L'acétate de butyl carbitol, également connu sous le nom d'acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol, est un composé chimique polyvalent largement utilisé comme solvant.
Avec une formule moléculaire de C10H20O4, l'acétate de butyl carbitol entre dans les catégories des éthers de glycol et des esters d'acétate.
L'acétate de butyl carbitol est un liquide clair avec une odeur douce et caractéristique, ce qui le rend adapté à diverses applications industrielles.

Numéro CAS : 112-07-2
Numéro CE : 203-961-6



APPLICATIONS


L'acétate de butyle carbitol est largement utilisé dans l'industrie des revêtements et des peintures, où il agit comme solvant pour les résines, les pigments et les additifs.
Dans l'industrie de l'imprimerie, l'acétate de butyle carbitol est un ingrédient clé des encres d'impression flexographique et hélio, contribuant à la stabilité de l'encre et à la qualité d'impression.
Les fabricants d'adhésifs incorporent de l'acétate de butyle carbitol pour dissoudre les composants adhésifs, ajuster la viscosité et améliorer les propriétés adhésives.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation de dissolvants pour vernis et de décapants pour peinture, décomposant efficacement les revêtements pour les enlever.

L'acétate de butyle carbitol est un solvant essentiel dans les produits de nettoyage ménagers, où il aide à dissoudre les graisses, les huiles et autres contaminants.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de nettoyants et dégraissants industriels, améliorant l'efficacité de ces formulations de nettoyage.
L'acétate de butyle carbitol sert de solvant dans les processus de fabrication de produits chimiques, contribuant à la dissolution de divers composés chimiques.

Dans l’industrie cosmétique, on le retrouve dans les dissolvants pour vernis à ongles en raison de sa capacité à dissoudre efficacement le vernis à ongles.
L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation des peintures industrielles, contribuant à améliorer les propriétés d'application et les temps de séchage.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la fabrication de revêtements automobiles, contribuant à la durabilité, à la brillance et à l'uniformité de la finition de la peinture.
Dans l'industrie textile, l'acétate de butyle carbitol peut être utilisé comme solvant pour les colorants et les pâtes d'impression, contribuant ainsi à la coloration des tissus.

Ses propriétés solvantes le rendent précieux dans la production de finitions pour bois, de vernis et de laques, améliorant ainsi le processus d'application.
L'acétate de butyle carbitol sert d'ingrédient essentiel dans la formulation d'adhésifs industriels, contribuant aux propriétés de liaison adhésive et de durcissement.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production d'encres industrielles, aidant à disperser les pigments et garantissant une qualité d'impression constante.

L'acétate de butyle carbitol trouve des applications dans la formulation de revêtements spéciaux, tels que ceux utilisés pour les équipements, machines et appareils industriels.
L'acétate de butyl carbitol peut être utilisé dans la production de sprays aérosols, contribuant à la distribution uniforme des ingrédients actifs.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation d'additifs pour peinture, améliorant les propriétés d'écoulement, de nivellement et d'anti-décantation.
Dans l'industrie de la construction, l'acétate de butyle carbitol peut être trouvé dans les revêtements architecturaux, contribuant à l'apparence et à la durabilité des surfaces.

L'acétate de butyle carbitol sert de solvant dans la production de vernis céramiques, contribuant à l'application et à l'adhérence uniformes des matériaux de vernis.
L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation de détergents et dégraissants industriels, assurant un nettoyage efficace des surfaces.
L'acétate de butyl carbitol peut être utilisé dans la production de revêtements électroniques et électriques, contribuant aux propriétés d'isolation et de protection.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements d'entretien utilisés pour protéger les structures, les équipements et les machines de la corrosion.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation d'encres spécialisées, telles que celles utilisées dans les applications d'emballage et d'étiquetage.
L'acétate de butyl carbitol peut être utilisé dans la formulation de produits de préservation du bois, améliorant ainsi la pénétration et la protection des surfaces en bois.
L'acétate de butyle carbitol est un solvant polyvalent utilisé dans un large éventail d'industries, contribuant au développement de formulations efficaces dans les peintures, encres, adhésifs et divers produits de nettoyage.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements industriels pour surfaces métalliques, améliorant la résistance à la corrosion et l'apparence.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de peintures en aérosol, contribuant à la répartition uniforme des pigments et garantissant des jets de pulvérisation cohérents.
Dans l'industrie automobile, le composé peut être trouvé dans les vernis transparents automobiles, apportant brillance et protection à la peinture.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation d'encres de sérigraphie, qui sont appliquées sur divers substrats pour des applications graphiques.
L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation des teintures pour bois, permettant une répartition uniforme de la couleur et une pénétration dans les fibres du bois.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de marqueurs industriels et de peintures utilisées pour le marquage des chantiers de construction, des routes et des services publics.
Dans l'industrie de l'emballage, l'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production d'encres pour matériaux d'emballage flexibles.

L'acétate de butyle carbitol peut être trouvé dans la formulation de revêtements de sols industriels, contribuant à la durabilité et à la résistance chimique de la surface finie.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de produits antirouille et d'inhibiteurs de corrosion, prolongeant la durée de vie des surfaces métalliques.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation de produits d'étanchéité et de calfeutrage, améliorant leurs propriétés d'application et leur adhérence aux substrats.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour composants électroniques, assurant isolation et protection.

L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements spéciaux pour le verre, contribuant à améliorer la résistance aux rayures et l'apparence.
Dans l'industrie aérospatiale, le composé est utilisé dans la formulation de revêtements pour l'extérieur des avions, contribuant à l'aérodynamisme et à la protection.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements marins, aidant à prévenir la corrosion et l'encrassement des surfaces des navires.
L'acétate de butyle carbitol trouve une application dans la formulation de revêtements protecteurs pour les surfaces en béton, améliorant ainsi la durabilité et l'apparence.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de revêtements anti-graffiti, qui facilitent l'élimination des graffitis sans endommager la surface sous-jacente.
Dans l'industrie de l'impression textile, l'acétate de butyl carbitol peut être trouvé dans les encres d'imprimerie utilisées pour la décoration et la personnalisation des tissus.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour plastiques, contribuant à l'adhérence et à la finition de surface.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de revêtements architecturaux, contribuant à l'esthétique et à la protection des bâtiments.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour dispositifs médicaux, garantissant biocompatibilité et durabilité.
Dans la fabrication de finitions de meubles, le composé contribue au développement de revêtements durables et esthétiques.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements protecteurs pour les équipements industriels, améliorant la résistance à l'usure et aux produits chimiques.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour céramiques et porcelaines, améliorant leur apparence et leur durabilité.

L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour matériaux en caoutchouc et élastomères, améliorant l'adhérence et la longévité.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans divers autres revêtements et formulations spécialisés dans toutes les industries, où ses propriétés de solvant jouent un rôle essentiel dans l'obtention des résultats souhaités.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation d'apprêts industriels, assurant l'adhérence et améliorant les performances des revêtements ultérieurs.
Dans l'industrie du travail du bois, le composé peut être trouvé dans la production de finitions en bois pour meubles et armoires.
L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation de revêtements pour verre architectural, contribuant à l'efficacité énergétique et à l'esthétique.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour la signalisation et les affichages, garantissant des couleurs éclatantes et une durabilité.

L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour pièces automobiles en plastique, améliorant leur apparence et leur résistance aux UV.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour les emballages alimentaires et de boissons, garantissant ainsi la sécurité et la conformité.
Dans le secteur de la construction, l'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements de maçonnerie, protégeant et embellissant les surfaces en brique et en pierre.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour véhicules récréatifs, contribuant à leur longévité et à leur apparence.

L'acétate de butyle carbitol trouve une application dans la formulation de revêtements pour équipements de terrains de jeux, améliorant ainsi la sécurité et l'esthétique.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour équipements sportifs, tels que les vélos et les casques, offrant durabilité et protection.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour machines industrielles, améliorant la résistance à la corrosion et l'esthétique.

Dans l'industrie du cuir, le composé peut être trouvé dans la production de revêtements pour la maroquinerie, améliorant la durabilité et la couleur.
L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation de revêtements pour boîtiers électriques, contribuant à l'isolation et à la protection contre les facteurs environnementaux.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour les surfaces métalliques architecturales, améliorant l'apparence et la résistance à la corrosion.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour roues et jantes automobiles, offrant protection et attrait visuel.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour meubles d'extérieur, contribuant à la résistance aux intempéries et à la longévité.
Dans l'industrie céramique, l'acétate de butyle carbitol peut être trouvé dans la formulation d'émaux pour carreaux de céramique et poterie.
L'acétate de butyle carbitol joue un rôle dans la formulation de revêtements pour les biens de consommation en plastique, améliorant l'apparence et la résistance aux rayures.

L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour appareils électroniques, garantissant protection et performances.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour pompes et vannes industrielles, améliorant ainsi la résistance à la corrosion et les performances.
L'acétate de butyle carbitol trouve une application dans la production de revêtements pour instruments de musique, contribuant à l'esthétique et à la protection.

Sur le marché secondaire de l'automobile, le composé peut être trouvé dans les peintures en aérosol et les revêtements de retouche pour la réparation des véhicules.
L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation de revêtements pour équipements médicaux, garantissant la biocompatibilité et la propreté.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour composants aérospatiaux, contribuant à l'aérodynamisme et à la durabilité.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans divers revêtements et formulations spécialisés, où ses propriétés de solvant contribuent à atteindre les performances et l'esthétique souhaitées.

L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour pièces de machines industrielles, offrant une protection contre l'usure, la corrosion et les facteurs environnementaux.
Dans le domaine de la maintenance industrielle, on retrouve le composé dans les revêtements utilisés pour le reconditionnement et la préservation des équipements vieillissants.
L'acétate de butyle carbitol joue un rôle dans la formulation de revêtements pour les systèmes CVC, contribuant à l'isolation thermique et à la résistance à la corrosion.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour les équipements de transformation des aliments, garantissant des surfaces hygiéniques et durables.
Dans l'industrie cosmétique, le composé est utilisé dans la formulation de vernis à ongles, contribuant à une application douce et des couleurs éclatantes.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour les produits pour animaux de compagnie tels que les cages et les cages pour animaux de compagnie, améliorant ainsi la durabilité et l'esthétique.

L'acétate de butyle carbitol trouve une application dans la formulation de revêtements pour colonnes architecturales et éléments décoratifs, améliorant ainsi l'attrait visuel.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour les composants intérieurs automobiles, offrant une protection et des améliorations esthétiques.
L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation de revêtements pour dispositifs médicaux, garantissant la compatibilité et la sécurité d'utilisation par les patients.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour équipements agricoles, contribuant à la protection contre les intempéries et les produits chimiques.

L'acétate de butyl carbitol peut être trouvé dans la formulation de revêtements pour pompes industrielles, garantissant un fonctionnement efficace et une résistance à la corrosion.
Dans l'industrie de la signalétique, l'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour la signalisation extérieure, contribuant à la longévité et à la visibilité.
L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation de revêtements pour écrans électroniques, garantissant clarté et protection contre les facteurs environnementaux.

L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour les manèges des parcs d'attractions, améliorant ainsi la sécurité et l'apparence.
L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour étuis d'instruments de musique, apportant protection et esthétique.
L'acétate de butyle carbitol trouve une application dans la production de revêtements pour éléments architecturaux tels que les balustrades et les garde-corps.
Dans l'industrie maritime, le composé peut être trouvé dans les revêtements intérieurs de bateaux, contribuant à l'esthétique et à la durabilité.

L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation de revêtements pour luminaires extérieurs, améliorant la résistance aux intempéries et à la corrosion.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour cartes de circuits électroniques, garantissant fiabilité et protection.

L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la formulation de revêtements pour poteaux électriques et pylônes de transmission, contribuant ainsi à la longévité et à la sécurité.
L'acétate de butyle carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour les structures de terrains de jeux, garantissant sécurité et esthétique.
Dans le secteur aérospatial, le composé se retrouve dans les revêtements des intérieurs d’avions, contribuant à la résistance au feu et à l’esthétique.
L'acétate de butyl carbitol joue un rôle dans la formulation de revêtements pour réservoirs et cuves industrielles, protégeant contre la corrosion chimique.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans la production de revêtements pour les équipements d'énergie renouvelable, tels que les panneaux solaires et les composants d'éoliennes.
L'acétate de butyle carbitol continue de trouver diverses applications dans tous les secteurs, tirant parti de ses propriétés de solvant pour améliorer les performances, la protection et l'esthétique de divers produits et surfaces.



DESCRIPTION


L'acétate de butyl carbitol, également connu sous son nom IUPAC sous le nom d'acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol, est un composé chimique de formule moléculaire C10H20O4.
L'acétate de butyl carbitol est un type d'éther de glycol et d'ester d'acétate, ce qui en fait un solvant avec diverses applications industrielles.

L'acétate de butyl carbitol, également connu sous le nom d'acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol, est un composé chimique polyvalent largement utilisé comme solvant.
Avec une formule moléculaire de C10H20O4, l'acétate de butyl carbitol entre dans les catégories des éthers de glycol et des esters d'acétate.
L'acétate de butyl carbitol est un liquide clair avec une odeur douce et caractéristique, ce qui le rend adapté à diverses applications industrielles.
L'acétate de butyl carbitol a une densité d'environ 0,968 g/cm³ et une plage de points d'ébullition de 217 à 219 °C.

Ses caractéristiques de solubilité incluent la miscibilité avec de nombreux solvants organiques comme les hydrocarbures, les cétones et les alcools.
Dans l'industrie des revêtements et des peintures, l'acétate de butyle carbitol sert de solvant pour les résines et les pigments, facilitant l'application et le séchage.
Son application s'étend au processus de formulation de l'encre, où il est utilisé dans les encres d'impression flexographique et hélio.
La production d'adhésifs bénéficie des propriétés solvantes de ce composé, aidant à dissoudre les composants adhésifs et à modifier la viscosité.

L'acétate de butyl carbitol est utilisé dans les produits de nettoyage, servant de solvant dans les dissolvants pour vernis, les dégraissants et les nettoyants ménagers.
Des industries telles que la fabrication de produits chimiques et la métallurgie exploitent sa solubilité pour divers processus et applications.
Les dissolvants pour vernis à ongles contiennent souvent ce composé en raison de sa capacité à dissoudre efficacement le vernis à ongles.

Sa structure chimique comprend des fragments butyle et éthylène glycol liés à un groupe acétate, contribuant à ses propriétés solvantes.
Lors de la manipulation de l'acétate de butyle carbitol, il est essentiel de suivre les précautions de sécurité appropriées, comme le port de gants et de lunettes de sécurité.
Sa nature inflammable nécessite un stockage à l'écart des flammes nues, des étincelles et dans des zones bien ventilées.

La légère odeur de l'acétate de butyl carbitol le rend adapté aux formulations dans lesquelles les odeurs fortes ne sont pas souhaitables.
L'acétate de butyle carbitol sert de composant crucial dans la formulation des revêtements, assurant la compatibilité avec différents types de résines.
La miscibilité de l'acétate de butyle carbitol avec différents solvants ajoute à sa polyvalence et à son applicabilité dans diverses industries.
Dans l'industrie de l'imprimerie, l'acétate de butyle carbitol facilite la dispersion de l'encre et l'uniformité de l'application, garantissant ainsi des impressions de qualité.

Son pouvoir solvant le rend efficace pour décomposer les adhésifs, les peintures et autres revêtements à enlever.
L'aspect clair de l'acétate de butyl carbitol facilite son utilisation dans les formulations où la clarté des couleurs est essentielle.
Son utilisation dans les procédés industriels souligne son rôle de solvant de choix pour diverses applications.

L'acétate de butyl carbitol est soumis à des réglementations et les utilisateurs doivent consulter les fiches de données de sécurité pour connaître les directives de manipulation et de stockage.
Sa polyvalence et ses applications étendues ont fait de l’acétate de butyle carbitol un composé précieux dans diverses industries.
Que ce soit dans les peintures, les encres, les adhésifs ou les produits de nettoyage, les propriétés solvantes de l'acétate de butyl carbitol jouent un rôle central dans la création de formulations efficaces.



PROPRIÉTÉS


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C10H20O4
Poids moléculaire : environ 204,27 g/mol
Nom IUPAC : Acétate d’éther monobutylique de diéthylèneglycol
Numéro CAS : 112-07-2
Numéro CE : 203-961-6

Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair
Odeur : Odeur douce et caractéristique
Densité : Environ 0,968 g/cm³
Point d'ébullition : Plage de 217 à 219 °C (423 à 426 °F)
Point de fusion : Liquide à température ambiante
Solubilité : Miscible avec de nombreux solvants organiques, notamment les hydrocarbures, les cétones et les alcools.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si des vapeurs d'acétate de butyle carbitol sont inhalées, déplacez immédiatement la personne concernée vers une zone avec de l'air frais.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer, pratiquez la respiration artificielle si vous êtes formé pour le faire.
Consulter rapidement un médecin, surtout si les difficultés respiratoires persistent.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements et chaussures contaminés tout en évitant tout contact direct avec la substance.
Lavez doucement et soigneusement la peau affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Si une irritation, une rougeur ou d’autres symptômes apparaissent, consultez un médecin.
Si une grande partie de la peau est affectée ou si l'irritation est grave, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer doucement et abondamment les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes tout en gardant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles pendant le rinçage.
Consultez immédiatement un médecin, même si les symptômes semblent légers.
Fournir des informations sur la substance au personnel médical pour un traitement approprié.


Ingestion:

En cas d'ingestion d'acétate de butyle carbitol, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau et faire boire de l'eau à la personne concernée si elle est consciente et capable d'avaler.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection, pour éviter tout contact direct avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé, comme une hotte ou à l'extérieur, pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de fumées.
Utiliser une ventilation par aspiration locale si disponible.

Évitez l'inhalation :
Éviter de respirer les vapeurs ou aérosols générés lors de la manipulation.
Si nécessaire, portez un respirateur correctement ajusté et approuvé par le NIOSH avec des cartouches contre les vapeurs organiques.

Interdiction de manger ou de boire :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de l'acétate de butyl carbitol pour éviter toute ingestion accidentelle.

Gestion des déversements :
Évitez les déversements et les fuites.
En cas de déversement, absorber immédiatement le liquide avec des matériaux absorbants, comme du sable ou des absorbants inertes.
Éliminer le matériau absorbant de manière appropriée conformément à la réglementation.

Mise à la terre et liaison :
Utilisez des techniques de mise à la terre et de liaison appropriées lors du transfert de la substance afin d'éviter l'accumulation d'électricité statique, ce qui pourrait provoquer des étincelles et des incendies.

Outils et équipement:
Utilisez des outils et des équipements anti-étincelles pour minimiser le risque d'inflammation.

Température de stockage:
Conserver dans un endroit frais, loin des sources de chaleur, des flammes nues et de la lumière directe du soleil.

Évitez de mélanger :
Tenir à l'écart des matières incompatibles, telles que les oxydants puissants et les produits chimiques réactifs, pour éviter des réactions potentielles.

Scellage des conteneurs :
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter l’évaporation et l’exposition à l’air.


Stockage:

Type de conteneur :
Conservez l'acétate de butyle carbitol dans des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles avec les produits chimiques, tels que le verre, le PEHD ou l'acier inoxydable.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs avec le nom chimique, les dangers et autres informations pertinentes.

Emplacement:
Conserver dans un endroit bien ventilé, sec et résistant au feu, à l'écart des sources de chaleur, des points d'inflammation et de la lumière directe du soleil.

Température:
Conserver à température ambiante, idéalement entre 15°C et 30°C (59°F et 86°F).
Évitez les températures extrêmes.

Inflammabilité :
Tenir à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources d'inflammation en raison de la nature inflammable de la substance.

Séparation:
Conserver à l’écart des acides forts, des bases fortes et d’autres produits chimiques réactifs susceptibles de conduire à des réactions dangereuses.

Confinement secondaire :
Si vous stockez en vrac, envisagez d'utiliser un confinement secondaire, tel que des plateaux de confinement des déversements, pour empêcher les fuites d'atteindre l'environnement.

Accessibilité:
Entreposer à l’écart des zones à forte circulation piétonnière ou où un contact accidentel est probable.

Directives de stockage :
Respectez les réglementations et directives locales pour le stockage de liquides et de produits chimiques inflammables.


Élimination:

Règlements:
Éliminez les déchets d'acétate de butyl carbitol conformément aux réglementations locales, régionales et nationales relatives à l'élimination des déchets dangereux.

Assistance professionnelle :
Consultez des professionnels de l’élimination des déchets ou les autorités réglementaires pour obtenir des conseils sur les méthodes d’élimination appropriées.

Recyclage:
Si possible, envisagez des options de recyclage pour les conteneurs vides ou coordonnez-vous avec les programmes de recyclage des déchets de solvants.



SYNONYMES


Acétate d'éther monobutylique de diéthylèneglycol
Acétate de butyle carbitol
Acétate de butyle diéthylèneglycol
Acétate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthyle
Ester de butyle carbitol
Éthanoate de butyle carbitol
Acétate de 2-butoxyéthyle
Acétate d'éther monobutylique d'éthylèneglycol
Acétate de butyle diglycol
Acétate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthyle
Ester de butyle et de diglycol
Acétate de butyle diéthylèneglycol
Monoacétate de butyle carbitol
Acétate d'éther N-butylique d'éthylèneglycol
Acétate de butyle éthylène glycol
Acétate de butyle d'éthylèneglycol
Éther de butyle 2-(2-acétoxyéthoxy)éthylique
Acétate d'éther butylique
Acétate de monobutyle d'éthylèneglycol
Acétate d'éther mono-n-butylique d'éthylèneglycol
BCA
Acétate de 2-(n-Butoxyéthoxy)éthyle
Acétate de 2-(2-Butoxyéthyle)
Acétate d'éther butylique de diéthylèneglycol
Ester de butyl carbitol de l'acide acétique
Monoacétate d'éther butylique d'éthylèneglycol
Éther de butyle 2-(2-acétoxyléthoxy)éthylique
Acétate d'éther monoéthylique de butyle carbitol
Monoacétate d'éther N-butylique d'éthylèneglycol
Ester d'acide 2-(2-Butoxyéthyl) acétique
Acétate de diéthylèneglycol d'éther butylique
Acétate de butyl carbitol éthylène glycol
Acétate de butyle 2-(2-acétoxyéthoxy)éthyle
Éthanoate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthyle
Monoacétate de butyle éthylène glycol
Ester d'acide monobutyl-acétique d'éthylèneglycol
Acétate de butyle 2-(2-éthoxyéthoxy)éthyle
Monoacétate d'éther mono-n-butylique d'éthylèneglycol
Acétate de diéthyle de butyle carbitol
Ester d'acétate de butyle carbitol
Acétate de butyle 2-(2-actoxyéthoxy)éthyle
Diacétate de butyle éthylène glycol
Éther acétylique de butyle carbitol
Acétate de 2-butoxyéthyle d'éthylène glycol
Acétate de butyle 2-(2-acétoxyéthyle)
Monoacétate de diéthylèneglycol d'éther butylique
Éther d'acétate de butyle éthylène glycol
Ester monoacétique de butyle diéthylèneglycol
Ester monoacétique d'éther mono-n-butylique d'éthylèneglycol
Ester d'acide acétique de butyl carbitol
Acétate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthyléthyle
Éther d'acétate de butyle diéthylèneglycol
Ester de monoacétate de butyle carbitol éthylèneglycol
Éther diacétique de butyléthylèneglycol
Acétate de 2-butoxyéthyldiéthylèneglycol
Ester acétique de butyle 2-(2-acétoxyléthoxy)éthyle
Ester de monoacétate de butyle d'éthylèneglycol
Éther acétique de butyléthylèneglycol
Ester acétique d'acétate de butyle carbitol
2-(2-Butoxyéthyl) Acétate de diéthylèneglycol
Éthanoate de butyle 2-(2-éthoxyéthoxy)éthyle
Éther monoacétylique de butyldiéthylèneglycol
Éther monoacétique butylique d'éthylèneglycol
Éther d'ester acétique de butyl carbitol éthylène glycol
Éther acétique de butyle 2-(2-acétoxyéthyle)
Éther de monoacétate de butyle d'éthylèneglycol
Ester d'acide monoacétique de diéthylèneglycol d'éther butylique
Ester acétique d'acétate de butyle éthylène glycol
Ester acétique d'acétate de butyle diéthylèneglycol
Acétate de 2-(2-Butoxyéthoxy)éthyle d'éthylèneglycol

DESCRIPTION:
L'acétate de calcium est un composé chimique qui est un sel de calcium de l'acide acétique.
L'acétate de calcium a la formule Ca(C2H3O2)2.
Son nom standard est acétate de calcium, tandis que l'éthanoate de calcium est le nom systématique.

Numéro CAS : 62-54-4
Numéro CE : 269-613-0

Un nom plus ancien de l'acétate de calcium est l'acétate de chaux.
La forme anhydre est très hygroscopique ; donc le monohydrate (Ca(CH3COO)2•H2O) est la forme courante.

L'acétate de calcium est utilisé pour traiter l'hyperphosphatémie (trop de phosphate dans le sang) chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale et sous dialyse.
L'acétate de calcium agit en se liant au phosphate présent dans les aliments que vous mangez, de sorte qu'il soit éliminé du corps sans être absorbé.

L'acétate de calcium est un chélateur de phosphate utilisé chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale (IRT) pour prévenir les taux élevés de phosphate et les calcifications ectopiques et l'hyperparathyroïdie secondaire qui en résultent.

L'acétate de calcium est le sel de calcium de l'acide acétique.
L'acétate de calcium est utilisé, généralement sous forme d'hydrate, pour traiter l'hyperphosphatémie (excès de phosphate dans le sang) chez les patients atteints d'une maladie rénale : l'ion calcium se combine au phosphate alimentaire pour former du phosphate de calcium (insoluble), qui est excrété dans les selles.
L'acétate de calcium a un rôle de chélateur.
L'acétate de calcium contient un acétate.

Le composé chimique acétate de calcium est le sel de calcium de l'acide acétique.
L'acétate de calcium est communément appelé acétate de chaux.
La forme anhydre est très hygroscopique, le monohydrate est donc la forme courante.

L'acétate de calcium est un sel de calcium de l'acide acétique.
Le calcium est un minéral essentiel à de nombreuses fonctions cellulaires, notamment la transmission de l'influx nerveux, la contraction musculaire, la fonction cardiaque, la formation osseuse et la perméabilité des capillaires et des membranes cellulaires.
L'acétate de calcium est administré par voie orale pour prévenir ou traiter une carence en calcium et pour traiter l'hyperphosphatémie en raison de ses propriétés de liaison au phosphate.


Le calcium est un minéral nécessaire à de nombreuses fonctions de l’organisme, notamment à la formation et au maintien des os.
Le calcium peut également se lier à d’autres minéraux tels que le phosphate et faciliter leur élimination du corps.
L'acétate de calcium est utilisé pour contrôler les niveaux de phosphate afin d'éviter qu'ils ne deviennent trop élevés chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale et sous dialyse.

L'acétate de calcium est également appelé acétate de chaux ou éthanoate de calcium ou diacétate de calcium.
L'acétate de calcium est largement utilisé comme hydrate dans le traitement de l'hyperphosphatémie et fonctionne comme chélateur.
L'acétate de calcium est hygroscopique sous sa forme anhydre et monohydraté sous sa forme commune.

Un minéral tel que le calcium est nécessaire à de nombreuses fonctions cellulaires telles que la transmission de l'influx nerveux, la fonction cardiaque, la perméabilité des membranes cellulaires, la contraction musculaire et la formation osseuse.
L'acétate de calcium est pris par voie orale pour traiter ou prévenir une carence en calcium ainsi que pour traiter l'hyperphosphatémie, car il possède d'excellentes propriétés de liaison au phosphate.

L'acétate de calcium est un produit chimique qui est principalement un sel de calcium de l'acide acétique.
L'acétate de calcium est également connu sous le nom d'acétate de chaux.
La formule de l'acétate de calcium est C4H6CaO4.

Même si l'acétate de calcium est communément appelé acétate de calcium, son nom enregistré par l'IUPAC est éthanoate de calcium.
De plus, l’acétate de calcium est incolore et c’est un solide cristallin blanc qui sent légèrement l’acide acétique.
L'acétate de calcium est soluble dans l'eau et l'alcool mais insoluble dans l'acétone et le benzène.
L'acétate de calcium est fortement hygroscopique lorsqu'il se présente sous sa forme anhydre et arrive sous forme monohydratée sous sa forme régulière.

De plus, l'acétate de calcium peut être récupéré en trempant du carbonate de calcium dans une solution de vinaigre.
L'acétate de calcium n'a pas encore été trouvé sous forme de composé libre dans la nature.
De plus, l'acétate de calcium est principalement utilisé dans la production de divers médicaments, additifs alimentaires, séquestres, tampons, etc.


FORMULE ET STRUCTURE DE L'ACÉTATE DE CALCIUM :
L'acétate de calcium et l'acétate d'éthanoate de calcium ou de chaux sont une substance qui a de nombreuses utilisations en médecine.
De plus, l'acétate de calcium aide les personnes souffrant de maladies rénales en régulant les niveaux de phosphate dans leur corps.
La formule de l'acétate de calcium est C4H6CaO4.

De plus, sa formule étendue est Ca (CH3COO)2.
De plus, la structure de l'acétate de calcium suggère qu'un cation calcium (CA2+) et deux anions acétate (CH3COO-) forment ce sel.
De plus, il est très hygroscopique et on le trouve couramment sous forme de sels hydratés.

PRÉPARATION DE L'ACÉTATE DE CALCIUM :

L'acétate de calcium utilise du carbonate de calcium présent dans les coquilles d'œufs ou dans des roches comme le calcaire ou le marbre pour sa préparation.
Après cela, ce carbonate de calcium est trempé dans de l'acide acétique comme du vinaigre pour obtenir le résultat.
L'équation de ce processus est -
CaCO3(s) + 2CH3COOH(aq) → Ca(CH3COO)2(aq) + H2O(l) + CO2(g) Ca(OH)2(s) + 2CH3COOH(aq) → Ca(CH3COO)2(aq) + 2H2O(l)

De plus, lorsque la chaux est utilisée pour cette réaction, elle laisse passer une vapeur d’acide acétique sur le minéral chauffé.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE L'ACÉTATE DE CALCIUM :
L'acétate de calcium est un composé blanc et hygroscopique.
L'acétate de calcium a une odeur d'acide acétique.
Sa densité est de 1,509 g mL-1.

De plus, son point de fusion est de 160 ⁰C.
De plus, l'acétate de calcium est totalement soluble dans l'eau et l'alcool, et partiellement dans le méthanol. Cependant, il est insoluble dans l’acétone et l’éthanol.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ACÉTATE DE CALCIUM :
L'acétate de calcium est un chélateur, ce qui signifie que cette molécule est capable de former une liaison coordonnée différente appelée « chélation ».
Puisque l'acétate de calcium possède un atome métallique, c'est-à-dire le calcium, qui peut se lier à d'autres ions chimiques, l'acétate de calcium peut donc faire de même.

De plus, les atomes de calcium présents dans cette molécule sont extrêmement utiles pour réguler le taux de phosphate dans le sang.
La raison en est que cet acétate de calcium réagit et produit du phosphate, qui est insoluble.
Par conséquent, l’acétate de calcium est excrété sans problème.



PRODUCTION D'ACÉTATE DE CALCIUM :
L'acétate de calcium peut être préparé en trempant du carbonate de calcium (trouvé dans les coquilles d'œufs ou dans des roches carbonatées courantes telles que le calcaire ou le marbre) ou de la chaux hydratée dans du vinaigre :

CaCO3(s) + 2CH3COOH(aq) → Ca(CH3COO)2(aq) + H2O(l) + CO2(g)
Ca(OH)2(s) + 2CH3COOH(aq) → Ca(CH3COO)2(aq) + 2H2O(l)
Étant donné que les deux réactifs auraient été disponibles avant l’histoire, le produit chimique aurait alors été observable sous forme de cristaux.

UTILISATIONS DE L'ACÉTATE DE CALCIUM :
En cas de maladie rénale, les taux sanguins de phosphate peuvent augmenter (appelée hyperphosphatémie), entraînant des problèmes osseux.
L'acétate de calcium lie le phosphate présent dans l'alimentation pour abaisser les taux de phosphate dans le sang.
L'acétate de calcium est utilisé comme additif alimentaire, comme stabilisant, tampon et séquestrant, principalement dans les produits de confiserie sous le numéro E263.

Le tofu est traditionnellement obtenu en coagulant du lait de soja avec du sulfate de calcium.
L'acétate de calcium s'est avéré être une meilleure alternative ; étant soluble, il nécessite moins de compétences et une plus petite quantité.
Parce qu'il est peu coûteux, l'acétate de calcium était autrefois une matière première courante pour la synthèse de l'acétone avant le développement du procédé au cumène : Ca(CH3COO)2 → CaCO3(s) + (CH3)2CO

Une solution saturée d'acétate de calcium dans l'alcool forme un gel semi-solide et inflammable qui ressemble beaucoup aux produits « thermiques en conserve » tels que Sterno.
Les professeurs de chimie préparent souvent des « California Snowballs », un mélange de solution d'acétate de calcium et d'éthanol.
Le gel obtenu est de couleur blanchâtre et peut ressembler à une boule de neige.

L'acétate de calcium est utilisé pour prévenir les taux élevés de phosphate dans le sang chez les patients dialysés en raison d'une maladie rénale grave.
La dialyse élimine une partie du phosphate de votre sang, mais il est difficile d’en éliminer suffisamment pour maintenir votre taux de phosphate à l’équilibre.

La diminution des taux de phosphate dans le sang peut aider à maintenir la solidité de vos os, à prévenir l’accumulation dangereuse de minéraux dans votre corps et éventuellement à diminuer le risque de maladie cardiaque et d’accident vasculaire cérébral pouvant résulter de taux élevés de phosphate.
L'acétate de calcium est un minéral naturel qui agit en retenant le phosphate présent dans l'alimentation afin qu'il puisse être éliminé de votre corps.


L'acétate de calcium est principalement utilisé pour réguler la tension artérielle des patients dialysés.
Même si la dialyse élimine le phosphate du corps d'un individu, cela peut ne pas s'avérer suffisant.
Par conséquent, l’utilisation de comprimés d’acétate de calcium est un autre médicament capable d’éliminer suffisamment de phosphate.

En outre, l’élimination de cet excès de phosphate empêche l’accumulation de matières dangereuses dans le corps humain et maintient les os solides.
L'acétate de calcium réduit également le risque de maladies cardiaques et d'accidents vasculaires cérébraux, qui peuvent survenir en raison d'un niveau élevé de phosphate.
L'acétate de calcium retient ce phosphate provenant de l'alimentation régulière des patients et aide à l'éliminer du corps humain.

De plus, en raison de son caractère peu coûteux, l’acétate de calcium a été utilisé comme matière première pour la synthèse de l’acétone.
Cependant, après l’introduction du procédé au cumène, cette pratique a cessé.
La formule chimique de ce processus est Ca (CH3COO)2 → CaCO3(s) + (CH3)2CO.

Le tofu est traditionnellement préparé à partir de lait de soja et de sulfate de calcium.
Cependant, l’acétate de calcium s’est avéré être une meilleure alternative à cet effet.
L'acétate de calcium est soluble et nécessite une plus petite quantité.


Apparition naturelle :
L'acétate de calcium pur est encore inconnu parmi les minéraux.
La calclacite – chlorure d'acétate de calcium pentahydraté – est répertoriée comme un minéral connu, mais sa genèse est probablement anthropique (générée par l'homme, par opposition à d'origine naturelle) et elle pourrait bientôt être discréditée.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ACÉTATE DE CALCIUM :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé










PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACÉTATE DE CALCIUM :
Formule chimique C4H6CaO4
Masse molaire 158,166 g•mol−1
Aspect Solide blanc
hygroscopique
Odeur légère odeur d'acide acétique
Densité 1,509 g/cm3
Point de fusion 160 °C (320 °F ; 433 K)[2] décomposition en CaCO3 + acétone
Solubilité dans l'eau 37,4 g/100 mL (0 °C)
34,7 g/100 ml (20 °C)
29,7 g/100 ml (100 °C)
Solubilité légèrement soluble dans le méthanol, l'hydrazine
insoluble dans l'acétone, l'éthanol et le benzène
Acidité (pKa) env. 0,7
Susceptibilité magnétique (χ) -70,7•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) 1,55
Poids moléculaire 158,17 g/mol
Nombre de donneurs de liaison hydrogène 0
Nombre d’accepteurs de liaison hydrogène 4
Nombre de liaisons rotatives 0
Masse exacte 157,9891995 g/mol
Masse monoisotopique 157,9891995 g/mol
Surface polaire topologique 80,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds 9
Charge formelle 0
Complexité 25,5
Nombre d'atomes isotopiques 0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini 0
Nombre d'unités liées de manière covalente 3
Le composé est canonisé Oui
Numéro CAS 114460-21-8
Numéro CE 200-540-9
Formule de Hill C₄H₆CaO₄ * x H₂O
Formule chimique (CH₃COO)₂Ca * x H₂O
Masse molaire 158,17 g/mol (anhydre)
Code SH 2915 29 00
Densité 1,5 g/cm3 (20 °C)
Température d'inflammation 680 - 730 °C
Valeur pH 7,2 - 7,8 (50 g/l, H₂O, 20 °C)
Densité apparente 400 kg/m3
Solubilité 400 g/l
Dosage (complexométriquement, Ca(CH₃COO)₂) 93,0 - 95,0 %
Identité (Ca) conforme
Identité (acétate) conforme
Aspect poudre fine blanche à presque blanche
Aspect de la solution (100 g/l, eau) claire et incolore
pH (50 g/l ; eau) 7,2 - 7,8
Azote total (N) ≤ 0,002 %
Chlorure (Cl) ≤ 100 ppm
Sulfate (SO₄) ≤ 1000 ppm
Métaux lourds (en Pb) ≤ 10 ppm
Fe (Fer) ≤ 10 ppm
K (Potassium) ≤ 0,02 %
Na (Sodium) ≤ 0,02 %






SYNONYMES D'ACÉTATE DE CALCIUM :
acide acétique, sel de calcium
acide acétique, sel de calcium (2:1)
acétate de calcium
Phoslo
Acétate de calcium
62-54-4
Diacétate de calcium
Acide acétique, sel de calcium
Acétate de chaux
PhosLo
Pyrolignite de chaux
Acétate de chaux
Acétate marron
Acétate de Chaux Gris
Acétate de chaux marron
Phoslyre
Teltozan
Sorbo-calcium
sel de calcium de l'acide acétique
Acétate gris
Gélules Phoslo
éthanoate de calcium
calcium; diacétate
FEMA n° 2228
Di(acétate) de calcium
Éliphos
Sanopan
Calcarea acétique
acétate de calcium(II)
CCRIS 4921
HSDB 928
Acétate de calcium anhydre
Acétate de calcium, anhydre
EINECS200-540-9
UNII-Y882YXF34X
CHEBI:3310
SIN N° 263
Y882YXF34X
AI3-02903
INS-263
Acide acétique, sel de calcium (2:1)
Ca(OAc)2
Acétate de calcium [USP: JAN]
Acétate de calcium [USAN:JAN]
DTXSID0020234
E-263
CE 200-540-9
ACÉTATE DE CALCIUM (II)
ACÉTATE DE CALCIUM [II]
ACÉTATE DE CALCIUM (MART.)
ACÉTATE DE CALCIUM [MART.]
ACÉTATE DE CALCIUM (USP-RS)
ACÉTATE DE CALCIUM [USP-RS]
ACÉTATE DE CALCIUM (MONOGRAPHIE EP)
ACÉTATE DE CALCIUM [MONOGRAPHIE EP]
ACÉTATE DE CALCIUM (MONOGRAPHIE USP)
ACÉTATE DE CALCIUM [MONOGRAPHIE USP]
ACÉTATE DE CALCIUM, ANHYDRE (impureté EP)
ACÉTATE DE CALCIUM, ANHYDRE [impureté EP]
Calphron
Calcio acétate
calciumdi(acétate)
sel d'acétate de calcium
Phoslo (TN)
Acétate de calcium (USP)
62-54-4, anhydride
D0F1GS
SCHEMBL23872
ACÉTATE DE CALCIUM [MI]
ACÉTATE DE CALCIUM [FCC]
DTXCID00234
ACÉTATE DE CALCIUM [FHFI]
ACÉTATE DE CALCIUM [HSDB]
ACÉTATE DE CALCIUM [INCI]
C2H4O2.1/2Ca
CALCAREA ACÉTIQUE [HPUS]
ACÉTATE DE CALCIUM [VANDF]
CHEMBL1200800
ACÉTATE DE CALCIUM [QUI-DD]
Sel de calcium de l'acide acétique (2:1)
VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L
C2-H4-O2.1/2Ca
AMY23411
ACÉTATE DE CALCIUM [LIVRE ORANGE]
AKOS015904560
DB00258
LS-2337
E263
FT-0623376
FT-0623377
D00931
CIS,CIS-1,3,5-CYCLOHEXANETRICARBOXYLICACIDE
Q409251
J-519530

L'acétate de calcium est un composé chimique de formule Ca(C2H3O2)2.
L'acétate de calcium est composé d'un ion calcium (Ca2+) et de deux ions acétate (C2H3O2-) liés ensemble.
L'acétate de calcium est également connu sous son nom systématique, l'éthanoate de calcium.

Numéro CAS : 62-54-4
Numéro CE : 200-540-9



APPLICATIONS


Dans l'industrie alimentaire, l'acétate de calcium est utilisé comme additif alimentaire, fonctionnant comme conservateur, régulateur d'acidité et agent raffermissant.
L'acétate de calcium est couramment ajouté à certains légumes et fruits en conserve pour maintenir leur fermeté et leur qualité pendant le stockage.
L'acétate de calcium est un composant essentiel dans la fabrication du fromage, où il régule l'acidité et améliore la texture.

L'acétate de calcium trouve une application en tant que stabilisant dans divers produits laitiers, tels que le fromage à la crème et la crème sure.
Dans l'industrie de la boulangerie, l'acétate de calcium est utilisé comme agent levant pour favoriser la levée de la pâte dans certains produits de boulangerie.
L'acétate de calcium agit comme un régulateur de pH dans certains produits alimentaires, assurant le niveau d'acidité souhaité pour un goût et une stabilité améliorés.

L'acétate de calcium est utilisé dans certains produits à base de fruits, comme les confitures et les gelées, pour améliorer la formation et la texture du gel.
En tant que complément alimentaire, l'acétate de calcium fournit une source biodisponible de calcium, cruciale pour la santé des os et d'autres fonctions corporelles.
L'acétate de calcium est utilisé dans certaines formulations antiacides pour neutraliser l'excès d'acide gastrique et soulager les brûlures d'estomac et l'indigestion.

Dans l'industrie pharmaceutique, l'acétate de calcium est utilisé dans les médicaments pour gérer les niveaux élevés de phosphore dans le sang chez les patients atteints de maladie rénale chronique.
L'acétate de calcium agit comme un liant de phosphore, empêchant l'absorption du phosphore alimentaire dans les intestins.
L'acétate de calcium est également utilisé dans le traitement de l'eau comme inhibiteur de corrosion et stabilisateur de dureté de l'eau.
L'acétate de calcium aide à prévenir la formation de tartre dans les conduites d'eau et les chaudières, améliorant ainsi la qualité de l'eau et la longévité de l'équipement.
En laboratoire, l'acétate de calcium est utilisé comme réactif dans diverses réactions chimiques et processus de synthèse.

L'acétate de calcium trouve une application comme agent tampon pour maintenir un pH stable dans certains systèmes chimiques et biologiques.
L'acétate de calcium est un composant important de certaines formulations antitartre utilisées dans les agents de nettoyage et de détartrage.

L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains matériaux dentaires, comme les ciments dentaires et les matériaux de restauration.
Dans l'industrie textile, l'acétate de calcium est utilisé dans certains processus de teinture pour améliorer l'absorption et la fixation de la couleur sur les tissus.
L'acétate de calcium est utilisé comme floculant dans le traitement des eaux usées pour faciliter l'élimination des particules en suspension et des polluants.

L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains matériaux cimentaires et mastics pour les applications de construction.
Dans l'industrie cosmétique et des soins personnels, il est utilisé dans certaines formulations pour ajuster les niveaux de pH et améliorer la stabilité.
L'acétate de calcium est un composant de certaines formulations de peintures et de revêtements, améliorant la dispersion et l'adhérence des pigments.
L'acétate de calcium trouve une application dans la fabrication de certains savons métalliques, qui servent de stabilisants dans divers procédés industriels.

L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certaines formulations d'encre pour améliorer l'uniformité des couleurs et les propriétés d'écoulement.
L'acétate de calcium est utilisé dans la fabrication de certains produits chimiques spécialisés, comme les plastifiants et les tensioactifs, pour diverses applications industrielles.

Dans la production de certains produits en papier, l'acétate de calcium est utilisé comme agent de rétention, améliorant la rétention des fibres et des charges pendant la fabrication du papier.
L'acétate de calcium est utilisé dans la formulation de certains adhésifs et produits d'étanchéité pour améliorer les propriétés de liaison.
L'acétate de calcium est utilisé dans la fabrication de certains agents ignifuges et retardateurs de flamme pour divers matériaux.
Dans l'industrie du caoutchouc, le composé est utilisé comme agent de durcissement dans certains produits en caoutchouc, améliorant leurs propriétés mécaniques.

L'acétate de calcium est un composant essentiel dans certains processus de tannage du cuir, améliorant l'efficacité du tannage et la qualité du cuir.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains compléments alimentaires et nutraceutiques, favorisant la santé et le bien-être en général.
L'acétate de calcium trouve une application comme stabilisant dans certaines formulations de pesticides, améliorant la durée de conservation et l'efficacité.
Dans le secteur agricole, l'acétate de calcium est utilisé dans l'assainissement des sols pour ajuster les niveaux de pH et améliorer la disponibilité des nutriments pour les plantes.

L'acétate de calcium est utilisé dans certains produits pour animaux de compagnie, comme les aliments pour animaux de compagnie et les compléments alimentaires, pour améliorer l'apport en calcium pour la santé osseuse des animaux de compagnie.
L'acétate de calcium est utilisé dans la fabrication de certaines céramiques, où il agit comme un fondant pour abaisser le point de fusion et améliorer le processus de glaçage.
Dans l'industrie de la photographie, le composé est utilisé dans certaines solutions de développement pour contrôler les niveaux de pH et améliorer la qualité de l'image.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains détergents et agents de nettoyage, améliorant leurs capacités de nettoyage et d'élimination des taches.
L'acétate de calcium trouve une application dans la production de certains catalyseurs et intermédiaires chimiques pour la synthèse organique.

Dans la fabrication de certains substituts osseux artificiels et de matériaux dentaires, il sert de composant essentiel pour la régénération osseuse.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains fortifiants alimentaires et aliments fonctionnels, enrichissant les produits en nutriments essentiels.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains comprimés effervescents et de formulations antiacides pour une ingestion facile.

Dans l'industrie pharmaceutique, l'acétate de calcium est utilisé comme excipient de comprimé, conférant aux comprimés des propriétés de compressibilité et de désintégration.
Le composé trouve une application en tant que floculant dans certains procédés de traitement des eaux usées pour une meilleure séparation solide-liquide.
L'acétate de calcium est utilisé dans certains procédés pétrochimiques comme piégeur d'acide et inhibiteur de corrosion.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains émaux de céramique et de poterie pour obtenir les couleurs et les textures de surface souhaitées.
Dans l'industrie métallurgique, le composé est utilisé comme fondant dans certains processus d'affinage et de fusion des métaux.
L'acétate de calcium est utilisé dans la formulation de certains régulateurs de croissance des plantes et de produits agrochimiques pour la gestion des cultures.

L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains compléments alimentaires pour la santé des os, en particulier pour les personnes ayant des besoins alimentaires spécifiques.
L'acétate de calcium est utilisé dans la fabrication de certains antisudorifiques et déodorants, contrôlant la transpiration et les odeurs corporelles.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains produits cosmétiques et de soins personnels, améliorant la stabilité et la texture.

L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains détergents et agents de nettoyage, améliorant leur performance dans l'élimination de la graisse et des taches.
L'acétate de calcium trouve une application dans la formulation de certains lubrifiants industriels et fluides de travail des métaux pour améliorer le pouvoir lubrifiant.

Dans l'industrie céramique, l'acétate de calcium est utilisé comme modificateur de glaçure, conférant des effets visuels spécifiques aux surfaces céramiques.
L'acétate de calcium est utilisé dans la formulation de certains compléments alimentaires pour les personnes intolérantes au lactose, car il contribue à améliorer l'absorption du calcium.

L'acétate de calcium est utilisé dans la fabrication de certains fortifiants nutritionnels pour les préparations pour nourrissons et les aliments pour bébés.
Dans l'industrie textile, le composé est utilisé comme mordant pour fixer les colorants sur les tissus, améliorant ainsi la solidité des couleurs.
L'acétate de calcium trouve une application dans la production de certains produits de préservation du bois, protégeant le bois de la pourriture et des dommages causés par les insectes.
L'acétate de calcium est utilisé dans la synthèse de certains produits chimiques fins, d'intermédiaires pharmaceutiques et de composés spécialisés.

L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains adjuvants pour béton afin d'améliorer la maniabilité et le temps de prise.
Dans le traitement des eaux usées des industries de métallisation, l'acétate de calcium est utilisé pour éliminer les ions de métaux lourds.
L'acétate de calcium est utilisé dans la formulation de certains produits de soins capillaires, comme les gels et les mousses capillaires, pour améliorer la tenue et la texture.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains compléments alimentaires pour les personnes suivant un régime restreint ou ayant des problèmes de malabsorption.

L'acétate de calcium trouve une application dans la production de certaines formulations d'aliments pour animaux de compagnie afin d'assurer un bon équilibre minéral pour la santé des animaux de compagnie.
Dans l'industrie du cuir, l'acétate de calcium est utilisé comme agent de retannage pour améliorer la résistance et l'apparence du cuir.
L'acétate de calcium est utilisé dans la formulation de certains décapants et décapants pour peinture afin d'améliorer leur efficacité à éliminer les revêtements.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certaines céramiques, où il agit comme liant dans le moulage et la mise en forme de la céramique.

Dans la production de certains carburants biodiesels, le composé est utilisé comme catalyseur dans les réactions de transestérification.
L'acétate de calcium trouve une application dans le traitement des approvisionnements en eau municipaux pour ajuster la dureté de l'eau et empêcher la formation de tartre dans les systèmes de distribution.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains compléments alimentaires pour les athlètes et les personnes physiquement actives pour soutenir la santé des os.

L'acétate de calcium est utilisé dans la formulation de certaines teintures et colorants capillaires pour améliorer la longévité et l'éclat des couleurs.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, l'acétate de calcium est utilisé dans les traitements de stimulation des puits pour contrôler les dommages aux formations et améliorer la productivité des puits.
L'acétate de calcium trouve une application dans la production de certains compléments alimentaires pour les personnes âgées afin de soutenir la santé des os et de prévenir l'ostéoporose.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains engrais végétaux pour fournir le calcium essentiel aux plantes pour une croissance saine.

Dans l'industrie électronique, l'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains composants électroniques et semi-conducteurs.
L'acétate de calcium est utilisé dans la production de certains onguents et crèmes pharmaceutiques pour application topique.



DESCRIPTION


L'acétate de calcium est un composé chimique de formule Ca(C2H3O2)2.
L'acétate de calcium est composé d'un ion calcium (Ca2+) et de deux ions acétate (C2H3O2-) liés ensemble.
L'acétate de calcium est également connu sous son nom systématique, l'éthanoate de calcium.

L'acétate de calcium est une poudre cristalline blanche ou une substance granulaire très soluble dans l'eau.
L'acétate de calcium a un goût légèrement sucré et est couramment utilisé comme additif alimentaire et médicament.

L'acétate de calcium est une poudre cristalline blanche ou une substance granulaire de formule chimique Ca(C2H3O2)2.
L'acétate de calcium est composé d'ions calcium (Ca2+) et d'ions acétate (C2H3O2-) qui sont liés ensemble.
L'acétate de calcium est inodore et a un goût légèrement sucré.

L'acétate de calcium est très soluble dans l'eau, ce qui le rend facile à incorporer dans diverses applications.
L'acétate de calcium est non toxique et généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les aliments et les médicaments.
Dans l'industrie alimentaire, l'acétate de calcium est utilisé comme additif alimentaire, agissant comme conservateur, régulateur d'acidité et agent raffermissant.

L'acétate de calcium aide à prolonger la durée de conservation de certains aliments en empêchant la détérioration et la croissance microbienne.
L'acétate de calcium est couramment utilisé dans la production de fromage pour réguler l'acidité et améliorer la texture.
L'acétate de calcium est également ajouté à certains légumes et fruits en conserve pour maintenir leur fermeté et leur qualité.
En tant que médicament, l'acétate de calcium est utilisé dans le traitement de l'hyperphosphatémie chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

Le médicament agit en se liant au phosphore alimentaire dans les intestins, en réduisant son absorption et en abaissant les niveaux de phosphore dans le sang.
L'acétate de calcium sert de liant de phosphore alimentaire, aidant à gérer les niveaux élevés de phosphore dans le corps.
L'acétate de calcium est un composant essentiel de certaines formulations antiacides, soulageant les brûlures d'estomac et l'indigestion.
L'acétate de calcium peut être trouvé dans certains suppléments de calcium en vente libre, car il fournit une source de calcium biodisponible.

L'acétate de calcium est parfois utilisé en laboratoire comme réactif dans les réactions chimiques.
L'acétate de calcium est compatible avec une large gamme d'autres substances, ce qui le rend utile dans diverses formulations.
L'acétate de calcium joue un rôle dans le traitement de l'eau en tant qu'inhibiteur de corrosion et stabilisateur de dureté de l'eau.

L'acétate de calcium a un point de fusion d'environ 160-172°C, selon sa forme cristalline.
L'acétate de calcium est connu pour sa stabilité dans des conditions normales de stockage.
Dans le corps humain, le calcium joue un rôle vital dans la santé des os, la fonction musculaire et la transmission nerveuse.
L'acétate de calcium est un complément minéral important pour ceux qui ont des difficultés à obtenir suffisamment de calcium de leur alimentation.

En tant qu'additif alimentaire, l'acétate de calcium a été approuvé par les organismes de réglementation, y compris la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
L'acétate de calcium a été largement étudié pour sa sécurité et son efficacité dans diverses applications.
L'acétate de calcium est couramment disponible sous forme de poudre blanche ou de matériau granulaire dans différents degrés de pureté.
L'acétate de calcium est un composé indispensable dans de multiples industries, avec des applications dans la recherche alimentaire, pharmaceutique et chimique.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Ca(C2H3O2)2
Poids moléculaire : 158,17 g/mol
Apparence : Poudre ou granulés cristallins blancs
Odeur : Inodore
Goût : Goût légèrement sucré
Solubilité : Très soluble dans l'eau
Densité : ~1,50 g/cm³ (densité apparente)
Point de fusion : se décompose autour de 160-172 °C (320-342 °F)
Point d'ébullition : se décompose à des températures élevées
pH : Légèrement acide (pH ~ 7,0 - 7,6 dans une solution à 10 %)
Hygroscopicité : Légèrement hygroscopique
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage
Décomposition : se décompose en chauffant pour libérer de l'acide acétique et du carbonate de calcium
Acidité : L'acétate de calcium libère de l'acide acétique en présence d'eau, contribuant à une légère acidité des solutions.
Activité de l'eau : elle peut affecter l'activité de l'eau dans certaines formulations alimentaires.
Compatibilité des solvants : très soluble dans l'eau ; peu soluble dans l'éthanol.
Compatibilité : Compatible avec une large gamme de substances chimiques.
Biodisponibilité : Le calcium de l'acétate de calcium est facilement absorbé par l'organisme.
Sécurité : Considéré comme sûr pour une utilisation dans les aliments et les médicaments lorsqu'il est utilisé dans les niveaux approuvés.
Dangers pour la santé : faible toxicité ; non irritant pour la peau et les yeux.
Biodégradabilité : Le composé devrait être facilement biodégradable dans l'environnement.
Stockage : stocker dans un endroit frais et sec, à l'écart des substances incompatibles.
Intégrité des contenants : Utiliser des contenants hermétiques et non réactifs pour prévenir la contamination et la dégradation.
Régulation du pH : Agit comme un régulateur d'acidité dans diverses formulations alimentaires et pharmaceutiques.
Liaison au phosphore : Il se lie au phosphore alimentaire, réduisant son absorption dans les intestins.
Propriétés antiacides : L'acétate de calcium peut neutraliser l'excès d'acide gastrique, soulageant ainsi les brûlures d'estomac.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si l'acétate de calcium est inhalé, déplacez immédiatement la personne affectée à l'air frais pour éviter une nouvelle exposition.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer, administrez de l'oxygène si disponible et consultez immédiatement un médecin.
Si la respiration s'est arrêtée, effectuez une réanimation cardiorespiratoire (RCP) si vous êtes formé à le faire en attendant l'aide médicale d'urgence.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer immédiatement les vêtements contaminés pour éviter une nouvelle exposition.
Lavez la peau affectée avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes pour éliminer complètement le produit chimique.
Si une irritation de la peau, des rougeurs ou des signes de brûlures chimiques apparaissent, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à l'eau courante douce pendant au moins 15 minutes en veillant à maintenir les paupières ouvertes pour faciliter le rinçage.
Retirez toutes les lentilles de contact, si elles sont présentes et facilement amovibles, après le rinçage initial pour éviter toute irritation supplémentaire.
Consulter immédiatement un médecin ou consulter un ophtalmologiste pour une évaluation et un traitement plus approfondis.


