DIPOTASSIUM PHOSPHATE, N° CAS : 7758-11-4, Nom INCI : DIPOTASSIUM PHOSPHATE, Nom chimique : Dipotassium hydrogenorthophosphate, N° EINECS/ELINCS : 231-834-5, Ses fonctions (INCI). Anticorrosif : Empêche la corrosion de l'emballage. Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques

CAS number: 142-84-7
EC Number: 205-565-9
Chemical formula: C6H15N
Molar mass: 101.193 g·mol−1
IUPAC Name: N-propylpropan-1-amine

Dipropylamine is a flammable, highly toxic, corrosive amine.
Dipropylamine occurs naturally in tobacco leaves and artificially in industrial wastes.
Dipropylamine exposure can cause excitement followed by depression, internal bleeding, dystrophy, and severe irritation.

Dipropylamine (DPA; also called Di-N-Propylamine DNPA) is a secondary amine which belongs to the class of dialkylamines.
Dipropylamine is a versatile intermediate with a variety of applications.

Chemical Properties of Dipropylamine:
Dipropylamine is a colourless liquid.

Chemical Properties of Dipropylamine:
Dipropylamine, like the other short chain aliphatic amines, is a very strong base, its reactivity being governed by the unshared electron pair on the nitrogen atom.
Dipropylamine forms a hydrate with water.
The amine also can react with inorganic or organic nitrites under acidic conditions and possibly by reaction with nitrogen oxides from the air to form the highly mutagenic and carcinogenic N-nitrosodipropylamine.

Production Methods of Dipropylamine:
Dipropylamine is manufactured by reaction of propanol and ammonia over a dehydration catalyst at high temperature and pressure.
Alternatively, propanol and ammonia can be combined with hydrogen over a dehydrogenation catalyst.
In each instance, the resulting mixture of primary, secondary, and tertiary amines can be separated by continuous distillation and extraction.
Dipropylamine is a natural component of vegetables, fish, fruits, and other foods and of tobacco products.

Dipropylamine also is found in human urine, waste water lagoons and in workplace air.
The toxic compound, Dipropylamine, can be produced inadvertently by nitrosation of n-dipropylamine during various manufacturing processes that use the diamine.
Dipropylamine, therefore, occurs as an impurity in some dinitroaniline pesticides and rubber products.
Dipropylamine also is found in various foodstuffs including cheese, cured meats, cooked fish and alcoholic beverages, apparently by reaction of n-dipropylamine with the preservative sodium nitrite.

General Description of Dipropylamine:
Dipropylamine is a clear colorless liquid with an ammonia-like odor.
Dipropylamine' flash point is 30°F.
Dipropylamine is less dense than water.
Dipropylamine vapors heavier than air.
Toxic oxides of nitrogen produced during combustion.

Applications, intermediate used in the production of: crop protection agents, herbicides, pharmaceuticals. Packaging, available in bulk and drums.

Air & Water Reactions of Dipropylamine:
Dipropylamine is highly flammable.
Dipropylamine is soluble in water.

Product Description:
General:
Synonyms: di-n-propylamine, N,N-dipropylamine, N-propyl-1-
propanamine, N-dipropylamine
Use: synthetic intermediate
Molecular formula: C6H15N
CAS No: 142-84-7
EINECS No: 205-565-9
Annex I Index no: 612-048-00-5

Dipropylamine is used in the rubber industry and as a chemical intermediate in themanufacture of the herbicides S-ethyl-di-n-propylthiocarbamate and S-propyldi-n-propylthiocarbamate.
Dipropylamine also is employed in thepurification of perfluoro compounds to convert the incompletely fluorinatedimpurities to solids which are then removed by filtration.

Description of Dipropylamine:
Dipropylamine is a flammable, highly toxic, corrosive amine.
Dipropylamine occurs naturally in tobacco leaves and artificially in industrial wastes.
Exposure can cause excitement followed by depression, internal bleeding, dystrophy, and severe irritation.

Chemical Name: Dipropylamine
Synonyms: DPA;DNPA;ai3-24037;(n-C3H7)2NH;Di-n-propyL;DIPROPYLAMINE;Dipropanamine;AURORA KA-7671;N-Dipropylamine;Di-n-propylamin
CBNumber: CB1713802
Molecular Formula: C6H15N

IDENTIFICATION of Dipropylamine:
Dipropylamine is a colorless liquid with a strong ammonialike odor.
Dipropylamine is used as a chemical intermediate in the manufacture of herbicides.

Physical data:
Appearance: colorless liquid
Melting point: -40 C
Boiling point: 108 - 110 C
Vapor density:
Vapor pressure:
Density (g cm-3): 0.74
Flash point: 7 C (closed cup)
Explosion limits:
Autoignition temperature:
Water solubility: soluble, forming hydrates
Stability: Stable
Highly flammable. Incompatible with strong oxidizing agents.

Reactivity Profile of Dipropylamine:
Dipropylamine neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water.
Dipropylamine may be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides.
Flammable gaseous hydrogen may be generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides.

Health Hazard of Dipropylamine:
Dipropylamine inhalation causes severe coughing and chest pain due to irritation of air passages; can-cause lung edema; may also cause headache, nausea, faintness, and anxiety.
Dipropylamine ingestion causes irritation and burning of mouth and stomach.
Dipropylamine contact with eyes causes severe irritation and edema of the cornea.
Dipropylamine contact with skin causes severe irritation.

Health Hazard of Dipropylamine:
Inhalation of dipropylamine vapors can result in severe coughing and chest pain due to irritation of airways.
Transient symptoms of exposure may include headache, nausea, faintness, and anxiety.
Prolonged breathing of vapors may result in lung edema.
Dipropylamine also can cause severe irritation and edema of the cornea.
A review of the toxicity of dipropylamine has been prepared.

Fire Hazard of Dipropylamine:
Special Hazards of Combustion Products: Toxic oxides of nitrogen may form in fires.

Preferred IUPAC name:
N-Propylpropan-1-amine

CAS Number: 142-84-7
Beilstein Reference: 505974
ChemSpider: 8562
ECHA InfoCard: 100.005.060
EC Number: 205-565-9
PubChem CID: 8902
RTECS number: JL9200000
UNII: 60P318IIRY
UN number: 2383
CompTox Dashboard (EPA): DTXSID2025185

The 2D chemical structure image of DIPROPYLAMINE is also called skeletal formula, which is the standard notation for organic molecules.
The carbon atoms in the chemical structure of DIPROPYLAMINE are implied to be located at the corner(s) and hydrogen atoms attached to carbon atoms are not indicated – each carbon atom is considered to be associated with enough hydrogen atoms to provide the carbon atom with four bonds.

The 3D chemical structure image of DIPROPYLAMINE is based on the ball-and-stick model which displays both the three-dimensional position of the atoms and the bonds between them.
The radius of the spheres is therefore smaller than the rod lengths in order to provide a clearer view of the atoms and bonds throughout the chemical structure model of DIPROPYLAMINE.

Chemical formula: C6H15N
Molar mass: 101.193 g·mol−1
Appearance : Colorless liquid
Odor: Ichtyal, ammoniacal
Density: 738 mg mL−1
Melting point: −63.00 °C; −81.40 °F; 210.15 K
Boiling point: 109 to 111 °C; 228 to 232 °F; 382 to 384 K
Solubility in diethyl ether: Miscible
Henry's law constant (kH): 190 μmol Pa−1 kg−1
Refractive index (nD): 1.4049

Other names:
(Dipropyl)amine

Industrial uses of Dipropylamine:
Dipropylamine is used in the rubber industry and as a chemical intermediate in the manufacture of the herbicides S-ethyl-di-n-propylthiocarbamate and S-propyl di-n-propylthiocarbamate.
Dipropylamine also is employed in the purification of perfluoro compounds to convert the incompletely fluorinated impurities to solids which are then removed by filtration.
In 1984, U.S. production of Dipropylamine was 41 million pounds.

Safety Profile:
Dipropylamine is moderately toxic by shin contact and inhalation.
Dipropylamine is a skin irritant.
Dipropylamine is a very dangerous fire hazard, when exposed to heat or flame.
Dipropylamine can react with oxidizers.
Dipropylamine explosion hazard is unknown.
Keep Dipropylamine away from heat and open flame.

Metabolism of Dipropylamine:
There is little information available on the metabolism and disposition of dipropylamine in biological systems.
The available evidence suggests that dipropylamine is not a substrate for monoamine oxidase, but rather is inhibitory.
Valiev administered dipropylamine intraperitoneally to rats and reported it to be moderately inhibitory to liver monoamine oxidase.

Previous work by this author demonstrated that lethal doses of dipropylamine and other secondary and tertiary amines significantly inhibited rat liver monoamine oxidase activity.
The carcinogenic N-nitrosodipropylamine has been detected in the stomach when dipropylamine (present in fish, vegetables and fruit juices) comes in contact with nitrite, which is often used as a food additive in meats and smoked fish.
Further metabolism of the carcinogen N-nitrosodipropylamine product formed upon nitrosation of dipropylamine is required to form a highly electrophilic carbonium ion capable of alkylating DNA, etc.

Di-n-propylamine is a member of the class of compounds known as dialkylamines.
Dialkylamines are organic compounds containing a dialkylamine group, characterized by two alkyl groups bonded to the amino nitrogen.
Di-n-propylamine is soluble (in water) and a very strong basic compound (based on its pKa).
Di-n-propylamine can be found in a number of food items such as wild celery, orange bell pepper, yellow bell pepper, and pepper (c. annuum), which makes di-n-propylamine a potential biomarker for the consumption of these food products.

Dipropylamine hydrochloride is the hydrochloride salt of Dipropylamine (D492150).
Dipropylamine hydrochloride is also used as a reagent to prepare derivatives of 4-(2-N,N-di-n-propylaminoethyl)-5-hydroxyindole, some of which are potent, active dopaminergic agonists.

Air & Water Reactions of Dipropylamine:
Dipropylamine is highly flammable.
Dipropylamine is soluble in water.

Propylamine, dipropylamine and triplopylamine were adsorbed on sepiolite specimens under reflux, at their normal boiling points.
The infrared spectra of the original and the amine adsorbed specimens were recorded before and after heat treatments between 50-400"C.
The examination of the spectra revealed that the adsorption of amines took place by the replacement of the zeolitic water in the pores of the sepiolite by the amines.

Fire Hazard:
Special Hazards of Combustion Products: Toxic oxides of nitrogen may form in fires.

The relative density was 0.7401.
Boiling point 109~110 deg C.
Melting Point -63.6 °c.
Flash point 7 ℃.
Refractive index 4042.
The vapor pressure at 20 °c was 2.80 kPa.
Slightly soluble in water, soluble in ethanol and ether, etc.
Hydrate formation with water.

Dipropylamine - Preparation Method:
The N-propanol amination method is obtained by catalytic dehydrogenation, amination, dehydration and hydrogenation of propanol as a raw material (see tripropylamine).
Acrylonitrile hydrogenation method using acrylonitrile as a raw material and a copper-nickel compound as a catalyst, the catalytic hydrogenation is carried out at a temperature of 40-250 ° C.
And a pressure of 0-4.9 MPa to obtain dipropylamine.

Density: 0.7±0.1 g/cm3
Boiling Point: 108.8±0.0 °C at 760 mmHg
Melting Point: -63 °C
Molecular Formula: C6H15N
Molecular Weight: 101.190
Flash Point: 3.9±0.0 °C
Exact Mass: 101.120445
PSA: 12.03000
LogP: 1.70
Vapour Pressure: 25.5±0.2 mmHg at 25°C
Index of Refraction: 1.405
Stability: Stable. Highly flammable. Incompatible with strong oxidizing agents.
Water Solubility: soluble

Use and emission sources:
Manufacture of organic products, manufacture of pesticides

In this work, a comprehensive study of the hydrothermal synthesis and catalytic performance of SAPO-34 templated by the isomeric dipropylamine (DPA) and diisopropylamine (DIPA) was carried out.
SAPO-34 with a faster crystallization rate and lower Si content could be obtained with DIPA as the template, suggesting the better templating efficacy of DIPA than DPA.
Theoretical calculations reveal that DIPA possesses more favourable non-bonding interactions with the CHA framework and the electronic configuration is of vital importance in determining the template efficacy.
SAPO-34-DIPA with low silicon contents exhibits excellent performance, over which a maximum selectivity of ethylene plus propylene (87.2%) is observed.

This value should be among the top ever reported.
The surface Si enrichment on the crystals, which is both template- and condition-dependent, is revealed to be of significant influence in the catalytic performance.
The relatively homogenous Si distribution in the crystals, lower acid concentration and weaker acid strength corporately make SAPO-34-DIPA an excellent MTO catalyst.

Reactivity Profile of Dipropylamine:
DIPROPYLAMINE neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water.
Dipropylamine may be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides.
Dipropylamine is flammable gaseous hydrogen may be generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides.

Synonyms: N-propylpropan-1-amine, dipropylamine, N-dipropylamine, N-propyl-1-propanamine, N-propyl-propylamine

Molecular Weight: 101.19
XLogP3: 1.7
Hydrogen Bond Donor Count: 1
Hydrogen Bond Acceptor Count: 1
Rotatable Bond Count: 4
Exact Mass: 101.120449483
Monoisotopic Mass: 101.120449483
Topological Polar Surface Area: 12 Ų
Heavy Atom Count: 7
Formal Charge: 0
Complexity: 23.4
Isotope Atom Count: 0
Defined Atom Stereocenter Count: 0
Undefined Atom Stereocenter Count: 0
Defined Bond Stereocenter Count: 0
Undefined Bond Stereocenter Count: 0
Covalently-Bonded Unit Count: 1
Compound Is Canonicalized: Yes

REASON FOR CITATION:
* Dipropylamine is on the Hazardous Substance List because it is cited by DOT, NFPA and EPA.
* Dipropylamine is on the Special Health Hazard Substance List because it is FLAMMABLE.

HAZARD SUMMARY:
-Dipropylamine can affect you when breathed in.
-Dipropylamine can severely irritate and burn the skin and eyes on contact.
-Breathing Dipropylamine can irritate the nose and throat causing coughing and wheezing.
-Breathing Dipropylamine can irritate the lungs causing coughing and/or shortness of breath. Higher exposures can cause a build-up of fluid in the lungs (pulmonary edema), a medical emergency, with severe shortness of breath.
-Exposure to Dipropylamine can cause headache, nausea, fainting, and anxiety.
-Dipropylamine is a FLAMMABLE LIQUID and a DANGEROUS FIRE HAZARD.

Density: 0.7400g/mL
Color: Undesignated
Melting Point: -63.0°C
Boiling Point: 105.0°C to 110.0°C
Flash Point: 7°C
Assay Percent Range: 98.5% min. (GC)
Infrared Spectrum: Authentic
Linear Formula: (CH3CH2CH2)2NH
Packaging: Glass bottle
Beilstein: 04, 138
Merck Index: 15, 3383
Refractive Index: 1.4030 to 1.4050
Quantity: 250mL
Solubility Information: Solubility in water: 46g/L (20°C). Other solubilities: freely soluble in alcohol
Specific Gravity: 0.74
Formula Weight: 101.19
Physical Form: Liquid
Percent Purity: 99%
Viscosity: 0.5 mPa.s (20°C)
Water : 0.2% max.
Chemical Name or Material: Dipropylamine, 99%

142-84-7 [RN]
1-Propanamine, N-propyl- [ACD/Index Name]
205-565-9 [EINECS]
DI-N-PROPYLAMINE
Dipropylamine [Wiki]
Dipropyl-amine
JL9200000
MFCD00009362 [MDL number]
n-Dipropylamine
n-propyl-1-propanamin [ACD/IUPAC Name]
N-Propyl-1-propanamin [German] [ACD/IUPAC Name]
N-Propyl-1-propanamine [ACD/IUPAC Name]
N-Propyl-1-propanamine [French] [ACD/IUPAC Name]
N-Propylpropan-1-amine
(n-C3H7)2NH [Formula]
3,3'-IMINODIPROPIONITRILE
345909-05-9 [RN]
63220-61-1 [RN]
92517-02-7 [RN]
DI(N-PROPYL)AMINE
DI(PROPYL-3,3,3-D3)AMINE
DI-N-PROPYL-1,1,2,2,3,3,3-D7-AMINE (MONO-PROPYL-D7)
Di-n-propylamin
Di-n-propyl-d14-amine
dipropilamina [Portuguese]
dipropyl amine
DiPropylamine Reagent Grade
dipropylammonium
EINECS 205-565-9
InChI=1/C6H15N/c1-3-5-7-6-4-2/h7H,3-6H2,1-2H
N,N-dipropylamine
N-Propyl-propylamine
STR03559
UN 2383
DIPROPYLAMINE
Di-n-propylamine
142-84-7
1-Propanamine, N-propyl-
N-propylpropan-1-amine
n-Dipropylamine
N-Propyl-1-propanamine
RCRA waste number U110
dipropyl amine
di(n-propyl)amine
UNII-60P318IIRY
DIPROPYL-AMINE
di-n-propylamin
60P318IIRY
RCRA waste no. U110
CCRIS 4805
HSDB 2644
EINECS 205-565-9
UN2383
BRN 0505974
di-propylamine
AI3-24037
di-n-propyl amine
N,N-Dipropylamine
N-propyl propylamine
N-propyl-propylamine
MFCD00009362
Dipropylamine, 99%
N,N-Dipropylamine #
N,N-di-n-propylamine
DSSTox_CID_5185
DiPropylamine Reagent Grade
EC 205-565-9
DSSTox_RID_77699
DSSTox_GSID_25185
SCHEMBL15445
(n-C3H7)2NH
CHEMBL3185961
DTXSID2025185
STR03559
ZINC1672989
Tox21_202085
BBL027756
STL194269
AKOS000118843
MCULE-6223802621
UN 2383
NCGC00249163-01
NCGC00259634-01
CAS-142-84-7
D0930
FT-0614098
FT-0625300
Dipropylamine [UN2383] [Flammable liquid]
104486-EP2292597A1
104486-EP2298761A1
104486-EP2301627A1
125304-EP2295424A1
Q410621
J-007705
J-520390
F2190-0303

Trade name
1-Propanamine, N-propyl- (9CI)
Di-n-propylamin
Di-n-propylamine
Di-n-propylamine (DnPA)
Dipropylamin
Dipropylamine
Dipropylamine (8CI)
N-Propyl-1-propanamine
n-Dipropylamine
sek. Alkylamin

Alternate Name(s)
N,N-Dipropylamine
(N-C3H7)2NH
Di-n-propyl amine
N-Dipropylamine
N-Propyl-1-propanamine
N-Propyl-propylamine
N-propylpropan-1-amine
AI3-24037
BRN 0505974
CCRIS 4805
EINECS 205-565-9
HSDB 2644
RCRA WASTE NO. U110
UN2383

Synonyms
N,N-Dipropylamine
N-Propyl-1-propanamine
Di-n-propylamine
2 propylamine
N-propylpropan-1-amine
N-propylpropan-1-aminium

Numéro CAS : 142-84-7
Numéro CE : 205-565-9
Nom IUPAC préféré : N-Propylpropan-1-amine
Formule moléculaire : C6H15N

DESCRIPTION:

La dipropylamine est une amine inflammable, hautement toxique et corrosive.
La dipropylamine est naturellement présente dans les feuilles de tabac et artificiellement dans les déchets industriels.
L'exposition peut provoquer une excitation suivie d'une dépression, d'une hémorragie interne, d'une dystrophie et d'une grave irritation

La dipropylamine se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque.
La dipropylamine a un point d'éclair de 30 °F.
La dipropylamine est moins dense que l'eau.
Les vapeurs de dipropylamine sont plus lourdes que l'air.
Oxydes d'azote toxiques produits lors de la combustion.


La dipropylamine (DPA ; également appelée Di-N-Propylamine DNPA) est une amine secondaire qui appartient à la classe des dialkylamines.
La dipropylamine est un intermédiaire polyvalent avec une variété d'applications.

La dipropylamine est un composé chimique qui appartient au groupe des amines.
La dipropylamine a des propriétés inhibitrices contre les cellules cancéreuses de la prostate et les acides gras, le groupe hydroxyle, les amines et l'acide trifluoroacétique.
La dipropylamine peut être utilisée pour la prévention du cancer de la prostate en inhibant la production d'acides gras, qui sont nécessaires à la synthèse des lipides dans les cellules.

Ce dru Dipropylamine peut également aider à réduire la propagation des cellules cancéreuses de la prostate en empêchant leur croissance et leur division.
De plus, la dipropylamine est capable d'inhiber l'enzyme synthase des acides gras qui catalyse la production de ces lipides dans les cellules.

La dipropylamine fait partie de la classe de composés connus sous le nom de dialkylamines.
Les dialkylamines sont des composés organiques contenant un groupe dialkylamine, caractérisés par deux groupes alkyle liés à l'azote aminé.
La dipropylamine est soluble (dans l'eau) et un composé basique très fort (basé sur son pKa).
La dipropylamine peut être trouvée dans un certain nombre de produits alimentaires tels que le céleri sauvage, le poivron orange, le poivron jaune et le poivron (c. annuum), ce qui fait de la di-n-propylamine un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces produits alimentaires.


MÉTHODE DE PRODUCTION DE LA DIPROPYLAMINE :
1.La méthode d'ammonification au n-propanol utilise le propanol comme matière première et est obtenue par déshydrogénation catalytique, ammonification, déshydratation et hydrogénation (voir "Tripropylamine") .
Selon les rapports de données pertinents, si le nickel-cuivre-ponce est utilisé comme catalyseur pour la réaction ci-dessus, il est bénéfique pour la formation de dipropylamine ; l'alumine activée au nickel-cuivre est utilisée comme catalyseur, elle est bénéfique pour la production de tripropylamine.
2. La méthode d'hydrogénation de l'acrylonitrile utilise l'acrylonitrile comme matière première et des composés cuivre-nickel comme catalyseur pour produire de la dipropylamine par hydrogénation catalytique à 40-250 ℃ et 0-4.9MPa.
De plus, l'hydrogénation du propiononitrile ou de l'acrylonitrile, lors de l'utilisation d'un catalyseur au rhodium supporté par du carbone, en utilisant un excès d'hydrogène pour éliminer en continu l'ammoniac, la sélectivité de la dipropylamine est supérieure à 85%, et la n-propylamine est rarement générée, et la tripropylamine n'est pas générée à tous.

L'amination réductrice du propionaldéhyde sous l'action du catalyseur au rhodium permet également d'obtenir une forte proportion de dipropylamine.
La méthode de préparation de la dipropylamine est basée sur le propanol comme matière première, par déshydrogénation catalytique, ammoniation, déshydratation, hydrogénation.
Le catalyseur de réaction est Ni-Cu-Al2O3, la pression est de (39 ± 1) kPa, la température du réacteur est de (190 ± 10) ℃ , la vitesse spatiale du propanol est de 0,05 ~ 0,15 h-1, le rapport des matières premières est le propanol : ammoniac : hydrogène = 4:2:4, et la dipropylamine et la tripropylamine sont obtenues en même temps.

Numéro CAS : 142-84-7
Numéro CE : 205-565-9
Nom IUPAC préféré : N-Propylpropan-1-amine
Formule moléculaire : C6H15N

UTILISATIONS DE LA DIPROPYLAMINE :
La dipropylamine est une matière première pour la synthèse organique, qui est utilisée pour produire des herbicides pesticides tels que la trifluraline, le duleling, le mash-killing et le Dada-killing, la dipropylglutamine et d'autres médicaments, et est également utilisée comme conservateur de chaudière, liquide de refroidissement moteur, agent d'élimination du carbone , lubrifiant anti-corrosion et émulsifiant et solvant, etc.
La dipropylamine peut être utilisée comme solvant et comme intermédiaire pour la production de médicaments, de pesticides, de colorants, d'agents de flottation minéraux, d'émulsifiants et de produits chimiques fins.
La dipropylamine est utilisée dans la préparation de pesticides, de médicaments, d'émulsifiants, etc.
La dipropylamine est l'herbicide trifluraline et sulfuryl, l'herbe graminée Dan, l'herbe graminée intermédiaire ennemie.
La dipropylamine est utilisée pour la préparation de pesticides, de produits pharmaceutiques (dipropylglutamide, etc.), de conservateurs de chaudières, de liquides de refroidissement pour moteurs, de lubrifiants, d'huiles de coupe de métaux, de décarbonisants, de lubrifiants et d'émulsifiants anticorrosion et de solvants.
Parmi eux, les pesticides sont l'utilisation la plus importante.
Les principaux pesticides produits par la dipropylamine : trifluraline, diuraline, mikaomeng, gérondamine, méthyl sulfone, isopyrène, jialeling, mikao Dan, bikao Dan.
Solvants et intermédiaires utilisés dans la production de médicaments, de pesticides, de colorants, d'agents de flottation minéraux, d'émulsifiants et de produits chimiques fins.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA DIPROPYLAMINE :
Formule chimique : C6H15N
Masse molaire : 101,193 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Ichtyale, ammoniacale
Densité : 738 mg mL−1
Point de fusion : −63,00 °C ; -81,40 °F ; 210.15 K
Point d'ébullition : 109 à 111 °C ; 228 à 232 °F ; 382 à 384 Ko
Solubilité dans l'éther diéthylique : Miscible
Constante de la loi de Henry (kH) : 190 μmol Pa−1 kg−1
Indice de réfraction (nD) : 1,4049
Enthalpie de formation standard (ΔfH ⦵ 298) : −156,1–−153,1 kJ mol−1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH ⦵ 298) : −4,3515–−4,3489 MJ mol− 1
Poids moléculaire : 101,19
XLogP3 : 1,7
Point d'ébullition : 105 °C (1013 hPa)
Densité : 0.738 g/cm3
Limite d'explosivité : 1,8 - 9,3 %(V)
Point d'éclair : 7 °C
Température d'inflammation : 260 °C
Point de fusion : -40 °C
Pression de vapeur : 26,8 hPa (25 °C)
Solubilité : 35 g/l (expérimental)
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 101.120449483
Masse monoisotopique : 101,120449483
Surface polaire topologique : 12 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 23.4
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Dosage : 99 %
Forme :liquide
Indice de réfraction : n20/D 1,4049 (lit.)
Point d'ébullition : 105-110 °C (lit.)
Densité : 0,738 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -63 °C
Point d'ébullition : 105-110 °C (lit.)
Densité : 0,738 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 38 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,4049(lit.)
Point d'éclair : 39 °F
température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : 35g/l (expérimental)
forme : Liquide
pka : pK1:10.91(+1) (25°C)
couleur: Clair
limite d'explosivité : 1,8-9,3 % (V)
Solubilité dans l'eau : soluble
Merck : 14,3343
BRN : 505974
Stabilité : stable. Hautement inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
LogP : 1,33 à 23 ℃
Constante de dissociation : 11
Solubilité dans l'eau : 44,4 g/L
log P : 1,74
logP : 1,57
logS : -0,36
pKa (basique le plus fort) : 10,77
Charge physiologique : 1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 1
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 12,03 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 4
Réfractivité : 33,24 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 13,78 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Non
Pression de vapeur (Pa) : 4212 [Pa] à une température de 20°C
Température d'inflammation (°C): 316
Limite inférieure d'explosivité (LIE) (volume %) : 1,8
Limite supérieure d'explosivité (LSE) (volume %) : 9,3

DONNÉES DE RÉACTIVITÉ DE LA DIPROPYLAMINE :
Eau : Non
Acide(s): Oui
Base(s): Non
Métal(s) et alliages : Non
Agents oxydants : Oui
Agents réducteurs : Non
Combustibles : Non
Substance organique : Oui

Numéro CAS : 142-84-7
Numéro CE : 205-565-9
Nom IUPAC préféré : N-Propylpropan-1-amine
Formule moléculaire : C6H15N


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA DIPROPYLAMINE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


Numéro CAS : 142-84-7
Numéro CE : 205-565-9
Nom IUPAC préféré : N-Propylpropan-1-amine
Formule moléculaire : C6H15N

SYNONYMES DE DIPROPYLAMINE :
DIPROPYLAMINE
142-84-7
Di-n-propylamine
1-Propanamine, N-propyl-
n-Dipropylamine
N-propylpropan-1-amine
N-Propyl-1-propanamine
Numéro de déchet RCRA U110
di(n-propyl)amine
DIPROPYL-AMINE
di-n-propylamine
60P318IIRY
dipropylamine
N° de déchet RCRA U110
CCRIS 4805
HSDB 2644
EINECS 205-565-9
UN2383
BRN 0505974
UNII-60P318IIRY
di-propylamine
AI3-24037
di-n-propylamine
N,N-Dipropylamine
N-propyl propylamine
N-propyl-propylamine
MFCD00009362
Dipropylamine, 99%
N,N-Dipropylamine #
N,N-di-n-propylamine
DSSTox_CID_5185
Qualité de réactif de dipropylamine
CE 205-565-9
DIPROPYLAMINE [HSDB]
DSSTox_RID_77699
DSSTox_GSID_25185
SCHEMBL15445
N-DIPROPYLAMINE [MI]
(n-C3H7)2NH
CHEMBL3185961
DTXSID2025185
STR03559
ZINC1672989
Tox21_202085
BBL027756
STL194269
AKOS000118843
ONU 2383
NCGC00249163-01
NCGC00259634-01
CAS-142-84-7
D0930
FT-0614098
FT-0625300
Dipropylamine [UN2383] [Liquide inflammable]
EN300-19590
Q410621
J-007705
J-520390
F2190-0303
APD
DI-N-PROPYLAMINE
DNPA
n,n-dipropylamine
ai3-24037
(n-C3H7)2NH
Di-n-propyL
DIPROPYLAMINE
Dipropanamine
AURORA KA-7671
142-84-7 [RN]
1-Propanamine, N-propyl- [ACD/Nom de l'index]
205-565-9 [EINECS]
DI-N-PROPYLAMINE
Dipropylamine [Wiki]
Dipropylamine
JL9200000
MFCD00009362 [numéro MDL]
n-Dipropylamine
n-propyl-1-propanamine [Nom ACD/IUPAC]
N-Propyl-1-propanamine [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
N-Propyl-1-propanamine [Nom ACD/IUPAC]
N-Propyl-1-propanamine [Français] [Nom ACD/IUPAC]
N-propylpropan-1-amine
(n-C3H7)2NH [Formule]
3,3'-IMINODIPROPIONITRILE
345909-05-9 [RN]
63220-61-1 [RN]
92517-02-7 [RN]
DI(N-PROPYL)AMINE
DI(PROPYL-3,3,3-D3)AMINE
DI-N-PROPYL-1,1,2,2,3,3,3-D7-AMINE (MONO-PROPYL-D7)
Di-n-propylamine
Di-n-propyl-d14-amine
dipropilamina [Portugais]
dipropylamine
dipropylammonium
EINECS 205-565-9
N,N-dipropylamine
N-Propyl-propylamine
STR03559
ONU 2383

DIPROPYLENE GLYCOL, N° CAS : 110-98-5 / 25265-71-8. Nom INCI : DIPROPYLENE GLYCOL. Nom chimique : 1,1'-Oxydipropan-2-ol; Oxydipropan-2-ol; Hydroxypropyloxypropanol, N° EINECS/ELINCS : 203-821-4 / 246-770-3, Classification : Glycol, Ses fonctions (INCI). Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Solvant : Dissout d'autres substances. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Noms français : 2,2'-Dihydroxydipropyl ether ANTROPYLENE GLYCOL DI-1,2-PROPYLENE GLYCOL Dipropylène glycol Ether di(hydroxy-2 prolylique) ETHER DIHYDROXY-2,2' ISOPROPYLIQUE Oxybis-1,1' propanol-2 OXYBISPROPANOL Noms anglais : 1,1'-Oxybis-2-propanol 1,1'-Oxydi-2-propanol Bis(2-hydroxypropyl) ether Ce produit peut aussi se trouver comme composant du dipropylène glycol (mélanges d'isomères) Utilisation et sources d'émission: Solvant de produits organiques, fabrication de polymères. 1,1'-Dimethyldiethylene glycol 1,1'-Oxybis(2-propanol) 1,1'-Oxydi(2-propanol) 1,1'-Oxydi(2-propanol) [German] 1,1'-Oxydi(2-propanol) [French] 1,1'-Oxydipropan-2-ol 1698372 [Beilstein] 203-821-4 [EINECS] 2-Propanol, 1,1'-oxybis- [ACD/Index Name] Di(propylene glycol) MFCD00004538 "1,1`-OXYDI-2-PROPANOL" [106-62-7] [110-98-5] 1-(2-hydroxypropoxy)propan-2-ol 1,1-oxybis(propan-2-ol) 1,1'-Oxybis(propan-2-ol) 1,1'-Oxybis-2-propanol 1,1'-Oxydi-2-propanol 1,1-Oxydi-2-Propanol 1,1prime-oxydipropan-2-ol 110-98-5 [RN] 2, 2'-Dihydroxyisopropyl ether 2,2'-Dihydroxydipropyl ether 25265-07-8 2-Propanol, 1,1'-oxydi- 4-Oxaheptane-2,6-diol Bis(2-hydroxypropyl) ether Bis(2-hydroxypropyl)ether Bis(hydroxypropyl) ether Di-(2-hydroxypropyl)-ether Di(propyleneglycol) Di-1,2-propylene glycol Dipropylene glycol Dipropylene glycol (mixture of isomers) Dipropylene Glycol Reagent Grade Dipropyleneglycol MFCD00051023 [MDL number] Oxybispropanol

Le dipropylène glycol est un composé chimique de formule moléculaire C6H14O3.
Le dipropylène glycol est un liquide clair et incolore avec une légère odeur.
Le dipropylène glycol appartient à la famille des éthers de glycol et fait partie du groupe des éthers de propylène glycol.

Numéro CAS : 25265-71-8
Numéro CE : 246-770-3



APPLICATIONS


Le dipropylène glycol est largement utilisé comme solvant et support dans la formulation de produits de soins personnels tels que les lotions, les crèmes et les shampooings.
Dans l'industrie pharmaceutique, le dipropylène glycol est utilisé comme solvant dans la formulation de médicaments oraux, topiques et injectables.

Le dipropylène glycol est utilisé dans la formulation de peintures et de revêtements à base d'eau en tant qu'agent de coalescence, aidant à la formation de film.
Le dipropylène glycol est utilisé comme solvant et support pour les encres et les colorants dans l'industrie de l'imprimerie, garantissant des propriétés de dispersion et d'écoulement uniformes.

Dans les adhésifs et les mastics, le dipropylène glycol agit comme un plastifiant, améliorant la flexibilité et l'adhérence.
Le dipropylène glycol trouve des applications dans l'industrie chimique en tant que solvant et milieu réactionnel dans divers procédés de synthèse et de purification.
Le dipropylène glycol est utilisé comme fluide caloporteur dans les systèmes CVC, les unités de réfrigération et les systèmes de stockage thermique.

Le dipropylène glycol est utilisé comme solvant et support pour les parfums dans les parfums, les eaux de Cologne et les produits parfumés.
Dans l'industrie agricole, le dipropylène glycol est utilisé comme solvant et stabilisant dans les formulations de pesticides et d'herbicides.

Le dipropylène glycol sert de support de teinture dans le traitement des textiles, aidant à la teinture uniforme et efficace des tissus.
Le dipropylène glycol trouve des applications dans la production d'additifs pour carburants, de lubrifiants et de fluides hydrauliques, offrant solvabilité et stabilité.

Le dipropylène glycol est utilisé comme ingrédient dans les formulations d'antigel et de liquide de refroidissement pour les applications automobiles et industrielles.
Le dipropylène glycol est utilisé dans la formulation de produits chimiques photographiques comme solvant et agent stabilisant.

Le dipropylène glycol trouve des applications dans l'industrie électronique en tant qu'agent de nettoyage pour les cartes de circuits imprimés et les composants électroniques.
Le dipropylène glycol est utilisé comme lubrifiant, agent de refroidissement et inhibiteur de rouille dans les fluides de travail des métaux.
Le dipropylène glycol trouve des applications dans les formulations de préservation du bois, protégeant contre la pourriture fongique et les insectes xylophages.

Dans l'industrie de la construction, le dipropylène glycol est utilisé comme plastifiant dans les adjuvants pour béton, améliorant la maniabilité.
Le dipropylène glycol est utilisé comme adjuvant de fabrication et agent adoucissant dans l'industrie du caoutchouc et des polymères.
Le dipropylène glycol est utilisé comme fluide caloporteur stable et efficace dans divers procédés industriels.

Le dipropylène glycol trouve des applications dans la formulation de mousse anti-incendie, offrant stabilité et résistance à la chaleur.
Dans l'industrie céramique, le dipropylène glycol agit comme liant et plastifiant, améliorant la maniabilité de l'argile.

Le dipropylène glycol est utilisé comme ingrédient dans les produits d'entretien automobile tels que les cires, les vernis et les nettoyants intérieurs.
Le dipropylène glycol sert de solvant pour les applications industrielles de nettoyage et de dégraissage des métaux.

Le dipropylène glycol est utilisé dans la production de produits en mousse, tels que les matelas, les coussins et les matériaux d'isolation, en tant qu'agent gonflant.
Le dipropylène glycol trouve des applications dans la formulation de liquides de freins automobiles, offrant une lubrification et une résistance à la chaleur.

Dans l'industrie alimentaire et des boissons, le dipropylène glycol peut être utilisé comme solvant pour les colorants et arômes alimentaires, sous réserve de réglementations et de limitations spécifiques.
Le dipropylène glycol sert de régulateur de viscosité et de solvant dans la formulation de lubrifiants personnels et de produits de soins intimes.
Le dipropylène glycol trouve des applications dans la fabrication de fluides pour le travail des métaux, améliorant les propriétés de refroidissement et de lubrification pendant les processus d'usinage.

Le dipropylène glycol est utilisé dans la formulation de teintures et de finitions pour cuir, améliorant la pénétration de la couleur et l'apparence de la surface.
Dans l'industrie textile, le dipropylène glycol peut être utilisé comme solvant pour les procédés de teinture et d'impression des textiles.

Le dipropylène glycol est utilisé comme composant dans les fluides de forage utilisés dans l'industrie pétrolière et gazière, assurant la lubrification et la stabilité de la température.
Le dipropylène glycol est utilisé comme régulateur d'humidité et agent adoucissant dans les produits du tabac.

Le dipropylène glycol trouve des applications dans la formulation de nettoyants ménagers et industriels, offrant des propriétés de solvabilité et de dégraissage.
Dans l'industrie cosmétique, le dipropylène glycol est utilisé comme solubilisant et stabilisant pour les ingrédients actifs dans les produits de soin de la peau et des cheveux.
Le dipropylène glycol sert de diluant et de support pour les huiles parfumées dans les parfums, les vaporisateurs corporels et les bougies parfumées.

Le dipropylène glycol trouve des applications dans la production d'émulsions et de suspensions dans les industries pharmaceutiques et cosmétiques.
Le dipropylène glycol est utilisé comme solvant et support pour les vitamines, les minéraux et les compléments nutritionnels dans les produits diététiques et nutritionnels.

Dans l'industrie de la peinture et des revêtements, le dipropylène glycol peut être utilisé comme co-solvant et modificateur de viscosité, améliorant les propriétés d'écoulement et de nivellement.
Le dipropylène glycol est utilisé comme solvant et agent d'extraction dans les extraits botaniques et à base de plantes pour des applications médicinales et cosmétiques.

Le dipropylène glycol trouve des applications dans la formulation de désodorisants et de désodorisants, fournissant un parfum de longue durée.
Le dipropylène glycol est utilisé comme support et diluant pour les arômes et les additifs alimentaires dans l'industrie alimentaire et des boissons.
Dans l'industrie de la construction, le dipropylène glycol est utilisé comme additif dans les matériaux cimentaires pour améliorer la maniabilité et réduire le retrait.

Le dipropylène glycol sert de solvant pour les encres à base d'huile dans l'industrie de l'imprimerie, offrant de bonnes propriétés de mouillage et d'étalement.
Le dipropylène glycol est utilisé comme solvant et support pour les ingrédients actifs dans les formulations antiparasitaires, telles que les insecticides et les rodenticides.

Le dipropylène glycol est utilisé dans la production d'encres d'impression à jet d'encre, assurant la stabilité et le contrôle de la viscosité.
Dans l'industrie pétrochimique, le dipropylène glycol peut être utilisé comme composant dans les additifs pour carburants et les processus de raffinage.

Le dipropylène glycol trouve des applications dans la formulation de désodorisants ménagers et industriels, offrant un arôme agréable et un effet durable.
Le dipropylène glycol est utilisé dans la production de glaçures et d'émaux céramiques, améliorant l'adhérence et le développement de la couleur.


Le dipropylène glycol a une large gamme d'applications dans différentes industries.
Certaines de ses applications clés incluent :

Produits de soins personnels :
Le dipropylène glycol est utilisé dans la formulation de cosmétiques, de produits de soins de la peau et de produits de soins capillaires en tant que solvant, humectant et modificateur de viscosité.

Médicaments:
Le dipropylène glycol trouve des applications dans l'industrie pharmaceutique en tant que solvant et composant de médicaments oraux, topiques et injectables.

Produits de nettoyage:
Le dipropylène glycol est utilisé dans les nettoyants ménagers et industriels comme solvant, régulateur de viscosité et ingrédient pour les dégraissants et les détachants.

Peintures et revêtements :
Le dipropylène glycol sert d'agent de coalescence dans les peintures et revêtements à base d'eau, aidant les composants filmogènes à fusionner et à former un film uniforme lors du séchage.

Encres et colorants :
Le dipropylène glycol est utilisé comme solvant et modificateur de viscosité dans la formulation des encres et des colorants, aidant à la dispersion des colorants et améliorant les propriétés d'écoulement.

Adhésifs :
Le dipropylène glycol est utilisé comme solvant et plastifiant dans les formulations adhésives, contribuant à l'adhérence et à la flexibilité de l'adhésif.

Traitement chimique :
Le dipropylène glycol trouve des applications en tant que solvant, milieu de réaction et agent d'extraction dans divers procédés chimiques, tels que la synthèse, la purification et la séparation.

Applications industrielles:
Le dipropylène glycol est utilisé comme fluide caloporteur, assurant un échange de chaleur efficace et stable dans des systèmes tels que la réfrigération, le CVC et le stockage thermique.

Parfums :
Le dipropylène glycol est utilisé comme solvant et support pour les parfums dans les parfums, les eaux de Cologne, les désodorisants et les produits parfumés.

Agriculture:
Le dipropylène glycol est utilisé dans la formulation de pesticides et d'herbicides comme solvant et stabilisant pour les ingrédients actifs.

Textiles :
Le dipropylène glycol trouve des applications dans le traitement des textiles en tant que support de teinture, aidant à la teinture uniforme et efficace des tissus.

Industrie du carburant et du pétrole :
Le dipropylène glycol est utilisé comme solvant, modificateur de viscosité et additif antigivrage dans les additifs pour carburant, les lubrifiants et les fluides hydrauliques.

Antigel et liquide de refroidissement :
Le dipropylène glycol est utilisé comme ingrédient dans les formulations d'antigel et de liquide de refroidissement pour les applications automobiles et industrielles, offrant une protection contre le gel et des capacités de transfert de chaleur.

Produits chimiques photographiques :
Le dipropylène glycol trouve une utilisation dans les révélateurs et fixateurs photographiques en tant que solvant et agent stabilisant.

Appareils électroniques:
Le dipropylène glycol est utilisé dans la fabrication d'appareils électroniques comme agent de nettoyage pour les circuits imprimés et les composants.

Fluides pour le travail des métaux :
Le dipropylène glycol est utilisé dans les fluides de travail des métaux comme lubrifiant, agent de refroidissement et inhibiteur de rouille.

Produits de préservation du bois :
Le dipropylène glycol trouve des applications dans les formulations de préservation du bois, aidant à protéger contre la pourriture fongique et les insectes xylophages.

Additifs pour béton :
Le dipropylène glycol peut être utilisé comme plastifiant dans les adjuvants pour béton, améliorant la maniabilité et réduisant la teneur en eau.

Industrie du caoutchouc et des polymères :
Le dipropylène glycol est utilisé comme auxiliaire de traitement et agent adoucissant dans la production de caoutchouc et de matériaux polymères.

Fluides caloporteurs :
Le dipropylène glycol est utilisé dans les systèmes et équipements de transfert de chaleur comme moyen stable et efficace de transfert d'énergie thermique.

Désodorisants :
Le dipropylène glycol est utilisé comme solvant et support pour les parfums dans les désodorisants, offrant un parfum durable.

Industrie de l'imprimerie :
Le dipropylène glycol trouve des applications dans l'industrie de l'imprimerie en tant que solvant pour les formulations d'encre, aidant à la dispersion des pigments et améliorant la qualité d'impression.

Industrie céramique :
Le dipropylène glycol est utilisé comme liant et plastifiant dans la production de céramique et de poterie, améliorant la maniabilité et la flexibilité de l'argile.

Produits automobiles :
Le dipropylène glycol est utilisé dans la formulation de produits d'entretien automobile tels que les cires de voiture, les polis et les nettoyants intérieurs, fournissant solvabilité et brillance.

Agent de démoulage :
Le dipropylène glycol peut être utilisé comme agent de démoulage dans divers procédés de moulage, empêchant le collage et facilitant le démoulage des objets moulés.

Liquide de dégivrage avion :
Le dipropylène glycol est utilisé comme ingrédient dans les liquides de dégivrage pour les avions, aidant à éliminer la glace et la neige des surfaces des avions.

Mousse anti-incendie :
Le dipropylène glycol peut être utilisé comme composant dans les formulations de mousse extinctrice, assurant la stabilité de la mousse et la résistance à la chaleur.

Traitement du cuir :
Le dipropylène glycol trouve des applications dans l'industrie du cuir en tant qu'agent adoucissant, aidant au conditionnement et à la finition des produits en cuir.

Industrie agro-alimentaire :
Dans l'industrie alimentaire, le dipropylène glycol peut être utilisé comme solvant pour les colorants alimentaires, les arômes et les conservateurs, sous réserve de réglementations et de limitations spécifiques.

Nettoyage et dégraissage des métaux :
Le dipropylène glycol est utilisé dans les formulations de nettoyage des métaux comme solvant pour éliminer la graisse, les huiles et les contaminants des surfaces métalliques.



DESCRIPTION


Le dipropylène glycol est un composé chimique de formule moléculaire C6H14O3.
Le dipropylène glycol est un liquide clair et incolore avec une légère odeur.
Le dipropylène glycol appartient à la famille des éthers de glycol et fait partie du groupe des éthers de propylène glycol.

Le dipropylène glycol est produit par la réaction de l'oxyde de propylène avec de l'eau.
Le dipropylène glycol est constitué de deux unités de propylène glycol reliées par une liaison éther, d'où le nom « dipropylène ».
Le dipropylène glycol a un poids moléculaire et une viscosité plus élevés que son homologue, le propylène glycol.

Le dipropylène glycol est hygroscopique, ce qui signifie qu'il peut absorber l'humidité de l'air.
Le dipropylène glycol a de bonnes propriétés de solvabilité, ce qui le rend miscible avec une large gamme de solvants, y compris l'eau, les alcools et de nombreux composés organiques.

Le dipropylène glycol a une volatilité relativement faible et un point d'ébullition élevé, ce qui le rend utile dans diverses applications.
Le dipropylène glycol est un liquide clair et incolore avec une légère odeur sucrée.

Le dipropylène glycol a une formule moléculaire C6H14O3.
Le dipropylène glycol est composé de deux unités de propylène glycol liées par une liaison éther.
Le dipropylène glycol a un point d'ébullition relativement élevé d'environ 232°C (450°F).

Le dipropylène glycol est soluble dans l'eau et dans de nombreux solvants organiques.
La viscosité du dipropylène glycol est supérieure à celle du propylène glycol.

Le dipropylène glycol est stable dans des conditions normales et n'est pas connu pour subir une décomposition spontanée.
Le dipropylène glycol possède de bonnes propriétés de solvant et est miscible avec de nombreux composés organiques.

Le dipropylène glycol est utilisé comme solvant dans la formulation de médicaments, à la fois oraux et topiques.
Le dipropylène glycol est utilisé comme agent de coalescence dans les peintures et les revêtements pour favoriser la formation de film et améliorer les performances.

Le dipropylène glycol est utilisé dans les produits de nettoyage comme solvant et modificateur de viscosité.
Le dipropylène glycol est utilisé dans l'industrie des parfums comme support et solvant pour les parfums.

Le dipropylène glycol est un ingrédient de certains additifs pour carburants et lubrifiants.
Le dipropylène glycol est utilisé comme fluide caloporteur dans les applications industrielles.
Le dipropylène glycol sert de milieu réactionnel et de solvant dans divers procédés chimiques.

Le dipropylène glycol est utilisé comme support de colorant et solvant dans le traitement des textiles.
Le dipropylène glycol est considéré comme un composé polyvalent avec d'excellentes propriétés de solvabilité et est apprécié pour sa stabilité et sa compatibilité avec une large gamme de matériaux.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C6H14O3
Masse moléculaire : 134,17 g/mol
Aspect : Liquide incolore et transparent
Odeur : Légère odeur caractéristique
Densité : 1,01 g/cm³
Point de fusion : -48 °C (-54 °F)
Point d'ébullition : 230-233 °C (446-451 °F)
Point d'éclair : 126 °C (259 °F)
Solubilité : Miscible dans l'eau et de nombreux solvants organiques
Pression de vapeur : 0,002 mmHg à 20 °C
Viscosité : 8,3 cP à 20 °C
pH : Neutre (environ 7)
Indice de réfraction : 1,441 à 20 °C
Chaleur de vaporisation : 56,6 kJ/mol
Capacité calorifique : 2,57 J/g·K
Taux d'évaporation : Modéré
Inflammabilité : Ininflammable
Propriétés comburantes : Non oxydant
Densité de vapeur : 4,6 (air = 1)



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, emmener la personne à l'air frais et s'assurer qu'elle se trouve dans un endroit bien aéré.
Si la respiration est difficile, consulter immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle, de préférence à l'aide d'un masque de poche équipé d'une valve unidirectionnelle ou d'un masque à poche.
Gardez la personne calme et au repos.


Contact avec la peau:

Retirer immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la peau affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire, après les avoir rincées pendant les premières minutes.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la douleur persiste.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau pour diluer le produit chimique.
NE PAS faire vomir à moins d'y être invité par le personnel médical.
Consultez immédiatement un médecin.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection lors de la manipulation de dipropylène glycol.
Assurer une bonne ventilation dans la zone de travail pour minimiser l'inhalation de vapeurs.
Evitez le contact avec les yeux, la peau et les vêtements.

En cas de contact, suivez les mesures de premiers secours mentionnées précédemment.
Éviter d'ingérer et de fumer dans les zones où le dipropylène glycol est manipulé.
Utilisez des équipements de manipulation et de transfert appropriés tels que des systèmes fermés, des pompes ou des pipettes pour minimiser la libération du produit chimique.

Ne mangez pas, ne buvez pas et ne stockez pas d'aliments dans les zones où le dipropylène glycol est manipulé.
Se laver soigneusement les mains à l'eau et au savon après avoir manipulé le produit chimique.


Stockage:

Stockez le dipropylène glycol dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des matériaux incompatibles.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter l'évaporation et la contamination.
Conserver dans des contenants approuvés faits de matériaux compatibles, tels que l'acier inoxydable, le polyéthylène ou le verre.

Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit chimique, les dangers et les symboles d'avertissement appropriés.
Séparez le dipropylène glycol des agents oxydants puissants et des sources d'inflammation pour éviter tout risque d'incendie ou de réactions chimiques.

Suivez les réglementations et directives locales concernant les quantités et les exigences de stockage.
Gardez les zones de stockage sécurisées et réservées au personnel autorisé uniquement.

Stockez le dipropylène glycol à l'écart des sources de chaleur et des flammes nues pour éviter les risques d'inflammation et d'incendie.
Évitez de stocker à proximité d'acides forts, de bases ou de produits chimiques réactifs susceptibles de réagir avec le dipropylène glycol.
Assurez une séparation appropriée des aliments, des boissons et des aliments pour animaux afin d'éviter toute contamination.



SYNONYMES


DPG
2,2'-oxybispropanol
Éther bis(2-hydroxypropylique)
Éther de dipropylène
1,1'-oxybis-2-propanol
Éther 2-hydroxyisopropylique
Bis(2-hydroxypropane-2-carboxylate) de propane-1,1-diyle
Éther 1,1'-bis(2-hydroxypropylique)
2,2'-Dihydroxydipropanol
Éther 2-hydroxypropylique
2-(2-Hydroxypropoxy)propane-1-ol
Oxybispropanol
1,1'-bis(hydroxyméthyl)éther
2-(2-Hydroxypropoxy)-1-propanol
Éther de 1,1'-bis(2-hydroxypropan-2-yle)
Éther hydroxypropylique
Éther de bis(propylèneglycol)
2,2'-bis(2-hydroxypropoxy)propane
Éther de bis(1-méthyléthyl)glycol
Propylène glycol, éther dipropylique
Éther de 2-hydroxypropyl-1,1'-oxybis(propane-2,1-diyle)
Éther 2,2'-dihydroxydipropylique
Éther monopropylique de dipropylène glycol
Propane-1,1-diylbis(propane-2,1-diyl)bis(hydrogénosulfate)
Dipropionate de propylène glycol
2,2'-Dihydroxydipropanol
Propanediol, éther bis(2-hydroxypropylique)
1,1'-bis(2-hydroxypropyl)propanediol
1,1'-bis(propan-2-yl)éther de propanediol
Éther monoéthylique de dipropylène glycol
2,2'-dihydroxy-3,3'-dipropoxy-5,5'-dipropanol
Éther dibutylique de propylèneglycol
Bis(2-hydroxypropyl)propane-1,2-diol
Éther de 2-hydroxypropyl dipropylène glycol
Éther dipropylique de 1,1'-bis(hydroxypropyle)
Éther dibutylique de dipropylèneglycol
2-(2-Hydroxypropoxy)propane-1,3-diol
Éther diméthylique de dipropylène glycol
Éther 2,2'-dihydroxydipropylique du diéthylèneglycol
Propanediol, éther dipropylique
Éther de 1,1'-bis(hydroxypropyl)dipropylèneglycol
1,1'-bis(propan-2-yl)éther de propane-1,2-diol
Éther butylique de dipropylène glycol
1,1'-bis(propan-2-yl)éther de 1,2-propanediol
Éther 2,2'-dihydroxydipropylique de propylène glycol
Éther de propane-1,1-diyle bis(2-hydroxypropane-1,2-diyle)
1,1'-bis(propan-2-yl)éther de 1,3-propanediol
Éther dihexylique de dipropylèneglycol
Éther 1,1'-bis(2-hydroxypropylique) de propane-1,2-diol
Éther de 1,1'-bis(propan-2-yle) de propylèneglycol
Dibenzoate de dipropylène glycol
1,1'-bis(propan-2-yl)éther de 1,4-butanediol
Éther 1,1'-bis(hydroxypropylique) de propane-1,3-diol
Diacétate de dipropylène glycol
Éther 2,2'-dihydroxydipropylique du diéthylèneglycol
Éther diéthylique de dipropylèneglycol
Éther de 1,1'-bis(propan-2-yle) de propane-1,4-diol
Éther diisobutylique de dipropylèneglycol
Éther 2,2'-dihydroxydipropylique de 1,4-butanediol
Diméthacrylate de dipropylène glycol
Éther 1,1'-bis(hydroxypropylique) de propane-1,4-diol
Éther diisopropylique de dipropylène glycol
Éther 2,2'-dihydroxydipropylique de triéthylèneglycol
Diméthylacrylate de dipropylène glycol
Éther 1,1'-bis(hydroxypropylique) de propylèneglycol
Éther méthylique de dipropylène glycol
Éther 2,2'-dihydroxydipropylique de 1,6-hexanediol
Sulfate d'éther diméthylique de dipropylène glycol
Éther 1,1'-bis(hydroxypropylique) de 1,3-propanediol
Éther monométhylique de dipropylène glycol
Éther 2,2'-dihydroxydipropylique de 1,5-pentanediol
Carbonate de diéthyle de dipropylène glycol
Éther de 1,1'-bis(propan-2-yle) d'éthylèneglycol
Acétate d'éther butylique de dipropylène glycol
Éther 2,2'-dihydroxydipropylique de 1,3-butanediol

Dimethoxy dipropyleneglycol; BIS(METHOXYPROPYL) ETHER; DIPROPYLENE GLYCOL DIMETHYL ETHER; PROGLYDE(TM) DMM; dipropyleneglycoldimethylether,mixtureofisomers; oxybis(methoxy-propan; DI(PROPYLENE GLYCOL) DIMETHYL ETHER, 99.1+%, MIXTURE OF ISOMERS; Propane, oxybismethoxy-; Dipropylenglykoldimethylether; Dimethoxy dipropyleneglycol; DPDME; DPGDME; Bis(methoxypropyl) ether, Proglyde(R) DMM CAS NO:111109-77-4

