dans la synthèse organique.
L'acide sulfamique est utilisé dans certaines applications où une source d'acide stable et fiable est requise pour les processus chimiques contrôlés.

La pureté de l'acide sulfamique est un facteur essentiel de son efficacité, ce qui incite à prêter attention aux mesures de contrôle de qualité pendant la production.
L'acide sulfamique est un composé intéressant en recherche et développement en raison de ses diverses applications dans divers procédés chimiques et industriels.
Les propriétés uniques de l'acide sulfamique contribuent à son importance dans de multiples industries, du nettoyage et du détartrage à la catalyse et à la galvanoplastie.



PROPRIÉTÉS


Point de fusion : 215-225 °C (déc.) (lit.)
Point d'ébullition : -520,47°C (estimation)
Densité : 2,151 g/cm3 à 25 °C
pression de vapeur : 0,8 Pa à 20 ℃
indice de réfraction : 1,553
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : eau : soluble213g/L à 20°C
pka : -8,53 ± 0,27 (prédit)
forme : cristaux ou poudre cristalline
Couleur blanche
PH : 1,2 (10 g/l, H2O)
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : 146,8 g/L (20 ºC)
Merck : 14 8921
Stabilité : Stable.
LogP : 0 à 20 ℃
FDA 21 CFR : 186.1093



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
Si des vapeurs d'acide sulfamique sont inhalées, déplacez immédiatement la personne concernée vers un endroit avec de l'air frais.

Consulter un médecin :
Si l'irritation respiratoire persiste ou s'il y a des signes de détresse respiratoire, consulter immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez rapidement tout vêtement contaminé pour éviter tout contact ultérieur avec la peau.

Rincer à l'eau :
Rincer soigneusement la zone cutanée affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.

Consulter un médecin :
Si une irritation, une rougeur ou d'autres symptômes persistent, consultez un médecin.
Fournir des informations sur la nature et l’étendue de l’exposition aux professionnels de santé.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes, en veillant à ce que les paupières restent ouvertes pour faciliter le rinçage.

Lentilles de contact:
Le cas échéant, retirez les lentilles de contact après le rinçage initial et continuez à rincer.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou d'autres symptômes persistent.


Ingestion:

NE PAS provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne a ingéré de l'acide sulfamique.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin. Fournir aux professionnels de la santé des informations sur la substance ingérée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un équipement de protection individuelle approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire s'il existe un risque d'exposition par inhalation.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact cutané et oculaire avec l'acide sulfamique.
Ne pas ingérer ou inhaler la substance.

Précautions d'emploi:
Manipulez l'acide sulfamique avec prudence et suivez les bonnes pratiques de laboratoire ou industrielles.
Empêcher le dégagement de poussières ou de fumées.

Activités interdites :
Ne pas manger, boire ou fumer lorsque vous manipulez de l'acide sulfamique.
Évitez les activités pouvant générer de la poussière ou des aérosols.

Intervention en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement, nettoyez-le rapidement en utilisant des matériaux absorbants appropriés.
Portez un équipement de protection pendant le nettoyage.

Traitement des déchets:
Éliminer les déchets conformément aux réglementations locales.
Consulter les autorités pour connaître les méthodes d'élimination appropriées.

Équipement d'urgence:
Assurez-vous que l’équipement d’urgence, tel que des douches oculaires et des douches de sécurité, est facilement accessible.


Stockage:

Emplacement de stockage:
Conservez l'acide sulfamique dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles.
Conservez-le dans une zone de stockage désignée, séparée des aliments, des boissons et des aliments pour animaux.

Contrôle de la température:
Conserver dans un endroit où les températures sont contrôlées et ne dépassent pas les limites spécifiées.

Conteneurs :
Utiliser des conteneurs appropriés fabriqués à partir de matériaux compatibles pour le stockage.
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter l’absorption d’humidité.

Compatibilité:
Évitez de stocker l'acide sulfamique à proximité de substances incompatibles, notamment des bases fortes, des acides forts et des agents réducteurs.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec le nom chimique, les informations sur les dangers et les précautions de manipulation.
Assurez-vous que tous les conteneurs sont correctement marqués et identifiables.

Ségrégation:
Séparez l’acide sulfamique des autres produits chimiques pour éviter la contamination croisée.

Accessibilité:
Assurer un accès facile aux équipements d’intervention d’urgence et aux sorties dans la zone de stockage.

Prévention d'incendies:
Gardez l'acide sulfamique à l'écart des sources de chaleur, des flammes nues et des sources d'inflammation.
Entreposer à l'écart des matériaux combustibles.

Contrôles :
Inspectez régulièrement les zones de stockage pour détecter tout signe de dommage, de fuite ou de détérioration.



SYNONYMES


Acide amidosulfonique
Acide sulfamique
Acide aminosulfonique
Acide sulfamidique
Sulfamidsaure (allemand)
Acidum sulfamicum (latin)
Acide sulfamique, sel monosodique
Acide sulfamidique
Acide amidosulfurique
Acide aminosulfurique
Acide de soufre
Acide amidosulfurique
Acide sulfamidique
Acide aminosulfonique
Acide sulfanilique
Acide amidosulfurique
Sulfamidsaure (allemand)
Acide sulfaminique
Sulphamidsaeure (allemand)
Acidum sulfamicum (latin)
Acide amidosulfonique
Sulfamidsäure (allemand)
Acide aminosulfurique
Acide sulfamidique, sel monosodique
Sulphamidsaure (allemand)
Acide sulfamique, amide
Amidoschwefelsaeure (allemand)
Acidum sulfamidicum (latin)
Aminoschwefelsäure (allemand)
Acide sulfamique, H3NSO3
Amidoschwefelsäure (allemand)
Acide sulfamique, anhydre
Aminoschwefelsaeure (allemand)
Acide sulfaminique
Acidum sulfamicum (latin)
Acide amidodisulfurique
Acide sulfaminique
Sulfamidsaure (allemand)
Acide sulfamidique, sel monosodique
Sulfamidsäure (allemand)
Acidum sulfamicum (latin)
Amidoschwefelsaeure (allemand)
Acide amidodisulfurique
Acide sulfamique, amide
Sulfamidsaure (allemand)
Acide amidodisulfonique
Acide sulfanilique
Acide sulfaminique, sel d'ammonium
Acide sulfamique, anhydre
Acide sulfamique, sel monosodique
Acide sulfamidique
Acide de soufre
Acide sulfamique, sel d'ammonium
Acide amidosulfonique
Acide amidosulfonique
Acide aminosulfurique
Sulfamidsaure (allemand)
Acide sulfaminique, sel monosodique
Acide sulfamique, amide
Acide sulfamique, sel monosodique

L'acide sulfamique (acide sulfamique) est également connu sous le nom d'acide amidosulfonique, d'acide amidosulfurique, d'acide aminosulfonique, d'acide sulfamique et d'acide sulfamidique.
L'acide sulfamique (acide sulfamique) est un composé moléculaire de formule H3NSO3.
Ce composé incolore et soluble dans l'eau trouve de nombreuses applications.


NUMÉRO CAS : 5329-14-6

NUMÉRO CE : 226-218-8

FORMULE MOLÉCULAIRE : HSO3NH2

POIDS MOLÉCULAIRE : 97,10 g/mol

NOM IUPAC : acide sulfamique



La formule chimique de l'acide sulfamique (acide sulfamique) est H3NO3S
L'acide sulfamique (acide sulfamique) est inodore et incolore

L'acide sulfamique (acide sulfamique) est un composé chimique soluble dans l'eau et non volatil.
L'acide sulfamique (acide sulfamique) est hygroscopique

L'acide sulfamique (acide sulfamique) est non volatil.
Les solutions d'acide sulfamique (acide sulfamique) sont moins corrosives pour les métaux que les autres acides minéraux.

Les solutions aqueuses d'acide sulfamique (acide sulfamique) sont stables à température ambiante, mais une hydrolyse rapide se produit avec l'augmentation de la température.
L'acide sulfamique (acide sulfamique) est un acide très fort.

La force de l'acide sulfamique (acide sulfamique) est comparable à celle de l'acide chlorhydrique et de l'acide nitrique.
L'acide sulfamique (acide sulfamique) se dissout dans l'eau 21,5 g/100 g à 20 oC.

Domaines d'utilisation :

* L'acide sulfamique (acide sulfamique) est un agent de nettoyage dans les processus de traite, la bière, le lait, les sucreries et les papeteries.
* L'acide sulfamique (acide sulfamique) est utilisé comme nettoyant et comme détartrant.

* L'acide sulfamique (acide sulfamique) est utilisé pour éliminer les dépôts de calcaire.
* L'acide sulfamique (acide sulfamique) est utilisé pour le décapage des métaux.

* L'acide sulfamique (acide sulfamique) est utilisé dans les processus de galvanisation et d'électro-raffinage.
* L'acide sulfamique (acide sulfamique) est utilisé dans les procédés de sulfatation et de sulfatation.

* L'acide sulfamique (acide sulfamique) est utilisé comme matière première pour la production d'édulcorants artificiels.
* L'acide sulfamique (acide sulfamique) est utilisé dans la production de pigments et de colorants pour éliminer la diazotation des nitrites.

* L'acide sulfamique (acide sulfamique) est utilisé comme catalyseur dans les processus d'estérification.
* L'acide sulfamique (acide sulfamique) est utilisé comme ajusteur de pH pour la teinture et d'autres systèmes.

* L'acide sulfamique (acide sulfamique) se trouve principalement dans les agents de nettoyage utilisés pour nettoyer les surfaces telles que la céramique et les métaux.
* L'acide sulfamique (acide sulfamique) est utilisé dans la production de dérouillant et de détartrant.

*Inclus dans les comprimés utilisés pour nettoyer les prothèses dentaires.
* L'acide sulfamique (acide sulfamique) est utilisé comme stabilisateur de chlore dans l'industrie du papier.

* L'acide sulfamique (acide sulfamique) est utilisé dans les pesticides agricoles.
* L'acide sulfamique (acide sulfamique) est utilisé dans la production de papier ignifuge et de sels.

* L'acide sulfamique (acide sulfamique) se trouve principalement dans les agents de nettoyage utilisés pour nettoyer les surfaces telles que le métal et la céramique.
* L'acide sulfamique (acide sulfamique) est utilisé dans la production de détartrant et de dérouillant.

*Également disponible en tablettes utilisées pour nettoyer les prothèses dentaires.
* L'acide sulfamique (acide sulfamique) est utilisé dans la production de colorants et de pigments.
* L'acide sulfamique (acide sulfamique) est utilisé comme stabilisateur de chlore dans l'industrie du papier.

* L'acide sulfamique (acide sulfamique) est utilisé dans les pesticides agricoles.
*L'une des applications les plus connues est leur utilisation dans la synthèse de composés édulcorants.

L'acide sulfamique (acide sulfamique) fond à 205 ° C avant de se décomposer à des températures plus élevées en eau, trioxyde de soufre, dioxyde de soufre et azote.
L'acide sulfamique (acide sulfamique) (H3NSO3) peut être considéré comme un composé intermédiaire entre l'acide sulfurique (H2SO4) et le sulfamide (H4N2SO2), remplaçant efficacement un groupe hydroxyle (–OH) par un groupe amine (–NH2) à chaque étape.

Ce motif ne peut pas s'étendre plus loin dans les deux sens sans décomposer le fragment sulfonyle (–SO2–).
Les sulfamates sont des dérivés de l'acide sulfamique.

