L'acide lactique (qualité alimentaire) est un acide organique naturellement présent dans divers produits alimentaires et couramment utilisé comme conservateur, agent aromatisant et acidulant dans l'industrie alimentaire et des boissons.
L'acide lactique de qualité alimentaire est connu pour son goût aigre et se retrouve dans les produits fermentés tels que le yaourt, la choucroute et les cornichons.

Numéro CAS : 50-21-5
Numéro CE : 200-018-0

Synonymes : acide lactique, acide du lait, acide 2-hydroxypropanoïque, acide α-hydroxypropionique, lactate, acide 2-hydroxypropionique, 2-hydroxypropanoate, 2-hydroxypropionate, acide éthylène-lactique, acide lactique, acide 2-hydroxy-1-propanecarboxylique, Acide L-lactique, acide (S)-lactique, acide DL-lactique, (±)-acide lactique, acide lactobacillique, acide 2-hydroxypropanoïque, (R)-, acésol, acide lactique racémique, D-(-)-lactique acide, Acide lactique, (R)-, E270, Acide lactique, L-, Acide α-hydroxypropionique, (R)-, Corilagin, Acide lactique, (S)-, Acide lactique, (R)-, Acide corilaginique, Hydroxypropionique acide, (R)-, acide D-(-)-lactique, acide L-lactique, (S)-, acide lactique, (S)-, acide α-hydroxypropanoïque, (S)-, acide lactique, (S) -, L-, Acide lactique, (R)-, Acide 2-hydroxypropanoïque, Acide lactique, (R)-, Acide 2-hydroxypropanoïque, (R)-, DL-Acide lactique, Acide lactique, DL-, Acide lactique, (±)-, acide DL-2-hydroxypropanoïque, acide lactique, (±)-, acide 2-hydroxypropanoïque, DL-, acide L-lactique, acide lactique, L-, acide lactique, (S)-, D-( -)-Acide lactique, (S)-Acide lactique, Acide lactique, (S)-, L-, (S)-Acide lactique, Lactate, DL-, Acide lactique, L-(+)-, Acide lactique, ( R)-, Acide hydroxypropionique, (S)-, Acide lactique, D-(-)-, Acide lactique, D-(-)-, Acide 2-hydroxypropanoïque, D-(-)-, Acide lactique, (S) -, acide 2-hydroxypropanoïque, acide lactique, (S)-, acide D-(-)-lactique, acide 2-hydroxypropanoïque, acide lactique, D-(-)-, acide lactique, (S)-, DL-lactique acide, acide 2-hydroxypropanoïque, acide DL-lactique, acide lactique, DL



APPLICATIONS


L'acide lactique de qualité alimentaire est largement utilisé dans l'industrie alimentaire et des boissons comme acidulant et exhausteur de goût.
L'acide lactique de qualité alimentaire se trouve couramment dans les produits laitiers tels que le yaourt, le fromage et la crème sure, contribuant à leur saveur acidulée.

L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans la fermentation de légumes comme la choucroute et les cornichons, contribuant ainsi à la conservation et au développement de la saveur.
Dans l’industrie de la boulangerie, de l’acide lactique est ajouté aux pâtes pour améliorer la texture et prolonger la durée de conservation.

L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé comme régulateur de pH et conservateur dans divers aliments transformés, notamment les viandes, les sauces et les vinaigrettes.
L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans la production de boissons telles que la bière, le cidre et les boissons gazeuses en raison de son goût aigre.

Dans l'industrie pharmaceutique, l'acide lactique est utilisé comme excipient dans les formulations médicamenteuses, notamment les solutions orales et les fluides intraveineux.
L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans la fabrication de cosmétiques et de produits de soins personnels comme agent exfoliant et hydratant.
L'acide lactique de qualité alimentaire est incorporé dans les produits de soins de la peau comme les crèmes, les lotions et les peelings pour favoriser le renouvellement et l'hydratation de la peau.

En agriculture, l'acide lactique est ajouté aux aliments pour animaux pour améliorer la digestion et améliorer l'absorption des nutriments par le bétail.
L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans la production de plastiques biodégradables tels que l'acide polylactique (PLA), dérivé de ressources renouvelables.
L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans l'industrie textile pour les processus de teinture et de finition des textiles, agissant comme régulateur de pH et fixateur de couleur.

L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans l'industrie du nettoyage et des détergents pour ses propriétés détartrantes et antimicrobiennes.
L'acide lactique de qualité alimentaire est ajouté aux produits de nettoyage ménagers comme les nettoyants pour salle de bain et les détergents à vaisselle pour une élimination efficace des taches.
Dans le domaine médical, l'acide lactique est utilisé comme composant des pansements et des médicaments topiques pour ses propriétés antimicrobiennes.

L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans la production de polymères biodégradables pour les implants médicaux et les systèmes d'administration de médicaments.
L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans la synthèse de polymères à base de lactate utilisés en ingénierie tissulaire et en médecine régénérative.

L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans la fabrication de matériaux d'emballage biodégradables, réduisant ainsi l'impact environnemental des déchets d'emballage.
L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans la production de solvants et de lubrifiants biodégradables comme alternative écologique aux produits à base de pétrole.

L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans la production de détergents et de tensioactifs biodégradables destinés aux applications de nettoyage domestique et industriel.
L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans l'industrie du cuir pour les processus de tannage et de finition du cuir, améliorant ainsi la qualité et la durabilité des articles en cuir.
L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans la production d'adhésifs et de mastics pour ses propriétés adhésives et sa résistance à l'humidité.
L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans l'industrie de l'impression et du papier pour les applications d'encollage et de revêtement du papier, améliorant ainsi la qualité d'impression et la durabilité.

L'acide lactique de qualité alimentaire est ajouté aux produits de soins personnels tels que le dentifrice et le bain de bouche pour sa saveur acidulée et ses propriétés antibactériennes.
L'acide lactique de qualité alimentaire trouve des applications dans un large éventail d'industries, de l'alimentation et des boissons aux produits pharmaceutiques, cosmétiques et au-delà, en raison de ses diverses propriétés fonctionnelles et de sa nature respectueuse de l'environnement.

L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans la production de plastiques biodégradables pour les matériaux d'emballage, réduisant ainsi la pollution plastique et l'impact environnemental.
L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans l'industrie textile pour les processus de teinture et de finition afin d'améliorer la solidité des couleurs et la douceur des tissus.
L'acide lactique de qualité alimentaire est ajouté aux produits de soins de la peau tels que les sérums et les masques pour exfolier les cellules mortes de la peau et favoriser un teint éclatant.

Dans l’industrie automobile, l’acide lactique est utilisé dans la production de lubrifiants et de solutions antigels biodégradables.
L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans la fabrication de compléments alimentaires et de produits de nutrition sportive pour soutenir la récupération musculaire et l'endurance.

L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans la fermentation des suppléments probiotiques et des produits laitiers de culture pour ses effets bénéfiques sur la santé intestinale.
L'acide lactique de qualité alimentaire est ajouté aux produits de soins pour animaux de compagnie tels que les shampooings et les sprays de toilettage pour ses propriétés revitalisantes pour la peau.
L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans la production de biocarburants tels que l'éthanol et le biodiesel comme substrat de fermentation.

Dans l’industrie de la construction, l’acide lactique est utilisé dans la production d’additifs et de produits d’étanchéité écologiques pour le béton.
L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme agent chélateur dans les systèmes de complexation des ions métalliques et d'administration de médicaments.

L'acide lactique est utilisé dans la production de détergents biodégradables destinés aux applications de nettoyage domestique et industriel.
L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans le traitement des eaux usées industrielles pour sa capacité à neutraliser le pH et à éliminer les métaux lourds.
L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans la conservation des produits frais et des fruits de mer afin de prolonger la durée de conservation et de maintenir la qualité.

L'acide lactique de qualité alimentaire est ajouté aux formulations cosmétiques telles que les produits de soins capillaires et les déodorants pour ses propriétés antimicrobiennes et neutralisant les odeurs.
L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans la production d'encres et de revêtements biodégradables pour les applications d'impression et d'emballage.
L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans la fabrication de pesticides et d'herbicides respectueux de l'environnement pour la lutte antiparasitaire agricole.

L'acide lactique de qualité alimentaire est ajouté à l'alimentation animale en tant qu'additif alimentaire pour améliorer la digestion et l'absorption des nutriments par le bétail.
L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans la production de lingettes nettoyantes et de désinfectants biodégradables à usage domestique et industriel.

L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans la production de polymères biodégradables pour l'impression 3D et la fabrication additive.
L'acide lactique de qualité alimentaire est ajouté aux produits de soins bucco-dentaires tels que les bains de bouche et le dentifrice pour sa saveur acidulée et ses propriétés antimicrobiennes.
L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans la production de films et de matériaux d'emballage biodégradables pour les applications alimentaires et pharmaceutiques.

L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans la production de détergents et dégraissants biodégradables pour le nettoyage automobile et industriel.
L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé dans la production d'engrais biodégradables et d'amendements de sol pour une agriculture durable.
L'acide lactique de qualité alimentaire est ajouté aux milieux de fermentation pour la production de produits biopharmaceutiques et de produits chimiques d'origine biologique.



DESCRIPTION


L'acide lactique (qualité alimentaire) est un acide organique naturellement présent dans divers produits alimentaires et couramment utilisé comme conservateur, agent aromatisant et acidulant dans l'industrie alimentaire et des boissons.
L'acide lactique de qualité alimentaire est connu pour son goût aigre et se retrouve dans les produits fermentés tels que le yaourt, la choucroute et les cornichons.

L'acide lactique de qualité alimentaire est un liquide visqueux, incolore à légèrement jaune.
L'acide lactique de qualité alimentaire a une odeur douce et caractéristique et un goût aigre.
L'acide lactique de qualité alimentaire est naturellement présent dans divers aliments fermentés tels que le yaourt, le fromage et la choucroute.

L'acide lactique de qualité alimentaire joue un rôle crucial dans le processus de fermentation, contribuant à la saveur acidulée des produits fermentés.
La formule chimique de l'acide lactique est C3H6O3 et son poids moléculaire est de 90,08 g/mol.
L'acide lactique de qualité alimentaire est classé comme acide organique faible en raison de son acidité relativement faible.

L'acide lactique de qualité alimentaire est soluble dans l'eau et miscible avec l'éthanol, l'acétone et le glycérol.
L'acide lactique est couramment utilisé comme additif alimentaire sous la forme de ses sels de sodium ou de calcium (lactates).

Dans l’organisme, l’acide lactique est produit lors du métabolisme anaérobie, notamment lors d’un exercice intense.
L'acide lactique de qualité alimentaire constitue une source d'énergie importante pour les muscles et les tissus pendant les périodes de forte activité.

L'acide lactique de qualité alimentaire est biodégradable et respectueux de l'environnement, ce qui le rend adapté à diverses applications.
L'acide lactique de qualité alimentaire est utilisé comme régulateur de pH, acidulant et conservateur dans l'industrie alimentaire et des boissons.

L'acide lactique de qualité alimentaire contribue à la texture, à la saveur et à la durée de conservation de nombreux produits alimentaires.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, l’acide lactique est utilisé comme agent exfoliant et hydratant.
L'acide lactique de qualité alimentaire aide à favoriser le renouvellement cutané et à améliorer l'hydratation de la peau.

L'acide lactique de qualité alimentaire est également utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme excipient dans les formulations de médicaments.
L'acide lactique de qualité alimentaire peut être trouvé dans les médicaments topiques, les solutions orales et les liquides intraveineux.
L'acide lactique de qualité alimentaire possède des propriétés antimicrobiennes, ce qui le rend efficace pour inhiber la croissance des bactéries et des champignons.
En agriculture, l’acide lactique est utilisé comme additif alimentaire pour favoriser la digestion et améliorer la santé animale.

L'acide lactique de qualité alimentaire est également utilisé dans les produits de nettoyage et les détergents pour ses propriétés détartrantes et antibactériennes.
L'acide lactique de qualité alimentaire est produit industriellement par fermentation ou synthèse chimique.
L'acide lactique de qualité alimentaire est une matière première importante pour la production d'acide polylactique (PLA), un polymère biodégradable.

La qualité alimentaire de l'acide lactique est reconnue comme étant généralement reconnue comme sûre (GRAS) par la Food and Drug Administration (FDA).
L'acide lactique de qualité alimentaire a un large éventail d'applications dans diverses industries, notamment l'alimentation, les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et l'agriculture.
L'acide lactique de qualité alimentaire est un composé polyvalent avec diverses utilisations et propriétés bénéfiques dans de nombreuses applications.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide visqueux clair à légèrement jaune
Odeur : Odeur douce et caractéristique
Goût : aigre
Densité : 1,21 g/cm³ à 20°C
Point de fusion : 16,8°C (se solidifie en dessous de cette température)
Point d'ébullition : 122 °C à 15 mmHg (se décompose à des températures plus élevées)
Solubilité dans l'eau : Miscible en toutes proportions
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans l'éthanol, l'acétone et le glycérol
pH : généralement autour de 2,0-3,0 pour une solution aqueuse à 1 %
Hygroscopique : présente certaines propriétés hygroscopiques, absorbant l'humidité de l'air
Indice de réfraction : 1,37
Viscosité : Viscosité relativement élevée sous forme de liquide


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C3H6O3
Poids moléculaire : 90,08 g/mol
Groupes fonctionnels : groupe hydroxyle (-OH), groupe carboxyle (-COOH)
Force de l'acide : acide organique faible avec une valeur pKa d'environ 3,86
Hydrophilie : Très hydrophile en raison de la présence de groupes hydroxyle et carboxyle
Chiralité : existe sous forme d'énantiomères d'acide L-lactique et d'acide D-lactique, l'acide L-lactique étant la forme naturelle.
Activité optique : présente une activité optique en raison de sa nature chirale
Isomérisation : peut subir une isomérisation entre les formes L et D dans certaines conditions
Décomposition : se décompose à des températures élevées, produisant du dioxyde de carbone et de l'eau
Polymérisation : peut subir une polymérisation pour former de l'acide polylactique (PLA) dans des conditions appropriées
Réactivité : Participe aux réactions d'estérification, de transestérification et de condensation
Hydrolyse : subit une hydrolyse dans des solutions aqueuses pour former des ions lactate et des protons



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
Évacuer immédiatement la personne concernée de la zone contaminée vers une zone avec de l'air frais.

Évaluer la respiration :
Vérifiez la respiration de la personne. Si la respiration est difficile ou absente, consultez immédiatement un médecin.

Fournir de l'oxygène :
Si la respiration est difficile, fournissez de l'oxygène si disponible et formé pour le faire.

Restez au chaud et reposé :
Gardez la personne concernée au chaud et dans une position de repos jusqu'à l'arrivée des secours médicaux.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez rapidement et délicatement tous les vêtements, bijoux ou chaussures contaminés.

Rincer à l'eau :
Rincez soigneusement la zone affectée avec de l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en veillant à éliminer complètement le produit chimique.

Utilisez un savon doux :
Lavez la zone affectée avec du savon doux et de l'eau pour éliminer tout produit chimique résiduel.

Consulter un médecin :
En cas d'irritation, de rougeur ou d'autres symptômes, consultez rapidement un médecin.

Appliquer l'émollient :
Après le rinçage, appliquez un émollient apaisant ou une crème hydratante sur la zone affectée pour aider à apaiser l'irritation et favoriser la guérison.

Surveiller les symptômes :
Surveillez la zone affectée pour déceler tout signe de cloques, de gonflement ou d'irritation prolongée et consultez un médecin si nécessaire.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux immédiatement :
Rincer immédiatement les yeux affectés avec de l'eau tiède courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.

Retirer les lentilles de contact :
Si elles sont présentes et facilement amovibles, retirez les lentilles de contact après le rinçage initial.

Continuer le rinçage :
Continuez à rincer les yeux avec de l'eau, en veillant à bien rincer les yeux et les paupières.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin, même si les symptômes semblent mineurs ou si l'irritation persiste après le rinçage.

Ne vous frottez pas les yeux :
Évitez de frotter ou d'appliquer une pression sur les yeux, car cela pourrait exacerber l'irritation ou la blessure.

Protégez les yeux :
Couvrez l’œil affecté avec un pansement ou un bandage propre et stérile pour éviter toute contamination ou blessure supplémentaire.


Ingestion:

NE PAS faire vomir :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Ne rien donner par la bouche :
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.

Rincer la bouche :
Si la personne est consciente et capable d’avaler, rincez-lui la bouche avec de l’eau et encouragez-la à boire de l’eau lentement.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un centre antipoison pour obtenir des conseils supplémentaires.

Surveiller les symptômes :
Surveillez la personne pour déceler des symptômes tels que des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des difficultés à avaler ou d'autres signes d'ingestion.



MANIPULATION ET STOCKAGE

Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des lunettes de sécurité, des gants résistant aux produits chimiques et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection, lors de la manipulation de l'acide lactique.
Assurez-vous que tous les EPI sont correctement ajustés et en bon état avant utilisation.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact cutané et oculaire avec l'acide lactique. En cas de contact, suivez les mesures de premiers secours décrites dans la FDS (fiche de données de sécurité) ou sur l'étiquette du produit chimique.

Utiliser dans des zones bien ventilées:
Manipulez l'acide lactique dans des endroits bien ventilés pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de fumées. Utiliser une ventilation par aspiration locale si disponible.

Prévenir les déversements et les fuites :
Prendre des précautions pour éviter les déversements et les fuites lors de la manipulation et du transfert de l'acide lactique. Utiliser des mesures de confinement des déversements telles que des plateaux de confinement secondaire ou des kits de déversement.

Évitez de mélanger avec des substances incompatibles :
Ne mélangez pas l'acide lactique avec des agents oxydants forts, des bases fortes ou d'autres substances incompatibles. Reportez-vous à la FDS pour une liste des matériaux incompatibles.

Utilisez un équipement approprié :
Utilisez des équipements appropriés tels que des pompes, des tuyaux et des conteneurs résistants aux produits chimiques pour manipuler et transférer l'acide lactique.

Étiquetage :
Assurez-vous que les contenants d'acide lactique sont correctement étiquetés avec le nom du produit, la concentration, les avertissements de danger et les instructions de manipulation appropriés.


Stockage:

Conserver dans un endroit frais et sec :
Conservez les récipients d'acide lactique dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur et de la lumière directe du soleil.
Maintenir les températures de stockage dans la plage recommandée spécifiée sur la FDS ou l'étiquette chimique.

Évitez les températures extrêmes :
Évitez l'exposition à des températures extrêmes.
Ne laissez pas l'acide lactique geler, car il pourrait se solidifier à basse température.

Gardez les contenants bien fermés :
Gardez les récipients d'acide lactique bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation du produit chimique.

Séparé des substances incompatibles :
Conservez l'acide lactique à l'écart des substances incompatibles telles que les agents oxydants forts, les bases fortes et les métaux réactifs.

Conserver à l'écart des denrées alimentaires et des aliments pour animaux :
Ne stockez pas l’acide lactique à proximité d’aliments, d’aliments pour animaux ou de zones de préparation des aliments pour éviter toute contamination accidentelle.

Conserver à l'écart des matériaux réactifs :
Gardez les récipients d'acide lactique à l'écart des matières réactives, des matières combustibles et des sources d'inflammation afin d'éviter les risques d'incendie ou d'explosion.

Vérifiez les fuites et les dommages :
Inspectez régulièrement les conteneurs pour détecter tout signe de fuite, de dommage ou de détérioration. Remplacez rapidement les conteneurs endommagés pour éviter les déversements ou les accidents.

Suivez les réglementations locales :
Respectez les réglementations et directives locales pour le stockage de l'acide lactique, y compris toutes les exigences spécifiques relatives aux produits chimiques dangereux dans votre région.

L'acide Laureth-10 carboxylique est un acide organique.


Numéro CAS : 27306-90-7
Nom chimique/IUPAC : Poly(oxy-1,2-éthanediyl),.alpha.-carboxymethyl-.omega.-dodecyloxy-, (rapport molaire moyen d'EO de 10 moles)


Plongez dans le monde de l'acide Laureth-10 carboxylique, un puissant tensioactif anionique réputé pour ses capacités détergentes et moussantes supérieures.
Ce composé chimique polyvalent, l'acide Laureth-10 carboxylique, est utilisé dans une gamme d'applications, des produits de soins personnels aux nettoyants industriels, et offre d'excellentes propriétés émulsifiantes et mouillantes.


Sa capacité à stimuler la production de mousse et à éliminer efficacement la saleté et les huiles fait de l'acide Laureth-10 carboxylique un ajout précieux à vos formulations.
L'acide Laureth-10 carboxylique est un co-tensioactif doux et fonctionne comme un émulsifiant et un solubilisant.
L'acide Laureth-10 carboxylique est extrêmement doux et compatible avec d'autres tensioactifs ainsi qu'idéal comme co-tensioactifs et agents de couplage.


L'acide Laureth-10 carboxylique possède toutes les qualités qui montrent une stabilité exceptionnelle du pH et une haute tolérance aux électrolytes et aux adjuvants.
L'acide Laureth-10 Carboxylique est un tensioactif crypto-anionique - Acide Laureth-10 carboxylique - (L'acide Laureth-10 Carboxylique combine les propriétés des tensioactifs anioniques et non ioniques).


L'acide Laureth-10 carboxylique possède de bonnes propriétés moussantes et solubilisantes et est très doux pour la peau.
L'acide Laureth-10 carboxylique est une large gamme de tensioactifs secondaires offrant une excellente tolérance à l'eau dure.
L'acide Laureth-10 carboxylique est un additif essentiel pour les fluides de travail des métaux à longue durée de vie.
L'acide Laureth-10 carboxylique se caractérise par sa tolérance exceptionnelle à l'eau dure et aux électrolytes par rapport aux autres émulsifiants utilisés dans le travail des métaux.


« Laureth- » fait référence à un éther PEG-(polyéthylèneglycol-) d'alcool laurylique.
Le nombre derrière « laureth- » fait référence au nombre moyen d'unités moléculaires -CH2-CH2-O-.
« Acide carboxylique » désigne généralement un acide carboxylique ou carbonique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACIDE LAURETH-10 CARBOXYLIQUE :
L'acide Laureth-10 carboxylique dépend de la longueur de la chaîne carbonée et du degré d'éthoxylation. Les produits présentent des propriétés d'application caractéristiques.
L'acide Laureth-10 carboxylique apporte d'excellentes propriétés de dispersion du savon de chaux et ajoute des avantages anticorrosion.
L'acide Laureth-10 carboxylique peut être utilisé dans les lubrifiants pour bandes transporteuses.


L'acide Laureth-10 carboxylique possède toutes les qualités qui montrent une stabilité exceptionnelle du pH et une haute tolérance aux électrolytes et aux adjuvants.
L'acide Laureth-10 carboxylique est un tensioactif extrêmement doux avec de bonnes propriétés émulsifiantes et insensible à la dureté de l'eau, il améliore considérablement la tolérance cutanée aux nettoyants.


L'acide Laureth-10 carboxylique est particulièrement adapté aux formulations de haute qualité, aux shampoings pour bébés et aux produits conçus pour les peaux sensibles.
L'acide Laureth-10 carboxylique est un co-tensioactif doux hautement moussant pour les applications cosmétiques.
L'acide Laureth-10 carboxylique est utilisé dans les eaux dures et stables.


L'acide Laureth-10 carboxylique est utilisé dans les solutions d'hypochlorite.
L'acide Laureth-10 carboxylique est utilisé pour des propriétés émulsifiantes et solubilisantes
L'acide Laureth-10 carboxylique est principalement utilisé dans divers shampooings et produits liquides de soins personnels, notamment pour la préparation de shampoings pour bébés, également utilisés comme détergents et émulsifiants industriels, agents dispersants, agents moussants et agents mouillants.


L'acide Laureth-10 carboxylique combine les propriétés des tensioactifs anioniques et non ioniques.
L'acide Laureth-10 carboxylique a de bonnes propriétés moussantes et solubilisantes avec une excellente douceur pour la peau et les muqueuses.
L'acide Laureth-10 carboxylique est utilisé comme émulsifiant ou coémulsifiant pour les cosmétiques en pâte.


L'acide Laureth-10 carboxylique est utilisé dans un shampoing doux, un nettoyant pour le corps, un nettoyant pour le visage, un désinfectant pour les mains et d'autres produits de nettoyage et de protection personnels.
L'acide Laureth-10 carboxylique est utilisé en mélange avec le bloc de savon doux, la dispersion de savon de calcium, la performance de mousse et la sensation de bain.
L'acide Laureth-10 carboxylique est utilisé pour les détergents ménagers, les produits de nettoyage industriels et les détergents sans phosphore.


L'acide Laureth-10 carboxylique est utilisé dans l'industrie textile dans les processus de raffinage, de mercerisage, de blanchiment, de douceur, de teinture et autres.
L'acide Laureth-10 carboxylique est utilisé comme émulsifiant et réducteur de viscosité résistant à l'électrolyte à haute concentration, il est utilisé dans la récupération tertiaire du pétrole et le transport du pétrole pour assurer la récupération du pétrole brut.


L'acide Laureth-10 carboxylique est un tensioactif utilisé pour les produits de soins personnels doux (shampooings, gels douche, bains moussants, autres formulations peu irritantes) ; tensioactif pour applications industrielles (agrochimie, traitement textile) ; détergent pour nettoyeurs de tapis, notamment en aérosols
L'acide Laureth-10 carboxylique est utilisé dans l'industrie du papier pour la formule d'agent de désencrage et d'adoucissement des vieux papiers.


L'acide Laureth-10 carboxylique est utilisé comme agent moussant pour l'extinction d'incendie à mousse.
Les utilisations et applications de l'acide Laureth-10 carboxylique comprennent : Tensioactif, émulsifiant, dispersant, agent surgraissant, stabilisant de mousse pour émulsions, détergents, shampoings, bains moussants.


L'acide Laureth-10 carboxylique est utilisé avec une stabilité physico-chimique globale, qui améliore le moussage, améliore l'efficacité des quats et des teintures capillaires, offrant les avantages combinés des tensioactifs non ioniques et anioniques.
Applications de l'acide Laureth-10 carboxylique : beauté et soins, soins capillaires, soins bucco-dentaires, soins de la peau, soins à domicile, entretien automobile, tapis et tissus d'ameublement, entretien de la vaisselle et entretien du linge et des tissus.


Autres applications de soins à domicile de l'acide Laureth-10 carboxylique : soins de surface, soins institutionnels et industriels, blanchisserie commerciale, nettoyage et assainissement des installations alimentaires, nettoyage industriel et institutionnel et restauration.
L'acide Laureth-10 carboxylique est utilisé dans d'autres soins institutionnels et industriels, véhicules et machines, hygiène personnelle, hygiène des mains, transformation et emballage, ainsi que fabrication d'aliments et de boissons.


Applications de soins capillaires de l'acide Laureth-10 carboxylique : coloration des cheveux, applications de soins à domicile, nettoyants ménagers, applications de nettoyage I&I, nettoyants automobiles et nettoyants industriels.
L'acide Laureth-10 carboxylique est utilisé comme composant dégraissant dans l'industrie du cuir.



FONCTIONS DE L'ACIDE LAURETH-10 CARBOXYLIQUE :
*Nettoyage :
L'acide Laureth-10 carboxylique aide à garder une surface propre
*Tensioactif :
L'acide Laureth-10 carboxylique réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation.



FONCTIONS DE L'ACIDE LAURETH-10 CARBOXYLIQUE :
*Tensioactif,
*Surfactant (anionique),
* Solubilisant,
*Agent moussant,
*Booster de mousse,
*Cotensioactif,
*Agent nettoyant



INDUSTRIES DE L'ACIDE LAURETH-10 CARBOXYLIQUE :
*Soins bucco-dentaires
*Les tendances
*Soin des cheveux
*Soins de la peau



PROPRIÉTÉS DE L'ACIDE LAURETH-10 CARBOXYLIQUE :
*Co-Surfactant
*Émulsifiant
* Solubilisant
*Bénin



FONCTIONS DE L'ACIDE LAURETH-10 CARBOXYLIQUE DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*NETTOYAGE
Nettoie la peau, les cheveux ou les dents
*TENSIACTANT - NETTOYANT
Agent tensioactif pour nettoyer la peau, les cheveux et/ou les dents



QUE FAIT L’ACIDE LAURETH-10 CARBOXYLIQUE DANS UNE FORMULATION ?
*Nettoyage
*Surfactant



PERFORMANCES DE L'ACIDE LAURETH-10 CARBOXYLIQUE :
1, l'acide Laureth-10 carboxylique a une bonne décontamination, émulsification, dispersibilité et dispersion du savon de calcium.
2, l'acide Laureth-10 carboxylique a un bon pouvoir moussant et une bonne stabilité de la mousse.
3, l'acide Laureth-10 carboxylique résiste aux acides et aux alcalis, à l'eau dure et aux oxydants, ainsi qu'aux agents réducteurs.
4, l'acide Laureth-10 carboxylique a une bonne compatibilité, aucune interférence avec les performances du cation.
5, l'acide Laureth-10 carboxylique a des performances de solubilisation, adaptées à la préparation de produits transparents fonctionnels.
6. L’acide Laureth-10 carboxylique est facile à biodégrader.



CARACTÉRISTIQUES DE L'ACIDE LAURETH-10 CARBOXYLIQUE :
1. Bonnes performances moussantes et détergence ;
2. Forte résistance à l’eau dure, haute solubilité dans l’eau ;
3. Douceur, bonne compatibilité avec d’autres tensioactifs ;
4. Être stable sous acide, alcali, haute température, faible irritation de la peau et des vêtements



FAMILLES D'ACIDE LAURETH-10 CARBOXYLIQUE :
*Aides au nettoyage
*Émulsifiants et désémulsifiants



ADDITIFS FONCTIONNELS DE L'ACIDE LAURETH-10 CARBOXYLIQUE :
*Agents de contrôle de mousse,
*Autres additifs fonctionnels,
*Additifs de performance



FONCTIONNELS DE L'ACIDE LAURETH-10 CARBOXYLIQUE :
*Émulsifiants, solubilisants et dispersants
*Savons et tensioactifs
*Tensioactifs anioniques,
*Mélanges et autres tensioactifs
*Surfactants et nettoyants
*Tensioactifs anioniques



FONCTIONS DES INGRÉDIENTS DE NETTOYAGE DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE LAURETH-10 :
*Agent nettoyant,
*Co émulsifiant,
*Cotensioactif,
*Émulsifiant,
*Booster de mousse,
*Agent moussant,
* Solubilisant,
*Tensioactif,
*Surfactant (anionique)



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DE L'ACIDE LAURETH-10 CARBOXYLIQUE :
*Bénin



MARCHÉS DE L’ACIDE LAURETH-10 CARBOXYLIQUE :
*Alimentation et nutrition,
*Soins HI&I,
*Soins personnels



PREMIERS SECOURS DE L'ACIDE LAURETH-10 CARBOXYLIQUE :
-Conseils généraux :
Consultez un médecin.
-En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
-En cas de contact cutané :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
-En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes.
Consultez un médecin.
-En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ACIDE LAURETH-10 CARBOXYLIQUE :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACIDE LAURETH-10 CARBOXYLIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACIDE LAURETH-10 CARBOXYLIQUE :
-Paramètres de contrôle:
*Valeurs limites d'exposition professionnelle : aucune donnée disponible
*Valeurs limites biologiques : aucune donnée disponible
-Contrôles techniques appropriés :
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Mesures de protection individuelle, telles que les équipements de protection individuelle (EPI) :
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE LAURETH-10 CARBOXYLIQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE LAURETH-10 CARBOXYLIQUE :
-Réactivité : aucune donnée disponible
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.



SYNONYMES :
ACIDE LAURETH-10 CARBOXYLIQUE
ACIDE LAURETH-10 CARBOXYLIQUE [INCI]
ACIDE CARBOXYLIQUE PEG-10 LAURYL ÉTHER
POLYOXYÉTHYLÈNE (10) ACIDE LAURYLÉTHER CARBOXYLIQUE
POLYOXYÉTHYLÈNE (9) CARBOXYMÉTHYL DODÉCYL ÉTHER

DESCRIPTION:
L'Acide LAURETH-11 Carboxylique est un tensioactif crypto-anionique - l'acide laureth-11 carboxylique - (il combine les propriétés des tensioactifs anioniques et non ioniques).
L'acide LAURETH-11 carboxylique a de bonnes propriétés moussantes et solubilisantes avec une excellente douceur pour la peau et les muqueuses.


Numéro CAS, 27306-90-7
Nom chimique/IUPAC :, Poly(oxy-1,2-éthanediyl)



SYNONYMES DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE LAURETH-11 :
Acide Laureth-11 carboxylique, AKYPO RLM 100, CK7N38KKFK, CORUM 3611EMPICOL CBJ, PEG-11 ACIDE LAURYL ETHER CARBOXYLIQUE, POLYETHYLENE GLYCOL (11) ACIDE LAURYL ETHER CARBOXYLIQUE, POLYOXYETHYLENE (11) ACIDE LAURYL ETHER CARBOXYLIQUE, alpha.-carboxymethyl-.omega .-dodécyloxy-, (rapport molaire moyen EO de 10 moles) Acide laureth-11 carboxylique, PEG-11 Acide lauryl éther carboxylique, polyéthylène glycol (11) Acide lauryl éther carboxylique, polyoxyéthylène (11) Acide lauryl éther carboxylique, ACIDE GLYCOLIQUE ETHOXYLATE LAURYL ÉTHER, MN CA. 690 ; ÉTHOXYLATE LAURYLÉTHER D'ACIDE GLYCOLIQUE, MN CA. 360 ; ÉTHOXYLATE LAURYLÉTHER D'ACIDE GLYCOLIQUE, MN CA. 460 ; Éther laurylique d'éthoxylate d'acide glycolique Mn moyen ~ 360 ; Éther laurylique d'éthoxylate d'acide glycolique Mn moyen ~ 690 ; Éther laurylique éthoxylate d'acide glycolique Mn moyen ~ 460 ; Éther laurylique d'éthoxylate d'acide glycolique ; Acide carboxylique Laureth-11 ; Éther laurylique éthoxylate d'acide glycolique ; acide lauryléther carboxylique PEG-11 ; POE (11) acide lauryléther carboxylique


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE LAURETH-11 :
Masse moléculaire
288,42 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLogP3-AA
5.1
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
16
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
288,23005950 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
288,23005950 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
55,8Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
20
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
207
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ACIDE LAURETH-11 CARBOXYLIQUE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

L'acide Laureth-6 carboxylique est un acide organique.


Numéro CAS : 27306-90-7
Nom Chem/IUPAC : Poly(oxy-1,2-éthanediyl),.alpha.-carboxymethyl-.omega.-dodecyloxy-, (rapport molaire moyen d'EO de 5 moles)
Famille chimique : Acide polyoxyéthylène alkyléther carboxylique
Nom INCI : Acide Laureth-6 Carboxylique
Formule moléculaire : C24H48O8


L'acide Laureth-6 carboxylique est un additif essentiel pour les fluides de travail des métaux à longue durée de vie.
L'acide Laureth-6 carboxylique se caractérise par sa tolérance exceptionnelle à l'eau dure et aux électrolytes par rapport aux autres émulsifiants utilisés dans le travail des métaux.
Plongez dans le monde de l'acide Laureth-6 Carboxylique, un puissant tensioactif anionique réputé pour son pouvoir détergent supérieur et ses capacités moussantes.


Ce composé chimique polyvalent, l'acide Laureth-6 carboxylique, est utilisé dans une gamme d'applications, des produits de soins personnels aux nettoyants industriels, et offre d'excellentes propriétés émulsifiantes et mouillantes.
Sa capacité à stimuler la production de mousse et à éliminer efficacement la saleté et les huiles fait de l'acide Laureth-6 carboxylique un ajout précieux à vos formulations.


L'acide Laureth-6 carboxylique est une large gamme de tensioactifs secondaires offrant une excellente tolérance à l'eau dure.
L'acide Laureth-6 Carboxylique est un tensioactif crypto-anionique - l'acide laureth-6 carboxylique - (l'acide Laureth-6 carboxylique combine les propriétés des tensioactifs anioniques et non ioniques).


L'acide Laureth-6 carboxylique possède de bonnes propriétés moussantes et solubilisantes et est très doux pour la peau.
L'acide Laureth-6 carboxylique est un co-tensioactif doux et fonctionne comme un émulsifiant et un solubilisant.
L'acide Laureth-6 carboxylique est extrêmement doux et compatible avec d'autres tensioactifs ainsi qu'idéal comme co-tensioactifs et agents de couplage.
L'acide Laureth-6 carboxylique possède toutes les qualités qui montrent une stabilité exceptionnelle du pH et une haute tolérance aux électrolytes et aux adjuvants.


« Laureth- » fait référence à un éther PEG-(polyéthylèneglycol-) d'alcool laurylique.
Le nombre derrière « laureth- » fait référence au nombre moyen d'unités moléculaires -CH2-CH2-O-.
« Acide carboxylique » désigne généralement un acide carboxylique ou carbonique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACIDE LAURETH-6 CARBOXYLIQUE :
L'acide Laureth-6 carboxylique est un co-tensioactif doux hautement moussant utilisé pour les applications cosmétiques.
L'acide Laureth-6 carboxylique est utilisé dans l'industrie du papier pour la formule d'agent de désencrage et d'adoucissement des vieux papiers.
L'acide Laureth-6 carboxylique est utilisé comme composant dégraissant dans l'industrie du cuir.


L'acide Laureth-6 carboxylique est utilisé comme agent moussant pour l'extinction d'incendie à mousse.
L'acide Laureth-6 carboxylique dépend de la longueur de la chaîne carbonée et du degré d'éthoxylation. Les produits présentent des propriétés d'application caractéristiques.
L'acide Laureth-6 carboxylique apporte d'excellentes propriétés de dispersion du savon de chaux et ajoute des avantages anticorrosion.


L'acide Laureth-6 carboxylique possède toutes les qualités qui montrent une stabilité exceptionnelle du pH et une haute tolérance aux électrolytes et aux adjuvants.
L'Acide Laureth-6 Carboxylique est un tensioactif extrêmement doux avec de bonnes propriétés émulsifiantes et insensible à la dureté de l'eau, il améliore considérablement la tolérance cutanée aux nettoyants.


L'acide Laureth-6 carboxylique est un tensioactif utilisé pour les produits de soins personnels doux (shampooings, gels douche, bains moussants, autres formulations peu irritantes) ; tensioactif pour applications industrielles (agrochimie, traitement textile) ; détergent pour nettoyants pour tapis, notamment en aérosol.
Applications de l'acide Laureth-6 carboxylique : beauté et soins, soins capillaires, soins bucco-dentaires, soins de la peau, soins à domicile, entretien automobile, tapis et tissus d'ameublement, entretien de la vaisselle et entretien du linge et des tissus.


L'acide Laureth-6 carboxylique est utilisé dans les eaux dures et stables.
L'acide Laureth-6 carboxylique est utilisé dans les solutions d'hypochlorite.
L'acide Laureth-6 carboxylique est utilisé pour ses propriétés émulsifiantes et solubilisantes.


Autres applications de soins à domicile de l'acide Laureth-6 carboxylique
Entretien des surfaces Entretien institutionnel et industriel, Blanchisserie commerciale, Nettoyage et désinfection des installations alimentaires, Nettoyage industriel et Institutionnel et restauration.
L'acide Laureth-6 carboxylique est principalement utilisé dans divers shampooings et produits liquides de soins personnels, notamment pour la préparation de shampoings pour bébés, également utilisés comme détergents et émulsifiants industriels, agents dispersants, agents moussants et agents mouillants.


L'acide Laureth-6 carboxylique combine les propriétés des tensioactifs anioniques et non ioniques.
L'acide Laureth-6 carboxylique possède de bonnes propriétés moussantes et solubilisantes avec une excellente douceur pour la peau et les muqueuses.
L'acide Laureth-6 carboxylique est utilisé comme émulsifiant ou coémulsifiant pour les cosmétiques en pâte.


L'acide Laureth-6 carboxylique est utilisé dans d'autres soins institutionnels et industriels, véhicules et machines, hygiène personnelle, hygiène des mains, transformation et emballage, ainsi que fabrication d'aliments et de boissons.
Applications de soins capillaires de l'acide Laureth-6 carboxylique : coloration des cheveux, applications de soins à domicile, nettoyants ménagers, applications de nettoyage I&I, nettoyants automobiles et nettoyants industriels.


Les utilisations et applications de l'acide Laureth-6 carboxylique comprennent : tensioactif, émulsifiant, dispersant, agent surgraissant, stabilisant de mousse pour émulsions, détergents, shampoings, bains moussants.
L'acide Laureth-6 carboxylique est utilisé avec une stabilité physico-chimique globale, qui améliore le moussage, améliore l'efficacité des quats et des teintures capillaires, offrant les avantages combinés des tensioactifs non ioniques et anioniques.


L'acide Laureth-6 carboxylique est utilisé dans un shampoing doux, un nettoyant pour le corps, un nettoyant pour le visage, un désinfectant pour les mains et d'autres produits de nettoyage et de protection personnels.
L'acide Laureth-6 carboxylique est utilisé en mélange avec le bloc de savon doux, la dispersion de savon de calcium, la performance de mousse et la sensation de bain.
L'acide Laureth-6 carboxylique est utilisé pour les détergents ménagers, les produits de nettoyage industriels et les détergents sans phosphore.


L'acide Laureth-6 carboxylique est utilisé dans l'industrie textile dans les processus de raffinage, de mercerisage, de blanchiment, de douceur, de teinture et autres.
L'acide Laureth-6 carboxylique est utilisé comme émulsifiant et réducteur de viscosité résistant à l'électrolyte à haute concentration, il est utilisé dans la récupération tertiaire du pétrole et le transport du pétrole pour assurer la récupération du pétrole brut.


L'acide Laureth-6 carboxylique est particulièrement adapté aux formulations de haute qualité, aux shampoings pour bébés et aux produits conçus pour les peaux sensibles.
L'acide Laureth-6 carboxylique peut être utilisé dans les lubrifiants pour bandes transporteuses.



FONCTIONS DE L'ACIDE LAURETH-6 CARBOXYLIQUE :
*Tensioactif,
*Surfactant (anionique),
* Solubilisant,
*Agent moussant,
*Booster de mousse,
*Cotensioactif,
*Agent nettoyant



INDUSTRIES DE L'ACIDE LAURETH-6 CARBOXYLIQUE :
*Soins bucco-dentaires
*Les tendances
*Soin des cheveux
*Soins de la peau



PROPRIÉTÉS DE L'ACIDE LAURETH-6 CARBOXYLIQUE :
*Co-Surfactant
*Émulsifiant
* Solubilisant
*Bénin



FONCTIONS DE L'ACIDE LAURETH-6 CARBOXYLIQUE DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*NETTOYAGE
Nettoie la peau, les cheveux ou les dents
*TENSIACTANT - NETTOYANT
Agent tensioactif pour nettoyer la peau, les cheveux et/ou les dents



QUE FAIT L’ACIDE LAURETH-6 CARBOXYLIQUE DANS UNE FORMULATION ?
*Nettoyage
*Surfactant



FONCTIONS DE L'ACIDE LAURETH-6 CARBOXYLIQUE :
*Nettoyage :
L'acide Laureth-6 carboxylique aide à garder une surface propre
*Tensioactif :
L'acide Laureth-6 carboxylique réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation.



PERFORMANCES DE L'ACIDE LAURETH-6 CARBOXYLIQUE :
1, l'acide Laureth-6 carboxylique a une bonne décontamination, émulsification, dispersibilité et dispersion du savon de calcium.

2, l'acide Laureth-6 carboxylique a un bon pouvoir moussant et une bonne stabilité de la mousse.

3, l'acide Laureth-6 carboxylique résiste aux acides et aux alcalis, à l'eau dure et aux oxydants, ainsi qu'aux agents réducteurs.

4, l'acide Laureth-6 carboxylique a une bonne compatibilité, aucune interférence avec les performances du cation.

5, l'acide Laureth-6 carboxylique a des performances de solubilisation, adaptées à la préparation de produits transparents fonctionnels.

6. L’acide Laureth-6 carboxylique est facile à biodégrader.



CARACTÉRISTIQUES DE L'ACIDE LAURETH-6 CARBOXYLIQUE :
1. Bonnes performances moussantes et détergence ;
2. Forte résistance à l’eau dure, haute solubilité dans l’eau ;
3. Douceur, bonne compatibilité avec d’autres tensioactifs ;
4. Être stable sous acide, alcali, haute température, faible irritation de la peau et des vêtements



FAMILLES D'ACIDE LAURETH-6 CARBOXYLIQUE :
*Aides au nettoyage
*Émulsifiants et désémulsifiants



ADDITIFS FONCTIONNELS DE L'ACIDE LAURETH-6 CARBOXYLIQUE :
*Agents de contrôle de mousse,
*Autres additifs fonctionnels,
*Additifs de performance



FONCTIONNELS DE L'ACIDE LAURETH-6 CARBOXYLIQUE :
*Émulsifiants, solubilisants et dispersants
*Savons et tensioactifs
*Tensioactifs anioniques,
*Mélanges et autres tensioactifs
*Surfactants et nettoyants
*Tensioactifs anioniques



FONCTIONS DES INGRÉDIENTS DE NETTOYAGE DE L'ACIDE LAURETH-6 CARBOXYLIQUE :
*Agent nettoyant,
*Co émulsifiant,
*Cotensioactif,
*Émulsifiant,
*Booster de mousse,
*Agent moussant,
* Solubilisant,
*Tensioactif,
*Surfactant (anionique)



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DE L'ACIDE LAURETH-6 CARBOXYLIQUE :
*Bénin



MARCHÉS DE L’ACIDE LAURETH-6 CARBOXYLIQUE :
*Alimentation et nutrition,
*Soins HI&I,
*Soins personnels



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE LAURETH-6 CARBOXYLIQUE :
Point d'ébullition : 552,2 ± 45,0 °C (prévu)
Densité : 1,015 ± 0,06 g/cm3 (prévu)
pka : 3,39 ± 0,10 (prédit)
FDA UNII : 1LS4J5883P
Poids moléculaire : 464,6 g/mol
Formule moléculaire : C24H48O8
Le composé est canonisé : vrai
XLogP3-AA : 4,5
Masse exacte : 464.33491849
Masse monoisotopique : 464,33491849
Complexité : 368
Nombre de liaisons rotatives : 28
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 8
Superficie polaire topologique : 92,7
Nombre d'atomes lourds : 32
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1



PREMIERS SECOURS DE L'ACIDE LAURETH-6 CARBOXYLIQUE :
-Conseils généraux :
Consultez un médecin.
-En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
-En cas de contact cutané :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
-En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes.
Consultez un médecin.
-En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'ACIDE LAURETH-6 CARBOXYLIQUE :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACIDE LAURETH-6 CARBOXYLIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACIDE LAURETH-6 CARBOXYLIQUE :
-Paramètres de contrôle:
*Valeurs limites d'exposition professionnelle : aucune donnée disponible
*Valeurs limites biologiques : aucune donnée disponible
-Contrôles techniques appropriés :
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Mesures de protection individuelle, telles que les équipements de protection individuelle (EPI) :
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE LAURETH-6 CARBOXYLIQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE LAURETH-6 CARBOXYLIQUE :
-Réactivité : aucune donnée disponible
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.



SYNONYMES :
Acide 3,6,9,12,15,18-hexaoxatriactanoïque
AKYPO RLM 45 CA
ACIDE LAURETH-6 CARBOXYLIQUE
ACIDE LAURETH-6 CARBOXYLIQUE [INCI]
ACIDE CARBOXYLIQUE PEG-6 LAURYL ÉTHER
POLYOXYÉTHYLÈNE (6) ACIDE LAURYLÉTHER CARBOXYLIQUE
Acide laureth-6 carboxylique
Acide lauryléther carboxylique PEG-6
Acide lauryléther carboxylique PEG 300
POE (6) acide lauryléther carboxylique

ACIDE LAURETH-7 CARBOXYLIQUE = ACIDE 2-(2-DODECOXYÉTHOXY)ACÉTIQUE = LAURYL POLYGLYCOL ETHER CARBOXYLIQUE ACIDE


Numéro CAS : 27306-90-7 / 33939-64-9
Numéro CE : 608-079-9
Formule moléculaire : C16H32O4


L'acide laureth-7 carboxylique est un sel de sodium de l'acide carboxylique dérivé du laureth-7.
L'acide laureth-7 carboxylique est un tensioactif crypto-anionique.
L'acide laureth-7 carboxylique combine les propriétés des tensioactifs anioniques et non ioniques.
L'acide laureth-7 carboxylique est un tensioactif non ionique à base d'alcool laurylique en C12-C16.


L'acide Laureth-7 carboxylique appartient au groupe des éthoxylates d'alcools gras avec le nom INCI : C12-16 Laureth-7.
L'acide carboxylique Laureth-7 est bien soluble dans l'eau.
La valeur HLB pour l'acide carboxylique Laureth-7 est d'environ 13 et le point de solidification est de 10°C.
L'acide laureth-7 carboxylique est facilement biodégradable dans le milieu naturel.


L'acide carboxylique Laureth-7 présente une activité chimique élevée dans les bains acides et neutres et les alcalis dilués.
L'acide laureth-7 carboxylique est un tensioactif non ionique du groupe des éthoxylates d'alcools gras, de très bonne solubilité dans l'eau.
L'acide carboxylique Laureth-7 est un produit biodégradable.
L'acide laureth-7 carboxylique a été identifié dans le sang humain.


Techniquement, l'acide carboxylique Laureth-7 fait partie de l'exposome humain.
L'acide laureth-7 carboxylique est également excellent dans les mélanges avec des tensioactifs anioniques et cationiques.
Les acides carboxyliques sont des composés contenant un groupe acide carboxylique de formule -C(=O)OH.
Sur la base d'une revue de la littérature, très peu d'articles ont été publiés sur l'acide Laureth-7 carboxylique.


L'acide laureth-7 carboxylique combine les propriétés des tensioactifs anioniques et non ioniques.
L'acide carboxylique Laureth-7 est un tensioactif extrêmement doux avec de bonnes propriétés émulsifiantes et insensible à la dureté de l'eau, l'acide carboxylique Laureth-7 améliore considérablement la tolérance de la peau aux nettoyants.
L'acide laureth-7 carboxylique est classé comme nettoyant, moussant et tensioactif.


Dans les formulations contenant des alkyl sulfates et des alkyl aryl sulfonates, l'acide carboxylique Laureth-7 présente un effet nettoyant synergique.
L'acide laureth-7 carboxylique appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'acides carboxyliques.
L'acide laureth-7 carboxylique a de bonnes propriétés moussantes et solubilisantes avec une excellente douceur pour la peau et les muqueuses.
L'acide carboxylique Laureth-7 se présente sous une forme hautement concentrée.


La teneur en ingrédient actif du produit dépasse 99%.
L'acide laureth-7 carboxylique présente l'avantage supplémentaire d'être hautement compatible avec les excipients non ioniques.
L'acide carboxylique Laureth-7 est un produit AKYPO RLM.
Les produits Akypo offrent une large gamme de tensioactifs secondaires avec une excellente tolérance à l'eau dure.


En fonction de la longueur de la chaîne carbonée et du degré d'éthoxylation, les produits présentent des propriétés d'application caractéristiques.
Les grades Akypo LF, avec une longueur de chaîne de C4 à C8, sont des tensioactifs peu moussants avec des capacités dispersantes et hydrotropes élevées.
Les produits Akypo RLM ont une chaîne alkyle C12-C14 et leur degré d'éthoxylation varie de 2,5 à 10 OE.


Ils offrent une bonne mousse à différents pH.
Semblables aux qualités douces Akypo, ce sont des co-tensioactifs doux et fonctionnent comme des émulsifiants et des solubilisants.
Enfin, les produits Akypo ro apportent d'excellentes propriétés de dispersion du savon de chaux et ajoutent des avantages anti-corrosion.
Ils peuvent être utilisés dans les lubrifiants pour bandes transporteuses.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACIDE LAURETH-7 CARBOXYLIQUE :
L'acide carboxylique Laureth-7 est un booster de mousse doux et rapide avec un comportement de mousse amélioré pour les produits de soins personnels et pour tous les types de nettoyants, y compris l'entretien de la voiture, le lave-vaisselle, le ménage, l'industrie et l'institutionnel.
L'acide carboxylique Laureth-7 est un intermédiaire pour les résines, les plastifiants et les produits chimiques pour caoutchouc.
L'acide carboxylique Laureth-7 est également un ingrédient qui élimine les colorants en excès du bain au stade final des textiles.


C'est de très bonnes propriétés de mouillage des tissus (en particulier du coton), l'acide carboxylique Laureth-7 convient comme ingrédient dans les compositions de blanchiment pour les tricots bruts et les tissus de coton.
L'acide carboxylique Laureth-7 est utilisé dans les produits pour peaux sensibles, les dentifrices, les bains de bouche, les nettoyants ménagers, les soins de lessive, les détergents liquides LDLD et les soins de surface.


L'acide carboxylique Laureth-7 est particulièrement adapté aux formulations de haute qualité, aux shampooings pour bébés et aux produits conçus pour les peaux sensibles.
L'acide carboxylique Laureth-7 fournit une fonction nettoyante ainsi qu'un émulsifiant dans les systèmes de soins capillaires et cutanés.
L'acide carboxylique Laureth-7 est utilisé Cosmétiques pour les soins du visage et du corps (gommages, crèmes hydratantes, crèmes anti-acné, crèmes anti-rides, crèmes pour les yeux, crèmes pour les mains, lotions pour le corps, crèmes solaires), Nettoyants pour le visage et le corps (gels nettoyants pour le visage, crèmes pour le corps lessives et gels, savons liquides, bains moussants).