Dipropylene glycol methyl ether IUPAC Name 2-(2-methoxypropoxy)propan-1-ol Dipropylene glycol methyl ether InChI InChI=1S/C7H16O3/c1-6(4-8)10-5-7(2)9-3/h6-8H,4-5H2,1-3H3 Dipropylene glycol methyl ether InChI Key CUDYYMUUJHLCGZ-UHFFFAOYSA-N Dipropylene glycol methyl ether Canonical SMILES CC(CO)OCC(C)OC Dipropylene glycol methyl ether Molecular Formula C7H16O3 Dipropylene glycol methyl ether CAS 34590-94-8 Dipropylene glycol methyl ether ICSC Number 0884 Dipropylene glycol methyl ether DSSTox Substance ID DTXSID80864425 Dipropylene glycol methyl ether EC Number 252-104-2 Dipropylene glycol methyl ether Physical Description Dipropylene glycol methyl ether is a colorless liquid with a weak odor . Dipropylene glycol methyl ether Boiling Point 363.2 °F at 760 mm Hg Dipropylene glycol methyl ether Melting Point -117 °F Dipropylene glycol methyl ether Flash Point 166 °F Dipropylene glycol methyl ether Solubility Miscible Dipropylene glycol methyl ether Density 0.951 at 68 °F Dipropylene glycol methyl ether Vapor Density 5.11 Dipropylene glycol methyl ether Vapor Pressure 0.5 mm Hg Dipropylene glycol methyl ether Autoignition Temperature 270 °C Dipropylene glycol methyl ether Molecular Weight 148.2 g/mol Dipropylene glycol methyl ether XLogP3 -0.1 Dipropylene glycol methyl ether Hydrogen Bond Donor Count 1 Dipropylene glycol methyl ether Hydrogen Bond Acceptor Count 3 Dipropylene glycol methyl ether Rotatable Bond Count 5 Dipropylene glycol methyl ether Exact Mass 148.109944 g/mol Dipropylene glycol methyl ether Monoisotopic Mass 148.109944 g/mol Dipropylene glycol methyl ether Topological Polar Surface Area 38.7 Ų Dipropylene glycol methyl ether Heavy Atom Count 10 Dipropylene glycol methyl ether Formal Charge 0 Dipropylene glycol methyl ether Complexity 75.3 Dipropylene glycol methyl ether Isotope Atom Count 0 Dipropylene glycol methyl ether Defined Atom Stereocenter Count 0 Dipropylene glycol methyl ether Undefined Atom Stereocenter Count 2 Dipropylene glycol methyl ether Defined Bond Stereocenter Count 0 Dipropylene glycol methyl ether Undefined Bond Stereocenter Count 0 Dipropylene glycol methyl ether Covalently-Bonded Unit Count 1 Dipropylene glycol methyl ether Compound Is Canonicalized Yes Chemical: Dipropylene glycol methyl ether .Dipropylene glycol methyl ether is a colorless liquid with a weak odor .Dipropylene glycol methyl ether is an organic solvent with a variety of industrial and commercial uses.It finds use as a less volatile alternative to propylene glycol methyl ether and other glycol ethers. The commercial product is typically a mixture of four isomers.Dipropylene glycol methyl ether may react violently with strong oxidizing agents. May generate flammable and/or toxic gases with alkali metals, nitrides, and other strong reducing agents. May initiate the polymerization of isocyanates and epoxides.Dipropylene glycol methyl ether (mixture of isomeres) for synthesis. CAS 34590-94-8, chemical formula (CH₃O)C₃H₆OC₃H₆(OH).Dipropylene glycol methyl ether (DPGME) is one of the most commonly used propylene glycol ethers in industry and is discussed in a recently published NEG/NIOSH document.Dipropylene glycol methyl ether is a collective term describing a mixture of structural isomers. In the past, OSHA has determined airborne concentrations based on a method validated by NIOSH.An examination of the Backup Data Report for the NIOSH method (Ref. 5.3) revealed that the desorption efficiency was not constant, the desorption efficiency of the individual isomers of Dipropylene glycol methyl ether was not investigated, and the desorption efficiency from wet charcoal was not addressed.The reported desorption efficiency ranged from 60.4% at 2.954 mg to 89.1% at 12.01 mg of Dipropylene glycol methyl ether.For analytes such as Dipropylene glycol methyl ether, which are comprised as mixtures of related compounds, quantitation is accomplished by summing the peak areas of each component and treating the summed areas as one analyte.This is an accepted and convenient practice when using a flame ionization detector because the responses for all of the isomers of Dipropylene glycol methyl ether are identical.But if the desorption efficiencies are not the same for each isomer, they must be quantitated separately with individual desorption efficiency corrections, and then the resulting amounts are summed to determine the total amount of Dipropylene glycol methyl ether. This procedure is necessary for any method using charcoal collection and carbon disulfide desorption because the relative proportion of isomers in Dipropylene glycol methyl ether can vary by lot and manufacturer.Using this desorption solvent, the desorption efficiencies of all the isomers of Dipropylene glycol methyl ether were found to be essentially identical at approximately 100%, thus peak summations can be done.The desorption efficiencies from dry charcoal ranged from 76-93% for the isomers at a loading of 6.0 mg of Dipropylene glycol methyl ether.In the review presented in the previously mentioned NEG/NIOSH document, it was concluded that Dipropylene glycol methyl ether seems to lack reproductive toxicity, unlike some other chemically similar compounds.At very high air concentrations, Dipropylene glycol methyl ether causes narcosis in animals. It is expected that severe exposure would produce similar effects in humans, but high concentrations are disagreeable and not tolerated.Dipropylene glycol methyl ether at 300 ppm caused eye and nasal irritation to humans.ACGIH has established a TLV-TWA of 100 ppm and a TLV-STEL of 150 ppm for Dipropylene glycol methyl ether.Dipropylene glycol methyl ether is used as a solvent for paints, lacquers, resins, dyes, oil/greases, cleaners and cellulose and as a heat-transfer agent. It is frequently used as a substitute for the more toxic DEGME (diethylene glycol methyl ether).Dipropylene glycol methyl ether is a mixture of structural isomers. Also, each isomer has two asymmetrical carbon atoms, thus configurational isomers can exist. The numbers in parentheses are approximate percentages by weight of each isomer found in the Dipropylene glycol methyl ether used in this evaluation. The abbreviations in the brackets are used in chromatograms in this method.Dipropylene glycol methyl ether is a glycol ether based on propylene oxide and methanol. It is a speciality solvent having a bi-functional nature (ether-alcohol). It is a clear liquid with an ether-like odour. Dipropylene glycol methyl ether is not flammable, but a combustible liquid with a flashpoint of 1670 F/750C. Typically, the concentration of Dipropylene glycol methyl ether is 99%; 2-Methoxypropanol-1 can be present as an impurity at max. 0.1%. Dipropylene glycol methyl ether is not classified as a carcinogen or mutagen; it is not expected to cause cancer in humans, nor does it impair fertility or damage the developing fetus. Dipropylene glycol methyl ether is transported by tank truck, rail car and vessel, primarily in bulk quantities, but also as a packed product. It is not classified as hazardous for transport under transport regulations.Dipropylene glycol methyl ether at any exposure concentration in either male or female rats or rabbits. The highest concentration tested (200 ppm) was approximately 40% of a saturated Dipropylene glycol methyl ether atmosphere, Based on the low vapor pressure of Dipropylene glycol methyl ether, and results in this 13-week study, Dipropylene glycol methyl ether appears to have a low subchronic vapor inhalation toxicity hazard.Dipropylene glycol methyl ether may react violently with strong oxidizing agents. May generate flammable and/or toxic gases with alkali metals, nitrides, and other strong reducing agents. May initiate the polymerization of isocyanates and epoxides.The invention discloses a method for preparing Dipropylene glycol methyl ether. The method for preparing the Dipropylene glycol methyl ether is characterized by comprising the following steps of taking tower bottoms left after propylene glycol methyl ether is extracted as raw materials, performing a ring-opening addition reaction on the raw materials and epoxypropane in the presence of a strongly basic catalyst, recovering excessive 2-methoxy-1-propyl alcohol in the synthetic products by virtue of rectification and then separating to obtain the product Dipropylene glycol methyl ether. The method for preparing the Dipropylene glycol methyl ether has the advantages that as15-25% of Dipropylene glycol methyl ether continues reacting with the epoxypropane to generate tripropylene glycol methyl ether which is higher in boiling point in the process of synthesizing the Dipropylene glycol methyl ether by reacting the tower bottoms and the epoxypropane, enough output of the tripropylene glycol methyl ether is guaranteed by use of the synthesis method, and the tripropylene glycol methyl ether is capable of continuing dissolving catalysts such as sodium methylate and sodium hydroxide so that the sodium methylate can be prevented from being decomposed to generate methanol as being heated under the circumstance of a relatively high concentration, and therefore, the potential hazard that the methanol is possible to be in an explosion range after being mixed with air and explodes under high heat can be avoided.The present invention relates to a kind of method of preparing Dipropylene glycol methyl ether, belong to organic solvent preparation field.1. a method of preparing Dipropylene glycol methyl ether, it is characterized in that: the tower bottoms having extracted after propylene glycol monomethyl ether of take is raw material, under the effect of strong alkali catalyst, carry out opening with propylene oxide, by rectifying, reclaim out after 2-methoxy-1-propanol excessive in synthetic product, then separation obtains product Dipropylene glycol methyl ether.CALL FOR MEDICAL AID. LIQUID: Irritating to skin and eyes. Harmful if swallowed. Remove contaminated clothing and shoes. Flush affected areas with plenty of water. IF IN EYES, hold eyelids open and flush with plenty of water. May be harmful by inhalation, ingestion, or skin absorption. May cause irritation.Eye: If this chemical contacts the eyes, immediately wash the eyes with large amounts of water, occasionally lifting the lower and upper lids. Get medical attention immediately. Contact lenses should not be worn when working with this chemical. Skin: If this chemical contacts the skin, promptly wash the contaminated skin with water. If this chemical penetrates the clothing, promptly remove the clothing and wash the skin with water. If irritation persists after washing, get medical attention. Breathing: If a person breathes large amounts of this chemical, move the exposed person to fresh air at once. If breathing has stopped, perform mouth-to-mouth resuscitation. Keep the affected person warm and at rest. Get medical attention as soon as possible. Swallow: If this chemical has been swallowed, get medical attention immediately.Eye:Irrigate immediately - If this chemical contacts the eyes, immediately wash (irrigate) the eyes with large amounts of water, occasionally lifting the lower and upper lids. Get medical attention immediately.Skin:Water wash promptly - If this chemical contacts the skin, promptly wash the contaminated skin with water. If this chemical penetrates the clothing, promptly remove the clothing and wash the skin with water. If irritation persists after washing, get medical attention.Breathing:Respiratory support.Swallow:Medical attention immediately - If this chemical has been swallowed, get medical attention immediately.Stop discharge if possible. Call fire department. Avoid contact with liquid. Isolate and remove discharged material. Notify local health and pollution control agencies. Evacuate areas. Should be removed. Chemical and physical treatment. Effect of low concentrations on aquatic life is unknown. May be dangerous if it enters water intakes. Notify local health and wildlife officials. Notify operators of nearby water intakes. Skin: No recommendation is made specifying the need for personal protective equipment for the body. Eyes: No recommendation is made specifying the need for eye protection. Wash skin: No recommendation is made specifying the need for washing the substance from the skin (either immediately or at the end of the work shift). Remove: No recommendation is made specifying the need for removing clothing that becomes wet or contaminated. Change: No recommendation is made specifying the need for the worker to change clothing after the work shift.Oxidizes readily in air to form unstable peroxides that may explode spontaneously [Bretherick, 1979 p.151-154, 164]. Miscible with water.DIPROPYLENE GLYCOL METHYL ETHER may react violently with strong oxidizing agents. May generate flammable and/or toxic gases with alkali metals, nitrides, and other strong reducing agents. May initiate the polymerization of isocyanates and epoxides.inhalation, skin absorption, ingestion, skin and/or eye contactirritation eyes, nose, throat; lassitude (weakness, exhaustion), dizziness, headache.Dipropylene glycol methyl ether (DPGME) is one of the most commonly used propylene glycol ethers in industry and is discussed in a recently published NEG/NIOSH document. (Ref. 5.1) DPGME is a collective term describing a mixture of structural isomers. In the past, OSHA has determined airborne concentrations based on a method validated by NIOSH (Ref. 5.2). The method specifies collection of the vapors on activated charcoal, desorption of the charcoal with carbon disulfide, and analysis by GC using flame ionization detection.An examination of the Backup Data Report for the NIOSH method (Ref. 5.3) revealed that the desorption efficiency was not constant, the desorption efficiency of the individual isomers of DPGME was not investigated, and the desorption efficiency from wet charcoal was not addressed.The reported desorption efficiency ranged from 60.4% at 2.954 mg to 89.1% at 12.01 mg of DPGME. In cases where the desorption efficiency is not constant, calculations to determine analyte concentrations are complicated through the use of a desorption efficiency curve. Also, a desorption efficiency less than 75% does not meet one of the evaluation requirements used by the Organic Methods Evaluation Branch of the OSHA Salt Lake Technical Center (SLTC).For analytes such as DPGME, which are comprised as mixtures of related compounds, quantitation is accomplished by summing the peak areas of each component and treating the summed areas as one analyte. This is an accepted and convenient practice when using a flame ionization detector because the responses for all of the isomers of DPGME are identical. But if the desorption efficiencies are not the same for each isomer, they must be quantitated separately with individual desorption efficiency corrections, and then the resulting amounts are summed to determine the total amount of DPGME. This procedure is necessary for any method using charcoal collection and carbon disulfide desorption because the relative proportion of isomers in DPGME can vary by lot and manufacturer.Because charcoal will always collect some water from sampled air, the desorption of DPGME from wet charcoal is an important consideration as evidenced by evaluations done at SLTC for other chemically similar analytes. (Refs. 5.4-5.5) For those analytes, the recovery from wet charcoal is significantly lower unless a drying agent such as magnesium sulfate is used in the desorption step.The present evaluation was accomplished using a desorption solvent consisting of 95/5 (v/v) methylene chloride/methanol, which is used for other chemically similar compounds evaluated at SLTC. (Refs. 5.4-5.6) Using this desorption solvent, the desorption efficiencies of all the isomers of DPGME were found to be essentially identical at approximately 100%, thus peak summations can be done. The desorption efficiencies are constant with concentration and are not affected by the presence of water, so a drying agent is not needed for the desorption step.The use of 99/1 (v/v) carbon disulfide/N,N-dimethylformamide (CS2/DMF) was investigated as an alternative desorption solvent because it is used for the analysis of many solvent vapors collected on charcoal and analyzed at SLTC. The desorption efficiencies from dry charcoal ranged from 76-93% for the isomers at a loading of 6.0 mg of DPGME. When tests were repeated with charcoal that previously had 10 L of 80% relative humidity air drawn through it, the desorption efficiencies ranged from 52-86%. Reanalysis of these samples after addition of 125 mg of magnesium sulfate brought the efficiencies nearly up to that from dry charcoal. Thus this solvent system would be acceptable if each of the isomers was quantitated separately with its appropriate desorption efficiency correction, but it is clearly not the desorption solvent of choice.In the review presented in the previously mentioned NEG/NIOSH document, it was concluded that DPGME seems to lack reproductive toxicity, unlike some other chemically similar compounds. At very high air concentrations, DPGME causes narcosis in animals. It is expected that severe exposure would produce similar effects in humans, but high concentrations are disagreeable and not tolerated. Also, concentrations over 200 ppm (40% saturated atmosphere) are difficult to attain, which suggests these high concentrations would not likely be found in workplace air. DPGME at 300 ppm caused eye and nasal irritation to humans. There was no evidence of skin irritation from prolonged or repeated contact with the pure liquid. High vapor concentrations or direct contact of the eyes with the liquid causes transient irritation. (Ref. 5.7) The OSHA PEL-TWA is 100 ppm. (Ref. 5.8) ACGIH has established a TLV-TWA of 100 ppm and a TLV-STEL of 150 ppm for DPGME. (Ref. 5.9)DPGME is used as a solvent for paints, lacquers, resins, dyes, oil/greases, cleaners and cellulose and as a heat-transfer agent. It is frequently used as a substitute for the more toxic DEGME (diethylene glycol methyl ether).DPGME is a mixture of structural isomers. Also, each isomer has two asymmetrical carbon atoms, thus configurational isomers can exist. The numbers in parentheses are approximate percentages by weight of each isomer found in the DPGME used in this evaluation. The abbreviations in the brackets are used in chromatograms in this method.The analyte air concentrations throughout this method are based on the recommended sampling and analytical parameters. Air concentrations listed in ppm and ppb are referenced to 25°C and 101.3 kPa (760 mmHg).The DPGME concentration for samples is obtained from the appropriate calibration curve in terms of micrograms of analyte per sample, uncorrected for desorption efficiency. The air concentration is calculated using the following formulae. The back (50-mg) section is analyzed primarily to determine if there was any breakthrough from the front (100-mg) section during sampling. If a significant amount of analyte is found on the back section (e.g., greater than 25% of the amount found on the front section), this fact should be reported with sample results. If any analyte is found on the back section, it is added to the amount found on the front section. This total amount is then corrected by subtracting the total amount (if any) found on the blank.Dipropylene Glycol Methyl Ether (DPGME) is a mixture of four isomers. DPGME exhibits low acute toxicity by the oral, dermal, and inhalation routes. The oral LD50 ranges 5180-5400 mg/kg b.w. in rats to 7500 mg/kg b.w. in dogs. Dermal LD50 values were reported to range from 9500 to >19000 mg/kg b.w. in rabbits. Acute inhalation exposures to 500 ppm (3000 mg/m 3 , highest attainable concentration) DPGME produced no lethality and mild, but reversible narcosis in rats. In animal and human studies, DPGME is neither a skin sensitizer nor a skin irritant, and was only slightly irritating to the eye. In repeated dose inhalation studies, NOAELs of >50 ppm to 200 ppm (> 303 mg/m3 to 1212 mg/m3 ) have been observed using rats, mice, rabbits, guinea pigs, and monkeys. Effects observed at higher dose levels (1818 mg/m3 to 2424 mg/m3 ; 300 – 400 ppm) showed signs of central nervous system depression and adaptive liver changes. In rats exposed to up to 1000 mg/kg-day DPGME via gavage for 4 weeks, tentative salivation (immediately after dosing) and adaptive liver changes were observed in animals exposed to the highest dose. No effects were observed in rats exposed to 200 mg/kg-day. Studies in rats and rabbits showed that DPGME is not teratogenic (two inhalation studies with NOAELs of 1818 mg/m3 ; 300 ppm). It should be noted that the beta isomer of PGME is known developmental toxicant. This isomer is unlikely to be a metabolite of DPGME. The available data indicate that DPGME is not genotoxic. Information collected for a structurally similar chemical (PGME) suggests that DPGME is not a reproductive toxicant, and is not carcinogenic. Additionally, no effects were seen on the testes and ovaries in a 90-day repeat dose inhalation toxicity study on DPGME.DPGME is not persistent in the environment and is not expected to bioaccumulate in food webs. DPGME has a water solubility value of 1000 mg/L, a vapor pressure of 0.37 hPa and a log Kow of 0.0061. The half-life of DPGME in air was measured at 5.3 hours and is estimated to be 3.4 hours due to direct reactions with photochemically generated hydroxyl radicals. DPGME is readily biodegraded under aerobic conditions, but only slightly degraded under anaerobic conditions. Although environmental monitoring data are not available for DPGME, fugacity-based modelling indicates that DPGME is likely to partition to water compartments in the environment (surface water, groundwater). Acute toxicity testing in fish, invertebrates, and algae indicate a low order of toxicity with effect concentrations exceeding 1000 mg/L. Applying an uncertainty factor of 100 to the 48- hour LC50 value of 1919 mg/L for Daphnia, a PNEC of 19 mg/L was derived. DPGME is a mixture of four isomers. According to the manufacturers specification, (BUA Reports 173 and 174: Methoxypropanol (propylene glycol methyl ether), Dipropylene glycol ethyl ether. GDCh-Advisory Committee on Existing Chemicals of Environmental Relevance), the respective fractions of the structural isomers are 40-50% 1-(2-methoxypropoxy)propanol-2 (CASRN: 13429-07-7), 40-45% 1 -(2-methoxy-1-methylethoxy)propanol-2 (CASRN: 20324-32-7), 2-5% 2-(2-methoxypropoxy)propanol-1 (CASRN: 13588-28-8), and 3-5% 2-(2-methoxy-1- methylethoxy)propanol-1 (CASRN: 55956-21-3). Commercial DPGME is produced only as a four-isomer mixture and hence all testing was conducted on the commercial mixture. The four individual isomers are not separated nor produced as individual chemicals. DPGME is widely used in industrial, commercial, automotive, and household cleaners. As such, inhalation and dermal exposures are likely for worker and consumer populations. In addition, indirect exposures via the environment (i.e., ingestion of surface water) are also possible. Each of these exposure scenarios is discussed below.Products containing DPGME generally contain levels between 1 and 10%, although some products may have levels that are as high as 50% (BUA, 1995). Consumer exposure to DPGME occurs through application of products including cleaning products, paints, and cosmetic agents as well as their residues in packaging (e.g. in packaging). A temporary accumulation of DPGME can occur in closed rooms through the use of DPGME in water-based ceiling and wall paint. In one study, 15 workplace measurements conducted during painting, DPGME concentrations of 30-40 mg/m3 (5-7ppm) were measured in the air.Although tests on commercial PGME have indicated a low potential for toxicity the pure beta isomer of PGME (present at levels £ 0.5% in commerical PGME) has produced developmental effects in animals (BASF, 1988; Hellwig et al., 1994). Unlike the alpha PGME isomer, the beta PGME isomer is an excellent substrate for alcohol/aldehyde dehydrogenases and is oxidized primarily to 2-methoxypropionic acid (2- MPA) (Miller et al., 1986). It is this alkoxyacid metabolite that is the likely mediator of developmental toxicity (Carney et al., 2000). DPGME differs from PGME in that it does not contain beta isomer and hence the formation of the primary alcohol, beta PGME, from DPGME is dependent upon the potential to hydrolyze the central ether linkage in certain isomers of DPGME. Only two of the 4 DPGME isomers have the potential to be hydrolyzed to beta PGME. If one assumes that 100% cleavage of the ether bridge occurs, only 0.6 mmol of 2-MPA can be theoretically produced for every mmol of DPGME. Although DPGME has not been studied directly for the ability to produce beta PGME, a pharmacokinetic study with a structurally similar dipropylene glycol ether, dipropylene glycol dimethyl ether (DPGDME) showed a very low potential for cleavage of the glycol ether backbone with only 4.3% of the theoretical maximum of 2-MPA recovered at low doses and 13% of the theoretical maximum at higher doses (Mendrala et al., 1993). In an in vitro liver slice metabolism assay used to investigate the formation of 2-MPA from six propylene glycol ethers including beta PGME and DPGDME, none of the di- or triether substrates evaluated were metabolized to 2- MPA as effectively as beta-PGME. The in vitro formation of 2-MPA from beta PGME ranged from 3-170- fold higher than from any of the diethers tested (Pottenger et al., 1995). The in vivo metabolism study with DPGME taken together with the in vivo and in vitro studies with structurally analogous diglycol ethers indicate that hydrolysis of the central ether linkage to form the primary alcoholbeta PGME and subsequent hydrolysis to the alkoxyacid metabolite is a minor metabolic pathway for DPGME. This minor pathway is likely to result in levels of MPA that are well below the levels that produce toxicologically significant effects even at high doses of DPGME. Although tests on commercial DPGME and PGME have been negative in developmental studies the pure beta isomer of PGME (present at levels £ 0.5% in commerical PGME) has produced developmental effects in animals (BASF, 1988; Hellwig et al., 1994). Unlike the alpha PGME isomer, the beta PGME isomer is an excellent substrate for alcohol/aldehyde dehydrogenases and is oxidized primarily to 2-methoxypropionic acid (2-MPA) (Miller et al., 1986). It is this alkoxyacid metabolite that is the likely mediator of developmental toxicity (Carney et al., 2000). DPGME differs from PGME in that it does not contain beta isomer thus the formation of the primary alcohol, beta PGME, from DPGME is dependent upon the potential to hydrolyze the central ether linkage in certain isomers of DPGME. Only two of the 4 DPGME isomers have the potential be hydrolyzed to beta PGME. In vivo and in vitro studies provide support that significant cleavage of the dipropylene glycol backbone does not occur (Mendrala et al., 1993; Pottenger et al., 1995) precluding the formation of levels of beta PGME capable of producing toxicologically significant effects even at very high doses of DPGME. The low potential to generate the beta PGME isomer taken together with negative results in developmental toxicity studies in multiple species indicate it is unlikely that DPGME would be teratogenic of fetoxic by oral ingestion or inhalation.Commercial Dipropylene Glycol Methyl Ether (DPGME) is a mixture of four isomers. DPGME exhibits low acute toxicity by the oral, dermal, and inhalation routes. The oral LD50 ranges 5180-5400 mg/kg in rats to 7500 mg/kg in dogs. Dermal LD50 values were reported to range from 9500 to >19000 mg/kg in rabbits. Acute inhalation exposures to 500 ppm DPGME produced mild, but reversible narcosis in rats. DPGME is not a skin sensitizer or skin irritant, and was only slightly irritating to the eye. In repeated dose studies, NOAELs of >50 ppm to 3000 ppm have been observed in inhalation studies using rats, mice, rabbits, guinea pigs, and monkeys. Observations included central nervous system (CNS) effects, adaptive hepatic changes, and decreases in body weight gain. In rats exposed to either 0, 40, 200, or 1000 mg/kg-day DPGME via gavage for 4 weeks, tentative salivation (immediately after dosing) and liver effects (increased relative liver weight, centrilobular hypertrophy) was observed in animals exposed to the highest dose. No effects were observed in rats exposed to 200 mg/kg-day. Studies in rats and rabbits showed that DPGME is not teratogenic (two inhalation studies with NOAELs of 300 ppm). The weight of the evidence indicates that DPGME is not genotoxic. Information collected for a structurally similar chemical (PGME) suggests that DPGME is not a reproductive toxicant, and is not carcinogenic. Additionally, no effects were seen on the testes and ovaries in a 28-day repeat dose oral toxicity study on DPGME. In humans, concentrations of 35-75 ppm may be expected to produce irritation to the eyes, nose, throat, and respiratory tract. Therefore, human exposures to concentrations of DPGME greater than 75 ppm are expected to be self-limiting.DPGME is not persistent in the environment and is not expected to bioaccumulate in food webs. The half-life of DPGME in air was measured at 5.3 hours and is estimated to be 3.4 hours due to direct reactions with photochemically generated hydroxyl radicals. DPGME is readily biodegraded under aerobic conditions, but only slightly degraded under anaerobic conditions. Although environmental monitoring data are not available for DPGME, fugacity-based modeling indicates that PGME is likely to partition to water compartments in the environment (surface water, groundwater). Acute toxicity testing in fish, invertebrates and algae indicate a very low order of toxicity with effect concentrations exceeding 1000 mg/L. A PNEC of 19 mg/L was derived by applying an uncertainty factor of 100 to the 48-hour LC50 value of 1919 mg/L for daphnids.Approximately 38 million pounds (17 thousand tons) of DPGME were produced in the U.S. in 1999 (Appendix A). Approximately 12,000 tons of DPGME were consumed in the U.S. in 1995 (Staples and Davis, 2001). Production in the U.S. was estimated at 35 million pounds (16 thousand tons) for 2000 (Chemical Economics Handbook on Glycol Ethers (1996), SRI International). DPGME occurred in 123 products present on the Swedish market in July 1989. DPGME is used in the manufacture of a wide variety of industrial and commercial products, including paints, varnishes, inks, and cleaners. In the US in 1999, DPGME was used as follows: 58% paints/coatings/inks, 28% cleaners, 10% DPGME acetate production and 3% miscellaneous production. Exposures to DPGME are likely to occur for workers and consumers. Inhalation exposures to relatively high concentrations of DPGME are believed to be self-limiting due to the irritant effects of the chemical. Use of protective gloves to minimize absorption is recommended when prolonged dermal exposures to DPGME are anticipated.

Methoxy Propoxy Propanol; DPG; Dipropylene Glycol Methyl Ether; Methoxypropoxypropanol; Mixture of Methyldipropylene glycol; Oxybispropanol, Methyl Ether; Bis-(2-Methoxypropyl) ether cas no:34590-94-8

DIPROPYLENE GLYCOL; Oxybispropanol; Di-sec-alcohol; Bis(2-hydroxy-propyl)ether; CAS NO: 25265-71-8

dipropylene triamine 1,3-propanediamine, N1-(3-aminopropyl); imino-bis (3-propylamine); 1- propanamine, 3,3'-iminobis- cas no:56-18-8

DISODIUM 2-SULFOLAURATE, N° CAS : 38841-48-4, Nom INCI : DISODIUM 2-SULFOLAURATE, Nom chimique : Disodium 2-sulfododecanoate. Ses fonctions (INCI) : Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

DISODIUM CETEARYL SULFOSUCCINATE, N° CAS : 91697-07-3, Nom INCI : DISODIUM CETEARYL SULFOSUCCINATE, N° EINECS/ELINCS : 294-268-8, Ses fonctions (INCI): Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide Sinergiste de mousse : Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes: volume, texture et / ou stabilité Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

Imidazolium compounds, 1-[2-(carboxymethoxy)ethyl]-1-(carboxymethyl)-4,5-dihydro-2-norcoco alkyl, hydroxides, sodium salts; Amphoterge(R) W-2; COCOAMPHOCARBOXYGLYCINATE; DiSodium Cocoampho Acetate; DISODIUM COCOAMPHODIACETATE; Coconut fatty acid, aminoethylethanolamine imidazoline, dicarboxymethylated, disodium salt; Imidazolium compounds, 1-[2-(carboxymethoxy)ethyl]-1-(carboxymethyl)-4,5-dihydro-2-norcoco alkyl, hydroxides, sodium salts; Imidazolium compounds, 1-(2-(carboxymethoxy)ethyl)-1-(carboxymethyl)-4 ,5-dihydro-2-norco- co alkyl, hydroxides, disodium salts; Imidazolium compounds, 1-2-(carboxymethoxy)ethyl-1-(carboxymethyl)-4,5-dihydro-2-norcoco alkyl, hydroxides, inner salts, disodium salts; Imidazolium compounds, 1-[2-(carboxymethoxy) Coconut alkyl-1-(2-hydroxyethyl)-2-imidazoline, reaction product with sodium chloroacetate CAS NO:68650-39-5

L-glutamic acid; N-coco acyl derivs monosodium salts;L- glutamic acid, mixed N-coco acyl and N-oleoyl derivs cas no: 68187-32-6

DISODIUM EDTA-COPPER N° CAS : 14025-15-1 Nom INCI : DISODIUM EDTA-COPPER Nom chimique : Disodium [[N,N'-ethylenebis[N-(carboxymethyl)glycinato]](4-)-N,N',O,O',ON,ON']cuprate(2-) N° EINECS/ELINCS : 237-864-5 Classification : EDTA Ses fonctions (INCI) Astringent : Permet de resserrer les pores de la peau Agent de chélation : Réagit et forme des complexes avec des ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et / ou l'apparence des produits cosmétiques

DISODIUM HYDROXYETHYLIMINODIACETATE. N° CAS : 135-37-5. Nom INCI : DISODIUM HYDROXYETHYLIMINODIACETATE. Nom chimique : Disodium 2-hydroxyethyliminodi(acetate) N° EINECS/ELINCS : 205-187-4. Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI).Agent de chélation : Réagit et forme des complexes avec des ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et / ou l'apparence des produits cosmétiques

DESCRIPTION:
Le laureth sulfosuccinate disodique (DLS) est un agent nettoyant ou un tensioactif que l'on trouve couramment dans les shampooings et les formules de nettoyage des cheveux.
Le laureth sulfosuccinate disodique (DLS) est un tensioactif doux, anionique et non irritant, mais possède d'excellentes propriétés moussantes.
Le laureth sulfosuccinate disodique (DLS) a été recommandé pour une utilisation dans les nettoyants doux et pour les bébés ou les peaux sensibles.

N° CAS : 19040-44-9
Formule moléculaire : C12H25OOCCH2CH(SO3Na)COONa


Disodium Laureth Sulfosuccinate (DLS) CAS 36409-57-1 est un produit chimique nettoyant également connu comme tensioactif.
Cependant, le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS) n'est pas considéré comme un sulfate.
Le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS) est un produit chimique habituel présent dans certaines formules « plus vertes » ou plus naturelles et utilisé pour remplacer les sulfates plus agressifs en raison de ses caractéristiques non irritantes mais efficaces.

Le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS) CAS 36409-57-1 peut être trouvé dans de nombreuses formules de shampooing et de nettoyage et il est utilisé pour ses avantages dégraissants, moussants et émulsifiants.
Le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS) est considéré comme extrêmement doux pour la peau et les cheveux, même à des concentrations plus élevées.

Le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS) CAS 36409-57-1 possède d'excellentes capacités de lavage, d'émulsification, de dispersion, de mouillage et de solubilisation ;

Dans le même temps, le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS) présente une irritation relativement très faible, une bonne compatibilité et est capable de contrôler de manière significative l'irritation d'autres tensioactifs ;

La mousse formée par le Disodium Laureth Sulfosuccinate (DLS) CAS 36409-57-1 est fine et stable ; faible tension superficielle et excellente dispersion de savon de calcium ;

De plus, le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS) CAS 36409-57-1 présente d'excellentes performances anti-eau dure, un faible pouvoir dégraissant, un pouvoir détergent modéré, un rinçage facile et aucune sensation glissante.


Le laureth sulfosuccinate disodique connu sous le nom de DLS est un agent nettoyant très doux et un tensioactif anionique non irritant, doté de grandes propriétés moussantes.
Le laureth sulfosuccinate disodique est un substitut approprié aux formulations sans sulfate.

DLS Mild peut être utilisé comme tensioactif primaire ou secondaire.
Convient aux shampooings doux, au corps, au bébé et au visage.


Le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS) possède d'excellentes performances d'émulsification, de dispersion, de mouillage et de solubilisation.
Le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS) est assez doux pour la peau, même en cas de consistance élevée.
Disodium Laureth Sulfosuccinate (DLS) Offre une faible irritation et réduit considérablement l'irritation des autres tensioactifs.
Disodium Laureth Sulfosuccinate (DLS) Présente une décontamination moyenne et un faible pouvoir dégraissant.

Disodium Laureth Sulfosuccinate (DLS) Offre une excellente capacité de nettoyage et est facile à rincer.
Disodium Laureth Sulfosuccinate (DLS) A une bonne efficacité de dispersion du savon de calcium et de l'eau anti-dure.

Disodium Laureth Sulfosuccinate (DLS) Améliore les composants attachés au shampooing et réduit le taux de décoloration des cheveux.
Le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS) confère une propriété moussante moyenne, une solubilité parfaite et des fonctions d'ajustement de la viscosité.
Le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS) est utilisé dans les shampooings, les liquides pour bains moussants, le lavage des mains et les nettoyants pour le visage.

Le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS), également connu sous le nom de Lauryl Ether Sulfosuccinate disodique, est un tensioactif anionique introduit principalement en 1939.
Le DLS appartient à un plus grand groupe de tensioactifs appelés sulfosuccinates, les sels de sodium des esters alkyliques de l'acide sulfosuccinique.

Le Laureth Sulfosuccinate disodique présente un grand intérêt en raison de ses excellentes propriétés, telles qu'un bon nettoyage, moussage, émulsifiant et biodégradabilité.
Le DLS est considéré comme un ingrédient doux et efficace dans les produits cosmétiques et d'hygiène.
La douceur de ce composé en fait un choix judicieux, même pour les produits de toilette pour bébés.

Aujourd'hui, le DLS est utilisé non seulement dans les formulations nettoyantes, mais également dans diverses industries, notamment les textiles, les polymères, les peintures et revêtements, le cuir, l'imprimerie et l'agriculture.


LE SULFOSUCCINATE DE DISODIUM LAURETH EST-IL UN SULFATE ?
Non. Le laureth sulfosuccinate disodique (DLS) est un composé dans lequel l'ion sulfate a été remplacé par un ester sulfoné, fournissant ainsi un nettoyant sûr, efficace et non irritant.
Contrairement aux sulfates qui sont de petites molécules, le laureth sulfosuccinate disodique est une grosse molécule qui ne peut pas pénétrer dans le cuir chevelu ou la peau.


UTILISATIONS DU LAURETH SULFOSUCCINATE DISODIQUE (DLS) :
Le laureth sulfosuccinate disodique se trouve en faibles concentrations dans les dentifrices, les shampooings, les crèmes à raser et les formulations de bains moussants pour ses propriétés moussantes et tensioactives et pour sa capacité épaississante.
Dans les shampooings, le laureth sulfosuccinate de disodium (DLS) procure un nettoyage doux et de riches propriétés moussantes, sans enlever l'humidité des cheveux.
Le laureth sulfosuccinate disodique (DLS) ne doit pas dépasser la concentration de 1 % dans les produits destinés à un contact cutané prolongé.

Le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS) CAS 36409-57-1 est largement utilisé dans la préparation de shampooings, de nettoyants pour le visage, de gels douche, de désinfectants pour les mains, d'agents de nettoyage chirurgicaux et d'autres produits de nettoyage quotidiens.
Le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS) peut également être utilisé comme émulsifiant dans l'industrie de la polymérisation en émulsion.









ORIGINE DU LAURETH SULFOSUCCINATE DISODIQUE (DLS) :
Le laureth sulfosuccinate disodique est synthétisé en traitant l'alcool laurique avec du trioxyde de soufre gazeux, de l'oléum ou de l'acide chlorosulfurique pour produire de l'hydrogène laurylsulfate.
Le produit résultant est ensuite neutralisé par addition d'hydroxyde de sodium ou de carbonate de sodium.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DISODIUM LAURETH SULFOSUCCINATE DLS :
Point de fusion 153-157°C
pH 5,5-6,2 (solution à 10 % dans l'eau)
Solubilité Légèrement soluble dans l'eau
Laureth sulfosuccinate disodique
Sel disodique de laurylsulfosuccinate éthoxylé avec 3 moles d'EO, DLS, acide butanedioïque, 2-sulfo-, 1-dodécyl ester, sel de sodium (1:2)
Formule : C16H28Na2O7S
IUPAC : 4-dodécoxy-4-oxo-3-sulfonatobutanoate de disodium
INCI : Laureth Sulfosuccinate disodique
CAS : 39354-45-5
Masse molaire : 410,4
Densité : 1,10 g/mL 20 °C
Solubilité : Miscible à l'eau, se mélange bien avec la plupart des solvants polaires.


Comme indiqué précédemment, le DLS appartient aux monoesters de sulfosuccinate.
Ces composés, comme d’autres tensioactifs, contiennent une tête hydrophobe dérivée d’une molécule d’alcool gras.
Cette tête apolaire peut être éthoxylée et comporter plusieurs unités PEG (polyéthylène glycol), ou elle peut être saturée.

Cette légère différence dans la structure moléculaire peut entraîner des potentiels de solubilité dans l’eau différents.
Par exemple, les composés éthoxylés sont plus solubles.
La solubilité dans l'eau est également augmentée lorsque la structure contient des chaînes ramifiées.

Le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS) est constitué d'une chaîne alkyle à douze carbones (lauryl), reliée au noyau sulfosuccinate via une chaîne PEG.
Le nombre moyen d'unités répétées éthoxy (n) dans cette chaîne est compris entre 1 et 4 (c'est-à-dire, Laureth-1 à Laureth-4).




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR DISODIUM LAURETH SULFOSUCCINATE DLS :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé









SYNONYMES DE DISODIUM LAURETH SULFOSUCCINATE (DLS) :
Sulfosuccinate d'éther de polyoxyéthylène d'alcool gras disodique
SEL DISODIQUE DE DODÉCYL ÉTHER SULFOSUCCINATE ;
Acide butanedioïque, (dodécyloxy)sulfonyl-, sel disodique ;
[(dodécyloxy)sulfonyl]succinate disodique;
Acide butanedioïque, ester sulfo-,4-2-2-2-(dodécyloxy)éthoxyéthoxyéthylique, sel disodique ;
LAURYL SULFOSUCCINATE DISODIQUE ;

DISODIUM LAURYL SULFOSUCCINATE;LAURETH SULFOSUCCINATE DISODIUM SALT;disodium [(dodecyloxy)sulphonyl]succinate;LAURYL ETHER SULFOSUCCINATE DISODIUM SALT;DODECYL ETHER SULFOSUCCINATE DISODIUM SALT;Dodecyloxysulfonylsuccinic acid disodium salt;2-(Laurylsulfo)succinic acid 1,4-disodium salt cas no: 36409-57-1

disodium phosphate 12 hydrate; Sodium Phosphate Dibasic Dodecahydrate; Disodium hydrogenphosphate Dodecahydrate; cas no: 10039-32-4

Sodium Phosphate Dibasic; Dsodium phosphoric acid; Disodium hydrogenphosphate; Disodium Hydrogenphosphate; Sodium monohydrogen phosphate; Disodium Hydrogen Orthophosphate; Disodium Phosphate; Phosphoric acid, disodium salt; sodium monohydrogen phosphate (2:1:1); dibasic sodium phosphate; disodium monohydrogen phosphate; disodium orthophosphate; DSP; soda phosphate; sodium hydrogen phosphate; Disodium Monophosphate; Disodium Monohydrogen Orthophoshate; cas no:7558-79-4

Disodium Phosphate Anhydrate What is Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)? Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is a food additive. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)’s “generally recognized as safe” (GRAS) by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) Phosphates like Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) are derived from the element phosphorus. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)s are used to enhance food characteristics like nutritional value and cooking performance. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is used in packaged foods, including macaroni and pastas. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is also used in some cheeses as an emulsifier. You can also find it in meat products, canned sauces, Jell-O, evaporated milk, and some chocolate. Originally derived from animal bones and urine, phosphorus is now extracted from phosphate rock. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is purified and put through chemical reactions. Is Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) safe? When it comes to food additives, it’s completely normal to wonder about safety. The FDA’s stance isn’t completely reassuring for some people. The Environmental Working Group (EWG) says there is a “fair” amount of data available on this phosphate. The EWG says that the additive can be considered safe. It’s not considered to be an environmental toxin or potentially harmful to humans. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is not bioaccumulative (where it accumulates within your body over time). Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is also classified as a “low human health priority” under Canadian law. In 2012, a studyTrusted Source was published declaring phosphates in general to be hazardous. The researchers suggested that all foods containing phosphates should be labeled as dangerous to public health. According to their research, accumulating phosphates in the body can cause organ calcification in people with renal failure, and even in people without kidney problems. But the International Food Additives Council states that inorganic phosphates have a long history of safe use in food and that additional studies have proven their safety. That being said, foods containing Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) are often packaged and heavily processed, so they’re not the healthiest choices to begin with. How to avoid Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) If you’re leery of Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) despite assurances of its safety, you can simply keep it out of your diet. However, identifying it may be difficult. In most cases, all you need to do is check the ingredients list on food packaging to tell if an item contains Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) or not. However, phosphates are also used in the meat industry to prevent spoilage, and meat packages don’t typically mention this. Avoiding packaged and processed foods is one way around Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE). Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) will benefit your overall health as well. Purchasing locally produced meats is another way to avoid Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE). Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) (DSP), or sodium hydrogen phosphate, or sodium phosphate dibasic, is the inorganic compound with the formula Na2HPO4. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is one of several sodium phosphates. The salt is known in anhydrous form as well as forms with 2, 7, 8, and 12 hydrates. All are water-soluble white powders; the anhydrous salt being hygroscopic. The pH of disodium hydrogen phosphate water solution is between 8.0 and 11.0, meaning it is moderately basic: Production and reactions Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) can be generated by neutralization of phosphoric acid with sodium hydroxide: H3PO4 + 2 NaOH → HNa2PO4 + 2 H2O Industrially Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is prepared in a two-step process by treating dicalcium phosphate with sodium bisulfate, which precipitates calcium sulfate: CaHPO4 + NaHSO4 → NaH2PO4 + CaSO4 In the second step, the resulting solution of monosodium phosphate is partially neutralized: NaH2PO4 + NaOH → HNa2PO4 + H2O Uses of Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is used in conjunction with trisodium phosphate in foods and water softening treatment. In foods, it is used to adjust pH. Its presence prevents coagulation in the preparation of condensed milk. Similarly, Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is used as an anti-caking additive in powdered products. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is used in desserts and puddings, e.g. Cream of Wheat to quicken cook time, and Jell-O Instant Pudding for thickening. In water treatment, it retards calcium scale formation. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is also found in some detergents and cleaning agents. Heating solid Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) gives the useful compound tetrasodium pyrophosphate: 2 HNa2PO4 → Na4P2O7 + H2O Monobasic and dibasic sodium phosphate are used as a saline laxative to treat constipation or to clean the bowel before a colonoscopy. HPO42− + H2O ⇌ H2PO4− + OH− Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is a white, hygroscopic, odourless powder. Hydrated forms available include the dihydrate: a white crystalline, odourless solid; the heptahydrate: white, odourless, efflorescent crystals or granular powder; and the dodecahydrate: white, efflorescent, odourless powder or crystals. Although the concn of phosphate is low in the extracellular fluid, the anion is progressively concn in the renal tubule and represents the most abundant buffer system in the distal tubule. At this site, the secretion of H+ by the tubular cell in exchange for Na+ in the tubular urine converts disodium hydrogen phosphate to Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE). In this manner, large amt of acid can be excreted without lowering the pH of the urine to a degree that would block H+ transport by a high concn gradient between the tubular cell and luminal fluid. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is present in plasma and other extracellular fluid, in cell membranes and intracellular fluid, as well as in collagen and bone tissues. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) in the extracellular fluid is primarily in inorganic form and plasma levels may vary somewhat with age. The ratio of disodium phosphate and monosodium phosphate in the extracellular fluid is 4 to 1 (80% to 20%) at the normal pH of 7.4. This buffer ratio varies with the pH, but owing to its relatively low concentration, it contributes little to the buffering capacity of the extracellular fluid. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE), present in large amounts in erythrocytes and other tissue cells, plays a significant intracellular role in the synthesis of high energy organic phosphates. It has been shown to be essential to maintain red cell glucose utilization, lactate production, and the concentration of both erythrocyte adenosine triphosphate (ATP) and 2,3 diphosphoglycerate (DPG), and must be deemed as important to other tissue cells. NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 1,230,592 workers (912,048 of these were female) were potentially exposed to Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) in the US(1). The NOES Survey does not include farm workers. Occupational exposure to Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is produced or used(SRC). A great example of a chemical used in food production is Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE). There are three main sodium phosphates used in food production: monosodium phosphate (NaH2PO4), Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) (Na2HPO4), and trisodium phosphate (Na3PO4). Though each form is useful in food processing, here we will focus on how Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) works in food production. What Is Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)? Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is made with a simple chemical reaction between phosphoric acid (H3PO4) and sodium hydroxide. Phosphoric acid is a mineral acid. It neutralizes with sodium hydroxide, which acts as an alkaline substance during the reaction. Sodium atoms replace two of the three hydrogen atoms in the phosphoric acid and Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is formed. When used according to the FDA’s good manufacturing practices, Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is generally recognized as safe. Though we often think of processed food as a byproduct of the mid-20th century, sodium phosphates have been used in food production for over a century. Phosphates were used in cheese production as early as 1895. Likewise, sodium phosphates have historically been used in processed cheese, evaporated milk, and other fluid milk products. pH Control In Packaged Foods Among the most common uses of Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is as a neutralizing agent. It acts as a buffering solution that helps control pH. Buffering solutions, a type of water-soluble solution known as aqueous solutions, are created by mixing a weak acid and its conjugate base. When a harsh acid or base is added to the solution, the pH of the solution as a whole is minimally affected. Many consumable liquids require diligent monitoring of pH to keep them in the right state. For instance, creamy milk can quickly become tangy cottage cheese by reducing the pH of the milk by adding an acid. Keeping the pH stable also contributes to food safety. Foods with a pH of 4.6 or lower do not provide a hospitable environment for bacteria like Clostridium botulinum to grow. Stabilizing Our Dairy Most people love cheese but making it would be difficult without Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE). It acts as an emulsifier that keeps fat and water from separating during the cheese-making process. This helps us get the richest and creamiest cheese possible. In evaporated milk, it helps keep the butterfat from separating in the can and prevents an unpleasant gel from forming. And if you are a fan of whipped cream, you can thank Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) for the pleasure of picking it up at your local grocery store. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is used as a processing agent in heavy whipping cream where it binds to the natural minerals in milk. It prevents the heavy cream from becoming unmanageable and coating the equipment during processing. Controlling Texture & Food Preservation Salt was the first preservative used to keep meat, seafood, pork, and poultry safe for consumption. Over time, food manufacturers have incorporated Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) as a means of food preservation. But the benefit of using Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) on meats does not stop at preservation. It can improve the meat’s tenderness and make it appear juicier. Americans are lucky enough to live in a world where rich foods are just a shopping trip away. And we have come to rely on these convenience foods. The world of chemistry allows food manufacturers to create safe, enjoyable products that make our lives easier. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is just one of the sodium phosphates used in the making of these packaged foods. But there are numerous other sodium phosphates used in and out of the food manufacturing industry. What is Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)? Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is the sodium salt derived from phosphate rock in the earth. What does it do? In mouthwash Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) acts as a buffering agent that helps maintain the pH or acidity of the product. When Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is combined with fluoride and phosphoric acid to form an acidulated phosphate fluoride solution as outlined in the FDA’s Anticaries monograph, that solution promotes remineralization and helps prevent enamel dissolution. How is Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) made? Our Model guides us to select ingredients which have been processed in a manner that supports our philosophy of human and environmental health. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is made by combining phosphoric acid, derived from phosphate rock, with soda ash. This material is then crystallized and purified for use in our products. What are the alternatives? For anticaries mouthwash products, with acidulated phosphate fluoride solution, Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) and phosphoric acid are required in conjunction with Sodium Fluoride per the Anticaries Drug Products for Over-the-Counter Human Use, Final Monograph.1 Tom’s offers both fluoride and fluoride free mouthwash options. Is Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) the right option for me? Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is Generally Recognized as Safe (GRAS) by the FDA to be used as a food substance for human consumption. Phosphates like Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) are derived from the element phosphorus. They’re used to enhance food characteristics like nutritional value and cooking performance. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is used in packaged foods, including macaroni and pastas. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)’s also used in some cheeses as an emulsifier. You can also find it in meat products, canned sauces, Jell-O, evaporated milk, and some chocolate. Originally derived from animal bones and urine, phosphorus is now extracted from phosphate rock. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)’s purified and put through chemical reactions. Is Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) safe? When it comes to food additives, it’s completely normal to wonder about safety. The FDA’s stance isn’t completely reassuring for some people. The Environmental Working Group (EWG) says there is a “fair” amount of data available on this phosphate. The EWG says that the additive can be considered safe. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)’s not considered to be an environmental toxin or potentially harmful to humans. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is not bioaccumulative (where it accumulates within your body over time). Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)’s also classified as a “low human health priority” under Canadian law. In 2012, a studyTrusted Source was published declaring phosphates in general to be hazardous. The researchers suggested that all foods containing phosphates should be labeled as dangerous to public health. According to their research, accumulating phosphates in the body can cause organ calcification in people with renal failure, and even in people without kidney problems. But the International Food Additives Council states that inorganic phosphates have a long history of safe use in food and that additional studies have proven their safety. That being said, foods containing Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) are often packaged and heavily processed, so they’re not the healthiest choices to begin with. How to avoid Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) If you’re leery of Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) despite assurances of its safety, you can simply keep it out of your diet. However, identifying it may be difficult. In most cases, all you need to do is check the ingredients list on food packaging to tell if an item contains Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) or not. However, phosphates are also used in the meat industry to prevent spoilage, and meat packages don’t typically mention this. Avoiding packaged and processed foods is one way around Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE). This will benefit your overall health as well. Purchasing locally produced meats is another way to avoid Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE). Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is use in many applications such as sequestrant, emulsifier and buffer in foods. As mordant in dyeing for weighting silk, in tanning. In manufacturing of enamels, ceramics, detergents; as fireproofing agent in soldering and brazing instead of borax; as reagent and buffer in analytical chemistry, cathartic, laxative. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE), ACS, 98.0-102.0% MDLMFCD00149180EINECS231-448-7 Chemical Properties of Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) Formula Na2HPO4•7H2O Formula Weight 268.07 (141.98anhy)Form Crystalline Melting point 48.1°-5H{2}O Density 1.7 Storage & Sensitivity Ambient temperatures.Solubility Soluble in water and insoluble in ethanol. Applications of Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) Sodium hydrogen phosphate is widely used in detergents and cleaning agents. Combined with trisodium phosphate, it is employed in the food industry to adjust the pH and in water treatment to prevent calcium scale formation. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is utilized as a saline laxative to clean the bowel before a colonoscopy. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) prevents the coagulation of condensed milk. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is also utilized as anti-caking additive in powdered products. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) enhances the cook time and used as thickening agent in desserts and puddings. Phosphates like Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) are derived from the element phosphorus. They’re used to enhance food characteristics like nutritional value and cooking performance. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is used in packaged foods, including macaroni and pastas. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)’s also used in some cheeses as an emulsifier. You can also find it in meat products, canned sauces, Jell-O, evaporated milk, and some chocolate. Originally derived from animal bones and urine, phosphorus is now extracted from phosphate rock. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)’s purified and put through chemical reactions. In 2012, a studyTrusted Source was published declaring phosphates in general to be hazardous. The researchers suggested that all foods containing phosphates should be labeled as dangerous to public health. According to their research, accumulating phosphates in the body can cause organ calcification in people with renal failure, and even in people without kidney problems. But the International Food Additives Council states that inorganic phosphates have a long history of safe use in food and that additional studies have proven their safety. That being said, foods containing Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) are often packaged and heavily processed, so they’re not the healthiest choices to begin with. How to avoid Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) If you’re leery of Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) despite assurances of its safety, you can simply keep it out of your diet. However, identifying it may be difficult. In most cases, all you need to do is check the ingredients list on food packaging to tell if an item contains Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) or not. However, phosphates are also used in the meat industry to prevent spoilage, and meat packages don’t typically mention this. Avoiding packaged and processed foods is one way around Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE). This will benefit your overall health as well. Purchasing locally produced meats is another way to avoid Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE). Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is use in many applications such as sequestrant, emulsifier and buffer in foods. As mordant in dyeing for weighting silk, in tanning. In manufacturing of enamels, ceramics, detergents; as fireproofing agent in soldering and brazing instead of borax; as reagent and buffer in analytical chemistry, cathartic, laxative.

Disodium phosphate dodecahydrate IUPAC Name disodium;hydrogen phosphate;dodecahydrate Disodium phosphate dodecahydrate InChI InChI=1S/2Na.H3O4P.12H2O/c;;1-5(2,3)4;;;;;;;;;;;;/h;;(H3,1,2,3,4);12*1H2/q2*+1;;;;;;;;;;;;;/p-2 Disodium phosphate dodecahydrate InChI Key DGLRDKLJZLEJCY-UHFFFAOYSA-L Disodium phosphate dodecahydrate Canonical SMILES O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.OP(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+] Disodium phosphate dodecahydrate Molecular Formula H25Na2O16P Disodium phosphate dodecahydrate CAS 7632-05-5 (Parent) Disodium phosphate dodecahydrate ( European Community (EC) Number 600-088-6 Disodium phosphate dodecahydrate UNII E1W4N241FO Disodium phosphate dodecahydrate DSSTox Substance ID DTXSID4064923 Disodium phosphate dodecahydrate Property Name Property Value Reference Disodium phosphate dodecahydrate Molecular Weight 358.14 g/mol Disodium phosphate dodecahydrate Hydrogen Bond Donor Count 13 Disodium phosphate dodecahydrate Hydrogen Bond Acceptor Count 16 Disodium phosphate dodecahydrate Rotatable Bond Count 0 Disodium phosphate dodecahydrate Exact Mass 358.06756 g/mol Disodium phosphate dodecahydrate Monoisotopic Mass 358.06756 g/mol Disodium phosphate dodecahydrate Topological Polar Surface Area 95.4 Ų Disodium phosphate dodecahydrate Heavy Atom Count 19 Disodium phosphate dodecahydrate Formal Charge 0 Disodium phosphate dodecahydrate Complexity 46.5 Disodium phosphate dodecahydrate Isotope Atom Count 0 Disodium phosphate dodecahydrate Defined Atom Stereocenter Count 0 Disodium phosphate dodecahydrate Undefined Atom Stereocenter Count 0 Disodium phosphate dodecahydrate Defined Bond Stereocenter Count 0 Disodium phosphate dodecahydrate Undefined Bond Stereocenter Count 0 Disodium phosphate dodecahydrate Covalently-Bonded Unit Count 15 Disodium phosphate dodecahydrate Compound Is Canonicalized Yes Disodium phosphate dodecahydrate , also known as orthophosphoric acid or Disodium phosphate dodecahydrate , is a weak acid with the chemical formula H3PO4. It is normally encountered as a colorless syrup of 85% concentration in water. The pure compound is a colorless solid.All three hydrogens are acidic to varying degrees and can be lost from the molecule as H+ ions (protons). When all three H+ ions are removed, the result is an orthophosphate ion PO43−, commonly called "phosphate". Removal of one or two protons gives dihydrogen phosphate ion H2PO−4, and the hydrogen phosphate ion HPO2−4, respectively. Disodium phosphate dodecahydrate also forms esters, called organophosphates.Disodium phosphate dodecahydrate is commonly encountered in chemical laboratories as an 85% aqueous solution, which is a colourless, odourless, and non-volatile syrupy liquid. Although Disodium phosphate dodecahydrate does not meet the strict definition of a strong acid, the 85% solution can still severely irritate the skin and damage the eyes.The name "Disodium phosphate dodecahydrate " can be used to distinguish this specific acid from other "Disodium phosphate dodecahydrate ", such as pyrophosphoric acid. Nevertheless, the term "Disodium phosphate dodecahydrate " often means this specific compound; and that is the current IUPAC nomenclature.Disodium phosphate dodecahydrate is produced industrially by two general routes. In the wet process a phosphate-containing mineral such as calcium hydroxyapatite is treated with sulfuric acid.{\displaystyle {\ce {Ca5(PO4)3OH + 5H2SO4 -> 3H3PO4 + 5CaSO4v + H2O}}}{\displaystyle {\ce {Ca5(PO4)3OH + 5H2SO4 -> 3H3PO4 + 5CaSO4v + H2O}}} Fluoroapatite is an alternative feedstock, in which case fluoride is removed as the insoluble compound Na2SiF6. The Disodium phosphate dodecahydrate solution usually contains 23–33% P2O5 (32–46% H3PO4). It may be concentrated to produce commercial- or merchant-grade Disodium phosphate dodecahydrate , which contains about 54–62% P2O5 (75–85% H3PO4). Further removal of water yields Disodium phosphate dodecahydrate with a P2O5 concentration above 70% (corresponding to nearly 100% H3PO4). Calcium sulfate (gypsum) is produced as a by-product and is removed as phosphogypsum.To produce food-grade Disodium phosphate dodecahydrate , phosphate ore is first reduced with coke in an electric arc furnace, to make elemental phosphorus. Silica is also added, resulting in the production of calcium silicate slag. Elemental phosphorus is distilled out of the furnace and burned with air to produce high-purity phosphorus pentoxide, which is dissolved in water to make Disodium phosphate dodecahydrate .The Disodium phosphate dodecahydrate from both processes may be further purified by removing compounds of arsenic and other potentially toxic impurities.Food-grade Disodium phosphate dodecahydrate (additive E338) is used to acidify foods and beverages such as various colas and jams, providing a tangy or sour taste. Soft drinks containing Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat), which would include Coca-Cola, are sometimes called phosphate sodas or phosphates. Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) in soft drinks has the potential to cause dental erosion.Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) also has the potential to contribute to the formation of kidney stones, especially in those who have had kidney stones previously.Specific applications of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) include:In anti-rust treatment by phosphate conversion coating or passivation As an external standard for phosphorus-31 nuclear magnetic resonance.In Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) fuel cells.In activated carbon production.In compound semiconductor processing, to etch Indium gallium arsenide selectively with respect to indium phosphide.In microfabrication to etch silicon nitride selectively with respect to silicon dioxide.As a pH adjuster in cosmetics and skin-care products.As a sanitizing agent in the dairy, food, and brewing industries.A link has been shown between long-term regular cola intake and osteoporosis in later middle age in women (but not men).This was thought to be due to the presence of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat), and the risk for women was found to be greater for sugared and caffeinated colas than diet and decaffeinated variants, with a higher intake of cola correlating with lower bone density.At moderate concentrations Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) solutions are irritating to the skin. Contact with concentrated solutions can cause severe skin burns and permanent eye damage.Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) is a unique inorganic acid electrolyte, which is generally used in fuel cell applications at around 200 °C in order to obtain higher system efficiency where its concentration is over 100%. A matrix, which is made of SiC, is used to retain the hot Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) in a cell. Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) has advantageous properties as an electrolyte, such as low volatility, good ionic conductivity, stability at relatively high temperatures, carbon dioxide tolerance, and also carbon monoxide tolerance. With all these advantages, there have been several technical electrolyte-related problems with fuel cell stacks. The major issues are volume change, evaporation loss, and electrolyte migration, and these are described in detail. These problems mainly arise due to the fact that Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) is a liquid electrolyte under fuel cell operation.Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) (H3PO4, also known as Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) or phosphoric (V) acid) is a mineral inorganic acid. Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) refers to Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) in which the prefix ortho is used to distinguish the acid from related Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat), called polyphosphoric acids. Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat), when pure, is a solid at room temperature and pressure. The most common source of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) is an 85% aqueous solution that is colorless and nonvolatile but is sufficiently acidic to be corrosive. Because of the high percentage of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) in this reagent, at least some of the Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) is condensed into Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat). For the sake of labeling and simplicity, the 85% represents the acid as if it was all Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat). Dilute aqueous solutions of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) exist in the orthoform.Phosphoric acid (H3PO4) can be manufactured using either a thermal or a wet process. However, the majority of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) is produced using the wet-process method. Wet-process Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) is used for fertilizer production. Thermal process Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) is commonly used in the manufacture of high-grade chemicals, which require a much higher purity. The production of wet-process Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) generates a considerable quantity of acidic cooling water with high concentrations of phosphorus and fluoride. This excess water is collected in cooling ponds that are used to temporarily store excess precipitation for subsequent evaporation and to allow recirculation of the process water to the plant for reuse.In the wet process, Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) is produced by reacting sulfuric acid (H2SO4) with naturally occurring phosphate rock. The phosphate rock is dried, crushed, and then continuously fed into the reactor along with sulfuric acid. The reaction combines calcium from the phosphate rock with sulfate, forming calcium sulfate (gypsum, CaSO4), which is separated from the reaction solution by filtration. Some facilities generally use a dihydrate process that produces gypsum in the form of calcium sulfate with two molecules of water (calcium sulfate dihydrate, CaSO4·2H2O). Other facilities may use a hemihydrate process that produces calcium sulfate with the equivalent of a half molecule of water per molecular of calcium sulfate (2CaSO4·H2O). The one-step hemihydrate process has the advantage of producing wet-process Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) with a higher concentration of phosphorus pentoxide (P2O5) and less impurities than the dihydrate process. A simplified reaction for the dihydrate process is as follows:In order to make the strongest pDisodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) possible and to decrease evaporation costs, 93% (v/v) sulfuric acid is normally used. During the reaction, gypsum crystals are precipitated and separated from the acid by filtration. The separated crystals must be washed thoroughly to yield at least a 99% (v/v) recovery of the filtered Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat). After washing, the slurried gypsum is pumped into a gypsum pond for storage. Water is siphoned off and recycled through a surge cooling pond to the Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) process. Wet-process Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) normally contains 26%–30% (w/w) phosphorus pentoxide, and in most cases, the acid must be further concentrated to meet phosphate feed material specifications for fertilizer production. Depending on the types of fertilizer to be produced, Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) is usually concentrated to 40%–55% (w/w) phosphorus pentoxide by using two or three vacuum evaporators.In the thermal process, the raw materials for the production of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) are elemental (yellow) phosphorus, air, and water. The process involves three major steps: (1) combustion, (2) hydration, and (3) demisting. In the combustion step, the liquid elemental phosphorus is burned (oxidized) in ambient air in a combustion chamber at temperatures of 1650–2760°C (3000–5000°F) to form phosphorus pentoxide:The phosphorus pentoxide is then hydrated with dilute phosphoric acid (H3PO4) or water to produce strong Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) liquid.The final step is a demisting step that is applied to removal of the Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) mist from the combustion gas stream before releasing to the atmosphere, which is usually accomplished by use of high-pressure-drop demisters. As always, release to the atmosphere can only be accomplished if the demisted product is a clean and nonpolluting stream.The concentration of phosphoric acid (H3PO4) produced from the thermal process normally ranges from 75% to 85% (v/v). This concentration is required for high-grade chemical production and other nonfertilizer product manufacturing. Efficient plants recover approximately 99.9% (w/w) of the elemental phosphorus burned as the phosphoric acid product.In Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) production, the fluorine released from reactors and evaporators is usually recovered as a by-product that can be sold. The remainder is passed to the condenser that produces a liquid effluent with mostly fluoride and small amounts of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat). Closed systems recycle this effluent; in other cases, it is discharged to open waters.The manufacture of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) produces a gypsum slurry that is sent to settling ponds to allow the solids to settle out. About 5 lbs of phosphor-gypsum is generated per pound of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat). This phosphor-gypsum contains trace elements from phosphate rock, such as cadmium and uranium. Pond systems are usually fitted with lining systems and collection ditches to maintain control of trace elements and avoid contamination of ground water.The major source of phosphorus in the world is apatite, which is a group of phosphate minerals, usually referring to hydroxylapatite, fluorapatite and chlorapatite, with high concentrations of hydroxyl (OH−) ions, fluoride (F−) ions, and chloride (Cl−) ions, respectively, in the crystal apatite (Ca5(PO4)3(F,Cl,OH)). Commercially, the most important is fluoroapatite, a calcium phosphate that contains fluorine. This fluorine must be removed for the manufacture of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat), but it also can be used to produce hydrofluoric acid and fluorinated compounds.Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) esters, for example, tributyl phosphate, (CH3CH2CH2CH2O)3PO are used for the separation of nuclear fuel elements, uranium, zirconium and hafnium, and rare earth elements. Trioctyl phosphine oxide (TOPO), R3PO where R is C8H17) is another solvationg extractant used to recover uranium from wet process Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) liquors (Hudson, 1982). It is also used as a constituent of supported liquid membranes to recover rhenium from hydrometallurgical effluents (to be described in Chapter 12). Some long chain ketones, for example, methyl isobutyl ketone, CH3CO,CH2CH(CH3)2 have been used for separation of niobium and tantalum (described in Chapter 10).Conductivity An increase in Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) doping levels results in a clear increase in membrane conductivity related to the increase in proton ‘carriers’. Thus at 150 °C, for doping levels of 4.7, 6.7, and 14.5 Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) moles per PBI repeat unit, respective conductivities of 18, 22, and 79 mS cm−1 were obtained. On the contrary, it was observed that membrane conductivities increase up to 150 °C and then decline. This behavior was attributed to the self-dehydration of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) above 150 °C, resulting in less conductive pyrophosphoric acid.At a doping level corresponding to the maximum protonation of PBI, i.e., two Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) moles per PBI repeat unit, the proton hopping from N site to the Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) anion was reported to contribute significantly to conductivity, which reached 25 mS cm−1 at 200 °C.On the contrary, at an acid doping level of 5.6 Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) moles per PBI repeat unit, ‘free acid’ contribution to conductivity is dominant. The conductivity of PBI was found to improve with atmospheric humidity, but its dependence on RH was far less than in Nafion membranes. This hopping-like mechanism is confirmed by Arrhenius behavior of conductivity.Hydration, too, releases some additional heat. The properties of phosphorus pentoxide and the absorption process inevitably leave as much as 25% of the oxide plus a Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) mist in the exit gases from the absorption tower. These are captured on passage through an electrostatic precipitator. By variations of the process details and equipment, grades (concentrations) of phosphoric acid from 75–105% (ortho, or superphosphoric acid) H3PO4 may be made in this manner.Phosphoric acid production by phosphorus combustion is usually accomplished in a stepwise manner as outlined, with intermediate isolation of the phosphorus. However, it may also be made by direct contact of phosphorus vapor from the furnace of a phosphorus plant with an air stream, and then passing the phosphorus pentoxide produced directly into a hydrator, without collection of the intermediate phosphorus as a liquid. Direct conversion to phosphoric acid in this way is attractive because the bulk of white phosphorus produced is converted to phosphoric acid.What is Phosphoric Acid? Phosphoric acid is a colorless, odorless mineral acid. With an acidic taste and somewhat viscous consistency, phosphoric acid is used in a wide variety of products and industries. Despite its popularity, this chemical can pose some potentially significant health hazards and should be handled with caution.Common Uses of Phosphoric Acid Phosphoric acid is used in several industries. Fertilizer accounts for the majority of phosphoric acid use, but this chemical can also be found in:Food additives (to acidify foods, or as a leavening agent) Soaps and detergents Water treatment Toothpastes Rust removal Etching solutions in dentistry Teeth whiteners Cleaning products Health Hazards Associated with Phosphoric Acid Phosphoric acid can be very hazardous in the case of skin contact, eye contact, and ingestion. It can also cause irritation if vapors are inhaled. This chemical can cause damage to the skin, eyes, mouth, and respiratory tract. Because of the potential hazards posed by this chemical, it is important to use care when handling it.Repeated or prolonged exposure to phosphoric acid mist can lead to chronic eye irritation, severe skin irritation, or prolonged respiratory tract issues. To protect your health when handling this potentially hazardous chemical, it is important to use caution in the form of personal protective equipment (PPE).Phosphoric Acid Safety, Handling & First Aid When handing phosphoric acid, use a certified vapor respirator. Eye-wash stations and safety showers should be located near work stations as a precaution. A face shield, gloves and boots should also be used. In case of accidental exposure to phosphoric acid, follow these first aid guidelines:Inhalation—Seek fresh air and immediate medical attention.Eye Contact—Remove contact lenses if present. Immediately flush eyes with plenty of water for at least 15 minutes, and get medical attention.Skin Contact—Wash skin with soap and water. Cover any irritated skin with an emollient. Seek medical attention.Ingestion—Do NOT induce vomiting. Never give anything by mouth to an unconscious person. Seek medical attention if any adverse health symptoms occur.Safe Storage & Disposal of Phosphoric Acid Store phosphoric acid in a cool, well-ventilated area protected from moisture. Keep away from incompatible substances such as oxidizing agents, metals, combustible materials, and alkalis. This chemical should be stored in a metallic or coated fiberboard container using a strong polyethylene inner package. Dispose of this chemical in accordance with federal, state, and local environmental control regulations.Need more safety information about phosphoric acid or other chemicals in your workplace? Check out our extensive library of MSDS information here.Phosphoric Acid can affect you when breathed in.Phosphoric Acid is a CORROSIVE CHEMICAL and contact can irritate and burn the eyes.Breathing Phosphoric Acid can irritate the nose, throat and lungs causing coughing and wheezing.Long-term exposure to the liquid may cause drying and cracking of the skin.IDENTIFICATION Phosphoric Acid is a colorless, odorless solid or a thick, clear liquid. It is used in rustproofing metals, fertilizers, detergents,foods, beverages, and water treatment.Acute Health Effects The following acute (short-term) health effects may occur immediately or shortly after exposure to Phosphoric Acid:Contact can irritate and burn the eyes.Breathing Phosphoric Acid can irritate the nose and throat causing coughing and wheezing.Chronic Health Effects The following chronic (long-term) health effects can occur at some time after exposure to Phosphoric Acid and can last for months or years:Cancer Hazard Phosphoric Acid has not been tested for its ability to cause cancer in animals.Reproductive Hazard Phosphoric Acid has not been tested for its ability to affect reproduction.Other Long-Term Effects Phosphoric Acid can irritate the lungs. Repeated exposure may cause bronchitis to develop with cough, phlegm and/or shortness of breath.Long-term exposure to the liquid may cause drying and cracking of the skin.Where possible, automatically transfer solid Phosphoric Acid or pump liquid Phosphoric Acid from drums or other storage containers to process containers.Workers whose clothing has been contaminated by Phosphoric Acid should change into clean clothing promptly.Do not take contaminated work clothes home. Family members could be exposed.Contaminated work clothes should be laundered by individuals who have been informed of the hazards of exposure to Phosphoric Acid.Eye wash fountains should be provided in the immediate work area for emergency use.If there is the possibility of skin exposure, emergency shower facilities should be provided.On skin contact with Phosphoric Acid, immediately wash or shower to remove the chemical. At the end of the workshift, wash any areas of the body that may have contacted Phosphoric Acid, whether or not known skin contact has occurred.Do not eat, smoke, or drink where Phosphoric Acid is handled, processed, or stored, since the chemical can be swallowed. Wash hands carefully before eating, drinking,smoking, or using the toilet.For solid Phosphoric Acid, use a vacuum to reduce dust during clean-up. DO NOT DRY SWEEP.Clothing Avoid skin contact with Phosphoric Acid. Wear acidresistant gloves and clothing. Safety equipment suppliers/manufacturers can provide recommendations on the most protective glove/clothing material for your operation.All protective clothing (suits, gloves, footwear, headgear) should be clean, available each day, and put on before work.Safety equipment manufacturers recommend Natural Rubber, Nitrile Rubber, Polyvinyl Chloride, Viton or Neoprene as protective materials.SPILLS AND EMERGENCIES If Phosphoric Acid is spilled or leaked, take the following steps:Evacuate persons not wearing protective equipment from area of spill or leak until clean-up is complete.Cover liquids with dry lime, sand or soda ash, and place in covered containers for disposal.Collect powdered material in the most convenient manner and deposit in sealed containers.Ventilate and wash area after clean-up is complete.It may be necessary to contain and dispose of Phosphoric Acid as a HAZARDOUS WASTE.If employees are required to clean-up spills, they must be properly trained and equipped. OSHA 1910.120(q) may be applicable.Prior to working with Phosphoric Acid you should be trained on its proper handling and storage.Phosphoric Acid will react with FINELY POWDERED METALS to form flammable and explosive Hydrogen gas.Phosphoric Acid must be stored to avoid contact with WATER; AMMONIA; BLEACH; and NITROMETHANE since violent reactions occur.Phosphoric Acid is not compatible with STRONG BASES (such as SODIUM HYDROXIDE and POTASSIUM HYDROXIDE); COMBUSTIBLES; ORGANICS;ALCOHOLS; STRONG ACIDS (such as HYDROCHLORIC, SULFURIC and NITRIC); AMINES;EPOXIDES; METALS; and METAL SALTS.Store in tightly closed containers in a cool, well-ventilated area away from GLASS, RUBBER, PLASTICS and COATINGS.The USP 32 states that dibasic sodium phosphate is dried or contains, 1, 2, 7, or 12 molecules of water of hydration. Anhydrous dibasic sodium phosphate occurs as a white powder. The dihydrate occurs as white or almost white, odorless crystals.The heptahydrate occurs as colorless crystals or as a white granular or caked salt that effloresces in warm, dry air. The dodecahydrate occurs as strongly efflorescent, colorless or transparent crystals.Either bone phosphate (bone ash), obtained by heating bones to whiteness, or the mineral phosphorite is used as a source of tribasic calcium phosphate, which is the starting material in the industrial production of dibasic sodium phosphate.Tribasic calcium phosphate is finely ground and digested with sulfuric acid. This mixture is then leached with hot water and neutralized with sodium carbonate, and dibasic sodium phosphate is crystallized from the filtrate.Dibasic sodium phosphate is used in a wide variety of pharmaceutical formulations as a buffering agent and as a sequestering agent. Therapeutically, dibasic sodium phosphate is used as a mild laxative and in the treatment of hypophosphatemia.Dibasic sodium phosphate is also used in food products; for example as an emulsifier in processed cheese.Dibasic sodium phosphate is widely used as an excipient in parenteral, oral, and topical pharmaceutical formulations. Phosphate occurs extensively in the body and is involved in many physiological processes since it is the principal anion of intracellular fluid. Most foods contain adequate amounts of phosphate, making hypophosphatemia (phosphate deficiency) virtually unknown except for certain disease states or in patients receiving total parenteral nutrition. Treatment is usually by the oral administration of up to 100 mmol of phosphate daily.Approximately two-thirds of ingested phosphate is absorbed from the gastrointestinal tract, virtually all of it being excreted in the urine, and the remainder is excreted in the feces.Excessive administration of phosphate, particularly intravenously, rectally, or in patients with renal failure, can cause hyperphosphatemia that may lead to hypocalcemia or other severe electrolyte imbalances. Adverse effects occur less frequently following oral consumption, although phosphates act as mild saline laxatives when administered orally or rectally. Consequently, gastrointestinal disturbances including diarrhea, nausea, and vomiting may occur following the use of dibasic sodium phosphate as an excipient in oral formulations. However, the level of dibasic sodium phosphate used as an excipient in a pharmaceutical formulation is not usually associated with adverse effects.LD50 (rat, oral): 17 g/kgThe anhydrous form of dibasic sodium phosphate is hygroscopic. When heated to 40℃, the dodecahydrate fuses; at 100℃ it loses its water of crystallization; and at a dull-red heat (about 240℃) it is converted into the pyrophosphate, Na4P2O7. Aqueous solutions of dibasic sodium phosphate are stable and may be sterilized by autoclaving.The bulk material should be stored in an airtight container, in a cool, dry place.Sodium Phosphate Dibasic Dodecahydrate is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement.Disodium Phosphate Dodecahydrate is white or colorless crystalline free flowing solid, efflorescent in air, easily soluble in water, but insoluble in alcohol, its water solution is slightly alkaline, relative density at 1.52 g/cm3, melting point at 35℃.Disodium Phosphate Dodecahydrate is used as water softening agent for boiler, buffering agent, solder, tanning agent, etc.Disodium phosphate is used in conjunction with trisodium phosphate in many steam-boiler applications. It supplies the inventory of free phosphates to retard calcium scale formation. In water treatment, Disodium Phosphate retards calcium scale formation.Disodium Phosphate is used for boiler soft agent, fabric, wood and paper of flame retardants, glaze medicine. Disodium Phosphate is also found in some detergents and cleaning agents, and dyeing with salt.In printing and dyeing industries, Disodium phosphate used as hydrogen peroxide bleaching stabilizer, rayon packing (enhancement of silk strength and elastic), and for manufacturing focal phosphorus sodium and other raw materials, as well as monosodium glutamate, erythromycin, penicillin, streptomycin, and sewage production, cultivating agent products etc.It also used in electroplating, leather.Packing:In PP+PE bags of 25kgs net each, we can provide packages according to customer’s requirement .Storage: Store at a cool, dry and well ventilated place.Shelf life: 24 months.Support: Disodium Phosphate Dodecahydrate – Material Safety Data Sheet (MSDS).Sodium Phosphate Dibasic, Dodecahydrate, also known as Disodium hydrogen phosphate, can be is used to adjust pH or as an anti-caking additive in powdered products. It is an electrolyte replenisher and with radio-protective activity.Disodium phosphate dodecahydrate contains not less than 98.0 per cent and not more than the equivalent of 101.0 percent of Na2HPO4, calculated with reference to the anhydrous substance.Colourless, transparent crystals, very efflorescent, very soluble in water, practically insoluble in ethanol (96 percent).Our range of products include di sodium hydrogen phosphate dodecahydrate ip, di sodium hydrogen phosphate dodecahydrate bp, di sodium hydrogen phosphate dodecahydrate pure, di sodium hydrogen phosphate dodecahydrate usp, di sodium hydrogen phosphate dodecahydrate acs and di sodium hydrogen phosphate dodecahydrate food grade.Disodium hydrogen phosphate is a sodium salt of phosphoric acid. It is a white/crystaline powder that is highly hygroscopic and water soluble. It is therefore used commercially as an anti-caking additive in powdered products. Disodium phosphate is used in Cream of Wheat to quicken cook time, as described on the ingredients panel of the product package, antioxidant, emulsifier & food additives.Disodium hydrogen phosphate is a sodium salt of phosphoric acid. It is a white/crystaline powder that is highly hygroscopic and water soluble. It is therefore used commercially as an anti-caking additive in powdered products. Disodium phosphate is used in Cream of Wheat to quicken cook time, as described on the ingredients panel of the product package, antioxidant, emulsifier & food additives.Disodium hydrogen phosphate is a sodium salt of phosphoric acid.

SODIUM 5'-RIBONUCLEOTIDES; SODIUM RIBONUCLEOTIDES; Sodium 5'-ribonucleotides; sodium ribonucleotides, cas no: 4691-65-0

Alkylol ammonium salt of a copolymer with acidic groups; BYK

Le disopyramide est un phosphate d'organoammonium.
Le disopyramide appartient à un groupe de médicaments appelés agents anti-arythmiques utilisés pour traiter les battements cardiaques irréguliers.
Le disopyramide est disponible sous forme orale et intraveineuse et présente un faible degré de toxicité.

Numéro CAS : 3737-09-5
Formule : C21H29N3O
Masse molaire : 339,483 g·mol−1

Le disopyramide est un produit chimique antiarythmique utilisé dans le traitement de la tachycardie ventriculaire.
Le disopyramide est un inhibiteur des canaux sodiques et est classé comme agent anti-arythmique de classe 1a.

Le disopyramide a un effet inotrope négatif sur le myocarde ventriculaire et réduit considérablement la contractilité.
Le disopyramide a également un effet anticholinergique sur le cœur, responsable de nombreux effets secondaires négatifs.
Le disopyramide est disponible sous forme orale et intraveineuse et présente un faible degré de toxicité.

Le disopyramide est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.
Le disopyramide est utilisé sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le disopyramide est un phosphate d'organoammonium.

Le disopyramide est un antiarythmique de classe Ia aux propriétés dépressives cardiaques.
Le disopyramide exerce des actions de disopyramide en bloquant les canaux sodium et potassium dans la membrane cardiaque pendant la phase 0 du potentiel d'action.

Cela ralentit la conduction des impulsions à travers le nœud AV et prolonge la durée du potentiel d'action des cellules cardiaques normales dans les tissus auriculaires et ventriculaires.
Le disopyramide allonge l'intervalle QT et provoque un élargissement du complexe QRS.

Le disopyramide possède également des propriétés anticholinergiques et anesthésiques locales.
Le disopyramide est utilisé dans le traitement de la tachycardie supraventriculaire.

Un anti-arythmique de classe I (qui interfère directement avec la dépolarisation de la membrane cardiaque et sert ainsi d'agent stabilisant de la membrane) avec une action dépressive sur le cœur similaire à celle de la guanidine.
Le disopyramide possède également des propriétés anticholinergiques et anesthésiques locales.

Le disopyramide appartient à un groupe de médicaments appelés agents anti-arythmiques utilisés pour traiter les battements cardiaques irréguliers.
Un rythme cardiaque irrégulier est une condition dans laquelle votre cœur bat irrégulièrement, trop vite ou trop lentement.
Le disopyramide aide à ralentir le rythme cardiaque et à prévenir les arythmies (rythmes cardiaques anormaux).

Le sulfate de disopyramide contient du disopyramide, c'est-à-dire des agents anti-arythmiques.
Le disopyramide aide à ramener les battements cardiaques irréguliers à un rythme normal en bloquant certains signaux électriques dans le cœur.
Le traitement des battements cardiaques irréguliers réduit le risque de caillots sanguins, de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.

Le disopyramide doit être pris tel que prescrit par le médecin.
Votre médecin peut surveiller les électrocardiogrammes et la tension artérielle pendant le traitement pour surveiller votre dose.