Production d'acide sulfamique (acide sulfamique):
L'acide sulfamique (acide sulfamique) est produit industriellement en traitant l'urée avec un mélange de trioxyde de soufre et d'acide sulfurique (ou oléum).
La conversion est conduite en deux étapes, la première étant la sulfamation :

CO(NH2)2 + SO3 → CO(NH2)(NHSO3H)
CO(NH2)(NHSO3H) + H2SO4 → CO2 + 2 H3NSO3
Ainsi, environ 96 000 tonnes ont été produites en 1995.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 97,10 g/mol

-XLogP3-AA : -1.6

-Masse exacte : 96,98336413 g/mol

-Masse monoisotopique : 96,98336413 g/mol

-Surface polaire topologique : 88,8 Å²

-Description physique : solide cristallin blanc

-Couleur blanche

-Forme : Solide

-Odeur: Inodore

-Point d'ébullition : se décompose

-Point de fusion : 205 °C

-Solubilité : Soluble dans l'eau

-Densité : 2.15

- Chaleur de combustion : 1,53x10+7 J/kmol

-Constantes de dissociation : 0,101


Réaction de l'acide sulfamique (acide sulfamique) avec les alcools :
Lors du chauffage, l'acide sulfamique réagira avec les alcools pour former les organosulfates correspondants.
L'acide sulfamique (acide sulfamique) est plus cher que d'autres réactifs pour ce faire, tels que l'acide chlorosulfonique ou l'oléum, mais il est également nettement plus doux et ne sulfone pas les cycles aromatiques.

Les produits sont fabriqués sous forme de leurs sels d'ammonium.
De telles réactions peuvent être catalysées par la présence d'urée
Sans la présence de catalyseurs, l'acide sulfamique ne réagira pas avec l'éthanol à des températures inférieures à 100 °C.

ROH + H2NSO3H → ROS(O)2O− + NH+4
Un exemple de cette réaction est la production de sulfate de 2-éthylhexyle, un agent mouillant utilisé dans la mercerisation du coton, en combinant l'acide sulfamique avec le 2-éthylhexanol.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4

-Nombre d'obligations rotatives : 0

- Nombre d'atomes lourds : 5

-Charge formelle : 0

-Complexité : 92,6

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Autres classes -> Composés soufrés


APPLICATIONS:
L'acide sulfamique (acide sulfamique) est principalement un précurseur de composés au goût sucré.
La réaction avec la cyclohexylamine suivie de l'addition de NaOH donne C6H11NHSO3Na, cyclamate de sodium.
Les composés apparentés sont également des édulcorants, tels que l'acésulfame de potassium.

Les sulfamates ont été utilisés dans la conception de nombreux types d'agents thérapeutiques tels que les antibiotiques, les inhibiteurs nucléosidiques/nucléotidiques du virus de l'immunodéficience humaine (VIH), les inhibiteurs de la protéase du VIH (IP), les médicaments anticancéreux (stéroïdes sulfatase et inhibiteurs de l'anhydrase carbonique), les médicaments antiépileptiques et les médicaments amaigrissants.

Agent de nettoyage:
L'acide sulfamique (acide sulfamique) est utilisé comme agent de nettoyage acide et agent de détartrage, parfois pur ou comme composant de mélanges exclusifs, généralement pour les métaux et la céramique.
À des fins de nettoyage, il existe différentes qualités en fonction de l'application, telles que la qualité GP, la qualité SR et la qualité TM.
L'acide sulfamique (acide sulfamique) est fréquemment utilisé pour éliminer la rouille et le calcaire, remplaçant l'acide chlorhydrique plus volatil et irritant, qui est moins cher.
L'acide sulfamique (acide sulfamique) est souvent un composant du détartrant domestique, par exemple, le gel épais Lime-A-Way contient jusqu'à 8 % d'acide sulfamique et a un pH de 2,0 à 2,2, ou des détergents utilisés pour éliminer le calcaire.
Comparé à la plupart des acides minéraux forts courants, l'acide sulfamique a des propriétés de détartrage de l'eau souhaitables, une faible volatilité et une faible toxicité.
L'acide sulfamique (acide sulfamique) forme des sels hydrosolubles de calcium, de nickel et de fer ferrique.

L'acide sulfamique (acide sulfamique) est préférable à l'acide chlorhydrique à usage domestique, en raison de sa sécurité intrinsèque.
S'il est mélangé par inadvertance avec des produits à base d'hypochlorite tels que l'eau de javel, il ne forme pas de chlore gazeux, contrairement aux acides les plus courants; la réaction (neutralisation) avec l'ammoniac produit un sel, comme illustré dans la section ci-dessus.

L'acide sulfamique (acide sulfamique) trouve également des applications dans le nettoyage industriel des équipements de laiterie et de brasserie.
Bien qu'il soit considéré comme moins corrosif que l'acide chlorhydrique, des inhibiteurs de corrosion sont souvent ajoutés aux nettoyants commerciaux dont il fait partie.
L'acide sulfamique (acide sulfamique) peut être utilisé comme détartrant pour le détartrage des machines à café et à expresso domestiques et dans les nettoyants pour prothèses dentaires.

Autres utilisations:
*Catalyseur pour le processus d'estérification
*Fabrication de colorants et de pigments
*Herbicide
*Détartrant pour le détartrage
*Coagulateur pour résines urée-formaldéhyde
* Ingrédient dans les moyens d'extinction d'incendie.
L'acide sulfamique est la principale matière première du sulfamate d'ammonium, qui est un herbicide largement utilisé et un matériau ignifuge pour les produits ménagers.

*Industrie des pâtes et papiers comme stabilisateur de chlorure
*Synthèse de protoxyde d'azote par réaction avec l'acide nitrique
*La forme déprotonée (sulfamate) est un contre-ion courant du nickel(II) en galvanoplastie.
*Utilisé pour séparer les ions nitrite du mélange d'ions nitrite et nitrate (NO3−+ NO2−) lors de l'analyse qualitative du nitrate par le test de l'anneau brun.
*Obtention de solvants eutectiques profonds avec de l'urée
* Polissage de l'argent
*Selon l'étiquette du produit de consommation, le produit de nettoyage pour argent TarnX contient de la thiourée, un détergent et de l'acide sulfamique

L'acide sulfamique (acide sulfamique), également appelé acide amidosulfonique, acide amidosulfurique, acide aminosulfonique et acide sulfamidique, est un composé moléculaire de formule H3NSO3.
L'acide sulfamique (acide sulfamique) est incolore

L'acide sulfamique (acide sulfamique) est un composé soluble dans l'eau
L'acide sulfamique (acide sulfamique) trouve de nombreuses applications.

L'acide sulfamique (acide sulfamique) est un composé soluble dans l'eau et non hygroscopique souvent utilisé pour éliminer la rouille et nettoyer les surfaces métalliques et céramiques.
Ce composé a diverses utilisations
L'acide sulfamique (acide sulfamique) est également connu sous le nom d'acide amidosulfonique, aminosulfurique et amidosulfurique.

Le détartrant à l'acide sulfamique (acide sulfamique) est un détartrant et antirouille plus stable et plus ménager, et une alternative moins volatile à l'acide chlorhydrique.
Cette solution inodore peut être utilisée seule comme agent de nettoyage acide ou dans des mélanges exclusifs pour le détartrage des métaux et des céramiques.

À quoi sert l'acide sulfamique (acide sulfamique)?
L'acide sulfamique (acide sulfamique) est un agent nettoyant pour éliminer les taches de rouille et de calcaire des surfaces en céramique et en métal, c'est également une solution de détartrage populaire.
L'acide sulfamique (acide sulfamique) est également utilisé dans la fabrication de médicaments et est présent dans plusieurs médicaments comme les antibiotiques.

Grâce à sa nature polyvalente, l'acide sulfamique (acide sulfamique) est utilisé dans le nettoyage industriel et certaines autres applications telles que ;
-La fabrication d'herbicides et d'extincteurs
-chlorure stabilisant pour la production de papier
-Coagulation de résines à base d'urée et synthèse de protoxyde d'azote

L'acide sulfamique (acide sulfamique) est-il un acide fort?
L'acide sulfamique est un acide légèrement fort.
En effet, il a un pH bas et se dissout dans une solution aqueuse.
Cela le rend idéal pour un usage domestique et industriel.

L'acide sulfamique (acide sulfamique) également appelé acide sulfamique est un solide cristallin blanc stable et non hygroscopique.
L'acide sulfamique (acide sulfamique) est soluble dans l'eau et le formamide et légèrement soluble dans le méthanol, l'éther, l'acétone et l'acide sulfurique concentré.
L'acide sulfamique (acide sulfamique) est classé comme un acide inorganique fort et est produit commercialement à partir d'urée et d'acide sulfurique fumant.

A température ambiante, une solution aqueuse diluée d'acide sulfamique est stable pendant longtemps mais une hydrolyse rapide se produit à des températures élevées.
La solution d'acide sulfamique (acide sulfamique) est moins corrosive envers les métaux que les autres acides minéraux comme l'acide chlorhydrique.
L'acide sulfamique (acide sulfamique) possède une capacité de solubilisation du tartre qui le rend idéal pour l'élimination du tartre des chaudières, des tours de refroidissement, des serpentins, des échangeurs de chaleur, des condenseurs et d'une large gamme de systèmes de chauffage et de refroidissement, augmentant ainsi l'efficacité des installations et des équipements.

L'acide sulfamique (acide sulfamique) est utilisé comme agent de nettoyage acide, généralement pour les métaux et la céramique.
L'acide sulfamique (acide sulfamique) remplace l'acide chlorhydrique pour l'élimination de la rouille.
Dans les ménages, l'acide sulfamique (acide sulfamique) se trouve souvent comme agent détartrant dans les détergents, les nettoyants et les nettoyants pour toilettes pour l'élimination du calcaire.

L'acide sulfamique (acide sulfamique) est un agent de nettoyage en soi, et peut également être trouvé sous forme de composé dans divers produits de nettoyage.
L'acide sulfamique (acide sulfamique) est le mieux adapté pour une utilisation sur les métaux et la céramique.

L'acide sulfamique (acide sulfamique) est également utilisé pour éliminer la rouille et le calcaire pour le contrôle du pH, le nettoyage et le polissage de l'acier inoxydable et d'autres métaux.
L'acide sulfamique (acide sulfamique) peut être utilisé en toute sécurité comme agent de nettoyage dans les usines de transformation des aliments telles que les brasseries et les laiteries.
L'acide sulfamique (acide sulfamique) peut être utilisé en toute sécurité dans les systèmes septiques.

L'acide sulfamique (acide sulfamique) peut être utilisé en toute sécurité sur les surfaces dures telles que les parois de douche, les carreaux, les robinets, les éviers, les toilettes, les baignoires, les spas et les plans de travail en acrylique, chrome, acier inoxydable, céramique et fibre de verre, que l'on trouve dans les salles de bains, les cuisines et les buanderies.
L'acide sulfamique (acide sulfamique) ne doit pas être utilisé sur les surfaces en marbre

L'acide sulfamique (acide sulfamique) également appelé acide sulfamique est un solide cristallin blanc stable et non hygroscopique.
L'acide sulfamique (acide sulfamique) est soluble dans l'eau et le formamide et légèrement soluble dans le méthanol, l'éther, l'acétone et l'acide sulfurique concentré

L'acide sulfamique (acide sulfamique) également appelé acide sulfamique est un solide cristallin blanc stable et non hygroscopique.
L'acide sulfamique (acide sulfamique) est soluble dans l'eau et le formamide et légèrement soluble dans le méthanol, l'éther, l'acétone et le sulfurique concentré.

L'acide sulfamique (acide sulfamique) apparaît sous la forme d'un solide cristallin blanc.
La densité de l'acide sulfamique (acide sulfamique) est de 2,1 g / cm3.

Le point de fusion de l'acide sulfamique (acide sulfamique) est de 205 ° C.
L'acide sulfamique (acide sulfamique) est combustible.

L'acide sulfamique (acide sulfamique) est utilisé pour fabriquer des colorants et d'autres produits chimiques.
L'acide sulfamique (acide sulfamique) est le plus simple des acides sulfamiques constitué d'un seul atome de soufre lié de manière covalente par des liaisons simples aux groupes hydroxy et amino et par des doubles liaisons à deux atomes d'oxygène.