L'acide laureth-7 carboxylique est également utilisé comme lubrifiant dans l'industrie textile, comme humectant et adoucissant pour les peaux, comme agent alcalinisant et tensioactif dans les produits pharmaceutiques, comme absorbant des gaz acides et dans les synthèses organiques.
L'acide carboxylique Laureth-7 est parfaitement adapté à l'industrie du textile et de l'habillement.
Les utilisations de l'acide carboxylique Laureth-7 sont dans les produits à rincer et dans les formulations de coloration des cheveux.


L'acide carboxylique Laureth-7 est utilisé dans les procédés de prétraitement des fibres en tant que composant de mélanges dédiés à l'élimination des taches d'huile grasse (huiles minérales) des tissus et des tricots.
L'acide laureth-7 carboxylique est hautement compatible avec d'autres tensioactifs non ioniques, ainsi qu'avec des tensioactifs anioniques et cationiques.
L'acide carboxylique Laureth-7 convient à une utilisation dans des environnements d'agents réducteurs et oxydants et dans des eaux dures et froides.


L'acide carboxylique Laureth-7 est utilisé Nettoyants pour salles de bains, nettoyants industriels, nettoyants institutionnels, nettoyants pour hôtels, nettoyants pour restaurants, nettoyants pour installations de restauration, nettoyants pour installations alimentaires, nettoyants pour installations de boissons, nettoyants CIP, nettoyants OPC et tensioactifs
L'acide carboxylique Laureth-7 est utilisé. Nettoyage efficace, co-tensioactif doux hautement moussant pour les applications cosmétiques, applicable dans une solution d'hypochlorite, et propriétés émulsifiantes et solubilisantes.


L'acide laureth-7 carboxylique est utilisé dans la production de produits cosmétiques tels que les cosmétiques de soin et de nettoyage et les cosmétiques de soin des cheveux, et principalement dans les produits de coloration des cheveux.
L'acide carboxylique Laureth-7 est utilisé comme co-tensioactif moussant, améliore l'efficacité des quat's et des colorants ; aux propriétés solubilisantes et très douces pour la peau, et Tensioactif moussant à excellente stabilité physico-chimique.


L'acide laureth-7 carboxylique a un large éventail de fonctions dans les formulations - agent mouillant, agent de lavage, agent émulsifiant et dispersant.
L'acide carboxylique Laureth-7 est utilisé. Soin du visage, Soin du corps, Soin des mains, Nettoyant pour le visage, Démaquillant pour les yeux, Soin des cheveux, Shampoing, Coloration des cheveux et Protection de la couleur des cheveux


L'acide carboxylique Laureth-7 est efficace dans les environnements acides et neutres et dans les alcalis dilués.
L'acide carboxylique Laureth-7 fonctionne dans les cosmétiques comme régulateurs de pH.
L'acide laureth-7 carboxylique agit à la fois comme tensioactif anionique et co-tensioactif.
L'acide carboxylique Laureth-7 fonctionne comme un fixateur capillaire.


Les acides laureth carboxyliques fonctionnent comme des tensioactifs.
L'acide carboxylique Laureth-7 est utilisé. et colorants capillaires.
L'acide carboxylique Laureth-7 est utilisé dans les préparations capillaires non colorantes et les formulations à rincer, ainsi que dans les formulations sans rinçage.


En raison des propriétés mouillantes, émulsifiantes et dispersantes de l'acide Laureth-7 carboxylique ainsi que de ses très bonnes propriétés détergentes, l'acide Laureth-7 carboxylique est utilisé comme tensioactif de base dans la fabrication de détergents (poudres et liquides), de produits d'entretien ménager et professionnel et de produits pour les mains. formules de nettoyage.
L'acide laureth-7 carboxylique est utilisé dans la fabrication d'émulsifiants et d'agents dispersants pour les spécialités textiles, les produits chimiques agricoles, les cires, les huiles minérales et végétales, la paraffine, les cires, les huiles de coupe, les désémulsifiants pétroliers et les additifs pour ciment.


L'acide carboxylique Laureth-7 est également une matière première souvent utilisée dans la fabrication de cosmétiques de couleur, de produits de protection solaire, de produits de rasage et de cosmétiques après-rasage.
L'acide carboxylique Laureth-7 est utilisé dans les formulations pour éliminer les taches d'huile des tissus tricotés et tissés, comme additif pour les bains de blanchiment dans l'industrie textile et comme additif pour les bains de lavage après la teinture des tissus et des tricots.
Acide carboxylique Laureth-7 utilisé Cosmétiques de couleur (bases de maquillage, fluides, ombres à paupières, correcteurs, bronzants), Cosmétiques de rasage et après-rasage, et Détergents ménagers (détergents liquides et en poudre, agents de nettoyage de surface, liquides vaisselle, produits de lavage des mains) .


-Utilisations des produits de soins capillaires de l'acide carboxylique Laureth-7 : produits de lavage, de soin et de coiffage des cheveux (shampooings, après-shampooings, sérums, gels, mousses coiffantes)
-Utilisations cosmétiques de l'acide carboxylique Laureth-7 :
*agents nettoyants
*tensioactifs



PARENTS ALTERNATIFS de LAURETH-7 CARBOXYLIC ACID :
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Éthers dialkyliques
*Alcools primaires
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'ACIDE LAURETH-7 CARBOXYLIQUE :
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Éther
*Éther dialkylique
*Acide carboxylique
*Composé oxygéné organique
*Oxyde organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Alcool
*Composé acyclique aliphatique



AVANTAGES DE L'ACIDE LAURETH-7 CARBOXYLIQUE :
* Soins personnels
* Nettoyage des cheveux
*Multifonctionnel
*Dérivé de la nature
*Sans conservateur
*Tensioactif anionique
*Agent nettoyant
*Agent moussant
*Émulsifiant
*Stabilisateur
*Disperseur
*Ultra doux
*Structure lamellaire
*Hydrotrope
* Stable à l'eau dure
*Acide organique
*Stable aux acides
*Stabilité alcaline
*Électrolytique stable
* Agent oxydant stable
* Améliore l'absorption des couleurs
* Excellente rétention de la couleur des cheveux
*Sans étiquette environnementale
*Origine végétale
*Facilement biodégradable
* Un large éventail d'applications
*Excellentes propriétés émulsifiantes, dispersantes, mouillantes, lavantes et nettoyantes
*Haute résistance aux milieux acides et alcalins dilués,
*Haute efficacité en eau dure
*Très bonne compatibilité avec les tensioactifs non ioniques, anioniques et cationiques
*Concentration élevée de l'ingrédient actif - produit biodégradable à 99%.



FONCTIONS de l'ACIDE LAURETH-7 CARBOXYLIQUE :
*Nettoyage :
Aide à garder une surface propre
*Émulsifiant :
Favorise la formation de mélanges intimes entre liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile).
*Mousse :
Capture de petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide.
*Tensioactif :
Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lorsque l'acide carboxylique Laureth-7 est utilisé.
*Dispersant
*Stabilisateur



FAMILLES DE PRODUITS de LAURETH-7 CARBOXYLIC ACID :
-Ingrédients de nettoyage - Aides de nettoyage :
*Émulsifiants et désémulsifiants
-Ingrédients de nettoyage — Additifs fonctionnels :
* Agents de contrôle de la mousse
*Autres additifs fonctionnels
-Ingrédients cosmétiques — Fonctionnels :
*Émulsifiants
* Solubilisants et dispersants
*Autres additifs fonctionnels
-Ingrédients de nettoyage — savons et tensioactifs :
* Tensioactifs anioniques
-Ingrédients cosmétiques — Tensioactifs et nettoyants :
* Tensioactifs anioniques



PROPRIETES DE L'ACIDE LAURETH-7 CARBOXYLIQUE :
*Stabilité chimique
* Solubilisant et émulsifiant
*Rehausseur de mousse
* Moussant
*Surfactant (Anionique)
*Cotensioactif
*Agent nettoyant
*Émulsifiant



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE LAURETH-7 CARBOXYLIQUE :
Poids moléculaire : 288,42
XLogP3-AA : 5.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 16
Masse exacte : 288.23005950
Masse monoisotopique : 288,23005950
Surface polaire topologique : 55,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 20
Charge formelle : 0
Complexité : 207
Nombre d'atomes isotopiques : 0

Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Masse moyenne : 288,428 g/mol
Masse monoisotopique : 288,23006 g/mol
XLogP3-AA : 5.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 16

Masse exacte : 288.23005950
Masse monoisotopique : 288,23005950
Surface polaire topologique : 55,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 20
Charge formelle : 0
Complexité : 207
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
État physique : aucune donnée disponible

Couleur : aucune donnée disponible
Odeur : aucune donnée disponible
Point de fusion/ point de congélation : aucune donnée disponible
Point d'ébullition ou point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 410,4 oC à 760 mmHg
Inflammabilité : aucune donnée disponible
Limites inférieure et supérieure d'explosivité / limite d'inflammabilité : aucune donnée disponible
Point d'éclair : 138,1 oC
Température d'auto-inflammation : aucune donnée disponible
Température de décomposition : aucune donnée disponible
pH : aucune donnée disponible
Viscosité cinématique : aucune donnée disponible
Solubilité : aucune donnée disponible
Coefficient de partage n-octanol/eau (valeur log): aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 6.94E-08mmHg à 25°C
Densité et/ou densité relative : 0.961g/cm3
Densité de vapeur relative : aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : aucune donnée disponible



PREMIERS SOINS de l'ACIDE LAURETH-7 CARBOXYLIQUE :
-Conseils généraux :
Consultez un médecin.
-En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
-En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
-En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau claire pendant au moins 15 minutes.
Consultez un médecin.
-En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ACIDE LAURETH-7 CARBOXYLIQUE :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACIDE LAURETH-7 CARBOXYLIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de LAURETH-7 CARBOXYLIC ACID :
-Paramètres de contrôle:
*Valeurs limites d'exposition professionnelle : aucune donnée disponible
*Valeurs limites biologiques : aucune donnée disponible
-Contrôles techniques appropriés :
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Mesures de protection individuelle, telles que les équipements de protection individuelle (EPI) :
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE LAURETH-7 CARBOXYLIQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de LAURETH-7 CARBOXYLIC ACID :
-Réactivité : aucune donnée disponible
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.



SYNONYMES :
Acide laureth-7 carboxylique
Acide 2-(2-dodécoxyéthoxy)acétique
33939-64-9
27306-90-7
Laureth-6 carboxylate de sodium
Laureth-13 carboxylate de sodium
Acide 3,6-dioxaoctadécanoïque
SCHEMBL7649590
DTXSID70181754
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-(carboxyméthyl)-.omega.-(dodécyloxy)-, sel de sodium
Acide 2-(2-dodécoxyéthoxy)acétique
Laureth-6 carboxylate de sodium
Laureth-13 carboxylate de sodium
Acide 3,6-dioxaoctadécanoïque
Acide [2-(dodécyloxy)éthoxy]acétique
Acide 2-(2-dodécoxyéthoxy)acétique (peg-7)
peg-10 acide lauryl éther carboxylique
poly(oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-carboxyméthyl-.omega.-dodécyloxy-, (rapport molaire moyen de 7 moles EO)
polyéthylène glycol (7) acide lauryl éther carboxylique
polyoxyéthylène (7) acide lauryl éther carboxylique
Acide 3,6,9,12,15-pentaoxaheptacosanoïque
AEC4-Na
3,6,9,12,15-heptacosanoate de sodium
Acide 3,6,9,12,15-pentaoxaheptacosanoïque
AEC4-Na
3,6,9,12,15-heptacosanoate de sodium

laurique ( acide dodécanedioïque ) est un produit industriel développé plus tôt dans l'acide dicarboxylique à longue chaîne .
laurique ( acide dodécanedioïque ) est un solide blanc avec une légère odeur d'huile de laurier.


Numéro CAS : 143-07-7
Numéro CE : 205-582-1
Numéro MDL : MFCD00002736
Formule linéaire : CH3( CH2)10COOH
Formule chimique : C12H24O2


dodécanoïque , acide n- dodécanoïque , acide dodécylique , acide dodécoique , acide laurostéarique , acide vulvique , acide 1-undécanecarboxylique, acide duodécylique , C12:0 (indices lipidiques), acide dodécanoïque , ABL, acide laurique , C18:3 (TOUTES la CEI -9,12,15) ACIDE, CIS,CIS,CIS-9,12,15-OCTADECATRIENOIC ACIDE, DELTA 9 CIS 12 CIS 15 CIS OCTADECATRIENOIC ACIDE, 9,12,15-OCTADECATRIENOIC ACIDE, 9,12,15-OCTADECATRIENOIC ACIDE, ACIDE ALFA-LINOLÉNIQUE, ACIDE TOUS CIS-9,12,15-OCTADECATRIENOÏQUE, AC ALPHA-LINOLÉNIQUE, 1-undécanecarboxylate, acide 1-undécanecarboxylique, ABL, Acide Laurique , acide gras C12, C12:0, acides gras d'huile de coco, DAO, dodécanoate , acide dodécanoïque , dodécate , acide dodécoïque , dodécylate , dodécylcarboxylate , acide dodécylique , duodécyclate , acide duodécyclique , duodécylate , acide duodécylique , LAP, LAU, Laurate , Acide laurique , Laurinsaeure , Laurostéarate , Acide laurostéarique , MYR, n- Dodécanoate , n- Acide dodécanoïque , Sorbitan lauré , Sorbitan monolaurate (NF), undécane-1-carboxylate, acide undécane-1-carboxylique, Vulvate , acide vulvique , CH3-[CH2]10-COOH, acide dodécylcarboxylique , Laate , acide laique, Aliphat no. 4, Edenor C 1298-100, Emery 651, Hystrene 9512, Kortacid 1299, Lunac L 70, Lunac L 98, Neo-fat 12, Neo-fat 12-43, Nissan naa 122, Philacid 1200, Prifac 2920, Univol u 314 , Acide 1-dodécanoïque, FA(12:0), acide laurique , ACIDE DODÉCANOÏQUE, 143-07-7, acide n- dodécanoïque , acide dodécylique , acide vulvique , acide laurostéarique , acide dodécoïque , acide duodécylique , acide 1-undécanecarboxylique, Aliphat No. 4, Ninol AA62 Extra, Wecoline 1295, Acide Hydrofol 1255, Acide Hydrofol 1295, Dodécanoate , Acide duodécyclique , Hystrene 9512, Univol U-314, Acide laurique, pur, Dodécylcarboxylate , Acide laurique (naturel), Laurinsaeure , Undécane- Acide 1-carboxylique, ABL, NSC-5026, FEMA n° 2614, laurate , C-1297, Philacid 1200, CCRIS 669, C12 : 0, Emery 651, Lunac L 70, CHEBI : 30805, HSDB 6814,
EINECS 205-582-1, UNII-1160N9NU9U, BRN 1099477, n- dodécanoate , Kortacid 1299, anion acide dodécanoïque , DTXSID5021590, Prifrac 2920, AI3-00112 , Lunac L 98, Univol U 314, Prifac 2920, 1160N 9NU9U, MFCD00002736, DAO , DTXCID801590, CH3-[CH2]10-COOH, NSC5026, EC 205-582-1, dodécylate , laurostéarate ,
vulvate , 4-02-00-01082 ( référence du manuel Beilstein ), ACIDE DODÉCANOÏQUE (ACIDE LAURIQUE) 1-undécanecarboxylate, ACIDE LAURIQUE (USP-RS), ACIDE LAURIQUE [USP-RS],
CH3-(CH2)10-COOH, 8000-62-2, CAS-143-07-7, SMR001253907, laurinsaure , acide dodécanique , Nuvail , acide laurique , Acide Laurique , acide n- dodécanoïque , 3uil, acide laurique (NF), DODÉCANOICACIDE, acide gras 12:0, acide laurique , réactif, Nissan NAA 122, Emery 650, acide dodécanoïque , 98 %, acide dodécanoïque , 99 %, réactif garanti, 99 %, Acide dodécanoïque ( laurique ), ACIDE LAURIQUE [MI], bmse000509, ACIDE LAURIQUE [FCC], ACIDE LAURIQUE [FHFI], ACIDE LAURIQUE [INCI], SCHEMBL5895, NCIOpen2_009480, MLS002177807, MLS002415737, WLN: QV11, Acide dodécanoïque ( la urique acide), ACIDE LAURIQUE [WHO-DD], acide dodécanoïque , >=99,5%, Edenor C 1298-100, ACIDE DODÉCANOÏQUE [HSDB], CHEMBL108766, GTPL5534, NAA 122, NAA 312, HMS2268C14, HMS3649N06, HY-Y0366, STR08039 , Acide dodécanoïque , étalon analytique, Acide laurique , >=98%, FCC, FG, Tox21_202149, Tox21_303010, BDBM50180948, LMFA01010012, s4726, AKOS000277433, CCG-266587, DB03017, FA 12:0, HYDROFOL ACIDE 1255 OU 1295, NCGC00090919- 01, NCGC00090919-02, NCGC00090919-03, NCGC00256486-01, NCGC00259698-01, AC-16451, BP-27913, acide dodécanoïque , >=99 % (GC/titration), LAU,
Acide dodécanoïque , pur , >=96,0 % (GC), Acide laurique , naturel, >=98 %, FCC, FG, CS-0015078, FT-0625572, FT-0695772, L0011, NS00008441, EN300-19951, C02679,
D10714, A808010, ACIDE LAURIQUE (CONSTITUANT DU PALMIER SAIN), Q422627, SR-01000838338, J-007739, SR-01000838338-3, F0001-0507, ACIDE LAURIQUE (CONSTITUANT DU PALMIER SAIN) [DSC], Z104476194, 76C2A2EB-E8BA -40A6-8032-40A98625ED7B, acide laurique , étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), acide laurique , étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), acide laurique , étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, 203714-07-2, 7632-48-6, InChI=1/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/ h2-11H2,1H3,(H,13,14), acide 1,10-décanedicarboxylique, 1,10-dicarboxydécane, acide 1,12-dodécanedioïque, acide décaméthylènedicarboxylique , 1,10-décanedicarboxylate, 1,12-dodécanedioate, décaméthylènedicarboxylate , Dodécanedioate , Corfree m 2, N- Dodécane - a,W-dioate , N- Dodécane - acide a,W-dioïque , N- Dodécanedioate , Acide N- Dodécanedioïque , SL-AH, Acide dodécanedioïque , Acide dodécanedioïque , sel de sodium, DDDA, dodécanedioate ,
1.10-Décanédique, Acide dodécanedioïque , Acide douze alkyles, Acide dodécanedioïque , RARECHEM AL BO 0308, 1,10-dicarboxydécane, Acide dodécanedioïque (DDA), Acide 1,10-décanedicarboxylique, Acide 1,10-décanedicarboxylique, ACIDE DODÉCANEDIOIQUE POUR LA SYNTHÈSE, DODÉCANE , DDA, DDDA, DODECANEDIOIC, Douze acides alkyliques, ACIDE 1,12-DODECANEDIOIC, SL-AH, α,ω-DC12, NSC 400242, Corfree M 2, acide dodécanedioïque , acide 1,10-décanedicarboxylique, 1,12-dodécanedioïque acide, acide décaméthylènedicarboxylique , 1,10-dicarboxydécane, acide n- dodécanedioïque , SL-AH, Corfree M 2, acide n- dodécane -α,ω- dioïque , NSC 400242, LCA 141, 142610-44-4, 91485-80 -2,



laurique ( acide dodécanedioïque ) est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli.
laurique ( acide dodécanedioïque ) est un solide blanc avec une légère odeur d'huile de laurier.
laurique ( acide dodécanedioïque ) est un acide gras saturé à chaîne droite à douze carbones à chaîne moyenne doté de fortes propriétés bactéricides ; le principal acide gras de l’huile de coco et de l’huile de palmiste.


laurique ( acide dodécanedioïque ) joue un rôle de métabolite végétal, d'agent antibactérien et de métabolite algal.
laurique ( acide dodécanedioïque ) est un acide gras saturé à chaîne droite et un acide gras à chaîne moyenne.
laurique ( acide dodécanedioïque ) est un acide conjugué d'un dodécanoate . Il dérive d'un hydrure de dodécane .


laurique ( acide dodécanedioïque ) est un composé peu coûteux, non toxique et sans danger à manipuler, souvent utilisé dans les études en laboratoire sur l'abaissement du point de fusion.
laurique ( acide dodécanedioïque ) est un acide alpha , oméga -dicarboxylique qui est le dodécane dans lequel les groupes méthyle ont été oxydés en acides carboxyliques correspondants.


laurique ( acide dodécanedioïque ) est un solide blanc avec une légère odeur d'huile de laurier.
laurique ( acide dodécanedioïque ) est une poudre cristalline blanche.
laurique ( acide dodécanedioïque ) est une mutation induite de l'acide dodécanedioïque produisant Candida tropicalis .


laurique ( acide dodécanedioïque ) est un composé chimique de formule moléculaire C12H22O2.
Cette substance cristalline blanche, l'acide laurique ( acide dodécanedioïque ), est soluble dans l'eau et les alcools.
laurique ( acide dodécanedioïque ) inhibe les activités enzymatiques de l'éthylène diamine oxydase, de l'acide malonique oxydase et du glucose stimulé par l'insuline.


laurique ( acide dodécanedioïque ) a également été associé à une absorption accrue de glucose par les adipocytes.
laurique ( acide dodécanedioïque ) est un acide gras qui contient un groupe hydroxyle, qui peut être converti en acide trifluoroacétique dans une solution réactionnelle.
laurique ( acide dodécanedioïque ) a des structures chimiques similaires à celles de l'acide p- hydroxybenzoïque (p-OHBA), mais il n'a pas les mêmes propriétés inhibatrices enzymatiques.


laurique ( acide dodécanedioïque ) est un acide dibasique C12 pur qui est principalement utilisé dans les antiseptiques, les matériaux de peinture, les revêtements de qualité supérieure, les inhibiteurs de corrosion, les tensioactifs et les plastiques techniques.
laurique ( acide dodécanedioïque ) est disponible sous une forme blanche et feuilletée et a une longue durée de conservation d'environ 3 ans, selon les méthodes de stockage.


laurique ( acide dodécanedioïque ) est un acide dicarboxylique soluble dans l'eau et impliqué dans une voie métabolique intermédiaire à celle des lipides et des glucides.
laurique ( acide dodécanedioïque ) est un produit naturel présent dans Staphisagria macrosperma , Cleome amblyocarpa et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


laurique ( acide dodécanedioïque ) est un acide gras saturé à chaîne moyenne avec un squelette de 12 carbones.
laurique ( acide dodécanedioïque ) se trouve naturellement dans diverses graisses et huiles végétales et animales et est un composant majeur de l'huile de coco et de l'huile de palmiste.
laurique ( acide dodécanedioïque ) est le principal acide gras de l'huile de coco et de l'huile de palmiste, et on pense qu'il possède des propriétés antimicrobiennes.


laurique ( acide dodécanedioïque ) est un solide blanc et poudreux avec une légère odeur d'huile de laurier.
laurique ( acide dodécanedioïque ) est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae .
laurique ( acide dodécanedioïque ) est une sorte de produit chimique important largement utilisé dans les industries, c'est le matériau nécessaire pour produire du polyamide, du nylon et d'autres plastiques techniques.


laurique ( acide dodécanedioïque ) peut également servir de plastifiant pour le chlorure de polyvinyle, l'acétate de cellulose et la nitrocellulose.
En outre, le DDDA agit comme un ingrédient important pour les lubrifiants raffinés et les graisses à basse température.
laurique ( acide dodécanedioïque ) est un acide dicarboxylique aliphatique contenant 12 atomes de carbone.


Plus formellement, l'acide laurique ( acide dodécanedioïque ) est un acide alpha , oméga -dicarboxylique dont le premier et le dernier carbone de la chaîne aliphatique comportent des acides carboxyliques.
laurique ( acide dodécanedioïque ) est soluble dans l'eau.


laurique ( acide dodécanedioïque ) peut être produit dans les levures et les champignons par oxydation du dodécane via des peroxygénases fongiques .
laurique ( acide dodécanedioïque ) appartient à la classe des composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
Ce sont des acides gras dont la queue aliphatique contient entre 4 et 12 atomes de carbone.


laurique ( acide dodécanedioïque ) est un acide dicarboxylique qui est une substance hydrosoluble avec une voie métabolique intermédiaire à celle des lipides et des glucides.
laurique ( acide dodécanedioïque ) est un acide alpha , oméga -dicarboxylique qui est le dodécane dans lequel les groupes méthyle ont été oxydés en acides carboxyliques correspondants.


laurique ( acide dodécanedioïque ) joue le rôle d'inhibiteur de l'EC 1.1.1.1 (alcool déshydrogénase) et de métabolite humain.
laurique ( acide dodécanedioïque ) est un acide dibasique C12 très pur disponible sous forme de flocons blancs, principalement utilisé dans les antiseptiques, les revêtements de qualité supérieure, les matériaux de peinture, les inhibiteurs de corrosion, les tensioactifs et les plastiques techniques tels que le nylon 612.


laurique ( acide dodécanedioïque ) est un acide alpha , oméga -dicarboxylique et un lipide.
laurique ( acide dodécanedioïque ) est un acide conjugué d'un dodécanedioate ( 2-).
laurique ( acide dodécanedioïque ) dérive d'un hydrure de dodécane .



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ACIDE LAURIQUE (ACIDE DODÉCANÉDIOÏQUE) :
laurique ( acide dodécanedioïque ) est utilisé comme intermédiaire pour les plastifiants, les lubrifiants et les adhésifs.
laurique ( acide dodécanedioïque ) est également utilisé dans les antiseptiques, les revêtements de qualité supérieure, les matériaux de peinture, les inhibiteurs de corrosion et les tensioactifs.
laurique ( acide dodécanedioïque ) trouve une application dans les plastiques techniques tels que le nylon 612.


laurique ( acide dodécanedioïque ) est utilisé comme intermédiaire pour les plastifiants, les lubrifiants et les adhésifs.
laurique ( acide dodécanedioïque ) est également utilisé dans les antiseptiques, les revêtements de qualité supérieure, les matériaux de peinture, les inhibiteurs de corrosion et les tensioactifs.
laurique ( acide dodécanedioïque ) trouve une application dans les plastiques techniques tels que le nylon 612.


laurique ( acide dodécanedioïque ) est principalement utilisé dans la synthèse de matériaux polymères, d'épices, de médicaments, etc.
Parmi eux, en tant que réaction de polycondensation de monomères et de condensation de diamine pour synthétiser des plastiques techniques en nylon à longue chaîne de carbone (également connu sous le nom de résine polyamide), constitue l'une des applications les plus importantes.


laurique ( acide dodécanedioïque ) est utilisé condensé avec de l'hexaméthylènediamine pour produire du plastique technique nylon 6-12, des diesters d'alcools tels que le butanol.
laurique ( acide dodécanedioïque ) peut être utilisé comme plastifiant pour le chlorure de polyvinyle, la nitrocellulose et l'acétate de cellulose, et les diesters synthétisés avec l'octanol sont également utilisés comme huiles lubrifiantes avancées pour les moteurs à réaction et les turbines à gaz, ou comme huile de base de graisse à basse température.


Douze doubles acides peuvent également être utilisés comme modificateur de polyester saturé, d'agent de précipitation de métaux et de parfum, de matières premières spéciales en polyuréthane.
laurique ( acide dodécanedioïque ) est utilisé dans la synthèse du polyamide, du nylon à longue chaîne de carbone, de l'huile lubrifiante de haute qualité, etc., est la principale matière première du nylon 1212, du nylon 612 et du nylon 1012.


laurique ( acide dodécanedioïque ) est utilisé dans la synthèse du nylon 612, de la résine modèle, du polyester saturé modifié, du revêtement en poudre, du plastifiant, de l'huile lubrifiante, du précipitant métallique, etc.
laurique ( acide dodécanedioïque ) est utilisé dans les compositions cosmétiques.


laurique ( acide dodécanedioïque ) est utilisé comme intermédiaire pour les plastifiants, les lubrifiants, les adhésifs, les polyesters et autres.
laurique ( acide dodécanedioïque ) est un acide dibasique C12 très pur disponible sous forme de flocons blancs, principalement utilisé dans les antiseptiques, les revêtements de qualité supérieure, les matériaux de peinture, les inhibiteurs de corrosion, les tensioactifs et les plastiques techniques tels que le nylon 612.


laurique ( acide dodécanedioïque ) est utilisé dans la composition cosmétique
laurique ( acide dodécanedioïque ) est utilisé pour le nylon synthétique 612, la résine modèle, le polyester saturé modifié, le revêtement en poudre, le plastifiant, l'huile lubrifiante, le précipitant métallique, etc.


laurique ( acide dodécanedioïque ) est utilisé dans la production de nylon (nylon - 6,12 ) , de polyamides, de revêtements, d'adhésifs, de graisses, de polyesters, de colorants, de détergents, de retardateurs de flamme et de parfums.
laurique ( acide dodécanedioïque ) est désormais produit par fermentation d'alcanes à longue chaîne avec une souche spécifique de Candida tropicalis .


laurique ( acide dodécanedioïque ) (acide traumatique) est décrit ci-dessous.
laurique ( acide dodécanedioïque ) est utilisé comme intermédiaire pour les plastifiants, les lubrifiants et les adhésifs.
laurique ( acide dodécanedioïque ) est également utilisé dans les antiseptiques, les revêtements de qualité supérieure, les matériaux de peinture, les inhibiteurs de corrosion et les tensioactifs.


laurique ( acide dodécanedioïque ) trouve une application dans les plastiques techniques tels que le nylon 612.
laurique ( acide dodécanedioïque ) est un solide à température ambiante mais fond facilement dans l'eau bouillante. L'acide laurique liquide peut donc être traité avec divers solutés et utilisé pour déterminer leurs masses moléculaires.
laurique ( acide dodécanedioïque ), bien que légèrement irritant pour les muqueuses, présente une très faible toxicité et est donc utilisé dans de nombreux savons et shampoings.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACIDE LAURIQUE (ACIDE DODÉCANÉDIOÏQUE) :
*Acides gras à chaîne droite
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Acides carboxyliques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



COMPOSÉS CONNEXES DE L'ACIDE LAURIQUE (ACIDE DODÉCANÉDIOQUE) :
* Acide undécanoïque
* Acide tridécanoïque
* Dodécanol
* Dodécanal
*Laurylsulfate de sodium



SUBSTITUANTS DE L'ACIDE LAURIQUE (ACIDE DODÉCANÉDIOÏQUE) :
*Acide gras à chaîne moyenne
*Acide gras à chaîne droite
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
* Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé aliphatique acyclique



MÉTHODE DE PRODUCTION DE L'ACIDE LAURIQUE (ACIDE DODÉCANÉDIOÏQUE) :
laurique ( acide dodécanedioïque ) est industriellement possible pour trimériser le butadiène pour donner du cyclododécatriène , qui est ensuite hydrogéné en cyclododécane , puis la dodécanone est oxydée par l'acide nitrique pour donner de l'acide laurique ( acide dodécanedioïque ).

laurique ( acide dodécanedioïque ) peut également réagir avec le peroxyde d'hydrogène dans le méthanol du cyclohexane pour former un alcoxy. peroxyde de cyclohexyle , puis ouverture de cycle et dimérisation pour former l'ester méthylique de l'acide dodécanedioïque .

Après saponification, douze acides doubles peuvent être obtenus.
Lors de la préparation en laboratoire, le dodécanol a été utilisé comme matière première pour obtenir l'acide laurique ( acide dodécanedioïque ) par oxydation de l'acide nitrique.



CARACTÉRISTIQUES ET APPLICATIONS DE L'ACIDE LAURIQUE (ACIDE DODÉCANÉDIOÏQUE) :
*Haute pureté avec une qualité fine
*Excellente stabilité thermique
*Matériau pour polyamide, nylon , polyester , polyuréthane et plastifiant
*Agir comme modificateur pour le polyester saturé,
*Ingrédient pour précipitateur de métaux
*Huile et lubrifiant pour machines métalliques



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'ACIDE LAURIQUE (ACIDE DODÉCANÉDIOÏQUE) :
*Poudre blanche ou cristaux feuilletés.
*Point de fusion 128,7-129 ℃ , point d'ébullition 254 ℃ (2,0 kPa), 245 ℃ (1,33 kPa), chaleur molaire de combustion 6,740 MJ/mol.
*Petite solubilité dans l'eau, bonne stabilité thermique.



PRÉPARATION DE L'ACIDE LAURIQUE (ACIDE DODÉCANÉDIOÏQUE) :
laurique ( acide dodécanedioïque ) est préparé à partir de cyclododécène (obtenu à partir de butadiène) par des méthodes tout à fait analogues à celles utilisées pour préparer l'acide adipique à partir du benzène.
Le cyclododécène est réduit en cyclododécane , qui est oxydé d'abord en un mélange de cyclododécanol et de cyclododécanone puis en acide dodécanedioïque .
laurique ( acide dodécanedioïque ) est un solide cristallin incolore , mp . 129°C.



MÉTHODES DE PURIFICATION DE L'ACIDE LAURIQUE (ACIDE DODÉCANÉDIOÏQUE) :
laurique ( acide dodécanedioïque ) cristallise l' acide dioïque à partir de l'eau, de 75 % ou 95 % d'EtOH (la solubilité est de 10 %) ou de l'acide acétique glacial



SOLUBILITÉ DE L'ACIDE LAURIQUE (ACIDE DODÉCANÉDIOÏQUE) :
laurique ( acide dodécanedioïque ) est soluble dans l'eau, l'éthanol, le méthanol chaud, le toluène chaud et l'acide acétique chaud.



REMARQUES, ACIDE LAURIQUE (ACIDE DODÉCANÉDIOÏQUE) :
laurique ( acide dodécanedioïque ) est incompatible avec les agents oxydants et réducteurs puissants.



PROCÉDÉ DE RAFFINAGE DE L'ACIDE LAURIQUE (ACIDE DODÉCANÉDIOÏQUE) :
ajoutez 1000 L90wt à 400 kg d'acide laurique ordinaire ( acide dodécanedioïque ) et 3 kg de charbon actif de coquille de noix de coco.
En % d'alcool comestible, la suspension est ajustée dans une bouilloire décolorante doublée de verre de 2 m3, chauffée à 65 ℃ , filtrée par une plaque et un cadre à flux sombre de type boîte de 30 m2, et le filtrat est filtré à travers un filtre de précision vers un réservoir de cristallisation, refroidi. à 25 ℃ , centrifuger, centrifuger le matériau dans le réservoir de lavage à basse température à doublure en verre propre, ajouter 200 L95wt.%, 15 ℃ d'alcool, en remuant uniformément, deux centrifugations, matériau centrifuge dans le séchage sous vide à double cône, contrôle de la température à 45 ℃ ± 1 ℃ , degré de vide -0,085 ~ -0,10 MPa, sec jusqu'à une teneur en humidité inférieure à 0,1 en poids.
Une fois le séchage terminé, 328 kg d'acide purifié ont été obtenus.

Détermination de la teneur en monoacide du produit par chromatographie en phase gazeuse. 99,17% en poids, détermination du titrage par neutralisation de la teneur totale en acide 99,5% en poids, la teneur en ester n'a pas été détectée, la liqueur mère et le séchage et la récupération de l'alcool pendant la distillation du liquide d'alimentation de la bouilloire de distillation avec un contrôle d'alcali liquide à 30% à pH 12, distillation d'alcool 1180L, teneur en alcool de 92% en poids.

L'acide mixte a été produit par distillation d'un mélange à point d'ébullition élevé avec de l'alcool, et 63,5 % d'acide mixte ont été obtenus, avec une teneur totale en acide de 98,5 % en poids, une teneur en acide laurique (acide dodécanedioïque ) (GC) de 90,26 % en poids et une teneur en eau de 0,35% en poids.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE LAURIQUE (ACIDE DODÉCANÉDIOÏQUE) :
Masse exacte ： 230,30
Numéro CE : 211-746-3
UNII : 978YU42Q6I
Numéro NSC ： 400242
ID DSSTox ： DTXSID3027297
Code HS ： 2917190090
PSA ： 74,60000
XLogP3 ： 3.2
Densité ： 1.15
Point de fusion : 130-132 °C
Point d'ébullition : 205-210 °C @ Press : 1 Torr
Point d'éclair : 220 ºC
Indice de réfraction : 1,475
Solubilité dans l'eau ： < 0,1 g/L (20 ºC)

Conditions de stockage ： -20ºC
Pression de vapeur ： 21 mm Hg ( 222 °C)
Formule moléculaire : C12H22O4
Poids moléculaire : 230,30
Synonymes: acide dodécanedioïque
Nom IUPAC : acide dodécanedioïque
SOURIRES canoniques : C( CCCCCC(=O)O)CCCCC(=O)O
InChI : InChI=1S/C12H22O4/c13-11(14)9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12(15)16/h1-10H2 ,( H,13,14 )(H,15,16)
InChI : TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 245 ℃ / 10 mmHg
Point de fusion : 127-129 ℃
Point d'éclair : 220 ℃ (CC)
Pureté : 99 %
Densité : 1,15 g/cm3

Solubilité : Sol dans le toluène chaud, Alc , Acide acétique chaud ; légèrement dissous dans l'eau chaude
Aspect : Poudre blanche à presque blanche à cristal
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 128,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 393,98 °C. @ 760,00 mm Hg ( est )
Point d'éclair : 422,00 °F. TCC ( 216,60 °C. ) ( est )
logP (dont) : 2,920 ( est )
Soluble dans : eau, 40 mg/L à 20 °C ( exp )
eau , 146,4 mg/L à 25 °C ( est )
Solubilité dans l'eau : 0,29 g/L
logP : 2,86
logP : 3.16
logS : -2,9
pKa (acide le plus fort) : 4,65

Charge physiologique : -2
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 4
Nombre de donneurs d'hydrogène : 2
Surface polaire : 74,6 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 11
Réfractivité : 60,34 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 26.85 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Ghose : Oui
de Veber : non
Règle de type MDDR : non
Point d'ébullition : 299 °C (1 013 hPa )
Densité : 0,883 g/cm3 (50 °C)
Limite d'explosion : 0,6 % (V )
Point d'éclair : 176 °C

Température d'inflammation : 250 °C
Point de fusion : 43 - 45 °C
Pression de vapeur : <0,1 hPa (25 °C)
Densité apparente : 490 kg/m3
Solubilité : 4,81 mg/l
État physique : solide
Couleur : blanc, jaune clair
Odeur : faible odeur caractéristique
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : 43 - 45 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 299 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité inférieure : 0,6 %(V)
Point d'éclair : 176 °C - coupelle fermée

d'auto-inflammation : > 250 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 7 mPa.s à 50 °C
Solubilité dans l'eau : 0,058 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n- octanol /eau :
log Pow : 4,6 - (Lit.), Bioaccumulation potentielle
Pression de vapeur 0 ,15 hPa à 100 °C < 0,1 hPa à 25 °C - (Lit.)
Densité : 0,883 g/cm3 à 50 °C
Densité relative Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune

Autres informations de sécurité :
Densité apparente : environ 490 kg/m3
Tension superficielle : 26,6 mN /m à 70 °C
Constante de dissociation : 5,3 à 20 °C
Densité de vapeur relative : 6,91
Poids moléculaire : 278,43
Formule moléculaire : C18H30O2
Point d'ébullition : 230-232ºC1 mm Hg( lit.)
Point de fusion : -11 ºC ( lit.)
Point d'éclair : >230 °F
Pureté : 95 %
Densité : 0,914 g/mL à 25° C( lit.)
Stockage : 2-8ºC
Dosage : 0,99
Indice de réfraction : n20/D 1,480 (lit.)
Formule chimique : C12H24O2

Masse molaire : 200,322 g•mol−1
Aspect : Poudre blanche
Odeur : Légère odeur d'huile de laurier
Densité : 1,007 g/cm3 (24 °C)
0,8744 g/cm3 (41,5 °C)
0,8679 g/cm3 (50 °C)
Point de fusion : 43,8 °C (110,8 °F ; 316,9 K)
Point d'ébullition : 297,9 °C (568,2 °F ; 571,0 K)
282,5 °C (540,5 °F ; 555,6 K) à 512 mmHg
225,1 °C (437,2 °F ; 498,2 K) à 100 mmHg
Solubilité dans l'eau : 37 mg/L (0 °C)
55 mg/L (20 °C), 63 mg/L (30 °C)
72 mg/L (45 °C), 83 mg/L (100 °C)
Solubilité : Soluble dans les alcools, l'éther diéthylique, les phényles, les haloalcanes , les acétates

Solubilité dans le méthanol : 12,7 g/100 g (0 °C)
120 g/100 g (20 °C), 2 250 g/100 g (40 °C)
Solubilité dans l'acétone : 8,95 g/100 g (0 °C)
60,5 g/100 g (20 °C), 1 590 g/100 g (40 °C)
Solubilité dans l'acétate d'éthyle : 9,4 g/100 g (0 °C)
52 g/100 g (20°C), 1250 g/100 g (40°C)
Solubilité dans le toluène : 15,3 g/100 g (0 °C)
97 g/100 g (20°C), 1410 g/100 g (40°C)
log P : 4,6
Pression de vapeur : 2,13•10−6 kPa (25 °C)
0,42 kPa (150 °C), 6,67 kPa (210 °C)
Acidité ( pKa ) : 5,3 (20 °C)
Conductivité thermique : 0,442 W/ m•K (solide)
0,1921 W/ m•K (72,5 °C)
0,1748 W/ m•K (106 °C)

Indice de réfraction ( nD ) : 1,423 (70 °C), 1,4183 (82 °C)
Viscosité : 6,88 cP (50 °C), 5,37 cP (60 °C)
Structure
Structure cristalline : Monoclinique (forme α)
Triclinique, aP228 (forme γ)
Groupe spatial : P21/a, n° 14 (forme α)
P1, n° 2 (forme γ)
Groupe de points : 2/m (forme α), 1 (forme γ)
Constante de réseau :
a = 9,524 Å, b = 4,965 Å, c = 35,39 Å (forme α)
α = 90°, β = 129,22°, γ = 90°
Thermochimie
Capacité thermique (C) : 404,28 J/ mol•K
standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −775,6 kJ/ mol
standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : 7377 kJ/ mol , 7425,8 kJ/ mol (292 K)

Numéro CAS : 143-07-7
Numéro CE : 205-582-1
Formule de Hill : C₁₂H₂₄O₂
Formule chimique : CH₃( CH₂)₁₀COOH
Masse molaire : 200,32 g/ mol
Code SH : 2915 90 30
Solubilité dans l'eau : 0,01 g/L
logP : 5.13
logP : 4,48
logS : -4.3
pKa (acide le plus fort) : 4,95
Charge physiologique : -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 37,3 Ų

Nombre de liaisons rotatives : 10
Réfractivité : 58,68 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 25.85 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : 1
Règle de cinq : Oui
Ghose : Oui
de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Oui
Aspect : solide cristallin cireux blanc à jaune pâle ( est )
Dosage : 95,00 à 100,00 somme d'isomères
Teneur en eau : <0,20 %
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Oui
Point de fusion : 45,00 à 48,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 225,00 °C. @ 100,00 mmHg
Point d'ébullition : 252,00 à 287,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point de congélation : 26,00 à 44,00 °C.

Valeur de saponification : 253,00 à 287,00
insaponifiable : <0,30 %
Pression de vapeur : 0,001000 mmHg à 25,00 °C. ( HNE )
Densité de vapeur : 6,91 (Air = 1)
Point d'éclair : 329,00 °F. TCC ( 165,00 °C. )
logP (dont) : 4.600
Soluble dans : alcool, chloroforme, éther
eau , 12,76 mg/L à 25 °C ( est )
eau , 4,81 mg/L à 25 °C ( exp )
Formule chimique : C12H22O4
Poids moléculaire moyen : 230,3007
Poids moléculaire monoisotopique : 230,151809192
Nom IUPAC : acide dodécanedioïque

Nom traditionnel : acide dodécanedioïque
Numéro de registre CAS : 693-23-2
SOURIRES : OC( =O)CCCCCCCCCCCC(O)=O
InChI : InChI=1S/C12H22O4/c13-11(14)9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12(15)16/h1-10H2 ,( H,13, 14)(H,15,16)
InChI : TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N
Nom de l'index CAS : Acide dodécanedioïque
Formule moléculaire : C12H22O4
Poids moléculaire : 230,3
Indice lipidique : C12:0
Sourires : O = C ( O) CCCCCCCCCCC (= O) O
Sourires isomères : C( CC(O)=O)CCCCCCCCC(O)=O
InChI : InChI=1S/C12H22O4/c13-11(14)9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12(15)16/h1-10H2 ,( H,13,14 )(H,15,16)
InChIKey : InChIKey =TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 230,30100



PREMIERS SECOURS de l'ACIDE LAURIQUE (ACIDE DODÉCANÉDIOÏQUE) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ACIDE LAURIQUE (ACIDE DODÉCANÉDIOÏQUE) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACIDE LAURIQUE (ACIDE DODÉCANÉDIOÏQUE) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACIDE LAURIQUE (ACIDE DODÉCANÉDIOÏQUE) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE LAURIQUE (ACIDE DODÉCANÉDIOÏQUE) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE LAURIQUE (ACIDE DODÉCANÉDIOÏQUE) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).

L'acide laurique, également connu sous le nom d'acide dodécanoïque, est un acide gras saturé, en particulier un acide gras à chaîne moyenne.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) se caractérise par sa chaîne de 12 atomes de carbone et la présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH).
L'acide laurique (acide dodécanoïque) est considéré comme un acide gras saturé en raison de son absence de doubles liaisons entre les atomes de carbone, ce qui le rend solide à température ambiante.

Numéro CAS : 143-07-7
Numéro CE : 205-582-1



APPLICATIONS


L'acide laurique (acide dodécanoïque) est largement utilisé dans la production de savons et de nettoyants en raison de ses propriétés nettoyantes.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) est un ingrédient essentiel dans divers produits de soin de la peau comme les lotions et les crèmes.
En tant que composant clé de l'huile de coco, l'acide laurique (acide dodécanoïque) est largement utilisé dans les produits alimentaires, contribuant à leur texture et à leur stabilité.

L'acide laurique (acide dodécanoïque) est crucial dans la fabrication de la margarine pour son effet solidifiant à température ambiante.
Sa présence dans les produits de confiserie contribue à l'émulsification et à l'amélioration de la texture.
Dans l’industrie pharmaceutique, il est utilisé comme excipient dans les formulations de médicaments.
Les propriétés antimicrobiennes de l’acide laurique le rendent précieux dans les produits de soins bucco-dentaires comme les bains de bouche et le dentifrice.

L'acide laurique (acide dodécanoïque) est utilisé dans la production de détergents et de tensioactifs pour ses capacités nettoyantes.
En cosmétique, l'Acide Laurique (Acide Dodécanoïque) contribue à la formulation des rouges à lèvres et des produits de maquillage.

L'acide laurique (acide dodécanoïque) est utilisé dans la création de produits de soins capillaires comme les shampooings et les revitalisants.
Sa stabilité en fait un additif utile dans la production de lubrifiants et de fluides industriels.

En tant qu'acide gras essentiel présent dans le lait maternel, l'acide laurique (acide dodécanoïque) contribue à la nutrition du nourrisson.
Les qualités antimicrobiennes de l'acide laurique (acide dodécanoïque) facilitent le soin des plaies et les onguents médicaux.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) joue un rôle dans la création de la cire de bougie pour ses propriétés solidifiantes.

L'acide laurique (acide dodécanoïque) est présent dans certaines médecines traditionnelles et thérapies alternatives.
Dans les produits de soins pour animaux de compagnie, il est utilisé dans la création d’articles de toilettage et de soin du pelage.
La stabilité de l'acide laurique contribue à la production d'émulsions et de stabilisants dans diverses formulations.

L'acide laurique (acide dodécanoïque) est utilisé dans la production de certains insectifuges en raison de ses propriétés.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) est un ingrédient essentiel dans la formulation de certains compléments alimentaires.
Sa présence dans l'huile de palmiste ajoute à la stabilité et à la texture du produit.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) intervient dans la création de parfums et d'huiles parfumées.
Dans l'industrie textile, il contribue à la production de certains traitements et finitions de tissus.

L'utilisation de l'acide laurique (acide dodécanoïque) dans les revêtements industriels contribue à leur stabilité et à leur texture.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) est un composant important dans la formulation de certains adhésifs industriels.
Les applications de l'acide laurique (acide dodécanoïque) sont diverses et couvrent les soins personnels, l'alimentation, l'industrie et les utilisations médicinales en raison de sa stabilité, de ses propriétés antimicrobiennes et de son rôle dans la formulation des produits.

L'acide laurique (acide dodécanoïque) est un composant essentiel dans la création de biocarburants et de biodiesel en raison de son potentiel en tant que source d'énergie renouvelable.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) est utilisé dans la production de caoutchouc synthétique pour ses effets stabilisants et durcissants.
Dans la création des bougies, il contribue à leur fermeté et à leur stabilité de combustion.

L'acide laurique (acide dodécanoïque) joue un rôle dans la synthèse d'herbicides et de certains produits chimiques agricoles.
Dans l'industrie du cuir, il est utilisé dans le tannage et les traitements du cuir pour ses effets adoucissants.

L'acide laurique (acide dodécanoïque) est présent dans certains remèdes à base de plantes et thérapies holistiques.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) est un ingrédient essentiel dans la production de certains médicaments et onguents traditionnels.

Dans la création de traitements antifongiques, il contribue à la stabilité et à l’efficacité du produit.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) contribue à la formulation d'antisudorifiques et de déodorants grâce à ses propriétés masquant les odeurs.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) est utilisé dans la production de certains produits pharmaceutiques antiviraux et antibactériens.

L'acide laurique (acide dodécanoïque) aide à créer des revêtements de cire pour les fruits et légumes afin de prolonger leur durée de conservation.
Dans la fabrication de certains additifs alimentaires pour animaux, il contribue à leur contenu nutritionnel.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) est utilisé dans la production d'huiles essentielles et de mélanges d'aromathérapie.

La stabilité de l'acide laurique (acide dodécanoïque) contribue à la production de peintures et de revêtements stables et durables.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) joue un rôle dans la production de certains compléments alimentaires pour ses bienfaits potentiels pour la santé.

Dans la création d’adhésifs et de colles, il contribue à leurs propriétés adhésives.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) est utilisé dans la formulation de produits antirouille et de produits de polissage pour métaux.
Dans la création de sérums capillaires et de produits coiffants, il contribue à la texture et à la tenue.

L'acide laurique (acide dodécanoïque) intervient dans la synthèse de certaines solutions antiseptiques et désinfectantes.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) est utilisé dans la formulation de produits de toilettage et de soins du pelage pour animaux de compagnie.
Dans la production d’agents imperméabilisants, il contribue à leurs propriétés hydrofuges.

L'acide laurique (acide dodécanoïque) est utilisé dans la création de détergents et de nettoyants biodégradables.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) contribue à la formulation d'insecticides et de produits antiparasitaires.

L'acide laurique (acide dodécanoïque) joue un rôle dans la production de poudres corporelles stables et masquant les odeurs.
Les applications de l'acide laurique mettent en évidence son importance dans plusieurs industries, contribuant à la stabilité, à la préservation et aux propriétés fonctionnelles de divers produits.

L'acide laurique (acide dodécanoïque) est un élément clé dans la création de tensioactifs solides pour les produits de nettoyage ménagers et industriels.
Dans la création de nettoyants pour le visage et de gommages exfoliants, il contribue à la purification de la peau.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) est utilisé dans la formulation de crèmes cicatrisantes en raison de ses propriétés antimicrobiennes.

Dans la fabrication des lubrifiants personnels, il contribue à leur texture et à leur glisse.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) est impliqué dans la création de certains médicaments antiacides pour leur effet tampon.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) aide à la production de savons et de détergents biodégradables pour des solutions de nettoyage respectueuses de l'environnement.
L'acide laurique est utilisé dans la création de crayons et de marqueurs stables et durables.

L'acide laurique (acide dodécanoïque) intervient dans la synthèse de certaines peintures et revêtements pour leur adhérence et leur longévité.
Dans la création de produits de préservation du bois, il aide à le protéger contre la pourriture et la pourriture.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) contribue à la stabilité et à la texture de certains fonds de teint et anti-cernes cosmétiques.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) est utilisé dans la formulation de lotions pour le corps et d'hydratants stables et durables.

L'acide laurique (acide dodécanoïque) est un composant essentiel dans la production de baumes à lèvres et de baumes à lèvres pour leur effet hydratant.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) aide à la synthèse d'encres d'imprimerie et de pigments stables et durables.

Dans la création d’huiles de massage d’aromathérapie, elle agit comme une huile de support et un exhausteur de parfum.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) contribue à la stabilité de certains shampoings et produits de toilettage pour animaux de compagnie.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) aide à la production de désodorisants et de sprays d'ambiance stables et durables.

L'acide laurique (acide dodécanoïque) est utilisé dans la création de certains traitements cutanés anti-démangeaisons et anti-inflammatoires.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) entre dans la formulation de certaines lotions et crèmes solaires pour la protection de la peau.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) est utilisé dans la création de cirages industriels et domestiques stables et durables.