Certaines personnes peuvent éprouver des effets secondaires courants tels qu'une vision floue ou double, des douleurs à l'estomac, peu ou pas d'urine et une hypoglycémie.
La plupart de ces effets secondaires de Disopyramide ne nécessitent pas de soins médicaux et s'amélioreront progressivement avec le temps.
Cependant, si les effets secondaires persistent, veuillez consulter votre médecin.

Veuillez informer votre médecin si vous êtes allergique au disopyramide ou à tout autre médicament.
Le disopyramide n'est pas recommandé pour une utilisation chez les enfants.
Il est conseillé aux femmes enceintes ou allaitantes de consulter un médecin avant de prendre Disopyramide.

Avant de prendre Disopyramide, informez votre médecin si vous avez une maladie des reins ou du foie, une hypertrophie de la prostate, un glaucome (augmentation de la pression oculaire) ou un faible taux de potassium dans le sang (hypokaliémie).
Ne prenez pas Disopyramide si vous prenez déjà d'autres médicaments pour réguler votre rythme cardiaque.

Ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines car le disopyramide peut provoquer une vision floue, des étourdissements et une pression artérielle basse.
Utilisez Disopyramide avec prudence si vous êtes âgé (plus de 65 ans), si vous avez un faible poids corporel ou si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques.

Le disopyramide est utilisé pour traiter certains battements cardiaques irréguliers).
Le disopyramide appartient à une classe de médicaments appelés antiarythmiques.
Le disopyramide agit en rendant votre cœur plus résistant aux activités anormales.

Activité de formation continue :
Le disopyramide est un produit chimique utilisé pour traiter les anomalies du rythme cardiaque qui peuvent mettre la vie en danger, telles que la tachycardie/fibrillation ventriculaire, ou associées à une morbidité et une mortalité accrues, telles que la fibrillation auriculaire et la cardiomyopathie hypertrophique.
Cette activité passe en revue plusieurs aspects importants de ce produit chimique, y compris les indications, le mécanisme d'action, les applications, les effets secondaires, les contre-indications, la surveillance et la toxicité.
Cette connaissance importante de ce produit chimique peut améliorer les résultats des équipes interprofessionnelles de soins de santé.

Objectifs:
Décrire le mécanisme d'action du disopyramide.
Décrire les effets secondaires possibles du disopyramide.

Explique l'importance de la surveillance lors de l'utilisation de Disopyramide comme produit chimique anti-arythmique.
Décrire les stratégies de l'équipe professionnelle pour améliorer la coordination des soins et la communication lors de l'utilisation du Disopyramide afin de maximiser les avantages de ce produit chimique et de minimiser les effets secondaires du Disopyramide.

Les indications:
En 1962, de nouveaux anti-arythmiques sont nécessaires en dehors de la quinidine et du procaïnamide, qui sont les principaux anti-arythmiques disponibles à l'époque.
Le disopyramide est l'agent sélectionné parmi plus de 500 composés synthétisés pour le programme de recherche de nouveaux agents anti-arythmiques.
Les structures chimiques du Disopyramide sont similaires à la laque antagoniste muscarinique synthétique, ce qui explique la propriété anticholinergique du Disopyramide.

Bien que le disopyramide soit rarement utilisé pour les anomalies du rythme cardiaque en raison de la disponibilité de nouveaux médicaments qui offrent une meilleure efficacité et des profils d'effets secondaires favorables, le disopyramide reste le médicament de choix pour la fibrillation auriculaire à médiation vagale telle que la fibrillation auriculaire ou induite par le sommeil chez l'athlète. groupes.
L'efficacité du Disopyramide dans ces conditions est due à l'activité anticholinergique du Disopyramide, qui abolit le tonus parasympathique.

Le disopyramide est également un anti-arythmique de troisième intention chez un patient coronarien.
De plus, un patient atteint d'hypertrophie ventriculaire gauche a une dépolarisation altérée, ce qui peut induire une torsade de pointes.

Par conséquent, les antiarythmiques qui allongent l'intervalle QT sont évités, mais si le sotalol ou l'amiodarone sont inefficaces ou inadaptés, le disopyramide peut être une alternative.
Chez un patient atteint de fibrillation auriculaire et de cardiomyopathie obstructive hypertrophique (HOCM), le disopyramide est l'agent de choix, autre que l'amiodarone, car le disopyramide peut diminuer le gradient de la voie d'éjection ventriculaire gauche (LVOT) (utilisation hors AMM).

Les données d'une étude multicentrique sur l'innocuité et l'efficacité du Disopyramide dans la cardiomyopathie obstructive ont montré que le Disopyramide réduisait significativement le gradient SVOT de 75 +/- 33 à 40 +/- 32 mmHg chez 78 patients (66 % des sujets de l'étude) (P < 0,0001 ). a montré. ) et fait passer la classe fonctionnelle de la New York Heart Association (NYHA FC) de 23+/-07 à 17+/-06 (P<0,0001).
Lorsque le disopyramide est utilisé en association avec un inhibiteur calcique ou un bêta-bloquant non dihydropyridine, il peut prévenir efficacement la récidive de la FA chez les patients HCOM.

Les patients atteints de extrasystoles ventriculaires (VPB) ou de complexes ventriculaires prématurés (PVC) peuvent avoir une charge symptomatique élevée.
Le disopyramide peut être utilisé chez les patients sans maladie cardiaque structurelle, bien que l'efficacité du disopyramide soit inférieure à l'ablation.
De plus, sur la base d'une étude de suivi randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo d'un an, le disopyramide (n = 44) a été efficace pour maintenir le rythme sinusal après une électrocardioversion pour la fibrillation auriculaire par rapport au placebo (n = 46) et était significativement différente (%) à un mois de suivi. 70 vs 39 %) et continue après douze mois (54 % vs 30 %).

Utilisations du disopyramide :
Le disopyramide est utilisé pour traiter certains types de battements cardiaques irréguliers graves (éventuellement mortels) (tels que la tachycardie ventriculaire soutenue).
Le disopyramide est utilisé pour rétablir un rythme cardiaque normal et maintenir un rythme cardiaque régulier et régulier.

Le disopyramide est connu comme un médicament anti-arythmique.
Le disopyramide agit en bloquant certains signaux électriques dans le cœur qui peuvent provoquer un rythme cardiaque irrégulier.
Traiter un rythme cardiaque irrégulier peut réduire le risque de caillots sanguins, et cet effet peut réduire votre risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.

Utilisation du disopyramide :
Le disopyramide se présente sous la forme d'une gélule et d'une gélule à libération prolongée (à action prolongée) à prendre par voie orale.
Les gélules de disopyramide peuvent être prises toutes les 6 ou 8 heures.

La capsule à libération prolongée est généralement prise toutes les 12 heures.
Suivez attentivement les instructions sur l'étiquette de votre ordonnance et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien de vous expliquer toute partie que vous ne comprenez pas.

Prenez Disopyramide exactement comme indiqué.
Ne prenez pas plus ou moins de Disopyramide ou prenez-le plus souvent que prescrit par votre médecin.

Avalez les gélules à libération prolongée; ne pas les ouvrir, les écraser ou les mâcher.

Le disopyramide aide à contrôler votre état mais ne le guérira pas.
Continuez à prendre Disopyramide même si vous vous sentez bien.
N'arrêtez pas de prendre Disopyramide sans en parler à votre médecin.

Mécanisme d'action du Disopyramide :
L'activité de classe 1a du disopyramide est similaire à celle de la quinidine en ce que le disopyramide cible les canaux sodiques pour inhiber la conduction.
Le disopyramide diminue l'augmentation de la perméabilité au sodium du myocyte cardiaque pendant la phase 0 du potentiel d'action cardiaque, diminuant à son tour le courant de sodium entrant.

Il en résulte une augmentation du seuil d'excitation et une diminution de la vitesse de montée.
Le disopyramide prolonge l'intervalle PR en allongeant à la fois la durée du QRS et de l'onde P.

Cet effet est particulièrement bien adapté au traitement de la tachycardie ventriculaire car le Disopyramide ralentit la propagation du potentiel d'action à travers les oreillettes jusqu'aux ventricules.
Le disopyramide n'agit pas comme un agent bloquant pour les récepteurs bêta ou alpha adrénergiques, mais a un effet inotrope négatif significatif sur le myocarde ventriculaire.
En conséquence, l'utilisation de Disopyramide peut réduire la force contractile jusqu'à 42% à faibles doses et jusqu'à 100% à doses plus élevées par rapport à la quinidine.

Les lévites ont proposé un mode d'action secondaire possible pour Disopyramide, contre les arythmies réentrantes après une agression ischémique.
Le disopyramide diminue l'inhomogénéité entre les périodes réfractaires du myocarde infarci et normal ; en plus d'allonger la période réfractaire.

Cela diminue le risque de dépolarisation de rentrée, car les signaux sont plus susceptibles de rencontrer des tissus dans un état réfractaire qui ne peuvent pas être excités.
Cela fournit un traitement possible pour la fibrillation auriculaire et ventriculaire, car le Disopyramide restaure le contrôle du stimulateur cardiaque sur les tissus des nœuds SA et AV.

Pharmacologie et Biochimie du Disopyramide :

Classification pharmacologique MeSH :

Agents anti-arythmiques :
Agents utilisés pour le traitement ou la prévention des arythmies cardiaques.
Ils peuvent affecter la phase de polarisation-repolarisation du potentiel d'action, l'excitabilité ou le caractère réfractaire du disopyramide, ou la conduction des impulsions ou la réactivité de la membrane dans les fibres cardiaques.
Les agents anti-arythmiques sont souvent classés en quatre groupes principaux selon leur mécanisme d'action : blocage des canaux sodiques, blocage bêta-adrénergique, prolongation de la repolarisation ou blocage des canaux calciques.

Cardiomyopathie hypertrophique obstructive :
La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est la maladie cardiaque héréditaire la plus courante, survenant chez 1 individu sur 500 dans la population générale.
On estime que le disopyramide compte 600 000 personnes aux États-Unis atteintes de cardiomyopathie hypertrophique.

La variante la plus courante de HCM se présente avec une obstruction intracavitaire ventriculaire gauche (LV) due au mouvement antérieur systolique de la valve mitrale et au contact mitral-septal, diagnostiqué facilement par échocardiographie.
Le traitement pharmacologique avec des médicaments inotropes négatifs est le traitement de première intention.

Les bêta-bloquants sont utilisés en premier, et bien qu'ils améliorent les symptômes d'essoufflement, de douleurs thoraciques et d'intolérance à l'exercice, ils ne réduisent pas les gradients de pression intraventriculaire VG au repos et sont souvent inadéquats pour contrôler les symptômes.
De nombreux chercheurs et cliniciens pensent que la libération contrôlée de Disopyramide est l'agent le plus puissant disponible pour réduire les gradients de pression au repos et améliorer les symptômes.

Le disopyramide est activement utilisé depuis plus de 30 ans.
L'administration de disopyramide pour la CMH obstructive a une recommandation de l'IB dans les directives 2020 de l'American Heart Association/American College of Cardiology Foundation pour le traitement de la CMH obstructive.
Une recommandation de traitement IB indique qu'un traitement est recommandé et peut être utile et bénéfique.

Les inotropes négatifs améliorent l'obstruction du VG en diminuant l'accélération de l'éjection du VG et les forces hydrodynamiques sur la valve mitrale.
L'efficacité particulière du disopyramide est due aux puissants effets inotropes négatifs du disopyramide; en comparaison directe, le disopyramide est plus efficace pour la réduction du gradient que le bêta-bloquant ou le vérapamil.

Le disopyramide est le plus souvent administré avec un bêta-bloquant.
Lorsqu'il est utilisé chez des patients résistants au bêta-blocage, le disopyramide est efficace dans 60 % des cas, réduisant les symptômes et le gradient dans la mesure où les procédures invasives telles que la myectomie septale chirurgicale ne sont pas nécessaires.

Le disopyramide, malgré l'efficacité du disopyramide, a un effet secondaire principal qui a limité l'utilisation du disopyramide aux États-Unis, bien que le disopyramide ait vu une application plus large au Canada, au Royaume-Uni et au Japon.
Le blocus vagal provoque de manière prévisible une bouche sèche et, chez les hommes atteints de prostatisme, peut provoquer une rétention urinaire.
Teichman et al. ont montré que la pyridostigmine utilisée en association avec le Disopyramide atténue considérablement les effets secondaires vagolytiques sans compromettre l'efficacité antiarythmique.

Cette combinaison s'est également avérée efficace et sûre dans la CMH obstructive dans une large cohorte de patients.
Certains cliniciens prescrivent de la pyridostigmine à libération prolongée (commercialisée aux États-Unis sous le nom de Mestinon Timespan) à chaque patient qui commence le Disopyramide.
Cette combinaison augmente l'acceptation d'une dose plus élevée de Disopyramide, ce qui est important car il existe une corrélation dose-réponse dans la HCM obstructive, des doses plus élevées produisant des gradients plus faibles.

Une autre préoccupation concernant le disopyramide a été le potentiel hypothétique d'induire une mort subite due aux effets anti-arythmiques du disopyramide de type 1.
Cependant, un registre multicentrique et deux registres de cohorte récents ont largement atténué cette inquiétude, en montrant des taux de mort subite inférieurs à celui observé à partir de la maladie elle-même.

Ces préoccupations concernant le médicament doivent être considérées du point de vue clinique que le Disopyramide est généralement le dernier agent qui est essayé pour les patients avant qu'ils ne soient référés pour une réduction septale invasive avec une myectomie septale chirurgicale (une opération à cœur ouvert) ou une ablation septale à l'alcool (une opération contrôlée). crise cardiaque).
Ces deux procédures invasives présentent un risque de morbidité et de mortalité.

Pour certains patients, un essai de disopyramide par voie orale est une approche raisonnable avant de procéder à une réduction septale invasive.
Les patients qui répondent au disopyramide continuent de prendre le médicament.

Ceux qui continuent à avoir des symptômes invalidants ou qui éprouvent des effets secondaires sont rapidement référés pour une réduction septale.
En utilisant une telle stratégie par étapes, les chercheurs ont rapporté que la survie ne diffère pas de celle observée dans la population normale des États-Unis appariée selon l'âge.

Effets extracardiaques :
Effets de type atropinique (anticholinergique)
Bouche sèche
Constipation
Rétention urinaire – Le disopyramide ne doit pas être administré aux patients présentant un prostatisme symptomatique.
Vision floue
Glaucome
Éruption
Agranulocytose

De plus, le disopyramide peut augmenter l'effet hypoglycémiant du gliclazide, de l'insuline et de la metformine.

Métabolisme du disopyramide :
Le disopyramide peut provoquer une hypoglycémie, peut-être en raison d'une sécrétion accrue d'insuline, et peut également potentialiser les effets des médicaments hypoglycémiants conventionnels.
Cet effet peut être dû au métabolite principal du disopyramide, le mono-N désalkyldisopyramide, car de nombreux cas d'hypoglycémie rapportés ont été observés chez des patients atteints d'insuffisance rénale, chez lesquels le métabolite s'accumule.

Chez six sujets qui étaient envisagés pour un traitement par Disopyramide, les concentrations sériques de glucose ont été mesurées à 13, 15, 17 et 19 heures après le souper, sans autre nourriture, avec et sans l'administration supplémentaire de deux comprimés à libération modifiée de Disopyramide 150 mg avec le souper et 12 heures plus tard.
Le disopyramide a significativement réduit la concentration de glucose sérique à tous les temps de mesure d'une moyenne de 0,54 mmol/l.
La chute de la concentration sérique de glucose n'était pas liée à la concentration sérique de disopyramide ou à la concentration sérique de créatinine ; Le disopyramide était plus élevé chez les patients âgés et chez les patients en insuffisance pondérale.

Une hypoglycémie a également été rapportée chez une femme de 70 ans atteinte de diabète sucré de type 2 prenant du Disopyramide.

Données cliniques du Disopyramide :
Noms commerciaux : Norpace
AHFS/Drugs.com : Monographie
MedlinePlus : a682408
Catégorie de grossesse : AU : B2
Voies d'administration : Orale, intraveineuse
Code ATC : C01BA03 (OMS)

Statut légal:
Royaume-Uni : POM (sur ordonnance uniquement)
États-Unis : ℞ uniquement

Données pharmacocinétiques du Disopyramide :
Biodisponibilité : Élevée
Liaison aux protéines : 50 % à 65 % (en fonction de la concentration)
Métabolisme : Hépatique (médié par le CYP3A4)
Demi-vie d'élimination : 6,7 heures (intervalle de 4 à 10 heures)
Excrétion : Rénale (80 %)

Identifiants du Disopyramide :
Nom IUPAC : (RS)-4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
Numéro CAS : 3737-09-5
PubChem CID : 3114
IUPHAR/BPS : 7167
DrugBank : DB00280
ChemSpider : 3002
UNII : GFO928U8MQ
KEGG : D00303
ChEBI:CHEBI:4657
ChEMBL : ChEMBL517
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1045536
InfoCard ECHA : 100.021.010

Propriétés du disopyramide :
Formule : C21H29N3O
Masse molaire : 339,483 g·mol−1
Point de fusion : 94,5 à 95 °C (202,1 à 203,0 °F)
SOURIRES : O=C(N)C(c1ncccc1)(c2ccccc2)CCN(C(C)C)C(C)C
InChI : InChI=1S/C21H29N3O/c1-16(2)24(17(3)4)15-13-21(20(22)25,18-10-6-5-7-11-18)19- 12-8-9-14-23-19/h5-12,14,16-17H,13,15H2,1-4H3,(H2,22,25)
Clé :UVTNFZQICZKOEM-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 437,5 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7
Nombre d'obligations rotatives : 8
Masse exacte : 437,20795813 g/mol
Masse monoisotopique : 437,20795813 g/mol
Surface polaire topologique : 137Ų
Nombre d'atomes lourds : 30
Complexité : 459
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui

Noms du disopyramide :

Noms des processus réglementaires :
Disopyramide
Disopyramide

Noms IUPAC :
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide
4-[bis(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
Disopyramide

Autres identifiants :
3737-09-5

Synonymes de disopyramide :
Phosphate de disopyramide
22059-60-5
Norpace
Disopyramide PHOSPHATE SEL
Rythmodan
Norpace Cr
SC 7031 phosphate
Dirythmine sa
Diso-duriles
DisopyramidePhosphate
EINECS 244-756-1
SC 7031 (phosphate)
NSC-756744
SC-13957
SC-7031 PHOSPHATE
CHEBI:4658
N6BOM1935W
22059-60-5 (phosphate)
SC 13957
Norpace (TN)
Phosphate de 2-(1-(ammoniocarbonyl)-3-(diisopropylammonio)-1-phénylpropyl)pyridinium
Phosphate de disopyramide
Phosphate de 4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide ; acide phosphorique
Phosphate d'alpha-(2-diisopropylaminoéthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide
Phosphate de (+-)-alpha-(2-(diisopropylamino)éthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide (1:1)
2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate
2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate (1:1)
2-pyridineacétamide, alpha-(2-(diisopropylamino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate
Phosphate d'alpha-(2-(diisopropylamino)éthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide (1:1)
2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-alpha-phényl-, (+-)-, phosphate (1:1)
SR-01000003039
Disopyramide (phosphate)
UNII-N6BOM1935W
SCHEMBL41810
MLS000028431
SPECTRE1500261
C21H29N3O.H3O4P
CHEMBL1201020
HMS501I11
DTXSID30944685
Phosphate de disopyramide (JAN/USP)
HMS1920I14
HMS2094K15
HMS2234B16
HMS3259J21
HMS3261C04
HMS3369L05
HMS3652M20
HMS3885J07
Pharmakon1600-01500261
PHOSPHATE de disopyramide [MI]
XAA05960
PHOSPHATE de disopyramide [JAN]
Tox21_500411
GCC-40209
PHOSPHATE de disopyramide [USAN]
HY-12533A
NSC756744
PHOSPHATE de disopyramide [VANDF]
AKOS040744844
Disopyramide PHOSPHATE [MART.]
PHOSPHATE de disopyramide [USP-RS]
PHOSPHATE de disopyramide [OMS-DD]
LP00411
NC00683
NSC 756744
Phosphate de disopyramide [USAN:BAN:JAN]
NCGC00093836-01
NCGC00093836-02
NCGC00093836-03
NCGC00093836-04
NCGC00261096-01
SMR000058438
Disopyramide PHOSPHATE [LIVRE ORANGE]
LS-130131
PHOSPHATE de disopyramide [MONOGRAPHIE EP]
Phosphate de disopyramide [USAN:USP:BAN:JAN]
EU-0100411
FT-0630479
S4143
SW196836-3
SW196836-4
PHOSPHATE de disopyramide [MONOGRAPHIE USP]
C07740
D6035
D00637
SR-01000003039-2
SR-01000003039-6
Q27106430
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridyl)butanamide
Phosphate de (R)-4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide, acide phosphorique
PHOSPHATE DE 4-DIISOPROPYLAMINO-2-PHÉNYL-2-(2-PYRIDYL)BUTYRAMIDE
Phosphate de disopyramide, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Phosphate de disopyramide, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
(+/-)-.ALPHA.-(2-(DIISOPROPYLAMINO)ÉTHYL)-.ALPHA.-PHÉNYL-2-PYRIDINEACÉTAMIDE PHOSPHATE (1:1)
2-PYRIDINEACETAMIDE, .ALPHA.-(2-(BIS(1-METHYLETHYL)AMINO)ETHYL)-.ALPHA.-PHENYL-, (+/-)-, PHOSPHATE (1:1)
223-110-2 [EINECS]
2-pyridineacétamide, a-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-a-phényl-
2-pyridineacétamide, α-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-α-phényl-
2-pyridineacétamide, α-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-α-phényl- [ACD/Nom de l'index]
3737-09-5 [RN]
4-(Diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridinyl)butanamid [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
4-(Diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridinyl)butanamide [Nom ACD/IUPAC]
4-(Diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridinyl)butanamide [Français] [ACD/IUPAC Name]
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridyl)butyramide
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
4-(dipropan-2-ylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
a-[2-(diisopropylamino)éthyl]-a-phényl-2-pyridineacétamide
a-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]a-phényl-2-pyridineacétamide
disopiramida [Espagnol] [DCI]
Disopyramide [Français] [DCI]
Disopyramide [BAN] [DCI] [JAN] [JP15] [USAN] [Wiki]
Disopyramide, (R)-
Disopyramide, (S)-
disopyramidum [latin] [DCI]
Isorythme
Lispine
MFCD00057366 [numéro MDL]
Norpace [Nom commercial]
Rythmodan [Nom commercial]
α-[2-(DIISOPROPYLAMINO)ÉTHYL]-α-PHÉNYL-2-PYRIDINEACÉTAMIDE
α-diisopropylaminoéthyl-α-phénylpyridine-2-acétamide
дизопирамид [Russe] [DCI]
ديسوبيراميد [arabe] [DCI]
丙吡胺 [Chinois] [DCI]
Base libre de disopyramide
NORPACE CR
Rythmodan-La
ξ-Disopyramide
[3737-09-5] [RN]
1309283-08-6 [RN]
2-pyridineacétamide, α-(2-(diisopropylamino)éthyl)-α-phényl-
2-pyridineacétamide, α-[2-(diisopropylamino)éthyl]-α-phényl-
2-pyridineacétamide, α-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-α-phényl-
3737-09-5 (socle libre)
38236-46-3 [RN]
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridyl)butanamide
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide
4-[bis(méthyléthyl)amino]-2-phényl-2-(2-pyridyl)butanamide
4-[bis(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
Acide 4-[bis(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanimidique
4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide
492056 [Beilstein]
4-diisopropylamino-2-phényl-2-(2-pyridyl)-butyramide
54687-36-4 [RN]
74464-83-8 [RN]
74464-84-9 [RN]
BS-17145
DB00280
Dicorantil
Disopiramida
Disopiramida [DCI-espagnol]
Disopyramide-d5
Disopyramide
Disopyramidum [DCI-latin]
MFCD00069254 [numéro MDL]
n-désalkyl Disopyramide
Norpace®
Ritmodan
Rythmodan P [Nom commercial]
Rythmodan®
Searle 703
α-(2-(diisopropylamino)éthyl)-α-phényl-2-pyridineacétamide
α-(2-(diisopropylamino)éthyl)-α-phényl-2-pyridineacétamide
α-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-α-phényl-2-pyridineacétamide
γ-diisopropylamino-α-phényl-α-(2-pyridyl)butyramide
γ-diisopropylamino-α-phényl-α-(2-pyridyl)butyramide
дизопирамид
ديسوبيراميد
丙吡胺

DISTEARYL ETHER. N° CAS : 6297-03-6. Nom INCI : DISTEARYL ETHER. Nom chimique : Dioctadecyl ether. N° EINECS/ELINCS : 228-567-1. Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Dispersant DMA 40 IUPAC Name sodium;oxolane-2,5-dione;2,4,4-trimethylpent-1-ene Dispersant DMA 40 InChI 1S/C8H16.C4H4O3.Na/c1-7(2)6-8(3,4)5;5-3-1-2-4(6)7-3;/h1,6H2,2-5H3;1-2H2;/q;;+1 Dispersant DMA 40 InChI Key JHBKNJSZAQSDFP-UHFFFAOYSA-N Dispersant DMA 40 Canonical SMILES CC(=C)CC(C)(C)C.C1CC(=O)OC1=O.[Na+] Dispersant DMA 40 Molecular Formula C12H20NaO3+ Dispersant DMA 40 CAS 37199-81-8 Dispersant DMA 40 European Community (EC) Number 609-343-6 Dispersant DMA 40 Solid Content(%+1) 40 Dispersant DMA 40 pH 5.0 - 6.0 Dispersant DMA 40 Viscosity(cps, max) 2000 Dispersant DMA 40 Chemical Composition Sodium Polycarboxylate Dispersant DMA 40 Molecular Weight 235.27 g/mol Dispersant DMA 40 Hydrogen Bond Donor Count 0 Dispersant DMA 40 Hydrogen Bond Acceptor Count 3 Dispersant DMA 40 Rotatable Bond Count 2 Dispersant DMA 40 Exact Mass 235.131014 g/mol Dispersant DMA 40 Monoisotopic Mass 235.131014 g/mol Dispersant DMA 40 Topological Polar Surface Area 43.4 Ų Dispersant DMA 40 Heavy Atom Count 16 Dispersant DMA 40 Formal Charge 1 Dispersant DMA 40 Complexity 185 Dispersant DMA 40 Isotope Atom Count 0 Dispersant DMA 40 Defined Atom Stereocenter Count 0 Dispersant DMA 40 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Dispersant DMA 40 Defined Bond Stereocenter Count 0 Dispersant DMA 40 Undefined Bond Stereocenter Count 0 Dispersant DMA 40 Covalently-Bonded Unit Count 3 Dispersant DMA 40 Compound Is Canonicalized Yes Dispersant DMA 40 is an APEO-free, low-foaming, highly effective liquid dispersant for pigments and extenders in aqueous systems. It is compatible with all common synthetic emulsions, creates little foam and is effective in a wide pH range. It is very favorable in case of storage stability of highly filled emulsion paints. Recommended dosage level is 0.1-0.3%. The maximum shelf life is 12 months at temperature 5-40°C.Low foaming polymeric dispersing agent for textile application.Dispersant DMA 40 are linear polymers with a high molecular mass (Mr ≤ 100 000) and with many carboxylate groups. They are polymers of acrylic acid or copolymers of acrylic acid and maleic acid. The polymer is used as the sodium salt (see: sodium polyacrylate).Dispersant DMA 40 are used as builders in detergents.[2] Their high chelating power, even at low concentrations, reduces deposits on the laundry and inhibits the crystal growth of calcite.Dispersant DMA 40 ethers (PCE) are used as superplasticizers in concrete production.Dispersant DMA 40 are poorly biodegradable but have a low ecotoxicity. In the sewage treatment plant, the polymer remains largely in the sludge and is separated from the wastewater.Polyamino acids like polyaspartic acid and polyglutamic acid have better biodegradability but lower chelating performance than polyacrylates. They are also less stable towards heat and alkali. Since they contain nitrogen, they contribute to eutrophication.Water-soluble linear Dispersant DMA 40 are used in household cleaning products, e.g. in laundry detergents, automatic dishwashing detergents and various hard surface-cleaning formulations, and also in institutional and industrial cleaning processes and a variety of technical applications.Dispersant DMA 40 are used in low-phosphate and phosphate-free detergents for avoiding incrustation and soil redeposition. Their effect is not based on complexing properties and therefore not comparable with typical chelating agents. The mechanism is the dispersion of calcium carbonate or calcium phosphate and the suspended solids during washing processes. Major Dispersant DMA 40 used in detergents products comprise two different types of polymer families which distinguish in their technical applications and physical chemical properties: homopolymers of acrylic acid (P-AA) which is described in part I and copolymers of acrylic/maleic acid (P-AA/MA) which is described in part II of the report.The main pathway of Dispersant DMA 40 into the environment is via domestic waste water and sewage treatment to surface waters.Thus, the removal of Dispersant DMA 40 from waste water before and during waste water treatment is the crucial factor that governs the distribution of Dispersant DMA 40 into the environment.The outcome of this current environmental assessment provides a sound basis for the conclusion that the use of Dispersant DMA 40 homopolymers in detergent products does not pose risk to the environment.Scenarios relevant to the consumer exposure to Dispersant DMA 40 have been identified and assessed using a Margin of Safety approach.Dispersant DMA 40 are of low toxicity by all exposure routes examined.Based upon the available data, it is considered that exposure to Dispersant DMA 40 does not imply any particular hazard to humans.Owing to the presence of Dispersant DMA 40 in many commonly used household detergents, consumers are exposed to Dispersant DMA 40 mainly via the dermal route, but also to a minor extent via the oral and inhalation route.In summary, based on the available data, the human risk assessment considers the use of Dispersant DMA 40 in household laundry products and automatic dishwashing detergents as safe and of no concern with regard to consumer use.Important Dispersant DMA 40 in detergents are homopolymers of acrylic acid which are generally used as sodium salts.The various Dispersant DMA 40 are distinguished by the monomers used for their preparation, acrylic acid (AA) and their molecular weight (MW).Dispersant DMA 40 used in detergents are generally prepared by free-radical polymerisation of acrylic acid in aqueous solution.Dispersant DMA 40 are very stable compounds as the carboxyl part of the molecule is the only functional group.Abiotic degradation mechanisms like photolytic and hydrolytic processes do not significantly influence the environmental fate of Dispersant DMA 40.Experimental data on the bioaccumulation potential of Dispersant DMA 40 are not available.Dispersant DMA 40 are used in low-phosphate and phosphate-free detergents for avoiding incrustation and soil redeposition.Dispersant DMA 40 are usually not contained in manual dishwashing detergents.A typical mean concentration of Dispersant DMA 40 is 0.5 % for P-AA in laundry detergents. The contact time with the Dispersant DMA 40 in the course of handwashing is, according to A.I.S.E., very short (approx. 10 min) and the percutaneous absorption of high molecular weight polymers will be very low to non existant.In the following calculations the worst case assumption has been made that 1% of the Dispersant DMA 40 are available for percutaneous absorption.Assuming a fluid film thickness of 100 µm (0.1 mm or 0.01 cm) (Vermeire, 1993) on the skin and, as a worst case assumption, a percutaneous absorption of 1% for Dispersant DMA 40 in 24 h exposure time, the following amount of Dispersant DMA 40 absorbed via skin can be calculated.Thus, the systemic exposure of Dispersant DMA 40 resulting from this scenario is also considered to be negligible.Dispersant DMA 40, despite their solubility in water, are deposited in solid form and thus as a first rough estimation, the small amount of Dispersant DMA 40 absorbed via this route should be insignificant.Accidental or intentional overexposure to Dispersant DMA 40 may occur via laundry detergents. We know no fatal cases arising from oral uptake of Dispersant DMA 40.The accidental or intentional overexposure to Dispersant DMA 40 directly is not considered a likely occurrence for consumers, but it may occur via laundry detergents.Accidental ingestion of milligrams of Dispersant DMA 40 as a consequence of accidental ingestion of laundry and cleaning products is not expected to result in any significant adverse health effects, given the low toxicity profile of laundry and cleaning products in general.Accidental contact of Dispersant DMA 40 with the eyes is not expected to cause more than a slight irritation on the basis of the experimental data.Data on developmental toxicity demonstrate that Dispersant DMA 40 are not developmentally toxic in rats.In summary, based on the available data, the human risk assessment considers the use of Dispersant DMA 40 in household laundry products and automatic dishwashing detergents as safe and of no concern with regard to consumer use.

DESCRIPTION:

Dispex Ultra FA 4430 (anciennement Lumiten N-OC 30) est un tensioactif non ionique utilisé pour améliorer la stabilité au stockage des peintures en émulsion et leur compatibilité avec le ciment et la chaux.

Dispex Ultra FA 4430 a la nature chimique éthoxylate d'un alcool gras dans l'eau

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU DISPEX ULTRA FA 4430 :
Forme physique : liquide
Durée de conservation : sous réserve d'un stockage approprié dans les conditions habituelles de stockage et de température, notre produit se conserve au moins 6 mois.
Propriétés typiques :
• Valeur pH (DIN EN 1162): ~ 6,5
• couleur (Hazen, DIN EN 1557): ~ 100
• eau (DIN 51777): ~ 70%


APPLICATION DU DISPEX ULTRA FA 4430 :
Dispex Ultra FA 4430 est un tensioactif non ionique utilisé pour améliorer la stabilité au stockage des peintures en émulsion et leur compatibilité avec le ciment et la chaux.
Il peut être utilisé dans les peintures intérieures, les peintures extérieures et les finitions texturées.
Dispex Ultra FA 4430 offre des performances exceptionnelles telles que :
• excellente amélioration de la compatibilité avec le ciment et la chaux
• amélioration de la stabilité au stockage
• nettoyage plus facile du matériel

Concentrations recommandées : Un niveau d'addition d'environ 0,3 % - 1,0 % par rapport à la formulation finale est recommandé.
Stockage : Une nébulosité ou des précipitations peuvent apparaître lors du stockage à des températures inférieures à 20°C. Cet effet est réversible à des températures supérieures à 25°C.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT DISPEX ULTRA FA 4430 :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.

Numéro CE : 257-573-7
Nom CE : N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
Numéro CAS : 51981-21-6
Formule moléculaire : C9H9NO8Na4
Nom IUPAC : 2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate de tétrasodium

Dissolvine GL, nom de marque de GLDA, est le chélate le plus récent, le plus vert et le plus puissant de notre gamme.
Dissolvine GL est un agent chélatant sûr et facilement biodégradable qui peut être utilisé comme alternative aux phosphates, NTA et EDTA, dans un certain nombre d'applications, telles que les détergents, les soins personnels et les cosmétiques, le nettoyage des surfaces dures, le lavage automatique et mécanique de la vaisselle, les champs pétrolifères, etc.
Dissolvine GL a une solubilité élevée exceptionnelle à pH élevé et faible.
La majorité de la molécule provient d'une source naturelle et renouvelable.

N° CAS : 51981-21-6
Formule moléculaire : C9H9NO8Na4
Nom chimique : acide L-glutamique acide N,N-diacétique, sel tétrasodique ; GLDA-Na 4
Nom INCI : Tetrasodium Glutamate Diacetate ; Dicarboxyméthyl glutamate de tétrasodium Diacétate de glutamate de tétrasodium, également connu sous le nom de dicarboxyméthyl glutamate de tétrasodium, GLDA-Na4 en abrégé.
GLDA-Na4 est un nouveau type d'agent chélateur dégradable vert, peut remplacer les phosphonates traditionnels, EDTA, NTA.
Dissolvine GL convient à une large gamme de pH, avec une solubilité élevée, une résistance aux températures élevées, une forte détergence, aucune toxicité écologique, un effet synergique avec les fongicides et aucune irritation de la peau et des yeux.

Les agents chélateurs à base d'aminopolycarboxylate Dissolvine GL (des exemples de ceux classiques sont l'EDTA et le DTPA) sont largement utilisés pour contrôler les ions métalliques dans les systèmes à base d'eau pour d'innombrables applications.
Dissolvine GL est très efficace dans le contrôle des ions de dureté de l'eau et trouve une large application dans le nettoyage des surfaces, le détartrage des chaudières, le traitement des textiles et la prévention de la formation de tartre.
Pour le contrôle de la réactivité des ions métalliques, la Dissolvine GL est un outil important pour réduire l'effet néfaste des catalyseurs métalliques dans les nettoyants au peroxyde et dans le blanchiment de la pâte pour la fabrication du papier, l'amélioration des formulations de soins personnels, la stabilisation des produits alimentaires et des formulations pharmaceutiques.
Enfin, ils sont également largement utilisés pour améliorer les propriétés chimiques et physiques des ions métalliques allant du placage métallique, fournissant des éléments essentiels à la croissance des plantes et fournissant du fer pour le lavage du gaz H2S.
Alors que les aminopolycarboxylates classiques offrent des performances exceptionnelles en termes de rentabilité et de polyvalence, Dissolvine GL peut ne pas toujours répondre à tous les besoins du client en termes de performances, de propriétés et de considérations de santé, de sécurité et d'environnement.
Conscient de cela, Nouryon cherche constamment à développer des produits innovants et plus respectueux de l'environnement avec d'excellentes performances de chélation pour compléter notre gamme de produits existante.
Dissolvine GL est le résultat de nos efforts continus pour développer des produits nouveaux et améliorés.
Produit à partir d'acide L-glutamique monosodique (MSG) qui est un acide aminé naturel biosourcé, le GLDA est facilement biodégradable et offre une solubilité élevée sur une large plage de pH.
Dissolvine GL ne sensibilise pas la peau humaine, offre un pouvoir stimulant biocide amélioré et des propriétés de biodégradabilité améliorées.
Comparé aux phosphates, le GLDA est un agent chélateur beaucoup plus efficace et ne contribue pas à l'eutrophisation.

Applications de Dissolvine GL :
produits de nettoyage,
détergents,
auxiliaires textiles,
produits chimiques quotidiens,
traitement de l'eau de gisement de pétrole,
auxiliaires pâtes et papiers,
traitement de surface métallique, etc.

Spécifications techniques de Dissolvine GL
Aspect : Liquide visqueux jaune clair
Contenu /% : ≥47
Valeur pH : ≥8,5
Densité (20 ℃ ) g/cm3 : ≥1,20

Caractéristiques de Dissolvine GL
Haute solubilité sous large pH
Dissolvine GL a une bonne solubilité dans les systèmes acides forts à fortement alcalins et présente de meilleurs avantages pour la formulation d'ingrédients actifs élevés et de systèmes de formulation à faible teneur en eau.
Bonne stabilité à haute température

Par analyse thermogravimétrique, la Dissolvine GL est testée à 170°C pendant 6 heures ou à 150°C pendant une semaine.
Dissolvine GL ne se décompose pas et est extrêmement stable.
Par rapport aux autres produits chélatants à 100°C, Dissolvine GL a les meilleures performances.

Forte capacité de chélation
Dissolvine GL a un bon effet sur toutes sortes d'échelles de calcium difficiles à nettoyer ou d'équipements difficiles à nettoyer.

A un effet antiseptique et synergique
Parce que Dissolvine GL a des composants d'acides aminés naturels, Dissolvine GL a une capacité de liaison plus forte avec les parois cellulaires animales, et joue ainsi un rôle antiseptique et synergique.
Après des expériences, nous avons découvert que GLDA a des synergies antiseptiques et de stérilisation évidentes dans de nombreux fongicides, ce qui peut économiser 20 à 80 % de l'utilisation.

Dissolution GL
Famille chimique : Chélate
Numéro CAS : 51981-21-6
Forme physique : Liquide
Poids moléculaire : 351,1
Nom chimique : Acide glutamique, acide N,N-diacétique, sel tétrasodique
Dessin moléculaire : Chélate

Applications de Dissolvine GL
Agent renforçateur pour produits désinfectants (à faible irritation cutanée).
Détergence améliorée à haute dureté de l'eau.
Les performances de nettoyage des surfaces dures sont améliorées en combinaison avec les gluco(hepto)nates Élimination du tartre à pH élevé Inhibiteur de tartre dans les applications de lavage et de lavage de la vaisselle.
Booster pour l'élimination des taches dans les détergents à vaisselle mieux que les citrates et les phosphates Inhibiteur d'écume dans les nettoyants pour salle de bain.
Nettoyage et moussage améliorés dans les applications de shampooing.
Stabilisation au stockage des agents de blanchiment (perborates / percarbonates) et des tensioactifs à base de chaîne alkyle insaturée.
Nettoyants de transport : élimination de l'huile et du fer à pH élevé en remplacement du NTA

La gamme Nouryon de produits Dissolvine® GL (GLDA) sont des chélates biosourcés et biodégradables efficaces.
Avec de forts pouvoirs chélateurs, ils sont très efficaces dans une grande variété d'applications et spécifiquement pour une utilisation dans les détergents acides, alcalins et concentrés.
Combinant d'excellentes performances à un profil écologique supérieur, cet agent chélatant facilement biodégradable et classé éco-premium est un brillant exemple de matériau durable et innovant qui ajoutera de la valeur à vos produits.


La dissolvine GL, un acide glutamique, acide diacétique et sel tétrasodique (GLDA-NA4), est un produit pur qui ne contient aucun autre chélate plus faible comme substitut tel que les citrates ou le gluconate.
Avec 100% du contenu actif étant du GLDA, Dissolvine® GL assure une puissance et une efficacité de chélation maximales.
La Dissolvine GL est produite à partir de l'acide monosodique L-glutamique (MSG), un acide aminé naturel biosourcé, garantissant que la Dissolvine GL est facilement biodégradable.
Couplée à la matière première des déchets végétaux/sucrés, la Dissolvine GL est une alternative verte.

Dissolvine GL n'est pas fabriqué à partir d'acide monochloroacétique car il est connu pour libérer du chlorure dans le système qui peut provoquer des piqûres et la corrosion de l'acier inoxydable ; cela peut endommager les réservoirs dans lesquels le matériau est stocké, et le chlore reste également présent dans le produit formulé final.
Pour cette raison, les processus de fabrication de Nouryon sont différents pour assurer une présence minimale de chlore.

Dans les formulations de nettoyage et dans des conditions de lavage difficiles, Dissolvine GL complexe très bien les ions d'eau dure et conserve ses valeurs de chélation élevées à des températures élevées plus que les autres agents chélatants.
Dissolvine GL démontre une forte élimination des taches, y compris celles du thé, des amidons, des viandes et des taches de lait brûlé.
Avec de forts pouvoirs de renforcement des biocides et des conservateurs, moins de biocides et de conservateurs sont nécessaires pour obtenir des résultats similaires.

Dans le cadre de la gamme Dissolvine GL, nous proposons 3 grades :
Dissolvine GL – Qualité standard, 38 % de solides actifs en solution, idéale pour les applications I&I
Dissolvine GL – Haute pureté, grade sans NTA avec 47 % de solides en solution, idéal pour les formulations hautement concentrées et les applications de soins à domicile et du corps
Dissolvine GL – Qualité séchée par atomisation, 82 % de solides actifs sous forme solide.

No CAS : 51981-21-6
Industrie du produit : Clean Label

Description de Dissolvine GL
Dissolvine GL est un chélate de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
Dissolvine GL a officiellement reçu la désignation DfE et la reconnaissance des États-Unis
EPA que Dissolvine GL est verte et très efficace.
Comparé à l'EDTA et au NTA, Dissolvine GL est plus performant en matière de nettoyage des surfaces dures.
Dissolvine GL ne sensibilise pas la peau humaine, démontre un pouvoir stimulant biocide accru et des propriétés de biodégradabilité améliorées.
Comparé aux phosphates et aux phosphonates, c'est un agent chélateur beaucoup plus efficace.
La Dissolvine GL est également utilisée dans les produits pour le bain et la douche, les cosmétiques, les soins capillaires et les colorations, les poudres, les soins corporels et les lingettes de soins personnels.
La Dissolvine GL est utilisée comme adjuvant pour les nettoyants et les détergents et présente une alternative aux phosphates, à l'acide nitrilotriacétique (NTA) et à l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA).

Caractéristiques fonctionnelles de Dissolvine GL
Propriétés chimiques et physiques de la Dissolvine GL
Gamme de produits Dissolvine GL comprenant diverses propriétés chimiques et physiques.
Dissolvine GL (offert dans la région EMEA) et Dissolvine GL-47-S (offert dans le monde entier) sont des agents chélatants liquides polyvalents standard.
La principale différence entre ces produits est la teneur en ingrédient actif (38 % vrs 47 %) et également que la version « S » est de haute pureté (sans NTA).
Dissolvine GL est un équivalent séché par pulvérisation du produit liquide, Dissolvine GL-47-S, est pratique pour la préparation de formulations hautement concentrées (solides ou liquides).
Ce produit solide se dissout facilement dans l'eau pour donner un liquide clair légèrement jaune, est hygroscopique et doit être conservé dans des sacs ou des contenants fermés jusqu'à son utilisation.

Densité liquide de Dissolvine GL
La densité du liquide peut être utilisée comme référence rapide pour vérifier la concentration du matériau.

Solubilité de Dissolvine GL
Une caractéristique particulière du GLDA est sa solubilité extrêmement élevée dans une large gamme de conditions allant des conditions fortement acides aux conditions caustiques élevées et entre les deux.
Pour les agents chélatants puissants, cette propriété est unique à GLDA et permet la préparation de produits formulés à haute teneur en ingrédient actif et à faible teneur en eau.
En plus de susciter des idées créatives sur le développement de formulations innovantes avec GLDA, cela a également un impact bénéfique sur notre environnement.
Des mélanges de dosage plus élevés signifient que moins d'eau inerte est présente et donc moins d'emballage est nécessaire et moins de déchets d'emballage sont générés.
Les produits à dosage élevé réduisent également l'expédition et le stockage de l'eau présente dans les produits formulés, ce qui est particulièrement important pour les magasins qui ont un espace d'affichage limité sur leurs étagères.
En fin de compte, l'environnement et nous, en tant que consommateurs, en profitons le plus.
Non seulement GLDA offre une plus grande solubilité à pH élevé, mais c'est le seul chélate puissant permettant aux solutions hautement concentrées d'être stables à pH bas.
Solubilité exceptionnelle que le GLDA présente dans les acides faibles comme l'acide acétique, dans les acides forts comme le HCl et même le NaOH concentré.
La formulation avec du GLDA hautement soluble réduit l'eau qui doit être utilisée pour maintenir la clarté d'une formulation de nettoyage et peut permettre l'utilisation d'une plus grande variété et concentration d'autres additifs.

Principales fonctionnalités de Dissolvine GL
dans les candidatures
Nettoyage amélioré
complexation des ions d'eau dure
L'une des principales raisons pour lesquelles des chélates sont ajoutés à une grande variété de produits et de procédés est de complexer les ions d'eau dure Ca2+ et Mg2+.
Ces ions doivent être complexés pour empêcher leur précipitation sous forme de tartre ou de turbidité indésirable et pour permettre aux autres produits chimiques de la formulation, tels que les tensioactifs, de faire leur travail correctement.
La plupart des formulations ou des flux de processus contiennent d'autres composants qui entrent en compétition pour les ions de l'eau dure, de sorte que le chélate doit avoir une affinité plus élevée pour ces ions que les autres composants.
L'ajout de chélates - comme le GLDA - pour contrôler les interactions des ions métalliques qui se produisent avec le sol et les tensioactifs et même les bactéries peut considérablement améliorer les propriétés de nettoyage et de préservation/désinfection de la formulation de nettoyage.
Pour illustrer l'efficacité de liaison du calcium du GLDA, des expériences ont été réalisées avec divers agents chélateurs et l'indicateur d'ion Ca2+ Hydroxy Naphtol Blue (HNB) qui est utilisé ici comme agent chélateur compétitif.
Le HNB a une affinité relativement élevée pour le calcium et se colore du bleu au rouge lorsqu'il est entièrement complexé au calcium.
En conséquence, la couleur d'une solution contenant des ions Ca2+, du HNB et le chélate à tester donne une mesure de l'efficacité de liaison du calcium du chélate par rapport au chélate.

Agents chélatants facilement biodégradables.
Métal
ion
Bactéries
Hydroxyde
Tache et saleté attachées à la surface
Tensioactif anionique

Efficacité de complexation du Ca2+ (%) OF Dissolvine GL
EDTA GLDA* NTA* STPP IDS* EDDS* Citrate*the HNB.
La découverte ici est que Dissolvine GL est l'agent chélatant biodégradable le plus efficace pour la complexation des ions d'eau dure.
Une autre mesure de la capacité à adoucir l'eau est un graphique de la dureté de l'eau par rapport au log K en présence d'une concentration molaire égale de GLDA et d'autres chélates courants.
Comme on le voit, GLDA est capable d'atteindre de faibles niveaux de dureté de l'eau en raison de sa forte liaison avec les ions Ca2+.
La capacité du GLDA à adoucir l'eau et à empêcher la précipitation du Ca2+ avec un tensioactif anionique.
En présence d'eau moyennement dure, le savon anionique liquide forme facilement une "écume de savon" et désactive le tensioactif.
L'ajout du citrate chélate plus faible a un avantage limité pour empêcher cette désactivation - mais l'ajout de GLDA montre une capacité d'adoucissement adéquate.
L'ajout de petites quantités de GLDA à une formulation peut aider à stabiliser le produit et à prévenir la décoloration ou la formation de turbidité due à la réaction d'ions métalliques traces qui peuvent être présents ou contaminer le produit pendant l'utilisation.
L'ajout de plus grandes quantités de GLDA conduira à une meilleure capacité de nettoyage et empêchera la désactivation des ingrédients actifs pendant l'utilisation.

Dissolution des tartres de Dissolvine GL
En plus d'empêcher la précipitation de tartre,
Les agents chélateurs Dissolvine® sont utilisés pour éliminer le tartre indésirable.
Les incrustations les plus fréquemment rencontrées sont constituées de calcium, de baryum et de fer sous forme de carbonate, sulfate ou oxyde.
Comparé à d'autres aminopolycarboxylates, phosphonates et succinates, Dissolvine GL est le meilleur chélate facilement biodégradable pour l'élimination du tartre CaCO3.

Dissolvine GL-47-S est un acide glutamique, acide N,N-diacétique, sel tétrasodique (GLDA) Dissolvine GL est un agent chélatant biosourcé, facilement biodégradable, sans cruauté, mondialement acceptable et efficace pour les soins personnels. Avec un profil environnemental exceptionnel et un nom INCI convivial, c'est un choix idéal pour améliorer la conservation, la stabilité et les performances de vos formulations. La Dissolvine GL est disponible en solution à 47% dans l'eau, la Dissolvine GL-47-S sous forme solide.
Nom INCI : Diacétate de glutamate tétrasodique
Fonction : agent chélateur, agent de blanchiment
Numéro CAS : 51981-21-6

Identification et fonctionnalité de Dissolvine GL
Famille chimique : Sels de sodium
Nom chimique : diacétate de glutamate tétrasodique
Nom INCI : Diacétate de glutamate tétrasodique
Fonctions des ingrédients de nettoyage
Agent de blanchiment

Agent chélatant
Fonctions des ingrédients cosmétiques
Agent chélatant
N° CAS : 51981-21-6
N° CE : 257-573-7
Les technologies
Ingrédients de nettoyage

Ingrédients cosmétiques
Familles de produits
Ingrédients de nettoyage — Constructeurs et chélateurs
Agents chélatants
Ingrédients de nettoyage — Additifs fonctionnels
Additifs de performances
Ingrédients cosmétiques — Fonctionnels
Stabilisateurs


La dissolvine GL (acide glutamique diacétique) est un agent séquestrant et chélateur biosourcé produit par AkzoNobel.
Ce produit peut être utilisé pour remplacer le NTA, l'EDTA, les phosphates et les phosphonates dans plusieurs produits et formulations de nettoyage.
La Dissolvine® GL est à base de sel d'acide aminé naturel, le L-glutamate monosodique (MSG) et est facilement biodégradable.

Applications de Dissolvine GL :
Lavage de vaisselle domestique et industriel
Détergents
Détartrage
Soins personnels
Nettoyage industriel
Blanchiment de la pâte

Base de bio-contenu : 86 %
Matière première renouvelable : dérivée d'un sel d'acide aminé naturel, le L-glutamate monosodique (MSG)

Dissolvine GL est un acide glutamique, acide diacétique et sel tétrasodique (GLDA-NA4), c'est un produit pur qui ne contient pas d'autres chélates plus faibles comme substituts tels que les citrates ou le gluconate.
Avec 100% du contenu actif étant du GLDA, Dissolvine GL offre une puissance et une efficacité de chélation maximales.
La dissolvine est un matériau durable et innovant. Il est largement utilisé pour contrôler les ions métalliques dans les systèmes à base d'eau pour de multiples applications.
Dissolvine GL est très efficace dans le contrôle des ions de dureté de l'eau et peut également être utilisé dans le nettoyage des surfaces, le détartrage des chaudières, le traitement des textiles et la prévention de la formation de tartre.
Dans les formulations de nettoyage et dans des conditions de lavage difficiles, Dissolvine GL complexe très bien les ions d'eau dure et conserve ses valeurs de chélation élevées à des températures élevées plus que les autres agents chélateurs.
Cette solution est un outil important dans le contrôle de la réactivité des ions métalliques car Dissolvine GL réduit l'effet néfaste des catalyseurs métalliques dans les nettoyants au peroxyde.
Cela peut également être utilisé pour améliorer les propriétés physiques des ions métalliques, en fournissant du fer pour le lavage des gaz et en fournissant des éléments essentiels à la croissance des plantes.
La Dissolvine GL est produite à partir de l'acide L-glutamique monosodique (MSG), un acide aminé naturel d'origine biologique, garantissant que la Dissolvine GL est facilement biodégradable.
Outre la matière première des déchets végétaux/sucrés, Dissolvine GL est une alternative respectueuse de l'environnement.
Attention, ce produit ne peut être livré que dans des locaux commerciaux. Pour voir notre gamme complète de produits chimiques industriels

IDENTIFICATION DE Dissolvine GL
étiquette d'un produit
Nom commercial : Dissolvine GL
Numéro d'enregistrement REACH : 01-2119493601-38-0000
Utilisations identifiées pertinentes de la substance ou du mélange et utilisations déconseillées
Utilisation de la
Substance/Mélange
Utilisation(s) particulière(s) : Agent chélatant
Coordonnées du fournisseur de la fiche de données de sécurité

L'EPA n'attribue la désignation DfE qu'aux produits chimiques qui satisfont aux critères DfE stricts après que l'équipe scientifique de l'agence a examiné chaque ingrédient pour détecter les impacts potentiels sur la santé humaine et l'environnement.
La marque DfE aide les consommateurs et les entreprises commerciales à identifier les produits qui sont jugés efficaces et sûrs selon le programme d'évaluation DfE.
Quelque 2 800 produits ont reçu la désignation DfE.

La Dissolvine GL, dérivée principalement du maïs cultivé aux États-Unis et facilement biodégradable, est utilisée par les principaux fabricants de produits de nettoyage comme agent chélateur pour contrôler les ions de l'eau dure.
La Dissolvine GL est utilisée dans les détergents ménagers et les produits de vaisselle, ainsi que dans les produits de soins personnels et les cosmétiques.
Dans les détergents, par exemple, il aide à augmenter le pouvoir nettoyant et est très efficace pour éliminer les taches, même à des températures plus élevées.
La Dissolvine GL est utilisée comme adjuvant pour les nettoyants et les détergents comme alternative aux phosphates, à l'acide nitrilotriacétique (NTA) et à l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA).

Séquestrant puissant facilement biodégradable
Excellent profil éco & toxicologique
Basé sur une source naturelle et durable
Haute solubilité sur une large plage de pH
Par rapport au NTA et à l'EDTA :
Meilleures propriétés écologiques et toxiques
Meilleur boost de l'activité biocide
Meilleur nettoyage des surfaces dures

Par rapport aux phosphates et phosphonates :
Aucune contribution à l'eutrophisation
Meilleures propriétés écologiques et toxiques
Pouvoir chélateur plus fort
Meilleure élimination des taches

Pour une utilisation dans les applications :
Domestique et industriel
Lave-vaisselle
Détergents
Détartrage
Soins personnels
Nettoyage industriel
Blanchiment de la pâte

Introduction Les chélates à base d'aminopolycarboxylate de Dissolvine sont largement utilisés pour contrôler les ions métalliques dans les systèmes à base d'eau pour d'innombrables applications.
Dissolvine GL est très efficace dans le contrôle des ions de dureté de l'eau et trouve une large application dans le nettoyage des surfaces, le détartrage des chaudières, le traitement des textiles et la prévention du tartre dans les systèmes de chauffage.
Dans un autre domaine, le contrôle de la réactivité des métaux, ce sont des outils de traitement importants pour réduire l'effet néfaste des métaux dans le blanchiment de la pâte pour la fabrication du papier, améliorer les formulations de soins personnels, stabiliser les produits alimentaires et les formulations pharmaceutiques.
Enfin, ils sont également largement utilisés dans les domaines de la métallurgie, allant du placage des métaux, au dosage des éléments essentiels aux plantes et à la fourniture de fer pour le développement de films photographiques et de papier utilisant la technologie à l'halogénure d'argent.
La diversité des applications démontre la polyvalence de la gamme de produits chélates Dissolvine.
Bien que les aminopolycarboxylates classiques soient très performants en termes de rentabilité et de polyvalence, ils ne répondent pas toujours à tous les besoins du client.
Reconnaissant ce fait, AkzoNobel cherche constamment à développer des produits encore plus respectueux de l'environnement avec d'excellentes performances de chélation pour compléter notre gamme de produits existante.
Dissolvine GL a été développé dans le cadre de cette quête continue pour trouver des produits nouveaux et améliorés.
Produit à partir de matières premières naturelles et durables, Dissolvine GL est facilement biodégradable, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.
Comparé à l'EDTA et au NTA, Dissolvine GL est plus performant en matière de nettoyage des surfaces dures.
Dissolvine GL ne sensibilise pas la peau humaine, démontre un pouvoir stimulant biocide accru et des propriétés de biodégradabilité améliorées.
Comparé aux phosphates et aux phosphonates, c'est un agent chélateur beaucoup plus efficace.
De plus, la Dissolvine GL ne contribue pas à l'eutrophisation et possède des propriétés toxicologiques améliorées.
Description du produit Structure chimique L'ingrédient actif de Dissolvine GL est l'acide glutamique diacétique, sel tétrasodique (GLDA).
Comme indiqué ci-dessous, GLDA a quatre groupes d'acide carboxylique.
En combinaison avec l'atome d'azote, ces groupes acides peuvent former des liaisons fortes avec des métaux divalents et trivalents.
Formule chimique : C 9 H 9 NO 8 Na 4

Empreinte écologique Dissolvine GL est basé sur le sel d'acide aminé naturel approuvé pour l'alimentation, Dissolvine GL.
La dissolvine GL est produite par conversion biochimique de matières végétales (comme les déchets de betterave sucrière).
Il en résulte une bonne dégradation biologique comme le confirme le test de biodégradabilité en flacon fermé (OCDE 301D).
La nature plus verte de Dissolvine GL, par rapport à un chélate bien connu tel que l'EDTA, a également été quantifiée à l'aide de normes internationalement acceptées : une analyse de contenu biosourcée utilisant la norme ASTM-D6866 exécutée par un tiers confirme la nature verte de Dissolvine GL.
La teneur biosourcée moyenne mesurée de 53 % est très proche du pourcentage théorique d'atomes de carbone vert dans le GLDA, c'est-à-dire ceux dérivés du MSG végétal.
Ceux-ci représentent 5 atomes de carbone sur un total de 9.

Description de Dissolvine GL :
RENVOI À LA DEMANDE CONNEXE
Cette demande revendique le bénéfice de la priorité aux États-Unis

DOMAINE DE L'INVENTION
La présente invention concerne des compositions nettoyantes utiles pour nettoyer la peau et les cheveux et caractérisées par de faibles caractéristiques d'irritation associées à une viscosité suffisante en l'absence de tensioactifs éthoxylés.

CONTEXTE DE L'INVENTION
Les compositions nettoyantes contiennent typiquement des tensioactifs non ioniques, anioniques et/ou amphotères.
Parmi les tensioactifs non ioniques, les tensioactifs éthoxylés sont typiquement utilisés pour augmenter la viscosité de la composition.
Cela conduit à moins de gouttes du produit et à une belle esthétique du produit.

Cependant, comme cela est reconnu dans l'art, il existe un problème de tensioactifs éthoxylés contenant potentiellement du 1,4-dioxane et des problèmes de sécurité associés.
Par conséquent, la Dissolvine GL est souhaitable pour fournir des compositions nettoyantes qui sont exemptes de tensioactifs éthoxylés.

L'élimination des tensioactifs éthoxylés conduit à une faible viscosité, ce qui n'est pas souhaitable.
Par conséquent, il existe un besoin pour des compositions nettoyantes douces, exemptes de tensioactifs éthoxylés et ayant une viscosité suffisante.

RÉSUMÉ DE L'INVENTION
La présente invention concerne une composition nettoyante comprenant, consistant essentiellement en et consistant en : (a) d'environ 3 % à environ 20 % en poids par rapport au poids total de la composition d'un tensioactif amphotère ; et (b) un tensioactif alkylglucoside, dans lequel un rapport du tensioactif alkylglucoside au tensioactif amphotère est d'au moins 1 à 1, la composition est exempte de tensioactifs éthoxylés et la composition a une viscosité d'au moins 2000 centipoises.

DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION
Les demandeurs ont découvert que les compositions nettoyantes pour la peau de cette invention présentent une combinaison unique et inattendue de propriétés comprenant une irritation relativement faible et une viscosité relativement élevée pour des compositions nettoyantes non éthoxylées.
Cela rend les compositions de cette invention idéales pour les soins de la peau et des cheveux, y compris la peau des bébés et des nourrissons, les compositions cosmétiques ou nettoyantes.
Par « exempt de tensioactifs éthoxylés », on entend que les compositions de la présente invention contiennent moins de 1 %, par exemple moins de 0,1 % ou 0 % en poids de tensioactif éthoxylé.
Pour fournir une description plus concise, certaines des expressions quantitatives données ici ne sont pas qualifiées par le terme "environ".
Dissolvine GL est entendu que, que le terme "environ" soit utilisé explicitement ou non, chaque quantité donnée ici est censée se référer à la valeur réelle donnée, et Dissolvine GL est également censée se référer à l'approximation de cette valeur donnée qui serait raisonnablement déduit sur la base de l'homme de l'art, y compris les approximations dues aux conditions expérimentales et/ou de mesure pour une telle valeur donnée.

Pour fournir une description plus concise, certaines des expressions quantitatives ici sont citées dans une plage allant d'environ la quantité X à environ la quantité Y.
Dissolvine GL est entendu que lorsqu'une gamme est citée, la gamme n'est pas limitée aux limites supérieures et inférieures citées, mais comprend plutôt la gamme complète d'environ la quantité X à environ la quantité Y, ou toute quantité ou gamme dans celle-ci.

Tensioactifs amphotères
Les compositions de la présente invention comprennent un tensioactif amphotère. Des exemples non limitatifs de tensioactifs amphotères sont ceux choisis dans le groupe constitué par les bétaïnes, les alkyliminoacétates, les iminodialcanoates et les aminoalcanoates.
Des exemples d'agents tensioactifs amphotères de la présente invention comprennent le lauroamphodiacétate disodique, le lauroamphoacétate de sodium, la cétyl diméthyl bétaïne, la cocoamidopropyl bétaïne et l'oléyl bétaïne.

D'autres exemples de composés de bétaïne appropriés comprennent l'acétate de dodécyldiméthylammonium, l'acétate de tétradécyldiméthylammonium, l'acétate d'hexadécyldiméthylammonium, l'acétate d'alkyldiméthylammonium dans lequel le groupe alkyle a une longueur moyenne d'environ 12 à 18 atomes de carbone, le butanoate de dodécyldiméthylammonium, le butanoate de tétradécyldiméthylammonium, le butanoate d'hexadécyldiméthylammonium, l'hexanoate de dodécyldiméthylammonium, l'hexanoate d'hexadécyldiméthylammonium, le tétradécyldiméthylammonium et le pentanoate de tétradécyldipropylammonium.
La quantité de tensioactif amphotère dans les compositions de la présente invention peut aller d'environ 3 % à environ 20 % en poids, par exemple d'environ 4 % à environ 18 % en poids et d'environ 7 % à environ 15 % en poids sur la base de le poids total de la composition.

Alkyl Glucoside
Les compositions selon la présente invention comprennent également un tensioactif alkylglucoside.
Les tensioactifs alkylglucosides appropriés comprennent, mais sans s'y limiter, le décyl glucoside, le coco glucoside, le lauryl glucoside et les esters de polyglycéryle, tels que, mais sans s'y limiter, le polyglycéryl-10 laurate et le polyglycéryl-10 oléate.
La quantité de tensioactif alkylglucoside dans les compositions de la présente invention peut aller d'environ 3 % à environ 20 % en poids, par exemple d'environ 4 % à environ 18 % en poids, et d'environ 7 % à environ 15 % en poids. sur la base du poids total de la composition.

Les compositions selon la présente invention peuvent également comprendre un tensioactif anionique. Les tensioactifs anioniques appropriés comprennent, mais sans s'y limiter, le cocosulfate de sodium. La quantité de tensioactif anionique dans les compositions de la présente invention peut aller d'environ 0,1 % à environ 5 % en poids, par exemple d'environ 0,1 % à environ 3 % en poids sur la base du poids total de la composition.
Lorsqu'un tensioactif anionique est présent dans les compositions de la présente invention, le rapport de la quantité totale de tensioactif alkylglucoside et de tensioactif anionique au tensioactif amphotère est d'au moins 1 pour 1.

Les compositions selon la présente invention ont une viscosité de 2000 centipoises ou plus (Brookfield LVF, 6 rpm, mobile n° 2) à 25°C dans une formulation strippée (eau et tensioactifs).
La viscosité de la formulation finale est d'au moins 1000 centipoises (dans les mêmes conditions d'essai).

Les compositions nettoyantes produites peuvent en outre contenir n'importe lequel d'une variété d'autres composants comprenant non exclusivement des additifs qui améliorent l'apparence, la sensation et le parfum des compositions, tels que des colorants, des parfums, des conservateurs, des agents d'ajustement du pH et similaires.
L'un quelconque d'une variété d'agents tensioactifs non ioniques non éthoxylés est approprié pour une utilisation dans les compositions de cette invention. Des exemples d'agents tensioactifs non ioniques appropriés comprennent, mais sans s'y limiter, les alkylpolyglucosides, les esters de polyglycéryle, leurs mélanges, et analogues.
Certains tensioactifs non ioniques préférés comprennent les alkylpolyglucosides, tels que, mais sans s'y limiter, le coco-glucoside et le décyl-glucoside, et les esters de polyglycéryle, tels que, mais sans s'y limiter, le polyglycéryl-10 laurate et le polyglycéryl-10 oléate.

L'un quelconque d'une variété de conditionneurs secondaires disponibles dans le commerce, tels que les silicones volatiles, qui confèrent des attributs supplémentaires, tels que la brillance aux cheveux, conviennent pour une utilisation dans cette invention.
Dans un mode de réalisation, l'agent de conditionnement silicone volatil a un point d'ébullition à pression atmosphérique inférieur à environ 220°C.
Le conditionneur de silicone volatil peut être présent en une quantité d'environ 0 % à environ 3 %, par exemple d'environ 0,25 % à environ 2,5 % ou d'environ 0,5 % à environ 1 %, sur la base du poids total de la composition.

L'un quelconque d'une variété d'humidifiants disponibles dans le commerce, qui sont capables de conférer des propriétés d'hydratation et de conditionnement à la composition de nettoyage personnel, conviennent pour une utilisation dans cette invention. L'humectant peut être présent en une quantité d'environ 0 % à environ 10 %, par exemple d'environ 0,5 % à environ 5 % ou d'environ 0,5 % à environ 3 %, sur la base du poids total de la composition.
Des exemples d'humectants appropriés incluent non exclusivement : 1) des polyols liquides solubles dans l'eau choisis dans le groupe comprenant la glycérine, le propylène glycol, l'hexylène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol et leurs mélanges ; 2) le polyalkylène glycol de formule : HO-(R"O)b-H, dans laquelle R" est un groupe alkylène ayant d'environ 2 à environ 3 atomes de carbone et b est un nombre entier d'environ 2 à environ 10 ; 3) l'éther de polyéthylène glycol de méthyl glucose de formule CH3-C6H10O5-(OCH2CH2)c-OH, dans laquelle c est un nombre entier d'environ 5 à environ 25 ; 4) urée; et 5) leurs mélanges, la glycérine étant l'humectant préféré.

Des exemples d'agents chélatants appropriés comprennent ceux qui sont capables de protéger et de conserver les compositions de cette invention. De préférence, l'agent chélatant est l'acide éthylènediamine tétracétique ("EDTA"), et plus préférablement l'EDTA tétrasodique, disponible dans le commerce auprès de Dow Chemical Company de Midland, Michigan sous le nom commercial "Versene 100XL" et est présent en une quantité basée sur la poids total de la composition, d'environ 0 à environ 0,5 % ou d'environ 0,05 % à environ 0,25 %.

Les conservateurs appropriés comprennent les conservateurs acides organiques qui peuvent comprendre l'acide benzoïque et ses sels de métaux alcalins et d'ammonium (par exemple, le benzoate de sodium), l'acide sorbique et ses sels de métaux alcalins et d'ammonium (par exemple, le sorbate de potassium), l'acide p-anisique et ses sels de métaux alcalins et d'ammonium, et l'acide salicylique et ses sels de métaux alcalins et d'ammonium.
Le pH de la composition peut être ajusté à la valeur acide appropriée en utilisant tout acide organique ou inorganique cosmétiquement acceptable, tel que l'acide citrique, l'acide acétique, l'acide glycolique, l'acide lactique, l'acide malique, l'acide tartrique ou l'acide chlorhydrique.

Dans un mode de réalisation de la composition, le benzoate de sodium est présent dans la composition en une quantité, basée sur le poids total de la composition, d'environ 0 à environ 0,5 %. Dans un autre mode de réalisation, le sorbate de potassium est présent dans la composition en une quantité, basée sur le poids total de la composition, d'environ 0 à environ 0,6 %, plus préférablement d'environ 0,3 à environ 0,5 %.