SYNONYMES :

ACIDE SULFAMIQUE
5329-14-6
Acide amidosulfonique
Acide sulfamique
Acide aminosulfonique
Acide amidosulfurique
Acide imidosulfonique
Acide sulfamidique
Acide sulfaminique
Géant
Acide aminosulfurique
Acide sulfamidique
Kyselina sulfaminova
Kyselina amidosulfonova
Caswell n ° 809
acide sulfuramique
NSC 1871
Sulfamidsaure
HSDB 795
amidohydroxydodioxidosoufre
Amidoschwefelsaeure
EINECS 226-218-8
Code chimique des pesticides EPA 078101
UNII-9NFU33906Q
CHEBI:9330
DTXSID6034005
AI3-15024
9NFU33906Q
NSC-1871
H2NSO3H
MFCD00011603
UN2967
CHEMBL68253
DTXCID4014005
[S(NH2)O2(OH)]
CE 226-218-8
(S(NH2)O2(OH))
CAS-5329-14-6
ACIDE SULFAMIQUE, ACS
ACIDE SULFAMIQUE, REAG
sulfoamine
Acide sulfamique-
acide amidosulfurique
NETTOYER L'ÉCHELLE
ALPROJET W
ACIDE AMINESULFONIQUE
WLN : ZSWQ
NH2SO3H
H3NO3S
ACIDE SULFAMIQUE
NCIOpen2_000675
ACIDE SULFAMIQUE
BDBM26994
H3-N-O3-S
NSC1871
Acide sulfamique, p.a., 99,5 %
Tox21_201905
Tox21_303482
NA2967
STL282725
7773-06-0 (sel de mono-ammonium)
AKOS005287325
ONU 2967
NCGC00090927-01
NCGC00090927-02
NCGC00257489-01
NCGC00259454-01
Acide sulfamique, >=99,5 % (alcalimétrique)
LS-147664
FT-0688102
Q412304
W-105754
ACIDE SULFAMIQUE
Amidoschwefelsäure
Acide amidosulfonique
acide amidosulfonique
Amidosulfones
Acide amidosulfurique
acide amidosulfurique
acide heptadécanoïque
Alcool isononylique
NH2SO3H
ACIDE SULFAMIQUE
Acide sulfamique
Acide sulfamique
acide sulfamique
Acide sulfamique
acide sulfamidique
Acide sulfaminique, Acide aminosulfonique, Acide aminosulfurique
Acide sulfamique
ACIDE SULFAMIQUE
Acide sulfamique
Acide sulfamique
acide sulfamique
Acide sulfamique
ACIDE SULFAMIDIQUE
Acide sulfamidique
Acide sulfamidique
acide sulfamidique
Acide sulfamidique
acide sulfamidique
Acide sulfamidique
acide-sulfamide-

L'acide sulfurique concentré est un acide inorganique composé des éléments chrome, oxygène et hydrogène.
L'acide sulfurique concentré est une poudre solide rouge violacé foncé, inodore et semblable à du sable.
Lorsqu'il est dissous dans l'eau, l'acide sulfurique concentré est un acide fort.

Numéro CAS : 7738-94-5
Numéro CE : 231-801-5
Formule chimique : H2CrO4
Poids moléculaire : 118,010 g/mol

ACIDE CHROMIQUE, Acide chromique (VI), 7738-94-5, dihydroxy(dioxo)chromium, Acide chromique, Caswell No. 221, Acide chromique (H2CrO4), acide tétraoxochromique, CCRIS 8994, HSDB 6769, UNII-SA8VOV0V7Q, SA8VOV0V7Q, EINECS 231-801-5, EPA Pesticide Chemical Code 021101, AI3-51760, dihydroxydioxydochrome, dihydrogène (tétraoxydochromate), DTXSID8034455, CHEBI:33143, J34.508C, OXYDE D'HYDROXYDE DE CHROME (CR(OH)2O2), (CrO2(OH) 2), [CrO2(OH)2], Acide chromique [Français], Oxyde d'hydrogène de chrome, Code Pesticide : 021101, DTXCID6014455, KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L, AMY22327, AKOS025243247, Q422642, Acide chromique [Wiki], 231-801- 5 [EINECS], 7738-94-5 [RN], acide chromique (H2CrO4), chrome, dihydroxydioxo- [ACD/Index Name], Dihydroxy(dioxo)chrom [allemand] [ACD/IUPAC Name], Dihydroxy(dioxo) chrome [Français] [Nom ACD/IUPAC], Dihydroxy(dioxo)chromium [Nom ACD/IUPAC], SA8VOV0V7Q, [CrO2(OH)2], 11115-74-5 [RN], 1333-82-0 [RN] , 13530-68-2 [RN], 13765-19-0 [RN], 199384-58-2 [RN], 237391-94-5 [RN], 24934-60-9 [RN], 9044-10- 4 [RN], Acide chromique [Français], chromate [Wiki], Chromatite syn, CHROMIC ACID|DIOXOCHROMIUMDIOL, CHROMIC ANHYDRIDE, chromic(VI) acid, Chromium hydroxyde oxyde, Chromium trioxyde [Wiki], dihydrogène(tétraaoxydochromate), dihydrogène( tétraoxydochromate); dihydroxydioxidochromium, dihydroxydooxydochromium, dihydroxy-dioxochromium, dihydroxy-dioxo-chromium, Gelbin, H2CrO4, SOLID CHROMIC ACID, tétraoxochromic acid, UNII:SA8VOV0V7Q, UNII-SA8VOV0V7Q, outremer jaune, 铬酸 [chinois],

L'acide sulfurique concentré est un acide très faible et les sels d'acide sulfurique concentré peuvent être dissociés même par l'acide acétique.
L'acide sulfurique concentré a une forte action oxydante et est lui-même réduit en CrO3 ; pour cette raison, l’acide sulfurique concentré ne doit jamais être utilisé en combinaison avec de l’alcool ou du formol.

L'acide sulfurique concentré est un acide inorganique composé des éléments chrome, oxygène et hydrogène.
L'acide sulfurique concentré est une poudre solide rouge violacé foncé, inodore et semblable à du sable.
Lorsqu'il est dissous dans l'eau, l'acide sulfurique concentré est un acide fort.

Il existe 2 types d'acide sulfurique concentré : l'acide sulfurique concentré moléculaire de formule H2CrO4 et l'acide sulfurique diConcentré de formule H2Cr2O7.

Le terme acide sulfurique concentré est généralement utilisé pour désigner un mélange obtenu en ajoutant de l'acide chromique à un dichromate, qui peut contenir divers composés, notamment du trioxyde de chrome solide.
Ce type d'acide sulfurique concentré peut être utilisé comme mélange de nettoyage pour le verre.

L'acide sulfurique concentré peut également désigner l'espèce moléculaire H2CrO4 dont le trioxyde est l'anhydride.
L'acide sulfurique concentré contient du chrome dans un état d'oxydation de +6 (ou VI).
L'acide sulfurique concentré est un agent oxydant puissant et corrosif et modérément cancérigène.

L'acide sulfurique concentré se forme lorsque le trioxyde de chrome réagit avec l'eau.
Le trioxyde de chrome est cristallin, de couleur rouge clair ou brune, déliquescent et entièrement soluble dans l'eau.

Cependant, dans un certain nombre de fluides fixateurs, l'acide sulfurique concentré est utilisé avec le formol – l'action réductrice étant lente, la fixation est terminée avant que l'acide ne soit complètement réduit.
L'acide sulfurique concentré est un puissant précipitant de protéines, mais Berg (1927) a découvert que l'acide sulfurique concentré était un très faible précipitant de nucléine.

La dissociation de l'acide sulfurique concentré dans l'eau peut donner lieu à des ions H+ et HCrO4− ou 2H+ et CrO4−.
Selon Berg (1927), la protéine subit une dénaturation et une précipitation par l'action primaire de l'acide sulfurique concentré, et l'action secondaire entraîne un durcissement.

Il soutient que l’ion HCrO4− est responsable de l’action secondaire.
Une réaction chimique se produit probablement entre les protéines et l’acide sulfurique concentré, mais les étapes exactes ne sont pas connues avec précision.

Cependant, la principale affinité du chrome concerne les groupes carboxyle et hydroxyle.
Green (1953) a suggéré que les coordonnées avec –OH et –NH2 se forment après réaction avec des groupes carboxyle.

Les protéines, sollicitées par l'acide sulfurique concentré, résistent à l'action de la pepsine et de la trypsine.
L'acide sulfurique concentré pénètre lentement dans les tissus et le durcissement induit par cet acide rend les tissus résistants au durcissement par l'éthanol lors d'un traitement ultérieur.
L'acide sulfurique concentré ne provoque pas de rétrécissement excessif des tissus.

Les matériaux fixés dans cet acide nécessitent un lavage minutieux à l'eau, au moins pendant la nuit, sinon le dépôt de cristaux chromiques gêne non seulement la coloration, mais entrave également l'observation des chromosomes.
En raison de la légère action durcissante de l'acide sulfurique concentré, il est difficile d'utiliser ce fluide comme fixateur pour les préparations de courges, à moins qu'il ne soit ramolli par un acide fort, ce qui peut gêner la coloration.

L’acide sulfurique concentré ne doit jamais être utilisé seul, car de lourds précipités se forment, provoquant un rétrécissement du noyau et du cytoplasme.
Les matériaux traités avec de l'acide sulfurique concentré ne doivent pas être conservés en plein soleil en raison du risque de dégradation des protéines.
Les colorants basiques adhèrent étroitement aux tissus fixés dans l'acide sulfurique concentré.

En général, l'acide sulfurique concentré est considéré comme un ingrédient essentiel de plusieurs mélanges fixateurs.
L'acide sulfurique concentré confère une meilleure consistance aux tissus et facilite mieux la coloration que le tétroxyde d'osmium.

Synonyme d'acide chromique, le terme acide sulfurique concentré fait référence à un mélange formé en ajoutant de l'acide chromique à une solution de dichromate contenant divers composés, notamment du trioxyde de chrome solide.
L'acide sulfurique concentré est possible d'utiliser ce type d'acide sulfurique concentré pour nettoyer le verre avec une solution de nettoyage.

L'acide sulfurique concentré est un composé inorganique de formule chimique H2CrO4 et est un composé composé.
L'acide sulfurique concentré Tetraoxo, également connu sous le nom d'acide chromique (VI), est un autre nom pour l'acide sulfurique concentré.

Cet article traite de la structure, de la préparation, des propriétés et des diverses applications de l'acide sulfurique concentré.
L'acide sulfurique concentré a un état d'oxydation du chrome +6 (ou VI), également connu sous le nom d'état d'oxydation du chrome hexavalent.

Le chrome peut exister dans un certain nombre d’états d’oxydation différents, +6 étant le plus extrême.
L'acide sulfurique concentré est utilisé pour oxyder une large gamme de composés organiques, dont les plus courants sont les alcools.

L'acide sulfurique concentré est un puissant agent oxydant efficace contre un large éventail de composés organiques.
En utilisant l’acide sulfurique concentré comme oxydant, deux principes de base peuvent être appliqués à n’importe quel alcool.

L'oxydation de tout alcool contenant environ un hydrogène alpha se produit en présence d'acide sulfurique concentré, ce qui signifie que les alcools tertiaires ne subissent pas d'oxydation en présence de l'acide.
L'oxydation de tout produit organique formé, dont la molécule contient au moins un atome d'hydrogène lié au carbone carbonyle, est encore renforcée par l'acide sulfurique concentré.

L'acide sulfurique concentré est également appelé acide sulfurique tétraoxoconcentré ou acide chromique (VI).
L'acide sulfurique concentré est généralement un mélange obtenu en ajoutant de l'acide sulfurique concentré (H2SO4) à un dichromate composé d'une variété de composés et de trioxyde de chrome solide.

Le terme acide sulfurique concentré est généralement utilisé pour désigner un mélange réalisé par addition d'acide chromique dans un dichromate pouvant contenir divers composés, dont du trioxyde de chrome solide.
Ce type d’acide sulfurique concentré peut être utilisé comme mélange nettoyant pour le verre.