Ingestion:

Si l'acétate de calcium est accidentellement ingéré, ne pas faire vomir à moins d'y être invité par le personnel médical.
Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau et cracher pour éliminer tout produit chimique résiduel.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison pour obtenir des conseils.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de l'acétate de calcium, porter un EPI approprié, y compris des lunettes de sécurité ou un écran facial pour protéger les yeux et des gants en matériau résistant aux produits chimiques pour éviter tout contact avec la peau.

Ventilation:
Travailler dans un endroit bien aéré pour minimiser l'exposition par inhalation.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou assurer une ventilation générale adéquate pour maintenir la qualité de l'air.

Evitez les contacts :
Éviter le contact direct de la peau et des yeux avec l'acétate de calcium.
En cas d'exposition accidentelle, suivez les mesures de premiers secours fournies précédemment.

Endiguement:
Utiliser des conteneurs ou des récipients de stockage appropriés pour éviter les déversements ou les fuites.
Avoir des mesures de confinement des déversements, telles que des matériaux absorbants, facilement disponibles pour gérer tout déversement accidentel.

Ne pas manger ni boire :
Évitez de manger, de boire ou de fumer lors de la manipulation de l'acétate de calcium pour éviter une ingestion accidentelle.

Laver les mains:
Après avoir manipulé l'acétate de calcium, lavez-vous soigneusement les mains à l'eau et au savon avant de manger, de boire ou d'aller aux toilettes.

Empêcher la contamination croisée :
Conservez l'acétate de calcium à l'écart d'autres substances incompatibles pour éviter la contamination croisée.

Étiquetage :
Assurez-vous que tous les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit, les avertissements de danger et les précautions de manipulation.

La stabilité:
Vérifier régulièrement la stabilité du produit chimique et sa date de péremption, le cas échéant, pour s'assurer de son efficacité pour les applications prévues.


Stockage:

Température:
Conservez l'acétate de calcium dans un endroit frais, sec et bien ventilé. Évitez l'exposition à la lumière directe du soleil et aux températures élevées, car cela peut provoquer une décomposition.

Contrôle de l'humidité :
Protégez le composé d'une humidité excessive, car cela peut entraîner une agglomération ou la formation de grumeaux.

Séparation:
Stocker l'acétate de calcium à l'écart des agents oxydants puissants et des matériaux incompatibles pour éviter les réactions.

Intégrité du conteneur :
Utiliser des récipients hermétiques et non réactifs pour stocker l'acétate de calcium.
Assurez-vous que les contenants sont en bon état pour éviter les fuites.

Zones surélevées :
Stockez le produit chimique sur des étagères ou des palettes surélevées pour minimiser le risque de contact avec l'eau ou l'humidité sur le sol.

Confinement secondaire :
Si des quantités en vrac sont stockées, envisager de fournir un confinement secondaire pour éviter la contamination de l'environnement en cas de déversement.

Accessibilité:
Gardez les contenants d'acétate de calcium facilement accessibles pour l'inspection, la gestion des stocks et les interventions d'urgence.

Loin des denrées alimentaires et des aliments pour animaux :
Conservez l'acétate de calcium à l'écart des aliments, des aliments pour animaux et des surfaces en contact avec les aliments pour éviter toute contamination accidentelle.

Garder loin des enfants:
Stockez le composé dans un endroit sûr, hors de portée des enfants et du personnel non autorisé.

Compatibilité:
Évitez de stocker l'acétate de calcium avec des substances incompatibles, telles que des acides forts, des bases fortes et des agents réducteurs, pour éviter les réactions chimiques et les dangers potentiels.

Ségrégation chimique :
Stockez l'acétate de calcium dans une zone désignée à l'écart d'autres produits chimiques dangereux pour éviter les mélanges et les réactions involontaires.

Équipement d'urgence:
Gardez l'équipement d'intervention en cas de déversement et de protection individuelle approprié à portée de main près de la zone de stockage.

Précautions contre l'incendie :
Stockez l'acétate de calcium à l'écart des sources potentielles d'inflammation, telles que les flammes nues et les équipements électriques.

Contrôle de la température:
Envisagez d'utiliser un stockage à température contrôlée si le produit est sensible aux températures extrêmes.

Précautions d'emploi:
Passez en revue et suivez les recommandations de manipulation du fabricant et les directives spécifiques au produit.



SYNONYMES


Éthanoate de calcium
Sel de calcium de l'acide acétique
E263 (numéro E, utilisé comme additif alimentaire)
Diacétate de calcium
Diéthanoate de calcium
Calcet
2-Acétoxy calcium
Acide éthanoïque calcique
Calfax
Acide diacétique calcique
Diacétate de calcium monohydraté
Sel d'acide acétique de calcium
Acétate de chaux
Sel de calcium de l'acide acétique
Oxyde d'acétyle de calcium
calcaire
CalsynComment
Oxyde de diacétyle de calcium
Acide acétique calcique
Diacétate de calcium hydraté
Anhydride d'acide acétique calcique
Cal-Pac

L'acétate de guanidine est un sel organique obtenu en combinant la guanidine avec un équivalent molaire de l'acide acétique.
L'acétate de guanidine contient un guanidinium et un acétate.
Le sel d'acétate de guanidine est également connu sous le nom d'acétate de guanidinium.

Numéro CAS : 593-87-3
Formule moléculaire : C3H9N3O2
Poids moléculaire : 119,12
Numéro EINECS : 209-814-2

Acétate de guanidine, 593-87-3, sel d'acétate de guanidine, guanidine, monoacétate, acétate de guanidinium, acide acétique ; guanidine, Guanidine, acétate (1 :1), Guanidine, acétate, EINECS 209-814-2, AI3-19013, AI3-36535, Monoacétate de guanidine, monoacétate de guanidinium, SCHEMBL350569, acide acétique--guanidine (1/1), acétate d'amino(imino)méthanaminium, DTXSID1060479, CHEBI :132481, DXTIKTAIYCJTII-UHFAOYSA-N, MFCD00039095, BS-42295, FT-0719456, A869208

L'acétate de guanidine est des courbes TG (thermogravimétrie) et DSC (calorimétrie différentielle à balayage) ont été rapportées.
L'acétate de guanidine est un composé chimique composé de guanidine (une base organique azotée) et d'acide acétique.
L'acétate de guanidine est souvent utilisé dans diverses applications chimiques et biochimiques en raison de ses propriétés.

L'acétate de guanidine est un amide réactif qui peut être utilisé comme préparation pharmaceutique ou comme catalyseur en synthèse organique.
Il a été démontré que l'acétate de guanidine réagit avec le diéthyldithiocarbamate de zinc pour former un complexe de cuivre, qui réagit ensuite avec la vapeur d'eau pour produire de l'hydrogène gazeux et de la chaleur.
L'acétate de guanidine a également la capacité de se lier aux hydroxydes métalliques, tels que l'hydroxyde d'aluminium, et de former un polymère filmogène insoluble.

L'acétate de guanidine n'est pas connu pour avoir des effets cancérigènes chez l'homme.
L'acétate de guanidine est le composé de formule HNC (NH2) 2.
L'acétate de guanidine est un solide incolore qui se dissout dans les solvants polaires.

L'acétate de guanidine est une base solide qui est utilisée dans la production de plastiques et d'explosifs.
L'acétate de guanidine se trouve dans l'urine principalement chez les patients souffrant d'insuffisance rénale.
Une fraction guanidine apparaît également dans des molécules organiques plus grandes, y compris sur la chaîne latérale de l'arginine.

La formule chimique de l'acétate de guanidine est C3H9N3O2.
L'acétate de guanidine est généralement soluble dans l'eau.
Cette solubilité le rend utile dans les solutions aqueuses et les applications biochimiques.

L'acétate de guanidine est souvent utilisé comme agent tampon dans la recherche biochimique et biotechnologique.
Les tampons aident à maintenir un pH stable dans les solutions, ce qui est crucial pour de nombreux processus biologiques et chimiques.
L'acétate de guanidine, ainsi que d'autres sels de guanidine, est connu pour ses propriétés de dénaturation des protéines.

L'acétate de guanidine peut être utilisé pour dénaturer les protéines, perturbant ainsi leur structure native.
L'acétate de guanidine est couramment utilisé dans l'extraction et la purification des acides nucléiques (ADN et ARN).
L'acétate de guanidine aide à décomposer les structures cellulaires et facilite la séparation des acides nucléiques des autres composants cellulaires.

L'acétate de guanidine est utilisé dans les procédures de solubilisation des protéines, aidant à l'extraction et à la purification des protéines à partir d'échantillons biologiques.
L'acétate de guanidine sert de réactif dans diverses procédures de laboratoire, en particulier en biologie moléculaire, en biochimie et en chimie des protéines.
L'acétate de guanidine peut être utilisé comme réactif de guanylation dans la synthèse organique, contribuant au groupe fonctionnel guanidine aux molécules.

L'acétate de guanidine peut être utilisé dans la synthèse de certains composés organiques, en raison de sa réactivité et de la présence de la fraction guanidine.
L'acétate de guanidine peut être considéré comme un analogue azoté de l'acide carbonique.
C'est-à-dire que le groupe C=O dans l'acide carbonique est remplacé par un groupe C=NH, et chaque OH est remplacé par un groupe NH2.

L'isobutène peut être considéré comme l'analogue du carbone de la même manière.
Une analyse cristallographique détaillée de l'acétate de guanidine a été élucidée 148 ans après sa première synthèse, malgré la simplicité de la molécule.
En 2013, les positions des atomes d'hydrogène et leurs paramètres de déplacement ont été déterminés avec précision par diffraction de neutrons monocristallins.

L'acétate de guanidine est un composé chimique largement utilisé dans divers domaines, notamment la recherche médicale, environnementale et industrielle.
L'acétate de guanidine est une poudre cristalline blanche soluble dans l'eau et qui a une odeur piquante.
L'acétate de guanidine est un dérivé de la guanidine, qui est un composé naturel présent dans certaines plantes et certains animaux.

L'acétate de guanidine est synthétisé en faisant réagir la guanidine avec de l'acide acétique.
Cet article traitera de la méthode de synthèse ou d'extraction, de la structure chimique et de l'activité biologique, des effets biologiques, des applications, des perspectives d'avenir et des défis de l'acétate de guanidine.
L'acétate de guanidine est efficace en tant qu'agent tampon dans une gamme de pH relativement large, généralement comprise entre 7 et 9.

Cela rend l'acétate de guanidine adapté à diverses applications où un pH stable est essentiel.
L'acétate de guanidine est souvent utilisé dans les solutions de stabilisation de l'ARN.
L'acétate de guanidine aide à prévenir la dégradation des molécules d'ARN et est utilisé dans des processus tels que l'extraction et la préservation de l'ARN.

Les sels d'acétate de guanidine, y compris l'acétate de guanidine, sont parfois utilisés en virologie pour l'inactivation du virus.
Ils peuvent perturber la structure de certains virus, les rendant non infectieux.
L'acétate de guanidine est utilisé dans les protocoles où la dénaturation de l'ARN est requise, comme dans la préparation de gels d'ARN dénaturants pour l'électrophorèse.

L'acétate de guanidine est apparenté à l'isothiocyanate de guanidine, un autre composé utilisé en biologie moléculaire pour l'extraction de l'ARN.
L'isothiocyanate d'acétate de guanidine est souvent utilisé en combinaison avec d'autres réactifs pour l'isolement de l'ARN.
En biochimie des protéines, l'acétate de guanidine est parfois utilisé dans le repliement des protéines dénaturées.

L'acétate de guanidine peut aider à restaurer la conformation native des protéines qui ont été dénaturées dans certaines conditions.
L'acétate de guanidine, en raison de ses propriétés dénaturantes, peut être utilisé dans la stabilisation des enzymes.
Dans certains cas, les enzymes peuvent être stabilisées par dénaturation et repliement ultérieur.

L'acétate de guanidine est utilisé dans les techniques de chromatographie pour la purification des biomolécules, y compris les protéines et les acides nucléiques.
L'acétate de guanidine peut trouver des applications en chimie analytique, en particulier dans les méthodes qui impliquent la séparation et l'analyse de biomolécules.
L'acétate de guanidine peut agir comme un ligand pour les ions métalliques, formant des complexes.

Cette propriété peut être utilisée dans certaines applications chimiques et biochimiques.
L'acétate de guanidine sert de réactif précieux en biologie moléculaire, en biochimie et dans des domaines connexes, contribuant à diverses procédures et protocoles expérimentaux.
L'acétate de guanidine a des propriétés chaotropiques et est utilisé pour dénaturer les protéines.

L'acétate de guanidine est connu pour dénaturer les protéines avec une relation linéaire entre la concentration et l'énergie libre de déploiement.
Dans les solutions aqueuses contenant 6 M de chlorure de guanidinium, presque toutes les protéines perdent toute leur structure secondaire et deviennent des chaînes peptidiques enroulées de manière aléatoire.
L'acétate de guanidine est également utilisé pour son effet dénaturant sur divers échantillons biologiques.

Des études récentes suggèrent que l'acétate de guanidine est produit par des bactéries en tant que sous-produit toxique.
Pour atténuer la toxicité de l'acétate de guanidine, les bactéries ont développé une classe de transporteurs connus sous le nom d'exportateurs de guanidinium ou de protéines Gdx pour expulser les quantités supplémentaires de cet ion vers l'extérieur de la cellule.
Les protéines d'acétate de guanidine sont hautement sélectives pour le guanidinium et les composés de guanidinyl mono-substitués et partagent un ensemble de substrats non canoniques qui se chevauchent avec l'exportateur de médicaments.

L'acétate de guanidine peut être obtenu à partir de sources naturelles, isolé pour la première fois en 1861 par Adolph Strecker via la dégradation oxydative d'un produit naturel aromatique, la guanine, isolé du guano péruvien.
Une méthode de laboratoire de production de guanidine consiste en une décomposition thermique douce (180-190 °C) du thiocyanate d'ammonium sec dans des conditions anhydres : 3 NH4SCN -> 2 CH5N3 + H2S + CS2
La voie commerciale implique un processus en deux étapes commençant par la réaction du dicyandiamide avec les sels d'ammonium.

Par l'intermédiaire de la biguanidine, cette étape d'ammonolyse permet d'obtenir des sels du cation acétate de guanidine (voir ci-dessous).
Dans la deuxième étape, le sel est traité avec une base, telle que le méthoxyde de sodium.
L'acide conjugué est appelé cation guanidinium, (C(NH2)+3).

Cet ion planaire et symétrique se compose de trois groupes aminés, chacun lié à l'atome de carbone central par une liaison covalente d'ordre 4/3.
L'acétate de guanidine est un cation +1 très stable en solution aqueuse grâce à la stabilisation efficace de la charge par résonance et à la solvatation efficace par les molécules d'eau.
En conséquence, son pKaH est de 13,6 (pKb de 0,4), ce qui signifie que la guanidine est une base très forte dans l'eau ; Dans les eaux neutres, il existe presque exclusivement sous forme de guanidinium.

Pour cette raison, la plupart des dérivés de la guanidine sont des sels contenant l'acide conjugué.
Une base organique forte existant principalement sous forme d'ions guanidium au pH physiologique.
L'acétate de guanidine se trouve dans l'urine en tant que produit normal du métabolisme des protéines.

L'acétate de guanidine est également utilisé dans la recherche en laboratoire comme dénaturant des protéines.
L'acétate de guanidine est également utilisé dans le traitement de la myasthénie et comme sonde fluorescente dans l'HPLC.

Point de fusion : 226-230 °C
solubilité : H2O : 0,1 g/mL, clair
Forme : Poudre
Solubilité dans l'eau : 10 g /100 mL
BRN : 3565247

Depuis le Moyen Âge en Europe, l'acétate de guanidine est utilisé pour traiter le diabète en tant qu'ingrédient antihyperglycémique actif du lilas français.
En raison de son hépatotoxicité à long terme, la poursuite des recherches sur le contrôle de la glycémie a d'abord été suspendue après la découverte de l'insuline.
Le développement ultérieur de biguanides non toxiques et sûrs a conduit à la metformine, un médicament de première intention utilisé depuis longtemps pour le contrôle du diabète, introduit en Europe dans les années 1950 et aux États-Unis en 1995 et maintenant prescrit à plus de 17 millions de patients par an aux États-Unis.

L'acétate de guanidine peut trouver des applications dans la chimie des polymères, où ses propriétés chimiques peuvent être exploitées pour des réactions spécifiques ou des modifications dans la synthèse des polymères.
En raison de sa capacité à dénaturer les protéines et les acides nucléiques, l'acétate de guanidine a été étudié dans la recherche antivirale.
L'acétate de guanidine peut jouer un rôle dans la perturbation des structures et des fonctions virales.

L'acétate de guanidine peut être utilisé en biocatalyse, agissant comme agent dénaturant dans les réactions enzymatiques ou facilitant la solubilisation des biomolécules.
Dans les simulations de biologie computationnelle et de dynamique moléculaire, l'acétate de guanidine peut être utilisé comme dénaturant pour étudier la dynamique de déploiement et de repliement des systèmes biomoléculaires.
Les chercheurs peuvent utiliser l'acétate de guanidine pour induire le déploiement de protéines pour des études structurales et fonctionnelles.

La dénaturation contrôlée permet de mieux comprendre les voies de repliement des protéines.
Dans certaines applications biologiques et biochimiques, l'acétate de guanidine peut être utilisé dans l'homogénéisation des tissus pour faciliter l'extraction de biomolécules.
L'acétate de guanidine peut contribuer aux procédures de lyse cellulaire, en décomposant les structures cellulaires et en libérant le contenu cellulaire pour l'analyse en aval.

Dans les études visant à comprendre le processus de repliement des protéines, l'acétate de guanidine est souvent utilisé pour déplier les protéines, suivi de tentatives de repliement dans différentes conditions.
Les chercheurs peuvent utiliser l'acétate de guanidine pour déplier les structures de l'ARN, ce qui permet d'étudier la cinétique et la thermodynamique du repliement de l'ARN.
Acétate de guanidineL'acétate de guanidine est un composant commun dans divers kits de biologie moléculaire, y compris ceux utilisés pour l'extraction de l'ARN et des protéines, où la stabilité des acides nucléiques et des protéines est cruciale.

Dans la recherche pharmacologique, l'acétate de guanidine pourrait être utilisé dans des études liées aux interactions médicamenteuses, à la stabilité et aux effets de la dénaturation sur les composés médicamenteux.
L'acétate de guanidine est utilisé pour étudier l'agrégation des protéines, en particulier dans les maladies associées au mauvais repliement et à l'agrégation des protéines, telles que les troubles neurodégénératifs.
L'acétate de guanidine peut être utilisé dans des études pharmacocinétiques pour comprendre la stabilité et le comportement des composés pharmaceutiques dans différentes conditions.

L'acétate de guanidine est un choix courant pour les études de dénaturation chimique, où les chercheurs étudient la stabilité et le déploiement des protéines en présence d'agents dénaturants.
L'acétate de guanidine peut être utilisé dans la chromatographie par filtration sur gel pour la séparation et la purification de biomolécules en fonction de leur taille.
L'acétate de guanidine est un adjuvant désormais controversé dans le traitement du botulisme.

Des études récentes ont montré des sous-ensembles significatifs de patients qui ne voient aucune amélioration après l'administration de ce médicament.
Les acétates de guanidine sont un groupe de composés organiques partageant un groupe fonctionnel commun avec la structure générale (R1R2N)(R3R4N)C=N−R5.
La liaison centrale au sein de ce groupe est celle d'une imine, et le groupe est structurellement lié aux amidines et aux urées.

Des exemples d'acétates de guanidine sont l'arginine, le triazabicyclodécène, la saxitoxine et la créatine.
L'acétate de guanidine est une guanidine isoamylène.
L'acétate de guanidine est souvent un composant des kits commerciaux d'extraction d'ARN utilisés dans les laboratoires de biologie moléculaire.

Ces kits constituent une méthode pratique et standardisée pour isoler l'ARN de diverses sources.
Au-delà de la stabilisation de l'ARN, l'acétate de guanidine peut également contribuer à la stabilisation d'autres acides nucléiques, tels que l'ADN.
Cette propriété est particulièrement utile pour préserver l'intégrité des acides nucléiques dans les échantillons biologiques.

En virologie et en diagnostic moléculaire, l'acétate de guanidine est utilisé dans l'extraction de l'ARN viral pour la détection et l'analyse du matériel génétique viral.
L'acétate de guanidine est parfois utilisé dans des études impliquant l'hybridation ARN/ADN.
L'acétate de guanidine peut aider à dénaturer les duplex d'acides nucléiques, ce qui permet aux chercheurs d'étudier les interactions entre les molécules d'ARN et d'ADN.

Dans la recherche et le développement pharmaceutiques, l'acétate de guanidine peut être utilisé dans des études liées à la stabilité des médicaments, à la formulation et aux interactions avec les biomolécules.
L'acétate de guanidine est pertinent pour la recherche sur les biopolymères, en particulier pour comprendre les aspects structurels et fonctionnels des acides nucléiques et des protéines.
Les chercheurs peuvent utiliser l'acétate de guanidine dans des études biophysiques pour étudier la cinétique de pliage et de dépliage des biomolécules, fournissant ainsi des informations sur leur stabilité.

Les propriétés dénaturantes de l'acétate de guanidine peuvent être explorées dans le développement thérapeutique, en particulier dans les études liées aux maladies de mauvais repliement des protéines.
L'acétate de guanidine, en raison de son effet dénaturant, peut être utilisé pour moduler l'activité enzymatique en induisant des changements conformationnels dans les enzymes.
L'acétate de guanidine est utilisé dans des études portant sur le repliement et le dépliage des macromolécules, contribuant ainsi à la compréhension de leurs structures tridimensionnelles.

L'acétate de guanidine peut servir de réactif dans divers essais biochimiques et biophysiques, où un contrôle précis des conditions expérimentales est crucial.
L'acétate de guanidine peut être utilisé dans la préparation de solutions tampons personnalisées pour des exigences expérimentales spécifiques en biochimie et en biologie moléculaire.
L'acétate de guanidine est impliqué dans les processus de solubilisation et d'extraction des protéines, aidant à isoler les protéines des échantillons biologiques.

Utilise:
L'acétate de guanidine est couramment utilisé comme agent tampon dans la recherche biochimique et biotechnologique.
L'acétate de guanidine aide à maintenir un pH stable dans les solutions, ce qui le rend adapté à une gamme de processus biologiques.
L'acétate de guanidine est utilisé dans les solutions de stabilisation de l'ARN, empêchant la dégradation des molécules d'ARN.

Cette propriété est précieuse pour préserver l'intégrité de l'ARN pour des applications telles que l'extraction et l'analyse de l'ARN.
L'acétate de guanidine est un composant crucial dans les protocoles d'extraction de l'ARN.
L'acétate de guanidine aide à décomposer les structures cellulaires et facilite l'isolement de l'ARN à partir d'échantillons biologiques.

L'acétate de guanidine, ainsi que d'autres sels de guanidine, est utilisé en virologie pour l'inactivation du virus.
L'acétate de guanidine peut perturber la structure de certains virus, les rendant non infectieux.
L'acétate de guanidine est connu pour sa capacité à dénaturer les protéines, en modifiant leur structure tridimensionnelle.

Cette propriété est souvent utilisée dans les études impliquant le repliement, le dépliage et l'analyse structurelle des protéines.
En biologie moléculaire, l'acétate de guanidine joue un rôle dans diverses études liées aux acides nucléiques, notamment l'extraction de l'ADN et de l'ARN, les études de dénaturation et les expériences d'hybridation.
L'acétate de guanidine peut être utilisé dans des études impliquant l'hybridation ARN/ADN.

L'acétate de guanidine peut faciliter la dénaturation des duplex d'acides nucléiques, permettant l'étude des interactions entre l'ARN et l'ADN.
Kits de purification de l'ARN/ADN :

Les kits de purification de l'ARN et de l'ADN disponibles dans le commerce contiennent souvent de l'acétate de guanidine comme réactif clé.
Ces kits fournissent des méthodes standardisées pour isoler les acides nucléiques.
L'acétate de guanidine est utilisé dans les procédures de solubilisation des protéines, aidant à l'extraction et à la purification des protéines à partir d'échantillons biologiques.

Les chercheurs utilisent l'acétate de guanidine dans des études biophysiques pour étudier la cinétique de pliement et de dépliage des biomolécules, ce qui permet de mieux comprendre leur stabilité.
En raison de sa capacité à perturber les structures virales, l'acétate de guanidine est étudié dans la recherche antivirale, où il peut jouer un rôle dans la prévention des infections virales.
L'acétate de guanidine peut trouver des applications dans la chimie des polymères, contribuant à des réactions ou des modifications spécifiques dans la synthèse des polymères.

L'acétate de guanidine contribue aux procédures de lyse cellulaire, décomposant les structures cellulaires pour libérer le contenu cellulaire pour l'analyse en aval.
L'acétate de guanidine pourrait être utilisé dans des études pharmacologiques pour étudier les interactions médicamenteuses, la stabilité et les effets de la dénaturation sur les composés médicamenteux.

En biocatalyse, l'acétate de guanidine peut être utilisé comme agent dénaturant ou comme agent solubilisant pour les biomolécules.
Dans les études liées au repliement des protéines, l'acétate de guanidine est utilisé pour déplier les protéines, suivi de tentatives de repliement dans différentes conditions.
L'acétate de guanidine est utilisé dans les simulations de biologie computationnelle et de dynamique moléculaire comme dénaturant pour étudier la dynamique de déploiement et de repliement des systèmes biomoléculaires.

Les chercheurs utilisent l'acétate de guanidine pour induire le déploiement des protéines dans le cadre d'études structurales et fonctionnelles.
La dénaturation contrôlée permet de mieux comprendre les voies de repliement des protéines.
L'acétate de guanidine peut être utilisé dans l'homogénéisation des tissus pour faciliter l'extraction de biomolécules.

L'acétate de guanidine contribue à la dégradation des tissus et à la libération du contenu cellulaire.
L'acétate de guanidine peut contribuer aux procédures de lyse cellulaire, en décomposant les structures cellulaires et en libérant le contenu cellulaire pour l'analyse en aval.
Les chercheurs peuvent utiliser l'acétate de guanidine pour déplier les structures de l'ARN, ce qui permet d'étudier la cinétique et la thermodynamique du repliement de l'ARN.

L'acétate de guanidine est un composant commun dans divers kits de biologie moléculaire, y compris ceux utilisés pour l'extraction de l'ARN et des protéines, où la stabilité des acides nucléiques et des protéines est cruciale.
Dans la recherche pharmacologique, l'acétate de guanidine pourrait être utilisé dans des études liées aux interactions médicamenteuses, à la stabilité et aux effets de la dénaturation sur les composés médicamenteux.
L'acétate de guanidine est utilisé pour étudier l'agrégation des protéines, en particulier dans les maladies associées au mauvais repliement et à l'agrégation des protéines, telles que les troubles neurodégénératifs.

L'acétate de guanidine peut être utilisé dans des études pharmacocinétiques pour comprendre la stabilité et le comportement des composés pharmaceutiques dans différentes conditions.
L'acétate de guanidine est un choix courant pour les études de dénaturation chimique, où les chercheurs étudient la stabilité et le déploiement des protéines en présence d'agents dénaturants.
L'acétate de guanidine peut être utilisé dans la chromatographie par filtration sur gel pour la séparation et la purification de biomolécules en fonction de leur taille.

En chimie des polymères, l'acétate de guanidine peut trouver des applications dans des réactions ou des modifications spécifiques lors de la synthèse de polymères.
En raison de sa capacité à perturber les structures virales, l'acétate de guanidine est étudié dans la recherche antivirale, où il peut jouer un rôle dans la prévention des infections virales.
L'acétate de guanidine peut être utilisé dans l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide pour la séparation des acides nucléiques en fonction de leur taille.

L'acétate de guanidine peut être utilisé dans les études de renaturation des protéines, où les protéines dénaturées sont soumises à des conditions qui favorisent leur repliement.
Ceci est souvent important pour restaurer l'activité biologique des protéines.
Dans le développement de vaccins, l'acétate de guanidine peut être utilisé dans des processus impliquant l'inactivation ou la dénaturation de composants viraux ou bactériens pour créer des formulations de vaccins plus sûres et plus stables.

L'acétate de guanidine a été exploré pour son utilisation potentielle dans la cryoprotection des protéines, aidant à prévenir la dénaturation et la dégradation pendant les processus de congélation et de décongélation.
L'acétate de guanidine est utilisé dans la synthèse peptidique comme réactif pour les réactions d'amidation, contribuant à la formation de liaisons amides dans la production de peptides.
En microbiologie et en biotechnologie, l'acétate de guanidine peut être utilisé pour la perturbation des cellules microbiennes, aidant à la libération de composants intracellulaires pour une analyse plus approfondie.

L'acétate de guanidine peut être utilisé dans la stabilisation des enzymes, en particulier dans les situations où la dénaturation et le repliement ultérieur des enzymes peuvent améliorer leur stabilité et leur activité.
Les chercheurs peuvent utiliser l'acétate de guanidine dans des études impliquant la dénaturation de l'ADN, ce qui permet de mieux comprendre la thermodynamique de la séparation des brins d'ADN.
L'acétate de guanidine est utilisé pour étudier la cinétique de repliement des protéines, fournissant des informations sur la vitesse et le mécanisme du processus de repliement.

En culture cellulaire, l'acétate de guanidine peut être utilisé dans certaines applications, telles que la solubilisation de composants cellulaires ou la dénaturation de protéines au sein de cellules en culture.
L'acétate de guanidine a été utilisé dans certaines techniques de biologie moléculaire pour l'analyse phylogénétique, aidant à préparer des échantillons d'acides nucléiques pour une analyse ultérieure.
En histologie et en préparation tissulaire, l'acétate de guanidine peut être utilisé pour certaines procédures d'homogénéisation et d'extraction des tissus.

L'acétate de guanidine peut être utilisé dans les tests diagnostiques, contribuant à la préparation d'échantillons pour la détection de biomolécules ou d'agents pathogènes spécifiques.
Dans les essais immunologiques, l'acétate de guanidine peut être impliqué dans les étapes de préparation des échantillons, aidant à dénaturer les protéines et facilitant la détection d'antigènes ou d'anticorps spécifiques.
L'acétate de guanidine peut trouver des applications dans la recherche sur les cellules souches, en particulier dans les études impliquant l'extraction et l'analyse d'acides nucléiques ou de protéines à partir de cellules souches.

Profil d'innocuité :
L'acétate de guanidine peut provoquer une irritation des yeux et de la peau en cas de contact direct.
L'acétate de guanidine est essentiel pour utiliser des équipements de protection individuelle appropriés, tels que des gants et des lunettes de sécurité, afin de minimiser le risque d'exposition de la peau et des yeux.
L'inhalation de poussières ou de particules aérosolisées d'acétate de guanidine peut irriter les voies respiratoires.

Une ventilation et une protection respiratoire adéquates doivent être utilisées dans les situations où des particules en suspension dans l'air sont susceptibles d'être générées.
Certaines personnes peuvent développer une sensibilisation ou des réactions allergiques lors d'une exposition répétée à l'acétate de guanidine.
Il est important que l'acétate de guanidine soit conscient du potentiel de sensibilisation des personnes qui travaillent régulièrement avec ce composé.

L'acétate de guanidine peut se décomposer dans certaines conditions, libérant des fumées toxiques.
Évitez les conditions qui peuvent conduire à la décomposition, telles que l'exposition à des acides forts ou à des substances incompatibles.
L'acétate de guanidine peut présenter des propriétés corrosives, en particulier au contact des métaux.

Cela peut entraîner de la corrosion ou une dégradation de l'équipement.
Des pratiques appropriées de manipulation et d'entreposage doivent être suivies pour éviter les réactions involontaires.

L'acétate de magnésium tétrahydraté est une forme hydratée de sel d'acétate de magnésium anhydre de formule chimique Mg(CH3COO)2 • 4H2O.
En tant que forme de sel de magnésium, l'acétate de magnésium tétrahydraté est l'une des formes biodisponibles de magnésium et forme un composé très soluble dans l'eau.
Dans l'acétate de magnésium tétrahydraté, le magnésium a un état d'oxydation de 2+.

CAS : 16674-78-5
FM : C2H8MgO3
MW : 104,39
EINECS : 605-451-2

L'acétate de magnésium tétrahydraté est le sel de magnésium de l'acide acétique.
L'acétate de magnésium tétrahydraté est déliquescent et lorsqu'il est chauffé, il se décompose pour former de l'oxyde de magnésium.
L'acétate de magnésium tétrahydraté est couramment utilisé comme source de magnésium dans les réactions biologiques.
L'acétate de magnésium tétrahydraté est un élément essentiel et le deuxième cation le plus abondant dans l'organisme qui joue un rôle clé dans le maintien d'une fonction cellulaire normale telle que la production d'ATP et une activité enzymatique efficace.
L'acétate de magnésium tétrahydraté peut être utilisé comme supplément électrolytique ou comme réactif dans les expériences de biologie moléculaire.

L'acétate de magnésium tétrahydraté est un solide cristallin blanc soluble dans l'eau et utilisé comme complément nutritionnel.
L'acétate de magnésium tétrahydraté est produit par la réaction du carbonate de magnésium avec une solution aqueuse d'acide acétique.
La taille des particules varie en fonction de la méthode de synthèse utilisée.
L'acétate de magnésium tétrahydraté s'est avéré efficace pour traiter le diabète sucré, car il aide à réguler la glycémie en favorisant la libération d'insuline par les cellules pancréatiques et en augmentant l'absorption du glucose dans ces cellules.
L'acétate de magnésium tétrahydraté s'est également révélé efficace pour réduire les taux d'infection par le VIH, ce qui peut être dû à sa capacité à augmenter l'activité des lymphocytes T CD4+.

Propriétés chimiques de l'acétate de magnésium tétrahydraté
Point de fusion : 72-75 °C(lit.)
Densité : 1.454
Indice de réfraction : n20/D 1,358
Température de stockage : Conserver entre +15°C et +25°C.
Solubilité H2O : 1 M à 20 °C, clair, incolore
Forme : poudre lyophilisée
Couleur blanche
Gravité spécifique : 1,454
Odeur : Odeur acétique
Plage de pH : 7 - 9
PH : 6,1 (50 g/l, H2O, 20 ℃)
Solubilité dans l'eau : 1 200 g/L (15 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14 5654
Numéro de référence : 3730605
Stabilité : Hygroscopique
Clé InChIKey : XKPKPGCRSHFTKM-UHFFFAOYSA-L
Référence de la base de données CAS : 16674-78-5 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : acétate de magnésium tétrahydraté (16674-78-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acétate de magnésium tétrahydraté (16674-78-5)

Propriétés physiques
L'acétate de magnésium tétrahydraté apparaît sous forme de cristaux hygroscopiques blancs.
L'acétate de magnésium tétrahydraté sent l'acide acétique et est soluble dans l'eau.
Lorsque l’acétate de magnésium tétrahydraté est dans une solution aqueuse, son pH sera plutôt alcalin ou neutre.
L'acétate de magnésium anhydre tétrahydraté est un solide cristallin blanc se présentant sous forme alpha sous forme de cristaux orthorhomiques ou sous forme bêta ayant une structure triclinique ; densité 1,507 et 1,502 g/cm3 pour les formes alpha et bêta, respectivement ; se décompose à 323°C ; très soluble dans l'eau; modérément soluble dans le méthanol (5,25 g/100 ml à 15°C).
Le tétrahydrate constitue des cristaux monocliniques incolores ; hygroscopique; densité 1,454 g/cm3 ; fond à 80°C; hautement soluble dans l'eau (120 g/100 ml à 15°C) ; très soluble dans le méthanol et l'éthanol.

La synthèse
Synthèse de l'acétate de magnésium tétrahydraté à partir de la réaction de l'hydroxyde de magnésium avec l'acide acétique.

2 CH3COOH + Mg(OH)2 → (CH3COO)2Mg + 2 H2O
Carbonate de magnésium en suspension dans de l'eau distillée avec une solution d'acide acétique à 20 %.

2 CH3COOH + MgCO3 → Mg(CH3COO)2 + CO2 + H2O
La réaction du magnésium métallique avec l'acide acétique dissous dans le benzène sec provoque la formation d'acétate de magnésium ainsi que la libération d'hydrogène gazeux.

Mg +2 CH3COOH → Mg(CH3COO)2 + H2

Utilisations et applications
En 1881, Charles Clamond inventa le panier Clamond, l'un des premiers manteaux à gaz efficaces.
Les réactifs utilisés dans cette invention comprenaient de l'acétate de magnésium tétrahydraté, de l'hydroxyde de magnésium et de l'eau.

L'acétate de magnésium tétrahydraté est couramment utilisé comme source de magnésium ou pour l'ion acétate dans les expériences de chimie.
Un exemple d’acétate de magnésium tétrahydraté est l’utilisation de l’acétate de magnésium et du nitrate de magnésium pour effectuer des simulations de dynamique moléculaire et des mesures de tension superficielle.
Dans l’expérience, les auteurs ont constaté que l’acétate avait une affinité plus forte pour la surface que l’ion nitrate et que le Mg2+ se repoussait fortement de l’interférence air/liquide.
Ils ont également constaté que le Mg2+ avait une plus forte tendance à se lier à l’ion acétate qu’au nitrate.

L’une des utilisations les plus répandues de l’acétate de magnésium tétrahydraté est dans le mélange appelé acétate de calcium et de magnésium (CMA).
L'acétate de magnésium tétrahydraté est un mélange d'acétate de calcium et d'acétate de magnésium.
L'acétate de magnésium tétrahydraté est considéré comme un dégivreur alternatif respectueux de l'environnement au NaCl et au CaCl2.
L'acétate de magnésium tétrahydraté agit également comme un puissant agent de contrôle des émissions de SO2, de NOx et de particules toxiques dans les processus de combustion du charbon afin de réduire les pluies acides, et comme un catalyseur efficace pour faciliter la combustion du charbon.

Il a été constaté que l'acétate de magnésium tétrahydraté provoque un changement de conformation dans l'enzyme Primase d'Escherichia coli.
Dans cette expérience, Mg(OAc)2, MnCl2, CaCl2, NaOAc, LiCl, MgSO4 et MgCl2 ont tous été comparés pour voir quel effet ils avaient sur l'enzyme Primase d'Escherichia coli.
Les expérimentateurs ont découvert que Mg(OAc)2 provoquait le meilleur changement conformationnel.
MgSO4 et MgCl2 ont légèrement induit l’effet, alors que les autres ne l’ont pas fait.

Lorsque l’acétate de magnésium tétrahydraté est mélangé avec du peroxyde d’hydrogène, il agit comme bactéricide.
Il a été démontré que l'acétate de magnésium tétrahydraté est efficace pour incinérer les composés organiques en préparation d'une analyse du fluor lorsque des concentrations élevées ou faibles de fluor sont présentes.

L'acétate de magnésium tétrahydraté est utilisé dans la fabrication de fibres de rayonne pour les filtres de cigarettes ; et comme fixateur pour les colorants dans l'impression textile.
L'acétate de magnésium tétrahydraté est également utilisé comme antiseptique et désinfectant.
L'acétate de magnésium tétrahydraté [Mg(C2H3O2)2-4H2O] est utilisé dans l'industrie textile comme mordant (« fixe » les colorants pour qu'ils ne coulent pas).
L'acétate de magnésium tétrahydraté est également utilisé comme déodorant et antiseptique.
Utilisé comme source de magnésium dans les réactions biologiques et comme source d'ions acétate dans les transformations chimiques.
Agit comme agent de contrôle des émissions dans le processus de combustion du charbon pour réduire les pluies acides.
L'acétate de magnésium tétrahydraté est impliqué dans le processus de formation du verre via la décomposition thermique des solides.

Préparation
L'acétate de magnésium tétrahydraté est préparé en traitant l'oxyde de magnésium avec de l'acide acétique.
L'oxyde de magnésium réagit avec l'acide acétique concentré dans l'acétate d'éthyle bouillant pour produire la forme alpha de l'acétate de magnésium anhydre.
La forme bêta est obtenue en traitant l'oxyde avec 5 à 6 % d'acide acétique.
En milieu alcool isobutylique légèrement hydraté, le produit est un monohydrate, Mg(OOCCH3)2•H2O.
En solution aqueuse, l'acétate de magnésium cristallise sous forme de tétrahydrate, le produit commercial.
Le tétrahydraté se déshydrate en sel anhydre à 134°C.

Synonymes
ACÉTATE DE MAGNÉSIUM TÉTRAHYDRATE
16674-78-5
magnésium; diacétate; tétrahydraté
Acétate de magnésiumtétrahydraté
diacétate de magnésium tétrahydraté
I01G0EJC3B
Acide acétique, sel de magnésium, tétrahydraté
Diacétate de magnésium tétrahydraté ; Acétate de magnésium(2+) tétrahydraté
Diéthanoate de magnésium tétrahydraté
acétate de magnésium tétrahydraté
CHEMBL3989858
DTXSID60168170
XKPKPGCRSHFTKM-UHFFFAOYSA-L
C2H4O2.2H2O.1/2Mg
AKOS022185858
DB09409
C2-H4-O2.2H2-O.1/2Mg
Acétate de magnésium tétrahydraté qualité ACS
ACÉTATE DE MAGNÉSIUM TÉTRAHYDRATE [MI]
FT-0628071
ACÉTATE DE MAGNÉSIUM TÉTRAHYDRATE [VANDF]
ACÉTATE DE MAGNÉSIUM TÉTRAHYDRATE [WHO-DD]
ACÉTATE DE MAGNÉSIUM (MG(OAC)2) TÉTRAHYDRATE
J-010308
ACÉTATE DE MAGNÉSIUM TÉTRAHYDRATE [MONOGRAPHIE EP]
ACÉTATE DE MAGNÉSIUM TÉTRAHYDRATE [LIVRE ORANGE]
Q27280179
ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE MAGNÉSIUM, HYDRATE (2:1:4)
Acétate de magnésium tétrahydraté, qualité biologie moléculaire
Acétate de magnésium tétrahydraté, teneur en métaux traces 99,95 %

DESCRIPTION:

L'acétate de méthyle, également connu sous le nom de MeOAc, ester méthylique de l'acide acétique ou éthanoate de méthyle, est un ester carboxylate de formule CH3COOCH3.
L'acétate de méthyle est un liquide inflammable avec une odeur typiquement agréable qui rappelle certaines colles et dissolvants pour vernis à ongles.
L'acétate de méthyle est parfois utilisé comme solvant, étant faiblement polaire et lipophile, mais son proche parent, l'acétate d'éthyle, est un solvant plus courant, moins toxique et moins soluble dans l'eau.

Numéro CAS : 79-20-9
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 201-185-2
Formule moléculaire : C3H6O2

L'acétate de méthyle a une solubilité de 25 % dans l'eau à température ambiante.
À température élevée, sa solubilité dans l’eau est beaucoup plus élevée.
L'acétate de méthyle n'est pas stable en présence de bases aqueuses fortes ou d'acides aqueux. L'acétate de méthyle n'est pas considéré comme un COV aux États-Unis.

L'acétate de méthyle se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur parfumée.
L'acétate de méthyle est modérément toxique.
Le point d'éclair de l'acétate de méthyle est de 14 °F.
Les vapeurs d'acétate de méthyle sont plus lourdes que l'air.


L'acétate de méthyle est un ester d'acétate résultant de la condensation formelle de l'acide acétique avec le méthanol.
Liquide incolore et inflammable à faible point d'ébullition (57 ℃ ), l'acétate de méthyle est utilisé comme solvant pour de nombreuses résines et huiles.
L'acétate de méthyle joue le rôle de solvant aprotique polaire, de parfum et d'inhibiteur EC 3.4.19.3 (pyroglutamyl-peptidase I).

L'acétate de méthyle est un ester d'acétate, un ester méthylique et un composé organique volatil.
L'acétate de méthyle est un produit naturel présent dans Peristeria elata, Coffea arabica et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


L'acétate de méthyle (également connu sous le nom d'éthanoate de méthyle, ester méthylique d'acide acétique, MeOAc, Tereton, Devoton) est un ester carboxylate de formule moléculaire C3H6O2.
L'acétate de méthyle est un liquide clair et incolore qui dégage une odeur d'ester typique semblable à celle des colles et des dissolvants pour vernis à ongles.
L'acétate de méthyle est très inflammable avec un point d'éclair de -10° C et un indice d'inflammabilité de 3.
L'acétate de méthyle est couramment utilisé dans les solvants faiblement toxiques tels que les colles et les dissolvants pour vernis à ongles.


L'acétate de méthyle est hautement miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais n'a qu'une légère miscibilité dans l'eau, mais devient plus soluble dans l'eau à température élevée.
L'acétate de méthyle se trouve couramment dans les fruits comme les pommes, les raisins et les bananes.

L'acétate de méthyle (MA) est un ester aliphatique qui peut être préparé par carbonylation de l'éther diméthylique sur des zéolites.
L'acétate de méthyle est formé comme sous-produit lors de la préparation de l'alcool polyvinylique à partir de l'acide acétique et du méthanol.



PRODUCTION D'ACÉTATE DE MÉTHYLE :
Il existe différentes méthodes de production d'acétate de méthyle.
Celui qui est utilisé industriellement se fait par carbonylation.
Ces types de réactions mettent en relation des substrats de monoxyde de carbone.

Pour produire de l'acétate de méthyle, le méthanol est chauffé aux côtés de l'acide acétique en présence d'acide sulfurique.
Une autre méthode de production est l'estérification du méthanol et de l'acide acétique en présence d'un acide fort.
L'acide sulfurique est un catalyseur couramment utilisé dans cette réaction.


PRÉPARATION ET RÉACTIONS DE L'ACÉTATE DE MÉTHYLE :
L'acétate de méthyle est produit industriellement par carbonylation du méthanol comme sous-produit de la production d'acide acétique.
L'acétate de méthyle provient également de l'estérification de l'acide acétique avec du méthanol en présence d'acides forts tels que l'acide sulfurique ; ce processus de production est célèbre en raison du processus intensifié d'Eastman Kodak utilisant une distillation réactive.

RÉACTIONS DE L'ACÉTATE DE MÉTHYLE :
En présence de bases fortes telles que l'hydroxyde de sodium ou d'acides forts tels que l'acide chlorhydrique ou l'acide sulfurique, il est à nouveau hydrolysé en méthanol et en acide acétique, notamment à température élevée.
La reconversion de l'acétate de méthyle en ses composants, par un acide, est une réaction de premier ordre par rapport à l'ester.
La réaction de l'acétate de méthyle et d'une base, par exemple l'hydroxyde de sodium, est une réaction du second ordre par rapport aux deux réactifs.

L'acétate de méthyle est une base de Lewis qui forme des adduits 1:1 avec une variété d'acides de Lewis.
L'acétate de méthyle est classé comme base dure et est une base dans le modèle ECW avec EB =1,63 et CB = 0,95.

APPLICATIONS DE L'ACÉTATE DE MÉTHYLE :
L’acétate de méthyle est principalement utilisé comme solvant volatil à faible toxicité dans les colles, les peintures et les dissolvants pour vernis à ongles.
L'anhydride acétique est produit par carbonylation de l'acétate de méthyle selon un processus inspiré de la synthèse de l'acide acétique de Monsanto.

L'acétate de méthyle peut être utilisé pour la préparation d'esters méthyliques d'acides gras et de triacétine à partir d'huile de colza via une réaction de transestérification non catalytique dans des conditions supercritiques.

L'acétate de méthyle est utilisé dans les adhésifs/produits d'étanchéité-B&C
L'acétate de méthyle est utilisé dans les revêtements en aérosol
L'acétate de méthyle est utilisé dans les revêtements architecturaux


L'acétate de méthyle est utilisé dans les OEM automobiles
L'acétate de méthyle est utilisé dans la finition automobile
L'acétate de méthyle est utilisé dans l'automobile

L'acétate de méthyle est utilisé dans les encres d'imprimerie commerciales
L'acétate de méthyle est utilisé dans les produits chimiques de construction
L'acétate de méthyle est utilisé dans les revêtements industriels généraux

L'acétate de méthyle est utilisé dans les arts graphiques
L'acétate de méthyle est utilisé dans les intermédiaires
L'acétate de méthyle est utilisé dans la marine

L'acétate de méthyle est utilisé dans les peintures et revêtements
L'acétate de méthyle est utilisé dans les produits chimiques pharmaceutiques
L'acétate de méthyle est utilisé dans les revêtements de protection
L'acétate de méthyle est utilisé dans les revêtements de bois





UTILISATIONS DE L'ACÉTATE DE MÉTHYLE :
Utilisations industrielles :
Les utilisations industrielles de l’éthanoate de méthyle impliquent la réaction de carbonylation pour produire de l’anhydride acétique.
L'acétate de méthyle est également utilisé dans les adhésifs pour peintures et revêtements, les lubrifiants, les intermédiaires, les auxiliaires de fabrication et comme solvant dans les dissolvants de peinture, de colle, de vernis à ongles et de graffitis.

L'éthanoate de méthyle est également utilisé comme intermédiaire chimique pour la synthèse de la chlorophacinone, de la diphacinone, de la fenfluramine, de l'o-méthoxyphénylacétone, de la p-méthoxyphénylacétone, du cinnamate de méthyle, du cyanoacétate de méthyle, de la méthyldopa et de la phénylacétone et dans la fabrication d'adhésifs cellulosiques et de parfums.

Utilisations commerciales :
L'éthanoate de méthyle est utilisé commercialement comme agent aromatisant dans les additifs alimentaires pour le rhum, le brandy, le whisky, dans les adhésifs, les produits de nettoyage, les produits de soins personnels et cosmétiques, les lubrifiants, les peintures à séchage rapide telles que les laques, les revêtements de véhicules automobiles, les revêtements de meubles, les revêtements industriels. revêtements (bas point d'ébullition), encres, résines, huiles, cuirs artificiels et produits électroniques.
Les principaux marchés finaux utilisateurs de l’acétate de méthyle sont les industries de la peinture, des revêtements, des cosmétiques, du textile et de l’automobile.








PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACÉTATE DE MÉTHYLE :
Formule chimique C3H6O2
Masse molaire 74,079 g•mol−1
Aspect Liquide incolore
Odeur Parfumée, fruitée
Densité 0,932 g cm−3
Point de fusion −98 °C (−144 °F; 175 K)
Point d'ébullition 56,9 °C (134,4 °F; 330,0 K)
Solubilité dans l'eau ~25% (20 °C)
Pression de vapeur 173 mmHg (20°C)
Susceptibilité magnétique (χ) -42,60•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) 1,361
Masse moléculaire
74,08 g/mole
XLLogP3
0,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Nombre de liaisons rotatives
1
Masse exacte
74,036779430 g/mole
Masse monoisotopique
74,036779430 g/mole
Surface polaire topologique
26,3 Ų _
Nombre d'atomes lourds
5
Charge formelle
0
Complexité
40.2
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Numéro CAS 79-20-9
Numéro d'index CE 607-021-00-X
Numéro CE 201-185-2
Formule de Hill C₃H₆O₂
Formule chimique CH₃COOCH₃
Masse molaire 74,08 g/mol
Code SH 2915 39 39
Point d'ébullition 56 - 58 °C (1013 hPa)
Densité 0,934 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosion 3,1 - 16 %(V)
Point d'éclair -13 °C
Température d'inflammation 455 °C
Point de fusion -98 °C
Pression de vapeur 228 hPa (20 °C)
Solubilité 250 g/l
Dosage (GC, surface%) ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 0,932 - 0,934
L'identité (IR) réussit le test
Formule moléculaire : C3H6O2 / CH3COOCH3
Synonymes : éthanoate de méthyle, ester méthylique de l'acide acétique, MeOAc, tereton, devoton, ester méthylique de l'acide acétique, acétate de méthyle
Numéro de cas : 79-20-9
Masse moléculaire : 74,079 g•mol−1
Masse exacte : 74,036779 g/mol
Point d'éclair : 14 °F / -10 °C
Point d'ébullition : 134,4 °F à 760 mm Hg / 56,8 °C
Point de fusion : -144 °F / -98,0 °C
Pression de vapeur : 170 mm Hg à 68 °F ; 235 mm Hg à 77 °F
Solubilité dans l'eau : ~25 % (20 °C)
Densité : 0,932 g cm−3
Journal P : 0,18
grade
anhydre
Niveau de qualité
100
Densité de vapeur
2,55 (par rapport à l'air)
la pression de vapeur
165 mmHg (20 °C)
Essai
99,5%
formulaire
liquide
température d'auto-inflammation.
936 °F
expl. lim.
16 %





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ACÉTATE DE MÉTHYLE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé




SYNONYMES DE L'ACÉTATE DE MÉTHYLE :
ester méthylique d'acide acétique
acétate de méthyle
ACÉTATE DE MÉTHYLE
79-20-9
Éthanoate de méthyle
Tereton
Acide acétique, ester méthylique
Dévoton
Ester méthylique de l'acide acétique
Méthylacétate
Acétate de méthylène
Acétate de méthyle
Ester méthylacétique
Octane métallu
Métile (acétate de di)
Méthylène (acétate de)
Méthylester kiseliny octove
Ester éthylique de l'acide monoacétique
HSDB95
Méthylacétate [allemand]
FEMA n° 2676
CH3COOCH3
MeOAc
Ester méthylique de l'acide acétique
NSC 405071
ACÉTATE DE MÉTHYLE
ACIDE ACÉTIQUE, ESTER MÉTHYLIQUE
DTXSID4021767
CHEBI:77700
W684QT396F
NSC-405071
Méthylacétate (allemand)
NCGC00090940-01
Ester méthylique d'acide acétique
DTXCID101767
Méthylacétate [néerlandais]
Octan metylu [polonais]
Numéro FEMA 2676
Acétate de méthyle (naturel)
CAS-79-20-9
Acétate de méthyle ; Ester méthylique de l'acide acétique
Acétate de méthylène [français]
CCRIS 5846
Méthylène (acétate de) [français]
Métile (acetato di) [italien]
Méthylester kiseliny octove [tchèque]
EINECS201-185-2
UN1231
Métile
ACÉTATE DE MÉTHYLE, 97%
UNII-W684QT396F
AcOMe
1-acétate de méthyle
CH3COOMé
Acétate de méthyle [UN1231] [Liquide inflammable]
CH3CO2CH3
CE 201-185-2
ACÉTATE DE MÉTHYLE [MI]
ACÉTATE DE MÉTHYLE [FCC]
WLN : 1VO1
CHEMBL14079
ACÉTATE DE MÉTHYLE [FHFI]
ACÉTATE DE MÉTHYLE [HSDB]
ACÉTATE DE MÉTHYLE [INCI]
Acétate de méthyle, >=98%, FG
ACÉTATE DE MÉTHYLE [USP-RS]
FEMA 2676
Acétate de méthyle, étalon analytique
Acétate de méthyle, anhydre, 99,5 %
Acétate de méthyle, naturel, 98%, FG
Tox21_113243
Tox21_200057
Ac��tate de méthyle, qualité réactif, 95 %
MFCD00008711
NSC405071
STL281977
AKOS000120042
Acétate de méthyle, ReagentPlus(R), 99 %
ONU 1231
Acétate de méthyle, pour HPLC, >=99,8%
NCGC00090940-02
NCGC00257611-01
FT-0621748
S0300
EN300-15476
Acétate de méthyle, SAJ première qualité, >=99,0 %
C17530
Acétate de méthyle [UN1231] [Liquide inflammable]
Acétate de méthyle, qualité spéciale JIS, >=99,5 %
InChI=1/C3H6O2/c1-3(4)5-2/h1-2H
A839618
Q414189
J-522583
Ester méthylique d'acide acétique 1000 microg/mL dans du méthanol
Acétate de méthyle, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)

L'acétate de n-propyle est un ester d'acétate obtenu par condensation formelle de l'acide acétique avec du propanol.
L'acétate de n-propyle joue un rôle de parfum et de métabolite végétal.
L'acétate de n-propyle est fonctionnellement lié à un propan-1-ol.


Numéro CAS : 109-60-4
Numéro CE : 203-686-1
Numéro MDL : MFCD00009372
Formule moléculaire : C5H10O2 / CH3COOCH2CH2CH3



SYNONYMES :
acétate de n-propyle, acide acétique, ester de propyle, éthanoate de propyle, 1-acétoxypropane, éthanoate de n-propyle, acétate de 1-propyle, ester de n-propyle de l'acide acétique, octanpropyle, acétate de propyle, ester de propyle de l'acide acétique, acide acétique, ester de propyle , Acétate de propyle, 1-acétoxypropane, acétate de 1-propyle, CH3COOCH2CH2CH3, ester n-propylique de l'acide acétique, éthanoate de n-propyle, acétate de propyle normal, octane propyle, éthanoate de propyle, propylester kyseliny octove, UN 1276, ester propylique de l'acide acétique , NSC 72025, acétate de n-propanol, acétate de n-propyle, acétate de 1-propyle, acétate de propyle, npac, npa, np, acétate de propyle normal, éthanoate de propyle, éthanoate de n-propyle, ester de propyle, acide acétique, ester de n-propyle , 1-acétoxypropane, acétate de propyle, éthanoate de n-propyle, acétate de n-propyle, acétate de propyle, acide acétique, ester de propyle, ester de n-propyle de l'acide acétique, acétate de propyle normal, acétate de 1-propyle, acétate de propyle, 1-acétoxypropane, propylacétate d'acide acétique, ester n-propylique de l'acide acétique, 1-acétoxypropane, acétate de 1-propyle, acétate de propyle, ester normal-propylique de l'acide acétique, ester n-propylique de l'acide acétique, ester propylique de l'acide acétique, acide acétique, 1-propyle ester, acide acétique, ester de propyle, acétate de propyle normal, acétate de n-propyle, propyléthanoate), acétate de propyle, éthanoate de n-propyle, acétate de n-propyle, acide acétique, ester de propyle, ester de n-propyle de l'acide acétique, éthanoate de propyle, Acétate de propyle, 109-60-4, ACÉTATE de N-PROPYL, ester de propyle d'acide acétique, éthanoate de propyle, 1-acétoxypropane, acétate de 1-propyle, éthanoate de n-propyle, octanpropyle, ester de n-propyle d'acide acétique, acétate de propyle normal , acétate de n-propyle (naturel), ester propylique de l'acide acétique, FEMA n° 2925, Propylester kyseliny octove, NSC 72025, HSDB 161, acétate de n-propanol, EINECS 203-686-1, ester n-propylique de l'acide acétique, UNII- 4AWM8C91G6, BRN 1740764, 4AWM8C91G6, DTXSID6021901, CHEBI:40116, AI3-24156, NSC-72025, DTXCID301901, ACIDE ACÉTIQUE, ESTER PROPYLIQUE, EC 203-686-1, 4-02-00-00138 (Be référence du manuel ilstein), PROPYL ACÉTATE (USP-RS), ACÉTATE DE PROPYL [USP-RS], UN1276, acétate de propyle, 99 %, CH3COOCH2CH2CH3, ester de n-propyle de l'acide acétique, ester de propyle de l'acide acétique, ACÉTATE DE PROPYL [MI], NUMÉRO FEMA 2935, SCHEMBL14991 , ACÉTATE DE PROPYL [FCC], WLN : 3OV1, CHEMBL44857, ACÉTATE DE PROPYL [FHFI], acétate de propyle, >=99,5 %, acétate de propyle, >=98 %, FG, ACÉTATE DE N-PROPYL [HSDB], acétate de N-propyle LBG -64752, Acétate de propyle, étalon analytique, ACIDE ACÉTIQUE, N-PROPYL ETHER, NSC72025, Tox21_202012, MFCD00009372, STL280317, AKOS008949448, DB01670, UN 1276, NCGC00249148-01, NCGC00259561- 01, CAS-109-60-4, LS- 13075, DB-040874, A0044, NS00003289, Acétate de propyle, naturel, >=97 %, FCC, FG, acétate de n-propyle [UN1276] [Liquide inflammable], Q415750, Réactif analytique, point d'exclamation inversé Y99,0 %, J- 002310, InChI=1/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H, acétate de propyle, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), acétate de propyle, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, acétate de propyle, éthanoate de propyle, ester de propyle de l'acide acétique, éthanoate de n-propyle, acétate de n-propyle, ester de n-propyle de l'acide acétique, 1-acétoxypropane, acétate de 1-propyle, acétate de propyle normal, acide acétique n -ester de propyle, acide acétique, ester de propyle, CH3COOCH2CH2CH3, NSC 72025, Octan propylu, ester de propyle de l'acide acétique, éthanoate de propyle, propylester kyseliny octove, UN 1276, ester de propyle de l'acide éthanoïque, acétate de n-propanol, éthanoate de n-propyle



L'acétate de n-propyle se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur agréable.
Le point d’éclair de l’acétate de n-propyle est de 58 °F.
L'acétate de n-propyle est moins dense que l'eau et les vapeurs sont plus lourdes que l'air.


L'acétate de n-propyle est un ester d'acétate obtenu par condensation formelle de l'acide acétique avec du propanol.
L'acétate de n-propyle joue un rôle de parfum et de métabolite végétal.
L'acétate de n-propyle est fonctionnellement lié à un propan-1-ol.


L'acétate de n-propyle est un produit naturel présent dans Zingiber mioga, Saussurea involucrata et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
L'acétate de n-propyle est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.
L'acétate de n-propyle, également connu sous le nom d'éthanoate de propyle, est un composé organique. Près de 20 000 tonnes sont produites chaque année pour être utilisées comme solvant.


Ce liquide incolore, l'acétate de n-propyle, est connu par son odeur caractéristique de poire.
De ce fait, l’acétate de n-propyle est couramment utilisé dans les parfums et comme additif aromatique.
L'acétate de n-propyle est formé par l'estérification de l'acide acétique et du propan-1-ol, souvent via l'estérification Fischer-Speier, avec de l'acide sulfurique comme catalyseur et de l'eau produite comme sous-produit.


L'acétate de n-propyle est enregistré en vertu du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
L'acétate de n-propyle est un solvant incolore et volatil avec une odeur similaire à celle de l'acétone.


L'acétate de n-propyle possède un bon pouvoir solvant pour de nombreuses résines naturelles et synthétiques.
L'acétate de n-propyle est miscible avec de nombreux solvants organiques.
Applications de l'acétate de n-propyle : revêtements, laques pour bois, aérosols, soins des ongles, solvants cosmétiques/soins personnels, solvants de parfum, solvants de traitement et encres d'impression (en particulier flexographiques et sérigraphies spéciales).


L'acétate de n-propyle (également connu sous le nom d'acétate de 1-propyle, acétate de propyle, 1-acétoxypropane, acide acétique) est un composé organique de formule moléculaire C5H10O2 / CH3COOCH2CH2CH3.
L'acétate de n-propyle est un ester clair et incolore qui a une odeur d'acétate distincte, est hautement miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais seulement légèrement miscible dans l'eau.


L'acétate de n-propyle est un ester clair et incolore qui dégage une odeur d'acétate distincte. Il est hautement miscible avec tous les solvants organiques courants, notamment les alcools, les cétones, les glycols et les esters, mais seulement légèrement miscible dans l'eau.
L'acétate de n-propyle est un composé organique de formule moléculaire C5H10O2.


L'acétate de n-propyle est un liquide clair et incolore qui dégage une odeur d'acétate distincte.
L'acétate de n-propyle est hautement inflammable avec un point d'éclair de 14° C et un indice d'inflammabilité de 3.
L'acétate de n-propyle est hautement miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais n'a qu'une légère miscibilité dans l'eau.


L'acétate de n-propyle est un liquide clair et incolore avec une odeur fruitée distinctive et agréable.
L'acétate de n-propyle est facilement miscible avec la plupart des solvants organiques tels que l'alcool, les cétones, les glycols et les esters, mais sa miscibilité avec l'eau est limitée.


L'acétate de n-propyle est un ester avec un taux d'évaporation moyen et un degré élevé de solubilité dans les principales résines du marché, comme la nitrocellulose et les résines synthétiques et naturelles.
L'acétate de n-propyle est miscible avec les hydrocarbures, les cétones, les esters, les alcools et les éthers, et il a une faible solubilité dans l'eau.


L'acétate de n-propyle agit comme un solvant clair, incolore et volatil pour les revêtements, les encres d'imprimerie et les industries chimiques en aval.
L'acétate de n-propyle possède une odeur caractéristique rappelant l'acétone et un bon pouvoir solvant de nombreuses résines naturelles et synthétiques.
L'acétate de n-propyle présente une miscibilité avec de nombreux solvants courants, par exemple les alcools, les cétones, les éthers, les aldéhydes, les glycols et les éthers de glycol, mais il est peu soluble dans l'eau.


L'acétate de n-propyle, également connu sous le nom d'éthanoate de propyle, est un composé chimique utilisé comme solvant et exemple d'ester.
Ce liquide clair et incolore, l'acétate de n-propyle, est connu par son odeur caractéristique de poire.
L'acétate de n-propyle est formé par l'estérification de l'acide acétique et du 1-propanol (connue sous le nom de réaction de condensation), souvent via l'estérification Fischer-Speier, avec de l'acide sulfurique comme catalyseur et de l'eau produite comme sous-produit.


L'ester propylique de l'acide acétique, également connu sous le nom d'« acétate de propyle » ou « acétate de n-propyle », existe naturellement dans les fraises, les bananes et les tomates.
L'acétate de n-propyle est produit synthétiquement en soumettant de l'acide acétique et du 1-propanol à une réaction d'estérification.
L'acétate de n-propyle est un liquide transparent incolore à température ambiante avec des propriétés d'ester typiques.


L'acétate de n-propyle a une odeur fruitée particulière et peut être dissous dans l'éthanol et l'éther éthylique.
L'acétate de N-propyle est un solvant incolore et volatil avec une odeur similaire à celle de l'acétone.
L'acétate de n-propyle possède un bon pouvoir solvant pour de nombreuses résines naturelles et synthétiques.


L'acétate de n-propyle est miscible avec de nombreux solvants organiques.
L'acétate de n-propyle est un composé organique de formule moléculaire C5H10O2.
Ce produit est un liquide clair et incolore, l'acétate de n-propyle, qui dégage une odeur d'acétate distincte.


L'acétate de n-propyle est hautement inflammable et est abondamment miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols,
esters) mais n'a qu'une légère miscibilité à l'eau.
L'acétate de n-propyle est un composé organique hautement inflammable.


Les principaux marchés finaux utilisateurs de l’acétate de n-propyle sont les industries de l’impression, des revêtements, des laques, des cosmétiques et des arômes.
L'acétate de n-propyle est un liquide incolore avec une odeur douce et fruitée.
L'acétate de n-propyle est un solvant actif pour les résines nitrocellulose, acétate-butyrate de cellulose, polyester, alkyde et acrylique.


L'acétate de n-propyle a un taux d'évaporation moyen et est un solvant non HAP.
L'acétate de n-propyle favorise l'écoulement et le nivellement dans une variété de formulations.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACÉTATE DE N-PROPYL :
L'acétate de n-propyle est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'acétate de n-propyle est utilisé comme solvant.
L'acétate de n-propyle joue un rôle important dans l'industrie des encres d'imprimerie, notamment les encres flexographiques et spéciales de sérigraphie.


L'acétate de n-propyle est largement utilisé dans les parfums et comme additif aromatique en raison de son odeur.
L'acétate de n-propyle agit comme un bon solvant pour le nitrate de cellulose, les acrylates, les résines alkydes, la colophane, les plastifiants, les cires, les huiles et les graisses.
L'acétate de n-propyle est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits de revêtement, produits antigel, parfums et fragrances, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement du cuir, cosmétiques et produits de soins personnels, cirages et cires.


D'autres rejets d'acétate de n-propyle dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés. avec un rejet minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage) et utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


L'acétate de n-propyle est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, lubrifiants et graisses, produits de lavage et de nettoyage, encres et toners et fluides de travail des métaux.
L'acétate de n-propyle est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et recherche et développement scientifique.


D'autres rejets d'acétate de n-propyle dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés. avec un rejet minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage) et utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


L'acétate de n-propyle est utilisé pour la fabrication de : , produits métalliques, équipements électriques, électroniques et optiques, machines et véhicules.
L'acétate de n-propyle est couramment utilisé comme solvant, dans les parfums et comme additif aromatique.
L'acétate de n-propyle est utilisé comme solvant.


L'acétate de n-propyle joue un rôle important dans l'industrie des encres d'imprimerie, notamment les encres flexographiques et spéciales de sérigraphie.
L'acétate de n-propyle est largement utilisé dans les parfums et comme additif aromatique en raison de son odeur.
L'acétate de n-propyle agit comme un bon solvant pour le nitrate de cellulose, les acrylates, les résines alkydes, la colophane, les plastifiants, les cires, les huiles et les graisses.


L'acétate de n-propyle est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, encres et toners, ainsi que produits cosmétiques et de soins personnels.
Le rejet dans l'environnement de l'acétate de n-propyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et fabrication de la substance.
L'acétate de n-propyle est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de lavage et de nettoyage, encres et toners, lubrifiants et graisses et fluides de travail des métaux.


L'acétate de n-propyle a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'acétate de n-propyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de l'acétate de n-propyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.


Le rejet dans l'environnement de l'acétate de n-propyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L’acétate de n-propyle est principalement utilisé comme solvant dans les industries des revêtements et de l’imprimerie.


L'acétate de n-propyle est un bon solvant pour ces industries car il a la capacité de fluidifier de nombreux autres composés organiques.
L'acétate de n-propyle dissout une multitude de résines, ce qui en fait un solvant approprié pour les laques pour bois et les finitions industrielles.
Dans l’industrie de l’imprimerie, l’acétate de n-propyle est principalement utilisé dans les impressions flexographiques et sérigraphiées spéciales.


L'acétate de n-propyle est également utilisé dans les sprays aérosols, les soins des ongles et comme solvant de parfum.
L'acétate de n-propyle peut également être utilisé comme additif aromatisant en raison de son odeur semblable à celle des poires. L'acétate de n-propyle est utilisé pour l'impression, les revêtements, les laques, les cosmétiques et les arômes, les solvants.


Les principaux marchés finaux utilisateurs de l’acétate de n-propyle sont les industries de l’impression, des revêtements, des laques, des cosmétiques et des arômes.
L'acétate de n-propyle est utilisé comme diluant pour laque, laques pour bois, revêtements, encres d'imprimerie, aérosols, produits de soins personnels, parfums, cosmétiques, soins personnels et produits pharmaceutiques.


L'acétate de n-propyle est couramment utilisé comme solvant dans les revêtements et les encres d'imprimerie.
L'acétate de n-propyle est utilisé dans les formulations de peintures et de diluants pour différentes applications, notamment les encres d'imprimerie (héliogravure et flexographie), les revêtements industriels, les peintures automobiles d'origine et la finition automobile.


L'acétate de n-propyle est utilisé dans les parfums et comme additif aromatique.
L'acétate de n-propyle est utilisé pour les applications de revêtements telles que les laques pour bois et les finitions industrielles, ainsi que pour les applications d'encres d'impression telles que les encres flexographiques et sérigraphiques spéciales.


Dans les encres d'imprimerie, l'acétate de n-propyle se distingue également par sa faible rétention dans les films flexibles en polyéthylène et en polypropylène.
L'acétate de n-propyle est principalement utilisé comme solvant dans la fabrication de peintures et de revêtements en raison de sa capacité à fluidifier de nombreux autres composés organiques.
L'acétate de n-propyle a le pouvoir de dissoudre une large gamme de résines, ce qui le rend également très approprié comme solvant pour les laques pour bois et les finitions industrielles.


L'acétate de n-propyle est largement utilisé dans l'industrie de l'imprimerie, principalement pour les encres de flexographie et de sérigraphie.
L'acétate de n-propyle est également utilisé comme solvant dans les parfums et se retrouve comme ingrédient dans les sprays aérosols, les produits de soin des ongles et les cosmétiques.
L'acétate de n-propyle est utilisé comme intermédiaire en chimie organique des composés pharmaceutiques.


L'acétate de n-propyle est également utilisé comme additif aromatisant en raison de son odeur fruitée, semblable à celle de la poire.
Parce que l’acétate de n-propyle a la capacité de dissoudre une multitude de résines, c’est un solvant particulièrement utile pour les laques de bois et les finitions industrielles.
Dans l’industrie de l’imprimerie, l’acétate de n-propyle est principalement utilisé dans les impressions flexographiques.


L'acétate de n-propyle est également utilisé dans les sprays aérosols, les soins des ongles et comme solvant de parfum.
L'acétate de n-propyle a une odeur de poire qui lui permet également d'être utilisé comme additif aromatisant.
L'acétate de n-propyle est utilisé comme solvant, comme additif aromatique et comme odorant dans les parfums.


L'acétate de n-propyle est couramment utilisé comme solvant dans les revêtements et les encres d'imprimerie.
L'acétate de n-propyle est un composé souvent utilisé dans les parfums et comme additif aromatique.
L'acétate de n-propyle est utilisé pour les OEM automobiles, la finition automobile, les encres d'impression commerciales, les revêtements industriels généraux et les peintures et revêtements.



SOLUBILITÉ DE L'ACÉTATE DE N-PROPYL :
L'acétate de n-propyle est miscible avec les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les éthers de glycol.
L'acétate de n-propyle est légèrement soluble dans l'eau.



STOCKAGE ET MANIPULATION DE L'ACÉTATE DE N-PROPYL :
L'acétate de n-propyle doit être conservé dans un récipient bien fermé dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, de la chaleur, des sources d'inflammation et des matières incompatibles telles que les oxydants forts, les acides et les bases.



AVANTAGES DE L'ACÉTATE DE N-PROPYL :
*bon pouvoir de solvabilité
*Miscible avec de nombreux solvants organiques courants.
*Clair et incolore
*Odeur d'acétate
*Inflammable
*Miscible avec les solvants courants
*Légèrement miscible à l'eau



COMMENT L'ACÉTATE DE N-PROPYL EST-IL PRODUIT ?
La méthode principale et la plus courante de fabrication chimique de l'acétate de n-propyle est l'estérification directe du 1-propanol et de l'acide acétique qui sont chauffés en présence d'un acide fort, tel que l'acide sulfurique ou méthanesulfonique.
Une autre méthode implique l’échange d’esters de 1-propanol avec de l’acétate d’éthyle.



STOCKAGE ET DISTRIBUTION DE L'ACÉTATE DE N-PROPYL :
Un grossiste en produits chimiques disposerait d’une installation de stockage de produits pétrochimiques en vrac pour réglementer ce produit.
Le stockage s'effectue normalement dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des agents oxydants.
L'acétate de n-propyle doit être conservé à l'abri de la lumière directe du soleil, de la chaleur et des flammes nues.
Les solvants tels que l'acétate de n-propyle doivent être stockés dans des conteneurs en fûts tels que des isotanks en acier inoxydable, en aluminium ou en acier au carbone.



ATTRIBUTS CLÉS DE L'ACÉTATE DE N-PROPYL :
*Bonne activité du solvant
*Haute résistance électrique
*Inerte - Usage non alimentaire
*Faible valeur MIR
*Faible tension superficielle
*Faible solubilité dans l'eau
*Taux d'évaporation moyen
*Légère odeur
*Non-HAP
*Non-SARA
*Prévu pour être facilement biodégradable
*Conforme REACH
*Qualité uréthane



PROPRIÉTÉS DE L'ACÉTATE DE N-PROPYL :
L'acétate de n-propyle est un liquide incolore hautement inflammable avec une odeur distinctive de poire et un point d'éclair de 11,8°C.
L'acétate de n-propyle est complètement miscible à l'eau et également miscible à la plupart des solvants organiques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACÉTATE DE N-PROPYL :
Poids moléculaire : 102,13 g/mol
XLogP3 : 1,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 102,068079557 g/mol
Masse monoisotopique : 102,068079557 g/mol
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Frais formels : 0
Complexité : 59,1

Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule chimique : C5H10O2
Masse molaire : 102,133 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : douce, fruitée
Densité : 0,89 g/cm3
Point de fusion : −95 °C (−139 °F ; 178 K)

Point d'ébullition : 102 °C (216 °F ; 375 K)
Solubilité dans l'eau : 18,9 g/L
Pression de vapeur : 25 mmHg (20 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −65,91•10−6 cm3/mol
Numéro CAS : 109-60-4
Masse moléculaire : 102,06808 g/mol
Point d'éclair : 58 °F / 14,4 °C
Point d'ébullition : 214,9 °F à 760 mm Hg
Point de fusion : -139 °F / -95 °C
Pression de vapeur : 67,21 mm Hg
Hydrosolubilité : g/100 ml à 16 °C : 1,6
Densité : 0,886 à 68 °F
Numéro d'index CE : 607-024-00-6

Numéro CE : 203-686-1
Formule de Hill : C₅H₁₀O₂
Formule chimique : CH₃COOCH₂CH₂CH₃
Masse molaire : 102,13 g/mol
Code SH : 2915 39 31
Point d'ébullition : 101,5 °C (1 013 hPa)
Densité : 0,89 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1,7 - 8 % (V)
Point d'éclair : 11,8 °C
Température d'inflammation : 430 °C
Point de fusion : -95 °C
Pression de vapeur : 33 hPa (20 °C)
Solubilité : 21,2 g/l
État physique : Clair, liquide
Couleur: Incolore
Odeur : légère

Point de fusion/point de congélation : -95°C (lit.)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 102 °C (lit.)
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 8 % (V),
Limite d'explosivité inférieure : 1,7 % (V)
Point d'éclair : 11,8°C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité : Viscosité cinématique - Aucune donnée disponible, Viscosité dynamique - 0,58 mPa.s à 20°C
Solubilité dans l'eau : 18,9 g/L à 20°C - soluble
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : log Pow : 1,4 (ECHA)

Pression de vapeur : 33 hPa à 20°C
Densité : 0,888 g/cm3 à 25°C - allumé.
Densité de vapeur relative : 3,53 (Air = 1,0)
Caractéristiques des particules : aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Tension superficielle - 67,5 mN/m à 20,1°C
CAS : 109-60-4
Formule moléculaire : C5H10O2
Poids moléculaire (g/mol) : 102,13
Numéro MDL : MFCD00009372
Clé InChI : YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N
CID PubChem : 7997

ChEBI : CHEBI :40116
Nom IUPAC : acétate de propyle
SOURIRES : CCCOC(C)=O
Point de fusion : -95°C
Point d'ébullition : 102°C
Densité de vapeur : 3,5
Poids de la formule : 102,13 g/mol
Pression de vapeur : 33 mbar à 20°C
Forme physique : Liquide
Description physique : Liquide incolore avec une odeur douce et fruitée.
Point d'ébullition : 215 °F
Poids moléculaire : 102,2
Point de congélation/point de fusion : -134 °F
Pression de vapeur : 25 mmHg
Point d'éclair : 55 °F

Gravité spécifique : 0,84
Potentiel d'ionisation : 10,04 eV
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,7 % à 100 °F
Limite supérieure d'explosivité (UEL) : 8 %
Cote de santé NFPA : 1
Classement incendie NFPA : 3
Cote de réactivité NFPA : 0
Dosage : 98,5 %
Aspect (Forme) : Liquide
Apparence (couleur) : incolore
Point de fusion : -95°C (lit.)
Densité : 0,888 g/mL à 25°C (lit.)

Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Oui
Densité spécifique : 0,88000 à 0,90000 à 25,00 °C
Livres par gallon - (est) : 7,322 à 7,489
Indice de réfraction : 1,37800 à 1,38800 à 20,00 °C
Point de fusion : -95,00 °C à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 101,00 à 102,00 °C à 760,00 mm Hg ; 32,00 à 33,00 °C à 50,00 mm Hg
Indice d'acide : 1,00 maximum. KOH/g
Pression de vapeur : 35,223000 mmHg à 25,00 °C (est)
Densité de vapeur : 3,5 (Air = 1)
Point d'éclair : 55,00 °F TCC (12,78 °C)
logP (dont) : 1,240
Soluble dans : alcool ; eau, 18 900 mg/L à 20 °C (exp)
Insoluble dans l'eau

Nom : ACIDE ACÉTIQUE, ESTER PROPYLIQUE
Masse exacte : 102.068079560 u
Formule : C5H10O2
InChI : InChI=1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
InChIKey : YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 102,133 g/mol
Masse nominale : 102 u
Nombre de pics : 11
SOURIRES : CC(OCCC)=O
ÉCLABOUSSURE : splash10-0006-9000000000-e4cb064feb4370ff0b01



PREMIERS SECOURS de l'ACÉTATE DE N-PROPYL :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ACÉTATE DE N-PROPYL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACÉTATE DE N-PROPYL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ACÉTATE DE N-PROPYL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle.
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact anti-éclaboussures
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de passage : 120 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A (selon DIN 3181)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTATE DE N-PROPYL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Conseils pour une manipulation en toute sécurité
Travaillez sous une capuche.
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTATE DE N-PROPYL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

DESCRIPTION:
L'ACÉTATE DE N-PROPYLE, également connu sous le nom d'éthanoate de propyle, est un composé organique.
Près de 20 000 tonnes sont produites annuellement pour être utilisées comme solvant.
L'ACÉTATE DE N-PROPYLE est connu par son odeur caractéristique de poire.


Numéro CAS : 109-60-4
Numéro CE : 203-686-1
Formule moléculaire : C5H10O2

L'acétate de N-propyle acétate de propyle normal (également connu sous le nom d'acétate de n-propyle ou d'acétate de 1-propyle) est un composé organique avec une formule moléculaire de C5H10O2.
L'acétate de N-propyle est couramment utilisé comme solvant dans les revêtements et les encres d'impression.
L'acétate de N-propyle est un liquide clair et incolore qui a une odeur d'acétate distincte.

L'acétate de N-propyle est hautement inflammable avec un point d'éclair de 14°C et un indice d'inflammabilité de 3.
L'acétate de N-propyle est hautement miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais n'a qu'une légère miscibilité dans l'eau.



L'acétate de N-propyle est un solvant volatil incolore avec une odeur similaire à l'acétone.
L'acétate de N-propyle a un bon pouvoir solvant pour de nombreuses résines naturelles et synthétiques.
L'acétate de N-propyle est miscible avec de nombreux solvants organiques.

De ce fait, l'acétate de N-propyle est couramment utilisé dans les parfums et comme additif aromatique.
L'acétate de N-propyle est formé par l'estérification de l'acide acétique et du propan-1-ol, souvent via l'estérification Fischer-Speier, avec de l'acide sulfurique comme catalyseur et de l'eau produite comme sous-produit.

L'acétate de N-propyle se présente sous la forme d'un liquide incolore clair avec une odeur agréable.
Le point d'éclair de l'acétate de N-propyle est de 58 °F.
L'acétate de N-propyle est moins dense que l'eau, les vapeurs sont plus lourdes que l'air.

L'acétate de N-propyle est un ester acétate obtenu par la condensation formelle de l'acide acétique avec du propanol.
L'acétate de N-propyle a un rôle de parfum et de métabolite végétal.
L'acétate de N-propyle est fonctionnellement apparenté à un propan-1-ol.

L'acétate de N-propyle est un produit naturel présent dans Zingiber mioga, Saussurea involucrata et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

L'acétate de propyle normal (également appelé acétate de n-propyle, acétate de 1-propyle, acétate de propyle, 1-acétoxypropane, acide acétique) est un composé organique de formule moléculaire C5H10O2 / CH3COOCH2CH2CH3.
L'acétate de N-propyle est un ester clair et incolore qui a une odeur d'acétate distincte, est hautement inflammable, hautement miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais seulement légèrement miscible dans l'eau.



PRODUCTION D'ACÉTATE DE N-PROPYLE :
La méthode principale et la plus courante de fabrication chimique de l'acétate de n-propyle est l'estérification directe du 1-propanol et de l'acide acétique qui sont chauffés en présence d'un acide fort, tel que l'acide sulfurique ou méthanesulfonique.
Une autre méthode implique l'échange d'esters de 1-propanol avec de l'acétate d'éthyle.



MANIPULATION, STOCKAGE ET DISTRIBUTION DE L'ACÉTATE DE N-PROPYLE :
Dangers et sécurité :
L'acétate de N-propyle a une cote de santé NFPA de 1, indiquant qu'il peut irriter une exposition prolongée.
Un classement au feu NFPA de 3 démontre qu'il est hautement inflammable et peut être facilement enflammé par la chaleur ou des étincelles dans des conditions ambiantes.
Ses vapeurs se déplacent vers la source d'inflammation et sont plus lourdes que l'air.

En cas d'incendie, utiliser de la poudre chimique sèche, du CO2 ou de la mousse résistant à l'alcool.
Un indice d'instabilité NFPA de 0 montre que le butyltriglycol est stable dans la plupart des conditions, y compris le feu.
Un équipement de protection individuelle complet doit être porté lors de la manipulation de l'acétate de n-propyle pour éviter tout contact avec la peau, les yeux et la bouche.

Stockage et distribution :
Un grossiste en produits chimiques aurait une installation de stockage de produits pétrochimiques en vrac pour réglementer ce produit.
Le stockage se fait normalement dans une installation fraîche, sèche et bien ventilée, à l'écart des agents oxydants.
L'acétate de propyle normal doit être conservé à l'abri de la lumière directe du soleil, de la chaleur et des flammes nues.

Les solvants tels que l'acétate de propyle normal doivent être stockés dans des récipients en fût tels que des isotanks en acier inoxydable, en aluminium ou en acier au carbone.

Un exportateur de produits chimiques en vrac distribue normalement ce solvant dans des vraquiers ou des camions-citernes.
Aux fins de transport, l'acétate de propyle normal est classé comme un liquide inflammable avec un indice de risque d'incendie de 2.
Un distributeur complet de produits chimiques en vrac exporterait le solvant dans des régions telles que le Royaume-Uni, l'Europe, l'Afrique et l'Amérique.
Ce produit est un groupe d'emballage 2.

L'acétate de N-propyle doit être stocké dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, de la chaleur, des sources d'inflammation et des matériaux incompatibles tels que les oxydants puissants, les acides et les bases.
Les récipients qui ont été ouverts doivent être soigneusement refermés et stockés en position verticale pour éviter les fuites.

Manipuler conformément aux bonnes pratiques de l'industrie en matière de sécurité et d'hygiène.
Un équipement de protection individuelle, y compris des lunettes de protection, des gants et des vêtements imperméables, doit être porté pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Des contrôles techniques appropriés, y compris une ventilation naturelle ou par aspiration suffisante, doivent être mis en œuvre et une protection respiratoire doit être portée pour éviter l'exposition aux vapeurs.
Reportez-vous à la fiche signalétique du produit pour plus d'informations.


APPLICATIONS DE L'ACÉTATE DE N-PROPYLE :
L'acétate de N-propyle est utilisé dans les revêtements
L'acétate de N-propyle est utilisé dans les laques pour bois
L'acétate de N-propyle est utilisé dans les aérosols
L'acétate de N-propyle est utilisé dans le soin des ongles

L'acétate de N-propyle est utilisé dans les solvants cosmétiques / de soins personnels
L'acétate de N-propyle est utilisé dans le solvant de parfum
L'acétate de N-propyle est utilisé dans le solvant de processus
L'acétate de N-propyle est utilisé dans les encres d'imprimerie (surtout flexographique et sérigraphie spéciale)


L'acétate de N-propyle est principalement utilisé comme solvant dans la fabrication de peintures et de revêtements en raison de sa capacité à diluer de nombreux autres composés organiques.
L'acétate de N-propyle a le pouvoir de dissoudre une large gamme de résines, ce qui le rend également très approprié comme solvant pour les laques à bois et les finitions industrielles.

L'acétate de N-propyle est largement utilisé dans l'industrie de l'imprimerie, principalement pour les encres de flexographie et de sérigraphie.
L'acétate de N-propyle est également utilisé comme solvant dans les parfums et se retrouve comme ingrédient dans les aérosols, les produits de soin des ongles et les cosmétiques.
L'acétate de N-propyle est utilisé comme intermédiaire dans la chimie organique des composés pharmaceutiques.
L'acétate de N-propyle est également utilisé comme additif aromatisant en raison de son odeur fruitée, proche de la poire.


UTILISATIONS DE L'ACÉTATE DE N-PROPYLE :
L'acétate de propyle normal est principalement utilisé comme solvant dans les industries des revêtements et de l'imprimerie.
L'acétate de N-propyle est un bon solvant pour ces industries car l'acétate de N-propyle a la capacité de diluer de nombreux autres composés organiques.
L'acétate de propyle normal dissout une foule de résines qui font de l'acétate de N-propyle un solvant approprié pour les laques de bois et les finitions industrielles.

Dans l'industrie de l'imprimerie, il est principalement utilisé dans les impressions flexographiques et sérigraphiques spéciales.
L'acétate de N-propyle est également utilisé dans les aérosols, les soins des ongles et comme solvant de parfum.
L'acétate de N-propyle peut également être utilisé comme additif aromatisant en raison de son odeur similaire à celle des poires.
Les principaux marchés utilisateurs finaux sont les industries de l'imprimerie, des revêtements, des laques, des cosmétiques et des arômes.

L'acétate de N-propyle peut être utilisé comme solvant pour l'évaluation de la pression de vapeur de la solution polymère de polystyrène.
L'acétate de N-propyle peut être utilisé dans la préparation de l'acétate de géranyle.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ACÉTATE DE N-PROPYLE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACÉTATE DE N-PROPYLE :
Formule chimique C5H10O2
Masse molaire 102,133 g•mol−1
Aspect Liquide incolore
Odeur douce, fruitée
Densité 0,89 g/cm3
Point de fusion -95 ° C (-139 ° F; 178 K)
Point d'ébullition 102 ° C (216 ° F; 375 K)
Solubilité dans l'eau 18,9 g/L
Pression de vapeur 25 mmHg (20 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) −65,91•10−6 cm3/mol
Poids moléculaire 102,13 g/mol
XLogP3 1.2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 2
Nombre de liaisons rotatives 3
Masse exacte 102,068079557 g/mol
Masse monoisotopique 102,068079557 g/mol
Surface polaire topologique 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds 7
Charge formelle 0
Complexité 59,1
Nombre d'atomes isotopiques 0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
Propriétés chimiques et physiques de l'acétate de n-propyle :
Formule moléculaire : C5H10O2 / CH3COOCH2CH2CH3
Synonymes : acétate de n-propyle, acétate de 1-propyle, acétate de propyle, npac, npa, np, acétate de propyle normal, éthanoate de propyle, éthanoate de n-propyle, ester de propyle, acide acétique, ester de n-propyle, 1-acétoxypropane.
Numéro CAS : 109-60-4
Masse moléculaire : 102,06808 g/mol
Point d'éclair : 58 °F / 14,4 °C
Point d'ébullition : 214,9 °F à 760 mm Hg
Point de fusion : -139 °F / -95 °C
Pression de vapeur : 67,21 mm Hg
Hydrosolubilité : g/100 ml à 16 °C : 1,6
Densité : 0,886 à 68 °F


Formule chimique: C5H10O2
Point d'éclair : 58 °F (USCG, 1999)
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 2 % (USCG, 1999)
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 8 % (USCG, 1999)
Température d'auto-inflammation : 842 °F (USCG, 1999)
Point de fusion : -139 °F (USCG, 1999)
Pression de vapeur : 67,21 mmHg (USCG, 1999)
Densité de vapeur (relative à l'air): données non disponibles
Gravité spécifique : 0,886 à 68 °F (USCG, 1999)
Point d'ébullition : 214,9 °F à 760 mmHg (USCG, 1999)
Poids moléculaire : 102,13 (USCG, 1999)
Solubilité dans l'eau : 2 % (NIOSH, 2022)
Énergie/potentiel d'ionisation : 10,04 eV (NIOSH, 2022)
IDLH : 1700 ppm (NIOSH, 2022)



SYNONYMES D'ACÉTATE DE N-PROPYLE :

Acétate de 1-propyle
acétate de n-propyle
acétate de propyle
acétate de propyle, ion (1-)
Acétate de propyle
109-60-4
ACÉTATE DE N-PROPYLE
Acide acétique, ester propylique
Éthanoate de propyle
1-acétoxypropane
Acétate de 1-propyle
Éthanoate de n-propyle
Octane propyle
Ester n-propylique de l'acide acétique
Acétate de propyle
Acétate de propyle normal
Acétate de n-propyle (naturel)
Ester propylique de l'acide acétique
FEMA n° 2925
Octove de propylène kyséliny
NSC 72025
HSDB 161
Octan propylu [Polonais]
acétate de n-propanol
EINECS 203-686-1
Acide acétique, ester n-propylique
UNII-4AWM8C91G6
BRN 1740764
4AWM8C91G6
DTXSID6021901
CHEBI:40116
AI3-24156
Acétate de propyle normal [Français]
Propylester kyseliny octove [Tchèque]
NSC-72025
UN1276
DTXCID301901
ACIDE ACÉTIQUE, ESTER PROPYLIQUE
CE 203-686-1
4-02-00-00138 (Référence du manuel Beilstein)
ACÉTATE DE PROPYLE (USP-RS)
ACÉTATE DE PROPYLE [USP-RS]
n-propylacétate
Ester n-propylique de l'acide acétique
?Acétate de propyle
acide acétique propyle
Acétate de propyle, N-
ACÉTATE DE PROPYLE
Acétate de propyle, 99 %
PAT (code CHRIS)
Actate de propyle normal
CH3COOCH2CH2CH3
Ester n-propylique de l'acide acétique
Ester propylique de l'acide acétique
ACÉTATE DE PROPYLE [MI]
NUMÉRO FEMA 2935
SCHEMBL14991
ACÉTATE DE PROPYLE [FCC]
RL : 3OV1
CHEMBL44857
ACÉTATE DE PROPYLE [FHFI]
ACÉTATE DE PROPYLE [INCI]
Acétate de propyle, >=99,5 %
Acétate de propyle, >=98%, FG
ACÉTATE DE N-PROPYLE [HSDB]
Acétate de N-propyle LBG-64752
Acétate de propyle (qualité parfumée)
Acétate de propyle (qualité industrielle)
Acétate de propyle, étalon analytique
ACIDE ACÉTIQUE, ÉTHER N-PROPYLIQUE
NSC72025
Tox21_202012
MFCD00009372
NA1276
STL280317
AKOS008949448
DB01670
LS-3066
ONU 1276
NCGC00249148-01
NCGC00259561-01
CAS-109-60-4
A0044
FT-0621756
FT-0627474
Acétate de propyle, naturel, >=97%, FCC, FG
Acétate de n-propyle [UN1276] [Liquide inflammable]
Acétate de n-propyle [UN1276] [Liquide inflammable]
Q415750
J-002310
InChI=1/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H
Acétate de propyle, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
acétate de propyle, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié

Le phénylacétate d'isoamyle, également connu sous le nom d'acétate de phényle d'isopentyle ou d'acétate de phényle isoamyle, est un composé chimique de formule moléculaire C12H16O2.
Le phénylacétate d'isoamyle est l'un des composés volatils présents dans le marc de pomme.
Le phénylacétate d'isoamyle est souvent utilisé dans l'industrie des parfums et des arômes en raison de son arôme agréable, fruité et sucré.

Numéro CAS : 102-19-2
Formule moléculaire : C13H18O2
Poids moléculaire : 206,28
Numéro EINECS : 203-012-6

Acétate de phényle d'isoamyle, 102-19-2, Acétate de phényle d'isopentyle, Acétate de 2-phényle d'isopentyle, Acide benzénaacétique, ester de 3-méthylbutyle, acétate de phénylbutyle 3-méthylbutyle, 3-méthylbutyl 2-phénylacétate, Acide phénylacétique ester d'isoamyle, Acide phénylacétique, ester d'isopentyle, Acétate d'isopentylphényle, alpha-toluate d'isoamyle, ACIDE ACÉTIQUE, ESTER PHÉNYLIQUE, 3-méthylbutyl benzèneacétate, FEMA n° 2081, NSC 60582, Alcool isopentylique, acétate de phénylique, E5RHQ50DDC, NSC-60582, Acide phénylacétique, ester de 3-méthylbutyle, acétate de phényle d'isoamyle, EINECS 203-012-6, UNII-E5RHQ50DDC, BRN 1951778, AI3-36555, acétate d'iso-amylphényle, SCHEMBL996081, WLN : 1Y12OV1R, DTXSID2044501, FEMA 2081, CHEBI :191542, QWBQBUWZZBUFHN-UHFFFAOYSA-N, NSC60582, ACÉTATE DE PHÉNYLE D'ISOAMYLE [FHFI], ACÉTATE DE PHÉNYLE D'ISOAMYLE [FCC], MFCD00026517, ester de 3-méthylbutyle d'acide phénylacétique, AKOS015890643, AS-75676, FT-0653077, P0123, D91902, W-108882, Q27276901, InChI=1/C13H18O2/c1-11(2)8-9-15-13(14)10-12-6-4-3-5-7-12/h3-7,11H,8-10H2,1-2H.

Le phénylacétate d'isoamyle a une odeur douce et agréable qui rappelle le cacao avec une légère nuance de goudron de bouleau.
Peut être préparé par estérification de l'acide phénylacétique avec de l'alcool isoamylique en présence d'acide sulfurique concentré ; en chauffant le nitrile benzylique et l'alcool isoamylique en présence d'un excès de concentré H2S04.
L'acétate de phényle d'isoamyle offre un parfum fruité de banane avec des nuances florales.

Le phénylacétate d'isoamyle appartient au groupe des composés esters et est dérivé de la réaction entre l'alcool isoamylique (également connu sous le nom d'alcool isopentylique) et l'acide phénylacétique.
Le phénylacétate d'isoamyle, un dérivé de l'alcool phénéthylique, est couramment utilisé comme additif aromatique dans le tabac.
Le phénylacétate d'isoamyle est l'un des composés volatils présents dans le marc de pomme.

Le phénylacétate d'isoamyle appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de benzène et de dérivés substitués.
Il s'agit de composés aromatiques contenant un système cyclique monocyclique constitué de benzène.
Sur la base d'une revue de la littérature, très peu d'articles ont été publiés sur le phénylacétate d'isoamyle.

La structure de l'acétate de phényle d'isoamyle se compose d'un groupe isoamyle (un isomère du groupe amyle) et d'un groupe phénylacétate.
Le groupe isoamyle est une chaîne à cinq atomes de carbone avec une structure ramifiée, et le groupe phénylacétate est constitué d'un cycle phényle (un cycle aromatique) attaché à une fraction acétate.
Le phénylacétate d'isoamyle a une odeur douce et agréable qui rappelle le cacao avec une légère nuance de goudron de bouleau.

Peut être préparé par estérification de l'acide phénylacétique avec de l'alcool isoamylique en présence d'acide sulfurique concentré ; en chauffant le nitrile benzylique et l'alcool isoamylique en présence d'un excès de concentré H2S04.
Le phénylacétate d'isoamyle, un dérivé de l'alcool phénéthylique, est couramment utilisé comme additif aromatique dans le tabac.

En conséquence, le phénylacétate d'isoamyle est utilisé dans la formulation de parfums, d'eaux de Cologne et de divers produits parfumés.
De plus, le phénylacétate d'isoamyle peut être utilisé comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire, contribuant à l'arôme de certains produits alimentaires.
L'acétate de phényle d'isoamyle a une odeur douce et agréable qui rappelle le cacao avec une légère nuance de goudron de bouleau

Le phénylacétate d'isoamyle appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de benzène et de dérivés substitués.
Il s'agit de composés aromatiques contenant un système cyclique monocyclique constitué de benzène.
Le phénylacétate d'isoamyle est un composé au goût sucré, animal et baumier. L'acétate de phényle de 3-méthylbutyle se trouve, en moyenne, dans la concentration la plus élevée dans les menthes poivrées (Mentha X piperita).

Cela pourrait faire du phénylacétate d'isoamyle un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
Sur la base d'une revue de la littérature, très peu d'articles ont été publiés sur le 3-méthylbutyl phénylacétate.
L'acétate de phényle d'isoamyle a une odeur douce et agréable qui rappelle le cacao avec une légère nuance de goudron de bouleau

Le phénylacétate d'isoamyle est un composé chimique couramment utilisé dans l'industrie des parfums et des arômes.
Le phénylacétate d'isoamyle a un arôme sucré, fruité et floral qui ressemble à celui des bananes ou des poires mûres.
L'acétate de phényle d'isoamyle est souvent utilisé comme ingrédient dans les parfums, les savons, les lotions et autres produits de soins personnels.

Le phénylacétate d'isoamyle peut également être utilisé comme additif alimentaire pour rehausser la saveur de divers produits alimentaires et boissons.
Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, y compris l'utilisation de gants et de lunettes de protection.
Le phénylacétate d'isoamyle doit être stocké dans un endroit frais et bien ventilé, loin des sources d'inflammation ou de chaleur

Le phénylacétate d'isoamyle ne se trouve pas directement en grande quantité dans les sources naturelles, certains composés apparentés ayant des caractéristiques aromatiques similaires sont présents dans certains fruits.
Ces composés contribuent à l'arôme caractéristique des fruits et sont souvent utilisés comme source d'inspiration dans la création de parfums synthétiques.
Le groupe isoamyle, également connu sous le nom de groupe isopentyle, est un groupe alkyle ramifié contenant cinq atomes de carbone.

La structure ramifiée de ce groupe contribue aux propriétés distinctives du phénylacétate d'isoamyle.
Le phénylacétate d'isoamyle peut être trouvé dans divers produits cosmétiques et de soins personnels, y compris les lotions, les crèmes et les produits de soins capillaires, pour ajouter un parfum agréable et fruité aux produits.
Les parfumeurs utilisent souvent le phénylacétate d'isoamyle en combinaison avec d'autres composés aromatiques pour créer des profils de parfum uniques et complexes.

Les notes fruitées et florales de l'acétate de phényle d'isoamyle en font un ingrédient polyvalent dans les mélanges de parfums.
Les parfums, y compris ceux contenant du phénylacétate d'isoamyle, peuvent avoir un impact psychologique sur l'humeur.
Les senteurs fruitées et florales sont souvent associées à des sentiments de fraîcheur et de positivité, contribuant à l'expérience sensorielle globale.

Le phénylacétate d'isoamyle est couramment utilisé dans une variété de produits de consommation, y compris les assainisseurs d'air, les assouplissants et les bougies parfumées, pour améliorer l'arôme et créer un environnement agréable.
L'utilisation du phénylacétate d'isoamyle dans les produits de consommation est soumise aux réglementations et directives établies par des organismes de réglementation tels que l'International Fragrance Association (IFRA) pour garantir la sécurité et les niveaux d'utilisation appropriés.
Commerce et disponibilité commerciale : L'acétate de phényle d'isoamyle est disponible dans le commerce auprès de fournisseurs spécialisés dans les ingrédients de parfum et d'arôme.

Le phénylacétate d'isoamyle est commercialisé comme matière première pour une utilisation dans diverses industries.
Les formulateurs doivent tenir compte de la compatibilité de l'acétate de phényle d'isoamyle avec d'autres ingrédients dans leurs formulations pour obtenir le parfum souhaité et la stabilité du produit.
Par estérification de l'acide phénylacétique avec de l'alcool isoamylique en présence d'acide sulfurique concentré ; en chauffant du nitrile benzylique et de l'alcool isoamylique en présence d'un excès de H2SO4 concentré

Le phénylacétate d'isoamyle appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de benzène et de dérivés substitués.
Il s'agit de composés aromatiques contenant un système cyclique monocyclique constitué de benzène.
Le phénylacétate d'isoamyle est un composé au goût sucré, animal et baumier.

Le phénylacétate d'isoamyle se trouve, en moyenne, dans la concentration la plus élevée dans les menthes poivrées (Mentha X piperita).
Cela pourrait faire de l'acétate de phényle de 3-méthylbutyle un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
Sur la base d'une revue de la littérature, très peu d'articles ont été publiés sur le 3-méthylbutyl phénylacétate.

Le phénylacétate d'isoamyle est un liquide insoluble dans l'eau incolore à jaune pâle avec un arôme sucré, de baume de cacao et de chocolat.
Le phénylacétate d'isoamyle peut être utilisé comme agent aromatisant qui offre un goût de rosé, de miel avec des nuances de chocolat phénylique et des notes de fruits secs.
L'acétate de phényle d'isoamyle est un produit synthétique aux compositions détergentes.

Le phénylacétate d'isoamyle peut être utilisé comme initiateur de polymérisation dans la production de dérivés cellulosiques solubles dans les solvants organiques.
Le phénylacétate d'isoamyle est un complexe acide de formule chimique C11H14O2, qui a un poids sec de 150,6 grammes par mole et un poids moléculaire de 198,27 g/mol.
Il a été démontré que le phénylacétate d'isoamyle a des propriétés acides à des valeurs de pH inférieures à 7 et est classé comme catalyseur acide pour les réactions impliquant des composés diploïdes.

Les formules structurales de ce composé ont été déterminées par cristallographie aux rayons X et spectroscopie RMN, et il a été observé qu'il était stable dans des conditions de température constantes.
Le phénylacétate d'isoamyle est un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante.
Le phénylacétate d'isoamyle a une durée de conservation assez longue et se produit dans la nature, mais la version synthétique est utilisée comme parfum.

Le phénylacétate d'isoamyle est connu pour son parfum aromatique et fruité, souvent décrit comme ayant un caractère sucré, floral et fruité.
Les notes fruitées rappellent celles de la banane.
En raison de son parfum agréable, le phénylacétate d'isoamyle est couramment utilisé dans l'industrie de la parfumerie et de la parfumerie.

Le phénylacétate d'isoamyle est souvent inclus dans les compositions florales et fruitées, contribuant ainsi au profil olfactif global du produit final.
Dans l'industrie alimentaire, le phénylacétate d'isoamyle peut être utilisé comme agent aromatisant pour donner un goût fruité et sucré.
Cependant, l'utilisation du phénylacétate d'isoamyle dans l'industrie alimentaire est généralement limitée par rapport à ses applications dans le secteur des parfums.

Le phénylacétate d'isoamyle peut être synthétisé en laboratoire à des fins commerciales, certains esters aux caractéristiques aromatiques similaires se trouvent naturellement dans certains fruits.
Cela contribue à son utilisation dans la création de parfums naturels ou inspirés de la nature.
Le phénylacétate d'isoamyle appartient au groupe des esters de composés organiques.

Les esters sont communément connus pour leurs odeurs et leurs saveurs agréables et se trouvent souvent dans les huiles essentielles et les extraits de fruits.
L'acétate de phényle d'isoamyle est généralement synthétisé par la réaction de l'alcool isoamylique (alcool isopentylique) avec l'acide phénylacétique en présence d'un catalyseur acide.
Ce processus d'estérification entraîne la formation d'acétate de phényle d'isoamyle.

Le phénylacétate d'isoamyle est généralement insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques.
Cette caractéristique influence son application dans diverses formulations où la solubilité est une considération.
La stabilité du phénylacétate d'isoamyle peut être influencée par des facteurs tels que l'exposition à la lumière, à la chaleur et à l'air.

Des conditions de stockage appropriées sont essentielles pour maintenir la qualité du composé et prévenir sa dégradation.
La stabilité de l'acétate de phényle d'isoamyle dans les formulations peut être influencée par des facteurs tels que le pH, la température et la présence d'autres ingrédients.
Les formulateurs doivent tenir compte de ces facteurs pour s'assurer que le phénylacétate d'isoamyle reste stable tout au long de la durée de conservation du produit.

Le seuil sensoriel de l'acétate de phényle d'isoamyle, c'est-à-dire la concentration à laquelle il peut être détecté par le nez humain, peut varier.
Les parfumeurs et formulateurs prennent en compte ces seuils pour déterminer la concentration optimale pour une application donnée.
En plus de son utilisation en tant que composé parfumé, le phénylacétate d'isoamyle peut être utilisé dans l'industrie alimentaire comme exhausteur de goût.

Le phénylacétate d'isoamyle peut contribuer au profil aromatique global de certains produits alimentaires.
Les composés parfumés comme le phénylacétate d'isoamyle contribuent non seulement à l'odeur réelle d'un produit, mais influencent également la perception globale du produit.
Le parfum peut évoquer des émotions ou des associations spécifiques, contribuant ainsi à l'expérience globale du consommateur.

Le phénylacétate d'isoamyle peut être utilisé dans la parfumerie de niche ou artisanale, où les parfumeurs expérimentent souvent des combinaisons uniques d'ingrédients pour créer des parfums distinctifs et non conventionnels.
Alors que le phénylacétate d'isoamyle est souvent synthétisé en laboratoire, des extraits naturels contenant des composés apparentés aux arômes similaires peuvent être obtenus à partir de certaines plantes.
Cependant, le phénylacétate d'isoamyle lui-même est généralement plus rentable à produire synthétiquement.

Le phénylacétate d'isoamyle est couramment utilisé comme étalon de référence dans les laboratoires et les établissements d'enseignement.
Le phénylacétate d'isoamyle est une structure chimique bien définie, ce qui en fait un composé utile à des fins d'analyse et de recherche.

Le phénylacétate d'isoamyle est généralement stable et sûr dans des conditions normales de manipulation.
Cependant, comme pour tout produit chimique, des précautions appropriées doivent être prises pendant le transport, l'entreposage et la manipulation afin d'éviter les déversements et d'assurer la sécurité sur le lieu de travail.
L'acétate de phényle d'isoamyle est commercialisé dans le monde entier en tant que matière première pour les applications de parfums et d'arômes.

Point d'ébullition : 268 °C (lit.)
Densité : 0.98
pression de vapeur : 0,907 Pa à 25°C
indice de réfraction : n20/D 1,485 (lit.)
FEMA : 2081 | ACÉTATE DE PHÉNYLE D'ISOAMYLE
Point d'éclair : >230 °F
Forme : liquide clair
couleur : incolore à presque incolore
Odeur : à 10,00 % dans le dipropylène glycol. Miel sucré Cacao Baume Chocolat Castoréum Animal
Type d'odeur : chocolat
Solubilité dans l'eau : 63,049 mg/L à 25 °C
Numéro JECFA : 1014
LogP : 4,08 à 25°C

Le phénylacétate d'isoamyle est couramment synthétisé en laboratoire, il peut également être trouvé à l'état de traces dans certaines sources naturelles.
Certaines plantes peuvent contenir des composés aux arômes similaires, et ces extraits naturels peuvent être utilisés dans l'industrie des parfums et des arômes.
La formulation avec de l'acétate de phényle d'isoamyle peut présenter des défis, en particulier pour atteindre l'équilibre souhaité des notes de parfum et assurer la compatibilité avec d'autres ingrédients.

Les parfumeurs et les formulateurs expérimentent souvent pour trouver des combinaisons optimales.
Le choix des matériaux d'emballage peut influencer la stabilité des produits contenant de l'acétate de phényle isoamyle.
Les flacons de parfum, les contenants cosmétiques ou les emballages de produits parfumés doivent être sélectionnés avec soin pour éviter les interactions qui pourraient affecter les propriétés du composé.

Le phénylacétate d'isoamyle peut présenter des effets synergiques lorsqu'il est combiné avec d'autres esters ou composés parfumés.
Les parfumeurs peuvent tirer parti de ces synergies pour créer des profils olfactifs plus complexes et plus harmonieux.
Dans certaines applications, des techniques de microencapsulation peuvent être utilisées pour encapsuler l'isoamyl phénylacétate.

Cette approche permet une libération contrôlée du parfum au fil du temps, améliorant ainsi la longévité des produits parfumés.
Au fil du temps, l'odeur des produits contenant du phénylacétate d'isoamyle peut évoluer en raison de facteurs tels que l'oxydation ou les interactions chimiques.
Comprendre le processus de vieillissement et surveiller la durée de conservation des produits est essentiel pour maintenir une qualité constante.

Les préférences en matière de parfum peuvent varier d'une culture et d'une région à l'autre.
Les entreprises peuvent adapter les formulations contenant du phénylacétate d'isoamyle pour s'aligner sur les préférences locales, en tenant compte des nuances culturelles et des demandes du marché.
Les progrès réalisés dans les systèmes de diffusion de parfums, les technologies d'encapsulation ou les méthodes d'extraction durables peuvent avoir un impact sur la façon dont le phénylacétate d'isoamyle est utilisé dans les formulations.

Rester à l'affût des technologies émergentes est crucial pour l'innovation dans l'industrie.
La recherche et le développement en cours peuvent conduire à la découverte de nouveaux composés aromatiques ou d'alternatives plus durables.
Les entreprises peuvent envisager des substitutions à l'acétate de phényle d'isoamyle en fonction des tendances de consommation ou de considérations réglementaires.

L'industrie des parfums et des arômes implique souvent une collaboration entre différentes entités, notamment les parfumeurs, les formulateurs, les fournisseurs et les fabricants.
La collaboration favorise la créativité et l'innovation dans la création de nouveaux produits et parfums.
L'acétate de phényle d'isoamyle a un fort parfum épicé qui rappelle le cacao.

À l'usage, le parfum est un peu plus riche : cire d'abeille, miel, ambre.
Le phénylacétate d'isoamyle est utilisé dans les accords chocolatés, il suffit d'ajouter (suffisamment) de vanilline ou d'éthylvanilline pour obtenir un agréable parfum de chocolat.
Convient également très bien dans les compositions animales sucrées telles que la cire d'abeille, le miel et la civette.

Le parfumeur français Jean Claude Ellena reconnaît la camomille dans le phénylacétate d'isoamyle et en effet il y a aussi une note animale amère caractéristique.
Le phénylacétate d'isoamyle est principalement une note de cœur à la note de fond dans les parfums et est stable dans la plupart des produits, y compris les savons et les produits plus acides.
Conserver au frais, au sec, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants.

Le phénylacétate d'isoamyle est généralement un mélange racémique, ce qui signifie qu'il contient des quantités égales des deux énantiomères (isomères de l'image miroir).
Dans certaines applications, la composition énantiomérique spécifique peut être pertinente, en particulier dans des industries comme les produits pharmaceutiques où la stéréochimie peut avoir un impact sur l'activité biologique.
La biodégradabilité de l'acétate de phényle d'isoamyle est une considération importante, en particulier dans les industries visant des pratiques respectueuses de l'environnement.

Les évaluations du devenir de l'acétate de phényle d'isoamyle dans l'environnement permettent de s'assurer que son impact est minimal.
Les chercheurs peuvent explorer d'autres voies de synthèse pour l'acétate de phényle d'isoamyle afin d'améliorer l'efficacité, de réduire les coûts ou de répondre aux préoccupations environnementales.
Les principes de la chimie verte guident souvent le développement de méthodes de synthèse plus durables.

Le phénylacétate d'isoamyle, comme de nombreux composés parfumés, peut présenter des variations d'odeur dues à des facteurs tels que la température, l'humidité et la formulation spécifique dont il fait partie.
Les parfumeurs et les formulateurs tiennent compte de ces variations pour maintenir une qualité de produit constante.
Dans certaines formulations, l'acétate de phényle d'isoamyle peut être combiné avec des extraits naturels ou des huiles essentielles pour créer un parfum plus complexe et nuancé.

Ce mélange permet de créer des parfums uniques et distinctifs.
Le phénylacétate d'isoamyle peut être utilisé dans la production de bougies parfumées.
Le phénylacétate d'isoamyle ajoute une note fruitée et florale au parfum de la bougie, améliorant l'expérience olfactive globale lorsque la bougie est brûlée.

Les entreprises impliquées dans l'industrie des parfums et des arômes peuvent explorer des demandes de brevet liées à la synthèse, aux formulations ou à des applications spécifiques du phénylacétate d'isoamyle afin de protéger leurs innovations.
Comme pour tout composé parfumé, certaines personnes peuvent être plus sensibles ou allergiques au phénylacétate d'isoamyle.
Les entreprises tiennent compte des sensibilités potentielles des consommateurs et peuvent effectuer des tests épicutanés pour s'assurer de l'innocuité de leurs produits.

Le phénylacétate d'isoamyle est généralement stable dans des conditions normales.
Cependant, il est essentiel de comprendre sa réactivité avec d'autres produits chimiques dans des formulations spécifiques pour garantir la stabilité et la sécurité du produit.
Les tendances de l'industrie des parfums et des arômes, telles que la demande d'ingrédients naturels, la transparence de l'étiquetage et l'essor des pratiques durables, peuvent influencer l'utilisation et la commercialisation de composés tels que le phénylacétate d'isoamyle.

Le parfum, y compris celui de l'acétate de phényle d'isoamyle, peut évoquer des souvenirs et influencer les perceptions.
Le choix de ce composé dans les formulations peut être guidé par sa capacité à créer des associations positives ou à susciter des émotions spécifiques chez les consommateurs.
Les maisons de parfums et les entreprises de cosmétiques investissent souvent dans le développement de parfums personnalisés pour distinguer leurs produits.

Le phénylacétate d'isoamyle, avec ses notes fruitées et florales distinctives, peut être un élément clé dans la création de parfums uniques et emblématiques.
Les entreprises peuvent effectuer des tests auprès des consommateurs et des groupes de discussion pour évaluer l'attrait des produits contenant du phénylacétate d'isoamyle.
L'essor des achats en ligne et du commerce électronique a influencé la façon dont les consommateurs perçoivent les parfums.

Utilise:
Le phénylacétate d'isoamyle est largement utilisé en parfumerie pour conférer un arôme agréable et distinctif à diverses formulations de parfums.
Le phénylacétate d'isoamyle apporte des notes fruitées, florales et sucrées, ce qui le rend adapté à une variété de parfums et d'eaux de Cologne.
Le phénylacétate d'isoamyle est utilisé dans la formulation de cosmétiques et de produits de soins personnels, y compris les lotions, les crèmes, les shampooings et les savons.

L'acétate de phényle d'isoamyle ajoute un parfum agréable à ces produits, améliorant ainsi l'expérience sensorielle globale des consommateurs.
Le phénylacétate d'isoamyle est incorporé dans les bougies parfumées et les assainisseurs d'air, contribuant à la création d'une ambiance agréable dans les maisons et les espaces commerciaux.
Dans l'industrie alimentaire, le phénylacétate d'isoamyle peut être utilisé comme agent aromatisant pour donner un goût fruité et sucré.

Cependant, l'utilisation de l'acétate de phényle d'isoamyle dans les aliments est généralement limitée par rapport à ses applications dans le secteur des parfums.
En raison de son arôme agréable, le phénylacétate d'isoamyle peut être utilisé dans les produits d'aromathérapie tels que les huiles essentielles, les diffuseurs et les huiles de massage, contribuant à la relaxation et à l'amélioration de l'humeur.
Le phénylacétate d'isoamyle est utilisé dans divers produits ménagers, notamment les agents de nettoyage, les assouplissants et les détergents à lessive, pour donner un parfum agréable à ces produits.

L'acétate de phényle d'isoamyle peut être utilisé dans certaines applications industrielles où un parfum spécifique est souhaité, comme dans la production d'adhésifs, de produits d'étanchéité ou d'autres produits chimiques spécialisés.
L'acétate de phényle d'isoamyle peut être utilisé dans l'industrie textile pour donner un parfum agréable aux tissus et aux textiles.
Les tissus parfumés sont parfois utilisés dans la production de vêtements, de linge de maison ou de textiles de maison.

Le phénylacétate d'isoamyle est un ingrédient courant dans les produits de traitement de l'air tels que les sprays d'ambiance, les diffuseurs à roseaux et les assainisseurs d'air enfichables.
L'acétate de phényle d'isoamyle est fruité et les notes florales contribuent à un parfum agréable et durable dans les espaces intérieurs.
Les notes florales et fruitées caractéristiques de l'acétate de phényle d'isoamyle le rendent adapté à la création de parfums floraux ou fruités.

Le phénylacétate d'isoamyle est souvent utilisé comme composant clé dans les parfums et les produits parfumés où ces profils de parfum sont souhaités.
Les parfumeurs utilisent souvent l'acétate de phényle d'isoamyle dans le cadre de mélanges de parfums personnalisés, expérimentant différentes combinaisons pour créer des parfums uniques et emblématiques pour des marques ou des produits spécifiques.
Le phénylacétate d'isoamyle peut être inclus dans les produits de soins pour animaux tels que les shampooings pour animaux de compagnie, les sprays de toilettage ou les désodorisants pour animaux de compagnie pour fournir un parfum agréable aux animaux de compagnie.

Le phénylacétate d'isoamyle est parfois utilisé dans des produits de parfumerie de niche ou artisanaux, où un profil olfactif spécifique et unique est souhaité pour répondre aux marchés de niche ou aux préférences spécifiques des consommateurs.
Le phénylacétate d'isoamyle peut être utilisé dans la production de papeterie parfumée, de cahiers ou de produits à base de papier, améliorant ainsi l'expérience olfactive des utilisateurs.
Les parfums, y compris le phénylacétate d'isoamyle, peuvent être utilisés dans des applications agricoles ou horticoles pour rehausser l'odeur de certains produits ou pour masquer les odeurs associées aux engrais ou aux pesticides.

Le phénylacétate d'isoamyle est couramment utilisé dans les laboratoires et les établissements d'enseignement comme étalon de référence dans l'étude des composés parfumés et de leurs propriétés.
Le phénylacétate d'isoamyle peut être présenté dans des produits de fantaisie, des articles saisonniers ou des éditions limitées où un parfum spécifique est souhaité pour correspondre à un thème ou à une occasion.
Le phénylacétate d'isoamyle peut trouver une application limitée dans le domaine culinaire où une note fruitée ou florale spécifique est souhaitée.

Le phénylacétate d'isoamyle pourrait être utilisé à l'état de traces dans certains produits alimentaires et boissons.
L'acétate de phényle d'isoamyle peut être inclus dans les désinfectants ou les désinfectants parfumés pour les mains, contribuant à un parfum agréable et améliorant potentiellement l'expérience de l'utilisateur.
Le phénylacétate d'isoamyle peut être utilisé dans la production de jouets parfumés, de pâte à modeler ou d'autres produits pour enfants pour ajouter un parfum attrayant.

Compte tenu de son arôme agréable et polyvalent, le phénylacétate d'isoamyle peut être présenté dans des formulations de parfums sur le thème des fêtes ou de saison, contribuant ainsi à l'ambiance festive des produits.
Les composés parfumés, y compris l'acétate de phényle isoamyle, peuvent être incorporés dans des bijoux parfumés, tels que des colliers diffuseurs ou des bracelets, offrant une expérience aromatique personnelle et portable.
Des composés parfumés sont parfois ajoutés aux matériaux d'emballage, tels que le carton parfumé ou le papier d'emballage, pour améliorer l'expérience de déballage et ajouter un élément olfactif aux produits.

Dans la fabrication de fleurs artificielles ou d'objets décoratifs, du phénylacétate d'isoamyle peut être ajouté pour simuler un parfum floral naturel, améliorant ainsi le réalisme des produits artificiels.
Les composés parfumés peuvent être utilisés dans des supports marketing, tels que des brochures parfumées, des articles promotionnels ou des échantillons de produits, pour créer une expérience de marque mémorable et multisensorielle.
Le phénylacétate d'isoamyle pourrait être utilisé dans les environnements de vente au détail pour le marketing des arômes, améliorant l'expérience d'achat globale et influençant le comportement des consommateurs grâce à des parfums stratégiquement choisis.

Le phénylacétate d'isoamyle pourrait être incorporé dans des produits conçus pour favoriser la relaxation et le sommeil, tels que des oreillers parfumés, des masques de sommeil ou des mélanges d'aromathérapie pour l'heure du coucher.
Dans l'industrie du divertissement, y compris la réalité virtuelle et les jeux, les parfums, y compris ceux contenant du phénylacétate d'isoamyle, peuvent être introduits pour améliorer les expériences immersives en ajoutant des éléments olfactifs.
Le phénylacétate d'isoamyle peut être infusé dans les tissus des vêtements de nuit ou les matériaux de literie, offrant un parfum subtil et durable pour améliorer l'environnement de sommeil.

Le phénylacétate d'isoamyle peut être incorporé dans les produits de soins capillaires tels que les shampooings, les revitalisants et les produits coiffants pour donner un parfum agréable aux cheveux.
Dans le domaine des tatouages temporaires ou de l'art corporel, le phénylacétate d'isoamyle pourrait être ajouté pour créer des motifs parfumés, offrant une expérience sensorielle unique.
Les composés parfumés, y compris le phénylacétate d'isoamyle, peuvent être utilisés dans des supports éducatifs tels que des livres parfumés, des flashcards ou des aides à l'apprentissage pour engager plusieurs sens dans le processus d'apprentissage.

Le phénylacétate d'isoamyle peut être incorporé dans les articles de soins pour animaux de compagnie comme les lits, les jouets ou les produits de toilettage pour fournir un parfum agréable aux animaux de compagnie et à leurs propriétaires.
Le phénylacétate d'isoamyle peut être utilisé dans les produits de bien-être parfumés, y compris les articles de spa tels que les huiles de massage parfumées, les sels de bain et les aides à la relaxation.
Le phénylacétate d'isoamyle peut être appliqué sur les chaussures, les semelles intérieures ou les emballages de chaussures pour ajouter un parfum subtil aux chaussures.

Les phénylacétates d'isoamyle peuvent être intégrés dans des accessoires automobiles tels que des assainisseurs d'air, des housses de siège ou des tapis de voiture pour créer un parfum intérieur agréable.
Le phénylacétate d'isoamyle peut être incorporé dans des produits liés au fitness, tels que des tapis de yoga parfumés, des accessoires d'entraînement ou des vêtements de sport.
Dans l'industrie de la technologie, le phénylacétate d'isoamyle peut être incorporé dans des appareils tels que les smartphones, les tablettes ou les ordinateurs portables pour introduire un arôme subtil et agréable pendant l'utilisation.

Le phénylacétate d'isoamyle peut être utilisé dans les fournitures d'artisanat parfumées ou les matériaux de bricolage (DIY) pour ajouter du parfum aux articles faits à la main.
Les composés parfumés peuvent être utilisés dans les produits de jardinage tels que les marqueurs de plantes parfumés, le terreau ou les articles décoratifs pour les espaces extérieurs.
Dans la planification d'événements, des composés parfumés comme le phénylacétate d'isoamyle peuvent être incorporés dans des marchandises telles que des billets d'événements parfumés, des articles promotionnels ou des sacs-cadeaux.

Profil d'innocuité :
L'inhalation de vapeurs ou de brouillards peut provoquer une irritation des voies respiratoires.
Il est conseillé d'utiliser une ventilation appropriée ou un équipement de protection individuelle, tel qu'un masque, dans les zones où le phénylacétate d'isoamyle est manipulé à des concentrations élevées.
Un contact prolongé ou répété avec la peau peut provoquer une irritation.

Il est recommandé d'utiliser des gants de protection et, si nécessaire, des vêtements de protection pour éviter l'exposition de la peau.
En cas de contact, laver abondamment la zone touchée à l'eau.
Le contact avec les yeux peut provoquer une irritation.

En cas de contact avec les yeux, il est important de rincer abondamment les yeux à l'eau pendant au moins 15 minutes et de consulter un médecin si l'irritation persiste.
Le phénylacétate d'isoamyle n'est pas destiné à l'ingestion, une ingestion accidentelle peut entraîner une irritation du tractus gastro-intestinal.

En cas d'ingestion, consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur la substance ingérée.
Le phénylacétate d'isoamyle n'est généralement pas hautement inflammable.
Cependant, comme tout composé organique, il doit être stocké à l'écart des flammes nues et des sources de chaleur.

ACETATE DE POLYVINYLE = PVA


Numéro CAS : 9003-20-7
Numéro CE : 203-545-4
Numéro MDL : MFCD00084457
Formule linéaire : [CH2CH(O2CCH3)]n


L'acétate de polyvinyle est un homopolymère d'acétate de vinyle.
L'acétate de polyvinyle est une résine synthétique préparée par la polymérisation de l'acétate de vinyle.
L'acétate de polyvinyle est un polymère organique préparé en traitant son monomère, l'acétate de vinyle, avec des catalyseurs au peroxyde.
L'acétate de polyvinyle a une formule chimique de (C4H6O2)n.
L'acétate de polyvinyle est le polymère de l'acétate de vinyle monomère instable.


Sous forme d'acétate de polyvinyle, il est utilisé pour fabriquer des dispersions ; sous forme d'alcool polyvinylique (PVOH), se retrouve-t-on dans les films de protection des téléphones portables et des téléviseurs LCD ; sous forme de polyvinyl butyral (PVB), il joue un rôle important dans la production de verre de sécurité composite pour l'industrie automobile ; et sous forme d'éthylène-acétate de vinyle (EVA), il est utilisé dans la fabrication de tongs et de rideaux de douche.
L'acétate de polyvinyle est un polymère synthétique caoutchouteux aliphatique qui appartient à la famille des esters polyvinyliques.


L'acétate de polyvinyle peut souvent être confondu avec l'alcool polyvinylique, car l'hydrolyse basique peut convertir l'acétate de polyvinyle en alcool polyvinylique et en acide acétique.
L'acétate de polyvinyle est préparé par la polymérisation du monomère d'acétate de vinyle, par polymérisation radicalaire vinylique du monomère d'acétate de vinyle.
L'acétate de polyvinyle est l'un de ces polymères à profil bas, contrairement au polyéthylène ou au polystyrène.


La molécule d'acétate de polyvinyle aime se cacher et se trouve généralement entre 2 morceaux de bois ou de papier collés ensemble.
La raison en est que l'acétate de polyvinyle est la colle/l'adhésif entre le bois et le papier.
L'acétate de polyvinyle est une résine synthétique préparée par la polymérisation de l'acétate de vinyle.
L'acétate de polyvinyle est normalement fabriqué par polymérisation radicalaire de l'acétate de vinyle, qui est également un polymère.
L'acétate de polyvinyle est un polymère synthétique caoutchouteux.


L'acétate de polyvinyle est préparé par polymérisation d'un monomère d'acétate de vinyle, également appelé VAM.
L'acétate de polyvinyle a été découvert en Allemagne par le Dr Fritz Klatte en 1912.
L'acétate de polyvinyle est un polymère composé d'unités répétitives d'acétoxyéthylène.
L'acétate de polyvinyle est un polymère biocompatible et biodégradable car il possède des groupes hydrolysables dans la chaîne latérale. L'acétate de polyvinyle est également non toxique et non cancérigène.


Le degré de polymérisation de l'acétate de polyvinyle est typiquement de 100 à 5000.
Les groupes ester de l'acétate de polyvinyle sont sensibles à l'hydrolyse basique et convertiront lentement l'acétate de polyvinyle en alcool polyvinylique et en acide acétique.
Dans des conditions alcalines, les composés du bore tels que l'acide borique ou le borax provoquent la réticulation du polymère, formant des précipités collants ou de la boue.
L'acétate de polyvinyle est un polymère de vinyle, comme si vous ne pouviez pas deviner d'après son nom.


Acétate de polyvinyle fabriqué par polymérisation vinylique radicalaire du monomère acétate de vinyle.
Pour qu'une colle à base d'acétate de polyvinyle forme une liaison adhésive aussi solide que possible, l'utilisateur doit travailler à température ambiante, assurer une bonne circulation de l'air et exercer une pression sur les matériaux collés ensemble, par exemple en utilisant des pinces.
Ce type d'adhésif ne convient pas pour une utilisation dans des endroits où il sera exposé à l'humidité ou à l'eau.
L'acétate de polyvinyle ne devrait pas non plus geler, car cela ferait perdre à la colle sa capacité à former une liaison solide.


L'acétate de polyvinyle, ou PVA en abrégé, est l'un de ces polymères discrets en coulisses.
L'acétate de polyvinyle n'est pas manifestement évident où il se trouve, comme c'est le cas avec le polyéthylène ou le polystyrène.
L'acétate de polyvinyle aime se cacher.
Mais l'acétate de polyvinyle est partout, si vous êtes prêt à le chercher.
L'acétate de polyvinyle est un polymère qui récompense celui qui est prêt à regarder au-delà de la surface.


Un endroit où l'acétate de polyvinyle peut se cacher est entre deux morceaux de bois collés ensemble.
Polymère synthétique caoutchouteux aliphatique de formule (C4H6O2)n, l'acétate de polyvinyle appartient à la famille des esters polyvinyliques, de formule générale −[RCOOCHCH2]−.
L'acétate de polyvinyle est un type de thermoplastique.
Le degré de polymérisation de l'acétate de polyvinyle est généralement de 100 à 5000, tandis que ses groupes ester sont sensibles à l'hydrolyse basique et convertissent lentement le PVAc en alcool polyvinylique et en acide acétique.


La température de transition vitreuse de l'acétate de polyvinyle est comprise entre 30 et 45 °C selon le poids moléculaire.
Un certain nombre de micro-organismes peuvent dégrader l'acétate de polyvinyle.
Le plus souvent, les dommages sont causés par des champignons filamenteux ; cependant, les algues, les levures, les lichens et les bactéries peuvent également dégrader l'acétate de polyvinyle.
L'acétate de polyvinyle a été découvert en Allemagne en 1912 par Fritz Klatte.
L'acétate de polyvinyle (PVAc) est une résine synthétique préparée par polymérisation d'acétate de vinyle.


Lorsque l'acétate de polyvinyle est incorporé dans des revêtements en émulsion et des adhésifs, il est normalement d'abord converti en alcool polyvinylique, qui est un polymère soluble dans l'eau.
Cela se fait au moyen d'une hydrolyse partielle.
Le résultat est plus solide et plus durable que si le composé avait été isolé et utilisé sous sa forme brute.
L'acétate de polyvinyle, également communément appelé « PVA » ou « PVAc », a tendance à être assez flexible et a une forte capacité de liaison, ce qui est l'une des principales raisons pour lesquelles il est si populaire dans des produits comme la colle.


L'acétate de polyvinyle est fabriqué à partir d'acétate de vinyle et a la formule chimique de (C4H6O2)n.
L'acétate de polyvinyle est principalement un polymère de résine synthétique.
En raison de la nature non polaire de l'acétate de polyvinyle, il a tendance à être insoluble dans l'eau, les huiles, les graisses ou l'essence.
Cela rend l'acétate de polyvinyle très durable.
D'autre part, l'acétate de polyvinyle est soluble dans les alcools, les cétones et les esters, donc cette durabilité n'est pas sans limites.


En pratique, cela signifie que le polymère ne s'érode pas ou ne s'affaiblit pas lorsqu'il est mouillé, mais il ne devrait probablement pas être exposé à de l'alcool ou à des produits chimiques connexes, du moins pas pendant de longues périodes.
L'acétate de polyvinyle a une masse molaire de 86,09 grammes par mole (g/mol). Les groupes ester du réseau structurel de l'acétate de polyvinyle le rendent réactif avec les alcalis et conduisent à la formation d'alcool polyvinylique (PVOH, PVA ou PVAL) et d'acide acétique (CH3COOH).


Les composés du bore comme le borax et l'acide borique réagissent également avec le polymère dans des conditions alcalines, conduisant à la formation d'un complexe borate-boue-précipité.
L'acétate de polyvinyle est un homopolymère produit par la réaction d'un monomère d'acétate de vinyle avec de l'eau, de l'alcool polyvinylique et des catalyseurs.
L'acétate de polyvinyle est utilisé comme matière première dans le secteur des adhésifs à base d'eau.
Ils sont de couleur blanche et deviennent transparents en séchant.
Ils sont solubles dans l'eau.


L'acétate de polyvinyle (PVAc, PVA) est un thermoplastique atactique, hautement ramifié et non cristallin, préparé par polymérisation radicalaire conventionnelle.
L'acétate de polyvinyle a une bonne résistance aux UV et à l'oxydation, mais est plutôt cassant en dessous de sa Tg (environ 35°C) et très collant au-dessus.
Les émulsions d'acétate de polyvinyle sont produites à très grande échelle.


Ils sont peu coûteux et possèdent une bonne adhérence sur de nombreux substrats poreux, mais ne sont pas efficaces sur des surfaces non poreuses.
Ils sont l'un des principaux ingrédients des colles à base d'eau, communément appelées colle à bois, colle de menuisier, colle Elmer (USA) ou colle blanche.
En tant que colle à bois, l'acétate de polyvinyle est connu sous le nom de "colle blanche" et la "colle de menuisier" jaune ou colle PVA.
L'acétate de polyvinyle est également la matière première pour fabriquer d'autres polymères comme :


Alcool polyvinylique -[HOCHCH2]- :
L'acétate de polyvinyle est partiellement ou complètement hydrolysé pour donner de l'alcool polyvinylique.
Cette réaction réversible de saponification et d'estérification a été un indice fort pour Hermann Staudinger dans la formulation de sa théorie des macromolécules.
Phtalate d'acétate de polyvinyle (PVAP) : L'acétate de polyvinyle est partiellement hydrolysé puis estérifié avec de l'acide phtalique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
Utilisations cosmétiques de l'acétate de polyvinyle : agents antistatiques, agents liants, stabilisateurs d'émulsion et agents filmogènes
L'application la plus importante de l'acétate de polyvinyle sert d'ingrédient filmogène dans les peintures à base d'eau (latex); L'acétate de polyvinyle est également utilisé dans les adhésifs.
L'acétate de polyvinyle peut également être utilisé pour protéger le fromage des champignons et de l'humidité.


Les utilisations et les applications de l'acétate de polyvinyle comprennent : Liant dans les peintures ; adhésifs pour emballages alimentaires, papier, bois, verre et métaux; scellants d'apprêt; ciment pour cloisons sèches; intermédiaire pour la conversion en alcool polyvinylique et acétals; composant de laques, encres; encollage de papier; ennoblissement textile; encollage de tissus non tissés; agent de suspension dans la fabrication de PVC; dispersant; stabilisateur; diluant dans les colorants alimentaires; antistatique, liant, stabilisateur d'émulsion, filmogène en cosmétique ; liant, stabilisateur d'émulsion, filmogène pour produits pharmaceutiques oraux; masticatoire dans les chewing-gums ; dans les revêtements en contact avec les aliments ; dans les cartons en contact avec des aliments secs, gras et aqueux ; en cellophane pour les emballages alimentaires ; dans les textiles en contact avec les aliments ; utilisé dans les applications de cimentation de puits de pétrole pour le contrôle des pertes de fluide, la modification de la rhéologie et l'amélioration de la liaison


Sous forme d'émulsion dans l'eau, l'acétate de polyvinyle est vendu comme adhésif pour les matériaux poreux, en particulier le bois, le papier et le tissu.
L'acétate de polyvinyle est la colle à bois la plus couramment utilisée, à la fois comme "colle blanche" et comme "colle de charpentier" jaune.
L'acétate de polyvinyle est largement utilisé dans la reliure et les arts du livre en raison de sa flexibilité et parce qu'il est non acide, contrairement à de nombreux autres polymères.
L'acétate de polyvinyle est un copolymère courant avec des acryliques plus coûteux, largement utilisé dans le papier, la peinture et les revêtements industriels, appelés acryliques vinyliques.


L'acétate de polyvinyle est lentement attaqué par les alcalis, formant de l'acide acétique comme produit d'hydrolyse.
Les composés de bore comme l'acide borique ou le borax formeront des précipités collants en provoquant la réticulation du polymère.
L'acétate de polyvinyle est également couramment recommandé pour la fabrication d'œuvres artisanales en cuir et de papier mâché.
L'acétate de polyvinyle, (C4H6O2)n, sert d'ingrédient filmogène dans les peintures à base d'eau (latex); L'acétate de polyvinyle est également utilisé dans les adhésifs et les colles, comme la colle d'Elmer.


L'hydrolyse partielle ou complète du polymère est utilisée pour préparer l'alcool polyvinylique.
Le produit alcool hydrolysé est typiquement dans la gamme de 87% à 99% (PVA converti).
L'acétate de polyvinyle est l'ingrédient de base de nombreux produits de notre quotidien.
D'autres domaines d'application incluent comme liants dans la construction et l'industrie des peintures et vernis.
L'acétate de polyvinyle est un matériau thermoplastique qui est principalement utilisé sous forme dissoute et pour le revêtement.


L'acétate de polyvinyle est un composant des adhésifs, des rubans adhésifs et des revêtements de tapis.
Étant donné que l'acétate de polyvinyle est considéré comme inoffensif, il est également utilisé pour enrober les croûtes de fromage et les boyaux de saucisse.
Les revêtements en acétate de polyvinyle peuvent également être produits par polymérisation au plasma et ont un effet hydrophile.
Une résine thermoplastique à base d'homopolymères d'acétate de polyvinyle est utilisée pour la production de peintures, vernis, apprêts, etc.


L'acétate de polyvinyle est soluble dans les alcools, les esters, les cétones, le toluène et les hydrocarbures chlorés, et est particulièrement adapté à la consolidation et au thermocollage des découvertes archéologiques et des céramiques.
L'acétate de polyvinyle, une résine synthétique préparée par la polymérisation de l'acétate de vinyle, a un bon potentiel en tant que revêtement comestible.
Les revêtements en acétate de polyvinyle avaient un brillant élevé, même après immersion des surfaces revêtues dans l'eau.


Les principaux avantages de l'utilisation de l'acétate de polyvinyle comme revêtement comestible sont sa combinaison unique de propriétés et son faible coût a déjà été utilisé dans les revêtements pharmaceutiques et comme ingrédient dans le chewing-gum.
Acétate de polyvinyle principalement utilisé dans les revêtements pharmaceutiques et comme ingrédient dans le chewing-gum.
L'acétate de polyvinyle est utilisé dans les revêtements pharmaceutiques comme ingrédient dans le chewing-gum.


En raison de la nature biologiquement respectueuse de l'acétate de polyvinyle, il est utilisé dans diverses applications biomédicales telles que les implants d'organes artificiels, les lentilles de contact, les appareils cardiovasculaires et la peau cartilagineuse.
L'acétate de polyvinyle est également utilisé dans les pansements et diverses applications d'administration de médicaments.
L'acétate de polyvinyle a été accepté comme étalon de référence pour l'étalonnage universel en chromatographie par perméation de gel.


L'acétate de polyvinyle est utilisé comme adhésif pour les matériaux poreux tels que le bois, le papier, le tissu et dans l'artisanat.
L'acétate de polyvinyle trouve également une application comme apprêt pour les cloisons sèches, comme adhésif pour papier peint, comme ingrédient filmogène dans les peintures à base d'eau (latex) et comme adhésif d'enveloppe.
L'acétate de polyvinyle est utilisé comme matière première pour la préparation d'autres polymères comme l'alcool polyvinylique et le phtalate d'acétate de polyvinyle (PVAP).


L'acétate de polyvinyle joue un rôle important dans le laminage des feuilles métalliques.
L'acétate de polyvinyle est utilisé pour l'administration de médicaments, l'hémodynamique, les pansements, les revêtements.
En tant qu'émulsion dans l'eau, les émulsions d'acétate de polyvinyle sont utilisées comme adhésifs pour les matériaux poreux, en particulier pour le bois, le papier et le tissu, et comme consolidant pour la pierre de construction poreuse, en particulier le grès.


L'acétate de polyvinyle est utilisé pour fabriquer des colles à bois, ainsi que d'autres adhésifs.
Le papier et les textiles ont souvent des revêtements en acétate de polyvinyle et d'autres ingrédients pour les rendre brillants.
Sous forme de dispersion dans l'eau (généralement une émulsion), les préparations d'acétate de polyvinyle sont utilisées comme adhésifs pour les matériaux poreux, en particulier pour le bois, le papier et le tissu, et comme consolidant pour la pierre de construction poreuse, en particulier le grès.


En tant que colle à bois, l'acétate de polyvinyle est connu sous le nom de "colle blanche" et le jaune sous le nom de "colle de charpentier".
L'acétate de polyvinyle est utilisé comme adhésif pour papier lors de la conversion des emballages en papier.
L'acétate de polyvinyle est utilisé dans la reliure et les arts du livre, en raison de sa forte liaison flexible et de sa nature non acide (contrairement à de nombreux autres polymères).
L'utilisation d'acétate de polyvinyle sur le palimpseste d'Archimède au 20e siècle a grandement entravé la tâche de dissocier le livre et de préserver et d'imager les pages au début du 21e siècle, en partie parce que la colle était plus forte que le parchemin qu'elle maintenait ensemble.


L'acétate de polyvinyle est utilisé dans l'artisanat.
L'acétate de polyvinyle est utilisé comme adhésif d'enveloppe, adhésif pour papier peint, apprêt pour cloisons sèches et autres substrats, base de gomme dans le chewing-gum, adhésif pour papier à cigarette et couche de revêtement sur le fromage Gouda.
L'homopolymère rigide Polyvinyl Acetate, mais surtout le copolymère le plus souple, est utilisé une combinaison d'acétate de vinyle et d'éthylène, l'acétate de vinyle éthylène (VAE).


L'acétate de polyvinyle est également utilisé dans les revêtements de papier, la peinture et d'autres revêtements industriels, comme liant dans les non-tissés en fibres de verre, serviettes hygiéniques, papier filtre et dans la finition textile.
L'acétate de polyvinyle (PVA, PVAc, poly(éthanoate d'éthényle)), communément appelé colle à bois, colle PVA, colle blanche, colle de charpentier, colle scolaire, est un adhésif largement disponible utilisé pour les matériaux poreux comme le bois, le papier et le tissu.
Dans son application la plus importante, l'acétate de polyvinyle sert d'ingrédient filmogène dans les peintures à base d'eau (latex); L'acétate de polyvinyle est également utilisé dans les adhésifs.


L'acétate de polyvinyle peut être transformé directement en peintures au latex, dans lesquelles il forme un film solide, flexible et adhérent.
L'acétate de polyvinyle peut également être transformé en un adhésif domestique courant appelé colle blanche ou colle d'Elmer.
Lorsqu'il est utilisé dans des revêtements ou des adhésifs, l'acétate de polyvinyle est souvent partiellement hydrolysé en un polymère soluble dans l'eau connu sous le nom d'alcool polyvinylique.
L'acétate de polyvinyle est un polymère thermoplastique couramment utilisé dans les colles, la peinture et un certain nombre d'adhésifs industriels.
Les polymères sont essentiellement de grosses molécules liées entre elles de telle manière qu'elles sont très solides et durables.


La plupart des plastiques et matières synthétiques en contiennent.
L'acétate de polyvinyle (PVAc) présente une nature visco-élastique entre 0 et 50°C, la plage de température la plus appropriée pour l'amortissement acoustique.
L'industrie de l'emballage est l'une des utilisations les plus importantes des adhésifs en acétate de polyvinyle.
L'acétate de polyvinyle est utilisé comme adhésif peu toxique, peu toxique et sans odeur pour coller et sceller les surfaces à haute énergie telles que le papier, le carton ondulé, le coton et le bois, pour n'en nommer que quelques-uns.


L'acétate de polyvinyle est souvent préféré aux autres types d'adhésifs en raison de son faible coût, de sa bonne stabilité à la lumière et de sa résistance au jaunissement désagréable.
L'acétate de polyvinyle trouve d'autres utilisations comme plastifiant et épaississant pour les peintures, les finitions textiles, les plastiques, le ciment et le chewing-gum.
L'acétate de polyvinyle est nettement moins cher que les résines acryliques (environ la moitié du coût) et est donc souvent ajouté aux peintures au latex acrylique pour réduire les coûts.


Cependant, les meilleures peintures extérieures à base d'eau sont 100% acryliques en raison de leur élasticité et d'autres facteurs.
En raison de sa sensibilité à l'eau, l'acétate de polyvinyle (non modifié) est généralement considéré comme inapproprié pour des utilisations extérieures.
L'acétate de polyvinyle est utilisé comme adhésif pour papier lors de la transformation des emballages en papier
Dans la reliure et les arts du livre, en raison de la forte liaison flexible et de la nature non acide de l'acétate de polyvinyle (contrairement à de nombreux autres polymères).


L'homopolymère rigide Acétate de polyvinyle, mais surtout le copolymère plus souple est une combinaison d'acétate de vinyle et d'éthylène, l'acétate de vinyle éthylène (VAE).
L'acétate de polyvinyle est également utilisé dans les revêtements de papier, la peinture et d'autres revêtements industriels, comme liant dans les non-tissés en fibres de verre, serviettes hygiéniques, papier filtre et dans la finition textile.
L'acétate de polyvinyle peut également être utilisé comme enrobage pour protéger le fromage des champignons et de l'humidité.


-Revêtements :
Les formulations incorporant des résines d'acétate de polyvinyle présentent une excellente résistance à l'huile et à la graisse, une perméabilité à la vapeur d'eau réduite et une durabilité accrue.


-Utilisation dans les colles :
L'un des endroits les plus courants pour trouver de l'acétate de polyvinyle est dans les colles.
L'acétate de polyvinyle a été découvert pour la première fois par un scientifique allemand, le Dr Fritz Klatte, en 1912, en tant qu'agent liant, et depuis lors, il a été utilisé dans une variété de contextes impliquant des matériaux poreux comme le bois et le papier.
De nombreux types d'adhésifs différents, des colles artisanales ordinaires aux solvants de construction, dépendent au moins en partie de ce polymère pour être aussi résistants qu'eux.
L'acétate de polyvinyle est également largement utilisé pour la production d'adhésifs généraux, plus communément appelés colle de charpentier ou colle blanche.
Un examen attentif de la liste des ingrédients de la plupart des adhésifs ménagers montrera l'acétate de polyvinyle sous une forme ou une autre.


-Utilisations industrielles :
L'acétate de polyvinyle est un matériau thermoplastique coriace et incolore qui se ramollit à des températures relativement basses et qui est relativement stable à la lumière et à l'oxygène.
Les polymères sont clairs et non cristallins.
Les principales applications de l'acétate de polyvinyle sont comme adhésifs et liants pour les peintures à base d'eau ou en émulsion.
L'acétate de vinyle est commodément préparé par réaction d'acétylène avec de l'acide acétique.


-Autres utilisations courantes :
L'acétate de polyvinyle est également utilisé dans l'industrie du papier et du textile pour produire des revêtements qui donnent une touche brillante aux surfaces.
L'acétate de polyvinyle fait également partie de la fabrication des peintures au latex.
Dans ces conditions, l'acétate de polyvinyle aide à former un revêtement résistant et un film de soutien.
L'acétate de polyvinyle est également utilisé comme «coque» ou enveloppe protectrice pour le fromage afin de le protéger de l'humidité et des champignons.



RÔLE DE L'ACÉTATE DE POLYVINYLE DANS L'INDUSTRIE :
Les fabricants et producteurs industriels utilisent également le PVA, mais dans ces cas, on le trouve plus souvent sous la forme d'une émulsion liquéfiée qui peut être ajoutée à des revêtements ou des revêtements pour machines, ou comme lubrifiant pour certaines activités mécaniques.
L'acétate de polyvinyle a généralement une résistance élevée aux rayons UV et à l'oxydation, ce qui en fait un bon choix pour un certain nombre d'applications extérieures et à haute température.
L'acétate de polyvinyle est un polymère avec de bonnes caractéristiques de vieillissement, mais dans certains cas, sa sensibilité à l'eau peut être un problème.
Ceci est généralement pris en charge en le formulant avec des plastifiants pour augmenter sa fiabilité et sa stabilité.



COMMENT L'ACÉTATE DE POLYVINYLE EST FABRIQUÉ :
L'acétate de polyvinyle est normalement fabriqué par polymérisation radicalaire de l'acétate de vinyle, qui est également un polymère.
Les scientifiques isolent d'abord l'acétate de polyvinyle, puis le manipulent afin de modifier légèrement sa structure.
La plupart du temps, cela se produit dans l'eau.
Les molécules monomères d'acétate de vinyle réagissent généralement lorsqu'elles sont immergées dans l'eau et créent généralement une émulsion de couleur blanc laiteux.
Le fluide d'émulsion peut dans la plupart des cas être transformé instantanément en polymère d'acétate de polyvinyle en le retirant de l'eau et en le laissant se stabiliser à température ambiante.



PRÉPARATION DE L'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
L'acétate de polyvinyle est un polymère vinylique.
L'acétate de polyvinyle est préparé par polymérisation du monomère acétate de vinyle (polymérisation vinylique radicalaire du monomère acétate de vinyle).



MÉTHODES DE PRODUCTION DE L'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
L'acétate de polyvinyle est dérivé de la polymérisation de l'acétate de vinyle ; les catalyseurs utilisés dans la polymérisation peuvent comprendre du peroxyde d'hydrogène, des peroxysulfates ou diverses combinaisons redox.
Le procédé de polymérisation est décrit comme étant réalisé en chargeant tous les ingrédients dans le réacteur, en chauffant au reflux et en agitant jusqu'à ce que la réaction soit terminée.
Typiquement, seule une partie du monomère et du catalyseur est initialement chargée ; le reste est ajouté au cours de la réaction.



HISTOIRE DE L'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
L'acétate de polyvinyle a été découvert en Allemagne en 1912 par Fritz Klatte.
Le monomère, l'acétate de vinyle, a d'abord été produit à l'échelle industrielle par addition d'acide acétique à l'acétylène avec un sel de mercure (I), mais il est maintenant principalement fabriqué par addition oxydante catalysée au palladium d'acide acétique à l'éthylène.



ÉMULSIONS ET DÉRIVÉS D'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
Les adhésifs en acétate de polyvinyle (PVAc) offrent une bonne résistance à l'huile, à la graisse et à l'acide.
Les adhésifs à base de résine d'acétate de polyvinyle sont respectueux de l'environnement et ne présentent aucun risque pour la santé.
Les adhésifs à base d'acétate de polyvinyle sont solides, offrent un film sec à transparent et offrent une bonne adhérence sur une variété de surfaces.
Les émulsions d'acétate de polyvinyle trouvent des utilisations dans des applications telles que le collage du papier et l'assemblage du bois.
Ils sont également connus sous le nom de colle blanche dans les applications adhésives.



ÉMULSION D'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
L'émulsion d'acétate de polyvinyle est un polymère thermoplastique.
En raison de l'excellente adhérence et de la commodité de l'acétate de polyvinyle, il est largement utilisé comme adhésif pour le papier et la menuiserie.
L'acétate de polyvinyle est même utilisé comme adhésif/colle domestique après avoir été reconditionné dans des contenants plus petits.
Les dispersions d'acétate de polyvinyle (PVAc) sont principalement utilisées pour les applications intérieures.
Les avantages comprennent une force de liaison initiale élevée et une facilité d'utilisation.
La ligne de colle est flexible.



COLLE D'ACÉTATE DE POLYVINYLE (PVA)
Toute colle constituée principalement de polymère d'acétate de polyvinyle.
Cette catégorie comprend à la fois les colles blanches traditionnelles et les colles à base de résine aliphatique jaune.
Bien que les colles à base d'acétate de polyvinyle puissent varier en termes de résistance, de flexibilité, de résistance à l'eau, de résistance à la chaleur et de capacité de ponçage, elles sont généralement non toxiques.
Toutes les colles à base d'acétate de polyvinyle ont tendance à "fluer" ou à s'étirer lentement sous des charges à long terme et ne sont pas recommandées pour les applications structurelles.



QU'EST-CE QUE L'ADHÉSIF EN ACÉTATE DE POLYVINYLE ?
L'acétate de polyvinyle, également connu sous le nom de PVA ou PVAc, est un polymère synthétique ou plastique.
L'acétate de polyvinyle est plus spécifiquement classé comme un thermoplastique, ce qui signifie qu'il fond à des températures élevées et possède certaines propriétés telles qu'être élastique et flexible à température ambiante.
L'adhésif en acétate de polyvinyle est une colle contenant ce composé.

De nombreux types de colle courants, y compris la colle blanche ou scolaire standard, contiennent ce matériau.
La colle de menuisier jaune, couramment utilisée pour les projets de menuiserie, est également un adhésif en acétate de polyvinyle, tout comme la colle à bois blanche similaire.
Les colles à base d'acétate de polyvinyle sont considérées comme très faciles à utiliser, car elles peuvent être nettoyées à l'eau, peuvent être manipulées en toute sécurité sans gants ni autre protection cutanée et ne dégagent pas de vapeurs dangereuses, mais elles ne résistent pas bien dans des environnements humides ou mouillés. les conditions.

Un adhésif en acétate de polyvinyle fonctionne mieux sur les matériaux poreux, tels que le bois, le papier et le carton, et est également recommandé lors du collage de vinyle et de cuir.
De nombreuses colles à base d'acétate de polyvinyle sont blanches et sont utilisées à des fins très diverses, telles que la réalisation de collages, d'artisanat en papier et de projets de menuiserie.
Ces adhésifs sont sans acide, ce qui les rend particulièrement adaptés à des projets comme la reliure, où un adhésif acide détériorerait le papier.

La colle de menuisier jaune est couramment utilisée à la fois pour les projets de construction de maisons de bricolage et pour les projets de menuiserie, tels que la fabrication de meubles.
Cette colle conserve sa teinte jaune lorsqu'elle sèche, tandis qu'un adhésif blanc sèche clairement.
La colle blanche en acétate de polyvinyle a également un temps de séchage plus long que la colle jaune.
Les deux fonctionnent bien pour la plupart des types de bois, mais ils ne fournissent pas toujours une liaison solide si le bois est gras, comme le teck.
La teneur en eau de l'adhésif peut également rendre certains types de bois, comme le hêtre, chaîne.



MÉTHODES DE PURIFICATION DE L'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
Précipiter l'acétate de polyvinyle dans l'acétone par addition de n-hexane.



L'ACÉTATE DE POLYVINYLE SURMONTE LES PROBLÈMES DE PERFORMANCE VARIABLE CAUSÉS PAR :
* Pas de chauffage externe du moule
* Épaisseur de résine et exothermie variables
* Conception de moule complexe.



L'ACÉTATE DE POLYVINYLE AMÉLIORE LES APPLICATIONS D'ADHÉSIFS, DE SCELLANTS ET DE COMPOSITES DE POLYESTER :
*Composites de polyester
*Adhésifs
* Insonorisation



PRINCIPAUX AVANTAGES DE L'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
*Thermoplastique et adhésif
*Très faible odeur
*Bonne compatibilité avec les plastifiants
* Large gamme de solubilités dans les solvants
* Solutions pratiques prêtes à l'emploi disponibles



L'ACÉTATE DE POLYVINYLE EST ÉGALEMENT LA MATIÈRE PREMIÈRE POUR LA FABRICATION D'AUTRES POLYMÈRES COMME :
Alcool polyvinylique −[HOCHCH2]− :
L'acétate de polyvinyle est partiellement ou complètement hydrolysé pour donner de l'alcool polyvinylique.
Cette réaction réversible de saponification et d'estérification a été un indice fort pour Hermann Staudinger dans la formulation de sa théorie des macromolécules.
Phtalate d'acétate de polyvinyle (PVAP):
L'acétate de polyvinyle est partiellement hydrolysé puis estérifié avec de l'acide phtalique.
Le polyacétate de vinyle (PVA) est une résine de thermoformage qui est généralement transportée par l'eau et généralement utilisée pour les industries du travail du bois et du bricolage.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
Formule chimique : (C4H6O2)n
Masse molaire : 86,09 g/mol par unité
Densité : 1,19 g/cm3 (25 °C)
Point d'ébullition : 112 ° C (234 ° F; 385 K)
Apparence : état physique et couleur : solide/perles/transparent
Odeur : essentiellement inodore
Seuil d'odeur : Non disponible
pH : Non disponible
Point de fusion : Non disponible
Point d'ébullition : Non disponible


Point d'éclair : non disponible
Taux d'évaporation : Non disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Non disponible
Limites inférieures et supérieures d'inflammabilité/d'explosivité : Non disponible
Pression de vapeur : Non disponible
Densité de vapeur : Non disponible
Densité relative : non disponible
Solubilité : Insoluble dans l'eau
Coefficient de partage : n-octanol/eau : non disponible
Température d'auto-inflammation : 427 °C (800,6 °F)
Température de décomposition : non disponible
Viscosité : Non disponible


Point de fusion : 60°C
Point d'ébullition : 70-150 °C
Densité : 1,18 g/mL à 25 °C
indice de réfraction : n20/D 1,467
Point d'éclair : >100 ℃
température de stockage : 2-8°C
solubilité : cétones, éthers et hydrocarbures aromatiques : soluble
forme : granulés
couleur: Clair
pH : 3,0-5,5
Stabilité : stable.
Aspect : poudre et/ou granulés
Viscosité (dans l'acétate d'éthyle): (al 10%) 25 ± 5 mPas
Poids spécifique : 1,20 kg/l
Point de ramollissement : 145° - 165°C



PREMIERS SECOURS de l'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
-Description des mesures de premiers secours nécessaires :
*Inhalation:
Transporter la personne à l'air frais; si des effets surviennent, consulter un médecin
*Peau:
Laver la peau à grande eau.
Cherchez les premiers soins ou des soins médicaux au besoin.
Une douche de sécurité d'urgence appropriée doit être immédiatement disponible
*Les yeux:
Rincer abondamment les yeux avec de l'eau pendant plusieurs minutes.
Retirer les lentilles de contact.
*Ingestion:
En cas d'ingestion, consulter un médecin.
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements spéciaux nécessaires, si nécessaire :
*Remarque au médecin :
Traiter de façon symptomatique.
*Traitements spécifiques :
Pas de traitement spécifique



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
-Précautions personnelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de sécurité approprié.
-Précautions environnementales:
Empêcher de pénétrer dans le sol, les fossés, les égouts, les cours d'eau et/ou les eaux souterraines.
Pour plus d'informations.
*Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Contenir le produit déversé si possible.
Balayer.
Recueillir dans des récipients appropriés et correctement étiquetés.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
-Médias d'extinction appropriés :
Utiliser de la poudre chimique sèche, de l'eau pulvérisée (brouillard), du dioxyde de carbone.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
-Contrôles d'ingénierie :
Douche de sécurité et bain oculaire.
-Mesures de protection individuelle :
*Respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
*Main:
Gants de protection
*Œil:
Lunettes de protection contre les produits chimiques
*Mesures d'hygiène:
Se laver soigneusement après manipulation.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Interdiction de fumer, de flammes nues ou de sources d'inflammation dans les zones de manipulation et de stockage.
Porter un équipement de protection individuelle approprié.
-Conditions pour un stockage sûr :
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien aéré.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTATE DE POLYVINYLE :
-Stabilité chimique:
Le produit est stable.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Dans des conditions normales de stockage et d'utilisation, aucune réaction dangereuse ne se produit.
-Produits de décomposition dangereux:
Dans des conditions normales de stockage et d'utilisation, aucun produit de décomposition dangereux ne devrait apparaître.



SYNONYMES :
Poly[1-(acétyloxy)éthylène]
Autres noms
PVAc
APV
Poly(éthanoate d'éthényle)
Poly(acétate d'éthényle)
ESTER ÉTHENYLIQUE D'ACIDE ACÉTIQUE
HOMOPOLYMÈRE, ACIDE ACÉTIQUE
ESTER ÉTHENYLIQUE
HOMOPOLYMERE
ALCOOL POLYVINYLIQUE ACÉTYLÉ
ACÉTATE D'ÉTHÉNYLE
HOMOPOLYMERE
ETHENYL ESTER HOMOPOLYMÈRE ACIDE ACÉTIQUE
ACIDE ACÉTIQUE HOMOPOLYMÈRE, ESTER ÉTHENYLIQUE
ACÉTATE D'ÉTHÉNYLE HOMOPOLYMÈRE
POLY(ACÉTATE DE VINYLE)
HOMOPOLYMÈRE D'ACÉTATE DE VINYLE
ACÉTATE DE VINYLE, HOMOPOLYMÈRE
POLYMÈRE D'ACÉTATE DE VINYLE
ACÉTATE DE POLYVINYLE
ÉMULSION D'ACÉTATE DE POLYVINYLE
SOLUTION D'ACÉTATE DE POLYVINYLE
POLY(ACÉTATE DE VINYLE) HYDROLYSÉ
POLY(ACÉTATE DE VINYLE)
76res
acide acétique,vinylester,polymère
Acétiqueacidethénylester,homopolymère
homopolymère d'acide acétique et d'estéryle de thényle
acide acétiquevinylester,polymères
asahisol1527
POLY(ACÉTATE DE VINYLE)
Acétate de polyvinyle
Acide acétique, ester éthénylique, homopolymère
Acide acétique, ester vinylique, polymère
Polymères d'esters vinyliques d'acide acétique
Acétate d'éthényle, homopolymère
Poly (acétate de vinyle)
Homopolymère d'acétate de polyvinyle
Résine d'acétate de polyvinyle
APV
PVAc
Homopolymère d'acétate de vinyle
Polymère d'acétate de vinyle
Résine d'acétate de vinyle
APV
PVAc
POLY(ACÉTATE DE VINYLE) HYDROLYSÉ
POLY(ACÉTATE DE VINYLE)
acide acétique,vinylester,polymère
Acétiqueacidethénylester,homopolymère
homopolymère d'acide acétique et d'estéryle de thényle
acide acétiquevinylester,polymères
asahisol1527
POLY(ACÉTATE DE VINYLE)
Acétate de polyvinyle
Acide acétique, ester éthénylique, homopolymère
Acide acétique, ester vinylique, polymère
Polymères d'esters vinyliques d'acide acétique
Acétate d'éthényle, homopolymère

L'acétate de potassium est un composé chimique de formule moléculaire CH3COOK.
L'acétate de potassium est le sel de potassium de l'acide acétique (CH3COOH) et est communément appelé éthanoate de potassium.
L'acétate de potassium est une poudre cristalline blanche ou une substance granuleuse.

Numéro CAS : 127-08-2
Numéro CE : 204-822-2



APPLICATIONS


L'acétate de potassium est largement utilisé comme agent de dégivrage pour les routes, les pistes et les trottoirs en hiver pour faire fondre efficacement la glace et la neige.
Dans l'industrie alimentaire, l'acétate de potassium sert d'additif alimentaire, fonctionnant comme conservateur, exhausteur de goût et régulateur de pH dans certains produits.
L'acétate de potassium est utilisé comme agent tampon dans diverses applications chimiques et biologiques, aidant à maintenir un pH stable dans les solutions.

L'acétate de potassium est utilisé dans le domaine médical, trouvé dans certaines solutions intraveineuses et médicaments à des fins thérapeutiques.
L'acétate de potassium est utilisé dans les formulations d'aliments pour animaux pour fournir des nutriments potassiques essentiels au bétail et à la volaille.
L'acétate de potassium est ajouté à certains agents extincteurs et retardateurs de flamme pour les applications de sécurité incendie.

Dans les procédés de galvanoplastie, il est utilisé comme bain pour le dépôt de métal sur les surfaces.
L'acétate de potassium est utilisé dans la recherche en laboratoire et les applications analytiques, en particulier dans les études de chimie et de biochimie.
L'acétate de potassium est utilisé dans l'industrie textile pour les processus de teinture et d'impression, contribuant à des couleurs vives et uniformes sur les tissus.

L'acétate de potassium sert d'agent de tannage dans l'industrie du cuir, aidant au processus de tannage pour produire des matériaux en cuir de qualité.
L'acétate de potassium est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans certaines applications pour protéger les surfaces métalliques de la dégradation.

L'acétate de potassium est utilisé dans la production de certains engrais pour favoriser la croissance des cultures et améliorer la qualité du sol.
L'acétate de potassium est un composant de certaines formulations d'antigel et de dégivrage pour avions et autres véhicules.

Dans la fabrication de certains produits chimiques de spécialité, il agit comme un élément essentiel de la synthèse chimique.
L'acétate de potassium est utilisé comme catalyseur ou support de catalyseur dans diverses réactions chimiques.
L'acétate de potassium est utilisé dans la production de certains produits pharmaceutiques et formulations médicales.
L'acétate de potassium est utilisé comme composant dans certains fluides de forage et fluides de complétion dans l'industrie pétrolière et gazière.

L'acétate de potassium est utilisé dans la production de certains adhésifs et colles pour améliorer les propriétés de liaison.
L'acétate de potassium trouve une utilisation dans la préparation de certaines céramiques et glaçures céramiques.
L'acétate de potassium est utilisé dans certains produits de nettoyage et d'entretien pour ses propriétés nettoyantes efficaces.

L'acétate de potassium est utilisé dans certaines formulations de liquide de refroidissement pour les systèmes de refroidissement des moteurs et des machines.
Dans l'industrie de la construction, l'acétate de potassium peut être ajouté à certains mélanges de ciment pour modifier les propriétés et améliorer les performances.
L'acétate de potassium est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques et systèmes d'administration de médicaments.
L'acétate de potassium est ajouté à certaines formulations d'électrolytes utilisées dans les batteries et les cellules électrochimiques.

L'acétate de potassium est utilisé dans la fabrication de certains produits de nettoyage et de polissage des métaux.
L'acétate de potassium est utilisé dans certains agents fixateurs de teinture dans l'industrie textile, assurant la rétention de la couleur et la durabilité des tissus.
L'acétate de potassium est utilisé dans la production de certains adhésifs et produits d'étanchéité pour diverses applications de collage.
Dans l'industrie des pâtes et papiers, l'acétate de potassium est utilisé comme additif chimique pour le traitement et le blanchiment du papier.

L'acétate de potassium sert de régulateur et de stabilisateur de pH dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les shampooings et les lotions.
L'acétate de potassium est ajouté à certains produits alimentaires pour améliorer la texture, la consistance et la sensation en bouche.
L'acétate de potassium est utilisé dans certains revêtements et peintures résistants au feu pour améliorer les caractéristiques de sécurité incendie.

L'acétate de potassium est utilisé dans certains fluides de forage et de fracturation dans les opérations de fracturation hydraulique de l'industrie pétrolière et gazière.
L'acétate de potassium est utilisé comme réactif dans les laboratoires de chimie à des fins d'analyse et de synthèse spécifiques.
L'acétate de potassium trouve une utilisation comme agent déshydratant dans certaines réactions et processus chimiques.
L'acétate de potassium est utilisé comme électrolyte dans certaines cellules électrochimiques et systèmes de stockage d'énergie.

Dans l'industrie de la construction, il peut être ajouté à certains mélanges de béton pour améliorer la maniabilité et la durabilité.
L'acétate de potassium est utilisé dans certains assainisseurs d'air et désodorisants à des fins de contrôle des odeurs.

L'acétate de potassium est ajouté à certaines formulations pharmaceutiques pour améliorer la stabilité et la biodisponibilité des médicaments.
L'acétate de potassium sert d'inhibiteur de corrosion dans certains systèmes de refroidissement et équipements industriels.
L'acétate de potassium est utilisé dans certains processus de traitement des eaux usées pour contrôler les niveaux de pH et éliminer les métaux lourds.
L'acétate de potassium est utilisé dans certaines formulations détergentes pour un nettoyage et un détachage efficaces.
Dans l'industrie de la céramique, il est ajouté aux émaux pour améliorer la finition et l'adhérence sur les produits céramiques.

L'acétate de potassium est utilisé dans la production de certains matériaux en caoutchouc et en plastique pour des performances améliorées.
L'acétate de potassium est utilisé comme stabilisant et additif dans certaines solutions de développement photographiques.
L'acétate de potassium est ajouté à certaines boues de forage en génie géotechnique pour améliorer la stabilité du sol.

L'acétate de potassium est utilisé dans la fabrication de certains agents nettoyants et désinfectants.
L'acétate de potassium sert d'épaississant et de stabilisant alimentaire dans certaines sauces et vinaigrettes.
L'acétate de potassium est utilisé dans la production de certains matériaux cimentaires à des fins de construction.

L'acétate de potassium est utilisé dans certains décapants de peinture et agents de décapage pour la préparation de surface.
L'acétate de potassium est ajouté à certains produits de soin pour ses propri��tés hydratantes et hydratantes.



DESCRIPTION


L'acétate de potassium est un composé chimique de formule moléculaire CH3COOK.
L'acétate de potassium est le sel de potassium de l'acide acétique (CH3COOH) et est communément appelé éthanoate de potassium.
L'acétate de potassium est une poudre cristalline blanche ou une substance granuleuse.

L'acétate de potassium est une poudre cristalline blanche ou une substance granulaire de formule chimique CH3COOK.
L'acétate de potassium est le sel de potassium de l'acide acétique, également connu sous le nom d'éthanoate de potassium.
L'acétate de potassium a un poids moléculaire d'environ 98,14 g/mol.

L'acétate de potassium est très soluble dans l'eau et ses solutions ont un pH légèrement alcalin.
L'acétate de potassium a une large gamme d'applications dans diverses industries en raison de ses propriétés chimiques uniques.

L'acétate de potassium est couramment utilisé comme agent de dégivrage écologique pour les routes, les pistes et d'autres surfaces.
Dans l'industrie alimentaire, l'acétate de potassium sert d'additif alimentaire pour la conservation, l'amélioration de la saveur et la régulation du pH.
L'acétate de potassium est utilisé comme agent tampon dans les laboratoires de chimie et de biochimie pour stabiliser le pH dans les solutions.

L'acétate de potassium trouve des applications dans les formulations médicales et les solutions intraveineuses.
L'acétate de potassium est parfois utilisé comme additif dans l'alimentation animale pour fournir des nutriments essentiels.

L'acétate de potassium présente des propriétés ignifuges, ce qui le rend adapté à certaines applications de sécurité incendie.
Dans les procédés de galvanoplastie, il est utilisé dans certains bains pour le dépôt de métal.
L'acétate de potassium sert de réactif dans diverses réactions chimiques et processus de synthèse dans les laboratoires de recherche.

L'acétate de potassium peut être ajouté aux mélanges de béton pour accélérer le temps de prise et améliorer la résistance du béton.
L'acétate de potassium est utilisé dans l'industrie textile pour les processus de teinture et d'impression.
Dans le processus de tannage du cuir, l'acétate de potassium joue un rôle d'agent de tannage.

L'acétate de potassium a des applications dans la recherche en laboratoire et les procédures analytiques.
L'acétate de potassium est un produit chimique rentable et polyvalent avec un large éventail d'utilisations dans différents domaines.
Les propriétés uniques de l'acétate de potassium le rendent adapté à divers processus et applications industriels.
L'acétate de potassium est sans danger pour des utilisations spécifiques et est généralement considéré comme respectueux de l'environnement.
Sa présence dans certaines formulations contribue à améliorer les performances et la stabilité des produits.

L'acétate de potassium est compatible avec diverses substances et produits chimiques, ajoutant à son utilité.
Une manipulation et un stockage appropriés de l'acétate de potassium sont essentiels pour garantir l'innocuité et l'efficacité.

L'alcalinité douce de l'acétate de potassium le rend utile pour l'ajustement du pH dans certaines applications.
Ses applications répandues dans toutes les industries soulignent son importance en tant que composé chimique précieux.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : CH3COOK
Poids moléculaire : 98,14 g/mol
Nom IUPAC : éthanoate de potassium
Autres noms : acétas de potassium, sel de potassium de l'acide acétique, acide éthanoïque de potassium
Numéro CAS : 127-08-2
Numéro CE : 204-822-2
Apparence : Poudre ou granulés cristallins blancs
Odeur : Inodore
Goût : Légèrement salé
Solubilité : très soluble dans l'eau ; insoluble dans les solvants organiques
pH (solution à 1 %) : Environ 8,9 - 9,7
Densité : 1,57 g/cm³ (à 20°C)
Point de fusion : 292 °C (558 °F) (anhydre)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Hygroscopicité : Hygroscopique ; absorbe facilement l'humidité de l'air
Structure cristalline : Monoclinique
Inflammabilité : Ininflammable
Toxicité : faible toxicité orale aiguë ; considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé dans des applications approuvées
Stockage : stocker dans un endroit frais et sec, à l'écart des substances incompatibles et des sources de chaleur ou d'inflammation



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si de la poussière ou un aérosol d'acétate de potassium est inhalé, déplacez immédiatement la personne affectée dans une zone à l'air frais.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer, fournissez une assistance en oxygène, si elle est disponible et formée pour le faire.
Consulter immédiatement un médecin ou appeler une assistance médicale d'urgence.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec l'acétate de potassium, retirer rapidement les vêtements et accessoires contaminés.
Lavez doucement mais soigneusement la zone de peau affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Rincer la peau à l'eau pour assurer l'élimination complète de toute substance résiduelle.
Si l'irritation cutanée, la rougeur ou d'autres symptômes persistent ou s'aggravent, consultez rapidement un médecin.


Lentilles de contact:

Si l'acétate de potassium entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement le ou les yeux affectés avec de l'eau propre et tiède pendant au moins 15 minutes.
Maintenez l'œil ouvert pendant le rinçage pour assurer un rinçage complet de la surface de l'œil.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et facilement amovibles, pendant le processus de rinçage.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un ophtalmologiste si l'irritation oculaire, la douleur ou les problèmes de vision persistent.


Ingestion:

Si l'acétate de potassium est ingéré accidentellement, ne pas faire vomir à moins d'y être invité par un professionnel de la santé ou un centre antipoison.
Rincer la bouche doucement mais abondamment avec de l'eau si la substance a été avalée accidentellement.
Si la personne est consciente, lui donner de petites gorgées d'eau pour diluer l'acétate de potassium restant dans la bouche.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison pour plus de conseils.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manipulation :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de l'acétate de potassium, portez toujours un équipement de protection individuelle approprié, y compris des lunettes de sécurité, des gants résistant aux produits chimiques, une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection et des chaussures fermées.
L'EPI aide à minimiser le contact avec la peau et les yeux et empêche l'inhalation de particules fines ou de poussière.

Éviter l'inhalation :
Pour éviter l'inhalation de particules fines ou de poussière, manipulez l'acétate de potassium dans un endroit bien ventilé.
Utiliser une ventilation par aspiration locale, si disponible, pour contrôler les niveaux de poussière en suspension dans l'air.

Prévenir le contact avec la peau :
Minimiser le contact direct de la peau avec l'acétate de potassium.
En cas de contact accidentel avec la peau, laver la zone affectée avec de l'eau et du savon.

Évitez le contact visuel :
Éviter tout contact direct avec les yeux avec l'acétate de potassium.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement à l'eau claire pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin si l'irritation persiste.

Utiliser de manière contrôlée :
Manipulez l'acétate de potassium de manière contrôlée et suivez les niveaux d'utilisation recommandés pour garantir une utilisation sûre et appropriée du produit chimique.

Mélange et dilution :
Lors de l'incorporation d'acétate de potassium dans des solutions ou des formulations, suivez les instructions spécifiques pour le mélange et la dilution afin d'assurer une distribution uniforme et un mélange approprié.

Ne pas manger, boire ou fumer :
Interdire de manger, de boire ou de fumer dans les zones où l'acétate de potassium est manipulé pour éviter une ingestion ou une exposition accidentelle.

Endiguement:
Utilisez des conteneurs et des unités de stockage appropriés pour éviter les déversements et les fuites.
Adoptez de bonnes mesures d'hygiène et de confinement pour éviter la contamination croisée.


Conditions de stockage:

Température et humidité :
Conservez l'acétate de potassium dans un endroit frais et sec à la température et à l'humidité recommandées par le fabricant.
Évitez l'exposition à la lumière directe du soleil ou à des températures extrêmes.

Gardez les contenants scellés :
Assurez-vous que les conteneurs d'acétate de potassium sont bien fermés et correctement scellés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour maintenir la qualité du produit chimique et empêcher l'absorption d'humidité.

Séparer des substances incompatibles :
Stockez l'acétate de potassium à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les agents oxydants forts, les agents réducteurs et les substances sensibles à l'humidité.

Ségrégation:
Stockez l'acétate de potassium dans des zones désignées, à l'écart d'autres produits chimiques ou produits, pour éviter la contamination croisée.

La sécurité incendie:
Éviter de stocker l'acétate de potassium à proximité de sources potentielles d'inflammation ou de flammes nues.
Suivez les consignes de sécurité incendie dans la zone de stockage.

Équipement d'urgence:
Gardez l'équipement d'intervention d'urgence, comme les kits de déversement et les douches oculaires, à portée de main dans la zone de stockage.

Étiquetage et identification :
Étiquetez clairement les conteneurs d'acétate de potassium avec une identification appropriée, y compris le nom chimique, la concentration et tout avertissement de sécurité.

Accès restreint:
Limiter l'accès aux zones de stockage de l'acétate de potassium au personnel autorisé uniquement.

Compatibilité chimique :
Conservez l'acétate de potassium à l'écart des produits chimiques incompatibles pour éviter les réactions et les dangers potentiels.

Ségrégation chimique :
Évitez de stocker l'acétate de potassium avec des acides forts, des bases ou des substances réactives qui pourraient entraîner des réactions ou une décomposition involontaires.

Précautions d'emploi:
Assurez-vous que les conteneurs sont bien scellés et non endommagés pour éviter les fuites et les déversements pendant le stockage et la manipulation.

La stabilité au stockage:
L'acétate de potassium est généralement stable lorsqu'il est stocké correctement dans des conditions appropriées.
Cependant, il est essentiel de vérifier la durée de conservation et les recommandations de stockage fournies par le fabricant.

Sécurité:
Conservez l'acétate de potassium dans une zone sécurisée, à l'abri de tout accès non autorisé ou de toute altération potentielle.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de stockage afin de minimiser le risque d'exposition à la poussière ou aux vapeurs en suspension dans l'air.



SYNONYMES


Éthanoate de potassium
Sel de potassium de l'acide acétique
Acétates de potassium
Acide éthanoïque potassique
E261 (numéro de l'additif alimentaire)
Acétate de Kalium (Allemand)
Acétate de potassium (Français)
Acetato de potasio (espagnol)
Acetato di potassio (italien)
Acetato de potassio (portugais)
Acétate de Kalium (néerlandais)
Acetato de potássio (portugais brésilien)
Acide acétique potassique
Sel d'acide acétique de potassium
Ester d'acide acétique de potassium
Ester acétique de potassium de l'acide acétique
Ester acétique de potassium de l'acide éthanoïque
Ester d'acide acétique de potassium d'acide acétylique
Ester acétique de potassium de l'acide éthylique
Ester d'acide acétique de potassium d'ester d'acétyle
Ester d'acide acétique de potassium d'ester éthylique d'acide acétique
Éthanoate d'acide acétique de potassium
Kaliumethanoat (allemand)
Acétate de potassium
Acétate monopotassique
Éthanoate de potassium
Sel de potassium de l'acide acétique
Acétates de potassium
Acide éthanoïque potassique
E261 (numéro de l'additif alimentaire)
Acétate de Kalium (Allemand)

Acétate de potassium (Français)
Acetato de potasio (espagnol)
Acetato di potassio (italien)
Acetato de potassio (portugais)
Acétate de Kalium (néerlandais)
Acetato de potássio (portugais brésilien)
Acide acétique potassique
Sel d'acide acétique de potassium
Ester d'acide acétique de potassium
Ester acétique de potassium de l'acide acétique
Ester acétique de potassium de l'acide éthanoïque
Ester d'acide acétique de potassium d'acide acétylique
Ester acétique de potassium de l'acide éthylique
Ester d'acide acétique de potassium d'ester d'acétyle
Ester d'acide acétique de potassium d'ester éthylique d'acide acétique
Éthanoate d'acide acétique de potassium
Kaliumethanoat (allemand)
Acétate de potassium
Acétate monopotassique

L'acétate de rétinyle (acétate de rétinol, acétate de vitamine A) est une forme naturelle de vitamine A.
L'acétate de rétinyle est constitué de cristaux jaunes qui sont gras ou collants.
L'acétate de rétinyle a des activités antinéoplasiques et chimio-préventives potentielles.

Numéro CAS : 127-47-9
Formule moléculaire : C22H32O2
Poids moléculaire : 328,49
Numéro EINECS : 204-844-2

L'acétate de rétinyle est un ester d'acétate.
L'acétate de rétinyle est fonctionnellement lié à un tout-trans-rétinol.
L'acétate de rétinyle est l'ester d'acétate du rétinol.

L'acétate de rétinyle a une odeur douce et caractéristique.
L'acétate de rétinyle peut être utilisé pour enrichir les aliments en vitamine A.
Comme l'acétate de vitamine A peut induire la différenciation cellulaire et inhiber la prolifération cellulaire, il est utilisé dans l'agent de conditionnement de la peau.

L'acétate de rétinyle est un composé synthétique qui appartient à la famille des rétinoïdes, qui sont des dérivés chimiques de la vitamine A.
L'acétate de rétinyle est souvent utilisé dans les compléments alimentaires, les cosmétiques et les produits de soins de la peau.
L'acétate de rétinyle peut être converti en rétinol (la forme active de la vitamine A) dans le corps.

La vitamine A et ses dérivés comme l'acétate de rétinyle sont importants pour divers processus biologiques, notamment le maintien d'une peau saine, la promotion d'une bonne vision et le soutien du système immunitaire.
Dans les produits de soins de la peau, l'acétate de rétinyle est parfois inclus pour ses avantages potentiels dans la réduction de l'apparence des rides, ridules et autres signes de vieillissement, ainsi que pour améliorer la texture et le teint de la peau.
L'acétate de rétinyle est considéré comme une forme plus douce de rétinoïde par rapport à des dérivés plus puissants comme le rétinol et l'acide rétinoïque, qui peuvent être plus irritants pour la peau.

L'acétate de rétinyle (acétate de rétinol, acétate de vitamine A) est une forme naturelle de vitamine A qui est l'ester d'acétate de rétinol.
L'acétate de rétinyle a des activités antinéoplasiques et chimiopréventives potentielles.
Aux États-Unis, l'acétate de rétinyle est classé généralement reconnu comme sûr (GRAS) dans les quantités utilisées pour enrichir les aliments en vitamine A.

L'acétate de rétinyle peut être utilisé dans l'identification de la rétention de l'analyte lors de l'utilisation de HPLC et de GC.
Non destiné à être utilisé comme norme de référence d'activité.
L'acétate de rétinyle a été soigneusement évalué pour garantir la plus haute qualité.

L'acétate de rétinyle, une préforme naturelle de vitamine A, est classé comme généralement reconnu comme sûr dans les quantités utilisées pour enrichir les aliments en vitamine A et est particulièrement recommandé pour la supplémentation maternelle pendant la grossesse.
L'acétate de rétinyle favorise la synthèse du collagène et peut réduire l'apparence des rides et ridules.
De plus, il aide à garder les pores dégagés et à éliminer l'huile qui peut entraîner des imperfections.

Ajoutez de l'acétate de rétinyle à votre routine de soins de la peau avec cet ingrédient.
Utilisez cette poudre pour inclure une crème pour la peau de tous les jours ou tout autre produit à base d'huile pour aider à contrôler le sébum et les imperfections.
L'acétate de rétinyle, une variante de la vitamine A, a de multiples applications dans les domaines de la médecine, de la science et de l'industrie.

L'acétate de rétinyle se caractérise notamment par le fait qu'il s'agit d'un liquide incolore et légèrement visqueux avec une solubilité dans la plupart des solvants organiques.
D'origine naturelle, l'acétate de rétinyle sert de précurseur à la forme biologiquement active de la vitamine A connue sous le nom d'acide rétinoïque.
Ses principales utilisations tournent autour de la supplémentation alimentaire et de sa présence de longue date dans l'industrie cosmétique.

Le mécanisme d'action précis de l'acétate de rétinyle reste incomplètement compris.
Cependant, on pense qu'il récupère les radicaux libres.
On pense que l'acétate de rétinyle exerce une influence sur l'expression des gènes et affecte l'activité d'enzymes et de protéines spécifiques.

Acétate de rétinyle et dérivés du rétinol qui jouent un rôle essentiel dans le fonctionnement métabolique de la rétine, la croissance et la différenciation du tissu épithélial, la croissance de l'os, la reproduction et la réponse immunitaire.
L'acétate de rétinyle est dérivé d'une variété de caroténoïdes présents dans les plantes.
L'acétate de rétinyle est enrichi dans le foie, les jaunes d'œufs et les matières grasses des produits laitiers.

L'acétate de rétinyle est l'ester d'acétate du rétinol et il est utilisé commercialement comme supplément de vitamine A.
L'acétate de rétinyle présente des activités chimiothérapeutiques antibiotiques, antidiabétiques, anti-inflammatoires et anticancéreuses.
L'acétate de rétinyle module la signalisation Ca2+ in vitro et est parfois utilisé pour améliorer la production d'embryons chez le bétail.

L'acétate de rétinyle montre une efficacité antibactérienne contre Mycobacterium in vitro.
In vivo, l'acétate de rétinyle diminue l'incidence du diabète et supprime l'expression du TNF-α stimulée par le LPS.
Dans les modèles animaux de cancer colorectal, l'acétate de rétinyle régule à la hausse l'expression des récepteurs TRAIL, inhibant la croissance tumorale et augmentant les taux de survie.

L'acétate de rétinyle est efficace pour le traitement de la carence en vitamine A.
L'acétate de rétinyle fait référence à un groupe de substances liposolubles qui sont structurellement liées à la substance mère du groupe et qui possèdent l'activité biologique de celle-ci, appelée rétinol ou rétinol tout-trans.
L'acétate de rétinyle joue un rôle essentiel dans la vision, la différenciation épithéliale, la croissance, la reproduction, la formation de motifs au cours de l'embryogenèse, le développement osseux, l'hématopoïèse et le développement du cerveau.

L'acétate de rétinyle est également important pour le maintien du bon fonctionnement du système immunitaire.
L'acétate de rétinyle est converti dans la rétine en isomère 11-cis du rétinaldéhyde ou 11-cis-rétinal.
L'acétate de rétinyle fonctionne dans la rétine dans la transduction de la lumière en signaux neuronaux nécessaires à la vision.

L'acétate de rétinyle, lorsqu'il est attaché à l'opsine dans la rhodopsine, est isomérisé en tout-trans-rétinal par la lumière.
C'est l'événement qui déclenche l'influx nerveux vers le cerveau qui permet la perception de la lumière.
Le tout-trans-rétinal est ensuite libéré de l'opsine et réduit en tout-trans-rétinol.

Le tout-trans-rétinol est isomérisé en 11-cis-rétinol dans l'obscurité, puis oxydé en acétate de rétinyle.
L'acétate de rétinyle se recombine avec l'opsine pour reformer la rhodopsine.
La cécité nocturne ou une vision défectueuse à faible éclairage résulte d'une incapacité à resynthétiser rapidement le rétinien 11-cis.

Différenciation épithéliale : Le rôle de l'acétate de rétinyle dans la différenciation épithéliale, ainsi que dans d'autres processus physiologiques, implique la liaison de la vitamine A à deux familles de récepteurs rétinoïdes nucléaires (récepteurs de l'acide rétinoïque, RAR ; et récepteurs rétinoïdes-X, RXR).
Ces récepteurs fonctionnent comme des facteurs de transcription activés par des ligands qui modulent la transcription des gènes.
Lorsqu'il n'y a pas assez d'acétate de rétinyle pour se lier à ces récepteurs, la différenciation et la croissance cellulaires naturelles sont interrompues.

L'acétate de rétinyle joue un rôle important en tant que matériau de fonction important dans le système corporel, tel que la fonction hématopoïétique, le développement osseux, la prévention des tumeurs, etc.
Par conséquent, un supplément de rétinol est nécessaire pour les besoins de santé.
L'hypervitaminose A aiguë se traduit par de la somnolence, des maux de tête, des vomissements, un œdème papillaire et un gonflement de la fontanelle chez les nourrissons.
L'acétate de rétinyle joue un rôle important dans le maintien d'une peau saine.

La carence en acétate de rétinyle perturbe la dif féentiation terminale des cellules de kératine humaine et rend la peau rugueuse, sèche, squameuse et obstruée.
L'acétate de rétinyle a rapporté que la vitamine A peut dégrader le transfert épidermique du mélanome malin et du lymphome à cellules T, réduire la sécrétion d'huile de l'acné commune et le nombre de bactéries dans l'épiderme et les capillaires, et inhiber la réponse immunitaire des monocytes et des neutrophiles.
Une carence en acétate de rétinyle peut entraîner la mort de l'animal.

L'acétate de rétinyle joue un rôle dans la reproduction et le développement embryonnaire.
L'acétate de rétinyle joue un rôle important dans le processus de reproduction de la production de spermatozoïdes et de l'ovula, mais sa base biochimique n'est pas claire.
L'acétate de rétinyle joue un rôle clé dans le développement des embryons et de l'organisme et dans le maintien de la fonction tissulaire. Les principaux organes touchés par une carence en vitamine A sont le cœur, les tissus oculaires, le système circulatoire, le système tourinaire et le système respiratoire. Le rétinol est nécessaire au développement embryonnaire.

L'acétate de rétinyle a des fonctions sur la fonction immunitaire.
Il est conseillé de commencer avec un produit à faible concentration et d'augmenter progressivement la résistance au fur et à mesure que la peau développe une tolérance.
Cela peut aider à minimiser l'irritation initiale.

L'acétate de rétinyle est une bonne idée de consulter un dermatologue.
Ils peuvent fournir des recommandations personnalisées et peuvent même prescrire des formulations de rétinoïdes plus fortes si nécessaire.

L'acétate de rétinyle peut ne pas convenir à tout le monde, en particulier à ceux qui souffrent de certaines affections ou sensibilités cutanées.
Il est généralement conseillé aux personnes enceintes ou allaitantes d'éviter les produits à base d'acétate de rétinyle en raison des risques potentiels pour le fœtus ou le nourrisson en développement.

Melting point: 57-58 °C
Point d'ébullition : 406,22 °C (estimation approximative)
Densité : 1,0474 (estimation approximative)
Indice de réfraction : 1.547-1.555
Flash point: 14℃
storage temp.: 2-8°C
solubilité : éthanol absolu : 25 mg/mL
Forme : liquide solide ou visqueux
couleur : Poudre jaune
Odeur : Amine comme
Solubilité dans l'eau : soluble
Sensible : Sensible à la lumière et à l'air et hygroscopique
Merck : 14,10013
BRN : 1915439
Stabilité : Hygroscopique, sensible à la lumière
InChIKey : QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N
LogP : 9,4 à 25°C

Les acétates de rétinyle fournissent des réserves de vitamine A qui sont converties en rétinol et autres rétinoïdes selon les besoins.
L'acétate de rétinyle est utilisé dans un large éventail d'applications biologiques.
L'acétate de rétinyle agit comme un agent chimiopréventif.

L'acétate de rétinyle a également une propriété antinéoplasique.
L'acétate de rétinyle est un composé essentiel dans le cycle des réactions chimiques activées par la lumière appelé « cycle visuel » qui sous-tend la vision des vertébrés.
Le rétinol est converti par la protéine RPE65 dans l'épithélium pigmentaire de la rétine en 11-cis-rétinal.

Cette molécule est ensuite transportée dans les cellules photoréceptrices de la rétine (les cellules en bâtonnets ou en cônes chez les mammifères) où elle se lie à une protéine d'opsine et agit comme un interrupteur moléculaire activé par la lumière.
L'acétate de rétinyle absorbe la lumière qu'il isomérise en tout-trans-rétinal.
Le changement de forme de la molécule modifie à son tour la configuration de l'opsine dans une cascade qui conduit à la décharge neuronale, qui signale la détection de la lumière.

L'opsine se divise ensuite en composant protéique (comme la métarhodopsine) et en cofacteur acétate de rétinyle.
La régénération de l'opsine active nécessite la conversion de l'opsine trans-rétinienne en acétate de rétinyle.
La régénération du 11-cis-rétinal se produit chez les vertébrés via la conversion de l'acétate de rétinyle dans une séquence de transformations chimiques qui se produit principalement dans les cellules épithéliales pigmentaires.

Sans quantités adéquates d'acétate de rétinyle, la régénération de la rhodopsine est incomplète et la cécité nocturne se produit.
La cécité nocturne, c'est-à-dire l'incapacité de bien voir dans la pénombre, est associée à une carence en acétate de rétinyle, une classe de composés qui comprend le rétinol et le rétinal.
Dans les premiers stades de la carence en acétate de rétinyle, les bâtonnets les plus sensibles à la lumière et les plus abondants, qui contiennent de la rhodopsine, ont une sensibilité altérée et les cellules coniques sont moins affectées.

Les cônes sont moins abondants que les bâtonnets et se déclinent en trois types, chacun contenant son propre type d'iode, les opsines des cônes.
Les cônes interviennent dans la vision des couleurs et la vision en pleine lumière.
La peau du contour des yeux est plus fine et plus délicate, ce qui la rend plus sujette aux irritations.

Il est généralement préférable d'éviter d'appliquer le rétinol directement sur les paupières ou trop près du contour des yeux.
Au lieu de cela, utilisez une crème pour les yeux spécialement formulée si vous souhaitez répondre aux préoccupations dans ce domaine.
Un pigment végétal, le carotène, est un précurseur de l'acétate de rétinyle et est présent dans les légumes très pigmentés, tels que les carottes, le rutabaga et le chou rouge.

L'acétate de rétinyle peut augmenter la sensibilité de la peau aux rayons UV, il est donc crucial d'utiliser un écran solaire quotidiennement lors de l'utilisation de produits contenant du rétinol.
La protection solaire aide à prévenir les coups de soleil et d'autres dommages causés par le soleil.
L'acétate de rétinyle prend souvent plusieurs semaines à plusieurs mois d'utilisation régulière pour voir des améliorations notables de la peau.

Les versions sur ordonnance, telles que la trétinoïne, sont généralement plus puissantes, mais peuvent également être associées à plus d'effets secondaires.
Les produits à base d'acétate de rétinyle sont plus doux et conviennent à de nombreuses personnes sans ordonnance.
L'acétate de rétinyle peut provoquer une irritation de la peau, des rougeurs, une sécheresse et une desquamation, surtout lorsque vous commencez à l'utiliser.

Les enfants issus de familles à faible revenu, qui sont susceptibles de manquer de légumes frais (carotène) et de produits laitiers (vitamine A) dans leur alimentation, constituent un groupe très à risque.
L'acétate de rétinyle ou d'autres formes de vitamine A sont nécessaires à la vue, à l'entretien de la peau et au développement humain.
Outre la vision, le composé actif est l'acétate de rétinyle, synthétisé à partir du rétinal, lui-même synthétisé à partir du rétinol.

L'adapalène est un autre acétate de rétinyle qui est souvent disponible en vente libre et sur ordonnance.
L'acétate de rétinyle est connu pour son efficacité dans le traitement de l'acné et est généralement plus doux pour la peau que certains autres rétinoïdes.
L'efficacité de l'acétate de rétinyle peut varier d'une personne à l'autre, en fonction de facteurs tels que le type de peau, la concentration de rétinol dans le produit et la fréquence d'utilisation.

L'acétate de rétinyle est essentiel pour suivre les instructions du produit et introduire progressivement le rétinol dans votre routine de soins de la peau afin de minimiser ces effets secondaires.
Le processus de fabrication de l'acétate de rétinyle comprend les étapes suivantes : Étape A : Synthèse de la préparation de l'éther éthylique de l'éthynyl-β-ionol ; Étape B : Réaction de couplage ; Étape C : semi-hydrogénation du produit de couplage ; Étape D : Hydrolyse du produit de couplage semi-hydrogéné.

Dans le cadre du système immunitaire inné, les récepteurs de type toll dans les cellules de la peau réagissent aux agents pathogènes et aux dommages cellulaires en induisant une réponse immunitaire pro-inflammatoire qui comprend une production accrue de PR.
L'épithélium de la peau rencontre des bactéries, des champignons et des virus.
Les kératinocytes de la couche épidermique de la peau produisent et sécrètent des peptides antimicrobiens (AMP).

La dissociation de l'acétate de rétinyle et de l'opsine a été couplée à la stimulation nerveuse du centre visuel du cerveau.
Par une série de processus biochimiques, l'influx nerveux se forme dans les cellules en bâtonnets à l'extrémité de la synapse, puis le nerf optique conduit l'influx nerveux.
Le processus visuel est un composant du cycle renouvelable, et l'acétate de rétinyle peut être modifié par voie enzymatique en forme de 11-cis dans des conditions sombres.

L'acétate de rétinyle affecte non seulement de manière significative la fonction visuelle, mais a également un impact physiologique plus important que la fonction visuelle.
La carence en acétate de rétinyle détruit le cycle visuel, entraîne des dommages d'adaptation à l'obscurité (cécité nocturne ou nyctalopie) et détruit la fonction systémique nécessaire au maintien de la vie (par exemple, lésion cornéenne, infection et hypoplasie).
La séparation de l'acétate de rétinyle du produit obtenu a été obtenue par acétylation du produit de réaction total à l'aide d'anhydride pyridine-acétique à température ambiante et par chromatographie sur de l'alumine neutralisée avec de l'acide acétique.

La fraction d'acétate de rétinyle était suffisamment pure pour se cristalliser à partir du pentane à -15 °C lorsqu'elle était ensemencée avec un cristal d'acétate de vitamine A pur.
Lorsque l'acétate de rétinyle a été converti en forme d'alcool de vitamine A, le produit final a montré les courbes d'absorption infrarouge et ultraviolette caractéristiques du rétinol.
L'acétate de rétinyle est pris par voie orale ou par injection dans un muscle.

En tant qu'ingrédient des produits de soins de la peau, l'acétate de rétinyle est utilisé pour réduire les rides et autres effets du vieillissement cutané.
L'acétate de rétinyle à des doses normales est bien toléré.

Cependant, chez les plantes, la forme d'acétate de rétinyle appelée caroténoïdes est contenue dans les tissus végétaux verts, orange et jaunes.
Les composés d'acétate de rétinyle tels que la vitamine A, le rétin, le carotène, etc., peuvent être convertis en vitamine A dans le corps humain.

Utilise:
L'acétate de rétinyle est utilisé dans le régime témoin pour étudier son effet à différentes périodes de développement chez les larves de poissons afin d'étudier ses effets inhibiteurs sur Mycobacterium avium.
Cet étalon de solution certifié peut être utilisé comme étalon interne dans les méthodes chromatographiques ou basées sur la spectrométrie de masse dans les applications d'essais cliniques telles que l'évaluation de la carence en acétate de rétinyle ou dans les applications d'analyse alimentaire et nutritionnelle des suppléments d'acétate de rétinyle et des aliments enrichis.

L'acétate de rétinyle peut être utilisé en combinaison avec d'autres ingrédients de soin de la peau comme l'acide hyaluronique, la vitamine C et les peptides pour répondre à de multiples problèmes de peau et fournir une routine de soins de la peau complète.
L'acétate de rétinyle est utilisé comme complément alimentaire pour fournir à l'organisme de la vitamine A.
L'acétate de rétinyle est essentiel à diverses fonctions corporelles, notamment le maintien d'une peau et d'une vision saines, le soutien du système immunitaire et la promotion de la santé globale.

Dans le domaine des cosmétiques et des soins de la peau, l'acétate de rétinyle est souvent inclus dans divers produits tels que les crèmes, les sérums et les lotions.
L'acétate de rétinyle peut aider à stimuler la production de collagène, ce qui peut améliorer l'élasticité de la peau et réduire l'apparence des rides.
Certains produits contre l'acné contiennent des dérivés d'acétate de rétinyle, y compris l'acétate de rétinyle, pour aider à déboucher les pores, réduire l'inflammation et prévenir les poussées d'acné.

L'acétate de rétinyle peut contribuer à une texture de peau plus lisse et plus uniforme en favorisant le renouvellement cellulaire.
L'acétate de rétinyle peut aider à estomper les taches brunes et les irrégularités de pigmentation.
L'acétate de rétinyle, y compris celui obtenu à partir de l'acétate de rétinyle, est crucial pour le maintien d'une bonne vision et d'une bonne santé oculaire.

L'acétate de rétinyle joue un rôle dans le fonctionnement des cellules photoréceptrices de la rétine.
L'acétate de rétinyle peut être utilisé pour traiter les carences en vitamine A lorsqu'il est pris sous la direction d'un professionnel de la santé.
L'acétate de rétinyle soutient la santé des cheveux et des ongles, et l'acétate de rétinyle peut être trouvé dans les produits de soins des cheveux et des ongles.

L'acétate de rétinyle est souvent utilisé en combinaison avec d'autres ingrédients actifs pour créer une routine de soins de la peau bien équilibrée.
Par exemple, la combinaison de l'acétate de rétinyle avec des antioxydants comme la vitamine C peut offrir une protection supplémentaire contre les dommages environnementaux.
Ils aident à prévenir les pores obstrués, à réduire l'inflammation et à favoriser l'élimination des cellules mortes de la peau, ce qui peut entraîner moins d'éruptions cutanées et une peau plus claire.

L'acétate de rétinyle peut estomper l'hyperpigmentation, y compris les taches brunes, les taches solaires et le mélasma.
L'acétate de rétinyle inhibe la production de mélanine et favorise le renouvellement des cellules pigmentées de la peau, ce qui donne un teint plus uniforme.
L'acétate de rétinyle peut aider à améliorer la texture de la peau en réduisant la rugosité et en favorisant une peau plus lisse et plus douce.

L'acétate de rétinyle est souvent utilisé pour traiter des problèmes tels que la texture inégale de la peau et les pores dilatés.
Certaines personnes utilisent l'acétate de rétinyle à titre préventif pour maintenir une peau saine et d'apparence jeune et pour retarder les signes du vieillissement.
L'acétate de rétinyle peut aider à améliorer l'apparence de certains types de cicatrices, telles que les cicatrices d'acné, en favorisant le renouvellement cellulaire de la peau et la production de collagène.

L'acétate de rétinyle peut contribuer à la santé globale de la peau en favorisant une apparence plus vibrante et plus jeune.
L'acétate de rétinyle est souvent incorporé dans les routines de soins de la peau pour favoriser une peau saine et radieuse.
Par rapport à l'acide rétinoïque, l'acétate de rétinyle a un potentiel de pénétration accru et est moins irritant, ce qui en fait un ingrédient efficace pour les produits anti-âge.

Les avantages anti-âge du traitement topique de la peau avec de l'acétate de rétinyle sont basés sur sa capacité de pénétration, qui lui permet d'atteindre les sites de la peau nécessitant un traitement.
Lorsqu'il est utilisé sur une peau sensible pendant une période prolongée ou à des concentrations trop élevées, le rétinol peut provoquer une dermatite.
Par la modification du régime alimentaire impliquant l'ajustement des choix de menu des personnes touchées à partir des sources alimentaires disponibles afin d'optimiser la teneur en acétate de rétinyle.

Enrichir les aliments couramment consommés et abordables avec de l'acétate de rétinyle, un processus appelé enrichissement.
L'acétate de rétinyle implique l'ajout de vitamine A synthétique aux aliments de base comme la margarine, le pain, les farines, les céréales et les préparations pour nourrissons pendant le traitement.
La solution d'acétate de rétinyle peut être utilisée comme matériau de référence certifié (MRC) pour la détermination de l'analyte dans les échantillons biologiques, les produits laitiers et les formulations pharmaceutiques par des techniques de chromatographie.

L'acétate de rétinyle peut prendre plusieurs semaines à plusieurs mois avant que des améliorations significatives ne soient visibles, il est donc important de respecter la cohérence de l'utilisation.
Certaines personnes éprouvent une aggravation temporaire des problèmes de peau, tels qu'une augmentation des éruptions cutanées ou des rougeurs, lorsqu'elles commencent à utiliser l'acétate de rétinyle.
C'est ce que l'on appelle souvent la « purge de l'acétate de rétinyle » et cela peut faire partie de la période d'ajustement.

De nombreux utilisateurs trouvent que l'incorporation de l'acétate de rétinyle dans leur routine de soins de la peau est un engagement à long terme pour maintenir une peau saine et d'apparence jeune.
La cohérence dans l'utilisation peut aider à maintenir les résultats au fil du temps.
Il existe différents produits à base d'acétate de rétinyle et de rétinoïdes, allant de concentrations plus faibles à plus élevées.

Commencez par un acétate de rétinyle qui correspond à votre type de peau et à vos préoccupations.
Les personnes à la peau sensible peuvent avoir besoin d'être particulièrement prudentes lors de l'utilisation de l'acétate de rétinyle.
Pour ceux qui ont des problèmes de peau complexes ou des objectifs spécifiques, travailler avec un dermatologue pour créer un plan de soins de la peau personnalisé peut donner les meilleurs résultats.

Ils peuvent fournir des informations sur l'utilisation de l'acétate de rétinyle dans le cadre d'une approche holistique des soins de la peau.
L'acétate de rétinyle peut être particulièrement efficace pour lisser la peau rugueuse, comme la peau des coudes, des genoux et des talons.
Les crèmes pour le corps spécialisées contenant du rétinol peuvent aider à améliorer la texture de ces zones.

Certaines personnes utilisent des produits à base d'acétate de rétinyle pour réduire l'apparence des vergetures.
Bien qu'il ne les élimine pas complètement, la capacité de l'acétate de rétinyle à stimuler la production de collagène et à améliorer la texture de la peau peut contribuer à réduire la visibilité des vergetures.
Les dermatologues recommandent souvent des produits à base d'acétate de rétinyle ou de rétinoïde dans le cadre des routines de soins de la peau post-procédure.

L'acétate de rétinyle et ses dérivés, y compris l'acétate de rétinyle, agissent comme des antioxydants, aidant à protéger la peau des dommages causés par les radicaux libres.
Cela peut aider à prévenir le vieillissement prématuré et à maintenir une peau saine.
L'acétate de rétinyle est parfois utilisé dans le traitement des affections cutanées comme le psoriasis et l'eczéma.

L'acétate de rétinyle peut aider à réduire l'inflammation et à soutenir le processus de guérison de la peau endommagée.
En plus de prévenir et de traiter l'acné, les dérivés de l'acétate de rétinyle comme l'acétate de rétinyle peuvent également aider à minimiser l'apparence des cicatrices d'acné au fil du temps en favorisant le renouvellement de la peau et la production de collagène.
L'acétate de rétinyle est parfois inclus dans les produits conçus pour traiter les effets des dommages causés par le soleil sur la peau, tels que les taches solaires et les photodommages.

L'acétate de rétinyle peut aider à améliorer la santé globale et l'apparence de la peau.
L'acétate de rétinyle est souvent combiné avec d'autres ingrédients de soin de la peau comme l'acide hyaluronique, la vitamine C et les peptides pour créer des produits anti-âge et rajeunissants complets.
Ces combinaisons peuvent améliorer l'efficacité du produit.

Lors de l'utilisation de produits contenant de l'acétate de rétinyle, il est conseillé de commencer par une concentration plus faible et d'augmenter progressivement la dose pour permettre à la peau de s'acclimater et minimiser les irritations potentielles.
Il est également recommandé d'utiliser un écran solaire pendant la journée lors de l'utilisation de rétinoïdes, car ils peuvent rendre la peau plus sensible aux rayons UV.
Des formulations de rétinoïdes plus fortes, telles que celles contenant de l'acétate de rétinyle, sont généralement disponibles sur ordonnance et peuvent être utilisées pour traiter des problèmes de peau plus graves.

L'acétate de rétinyle, quant à lui, se trouve souvent dans les produits en vente libre et est généralement plus doux.
Ces produits peuvent aider à favoriser la guérison, à réduire les rougeurs et à maintenir les résultats de procédures telles que les peelings chimiques ou les traitements au laser.

L'acétate de rétinyle a des capacités anti-oxydantes et protège les fibres dermiques en contrecarrant l'activité accrue des enzymes qui dégradent le collagène et l'élastine lorsque la peau est exposée aux rayons UV.
L'acétate de rétinyle peut dessécher la peau lorsqu'il est utilisé pendant une période prolongée ou à des concentrations trop élevées.

Profil d'innocuité :
Modérément toxique par ingestion.
Effets tératogènes et reproductifs expérimentaux.
Cancérogène douteux avec des données expérimentales néoplastigéniques.

Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.
L'un des effets secondaires les plus courants de l'utilisation de produits contenant de l'acétate de rétinyle est l'irritation de la peau.
Cela peut se manifester par des rougeurs, une desquamation, une sécheresse et une sensibilité.

Pour atténuer cela, il est conseillé de commencer par une concentration plus faible d'acétate de rétinyle et d'augmenter progressivement son utilisation pour permettre à la peau de s'adapter.
L'acétate de rétinyle et d'autres rétinoïdes peuvent rendre la peau plus sensible aux rayons UV.
Sans protection solaire adéquate, cela peut entraîner un risque accru de coups de soleil et de dommages causés par le soleil.

L'acétate de rétinyle est essentiel pour utiliser un écran solaire quotidiennement lors de l'utilisation de rétinoïdes.
L'utilisation excessive d'acétate de rétinyle ou d'autres dérivés de la vitamine A peut entraîner des effets indésirables, notamment des réactions allergiques et une irritation cutanée grave.
La recommandation de l'Organisation mondiale de la santé sur la supplémentation maternelle pendant la grossesse stipule que « des avantages pour la santé sont attendus pour la mère et son fœtus en développement avec peu de risque de préjudice pour l'un ou l'autre, à partir d'un supplément quotidien ne dépassant pas 10 000 UI d'acétate de rétinyle (3000 mcg RE) à tout moment pendant la grossesse.

Synonymes:
ACÉTATE DE RÉTINYLE
Acétate de vitamine A
Acétate de rétinol
127-47-9
Rétinol, acétate
acétate de rétinyle tout-trans
Cristalnets
Acétate de vitamine A1
acétate tout-trans-rétinol
Acétate d'alcool de vitamine A
Davitan A 650
Ester de vitamine A
acétate de vitamine A tout-trans
Rétinol, acétate, tout-trans-
O~15~-acétylrétinol
NSC 122045
acétate de trans-rétinyle
Acétate de (2E,4E,6E,8E)-3,7-diméthyl-9-(2,6,6-triméthylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tétraène-1-yl
RO 1-5275
Acétate de rétinol [JAN]
acétate de trans-vitamine A
Acétate de [(2E,4E,6E,8E)-3,7-diméthyl-9-(2,6,6-triméthylcyclohexène-1-yl)nona-2,4,6,8-tétraényle]
Myvak
Myvax
3LE3D9D6OY
all-trans-Acétate de rétiny
DTXSID6021240
CHEBI :32095
Acétate de vitamine A (VAN)
Acide acétique, ester de rétinyle
9-cis,13-cis-Rétinol15-Acétate
Réf. NSC-122045
Réf. NSC-122760
NCGC00090756-09
Acétate de rétinol/acétate de tout-trans-rétinyle
VitaminAacétate
Acétate de vitamine A (tritié)
DTXCID701240
Vitamine A, acétate
Rétinol, acétate, marqué au tritium
O(15)-acétylrétinol
Acétate de rétinol 9-cis
Acétate de rétinyle, tout-trans-
CAS-127-47-9
CCRIS 1907
acétate de trans-rétinol
SR-05000001431
EINECS 204-844-2
UNII-3LE3D9D6OY
BRN 1915439
Acétate de rétinol ; Acétate de vitamine A
acétate de rétinyle
WLN : L6UTJ A1 B1U1Y1 & U2U1Y1 & U2OV1 C1 C1
Acétate de vitamine A
29444-27-7
MFCD00019413
ORISTAR RA
Acétate de 9-cis-rétinol ; Acétate de 9-cis-vitamine A
Spectrum5_001195
Spectrum5_002001
Acétate de rétinol (JP17)
Acétate de rétinyle (rétinol)
CE 204-844-2
rétinol, O~15~-acétyl-
BSPBio_002833
SPECTRUM1503051
ACÉTATE DE RÉTINYLE [INCI]
C22H32O2 (acétate de rétinol)
CHEMBL486193
ACÉTATE DE VITAMINE A [MI]
CHEBI :94695
HMS501K04
ACÉTATE DE RÉTINOL [OMS-DD]
ACÉTATE DE RÉTINYLE [USP-RS]
ACÉTATE DE VITAMINE A [VANDF]
HMS1922A19
HMS2089G20
Réf. Pharmakon1600-01503051
AMY13865
HY-N0679
Acétate de rétinyle, étalon analytique
Tox21_113549
Tox21_201423
Tox21_302737
BDBM50442911
Réf. CCG-39564
LMPR01090012
NSC122045
NSC122760
NSC758220
Réf. S4083
AKOS015914999
Tox21_113549_1
Réf. CS-8187
Réf. NSC-758220
Acétate de 3,7-diméthyl-9-(2,6,6-triméthylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tétraène-1-yl
IDI1_000522
NCGC00090756-01
NCGC00090756-02
NCGC00090756-03
NCGC00090756-05
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NCGC00090756-07
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NCGC00090756-10
NCGC00090756-11
NCGC00090756-12
NCGC00256509-01
NCGC00258974-01
VITAMINE A (SOUS FORME D'ACÉTATE) [VANDF]
64536-04-5
AC-19999
ACÉTATE DE RÉTINOL ALL-(E)-[WHO-IP]
SBI-0051756. Réf. P002
ACÉTATE DE VITAMINE A 1,5 M.I.U./G
RO-1-5275
N° A16783
D01621
N° H12041
Acétate de vitamine A 10 microg/mL dans de l'acétonitrile
AB00052305-02
AB00052305_03
EN300-18533003
EN300-25359996
Acétate de vitamine A en gélatine, 500 000 UI/g
Q7316808
SR-05000001431-1
SR-05000001431-3
N° W-108382
BRD-K65331431-001-01-3
Vitamine A (acétate), conforme aux spécifications de test USP
VITAMINE A (SOUS FORME D'ACÉTATE ET DE BÊTA-CAROTÈNE) [VANDF]
Acétate de rétinol, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Acétate de rétinyle, synthétique, solide cristallin ou liquide surfondu
Acétate de rétinyle, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Acétate de rétinyle, liquide solide ou visqueux, BioReagent, synthétique, adapté à la culture cellulaire
Acétate de rétinyle, synthétique, dispersion matricielle, 475 000-650 000 unités USP/g
Acétate de (2E,4E,6E,8E)-3,7-diméthyl-9-(2,6,6-triméthylcyclohex-1-ényl)nona-2,4,6,8-tétraényle
3,7-diméthyl-9-(2,6,6,-triméthyl-1-cyclohexène-1-yl)-2,4,6,8-nonatétraène-1-ol acétate, (tous trans)-
InChI=1/C22H32O2/c1-17(9-7-10-18(2)14-16-24-20(4)23)12-13-21-19(3)11-8-15-22(21,5)6/h7,9-10,12-14H,8,11,15-16H2,1-6H3/b10-7+,13-12+,17-9+,18-14
Acétate de rétinyle (acétate de vitamine A), étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié

L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) a la formule chimique C2H3NaO2.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est un sel de sodium organique.


Numéro CAS anhydre : 127-09-3 / trihydrate : 6131-90-4
Numéro CE : anhydre : 204-823-8
Numéro MDL : MFCD00189465
Numéro E : E262 (conservateurs)
Formule chimique : C2H3NaO2



Sel de sodium de l'acide acétique, acétate de sodium, acétate de sodium OmniPur, anhydre, DIACETATE DE SODIUM, 126-96-5, acide acétique, sel de sodium (2:1), hydrogénodiacétate de sodium, sodium; acide acétique; acétate, 26WJH3CS0B, Dykon, acide acétate, acétate d'acide de sodium, acétate de sodium, acide, acétate d'hydrogène de sodium, acétate de sodium (1:2), di(acétate d'hydrogène) de sodium, dimère d'acide acétique, sel de sodium, HSDB 736, EINECS 204-814-9, UNII-26WJH3CS0B , AcOH AcONa, AcONa AcOH, HOAc NaOAc,
NaOAc HOAc, acétate de sodium, CH3COONa CH3COOH, acide acétique, acétate de sodium, acétate de sodium, acide acétique, acétate de sodium-acide acétique, EC 204-814-9, SCHEMBL41629, DIACETATE DE SODIUM [MI], DIACETATE DE SODIUM [FCC], INS NO. 262(II), DIACÉTATE DE SODIUM [FHFI], DIACÉTATE DE SODIUM [HSDB], DTXSID3034909, INS-262(II), DIACÉTATE DE SODIUM [MART.], BHZOKUMUHVTPBX-UHFFFAOYSA-M, E-262(II), AKOS024432562, Q409655, Acétate de sodium, 127-09-3, Acide acétique, sel de sodium, Acétate de sodium anhydre, Sel de sodium de l'acide acétique, Acétate de sodium anhydre, Acétate de sodium anhydre, Sodii acetas, Éthanoate de sodium, Natrium aceticum, FEMA No. 3024,
Natriumacetat, Octan sodny, Caswell No. 741A, FEMA Number 3024, Natriumazetat, HSDB 688, Acétate de sodium, anhydre, Acide acétique, sel de sodium (1:1),
UNII-NVG71ZZ7P0, acétate de sodium dans un récipient en plastique, EINECS 204-823-8, NVG71ZZ7P0, MFCD00012459, NSC 77459, code chimique des pesticides EPA 044006, acétate de sodium-1-13c-2-d3, DTXSID2027044, CHEBI:32954, acétate de sodium ( 3h2o), Acétate de sodium-18O2, NSC-77459, ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM, [3H], DTXCID507044, SIN NO.262(I), EC 204-823-8, INS-262(I), 102212-93- 1, E-262(I), acide acétique-2-13C, sel de sodium (8CI,9CI), 129085-74-1, acétate de sodium, CHEMBL1354,
C2H3NaO2, ACÉTATE DE SODIUM ANHYDRE (II), ACÉTATE DE SODIUM ANHYDRE [II], NaOAc, NSC77459, SCFA, ACÉTATE DE SODIUM ANHYDRE (MONOGRAPHIE USP), ACÉTATE DE SODIUM ANHYDRE [MONOGRAPHIE USP], acétate de sodium, acétate de sodium, AcONa, ion acétate de sodium, CH3COONa , Sel de sodium de l'acide acétique, acétate de sodium, (S), CH3CO2Na,
ACÉTATE DE SODIUM [MI], Acétate de sodium, réactif ACS, ACÉTATE DE SODIUM [FHFI], ACÉTATE DE SODIUM [HSDB], ACÉTATE DE SODIUM [WHO-DD], Acétate de sodium, qualité biochimique, VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M, Tox21_202741, AKOS003052995, AKOS015837569, Acétate de sodium, BioXtra, >=99,0 %, DB09395, Acétate de sodium, ReagentPlus(R), 99 %, Acétate de sodium, pour HPLC, >=99,5 %, ACÉTATE DE SODIUM, ANHYDRE [VANDF], NCGC00260289-01, Acétate de sodium, AR , anhydre, >=99 %, Acétate de sodium, LR, anhydre, >=98 %, CAS-127-09-3, E262, Acétate de sodium, réactif ACS, >=99,0 %, FT-0635282, FT-0659959, FT -0689166, NS00074442, S0559, Acétate de sodium anhydre, >99 %, FCC, FG, EN300-21631, ACÉTATE DE SODIUM ANHYDRE [LIVRE ORANGE], Acétate de sodium, 99,995 % de traces de métaux, Acétate de sodium, SAJ de première qualité, >=98,0 %, Acétate de sodium, qualité métaux traces, 99,99 %, acétate de sodium, qualité spéciale JIS, >=98,5 %, acétate de sodium, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, A805637, Q339940, BioReagent Plus, point d'exclamation inversé Y99,0 % , J-005463, Acétate de sodium, pour HPLC, 99,0-101,0 % (NT), Acétate de sodium, puriss., anhydre, >=98 %, poudre, Acétate de sodium, anhydre, ReagentPlus(R), >=99,0 %, Sodyum acétate, anhydre, pour la biologie moléculaire, >=99 %, acétate de sodium, pour électrophorèse, >=99 %, cristallin, acétate de sodium, conforme aux spécifications de test USP, anhydre, acétate de sodium, étalon de référence de la Pharmacopée américaine (USP), acétate de sodium , BioUltra, pour luminescence, anhydre, >=99,0% (NT), Acétate de sodium, puriss. pa, réactif ACS, reag. Ph. Eur., anhydre, Acétate de sodium, anhydre, BioUltra, pour luminescence, pour biologie moléculaire, >=99,0% (NT), Acétate de sodium, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM), réactif ACS, >= 99,0%,
Mettler-Toledo Substance d'étalonnage ME 30130599, Acétate de sodium anhydre, traçable aux étalons primaires (LGC), Acétate de sodium, poudre, BioReagent, pour électrophorèse, adapté à la culture cellulaire, adapté à la culture de cellules d'insectes, >=99%, Acétate de sodium ; Éthanoate de sodium, 14CH314COONA, acétate de sodium-UL-14C, ACIDE ACÉTIQUE-UL-14C SEL DE SODIUM, [1,2-14C] ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM, ACIDE ACÉTIQUE, [1,2-14C] SEL DE SODIUM, ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM, [1,2-14C], acétate de sodium, acide acétique, sel de sodium, acétate de sodium anhydre, acétate de sodium anhydre, sel de sodium d'acide acétique, acétate de sodium anhydre, acétates de sodium, éthanoate de sodium, acétique de sodium, acide acétique, sel de sodium, hydraté (1:1:3), acide acétique, sel de sodium, trihydraté, acétate de sodium, sel de sodium de l'acide acétique, éthanoate de sodium, NaOAc, acétate de sodium hydraté, sel de sodium de l'acide acétique trihydraté, éthanoate de sodium trihydraté, Thomaegelin, plasmafusine , Tutofusin, 6131-90-4, Acétate de sodium-3-eau, Acide acétique, sel de sodium, trihydraté,



L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) a la formule chimique C2H3NaO2.
La forme anhydre de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) a une masse moléculaire de 82,03 g/mol.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est une poudre déliquescente blanche sans odeur caractéristique à température ambiante et pression normale.


Cependant, lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) dégage une odeur de vinaigre en raison de la présence d'ions acétate.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) se dissout facilement dans l'eau, donnant une solution légèrement basique en raison de la formation de NaOH, une base forte, ainsi que de l'acide acétique (CH3COOH), un acide faible.

La formule d'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est l'une des formules chimiques les plus déroutantes de la chimie.
Pour rappel sur l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium), il s'agit d'un sel de sodium trihydraté de l'acide acétique et est également connu sous le nom d'éthanoate de sodium (en abrégé NaOAc).


La formule chimique de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) ou formule de l'éthanoate de sodium est C2H3NaO2.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est une source cristalline de sodium modérément soluble dans l'eau qui se décompose en oxyde de sodium lorsqu'elle est chauffée.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.


Tous les acétates métalliques sont des sels inorganiques contenant un cation métallique et l'anion acétate, un ion polyatomique univalent (charge -1) composé de deux atomes de carbone liés ioniquement à trois atomes d'hydrogène et deux atomes d'oxygène (symbole : CH3COO) pour un poids total de formule de 59,05. .
Les acétates sont d'excellents précurseurs pour la production de composés, de catalyseurs et de matériaux à ultra haute pureté.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est chimiquement désigné CH3COONa, une poudre hygroscopique très soluble dans l'eau.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium), CH3COONa, également abrégé NaOAc, est le sel de sodium de l'acide acétique.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est constitué de cristaux transparents incolores.


La densité de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est de 1,45 g/cm 3.
Le point de fusion de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est de 58 °C.
L'eau de cristallisation de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) a été perdue à 123 °C.


L'anhydrate d'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) avait une densité de 1,528 g/cm3 et un point de fusion de 324 °c.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est soluble dans l'eau, faiblement alcaline.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est légèrement soluble dans l'éthanol.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est un sel de sodium organique.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) contient un acétate.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est chimiquement désigné CH3COONa, une poudre hygroscopique très soluble dans l'eau.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est le sel de sodium trihydraté de l'acide acétique doté de propriétés alcalinisantes, diurétiques et de remplacement des électrolytes.
Après absorption, l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) génère du bicarbonate de sodium, augmentant ainsi le pH du sang et de l'urine.
De plus, cet agent peut augmenter la concentration sérique de sodium.


Acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) Anhydre est la forme anhydre de sel de sodium de l'acide acétique.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est une poudre ou un bloc cristallin blanc, inodore et légèrement amer.
La densité relative de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est de 1,582.


Le point de fusion de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est de 324.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) absorbe fortement l'humidité et se dissout fortement dans l'eau.
CH3COONa est un composé chimique portant le nom chimique Acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium).


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est un sel de sodium de l'acide acétique.
On l'appelle également acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium).
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) se présente soit sous forme de poudre granulaire blanche, soit sous forme de cristaux monocliniques.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est de nature hygroscopique et facilement soluble dans l'eau.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est généralement inodore, mais lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il sent le vinaigre ou l'acide acétique.
Médicalement, l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est administré par voie intraveineuse pour reconstituer les électrolytes.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) corrige les taux de sodium chez les patients hyponatrémiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé dans l'industrie textile pour neutraliser les flux de déchets d'acide sulfurique et comme photorésist lors de l'utilisation de colorants à l'aniline.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est également un agent décapant dans le tannage au chrome et contribue à retarder la vulcanisation du chloroprène dans la production de caoutchouc synthétique.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est le produit chimique qui donne leur saveur aux chips de sel et de vinaigre.
Il peut également être ajouté aux aliments comme conservateur ; dans cette application, l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est généralement écrit « diacétate de sodium » et étiqueté E262.


En tant que base conjuguée d'un acide faible, une solution d'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) et d'acide acétique peut agir comme un tampon pour maintenir un pH relativement constant.
Ceci est particulièrement utile dans les applications biochimiques où les réactions dépendent du pH.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est également utilisé dans les coussins chauffants ou les chauffe-mains grand public et est également utilisé dans la « glace chaude ».
Lorsque les cristaux trihydratés d'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) (point de fusion 58 °C) sont chauffés à environ 100 °C, ils fondent.
Lorsque cette masse fondue refroidit, elle donne une solution sursaturée d'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) dans l'eau.


Cette solution est capable de surfondre à température ambiante, bien en dessous de son point de fusion, sans former de cristaux.
En cliquant sur un disque métallique dans le coussin chauffant, un centre de nucléation se forme, ce qui provoque la cristallisation de la solution en acétate de sodium solide (acide acétique, sel de sodium) trihydraté à nouveau.


Le processus de cristallisation formant une liaison est exothermique, d’où l’émission de chaleur.
La chaleur latente de fusion de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est d'environ 264 à 289 kJ/kg.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) trihydraté est couramment utilisé dans plusieurs applications.


Une formulation à base d'éthanol peut être utilisée pour la précipitation des acides nucléiques.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé dans plusieurs applications.
Une formulation à base d'éthanol peut être utilisée pour la précipitation des acides nucléiques.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé dans la préparation de colorants en gel pour l'électrophorèse sur gel de protéines.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) pourrait être utilisé comme additif dans l'alimentation, l'industrie, la fabrication du béton, les coussins chauffants et dans les solutions tampons.
Médicalement, l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est un composant important en tant que reconstituant d'électrolytes lorsqu'il est administré par voie intraveineuse.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est principalement indiqué pour corriger les taux de sodium chez les patients hyponatrémiques.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) peut également être utilisé dans l'acidose métabolique et pour l'alcalinisation de l'urine.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé pour la dialyse comme source d'ions sodium dans les solutions.


Utilisations de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) pour la longévité du béton : L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé pour atténuer les dégâts d'eau sur le béton en agissant comme un scellant pour béton, tout en étant également sans danger pour l'environnement et moins cher que l'époxy couramment utilisé. alternative pour sceller le béton contre la perméation de l’eau.


Ce sel déliquescent incolore, l'Acétate de sodium (Acide acétique, sel de sodium), a de nombreuses utilisations.
Dans le domaine de la biotechnologie, l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est largement utilisé comme source de carbone pour la culture de nombreuses bactéries importantes.
Le rendement du processus de précipitation à l'éthanol pour l'isolement de l'ADN peut être augmenté grâce à l'utilisation d'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium).


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est également vital pour l'industrie textile, où il est utilisé comme agent neutralisant afin de neutraliser les flux d'acide sulfurique produits comme déchets.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est également utilisé comme agent de décapage lors des activités de tannage au chrome.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) agit également comme scellant pour le béton et est donc utilisé pour réduire les dégâts d'eau subis par le béton dans l'industrie de la construction.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé pour la dialyse comme source d'ions sodium dans les solutions.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé dans l'industrie textile en utilisant un colorant aniline.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé comme agent décapant dans le tannage au chrome.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) agit comme scellant pour béton.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) peut être utilisé dans les aliments comme assaisonnement.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) peut être utilisé comme tampon avec l'acide acétique pour maintenir un pH relativement constant.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé dans les coussins chauffants, la glace chaude et les chauffe-mains.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé pour éliminer l'accumulation d'électricité statique.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé dans l'industrie de l'impression et de la teinture, la médecine, la photographie, la galvanoplastie, les réactifs chimiques et la synthèse organique, etc.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé pour déterminer le plomb, le zinc, l'aluminium, le fer, le cobalt, l'antimoine, le nickel et l'étain. Stabilisateur complexe.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé comme agent auxiliaire, tampon, déshydratant et mordant pour l'acétylation.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé pour la détermination du plomb, du zinc, de l'aluminium, du fer, du cobalt, de l'antimoine, du nickel et de l'étain.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé comme agent d'estérification pour la synthèse organique, la médecine photographique, la médecine, le mordant d'impression et de teinture, le tampon, le réactif chimique, l'anticorrosion de la viande, le pigment, le bronzage et bien d'autres.
aspects.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé comme tampon, agent aromatisant, agent aromatisant et régulateur de pH.
En tant que tampon d'agent aromatisant, l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) peut atténuer les mauvaises odeurs, prévenir la décoloration et améliorer la saveur de 0,1 % à 0,3 %.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) a certains effets anti-moisissure, comme l'utilisation de 0,1 % à 0,3 % dans les produits à base de poisson haché et le pain.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) peut également être utilisé comme agent acide pour la sauce, le chou mariné, la mayonnaise, les croquettes de poisson, les saucisses, le pain, les produits collants.
gâteau, etc
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est mélangé à de la méthylcellulose et du phosphate pour améliorer la conservation des saucisses, du pain et des gâteaux collants.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé comme agent anti-cokéfaction pour la cokéfaction du néoprène régulée par le soufre, et le dosage est généralement de 0,5 partie en masse.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) peut également être utilisé comme agent de réticulation pour la colle animale.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) peut être utilisé pour ajouter un étamage alcalin, mais il n'a aucun effet évident sur le processus de revêtement et de galvanoplastie.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) n'est pas un composant nécessaire.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est souvent utilisé comme tampon, comme le zingage acide, l'étamage alcalin et le nickelage autocatalytique.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé dans l'impression et la teinture, la médecine, la photographie, également utilisé comme agent estérifiant et conservateur.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) (également rarement, éthanoate de sodium) est le sel de sodium de l'acide acétique.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est un produit chimique peu coûteux produit en quantités industrielles pour un large éventail d'utilisations.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) pourrait être utilisé comme additif dans l'alimentation, l'industrie, la fabrication du béton, les coussins chauffants et dans les solutions tampons.


Médicalement, l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est un composant important en tant que reconstituant d'électrolytes lorsqu'il est administré par voie intraveineuse.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est principalement indiqué pour corriger les taux de sodium chez les patients hyponatrémiques.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) peut également être utilisé dans l'acidose métabolique et pour l'alcalinisation de l'urine.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) anhydre se dissocie dans l'eau pour former des ions sodium (Na+) et des ions acétate.
Le sodium est le principal cation du liquide extracellulaire et joue un rôle important dans les thérapies de remplacement des fluides et des électrolytes.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) anhydre est utilisé comme reconstituant d'électrolytes dans une solution isosmotique pour le remplacement parentéral des pertes aiguës de liquide extracellulaire sans perturber l'équilibre électrolytique normal.


Le sel de sodium trihydraté de l'acide acétique, qui est utilisé comme source d'ions sodium dans les solutions de dialyse et comme alcalinisant systémique et urinaire, diurétique et expectorant.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est couramment utilisé pour étiqueter les lipides cellulaires, les stéroïdes et les stérols.


L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est la forme de sel de sodium de l'acide acétique qui est utilisée comme additif dans plusieurs domaines (par exemple, alimentation, fabrication du béton, solutions tampons).
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé comme agent tampon, réactif d'assaisonnement, etc.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) ainsi qu'un halogénure d'alkyle comme le bromoéthane peuvent être utilisés pour former un ester.


-Utilisations biotechnologiques de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) :
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé comme source de carbone pour la culture des bactéries.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est également utile pour augmenter les rendements d'isolement de l'ADN par précipitation à l'éthanol.


-Utilisations d'additifs alimentaires de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) :
Agent aromatisant ; Agent de contrôle du pH L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) (également éthanoate de sodium) est le sel de sodium de l'acide acétique.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est un produit chimique peu coûteux produit en quantités industrielles pour un large éventail d'utilisations.


-Utilisations industrielles de l'acétate de sodium (Acide acétique, sel de sodium) :
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé dans l'industrie textile pour neutraliser les flux de déchets d'acide sulfurique et également comme photorésist lors de l'utilisation de colorants à l'aniline.

L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est également un agent décapant dans le tannage au chrome et contribue à empêcher la vulcanisation du chloroprène dans la production de caoutchouc synthétique.
Lors du traitement du coton pour les tampons de coton jetables, l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est utilisé pour éliminer l'accumulation d'électricité statique.


-Utilisations alimentaires de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) :
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) peut être ajouté aux aliments comme assaisonnement, parfois sous forme de diacétate de sodium, un complexe un-à-un d'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) et d'acide acétique, étant donné l'E -numéro E262.

L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est souvent utilisé pour donner aux chips une saveur de sel et de vinaigre, et peut être utilisé comme substitut du vinaigre lui-même sur les chips car il n'ajoute pas d'humidité au produit final.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) (anhydre) est largement utilisé comme agent prolongeant la durée de conservation et agent de contrôle du pH.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) peut être consommé sans danger à faible concentration.


-Utilisations de la solution tampon d'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) :
Une solution d'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) (un sel basique de l'acide acétique) et d'acide acétique peut agir comme un tampon pour maintenir un niveau de pH relativement constant.
Ceci est particulièrement utile dans les applications biochimiques où les réactions dépendent du pH dans une plage légèrement acide (pH 4–6).



UTILISATIONS DU COUSSIN CHAUFFANT DE L'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est également utilisé dans les coussins chauffants, les chauffe-mains et la glace chaude.
Une solution sursaturée d'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) dans l'eau est fournie avec un dispositif pour initier la cristallisation, un processus qui libère une chaleur importante.

Les cristaux trihydratés d'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) fondent à 58-58,4 °C (136,4-137,1 °F), se dissolvant dans leur eau de cristallisation.
Lorsqu’ils sont chauffés au-delà du point de fusion puis laissés refroidir, la solution aqueuse devient sursaturée.
Cette solution est capable de refroidir à température ambiante sans former de cristaux.

En appuyant sur un disque métallique à l'intérieur du coussin chauffant, un centre de nucléation se forme, provoquant la cristallisation de la solution en acétate de sodium solide (acide acétique, sel de sodium) trihydraté.
Le processus de cristallisation est exothermique.

La chaleur latente de fusion est d'environ 264 à 289 kJ/kg.
Contrairement à certains types de blocs chauffants, tels que ceux qui dépendent de réactions chimiques irréversibles, un bloc chauffant à l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) peut être facilement réutilisé en le plongeant dans de l'eau bouillante pendant quelques minutes, jusqu'à ce que les cristaux soient complètement dissous. , et laisser le pack refroidir lentement à température ambiante.



STRUCTURE DE L'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
La structure cristalline de l'acétate de sodium anhydre (acide acétique, sel de sodium) a été décrite comme une alternance de couches de groupe carboxylate de sodium et méthyle.
La structure du trihydrate d'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) consiste en une coordination octaédrique déformée au niveau du sodium.
Les octaèdres adjacents partagent des arêtes pour former des chaînes unidimensionnelles.
La liaison hydrogène en deux dimensions entre les ions acétate et l'eau d'hydratation relie les chaînes en un réseau tridimensionnel



RÉACTIONS DE L'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) peut être utilisé pour former un ester avec un halogénure d'alkyle tel que le bromoéthane :
CH3COONa + BrCH2CH3 → CH3COOCH2CH3 + NaBr
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) subit une décarboxylation pour former du méthane (CH4) dans des conditions de forçage (pyrolyse en présence d'hydroxyde de sodium) :

CH3COONa + NaOH → CH4 + Na2CO3
L'oxyde de calcium est le catalyseur typique utilisé pour cette réaction.
Les sels de césium catalysent également cette réaction.



STRUCTURE DE L'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
Dans l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium), les ions sodium et acétate ont une charge unitaire.
L’ion sodium a une charge de +1 en raison de la perte d’un seul électron de l’orbitale 3s, tandis que l’ion acétate a une charge de -1.
La charge de l'ion acétate est délocalisée sur les deux atomes d'oxygène, ce qui rend l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) très stable.
Les liaisons carbone-oxygène des ions acétate sont covalentes avec une délocalisation électronique importante.
En revanche, la liaison entre les ions sodium et acétate est ionique en raison de l’interaction électrostatique entre les deux ions.



PRODUCTION D'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est principalement produit à partir d'acide acétique en le faisant réagir avec du bicarbonate de sodium ou du carbonate de sodium.
La réaction à ce processus est la suivante :
CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + H2CO3
L'acide carbonique H2CO3 produit dans cette réaction est davantage chauffé pour produire du dioxyde de carbone et de l'eau :

H2CO3→CO2\+ H2O
Industriellement, l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est produit en faisant réagir de l'hydroxyde de sodium avec de l'acide acétique dans une solution aqueuse.
Cette réaction se déroule selon l'équation :
CH3COOH\+ NaOH→CH3COONa\+ H2O



PRÉPARATION DE L'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est peu coûteux et est généralement acheté auprès de fournisseurs de produits chimiques, au lieu d'être synthétisé en laboratoire.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est parfois produit lors d'une expérience en laboratoire par la réaction de l'acide acétique avec du carbonate de sodium, du bicarbonate de sodium ou de l'hydroxyde de sodium.

Ces réactions produisent de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium)(aq), de l'eau et du dioxyde de carbone qui quitte le récipient de réaction sous forme de gaz.
CH3–COOH + Na+[HCO3]– → CH3–COO– Na+ + H2O + CO2
Il s’agit de la réaction « pétillante » bien connue entre le bicarbonate de soude et le vinaigre.

84 grammes de bicarbonate de sodium réagissent avec 750 g de vinaigre à 8 % pour former 82 g d'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) dans l'eau.
En faisant ensuite bouillir la majeure partie de l'eau, on peut raffiner soit une solution concentrée d'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium), soit de véritables cristaux.



RÉACTIONS DE L'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) peut être utilisé pour former un ester avec un halogénure d'alkyle tel que le bromoéthane :
H3C–COO–Na+ + Br–CH2–CH3 → H3C–COO–CH2–CH3 + NaBr
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est un sel de sodium de l'acide organique commun, l'acide acétique.

L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est un solide incolore et inodore hautement soluble dans l'eau.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est de nature déliquescente, sa forme trihydratée étant la plus courante.
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est un sel de sodium largement utilisé agissant principalement comme source de carbone dans les réactions organiques.



FORMULE D'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est un sel de sodium de l'acide éthanoïque (acide acétique) et contient deux atomes de carbone, 3 atomes d'hydrogène, 1 atome de sodium et 2 atomes d'oxygène.
La formule chimique et moléculaire de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) s'écrit comme suit :

Acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) Formule chimique : CH3COONa
Acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) Formule moléculaire : C2H3NaO2

Il est important de se rappeler la formule chimique et moléculaire de l’acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) car c’est l’un des composés courants.
La structure du NaOAc est également indiquée ci-dessous, ce qui peut aider à mémoriser efficacement la formule et à mieux connaître l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium).



PRÉPARATION DE L'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
Pour une utilisation en laboratoire, l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est peu coûteux et généralement acheté au lieu d'être synthétisé.
Il est parfois produit dans une expérience en laboratoire par la réaction de l'acide acétique, généralement dans une solution à 5 à 8 % connue sous le nom de vinaigre, avec du carbonate de sodium (« lessive de soude »), du bicarbonate de sodium (« bicarbonate de soude ») ou de l'hydroxyde de sodium ( « lessive » ou « soude caustique »).

Chacune de ces réactions produit de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) et de l'eau.
Lorsqu'un composé contenant des ions sodium et carbonate est utilisé comme réactif, l'anion carbonate du bicarbonate ou du carbonate de sodium réagit avec l'hydrogène du groupe carboxyle (-COOH) dans l'acide acétique, formant de l'acide carbonique.

L'acide carbonique se décompose facilement dans des conditions normales en dioxyde de carbone gazeux et en eau.
C'est la réaction qui se produit dans le fameux « volcan » qui se produit lorsque les produits ménagers, le bicarbonate de soude et le vinaigre, sont combinés.

CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + H2CO3H2CO3 → CO2 + H2O
Industriellement, l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) trihydraté est préparé en faisant réagir de l'acide acétique avec de l'hydroxyde de sodium en utilisant de l'eau comme solvant.

CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O.
Pour fabriquer industriellement de l'acétate de sodium anhydre (acide acétique, sel de sodium), le procédé Niacet est utilisé.
Les lingots de sodium métallique sont extrudés à travers une filière pour former un ruban de sodium métallique, généralement sous une atmosphère de gaz inerte tel que N2, puis immergés dans de l'acide acétique anhydre.

2 CH3COOH + 2 Na →2 CH3COONa + H2.
L’hydrogène gazeux est normalement un sous-produit précieux.



PRÉPARATIONS D' ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est formé par la réaction du vinaigre (5 à 8 % d'acide acétique) avec le carbonate de sodium (NaHCO3).
Dans cette réaction, il se forme de l'acide carbonique qui, ensuite décomposé par chauffage, produit du dioxyde de carbone et de l'eau.

CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + H2CO3
H2CO3 → CO2 + H2O
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est formé industriellement par la réaction de l'acide acétique avec l'hydroxyde de sodium dans une solution aqueuse.
CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O

Réactions chimiques de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) – CH3COONa
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est fortement chauffé avec de la chaux sodée qui est le mélange d'hydroxyde de sodium (NaOH) et d'oxyde de calcium (CaO) dans un rapport de 3:1 en masse, du méthane se forme comme produit.

L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) ainsi qu'un halogénure d'alkyle comme le bromoéthane peuvent être utilisés pour former un ester.
CH3COONa + BrCH2CH3 → CH3COOCH2CH3 + NaBr



L'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) EST-IL SOLUBLE DANS L'EAU ?
Oui, l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est hautement soluble dans l'eau.
La solubilité de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) dans l'eau augmente lorsque la température augmente.

Par exemple, à une température de 0 degré Celsius, l'acétate de sodium anhydre (acide acétique, sel de sodium) a une solubilité dans l'eau de 1 190 grammes par litre.
Cependant, lorsque la température augmente jusqu’à 100 degrés Celsius, la solubilité de ce composé dans l’eau augmente jusqu’à 1 629 grammes par litre (sous sa forme anhydre).

Le trihydrate de ce composé n'est pas aussi soluble dans l'eau et la solubilité de l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) correspond à 464 grammes par litre à une température de 20 degrés Celsius.



COMMENT L'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) EST-IL PRODUIT ?
L'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) peut être produit à partir de la réaction entre l'acide acétique (généralement utilisé sous forme de vinaigre) et le carbonate de sodium (généralement utilisé sous forme de lessive de soude).

Le bicarbonate de sodium (également connu sous le nom de bicarbonate de soude) ou l'hydroxyde de sodium (également connu sous le nom de soude caustique) peuvent être utilisés comme alternative au carbonate de sodium dans cette réaction.
Industriellement, l'acétate de sodium (acide acétique, sel de sodium) est préparé en faisant réagir l'acide acétique avec de l'hydroxyde de sodium en présence d'eau (qui fonctionne comme un solvant).



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES et PHYSIQUES DE L'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
*Cristaux transparents incolores ou particules blanches.
*Le matériau anhydre avait un point de fusion de 324 °C.
*Densité 1,528g/cm3.
*Légèrement soluble dans l'éthanol, insoluble dans l'éther



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
Formule chimique : C2H3NaO2
Masse molaire : 82,034 g•mol−1
Aspect : Poudre déliquescente blanche
Odeur : Odeur de vinaigre (acide acétique) lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition[
Densité : 1,528 g/cm3 (20 °C, anhydre)
1,45 g/cm3 (20 °C, trihydraté)[2]
Point de fusion : 324 °C (615 °F ; 597 K) (anhydre)
58 °C (136 °F; 331 K) (trihydrate)
Point d'ébullition : 881,4 °C (1 618,5 °F ; 1 154,5 K) (anhydre)
122 °C (252 °F; 395 K)
(trihydrate) se décompose
Solubilité dans l'eau anhydre :
119 g/100 ml (0 °C)
123,3 g/100 ml (20 °C)
125,5 g/100 ml (30 °C)
137,2 g/100 ml (60 °C)
162,9 g/100 ml (100 °C)

Trihydraté :
32,9 g/100 ml (-10 °C)
36,2 g/100 ml (0 °C)
46,4 g/100 ml (20 °C)
82 g/100 ml (50 °C)
Solubilité : Soluble dans l’alcool, l’hydrazine, le SO2
Solubilité dans le méthanol 16 g/100 g (15 °C)
16,55 g/100 g (67,7 °C)
Solubilité dans l'éthanol trihydraté : 5,3 g/100 mL
Solubilité dans l'acétone : 0,5 g/kg (15 °C)
Acidité (pKa) : 24 (20 °C)
4,75 (lorsqu'il est mélangé avec CH3COOH comme tampon)
Basicité (pKb) : 9,25
Susceptibilité magnétique (χ) : −37,6•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,464

Structure:
Structure cristalline : Monoclinique
Thermochimie:
Capacité thermique (C) : 100,83 J/mol•K (anhydre)
229 J/mol•K (trihydrate)
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 138,1 J/mol•K (anhydre)
262 J/mol•K (trihydrate)
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −709,32 kJ/mol (anhydre)
−1604 kJ/mol (trihydrate)
Énergie libre de Gibbs (ΔfG ⦵ ) : −607,7 kJ/mol (anhydre)
température de stockage : 2-8°C
forme : solution aqueuse
Activité spécifique : 100-120 mCi/mmol
Poids moléculaire : 142,09 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1

Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 142,02420298 g/mol
Masse monoisotopique : 142,02420298 g/mol
Surface polaire topologique : 77,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 9
Frais formels : 0
Complexité : 65,6
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3

Le composé est canonisé : oui
Point de fusion : 324,0°C
CAS Min % : 99,0
Couleur blanche
% maximum CAS : 100,0
Plage de pourcentage de test : 99+ %
Formule linéaire : CH3CO2Na
Beilstein: 02, 96
Fieser : 01 1024 ; 05 591
Indice Merck : 15, 8709
Informations sur la solubilité Solubilité dans l'eau : 500 g/L (20°C).
Autres solubilités : légèrement soluble dans l'alcool
Nom IUPAC : acétate de sodium
Poids de la formule : 82,03

Pourcentage de pureté : ≥99 %
Point d'éclair : >250°C
Spectre infrarouge : authentique
Perte au séchage : 1% max.
Forme physique : poudre cristalline fine
Nom chimique ou matériau : Acide acétique, sel de sodium, anhydre
Forme d'apparence : solide
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : > 300 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible

Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur Aucune donnée disponible
Densité de vapeur Aucune donnée disponible
Densité 1 528 g/cm3
Densité relative Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau Aucune donnée disponible
Coefficient de partage:
n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
CH3COONa : Acétate de Sodium
Poids moléculaire/masse molaire : 82,03 g/mol

Densité : 1,528 g/cm3
Point d'ébullition : 881,4 °C
Point de fusion : 324 °C
CAS : 127-09-3
EINECS : 204-823-8
InChI : InChI=1/C2H4O2.Na.3H2O/c1-2(3)4;;;;/h1H3,(H,3,4);;3*1H2/q;+1;;;/p-1
Formule moléculaire : C2H3NaO2
Masse molaire : 82,03
Point de fusion : 58 ℃
Point de Boling : 117,1 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 40°C
Solubilité dans l'eau : 500 g/L (20 ℃ )
Solubilité : Soluble dans l’éthanol.
Pression de vapeur : 13,9 mmHg à 25°C
Aspect : Poudre blanche
Conditions de stockage : 2-8 ℃
Sensible : absorbe facilement l’humidité
MDL : MFCD00012459

Solubilité dans l'eau : 429 g/L
logP : -0,2
logP : -0,22
logS : 0,72
pKa (acide le plus fort) : 4,54
Charge physiologique : -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 40,13 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 0
Réfractivité : 23,48 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 4,96 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non

Formule chimique : C2H3NaO2
Nom IUPAC : acétate de sodium
Identifiant InChI : InChI=1S/C2H4O2.Na/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);/q;+1/p-1
Clé InChI : VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M
SMILES isomères [Na+].CC([O-])=O
Poids moléculaire moyen : 82,0338
Poids moléculaire monoisotopique : 82,003074015
Formule composée : C2H9NaO5
Poids moléculaire : 136,08
Aspect : Poudre blanche
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 136,034768
Masse monoisotopique : 136,034768
Frais : N/A



PREMIERS SECOURS ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec. Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre P1
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTATE DE SODIUM (ACIDE ACÉTIQUE, SEL DE SODIUM) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

L'acétate de sodium trihydraté, de formule chimique NaC2H3O2 ‧ 3H2O, se forme facilement par la réaction de l'acide acétique (vinaigre) et de l'hydroxyde de sodium, du carbonate de sodium ou du bicarbonate de sodium.
L'acétate de sodium trihydraté est une poudre ou un bloc grossier cristallin blanc.
L'acétate de sodium trihydraté est inodore et a un goût légèrement vinaigré.


Numéro CAS : 6131-90-4
Numéro CE : 204-823-8
Numéro MDL : MFCD00071557
Formule linéaire : CH3COONa · 3H2O
Formule moléculaire : C2H9NaO5


L'acétate de sodium trihydraté est un hydrate.
L'acétate de sodium trihydraté contient de l'acétate de sodium.
L'acétate de sodium trihydraté est une source de sodium cristallin modérément soluble dans l'eau qui se décompose en oxyde de sodium lorsqu'il est chauffé.


L'acétate de sodium trihydraté est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Tous les acétates métalliques sont des sels inorganiques contenant un cation métallique et l'anion acétate, un ion polyatomique univalent (charge -1) composé de deux atomes de carbone liés ioniquement à trois atomes d'hydrogène et deux atomes d'oxygène (symbole : CH3COO) pour un poids total de formule de 59,05. .


Les acétates sont d'excellents précurseurs pour la production de composés, de catalyseurs et de matériaux à ultra haute pureté.
L'acétate de sodium trihydraté est une poudre ou un bloc grossier cristallin blanc.
L'acétate de sodium trihydraté est inodore et a un goût légèrement vinaigré.


L'acétate de sodium trihydraté est soluble dans l'eau et l'alcool.
L'acétate de sodium trihydraté est une source cristalline de sodium modérément soluble dans l'eau et sert d'excipient d'auxiliaire technologique.
L'acétate de sodium trihydraté est un cristal transparent incolore ou une poudre cristalline blanche.


La densité relative de l'acétate de sodium trihydraté est de 1,45.
Dans l'air chaud et sec, l'acétate de sodium trihydraté se détériorera facilement. Un échantillon de 1 g d'acétate de sodium trihydraté peut être dissous dans environ 0,8 ml d'eau ou 19 ml d'éthanol.


La densité relative de l'acétate de sodium trihydraté est de 1,528.
Le point de fusion de l'acétate de sodium trihydraté est de 324 ℃ .
La capacité d’absorption de l’humidité de l’acétate de sodium trihydraté est forte.


Un échantillon de 1 g d’acétate de sodium trihydraté peut être dissous dans 2 ml d’eau.
L'acétate de sodium trihydraté est un hydrate.
L'acétate de sodium trihydraté contient de l'acétate de sodium.


L'acétate de sodium trihydraté peut être obtenu à partir de la cristallisation de l'acétate de sodium dans l'eau.
Lorsqu'il est chauffé à 75°C, l'acétate de sodium trihydraté fond, tandis qu'en chauffant au-dessus de 120°C, il perd de l'eau de cristallisation et se transforme en forme anhydre.
Les clivages hyperfins du proton et du 13C ont été évalués en enregistrant les spectres ESR des monocristaux irradiés d'acétate de sodium trihydraté.


Les études ESR suggèrent l'existence de radicaux méthyles piégés.
Les cristaux de l'acétate de sodium trihydraté sont monocliniques et sa structure cristalline a été étudiée par des méthodes photographiques.
Les paramètres des cellules unitaires ont été évalués.


L'acétate de sodium trihydraté, également connu sous le nom d'éthanoate de sodium, est un sel cristallin blanc inodore qui est facilement soluble dans l'eau.
L'acétate de sodium trihydraté est fabriqué à partir d'acide éthanoïque et de carbonate de sodium ou d'hydroxyde de sodium.
L'acétate de sodium trihydraté est facilement soluble dans l'eau froide et l'eau chaude.


L'acétate de sodium trihydraté est soluble dans l'éther diéthylique.
Solubilité de l'acétate de sodium trihydraté dans l'eau : 1 g se dissout dans 0,8 ml d'eau bouillante 0,6.
Solubilité de l'acétate de sodium trihydraté dans l'eau : 76,2 g/100 ml à 0 deg. C ; 138,8 g/ 100 ml à 50 degrés. C


Solubilité de l'acétate de sodium trihydraté dans l'alcool : 1 g se dissout dans 19 ml d'alcool.
Solubilité de l'acétate de sodium trihydraté dans l'alcool : 2,1 g/100 ml d'alcool à 18 deg. C
L'acétate de sodium trihydraté est un cristal incolore ou une poudre cristalline blanche.
L'acétate de sodium trihydraté est très soluble dans l'eau ; et soluble dans l'éthanol (95%).



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE :
L'acétate de sodium trihydraté est largement utilisé comme agent prolongeant la durée de conservation, régulateur de pH, etc., car il possède des propriétés à résoudre dans les puits d'eau.
Le sel de sodium trihydraté de l'acide acétique, l'acétate de sodium trihydraté, est utilisé comme source d'ions sodium dans les solutions de dialyse et comme alcalinisant systémique et urinaire, diurétique et expectorant.


L'acétate de sodium trihydraté pourrait être utilisé comme additif dans l'alimentation, l'industrie, la fabrication du béton, les coussins chauffants et dans les solutions tampons.
Médicalement, l’acétate de sodium trihydraté est un composant important en tant que reconstituant d’électrolytes lorsqu’il est administré par voie intraveineuse.
L'acétate de sodium trihydraté est principalement indiqué pour corriger les taux de sodium chez les patients hyponatrémiques.


L'acétate de sodium trihydraté peut également être utilisé dans l'acidose métabolique et pour l'alcalinisation de l'urine.
L'acétate de sodium trihydraté peut être utilisé dans les produits pharmaceutiques.
On dit que l'acide acétique empêche la croissance des bactéries et est donc utilisé non seulement pour ajouter un goût aigre, mais aussi pour conserver les aliments.


L'acétate de sodium trihydraté est un additif alimentaire obtenu par neutralisation de l'acide acétique.
Lorsqu'il est utilisé comme additif alimentaire, l'acétate de sodium trihydraté peut être indiqué par son nom de groupe, le nom de sa substance ou son nom abrégé selon le but d'utilisation.


L'acétate de sodium trihydraté est destiné à la précipitation des acides nucléiques et à la préparation de colorants en gel pour l'électrophorèse sur gel de protéines.
L'acétate de sodium trihydraté est couramment utilisé dans plusieurs applications.
Une formulation avec de l'éthanol peut être utilisée pour la précipitation des acides nucléiques.


L'acétate de sodium trihydraté est souvent utilisé dans la préparation de colorants en gel pour l'électrophorèse sur gel de protéines.
L'acétate de sodium trihydraté est efficace comme tampon avec l'acide acétique (sc-214462) dans la plage de pH 3,6 à 5,6.
Des études sur les pili microbiens suggèrent que l'acétate de sodium trihydraté a supprimé la production de K99 dans les souches d'E. coli cultivées sur un milieu minimal.


Des expériences ont montré que, lorsqu'il est ajouté aux systèmes de compostage des déchets alimentaires, l'acétate de sodium trihydraté peut être efficace pour contrecarrer les effets néfastes des acides organiques produits lors du processus de compostage.
L'acétate de sodium trihydraté est utilisé dans diverses applications.


L'acétate de sodium trihydraté est également utilisé dans la purification et la précipitation des acides nucléiques et dans la cristallisation des protéines.
L'acétate de sodium trihydraté est utilisé comme teinture mordante, comme agent de décapage dans le tannage au chrome, comme neutralisant dans les flux de déchets contenant de l'acide sulfurique dans l'industrie textile et comme photorésist lors de l'utilisation de colorants à l'aniline.


L'acétate de sodium trihydraté joue un rôle important pour retarder la vulcanisation du chloroprène dans la production de caoutchouc synthétique.
L'acétate de sodium trihydraté est un précurseur pour préparer un ester à partir d'un halogénure d'alkyle.
L'acétate de sodium trihydraté est utilisé comme agent tampon, réactif d'assaisonnement, régulateur de pH, agent aromatisant, etc.


L'acétate de sodium trihydraté est utilisé dans diverses applications.
L'acétate de sodium trihydraté est utilisé comme tampon dans une plage de pH comprise entre 4,0 et 6,0.
L'acétate de sodium trihydraté est également utilisé dans la purification et la précipitation des acides nucléiques et dans la cristallisation des protéines.


L'acétate de sodium trihydraté est utilisé comme teinture mordante, comme agent de décapage dans le tannage au chrome, comme neutralisant dans les flux de déchets contenant de l'acide sulfurique, dans l'industrie textile et comme photorésist lors de l'utilisation de colorants à l'aniline.
L'acétate de sodium trihydraté joue un rôle important pour retarder la vulcanisation du chloroprène dans la production de caoutchouc synthétique.


L'acétate de sodium trihydraté est un précurseur pour préparer un ester à partir d'un halogénure d'alkyle.
D'autres applications de l'acétate de sodium trihydraté sont la photographie, comme additif alimentaire, dans la purification du glucose, dans la conservation de la viande, dans le tannage et comme agent déshydratant.


En chimie analytique, l'acétate de sodium trihydraté est utilisé pour préparer une solution tampon.
Après absorption, l'acétate de sodium trihydraté génère du bicarbonate de sodium, augmentant ainsi le pH du sang et de l'urine.
De plus, l'acétate de sodium trihydraté peut augmenter la concentration sérique de sodium.


Dans l'industrie pharmaceutique, l'acétate de sodium trihydraté est utilisé pour reconstituer les électrolytes perdus, comme diurétique et dans les coussins chauffants et chauffe-mains réutilisables.
L'acétate de sodium trihydraté peut être utilisé pour neutraliser les rejets d'acides minéraux industriels.


Dans la production de textiles et de caoutchouc synthétique, l'acétate de sodium trihydraté est utilisé pour neutraliser les acides sulfuriques, faciliter l'absorption du colorant aniline et protéger l'aniline.
Dans l'industrie du cuir, l'acétate de sodium trihydraté est utilisé comme agent tampon pour le tannage du cuir.


De plus, l'acétate de sodium trihydraté est utilisé comme tampon dans la production de produits cosmétiques et pétroliers et dans l'industrie de la galvanoplastie.
L'acétate de sodium trihydraté est utilisé dans le cadre d'un système tampon lorsqu'il est associé à l'acide acétique dans diverses formulations intramusculaires, intraveineuses, topiques, ophtalmiques, nasales, orales, otiques et sous-cutanées.


L'acétate de sodium trihydraté peut être utilisé pour réduire l'amertume des produits pharmaceutiques oraux.
Dans l'industrie alimentaire, l'acétate de sodium trihydraté est utilisé comme régulateur d'acidité, émulsifiant et conservateur.
L'acétate de sodium trihydraté peut donner aux chips une saveur de sel et de vinaigre.


L'acétate de sodium trihydraté a de nombreuses applications et est couramment utilisé dans les industries textiles.
L'acétate de sodium trihydraté est utilisé dans les chauffe-mains et les coussins chauffants.
L'acétate de sodium trihydraté est utilisé pour fabriquer de la glace chaude dans des coussins chauffants (détails ci-dessous pour la fabrication et lien vers la vidéo.).


L'acétate de sodium trihydraté est utilisé comme tampon pour maintenir un pH constant dans les solutions.
L'acétate de sodium trihydraté est utilisé dans l'industrie textile pour neutraliser les flux de déchets acides.
L'acétate de sodium trihydraté est utilisé en lithographie optique et en photogravure.


L'acétate de sodium trihydraté est utilisé dans la production de caoutchouc synthétique.
L'acétate de sodium trihydraté aide à retarder la vulcanisation du chloroprène.
L'acétate de sodium trihydraté est utilisé comme agent de décapage dans le tannage au chrome des peaux d'animaux en association avec le sulfate de chrome.


L'acétate de sodium trihydraté est utilisé comme scellant pour béton.
L'acétate de sodium trihydraté est un sel utilisé dans la production de sels de sodium et la méthodologie de surface, ainsi que dans les méthodes analytiques.
L'acétate de sodium trihydraté est également utilisé pour préparer du sodium anhydre.


L'acétate de sodium trihydraté peut être utilisé comme agent de lyse cellulaire pour la vapeur d'eau.
L'acétate de sodium trihydraté est l'un des additifs et ingrédients alimentaires populaires dans la plupart des pays.
L'acétate de sodium trihydraté est utilisé comme tampon avec une plage de pH comprise entre 4,0 et 6,0.


-Utilisation médicale de l'acétate de sodium trihydraté :
L'acétate de sodium trihydraté est utilisé en médecine pour reconstituer les électrolytes.
L'acétate de sodium trihydraté sert également de diurétique.

Une application des plus intéressantes de l’acétate de sodium trihydraté concerne les coussins chauffants réutilisables.
L'acétate de sodium trihydraté contient trois eaux de cristallisation. Chauffez-le jusqu'à 58 degrés centigrades et ces eaux sont libérées par les cristaux.
Ils dissolvent l'acétate de sodium trihydraté qui n'est plus hydraté, remplaçant le solide par une solution.

Cette solution peut ensuite être refroidie sans recristallisation, jusqu'à température ambiante.
Lorsque vous le souhaitez, et avec le stimulus approprié, ce liquide peut être forcé à cristalliser à nouveau.
L'acte de cristallisation libère de la chaleur vers les parties du corps souhaitées par l'utilisateur.


-Utilisations industrielles de l'acétate de sodium trihydraté :
L'acétate de sodium trihydraté est un sel alcalin, étant le produit d'une base forte et d'un acide faible.
Ainsi, son alcalinité, ainsi que son faible prix, rendent l’Acétate de Sodium Trihydraté attractif dans la neutralisation des rejets d’acides minéraux industriels.
Dans la lutte antiparasitaire, l'acétate de sodium trihydraté est à l'étude pour être utilisé comme composant des nématicides.
Les nématodes peuvent être attirés par l’acétate de sodium trihydraté comme une sorte d’appât, même si les phéromones peuvent être utilisées pour attirer certains insectes.


-Applications pharmaceutiques de l'acétate de sodium trihydraté :
L'acétate de sodium trihydraté est utilisé dans le cadre d'un système tampon lorsqu'il est associé à l'acide acétique dans diverses formulations intramusculaires, intraveineuses, topiques, ophtalmiques, nasales, orales, otiques et sous-cutanées.
L'acétate de sodium trihydraté peut être utilisé pour réduire l'amertume des produits pharmaceutiques oraux.

L'acétate de sodium trihydraté peut être utilisé pour améliorer les propriétés antimicrobiennes des formulations ; Il a été démontré qu'il inhibe la croissance de S. aureus et d'E. coli, mais pas de C. albicans dans les solutions d'hydrolysat de protéines. L'acétate de sodium trihydraté est largement utilisé dans l'industrie alimentaire comme conservateur.
L'acétate de sodium trihydraté a également été utilisé en thérapeutique pour le traitement de l'acidose métabolique chez les prématurés et dans les solutions d'hémodialyse.


-Actions biochimiques/physiol de l'acétate de sodium trihydraté :
L'acétate de sodium trihydraté est un matériau à changement de phase (PCM) qui peut être facilement combiné avec la préparation de systèmes d'eau chaude sanitaire, de chauffage des locaux, de chauffage solaire et de chauffage par rayonnement au sol.
Le sel hydraté d'acétate de sodium trihydraté possède une densité de chaleur latente élevée et peut donc être utilisé pour le stockage de chaleur à basse température.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE :
L'acétate de sodium trihydraté est le sel de sodium trihydraté de l'acide acétique.
L'acétate de sodium trihydraté est un cristal incolore et inodore qui peut être altéré par l'air.
L'acétate de sodium trihydraté est soluble dans l'eau et l'éther, le pH de la solution aqueuse 0,1 M est de 8,9. modérément soluble dans l'éthanol, 5,3 g/100 ml.
L'acétate de sodium trihydraté se présente sous forme de cristaux incolores et transparents ou d'une poudre cristalline granulaire avec une légère odeur d'acide acétique.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE :
Poids moléculaire : 136,08 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 136,03476767 g/mol
Masse monoisotopique : 136,03476767 g/mol
Surface polaire topologique : 43,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 34,6
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 5
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 6131-90-4
Numéro CE : 204-823-8
Qualité : Ph Eur, BP, JP, USP, FCC, E 262
Formule de Hill : C₂H₃NaO₂ * 3 H₂O
Formule chimique : CH₃COONa * 3 H₂O
Masse molaire : 136,08 g/mol
Code SH : 2915 29 00

Densité : 1,45 g/cm3 (20 °C)
Température d'inflammation : 607 °C
Point de fusion : 57,9 °C
Valeur pH : 8,5 - 10 (408 g/l, H₂O, 25 °C)
Densité apparente : 900 kg/m3
Solubilité : 613 g/l
État physique : cristallin
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 57,9 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 8,5 - 10 à 408 g/l à 25 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 408 g/l à 20 °C - complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,45 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Numéro CAS : 6131-90-4
Poids moyen : 136,079
Monoisotopique : 136,03476767
Formule chimique : C2H9NaO5
Clé InChI : AYRVGWHSXIMRAB-UHFFFAOYSA-M
InChI : InChI=1S/C2H4O2.Na.3H2O/c1-2(3)4;;;;/h1H3,(H,3,4);;3*1H2/q;+1;;;/p-1
Nom IUPAC : acétate de sodium trihydraté
SOURIRES : [Na+].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].CC([O-])=O
Solubilité dans l'eau : 429,0 mg/mL
logP : -0,2
logP : -0,22
logS : 0,72
pKa (acide le plus fort) : 4,54
Charge physiologique : -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 40,13 Å2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Réfractivité : 23,48 m3·mol-1
Polarisabilité : 4,96 Å3
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : 1
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non

Formule composée : C2H9NaO5
Poids moléculaire : 136,08
Aspect : Poudre blanche
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 136,034768
Masse monoisotopique : 136,034768
Frais : N/A
Formule linéaire : CH3COONa • 3H2O
Numéro MDL : MFCD00071557
N° CE : 204-823-8
N° Beilstein/Reaxys : 3732037
CID Pubchem: 23665404
Nom IUPAC : sodium ; acétate; trihydraté
SOURIRES : [Na+].[O-]C(=O)COOO
Identifiant InchI : InChI=1S/C2H4O2.Na.3H2O/c1-2(3)4;;;;/h1H3,(H,3,4);;3*1H2/q;+1;;;/p- 1
Clé InchI : AYRVGWHSXIMRAB-UHFFFAOYSA-M
Forme physique : Cristaux
Poids de la formule : 136,08
Grade : Multi-Official/USP
Densité spécifique : 1 L = 1,45 kg
Nom chimique ou matériau : acétate de sodium, trihydraté

Numéro CBN : CB3410262
Formule moléculaire : C2H9NaO5
Poids moléculaire : 136,08
Numéro MDL : MFCD00071557
Fichier MOL : 6131-90-4.mol
Point de fusion : 58 °C
Point d'ébullition : >400°C
Densité : 1,45 g/cm3
Point d'éclair : >250°C
Température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
solubilité : H2O : 3 M à 20 °C, clair, incolore
forme : Solide
Couleur blanche
Odeur : Légère acide acétique
Plage de pH : 8,5 - 10 à 408 g/l à 25 °C
PH : 7,5-9,0 (25 ℃ , 50 mg/mL dans H2O)
pka : 4,76 (acide acétique) (à 25 ℃ )
Solubilité dans l'eau : 762 g/L (20 ºC)
λmax : λ : 260 nm Amax : ≤0,01
λ : 280 nm Amax : ≤0,01
Merck : 14 8571
Numéro de référence : 3732037
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts, les halogènes.
InChIKey : AYRVGWHSXIMRAB-UHFFFAOYSA-M
LogP : -0,285 (est)
Référence de la base de données CAS : 6131-90-4 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : 4550K0SC9B
Référence chimique NIST : acétate de sodium trihydraté (6131-90-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide acétique, sel de sodium, trihydrate (6131-90-4)



PREMIERS SECOURS DE L'ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE :
-Moyens d'extinction
* Moyens d'extinction appropriés
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre P1
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE
6131-90-4
Acide acétique, sel de sodium, trihydraté
sodium; acétate; trihydrate
MFCD00071557
Sel de sodium d'acide acétique trihydraté
4550K0SC9B
Acétate de sodium [USP: JAN]
Acétate de sodium (TN)
acétate de sodium trihydraté
Acétate de sodium (USP)
AcONa.3H2O
acétate de sodium trihydraté
acétate de sodium trihydraté
l'acétate de sodium. trihydraté
CH3CO2Na.3H2O
ACÉTATE DE SODIUM [FCC]
ACÉTATE DE SODIUM [INCI]
ACÉTATE DE SODIUM [VANDF]
acétate de sodium-eau (1/3)
DTXSID2073986
ACÉTATE DE SODIUM [USP-RS]
Acétate de sodium hydraté (JP17)
ACÉTATE DE SODIUM, TRIHYDRATE
AYRVGWHSXIMRAB-UHFFFAOYSA-M
ACÉTATE DE SODIUM [LIVRE ORANGE]
ACÉTATE DE SODIUM HYDRATE [JAN]
Réactif ACS acétate de sodium trihydraté
AKOS015904397
ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE [MI]
ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE [USP-RS]
ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE [WHO-DD]
FT-0645115
D01779
EN300-345872
ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATE [MONOGRAPHIE EP]
Acétate de sodium trihydraté de qualité ACS avec tests d'identification
Q27114798
Sel de sodium d'acide acétique trihydraté
Acétate de sodium trihydraté
Acétate de sodium hydraté
Sel de sodium d'acide acétique trihydraté
Éthanoate de sodium trihydraté
Thomaegelin
Plasmafusine
Tutofusine
6131-90-4
Acétate de sodium-3-eau
Acide acétique, sel de sodium, trihydraté
NaAc
SOUDE CAUSTIQUE
Cristal d'acétate de sodium
ACÉTATE DE SODIUM 3H2O
ACÉTATE DE SODIUM, TRIHYDRATE
ACÉTATE DE SODIUM, TRIHYDRATE, RÉACTIF (ACS)
lnkM
abs9264
Plasmafusine
Thomaegelin
Acétates de sodium
Sel de sodium d'acide acétique trihydraté
Acétate de sodium trihydraté

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) appartient à une classe de vitamines, principalement utilisée pour traiter la carence en vitamine E et l'ataxie (équilibre altéré) due à diverses complications ou maladies de longue durée.
Une carence en vitamine E survient lorsque vous n'obtenez pas une quantité adéquate de vitamine E dans votre alimentation.
Les symptômes comprennent des lésions musculaires et nerveuses, une perte de sensation dans les bras et les jambes, des problèmes de vision, des difficultés de marche et de coordination, des engourdissements et des picotements.


Acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E)
Numéro CAS : 7695-91-2
Numéro CE : 231-710-0
Poids moléculaire : 481,80



APPLICATIONS


L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est souvent utilisé dans les produits dermatologiques tels que les crèmes pour la peau.
De plus, l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) n'est pas oxydé et peut pénétrer à travers la peau jusqu'aux cellules vivantes, où environ 5 % sont convertis en tocophérol libre.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est couramment utilisé dans les produits de soin de la peau pour améliorer la santé et l'apparence de la peau.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est souvent ajouté aux hydratants, aux sérums et aux écrans solaires pour protéger la peau des dommages causés par les radicaux libres.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est également utilisé dans les produits de soins capillaires pour aider à renforcer et à nourrir les cheveux.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est parfois ajouté aux shampooings et aux revitalisants pour améliorer la santé globale des cheveux.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) se trouve dans de nombreux types de produits de maquillage, notamment les fonds de teint, les poudres et les rouges à lèvres.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est souvent utilisé comme conservateur naturel dans les produits alimentaires et les boissons.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est utilisé comme alternative au tocophérol lui-même car le groupe hydroxyle phénolique est bloqué, fournissant un produit moins acide avec une durée de conservation plus longue.
De plus, on pense que l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est lentement hydrolysé après avoir été absorbé par la peau, régénérant le tocophérol et offrant une protection contre les rayons ultraviolets du soleil.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) a été synthétisé pour la première fois en 1963.

Bien que l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) soit largement utilisé comme médicament topique, avec des allégations d'amélioration de la cicatrisation des plaies et de réduction du tissu cicatriciel, les revues ont conclu à plusieurs reprises qu'il n'y avait pas suffisamment de preuves pour étayer ces allégations.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est également utilisé comme antioxydant dans l'alimentation animale pour protéger contre le stress oxydatif.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est parfois utilisé dans la production de produits pharmaceutiques pour aider à prolonger la durée de conservation de certains médicaments.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est couramment utilisé dans la fabrication de compléments alimentaires et de vitamines.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est souvent ajouté aux suppléments de multivitamines pour fournir des avantages antioxydants supplémentaires.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) peut être utilisé dans la production de parfums et de parfums pour améliorer leur stabilité et leur durée de conservation.

Des cas de dermatite de contact allergique induite par la vitamine E ont été signalés suite à l'utilisation de dérivés de la vitamine E tels que l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) et l'acétate de tocophérol dans les produits de soin de la peau.
L'incidence est faible malgré une utilisation généralisée.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est utilisé dans les formulations de soins personnels des cheveux et de la peau en tant qu'agent antioxydant et hydratant et améliore l'élasticité et la douceur de la peau.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est utilisé pour la carence en vitamine E et l'ataxie.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est parfois ajouté aux produits de nettoyage pour fournir des avantages antioxydants supplémentaires et améliorer leur efficacité.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) peut être trouvé dans de nombreux types de produits pour animaux de compagnie, y compris les aliments pour animaux de compagnie et les suppléments.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est souvent ajouté aux aliments pour animaux de compagnie pour fournir des avantages antioxydants supplémentaires et améliorer la santé globale des animaux de compagnie.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est parfois utilisé dans la production de produits en plastique et en caoutchouc pour améliorer leur durabilité.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est également utilisé dans la production de textiles pour fournir des avantages antioxydants supplémentaires et améliorer leur qualité globale.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) peut être ajouté aux produits de peinture et de revêtement pour aider à protéger contre l'oxydation et d'autres types de dommages.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est parfois utilisé dans la production d'adhésifs pour améliorer leurs propriétés adhésives et leur durabilité globale.


Avantages médicinaux de l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E):

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) contient de l'acétate de tocophéryle, une vitamine liposoluble qui agit comme un antioxydant.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) aide à nourrir et à protéger la peau des dommages causés par les radicaux libres.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est un agent anti-inflammatoire qui peut également réduire le risque de maladie cardiaque, certains cancers, les problèmes de vision et les troubles cérébraux.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) protège les cellules contre d'autres dommages causés par des facteurs externes tels que la pollution, les intempéries, le tabagisme et empêche ainsi la formation de rides.
De plus, l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est également un produit éclaircissant naturel de la peau qui diminue la production de mélanine et améliore le teint, la texture, la sensibilité de la peau et réduit la couleur inégale de la peau.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est connu pour réparer et régénérer les tissus endommagés de la peau, aidant ainsi à la cicatrisation des plaies et à la récupération des brûlures.


Conseils d'utilisation de l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) :

Comprimé/Gélule :

Avalez l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) en entier avec un verre d'eau.
Vous pouvez prendre de l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) avec ou sans nourriture à intervalles réguliers, selon les prescriptions de votre médecin.
Ne pas écraser, mâcher ou casser l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E).

Liquide:

Bien agiter l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) avant utilisation.
Mesurez la quantité de liquide prescrite à l'aide d'un gobelet doseur ou d'une seringue doseuse et prenez-la selon les conseils du médecin.


L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) renforce et nourrit la barrière lipidique
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) protège la peau contre les rayons UV, ainsi que pour atténuer les effets des coups de soleil.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) accélère la cicatrisation des plaies et possède des propriétés anti-inflammatoires.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est un excellent conservateur naturel qui assure la stabilité d'une préparation cosmétique.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est largement utilisé dans la quasi-totalité des cosmétiques de soin, des crèmes, lotions rajeunissantes et hydratantes, en passant par les produits de protection contre les rayons solaires, en passant par les agents dermatologiques favorisant la cicatrisation des plaies, et apaisant les effets des brûlures (y compris les coups de soleil) .

La concentration suggérée d'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) dans les cosmétiques peut atteindre 5 %.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est parfaitement soluble dans les corps gras (huiles, beurres cosmétiques...), il ne se dissout pas dans l'eau.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est un principe actif utilisé dans les produits cosmétiques pour la peau et les cheveux.
En tant qu'antioxydant in vivo, l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) protège les cellules contre les radicaux libres et empêche la peroxydation des graisses corporelles.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est également un agent hydratant efficace et améliore l'élasticité et la douceur de la peau.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est souvent utilisé dans la production de produits de soins personnels, y compris les savons et les nettoyants pour le corps.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est parfois ajouté aux produits de soins bucco-dentaires, y compris les dentifrices et les bains de bouche, pour améliorer la santé bucco-dentaire globale.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) peut être utilisé dans la production de bougies pour améliorer leur qualité et leur stabilité globales.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est parfois ajouté aux produits automobiles pour améliorer leurs performances globales et leur durabilité.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est parfois utilisé dans la production d'insectifuges pour fournir des avantages antioxydants supplémentaires.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) se trouve dans de nombreux types de produits industriels, y compris les lubrifiants et les solvants.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est également utilisé dans la production de nombreux types de produits ménagers, y compris les produits de nettoyage et les désodorisants.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est particulièrement adapté à une utilisation dans les produits de protection solaire et les produits de soins personnels quotidiens.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) n'est pas oxydé et peut pénétrer à travers la peau jusqu'aux cellules vivantes, où environ 5 % sont convertis en tocophérol libre et procurent des effets antioxydants bénéfiques.


L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) a été utilisé :

en complément dans les cellules rénales embryonnaires humaines (HEK 293) pour évaluer son impact sur la croissance cellulaire
en tant que composant du milieu d'aigle modifié de Dulbecco/mélange de nutriments F-12 (DMEM/F12) pour la lignée cellulaire de chondrocytes immortalisés
en tant que composant d'un milieu sans sérum pour la culture d'organes de tissus du côlon humain
pour tester ses effets antioxydants sur les chondrocytes articulaires de la vache



DESCRIPTION


En raison de ses caractéristiques et de ses capacités antioxydantes, des études ont montré l'efficacité de l'acétate de tocophéryle dans le traitement de nombreuses affections allant de la maladie d'Alzheimer à certains troubles sanguins, et même dans la diminution des crampes menstruelles.
Alors que l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est consommé via les aliments, les compléments alimentaires et même inclus dans de nombreux produits cosmétiques comme la crème pour la peau, les responsables de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ont identifié l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) comme un composant dans de nombreux produits et huiles de vapotage de marijuana qui ont hospitalisé des milliers de personnes souffrant de maladies et de blessures liées au vapotage (EVALI), entraînant même la mort dans certains cas.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) ne cause pas nécessairement de dommages lorsqu'il est ingéré en tant que supplément ou appliqué sur la peau via une crème, mais des études ont montré qu'il peut causer des dommages lorsqu'il est inhalé.
La substance huileuse collante peut s'accrocher au tissu pulmonaire, entraînant une maladie, bien que la corrélation directe et l'effet soient toujours rigoureusement étudiés, testés et analysés.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) a été trouvé comme additif dans les produits de vapotage, en particulier ceux contenant du THC, soit comme agent épaississant, soit comme dilution pour faire avancer l'huile dans les cartouches.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) appartient à une classe de vitamines, principalement utilisée pour traiter la carence en vitamine E et l'ataxie (équilibre altéré) due à diverses complications ou maladies de longue durée.
Une carence en vitamine E survient lorsque vous n'obtenez pas une quantité adéquate de vitamine E dans votre alimentation.
Les symptômes comprennent des lésions musculaires et nerveuses, une perte de sensation dans les bras et les jambes, des problèmes de vision, des difficultés de marche et de coordination, des engourdissements et des picotements.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) contient de l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E), une vitamine liposoluble qui agit comme un antioxydant aux propriétés anti-inflammatoires.
Lorsque trop de radicaux libres s'accumulent dans le corps, l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) entraîne diverses complications et maladies.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) aide à nourrir et à protéger la peau des dommages causés par les radicaux libres.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) réduit également les risques de maladies cardiaques, de cancers, de problèmes de vision et de troubles cérébraux.

Il vous est conseillé de prendre de l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) aussi longtemps que votre médecin vous l'a prescrit, en fonction de votre état de santé.
Vous pouvez ressentir des effets secondaires comme des maux de tête, des étourdissements, une vision floue, des nausées, de la diarrhée, des flatulences, des douleurs abdominales, des éruptions cutanées, de la fatigue et de la faiblesse.
La plupart de ces effets secondaires de l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) ne nécessitent pas de soins médicaux et disparaissent progressivement avec le temps. Cependant, si les effets secondaires persistent ou s'aggravent, veuillez consulter votre médecin.

Si vous êtes allergique à l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) ou à tout autre médicament, il est conseillé d'en informer votre médecin avant de commencer l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E).
Informez votre médecin si vous avez ou avez eu des maladies du foie ou des reins, une pression artérielle basse, un cancer, un trouble de la coagulation ou une crise cardiaque.

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, veuillez en informer votre médecin avant d'utiliser l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E).
Si vous prenez des médicaments ou des suppléments, informez-en votre médecin.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) peut causer une vision floue et de la fatigue; il est donc conseillé de ne pas conduire à moins d'être vigilant.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) n'est pas nécessairement nocif lorsqu'il est ingéré sous forme de supplément ou appliqué sur la peau via une crème, mais des études ont montré qu'il peut être nocif en cas d'inhalation.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) à des doses saines est bon pour vous; il n'y a pas de débat là-dedans.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est une vitamine qui se dissout dans les graisses et est naturellement présente dans de nombreux aliments sains que vous consommez quotidiennement.

En raison de ses caractéristiques et de ses capacités antioxydantes, des études ont montré l'efficacité de la vitamine E dans le traitement de nombreuses affections allant de la maladie d'Alzheimer à certains troubles sanguins, et même dans la diminution des crampes menstruelles.
Alors que l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est consommé via les aliments, les compléments alimentaires et même inclus dans de nombreux produits cosmétiques comme la crème pour la peau, les responsables de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ont identifié l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) comme un composant dans de nombreux produits et huiles de vapotage de marijuana qui ont hospitalisé des milliers de personnes souffrant de maladies et de blessures liées au vapotage (EVALI), entraînant même la mort dans certains cas.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) ne cause pas nécessairement de dommages lorsqu'il est ingéré en tant que supplément ou appliqué sur la peau via une crème, mais des études ont montré qu'il peut causer des dommages lorsqu'il est inhalé.
La substance huileuse collante peut s'accrocher au tissu pulmonaire, entraînant une maladie, bien que la corrélation directe et l'effet soient toujours rigoureusement étudiés, testés et analysés.

L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) a été trouvé comme additif dans les produits de vapotage, en particulier ceux contenant du THC, soit comme agent épaississant, soit comme dilution pour faire avancer l'huile dans les cartouches.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) a été trouvé dans les poumons de 94 % (48 sur 51) des patients souffrant d'une maladie liée au vapotage, mais chez aucun des 99 participants en bonne santé dans une étude publiée par le New England Journal of Medicine.

La FDA supervise l'utilisation de l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) en tant que complément dans les lotions et réglemente les produits liés au tabac, y compris les produits de vapotage à la nicotine.
Contrôler l'inclusion de l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) dans les produits de vapotage à base de THC s'est avéré beaucoup plus difficile, compte tenu du fait que les réglementations sur la marijuana diffèrent d'un État à l'autre et que la marijuana est toujours interdite au niveau fédéral.

Comme pour la plupart des informations concernant le vapotage en raison de sa récente montée en popularité, le rôle et les effets de l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) sont toujours à l'étude et déterminés.
Une chose est sûre, l'inclusion de l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est un ajout récent ; par exemple, les cartouches de vape étudiées au Minnesota en 2018 étaient sans acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E), mais celles de 2019 contenaient l'additif.

Bien qu'il n'y ait pas beaucoup d'informations sur l'impact durable de l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) sur votre santé pulmonaire, ce que nous savons maintenant est suffisant pour au moins éviter les produits qui l'utilisent si vous le pouvez.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) (acétate d'alpha-tocophérol), également connu sous le nom d'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E), est une forme synthétique de la vitamine E. L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est l'ester de l'acide acétique et de l'α-tocophérol .

Les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis affirment que l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est un très grand coupable de préoccupation dans l'épidémie de lésions pulmonaires associées au vapotage (VAPI) de 2019, mais il n'y a pas encore de preuves suffisantes pour exclure les contributions de autres produits chimiques.
La vaporisation de cet ester produit des produits de pyrolyse toxiques.

L'alpha-tocophérol est l'un des composés les plus importants de l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E).
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) doit sa position à des caractéristiques uniques - de fortes propriétés antioxydantes, une capacité d'absorption élevée et la capacité de le stocker dans le corps.
D'autres caractéristiques importantes de l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) comprennent des propriétés anticancéreuses.

Grâce au Tocophéryl acétate (acétate de vitamine E), il est possible de stabiliser les membranes biologiques.
L'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est utilisé dans des domaines complètement différents.
D'une part, l'acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E) est présent dans les matériaux de construction, les équipements en plastique et en caoutchouc, et d'autre part, dans les médicaments et les compléments alimentaires.



PROPRIÉTÉS


Apparence (Clarté): Clair
Apparence (Couleur): Jaune
Apparence (Forme) : Liquide visqueux
Dosage : min. 98%
Indice de réfraction (20°C): 1.494 - 1.498
Aptitude à la culture tissulaire : Réussi
Source biologique : plante
Niveau de qualité : 200
Description : Synthétisé à partir d'α-tocophérol naturel
Forme : liquide (ou semi-solide)
Activité spécifique : ~1360 UI/g
poids moléculaire : Mw 472,74 g/mol
Purifié par : cristallisation
Technique(s) : culture cellulaire | insecte: adapté
Couleur : blanc à jaune



PREMIERS SECOURS


Certaines mesures de premiers soins possibles pour l'acétate de tocophéryle comprennent :

Ingestion:

En cas d'ingestion, rincer la bouche avec de l'eau et ne pas faire vomir.
Consulter un médecin si des symptômes se développent.


Contact avec la peau:

Si le produit chimique entre en contact avec la peau, lavez immédiatement la zone affectée avec de l'eau et du savon.
Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Si des symptômes se développent, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Si le produit chimique entre en contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes tout en maintenant les paupières ouvertes.
Consulter un médecin si les symptômes persistent.


Inhalation:

Si le produit chimique est inhalé, déplacez la personne dans un endroit aéré.
Consulter un médecin si des symptômes se développent.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conserver dans un endroit frais, sec et bien aéré, à l'abri de la lumière directe du soleil.
Garder les contenants bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.
Stocker à l'écart des matériaux incompatibles, tels que les agents oxydants forts et les acides.

Manipuler avec précaution pour éviter d'endommager physiquement le récipient et le produit.
Utilisez un équipement de protection approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation.

Éviter de respirer la poussière ou la vapeur.
Stocker et manipuler conformément aux réglementations locales, nationales et fédérales.

Tenir à l'écart des sources de chaleur et des flammes nues.
Ne pas stocker à proximité d'aliments, de boissons ou de produits pharmaceutiques.

Éviter le contact prolongé ou répété avec la peau.
Bien se laver les mains après manipulation.
Utiliser dans un endroit bien aéré.

Ne pas fumer ni manger pendant la manipulation.
Ne pas laisser le produit entrer en contact avec les yeux.

Ne pas rejeter dans les égouts ou les cours d'eau.
Utilisez les procédures de mise à la terre appropriées lors du transfert.

Conserver à l'écart des sources d'ignition.
Ne pas stocker à proximité de bases fortes ou d'agents réducteurs.
Stocker dans une zone désignée pour les matériaux inflammables ou combustibles.

Utiliser une ventilation appropriée pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.
Conserver conformément aux instructions sur l'étiquette.

Utilisez un outil à l'épreuve des étincelles lors de l'ouverture et de la fermeture des contenants.
Éviter le contact avec les vêtements ou les tissus.

Conserver les contenants hermétiquement fermés et droits.
Éliminer correctement conformément à la réglementation en vigueur.



SYNONYMES


(+)-ALPHA-TOCOPHÉROL ACÉTATE
ACÉTATE DE D-2,5,7,8-TÉTRAMÉTHYL-2-(4,8,12-TRIMÉTHYLTRIDECYL)-6-CHROMANOL
D-ALFACOL
ACÉTATE DE D-ALPHA-TOCOPHÉROL
ACÉTATE DE D-ALPHA-TOCOPHÉRYLE
ACÉTATE DE DA-TOCOPHÉRYLE
D-CONTOPHÈRE
D-ECON
D-FERTILVIT
ACÉTATE DE D-TOCOPHÉROL
D-TOCOPHRINE
ACÉTATE DE D-TOCOPHÉRYLE (ACÉTATE DE VITAMINE E)
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE
VITAMINE E
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE (ACÉTATE DE VITAMINE E)
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE (ACÉTATE DE VITAMINE E) (FORME D)
ACÉTATE DE VITAMINE E ALPHA TOCOPHÉROL
VITAMINE E-ACÉTATE
(2r,4'r,8'r)-alpha-tocophérylacétate
(2R,4'R,8'R)-O-acétyl-α-tocophérol
(2R)-3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-2H-1-benzopyran-6-ol 6-acétate
Acétate d'éphynal
Acétate de (+)-α-tocophérol
Acétate de (+)-tocophéryle (acétate de vitamine E)
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-, 6-acétate, ( 2R)
Acétate de tocophéryle (acétate de vitamine E)
Acétate de D-alpha-tocophéryle
Acétate de Da-tocophérol
Acétate de (R,R,R)-a-tocophéryle
Acétate de d-tocophéryle (acétate de vitamine E)
6-Chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-
Acétate de vitamine E
Acétate de tocophérol (Français)
Acétate de tocoférol (espagnol)
Acétate de tocophéryle, dl-
Acétate de tocophéryle, alpha-
Vitamine E, acétate
Acétate de (+/-)-alpha-tocophéryle
Acétate de tocophéryle, isomère (R)
Acétate de tocophéryle, isomère (S)
Acétate de tocophéryle, (±)-isomère
Acétate de DL-α-tocophéryle
Acétate de D-alpha-tocophéryle
Acétate de succinate acide de D-alpha-tocophéryle
Acétate de RRR-alpha-tocophéryle
Acétate d'alpha-tocophérol
Acétate de tout-rac-alpha-tocophéryle
Alpha-tocoferol-acetato (italien)
Alfatokoferil asetat (turc)
Alfatokoferol-acetát (tchèque)

DESCRIPTION:
L'acétate de Verdyl est de l'acétate de cycloverdyle jasmacyclène savonneux vert clair et floral.
L'acétate de verdyle, également connu sous le nom d'acétate de bornyle, est un composé organique naturel doté d'un arôme boisé agréable.
L'acétate de verdyle se trouve dans diverses huiles essentielles, notamment dans les huiles de conifères comme le pin, le sapin et le cèdre, ainsi que dans certaines herbes comme le romarin et la sauge.

CAS : 5413-60-5
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 226-501-6
Nom IUPAC : acétate de 8-tricyclo[5.2.1.02,6]déc-3-ényle
Formule moléculaire : C12H16O2


SYNONYMES DE L'ACÉTATE DE VERDYLE :
$LJ : acétate de tricyclodécényle, acétate de verdyle, acétate de vertyle, acétate d'hexahydro-4,7-méthanoindène-5 (ou 6)-yle, cyclacet, acétate d'herbyle, acétate de verdyle, 5413-60-5, jasmacyclène, 3a,4,5 Acétate de ,6,7,7a-hexahydro-1H-4,7-méthanoindène-6-yle, acétate de tricyclodécényle, 8-acétate de tricyclodécén-4-yle, acétate de vertyle, 4,7-méthano-1H-indène-6-ol , 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, acétate, acétate de dihydro-nordicyclopentadiényle, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-méthanoindène-6-yl acétate, 5232EN3X2F, NSC-6598, MFCD00135806,4,7-méthanoindène-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, acétate, 4,7-méthano-1H-indène-6-ol, 3a,4 ,5,6,7,7a-hexahydro-, 6-acétate, Herbaflorat, NSC 6598; ,DTXSID4029270,NSC6598,RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N,acétate de dihydro-nor-dicyclopentadiényle,AKOS027276455,BS-42422,SY316742,J217.985G,NS00003520,8-acétoxytricyclo[5,2,1,0 2,6]déc- 3 -ène,8-tricyclo[5.2.1.02,6]déc-3-ényle acétate,E76501,EC 226-501-6,8-ACETOXYTRICYCLO(5.2.1.02,6)DEC-3-ENE,W-105670,Q10878625 ,3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-4,7-méthanoindène-6-ylacétate, TRICYCLE D'ACIDE ACÉTIQUE (5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ENE-8-YL ESTER 4,7-méthano-1H-indène-5-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, 5-acétate ; acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-méthano-1H-indén-5-yle ; 4,7-méthanoindène-5-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, acétate ; Acétate de tricyclo(5.2.1.02,6)déc-3-én-9-yle ; Acétate de tricyclodécényle ; Acétate de tricyclo(5.2.1.02,6)déc-4-én-8-yle



L'acétate de verdyle, également connu sous le nom d'acétate de bornyle, est un composé organique naturel doté d'un arôme boisé agréable.
L'acétate de verdyle se trouve dans diverses huiles essentielles, notamment dans les huiles de conifères comme le pin, le sapin et le cèdre, ainsi que dans certaines herbes comme le romarin et la sauge.
Cet ester est apprécié pour ses propriétés aromatiques et est un ingrédient courant dans les industries de la parfumerie et des fragrances.


Le profil parfumé de l'acétate de Verdyl se caractérise par ses notes fraîches, terreuses et légèrement florales, ce qui en fait un choix populaire pour ajouter de la profondeur et de la complexité aux parfums, eaux de Cologne et produits parfumés.
Au-delà de son attrait olfactif, l’acétate de verdyle présente également des avantages thérapeutiques potentiels, notamment sa prétendue capacité à favoriser la relaxation et à réduire le stress lorsqu’il est utilisé en aromathérapie.
Ce composé polyvalent continue d'être un composant essentiel dans le monde des parfums et des aromatiques, captivant nos sens par son parfum délicieux.


L'acétate de verdyle est un composé chimique, également connu sous le nom de tricyclodécène-4-yl 8-acétate et d'acétate de dihydrodicyclopentadiène.
Il est produit par synthèse chimique.
L'acide phosphorique à haute teneur en chlorure et l'acide acétique sont ajoutés ensemble en quantités spécifiques.

Après cela, à une température d'environ 580°C, de l'anhydride acétique est ajouté au mélange, suivi de l'ajout de dicyclopentadiène.
Une température de 50-800C est maintenue.
Ensuite, par fractionnement sous vide, les produits sont lavés avec NaOH.

On obtient ainsi l'acétate de Verdyl.
L'acétate de verdyle est un liquide clair et incolore.
La formule chimique de l'acétate de Verdyl est C12H16O2.

La densité de l'acétate de Verdyl à 25 °C est de 1,07 à 1,09.
Le point d'éclair de l'acétate de Verdyl est de 111°C.
L'acétate de verdyle est insoluble dans l'eau mais est miscible à l'alcool.

Le poids moléculaire de l'acétate de Verdyl est de 192,25 g/mol.
Les produits naturels et biologiques, y compris les parfums et les arômes, deviennent populaires auprès des consommateurs.
L'acétate de verdyle est un produit chimique naturel qui peut être dérivé de diverses espèces végétales, ce qui en fait un ingrédient courant dans les parfums naturels.

L'acétate de Verdyl est largement utilisé dans les industries des cosmétiques et des soins personnels.
À mesure que le marché des cosmétiques et des produits de soins personnels se développe, la demande de composés aromatiques tels que l'acétate de verdyle augmente également.

L'acétate de verdyle est un composé aromatisant présent dans une variété de produits alimentaires et de boissons, notamment le chewing-gum, les bonbons et les produits de boulangerie.
Les progrès des technologies d’extraction et de production ont rendu la production d’acétate de verdyle plus facile et plus rentable.
Cela a contribué à augmenter l’offre d’acétate de verdyle, le rendant plus économique à utiliser dans leurs produits pour les fabricants.


APPLICATIONS DE L'ACÉTATE DE VERDYLE :
L'acétate de Verdyl est utilisé dans la lavande modulante
L'acétate de verdyle est utilisé dans Costus
L'acétate de Verdyl est utilisé dans le folique

L'acétate de Verdyl est utilisé dans les parfums Saussurea pour les cosmétiques.
L'acétate de Verdyl est utilisé dans les mélanges d'agrumes, de lavande, de fleurs, de fruits et d'autres arômes pour les cosmétiques, le savon, les agents de nettoyage, etc.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ACÉTATE DE VERDYLE :
Masse moléculaire
192,25 g/mole
XLogP3-AA
2.2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Nombre de liaisons rotatives
2
Masse exacte
192,115029749 g/mole
Masse monoisotopique
192,115029749 g/mole
Surface polaire topologique
26,3Ų
Nombre d'atomes lourds
14
Charge formelle
0
Complexité
295
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
5
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
ASPECT A 20°C
Liquide mobile clair
COULEUR
Incolore à jaune pâle
ODEUR
Fruit, vert, bois, anis, floral, ozone
ROTATION OPTIQUE (°)
-0,5 / 0,5
DENSITÉ À 20°C (G/ML))
1 068 - 1 078
INDICE DE RÉFRACTION ND20
1,4930 - 1,4970
POINT D'ÉCLAIR (°C)
116
SOLUBILITÉ
Soluble dans l'éthanol 96º
ESSAI (% GC)
Somme des isomères > 98
VALEUR ACIDE (MG KOH/G)
< 1
Nom du produit
:
ACÉTATE DE VERDYLE
Code produit
:
104061
Nom chimique
:
Acétate d'hexahydro-4,7-méthanoindène-5(6)-yle
N ° CAS.
:
5413-60-5
Numéro EINECS.
:
226-501-6
Synonyme
:
Acétate vert, acétate d'herbel
Numéro Fema
:
-
Numéro de préinscription
:
17-2119436597-28-0000
Mol. Formule
:
C12H16O2
Mol. Poids
:
192.3
Numéro tarifaire
:
29153990
Aspect, liquide incolore à jaune pâle
Point d'éclair, > 110 ℃
Point d'ébullition (℃）, 246,8℃
Gravité spécifique （25 ℃）, 1,065-1,080 g/cm3
Indice de réfraction (20 ℃), 1,4930-1,4970
Chromatographie des gaz,
Isomère 1, 0,00-2,00 %
Isomère 2 (Pic majeur), 91,00-96,00 %
Isomère 3, 2,00-6,00 %
Isomère 2, 1,00-3,00 %
Somme isomère, 98,00-100,00 %
Numéro CAS, 5413-60-5
Applications du marché, saveurs et parfums
Nom IUPAC, acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-méthanoindène-6-yle
Numéro CFR, N/A
Numéro UE, 226-501-6
Code SH, 2915.39.9050
Profil aromatique, floral
Note organoleptique
vert et boisé, avec une douce note anisée
Essai
98 % minimum
Densité spécifique
1 070 - 1 080
Indice de réfraction
1.490 - 1.500
Point d'ébullition
>200°C
Apparence
liquide clair et incolore
Point d'éclair
>100°C CC
Insolubilité
dans l'eau
Masse moléculaire
192.26
Couleur
liquide clair et incolore
Solubilité
alcool, kérosène et huile de paraffine
Classe
Composés chimiques d'arômes et de parfums


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ACÉTATE DE VERDYL :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

de verdyle est un produit naturel présent dans Solanum lycopersicum avec les données disponibles.
de verdyle est de l' acétate de cycloverdyle jasmacyclène .


Numéro CAS : 5413-60-5
Numéro CE : 219-700-4
Numéro MDL : MFCD00135806
Formule moléculaire : C12H16O2



SYNONYMES :
de verdyle , 4,7-méthanoindène-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, acétate, acétate de dihydro-nordicyclopentadiényle , 8-acétate de tricyclodécène-4-yle, 3a,4,5, Acétate de 6,7,7a-hexahydro-4,7-méthanoindène-6-yle, 4,7-méthano-1H-indène-5-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, 5- acétate, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-méthano-1H-indén-5-yl acétate, 4,7-méthanoindène-5-ol, 3a,4,5,6,7 ,7a-hexahydro-, acétate, acétate de tricyclo (5.2.1.02,6)déc-3-én-9-yle, acétate de tricyclodécényle , acétate de tricyclo (5.2.1.02,6)déc-4-én-8-yle, tricyclodécényle acétate, acétate de dihydrodicyclopentadiène , acétate d'hexahydro-4,7-méthanoindène-5(6)-yle, acétate de 3a ,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-méthanoindène-6-yle, 4,7- Méthano-1H-indène-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, 6-acétate, 4,7-méthano-1H-indène-6-ol,3a,4,5,6 ,7,7a-hexahydro-,6-acétate, 4,7-méthanoindène-6-ol,3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-,acétate, 4,7-méthano-1H-indène-6 -ol,3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-,acétate, acétate de verdyle , 4,7-méthano-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroindène-6-yl acétate, Herbaflorat , NSC 6598, acétate de vertyle , 8-acétoxytricyclo[5.2.1.02,6]déc-3-ène, jasmacyclène , acétate de 3a,4,5,6,7,7a-Hexahydro-1H-4,7-méthanoindène-6-yle , acétate de verdyle , 5413-60-5, jasmacyclène , acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-4,7-méthanoindène-6-yle, acétate de tricyclodécényle , 8-acétate de tricyclodécén-4-yle , 4,7-méthano-1H-indén-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, acétate, acétate de vertyle , acétate de dihydro-nordicyclopentadiényle , 3a,4,5,6,7, Acétate de 7a-hexahydro-4,7-méthanoindène-6-yle, 5232EN3X2F, NSC-6598, MFCD00135806, 4,7-méthanoindène-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, acétate, 4,7-méthano-1H-indène-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, 6-acétate, Herbaflorat , NSC 6598 ; Herbaflorat ; Acétate de vertyle , NSC 6598, EINECS 226-501-6, JASMACYCLENE, BRN 1949487, AI3-20146, SCHEMBL114981, UNII-5232EN3X2F, DTXSID4029270, NSC6598, acétate de dihydro -nor- dicyclopentadiényle , 5, BS-42422, SY316742, J217.985G , NS00003520, 8-acétoxytricyclo[5,2,1,0 2,6]déc-3-ène, 8-tricyclo[5.2.1.02,6]déc-3-ényle acétate, E76501, EC 226-501-6, 8-ACETOXYTRICYCLO(5.2.1.02,6)DEC-3-ENE, W-105670, Q10878625, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-4,7-méthanoindène-6-ylacétate, ACIDE ACÉTIQUE TRICYCLE(5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ENE-8-YL ESTER, 3A,4,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-1H-4,7-METHANOINDEN-6-YL ACETATE, 4,7-MÉTHANO-1H-INDEN-6-OL, 3A,4,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-, 6-ACÉTATE, 4,7-MÉTHANO-1H-INDEN-6-OL, 3A,4 ,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-, ACÉTATE, 8-ACETOXYTRICYCLO(5.2.1.02,6)DEC-3-ENE, TRICYCLE D'ACIDE ACÉTIQUE(5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ENE- ESTER DE 8-YL, ACÉTATE DE GREENYLE, J217.985G, JASMACYCLENE, NSC-6598, ACÉTATE DE VERDYLE, ACÉTATE DE DIHYDRO-DICYCLOPENTADIÉNYLE, 4,7-Méthano-1H-Inden-6-ol, 3a,4,5,6,7, 7a-hexahydro-, acétate, acétate de dihydro-nordicyclopentadiényle , 8-acétate de tricyclodécén-4-yle, acétate de tricyclodécényle (IFRA)



de verdyle , également connu sous le nom d'acétate de bornyle , est un composé organique naturel avec un arôme boisé agréable.
de verdyle se trouve dans diverses huiles essentielles, notamment dans les huiles de conifères comme le pin, le sapin et le cèdre, ainsi que dans certaines herbes comme le romarin et la sauge.


Cet ester est apprécié pour les propriétés aromatiques de l'acétate de verdyle et est un ingrédient courant dans les industries de la parfumerie et des parfums.
Verdyl se caractérise par ses notes fraîches, terreuses et légèrement florales, ce qui en fait un choix populaire pour ajouter de la profondeur et de la complexité aux parfums, eaux de Cologne et produits parfumés.


Au-delà de son attrait olfactif, l’acétate de verdyle présente également des avantages thérapeutiques potentiels, notamment sa prétendue capacité à favoriser la relaxation et à réduire le stress lorsqu’il est utilisé en aromathérapie.
Ce composé polyvalent, l'acétate de Verdyl , continue d'être un composant essentiel dans le monde des parfums et des aromatiques, captivant nos sens par son parfum délicieux.


de verdyle , également connu sous le nom d' acétate de cycloverdyle jasmacyclène , est un composé savonneux vert légèrement floral .
de verdyle est un liquide clair à jaune paille et n'est pas présent dans la nature.
Tous les produits de Verdyl Acetate sont synthétiques.


de verdyle est un produit naturel présent dans Solanum lycopersicum avec les données disponibles.
de verdyle est de l' acétate de cycloverdyle jasmacyclène .
de Verdyl est un savon vert légèrement floral.


de verdyle est l'ester qui répond à la formule : C12H16O2.
de verdyle est un produit chimique aromatique synthétique.
de Verdyl a une durée de conservation de 24 mois.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACÉTATE DE VERDYLE :
Application et utilisation : L'acétate de Verdyl est utilisé dans les parfums fins, les soins de beauté, les soins capillaires et le soin du linge.
de Verdyl a un parfum délicat, puissant et durable et est utilisé dans les essences aromatiques telles que la lavande à modulation. angustifolia , la rose banksia , les parfums sont étranges, chyprés , et pour le maquillage.


Application et utilisation : L'acétate de Verdyl est utilisé dans les parfums fins, les soins de beauté, les soins capillaires et le soin du linge.
de Verdyl est un excellent modificateur et offre aux accords floraux un volume fruité vert attrayant avec un fond doux d'anis et de bois.
de Verdyl est utilisé pour parfumer les savons, les détergents et les assainisseurs d'air .


de Verdyl est utilisé dans les parfums fins, les soins de beauté, les soins capillaires et le soin du linge.
Utilisations de l' acétate de Verdyl en parfumerie : L'acétate de Verdyl , avec ses notes boisées et florales, est un composant essentiel des parfums haut de gamme, offrant un parfum durable et envoûtant.


Utilisations de l'acétate de verdyle en aromathérapie : En aromathérapie, l'acétate de verdyle est utilisé pour créer des mélanges d'huiles essentielles apaisantes qui favorisent la relaxation et réduisent le stress.
Arômes : L'acétate de Verdyl ajoute une subtile saveur de pin à certains produits alimentaires et boissons, améliorant ainsi leurs profils gustatifs.


Cosmétiques : L'acétate de Verdyl est utilisé dans les cosmétiques tels que les lotions et les crèmes pour les imprégner d'un parfum agréable inspiré de la nature, améliorant ainsi l'expérience sensorielle de l'utilisateur.
Produits de nettoyage : Son arôme frais et propre fait de l’acétate de verdyle un choix populaire pour ajouter du parfum à divers articles de nettoyage ménager, laissant les espaces avec une odeur rajeunie.


Produits pharmaceutiques : Dans certaines préparations pharmaceutiques, l'acétate de verdyle est incorporé à la fois pour son parfum et ses effets calmants potentiels, contribuant ainsi à une expérience médicamenteuse plus agréable.



ANALYSE DE LA STRUCTURE MOLÉCULAIRE DE L'ACÉTATE DE VERDYLE :
La formule moléculaire de l'acétate de verdyle est C12H16O2.
Le nom IUPAC de l'acétate de Verdyl est acétate de 8-tricyclo [5.2.1.0 2 ,6 ]déc-3-ényle.
Le poids moléculaire de l'acétate de verdyle est de 192,25 g/ mol .



ANALYSE DES PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'ACÉTATE DE VERDYLE :
de Verdyl est un liquide clair à jaune paille .
de verdyle est insoluble dans l'eau mais soluble dans l'alcool.
de verdyle est stable dans des conditions normales.



ANALYSE DE SYNTHÈSE DE L'ACÉTATE DE VERDYLE :
La méthode de synthèse de l'acétate de Verdyl implique un long schéma de réaction de production, considéré comme dangereux et non adapté à la production industrielle en raison de son faible rendement de synthèse.
Une méthode de synthèse détaillée peut être trouvée dans un brevet.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ACÉTATE DE VERDYLE :
Poids moléculaire : 192,25 g/ mol
XLogP3-AA : 2,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 192,115029749 g/ mol
monoisotopique : 192,115029749 g/ mol
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Frais formels : 0
Complexité : 295
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
de stéréocentres d'atomes définis : 0
stéréocentres atomiques non définis : 5
de stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonique : Oui
Beilstein : 1949487
MDL : MFCD00135806
XlogP3-AA : 2,20 ( est )
Poids moléculaire : 192,25792000
Formule : C12 H16 O2
Numéro AL : 3046
Numéro CAS : À attribuer
Numéro CAS ( sans étiquette ) : 5413-60-5
Formule moléculaire : C12H16O2
Poids moléculaire : 194,24
Analyse : 95 % min.
Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle ( est )
Dosage : 96,00 à 100,00 somme d'isomères

Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 1,07000 à 1,08000 à 25,00 °C
Indice de réfraction : 1,49300 à 1,49700 à 20,00 °C
Point d'ébullition : 258,42 °C à 760,00 mm Hg ( est )
Indice d'acide : 1,00 maximum. KOH/g
Pression de vapeur : 0,014000 mmHg à 25,00 °C ( est )
Point d'éclair : > 212,00 °F TCC (> 100,00 °C)
logP (o/w) : 3,119 ( est )
Durée de conservation : 24,00 mois ou plus si stocké correctement
Stockage : conserver dans un endroit frais et sec dans des récipients hermétiquement fermés, à l'abri de la chaleur et de la lumière.
Soluble dans: alcool kérosène,
de paraffine , eau, 177,4 mg/L à 25 °C ( est ),

Stabilité : nettoyant acide, lotion alcoolique,
anti-transpirant , eau de Javel, stick déodorant,
détergent perborate , assouplissant,
bain moussant , nettoyant pour surfaces dures,
détergent liquide , shampoing, savon,
SpectraBase : ITZsnzG8ZOP
InChI : InChI=1S/C12H16O2/c1-7(13)14-12-6-8-5-11(12)10-4-2-3-9(8)10/h2-3,8 -12H , 4-6H2,1H3
InChIKey : RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 192,26 g/ mol
Formule moléculaire : C12H16O2
Masse exacte : 192,11503 g/ mol
Aspect à 20°C : Liquide mobile clair
Couleur : Incolore à jaune pâle

Odeur : Fruit, vert, bois, anis, floral, ozone
Rotation optique (°) : -0,5 / 0,5
Densité à 20°C (g/mL) : 1,068 - 1,078
Indice de réfraction ND20 : 1,4930 - 1,4970
Point d'éclair (°C) : 116
Solubilité : Soluble dans l'éthanol 96º
Dosage (% GC) : Somme des isomères > 98
Indice d'acide (mg KOH/g) : < 1
Numéro CAS : 5413-60-5
Applications du marché : saveurs et parfums
Nom IUPAC : acétate de 3a ,4,5,6,7,7a -hexahydro-4,7-méthanoindène-6-yle
Numéro CFR : N/A
Numéro UE : 226-501-6
Code SH : 2915.39.9050

Profil aromatique : Floral
Numéro de registre CAS : 5413-60-5
Identifiant unique de l'ingrédient : 5232EN3X2F
Formule moléculaire : C12H16O2
Identifiant chimique international ( InChI ) : RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C1( CC2CC1C3C2C=CC3)OC(=O)C
Numéro FEMA : N/A
EINECS : 219-700-4
Formule : C12 H16 O2
Poids moléculaire : 192,00 g/ mol
Nom du produit : acétate de Verdyl
N° CAS : 5413-60-5
N° EINECS : 226-501-6
Formule moléculaire : C12H16O2

Poids moléculaire : 192,25
Aspect : Un liquide visqueux incolore.
Point d'ébullition : 288,25°C (estimation approximative)
Densité : 1,0240 (estimation approximative)
Température de stockage : scellé au sec, à température ambiante
Solubilité dans l'eau : 10 μg/L à 30 ℃
Nom chimique : 3A , 4,5,6,7,7A -HEXAHYDRO-4,7-METHANOINDEN-6-YL ACÉTATE
Formule chimique : C12 H16 O2
Famille : Florale
N° CAS : 5413-60-5
N° EINECS : 226-501-6
N° FEMA : -
PROPRIÉTÉS PHYSICO-CHIMIQUES

Point d'éclair : > 100°C
Indice de réfraction ND20 : [1,492 - 1,498]
Gravité spécifique (D20/20) : [1,072 - 1,082]
Pureté : > 98% (SOMME DES ISOMÈRES)
Poids moléculaire : 192
Formule chimique : C12H16O2
Numéro CAS : 5413-60-5
Couleur: liquide incolore clair
Durée de conservation : 12 mois
Forme : Liquide
Nom IUPAC : acétate de 8- tricyclo[ 5.2.1.02,6]déc-3-ényle
InChI : InChI=1S/C12H16O2/c1-7(13)14-12-6-8-5-11(12)10-4-2-3-9(8)10/h2-3,8 -12H , 4-6H2,1H3
InChI : RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES canoniques : CC( =O)OC1CC2CC1C3C2C=CC3

Formule moléculaire : C12H16O2
ID de substance DSSTOX : DTXSID4029270
Poids moléculaire : 192,25 g/ mol
Description physique : Liquide ; Liquide, autre solide
Nom du produit : acétate de Verdyl
Numéro CAS : 5413-60-5
Nom du produit : acétate de 4,7 -méthano -3a,4,5,6,7,7a-hexahydroindène-6-yle
N° CAS : 5413-60-5
Formule moléculaire : C12H16O2
InChIKey : RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 192,25 g/ mol
Masse exacte : 192,25
Numéro CE : 226-501-6
UNII : 5232EN3X2F
Numéro NSC : 6598
ID DSSTox : DTXSID4029270

Code SH : 2915390090
Catégories : Parfums de synthèse
PSA : 26,3
XLogP3 : 2,2
Aspect : Liquide clair et incolore
Densité : 1,12 g/cm3
Point d'ébullition : >200°C
Point d'éclair : >100 °C CC
Indice de réfraction : 1,536
Note organoleptique : Verte et boisée, avec une douce note anisée
Analyse : 98 % min
Gravité spécifique : 1,070 - 1,080
Insolubilité : Dans l'eau
Couleur : Liquide clair et incolore
Solubilité : Soluble dans l’alcool, le kérosène et l’huile de paraffine



PREMIERS SECOURS de VERDYL ACÉTATE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de VERDYL ACÉTATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec. Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ACÉTATE DE VERDYL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ACÉTATE DE VERDYL :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTATE DE VERDYL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTATE DE VERDYL :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

L'acétate de vitamine E, également connu sous le nom d'acétate de tocophéryle, est une forme synthétique de vitamine E.
L'acétate de vitamine E est une forme ester stable de vitamine E, largement utilisée dans la formulation de cosmétiques pour la prévention ou la correction des lésions cutanées.
L'acétate de vitamine E est ajouté à ces produits pour ses avantages potentiels dans la promotion de la santé de la peau et en tant qu'antioxydant.

Numéro CAS : 7695-91-2
Formule moléculaire : C31H52O3
Poids moléculaire : 472,74
Numéro EINECS : 231-710-0

L'acétate de vitamine E, un ester de tocophérol (vitamine E), peut induire une dermatite de contact allergique.
Le tocophérol et l'acétate de vitamine E sont principalement utilisés comme antioxydants.
L'acétate de vitamine E est l'ester de l'acide acétique et du tocophérol, une vitamine antioxydante et liposoluble naturelle.

L'acétate de vitamine E est essentiel au bon fonctionnement du corps humain et est connu pour ses propriétés antioxydantes, qui aident à protéger les cellules des dommages causés par les radicaux libres.
L'acétate de vitamine E est couramment utilisé dans divers produits de soin de la peau, cosmétiques et compléments alimentaires.
Dans les produits de soin de la peau, l'acétate de vitamine E est souvent utilisé pour réduire les effets du vieillissement, hydrater la peau et la protéger contre les dommages causés par les rayons ultraviolets (UV).

Les acétates de vitamine E sont des antioxydants liposolubles qui protègent les membranes cellulaires des dommages oxydatifs.
L'acétate de vitamine E est la forme de tocophérol préférentiellement absorbée par l'Homo sapiens.
L'acétate de vitamine E peut inhiber l'oxydation du linoléate.

L'acétate de α-tocophérol (acétate d'alpha-tocophérol), également connu sous le nom d'acétate de vitamine E, est une forme synthétique de vitamine E.
C'est l'ester de l'acide acétique et de l'acétate de vitamine E.
Les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis affirment que l'acétate de vitamine E est un très grand coupable préoccupant dans l'épidémie de lésions pulmonaires associées au vapotage (VAPI) de 2019, mais il n'y a pas encore suffisamment de preuves pour exclure les contributions d'autres produits chimiques.

La vaporisation de cet ester produit des produits de pyrolyse toxiques.
À température ambiante, l'acétate de vitamine E est un liquide liposoluble. Il possède 3 centres chiraux et donc 8 stéréoisomères.
L'acétate de vitamine E est fabriqué en estérifiant le α-tocophérol avec de l'acide acétique.

L'acétate de vitamine E est l'isomère le plus couramment utilisé à diverses fins.
En effet, le α-tocophérol est présent dans la nature principalement sous forme d'acétate de vitamine E.
L'acétate de vitamine E ne bout pas à la pression atmosphérique et commence à se dégrader à 240 °C.

L'acétate de vitamine E peut être distillé sous vide : il bout à 184 °C à 0,01 mmHg, à 194 °C (0,025 mmHg) et à 224 °C (0,3 mmHg).
En pratique, il n'est pas dégradé notamment par l'air, la lumière visible ou les rayons UV.
L'acétate de vitamine E a un indice de réfraction de 1,4950 à 1,4972 à 20 °C.

L'acétate de vitamine E est hydrolysé en α-tocophérol et en acide acétique dans des conditions appropriées ou lorsqu'il est ingéré par l'homme.
L'acétate de vitamine E est une forme spécifique de vitamine E que l'on trouve souvent dans les produits de soins de la peau et les compléments alimentaires.
Il est également connu sous le nom d'acétate de tocophéryle, d'acétate de tocophérol ou d'acétate de vitamine E.

La vitamine E est connue pour ses propriétés antioxydantes.
Les antioxydants aident à protéger votre corps contre les composés nocifs appelés radicaux libres.
Normalement, les radicaux libres se forment lorsque votre corps convertit les aliments en énergie.

Cependant, les radicaux libres peuvent également provenir des rayons UV, de la fumée de cigarette et de la pollution de l'air.
Dans la nature, la vitamine E se présente sous forme de tocophéryl ou de tocotriénol.
Le tocophéryl et le tocotriénol ont tous deux quatre formes, connues sous le nom d'alpha, bêta, gamma et delta.

L'acétate de vitamine E est la forme la plus active de vitamine E chez l'homme.
L'ATA est plus stable que l'AT, ce qui signifie que l'acétate de vitamine E peut mieux résister aux stress environnementaux tels que la chaleur, l'air et la lumière.
Cela le rend idéal pour une utilisation dans les suppléments et les aliments enrichis car il a une durée de conservation plus longue.

L'acétate de vitamine E est un ingrédient actif à utiliser dans les produits cosmétiques pour la peau et les cheveux.
En tant qu'antioxydant in vivo, il protège les cellules contre les radicaux libres et empêche la peroxydation des graisses corporelles.
L'acétate de vitamine E est également un agent hydratant efficace et améliore l'élasticité et la douceur de la peau.

L'acétate de vitamine E est particulièrement adapté à une utilisation dans les produits de protection solaire et les produits de soins personnels quotidiens.
L'acétate de vitamine E n'est pas oxydé et peut pénétrer à travers la peau jusqu'aux cellules vivantes, où environ 5% est converti en tocophérol libre et fournit des effets antioxydants bénéfiques.
L'acétate de vitamine E est un antioxydant bien connu qui se trouve naturellement dans les légumes, les huiles végétales, les graines et les fruits.

Plus précisément, l'acétate de vitamine E fait référence à un groupe de 8 molécules isoprénoïdes connues sous le nom de tocochromanols.
Chaque molécule partage une structure similaire avec un groupe hydroxychromane central lié à une chaîne phytyle de 16 atomes de carbone.
L'acétate de vitamine E est généralement ajouté sous forme d'huile visqueuse aux multivitamines et aux crèmes pour la peau sous forme d'acétate de vitamine E, l'ester combiné de l'acétate et du α-tocophérol.

Cet analogue synthétique de l'acétate de vitamine E est stable, facile à produire et est hydrolysé en vitamine E une fois qu'il pénètre dans le corps.
Bien que l'acétate de vitamine E soit courant dans plusieurs produits de consommation, il n'a été utilisé que récemment comme diluant pour les produits de vapotage ou de cigarette électronique contenant du THC.
On peut supposer que l'additif est utilisé pour améliorer l'apparence, le goût et le coût de production.

L'acétate de vitamine E, connu pour ses activités antioxydantes, protège contre les maladies cardiovasculaires et certaines formes de cancer et a également démontré des effets immunostimulants.
L'acétate de vitamine E peut être d'un bénéfice limité chez certaines personnes souffrant d'asthme et de polyarthrite rhumatoïde.
L'acétate de vitamine E peut être utile dans certaines maladies neurologiques, notamment la maladie d'Alzheimer, certains troubles oculaires, y compris la cataracte, le diabète et le syndrome prémenstruel.

L'acétate de vitamine E peut également aider à protéger la peau des rayons ultraviolets, bien que les affirmations selon lesquelles il inverse le vieillissement cutané, améliore la fertilité masculine et les performances physiques soient mal étayées.
L'acétate de vitamine E peut aider à soulager certaines crampes musculaires.
L'acétate de vitamine E a une activité antioxydante.

L'acétate de vitamine E peut également avoir des actions anti-athérogènes, antithrombotiques, anticoagulantes, neuroprotectrices, antivirales, immunomodulatrices, stabilisatrices de la membrane cellulaire et antiprolifératives.
L'acétate de vitamine E est un terme collectif utilisé pour décrire huit formes distinctes, la forme la plus connue étant l'alpha-tocophérol.
L'acétate de vitamine E est une vitamine liposoluble et un antioxydant important.

L'acétate de vitamine E agit pour protéger les cellules contre les effets des radicaux libres, qui sont des sous-produits potentiellement nocifs du métabolisme de l'organisme.
L'acétate de vitamine E est souvent utilisé dans les crèmes et lotions pour la peau, car on pense qu'il joue un rôle dans la guérison de la peau et la réduction des cicatrices après des blessures telles que des brûlures.
Il existe trois situations spécifiques dans lesquelles une carence en acétate de vitamine E est susceptible de se produire.

L'acétate de vitamine E est observé chez les personnes qui ne peuvent pas absorber les graisses alimentaires, a été trouvé chez les nourrissons prématurés de très faible poids à la naissance (poids de naissance inférieur à 1500 grammes, ou 31/2 livres), et est observé chez les personnes atteintes de troubles rares du métabolisme des graisses.
La carence en acétate de vitamine E est généralement caractérisée par des problèmes neurologiques dus à une mauvaise conduction nerveuse.
Les symptômes peuvent inclure l'infertilité, une déficience neuromusculaire, des problèmes menstruels, une fausse couche et une dégradation utérine.

Des recherches préliminaires ont conduit à une croyance largement répandue selon laquelle l'acétate de vitamine E peut aider à prévenir ou à retarder les maladies coronariennes.
Les antioxydants tels que l'acétate de vitamine E aident à protéger contre les effets néfastes des radicaux libres, qui peuvent contribuer au développement de maladies chroniques telles que le cancer.
L'acétate de vitamine E protège également d'autres vitamines liposolubles (vitamines des groupes A et B) de la destruction par l'oxygène.

De faibles niveaux d'acétate de vitamine E ont été associés à une incidence accrue de cancer du sein et du côlon.
L'acétate de vitamine E est dérivé de la vitamine E (alpha-tocophérol) en y ajoutant un groupe acétyle.
Cette modification chimique le rend plus stable et adapté à une utilisation dans divers produits, tels que les suppléments et les produits de soin de la peau.

L'acétate de vitamine E, sous ses différentes formes, est connu pour ses propriétés antioxydantes.
Les antioxydants aident à protéger les cellules contre les dommages causés par les radicaux libres et le stress oxydatif.
On pense que cette protection a divers avantages pour la santé.

L'acétate de vitamine E est couramment utilisé dans les compléments alimentaires et est disponible sous différentes formes, notamment l'acétate de d-alpha-tocophéryle et l'acétate de dl-alpha-tocophéryle.
L'acétate de vitamine E est souvent inclus dans les préparations multivitaminées et les suppléments autonomes de vitamine E.

Dans les soins de la peau, l'acétate de vitamine E est souvent utilisé pour ses avantages potentiels en réduisant les effets des dommages causés par les UV et en aidant à maintenir une peau saine.
L'acétate de vitamine E se trouve couramment dans les hydratants, les sérums et autres produits cosmétiques.
L'acétate de vitamine E est parfois utilisé dans l'enrichissement des produits alimentaires.

L'acétate de vitamine E peut être ajouté à divers aliments et boissons pour augmenter leur teneur en vitamine E, ce qui peut être bénéfique pour les personnes qui ne consomment pas suffisamment de cette vitamine par le biais de leur alimentation régulière.
Comme nous l'avons mentionné précédemment, il y avait un problème spécifique lié à une forme différente d'acétate de vitamine E utilisée dans certains produits de vapotage du marché noir.
Ce composé spécifique, qui n'était pas destiné à être inhalé, a été associé à de graves lésions pulmonaires.

Il est important de faire la différence entre cette utilisation et l'utilisation de l'acétate de vitamine E dans les compléments alimentaires et les produits de soin de la peau, lorsqu'il est destiné à être ingéré ou appliqué topiquement.
Lorsqu'il est utilisé conformément aux directives et aux dosages recommandés, l'acétate de vitamine E est généralement considéré comme sûr pour la plupart des gens.

Cependant, comme tout supplément ou ingrédient, il doit être utilisé avec modération.
Un apport excessif en vitamine E, sous quelque forme que ce soit, peut entraîner des risques potentiels pour la santé, il est donc important de suivre les instructions du produit et de consulter un professionnel de la santé en cas de doute.

Melting point: -28°C
Point d'ébullition : 224 °C0,3 mm Hg(lit.)
Densité : 0,96 g/mL à 20 °C (lit.)
Densité de vapeur : 16,3 (par rapport à l'air)
indice de réfraction : n20/D 1.497
Flash point: >230 °F
température de stockage : 2-8°C
Solubilité : Pratiquement insoluble dans l'eau, librement soluble dans l'acétone, dans l'éthanol anhydre et dans les huiles grasses.
Forme : soigné
Densité : 0.962 (20/4°C)
Couleur : Liquide visqueux jaune clair
Odeur : Inodore
Solubilité dans l'eau : Non miscible à l'eau.
Sensible : Sensible à l'air et à la lumière
Merck : 14,9495
Numéro BRN : 97512
InChIKey : ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N
LogP : 12.260 (est)

L'acétate de vitamine E, également connu simplement sous le nom d'acétate de tocophéryle, est une forme synthétique de vitamine E présente dans les compléments alimentaires et les produits de soins de la peau.
L'acétate de vitamine E est considéré comme la forme la plus stable et la plus active de vitamine E et la meilleure option globale pour traiter une carence en vitamine E.1
L'acétate de vitamine E est commercialisé pour prévenir plusieurs problèmes de santé ou maladies.

La recherche sur l'acétate de tocophérol et la supplémentation en vitamine E, en général, n'a pas prouvé bon nombre de ces allégations de santé.
Cet article décrit les différentes utilisations de l'acétate de tocophérol et ce que les recherches actuelles disent sur son efficacité.
L'acétate de vitamine E explique également les risques possibles de l'acétate de tocophéryle.

L'acétate de vitamine E est la principale forme de vitamine E qui est préférentiellement utilisée par le corps humain pour répondre aux besoins alimentaires appropriés.
En particulier, le stéréoisomère RRR-alpha-tocophérol (ou parfois appelé stéréoisomère d-alpha-tocophérol) est considéré comme la formation naturelle de l'alpha-tocophérol et présente généralement la plus grande biodisponibilité de tous les stéréoisomères alpha-tocophérol.
De plus, l'acétate de vitamine E est une forme relativement stabilisée de vitamine E qui est le plus souvent utilisée comme additif alimentaire en cas de besoin 6.

L'acétate de vitamine E est par la suite le plus souvent indiqué pour la supplémentation alimentaire chez les personnes qui peuvent présenter une véritable carence en vitamine E.
L'acétate de vitamine E lui-même se trouve naturellement dans divers aliments, ajouté à d'autres ou utilisé dans des produits disponibles dans le commerce comme complément alimentaire.
Bien que toutes les formes d'acétate de vitamine E présentent une activité antioxydante, on sait que l'activité antioxydante de la vitamine E n'est pas suffisante pour expliquer l'activité biologique de la vitamine.

L'activité anti-athérogène de l'acétate de vitamine E implique l'inhibition de l'oxydation du LDL et l'accumulation d'oxLDL dans la paroi artérielle.
L'acétate de vitamine E semble également réduire l'apoptose induite par les oxLDL dans les cellules endothéliales humaines.
L'oxydation du LDL est une étape précoce clé de l'athérogenèse car elle déclenche un certain nombre d'événements qui conduisent à la formation de plaque d'athérosclérose.

De plus, l'acétate de vitamine E inhibe l'activité de la protéine kinase C (PKC).
La PKC joue un rôle dans la prolifération des cellules musculaires lisses et, par conséquent, l'inhibition de la PKC entraîne une inhibition de la prolifération des cellules musculaires lisses, qui est impliquée dans l'athérogenèse.
Les activités antithrombotiques et anticoagulantes de l'acétate de vitamine E impliquent la régulation négative de l'expression de la molécule d'adhésion cellulaire intracellulaire (ICAM)-1 et de la molécule d'adhésion des cellules vasculaires (VCAM)-1 qui diminue l'adhésion des composants sanguins à l'endothélium.

L'acétate de vitamine E régule à la hausse l'expression de la phospholipase cytosolique A2 et de la cyclooxygénase (COX)-1, ce qui améliore la libération de prostacycline.
La prostacycline est un facteur de vasodilatation et un inhibiteur de l'agrégation plaquettaire et de la libération plaquettaire.
L'acétate de vitamine E est également connu que l'agrégation plaquettaire est médiée par un mécanisme impliquant la liaison du fibrinogène au complexe glycoprotéine IIb/IIIa (GPIIb/IIIa) des plaquettes.

L'acétate de vitamine E est la principale protéine réceptrice membranaire qui joue un rôle clé dans la réponse d'agrégation plaquettaire.
L'acétate de vitamine E est la sous-unité alpha de cette protéine membranaire plaquettaire.
L'acétate de vitamine E régule à la baisse l'activité du promoteur GPIIb, ce qui entraîne une réduction de l'expression de la protéine GPIIb et une diminution de l'agrégation plaquettaire.

L'acétate de vitamine E a également été trouvé en culture pour diminuer la production plasmatique de thrombine, une protéine qui se lie aux plaquettes et induit l'agrégation.
Un métabolite de la vitamine E appelé acétate de vitamine E quinone ou alpha-tocophérol quinone (TQ) est un puissant anticoagulant.
Ce métabolite inhibe la carboxylase dépendante de la vitamine K, qui est une enzyme majeure dans la cascade de la coagulation.

Les effets neuroprotecteurs de l'acétate de vitamine E s'expliquent par ses effets antioxydants. De nombreux troubles du système nerveux sont causés par le stress oxydatif.
L'acétate de vitamine E protège contre ce stress, protégeant ainsi le système nerveux.
Les effets immunomodulateurs de l'acétate de vitamine E ont été démontrés in vitro, où l'alpha-tocophérol augmente la réponse mitogène des lymphocytes T de souris âgées.

Le mécanisme de cette réponse de l'acétate de vitamine E n'est pas bien compris, mais il a été suggéré que la vitamine E elle-même pourrait avoir une activité mitogène indépendante de son activité antioxydante.
Enfin, le mécanisme d'action des effets antiviraux de l'acétate de vitamine E (principalement contre le VIH-1) implique son activité antioxydante.
L'acétate de vitamine E réduit le stress oxydatif, qui contribuerait à la pathogenèse du VIH-1, ainsi qu'à la pathogenèse d'autres infections virales.

L'acétate de vitamine E affecte également l'intégrité et la fluidité de la membrane et, comme le VIH-1 est un virus membranaire, la modification de la fluidité membranaire du VIH-1 peut interférer avec sa capacité à se lier aux sites récepteurs cellulaires, diminuant ainsi son infectivité.
L'acétate de vitamine E se présente sous deux formes principales, naturelles et synthétiques.

L'acétate de vitamine E (d-alpha-tocophérol) est généralement considéré comme plus biologiquement actif et est généralement étiqueté avec un préfixe « d », tel que l'acétate de d-alpha-tocophéryle.
L'acétate synthétique de vitamine E est moins actif et porte la mention « dl ».
Les formes naturelles sont souvent préférées pour les suppléments, car elles sont utilisées plus efficacement par le corps.

L'acétate de vitamine E est connu pour ses propriétés antioxydantes, qui aident à protéger les cellules des dommages causés par les radicaux libres.
On pense que l'acétate de vitamine E présente plusieurs avantages potentiels pour la santé, notamment :
L'acétate de vitamine E est souvent utilisé dans les produits de soin de la peau en raison de sa capacité à hydrater et à protéger la peau.

L'acétate de vitamine E peut aider à réduire les signes du vieillissement et les dommages cutanés causés par les rayons UV.
Certaines études suggèrent que l'acétate de vitamine E peut avoir un effet protecteur sur la santé cardiaque en réduisant le risque de maladie coronarienne.
L'acétate de vitamine E joue un rôle dans le soutien du système immunitaire, aidant le corps à se défendre contre les infections et les maladies.

L'acétate de vitamine E peut contribuer au maintien d'une bonne santé oculaire et à la réduction du risque de dégénérescence maculaire liée à l'âge.
L'acétate de vitamine E aide à neutraliser les radicaux libres nocifs, qui peuvent contribuer à diverses maladies chroniques.
L'acétate de vitamine E est naturellement présent dans une variété d'aliments, notamment les noix, les graines, les huiles végétales (telles que le germe de blé, le tournesol et l'huile de carthame), les légumes à feuilles vertes et les céréales enrichies.

L'apport nutritionnel recommandé pour l'acétate de vitamine E varie en fonction de l'âge, du sexe et de l'étape de la vie.
Pour la plupart des adultes, l'acétate de vitamine E varie de 15 à 15 milligrammes (mg) par jour.
Les femmes enceintes et allaitantes peuvent avoir besoin d'un peu plus.

Les suppléments d'acétate de vitamine E sont couramment disponibles, mais ils sont généralement recommandés pour les personnes qui ont une carence ou des conditions médicales spécifiques.
Il n'est pas conseillé de prendre de fortes doses de suppléments de vitamine E sur une longue période sans consulter un professionnel de la santé, car cela peut entraîner des effets indésirables, notamment des problèmes de saignement.

Une consommation excessive d'acétate de vitamine E peut entraîner des risques potentiels pour la santé, tels qu'un risque accru de saignement, de problèmes digestifs et, dans certains cas, de problèmes de santé encore plus graves.
Il est important de respecter les apports quotidiens recommandés en acétate de vitamine E et de consulter un professionnel de la santé avant de prendre des suppléments à forte dose.

Utilise:
L'acétate de vitamine E (acétate de tocophérol) est un antioxydant à l'activité hydratante pour la peau.
Compte tenu de ses propriétés de piégeage des radicaux libres, il est utile dans les produits de protection contre les UV.
L'acétate de vitamine E est couramment utilisé pour remplacer la vitamine E car il est plus stable et est converti en vitamine E par l'organisme.

L'acétate de vitamine E est naturellement présent dans la plupart des huiles végétales.
Les concentrations les plus élevées se trouvent dans les huiles de soja, les graines de tournesol, le germe de blé, le colza, la luzerne et la laitue.
L'acétate de vitamine E est censé avoir des propriétés retardatrices de vieillissement.

Peut produire des éruptions de type érythèmemultiforme.
L'acétate de vitamine E est utilisé dans un certain nombre de produits cosmétiques ; les crèmes sont utilisées pour les cicatrices, les stries et les fesses ; dans les produits pharmaceutiques et les déodorants ; comme antioxydant dans les aliments.
L'acétate de vitamine E est souvent utilisé dans les produits dermatologiques tels que les crèmes pour la peau.

L'acétate de vitamine E n'est pas oxydé et peut pénétrer à travers la peau jusqu'aux cellules vivantes, où environ 5% est converti en tocophérol libre.
Des allégations sont faites pour des effets antioxydants bénéfiques.
L'acétate de vitamine E est utilisé comme alternative au tocophérol lui-même car le groupe hydroxyle phénolique est bloqué, ce qui permet d'obtenir un produit moins acide avec une durée de conservation plus longue.

On pense que l'acétate de vitamine E est lentement hydrolysé après avoir été absorbé par la peau, régénérant le tocophérol et offrant une protection contre les rayons ultraviolets du soleil.
L'acétate de vitamine E a été synthétisé pour la première fois en 1963 par des travailleurs de Hoffmann-La Roche.
Bien qu'il y ait une utilisation répandue de l'acétate de vitamine E comme médicament topique, avec des allégations d'amélioration de la cicatrisation des plaies et de réduction du tissu cicatriciel, les examens ont conclu à plusieurs reprises qu'il n'y a pas suffisamment de preuves pour étayer ces allégations.

Il existe des rapports de dermatite de contact allergique induite par la vitamine E à la suite de l'utilisation de dérivés de l'acétate de vitamine E tels que le linoléate de tocophérol et l'acétate de tocophérol dans les produits de soins de la peau.
L'incidence est faible malgré une utilisation généralisée.
L'acétate de vitamine E a de nombreuses utilisations proposées, principalement en raison de ses propriétés antioxydantes, qui sont censées protéger les cellules des radicaux libres.

Les suppléments d'acétate de vitamine E sont couramment utilisés pour aider les individus à atteindre leur apport quotidien recommandé.
Ils sont disponibles sous diverses formes, notamment des gélules, des gélules et des comprimés.
Ces suppléments peuvent être utilisés pour soutenir la santé globale, y compris la fonction immunitaire et la protection antioxydante.

L'acétate de vitamine E est parfois recommandé par les professionnels de la santé pour des conditions médicales spécifiques, telles qu'une carence en vitamine E ou certains troubles neurologiques.
Produits pour la peau et la beauté :
L'acétate de vitamine E est fréquemment utilisé dans les produits de soin de la peau tels que les lotions, les crèmes et les sérums.
L'acétate de vitamine E est apprécié pour ses propriétés hydratantes et ses avantages potentiels dans la réduction des signes du vieillissement et la protection de la peau contre les dommages causés par les UV.

L'acétate de vitamine E peut également être appliqué localement pour traiter les irritations cutanées mineures et favoriser la cicatrisation de la peau.
La vitamine E, y compris l'acétate de vitamine E, est parfois ajoutée aux produits alimentaires pour augmenter leur valeur nutritionnelle.
Les aliments couramment enrichis comprennent les céréales, les barres de petit-déjeuner et certaines boissons.

L'acétate de vitamine E est utilisé comme supplément à des fins de santé spécifiques, telles que la promotion de la santé cardiaque ou la réduction du risque de maladies oculaires liées à l'âge.
L'acétate de vitamine E peut également jouer un rôle dans le soutien du système immunitaire, aidant le corps à combattre les infections et les maladies.
L'application topique de crèmes ou de pommades contenant de l'acétate de vitamine E est parfois utilisée pour aider à la cicatrisation des plaies, en particulier pour les brûlures, les coupures et les cicatrices mineures.

L'acétate de vitamine E est inclus dans divers cosmétiques, y compris les rouges à lèvres et les baumes à lèvres, pour ses propriétés hydratantes et ses bienfaits potentiels pour la peau.
L'acétate de vitamine E a été utilisé comme composant dans certaines formulations pharmaceutiques.
L'acétate de vitamine E est parfois utilisé comme antioxydant dans la transformation des aliments pour empêcher l'oxydation des graisses et des huiles.

L'acétate de vitamine E est parfois inclus dans les shampooings, les revitalisants et les traitements capillaires pour aider à promouvoir la santé des cheveux et du cuir chevelu. Il peut ajouter de la brillance et de l'humidité aux cheveux.
Certaines crèmes pour les ongles et les cuticules contiennent de l'acétate de vitamine E pour aider à renforcer et à protéger les ongles et la peau environnante.
Il existe des preuves suggérant que l'acétate de vitamine E peut avoir des propriétés anti-inflammatoires, et il a été exploré comme thérapie complémentaire pour des affections telles que l'arthrose et la polyarthrite rhumatoïde.

L'acétate de vitamine E est parfois inclus dans des gouttes ophtalmiques ou des onguents pour aider à soulager la sécheresse oculaire et à protéger la surface oculaire.
L'acétate de vitamine E a été étudié pour son rôle potentiel dans le soutien de la santé neurologique, en particulier dans le contexte d'affections telles que la maladie d'Alzheimer.
L'acétate de vitamine E a été étudié pour son potentiel à atténuer les dommages cutanés causés par la radiothérapie dans le traitement du cancer.

Certaines recherches ont examiné l'impact de l'acétate de vitamine E sur la fertilité masculine, car on pense qu'il a des propriétés antioxydantes qui peuvent protéger les spermatozoïdes des dommages.
Certaines personnes prennent des suppléments d'acétate de vitamine E dans le cadre de leur régime de santé préventif afin de réduire le risque de maladies chroniques et de promouvoir le bien-être général.
Les suppléments d'acétate de vitamine E sont utilisés dans la nutrition animale pour s'assurer que les animaux reçoivent une nutrition adéquate et pour traiter des problèmes de santé spécifiques.

L'acétate de vitamine E, lorsqu'il est appliqué localement, peut aider à protéger la peau des dommages causés par les rayons UV et peut être trouvé dans certains écrans solaires et produits de protection solaire.
L'acétate de vitamine E est parfois utilisé comme additif antioxydant dans les cosmétiques, les huiles et d'autres produits pour prolonger leur durée de conservation en empêchant l'oxydation.
L'acétate de vitamine E est utilisé comme antioxydant pour protéger les huiles, les graisses et d'autres substances de la dégradation oxydative.

L'huile d'acétate de vitamine E, qui contient de l'acétate de vitamine E, est utilisée à diverses fins, notamment l'hydratation de la peau, la réduction des cicatrices et comme conservateur naturel pour les produits de soin de la peau faits maison.
L'acétate de vitamine E est souvent incorporé dans des formulations cosmétiques comme les baumes à lèvres, les rouges à lèvres et les fonds de teint pour aider à prévenir la détérioration du produit et à hydrater la peau.

De nombreuses crèmes et sérums anti-âge contiennent de l'acétate de vitamine E, car on pense qu'il aide à réduire l'apparence des rides et ridules, en plus de protéger la peau des dommages environnementaux.
Outre l'acétate de vitamine E, d'autres formes de vitamine E, telles que les tocophérols, sont utilisées dans l'industrie alimentaire comme antioxydants naturels pour empêcher la détérioration des produits alimentaires contenant des graisses et des huiles.

L'acétate de vitamine E est parfois combiné avec d'autres antioxydants, comme la vitamine C, pour créer des formulations aux propriétés antioxydantes améliorées.
Les crèmes et lotions à base d'acétate de vitamine E sont souvent utilisées pour soulager les affections cutanées sèches et rugueuses, telles que l'eczéma et le psoriasis.
En médecine alternative et complémentaire, l'acétate de vitamine E est parfois recommandé à diverses fins de santé, notamment la gestion des symptômes du syndrome prémenstruel, des troubles cutanés et des affections neurologiques.

Les suppléments d'acétate de vitamine E sont parfois utilisés dans les soins aux animaux de compagnie, en particulier pour les chiens, pour soutenir la santé de leur peau et de leur pelage et leur bien-être général.
L'huile d'acétate de vitamine E ou les produits contenant de la vitamine E sont appliqués sur le cuir chevelu et les cheveux pour favoriser la croissance des cheveux et améliorer la santé et l'apparence des cheveux.
Les fortifiants et les traitements pour les ongles contiennent souvent de l'acétate de vitamine E pour aider à fortifier et à nourrir les ongles.

Certaines recherches suggèrent que l'acétate de vitamine E peut aider à améliorer la circulation sanguine, ce qui peut être bénéfique dans certaines conditions médicales.
L'acétate de vitamine E a été étudié pour ses avantages potentiels dans le soutien de la santé du foie, en particulier dans les cas de stéatose hépatique non alcoolique.

Profil d'innocuité :
Les suppléments d'acétate de vitamine E sont généralement pris par voie orale pour répondre aux besoins nutritionnels quotidiens ou pour remédier à des carences.
Ils se présentent sous diverses formes, telles que des gélules, des gélules et des comprimés.
L'acétate de vitamine E est souvent utilisé dans les produits de soin de la peau, tels que les lotions, les crèmes et les sérums, pour hydrater et protéger la peau des dommages oxydatifs.

L'acétate de vitamine E peut aider à réduire les signes du vieillissement et à favoriser une peau saine.
Les crèmes et les onguents à base d'acétate de vitamine E peuvent être appliqués sur les plaies, les brûlures et les cicatrices pour accélérer le processus de guérison et minimiser les cicatrices.
L'acétate de vitamine E est parfois utilisé pour soutenir la santé cardiovasculaire en réduisant le risque de maladie coronarienne.

Cependant, son efficacité à cette fin reste un sujet de recherche en cours.
L'acétate de vitamine E joue un rôle dans le soutien du système immunitaire, aidant le corps à se défendre contre les infections et les maladies.
L'acétate de vitamine E peut aider à maintenir une bonne santé oculaire et à réduire le risque de dégénérescence maculaire liée à l'âge.

L'acétate de vitamine E sert d'antioxydant, protégeant les cellules des dommages causés par les radicaux libres et le stress oxydatif, qui est associé à diverses maladies chroniques.
L'acétate de vitamine E est ajouté à certains produits alimentaires pour augmenter leur valeur nutritive, notamment dans les céréales enrichies et les barres déjeuner.

Synonymes:
Acétate de vitamine E
Acétate d'alpha-tocophérol
58-95-7
Acétate de tocophérol
Alfacol
Acétate de D-alpha-tocophérol
ACÉTATE DE D-ALPHA-TOCOPHÉRYLE
Ecofrol
Contophéron
Tofaxin
Econ
Acétate d'éphynal
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
Acétate de tokoférol
L'éviphérol
Tocopherex
Tocophorine
Erevit
Le Gevex
Acétate de tocophéryle
Combinale E
Epsilan-M
E-Toplex
E-Ferol
Endo et Dompe
Spondyvit
Acétate d'alpha-tocophéryle
Cophérol 1250
Covitol 1100
Covitol 1360
Acétate de vitamine Ealpha
Acétate de vitamine E, d-
Nanotopes
Simmyungsaengmosu
NatAc
Tinoderm E
Fertilvit
Granulés Natur-E
Acétate de DL-alpha-tocophéryle
Lutavit E 50
Éphynal
Juvela
Acétate de (+)-alpha-tocophérol
CCRIS 4389
Acétate de (R,R,R)-alpha-tocophéryle
EINECS 200-405-4
UNII-A7E6112E4N
52225-20-4
Acétate de D-alpha tocoferil
Acétate de (2R,4'R,8'R)-alpha-tocophéryle
A7E6112E4N
Acétate de DL-alpha-tocophérol
Acétate de d-alpha tocophéryle
acétate d'alpha-tocophérol, (2R,4'R,8'R)-
Acétate de RRR-alpha-tocophérol
Acétate de (+)-alfa-tocophérol
acétate d'alpha-tocophéryle, D-
54-22-8
DTXSID1031096
CHEBI :32321
9E8X80D2L0
D-|Acétate d'A-tocophérol
Réf. T-3376
Acétate de d-vitamine E
Acétate de tocophéryle, D-alpha
NCGC00166253-02
2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-6-acétate de cromanyle, (+)-
6-chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-
6-Cromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (+)-
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate
DTXCID601356
Acétate d'alpha-tocophérol, tous rac
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R-(2*(4R*,8R*)))-
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-
3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6-yl acétate, (2R-(2*(4R*,8R*)))-
DTXSID3021356
Acétate de DL-alpha-tocophérol (acétate de vitamine E)
Acétate de D-.alpha.-tocophérol
ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHÉROL, D-
ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHÉROL. D-
Vectan (TN)
NSC 755840 (en anglais seulement)
NSC-755840
Acétate de [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl]
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R)-
DL--Acétate de tocophérol
J24.807J
SMR000857327
CAS-52225-20-4
MFCD00072042
.alpha.-Acétate de tocophérol
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, 6-acétate, (2R)-
Acétate de D-.alpha.-tocophérol
Acétate de (+)-.alpha.-tocophérol
Acétate de (+)-.alpha.-tocophérol
DTXCID60196594
Acétate de (R,R,R)-.alpha.-tocophérol
Acétate de DL-alpha-tocophérol (acétate de vitamine E) 10 microg/mL dans de l'acétonitrile
Acétate de (R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)chroman-6-yl
EINECS 231-710-0
MFCD00072052
Acétate de (2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R-(2R*(4R*,8R*)))-
Acétate de tocophéryle, alpha
Acétate de vitamine E (forme D)
Acétate de tocophéryle, D-alpha-
Acétate d'alpha-tocophéryle
ACÉTATE DE D-ALPHA TOCOPHÉRYLE (MART.)
ACÉTATE DE D-ALPHA TOCOPHÉROL [MART.]
UNII-9E8X80D2L0
BRN 0097512
(2R,4'R,8'R)-.alpha.-Acétate de tocophéryle
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate, (2R)-rel-
Lacétate de tocophéro alpha-
Acétate de tocophérol [JAN]
Acétate de tocophérol (JP17)
CHEMBL1047
SCHEMBL22298
MLS001335985
MLS001335986
ACÉTATE DE DL-ALPHA-TOCOPHÉROÏQUE
Acétate de 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl #
CE 231-710-0
HMS2230C20
Acétate de (2R,4'R,8'R)-alpha-tocophérol
Acétate de [2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6-ol
5-17-04-00169 (Référence du manuel Beilstein)
Acétate, Tocophérol
Tox21_111491
Tox21_111564
Tox21_113467
Tox21_303444
Acétate de 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-yl
AKOS025117621
Tox21_113467_1
D--Acétate de tocophérol
. ACÉTATE D'ALPHA.-TOCOPHÉROL, D-
CAS-58-95-7
NCGC00095255-08
NCGC00166253-01
NCGC00257504-01
AS-13784
Acétate d'alpha-tocophérol
acétate de d alpha tocophérol
Acétate de DL-alpha-tocophérol, >=96% (HPLC)
6-chromanol, 2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, acétate
D01735
Acétate de DL-alpha-tocophérol, étalon analytique
Acétate de [(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]chroman-6-yl]
3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-b- enzopyran-6-ol, acétate
N° Q-201933
Acétate de vitamine E (non étiqueté)
N° W-109259
ACÉTATE ALPHA DE VITAMINE E
ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB
Acétate de (+)- alpha-tocophérol
Acétate de DL-alpha-tocophérol, testé selon Ph.Eur.
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, D-ALPHA
HY-B1278
ACÉTATE DE TOCOPHÉROL [OMS-DD]
Acétate de vitamine E, forme non spécifiée
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, ALPHA, D-
Réf. S3681
Vitamine E (acétate d'alpha-tocophérol)
Acétate d'alpha-tocophéryle, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Acétate d'alpha-tocophérol, étalon de référence de la pharmacopée européenne (PE)
Acétate de DL-alpha-tocophérol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Réf. CCG-269474
DB14002
Acétate de (+)-alpha-tocophérol, BioReagent, adapté à la culture de cellules d'insectes, ~1360 UI/g
. ACÉTATE D'ALPHA.-TOCOPHÉROL. D-
Acétate de tocophéryle, a, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
. ACÉTATE D'ALPHA.-TOCOPHÉROL [MI]
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, . ALPHA., D-
Acétate de (2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-, 6-acétate
Acétate de tout-rac-alpha-tocophérol pour l'identification des pics, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHÉRYLE (USP-RS)
ACÉTATE DE RRR-ALPHA-TOCOPHÉROL [FCC]
ACÉTATE DE TOCOPHÉRYLE, D-ALPHA [VANDF]
Réf. CS-0013056
Réf. T2322
VITAMINE E (ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHÉRYLE)
N° A11606
D70796
ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHÉROL, FORME NON SPÉCIFIÉE
EN300-7398027
A865381
Q364160
Z2681891483
Acétate de vitamine E (diméthyl-13C2, acétyl-13C2, 99 % ; diméthyl-D6, 98 %)
ACÉTATE de (+)-2,5,7,8-TÉTRAMÉTHYL-2-(4,8,12-TRIMÉTHYLTRIDÉCYL)-6-CHROMANOL
ACÉTATE de (2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-DIHYDRO-2,5,7,8-TÉTRAMÉTHYL-2-(4,8,12-TRÉTHYLTRI-DECYL)-2H-1-BENZOPYRAN-6-OL
2H-1-Benzopyran-6-ol,3,4-dihydro-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-,acétate, (2R)-

L'acétate de zinc dihydraté est un composé chimique de formule moléculaire Zn(CH ₃ COO) ₂ ·2H ₂ O.
L'acétate de zinc dihydraté est la forme hydratée de l'acétate de zinc, ce qui signifie qu'il contient deux molécules d'eau (di = 2, hydrate = eau) en plus des molécules d'acétate de zinc.
La formule chimique indique que le composé est constitué d'ions zinc (Zn² ⁺ ) coordonnés avec des ions acétate (CH ₃ COO ⁻ ) et des molécules d'eau.

Numéro CAS : 5970-45-6
Numéro CE : 205-743-6
Formule chimique : Zn(CH ₃ COO) ₂ ·2H ₂ O
Nom commun : Acétate de zinc dihydraté
Poids moléculaire : Environ 219,50 g/mol (pour la forme dihydratée)
Aspect : C'est un solide cristallin blanc.

Diacétate de zinc dihydraté, éthanoate de zinc dihydraté, sel de zinc d'acide acétique dihydraté, acétate de zinc dihydraté, bis(acétate) de zinc dihydraté, acétate de zinc dihydraté, acétate de zinc (II) dihydraté, acétate de zinc (2+) dihydraté, diéthanoate de zinc dihydraté, dihydroxydioxidozinc Dihydraté, zinc(2+) éthanoate dihydraté, acétate de dizinc dihydraté, zinc acide acétique dihydraté, dihydraté acétate de zinc, zinc di(acide acétique) dihydraté, zinc di(acétate) dihydraté, acétate de zinc 2H2O, diéthanoate de zinc dihydraté, zinc(II) Éthanoate dihydraté, di(acétate) de zinc 2H2O, diacétate de zinc dihydraté, acétate de zinc dihydraté, acétate de zinc dihydraté, dihydroxydioxidozinc dihydraté, diéthanoate de zinc dihydraté, diacétate de zinc 2H2O, dihydrate de zinc (acide acétique), di(acétate) de zinc 2H2O, acétate de zinc 2H2O, éthanoate de zinc dihydraté, acétate de dizinc dihydraté, acétate de zinc dihydraté, dihydrate de zinc (acide acétique), di(acétate) de zinc dihydraté, acétate de zinc 2H2O, diéthanoate de zinc dihydraté, éthanoate de zinc (II) dihydraté, di(acétate) de zinc 2H2O , diacétate de zinc dihydraté, acétate de zinc dihydraté, acétate de zinc dihydraté, dihydroxydioxidozinc dihydraté, diéthanoate de zinc dihydraté, diacétate de zinc 2H2O, dihydrate de zinc (acide acétique), di(acétate) de zinc 2H2O, acétate de zinc 2H2O, éthanoate de zinc dihydraté, acétate de dizinc dihydraté , Acétate de zinc dihydraté, Dihydrate de zinc (acide acétique), Di(acétate) de zinc dihydraté, Acétate de zinc 2H2O, Diéthanoate de zinc dihydraté, Éthanoate de zinc (II) dihydraté, Di(acétate) de zinc 2H2O



APPLICATIONS


L'acétate de zinc dihydraté trouve une application comme complément alimentaire, fournissant une source biodisponible de zinc.
Dans l’industrie pharmaceutique, il peut être utilisé dans la formulation de certains médicaments.
L'acétate de zinc dihydraté sert de précurseur dans la synthèse d'autres composés contenant du zinc.

L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la préparation d'oxyde de zinc pour diverses applications industrielles.
L'acétate de zinc dihydraté joue un rôle dans la production de crèmes et de pommades antifongiques.
Dans l'industrie textile, le composé est utilisé comme mordant dans les procédés de teinture.
Le secteur pharmaceutique utilise l'acétate de zinc dihydraté dans la préparation de produits de soins bucco-dentaires.

L'acétate de zinc dihydraté a des applications dans la création de catalyseurs à base de zinc pour les réactions chimiques.
L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la production de certaines formulations de soins de la peau et cosmétiques.
Dans l’industrie alimentaire, l’acétate de zinc dihydraté peut être utilisé comme complément nutritionnel.

L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la synthèse de nanoparticules contenant du zinc pour diverses applications.
L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la création de revêtements résistants à la corrosion pour les métaux.
L'acétate de zinc dihydraté sert de réactif dans certaines expériences de laboratoire et études de recherche.

Dans le domaine de la céramique, il peut être utilisé dans la préparation de certains émaux.
L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans les industries du textile et du cuir pour des traitements spécifiques.

L'acétate de zinc dihydraté a des applications potentielles dans les traitements de préservation du bois.
L'acétate de zinc dihydraté participe à la création de certains pigments utilisés dans les peintures artistiques.
Le secteur pharmaceutique pourrait l'utiliser dans le développement de médicaments à base de zinc.

L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la synthèse de polymères de coordination et de structures métallo-organiques (MOF).
L'acétate de zinc dihydraté a des applications dans la création de verre contenant du zinc à diverses fins.
L'acétate de zinc dihydraté est exploré pour ses propriétés antimicrobiennes potentielles.
Dans le domaine de la catalyse, il participe aux réactions impliquant les ions zinc.

L'acétate de zinc dihydraté est étudié pour son rôle dans le développement de technologies durables.
Les solutions d'acétate de zinc dihydraté sont utilisées dans la création de capteurs chimiques pour des analytes spécifiques.
L'acétate de zinc dihydraté a des applications potentielles dans le traitement du bois pour le protéger contre la pourriture et la dégradation.

L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la préparation de compléments alimentaires contenant du zinc en raison de sa biodisponibilité.
Dans l’industrie pétrochimique, il peut servir de catalyseur dans certains procédés chimiques.
L'acétate de zinc dihydraté trouve une application dans la création d'engrais à base de zinc à usage agricole.
L'acétate de zinc dihydraté est étudié pour son utilisation potentielle dans le développement d'agents antiviraux à base de zinc.

Dans l'industrie du caoutchouc, l'acétate de zinc dihydraté est utilisé comme activateur dans le processus de vulcanisation.
L'acétate de zinc dihydraté joue un rôle dans la production de stéarate de zinc, un lubrifiant couramment utilisé dans l'industrie du plastique.

L'acétate de zinc dihydraté peut être impliqué dans la création de revêtements contenant du zinc pour la protection contre la corrosion.
Dans la fabrication de céramiques, l’acétate de zinc dihydraté est utilisé pour des formulations de vernis spécifiques.
L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la préparation de matériaux contenant du zinc pour la synthèse de nanocomposites.
Le secteur pharmaceutique explore son potentiel dans le développement de médicaments à base de zinc à des fins médicales.

L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la création de pigments contenant du zinc pour les peintures et les encres.
L'acétate de zinc dihydraté est étudié pour son rôle dans la synthèse de nanoparticules d'oxyde de zinc pour diverses applications.
Dans l'industrie textile, il peut être utilisé dans les processus de teinture comme mordant pour améliorer la solidité des couleurs.

L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la création de solutions contenant du zinc pour la préservation du bois.
L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la préparation d'électrolytes contenant du zinc pour les batteries.

L'acétate de zinc dihydraté participe au développement de catalyseurs à base de zinc pour les transformations organiques.
L'acétate de zinc dihydraté peut être utilisé dans la création de revêtements contenant du zinc pour la résistance à la corrosion dans les environnements marins.
Dans la création de certains matériaux ignifuges, l’acétate de zinc dihydraté est utilisé.

L'acétate de zinc dihydraté est étudié pour son utilisation potentielle dans la création de matériaux contenant du zinc pour des applications biomédicales.
Le secteur pharmaceutique explore son rôle dans la supplémentation en zinc pour diverses applications liées à la santé.
L'acétate de zinc dihydraté peut être utilisé dans la synthèse de nanoparticules contenant du zinc pour l'administration de médicaments.
L'acétate de zinc dihydraté trouve une application dans la préparation de matériaux contenant du zinc pour les applications de détection de gaz.

Dans la création de certains adhésifs et mastics, le composé peut être inclus pour des propriétés améliorées.
L'acétate de zinc dihydraté est étudié pour son utilisation potentielle dans le développement d'agents de contraste à base de zinc pour l'imagerie médicale.
L'acétate de zinc dihydraté est exploré pour son rôle dans la création de matériaux contenant du zinc destinés à être utilisés dans les appareils électroniques.

L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la formulation de suppléments contenant du zinc pour l'alimentation animale.
Dans le domaine du traitement des eaux usées, il pourrait trouver des applications dans certains procédés de précipitation.

L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la préparation de solutions contenant du zinc pour les applications de galvanoplastie.
L'acétate de zinc dihydraté joue un rôle dans la création de matériaux à base de zinc destinés à être utilisés dans les appareils photovoltaïques.
L'acétate de zinc dihydraté est exploré pour son utilisation potentielle dans la synthèse de nanomatériaux contenant du zinc.

Dans l’industrie de la construction, il peut être utilisé dans la création de revêtements résistants à la corrosion pour les structures en acier.
L'acétate de zinc dihydraté est étudié pour son rôle dans le développement de matériaux à base de zinc pour la purification de l'eau.

L'acétate de zinc dihydraté trouve une application dans la création de solutions contenant du zinc pour l'assainissement des sols.
L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la formulation d'antisudorifiques et de déodorants à base de zinc.
Dans le domaine de la catalyse, il peut intervenir dans des réactions de conversion de ressources renouvelables.

L'acétate de zinc dihydraté joue un rôle dans la préparation de matériaux contenant du zinc destinés à être utilisés dans les capteurs et les détecteurs.
Le secteur pharmaceutique explore son potentiel dans le développement de thérapies à base de zinc pour les affections cutanées.
L'acétate de zinc dihydraté peut être utilisé dans la préparation de matériaux contenant du zinc pour la séparation des gaz.

L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la création de revêtements contenant du zinc pour les dispositifs médicaux afin de prévenir la corrosion.
L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la création de matériaux à base de zinc pour des applications ignifuges.
Dans le domaine du stockage d’énergie, son utilisation dans les batteries zinc-ion pourrait être explorée.
L'acétate de zinc dihydraté est étudié pour son rôle dans la création de matériaux contenant du zinc pour l'ingénierie tissulaire.

L'acétate de zinc dihydraté trouve une application dans la préparation de solutions contenant du zinc pour la régénération des résines échangeuses d'ions.
L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la synthèse de nanoparticules d'oxyde de zinc pour les revêtements antimicrobiens.
L'acétate de zinc dihydraté est exploré pour son utilisation potentielle dans le développement de matériaux à base de zinc pour l'impression 3D.

L'acétate de zinc dihydraté peut être utilisé dans la création de matériaux contenant du zinc pour des applications photocatalytiques.
Dans le domaine de la chimie analytique, il peut servir de réactif dans certains tests qualitatifs pour les ions zinc.

Le secteur pharmaceutique explore son utilisation potentielle dans la formulation de crèmes topiques à base de zinc.
L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la préparation de matériaux contenant du zinc pour les capteurs d'humidité.
L'acétate de zinc dihydraté peut être impliqué dans la création de matériaux à base de zinc destinés à être utilisés dans les processus de dessalement de l'eau.

L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la préparation de matériaux contenant du zinc pour les revêtements résistants à la corrosion sur les pièces automobiles.
Dans la fabrication de peintures et vernis, il peut être utilisé comme agent de séchage pour certaines formulations.
L'acétate de zinc dihydraté trouve une application dans la production d'adhésifs contenant du zinc pour diverses applications de collage.

L'acétate de zinc dihydraté est exploré pour son utilisation potentielle dans la création de matériaux à base de zinc pour l'électronique flexible.
L'acétate de zinc dihydraté joue un rôle dans la synthèse de matériaux contenant du zinc destinés à être utilisés dans la production de revêtements antireflet.
Dans l’industrie électronique, il peut être utilisé dans certains procédés de fabrication de semi-conducteurs.

L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la création de matériaux contenant du zinc destinés à être utilisés dans les cartes de circuits imprimés.
L'acétate de zinc dihydraté trouve une application dans la préparation de solutions à base de zinc pour le placage autocatalytique.
L'acétate de zinc dihydraté est étudié pour son rôle dans le développement de matériaux contenant du zinc pour les implants biomédicaux.

Dans la création de verres spéciaux, il peut être utilisé dans la préparation de compositions de verre contenant du zinc.
L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la formulation de matériaux contenant du zinc destinés à la production de dispositifs photoniques.
L'acétate de zinc dihydraté est exploré pour son utilisation potentielle dans la création de matériaux à base de zinc pour les applications de cellules solaires.

L'acétate de zinc dihydraté joue un rôle dans la synthèse de matériaux contenant du zinc destinés à être utilisés dans les revêtements conducteurs transparents.
Dans le domaine des émaux céramiques, il peut être utilisé pour la création de textures et de finitions uniques.

Le secteur pharmaceutique explore son potentiel dans la formulation de traitements à base de zinc pour les troubles gastro-intestinaux.
L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la création de matériaux contenant du zinc destinés aux capteurs électrochimiques.
L'acétate de zinc dihydraté peut être impliqué dans la préparation de matériaux à base de zinc pour les revêtements anticorrosion des structures marines.

L'acétate de zinc dihydraté est exploré pour son utilisation potentielle dans la création de matériaux contenant du zinc pour l'impression 3D d'implants.
Dans la création de matériaux contenant du zinc destinés à être utilisés dans les cristaux photoniques, il joue un rôle important.

L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la préparation de matériaux à base de zinc destinés à être utilisés dans les dispositifs de détection de gaz.
L'acétate de zinc dihydraté trouve une application dans la formulation de matériaux contenant du zinc pour les revêtements protecteurs sur les surfaces en verre.
Le secteur pharmaceutique explore son utilisation potentielle dans la formulation de traitements à base de zinc contre les infections virales.

L'acétate de zinc dihydraté peut être utilisé dans la création de matériaux contenant du zinc destinés à être utilisés dans des films conducteurs flexibles et transparents.
L'acétate de zinc dihydraté est étudié pour son rôle dans le développement de matériaux contenant du zinc pour des systèmes d'administration de médicaments ciblés.
Dans la production de catalyseurs contenant du zinc, l'acétate de zinc dihydraté est utilisé pour des transformations catalytiques spécifiques.



DESCRIPTION


L'acétate de zinc dihydraté est un composé chimique de formule moléculaire Zn(CH ₃ COO) ₂ ·2H ₂ O.
L'acétate de zinc dihydraté est la forme hydratée de l'acétate de zinc, ce qui signifie qu'il contient deux molécules d'eau (di = 2, hydrate = eau) en plus des molécules d'acétate de zinc.
La formule chimique indique que le composé est constitué d'ions zinc (Zn² ⁺ ) coordonnés avec des ions acétate (CH ₃ COO ⁻ ) et des molécules d'eau.

L'acétate de zinc dihydraté est un solide blanc cristallin.
L'acétate de zinc dihydraté a la formule chimique Zn(CH ₃ COO) ₂ ·2H ₂ O.
L'acétate de zinc dihydraté est une forme hydratée d'acétate de zinc, contenant deux molécules d'eau.

L'apparence de l'acétate de zinc dihydraté est caractérisée par sa structure cristalline distinctive.
A l’état solide, il présente une texture fine et poudrée.
L'acétate de zinc dihydraté est soluble dans l'eau et forme une solution claire.

L'acétate de zinc dihydraté joue un rôle dans divers processus industriels et chimiques.
L'acétate de zinc dihydraté est couramment utilisé dans la préparation de matériaux contenant du zinc.
La forme hydratée suggère une teneur en eau qui contribue à ses propriétés physiques.

L'acétate de zinc dihydraté est une source d'ions zinc dans certaines applications.
L'acétate de zinc dihydraté joue un rôle dans les réactions chimiques impliquant les ions acétate.

L'acétate de zinc dihydraté est connu pour son rôle de précurseur dans la synthèse d'autres composés de zinc.
L'acétate de zinc dihydraté est utilisé en laboratoire à des fins expérimentales.

L'acétate de zinc dihydraté peut avoir des applications dans l'industrie pharmaceutique.
Sa couleur blanche le rend visuellement distinctif dans diverses formulations.
La forme dihydratée suggère une sensibilité aux processus d’hydratation et de déshydratation.

L'acétate de zinc dihydraté peut être utilisé dans les compléments alimentaires comme source de zinc.
Les deux molécules d'eau présentes dans sa structure contribuent à sa masse molaire.
L'acétate de zinc dihydraté est sensible aux conditions environnementales telles que l'humidité.

Il peut être impliqué dans des réactions dans lesquelles les ions zinc jouent un rôle catalytique.
La structure chimique indique la présence de zinc dans son état d'oxydation +2.

La forme dihydratée implique une stœchiométrie spécifique dans sa composition.
Ce composé est manipulé avec précaution en raison de ses risques potentiels en matière de santé et de sécurité.

L'acétate de zinc dihydraté est utilisé dans la recherche chimique et les études universitaires.
Ses propriétés physiques et chimiques le rendent polyvalent pour une gamme d'applications dans diverses industries.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Couleur : Blanc (solide cristallin).
Forme : Poudre fine ou structure cristalline.
Odeur : Inodore.
Solubilité : Soluble dans l’eau.
Poids moléculaire : Environ 219,50 g/mol (pour la forme dihydratée).
Point de fusion : se décompose avant de fondre.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : Zn(CH ₃ COO) ₂ ·2H ₂ O.
État d'oxydation du zinc : +2.
Ion acétate : CH ₃ COO ⁻ .


État d'hydratation :

Hydratation : Forme dihydratée, indiquant la présence de deux molécules d'eau.


Structure en cristal:

Système cristallin : Varie en fonction de la forme cristalline.
Habitude cristalline : cristallise dans une structure spécifique.


La stabilité:

Stable dans des conditions normales : Généralement stable, mais peut être sensible aux conditions environnementales.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation de poussières ou de vapeurs d'acétate de zinc dihydraté, déplacez rapidement la personne affectée vers un endroit avec de l'air frais.
Assurez-vous que la personne respire confortablement.

Consulter un médecin :
Si les difficultés respiratoires persistent ou si des signes de détresse respiratoire apparaissent, consulter immédiatement un médecin.
Fournir des informations sur le type et la durée de l’exposition.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés.
Rincez la zone cutanée affectée avec beaucoup d'eau et du savon doux pendant au moins 15 minutes.

Laver la peau :
Lavez soigneusement la peau pour éliminer tout reste d’acétate de zinc dihydraté.
Évitez d'utiliser des matériaux abrasifs qui pourraient irriter davantage la peau.

Consulter un médecin :
En cas d'irritation, de rougeur ou d'autres réactions cutanées indésirables, consulter un médecin.
Fournir des informations sur l’étendue et la durée de l’exposition.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes.
Assurez-vous que les paupières restent ouvertes pendant le rinçage.

Consulter un médecin :
Si l'irritation persiste ou s'il y a des signes de lésion oculaire, consultez immédiatement un médecin.
Fournir des informations sur le type et la durée de l’exposition.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
En cas d'ingestion d'acétate de zinc dihydraté, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable d'avaler.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical des détails sur la substance ingérée.


Précautions générales de premiers secours :

Offre du confort :
Gardez la personne concernée calme et rassurez-la pendant les premiers secours.
Si la personne est en état de choc, réconfortez-la et gardez-la au chaud.

Équipement protecteur:
Si vous administrez les premiers soins, portez un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité.
Évitez tout contact direct avec la substance.

Ne retardez pas les soins médicaux :
En cas d'incertitude quant à la gravité de l'exposition ou si les symptômes persistent, consultez rapidement un médecin.
Suivez toutes les instructions de premiers secours spécifiques fournies par le personnel médical.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manutention :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection.
Envisager l'utilisation d'une protection respiratoire en cas de manipulation dans des environnements poussiéreux.

Ventilation:
Utiliser dans un endroit bien ventilé ou sous une ventilation locale pour minimiser l'exposition à la poussière ou aux vapeurs, en particulier dans les environnements industriels.

Évitez les contaminations :
Prévenez la contamination de l'acétate de zinc dihydraté en vous assurant que l'équipement, les conteneurs et les outils sont propres et exempts de substances étrangères.
Utiliser un équipement dédié à la manipulation de l’acétate de zinc dihydraté.

Considérations relatives à la température :
Soyez conscient de la sensibilité à la température, en particulier pour les formes anhydres.
Suivez les plages de température recommandées pour la manipulation.

Procédures de manipulation :
Suivez les procédures de manipulation sécuritaires, y compris les techniques de levage appropriées et l'utilisation d'équipements pour éviter tout déversement.
Minimisez la génération de poussière pendant la manipulation.

Éviter le contact avec la peau :
Minimisez le contact cutané avec l’acétate de zinc dihydraté.
En cas de contact, lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon doux.
Utilisez des crèmes barrières ou des vêtements de protection pour éviter toute exposition cutanée.

Utilisation conforme à la réglementation :
Respectez les réglementations et directives locales pour la manipulation et l’utilisation en toute sécurité de l’acétate de zinc dihydraté.
Obtenez et consultez la fiche de données de sécurité (FDS) pour connaître les instructions de manipulation spécifiques.


Conditions de stockage:

Température et humidité :
Conservez l'acétate de zinc dihydraté dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des températures extrêmes.
Certaines formes, notamment les hydrates, peuvent avoir des exigences spécifiques en matière de température de stockage.

Séparation des substances incompatibles :
Conservez l'acétate de zinc dihydraté à l'écart des substances incompatibles, notamment les acides forts, les bases et certains métaux.
Suivez les directives de séparation pour éviter les réactions chimiques.

Intégrité du conteneur :
Assurez-vous que les conteneurs de stockage, tels que les bouteilles ou les fûts, sont en bon état, correctement scellés et étiquetés avec les informations pertinentes, y compris l'identité du produit et les dangers.

Éviter la contamination :
Conservez l'acétate de zinc dihydraté à l'écart des matériaux susceptibles de le contaminer.
Utilisez des zones de stockage dédiées aux produits chimiques.
Mettre en œuvre de bonnes pratiques d’entretien ménager pour minimiser les risques de contamination.

Ségrégation des produits alimentaires et pharmaceutiques :
Gardez l'acétate de zinc dihydraté à l'écart des zones où sont stockés des aliments, des produits pharmaceutiques ou d'autres produits sensibles.
Stocker dans des zones de stockage de produits chimiques désignées.

Protection contre l'humidité :
Pour les formes anhydres, protéger de l’humidité pour éviter l’agglutination et l’agglutination.
Pensez à utiliser un emballage résistant à l’humidité.
Pour les hydrates, conserver dans des conditions qui empêchent une absorption excessive d’humidité.

Manipulation appropriée des sacs et des fûts :
Manipulez les sacs et les fûts d’acétate de zinc dihydraté avec précaution pour éviter tout dommage, déversement ou perforation.
Utilisez un équipement de levage et des supports de stockage appropriés.

Étiquetage et documentation :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec les informations sur le produit, les avertissements de danger et les instructions de manipulation.
Maintenir à jour la documentation, y compris la fiche de données de sécurité (FDS) et les coordonnées d'urgence.

Équipement d'urgence:
Gardez l'équipement d'urgence, tel que les kits d'intervention en cas de déversement, les stations de lavage des yeux et les douches d'urgence, accessibles dans la zone de stockage.
Assurez-vous que le personnel est formé aux procédures d’urgence.

Inspections régulières :
Effectuer des inspections régulières des zones de stockage pour garantir le respect des exigences de sécurité et réglementaires.
Résolvez rapidement tout problème et documentez les actions correctives.

Methyl PROXITOL Glycol Ether Acetate est un acétate d'éther de glycol incolore et neutre à base d'oxyde de propylène avec une odeur douce et une volatilité, une viscosité et un pouvoir solvant similaires à ceux des acétates d'éther de glycol à base d'éthylène glycol, par ex. les acétates de méthyle et d'éthyle OXITOL.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol est un éther de glycol de type P utilisé dans les encres, les revêtements et les nettoyants.
Le Methyl PROXITOL Glycol Ether Acetate est commercialisé par Dow Chemical sous la dénomination Dowanol PMA, par Shell Chemical sous la dénomination methyl proxitol acétate, et par Eastman sous la dénomination PM Acetate.

CAS : 108-65-6
MF : C6H12O3
MW : 132,16
EINECS : 203-603-9

Dans l'industrie des semi-conducteurs, l'acétate d'éther de méthyle PROXITOL glycol est un solvant couramment utilisé, principalement pour l'application d'adhésifs de surface tels que la bis(triméthylsilyl)amine (HMDS) sur des tranches de silicium.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol est souvent la contamination moléculaire en suspension dans l'air (AMC) la plus abondante dans les salles blanches de semi-conducteurs, en raison de son évaporation dans l'air ambiant.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol, également connu sous le nom d'acétate d'éther monométhylique de propylène glycol, avec la formule moléculaire de C6H12O3, est un liquide hygroscopique incolore avec une odeur particulière.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol est un solvant non polluant avec des groupes multifonctionnels.

L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL glycol est principalement utilisé comme solvant d'encre, de peinture, d'encre, de colorant textile et d'agent d'huile textile, ainsi que comme agent de nettoyage dans la production d'écrans LCD.
Inflammable, peut former un mélange vapeur/air explosif au-dessus de 42°C.
L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol (PGMEA) est un solvant avancé.
La molécule de l'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol possède à la fois une liaison éther et un carbonyle.
Le carbonyle forme la structure de l'ester et contient en même temps un alkyle.
Dans la même molécule, il existe à la fois des parties non polaires et polaires.

Les groupes fonctionnels de ces deux parties non seulement se restreignent et se repoussent, mais jouent également leurs rôles inhérents.
Par conséquent, l'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol a une certaine solubilité pour les substances non polaires et les substances polaires.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol est un matériau contenant des groupes polaires et un groupe non polaire, a une bonne capacité de dissolution et de couplage, couramment utilisé dans les revêtements à base de solvant et les encres de sérigraphie.
Utilisation d'éther méthylique de dipropylène glycol et d'acide acétique comme matière première, sous la catalyse d'un acide solide, via une réaction d'estérification pour générer le produit brut et son acétate d'éther de méthyl PROXITOL glycol de haute pureté après distillation.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol est un solvant photorésistant.

La dégradation de l'acétate de méthyle PROXITOL Glycol Ether par des micro-organismes dans différents types de sols a été étudiée.
Une valeur de dose orale de référence (RfD) d'acétate d'éther de méthyle PROXITOL glycol a été obtenue à partir d'études d'inhalation.
La solubilité des (5-alkylsulfonyloxyimino-5H-thiophén-2-ylidène)-2-méthylphényl-acétonitriles dans l'acétate d'éther de méthyle PROXITOL glycol a été analysée.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol est un solvant industriel de haute qualité peu toxique avec d'excellentes performances.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol a une forte capacité de dissolution pour les substances polaires et non polaires.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol convient aux revêtements et encres de haute qualité, à divers solvants polymères, notamment l'uréthane, le vinyle, le polyester, l'acétate de cellulose, la résine alkyde, la résine acrylique, la résine époxy et la nitrocellulose, etc.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol peut également être utilisé comme solvant pour les peintures, les encres, les teintures textiles et les huiles textiles.

Propriétés chimiques de l'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol
Point de fusion : -87 °C
Point d'ébullition : 145-146 °C (lit.)
Densité : 0,970 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 3,7 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1.402
Fp : 110 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité dans l'eau : soluble198g/L à 20°C
Forme : Liquide
Couleur : Clair incolore
PH:4 (200g/l, H2O, 20℃)
Odeur : légère odeur fruitée
Limite d'explosivité : 1,5 % (V)
Solubilité dans l'eau : 19,8 g/L (25 ºC)
BRN : 1751656
Stabilité : stable. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides, les bases.
InChIKey : LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,2 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 108-65-6 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol (108-65-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol (108-65-6)

L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol est un liquide clair, légèrement hygroscopique avec une légère odeur.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol est librement miscible avec la plupart des solvants organiques courants, mais n'a qu'une miscibilité limitée avec l'eau.
De par ses groupements éther et ester, l'acétate de méthoxypropyle entre dans des réactions caractéristiques des éthers et des esters et manifeste leur pouvoir solvant.
Par exemple, le Methyl PROXITOL Glycol Ether Acetate dissout de nombreuses résines, cires, graisses et huiles naturelles et synthétiques.
Étant donné que l'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol peut réagir avec l'oxygène de l'air pour former des peroxydes, BASF le fournit inhibé avec du 2,6-di-tert-butyl-para-crésol (hydroxytoluène butylé - BHT).

Les usages
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol est utilisé comme solvant pour les peintures, les encres, les laques, les vernis, les nettoyants et les revêtements.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol est également utilisé comme solvant pour le dégraissage des circuits imprimés et dans les applications en contact avec les aliments.
De plus, l'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol est utilisé dans les formulations de photorésist dans l'industrie des semi-conducteurs.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol est un solvant industriel de haute qualité avec une faible toxicité et d'excellentes performances.

L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol a une forte solubilité pour les substances polaires et non polaires.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol convient aux solvants de divers polymères de revêtements et d'encres de haute qualité, y compris l'ester aminométhylique, le vinyle, le polyester, l'acétate de cellulose, la résine alkyde, la résine acrylique, la résine époxy et la nitrocellulose.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol est le meilleur solvant dans les revêtements et les encres.
L'acétate d'éther de méthyle PROXITOL Glycol convient au polyester insaturé, à la résine polyuréthane, à la résine acrylique, à la résine époxy, etc.

Synonymes
Acétate de 1-méthoxy-2-propyle
108-65-6
Acétate de 1-méthoxypropan-2-yle
Acétate d'éther méthylique de propylène glycol
Acétate d'éther monométhylique de propylèneglycol
2-acétoxy-1-méthoxypropane
PGMEA
1-méthoxy-2-acétoxypropane
Acétate de 2-méthoxy-1-méthyléthyle
2-Propanol, 1-méthoxy-, acétate
ACÉTATE DE MÉTHOXYISOPROPYLE
ACÉTATE DE 1-MÉTHOXY-2-PROPANOL
Acétate d'éther monométhylique de propylèneglycol
NSC 2207
Acide acétique, ester de 2-méthoxy-1-méthyléthyle
2-Propanol, 1-méthoxy-, 2-acétate
EINECS 203-603-9
Dowanol (R) PMA acétate d'éther de glycol
UNII-PA7O2U6S2Q
PROPYLENEGLYCOLMETHYLETHERACETATE
BRN 1751656
PA7O2U6S2Q
Acétate de 2-(1-méthoxy)propyle
Propylène glycol 1-méthyl éther 2-acétate
AI3-18548
DTXSID1026796
Propylène glycol 1-monométhyl éther 2-acétate
NSC-2207
acétate d'éther monométhylique de propylèneglycol
CE 203-603-9
Arcosolv PMA
Dowanol PMA
MFCD00038500
2-Propanol, acétate
Ektasolve PM Acétate
Acétate d'éther monométhylique de 1,2-propanediol
PGN (code CHRIS)
DÉVELOPPEUR SU 8
1-Métoksy-2-propylacétate
1-méthoxypropyl-2-acétate
1-méthoxy-2-acétoxy propane
SCHEMBL15667
2-méthoxy-1-méthyléthylacétate
2-méthoxy-1-méthyléthylacétate
DTXCID106796
CHEMBL3182130
2-propyle, 1-méthoxy-, acétate
HSDB 8443
LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-
NSC2207
acétate d'éther méthylique de propylèneglycol
Tox21_201436
2-propanol, 1-métoxi-, 2-acétato
AKOS015837930
Glycol Ether PM Acétate Réactif Grade
ACÉTATE DE MÉTHOXYISOPROPYLE [INCI]
NCGC00249046-01
NCGC00258987-01
142300-82-1
CAS-108-65-6
FT-0675939
P1171
1,2-propanediol 1-monométhyl éther 2-acétate
Acétate d'éther monométhylique de 1,2-propanediol, 99 %
Acétate d'éther monométhylique de propylène glycol, 99 %
Actate de l'ther monométhylique du propylne glycol
EN300-1725866
J-504836
Q2170375
Acétate d'éther monométhylique de propylène glycol, >= 99,0 % (GC)
Acétate d'éther monométhylique de propylèneglycol, ReagentPlus(R), >=99,5 %
Acétate d'éther monométhylique de propylèneglycol, qualité réactif Vetec(TM)
Propylène glycol 1-méthyl éther 2-acétate 100 microg/mL dans Acétonitrile
Acétate d'éther monométhylique de propylèneglycol; (1-Méthoxypropyl-2-acétate)