La composition nettoyante de tensioactif sans éthoxylate selon la présente invention peut comprendre des shampooings, des shampooings conditionneurs 2 en 1, des nettoyants pour les cheveux et le corps, des lavages, des bains, des gels, des lotions, des crèmes et similaires.

La présente invention propose des procédés de nettoyage d'une partie du corps comprenant la peau et les cheveux comprenant la mise en contact du corps avec la composition nettoyante de la présente invention.
Les procédés et compositions de cette invention décrits ici à titre d'illustration peuvent être mis en pratique de manière appropriée en l'absence de tout composant, ingrédient ou étape qui n'est pas spécifiquement décrit ici.
Plusieurs exemples sont présentés ci-dessous pour illustrer davantage la nature de l'invention et la manière de la réaliser. Cependant, l'invention ne doit pas être considérée comme étant limitée à ses détails.

Propriétés calculées de Dissolvine GL

Poids moléculaire : 351,13
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 9
Nombre d'obligations rotatif. 5
Masse exacte : 350,99189337
Masse monoisotopique : 350,99189337
Surface polaire topologique : 164 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 22
Charge formelle : 0
Complexité : 314
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 1
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 5
Le composé est canonisé : Oui

Synonymes de Dissolvine GL
51981-21-6
diacétate de glutamate tétrasodique
GLDA
N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamate de tétrasodium
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
5EHL50I4MY
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
tétrasodium;(2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique (environ 40 % dans l'eau)
UNII-5EHL50I4MY
EINECS 257-573-7
DISSOLVINE GL
CHELEST CMG-40
CE 257-573-7
DTXSID2052158
MFCD01862262
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI]

DISSOLVINE GL = DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM


N° CAS : 51981-21-6
Numéro CE : 257-573-7
Formule chimique : C9H9NO8Na4
Nom chimique : acide L-glutamique acide N,N-diacétique, sel tétrasodique ; GLDA


Dissolvine GL 38% 200L est un acide glutamique, acide diacétique et sel tétrasodique (GLDA-NA4), c'est un produit pur qui ne contient pas d'autres chélates plus faibles comme substituts tels que les citrates ou le gluconate.
Avec 100% du contenu actif étant du GLDA, Dissolvine GL offre une puissance et une efficacité de chélation maximales.
Dissolvine GL est un matériau durable et innovant.


La dissolvine GL (acide glutamique diacétique) est un agent séquestrant et chélateur biosourcé produit.
Dissolvine GL est à base de sel d'acide aminé naturel, le L-glutamate monosodique (MSG) et est facilement biodégradable.
Dans les formulations de nettoyage et dans des conditions de lavage difficiles, Dissolvine GL complexe très bien les ions d'eau dure et conserve ses valeurs de chélation élevées à des températures élevées plus que les autres agents chélateurs.


Cette solution est un outil important dans le contrôle de la réactivité des ions métalliques car elle réduit l'effet néfaste des catalyseurs métalliques dans les nettoyants au peroxyde.
Cela peut également être utilisé pour améliorer les propriétés physiques des ions métalliques, en fournissant du fer pour le lavage des gaz et en fournissant des éléments essentiels à la croissance des plantes.


La Dissolvine GL 38% 200L est produite à partir de l'acide L-glutamique monosodique (MSG), un acide aminé naturel biosourcé, garantissant que la Dissolvine GL est facilement biodégradable.
Outre la matière première des déchets végétaux/sucrés, Dissolvine GL est une alternative respectueuse de l'environnement.
L'ingrédient actif de Dissolvine GL est l'acide glutamique diacétique, sel tétrasodique (GLDA).


Dissolvine GL a quatre groupes d'acide carboxylique.
En combinaison avec l'atome d'azote, ces groupes acides peuvent former des liaisons fortes avec des métaux divalents et trivalents.
Dissolvine GL est basé sur le sel d'acide aminé naturel approuvé pour les aliments, le L-glutamate monosodique (MSG).
Le MSG est produit par conversion biochimique de matières végétales (comme les déchets de betterave sucrière).


Les produits Dissolvine GL (GLDA) sont des chélates biosourcés et biodégradables efficaces.
La dissolvine GL, un acide glutamique, acide diacétique et sel tétrasodique (GLDA-NA4), est un produit pur qui ne contient aucun autre chélate plus faible comme substitut tel que les citrates ou le gluconate.
Avec 100% du contenu actif étant GLDA, Dissolvine GL assure une puissance et une efficacité de chélation maximales.


Alliant d'excellentes performances à un profil écologique supérieur, cet agent chélatant facilement biodégradable et classé éco-premium, la Dissolvine GL, est un brillant exemple de matériau durable et innovant qui ajoutera de la valeur à vos produits.
La Dissolvine GL est produite à partir de l'acide monosodique L-glutamique (MSG), un acide aminé naturel biosourcé, garantissant que la Dissolvine GL est facilement biodégradable.


Couplée à la matière première des déchets végétaux/sucrés, la Dissolvine GL est une alternative verte.
Comparé à l'EDTA et au NTA, Dissolvine GL est plus performant en matière de nettoyage des surfaces dures.
Dissolvine GL ne sensibilise pas la peau humaine, démontre un pouvoir stimulant biocide accru et des propriétés de biodégradabilité améliorées. Comparé aux phosphates et aux phosphonates, Dissolvine GL est un agent chélateur beaucoup plus efficace.


Dissolvine GL (GLDA Na) est un matériau durable et innovant qui ajoutera de la valeur à votre produit.
Les principes actifs de Dissolvine GL sont l'acide glutamique diacétique (GLDA), sel de tétranarium.
La dissolvine GL est composée de quatre groupes carboxyle.
Avec l'atome d'azote, ces groupes peuvent former des liaisons stables avec des métaux divalents et trivalents.


Dissolvine GL comprend des sels d'acides aminés naturels, du L-glutamate monosodique, approuvé pour un usage alimentaire.
Dissolvine GL a été créé dans la recherche d'un agent complexant respectueux de l'environnement et sûr avec des propriétés améliorées et une forte capacité de chélation (complexation).
Dissolvine GL est facilement dégradable, inoffensif pour l'homme, fort chélate, très soluble dans les acides et les alcalis, efficace dans la plage de pH 2-12.


Par rapport à l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) et à l'acide nitrile triacétique (NTA), la Dissolvine GL (GLDA) est plus performante sur les surfaces dures.
Dissolvine GL n'affecte pas la peau humaine, a une capacité biocide élevée (renforce l'action des biocides et des conservateurs) et est sujette à une biodégradation rapide.
Dissolvene GL est durable.


Dissolvine GL est la solution la plus écologique parmi les peignoirs, car elle est produite principalement à partir de matières premières naturelles (par exemple, les déchets de production de sucre de betterave).
De nombreuses études ont montré que Dissolvine GL a le plus faible impact environnemental de tous les agents complexants puissants.
Dissolvine GL est entièrement biodégradable.


La Dissolvine GL a des propriétés nettoyantes.
La Dissolvine GL est douce pour la peau.
Dissolvine GL est sans OGM et non irritant pour les yeux et la peau.
Dissolvine GL convient à une utilisation dans les produits de soins personnels et cosmétiques.


Dissolvine GL est en liant les ions calcium et les ions de métaux de transition et en améliorant l'effet des conservateurs, Dissolvine GL augmente la durée de conservation des cosmétiques.
Dissolvine GL sans danger pour une utilisation dans les pesticides sans contact alimentaire.
L'EPA a ajouté l'agent chélateur à sa liste d'ingrédients inertes FIFRA approuvés, ce qui signifie que la Dissolvine GL est autorisée dans les produits pesticides à usage non alimentaire à une concentration maximale de 5 % en poids.


Dissolvine GL est facilement biodégradable, a un excellent profil de sécurité, est une alternative appropriée aux produits traditionnels et est basé sur une source naturelle et renouvelable.
La dissolvine GL est le sel tétrasodique de l'acide L-glutamique-N,N-diacétique (GLDA-H4), dérivé de l'acide aminé acide glutamique et connu comme agent complexant de type aminopolycarboxylate caractérisé par une biodégradabilité et une solubilité particulièrement élevées.


La dissolvine GL est considérée comme une alternative "verte" aux chélateurs les plus courants, l'acquisition et la présentation de l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) et de l'acide nitrilotriacétique (NTA).
La dissolvine GL est de l'oxalate d'acide glutamique tétrasodique (GLDA-NA4).
Dissolvine GL peut combiner l'atome d'azote au centre de la structure moléculaire avec les ions métalliques de deuxième et troisième ordre, et se lier par de fortes liaisons multiples.


La matière première de Dissolvine GL est l'acide L - glutamique et en particulier le glutamate monosodique (MSG), qui est beaucoup plus soluble dans l'eau et produit comme exhausteur de goût en quantités de plus de 3 millions de tonnes par an.
Pour obtenir des rendements acceptables, le MSG est converti à pH<7 dans une cyanométhylation avec du formaldéhyde aqueux et du cyanure d'hydrogène en glutamate-diacétonitrile de sodium, un iminodiacétonitrile substitué.


La dissolvine GL est un solide hygroscopique blanc très soluble dans l'eau qui forme des solutions aqueuses alcalines (généralement pH 11,5) et jaune pâle.
Contrairement à l'EDTA et au NTA, la Dissolvine GL se dissout très bien dans les milieux aqueux sur une large plage de pH de 1 à 12.
La stabilité thermique (décomposition > 280 °C) est nettement supérieure à celle de l'EDTA et du NTA ( > 150 °C).
La dissolvine GL est l'acide glutamique diacétique, sel tétrasodique (GLDA-Na4).


GLDA a quatre groupes d'acide carboxylique et combinés avec un atome d'azote centralisé, ces groupes carboxylate fournissent de fortes liaisons multiples avec des ions de métaux di et trivalents.
La principale différence entre ces produits est la teneur en ingrédient actif (38 % contre 47 %) et également que la version « S » est de haute pureté (sans NTA).
Dissolvine GL, également connue sous le nom de tétrasodium dicarboxyméthyl glutamate, GLDA-Na4 en abrégé.


Dissolvine GL est un nouveau type d'agent chélateur dégradable vert, peut remplacer les phosphonates traditionnels, EDTA, NTA.
Dissolvine GL convient à une large gamme de pH, avec une solubilité élevée, une résistance aux températures élevées, une forte détergence, aucune toxicité écologique, un effet synergique avec les fongicides et aucune irritation de la peau et des yeux.


Dissolvine GL est un liquide de rinçage.
Dissolvine GL est un agent chélatant d'origine végétale.
Dissolvine GL est un agent chélatant sans huile de palme, sans EDTA et sans acide nitrilotriacétique (NTA).
La recherche Dissolvine GL montre que l'ingrédient n'est pas un irritant cutané puissant.


Dissolvine GL présente des propriétés de dispersion combinées à un rinçage facilité.
Dissolvine GL offre un pouvoir stimulant biocide/conservateur amélioré.
Dissolvine GL est recommandé pour les formulations à laver, les lingettes, les produits de rasage, les parfums, les articles de toilette, le maquillage, les produits de soins de la peau, du soleil, du bébé et de la bouche.


L'utilisation d'un agent chélatant aide à ralentir ce processus, permettant la création de produits avec une stabilité et une apparence améliorées.
Cela améliore également l'efficacité des ingrédients conservateurs, ce qui nous permet d'en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits plus sûrs et de longue conservation.
Dissolvine GL est facilement biodégradable avec un haut niveau de solubilité sur une large plage de pH, ce qui en fait une alternative plus écologique à de nombreux autres chélates et phosphates.


Dissolvine GL a un excellent effet chélateur contrôlant la décomposition catalysée par les métaux.
Dissolvine GL réduit la dureté de l'eau et prévient les précipitations.
Dissolvine GL améliore les performances des conservateurs en améliorant la durée de conservation.
Dissolvine GL Stabilise la valeur du pH et est efficace dans une large plage de pH.


Dissolvine GL ne sensibilise pas la peau humaine.
Dissolvine GL est entièrement biodégradable par rapport aux phosphates et phosphonates.
Dissolvine GL est une alternative efficace à l'EDTA.
Dissolvine GL, également connue sous le nom de tétrasodium dicarboxyméthyl glutamate, GLDA-Na4 en abrégé.


Dissolvine GL est un nouveau type d'agent chélateur dégradable vert, peut remplacer les phosphonates traditionnels, EDTA, NTA.
Dissolvine GL convient à une large gamme de pH, avec une solubilité élevée, une résistance aux températures élevées, une forte détergence, aucune toxicité écologique, un effet synergique avec les fongicides et aucune irritation de la peau et des yeux.
Dissolvine GL est un agent chélatant synthétique sûr d'origine naturelle.


Dissolvine GL est ce qu'on appelle un « agent chélateur », un ingrédient qui inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits.
Dissolvine GL est un agent chélatant de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de DISSOLVINE GL :
Dissolvine GL est très efficace dans le contrôle des ions de dureté de l'eau et peut également être utilisé dans le nettoyage des surfaces, le détartrage des chaudières, le traitement des textiles et la prévention de la formation de tartre.
La Dissolvine GL peut être utilisée pour remplacer le NTA, l'EDTA, les phosphates et les phosphonates dans plusieurs produits et formulations de nettoyage.


Dissolvine GL est largement utilisé pour contrôler les ions métalliques dans les systèmes à base d'eau pour de multiples applications.
Dans les formulations de nettoyage et dans des conditions de lavage difficiles, Dissolvine GL complexe très bien les ions d'eau dure et conserve ses valeurs de chélation élevées à des températures élevées plus que les autres agents chélateurs.
Dissolvine GL démontre une forte élimination des taches, y compris celles du thé, des amidons, des viandes et des taches de lait brûlé.


Avec de forts pouvoirs chélatants, Dissolvine GL est très efficace dans une grande variété d'applications et spécifiquement pour une utilisation dans les détergents acides, alcalins et concentrés.
La Dissolvine GL est utilisée comme adjuvant pour les nettoyants et les détergents et présente une alternative aux phosphates, à l'acide nitrilotriacétique (NTA) et à l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA).


La Dissolvine GL est également utilisée dans les produits pour le bain et la douche, les cosmétiques, les soins capillaires et les colorations, les poudres, les soins corporels et les lingettes de soins personnels.
Dans les produits de nettoyage, Dissolvine GL lie parfaitement les ions de dureté et maintient des propriétés de chélation élevées à haute température et dans des environnements acides et alcalins difficiles.
Dissolvine GL est idéal pour éliminer les taches de thé, les taches de protéines et même le lait brûlé.


Dissolvine GL améliore l'efficacité des biocides et fonctionne mieux sur les surfaces dures avec des temps de contact plus courts que les complexes EDTA et NTA conventionnels.
Dans les produits de soins personnels, l'ingrédient appelé Dissolvine GL renforce la fonction de conservation et aide à minimiser la décoloration.
Dissolvine GL (GLDA) est un agent chélateur sans phosphore qui remplace les phosphates, les phosphonates, l'EDTA et le NTA.


Dissolvine GL est utilisé comme agents de nettoyage, détergents, auxiliaires textiles, produits chimiques quotidiens, traitement de l'eau des champs pétrolifères, auxiliaires pour pâtes et papiers, traitement de surface métallique, etc.
La Dissolvine GL peut être utilisée dans les produits de soins personnels et cosmétiques, en raison de la forte capacité de chélation des ions de calcium et de métaux de transition prolongeant la durée de conservation de nombreux produits.


La Dissolvine GL est utilisée dans les cosmétiques et les soins personnels.
Dissolvine GL est utilisé pour le traitement de l'eau, les détergents et nettoyants industriels, les nettoyants pour surfaces dures, les détergents pour lave-vaisselle, les détergents à lessive HDL et LDL, l'industrie du papier, les produits cosmétiques/de soins personnels, les auxiliaires textiles, les renforçateurs de conservateurs.
Dissolvine GL remplit la même fonction dans les formulations que l'EDTA, sans les problèmes de santé et d'environnement.


La Dissolvine GL est utilisée dans les savons de bain, les détergents et les produits déodorants sans vaporisateur.
La dissolvine GL se trouve souvent dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions et autres produits.
Dissolvine GL est très efficace pour éliminer les taches et augmente l'activité des substances qui tuent ou limitent la croissance des organismes nuisibles.


Dissolvine GL favorise également la conservation et la stabilité des savons.
Les propriétés de dispersion de Dissolvine GL maintiennent également les salissures en suspension dans l'eau de lavage et de rinçage, empêchant le redéposition de la saleté sur les surfaces nettoyées et garantissant un rinçage facile dans des applications telles que le lavage de la vaisselle.
Dissolvine GL est fabriqué à partir de matière végétale, facilement biodégradable, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.


Fort pouvoir chélatant de la Dissolvine GL :
Dissolvine GL a un bon effet sur toutes sortes d'échelles de calcium difficiles à nettoyer ou d'équipements difficiles à nettoyer.
Dissolvine GL est un agent chélatant liquide clair et multi-usages et un booster de conservation.
Dissolvine GL est largement utilisé dans les soins personnels, le nettoyage et les détergents, le nettoyage industriel et l'industrie pétrolière.


La Dissolvine GL se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore soluble dans l'eau et est utilisée comme agent chélatant liquide transparent et multi-usages et comme booster de conservation.
Dissolvine GL est utilisé pour le nettoyage et les détergents, le nettoyage industriel, l'industrie pétrolière, les soins personnels et les pâtes et papiers.
Dissolvine GL se lie aux ions métalliques dans l'eau pour empêcher la formation de tartre.


Les sols forment des complexes avec les ions métalliques et se lient aux surfaces.
Ces liaisons rendent difficile le nettoyage et l'élimination de ces complexes terre-métal.
Les fortes propriétés chélatantes et dispersantes de la Dissolvine GL facilitent l'élimination des ions métalliques des salissures, ce qui améliore considérablement les performances de nettoyage.


Moins de gouttelettes d'eau laissées sur les surfaces réduit le besoin de rincer à plusieurs reprises pour enlever le savon (et donc réduit la consommation d'eau).
Dissolvine GL agit comme un stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des shampooings et des gels.
Dissolvine GL est utilisé pour améliorer et conserver les ingrédients de la formulation et agit également comme agent chélatant les métaux lourds.
Dissolvine GL a de nombreuses utilisations allant des aliments aux produits de soins personnels.


Au niveau industriel, la Dissolvine GL est utilisée dans la coupe des tissus, dans le traitement ou le meulage des métaux et dans les opérations de ponçage ou de décapage.
Dissolvine GL est sans NTA et fonctionne également très bien comme activateur de protection.
La Dissolvine GL peut être utilisée comme une alternative plus durable aux phosphonates et aux agents chélatants couramment utilisés (NTA et EDTA) dans un grand nombre d'applications.


Dissolvine GL peut être utilisé dans de nombreuses applications telles que les nettoyants industriels et ménagers pour améliorer la détergence.
La Dissolvine GL, lorsqu'elle est ajoutée à une formulation, peut aider à stabiliser le produit et à prévenir la décoloration.
La Dissolvine GL est utilisée comme agent chélateur.
Dissolvine GL réduit également l'effet des ions calcium et magnésium, ce qui améliore les performances des tensioactifs.


Dissolvine GL est un agent de démoulage utilisé pour améliorer la stabilité des shampooings et des nettoyants.
Dissolvine GL est utilisé dans l'industrie textile pour empêcher les impuretés d'ions métalliques de changer les couleurs des produits teints
Aliments utilisés comme conservateurs pour prévenir la décoloration oxydative catalytique de certains aliments
La Dissolvine GL peut remplacer l'EDTA 1:1 et peut être utilisée dans des produits ainsi que des cosmétiques et des produits de soins personnels.


La Dissolvine GL agit comme un agent chélateur : La Dissolvine GL empêche la formation de précipités à l'intérieur du produit dans lequel elle est insérée qui pourraient altérer la stabilité et l'agrément final du cosmétique.
Dissolvine GL est utilisé comme conservateur.
Dissolvine GL peut être largement utilisé dans les applications de soins personnels et de nettoyage.


La Dissolvine GL est utilisée. Excellent agent chélateur/de rinçage par rapport aux options conventionnelles, bons gardiens.
Dissolvine GL peut être utilisé dans les soins personnels et les cosmétiques
La Dissolvine GL est ajoutée aux produits de soin de la peau, du corps et des cheveux, au maquillage, mais aussi aux nettoyants, aux lingettes humides jetables et aux savons.
La dissolvine GL se trouve également dans les détergents, les lingettes nettoyantes, le pain de savon et d'autres produits de nettoyage.


Dissolvine GL stabilise la couleur du produit et améliore sa durabilité.
Utilisation commerciale de Dissolvine GL : lotions pour le corps, crème pour la peau, shampoing, dentifrices et maquillage.
Dissolvine GL se trouve dans les produits suivants :
savon liquide et solide, shampoing solide, produits d'hygiène intime, lingettes bébé, lotions et nettoyants visage, maquillage, produits de soin, crème solaire.


Dissolvine GL est un agent liquide clair multi-usages qui soutient l'efficacité des conservateurs.
On retrouve par exemple la Dissolvine GL dans les cosmétiques corps et cheveux, le maquillage, etc.
Dissolvine GL agit comme stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des savons, shampooings et gels.
Dissolvine GL agit également comme agent chélateur et est utilisé pour améliorer et préserver les ingrédients de la formulation.


Dissolvine GL est sans NTA et fonctionne également très bien comme booster de conservation.
Dissolvine GL se lie aux ions métalliques dans l'eau pour empêcher la formation de tartre.
Les fortes propriétés de chélation et de dispersion de Dissolvine GL facilitent l'élimination des ions métalliques des salissures, ce qui améliore considérablement les performances de nettoyage.


En plus grande quantité, Dissolvine GL améliorera la capacité de nettoyage et empêchera la désactivation des ingrédients actifs pendant l'utilisation.
La dissolvine GL peut également être trouvée dans les détergents, les cires, les produits à polir, les désinfectants, les produits antiparasitaires et les produits de traitement de l'air.
La dissolvine GL se trouve dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions et autres produits.
La Dissolvine GL peut être trouvée dans les shampoings, les après-shampoings, le maquillage, mais aussi dans les lingettes humides ou les savons.


Dissolvine GL offre une opportunité unique pour le développement de produits de soins personnels respectueux de la peau.
Dissolvine GL est également utilisé dans les produits de soins personnels.
La Dissolvine GL est exempte de matières premières génétiquement modifiées et n'est pas irritante pour la peau ou les yeux, ces propriétés conviennent au développement de nouveaux produits de soins personnels.


Dissolvine GL est utilisé Agent chélatant doux, qui aide à stabiliser la formulation
Dissolvine GL fonctionne sur une large gamme de pH, ce qui le rend propice à une utilisation dans des applications de nettoyage de surfaces dures fortement alcalines, notamment la transformation des aliments, le nettoyage de la cuisine et les produits de lavage automatique de la vaisselle.
Dissolvine GL agit comme aide au rinçage dans les produits.


La Dissolvine GL est utilisée dans les produits cosmétiques comme support de conservateurs.
Dissolvine GL prolonge la durée de conservation du produit et empêche la croissance de micro-organismes.
Dissolvine GL est un agent chélatant d'origine végétale.
Les chélateurs sont des substances utilisées pour maintenir la stabilité et l'apparence des produits cosmétiques.


La Dissolvine GL est utilisée dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampooings, le maquillage, les lotions.
Vous pouvez également trouver Dissolvine GL dans les détergents, les lingettes nettoyantes, les pains de savon et autres produits de nettoyage.
Dissolvine GL est utilisé dans les nettoyants pour surfaces dures, les détergents à lessive HDL et LDL, les cosmétiques/produits de soins personnels, les nettoyants industriels, les produits de rasage, la production de pâtes et papiers, les édulcorants à gaz, les lingettes humides, la production de polymères, les liquides vaisselle, les textiles, les boosters de protection, les engrais, Aide à la distribution d'oligo-éléments pour plantes


-Chaudières :
Dissolvine GL est utilisé pour prévenir la formation de calcaire dans les chaudières en raison de la dureté de l'eau.
-CHELANT :
Lie les ions métalliques qui pourraient nuire à la stabilité et à la qualité des produits cosmétiques
-Titrages :
Dissolvine GL est utilisé dans les titrages complexométriques et l'analyse de la dureté de l'eau


-Utilisations de Dissolvine GL :
Solutions Dissolvine GL pour un large portefeuille d'applications industrielles : Dissolvine GL joue un rôle déterminant dans la réduction des effets néfastes des ions métalliques dans divers processus industriels tels que la fabrication du papier, les formulations de soins personnels, l'industrie agroalimentaire, les formulations pharmaceutiques, la zone de travail des métaux, etc.


-Dissolvine GL et peau :
La Dissolvine GL est très douce pour la peau et a des effets antibactériens.
Dissolvine GL aide à lutter contre les symptômes inflammatoires et l'acné.


-Dissolvine GL et cheveux :
La Dissolvine GL est ajoutée au shampooing antipelliculaire.
Dissolvine GL prévient leur formation et prend soin du cuir chevelu en douceur.


-Souplesse de formulation, compatibilité et synergie :
Il y a un intérêt accru pour l'utilisation de Dissolvine GL dans les formulations désinfectantes.
Comme l'acide éthylènediaminetétraacétique tétrasodique (EDTA), la Dissolvine GL peut être utilisée avec des biocides pour améliorer les performances biocides d'un système de désinfection.


-Haute solubilité sous large pH :
Dissolvine GL a une bonne solubilité dans les systèmes acides forts à fortement alcalins et présente de meilleurs avantages pour la formulation d'ingrédients actifs élevés et de systèmes de formulation à faible teneur en eau.


-Dissolvine GL a un effet antiseptique et synergique :
Parce qu'il a des composants d'acides aminés naturels, Dissolvine GL a une capacité de liaison plus forte avec les parois cellulaires animales, et joue ainsi un rôle antiseptique et synergique.


-Bonne stabilité sous haute température :
Par analyse thermogravimétrique, la Dissolvine GL est testée à 170°C pendant 6 heures ou à 150°C pendant une semaine.
Dissolvine GL ne se décompose pas et est extrêmement stable.
Par rapport aux autres produits chélatants à 100°C, Dissolvine GL a les meilleures performances.


-Application de Dissolvine GL :
*produits de nettoyage,
*détergents,
*auxiliaires textiles,
*produits chimiques quotidiens,
* traitement des eaux pétrolières,
*auxiliaires pâtes et papiers,
* traitement de surface métallique, etc.


-Applications de Dissolvine GL :
• Lavage de vaisselle domestique et industriel
• Détergents
• Détartrage
• Soins personnels
• Nettoyage industriel
• Blanchiment de la pâte
• Lave-vaisselle


-Haute solubilité sous large pH :
Dissolvine GL a une bonne solubilité dans les systèmes acides forts à fortement alcalins et présente de meilleurs avantages pour la formulation d'ingrédients actifs élevés et de systèmes de formulation à faible teneur en eau.


-Bonne stabilité à haute température :
Par analyse thermogravimétrique, la Dissolvine GL est testée à 170°C pendant 6 heures ou à 150°C pendant une semaine.
Dissolvine GL ne se décompose pas et est extrêmement stable.
Par rapport aux autres produits chélatants à 100°C, Dissolvine GL a les meilleures performances.


-Forte capacité de chélation :
Dissolvine GL a un bon effet sur toutes sortes d'échelles de calcium difficiles à nettoyer ou d'équipements difficiles à nettoyer.
-A un effet antiseptique et synergique :
Parce que Dissolvine GL a des composants d'acides aminés naturels, il a une capacité de liaison plus forte avec les parois cellulaires animales, et joue ainsi un rôle antiseptique et synergique.
Après des expériences, nous avons découvert que Dissolvine GL a des synergies antiseptiques et de stérilisation évidentes dans de nombreux fongicides, ce qui peut économiser 20 à 80 % de l'utilisation.



ALTERNATIVE VERTE AU NTA, EDTA, PHOSPHATES ET PHOSPHONATES :
• Solide facilement biodégradable
séquestrant
• Excellent profil éco & toxicologique
• Basé sur une source naturelle et durable
• Haute solubilité sur une large plage de pH



PAR RAPPORT AU NTA ET À L'EDTA :
• Meilleures propriétés écologiques et toxiques
• Meilleur boost de l'activité biocide
• Meilleur nettoyage des surfaces dures



PAR RAPPORT AUX PHOSPHATES ET PHOSPHONATES :
• Aucune contribution à l'eutrophisation
• Meilleures propriétés écologiques et toxiques
• Pouvoir chélateur plus fort
• Meilleure élimination des taches



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DE DISSOLVINE GL :
Un ingrédient important dans les formulations de soins personnels offrant des avantages qui incluent :
• Améliorer l'efficacité des conservateurs biologiques
- Utilisez moins de conservateurs.
- Efficace sur les moisissures et les bactéries gram positives et gram négatives
• Gestion de l'eau dure
- Mousse améliorée
- Meilleur nettoyage
• Amélioration de la durée de conservation et de l'apparence du produit
- Prévention du rancissement
- Protéger la couleur et l'odeur prévues de votre formulation
• augmente la luminosité de la peau,
• hydrate le derme en profondeur,
• réduit les rides
• rend les lignes d'expression moins prononcées
• elle est émolliente, nourrit et adoucit la peau



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de DISSOLVINE GL :
Poids moléculaire : 351,13
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 9
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 350,99189337
Masse monoisotopique : 350,99189337
Surface polaire topologique : 164 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 22
Charge formelle : 0

Complexité : 314
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 1
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 5
Le composé est canonisé : Oui
Dosage : 95,00 à 100,00

Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC ( 0.00 °C. ) (est)
Soluble dans l'eau
Solubilité : Soluble dans le DMSO
Poids moléculaire : 354,15
Aspect : Poudre solide
Stockage : sec, sombre et à 0 - 4 C à court terme (jours à semaines)
ou -20 C à long terme (mois à années).

Aspect : Liquide visqueux jaune clair
Contenu /% : ≥47
Valeur pH : ≥8,5
Densité (20 ℃ ) g/cm3 : ≥ 1,20
Apparence : Liquide clair incolore à jaunâtre trouble
Odeur : Odeur caractéristique
Couleur (APHA) : 100 maximum
pH (solution aqueuse à 1 %) : 10,0-12,0
Point de congélation ( ℃ ): 0 Max



PREMIERS SECOURS de DISSOLVINE GL :
-Inhalation:
Transporter la victime à l'air frais.
-Contact avec la peau:
Retirer les vêtements, les chaussures et l'équipement contaminés.
Laver toutes les zones touchées avec du savon et beaucoup d'eau.
Laver les vêtements et les chaussures contaminés avant de les réutiliser.
-Lentilles de contact:
Rincer les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes.
Si la victime porte des lentilles de contact, retirez-les.
-Ingestion:
Donnez plusieurs verres d'eau.
Donnez à nouveau des liquides.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DISSOLVINE GL :
-Méthodes de confinement :
Arrêter en toute sécurité la source de déversement.
-Méthodes de nettoyage :
Épongez les résidus liquides avec un absorbant approprié tel que de l'argile, de la sciure de bois ou de la litière pour chat.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de DISSOLVINE GL :
-Propriétés inflammables :
Non inflammable ou combustible.
*Moyens d'extinction:
Utiliser de l'eau pulvérisée ou vaporisée, de la poudre chimique sèche, de la mousse ou des agents extincteurs au dioxyde de carbone.
-Risques d'incendie et d'explosion :
Ce produit n'est pas défini comme inflammable ou combustible et ne devrait pas présenter de risque d'incendie.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de DISSOLVINE GL :
-Contrôles d'ingénierie et ventilation :
Une ventilation spéciale n'est généralement pas nécessaire dans des conditions d'utilisation normales.
-Equipements de Protection Individuelle (EPI) :
*Mesures d'hygiène:
Tous les aliments et produits à fumer doivent être conservés dans une zone séparée, à l'écart du lieu de stockage/d'utilisation.
Avant de manger, de boire et de fumer, se laver soigneusement les mains et le visage.



MANIPULATION et STOCKAGE de DISSOLVINE GL :
-Stockage:
Garder les contenants fermés et secs.
Ce matériau convient à toute zone de stockage chimique générale.
Stocker en cuves PVC, PE, inox ou bitumées.
-Température de stockage recommandée :
Conserver dans un endroit frais et sec à température ambiante (inférieure à 25°C / 77°F).
-Observations générales:
Les contenants ne doivent pas être ouverts tant qu'ils ne sont pas prêts à l'emploi.
Les conteneurs ouverts doivent être refermés correctement.
Il est conseillé de re-tester le produit après trois ans de stockage



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de DISSOLVINE GL :
-Stabilité chimique:
Ce produit est stable dans les conditions de stockage et de manipulation recommandées.
Il n'est pas auto-réactif et n'est pas sensible aux chocs physiques.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Une polymérisation dangereuse ne devrait pas se produire à des températures et pressions normales.



SYNONYMES :
Diacétate de glutamate tétrasodique
Glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique
N , N -bis(carboxylatométhyl) -L -glutamate de tétrasodium
Sel tétrasodique de l'acide N , N -diacétique de l'acide L-glutamique
Sel tétrasodique de l'acide ( S )-glutamique N , N -diacétique
Sel tétrasodique d'acide N , N -bis (carboxyméthyl) -L -glutamique
GLDA-Na 4
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ( INCI )
Dissolution GL
CHELEST CMG-40
DISSOLVINE GL
ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL DE SODIUM (1:4)
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL TÉTRASODIQUE
ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE
SEL TÉTRASODIQUE DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI]
N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE
SEL DE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-TÉTRASODIQUE
N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)- SEL TÉTRASODIQUE ACIDE L-GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
N,N-BIS(CARBOXYLATOMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
SEL TÉTRASODIQUE ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-
Acide L-aspartique, N, N-bis(zarboxylatométhyl)-L-glutamate
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
diacétate de glutamate tétrasodique
GLDA
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
5EHL50I4MY
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique
N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamate de tétrasodium
tétrasodium;(2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
UNII-5EHL50I4MY
DTXSID2052158
Q25393000
(S)-2-(bis(carboxylatométhyl)amino)pentanedioate de sodium
ACIDE N,N-BIS-(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMIQUE SEL TÉTRASODIQUE
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique (environ 40 % dans l'eau)
mono((S)-2-(bis(carboxyméthyl)amino)-4-carboxybutanoate de tétrasodium)
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)

DISSOLVINE GL-38 = DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM


Numéro CAS 51981-21-6
Numéro CE : 257-573-7
Formule chimique GLDA-Na4 / C9H9NO8Na4
Nom chimique Acide glutamique, acide N,N-biacétique, sel tétrasodique


Dissolvine GL-38 est une solution aqueuse concentrée d'un agent chélatant naturel à base d'acides aminés.
Dissolvine GL-38 est très efficace à de faibles concentrations d'eau dans une très large gamme de pH acides et alcalins.
Dissolvine GL-38 est facilement biodégradable et peut être considéré comme l'un des chélateurs les plus respectueux de l'environnement sans compromettre les performances du produit.


Dissolvine GL-38 est le chélate le plus récent, le plus vert et le plus puissant.
Dissolvine GL-38 a une solubilité élevée exceptionnelle à pH élevé et faible.
La majorité de la molécule provient d'une source naturelle et renouvelable.
Dissolvine GL-38 est un agent chélatant liquide polyvalent standard.


Dissolvine GL-38 est un agent chélatant amino polycarboxylate.
Dissolvine GL-38 forme des chélates stables avec des ions métalliques polyvalents sur une large plage de pH.
La Dissolvine GL-38 est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


Dissolvine GL-38 est un auxiliaire de rinçage.
Dissolvine GL-38 est un agent chélateur à base végétale.
Dissolvine GL-38 est un agent chélatant sans huile de palme, sans EDTA et sans acide nitrilotriacétique (NTA).
La recherche sur la Dissolvine GL-38 montre que l'ingrédient n'est pas un irritant cutané puissant.


Dissolvine GL-38 présente des propriétés de dispersion combinées à un rinçage plus facile.
Dissolvine GL-38 offre un pouvoir stimulant biocide/conservateur amélioré.
Dissolvine GL-38 est recommandé pour les formulations de lavage, les lingettes, les produits de rasage, les parfums, les articles de toilette, le maquillage, les produits de soins de la peau, du soleil, du bébé et de la bouche.


L'utilisation d'un agent chélatant aide à ralentir ce processus, permettant la création de produits avec une stabilité et une apparence améliorées.
Cela améliore également l'efficacité des ingrédients conservateurs, ce qui nous permet d'en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits plus sûrs et de longue conservation.
La Dissolvine GL-38 est facilement biodégradable avec un haut niveau de solubilité sur une large plage de pH, ce qui en fait une alternative plus écologique à de nombreux autres chélates et phosphates.


Dissolvine GL-38 a un excellent effet chélateur contrôlant la décomposition catalysée par les métaux.
Dissolvine GL-38 réduit la dureté de l'eau et prévient les précipitations.
Dissolvine GL-38 améliore les performances des conservateurs en améliorant la durée de conservation.
Dissolvine GL-38 Stabilise la valeur du pH et est efficace dans une large plage de pH.


Dissolvine GL-38 ne sensibilise pas la peau humaine.
Dissolvine GL-38 est complètement biodégradable par rapport aux phosphates et phosphonates.
Dissolvine GL-38 est une alternative efficace à l'EDTA.
Dissolvine GL-38 , également connue sous le nom de tétrasodium dicarboxyméthyl glutamate, GLDA-Na4 en abrégé.


Dissolvine GL-38 est un nouveau type d'agent chélateur dégradable vert, peut remplacer les phosphonates traditionnels, EDTA, NTA.
Dissolvine GL-38 convient à une large gamme de pH, avec une solubilité élevée, une résistance aux températures élevées, une forte détergence, aucune toxicité écologique, un effet synergique avec les fongicides et aucune irritation de la peau et des yeux.
Dissolvine GL-38 est un agent chélatant synthétique sûr d'origine naturelle.


La dissolvine GL-38 est ce qu'on appelle un "agent chélateur", un ingrédient qui inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits.
Dissolvine GL-38 est un agent chélatant de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de DISSOLVINE GL-38 :
En tant que conditionneur, Dissolvine GL-38 se ramollit bien, il s'avère un tissu agréable au toucher, doux et naturellement doux.
Dissolvine GL-38 est comme si, après le lavage, les vêtements étaient séchés dans la cour.
Dissolvine GL-38 est un agent chélatant sûr et facilement biodégradable qui peut être utilisé comme alternative aux phosphates, NTA et EDTA, dans un certain nombre d'applications, telles que les détergents, les soins personnels et les cosmétiques, le nettoyage des surfaces dures, le lavage automatique et mécanique de la vaisselle, les champs pétrolifères. etc.


La Dissolvine GL-38 est utilisée par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
La dissolvine GL-38 est utilisée dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, polis et cires, produits d'assainissement de l'air et biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires).


D'autres rejets dans l'environnement de Dissolvine GL-38 sont susceptibles de se produire : utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et utilisation en extérieur.
Le rejet dans l'environnement de Dissolvine GL-38 peut se produire lors d'une utilisation industrielle : traitement par abrasion industrielle à faible taux de rejet (par exemple, coupe de textile, coupe, usinage ou meulage de métal) et traitement par abrasion industrielle à taux de rejet élevé (par exemple, opérations de ponçage ou peinture décapage par grenaillage).


D'autres rejets dans l'environnement de Dissolvine GL-38 sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, la construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet taux (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).
Dissolvine GL-38 peut être trouvé dans des produits avec des matériaux à base de : pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple plats, casseroles/casseroles, récipients de conservation des aliments, matériaux de construction et d'isolation).


Dissolvine GL-38 est utilisé comme agents de nettoyage, détergents, auxiliaires textiles, produits chimiques quotidiens, traitement de l'eau des champs pétrolifères, auxiliaires pour pâtes et papiers, traitement de surface métallique, etc.
La Dissolvine GL-38 peut être utilisée dans les produits de soins personnels et cosmétiques, en raison de la forte capacité de chélation des ions de calcium et de métaux de transition prolongeant la durée de conservation de nombreux produits.


La dissolvine GL-38 L est utilisée dans les cosmétiques et les soins personnels.
Dissolvine GL-38 est utilisé pour le traitement de l'eau, les détergents et nettoyants industriels, les nettoyants pour surfaces dures, les détergents pour lave-vaisselle, les détergents à lessive HDL et LDL, l'industrie du papier, les produits cosmétiques/de soins personnels, les auxiliaires textiles, les renforçateurs de conservation.
Dissolvine GL-38 remplit la même fonction dans les formulations que l'EDTA, sans les problèmes de santé et d'environnement.


Dissolvine GL-38 est utilisé dans les savons de bain, les détergents et les produits déodorants sans vaporisateur.
La dissolvine GL-38 se trouve souvent dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions et autres produits.
Dissolvine GL-38 est très efficace pour éliminer les taches et augmente l'activité des substances qui tuent ou limitent la croissance des organismes nuisibles.


Dissolvine GL-38 favorise également la conservation et la stabilité des savons.
Les propriétés de dispersion de la Dissolvine GL-38 maintiennent également les salissures en suspension dans l'eau de lavage et de rinçage, empêchant le redéposition de la saleté sur les surfaces nettoyées et garantissant un rinçage facile dans des applications telles que le lavage de la vaisselle.
Dissolvine GL-38 est fabriqué à partir de matière végétale, facilement biodégradable, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.


Forte capacité de chélation de la Dissolvine GL-38 :
Dissolvine GL-38 a un bon effet sur toutes sortes d'échelles de calcium difficiles à nettoyer ou d'équipements difficiles à nettoyer.
Dissolvine GL-38 est un agent chélatant liquide clair et polyvalent et un booster de conservation.
Dissolvine GL-38 est largement utilisé dans les soins personnels, le nettoyage et les détergents, le nettoyage industriel et l'industrie pétrolière.


La dissolvine GL-38 se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore, soluble dans l'eau, et est utilisée comme agent chélatant liquide transparent et multi-usages et comme booster de conservation.
Dissolvine GL-38 est utilisé pour le nettoyage et les détergents, le nettoyage industriel, l'industrie pétrolière, les soins personnels et les pâtes et papiers.
Dissolvine GL-38 se lie aux ions métalliques dans l'approvisionnement en eau pour empêcher la formation de tartre.


Les sols forment des complexes avec les ions métalliques et se lient aux surfaces.
Ces liaisons rendent difficile le nettoyage et l'élimination de ces complexes terre-métal.
Les fortes propriétés chélatantes et dispersantes de Dissolvine GL-38 facilitent l'élimination des ions métalliques des salissures, ce qui améliore considérablement les performances de nettoyage.


Moins de gouttelettes d'eau laissées sur les surfaces réduit le besoin de rincer à plusieurs reprises pour enlever le savon (et donc réduit la consommation d'eau).
Dissolvine GL-38 agit comme un stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des shampooings et des gels.
Dissolvine GL-38 est utilisé pour améliorer et conserver les ingrédients de la formulation et agit également comme agent chélatant les métaux lourds.
Dissolvine GL-38 a de nombreuses utilisations allant des aliments aux produits de soins personnels.


Au niveau industriel, la Dissolvine GL-38 est utilisée dans la coupe des tissus, dans le traitement ou le meulage des métaux et dans les opérations de ponçage ou de décapage.
Dissolvine GL-38 est sans NTA et fonctionne également très bien comme activateur de protection.
La Dissolvine GL-38 peut être utilisée comme une alternative plus durable aux phosphonates et aux agents chélatants couramment utilisés (NTA et EDTA) dans un grand nombre d'applications.


Dissolvine GL-38 peut être utilisé dans de nombreuses applications telles que les nettoyants industriels et ménagers pour améliorer la détergence.
La dissolvine GL-38, lorsqu'elle est ajoutée à une formulation, peut aider à stabiliser le produit et à prévenir la décoloration.
La dissolvine GL-38 est utilisée comme agent chélateur.
Dissolvine GL-38 réduit également l'effet des ions calcium et magnésium, ce qui améliore les performances du surfactant.


Dissolvine GL-38 est un agent de libération de shampooing utilisé pour améliorer la stabilité des shampooings et des nettoyants.
Dissolvine GL-38 est utilisé dans l'industrie textile pour empêcher les impuretés d'ions métalliques de changer les couleurs des produits teints
Aliments utilisés comme conservateurs pour prévenir la décoloration oxydative catalytique de certains aliments
Dissolvine GL-38 peut remplacer l'EDTA 1:1 et peut être utilisé dans des produits ainsi que des cosmétiques et des produits de soins personnels.


La Dissolvine GL-38 agit comme un agent chélatant : La Dissolvine GL-38 empêche la formation de précipités à l'intérieur du produit dans lequel elle est insérée qui pourraient altérer la stabilité et l'agrément final du cosmétique.
Dissolvine GL-38 est utilisé comme conservateur.
Dissolvine GL-38 peut être largement utilisé dans les applications de soins personnels et de nettoyage.


Dissolvine GL-38 est utilisé. Excellent agent chélateur/de rinçage par rapport aux options conventionnelles, bons gardiens.
Dissolvine GL-38 peut être utilisé dans les soins personnels et les cosmétiques
La Dissolvine GL-38 est ajoutée aux produits pour les soins de la peau, les soins du corps et des cheveux, le maquillage, mais aussi aux nettoyants, aux lingettes humides jetables et aux savons.
La dissolvine GL-38 se trouve également dans les détergents, les lingettes nettoyantes, le pain de savon et d'autres produits de nettoyage.


Dissolvine GL-38 stabilise la couleur du produit et améliore sa durabilité.
Utilisation commerciale de Dissolvine GL-38 : lotions pour le corps, crème pour la peau, shampoing, dentifrices et maquillage.
Dissolvine GL-38 se trouve dans les produits suivants :
savon liquide et solide, shampoing solide, produits d'hygiène intime, lingettes bébé, lotions et nettoyants visage, maquillage, produits de soin, crème solaire.


Dissolvine GL-38 est un agent liquide transparent polyvalent qui soutient l'efficacité des conservateurs.
On retrouve par exemple la Dissolvine GL dans les cosmétiques corps et cheveux, le maquillage, etc.
Dissolvine GL-38 agit comme stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des savons, shampooings et gels.
Dissolvine GL-38 agit également comme agent chélateur et est utilisé pour améliorer et préserver les ingrédients de la formulation.


Dissolvine GL-38 est sans NTA et fonctionne également très bien comme booster de conservation.
Dissolvine GL-38 se lie aux ions métalliques de l'eau pour empêcher la formation de tartre.
Les fortes propriétés de chélation et de dispersion de la Dissolvine GL-38 facilitent l'élimination des ions métalliques des salissures, ce qui améliore considérablement les performances de nettoyage.


En plus grande quantité, Dissolvine GL-38 améliorera la capacité de nettoyage et empêchera la désactivation des ingrédients actifs pendant l'utilisation.
La dissolvine GL-38 peut également être trouvée dans les détergents, les cires, les produits à polir, les désinfectants, les produits antiparasitaires et les produits d'entretien de l'air.
La dissolvine GL-38 se trouve dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions et autres produits.
La dissolvine GL-38 peut être trouvée dans les shampoings, les après-shampooings, le maquillage, mais aussi dans les lingettes humides ou les savons.


Dissolvine GL-38 offre une opportunité unique pour le développement de produits de soins personnels respectueux de la peau.
La dissolvine GL-38 est également utilisée dans les produits de soins personnels.
Dissolvine GL-38 est exempt de matières premières génétiquement modifiées et n'est pas irritant pour la peau ou les yeux, ces propriétés conviennent au développement de nouveaux produits de soins personnels.


Dissolvine GL-38 est un agent chélatant doux qui aide à stabiliser la formulation
Dissolvine GL-38 fonctionne sur une large gamme de pH, ce qui le rend propice à une utilisation dans des applications de nettoyage de surfaces dures fortement alcalines, notamment la transformation des aliments, le nettoyage de la cuisine et les produits de lavage automatique de la vaisselle.
Dissolvine GL-38 agit comme aide au rinçage dans les produits.


La dissolvine GL-38 est utilisée dans les produits cosmétiques comme support de conservateurs.
Dissolvine GL-38 prolonge la durée de conservation du produit et empêche la croissance de micro-organismes.
Dissolvine GL-38 est un agent chélatant à base de plantes.
Les chélateurs sont des substances utilisées pour maintenir la stabilité et l'apparence des produits cosmétiques.


Dissolvine GL-38 est utilisé dans les écrans solaires, les nettoyants pour le visage, les shampooings, le maquillage, les lotions.
Vous pouvez également trouver Dissolvine GL-38 dans les détergents, les lingettes nettoyantes, les pains de savon et autres produits de nettoyage.
Dissolvine GL-38 est utilisé pour les nettoyants pour surfaces dures, les détergents à lessive HDL et LDL, les cosmétiques/produits de soins personnels, les nettoyants industriels, les produits de rasage, la production de pâtes et papiers, les édulcorants à gaz, les lingettes humides, la production de polymères, les liquides vaisselle, les textiles, les boosters de protection, Engrais, Aide à la distribution d'oligo-éléments pour plantes


-Chaudières :
Dissolvine GL-38 est utilisé pour empêcher la formation de calcaire dans les chaudières en raison de la dureté de l'eau.
-CHELANT :
Lie les ions métalliques qui pourraient nuire à la stabilité et à la qualité des produits cosmétiques
-Titrages :
Dissolvine GL-38 est utilisé dans les titrages complexométriques et l'analyse de la dureté de l'eau


-Utilisations de Dissolvine GL-38 :
Solutions Dissolvine GL-38 pour un large portefeuille d'applications industrielles : Dissolvine GL-38 contribue à réduire l'effet néfaste des ions métalliques dans divers processus industriels tels que la fabrication de papier, les formulations de soins personnels, l'industrie alimentaire, les formulations pharmaceutiques, la zone de travail des métaux, etc. .


-Dissolvine GL-38 et peau :
La Dissolvine GL-38 est très douce pour la peau et a des effets antibactériens.
Dissolvine GL-38 aide avec les symptômes inflammatoires et l'acné.


-Dissolvine GL-38 et cheveux :
Dissolvine GL-38 est ajouté au shampooing antipelliculaire.
Dissolvine GL-38 prévient leur formation et prend soin du cuir chevelu en douceur.


-Souplesse de formulation, compatibilité et synergie :
Il y a un intérêt accru pour l'utilisation de Dissolvine GL-38 dans les formulations désinfectantes.
Comme l'acide éthylènediaminetétraacétique tétrasodique (EDTA), la Dissolvine GL-38 peut être utilisée avec des biocides pour améliorer les performances biocides d'un système de désinfection.


-Haute solubilité sous large pH :
Dissolvine GL-38 a une bonne solubilité dans les systèmes acides forts à fortement alcalins, et présente de meilleurs avantages pour la formulation d'ingrédients actifs élevés et de systèmes de formulation à faible teneur en eau.


-Dissolvine GL-38 A un effet antiseptique et synergique :
Parce qu'il a des composants d'acides aminés naturels, Dissolvine GL-38 a une capacité de liaison plus forte avec les parois cellulaires animales, et joue ainsi un rôle antiseptique et synergique.


-Bonne stabilité sous haute température :
Par analyse thermogravimétrique, la Dissolvine GL-38 est testée à 170°C pendant 6 heures ou à 150°C pendant une semaine.
Dissolvine GL-38 ne se décompose pas et est extrêmement stable.
Comparé à d'autres produits chélateurs à 100°C, Dissolvine GL-38 a les meilleures performances.


-Dissolvine GL-38 – Grade standard, 38 % de solides actifs en solution, idéal pour les applications I&I :
*Agent synergique complexant des désinfectants (faible irritation cutanée)
* Améliore considérablement la puissance de nettoyage en cas de dureté accrue de l'eau
*L'effet nettoyant sur les surfaces dures est amélioré en combinaison avec des glucoheptonates.
*Détartrant pour pH élevé
*Dissolvine GL-38 est un inhibiteur de la formation de tartre pendant le lavage et dans les détergents à vaisselle.
*Dissolvine GL-38 améliore le pouvoir détachant des détergents à vaisselle, mieux que les citrates et les phosphates
*Inhibiteur de tartre dans les nettoyants sanitaires
*Dissolvine GL-38 améliore le pouvoir nettoyant et mousse dans la production de shampooing
*Dissolvine GL-38 offre une stabilité au stockage pour les produits contenant des agents de blanchiment tels que les perborates et les percarbonates, ainsi que des tensioactifs basés sur une chaîne alkyle insaturée. Nettoyage des véhicules : élimination de l'huile et de la rouille à pH élevé, l'agent chélatant NTA peut être remplacé dans la formulation


-Applications de Dissolvine GL-38 :
* Pastilles, gels et capsules pour lave-vaisselle automatique
*Produits de nettoyage
*Produits de beauté


-Les nettoyants et détergents ménagers utilisent la Dissolvine GL-38 :
Détergents à lessive liquides, détachants, conditionneurs, détergents pour lave-vaisselle, nettoyants de surface;
-Utilisations des produits de soins cosmétiques de la Dissolvine GL-38 :
Savons liquides, shampoings, baumes capillaires, gels et mousses douche, lingettes humides, baumes, crèmes visage et corps.


-Applications de Dissolvine GL-38 :
*Agent synergique complexant des désinfectants (à faible irritation cutanée)
* Améliore considérablement la puissance de nettoyage à une dureté de l'eau accrue
*L'action de nettoyage des surfaces dures est renforcée en combinaison avec les glucoheptonates
*Détartrant à pH élevé
*Temps de lavage anticalcaire et dans les détergents à vaisselle. Améliore la capacité d'élimination des taches dans les détergents à vaisselle, mieux que les citrates et les phosphates
*Inhibiteur de tartre dans les nettoyants sanitaires
*Améliore le pouvoir nettoyant et moussant dans l'industrie du shampoing
*Fournit une stabilité au stockage pour les produits contenant des agents de blanchiment tels que les perborates et les percarbonates, et les tensioactifs à chaîne alkyle insaturée.
*Nettoyage des véhicules : élimination de l'huile et de la rouille à pH élevé, il est possible de remplacer l'agent complexant NTA dans la recette



AVANTAGES DE DISSOLVINE GL-38 :
*biodégradable et non toxique
* Prévention et élimination du tartre
* Améliore le processus de blanchiment
*Produit à partir de matières premières biosourcées (acide L-glutamique)



FONCTIONS DE DISSOLVINE GL-38 :
*Agent chélatant
*Stabilisateur-Viscosité



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de DISSOLVINE GL-38 :
Poids moléculaire : 351,13
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 9
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 350,99189337
Masse monoisotopique : 350,99189337
Surface polaire topologique : 164 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 22
Charge formelle : 0

Complexité : 314
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 1
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 5
Le composé est canonisé : Oui
Dosage : 95,00 à 100,00

Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC ( 0.00 °C. ) (est)
Soluble dans l'eau
Solubilité : Soluble dans le DMSO
Poids moléculaire : 354,15
Aspect : Poudre solide
Stockage : sec, sombre et à 0 - 4 C à court terme (jours à semaines)
ou -20 C à long terme (mois à années).

Aspect : Liquide visqueux jaune clair
Contenu /% : ≥47
Valeur pH : ≥8,5
Densité (20 ℃ ) g/cm3 : ≥ 1,20
Apparence : Liquide clair incolore à jaunâtre trouble
Odeur : Odeur caractéristique
Couleur (APHA) : 100 maximum
pH (solution aqueuse à 1 %) : 10,0-12,0
Point de congélation ( ℃ ): 0 Max



PREMIERS SECOURS de DISSOLVINE GL-38 :
-Inhalation:
Transporter la victime à l'air frais.
-Contact avec la peau:
Retirer les vêtements, les chaussures et l'équipement contaminés.
Laver toutes les zones touchées avec du savon et beaucoup d'eau.
Laver les vêtements et les chaussures contaminés avant de les réutiliser.
-Lentilles de contact:
Rincer les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes.
Si la victime porte des lentilles de contact, retirez-les.
-Ingestion:
Donnez plusieurs verres d'eau.
Donnez à nouveau des liquides.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DISSOLVINE GL-38 :
-Méthodes de confinement :
Arrêter en toute sécurité la source de déversement.
-Méthodes de nettoyage :
Épongez les résidus liquides avec un absorbant approprié tel que de l'argile, de la sciure de bois ou de la litière pour chat.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de DISSOLVINE GL-38 :
-Propriétés inflammables :
Non inflammable ou combustible.
*Moyens d'extinction:
Utiliser de l'eau pulvérisée ou vaporisée, de la poudre chimique sèche, de la mousse ou des agents extincteurs au dioxyde de carbone.
-Risques d'incendie et d'explosion :
Ce produit n'est pas défini comme inflammable ou combustible et ne devrait pas présenter de risque d'incendie.

CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de DISSOLVINE GL-38 :
-Contrôles d'ingénierie et ventilation :
Une ventilation spéciale n'est généralement pas nécessaire dans des conditions d'utilisation normales.
-Equipements de Protection Individuelle (EPI) :
*Mesures d'hygiène:
Tous les aliments et produits à fumer doivent être conservés dans une zone séparée, à l'écart du lieu de stockage/d'utilisation.
Avant de manger, de boire et de fumer, se laver soigneusement les mains et le visage.



MANIPULATION et STOCKAGE de DISSOLVINE GL-38 :
-Stockage:
Garder les contenants fermés et secs.
Ce matériau convient à toute zone de stockage chimique générale.
Stocker en cuves PVC, PE, inox ou bitumées.
-Température de stockage recommandée :
Conserver dans un endroit frais et sec à température ambiante (inférieure à 25°C / 77°F).
-Observations générales:
Les contenants ne doivent pas être ouverts tant qu'ils ne sont pas prêts à l'emploi.
Les conteneurs ouverts doivent être refermés correctement.
Il est conseillé de re-tester le produit après trois ans de stockage



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de DISSOLVINE GL-38 :
-Stabilité chimique:
Ce produit est stable dans les conditions de stockage et de manipulation recommandées.
Il n'est pas auto-réactif et n'est pas sensible aux chocs physiques.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Une polymérisation dangereuse ne devrait pas se produire à des températures et pressions normales.



SYNONYMES :
N , N -bis(carboxylatométhyl) -L -glutamate de tétrasodium
Sel tétrasodique de l'acide N , N -diacétique de l'acide L-glutamique
Sel tétrasodique de l'acide ( S )-glutamique N , N -diacétique
Sel tétrasodique d'acide N , N -bis (carboxyméthyl) -L -glutamique
GLDA-Na 4
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ( INCI )
Dissolution GL
CHELEST CMG-40
DISSOLVINE GL
ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL DE SODIUM (1:4)
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL TÉTRASODIQUE
ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE
SEL TÉTRASODIQUE DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI]
N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
Diacétate de glutamate tétrasodique
Glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique
N , N -bis(carboxylatométhyl) -L -glutamate de tétrasodium
Sel tétrasodique de l'acide N , N -diacétique de l'acide L-glutamique
Sel tétrasodique de l'acide ( S )-glutamique N , N -diacétique
Sel tétrasodique d'acide N , N -bis (carboxyméthyl) -L -glutamique
GLDA-Na 4
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ( INCI )
Dissolution GL
CHELEST CMG-40
DISSOLVINE GL
ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL DE SODIUM (1:4)
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL TÉTRASODIQUE
ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE
SEL TÉTRASODIQUE DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI]
N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE
SEL DE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-TÉTRASODIQUE
N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)- SEL TÉTRASODIQUE ACIDE L-GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
N,N-BIS(CARBOXYLATOMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
SEL TÉTRASODIQUE ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-
Acide L-aspartique, N, N-bis(zarboxylatométhyl)-L-glutamate
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
diacétate de glutamate tétrasodique
GLDA
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
5EHL50I4MY
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique
N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamate de tétrasodium
tétrasodium;(2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
UNII-5EHL50I4MY
DTXSID2052158
Q25393000
(S)-2-(bis(carboxylatométhyl)amino)pentanedioate de sodium
ACIDE N,N-BIS-(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMIQUE SEL TÉTRASODIQUE
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique (environ 40 % dans l'eau)
mono((S)-2-(bis(carboxyméthyl)amino)-4-carboxybutanoate de tétrasodium)
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)

DISSOLVINE GL-47-S = DIACÉTATE DE GLUTAMATE TÉTRASODIQUE


Numéro CAS 51981-21-6
Numéro CE : 257-573-7
Formule chimique GLDA-Na4 / C9H9NO8Na4
Nom chimique : Acide glutamique, acide N,N-diacétique, sel tétrasodique


Dissolvine GL-47-S est un agent chélatant Aminopolycarboxylate (acide glutamique, sel tétrasodique d'acide N,N-diacétique, CAS # 51981-21-6) qui est à 58% biosourcé (ASTM D6866).
La Dissolvine GL-47-S est également facilement biodégradable et sans danger pour l'homme et l'environnement.
Dissolvine GL-47-S est disponible en solution à 47% dans l'eau, Dissolvine GL-47-S sous forme solide.


Dissolvine GL-47-S est un chélate de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
Dissolvine GL-47-S est un agent chélateur beaucoup plus efficace que les phosphates et les phosphonates
Dissolvine GL-47-S agit comme agent chélateur.


Dissolvine GL-47-S est un acide glutamique, acide N,N-diacétique, sel tétrasodique (GLDA) Dissolvine GL-47-S est un agent chélatant biosourcé, facilement biodégradable, sans cruauté, globalement acceptable et efficace pour les soins personnels .
Avec un profil environnemental exceptionnel et un nom INCI convivial, la Dissolvine GL-47-S est un choix idéal pour améliorer la conservation, la stabilité et les performances de vos formulations.


Dissolvine GL-47-S est un chélate de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
"Le chélate vert", Dissolvine GL-47-S (diacétate de glutamate tétrasodique) est un chélate de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
En novembre 2013, Dissolvine GL-47-S a officiellement reçu la désignation DfE et la reconnaissance de l'US EPA que Dissolvine GL-47-S est écologique et très efficace.


Dissolvine GL-47-S est un chélate de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
Dissolvine GL-47-S est un liquide jaune pâle transparent avec une légère odeur d'ammoniac.
Les Dissolvine GL-47-S sont des agents chélatants liquides polyvalents standard.


La dissolvine GL-47-S est de l'oxalate d'acide glutamique tétrasodique (GLDA-NA4). GLDA a quatre groupes d'acide carboxylique, qui peuvent combiner l'atome d'azote au centre de la structure moléculaire avec les ions métalliques de deuxième et troisième ordre, à travers de fortes liaisons multiples pour la liaison.
Dissolvine GL-47-S est fabriqué à partir de sel d'acide aminé naturel de qualité alimentaire L-glutamate monosodique (MSG).
L'utilisation de cette matière première biosourcée permet à plus de la moitié du carbone de GLDA d'être biosourcé.


Cette structure naturelle d'acides aminés dans la molécule de Dissolvine GL-47-S la rend facilement reconnaissable comme aliment par les bactéries, rendant ainsi la GLDA facile à biodégrader.
Dissolvine GL-47-S est un agent chélatant puissant pour les ions métalliques de l'eau dure (tels que Ca2+), qui peut améliorer la douceur, le pouvoir nettoyant et la stabilité des formulations détergentes.
Dissolvine GL-47-S a une compatibilité et une stabilité élevées pour la plupart des préparations enzymatiques.


Les Dissolvine GL-47-S (GLDA Na) sont des agents chélatants amino polycarboxylates.
Dissolvine GL-47-S, convient à la préparation de formulations très concentrées (solides ou liquides).
Dissolvine GL-47-S se dissout facilement dans l'eau pour donner un liquide clair légèrement jaune, est hygroscopique et doit être conservé dans des sacs ou des contenants fermés jusqu'à son utilisation.


Dissolvine GL-47-S est un auxiliaire de rinçage.
Dissolvine GL-47-S est un agent chélatant à base végétale.
Dissolvine GL-47-S est un chélateur sans huile de palme, sans EDTA et sans acide nitrilotriacétique (NTA).
La recherche sur la Dissolvine GL-47-S montre que l'ingrédient n'est pas un irritant cutané puissant.


La Dissolvine GL-47-S présente des propriétés de dispersion combinées à un rinçage facilité.
Dissolvine GL-47-S offre un pouvoir stimulant biocide/conservateur amélioré.
Dissolvine GL-47-S est recommandé pour les formulations à laver, les lingettes, les produits de rasage, les parfums, les articles de toilette, le maquillage, les produits de soins de la peau, du soleil, du bébé et de la bouche.


L'utilisation d'un agent chélatant aide à ralentir ce processus, permettant la création de produits avec une stabilité et une apparence améliorées.
Cela améliore également l'efficacité des ingrédients conservateurs, ce qui nous permet d'en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits plus sûrs et de longue conservation.
La Dissolvine GL-47-S est facilement biodégradable avec un haut niveau de solubilité sur une large plage de pH, ce qui en fait une alternative plus écologique à de nombreux autres chélates et phosphates.


Dissolvine GL-47-S a un excellent effet chélateur contrôlant la décomposition catalysée par les métaux.
Dissolvine GL-47-S réduit la dureté de l'eau et prévient les précipitations.
Dissolvine GL-47-S améliore les performances des conservateurs en améliorant la durée de conservation.
Dissolvine GL-47-S Stabilise la valeur du pH et est efficace dans une large plage de pH.


Dissolvine GL-47-S ne sensibilise pas la peau humaine.
Dissolvine GL-47-S est complètement biodégradable par rapport aux phosphates et phosphonates.
Dissolvine GL-47-S est une alternative efficace à l'EDTA.
Dissolvine GL-47-S , également connue sous le nom de tétrasodium dicarboxyméthyl glutamate, GLDA-Na4 en abrégé.


Dissolvine GL-47-S est un nouveau type d'agent chélateur dégradable vert, peut remplacer les phosphonates traditionnels, EDTA, NTA.
Dissolvine GL-47-S convient à une large gamme de pH, avec une solubilité élevée, une résistance aux températures élevées, une forte détergence, aucune toxicité écologique, un effet synergique avec les fongicides et aucune irritation de la peau et des yeux.
Dissolvine GL-47-S est un agent chélatant synthétique sûr d'origine naturelle.


La dissolvine GL-47-S est ce qu'on appelle un « agent chélateur », un ingrédient qui inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits.
Dissolvine GL-47-S est un agent chélatant de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de DISSOLVINE GL-47-S :
Dissolvine GL-47-S est utilisé comme agent stimulant pour les produits désinfectants, inhibiteur de tartre dans les applications de lavage et de lavage de la vaisselle, stimulant pour l'élimination des taches dans les détergents à vaisselle, inhibiteur d'écume dans les nettoyants pour salle de bain, les applications de shampooing, les nettoyants de transport.
La Dissolvine GL-47-S peut être utilisée dans les produits pour le bain et la douche, les cosmétiques, les soins capillaires et les colorations, les poudres, les soins corporels, les lingettes de soins personnels, ainsi que comme adjuvant pour les nettoyants et les détergents.


Dissolvine GL-47-S - Haute pureté, grade sans NTA avec 47% de solides en solution, idéal pour les formulations hautement concentrées et les applications de soins à domicile et du corps.
Dans les soins personnels et les cosmétiques, la Dissolvine GL-47-S est utilisée pour contrôler la décomposition catalysée par les métaux pour une meilleure durée de conservation, contrôler la dureté de l'eau et prévenir les précipitations, améliorant ainsi les performances des conservateurs.


Dissolvine GL-47-S est utilisé dans le bain, les produits de douche, les cosmétiques de couleur, les cheveux ethniques, la coloration/teinture capillaire, le gel capillaire, la laque pour cheveux, la mousse, la poudre, le shampooing, le produit coiffant, le traitement et les lingettes.
Dissolvine GL-47-S est un additif utilisé pour le nettoyage personnel et les cosmétiques, la coiffure et les soins capillaires.


Dissolvine GL-47-S est utilisé comme agents de nettoyage, détergents, auxiliaires textiles, produits chimiques quotidiens, traitement de l'eau des champs pétrolifères, auxiliaires pour pâtes et papiers, traitement de surface métallique, etc.
La Dissolvine GL-47-S peut être utilisée dans les produits de soins personnels et cosmétiques, en raison de la forte capacité de chélation des ions de calcium et de métaux de transition prolongeant la durée de conservation de nombreux produits.


La dissolvine GL-47-S est utilisée dans les cosmétiques et les soins personnels.
Dissolvine GL-47-S est utilisé pour le traitement de l'eau, les détergents et nettoyants industriels, les nettoyants pour surfaces dures, les détergents pour lave-vaisselle, les détergents à lessive HDL et LDL, l'industrie du papier, les produits cosmétiques/de soins personnels, les auxiliaires textiles, les renforçateurs de conservation.
Dissolvine GL-47-S remplit la même fonction dans les formulations que l'EDTA, sans les problèmes de santé et d'environnement.


Dissolvine GL-47-S est utilisé dans les savons de bain, les détergents et les produits déodorants sans vaporisateur.
La dissolvine GL-47-S se trouve souvent dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions et autres produits.
Dissolvine GL-47-S est très efficace pour éliminer les taches et augmente l'activité des substances qui tuent ou limitent la croissance des organismes nuisibles.


Dissolvine GL-47-S favorise également la conservation et la stabilité des savons.
Les propriétés de dispersion de la Dissolvine GL-47-S maintiennent également les salissures en suspension dans l'eau de lavage et de rinçage, empêchant le redéposition de la saleté sur les surfaces nettoyées et garantissant un rinçage facile dans des applications telles que le lavage de la vaisselle.
Dissolvine GL-47-S est fabriqué à partir de matière végétale, facilement biodégradable, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.


Fort pouvoir chélatant de la Dissolvine GL-47-S :
Dissolvine GL-47-S a un bon effet sur toutes sortes d'échelles de calcium difficiles à nettoyer ou d'équipements difficiles à nettoyer.
Dissolvine GL-47-S est un agent chélatant liquide clair et multi-usages et un booster de conservation.
Dissolvine GL-47-S est largement utilisé dans les soins personnels, le nettoyage et les détergents, le nettoyage industriel et l'industrie pétrolière.


La dissolvine GL-47-S se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore soluble dans l'eau et est utilisée comme agent chélatant liquide transparent et multi-usages et comme booster de conservation.
Dissolvine GL-47-S est utilisé pour le nettoyage et les détergents, le nettoyage industriel, l'industrie pétrolière, les soins personnels et les pâtes et papiers.
Dissolvine GL-47-S se lie aux ions métalliques dans l'approvisionnement en eau pour empêcher la formation de tartre.