Dans la production de crèmes pour chaussures et de traitements pour le cuir, il aide à conditionner et à préserver le cuir.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) contribue à la formulation de certaines crèmes et onguents de massage thérapeutique.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) est utilisé dans la création de produits de maquillage pour les yeux stables et durables.

L'acide laurique (acide dodécanoïque) joue un rôle dans la synthèse de certains produits de soins dentaires pour leurs propriétés nettoyantes.
Dans la fabrication des bougies de massage, l'acide laurique (acide dodécanoïque) contribue à leur parfum et à leurs propriétés fondantes.
Les diverses applications de l'acide laurique mettent en évidence sa valeur dans plusieurs industries, contribuant à la stabilité, à la texture et à la fonctionnalité de divers produits.



DESCRIPTION


L'acide laurique, également connu sous le nom d'acide dodécanoïque, est un acide gras saturé, en particulier un acide gras à chaîne moyenne.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) se caractérise par sa chaîne de 12 atomes de carbone et la présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH).

L'acide laurique (acide dodécanoïque) est considéré comme un acide gras saturé en raison de son absence de doubles liaisons entre les atomes de carbone, ce qui le rend solide à température ambiante.
L'acide laurique, également reconnu sous le nom d'acide dodécanoïque, est un acide gras saturé avec une chaîne de 12 carbones.
Sa formule chimique est C12H24O2, appartenant au groupe des acides carboxyliques.
À température ambiante, il apparaît comme une substance blanche et solide.

L'acide laurique (acide dodécanoïque) possède une légère odeur distinctive, souvent comparée à l'arôme de la noix de coco.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) est insoluble dans l'eau mais présente une solubilité dans divers solvants organiques.
Connu pour ses propriétés nettoyantes, l'acide iLaurique (acide dodécanoïque) est un ingrédient courant dans les savons et les shampooings.

L'acide laurique (acide dodécanoïque) produit une mousse riche, ce qui le rend précieux dans les produits de soins personnels et de nettoyage.
Le point de fusion de l'acide laurique (acide dodécanoïque) est d'environ 44 à 46°C.
Industriellement, l’acide laurique (acide dodécanoïque) est utilisé dans la production de détergents et de tensioactifs en raison de ses capacités nettoyantes.
L'acide laurique (acide dodécanoïque) est un composant clé de l'huile de coco, où il est abondamment présent.

L'acide laurique (acide dodécanoïque) se trouve dans l'huile de palmiste et est un acide gras essentiel présent dans le lait maternel.
En tant qu'acide gras saturé, l'acide laurique (acide dodécanoïque) manque de doubles liaisons entre les atomes de carbone.
Sa composition en acides gras contribue à sa stabilité et à sa durée de conservation dans les produits.

L'acide laurique (acide dodécanoïque) contient divers dérivés utilisés dans des applications pharmaceutiques et industrielles.
Dans l'industrie alimentaire, il est utilisé en confiserie et en pâtisserie pour ses propriétés émulsifiantes.

Sa présence contribue à la texture et à la stabilité de certains produits alimentaires.
Les propriétés antimicrobiennes de l'acide laurique (acide dodécanoïque) ajoutent à sa valeur dans les produits de soins personnels.

L'acide laurique (acide dodécanoïque) est un constituant essentiel de nombreuses formulations de soins de la peau et cosmétiques.
Lorsqu'il est utilisé dans la margarine, il contribue à la solidification du produit à température ambiante.

L'acide laurique (acide dodécanoïque) est utilisé dans la production de divers lubrifiants et fluides industriels.
En tant qu’acide gras à chaîne moyenne, il est relativement plus facile à digérer que les acides gras à chaîne plus longue.

L'acide laurique (acide dodécanoïque) est un composant important de la médecine traditionnelle et des thérapies alternatives.
Ses bienfaits potentiels pour la santé ont attiré l’attention dans la recherche et les études.

La prévalence de l'acide laurique (acide dodécanoïque) dans la nature et ses applications polyvalentes en font un acide gras largement utilisé.
Sa stabilité, ses propriétés nettoyantes et sa présence dans des sources naturelles contribuent à son importance dans plusieurs industries.



PROPRIÉTÉS


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C12H24O2.
Masse molaire : Environ 200,32 g/mol.
Groupe fonctionnel : contient un groupe acide carboxylique (-COOH) à une extrémité de sa chaîne carbonée.
Acide gras saturé : manque de doubles liaisons entre les atomes de carbone, conduisant à un état solide à température ambiante.
Insolubilité dans l'eau : Faible solubilité dans l'eau mais se dissout dans la plupart des solvants organiques.


Propriétés physiques:

Aspect : Blanc, solide cireux ou poudre.
Point de fusion : environ 44-46°C.
Point d'ébullition : environ 225-228°C.
Odeur : Arôme léger et caractéristique de noix de coco.
Solubilité : Soluble dans la plupart des solvants organiques comme l’éthanol, l’éther et le chloroforme.



PREMIERS SECOURS


Contact avec la peau:

En cas d'irritation cutanée, retirez les vêtements contaminés et rincez la zone affectée avec de l'eau et du savon.
Consulter un médecin si la rougeur, l'irritation ou tout signe de réaction allergique persiste.


Lentilles de contact:

Si l'acide laurique entre en contact avec les yeux, rincez-les avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, en vous assurant que les paupières restent ouvertes.
Consulter un médecin si l'irritation des yeux persiste.


Inhalation:

En cas d'inhalation accidentelle provoquant une gêne respiratoire, déplacez-vous vers un endroit bien aéré pour respirer de l'air frais.
Consulter un médecin si les difficultés respiratoires ou l'irritation respiratoire persistent.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle d'acide laurique, rincez-vous la bouche avec de l'eau et buvez beaucoup d'eau.
Il est important de consulter un médecin, surtout si des quantités importantes ont été ingérées ou si des effets indésirables surviennent.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Lors de la manipulation, portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié comme des gants et des lunettes de sécurité pour éviter tout contact direct avec la peau ou les yeux.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'inhalation de vapeurs ou de poussières.

Évitement du contact direct :
En cas de contact avec la peau, laver soigneusement la zone cutanée affectée avec de l'eau et du savon.

Évitez l'inhalation :
Utiliser une protection respiratoire si vous travaillez avec le composé dans un endroit clos ou mal ventilé.

Étiquetage :
Assurer un étiquetage approprié des conteneurs pour éviter toute confusion et garder les fiches de données de sécurité (FDS) accessibles.


Stockage:

Environnement contrôlé : conserver dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil pour maintenir la stabilité et la qualité.

Température : Éviter l'exposition à des températures extrêmes, qui pourraient altérer la composition et les propriétés du composé.

Scellage des conteneurs :
Utilisez des contenants hermétiquement fermés pour empêcher l’absorption d’humidité et maintenir l’intégrité du produit.

Ségrégation:
Conserver à l’écart des substances incompatibles pour éviter les réactions ou la contamination.

Conformité:
Respectez les réglementations et directives locales pour le stockage des substances chimiques.



SYNONYMES


Acide dodécoïque
Acide dodécylcarboxylique
Acide laurostéarique
Acide 1-undécanecarboxylique
Acide dodécénoïque
Acide dodécylique
Acide duodécyclique
Acide gras C12
Laurostéarine
Acide N-dodécanoïque
Acide lauroïque
Acide lauroléique
Acide gras C12:0
Acide doécoique
N-Lauroylsarcosine
Acide lauroglycolique
Acide C12
N-Lauroyl-L-tyrosine
Lauroylglycine
Acide dodécanedioïque
Acide duodécanedioïque
N-Lauroylsarcosinate
Laurostéarine
N-Lauroyl-L-phénylalanine
Lauroyltyrosine

L'ACIDE LAURIQUE 99% est un acide gras dérivé d'huiles végétales renouvelables.
L'ACIDE LAURIQUE à 99 % est généralement constitué d'une chaîne droite d'un nombre pair d'atomes de carbone, avec des atomes d'hydrogène le long de la chaîne et à une extrémité de la chaîne et un groupe carboxyle à l'autre extrémité.
L'ACIDE LAURIQUE 99% est un composant essentiel des lipides des plantes, des animaux et des micro-organismes.

Numéro CAS : 143-07-7
Numéro CE : 205-582-1
Formule moléculaire : C12H24O2

L'ACIDE LAURIQUE 99% agit comme un tensioactif.
L'ACIDE LAURIQUE 99% est un acide gras dérivé d'huiles végétales renouvelables.

L'ACIDE LAURIQUE 99 % contient de l'acide gras C12 (>99 %).
L'ACIDE LAURIQUE 99 % est facilement biodégradable et est sans OGM.

L'ACIDE LAURIQUE 99% est exempt d'encéphalopathie spongiforme bovine/encéphalopathie spongiforme transmissible.
L'ACIDE LAURIQUE 99% est un ingrédient renouvelable principal pour la production de savons.

Les applications de l'ACIDE LAURIQUE 99% incluent les articles de toilette, les savons transparents et autres produits de soins cosmétiques.
L'ACIDE LAURIQUE 99 % est utilisé dans la production de divers esters, alcools gras, iséthionates d'acides gras, savons métalliques, sarcosinates d'acides gras, imidazolines et amines grasses.

L'ACIDE LAURIQUE 99% est approuvé par ECOCERT Greenlife conformément aux normes COSMOS.
L'ACIDE LAURIQUE 99% est certifié HALAL et KOSHER.

L'ACIDE LAURIQUE 99% est un composant essentiel des lipides des plantes, des animaux et des micro-organismes.
L'ACIDE LAURIQUE à 99 % est généralement constitué d'une chaîne droite d'un nombre pair d'atomes de carbone, avec des atomes d'hydrogène le long de la chaîne et à une extrémité de la chaîne et un groupe carboxyle à l'autre extrémité.

En tant que tel, l'ACIDE LAURIQUE 99 % est principalement utilisé dans le savon, les détergents, les bougies, les crayons, les produits de soins personnels et d'entretien ménager.
D'autres applications incluent l'ACIDE LAURIQUE 99 % comme émulsifiant, agent texturant, agent mouillant, agent anti-mousse ou agent stabilisant.

Dans la fabrication du savon, l'ACIDE LAURIQUE 99 % est considéré comme un élément essentiel puisque le pain de savon que nous voyons et sentons tous dans nos mains n'est pas un simple savon mais une combinaison de différents savons.
L'ACIDE LAURIQUE 99 % qui composent nos molécules de savon comprennent quatre acides gras saturés (myristique, laurique, palmitique et stéarique) et quatre acides gras insaturés (ricinoléique, oléique, linoléique et linolénique).

L'ACIDE LAURIQUE 99 % est une huile grasse biodégradable, sans OGM et dérivée d'huile végétale renouvelable qui agit comme tensioactif, émollient et agent nettoyant.
L'ACIDE LAURIQUE 99% convient aux savons, articles de toilette, savons transparents et autres produits de soins cosmétiques.

En outre, à utiliser dans la production de divers esters, alcools gras, iséthionates d'acides gras, savons métalliques, sarcosinates d'acides gras, imidazolines et amines grasses.
L'ACIDE LAURIQUE 99% est certifié Halal et Casher.

Les acides gras distillés et fractionnés PALMERA sont produits conformément aux exigences requises et aux normes de qualité telles que GMP et HACCP, ce qui les rend adaptés aux applications alimentaires, pharmaceutiques et de soins personnels.
Les acides gras PALMERA tels que les acides dimères, les acides monomères, les acides isostéariques et plus encore peuvent être utilisés tels quels ou comme dérivés.
Les acides gras peuvent être trouvés dans les plastiques, le caoutchouc, les textiles, les lubrifiants, le travail des métaux, les crayons, les bougies, les biocides, les peintures, les encres, etc.

L'ACIDE LAURIQUE 99 % est produit en divisant les graisses et les huiles pour donner de l'acide gras et de la glycérine.

Il existe un large éventail d’applications pour les acides gras, notamment :
Plastiques et caoutchouc
Médicaments
Savons et détergents
Crayons et bougies
Produits de beauté
Additifs alimentaires
Vernis et peintures
Lubrifiants synthétiques et huiles de coupe

Applications de l'ACIDE LAURIQUE 99% :
L'ACIDE LAURIQUE 99% est utilisé dans la production de divers esters, alcools gras, iséthionates d'acides gras, savons métalliques, sarcosinates d'acides gras, imidazolines, amines grasses, oxazolines pour liant de peinture, tensioactifs dans les cosmétiques, savons liquides et transparents.
L'ACIDE LAURIQUE 99 % est utilisé dans les produits chimiques agricoles, les aliments, etc.

Applications beauté :
Cosmétiques décoratifs, parfums, soins capillaires, soins de la peau, articles de toilette

Autres applications:
Pharmaceutique et santé
Lubrifiants
Peintures et revêtements
Chimie industrielle
Hygiène personnelle
soins à domicile

Fonctions de l'ACIDE LAURIQUE 99% :

Fonctionnalités beauté :
Émulsifiant, tensioactif/agent nettoyant

ACIDE LAURIQUE 99% fonction matérielle:
L'ACIDE LAURIQUE 99% est principalement utilisé comme matière première pour la production de résines alkydes, d'agents mouillants, de détergents, d'insecticides, de tensioactifs, d'additifs alimentaires et de cosmétiques.
L'ACIDE LAURIQUE 99% est souvent utilisé comme lubrifiant et remplit de multiples fonctions telles que lubrifiant et agent de vulcanisation.

Cependant, en raison de l'effet corrosif de l'ACIDE LAURIQUE 99 % sur les métaux, l'ACIDE LAURIQUE 99 % n'est généralement pas utilisé dans les produits en plastique tels que les fils et les câbles.
L'ACIDE LAURIQUE 99 % est le plus largement utilisé dans l'industrie des tensioactifs et peut également être utilisé dans l'industrie de la parfumerie et l'industrie pharmaceutique.

L'ACIDE LAURIQUE 99% est utilisé comme agent de traitement de surface pour la préparation des collages.
L'ACIDE LAURIQUE 99% est également utilisé dans la fabrication de résines alkydes, d'huiles de fibres chimiques, d'insecticides, de parfums de synthèse, de stabilisants plastiques, d'additifs anticorrosion pour essence et huiles lubrifiantes.

L'ACIDE LAURIQUE 99 % est largement utilisé dans la fabrication de divers types de tensioactifs, tels que la laurylamine cationique, la trilaurylamine, la lauryl diméthylamine, le sel de lauryl triméthylammonium, etc.

L'ACIDE LAURIQUE 99 % est des types anioniques, notamment le laurylsulfate de sodium et les sels d'ester de l'acide sulfurique de l'acide laurique, le laurylsulfate de triéthanol et d'ammonium, etc.
L'ACIDE LAURIQUE 99 % est des types zwitterioniques comprenant la laurylbétaïne, le laurate d'imidazoline, etc.

L'ACIDE LAURIQUE 99 % est constitué de tensioactifs non ioniques, notamment le monolaurate de poly-L-alcool, le laurate de polyoxyéthylène, l'éther de polyoxyéthylène laurate de glycéryle, le diéthanolamide d'acide laurique, etc.
De plus, l'ACIDE LAURIQUE 99% est également utilisé comme additif alimentaire et dans la fabrication de cosmétiques.

L'ACIDE LAURIQUE 99 % est la matière première pour la production de savon, de détergents, de tensioactifs cosmétiques et d'huile de fibres chimiques.

Propriétés de l'ACIDE LAURIQUE 99% :
L'ACIDE LAURIQUE 99% améliore les propriétés protectrices antimicrobiennes de la peau, a un effet antibactérien, affecte négativement une variété de micro-organismes pathogènes, bactéries, levures, champignons et virus.

Conservation de l'ACIDE LAURIQUE 99% :
L'ACIDE LAURIQUE 99% doit être conservé dans un endroit frais, aéré et sec, à l'abri de la chaleur et du feu, à l'abri de l'humidité et du soleil.

Identifiants de l'ACIDE LAURIQUE 99% :
Noms INCI : ACIDE LAURIQUE
Composition chimique : Acide laurique 99%
Numéro CAS : 143-07-7
N° EINECS/ELINCS : 205-582-1
Statut du produit : COMMERCIAL

Classification : Acide laurique
N° CAS : A9912
Autres noms : PALMERA
Lieu d'origine : Malaisie
Norme de qualité : qualité agricole, qualité alimentaire, qualité industrielle, qualité médicale, qualité réactif
Pureté : 99 %
Nom du produit : Acide laurique
Application : industrie, pharmaceutique
Matériel: tensioactif, détergent, cosmétique
Point de fusion : 43,2 °C
Point d'ébullition : 298,9 °C
Échantillon : échantillons fournis
Marque : PALMERA

Nom du produit : 12 acides/ACIDE LAURIQUE 99 %
Nom INCI chinois : acide laurique
Nom français : Acide laurique
Marque : Malaisie KLK
État d'apparence : granulé blanc

Propriétés de l'ACIDE LAURIQUE 99% :
Indice d'acide : 278 - 282
Valeur de saponification : 279 – 283
Indice d'iode : 0,3 max.
Titre : 42 – 44°C
APHA : 40 maximum
Matières insaponifiables : % 0,5 max

Spécification de l'ACIDE LAURIQUE 99 % :
Nom du produit : acide laurique.
Application : Agents mouillants, détergents, tensioactifs, additifs alimentaires et cosmétiques bruts
Pureté : 99 %
Caractéristique : perle blanche – flocon blanc.
Formule moléculaire : C12H24O2
Classification : Acide gras
Conditionnement : Sac de 25 kg , Vrac
MOQ : 1kg-50000kg - Échantillon disponible
Paiement : T/T, L/C, D/P, D/A

Autres produits PALMERA :
PALMERA A2290 : Acide érucique / 112-86-7
PALMERA A2294
PALMERA A1813 : Acide oléique / 112-80-1
PALMERA A1818 : Acide oléique / 112-80-1
PALMERA A5020
PALMERA A5608
PALMERA A7012
PALMERA A8522 : Acide béhénique / 112-85-6
PALMERA A8922
PALMERA A9906
PALMERA A9908 : Acide caprylique / 124-07-2
PALMERA A9910 : Acide caprique / 334-48-5
PALMERA A9912
PALMERA A9914 : Acide myristique / 544-63-8
PALMERA A9816 : Acide palmitique / 57-11-4
PALMERA A9818 : Acide stéarique / 57-11-4
PALMERA B10522
PALMERA B1220 : Acide gras de palmiste garni / 67701-05-7
PALMERA B1210 : Acide gras de noix de coco distillé / 67701-05-7
PALMERA B1210E : Acide gras de noix de coco distillé / 67701-05-7
PALMERA B1212E : Acide gras de noix de coco distillé / 67701-05-7
PALMERA B1217
PALMERA B1640
PALMERA B1800
PALMERA B1802 : Acide stéarique triple pression / 67701-03-5
PALMERA B1802CG : Acide stéarique / 67701-03-5
PALMERA B1899
PALMERA DM
PALMERA EST

Synonymes de l’ACIDE LAURIQUE 99% :
Mélange caprylique – acide caprique C8 – C10, PALMERA A5608
Acide gras de noix de coco distillé, PALMERA B1210
Acide gras de palmiste distillé, PALMERA B1217
Acide gras de palmiste distillé, PALMERA B1220
Acide gras de stéarine de palme distillé, PALMERA B1640
Acide laurique 98, PALMERA A9812
Acide laurique 99, PALMERA A9912
Acide myristique 99, PALMERA A9914
Acide oléique PALMERA A1813
PALMERA A9908 Acide caprylique 99
Acide palmitique 80, PALMERA A8016
Acide palmitique 92, PALMERA A9216
Acide palmitique 95, PALMERA A9516
Acide palmitique 98, PALMERA A9816
Acide stéarique de qualité caoutchouc, PALMERA B1810
Acide stéarique PALMERA A5518
Acide stéarique PALMERA A6518
Acide stéarique PALMERA A7018
Acide stéarique, PALMERA A9218
Acide stéarique, PALMERA B1800
Acide stéarique, PALMERA B1801
Acide stéarique, PALMERA B1802
PALMERA A9912 Acide laurique
Bergazide C12-99
Acide Laurique Crémer
CrémerAC C12/99
Acide laurique chimique
Prifrac 2920 (D)
Prifrac 2922
BAFRORII T40
Acide laurique, qualité alimentaire
MBS-2 Linaturel
MBS-3 Linaturel
Lincoserve WF-1
Lincoserve WF-2
Acide stéarique
Ester de sucre Ryoto LWA-1570
KORTACIDE 1299
Acide Parchem Laurique
Produits chimiques protamène - Acide laurique
GCA (Glutamate Cystine Arginine)
Miracare MAP-2K14

L'acide laurostéarique est un oléochimique polyvalent avec des applications dans tous les domaines, des plastiques aux soins personnels.
L'acide laurostéarique est un acide gras saturé avec une chaîne de 12 atomes de carbone, il possède donc de nombreuses propriétés.
L'acide laurostéarique et la monolaurine ont une activité antimicrobienne significative contre les bactéries à Gram positif et un certain nombre de champignons et de virus.

Numéro CAS : 143-07-7
Numéro CE : 205-582-1
Formule moléculaire : C12H24O2
Masse molaire : 200,322 g·mol−1

Synonymes : Emery651, acide laurostéarique (C12:0), acide laurique 98 %, yeuguisuan, acide laurostéaique, acide laurique 98-101 % (acidimétrique), acide laurique, pur, ACIDE LAURIQUE, 99,5+%, ACIDE LAURIQUE, STANDARD POUR GC , ACIDE LAURIQUE 98+% FCC, ACIDE LAURIQUE 98+% NATUREL FCC, LauricAcid99%Min., LauricAcidPureC12H24O2, Acide laurique-méthyl-D3, acide laurique, acide dodécanoïque, n-dodécanoïque, LAURICACID, RÉACTIF, ACIDE LAURIQUE (SG), ACIDE LAURIQUE FCC, ACIDE LAURIQUE, NATUREL & CACHER, ACIDE LAURIQUE, NATUREL & CACHER (POUDRE), Acide dodécanoïque, typiquement 99%, ACIDE N-DODÉCANOÏQUE, RARECHEM AL BO 0156, acidelaurique, Aliphat no. 4, AliphatNo.4, C-1297, acide dodécanoïque (laurique), acide dodécanoïque (acide laurique), Dodécansαure, acide dodécylique, acide dodécylique, acide duodécyclique, acide duodécylique, acide duodécylique, Emery 650, acide 1- dodécanique , LAURINSAEURE, Laurique acide, 99,8+ %, acide laurique, 95 %, acide laurique, 99 %, acide dodécanoïque, généralement 99,5 %, NSC 5026, Palmac 99-12, ester laurylique de l'acide trichloroacétique, acide hendécane-1-carboxylique, acide laurique ≥ 98 % (GC), AKOS 222-45, C12, ACIDE C12:0, ACIDE CARBOXYLIQUE C12, ACIDE LAUROSTÉARIQUE, ACIDE LAURIQUE, FEMA 2614, ACIDE DODÉCOÏQUE, ACIDE DODÉCANOÏQUE, acide 1-undécanecarboxylique

L'acide laurostéarique est un acide gras saturé avec une chaîne de 12 atomes de carbone, possédant ainsi de nombreuses propriétés des acides gras à chaîne moyenne, est un solide blanc brillant et poudreux avec une légère odeur d'huile de laurier ou de savon.
Les sels et esters de l’acide laurostéarique sont appelés lauréats.

L'acide laurostéarique est un composé naturel présent dans diverses graisses et huiles animales et végétales, en particulier l'huile de coco et l'huile de palmiste.
L'acide laurostéarique est transporté dans tout le corps par les systèmes portes lymphatiques.

L'acide laurostéarique ou systématiquement, est un acide gras saturé avec une chaîne de 12 atomes de carbone, possédant ainsi de nombreuses propriétés des acides gras à chaîne moyenne, est un solide blanc brillant et poudreux avec une légère odeur d'huile de laurier ou de savon.
Les sels et esters de l'acide laurostéarique sont connus comme lauréats d'un acide gras, CH3(CH2)10COOH, présent dans l'huile de noix de coco, de palme et de laurier.
Principalement utilisé dans la fabrication de cosmétiques et de savons. Acide laurostéarique, acide gras cristallin que l'on trouve principalement dans l'huile de noix de coco et de laurier (utilisé pour fabriquer des savons, des produits cosmétiques, etc.). Un acide gras cristallin présent sous forme de glycérides dans les graisses et les huiles naturelles (en particulier l'huile de noix de coco). et huile de palmiste )

L'acide laurostéarique est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
L'acide laurostéarique est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'acide laurostéarique est une molécule très hydrophobe, pratiquement insoluble (dans l'eau) et relativement neutre.
L'acide laurostéarique est un composé potentiellement toxique.

L'acide laurostéarique, C12H24O2, également connu sous le nom d'acide dodécanoïque, est un acide gras saturé avec une chaîne de 12 atomes de carbone.
L'acide cristallin blanc et poudreux a une légère odeur d'huile de laurier et est présent naturellement dans diverses graisses et huiles végétales et animales.

L'acide laurostéarique est un composant majeur de l'huile de coco et de l'huile de palmiste.
L'acide laurostéarique est utilisé comme agent intermédiaire et tensioactif dans l'industrie et dans la fabrication de produits de soins personnels destinés au marché de consommation.

L'acide laurostéarique est un acide gras saturé à chaîne moyenne avec un squelette de 12 carbones.
L'acide laurostéarique se trouve naturellement dans diverses graisses et huiles végétales et animales et est un composant majeur de l'huile de coco et de l'huile de palmiste.

L'acide laurostéarique est un composé peu coûteux, non toxique et sûr à manipuler, souvent utilisé dans les études en laboratoire sur l'abaissement du point de fusion.
L'acide laurostéarique est un solide à température ambiante mais fond facilement dans l'eau bouillante. L'acide laurostéarique liquide peut donc être traité avec divers solutés et utilisé pour déterminer leurs masses moléculaires.

Les glycérides de l'acide laurostéarique sont produits par une réaction d'estérification entre l'acide laurostéarique et le glycérol créant une liaison covalente entre ces deux molécules.
Ils possèdent de fortes propriétés antibactériennes, notamment contre les bactéries pathogènes à Gram positif.
Les glycérides de l'acide laurostéarique interfèrent avec la membrane cellulaire et perturbent les processus cellulaires vitaux des bactéries.

L'acide laurostéarique, également connu sous le nom de dodécanoate ou acide laurostéarique, appartient à la classe de composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
Ce sont des acides gras dont la queue aliphatique contient entre 4 et 12 atomes de carbone.

L'acide laurostéarique est utilisé pour traiter les infections virales, notamment la grippe (la grippe) ; grippe porcine; grippe aviaire; le rhume; boutons de fièvre, boutons de fièvre et herpès génital causés par le virus de l'herpès simplex (HSV) ; verrues génitales causées par le virus du papillome humain (VPH); et le VIH/SIDA.
L'acide laurostéarique est également utilisé pour prévenir la transmission du VIH de la mère à l'enfant.

L'acide laurostéarique est l'acide gras le plus abondant présent dans l'huile de coco.
L'acide laurostéarique est également l'un des principaux constituants aromatiques du vin de riz chinois et du beurre de crème sucrée.
L'acide laurostéarique est couramment utilisé dans les lubrifiants ainsi que dans les formulations d'enrobages comestibles.

L'acide laurostéarique est une substance puissante qui est parfois extraite de la noix de coco pour être utilisée dans le développement de la monolaurine.
La monolaurine est un agent antimicrobien capable de combattre les bactéries, virus, levures et autres agents pathogènes.
Parce que vous ne pouvez pas ingérer l’acide laurostéarique seul (il est irritant et ne se trouve pas seul dans la nature), vous êtes plus susceptible d’obtenir de l’acide laurostéarique sous forme d’huile de noix de coco ou de noix de coco fraîches.

Bien que l’huile de coco soit étudiée à un rythme effréné, la plupart des recherches ne permettent pas d’identifier ce qui, dans l’huile, est responsable des bienfaits rapportés par l’acide laurostéarique.
Parce que l’huile de coco contient bien plus que de l’acide laurostéarique, l’acide laurostéarique serait exagéré pour attribuer à l’acide laurostéarique tous les avantages de l’huile de coco.

Pourtant, une analyse de 2015 suggère que bon nombre des bienfaits liés à l’huile de coco sont directement liés à l’acide laurostéarique.
Parmi les avantages, ils suggèrent que l’acide laurostéarique pourrait contribuer à la perte de poids et même protéger contre la maladie d’Alzheimer.

Les effets des acides laurostéariques sur les taux de cholestérol sanguin doivent encore être clarifiés.
Cette recherche suggère que les bienfaits de l’acide laurostéarique sont dus à la manière dont le corps utilise l’acide laurostéarique.

La majorité de l'acide laurostéarique est envoyée directement au foie, où l'acide laurostéarique est converti en énergie plutôt que stocké sous forme de graisse.
Comparé à d’autres graisses saturées, l’acide laurostéarique contribue le moins au stockage des graisses.

Pour profiter des bienfaits topiques de l’acide laurostéarique et de l’huile de coco, appliquez l’acide laurostéarique directement sur votre peau.
Bien que cela ne soit pas recommandé aux personnes souffrant d'acné, les risques sont minimes lorsque l'acide laurostéarique aborde des problèmes tels que l'hydratation de la peau et le psoriasis.

L'acide laurostéarique est une graisse saturée.
L'acide laurostéarique se trouve dans de nombreuses graisses végétales, en particulier dans les huiles de noix de coco et de palmiste.
Les gens utilisent l’acide laurostéarique comme médicament.

L'acide laurostéarique ou systématiquement, est un acide gras saturé avec une chaîne de 12 atomes de carbone, possédant ainsi de nombreuses propriétés des acides gras à chaîne moyenne, est un solide blanc brillant et poudreux avec une légère odeur d'huile de laurier ou de savon.
Les sels et esters de l’acide laurostéarique sont appelés laurates.

L'acide laurostéarique est un acide gras à chaîne moyenne et longue, ou lipide, qui représente environ la moitié des acides gras contenus dans l'huile de coco.

L'acide laurostéarique (systématiquement : acide dodécanoïque), l'acide gras saturé à chaîne de 12 atomes de carbone, tombant ainsi dans la catégorie des acides gras à chaîne moyenne, est un solide blanc et poudreux avec une légère odeur d'huile de laurier ou de savon.

L'acide laurostéarique se trouve dans de nombreuses graisses végétales, en particulier dans les huiles de noix de coco et de palmiste.
Les gens utilisent l’acide laurostéarique comme médicament.

D'autres utilisations de l'acide laurostéarique comprennent le traitement de la bronchite, de la gonorrhée, des infections à levures, de la chlamydia, des infections intestinales causées par un parasite appelé Giardia lamblia et de la teigne.
Dans les aliments, l’acide laurostéarique est utilisé comme shortening végétal.
Dans le secteur manufacturier, l'acide laurostéarique est utilisé pour fabriquer du savon et du shampoing.

L'acide laurostéarique et l'acide myristique sont des acides gras saturés.
Leurs noms officiels sont respectivement l’acide laurostéarique et l’acide tétradécanoïque.
Les deux sont des solides blancs très légèrement solubles dans l’eau.

Les esters d'acide laurostéarique (principalement les triglycérides) se trouvent uniquement dans les graisses végétales, principalement dans le lait et l'huile de coco, l'huile de laurier et l'huile de palmiste.
En revanche, les triglycérides d'acide myristique sont présents dans les plantes et les animaux, notamment dans le beurre de muscade, l'huile de coco et le lait de mammifère.

Les acides gras ont mauvaise réputation car ils sont fortement associés à des taux de cholestérol sérique élevés chez l’homme.
Les acides laurique et myristique sont parmi les pires contrevenants ; par conséquent, de nombreuses organisations gouvernementales et de santé conseillent d’exclure de l’alimentation l’huile de coco et le lait, entre autres substances riches en graisses saturées.

Les glycérides de l'acide laurostéarique suscitent de plus en plus d'intérêt dans la lutte contre les maladies virales.
Leur structure moléculaire les rend capables d’attaquer les virus enveloppés de graisse en détruisant leur enveloppe graisseuse.

Plusieurs essais in vitro révèlent que les effets antiviraux des glycérides de l'acide laurostéarique surpassent ceux des autres MCFA.
À l'échelle mondiale, les glycérides d'acide laurostéarique sont utilisés pour supprimer l'impact négatif de la bronchite infectieuse (IB), de la maladie de Newcastle (ND), de la grippe aviaire (IA), de la maladie de Marek (MD) et d'autres.

Grâce aux multiples actions des glycérides de l’acide laurostéarique, FRA C12 est un outil efficace dans les régimes sans antibiotiques.
On remarquera une réduction de l’utilisation d’antibiotiques curatifs ainsi qu’une amélioration de la santé et des performances des animaux grâce à l’utilisation de glycérides d’acide laurostéarique.

L'acide laurostéarique est une couche blanche légèrement soluble dans l'eau.
Les esters d'acide laurostéarique (principalement les triglycérides) ne se trouvent que dans les huiles végétales, en particulier le lait et l'huile de coco, l'huile de laurier et l'huile de palmiste.
En revanche, les triglycérides d'acide myristique sont présents dans les plantes et les animaux, en particulier dans l'huile de muscade, l'huile de noix de coco et le lait de mammifère.

Les acides gras ont mauvaise réputation car ils sont fortement associés à des taux de cholestérol sérique élevés chez l’homme.
Les acides laurique et myristique sont parmi les pires contrevenants ;

L'acide laurostéarique est un acide gras saturé avec une chaîne de 12 atomes de carbone, l'acide laurostéarique possède donc de nombreuses propriétés.
L'acide laurostéarique est un solide huileux de couleur foncée, un solide huileux de couleur foncée et une huile foncée.
L'acide laurostéarique et la monolaurine ont une activité antimicrobienne significative contre les bactéries à Gram positif et un certain nombre de champignons et de virus.
Aujourd’hui, il existe de nombreux produits commerciaux qui utilisent l’acide laurostéarique et la monolaurine comme agents antimicrobiens.

En raison des différences significatives dans les propriétés de l'acide laurostéarique par rapport aux acides gras à chaîne plus longue, ils sont généralement divisés en acides gras à chaîne moyenne couvrant C6 - C12 et en acides gras à chaîne longue couvrant C14 et plus.
L’huile de coco fait fureur dans les régimes de beauté et de bien-être naturels.

De nombreux blogs et sites de santé naturelle se présentent comme un produit miracle et savent tout faire pour soulager les gerçures.
Cependant, lorsque vous décomposez l’huile de noix de coco en parties actives d’acide laurostéarique, les choses commencent à paraître moins miraculeuses et ressemblent davantage à de la science.
L'acide laurostéarique est l'un de ces composants actifs.

L'acide laurostéarique est un oléochimique polyvalent avec des applications dans tous les domaines, des plastiques aux soins personnels.
Présent dans de nombreuses plantes, dont le palmier et le palmier cohune, ainsi que dans l'huile de coco, les graines de palmier, les noix de bétel et les noix de macadamia, l'acide laurostéarique est classé parmi les graisses saturées comportant une chaîne de 12 atomes de carbone.

Certains chercheurs pensent que l'acide laurostéarique peut être plus sûr que les gras trans lorsqu'il est utilisé dans la préparation des aliments.
L'acide laurostéarique est un solide blanc et poudreux qui présente une légère odeur rappelant l'huile de laurier ou le savon.

Comme la plupart des acides gras, l’acide laurostéarique est non toxique, ce qui rend l’acide laurostéarique sans danger pour une utilisation dans une large gamme d’applications.
De plus, l’acide laurostéarique est relativement peu coûteux, ce qui en fait un ingrédient populaire dans les processus de fabrication où le coût est un facteur clé.

L'acide laurostéarique est un acide gras saturé.
Le nom officiel des acides laurostéariques est l’acide dodécanoïque.

L'acide laurostéarique est un acide gras ou un lipide à chaîne moyenne et longue qui représente environ la moitié des acides gras contenus dans l'huile de coco.
L'acide laurostéarique est souvent utilisé dans la recherche en laboratoire sur la dépression du point de fusion. Utilisé, peu coûteux, non toxique et sûr à utiliser.
L'acide laurostéarique est un solide à température ambiante mais se dissout facilement dans l'eau bouillante. L'acide laurostéarique liquide peut donc être traité avec une variété de solutés et utilisé pour déterminer leur masse moléculaire.

L'acide laurostéarique est un acide gras obtenu à partir de l'huile de coco et d'autres graisses végétales.
L'acide laurostéarique est pratiquement insoluble dans l'eau mais est soluble dans l'alcool, le chloroforme et l'éther.
L'acide laurostéarique fonctionne comme un lubrifiant, un liant et un agent antimousse.

L'acide laurostéarique est un acide carboxylique.
Les acides carboxyliques donnent des ions hydrogène si une base est présente pour les accepter.

Ils réagissent ainsi avec toutes les bases, tant organiques (par exemple les amines) qu'inorganiques.
Leurs réactions avec les bases, appelées « neutralisations », s'accompagnent d'un dégagement de chaleur important.
La neutralisation entre un acide et une base produit de l'eau et un sel.

Les acides carboxyliques en solution aqueuse et les acides carboxyliques liquides ou fondus peuvent réagir avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.
De telles réactions se produisent en principe également pour les acides carboxyliques solides, mais sont lentes si l'acide solide reste sec.
Même les acides carboxyliques « insolubles » peuvent absorber suffisamment d’eau de l’air et se dissoudre suffisamment dans l’acide laurostéarique pour corroder ou dissoudre les pièces et conteneurs en fer, en acier et en aluminium.

Les acides carboxyliques, comme d'autres acides, réagissent avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux.
La réaction est plus lente pour les acides carboxyliques secs et solides.

Les acides carboxyliques insolubles réagissent avec des solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.
Des gaz et de la chaleur inflammables et/ou toxiques sont générés par la réaction des acides carboxyliques avec des composés diazoïques, des dithiocarbamates, des isocyanates, des mercaptans, des nitrures et des sulfures.
Les acides carboxyliques, notamment en solution aqueuse, réagissent également avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), le dithionite (SO2), pour générer des gaz et de la chaleur inflammables et/ou toxiques.

Leur réaction avec les carbonates et bicarbonates génère un gaz inoffensif (dioxyde de carbone) mais néanmoins de la chaleur.
Comme d’autres composés organiques, les acides carboxyliques peuvent être oxydés par des agents oxydants puissants et réduits par des agents réducteurs puissants.
Ces réactions génèrent de la chaleur.

Comme d'autres acides, les acides carboxyliques peuvent initier des réactions de polymérisation ; comme les autres acides, ils catalysent souvent (augmentent la vitesse) des réactions chimiques.
L'acide laurostéarique peut réagir avec des matières oxydantes.

Certains tensioactifs des dérivés de l'acide laurostéarique et du dodécanol sont également des antiseptiques, comme le chlorure de dodécyl diméthyl benzyl ammonium (géramine), le bromure de dodécyl diméthyl benzyl ammonium (bromo-géramine) et le bromure de dodécyl diméthyl (2-phénoxyéthyl) ammonium (bromure de domphène).
Le dodécyldiméthyllammonium-2,4,5-trichlorophénolate contenu dans ces dérivés peut être utilisé comme conservateur d'agrumes.
L'acide laurostéarique a également de nombreuses applications dans les additifs plastiques, les additifs alimentaires, les épices et les industries pharmaceutiques.

L'acide laurostéarique (C-12) est très courant dans la nature.
C'est un type de monoglycéride lorsque l'acide laurostéarique pénètre dans le corps et est converti en monolaurine.
Monolaurine ; L'acide laurostéarique antiviral, antimicrobien, antiprotozoaire et antifongique est une substance qui se distingue par ses caractéristiques.

L'acide laurostéarique est un acide gras saturé avec une chaîne de 12 atomes de carbone, l'acide laurostéarique possède donc de nombreuses propriétés des acides gras à chaîne moyenne, l'acide laurostéarique est un solide gras foncé et un solide gras foncé et une huile foncée.
Les sels et les esters de l’acide laurostéarique sont appelés lauréats.
La formule chimique des acides laurostéariques est CH3 (CH2) 1 (/ 0) COOH.

Méthodes de production de l’acide laurostéarique :

Les méthodes de production industrielle de l’acide laurostéarique peuvent être regroupées en deux catégories :
1) Dérivé de la saponification ou de la décomposition à haute température et pression d’huiles et de graisses végétales naturelles ;

2) Séparé de l'acide gras synthétique.
Le Japon utilise principalement l’huile de coco et l’huile de palmiste comme matières premières pour la préparation de l’acide laurostéarique.

Les huiles végétales naturelles utilisées pour produire l'acide laurostéarique comprennent l'huile de noix de coco, l'huile de noyau de litsea cubeba, l'huile de palmiste et l'huile de graines de poivre de montagne.
D’autres huiles végétales, telles que l’huile de palmiste, l’huile de graines d’arbre à thé et l’huile de graines de camphrier, peuvent également servir à l’industrie pour produire de l’acide laurostéarique.
Le distillat C12 résiduel issu de l'extraction de l'Acide Laurostéarique, contenant une grande quantité d'acide dodécénoïque, peut être hydrogéné à pression atmosphérique, sans catalyseur, pour être transformé en Acide Laurostéarique avec un rendement de plus de 86 %.

Acide laurostéarique dérivé de la séparation et de la purification de l'huile de coco et d'autres huiles végétales.

L'acide laurostéarique existe naturellement dans l'huile de noix de coco, l'huile de noyau de litsea cubeba, l'huile de palmiste et l'huile de noyau de poivre sous forme de glycéride.
L'acide laurostéarique peut être dérivé de l'hydrolyse d'huiles et de graisses naturelles dans l'industrie.
L'huile de noix de coco, l'eau et le catalyseur sont ajoutés dans l'autoclave et hydrolysés en glycérol et en acide gras à 250 ℃ sous la pression de 5MPa.

La teneur en acide laurostéarique est de 45 % à 80 % et peut être distillée davantage pour obtenir l'acide laurostéarique.
L'acide laurostéarique est un acide gras carboxylique isolé des graisses ou des huiles végétales et animales.

Par exemple, l’huile de coco et l’huile de palmiste contiennent toutes deux de fortes proportions d’acide laurostéarique.
L'isolement des graisses et des huiles naturelles implique l'hydrolyse, la séparation des acides gras, l'hydrogénation pour convertir les acides gras insaturés en acides saturés et enfin la distillation de l'acide gras spécifique d'intérêt.

Présence d’acide laurostéarique :
L'acide laurostéarique, un composant des triglycérides, représente environ la moitié de la teneur en acides gras du lait de coco, de l'huile de coco, de l'huile de laurier et de l'huile de palmiste (à ne pas confondre avec l'huile de palme), sinon l'acide laurostéarique est relativement rare.
L'acide laurostéarique se trouve également dans le lait maternel (6,2 % des matières grasses totales), le lait de vache (2,9 %) et le lait de chèvre (3,1 %).

L’acide laurostéarique est l’une de ces parties actives.
L'acide laurostéarique est un acide gras ou un lipide à chaîne moyenne et longue qui représente environ la moitié des acides gras contenus dans l'huile de coco.

L'acide laurostéarique est une substance puissante parfois extraite de la noix de coco pour être utilisée dans le développement de la monolaurine.
Monolaurine, bactérie, l'acide laurostéarique est un agent antimicrobien capable de combattre les agents pathogènes tels que les virus et les levures.
Vous ne pouvez pas digérer l’acide laurostéarique seul, car l’acide laurostéarique est irritant et n’est pas présent seul dans la nature.

Vous êtes plus susceptible d’obtenir de l’acide laurostéarique sous forme d’huile de noix de coco ou de noix de coco fraîche.
Bien que l’huile de coco soit étudiée à un rythme effréné, la plupart des recherches ne permettent pas d’identifier exactement ce qui est responsable des bienfaits rapportés de l’huile.
Étant donné que l’huile de coco contient beaucoup plus que l’acide laurostéarique, l’acide laurostéarique serait trop long pour attribuer à l’acide laurostéarique tous les bienfaits de l’huile de coco.

Pourtant, une analyse de 2015 suggérait que la plupart des bienfaits liés à l’huile de coco étaient directement attribués à l’acide laurostéarique.
Ils suggèrent que l’acide laurostéarique pourrait contribuer à la perte de poids et protéger contre la maladie d’Alzheimer, entre autres avantages.
Les effets sur le taux de cholestérol sanguin doivent encore être étudiés.

L'acide laurostéarique, en tant que composant des triglycérides, représente environ la moitié de la teneur en acides gras du lait de coco, de l'huile de coco, de l'huile de laurier et de l'huile de palmiste (à ne pas confondre avec l'huile de palme). Sinon, l'acide laurostéarique est relativement rare.
L'acide laurostéarique se trouve également dans le lait maternel (6,2 % des matières grasses totales), le lait de vache (2,9 %) et le lait de chèvre (3,1 %).

Comme beaucoup d’autres acides gras, l’acide laurostéarique est peu coûteux, a une longue durée de conservation, est non toxique et peut être manipulé sans danger.
L'acide laurostéarique est principalement utilisé pour la production de savons et de cosmétiques.

À ces fins, l’acide laurostéarique réagit avec l’hydroxyde de sodium pour donner du laurate de sodium, qui est un savon.
Le plus souvent, le laurate de sodium est obtenu par saponification de diverses huiles, comme l'huile de coco.
Ces précurseurs donnent des mélanges de laurate de sodium et d'autres savons.

Applications de l’acide laurostéarique :
L'acide laurostéarique est principalement utilisé dans la fabrication de savons et autres produits cosmétiques.
Dans les laboratoires scientifiques, l'acide laurostéarique est souvent utilisé pour étudier la masse molaire de substances inconnues via l'abaissement du point de congélation.
Dans l'industrie, l'acide laurostéarique est utilisé comme intermédiaire et comme agent tensioactif.

Le marché de consommation utilise l'acide laurostéarique dans le nettoyage, l'ameublement et la production de produits de soins personnels.
En médecine, l’acide laurostéarique est connu pour augmenter le cholestérol sérique total plus que la plupart des autres acides gras.
Les utilisations de l'acide laurostéarique comprennent les chlorures d'acide, les tensioactifs amphotères intermédiaires, les crèmes et lotions anti-âge, les antisudorifiques, le pain de savon, les bétaïnes, les nettoyants pour le corps, les cosmétiques, les déodorants, les émollients, les émulsifiants, les gommages exfoliants, les nettoyants pour le visage, les fonds de teint, les esters de glycérol, les soins capillaires, les cheveux. colorants, imidazolines, baume à lèvres, savon liquide pour les mains, lubrifiants, formulations de crèmes hydratantes, peroxydes organiques, sarcosinates, crème à raser, gels douche, produits de soins de la peau, etc.

Traitement des infections intestinales et de la teigne causées par le parasite.
L'acide laurostéarique dans les aliments est utilisé comme abréviation végétale.

Dans le secteur manufacturier, l'acide laurostéarique est utilisé pour fabriquer du savon et du shampoing.
On ne sait pas comment l’acide laurostéarique agit en tant que médicament.
Certaines recherches suggèrent que l'acide laurostéarique pourrait être une huile plus sûre que les gras trans dans les préparations alimentaires.

Applications pharmaceutiques de l’acide laurostéarique :
L'acide laurostéarique a également été examiné pour son utilisation comme activateur de la pénétration topique et de l'absorption transdermique, de l'absorption rectale, de l'administration buccale et de l'absorption intestinale.
L'acide laurostéarique est également utile pour stabiliser les émulsions huile dans l'eau.
L'acide laurostéarique a également été évalué pour une utilisation dans les formulations en aérosol.

Utilisations de l’acide laurostéarique :
Acide laurostéarique Utilisé pour la préparation de résines alkydes, ainsi que d'agents mouillants, de détergents et de pesticides
L'acide laurostéarique est utilisé pour éplucher les légumes et les fruits avec une quantité maximale de 3,0 g/kg.

L'acide laurostéarique est utilisé comme antimousse ; GB 2760-86 prévoit les épices dont l'utilisation est autorisée ; utilisé pour la préparation d’autres additifs de qualité alimentaire.
L'acide laurostéarique est largement utilisé dans l'industrie des tensioactifs et peut être, selon la classification des tensioactifs, divisé en types cationique, anionique, non ionique et amphotère.

Certains tensioactifs des dérivés de l'acide laurostéarique et du dodécanol sont également des antiseptiques, comme le chlorure de dodécyl diméthyl benzyl ammonium (géramine), le bromure de dodécyl diméthyl benzyl ammonium (bromo-géramine) et le bromure de dodécyl diméthyl (2-phénoxyéthyl) ammonium (bromure de domphène).
Le dodécyldiméthyllammonium-2,4,5-trichlorophénolate contenu dans ces dérivés peut être utilisé comme conservateur d'agrumes.
L'acide laurostéarique a également de nombreuses applications dans les additifs plastiques, les additifs alimentaires, les épices et les industries pharmaceutiques.

Utilisations des consommateurs de l’acide laurostéarique :
L'acide laurostéarique est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de revêtement, mastics, enduits, pâte à modeler, peintures au doigt, cirages et cires, produits d'entretien de l'air et produits phytopharmaceutiques.
D'autres rejets d'acide laurostéarique dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.

Produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement,
Composé de nettoyage,
Revêtements de sol,
Produits chimiques organiques industriels utilisés dans les produits commerciaux et de consommation,
Lubrifiants et graisses,
Produits de soins personnels.

Utilisations industrielles de l’acide laurostéarique :
L'acide laurostéarique est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement du cuir, polymères, produits de traitement textile et teintures, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et lubrifiants et graisses.
L'acide laurostéarique est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées.

L'acide laurostéarique est utilisé pour la fabrication de : textiles, cuirs ou fourrures.
Le rejet dans l'environnement de l'acide laurostéarique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles, comme auxiliaire technologique et comme auxiliaire technologique.

Produits commerciaux et industriels,
colorants,
Intermédiaires.

Utilisations généralisées de l’acide laurostéarique par les professionnels :
L'acide laurostéarique est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, cirages et cires, adhésifs et produits d'étanchéité, cosmétiques et produits de soins personnels et produits chimiques de laboratoire.
L'acide laurostéarique est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées.

L'acide laurostéarique est utilisé pour la fabrication de : textiles, cuirs ou fourrures.
Le rejet dans l'environnement de l'acide laurostéarique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels.
D'autres rejets d'acide laurostéarique dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.

Utilisations biocides de l’acide laurostéarique :
L'acide laurostéarique est approuvé pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : repousser ou attirer les parasites.

Acide laurostéarique pour l’acné :
Parce que l’acide laurostéarique a des propriétés antibactériennes, il a été démontré que l’acide laurostéarique combat efficacement l’acné.
La bactérie Propionibacterium acids se trouve naturellement sur la peau.
Lorsqu’ils se multiplient, ils conduisent au développement de l’acné.

Les résultats d’une étude de 2009 ont révélé que l’acide laurostéarique pouvait réduire l’inflammation et le nombre de bactéries présentes.
L'acide laurostéarique a fonctionné encore mieux que le peroxyde de benzoyle, un traitement courant contre l'acné.
Une étude de 2016 a également reconfirmé les propriétés anti-acnéiques de l’acide laurostéarique.

Cela ne signifie pas que vous devriez mettre de l’huile de coco sur votre acné.
Les chercheurs ont utilisé de l’acide laurostéarique pur et ont suggéré que l’acide laurostéarique pourrait être développé à l’avenir comme antibiotique pour l’acné.

Utilisations en laboratoire de l’acide laurostéarique :
En laboratoire, l'acide laurostéarique peut être utilisé pour étudier la masse molaire d'une substance inconnue via l'abaissement du point de congélation.
Le choix de l’acide laurostéarique est pratique car le point de fusion du composé pur est relativement élevé (43,8°C).

La constante cryoscopique de l'acide laurostéarique est de 3,9°C·kg/mol.
En faisant fondre l'acide laurostéarique avec la substance inconnue, en laissant l'acide laurostéarique refroidir et en enregistrant la température à laquelle le mélange gèle, la masse molaire du composé inconnu peut être déterminée.

Intermédiaires de cristaux liquides :
Compte tenu des propriétés moussantes de l’acide laurostéarique, les dérivés de l’acide laurostéarique (acide h-dodécanoïque) sont largement utilisés comme base dans la fabrication de savons, de détergents et d’alcool laurylique.
L'acide laurostéarique est un constituant courant des graisses végétales, en particulier de l'huile de coco et de l'huile de laurier.

L'acide laurostéarique peut avoir un effet synergique dans une formule pour aider à lutter contre les micro-organismes.
L'acide laurostéarique est un léger irritant mais pas un sensibilisant, et certaines sources citent l'acide laurostéarique comme comédogène.

L'acide laurostéarique est un acide gras obtenu à partir de l'huile de coco et d'autres graisses végétales.
L'acide laurostéarique est pratiquement insoluble dans l'eau mais est soluble dans l'alcool, le chloroforme et l'éther.
L'acide laurostéarique fonctionne comme un lubrifiant, un liant et un agent antimousse.

Autres utilisations de l’acide laurostéarique :

Dans les plastiques contenant de l'acide laurostéarique :
Dans les applications de fabrication de plastiques, l'acide laurostéarique sert d'intermédiaire, c'est-à-dire une substance formée au cours des étapes intermédiaires d'une réaction chimique entre les réactifs et le produit fini.

Dans les aliments et les boissons contenant de l'acide laurostéarique :
L’une des utilisations les plus courantes de l’acide laurostéarique est celle comme matière première pour les émulsifiants dans divers additifs alimentaires et boissons, en particulier dans la fabrication de shortening végétal.
La non-toxicité de l’acide laurostéarique rend également l’acide laurostéarique sans danger pour une utilisation dans la production alimentaire.