L'acide sulfurique concentré peut également être lié à une espèce moléculaire, H2CrO4, qui est l'anhydride trioxyde.
L'acide sulfurique concentré contient du chrome à l'état d'oxydation +6 (ou VI).
L'acide sulfurique concentré est un agent oxydant puissant et corrosif.

L'anhydride de l'acide sulfurique concentré est le trioxyde de chrome (CrO3).
Par conséquent, lorsque l’on parle d’acide sulfurique concentré, CrO3 vient à l’esprit.

Ici, le chrome a une valence (6+).
L'acide sulfurique concentré est un composé instable et se transforme en acide di(bi)chromatique (H2Cr2O7) en réagissant avec lui-même.

L'anhydride d'acide sulfurique concentré (CrO3) est un cristal rouge-rose et la densité spécifique de l'acide sulfurique concentré est comprise entre 2,67 et 2,82 g/cm3.
L'acide sulfurique concentré fond à 197°C et se décompose lentement après fusion.

L'acide sulfurique concentré extrait l'humidité de l'air.
L'acide sulfurique concentré est très soluble dans l'eau et les solvants organiques tels que l'acide acétique, la pyridine et l'éther.

Le CrO3 brut est séparé par précipitation d'un mélange d'acide sulfate saturé et de bichromate de sodium saturé.
Ce précipité est purifié par cristallisation ou fusion.

L'acide sulfurique concentré est un acide fort et est également un puissant agent oxydant.
L'acide sulfurique concentré est hautement destructeur pour les cellules végétales et animales.
Si l'acide sulfurique concentré est mis en contact avec un composé organique ou par réduction, une grave explosion peut se produire.

L'acide sulfurique concentré est un oxoacide de chrome.
L'acide sulfurique concentré joue un rôle d'agent oxydant.
L'acide sulfurique concentré est un acide conjugué d'un hydrogénochromate.

L'acide sulfurique concentré fait généralement référence à un ensemble de composés générés par l'acidification de solutions contenant des anions chromates et dichromates ou par la dissolution du trioxyde de chrome dans l'acide sulfurique.
L'acide sulfurique concentré contient du chrome hexavalent.

Le chrome hexavalent fait référence au chrome à l'état d'oxydation +6 et est plus toxique que les autres états d'oxydation de l'atome de chrome en raison de la plus grande capacité de l'acide sulfurique concentré à pénétrer dans les cellules et d'un potentiel rédox plus élevé.
L'acide sulfurique concentré moléculaire, H2CrO4, a beaucoup en commun avec l'acide sulfurique, H2SO4, car les deux sont classés comme acides forts.

L'acide sulfurique concentré était largement utilisé dans l'industrie de la réparation d'instruments, en raison de sa capacité à « éclaircir » le laiton brut.
Un bain d’acide sulfurique concentré laisse une patine jaune vif sur le laiton.

En raison de préoccupations croissantes en matière de santé et d’environnement, beaucoup ont cessé d’utiliser ce produit chimique dans leurs ateliers de réparation.
La plupart des acides sulfuriques concentrés sont vendus ou disponibles sous forme de solution aqueuse à 10 %.

Également connu sous le nom d'acide tétraoxochromique ou chromique (VI), l'acide sulfurique concentré est un solide rouge violacé foncé dont la solution d'acide sulfurique concentrée est corrosive pour les tissus et les métaux.
L'acide sulfurique concentré est un oxyde naturel mais peut également être fabriqué en ajoutant de l'acide sulfurique concentré à un dichromate qui peut contenir un mélange de composés tels que le trioxyde de chrome solide.

L'acide sulfurique concentré fait généralement référence à un ensemble de composés formés via la dissolution du trioxyde de chrome dans l'acide sulfurique ou via l'acidification de solutions de chromate/dichromate.
L'acide sulfurique concentré est un liquide rouge foncé fortement corrosif.

Étant donné que l'acide sulfurique concentré contient du chrome dans l'état d'oxydation de l'acide sulfurique concentré +6, l'acide sulfurique concentré a de fortes propriétés oxydantes et un potentiel rédox élevé.
Par conséquent, l’acide sulfurique concentré a été utilisé comme réactif de nettoyage pour la verrerie, les textiles et les métaux de laboratoire, et comme agent oxydant dans les réactions de chimie organique.

Pendant un certain temps, l'acide sulfurique concentré était couramment utilisé dans la réparation des instruments de musique pour éclaircir les cuivres et comme agent de blanchiment dans le développement de photographies.
Les propriétés qui confèrent ce composé à ces applications augmentent également la toxicité de l'acide sulfurique concentré en raison de la capacité accrue de l'acide sulfurique concentré à pénétrer dans les cellules, de sorte que certaines industries l'ont progressivement abandonné au profit d'alternatives.
L'acide sulfurique concentré est généralement disponible dans des solutions relativement diluées.

La solution concentrée d'acide sulfurique est un type d'acide constitué d'un mélange d'acide chromique et de bichromate et peut contenir de nombreux composés différents tels que le trioxyde de chrome solide.
L'acide sulfurique concentré est un très bon nettoyant pour vitres.

L'acide sulfurique concentré peut également désigner l'espèce moléculaire H2CrO4 où le trioxyde est l'anhydride.

L'acide sulfurique concentré contient du chrome à l'état d'oxydation +6-valent, qui est un agent oxydant puissant et corrosif.
L’acide sulfurique concentré n’étant pas un composé stable, l’acide sulfurique concentré réagit avec lui-même et se transforme en acide dichromatique.

L'acide sulfurique concentré a un point de fusion de 197 degrés et, en raison des propriétés chimiques de l'acide sulfurique concentré, l'acide sulfurique concentré absorbe l'humidité de l'air et se décompose lentement lorsque l'acide sulfurique concentré fond.
L'acide sulfurique concentré est très soluble dans les solvants organiques tels que l'acide sulfurique concentré, la pyridine, l'éther, l'acide acétique et l'eau.

L'acide sulfurique concentré est une solution acide forte qui peut également être utilisée pour l'oxydation.
L'acide sulfurique concentré peut être corrosif et nocif pour les espèces vivantes telles que les animaux et les plantes.
Il existe une possibilité de créer une explosion massive si l'acide sulfurique concentré entre en contact avec un composé organique ou par réduction.

L'acide sulfurique concentré doit être stocké dans un environnement sec et frais.
L'acide sulfurique concentré doit être protégé de la chaleur et de la lumière directe du soleil.

L'acide sulfurique concentré fait généralement référence à un ensemble de composés générés par l'acidification de solutions contenant des anions chromates et dichromates ou par la dissolution du trioxyde de chrome dans l'acide sulfurique.
L'acide sulfurique concentré contient du chrome hexavalent.

Le chrome hexavalent fait référence au chrome à l'état d'oxydation +6 et est plus toxique que les autres états d'oxydation de l'atome de chrome en raison de la plus grande capacité de l'acide sulfurique concentré à pénétrer dans les cellules et d'un potentiel rédox plus élevé.
L'acide sulfurique concentré moléculaire, H2CrO4, a beaucoup en commun avec l'acide sulfurique, H2SO4, car les deux sont classés comme acides forts.

L'acide sulfurique concentré était largement utilisé dans l'industrie de la réparation d'instruments, en raison de sa capacité à « éclaircir » le laiton brut.
Un bain d’acide sulfurique concentré laisse une patine jaune vif sur le laiton.

En raison de préoccupations croissantes en matière de santé et d’environnement, beaucoup ont cessé d’utiliser ce produit chimique dans leurs ateliers de réparation.
La plupart des acides sulfuriques concentrés sont vendus ou disponibles sous forme de solution aqueuse à 10 %.

Acide sulfurique diconcentré :
L'acide sulfurique diconcentré, H2Cr2O7 est la forme entièrement protonée de l'ion dichromate et peut également être considéré comme de l'acide sulfurique concentré consistant à ajouter du trioxyde de chrome à l'acide sulfurique concentré moléculaire.
L'acide sulfurique diconcentré se comportera exactement de la même manière lorsqu'il réagira avec un alcool primaire ou secondaire.
La mise en garde à cette affirmation est qu'un alcool secondaire ne sera pas oxydé plus loin qu'une cétone, alors qu'un alcool primaire sera oxydé en aldéhyde pour la première étape du mécanisme, puis oxydé à nouveau en un acide carboxylique, sous réserve de l'absence d'acide stérique significatif. obstacle empêchant cette réaction.

L'acide sulfurique diconcentré subit la réaction suivante :
[Cr2O7]2− + 2H+ ⇌ H2Cr2O7 ⇌ H2CrO4 + CrO3

L'acide sulfurique concentré est probablement présent dans les mélanges de nettoyage à l'acide sulfurique concentré avec l'acide chromosulfurique mixte H2CrSO7.

Acide sulfurique concentré moléculaire :
L'acide sulfurique concentré moléculaire, H2CrO4, a beaucoup en commun avec l'acide sulfurique, H2SO4.
Seul l’acide sulfurique peut être classé dans la liste des 7 acides forts.

En raison des lois pertinentes au concept d'« énergie d'ionisation de premier ordre », le premier proton se perd plus facilement.
L'acide sulfurique concentré se comporte de manière extrêmement similaire à la déprotonation de l'acide sulfurique.
Étant donné que le processus de titrage acide-base polyvalent comporte plus d'un proton (surtout lorsque l'acide est la substance de départ et que la base est le titrant), les protons ne peuvent quitter un acide qu'un à la fois.

La première étape est donc la suivante :
H2CrO4 ⇌ [HCrO4]− + H+

Le pKa pour l’équilibre n’est pas bien caractérisé.
Les valeurs rapportées varient entre environ −0,8 et 1,6.
La valeur à force ionique nulle est difficile à déterminer car la demi-dissociation ne se produit que dans une solution très acide, à environ pH 0, c'est-à-dire avec une concentration en acide d'environ 1 mol dm−3.

Une autre complication est que l'ion [HCrO4]− a une tendance marquée à se dimériser, avec la perte d'une molécule d'eau, pour former l'ion dichromate, [Cr2O7]2− :
2 [HCrO4]− ⇌ [Cr2O7]2− + H2O log KD = 2,05.

De plus, le dichromate peut être protoné :
[HCr2O7]− ⇌ [Cr2O7]2− + H+ pK = 1,8

La valeur pK de cette réaction montre que l'acide sulfurique concentré peut être ignoré à un pH > 4.

La perte du deuxième proton se produit dans la plage de pH comprise entre 4 et 8, ce qui fait de l'ion [HCrO4]− un acide faible.

L'acide sulfurique concentré moléculaire pourrait en principe être fabriqué en ajoutant du trioxyde de chrome à de l'eau (cf. fabrication de l'acide sulfurique).

CrO3 + H2O ⇌ H2CrO4

Mais en pratique, la réaction inverse se produit lorsque l’acide sulfurique concentré moléculaire est déshydraté.


C'est ce qui se produit lorsque de l'acide sulfurique concentré est ajouté à une solution de bichromate.

Au début, la couleur passe de l'orange (bichromate) au rouge (acide sulfurique concentré), puis des cristaux rouge foncé de trioxyde de chrome précipitent du mélange, sans autre changement de couleur.
Les couleurs sont dues aux transitions LMCT.

Le trioxyde de chrome est l'anhydride de l'acide sulfurique concentré moléculaire.
L'acide sulfurique concentré est un acide de Lewis et peut réagir avec une base de Lewis, telle que la pyridine, dans un milieu non aqueux tel que le dichlorométhane (réactif de Collins).

L'acide sulfurique concentré est un puissant agent oxydant.
L'acide sulfurique concentré se forme lorsque le trioxyde de chrome réagit avec l'eau.

La formule chimique de l’acide sulfurique concentré est H2CrO4.
L'acide sulfurique concentré est utilisé pour oxyder de nombreuses classes de composés organiques.

L'acide sulfurique concentré est un intermédiaire dans le chromage.
L'acide sulfurique concentré fait généralement référence à un ensemble de composés générés par l'acidification de solutions contenant des anions chromates et dichromates.

L'acide sulfurique concentré forme des cristaux rouge violacé foncé.
L'acide sulfurique concentré et les sels d'acide sulfurique concentrés sont utilisés en galvanoplastie.

Applications de l'acide sulfurique concentré :
Dans le commerce de la chimie, l'acide sulfurique concentré est utilisé dans la production de chromate, qui est le sel de l'acide sulfurique concentré.
Une grande partie de la production d'acide sulfurique concentré est utilisée pour le revêtement en chrome.

L'acide sulfurique concentré est utilisé comme brûleur dans les domaines médicaux car l'acide sulfurique concentré est un bon agent oxydant.
L'acide sulfurique concentré est également efficace pour nettoyer les saletés organiques des verres dans les laboratoires, mais cette méthode n'est pas préférée en raison des dommages causés à l'environnement par l'acide sulfurique concentré.

L'acide sulfurique concentré est également utilisé comme pigment de caoutchouc dans les processus de sculpture, la fabrication de glaçages au sel, la coloration des verres, le nettoyage des métaux, la production d'encre et de teintures.
L'acide sulfurique concentré est obtenu en ajoutant des additifs chimiques à la solution aqueuse de trioxyde de chrome.
Le trioxde de chrome est généralement produit en mettant 2,4 moles de dichromate de sodium et 2,8 moles d'acide sulfurique.

L'acide sulfurique concentré est un intermédiaire dans le chromage et est également utilisé dans les émaux céramiques et le verre coloré.
L'acide sulfurique concentré peut être utilisé pour nettoyer la verrerie de laboratoire, en particulier des résidus organiques autrement insolubles.

L'acide sulfurique concentré a également été largement utilisé dans l'industrie de la réparation des instruments de musique, en raison de sa capacité à « éclaircir » les cuivres bruts.
L'acide sulfurique concentré est utilisé comme agent de préservation du bois

L'acide sulfurique concentré est un agent oxydant puissant qui trouve une application en synthèse organique.
L'acide sulfurique concentré est utilisé pour la préparation d'autres produits chimiques chromés de qualité analytique.

L'acide sulfurique concentré est utilisé dans les produits chimiques (chromates, agents oxydants, catalyseurs), le chromage, les produits intermédiaires, les produits pharmaceutiques (caustiques), la gravure, l'anodisation, les émaux céramiques, le verre coloré, le nettoyage des métaux, les encres, le tannage, les colorants, les mordants textiles et les plastiques. .
L'acide sulfurique concentré est utilisé dans les agents de revêtement, les agents de traitement de surface et les tensioactifs.

Utilisations de l'acide sulfurique concentré :
L'acide sulfurique concentré est un intermédiaire dans le chromage et est également utilisé dans les émaux céramiques et le verre coloré.
Parce qu'une solution d'acide sulfurique concentré dans l'acide sulfurique (également connu sous le nom de mélange sulfochromique ou acide chromosulfurique) est un puissant agent oxydant, l'acide sulfurique concentré peut être utilisé pour nettoyer la verrerie de laboratoire, en particulier des résidus organiques autrement insolubles.

Cette demande a été refusée en raison de préoccupations environnementales.
De plus, l’acide laisse des traces d’ions chromiques paramagnétiques (Cr3+) qui peuvent interférer avec certaines applications, comme la spectroscopie RMN.

C'est notamment le cas des tubes RMN.
La solution Piranha peut être utilisée pour la même tâche, sans laisser de résidus métalliques.

L'acide sulfurique concentré était largement utilisé dans l'industrie de la réparation des instruments de musique, en raison de sa capacité à « éclaircir » le laiton brut.
Un bain d’acide sulfurique concentré laisse une patine jaune vif sur le laiton.
En raison de préoccupations croissantes en matière de santé et d’environnement, beaucoup ont cessé d’utiliser ce produit chimique dans leurs ateliers de réparation.

L'acide sulfurique concentré était utilisé dans les teintures capillaires dans les années 1940, sous le nom de Melereon.

L'acide sulfurique concentré est utilisé comme agent de blanchiment dans le traitement d'inversion photographique en noir et blanc.

L'acide sulfurique concentré est utilisé dans la galvanoplastie, le nettoyage des métaux, le tannage du cuir et la photographie.
L'acide sulfurique concentré est un intermédiaire dans le chromage et est également utilisé dans les émaux céramiques et le verre coloré.

L'acide sulfurique concentré est utilisé dans les émaux céramiques.
L'acide sulfurique concentré est utilisé comme produit chimique photographique.

L'acide sulfurique concentré est utilisé comme agent oxydant.
L'acide sulfurique concentré est utilisé comme nettoyant en laboratoire.

L'acide sulfurique concentré est utilisé dans l'industrie de la finition des métaux.
L'acide sulfurique concentré est utilisé dans les industries du tannage du cuir, de la galvanoplastie et du traitement anticorrosion des métaux.

L'acide sulfurique concentré agit comme intermédiaire dans le chromage.
L'acide sulfurique concentré est utilisé dans les émaux céramiques et le verre coloré.

L'acide chromosulfurique ou mélange sulfochromique est un agent oxydant puissant utilisé pour nettoyer la verrerie de laboratoire.
L'acide sulfurique concentré a la capacité de blanchir le laiton brut et c'est pourquoi l'acide sulfurique concentré est utilisé dans l'industrie de la réparation d'instruments.
Dans les années 1940, l’acide sulfurique concentré était utilisé dans la teinture capillaire.

La forme complètement protonée de l'ion dichromate est l'acide sulfurique diConcentré, H2Cr2O7 et peut également être considérée comme le résultat de l'ajout de trioxyde de chrome à l'acide sulfurique concentré moléculaire.
Lors de la réaction avec un aldéhyde ou une cétone, l'acide sulfurique diConcentré exactement de la même manière.

En chimie organique, la solution d'acide sulfurique concentrée peut oxyder les alcools primaires en aldéhyde et l'alcool secondaire en cétone.
Mais les alcools tertiaires et les cétones ne sont pas affectés.
Lors de l'oxydation, la couleur de l'acide sulfurique concentré passe de l'orange au vert brunâtre.

L'acide sulfurique concentré est capable d'oxyder de nombreuses formes de composés organiques et de nombreuses variantes ont été créées pour ce réactif.
L'acide sulfurique concentré est appelé réactif de Jones dans l'acide sulfurique aqueux et l'acétone, qui oxyde les alcools primaires et secondaires en acides carboxyliques et cétones, respectivement, bien qu'affectant rarement les liaisons insaturées.

Le chlorure de cromyle, utilisé pour tester la présence d'ions chlorure en chimie inorganique, est dérivé de l'acide sulfurique concentré.
Le trioxyde de chrome et le chlorure de pyridinium produisent du chlorochromate de pyridinium.

L'acide sulfurique concentré se convertit en alcools primaires aldéhydes (R-CHO) correspondants.
L'acide sulfurique concentré était utilisé pour réparer les instruments de musique en raison de sa capacité à « éclaircir » les cuivres bruts.

L'acide sulfurique concentré est utilisé dans la fabrication de revêtements métalliques et plastiques afin de produire une finition chromée solide et résistante au ternissement.
L'acide sulfurique concentré trouve des applications dans de nombreuses industries, notamment dans la fabrication d'appareils électroménagers et d'automobiles.

L'acide sulfurique concentré est également utilisé comme agent de préservation du bois pour les pilotis marins, les poteaux téléphoniques, le bois d'aménagement paysager et d'autres applications industrielles du bois.
En tant qu'agent oxydant puissant, l'acide sulfurique concentré trouve également des applications en synthèse organique et pour la préparation d'autres produits chimiques à base de chrome de qualité analytique.

Domaines d'utilisation :
L'acide sulfurique concentré est utilisé dans l'industrie chimique pour fabriquer des chromates, qui sont des sels d'acide sulfurique concentré.
La plupart de l'acide sulfurique concentré est produit pour être utilisé dans le chromage.

L'acide sulfurique concentré est utilisé comme caustique en médecine,
L'acide sulfurique concentré est utilisé dans les processus de sculpture,

L'acide sulfurique concentré est utilisé dans la fabrication de glaçages céramiques,
L'acide sulfurique concentré est utilisé pour teinter les vitres,

L'acide sulfurique concentré est utilisé pour nettoyer les métaux,
L'acide sulfurique concentré est utilisé dans la fabrication d'encres et de peintures
L'acide sulfurique concentré est utilisé comme pigment de caoutchouc.

Dans l'industrie chimique, l'acide sulfurique concentré est utilisé pour la fabrication de chromates, la forme saline de l'acide sulfurique concentré.
Le domaine dans lequel l’acide sulfurique concentré est le plus utilisé sur le marché est le processus de chromage.

L'acide sulfurique concentré est utilisé comme agent caustique dans l'industrie médicale.
L'acide sulfurique concentré est utilisé pendant le processus de glaçage lors des étapes de production d'objets artisanaux tels que la sculpture et la céramique.

L'acide sulfurique concentré est utilisé dans la phase de coloration du processus de production du verre.
L'acide sulfurique concentré est utilisé dans le nettoyage des métaux.

L'acide sulfurique concentré est utilisé dans la production de peintures et d'encres.
L'acide sulfurique concentré est utilisé comme pigment dans la production de caoutchouc.

Processus industriels avec risque d’exposition :
Nettoyage acide et alcalin des métaux
Galvanoplastie
Tannage et traitement du cuir
Traitement photographique
Textiles (impression, teinture ou finition)

Activités à risque d'exposition :
Arts textiles

Propriétés générales de l'acide sulfurique concentré :
L'acide sulfurique concentré fait généralement référence à un mélange produit en ajoutant de l'acide sulfurique concentré à un bichromate.
Le dichromate peut contenir plusieurs autres composés tels que le trioxyde de chrome solide.

L'acide sulfurique concentré est un très bon produit chimique pour le nettoyage du verre.
La forme anhydre du trioxyde (H2CrO4) peut également être appelée acide sulfurique concentré.

L'acide sulfurique concentré est un agent oxydant puissant et abrasif.
Chimiquement, l'acide sulfurique concentré peut se rappeler de l'acide sulfurique et agit de la même manière en produisant de l'hydrogène.
Seul l'acide sulfurique produit le premier proton beaucoup plus facilement que l'acide sulfurique concentré.

De plus, l'acide sulfurique concentré se désintègre lentement en atteignant le point d'ébullition et, dans des environnements appropriés, l'acide sulfurique concentré devient dessicant.

Formule de l'acide sulfurique concentré :
L'hydrogène est un élément chimique portant le symbole H et le numéro atomique de l'acide sulfurique concentré est 1 et la configuration électronique de l'acide sulfurique concentré est 1s.
L'acide sulfurique concentré est l'élément le plus léger.

L'acide sulfurique concentré est incolore, inodore, insipide, non toxique et hautement combustible.
L'acide sulfurique concentré est un gaz extrêmement inflammable. L'acide sulfurique concentré brûle dans l'air et l'oxygène pour produire de l'eau.

L'acide sulfurique concentré est utilisé dans la synthèse de l'ammoniac et la fabrication d'engrais azotés.
L'acide sulfurique concentré est utilisé comme carburant pour fusée et dans la production d'acide chlorhydrique.

Le chrome est un élément chimique de symbole Cr.
Le numéro atomique de l’acide sulfurique concentré est 24 et la configuration électronique de l’acide sulfurique concentré est [Ar]3d5 4s.

L'acide sulfurique concentré est un métal de transition gris acier, brillant, dur et cassant.
L’acide sulfurique concentré ne se trouve pas sous forme d’élément libre dans la nature mais sous forme de minerais.
Le principal minerai de chrome est la chromite.

L'oxygène est un élément chimique de symbole O et de numéro atomique 8.
L'acide sulfurique concentré est un gaz incolore, inodore et insipide essentiel aux organismes vivants.

L'acide sulfurique concentré est un élément réactif présent dans l'eau, dans la plupart des roches et minéraux, ainsi que dans de nombreux composés organiques.
L'acide sulfurique concentré est l'élément le plus abondant de la croûte terrestre.
L'acide sulfurique concentré est un gaz vital et hautement combustible.

Structure de l'acide sulfurique concentré :
L'acide sulfurique concentré est un puissant agent oxydant.
L'acide sulfurique concentré est un acide donc l'acide sulfurique concentré commence par H.

Ensuite, nous regardons le nom, il n'y a pas de préfixe devant l'acide sulfurique concentré.
Les acides contiennent tous de l'hydrogène.

Dans cette structure, l'hydrogène est lié au chromate.
La structure de l'acide sulfurique concentré commence par quatre atomes d'oxygène liés au chrome.

Deux d’entre eux ont des liaisons doubles et deux ont des liaisons simples.
Ils ont chacun des atomes d'oxygène liés individuellement par un hydrogène qui leur est lié.

Réactions de l'acide sulfurique concentré :
L'acide sulfurique concentré est capable d'oxyder de nombreux types de composés organiques et de nombreuses variantes de ce réactif ont été développées :
L'acide sulfurique concentré dans l'acide sulfurique aqueux et l'acétone est connu sous le nom de réactif de Jones, qui oxydera les alcools primaires et secondaires en acides carboxyliques et cétones respectivement, tout en affectant rarement les liaisons insaturées.

Le chlorochromate de pyridinium est généré à partir de trioxyde de chrome et de chlorure de pyridinium.
Ce réactif convertit les alcools primaires en aldéhydes correspondants (R – CHO).

Le réactif de Collins est un adduit de trioxyde de chrome et de pyridine utilisé pour diverses oxydations.

Le chlorure de chromyle, CrO2Cl2, est un composé moléculaire bien défini généré à partir d'acide sulfurique concentré.

Transformations illustratives :
Oxydation des méthylbenzènes en acides benzoïques.
Scission oxydative de l'indène en acide homophtalique.
Oxydation de l'alcool secondaire en cétone (cyclooctanone) et nortricyclanone.

Utilisation en analyse organique qualitative :
En chimie organique, des solutions diluées d'acide sulfurique concentré peuvent être utilisées pour oxyder les alcools primaires ou secondaires en aldéhydes et cétones correspondants.
De même, l'acide sulfurique concentré peut également être utilisé pour oxyder un aldéhyde en acide sulfurique concentré correspondant à l'acide carboxylique.

Les alcools tertiaires et les cétones ne sont pas affectés.
Parce que l'oxydation est signalée par un changement de couleur de l'orange au vert brunâtre (indiquant que le chrome est réduit de l'état d'oxydation +6 à +3), l'acide sulfurique concentré est couramment utilisé comme réactif de laboratoire dans les écoles secondaires ou les collèges de premier cycle en chimie comme analyse qualitative. tester la présence d'alcools primaires ou secondaires, ou d'aldéhydes.[9]

Réactifs alternatifs :
Dans les oxydations d'alcools ou d'aldéhydes en acides carboxyliques, l'acide sulfurique concentré est l'un des nombreux réactifs, dont plusieurs sont catalytiques.
Par exemple, les sels de nickel(II) catalysent les oxydations par l'eau de Javel (hypochlorite).

Les aldéhydes sont relativement facilement oxydés en acides carboxyliques et des agents oxydants doux suffisent.
Des composés d'argent (I) ont été utilisés à cette fin.

Chaque oxydant présente des avantages et des inconvénients.
Au lieu d’utiliser des oxydants chimiques, une oxydation électrochimique est souvent possible.

Manipulation et stockage de l'acide sulfurique concentré :
Conserver les récipients debout et bien fermés dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients contenant de l'acide sulfurique concentré et des dichromates doivent être stockés sous le niveau des yeux.

L'étiquette de chaque conteneur doit inclure un pictogramme en forme de tête de mort, le mot « Danger » et identifier l'acide sulfurique concentré comme étant à la fois extrêmement toxique et cancérigène.
Les contenants d'acide sulfurique concentré et de sels dichromates doivent être stockés dans un confinement secondaire étanche au sein d'une zone désignée.
L'étiquette du contenant secondaire doit inclure un pictogramme en forme de tête de mort, le mot « Danger » et identifier l'acide sulfurique concentré comme étant à la fois extrêmement toxique et cancérigène.

Incompatibles : acides, bases, métaux en poudre, hydrazine, phosphore et tous produits chimiques organiques.

Conditions de stockage:
Le site de stockage doit être aussi proche que possible du laboratoire dans lequel les cancérogènes doivent être utilisés, de sorte que seules les petites quantités nécessaires à l'expt doivent être transportées.
Les substances cancérigènes doivent être conservées dans une seule section du placard, un réfrigérateur ou un congélateur antidéflagrant (selon les propriétés chimico-physiques) portant l'étiquette appropriée.

Un inventaire doit être tenu, indiquant la quantité de produit cancérigène et la date d'acquisition de l'acide sulfurique concentré.
Les installations de distribution doivent être contiguës à la zone de stockage.

Profil de réactivité de l'acide sulfurique concentré :
L'acide sulfurique concentré réagit rapidement avec de nombreux matériaux, y compris les combustibles courants, provoquant souvent une inflammation.
Le mélange avec des réactifs réducteurs peut provoquer des explosions.

Dangereusement réactif avec l'acétone, les alcools, les métaux alcalins (sodium, potassium), l'ammoniac, l'arsenic, le diméthylformamide, le sulfure d'hydrogène, le phosphore, l'acide peroxyformique, la pyridine, le sélénium, le soufre et de nombreux autres produits chimiques.
Souvent mélangé à de l'acide sulfurique et utilisé pour nettoyer le verre (« solution de nettoyage »).
Les récipients fermés contenant la solution de nettoyage usagée peuvent exploser à cause de la pression interne du dioxyde de carbone généré par l'oxydation des composés carbonés retirés du verre.

Sécurité de l'acide sulfurique concentré :
Les composés du chrome hexavalent (y compris le trioxyde de chrome, les acides sulfuriques concentrés, les chromates, les chlorochromates) sont toxiques et cancérigènes.
Pour cette raison, l’oxydation de l’acide sulfurique concentré n’est pas utilisée à l’échelle industrielle sauf dans l’industrie aérospatiale.

Le trioxyde de chrome et les acides sulfuriques concentrés sont de puissants oxydants et peuvent réagir violemment s'ils sont mélangés avec des substances organiques facilement oxydables.
Des incendies ou des explosions pourraient en résulter.

Les brûlures d'acide sulfurique concentré sont traitées avec une solution diluée de thiosulfate de sodium.

Mesures de premiers secours concernant l'acide sulfurique concentré :
Appelez le 911 ou le service médical d’urgence.
Assurez-vous que le personnel médical est conscient de l'acide sulfurique concentré impliqué et prend des précautions pour se protéger.

Déplacer la victime à l'air frais si l'acide sulfurique concentré peut être utilisé en toute sécurité.
Administrer la respiration artificielle si la victime ne respire pas.

Ne pas pratiquer le bouche-à-bouche si la victime a ingéré ou inhalé de l'acide sulfurique concentré ; se laver le visage et la bouche avant de pratiquer la respiration artificielle.
Utilisez un masque de poche équipé d'une valve unidirectionnelle ou d'un autre appareil médical respiratoire approprié.

Administrer de l'oxygène si la respiration est difficile.
Enlevez et isolez les vêtements et chaussures contaminés.

En cas de contact avec la substance, rincer immédiatement la peau ou les yeux à l'eau courante pendant au moins 20 minutes.
En cas de contact cutané mineur, éviter d’étaler le produit sur la peau non affectée.

Gardez la victime calme et au chaud.
Les effets de l'exposition (inhalation, ingestion ou contact cutané) à la substance peuvent être retardés.

Contact avec la peau:
Retirer immédiatement les vêtements et accessoires contaminés ; rincer la peau à l'eau pendant au moins 15 minutes.
Consultez immédiatement un médecin.

Lentilles de contact:
Vérifie er retire les lentilles de contact.
Rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes.
Consultez immédiatement un médecin.

Inhalation:
Déplacez la ou les personnes affectées à l'air frais.
Consultez immédiatement un médecin.

Ingestion:
Ne pas faire vomir ni donner quoi que ce soit par voie orale à une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Isolement et évacuation :

MESURE DE PRÉCAUTION IMMÉDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.

RÉPANDRE:
Augmentez la distance de mesure de précaution immédiate, dans la direction sous le vent, si nécessaire.

FEU:
Si un camion-citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLEZ-VOUS sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions. (ERG, 2020)

Mesures de lutte contre l'incendie de l'acide sulfurique concentré :

PETIT FEU:
Produit chimique sec, CO2 ou eau pulvérisée.

GRAND FEU :
Produit chimique sec, CO2, mousse résistante à l'alcool ou eau pulvérisée.
Si l'acide sulfurique concentré peut être utilisé en toute sécurité, éloignez les contenants en bon état de la zone autour du feu.
Endiguer le ruissellement provenant de la lutte contre les incendies pour une élimination ultérieure.

INCENDIES IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURES/REMORQUES :
Combattez l'incendie à une distance maximale ou utilisez des dispositifs à flux principal sans pilote ou des buses de surveillance.
Ne mettez pas d’eau dans les récipients.

Refroidir les récipients avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que l'incendie soit éteint bien après.
Retirer immédiatement en cas de montée de bruit provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l’écart des réservoirs en proie au feu.

Réponse sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'inflammation (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Ne touchez pas les récipients endommagés ou les matériaux déversés à moins de porter des vêtements de protection appropriés.

Arrêtez la fuite si vous pouvez utiliser de l'acide sulfurique concentré sans risque.
Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
NE PAS METTRE D'EAU À L'INTÉRIEUR DES RÉCIPIENTS.

Vêtements de protection:
Porter un appareil respiratoire autonome (ARA) à pression positive.
Porter des vêtements de protection chimique spécifiquement recommandés par le fabricant lorsqu'il n'y a AUCUN RISQUE D'INCENDIE.
Les vêtements de protection structurels des pompiers offrent une protection thermique mais seulement une protection chimique limitée.

Méthodes d'élimination de l'acide sulfurique concentré :
Les générateurs de déchets (égaux ou supérieurs à 100 kg/mois) contenant ce contaminant, numéro de déchet dangereux EPA D007, doivent se conformer aux réglementations de l'USEPA en matière de stockage, de transport, de traitement et d'élimination des déchets.

Les technologies de traitement des eaux usées suivantes ont été étudiées pour l'acide sulfurique concentré :
Processus de concentration : Osmose inverse.

SRP : Les eaux usées provenant de la suppression des contaminants, du nettoyage des vêtements/équipements de protection ou des sites contaminés doivent être confinées et évaluées pour les concentrations de produits chimiques ou de produits de décomposition en question.
Les concentrations doivent être inférieures aux critères de rejet ou d'élimination environnementaux applicables.

Alternativement, le prétraitement et/ou le rejet vers une installation de traitement des eaux usées autorisée n'est acceptable qu'après examen par l'autorité compétente et assurance qu'aucune violation de « transmission » ne se produira.
Il convient de tenir dûment compte de l'exposition des travailleurs chargés de l'assainissement (par inhalation, par voie cutanée et par ingestion), ainsi que du devenir pendant le traitement, le transfert et l'élimination.
S'il n'est pas possible de gérer le produit chimique de cette manière, l'acide sulfurique concentré doit être évalué conformément à la norme EPA 40 CFR Part 261, en particulier la sous-partie B, afin de déterminer les exigences locales, étatiques et fédérales appropriées en matière d'élimination.

PRÉCAUTIONS POUR LES « CANCÉRIGÈNES » : Il n'existe pas de méthode universelle d'élimination qui s'est avérée satisfaisante pour tous les composés cancérigènes et les méthodes spécifiques de destruction chimique publiées n'ont pas été testées sur tous les types de déchets contenant des substances cancérigènes.

Mesures préventives de l'acide sulfurique concentré :
Si les vêtements des employés peuvent avoir été contaminés par des solides ou des liquides contenant de l'acide sulfurique concentré ou des chromates, les employés doivent enfiler des vêtements non contaminés avant de quitter les lieux de travail.
Les vêtements contaminés par de l'acide sulfurique concentré ou des chromates doivent être placés dans des conteneurs fermés pour être stockés jusqu'à ce que l'acide sulfurique concentré puisse être jeté ou jusqu'à ce que des dispositions soient prises pour retirer la substance des vêtements. Si les vêtements doivent être lavés ou nettoyés d'une autre manière pour éliminer l'acide sulfurique concentré ou les chromates, la personne effectuant l'opération doit être informée des propriétés dangereuses de l'acide sulfurique concentré ou des chromates.

Lorsqu'il existe un risque d'exposition du corps d'un employé à des solides ou des liquides contenant de l'acide sulfurique concentré ou des chromates, des installations permettant un arrosage rapide du corps doivent être fournies dans la zone de travail immédiate pour une utilisation d'urgence.
Les vêtements non imperméables contaminés par de l'acide sulfurique concentré ou des chromates doivent être retirés immédiatement et ne doivent pas être portés à nouveau jusqu'à ce que l'acide sulfurique concentré soit retiré des vêtements.

Identifiants de l'acide sulfurique concentré :
Numéro CAS : 7738-94-5
ChEBI : CHEBI :33143
ChemSpider : 22834
Carte d'information ECHA : 100.028.910
Numéro CE : 231-801-5
Référence Gmelin : 25982
CID PubChem : 24425
UNII : SA8VOV0V7Q
Numéro ONU : 1755 1463
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID8034455
InChI : InChI=1S/Cr.2H2O.2O/h;2*1H2;;/q+2;;;;/p-2
Clé : chèque KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L
InChI=1/Cr.2H2O.2O/h;2*1H2;;/q+2;;;;/p-2/rCrH2O4/c2-1(3,4)5/h2-3H
Clé : KRVSOGSZCMJSLX-OOUCQFSRAZ

SOURIRES :
O[Cr](O)(=O)=O
O=[Cr](=O)(O)O

Propriétés de l'acide sulfurique concentré :
Formule chimique : Acide chromique : H2CrO4
Acide dichromique : H2Cr2O7
Aspect : Cristaux rouge foncé
Densité : 1,201 g cm−3
Point de fusion : 197 °C (387 °F ; 470 K)
Point d'ébullition : 250 °C (482 °F ; 523 K) (se décompose)
Solubilité dans l'eau : 169 g/100 mL
Acidité (pKa) : -0,8 à 1,6
Base conjuguée : Chromate et dichromate

Poids moléculaire : 118,010 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 117,935813 g/mol
Masse monoisotopique : 117,935813 g/mol
Surface polaire topologique : 74,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 5
Complexité : 81,3
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Produits connexes de l'acide sulfurique concentré :
Dichlorure de diphénylétain
Hydrogénophosphite dipotassique
1,1'-Diisooctyl Ester 2,2'-[(Dioctylstannylène)bis(thio)]Acide bis-acétique (qualité technique)
Diphénylsilane-D2
4-éthynyl-α,α-diphényl-benzèneméthanol

Noms de l’acide sulfurique concentré :

Noms IUPAC :
Acide chromique
Acide dichromique

Nom IUPAC systématique :
Dihydroxydioxydochrome

Autres noms:
Acide chromique (VI)
Acide tétraoxochromique

L'acide tannique présente des propriétés astringentes, provoquant la contraction des tissus.
L'acide tannique est connu pour sa capacité à précipiter les protéines, ce qui le rend utile dans diverses applications.
L'acide tannique se trouve couramment dans les tissus végétaux, tels que l'écorce, les galles et les fruits.

Numéro CAS : 1401-55-4
Numéro CE : 215-753-2



APPLICATIONS


L'acide tannique est largement utilisé dans l'industrie alimentaire et des boissons comme additif naturel, exhausteur de goût et antioxydant.
L'acide tannique est utilisé dans la production de vins, de jus, d'aliments transformés et de confiseries pour améliorer le goût et la stabilité.

L'acide tannique trouve des applications dans l'industrie pharmaceutique comme ingrédient dans des préparations topiques pour ses propriétés astringentes et cicatrisantes.
L'acide tannique est utilisé dans l'industrie du tannage pour la transformation des peaux d'animaux en cuir, formant des complexes stables avec des protéines.
L'acide tannique est utilisé dans la production d'encre, en particulier dans la fabrication d'encre ferro-gallique, connue pour sa stabilité de couleur.

L'acide tannique est utilisé dans les traitements de préservation du bois pour améliorer la résistance contre la pourriture, les attaques d'insectes et la croissance fongique.
L'acide tannique est utilisé dans l'industrie cosmétique pour ses propriétés astringentes, ce qui en fait un ingrédient courant dans les toners et les produits de soins de la peau.

L'acide tannique joue un rôle dans le développement des tirages photographiques et des films, agissant comme agent réducteur et contribuant à la stabilisation de l'image.
L'acide tannique est utilisé dans l'industrie brassicole et vinicole comme agent clarifiant pour éliminer les substances indésirables et améliorer la clarté du produit.

L'acide tannique est utilisé dans l'industrie textile pour les processus de teinture et d'impression, améliorant la solidité des couleurs et l'absorption des colorants.
L'acide tannique trouve des applications dans la conservation et la restauration de l'art, stabilisant et protégeant les œuvres d'art et les artefacts historiques.

L'acide tannique est utilisé dans la formulation d'adhésifs, améliorant leurs performances et leurs propriétés de liaison dans diverses industries.
L'acide tannique a des applications potentielles dans les processus de traitement de l'eau, aidant à éliminer les impuretés et les métaux.
L'acide tannique est utilisé comme convertisseur de rouille, réagissant avec l'oxyde de fer pour former des complexes stables et empêcher toute corrosion supplémentaire.

L'acide tannique est incorporé dans les produits de soins capillaires pour ses propriétés astringentes, aidant à contrôler le gras et à promouvoir la santé du cuir chevelu.
L'acide tannique a été étudié pour ses applications dentaires potentielles, y compris les propriétés antimicrobiennes et l'inhibition de la formation de plaque.

L'acide tannique peut être utilisé comme régulateur naturel de la croissance des plantes pour améliorer le développement des racines, la germination et la santé générale des plantes.
L'acide tannique trouve des applications dans le traitement des eaux usées industrielles, aidant à l'élimination des métaux lourds et des polluants organiques.

L'acide tannique est utilisé dans l'industrie du papier et de la pâte comme agent dispersant, additif de résistance à l'état humide et fixateur de colorant.
L'acide tannique est parfois ajouté aux aliments pour animaux en tant que promoteur de croissance naturel et pour améliorer la santé intestinale du bétail.
L'acide tannique a des applications potentielles dans l'industrie pétrolière et gazière en tant qu'inhibiteur de corrosion pour les surfaces métalliques des pipelines et des équipements.

L'acide tannique est utilisé dans les antisudorifiques et les déodorants pour ses propriétés astringentes, aidant à réduire la transpiration et les odeurs.
L'acide tannique a été étudié pour ses propriétés antifongiques et son utilisation potentielle dans le traitement des infections fongiques.

L'acide tannique est prometteur dans les processus d'assainissement des sols, réduisant la toxicité des métaux lourds et améliorant la santé des sols.
L'acide tannique peut être utilisé comme stabilisant dans la production de polymères, améliorant les propriétés thermiques et mécaniques des polymères.

L'acide tannique est utilisé dans la production de nutraceutiques et de compléments alimentaires pour ses bienfaits potentiels pour la santé et ses propriétés antioxydantes.
L'acide tannique trouve des applications dans la recherche et les laboratoires en tant que réactif et outil dans les expériences de biochimie et de biologie moléculaire.

L'acide tannique a été étudié pour son utilisation potentielle dans le traitement des brûlures en raison de ses propriétés antimicrobiennes et cicatrisantes.
L'acide tannique peut être utilisé comme ingrédient dans les produits de soins personnels naturels et biologiques, notamment les savons, les lotions et les nettoyants pour le visage.

L'acide tannique est utilisé dans la production de tisanes et d'infusions, contribuant à leur saveur et à leurs bienfaits potentiels pour la santé.
L'acide tannique a des applications potentielles dans la fabrication de suppléments de fibres alimentaires et de produits de gestion du poids.
L'acide tannique est utilisé dans la production de colorants naturels, contribuant aux couleurs vives des textiles et des œuvres d'art.

L'acide tannique peut être utilisé dans la formulation de teintures et de finitions pour bois, améliorant l'apparence et la durabilité des surfaces en bois.
L'acide tannique a été étudié pour son utilisation potentielle dans le traitement des infections virales en raison de ses propriétés antivirales.

L'acide tannique trouve des applications dans la production de pesticides naturels et d'insectifuges à usage agricole et domestique.
L'acide tannique est utilisé dans la production de cosmétiques naturels, notamment des baumes à lèvres, des crèmes et des sérums.

L'acide tannique peut être utilisé comme ingrédient dans les remèdes à base de plantes et les formulations de médecine traditionnelle pour divers problèmes de santé.
L'acide tannique a été exploré pour son utilisation potentielle dans le traitement des plaies chroniques et des ulcères en raison de ses propriétés cicatrisantes.

L'acide tannique est utilisé dans la production de teintures capillaires naturelles, contribuant aux effets de coloration et de conditionnement.
L'acide tannique trouve des applications dans la préservation et la restauration de documents historiques, de manuscrits et d'œuvres d'art.
L'acide tannique peut être utilisé dans la production d'insecticides naturels et de produits de lutte contre les insectes à des fins agricoles et domestiques.

L'acide tannique est utilisé dans la production de bains de bouche naturels et de produits d'hygiène buccale pour ses propriétés antimicrobiennes.
L'acide tannique a des applications potentielles dans la formulation de produits de protection solaire naturels pour sa capacité à absorber et à bloquer les rayons ultraviolets (UV).

L'acide tannique est utilisé dans la production d'adhésifs et de liants pour bois naturel, améliorant la force de liaison et la durabilité.
L'acide tannique peut être utilisé dans la formulation de produits de nettoyage naturels et de détachants pour sa capacité à éliminer les taches et à améliorer l'efficacité du nettoyage.

L'acide tannique trouve des applications dans la production d'antiseptiques naturels et de produits de soin des plaies pour ses propriétés antimicrobiennes.
L'acide tannique a été étudié pour son utilisation potentielle dans le traitement des affections cutanées inflammatoires, telles que l'eczéma et le psoriasis.

L'acide tannique est utilisé dans la production de compléments alimentaires naturels pour la santé des articulations et la réduction de l'inflammation.
L'acide tannique trouve des applications dans la production de produits de soins naturels pour animaux de compagnie, y compris les shampooings, les revitalisants et les aides au toilettage.
L'acide tannique peut être utilisé dans la formulation de vernis et de finitions pour bois naturel, améliorant la protection et l'apparence des surfaces en bois.


L'acide tannique a une large gamme d'applications dans diverses industries en raison de ses propriétés chimiques uniques.
Certaines de ses principales applications incluent:

Industrie agro-alimentaire :
L'acide tannique est utilisé comme additif alimentaire naturel et exhausteur de goût dans des produits tels que les vins, les jus et les aliments transformés.

Industrie pharmaceutique:
L'acide tannique est utilisé dans les formulations pharmaceutiques pour ses avantages potentiels pour la santé.
L'acide tannique est utilisé dans les préparations topiques pour ses propriétés astringentes et cicatrisantes.

Industrie du cuir :
L'acide tannique est un élément clé dans le processus de tannage pour convertir les peaux d'animaux en cuir.
L'acide tannique forme des complexes avec les protéines des peaux, conduisant à la formation d'un matériau stable et durable.

Fabrication d'encre :
L'acide tannique est utilisé dans la fabrication d'encres, en particulier dans la production d'encre ferro-gallique.
L'acide tannique agit comme agent complexant et contribue à la stabilité de la couleur de l'encre.

Préservation du bois :
L'acide tannique est utilisé dans la préservation et le traitement du bois pour améliorer sa résistance contre la pourriture et les attaques d'insectes.

Industrie cosmétique :
L'acide tannique est utilisé dans les produits cosmétiques, tels que les lotions et les crèmes, pour ses propriétés astringentes qui peuvent aider à raffermir et tonifier la peau.

La photographie:
L'acide tannique est utilisé dans le développement de tirages photographiques et de films.
L'acide tannique agit comme agent réducteur et stabilise le processus de formation de l'image.

Industrie brassicole et viticole :
L'acide tannique est utilisé comme agent clarifiant pour éliminer les substances indésirables de la bière et du vin, améliorant ainsi leur clarté et leur stabilité.

Industrie textile:
L'acide tannique est utilisé dans la teinture et l'impression des textiles pour améliorer la solidité des couleurs et améliorer l'absorption du colorant.

Conservation d'œuvres d'art :
L'acide tannique est utilisé dans la conservation et la restauration d'œuvres d'art et d'artefacts historiques.
L'acide tannique peut stabiliser et protéger les matériaux, empêchant leur détérioration.

Industrie des adhésifs :
L'acide tannique est utilisé dans la formulation d'adhésifs, améliorant leurs performances et leurs propriétés de liaison.

Synthèse chimique :
L'acide tannique sert de précurseur pour la synthèse d'autres composés, tels que les gallotanins et les ellagitanins.

Applications antioxydantes et antimicrobiennes :
L'acide tannique présente des propriétés antioxydantes et antimicrobiennes, ce qui le rend utile dans diverses applications, telles que la conservation des aliments et les produits de soins personnels.

Industrie des nutraceutiques et compléments alimentaires :
L'acide tannique est utilisé dans la production de nutraceutiques et de compléments alimentaires pour ses avantages potentiels pour la santé.

Applications de recherche et de laboratoire :
L'acide tannique est utilisé comme réactif et outil dans la recherche scientifique et les expériences de laboratoire, en particulier dans le domaine de la biochimie et de la biologie moléculaire.



DESCRIPTION


L'acide tannique est un composé polyphénolique complexe dérivé de sources végétales.
L'acide tannique est une poudre brunâtre et amorphe au goût astringent caractéristique.

L'acide tannique a une structure chimique composée d'unités d'acide gallique liées entre elles par des liaisons ester.
L'acide tannique est très soluble dans l'eau et forme des complexes stables avec les ions métalliques.

L'acide tannique présente des propriétés astringentes, provoquant la contraction des tissus.
L'acide tannique est connu pour sa capacité à précipiter les protéines, ce qui le rend utile dans diverses applications.
L'acide tannique se trouve couramment dans les tissus végétaux, tels que l'écorce, les galles et les fruits.

L'acide tannique a des propriétés antioxydantes et peut piéger les radicaux libres dans le corps.
L'acide tannique est un élément clé dans le processus de tannage pour convertir les peaux d'animaux en cuir.

L'acide tannique est utilisé dans la production d'encres, en particulier l'encre ferro-gallique, pour sa stabilité de couleur et ses propriétés complexantes.
L'acide tannique est un ingrédient courant dans les produits cosmétiques, offrant des propriétés astringentes et des effets tonifiants pour la peau.
L'acide tannique peut former des complexes avec des alcaloïdes et d'autres composés organiques, affectant leur biodisponibilité.

L'acide tannique présente une activité antivirale contre certains virus, dont le virus de l'herpès simplex.
L'acide tannique a été étudié pour ses effets anticancéreux potentiels, notamment l'inhibition de la croissance tumorale et l'induction de l'apoptose.

L'acide tannique a été utilisé dans la conservation des œuvres d'art et des artefacts historiques pour les stabiliser et les protéger.
L'acide tannique joue un rôle crucial dans de nombreux processus et applications chimiques, en raison de ses propriétés uniques en tant que composé polyphénolique.

L'acide tannique est un composé polyphénolique naturel qui appartient à la classe des tanins.
Il est dérivé de diverses sources végétales, telles que l'écorce et les galles des arbres.

L'acide tannique est chimiquement connu sous le nom d'acide 2,3,4,5,6-pentahydroxybenzoïque ou acide gallotannique.
L'acide tannique a la formule moléculaire C76H52O46.

L'acide tannique est un mélange complexe de différents composés phénoliques, constitué principalement d'unités d'acide gallique liées entre elles par des liaisons ester.
L'acide tannique se caractérise par son goût astringent et sa couleur brunâtre.
L'acide tannique est très soluble dans l'eau et forme des complexes avec divers ions métalliques.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C76H52O46
Masse moléculaire : 1701,19 g/mol
Aspect physique : L'acide tannique est une poudre ou un solide amorphe jaune clair à brun clair.
Odeur : Il est inodore.
Solubilité : L'acide tannique est très soluble dans l'eau et l'alcool.
pH : l'acide tannique est légèrement acide, avec une plage de pH d'environ 2-4.
Point de fusion : Le point de fusion de l'acide tannique est d'environ 200-210°C (392-410°F).
Point d'ébullition : Il se décompose avant d'atteindre un point d'ébullition défini.
Densité : La densité de l'acide tannique est d'environ 1,42 g/cm³.
Propriétés de solvant : L'acide tannique a la capacité de se solubiliser ou de se complexer avec divers composés organiques et inorganiques.
Agent chélatant : l'acide tannique peut former des chélates avec des ions métalliques, entraînant la formation de complexes stables.
Propriétés astringentes : L'acide tannique présente des effets astringents, provoquant la contraction et le resserrement des tissus.
Activité antioxydante : L'acide tannique a des propriétés antioxydantes, aidant à piéger et à neutraliser les radicaux libres.
Capacité de complexation : Il peut former des complexes avec des protéines et des polyphénols.
Nature amphotère : L'acide tannique peut agir à la fois comme acide et comme base, selon les conditions de réaction.
Agent réducteur : L'acide tannique peut jouer le rôle d'agent réducteur, notamment en présence d'ions métalliques.
Hydrolyse: L'acide tannique peut subir une hydrolyse, se décomposant en unités polyphénoliques plus petites.
Stabilité : L'acide tannique est relativement stable dans des conditions normales mais peut se dégrader avec le temps ou sous certains facteurs environnementaux.
Hygroscopicité : Il a des propriétés hygroscopiques, ce qui signifie qu'il peut absorber l'humidité du milieu environnant.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si de l'acide tannique est inhalé et que des symptômes respiratoires apparaissent, déplacez immédiatement la personne affectée dans une zone à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.


Contact avec la peau:

Si l'acide tannique entre en contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés et rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes.
Si une irritation ou une rougeur se développe, lavez doucement la zone avec un savon doux et de l'eau. Consulter un médecin si l'irritation persiste ou s'aggrave.


Lentilles de contact:

En cas d'éclaboussures d'acide tannique dans les yeux, rincer immédiatement les yeux à l'eau courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer une irrigation complète.
Retirez les lentilles de contact si elles peuvent être retirées facilement et en toute sécurité.
Consulter immédiatement un médecin, même s'il n'y a aucun symptôme initial d'irritation.


Ingestion:

Si de l'acide tannique est avalé accidentellement, ne pas faire vomir à moins d'y être invité par un professionnel de la santé.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et donner à la personne affectée de petites gorgées d'eau à boire.
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical toutes les informations pertinentes, y compris la quantité ingérée et l'état général de la personne.


Note:

Il est essentiel d'informer les professionnels de la santé sur le produit chimique spécifique impliqué (acide tannique) pour un traitement approprié.


Dans tous les cas, il est crucial de consulter un médecin en cas de signes d'irritation persistante, d'inconfort ou d'effets indésirables.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de l'acide tannique, il est recommandé de porter un EPI approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire, afin de minimiser le risque de contact direct avec la peau, les yeux et les muqueuses.
Assurez-vous que l'EPI est en bon état et adapté à la tâche à accomplir.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de poussière.

Eviter l'inhalation :
Éviter de respirer la poussière, les vapeurs ou les aérosols d'acide tannique.
Si nécessaire, utilisez une protection respiratoire, comme un masque anti-poussière ou un respirateur, spécialement conçu pour la manipulation de produits chimiques.

Intervention en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement ou de fuite, contenir rapidement la matière et l'empêcher de se répandre.
Utiliser des matériaux absorbants appropriés, tels que du sable ou des absorbants inertes, pour absorber le déversement.
Évitez de créer de la poussière ou des aérosols pendant le processus de nettoyage.

Éviter le contact avec des substances incompatibles :
Gardez l'acide tannique à l'écart des agents oxydants forts, des alcalis et des métaux réactifs, car il peut réagir avec ces substances.
Stockez-le séparément pour éviter tout mélange ou réaction accidentel.


Stockage:

Conservez dans un endroit frais et sec:
Conservez l'acide tannique dans un endroit frais et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et de l'humidité.
Maintenir une température ambiante stable pour empêcher la décomposition ou la dégradation de la substance.

Conteneur approprié :
Stockez l'acide tannique dans des récipients hermétiquement fermés faits de matériaux appropriés, tels que le verre ou le polyéthylène haute densité (HDPE), pour éviter les fuites ou l'évaporation.
Assurez-vous que les conteneurs sont étiquetés clairement et bien en évidence avec les avertissements de danger appropriés.

Ségrégation:
Stockez l'acide tannique à l'écart des substances incompatibles, y compris les acides forts, les alcalis, les agents oxydants et les métaux réactifs.
Suivez les directives de séparation appropriées pour éviter les réactions chimiques ou les dangers potentiels.

Accessibilité:
Conserver les contenants d'acide tannique dans une zone de stockage désignée, à l'écart des accès non autorisés ou des sources potentielles d'inflammation.

Précautions d'emploi:
Communiquer clairement les précautions de manipulation et les exigences de stockage au personnel susceptible d'entrer en contact avec l'acide tannique.
Offrir une formation appropriée et s'assurer de la compréhension des pratiques de manipulation sécuritaires.



SYNONYMES


Acide gallotannique
gallotanin
Digalloylglucose
Tanin
Tannigen
Tannyl
Gallate tannique
digallate d'acide gallique
Acide de tanin
Glycol tannique
Digalloyl glucose monohydraté
2,3,4,5,6-pentahydroxybenzoate de dodécasodium
Acide tannique monohydraté
Acide 2,3,4,5,6-pentahydroxybenzoïque
Digalloylglucose monohydraté
Tanin hydrolysable
Sel de sodium de l'acide tannique
Sel de potassium de l'acide tannique
Sel de zinc de l'acide tannique
Sel de calcium de l'acide tannique
Sel d'aluminium de l'acide tannique
Sel de fer de l'acide tannique
Sel de cuivre de l'acide tannique
Sel de magnésium de l'acide tannique
Sel d'argent de l'acide tannique
Sel de baryum de l'acide tannique
Sel de plomb de l'acide tannique
Sel de manganèse d'acide tannique
Sel de nickel de l'acide tannique
Sel de cobalt de l'acide tannique
Sel de cadmium de l'acide tannique
Tanin gaulois
Acide quercitannique
Acide tannique anhydre
Tanin carboxylase
Ester éthylique d'acide tannique
Ester propylique de l'acide tannique
Ester butylique de l'acide tannique
Ester hexylique d'acide tannique
Ester octylique d'acide tannique
Ester benzylique d'acide tannique
Éther méthylique d'acide tannique
Éther éthylique d'acide tannique
Éther propylique d'acide tannique
Éther butylique d'acide tannique
Phényl éther d'acide tannique
Sel de diméthylamine d'acide tannique
Sel de diéthylamine d'acide tannique
Sel de dipropylamine d'acide tannique
Sel de dibutylamine d'acide tannique
Sel de diéthylammonium d'acide tannique