Les sols forment des complexes avec les ions métalliques et se lient aux surfaces.
Ces liaisons rendent difficile le nettoyage et l'élimination de ces complexes terre-métal.
Les fortes propriétés chélatantes et dispersantes de la Dissolvine GL-47-S facilitent l'élimination des ions métalliques des salissures, ce qui améliore considérablement les performances de nettoyage.


Moins de gouttelettes d'eau laissées sur les surfaces réduit le besoin de rincer à plusieurs reprises pour enlever le savon (et donc réduit la consommation d'eau).
Dissolvine GL-47-S agit comme un stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des shampooings et des gels.
Dissolvine GL-47-S est utilisé pour améliorer et conserver les ingrédients de la formulation et agit également comme agent chélatant les métaux lourds.
Dissolvine GL-47-S a de nombreuses utilisations allant des aliments aux produits de soins personnels.


Au niveau industriel, la Dissolvine GL-47-S est utilisée dans la coupe des tissus, dans le traitement ou le meulage des métaux et dans les opérations de ponçage ou de décapage.
Dissolvine GL-47-S est sans NTA et fonctionne également très bien comme activateur de protection.
La Dissolvine GL-47-S peut être utilisée comme une alternative plus durable aux phosphonates et aux agents chélatants couramment utilisés (NTA et EDTA) dans un grand nombre d'applications.


Dissolvine GL-47-S peut être utilisé dans de nombreuses applications telles que les nettoyants industriels et ménagers pour améliorer la détergence.
La dissolvine GL-47-S, lorsqu'elle est ajoutée à une formulation, peut aider à stabiliser le produit et à prévenir la décoloration.
La dissolvine GL-47-S est utilisée comme agent chélateur.
La dissolvine GL-47-S réduit également l'effet des ions calcium et magnésium, ce qui améliore les performances du surfactant.


Dissolvine GL-47-S est un agent de libération de shampooing utilisé pour améliorer la stabilité des shampooings et des nettoyants
Dissolvine GL-47-S est utilisé dans l'industrie textile pour empêcher les impuretés d'ions métalliques de changer les couleurs des produits teints
Aliments utilisés comme conservateurs pour prévenir la décoloration oxydative catalytique de certains aliments
Dissolvine GL-47-S peut remplacer l'EDTA 1:1 et peut être utilisé dans des produits ainsi que des cosmétiques et des produits de soins personnels.


La Dissolvine GL-47-S agit comme un agent chélatant : La Dissolvine GL-47-S empêche la formation de précipités à l'intérieur du produit dans lequel elle est insérée qui pourraient altérer la stabilité et l'agrément final du cosmétique.
Dissolvine GL-47-S est utilisé comme conservateur.
Dissolvine GL-47-S peut être largement utilisé dans les applications de soins personnels et de nettoyage.


Dissolvine GL-47-S est utilisé Excellent agent chélateur/rinçage par rapport aux options conventionnelles bons gardiens.
Dissolvine GL-47-S convient pour être utilisé dans les soins personnels et les cosmétiques
La Dissolvine GL-47-S est ajoutée aux produits pour les soins de la peau, les soins du corps et des cheveux, le maquillage, mais aussi aux nettoyants, aux lingettes humides jetables et aux savons.
La dissolvine GL-47-S se trouve également dans les détergents, les lingettes nettoyantes, le pain de savon et d'autres produits de nettoyage.


Dissolvine GL-47-S stabilise la couleur du produit et améliore sa durabilité.
Utilisation commerciale de Dissolvine GL-47-SL : lotions pour le corps, crème pour la peau, shampoing, dentifrices et maquillage.
Dissolvine GL-47-S se trouve dans les produits suivants :
savon liquide et solide, shampoing solide, produits d'hygiène intime, lingettes bébé, lotions et nettoyants visage, maquillage, produits de soin, crème solaire.


Dissolvine GL-47-S est un agent liquide transparent polyvalent qui soutient l'efficacité des conservateurs.
On retrouve la Dissolvine GL-47-S, par exemple, dans les cosmétiques capillaires et corporels, le maquillage, etc.
Dissolvine GL-47-S agit comme stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des savons, shampooings et gels.
Dissolvine GL-47-S agit également comme agent chélateur et est utilisé pour améliorer et préserver les ingrédients de la formulation.


Dissolvine GL-47-S est sans NTA et fonctionne également très bien comme un booster de conservateur.
Dissolvine GL-47-S se lie aux ions métalliques de l'eau pour empêcher la formation de tartre.
Les fortes propriétés de chélation et de dispersion de Dissolvine GL-47-S facilitent l'élimination des ions métalliques des salissures, ce qui améliore considérablement les performances de nettoyage.


En plus grande quantité, Dissolvine GL-47-S améliorera la capacité de nettoyage et empêchera la désactivation des ingrédients actifs pendant l'utilisation.
La dissolvine GL-47-S peut également être trouvée dans les détergents, les cires, les produits à polir, les désinfectants, les produits antiparasitaires et les produits d'assainissement de l'air.
La dissolvine GL-47-S se trouve dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions et autres produits.
La dissolvine GL-47-S peut être trouvée dans les shampoings, les après-shampooings, le maquillage, mais aussi dans les lingettes humides ou les savons.


Dissolvine GL-47-S offre une opportunité unique pour le développement de produits de soins personnels respectueux de la peau.
La dissolvine GL-47-S est également utilisée dans les produits de soins personnels.
Dissolvine GL-47-S est exempt de matières premières génétiquement modifiées et n'est pas irritant pour la peau ou les yeux, ces propriétés conviennent au développement de nouveaux produits de soins personnels.


Dissolvine GL-47-S est un agent chélatant doux qui aide à stabiliser la formulation
Dissolvine GL-47-S fonctionne sur une large gamme de pH, ce qui le rend propice à une utilisation dans des applications de nettoyage de surfaces dures fortement alcalines, notamment la transformation des aliments, le nettoyage de la cuisine et les produits de lavage automatique de la vaisselle.
Dissolvine GL-47-S agit comme aide au rinçage dans les produits.


La dissolvine GL-47-S est utilisée dans les produits cosmétiques comme support de conservateurs.
Dissolvine GL-47-S prolonge la durée de conservation du produit et empêche la croissance de micro-organismes.
Dissolvine GL-47-S est un agent chélatant d'origine végétale.
Les chélateurs sont des substances utilisées pour maintenir la stabilité et l'apparence des produits cosmétiques.


Dissolvine GL-47-S est utilisé dans les écrans solaires, les nettoyants pour le visage, les shampooings, le maquillage, les lotions.
Vous pouvez également trouver Dissolvine GL-47-S dans les détergents, les lingettes nettoyantes, les pains de savon et autres produits de nettoyage.
Dissolvine GL-47-S est utilisé pour les nettoyants pour surfaces dures, les détergents à lessive HDL et LDL, les cosmétiques/produits de soins personnels, les nettoyants industriels, les produits de rasage, la production de pâtes et papiers, les édulcorants à gaz, les lingettes humides, la production de polymères, les liquides vaisselle, le textile, la protection booster, Engrais, Aide à la distribution d'oligo-éléments pour les plantes


-Chaudières :
Dissolvine GL-47-S est utilisé pour empêcher la formation de calcaire dans les chaudières en raison de la dureté de l'eau.
-CHELANT :
Lie les ions métalliques qui pourraient nuire à la stabilité et à la qualité des produits cosmétiques
-Titrages :
Dissolvine GL-47-S est utilisé dans les titrages complexométriques et l'analyse de la dureté de l'eau


-Utilisations de Dissolvine GL-47-S :
Solutions Dissolvine GL-47-S pour un large portefeuille d'applications industrielles :
Dissolvine GL-47-S contribue à réduire l'effet néfaste des ions métalliques dans divers processus industriels tels que la fabrication du papier, les formulations de soins personnels, l'industrie alimentaire, les formulations pharmaceutiques, la zone de travail des métaux, etc.


-Dissolvine GL-47-S et peau :
La Dissolvine GL-47-S est très douce pour la peau et a des effets antibactériens.
Dissolvine GL-47-S aide avec les symptômes inflammatoires et l'acné.


-Dissolvine GL-47-S et cheveux :
Dissolvine GL-47-S est ajouté au shampooing antipelliculaire.
Dissolvine GL-47-S prévient leur formation et prend soin du cuir chevelu en douceur.


-Souplesse de formulation, compatibilité et synergie :
Il y a un intérêt accru pour l'utilisation de Dissolvine GL-47-S dans les formulations désinfectantes.
Comme l'acide éthylènediaminetétraacétique tétrasodique (EDTA), la Dissolvine GL-47-S peut être utilisée avec des biocides pour améliorer les performances biocides d'un système de désinfection.


-Haute solubilité sous large pH :
Dissolvine GL-47-S a une bonne solubilité dans les systèmes acides forts à fortement alcalins et présente de meilleurs avantages pour la formulation d'ingrédients actifs élevés et de systèmes de formulation à faible teneur en eau.


-Dissolvine GL-47-S A un effet antiseptique et synergique :
Parce qu'il a des composants d'acides aminés naturels, Dissolvine GL-47-S a une capacité de liaison plus forte avec les parois cellulaires animales, et joue ainsi un rôle antiseptique et synergique.


-Bonne stabilité sous haute température :
Par analyse thermogravimétrique, la Dissolvine GL-47-S est testée à 170°C pendant 6 heures ou à 150°C pendant une semaine.
Dissolvine GL-47-S ne se décompose pas et est extrêmement stable.
Comparé à d'autres produits chélateurs à 100°C, Dissolvine GL-47-S a les meilleures performances.


-Applications de Dissolvine GL-47-S :
*cosmétiques lavables et indélébiles, y compris pour enfants
*détergents à lessive et à vaisselle haute performance hypoallergéniques


-Applications de Dissolvine GL-47-S :
*Agent booster pour produits désinfectants (à faible irritation cutanée)
*Détergence améliorée à haute dureté de l'eau
*Les performances de nettoyage des surfaces dures sont améliorées en combinaison avec les *Gluco(hepto)nates.
*Élimination du tartre à pH élevé
*Inhibiteur de tartre dans les applications de lessive et de vaisselle.
* Booster pour l'élimination des taches dans les détergents à vaisselle mieux que les citrates et les phosphates
*Inhibiteur d'écume dans les nettoyants pour salle de bain
* Amélioration du nettoyage et de la mousse dans les applications de shampooing.
* Stabilisation au stockage des agents de blanchiment (perborates / percarbonates) et des tensioactifs à base de chaîne alkyle insaturée.
*Nettoyants de transport : élimination de l'huile et du fer à pH élevé en remplacement du NTA



PROPRIÉTÉS DU DISSOLVINE GL-47-S :
Dissolvine GL-47-S est un agent complexant hautement purifié et entièrement biodégradable à base d'acide L-glutamique, une matière première renouvelable d'origine naturelle.
Dissolvine GL-47-S améliore les propriétés de lavage du produit en eau dure.
Dissolvine GL-47-S renforce l'action des conservateurs contre les bactéries et les champignons.
Dissolvine GL-47-S améliore la durée de conservation et l'apparence du produit.



FONCTIONS DE DISSOLVINE GL-47-S :
(1) Issu de produits naturels, reproductible et rapidement biodégradable
(2) Durée de stockage plus longue (la décomposition des catalyseurs métalliques peut être contrôlée)
(3) Évitez l'eau dure affectant sa capacité de nettoyage
(4) Des expériences ont montré que la dose de conservateurs peut être réduite et que l'irritation de la peau peut être réduite (car le Ca et le Mg dans les bactéries peuvent être des ions chélatés, perturber les membranes cellulaires)
(5) La performance est meilleure que l'EDTA



AVANTAGES DE DISSOLVINE GL-47-S :
*Durée de conservation améliorée
*chélatant
*Nettoyage
*Nettoyage
*Inhibition du rancissement
*Moussant
*Amélioration des conservateurs
*Améliore la rigidité de la mousse



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de DISSOLVINE GL-47-S :
Aspect : liquide clair
Dosage : sous forme de GLDA-Na4 47,4 % min
pH d'une dilution à 1 % p/v : 11,0 – 12,0
Couleur : 250 APHA max
NTA-Na3 : < 0,10 %
Mol. Poids : 351,1
Miscibilité à l'eau : tout rapport souhaité.
Gravité spécifique : env. 1.40
Apparence: Forme liquide
Couleur : jaune pâle
Odeur : légère odeur d'ammoniaque
Point d'ébullition : 221-230°F (105-110°C)
Densité apparente : non applicable
Taux d'évaporation (acétate de butyle = 1) : non déterminé
Point de fusion : < 5°F / < -15°C [point de cristallisation]

Seuil olfactif : non déterminé
pH : 11-12 (solution à 1 %)
Coefficient de partage : (n-octanol/eau) :
Log Pow < : 0
Solubilité dans l'eau : miscible
Solubilité dans d'autres solvants : non déterminé
Gravité spécifique : 1,38 – 1,42
Densité de vapeur (Air = 1) : identique à l'eau
Pression de vapeur : identique à celle de l'eau
Viscosité : 100-200 mPa.s (68°F / 20°C)
Volatils (% en poids): non déterminé
Autre : non déterminé
Inflammabilité : non inflammable ou combustible
Point d'éclair (Méthode) : non applicable
Limite supérieure d'inflammabilité (% en volume) : non applicable
Limite inférieure d'inflammabilité (% en volume) : non applicable
Température d'auto-inflammation : non applicable

Formule chimique : GLDA-Na4
Forme physique : liquide
Aspect : liquide clair
Odeur légèrement : ammoniaque comme inodore
NTA (% en poids) : < 0,10
Dosage (% en poids) : 47,4 min
pH (solution aqueuse à 1 % pv) : 11,0 – 12,0
Densité du liquide (kg/m3) : env. 1400
Viscosité** (mPa.s) : 90-150
Point de congélation (°C) : < -15
Solubilité dans l'eau (g/l d'eau) : miscible dans tous les rapports
Solubilité dans l'eau à faible pH (% en poids) : miscible dans tous les rapports
Solubilité dans l'éthylène glycol (% en poids) : miscible dans tous les rapports
Solubilité dans 5M NaOH(wt%) : miscible dans tous les rapports
DCO (mg/g) : 345-385



MESURES DE PREMIERS SECOURS de DISSOLVINE GL-47-S :
-Inhalation:
Transporter la victime à l'air frais.
-Contact avec la peau:
Retirer les vêtements, les chaussures et l'équipement contaminés.
Laver toutes les zones touchées avec du savon et beaucoup d'eau.
Laver les vêtements et les chaussures contaminés avant de les réutiliser.
-Lentilles de contact:
Rincer les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes.
Si la victime porte des lentilles de contact, retirez-les.
-Ingestion:
Donnez plusieurs verres d'eau.
Donnez à nouveau des liquides.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DISSOLVINE GL-47-S :
-Méthodes de confinement :
Arrêter en toute sécurité la source de déversement.
-Méthodes de nettoyage :
Épongez les résidus liquides avec un absorbant approprié tel que de l'argile, de la sciure de bois ou de la litière pour chat.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de DISSOLVINE GL-47-S :
-Propriétés inflammables :
Non inflammable ou combustible.
*Moyens d'extinction:
Utiliser de l'eau pulvérisée ou vaporisée, de la poudre chimique sèche, de la mousse ou des agents extincteurs au dioxyde de carbone.
-Risques d'incendie et d'explosion :
Ce produit n'est pas défini comme inflammable ou combustible et ne devrait pas présenter de risque d'incendie.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de DISSOLVINE GL-47-S :
-Contrôles d'ingénierie et ventilation :
Une ventilation spéciale n'est généralement pas nécessaire dans des conditions d'utilisation normales.
-Equipements de Protection Individuelle (EPI) :
*Mesures d'hygiène:
Tous les aliments et produits à fumer doivent être conservés dans une zone séparée, à l'écart du lieu de stockage/d'utilisation.
Avant de manger, de boire et de fumer, se laver soigneusement les mains et le visage.



MANIPULATION et STOCKAGE de DISSOLVINE GL-47-S :
-Stockage:
Garder les contenants fermés et secs.
Ce matériau convient à toute zone de stockage chimique générale.
Stocker en cuves PVC, PE, inox ou bitumées.
-Température de stockage recommandée :
Conserver dans un endroit frais et sec à température ambiante (inférieure à 25°C / 77°F).
-Observations générales:
Les contenants ne doivent pas être ouverts tant qu'ils ne sont pas prêts à l'emploi.
Les conteneurs ouverts doivent être refermés correctement.
Il est conseillé de re-tester le produit après trois ans de stockageV



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de DISSOLVINE GL-47-S :
-Stabilité chimique:
Ce produit est stable dans les conditions de stockage et de manipulation recommandées.
Il n'est pas auto-réactif et n'est pas sensible aux chocs physiques.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Une polymérisation dangereuse ne devrait pas se produire à des températures et pressions normales.



SYNONYMES :
Acide L-glutamique, sel tétrasodique d'acide N,N-diacétique (GLDA-Na4)
N , N -bis(carboxylatométhyl) -L -glutamate de tétrasodium
Sel tétrasodique de l'acide N , N -diacétique de l'acide L-glutamique
Sel tétrasodique de l'acide ( S )-glutamique N , N -diacétique
Sel tétrasodique d'acide N , N -bis (carboxyméthyl) -L -glutamique
GLDA-Na 4
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ( INCI )
Dissolution GL
CHELEST CMG-40
DISSOLVINE GL
ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL DE SODIUM (1:4)
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL TÉTRASODIQUE
ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE
SEL TÉTRASODIQUE DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI]
N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
Diacétate de glutamate tétrasodique
Glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique
N , N -bis(carboxylatométhyl) -L -glutamate de tétrasodium
Sel tétrasodique de l'acide N , N -diacétique de l'acide L-glutamique
Sel tétrasodique de l'acide ( S )-glutamique N , N -diacétique
Sel tétrasodique d'acide N , N -bis (carboxyméthyl) -L -glutamique
GLDA-Na 4
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ( INCI )
Dissolution GL
CHELEST CMG-40
DISSOLVINE GL
ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL DE SODIUM (1:4)
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL TÉTRASODIQUE
ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE
SEL TÉTRASODIQUE DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI]
N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE
SEL DE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-TÉTRASODIQUE
N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)- SEL TÉTRASODIQUE ACIDE L-GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
N,N-BIS(CARBOXYLATOMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
SEL TÉTRASODIQUE ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-
Acide L-aspartique, N, N-bis(zarboxylatométhyl)-L-glutamate
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
diacétate de glutamate tétrasodique
GLDA
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
5EHL50I4MY
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique
N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamate de tétrasodium
tétrasodium;(2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
UNII-5EHL50I4MY
DTXSID2052158
Q25393000
(S)-2-(bis(carboxylatométhyl)amino)pentanedioate de sodium
ACIDE N,N-BIS-(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMIQUE SEL TÉTRASODIQUE
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique (environ 40 % dans l'eau)
mono((S)-2-(bis(carboxyméthyl)amino)-4-carboxybutanoate de tétrasodium)
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
N , N -bis(carboxylatométhyl) -L -glutamate de tétrasodium
Sel tétrasodique de l'acide N , N -diacétique de l'acide L-glutamique
Sel tétrasodique de l'acide ( S )-glutamique N , N -diacétique
Sel tétrasodique d'acide N , N -bis (carboxyméthyl) -L -glutamique
GLDA-Na 4
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ( INCI )
Dissolution GL
CHELEST CMG-40
DISSOLVINE GL
ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL DE SODIUM (1:4)
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL TÉTRASODIQUE
ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE
SEL TÉTRASODIQUE DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI]
N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM

L'éthylène distéaramide est un diamide.
L'éthylène distéaramide (C38H76N2O2) est un composé organique autrement appelé EBS.
L'éthylène distéaramide est un solide blanc cireux que l'on trouve également sous forme de poudre ou de billes.


Numéro CAS : 110-30-5
Numéro CE : 203-755-6
Numéro MDL : MFCD00059224
Formule moléculaire : C38H76N2O2


L'éthylène distéaramide (C38H76N2O2) est un composé organique autrement appelé EBS.
L'éthylène distéaramide est un composé organique de formule (CH2NHC(O)C17H35)2.
L'éthylène distéaramide est un solide blanc cireux et se trouve également sous forme de poudre ou de billes largement utilisées comme agent de démoulage.


L'éthylène distéaramide est une cire synthétique à point de fusion élevé.
L'éthylène distéaramide est une cire blanche dure et cassante à haut point de fusion.
L'éthylène distéaramide est dérivé de la réaction de l'éthylènediamine et de la stéarine.


L'éthylène distéaramide est un solide blanc cireux que l'on trouve également sous forme de poudre ou de billes.
L'éthylène distéaramide est un composé organique de formule (CH2NHC(O)C17H35)2.
L'éthylène distéaramide est un solide blanc cireux et se trouve également sous forme de poudre ou de perles largement utilisées comme agent de démoulage.


L'éthylène distéaramide sert également de lubrifiant externe pour le PVC et d'auxiliaire de fabrication pour les polyoléfines.
L'éthylène distéaramide convient aux composites, aux styréniques et au caoutchouc.
L'éthylène distéaramide a une durée de conservation de 365 jours.


L'éthylène distéaramide est également disponible sous forme de billes.
L'éthylène distéaramide est un additif bis-amide secondaire.
L'éthylène distéaramide a de bonnes propriétés anti-bloquantes dans les polyoléfines.


La poudre d'éthylène distéaramide est une cire amide de type N,N-bis-stéaryl éthylènediamine avec une thermostabilité particulièrement bonne.
L'Ethylène Distéaramide n'a aucune influence sur la transparence des Polymères.
L'éthylène distéaramide est un lubrifiant largement utilisé, une cire à point de fusion élevé et un liquide blanc/jaune.


L'éthylène distéaramide est une poudre ou un granule blanc ou légèrement jaune
L'éthylène distéaramide est un composé organique de formule (CH2NHC(O)C17H35)2.
L'éthylène distéaramide est une cire amide.


L'éthylène distéaramide a une bonne compatibilité appliquée dans la plupart des plastiques avec la fonction de lubrification, dispersion, fusion, rupture, lissage, anti-adhésif et antistatique.
L'éthylène distéaramide est un solide blanc de faible toxicité qui fournit un revêtement glissant pour une variété d'applications.


L'éthylène distéaramide a une excellente connectivité et dispersion sur les pigments et les tampons.
L'éthylène distéaramide est un composé organique de formule (CH2NHC(O)C17H35)2.
L'éthylène distéaramide est un solide blanc cireux et se trouve également sous forme de poudre ou de perles largement utilisées comme agent de démoulage.


L'éthylène distéaramide est une particule sphérique blanche, non toxique et sans effet secondaire sur l'homme.
L'éthylène distéaramide est insoluble dans la plupart des solvants organiques à température ambiante.
L'éthylène distéaramide est stable aux milieux acides, alcalins et aqueux.


L'éthylène distéaramide est soluble dans les hydrocarbures chlorés chauds et les solvants d'hydrocarbures aromatiques.
L'éthylène distéaramide est insoluble dans les solvants organiques et l'eau.
L'éthylène distéaramide est soluble dans les solvants à haut point d'ébullition tels que le xylène, le chloroforme et le butanol.


Le point d'éclair de l'éthylène distéaramide est inférieur à 285°C et la densité est de 0,98 (25°C).
Cire synthétique à haut point de fusion, l'éthylène distéaramide a des fonctions de lubrifiant interne et externe, d'agent de démoulage et de dispersion de pigment pour la plupart des résines thermodurcissables et thermoplastiques.


L'éthylène distéaramide est une cire synthétique fabriquée en combinant deux molécules d'acide stéarique avec une molécule d'éthylènediamine.
Ensemble, le distéaramide d'éthylène résultant est un solide blanc et cireux qui est vendu sous forme de poudre dans différentes tailles de maille.
L'éthylène distéaramide est une cire amide de type N,N-bis-stéaryl éthylènediamine avec une thermostabilité particulièrement bonne.


L'Ethylène Distéaramide est une cire amide de type Ethylène Distéaramide.
L'éthylène distéaramide agit comme un additif antidérapant et antiblocage.
L'éthylène distéaramide est basé sur une origine non végétale, le bis-amide secondaire.


L'éthylène distéaramide est non toxique, n'a pas d'odeur et n'est pas soluble dans l'eau à température ambiante. Il a une solubilité dans les solvants chlorés ou aromatiques.
L'utilisation principale de l'éthylène distéaramide est comme agent de démoulage pour l'extrusion de PVC (chlorure de polyvinyle).
L'éthylène distéaramide est compatible avec le styrène et le copolymère styrénique, le PVC, le PO et le PS.


L'éthylène distéaramide présente une bonne thermostabilité et d'excellentes propriétés de glissement.
L'éthylène distéaramide agit à la fois comme lubrifiant interne et externe pour améliorer la malléabilité de la résine PVC.
L'éthylène distéaramide est un solide blanc cireux et se trouve également sous forme de poudre ou de perles largement utilisées comme agent de démoulage.


L'éthylène distéaramide abaisse de manière inhérente la viscosité de la résine polymère et peut diminuer la friction et l'abrasion de la surface du polymère.
Les niveaux de dosage recommandés sont de 500 à 2 000 ppm dans les films et de 0,2 à 1,0 % dans les applications de moulage.
L'éthylène distéaramide est approuvé par l'UE 10/2011, la FDA (175.105) et la FDA (175.300).


L'éthylène distéaramide est de l'éthylène-bis-stéaramide d'origine non végétale.
L'éthylène distéaramide est un bisamide secondaire efficace en tant qu'agent antiblocage et auxiliaire de traitement pour les polyoléfines.
L'éthylène distéaramide est dérivé de la réaction de l'éthylènediamine et de l'acide stéarique.


L'éthylène distéaramide est un solide blanc qui fournit un revêtement glissant pour une variété d'applications.
L'éthylène distéaramide est également un agent de dispersion et contribue à l'uniformité de la couleur et à la stabilité du produit en PVC extrudé résultant.
L'ajout d'éthylène distéaramide à votre processus de thermoformage augmentera la productivité en réduisant la contrainte de cisaillement.


L'éthylène distéaramide est un solide blanc de faible toxicité qui fournit un revêtement glissant pour une variété d'applications.
Le produit global, l'éthylène distéaramide, a une finition très brillante, une surface lisse et une résistance à la traction accrue.
Dans l'ensemble, l'éthylène distéaramide est un additif extrêmement rentable et sûr à utiliser dans l'industrie thermoplastique.


L'éthylène distéaramide est utilisé comme engrais chélaté, produits chimiques pour champs pétrolifères.
L'éthylène distéaramide est dérivé de la réaction de l'éthylènediamine et de l'acide stéarique.
Les produits industriels d'éthylène distéaramide sont des particules légèrement jaunes ou une poudre blanche, non toxiques et sans effets secondaires sur le corps humain.


L'éthylène distéaramide est dérivé de la réaction de l'éthylènediamine et de l'acide stéarique.
L'éthylène distéaramide est une cire synthétique qui possède des groupes amide gras qui peuvent interagir avec la surface d'une variété de nanoparticules.
L'éthylène distéaramide est dérivé de l'acide stéarique et de l'éthylènediamine.


L'éthylène distéaramide est dérivé de la réaction de l'éthylènediamine et de l'acide stéarique.
L'éthylène distéaramide de MLA Group a un faible indice d'acide (acide gras libre), un point de fusion élevé, une excellente couleur blanche et une grande pureté.
L'éthylène distéaramide offre des avantages de démoulage dans les polyamides (nylon).


L'éthylène distéaramide se disperse uniformément à travers le polymère en phase fondue et migre vers la surface où il forme une fine couche lubrifiante qui réduit le coefficient de frottement entre les surfaces et réduit les adhérences indésirables.
L'éthylène distéaramide a certaines fonctions de lubrifiant interne et externe, d'agent de libération et de dispersion de pigment pour la plupart des résines thermodurcissables et thermoplastiques.


L'éthylène distéaramide est une cire blanche dure et cassante à point de fusion élevé, ses produits industriels sont des particules fines légèrement jaunes, insolubles dans la plupart des solvants à température ambiante, stables aux acides et aux bases, et aux milieux aqueux, solubles dans les hydrocarbures chlorés chauds et les solvants d'hydrocarbures aromatiques, c'est une sensation de poudre glissante forte, supérieure à 80 ℃ à l'eau avec mouillabilité du composé.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DISTÉARAMIDE D'ÉTHYLÈNE :
L'éthylène distéaramide est utilisé comme adjuvant de fabrication, agent dispersant et agent de démoulage.
Dans les applications PVC et les mélanges maîtres, l'éthylène distéaramide est utilisé comme lubrifiant interne et externe.
L'éthylène distéaramide est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


L'éthylène distéaramide est une cire synthétique utilisée comme agent dispersant ou lubrifiant interne/externe pour des avantages dans les applications plastiques pour faciliter et stabiliser la dispersion des matériaux de mélange solides afin d'améliorer la capacité de traitement, de réduire le frottement et l'abrasion de la surface du polymère et de contribuer à la stabilité de la couleur. et la dégradation du polymère.


L'additif éthylène distéaramide a un point de fusion et une stabilité à la température élevés.
Cela rend l'éthylène distéaramide particulièrement adapté à l'industrie du bitume.
L'éthylène distéaramide est utilisé dans diverses industries comme lubrifiant interne/externe, agent de démoulage, dispersant et agent de glissement et anti-bloquant.


En raison de ses excellentes propriétés lubrifiantes, l'éthylène distéaramide est largement utilisé en interne et/ou en externe dans la plupart des plastiques tels que l'ABS, le PS, le PP, etc.
Les pastilles ou films adhésifs développent souvent une adhérence entre les pastilles ou couches de polymère lorsqu'ils sont exposés à des températures et des pressions élevées.
L'éthylène distéaramide peut être trouvé dans l'industrie : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, la formulation dans les matériaux et comme auxiliaire technologique.


L'éthylène distéaramide est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, polymères, produits de lavage et de nettoyage, encres et toners, fluides de travail des métaux, produits de traitement textile et teintures et produits de revêtement.
L'éthylène distéaramide est sans paraffine.


L'éthylène distéaramide est utilisé dans la métallurgie des poudres.
L'éthylène distéaramide, un nouveau lubrifiant plastique développé ces dernières années, est largement utilisé dans le moulage et la transformation de produits en PVC, ABS, polystyrène choc, polyoléfine, caoutchouc et produits plastiques.


L'éthylène distéaramide peut être trouvé dans : une utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de relargage élevé (pneus, produits en bois traité, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires )).
L'éthylène distéaramide offre une stabilité optimisée du bitume et convient aux bitumes stabilisés aux polymères.


En raison du point de fusion élevé de l'éthylène distéaramide, l'additif offre une bonne stabilité thermique.
L'éthylène distéaramide est un additif polymère bis-amide qui abaisse la température à laquelle l'asphalte se ramollit.
L'éthylène distéaramide est utilisé comme auxiliaire de traitement pour les résines et les polymères et comme agent anti-mousse.


Utile comme antimousse pour la fabrication du papier et le traitement des textiles .
L'éthylène distéaramide est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


L'éthylène distéaramide est utilisé pour empêcher les granulés adhésifs de coller ensemble pendant le stockage, ou pour empêcher les couches de film adhésif d'attirer la saleté ou de coller ensemble avant l'application par réactivation ou fusion.
L'éthylène distéaramide est utilisé Matières premières, acide stéarique piège à éthylènediamine, produits de préparation, agent anti-mousse OTD.


L'éthylène distéaramide est également utilisé dans les industries de transformation comme agent de démoulage et agent antistatique pour la production de thermoplastiques et de câblage.
L'éthylène distéaramide est utilisé dans la métallurgie des poudres.
L'éthylène distéaramide est utilisé comme additif L'éthylène distéaramide peut être incorporé directement dans les polymères pour éviter toute adhérence indésirable.


L'éthylène distéaramide peut être trouvé dans des produits avec des matériaux à base de : caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets) et des tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles).
L'éthylène distéaramide a une action de démoulage éprouvée dans les polyamides et est un lubrifiant pour le PVC.
L'éthylène distéaramide est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, produits de revêtement, encres et toners et vernis


L'éthylène distéaramide peut être trouvé dans : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.
L'éthylène distéaramide est utilisé pour abaisser la température de traitement et la viscosité.


L'éthylène distéaramide peut être trouvé en utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans les matériaux, comme auxiliaire technologique, fabrication de la substance et dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.
En tant qu'agent de dégazage, il est utilisé dans les revêtements en poudre.


L'éthylène distéaramide peut être trouvé en utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'auxiliaire technologique, dans la production d'articles, la formulation de matériaux, la formulation de mélanges et de substances dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet.
L'éthylène distéaramide est utilisé comme auxiliaire de traitement pour les résines et les polymères et comme agent anti-mousse.


L'éthylène distéaramide est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc et produits en plastique.
L'éthylène distéaramide est utilisé pour empêcher les granulés adhésifs de coller ensemble pendant le stockage, ou pour empêcher les couches de film adhésif d'attirer la saleté ou de coller ensemble avant l'application par réactivation ou fusion.


L'éthylène distéaramide est traditionnellement utilisé comme lubrifiant et liant pour le compactage à froid de pièces métalliques en poudre.
Comme l'éthylène distéaramide a de bonnes performances de port et de lissage, convient pour améliorer les performances de polissage de la laque, le dégagement d'air de la surface avec des trous, l'éthylène distéaramide est également bien utilisé comme agent ternissant pour polir les meubles et l'encre d'impression.


L'éthylène distéaramide est également utilisé dans les industries de transformation comme agent de démoulage et agent antistatique pour la production de thermoplastiques et de câblage.
L'éthylène distéaramide est comparé aux lubrifiants traditionnels tels que la cire de paraffine, la cire de polyéthylène, le stéarate, etc.
Utilisations cosmétiques de l'éthylène distéaramide : agents de contrôle de la viscosité


L'éthylène distéaramide est utilisé dans diverses industries comme lubrifiant interne/externe, agent de démoulage, dispersant et agent de glissement et anti-bloquant.
L'éthylène distéaramide est utilisé pour empêcher les granulés adhésifs de coller ensemble pendant le stockage, ou pour empêcher les couches de film adhésif d'attirer la saleté ou de coller ensemble avant l'application par réactivation ou fusion.


L'éthylène distéaramide peut également être utilisé comme auxiliaire de traitement, par exemple pour améliorer la dispersion des charges.
L'éthylène distéaramide est utilisé comme lubrifiant avec une bonne action lubrifiante interne ou externe et a une bonne coordination lorsqu'il est utilisé avec d'autres lubrifiants comme les alcools de haute qualité, les esters d'acide aliphatique, le stéarate de calcium et la paraffine.


L'éthylène distéaramide est une cire synthétique utilisée comme agent dispersant ou lubrifiant interne/externe pour des avantages dans les applications plastiques pour faciliter et stabiliser la dispersion des matériaux de mélange solides afin d'améliorer la capacité de traitement, de réduire le frottement et l'abrasion de la surface du polymère et de contribuer à la stabilité de la couleur. et la dégradation du polymère.


L'éthylène distéaramide a non seulement un bon effet de lubrification externe, mais également un bon effet de lubrification interne, ce qui améliore la fluidité et la propriété de démoulage du plastique fondu dans le processus de moulage du plastique, améliorant ainsi le rendement du traitement du plastique, réduisant la consommation d'énergie et permettant au produit d'obtenir douceur et douceur de surface élevées.


L'éthylène distéaramide peut aider à augmenter le point de fusion des produits pétroliers ; lubrifiant et agent corrosif de tréfilage métallique.
L'éthylène distéaramide est utilisé dans tous les types d'industries, notamment dans la fabrication des plastiques et des peintures, comme agent dispersant ou lubrifiant pour faciliter et stabiliser la dispersion des matériaux dans les mélanges, pour réduire le frottement et l'abrasion de la surface des polymères, ou pour contribuer à la stabilité des couleurs.


L'éthylène distéaramide est ajouté dans la production de revêtement pour augmenter la dispersion uniforme du pigment et de la charge, améliorer la propriété de nivellement de surface de la peinture au four, empêcher le décapage du film de peinture et améliorer la propriété imperméable à l'eau et résistante aux acides et aux alcalis.
Autres utilisations industrielles de l'éthylène distéaramide : modificateur utilisé dans la production d'asphalte pour abaisser la température à laquelle l'asphalte se ramollit.


L'éthylène distéaramide est un additif antiblocage bis-amide utilisé pour empêcher le blocage et comme anti-collant des adhésifs.
L'éthylène distéaramide est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, produits de revêtement, encres et toners, polis et cires.


L'éthylène distéaramide est utilisé dans les produits suivants : polymères, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux, produits pharmaceutiques et cosmétiques et produits de soins personnels.
L'éthylène distéaramide est non toxique et peut être dispersé uniformément à travers le polymère en phase fondue.


L'éthylène distéaramide est également utilisé dans les industries de transformation comme agent de démoulage et agent antistatique pour la production de thermoplastiques et de câblage.
En raison de ses excellentes propriétés lubrifiantes, l'éthylène distéaramide est largement utilisé en interne et/ou en externe dans la plupart des plastiques tels que l'ABS, le PS, le PP, etc.


L'éthylène distéaramide est utilisé pour empêcher les granulés adhésifs de coller ensemble pendant le stockage, ou pour empêcher les couches de film adhésif d'attirer la saleté ou de coller ensemble avant l'application par réactivation ou fusion.
Agent antidérapant et anti-bloquant pour les polyoléfines et le PVC, en particulier pour les applications de film et également lubrifiant pour les composites bois-plastique et les plastiques.


L'éthylène distéaramide est utilisé comme agent anti-bloquant, agent de démoulage, agent de glissement, promoteur d'écoulement et adhésif thermofusible.
Dans les laques nitrocellulosiques, l'éthylène distéaramide peut provoquer l'action matifiante.
L'expérience a montré qu'un simple mélange manuel avant le traitement donnera normalement une dispersion acceptable, bien que les moyens mécaniques soient préférés.


L'éthylène distéaramide est utilisé comme lubrifiant dans les aciers de métallurgie des poudres (PM) pour réduire le frottement inter-particules et paroi de matrice pendant le pressage et ainsi améliorer la compressibilité de la poudre et l'éjection du composant de l'outil de compactage.
L'éthylène distéaramide est un lubrifiant largement utilisé dans le moulage et le traitement de produits en PVC, ABS, polystyrène à fort impact, polyoléfine, caoutchouc et plastique.


L'éthylène distéaramide est également utilisé dans les industries de transformation, par exemple dans l'industrie du papier et le secteur de la métallurgie des poudres, comme agent de démoulage, comme agent antistatique et agent anti-mousse pour la production de thermoplastiques, de câbles et de papier.
L'éthylène distéaramide est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc, textile, cuir ou fourrure, machines et véhicules et produits chimiques.


L'éthylène distéaramide est une cire à point de fusion élevé et un liquide blanc/jaune.
L'éthylène distéaramide est utilisé dans les produits suivants : polymères, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux, produits pharmaceutiques et cosmétiques et produits de soins personnels.


Dans l'industrie des fibres synthétiques, l'éthylène distéaramide peut améliorer la propriété de résistance à la chaleur et aux intempéries du polyester et du polyamide et provoquer certains effets antistatiques.
L'éthylène distéaramide est traditionnellement utilisé comme lubrifiant et liant pour le compactage à froid de pièces métalliques en poudre.


Comparé aux lubrifiants traditionnels tels que la cire de paraffine, la cire de polyéthylène et le stéarate, l'éthylène distéaramide a non seulement un bon pouvoir lubrifiant externe, mais également une bonne compatibilité interne, appliqué dans la plupart des plastiques avec une bonne fonction de lubrification, de dispersion, de fusion, de rupture, de lissage, d'anti-adhésif. et propriétés antistatiques.


L'éthylène distéaramide est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées.
L'éthylène distéaramide est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc, textile, cuir ou fourrure, machines et véhicules et produits chimiques.


L'éthylène distéaramide est utilisé comme auxiliaire de traitement pour les résines et les polymères et comme agent anti-mousse.
Comme l'éthylène distéaramide a de fortes cohésions avec un pigment ou une autre charge, l'éthylène distéaramide peut améliorer la propriété de dispersion et de couplage des charges dans les polymères pour améliorer la valeur commerciale des produits.


L'éthylène distéaramide est utilisé comme antimousse/agent anti-mousse et composant de revêtement du papier pour l'industrie papetière.
Ajouté dans le processus de fabrication de dope et de peinture à l'huile pour améliorer l'effet de brouillard salin et anti-humidité et pour améliorer les performances du décapant.
L'éthylène distéaramide est utilisé dans la métallurgie des poudres.


L'éthylène distéaramide est utilisé dans diverses industries comme lubrifiant interne/externe, agent de démoulage, dispersant et agent de glissement et anti-bloquant.
L'éthylène distéaramide améliore les performances de pétrissage, de traitement et de vulcanisation des grains de caoutchouc lors du traitement du caoutchouc.
L'éthylène distéaramide dérivé de l'acide stéarique avec l'éthylène diamine est un synthétique utilisé comme agent dispersant ou lubrifiant interne/externe pour des avantages dans les applications plastiques pour faciliter et stabiliser la dispersion des matériaux de mélange solides pour améliorer la transformabilité.


L'éthylène distéaramide est également utilisé comme agent de démoulage, agent antistatique et agent antimousse.
L'éthylène distéaramide peut être utilisé pour une large gamme d'applications telles que les lubrifiants, les activateurs et les agents dispersants qui réduisent la friction dans le système et augmentent le taux de traitement.


L'éthylène distéaramide est utilisé comme lubrifiant dans le moulage de métal en poudre, le caoutchouc, les adhésifs, les revêtements, le tréfilage, le composite bois-plastique, l'antimousse dans le papier, le lubrifiant pour les polyacétals, l'hydrofuge pour le papier, l'intermédiaire pour les antimousses et l'agent délustrant pour les finitions de meubles et les encres d'impression.
L'éthylène distéaramide a une excellente connectivité et dispersion sur les pigments et les tampons.


L'éthylène distéaramide peut également être utilisé comme auxiliaire de traitement, par exemple pour améliorer la dispersion des charges.
L'éthylène distéaramide est un additif polymère bis-amide qui abaisse la température à laquelle l'asphalte se ramollit.
L'éthylène distéaramide est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


L'éthylène distéaramide est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc et produits en plastique.
L'éthylène distéaramide peut être trouvé dans : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants).


L'éthylène distéaramide est soluble dans les solvants à haut point d'ébullition tels que le xylène, le chloroforme et le butanol.
L'éthylène distéaramide est un lubrifiant efficace, un auxiliaire de traitement, un additif de glissement et un auxiliaire de dispersion des pigments pour la plupart des polymères.
L'éthylène distéaramide est également utilisé comme agent de démoulage, antistatique et agent antimousse.


L'éthylène distéaramide est un éthylène bis stéaramide, spécialement développé pour offrir des viscosités faibles et constantes et des performances de coût supérieures dans les applications d'antimousse de pâte à papier.
L'éthylène distéaramide offre des caractéristiques typiques de glissement et d'anti-blocage à tous les polymères.


La poudre d'éthylène distéaramide n'affecte pas la transparence des polymères et agit comme lubrifiant dans une grande variété de polymères comme le PVC, le PO, le PS et les plastiques techniques.
L'éthylène distéaramide est utilisé comme agent de démoulage et promoteur d'écoulement pour toutes les résines techniques, les styréniques et leurs copolymères


L'éthylène distéaramide est utilisé comme agent dispersant pour les applications de mélanges maîtres, de préférence pour les résines techniques et le PVC, et modificateur dans les auxiliaires textiles.
Un ajout de 0,5 à 1 % d'éthylène distéaramide peut non seulement empêcher l'apparition de bulles d'air, mais également rendre les sacs en plastique glissants pour une ouverture facile.


L'éthylène distéaramide peut remarquablement améliorer les propriétés de résistance à la chaleur et aux intempéries tout en se coordonnant avec le stabilisateur principal dans la formulation de la charge inorganique pour le PVC et la polyoléfine.
L'éthylène distéaramide est utilisé comme agent anti-adhésif pour divers films ou feuilles de polymère.


L'éthylène distéaramide est utilisé comme agent de transparence de nucléation pour réduire le temps de nucléation dans des composés tels que les polyoléfines, le polyformaldéhyde et le polyamide, favoriser la structure de la résine pour qu'elle devienne fine, améliorant ainsi la propriété mécanique et la transparence des produits.
L'éthylène distéaramide est utilisé comme auxiliaire de traitement du caoutchouc. Outre la propriété de démoulage du lubrifiant et la modification des performances de la surface de remplissage,

L'éthylène distéaramide peut augmenter la finesse de surface des tuyaux en caoutchouc et des plaques en caoutchouc pour agir comme agent de polissage de surface en caoutchouc.
L'éthylène distéaramide n'est pas seulement utilisé pour le thermoformage du PVC, il convient comme additif pour presque toutes les manipulations thermoplastiques avec des avantages similaires à ceux décrits ci-dessus pour le procédé PVC.


L'éthylène distéaramide est utilisé dans le filage de la fibre de nylon antistatique comme additif et est également capable de réduire la rupture du fil.
L'éthylène distéaramide peut être utilisé avec l'ABS, le polystyrène, le polyéthylène, le polypropylène et plus encore.
L'éthylène distéaramide est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, lubrifiants et graisses, produits de revêtement, vernis et cires et produits de lavage et de nettoyage.


L'éthylène distéaramide migre vers la surface du polymère où il forme une fine couche lubrifiante.
L'éthylène distéaramide est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, lubrifiants et graisses, produits de revêtement, vernis et cires et produits de lavage et de nettoyage.


L'éthylène distéaramide est une cire synthétique utilisée comme agent dispersant ou lubrifiant interne/externe pour des avantages dans les applications plastiques pour faciliter et stabiliser la dispersion des matériaux de mélange solides afin d'améliorer la capacité de traitement, de réduire le frottement et l'abrasion de la surface du polymère et de contribuer à la stabilité de la couleur. et la dégradation du polymère.


Dans les applications de mélanges maîtres en plastique, l'éthylène distéaramide réduit la quantité de résine/liant nécessaire, ce qui se traduit par des économies de coûts.
L'éthylène distéaramide peut aider à augmenter la douceur et la finesse de la couche isolante de l'alimentation électrique et du câble.
L'éthylène distéaramide est ajouté aux antimousses à base d'huile pour améliorer le renversement de la mousse.


L'éthylène distéaramide peut également être utilisé comme auxiliaire de traitement, par exemple pour améliorer la dispersion des charges.
L'éthylène distéaramide améliore l'écoulement et n'a aucune influence sur la transparence des polymères.
L'éthylène distéaramide agit comme lubrifiant, agent de démoulage et antiblocage pour toutes les résines techniques et agent dispersant pour les applications de mélanges maîtres.


En raison de ses excellentes propriétés lubrifiantes, l'éthylène distéaramide est largement utilisé en interne et/ou en externe dans la plupart des plastiques tels que l'ABS, le PS, le PP, etc.
L'éthylène distéaramide est utilisé comme additif L'éthylène bis stéaramide peut être incorporé directement dans les polymères pour éviter toute adhérence indésirable.
L'éthylène distéaramide peut également être un liant dans la partie métallique d'ingénierie précise.


En raison de sa bonne capacité de dispersion et de sa migration de surface, l'éthylène distéaramide peut être utilisé dans les encres d'impression.
Un domaine d'application est l'industrie du bitume : lorsqu'il est utilisé dans un liant d'asphalte pour la fabrication de routes (modificateurs d'asphalte), l'éthylène distéaramide augmente son point de ramollissement et améliore sa visco-élasticité.


L'éthylène distéaramide peut diminuer la viscosité de l'asphalte et améliorer son point de ramollissement et sa résistance aux intempéries lorsqu'il est ajouté à l'asphalte.
L'éthylène distéaramide peut également être utilisé comme auxiliaire de traitement, par exemple pour améliorer la dispersion des charges.
L'éthylène distéaramide est utilisé comme additif pour les adhésifs thermofusibles.


Les performances de lubrification sont excellentes, la capacité du sel anti-calcium est forte, l'effet de réduction de la traînée est bon, utilisé pour le forage dans de la saumure saturée afin de réduire la consommation d'énergie.
L'éthylène distéaramide est une cire synthétique utilisée comme agent dispersant ou lubrifiant interne/externe pour des avantages.


L'éthylène distéaramide est un additif interne et peut être incorporé dans la résine telle qu'elle est fournie ou via un mélange maître / pré-mélange.
L'éthylène distéaramide est utilisé pour le lubrifiant du moulage plastique et métallique, les agents préventifs d'adhérence, le modificateur de viscosité, l'anti-corrosion de la cire, la résistance à l'eau du revêtement et de la peinture en aérosol.


Dans le traitement des résines ABS, AS, PVC dur, polyformaldéhyde, polycarbonate, polyuréthane et phénolformaldéhyde, l'éthylène distéaramide est utilisé comme agent de démoulage lubrifiant avec une quantité de 0,5 à 1,5 %.
L'éthylène distéaramide aidera également à la dispersion des pigments et donnera au produit fini une finition brillante plus éclatante.


Les niveaux d'ajout typiques varient en fonction du polymère et de la lubrification requis.
L'éthylène distéaramide agit comme un agent glissant et antiblocage, un agent de démoulage et un lubrifiant pour le PVC.
Agent dispersant pour applications masterbatch, de préférence pour résines techniques et PVC.


L'éthylène distéaramide offre des caractéristiques typiques de glissement et d'anti-blocage à tous les polymères, par exemple dans les films.
L'éthylène distéaramide a des avantages éprouvés pour le démoulage du nylon et est un lubrifiant pour le PVC.
Application de l'éthylène distéaramide : traitement de l'eau


L'éthylène distéaramide est utilisé comme agent de glissement interne et externe dans de nombreux plastiques thermoplastiques et thermodurcissables, les plus représentatifs sont l'ABS, le PS, l'ABS, le PVC, également utilisé dans le PE, le PP, le PVAC, la cellulose, le Précis, le Nylon, la résine phénolique, plastiques aminés.
L'éthylène distéaramide a une bonne finition et une bonne libération du film.


En tant que lubrifiant de polyformaldéhyde, la quantité ajoutée est de 0,5 %, ce qui améliore l'indice de fluidité et la libération du film, et la blancheur, la stabilité thermique et l'indice physique du polyformaldéhyde atteignent tous l'indice supérieur.
Fibre chimique: L'éthylène distéaramide peut améliorer la résistance à la chaleur et aux intempéries, la fluidité du polyester, la fibre polyamide et donner un certain effet antistatique.


Agent de démoulage : La résine phénolique pour le moulage au sable avec de l'éthylène distéaramide peut être utilisée comme agent de démoulage.
Revêtement en poudre : L'éthylène distéaramide peut être utilisé comme additif d'écoulement pour les revêtements en poudre.
Applications adhésives thermofusibles de l'éthylène distéaramide : agent de démoulage et promoteur d'écoulement pour toutes les résines techniques, les styréniques et leurs copolymères.


Fibre chimique : l'éthylène distéaramide peut améliorer les performances de résistance à la chaleur et aux intempéries des fibres de polyester et de polyamide, et a un effet antistatique.
Pigment et charge: L'éthylène distéaramide peut être utilisé comme dispersant de pigments de plastique, de fibres, telles que l'ABS, le PS, la fibre de polypropylène et la fibre PET et d'autres mélanges maîtres de couleur.


L'éthylène distéaramide est utilisé comme additif EBS peut être incorporé directement dans les polymères pour éviter toute adhérence indésirable.
Les pastilles ou films adhésifs développent souvent une adhérence entre les pastilles ou couches de polymère lorsqu'ils sont exposés à des températures et des pressions élevées.


Lors de la fabrication de revêtements et de peintures, l'éthylène distéaramide peut améliorer l'effet du brouillard salin et de l'humidité en ajoutant de l'éthylène distéaramide.
L'éthylène distéaramide peut aider à améliorer les performances de décapage de la peinture lorsqu'il est ajouté et à augmenter les performances de nivellement du vernis émail au four.


-Utilisations et applications
*Flow Enhancer dans les additifs de revêtement en poudre
* Fluides de travail des métaux
* Lubrifiant réducteur de friction dans le tréfilage
*Plastiques
*Lubrifiant interne et externe, stabilisateur de pigment et dispersant dans le traitement de tous les types de plastiques
* Donne une finition lisse et brillante au PVC rigide
* Améliore l'apparence générale de la surface de la plupart des plastiques.
*Les multiples fonctions d'EBS dans la production de plastiques améliorent le temps de traitement et réduisent les coûts de traitement
*Caoutchouc
*Agent de démoulage et additif pour la finition de surface dans la production de caoutchouc
*Textile et Papier
* Agent antistatique et agent anti-mousse dans le papier et le textile


-Peinture, Encre :
* L'ajout de 0,5 à 2 % de distéaramide d'éthylène peut améliorer l'effet du brouillard salin et de la résistance à l'humidité dans la fabrication de peinture et de laque.
* L'ajout d'éthylène distéaramide dans la peinture peut améliorer les performances du décapant et améliorer le nivellement de la surface de l'émail cuit.
* L'éthylène distéaramide peut être utilisé comme agent matifiant dans les agents de polissage pour meubles et les encres d'imprimerie.
*Après micronisation (taille des particules : d50 d'environ 6 μ, d 90 d'environ 12 μ), l'éthylène distéaramide a une excellente anti-abrasion et douceur et peut être utilisé dans les systèmes de laque pour améliorer la polissabilité et le dégazage sur une surface poreuse.


-Applications de l'éthylène distéaramide :
* Adhésifs et mastics
*Matériaux composites
*Encres


-Mode d'action:
L'éthylène distéaramide peut être dispersé uniformément à travers le polymère dans la phase fondue.
L'éthylène distéaramide migre vers la surface du polymère où il forme une fine couche lubrifiante.
Cette couche réduit le coefficient de frottement entre les surfaces et empêche toute adhérence indésirable.


-Autres utilisations de l'éthylène distéaramide :
* Agent levant du point de fusion des produits pétroliers
* Lubrifiant et agent anti-corrosion pour l'étirage des métaux
*Matériel d'empotage pour composants électriques ; agent anti-mousse et ingrédient de revêtement de papier pour l'industrie du papier
* L'éthylène distéaramide est utilisé comme agent anti-mousse et agent permanent d'extraction de l'eau pour les travaux de teinture dans la teinture et la finition des textiles
* L'ajout de ce produit dans l'asphalte peut réduire la viscosité de l'asphalte et améliorer le point de ramollissement, la résistance à l'eau et la résistance aux intempéries de l'asphalte.


-Pigment, dispersant de charge :
* L'éthylène distéaramide est utilisé comme dispersant de pigment pour le plastique.
*Dispersant de pigments pour mélanges-maîtres de fibres chimiques, tels que ABS, PS, polypropylène, mélanges-maîtres de polyester.
*L'éthylène distéaramide peut également être utilisé comme poudre de diffusion pour la correspondance des couleurs plastiques.
*Selon la quantité de pigment et de charge ajoutée, la quantité d'addition est de 0,5 à 5 %.


-Biens de consommation:
*Appareils & Électronique
* Adhésifs et scellants : adhésifs industriels et * d'assemblage
* Adhésifs électroniques
* Fabrication industrielle
*Santé & Pharma — Médical
*Rubans médicaux et adhésifs
* Électricité et électronique - Emballage et assemblage
* Adhésifs et scellants
* Type d'adhésif et de scellant


-Caoutchouc:
La résine synthétique et le caoutchouc auront un bon effet anti-adhésif et anti-agglomérant en ajoutant de l'éthylène distéaramide dans leur émulsion.
L'éthylène distéaramide a un bon effet sur l'augmentation de la brillance de surface lorsqu'il est ajouté aux produits en caoutchouc.


-Utilisations plastiques de l'éthylène distéaramide :
Lubrifiants à l'intérieur ou à l'extérieur de nombreux plastiques tels que ABS, PS, AS, PVC, PE, PP, PVAC, acétate de cellulose, nylon, résine phénolique et plastiques aminés.
L'éthylène distéaramide a une bonne qualité de surface et de bonnes performances de démoulage.


-Caoutchouc:
Les résines synthétiques et le caoutchouc tels que le vinyle, le polychloroprène, le GRS (SBR) ajoutent 1 à 3% d'EBS à leurs émulsions, il a un bon effet anti-viscosité et anti-agglomérant, l'EBS est utilisé dans les tapis de sol pour automobiles, les tuyaux de drainage et d'autres produits en caoutchouc pour augmenter l'effet de brillance de surface.



PROPRIÉTÉS DU DISTÉARAMIDE D'ÉTHYLÈNE :
– Agent de démoulage
– lubrifiant
- des agents de dispersion
– Anti-mousse
– Anti-statique



BIENFAITS DU DISTÉARAMIDE D'ÉTHYLÈNE :
-Excellentes propriétés antidérapantes et antiblocage lorsqu'elles sont utilisées dans le PVC, les résines techniques, les films PO et les composés
-Bonnes propriétés de démoulage dans le PVC et les thermoplastiques
-Améliore l'écoulement des polymères
-Aucune influence sur la transparence des polymères
-Large approbation alimentaire



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DISTÉARAMIDE D'ÉTHYLÈNE :
Apparence : cristaux blancs et cireux
Odeur : Inodore
Point de fusion : 144 à 146 °C (291 à 295 °F; 417 à 419 K)
Point d'éclair : 280 °C (536 °F ; 553 K)
État physique : Perles
Couleur blanche
Odeur : inodore
Point/intervalle de fusion : 144 - 146 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 260 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : environ 270 °C - DIN 51758
Température d'auto-inflammation : env. 380 °C à 1.013 hPa - DIN 51794
Température de décomposition : > 200 °C -
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : env. 10 mPa.s à 150 °C
Hydrosolubilité à 20 °C : insoluble

Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 13,98 à 25 °C
Pression de vapeur : Sans objet
Densité : 1 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'ébullition : 720,34 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 213,00 °F. TCC ( 100.70 °C. ) (est)
logP (d/s): 14.787 (est)
Soluble dans : eau, 2.049e-010 mg/L @ 25 °C (est)

Poids moléculaire : 593,0
XLogP3-AA : 15,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 35
Masse exacte : 592,59067967
Masse monoisotopique : 592,59067967
Surface polaire topologique : 58,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 42
Charge formelle : 0
Complexité : 503
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Point de fusion : 144-146 °C (lit.)
Point d'ébullition : 646,41 °C (estimation approximative)
Densité : 1 g/cm3 (20 ℃ )
pression de vapeur : 0,000023 Pa (20 °C)
indice de réfraction : 1,4670 (estimation)
Point d'éclair : 280 ℃
température de stockage : 2-8°C
solubilité : cétones, alcools et solvants aromatiques à leur point d'ébullition : soluble
pka : 15,53 ± 0,46 (prédit)
forme : perles
Aspect : Poudré
Odeur : Pas d'odeur
Couleur (Gardner): ≤3#
Point de fusion ( ℃ ): 141,5-146,5
Indice d'acide (mgKOH/g) : ≤7,50
Indice d'amine (mgKOH/g) : ≤2,50
Humidité (% en poids): ≤0,30
Impureté mécanique : Φ0,1-0,2 mm (individu/10 g)



MESURES DE PREMIERS SECOURS du DISTÉARAMIDE D'ÉTHYLÈNE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*Après ingestion :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE DISTÉARAMIDE D'ÉTHYLÈNE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU DISTÉARAMIDE D'ÉTHYLÈNE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du DISTÉARAMIDE D'ÉTHYLÈNE :
-Paramètres de contrôle
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DISTÉARAMIDE D'ÉTHYLÈNE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DISTÉARAMIDE D'ÉTHYLÈNE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
1,2-BIS(OCTADECANAMIDO)ETHANE
1,2-ÉTHYLÈNEBIS(STEARAMIDE)
ABRIL CIRE 10DS
ACRAWAX C
ADVAWAX
ARMOWAX EBS-P
BIS(STEAROYL)ETHYLENEDIAMIDE
CIRE DE CARLISLE 280
CHEMETRON 100
ÉTHYLÈNE BIS STÉAMIDE
DISTÉARAMIDE D'ÉTHYLÈNE
DISTÉARAMIDE D'ÉTHYLÈNE [INCI]
ÉTHYLÈNEBIS (STEARAMIDE)
ÉTHYLÈNEBIS (AMIDE D'ACIDE STÉARIQUE)
ÉTHYLÈNEDIAMINE BIS(STEARAMIDE)
KEMAMIDE W 40
LIPOWAX C
LUBROL EE
MICROTOMIQUE 280
N,N-éthylènedi(stéaramide)
1,2-distéaramidoéthane
N,N-Éthylènebisoctadécanamide
N,N'-éthylène bis-stéaramide
N,N'-éthane-1,2-diyldioctadécanamide
2,5-dihexadécylhexanediamide
1,2-bis(stéaroylamino)éthane
N,N′-1,2-Ethanediylbisoctadecanamide
N,N′-Éthylènedi(stéaramide)
Distéarylamide d'éthylène
N,N′-(Éthane-1,2-diyl)di(octadécanamide)
ÉTHYLÈNE-BIS-STEARAMIDE
cirec
ZIEB
advawax
acrawaxc
acrowaxc
lubrolée
5-AC-13C4
acrawaxct
110-30-5
N,N'-Éthylènebis(stéaramide)
Plastflow
Distéaramide d'éthylène
N,N'-(éthane-1,2-diyl)distéaramide
Advawax
Acrowax C
Acrawax CT
EA Lubrol
Éthylènedistéaramide
Microtomique 280
Advawach 280
Éthylènebis(stéarylamide)
Cire Abril 10DS
Carlisle 280
Nopcowax 22-DS
Éthylènebisstéaroamide
Advawax 275
Advawax 280
Cire Carlisle 280
Armowax ebs-P
Éthylènebis(stéaramide)
Octadécanamide, N,N'-1,2-éthanediylbis-
N,N'-Éthylènebisoctadécanamide
1,2-bis(octadécanamido)éthane
Chemetron 100
N,N'-ÉTHYLÈNE DISTÉARYLAMIDE
N,N'-Ethylènedistéaramide
Stéardiamide d'éthylènediamine
Bistéaramide d'éthylènediamine
N,N'-distéaroyléthylènediamine
Éthylènebisstéaramide
N,N'-Éthylènebisstéaramide
NN'-Éthylènebis(stéaramide)
Acide stéarique, éthylènediaminediamide
Éthylènebisoctadécanamide
Octadécanamide, N,N'-éthylènebis-
UNII-603RP8TB9A
N-[2-(octadécanoylamino)éthyl]octadécanamide
N,N-éthylènebis(stéaramide)
603RP8TB9A
N,N'-éthane-1,2-diyldioctadécanamide
Acrawax C
Kémamide W 40
N,N'-éthylènedi(stéaramide)
CIRE C
N,N-Éthylènebisstéaramide
CCRIS 2293
bisstéaramide d'éthylène
HSDB 5398
Éthylène bis stéaramide
Éthylène bis(stéaramide)
EINECS 203-755-6
NSC 83613
N,N'-Éthylène bisstéaramide
AI3-08515
N,N'-éthylène-bis-amide stéarique
Abluwax EBS
Armowax EBS
Cire du Dorset
C38H76N2O2
N,N'-éthylènebis
Glycocire 765
Kemamide W-39
Kémamide W-40
N,N'-1,2-Ethanediylbisoctadecanamide
Uniwax 1760
EC 203-755-6
Ethylène bis stéaramide SF
SCHEMBL19975
Octadécanamide,N'-éthylènebis-
DTXSID4026840
NSC83613
MFCD00059224
NSC-83613
ZINC85733714
AKOS015915120
Octadécanamide,N'-1,2-éthanediylbis-
DS-6811
E0243
FT-0629590
V0595
D70357
N,N'-Éthylènebis(stéaramide), billes, <840 mum
A802179
Q5404472
W-108690
2,5-dihexadécylhexanediamide
N,N'-(éthane-1,2-diyl)distéaramide
Additif plastique 03, Pharmacopée Européenne (EP)
n,n'-éthylènebisoctadécanamide (mélange d'amides d'acides gras) (composé de c14, c16 et c18)
N,N'-éthylènedi(stéaramide)
1,2-bis(stéaroylamino)éthane
N,N′-1,2-Ethanediylbisoctadecanamide
Distéarylamide d'éthylène
Bistéaramide d'éthylène
Distéaramide d'éthylène
EBS
1,2- Bis(octadécanamido)éthane
Éthylènebisoctadécanamide
Éthylènebis(stéarylamide)
Bistéaramide d'éthylènediamine
N-[2-(octadécanoylamino)éthyl]octadécanamide
N-(2-stéaramidoéthyl)stéaramide
N,N'-distéaroyléthylènediamine
N,N'-éthane-1,2-diyldioctadécanamide
N,N'-Ethylènedistéaramide
n,n'-Ethylène distéarylamide
Octadécanamide
N,N'-1,2-ETHANEDIYLBISOCTADECANAMIDE
N,N'-BIS(OCTADECANOYL)ETHYLENEDIAMINE
N,N'-DIST EAROYLETHYLENEDIAMINE
N,N'-ÉTHYLÈNE BISSTÉARAMIDE
N,N'-ÉTHYLÈNE DISTÉARYLAMIDE
N,N'-ÉTHYLÈNE DISTÉARYLAMIDE [HSDB]
N,N'-ÉTHYLÈNEBIS(STEARAMIDE)
N,N'-ÉTHYLÈNEBIS(AMIDE STÉARIQUE)
N,N'-ÉTHYLÈNEDISTEARYLAMIDE
NOPCOWAX 22-DS
NSC-83613
OCTADECANAMIDE, N,N'-1 ,2-ETHANEDIYLBIS-
OCTADECANAMIDE, N,N'-ETHYLENEBIS-
PLASTFLOW
ACIDE STÉARIQUE, ÉTHYLÈNE DIAMINE DIAMIDE
CIRE C

Le distéarate de magnésium est largement utilisé dans les produits pharmaceutiques et cosmétiques en raison de ses propriétés de lubrifiant, d'agent de démoulage et de sa capacité à retarder la dissolution, ce qui en fait un ingrédient essentiel dans la production de comprimés.
En plus de son rôle dans les produits pharmaceutiques, le distéarate de magnésium trouve des applications dans divers secteurs tels que les industries des cosmétiques, de l'alimentation, des polymères, du caoutchouc et de la peinture, où il remplit de multiples fonctions, notamment gélifiant, stabilisant, antiadhésif et plastifiant.
En tant qu'additif polyvalent, le distéarate de magnésium sert d'agent d'écoulement dans les capsules et les comprimés, améliorant la cohérence et le contrôle qualité, tout en trouvant également une utilité dans l'industrie alimentaire en tant qu'émulsifiant, liant, épaississant et agent antiagglomérant.

Numéro CAS : 557-04-0
Numéro CE : 209-150-3
Formule moléculaire : C36H70MgO4
Poids moléculaire (g/mol) : 591,257

Synonymes : 209-150-3 [EINECS], 3919702 [Beilstein], 557-04-0 [RN], 70097M6I30, Dioctadécanoate de magnésium [Français] [ACD/IUPAC Name], Magnesium dioctadécanoate [ACD/IUPAC Name] Nom], OCTADECANOATE DE MAGNÉSIUM, stéarate de magnésium [JAN] [JP15] [NF] [USP], dioctadécanoate de magnésium [allemand] [nom ACD/IUPAC], MFCD00036391 [numéro MDL], SEL DE MAGNÉSIUM DE L'ACIDE OCTADECANOÏQUE, acide octadécanoïque, sel de magnésium, octadécanoïque acide, sel de magnésium (2:1) [ACD/Nom de l'index], sel de magnésium de l'acide stéarique, Acide stéarique, sel de magnésium, synpro 90, Synpro Magnesium Stearate 90, WI4390000, (OCTADECANOYLOXY) MAGNESIO OCTADECANOATE, [557-04-0] [RN], 212132-26-8 [RN], EINECS 209-150-3, magnésium [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name], distéarate de magnésium, stéarate de magnésium (contient de l'acide palmitique), stéarate de magnésium (JP17/ NF), stéarate de magnésium NF, stéarate de magnésium NF EP FCC casher, DIOCTADECANOATE DE MAGNÉSIUM(2+), ION BIS(N-OCTADECANOATE) DE MAGNÉSIUM(2+), ion bis(octadécanoate) de magnésium(2+), stéarate de magnésium(II) , stéarate de magnésium, octadécanoate, PARTECK LUB MST, Petrac MG 20NF, SM-P, UNII:70097M6I30, UNII-70097M6I30, 硬脂酸镁 [chinois], STÉARATE DE MAGNÉSIUM, 557-04-0, Octadécanoate de magnésium, Distéarate de magnésium, Magnésium dibasique stéarate, acide octadécanoïque, sel de magnésium, stéarate de magnésium(ii), Synpro 90, Petrac MG 20NF, acide stéarique, sel de magnésium, NS-M (sel), SM-P, stéarate de magnésium g, Synpro Magnesium Stearate 90, HSDB 713, Stéaras de magnésium, distéarate de magnésium, pur, EINECS 209-150-3, NP 1500, SM 1000, CHEBI:9254, AI3-01638, dioctadécanoate de magnésium, UNII-70097M6I30, acide octadécanoïque, sel de magnésium (2:1), 70097M6I30, DTXSID2027208 , STÉARATE DE MAGNÉSIUM (II), STÉARATE DE MAGNÉSIUM [II], Stéarate de magnésium [JAN], C36H70MgO4, Stéarate de magnésium [JAN:NF], DAYCLING, Stéarate de magnésium, technologie, SCHEMBL935, DTXCID307208, Stéarate de magnésium (JP17/NF), STÉARATE DE MAGNÉSIUM [MI], CHEMBL2106633, STÉARATE DE MAGNÉSIUM [HSDB], STÉARATE DE MAGNÉSIUM [INCI], Sel de magnésium d'acide stéarique (II), STÉARATE DE MAGNÉSIUM [VANDF], HY-Y1054, STÉARATE DE MAGNÉSIUM [WHO-DD], AKOS015915201, DB14077, MAGNESII STEARAS [OMS-IP LATINE], CS-0016049, NS00080495, S0238, D02189, A830764, Q416713

Le distéarate de magnésium est le composé chimique de formule Mg(C18H35O2)2.
Le distéarate de magnésium est un savon constitué de sel contenant deux équivalents de stéarate (l'anion de l'acide stéarique) et un cation magnésium (Mg2+).