Dans les tensioactifs et les esters de l'acide laurostéarique :
Lorsqu'il est utilisé comme tensioactifs anioniques et non ioniques, l'acide laurostéarique a la capacité de réduire la tension superficielle entre les liquides et les solides.

Dans les textiles contenant de l'acide laurostéarique :
L'acide laurostéarique fonctionne bien comme lubrifiant et agent de transformation dans les applications de fabrication textile, car l'acide laurostéarique a la capacité d'aider l'eau à se mélanger à l'huile.

Dans les soins personnels de l'acide laurostéarique :
L’une des utilisations les plus courantes de l’acide laurostéarique est comme émulsifiant pour les crèmes et lotions pour le visage, car l’acide laurostéarique possède une forte capacité à nettoyer la peau et les cheveux.
L’acide laurostéarique est également facile à éliminer après utilisation.
Vous pouvez trouver de l’acide laurostéarique dans de nombreux produits de soins personnels tels que les shampoings, les nettoyants pour le corps et les gels douche.

Dans les savons et détergents à base d'acide laurostéarique :
Lorsqu'il est utilisé comme base dans la production de savons liquides et transparents, l'acide laurostéarique peut contrôler le niveau de mousse, ajouter des propriétés revitalisantes et améliorer la capacité de nettoyage globale.

En médecine de l’acide laurostéarique :
L'acide laurostéarique peut être trouvé dans une variété de médicaments utilisés pour traiter les infections virales, certaines formes de grippe, les boutons de fièvre, les boutons de fièvre, la bronchite, les infections à levures, la gonorrhée, l'herpès génital et bien d'autres.
Cependant, les preuves sont insuffisantes pour déterminer l’efficacité globale de l’acide laurostéarique dans le traitement de ces affections.
Des recherches préliminaires indiquent également que l’acide laurostéarique peut également contribuer au traitement de l’acné.

L'acide laurostéarique, ou acide dodécanoïque, est le principal acide de l'huile de coco et de l'huile de palmiste, et on pense qu'il possède des propriétés antimicrobiennes.
Les valeurs détectées de la concentration efficace demi-maximale (EC (50)) d'acide laurostéarique sur la croissance de P. acnés, S. aureus et S. epidermidis indiquent que P. acnés est la plus sensible à l'acide laurostéarique parmi ces bactéries.

De plus, l’acide laurostéarique n’a pas induit de cytotoxicité pour les sébocytes humains.
Ces données mettent en évidence le potentiel de l’utilisation de l’acide laurostéarique comme traitement alternatif pour l’antibiothérapie de l’acné vulgaire.
L'acide laurostéarique est utilisé dans la fabrication de savons, de détergents, de cosmétiques et d'alcool laurylique.

Dans le nettoyage de l’acide laurostéarique :
Aide à garder une surface propre

En émulsifiant de l’acide laurostéarique :
Favorise la formation de mélanges intimes entre liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)

Dans le tensioactif de l'acide laurostéarique :
Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lorsque l'acide laurostéarique est utilisé

Régime à base d'acide laurostéarique :
L'acide laurostéarique peut être pris en complément, mais l'acide laurostéarique est le plus souvent consommé dans l'huile de coco ou l'huile de palmiste.
L'acide laurostéarique est considéré comme sûr sur la base des quantités généralement présentes dans les aliments.

Cependant, comme il s’agit toujours d’huile pure, limitez votre consommation de MCT pour rester dans les 5 à 7 cuillères à café d’huile par jour recommandées par le ministère américain de l’Agriculture.
Vous pouvez utiliser de l’huile de noix de coco et de palmiste pour les sautés, car les deux huiles résistent à la chaleur élevée.
Ils peuvent également être utilisés en pâtisserie, ajoutant une richesse naturelle à vos aliments.

Fabrication d'acide laurostéarique :
Le rejet dans l'environnement de l'acide laurostéarique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de l'acide laurostéarique.

Secteurs de transformation industrielle de l’acide laurostéarique :
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base,
Fabrication de tous autres produits et préparations chimiques,
Fabrication d'huiles lubrifiantes et de graisses pétrolières,
Fabrication de matières plastiques et de résines,
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations pour toilettes,
Fabrication de colorants et pigments synthétiques,
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir.

Propriétés chimiques de l'acide laurostéarique :
L'acide laurostéarique est constitué de cristaux incolores en forme d'aiguilles.
L'acide laurostéarique est soluble dans le méthanol, légèrement soluble dans l'acétone et l'éther de pétrole.

Comme beaucoup d’autres acides gras, l’acide laurostéarique est peu coûteux, a une longue durée de conservation, est non toxique et sans danger à manipuler.
L'acide laurostéarique est principalement utilisé pour la production de savons et de cosmétiques.
À ces fins, l'acide laurostéarique est neutralisé avec de l'hydroxyde de sodium pour donner du laurate de sodium, qui est un savon.

Le plus souvent, le laurate de sodium est obtenu par saponification de diverses huiles, comme l'huile de coco.
Ces précurseurs donnent des mélanges de laurate de sodium et d'autres savons.
L'acide laurostéarique se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche avec une légère odeur d'huile de laurier.

L'acide laurostéarique est un solide blanc avec une légère odeur d'huile de laurier.
L'acide laurostéarique a une odeur grasse.
L'acide laurostéarique est un constituant commun de la plupart des régimes alimentaires ; de fortes doses peuvent provoquer des troubles gastro-intestinaux

Propriétés médicinales potentielles de l’acide laurostéarique :
L'acide laurostéarique augmente le cholestérol sérique total plus que de nombreux autres acides gras, mais principalement les lipoprotéines de haute densité (HDL) (le « bon » cholestérol sanguin).
En conséquence, l'acide laurostéarique a été caractérisé comme ayant « un effet plus favorable sur le cholestérol HDL total que tout autre acide gras, saturé ou insaturé ».

En général, un rapport cholestérol sérique total/HDL plus faible est en corrélation avec une diminution du risque d’athérosclérose.
Néanmoins, une méta-analyse approfondie sur les aliments affectant le rapport LDL total/cholestérol sérique a révélé en 2003 que les effets nets de l'acide laurostéarique sur les résultats des maladies coronariennes restaient incertains.
Une étude réalisée en 2016 sur l’huile de noix de coco (qui contient près de la moitié de l’acide laurostéarique) n’a pas non plus été concluante quant à ses effets sur le risque de maladies cardiovasculaires.

Formulation ou reconditionnement de l'Acide Laurostéarique :
L'acide laurostéarique est utilisé dans les produits suivants : polymères, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de traitement du cuir, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, peintures au doigt, encres et toners, cosmétiques et produits de soins personnels, lubrifiants et graisses. et les produits de traitement des textiles et les teintures.
Le rejet dans l'environnement de l'acide laurostéarique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.

Stockage de l’acide laurostéarique :
L'acide laurostéarique est stable à des températures normales et doit être conservé dans un endroit frais et sec.
Éviter les sources d'inflammation et le contact avec des matériaux incompatibles.

Libération d’acide laurostéarique dans l’environnement :
Le rejet dans l'environnement de l'acide laurostéarique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : traitement d'abrasion industrielle avec un taux de libération élevé (par exemple, opérations de ponçage ou décapage de peinture par grenaillage) et traitement d'abrasion industrielle avec un faible taux de libération (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage du métal).
D'autres rejets d'acide laurostéarique dans l'environnement sont susceptibles de se produire dans les cas suivants : utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques), utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique), utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à taux de libération élevé (par exemple pneus, produits en bois traités, textiles traités et tissu, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux longue durée à taux de dégagement élevé (par exemple dégagement des tissus, textiles lors du lavage, enlèvement des peintures intérieures) .

L'acide laurostéarique peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules et machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).
L'acide laurostéarique peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : plastique (par exemple emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables), tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), cuir (par exemple gants, chaussures, sacs à main, meubles) et le papier utilisé pour l'emballage (hors emballages alimentaires).

Identifiants de l’acide laurostéarique :
Numéro CAS : 143-07-7
CHEBI:30805
ChEMBL : ChEMBL108766
ChemSpider : 3756
Carte d'information ECHA : 100.005.075
Numéro CE : 205-582-1
IUPHAR/BPS : 5534
KEGG : C02679
CID PubChem : 3893
UNII : 1160N9NU9U
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5021590

Propriétés de l'acide laurostéarique :
Formule chimique : C12H24O2
Masse molaire : 200,322 g·mol−1
Aspect : Poudre blanche
Odeur : Légère odeur d'huile de laurier
Densité:
1,007 g/cm3 (24 °C)
0,8744 g/cm3 (41,5 °C)
0,8679 g/cm3 (50 °C)
Point de fusion : 43,8 °C (110,8 °F ; 316,9 K)
Point d'ébullition:
297,9 °C (568,2 °F ; 571,0 K)
282,5 °C (540,5 °F ; 555,6 K) à 512 mmHg
225,1 °C (437,2 °F ; 498,2 K) à 100 mmHg
Solubilité dans l'eau:
37 mg/L (0 °C)
55 mg/L (20 °C)
63 mg/L (30 °C)
72 mg/L (45 °C)
83 mg/L (100 °C)
Solubilité : Soluble dans les alcools, l'éther diéthylique, les phényles, les haloalcanes, les acétates
Solubilité dans le méthanol :
12,7 g/100 g (0 °C)
120 g/100 g (20 °C)
2 250 g/100 g (40 °C)
Solubilité dans l'acétone :
8,95 g/100 g (0 °C)
60,5 g/100 g (20 °C)
1590 g/100 g (40 °C)
Solubilité dans l'acétate d'éthyle :
9,4 g/100 g (0 °C)
52 g/100 g (20°C)
1250 g/100 g (40°C)
Solubilité dans le toluène :
15,3 g/100 g (0 °C)
97 g/100 g (20°C)
1410 g/100 g (40°C)
journal P 4,6
La pression de vapeur:
2,13·10−6 kPa (25 °C)
0,42 kPa (150 °C)
6,67 kPa (210 °C)
Acidité (pKa):5,3 (20 °C)
Conductivité thermique:
0,442 W/m·K (solide)
0,1921 W/m·K (72,5 °C)
0,1748 W/m·K (106 °C)
Indice de réfraction (nD) :
1,423 (70 °C)
1,4183 (82 °C)
Viscosité:
6,88 CP (50 °C)
5,37 CP (60 °C)

Noms de l’acide laurostéarique :

Noms des processus réglementaires de l’acide laurostéarique :
Acide dodécanoïque
L'acide laurique
L'acide laurique
L'acide laurique
l'acide laurique

Noms traduits de l’acide laurostéarique :
Acide laurique (ro)
Acide laurique (fr)
Acido laurico (le)
Aċidu lawriku (mt)
Ido laurico (pt)
Kwas laurynowy (pl)
Kyselina dodekanová (sk)
Acide laurique (non)
Lauriinhape (et)
Lauriinihapo (fi)
Laurinezuur (nl)
Laurinsav (hu)
Laurinska kiselina (heure)
Laurinsyra (sv)
Laurinsyre (da)
Laurinsäure (de)
Laurova Kyselina (cs)
Laurinskabe (lv)
Lavrinska kislina (sl)
Uro rugštis (lt)
Acide laurique (es)
Λαυρικό οξύ (el)
Додеканова киселина (bg)

Noms CAS de l'acide laurostéarique :
Acide dodécanoïque

Noms IUPAC de l’acide laurostéarique :
1-Dodécansäure
acide docécanoïque
ACIDE DODÉCANOÏQUE
Acide laurostéarique
Acide dodécanoïque
acide dodécanoïque
L'acide laurique
L'acide laurique
l'acide laurique
L'acide laurique
L'acide laurique
l'acide laurique
Acide laurique
Laurinsäure
Acide n-dodécanoïque

Noms commerciaux de l’acide laurostéarique :
ACIDE DODÉCANOÏQUE
KORTACIDE 1299/ 1298/ 1295
L'acide laurique
MASCID 1298
MASCID 1299
PALMAC 98-12
PALMAC 99-12
Palmata 1299
PALMERA
RADIACIDE 0653
SINAR-FA1299
Téfacide Laurique 98
UNIOLEO FA 1299

Autres identifiants de l’acide laurostéarique :
143-07-7
203714-07-2
203714-07-2
7632-48-6
7632-48-6
8000-62-2
8000-62-2
8045-27-0
8045-27-0

Numéro CAS : 97-67-6
Numéro CE : 202-601-5
Masse molaire : 134,08 g/mol
Formule chimique : HOOCCH(OH)CH₂COOH
Formule de Hill : C₄H₆O₅




DESCRIPTION:
L'acide L-malique est l'isomère naturel de l'acide malique, que l'on trouve principalement dans les fruits aigres et non mûrs.
L'acide L-malique est un composé organique naturel présent dans de nombreux fruits et légumes.
L'acide L-malique est un intermédiaire important dans le cycle de l'acide citrique ainsi qu'un élément clé du cycle de Krebs.

Il a été démontré que l'acide L-malique a des effets anticonvulsivants et anti-inflammatoires, et inhibe également la croissance de bactéries telles que Staphylococcus aureus.
L'acide L-malique est synthétisé à partir de carbonate de sodium et d'acide lactique par réaction avec un acide minéral tel que l'acide chlorhydrique, sulfurique ou nitrique.
Cette réaction produit de l'hydrogène gazeux, de l'eau et de l'acide l-malique.
L'acide L-malique est également utilisé pour la production d'anticorps monoclonaux contre diverses cibles, y compris les cellules humaines.

L'acide L-malique donne à de nombreux fruits, en particulier aux pommes, leur saveur caractéristique.
L'acide L-malique est souvent appelé "acide de pomme".
Le mot malic est dérivé du latin mālum, pour lequel Malus, le genre qui contient toutes les espèces de pommiers, est également nommé
L'acide L-malique est un acide dicarboxylique présent dans les fruits et légumes, en particulier les pommes.
Le nom acide malique vient du mot latin pour pomme, malum.
De nombreux fruits doivent leurs saveurs acidulées et acides à l'acide malique.
Les sels et esters de l'acide malique sont connus sous le nom de malate.

De nombreux suppléments se lient au malate pour améliorer leur biodisponibilité, comme le malate de citrulline et le malate de magnésium.
Le malate fait également partie du cycle de l'acide citrique (CAC), parfois appelé cycle de Krebs ou cycle de l'acide tricarboxylique (TCA).

Le CAC est la principale voie qui fournit de l'énergie à toutes les zones du corps.
Le CAC utilise du malate pour produire du NADPH, qui se convertit ensuite en NADH.
Le NADH est essentiel à la production d'adénosine triphosphate (ATP), également connue comme la monnaie énergétique des cellules.
L'ATP fournit l'énergie nécessaire pour diverses réactions chimiques et processus biochimiques qui se produisent dans tout le corps.

Numéro CAS : 97-67-6
Numéro CE : 202-601-5
Masse molaire : 134,08 g/mol
Formule chimique : HOOCCH(OH)CH₂COOH
Formule de Hill : C₄H₆O₅


APPLICATION DE L'ACIDE L-MALIQUE :

L'acide L-malique peut être utilisé pour préparer :
• malate de diéthyle (S)
• (R)-2-hydroxyl-4-phénylbutanoate d'éthyle
• éthyl (S) -2-hydroxyl-4-phénylbutanoate
• Chlorhydrate d'ester éthylique de D-homophénylalanine
• furo[3,2-i]indolizines



INFORMATIONS PHYSICOCHIMIQUES SUR L'ACIDE L-MALIQUE :
Point d'ébullition : 140 °C (décomposition)
Densité : 1,60 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 98 - 103 °C
Valeur pH : 2,2 (10 g/l, H₂O, 20 °C)
Densité apparente : 600 kg/m3
Solubilité : 160 g/l
Dosage (acidimétrique) : ≥ 99,0 %
Intervalle de fusion (valeur inférieure) : ≥ 98 °C
Intervalle de fusion (valeur supérieure) : ≤ 104 °C
Spéc. rotation [α²0/D (c=5 dans la pyridine) : -30,0 - -27,0 °
Identité (IR) : test réussi
Stockage : Stocker en dessous de : +30°C
Forme : poudre
pKa (25 °C) : (1) 3,46, (2) 5,10
Pf : 101-103 °C (lit.)
Solubilité:
eau : 100 mg/mL, claire à très légèrement trouble, incolore



Température d'expédition : Ambiante
Température de stockage : Stabilité à court terme : 2-8oC,
Stabilité à long terme : voir les étiquettes des composants individuels
Stabilité : > 2 ans dans les conditions de stockage recommandées
Analyte : acide L-malique
Format du dosage : Spectrophotomètre, Microplaque
Méthode de détection : Absorbance
Longueur d'onde (nm): 340
Réponse du signal : augmenter
Gamme linéaire : 0,5 à 30 µg d'acide L-malique par dosage
Limite de détection : 0,25 mg/L
Temps de réaction (min): ~ 3 min

APPLICATION DE L'ACIDE L-MALIQUE :
Vin, bière, jus de fruits, boissons non alcoolisées, bonbons, fruits et légumes, pain, cosmétiques, produits pharmaceutiques et autres matériels (ex. cultures biologiques, échantillons, etc.).

L'acide L-malique est utilisé comme additif alimentaire, réactif protecteur sélectif α-amino pour les dérivés d'acides aminés.
Synthon polyvalent pour la préparation de composés chiraux, y compris les agonistes des récepteurs κ-opioïdes, l'analogue de la 1α,25-dihydroxyvitamine D3 et la phoslactomycine B.

Numéro CAS : 97-67-6
Numéro CE : 202-601-5
Masse molaire : 134,08 g/mol
Formule chimique : HOOCCH(OH)CH₂COOH
Formule de Hill : C₄H₆O₅

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ACIDE L-MALIQUE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.



Numéro CAS : 97-67-6
Numéro CE : 202-601-5
Masse molaire : 134,08 g/mol
Formule chimique : HOOCCH(OH)CH₂COOH
Formule de Hill : C₄H₆O₅


SYNONYMES D' ACIDE L-MALIQUE :
Acide 2-hydroxybutanedioïque
L'acide malique
(+/-)-acide malique
Acide 2-hydroxysuccinique
malate
acide hydroxysuccinique
acide butanedioïque
hydroxy
kyselina jablecna
acide de pomalus
acide hydroxybutanedioïque
acide désoxytétrarique

Conditions d'entrée MeSH :
calcium (hydroxy-1-malate) hexahydraté
malate
l'acide malique
acide malique, isomère (R)
acide malique, sel de calcium, (1:1), isomère (S)
acide malique, sel disodique
acide malique, sel disodique, isomère (R)
acide malique, sel disodique, isomère (S)
acide malique, sel de magnésium (2:1)
acide malique, sel monopotassique, isomère (+-)
acide malique, sel de potassium, isomère (R)
acide malique, sel de sodium, isomère (+-)

Synonymes fournis par le déposant :
l'acide malique
Acide DL-malique
6915-15-7
Acide 2-hydroxybutanedioïque
Acide 2-hydroxysuccinique
617-48-1
malate
Acide butanedioïque, hydroxy-
acide hydroxysuccinique
Acide malique, DL-
Kyselina jablecna
acide hydroxybutanedioïque
Acide de Pomalus
Acide désoxytétrarique
Acide dl-hydroxybutanedioïque
Hydroxybutandisaure
acide alpha-hydroxysuccinique
Musashi-no-Ringosan
Caswell n ° 537
Acide DL-2-hydroxybutanedioïque
FDA 2018
Monohydroxybernsteinsaure
Acide succinique, hydroxy-
Acide R,S(+-)-malique
Kyselina jablecna [Tchèque]
Acide malique [NF]
FEMA n° 2655
Acide 2-hydroxyéthane-1,2-dicarboxylique
Acide pomaleux
Kyselina hydroxybutandiova [Tchèque]
acide d,l-malique
Code chimique des pesticides EPA 051101
AI3-06292
(+/-)-acide malique
Acide malique, L-
NSC-25941
E296
ACIDE BUTANEDIOÏQUE, HYDROXY-, (S)-
MLS000084707
817L1N4CKP
CHEBI:6650
SIN N° 296
Acide (+-)-1-hydroxy-1,2-éthanedicarboxylique
N° INS. 296
INS-296
NSC25941
Acide malique (NF)
SMR000019054
Acide DL-Pomme
E-296
DSSTox_CID_7640
Acide (R)-hydroxybutanedioïque
Acide (S)-hydroxybutanedioïque
DSSTox_RID_78538
DSSTox_GSID_27640
(+-)-Acide malique
Acide R-malique
Malicum acide
Numéro FEMA 2655
Acide butanedioïque, 2-hydroxy-, (2S)-
CAS-6915-15-7
CCRIS 2950
CCRIS 6567
Acide L-(-)-malique
HSDB 1202
Acide DL-hydroxysuccinique
Kyselina hydroxybutandiova
EINECS 210-514-9
EINECS 230-022-8
NSC 25941
Acide hydroxybutanedioïque, (-)-
Acide (+-)-hydroxysuccinique
UNII-817L1N4CKP
Aepfelsaure
NSC 9232
MFCD00004245
MFCD00064213
Acide (+/-)-2-hydroxysuccinique
Acide hydroxybutanedioïque (+-)-
H2mal
Acide malique racémique
MFCD00064212
.+-.-Acide malique
143435-96-5
Opera_ID_805
Acide 2-hydroxyl-succinique
Acide DL-malique, 99 %
ACIDE MALIQUE [II]
ACIDE MALIQUE [MI]
ACIDE MALIQUE,(DL)
Acide 2-hydroxydicarboxylique
ACIDE MALIQUE [FCC]
SCHEMBL856
Acide 2-hydroxy-butanedioïque
bmse000046
bmse000904
ACIDE MALIQUE [INCI]
EC 210-514-9
EC 230-022-8
ACIDE MALIQUE [VANDF]
Acide malique-, (forme L)-
Acide DL-malique, >=99%
HYOSCYAMINEHYDROBROMURE
Opréa1_130558
Opréa1_624131
ACIDE MALIQUE [USP-RS]
ACIDE MALIQUE [WHO-DD]
acide butanedioïque, 2-hydroxy-
Acide DL-malique-2-[13C]
ACIDE DL-HYDROXYSUCOÏNIQUE
Acide butanedioïque, (.+-.)-
ACIDE DL(+/-)-MALIQUE
GTPL2480
ACIDE 2-HYDROXY-SUCCINIQUE
ACIDE DL-HYROXYBUTANEDIOIQUE
CHEMBL1455497
DTXSID0027640
BDBM92495
ACIDE MALIQUE [EP MONOGRAPHIE]
ACIDE MALIQUE [USP IMPURETÉ]
Acide DL-malique, FCC, >=99%
HMS2358H06
HMS3371C13
Acide DL-malique, étalon analytique
HY-Y1311
STR03457
(+/-)-ACIDE HYDROXYSUCCINIQUE
Tox21_201536
Tox21_300372
s9001
STL283959
ACIDE HYDROXYBUTANEDIOIQUE [HSDB]
AKOS000120085
AKOS017278471
(+/-)-ACIDE HYDROXYBUTANEDIOIQUE
AM81418
GCC-266122
DB12751
Acide DL-malique, ReagentPlus(R), 99 %
NCGC00043225-02
NCGC00043225-03
NCGC00254259-01
NCGC00259086-01
Acide DL-malique, >=98% (GC capillaire)
ACIDE HYDROXYBUTANEDIOIQUE, (+/-)-
SY003313
SY009804
Acide DL-malique, ReagentPlus(R), >=99%
DB-016133
Acide DL-malique 1000 microg/mL dans du méthanol
Acide DL-malique, USP, 99,0-100,5 %
CS-0017784
E 296
EU-0067046
FT-0605225
FT-0625484
FT-0625485
FT-0625539
FT-0632189
M0020
Acide DL-malique, SAJ de première qualité, >=99,0 %
EN300-19229
A19426
C00711
C03668
D04843
Acide DL-malique 1000 microg/mL dans l'acétonitrile
Acide DL-malique, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
M-0825
AB00443952-12
Acide malique, conforme aux spécifications de test USP/NF
4-éthoxyphényltrans-4-propylcyclohexanecarboxylate
L023999
Q190143
Q-201028
0C9A2DC0-FEA2-4864-B98B-0597CDD0AD06
F0918-0088
Z104473230
Acide malique, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
ACIDE MALIQUE (CONSTITUANT DE LA PRÉPARATION LIQUIDE DE CANNEBERGE) [DSC]
Acide malique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Acide DL-malique, conforme aux spécifications analytiques de la FCC, E296, 99-100,5 % (alcalimétrique)
Acide L-(−)-malique
(-)-(S)-acide malique
Acide (-)-L-malique
(-)-L'acide malique
(2S)-2-Hydroxybernsteinsäure [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Acide (2S)-2-hydroxybutanedioïque
Acide (2S)-2-hydroxysuccinique [Nom ACD/IUPAC]
Acide (S)-(-)-2-hydroxysuccinique
Acide (S)-(−)-2-hydroxysuccinique
Acide (S)-(-)-hydroxysuccinique
Acide (S)-(-)-malique
Acide (S)-hydroxy-butanedioïque
Acide (S)-hydroxybutanedioïque
(S)-Malate
Acide (S)-malique
1723541 [Beilstein]
202-601-5 [EINECS]
97-67-6 [RN]
Acide (2S)-2-hydroxysuccinique [Français] [ACD/IUPAC Name]
Acide butanedioïque, 2-hydroxy-, (2S)- [ACD/Nom de l'index]
Acide butanedioïque, hydroxy-, (2S)-
Acide L-(-)-malique
Acide L-hydroxybutanedioïque
Acide L-hydroxysuccinique
acide l-malique
Acide malique, L-
MFCD00064213 [numéro MDL]
Acide S-(-)-malique
Acide S-2-hydroxybutanedioïque
(-)-(S)-Malate
(-)-Hydroxysuccinate
(2S)-2-hydroxybutanedioate
(S)-(-)-Hydroxysuccinate
(S)-hydroxy-butanedioate
(S)-Hydroxybutanedioate
L-hydroxybutanedioate
L-Hydroxysuccinate
S-(-)-Malate
S-2-Hydroxybutanedioate
Acide (-)-hydroxysuccinique
Acide (S)-(-)-hydrosuccinique
Acide (S)-2-hydroxysuccinique
[97-67-6] [RN]
210-514-9 [EINECS]
617-48-1 [RN]
6915-15-7 [RN]
99-98-9 [RN]
ACIDE DE POMME
ACIDE BUTANEDIOÏQUE, HYDROXY-, (S)-
D-malate
FLC
Acide L-(-)-malique|acide (2S)-2-hydroxybutanedioïque
acide l-(-)-malique-cp
Acide L-2-hydroxybutanedioïque
acide lévo-malique
L-acide de pomme
l-acide malique
LMR
M-0850
mal
ION MALATE
ACIDE MALIQUE, (L)
TLM
Ion oxaloacétate
UNII:J3TZF807X5
UNII-817L1N4CKP
UNII-J3TZF807X5

L'acide L-tartrique est un acide tartrique.
L'acide L-tartrique est un acide conjugué d'un L-tartrate(1-).
L'acide L-tartrique est un énantiomère d'un acide D-tartrique.


NUMÉRO CAS : 87-69-4

NUMÉRO CE : 201-766-0

FORMULE MOLÉCULAIRE : COOH(CHOH)2COOH

POIDS MOLÉCULAIRE : 150,09 g/mol

NOM IUPAC : acide (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioïque




L'acide L-tartrique est un acide organique cristallin blanc
L'acide L-tartrique est naturellement présent dans de nombreuses plantes, notamment dans le raisin.

L'acide L-tartrique est un acide alpha-hydroxy-carboxylique
L'acide L-tartrique est diprotique et aldarique dans les caractéristiques acides

L'acide L-tartrique est un dérivé dihydroxylé de l'acide succinique.
L'acide L-tartrique est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli

L'acide L-tartrique est un acide organique cristallin blanc présent naturellement dans de nombreux fruits, notamment dans les raisins, mais aussi dans les bananes, les tamarins et les agrumes.
Le sel de l'acide L-tartrique, le bitartrate de potassium, communément appelé crème de tartre, se développe naturellement au cours du processus de fermentation.

L'acide L-tartrique est généralement mélangé avec du bicarbonate de sodium
L'acide L-tartrique est vendu sous forme de levure chimique utilisée comme agent levant dans la préparation des aliments.

L'acide lui-même est ajouté aux aliments en tant qu'antioxydant E334 et pour conférer son goût aigre distinctif.
L'acide tartrique naturel est une matière première utile dans la synthèse chimique organique.

Histoire de l'acide L-tartrique :
L'acide L-tartrique est connu des viticulteurs depuis des siècles.
Cependant, le procédé chimique d'extraction a été développé en 1769 par le chimiste suédois Carl Wilhelm Scheele.
L'acide L-tartrique a joué un rôle important dans la découverte de la chiralité chimique.
Cette propriété de l'acide L-tartrique a été observée pour la première fois en 1832 par Jean Baptiste Biot, qui a observé sa capacité à faire tourner la lumière polarisée
Louis Pasteur a poursuivi ces recherches en 1847 en étudiant les formes des cristaux de tartrate de sodium et d'ammonium, qu'il a trouvés chiraux.
En triant manuellement les cristaux de formes différentes, Pasteur a été le premier à produire un échantillon pur d'acide lévotartarique


Production
Acide L-(+)-tartrique :
L'isomère d'acide L-tartrique de l'acide tartrique est produit industriellement en plus grandes quantités.
Il est obtenu à partir de lies, un sous-produit solide des fermentations.
Les anciens sous-produits sont principalement constitués de bitartrate de potassium (KHC4H4O6).
Ce sel de potassium est converti en tartrate de calcium (CaC4H4O6) lors d'un traitement avec de l'hydroxyde de calcium "lait de chaux" (Ca(OH)2) :

KH(C4H4O6)+Ca(OH)2⟶Ca(C4H4O6)+KOH+H2O

En pratique, des rendements plus élevés en tartrate de calcium sont obtenus avec l'ajout de chlorure de calcium.
Le tartrate de calcium est ensuite converti en acide tartrique en traitant le sel avec de l'acide sulfurique aqueux :

Ca(C4H4O6)+H2SO4⟶H2(C4H4O6)+CaSO4


Applications
L'acide L-tartrique et ses dérivés ont une pléthore d'utilisations dans le domaine pharmaceutique.
Par exemple, il a été utilisé dans la production de sels effervescents, en combinaison avec de l'acide citrique, pour améliorer le goût des médicaments oraux.
Le dérivé d'antimoine potassique de l'acide connu sous le nom de tartre émétique est inclus, à petites doses, dans le sirop contre la toux comme expectorant.

L'acide L-tartrique a également plusieurs applications à usage industriel.
On a observé que l'acide chélatait les ions métalliques tels que le calcium et le magnésium.
Par conséquent, l'acide a servi dans les industries agricoles et métallurgiques comme agent chélatant pour complexer les micronutriments dans les engrais du sol et pour nettoyer les surfaces métalliques constituées respectivement d'aluminium, de cuivre, de fer et d'alliages de ces métaux.

L'acide L-tartrique, ou acide tartrique "naturel", est abondant dans la nature, notamment dans les fruits.
La principale source commerciale de l'acide L-tartrique est un sous-produit de l'industrie du vin.

L'acide L-tartrique est utilisé comme additif dans de nombreux aliments, tels que les boissons gazeuses, les produits de boulangerie et les bonbons.
Les utilisations industrielles comprennent le tannage, la fabrication de céramiques et la production d'esters tartriques pour les laques et l'impression textile.

L'acide L-tartrique est un métabolite endogène.
L'acide L-tartrique est le principal acide soluble non fermentescible du raisin et le principal acide du vin.

L'acide L-tartrique peut être utilisé comme aromatisant
L'acide L-tartrique est également utilisé comme antioxydant pour une gamme d'aliments et de boissons.

L'acide L-tartrique est largement utilisé dans les industries pharmaceutiques.
L'acide L-tartrique est utilisé dans les boissons non alcoolisées, les confiseries, les produits alimentaires, les desserts à la gélatine et comme agent tampon.

L'acide L-tartrique forme un composé, TiCl2(O-i-Pr)2 avec un catalyseur Diels-Alder et agit comme agent chélatant dans les industries métallurgiques.
En raison de sa propriété chélatrice efficace vis-à-vis des ions métalliques, il est utilisé dans les industries agricoles et métallurgiques pour complexer les micronutriments et pour nettoyer les surfaces métalliques, respectivement.

L'acide L-tartrique est un acide dicarboxylique cristallin blanc présent dans de nombreuses plantes, en particulier les tamarins et les raisins.
L'acide L-tartrique est utilisé pour générer du dioxyde de carbone par interaction avec le bicarbonate de sodium après administration orale.

L'acide L-tartrique fournit des propriétés antioxydantes et contribue au goût aigre de ces produits.
Dans l'industrie des boissons gazeuses, des produits de confiserie, des produits de boulangerie, des desserts à la gélatine, comme acidulant.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 150,09 g/mol

-XLogP3-AA : -1.9

-Masse exacte : 150,01643791 g/mol

-Masse monoisotopique : 150,01643791 g/mol

-Surface polaire topologique : 115Ų

-Description physique : poudre cristalline blanche

-Point de fusion : 169 °C

-Point d'éclair : 210 °C

-Solubilité : 582 mg/mL

-Densité : 1,79

-Pression de vapeur : 0,00000015 mmHg

-Température d'auto-inflammation : 425 °C

-Classes chimiques : Autres classes -> Acides organiques


Le dioxyde de carbone prolonge l'estomac et fournit un produit de contraste négatif lors d'une radiographie en double contraste.
L'acide L-tartrique se présente sous forme de cristaux monocliniques incolores ou de poudre cristalline blanche ou presque blanche.

L'acide L-tartrique est inodore, avec un goût extrêmement acidulé.
L'acide L-tartrique est un composé chimique naturel présent dans les baies, les raisins et divers vins.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 4

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6

-Nombre d'obligations rotatives : 3

- Nombre d'atomes lourds : 10

-Charge formelle : 0

-Complexité : 134

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 2

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui



En photographie, tannerie, céramique, fabrication de tartrates.
Les esters commerciaux courants sont les dérivés diéthyliques et dibutyliques utilisés pour les laques et dans l'impression textile.

L'acide L-tartrique est utilisé comme agent tampon
L'acide L-tartrique est largement utilisé dans les industries pharmaceutiques.

L'acide L-tartrique est utilisé dans les boissons non alcoolisées, les confiseries, les produits alimentaires, les desserts à la gélatine et comme agent tampon.
L'acide L-tartrique forme un composé, TiCl2(O-i-Pr)2 avec un catalyseur Diels-Alder et agit comme agent chélatant dans les industries métallurgiques.

En raison de sa propriété chélatrice efficace vis-à-vis des ions métalliques, l'acide L-tartrique est utilisé dans les industries agricoles et métallurgiques pour complexer les micronutriments et pour nettoyer les surfaces métalliques, respectivement.
L'acide L-tartrique est utilisé dans les boissons, les confiseries, les produits alimentaires et les formulations pharmaceutiques comme acidulant.

Il peut également être utilisé comme agent séquestrant et comme synergiste antioxydant.
Dans les formulations pharmaceutiques, l'acide L-tartrique est largement utilisé en combinaison avec des bicarbonates, en tant que composant acide des granulés, poudres et comprimés effervescents.
L'acide L-tartrique est également utilisé pour former des composés moléculaires (sels et cocristaux) avec des ingrédients pharmaceutiques actifs afin d'améliorer les propriétés physicochimiques telles que la vitesse de dissolution et la solubilité.

L'acide L-tartrique est un acide tartrique.
L'acide L-tartrique est un acide conjugué d'un L-tartrate(1-).

L'acide L-tartrique est un énantiomère d'un acide D-tartrique.
L'acide L-tartrique est un composé chiral utilisé dans la synthèse de composés énantiopurs.

L'acide L-tartrique est un mélange racémique de deux diastéréoisomères, ce qui signifie qu'il a un atome de carbone asymétrique.
Les deux diastéréoisomères peuvent être séparés par chromatographie liquide à haute performance (HPLC).

L'acide L-tartrique est utilisé pour produire des acides β-aminés à partir d'acides α-aminés, ainsi que comme auxiliaire chiral pour la synthèse organique.
L'acide L-tartrique peut également être obtenu par hydrolyse de l'acide malonique avec de l'acide chlorhydrique ou de l'hydroxyde de sodium.


SYNONYMES :

Acide (+)-L-tartrique
(+)-acide tartrique
87-69-4
Acide L-(+)-tartrique
Acide L-tartrique
Acide L(+)-tartrique
acide tartrique
Acide (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinique
Acide (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioïque
Acide (R,R)-tartrique
Acide thréarique
Acide L-thréarique
Acide dextrotartrique
Acide tartrique naturel
Acide tartrique
Acide DL-tartrique
Acide (2R,3R)-(+)-tartrique
(+)-(R,R)-acide tartrique
Acide tartrique, L-
Rechtsweinsaure
Kyselina Vina
Acide (2R,3R)-tartrique
Acide (2R,3R)-rel-2,3-dihydroxysuccinique
Acide (R,R)-(+)-tartrique
tartrate
Acide tartrique (VAN)
Acide succinique, 2,3-dihydroxy
Weinsteinsaure
Kyselina vinna [Tchèque]
Acide L-2,3-dihydroxybutanedioïque
Acide 1,2-dihydroxyéthane-1,2-dicarboxylique
acide tartrique, l
Acide tartrique, L-(+)-
EINECS 201-766-0
(+)-Weinsaeure
133-37-9
NSC 62778
FEMA n° 3044
N° SIN 334
Acide L(+) tartrique
DTXSID8023632
UNII-W4888I119H
CHEBI:15671
Kyselina 2,3-dihydroxybutandiova
AI3-06298
Protéine d'agneau
INS-334
ACIDE TARTARIQUE
Acide d-alpha,bêta-dihydroxysuccinique
Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy- (2R,3R)-
(R,R)-tartrate
NSC-62778
W4888I119H
DTXCID203632
E 334
E-334
(+)-(2R,3R)-acide tartrique
CE 201-766-0
ACIDE TARTRIQUE (L(+)-)
Weinsaeure
BAROS COMPOSANT ACIDE TARTRIQUE
Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy- (R-(R*,R*))-
ACIDE L-2,3-DIHYDROXYSUCCINIQUE
MFCD00064207
Acide tartrique; Acide L-(+)-tartrique
L-tartarate
4J4Z8788N8
138508-61-9
Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-, (2R,3R)-rel-
COMPOSANT D'ACIDE TARTRIQUE DE BAROS
ACIDE TARTRIQUE (II)
ACIDE TARTRIQUE [II]
144814-09-5
ACIDE REL-(2R,3R)-2,3-DIHYDROXYBUTANEDIOIQUE
Acide (1R,2R)-1,2-dihydroxyéthane-1,2-dicarboxylique
Acide 2, 3-dihydroxybutanedioïque
ACIDE BUTANEDIOIQUE, 2,3-DIHYDROXY-, (R-(R*,R*))-
Tartare
(2R,3R)-2,3-Dihydroxybernsteinsaure
Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-; Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-, (R-(R*,R*))-
132517-61-4
(+/-)-acide tartrique
Acide 2,3-dihydroxy-succinique
Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy- [R-(R*,R*)]-
UNII-4J4Z8788N8
Traubensaeure
Vogesenseaure
Weinsaure
acide tartrique
acide tartrique
acide tartrique
para-Weinsaeure
C4-H6-O6
Acide L-thréarique
4ebt
NSC-148314
(r,r)-tartarate
(+)-tartarate
l(+)acide tartrique
(+)-vinsyre
Acide tartrique (TN)
acide tartrique ordinaire
(+)- acide tartrique
Acide L-(+) tartrique
(2R,3R)-Tartrate
1d5r
DL ACIDE TARTRIQUE
2,3-dihydroxy-succinate
ACIDE TARTRIQUE, DL-
Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-, (R*,R*)-(+-)-
SCHEMBL5762
ACIDE TARTRIQUE, DL-
Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-, (thêta, thêta)-(+-)-
Acide d-a,b-dihydroxysuccinique
ACIDE TARTRIQUE
MLS001336057
ACIDE L-TARTARIQUE
ACIDE TARTRIQUE
ACIDE DL-TARTARIQUE
Acide L-(+)-tartrique, ACS
ACIDE TARTRIQUE
CHEMBL1236315
Acide L-(+)-tartrique, BioXtra
ACIDE TARTARIQUE
Acide (2R,3R)-2,3-tartrique
CHEBI:26849
HMS2270G22
Pharmakon1600-01300044
ACIDE TARTRIQUE, DL- [II]
ACIDE TARTRIQUE, (+/-)-
ACIDE TARTRIQUE, DL-
HY-Y0293
STR02377
ACIDE TARTRIQUE
Tox21_300155
Acide (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinique
NSC759609
s6233
AKOS016843282
Acide L-(+)-tartrique, >=99.5%
CS-W020107
DB09459
LS-3163
NSC-759609
Acide (2R,3R)-2,3-dihydroxy-succinique
CAS-87-69-4
Acide L-(+)-tartrique
Acide (R*,R*)-2,3-dihydroxybutanedioïque
NCGC00247911-01
NCGC00254043-01
BP-31012
SMR000112492
SBI-0207063.P001
Acide (2R,3R)-rel-2,3-dihydroxybutanedioïque
T0025
EN300-72271
Acide (R*,R*)-(+-)-2,3-dihydroxybutanedioïque
C00898
D00103
D70248
Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy- [R-(R,R)]-
Acide L-(+)-tartrique
J-500964
J-520420
Acide L-(+)-tartrique
Q18226455
F8880-9012
Z1147451717
Acide L-(+)-tartrique
Acide L-(+)-tartrique
Acide tartrique
Acide L-(+)-tartrique, anhydre
Acide L-(+)-tartrique
Acide L-(+)-tartrique
(+)-(2R,3R)-acide tartrique
(+)-(R,R)-acide tartrique
Acide (+)-L-tartrique
(+)-acide tartrique
Acide (2R,3R)-(+)-tartrique
Acide (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioïque
Acide (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinique
Acide (2R,3R)-tartrique
Acide (R,R)-(+)-tartrique
Acide (R,R)-tartrique
Acide [R-(R*,R*)]-2,3-dihydroxybutanedioïque
133-37-9
201-766-0
205-105-7
87-69-4
Acide tartrique
Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-, (2R,3R)-
Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-, (2R,3R)-rel-
L-(+)-Tartrate
Acide L(+)-tartrique
L-(+)-Tartrate
Acide L-2,3-dihydroxybutanedioïque
Acide L-tartrique
Acide L-thréarique
Acide tartrique ordinaire

L'acide malique (acide de pomme) est un composé organique de formule moléculaire C4H6O5.
L'acide malique (acide de pomme) est un acide dicarboxylique qui est fabriqué par tous les organismes vivants, contribue au goût aigre des fruits et est utilisé comme additif alimentaire.
L'acide malique (acide de pomme) a deux formes stéréoisomères (énantiomères L et D), bien que seul l'isomère L existe naturellement.

Numéro CAS : 150992-96-4
Formule moléculaire : C4H6O5
Poids moléculaire : 138,12344

(S)-Acide malique (acide de pomme)-13C4, 150992-96-4, DTXSID301243440, HY-Y1069S3, CS-0542075, Acide butanedioïque-1,2,3,4-13C4, 2-hydroxy-, (S)-, Acide L-malique (acide de pomme)-13C4, >=99 atome % 13C, >=97% (CP).

L'acide malique (acide de pomme) peut également être formé à partir du pyruvate via des réactions anaplsérotiques.
L'acide malique (acide de pomme) est également synthétisé par la carboxylation du phosphoénolpyruvate dans les cellules de garde des feuilles des plantes.
L'acide malique (acide de pomme), en tant que double anion, accompagne souvent les cations potassium lors de l'absorption des solutés dans les cellules de garde afin de maintenir l'équilibre électrique dans la cellule.

Les sels et les esters de l'acide malique (acide de pomme) sont connus sous le nom de malates.
L'anion malate est un intermédiaire métabolique dans le cycle de l'acide citrique.
L'acide malique (acide de pomme) est la forme naturelle, tandis qu'un mélange d'acide L- et D-malique (acide de pomme) est produit synthétiquement.

Le malate joue un rôle important en biochimie.
Dans le processus de fixation du carbone C4, le malate est une source de CO2 dans le cycle de Calvin.
Dans l'acide malique (acide de pomme), le (S)-malate est un intermédiaire, formé par l'ajout d'un groupe -OH sur la face si du fumarate.

L'accumulation de ces solutés à l'intérieur de la cellule de garde diminue le potentiel de soluté, permettant à l'eau de pénétrer dans la cellule et de favoriser l'ouverture des stomates.
L'acide malique (acide de pomme), souvent appelé « acide de pomme », est un acide organique naturel présent dans divers fruits, les pommes étant une source particulièrement riche.
L'acide malique (acide de pomme) appartient à la famille des acides alpha-hydroxylés (AHA) et est connu pour son goût acidulé.

La formule chimique de l'acide malique (acide de pomme) est C₄H₆O₅.
L'acide malique (acide de pomme) a été isolé pour la première fois du jus de pomme par Carl Wilhelm Scheele en 1785.
Antoine Lavoisier en 1787 a proposé le nom acide malique, qui est dérivé du mot latin pour pomme, mālum, tout comme son nom de genre Malus.

L'acide malique (acide de pomme) est le principal acide de nombreux fruits, notamment les abricots, les mûres, les myrtilles, les cerises, les raisins, les mirabelles, les pêches, les poires, les prunes et les coings, et est présent à des concentrations plus faibles dans d'autres fruits, tels que les agrumes.
L'acide malique (acide de pomme) contribue à l'acidité des pommes non mûres.
Les pommes acides contiennent des proportions élevées d'acide.

L'acide malique (acide de pomme) est présent dans les raisins et dans la plupart des vins avec des concentrations parfois aussi élevées que 5 g/L.
L'acide malique (acide de pomme) confère un goût acidulé au vin ; La quantité diminue avec l'augmentation de la maturité des fruits.
Le goût de l'acide malique (acide de pomme) est très clair et pur dans la rhubarbe, une plante dont c'est la saveur principale.

L'acide malique (acide de pomme) est également le composé responsable de la saveur acidulée de l'épice de sumac.
L'acide malique (acide de pomme) est également un composant de certains arômes artificiels de vinaigre, tels que les croustilles aromatisées au sel et au vinaigre.
L'acide malique (acide de pomme), est un acide organique alpha-hydroxy, parfois appelé acide de fruit.

En effet, l'acide malique (acide de pomme) se trouve dans les pommes et autres fruits.
L'acide malique (acide de pomme) se trouve également dans les plantes et les animaux, y compris les humains.
En fait, l'acide malique (acide de pomme), sous la forme de son malate anionique, est un intermédiaire clé dans le cycle majeur de production d'énergie biochimique dans les cellules, connu sous le nom d'acide citrique ou cycle de Krebs situé dans les mitochondries des cellules.

L'acide malique (acide de pomme) est utilisé dans de nombreux produits alimentaires et est un produit très populaire dans les boissons et les sucreries.
L'acide malique (acide de pomme), également connu sous le nom d'acide de pomme et d'acide hydroxysuccinique, est une molécule chirale.
Dans les agrumes, les fruits produits en agriculture biologique contiennent des niveaux plus élevés d'acide malique (acide de pomme) que les fruits produits en agriculture conventionnelle.

Le processus de fermentation malolactique convertit l'acide malique (acide de pomme) en acide lactique beaucoup plus doux.
L'acide malique (acide de pomme) est naturellement présent dans tous les fruits et de nombreux légumes, et est généré dans le métabolisme des fruits.
L'acide malique (acide de pomme), lorsqu'il est ajouté aux produits alimentaires, est désigné par le numéro E E296.

L'acide malique (acide de pomme) est parfois utilisé avec ou à la place de l'acide citrique moins acide dans les bonbons acides.
Ces bonbons sont parfois étiquetés avec un avertissement indiquant qu'une consommation excessive peut provoquer une irritation de la bouche.
L'utilisation de l'acide malique (acide de pomme) est approuvée comme additif alimentaire dans l'UE, aux États-Unis, en Australie et en Nouvelle-Zélande (où il est répertorié sous son numéro INS 296).

L'acide malique (acide de pomme) contient 10 kJ (2,39 kilocalories) d'énergie par gramme.
L'acide malique (acide de pomme) est originaire d'Europe en 1785 lorsqu'il a été isolé pour la première fois à partir de jus de pomme.
L'acide malique (acide de pomme) est l'acide principal de nombreux fruits, notamment les raisins, les pêches et les poires, ce qui contribue à leur goût distinct.

L'acide malique (acide de pomme) lui-même a un goût acidulé et acide.
Dans les boissons, l'acide malique (acide de pomme) aide à donner le goût acidulé et à équilibrer le pH.
L'acide malique (acide de pomme) est excellent en raison de sa capacité à se dissoudre rapidement dans l'eau, ce qui lui permet d'être utilisé avec d'autres additifs dans de nombreux aliments différents.

Acide malique (acide de pomme) utilisé dans la production de vin, de bière et de cidre, l'acide malique (acide de pomme) est utilisé pour réguler le pH et l'acidité totale.
Le pH d'une solution est la mesure des protons flottant librement à un moment précis.
Cela fera en sorte que plus de protons quitteront le composé acide et se lieront aux récepteurs gustatifs.

L'acide malique (acide de pomme) est l'acide le plus courant parmi tous les fruits.
L'acide malique (acide de pomme) a une sensation d'acidité plus prolongée, ce qui augmente son acidité apparente.
En vinification, l'acidité excessive peut être réduite par la fermentation malolactique, qui convertit le malique en acide lactique.

L'acide malique (acide de pomme) a une sensation d'acidité plus prolongée, ce qui augmente son acidité apparente.
L'acide malique racémique (acide de pomme) est produit industriellement par la double hydratation de l'anhydride maléique.
En 2000, la capacité de production américaine était de 5 000 tonnes par an.

Les énantiomères peuvent être séparés par résolution chirale du mélange racémique.
L'acide malique (acide de pomme) est obtenu par fermentation de l'acide fumarique.
L'acide malique (acide de pomme) confère un goût acidulé au vin ; La quantité diminue avec l'augmentation de la maturité des fruits.

Le goût de l'acide malique (acide de pomme) de l'acide malique (acide de pomme) est très clair et pur dans la rhubarbe, une plante dont c'est la saveur principale.
L'acide malique (acide de pomme) est également un composant de certains arômes artificiels de vinaigre, tels que les croustilles aromatisées au sel et au vinaigre.
L'acide malique (acide de pomme), les agrumes, les fruits produits en agriculture biologique contiennent des niveaux plus élevés d'acide malique (acide de pomme) que les fruits produits en agriculture conventionnelle.

Le processus de fermentation malolactique convertit l'acide malique (acide de pomme) en acide lactique beaucoup plus doux.
L'acide malique (acide de pomme) est naturellement présent dans tous les fruits et de nombreux légumes, et est généré dans le métabolisme des fruits.
L'acide malique (acide de pomme), lorsqu'il est ajouté aux produits alimentaires, est désigné par le numéro E E296.

L'acide malique (acide de pomme) est parfois utilisé avec ou à la place de l'acide citrique moins acide dans les bonbons acides.
Ces bonbons sont parfois étiquetés avec un avertissement indiquant qu'une consommation excessive peut provoquer une irritation de la bouche.
L'acide malique (acide de pomme) contient 10 kJ (2,39 kilocalories) d'énergie par gramme.

L'acide malique (acide de pomme) se trouve dans de nombreux fruits, notamment les pommes, les abricots, les cerises, les raisins et les pastèques.
L'acide malique (acide de pomme) contribue au goût acidulé ou aigre de ces fruits.
Sous sa forme pure, l'acide malique (acide de pomme) a une saveur forte et acidulée, ce qui le rend utile comme additif alimentaire pour rehausser le goût aigre de divers produits.

L'acide malique (acide de pomme) est couramment utilisé dans l'industrie alimentaire et des boissons comme acidulant et exhausteur de goût.
L'acide malique (acide de pomme) est ajouté à des produits comme les bonbons, les boissons et le pain au levain pour donner un goût acidulé.
L'acide malique (acide de pomme) est un acide dicarboxylique, ce qui signifie qu'il possède deux groupes carboxyle (-COOH).

L'acide malique (acide de pomme) est une acidité, ce qui le rend adapté à l'ajustement des niveaux de pH de certains produits alimentaires et boissons.
L'acide malique (acide de pomme) est également utilisé dans l'industrie cosmétique pour ses propriétés exfoliantes.
L'acide malique (acide de pomme) se trouve dans certains produits de soin de la peau, en particulier ceux conçus pour l'exfoliation chimique ou favorisant le renouvellement de la peau.

L'acide malique (acide de pomme) est parfois utilisé en combinaison avec d'autres composés à des fins médicinales.
Par exemple, l'acide malique (acide de pomme) est inclus dans certaines formulations pour le traitement d'affections telles que la sécheresse buccale.
Bien que l'acide malique (acide de pomme) puisse être extrait de sources naturelles comme les fruits, il peut également être produit synthétiquement.

La forme synthétique est chimiquement identique à la forme naturelle et est souvent utilisée dans les applications alimentaires et les boissons.
L'acide malique (acide de pomme) joue un rôle dans le cycle de Krebs, également connu sous le nom de cycle de l'acide citrique, qui est une série de réactions chimiques qui se produisent dans les mitochondries des cellules pour générer de l'énergie à partir des glucides.
L'acide malique (acide de pomme) a joué un rôle important dans la découverte de l'inversion de Walden et du cycle de Walden, dans lequel l'acide (−)-malique (acide de pomme) est d'abord converti en acide (+)-chlorosuccinique par l'action du pentachlorure de phosphore.