Le distéarate de magnésium est une poudre blanche insoluble dans l'eau.
Les applications du distéarate de magnésium exploitent sa douceur, son insolubilité dans de nombreux solvants et sa faible toxicité.
Le distéarate de magnésium est utilisé comme agent de démoulage et comme composant ou lubrifiant dans la production de produits pharmaceutiques et cosmétiques.

Le distéarate de magnésium est le sel de magnésium de l'acide stéarique.
Des distéarates de magnésium sous forme anhydratée, dihydratée et trihydratée ont été préparés.

La mise en comprimés des mélanges de granulés de distéarate de magnésium et de lactose a été décrite.
L'influence du temps de mélange sur la dureté, le temps de désintégration et la force d'éjection des comprimés comprimés a été examinée.

Le distéarate de magnésium est un lubrifiant largement utilisé dans l'industrie pharmaceutique.
Le distéarate de magnésium joue également un rôle en retardant le processus de dissolution.
La détection des distéarates de magnésium dans les comprimés par spectroscopie de dégradation induite par laser a été proposée.

Le distéarate de magnésium, le sel de l'acide stéarique, est largement utilisé comme composant inactif dans la fabrication de comprimés pharmaceutiques.

Le distéarate de magnésium est destiné aux applications plastiques.
Le distéarate de magnésium est utilisé comme gélifiant, stabilisant, antiadhésif et plastifiant dans de nombreuses fonctions différentes dans les secteurs primaires : cosmétique, pharmacie, alimentaire, polymère, caoutchouc et peinture.
Le distéarate de magnésium peut être fabriqué avec la taille et la densité particulières demandées, en fonction du processus de production et de l'industrie.

Le distéarate de magnésium est impliqué dans la production de comprimés médicaux, de gélules, de poudres et de formulations polymères.
Le distéarate de magnésium est également utilisé comme lubrifiant pour comprimés, antiadhérent, en enrobage sec et comme liant.
Le distéarate de magnésium est un ingrédient important des préparations pour nourrissons.

De plus, le distéarate de magnésium est utilisé dans le processus d’hydrogénation.
En plus de cela, le distéarate de magnésium est utilisé pour lier le sucre dans les bonbons durs comme la menthe.

Le distéarate de magnésium est une poudre fine blanche et insoluble dans l'eau.
Le distéarate de magnésium est un sel simple composé de deux substances, une graisse saturée appelée acide stéarique et du magnésium minéral.

Le distéarate de magnésium est l'additif le plus couramment utilisé dans les gélules et les comprimés, car il est considéré comme un « agent d'écoulement ». Le distéarate de magnésium empêche donc les ingrédients individuels d'une gélule de coller ensemble.

Le distéarate de magnésium contribue à améliorer la consistance et le contrôle qualité des gélules.
Le distéarate de magnésium est utilisé dans l'industrie alimentaire comme émulsifiant, liant et épaississant, ainsi que comme agent antiagglomérant, lubrifiant et antimousse.

Le distéarate de magnésium est le sel de magnésium de l'acide stéarique.
Des distéarates de magnésium sous forme anhydratée, dihydratée et trihydratée ont été préparés.

La mise en comprimés des mélanges de granulés de distéarate de magnésium et de lactose a été décrite.
L'influence du temps de mélange sur la dureté, le temps de désintégration et la force d'éjection des comprimés comprimés a été examinée.

Le distéarate de magnésium est un lubrifiant largement utilisé dans l'industrie pharmaceutique.
Le distéarate de magnésium joue également un rôle en retardant le processus de dissolution.
La détection des distéarates de magnésium dans les comprimés par spectroscopie de dégradation induite par laser a été proposée.

Le distéarate de magnésium est une fine poudre blanche qui ajoute du volume aux produits cosmétiques et de soins personnels, tout en leur procurant une riche sensation glissante et une adhérence.
Le distéarate de magnésium rend les produits agréables au toucher et améliore la tartinabilité.
Le distéarate de magnésium peut également agir comme lubrifiant et agent antiagglomérant.

Le distéarate de magnésium se trouve généralement dans des produits tels que les crèmes, les lotions et les poudres, où le distéarate de magnésium améliore les performances globales et la durée de conservation de la formulation.
Le distéarate de magnésium est soluble dans l'eau chaude et répond à la formule Mg(C18H35O2)2.

Distéarate de magnésium, un savon synthétique constitué d'un mélange de sels de magnésium d'acides gras, principalement d'acide palmitique et stéarique.
Le distéarate de magnésium est l'un des excipients les plus couramment utilisés et correspond à la formule chimique C36H70MgO4.

Le distéarate de magnésium est décrit dans la pharmacopée comme un mélange d'acides organiques, principalement du distéarate de magnésium et du palmitate de magnésium.
Le distéarate de magnésium se présente sous forme de poudre très fine, légère et blanche, impalpable.
Au toucher, le distéarate de magnésium est gras et adhère facilement à la peau.

Le distéarate de magnésium est une poudre solide et blanche à température ambiante.
Le distéarate de magnésium est un ingrédient inactif approuvé par la FDA, couramment utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme lubrifiant et agent de démoulage dans la fabrication de formes posologiques en comprimés, en capsules et en poudre.

Le distéarate de magnésium est généralement reconnu comme sûr par la FDA.
Le distéarate de magnésium existe sous forme de sel et est utile pour ses propriétés lubrifiantes pour les capsules et les comprimés industriels.

Le distéarate de magnésium est utilisé pour empêcher les ingrédients pharmaceutiques d’adhérer aux équipements industriels.
Le distéarate de magnésium peut provenir de sources végétales et animales.

Le distéarate de magnésium est un additif couramment utilisé dans l'industrie pharmaceutique.
Le distéarate de magnésium est une poudre blanche, inodore et insipide, hautement insoluble dans l'eau, mais soluble dans les solvants organiques.
La formule chimique du distéarate de magnésium est Mg(C18H35O2)2.

Vous êtes-vous déjà demandé ce qu'est l'enrobage de vos médicaments et vitamines ? C'est un additif à base de distéarate de magnésium.

Le distéarate de magnésium est une fine poudre blanche qui colle à votre peau et est grasse au toucher.
Le distéarate de magnésium est un sel simple composé de deux substances, une graisse saturée appelée acide stéarique et du magnésium minéral.

L'acide stéarique peut également être trouvé dans de nombreux aliments, tels que :
poulet
œufs
fromage
chocolat
noix
saumon
huile de coton
huile de palme
huile de noix de coco

Le distéarate de magnésium est couramment ajouté à de nombreux aliments, produits pharmaceutiques et cosmétiques.
Dans les médicaments et les vitamines, le rôle principal du distéarate de magnésium est d’agir comme lubrifiant.

Utilisations du distéarate de magnésium :
Le distéarate de magnésium est souvent utilisé comme anti-adhérent dans la fabrication de comprimés, gélules et poudres médicaux.
À cet égard, la substance est également utile car le distéarate de magnésium possède des propriétés lubrifiantes, empêchant les ingrédients de coller aux équipements de fabrication lors de la compression de poudres chimiques en comprimés solides ; Le distéarate de magnésium est le lubrifiant le plus couramment utilisé pour les comprimés.
Cependant, le distéarate de magnésium peut entraîner une mouillabilité plus faible et une désintégration plus lente des comprimés ainsi qu'une dissolution plus lente et encore plus faible du médicament.

Le distéarate de magnésium peut également être utilisé efficacement dans les procédés de revêtement à sec.

Dans la production de bonbons pressés, le distéarate de magnésium sert d'agent de démoulage.
Le distéarate de magnésium est également utilisé pour lier le sucre dans les bonbons durs tels que la menthe.

Le distéarate de magnésium est un ingrédient courant dans les préparations pour nourrissons.
Dans l'UE et l'AELE, le distéarate de magnésium est répertorié comme additif alimentaire E470b.

Utilisations du distéarate de magnésium comme excipient dans les produits pharmaceutiques :
Le distéarate de magnésium est un excipient largement utilisé dans l'industrie pharmaceutique, servant à diverses fins dans la formulation et la fabrication de médicaments.

Voici quelques-unes des principales utilisations du distéarate de magnésium dans les produits pharmaceutiques :

Lubrifiant:
L’une des utilisations les plus courantes du distéarate de magnésium dans les produits pharmaceutiques est comme lubrifiant.
Le distéarate de magnésium est ajouté aux formulations médicamenteuses pour réduire la friction entre les particules et faciliter leur mouvement dans les équipements de fabrication, tels que les presses à comprimés et les machines de remplissage de gélules.

Cela contribue à garantir une production cohérente et efficace de produits pharmaceutiques.
Le distéarate de magnésium est utilisé comme lubrifiant pour les comprimés et les gélules dans une plage de 0,2 à 5 %.

Anti-adhérent :
Le distéarate de magnésium peut également servir d'anti-adhérent dans les produits pharmaceutiques.
Le distéarate de magnésium est ajouté pour empêcher les particules de médicament de coller aux surfaces des équipements de fabrication, ce qui peut provoquer des blocages ou un dosage inégal.

Agent d'écoulement :
En plus de la lubrification, le distéarate de magnésium peut également améliorer les propriétés d'écoulement des poudres médicamenteuses.
Le distéarate de magnésium est ajouté pour réduire les forces de cohésion entre les particules et améliorer leur fluidité, ce qui rend le distéarate de magnésium plus facile à manipuler et à traiter lors de la fabrication.

Le distéarate de magnésium a diverses utilisations dans les produits cosmétiques et de soins de la peau.
Principalement, le distéarate de magnésium améliore la texture et les performances des formulations de l'industrie cosmétique.

Produits cosmétiques:
Le distéarate de magnésium est un bon antiagglomérant qui fait des merveilles avec les produits cosmétiques.
Le distéarate de magnésium favorise une texture glissante qui améliore le mélange et l'étalement des produits comme les fards à joues, les fards à paupières et les fonds de teint.
Le distéarate de magnésium favorise également l'adhérence pour permettre une tenue longue durée.

Soins de la peau:
Le distéarate de magnésium est souvent utilisé comme agent épaississant et émulsifiant.
Le distéarate de magnésium aide à stabiliser et à lier les ingrédients des crèmes, lotions et hydratants, garantissant une texture homogène et lisse.
Le distéarate de magnésium facilite également l'absorption des huiles et des ingrédients actifs, facilitant leur diffusion dans la peau pour une efficacité améliorée.

Applications du distéarate de magnésium :
Le distéarate de magnésium peut être utilisé comme excipient dans les formulations de comprimés de diclofénac sodique.
Le distéarate de magnésium peut être utilisé pour la préparation de comprimés matriciels de tramadol HCl.

Fabrication de distéarate de magnésium :
Le distéarate de magnésium peut être dérivé de diverses sources telles que des matières animales, végétales et synthétiques.
Le distéarate de magnésium d'origine animale provient généralement du suif de bœuf ou de porc, tandis que le distéarate de magnésium d'origine végétale est obtenu à partir de graines de coton hydrogénées ou d'huile de palme.
Le distéarate de magnésium synthétique est produit en combinant de l'oxyde de magnésium ou de l'hydroxyde de magnésium avec de l'acide stéarique.

Le distéarate de magnésium est produit par la réaction du stéarate de sodium avec des sels de magnésium ou par traitement de l'oxyde de magnésium avec de l'acide stéarique.

Présence de distéarate de magnésium :
Le distéarate de magnésium est un composant majeur des anneaux de baignoire.
Lorsqu'ils sont produits par du savon et de l'eau dure, le distéarate de magnésium et le stéarate de calcium forment tous deux un solide blanc insoluble dans l'eau et sont collectivement connus sous le nom d'écume de savon.

Origine du distéarate de magnésium :
Le distéarate de magnésium est généralement produit par la réaction entre les sels de magnésium et l'acide stéarique.
L'acide stéarique est neutralisé avec de l'hydroxyde de magnésium ou du carbonate de magnésium, entraînant la formation de distéarate de magnésium.
Le distéarate de magnésium est ensuite purifié, séché et broyé en une poudre fine destinée à être utilisée dans les cosmétiques et d'autres applications.

Manipulation et stockage du distéarate de magnésium :

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles

Stabilité et réactivité du Distéarate de Magnésium :

Réactivité:
Pas de données disponibles

Stabilité chimique:
Le distéarate de magnésium est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Sécurité du distéarate de magnésium :
Le distéarate de magnésium est généralement considéré comme sans danger pour la consommation humaine à des niveaux inférieurs à 2 500 mg par kg de poids corporel par jour et est classé aux États-Unis comme étant généralement reconnu comme étant sûr (GRAS).
En 1979, le sous-comité de la FDA sur les substances GRAS (SCOGS) a déclaré : « Il n'existe aucune preuve dans les informations disponibles sur le distéarate de magnésium qui démontre, ou suggère des motifs raisonnables de soupçonner, un danger pour le public lorsqu'ils sont utilisés à des niveaux qui sont actuellement actuelle et de la manière actuellement pratiquée, ou à laquelle on pourrait raisonnablement s'attendre à l'avenir.

Le distéarate de magnésium est généralement sans danger et n’a aucun effet secondaire signalé.
Le distéarate de magnésium n’obstrue pas non plus les pores et ne provoque pas d’éruptions cutanées.

Des tests cutanés du distéarate de magnésium avec du distéarate de magnésium peuvent être effectués pour les peaux sensibles, mais ne sont généralement pas nécessaires.
Selon la source et la fabrication de ce composé, le distéarate de magnésium peut être végétalien et halal.

Mesures de premiers secours du Distéarate de Magnésium :

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie du distéarate de magnésium :

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de carbone
L'oxyde de magnésium

Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome.

Informations complémentaires :
aucun

Mesures à prendre en cas de rejet accidentel de distéarate de magnésium :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Eviter l'inhalation de poussières.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Aucune mesure de précaution particulière n'est nécessaire.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.

Identifiants du distéarate de magnésium :
Numéro CAS : 557-04-0
ChEBI : CHEBI :9254
ChemSpider : 10704
Carte d'information ECHA : 100.008.320
Numéro E : E572 (régulateurs d'acidité, ...)
CID PubChem : 11177
UNII : 70097M6I30
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2027208
InChI : InChI=1S/2C18H36O2.Mg/c2*1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19) 20;/h2*2-17H2,1H3,(H,19,20);/q;;+2/p-2
Clé : HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L
InChI = 1/2C18H36O2.Mg/c2*1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20 ; /h2*2-17H2,1H3,(H,19,20);/q;;+2/p-2
Clé : HQKMJHAJHXVSDF-NUQVWONBAM
SOURIRES : [Mg+2].[O-]C(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC.[O-]C(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC

CAS : 557-04-0
Formule moléculaire : C36H70MgO4
Poids moléculaire (g/mol) : 591,257
Numéro MDL : MFCD00036391
Clé InChI : HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L
CID PubChem : 11177
ChEBI : CHEBI :9254
Nom IUPAC : magnésium ; octadécanoate
SOURIRES : CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)[O-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)[O-].[Mg+2]

Synonyme(s) : Sel de magnésium de l’acide stéarique
Formule linéaire : [CH3(CH2)16CO2]2 Mg
Numéro CAS : 557-04-0
Poids moléculaire : 591,24
Beilstein: 3919702
Numéro CE : 209-150-3
Numéro MDL : MFCD00036391
ID de substance PubChem : 24865972
NACRES : NA.22

Formule du composé : [CH3(CH2)16CO2]2 Mg
Poids moléculaire : 591,24
Aspect : poudre blanche
Point de fusion : 200°C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 590,512452 g/mol
Masse monoisotopique : 590,512452 g/mol

Formule linéaire : [CH3(CH2)16CO2]2 Mg
Numéro MDL : MFCD00036391
N° CE : 209-150-3
N° Beilstein/Reaxys : 3919702
CID Pubchem: 11177
Nom IUPAC : magnésium ; octadécanoate
SOURIRES : CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)[O-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)[O-].[Mg+2]
Identifiant InchI : InChI=1S/2C18H36O2.Mg/c2*1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19 )20;/h2*2-17H2,1H3,(H,19,20);/q;;+2/p-2
Clé InchI : HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L

Propriétés du distéarate de magnésium :
Formule chimique : Mg(C18H35O2)2
Masse molaire : 591,27 g/mol
Aspect : poudre blanche claire
Odeur : légère
Densité : 1,026 g/cm3
Point de fusion : 88,5 °C (191,3 °F ; 361,6 K)
Solubilité dans l'eau : 0,003 g/100 mL (15 °C)
0,004 g/100 ml (25 °C)
0,008 g/100 ml (50 °C)
Solubilité : négligeable dans l'éther et l'alcool légèrement soluble dans le benzène

qualité : qualité technique
Niveau de qualité : 100
forme : poudre

composition:
sel palmitate, 25%
sel de stéarate, 65%

mp : 200 °C (lit.)
Chaîne SMILES : CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[Mg]OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC
InChI : 1S/2C18H36O2.Mg/c2*1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20 ; /h2*2-17H2,1H3,(H,19,20);/q;;+2/p-2
Clé InChI : HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L

Spécifications du distéarate de magnésium :
Point de fusion : 148°C à 152°C
Quantité : 250 g
Informations sur la solubilité : Légèrement soluble dans le benzène. Insoluble dans l'eau, l'alcool et l'éther.
Poids de la formule : 591,27
Nom chimique ou matériau : Distéarate de magnésium

Noms du distéarate de magnésium :

Nom UICPA :
Octadécanoate de magnésium

1-octadecoxyoctadecane; Octadecane, 1,1‘-oxybis-; 1-octadecoxyoctadecane; cas no: 6297-03-6

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS), également connu sous le nom de disulfure de 2-mercaptobenzothiazole ou disulfure de 2,2'-benzothiazyle, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de benzothiazoles.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est un produit chimique du caoutchouc utilisé comme accélérateur de vulcanisation.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les personnes exposées à ce composé ou à ses dérivés.

Numéro CAS : 120-78-5
Formule moléculaire : C14H8N2S4
Poids moléculaire : 332,49
Numéro EINECS : 204-424-9

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) peut être utilisé comme accélérateur pour le caoutchouc général.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est également utilisé comme plastifiant dans les rubbes de chloroprène1.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est un allergène chimique normalisé.

L'effet physiologique du disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) se traduit par une augmentation de la libération d'histamine et une immunité à médiation cellulaire2.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est également utilisé dans l'industrie pour les charges, les carburants et les additifs pour carburants, les intermédiaires, les régulateurs de processus, les propulseurs et les agents gonflants.
Les catégories professionnelles les plus fréquentes sont l'industrie métallurgique, les femmes au foyer, les services de santé et les laboratoires, ainsi que les industries du bâtiment.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est un accélérateur pour la régénération du caoutchouc naturel, du caoutchouc synthétique et du plastique.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est utilisé pour les pneus, les tuyaux, les tapis en caoutchouc, les bâches, les articles en soie non dévoilés, les fils, les câbles et d'autres ' non alimentaire » l'utilisation de produits en caoutchouc.

D'autres recherches pourraient permettre d'identifier d'autres produits ou utilisations industrielles de ce produit chimique.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est un allergène chimique normalisé tel qu'indiqué sur l'étiquette de la Food and Drug Administration des États-Unis et peut provoquer une dermatite de contact allergique.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) a un effet physiologique au moyen d'une libération accrue d'histamine et d'une immunité à médiation cellulaire.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est un composé utile dans l'industrie du caoutchouc en tant qu'accélérateur de vulcanisation.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) a été commercialisé dans l'industrie du caoutchouc sous le nom commercial Altax(TM) par la R. T. Vanderbilt Company, Inc. et a été développé à l'origine pour le traitement en toute sécurité des composés de caoutchouc durcis à plus de 142 °C.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est largement utilisé dans les composés de tous types pour de nombreuses applications commerciales majeures.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) peut être cancérogène pour l'homme.
L'expérience de mortalité et de morbidité par cancer d'une cohorte de 363 travailleurs de production masculins exposés à la MBT alors qu'ils étaient employés dans une usine chimique du nord du Pays de Galles a montré une surmortalité significative pour les cancers du gros intestin.

Il s'agit de composés organiques contenant un benzène fusionné à un cycle thiazole (un cycle à cinq chaînons avec quatre atomes de carbone, un atome d'azote et un atome de soufre).
Sur la base d'une revue de la littérature, très peu d'articles ont été publiés sur le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS).
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) a été identifié dans le sang humain comme indiqué par (PMID : 31557052 ).

Techniquement, le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) fait partie de l'exposome humain.
L'exposome peut être défini comme l'ensemble de toutes les expositions d'un individu au cours d'une vie et de la façon dont ces expositions sont liées à la santé.
L'exposition d'une personne commence avant la naissance et comprend des insultes provenant de sources environnementales et professionnelles.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est approuvé pour une utilisation dans les tests épicutanés allergènes qui sont indiqués pour aider au diagnostic de la dermatite de contact allergique (DCA) chez les personnes âgées de 6 ans et plus.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs pour obtenir des effets synergiques.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est généralement associé à des accélérateurs primaires tels que les sulfénamides ou les thiurames pour améliorer l'efficacité du processus de vulcanisation.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est principalement connu pour son rôle dans l'industrie du caoutchouc, il a également trouvé des applications dans d'autres domaines.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est parfois utilisé comme fongicide et biocide en agriculture et comme réactif en synthèse organique.

Les réglementations concernant l'utilisation, la manipulation et l'élimination du disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) peuvent varier d'une région à l'autre.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est important pour les industries et les personnes travaillant avec MBTS afin de connaître et de respecter les réglementations pertinentes en matière de sécurité et d'environnement.
Dans certains cas, d'autres accélérateurs peuvent être utilisés à la place du disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS), en fonction des exigences et des considérations spécifiques.

Le choix de l'accélérateur peut avoir un impact sur les caractéristiques de traitement et les propriétés du produit final en caoutchouc.
Comme pour tout produit chimique, il est important de tenir compte de l'impact environnemental du disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS).
Des efforts sont souvent faits pour minimiser le rejet de produits chimiques dans l'environnement et pour explorer des alternatives respectueuses de l'environnement dans les processus de fabrication.

Les efforts continus de recherche et de développement dans le domaine de la chimie du caoutchouc visent à améliorer l'efficacité des processus de vulcanisation et à réduire l'impact environnemental de la production de caoutchouc.
Il s'agit notamment d'explorer de nouveaux accélérateurs et formulations qui offrent des performances améliorées avec moins de préoccupations environnementales.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) subit des réactions pendant le processus de vulcanisation.

La liaison disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) dans le MBTS peut se rompre, conduisant à la formation d'espèces soufrées réactives.
Ces espèces soufrées réactives participent aux réactions de réticulation avec les chaînes polymères, contribuant à la formation d'une structure de réseau dans le caoutchouc vulcanisé.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est compatible avec une variété de polymères de caoutchouc, y compris le caoutchouc naturel (NR), le caoutchouc styrène-butadiène (SBR), le caoutchouc butyle (IIR) et autres.

Le choix de l'accélérateur peut influencer les propriétés du produit final en caoutchouc.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est connu pour son taux de vulcanisation relativement modéré.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs pour contrôler le processus de vulcanisation et obtenir l'équilibre souhaité entre le temps de traitement et les propriétés du produit fini en caoutchouc.

Comme de nombreux composés chimiques, le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) doit être stocké dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des substances incompatibles.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est essentiel pour suivre les directives de stockage appropriées afin de maintenir sa stabilité et son efficacité.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est produit à l'échelle commerciale et ce produit chimique fait l'objet d'un commerce mondial.

Différents fabricants peuvent produire des MBT, et il peut être disponible sous différentes marques.
Les recherches en cours dans le domaine des additifs et des accélérateurs pour caoutchouc comprennent le développement de nouveaux composés offrant des performances améliorées, une toxicité réduite et une durabilité environnementale accrue.
Les chercheurs explorent des moyens d'optimiser les processus de vulcanisation et d'améliorer l'efficacité globale de la fabrication du caoutchouc.

Les personnes qui travaillent avec du disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) doivent connaître les directives de sécurité, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle (EPI) et le respect des limites d'exposition professionnelle.
Les fiches de données de sécurité (FDS) fournies par les fabricants contiennent des informations importantes concernant la manipulation, le stockage et l'élimination en toute sécurité du disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS).
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est classé comme un accélérateur de thiazole et est largement utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour accélérer la vulcanisation des composés de caoutchouc.

La vulcanisation est un processus crucial qui confère aux produits en caoutchouc des propriétés souhaitables telles que la solidité, l'élasticité et la résistance à la chaleur.
Le dosage optimal du disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) dans les formulations de caoutchouc dépend de divers facteurs, notamment le type de caoutchouc, la présence d'autres accélérateurs ou additifs et les propriétés souhaitées du produit final.
Les formulations de disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) sont soigneusement conçues pour répondre à des exigences de performance spécifiques.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) influence les caractéristiques de durcissement des composés de caoutchouc.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) affecte des paramètres tels que le temps de brûlure, le temps de durcissement et la vitesse de durcissement, qui sont essentiels pour déterminer la fenêtre de traitement pendant la fabrication.

Le mécanisme de vulcanisation implique le clivage des liaisons soufre-soufre (S-S) dans le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS), générant des espèces soufrées réactives.
Ces espèces réactives forment des réticulations entre les chaînes polymères, transformant le caoutchouc d'un matériau thermoplastique en un matériau thermodurcissable.

Point de fusion : 177-180 °C (lit.)
Point d'ébullition : 532,5±33,0 °C (prévu)
Densité : 1.5
pression de vapeur : 0Pa à 25°C
Indice de réfraction : 1,5700 (estimation)
Point d'éclair : 271°C
température de stockage : Garder dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
Solubilité : 0,01 g/l
Forme : poudre à cristal
pka : -0,58±0,10 (prédit)
couleur : Crème à poudre jaune pâle
Odeur : gris-wh. à la crème powd. ou granulés, sl. odeur
Solubilité dans l'eau : <0,01 g/100 mL à 21 ºC
Merck : 14,3370
InChIKey : AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N
LogP : 4,5 à 20°C
Référence de la base de données CAS 120-78-5(Référence de la base de données CAS)
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : 2,2'-DITHIOBIS (BENZOTHIAZOLE)
FDA 21 CFR : 175.105 ; 177.2600
Scores alimentaires de l'EWG : 2-3

Disulfure organique résultant du couplage oxydatif formel des groupes thiols de deux molécules de disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS).
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est utilisé comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) du groupe des mercaptobenzothiazoles est utilisé comme accélérateur de vulcanisation.

Les catégories professionnelles les plus fréquentes sont l'industrie métallurgique, les femmes au foyer, les services de santé et les laboratoires, ainsi que l'industrie du bâtiment.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est un accélérateur primaire de thiazole non colorant destiné à être utilisé dans les caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est très actif à des températures supérieures à 280 °F.

L'activation nécessite l'ajout d'oxyde de zinc, d'un acide gras et de soufre pour le développement de la polymérisation.
Les accélérateurs secondaires utilisés en conjonction avec le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) tels que les aldéhydes amines, les dithiocarbamates, les guanidines et les thiurames augmenteront les taux de guérison.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est également utilisé comme retardateur dans les systèmes de polychloroprène, ainsi que comme retardateur pour les polymérisations au peroxyde.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) et le BBTS sont souvent utilisés dans les systèmes de durcissement par vulcanisation des pneus.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est un composé chimique qui appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de benzothiazoles.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est couramment utilisé comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc, en particulier dans la production de pneus.

Les accélérateurs sont des substances qui, lorsqu'elles sont ajoutées au caoutchouc, augmentent la vitesse de vulcanisation et améliorent les propriétés du produit final.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) facilite la formation de réticulations de soufre entre les chaînes polymères du caoutchouc.
Cette réticulation crée un réseau tridimensionnel au sein de la matrice du caoutchouc, conférant des propriétés souhaitables telles qu'une résistance, une élasticité et une résistance accrues à la chaleur et au vieillissement.

L'industrie du caoutchouc s'appuie sur divers accélérateurs, et le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs pour obtenir des caractéristiques de performance spécifiques dans le produit final en caoutchouc.
Le choix de l'accélérateur dépend de facteurs tels que le type de caoutchouc utilisé, les propriétés souhaitées du produit fini et les conditions de traitement.
Comme pour toute substance chimique, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation du disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS).

Cela comprend l'utilisation d'un équipement de protection individuelle, une ventilation adéquate et le respect des limites d'exposition recommandées.
La manipulation et l'élimination du disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) doivent être conformes à la réglementation et aux directives pertinentes afin de minimiser les risques potentiels pour la santé et l'environnement.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) lors de la vulcanisation du caoutchouc améliore diverses propriétés physiques du produit final, notamment la résistance à la traction, l'allongement à la rupture, la dureté et la résistance à l'abrasion et au vieillissement.

Bien que le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) offre de nombreux avantages dans le traitement du caoutchouc, son utilisation peut présenter des défis, tels que la possibilité d'une vulcanisation excessive, ce qui peut entraîner une flexibilité réduite.
L'équilibrage de la concentration de disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) et d'autres additifs est crucial pour obtenir les caractéristiques de performance souhaitées.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) doit connaître et respecter les réglementations relatives à sa production, sa manipulation et son élimination.
Les normes réglementaires peuvent varier d'un pays à l'autre, et le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est essentiel pour suivre les meilleures pratiques de l'industrie afin de garantir la sécurité et la responsabilité environnementale.

Utilise:
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) a le potentiel de combattre le VPH, agissant comme un inhibiteur de l'éjection de zinc.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) peut également agir en tant que photo-initiateurs ou co-initiateurs de polymérisation radicalaire.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est un accélérateur pour le caoutchouc naturel, le nitrile-butadiène, le butyle et le caoutchouc styrène-butadiène ; un retardateur pour le caoutchouc chloroprène.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est utilisé comme accélérateur de caoutchouc, plastifiant/retardateur de polychloroprène et retardateur de néoprène ; Également utilisé pour la mécanique générale et les crosses blanches.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est utilisé comme modificateur de polymérisation pour le néoprène de type W et comme activateur de polymérisation d'oxydation dans le butyle ; Utilisé pour les produits extrudés et moulés, les pneus, les chambres à air, les fils, les câbles et les éponges ; [Hawley] Les travailleurs peuvent être exposés dans les secteurs de la métallurgie, de la maison, de la santé, des laboratoires et de la construction.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est utilisé dans les produits suivants : polymères.

D'autres rejets dans l'environnement de disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique), l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à taux de libération élevé (par exemple, les pneus, les produits en bois traités, les textiles et tissus traités, les plaquettes de frein dans les camions ou les voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires) et utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques).

D'autres rejets dans l'environnement de disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (p. ex. revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique), l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (p. ex. matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (p. ex. pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein dans les camions ou les voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)). Cette substance peut être trouvée dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et batteries et accumulateurs électriques. Cette substance peut être trouvée dans les produits contenant des matériaux à base de caoutchouc (par exemple, les pneus, les chaussures, les jouets).

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est principalement utilisé comme accélérateur de vulcanisation du caoutchouc dans la production de pneus et d'autres produits en caoutchouc.
Le processus de vulcanisation est essentiel pour transformer le caoutchouc brut en un matériau plus durable et élastique, adapté à diverses applications.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est un composant crucial dans la vulcanisation du caoutchouc.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) accélère la réticulation des chaînes polymères dans la matrice de caoutchouc, conduisant à la formation d'un réseau tridimensionnel.
Cette structure de réseau améliore les propriétés mécaniques du caoutchouc, notamment la solidité, l'élasticité et la résistance à l'usure et au vieillissement.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est couramment utilisé dans la production de pneus.

Le processus de vulcanisation, facilité par le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS), est essentiel pour transformer le caoutchouc brut en un matériau durable et résilient adapté à une utilisation dans les pneus de véhicules.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la fabrication de divers produits en caoutchouc, notamment des tuyaux, des courroies, des joints, des joints et d'autres articles en caoutchouc moulé.
Les propriétés améliorées obtenues par vulcanisation contribuent à la longévité et à la performance de ces produits.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) a été utilisé comme biocide et fongicide en agriculture.
Cependant, son application principale et la plus importante reste dans l'industrie du caoutchouc.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) peut trouver des applications en synthèse organique pour la préparation de certains composés organiques.

Cependant, il s'agit d'une utilisation moins courante par rapport à son rôle dans l'industrie du caoutchouc.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est un accélérateur utilisé dans le processus de traitement pour la régénération du caoutchouc naturel et synthétique et du plastique.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est également un allergène et un sensibilisant dermatologique connu.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc.
D'autres rejets dans l'environnement de disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les revêtements de sol, les meubles, les jouets, les matériaux de construction, les rideaux, les chaussures, les produits en cuir, les produits en papier et en carton, les équipements électroniques) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à taux de libération élevé (par exemple, la libération des tissus, des textiles pendant le lavage, l'enlèvement des peintures intérieures).

Dans le contexte du recyclage du caoutchouc, le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) et d'autres accélérateurs utilisés dans la formulation originale du caoutchouc peuvent affecter le retraitement des matériaux en caoutchouc.
La présence de ces additifs peut influencer les propriétés des produits en caoutchouc recyclé.
Les recherches en cours se concentrent sur le développement d'alternatives durables aux accélérateurs de caoutchouc traditionnels, y compris le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS).

Il s'agit d'explorer des options respectueuses de l'environnement qui maintiennent ou améliorent les performances tout en réduisant l'impact environnemental.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) joue un rôle dans le contrôle de la qualité dans la fabrication du caoutchouc.
La surveillance et l'ajustement de la concentration des accélérateurs, y compris le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS), sont essentiels pour garantir une qualité et des performances constantes du produit.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) peut être incorporé dans les matériaux composites en caoutchouc, où le caoutchouc est combiné avec d'autres matériaux pour créer des composites aux propriétés spécifiques.
Cela peut être pertinent dans des secteurs tels que l'automobile, la construction et l'aérospatiale.
Dans la recherche et le développement au sein des industries du caoutchouc et des polymères, le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) peut être utilisé comme accélérateur de référence ou de référence dans les études portant sur de nouvelles formulations, des systèmes de durcissement ou des accélérateurs alternatifs.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS), ainsi que d'autres accélérateurs, peuvent être utilisés dans la production de semelles en caoutchouc pour chaussures.
La vulcanisation améliore la durabilité et la résistance à l'usure du caoutchouc, ce qui le rend adapté à une utilisation dans les chaussures.
Dans certaines formulations adhésives, en particulier celles impliquant un collage en caoutchouc, le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) peut être utilisé pour modifier les caractéristiques de durcissement et améliorer les performances de l'adhésif.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) peut trouver des applications dans l'industrie textile, en particulier dans la production de tissus et de matériaux caoutchoutés où la vulcanisation est nécessaire pour améliorer la résistance et la résilience.
Dans certaines applications pétrolières et gazières, les composants en caoutchouc tels que les joints d'étanchéité peuvent être vulcanisés à l'aide d'accélérateurs tels que le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) pour résister à des conditions environnementales difficiles.

L'utilisation du disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est soumise à la conformité réglementaire et aux normes des industries où il est utilisé.
Le respect de la réglementation garantit la sécurité des travailleurs, des consommateurs et de l'environnement.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est largement utilisé, les industries explorent constamment des accélérateurs et des formulations alternatifs pour répondre à des exigences spécifiques, améliorer l'efficacité du traitement et répondre aux préoccupations environnementales.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est utilisé dans les produits suivants : polymères et adhésifs et produits d'étanchéité.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc et de produits en plastique.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) peut être rejeté dans l'environnement à la suite d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme adjuvant technologique, formulation dans les matériaux et comme adjuvant technologique.
Le procédé de vulcanisation impliquant le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est connu pour fournir des produits en caoutchouc avec une bonne stabilité à la température.
Ceci est essentiel pour les applications où le matériau sera exposé à des températures variables ou à des conditions extrêmes.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) qui nécessitent des propriétés d'amortissement des vibrations améliorées, tels que les supports et les isolateurs dans les applications automobiles, peuvent bénéficier de l'utilisation du MBTS dans le processus de vulcanisation.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est souvent inclus dans les composés de la bande de roulement des pneus pour améliorer la résistance à l'usure et la traction.
Le processus de vulcanisation renforce le caoutchouc, ce qui le rend adapté aux conditions exigeantes rencontrées par les pneus des véhicules.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est conforme aux normes et spécifications de l'industrie pour assurer la compatibilité et la performance des produits en caoutchouc.
Les normes peuvent varier, et le respect de ces normes est crucial pour la fiabilité et la sécurité des produits.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) fait partie de la chaîne d'approvisionnement mondiale des additifs pour caoutchouc, et sa disponibilité peut être influencée par des facteurs tels que l'approvisionnement en matières premières, les processus de fabrication et la demande du marché.

Profil d'innocuité :
Intoxication par voie intraveineuse et intrapéritonéale.
Disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) légèrement toxique par ingestion. Effets tératogènes et reproductifs expérimentaux.
Cancérogène douteux avec des données tumorigènes expérimentales.

Lorsqu'il est chauffé à la décomposition, le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) émet ver.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) peut provoquer une irritation de la peau et des yeux au contact.
Le contact direct avec la peau ou l'exposition à des particules en suspension dans l'air peut entraîner une irritation, une rougeur ou une gêne.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est important pour utiliser un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants et des lunettes de sécurité lors de la manipulation du MBTS.
La poussière ou les vapeurs de disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) peuvent provoquer une irritation des voies respiratoires.
Une ventilation adéquate doit être assurée dans les zones où le MBTS est utilisé, et une protection respiratoire doit être utilisée si nécessaire.

Une exposition prolongée ou répétée au MBTS peut entraîner une sensibilisation, où une personne devient allergique à la substance.
La sensibilisation peut entraîner des allergies cutanées, des problèmes respiratoires ou d'autres réactions allergiques lors d'expositions ultérieures.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est généralement considéré comme ayant une faible toxicité aiguë, l'exposition à des concentrations élevées ou à de grandes quantités peut avoir des effets indésirables.

Synonymes:
120-78-5
2,2'-Dithiobis(benzothiazole)
2,2'-Dithiobisbenzothiazole
Thiofide
Disulfure de dibenzothiazyle
Disulfure de benzothiazyle
L'Altax
Disulfure de benzothiazole
CCP
Disulfure de dibenzothiazolyle
Disulfure de benzothiazolyle
DM vulcanique
Disulfure de bis(2-benzothiazyle)
Pneumax DM
Vulcapour CCP
Disulfure de dibenzoylthiazyle
Disulfure de bis(benzothiazolyle)
2,2'-disulfure de benzothiazyle
Disulfure de 2-mercaptobenzothiazole
Disulfure de dibenzothiazolyle
DISULFURE DE 2,2'-DIBENZOTHIAZYLE
Disulfure de bis(2-benzothiazolyle)
Ekagom GS
Accel TM
Disulfure de 2-benzothiazolyle
Vulkacit DM/C
1,2-bis(benzo[d]thiazol-2-yl)disulfane
CCP royal
Benzothiazole, 2,2 »-dithiobis-
Disulfure de dibenzthiazyle
Accélérateur en caoutchouc MBTS
disulfure de dibenzothiazol-2-yl
Vulkacit dm/mgc
Disulfure de 2,2'-dibenzothiazolyle
2-Disulfure de benzothiazyle
Disulfure de 2,2'-Bis(benzothiazolyle)
Disulfure de 2-mercaptobenzothiazyle
BTS-SBT
Disulfure de di-2-benzothiazolyle
2,2-dithiobis(benzothiazole)
Dithiobis (benzothiazole)
Éther mercaptobenzthiazylique
2-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-benzothiazole
Naugex MBT
Benzothiazole, dithiobis -
CY-5 de l'USAF
2,2'-Dithiobis(1,3-benzothiazole)
EK-5432 de l'USAF
CHEBI :53239
Disulfure de dibenzothiazil
Disulfure de benzothiazol-2-yle
disulfure de di(1,3-benzothiazol-2-yl)
2,2'-Dithiobis-benzothiazole
2,2'-Dithiobis[benzothiazole]
NSC-2 (en anglais seulement)
Disulfure de 2,2'-dibenzothiazoyle
DTXSID1020146
Réf. BI-87F4
6OK753033Z
NCGC00091238-02
DTXCID70146
Caswell n° 408A
NSC 2 (en anglais seulement)
2,2'-dibenzothiazyldisulfure
CAS-120-78-5
Disulfure de benzthiazole
CCRIS 4637
HSDB 1137
Disulfure de di(benzothiazol-2-yl)
Disulfure de dibenzothiazil [Polonais]
EINECS 204-424-9
Code des pesticides chimiques de l'EPA 009202
BRN 0285796
Disulfure de mercaptobenzothiazole
AI3-07662
2,2'-Dithio(bis)benzothiazole
Sanceler DM
UNII-6OK753033Z
CCP Perkacit
DBTD (en anglais seulement)
disulfure de dibenzothiazyle
Disulfure de dibenzothiazole
disulfure de dibenzo thiazyle
NSC2 (en anglais seulement)
ID de l'épitope :138947
Éther mercaptobenzothiazolylique
2,2'-dithiobisbenzthiazole
CE 204-424-9
Benzothiazole,2-dithiobis-
Disulfure de mercaptobenzothiazyle
SCHEMBL23527
4-27-00-01862 (Référence du manuel Beilstein)
(disulfure de benzothiazol-2-yl)
(disulfure de benzothiazol-2-yl)
2,2'-dithio-bis-benzothiazole
2,2 ?-Dithiobis(benzothiazole)
CHEMBL508112
disulfure de di(benzothiazol-2-yl)
bis(benzothiazol-2-yl)disulfure
bis(benzothiazole-2-yl)disulfure
bis-(benzothiazol-2-yl)disulfure
Di-(benzothiazol-2-yl)-disulfure
Disulfure de bis(benzothiazole-2-yl)
disulfure de bis-(benzothiazol-2-yl)
disulfure de bis-(benzothiazol-2-yl)
Tox21_111106
BDBM50444458
MFCD00022874
MBTS (2,2'-Dithiobisbenzothiazole)
AKOS001022311
DISULFURE DE BIS(2-BENZOTHIAZYLE)
Tox21_111106_1
DISULFURE DE 2,2'-DIBENZOTHIAZOLE
2,2'-Dithiobis(benzothiazole), 99%
AM91095
CS-W009852
DB14201
NSC-677459
1,2-di(benzo[d]thiazol-2-yl)disulfane
DISULFURE DE DIBENZOTHIAZYLE [VANDF]
NCGC00091238-01
NCGC00091238-03
2,2'-DITHIOBISBENZOTHIAZOLE [MI]
AC-11588
Réf. LS-14263
WLN : T56 BN DSJ CSS-CT56 BN DSJ
D0538
FT-0609300
DISULFURE DE 2,2'-DIBENZOTHIAZYLE [HSDB]
D77699
EN300-7399114
SR-01000944767
2 - (1,3-benzothiazol-2-yldithio) - 1,3-benzothiazole
Q2795423
SR-01000944767-1
N° W-200947
Z56754489
Réf. F0900-0449
2-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-benzothiazole #

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est un composé utile dans l'industrie du caoutchouc en tant qu'accélérateur de vulcanisation.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS), également connu sous le nom de disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) ou disulfure de 2,2'-benzothiazyle, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de benzothiazoles.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est un accélérateur de régénération du caoutchouc naturel, du caoutchouc synthétique et du plastique.

Numéro CAS : 120-78-5
Formule moléculaire : C14H8N2S4
Poids moléculaire : 332,49
Numéro EINECS : 204-424-9

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) peut être utilisé comme accélérateur pour le caoutchouc général.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est également utilisé comme plastifiant dans les rubbes de chloroprène1.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) a été commercialisé dans l'industrie du caoutchouc sous le nom commercial Altax(TM) par la R. T. Vanderbilt Company, Inc. et a été développé à l'origine pour le traitement en toute sécurité des composés de caoutchouc durcis à plus de 142 ° C.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est largement utilisé dans les composés de tous types pour de nombreuses applications commerciales majeures.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) peut être cancérogène pour l'homme.
L'expérience de mortalité et de morbidité par cancer d'une cohorte de 363 travailleurs de production masculins exposés à la MBT alors qu'ils étaient employés dans une usine chimique du nord du Pays de Galles a montré une surmortalité significative pour les cancers du gros intestin.

Il s'agit de composés organiques contenant un benzène fusionné à un cycle thiazole (un cycle à cinq chaînons avec quatre atomes de carbone, un atome d'azote et un atome de soufre).
Sur la base d'une revue de la littérature, très peu d'articles ont été publiés sur le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS).
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) a été identifié dans le sang humain comme indiqué par (PMID : 31557052 ).

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est un allergène chimique normalisé.
L'effet physiologique du disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) se traduit par une augmentation de la libération d'histamine et une immunité à médiation cellulaire2.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est également utilisé dans l'industrie pour les charges, les carburants et les additifs pour carburants, les intermédiaires, les régulateurs de processus, les propulseurs et les agents gonflants.

Les catégories professionnelles les plus fréquentes sont l'industrie métallurgique, les femmes au foyer, les services de santé et les laboratoires, ainsi que les industries du bâtiment.
Techniquement, le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) fait partie de l'exposome humain.
L'exposome peut être défini comme l'ensemble de toutes les expositions d'un individu au cours d'une vie et de la façon dont ces expositions sont liées à la santé.

L'exposition d'une personne commence avant la naissance et comprend des insultes provenant de sources environnementales et professionnelles.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est approuvé pour une utilisation dans les tests épicutanés allergènes qui sont indiqués pour aider au diagnostic de la dermatite de contact allergique (DCA) chez les personnes âgées de 6 ans et plus.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs pour obtenir des effets synergiques.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est généralement associé à des accélérateurs primaires comme les sulfénamides ou les thiurames pour améliorer l'efficacité du processus de vulcanisation.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est principalement connu pour son rôle dans l'industrie du caoutchouc, il a également trouvé des applications dans d'autres domaines.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est parfois utilisé comme fongicide et biocide en agriculture et comme réactif dans la synthèse organique.
Les réglementations concernant l'utilisation, la manipulation et l'élimination du disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) peuvent varier d'une région à l'autre.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est important pour les industries et les personnes travaillant avec MBTS de connaître et de respecter les réglementations pertinentes en matière de sécurité et d'environnement.

Dans certains cas, d'autres accélérateurs peuvent être utilisés à la place du disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS), en fonction des exigences et des considérations spécifiques.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est utilisé pour les pneus, les tuyaux, les tapis en caoutchouc, les bâches, les produits en soie dévoilés, les fils, les câbles et d'autres non alimentaire » l'utilisation de produits en caoutchouc.
D'autres recherches pourraient permettre d'identifier d'autres produits ou utilisations industrielles de ce produit chimique.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est un allergène chimique normalisé tel qu'étiqueté par la Food and Drug Administration des États-Unis et peut provoquer une dermatite de contact allergique.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) a un effet physiologique au moyen d'une libération accrue d'histamine et d'une immunité à médiation cellulaire.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est un produit chimique du caoutchouc utilisé comme accélérateur de vulcanisation.

Comme pour tout produit chimique, il est important de tenir compte de l'impact environnemental du disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS).
Des efforts sont souvent faits pour minimiser le rejet de produits chimiques dans l'environnement et pour explorer des alternatives respectueuses de l'environnement dans les processus de fabrication.
Les efforts continus de recherche et de développement dans le domaine de la chimie du caoutchouc visent à améliorer l'efficacité des processus de vulcanisation et à réduire l'impact environnemental de la production de caoutchouc.

Il s'agit notamment d'explorer de nouveaux accélérateurs et formulations qui offrent des performances améliorées avec moins de préoccupations environnementales.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) subit des réactions pendant le processus de vulcanisation.
La liaison disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) dans le MBTS peut se rompre, conduisant à la formation d'espèces soufrées réactives.

Ces espèces soufrées réactives participent aux réactions de réticulation avec les chaînes polymères, contribuant à la formation d'une structure de réseau dans le caoutchouc vulcanisé.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est compatible avec une variété de polymères de caoutchouc, notamment le caoutchouc naturel (NR), le caoutchouc styrène-butadiène (SBR), le caoutchouc butyle (IIR) et autres.
Le choix de l'accélérateur peut influencer les propriétés du produit final en caoutchouc.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est connu pour son taux de vulcanisation relativement modéré.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs pour contrôler le processus de vulcanisation et atteindre l'équilibre souhaité entre le temps de traitement et les propriétés du produit fini en caoutchouc.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les personnes exposées à ce composé ou à ses dérivés.

Comme de nombreux composés chimiques, le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) doit être stocké dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des substances incompatibles.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est essentiel pour suivre les directives de stockage appropriées afin de maintenir sa stabilité et son efficacité.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est produit à l'échelle commerciale et il existe un commerce mondial de ce produit chimique.
Différents fabricants peuvent produire des MBT, et il peut être disponible sous différentes marques.
Les recherches en cours dans le domaine des additifs et des accélérateurs pour caoutchouc comprennent le développement de nouveaux composés offrant des performances améliorées, une toxicité réduite et une durabilité environnementale accrue.

La vulcanisation est un processus crucial qui confère aux produits en caoutchouc des propriétés souhaitables telles que la solidité, l'élasticité et la résistance à la chaleur.
Le dosage optimal du disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) dans les formulations de caoutchouc dépend de divers facteurs, notamment le type de caoutchouc, la présence d'autres accélérateurs ou additifs et les propriétés souhaitées du produit final.
Les formulations de disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) sont soigneusement conçues pour répondre à des exigences de performance spécifiques.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) influence les caractéristiques de durcissement des composés de caoutchouc.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) affecte des paramètres tels que le temps de brûlure, le temps de durcissement et le taux de durcissement, qui sont essentiels pour déterminer la fenêtre de traitement pendant la fabrication.
Le mécanisme de vulcanisation implique le clivage des liaisons soufre-soufre (S-S) dans le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS), générant des espèces soufrées réactives.

Ces espèces réactives forment des réticulations entre les chaînes polymères, transformant le caoutchouc d'un matériau thermoplastique en un matériau thermodurcissable.
Les chercheurs explorent des moyens d'optimiser les processus de vulcanisation et d'améliorer l'efficacité globale de la fabrication du caoutchouc.
Les personnes travaillant avec le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) doivent connaître les directives de sécurité, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle (EPI) et le respect des limites d'exposition professionnelle.

Les fiches de données de sécurité (FDS) fournies par les fabricants contiennent des informations importantes concernant la manipulation, le stockage et l'élimination en toute sécurité du disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS).
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est classé comme un accélérateur de thiazole et est largement utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour accélérer la vulcanisation des composés de caoutchouc.

Point de fusion : 177-180 °C (lit.)
Point d'ébullition : 532,5±33,0 °C (prévu)
Densité : 1.5
pression de vapeur : 0Pa à 25°C
Indice de réfraction : 1,5700 (estimation)
Point d'éclair : 271°C
température de stockage : Garder dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
Solubilité : 0,01 g/l
Forme : poudre à cristal
pka : -0,58±0,10 (prédit)
couleur : Crème à poudre jaune pâle
Odeur : gris-wh. à la crème powd. ou granulés, sl. odeur
Solubilité dans l'eau : <0,01 g/100 mL à 21 ºC
Merck : 14,3370
LogP : 4,5 à 20°C

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) doit connaître et respecter les réglementations relatives à sa production, sa manipulation et son élimination.
Cela comprend l'utilisation d'un équipement de protection individuelle, une ventilation adéquate et le respect des limites d'exposition recommandées.
La manipulation et l'élimination du disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) doivent être conformes aux réglementations et directives pertinentes afin de minimiser les risques potentiels pour la santé et l'environnement.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) lors de la vulcanisation du caoutchouc améliore diverses propriétés physiques du produit final, notamment la résistance à la traction, l'allongement à la rupture, la dureté et la résistance à l'abrasion et au vieillissement.
Bien que le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) offre de nombreux avantages dans le traitement du caoutchouc, son utilisation peut présenter des défis, tels que la possibilité d'une vulcanisation excessive, ce qui peut entraîner une flexibilité réduite.
L'équilibre de la concentration de disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) et d'autres additifs est crucial pour obtenir les caractéristiques de performance souhaitées.

Les normes réglementaires peuvent varier d'un pays à l'autre, et le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est essentiel pour suivre les meilleures pratiques de l'industrie afin de garantir la sécurité et la responsabilité environnementale.
Disulfure organique résultant du couplage oxydatif formel des groupes thiols de deux molécules de disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS).
Les accélérateurs sont des substances qui, lorsqu'elles sont ajoutées au caoutchouc, augmentent la vitesse de vulcanisation et améliorent les propriétés du produit final.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) facilite la formation de réticulations soufrées entre les chaînes polymères du caoutchouc.
Cette réticulation crée un réseau tridimensionnel au sein de la matrice du caoutchouc, conférant des propriétés souhaitables telles qu'une résistance, une élasticité et une résistance accrues à la chaleur et au vieillissement.
L'industrie du caoutchouc s'appuie sur divers accélérateurs, et le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs pour obtenir des caractéristiques de performance spécifiques dans le produit final en caoutchouc.

Le choix de l'accélérateur dépend de facteurs tels que le type de caoutchouc utilisé, les propriétés souhaitées du produit fini et les conditions de traitement.
Comme pour toute substance chimique, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation du disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS).
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est utilisé comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) du groupe mercaptobenzothiazole est utilisé comme accélérateur de vulcanisation.
Les catégories professionnelles les plus fréquentes sont l'industrie métallurgique, les femmes au foyer, les services de santé et les laboratoires, ainsi que l'industrie du bâtiment.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est un accélérateur primaire de thiazole non tachant destiné à être utilisé dans les caoutchoucs naturels et synthétiques.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est très actif à des températures supérieures à 280 ° F.
L'activation nécessite l'ajout d'oxyde de zinc, d'un acide gras et de soufre pour le développement de la polymérisation.
Les accélérateurs secondaires utilisés en conjonction avec le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) tels que les amines d'aldéhyde, les dithiocarbamates, les guanidines et les thiurames augmenteront les taux de guérison.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est également utilisé comme retardateur dans les systèmes de polychloroprène, ainsi que comme retardateur pour les polymérisations au peroxyde.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) et le BBTS sont souvent utilisés dans les systèmes de polymérisation de vulcanisation des pneus.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est un composé chimique qui appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de benzothiazoles.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est couramment utilisé comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc, en particulier dans la production de pneus.

Utilise:
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est principalement utilisé comme accélérateur de vulcanisation du caoutchouc dans la production de pneus et d'autres produits en caoutchouc.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est un accélérateur utilisé dans le processus de traitement pour la régénération du caoutchouc naturel et synthétique et du plastique.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est également un allergène et un sensibilisant dermatologique connu.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc.

D'autres rejets dans l'environnement de disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les revêtements de sol, les meubles, les jouets, les matériaux de construction, les rideaux, les chaussures, les produits en cuir, les produits en papier et en carton, les équipements électroniques) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à haut taux de libération (par exemple, la libération des tissus, des textiles pendant le lavage, l'enlèvement des peintures intérieures).
Le processus de vulcanisation est essentiel pour transformer le caoutchouc brut en un matériau plus durable et élastique, adapté à diverses applications.
Dans le contexte du recyclage du caoutchouc, le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) et d'autres accélérateurs utilisés dans la formulation originale du caoutchouc peuvent affecter le retraitement des matériaux en caoutchouc.

La présence de ces additifs peut influencer les propriétés des produits en caoutchouc recyclé.
Les recherches en cours se concentrent sur le développement d'alternatives durables aux accélérateurs de caoutchouc traditionnels, y compris le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS).
Il s'agit d'explorer des options respectueuses de l'environnement qui maintiennent ou améliorent les performances tout en réduisant l'impact environnemental.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) joue un rôle dans le contrôle de la qualité dans la fabrication du caoutchouc.
La surveillance et l'ajustement de la concentration des accélérateurs, y compris le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS), sont essentiels pour garantir une qualité et des performances constantes du produit.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) peut être incorporé dans les matériaux composites en caoutchouc, où le caoutchouc est combiné avec d'autres matériaux pour créer des composites aux propriétés spécifiques.

Cela peut être pertinent dans des secteurs tels que l'automobile, la construction et l'aérospatiale.
Dans la recherche et le développement au sein des industries du caoutchouc et des polymères, le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) peut être utilisé comme accélérateur de référence ou de référence dans les études portant sur de nouvelles formulations, des systèmes de durcissement ou des accélérateurs alternatifs.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS), ainsi que d'autres accélérateurs, peuvent être utilisés dans la production de semelles en caoutchouc pour chaussures.

La vulcanisation améliore la durabilité et la résistance à l'usure du caoutchouc, ce qui le rend adapté à une utilisation dans les chaussures.
Dans certaines formulations adhésives, en particulier celles impliquant un collage en caoutchouc, le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) peut être utilisé pour modifier les caractéristiques de durcissement et améliorer les performances de l'adhésif.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est un composant crucial dans la vulcanisation du caoutchouc.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) accélère la réticulation des chaînes polymères dans la matrice de caoutchouc, conduisant à la formation d'un réseau tridimensionnel.
Cette structure de réseau améliore les propriétés mécaniques du caoutchouc, notamment la solidité, l'élasticité et la résistance à l'usure et au vieillissement.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est couramment utilisé dans la production de pneus.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) a le potentiel de combattre le VPH, agissant comme un inhibiteur de l'éjection du zinc.
Le processus de vulcanisation, facilité par le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS), est essentiel pour transformer le caoutchouc brut en un matériau durable et résilient adapté à une utilisation dans les pneus de véhicules.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est utilisé dans la fabrication de divers produits en caoutchouc, notamment des tuyaux, des courroies, des joints, des joints et d'autres articles en caoutchouc moulé.
Les propriétés améliorées obtenues par vulcanisation contribuent à la longévité et à la performance de ces produits.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) a été utilisé comme biocide et fongicide dans l'agriculture.

Cependant, son application principale et la plus importante reste dans l'industrie du caoutchouc.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) peut trouver des applications en synthèse organique pour la préparation de certains composés organiques.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) peut également agir en tant que photo-initiateurs ou co-initiateurs de polymérisation radicalaire.

D'autres rejets dans l'environnement de disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique), l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple, les pneus, les produits en bois traités, les textiles et tissus traités, les plaquettes de frein dans les camions ou les voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires) et utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques).
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est un accélérateur pour le caoutchouc naturel, le caoutchouc nitrile-butadiène, le butyle et le caoutchouc styrène-butadiène ; un retardateur pour le caoutchouc chloroprène.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est utilisé comme accélérateur de caoutchouc, plastifiant/retardateur de polychloroprène et retardateur de néoprène ; Également utilisé pour la mécanique générale et les crosses blanches.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) peut trouver des applications dans l'industrie textile, en particulier dans la production de tissus et de matériaux caoutchoutés où la vulcanisation est nécessaire pour améliorer la résistance et la résilience.
Dans certaines applications pétrolières et gazières, les composants en caoutchouc tels que les joints et les joints peuvent être vulcanisés à l'aide d'accélérateurs tels que le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) pour résister à des conditions environnementales difficiles.

L'utilisation du disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est soumise à la conformité réglementaire et aux normes dans les industries où il est utilisé.
Le respect de la réglementation garantit la sécurité des travailleurs, des consommateurs et de l'environnement.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est largement utilisé, les industries explorent constamment des accélérateurs et des formulations alternatifs pour répondre à des exigences spécifiques, améliorer l'efficacité du traitement et répondre aux préoccupations environnementales.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est utilisé dans les produits suivants : polymères et adhésifs et produits d'étanchéité.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme adjuvant technologique, formulation dans les matériaux et comme auxiliaire technologique.
Le processus de vulcanisation impliquant le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est connu pour fournir des produits en caoutchouc avec une bonne stabilité à la température.

Ceci est essentiel pour les applications où le matériau sera exposé à des températures variables ou à des conditions extrêmes.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) qui nécessite des propriétés d'amortissement des vibrations améliorées, tels que les supports et les isolateurs dans les applications automobiles, peut bénéficier de l'utilisation du MBTS dans le processus de vulcanisation.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est souvent inclus dans les composés de la bande de roulement des pneus pour améliorer la résistance à l'usure et la traction.

Le processus de vulcanisation renforce le caoutchouc, ce qui le rend adapté aux conditions exigeantes rencontrées par les pneus des véhicules.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est conforme aux normes et spécifications de l'industrie pour assurer la compatibilité et la performance des produits en caoutchouc.
Les normes peuvent varier, et le respect de ces normes est crucial pour la fiabilité et la sécurité des produits.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) fait partie de la chaîne d'approvisionnement mondiale des additifs pour caoutchouc, et sa disponibilité peut être influencée par des facteurs tels que l'approvisionnement en matières premières, les processus de fabrication et la demande du marché.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est utilisé comme modificateur de durcissement pour le néoprène de type W et comme activateur de durcissement d'oxydation dans le butyle ; Utilisé pour les produits extrudés et moulés, les pneus, les chambres à air, les fils, les câbles et les éponges ; [Hawley] Les travailleurs peuvent être exposés dans les secteurs de la métallurgie, de la maison, de la santé, des laboratoires et de la construction.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est utilisé dans les produits suivants : polymères.
D'autres rejets dans l'environnement de disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (p. ex. revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique), l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (p. ex. métal, bois et plastique et matériaux de construction) et l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à taux de libération élevé (p. ex. pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein dans les camions ou les voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)). Cette substance peut être trouvée dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et batteries et accumulateurs électriques. Cette substance peut être trouvée dans les produits contenant des matériaux à base de caoutchouc (par exemple, les pneus, les chaussures, les jouets).

Profil d'innocuité :
Disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) légèrement toxique par ingestion. Effets tératogènes et reproductifs expérimentaux.
Il est important d'utiliser le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) pour utiliser un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants et des lunettes de sécurité lors de la manipulation du MBTS.

La poussière ou les vapeurs de disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) peuvent provoquer une irritation des voies respiratoires.
Une ventilation adéquate doit être assurée dans les zones où le MBTS est utilisé, et une protection respiratoire doit être utilisée si nécessaire.

Cancérogène douteux avec des données tumorigènes expérimentales.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est généralement considéré comme ayant une faible toxicité aiguë, l'exposition à des concentrations élevées ou à de grandes quantités peut avoir des effets indésirables.
Lorsqu'il est chauffé à la décomposition, le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) émet ver.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) peut provoquer une irritation de la peau et des yeux au contact.
Le contact direct avec la peau ou l'exposition à des particules en suspension dans l'air peut entraîner une irritation, une rougeur ou une gêne.

Synonymes:
120-78-5
2,2'-Dithiobis(benzothiazole)
2,2'-Dithiobisbenzothiazole
Thiofide
Disulfure de dibenzothiazyle
Disulfure de benzothiazyle
L'Altax
Disulfure de benzothiazole
CCP
Disulfure de dibenzothiazolyle
Disulfure de benzothiazolyle
DM vulcanique
Disulfure de bis(2-benzothiazyle)
Pneumax DM
Vulcapour CCP
Disulfure de dibenzoylthiazyle
Disulfure de bis(benzothiazolyle)
2,2'-disulfure de benzothiazyle
Disulfure de 2-mercaptobenzothiazole
Disulfure de dibenzothiazolyle
DISULFURE DE 2,2'-DIBENZOTHIAZYLE
Disulfure de bis(2-benzothiazolyle)
Ekagom GS
Accel TM
Disulfure de 2-benzothiazolyle
Vulkacit DM/C
1,2-bis(benzo[d]thiazol-2-yl)disulfane
CCP royal
Benzothiazole, 2,2 »-dithiobis-
Disulfure de dibenzthiazyle
Accélérateur en caoutchouc MBTS
disulfure de dibenzothiazol-2-yl
Vulkacit dm/mgc
Disulfure de 2,2'-dibenzothiazolyle
2-Disulfure de benzothiazyle
Disulfure de 2,2'-Bis(benzothiazolyle)
Disulfure de 2-mercaptobenzothiazyle
BTS-SBT
Disulfure de di-2-benzothiazolyle
2,2-dithiobis(benzothiazole)
Dithiobis (benzothiazole)
Éther mercaptobenzthiazylique
2-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-benzothiazole
Naugex MBT
Benzothiazole, dithiobis -
CY-5 de l'USAF
2,2'-Dithiobis(1,3-benzothiazole)
EK-5432 de l'USAF
CHEBI :53239
Disulfure de dibenzothiazil
Disulfure de benzothiazol-2-yle
disulfure de di(1,3-benzothiazol-2-yl)
2,2'-Dithiobis-benzothiazole
2,2'-Dithiobis[benzothiazole]
NSC-2 (en anglais seulement)
Disulfure de 2,2'-dibenzothiazoyle
DTXSID1020146
Réf. BI-87F4
6OK753033Z
NCGC00091238-02
DTXCID70146
Caswell n° 408A
NSC 2 (en anglais seulement)
2,2'-dibenzothiazyldisulfure
CAS-120-78-5
Disulfure de benzthiazole
CCRIS 4637
HSDB 1137
Disulfure de di(benzothiazol-2-yl)
Disulfure de dibenzothiazil [Polonais]
EINECS 204-424-9
Code des pesticides chimiques de l'EPA 009202
BRN 0285796
Disulfure de mercaptobenzothiazole
AI3-07662
2,2'-Dithio(bis)benzothiazole
Sanceler DM
UNII-6OK753033Z
CCP Perkacit
DBTD (en anglais seulement)
disulfure de dibenzothiazyle
Disulfure de dibenzothiazole
disulfure de dibenzo thiazyle
NSC2 (en anglais seulement)
ID de l'épitope :138947
Éther mercaptobenzothiazolylique
2,2'-dithiobisbenzthiazole
CE 204-424-9
Benzothiazole,2-dithiobis-
Disulfure de mercaptobenzothiazyle
SCHEMBL23527
4-27-00-01862 (Référence du manuel Beilstein)
(disulfure de benzothiazol-2-yl)
(disulfure de benzothiazol-2-yl)
2,2'-dithio-bis-benzothiazole
2,2 ?-Dithiobis(benzothiazole)
CHEMBL508112
disulfure de di(benzothiazol-2-yl)
bis(benzothiazol-2-yl)disulfure
bis(benzothiazole-2-yl)disulfure
bis-(benzothiazol-2-yl)disulfure
Di-(benzothiazol-2-yl)-disulfure
Disulfure de bis(benzothiazole-2-yl)
disulfure de bis-(benzothiazol-2-yl)
disulfure de bis-(benzothiazol-2-yl)
Tox21_111106
BDBM50444458
MFCD00022874
MBTS (2,2'-Dithiobisbenzothiazole)
AKOS001022311
DISULFURE DE BIS(2-BENZOTHIAZYLE)
Tox21_111106_1
DISULFURE DE 2,2'-DIBENZOTHIAZOLE
2,2'-Dithiobis(benzothiazole), 99%
AM91095
CS-W009852
DB14201
NSC-677459
1,2-di(benzo[d]thiazol-2-yl)disulfane
DISULFURE DE DIBENZOTHIAZYLE [VANDF]
NCGC00091238-01
NCGC00091238-03
2,2'-DITHIOBISBENZOTHIAZOLE [MI]
AC-11588
Réf. LS-14263
WLN : T56 BN DSJ CSS-CT56 BN DSJ
D0538
FT-0609300
DISULFURE DE 2,2'-DIBENZOTHIAZYLE [HSDB]
D77699
EN300-7399114
SR-01000944767
2 - (1,3-benzothiazol-2-yldithio) - 1,3-benzothiazole
Q2795423
SR-01000944767-1
N° W-200947
Z56754489
Réf. F0900-0449
2-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-benzothiazole

Le disulfure de benzothiazyle est une poudre crème à jaune clair.
Le disulfure de benzothiazyle est un produit chimique du caoutchouc utilisé comme accélérateur de vulcanisation.


Numéro CAS : 120-78-5
Numéro CE : 204-424-9
Numéro MDL : MFCD00022874
Formule moléculaire : C14H8N2S4



SYNONYMES :
2,2'-Dithiobis(benzothiazole), 2,2'-Dithiobisbenzothiazole, Thiofide, Disulfure de dibenzothiazyl, Disulfure de benzothiazyle, Altax, Disulfure de benzothiazole, MBTS, Disulfure de dibenzothiazolyl, Disulfure de benzothiazolyle, Vulkacit DM, Disulfure de bis(2-benzothiazyl), Pneumax DM, Vulcafor MBTS, disulfure de dibenzoylthiazyl, disulfure de bis(benzothiazolyl), disulfure de 2,2'-benzothiazyle, disulfure de 2-mercaptobenzothiazole, disulfure de dibenzothiazolyl, disulfure de 2,2'-DIBENZOTHIAZYL, disulfure de bis(2-benzothiazolyl), Ekagom GS, Accel TM, disulfure de 2-benzothiazolyle, Vulkacit DM/C, 1,2-bis(benzo[d]thiazol-2-yl)disulfane, Royal MBTS, benzothiazole, 2,2'-dithiobis-, disulfure de dibenzthiazyle, accélérateur de caoutchouc MBTS, disulfure de dibenzothiazol-2-yle, Vulkacit dm/mgc, disulfure de 2,2'-dibenzothiazolyle, disulfure de 2-benzothiazyle, benzothiazole, ditthiobis-, disulfure de 2,2'-bis(benzothiazolyl), disulfure de 2-mercaptobenzothiazyle, BTS-SBT, Disulfure de di-2-benzothiazolyle, 2,2-dithiobis(benzothiazole), Dithiobis(benzothiazole), Mercaptobenzthiazyl éther, 2-(1,3-Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-benzothiazole, Naugex MBT, USAF CY- 5, 2,2'-Dithiobis (1,3-benzothiazole), USAF EK-5432, CHEBI: 53239, Dwusiarczek dwubenzotiazylu, disulfure de benzothiazol-2-yle, disulfure de di (1,3-benzothiazol-2-yl), 2 ,2'-Dithiobis-benzothiazole, disulfure de 2,2'-Dibenzothiazoyl, 2,2'-Dithiobis[benzothiazole], NSC-2, DTXSID1020146, BI-87F4, 6OK753033Z, 1,2-di(benzo[d]thiazol- 2-yl)disulfane, NCGC00091238-02, DTXCID70146, Caswell No. 408A, NSC 2, 2,2'-Dibenzothiazyldisulfure, CAS-120-78-5, disulfure de benzthiazole, CCRIS 4637, HSDB 1137, Di(benzothiazol-2- yl) disulfure, Dwusiarczek dwubenzotiazylu [polonais], EINECS 204-424-9, EPA Pesticide Chemical Code 009202, BRN 0285796, disulfure de mercaptobenzothiazole, AI3-07662, 2,2'-Dithio(bis)benzothiazole, Sanceler DM, UNII-6OK753033Z , Perkacit MBTS, DBTD, disulfure de dibenzothiazyle, disulfure de dibenzothiazole, disulfure de dibenzothiazyle, NSC2, ID d'épitope : 138947, éther de mercaptobenzothiazolyle, 2,2'-dithiobisbenzthiazole, EC 204-424-9, benzothiazole, 2'-dithiobis-, disulfure de mercaptobenzothiazyle , SCHEMBL23527, 4-27-00-01862 (référence du manuel Beilstein), disulfure de (benzothiazol-2-yl), disulfure de (benzothiazol-2-yl), 2,2'-Dithio-bis-benzothiazole, 2,2?- Dithiobis(benzothiazole), CHEMBL508112, 2,2¡a-Dithiobis(benzothiazole), disulfure de di(benzothiazol-2-yl), bis(benzothiazol-2-yl)disulfure, bis(benzothiazole-2-yl)disulfure, bis- (benzothiazol-2-yl)disulfure, di-(benzothiazol-2-yl)-disulfure, bis(benzothiazol-2-yl)disulfure, bis-(benzothiazol-2-yl)disulfure, bis-(benzothiazol-2-yl) ) disulfure, Tox21_111106, BDBM50444458, MFCD00022874, STK171119, MBTS (2,2'-Dithiobisbenzothiazole), AKOS001022311, BIS(2-BENZOTHIAZYL) DISULFURE, Tox21_111106_1, DISULFURE, 2,2'-Dithiobis(benzothiazole) , 99 %, AM91095, CS-W009852, DB14201, NSC-677459, DISULFURE DE DIBENZOTHIAZYLE [VANDF], NCGC00091238-01, NCGC00091238-03, 2,2'-DITHIOBISBENZOTHIAZOLE [MI], AC-11588, LS-14263, 2 , 2'-disulfanediylbis(1,3-benzothiazole), WLN : T56 BN DSJ CSS-CT56 BN DSJ, D0538, NS00005023, 2,2'-DIBENZOTHIAZYL DISULFURE [HSDB], D77699, EN300-7399114, SR-01000944767, 2- (1,3-benzothiazol-2-yldithio)-1,3-benzothiazole, Q2795423, SR-01000944767-1, disulfure de 1,2-Bis(2-benzothiazolyl), 1,2-Bis(benzo[d]thiazol- 2-yl)disulfane, 2-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-benzothiazole, disulfure de 2-benzothiazolyle, disulfure de 2-benzothiazyle, disulfure de 2-mercaptobenzothiazole, disulfure de 2,2′-benzothiazole, 2 Disulfure de ,2′-benzothiazolyle, disulfure de 2,2′-benzothiazyle, disulfure de 2,2′-dibenzothiazole, disulfure de 2,2′-dibenzothiazolyle, 2,2′-dithiobis-1,3-benzothiazole, 2,2′-dithiobis [benzothiazole], disulfure de benzothiazole, disulfure de benzothiazolyle, disulfure de benzothiazyle, disulfure de bis(2-benzothiazolyl), disulfure de bis(2-benzothiazyl), disulfure de bis(benzothiazol-2-yl), DBTD, disulfure de di-2-benzothiazolyle, disulfure de dibenzothiazolyle , Disulfure de dibenzothiazyle, disulfure de dibenzothiophène, disulfure de dibenzthiazyle, Altax, disulfure de benzothiazol-2-yle, disulfure de benzothiazole, disulfure de benzothiazolyle, disulfure de benzothiazyle, disulfure de bis(benzothiazolyl), disulfure de bis(2-benzothiazolyl), disulfure de bis(2-benzothiazolyl), Disulfure de dibenzothiazolyle, Ekagom GS, MBTS, MBTS Rubber Accelerator, Pneumax DM, Royal MBTS, Thiofide, Vulcafor MBTS, Vulkacit DM, Vulkacit DM/C, disulfure de 2-benzothiazolyle, disulfure de 2-mercaptobenzothiazole, disulfure de 2,2'-benzothiazyle, 2 Disulfure de ,2'-dibenzothiazyle, 2,2'-dithiobis[benzothiazole], Accel TM, disulfure de di-2-benzothiazolyle, disulfure de dibenzoylthiazyle, disulfure de 2-mercaptobenzothiazyle, disulfure de dibenzothiazolyle, Dwusiarczek dwubenzotiazylu, USAF CY-5, USAF EK-5432 , Vulkacit DM/MGC, disulfure de dibenzothiazole, disulfure de dibenzothiazyle, éther de mercaptobenzthiazyle, Naugex MBT, Perkacit MBTS, disulfure de 2-benzothiazyle, disulfure de dibenzothiazyle, Sanceler DM, disulfure de di(benzothiazol-2-yl), MBTS, 2,2'-benzothiazyl disulfure, disulfure de 2,2'-bis(benzothiazolyl), disulfure de 2,2'-dibenzothiazyl, 2,2'-dithiobis(benzothiazole), disulfure de 2-benzothiazolyl, disulfure de 2-benzothiazyl, disulfure de 2-mercaptobenzothiazole, disulfure de 2-mercaptobenzothiazyl, Accel TM, Altax, disulfure de benzothiazole, benzothiazole, 2,2'-dithiobis-, disulfure de benzothiazolyle, disulfure de benzothiazyle, disulfure de bis(2-benzothiazolyl), disulfure de bis(2-benzothiazyl), disulfure de bis(benzothiazolyl), Di-2- disulfure de benzothiazolyle, disulfure de dibenzothiazolyle, disulfure de dibenzothiazolyle, disulfure de dibenzothiazyle, disulfure de dibenzoylthiazyle, disulfure de dibenzothiazolyle, dithiobis (benzothiazole), Dwusiarczek dwubenzotiazylu [polonais], Ekagom GS, MBTS, accélérateur de caoutchouc MBTS, mercaptobenzthiazyl éther, Pneumax DM, Royal MB TS, Thiofide, Vulcafor MBTS, Vulkacit DM, Vulkacit DM/C, Vulkacit DM/MGC, [ChemIDplus] MBTS, [Marques, p. 98-9], disulfure de benzothiazyl, Altax, disulfure de dibenzothiazyl, disulfure de 2,2'-benzothiazyl, disulfure de 2,2'-dibenzothiazyl, MBTS, éther de mercaptobenzthiazyl, Naugex MBT, thiofide, Vulkacit DM, disulfure de benzothiazole, disulfure de benzothiazolyl, 2- disulfure de benzothiazolyl, disulfure de bis(benzothiazolyl), disulfure de bis(2-benzothiazyl), disulfure de dibenzoylthiazyl, accélérateur de caoutchouc mbts, disulfure de 2-mercaptobenzothiazole, disulfure de 2-mercaptobenzothiazyl, mbts royaux, Accel TM, disulfure de benzothiazol-2-yle, Bis(2 -benzothiazolyl) disulfure, Dithiobis(benzothiazole), Ekagom GS, disulfure de mercaptobenzothiazole, disulfure de mercaptobenzothiazyl, Pneumax DM, Vulcafor MBTS, Vulkacit DM/C, disulfure de di(benzothiazol-2-yl), disulfure de 2,2'-dibenzothiazoyl, MBTS, Accélérateur, 1,2-bis(benzo[d]thiazol-2-yl)disulfane, DISULFURE DE DIBENZOTHIAZOLE, benzothiazolyl, DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE, DISULFURE DE 2-BENZOTHIAZOLYL, disulfure de dibenzothiazolyl, disulfure de di(benzothiazol-2-yl), disulfure de 2-mercaptobenzothiazole , altax, thiofide, disulfure de dibenzothiazyle, disulfure de benzothiazyle, 2,2'-dithiobis benzothiazole, 2,2'-dithiobisbenzothiazole, disulfure de benzothiazole, mbts, pneumax dm, vulcafor mbts, W-200947, Z56754489, F0900-0449, 2-( 1,3-Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-benzothiazole #, disulfure de 2,2'-benzothiazyle, disulfure de 2,2'-bis(benzothiazolyl), disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle, 2,2'- Disulfure de dibenzothiazyl, 2,2'-dithiobis (benzothiazole), disulfure de 2-benzothiazolyl, disulfure de 2-benzothiazyl, disulfure de 2-mercaptobenzothiazole, disulfure de 2-mercaptobenzothiazyl, 4-27-00-01862 (référence du manuel Beilstein), AI3-07662, Accel TM, Altax, BRN 0285796, disulfure de benzothiazole, benzothiazole, 2,2'-dithiobis-, disulfure de benzothiazolyle, disulfure de benzothiazyle, disulfure de bis(2-benzothiazolyl), disulfure de bis(2-benzothiazolyl), disulfure de bis(benzothiazolyl), CCRIS 4637 , Caswell No. 408A, disulfure de di-2-benzothiazolyle, disulfure de dibenzothiazolyle, disulfure de dibenzothiazolyle, disulfure de dibenzothiazyle, disulfure de dibenzoylthiazyle, disulfure de dibenzothiazyle, dithiobis (benzothiazole), Dwusiarczek dwubenzotiazylu, Dwusiarczek dwubenzotiazylu [polonais], 204-424-9, EPA Code chimique des pesticides 009202, Ekagom GS, HSDB 1137, MBTS, accélérateur de caoutchouc MBTS, Mercaptobenzthiazyl éther, NSC 2, Pneumax DM, Royal MBTS, Thiofide, USAF CY-5, USAF EK-5432, Vulcafor MBTS, Vulkacit DM, Vulkacit DM/ C, Vulkacit DM/mgc, Altax, disulfure de benzothiazol-2-yle, disulfure de benzothiazole, disulfure de benzothiazolyle, disulfure de benzothiazyle, disulfure de bis(benzothiazolyl), disulfure de bis(2-benzothiazolyl), disulfure de bis(2-benzothiazolyl), disulfure de dibenzothiazolyl, Ekagom GS, MBTS, MBTS Rubber Accelerator, Pneumax DM, Royal MBTS, Thiofide, Vulcafor MBTS, Vulkacit DM, Vulkacit DM/C, disulfure de 2-benzothiazolyle, disulfure de 2-mercaptobenzothiazole, disulfure de 2,2'-benzothiazyle, 2,2' -Disulfure de dibenzothiazyle, 2,2'-Dithiobis[benzothiazole], Accel TM, disulfure de di-2-benzothiazolyle, disulfure de dibenzoylthiazyle, disulfure de 2-mercaptobenzothiazyle, disulfure de dibenzothiazolyle, Dwusiarczek dwubenzotiazylu, USAF CY-5, USAF EK-5432, Vulkacit DM /MGC, disulfure de dibenzothiazole, disulfure de dibenzothiazyle, éther de mercaptobenzthiazyle, Naugex MBT, Perkacit MBTS, disulfure de 2-benzothiazyle, disulfure de dibenzothiazyle, Sanceler DM, disulfure de di(benzothiazol-2-yl), DM, MBTS, acceltm, Accel TM, AcceleratorDM, Accélérateur DM, benzothiazolyl, accélérateur MBTS, accélérateur (dm), accélérateur (DM), accélérateur MBTS, benzothiazyldisulfure, accélérateur de caoutchouc DM, benzothiazoledisulfure, accélérateur de caoutchouc MBTS, disulfure de benzothiazole, 2-benzothiazyldisulfure, disulfure de dibenzothiazole, 2,2'-dithiobis-benzothiazol , disulfure de benzothiazol-2-yle, 2,2'-dithiobis (benzothiazole), disulfure de 2,2'-dibenzothiazole, disulfure de 2,2-D ibenzothiazole, disulfure de 2,2'-dibenzothiazole, benzothiazole, 2,2'-dithiobis- , 2-mercaptobenzothiazyldisulfure, 1,3-benzothiazole 1,1-disulfure, 2-mercaptobenzothiazoledisulfure, 2-mercaptobenzothiazyl disulfure, 2,2'-bis(benzothiazolyl)disulfure, 2-mercaptobenzothiazoledisulfure, 2,2'-disulfanediylbis(1, 3-benzothiazole), intermédiaire pharmaceutique en caoutchouc raffiné (DM), 2-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-benzothiazole



Le disulfure de benzothiazyle est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
Le disulfure de benzothiazyle est un solide inodore jaune pâle ou crème à blanc cassé.


Le disulfure de benzothiazyle est une poudre incolore à jaune pâle.
Le disulfure de benzothiazyle est une aiguille jaune pâle provenant du benzène.
La sensibilité au disulfure de benzothiazyle peut être identifiée par un test cutané clinique.


Le disulfure de benzothiazyle est une poudre crème à jaune clair.
Le disulfure de benzothiazyle est un disulfure organique résultant du couplage oxydatif formel des groupes thiol de deux molécules de 1,3-benzothiazole-2-thiol.


Le disulfure de benzothiazyle est un disulfure organique résultant du couplage oxydatif formel des groupes thiol de deux molécules de 1,3-benzothiazole-2-thiol.
Le disulfure de benzothiazyle est une poudre crème à jaune clair.


Le disulfure de benzothiazyle est un produit chimique du caoutchouc utilisé comme accélérateur de vulcanisation.
Le disulfure de benzothiazyle est un composé chimique de qualité pharmaceutique haut de gamme présenté sous forme de poudre blanche ou jaune clair.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE :
Le disulfure de benzothiazyle est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le disulfure de benzothiazyle est utilisé dans les produits suivants : polymères.


D'autres rejets dans l'environnement du disulfure de benzothiazyle sont susceptibles de se produire : utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique), utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé ( (par exemple pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux de longue durée à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles). , jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, articles en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


D'autres rejets dans l'environnement du disulfure de benzothiazyle sont susceptibles de se produire dans les cas suivants : utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques), utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à taux de libération élevé (par exemple pneus, produits en bois traités, textiles traités et tissu, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)).


Le disulfure de benzothiazyle peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.
Le disulfure de benzothiazyle peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de : caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets).


D'autres rejets dans l'environnement du disulfure de benzothiazyle sont susceptibles de se produire : équipements électroniques) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple libération des tissus, textiles lors du lavage, enlèvement des peintures intérieures).


Le disulfure de benzothiazyle est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le rejet dans l'environnement du disulfure de benzothiazyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation dans des matériaux, dans la production d'articles, comme adjuvant technologique et comme adjuvant technologique.


Le disulfure de benzothiazyle est utilisé dans les produits suivants : polymères et adhésifs et produits d'étanchéité.
Le disulfure de benzothiazyle est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le disulfure de benzothiazyle est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc et de produits en plastique.


Le rejet dans l'environnement du disulfure de benzothiazyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme auxiliaire technologique, dans la formulation de matériaux et comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement du disulfure de benzothiazyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Le disulfure de benzothiazyle est un accélérateur utilisé dans le processus de traitement de la régénération du caoutchouc naturel et synthétique et du plastique.
Le disulfure de benzothiazyle est également un allergène et un sensibilisant dermatologique connu.
Le disulfure de benzothiazyle est utilisé comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc.


Le disulfure de benzothiazyle joue un rôle allergène.
Le disulfure de benzothiazyle est un disulfure organique et un membre des benzothiazoles.
Le disulfure de benzothiazyle est fonctionnellement lié à un 1,3-benzothiazole-2-thiol.


Le disulfure de benzothiazyle est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le disulfure de benzothiazyle est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc.
Le disulfure de benzothiazyle est un accélérateur utilisé dans le processus de traitement de la régénération du caoutchouc naturel et synthétique et du plastique.


Le disulfure de benzothiazyle est également un allergène et un sensibilisant dermatologique connu.
La sensibilité au disulfure de benzothiazyle peut être identifiée par un test cutané clinique.
Le disulfure de benzothiazyle est un allergène chimique normalisé.


Le disulfure de benzothiazyle est utilisé comme accélérateur de caoutchouc, plastifiant/retardateur de polychloroprène et retardateur de néoprène.
Le disulfure de benzothiazyle est également utilisé pour la mécanique générale et les stocks blancs.
Le disulfure de benzothiazyle est utilisé comme modificateur de durcissement pour le néoprène de type W et comme activateur de durcissement par oxydation dans le butyle.


Le disulfure de benzothiazyle est utilisé pour les produits extrudés et moulés, les pneus, les chambres à air, les fils, les câbles et les éponges.
Le disulfure de benzothiazyle est un accélérateur utilisé pour le caoutchouc naturel, le caoutchouc nitrile-butadiène, butyle et styrène-butadiène.
Le disulfure de benzothiazyle est un retardateur utilisé pour le caoutchouc chloroprène. (MBTS)


Le disulfure de benzothiazyle a le potentiel de combattre le VPH, agissant comme un inhibiteur d'éjection du zinc.
Le disulfure de benzothiazyle peut également agir comme photo-initiateurs ou co-initiateurs de polymérisation radicalaire.
Le disulfure de benzothiazyle est utilisé comme accélérateur universel pour le caoutchouc naturel, le caoutchouc synthétique et le caoutchouc récupéré.


Le disulfure de benzothiazyle est principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de chambres à air, de rubans adhésifs, de chaussures en caoutchouc et de produits industriels en général.
L'industrie du caoutchouc utilise le disulfure de benzothiazyle : joue un rôle essentiel dans le processus de vulcanisation.
Le disulfure de benzothiazyle peut être utilisé comme accélérateur pour le caoutchouc général.


Le disulfure de benzothiazyle est également utilisé comme plastifiant dans les caoutchoucs de chloroprène.
Le disulfure de benzothiazyle est un allergène chimique normalisé.
L'effet physiologique du disulfure de benzothiazyle se fait au moyen d'une libération accrue d'histamine et d'une immunité à médiation cellulaire.


Les utilisations industrielles du disulfure de benzothiazyle comprennent également les charges, les carburants et les additifs pour carburants, les intermédiaires, les régulateurs de processus, les propulseurs et les agents gonflants.
Les catégories professionnelles les plus fréquentes de disulfure de benzothiazyle sont l'industrie métallurgique, les femmes au foyer, les services et laboratoires de santé et les industries du bâtiment.


Le disulfure de benzothiazyle a le potentiel de combattre le VPH, agissant comme un inhibiteur d'éjection du zinc.
Le disulfure de benzothiazyle peut également agir comme photo-initiateurs ou co-initiateurs de polymérisation radicalaire.
Le disulfure de benzothiazyle est utilisé comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc.


Le disulfure de benzothiazyle est un accélérateur pour le caoutchouc naturel, le caoutchouc nitrile-butadiène, butyle et styrène-butadiène ; un retardateur pour le caoutchouc chloroprène.
Le disulfure de benzothiazyle est utilisé dans l'automobile et les transports — automobile, pneus, industrie — fabrication chimique et industrielle.
Le disulfure de benzothiazyle est un équipement et des pièces d'occasion.


Autres applications industrielles du disulfure de benzothiazyle : biens de consommation – chaussures, industriels – maintenance, réparation et révision, électricité et électronique – fils et câbles, et autres applications de fils et câbles.


-Utilisations en synthèse chimique du disulfure de benzothiazyle :
Le disulfure de benzothiazyle est utilisé de manière importante dans diverses synthèses chimiques, agissant comme ingrédient clé.
Une qualité garantie, une disponibilité mondiale et un approvisionnement en vrac constant constituent la pierre angulaire de l'offre de disulfure de benzothiazyle, soutenue par une solide capacité de production mensuelle de 10 tonnes.



QU'EST-CE QUE LE DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE ET OÙ TROUVE-T-ON LE DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE ?
Le disulfure de benzothiazyle est un accélérateur de régénération du caoutchouc naturel, du caoutchouc synthétique et du plastique.
L'utilisation du disulfure de benzothiazyle comprend les pneus, les tuyaux, les tapis en caoutchouc, les bâches, les articles en soie dévoilés, les fils, les câbles et d'autres utilisations « non alimentaires » de produits en caoutchouc.
Des recherches plus approfondies pourraient identifier d’autres produits ou utilisations industrielles du disulfure de benzothiazyle.



POLYMÈRES ET RÉSINES COMPATIBLES DU DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE :
Monomère d'éthylène propylène diène (EPDM), isobutylène-isoprène (IIR), caoutchoucs naturels (NR), caoutchouc nitrile butadiène (NBR), polybutadiènes, caoutchouc styrène butadiène (SBR)



RÉACTIONS DANS L'AIR ET DANS L'EAU DU DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE :
Le disulfure de benzothiazyle est insoluble dans l'eau.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE :
Le disulfure de benzothiazyle est incompatible avec les oxydants puissants.



FONCTIONS DU DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE :
Le disulfure de benzothiazyle joue un rôle important dans les secteurs suivants :
Utilisations de l'industrie pharmaceutique du disulfure de benzothiazyle : Contribue en tant qu'ingrédient essentiel à la fabrication de médicaments.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE :
Le disulfure de benzothiazyle est une poudre amorphe jaune



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE :
Numéro CAS : 120-78-5
Poids moléculaire : 332,49
Numéro CE : 204-424-9
Numéro MDL : MFCD00022874
Numéro Beilstein: 0285796
XlogP3-AA : 5,60 (estimé)
Formule : C14 H8 N2 S4
Aspect : Poudre ou pellets blancs (estimés)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 180,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 532,00 à 533,00 °C. @ 760,00 mm Hg (estimé)
Point d'éclair : 529,00 °F. TCC (275,80 °C.) (estimé)
logP (dont) : 5,769 (estimé)
Soluble dans l'eau, 10 mg/L à 25 °C (expérimental)
État physique : Aiguilles

Couleur : Jaune clair
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : 177 - 180 °C (valeur bibliographique)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Non auto-inflammable
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,088 g/L à 22 °C

Coefficient de partage (n-octanol/eau) : Log Pow 4,5
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,34 g/cm3
Densité relative : 1,5 à 19 °C
Densité de vapeur relative : Non disponible
Caractéristiques des particules : aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Numéro CAS : 120-78-5
Formule moléculaire : C14H8N2S4
SOURIRES : C1=CC=C2C(=C1)N=C(S2)SSC3=NC4=CC=CC=C4S3
Poids moléculaire (g/mol) : 332,472
ChEBI : CHEBI :53239
Pourcentage de pureté : ≥96,0 % (HPLC, N)

Nom chimique ou matériau : Disulfure de 2,2′-dibenzothiazolyle
Point de fusion : 178°C
Numéro MDL : MFCD00022874
Numéro ONU : 3077
Clé InChI : AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N
Nom IUPAC : 2-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-benzothiazole
CID PubChem : 8447
Poids de la formule : 332,47
Forme physique : Poudre cristalline
Formule moléculaire : C14H8N2S4
Masse molaire : 332,49 g/mol
Densité : 1,467 g/cm3
Point de fusion : 177-180°C
Point d'ébullition : 358,898°C à 760 mmHg
Point d'éclair : 170,855°C

Solubilité dans l'eau : <0,01 g/100 mL à 21°C
Pression de vapeur : 0 mmHg à 25°C
Aspect : Cristallisation
Conditions de stockage : 2-8°C
Sensibilité : Absorbe facilement l’humidité
Indice de réfraction : 1,752
Numéro MDL : MFCD00022874
Propriétés physiques et chimiques : Densité 1,5, point de fusion 177-180°C, point d'éclair 271°C, soluble dans l'eau <0,01 g/100 mL à 21°C
Numéro CAS : 120-78-5
Numéro EINECS : 204-424-9
InChI : InChI=1/C14H8N2S4/c1-3-7-11-9(5-1)15-13(17-11)19-20-14-16-10-6-2-4-8-12( 10)18-14/h1-8H
Numéro CBN : CB7154687
Poids moléculaire : 332,49 g/mol
Numéro MDL : MFCD00022874
Fichier MOL : 120-78-5.mol

Point de fusion : 177-180 °C (lit.)
Point d'ébullition : 532,5 ± 33,0 °C (prévu)
Densité : 1,5
Pression de vapeur : 0 Pa à 25 °C
Indice de réfraction : 1,5700 (estimation)
Point d'éclair : 271 °C
Température de stockage : Conserver dans un endroit sombre, fermé dans un endroit sec, à température ambiante
Solubilité : 0,01 g/L
Forme : Poudre à cristal
pKa : -0,58 ± 0,10 (prédit)
Couleur : Poudre crème à jaune pâle

Odeur : Poudre ou granulés gris-blanc à crème, légère odeur
Solubilité dans l'eau : <0,01 g/100 mL à 21 °C
Indice Merck : 14 3370
InChIKey : AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N
LogP : 4,5 à 20 °C
Référence de la base de données CAS : 120-78-5 (Référence de la base de données CAS)
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : 2,2'-DITHIOBIS (BENZOTHIAZOLE)
FDA 21 CFR : 175.105 ; 177.2600
Scores alimentaires de l'EWG : 2-3
FDA UNII : 6OK753033Z
Référence chimique NIST : Disulfure de benzothiazyle (120-78-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2,2'-Dithiobisbenzothiazole (120-78-5)



PREMIERS SECOURS du DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISULFURE ACCIDENTEL DE DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Ne pas stocker à proximité d'acides.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est une poudre cristalline jaune pâle à jaune clair.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est principalement utilisé comme accélérateur dans la vulcanisation du caoutchouc.

Numéro CAS : 120-78-5
Numéro CE : 204-424-9

Synonymes : MBTS, disulfure de 2-benzothiazole, accélérateur DM, disulfure de benzothiazole, disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle, benzothiazole, 2,2'-dithiobis-, disulfure de bis(2-benzothiazolyl), benzothiazyl disulfanyl benzène, Santocure, accélérateur MBTS, Vulcafor, Vulkacit DM, Perkacit MBTS, Altax, Captax, Thiazone, Accel M, Accicure MBTS, Vulkacit DM/C, Preaxur MBTS, Agent de durcissement MBTS, Nocceler MBTS, Sulphacit MBTS, Sulfacure MBTS, Sulfex MBTS, Stafex MBTS, Conac MBTS, Sanceler MBTS, accélérateur de caoutchouc CBS, Perkacit MBTS-P, Butazate, Butazide, Butax, Captax DM, Captax 120, Sulphenax, Thiazolesulfenamide MBTS, Vulkacit MBTS/75, Sulfamine M, Sulfenax MBTS, Vulkacit DZ, Sanceler MBTS-75, Sulfamine MBTS , Nocceler DM, Pilflex MBTS, Royal MBTS, Accicure HBS, Vulkacit ZK, Vulkacit Thiadizole, Nocceler HBS, Pilcure MBTS, Pylam MBTS, Rubber Accelerator MBTS, Sulfamine HBS, Vulkacit Thia et Vulkacit Thiadixyl



APPLICATIONS


Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est largement utilisé comme accélérateur dans la vulcanisation du caoutchouc.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est crucial dans la production de pneus, où il accélère le processus de durcissement et améliore les performances des pneus.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la fabrication de bandes transporteuses pour améliorer leur résistance et leur durabilité.
Dans la production de chaussures, MBTS garantit que les semelles et les composants en caoutchouc sont robustes et résistants.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) trouve une application dans les joints en caoutchouc et les joints d'étanchéité pour garantir des propriétés d'étanchéité efficaces.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans les pièces en caoutchouc automobiles, notamment les tuyaux, les courroies et les bagues, pour améliorer leur résistance mécanique.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) joue un rôle dans la production de produits industriels en caoutchouc tels que des courroies, des tuyaux et des rouleaux.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est essentiel dans l'industrie de la construction pour les matériaux en caoutchouc utilisés dans le bâtiment et les infrastructures.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) contribue à la fabrication d'équipements sportifs, garantissant leur durabilité et leurs performances.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans les applications agricoles pour les composants en caoutchouc des machines et équipements.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production d'équipements médicaux où les pièces en caoutchouc doivent répondre à des normes strictes de sécurité et de durabilité.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) accélère le durcissement du caoutchouc dans les matériaux d'isolation électrique, garantissant ainsi des performances fiables.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans l'industrie aérospatiale pour les composants en caoutchouc utilisés dans les avions et les engins spatiaux.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est essentiel dans la production de revêtements de sol et de tapis en caoutchouc utilisés dans divers contextes commerciaux et industriels.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) contribue à la fabrication de produits marins en caoutchouc, garantissant la résistance à l'eau salée et aux conditions marines difficiles.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de tissus caoutchoutés pour les vêtements d'imperméabilisation et de protection.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) joue un rôle dans la production de gants en caoutchouc, garantissant flexibilité et durabilité.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de matériaux amortisseurs et d'isolateurs de vibrations dans les machines et équipements.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) trouve une application dans la production de courroies automobiles et industrielles, garantissant un fonctionnement haute performance.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) contribue à la fabrication de composants en caoutchouc dans les biens de consommation tels que les appareils électroménagers et électroniques.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de rouleaux en caoutchouc pour les machines d'impression et industrielles.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) accélère le processus de durcissement des revêtements et revêtements caoutchoutés pour la protection contre la corrosion.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité en caoutchouc pour diverses applications.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production d'asphalte caoutchouté pour la construction de routes et les applications d'imperméabilisation.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) joue un rôle essentiel dans diverses industries, garantissant la qualité, les performances et la longévité des produits à base de caoutchouc essentiels aux applications modernes.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de pneus automobiles pour améliorer leur résistance à l'usure et leur traction sur les routes.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est ajouté aux composés de caoutchouc pour les pneus agricoles afin de résister aux terrains accidentés et aux conditions environnementales difficiles.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) accélère le processus de durcissement des isolants en caoutchouc pour câbles électriques, garantissant ainsi la sécurité et la fiabilité de la transmission de puissance.
Dans l'industrie minière, le MBTS est utilisé dans les bandes transporteuses et les tuyaux pour manipuler des matériaux abrasifs et des environnements miniers difficiles.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) joue un rôle dans la production de composants caoutchoutés pour les machines et équipements lourds utilisés dans la construction et l'exploitation minière.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) contribue à la fabrication de bandes transporteuses en caoutchouc utilisées dans les industries de la logistique et de la manutention.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est essentiel dans la production de composants en caoutchouc pour les systèmes hydrauliques et les machines dans les applications industrielles.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) accélère la vulcanisation des joints en caoutchouc et des joints utilisés dans les moteurs automobiles et les systèmes mécaniques.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour appareils électroménagers, garantissant durabilité et fiabilité.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) trouve une application dans la production de composants caoutchoutés pour les dispositifs et équipements médicaux.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de composés de caoutchouc pour les joints et les joints toriques utilisés dans les systèmes de manipulation de fluides.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) contribue à la fabrication d'isolants en caoutchouc pour les systèmes CVC, garantissant ainsi les propriétés d'isolation thermique et acoustique.
Dans l’industrie agroalimentaire, le MBTS est utilisé dans les composants en caoutchouc des machines et équipements afin de répondre aux normes d’hygiène.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) trouve une application dans la production de membranes et de revêtements en caoutchouc pour les systèmes de traitement de l'eau et de gestion des eaux usées.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) accélère le durcissement des composants en caoutchouc utilisés dans les véhicules récréatifs et les équipements de plein air.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour vélos et articles de sport, garantissant performances et durabilité.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) contribue à la fabrication de composants caoutchoutés pour les systèmes et infrastructures ferroviaires.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de joints en caoutchouc et de joints pour applications aérospatiales, garantissant la fiabilité dans des conditions extrêmes.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) accélère la vulcanisation du caoutchouc des composants des chaussures, garantissant ainsi le confort et la durabilité des chaussures et des bottes.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) trouve une application dans la production de composants caoutchoutés pour les navires et les plates-formes offshore.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour les équipements de lutte contre l'incendie et les équipements de protection.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) accélère le processus de durcissement des composants caoutchoutés destinés aux véhicules militaires et aux applications de défense.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) contribue à la production de composants caoutchoutés pour les systèmes d'énergie renouvelable, tels que les joints et joints d'étanchéité des éoliennes.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) trouve une application dans la production de composants caoutchoutés pour les équipements et infrastructures de télécommunications.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) joue un rôle essentiel dans de nombreuses industries, contribuant aux performances, à la fiabilité et à la sécurité des produits à base de caoutchouc utilisés dans diverses applications à travers le monde.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est essentiel pour obtenir des performances et une longévité optimales des produits à base de caoutchouc.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) accélère la transformation du caoutchouc brut en une forme plus durable et utilisable.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est un composant clé dans la formulation de composés de caoutchouc destinés aux applications industrielles.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est manipulé avec précaution en raison de ses propriétés irritantes potentielles pour la peau et les yeux.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est stocké dans des conteneurs hermétiquement fermés pour empêcher la contamination et la pénétration d'humidité.

Les fabricants adhèrent à des directives strictes en matière de manipulation et de stockage du MBTS afin de garantir l'intégrité du produit.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est soumis à des contrôles de qualité pour maintenir des performances constantes dans le traitement du caoutchouc.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est soumis à la conformité réglementaire concernant les pratiques sûres de manipulation et d'élimination.
Les propriétés chimiques du MBTS le rendent adapté aux formulations de caoutchouc naturel et synthétique.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) joue un rôle défini dans l'amélioration des propriétés physiques et mécaniques du caoutchouc vulcanisé.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est un accélérateur polyvalent intégré aux processus modernes de fabrication du caoutchouc, garantissant fiabilité et performances dans diverses applications.



DESCRIPTION


Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est une poudre cristalline jaune pâle à jaune clair.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est principalement utilisé comme accélérateur dans la vulcanisation du caoutchouc.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) appartient à la classe de composés organiques appelés benzothiazoles.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) accélère la réticulation des molécules de caoutchouc, améliorant ainsi ses propriétés mécaniques.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) contient deux cycles benzothiazole reliés par un pont disulfure (-SS-).

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est soluble dans les solvants organiques comme l'acétone, le benzène et l'éthanol mais insoluble dans l'eau.
La structure chimique du MBTS lui permet de libérer du soufre lors de la vulcanisation, contribuant ainsi à la formation de liaisons croisées.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est connu pour sa vitesse de durcissement moyenne à rapide, ce qui le rend adapté à diverses applications de caoutchouc.
Dans le traitement du caoutchouc, le MBTS améliore l'élasticité, la résistance et la durabilité du produit final.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de pneus, de bandes transporteuses, de chaussures et d'autres articles en caoutchouc.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) aide à contrôler le processus de durcissement, en équilibrant entre un durcissement rapide et une sécurité de grillage.

La liaison disulfure du MBTS joue un rôle essentiel dans ses capacités de vulcanisation.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est également utilisé dans l'industrie automobile pour la fabrication de pièces en caoutchouc.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) contribue à la résilience et à la résistance aux intempéries des matériaux en caoutchouc.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Poudre ou granules cristallins jaune pâle à jaune clair.
Odeur : Légère odeur caractéristique.
Point de fusion : environ 170-175°C.
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition.
Densité : 1,54 g/cm³ à 20°C.
Solubilité:
Soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone, le benzène et l'éthanol.
Insoluble dans l'eau.


Propriétés chimiques:

Formule moléculaire : C14H8N2S4.
Poids moléculaire : 332,50 g/mol.
Structure chimique : Noyau benzothiazole avec deux atomes de soufre reliés par une liaison disulfure (-SS-).
Numéro CAS : 120-78-5.
Numéro CE : 204-424-9 (non officiellement enregistré).
Acidité (pKa) : Pas facilement disponible ; généralement considéré comme non acide.
Basicité (pKa) : Pas facilement disponible ; généralement considéré comme non fondamental.
Point d'éclair : Non applicable ; MBTS est ininflammable.
Pression de vapeur : Négligeable ; Le MBTS est un solide à température ambiante.
Stabilité : Stable à des températures et pressions normales.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Gardez la personne calme et au repos.
Si la respiration est difficile, administrez de l'oxygène si vous êtes formé à le faire.
Consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la peau affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un savon doux et de l'eau tiède ; évitez l’eau chaude, qui peut augmenter l’absorption.
En cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consultez un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Continuez à rincer pendant au moins 15 minutes en vous assurant que l'eau coule sur les paupières et sous les paupières.
Consultez immédiatement un médecin, de préférence un ophtalmologiste.


Ingestion:

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Si les vomissements surviennent spontanément, gardez la tête sous les hanches pour éviter l'aspiration du vomi.
Consultez immédiatement un médecin.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de stockage:

Conservez le MBTS dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur et de la lumière directe du soleil.
Maintenir les températures de stockage en dessous de 30°C (86°F) pour éviter la décomposition.


Matériau du conteneur :

Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles tels que l'acier inoxydable, le polyéthylène ou le verre.
Évitez d'utiliser des conteneurs constitués de métaux réactifs ou de matériaux susceptibles de réagir avec le MBTS.


Quantité de stockage :

Limiter la quantité de MBTS stockée sur site au minimum requis pour les opérations.
Conservez de plus petites quantités dans des contenants d’origine hermétiquement fermés pour minimiser les risques d’exposition et de contamination.


Risques d'incendie et d'explosion :

Le MBTS est ininflammable et n’entretient pas la combustion.
Cependant, évitez toute exposition à la chaleur, aux étincelles ou aux flammes nues pendant le stockage et la manipulation.


Sécurité et accès :

Restreindre l’accès aux zones de stockage au personnel autorisé uniquement.
Assurez-vous que les zones de stockage sont sécurisées contre toute entrée non autorisée et protégées contre les dommages physiques.


Surveillance et inspection :

Inspectez régulièrement les conteneurs et les zones de stockage pour déceler des fuites, des dommages ou des signes de détérioration.
Surveiller périodiquement les conditions de stockage pour garantir le respect des exigences de sécurité.


Procédures d'urgence:

Avoir des procédures d'intervention d'urgence en place pour les déversements, les fuites ou les expositions accidentelles impliquant du MBTS.
Fournir une formation appropriée au personnel sur les mesures d'intervention d'urgence et les procédures de premiers secours.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) peut être utilisé comme accélérateur pour le caoutchouc général.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est également utilisé comme plastifiant dans les caoutchoucs de chloroprène1.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est un allergène chimique standardisé.

CAS : 120-78-5
MF : C14H8N2S4
MW : 332,49
EINECS : 204-424-9

L'effet physiologique du disulfure de benzothiazyle (MBTS) se fait au moyen d'une libération accrue d'histamine et d'une immunité à médiation cellulaire2.
Les utilisations industrielles du disulfure de benzothiazyle (MBTS) comprennent également les charges, les carburants et les additifs pour carburants, les intermédiaires, les régulateurs de processus, les propulseurs et les agents gonflants2.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est un produit chimique du caoutchouc utilisé comme accélérateur de vulcanisation.
Les catégories professionnelles les plus fréquentes sont l'industrie métallurgique, les femmes au foyer, les services et laboratoires de santé et les industries du bâtiment.
Disulfure organique résultant du couplage oxydatif formel des groupes thiol de deux molécules de 1,3-benzothiazole-2-thiol.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc.
Poudre crème à jaune clair.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est un accélérateur de régénération du caoutchouc naturel, du caoutchouc synthétique et du plastique.
L'utilisation du disulfure de benzothiazyle (MBTS) comprend les pneus, les tuyaux, les tapis en caoutchouc, les bâches, les articles en soie dévoilés, les fils, les câbles et autres produits « non alimentaires ». utilisation de produits en caoutchouc.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est un solide cristallin jaunâtre inflammable, difficile à enflammer, avec une odeur désagréable et pratiquement insoluble dans l'eau.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) se décompose lorsqu'il est chauffé.

Propriétés chimiques du disulfure de benzothiazyle (MBTS)
Point de fusion : 177-180 °C (lit.)
Point d'ébullition : 532,5 ± 33,0 °C (prévu)
Densité : 1,5
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Indice de réfraction : 1,5700 (estimation)
Fp : 271°C
Température de stockage. : Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
Solubilité : 0,01g/l
Forme : poudre à cristal
pka : -0,58 ± 0,10 (prédit)
Couleur : Poudre crème à jaune pâle
Odeur : gris-blanc. à la crème en poudre. ou pellets, sl. odeur
Solubilité dans l'eau : <0,01 g/100 ml à 21 ºC
Merck : 14 3370
InChIKey : AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N
LogP : 4,5 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 120-78-5 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Disulfure de benzothiazyle (MBTS) (120-78-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Disulfure de benzothiazyle (MBTS) (120-78-5)

Les usages
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) a le potentiel de combattre le VPH, agissant comme un inhibiteur d'éjection du zinc.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) peut également agir comme photo-initiateurs ou co-initiateurs de polymérisation radicalaire.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est un accélérateur pour le caoutchouc naturel, le caoutchouc nitrile-butadiène, butyle et styrène-butadiène ; un retardateur pour le caoutchouc chloroprène.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé comme accélérateur de vulcanisation du caoutchouc utilisé.

Contacter les allergènes
Ce produit chimique du caoutchouc du groupe des mercaptobenzothiazole est utilisé comme accélérateur de vulcanisation.
Les catégories professionnelles les plus fréquentes sont l'industrie métallurgique, les femmes au foyer, les services et laboratoires de santé et l'industrie du bâtiment.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est incompatible avec les oxydants puissants. .
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est combustible.

Synonymes
120-78-5
2,2'-Dithiobis(benzothiazole)
2,2'-Dithiobisbenzothiazole
Thiofide
Disulfure de dibenzothiazyle
Disulfure de benzothiazyle
Altax
Disulfure de benzothiazole
MBTS
Disulfure de dibenzothiazolyle
Disulfure de benzothiazolyle
Vulkacit DM
Disulfure de bis (2-benzothiazyl)
Pneumax DM
Vulcapour MBTS
Disulfure de dibenzoylthiazyle
Disulfure de bis(benzothiazolyle)
Disulfure de 2,2'-benzothiazyle
Disulfure de 2-mercaptobenzothiazole
Disulfure de dibenzothiazolyle
DISULFURE DE 2,2'-DIBENZOTHIAZYLE
Disulfure de bis (2-benzothiazolyl)
Ekagom GS
Accélérer MC
Disulfure de 2-benzothiazolyle
Vulkacit DM/C
1,2-bis(benzo[d]thiazol-2-yl)disulfane
MBTS Royal
Benzothiazole, 2,2'-dithiobis-
Disulfure de dibenzthiazyle
Accélérateur en caoutchouc MBTS
disulfure de dibenzothiazol-2-yle
Vulkacit dm/mgc
Disulfure de 2,2'-dibenzothiazolyle
Disulfure de 2-benzothiazyle
Disulfure de 2,2'-bis (benzothiazolyle)
Disulfure de 2-mercaptobenzothiazyle
BTS-SBT
Disulfure de di-2-benzothiazolyle
2,2-dithiobis(benzothiazole)
Dithiobis(benzothiazole)
Éther mercaptobenzthiazylique
2-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-benzothiazole
Naugex CCP
Benzothiazole, dithiobis-
USAF CY-5
2,2'-Dithiobis(1,3-benzothiazole)
USAF EK-5432
CHEBI:53239
Dwusiarczek dwubenzotiazylu
Disulfure de benzothiazole-2-yle
disulfure de di(1,3-benzothiazol-2-yl)
2,2'-Dithiobis-benzothiazole
2,2'-Dithiobis[benzothiazole]
NSC-2
Disulfure de 2,2'-dibenzothiazoyle
DTXSID1020146
BI-87F4
6OK753033Z
NCGC00091238-02
DTXCID70146
Caswell n ° 408A
CNS 2
2,2'-dibenzothiazyldisulfure
CAS-120-78-5
Disulfure de benzthiazole
CCRIS 4637
HSDB1137
Disulfure de di(benzothiazol-2-yl)
Dwusiarczek dwubenzotiazylu [polonais]
EINECS204-424-9
Code chimique des pesticides EPA 009202
BRN0285796
Disulfure de mercaptobenzothiazole
AI3-07662
2,2'-Dithio(bis)benzothiazole
Sanceler DM
UNII-6OK753033Z
Perkacit MBTS
DBTD
disulfure de dibenzothiazyle
Disulfure de dibenzothiazole
disulfure de dibenzothiazyle
NSC2
ID d’épitope : 138947
Éther de mercaptobenzothiazolyle
2,2'-dithiobisbenzthiazole
CE 204-424-9
Benzothiazole,2'-dithiobis-
Disulfure de mercaptobenzothiazyle
SCHEMBL23527
4-27-00-01862 (référence du manuel Beilstein)
(benzothiazol-2-yl)disulfure
(benzothiazol-2-yl)disulfure
2,2'-Dithio-bis-benzothiazole
2,2?-Dithiobis(benzothiazole)
CHEMBL508112
disulfure de di(benzothiazol-2-yl)
bis(benzothiazol-2-yl)disulfure
bis(benzothiazole-2-yl)disulfure
bis-(benzothiazol-2-yl)disulfure
Di-(benzothiazol-2-yl)-disulfure
Disulfure de bis(benzothiazole-2-yl)
bis-(benzothiazol-2-yl)disulfure
bis-(benzothiazol-2-yl)disulfure
Tox21_111106
BDBM50444458
MFCD00022874
MBTS (2,2'-Dithiobisbenzothiazole)
AKOS001022311
DISULFURE DE BIS(2-BENZOTHIAZYL)
Tox21_111106_1
DISULFURE DE 2,2'-DIBENZOTHIAZOLE
2,2'-Dithiobis(benzothiazole), 99 %
AM91095
CS-W009852
DB14201
NSC-677459
1,2-di(benzo[d]thiazol-2-yl)disulfane
DISULFURE DE DIBENZOTHIAZYLE [VANDF]
NCGC00091238-01
NCGC00091238-03
2,2'-DITHIOBISBENZOTHIAZOLE [MI]
AC-11588
LS-14263
WLN : T56 BN DSJ CSS-CT56 BN DSJ
D0538
FT-0609300
DISULFURE DE 2,2'-DIBENZOTHIAZYLE [HSDB]
D77699
EN300-7399114
SR-01000944767
2-(1,3-benzothiazol-2-yldithio)-1,3-benzothiazole
Q2795423
SR-01000944767-1
W-200947
Z56754489
F0900-0449
2-(1,3-Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-benzothiazole #

Le bisulfure de molybdène, ou molybdène, est un composé inorganique composé de soufre et de molybdène.
La formule chimique du bisulfure de molybdène est MoS2.


Numéro CAS : 1317-33-5
Numéro CE : 215-172-4
Numéro MDL : MFCD00003470
Formule chimique : MoS2



Disulfure de molybdène, sulfure de molybdène (IV), DISULFURE DE MOLYBDÈNE, sulfure de molybdène (IV), 1317-33-5, Molybdénite, disulfure de molybdène, 1309-56-4, Molybdénite (MoS2), sulfure de molybdène (MoS2), bis(sulfanylidène)molybdène, Pigment Black 34, ZC8B4P503V, MFCD00003470, Molysulfure, Molykote, Motimol, Nichimoly C, Sumipowder PA, Molykote Z, Molyke R, T-Powder, Moly Powder B, Moly Powder C, Moly Powder PA, Moly Powder PS, Mopol M, Mopol S, Molybdénite naturelle, 56780-54-2, bisulfure de molybdène, M 5 (lubrifiant), Liqui-Moly LM 2, Solvest 390A, DM 1 (sulfure), Liqui-Moly LM 11, MoS2, Molycolloïde CF 626, LM 13 (lubrifiant), MD 40 (lubrifiant), Molykote Microsize Powder, Molybdène minerais, molybdénite, 863767-83-3, DAG-V 657, HSDB 1660, DAG 206, DAG 325, LM 13, MD 40, EINECS 215-172-4, EINECS 215-263-9, UNII-ZC8B4P503V, CI 77770, disulfidomolybdène, starbld0007122, [MoS2], sulfure de molybdène (IV), poudre, CHEBI:30704, DISULFURE DE MOLYBDÈNE [MI], DTXSID201318098, sulfure de molybdène (IV), 95,0 %, DISULFURE DE MOLYBDÈNE [HSDB], AKOS015903590, molybdénite de Henderson, NIST RM 8599, disulfure de molybdène, cristal, 99,995 %, FT-0628966, NS00112647, molybdène ( IV) sulfure, poudre, dag325, disulfuredémolybdène, sulfure de molybdène (mos2), MOLYBDÈNE(IV)SULFIDEPOWDEREXTRAPU&, MOLYBDENUM(IV)SULFIChemicalbookDE,POUDRE,<2MICRON,99%, MOLYBDENUM(IV)SULFIDE,POUDRE, MolybdenumDisulfidePowder, Molybdenum(IV)sulfure,98.50%, mos2, SULFURE DE MOLYBDÈNE, dag325, molykote, MOLYBDÉNITE, Molybdène disulfure, disulfure de molybdène, SULFURE DE MOLYBDÈNE (IV), sulfure de molybdène (mos2), mopolm, sulfure de molybdène (IV), molybdénite, molykote, sulfure d'hydrogène ; molybdène, bisulfure de molybdène, Molykote, bis(sulfanylidène)molybdène, molysulfure, Nichimoly C, Sumipowder PA, Molykote Z, disulfanylidène molybdène, dithioxomolybdène



Le bisulfure de molybdène à quelques couches est considéré comme l’un des matériaux les plus attractifs pour la nanoélectronique de nouvelle génération.
Cela est dû à la mobilité de charge au niveau du silicium du bisulfure de molybdène et au rapport marche/arrêt de courant élevé dans les transistors à couches minces.
Comparé au bisulfure de molybdène monocouche (qui nécessite le dépôt d'une couche diélectrique supplémentaire à haute k telle que HfO2), le MoS2 à quelques couches peut être utilisé seul.


Cela rend le bisulfure de molybdène plus attrayant pour la fabrication de transistors et autres dispositifs optoélectroniques.
Le bisulfure de molybdène est un composé inorganique.
Le disulfure de molybdène est composé de molybdène et de soufre.


La formule chimique du bisulfure de molybdène est MoS2.
Le bisulfure de molybdène est un matériau en couches bidimensionnel. Les monocouches de dichalcogénures de métaux de transition (TMD) présentent une photoconductivité.
Les couches du TMD peuvent être exfoliées mécaniquement ou chimiquement pour former des nanofeuilles.


Le bisulfure de molybdène est une source de molybdène modérément soluble dans l'eau et dans les acides pour des utilisations compatibles avec les sulfates.
Les composés sulfates sont des sels ou des esters d’acide sulfurique formés en remplaçant l’un ou les deux hydrogènes par un métal.
La plupart des composés de sulfate métallique sont facilement solubles dans l'eau pour des utilisations telles que le traitement de l'eau, contrairement aux fluorures et aux oxydes qui ont tendance à être insolubles.


Les formes organométalliques sont solubles dans les solutions organiques et parfois dans les solutions aqueuses et organiques.
Les ions métalliques peuvent également être dispersés à l'aide de nanoparticules en suspension ou enrobées et déposés à l'aide de cibles de pulvérisation et de matériaux d'évaporation pour des utilisations telles que des matériaux d'énergie solaire et des piles à combustible.


Le bisulfure de molybdène est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Les dichalcogénures de métaux de transition (TMDC) sont la classe de matériaux et le bisulfure de molybdène appartient à cette classe.
Les matériaux de cette classe ont MX2 comme formule chimique.


Dans MX2, X est un chalcogène (groupe 16 du tableau périodique) et M est un atome de métal de transition (groupe 4 au groupe 12 du tableau périodique).
MoS2 est la formule chimique du bisulfure de molybdène.
Le bisulfure de molybdène, ou molybdène, est un composé inorganique composé de soufre et de molybdène.


Le bisulfure de molybdène se présente naturellement dans une structure en couches, ce qui le rend polyvalent et plus efficace dans une variété d'applications.
Le bisulfure de molybdène est souvent un composant des mélanges et des composites où un faible frottement est recherché.
Le bisulfure de molybdène est le plus célèbre de la famille des dichalcogénures de métaux de transition (TMD) monocouches.


Le bisulfure de molybdène est utilisé en vrac depuis de nombreuses années comme lubrifiant à l'état solide, cela en raison de son faible coefficient de frottement en plus de sa haute stabilité chimique et thermique.
Toutes les formes de bisulfure de molybd��ne ont une structure en couches, dans laquelle un plan d'atomes de molybdène est pris en sandwich par des plans d'ions sulfure.


Ces trois strates forment une monocouche de bisulfure de molybdène.
Le disulfure de molybdène en vrac se compose de monocouches empilées, qui sont maintenues ensemble par de faibles interactions de Van der Waals.
La formule chimique du bisulfure de molybdène est MoS2.


La structure cristalline du bisulfure de molybdène prend la forme d'un plan hexagonal d'atomes S de chaque côté d'un plan hexagonal d'atomes Mo.
Ces triples plans s'empilent les uns sur les autres, avec de fortes liaisons covalentes entre les atomes de Mo et de S, mais un faible van der Waals forçant les couches de maintien ensemble.


Cela leur permet d'être séparés mécaniquement pour former des feuilles bidimensionnelles de bisulfure de molybdène.
Le disulfure de molybdène, également connu sous le nom de molybdène, est un composé métallique inorganique composé de molybdène et de soufre.
Le bisulfure de molybdène se présente à l'état naturel sous forme de molybdénite minérale (le principal minerai de molybdène) et possède une structure en couches de réseau cristallin.


Les liaisons faibles entre les atomes répartis dans différentes couches et les liaisons fortes reliant les atomes en couches uniques permettent aux plaques de glisser les unes sur les autres.
Des matériaux similaires comprennent le disulfure de tungstène, le nitrure de bore, l'iodure de plomb, le sulfate d'argent, le mica et l'iodure de cadmium.
Le disulfure de molybdène appartient à une classe de matériaux appelés « dichalcogénures de métaux de transition » (TMDC).


Les matériaux de cette classe ont la formule chimique MX2, où M est un atome de métal de transition (groupes 4 à 12 dans le tableau périodique) et X est un chalcogène (groupe 16).
La formule chimique du bisulfure de molybdène est MoS2.


La structure cristalline du bisulfure de molybdène prend la forme d'un plan hexagonal d'atomes S de chaque côté d'un plan hexagonal d'atomes Mo.
Ces triples plans s'empilent les uns sur les autres, avec de fortes liaisons covalentes entre les atomes de Mo et de S, mais un faible van der Waals forçant les couches de maintien ensemble.


Cela leur permet d'être séparés mécaniquement pour former des feuilles bidimensionnelles de bisulfure de molybdène.
Suite à l’énorme intérêt de la recherche pour le graphène, le bisulfure de molybdène était le prochain matériau bidimensionnel à étudier pour des applications potentielles dans les dispositifs.


En raison de sa bande interdite directe, le bisulfure de molybdène présente un grand avantage par rapport au graphène pour plusieurs applications, notamment les capteurs optiques et les transistors à effet de champ.
Le disulfure de molybdène est le composant principal de la molybdénite.


Poudre solide noire à éclat métallique.
La formule chimique du disulfure de molybdène est MoS₂, point de fusion 1185 ℃ , densité 4,80 g/cm³ ( 14 ℃ )
Le bisulfure de molybdène (MoS2) est l'un de ces matériaux qui est naturellement disponible sous forme en vrac et peut être exfolié jusqu'à former des monocouches.


Le disulfure de molybdène est un sel sulfuré.
La molybdénite est un minéral de formule Mo4+S2-2 ou MoS2. Le symbole IMA est Mol.
Le disulfure de molybdène (MoS2) est un composé inorganique appartenant à la série des dichalcogénures de métaux de transition (TMD) avec une terre abondante, constitué d'un

Atome de molybdène et deux atomes de soufre.
Le disulfure de molybdène est un composé inorganique qui existe dans la nature dans la molybdénite minérale.
Les cristaux de bisulfure de molybdène ont une structure en couches hexagonale (illustré) similaire au graphite.


En 1957, Ronald E. Bell et Robert E. Herfert de la Climax Molybdenum Company of Michigan (Ann Arbor), aujourd'hui disparue, ont préparé ce qui était alors une nouvelle forme cristalline rhomboédrique de MoS2.
Des cristaux rhomboédriques ont ensuite été découverts dans la nature.


Comme la plupart des sels minéraux, le bisulfure de molybdène a un point de fusion élevé, mais il commence à se sublimer à une température relativement basse de 450 ºC.
Cette propriété du bisulfure de molybdène est utile pour purifier le composé.
En raison de sa structure en couches, le bisulfure de molybdène hexagonal, comme le graphite, est un excellent lubrifiant « sec ».


Le bisulfure de molybdène et son cousin le disulfure de tungstène peuvent être utilisés comme revêtements de surface sur des pièces de machines (par exemple dans l'industrie aérospatiale), dans les moteurs à deux temps (le type utilisé pour les motos) et dans les canons d'armes à feu (pour réduire la friction entre la balle et le canon).
Contrairement au graphite, le bisulfure de molybdène ne dépend pas de l'eau adsorbée ou d'autres vapeurs pour ses propriétés lubrifiantes.


Le bisulfure de molybdène peut être utilisé à des températures allant jusqu'à 350 ºC dans des environnements oxydants et jusqu'à 1 100 ºC dans des environnements non oxydants.
La stabilité du bisulfure de molybdène le rend utile dans les applications à haute température dans lesquelles les huiles et les graisses ne sont pas pratiques.
En plus de ses propriétés lubrifiantes, le bisulfure de molybdène est un semi-conducteur.


On sait également que le bisulfure de molybdène et d'autres chalcogénures de métaux de transition semi-conducteurs deviennent supraconducteurs à leur surface lorsqu'ils sont dopés avec un champ électrostatique.
Le mécanisme de la supraconductivité était incertain jusqu'en 2018, lorsque Andrea C. Ferrari de l'Université de Cambridge (Royaume-Uni) et ses collègues de l'Université de Cambridge (Royaume-Uni) et de ses collègues du

L'Institut polytechnique de Turin (Italie) a rapporté qu'une surface de Fermi multivallée est associée à l'état supraconducteur du MoS2.
Les auteurs estiment que « cette topologie [de la surface de Fermi] servira de ligne directrice dans la recherche de nouveaux supraconducteurs ».
Le disulfure de molybdène (ou molybdène) est un composé inorganique composé de molybdène et de soufre.


La formule chimique du bisulfure de molybdène est MoS2.
Le disulfure de molybdène est classé comme dichalcogénure de métal de transition.
Le bisulfure de molybdène est un solide noir argenté qui se présente sous la forme de molybdénite, le principal minerai du molybdène.


Le bisulfure de molybdène est relativement peu réactif.
Le bisulfure de molybdène n'est pas affecté par les acides dilués et l'oxygène.
En apparence et au toucher, le bisulfure de molybdène est similaire au graphite.


Le bisulfure de molybdène est largement utilisé comme lubrifiant sec en raison de sa faible friction et de sa robustesse.
Le bisulfure de molybdène en vrac est un semi-conducteur diamagnétique à bande interdite indirecte similaire au silicium, avec une bande interdite de 1,23 eV.
Le bisulfure de molybdène est souvent un composant des mélanges et des composites où un faible frottement est recherché.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Le bisulfure de molybdène est utilisé comme lubrifiant sec et additif lubrifiant.
Le bisulfure de molybdène est utilisé comme lubrifiant sec, par exemple dans les graisses, les dispersions, les matériaux de friction et les revêtements agglomérés.
Les complexes molybdène-soufre peuvent être utilisés en suspension mais plus couramment dissous dans des huiles lubrifiantes à des concentrations de quelques pour cent.


Le bisulfure de molybdène est utilisé comme additif dans les graisses lubrifiantes, les matériaux de friction, le plastique, le caoutchouc, le nylon, le PTFE, les revêtements, etc.
Le bisulfure de molybdène est utilisé comme catalyseur d'hydrogénation.
Le bisulfure de molybdène est l'un des lubrifiants les plus utilisés dans les systèmes spatiaux.


Le bisulfure de molybdène est un additif courant qui améliore les propriétés antigrippantes de la graisse pour roulements de roue.
Le bisulfure de molybdène est utilisé depuis de nombreuses années comme lubrifiant solide en raison de ses propriétés intéressantes de réduction des frottements liées à sa structure cristalline.


Le bisulfure de molybdène est un composé lamellaire constitué d'un empilement de couches S-Mo-S.
Dans chacun d’eux, l’atome de molybdène est entouré de six atomes de soufre situés au sommet d’un prisme trigonal.
La distance entre un atome de molybdène et un atome de soufre est égale à 0,241 nm, alors que la distance entre deux atomes de soufre issus de deux couches adjacentes est égale à 0,349 nm.


Cette caractéristique était souvent utilisée pour expliquer la facilité de clivage entre les couches et donc les propriétés lubrifiantes du bisulfure de molybdène.
Le bisulfure de molybdène est utilisé comme catalyseur d'hydrogénation pour la synthèse organique.
Le bisulfure de molybdène est dérivé d'un métal de transition commun, plutôt que d'un métal du groupe 10 comme c'est le cas de nombreuses alternatives.


Le bisulfure de molybdène est choisi lorsque le prix du catalyseur ou la résistance à l'empoisonnement au soufre sont une préoccupation majeure.
Le bisulfure de molybdène est efficace pour l'hydrogénation de composés nitro en amines et peut être utilisé pour produire des amines secondaires par amination réductrice.
Le catalyseur peut également effectuer une hydrogénolyse de composés organosoufrés, d'aldéhydes, de cétones, de phénols et d'acides carboxyliques en leurs alcanes respectifs.


Le catalyseur souffre cependant d'une activité plutôt faible, nécessitant souvent des pressions d'hydrogène supérieures à 95 atm et des températures supérieures à 185 °C.
En raison de sa bande interdite directe, le bisulfure de molybdène monocouche a suscité beaucoup d'intérêt pour les applications dans les dispositifs électroniques et optoélectroniques (tels que les transistors, les photodétecteurs, les systèmes photovoltaïques et les diodes électroluminescentes).


Le bisulfure de molybdène est également étudié pour des applications en photonique et peut être combiné avec d'autres TMDC pour créer des dispositifs hétérostructurés avancés.
En plus de servir de principale source naturelle de molybdène, le bisulfure de molybdène purifié est un excellent lubrifiant lorsqu'il se présente sous la forme d'un film sec ou comme additif à l'huile ou à la graisse.


Le bisulfure de molybdène est également utilisé comme charge dans les nylons et comme catalyseur efficace pour les réactions d'hydrogénation-déshydrogénation.
Le bisulfure de molybdène a un large éventail d'utilisations et d'applications industrielles et commerciales, y compris les lubrifiants.
Sa faible réactivité en fait un choix idéal pour les matériaux à faible friction.


De plus, le bisulfure de molybdène est considéré comme un lubrifiant efficace en raison de son faible coefficient de friction et de son inertie chimique.
Le bisulfure de molybdène peut également être utilisé comme lubrifiant sec, ce qui signifie qu'il ne nécessite pas de lubrifiant liquide.
Le bisulfure de molybdène est également capable de protéger les surfaces métalliques de la corrosion et de l'usure, ce qui en fait un choix idéal pour de nombreuses applications industrielles.


Le bisulfure de molybdène est un composant important des lubrifiants extrême pression (EP) qui offrent une protection sous des charges extrêmes.
Lorsqu'une graisse ordinaire est utilisée dans des applications à haute pression, le bisulfure de molybdène peut être pressé au point que les surfaces graissées entrent en contact physique, entraînant une friction et une usure.


Les huiles extrême pression contenant des lubrifiants solides, tels que le bisulfure de molybdène, peuvent aider à réduire ou à éviter ces problèmes.
Le bisulfure de molybdène offre une lubrification et une protection supérieures contre l'usure, même dans des conditions extrêmes telles que des températures, des pressions, des cisaillements et des charges élevées.


Les lubrifiants extrême pression contribuent également à améliorer l’efficacité et à réduire les temps d’arrêt en raison de la réduction de la friction et de l’usure.
Ils contribuent également à prolonger la durée de vie des machines et à réduire la consommation d’énergie.
En raison de ses propriétés lubrifiantes, le bisulfure de molybdène a de nombreuses applications industrielles, notamment dans l'aérospatiale, l'automobile, les machines-outils et les composants de dispositifs médicaux.


Dans l'industrie automobile, le bisulfure de molybdène est utilisé pour lubrifier les composants du moteur et les transmissions.
Dans le domaine aérospatial, le bisulfure de molybdène est utilisé pour lubrifier les moteurs d’avion, les aubes de turbine et autres pièces mobiles.
Le bisulfure de molybdène peut également contribuer à réduire la friction des pièces métalliques, augmentant ainsi la durée de vie des machines.


En raison de sa faible densité et de son pouvoir lubrifiant élevé, le bisulfure de molybdène peut également être ajouté aux plastiques et aux composites polymères.
De plus, le bisulfure de molybdène possède une bonne conductivité thermique et électrique et son inertie chimique en fait un excellent inhibiteur de corrosion.
Le film à quelques couches de bisulfure de molybdène, avec une bande interdite directe impressionnante de 1,9 eV en régime monocouche, a des applications potentielles prometteuses en nanoélectronique, optoélectronique et dispositifs flexibles.


Les films à quelques couches de bisulfure de molybdène peuvent également être transformés en hétérostructures pour les dispositifs de conversation et de stockage d'énergie, et utilisés comme catalyseur pour les réactions de révolution de l'hydrogène (HER).
Le film à quelques couches de bisulfure de molybdène peut être utilisé à des fins de recherche telles que l'analyse microscopique, la photoluminescence et les études de spectroscopie Raman.


Le film de bisulfure de molybdène à quelques couches peut également être transféré sur d'autres substrats.
Le bisulfure de molybdène dont la taille des particules est comprise entre 1 et 100 μm est un lubrifiant sec courant.
Il existe peu d’alternatives pouvant conférer un pouvoir lubrifiant et une stabilité élevés jusqu’à 350 °C dans des environnements oxydants.


Les tests de frottement par glissement du bisulfure de molybdène à l'aide d'un testeur broche sur disque à faibles charges (0,1-2 N) donnent des valeurs de coefficient de frottement <0,1.
Une variété d'huiles et de graisses sont utilisées, car elles conservent leur pouvoir lubrifiant même en cas de perte d'huile presque complète, trouvant ainsi une utilisation dans des applications critiques telles que les moteurs d'avion.


Lorsqu'il est ajouté aux plastiques, le bisulfure de molybdène forme un composite présentant une résistance améliorée ainsi qu'une friction réduite.
Les polymères contenant du bisulfure de molybdène comprennent le nylon (sous le nom commercial Nylatron), le téflon et le Vespel.
Des revêtements composites autolubrifiants pour applications à haute température ont été développés, composés de bisulfure de molybdène et de nitrure de titane par dépôt chimique en phase vapeur.


Le bisulfure de molybdène est souvent utilisé dans les moteurs à deux temps ; par exemple les moteurs de motos.
Le bisulfure de molybdène est également utilisé dans les joints homocinétiques et universels.
Les revêtements en bisulfure de molybdène permettent aux balles de passer plus facilement à travers le canon du fusil, ce qui réduit l'encrassement du canon, ce qui permet au canon de conserver sa précision balistique beaucoup plus longtemps.


Cette résistance à l'encrassement du canon a un coût inférieur à la vitesse initiale avec la même charge en raison d'une diminution de la pression dans la chambre.
Le bisulfure de molybdène est appliqué aux roulements dans les applications sous ultra-vide jusqu'à 10-9 torr (de -226 à 399 °C).
Le lubrifiant est appliqué par brunissage et l'excédent est essuyé de la surface d'appui.


Le bisulfure de molybdène est également utilisé dans le fart de ski pour empêcher l'accumulation d'électricité statique dans des conditions de neige sèche et pour ajouter de la glisse lors de la glisse dans la neige sale.
Le bisulfure de molybdène est souvent utilisé dans les moteurs à deux temps ; par exemple, les moteurs de motos.
Le bisulfure de molybdène est également utilisé dans les joints homocinétiques et universels.


Pendant la guerre du Vietnam, le produit au bisulfure de molybdène « Dri-Slide » était utilisé pour lubrifier les armes, bien qu'il provenait de sources privées et non militaires.
Les revêtements en bisulfure de molybdène permettent aux balles de passer plus facilement à travers le canon du fusil avec moins de déformation et une meilleure précision balistique.


De nombreux types d’huiles et de graisses sont souvent utilisés car ils peuvent préserver leur pouvoir lubrifiant, étendant ainsi leur utilisation à des applications plus critiques comme les moteurs d’avion.
Le bisulfure de molybdène peut également être ajouté aux plastiques pour créer un composite améliorant la résistance et réduisant la friction.


Le revêtement au bisulfure de molybdène (constitué de poudre de molybdène de haute pureté) est un lubrifiant à film sec utilisé sur les pièces industrielles pour réduire l'usure et améliorer le coefficient de friction.
Les applications des revêtements au bisulfure de molybdène incluent les domaines nécessitant un lubrifiant non réactif qui ne déclenche pas de réactions lors de son utilisation.


Les applications typiques du bisulfure de molybdène comprennent les applications sur les piles à combustible, les applications sous vide, la photonique et le photovoltaïque, les applications à haute température, les applications militaires et les applications automobiles comme les moteurs à deux temps.
Le bisulfure de molybdène est utilisé comme lubrifiant sec.


Le bisulfure de molybdène est d’apparence noire et ne réagit généralement pas avec la plupart des éléments chimiques.
Le bisulfure de molybdène est similaire au graphite en termes de texture et d'apparence, et comme le graphite, il est utilisé dans les graisses pour la lubrification des embouts et comme lubrifiant sec.


En raison de l'origine géothermique du bisulfure de molybdène, il offre une excellente durabilité pour résister à une pression et une chaleur intenses.
Cela est particulièrement vrai si certaines quantités de soufre sont présentes pour interagir avec le fer pour former une couche de sulfure qui fonctionne avec le bisulfure de molybdène pour maintenir un film lubrifiant.


Le bisulfure de molybdène possède des propriétés lubrifiantes uniques qui le distinguent de la plupart des lubrifiants solides.
Le bisulfure de molybdène a un faible coefficient de frottement inhérent, une structure filmogène, des propriétés lubrifiantes efficaces, une affinité robuste pour les surfaces métalliques et une limite d'élasticité très élevée.


Une combinaison de bisulfure de molybdène et de sulfures solubles dans l'eau offre à la fois une lubrification et une prévention de la corrosion dans les matériaux de formage des métaux et les fluides de coupe.
De même, les éléments molybdène-soufre solubles dans l'huile comme les thiocarbamates et les thiophosphates offrent une protection du moteur contre l'usure, la corrosion et l'oxydation courantes.