L'oxyde d'argent humide convertit ensuite le composé chloré en acide (+)-malique (acide de pomme), qui réagit ensuite avec PCl5 en acide (−)-chlorosuccinique.
Le cycle est terminé lorsque l'oxyde d'argent ramène ce composé en acide (−)-malique (acide de pomme).
L'acide malique (acide de pomme) est un type d'acide dicarboxylique et est l'acide prédominant dans les pommes et autres fruits.

La supplémentation du sol en mélasse augmente la synthèse microbienne de l'AM.
On pense que cela se produit naturellement dans le cadre de la suppression des maladies par les microbes du sol, de sorte que l'amendement du sol avec de la mélasse peut être utilisé comme traitement des cultures en horticulture.
L'acide malique (acide de pomme), un acide hydroxydicarboxylique, se trouve dans toutes les formes de vie.

L'acide malique (acide de pomme) n'existe naturellement que sous forme d'énantiomère L.
L'acide malique (acide de pomme) ne doit pas être confondu avec les acides maléique et malonique à consonance similaire.
L'acide malique (acide de pomme) est un acide alpha-hydroxylé présent dans certains fruits et vins.

Certaines personnes prennent des suppléments d'acide malique (acide de pomme) pour traiter la fatigue et la sécheresse buccale. L'acide malique (acide de pomme) est un ingrédient de certains médicaments.
L'acide malique (acide de pomme) peut également ajouter de la saveur aux aliments et servir d'ingrédient exfoliant naturel dans de nombreux produits pour améliorer le teint de la peau.
L'acide malique (acide de pomme) est présent dans la pomme.

Malic est dérivé du mot latin malum, qui signifie pomme.
D'autres fruits comme les raisins, les pastèques et les cerises, ainsi que des légumes comme le brocoli et les carottes, contiennent tous de l'acide malique (acide de pomme).
Les principales utilisations de l'acide malique (acide de pomme) sont dans l'industrie des bonbons et des boissons.

L'acide malique (acide de pomme) réduit la fibromyalgie et la douleur liée au syndrome de fatigue chronique.
De plus, cet acide améliore l'endurance musculaire et l'endurance, ce qui diminue le syndrome de fatigue chronique.
L'acide malique (acide de pomme) augmente également la tolérance à l'exercice.

L'acide malique (acide de pomme) également appelé acide 2-hydroxysuccinique.
L'acide malique (acide de pomme) est un type d'acide alpha-hydroxylé.
L'acide malique (acide de pomme) contribue à l'acidité des pommes vertes et est présent dans d'autres fruits tels que le raisin et la rhubarbe.

L'acide malique (acide de pomme) est un composé organique, qui est l'ingrédient actif de nombreux aliments acides ou acidulés.
Dans la nature, l'acide malique (acide de pomme) est présent en grande concentration sur la peau de la pomme et dans une large gamme de fruits et légumes, notamment les prunes, les tomates, les groseilles, les bananes.
En plus d'être un régulateur d'acide, l'acide malique (acide de pomme) est ajouté aux aliments pour leur donner un arôme plus riche et plus pénétrant.

L'acide malique (acide de pomme) est plus acidulé que l'acide ascorbique ou citrique.
L'acide malique (acide de pomme) est un acide dicarboxylique organique présent dans divers aliments et métabolisé chez l'homme par le cycle de Krebs (ou acide citrique).
Sous sa forme marquée par des isotopes stables, il est couramment utilisé comme étalon authentique pour la quantification des métabolites.

Il existe divers acides organiques dans la nature, par exemple les acides citrique, lactique et butyrique.
Les acides sont également présents, entre autres, dans les pommes appréciées en raison de leur goût unique, de leur richesse en vitamines, en fibres et en minéraux.
L'acide malique (acide de pomme) est une sorte d'acide de fruit.

L'acide malique (acide de pomme) est naturellement présent dans de nombreux fruits et légumes.
L'acide malique (acide de pomme) est un composé organique.
L'acide malique (acide de pomme) a des centaines d'avantages.

L'acide malique (acide de pomme) se trouve surtout dans les fruits acides et principalement les pommes.
Outre les pommes, l'acide malique (acide de pomme) se trouve également dans les légumes et les fruits tels que les abricots, les bananes, les cerises, les raisins, les écorces d'orange, les brocolis, les poires, les prunes, les carottes, les pommes de terre, les haricots verts.
L'acide malique (acide de pomme) est synthétisé commercialement en hydratant de l'acide maléique et des acides fumatiques en présence d'un catalyseur.

Cet acide important trouve sa place dans le métabolisme de chaque être vivant.
L'acide malique (acide de pomme) est une étape importante du cycle de Krebs, le cycle énergétique que l'on trouve dans les mitochondries des cellules vivantes.
Grâce à ses propriétés, il est également très bénéfique pour la santé.

L'acide malique (acide de pomme) est identifié par le code E296.
70 % de la production mondiale d'acide malique (acide de pomme) est utilisée comme additif dans les yaourts et comme conservateur dans les boissons.
Le domaine d'utilisation le plus courant de l'acide malique (acide de pomme) est celui des aliments aromatisés aux fruits.

Les principaux sont les boissons gazeuses et les fruits délicieux et les sirops.
L'acide malique (acide de pomme) est également utilisé dans les jus de pomme, de raisin et d'autres fruits pour stabiliser la couleur du jus.
Une autre raison de l'utilisation de l'acide malique (acide de pomme) dans les boissons est qu'il se dissout facilement, laisse un arrière-goût durable et durable en bouche et est compatible avec différentes saveurs.

L'inclusion d'acide malique (acide de pomme) dans le concentré de jus rehausse également la saveur naturelle de la boisson.
De plus, il crée un effet synergique avec l'acide ascorbique.
Ainsi, il empêche l'oxydation en fournissant un complexe stable avec du cuivre et du fer.

L'acide malique (acide de pomme) est également utilisé dans les produits levants.
La raison principale est qu'il se dissout facilement.
L'acide malique (acide de pomme) est préféré dans ces produits en raison de son augmentation de la durée de conservation et de ses propriétés aromatisantes permanentes.

L'acide malique (acide de pomme) est également ajouté au contenu des boissons gazeuses.
L'acide malique (acide de pomme) est également utilisé dans la production de bonbons durs, de chewing-gums, de confitures, de gelées et de desserts à la gélatine.
L'interaction facile de l'acide malique (acide de pomme) avec d'autres composants de la structure du sucre, ainsi que son effet éclaircissant et améliorant la clarté sont les principales raisons de la préférence.

L'acide malique (acide de pomme) est un métabolite important présent dans toutes les cellules vivantes et est abondant dans les pommes.
L'acide malique (acide de pomme) est parfois appelé « acide de pomme ».
L'industrie alimentaire utilise l'acide malique (acide de pomme) comme acidulant et agent aromatisant dans les boissons aromatisées aux fruits, les bonbons, les mélanges de thé glacé aromatisés au citron, les crèmes glacées et les conserves.

L'acide malique (acide de pomme), également connu sous le nom d'acide 2-hydroxysuccinique, possède deux stéréoisomères en raison de la présence d'un atome de carbone asymétrique dans la molécule.
Il existe trois formes dans la nature, à savoir l'acide malique D (acide de pomme), l'acide malique L (acide de pomme) et son mélange d'acide malique DL (acide de pomme).
Poudre cristalline blanche ou cristalline à forte absorption d'humidité, facilement soluble dans l'eau et l'éthanol. Avoir un goût aigre agréable et spécial.

L'acide malique (acide de pomme) est principalement utilisé dans l'industrie alimentaire et médicale.
L'acide malique (acide de pomme) peut être utilisé dans le traitement et la concoction de boissons, de liqueurs, de jus de fruits et la fabrication de bonbons et de confitures, etc.
L'acide malique (acide de pomme) a également des effets d'inhibition des bactéries et d'antisepsie et peut éliminer le tartrate pendant le brassage du vin.

L'acide malique (acide de pomme) est un produit chimique présent dans certains fruits et vins.
L'acide malique (acide de pomme) est utilisé pour fabriquer des médicaments.
Les gens prennent de l'acide malique (acide de pomme) par voie orale pour la fatigue et la fibromyalgie.

Dans les aliments, l'acide malique (acide de pomme) est utilisé comme agent aromatisant pour donner aux aliments un goût acidulé.
Dans l'industrie manufacturière, l'acide malique (acide de pomme) est utilisé pour ajuster l'acidité des cosmétiques.
L'acide malique (acide de pomme) est impliqué dans le cycle de Krebs.

Il s'agit d'un processus que le corps utilise pour produire de l'énergie.
L'acide malique (acide de pomme), un acide hydroxydicarboxylique, se trouve dans toutes les formes de vie.
L'acide malique (acide de pomme) n'existe naturellement que sous forme d'énantiomère L.

L'acide malique (acide de pomme) ne doit pas être confondu avec les acides maléique et malonique à consonance similaire.
L'acide malique (acide de pomme) donne à de nombreux fruits, en particulier aux pommes, leur saveur caractéristique.
L'acide malique (acide de pomme) est souvent appelé « acide de pomme ».

Le mot malic est dérivé du latin malum, qui a également donné son nom à Malus, le genre qui contient toutes les espèces de pommes.
L'acide malique (acide de pomme) est un composé organique.
L'acide malique (acide de pomme) est un acide dicarboxylique qui est fabriqué par tous les organismes vivants, contribue au goût aigre des fruits et est utilisé comme additif alimentaire.

L'acide malique (acide de pomme) a deux formes stéréoisomères (énantiomères L et D), bien que seul l'isomère L existe à l'état naturel.
Les sels d'acide malique (acide de pomme) et les esters d'acide malique (acide de pomme) sont connus sous le nom de malates.
L'anion malate d'acide malique (acide de pomme) est un intermédiaire dans le cycle de l'acide citrique.

L'acide malique (acide de pomme) est un composé organique également connu sous le nom d'"acide de pomme » et d'"acide de fruit », et il est contenu dans de nombreux aliments préparés.
Ce composé se trouve naturellement dans la pomme, et en particulier dans la peau, et d'autres fruits.
L'acide malique (acide de pomme) est un acide organique dit alpha-hydroxy, et il est également présent dans de nombreuses espèces végétales et animales.

Cet intermédiaire est l'élément clé du principal cycle de production d'énergie cellulaire, le cycle de Krebs (également connu sous le nom de cycle de l'acide citrique).
L'acide malique (acide de pomme) est souvent présent sur l'étiquette de l'aliment, mais il n'est ni dangereux ni toxique pour la santé humaine.
L'acide malique (acide de pomme) a pour but d'augmenter l'acidité des aliments, ce qui donne plus de saveur, mais l'acide malique (acide de pomme) est également utilisé comme substance aromatisante et stabilisateur de couleur.

L'acide malique (acide de pomme) est identifié par l'acronyme E296.
Ce composé acidifiant est largement utilisé dans l'industrie alimentaire et il est généralement obtenu par synthèse chimique.
L'acide malique (acide de pomme) se trouve normalement dans les jus de fruits - principalement de raisin ou de pomme - ainsi que dans les gelées, les fruits à tartiner, les confitures, le vin et dans certains aliments à faible teneur en calories.

Dans la nature, l'acide malique (acide de pomme) est contenu dans des aliments tels que les pruneaux, les groseilles, les tomates et même les bananes, en petites quantités.
Cet acide de fruit est étroitement lié à l'acide et se caractérise par un goût acide, amer, fort et pénétrant.
L'acide malique (acide de pomme) dans les aliments offre une gamme d'avantages comme suit :

L'acide malique (acide de pomme) aide le corps à libérer de l'énergie des aliments.
L'acide malique (acide de pomme) augmente l'endurance physique des athlètes et des sportifs.
L'acide malique (acide de pomme) apporte un soutien précieux pendant la phase hypoxique de l'entraînement.

L'acide malique (acide de pomme) peut soulager les symptômes de la fibromyalgie chronique en réduisant la douleur.
Pour les raisons ci-dessus, la consommation d'aliments contenant de l'acide malique (acide de pomme) est fortement recommandée pour les personnes qui pratiquent des sports de niveau intense, compétitif ou professionnel, car on pense qu'il augmente les performances physiques en particulier en cas de manque d'oxygène dans les cellules.
L'acide malique (acide de pomme) peut être un acide dicarboxylique organique qui joue un rôle dans de nombreux aliments acides ou acidulés.

Sous sa forme ionisée, c'est le malate, un intermédiaire du cycle du TCA aux côtés du fumarate.
L'acide malique (acide de pomme) peut également être formé à partir de pyruvate ensemble des réactions anaplsérotiques.
La double hydratation de l'anhydride maléique donne de l'acide malique (acide de pomme).

Les deux énantiomères ont également pu être séparés par résolution chirale du mélange racémique.
Et, par conséquent, l'énantiomère (S)- pourrait également être obtenu spécifiquement par fermentation de l'acide.
L'auto-condensation de l'acide malique (acide de pomme) avec du vitriol fumant donne l'acide pyrone.

L'acide malique (acide de pomme) a joué un rôle important dans la découverte de l'inversion de Walden et donc du cycle de Walden.
Dans l'acide malique (acide de pomme), tout d'abord, la conversion en acide (+)-chlorosuccinique par l'action du pentachlorure de phosphore.
Et l'oxyde d'argent humide convertit le composé chloré en acide (+)-malique (acide de pomme).

Après cela, il réagit avec PCl5 à l'acide (−)-chlorosuccinique.
Lorsque l'oxyde d'argent ramène ce composé en acide (−)-malique (acide de pomme), il termine le cycle.
L'acide malique (acide de pomme) peut aider à la production d'énergie dans le corps et à augmenter l'endurance et minimiser les dommages musculaires pendant l'exercice.

L'acide malique (acide de pomme) peut également aider à soulager la fatigue.
En raison de son rôle d'acide malique (acide de pomme), il peut aider à améliorer la santé et l'apparence de la peau.
Lorsqu'il est combiné avec du magnésium, l'acide malique (acide de pomme) peut entraîner une amélioration significative du nombre de points sensibles chez les patients atteints de fibromyalgie.

L'acide malique (acide de pomme) peut faciliter l'excrétion (chélation) de l'aluminium et du fer de l'organisme.
L'acide malique (acide de pomme) est ajouté au vin comme agent aromatisant - une bouteille de vin contient généralement environ 3 000 mg d'acide malique (acide de pomme).
L'acide malique (acide de pomme) est originaire d'Europe en 1785 lorsqu'il a été isolé pour la première fois à partir de jus de pomme.

L'acide malique (acide de pomme) est l'acide principal de nombreux fruits, notamment les raisins, les pêches et les poires, ce qui contribue à leur goût distinct.
L'acide malique (acide de pomme) lui-même a un goût acidulé et acide.
Dans les boissons, l'acide malique (acide de pomme) aide à donner le goût acidulé et à équilibrer le pH.

L'acide malique (acide de pomme) est excellent en raison de sa capacité à se dissoudre rapidement dans l'eau, ce qui lui permet d'être utilisé avec d'autres additifs dans de nombreux aliments différents.
L'acide malique (acide de pomme) est couramment utilisé dans les aliments pour ajouter de l'acidité et de l'acidité.
L'acide malique (acide de pomme) est un additif important dans les bonbons comme les ogives où il est mélangé à de l'huile de palme hydronée pour fournir une saveur aigre durable que nous aimons et détestons.

Pour cette même raison, il est également utilisé dans d'autres collations comme les chips de sel et de vinaigre pour leur donner du punch.
L'acide malique (acide de pomme) est généralement associé à d'autres additifs pour améliorer l'arrière-goût et avoir un goût plus naturel.
L'acide malique (acide de pomme) donne une acidité attrayante aux bonbons durs, mous, tablettenés et sans sucre ainsi qu'aux chewing-gums.

Par exemple, pour prolonger l'acidité des bonbons ou des chewing-gums, l'acide citrique est utilisé pour un coup de pouce aigre initial, l'acide malique (acide de pomme) pour une acidité persistante et l'acide fumarique pour maintenir l'acidité encore plus longtemps.
La solubilité élevée de l'acide malique (acide de pomme) lui permet d'être mélangé à des confiseries refroidies.
L'ajout d'acides à la fin du processus de fabrication des bonbons minimise l'inversion du sucre.

L'acide malique (acide de pomme) est un composé naturel, qui est l'ingrédient actif de nombreux aliments acides ou acidulés.
L'acide malique (acide de pomme) est plus acidulé que l'acide ascorbique ou citrique.
L'acide malique (acide de pomme) est un acide au goût acidulé et est utilisé pour rehausser les profils de saveur.

L'acide malique (acide de pomme) est une substance naturelle que l'on trouve dans les fruits et légumes, la plupart associée aux pommes.
Acide malique (acide de pomme) (acide 2-hydroxybutanedioïque) Un solide cristallin, HOOCCH(OH)CH2COOH.
L'acide malique (acide de pomme) est présent dans les organismes vivants en tant que métabolite intermédiaire dans le cycle de Krebs et aussi (chez certaines plantes) dans la photosynthèse.

L'acide malique (acide de pomme) se trouve surtout dans le jus des fruits non mûrs, par exemple les pommes vertes.
Acide malique (acide de pomme) Acide dicarboxylique qui se forme au cours du cycle de l'acide citrique par l'hydratation réversible de l'acide fumarique.
Acide malique (acide de pomme) Acide organique présent dans de nombreux fruits, en particulier dans les pommes, les tomates et les prunes. Utilisé comme additif alimentaire pour augmenter l'acidité.

L'acide malique (acide de pomme) est un composé organique synthétisé par un organisme vivant.
L'acide malique (acide de pomme) est un acide dicarboxylique, c'est-à-dire un composé contenant deux groupes fonctionnels carboxyle (-COOH).
L'acide malique (acide de pomme) est incolore et inodore.

L'acide malique (acide de pomme) a deux formes stéréoisomères : l'acide L-malique (acide de pomme) et l'acide D-malique (acide de pomme).
L'acide malique (acide de pomme) est cependant la seule forme naturelle, tandis que l'autre forme isomère est produite artificiellement.
Dans les organismes vivants, l'acide malique (acide de pomme) est un composé biochimique essentiel.

L'ester d'acide malique (acide de pomme), le malate, est impliqué dans le cycle de Krebs.
L'acide malique (acide de pomme) est une série de réactions d'oxydoréduction qui se produisent dans la mitochondrie pour finalement générer de l'énergie chimique qui alimente les réactions métaboliques.
Dans le cycle de Krebs, le malate est produit lors de l'hydratation de la double liaison C-C du fumarate avec H2O.

Le malate produit agit alors comme substrat qui réagit avec le NAD+ pour produire de l'oxaloacétate, du NADH et de l'anion hydrogène.
L'acide malique (acide de pomme) a été décrit pour la première fois en 1785 par Sheele, qui a pu l'isoler de pommes non mûres.
Le nom malic est dérivé du latin malum, qui signifie pomme.

Outre la pomme, l'acide malique (acide de pomme) se trouve également dans d'autres frutis, par exemple les raisins, les pastèques et les cerises.
Commercialement, l'acide malique (acide de pomme) est commercialisé comme additif alimentaire comme dans les boissons et les bonbons.
L'acide malique (acide de pomme) est également utilisé pour le nettoyage et la finition des métaux, la galvanoplastie autocatalytique, les infusions, les peintures et les produits pharmaceutiques.

L'acide malique (acide de pomme) est un composé organique en chimie.
L'acide malique (acide de pomme) peut être un acide dicarboxylique.
Le mot latin malus qui implique pomme est la dérivation de l'acide malique (acide de pomme).

L'acide malique (acide de pomme) est aussi le nom du Malus.
La première découverte de pommes a eu lieu dans l'actuel Kazakhstan il y a 2350 ans.
Au cours de ce court article, nous en apprendrons plus sur la formule de l'acide malique (acide de pomme), sa structure chimique et ses propriétés ainsi que ses utilisations.

L'acide malique (acide de pomme) peut être un acide 2-hydroxydicarboxylique.
Le groupe hydroxyle de l'acide carboxylique remplace l'un des hydrogènes attachés au carbone.
L'acide malique (acide de pomme) est un régulateur d'acidité alimentaire et un métabolite fondamental.

L'acide malique (acide de pomme) est un ingrédient naturel courant dans de nombreux aliments.
L'acide malique (acide de pomme) est le principal acide présent dans les pommes et autres fruits.
La principale utilisation pesticide de l'acide malique (acide de pomme) est comme désinfectant antimicrobien, mais la plupart de ses utilisations dans les formulations de pesticides sont en tant qu'ingrédient inerte, où il sert d'ajusteur de pH, d'agent tampon et de séquestrant.

Bien qu'il n'y ait aucun dossier de problèmes de sécurité, l'utilisation de l'acide malique (acide de pomme) sur les aliments en tant que pesticide et il n'y a pas de produits homologués par l'EPA.
Une recherche nationale n'a permis de découvrir aucun produit commercial actuellement commercialisé.
L'acide malique (acide de pomme) est un composé organique de formule moléculaire C4H6O5.

L'acide malique (acide de pomme) est un acide dicarboxylique qui est fabriqué par tous les organismes vivants, contribue au goût aigre des fruits et est utilisé comme additif alimentaire.
L'acide malique (acide de pomme) a deux formes stéréoisomères (énantiomères L et D), bien que seul l'isomère L existe naturellement.
Les sels et les esters de l'acide malique (acide de pomme) sont connus sous le nom de malates.

L'acide malique (acide de pomme) est la forme naturelle, tandis qu'un mélange d'acide L- et D-malique (acide de pomme) est produit synthétiquement.
Le malate joue un rôle important en biochimie.
Dans le processus de fixation du carbone C4, le malate est une source de CO2 dans le cycle de Calvin.

Dans le cycle de l'acide citrique, le (S)-malate est un intermédiaire, formé par l'ajout d'un groupe -OH sur la face si du fumarate.
L'acide malique (acide de pomme) peut également être formé à partir du pyruvate via des réactions anaplsérotiques.
L'acide malique (acide de pomme) est également synthétisé par la carboxylation de l'hosphoénolpyruvate dans les cellules de garde des feuilles des plantes.

L'acide malique (acide de pomme), en tant que double anion, accompagne souvent les cations potassium lors de l'absorption des solutés dans les cellules de garde afin de maintenir l'équilibre électrique dans la cellule.
L'accumulation de ces solutés à l'intérieur de la cellule de garde diminue le potentiel de soluté, permettant à l'eau de pénétrer dans la cellule et de favoriser l'ouverture des stomates.
Dans l'alimentation, l'acide malique (acide de pomme) a été isolé pour la première fois du jus de pomme par Carl Wilhelm Scheele en 1785.

Antoine Lavoisier a proposé en 1787 le nom acide malique, qui est dérivé du mot latin pour pomme, malum, tout comme son nom de genre Malus.
L'acide malique (acide de pomme) est un produit chimique présent dans certains fruits et vins.
L'acide malique (acide de pomme) est parfois utilisé comme médicament.

L'acide malique (acide de pomme) est le plus souvent utilisé pour la bouche sèche.
L'acide malique (acide de pomme) est également utilisé pour la fibromyalgie, la fatigue et les affections cutanées, mais il n'y a pas de bonnes preuves scientifiques à l'appui de ces autres utilisations.
Dans les aliments, l'acide malique (acide de pomme) est utilisé comme agent aromatisant pour donner aux aliments un goût acidulé.

Dans l'industrie manufacturière, l'acide malique (acide de pomme) est utilisé pour ajuster l'acidité des cosmétiques.
L'acide malique (acide de pomme) est impliqué dans le cycle de Krebs.
L'acide malique (acide de pomme) est un processus que le corps utilise pour produire de l'énergie.

L'acide malique (acide de pomme) est acide et acide.
L'acide malique (acide de pomme) aide à éliminer les cellules mortes de la peau lorsqu'il est appliqué sur la peau.
L'acidité de l'acide malique (acide de pomme) aide également à produire plus de salive pour aider à lutter contre la sécheresse buccale.

L'acide malique (acide de pomme) est un acide 2-hydroxydicarboxylique qui est de l'acide succinique dans lequel l'un des hydrogènes attachés à un carbone est remplacé par un groupe hydroxy.
L'acide malique (acide de pomme) joue un rôle de régulateur de l'acidité alimentaire et de métabolite fondamental.
L'acide malique (acide de pomme) est un acide 2-hydroxydicarboxylique et un acide C4-dicarboxylique.

L'acide malique (acide de pomme) dérive d'un acide succinique.
L'acide malique (acide de pomme) est un acide conjugué d'un malate(2-) et d'un malate.
L'acide malique (acide de pomme) a été utilisé dans des essais portant sur le traitement de la xérostomie, de la dépression et de l'hypertension.

L'acide malique (acide de pomme) est une substance que l'on trouve naturellement dans les pommes et les poires.
L'acide malique (acide de pomme) est considéré comme un acide alpha-hydroxylé, une classe d'acides naturels couramment utilisés dans les produits de soins de la peau.
Également vendu sous forme de complément alimentaire, l'acide malique (acide de pomme) offrirait une variété d'avantages.

L'acide malique (acide de pomme) est le principal acide de nombreux fruits, notamment les abricots, les mûres, les myrtilles, les cerises, les raisins, les mirabelles, les pêches, les poires, les prunes et les coings, et est présent à des concentrations plus faibles dans d'autres fruits, tels que les agrumes.
L'acide malique (acide de pomme) contribue à l'acidité des pommes non mûres. Les pommes acides contiennent des proportions élevées d'acide.
L'acide malique (acide de pomme) est présent dans les raisins et dans la plupart des vins avec des concentrations parfois aussi élevées que 5 g/l.

L'acide malique (acide de pomme) confère un goût acidulé au vin ; La quantité diminue avec l'augmentation de la maturité des fruits.
Le goût de l'acide malique (acide de pomme) est très clair et pur dans la rhubarbe, une plante dont c'est la saveur principale.
L'acide malique (acide de pomme) est également un composant de certains arômes artificiels de vinaigre, tels que les croustilles aromatisées au sel et au vinaigre.

Dans les agrumes, les fruits produits en agriculture biologique contiennent des niveaux plus élevés d'acide malique (acide de pomme) que les fruits produits en agriculture conventionnelle.
L'acide malique (acide de pomme) processus de fermentation malolactique convertit l'acide malique (acide de pomme) en acide lactique beaucoup plus doux.
L'acide malique (acide de pomme) est naturellement présent dans tous les fruits et de nombreux légumes, et est généré dans le métabolisme des fruits.

L'acide malique (acide de pomme), lorsqu'il est ajouté aux produits alimentaires, est désigné par le numéro E E296.
L'acide malique (acide de pomme) est la source de l'acidité extrême dans les confiseries produites aux États-Unis, les soi-disant bonbons extrêmes.

L'acide malique (acide de pomme) est également utilisé avec ou à la place de l'acide citrique moins acide dans les bonbons acides.
Les bonbons à l'acide malique (acide de pomme) sont parfois étiquetés avec un avertissement indiquant qu'une consommation excessive peut provoquer une irritation de la bouche.

Utilise:
L'acide malique (acide de pomme) est utilisé pour résoudre la α-phényléthylamine, un agent de résolution polyvalent à part entière.
Dans la production de vin, de bière et de cidre, l'acide malique (acide de pomme) est utilisé pour réguler le pH et l'acidité totale.
Il existe une différence essentielle entre le pH et l'acidité totale (AT). Le pH d'une solution est la mesure des protons flottant librement à un moment précis.

L'acide malique (acide de pomme) est utilisé comme acidulant dans l'industrie alimentaire pour ajuster l'acidité des produits.
L'acide malique (acide de pomme) améliore l'acidité et la saveur de divers aliments et boissons, y compris les bonbons, les boissons aromatisées aux fruits et le pain au levain.
L'acide malique (acide de pomme) sert d'exhausteur de goût, contribuant à un goût aigre qui est souvent recherché dans certains produits alimentaires.

L'acide malique (acide de pomme) est utilisé dans certains produits cosmétiques et de soin de la peau pour ses propriétés exfoliantes.
L'acide malique (acide de pomme) aide à favoriser le renouvellement de la peau et à améliorer la texture.
L'acide malique (acide de pomme) est de nature acide, ce qui le rend utile pour ajuster le pH des formulations de soins de la peau.

L'acide malique (acide de pomme) est utilisé dans certaines formulations pour traiter les affections de la bouche sèche, en particulier en combinaison avec d'autres composés.
En raison de sa saveur acidulée et de ses propriétés acides, l'acide malique (acide de pomme) est utilisé dans certaines formulations de dentifrice et de rince-bouche pour contribuer au goût général et au niveau d'acidité.
L'acide malique (acide de pomme) peut être inclus dans certaines formulations pharmaceutiques pour ses propriétés acides et de solubilité.

L'acide malique (acide de pomme) peut être utilisé dans certains produits de nettoyage en raison de son acidité, aidant à éliminer les dépôts minéraux.
L'acide malique (acide de pomme) est parfois utilisé comme agent aromatisant artificiel dans la production de certains aliments et boissons transformés.
L'acide malique (acide de pomme) est utilisé dans certaines boissons sportives et énergisantes pour ajuster le niveau de pH et améliorer le profil de saveur global.

L'acide malique (acide de pomme) peut être utilisé comme substrat dans la production d'enzymes dans les processus biotechnologiques.
Dans certaines formulations de nettoyage des métaux, l'acide malique (acide de pomme) peut être utilisé pour éclaircir et polir les métaux.
L'acide malique (acide de pomme) est naturellement présent dans les raisins, et les vignerons l'utilisent pour ajuster l'acidité des vins.

L'acide malique (acide de pomme) peut être ajouté pour influencer le profil gustatif et équilibrer l'acidité globale, en particulier dans les vins issus de certains cépages.
L'acide malique (acide de pomme) est couramment utilisé dans l'industrie de la confiserie pour rehausser le goût aigre des bonbons, des bonbons gélifiés et des collations à enrobage acide.
L'acide malique (acide de pomme) est utilisé dans la conservation des fruits en conserve pour aider à maintenir leur couleur, leur saveur et leur qualité globale.

Dans certaines poudres à pâte, l'acide malique (acide de pomme) peut être utilisé comme acidulant pour réagir avec les composants alcalins, contribuant ainsi au levain des produits de boulangerie.
L'acide malique (acide de pomme) est parfois inclus dans les compléments alimentaires pour son rôle potentiel dans la production d'énergie et le métabolisme.
L'acide malique (acide de pomme) est utilisé dans certains chewing-gums pour donner une saveur acidulée et améliorer l'expérience gustative globale.

L'acide malique (acide de pomme) peut être inclus dans l'alimentation animale en tant qu'additif pour son rôle potentiel dans l'amélioration de l'appétence.
Dans certains produits de soins capillaires, l'acide malique (acide de pomme) peut être utilisé pour ses propriétés d'ajustement du pH ou pour contribuer à la formulation globale.

L'acide malique (acide de pomme) est utilisé dans la préparation de solutions de bain d'arrêt dans le traitement de la photographie pour arrêter le développement du film ou du papier photographique.
L'acide malique (acide de pomme) peut être utilisé dans la production de plastiques biodégradables comme alternative biosourcée aux plastifiants traditionnels.

Profil d'innocuité :
Sous sa forme pure, l'acide malique (acide de pomme) peut être irritant pour la peau, les yeux et les voies respiratoires.
La manipulation de solutions concentrées peut provoquer une irritation de la peau, et l'inhalation de poussière ou d'acide malique vaporisé (acide de pomme) peut irriter le système respiratoire.

Une consommation excessive d'acide malique (acide de pomme), en particulier sous sa forme concentrée ou sous forme de supplément, peut entraîner des inconforts digestifs, y compris des symptômes tels que des nausées et de la diarrhée.
L'acide malique (acide de pomme) est important pour rester dans les niveaux d'apport recommandés.

L'acide malique (qualité alimentaire) est un composé organique important ayant un goût piquant, propre, acidulé et acide.
L'acide malique (qualité alimentaire) s'écoule librement, est stable et non hygroscopique.


Numéro CAS : 6915-15-7
Numéro CE : 230-022-8
Numéro MDL : MFCD00064212
E. Numéro : 296
Formule chimique : C4H6O5


L'acide malique (qualité alimentaire) est un composé organique important ayant un goût piquant, propre, acidulé et acide.
L'acide malique (qualité alimentaire) s'écoule librement, est stable et non hygroscopique.
L'acide malique (qualité alimentaire) est un produit chimique blanc utilisé dans les nettoyants pour le corps, les tampons, les boissons gazeuses, les agents chélateurs, les chewing-gums, les revitalisants, les gommages exfoliants, les nettoyants pour le visage, les arômes, les garnitures aux fruits, les revitalisants capillaires et les bonbons durs.


L'acide malique (de qualité alimentaire) se trouve presque universellement dans les fruits tempérés.
L'acide malique (qualité alimentaire) domine dans les pommes et, avec l'acide tartrique, constitue la majeure partie de l'acide du raisin.
Le principal inconvénient de l’acide malique (qualité alimentaire) est qu’il tamponne jusqu’à un pH assez élevé.


La forme d'acide malique disponible dans le commerce (qualité alimentaire) ajoutée aux vins n'est pas soumise aux fermentations ML.
L'acide malique (qualité alimentaire) est un acide de fruit naturel que l'on trouve le plus souvent dans les pommes.
L'acide malique (qualité alimentaire) est un agent acide naturel et un conservateur utilisé pour ajouter des saveurs acides aux bonbons ou au vinaigre dans les croustilles et les collations.


Pour la vinification, l’acide malique (qualité alimentaire) abaisse un peu moins le pH que l’acide tartrique et est moins acide.
Excellent pour effectuer des ajustements acides dans les vins Gewurztraminer, Muscat et Reisling lorsque l'acide tartrique n'est pas approprié.
Vous ne souhaitez pas ajouter d'acide malique (qualité alimentaire) à un vin qui subira une fermentation malolactique.


Conservez l'acide malique (qualité alimentaire) dans un endroit frais et sec.
L'acide malique (qualité alimentaire) est une poudre cristalline blanche au goût fortement acide.
L'acide malique (qualité alimentaire) est un acide naturel et organique que l'on trouve dans une variété de fruits, notamment les pommes, les poires et les raisins.


L'acide malique (qualité alimentaire) a un goût aigre et fruité et est couramment utilisé pour ajuster le pH et rehausser la saveur des produits alimentaires.
L'acide malique (qualité alimentaire) est un composé organique également connu sous le nom d'« acide de pomme » et d'« acide de fruit », et il est contenu dans de nombreux aliments préparés.
L'acide malique (de qualité alimentaire) se trouve naturellement dans la pomme, et notamment dans la peau, et dans d'autres fruits.


L'acide malique (qualité alimentaire) est un acide organique dit alpha-hydroxy, également présent dans de nombreuses espèces végétales et animales.
Cet intermédiaire, l'acide malique (qualité alimentaire), est l'élément clé du principal cycle de production d'énergie cellulaire, le cycle de Krebs (également connu sous le nom de cycle de l'acide citrique).


L'acide malique (qualité alimentaire) est souvent présent sur l'étiquette des aliments, mais il n'est ni dangereux ni toxique pour la santé humaine.
L'acide malique (qualité alimentaire) est une poudre cristalline blanche au goût fortement acide.
L'acide malique (de qualité alimentaire) se trouve naturellement dans de nombreux fruits, notamment dans les pommes aigres.


L'acide malique (qualité alimentaire) est un acide alpha-hydroxy (également connu sous le nom d'AHA ou d'acides de fruits) trouvé pour la première fois dans les pommes au XVIIIe siècle.
L'acide malique (qualité alimentaire) inhibe les levures, les moisissures et les bactéries, contrôle le pH des formulations et agit comme un exfoliant cutané, éliminant les cellules mortes, favorisant le renouvellement cellulaire, éclaircissant la peau et aidant à garder les pores dégagés.


L'acide malique (qualité alimentaire) est l'une des plus grosses molécules des hydroxyacides.
Cela signifie que l’acide malique (qualité alimentaire) a une capacité de pénétration cutanée réduite, mais en fait le plus doux des AHA.
L'acide malique (qualité alimentaire) possède également des propriétés humectantes.


Les acides hydroxylés exfolient la couche supérieure de la peau, aidant à lisser et uniformiser le teint, à garder les pores dégagés, à éclaircir la peau et même à estomper les marques brunes et la décoloration.
L'acide malique (qualité alimentaire), également connu sous le nom d'acide 2-hydroxy succinique, possède deux stéréoisomères en raison de la présence d'un atome de carbone asymétrique dans la molécule.


Il en existe trois formes dans la nature, à savoir l'acide malique D, l'acide malique L et son mélange d'acide malique DL.
L'acide malique (qualité alimentaire) est une poudre cristalline ou cristalline blanche avec une forte absorption d'humidité, facilement soluble dans l'eau et l'éthanol.
L'acide malique (qualité alimentaire) a un goût aigre agréable et particulier.


L'acide malique (qualité alimentaire) est un type d'acide alpha-hydroxy.
L'acide malique (de qualité alimentaire) contribue à l'acidité des pommes vertes et est présent dans d'autres fruits comme le raisin et la rhubarbe.
Le nom acide malique, dérivé du mot latin pour pomme, mālum, a été suggéré pour la première fois en 1787.


En allemand, l'acide malique (qualité alimentaire) est nommé Äpfelsäure (ou Apfelsäure) d'après le pluriel ou le singulier du fruit pomme.
Le goût acidulé de l'acide malique (qualité alimentaire) est moelleux, lisse et persistant.
Ces caractéristiques de l'acide malique (qualité alimentaire) se prêtent bien aux applications avec de multiples acidulants, édulcorants de haute intensité, arômes et assaisonnements.


Tous les fruits contiennent de l'acide malique (qualité alimentaire), généralement en combinaison avec de l'acide citrique.
L'acide malique (qualité alimentaire) naturellement présent dans les fruits rehausse la saveur et l'acidité des fruits.
L'acide malique (qualité alimentaire) est l'un des principaux acides de fruits et est produit naturellement dans une gamme de fruits et légumes, notamment dans les pommes.


L'acide malique (qualité alimentaire) est un composé organique de formule moléculaire C4H6O5.
L'acide malique (qualité alimentaire) contribue au goût agréablement aigre des fruits et est utilisé comme additif alimentaire.
L'acide malique (qualité alimentaire) a deux formes stéréoisomères (énantiomères L et D), bien que seul l'isomère L existe naturellement.


L'acide malique (qualité alimentaire) a un fort pouvoir hygroscopique, soluble dans l'eau et l'éthanol.
Il y a une acidité particulièrement agréable.
Acide malique (qualité alimentaire) également connu sous le nom d'acide organique alpha-hydroxy, d'acide hydroxybutanoïque ou d'acide hydroxysuccinique


L'acide malique (qualité alimentaire) est un type d'acide dicarboxylique et est l'acide prédominant dans les pommes et autres fruits.
L'acide malique (qualité alimentaire) est un acide organique alpha-hydroxy largement présent dans les fruits, tels que les pommes, les cerises, les prunes et les légumes.
L'acide malique (qualité alimentaire) est parfois appelé acide de fruit ou, plus précisément, acide de pomme.


Dans le cadre des voies métaboliques, l'acide malique (de qualité alimentaire) se trouve naturellement dans chaque cellule vivante.
L'acide malique (qualité alimentaire) est un composé organique peu ou pas odorant, un acide dicarboxylique qui est l'ingrédient actif de nombreux aliments acides et acidulés.
L'acide malique (qualité alimentaire) est généré au cours du métabolisme des fruits et est présent naturellement dans tous les fruits et de nombreux légumes.
L'expérience agréable et rafraîchissante de croquer dans une pomme ou une cerise juteuse est en partie due à l'acide malique (qualité alimentaire).



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACIDE MALIQUE (QUALITÉ ALIMENTAIRE) :
L'acide malique (qualité alimentaire), le constituant acide naturel de la pomme, trouve de nombreuses applications dans l'industrie alimentaire.
En raison de sa compatibilité avec tous les types d'arômes, de ses propriétés exaltatrices de goût, de son goût acide vif et persistant et de sa haute solubilité dans l'eau, l'acide malique (qualité alimentaire) est idéal pour la préparation de jus, de boissons gazeuses, de cidre et de vins.


Sa nature non hygroscopique et fluide fait de l'acide malique (qualité alimentaire) l'acide préféré pour les mélanges de jus de courge secs.
Lorsqu'il est utilisé en confiserie sucrée, le faible point de fusion de l'acide malique (qualité alimentaire) donne une plus grande clarté au produit fini.
Dans la préparation du fromage, il augmente le rendement du produit.


Dans les produits diététiques, l'acide malique (qualité alimentaire) supprime l'arrière-goût amer des édulcorants artificiels et réduit la quantité nécessaire, sans affecter le goût sucré.
L'acide malique (qualité alimentaire) est un produit chimique blanc utilisé dans les nettoyants pour le corps, les tampons, les boissons gazeuses, les agents chélateurs, les chewing-gums, les revitalisants, les gommages exfoliants, les nettoyants pour le visage, les arômes, les garnitures aux fruits, les revitalisants capillaires et les bonbons durs.


L'acide malique (qualité alimentaire) ne peut pas être utilisé dans les applications ou marchés finaux répertoriés ci-dessous.
L'acide malique (qualité alimentaire) est utilisé uniquement pour l'usage prévu.
L'acide malique (qualité alimentaire) est utilisé pour le lavage du corps, le tampon, les boissons gazeuses, l'agent chélateur, le chewing-gum, les revitalisants, le gommage exfoliant, le nettoyant pour le visage, les arômes, les garnitures aux fruits, l'après-shampooing, les bonbons durs.


L'acide malique (de qualité alimentaire) est utilisé pour aciduler d'autres fruits (les vins commerciaux ne peuvent légalement ajouter que des acides naturellement présents dans un fruit particulier).
L'acide malique (qualité alimentaire) est utilisé dans les aliments transformés, les produits de boulangerie, les confiseries, les produits laitiers, ainsi que dans les boissons, les jus de fruits et les produits aromatisés aux fruits.


L'acide malique (qualité alimentaire) est également utilisé comme exhausteur de goût, agent tampon, contrôle du pH, agent acidifiant et conservateur.
L'acide malique (qualité alimentaire) est utilisé comme agent acide pour les boissons et aliments rafraîchissants, comme agent de conservation de la couleur pour les boissons aux fruits, etc., et comme conservateur (stabilisant d'émulsion pour la mayonnaise, etc.).


L'acide malique (qualité alimentaire) est utilisé comme matière première pour les produits pharmaceutiques, les cosmétiques, les dentifrices, les agents de nettoyage des métaux, les tampons, les anticoagulants pour l'industrie textile, les déodorants industriels, les azurants optiques fluorescents Chemicalbook pour les fibres de polyester et la fabrication de résines alkydes monomères, etc.
Lorsqu'il est utilisé comme exhausteur de goût, agent aromatisant, médicament auxiliaire et agent de contrôle du pH, les États-Unis stipulent que pas plus de 6,9 % dans les bonbons durs et environ 6,7 % dans d'autres aliments, mais aucun de ces deux acides maliques (qualité alimentaire) ne peut être utilisé. dans les aliments pour bébés.


L'acide malique (qualité alimentaire) est utilisé comme additif alimentaire.
L'acide malique (qualité alimentaire) est utilisé comme exhausteur de goût dans la production alimentaire, notamment les boissons, les confiseries, les conserves, les desserts et les produits de boulangerie.
L'acide malique (qualité alimentaire) est largement utilisé comme exhausteur de goût dans la production alimentaire, notamment les boissons, les confiseries, les conserves, les desserts et les produits de boulangerie.


L'acide malique (de qualité alimentaire) entre également dans la composition de produits médicaux, tels que les pastilles pour la gorge, les sirops contre la toux et les poudres effervescentes.
L'acide malique (qualité alimentaire) est utilisé dans les produits de soins de la peau pour l'amélioration et le rajeunissement de la peau.
Son but est d'augmenter l'acidité des aliments, en leur donnant plus de saveur, mais l'acide malique (qualité alimentaire) est également utilisé comme substance aromatisante et stabilisant de couleur.


L'acide malique (qualité alimentaire) est identifié par l'acronyme E296.
Ce composé acidifiant est largement utilisé dans l’industrie agroalimentaire et l’acide malique (qualité alimentaire) est généralement obtenu par synthèse chimique.
L'acide malique (de qualité alimentaire) se trouve normalement dans les jus de fruits - principalement de raisin ou de pomme - ainsi que dans les gelées, les fruits à tartiner, les confitures, le vin et dans certains aliments faibles en calories.


Dans la nature, l’acide malique (de qualité alimentaire) est contenu dans des aliments comme les pruneaux, les groseilles, les tomates et même les bananes, en petites quantités.
Cet acide de fruit, l'acide malique (qualité alimentaire), est étroitement lié à l'acide et se caractérise par un goût aigre, amer, fort et pénétrant.
L'acide malique (qualité alimentaire) peut être utilisé comme acidulant dans les boissons fraîches (y compris les boissons aux lactobacilles, les boissons lactées, les boissons gazeuses, le cola), les aliments surgelés (y compris les sorbets et les glaces), les aliments transformés (y compris le vin et la mayonnaise).


L'acide malique (qualité alimentaire) est utilisé comme colorant et antiseptique du jus.
L'acide malique (qualité alimentaire) est également utilisé comme stabilisant d'émulsion du jaune d'œuf.
L'acide malique (qualité alimentaire) peut également être utilisé comme intermédiaire, cosmétique, rinçage, nettoyant pour métaux, agent tampon, retardateur dans l'industrie textile, agent de blanchiment fluorescent de la fibre de polyester.


L'acide malique (qualité alimentaire) peut être largement utilisé comme conservateur alimentaire.
L'acide malique (qualité alimentaire) peut être utilisé sur les cosmétiques, il peut éliminer les vieux déchets en excès de peau et améliorer le métabolisme cutané.
L'acide malique (qualité alimentaire) peut être utilisé comme détergents, matériaux synthétiques, azurants fluorescents.


Ajoutez de l'acide malique (qualité alimentaire) à la gomme-laque ou à un autre vernis pour éviter la croûte de peinture.
L'acide malique (qualité alimentaire) peut être utilisé comme agent de rétention de la couleur des aliments, par exemple, agent de rétention de la couleur du sorbet naturel.
L'acide malique (qualité alimentaire) est utilisé comme exhausteur de goût dans la préparation des aliments pour les confiseries, les boissons, les préparations et conserves de fruits, les desserts et les produits de boulangerie.


L'acide malique (qualité alimentaire) est utilisé pour équilibrer l'acidité du vin et du cidre.
L'acide malique (qualité alimentaire) peut être utilisé comme acidulant dans les boissons fraîches, les aliments surgelés et les aliments transformés.
L'acide malique (qualité alimentaire) est utilisé comme colorant et antiseptique du jus.


L'acide malique (qualité alimentaire), organisme intermédiaire du cycle de l'acide citrique, peut participer au processus de fermentation d'un micro-organisme, peut être utilisé comme source de carbone pour la croissance microbienne et peut donc être utilisé dans un agent de fermentation alimentaire.
La levure peut être utilisée, par exemple un agent favorisant la croissance peut également être ajouté au lait fermenté.

L'acide malique (qualité alimentaire) peut produire un effet de gel de pectine, il peut être utilisé pour fabriquer des purées de gâteaux aux fruits, de confitures et de gelées, etc.
L'acide malique (de qualité alimentaire) affecte de manière significative le métabolisme et le système de production d'énergie du corps, et contribue grandement à la récupération musculaire et aux produits de soins de la peau du visage.


L'acide malique (de qualité alimentaire) peut être utilisé dans les aliments pour ajouter de l'acidité et a également été noté comme un blanchisseur de dents efficace.
L'acide malique (qualité alimentaire) est couramment utilisé pour traiter la fatigue chronique ou les faibles niveaux d'énergie, entre autres conditions.
L'acide malique (qualité alimentaire) a des capacités d'amélioration de la saveur.


L'acide malique (qualité alimentaire) intensifie l'impact de nombreux arômes présents dans les aliments ou les boissons, réduisant souvent la quantité d'arôme nécessaire.
L'acide malique (qualité alimentaire) peut augmenter l'aromaticité de certaines notes aromatiques dans certaines applications de boissons, rehausser les saveurs salées comme le fromage et les piments forts dans les enrobages des snacks et approfondit et élargit le profil aromatique de nombreux produits.


L'acide malique (qualité alimentaire) peut également inhiber la croissance des levures et de certaines bactéries en raison d'une diminution du pH.
En cosmétique, l'acide malique (qualité alimentaire) est utilisé pour ajuster le pH d'un produit et, dans une plage de pH acide idéalement comprise entre 3 et 4, comme exfoliant doux qui peut être utilisé à des concentrations plus faibles (généralement entre 1 et 2 %) pour stimuler l'efficacité d'autres exfoliants tels que les acides glycolique et lactique.


L'acide malique (qualité alimentaire) est un exfoliant qui présente des bienfaits pour la peau comme l'hydratation, l'anti-âge et un teint plus lisse.
Le goût agréable et rafraîchissant des fruits juteux est en partie dû à l'acide malique (qualité alimentaire).
L'acide malique (qualité alimentaire) est utilisé dans les boissons, les mélanges en poudre, les cidres et les vins, les produits laitiers acidifiés, les suppléments de calcium, les bonbons, les chewing-gums, les desserts et les produits de soins de la peau.


Les boissons gazeuses à base d'acide malique (qualité alimentaire) sont assoiffées et rafraîchissantes, avec une acidité de pomme proche du jus naturel.
L'acide malique (qualité alimentaire) contient un hydratant naturel qui dissout facilement la « colle » qui se lie aux cellules mortes sèches et squameuses.
L'acide malique (de qualité alimentaire) peut être utilisé pour traiter les maladies du foie, l'anémie, la faible immunité, l'urémie, l'hypertension, l'insuffisance hépatique et d'autres maladies.


L'acide malique (qualité alimentaire) est un acide organique nécessaire au corps humain et un additif alimentaire idéal à faible teneur en calories.
L'acide malique (qualité alimentaire) est souvent utilisé dans l'injection complexe d'acides aminés pour améliorer le taux d'utilisation des acides aminés.
Le sel de sodium de l'acide malique (qualité alimentaire) est un médicament efficace pour traiter l'insuffisance hépatique, en particulier l'hypertension.


Le l-malate de potassium est un bon supplément de potassium, l'acide malique (qualité alimentaire) peut maintenir l'équilibre hydrique du corps humain, traiter l'œdème, l'hypertension et l'adipose.
L'acide malique (qualité alimentaire) est utilisé dans le dentifrice comme agent antibactérien et anti-tartre dentaire, formule d'épices synthétiques, etc.
L'acidité douce, douce et persistante de l'acide malique (qualité alimentaire) peut être mélangée à plusieurs acides alimentaires, sucres, édulcorants de haute intensité, arômes et assaisonnements pour créer des expériences gustatives distinctives dans les aliments, les boissons et les confiseries.


L'acide malique (de qualité alimentaire) se forme au cours des cycles métaboliques dans les cellules des plantes et des animaux, y compris les humains.
L'acide malique (qualité alimentaire) fournit aux cellules de l'énergie et des squelettes carbonés pour la formation d'acides aminés.
Le corps humain produit et décompose chaque jour des quantités relativement importantes d’acide malique (de qualité alimentaire).


L'acide malique (qualité alimentaire) contribue à l'acidité des pommes vertes.
L'acide malique (de qualité alimentaire) est présent dans le raisin et donne un goût acidulé au vin.
Lorsqu’il est ajouté aux produits alimentaires, l’acide malique (qualité alimentaire) est à l’origine d’une acidité extrême.


L'acide malique (qualité alimentaire) est utilisé avec ou à la place de l'acide citrique moins acide dans les bonbons aigres.
L'acide malique (qualité alimentaire) est utilisé comme exhausteur de goût dans la préparation des aliments pour les confiseries, les boissons, les préparations et conserves de fruits, les desserts et les produits de boulangerie.


L'acide malique (de qualité alimentaire) est également indispensable dans la préparation de produits médicaux tels que les pastilles pour la gorge, les sirops contre la toux, les préparations effervescentes en poudre, le dentifrice et les bains de bouche.
De plus, l'acide malique (qualité alimentaire) est utilisé dans la fabrication de produits de soins de la peau pour rajeunir et améliorer l'état de la peau.


L'acide malique (qualité alimentaire) est un additif alimentaire multifonctionnel utilisé dans les catégories d'aliments et de boissons suivantes : produits de boulangerie, produits laitiers, huiles et graisses comestibles, boissons gazeuses, conserves de sucre, confiseries et bonbons durs, boissons alcoolisées,
Boissons sèches, puddings, gelées et garnitures aux fruits


-Dans les conserves de fruits et légumes, l'acide malique (qualité alimentaire) est utilisé pour ajuster le pH.
*Dans le traitement/raffinage de l'huile comestible, l'acide malique (qualité alimentaire) est utilisé pour éliminer et contrôler les traces d'impuretés métalliques et comme synergiste en mélange avec des antioxydants, pour contrôler le rancissement.
*L'acide malique (qualité alimentaire) est également utilisé dans les produits pharmaceutiques, les cosmétiques, le nettoyage des métaux et la finition des textiles.



QUE FAIT L’ACIDE MALIQUE (QUALITÉ ALIMENTAIRE) ?
L'acide malique (de qualité alimentaire) peut aider à la production d'énergie dans le corps, augmenter l'endurance et minimiser les dommages musculaires pendant l'exercice.
L'acide malique (de qualité alimentaire) peut également aider à soulager la fatigue.
En raison de son rôle d’acide alpha-hydroxy, l’acide malique (qualité alimentaire) peut contribuer à améliorer la santé et l’apparence de la peau.
Lorsqu'il est combiné avec du magnésium, l'acide malique (qualité alimentaire) peut entraîner une amélioration significative du nombre de points sensibles chez les patients atteints de fibromyalgie.
L'acide malique (qualité alimentaire) peut faciliter l'excrétion (chélation) de l'aluminium et du fer du corps.
L'acide malique (de qualité alimentaire) est ajouté au vin comme agent aromatisant – une bouteille de vin en contient généralement environ 3 000 mg.



UTILISATION SUGGÉRÉE POUR LES ADULTES DE L'ACIDE MALIQUE (QUALITÉ ALIMENTAIRE) :
*Comme complément alimentaire, prenez de l'acide malique (qualité alimentaire) environ ¼ de cuillère à café (800 mg) une fois par jour.
*Ne dépassez pas la dose quotidienne recommandée.
*L'acide malique (qualité alimentaire) convient aux végétariens ou végétaliens.

*Si vous souffrez d'un problème de santé, prenez des médicaments, êtes enceinte ou allaitez, demandez toujours conseil à un professionnel de santé qualifié avant d'utiliser tout complément alimentaire.
Cesser l'utilisation si un effet indésirable se produit.

*Les compléments alimentaires ne doivent pas se substituer à une alimentation variée.
*Conservez l'acide malique (qualité alimentaire) dans un endroit frais et sombre.



COMMENT L'ACIDE MALIQUE (QUALITÉ ALIMENTAIRE) SE COMPARE-T-IL AUX AUTRES ACIDULANTS ALIMENTAIRES ?
Voici l’acidité relative, en unités arbitraires, des acides malique et autres acides organiques par rapport à l’acide citrique :
Acide citrique : 100
Acide fumarique : 55
Acide tartrique : 70
Acide malique : 75
Acide succinique : 87
Acide lactique : 107
Glucono-delta-lactone : 310

En termes d’acidité, 0,362 – 0,408 Kg de cet acide équivaut à 0,453 Kg d’acide citrique et à 0,272 – 0,317 Kg d’acide fumarique.
Des concentrations similaires d'acides alimentaires biologiques peuvent avoir des pH différents qui varient généralement entre 2 et 3 à une concentration de 1 %.



FONCTIONS DE L'ACIDE MALIQUE (QUALITÉ ALIMENTAIRE) :
*Antioxydant
*Agent de contrôle du pH
*Acidulant
*Conservateur
*Exhausteur de goût
*Modificateur de saveur

Du côté de la fonction de conservation, l’acide malique (qualité alimentaire) est un puissant inhibiteur de la croissance des levures et de certaines bactéries.
L'acide malique (qualité alimentaire) est plus efficace que l'acide acétique et l'acide lactique pour inhiber les bactéries thermophiles, mais n'est pas aussi efficace que l'acide lactique pour supprimer la croissance de Listeria monocytogenes.



CARACTÉRISTIQUES ET PROPRIÉTÉS DE L'ACIDE MALIQUE (QUALITÉ ALIMENTAIRE) :
Formule : C4H6O5
Poids moléculaire (Da) : 134,09
Aspect : poudre cristalline blanche ou granule
pK1 : 3,46
pK2 : 5,21
Point de fusion : > 100°C
Profil de saveur : goût doux et persistant (peut aider à masquer l'arrière-goût amer des édulcorants synthétiques, tels que l'aspartame)
Solubilité (130 g / 100 mL d'eau distillée à 20°C), légèrement moins soluble que l'acide citrique.
Un inconvénient majeur de l’utilisation d’acides organiques est leur coût élevé.
Les acides organiques les plus chers comprennent l'acide malique (qualité alimentaire), l'acide citrique et l'acide tartrique (le plus cher des acides alimentaires couramment utilisés dans l'industrie alimentaire et des boissons).



BIENFAITS DE L'ACIDE MALIQUE (QUALITÉ ALIMENTAIRE) :
*goût aigre doux et persistant
*qualités d'amélioration de la saveur, de mélange du goût et de fixation de la saveur
*un taux de solubilité élevé dans l'eau
*hygroscopique inférieure à celle de l'acide citrique, ce qui le rend plus fluide sous forme de poudre
*un point de fusion relativement bas facilite le mélange dans des confiseries fondues
*excellent effet anti-brunissement dans les fruits et autres aliments
*bonnes propriétés chélatrices avec les ions métalliques
*tampon efficace



PRODUCTION COMMERCIALE D'ACIDE MALIQUE (QUALITÉ ALIMENTAIRE) :
L'acide malique (qualité alimentaire) est produit commercialement via une fermentation à grande échelle et un traitement en aval.
Rhizopus oryzae et Aspergillus niger sont presque toujours les micro-organismes préférés utilisés pour la production d'acide organique.
Ces champignons sont capables de produire différents types d’acides organiques comme métabolites primaires.
Divers résidus issus de l’agriculture et de l’industrie peuvent être utilisés par différents micro-organismes comme sources de carbone fermentescibles.
Ces résidus comprennent la bagasse de manioc, les coques et la pulpe de café, le marc de pomme et les résidus de soja et de pomme de terre.



DANS L'ALIMENTATION – AVANTAGES DE L'ACIDE MALIQUE (QUALITÉ ALIMENTAIRE) :
L'acide malique (de qualité alimentaire) présent dans les aliments offre une gamme d'avantages comme suit :
L'acide malique (de qualité alimentaire) soutient le corps dans la libération de l'énergie provenant des aliments ;

L'acide malique (de qualité alimentaire) augmente l'endurance physique des athlètes et des sportifs ;
L'acide malique (qualité alimentaire) apporte un soutien précieux lors de la phase hypoxique de l'entraînement ;
L'acide malique (qualité alimentaire) peut soulager les symptômes de la fibromyalgie chronique en réduisant la douleur.

Pour les raisons ci-dessus, la consommation d'aliments contenant de l'acide malique (qualité alimentaire) est fortement recommandée aux personnes qui pratiquent des sports à un niveau intense, compétitif ou professionnel, car on pense qu'elle augmente la performance physique, notamment en cas de manque d'oxygène dans le corps. cellules.
L'acide malique (qualité alimentaire) peut prolonger les performances sportives notamment lorsqu'il est pris en complément alimentaire, pendant les phases hypoxiques de l'entraînement.



SÉCURITÉ DE L'ACIDE MALIQUE (QUALITÉ ALIMENTAIRE) :
En termes de sécurité, il convient de rappeler que l'acide malique (de qualité alimentaire) présent dans les aliments peut irriter les yeux et la peau, mais il ne nuit pas à la santé.
Sur ce point, l'Europe n'a pas défini de valeurs de référence pour la quantité journalière ingérée.



CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES DE L'ACIDE MALIQUE (QUALITÉ ALIMENTAIRE) :
Aspect : Solution limpide, incolore à légèrement jaune.
Formule chimique : C4H6O5 dans H2O
Poids moléculaire : 134,09
Acide malique N° CAS : 6915-15-7
Recommandations de stockage : Conserver entre 55 et 95 ˚F.
Déclaration sur les allergènes : Le produit Acide malique 50 % ne contient aucun des allergènes connus, notamment les produits laitiers, les œufs, le blé, le soja, les arachides, les noix, le poisson et les crustacés.



BIENFAITS DE L'ACIDE MALIQUE (QUALITÉ ALIMENTAIRE) :
*L'acide malique (qualité alimentaire) se dissout facilement dans n'importe quel aliment ou boisson
*L'acide malique (qualité alimentaire) ajoute un goût et une saveur aigre en tant qu'additif alimentaire
*L'acide malique (qualité alimentaire) favorise le cycle de Krebs – renforce les muscles
*L'acide malique (qualité alimentaire) cible les zones riches en acides gras et aminés.
*Sans danger pour une utilisation dans tous les aliments, boissons et produits pour la peau
*Prescribe For Life fournit la meilleure poudre d’acide malique (qualité alimentaire) disponible. *L'acide malique (qualité alimentaire) est également certifié casher et halal.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ACIDE MALIQUE (QUALITÉ ALIMENTAIRE) :
L'acide malique (qualité alimentaire) est un cristal blanc ou une poudre cristalline.
La molécule d'acide malique (qualité alimentaire) contient un atome de carbone chiral et il existe deux énantiomères, à savoir l'acide L-malique et l'acide D-malique.
L'acide L-malique naturel est largement présent dans les fruits immatures tels que les pommes, les raisins, les cerises, les ananas et les tomates ; L'acide D-malique peut être obtenu par séparation de racémates et n'est utilisé que comme produit chimique expérimental.

L'acide DL-malique est un cristal incolore.
La densité relative de l'acide malique (qualité alimentaire) est de 1,601, le point de fusion de l'acide malique (qualité alimentaire) est de 131-133 °C et il se décompose lorsqu'il est chauffé à 150 °C.

L'acide malique (qualité alimentaire) est soluble dans l'eau, l'alcool, légèrement soluble dans l'éther, insoluble dans le benzène.
L'acide malique (qualité alimentaire) se déliquescence facilement.
L'acide malique (qualité alimentaire) est un acide fort d'un pH de 2,28 en solution aqueuse 0,1mol à 170°C, qui peut endommager les muqueuses et l'émail des dents.



FONCTION DE L'ACIDE MALIQUE (QUALITÉ ALIMENTAIRE) :
1. Le goût de l'acide malique (qualité alimentaire) est proche de celui des pommes naturelles, comparé à l'acide citrique, avec une acidité, une saveur et un temps de séjour doux et long, etc., ont été largement utilisés dans les boissons haut de gamme, l'alimentation et d'autres industries. .

2. L'acide malique (qualité alimentaire), organisme intermédiaire du cycle de l'acide citrique, peut participer au processus de fermentation d'un micro-organisme.
L'acide malique (qualité alimentaire) peut être utilisé comme source de carbone pour la croissance microbienne et peut donc être utilisé comme agent de fermentation alimentaire.
La levure peut être utilisée, par exemple un agent favorisant la croissance peut également être ajouté au lait fermenté.

3. L'acide malique (qualité alimentaire) peut produire un effet de gel de pectine.
L'acide malique (qualité alimentaire) peut être utilisé pour fabriquer des purées de gâteaux aux fruits, de confitures et de gelées, etc.

4. L'acide malique (qualité alimentaire) peut être largement utilisé comme conservateur alimentaire.

5. L'acide malique (qualité alimentaire) peut être utilisé pour le déodorant et peut éliminer les odeurs de poisson et corporelles.

6. L'acide malique (qualité alimentaire) a un effet de renforcement des ustensiles opposé.
L'acide malique (qualité alimentaire) peut augmenter le gluten dans les groupes disulfure de protéines, former des molécules de protéines plus grosses pour former une structure de réseau macromoléculaire et améliorer la perméabilité de l'élasticité et de la ténacité de la pâte.

7. L'acide malique (qualité alimentaire) peut être utilisé pour préparer des aliments salés et réduire la quantité de sel.

8. L'acide malique (qualité alimentaire) peut être utilisé comme agent de rétention de la couleur des aliments, par exemple, agent de rétention de la couleur du sorbet naturel.

9. L'acide malique (qualité alimentaire) a une bonne capacité antioxydante, peut retarder l'oxydation et prolonger la durée de conservation, tout en conservant la couleur, la saveur et la valeur nutritionnelle des aliments.

10. L'acide malique (qualité alimentaire) peut être utilisé dans des formulations pharmaceutiques, des comprimés et des sirops, et l'acide aminé peut également être formulé dans une solution, ce qui peut améliorer considérablement l'absorption des acides aminés.
L'acide malique (qualité alimentaire) peut être utilisé dans le traitement des maladies du foie, de l'anémie, de la faible immunité, de l'urémie, de l'hypertension, de l'insuffisance hépatique et d'autres maladies, ainsi que pour réduire les effets toxiques des médicaments anticancéreux sur les cellules normales.

11. L’acide malique (qualité alimentaire) peut être utilisé sur les cosmétiques.
L'acide malique (qualité alimentaire) peut adoucir pour éliminer les vieux déchets cutanés en excès, améliorer le métabolisme cutané.

12. L'acide malique (qualité alimentaire) peut être utilisé comme détergents, matériaux synthétiques et azurants fluorescents.
Ajoutez de l'acide malique (qualité alimentaire) à la gomme-laque ou à un autre vernis pour éviter la croûte de peinture.

13. L'acide malique (qualité alimentaire) peut être utilisé sur les produits de santé et de soins.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE MALIQUE (QUALITÉ ALIMENTAIRE) :
Formule chimique : C4H6O5
Poids moléculaire : 134,1
Numéro d'enregistrement CAS : 6915-15-7
Formule moléculaire : C4H6O5
Poids moléculaire : 134,0874 g/mol
N ° CAS:
Densité : 1,61 g/cm³
Solubilité dans l'eau : 558 g/L (à 20 °C)
Point de fusion : 130 °C (266 °F ; 403 K)
Synonymes Acide DL-hydroxybutanedioïque
Formule moléculaire C4H6O5
Poids moléculaire 134,09
Numéro CAS 6915-15-7
EINECS/ELINCS 230-022-8
Propriétés
Aspect cristal blanc ou poudre cristalline
Point de fusion 130-132°C
Solubilité soluble dans l'eau
Stabilité stable dans des conditions ordinaires

Poids moléculaire : 134,09 g/mol
XLogP : -1,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 134,02152329 g/mol
Masse monoisotopique : 134,02152329 g/mol
Surface polaire topologique : 94,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 9
Frais formels : 0
Complexité : 129
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Solubilité:
Eau à 20°C : 55,8 g/100
Alcool à 95% vol. : 45,5 g/100.
Éther : 0,84 g/ 100

État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : caractéristique
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 131 - 133 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 203 °C
Température d'auto-inflammation : 340 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Hydrosolubilité 646,6 g/l à 20 °C complètement soluble

Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 20 °C
Densité : 1,6 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Densité : 1,6 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 203 °C
Température d'inflammation : 349 °C
Point de fusion : 131 - 133 °C
Valeur pH : 2,3 (10 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Densité apparente : 800 kg/m3
Solubilité : 558 g/l
Formule chimique : C4H6O5
Masse molaire : 134,09 g/mol

Aspect : Incolore
Densité : 1,609 g ⋅ cm − 3
Point de fusion : 130 °C (266 °F ; 403 K)
Solubilité dans l'eau : 558 g/L (à 20 °C)
Acidité (pKa) : pKa1 = 3,40
pKa2 = 5,20[2]
Forme : solide
Couleur : incolore
Point de fusion : 128 - 132°C
Point d'ébullition : 150°
Point d'éclair : 203°C
Densité : 1,60 g/cm3
Poids molaire : 134,08 g/mol
Température de stockage : RT
Dosage : 99 - 100,5%%
Identité : conforme
Aspect de la solution : conforme
Matières Insolubles (Non Solubles) : <0,1%
Point de fusion : 128 - 132°C



PREMIERS SECOURS DE L'ACIDE MALIQUE (QUALITÉ ALIMENTAIRE) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ACIDE MALIQUE (QUALITÉ ALIMENTAIRE) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ACIDE MALIQUE (QUALITÉ ALIMENTAIRE) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACIDE MALIQUE (QUALITÉ ALIMENTAIRE) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE MALIQUE (QUALITÉ ALIMENTAIRE) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE MALIQUE (QUALITÉ ALIMENTAIRE) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Acide alpha-hydroxysuccinique
acide alpha-hydroxysuccinique
Acide butanedioïque, hydroxy-
acide malique commun
Acide désoxytétrarique
acide désoxytétrarique
numérofémin2655
hydroxy-butanedioicaci

L'acide malique DL est une combinaison d'acide L-malique biologiquement actif et de son isomère optique, l'acide D-malique.
L'acide malique DL est un acide dicarboxylique présent dans les fruits et légumes, en particulier les pommes.
L'acide malique DL est un produit intermédiaire du cycle de l'acide citrique, sous sa forme estérifiée, le malate.


Numéro CAS : 6915-15-7
Numéro CE : 230-022-8
Numéro MDL : MFCD00064212
Formule moléculaire : C4H6O5


L'acide malique DL est inodore et a un poids moléculaire de 134,09 g/mol.
À haute température, dépassant 140 °C, et dans des conditions anaérobies, l'acidum malicum se transforme en acides fumarique et maléique.
L'acide malique DL est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 10 000 tonnes par an.


L'acide L-malique est naturellement présent dans les cellules du corps et est impliqué dans la gluconéogenèse, la voie métabolique qui crée du glucose pour le cerveau.
L'acide malique DL est un composé organique avec peu ou pas d'odeur, un acide dicarboxylique qui est l'ingrédient actif de nombreux aliments acides et acides.
L'acide malique DL est généré au cours du métabolisme des fruits et se trouve naturellement dans tous les fruits et de nombreux légumes.


L'expérience agréable et rafraîchissante de mordre dans une pomme ou une cerise juteuse est en partie causée par l'acide malique DL.
L'acidité douce, douce et persistante de l'acide malique DL peut être mélangée à plusieurs acides alimentaires, sucres, édulcorants à haute intensité, arômes et assaisonnements pour créer des expériences gustatives distinctives dans les aliments, les boissons et les confiseries.


L'acide malique DL se forme dans les cycles métaboliques des cellules des plantes et des animaux, y compris les humains.
L'acide malique DL fournit aux cellules de l'énergie et des squelettes carbonés pour la formation d'acides aminés.
Le corps humain produit et décompose chaque jour des quantités relativement importantes d'acide malique DL.


L'acide malique DL contribue à l'acidité des pommes vertes.
L'acide malique DL est présent dans le raisin et donne un goût acidulé au vin.
Lorsqu'il est ajouté aux produits alimentaires, l'acide malique DL est la source d'une acidité extrême.


L'acide malique DL est une combinaison d'acide L-malique biologiquement actif et de son isomère optique, l'acide D-malique.
L'acide malique DL est un acide dicarboxylique présent dans les fruits et légumes, en particulier les pommes.
L'acide malique DL est un produit intermédiaire du cycle de l'acide citrique, sous sa forme estérifiée, le malate.


L'acide malique DL est un composé organique de formule moléculaire C4H6O5.
L'acide malique DL est un acide dicarboxylique qui est fabriqué par tous les organismes vivants, contribue au goût aigre des fruits et est utilisé comme additif alimentaire.
L'acide malique DL a deux formes stéréoisomères (énantiomères L et D), bien que seul l'isomère L existe naturellement.


Le matériau synthétique produit commercialement en Europe et aux États-Unis est un mélange racémique, tandis que le matériau naturel présent dans les pommes et de nombreux autres fruits et plantes est lévogyre.
Les sels et les esters de l'acide malique DL sont connus sous le nom de malates.


L'anion malate est un intermédiaire dans le cycle de l'acide citrique.
L'acide malique DL joue un rôle important en biochimie. Dans le processus de fixation du carbone C4, le malate est une source de CO2 dans le cycle de Calvin.
Dans le cycle de l'acide citrique, le (S)-malate est un intermédiaire, formé par l'ajout d'un groupe -OH sur la face si du fumarate.


L'acide malique DL peut également être formé à partir de pyruvate via des réactions anaplérotiques.
L'acide malique DL est également synthétisé par la carboxylation du phosphoénolpyruvate dans les cellules de garde des feuilles des plantes.
L'acide malique DL, en tant qu'anion double, accompagne souvent les cations potassium lors de l'absorption des solutés dans les cellules de garde afin de maintenir l'équilibre électrique dans la cellule.


L'accumulation de ces solutés dans la cellule de garde diminue le potentiel de soluté, permettant à l'eau de pénétrer dans la cellule et de favoriser l'ouverture des stomates.
Le processus de fermentation malolactique convertit l'acide malique DL en acide lactique beaucoup plus doux.


L'acide malique DL est naturellement présent dans tous les fruits et de nombreux légumes et est généré dans le métabolisme des fruits.
L'acide malique DL, lorsqu'il est ajouté aux produits alimentaires, est désigné par le numéro E E296.
L'acide malique DL contient 10 kJ (2,39 kilocalories) d'énergie par gramme.


L'acide malique DL est un acide 2-hydroxydicarboxylique qui est de l'acide succinique dans lequel l'un des hydrogènes attachés à un carbone est remplacé par un groupe hydroxy.
L'acide malique DL a un rôle de régulateur de l'acidité alimentaire et de métabolite fondamental.
L'acide DL malique est un acide 2-hydroxydicarboxylique et un acide C4-dicarboxylique.


L'acide malique DL est fonctionnellement lié à un acide succinique.
L'acide malique DL est un acide conjugué d'un malate(2-) et d'un malate.
Il existe deux types d'acide DL-malique : le type granulaire et le type poudre.


L'acide malique DL présente pureté, douceur, douceur, tendresse, goût acide durable, solubilité élevée et stabilité du sel, etc.
L'acide DL-malique est un acide organique capable de former des complexes avec des métaux, l'acide DL-hydroxybutanedioïque.
Un acide d'origine naturelle contenu dans la plupart des fruits (acide L-malique) ou fabriqué par synthèse : l'acide malique DL.


La consommation mondiale d'acide DL-malique augmentera de 4,7 % entre 2022 et 2027, tirée par les marchés développés d'Europe occidentale et d'Amérique du Nord, ainsi que par les marchés en développement d'Asie.
L'acide DL-malique est un acide alimentaire majeur utilisé principalement dans les boissons, les confiseries et les aliments.


La croissance de la demande dépend de la popularité des boissons prêtes à boire et des aliments transformés.
Le désir des consommateurs pour des produits nutritifs et sains tels que les boissons nutraceutiques et aromatisées aux fruits, les confiseries hypocaloriques et les aliments salés stimulera également la croissance de la consommation.


La demande accrue d'acide DL-malique s'est traduite par des investissements continus dans l'expansion des capacités, qui devraient s'accélérer au cours des cinq prochaines années à mesure que la concurrence s'intensifie sur les principaux marchés en croissance.
L'acide malique DL, également connu sous le nom d'acide 2 - hydroxysuccinique, possède deux stéréoisomères en raison de la présence d'un atome de carbone asymétrique dans la molécule.


Il en existe trois formes dans la nature, à savoir l'acide malique D, l'acide malique L et son mélange l'acide malique DL.
L'acide malique DL est une poudre cristalline blanche ou cristalline à forte absorption d'humidité, facilement soluble dans l'eau et l'éthanol.
L'acide malique DL a un goût aigre agréable particulier.


L'acide malique DL est formé en tant que sous-produit des processus métaboliques des sucres et se présente sous plusieurs noms, tels que :
*acide hydroxysuccinique,
*Acide 2-hydroxybutanedioïque,
*acide malique,
*l'acide malique,
*régulateur d'acidité E296.


L'acide malique DL appartient au groupe des hydroxyacides naturels.
Cela signifie que la molécule contient un groupe hydroxyle, composé d'oxygène (O) et d'hydrogène (H).

La formule structurelle de l'acidum malicum est la suivante :
HOOC–CH(OH)–CH2–COOH.
La formule moléculaire de l'acide malique DL est : C4H6O5.


En tant que composé optiquement actif, l'acide malique est classé sous deux formes :
Acide L-malique (forme gaucher, présent dans les fruits),
Acide D-malique (forme droite, n'existe pas dans la nature).
Suite au traitement industriel de l'acide hydroxysuccinique, un mélange sous forme de racémate (acide DL-malique), qui n'a pas d'activité optique, se forme.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACIDE MALIQUE DL :
L'acide malique DL est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les travailleurs professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'acide malique DL est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits de lavage et de nettoyage, produits de revêtement, adoucisseurs d'eau, produits chimiques de traitement de l'eau, adhésifs et mastics, produits de traitement de surface métallique et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.


D'autres rejets dans l'environnement de l'acide malique DL sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, la construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).


L'acide malique DL peut se trouver dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules et machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).
L'acide malique DL est approuvé pour une utilisation en tant qu'additif alimentaire dans l'UE, aux États-Unis, en Australie et en Nouvelle-Zélande (où il est répertorié par son numéro SIN 296).


L'acide malique DL peut être trouvé dans des produits dont les matériaux sont à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple, vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), papier (par exemple, mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint), pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple, vaisselle, casseroles/casseroles, récipients de stockage des aliments, matériaux de construction et d'isolation), plastique (par exemple, emballage et stockage des aliments, jouets, téléphones portables), cuir (par exemple, gants, chaussures, sacs à main, meubles) et caoutchouc (pneus, chaussures, jouets).


L'acide malique DL est utilisé dans les produits suivants : adoucisseurs d'eau, produits de lavage et de nettoyage, produits de revêtement, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, encres et toners et produits chimiques de traitement de l'eau.
L'acide malique DL est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière, travaux de construction et de construction, recherche et développement scientifiques et services de santé.


L'acide malique DL est utilisé pour la fabrication de : produits alimentaires et .
D'autres rejets dans l'environnement d'acide malique DL sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.


L'acide malique DL est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de surface non métalliques, cosmétiques et produits de soins personnels, produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de surface métallique, produits chimiques et colorants pour papier, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits pharmaceutiques.
Le rejet dans l'environnement de l'acide malique DL peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


L'acide malique DL est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de surface non métallique, produits de traitement de surface métallique, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de traitement de l'eau, produits de revêtement, produits de soudage et de brasage, cosmétiques et personnels. produits d'entretien, produits chimiques et colorants pour papier, produits de traitement textile et colorants et adhésifs et mastics.


L'acide malique DL est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière, travaux de construction et de construction, recherche et développement scientifiques, impression et reproduction de supports enregistrés.
L'acide malique DL est utilisé pour la fabrication de: pâte à papier, papier et produits en papier, textile, cuir ou fourrure, produits chimiques, produits en plastique, produits minéraux (par exemple plâtres, ciment) et produits métalliques fabriqués.



Le rejet dans l'environnement d'acide malique DL peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires ).
Le rejet dans l'environnement de l'acide malique DL peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


D'autres rejets dans l'environnement d'acide malique DL sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.
L'acide malique DL est parfois utilisé avec ou à la place de l'acide citrique moins aigre dans les bonbons aigres.


L'acide malique DL, HOOCCH(OH).CH2COOH, également connu sous le nom d'acide hydroxysuccinique, est utilisé en médecine pour rendre service aux patients.
L'acide malique DL est utilisé pour résoudre l'α-phényléthylamine, un agent de résolution polyvalent à part entière.
Dans la production alimentaire, un ingrédient appelé DL acide malique E296 est utilisé comme l'un des meilleurs substituts de l'acide citrique.


L'acide malique DL permet aux produits de rester frais et attrayants plus longtemps.
L'acide malique DL est efficace pour empêcher l'apparition de troubles et la perte de couleur de diverses substances.
Dans l'industrie chimique, l'acide malique DL est également utile dans le processus de synthèse organique.


Grâce à cela, l'acide malique DL est possible d'obtenir, entre autres, des esters utilisés dans la production d'agents de nettoyage et de cosmétiques.
Les fabricants de l'industrie pharmaceutique font bon usage des propriétés bénéfiques de l'acidum malicum.
L'acide organique est un stimulant sain pour le système digestif et améliore l'état de l'épiderme. C'est pourquoi l'acide malique DL est utilisé comme ingrédient dans les rinçages médicinaux, les gélules et les compléments alimentaires.


L'acide malique DL est utilisé dans les cosmétiques et l'industrie de la beauté
Les propriétés antibactériennes, stabilisantes, conservatrices et éclaircissantes de l'acidum malicum sont particulièrement appréciées des industriels de l'industrie cosmétique et de la beauté.


Les traitements à l'acide malique DL visent à améliorer l'état de l'épiderme, à inhiber la croissance bactérienne et le vieillissement des cellules.
Exposer la peau à une action acide intense aide également à se débarrasser de la décoloration, des imperfections et du rétrécissement des pores disgracieux.
L'acide malique DL est utilisé avec ou à la place de l'acide citrique moins acide dans les bonbons acides.


L'acide malique DL est utilisé comme exhausteur de goût dans la préparation des aliments pour les confiseries, les boissons, les préparations et conserves de fruits, les desserts et les produits de boulangerie.
L'acide malique DL est également essentiel dans la préparation de produits médicaux tels que les pastilles pour la gorge, les sirops contre la toux, les préparations effervescentes en poudre, les dentifrices et les bains de bouche.


De plus, l'acide malique DL est utilisé dans la fabrication de produits de soins de la peau pour rajeunir et améliorer les conditions de la peau.
L'acide malique DL est utilisé dans les formulations pharmaceutiques comme acidulant à usage général.
L'acide malique DL possède une légère saveur de pomme et est utilisé comme agent aromatisant pour masquer les goûts amers et donner de l'acidité.


L'acide malique DL est également utilisé comme alternative à l'acide citrique dans les poudres effervescentes, les bains de bouche et les comprimés de nettoyage des dents.
L'acide DL-malique est utilisé comme acidulant, agent de rétention de couleur, conservateur et stabilisateur d'émulsion dans l'industrie alimentaire, etc.
L'acide malique DL est principalement utilisé dans l'industrie alimentaire et médicale.


L'acide malique DL est un acide alpha-hydroxy présent dans certains fruits et vins.
Certaines personnes prennent des suppléments d'acide malique DL pour traiter la fatigue et la bouche sèche.
L'acide malique DL est également utilisé pour fabriquer certains médicaments, ajouter de la saveur aux aliments et servir d'ingrédient exfoliant naturel dans de nombreux produits utilisés pour améliorer le teint de la peau.


En plus d'ajouter de l'acidité aux aliments et aux boissons, l'acide malique DL a fait l'objet de recherches pour une variété d'utilisations pour la santé.
Le malate, la forme ionisée de l'acide malique DL, joue un petit rôle dans le cycle de Krebs, la principale façon dont notre corps génère de l'énergie.


-Défense des plantes
La supplémentation du sol avec de la mélasse augmente la synthèse microbienne de l'acide malique DL.
On pense que cela se produit naturellement dans le cadre de la suppression des maladies par les microbes du sol, de sorte que l'amendement du sol avec de la mélasse peut être utilisé comme traitement des cultures en horticulture.


- Acide malique dans les aliments
L'acide malique DL a été isolé pour la première fois à partir de jus de pomme par Carl Wilhelm Scheele en 1785.
Antoine Lavoisier en 1787 a proposé le nom d'acide malique qui est dérivé du mot latin pour pomme, malum.
L'acide malique DL contribue à l'acidité des pommes vertes. L'acide malique est présent dans le raisin.
L'acide malique DL confère un goût acidulé au vin, bien que la quantité diminue avec l'augmentation de la maturité des fruits.
Le processus de fermentation malolactique convertit l'acide malique DL en acide lactique beaucoup plus doux.


-Soins de la peau
L'acide malique DL est un acide alpha-hydroxylé, qui est considéré comme un exfoliant naturel.
L'acide malique DL peut être utilisé pour lisser les rides et ridules, améliorer la texture de la peau, nettoyer les pores et améliorer l'ensemble de la peau. Pour cette raison, l'acide malique DL a été utilisé dans divers produits de soin de la peau.


-Calculs rénaux
Les calculs rénaux sont douloureux et peuvent affecter de nombreuses personnes.
L'acide malique DL a fait l'objet de recherches pour son rôle potentiel dans la prévention et le traitement des calculs rénaux.
Dans une étude préliminaire réalisée en laboratoire, il a été constaté que l'acide DL malique augmentait le pH de l'urine, ce qui rendait moins probable la formation de calculs rénaux.
Les chercheurs ont conclu que la supplémentation en acide malique DL pourrait aider à traiter les calculs rénaux de calcium.
Une revue de 2016 sur l'importance d'une alimentation saine pour prévenir les calculs rénaux a suggéré que les poires pourraient être une option de traitement potentielle.
Selon l'examen, l'acide malique DL dans les poires peut être utilisé pour prévenir la formation de calculs rénaux.
En effet, l'acide malique DL est un précurseur du citrate, un composé qui inhibe la croissance des cristaux dans les reins.


-Fibromyalgie :
Une étude pilote de 1995 a révélé que la prise d'acide malique DL en association avec du magnésium aidait à soulager la douleur et la sensibilité chez les personnes atteintes de fibromyalgie.
Dans la petite étude, les chercheurs ont assigné 24 personnes atteintes de fibromyalgie à un traitement avec un placebo ou une combinaison d'acide malique DL et de magnésium.
Après six mois, les personnes traitées avec la combinaison acide malique DL/magnésium ont montré une amélioration significative de la douleur et de la sensibilité.
Il reste un manque de recherches plus récentes sur l'efficacité de l'acide malique DL en tant que traitement de la fibromyalgie.


-Bouche sèche:
L'utilisation d'un spray oral d'acide malique DL à 1% a été explorée comme traitement de la bouche sèche.
Une étude a évalué des personnes ayant la bouche sèche causée par des antidépresseurs.
Les participants ont été randomisés pour recevoir soit un vaporisateur d'acide malique DL à 1 %, soit un placebo.
Après deux semaines d'utilisation des sprays au besoin, ceux qui utilisaient le spray d'acide malique DL avaient amélioré les symptômes de la bouche sèche et augmenté le débit de salive.
Des résultats similaires ont été observés dans une autre étude portant sur l'acide malique DL pour la bouche sèche causée par des médicaments contre l'hypertension.
À la fin de cette étude de deux semaines, les participants qui ont utilisé le spray d'acide malique DL à 1 % avaient moins de bouche sèche et plus de salive par rapport au groupe placebo.


-L'acide malique DL est utilisé comme ingrédient dans de nombreux cosmétiques à usage quotidien, tels que :
*crèmes hydratantes et anti-rides,
*masques éclaircissants visage et cheveux,
*shampooings et rinçages capillaires (y compris les décolorants, les fixateurs de couleur),
*laits et toniques régénérants et nettoyants (apaisants, éclaircissants, anti-acné),
*rinçages naturels pour les cheveux et les ongles.


-Ces dernières années, les personnes associées à l'industrie de la beauté se sont également intéressées à l'acide malique DL.
Ce composé antibactérien et antioxydant, l'acide malique DL, est de plus en plus utilisé pour les traitements de cosmétologie spécialisés pour la peau et les cheveux.
Entre autres, ce sont :
*masques éclaircissants,
*gommages exfoliants pour le visage et le corps,
*soins esthétiques anti-âge.


-Application industrielle de l'Acide Malique DL :
Les acides naturels d'origine organique sont utilisés depuis longtemps dans l'industrie.
L'acide malique DL sert, entre autres, de conservateur et de régulateur d'acidité - comme le populaire E296 - qui est ajouté à :
*conserves,
*confitures,
*confiture,
*bonbons,
* gelées, etc.



AVANTAGES DE L'ACIDE DL MALIQUE :
* Réduire les douleurs musculaires et les courbatures.
* Améliorer l'énergie.
* Augmentation de la tolérance à l'exercice.
* Est généralement sans danger - L'acide malique DL est d'origine naturelle et sans danger tous les jours



ACIDE MALIQUE DL – PROPRIETES ET ACTION :
Comment reconnaître l'acide malicum ?
L'acide malique DL est une substance cristalline, blanche ou jaunâtre au goût aigre caractéristique, bien soluble dans l'eau et l'éthanol.
L'acide L-malique et l'acide D-malique fondent à 100 °C et commencent à bouillir à 140 °C.

L'acide malique DL a de nombreuses propriétés et actions précieuses :
*antibactérien,
*anti-inflammatoire,
*exfoliant,
*conservation,
* éclaircissant,
*réguler l'acidité d'autres substances,
*Soutenir le métabolisme humain.



CARACTERISTIQUES DE L'ACIDE MALIQUE DL :
L'acide malique DL est une poudre ou des granulés cristallins blancs ou blanc cassé avec une saveur clairement acide.
Le point de fusion du D,L-malique est de 127°C-132°C
Le point de fusion du L-malique est de 100°C.



DANS LES ALIMENTS, ACIDE MALIQUE DL :
L'acide malique DL a été isolé pour la première fois à partir de jus de pomme par Carl Wilhelm Scheele en 1785.
Antoine Lavoisier en 1787 a proposé le nom d'acide malique, dérivé du mot latin pour pomme, mālum, tout comme son nom de genre Malus.
En allemand, l'acide malique DL est nommé Äpfelsäure (ou Apfelsäure) après le pluriel ou le singulier d'une chose aigre de la pomme, mais le ou les sels sont appelés Malat(e).

L'acide malique DL est le principal acide de nombreux fruits, y compris les abricots, les mûres, les myrtilles, les cerises, les raisins, les mirabelles, les pêches, les poires, les prunes et les coings et est présent à des concentrations plus faibles dans d'autres fruits, comme les agrumes.
L'acide malique DL contribue à l'acidité des pommes non mûres.

Les pommes acides contiennent des proportions élevées d'acide.
L'acide malique DL est présent dans le raisin et dans la plupart des vins avec des concentrations pouvant atteindre 5 g/L.
L'acide malique DL confère un goût acidulé au vin ; la quantité diminue avec l'augmentation de la maturité des fruits.

Le goût de l'acide malique DL est très net et pur dans la rhubarbe, plante dont il est l'arôme principal.
L'acide malique DL est également le composé responsable de la saveur acidulée de l'épice sumac.
L'acide malique DL est également un composant de certains arômes de vinaigre artificiel, tels que les croustilles aromatisées "sel et vinaigre".
Dans les agrumes, les fruits produits en agriculture biologique contiennent des niveaux plus élevés d'acide malique DL que les fruits produits en agriculture conventionnelle.



ACIDES CARBOXYLIQUES APPARENTÉS :
*Acide succinique
*Acide tartrique
*L'acide fumarique



COMPOSÉS APPARENTÉS À L'ACIDE DL MALIQUE :
*Butanol
*Butyraldéhyde
* Crotonaldéhyde
* Malate de sodium



PRODUCTION ET PRINCIPALES RÉACTIONS DE L'ACIDE DL MALIQUE :
L'acide malique racémique DL est produit industriellement par la double hydratation de l'anhydride maléique.
En 2000, la capacité de production américaine était de 5 000 tonnes par an.
Les énantiomères peuvent être séparés par résolution chirale du mélange racémique.
L'acide S-malique est obtenu par fermentation de l'acide fumarique.
L'auto-condensation de l'acide malique DL en présence d'acide sulfurique fumant donne l'acide coumalique pyrone



FONCTIONS ET APPLICATIONS DE L'ACIDE MALIQUE DL :
(1) Dans l'industrie alimentaire :
L'acide malique DL peut être utilisé dans le traitement et la concoction de boissons, de liqueurs, de jus de fruits et la fabrication de bonbons et de confitures, etc.
L'acide malique DL a également des effets d'inhibition des bactéries et d'antisepsie et peut éliminer le tartrate pendant le brassage du vin.

(2) Dans l'industrie du tabac :
Les dérivés d'acide malique DL (tels que les esters) peuvent améliorer l'arôme du tabac.

(3)Dans l'industrie pharmaceutique :
Les pastilles et le sirop compoundés à l'Acide Malique DL ont un goût de fruit et peuvent faciliter leur absorption et leur diffusion dans l'organisme.

L'isomère naturel est la forme L qui a été trouvée dans les pommes et de nombreux autres fruits et plantes.
Réactif protecteur sélectif d'a-amino pour les dérivés d'acides aminés.
Synthon polyvalent pour la préparation de composés chiraux, y compris les agonistes des récepteurs ╬║ -opioïdes, l'analogue de la 1a,25-dihydroxyvitamine D3 et la phoslactomycine B.



ÉTYMOLOGIE DE L'ACIDE MALIQUE DL :
Le mot « malic » vient du latin « mālum », qui signifie « pomme ».
Le mot latin apparenté mālus , qui signifie «pommier», est utilisé comme nom du genre Malus , qui comprend toutes les pommes et les pommettes; et l'origine d'autres classifications taxonomiques telles que Maloideae, Malinae et Maleae.



BIOCHIMIE DE L'ACIDE DL MALIQUE :
L'acide L-malique est la forme naturelle, tandis qu'un mélange d'acide L- et D-malique est produit synthétiquement.
L'acide malique DL est presque inodore (parfois une légère odeur âcre).
L'acide malique DL a un goût acidulé, acide et non piquant.



L'ACIDE DL MALIQUE SE PRÉSENT-IL UNIQUEMENT DANS LES POMMES NON MÛRES ?
Bien sûr que non!
Ce composé acide, l'acide malique DL, se trouve également dans de nombreux autres fruits - baies de sorbier, cerises, groseilles, poires, coings, raisins. L'acide malique DL est présent dans certaines espèces de plantes vivaces, par exemple la rhubarbe, qui est très populaire et appréciée en Pologne.
À l'échelle industrielle, l'acide malique DL serait difficile d'obtenir les quantités souhaitées d'acide malique à partir de fruits seuls.
Par conséquent, les producteurs utilisent souvent de l'acide malicum obtenu artificiellement par méthode chimique ou méthode de fermentation.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE MALIQUE DL :
Poids moléculaire : 134,09 g/mol
XLogP : -1,3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 134,02152329 g/mol
Masse monoisotopique : 134,02152329 g/mol
Surface polaire topologique : 94,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 9
Charge formelle : 0
Complexité : 129
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Solubilité:
Eau à 20°C : 55,8 g/100
Alcool à 95% vol. : 45,5 g/100.
Éther : 0,84 g/ 100

État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : caractéristique
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 131 - 133 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 203 °C
Température d'auto-inflammation : 340 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 646,6 g/l à 20 °C complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 20 °C
Densité : 1,6 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Densité : 1,6 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 203 °C
Température d'inflammation : 349 °C
Point de fusion : 131 - 133 °C
Valeur pH : 2,3 (10 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Densité apparente : 800 kg/m3
Solubilité : 558 g/l
Formule chimique : C4H6O5
Masse molaire : 134,09 g/mol
Aspect : Incolore
Densité : 1,609 g ⋅ cm − 3
Point de fusion : 130 ° C (266 ° F; 403 K)
Solubilité dans l'eau : 558 g/L (à 20 °C)
Acidité (pKa) : pKa1 = 3,40
pKa2 = 5,20[2]
Forme : solide
Couleur : incolore
Point de fusion : 128 - 132°C
Point d'ébullition : 150°
Point d'éclair : 203°C
Densité : 1,60 g/cm3
Poids moléculaire : 134,08 g/mol
Température de stockage : RT
Dosage : 99 - 100.5%%
Identité : conforme
Aspect de la solution : conforme
Matières Insolubles (Non Solubles) : <0.1%
Point de fusion : 128 - 132°C



PREMIERS SECOURS de l'ACIDE MALIQUE DL :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ACIDE MALIQUE DL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACIDE MALIQUE DL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'ACIDE MALIQUE DL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE MALIQUE DL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE MALIQUE DL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
acide hydroxysuccinique
acide hydroxybutanedioïque
acide de pomme
H2mal
acide alpha-hydroxysuccinique
E296
Acide 2-hydroxybutanedioïque
l'acide malique
Acide 2-hydroxyéthane-1,2-dicarboxylique
Acide 2-hydroxysuccinique
Acide DL-hydroxysuccinique
Acide DL-2-hydroxybutanedioïque
Acide de pomme DL
Acide (±)-2-hydroxysuccinique
Acide DL-hydroxybutanedioïque
l'acide malique
Acide DL-malique
6915-15-7
Acide 2-hydroxybutanedioïque
Acide 2-hydroxysuccinique
617-48-1
malate
acide hydroxysuccinique
Acide butanedioïque, hydroxy-
Acide malique, DL-
Kyselina jablecna
acide hydroxybutanedioïque
Acide de Pomalus
Acide désoxytétrarique
Hydroxybutandisaure
Musashi-no-Ringosan
acide alpha-hydroxysuccinique
Acide dl-hydroxybutanedioïque
Caswell n ° 537
Monohydroxybernsteinsaure
Acide succinique, hydroxy-
FDA 2018
Acide R,S(+-)-malique
Malicum acide
Acide pomaleux
Acide DL-2-hydroxybutanedioïque
acide d,l-malique
Numéro FEMA 2655
Acide 2-hydroxyéthane-1,2-dicarboxylique
Kyselina jablecna [Tchèque]
Acide malique [NF]
(+-)-Acide malique
Aepfelsaure
FEMA n° 2655
CCRIS 2950
CCRIS 6567
(+/-)-acide malique
Code chimique des pesticides EPA 051101
HSDB 1202
AI3-06292
H2mal
EINECS 210-514-9
EINECS 230-022-8
UNII-817L1N4CKP
NSC 25941
NSC-25941
817L1N4CKP
CHEBI:6650
SIN N° 296
DTXSID0027640
E296
N° INS. 296
INS-296
Acide malique, L-
Acide (+-)-hydroxysuccinique
Acide L-malique-1-13C
MLS000084707
DTXCID107640
E-296
Acide (+-)-1-hydroxy-1,2-éthanedicarboxylique
Acide hydroxybutanedioïque (+-)-
CE 210-514-9
EC 230-022-8
NSC25941
Acide malique (NF)
(+/-)-ACIDE HYDROXYSUCCINIQUE
ACIDE DL-MALIC-2,3,3-D3
SMR000019054
Acide DL-Pomme
ACIDE HYDROXYBUTANEDIOIQUE, (+/-)-
ACIDE MALIQUE (II)
ACIDE MALIQUE [II]
Acide (R)-hydroxybutanedioïque
Acide (S)-hydroxybutanedioïque
ACIDE MALIQUE (USP-RS)
ACIDE MALIQUE [USP-RS]
ACIDE BUTANEDIOÏQUE, HYDROXY-, (S)-
Acide R-malique
ACIDE MALIQUE (EP MONOGRAPHIE)
ACIDE MALIQUE (USP IMPURETÉ)
ACIDE MALIQUE [EP MONOGRAPHIE]
ACIDE MALIQUE [USP IMPURETÉ]
Acide butanedioïque, 2-hydroxy-, (2S)-
CAS-6915-15-7
Acide L-(-)-malique
Acide DL-hydroxysuccinique
C4H6O5
Acide hydroxybutanedioïque, (-)-
MFCD00064213
Acide (+/-)-2-hydroxysuccinique
Acide malique racémique
180991-05-3
MFCD00064212
.+-.-Acide malique
Opera_ID_805
Acide 2-hydroxyl-succinique
Acide DL-malique, 99%
ACIDE MALIQUE [MI]
ACIDE MALIQUE,(DL)
Acide 2-hydroxydicarboxylique
ACIDE MALIQUE [FCC]
SCHEMBL856
Acide 2-hydroxy-butanedioïque
bmse000046
bmse000904
D03WNI
ACIDE MALIQUE [INCI]
ACIDE MALIQUE [VANDF]
Acide malique-, (forme L)-
Acide DL-malique, >=99%
HYOSCYAMINEHYDROBROMURE
Opréa1_130558
Opréa1_624131
ACIDE MALIQUE [WHO-DD]
acide butanedioïque, 2-hydroxy-
ACIDE DL-HYDROXYSUCOÏNIQUE
Acide butanedioïque, (.+-.)-
ACIDE DL(+/-)-MALIQUE
GTPL2480
ACIDE 2-HYDROXY-SUCCINIQUE
ACIDE DL-HYROXYBUTANEDIOIQUE
CHEMBL1455497
BDBM92495
Acide DL-malique, FCC, >=99%
HMS2358H06
HMS3371C13
(C4-H6-O5)x-
Acide DL-malique, étalon analytique
HY-Y1311
STR03457
Tox21_201536
Tox21_300372
s9001
STL283959
ACIDE HYDROXYBUTANEDIOIQUE [HSDB]
AKOS000120085
AKOS017278471
(+/-)-ACIDE HYDROXYBUTANEDIOIQUE
AM81418
Acide butanedioïque, hydroxy-, (.+.)-
GCC-266122
DB12751
LS-2394
Acide DL-malique, ReagentPlus(R), 99 %
NCGC00043225-02
NCGC00043225-03
NCGC00254259-01
NCGC00259086-01
78644-42-5
Acide DL-malique, >=98% (GC capillaire)
LS-88709
SY003313
SY009804
Acide DL-malique, ReagentPlus(R), >=99%
Acide DL-malique 1000 microg/mL dans du méthanol
Acide DL-malique, USP, 99,0-100,5 %
CS-0017784
E 296
EU-0067046
FT-0605225
FT-0625484
FT-0625485
FT-0625539
FT-0632189
M0020
Acide DL-malique, SAJ de première qualité, >=99,0 %
EN300-19229
A19426
C00711
C03668
D04843
Acide DL-malique 1000 microg/mL dans l'acétonitrile
Acide DL-malique, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
M-0825
AB00443952-12
Acide malique, conforme aux spécifications de test USP/NF
4-éthoxyphényltrans-4-propylcyclohexanecarboxylate
L023999
Q190143
Q-201028
0C9A2DC0-FEA2-4864-B98B-0597CDD0AD06
F0918-0088
Z104473230
ACIDE MALIQUE (CONSTITUANT DE LA PRÉPARATION LIQUIDE DE CANNEBERGE)
Acide malique, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
ACIDE MALIQUE (CONSTITUANT DE LA PRÉPARATION LIQUIDE DE CANNEBERGE) [DSC]
Acide malique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Acide DL-malique, conforme aux spécifications analytiques de la FCC, E296, 99-100,5 % (alcalimétrique)
Acide 2-hydroxybutanedioïque
Acide hydroxybutanedioïque
Acide 2-hydroxysuccinique
(L/D)-Acide malique
(±)-acide malique
Acide (S/R)-hydroxybutanedioïque
Acide DL-hydroxybutanedioïque
Acide hydroxysuccinique
ACIDE 2-HYDROXYBUTANEDIOIQUE

L'acide malonique est un acide dicarboxylique de formule chimique C3H4O4.
L'acide malonique est également connu sous le nom d'acide propanedioïque.
L'acide malonique est constitué d'un atome de carbone central lié à deux groupes fonctionnels carboxyle (COOH) et à deux atomes d'hydrogène.
La présence de deux groupes carboxyle confère à l'acide malonique ses propriétés acides.

Numéro CAS : 141-82-2
Numéro CE : 205-503-0



APPLICATIONS


L'acide malonique et ses dérivés sont largement utilisés comme intermédiaires dans la synthèse de composés pharmaceutiques.
L'acide malonique est un élément essentiel dans la production de divers médicaments, notamment les barbituriques et les dérivés de la vitamine B1.
L'acide malonique trouve des applications dans l'industrie chimique pour la synthèse de produits chimiques spécialisés, tels que les arômes, les parfums et les colorants.

L'acide malonique est utilisé comme précurseur dans la production de malonates, qui sont importants dans la synthèse organique.
Les malonates sont couramment utilisés dans les réactions impliquant la formation de liaisons carbone-carbone.

Dans l'industrie agricole, l'acide malonique est utilisé comme agent chélatant dans les engrais foliaires pour améliorer l'absorption des nutriments par les plantes.
L'industrie alimentaire utilise l'acide malonique et ses sels (malonates) comme additifs alimentaires pour rehausser les saveurs et ajuster les niveaux d'acidité.

L'acide malonique est utilisé dans la formulation de produits de soins personnels, tels que les shampooings, les revitalisants et les articles de soin de la peau, en tant que régulateur de pH.
L'acide malonique trouve des applications dans l'industrie métallurgique en tant qu'inhibiteur de corrosion et agent complexant les métaux dans les fluides de travail des métaux.

Dans le domaine de la recherche et des travaux de laboratoire, l'acide malonique sert de réactif polyvalent dans la synthèse organique et les réactions chimiques.
La chimie analytique utilise l'acide malonique comme composé standard à des fins d'étalonnage dans des techniques telles que la spectroscopie HPLC et RMN.

L'acide malonique est utilisé dans l'industrie textile comme mordant pour améliorer la fixation des colorants sur les tissus pendant les processus de teinture et d'impression.
L'acide malonique est utilisé dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour améliorer les propriétés de liaison.
Les dérivés d'acide malonique peuvent être polymérisés pour créer des matériaux polymères utilisés dans les revêtements, les adhésifs et les films.

L'acide malonique est utilisé dans certains procédés photographiques comme agent de développement, aidant à la réduction des halogénures d'argent .
L'acide malonique et ses dérivés sont utilisés dans la formulation de produits cosmétiques, y compris des articles de soin de la peau et des lotions.

Dans l'industrie des polymères, l'acide malonique joue un rôle dans la production de polymères aux propriétés spécifiques pour diverses applications.
Les dérivés de l'acide malonique sont utilisés comme composants dans les électrolytes de certains types de batteries pour améliorer la stabilité et les performances.

L'acide malonique trouve une application dans le traitement de l'eau en tant qu'inhibiteur de tartre et de corrosion pour prévenir l'entartrage et réduire les effets corrosifs de l'eau.
L'acide malonique peut être utilisé dans l'extraction et la purification des métaux, formant des complexes stables avec des ions métalliques.

L'acide malonique est utilisé comme additif de carburant pour améliorer l'efficacité de la combustion et réduire les émissions dans des applications spécifiques.
L'acide malonique est utilisé dans la formulation de revêtements et de peintures, contribuant à leurs propriétés d'adhérence et de durabilité.
L'acide malonique peut servir d'intermédiaire dans la synthèse d'herbicides et de pesticides utilisés en agriculture.

Dans l'industrie du cuir, l'acide malonique et ses dérivés sont utilisés comme agents de tannage dans le processus de transformation des peaux brutes en cuir.
La polyvalence de l'acide malonique permet ses applications dans diverses industries, mettant en valeur son importance en tant que bloc de construction et intermédiaire chimique.
L'acide malonique est utilisé dans la production de polyesters et de polyamides, indispensables dans l'industrie textile pour la fabrication de fibres et de tissus.

L'acide malonique est utilisé dans la formulation des encres pour jet d'encre, contribuant à leur stabilité et à l'intensité de leur couleur.
Les dérivés d'acide malonique trouvent des applications comme stabilisants et agents de réticulation dans la production de résines synthétiques.

L'acide malonique est utilisé dans la production de produits chimiques spécialisés, tels que les intermédiaires pharmaceutiques, les produits agrochimiques et les tensioactifs.
L'acide malonique est utilisé dans la synthèse de polymères spécialisés aux propriétés spécifiques, notamment la biodégradabilité et la bioactivité.

L'acide malonique trouve des applications dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour le collage de divers matériaux, notamment les métaux, les plastiques et le bois.
Les dérivés de l'acide malonique sont utilisés dans la formulation de produits cosmétiques anti-âge et éclaircissants.
L'acide malonique est utilisé comme régulateur de pH et acidulant dans l'industrie des boissons pour ajuster l'acidité des boissons.

L'acide malonique est utilisé comme composant dans la formulation de lubrifiants et de graisses, améliorant leurs performances et leur viscosité.
L'acide malonique trouve des applications dans la production de solvants spéciaux et d'agents de nettoyage à usage industriel et domestique.
L'acide malonique est utilisé dans la synthèse de polymères spécialisés utilisés dans les systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée.

L'acide malonique est utilisé dans la production de retardateurs de flamme, qui sont utilisés pour améliorer la résistance au feu de divers matériaux.
Les dérivés de l'acide malonique sont utilisés comme agents complexants en chimie analytique pour la détermination des ions métalliques dans les échantillons.
L'acide malonique trouve des applications dans la production d'édulcorants artificiels, contribuant à leur goût et à leur stabilité.

L'acide malonique est utilisé dans la synthèse de composés biologiquement actifs, notamment des agents antiviraux et antibactériens.
L'acide malonique est utilisé dans la formulation de revêtements pour surfaces métalliques, offrant une résistance à la corrosion et une protection.

Les dérivés de l'acide malonique trouvent des applications dans la production de produits chimiques agricoles, y compris les herbicides et les régulateurs de croissance des plantes.
L'acide malonique est utilisé comme agent de réticulation dans la production de matériaux polymères, tels que les résines thermodurcissables et les produits en caoutchouc.
L'acide malonique est utilisé dans la formulation de composés à cristaux liquides utilisés dans les technologies d'affichage, telles que les écrans LCD.

L'acide malonique trouve des applications en tant que composant dans la formulation de dérouillants et de solutions de nettoyage des métaux.
Les dérivés de l'acide malonique sont utilisés dans la synthèse de colorants fluorescents et d'indicateurs pour des applications analytiques.

L'acide malonique est utilisé dans la production d'inhibiteurs de corrosion pour la protection des surfaces métalliques dans les environnements industriels et marins.
L'acide malonique trouve des applications en tant que composant dans la formulation de produits de soins capillaires, tels que les shampooings et les revitalisants.

L'acide malonique est utilisé dans la synthèse de polymères de spécialité utilisés dans la production de dispositifs médicaux biocompatibles et bioabsorbables.
Les dérivés de l'acide malonique sont employés dans la formulation d'anti-transpirants et de déodorants, contribuant à leur efficacité et à leur stabilité.


L'acide malonique a plusieurs applications dans diverses industries.
Voici quelques-unes de ses utilisations courantes :

Industrie pharmaceutique:
L'acide malonique et ses dérivés sont utilisés comme intermédiaires dans la synthèse de composés pharmaceutiques.
L'acide malonique sert de bloc de construction pour la production de médicaments, tels que les barbituriques, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et les dérivés de la vitamine B1.

Industrie chimique:
L'acide malonique est un composé polyvalent utilisé dans la production de produits chimiques spécialisés, tels que les arômes, les parfums, les polymères et les colorants.
L'acide malonique agit comme un précurseur pour la synthèse des malonates, qui trouvent des applications dans diverses réactions chimiques et réactions impliquant la formation de liaisons carbone-carbone.

Agriculture:
L'acide malonique est utilisé dans l'industrie agricole comme agent chélateur et composant des engrais foliaires.
L'acide malonique aide à l'absorption des nutriments par les plantes et améliore leur croissance et leur rendement.

Industrie alimentaire:
L'acide malonique et ses sels, connus sous le nom de malonates, sont utilisés comme additifs alimentaires et exhausteurs de goût.
L'acide malonique donne de l'acidité et améliore le goût de certains produits alimentaires et boissons.

Produits de soins personnels :
L'acide malonique est utilisé dans la formulation de produits de soins personnels, tels que les shampooings, les revitalisants et les produits de soins de la peau.
L'acide malonique aide à ajuster le pH de ces produits et agit comme un régulateur de pH.

Industrie métallurgique :
L'acide malonique est utilisé comme inhibiteur de corrosion et agent de complexation des métaux dans les fluides de travail des métaux.
L'acide malonique aide à prévenir la corrosion et à améliorer les performances et la longévité des composants métalliques.

Recherche et Laboratoire :
L'acide malonique est utilisé dans les laboratoires de recherche comme réactif dans diverses réactions chimiques et synthèse organique.
L'acide malonique sert de matière première pour la préparation de divers composés.

Chimie analytique:
L'acide malonique est utilisé comme composé standard pour l'étalonnage dans certaines techniques analytiques, telles que la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) et la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN).



DESCRIPTION


L'acide malonique est un acide dicarboxylique de formule chimique C3H4O4.
L'acide malonique est également connu sous le nom d'acide propanedioïque.

L'acide malonique est constitué d'un atome de carbone central lié à deux groupes fonctionnels carboxyle (COOH) et à deux atomes d'hydrogène.
La présence de deux groupes carboxyle confère à l'acide malonique ses propriétés acides.

Le nom IUPAC de l'acide malonique est l'acide propanedioïque.
Son nom systématique est acide méthanedicarboxylique.
L'acide malonique a un poids moléculaire de 104,06 grammes par mole.

L'acide malonique est un solide cristallin blanc soluble dans l'eau et les solvants polaires.
L'acide malonique a un point de fusion de 132-135 °C et un point d'ébullition de 140 °C (se décompose).

L'acide malonique est naturellement présent dans certains fruits et légumes et est utilisé dans diverses applications industrielles.
L'acide malonique est couramment utilisé comme élément de base dans la synthèse organique et comme précurseur dans la production de produits pharmaceutiques, de colorants et d'autres produits chimiques.
L'acide malonique est également utilisé comme régulateur de pH dans les produits de soins personnels et comme additif alimentaire.

L'acide malonique est un acide dicarboxylique de formule chimique C3H4O4.
L'acide malonique est un solide cristallin blanc au goût acide.
L'acide malonique a deux groupes carboxyle attachés à un atome de carbone central.

L'acide malonique est soluble dans l'eau et les solvants polaires.
L'acide malonique a un poids moléculaire de 104,06 grammes par mole.

L'acide malonique a un point de fusion de 132-135 °C.
L'acide malonique se décompose lorsqu'il est chauffé à son point d'ébullition de 140 °C.

L'acide malonique est classé comme un acide faible en raison de la présence de groupes carboxyle.
L'acide malonique peut donner deux protons (H+) lorsqu'il est dissous dans l'eau.

L'acide malonique est un composé naturel présent dans certains fruits et légumes.
L'acide malonique est couramment utilisé comme élément de base dans la synthèse organique.
L'acide malonique est un composé polyvalent avec une large gamme d'applications.

L'acide malonique est utilisé dans la préparation d'agents aromatisants et d'additifs alimentaires.
L'acide malonique est biodégradable et considéré comme respectueux de l'environnement.
L'acide malonique est réglementé et approuvé pour une utilisation par diverses autorités réglementaires dans le monde.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C3H4O4
Masse molaire : 104,06 g/mol
Aspect : Solide cristallin blanc
Odeur : Inodore
Point de fusion : 135-139 °C (275-282 °F)
Point d'ébullition : se décompose à haute température
Solubilité dans l'eau: Soluble
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans l'éthanol, le méthanol et l'acétone
Densité : 1,619 g/cm3
pH : acide
Acidité : Acide dicarboxylique, capable de donner deux protons (H+) par molécule
Indice de réfraction : 1,452
Point d'éclair : Non applicable (ininflammable)
Température d'auto-inflammation : Non applicable
Pression de vapeur : Négligeable
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Hygroscopicité : Hygroscopique (absorbe l'humidité de l'air)
Coefficient de partage (logP) : -1,32
Polarité : Molécule polaire
Structure cristalline : Orthorhombique
Chaleur de combustion : -3337,8 kJ/mol
Chaleur de formation : -694 kJ/mol
Viscosité : Sans objet (solide à température ambiante)
Conductivité électrique : faible conductivité en tant que solide
Toxicité : Faible toxicité, mais peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si de l'acide malonique est inhalé, déplacez immédiatement la personne affectée à l'air frais et assurez-vous qu'elle se trouve dans un endroit bien ventilé.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer, fournissez de l'oxygène si disponible et consultez un médecin.
Si la respiration s'est arrêtée, pratiquer la respiration artificielle et consulter immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements et les chaussures contaminés et rincer la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un savon doux pour laver délicatement la peau tout en rinçant.
En cas d'irritation ou de rougeur, consulter un médecin et continuer à rincer la peau.


Lentilles de contact:

Rincez l'œil affecté avec de l'eau courante pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact, le cas échéant, après le rinçage initial et continuez à rincer l'œil.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur la substance en cause.


Ingestion:

Si de l'acide malonique est avalé, ne pas faire vomir à moins d'avis contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et faire boire de petites gorgées d'eau à la personne, à moins qu'elle ne soit inconsciente ou qu'elle ait des convulsions.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur la substance ingérée.


Mesures générales :

Si vous aidez quelqu'un qui est entré en contact avec de l'acide malonique, assurez votre protection personnelle en portant des vêtements et des gants de protection appropriés.
Éloignez la personne de la zone contaminée et offrez-lui un environnement sûr.
S'il y a des signes de brûlures chimiques ou d'autres symptômes graves, appelez immédiatement les services d'urgence.
Dans tous les cas, consultez un médecin et, si possible, apportez le récipient ou l'étiquette de la substance pour aider les professionnels de la santé à fournir un traitement approprié.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manipulation :

Protection personnelle:
Lors de la manipulation de l'acide malonique, porter des vêtements de protection appropriés, y compris des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire appropriée, telle qu'un respirateur approuvé par le NIOSH, s'il existe un risque d'exposition par inhalation.
Éviter le contact direct avec la peau et l'inhalation de poussières ou de vapeurs.

Ventilation:
Travaillez avec de l'acide malonique dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour minimiser l'exposition aux vapeurs ou à la poussière.
Assurez-vous que des systèmes de ventilation appropriés sont en place pour éliminer et diluer les vapeurs dégagées.

Évitement de la contamination :
Empêcher la contamination de l'acide malonique en gardant les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.
Utiliser des ustensiles et des équipements propres pour manipuler et transférer la substance.
Éviter tout contact avec des matériaux incompatibles, tels que des agents oxydants, des acides forts et des bases.

Intervention en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement, confiner la zone et empêcher la propagation de la substance.
Porter un équipement de protection approprié et nettoyer le déversement à l'aide de matériaux absorbants, tels que la vermiculite ou le sable.
Recueillir le matériau déversé dans des conteneurs appropriés et l'éliminer conformément aux réglementations locales.

Conditions de stockage:

Zone de stockage:
Conservez l'acide malonique dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et des matériaux incompatibles.
Assurez-vous que la zone de stockage est correctement étiquetée et sécurisée pour empêcher l'accès par du personnel, des enfants ou des animaux non autorisés.

Conteneurs :
Conservez l'acide malonique dans des récipients hermétiquement fermés et correctement étiquetés faits de matériaux appropriés, tels que le verre ou le plastique.
Vérifiez régulièrement l'intégrité des contenants et remplacez tout contenant endommagé ou qui fuit.

Température et humidité :
Maintenir les températures de stockage en dessous du point de fusion de l'acide malonique pour éviter la dégradation ou la décomposition.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes et à une humidité élevée, car cela peut entraîner une prise en masse ou une perte de qualité du produit.

Séparation:
Stockez l'acide malonique à l'écart des substances incompatibles, telles que les agents oxydants, les acides forts et les bases.
Suivez les directives de séparation appropriées pour éviter les réactions chimiques ou les dangers.

La sécurité incendie:
Gardez l'acide malonique à l'écart des sources d'inflammation, des flammes nues et des étincelles.
Suivre les réglementations de sécurité incendie et stocker la substance conformément aux codes de prévention des incendies locaux.

Précautions de manipulation et de stockage :
Suivez toutes les réglementations et directives locales, régionales et nationales pertinentes pour la manipulation, le stockage et l'élimination en toute sécurité de l'acide malonique.
Éduquer et former le personnel sur les procédures de manipulation appropriées, les dangers potentiels et les mesures d'intervention d'urgence.



SYNONYMES


Acide propanedioïque
Malonate
Acide malonate
Acide méthanedicarboxylique
Acide méthane dicarboxylique
Acide carbonique
Acide carboxyméthanoïque
Acide éthanedicarboxylique
Acide éthane dicarboxylique
Acide dicarboxyacétique
Acide dicarboxylique C3
Acide malonique, monohydraté
Malonate d'hydrogène
Acide malonique hydraté
Acide malonique monohydraté
Monohydrate d'acide malonique
Acide malonylique
MSA
Dicarboxylate de méthane
Acide éthane-1,2-dicarboxylique
C3H4O4
C2H2(COOH)2
UN 2219 (numéro ONU)
Numéro FEMA 2674
NSC 6555
Acide carboxyacétique
Acide éthanedioïque
Acide éthanedionique
Acide éthylèneformique
Acide glycolique
Acide méthanetricarboxylique
Acide méthanetétracarboxylique
Acide oxalacétique
Acide oxalique dihydraté
Acide oxalique hydraté
propanedioate
Acide dihydroxysuccinique
Ester diéthylique d'acide carbonique
Carbonate d'éthyle
Acide éthylène glycol dicarboxylique
Ester diéthylique de l'acide glycolique
Acide hydroxyacétique
Ester diéthylique de l'acide malonique
Ester éthylique de l'acide malonique
Ester monoéthylique de l'acide malonique
Ester diéthylique de l'acide propanedioïque
Ester éthylique d'acide propanedioïque
Ester monoéthylique d'acide propanedioïque
Acide propanedioïque, ester éthylique
Acide propanedioïque, ester monoéthylique

malonique (MA) (nom systématique IUPAC : acide propanedioïque ) est un acide dicarboxylique de structure CH2( COOH)2.
La forme ionisée de l'acide malonique (MA), ainsi que ses esters et sels, sont connus sous le nom de malonates .


Numéro CAS : 141-82-2
Numéro CE : 205-503-0
Numéro MDL : MFCD00002707
Formule moléculaire : C3H4O4 / COOHCH2COOH



acide malonique , acide propanedioïque , 141-82-2, dicarboxyméthane , acide carboxyacétique , acide méthanedicarboxylique , malonate , USAF EK-695, acide 1,3-propanedioïque, dicarboxylate , acide malonique , acide dicarboxylique , NSC 8124, UNII-9KX7ZMG0MK, 9KX7ZMG0MK, AI3-15375, H2malo, EINECS 205-503-0, MFCD00002707, BRN 1751370, acide méthanedicarbonique , CHEBI:30794, malonate de thallium , HOOC-CH2-COOH, NSC-8124, acide propane-1,3-dioïque, alpha, oméga -Acide dicarboxylique , DTXSID7021659, HSDB 8437, NSC8124, 4-02-00-01874 ( référence du manuel Beilstein ), acide 1,3-propanoïque, ACIDE PROPANEDIOLIC, ACIDE METAHNEDICARBOXYLIQUE, 2fah, MLI, acide malonique , 99%,
malonique (8CI), 1o4m, Malonate acide dicarboxylique , acide malonique , 99,5 %, acide propanedioïque (9CI), SCHEMBL336, WLN : QV1VQ, ACIDE MALONIQUE [MI], CH2(COOH)2, CHEMBL7942, ACIDE MALONIQUE [INCI], DTXCID401659, SCHEMBL1471092, BDBM14673, dithallium d'acide propanedioïque sel, acide malonique , étalon analytique, AMY11201, BCP05571, STR00614, Tox21_200534, AC8295, LMFA01170041, s3029, acide malonique , ReagentPlus (R), 99% AKOS000119034, CS-W019962, DB02175, ACIDE PROPANEDIOIQUE, MALONIC ACIDE, NCGC00248681-01, NCGC00258088-01, BP-11453, CAS-141-82-2, SY001875, acide malonique , SAJ première qualité, >=99,0 %, FT-0628127, FT-0628128, FT-0690260, FT-0693474, M0028, NS00013842, EN300-18457, Acide malonique , qualité réactif Vetec (TM), 98 %, C00383, C02028, C04025, Q421972, J-521669, Z57965450, F1908-0177, Acide malonique , matériau de référence certifié, TraceCERT (R), 592A9849-68C3 -4635-AA3D-CBC44965EA3A, Acide malonique , qualité sublimée, >=99,95 % base de métaux traces, ACIDE DICARBOXYLIQUE C3, ACIDE PROPANEDIOLIQUE, ACIDE MÉTHANÉDICARBOXYLIQUE, InChI =1/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7 /h1H2,(H,4,5)(H,6,7), acide malonique , anhydre, fluide, Redi-Dri (TM), ReagentPlus (R), 99 %, LML,



malonique (MA) apparaît sous forme de cristaux blancs ou de poudre cristalline.
malonique (MA) se sublime sous vide.
malonique (MA), également connu sous le nom d' acide propanedioïque , est un acide dicarboxylique .


malonique (MA) est un acide dicarboxylique de structure CH2( COOH)2.
Les formes ionisées de l'acide malonique (MA) et de ses esters et sels sont connues sous le nom de malonates .
Par exemple, le malonate de diéthyle est l'ester diéthylique de l'acide malonique (MA).


Le nom d' acide malonique (MA) vient du grec μᾶλον ( maron ), qui signifie « pomme ».
Les cristaux d' acide malonique (MA) sont tricliniques à température ambiante.
L'oxydation de l'acide malonique (MA) par le cérium (IV) en solution d'acide sulfurique a été étudiée.


Les cinétiques de réaction de décomposition photocatalytique de l'acide malonique (MA) dans des suspensions aqueuses de dioxyde de titane (TiO2) ont été décrites.
malonique (MA), également connu sous le nom d' acide propanedioïque , est un acide dicarboxylique .
malonique (MA) est un acide alpha ,oméga -dicarboxylique dans lequel les deux groupes carboxy sont séparés par un seul groupe méthylène.


malonique (MA) joue un rôle de métabolite humain.
malonique (MA) est un acide conjugué d'un malonate ( 1-).
malonique (MA), également connu sous le nom d' acide propanedioïque , est un acide dicarboxylique .


malonique (MA) (nom systématique IUPAC : acide propanedioïque ) est un acide dicarboxylique de structure CH2( COOH)2.
La forme ionisée de l'acide malonique (MA), ainsi que ses esters et sels, sont connus sous le nom de malonates .
Par exemple, le malonate de diéthyle est l'ester diéthylique de l'acide malonique (MA).


Le nom acide malonique (MA) vient du mot grec μᾶλον ( malon ) signifiant « pomme ».
malonique (MA), également connu sous le nom d' acide propanedioïque , est un acide dicarboxylique .
Les cristaux d' acide malonique (MA) sont tricliniques à température ambiante.


L'oxydation de l'acide malonique (MA) par le cérium (IV) en solution d'acide sulfurique a été étudiée.
Les cinétiques de réaction de décomposition photocatalytique de l'acide malonique (MA) dans des suspensions aqueuses de dioxyde de titane (TiO2) ont été décrites.
malonique (MA) est un acide dicarboxylique de structure CH2( COOH)2.


La forme ionisée de l'acide malonique (MA), ainsi que ses esters et sels, sont connus sous le nom de malonates .
Par exemple, le malonate de diéthyle est l'ester diéthylique de l'acide malonique (MA).
Le sel de calcium de l'acide malonique (MA) est présent en concentrations élevées dans la betterave.


Il existe dans son état normal sous forme de cristaux blancs.
malonique (MA) est l'exemple classique d'inhibiteur compétitif : il agit contre la succinate déshydrogénase (complexe II) dans la chaîne de transport respiratoire des électrons.
Dans une réaction bien connue, l'acide malonique (MA) se condense avec l'urée pour former de l'acide barbiturique .



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ACIDE MALONIQUE (MA) :
malonique (MA) est un précurseur des polyesters spéciaux.
malonique (MA) peut être converti en 1,3 -propanediol pour être utilisé dans les polyesters et les polymères (dont l'utilité n'est cependant pas claire).
malonique (MA) peut également être un composant des résines alkydes, qui sont utilisées dans un certain nombre d'applications de revêtements pour protéger contre les dommages causés par la lumière UV, l'oxydation et la corrosion.


Une application de l'acide malonique (MA) concerne l'industrie des revêtements en tant qu'agent de réticulation pour les revêtements en poudre durcissant à basse température, qui deviennent de plus en plus précieux pour les substrats sensibles à la chaleur et dans le but d'accélérer le processus de revêtement.
Le marché mondial des revêtements pour automobiles était estimé à 18,59 milliards de dollars en 2014, avec un taux de croissance annuel combiné prévu de 5,1 % jusqu'en 2022.


malonique (MA) est utilisé dans un certain nombre de procédés de fabrication en tant que produit chimique spécialisé de grande valeur, notamment dans l'industrie électronique, l'industrie des arômes et parfums, les solvants spéciaux, la réticulation des polymères et l'industrie pharmaceutique.
En 2004, la production mondiale annuelle d' acide malonique (MA) et de diesters associés dépassait les 20 000 tonnes.


La croissance potentielle de ces marchés pourrait résulter des progrès de la biotechnologie industrielle qui cherche à remplacer les produits chimiques à base de pétrole dans les applications industrielles.
En 2004, l'acide malonique (MA) a été répertorié par le Département américain de l'énergie comme l'un des 30 principaux produits chimiques produits à partir de la biomasse.


malonique (MA) peut être utilisé comme agent de réticulation entre l'amidon de maïs et la fécule de pomme de terre pour améliorer ses propriétés mécaniques.
malonique (MA) est utilisé dans les intermédiaires organiques de la vitamine B1, B2, B6 et des épices, des adhésifs, des additifs de résine, il peut être utilisé pour la galvanoplastie, le composé de polissage et l'additif de fluxage de soudage, etc.


malonique (MA) peut être utilisé comme agent de réticulation entre l'amidon de maïs et la fécule de pomme de terre pour améliorer ses propriétés mécaniques.
malonique (MA) est également fréquemment utilisé comme énolate dans les condensations de Knoevenagel ou condensé avec de l'acétone pour former l'acide de Meldrum.
Les esters de l'acide malonique (MA) sont également utilisés comme synthon -CH2COOH dans la synthèse des esters maloniques .


malonique (MA) peut être utilisé comme agent de réticulation entre l'amidon de maïs et la fécule de pomme de terre pour améliorer ses propriétés mécaniques.
Dans les applications alimentaires et pharmaceutiques, l'acide malonique (MA) peut être utilisé pour contrôler l'acidité, soit comme excipient dans la formulation pharmaceutique, soit comme additif conservateur naturel pour les aliments.


malonique (MA) est utilisé comme élément chimique de base pour produire de nombreux composés précieux, notamment les composés d'arôme et de parfum gamma- nonalactone , l'acide cinnamique et le composé pharmaceutique valproate.
malonique (MA) a été utilisé pour réticuler les amidons de maïs et de pomme de terre afin de produire un thermoplastique biodégradable ; le processus est effectué dans l'eau à l'aide de catalyseurs non toxiques.


Les polymères à base d'amidon représentaient 38 % du marché mondial des polymères biodégradables en 2014, les emballages alimentaires, les emballages en mousse et les sacs de compost étant les plus grands segments d'utilisation finale.



PRODUITS CHIMIQUES CONNEXES À L'ACIDE MALONIQUE (MA) :
La version fluorée de l'acide malonique (MA) est l'acide difluoromalonique .
malonique (MA) est diprotique ; c'est-à-dire qu'il peut donner deux protons par molécule.
Le premier de l’acide malonique (MA) est de 2,8 et le second de 5,7.
Ainsi l’ ion malonate peut être HOOCCH2COO− ou CH2( COO)2−2.
de malonate ou de propanedioate comprennent les sels et les esters de l'acide malonique (MA), tels que le malonate de diéthyle , le malonate de diméthyle, le malonate disodique , le malonyl -CoA.



STRUCTURE ET PRÉPARATION DE L'ACIDE MALONIQUE (MA) :
La structure de l'acide malonique (MA) a été déterminée par cristallographie aux rayons X et des données détaillées sur ses propriétés, notamment pour la thermochimie en phase condensée, sont disponibles auprès du National Institute of Standards and Technology.
Une préparation classique d' acide malonique (MA) part de l'acide chloroacétique :



PRÉPARATION DE L'ACIDE MALONIQUE (MA) :
Le carbonate de sodium génère le sel de sodium, qui réagit ensuite avec le cyanure de sodium pour fournir le sel de sodium de l'acide cyanoacétique via une substitution nucléophile .
Le groupe nitrile peut être hydrolysé avec de l'hydroxyde de sodium en malonate de sodium , et l'acidification donne de l'acide malonique (MA).
Industriellement, cependant, l'acide malonique (MA) est produit par hydrolyse du malonate de diméthyle ou du malonate de diéthyle .
malonique (MA) a également été produit par fermentation du glucose.



RÉACTIONS ORGANIQUES DE L'ACIDE MALONIQUE (MA) :
malonique (MA) réagit comme un acide carboxylique typique : formant des dérivés d'amide, d'ester, d'anhydride et de chlorure.
malonique peut être utilisé comme intermédiaire pour les dérivés mono-esters ou aminés, tandis que le chlorure de malonyle est le plus utile pour obtenir des diesters ou des diamides .
Dans une réaction bien connue, l'acide malonique (MA) se condense avec l'urée pour former de l'acide barbiturique .
malonique (MA) peut également être condensé avec de l'acétone pour former l'acide de Meldrum, un intermédiaire polyvalent dans d'autres transformations.
Les esters de l'acide malonique (MA) sont également utilisés comme synthon -CH2COOH dans la synthèse des esters maloniques .



SYNTHÈSE D'ACIDES GRAS MITOCHONDRIAUX DE L'ACIDE MALONIQUE (MA) :
malonique (MA) est le substrat de départ de la synthèse des acides gras mitochondriaux ( mtFASII ), dans lequel il est converti en malonyl -CoA par la malonyl -CoA synthétase (ACSF3).

De plus, le dérivé coenzyme A du malonate , le malonyl -CoA, est un précurseur important dans la biosynthèse des acides gras cytosoliques avec l'acétyl CoA.
Le malonyl CoA y est formé à partir de l'acétyl CoA par l'action de l'acétyl-CoA carboxylase, et le malonate est transféré à une protéine porteuse acyle pour être ajouté à une chaîne d'acide gras.


*Réaction de Briggs-Rauscher :
malonique (MA) est un composant clé de la réaction de Briggs-Rauscher, l'exemple classique de réaction chimique oscillante.
condensation de Knövenagel
Dans la condensation de Knoevenagel , l'acide malonique (MA) ou ses diesters réagissent avec le groupe carbonyle d'un aldéhyde ou d'une cétone, suivi d'une réaction de déshydratation.

Z=COOH ( acide malonique (MA)) ou Z=COOR' ( ester malonate )
Lorsque l'acide malonique (MA) lui-même est utilisé, c'est normalement parce que le produit souhaité est celui dans lequel une deuxième étape a eu lieu, avec perte de dioxyde de carbone, dans la modification dite Doebner .

La modification Doebner de la condensation de Knoevenagel .
Ainsi, par exemple, le produit de réaction de l'acroléine et de l'acide malonique (MA) dans la pyridine est l'acide trans-2,4 - pentadiénoïque avec un groupe acide carboxylique et non deux.


*Préparation du sous-oxyde de carbone :
Le sousoxyde de carbone est préparé en chauffant un mélange sec de pentoxyde de phosphore (P4O10) et d'acide malonique (MA).
malonique (MA) réagit de la même manière que l'anhydride malonique , formant des malonates



HISTOIRE DE L’ACIDE MALONIQUE (MA) :
malonique (MA) est une substance naturellement présente dans de nombreux fruits et légumes.
Il existe une suggestion selon laquelle les agrumes produits en agriculture biologique contiennent des niveaux plus élevés d’ acide malonique (MA) que les fruits produits en agriculture conventionnelle.
malonique (MA) a été préparé pour la première fois en 1858 par le chimiste français Victor Dessaignes via l'oxydation de l'acide malique.



PATHOLOGIE DE L'ACIDE MALONIQUE (AM) :
Si des taux élevés d’acide malonique (MA) sont accompagnés de taux élevés d’acide méthylmalonique , cela peut indiquer une maladie métabolique combinant malonique et méthylmalonique. acidurie (CMAMMA).
En calculant le rapport acide malonique (MA)/ acide méthylmalonique dans le plasma sanguin, la CMAMMA peut être distinguée du milieu universitaire méthylmalonique classique .



BIOCHIMIE DE L'ACIDE MALONIQUE (MA) :
malonique (MA) est l'exemple classique d'un inhibiteur compétitif de l'enzyme succinate déshydrogénase (complexe II), dans la chaîne de transport d'électrons respiratoire.
malonique (MA) se lie au site actif de l'enzyme sans réagir, en compétition avec le succinate de substrat habituel mais dépourvu du groupe −CH2CH2− requis pour la déshydrogénation.

Cette observation a été utilisée pour déduire la structure du site actif dans la succinate déshydrogénase.
L'inhibition de cette enzyme diminue la respiration cellulaire.
malonique (MA) étant un composant naturel de nombreux aliments, il est présent chez les mammifères, dont les humains.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE MALONIQUE (MA) :
Apparence physique : Un solide
Stockage : Conserver à -20°C
M.Poids : 104,06
de cas : 141-82-2
Formule : C3H4O4
Solubilité : ≥10,4 mg/mL dans le DMSO ; ≥104 mg/mL dans H2O ; ≥119,8 mg/mL dans EtOH
Nom chimique : acide malonique
SOURIRES canoniques : O= C( O)CC(O)=O
Condition d'expédition : petites molécules avec glace bleue, nucléotides modifiés avec glace carbonique.
Numéro CAS : 141-82-2
Poids moléculaire : 104,06
Beilstein : 1751370
Numéro MDL : MFCD00002707
Poids moléculaire : 104,06 g/ mol
XLogP3 : -0,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 2

Masse exacte : 104,01095860 g/ mol
monoisotopique : 104,01095860 g/ mol
Surface polaire topologique : 74,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Frais formels : 0
Complexité : 83,1
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
de stéréocentres d'atomes définis : 0
de stéréocentres atomiques non définis : 0
de stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonique : Oui
État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : inodore

Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : >= 135 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 215 °C à 18,66 hPa (décomposition)
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 157 °C - cc
d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : > 140 °C
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 766 g/l à 20 °C

Coefficient de partage:
n- octanol /eau :
log Pow: -0,81 - Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 0,002 hPa à 25 °C
Densité : 1,6 g/cm3
Densité relative : 1,03 à 20 °C
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Numéro CAS : 141-82-2
InChI : InChI =1S/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2 ,( H,4,5)(H,6,7) vérifier
Clé: OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N
InChI =1/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2 ,( H,4,5)(H,6,7)
Clé : OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYAJ

SOURIRES : O= C( O)CC(O)=O
C( C( =O)O)C(=O)O
Formule chimique : C3H4O4
Masse molaire : 104,061 g•mol−1
Densité : 1,619 g/cm3
Point de fusion : 135 à 137 °C (275 à 279 °F ; 408 à 410 K) (se décompose)
Point d'ébullition : se décompose
Solubilité dans l'eau : 763 g/L
Acidité ( pKa ) : pKa1 = 2,83
pKa2 = 5,69
Susceptibilité magnétique (χ) : -46,3•10−6 cm3/ mol
Formule chimique : C3H4O4
Poids moléculaire moyen : 104,0615
Poids moléculaire monoisotopique : 104,010958616
Nom IUPAC : acide propanedioïque
Nom traditionnel : acide malonique

Numéro de registre CAS : 141-82-2
SOURIRES : OC( =O)CC(O)=O
Identifiant InChI : InChI =1S/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2 ,( H,4,5)(H,6,7)
InChI : OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 104,06100
Masse exacte ： 104,06
Numéro CE : 205-503-0
UNII : 9KX7ZMG0MK
Numéro ICSC ： 1085
Numéro NSC ： 8124
ID DSSTox ： DTXSID7021659
Couleur/Forme ： Cristaux blancs | Poudre cristalline
Solide hygroscopique incolore qui se sublime sous vide
Code HS ： 2917190090
PSA ： 74,60000
XLogP3 ： -0.8
Apparence : L'acide malonique apparaît sous forme de cristaux blancs ou de poudre cristalline.
Sublime sous vide.

Densité : 1,6 g/cm3
Point de fusion : 135 °C ( décomposition )
Point d'ébullition : 215 °C @ Presse : 14 Torr
Point d'éclair : 201,9 ºC
Indice de réfraction : 1,479
Solubilité dans l'eau ： H2O : 1400 g/L (20 ºC)
Conditions de stockage ： Conserver à température ambiante.
Pression de vapeur : 4,66E-07mmHg à 25°C
PKA : 2,85 (à 25 °C)
Constantes de dissociation ： 2,85 (à 25 °C )| pKa1 = 2,8, pKa2 = 5,7 à 25 °C
Propriétés expérimentales ：
Enthalpie de sublimation : 72,7 kJ/ mol à 306 deg K, 108,0 kJ/ mol à 348 deg K

Constante de la loi de Henry = 4,8X10-13 atm -cu m/mole à 23 °C
( estimé à partir de la pression de vapeur et de la solubilité dans l'eau)
Constante de vitesse de réaction des radicaux hydroxyles = 1,6X10-12 cu-cm/ molc sec à 25 °C ( est )
Réactions à l'air et à l'eau : soluble dans l'eau.
Groupe réactif : Acides, carboxyliques
Chaleur de combustion ： Chaleur molaire de combustion : 864 kJ/ mol
Chaleur de vaporisation : 92 kJ/ mol
Température et pression critiques :
Température critique : 805 K (estimée) ;
critique : 5640 kPa (estimée)
CAS : 141-82-2
Formule moléculaire : C3H4O4
Poids moléculaire : 104,06
EINECS : 205-503-0

Pureté : ≥99 %
Aspect : Poudre de cristal blanche
Point de fusion : 132-135 °C ( déc. ) (lit.)
Point d'ébullition : 140 º C ( décomposition)
Densité : 1,619 g/cm3 à 25 °C
Indice de réfraction : 1,478
Point d'éclair : 157°C
Condition de stockage : scellé au sec , à température ambiante
Solubilité : 1 M NaOH : soluble 100 mg/mL, clair à légèrement trouble, incolore à légèrement jaune
Pka : 2,83 (à 25ºC)
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants, les agents réducteurs, les bases.
Code SH : 29171910

PH : 3,17 (solution 1 mM) ; 2,5 (solution 10 mM) ;
1,94 ( solution 100 mM )
MDL : MFCD00002707
Solubilité dans l'eau : 1 400 g/L (20 ºC)
Pression de vapeur : 0-0,2Pa à 25ºC
Proprietes physiques et chimiques:
Caractère : cristal blanc.
soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol et l'éther, la pyridine.
Couleur blanche
Poids de la formule : 104,1
Pourcentage de pureté : 0,99
Forme physique : Poudre
Nom chimique ou matériau : Acide malonique
Point de fusion : 132-135 °C ( déc. ) (lit.)
Point d'ébullition : 140 ℃ ( décomposition )

Densité : 1,619 g/cm3 à 25 °C
de vapeur : 0-0,2 Pa à 25 ℃
de réfraction : 1,4780
Point d'éclair : 157°C
de stockage . : Scellé à sec, température ambiante
solubilité : 1 M NaOH : soluble 100 mg/mL, clair à légèrement trouble, incolore à légèrement jaune
forme : Liquide
pka : 2,83 (à 25 ℃ )
Couleur blanche
PH : 3,17 ( solution 1 mM ) ; 2,5 (solution 10 mM ) ; 1,94 (solution 100 mM )
Solubilité dans l'eau : 1 400 g/L (20 ºC)
Merck : 14 5710
Numéro de référence : 1751370
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants, les agents réducteurs, les bases.
InChIKey : OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N

LogP : -0.81
de la base de données CAS : 141-82-2 ( référence de la base de données CAS )
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : 9KX7ZMG0MK
Référence de chimie NIST : Malonic acide ( 141-82-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide propanedioïque (141-82-2)
Poids moléculaire : 104,06 g/ mol
XLogP3 : -0,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 104,01095860 g/ mol
monoisotopique : 104,01095860 g/ mol
Surface polaire topologique : 74,6 Å ²

Nombre d'atomes lourds : 7
Frais formels : 0
Complexité : 83,1
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
de stéréocentres d'atomes définis : 0
de stéréocentres atomiques non définis : 0
de stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonique : Oui
Formule chimique : C3H4O4
Masse molaire : 104,061 g•mol−1
Densité : 1,619 g/cm3
Point de fusion : 135 à 137 °C (275 à 279 °F ; 408 à 410 K) (se décompose)
Point d'ébullition : se décompose
Solubilité dans l'eau : 763 g/L
Acidité ( pKa ) : pKa1 = 2,83
pKa2 = 5,69
Susceptibilité magnétique (χ) : -46,3•10−6 cm3/ mol



PREMIERS SECOURS DE L'ACIDE MALONIQUE (MA) :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ACIDE MALONIQUE (MA) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ACIDE MALONIQUE (MA) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACIDE MALONIQUE (MA) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE MALONIQUE (MA) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE MALONIQUE (MA) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).

ACIDE MANDÉLIQUE = ACIDE 2-HYDROXY-2-PH��NYLACÉTIQUE = ACIDE PHÉNYLGLYCOLIQUE


Numéro CAS : 90-64-2
Numéro CE : 202-007-6
Numéro MDL : MFCD00064250
Formule chimique : C8H8O3


L'acide mandélique est chiral.
L'acide mandélique est un acide alpha-hydroxylé (AHA) dérivé des amandes amères.
L'acide mandélique porte même le nom du mot allemand désignant l'amande : mandel, dermatologue agréée Adeline Kikam, DO, raconte Séduire.
Parmi ses collègues AHA, comme les acides glycolique et lactique, l'acide mandélique a l'une des plus grandes tailles de particules, ce qui lui permet d'être absorbé par la peau plus "lentement, uniformément et superficiellement".


L'acide mandélique reste également plus longtemps à la surface de la peau.
L'acide mandélique est également l'une des meilleures sélections d'acides pour les peaux plus foncées, car l'acide mandélique n'est pas mélanotoxique.
En d'autres termes, l'acide mandélique ne tue pas les mélanocytes et n'exacerbe pas la décoloration.
Au lieu de cela, l'acide mandélique diminuera l'apparence des taches brunes dues à l'acné, à l'exposition au soleil ou autrement de toutes les bonnes manières.


Les peelings à l'acide mandélique sont considérés comme bien tolérés chez les patients de couleur avec moins de risque d'hyperpigmentation, de photosensibilité et de cicatrices par rapport aux autres AHA, comme l'acide glycolique.
Malgré la plus grande taille de particule de l'acide mandélique, l'acide mandélique pénètre également plus profondément dans la peau que les autres AHA car il est soluble dans l'huile.
L'acide mandélique est un acide alpha-hydroxylé aromatique de formule moléculaire C6H5CH(OH)CO2H.


L'acide mandélique est un solide cristallin blanc soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.
L'acide mandélique est l'un des ingrédients bénéfiques.
Bien qu'il n'y ait pas beaucoup de recherches sur cet acide alpha-hydroxylé (AHA), l'acide mandélique est considéré comme doux pour la peau et peut aider à lutter contre l'acné, la texture de la peau, l'hyperpigmentation et les effets du vieillissement.


L'acide mandélique est dérivé des amandes amères.
L'acide mandélique est un AHA qui a été principalement étudié pour une utilisation avec l'acné.
D'autres types d'AHA trouvés dans les gammes de soins de la peau comprennent l'acide glycolique et l'acide citrique.


L'acide mandélique est un acide 2-hydroxy monocarboxylique qui est l'acide acétique dans lequel deux des hydrogènes méthyliques sont substitués par des groupes phényle et hydroxyle.
L'acide mandélique a un rôle d'agent antibactérien et de métabolite xénobiotique humain.
L'acide mandélique est un acide 2-hydroxy monocarboxylique et un membre des benzènes.


L'acide mandélique est fonctionnellement lié à un acide acétique.
L'acide mandélique est un acide conjugué d'un mandélate.
L'acide mandélique est un acide alpha hydroxy aromatique approuvé.


L'acide mandélique est un AHA aromatique de formule moléculaire C8H8O3.
L'acide mandélique est un solide cristallin blanc soluble dans l'eau et la plupart des solvants organiques courants.
L'acide mandélique peut être combiné avec SA pour le traitement de l'acné vulgaire.


Naturellement dérivé des amandes amères, l'acide mandélique est un acide alpha-hydroxy (AHA) plus doux qui cible l'acné, les taches de vieillesse, la décoloration et les rides sans l'irritation typique qui peut déclencher une hyperpigmentation post-inflammatoire, en particulier sur les peaux plus foncées.
L'acide mandélique subit une résolution pour former des énantiomères (+) et (-) qui sont largement utilisés comme agents de résolution chiraux dans l'énantioséparation de divers autres racémates via la formation de sels.


L'acide mandélique est également connu sous le nom d'acide amygdalique
Un acide alpha-hydroxylé (AHA) qui peut exfolier la peau.
Généralement plus tolérable pour les peaux sensibles.
Doit être dans un emballage opaque pour maintenir l'efficacité de l'acide mandélique.


L'acide mandélique est un type d'acide alpha-hydroxylé (AHA).
Certaines recherches montrent que l'acide mandélique est un exfoliant efficace, bien qu'il ne soit pas aussi efficace que l'acide glycolique en raison de sa plus grande taille (il est deux fois plus gros que l'acide glycolique) et de sa pénétration plus lente dans la peau.
Ces traits peuvent également rendre l'acide mandélique plus tolérable pour les personnes ayant la peau sensible.
Contrairement à l'acide glycolique, l'acide mandélique est sensible à la lumière et doit être conditionné dans un récipient opaque pour rester efficace.


L'acide mandélique peut être synthétique ou dérivé d'amandes.
Comme les autres AHA, l'acide mandélique est plus efficace dans les produits sans rinçage qui se situent dans une plage de pH de 3 à 4.
L'acide mandélique et l'acide salicylique ont bien fonctionné ensemble dans un peeling plus puissant à utiliser sur les peaux plus foncées aux prises avec des décolorations, y compris des marques post-acné.
L'acide mandélique peut augmenter la production de sébum (huile), ce qui n'est pas bon pour les peaux grasses mais serait un avantage pour les peaux sèches.


L'acide mandélique est un peeling chimique superficiel qui a généralement moins d'effets secondaires et moins de temps d'arrêt que les autres peelings chimiques et peut être à la fois sûr et efficace pour plusieurs affections cutanées.
L'acide mandélique est un acide alpha-hydroxylé (AHA) dérivé des amandes amères, mais il est plus doux que certains des autres AHA comme l'acide glycolique et l'acide lactique.


Les AHA agissent en exfoliant les couches de peau morte en brisant les liens entre les cellules pour révéler une peau plus lumineuse et plus claire, tout en aidant à nettoyer les pores et à créer un teint plus uniforme.
L'acide mandélique a une structure chimique unique, qui se traduit par une pénétration plus uniforme à travers les zones riches en lipides de la peau.
Les effets recherchés de l'acide mandélique ont tendance à être plus subtils que ceux des peelings chimiques à l'acide glycolique.


Les peelings chimiques à l'acide mandélique sont plus faciles à récupérer - et leurs effets secondaires ont tendance à être moins prononcés - que leurs homologues à l'acide glycolique.
De plus, les peelings chimiques à l'acide mandélique sont tout aussi utiles pour traiter l'acné que les peelings chimiques à l'acide salicylique tout en étant beaucoup moins susceptibles de provoquer des effets secondaires.
Un peeling à base d'acide salicylique-mandélique a montré des améliorations significatives des lésions acnéiques.


Avec d'autres peelings chimiques à base d'acide, les peelings chimiques à l'acide mandélique ne pénètrent pas très profondément dans la peau pour produire leurs effets.
Les peelings chimiques de cette variété sont connus sous le nom de peelings superficiels.
L'acide mandélique a une structure moléculaire plus grande que les autres acides, tels que glycolique et salicylique, de sorte qu'il ne pénètre pas aussi profondément.
L'acide mandélique n'est pas un nouvel ingrédient top secret dont nous n'avons jamais entendu parler auparavant.


L'acide mandélique est une autre forme d'ingrédient que nous connaissons et aimons pour notre peau.
L'acide mandélique est un acide alpha-hydroxylé (AHA).
Les AHA sont bons pour la peau, car ils agissent pour desserrer les connexions entre les cellules cutanées de surface touchées (appelées desmosomes) pour permettre aux cellules de se détacher naturellement, ce qui donne un teint plus frais et plus lumineux.
L'acide mandélique est un acide alpha-hydroxy dérivé des amandes.


Tous les AHA fonctionnent pour exfolier la peau (et augmenter la sensibilité au soleil, donc la crème solaire est un élément clé de l'utilisation de tout régime AHA).
L'acide mandélique se trouve généralement en combinaison avec d'autres produits et fonctionne pour améliorer la texture de la peau par exfoliation.
La structure moléculaire de l'acide mandélique est ce qui le rend si unique.
Plus grand en poids moléculaire par rapport à l'acide glycolique (un autre type d'AHA), l'acide mandélique peut donc être plus doux pour la peau car il pénètre plus lentement.


L'acide mandélique appartient à un groupe d'acides alpha-hydroxylés (AHA). Il a des effets exfoliants, antibactériens et anti-âge.
Fonctionne pour accélérer le renouvellement cellulaire pour un teint jeune.
L'acide mandélique a une masse moléculaire plus élevée que l'acide glycolique, l'acide mandélique a un effet considérablement plus doux et est sans danger.


L'acide mandélique ne rend pas la peau sensible au soleil.
Le mandélique est un acide alpha hydroxy aromatique (AHA).
Bien qu'à l'origine dérivé de l'amygdaline, un extrait d'amandes, la plupart de l'acide mandélique est aujourd'hui produit synthétiquement.


En raison de la structure moléculaire plus grande de l'acide mandélique par rapport à d'autres AHA comme l'acide glycolique, l'acide mandélique est connu pour avoir une pénétration plus lente dans la peau, ce qui modère en partie son potentiel d'irritation de la peau.
Par implication, la vitesse d'action d'une application d'acide mandélique peut être plus lente ou plus progressive que certains autres acides AHA, et son utilisation peut être plus appropriée pour les applications de peau sensible.


L'acide mandélique est naturellement dérivé des amandes amères et agit en exfoliant doucement la peau.
L'acide mandélique desserre les liens qui retiennent les cellules mortes à la surface de la peau, leur permettant de se détacher plus efficacement.
Ce qui distingue l'acide mandélique de ses cousins AHA, c'est la taille de ses molécules.
Les molécules d'acide mandélique sont plus grandes que n'importe lequel des autres acides alpha-hydroxy utilisés dans les soins de la peau.


Les molécules d'acide mandélique sont deux fois plus grosses que celles de l'acide glycolique.
Les molécules plus grosses de l'acide mandélique pénètrent dans la peau beaucoup plus lentement que leurs homologues à molécules plus petites.
Cette absorption lente signifie que l'acide mandélique est beaucoup plus doux et beaucoup moins susceptible de provoquer une irritation de la peau.
Ce n'est pas parce que l'acide mandélique s'absorbe lentement que vous sentirez l'acide mandélique "assis" sur votre peau.


Cela signifie simplement que l'acide mandélique pénétrera les couches de la peau à un rythme beaucoup plus lent que l'acide glycolique, par exemple.
L'absorption lente se produit au niveau moléculaire.
Le plus grand avantage de l'acide mandélique est la nature douce de l'acide mandélique.
D'autres AHA et rétinoïdes topiques peuvent agir plus rapidement et être généralement plus efficaces, mais tous les types de peau ne peuvent pas supporter ces produits.


Pour les peaux plus sensibles, l'acide mandélique est une très bonne option.
Dérivé de l'amande amère, l'acide mandélique est un acide alpha-hydroxy (AHA) doux mais très efficace.
L'acide mandélique est un acide alpha-hydroxylé, ou AHA, dérivé d'amandes amères, mais l'acide mandélique est plus doux que certains autres AHA comme le lactique et

Glycolique parce que ses molécules sont beaucoup plus grosses, ce qui signifie qu'elles ne pénètrent pas aussi rapidement et profondément dans la peau.
Les AHA agissent en exfoliant les couches de peau morte en brisant les liens entre les cellules pour révéler un teint plus clair et plus lumineux tout en améliorant le teint et la texture de la peau.


Si vous débutez avec les acides et que vous ne voulez pas faire face à des desquamations, des rougeurs ou des irritations, alors l'acide mandélique est un excellent choix pour commencer.
L'acide mandélique est un acide alpha-hydroxylé (AHA naturellement présent dans les amandes).
L'acide mandélique est plus soluble dans l'huile que la plupart des AHA, il est donc idéal pour les peaux grasses à tendance acnéique.
L'acide mandélique est un AHA qui provient de l'amande amère


Hydroxyacide cristallin optiquement actif C8H8O3 qui peut être obtenu sous forme D lévogyre à partir d'amygdaline par hydrolyse, mais qui est généralement fabriqué sous forme racémique par réaction de benzaldéhyde avec de l'acide cyanhydrique puis de l'acide chlorhydrique et qui est utilisé principalement sous la forme de ses sels comme agent bactériostatique pour les infections des voies génito-urinaires.
L'acide mandélique est un type d'acide alpha-hydroxylé (AHA) dérivé des amandes amères.
L'acide mandélique est un ingrédient puissant qui peut aider à booster votre routine de soins de la peau lorsqu'elle a besoin d'un coup de pouce.
Comme les autres types d'AHA, l'acide mandélique agit en exfoliant la peau.


L'acide mandélique est plus doux que l'acide glycolique car sa taille de molécule est deux fois plus grande, donc l'acide mandélique met plus de temps à pénétrer la peau.
Enfin, comme tous les acides, le mandélique a tendance à rendre la peau sensible aux rayons UVA, donc porter un SPF dans la journée est non négociable si vous souhaitez conserver votre éclat.
L'acide mandélique est également particulièrement bon pour les peaux plus foncées qui sont génétiquement sujettes à la pigmentation et au mélasma.
L'acide mandélique fonctionne très bien lorsqu'il est associé à la vitamine C.


Le rétinaldéhyde encapsulé est également un bon match, ainsi que des peptides et des antioxydants.
L'acide mandélique appartient à la famille des acides alpha hydroxy (AHA).
Extrait d'amandes amères, il a été démontré que cet acide d'origine naturelle améliore tous les types de peau, des peaux grasses et sujettes à l'acné aux peaux matures, sensibles et tout le reste.
Mieux connu pour sa capacité d'exfoliation, l'acide mandélique est plus doux que ses homologues AHA, les acides glycolique et lactique.


L'acide mandélique est soluble, ce qui lui permet non seulement d'exfolier la surface de votre peau, mais également d'agir plus profondément sur vos pores.
Le poids moléculaire de l'acide mandélique est de 152,1 daltons, ce qui est supérieur à celui des autres acides alpha-hydroxylés (l'acide glycolique est de 76,0 daltons, par exemple).
Cette plus grande taille permet à l'acide mandélique de pénétrer plus lentement dans la peau, ce qui le rend très doux et convient à tous les types de peau, y compris les peaux les plus sensibles.


Vous n'avez pas besoin d'une concentration supérieure à 10 %, car vous obtiendrez simplement une force de pelage indirecte qui est plus facilement offerte par des pourcentages inférieurs d'acide glycolique.
L'acide mandélique est un acide alpha-hydroxylé dérivé des amandes amères, mais il est moins irritant pour la peau que l'acide glycolique.
L'acide mandélique a un poids moléculaire plus élevé qui se trouve à la surface de la peau et exfolie en douceur sans irriter la peau.


L'acide mandélique aide à exfolier les cellules mortes de la peau et favorise le renouvellement cellulaire de la peau, éclaircit les imperfections et les taches brunes, combat le vieillissement cutané et donne une peau plus lumineuse, uniforme, plus saine et radieuse.
Des ingrédients clés supplémentaires comme le panthénol, l'extrait de Centella Asiatica et le bêta-glucane apaisent et hydratent la peau même après l'exfoliation.


L'acide mandélique est un acide alpha-hydroxy hydrosoluble dérivé des amandes amères.
Cet exfoliant doux est riche en antioxydants et possède des propriétés antibactériennes.
L'acide mandélique aide à uniformiser la peau texturée de l'hyperpigmentation et lutte contre les dommages des radicaux libres.
L'acide mandélique est un puissant allié et le meilleur acide contre l'acné.


L'acide mandélique fonctionne à merveille pour apporter la paix aux peaux à problèmes.
Cet alpha-hydroxy-acide, l'acide mandélique, est une molécule plus grosse que son proche parent, l'acide glycolique.
En raison de la plus grande taille de la molécule, l'acide mandélique est considérablement moins irritant pour la peau.
L'acide mandélique est un alpha hydroxyacide lipophile (AHA) aux propriétés antibactériennes connues.


L'acide mandélique est un acide alpha-hydroxy de plus en plus populaire dérivé de l'hydrolyse d'un extrait d'amandes amères.
L'acide mandélique est naturellement dérivé des amandes amères.
L'acide mandélique est un acide alpha-hydroxylé (AHA) utilisé pour exfolier la peau.
Acide mandélique conçu pour traiter l'acné, l'hyperpigmentation et lutter contre les signes du vieillissement.


Si vous êtes un débutant dans le monde des exfoliants, l'acide mandélique est probablement le meilleur à essayer en premier car c'est le plus doux de tous les acides alpha-hydroxy.
Le plus grand avantage de l'acide mandélique est sa nature douce.
D'autres AHA et rétinoïdes topiques peuvent agir plus rapidement, mais tous les types de peau et toutes les affections cutanées ne peuvent pas supporter ces produits.
N'oubliez pas que pour obtenir d'excellents résultats, vous devez être cohérent avec votre routine de soins de la peau et surtout être patient.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACIDE MANDÉLIQUE :
L'acide mandélique est utilisé depuis longtemps dans la communauté médicale comme antibactérien, en particulier dans le traitement des infections des voies urinaires.
L'acide mandélique a également été utilisé comme antibiotique oral et comme composant de peelings chimiques pour le visage analogues à d'autres acides alpha-hydroxy.
Les médicaments cyclandélate et homatropine sont des esters de l'acide mandélique.
L'acide mandélique est un AHA polyvalent qui cible les rougeurs visibles, les imperfections, le teint irrégulier et les rides et ridules.


Les AHA sont des ingrédients naturels et synthétiques qui procurent des bienfaits pour les soins de la peau allant de l'exfoliation à l'augmentation de l'hydratation et de la fermeté.
L'acide mandélique est utilisé depuis longtemps dans la communauté médicale comme agent antibactérien, en particulier dans le traitement des infections des voies urinaires.
L'acide mandélique a également été utilisé comme antibiotique oral.
Dernièrement, l'acide mandélique a gagné en popularité en tant que traitement topique de soins de la peau pour l'acné adulte.


L'acide mandélique est également utilisé comme alternative à l'acide glycolique dans les produits de soins de la peau.
L'acide mandélique est une molécule plus grosse que l'acide glycolique, ce qui le rend mieux toléré par la peau.
L'acide mandélique est également avantageux en ce qu'il possède des propriétés antibactériennes, contrairement à l'acide glycolique.
L'acide mandélique est utilisé comme modalité de soin de la peau.


Les dermatologues proposent désormais l'acide mandélique comme traitement approprié pour une grande variété de pathologies cutanées, de l'acné aux rides.
L'acide mandélique est particulièrement bon dans le traitement de l'acné adulte car l'acide mandélique répond à ces deux préoccupations.
L'acide mandélique est également recommandé comme traitement de resurfaçage pré-laser et post-laser, réduisant la quantité et la durée de l'irritation.
Les peelings à l'acide mandélique sont commercialisés de nos jours sous forme de gels avec une viscosité spécifique, ce qui les rend faciles à utiliser pour les débutants.


L'acide mandélique est un acide alpha-hydroxy à grande molécule à pénétration épidermique lente.
Semblable aux autres acides alpha-hydroxy décrits, l'acide mandélique diminue l'adhérence des cornéocytes et est kératolytique.
Outre le traitement de l'acné, l'acide mandélique est souvent utilisé pour le rajeunissement et l'éclaircissement de la peau.
L'acide mandélique est utilisé comme ingrédient dans les cosmétiques et les produits pharmaceutiques appliqués par voie topique.


L'acide mandélique est un acide alpha-hydroxy aromatique utilisé dans le traitement des infections des voies urinaires et comme antibiotique oral.
L'acide mandélique est un précurseur utile de divers médicaments.
Les formulations synergiques de Vivant contiennent de l'acide mandélique dans une gamme de produits transformateurs pour une différence spectaculaire.
L'acide mandélique peut aider à éclaircir la peau, à éclaircir le mélasma et à estomper les taches brunes.


L'acide mandélique doit être appliqué dans le cadre de votre routine de soins de nuit, après le nettoyage et avant l'hydratation.
L'acide mandélique est bénéfique pour les peaux grasses, car il aide à contrôler la production excessive de sébum.
En raison de sa taille moléculaire plus petite (par rapport à d'autres exfoliants chimiques), l'acide mandélique n'absorbe pas aussi profondément et convient donc mieux aux peaux sensibles.


Il existe des preuves suggérant que les peelings à l'acide mandélique sont efficaces et sûrs pour traiter les affections cutanées, telles que l'acné.
L'acide mandélique est un produit chimique acide qui est devenu populaire pour son utilisation dans les cosmétiques pour la peau.
Les peelings chimiques à l'acide mandélique sont des formes courantes de peelings chimiques à ingrédient unique, aux côtés des peelings chimiques à l'acide glycolique, à l'acide glycolique et à l'acide lactique.


Le but de l'acide mandélique est d'éliminer une épaisseur prévisible et uniforme de peau endommagée.
Un peeling chimique peut aider avec : les lésions d'acné inflammatoires et non inflammatoires, les cicatrices, la rosacée, les rides.
L'acide mandélique peut être utile pour certaines personnes souffrant d'affections cutanées.
L'acide mandélique peut augmenter la fermeté et l'élasticité de la peau.


Les peelings chimiques à l'acide mandélique peuvent être utiles pour : la dyspigmentation - une anomalie du pigment de la peau ; rougeur de la peau — érythème
peau grasse ou excès de sébum.
Idéal pour les peaux grasses, normales, sèches ou mixtes, ce produit agit pour équilibrer l'excès de sébum, affiner les pores et uniformiser le teint et la texture et peut être utilisé matin et soir.


Si vous avez la peau ultra-sensible, un peeling mandélique pourrait être la meilleure option pour vous.
L'acide mandélique a également montré certains avantages pour éclaircir la peau, il peut donc aider à soutenir un régime pour éliminer les dommages causés par la photo.
L'acide mandélique est généralement utilisé comme composant pharmaceutique en raison de ses effets analgésiques, antirhumatismaux et spasmolytiques.
L'acide mandélique est un exfoliant, antimicrobien/antibactérien


Utilisé dans l'agriculture et les soins aux animaux, CASE - Revêtements, adhésifs, mastics et élastomères, fabrication de produits chimiques et de matériaux, aliments et boissons, soins personnels et pharmaceutiques, traitement de surface - fluides, lubrifiants et travail des métaux
L'acide mandélique peut soulever en douceur les cellules mortes de la peau et rendre la peau plus lisse et uniforme
L'acide mandélique a des propriétés antibactériennes


L'acide mandélique est prometteur contre l'acné et l'hyperpigmentation post-inflammatoire
L'acide mandélique est antimicrobien, régule la production de sébum pour aider à prévenir les éruptions cutanées, nettoie les pores, exfolie et stimule le renouvellement cellulaire.
L'acide mandélique est utilisé pour traiter l'hyperpigmentation et le mélasma.
L'acide mandélique agit en brisant la décoloration produite par l'exposition au soleil, l'hyperpigmentation post-inflammatoire (PIH) et les hormones.


En tant qu'exfoliant, l'acide mandélique aide à réduire les rides et ridules, à réduire les effets visibles du photovieillissement et à améliorer la texture de la peau.
En raison de sa plus grande taille de molécule, l'acide mandélique pénètre plus doucement dans l'épiderme, ce qui en fait un AHA idéal pour les peaux sensibles.
L'acide mandélique est utilisé sur les personnes ayant un excès de sébum en raison de ses propriétés de ciblage de l'huile, ce qui le rend bénéfique dans le traitement des peaux grasses et des peaux à tendance acnéique.


L'acide mandélique est idéal pour les peaux grasses et à tendance acnéique.
L'acide mandélique est également naturellement antifongique, anti-inflammatoire, antibactérien et supprime la production hyperactive de mélanine.
L'acide mandélique est également incroyable pour les problèmes de vieillissement, car il accélère le renouvellement cellulaire.
À son tour, ce processus amène les jeunes cellules cutanées à la surface plus rapidement.


L'acide mandélique augmente la production de collagène dans la peau, ce qui donne une peau plus rebondie et plus saine.
L'acide mandélique accélère le processus biologique de desquamation de la peau et aide à contrôler les problèmes de peau.
La structure moléculaire de l'acide mandélique est plus grande que celle des acides alpha-hydroxy alternatifs tels que l'acide glycolique, ce qui signifie qu'il faut plus de temps pour pénétrer dans la surface de la peau et qu'il est beaucoup moins irritant.


La différence notable entre les produits à base d'acide glycolique et d'acide mandélique est l'absence d'irritation cutanée et d'érythème qui accompagnent souvent les traitements cutanés à l'acide mandélique.
C'est l'une des nombreuses différences positives entre les deux formes d'acide différentes, faisant de l'acide mandélique un milieu plus sûr avec lequel travailler à la fois professionnellement et lorsqu'il est recommandé pour un usage domestique.
L'acide mandélique est une molécule chirale médicalement importante qui est largement utilisée comme composant vital dans les antibiotiques, les antiseptiques et les cosmétiques.


L'acide mandélique a été largement étudié pour ses utilisations dans le traitement des problèmes de peau courants tels que le photo-vieillissement, la pigmentation irrégulière et l'acné.
L'acide mandélique est un acide de fruit qui exfolie la peau et élimine les cellules mortes de la peau.
L'acide mandélique est également antimicrobien, ce qui signifie qu'il inhibe la croissance des bactéries sur votre peau, ce qui aide à prévenir l'acné.
L'acide mandélique est souvent utilisé comme alternative à l'acide salicylique car il peut être moins irritant pour la peau et plus efficace pour traiter les imperfections.


L'acide mandélique agit en dissolvant la "colle" qui maintient ensemble les cellules mortes de la peau.
Cela leur permet de se détacher plus facilement, ce qui signifie que votre visage sera plus lisse après le traitement.
L'acide mandélique aide également à stimuler la production de collagène, ce qui donne une peau d'apparence plus jeune au fil du temps.
L'acide mandélique est utilisé en toute sécurité par un large éventail de types de peau.


-Acné:
L'acide mandélique est antibactérien, ce qui signifie qu'il est parfait pour traiter l'acné existante et prévenir les futures éruptions.
Parce qu'il est également soluble dans l'huile, l'acide mandélique pénètre la surface de la peau pour aider à réguler la production de sébum et maintient les pores exempts de cellules mortes de la peau qui peuvent toutes entraîner des éruptions cutanées et un excès de sébum.


-Rides et ridules :
Cet ingrédient multitâche accélère le renouvellement cellulaire en dissolvant les liens qui maintiennent les cellules ensemble, aidant à éliminer les peaux mortes à la surface qui peuvent entraîner un teint terne et des signes prématurés de vieillissement.
L'acide mandélique travaille également dur pour stimuler la production de collagène et d'élastine, les deux ingrédients qui se trouvent naturellement dans la peau et qui sont responsables de la garder lisse et rebondie.


-Pigmentation:
Les éruptions cutanées peuvent laisser des marques sombres et des cicatrices difficiles à éliminer, mais heureusement, l'acide mandélique est un acteur clé en matière de décoloration et de pigmentation.
L'acide mandélique est si efficace pour ce faire qu'on le trouve souvent dans les peelings chimiques professionnels.
L'acide mandélique agit en dissolvant les cellules mortes de la peau à la surface pour estomper l'apparence des marques jusqu'à leur disparition complète.
L'acide mandélique peut également réduire la gravité du mélasma, ce qui donne un teint clair et plus uniforme.


-Platitude:
La peau morte s'accumule avec le temps et obstrue les pores, ce qui donne à la peau un aspect terne et terne.
En raison de sa capacité à dissoudre ces cellules mortes, l'acide mandélique laissera votre peau plus lumineuse, plus éclatante et même lorsqu'il est utilisé régulièrement.


-Acné:
Les huiles cutanées, les bactéries, les cellules mortes de la peau et l'inflammation peuvent déclencher l'acné.
L'utilisation de produits de soin de la peau contenant de l'acide mandélique aide à réguler la production de sébum, à désobstruer les pores et à réduire l'inflammation.
Cela peut entraîner moins de poussées d'acné.
Un peeling chimique avec 45% d'acide mandélique était aussi efficace qu'un peeling chimique avec 30% d'acide salicylique dans l'acné légère à modérée.
L'acide mandélique peut avoir un avantage sur l'acide salicylique lors du traitement de l'acné inflammatoire (papules et pustules), et l'acide mandélique peut également avoir moins d'effets indésirables.


-Texture de la peau::
L'action exfoliante de l'acide mandélique élimine les cellules mortes de la peau, ce qui peut laisser votre peau plus ferme et plus lisse.


-Hyperpigmentation :
L'acide mandélique peut également avoir des propriétés éclaircissantes pour les taches brunes, telles que celles observées dans le mélasma.
L'acide mandélique peut réduire l'hyperpigmentation du mélasma jusqu'à 50 % en environ 4 semaines.


-Rides et ridules :
Les peelings chimiques à l'acide mandélique peuvent aider à stimuler la production de collagène, qui a tendance à diminuer avec l'âge.
Cela peut aider à adoucir l'apparence des rides et des ridules, ce qui donne une apparence plus dynamique et plus jeune.



ASSEZ DOUX POUR UN USAGE QUOTIDIEN, L'ACIDE MANDÉLIQUE :
*Affine le grain et le teint de la peau
*Réduit l'apparence des rides et ridules
* Aide à déboucher les pores et à éliminer les points noirs
* Inhibe les taches brunes et aide le teint irrégulier
L'acide mandélique peut être utilisé comme traitement quotidien qui favorise le renouvellement cellulaire, qui traite le photo-vieillissement, les ridules, l'acné, les taches brunes et la texture globale de la peau.



CONSEILS D'UTILISATION DE L'ACIDE MANDÉLIQUE :
Que vous optiez pour des produits en vente libre ou des peelings professionnels, vous pouvez faire certaines choses pour tirer le meilleur parti de vos traitements.
Commencez avec une faible concentration et augmentez avec le temps.
Sauter avec un produit ou un peeling à haut pourcentage peut provoquer une irritation, même avec de l'acide mandélique généralement doux.

Commencez avec un pourcentage plus faible et augmentez lentement pour permettre à votre peau de s'habituer à l'AHA.
N'utilisez pas de peelings à haute résistance pour un usage domestique.
Grâce aux détaillants en ligne, vous pouvez désormais vous faire livrer à votre porte des peelings à haute teneur en acide mandélique.

Mais ce n'est pas parce que vous pouvez acheter un peeling à haute résistance que vous devriez le faire.
Plus le pourcentage d'acide mandélique dans votre peeling est élevé, plus le risque d'effets secondaires est élevé.
Vous pouvez toujours obtenir de bons résultats avec des peelings moins puissants s'ils sont utilisés régulièrement.
Laissez les peaux plus fortes pour ceux qui ont été formés.

Portez un écran solaire tous les jours.
Tout peeling ou produit AHA peut rendre votre peau plus sensible au soleil.
Lorsque vous utilisez n'importe quel type de produit exfoliant ou que vous faites des peelings, vous devez utiliser un SPF 30 ou plus tous les jours pour protéger votre peau des effets nocifs du soleil.



ACIDE MANDÉLIQUE VS. ACIDE GLYCOLIQUE:
L'acide glycolique est un autre AHA largement utilisé dans de nombreux produits de soins de la peau.
Il est dérivé de la canne à sucre et est efficace pour exfolier la peau, réduire les ridules et prévenir l'acné.
Le glycolique a le plus petit poids moléculaire parmi tous les AHA, et pénètre ainsi plus facilement dans la peau.
Pour cette raison, l'acide glycolique peut être plus irritant pour la peau que l'acide mandélique.

En raison de la plus grande structure moléculaire de l'acide mandélique, l'acide mandélique ne pénètre pas la peau aussi profondément que l'acide glycolique, de sorte que l'acide mandélique est plus doux pour la peau.
L'acide mandélique s'est avéré efficace contre l'acné inflammatoire et certaines formes d'hyperpigmentation, ainsi que pour traiter les dommages causés par le soleil et uniformiser la pigmentation.

La principale différence ici est la taille de la molécule.
Alors que l'acide glycolique et l'acide mandélique sont tous deux des exfoliants chimiques, la taille moléculaire de l'acide glycolique est beaucoup plus petite, ce qui signifie qu'il pénètre plus profondément dans la peau et, par la suite, peut produire un effet plus spectaculaire.
L'acide mandélique et l'acide glycolique sont des acides alpha-hydroxy.

Cependant, le mandélique est dérivé des amandes tandis que le glycolique est dérivé de la canne à sucre (ou de quelques autres sources).
Le mandélique est soluble dans l'huile, le glycolique ne l'est pas.
Parfait pour les peaux sensibles, l'acide mandélique de The Ordinary agit pour cibler l'hyperpigmentation, le teint irrégulier et les ridules.
En plus de la marque étant compatible avec les portefeuilles, ses produits sont également sans cruauté et végétaliens.

L'acide mandélique peut être utilisé pour traiter trois problèmes cutanés majeurs : les signes du vieillissement, l'acné et les pores dilatés, ainsi que la pigmentation résultant d'une exposition excessive au soleil, des cicatrices d'acné, de la prise de contraceptifs hormonaux et de la grossesse.
L'acide mandélique cible ces préoccupations en accélérant le renouvellement cellulaire qui ralentit avec l'âge.
Très doucement, l'acide mandélique dissout les minuscules liens ressemblant à de la colle qui lient les cellules de la peau, aidant à éliminer la peau morte accumulée à la surface.

L'acide mandélique renforce également le collagène, l'un des éléments constitutifs du réseau de soutien de la peau qui donne à la peau son rebond.
Largement utilisé comme traitement anti-âge, l'acide mandélique offre une multitude d'avantages allant de l'éclaircissement de la décoloration et des signes d'hyperpigmentation à l'adoucissement des rides et ridules et au traitement de l'acné.

Lorsqu'il est ajouté aux soins de la peau, l'acide mandélique accélère le renouvellement cellulaire pour renforcer le collagène et inverser les dommages causés par le vieillissement et l'exposition au soleil.
L'acide mandélique aide également à réguler la production de sébum pour prévenir de futures imperfections.
L'acide mandélique a des qualités antiseptiques et antibactériennes qui aident également à réduire l'inflammation, à éclaircir la pigmentation, à améliorer la texture et le tonus.

L'acide mandélique s'est avéré utile pour améliorer diverses affections cutanées, notamment les lentigènes induits par les UV, l'assombrissement de la peau observé avec le mélasma, l'acné inflammatoire, les rides et les ridules.
Peeling à l'acide mandélique pour le traitement du vieillissement cutané modéré, des pigmentations superficielles et des pores ouverts.
Les actifs d'acide mandélique renouvellent l'épiderme et unifient la tonicité de la peau.
L'action de l'acide mandélique aide à éliminer et à contrôler l'acné inflammatoire légère.

L'acide mandélique est un acide alpha-hydroxylé (AHA) utilisé pour exfolier la peau.
L'acide mandélique est utilisé pour traiter l'acné, l'hyperpigmentation et le vieillissement cutané.
L'acide mandélique est utilisé dans les produits de soin de la peau en vente libre et dans les peelings chimiques professionnels.
L'acide mandélique est le plus doux de tous les acides alpha-hydroxy, il peut donc être utilisé en toute sécurité par un large éventail de types de peau.



BIENFAITS DE L'ACIDE MANDÉLIQUE :
*Exfolie en douceur
* Fournit un peeling superficiel
*Clarifie les pores
*Éclaircit l'hyperpigmentation
* Réduit les ridules
* Doux pour la peau :
L'un des principaux avantages de l'acide mandélique est que l'acide mandélique peut être plus doux pour la peau que les autres AHA.
Cela fait de l'acide mandélique un choix idéal pour les peaux sensibles.
Cette douceur semble être due au fait que l'acide mandélique est l'un des plus grands AHA et, par conséquent, l'acide mandélique pénètre plus lentement dans la peau.

*Accélère le renouvellement cellulaire :
L'acide mandélique accélère le renouvellement cellulaire et fonctionne comme un exfoliant puissant pour éliminer les cellules mortes de la peau.
Pour cette raison, l'acide mandélique se trouve dans certains peelings chimiques.

*Favorise la production de collagène
L'acide mandélique améliore également l'apparence de la peau car l'acide mandélique favorise la production de collagène, qui est la principale protéine présente dans la peau et le tissu conjonctif.
Les résultats de l'utilisation de l'acide mandélique varient d'une personne à l'autre, mais certaines personnes remarquent de manière anecdotique une différence dans leur teint et leur apparence après quelques semaines.

*Exfolie :
L'acide mandélique est un exfoliant chimique, ce qui signifie qu'il élimine les couches de cellules cutanées plus anciennes par une réaction avec la peau (plutôt que par des gommages abrasifs).
*Favorise le renouvellement cellulaire :
En libérant les cellules cutanées attachées à la surface de la peau, l'acide mandélique agit pour augmenter le renouvellement cellulaire, réduisant ainsi l'apparence des lésions cutanées ou de l'acné.

*Illumine la peau :
La peau exfoliée apparaît plus lumineuse et l'acide mandélique va encore plus loin, renforçant la peau pour qu'elle reste lumineuse avec une utilisation continue.
*Réduit l'hyperpigmentation :
L'augmentation du renouvellement cellulaire et des propriétés exfoliantes signifie que l'acide réduit l'apparence des marques sombres et des dommages causés par le soleil.

*Rides et ridules :
L'acide mandélique est un ingrédient anti-âge incontournable dans le monde des soins de la peau.
L'acide mandélique agit pour accélérer le renouvellement cellulaire en dissolvant les minuscules liaisons qui maintiennent les cellules de la peau ensemble, aidant à éliminer les peaux mortes à la surface qui peuvent conduire à un teint terne, ainsi qu'à des ridules.
L'acide mandélique renforce également le collagène, l'un des éléments constitutifs du réseau de soutien de la peau qui lui donne une fermeté juvénile.

*Hyperpigmentation et décoloration :
Malesma est une affection cutanée courante dans laquelle une pigmentation brun clair à brun foncé ou grisâtre se développe sur le visage.
Il a été démontré que l'acide mandélique réduit le mélasma jusqu'à 50 % en quatre semaines, ce qui donne un teint plus uniformément coloré.

*Acné:
Les propriétés antibactériennes de l'acide mandélique sont extrêmement utiles dans le traitement de l'acné.
L'acide mandélique aide également à réguler la production de sébum et à son tour à diminuer l'apparition d'éruptions cutanées.
Il a même été démontré que l'acide mandélique est bénéfique pour les personnes souffrant d'acné kystique.
L'utilisation régulière d'acide mandélique peut aider à améliorer de nombreux problèmes de peau.

*Illumine votre teint :
En tant qu'exfoliant, l'acide mandélique affine votre teint.
La peau exfoliée est plus douce et plus lisse et paraît plus lumineuse.
*Estompe l'hyperpigmentation et le mélasma :
L'acide mandélique peut aider à atténuer l'hyperpigmentation de tous types : taches solaires ou taches de vieillesse, taches de rousseur, hyperpigmentation post-inflammatoire et mélasma.

* Aide à améliorer les imperfections et les marques d'acné :
Bien que l'acide mandélique ne soit pas utilisé seul pour traiter l'acné, il peut être incorporé dans une routine de traitement de l'acné pour aider à nettoyer les pores et à réduire les comédons.
L'acide mandélique a des effets antibactériens, il peut donc être particulièrement utile pour réduire l'acné inflammatoire.
L'acide mandélique peut également aider à estomper les marques sombres laissées par les boutons.

*Adoucit les signes du vieillissement :
L'acide mandélique est également un traitement doux pour le vieillissement cutané.
L'acide mandélique peut aider à adoucir les ridules, et une utilisation à long terme peut aider à la fermeté et à l'élasticité.
Cependant, l'acide mandélique ne réduira pas vraiment les rides d'expression, comme les lignes entre les sourcils.
Mais si votre peau est sèche, l'acide mandélique peut aider votre peau sèche à produire plus de sébum ou d'huile naturelle.

* Exfoliant doux pour tous les types de peau :
L'acide mandélique est le plus doux de tous les acides alpha-hydroxylés, de sorte que l'acide mandélique peut être utilisé par un plus large éventail de types de peau, y compris ceux qui ont la peau sensible et la rosacée.
Même les personnes qui ne peuvent pas utiliser d'autres AHA peuvent souvent utiliser l'acide mandélique sans aucune irritation.
L'acide mandélique est particulièrement bon pour les peaux sujettes à la décoloration car l'acide mandélique ne déclenchera pas d'inflammation et d'hyperpigmentation comme le peuvent les autres AHA.

*Pour les peaux plus foncées, en particulier lorsque la pigmentation d'autres AHA peut se produire.
*Antibactérien avec des avantages pour la réduction de l'apparence des imperfections cutanées.
*Bénéfices de l'exfoliation de la peau, qui favorisent une apparence de peau renouvelée.
*Moins irritant que les AHA conventionnels.
*Stimule les nouvelles cellules de la peau pour une santé à long terme
*Exfolie les cellules mortes de la peau pour une clarté immédiate

*Favorise une peau d'apparence plus jeune en diminuant les rides
* Améliore l'élasticité, l'hydratation et la texture de la peau
*Réduit l'apparence de la taille des pores et prévient les éruptions cutanées
* L'extrait de menthol et de fleur de concombre apaise et rafraîchit
* L'acide mandélique a un large éventail d'avantages.

*L'acide mandélique aide à réguler la production de sébum et peut être efficace contre l'acné et les cicatrices d'acné.
* Lorsqu'il est appliqué sur votre peau, l'acide mandélique exfolie la couche supérieure, encourageant de nouvelles cellules cutanées à remonter à la surface pour un aspect frais et lisse.
* Troisièmement, l'acide mandélique exfolie la couche supérieure de la peau sans provoquer d'inflammation ou d'irritation de la peau, et il peut favoriser la croissance du collagène.
*Enfin, l'acide mandélique combat l'hyperpigmentation causée par les taches de vieillesse, les dommages causés par le soleil et le mélasma.
* Dans l'ensemble, il existe de nombreuses raisons d'utiliser quotidiennement de l'acide citrique sur votre peau.



QUELS SONT LES BIENFAITS POUR LA PEAU DE L'UTILISATION DE L'ACIDE MANDÉLIQUE ?
En éliminant l'accumulation de cellules mortes de la peau, il amincit la couche supérieure de la peau afin qu'elle devienne plus lisse et puisse mieux refléter la lumière.
En conséquence, vous pouvez vous attendre à une amélioration de la texture de la peau et à un teint plus lumineux et plus lumineux.
Il a même été démontré qu'il réduit le mélasma jusqu'à 50 % en quatre semaines.
L'acné souffre peut également s'attendre à une réduction des éruptions. L'acide mandélique a des propriétés antibactériennes qui aident à réguler la production de sébum.
Il a même été démontré qu'il profite aux personnes souffrant d'acné kystique.



COMMENT L'ACIDE MANDÉLIQUE BÉNÉFICIE-T-IL À LA PEAU ?
Les puissantes propriétés antibactériennes de l'acide mandélique s'associent à ses capacités d'exfoliation douce et d'activation du renouvellement cellulaire pour vaincre l'acné, la peau terne, la texture inégale, l'hyperpigmentation et les rides et ridules.
L'acide mandélique fait ce dernier en stimulant la production de collagène.
Après environ une à trois semaines d'utilisation, l'acide mandélique rend votre peau plus lisse, plus lumineuse, plus pulpeuse et plus claire, ajoute-t-elle.
L'acide mandélique aspire les bactéries responsables de l'acné et l'huile obstruant vos pores, ainsi que les cellules mortes et décolorées de la peau à la surface de votre peau - laissant vos sols, je veux dire le teint, plus propres et plus brillants que jamais.



ÉLÉMENTS À CONSIDÉRER APRÈS LE TRAITEMENT À L'ACIDE MANDÉLIQUE :
Après votre traitement de peeling à l'acide mandélique, vous voudrez prendre le temps de réfléchir à vos prochaines étapes afin d'assurer les meilleurs résultats possibles.
Voici trois choses que vous devriez considérer après votre traitement de peeling à l'acide mandélique :

1. N'utilisez aucun autre peeling pendant que votre peau guérit :
Certaines personnes aiment utiliser des traitements hebdomadaires à l'acide glycolique ou salicylique après leur peeling à l'acide mandélique pour accélérer le processus de récupération, mais personnellement, je ne le recommande pas.
Utilisez un seul hydratant pendant 3 à 4 jours après votre traitement, puis réintroduisez lentement d'autres produits dans votre routine un par un (comme le toner et le sérum) jusqu'à ce que vous reveniez à pleine puissance.

2. Ne grattez pas votre peau ! :
Ceci est particulièrement important juste après l'application du peeling.
Parce que c'est à ce moment-là qu'il est le plus vulnérable à éliminer les cellules mortes de la peau qui sont prêtes à se détacher de toute façon.
Le fait de gratter votre visage peut provoquer des cicatrices et endommager la fonction de barrière naturelle de votre peau - c'est exactement ce que nous voulons que nos peelings fassent pour nous !

3. Évitez les produits contenant de l'alcool et du rétinol :
Après le traitement, évitez les produits contenant de l'alcool ou du rétinol (vitamine A).
Ces ingrédients peuvent provoquer des irritations et augmenter les rougeurs de la peau, ce qui peut entraîner des éruptions cutanées et une hyperpigmentation (taches brunes).
Il en va de même pour les produits qui ont des niveaux élevés d'acide glycolique ; ceux-ci sont également connus sous le nom d'acides alpha-hydroxylés (AHA) et peuvent provoquer une sensibilité après ce type de procédure.

4. Hydratez régulièrement votre peau :
Une surface de peau correctement hydratée aide à prévenir le dessèchement et la desquamation après toute procédure de peeling chimique.
Les peelings à l'acide mandélique peuvent provoquer une légère irritation de la surface de la peau en raison de leurs propriétés exfoliantes douces.
Pour éviter que cette irritation ne devienne problématique, assurez-vous d'utiliser régulièrement une crème hydratante après votre traitement.

5. Évitez les lits de bronzage :
Si vous souhaitez conserver les résultats de cette procédure, évitez à tout prix les lits de bronzage !
Les lits de bronzage sont connus pour accélérer le vieillissement et endommager l'ADN dans les cellules appelées mélanocytes, qui produisent la mélanine - le pigment responsable de la coloration de la peau.



ISOLEMENT, SYNTHÈSE, PRÉSENCE D'ACIDE MANDÉLIQUE :
L'acide mandélique a été découvert en 1831 par le pharmacien allemand Ferdinand Ludwig Winckler (1801–1868) en chauffant l'amygdaline, un extrait d'amandes amères, avec de l'acide chlorhydrique dilué.
Le nom est dérivé de l'allemand "Mandel" pour "amande".
L'acide mandélique est généralement préparé par l'hydrolyse catalysée par un acide du mandelonitrile, qui est la cyanohydrine du benzaldéhyde.

L'acide mandélique peut également être préparé en faisant réagir du benzaldéhyde avec du bisulfite de sodium pour donner le produit d'addition correspondant, formant du mandelonitrile avec du cyanure de sodium.
Alternativement, l'acide mandélique peut être préparé par hydrolyse basique de l'acide phénylchloroacétique ainsi que de la dibromacétophénone.
L'acide mandélique se forme également en chauffant le phénylglyoxal avec des alcalis.



BIOSYNTHÈSE DE L'ACIDE MANDÉLIQUE :
L'acide mandélique est un substrat ou un produit de plusieurs processus biochimiques appelés la voie du mandélate.
L'acide mandélique interconvertit les deux énantiomères via une voie qui implique le clivage de la liaison alpha-CH.
La mandélate déshydrogénase est encore une autre enzyme de cette voie.

Le mandélate provient également du trans-cinnamate via l'acide phénylacétique, qui est hydroxylé. L'acide phénylpyruvique est un autre précurseur de l'acide mandélique.
Les dérivés de l'acide mandélique sont formés à la suite du métabolisme de l'adrénaline et de la noradrénaline par la monoamine oxydase et la catéchol-O-méthyl transférase.

La production biotechnologique d'acide 4-hydroxy-mandélique et d'acide mandélique à base de glucose a été démontrée avec une levure génétiquement modifiée Saccharomyces cerevisiae, dans laquelle l'hydroxymandélate synthase naturellement présente dans la bactérie Amycolatopsis a été incorporée dans une souche de levure de type sauvage, partiellement modifié par l'échange d'une séquence de gène et exprimé.
L'acide mandélique provient également de la biodégradation du styrène et de l'éthylbenzène, détectée dans l'urine.



TYPES D'ACIDE MANDÉLIQUE :
Tous les produits à base d'acide mandélique ne sont pas créés égaux.
Si vous recherchez un traitement efficace contre l'acné ou la folliculite, assurez-vous de choisir un produit contenant de l'acide L-mandélique.
L'acide mandélique ordinaire, tout en restant efficace, est moins concentré et donc moins puissant.
L'acide L-mandélique est la version chiralement correcte de la molécule et crée tous les effets positifs sur la peau pour lesquels nous aimons l'acide mandélique !



COMMENT FONCTIONNE L'ACIDE MANDÉLIQUE ?
En raison du processus naturel de renouvellement cellulaire, les cellules mortes de la peau s'accumulent à la surface de la peau.
Sans exfoliation régulière, une peau terne et des signes de vieillissement prématuré commenceront à faire leur apparition.
L'acide mandélique agit comme un puissant exfoliant, dissolvant la colle intercellulaire qui lie les cellules mortes de la peau à la surface.
Grâce à une exfoliation douce, l'acide mandélique élimine la couche supérieure de cellules épidermiques mortes.
Le résultat est une peau fraîche et un éclat rosé.



LE MEILLEUR ACIDE POUR LES PEAU PROFONDES, L'ACIDE MANDÉLIQUE :
L'acide mandélique est le meilleur choix pour les peaux plus foncées, car il ne déclenche pas de réponse inflammatoire dans la peau comme les autres acides (glycolique).
En même temps, l'acide mandélique inhibe en fait la surproduction de mélanine dans la peau, stoppant efficacement la nouvelle pigmentation à la source !



6 FAÇONS DONT L'ACIDE MANDÉLIQUE CORRIGE VOS PRINCIPAUX PROBLÈMES DE PEAU :
Voici quelques-uns des problèmes de peau les plus courants et comment l'acide mandélique peut apporter un soulagement :
* Peaux à tendance acnéique :
Les propriétés antimicrobiennes, antibactériennes et anti-inflammatoires de l'acide mandélique en font un ingrédient anti-acné idéal.
L'acide mandélique régule la production de sébum, élimine les cellules mortes de la peau obstruant la peau et réduit les imperfections.
Vous pouvez trouver notre glossaire complet des conseils de traitement de l'acné ici.

* Rides et ridules :
L'acide mandélique adoucit l'apparence des rides et ridules en stimulant la production de collagène et d'élastine.
Ces deux composants de notre peau déclinent naturellement avec l'âge.
Vous constaterez une amélioration continue et continue grâce à l'utilisation constante de produits de soin de la peau mandélique.

*Mélasma et hyperpigmentation :
L'acide mandélique peut éclaircir et éclaircir la peau, estomper les taches solaires indésirables, bannir les cicatrices d'acné et minimiser les taches de vieillesse.
Avec une utilisation continue, vous verrez les dommages dus au vieillissement et à l'exposition au soleil s'inverser lentement.
L'acide mandélique réduit également les taches brunes du mélasma jusqu'à 50 % en seulement quatre semaines !

*Pores dilatés :
Faites l'expérience d'avantages immédiats en matière d'affinement des pores, car l'acide mandélique agit pour exfolier, déboucher et réduire l'apparence des pores dilatés.
Les propriétés anti-inflammatoires de l'acide mandélique servent en outre à minimiser la taille des pores du visage.

*Folliculite :
Les infections fongiques des follicules pileux sont également facilement éliminées avec l'acide mandélique.
Ceux qui ont des bosses de rasage verront d'excellents résultats en utilisant un nettoyant mandélique.

*Rosacée:
L'acide mandélique est à la fois sûr et bénéfique pour les personnes souffrant de rougeurs et de rosacée, une maladie cutanée inflammatoire caractérisée par des brûlures, des picotements et une peau sensible.
Les propriétés calmantes et exfoliantes de l'acide mandélique en font un puissant allié pour la guérison de la rosacée.



QUEL POURCENTAGE D'ACIDE MANDÉLIQUE EST EFFICACE ?
L'acide mandélique est un acide alpha-hydroxy qui est utilisé en chirurgie esthétique.
L'acide mandélique est une substance naturelle dérivée des amandes amères.
L'acide mandélique a été utilisé comme agent de blanchiment de la peau pendant des siècles et il est encore utilisé aujourd'hui à cette fin.

L'acide mandélique agit en réduisant l'hyperpigmentation et l'hyperkératose (épaississement de la peau).
L'acide mandélique augmente également la production de collagène et d'élastine, ce qui rend la peau plus lisse.
L'acide mandélique s'est avéré efficace dans le traitement du mélasma, de l'acné et du psoriasis.

L'acide mandélique réduit également les rides et ridules en éliminant les cellules mortes de la surface de la peau.
Le taux de réussite de l'acide mandélique dépend du type de traitement que vous suivez. Par exemple:
Pour les rides — réduction de 15 à 20 % des ridules après quatre mois de traitement bihebdomadaire.
Pour l'acné — réduction de 80 % des poussées d'acné après trois mois de traitement bihebdomadaire.



QUAND LES GENS ONT-ILS BESOIN D'UTILISER UN TRAITEMENT À L'ACIDE MANDÉLIQUE ?
-Types de peaux:
Tous les types de peau peuvent bénéficier d'un traitement à l'acide mandélique.
Cependant, comme l'acide mandélique est un exfoliant, les peaux grasses ou sujettes à l'acné peuvent nécessiter une utilisation plus fréquente à des concentrations plus faibles.
Lors de la sélection de votre produit de soin à l'acide mandélique, considérez si vous avez une peau sèche ou sensible qui réagit mal aux exfoliants (produits ou procédures).
Si c'est le cas, recherchez des formulations avec des concentrations inférieures à 10 % ou moins.

-Acné:
L'acide mandélique s'est avéré efficace pour réduire la production de sébum jusqu'à 40 %.
Cela fait de l'acide mandélique un choix idéal pour les peaux grasses ou sujettes à l'acné qui recherchent autre chose que le peroxyde de benzoyle ou les acides salicyliques qui peuvent provoquer des réactions de photosensibilité.



COMBIEN DE TEMPS L'ACIDE MANDÉLIQUE FAUT-IL AGIR ?
L'acide mandélique est un exfoliant chimique que vous pouvez trouver dans les produits de soin de la peau comme les nettoyants et les toniques.
L'acide mandélique est l'un des ingrédients les plus doux et les plus efficaces pour exfolier la peau.
L'acide mandélique agit en dissolvant les cellules mortes de la peau et en débouchant les pores, permettant à une nouvelle peau de se développer.

L'acide mandélique aide également à uniformiser votre teint et réduit les poussées d'acné.
Le temps exact qu'il faut pour que l'acide mandélique agisse dépend du nombre de fois que vous l'utilisez et de la durée de votre utilisation.
Certaines personnes voient des résultats après une seule utilisation, tandis que d'autres ont besoin de plusieurs applications avant de commencer à voir des résultats !
Si vous débutez dans l'utilisation de l'acide mandélique, commencez une ou deux fois par semaine jusqu'à ce que votre peau s'adapte.
Une fois que votre peau s'est acclimatée au produit, vous pouvez augmenter sa fréquence si nécessaire.



COMMENT UTILISER L'ACIDE MANDÉLIQUE ?
Commencez lentement, en utilisant une seule fois par jour au début et jusqu'à deux fois par jour si nécessaire.
Le pourcentage de force est également important.
Ne commencez jamais avec une concentration supérieure à 8 %.
La peau a toujours besoin de temps pour s'adapter aux nouveaux produits de soin, en particulier aux exfoliants.

Vous pouvez vous attendre à une légère desquamation pendant les premières semaines.
Prévoyez donc de vous adapter à cela en appliquant une crème hydratante supplémentaire pendant cette période.
Le sérum mandélique peut être appliqué sur une peau propre et sèche ou ajouté à votre crème hydratante préférée.
La peau sensible devrait commencer avec une force de 5 % tandis que la peau normale peut commencer avec une force de 8 %.

La plupart des gens commencent à voir une transformation de leur peau dans les deux semaines suivant une utilisation régulière.
Cependant, vous devez vous en tenir à l'utiliser pendant au moins 8 semaines pour obtenir des résultats complets.
Si vous n'avez jamais utilisé de produit à base d'acide alpha-hydroxylé sur votre peau auparavant ou si d'autres traitements acides vous ont causé une irritation, l'acide mandélique est un ingrédient doux pour commencer.



COMMENT AJOUTER DE L'ACIDE MANDÉLIQUE À VOTRE ROUTINE DE SOINS DE LA PEAU POUR UNE PEAU ÉCLATANTE ?
Chaque fois que nous recherchons cet éclat naturel, nous nous tournons généralement vers les exfoliants.
Mais il y en a un que vous avez peut-être ignoré, celui qui est aimé par ceux qui ont la peau sensible.



EN QUOI L'ACIDE MANDÉLIQUE EST-IL DIFFÉRENT DES AUTRES AHA ?
Ce qui distingue l'acide mandélique de ses cousins AHA, c'est la taille de ses molécules.
Les molécules d'acide mandélique sont plus grandes que n'importe lequel des autres acides alpha-hydroxy utilisés dans les soins de la peau.
Les molécules d'acide mandélique sont deux fois plus grandes que celles de l'acide glycolique.



POURQUOI L'ACIDE MANDÉLIQUE EST-IL IDÉAL POUR LES PEAUX SENSIBLES ?
Les molécules plus grosses de l'acide mandélique pénètrent dans la peau beaucoup plus lentement que ses homologues plus petites.
Cette absorption lente signifie que l'acide mandélique est beaucoup plus doux et beaucoup moins susceptible de provoquer une irritation de la peau.



BIENFAITS PUISSANTS DE L'ACIDE MANDÉLIQUE POUR LA PEAU :
La belle chose à propos de l'acide mandélique est que plus vous l'utilisez longtemps, meilleurs seront les résultats.
Voici les avantages pour la peau dont vous pouvez vous attendre :
1. L'acide mandélique illumine la peau :
La peau exfoliée est plus douce et plus lisse et paraît plus lumineuse.

2. Atténue l'hyperpigmentation et les taches brunes :
Aide à atténuer l'hyperpigmentation de tous types : taches solaires ou taches de vieillesse, taches de rousseur, hyperpigmentation post-inflammatoire et mélasma.

3. L'acide mandélique aide les imperfections et les marques d'acné :
Bien que l'acide mandélique ne soit pas un traitement autonome contre l'acné, l'incorporer à votre routine de soins de la peau peut aider à nettoyer les pores et à réduire les comédons.
Et parce que l'acide mandélique a des effets antibactériens, il est utile pour réduire l'acné inflammatoire.
L'acide mandélique peut également améliorer la décoloration des taches brunes causées par les éruptions cutanées.

4. Anti-âge :
L'acide mandélique peut aider à adoucir les ridules, et une utilisation à long terme peut aider à la fermeté et à l'élasticité.
Des études ont montré que l'acide mandélique peut aider votre peau sèche à produire plus de sébum ou d'huile naturelle.

5. Idéal pour les peaux sensibles :
Les personnes sensibles aux autres AHA peuvent souvent utiliser l'acide mandélique sans aucune irritation.
L'acide mandélique est particulièrement bon pour les peaux sujettes à la décoloration car il ne déclenchera pas d'inflammation et d'hyperpigmentation comme le peuvent les autres AHA.



CONSEILS D'UTILISATION DE L'ACIDE MANDÉLIQUE :
1.Voici pourquoi il est si efficace pour obtenir une peau nette et radieuse :
Glycolique - Le Saint Graal de l'exfoliation; élimine efficacement la couche externe de cellules mortes de la peau du teint, révélant une peau plus lumineuse et plus fraîche.
L'acide mandélique est un puissant acide alpha-hydroxylé (AHA) qui accélère le renouvellement cellulaire et élimine les cellules mortes de la peau.
Renforce le collagène, aide à uniformiser le teint de la peau, réduit l'hyperpigmentation et combat l'acné grâce à ses propriétés antibactériennes.

Niacinamide (Vitamine B3) - Un ingrédient très efficace et polyvalent qui renouvelle et restaure la peau déshydratée et déshydratée en aidant à améliorer la production naturelle de céramides renforçant la peau.
Améliore et minimise visiblement les pores dilatés, le teint irrégulier, les rides et ridules.
Il aide également à lutter contre les radicaux libres, l'acné et la congestion et réduit les rougeurs.

Extrait de germe de Lepidium Sativum - Riche en antioxydants ; cet ingrédient prévient le photo-vieillissement, cible et éclaircit les taches pigmentaires, prévient leur apparition et uniformise le teint.
Galactoarabinan (GA) - Un collagène végétal naturel qui stimule la capacité naturelle de la peau à retenir l'humidité, améliore la texture de la peau et diminue l'apparence des rides et ridules.

2. Évitez les peelings à haute résistance lorsque vous l'utilisez à la maison.
Laissez cela aux professionnels.
Plus le pourcentage d'acide mandélique dans votre peau est élevé, plus le risque d'effets secondaires est élevé.
3. Comme toujours, portez un écran solaire tous les jours.
Tout peeling ou produit AHA peut rendre votre peau plus sensible au soleil.
4. Ne combinez jamais l'acide mandélique avec des médicaments topiques sur ordonnance ou d'autres types de peelings.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACIDE MANDÉLIQUE :
*Alpha hydroxyacides et dérivés
*Alcools secondaires
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Acides carboxyliques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés
*Alcools aromatiques



SUBSTITUANTS DE L'ACIDE MANDÉLIQUE :
*acide hydroxy
*Fragment benzénique monocyclique
* Acide alpha-hydroxylé
*Alcool secondaire
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Dérivé d'acide carboxylique
*Composé oxygéné organique
*Oxyde organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool aromatique
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Alcool
*Composé homomonocyclique aromatique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACIDE MANDÉLIQUE :
Masse molaire : 152,149 g·mol−1
Aspect : Poudre cristalline blanche
Densité : 1,30 g/cm3
Point de fusion : 119 °C (246 °F ; 392 K) optiquement pur : 132 à 135 °C (270 à 275 °F ; 405 à 408 K)
Point d'ébullition : 321,8 ° C (611,2 ° F; 595,0 K)
Solubilité dans l'eau : 15,87 g/100 mL
Solubilité : soluble dans l'éther diéthylique, l'éthanol, l'isopropanol
Acidité (pKa) : 3,41
Indice de réfraction (nD) : 1,5204
Poids moléculaire : 152,15
XLogP3 : 0,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 152,047344113
Masse monoisotopique : 152,047344113

Surface polaire topologique : 57,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Charge formelle : 0
Complexité : 138
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Forme d'apparence: solide
Couleur blanche
Odeur : faiblement aromatique
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible

pH : 2,3 à 10 g/l
Point/intervalle de fusion : 119 - 121 °C - lit.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 255 - 340 °C à environ 1.013 hPa
Point d'éclair : Non applicable
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.)
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 25 °C - Ligne directrice 104 de l'OCDE
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,31 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : 1,31 à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 139 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 0,5 à 23 °C
Température d'auto-inflammation : ne s'enflamme pas
Température de décomposition : Aucune donnée disponible



MESURES DE PREMIERS SECOURS de l'ACIDE MANDÉLIQUE :
-Si inhalé
Air frais.
-En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
-Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
-Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ACIDE MANDÉLIQUE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACIDE MANDÉLIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'ACIDE MANDÉLIQUE :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées.
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE MANDÉLIQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Sensible à la lumière.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE MANDÉLIQUE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
Acide hydroxy(phényl)acétique
Acide 2-hydroxy-2-phénylacétique
Acide mandélique
Acide phénylglycolique
Acide α-hydroxyphénylacétique
ACIDE MANDÉLIQUE
Acide dl-mandélique90-64-2
Acide 2-hydroxy-2-phénylacétique
611-72-3
Acide phénylglycolique
Acide amygdalique
Acide paramandélique
Acide mandélique racémique
Acide d'amande
Uromaline
Acide p-mandélique
(RS)-acide mandélique
Acide 2-phénylglycolique
Acide hydroxy(phényl)acétique
Acide phénylhydroxyacétique
Acide glycolique, phényl-
acide alpha-hydroxyphénylacétique
Kyselina mandlova
Acide 2-phényl-2-hydroxyacétique
Acide DL-hydroxy(phényl)acétique
(+/-)-acide mandélique
Acide 2-hydroxy-2-phényl-acétique
Acide benzèneacétique, alpha-hydroxy-
NSC 7925
Acide benzèneacétique, .alpha.-hydroxy-
Acide (+/-)-alpha-hydroxyphénylacétique
Acide .alpha.-hydroxyphénylacétique
acide alpha-hydroxy-alpha-toluique
NSC-7925
NH496X0UJX
CHEBI:35825
Acide (+-)-alpha-hydroxybenzèneacétique
acide alpha-hydroxybenzèneacétique
Acide .alpha.-hydroxy-.alpha.-toluique
Acide .alpha.-toluique, .alpha.-hydroxy-
Mandélate d'ammonium
(+)-Mandélate, XXI
Acido mandélico
(+-)-acide mandélique
Acide benzèneacétique, alpha-hydroxy-, homopolymère
32518-00-6
Acide benzèneacétique, .alpha.-hydroxy-, (.+/-.)-
acide mandélique
Acide 2-Hydroy-2-phénylacétique
Acide mandélique
Acide DL-amygdalique
Acide DL-mandélique
Acide DL-2-hydroxy-2-phénylacétique
Kyselina mandlova [Tchèque]
Acide (+-)-2-hydroxy-2-phényléthanoïque
Acide alpha-toluique, alpha-hydroxy-
Acide (+-)-alpha-hydroxyphénylacétique
EINECS 202-007-6
EINECS 210-277-1
UNII-NH496X0UJX
Acide 2-hydroxy-2-phényléthanoïque
acidomandelico
acide alpha-hydroxybenzèneacétique, (+-)-
AI3-06293
Kyselina 2-fenyl-2-hydroxyethanova [Tchèque]
MFCD00004495
MFCD00064251
Acide benzoglycolique
Acide phénylacétique, alpha-hydroxy-
NCGC00166022-01
l(+)acide mandélique
(+) acide mandélique
(+)-acide mandélique
PPCM
SAMMA
acide hydroxyphénylacétique
Prégabaline Impureté C
Acide (+/-)-alpha-hydroxybenzèneacétique
Acide mandélique, 99%
(-)-Mandélate, XX
acide hydroxyphényl acétique
81432-25-9
Acide benzèneacétique, .alpha.-hydroxy-, (.alpha.R)-
Prégabaline EP Impureté C
WLN : QYR&VQ
acide hydroxy-phényl-acétique
Acide mandélique, >=99%
Acide DL-Mandélique, 99%
ACIDE MANDÉLIQUE
SCHEMBL1050
(.+/-.)-acide mandélique
CHEMBL1609
Acide (+)-phénylhydroxyacétique
Acide (?)-phénylhydroxyacétique
Acide 2-hydroxy-2-phénylacétique
MLS001074208
Acide .alpha.-phénylhydroxyacétique
DTXSID6023234
BDBM92715
NSC7925
Polymère de condensation d'acide mandélique
Acide 2-oxydanyl-2-phényl-éthanoïque
HMS2230F19
HMS3371M20
HMS3373A03
Acide (2rs)-hydroxy(phényl)éthanoïque
BBL028097
MFCD00064250
s3363
STL283951
AKOS000118795
AKOS016050628
CS-W016307
DB13218
HY-W015591
KS-1423
NCGC00166023-01
NCGC00166269-01
Acide (.+/-.)-alpha-hydroxybenzèneacétique
AC-12228
SMR000653543
SY001645
SY001670
DB-016128
DB-016158
DS-000887
AM20060842
FT-0600010
FT-0601504
FT-0625487
FT-0628148
M0038
Acide benzèneacétique, .alpha.-hydroxy-, ( )-
Acide benzèneacétique, .alpha.-hydroxy-, (S)-
EN300-19482
ACIDE PHENYLACETIQUE, .ALPHA.--HYDROXY-
A19434
Acide DL-mandélique, matériau de référence analytique
MLS-0090887.0001
A833072
AE-562/40233036
Q412293
Acide (2RS)-2-hydroxy-2-phénylacétique (acide mandélique)
BROMURE DE GLYCOPYRRONIUM IMPURETÉ C
Acide mandélique (acide (2RS)-2-hydroxy-2-phénylacétique)
14A53E4A-8315-42A7-9D60-DE06CCBB1AF9
F2191-0202
BROMHYDRATE D'HOMATROPINE IMPURETÉ C
Z104473974
HOMATROPINE MÉTHYLBROMURE IMPURETÉ C
Acide mandélique, United States Pharmacopeia (USP)
Acide mandélique
Acide (2RS)-2-hydroxy-2-phénylacétique
Acide ?-hydroxy-benzèneacétique