En raison des faibles réactions de Van der Waals entre les couches d'atomes de soufre, le bisulfure de molybdène a un coefficient de frottement relativement faible.
Le bisulfure de molybdène est une combinaison typique de composites et de mélanges nécessitant un faible frottement.
Le bisulfure de molybdène est souvent utilisé dans les moteurs à deux temps ; par exemple, les moteurs de motos.


-Le bisulfure de molybdène est utilisé comme lubrifiant :
Le bisulfure de molybdène a un point de fusion extrêmement élevé, tout comme la plupart des autres sels minéraux.
En raison de sa structure hexagonale en couches, le bisulfure de molybdène, comme le graphite, est couramment utilisé comme lubrifiant solide.


-Utilisations lubrifiantes au bisulfure de molybdène :
En raison des faibles interactions de Van der Waals entre les feuillets d'atomes de sulfure, le bisulfure de molybdène a un faible coefficient de frottement.
Le bisulfure de molybdène dont la taille des particules est comprise entre 1 et 100 µm est un lubrifiant sec courant.

Il existe peu d’alternatives conférant un pouvoir lubrifiant et une stabilité élevés jusqu’à 350 °C dans des environnements oxydants.
Les tests de frottement par glissement du bisulfure de molybdène à l'aide d'un testeur à broche sur disque à faibles charges (0,1–2 N) donnent des valeurs de coefficient de frottement <0,1.
Le bisulfure de molybdène est souvent un composant de mélanges et de composites nécessitant un faible frottement.

Par exemple, du bisulfure de molybdène est ajouté au graphite pour améliorer l'adhérence.
Une variété d'huiles et de graisses sont utilisées, car elles conservent leur pouvoir lubrifiant même en cas de perte d'huile presque complète, trouvant ainsi une utilisation dans des applications critiques telles que les moteurs d'avion.

Lorsqu'il est ajouté aux plastiques, le bisulfure de molybdène forme un composite présentant une résistance améliorée ainsi qu'une friction réduite.
Les polymères qui peuvent être remplis de bisulfure de molybdène comprennent le nylon (nom commercial Nylatron), le téflon et le Vespel.
Les revêtements composites autolubrifiants pour applications à haute température sont constitués de bisulfure de molybdène et de nitrure de titane, par dépôt chimique en phase vapeur.

Des exemples d'applications de lubrifiants à base de bisulfure de molybdène comprennent les moteurs à deux temps (tels que les moteurs de motos), les freins à rétropédalage de vélo, les joints homocinétiques et universels automobiles, les farts et les balles de ski.

D'autres matériaux inorganiques en couches qui présentent des propriétés lubrifiantes (collectivement appelés lubrifiants solides (ou lubrifiants secs)) comprennent le graphite, qui nécessite des additifs volatils et du nitrure de bore hexagonal.


-Utilisations en catalyse du bisulfure de molybdène :
Le bisulfure de molybdène est utilisé comme cocatalyseur pour la désulfuration en pétrochimie, par exemple l'hydrodésulfuration.
L'efficacité des catalyseurs au bisulfure de molybdène est renforcée par un dopage avec de petites quantités de cobalt ou de nickel.

Le mélange intime de ces sulfures est supporté sur alumine.
De tels catalyseurs sont générés in situ en traitant de l'alumine imprégnée de molybdate/cobalt ou de nickel avec du H2S ou un réactif équivalent.
La catalyse ne se produit pas au niveau des régions régulières en forme de feuille des cristallites, mais plutôt au bord de ces plans.


-Applications électroniques du bisulfure de molybdène :
Le bisulfure de molybdène présente de nombreuses particularités prometteuses et l'une d'entre elles est que sa bande interdite a une valeur non nulle par rapport au graphène.
Le bisulfure de molybdène agit comme un semi-conducteur et, en raison de sa conductivité pouvant être modifiée, le MoS2 est à la fois efficace et efficient pour les dispositifs électroniques et logiques.

De plus, la bande interdite indirecte est contenue par la forme massive du bisulfure de molybdène qui est ensuite transformée à l'échelle nanométrique en une bande interdite directe, ce qui suggère que la couche unique de MoS2 a trouvé une application dans les dispositifs optoélectroniques.
Les dispositifs électroniques de faible puissance et les FET à canal court sont également une possibilité grâce au bisulfure de molybdène en raison de sa structure bidimensionnelle, car il nous permet de contrôler la nature électrostatique du matériau.


-Transistors à effet de champ utilisant du bisulfure de molybdène :
Les appareils électroniques les plus récents ont des transistors à effet de champ comme élément le plus élémentaire.
La technologie des semi-conducteurs a évolué au fil du temps.

La lithographie permet notamment de réduire la taille du transistor de l'ordre de quelques nanomètres.
Leur taille de canal est inférieure à 14 nm, ce qui présente de nombreux avantages tels qu'une réduction des coûts, une faible consommation d'énergie et une commutation rapide.
Un tunnel mécanique quantique a lieu entre les électrodes source et le drain en raison de l'effet de chauffage Joule.

Pour éviter les effets de canal court et produire des dispositifs de taille nanométrique, il est très important d’explorer des matériaux de canal plus minces et des matériaux d’oxydes de grille plus fins.
La monocouche de bisulfure de molybdène est un matériau approprié pour commuter des nanodispositifs car elle possède une bande interdite directe de 1,8 eV, ce qui est appréciable.


-Utilisations de transistors commutables de bisulfure de molybdène :
Un transistor commutable basé sur une monocouche de bisulfure de molybdène a été présenté en premier par Radisavljevic.
Un canal semi-conducteur d'une épaisseur de 6,5 A˚ est contenu dans ce dispositif et une couche de HfO2 de 30 nm d'épaisseur est utilisée pour déposer ce dispositif sur un substrat de SiO2, car elle a été utilisée pour le recouvrir et fonctionne également comme couche diélectrique à grille supérieure.

Le rapport marche/arrêt actuel est affiché par cet appareil à 108 température ambiante.
Courant hors état, par exemple, la pente sous-seuil de 74 mV/déc et 100 fA est présentée par cet appareil.
Selon ces travaux, le bisulfure de molybdène présente un potentiel prometteur dans l'électronique flexible et transparente, et le MoS2 constitue une bonne alternative pour les circuits intégrés à faible consommation en veille.


-Utilisations de lubrifiants solides au bisulfure de molybdène :
Lorsque les lubrifiants liquides ne répondent pas aux exigences des applications requises, des lubrifiants solides sont utilisés.
Les huiles, graisses et autres lubrifiants liquides ne sont pas utilisés dans diverses applications en raison de leur poids, de leurs problèmes d’étanchéité et des conditions environnementales.

Cependant, par rapport aux systèmes basés sur la lubrification à la graisse, les lubrifiants solides sont moins lourds et bon marché.
Dans des conditions de vide poussé, les lubrifiants liquides ne peuvent pas fonctionner, ce qui rend l'appareil inutilisable car dans ces conditions, les lubrifiants s'évaporent également.
La décomposition ou l'oxydation des lubrifiants liquides se produit dans des conditions de température élevée.
Aux températures cryogéniques, les lubrifiants liquides deviennent visqueux ou se solidifient et sont incapables de s'écouler.


-Utilisations de lubrifiants liquides au bisulfure de molybdène :
Sous l’effet de conditions environnementales de rayonnement et de gaz corrosifs, les lubrifiants liquides commencent à se décomposer.
La poussière ou d'autres contaminants sont facilement absorbés par les lubrifiants liquides, là où le problème majeur est la contamination.

Les composants associés aux lubrifiants liquides sont très lourds, leur manipulation dans les applications nécessitant un stockage prolongé est donc difficile.
Ainsi, ces problèmes sont résolus efficacement par les lubrifiants solides.

À tous égards, les lubrifiants liquides échouent en ce qui concerne les mécanismes spatiaux.
Les antennes, les rovers, les télescopes, les véhicules et les satellites, etc., sont impliqués dans les systèmes de déplacement spatial.
Dans des conditions environnementales strictes, ces systèmes fonctionnent plus longtemps avec peu d’entretien.
Dans de telles conditions environnementales, le choix prometteur réside dans les lubrifiants solides, en particulier le bisulfure de molybdène.


-Dans le contraste graphite, utilisations du bisulfure de molybdène :
Contrairement au graphite, le bisulfure de molybdène n'a pas besoin de la pression de vapeur de l'eau pour présenter une lubrification.
Les bagues collectrices, les engrenages, les roulements à billes, les mécanismes de pointage et de déclenchement, etc. sont les composants des applications spatiales qui dépendent de la lubrification au bisulfure de molybdène.

La diminution du pouvoir lubrifiant du bisulfure de molybdène sous l'effet d'un environnement humide constitue un défi majeur pour sa mise en œuvre dans diverses applications terrestres.
La pulvérisation du bisulfure de molybdène avec Ti implique l'amélioration des caractéristiques mécaniques du MoS2 et protège également le MoS2 de l'humidité.
Cette amélioration des caractéristiques mécaniques du bisulfure de molybdène est significative pour les opérations d'usinage à sec.


-Utilisations des biocapteurs du bisulfure de molybdène :
De graves problèmes de santé ont considérablement affecté le mode de vie de l’être humain.
Les effets significatifs conduisent à une importance accrue de trouver de nouvelles méthodes et techniques permettant d’observer différents et nombreux facteurs à l’origine de ces effets et de ces maladies.

De ce point de vue, l’évolution des biocapteurs joue un rôle important et majeur.
La biodétection a également été utilisée de manière élémentaire pour observer efficacement les facteurs pathogènes.
La sensibilité et la sélectivité sont les deux facteurs dont dépend la qualité des biocapteurs.
Des recherches sont menées à grande échelle pour concevoir des matrices de capteurs afin d'améliorer la sélectivité et la sensibilité des biocapteurs.


-Utilisations nanostructures du bisulfure de molybdène :
Des nanostructures de bisulfure de molybdène possédant une nature 2D ont été utilisées pour la biodétection basée sur le phénomène électrochimique.
Les feuilles de bisulfure de molybdène sous forme de matériaux d'électrode dans les biocapteurs ont fait l'objet d'une exploration approfondie.

Les nanofeuilles de bisulfure de molybdène affichent une forte fluorescence dans le domaine visible en raison de leur bande interdite directe, ce qui fait du bisulfure de molybdène un candidat approprié pour les biocapteurs optiques.
Les biocapteurs optiques sont rentables. Le bisulfure de molybdène 1-D présente des caractéristiques électriques prometteuses et est analogue aux nanotubes de carbone (CNT).
L’un des candidats efficaces et efficients pour les biocapteurs sont les capteurs électrochimiques basés sur des nanotubes de carbone.


-Les biocapteurs basés sur FET utilisent du bisulfure de molybdène :
De nombreux chercheurs sont fascinés par les biocapteurs basés sur le FET.
Un drain et deux sources d'électrodes sont principalement contenus dans le FET et s'associent électriquement entre eux via un canal basé sur le matériau semi-conducteur.

Le courant qui circule dans le canal entre le drain et la source est contrôlé par la troisième électrode, la grille couplée à une couche diélectrique.
Les biomolécules créant un effet électrostatique sont capturées par le canal fonctionnalisé puis converties en un signal observable sous forme de
Propriétés électriques des appareils FET.
Les performances des caractéristiques des appareils dépendent de la stratégie de polarisation de la porte.


-Capteurs de gaz utilisant du bisulfure de molybdène :
À l’heure actuelle, il est très important de retracer les gaz et polluants nocifs, par exemple le dioxyde de soufre (SO2), le sulfure d’hydrogène (H2S), le dioxyde de carbone (CO2), l’ammoniac (NH3) et l’oxyde d’azote (NOx).
L'environnement, la qualité de l'air et les gaz nocifs sont surveillés par une méthode connue sous le nom de détection de gaz.

La dépendance à la résistance, les transistors à effet de champ, les fibres optiques chimirésistives, à diode Schottky, etc. et d'autres capteurs de gaz à semi-conducteurs sont utilisés pour la détection de gaz, mais en raison de leur faible coût de production et de leur facilité d'utilisation, les capteurs de gaz basés sur la résistivité sont les plus appréciables.


-Évolution des utilisations du graphène et des matériaux 2D du bisulfure de molybdène :
Le bisulfure de molybdène est dû à ses caractéristiques prometteuses telles que la sensibilité élevée, la sélectivité, le rapport surface/masse élevé et le faible bruit, que l'évolution des matériaux bidimensionnels et du graphène aide à la recherche de capteurs de gaz.

Des observations étaient en cours sur le comportement de détection des capteurs à différentes concentrations et différentes températures.
Avec une limite de détection de 4,6 ppb, ce capteur présente une grande sensibilité à une température de 60 degrés Celsius.
Une récupération complète/réponse rapide est affichée par le capteur.


-Transistors à effet de champ utilisant du bisulfure de molybdène :
La large bande interdite directe et la mobilité relativement élevée des porteurs du bisulfure de molybdène en font un choix évident pour les FET.
Les premières expériences sur des transistors monocouches au bisulfure de molybdène se sont révélées très prometteuses, avec des mobilités enregistrées de 200 cm2V-1s-1 et un rapport marche/arrêt d'environ 108.

Il a été suggéré que de tels dispositifs pourraient surpasser les FET à base de silicium dans plusieurs paramètres clés, tels que l'efficacité énergétique et le rapport marche/arrêt.
Cependant, ils ont tendance à présenter uniquement des caractéristiques de type n.
De nombreux efforts ont été déployés pour affiner les FET en réduisant les interactions entre les substrats, en améliorant l'injection électrique et en réalisant le transport ambipolaire.


-Utilisations des photodétecteurs du bisulfure de molybdène :
Les propriétés de bande interdite du bisulfure de molybdène se prêtent également aux applications optoélectroniques.
Un dispositif fabriqué à partir d'un flocon exfolié avec une sensibilité de 880 AW-1 et une photoréponse à large bande (400-680 nm) a été démontré pour la première fois il y a 5 ans.
En se combinant avec le graphène dans une hétérostructure monocouche, la sensibilité a été augmentée d'un facteur 104.


-Les cellules solaires utilisent le bisulfure de molybdène :
Le bisulfure de molybdène monocouche a une absorption optique visible d'un ordre de grandeur supérieure à celle du silicium, ce qui en fait un matériau de cellule solaire prometteur.
Lorsqu'il est combiné avec une monocouche WS2 ou du graphène, des efficacités de conversion de puissance d'environ 1 % ont été enregistrées.

Bien que ces rendements semblent faibles, la zone active de tels dispositifs n'a qu'une épaisseur d'environ 1 nanomètre (contre des centaines de micromètres pour les cellules en silicium), correspondant donc à une augmentation de 104 fois de la densité de puissance.
Une cellule à hétérojonction de type II constituée de bisulfure de molybdène monocouche cultivé par CVD et de silicium dopé p a montré un PCE supérieur à 5 %.


-Capteurs chimiques utilisant le bisulfure de molybdène :
Il a été démontré que l'intensité de photoluminescence (PL) du bisulfure de molybdène monocouche dépend fortement de l'adsorption physique de l'eau et de l'oxygène sur sa surface.
Le transfert d'électrons de la monocouche de type n vers les molécules de gaz stabilise les excitons et augmente l'intensité du PL jusqu'à 100 fois.

D'autres études basées sur les propriétés électriques des structures FET ont montré que les capteurs monocouches sont instables lors de la détection de NO, NO2, NH3 et de l'humidité, mais que le fonctionnement peut être stabilisé en utilisant quelques couches.
Des sensibilités

-Les électrodes des supercondensateurs utilisent du bisulfure de molybdène :
La structure cristalline la plus courante du bisulfure de molybdène est semi-conductrice, ce qui limite sa viabilité pour une utilisation comme électrode. Cependant, le bisulfure de molybdène peut également former une structure cristalline 1T qui est 107 fois plus conductrice que la structure 2H.
Les monocouches 1T empilées agissant comme électrodes dans diverses cellules électrolytiques présentaient des densités de puissance et d'énergie plus élevées que les électrodes à base de graphène.


-Les appareils Valleytronic utilisent du bisulfure de molybdène :
Bien que la technologie du bisulfure de molybdène en soit encore à ses balbutiements, il y a eu quelques premières démonstrations de dispositifs fonctionnant sur les principes de la Valleytronics.
Les exemples incluent un transistor bicouche au bisulfure de molybdène avec effet Hall de vallée accordable et des dispositifs émetteurs de lumière polarisés par vallée.



STRUCTURE ET LIAISON HYDROGÈNE DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Le disulfure de molybdène appartient à une classe de matériaux appelés « dichalcogénures de métaux de transition » (TMDC).
Les matériaux de cette classe ont la formule chimique MX2, où M est un atome de métal de transition (groupes 4 à 12 dans le tableau périodique) et X est un chalcogène (groupe 16).



SYNTHÈSE DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Des films à quelques couches de bisulfure de molybdène de haute qualité ont été cultivés directement sur les substrats (SiO2/Si et Saphir) par la méthode de dépôt chimique en phase vapeur (CVD).
Les films ont ensuite été transférés sur les substrats souhaités à l’aide d’un processus de transfert chimique humide.



PROPRIÉTÉS DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
*Propriétés en vrac :
Le bisulfure de molybdène est présent naturellement sous forme de minéral « molybdénite ». Sous sa forme massive, il apparaît comme un solide sombre et brillant.
Les faibles interactions intercouches permettent aux feuilles de glisser facilement les unes sur les autres, c'est pourquoi le bisulfure de molybdène est souvent utilisé comme lubrifiant.

Le bisulfure de molybdène peut également être utilisé comme alternative au graphite dans les applications sous vide poussé, mais sa température de fonctionnement maximale est inférieure à celle du graphite.
Le bisulfure de molybdène en vrac est un semi-conducteur avec une bande interdite indirecte d'environ 1,2 eV et présente donc un intérêt limité pour l'industrie optoélectronique.


*Propriétés optiques et électriques :
Les couches individuelles de bisulfure de molybdène ont des propriétés radicalement différentes de celles de la masse.

La suppression des interactions intercouches et le confinement des électrons dans un seul plan entraînent la formation d’une bande interdite directe avec une énergie accrue d’environ 1,89 eV (rouge visible).
Une seule monocouche de bisulfure de molybdène peut absorber 10 % de la lumière incidente avec une énergie supérieure à la bande interdite.

Par rapport à un cristal massif, une augmentation de 1 000 fois de l'intensité de la photoluminescence est observée, mais le bisulfure de molybdène reste relativement faible - avec un rendement quantique de photoluminescence d'environ 0,4 %.
Cependant, ce chiffre peut être considérablement augmenté (jusqu'à plus de 95 %) en supprimant les défauts responsables de la recombinaison non radiative.

La bande interdite peut être ajustée en introduisant une contrainte dans la structure.
Une augmentation de 300 meV de la bande interdite pour 1 % de contrainte de compression biaxiale appliquée au bisulfure de molybdène tricouche a été observée.

L'application d'un champ électrique vertical a également été suggérée comme méthode permettant de réduire la bande interdite dans les TMDC 2D - potentiellement jusqu'à zéro, faisant ainsi passer la structure de semi-conductrice à métallique.

Les spectres de photoluminescence des monocouches de bisulfure de molybdène montrent deux pics excitoniques : l'un à ~ 1,92 eV (l'exciton A) et l'autre à ~ 2,08 eV (l'exciton B).

Ceux-ci sont attribués à la division de la bande de valence au point K (dans la zone de Brillouin) en raison du couplage spin-orbite, permettant deux transitions optiquement actives.

L'énergie de liaison des excitons est >500meV.
Ils sont donc stables jusqu’aux températures élevées.

L'injection d'électrons en excès dans le bisulfure de molybdène (par dopage électrique ou chimique) peut provoquer la formation de trions (excitons chargés), constitués de deux électrons et d'un trou.
Ils apparaissent sous forme de pics dans les spectres d'absorption et PL, décalés vers le rouge d'environ 40 meV par rapport au pic de l'exciton A (ajustable grâce à la concentration de dopage).

Si l'énergie de liaison des trions est bien inférieure à celle des excitons (à environ 20meV), ils ont une contribution non négligeable aux propriétés optiques des films de bisulfure de molybdène à température ambiante.

Les transistors monocouches au bisulfure de molybdène affichent généralement un comportement de type n, avec des mobilités de porteurs d'environ 350 cm2V-1s-1 (soit environ 500 fois inférieures à celles du graphène).
Cependant, lorsqu'ils sont transformés en transistors à effet de champ, ils peuvent afficher des rapports marche/arrêt massifs de 108, ce qui les rend attrayants pour les circuits logiques et de commutation à haut rendement.



COMPOSÉS ASSOCIÉS AU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
-Autres anions :
*Oxyde de molybdène (IV)
*Diséléniure de molybdène
*Ditellurure de molybdène



PROPRIÉTÉS DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Le bisulfure de molybdène a un point de fusion élevé et une faible dilatation thermique, ce qui le rend adapté aux applications à haute température, telles que les fours et les moteurs.
Le bisulfure de molybdène a une conductivité électrique élevée et est souvent utilisé dans les composants électriques, tels que les transistors et les électro-aimants.
Le bisulfure de molybdène est très résistant à l'oxydation et à la corrosion, ce qui en fait un lubrifiant efficace pour les environnements très humides et salés.



PRODUCTION DE DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Le bisulfure de molybdène se trouve naturellement sous forme de molybdénite, un minéral cristallin, ou de jordisite, une forme rare de molybdénite à basse température.
Le minerai de molybdénite est traité par flottation pour donner du bisulfure de molybdène relativement pur.

Le principal contaminant est le carbone.
Le bisulfure de molybdène provient également du traitement thermique de pratiquement tous les composés du molybdène avec du sulfure d'hydrogène ou du soufre élémentaire et peut être produit par des réactions de métathèse à partir du pentachlorure de molybdène.



STRUCTURE ET PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
*Phases cristallines :
Toutes les formes de bisulfure de molybdène ont une structure en couches, dans laquelle un plan d'atomes de molybdène est pris en sandwich par des plans d'ions sulfure.
Ces trois strates forment une monocouche de bisulfure de molybdène.

Le disulfure de molybdène en vrac se compose de monocouches empilées, qui sont maintenues ensemble par de faibles interactions de Van der Waals.
Le bisulfure de molybdène cristallin existe dans l'une des deux phases, 2H-MoS2 et 3R-MoS2, où le « H » et le « R » indiquent respectivement une symétrie hexagonale et rhomboédrique.

Dans ces deux structures, chaque atome de molybdène existe au centre d’une sphère de coordination prismatique trigonale et est lié de manière covalente à six ions sulfure.
Chaque atome de soufre a une coordination pyramidale et est lié à trois atomes de molybdène.
Les phases 2H et 3R sont semi-conductrices.

Une troisième phase cristalline métastable connue sous le nom de 1T-MoS2 a été découverte en intercalant du 2H-MoS2 avec des métaux alcalins.
Cette phase a une symétrie trigonale et est métallique.
La phase 1T peut être stabilisée par dopage avec des donneurs d'électrons tels que le rhénium ou reconvertie en phase 2H par rayonnement micro-ondes.
La transition de phase 2H/1T peut être contrôlée via l’incorporation de postes vacants S.

*Allotropes :
Des molécules de type nanotube et de type buckyball composées de bisulfure de molybdène sont connues.



FLOCONS DE DISULFURE DE MOLYBDÈNE EXFOLIÉ :
Alors que le bisulfure de molybdène en vrac dans la phase 2H est connu pour être un semi-conducteur à bande interdite indirecte, le MoS2 monocouche a une bande interdite directe.
Les propriétés optoélectroniques dépendant de la couche du bisulfure de molybdène ont favorisé de nombreuses recherches sur les dispositifs bidimensionnels à base de MoS2.
Le bisulfure de molybdène 2D peut être produit en exfoliant des cristaux en vrac pour produire des flocons monocouches à quelques couches, soit par un processus micromécanique sec, soit par un traitement en solution.

L'exfoliation micromécanique, également appelée de manière pragmatique « exfoliation au scotch », consiste à utiliser un matériau adhésif pour décoller à plusieurs reprises un cristal en couches en surmontant les forces de Van der Waals.
Les flocons de cristaux de bisulfure de molybdène peuvent ensuite être transférés du film adhésif vers un substrat.

Cette méthode simple a été utilisée pour la première fois par Konstantin Novoselov et Andre Geim pour obtenir du graphène à partir de cristaux de graphite.
Cependant, il ne peut pas être utilisé pour des couches 1-D uniformes en raison de la plus faible adhésion du bisulfure de molybdène au substrat (si, verre ou quartz) ; le schéma susmentionné ne convient que pour le graphène.

Bien que le ruban Scotch soit généralement utilisé comme ruban adhésif, les tampons PDMS peuvent également cliver de manière satisfaisante le bisulfure de molybdène s'il est important d'éviter de contaminer les flocons avec de l'adhésif résiduel.
L'exfoliation en phase liquide peut également être utilisée pour produire du bisulfure de molybdène monocouche à multicouche en solution.
Quelques méthodes incluent l'intercalation du lithium pour délaminer les couches et la sonication dans un solvant à haute tension superficielle.



RÉACTIONS CHIMIQUES DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Le bisulfure de molybdène est stable dans l'air et attaqué uniquement par des réactifs agressifs. Il réagit avec l'oxygène lors du chauffage pour former du trioxyde de molybdène :
2 MoS2 + 7 O2 → 2 MoO3 + 4 SO2
Le chlore attaque le disulfure de molybdène à des températures élevées pour former du pentachlorure de molybdène :
2 MoS2 + 7 Cl2 → 2 MoCl5 + 2 S2Cl2



RÉACTIONS D'INTERCALATION DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Le disulfure de molybdène est un hôte pour la formation de composés d'intercalation.
Ce comportement est pertinent pour son utilisation comme matériau cathodique dans les batteries.
Un exemple est un matériau lithié, LixMoS2.
Avec le butyl lithium, le produit est du LiMoS2.



PROPRIÉTÉS MÉCANIQUES DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Le bisulfure de molybdène excelle en tant que matériau lubrifiant (voir ci-dessous) en raison de sa structure en couches et de son faible coefficient de frottement.
Le glissement intercouche dissipe l'énergie lorsqu'une contrainte de cisaillement est appliquée au matériau.
Des travaux approfondis ont été réalisés pour caractériser le coefficient de frottement et la résistance au cisaillement du bisulfure de molybdène dans diverses atmosphères.

La résistance au cisaillement du bisulfure de molybdène augmente à mesure que le coefficient de frottement augmente.
Cette propriété est appelée superlubricité.
Dans des conditions ambiantes, le coefficient de frottement du bisulfure de molybdène a été déterminé à 0,150, avec une résistance au cisaillement estimée correspondante de 56,0 MPa (mégapascals).

Les méthodes directes de mesure de la résistance au cisaillement indiquent que la valeur est plus proche de 25,3 MPa.
La résistance à l'usure du bisulfure de molybdène dans les applications de lubrification peut être augmentée en dopant le MoS2 avec du Cr.
Des expériences de microindentation sur des nanopiliers de disulfure de molybdène dopé au Cr ont révélé que la limite d'élasticité augmentait d'une moyenne de 821 MPa pour le MoS2 pur (à 0 % de Cr) à 1 017 MPa à 50 % de Cr.

L'augmentation de la limite d'élasticité s'accompagne d'une modification du mode de rupture du matériau.
Alors que le nanopillaire de bisulfure de molybdène pur échoue à cause d'un mécanisme de flexion du plastique, des modes de fracture fragiles deviennent apparents à mesure que le matériau est chargé de quantités croissantes de dopant.

La méthode largement utilisée d’exfoliation micromécanique a été soigneusement étudiée dans le bisulfure de molybdène pour comprendre le mécanisme de délaminage des flocons de quelques couches à plusieurs couches.
Le mécanisme exact de clivage s’est avéré dépendre de la couche.

Les flocons d'une épaisseur inférieure à 5 couches subissent une flexion et une ondulation homogènes, tandis que les flocons d'une épaisseur d'environ 10 couches se délaminent par glissement intercouche.
Les flocons comportant plus de 20 couches présentaient un mécanisme de torsion lors du clivage micromécanique.
Il a également été déterminé que le clivage de ces flocons était réversible en raison de la nature de la liaison de Van der Waals.

Ces dernières années, le bisulfure de molybdène a été utilisé dans des applications électroniques flexibles, favorisant ainsi des recherches plus approfondies sur les propriétés élastiques de ce matériau.

Des tests de flexion nanoscopiques utilisant des pointes en porte-à-faux AFM ont été effectués sur des flocons de bisulfure de molybdène exfoliés micromécaniquement et déposés sur un substrat troué.

La limite d'élasticité des flocons monocouches était de 270 GPa, tandis que les flocons plus épais étaient également plus rigides, avec une limite d'élasticité de 330 GPa.
Les simulations de dynamique moléculaire ont révélé que la limite d'élasticité dans le plan du bisulfure de molybdène était de 229 GPa, ce qui correspond aux résultats expérimentaux avec une marge d'erreur près.
Bertolazzi et ses collègues ont également caractérisé les modes de défaillance des flocons monocouches suspendus.

La déformation à la rupture varie de 6 à 11 %.
La limite d'élasticité moyenne du bisulfure de molybdène monocouche est de 23 GPa, ce qui est proche de la résistance à la rupture théorique du MoS2 sans défaut.
La structure en bandes du bisulfure de molybdène est sensible à la déformation.



À PROPOS DE LA POUDRE DE DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Le bisulfure de molybdène est un composé inorganique composé de molybdène et de soufre.
La formule chimique du bisulfure de molybdène est MoS2.
Comme la plupart des sels minéraux, le bisulfure de molybdène a un point de fusion élevé mais commence à se sublimer à une température relativement basse de 450 ºC.

Cette propriété est utile pour purifier les composés.
Le bisulfure de molybdène est classé comme dihalogénure de métal de transition.
Le disulfure de molybdène est un solide noir argenté sous forme de molybdénite (le principal minerai de molybdène).

Le bisulfure de molybdène est relativement peu réactif.
Le disulfure de molybdène n'est pas affecté par l'acide dilué et l'oxygène.
En apparence et au toucher, le bisulfure de molybdène est similaire au graphite.

En raison de sa faible friction et de sa robustesse, le bisulfure de molybdène est largement utilisé comme lubrifiant sec.
Le bisulfure de molybdène en vrac est un semi-conducteur diamagnétique à bande interdite indirecte similaire au silicium, avec une bande interdite de 1,23 eV.

En plus de son pouvoir lubrifiant, le bisulfure de molybdène est également un semi-conducteur.
On sait également que le bisulfure de molybdène, lorsqu'il est dopé avec un champ électrostatique, ainsi que d'autres chalcogénures de métaux de transition semi-conducteurs, deviennent supraconducteurs à sa surface.

Le bisulfure de molybdène et les sulfures de molybdène apparentés sont des catalyseurs efficaces pour le dégagement d'hydrogène, y compris l'électrolyse de l'eau ; ainsi, sont peut-être utiles pour produire de l’hydrogène destiné à être utilisé dans les piles à combustible.

Comme dans le graphène, les structures en couches du bisulfure de molybdène et d'autres dichalcogénures de métaux de transition présentent des propriétés électroniques et optiques qui peuvent différer de celles de la masse.
Le disulfure de molybdène en vrac a une bande interdite indirecte de 1,2 eV, tandis que les monocouches MoS2 ont une bande interdite électronique directe de 1,8 eV. prenant en charge les transistors commutables et les photodétecteurs.

La sensibilité d'un biocapteur à transistor à effet de champ (FET) en graphène est fondamentalement limitée par la bande interdite nulle du graphène, ce qui entraîne une fuite accrue et une sensibilité réduite.

En électronique numérique, les transistors contrôlent le flux de courant dans un circuit intégré et permettent l'amplification et la commutation.
En biodétection, la porte physique est supprimée et la liaison entre les molécules réceptrices intégrées et les biomolécules cibles chargées auxquelles elles sont exposées module le courant.

Le bisulfure de molybdène possède également une résistance mécanique, une conductivité électrique et peut émettre de la lumière, ouvrant ainsi la voie à des applications possibles telles que les photodétecteurs.
Le bisulfure de molybdène a été étudié en tant que composant d'applications photoélectrochimiques (par exemple pour la production photocatalytique d'hydrogène) et pour des applications microélectroniques.

Solubilité du bisulfure de molybdène :
Le disulfure de molybdène est décomposé par l'eau régale, l'acide sulfurique chaud, l'acide nitrique, insoluble dans l'acide dilué et l'eau.



COMMENT LE DISULFURE DE MOLYBDÈNE EST-IL PRODUIT ?
Le disulfure de molybdène se trouve naturellement sous forme de molybdénite (un minéral cristallin) ou de pyroxène (une forme rare de molybdénite à basse température).
La molybdénite est traitée par flottation pour obtenir du bisulfure de molybdène relativement pur.
Le principal polluant est le carbone.
Le bisulfure de molybdène peut également être produit par traitement thermique de presque tous les composés du molybdène avec du sulfure d'hydrogène ou du soufre élémentaire et peut être produit par la réaction de métathèse du pentachlorure de molybdène.



LUBRIFIANTS SOLIDES AVANCÉS AU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Le bisulfure de molybdène est largement utilisé dans les lubrifiants solides avancés en raison de sa structure en couches unique et de ses excellentes propriétés physiques.
Le bisulfure de molybdène conserve d'excellentes propriétés lubrifiantes à des températures et pressions élevées.



CATALYSEUR DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Le bisulfure de molybdène a une conductivité électrique similaire à celle des matériaux semi-conducteurs métalliques et peut être utilisé comme électrocatalyseur très efficace pour de nombreuses réactions catalytiques différentes telles que l'hydrolyse.
De plus, le bisulfure de molybdène peut être utilisé avec des métaux précieux comme catalyseur Pd-MoS2 avec une excellente activité catalytique et stabilité.



COMPOSITES DE DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Les micro et nanostructures du bisulfure de molybdène peuvent être utilisées pour renforcer des composites hautes performances et pour préparer des matériaux hautes performances tels que des transistors et des circuits intégrés.



MATÉRIAUX DE FRICTION EN DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Le bisulfure de molybdène peut être utilisé dans les matériaux de friction pour réduire et améliorer la friction, ainsi que pour un effet anti-oxydant.
Conducteurs optiques et semi-conducteurs présentant des propriétés de conductivité de type P ou N :
Le bisulfure de molybdène possède d'excellentes propriétés de conductivité électrique et physico-chimiques et peut être utilisé comme matériau photoconducteur et semi-conducteur.



CONDITION DE CONSERVATION DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
La réunion humide affectera les performances de dispersion de la poudre MoS2 et les effets d'utilisation. Par conséquent, la poudre de bisulfure de molybdène doit être scellée dans un emballage sous vide et stockée dans une pièce fraîche et sèche, où elle ne peut pas être exposée à l'air.
De plus, le bisulfure de molybdène doit être évité en cas de stress.



RECHERCHE SUR LE DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Le bisulfure de molybdène joue un rôle important dans la recherche en physique de la matière condensée.


*Évolution de l'hydrogène :
Le bisulfure de molybdène et les sulfures de molybdène apparentés sont des catalyseurs efficaces pour le dégagement d'hydrogène, y compris l'électrolyse de l'eau ; ainsi, sont peut-être utiles pour produire de l’hydrogène destiné à être utilisé dans les piles à combustible.


*Réduction et évolution de l’oxygène :
La nanosphère à noyau/coquille de disulfure de molybdène @ Fe-NC avec surface et interface dopées au Fe atomique (MoS2/Fe-NC) peut être utilisée comme électrocatalyseur pour les réactions de réduction et d'évolution de l'oxygène (ORR et OER) de manière bifonctionnelle en raison de la barrière énergétique réduite. en raison des dopants Fe-N4 et de la nature unique de l'interface MoS2/Fe-NC.


*Microélectronique :
Comme dans le graphène, les structures en couches du bisulfure de molybdène et d'autres dichalcogénures de métaux de transition présentent des propriétés électroniques et optiques qui peuvent différer de celles de la masse.

Le bisulfure de molybdène en vrac a une bande interdite indirecte de 1,2 eV, tandis que les monocouches MoS2 ont une bande interdite électronique directe de 1,8 eV, prenant en charge les transistors et photodétecteurs commutables.

Les nanoflacons de bisulfure de molybdène peuvent être utilisés pour la fabrication en solution de dispositifs memristifs et memcapacitifs en couches grâce à l'ingénierie d'une hétérostructure MoOx/MoS2 prise en sandwich entre des électrodes d'argent.
Les memristors à base de bisulfure de molybdène sont mécaniquement flexibles, optiquement transparents et peuvent être produits à faible coût.

La sensibilité d'un biocapteur à transistor à effet de champ (FET) en graphène est fondamentalement limitée par la bande interdite nulle du graphène, ce qui entraîne une fuite accrue et une sensibilité réduite.
En électronique numérique, les transistors contrôlent le flux de courant dans un circuit intégré et permettent l'amplification et la commutation.

En biodétection, la porte physique est supprimée et la liaison entre les molécules réceptrices intégrées et les biomolécules cibles chargées auxquelles elles sont exposées module le courant.

Le bisulfure de molybdène a été étudié en tant que composant des circuits flexibles.
En 2017, une implémentation de microprocesseur 1 bit à 115 transistors a été fabriquée en utilisant du bisulfure de molybdène bidimensionnel.
Le bisulfure de molybdène a été utilisé pour créer des memristors 2D à 2 bornes et des memtransistors à 3 bornes.


*Valleytronique :
En raison du manque de symétrie d'inversion spatiale, le bisulfure de molybdène en couche impaire est un matériau prometteur pour la valléetronique car le CBM et le VBM ont deux vallées dégénérées en énergie aux coins de la première zone Brillouin, offrant une opportunité passionnante de stocker les informations de 0 et 1 à différentes valeurs discrètes de l'impulsion cristalline.

La courbure de Berry est paire sous inversion spatiale (P) et impaire sous inversion temporelle (T), l'effet Valley Hall ne peut pas survivre lorsque les symétries P et T sont présentes.
Pour exciter l'effet Hall de vallée dans des vallées spécifiques, des lumières polarisées circulairement ont été utilisées pour briser la symétrie T dans des dichalcogénures de métaux de transition atomiquement minces.

Dans le bisulfure de molybdène monocouche, les symétries T et miroir verrouillent les indices de spin et de vallée des sous-bandes divisées par les couplages spin-orbite, qui sont tous deux inversés sous T ; la conservation du spin supprime la diffusion entre vallées.
Par conséquent, le bisulfure de molybdène monocouche a été considéré comme une plate-forme idéale pour réaliser l’effet Hall vallée intrinsèque sans rupture de symétrie extrinsèque.


*Photonique et photovoltaïque :
Le bisulfure de molybdène possède également une résistance mécanique, une conductivité électrique et peut émettre de la lumière, ouvrant ainsi la voie à des applications possibles telles que les photodétecteurs.
Le bisulfure de molybdène a été étudié en tant que composant d'applications photoélectrochimiques (par exemple pour la production photocatalytique d'hydrogène) et pour des applications microélectroniques.


*Supraconductivité des monocouches :
Sous un champ électrique, les monocouches de bisulfure de molybdène se sont révélées supraconductrices à des températures inférieures à 9,4 K.



PROPRIÉTÉS MÉCANIQUES DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Les monocouches de bisulfure de molybdène sont flexibles et il a été démontré que les FET à couches minces conservent leurs propriétés électroniques lorsqu'ils sont pliés à un rayon de courbure de 0,75 mm.

Ils ont une rigidité comparable à celle de l'acier et une résistance à la rupture supérieure à celle des plastiques flexibles (tels que le polyimide (PI) et le polydiméthylsiloxane (PDMS), ce qui les rend particulièrement adaptés à l'électronique flexible.
À environ 35 Wm-1K-1, la conductivité thermique des monocouches de bisulfure de molybdène est environ 100 fois inférieure à celle du graphène.


*Valleytronique :
Le bisulfure de molybdène et d'autres TMDC 2D peuvent offrir une voie vers des technologies au-delà de l'électronique, où des degrés de liberté (autres que la charge) peuvent être utilisés pour le stockage et/ou le traitement des informations.

La structure de bande électronique du bisulfure de molybdène affiche les maxima d'énergie de la bande de valence et les minima de la bande de conduction aux points K et K' (souvent appelés -K) de la zone de Brillouin.
Ces deux « vallées » discrètes ont le même écart énergétique mais sont en position discrète dans l'espace de quantité de mouvement.

Les transitions optiques dans ces vallées nécessitent des changements de moment cinétique de +1 pour le point K et de -1 pour le point K'.
Par conséquent, les excitons peuvent être excités sélectivement dans une vallée avec une lumière polarisée circulairement - avec des excitons de lumière polarisée à droite (σ+) excitant dans la vallée K, et des excitons de lumière polarisée à gauche (σ-) excitant dans la vallée K'.

Inversement, la lumière émise par la recombinaison des excitons dans la vallée K sera polarisée σ+, et la lumière émise par la recombinaison des excitons dans la vallée K' sera polarisée σ-.
Puisque ces vallées peuvent être adressées indépendamment, elles représentent un degré de liberté appelé « pseudospin de vallée » qui pourrait être utilisé dans les dispositifs « valleytronic ».

De plus, la bande de valence divisée spin-orbite aux points K et K' présente des signes de spin opposés pour chacune des vallées.
Par exemple, un exciton A dans la vallée K est constitué d'un électron à rotation descendante et d'un trou à rotation descendante, et un exciton B de la vallée K a un électron à rotation descendante et un trou à rotation ascendante.
Pour les excitons A et B dans la vallée K', leurs porteurs de charge constitutifs ont le spin opposé.


Cela signifie que les degrés de liberté du pseudospin de la vallée et du spin des porteurs de charge sont couplés (couplage spin-vallée) et que les propriétés de spin et de vallée des porteurs de charge peuvent être sélectionnées optiquement - par le choix de la polarisation d'excitation (pour choisir la vallée) et de l'énergie ( pour sélectionner l'exciton A ou B - et donc le spin).

Lorsqu'un champ électrique dans le plan est appliqué, les excitons peuvent se dissocier, les porteurs conservant leurs caractéristiques de vallée et de spin.
Les électrons (et les trous) dans les vallées opposées se déplaceront dans des directions opposées perpendiculairement au champ.
C'est ce qu'on appelle « l'effet Valley Hall » et pourrait constituer la base des technologies futures, dans lesquelles davantage d'informations pourront être codées sur les électrons grâce à ces degrés de liberté supplémentaires.



SYNTHÈSE DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Des films à quelques couches de bisulfure de molybdène de haute qualité ont été cultivés directement sur les substrats (SiO2/Si et Saphir) par la méthode de dépôt chimique en phase vapeur (CVD).
Les films ont ensuite été transférés sur les substrats souhaités à l’aide d’un processus de transfert chimique humide.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
La poudre gris foncé ou noire, le bisulfure de molybdène, MoS2, la forme naturelle la plus courante de molybdène, est extraite du minerai puis purifiée pour une utilisation directe en lubrification.
Le bisulfure de molybdène étant d’origine géothermique, il a la durabilité nécessaire pour résister à la chaleur et à la pression.
Ceci est particulièrement vrai si de petites quantités de soufre sont disponibles pour réagir avec le fer et fournir une couche de sulfure compatible avec le bisulfure de molybdène pour maintenir le film lubrifiant.



TRAITEMENT DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE MONOCOUCHE :
De nombreuses techniques ont été utilisées pour préparer des films monocouches de bisulfure de molybdène.


*Exfoliation mécanique :
Cette méthode, également connue sous le nom de « méthode du scotch-tape », a été utilisée pour la première fois pour isoler des couches de graphène.
En appliquant un ruban adhésif sur un échantillon de cristal en vrac, puis en le décollant, de fines couches de cristal adhéreront au ruban.
Cela est dû à une adhésion mutuelle plus grande que l’adhésion intercouche.

Ce processus de collage et de pelage peut être répété jusqu'à ce que des monocouches uniques soient produites.
Ceux-ci peuvent ensuite être transférés sur un substrat (par exemple par un tampon PDMS).
Bien que ce processus ait un faible rendement en monocouche, il produit des monocouches cristallines de haute qualité pouvant atteindre une taille supérieure à 10 microns.
Bien qu'elle soit « low-tech », elle reste une méthode de traitement privilégiée pour la recherche TMDC.


*Exfoliation au solvant :
Les cristaux en vrac peuvent être soniqués dans un solvant organique qui les décompose en fines couches.
Une répartition de la taille et de l'épaisseur des couches est obtenue, avec un tensioactif souvent ajouté pour arrêter le réempilement des couches.
Bien que le rendement en couche mince de cette méthode soit élevé, le rendement en monocouche est faible.
Les flocons ont tendance à être petits, avec des tailles de l’ordre de 100 nm.


*Intercalation:
Parfois considérée comme une forme d'exfoliation par solvant, l'intercalation de bisulfure de molybdène sous forme de monocouches est bien antérieure à la tendance actuelle de la recherche sur les matériaux 2D, ayant été démontrée pour la première fois en 1986.

Les cristaux en vrac sont placés dans une solution qui agit comme une source d'ions lithium (généralement du n-butyllithium dissous dans l'hexane), qui diffusent entre les couches du cristal.
De l'eau est ajoutée, qui interagit ensuite avec les ions lithium pour produire de l'hydrogène, séparant ainsi les couches.

Cette méthode nécessite un contrôle minutieux des paramètres expérimentaux afin d’obtenir un rendement monocouche élevé.
Les couches résultantes ont également tendance à avoir la structure métallique 1T, la moins souhaitable, plutôt que la structure semi-conductrice 2H (bien que la structure 1T ait trouvé une application potentielle dans les électrodes de supercondensateurs - voir ci-dessus).
La structure 1T peut cependant être convertie en 2H par recuit thermique.


*Dépôt en phase vapeur :
Bien que l’exfoliation mécanique puisse fournir des monocouches hautement cristallines, le bisulfure de molybdène n’est pas une technique évolutive.
Si les matériaux 2D doivent trouver une application en optoélectronique, une méthode fiable à grande échelle pour produire des films de haute qualité est nécessaire.

L’une de ces méthodes potentielles qui a été largement étudiée est le dépôt en phase vapeur.
Le dépôt chimique en phase vapeur implique une réaction chimique pour convertir un précurseur en bisulfure de molybdène final.
Généralement, le MoO3 est recuit à haute température (~ 1 000 °C) en présence de soufre pour produire des films de bisulfure de molybdène.

D'autres précurseurs comprennent le molybdène métallique et le thiomolybdate d'ammonium, qui ont été déposés respectivement par évaporation par faisceau électronique et par trempage avant d'être convertis dans un four.
Les FET fabriqués à partir de films développés en phase vapeur ont tendance à présenter une mobilité bien inférieure à ceux produits à partir de couches exfoliées. En outre, la taille (généralement de 10 nm à quelques microns), l'épaisseur et la qualité des films et le choix du substrat.

Une voie alternative prometteuse à la croissance d’une monocouche de bisulfure de molybdène consiste à utiliser le dépôt physique en phase vapeur, où la poudre de MoS2 est utilisée directement comme source.
Cela peut produire des flocons monocouches de haute qualité (jusqu'à 25 microns) qui présentent des propriétés optiques proportionnées aux couches exfoliées.



SYNTHÈSE DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
La préparation du bisulfure de molybdène a été réalisée en modifiant la méthode décrite dans la littérature.
Tous les produits chimiques ont été achetés et utilisés tels qu’ils ont été reçus.
Pour commencer, 30 ml d'une solution de molybdate d'ammonium 0,008 M ((NH4)6Mo7O24•4H2O, Merck India, 98 %) ont été prélevés et du dodécylsulfate de sodium (SDS) de 10 fois la cmc (concentration micellaire critique) y a été ajouté sous agitation constante pour obtenir une solution claire.

Ensuite, 9,60 ml de solution de dithionite de sodium 0,23 M (Na2S2O4, BDH, Angleterre, pure à 98 %) et 45 ml de solution de thioacétamide 0,20 M (CH3CSNH2, Spectrochem India, 99 %) ont été ajoutés à la première solution et ont été soigneusement mélangés par en remuant.
Le mélange de solutions a été chauffé (~ 90°C) sur un bain-marie pour obtenir une solution claire de couleur jaune rougeâtre.
L'acidification de cette solution avec du HCl concentré (pH < 1) a conduit à un précipité de couleur brun foncé.

Le précipité a été isolé à l’aide d’une centrifugeuse et lavé plusieurs fois à l’eau.
Le séchage du précipité a donné naissance à des poudres noires brunâtres, qui ont été calcinées à 400°C pendant 2 h sous atmosphère d'argon pour obtenir les poudres noires de MoS2.



HISTOIRE DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Le bisulfure de molybdène est un composé solide naturel de couleur noire qui est glissant au toucher.
Le bisulfure de molybdène se transfère et adhère facilement aux autres surfaces solides avec lesquelles il entre en contact.
La forme minérale du bisulfure de molybdène – appelée molybdénite – était communément confondue avec le graphite jusqu'à la fin des années 1700.

Les deux ont été utilisés pour la lubrification et comme matériau d’écriture pendant des siècles.
Une utilisation plus large de la molybdénite comme lubrifiant a été entravée par des impuretés naturelles qui réduisaient considérablement ses propriétés lubrifiantes.
Des méthodes de purification du bisulfure de molybdène et d'extraction du molybdène ont été développées à la fin du 19e siècle, et la valeur du molybdène en tant qu'alliage à l'acier a été rapidement reconnue.

La demande pour une source nationale de molybdène pendant la Première Guerre mondiale a abouti au développement de la mine Climax au Colorado, dont la production a commencé en 1918 et s'est poursuivie jusque dans les années 1990.
La disponibilité de bisulfure de molybdène de haute pureté a donné lieu à des recherches approfondies sur ses propriétés lubrifiantes dans divers environnements à la fin des années 30 et dans les années 40.

Ces recherches ont démontré ses propriétés de lubrification supérieures et sa stabilité sous des pressions de contact extrêmes et dans des environnements sous vide.
Le Comité consultatif national pour l'aéronautique des États-Unis, précurseur de la NASA, la National Aeronautics and Space Administration, a lancé des recherches sur les utilisations aérospatiales du bisulfure de molybdène en 1946.

Ces recherches ont abouti à de nombreuses applications dans les engins spatiaux3, notamment les jambes extensibles du module lunaire Apollo.
Les applications du bisulfure de molybdène continuent de se développer à mesure que de nouvelles technologies évoluent, nécessitant une lubrification fiable et une résistance au grippage dans des conditions de plus en plus strictes de température, de pression, de vide, d'environnements corrosifs, de sensibilité des processus à la contamination, de durée de vie du produit et d'exigences de maintenance.

Le bisulfure de molybdène, également connu sous le nom de bisulfure de molybdène, est l'un des meilleurs matériaux appartenant initialement aux métaux de transition.
La structure du bisulfure de molybdène est unique et toutes les propriétés qu'il possède sont donc uniques.
L’élément constitutif du bisulfure de molybdène réside dans ses propriétés, car elles sont des acteurs clés dans l’amélioration de la productivité des matériaux.

Ses applications étant vastes et abondantes, elles contribuent à maintenir la crédibilité de ce matériau.
Cependant, le bisulfure de molybdène est un excellent matériau à des fins diverses et dans diverses industries.



STRUCTURE CRISTALLINE DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
La structure cristalline du disulfure de molybdène (MoS2) prend la forme du plan hexagonal des atomes de S de chaque côté du plan hexagonal des atomes de Mo.
Il existe une forte liaison covalente entre les atomes de S et de Mo, et ces triples plans s'empilent les uns sur les autres. Cependant, le faible forçage de Van Der Waals maintient les couches ensemble, ce qui permet aux couches d'être séparées mécaniquement pour former le bidimensionnel du bisulfure de molybdène. feuilles.



TECHNIQUE DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Le pouvoir lubrifiant exceptionnel du bisulfure de molybdène est une conséquence de sa structure cristalline unique, composée de lamelles très faiblement liées.
Ces lamelles peuvent glisser les unes sur les autres, « cisailler », sous une force très faible, fournissant ainsi l'effet de lubrification.
Cette force de cisaillement nécessaire pour vaincre la faible liaison entre les lamelles, F, est liée à la force de compression, W, perpendiculaire aux lamelles par l'équation F = μ W où μ est une constante appelée « Coefficient de Friction ».

Le coefficient de frottement des cristaux de bisulfure de molybdène cisaillés le long de leur lamelle est d'environ 0,025, parmi les plus bas connus pour tous les matériaux.
Le bisulfure de molybdène étant une phase solide, il n’est pas « expulsé » comme les lubrifiants liquides dans des conditions de pression extrême.
Les lamelles sont très « dures » aux forces qui leur sont perpendiculaires.

Cette combinaison de propriétés fournit une « couche limite » très efficace pour empêcher les surfaces lubrifiées d’entrer en contact les unes avec les autres.
Les surfaces des objets sont généralement rugueuses à l’échelle microscopique.
Ces régions de contact ont une superficie considérablement inférieure à la surface globale, généralement comprise entre 0,5 et 0,001 pour cent de la surface globale d'une surface métallique usinée, et par conséquent les contraintes à ces points de contact sont considérablement supérieures aux contraintes calculées pour la surface globale. zone.

Lorsque des objets en acier inoxydable glissent les uns contre les autres sous une charge élevée, ils se « grippent » ou se « grippent » en raison de la déformation aux points de contact.
Les objets se «souderont à froid» les uns aux autres, ce qui est indiqué par le transfert de matière d'un objet à l'autre sur les surfaces de glissement.

Cela provoque une augmentation très rapide du frottement, au point qu'un glissement ultérieur est impossible sans endommager les objets.
Pour éviter cela, il est nécessaire d'introduire un agent « anti-grippage » ou « anti-grippage » entre les surfaces.
Il s’agit d’une substance capable de maintenir la séparation des aspérités de la surface sous des charges de compression élevées, c’est-à-dire de fournir une « couche limite » entre les surfaces.

Les matériaux anti-grippage sont généralement des substances grasses très épaisses ou des matériaux solides sous forme de poudre ou de couche plaquée.
Le bisulfure de molybdène est un composé anti-grippage idéal en raison de sa combinaison de résistance élevée à la compression et de son adhérence (capacité à remplir ou à niveler) aux surfaces de glissement.

Il existe de nombreuses méthodes pour appliquer du bisulfure de molybdène sur une surface, depuis les techniques « de haute technologie » telles que la pulvérisation sous vide jusqu'au simple dépôt de poudre libre entre des surfaces coulissantes.
La technique la plus polyvalente consiste à appliquer la poudre mélangée à un liant et à un support pour former un revêtement lié.

Le liant peut être un matériau polymère ou un certain nombre d'autres composés, et le support peut être de l'eau ou un composé organique volatil.
Les caractéristiques de la poudre de bisulfure de molybdène, du liant, du support et en particulier du processus d'application doivent être soigneusement développées et contrôlées pour optimiser les performances d'un produit spécifique.

Un revêtement lié de bisulfure de molybdène correctement développé est capable de fournir des performances de lubrification exceptionnelles sur une plage de températures allant jusqu'à environ 500 °C, dans des conditions d'exposition à très haute pression et corrosives pendant des durées de vie étendues.
Il existe de nombreuses formulations de ce type disponibles dans le commerce.



PROPRIÉTÉS DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
*Caractéristiques en vrac :
Naturellement, le MoS2 est présent sous forme de minéral « molybdénite ».
L’apparence du bisulfure de molybdène sous sa forme massive est celle d’un solide brillant et sombre.
Le bisulfure de molybdène est également utilisé comme lubrifiant car les feuilles peuvent facilement glisser les unes sur les autres en raison de leurs faibles interactions intercouches.

Le bisulfure de molybdène est également utilisé dans les applications sous vide poussé comme alternative au graphite, mais sa température de fonctionnement maximale est inférieure à la température de fonctionnement maximale du graphite.
Avec une bande interdite indirecte d'environ 1,2 eV, le bisulfure de molybdène en vrac est un semi-conducteur et présente donc un intérêt limité pour l'industrie optoélectronique.


*Caractéristiques électriques et optiques :
En comparaison avec la masse, les couches de bisulfure de molybdène ont des caractéristiques radicalement différentes.
L'élimination des électrons de confinement et des interactions intercouches dans un seul plan conduit à la production d'une bande interdite directe avec ~ 1,89 eV (rouge visible) d'énergie accrue.

10 % de la lumière incidente avec plus que l'énergie de la bande interdite peut être absorbée par la monocouche unique de bisulfure de molybdène.
Une augmentation de 1 000 fois de l'intensité de la photoluminescence a été observée par rapport à un cristal massif, mais elle reste relativement faible, avec environ 0,4 % du rendement quantique de photoluminescence.
Cependant, si nous supprimons les défauts qui sont à l'origine d'une combinaison non radiative, ce chiffre peut être augmenté de manière spectaculaire jusqu'à plus de 95 %.


*Bande interdite :
L’introduction de contraintes dans la structure peut ajuster la bande interdite.
Il y a eu des observations d'une augmentation de 300 meV de la bande interdite pour 1% de contrainte de compression biaxiale appliquée au bisulfure de molybdène tricouche.
Dans les TMDC bidimensionnels, la bande interdite peut être potentiellement réduite à zéro en appliquant un champ électrique vertical, car cela a également été considéré comme une méthode, faisant ainsi passer la structure semi-conductrice à la structure métallique.


*Spectres de photoluminescence :
Deux pics excitoniques sont montrés par les spectres de photoluminescence des monocouches de bisulfure de molybdène : un pic est à ~ 1,92 eV (l'exciton A) et l'autre pic est à ~ 2,08 eV (l'exciton B).

Les deux pics sont dus à la division de la bande de valence dans la zone de Brillouin au point K en raison du couplage spin-orbite, qui permet deux transitions optiquement actives.
L'énergie de liaison des excitons est supérieure à 500 meV.
Ils sont donc stables à haute température.


*Injection d'Electrons :
Les trions peuvent se former lors de l'injection d'électrons en excès par dopage chimique ou électrique dans le bisulfure de molybdène.
Les trions sont des excitons chargés et constitués d’un trou et de deux électrons.

L'apparition des trions dans les spectres PL et l'absorption se présentent sous forme de pics, décalés vers le rouge d'environ 40 meV.
Les trions à température ambiante contribuent de manière non négligeable aux caractéristiques optiques du film de bisulfure de molybdène, tandis que l'énergie de liaison du trion est bien inférieure à celle des excitons (à près de 20 meV).


*Transistors :
Le comportement de type N est généralement affiché par les transistors monocouches au bisulfure de molybdène, avec près de 350 cm2V-1s-1 (ou ~ 500 fois inférieur à celui du graphène) de mobilité des porteurs.
Cependant, ils peuvent présenter des rapports marche/arrêt massifs de 108 lorsqu'ils sont fabriqués en transistors à effet de champ, ce qui les rend efficaces et attrayants pour les circuits logiques et la commutation très efficaces.



PROPRIÉTÉS MÉCANIQUES DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Il est démontré que lorsqu'ils sont pliés à un rayon de courbure de 0,75 mm, les FET à couches minces conservent leurs caractéristiques électroniques, prouvant que les monocouches de bisulfure de molybdène sont flexibles.

Leur rigidité est la même que celle de l'acier, et ils ont également une résistance à la rupture plus élevée que celle des plastiques flexibles comme le polydiméthylsiloxane (PDMS) et le polyimide (PI), ce qui les rend particulièrement adaptés à l'électronique flexible.
Par rapport à la conductivité thermique du graphène, la conductivité thermique des monocouches de bisulfure de molybdène est environ 100 fois inférieure, à environ 35 Wm-1K-1.


*Valleytronique :
Le bisulfure de molybdène et d'autres TMDC bidimensionnels offrent une voie vers des technologies allant au-delà de l'électronique, dans lesquelles des degrés de liberté peuvent être utilisés pour stocker et/ou traiter des informations.

La structure de bande électronique du disulfure de molybdène présente les maxima d'énergie de la bande de valence et les minima de la bande de conduction aux points K et K' de la zone Brillouin (souvent appelés -K).
Le même espace énergétique est possédé par ces deux « vallées » discrètes, mais lorsque le bisulfure de molybdène arrive à se positionner, elles sont discrètes dans l’espace de quantité de mouvement.


*Transitions optiques :
Les changements de moment angulaire de -1 pour le point K' et de +1 pour le point K nécessitent les transitions optiques dans ces vallées.
Par conséquent, il est possible que les excitons soient excités sélectivement dans une vallée avec une lumière polarisée circulairement - les excitons de la région K' étant excités par la lumière polarisée vers la gauche (σ-) et les excitons de la vallée K étant excités par la lumière polarisée vers la droite. lumière polarisée à la main (σ+).


*Émission de lumière :
Inversement, la lumière qui sera émise par la recombinaison des excitons dans la vallée K' sera polarisée σ-, et la lumière qui sera émise par la recombinaison des excitons dans la vallée K sera polarisée σ+.
Le pseudospin de vallée, qui est un degré de liberté, est représenté par ces vallées car elles peuvent être traitées indépendamment, et le pseudospin de vallée peut également être utilisé dans les dispositifs Valleytronic.


*Bande de valence spin-orbite :
De plus, pour chacune des vallées, des signes de spin opposés sont possédés par la bande de valence divisée spin-orbite aux points K' et K.
Par exemple, un trou de spin-down et un électron de spin-up constituent un exciton A dans la vallée K, et un trou de spin-up et un électron de spin-down constituent un exciton B de la vallée K.
Les porteurs de charge constitutifs des excitons B et A dans la vallée K' ont le spin opposé.


*Caractéristiques prometteuses :
D'excellentes caractéristiques électrochimiques, caractéristiques de luminescence et caractéristiques semi-conductrices sont présentées par le bisulfure de molybdène comme une sonde remarquable de biodétection pour l'observation de plusieurs analytes.

Une dimension zéro, également appelée fullerènes inorganiques, est affichée par les points quantiques de bisulfure de molybdène, et leur taille est inférieure à 10 nm.

Des caractéristiques électriques et catalytiques prometteuses sont contenues dans les points quantiques de bisulfure de molybdène.
Les points quantiques de bisulfure de molybdène présentent une photoluminescence élevée à des longueurs d'onde spécifiques en raison de l'effet de confinement quantique, et ces longueurs d'onde rendent le MoS2 efficace et efficient pour la biodétection optique basée sur la méthode fluorimétrique.



TRAITEMENT DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE MONOCOUCHE :
Diverses techniques ont été utilisées pour la préparation de films monocouches de bisulfure de molybdène.
Nous avons mentionné ici les techniques les plus courantes et un bref aperçu de celles-ci.


*Exfoliation mécanique :
L'exfoliation mécanique est également appelée « méthode du scotch-tape » et a été utilisée pour la première fois pour isoler les couches de graphène.
Si vous appliquez un ruban adhésif sur un échantillon de cristal en vrac, de fines couches de cristal adhéreront au ruban une fois que vous aurez retiré le ruban adhésif, en raison de sa plus grande adhésion mutuelle par rapport à l'adhésion intercouche.


*Processus de collage et de pelage :
Jusqu'à la production de monocouches uniques, ce processus de collage et de pelage se répète encore et encore.
Ensuite, les monocouches uniques peuvent être transférées sur un substrat, par exemple via un tampon PDMS.

Ce processus forme des monocouches cristallines de haute qualité capables d'avoir une taille supérieure à 10 microns, même si ce processus a un faible rendement en monocouche.
Lorsqu'il s'agit de recherche TMDC, il s'agit de la méthode de traitement la plus privilégiée, bien qu'elle soit « low-tech ».


*Exfoliation au solvant :
La sonication des cristaux en vrac a lieu dans un solvant organique, les décomposant en fines couches.
Une répartition est obtenue dans l'épaisseur et la taille des couches, et un tensioactif est également obtenu qui est généralement ajouté pour arrêter le réempilage des couches.

Cette méthode présente un faible rendement en monocouche et un rendement élevé en couche mince.
La taille des flocons est sur une échelle de 100 nm, ce qui leur donne un aspect petit.


*Intercalation:
L'intercalation du bisulfure de molybdène dans les monocouches longues est parfois classée comme une forme d'exfoliation par solvant.
En 1986, le bisulfure de molybdène a été démontré pour la première fois.

Une solution qui fonctionne comme une source d'ions lithium (généralement le n-butyllithium, qui est dissous dans l'hexane) contient des cristaux en vrac placés dans du bisulfure de molybdène, et ces cristaux en vrac diffusent entre les couches du cristal.
L’ajout d’eau est l’étape suivante, puis l’eau forme une interaction avec les ions lithium pour produire de l’hydrogène, ce qui sépare les couches.


*Contrôle minutieux :
Un contrôle minutieux doit être effectué sur les paramètres d’une expérience pour obtenir un rendement monocouche élevé dans cette méthode.
Les couches résultantes possèdent une structure métallique 1T moins nécessaire au lieu de la structure 2H semi-conductrice.
Cependant, des applications potentielles sont observées pour la structure 1T dans les électrodes des supercondensateurs.
Le recuit thermique peut être utilisé pour convertir la structure 1T en 2H.


*Dépôt en phase vapeur :
L'exfoliation mécanique n'est pas une technique évolutive, mais elle peut donner des monocouches hautement cristallines.
Une méthode fiable et efficace à grande échelle est nécessaire pour produire des films de haute qualité si les matériaux bidimensionnels sont censés trouver des applications dans le domaine de l'optoélectronique.

Le dépôt en phase vapeur est l'une des méthodes présentant un tel potentiel et c'est pourquoi elle est étudiée en profondeur.
Une réaction chimique est impliquée dans le dépôt chimique en phase vapeur pour convertir le précurseur en bisulfure de molybdène final.
MoO3 est généralement recuit à une température élevée de 1 000 degrés Celsius pour la production de films de bisulfure de molybdène en présence de soufre.


*Autres précurseurs :
Le thiomolybdate d'ammonium et le molybdène métallique sont les autres précurseurs, et le revêtement par immersion et l'évaporation par faisceau électronique sont utilisés pour les déposer avant qu'ils ne soient transformés en four.
En comparaison avec ceux fabriqués à partir de couches exfoliées, les FET fabriqués à partir de films cultivés en vapeur ont une très faible mobilité.
De plus, la qualité, l'épaisseur et la taille (généralement de 10 nm à quelques microns) du choix des substrats et des films.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Formule chimique : MoS2
Masse molaire : 160,07 g/mol
Aspect : noir/gris plomb solide
Densité : 5,06 g/cm3
Point de fusion : 2 375 °C (4 307 °F ; 2 648 K)
Solubilité dans l'eau : insoluble
Solubilité : décompos�� par l'eau régale, l'acide sulfurique chaud, l'acide nitrique
insoluble dans les acides dilués
Bande interdite : 1,23 eV (indirect, 3R ou 2H en vrac) ~ 1,8 eV (direct, monocouche)
Structure:
Structure cristalline : hP6, P63/mmc, n° 194 (2H) hR9, R3m, n° 160 (3R)
Constante de réseau :
a = 0,3161 nm (2H), 0,3163 nm (3R),
c = 1,2295 nm (2H), 1,837 (3R)
Géométrie de coordination : prismatique trigonale (MoIV) pyramidale (S2−)

Thermochimie:
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 62,63 J / ( mol K)
standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : -235,10 kJ/mol
Énergie libre de Gibbs (ΔfG ⦵ ) : -225,89 kJ/mol
Poids moléculaire : 160,1 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 161,849546 g/mol
Masse monoisotopique : 161,849546 g/mol
Surface polaire topologique : 64,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 3
Frais formels : 0
Complexité : 18,3
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
État physique. poudre
Couleur : gris
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation.
Point de fusion : 1,185 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
Ne s'applique pas aux substances inorganiques
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 5 060 g/cm3 à 15 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Point de fusion : 2375 °C
densité : 5,06 g/mL à 25 °C(lit.)
forme : poudre
couleur : Gris à gris foncé ou noir
Gravité spécifique : 4,8
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'acide sulfurique chaud et l'aquaregia.
Insoluble dans l'eau, l'acide sulfurique concentré et l'acide dilué.
Merck : 146 236
Point d'ébullition : 100°C (eau)

Limites d'exposition ACGIH : TWA 10 mg/m3 ; VME 3 mg/m3
NIOSH : IDLH 5000 mg/m3
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants, les acides.
Clé InChIKey : CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS : 1317-33-5 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Sulfure de molybdène (MoS2) (1317-33-5)
Bande interdite : 1,23 eV
Propriétés électroniques : semi-conducteur 2D
Numéro CBN :CB6238843
Formule moléculaire :MoS2
Poids moléculaire : 160,07
Numéro MDL :MFCD00003470
Fichier MOL : 1317-33-5.mol
Point de fusion : 2375 °C
Densité : 5,06 g/mL à 25° C( lit.)
solubilité : insoluble dans H2O ; soluble dans les solutions acides concentrées
forme : poudre

couleur : Gris à gris foncé ou noir
Gravité spécifique : 4,8
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'acide sulfurique chaud et l'aquaregia.
Insoluble dans l'eau, l'acide sulfurique concentré et l'acide dilué.
Merck : 14,6236
Point d'ébullition : 100°C (eau)
Limites d'exposition ACGIH : TWA 10 mg/m3 ; VME 3 mg/m3
NIOSH : IDLH 5000 mg/m3
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants, les acides.
Clé InChIKey : CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS : 1317-33-5 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : ZC8B4P503V
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Sulfure de molybdène (MoS2) (1317-33-5)
Bande interdite : 1,23 eV
Propriétés électroniques : semi-conducteur 2D

Formule composée : MoS2
Poids moléculaire : 160,07
Aspect : Poudre noire ou solide sous diverses formes
Point de fusion : 1185°C (2165°F)
Point d'ébullition : N/A
Densité : 5,06 g/cm3
Solubilité dans H2O : Insoluble
Température de stockage : températures ambiantes
Masse exacte : 161,849549
Masse monoisotopique : 161,849549
Formule linéaire : MoS2
Numéro MDL : MFCD00003470
N° CE : 215-263-9
CID Pubchem: 14823
Nom IUPAC : bis( sulfanylidène)molybdène
SOURIRES : S =[ Mo]=S
Identifiant InchI : InChI=1S/Mo.2S
Clé InchI : CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N



PREMIERS SECOURS liés au DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
-Description des premiers secours
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
-Précautions environnementales:
Aucune mesure de précaution particulière n'est nécessaire.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et aux
milieu environnant.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire
Type de filtre recommandé : Type de filtre P1
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune mesure de précaution particulière n'est nécessaire.



MANIPULATION et STOCKAGE du DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible