2,2'-Iminobisethanol; Diethylolamine; DEA; Diolamine; Bis(2-hydroxyethyl)amine; N,N-Diethanolamine; Bis(hydroxyethyl)amine; 2,2'-Dihydroxydiethylamine; iminodiethanol; Diaethanolamin (German); Diethanolamin (Czech); 2,2'-iminobis-Ethanol; Di(2-hydroxyethyl)amine; Iminodiethanol; 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]ethanol; 2,2'-Dihydroxydiethylamine; 2,2'-Iminobis[ethanol]; 2,2'-Iminodi-1-ethanol; 2,2'-Iminodiethanol; N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amine; Bis(hydroxyethyl)amine; cas no: 111-42-2

Diethyl Isopropanol Amine; DiethanolisopropanolaMine (DEIPA); 2,2'-(2-Hydroxypropylimino)bisethanol; 2,2'-[(2-Hydroxypropyl)imino]bisethanol; 2-Propanol, 1-bis(2-hydroxyethyl)amino-; 1-[BIS(2-HYDROXYETHYL)AMINO]-2-PROPANOL; N,N-BIS(2-HYDROXYETHYL)ISOPROPANOLAMINE; 1-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]propane-2-ol; 1-[bis-2-hydroxy-ethyl-amino]-propan-2-ol; 1-(N,N-bis(2-Hydroxyethyl)amino)propan-2-ol; 1-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-propan-2-ol; 1-[N,N-BIS(2-HYDROXYETHYL)AMINO]-2-PROPANOL; 1-[N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amino]-2-propanol,94%; 1-[N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amino]-2-propanol 94% CAS NO:6712-98-7

2,2'-DIHYDROXYDIETHYLAMINE; 2,2'-IMINODIETHANOL; 2,2-IMINODIETHANOL; 2,2'-IMINODIETHANOL,BIS(BETA-HYDROXYETHYL)AMINE; BIS(2-HYDROXYETHYL)AMINE; BIS(2-HYDROXYETHYL)AMINE IMINODIETHANOL; DI(2-HYDROXYETHYL)AMINE; DI-BETA-HYDROXYETHYLAMINE; DIETHANOLAMINE; DIETHANOLAMINE SUBSTRATE BUFFER; DIETHYLOLAMINE; LABOTEST-BB LTBB000446; 2-((2-hydroxyethyl)amino)ethanol; 2-(2-hydroxyethylamino)ethanol; 2-(2-hydroxy-ethylamino)-ethanol; 2-(2-hydroxyethylamino)-ethanol; 2,2’-dihydroxy-diethylamin; 2,2’-iminobis-ethano; 2,2’-iminobisethanol; 2,2’-iminobis-Ethanol CAS NO:111-42-2

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est un composé chimique utilisé comme auxiliaire de broyage du ciment et améliorant les performances dans l'industrie du ciment.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est une alcanolamine qui appartient à la classe des composés organiques appelés éthanolamines.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est souvent utilisé dans la production de ciments Portland et de ciments mélangés, où il contribue à améliorer l'efficacité du broyage, ce qui entraîne des propriétés améliorées du ciment.

Numéro CAS : 6712-98-7
Numéro CE : 229-470-3

Diisopropanolamine, N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)isopropanolamine, Diisopropylolamine, 2,2'-Iminodi(éthanol), N-Ethylmonoéthanolamine, Dipropylène glycol monoisopropanolamine, 2-Hydroxy-N,N-diisopropyl-éthanamine, 2-Isocyanatoéthyl- 2,2-diisopropyl-1-oxa-2-silacyclopentane, propanolamine, diéthoxy-, 2-diisopropanolaminoéthanol, 2-diisopropylaminoéthanol, 2,2'-iminodi(éthanol), N-éthylmonoéthanolamine, diéthanolisopropanolamine, N,N-diisopropanolamine, 2 ,2'-iminodiéthanol, 2,2'-[(2-hydroxyéthyl)imino]bis(propan-1-ol), 2-propanol, 1-[(2-hydroxyéthyl)amino]-, diéthanol-isopropanolamine, diisopropanol- amine, 2,2'-iminodiéthanol, 2,2'-iminodiéthanol, bis(2-hydroxyéthyl)isopropanolamine, 2,2'-iminodiéthanol, bis(2-hydroxyéthyl)isopropanolamine, 2-hydroxy-N,N-diisopropyl-éthanamine , 2-Diisopropylaminoéthanol, 2,2'-Iminodi(éthanol), Diisopropylolamine, Diéthanolisopropanolamine, Diisopropanolamine, 2,2'-Iminodiéthanol, 2-Hydroxy-N,N-diisopropyl-éthanamine, 2-Diisopropylaminoéthanol, 2,2'-Iminodi (éthanol), N-éthylmonoéthanolamine, N-éthylmonoéthanolamine, diéthanolisopropanolamine, N,N-Diisopropanolamine, 2,2'-Iminodi(éthanol), 2-Hydroxy-N,N-diisopropyl-éthanamine, 2-Hydroxy-N,N- diisopropyl-éthanamine, 2-Diisopropylaminoéthanol, 2,2'-Iminodi(éthanol), 2-Diisopropylaminoéthanol, 2,2'-Iminodi(éthanol), N-Ethylmonoéthanolamine, N-Ethylmonoéthanolamine, N-Ethylmonoéthanolamine, Diisopropanolamine, 2,2' -Iminodi(éthanol), diisopropylolamine, diéthanolisopropanolamine, N-éthylmonoéthanolamine, diéthanolisopropanolamine, N-éthylmonoéthanolamine, 2,2'-Iminodi(éthanol), 2-hydroxy-N,N-diisopropyl-éthanamine, 2-diisopropylaminoéthanol, 2,2' -Iminodi(éthanol), diisopropanolamine, N,N-Diisopropanolamine, 2,2'-Iminodi(éthanol), 2-Hydroxy-N,N-diisopropyl-éthanamine, 2-Diisopropylaminoéthanol, 2,2'-Iminodi(éthanol), Diisopropanolamine, 2,2'-Iminodi(éthanol).



APPLICATIONS


Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est largement utilisé comme adjuvant de broyage du ciment dans l'industrie de la construction.
L’une de ses principales applications consiste à améliorer l’efficacité du processus de broyage du ciment lors de la production de ciments Portland et de ciments mélangés.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) joue un rôle crucial dans la réduction de la consommation d'énergie associée au broyage du ciment.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé pour améliorer la broyabilité du clinker, conduisant à des particules plus fines et à une surface accrue.
Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) contribue à la performance globale du ciment en favorisant une meilleure dispersion des particules et en empêchant l'agglomération.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est connu pour sa capacité à augmenter la résistance précoce et tardive du ciment, ce qui entraîne une amélioration de la qualité.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé pour optimiser divers paramètres de production du ciment, notamment le temps de prise et les propriétés rhéologiques.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est compatible avec différents types de ciment, permettant son application polyvalente dans divers processus de fabrication.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé à des doses contrôlées, garantissant des performances efficaces sans affecter négativement les propriétés du produit cimentaire final.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé en combinaison avec d'autres additifs pour ciment pour atteindre des objectifs et des caractéristiques de performance spécifiques.
L'application du diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est vitale pour les fabricants de ciment qui cherchent à répondre aux normes industrielles et aux exigences réglementaires.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) fait partie intégrante des efforts en cours dans l'industrie du ciment pour améliorer la durabilité et réduire l'impact environnemental.

Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) entre dans la formulation d'additifs pour ciment, contribuant au développement de matériaux de construction innovants et performants.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) trouve une application dans l'optimisation des propriétés des ciments spéciaux conçus pour des besoins spécifiques de construction.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans les activités de recherche et développement visant à améliorer l'efficience et l'efficacité des auxiliaires de broyage du ciment.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé pour obtenir les propriétés souhaitées dans le produit de ciment final, telles qu'une résistance, une durabilité et une maniabilité accrues.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) contribue à la réduction de l'utilisation de clinker dans la production de ciment, soutenant ainsi les efforts de conservation des ressources naturelles.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) participe à la production de ciments sur mesure pour des applications de construction et des conditions environnementales spécifiques.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est crucial dans le développement de mélanges de béton durables et performants utilisés dans les projets d'infrastructures.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) joue un rôle dans l'optimisation des processus de production de ciment, contribuant à la rentabilité globale de la fabrication.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la formulation d'adjuvants pour ciment pour améliorer la maniabilité et les caractéristiques d'écoulement du béton.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) fait partie des mesures de contrôle qualité visant à garantir des performances constantes et fiables dans différentes formulations de ciment.

Les applications du diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) s'étendent à l'amélioration des propriétés du ciment dans diverses conditions environnementales et défis climatiques.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé par les fabricants de ciment comme ingrédient clé pour obtenir les caractéristiques de performance spécifiques requises par les normes de construction.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) continue de faire l'objet d'études et d'innovations, avec des recherches en cours visant à élargir ses applications et à améliorer son efficacité dans l'industrie du ciment.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé pour optimiser le processus de broyage du ciment, garantissant une distribution granulométrique plus fine pour une meilleure qualité du ciment.
Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) agit comme agent dispersant, empêchant l'agglomération des particules de ciment lors du broyage.
Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) améliore la fluidité du ciment, le rendant plus facile à manipuler et à transporter pendant la construction.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) contribue à la réduction de la consommation de clinker, soutenant ainsi les objectifs de développement durable de l'industrie du ciment.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de ciments à basse température, permettant des applications par temps froid.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) trouve une application dans la formulation de ciments spéciaux utilisés dans l'industrie pétrolière et gazière, y compris les processus de cimentation de puits.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) fait partie intégrante du développement de mélanges de béton haute performance pour des applications structurelles exigeantes.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la fabrication de béton autonivelant et autocompactant, améliorant ainsi la maniabilité et les performances.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est appliqué pour obtenir des propriétés rhéologiques spécifiques dans le ciment, permettant un contrôle précis des caractéristiques d'écoulement.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) joue un rôle dans la réduction de la demande en eau du ciment, conduisant à des pratiques de construction plus durables et respectueuses de l'environnement.

Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) participe à la production de ciments mélangés avec une durabilité et une résistance aux attaques chimiques améliorées.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de ciments résistants aux sulfates pour des applications en environnements agressifs.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la formulation d'adjuvants pour ciment pour améliorer le temps de prise et la résistance initiale du béton.

Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) contribue au développement de ciments peu alcalins, réduisant le risque de réaction alcali-silice dans le béton.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) trouve une application dans la production de béton à haute résistance et haute performance pour les projets d'infrastructures critiques.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la fabrication de béton préfabriqué pour améliorer l'efficacité des processus de moulage et de coulée.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de béton décoratif et architectural, améliorant la finition de surface et l'esthétique.

Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) est utilisé pour modifier les propriétés des ciments pouzzolaniques, influençant leur réactivité et leurs performances.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) joue un rôle dans la production de ciments à prise rapide, permettant des processus de construction plus rapides.
Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) contribue au développement de ciments respectueux de l'environnement et à empreinte carbone réduite.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la formulation de coulis cimentaires pour des applications telles que les réparations structurelles et la stabilisation des fondations.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de mortiers spéciaux pour des exigences de construction spécifiques.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est appliqué pour optimiser les performances du béton projeté utilisé dans les tunnels et la construction souterraine.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est impliqué dans des efforts de recherche explorant ses applications potentielles dans des matériaux cimentaires nouveaux et avancés.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) continue de faire l'objet d'exploration dans le domaine des matériaux de construction écologiques, contribuant à des pratiques de construction durables et résilientes.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) joue un rôle déterminant dans la production de béton haute performance utilisé dans des applications structurelles exigeantes telles que les ponts et les gratte-ciel.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est appliqué pour améliorer la durabilité et la résistance aux attaques chimiques dans divers types de ciments spécialisés.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) trouve une application dans la formulation de ciments faiblement alcalins, réduisant le risque de réaction alcali-silice dans les structures en béton.

Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) contribue au développement de bétons auto-cicatrisants, améliorant la longévité et l'entretien des infrastructures.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de ciments expansifs, aidant à contrôler les changements de volume pendant les processus de prise et de durcissement.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) joue un rôle dans la création d'un mortier à haute résistance utilisé dans la construction de murs porteurs et d'autres éléments structurels.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) participe à la production de coulis sans retrait, assurant une fondation stable et durable pour les machines et équipements lourds.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de béton coloré, permettant une large gamme de possibilités décoratives et esthétiques.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la fabrication de béton fibré, améliorant la résistance à la traction et à la fissuration.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) contribue au développement de bétons légers utilisés dans les applications où un poids structurel réduit est essentiel.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de béton projeté haute performance, fournissant un soutien fiable dans les projets de tunnels et de stabilisation des pentes.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la formulation du béton sous-marin, garantissant une bonne cohésion et une bonne prise même dans des conditions immergées.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de béton modifié aux polymères, améliorant la flexibilité et réduisant la perméabilité.
Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) intervient dans la formulation des bétons résistants au feu, contribuant à la sécurité des structures en milieu sujet au feu.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans le développement de béton perméable, permettant un meilleur drainage de l'eau et une réduction du ruissellement.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est impliqué dans la fabrication du béton à air occlus, améliorant la résistance au gel-dégel dans les climats froids.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) trouve une application dans la production de béton haute densité, couramment utilisé dans les applications de protection contre les rayonnements.
Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) contribue à l'élaboration de bétons à basse température, réduisant le risque de fissuration thermique lors du processus d'hydratation.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de béton de cendres volantes à grand volume, en utilisant des sous-produits industriels pour une construction durable.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la formulation de bétons spéciaux destinés aux applications dans les industries nucléaires et de confinement des déchets.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) trouve une application dans la production de béton géopolymère, offrant une alternative aux matériaux traditionnels à base de ciment Portland.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) joue un rôle dans la fabrication de tuyaux en béton, garantissant une résistance et une durabilité optimales dans les systèmes d'eau et d'eaux usées.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de béton précontraint, améliorant l'intégrité structurelle des poutres et des colonnes.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est impliqué dans la formulation de coulis expansifs, aidant à la stabilisation des sols et aux projets de réparation des fondations.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) continue d'être exploré pour ses applications potentielles dans les tendances émergentes, telles que l'impression 3D de structures en béton et les pratiques de construction durables.



DESCRIPTION


Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est un composé chimique utilisé comme auxiliaire de broyage du ciment et améliorant les performances dans l'industrie du ciment.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est une alcanolamine qui appartient à la classe des composés organiques appelés éthanolamines.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est souvent utilisé dans la production de ciments Portland et de ciments mélangés, où il contribue à améliorer l'efficacité du broyage, ce qui entraîne des propriétés améliorées du ciment.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est un composé chimique polyvalent avec des applications dans l'industrie du ciment.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est connu pour son rôle d'aide au broyage du ciment et d'amélioration des performances.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) appartient à la famille des éthanolamines, contenant à la fois des groupes fonctionnels amine et alcool.

Avec un poids moléculaire d'environ 163,21 g/mol, le DEIPA est soluble dans l'eau.
La formule chimique du DEIPA est C7H17NO3, reflétant sa composition en atomes de carbone, d'hydrogène, d'azote et d'oxygène.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est souvent utilisé pour améliorer l'efficacité des processus de broyage du ciment, conduisant à des propriétés améliorées du ciment.

La concentration de 85 % en DEIPA 85 % indique la force de la solution couramment disponible sur le marché.
En tant qu'adjuvant de broyage, DEIPA contribue à la réduction de la viscosité du ciment pendant le processus de broyage, améliorant ainsi sa fluidité.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est compatible avec différents types de ciment, notamment les ciments Portland et mélangés.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est choisi pour sa capacité à améliorer la résistance précoce et tardive du ciment, ce qui se traduit par une qualité globale améliorée.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé à des doses contrôlées en fonction des formulations de ciment spécifiques et des exigences de production.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) joue un rôle essentiel dans la réduction de la consommation d'énergie lors du broyage du ciment.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est connu pour sa toxicité relativement faible par rapport à certains auxiliaires de broyage alternatifs.
La compatibilité chimique du DEIPA permet son utilisation en combinaison avec d’autres additifs pour ciment.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé pour augmenter la broyabilité du clinker et améliorer l'efficacité globale du processus de production de ciment.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est souvent manipulé en milieu industriel avec des précautions de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle.
Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) contribue à la performance du ciment en favorisant une meilleure dispersion des particules et en réduisant l'agglomération.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) constitue un outil précieux pour les fabricants de ciment souhaitant atteindre des objectifs spécifiques de qualité et de performance.

L'application du diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est cruciale pour optimiser les paramètres de production de ciment pour différentes conditions environnementales.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) fait partie des efforts continus de l'industrie du ciment pour améliorer la durabilité et l'efficacité des ressources.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est soumis à des mesures de contrôle de qualité strictes pour garantir des performances constantes dans différentes formulations de ciment.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé comme ingrédient clé dans la formulation d'additifs pour ciment afin de répondre aux exigences spécifiques de l'industrie.
L'utilisation de diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est conforme aux normes et réglementations industrielles régissant la production de ciment.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est stocké et transporté conformément aux consignes de sécurité afin de prévenir tout danger potentiel.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) continue de faire l'objet de recherche et de développement, avec des efforts continus pour améliorer son efficacité et son applicabilité dans le processus de fabrication du ciment.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C7H17NO3
Poids moléculaire : environ 163,21 g/mol
Aspect : Liquide clair
Couleur : Incolore à jaune pâle
Odeur : Odeur caractéristique d'amine
Solubilité dans l'eau : Soluble
pH (solution à 1 %) : environ 9,0 à 11,0
Point d'ébullition : Pas facilement disponible
Point de fusion : Pas facilement disponible
Densité : Environ 1,03 g/cm³ à 20 °C
Point d'éclair : Pas facilement disponible
Température d'auto-inflammation : Pas facilement disponible
Pression de vapeur : Pas facilement disponible
Viscosité : Pas facilement disponible
Indice de réfraction : Pas facilement disponible
Point de congélation : Pas facilement disponible
Densité de vapeur : Pas facilement disponible
Inflammabilité : Pas facilement disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif
Corrosivité : Peut provoquer la corrosion des métaux dans certaines conditions
Coefficient de partage (Log P) : Pas facilement disponible
Température critique : pas facilement disponible
Pression critique : Pas facilement disponible
Taux d'évaporation : Pas facilement disponible
Stabilité : Stable dans des conditions normales



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Permettez à la personne de se reposer dans un endroit bien ventilé.
Si la respiration est difficile, administrez de l'oxygène si vous êtes formé à le faire.
Consulter un médecin si l'irritation respiratoire persiste ou si les symptômes s'aggravent.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation, de rougeur ou d'éruption cutanée, consultez un médecin.
Les vêtements contaminés doivent être lavés avant d’être réutilisés.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation persiste ou s'il y a des signes de blessure.


Ingestion:

Si le DEIPA est accidentellement ingéré, ne faites pas vomir.
Rincez-vous soigneusement la bouche et buvez beaucoup d'eau.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.
Fournir au personnel médical des informations sur la substance ingérée.


Mesures générales de premiers secours :

Si une personne présente des signes d'irritation ou une réaction allergique après une exposition au DEIPA, éloignez-la de la source d'exposition.
Apporter réconfort et réconfort à la personne concernée.
S'il y a des signes visibles de brûlures chimiques, rincez abondamment la zone touchée à l'eau.
Si la personne est inconsciente ou éprouve des difficultés à respirer, consultez immédiatement un médecin d’urgence.
N’administrer aucun médicament ou autre substance sauf indication contraire d’un professionnel de la santé.


Notes pour le personnel médical :

Le DEIPA est une alcanolamine et son exposition peut provoquer une irritation du système respiratoire, de la peau et des yeux.
Fournir des soins de soutien en fonction des symptômes de la personne et de la gravité de l'exposition.
En cas de brûlures cutanées, évaluez l’étendue des brûlures et prodiguez des soins appropriés à la plaie.
En cas d'ingestion, surveiller les signes vitaux et prodiguer un traitement en fonction des symptômes.


Informations Complémentaires:

Ayez toujours une copie de la fiche de données de sécurité (FDS) à la disposition des intervenants d'urgence.
Suivez les protocoles du lieu de travail et les procédures d'intervention d'urgence en cas d'exposition accidentelle.
En cas d'incertitude quant à l'étendue de l'exposition ou à la gravité des symptômes, consultez rapidement un médecin professionnel.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manutention :

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est inadéquate ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.
Évitez d'inhaler les vapeurs ou les brouillards.

Évitement de contact :
Minimisez le contact direct avec la peau.
En cas de contact, retirez rapidement les vêtements contaminés et lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains après avoir manipulé DEIPA.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit chimique.
Prévoir des postes de lavage des yeux et des douches de sécurité dans les zones où le DEIPA est manipulé.

Intervention en cas de déversement :
En cas de déversement, contenir le déversement à l'aide de matériaux absorbants appropriés.
Évitez tout contact avec le matériau déversé et suivez les procédures de nettoyage appropriées.
Éliminer les matériaux contaminés conformément aux réglementations locales.

Manutention des équipements :
Utiliser des équipements et des outils de manipulation appropriés pour minimiser le contact direct avec le DEIPA.
Assurez-vous que l’équipement est correctement entretenu pour éviter les fuites ou les déversements.

Transport:
Transporter DEIPA conformément aux réglementations locales et internationales.
Utiliser des récipients appropriés et compatibles avec la substance.


Conditions de stockage:

Emplacement de stockage:
Conservez DEIPA dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart des matériaux incompatibles et des sources de chaleur.

Contrôle de la température:
Conserver aux températures spécifiées par le fabricant.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes.

Type de conteneur :
Utiliser des contenants fabriqués dans des matériaux compatibles avec DEIPA.
Consultez la FDS pour obtenir des conseils.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.

Protection contre les éléments :
Protégez DEIPA de la lumière directe du soleil, de l’humidité et des sources d’inflammation.

Séparation des incompatibles :
Conservez le DEIPA à l’écart des substances incompatibles, telles que les acides forts, les bases fortes et les agents oxydants.
Suivez les informations de compatibilité fournies dans la FDS.

Manipulation de grandes quantités :
Si vous manipulez de grandes quantités, utilisez des installations de stockage appropriées avec des mesures de confinement pour éviter les déversements et les fuites.
Mettre en œuvre des mesures d’intervention et de confinement en cas de déversement.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs de stockage sont clairement étiquetés avec le nom du produit, les symboles de danger et d'autres informations pertinentes.
Marquez clairement les conteneurs avec les avertissements de danger appropriés.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité appropriées pour empêcher tout accès non autorisé à la zone de stockage.
Respectez les réglementations locales et les protocoles de sécurité des installations.

Réponse d'urgence:
Avoir des procédures d'intervention d'urgence en place, y compris des mesures de nettoyage en cas de déversement et les coordonnées des autorités compétentes.
Former le personnel aux protocoles d’intervention d’urgence.

DIETHANOLAMINE Diethanolamine Diethanolamine Skeletal formula of Diethanolamine Ball-and-stick model of the Diethanolaminemolecule Names IUPAC name 2,2'-aminodiethanol Other names Bis(hydroxyethyl)amine N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amine 2,2'-Dihydroxydiethylamine β,β'-Dihydroxydiethylamine Diolamine 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]ethanol 2,2'-Iminobisethanol Iminodiethanol Di(2-hydroxyethyl)amine bis(2-Hydroxyethyl)amine 2,2'-Iminodiethanol Identifiers CAS Number 111-42-2 check 3D model (JSmol) Interactive image 3DMet B01050 Beilstein Reference 605315 ChEBI CHEBI:28123 check ChEMBL ChEMBL119604 check ChemSpider 13835604 check ECHA InfoCard 100.003.517 Edit this at Wikidata EC Number 203-868-0 KEGG D02337 check MeSH Diethanolamine PubChem CID 8113 RTECS number KL2975000 UNII AZE05TDV2V check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID3021932 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C4H11NO2 Molar mass 105.137 g·mol−1 Appearance Colourless crystals Odor Ammonia odor Density 1.097 g·mL−1 Melting point 28.00 °C; 82.40 °F; 301.15 K Boiling point 271.1 °C; 519.9 °F; 544.2 K Solubility in water Miscible log P -1.761 Vapor pressure <1 Pa (at 20 °C) UV-vis (λmax) 260 nm Refractive index (nD) 1.477 Thermochemistry Heat capacity (C) 137 J·K−1·mol−1 Std enthalpy of formation (ΔfH⦵298) −496.4 – −491.2 kJ·mol−1 Std enthalpy of combustion (ΔcH⦵298) −26.548 – −26.498 MJ·kmol−1 Hazards Safety data sheet sciencelab.com GHS pictograms GHS05: Corrosive GHS07: Harmful GHS08: Health hazard GHS Signal word Danger GHS hazard statements H302, H315, H318, H373 GHS precautionary statements P280, P305+351+338 Flash point 138 °C (280 °F; 411 K) Autoignition temperature 365 °C (689 °F; 638 K) Explosive limits 1.6–9.8%[1] Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 120 mg·kg−1 (intraperitoneal, rat) 710 mg·kg−1 (oral, rat) 778 mg·kg−1 (intravaneous, rat) 12.2 g·kg−1 (dermal, rabbit) NIOSH (US health exposure limits): PEL (Permissible) None[1] REL (Recommended) TWA: 3 ppm (15 mg/m3)[1] IDLH (Immediate danger) N.D.[1] Related compounds Related alkanols N-Methylethanolamine Dimethylethanolamine Diethylethanolamine N,N-Diisopropylaminoethanol Methyl Diethanolamine Triethanolamine Bis-tris methane Meglumine Related compounds Diethylhydroxylamine Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Diethanolamine, often abbreviated as Diethanolamineor DEOA, is an organic compound with the formula HN(CH2CH2OH)2. Pure Diethanolaminei s a white solid at room temperature, but its tendencies to absorb water and to supercool[2] mean it is often encountered as a colorless, viscous liquid. Diethanolamine is polyfunctional, being a secondary amine and a diol. Like other organic amines, Diethanolamine acts as a weak base. Reflecting the hydrophilic character of the secondary amine and hydroxyl groups, Diethanolamine is soluble in water. Amides prepared from Diethanolamine are often also hydrophilic. In 2013, the chemical was classified by the International Agency for Research on Cancer as "possibly carcinogenic to humans" (Group 2B). Production The reaction of ethylene oxide with aqueous ammonia first produces ethanolamine: C2H4O + NH3 → H2NCH2CH2OH which reacts with a second and third equivalent of ethylene oxide to give Diethanolamineand triethanolamine: C2H4O + H2NCH2CH2OH → HN(CH2CH2OH)2 C2H4O + HN(CH2CH2OH)2 → N(CH2CH2OH)3 About 300M kg are produced annually in this way.[3] The ratio of the products can be controlled by changing the stoichiometry of the reactants.[4] Uses Diethanolamine is used as a surfactant and a corrosion inhibitor. It is used to remove hydrogen sulfide and carbon dioxide from natural gas. Diethanolamineis widely used in the preparation of diethanolamides and Diethanolaminesalts of long-chain fatty acids that are formulated into soaps and surfactants used in liquid laundry and dishwashing detergents, cosmetics, shampoos and hair conditioners.[5]In oil refineries, a Diethanolaminein water solution is commonly used to remove hydrogen sulfide from sour gas. It has an advantage over a similar amine, ethanolamine, in that a higher concentration may be used for the same corrosion potential. This allows refiners to scrub hydrogen sulfide at a lower circulating amine rate with less overall energy usage. Diethanolamineis a chemical feedstock used in the production of morpholine.[3][4] Morpholine from DEA.png Amides derived from Diethanolamineand fatty acids, known as diethanolamides, are amphiphilic. The reaction of 2-chloro-4,5-diphenyloxazole with Diethanolaminegave rise to Ditazole. The reaction of Diethanolamineand Isobutyraldehyde with water removed produces an Oxazolidine. Commonly used ingredients that may contain DEA Diethanolamineis used in the production of diethanolamides, which are common ingredients in cosmetics and shampoos added to confer a creamy texture and foaming action. Consequently, some cosmetics that include diethanolamides as ingredients contain DEA. [6]Some of the most commonly used diethanolamides include: Cocamide DEA DEA-Cetyl Phosphate DiethanolamineOleth-3 Phosphate Lauramide DEA Myristamide DEA Oleamide DEA Safety Diethanolamineis a potential skin irritant in workers sensitized by exposure to water-based metalworking fluids.[7] One study showed that Diethanolamineinhibits in baby mice the absorption of choline, which is necessary for brain development and maintenance;[8] however, a study in humans determined that dermal treatment for 1 month with a commercially available skin lotion containing Diethanolamineresulted in Diethanolaminelevels that were "far below those concentrations associated with perturbed brain development in the mouse".[9] In a mouse study of chronic exposure to inhaled Diethanolamineat high concentrations (above 150 mg/m3), Diethanolaminewas found to induce body and organ weight changes, clinical and histopathological changes, indicative of mild blood, liver, kidney and testicular systemic toxicity.[10] A 2009 study found that Diethanolaminehas potential acute, chronic and subchronic toxicity properties for aquatic species. Properties of diethanolamine Molecular Formula:C4H11NO2 Molecular Weight:105.137 g/mol Flash Point:176°(349°F) Boiling Point:268-270° Flash Point:176°(349°F) Density:1.097 Diethanolamine (DEA or DEOA) is a colorless, viscous liquid organic chemical compound that is both a secondary amine and a dialcohol. According to the International Agency for Research, the compound is a suspected carcinogen to humans. The hydrophilic liquid is used as a surfactant as well as a corrosion inhibitor. DEA is also used to remove hydrogen sulfide from natural gas. Reactivity Profile Diethanolamine is an aminoalcohol. Amines are chemical bases. They neutralize acids to form salts plus water. These acid-base reactions are exothermic. The amount of heat that is evolved per mole of amine in a neutralization is largely independent of the strength of the amine as a base. Amines may be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen is generated by amines in combination with strong reducing agents, such as hydrides. This compound is hygroscopic. It may be sensitive to exposure to air and light. This compound can react with oxidizing materials, acids, CO2, copper alloys, aluminum, zinc, galvanized iron and copper. Applications Diethanolamine is used in the preparation of morpholine and diethanolamides, which is an active ingredient in cosmetics and shampoos. It acts as a surfactant and a corrosion inhibitor. It is utilized to remove hydrogen sulfide and carbon dioxide from natural gas. Further, it is an intermediate used in the rubber chemicals, as a humectant and a softening agent, and as an emulsifier and dispersing agent in agricultural chemicals. In addition to this, it is used in cutting oils, cleaners, soaps, polishers, and pharmaceuticals. Health Hazard Information Acute Effects: Acute inhalation exposure to diethanolamine in humans may result in irritation of the nose and throat, and dermal exposure may result in irritation of the skin. Animal studies indicate that exposure to diethanolamine by intravenous injections can cause increased blood pressure, pupillary dilatation, and salivation. At very high doses in animals, sedation, and coma may result. Acute animal studies have shown that dermal exposure to diethanolamine may burn skin, and eye contact with the chemical may impair vision. Acute animal tests in rats have shown diethanolamine to have moderate acute toxicity from oral exposure. Chronic Effects (Noncancer): No information is available on the chronic effects of diethanolamine in humans. Animal studies have reported effects on the liver, kidney, blood, and CNS from chronic oral exposure to diethanolamine. Skin lesions were observed in mice following daily topical administration of diethanolamine. EPA has not established a Reference Concentration (RfC) or a Reference Dose (RfD) for diethanolamine. The California Environmental Protection Agency (CalEPA) has established a chronic reference exposure level of 0.02 milligrams per cubic meter (mg/m ) for diethanolamine based on effects on the blood in rats. The CalEPA reference exposure level is a concentration at or below which adverse health effects are not likely to occur. It is not a direct estimator of risk but rather a reference point to gauge the potential effects. At lifetime exposures increasingly greater than the reference exposure level, the potential for adverse health effects increases. Reproductive/Developmental Effects: No information is available on the reproductive or developmental effects of diethanolamine in humans. Animal studies have reported testicular degeneration and reduced sperm motility and count from oral exposure to diethanolamine. Cancer Risk: No information is available on the carcinogenic effects of diethanolamine in humans. EPA has not classified diethanolamine for carcinogenicity. Air & Water Reactions Water soluble. Fire Hazard Special Hazards of Combustion Products: Irritating vapors are generated when heated. Health Hazard Irritation of eyes and skin. Breathing vapors may cause coughing, a smothering sensation, nausea, headache. Diethanolamine appears as oily colorless liquid or solid white crystals. Slight rotten fish or ammonia odor. Denser than water. (USCG, 1999) CAMEO Chemicals Diethanolamine is a member of the class of ethanolamines that is ethanolamine having a N-hydroxyethyl substituent. It has a role as a human xenobiotic metabolite. It derives from an ethanolamine. ChEBI Diethanolamine is used in a number of consumer products, such as shampoos, cosmetics, and pharmaceuticals. Limited information is available on the health effects of diethanolamine. Acute (short- term) inhalation exposure to diethanolamine in humans may result in irritation of the nose and throat, and dermal exposure may irritate the skin. No information is available on the chronic (long-term), reproductive, developmental, or carcinogenic effects of diethanolamine in humans. Animal studies have reported effects on the liver, kidney, blood, and central nervous system (CNS) from chronic oral exposure to diethanolamine. The National Toxicology Program (NTP) reported an increased incidence of liver and kidney tumors in mice from dermal exposure to diethanolamine. EPA has not classified diethanolamine for carcinogenicity. Molecular Weight of Diethanolamine 105.14 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3 -1.4 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Diethanolamine 3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Diethanolamine 3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Diethanolamine 4 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Diethanolamine 105.078979 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Diethanolamine 105.078979 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Diethanolamine 52.5 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Diethanolamine 7 Computed by PubChem Formal Charge of Diethanolamine 0 Computed by PubChem Complexity of Diethanolamine 28.9 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Diethanolamine 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Diethanolamine 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Diethanolamine 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Diethanolamine 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Diethanolamine 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Diethanolamine 1 Computed by PubChem Compound of Diethanolamine Is Canonicalized Yes Technical products and impurities Diethanolamine is commercially available with the following specifications: purity, 99% min.; monoethanolamine, 0.5% max.; triethanolamine 0.5% max.; and water content, 0.15% max. (Huntsman Corporation, 2008). A lower grade of diethanolamine is commercially available with the following specifications: purity, 55% min.; monoethanolamine, 5% max.; triethanolamine 40% max.; and water content, 1% max. (Elarum, 2010). In Europe, diethanolamine is typically marketed with the following specifications: purity, > 99%; triethanolamine, 1% max.; monoethanolamine, 0.5% max.; and water content, 0.2% max. (OECD, 2007). Diethanolamine is also available as a blend of 83–87% diethanolamine and 13–17% deionized water with monoethanolamine and triethanolamine present as impurities at a maximum concentration of 1% (Huntsman Corporation, 2007). 1.1.5. Analysis Diethanolamine can be determined in workplace air by drawing the air sample through aqueous hexanesulfonic acid and analysing with ion chromatography. The range for this method is 0.30–19.5 mg for a 100-L air sample (NIOSH, 2003). Diethanolamine can be determined in air by drawing the air sample through sampling tubes containing XAD-2 resin coated with 10% 1-naphthylisothiocyanate. Samples are analysed by desorbing the adsorbent with dimethylformamide and quantitating the amine derivative by high performance liquid chromatography using ultraviolet detection (OSHA, 2010). Exposure to diethanolamine from metal working fluids has been determined by high performance liquid chromatography/mass spectrometry analysis of aqueous hand-washing solutions and personal air samples collected on acid-treated glass fibre filters (Henriks-Eckerman et al., 2007). Levels of diethanolamine in shampoo products can be determined by liquid chromatography/thermal energy analysis after conversion to N-nitrosodiethanolamine with acetic acid and sodium nitrite (Chou, 2005). 1.2. Production and use 1.2.1. Production Diethanolamine is produced by reacting ethylene oxide with ammonia. In most production facilities, ethylene oxide and ammonia are reacted in a batch process that yields a crude mixture of ethanolamine, diethanolamine and triethanolamine. The mixture is then distilled to separate and purify the individual compounds (Edens & Lochary, 2004). Ethanolamines became available commercially in the early 1930s; they assumed steadily growing commercial importance as intermediates after 1945, because of the large-scale production of ethylene oxide. Since the mid-1970s, economical production of very pure, colourless ethanolamines has been possible (IARC, 2000). It has been estimated that 45 900 and 75 400 tonnes of diethanolamine were produced in the USA in 1972 and 1983, respectively (HSDB, 2010). Estimated annual production of diethanolamine in the USA over three decades is presented in Table 1.1. Table 1.1. Estimated annual production of diethanolamine in the USA (thousand tonnes). Table 1.1 Estimated annual production of diethanolamine in the USA (thousand tonnes). Worldwide production of ethanolamines in 1985 was approximately (thousand tonnes per year): USA, 220; western Europe, 145; south-eastern Asia, 40; South America, 18; and eastern Europe, 4. Of the world production of ethanolamines in 1985, approximately 50% was mono-ethanolamine, 30–35% diethanolamine and 15–20% triethanolamine (Hammer et al., 1987). The annual world capacity for the ethanolamines in 2005 was estimated at 1 510 000 tonnes, subdivided into 400 000 tonnes for Europe (eight production sites), 780 000 tonnes for North and South America (seven production sites), 30 000 tonnes for the Middle East (one production site) and 300 000 tonnes for the Asia/Pacific region (11 production sites). No data on individual capacities for diethanolamine were available (OECD, 2007). Information available in 2010 indicated that diethanolamine was manufactured by 29 companies in the USA, seven companies in Mexico, three companies each in the People's Republic of China and the United Kingdom, two companies each in Canada, Germany, China (Hong Kong SAR) and India, and one company each in Belgium, Slovak Republic and Switzerland (Chemical Sources International, 2010). Other sources indicated that diethanolamine was produced by five companies in the USA (HSDB, 2010), five companies in Germany, three companies in the United Kingdom, three companies in the Netherlands and one company each in Austria, Belgium, Denmark and Sweden (IUCLID, 2000). 1.2.2. Use Diethanolamine is widely used in the preparation of diethanolamides and diethanolamine salts of long-chain fatty acids that are formulated into soaps and surfactants used in liquid laundry and dishwashing detergents, cosmetics, shampoos and hair conditioners. Diethanolamine is also used in the production of lubricants in the textile industry, in industrial gas purification to remove acid gases and as an emulsifer and dispersing agent in preparations of agricultural chemicals. Diethanolamine is used in metalworking fluids for cutting, stamping and die-casting operations as a corrosion inhibitor. In the production of detergents, cleaners, fabric solvents and metalworking fluids, diethanolamine is used for acid neutralization and soil deposition. Aqueous diethanolamine solutions are used as solvents for numerous drugs that are administered intravenously. Shampoos and hair dyes may contain free diethanolamine as a component and/or as a contaminant of fatty acid alkanolamides, generally in the range of 0.2–10% (Bailey, 2007). Diethanolamine is used with sulfolane in the sulfinol process to absorb carbon dioxide and hydrogen sulfide gases The database for substances in preparations in Nordic countries lists a wide variety of uses of diethanolamine registered in Denmark, Norway, Sweden and Finland. In 2004, 520 preparations containing diethanolamine, accounting for a total volume of 19 865.8 tonnes, were registered in Denmark. In Norway, Sweden, and Finland, 103 (856.8 tonnes), 307 (459.0 tonnes), and 75 (132.7 tonnes) products were registered, respectively. Use categories included intermediates, cleaning/washing agents, paints, lacquers and varnishes, surface treatments, cutting fluids, pH-regulation agents, impregnation materials, surface-active agents, corrosion inhibitors, process regulators, colouring agents, reprographic agents, lubricants and additives. Its use in consumer preparations was indicated for products registered in Norway and Sweden (SPIN, 2006; OECD, 2008). 1.3. Occurrence and exposure 1.3.1. Natural occurrence Diethanolamine is not known to occur as a natural product. 1.3.2. Occupational exposure Diethanolamine is present in water-based machining and grinding fluids (soluble oils, semi-synthetic and synthetic metalworking fluids) and has been detected in workplace air in the metal manufacturing industry. It was detected in bulk metalworking fluids at levels ranging from 4 to 5% (Kenyon et al., 1993). Recent exposure to diethanolamine can be inferred from studies showed dermal sensitivity among workers exposed to metalworking fluids (Geier et al., 2004a, b). Moreover, the presence of N-nitrosodiethanolamine in bulk fluids and in the urine of exposed workers may provide indirect evidence for the exposure to diethanolamine from these fluids (Ducos & Gaudin, 2003). According to the 1981–83 National Occupational Exposure Survey (NIOSH, 1999), 800 000 workers (many of whom were metalworkers) in the USA were potentially exposed to diethanolamine. The median air concentration of diethanolamine in nine machine shops in Finland was found to be 64 µg/m3 (Henriks-Eckerman et al., 2007). The presence of diethanolamine has also been reported in wetting fluids used in road paving. A level of 0.05 mg/m3 was detected in a stationary sample at a slurry machine discharging a bitumen emulsion containing 0.2% of the amine. All personal exposures were below the limit of detection (0.02 mg/m3) (Levin et al., 1994). In a study in Germany (1992–94), diethanolamine was detected in samples of metalworking fluids at a range of 0–44% (n = 69). The proportion of samples in which diethanolamine was present steadily declined from 90 to 60% over the study period (Pfeiffer et al., 1996). In 1996, 51 samples of cooling lubricant concentrates from the German market were analysed. Of these, six (12%) showed diethanolamine concentrations of more than 0.2%, with a maximum concentration reaching 0.85%. The occurrence of diethanolamine levels above 0.2% in these concentrates declined from 80% (1991–92), to 53% (1993), 25% (1994), 21% (1995), and 12% (1996). The reduction was due to a change in the composition of the coolant fluids that followed regulatory requirements in Germany (see Section 1.4). The detected residues above 0.2% were not due to the direct addition of diethanolamine as an ingredient, but to contamination by other components in the coolant fluids (Kaup et al., 1997). At a site in Germany, diethanolamine is produced in one production plant and is processed further within eight other operations and plants. Between January 2001 and December 2006, data on 53 workplace exposures covering all operations were collected by means of personal air sampling. The reported data are 8-hour time-weighted average (TWA) values for shifts. In the production plant, the highest value recorded was 0.026 mg/m3; at the filling stations, the maximum value recorded was 0.062 mg/m3; and the overall range of the measurements (53) was < 0.019–0.062 mg/m3 (OECD, 2008). 1.3.3. Environmental occurrence Production of diethanolamine and its wide use in industrial and consumer products may result in its release into the environment (Yordy & Alexander, 1981; Beyer et al., 1983; Environment Canada, 1995; Mathews et al., 1995; Knaak et al., 1997). (a) Air According to the Environmental Protection Agency (EPA) Toxics Release Inventory, air emissions of diethanolamine from 358 industrial facilities in 1994 were approximately 149 200 kg in the USA (US EPA, 1996). According to the National Pollutant Release Inventory (NPRI) of Canada, on-site releases of diethanolamine into the air from 74 facilities amounted to about 40 000 kg/year (Environment Canada, 1995). (b) Water Surface water discharges of diethanolamine from 358 industrial facilities in 1994 in the USA amounted to 100 350 kg, as reported in the Toxics Release Inventory (US EPA, 1996). On-site releases of diethanolamine (and its salts) to water from 74 facilities in Canada amounted to about 26 000 kg/year, as reported to the NPRI (Environment Canada, 1995). Because of the spectrum of industrial and consumer uses of diethanolamine and its miscibility with water, large amounts of the chemical can be discharged into wastewater and sewage in an unaltered form (Yordy & Alexander, 1981; Mathews et al., 1995). Diethanolamine was not detected in a study carried out in 1978 in any of the 21 samples taken from surface water in Japan (Japanese Department of Environmental Health, 1985). Diethanolamine was detected in German surface waters of the Rivers Elbe at 0.34–0.58 µg/L, Mulde at 2.54–4.6 µg/L, Neibe at 0.72–1.8 µg/L and Rhine at 0.30–0.59 µg/L (Pietsch et al., 2001; OECD, 2008). (c) Soil Releases of diethanolamine to the land and underground from 358 industrial facilities in the USA in 1994 (as reported to the Toxics Release Inventory) amounted to 77 050 kg and 36 850 kg, respectively (US EPA, 1996). Canadian on-site releases of diethanolamine (and its salts) to land and underground amounted to about 118 000 kg and 497 000 kg/year, respectively, as reported to the NPRI (Environment Canada, 1995). 1.3.4. Occurrence in personal care products Free diethanolamine is reported to be a contaminant in fatty acid-diethanolamine condensates (amides of coconut oil acid, oleic acid and lauric acid) at levels ranging from < 1% to nearly 19%. Diethanolamine also occurs as a contaminant in triethanolamine products (see Table 1.3). Table 1.3. Diethanolamine content of several condensates. Table 1.3 Diethanolamine content of several condensates. Potential exposure to diethanolamine in personal care products arises from the use of alkanolamides of diethanolamine, which are condensation products of diethanolamine and fatty acids (e.g. cocamide diethanolamine, a reaction product of diethanolamine and coconut oil-derived fatty acids). Cocamide diethanolamine, lauramide diethanolamine, linoleamide diethanolamine and oleamide diethanolamine are fatty acid diethanolamides that may contain 4r33% diethanolamine, and are present in cosmetics at concentrations of < 0.1–50% (Dea, 1986). Twenty shampoo products were analysed and 19 were found to contain diethanolamine at levels ranging from 140 to 15 200 ppm (Chou, 2005). In a substudy to assess skin absorption, a commercially available body lotion was found to contain 1.8 mg/g diethanolamine (Craciunescu et al., 2009). In a study of skin penetration, two representative shampoo formulations containing coconut diethanolamide at a concentration of 4% were found to contain 0.98% diethanolamine; two shampoos and a bubble bath containing 4.75% lauramide diethanolamine contained 0.25% diethanolamine; a leave-on emulsion containing 2% triethanolamine contained 0.008% diethanolamine; and an oxidative hair dye containing 4.7% lauramide diethanolamine contained 0.25% diethanolamine, while two other hair dye products containing 1.4% lauramide diethanolamine contained 0.075% diethanolamine (Brain et al., 2005). In a study of the penetration of cosmetic products through intact human skin, a shampoo containing cocamide diethanolamine was found to include 0.092% free diethanolamine, and a second shampoo containing lauramide diethanolamine included 0.28% free diethanolamine (Kraeling et al., 2004). 1.3.5. Detection in body fluids and daily exposure estimates After about 3 or 4 weeks of using a body lotion containing 1.8 mg/g diethanolamine, plasma concentrations of the compound in three volunteer subjects ranged from 3 to 7 nmol/mL (Craciunescu et al., 2009) [data were read from a graph]. Craciunescu et al., (2006) provided exposure estimates of 8–200 mg/kg per day from daily use of shampoo. An alternative calculation using a lower diethanolamine content in shampoo and lower skin penetration rates suggested that the exposure to diethanolamine for a 60-kg adult would be in the range of 0.2–2 µg/kg per day (Bailey, 2007). [The Working Group noted the large discrepancy in the estimated values between the two studies.] 1.4. Regulations and guidelines Occupational exposure limits and guidelines for diethanolamine are presented in Table 1.4. Table 1.4. Occupational exposure limits and guidelines for diethanolamine. Table 1.4 Occupational exposure limits and guidelines for diethanolamine. The Food and Drug Administration (FDA) permits the use of diethanolamine as a component of adhesives in food packaging, as an indirect food additive, as a component of uncoated or coated food contact surfaces of paper and paperboard for use with dry solid foods with no free fat or oil on the surface, and for use only as an adjuvant to control pulp absorbance and pitch content in the manufacture of paper and paperboard or for use only in paper mill boilers in the USA (FDA, 2010). A technical standard in Germany limits the level of diethanolamine in water-mixable cooling lubricants to 0.2% (Kaup et al., 1997). Go to: 2. Cancer in Humans The Working Group was not aware of any study that specifically examined the risk of cancer among persons exposed to diethanolamine. While diethanolamine is found in personal care products, no epidemiological studies evaluating human cancer in association with diethanolamine were identified. However, ethanolamines have been used as additives in metalworking fluids since the 1950s and are present in wetting fluids used in asphalt paving. Exposures to these agents occur as complex mixtures and there is a large database of studies on workers exposed in these occupational settings. In light of the complex mixtures, and concomitant occupational exposures, any observed elevations in risk cannot be specifically attributed to diethanolamine or to any other constituent of the complex mixtures. The Working Group, therefore, did not make a detailed evaluation of these studies. The data on metalworking fluids are reviewed below, although a formal evaluation by the Working Group is not provided. There are four major types of metalworking fluid: straight (generally mineral oils), soluble and semi-synthetic (straight oils diluted with water and additives) and synthetic (water and additives with no oil). [Exposure assessments for soluble and synthetic are often combined for analysis.] Ethanolamines — either diethanolamine or triethanolamine — are common additives to soluble, semi-synthetic and synthetic metal-working fluids (see Section 1). Diethanolamine may also be present as an unintended impurity of intended triethanolamine or fatty acid diethanolamide additives. Metalworking fluids are complex mixtures that may vary considerably, depending on the type of fluid and the additives used. These mixtures may contain many potential carcinogens and, in particular, potential exposure to N-nitrosodiethanolamine occurred in all of the studies considered. The use of diethanolamine and nitrites together as additives to metalworking fluids can lead to the formation of N-nitrosodiethanolamine. Therefore, workers in any study that noted exposure to N-nitrosodiethanolamine would also have been exposed to the diethanolamine from which the nitroso derivative was formed. In this review, only studies that included workers exposed to water-based (soluble, synthetic and semi-synthetic) metalworking fluids were included.

La diéthanolamine est une base organique qui a été utilisée comme agent émulsifiant et dispersant.
La diéthanolamine peut également être utilisée comme tampon basique, avec un pH optimal d'environ 9, si elle est titrée avec du HCl ou un autre acide.
D'autres utilisations incluent : pour « laver » les gaz, comme intermédiaire chimique, comme humectant ou agent adoucissant.

CAS : 111-42-2
FM : C4H11NO2
MW : 105,14
EINECS : 203-868-0

Synonymes
DIÉTHANOLAMINE;111-42-2;2,2'-Iminodiéthanol;Diolamine;Iminodiéthanol;2-(2-Hydroxyéthylamino)éthanol;Bis(2-hydroxyéthyl)amine;Diéthylolamine;2,2'-Dihydroxydiéthylamine;N,N-Diéthanolamine ;Diéthanolamine;Éthanol, 2,2'-iminobis-;2,2'-Iminobiséthanol;2,2'-Azanediyldiéthanol;Di(2-hydroxyéthyl)amine;N,N'-Iminodiéthanol;Niax DEOA-LF;Diaéthanolamine;Bis (hydroxyéthyl)amine;Dabco DEOA-LF;N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)amine;2,2'-Iminodi-1-éthanol;2-[(2-hydroxyéthyl)amino]éthane-1-ol;N ,N-Di(hydroxyéthyl)amine;61791-44-4;H2dea;NCI-C55174;Di(bêta-hydroxyéthyl)amine;Bis-2-hydroxyéthylamine;Diéthylamine, 2,2'-dihydroxy-;Diolamine [DCI]; Tegoamin deoa 85 ;Éthanol, 2,2'-iminodi- ;NSC 4959 ;2,2'Iminobiséthanol ;MFCD00002843 ;CCRIS 5906 ;HSDB 924

La diéthanolamine, souvent abrégée en DEA ou DEOA, est un composé organique de formule HN(CH2CH2OH)2.
La diéthanolamine pure est un solide blanc à température ambiante, mais sa tendance à absorber l'eau et à surfondre signifie qu'elle se présente souvent sous la forme d'un liquide incolore et visqueux.
La diéthanolamine est polyfonctionnelle, étant une amine secondaire et un diol.
Comme les autres amines organiques, la diéthanolamine agit comme une base faible.
Reflétant le caractère hydrophile des groupes amine secondaire et hydroxyle, la DEA est soluble dans l’eau.

Propriétés chimiques de la diéthanolamine
Point de fusion : 28 °C (lit.)
Point d'ébullition : 217 °C/150 mmHg (lit.)
Densité : 1,097 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3,6 (vs air)
Pression de vapeur : <0,98 atm (100 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,477 (lit.)
Fp : 280 °F
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : H2O : 1 M à 20 °C, clair, incolore
Forme : liquide visqueux ou solide à faible point de fusion
Couleur : APHA : ≤15
Gravité spécifique : 1,09
Odeur : Légère ammoniaque ; faible, louche; caractéristique.
PH : 11,0-12,0 (25℃, 1M dans H2O)
Pka : 8,88 (à 25 ℃)
Limite explosive : 2,1-10,6 % (V)
Solubilité dans l'eau : MISCIBLE
Sensible : Hygroscopique
λmax : λ : 260 nm Amax : 0,04
λ : 280 nm Amax : 0,02
Merck : 14 3107
Numéro de référence : 605315
LogP : -2,46 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 111-42-2 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Diéthanolamine (111-42-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Diéthanolamine (111-42-2)

Les usages
La diéthanolamine est utilisée comme tensioactif et inhibiteur de corrosion.
La diéthanolamine est utilisée pour éliminer le sulfure d’hydrogène et le dioxyde de carbone du gaz naturel.

La diéthanolamine est largement utilisée dans la préparation de diéthanolamides et de sels de diéthanolamine d'acides gras à longue chaîne qui sont formulés dans des savons et des tensioactifs utilisés dans les détergents liquides pour la lessive et la vaisselle, les cosmétiques, les shampoings et les après-shampooings.
Dans les raffineries de pétrole, la diéthanolamine en solution aqueuse est couramment utilisée pour éliminer le sulfure d’hydrogène des gaz acides.
La diéthanolamine présente un avantage par rapport à une amine similaire, l'éthanolamine, dans la mesure où une concentration plus élevée peut être utilisée pour le même potentiel de corrosion.
Cela permet aux raffineurs d’éliminer le sulfure d’hydrogène à un taux d’amine en circulation inférieur avec une consommation globale d’énergie moindre.

Pour laver les gaz comme indiqué sous éthanolamine.
La diéthanolamine peut être utilisée avec des gaz de craquage et des gaz de charbon ou de pétrole contenant du sulfure de carbonyle qui réagirait avec la monoéthanolamine.
Comme intermédiaire de produits chimiques en caoutchouc.
Dans la fabrication d'agents tensioactifs utilisés dans les spécialités textiles, herbicides, désémulsifiants pétroliers.
Comme émulsifiant et agent dispersant dans divers produits chimiques agricoles, cosmétiques et pharmaceutiques.
Dans la production de lubrifiants pour l'industrie textile.
Comme agent humectant et adoucissant.

La diéthanolamine subit des réactions caractéristiques des amines secondaires et des alcools.
Deux réactions industriellement importantes des éthanolamines impliquent une réaction avec du dioxyde de carbone ou du sulfure d'hydrogène pour produire des sels solubles dans l'eau, et une réaction avec des acides gras à longue chaîne pour former des savons d'éthanolamine neutres.
Les composés d'éthanolamine substitués, tels que les savons, sont largement utilisés comme émulsifiants, épaississants, agents mouillants et détergents dans les formulations cosmétiques (y compris les nettoyants pour la peau, les crèmes et les lotions).
La diéthanolamine est utilisée comme agent dispersant dans divers produits chimiques agricoles, comme absorbant pour les gaz acides (sulfure d'hydrogène et dioxyde de carbone), comme humectant, comme intermédiaire dans la synthèse de la morpholine, comme agent tensioactif dans les fluides de coupe, comme un inhibiteur de corrosion, un composant dans des agents textiles spéciaux et un accélérateur secondaire de vulcanisation dans l'industrie du caoutchouc.
La diéthanolamine est également utilisée dans les nettoyants et les onguents pharmaceutiques, dans les formulations de polyuréthane, dans les herbicides et dans diverses synthèses organiques.
La diéthanolamine est autorisée dans les articles destinés à être utilisés dans la production, la transformation ou l'emballage de produits alimentaires, et est autorisée comme additif alimentaire direct secondaire utilisé dans le délintage des graines de coton dans la production d'huile de coton ou de tourteaux.
En raison des nombreuses utilisations industrielles et des consommateurs, de grandes quantités de ce produit chimique sont rejetées dans l’eau et les eaux usées sous une forme inchangée.

Préparation
La diéthanolamine est préparée commercialement par ammonolyse de l'oxyde d'éthylène.
La réaction donne un mélange de monoéthanolamine, de diéthanolamine et de triéthanolamine qui est séparé pour obtenir les produits purs.

Méthodes de production
La diéthanolamine est produite avec de la monoéthanolamine et de la triéthanolamine par ammonolyse de l'oxyde d'éthylène ; La diéthanolamine est ensuite séparée par distillation.

DIETHYL CARBONATE, N° CAS : 105-58-8, Nom INCI : DIETHYL CARBONATE, Nom chimique : Carbonic acid, diethyl ester, N° EINECS/ELINCS : 203-311-1

DESCRIPTION:
Le diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) est un liquide visqueux incolore clair.
Le 1-éthoxy-2-(2-éthoxyéthoxy)éthane est un polyéther constitué d'undécane dans lequel les atomes de carbone aux positions 3, 6 et 9 sont remplacés par des atomes d'oxygène.
Le diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) est un éther de glycol utilisé comme solvant dans la production de peintures, vernis et autres revêtements.

Numéro CAS : 112-36-7
Numéro CE : 203-963-7
Nom IUPAC : 1-éthoxy-2-(2-éthoxyéthoxy)éthane


Le diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) s'est avéré chimiquement stable et non toxique lorsqu'il est utilisé à de faibles concentrations.
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique de diéthylène glycol) peut également être utilisé comme solvant alternatif pour les expériences de cristallographie aux rayons X car il produit des cristaux de haute qualité de protéines, d'acides nucléiques et d'autres composés organiques.
Le groupe hydroxyle sur sa structure fait du diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) un excellent substrat pour la formation de film.
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique du diéthylène glycol) est également capable de se lier aux récepteurs des maladies auto-immunes, ce qui peut être dû à sa similitude structurelle avec le neurotransmetteur naturel acétylcholine.

Le diéthyl carbitol (éther diéthylique du diéthylène glycol) est utilisé comme solvant pour les réactions effectuées à des températures plus élevées.
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique du diéthylène glycol) est impliqué dans la préparation de la nitrocellulose, des résines et des adhésifs.
Le diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) est utilisé comme milieu de lavage pour absorber le sulfure de carbonyle (COS), une impureté dans les raffineries de pétrole.

Le diéthyl carbitol (éther diéthylique du diéthylène glycol) est un produit de l'oxyde d'éthylène et de l'éthanol.
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique du diéthylène glycol) est chimiquement connu sous le nom d'Ethyl Diglycol, 2-hydroxy-2-éthoxy-diéthyl éther.
Commercialement, il est connu sous le nom de diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther).

APPLICATIONS DU DIETHYL CARBITOL :
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique du diéthylène glycol) est utilisé comme solvant pour les réactions effectuées à des températures plus élevées.
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique du diéthylène glycol) est impliqué dans la préparation de la nitrocellulose, des résines et des adhésifs.
Le diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) est utilisé comme milieu de lavage pour absorber le sulfure de carbonyle (COS), une impureté dans les raffineries de pétrole.

Le diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) est un solvant organique très utile.
Le diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) a un point d'ébullition élevé et a été utilisé pour étudier les activités des enzymes dans des mélanges organiques aqueux.

Le diéthyl carbitol (éther diéthylique de diéthylène glycol) a un point de prise bas et une faible viscosité à basse température, il est donc utilisé dans la fabrication du liquide de frein.
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique de diéthylène glycol) est utilisé comme promoteur de fluidité et de brillance dans les industries de la peinture.
L'extensibilité de la solution a également augmenté.
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique de diéthylène glycol) est utilisé dans la production d'encre d'impression et comme nettoyant dans l'impression offset.

Le diéthyl carbitol (éther diéthylique de diéthylène glycol) est utilisé dans le textile comme solvant pour les colorants dans l'impression et la teinture des fibres et des tissus.
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique de diéthylène glycol) empêche la formation de gel dans les détergents liquides et les nettoyants.

Le diéthyl carbitol (éther diéthylique de diéthylène glycol) est également utilisé comme solubilisant dans les liquides de refroidissement de forage et de coupe.
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique de diéthylène glycol) est utilisé dans la production et la formulation de pesticides et de produits de préservation du bois.

En raison de sa propriété de faible volatilité, le diéthyl carbitol (éther diéthylique de diéthylène glycol) est utilisé dans les pâtes à bille indiennes et à encre.
Le diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) est également utilisé dans l'industrie cosmétique et parfumerie comme solvant.
Le diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) n'attaque pas le caoutchouc.










SOLUBILITÉ DU DIÉTHYL CARBITOL (ÉTHER DIÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL):
Miscible avec les hydrocarbures, l'éthanol, l'éther éthylique et les solvants organiques.
Non miscible à l'eau.

PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIETHYL CARBITOL (DIETHYLENE GLYCOL DIETHYL ETHER):
Formule chimique : C8H18O3
Masse molaire : 162,22 g/mol
Numéro CAS 112-36-7
Numéro CE 203-963-7
Formule de Hill C₈H₁₈O₃
Formule chimique (C₂H₅OCH₂CH₂)₂O
Masse molaire 162,23 g/mol
Code SH 2909 19 90
Point d'ébullition 189 °C (1013 hPa)
Densité 0,91 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair 67 °C
Température d'inflammation 174 °C
Point de fusion -44 °C
Pression de vapeur 0,7 hPa (20 °C)
Dosage (GC, surface%) ≥ 98,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 0,906 - 0,908
Peroxyde (comme H₂O₂) ≤ 0,005 %
Identité (IR) réussit le test
Stockage Conserver en dessous de +30°C.
Poids moléculaire 162,23
XLogP3 0.4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 3
Nombre de liaisons rotatives 8
Masse exacte 162.125594432
Masse monoisotopique 162.125594432
Surface polaire topologique 27,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds 11
Charge formelle 0
Complexité 58,4
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
Point de fusion -44°C
Densité 0,909
Point d'ébullition 188°C à 190°C
Point d'éclair 71°C (160°F)
Odeur faible
Formule linéaire (CH3CH2OCH2CH2)2O
Indice de réfraction 1.412
Quantité 500 ml
Beilstein 1699259
Indice Merck 14,3118
Informations sur la solubilité Miscible avec les hydrocarbures, l'éthanol, l'éther éthylique et les solvants organiques. Non miscible à l'eau.
Poids de la formule 162,23
Pourcentage de pureté 99 %
Nom chimique ou matériau Éther diéthylique de diéthylène glycol
Solubilité dans l'eau 11,4 mg/mL
log P 0,64
log P 0,74
logS -1.2
pKa (base la plus forte) -3,7
Charge physiologique 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène 3
Nombre de donneurs d'hydrogène 0
Surface polaire 27,69 Å2
Nombre de liaisons rotatives 8
Réfractivité 44,6 m3•mol-1
Polarisabilité 19,75 Å3
Nombre de sonneries 0
Biodisponibilité 1
Règle de cinq Oui
Filtre fantôme Oui
Règle de Veber Oui
Règle de type MDDR Non

Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,90700 à 0,91200 à 20,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 7,556 à 7,598
Indice de réfraction : 1,41000 à 1,41400 à 20,00 °C.
Point de fusion : -45,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 188,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 190,00 à 191,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,521000 mmHg à 25,00 °C.
Point d'éclair : 160,00 °F. TCC ( 71.11 °C. )
logP (dont/se) : 0,390
Soluble dans :
alcool
eau, 1.00E+06mg/L @ 20 °C (exp)
Insoluble dans l'eau
Identité (IR) conforme
Dosage (CG) Min. 99,0 %
Eau (Karl Fischer) Max. 0,05 %
Absorbance à 400 nm Max. 0,01
Absorbance à 350 nm Max. 0,01
Absorbance à 320 nm Max. 0,04
Absorbance à 300 nm Max. 0,10
Absorbance à 260 nm Max. 1.0
Densité de vapeur 5,6 (par rapport à l'air)





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIÉTHYL CARBITOL (ÉTHER DIÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL)
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.





SYNONYMES DE DIETHYL CARBITOL (DIETHYLENE GLYCOL DIETHYL ETHER)
ÉTHER DIÉTHYLIQUE DU DIÉTHYLÈNE GLYCOL
112-36-7
Éther 2-éthoxyéthylique
1-éthoxy-2-(2-éthoxyéthoxy) éthane
diéthyle carbitol
Éthyle diglyme
Diéthyldiéthylène glycol
Bis (2-éthoxyéthyl) éther
Éther , bis (2-éthoxyéthyl)
3,6,9 -Trioxaundécane
DEGDE
diéthylèneglycoldiéthyléther
Éthane , 1,1'-oxybis [ 2-éthoxy-
Éthyldiglyme
2-(2-éthoxyéthoxy)-1-éthoxyéthane
L'éther diéthylique diéthylèneglycol
1-éthoxy-2-(bêta- éthoxyéthoxy ) éthane
Éthanol , 2,2'-oxybis-, diéthyl éther
Éthane , 1,1'-oxybis ( 2-éthoxy-
diethylene glycol diéthyle éther
DTXSID3025047
CHEBI:44664
ZH086O935Z
MFCD00009254
Éthanol , 2,2'-oxybis-, diéthyl éther ; Ethyldiglyme ; Hisolve EDE
HSDB 68
P4G
Glycol , diéthylène -, diéthyl éther
EINECS 203-963-7
L'éther diéthylique diéthylenglykolu [ tchèque ]
BRN 1699259
diéthoxydiglycol
UNII-ZH086O935Z
AI3-19428
éthoxyéthyl éther
HISOLVE EDE
(1-éthoxy)- éthyl éther
CE 203-963-7
diethylene glycol l'éther diéthylique
1,5-diéthoxy-3-oxapentane
SCHEMBL16596
Diéthylène glycol l'éther diéthylique
diéthylène glycol-diéthyl éther
DIÉTHOXYDIGLYCOL [INCI]
1,1'-oxybis(2-éthoxy) éthane
1,1'-oxybis(2-éthoxyéthane)
DTXCID505047
CHEMBL1235106
Diéthylène glycol _ diéthyle éther
Diéthylène glycol , diéthyle éther
ZINC2041052
Éthane , 1,1'-oxybis[2-éthoxy-]
Tox21_302050
1-éthoxy-2-(2-éthoxyéthoxyl) éthane
1-éthoxy-2-(2-éthoxyéthoxy)- éthane
AKOS015915322
1-éthoxy-2-(2-éthoxyéthoxy) éthane #
DB08357
1-éthoxy-2-(.beta.- éthoxyéthoxy ) éthane
NCGC00164135-01
NCGC00255128-01
CAS-112-36-7
B0489
ÉTHER DIÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNEGLYCOL [MI]
Diéthylène glycol diéthyle éther , qualité HPLC
FT-0624903
ÉTHER DIÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNEGLYCOL [HSDB]
A802561
Diéthylène glycol diéthyle éther , pour HPLC, >=99%
J-509308
Q5275148
Diéthylène glycol diéthyle éther , réactif note , >=98%
F8881-4182
Éther 2-éthoxyéthylique , Éther bis (2-éthoxyéthylique) , Diéthyldiglycol
Diéthylène glycol diéthyle éther , réactif Vetec (TM) qualité , 98+ %

Diethyl Sulfate Property of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is moisture sensitive liquid. Heating can lead to release of irritating gases and vapors. Toxicity of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is a strong alkylating agent which ethylates DNA and thus is genotoxic. According to the International Agency for Research on Cancer (IARC), as of 1999 there is not sufficient evidence for the carcinogenic properties of diethyl sulfate in humans, but there is in animals. Diethyl sulfate is classified as a Group 2A (probably carcinogenic to humans) carcinogen by the IARC. Preparation of Diethyl sulfate Diethyl sulfate can be prepared by absorbing ethylene into concentrated sulfuric acid or by fuming sulfuric acid into diethyl ether or ethanol. Properties of Diethyl sulfate Chemical formula C4H10O4S Molar mass 154.18 g·mol−1 Appearance Colorless liquid Density 1.2 g/mL Melting point −25 °C (−13 °F; 248 K) Boiling point 209 °C (408 °F; 482 K) (decomposes) Solubility in water decomposes in water Vapor pressure 0.29 mm Hg Magnetic susceptibility (χ) -86.8·10−6 cm3/mol Application of Diethyl sulfate Diethyl sulfate can be used as a reactant for the synthesis of: • Biologically active compounds such as bispyrazole, pyrazolopyrimidine and pyridine containing antipyrinyl moieties. • N-substituted-2-styryl-4(3H)-quinazolinones. • Ionic liquids with pyrrolidinium, piperidinium and morpholinium cations, having potential applications as electrolytes. Diethyl sulfate can also be used as an alkylating agent to synthesize 1-alkyl/aralkyl-2-(1-arylsufonylalkyl)benzimidazoles and an ionic liquid ethylmethylimidazole ethylsulfate. Diethyl sulfate is an alkyl sulfate. Diethyl sulfate appears as a clear colorless liquid with a peppermint odor. Burns, though may be difficult to ignite. Corrosive to metals and tissue. It is a potent alkylating agent. Flash point is 104° C (219° F) [Aldrich MSDS]. Diethyl Sulfate is a colorless, corrosive, oily liquid that darkens with age and has a faint peppermint odor. Diethyl sulfate is mainly used as an ethylating agent in organic synthesis and in the dye and textile manufacturing. Exposure to this substance results in severe irritation to the eyes, skin and respiratory tract. Diethyl Sulfate is a possible mutagen and is reasonably anticipated to be a human carcinogen based on evidence of carcinogenicity in experimental animals and may be associated with developing laryngeal cancer. After male CFE albino rats were administered 1 ml of a 5% (v/v) solution of diethyl sulfate in arachis oil by gavage or by intraperitoneal or subcutaneous injection, ethylmercapturic acid and a sulfoxide were identified as metabolites. Uses of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is primarily used as an ethylating agent, and also as an accelerator in the sulfation of ethylene and in some sulfonations. Diethyl sulfate is also a chemical intermediate for ethyl derivatives of phenols, amines, and thiols, and as an alkylating agent. Diethyl sulfate is available as a technical grade product that contains 99.5% active ingredient or as a laboratory chemical with a purity of 95% to >98%. An analytical method for the determination of diethyl sulfate in air has been developed /using/ gas chromatography with a flame photometric detector. Hazards Summary of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is used as an ethylating agent and as a chemical intermediate. No information is available on the acute (short-term), chronic (long-term), reproductive, or developmental effects of diethyl sulfate in humans. In an epidemiological study, an excess mortality rate from laryngeal cancer was associated with occupational exposure to high concentrations of diethyl sulfate. In one study, rats orally exposed to diethyl sulfate developed tumors in the forestomach. EPA has not classified diethyl sulfate with respect to potential carcinogenicity. The International Agency for Research on Cancer (IARC) has classified diethyl sulfate as a Group 2A, probable human carcinogen. The presence of moisture in a metal container of diethyl sulfate caused formation of sulfuric acid which reacted with the metal to release hydrogen which pressurized and exploded the container. This action promulgates standards of performance for equipment leaks of Volatile Organic Compounds (VOC) in the Synthetic Organic Chemical Manufacturing Industry (SOCMI). The intended effect of these standards is to require all newly constructed, modified, and reconstructed SOCMI process units to use the best demonstrated system of continuous emission reduction for equipment leaks of VOC, considering costs, non air quality health and environmental impact and energy requirements. Diethyl sulfate is produced, as an intermediate or a final product, by process units covered under this subpart. Listed as a hazardous air pollutant (HAP) generally known or suspected to cause serious health problems. The Clean Air Act, as amended in 1990, directs EPA to set standards requiring major sources to sharply reduce routine emissions of toxic pollutants. EPA is required to establish and phase in specific performance based standards for all air emission sources that emit one or more of the listed pollutants. Diethyl sulfate is included on this list. National Toxicology Program. Eleventh Report on Carcinogens (2005). The Report on Carcinogens is an informational scientific and public health document that identifies and discusses substances (including agents, mixtures, or exposure circumstances) that may pose a carcinogenic hazard to human health. Diethyl sulfate (64-67-5) is listed as reasonably anticipated to be a human carcinogen. Evidence for Carcinogenicity Evaluation: There is inadequate evidence for the carcinogenicity in humans of diethyl sulfate. There is sufficient evidence for the carcinogenicity of diethyl sulfate in experimental animals. Diethyl sulfate is probably carcinogenic to humans (2A). In making the overall evaluation, the Working Group took into account diethyl sulfate is a strong direct alkylating agent which ethylates DNA and that as a result, it is genotoxic in virtually all test systems examined including potent effects in somatic and germ cells of mammals exposed in vivo. Diethyl sulfate: reasonably anticipated to be a human carcinogen. In a historical cohort study of process workers, chemical mechanics, and refinery workers at a factory manufacturing isopropyl alcohol and ethanol by the strong acid process, a process which produces high concns of diethyl sulfate, excess mortality from upper respiratory (laryngeal) cancer was found among process workers. Diethyl sulfate induced unscheduled DNA synthesis in pollen of petunia hybrida. It induced chromosomal aberrations in meiotic cells and chlorophyll mutations in rice, ring chromosomes in Allium sativum root tips and anaphase and telophase aberrations in Papaver somniferum root meristemic cells. The dermal carcinogenicity of diethyl sulfate was evaluated in a group of 40 C3H/HeJ male mice painted 3 times/week for their lifespan on the skin of the back, with undiluted diethyl sulfate at an average dose of 0.0074 g/mouse/application. A negative control group of 40 animals was exposed to 0.0126 g acetone/mouse/application in the same manner as the treated group. All the treated mice were dead after 23 months of the study, 11 after 18 months, and 27 after one year. The first skin neoplasm was observed after 12 months of treatment, with a total of 21 animals developing malignant skin neoplasms. The total cancer incidence was 87.5% and the median latent periods for appearance of neoplasms and cancer were 15.7 and 16.2 months, respectively. No skin tumors were observed in the control group. The mutagenicity of diethyl sulfate was evaluated in the Chinese Hamster Ovary (CHO) Mutation test, both in the presence and absence of added metabolic activation by Aroclor-induced rat liver S9 fraction. Based on the results of preliminary toxicity determinations, diethyl sulfate, diluted with DMSO, was tested for mutagenicity at ranges of concentrations of 2.5-40x10(-3)% and 5-80x10(-3)% (v/v in DMSO) in the presence and absence of activation, respectively. All concentrations of diethyl sulfate tested caused a positive response in the tests both with and without activation. The ability of diethyl sulfate to induce sister chromatid exchanges (SCE) in Chinese hamster ovary (CHO) cells was evaluated in the absence of added metabolic activation. Based on preliminary toxicity tests, diethyl sulfate, diluted with DMSO, was tested at concentrations of 0, 0.00125, 0.0025, 0.0050, 0.010 or 0.020 % (v/v). A total of 15 cells/dose level were examined in all but the highest dose level tested since this dose level was toxic to the cells. There were statistically significant increases observed in the numbers of SCE/cell and SCE/chromosome relative to negative controls at concentrations of 0.0050 and 0.010% (p < 0.001, Student's t-test). A positive dose-response relationship was observed. The ability of diethyl sulfate to cause an increase in unscheduled DNA synthesis in rat liver cells was evaluated. Based on preliminary toxicity tests, diethyl sulfate, diluted in DMSO, was tested at concentrations of 0, 0.0001, 0.001, 0.003, 0.010, 0.030 or 0.100% (v/v). Cells were treated with test article for 2 hrs. Statistically significant increases in DNA synthesis relative to negative controls were observed at all tested concentrations using both values for radioactivity incorporation into either nuclei or DNA (p < 0.05 for concentrations of 0.001 and 0.100% and p < 0.001 for the remaining concentrations). A linear dose-response pattern was not observed although the cumulative responses observed over a wide range of concentrations suggested a significant biological effect. Diethyl sulfate's production and use as an ethylating agent for a wide variety of organic functional groups may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 0.212 mm Hg at 25 °C indicates Diethyl sulfate will exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Diethyl sulfate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 9 days. Diethyl sulfate is also degraded in the atmosphere by water and moisture and the half-life for this reaction is less than 1 day. If released to soil, Diethyl sulfate is expected to hydrolyze rapidly in moist soils. Adsorption, biodegradation, and volatilization from soil are not expected to be important fate processes because hydrolysis occurs rapidly. If released into water, Diethyl sulfate is expected to hydrolyze with an estimated half-life of 1.7 hours; ethanol and sulfuric acid have been identified as hydrolysis products. Volatilization, adsorption to suspended solids and sediments, biodegradation, and bioconcentration are not expected to be important fate processes in aquatic systems because of the rapid rate of hydrolysis. Occupational exposure to Diethyl sulfate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Diethyl sulfate is produced or used in the synthesis of a variety of intermediates and products. Diethyl sulfate's production and use as an ethylating agent for a wide variety of organic functional groups(1-3) may result in its release to the environment through various waste streams. If released to water, Diethyl sulfate is expected to hydrolyze rapidly. A hydrolysis rate constant of 1.15X10-4/sec at 25 °C translates to a half-life of 1.7 hours at pH 7. The rate of hydrolysis will increase in both acidic and basic waters as the reaction is catalyzed under these conditions. Volatilization from water surfaces, adsorption to suspended solids and sediments, biodegradation, and bioconcentration are not expected to be important fate processes in aquatic systems because of hydrolysis. According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, Diethyl sulfate, which has a vapor pressure of 0.212 mm Hg at 25 °C, is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Diethyl sulfate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-lives for this reaction in air is estimated to be about 9 days, calculated from its rate constant of 1.8X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C. Diethyl sulfate also reacts rapidly with water in the atmosphere, with an estimated half-life of <1 day. Diethyl sulfate, present at 100 mg/l, achieved 89% of its theoretical BOD after 4 weeks using an activated sludge inoculum at 30 mg/l and the Japanese MITI test. The rate constant for the vapor-phase reaction of Diethyl sulfate with photochemically-produced hydroxyl radicals has been measured as 1.8X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C. This corresponds to an atmospheric half-life of about 9 days at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. Experimental rate constants for the gas-phase reactions of Diethyl sulfate with ozone, <3.4X10-21 cu cm/mol-sec; ammonia, <1.4X10-21 cu cm/mol-sec; and water, <2.3X10-23 cu cm/mol-sec translate to atmospheric lifetimes of >12 yr, >9 yr, and <1 day, respectively. A measured hydrolysis rate constant of 1.15X10-4/sec for Diethyl sulfate in water at 25 °C translates to a half-life of 1.7 hrs at pH 7. The reaction is catalyzed under both acidic and basic conditions forming sulfuric acid and free ethanol. Based upon the rapid rate of hydrolysis for Diethyl sulfate in aqueous environments, bioconcentration in aquatic organisms is expected to be low. In 1989, total land releases of Diethyl sulfate in the US were estimated at approximately 114 kg and total air emissions were estimated as approximately 4 tons from 28 locations. Diethyl sulfate was qualitatively detected in the atmosphere of the Netherlands. In 1989, total air emissions of Diethyl sulfate in the U.S. were estimated at approximately 4 tons from 28 locations. NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 2,261 workers (164 of these are female) are potentially exposed to Diethyl sulfate in the US. Occupational exposure to Diethyl sulfate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Diethyl sulfate is produced or used. About Diethyl sulfate Diethyl sulfate is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 1 to < 10 tonnes per annum. Diethyl sulfate is used at industrial sites. Consumer Uses of Diethyl sulfate ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the routes by which Diethyl sulfate is most likely to be released to the environment. Article service life of Diethyl sulfate ECHA has no public registered data on the routes by which Diethyl sulfate is most likely to be released to the environment. ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed. Widespread uses by professional workers ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the types of manufacture using Diethyl sulfate. ECHA has no public registered data on the routes by which Diethyl sulfate is most likely to be released to the environment. Formulation or re-packing of Diethyl sulfate ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the routes by which Diethyl sulfate is most likely to be released to the environment. Uses at industrial sites of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is used in the following products: polymers. Diethyl sulfate has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates). Diethyl sulfate is used for the manufacture of: chemicals. Release to the environment of Diethyl sulfate can occur from industrial use: as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates). Manufacture of Diethyl sulfate ECHA has no public registered data on the routes by which Diethyl sulfate is most likely to be released to the environment. 1.1 Exposure data Diethyl sulfate is manufactured from ethylene and sulfuric acid. It is used principally as an intermediate (ethylating agent) in the manufacture of dyes, pigments and textile chemicals, and as a finishing agent in textile production. It is an obligatory intermediate in the indirect hydration (strong acid) process for the preparation of synthetic ethanol from ethylene. No data were available on levels of occupational exposure to diethyl sulfate. 1.2 Human carcinogenicity data One cohort study at a US isopropanol and ethanol manufacturing plant revealed an increased risk for laryngeal cancer. A subsequent case-control study nested in an expanded cohort at this plant indicated that the increased risk was related to exposure to sulfuric acid; the risk persisted even after exclusion of workers in the ethanol and isopropanol units. A cohort study from two US plants producing ethanol and isopropanol suggested an increased risk for cancers of the larynx, buccal cavity and pharynx, but not of the lung, in strong-acid workers. An association between estimated exposure to diethyl sulfate and risk for brain tumour was suggested in a study of workers at a US petrochemical plant. No measurement of exposure diethyl sulfate was available for the industrial processes investigated in the epidemiological studies. It is therefore difficult to assess the contribution of diethyl sulfate to the increased cancer risks. Furthermore, exposure to mists and vapours from strong inorganic acids, primarily sulfuric acid, may play a role in increasing these risks. 1.3 Animal carcinogenicity data Diethyl sulfate was tested for carcinogenicity by oral and subcutaneous administration in one strain of rats. After subcutaneous administration, a high incidence of malignant tumours occurred at the injection site. Following oral gavage of diethyl sulfate, forestomach tumours were observed. A low incidence of malignant tumours of the nervous system was observed in the same strain of rats after prenatal exposure. 1.4 Other relevant data Diethyl sulfate induced specific locus mutations in mouse germ-line cells. It was clastogenic in mice and newts, induced DNA damage in mice and rats and ethylated DNA in mice. Diethyl sulfate induced chromosomal aberrations and micronucleus formation in cultured human lymphocytes. It induced alkali-labile sites in cultured human leukocytes in one study. In cultured mammalian cells, diethyl sulfate induced chromosomal aberrations, micronucleus formation, sister chromatid exchange, forward mutation and DNA single-strand breaks; it also induced unscheduled DNA synthesis in primary cultures of rat hepatocytes. In single studies, diethyl sulfate did not induce aneuploidy or reciprocal translocation in Drosophila melanogaster but did induce sex-linked recessive lethal mutations and genetic crossing-over. In plant cells, diethyl sulfate induced chromosomal aberrations, mutation and unscheduled DNA synthesis. It induced reverse mutation and mitotic recombination in yeast. Diethyl sulfate induced mutation and DNA damage in bacteria. 1.5 Evaluation There is inadequate evidence for the carcinogenicity in humans of diethyl sulfate. There is sufficient evidence for the carcinogenicity in experimental animals of diethyl sulfate. Diethyl sulfate is a strong alkylating agent which ethylates DNA. As a result, it is genotoxic in virtually all test systems examined including induction of potent effects in somatic and germ cells of mammals exposed in vivo. Hazard Summary of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is used as an ethylating agent and as a chemical intermediate. No information is available on the acute (short-term), chronic (long-term), reproductive, or developmental effects of diethyl sulfate in humans. In an epidemiological study, an excess mortality rate from laryngeal cancer was associated with occupational exposure to high concentrations of diethyl sulfate. In one study, rats orally exposed to diethyl sulfate developed tumors in the forestomach. EPA has not classified diethyl sulfate with respect to potential carcinogenicity. The International Agency for Research on Cancer (IARC) has classified diethyl sulfate as a Group 2A, probable human carcinogen. Uses of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is primarily used as an ethylating agent, and also as an accelerator in the sulfation of ethylene and in some sulfonations. Diethyl sulfate is also a chemical intermediate for ethyl derivatives of phenols, amines, and thiols, and as an alkylating agent. Sources and Potential Exposure of Diethyl sulfate The most probable routes of exposure to diethyl sulfate are by dermal contact or inhalation during its production or use. Individuals may also be exposed to diethyl sulfate in the ambient environment from fugitive emissions. Physical Properties of Diethyl sulfate The chemical formula for diethyl sulfate is C4H10O4S, and its molecular weight is 154.19 g/mol. Diethyl sulfate occurs as a colorless, oily liquid that darkens with age and is practically insoluble with water. Diethyl sulfate has a faint ethereal or peppermint odor; the odor threshold has not been established. The vapor pressure for diethyl sulfate is 0.29 mm Hg at 25 °C, and its log octanol/water partition coefficient (log Kow) is 1.14. Diethyl sulfate Chemical Properties,Uses,Production Chemical Properties of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is a colorless, oily liquid with a faint peppermint- like odor, which darkens with age (Budavari, 1996). It is miscible with alcohol and ether (O'Neil, 2006). At higher temperatures, DES rapidly decomposes into monoethyl sulfate and alcohol (NTP, 2011). Uses of Diethyl sulfate The primary use of diethyl sulfate is as a chemical intermediate (ethylating agent) in synthesis of ethyl derivatives of phenols, amines, and thiols; as an accelerator in the sulfation of ethylene; and in some sulfonation processes. It is used to manufacture dyes, pigments, carbonless paper, and textiles. It is an intermediate in the indirect hydration (strong acid) process for the preparation of synthetic ethanol from ethylene. Smaller quantities are used in household products, cosmetics, agricultural chemicals, pharmaceuticals, and laboratory reagents (IARC 1992, 1999, HSDB 2009). In 1966, it was used as a mutagen to create the Luther variety of barley (IARC 1974). Uses As an ethylating agent; as an accelerator in the sulfation of ethylene; intermediate in the production by one method of ethyl alcohol from ethylene and sulfuric acid Preparation of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is produced from ethanol and sulfuric acid, from ethylene and sulfuric acid, or from diethyl ether and fuming sulfuric acid (Budavari, 1996). General Description of Diethyl sulfate A clear colorless liquid with a peppermint odor. Burns, though may be difficult to ignite. Corrosive to metals and tissue. Reactivity Profile of Diethyl sulfate The presence of moisture in a metal container of Diethyl sulfate caused the formation of sulfuric acid which reacts with the metal to release hydrogen which pressurized and exploded the container. Carcinogenicity of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is reasonably anticipated to be a human carcinogenbased on sufficient evidence of carcinogenicity from studies in experimental animals. History of Diethyl sulfate Diethyl sulfate was studied contemporaneously with ether by German alchemist August Siegmund Frobenius in 1730, subsequently by French chemists Fourcroy in 1797 and Gay-Lussac in 1815. Swiss scientist Nicolas-Théodore de Saussure also studied it in 1807. In 1827, French chemist and pharmacist Félix-Polydore Boullay (1806-1835) along with Jean-Baptiste André Dumas noted the role of Diethyl sulfate in the preparation of diethyl ether from sulfuric acid and ethanol. Further studies by the German chemist Eilhard Mitscherlich and the Swedish chemist Jöns Berzelius suggested sulfuric acid was acting as a catalyst, this eventually led to the discovery of sulfovinic acid as an intermediate in the process. The advent of electrochemistry by Italian physicist Alessandro Volta and English chemist Humphry Davy in the 1800s confirmed ether and water were formed by the reaction of sub-stoichiometric amounts of sulfuric acid on ethanol and that sulfovinic acid was formed as an intermediate in the reaction. Production of Diethyl sulfate Ethanol was produced primarily by the sulfuric acid hydration process in which ethylene is reacted with sulfuric acid to produce Diethyl sulfate followed by hydrolysis, but this method has been mostly replaced by direct hydration of ethylene. Diethyl sulfate can be produced in a laboratory setting by reacting ethanol with sulfuric acid under a gentle boil, while keeping the reaction below 140 °C. The sulfuric acid must be added dropwise or the reaction must be actively cooled because the reaction itself is highly exothermic. CH3CH2OH + H2SO4 → CH3-CH2-O-SO3H + H2O If the temperature exceeds 140 °C, the Diethyl sulfate product tends to react with residual ethanol starting material, producing diethyl ether. If the temperature exceeds 170 °C in a considerable excess of sulfuric acid, the Diethyl sulfate breaks down into ethylene and sulfuric acid. Reactions of Diethyl sulfate The mechanism of the formation of Diethyl sulfate, diethyl ether, and ethylene is based on the reaction between ethanol and sulfuric acid, which involves protonation of the ethanolic oxygen to form the[vague] oxonium ion. Diethyl sulfate accumulates in hair after chronic alcohol consumption and its detection can be used as a biomarker for alcohol consumption. Salts Diethyl sulfate can exist in salt forms, such as sodium Diethyl sulfate, potassium Diethyl sulfate, and calcium Diethyl sulfate. The salt can be formed by adding the according carbonate, or bicarbonate salt. As an example, Diethyl sulfate and potassium carbonate forms potassium Diethyl sulfate and potassium bicarbonate. Ethyl glucuronide and diethyl sulfate are minor metabolites of alcohol that are found in various body fluids and also in human hair. Ethyl glucuronide is formed by the direct conjugation of ethanol and glucuronic acid through the action of a liver enzyme. Diethyl sulfate is formed directly by the conjugation of ethanol with a sulfate group. These compounds are water soluble and can be used as direct alcohol biomarkers. Fatty acid ethyl esters are also direct markers of alcohol abuse because they are formed due to the chemical reaction between fatty acids and alcohol. Fatty acid ethyl esters are formed primarily in the liver and pancreas and then are released into the circulation. These compounds are also incorporated into hair follicles through sebum and can be used as a biomarker of alcohol abuse.

La diéthyltoluène diamine est un composé chimique de formule moléculaire C11H18N2.
La diéthyltoluène diamine est un type de diamine et est également connue sous son nom systématique IUPAC, N,N'-diéthyl-1,3-benzènediamine.

Numéro CAS : 68479-98-1
Numéro CE : 270-877-4

Synonymes : DETDA, N,N'-Diéthyl-m-phénylènediamine, Ethacure 100, Ethacure 300, DAB 9, DAB-9, Ethacure 100S, Ethacure 300S, DETDA, Diéthyltoluènediamine, Ethacure 100, Ethacure 300, DAB 9, DAB-9 , Ethacure 100S, Ethacure 300S, Diéthyl-m-phénylènediamine, Diéthyltoluène diamine, 1,3-Benzènediamine, N,N'-diéthyl-, N,N'-Diéthyl-1,3-benzènediamine, Ethyltoluènediamine, Diéthylbenzènediamine, Diéthyltoluol diamine, Diéthyldiaminotoluène, diéthylbenzène diamine, diéthyltoluène diamine, diéthyltoluène diamine, toluate d'éthyle diamine



APPLICATIONS


La diéthyltoluène diamine est largement utilisée comme agent de durcissement dans la production d'élastomères polyuréthanes.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans les industries des revêtements et des adhésifs pour sa capacité à fournir des temps de durcissement rapides et d'excellentes propriétés mécaniques.
La diéthyltoluène diamine est essentielle dans la fabrication de revêtements en polyuréthane utilisés pour la protection contre la corrosion dans les environnements marins et industriels.

Dans le secteur automobile, les polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine sont utilisés pour produire des revêtements durables et résistants aux rayures sur les surfaces des véhicules.
La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la formulation de mastics polyuréthane, garantissant de fortes propriétés d'adhérence et d'étanchéité.
Les adhésifs polyuréthane modifiés au diéthyltoluène diamine sont utilisés dans les applications de collage où une résistance et une flexibilité élevées sont requises.

La diéthyltoluène diamine est utilisée dans l'industrie de la construction pour fabriquer des systèmes de revêtement de sol en polyuréthane offrant résistance à l'abrasion et durabilité.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la production de mousses de polyuréthane flexibles et rigides utilisées dans les industries du meuble et de la literie.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation d'élastomères polyuréthanes pour la production de rouleaux et de bandes transporteuses présentant une excellente résistance à l'usure.

Les revêtements polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine sont appliqués dans les applications aérospatiales pour leurs propriétés légères et leur résistance à la corrosion.
Le diéthyltoluène et la diamine sont utilisés dans la fabrication de revêtements et de revêtements industriels pour protéger les surfaces contre les produits chimiques, l'abrasion et les intempéries.

La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la production de pièces moulées en polyuréthane utilisées dans divers secteurs d'ingénierie et de fabrication.
Dans les industries électriques et électroniques, les polyuréthanes modifiés au diéthyltoluène diamine sont utilisés pour encapsuler et protéger les composants sensibles.

La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation d'adhésifs polyuréthane pour le collage de substrats tels que les métaux, les plastiques et les composites.
Les systèmes polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine sont utilisés dans les applications marines pour produire des revêtements qui résistent aux environnements marins difficiles.

La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation d'élastomères de polyuréthane pour la production de roues, de bagues et d'autres composants industriels.
La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la production d'équipements sportifs et récréatifs en raison de sa résistance aux chocs et de sa durabilité.

La diéthyltoluène diamine est utilisée dans le secteur médical pour fabriquer des matériaux en polyuréthane utilisés dans les prothèses et les dispositifs médicaux.
Les revêtements polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine sont appliqués dans la construction de ponts et d’infrastructures pour la protection contre la corrosion et la longévité.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation d'adhésifs polyuréthane pour l'assemblage de pièces et de composants automobiles.

Les polyuréthanes modifiés au diéthyltoluène diamine sont utilisés dans l'industrie textile pour produire des tissus et des revêtements résistants à l'eau et durables.
La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la formulation de revêtements polyuréthane pour des applications architecturales et décoratives.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la production d'élastomères de polyuréthane pour la production de joints, de joints et de composants industriels.

La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation de composés d'enrobage et d'encapsulants en polyuréthane pour protéger les assemblages électroniques et électriques.
Les systèmes de polyuréthane à base de diéthyltoluène diamine sont utilisés dans la fabrication de chaussures et d'accessoires pour leur durabilité et leur confort.

La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation d'élastomères de polyuréthane pour produire des roues et des rouleaux industriels résilients et résistants aux chocs.
La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la production de revêtements en polyuréthane pour substrats métalliques dans les industries de l'automobile et des machines.
Les systèmes de polyuréthane modifié au diéthyltoluène diamine sont utilisés dans la construction de pipelines et de réservoirs de stockage pour la résistance chimique.

La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation d'adhésifs et de mastics polyuréthanes pour le collage et le scellement des joints de construction.
Les matériaux polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine sont utilisés dans le secteur aérospatial pour fabriquer des composants d'avions légers et durables.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la production de membranes et de films en polyuréthane utilisés dans les applications d'imperméabilisation.

La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la formulation de revêtements en polyuréthane pour les surfaces en béton dans les projets de restauration d'infrastructures et de bâtiments.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la fabrication de matériaux isolants en polyuréthane pour l'isolation thermique et acoustique des bâtiments.

Les mousses de polyuréthane modifiées au diéthyltoluène diamine sont utilisées dans l'industrie automobile pour produire des sièges de véhicule confortables et durables.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation d'élastomères de polyuréthane pour produire des matériaux résilients absorbant les chocs dans les équipements sportifs.
Les adhésifs polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine sont utilisés dans l'industrie du bois pour le collage et l'assemblage de meubles et de structures en bois.

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La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation de revêtements en polyuréthane pour les machines et équipements industriels afin d'améliorer la durabilité et les performances.

La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la formulation de mastics polyuréthane pour l'étanchéité des joints dans les projets de construction et d'infrastructure.
Les systèmes de polyuréthane à base de diéthyltoluène diamine sont utilisés dans la fabrication de pièces moulées et de pièces moulées pour produire des formes et des conceptions complexes.

La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la production d'élastomères de polyuréthane utilisés dans les mines et les équipements lourds pour leur résistance à l'usure et aux chocs.
La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la formulation de revêtements en polyuréthane pour les applications d'énergie renouvelable telles que les pales d'éoliennes.

La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la production d'adhésifs et de revêtements en polyuréthane pour l'assemblage et la protection des appareils et composants électroniques.
Les matériaux polyuréthanes modifiés au diéthyltoluène diamine sont utilisés dans le secteur automobile pour produire des revêtements de véhicules durables et résistants aux rayures.
La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la formulation de mousses de polyuréthane utilisées dans les panneaux isolants pour la construction de bâtiments économes en énergie.

Les systèmes polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine sont utilisés dans la production de revêtements de protection pour les structures marines et les plates-formes offshore.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation d'élastomères de polyuréthane pour la production de bandes transporteuses résilientes et de systèmes de bandes industrielles.
La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la production de revêtements en polyuréthane pour le mobilier d'extérieur et les équipements de jeux pour résister aux intempéries.

Le composé est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité en polyuréthane pour le collage et l'étanchéité des conduits et des systèmes CVC.
Les systèmes polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine sont utilisés dans la fabrication de matériaux d’emballage flexibles pour les industries alimentaires et pharmaceutiques.

La compatibilité de la diéthyltoluène diamine avec différents polyols et isocyanates permet de personnaliser les propriétés du polyuréthane pour répondre aux besoins d'applications spécifiques.
En raison de son efficacité dans la réticulation des chaînes de polyuréthane, la diéthyltoluène diamine est un composant clé dans la production d'adhésifs et de mastics.

La stabilité et la réactivité de la diéthyltoluène diamine la rendent adaptée à une utilisation dans les applications de mousse de polyuréthane flexible et rigide.
Les formulations de diéthyltoluène diamine sont utilisées dans les systèmes de revêtement de sol pour obtenir une résistance à l'usure et une durabilité supérieures dans les zones à fort trafic.
Dans les applications industrielles, la diéthyltoluène diamine contribue à améliorer les performances des pièces moulées en polyuréthane en améliorant leurs capacités de charge.

Les polyuréthanes modifiés au diéthyltoluène diamine sont utilisés dans la fabrication de bandes transporteuses et de rouleaux en raison de leur résistance aux chocs et de leur faible coefficient de frottement.
La capacité de la diéthyltoluène diamine à résister à des conditions environnementales difficiles la rend adaptée aux revêtements marins et offshore.

Les adhésifs à base de diéthyltoluène diamine sont utilisés dans le collage de substrats où une résistance et une résilience élevées sont essentielles, comme dans l'assemblage automobile.
La compatibilité de la diéthyltoluène diamine avec diverses charges et additifs permet d'améliorer les propriétés thermiques et électriques des composites de polyuréthane.
Dans l'industrie aérospatiale, la diéthyltoluène diamine est utilisée dans la production de matériaux légers et durables pour les intérieurs et les composants des avions.

L'efficacité de la diéthyltoluène diamine à maintenir les propriétés mécaniques à différentes températures la rend précieuse dans les applications d'ingénierie.
La diéthyltoluène diamine continue de faire l'objet de recherches pour son potentiel dans les matériaux avancés, dans le but d'améliorer la durabilité et les performances dans diverses industries.



DESCRIPTION


La diéthyltoluène diamine est un composé chimique de formule moléculaire C11H18N2.
La diéthyltoluène diamine est un type de diamine et est également connue sous son nom systématique IUPAC, N,N'-diéthyl-1,3-benzènediamine.
La diéthyltoluène diamine est couramment utilisée comme agent de durcissement ou agent de réticulation dans la production d'élastomères et de revêtements de polyuréthane.
La diéthyltoluène diamine joue un rôle crucial dans le processus de polymérisation, où elle réagit avec les polyols et les diisocyanates pour former des matériaux polyuréthanes solides et flexibles.

La diéthyltoluène diamine est un composé chimique polyvalent utilisé principalement comme agent de durcissement dans les applications de polyuréthane.
La diéthyltoluène diamine se caractérise par sa structure moléculaire constituée d'un cycle toluène avec deux groupes éthyle et deux groupes amino attachés au cycle benzène.
La diéthyltoluène diamine est généralement un liquide visqueux à température ambiante, dont la couleur varie du jaune clair à l'ambre.

La diéthyltoluène diamine est connue pour sa grande réactivité dans les systèmes polyuréthane, facilitant le processus de réticulation pour produire des élastomères durables.
La diéthyltoluène diamine joue un rôle crucial dans l’amélioration de la résistance mécanique, de la flexibilité et de la résistance à l’abrasion des produits en polyuréthane.

La diéthyltoluène diamine est largement utilisée dans des industries telles que la construction automobile, la construction et les revêtements en raison de ses excellentes propriétés de durcissement.
La structure chimique de la diéthyltoluène diamine lui permet de former des liaisons urée avec des isocyanates et des polyols, améliorant ainsi les performances et la longévité des matériaux polyuréthane.
La diéthyltoluène diamine est appréciée pour sa capacité à fournir des temps de durcissement rapides et de bonnes propriétés de manipulation dans les formulations de polyuréthane.
Dans les revêtements polyuréthane, la diéthyltoluène diamine contribue à améliorer la résistance chimique et la résistance aux intempéries, ce qui la rend adaptée aux applications extérieures.

La diéthyltoluène diamine présente une toxicité modérée et nécessite une manipulation prudente pour éviter une irritation de la peau et des yeux.
La diéthyltoluène diamine est soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone et l'acétate d'éthyle, ce qui facilite son incorporation dans divers processus de formulation.

Sa viscosité et sa cinétique de durcissement peuvent être ajustées en faisant varier les paramètres de formulation, offrant ainsi une flexibilité dans le développement de produits.
La diéthyltoluène diamine est souvent préférée dans les applications où des revêtements hautes performances ou des élastomères avec une excellente résilience sont requis.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide visqueux
Couleur : Jaune clair à ambre
Odeur : Odeur caractéristique d'amine
Densité : Environ 1,02 g/cm³ à 20°C
Point d'ébullition : environ 330°C
Point de fusion : environ -15°C
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone, le méthanol, l'acétate d'éthyle


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C11H18N2
Poids moléculaire : environ 178,28 g/mol
Formule structurelle:
La diéthyltoluène diamine possède un cycle benzénique avec deux groupes éthyle (diéthyle) et deux groupes amino (diamine) attachés à différentes positions sur le cycle.
Numéro CAS : 68479-98-1
Numéro CE : 270-877-4
Réactivité : Réagit avec les isocyanates et les polyols pour former des polymères polyuréthanes.
Acidité/Basicité : Composé basique dû aux groupes aminés.
Inflammabilité : Ininflammable dans des conditions normales.
Stabilité : Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Point d'éclair : Non applicable (liquide ininflammable).
Température d'auto-inflammation : Non déterminé.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
Si des vapeurs de diéthyltoluène diamine sont inhalées, déplacez immédiatement la personne affectée à l'air frais.

Fournir de l'oxygène :
Si la respiration est difficile, fournissez de l'oxygène si vous êtes formé à le faire.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin. Gardez la personne calme et rassurée.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez immédiatement tous les vêtements et chaussures contaminés.

Rincer à l'eau :
Lavez soigneusement la peau avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.

Utilisez un savon doux :
Utilisez un savon doux et évitez de frotter pour éviter les irritations cutanées.

Consulter un médecin :
Si l'irritation persiste ou se développe, consultez rapidement un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.

Continuer le rinçage :
Continuez à rincer pendant au moins 15 minutes, en vous assurant que l'eau atteint sous les paupières.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin, même si des symptômes tels qu'une rougeur ou une irritation ne sont pas présents.


Ingestion:

NE PAS provoquer de vomissements
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable d'avaler.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical les informations sur le produit et la FDS si disponible.


Conseils généraux de premiers secours :

Protection personnelle:
Portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements, lors de la manipulation de diéthyltoluène diamine.

Attention médicale:
Veiller à ce que tout le personnel exposé reçoive des soins médicaux, quelle que soit la gravité de l'exposition.

Documentation:
Conservez des enregistrements de l'incident, y compris les détails de l'exposition, les symptômes et le traitement médical fourni.

Contacts d'urgence :
Ayez à portée de main des numéros de téléphone d’urgence pour les professionnels de la santé et les centres antipoison.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :

Porter des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection (manches longues et pantalons) lors de la manipulation de diéthyltoluène diamine.
Utiliser une protection respiratoire (comme un respirateur approuvé par NIOSH) si la ventilation est inadéquate ou si vous manipulez dans des espaces clos.


Contrôles techniques :

Utiliser des systèmes de ventilation par aspiration locaux pour minimiser l'exposition aux vapeurs ou brouillards en suspension dans l'air.
Assurer une ventilation adéquate sur le lieu de travail pour maintenir la qualité de l'air et réduire les risques d'inhalation.


Évitez les contacts directs :

Évitez tout contact cutané et oculaire avec la diéthyltoluène diamine. En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés et laver soigneusement la peau à l'eau et au savon.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.


Précautions d'emploi:

Manipuler la diéthyltoluène diamine dans un endroit bien ventilé ou sous une hotte pour minimiser l'exposition aux vapeurs.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du diéthyltoluène diamine et se laver soigneusement les mains après manipulation.


Procédures en cas de déversement et de fuite :

En cas de déversement, contenir immédiatement le déversement à l'aide de matériaux absorbants et empêcher tout déversement dans les cours d'eau ou les égouts.
Portez un EPI approprié pendant le nettoyage et suivez les procédures de nettoyage en cas de déversement telles que décrites dans la FDS (fiche de données de sécurité).


Compatibilité de stockage :

Conservez la diéthyltoluène diamine dans des récipients bien fermés, à l'écart des sources d'inflammation, de chaleur et de la lumière directe du soleil.
Assurez-vous que la zone de stockage est fraîche, sèche, bien ventilée et éloignée des matériaux incompatibles (tels que des agents oxydants puissants).


Stockage:

Type de conteneur :

Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux résistants aux produits chimiques tels que l'acier inoxydable, le polyéthylène ou le verre.
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter l’évaporation et la contamination.


Température et humidité :

Conserver la diéthyltoluène diamine à température ambiante. Évitez l'exposition à des températures extrêmes.
Maintenir des conditions de stockage qui empêchent une humidité excessive ou une pénétration d’humidité.


Ségrégation:

Conservez la diéthyltoluène diamine à l'écart des acides, des alcalis, des agents oxydants forts et d'autres produits chimiques incompatibles pour éviter les réactions ou la contamination.


Étiquetage et documentation :

Étiquetez clairement les contenants avec le nom du produit, les avertissements de danger, les précautions de manipulation et les informations de contact en cas d'urgence.
Gardez la FDS à jour à portée de main pour référence par le personnel manipulant ou répondant aux urgences.


Conseils de manipulation :

Former le personnel aux pratiques de manipulation sûres, aux procédures d'urgence et à l'utilisation appropriée de l'EPI lorsqu'il travaille avec de la diéthyltoluène diamine.
Inspectez périodiquement les zones de stockage pour déceler des fuites, des déversements ou des signes de détérioration des conteneurs.


Préparation aux interventions d'urgence :

Avoir des mesures de contrôle des déversements, des équipements d'extinction d'incendie et des douches oculaires d'urgence facilement accessibles dans les zones où la diéthyltoluène diamine est manipulée ou stockée.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est un composé chimique de formule moléculaire C11H18N2.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est un type de diamine et est également connue sous son nom systématique IUPAC, N,N'-diéthyl-1,3-benzènediamine.

Numéro CAS : 68479-98-1
Numéro CE : 270-877-4

Synonymes : DETDA, N,N'-Diéthyl-m-phénylènediamine, Ethacure 100, Ethacure 300, DAB 9, DAB-9, Ethacure 100S, Ethacure 300S, DETDA, Diéthyltoluènediamine, Ethacure 100, Ethacure 300, DAB 9, DAB-9 , Ethacure 100S, Ethacure 300S, Diéthyl-m-phénylènediamine, Diéthyltoluène diamine, 1,3-Benzènediamine, N,N'-diéthyl-, N,N'-Diéthyl-1,3-benzènediamine, Ethyltoluènediamine, Diéthylbenzènediamine, Diéthyltoluol diamine, Diéthyldiaminotoluène, Diéthylbenzène diamine, Diéthyltoluène diamine (DETDA), Diéthyltoluène diamine (DETDA), Ethyl toluate diamine



APPLICATIONS


La diéthyltoluène diamine (DETDA) est largement utilisée comme agent de durcissement dans la production d'élastomères polyuréthanes.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans les industries des revêtements et des adhésifs pour sa capacité à fournir des temps de durcissement rapides et d'excellentes propriétés mécaniques.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est essentielle dans la fabrication de revêtements en polyuréthane utilisés pour la protection contre la corrosion dans les environnements marins et industriels.

Dans le secteur automobile, les polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés pour produire des revêtements durables et résistants aux rayures sur les surfaces des véhicules.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la formulation de mastics polyuréthanes, garantissant de fortes propriétés d'adhérence et d'étanchéité.
Les adhésifs polyuréthane modifiés au diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans les applications de collage où une résistance et une flexibilité élevées sont requises.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans l'industrie de la construction pour fabriquer des systèmes de revêtement de sol en polyuréthane offrant résistance à l'abrasion et durabilité.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la production de mousses de polyuréthane flexibles et rigides utilisées dans les industries du meuble et de la literie.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation d'élastomères polyuréthanes pour la production de rouleaux et de bandes transporteuses présentant une excellente résistance à l'usure.

polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans les applications aérospatiales pour leurs propriétés de légèreté et leur résistance à la corrosion.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la fabrication de revêtements et de revêtements industriels pour protéger les surfaces contre les produits chimiques, l'abrasion et les intempéries.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la production de pièces moulées en polyuréthane utilisées dans divers secteurs d'ingénierie et de fabrication.
Dans les industries électriques et électroniques, les polyuréthanes modifiés à la diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés pour encapsuler et protéger les composants sensibles.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation d'adhésifs polyuréthane pour le collage de substrats tels que les métaux, les plastiques et les composites.
Les systèmes polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans les applications marines pour produire des revêtements qui résistent aux environnements marins difficiles.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation d'élastomères de polyuréthane pour la production de roues, de bagues et d'autres composants industriels.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la production d'équipements sportifs et récréatifs en raison de sa résistance aux chocs et de sa durabilité.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans le secteur médical pour fabriquer des matériaux en polyuréthane utilisés dans les prothèses et les dispositifs médicaux.
Les revêtements polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont appliqués dans la construction de ponts et d'infrastructures pour la protection contre la corrosion et la longévité.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation d'adhésifs polyuréthane pour l'assemblage de pièces et composants automobiles.

Les polyuréthanes modifiés à la diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans l'industrie textile pour produire des tissus et des revêtements résistants à l'eau et durables.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la formulation de revêtements polyuréthane pour des applications architecturales et décoratives.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la production d'élastomères de polyuréthane pour la production de joints, de joints et de composants industriels.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation de composés d'enrobage et d'encapsulants en polyuréthane pour protéger les assemblages électroniques et électriques.
Les systèmes de polyuréthane à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans la fabrication de chaussures et d'accessoires pour leur durabilité et leur confort.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation d'élastomères polyuréthanes pour produire des roues et rouleaux industriels résilients et résistants aux chocs.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la production de revêtements en polyuréthane pour substrats métalliques dans les industries de l'automobile et des machines.
Les systèmes de polyuréthane modifié à la diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans la construction de pipelines et de réservoirs de stockage pour la résistance chimique.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation d'adhésifs et de mastics polyuréthanes pour le collage et le scellement des joints de construction.
Les matériaux polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans le secteur aérospatial pour fabriquer des composants d'avions légers et durables.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la production de membranes et de films en polyuréthane utilisés dans les applications d'imperméabilisation.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la formulation de revêtements de polyuréthane pour les surfaces en béton dans les projets de restauration d'infrastructures et de bâtiments.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la fabrication de matériaux isolants en polyuréthane pour l'isolation thermique et acoustique des bâtiments.

Les mousses de polyuréthane modifiées à la diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisées dans l'industrie automobile pour produire des sièges de véhicule confortables et durables.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation d'élastomères de polyuréthane pour produire des matériaux résilients absorbant les chocs dans les équipements sportifs.
Les adhésifs polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans l'industrie du bois pour le collage et l'assemblage de meubles et de structures en bois.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la production de composés d'enrobage en polyuréthane pour encapsuler des composants électroniques et électriques.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation de revêtements en polyuréthane pour les machines et équipements industriels afin d'améliorer la durabilité et les performances.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la formulation de mastics polyuréthane pour l'étanchéité des joints dans les projets de construction et d'infrastructure.
Les systèmes de polyuréthane à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans la fabrication de pièces moulées et de pièces moulées pour produire des formes et des conceptions complexes.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la production d'élastomères de polyuréthane utilisés dans les mines et les équipements lourds pour la résistance à l'usure et aux chocs.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la formulation de revêtements en polyuréthane pour les applications d'énergie renouvelable telles que les pales d'éoliennes.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la production d'adhésifs et de revêtements en polyuréthane pour l'assemblage et la protection des appareils et composants électroniques.
Les matériaux polyuréthanes modifiés à la diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans le secteur automobile pour produire des revêtements de véhicules durables et résistants aux rayures.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la formulation de mousses de polyuréthane utilisées dans les panneaux isolants pour la construction de bâtiments économes en énergie.

Les systèmes polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans la production de revêtements protecteurs pour les structures marines et les plates-formes offshore.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation d'élastomères de polyuréthane pour la production de bandes transporteuses résilientes et de systèmes de bandes industrielles.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la production de revêtements en polyuréthane pour le mobilier d'extérieur et les équipements de jeux pour résister aux intempéries.

Le composé est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité en polyuréthane pour le collage et l'étanchéité des conduits et des systèmes CVC.
Les systèmes polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans la fabrication de matériaux d'emballage flexibles pour les industries alimentaires et pharmaceutiques.

La compatibilité de la diéthyltoluène diamine (DETDA) avec différents polyols et isocyanates permet de personnaliser les propriétés du polyuréthane pour répondre aux besoins d'applications spécifiques.
En raison de son efficacité dans la réticulation des chaînes de polyuréthane, la diéthyltoluène diamine (DETDA) est un composant clé dans la production d'adhésifs et de mastics.

La stabilité et la réactivité de la diéthyltoluène diamine (DETDA) la rendent adaptée à une utilisation dans les applications de mousse de polyuréthane flexible et rigide.
Les formulations de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisées dans les systèmes de revêtement de sol pour obtenir une résistance à l'usure et une durabilité supérieures dans les zones à fort trafic.
Dans les applications industrielles, la diéthyltoluène diamine (DETDA) contribue à améliorer les performances des pièces moulées en polyuréthane en améliorant leurs capacités de charge.

Les polyuréthanes modifiés à la diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans la fabrication de bandes transporteuses et de rouleaux en raison de leur résistance aux chocs et de leur faible coefficient de frottement.
La capacité de la diéthyltoluène diamine (DETDA) à résister à des conditions environnementales difficiles la rend adaptée aux revêtements marins et offshore.

Les adhésifs à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans le collage de substrats où une résistance et une résilience élevées sont essentielles, comme dans l'assemblage automobile.
La compatibilité de la diéthyltoluène diamine (DETDA) avec diverses charges et additifs permet d'améliorer les propriétés thermiques et électriques des composites de polyuréthane.
Dans l'industrie aérospatiale, la diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la production de matériaux légers et durables pour les intérieurs et les composants des avions.

L'efficacité de la diéthyltoluène diamine (DETDA) à maintenir les propriétés mécaniques à différentes températures la rend précieuse dans les applications d'ingénierie.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) continue de faire l'objet de recherches pour son potentiel dans les matériaux avancés, dans le but d'améliorer la durabilité et les performances dans diverses industries.



DESCRIPTION


La diéthyltoluène diamine (DETDA) est un composé chimique de formule moléculaire C11H18N2.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est un type de diamine et est également connue sous son nom systématique IUPAC, N,N'-diéthyl-1,3-benzènediamine.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est couramment utilisée comme agent de durcissement ou agent de réticulation dans la production d'élastomères et de revêtements de polyuréthane.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) joue un rôle crucial dans le processus de polymérisation, où elle réagit avec les polyols et les diisocyanates pour former des matériaux polyuréthanes solides et flexibles.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est un composé chimique polyvalent utilisé principalement comme agent de durcissement dans les applications de polyuréthane.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) se caractérise par sa structure moléculaire constituée d'un cycle toluène avec deux groupes éthyle et deux groupes amino attachés au cycle benzène.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est généralement un liquide visqueux à température ambiante, dont la couleur varie du jaune clair à l'ambre.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est connue pour sa grande réactivité dans les systèmes polyuréthane, facilitant le processus de réticulation pour produire des élastomères durables.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) joue un rôle crucial dans l'amélioration de la résistance mécanique, de la flexibilité et de la résistance à l'abrasion des produits en polyuréthane.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est largement utilisée dans des industries telles que la fabrication automobile, la construction et les revêtements en raison de ses excellentes propriétés de durcissement.
La structure chimique de la diéthyltoluène diamine (DETDA) lui permet de former des liaisons urée avec des isocyanates et des polyols, améliorant ainsi les performances et la longévité des matériaux polyuréthane.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est appréciée pour sa capacité à fournir des temps de durcissement rapides et de bonnes propriétés de manipulation dans les formulations de polyuréthane.
Dans les revêtements polyuréthane, la diéthyltoluène diamine (DETDA) contribue à améliorer la résistance chimique et la résistance aux intempéries, ce qui la rend adaptée aux applications extérieures.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) présente une toxicité modérée et nécessite une manipulation prudente pour éviter une irritation de la peau et des yeux.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone et l'acétate d'éthyle, ce qui facilite son incorporation dans divers processus de formulation.

Sa viscosité et sa cinétique de durcissement peuvent être ajustées en faisant varier les paramètres de formulation, offrant ainsi une flexibilité dans le développement de produits.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est souvent préférée dans les applications où des revêtements hautes performances ou des élastomères dotés d'une excellente résilience sont requis.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide visqueux
Couleur : Jaune clair à ambre
Odeur : Odeur caractéristique d'amine
Densité : Environ 1,02 g/cm³ à 20°C
Point d'ébullition : environ 330°C
Point de fusion : environ -15°C
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone, le méthanol, l'acétate d'éthyle


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C11H18N2
Poids moléculaire : environ 178,28 g/mol
Formule structurelle:
La diéthyltoluène diamine (DETDA) possède un cycle benzénique avec deux groupes éthyle (diéthyle) et deux groupes amino (diamine) attachés à différentes positions sur le cycle.
Numéro CAS : 68479-98-1
Numéro CE : 270-877-4
Réactivité : Réagit avec les isocyanates et les polyols pour former des polymères polyuréthanes.
Acidité/Basicité : Composé basique dû aux groupes aminés.
Inflammabilité : Ininflammable dans des conditions normales.
Stabilité : Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Point d'éclair : Non applicable (liquide ininflammable).
Température d'auto-inflammation : Non déterminé.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
Si des vapeurs de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont inhalées, déplacez immédiatement la personne affectée à l'air frais.

Fournir de l'oxygène :
Si la respiration est difficile, fournissez de l'oxygène si vous êtes formé à le faire.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin. Gardez la personne calme et rassurée.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez immédiatement tous les vêtements et chaussures contaminés.

Rincer à l'eau :
Lavez soigneusement la peau avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.

Utilisez un savon doux :
Utilisez un savon doux et évitez de frotter pour éviter les irritations cutanées.

Consulter un médecin :
Si l'irritation persiste ou se développe, consultez rapidement un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.

Continuer le rinçage :
Continuez à rincer pendant au moins 15 minutes, en vous assurant que l'eau atteint sous les paupières.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin, même si des symptômes tels qu'une rougeur ou une irritation ne sont pas présents.


Ingestion:

NE PAS provoquer de vomissements
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable d'avaler.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical les informations sur le produit et la FDS si disponible.


Conseils généraux de premiers secours :

Protection personnelle:
Portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements, lors de la manipulation de diéthyltoluène diamine (DETDA).

Attention médicale:
Veiller à ce que tout le personnel exposé reçoive des soins médicaux, quelle que soit la gravité de l'exposition.

Documentation:
Conservez des enregistrements de l'incident, y compris les détails de l'exposition, les symptômes et le traitement médical fourni.

Contacts d'urgence :
Ayez à portée de main des numéros de téléphone d’urgence pour les professionnels de la santé et les centres antipoison.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :

Porter des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection (manches longues et pantalons) lors de la manipulation de diéthyltoluène diamine (DETDA).
Utiliser une protection respiratoire (comme un respirateur approuvé par NIOSH) si la ventilation est inadéquate ou si vous manipulez dans des espaces clos.


Contrôles techniques :

Utiliser des systèmes de ventilation par aspiration locaux pour minimiser l'exposition aux vapeurs ou brouillards en suspension dans l'air.
Assurer une ventilation adéquate sur le lieu de travail pour maintenir la qualité de l'air et réduire les risques d'inhalation.


Évitez les contacts directs :

Évitez tout contact cutané et oculaire avec la diéthyltoluène diamine (DETDA). En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés et laver soigneusement la peau à l'eau et au savon.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.


Précautions d'emploi:

Manipuler la diéthyltoluène diamine (DETDA) dans un endroit bien ventilé ou sous une hotte pour minimiser l'exposition aux vapeurs.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de la diéthyltoluène diamine (DETDA) et se laver soigneusement les mains après manipulation.


Procédures en cas de déversement et de fuite :

En cas de déversement, contenir immédiatement le déversement à l'aide de matériaux absorbants et empêcher tout déversement dans les cours d'eau ou les égouts.
Portez un EPI approprié pendant le nettoyage et suivez les procédures de nettoyage en cas de déversement telles que décrites dans la FDS (fiche de données de sécurité).


Compatibilité de stockage :

Conservez la diéthyltoluène diamine (DETDA) dans des récipients bien fermés, à l'écart des sources d'inflammation, de chaleur et de la lumière directe du soleil.
Assurez-vous que la zone de stockage est fraîche, sèche, bien ventilée et éloignée des matériaux incompatibles (tels que des agents oxydants puissants).


Stockage:

Type de conteneur :

Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux résistants aux produits chimiques tels que l'acier inoxydable, le polyéthylène ou le verre.
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter l’évaporation et la contamination.


Température et humidité :

Conserver la diéthyltoluène diamine (DETDA) à température ambiante. Évitez l'exposition à des températures extrêmes.
Maintenir des conditions de stockage qui empêchent une humidité excessive ou une pénétration d’humidité.


Ségrégation:

Conservez la diéthyltoluène diamine (DETDA) à l’écart des acides, des alcalis, des agents oxydants forts et d’autres produits chimiques incompatibles pour éviter les réactions ou la contamination.


Étiquetage et documentation :

Étiquetez clairement les contenants avec le nom du produit, les avertissements de danger, les précautions de manipulation et les informations de contact en cas d'urgence.
Gardez la FDS à jour à portée de main pour référence par le personnel manipulant ou répondant aux urgences.


Conseils de manipulation :

Former le personnel aux pratiques de manipulation sûres, aux procédures d'urgence et à l'utilisation appropriée de l'EPI lorsqu'il travaille avec de la diéthyltoluène diamine (DETDA).
Inspectez périodiquement les zones de stockage pour déceler des fuites, des déversements ou des signes de détérioration des conteneurs.


Préparation aux interventions d'urgence :

Avoir des mesures de contrôle des déversements, des équipements d'extinction d'incendie et des douches oculaires d'urgence facilement accessibles dans les zones où la diéthyltoluène diamine (DETDA) est manipulée ou stockée.

Diethylaminoethanol; 2-Dietilaminoetanol; 2-Diéthylaminoéthanol; 2-Diethylaminoethanol; 2-Hydroxytriethylamine; 2-N,N-diethylaminoethanol; beta-diethylaminoethanol; beta-hydroxytriethylamine; diethyl(2-hydroxyethyl)amine; Diethylaminoethanol; Diethylethanolamine; DEAE; N-diethylaminoethanol; N,N-Diethyl-2-hydroxyethylamine; N,N-Diethylethanolamine; N,N-diethyl-N-(beta-hydroxyethyl) Amine CAS NO:100-37-8

DIETHYLAMINOETHANOL Diethylaminoethanol Chemical synonyms: 2-Diethylaminoethanol; N,N-diethylethanolamine; 2-Diethylaminoethyl alcohol; Diethyl-(2-hydroxyethyl)amine, 2-; DEAE Product description Diethylaminoethanol (DEAE) is a clear liquid. It is used as a neutralizing amine for boiler water, coatings, etc. Diethylaminoethanol (DEAE) is used as neutralizing agent and CO2 scavenger in boiler water. The ideal vapor pressure and vapor-liquid distribution properties of DEAE make it the best choice for pH adjustment of process water. Beyond its application in the water treatment segment, DEAE is also used as a neutralizing amine for indrustrial coatings and an intermediate for various surfactants. Diethylaminoethanol Chemical synonyms: 2-Diethylaminoethanol; N,N-diethylethanolamine; 2-Diethylaminoethyl alcohol; Diethyl-(2-hydroxyethyl)amine, 2-; DEAE Product description Diethylaminoethanol (DEAE) is a clear liquid. It is used as a neutralizing amine for boiler water, coatings, etc. Diethylaminoethanol (DEAE) is used as neutralizing agent and CO2 scavenger in boiler water. The ideal vapor pressure and vapor-liquid distribution properties of DEAE make it the best choice for pH adjustment of process water. Beyond its application in the water treatment segment, DEAE is also used as a neutralizing amine for indrustrial coatings and an intermediate for various surfactants. Diethylaminoethanol Chemical synonyms: 2-Diethylaminoethanol; N,N-diethylethanolamine; 2-Diethylaminoethyl alcohol; Diethyl-(2-hydroxyethyl)amine, 2-; DEAE Product description Diethylaminoethanol (DEAE) is a clear liquid. It is used as a neutralizing amine for boiler water, coatings, etc. Diethylaminoethanol (DEAE) is used as neutralizing agent and CO2 scavenger in boiler water. The ideal vapor pressure and vapor-liquid distribution properties of DEAE make it the best choice for pH adjustment of process water. Beyond its application in the water treatment segment, DEAE is also used as a neutralizing amine for indrustrial coatings and an intermediate for various surfactants. Diethylaminoethanol Chemical Properties,Uses,Production Chemical Properties colourless liquid Physical properties Colorless, hygroscopic liquid with a nauseating, ammonia-like odor. Experimentally determined detection and recognition odor threshold concentrations were 50 μg/m3 (11 ppbv) and 190 μg/m3 (40 ppbv), respectively (Hellman and Small, 1974). Uses Water-soluble salts; textile softeners; antirust formulations; fatty acid derivatives; pharmaceuticals; curing agent for resins; emulsifying agents in acid media; organic synthesis. Uses Anticorrosive agent; chemical intermediate for the production of emulsifiers, detergents, solubilizers, cosmetics, drugs, and textile finishing agents Definition ChEBI: A member of the class of ethanolamines that is aminoethanol in which the hydrogens of the amino group are replaced by ethyl groups. Production Methods 2-Diethylaminoethanol (DEAE) is a tertiary amine produced by reaction of ethylene oxide or ethylene chlorhydrin and diethylamine (RTECS 1988). Itokazu (1987) has modified this process for manufacture of DEAE without eventual discoloration. Production in this country exceeds 2866 pounds per year (HSDB 1988). General Description A colorless liquid. Flash point 103-140°F. Less dense than water . Vapors heavier than air. Produces toxic oxides of nitrogen during combustion. Causes burns to the skin, eyes and mucous membranes. Air & Water Reactions Flammable. Soluble in water. Diethylaminoethanol is sensitive to moisture. Slowly hydrolyzes. Reactivity Profile Diethylaminoethanol is an aminoalcohol. Amines are chemical bases. They neutralize acids to form salts plus water. These acid-base reactions are exothermic. The amount of heat that is evolved per mole of amine in a neutralization is largely independent of the strength of the amine as a base. Amines may be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen is generated by amines in combination with strong reducing agents, such as hydrides. Diethylaminoethanol can react with strong oxidizers and acids. Carcinogenicity DEAE was not mutagenic or clastogenic in a variety of in vitro and in vivo assays. The 2003 ACGIH threshold limit valuetime- weighted average (TLV-TWA) for 2- diethylaminoethanol is 2 ppm (9.6mg/m3) with a notation for skin absorption. Environmental Fate DEAE, when compared with other amino alcohols, was observed to be biologically undecomposable in an experiment using activated sludge (HSDB 1988). Metabolism The absorption of DEAE (administered orally as DEAE acid malate or 'Cerebrol') in healthy adult rats is very rapid, reaching a peak plasma level in 30 min (Bismut et al 1986). The biological half-life is 3.5 h with 39% of the excreted product appearing in the urine after 48 h (Bismut et al 1986). In an earlier study, Schulte et al (1972) demonstrated that in rats, following a single oral dose, excretion occurs mainly through the kidneys with 37-59% being eliminated in the first 24 h. After 48 h, elimination was independent of dose. The brain and spinal cord showed the highest concentration after 7 d. Metabolites produced were observed to be diethylaminoethanol N-oxide, diethylaminoacetic acid, and ethylaminoethanol. Diethylaminoethanol Preparation Products And Raw materials ChEBI Ontology Outgoing 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) has functional parent ethanolamine (CHEBI:16000) 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) has parent hydride triethylamine (CHEBI:35026) 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) is a ethanolamines (CHEBI:23981) 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) is a primary alcohol (CHEBI:15734) 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) is a tertiary amino compound (CHEBI:50996) Incoming chloroprocaine (CHEBI:3636) has functional parent 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) dicyclomine (CHEBI:4514) has functional parent 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) oxybuprocaine (CHEBI:309594) has functional parent 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) procaine (CHEBI:8430) has functional parent 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) Human Health 2-Diethylaminoethanol was rapidly absorbed via the oral route. It is presumably absorbed by dermal and inhalation routes of administration. In the rat it was widely distributed to many tissues. It was primarily excreted unchanged via the urine in rats. Excretion via the feces was also observed in rats, but to a lesser extent. Urinary excretion was also reported in humans. The major metabolites in rats were reported to be diethylaminoacetic acid and diethyl-(2- hydroxyethyl)-amino-oxide. The LD50 for the rat after oral administration was 1320 mg/kg bw. The main clinical signs described were apathy and dyspnea. After inhalation of vapors of 2-diethylaminoethanol an LC50 of ca. 4600 mg/m3/4 hour was estimated in rats using Haber’s rule. Severe signs of irritation were observed, e.g. mucous membrane irritation and dyspnea. A dermal LD50 in guinea pigs was reported to be ca. 885 mg/kg bw. 2-Diethylaminoethanol was corrosive to the skin of rabbits; since the pH was measured to be 11.5 (100 g/l) at 20°C, the corrosive effects are not surprising. The potential for severe damage to the eyes can be expected based on the animal studies available and on the pH. 2-Diethylaminoethanol was not sensitizing to the skin in studies with guinea pigs. Repeated exposure of rats to 2-diethylaminoethanol vapors (up to 365 mg/m3) for 14 weeks caused local toxicity (irritation) at the site of contact, namely, the upper respiratory tract and the eyes; however, systemic toxicity was not observed (NOAEC, systemic toxicity, 365 mg/m3 or 76 ppm). After inhalation exposure, the main symptom described was respiratory irritation which led to noises called rales and irritation of the eyes. The LOAEC for local toxicity (irritation) to the respiratory tract was 120 mg/m3 (25 ppm) and the NOAEC for local toxicity was 53 mg/m3 (10 ppm) based on histopathological effects in the nasal cavity. However, since an effect (rales) was seen at the lowest concentration a NOEC was not reached. 2-Diethylaminoethanol gave no evidence of in vitro mutagenic activity nor in vivo clastogenic potential. Repeated exposure of rats to 2-diethylaminoethanol vapors (365 mg/m3) for 14 weeks did not cause any adverse effects on the reproductive organs when administered by inhalation. In pregnant rats even the highest concentration tested of 486 mg/m3, which already produced maternally toxic effects, did not lead to adverse developmental effects. In a limited study, 2-diethylaminoethanol was not carcinogenic to rats when given by feed (tested up to ca. 50-400 mg/kg/d). An odor threshold of 0.011 ppm (approx. 0.053 mg/mg3) has been reported. In a laboratory worker short-time exposure to approx. 100 ppm (480 mg/m3) 2-diethylaminoethanol caused nausea and vomiting. Subjects exposed to 2-diethylaminoethanol vapor by humidified air in office buildings complained about eye, nose and throat irritation, dizziness, nausea and vomiting. Also several cases of asthma were observed. However, these symptoms were more consistent with reactive airway dysfunction syndrome than with an allergic respiratory reaction. In one case detectable amounts of 2-diethylaminoethanol were 0.05 and 0.04 mg/m3. Environment 2-diethylaminoethanol is a colourless – light yellowish organic liquid. The hygroscopic substance is miscible with water in all proportions, has a vapor pressure of about 1.8 hPa at 20 °C. The density is 0.885 g/cm³. Melting point and boiling point are – 68 °C and 162-163 °C (at 1013 hPa) respectively. The distribution of the substance between the compartments of air, biota, sediment, soil and water was calculated according to Mackay Level I. The non-charged molecule distributes mainly to the water (99.1 %). A soil adsorption coefficient (KOC) of 5.98 was estimated for 2-diethylaminoethanol (DEAE). This Koc value suggests that this compound would be mobile in soil and adsorption to suspended solids would not be important. From the pKa-value of 9.87 it can be assumed that under environmental conditions the substance is available as a cation. Therefore, binding of the substance to the matrix of soils with high capacities for cation exchange (e.g. clay) cannot be excluded. However, no data was available for ionic-ionic interactions in soil. The calculated Henry’s law constant (3.16*10-4 Pa m³ mol-1 at 25 °C) and complete water solubility of 2-diethylaminoethanol suggest that volatilization from water would not be an important fate process. The substance has no considerable potential for bioaccumulation (logKow = 0.21, measured). The compound is readily biodegradable (OECD 301 A, 95% after 22 days 10d-window fulfilled). The EC20 (30 min) for activated sludge was determined to be >1000 mg/l. The photodegradation rate in the atmosphere is fast under environmental conditions (50% after 3.9 hours). The following aquatic effect concentrations are available: Leuciscus idus LC50 (96 h) = 147 mg/l (nominal concentration). The toxic effect may be (partly) due to the high pH of the non-neutralized test solutions, since the pH adjusted 1000 mg/l dose group tolerated the substance for 96 h without mortality. Pimephales promelas LC50(96 h) = 1780 mg/l (measured concentration, adjustment of pH) Daphnia magna: EC50 (48 h) = 83.6 mg/l (nominal concentration) (toxicity due to pH effects cannot be excluded) Daphnia magna EC50 (48 h) = 165 mg/l (nominal concentration, adjustment of pH) Scenedesmus subspicatus: ErC50 = 44 mg/l, with a NOEC of 5 mg/l (corresponding values for biomass are 30 and 5 mg/l respectively; nominal concentration). Using the aquatic toxic effect on the most sensitive species, Scenedesmus subspicatus, of 44 mg/l for the endpoint growth rate (30 mg/l endpoint biomass) a PNECaqua of 44 µg/l is derived by applying an assessment factor of 1000. This factor is justified, because only short-term toxicity values were available. The following terrestrial effect concentration was reported: Chrysanthemum morifolium cultivar "Indianapolis white" EC50 (22 d) = 0.12 mg/l (in the nutrient solution; endpoint: chlorosis; nominal concentration). However, no PNECsoil can be derived from this result as no soil concentration is given. Exposure The production volume of this chemical at BASF, Germany, was more than 1000 tons in 2000. No information about the worldwide production volume is available. The organic compound is used for the synthesis of pharmaceuticals and as a catalyst in the synthesis of polymers in the chemical industry. It is also used as a pH stabilizer. According to Swiss, Danish and Swedish Products Registers and the Hazardous Substances Data Bank, 2-diethylaminoethanol is contained in a large number of products. Some of them may be available to consumers. Releases into the environment are likely to occur during the production and processing of 2-diethylaminoethanol as an intermediate, as well as from the use of the substance itself and use of products containing the substance. Assuming worst case conditions, less than 9.5 kg of 2-diethylaminoethanol per day were released into the Rhine from an industrial site. During production and internal processing, less than 25 kg/a were emitted into the air from the same production site. From the reported use in consumer products, it can be concluded that most of the 2- diethylaminoethanol is released into wastewater, but part of it may also be released into the atmosphere. 2-Diethylaminoethanol has been reported to be readily absorbed via the gastrointestinal tract in humans and rats (Rosenberg et al, 1949; Schulte et al., 1972). On the basis of the physico-chemical properties of a saturated aqueous 2-diethylaminoethanol solution, a skin penetration rate of 3.44 mg/cm2 per hour was estimated for human skin, and therefore, the resulting body burden from exposure to 5 ml/m3 (the current MAK value) of 2-diethylaminoethalol by inhalation for 8 hours could potentially be increased by an additional three-fold factor via dermal absorption (FiserovaBergerova et al., 1990). However, this model was suspected to be too conservative and likely to overestimate percutaneous penetration (Guy and Russell, 1993). Absorption via inhalation has been mentioned (Toren, 1994), but the primary literature was not available for an assessment. In a limited study with humans (Rosenberg et al, 1949), the plasma concentration peaked 3 hours after an oral administration of 5.6 g of 2-diethylaminoethanol-HCl, but was almost undetectable after 8 hours. About 25 % of the 2-diethylaminoethanol was excreted unchanged in the urine within 48 hours. Similar excretion results were observed after intravenous administration. In the same publication it was reported that 2-diethylaminoethanol-HCl given to dogs by intravenous infusion (71 mg/kg bw) , distributed rapidly. Three hours after infusion the level of 2-diethylaminoethanol was higher in the tissues examined (muscle, heart, brain, lung, liver and spleen) than in the plasma. In a gavage study with rats (Schulte et al., 1972), 14C-labeled-2-diethylaminoethanol-HCl was reported to be rapidly absorbed into the blood stream (with a dose of 68 mg/kg the maximum concentration in the blood was reached in 30 minutes and with 679 mg/kg it was reached within 1 hour). Elimination occurred primarily via the kidney. Elimination via exhalation and the feces played only minor role. The kinetics of urinary elimination was affected by the dose. In this regard, by 6 hours after the application of a 679 mg/kg bw dose 40 % was eliminated in the urine, and by 24 hours after application 58.5% was eliminated. When a 68 mg/kg dose was given, then after 6 and 24 hours 17.5 % and 37.4% were excreted via the urine, respectively. In the experiment with 679mg/kg 2-diethylaminoethanol, 90 % of the test substance had been eliminated via the urine 10 days after treatment. Some radioactivity was still detectable in the urine 40 days after treatment. 2- Diethylaminoethanol was predominantly (> 60 %) excreted unchanged over the first 96 hours. In the same period, the following metabolites were seen based on the recovery of radioactive compounds: 2-ethylaminoethanol (ca. 1 %), phosphoric acid-mono-(2-diethylaminoethylester) (2- 8 %), diethylaminoacetic acid (ca. 10 %) and the N-oxide of 2-diethylaminoethanol (ca. 15 - 19 %). Incorporation into phospholipids was observed. In this study, autoradiography indicated that 2- diethylaminoethanol was widely distributed throughout the body after gavaging. 2- Diethylaminoethanol was concentrated in the liver, reaching a maximum at 7 hours, but thereafter, it decreased. Initially, the central nervous system showed very low levels of activity, but by day 7 it had increased. For the oral dose of 679 mg/kg the biological half-life was 19 hours and for the 67.9mg/kg dose it was 36 hours. In a separate study 14C-labeled-2-diethylaminoethanol-HCl was given to rats by intravenous injection at doses of 2.9 µmol/rat (ca. 1.94 mg/kg bw) (Michelot et al., 1981). Cumulative excretion of 19.9 and 42.2% of the radioactivity in the urine was observed after 24 and 48 hours, respectively. Additionally, 8.5 and 29.5% of the radioactivity was excreted via the feces during the same time interval. Excretion via the bile was only measured over the first 6 hours, and was reported to be 5 %. Diethylaminoethanol Chemical synonyms: 2-Diethylaminoethanol; N,N-diethylethanolamine; 2-Diethylaminoethyl alcohol; Diethyl-(2-hydroxyethyl)amine, 2-; DEAE Product description Diethylaminoethanol (DEAE) is a clear liquid. It is used as a neutralizing amine for boiler water, coatings, etc. Diethylaminoethanol (DEAE) is used as neutralizing agent and CO2 scavenger in boiler water. The ideal vapor pressure and vapor-liquid distribution properties of DEAE make it the best choice for pH adjustment of process water. Beyond its application in the water treatment segment, DEAE is also used as a neutralizing amine for indrustrial coatings and an intermediate for various surfactants. Diethylaminoethanol Chemical synonyms: 2-Diethylaminoethanol; N,N-diethylethanolamine; 2-Diethylaminoethyl alcohol; Diethyl-(2-hydroxyethyl)amine, 2-; DEAE Product description Diethylaminoethanol (DEAE) is a clear liquid. It is used as a neutralizing amine for boiler water, coatings, etc. Diethylaminoethanol (DEAE) is used as neutralizing agent and CO2 scavenger in boiler water. The ideal vapor pressure and vapor-liquid distribution properties of DEAE make it the best choice for pH adjustment of process water. Beyond its application in the water treatment segment, DEAE is also used as a neutralizing amine for indrustrial coatings and an intermediate for various surfactants. Diethylaminoethanol Chemical synonyms: 2-Diethylaminoethanol; N,N-diethylethanolamine; 2-Diethylaminoethyl alcohol; Diethyl-(2-hydroxyethyl)amine, 2-; DEAE Product description Diethylaminoethanol (DEAE) is a clear liquid. It is used as a neutralizing amine for boiler water, coatings, etc. Diethylaminoethanol (DEAE) is used as neutralizing agent and CO2 scavenger in boiler water. The ideal vapor pressure and vapor-liquid distribution properties of DEAE make it the best choice for pH adjustment of process water. Beyond its application in the water treatment segment, DEAE is also used as a neutralizing amine for indrustrial coatings and an intermediate for various surfactants. Diethylaminoethanol Chemical Properties,Uses,Production Chemical Properties colourless liquid Physical properties Colorless, hygroscopic liquid with a nauseating, ammonia-like odor. Experimentally determined detection and recognition odor threshold concentrations were 50 μg/m3 (11 ppbv) and 190 μg/m3 (40 ppbv), respectively (Hellman and Small, 1974). Uses Water-soluble salts; textile softeners; antirust formulations; fatty acid derivatives; pharmaceuticals; curing agent for resins; emulsifying agents in acid media; organic synthesis. Uses Anticorrosive agent; chemical intermediate for the production of emulsifiers, detergents, solubilizers, cosmetics, drugs, and textile finishing agents Definition ChEBI: A member of the class of ethanolamines that is aminoethanol in which the hydrogens of the amino group are replaced by ethyl groups. Production Methods 2-Diethylaminoethanol (DEAE) is a tertiary amine produced by reaction of ethylene oxide or ethylene chlorhydrin and diethylamine (RTECS 1988). Itokazu (1987) has modified this process for manufacture of DEAE without eventual discoloration. Production in this country exceeds 2866 pounds per year (HSDB 1988). General Description A colorless liquid. Flash point 103-140°F. Less dense than water . Vapors heavier than air. Produces toxic oxides of nitrogen during combustion. Causes burns to the skin, eyes and mucous membranes. Air & Water Reactions Flammable. Soluble in water. Diethylaminoethanol is sensitive to moisture. Slowly hydrolyzes. Reactivity Profile Diethylaminoethanol is an aminoalcohol. Amines are chemical bases. They neutralize acids to form salts plus water. These acid-base reactions are exothermic. The amount of heat that is evolved per mole of amine in a neutralization is largely independent of the strength of the amine as a base. Amines may be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen is generated by amines in combination with strong reducing agents, such as hydrides. Diethylaminoethanol can react with strong oxidizers and acids. Carcinogenicity DEAE was not mutagenic or clastogenic in a variety of in vitro and in vivo assays. The 2003 ACGIH threshold limit valuetime- weighted average (TLV-TWA) for 2- diethylaminoethanol is 2 ppm (9.6mg/m3) with a notation for skin absorption. Environmental Fate DEAE, when compared with other amino alcohols, was observed to be biologically undecomposable in an experiment using activated sludge (HSDB 1988). Metabolism The absorption of DEAE (administered orally as DEAE acid malate or 'Cerebrol') in healthy adult rats is very rapid, reaching a peak plasma level in 30 min (Bismut et al 1986). The biological half-life is 3.5 h with 39% of the excreted product appearing in the urine after 48 h (Bismut et al 1986). In an earlier study, Schulte et al (1972) demonstrated that in rats, following a single oral dose, excretion occurs mainly through the kidneys with 37-59% being eliminated in the first 24 h. After 48 h, elimination was independent of dose. The brain and spinal cord showed the highest concentration after 7 d. Metabolites produced were observed to be diethylaminoethanol N-oxide, diethylaminoacetic acid, and ethylaminoethanol. Diethylaminoethanol Preparation Products And Raw materials ChEBI Ontology Outgoing 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) has functional parent ethanolamine (CHEBI:16000) 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) has parent hydride triethylamine (CHEBI:35026) 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) is a ethanolamines (CHEBI:23981) 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) is a primary alcohol (CHEBI:15734) 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) is a tertiary amino compound (CHEBI:50996) Incoming chloroprocaine (CHEBI:3636) has functional parent 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) dicyclomine (CHEBI:4514) has functional parent 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) oxybuprocaine (CHEBI:309594) has functional parent 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) procaine (CHEBI:8430) has functional parent 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) Human Health 2-Diethylaminoethanol was rapidly absorbed via the oral route. It is presumably absorbed by dermal and inhalation routes of administration. In the rat it was widely distributed to many tissues. It was primarily excreted unchanged via the urine in rats. Excretion via the feces was also observed in rats, but to a lesser extent. Urinary excretion was also reported in humans. The major metabolites in rats were reported to be diethylaminoacetic acid and diethyl-(2- hydroxyethyl)-amino-oxide. The LD50 for the rat after oral administration was 1320 mg/kg bw. The main clinical signs described were apathy and dyspnea. After inhalation of vapors of 2-diethylaminoethanol an LC50 of ca. 4600 mg/m3/4 hour was estimated in rats using Haber’s rule. Severe signs of irritation were observed, e.g. mucous membrane irritation and dyspnea. A dermal LD50 in guinea pigs was reported to be ca. 885 mg/kg bw. 2-Diethylaminoethanol was corrosive to the skin of rabbits; since the pH was measured to be 11.5 (100 g/l) at 20°C, the corrosive effects are not surprising. The potential for severe damage to the eyes can be expected based on the animal studies available and on the pH. 2-Diethylaminoethanol was not sensitizing to the skin in studies with guinea pigs. Repeated exposure of rats to 2-diethylaminoethanol vapors (up to 365 mg/m3) for 14 weeks caused local toxicity (irritation) at the site of contact, namely, the upper respiratory tract and the eyes; however, systemic toxicity was not observed (NOAEC, systemic toxicity, 365 mg/m3 or 76 ppm). After inhalation exposure, the main symptom described was respiratory irritation which led to noises called rales and irritation of the eyes. The LOAEC for local toxicity (irritation) to the respiratory tract was 120 mg/m3 (25 ppm) and the NOAEC for local toxicity was 53 mg/m3 (10 ppm) based on histopathological effects in the nasal cavity. However, since an effect (rales) was seen at the lowest concentration a NOEC was not reached. 2-Diethylaminoethanol gave no evidence of in vitro mutagenic activity nor in vivo clastogenic potential. Repeated exposure of rats to 2-diethylaminoethanol vapors (365 mg/m3) for 14 weeks did not cause any adverse effects on the reproductive organs when administered by inhalation. In pregnant rats even the highest concentration tested of 486 mg/m3, which already produced maternally toxic effects, did not lead to adverse developmental effects. In a limited study, 2-diethylaminoethanol was not carcinogenic to rats when given by feed (tested up to ca. 50-400 mg/kg/d). An odor threshold of 0.011 ppm (approx. 0.053 mg/mg3) has been reported. In a laboratory worker short-time exposure to approx. 100 ppm (480 mg/m3) 2-diethylaminoethanol caused nausea and vomiting. Subjects exposed to 2-diethylaminoethanol vapor by humidified air in office buildings complained about eye, nose and throat irritation, dizziness, nausea and vomiting. Also several cases of asthma were observed. However, these symptoms were more consistent with reactive airway dysfunction syndrome than with an allergic respiratory reaction. In one case detectable amounts of 2-diethylaminoethanol were 0.05 and 0.04 mg/m3. Environment 2-diethylaminoethanol is a colourless – light yellowish organic liquid. The hygroscopic substance is miscible with water in all proportions, has a vapor pressure of about 1.8 hPa at 20 °C. The density is 0.885 g/cm³. Melting point and boiling point are – 68 °C and 162-163 °C (at 1013 hPa) respectively. The distribution of the substance between the compartments of air, biota, sediment, soil and water was calculated according to Mackay Level I. The non-charged molecule distributes mainly to the water (99.1 %). A soil adsorption coefficient (KOC) of 5.98 was estimated for 2-diethylaminoethanol (DEAE). This Koc value suggests that this compound would be mobile in soil and adsorption to suspended solids would not be important. From the pKa-value of 9.87 it can be assumed that under environmental conditions the substance is available as a cation. Therefore, binding of the substance to the matrix of soils with high capacities for cation exchange (e.g. clay) cannot be excluded. However, no data was available for ionic-ionic interactions in soil. The calculated Henry’s law constant (3.16*10-4 Pa m³ mol-1 at 25 °C) and complete water solubility of 2-diethylaminoethanol suggest that volatilization from water would not be an important fate process. The substance has no considerable potential for bioaccumulation (logKow = 0.21, measured). The compound is readily biodegradable (OECD 301 A, 95% after 22 days 10d-window fulfilled). The EC20 (30 min) for activated sludge was determined to be >1000 mg/l. The photodegradation rate in the atmosphere is fast under environmental conditions (50% after 3.9 hours). The following aquatic effect concentrations are available: Leuciscus idus LC50 (96 h) = 147 mg/l (nominal concentration). The toxic effect may be (partly) due to the high pH of the non-neutralized test solutions, since the pH adjusted 1000 mg/l dose group tolerated the substance for 96 h without mortality. Pimephales promelas LC50(96 h) = 1780 mg/l (measured concentration, adjustment of pH) Daphnia magna: EC50 (48 h) = 83.6 mg/l (nominal concentration) (toxicity due to pH effects cannot be excluded) Daphnia magna EC50 (48 h) = 165 mg/l (nominal concentration, adjustment of pH) Scenedesmus subspicatus: ErC50 = 44 mg/l, with a NOEC of 5 mg/l (corresponding values for biomass are 30 and 5 mg/l respectively; nominal concentration). Using the aquatic toxic effect on the most sensitive species, Scenedesmus subspicatus, of 44 mg/l for the endpoint growth rate (30 mg/l endpoint biomass) a PNECaqua of 44 µg/l is derived by applying an assessment factor of 1000. This factor is justified, because only short-term toxicity values were available. The following terrestrial effect concentration was reported: Chrysanthemum morifolium cultivar "Indianapolis white" EC50 (22 d) = 0.12 mg/l (in the nutrient solution; endpoint: chlorosis; nominal concentration). However, no PNECsoil can be derived from this result as no soil concentration is given. Exposure The production volume of this chemical at BASF, Germany, was more than 1000 tons in 2000. No information about the worldwide production volume is available. The organic compound is used for the synthesis of pharmaceuticals and as a catalyst in the synthesis of polymers in the chemical industry. It is also used as a pH stabilizer. According to Swiss, Danish and Swedish Products Registers and the Hazardous Substances Data Bank, 2-diethylaminoethanol is contained in a large number of products. Some of them may be available to consumers. Releases into the environment are likely to occur during the production and processing of 2-diethylaminoethanol as an intermediate, as well as from the use of the substance itself and use of products containing the substance. Assuming worst case conditions, less than 9.5 kg of 2-diethylaminoethanol per day were released into the Rhine from an industrial site. During production and internal processing, less than 25 kg/a were emitted into the air from the same production site. From the reported use in consumer products, it can be concluded that most of the 2- diethylaminoethanol is released into wastewater, but part of it may also be released into the atmosphere. 2-Diethylaminoethanol has been reported to be readily absorbed via the gastrointestinal tract in humans and rats (Rosenberg et al, 1949; Schulte et al., 1972). On the basis of the physico-chemical properties of a saturated aqueous 2-diethylaminoethanol solution, a skin penetration rate of 3.44 mg/cm2 per hour was estimated for human skin, and therefore, the resulting body burden from exposure to 5 ml/m3 (the current MAK value) of 2-diethylaminoethalol by inhalation for 8 hours could potentially be increased by an additional three-fold factor via dermal absorption (FiserovaBergerova et al., 1990). However, this model was suspected to be too conservative and likely to overestimate percutaneous penetration (Guy and Russell, 1993). Absorption via inhalation has been mentioned (Toren, 1994), but the primary literature was not available for an assessment. In a limited study with humans (Rosenberg et al, 1949), the plasma concentration peaked 3 hours after an oral administration of 5.6 g of 2-diethylaminoethanol-HCl, but was almost undetectable after 8 hours. About 25 % of the 2-diethylaminoethanol was excreted unchanged in the urine within 48 hours. Similar excretion results were observed after intravenous administration. In the same publication it was reported that 2-diethylaminoethanol-HCl given to dogs by intravenous infusion (71 mg/kg bw) , distributed rapidly. Three hours after infusion the level of 2-diethylaminoethanol was higher in the tissues examined (muscle, heart, brain, lung, liver and spleen) than in the plasma. In a gavage study with rats (Schulte

Le diéthylaminoéthanol est un liquide clair.
Le diéthylaminoéthanol fait partie de la classe des éthanolamines qui est l'aminoéthanol dans laquelle les hydrogènes du groupe amino sont remplacés par des groupes éthyle.


Numéro CAS : 100-37-8
Numéro CE : 202-845-2
Numéro MDL : MFCD00002850
Formule moléculaire : C6H15NO / (C2H5)2NC2H4OH


Le diéthylaminoéthanol est un sel soluble dans l'eau.
Le diéthylaminoéthanol fait partie de la classe des éthanolamines qui est l'aminoéthanol dans laquelle les hydrogènes du groupe amino sont remplacés par des groupes éthyle.
Le diéthylaminoéthanol fait partie des éthanolamines, un composé aminé tertiaire et un alcool primaire.


Le diéthylaminoéthanol dérive d'une éthanolamine.
Le diéthylaminoéthanol dérive d'un hydrure de triéthylamine.
Le diéthylaminoéthanol est un liquide incolore.


Le point d'éclair du diéthylaminoéthanol est de 103 à 140 °F.
Le diéthylaminoéthanol est moins dense que l'eau.
Les vapeurs du diéthylaminoéthanol sont plus lourdes que l'air.


Le diéthylaminoéthanol est soluble dans l'eau.
Le diéthylaminoéthanol est sensible à l'humidité.
Le diéthylaminoéthanol s'hydrolyse lentement.


Le diéthylaminoéthanol est un liquide clair.
Le diéthylaminoéthanol apparaît comme un liquide incolore.
Le point d'éclair du diéthylaminoéthanol est de 103 à 140 °F.


Le diéthylaminoéthanol est moins dense que l'eau.
Les vapeurs du diéthylaminoéthanol sont plus lourdes que l'air.
Les propriétés idéales de pression de vapeur et de distribution vapeur-liquide du diéthylaminoéthanol en font le meilleur choix pour l’ajustement du pH de l’eau de procédé.


Le diéthylaminoéthanol fait partie de la classe des éthanolamines qui est l'aminoéthanol dans laquelle les hydrogènes du groupe amino sont remplacés par des groupes éthyle.
Le diéthylaminoéthanol fait partie des éthanolamines, un composé aminé tertiaire et un alcool primaire.
Le diéthylaminoéthanol est fonctionnellement lié à une éthanolamine.


Le diéthylaminoéthanol est un liquide incolore avec une odeur nauséabonde et faible d’ammoniaque ; hygroscopique; très soluble dans l'eau; soluble dans l'alcool, l'éther acétone, le benzène et l'éther de pétrole.
Le diéthylaminoéthanol est un liquide incolore et hygroscopique avec une odeur nauséabonde semblable à celle de l'ammoniaque.


Le diéthylaminoéthanol dérive d'un hydrure de triéthylamine.
Le diéthylaminoéthanol est un composé chimique de formule moléculaire C6H15NO.
Le diéthylaminoéthanol est un liquide incolore avec une odeur nauséabonde semblable à celle de l'ammoniaque.


Le diéthylaminoéthanol, également connu sous le nom de diéthyléthanolamine ou DEAE, appartient à la classe de composés organiques appelés 1,2-aminoalcools.
Ce sont des composés organiques contenant une chaîne alkyle avec un groupe amine lié à l'atome C1 et un groupe alcool lié à l'atome C2.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur le diéthylaminoéthanol.


Ce sont des composés organiques contenant une chaîne alkyle avec un groupe amine lié à l'atome C1 et un groupe alcool lié à l'atome C2.
Le diéthylaminoéthanol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Le diéthylaminoéthanol appartient à la classe de composés organiques appelés 1,2-aminoalcools.
Le diéthylaminoéthanol (DEAE ou DEEA) est un liquide clair, incolore, exempt de matières en suspension représenté par la formule : (C6H15NO).
Le diéthylaminoéthanol est un liquide clair, incolore, nauséabond, désagréable, faible, d'odeur d'ammoniaque, hygroscopique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques, les inhibiteurs de corrosion, les détergents, les intermédiaires pour les antipaludiques.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme agent neutralisant et éliminateur de CO2 dans l'eau de chaudière.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans les assouplissants textiles ; formulations antirouille; les dérivés d'acides gras ; médicaments; agent de durcissement pour résines; agents émulsifiants en milieu acide ; synthèse organique.


Le diéthylaminoéthanol peut être utilisé comme précurseur chimique de la procaïne.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé pour la synthèse de médicaments dans l'industrie pharmaceutique et comme catalyseur pour la synthèse de polymères dans l'industrie chimique.


Le diéthylaminoéthanol est également utilisé comme stabilisant du pH.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme intermédiaire chimique pour la production d'émulsifiants, de détergents et de solubilisants.


Le diéthylaminoéthanol est également un intermédiaire pour la fabrication de cosmétiques ; agents de finissage textile, assouplissants textiles et colorants ; médicaments et produits pharmaceutiques, et acides gras.
Le diéthylaminoéthanol est également utilisé dans les compositions antirouille et agit comme agent de durcissement pour les résines.


Les propriétés idéales de pression de vapeur et de distribution vapeur-liquide du diéthylaminoéthanol en font le meilleur choix pour l’ajustement du pH de l’eau de procédé.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats.
Le diéthylaminoéthanol est également utilisé comme assouplissant textile, émulsifiant dans les milieux acides et agent de durcissement pour les résines.


Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme amine neutralisante pour l'eau de chaudière, les revêtements, etc.
Au-delà de son application dans le segment du traitement de l’eau, le diéthylaminoéthanol est également utilisé comme amine neutralisante pour les revêtements industriels et comme intermédiaire pour divers tensioactifs.


Le diéthylaminoéthanol peut être utilisé comme précurseur de la résine DEAE-cellulose, couramment utilisée en chromatographie échangeuse d'ions.
Le diéthylaminoéthanol peut également être facilement obtenu à partir de sources renouvelables.
Le diéthylaminoéthanol est chimiquement stable et capable d'absorber le dioxyde de carbone (CO2) de son environnement.


En solution, le diéthylaminoéthanol peut diminuer la tension superficielle de l'eau lorsque la température augmente.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme précurseur dans la production de divers produits chimiques tels que la procaïne, un anesthésique local.


Le diéthylaminoéthanol peut réagir avec l'acide 4-aminobenzoïque pour produire de la procaïne.
Utilisations cosmétiques du diéthylaminoéthanol : agents tampons
Le diéthylaminoéthanol est utilisé pour produire des colorants, des résines, des caoutchoucs, des agents de flottation, des insecticides, des tensioactifs, etc.


Le diéthylaminoéthanol est un excellent agent de durcissement à faible toxicité pour la résine époxy à température ambiante.
Le diéthylaminoéthanol peut également être utilisé dans la synthèse des résines, les auxiliaires textiles, les tensioactifs amphotères imidazolines et les agents de durcissement des plastiques.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme agent de durcissement isocyanate.


Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, cosmétiques, floculants, émulsifiants, revêtements de surface et autres produits chimiques organiques (dans les industries chimique, agricole, des plastiques, du papier et du cuir).
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme durcisseur des résines, comme émulsifiant (savons, cosmétiques, huiles de coupe) et comme assouplissant textile.


Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le rejet dans l'environnement du diéthylaminoéthanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : d'articles pour lesquels les substances ne sont pas destinées à être rejetées et lorsque les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet.


D'autres rejets dans l'environnement de diéthylaminoéthanol sont susceptibles de se produire : utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique), utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux de longue durée à faible taux de démoulage (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, articles en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


Le diéthylaminoéthanol peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple vaisselle, casseroles/poêles, récipients pour aliments, matériaux de construction et d'isolation), papier utilisé pour l'emballage (à l'exclusion des emballages alimentaires) et plastique utilisé. pour l'emballage (hors emballages alimentaires).


Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux, produits de revêtement, fluides hydrauliques et produits chimiques de laboratoire.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.


D'autres rejets dans l'environnement de diéthylaminoéthanol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal. (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Le diéthylaminoéthanol est utilisé pour la fabrication de : produits métalliques.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, lubrifiants et graisses et fluides de travail des métaux.
Le rejet dans l'environnement du diéthylaminoéthanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux et adhésifs et produits d'étanchéité.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière.


Le diéthylaminoéthanol est utilisé pour la fabrication de : , produits chimiques et bois et produits du bois.
Le rejet dans l'environnement du diéthylaminoéthanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, dans la production d'articles et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le rejet dans l'environnement du diéthylaminoéthanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le diéthylaminoéthanol est un métabolite inactif de la 2-chloroprocaïne (HCl : C380265), un composé couramment utilisé pour l'analgésie péridurale en obstétrique.
On suppose également que le diéthylaminoéthanol provoque l’apparition d’asthme chez les humains après une brève exposition.


Le diéthylaminoéthanol a également la capacité d’inhiber la croissance des racines de tomates.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme agent neutralisant dans le traitement des chaudières et comme intermédiaire chimique dans la production de cirages pour sols, de pesticides, de revêtements et de produits pharmaceutiques.


Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans la fabrication d'agents émulsifiants et de savons spéciaux.
Applications Le diéthylaminoéthanol est un métabolite inactif de la 2-chloroprocaïne (HCl : C380265), un composé couramment utilisé pour l'analgésie péridurale en obstétrique.


On suppose également que le diéthylaminoéthanol provoque l’apparition d’asthme chez les humains après une brève exposition.
Le diéthylaminoéthanol a également la capacité d’inhiber la croissance des racines de tomates.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme auxiliaires pharmaceutiques, émulsifiants, lubrifiants, antioxydants, pesticides et textiles.


-Utilisations industrielles du diéthylaminoéthanol :
Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour la fabrication d'anesthésiques locaux, la procaïne et la chloroquine ; et dans l'industrie chimique pour la fabrication de sels hydrosolubles, de dérivés d'acides gras, de dérivés contenant des groupes amines tertiaires, d'émulsifiants, de savons spéciaux, de cosmétiques et de textiles et fibres.

Le diéthylaminoéthanol est également utilisé en chromatographie dans les laboratoires de chimie et de biochimie (le DEAE est utile comme matrice échangeuse d'ions ; les colonnes DEAE-cellulose sont utilisées pour la purification des protéines et de l'ADN, et la DEAE-silice pour les séparations de phospholipides).
Dans d'autres industries, le diéthylaminoéthanol est utilisé dans certaines compositions antirouille et dans les assouplissants textiles.
Le diéthylaminoéthanol est également largement utilisé comme additif pour la vapeur dans les grands bâtiments nécessitant des humidificateurs.



DIÉTHYLAMINOÉTHANOL POUR LA SYNTHÈSE :
Le diéthylaminoéthanol, également connu sous le nom de diéthyléthanolamine ou DEAE, appartient à la classe de composés organiques appelés 1,2-aminoalcools.
Ce sont des composés organiques contenant une chaîne alkyle avec un groupe amine lié à l'atome C1 et un groupe alcool lié à l'atome C2.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur le diéthylaminoéthanol.



PARENTS ALTERNATIFS DU DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
*Trialkylamines
*Alcools primaires
*Composés organopnictogènes
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DU DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
*Aminé aliphatique tertiaire
*Aminé tertiaire
*1,2-aminoalcool
*Composé organique de l'oxygène
*Composé organopnictogène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*Composé organooxygéné
*Alcool
*Composé aliphatique acyclique



PRÉPARATION DU DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Le diéthylaminoéthanol est préparé commercialement par la réaction de diéthylamine et d'oxyde d'éthylène.
(C2H5)2NH + cyclo(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
Le diéthylaminoéthanol peut également être préparé par réaction de diéthylamine et d'éthylène chlorhydrine.



MÉTHODES DE PRODUCTION DU DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Le diéthylaminoéthanol est une amine tertiaire produite par réaction d'oxyde d'éthylène ou de chlorhydrine d'éthylène et de diéthylamine.
Itokazu (1987) a modifié ce procédé pour fabriquer du diéthylaminoéthanol sans éventuelle décoloration.
La production dans ce pays dépasse 2 866 livres par an.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Le diéthylaminoéthanol est un aminoalcool.
Les amines sont des bases chimiques.
Ils neutralisent les acides pour former des sels et de l'eau.

Ces réactions acido-basiques sont exothermiques.
La quantité de chaleur dégagée par mole d'amine lors d'une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base.
Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.

L'hydrogène gazeux inflammable est généré par les amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.
Le diéthylaminoéthanol peut réagir avec des oxydants et des acides puissants.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Formule moléculaire : C6H15NO
Poids moléculaire : 117,2 g/mol
Température d'auto-inflammation : 320 °C
Point d'ébullition : 162,36 °C
Coefficient de dilatation cubique : 0,00109/ °C
Densité : à 20°C 0,88 g/cm3
Constante de dissociation, pKa : @ 25°C 10,1
Point d'éclair : 51,7 °C
Point de congélation : -68 °C
Coefficient de partage octanol-eau, log Pow : à 23 °C 0,21
pH : 100 g/l à 20°C 11,5
Densité de vapeur : (air = 1) 4
Pression de vapeur : à 22,4 °C 2 hPa
Viscosité : @ 25°C 4,002 mPa•s
Solubilité dans l'eau : Soluble
Poids moléculaire : 117,19 g/mol
XLogP3-AA : 0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 117,115364102 g/mol
Masse monoisotopique : 117,115364102 g/mol

Surface polaire topologique : 23,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 43,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : ammoniacale
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : -68 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition 161 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 11,7 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,4 %(V)

Point d'éclair : 50 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 320 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 4 022 mPa.s à 25 °C
Solubilité dans l’eau : complètement miscible
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
Pouvoir : 0,21 à 23 °C
Pression de vapeur : 1 hPa à 20 °C
Densité : 0,884 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 4,05 - (Air = 1,0)

Formule chimique : C6H15NO
Masse molaire : 117,192 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Ammoniacale
Densité : 884 mg mL−1
Point de fusion : −70 °C ; −94 °F ; 203 Ko
Point d'ébullition : 161,1 °C ; 321,9 °F ; 434,2 Ko
Solubilité dans l'eau : miscible
log P : 0,769
Pression de vapeur : 100 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,441-1,442
Formule chimique : C6H15NO
Poids moléculaire moyen : 117,1894
Poids moléculaire monoisotopique : 117,115364107
Nom IUPAC : 2-(diéthylamino)éthane-1-ol
Nom traditionnel : DEAE
Numéro de registre CAS : 100-37-8
SOURIRES : CCN(CC)CCO
Identifiant InChI : InChI=1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Clé InChI : BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N

Description physique : Liquide incolore avec une odeur nauséabonde proche de celle de l’ammoniaque.
Point d'ébullition : 325°F
Poids moléculaire : 117,2
Point de congélation/point de fusion : -94°F
Pression de vapeur : 1 mmHg
Point d'éclair : 140 °F
Densité de vapeur : 4,03
Densité spécifique : 0,89
Potentiel d'ionisation :
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 6,7 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 11,7 %
Cote de santé NFPA : 3
Classement incendie NFPA : 2
Cote de réactivité NFPA : 0
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 0,88400 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,44100 à 20,00 °C.
Point d'ébullition : 163,00 °C. @ 760,00 mmHg

Pression de vapeur : 1,400000 mmHg à 25,00 °C.
Point d'éclair : 120,00 °F. TCC ( 48,89 °C. )
logP (dont) : 0,050 (est)
Soluble dans : eau, 1000000 mg/L à 25 °C (exp)
Point de fusion : -70 °C
Point d'ébullition : 161 °C (lit.)
Densité : 0,884 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : 4,04 (vs air)
pression de vapeur : 1 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,441 (lit.)
Point d'éclair : 120 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité: soluble
forme : Poudre cristalline
pka : 14,74 ± 0,10 (prédit)
couleur : Blanc à jaune pâle
Plage de pH : 10
Odeur : Odeur ammoniacale caractéristique

PH : 11,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃ )
limite d'explosivité : 0,7 % (V)
Solubilité dans l'eau : soluble
Point de congélation : -70 ℃
Merck : 14 3112
Numéro de référence : 741863
Stabilité : Stable.
Numéro CAS : 100-37-8
Numéro d'index CE : 603-048-00-6
Numéro CE : 202-845-2
Formule de Hill : C₆H₁₅NO
Formule chimique : (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH
Masse molaire : 117,19 g/mol
Code SH : 2922 19 00
Point d'ébullition : 163 °C (1013 hPa)
Densité : 0,88 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 0,7 % (V)
Point d'éclair : 50 °C
Température d'inflammation : 270 °C
Point de fusion : -68 °C

Valeur pH : 11,5 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 1 hPa (20 °C)
Formule : C6H15NO
Masse de formule : 117,19
Point de fusion, °C : -70
Point d'ébullition, °C : 162
Pression de vapeur, mmHg : 21 (25 C)
Densité de vapeur (air=1) : 4,03
Concentration de saturation : environ 0,18 % (1 800 ppm) à 25 C (calculée)
Indice d'évaporation : 0,17 (acétate de butyle = 1)
Température critique : 343
Pression critique : 26h15
Densité : 0,8921 g/cm3 (20 C)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Viscosité : 4,022 cp (25 C)
Tension superficielle : 29,2 g/s2 à 20 C
Indice de réfraction : 1,4389 (20 C)
Constante diélectrique : 9,1 (20 C)
pKa/pKb : 4,13 (pKb)
Chaleur de vaporisation : 45,0 kJ/mol

Solubilité dans l'eau : 665 g/L
logP : 0,56
logP : 0,21
logS : 0,75
pKa (acide le plus fort) : 15,59
pKa (Base la plus forte) : 9,55
Charge physiologique : 1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 23,47 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 4
Réfractivité : 35,78 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 14,46 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : non

Formule : C6H15ON
N° CAS : 100-37-8
Facteur de réponse au gaz : 11,7 eV NA
Facteur de réponse au gaz : 10,6 eV 2,70
Facteur de réponse au gaz : 10,0 eV NA
ppm par mg/m⁻³, (20 °C, 1 bar) : 0,205
Poids moléculaire, g/mole : 117,2
Point de fusion, °C : -68
Point d'ébullition, °C : 161
Point d'éclair, °C : 52,2
Limite supérieure d'explosivité, % : 11,7
Limite inférieure d'explosivité, % : 1,4
Densité, g.cm⁻³ : 0,88
Énergie d'ionisation, eV : 8,58
NIOSH TWA REL, ppm : 10
NIOSH TWA REL, mg.m⁻³ : 50
NIOSH IDLH, ppm : 100
OSHA TWA PEL, ppm : 10
OSHA TWA PEL, mg.m⁻³ : 50



PREMIERS SECOURS du DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire
Type de filtre recommandé : Filtre A.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).



SYNONYMES :
2-Diéthylaminoéthanol
N,N-diéthyléthanolamine
Alcool 2-diéthylaminoéthylique
Diéthyl-(2-hydroxyéthyl)amine, 2-
DEAE
2-(Diéthylamino)éthanol
2-Diéthylaminoéthanol
DIÉTHYLAMINOÉTHANOL
100-37-8
N,N-Diéthyléthanolamine
Diéthyléthanolamine
DEAE
(Diéthylamino)éthanol
Éthanol, 2-(diéthylamino)-
N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol
(2-Hydroxyéthyl)diéthylamine
Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine
2-(Diéthylamino)Éthane-1-Ol
Diéthylmonoéthanolamine
2-Hydroxytriéthylamine
Pennad 150
Diaéthylaminoéthanol
2-(N,N-Diéthylamino)éthanol
N,N-Diéthylmonoéthanolamine
N,N-Diéthyl-2-hydroxyéthylamine
bêta-diéthylaminoéthanol
bêta-hydroxytriéthylamine
Alcool 2-(Diéthylamino)éthylique
Diéthylaminoéthanol
N-Diéthylaminoéthanol
2-diéthylamino-éthanol
2-N-Diéthylaminoéthanol
diéthyléthanolamine
DEA
alcool bêta-diéthylaminoéthylique
N-(Diéthylamino)éthanol
N,N-Diéthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine
NSC 8759
N,N-Diéthylaminoéthanol
2-(diéthylamino)-éthanol
2-N-(Diéthylamino)éthanol
.beta.-(Diéthylamino)éthanol
ÉTHANOL,2-DIÉTHYLAMINO
S6DL4M053U
alcool bêta-(diéthylamino)éthylique
DTXSID5021837
CHEBI:52153
Alcool .beta.-(Diéthylamino)éthylique
NSC-8759
N,N-Diéthyl-N-(.beta.-hydroxyéthyl)amine
DTXCID401837
CAS-100-37-8
CCRIS 4793
HSDB 329
EINECS202-845-2
UN2686
UNII-S6DL4M053U
-diéthylamino
AI3-16309
2-Diéthylamino
Diathylaminoéthanol
Diéthylamlnoéthanol
MFCD00002850
N, N-Diéthyléthanolamine
bêta-(diéthylamino)éthanol
N,N-diéthyléthanolamine
2-Diéthylaminoéthanol [UN2686]
.beta.-Hydroxytriéthylamine
CE 202-845-2
SCHEMBL3114
2-Diéthylaminoéthanol, 9CI
CHEMBL1183
2-(diéthylamino)-1-éthanol
MLS002174251
2-(N,N-diéthylamino)-éthanol
2-(Diéthylamino)éthanol, 99 %
DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [HSDB]
N-(bêta-hydroxyéthyl)diéthylamine
NSC8759
HMS3039I08
2-(Diéthylamino)éthanol, >=99 %
DIÉTHYLÉTHANOLAMINE [INCI]
DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [MART.]
WLN : Q2N2 et 2
ADAL1185323
DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [WHO-DD]
N-(hydroxyéthyl)-N,N-diéthylamine
Tox21_201463
Tox21_300037
BBL012211
STL163552
2-(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL [MI]
2-(Diéthylamino)éthanol, >=99,5 %
AKOS000119883
ONU 2686
NCGC00090925-01
NCGC00090925-02
NCGC00090925-03
NCGC00253920-01
NCGC00259014-01
Un 22
BP-20552
SMR001261425
VS-03234
D0465
2-Diéthylaminoéthanol [UN2686]
D88192
2-(Diéthylamino)éthanol, pur, >=99,0 % (GC)
Q209373
2-Diéthylaminoéthanol 100 microg/mL dans de l'acétonitrile
J-520312
Diéthyléthanolamine
Diéthylaminoéthanol
2-Hydroxytriéthylamine
InChI=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H
N,N-Diéthyléthanolamine
DEAE
DEA
2-(Diéthylamino)éthane-1-ol
2-(Diéthylamino)éthanol
Diéthylaminoéthanol
2-Diéthylaminoéthanol
N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol
N,N-Diéthyléthanolamine
Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine
(2-Hydroxyéthyl)diéthylamine
Alcool 2-diéthylaminoéthylique
2-Hydroxytriéthylamine
(2-Hydroxyéthyl)diéthylamine
(Diéthylamino)éthanol
Alcool 2-(Diéthylamino)éthylique
2-(N,N-Diéthyl)éthanolamine
2-(N,N-Diéthylamino)éthanol
2-Hydroxytriéthylamine
Un 22
A 22 (Amine)
Alcool aminé 2A
DEAE
DEA
Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine
Diéthyl(β-hydroxyéthyl)amine
Diéthyléthanolamine
Diéthylmonoéthanolamine
MKS
N,N-Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine
N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol
N,N-Diéthylmonoéthanolamine
N-(2-hydroxyéthyl)diéthylamine
NSC 8759
Pennad 150
β-(Diéthylamino)éthanol
(2-Hydroxyéthyl)diéthylamine
2-(Diéthylamino)éthanol
Alcool 2-(Diéthylamino)éthylique
2-(N,N-Diéthylamino)éthanol
2-Hydroxytriéthylamine
2-N-Diéthylaminoéthanol
DEAE
Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine
Diéthyléthanolamine
Diéthylmonoéthanolamine
Éthanol, 2-(diéthylamino)-
N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol
N,N-Diéthyl-2-hydroxyéthylamine
N,N-Diéthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine
N,N-Diéthyléthanolamine
N,N-Diéthylmonoéthanolamine
N-Diéthylaminoéthanol
Pennad 150
bêta-diéthylaminoéthanol
alcool bêta-diéthylaminoéthylique
bêta-hydroxytriéthylamine
UN2686
Diéthylaminoéthanol
DEAE
2-diéthylaminoéthyle
alcool, N,N-diéthyléthanolamine, 2-
hydroxytriéthylamine
alcool bêta-(diéthylamino)éthylique
bêta-hydroxytriéthylamine
DEAE
Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine
Diéthylaminoéthanol
Diéthyléthanolamine
Diéthylmonoéthanolamine
N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol
N,N-Diéthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine
N,N-Diéthyléthanolamine
alcool b-(diéthylamino)éthylique
Alcool Β-(diéthylamino)éthylique
b-Hydroxytriéthylamine
Β-hydroxytriéthylamine
N,N-Diéthyl-N-(b-hydroxyéthyl)amine
N,N-Diéthyl-N-(β-hydroxyéthyl)amine
Chlorhydrate de 2-(N,N-Diméthylamino)éthanol
Chlorhydrate de 2-(diméthylamino)éthanol
Chlorhydrate de 2-diéthylaminoéthanol
Chlorhydrate de 2-diéthylaminoéthanol, marqué au 14C
Sulfate de 2-diéthylaminoéthanol (2:1)
Tartrate de 2-diéthylaminoéthanol
2-Diéthylaminoéthanol, sel de sodium
Chlorhydrate de déanol
Éthanol, 2-(diméthylamino)-, chlorhydrate (1:1)
Éthanol, 2-diméthylamino-, chlorhydrate
(2-Hydroxyéthyl)diéthylamine
(diéthylamino)Éthanol
-Diéthylamino
2-(diéthylamino)-éthanol
2-(diéthylamino)Éthanol
Alcool 2-(diéthylamino)éthylique
2-(N,N-diéthylamino)Éthanol
2-Diéthylamino
2-diéthylamino-éthanol
2-Diéthylaminoéthanol, 9ci
2-Hydroxytriéthylamine
2-N-(diéthylamino)Éthanol
2-N-Diéthylaminoéthanol
bêta-(diéthylamino)éthanol
bêta-diéthylaminoéthanol
alcool bêta-diéthylaminoéthylique
Déhydasal
Diaéthylaminoéthanol
diéthylaminoéthanol
ÉTHANOL,2-diéthylamino
N, N-Diéthyléthanolamine
N,N-Diéthyl-2-hydroxyéthylamine
N,N-Diéthylaminoéthanol
N,N-Diéthylmonoéthanolamine
N-(diéthylamino)Éthanol
N-Diéthylaminoéthanol
Pennad 150
Perdilaton
(Diéthylamino)éthanol
DEAE
Éthanol, 2-(diéthylamino)-
β-(Diéthylamino)éthanol
Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine
N,N-Diéthyl-N-(β-Hydroxyéthyl)amine
N,N-Diéthyl-2-hydroxyéthylamine
N,N-Diéthyléthanolamine
N,N-Diéthylmonoéthanolamine
Pennad 150
2-(Diéthylamino)éthanol
Alcool 2-(Diéthylamino)éthylique
2-(N,N-Diéthylamino)éthanol
2-Hydroxytriéthylamine
Alcool β-(Diéthylamino)éthylique
(2-Hydroxyéthyl)diéthylamine
Diaéthylaminoéthanol
Diéthyléthanolamine
N-(Diéthylamino)éthanol
ONU 2686
β-Hydroxytriéthylamine
N,N-Diéthylaminoéthanol
Diéthylmonoéthanolamine
NSC 8759
Un 22
diéthylaminoéthanol
Alcool 2-diéthylaminoéthylique
N,N-diéthyléthanolamine
diéthyl-(2-hydroxyéthyl)amine
2-hydroxytriéthylamine
2-diéthylaminoéthanol
DEAE
DEA
DIÉTHYLÉTHANOLAMINE
N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE
2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL
N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol
Déhydasal
Rotec AO
Pennad 150
Perdilaton
(2-Hydroxyéthyl)diéthylamine
(diéthylamino)Éthanol
(diéthylamino)éthanol
-Diéthylamino
-diéthylamino
2-(diéthylamino)-éthanol
2-(Diéthylamino)-éthanol
2-(diéthylamino)Éthanol
2-(Diéthylamino)éthanol
Alcool 2-(diéthylamino)éthylique
2-(diéthylamino)éthane-1-ol
diéthylaminoéthanol
Alcool 2-diéthylaminoéthylique
(diéthylamino)éthanol
DEAE, éthanol
2-(diéthylamino)-
ß-(diéthylamino)éthanol
diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine
N,N-diéthyl-N-(ß-hydroxyéthyl)amine
N,N-diéthyl-2-hydroxyéthylamine
N,N-diéthyléthanolamine
N,N-diéthylmonoéthanolamine
Pennad 150, 2-(diéthylamino)éthanol
Alcool 2-(diéthylamino)éthylique
2-(N,N-diéthylamino)éthanol
2-hydroxytriéthylamine
alcool ß-(diéthylamino)éthylique
(2-hydroxyéthyl)diéthylamine
N-(diéthylamino)éthanol
ß-hydroxytriéthylamine
N,N-diéthylaminoéthanol
diéthylmonoéthanolamine

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est un composé chimique utilisé comme accélérateur de vulcanisation dans la production de caoutchouc.
Sa formule chimique est Te(S ₂ CN(C ₂ H ₅ ) ₂ ) ₂ .
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) appartient à la classe des accélérateurs dithiocarbamates, couramment utilisés dans l'industrie du caoutchouc pour accélérer le processus de vulcanisation.
La vulcanisation est une étape cruciale dans la fabrication du caoutchouc qui confère des propriétés souhaitables telles que l'élasticité, la résistance et la durabilité au produit final en caoutchouc.

Numéro CAS : 20941-65-5
Numéro CE : 244-121-9



APPLICATIONS


Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est largement utilisé comme accélérateur dans le processus de vulcanisation du caoutchouc naturel (NR).
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) trouve des applications dans la production d'articles en caoutchouc tels que des pneus, des bandes transporteuses et des composants automobiles.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est privilégié pour sa capacité à améliorer l'efficacité de vulcanisation des composés de caoutchouc.

Dans la fabrication de pneus, le TDEC contribue à améliorer les propriétés de la bande de roulement, la résistance à l'usure et les performances globales des pneus.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la production de chaussures en caoutchouc, conférant des propriétés souhaitables telles que la flexibilité et la durabilité.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la fabrication de tuyaux et de joints en caoutchouc, garantissant l'intégrité et la longévité de ces composants.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) joue un rôle crucial dans la production de courroies en caoutchouc utilisées dans diverses applications industrielles.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour l'isolation et le gainage des câbles, améliorant ainsi les propriétés électriques et mécaniques.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la production de supports et d'amortisseurs en caoutchouc isolant les vibrations.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la vulcanisation du caoutchouc utilisé dans les composants automobiles, notamment les supports de moteur et les bagues.
Dans la fabrication de bandes transporteuses, TDEC aide à atteindre une résistance à la traction et à l’usure optimales.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la production de joints d'étanchéité en caoutchouc pour diverses applications industrielles .
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) améliore la cinétique de vulcanisation du caoutchouc, entraînant une réduction des temps de traitement lors de la fabrication.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la production de produits en caoutchouc moulés destinés à des applications industrielles et grand public.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans les formulations de composés de caoutchouc pour les produits en caoutchouc moulés, garantissant une vulcanisation uniforme.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la fabrication de rouleaux en caoutchouc pour les machines d'impression et industrielles.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la production de feuilles de caoutchouc aux propriétés mécaniques améliorées.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la formulation de tissus caoutchoutés pour diverses applications, notamment l'imperméabilisation.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la vulcanisation du caoutchouc utilisé dans la production de semelles et de semelles intérieures de chaussures.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) aide à atteindre un équilibre entre dureté et flexibilité dans le caoutchouc vulcanisé.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour l'industrie de la construction.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la vulcanisation du caoutchouc dans la production d'articles de sport tels que les ballons et les tapis.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la fabrication de pièces en caoutchouc pour l'industrie aérospatiale, garantissant des performances dans des conditions exigeantes.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est crucial pour obtenir une vulcanisation uniforme dans la production de produits en caoutchouc de qualité médicale.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) joue un rôle clé dans l'optimisation du processus de vulcanisation dans une large gamme d'applications de caoutchouc, garantissant ainsi la qualité et les performances des produits finaux.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) joue un rôle déterminant dans la vulcanisation du caoutchouc utilisé dans la production de courroies industrielles, contribuant à leur durabilité et à leur résistance à la traction.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les supports antivibratoires dans les applications de machines et automobiles.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est crucial dans la production de joints en caoutchouc et de joints destinés à être utilisés dans les machines, offrant des propriétés d'étanchéité améliorées.

Dans le secteur automobile, TDEC contribue à la vulcanisation des composants en caoutchouc tels que les supports moteur, garantissant longévité et résilience.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la fabrication de composants caoutchoutés pour la construction de véhicules, notamment de camions et d'autobus.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) aide à obtenir des caractéristiques de vulcanisation optimales dans la production de bandes transporteuses pour les systèmes de manutention.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans les formulations de caoutchouc pour la gaine des câbles, fournissant ainsi une isolation au câblage électrique.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la production de tissus enduits de caoutchouc, offrant résistance à l'eau et durabilité dans des applications telles que les vêtements de pluie.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) joue un rôle dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production de semelles et de talons de chaussures durables et résilients.

Dans la création de rouleaux caoutchoutés pour les machines d'impression et industrielles, TDEC garantit une bonne vulcanisation et une bonne résistance à l'usure.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est essentiel dans la fabrication de tuyaux en caoutchouc destinés à diverses fins industrielles, notamment le transport de fluides.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la vulcanisation du caoutchouc utilisé dans la fabrication de structures gonflables, comme les ballons en caoutchouc.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les revêtements de rouleaux, offrant adhérence et résistance à l'usure.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) joue un rôle dans la production de composants caoutchoutés pour l'industrie maritime, offrant une résistance à l'eau salée et aux conditions environnementales.
Dans le domaine médical, le TDEC est utilisé dans la vulcanisation du caoutchouc des gants médicaux, garantissant élasticité et propriétés barrière.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est crucial pour obtenir une vulcanisation uniforme dans la production de composants caoutchoutés pour l'industrie aérospatiale.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la production de feuilles de caoutchouc offrant une résistance à la déchirure et une flexibilité améliorées pour diverses applications.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour machines agricoles, garantissant ainsi leur résilience dans des conditions difficiles.

Dans la création de composants caoutchoutés pour appareils électroménagers, TDEC garantit la durabilité et la résistance aux facteurs environnementaux.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) joue un rôle clé dans l'optimisation du processus de vulcanisation dans la production de pièces caoutchoutées pour l'électronique grand public.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la formulation de composés de caoutchouc pour la production d'articles de sport comme les balles de tennis et les tapis de sport.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour l'industrie minière, offrant une résistance à l'usure dans des environnements difficiles.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans les formulations de caoutchouc pour la production de joints et de joints utilisés dans l'industrie pétrolière et gazière.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à atteindre les caractéristiques de vulcanisation souhaitées dans la production de composants caoutchoutés pour le secteur ferroviaire.
Dans la création de pièces caoutchoutées pour l'industrie des télécommunications, TDEC assure la résilience à l'exposition environnementale et à l'usure.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est largement utilisé dans la production de composés de caoutchouc haute performance destinés au secteur aérospatial, garantissant le respect des exigences strictes en matière de durabilité et de résistance à la température.
Dans la fabrication de pneus pour véhicules tout-terrain et spéciaux, TDEC contribue au processus de vulcanisation, améliorant ainsi la robustesse et la longévité des pneus.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est un ingrédient clé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les bandes transporteuses industrielles et agricoles, offrant des propriétés de vulcanisation optimales.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) joue un rôle crucial dans la création de revêtements en caoutchouc pour les équipements de traitement chimique, offrant une résistance aux produits chimiques corrosifs.
Dans l'industrie automobile, le TDEC est utilisé dans la vulcanisation des composants en caoutchouc pour les systèmes de suspension, garantissant ainsi stabilité et performances.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) trouve des applications dans la production de composants caoutchoutés pour le secteur maritime, notamment des défenses de bateaux et des pare-chocs de quai, garantissant la durabilité dans les environnements marins.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) fait partie intégrante de la formulation de composés de caoutchouc pour la construction de matériaux de toiture durables et résistants aux intempéries.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la fabrication de composants caoutchoutés pour l'industrie de la défense, offrant une résistance aux conditions environnementales extrêmes.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la vulcanisation du caoutchouc utilisé dans la production de joints et joints industriels, garantissant des performances fiables dans diverses applications.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) joue un rôle dans l'optimisation des processus de vulcanisation pour la production de composants en caoutchouc dans le secteur des énergies renouvelables, y compris les composants d'éoliennes.

Lors de la création de produits gonflables de qualité industrielle tels que les airbags, TDEC assure une vulcanisation appropriée, contribuant ainsi à la sécurité et à la fiabilité.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production de composants d'équipements médicaux, notamment des joints et des tubes en caoutchouc.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour l'électronique grand public, offrant une isolation électrique et une durabilité.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la vulcanisation du caoutchouc utilisé dans la fabrication de gants spécialisés, y compris ceux utilisés dans les salles blanches.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est crucial dans l'optimisation des processus de vulcanisation pour la production de composants caoutchoutés utilisés dans l'industrie des télécommunications.
Dans la production de matériaux en caoutchouc à haute friction destinés aux plaquettes et garnitures de frein, TDEC contribue au processus de vulcanisation, garantissant des performances dans diverses conditions.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) trouve des applications dans la formulation de composés de caoutchouc pour la création de joints et de joints résistants aux hautes températures utilisés dans les processus industriels.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour l'industrie pétrochimique, notamment des joints d'étanchéité et des joints pour pipelines.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la vulcanisation du caoutchouc utilisé dans la production de chaussures spécialisées, notamment des bottes de sécurité pour applications industrielles.
Lors de la création de composants caoutchoutés pour l'industrie textile, TDEC assure une vulcanisation appropriée pour une résistance et une durabilité accrues.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) joue un rôle dans l'optimisation des processus de vulcanisation pour la production de composants caoutchoutés utilisés dans les systèmes de traitement et de purification de l'eau.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production de composants d'équipement de laboratoire durables et résistants aux produits chimiques.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la vulcanisation du caoutchouc utilisé dans la production de composants pour machines de transformation des aliments, garantissant ainsi le respect des normes de sécurité alimentaire.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) trouve des applications dans la création de composants caoutchoutés pour l'industrie nucléaire, offrant une résistance aux radiations et aux environnements difficiles.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production de composants de chaussures résilients et résistants aux produits chimiques destinés aux laboratoires et aux environnements industriels.



DESCRIPTION


Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est un composé chimique utilisé comme accélérateur de vulcanisation dans la production de caoutchouc.
Sa formule chimique est Te(S ₂ CN(C ₂ H ₅ ) ₂ ) ₂ .
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) appartient à la classe des accélérateurs dithiocarbamates, couramment utilisés dans l'industrie du caoutchouc pour accélérer le processus de vulcanisation.
La vulcanisation est une étape cruciale dans la fabrication du caoutchouc qui confère des propriétés souhaitables telles que l'élasticité, la résistance et la durabilité au produit final en caoutchouc.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC), en tant qu'accélérateur de vulcanisation, facilite la réticulation des chaînes polymères du caoutchouc, conduisant à la formation d'une structure de réseau tridimensionnelle.
Ce réseau améliore les propriétés mécaniques et la résistance thermique du caoutchouc.
Les accélérateurs de dithiocarbamate comme le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) sont connus pour leur efficacité à favoriser la vulcanisation à des températures plus basses que certains autres types d'accélérateurs.


PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Te(S ₂ CN(C ₂ H ₅ ) ₂ ) ₂
Poids moléculaire : varie en fonction de la formulation spécifique.
Forme physique : Généralement solide ou liquide, selon la formulation.
Couleur : La couleur peut varier et peut être influencée par des impuretés ou des additifs.
Odeur : Peut avoir une odeur caractéristique, qui peut varier.
Point de fusion : température à laquelle le solide se transforme en liquide.
Point d'ébullition : température à laquelle la substance passe d'un liquide à un gaz.
Densité : La masse par unité de volume, souvent mesurée à une température spécifique.
Solubilité : Capacité d'une substance à se dissoudre dans un solvant particulier.
Pression de vapeur : pression exercée lorsque la substance passe d'un liquide à une vapeur.
Point d'éclair : La température la plus basse à laquelle la substance peut s'enflammer.
Température d'auto-inflammation : température minimale à laquelle la substance peut s'enflammer spontanément.
Limites d'explosivité : plage de concentrations à laquelle la substance peut former un mélange explosif avec l'air.
Indice de réfraction : mesure de la quantité de lumière courbée ou réfractée lors du passage à travers la substance.
pH : L'acidité ou la basicité de la substance.
Hygroscopique : Tendance d’une substance à absorber l’humidité de l’air.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, administrer de l'oxygène.
Consulter un médecin si les symptômes persistent.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement les zones touchées avec de l'eau et du savon.
Consulter un médecin si une irritation ou d'autres symptômes apparaissent.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux à l'eau pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.
Consultez immédiatement un médecin.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau, mais ne pas faire vomir.
Consultez immédiatement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants, des lunettes et une blouse de laboratoire.
Utiliser une protection respiratoire s'il existe un risque d'exposition par inhalation.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Évitement:
Évitez tout contact direct avec la peau, les yeux et les vêtements.
Ne pas ingérer ou inhaler la substance.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains après manipulation.
Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones où la substance est manipulée.

Stockage:
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.

Ségrégation:
Séparer des matières incompatibles, telles que les acides ou les bases fortes.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les contenants avec le nom du produit, les symboles de danger et les informations de sécurité.


Conditions de stockage:

Température:
Conserver à une plage de température spécifique si cela est recommandé dans la FDS.

Humidité:
Évitez une humidité excessive, car cela pourrait affecter la stabilité de la substance.

Lumière:
Certaines substances peuvent être sensibles à la lumière, alors conservez-les dans un récipient sombre ou opaque si nécessaire.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate pour éviter l’accumulation de vapeurs ou de gaz.

Matériaux incompatibles :
Conserver à l’écart des matériaux susceptibles de réagir négativement avec le TDEC.

Précautions spéciales:
Suivez toutes les précautions spécifiques mentionnées dans la FDS, comme éviter tout contact avec l'eau ou certains produits chimiques.



SYNONYMES


DITIOCARB TELLURE
ÉTHYLE TELLURAC [HSDB]
CHEBI:82566
Bis(diéthyldithiocarbamate) de tellure
UNII-0653A77079
Acide carbamodithioique, diéthyl-, tétrakis (anhydrosulfure) avec acide thiotellurique
Sel de tellure d'acide diéthyldithiocarbamique
N,N-diéthylcarbamodithioate ; tellure (4+)
C19570
Q27156082

Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un accélérateur et un activateur du caoutchouc naturel.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc joue un rôle agrochimique antifongique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.


Numéro CAS : 14324-55-1
Numéro CE : 238-270-9
Numéro MDL : MFCD00064798
Formule linéaire : [(C2H5)2NCS2]2Zn
Formule moléculaire : C10H20N2S4Zn



Diéthyldithiocarbamate de zinc, 14324-55-1, Ethyl Ziram, Ditiocarb ZINC, Zinc bis(diéthyldithiocarbamate), zinc ; N,N-diéthylcarbamodithioate, 136-94-7, Bis(diéthyldithiocarbamato)zinc, Zinc N,N-diéthyldithiocarbamate, bis( Diéthylcarbamothioylthio)zinc, sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, ZINCDIETHYLDITHIOCARBAMATE, DTXSID5021463, zimate d'éthyle, éthylzimate, éthazate, cymate d'éthyle, Vulcacure ZE, Nocceler EZ, Soxinol EZ, Vulkacit LDA, Vulkacit ZDK, Hermat ZDK, diéthylcarbamodithioate de zinc, ÉTHYLZIRAM, SCHEMBL48550, Zinc Diéthyle Dithio Carbamate, sel de zinc diéthyldithiocarbamate,
DTXCID901463, ICW4708Z8G, CHEMBL3182813, bis(diéthylcarbamodithioate) de zinc, CHEBI:144351, RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L, Tox21_200263, AKOS030228292, bis(diéthylthiocarbamoyl)disulfure de zinc, ACIDE DIÉTHYLCARBAMIQUE, ZINC S ALT, NSC-177699, bis(diéthyldithiocarbamoyl)disulfure de zinc, NCGC00257817-01, bis(diéthyldithiocarbamoyl)disulfure de zinc, CAS-14324-55-1, D0492, FT-0624885, NS00087819, E75979, SEL DE ZINC D'ACIDE DIÉTHYLDITHIOCARBAMIQUE [HSDB],
J-007778, (T-4)-bis(diéthylcarbamodithioato-kappaS,kappaS')zinc, Q16295596, bis(diéthyldithiocarbamate de zinc), diéthylcarbamodithioate de zinc, sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, diéthyldithiocarbamate de zinc, éthyl zirame, bis diéthyldithiocarbamate de zinc, acide diéthyldithiocarbamique zinc sel, n,n-diéthylcarbamodithioate de zinc, zimate d'éthyle, unii-icw4708z8g, ditiocarb zinc, zdc, zdec, sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, bis(diéthyldithiocarbamate de zinc), AKOS015914072, diéthyldithiocarbamate de zinc, diéthyldithiocarbamate de zinc, 97 %, zinc ;N,N -diéthylcarbamodithioate, sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, poudre d'accélérateur ez, Ancazate et, Bis(diéthylcarbamodithioato-s,s') zinc, Bis(diéthyldithiocarbamato)zinc, acide carbamodithioique, diéthyl-, sel de zinc, sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, Etazin, Ethasan, Éthazate, cymate d'éthyle, bis (diéthyldithiocarbamato) zinc, acide carbamodithioique, diéthyle, sel de zinc, sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, éthazate, éthyl ziram, cymate d'éthyle, zimate d'éthyle, éthylzimate, Hermat ZDK, Nocceler EZ, Soxinol EZ, Vulcacure ZE, Vulkacit LDA, Vulkacit ZDK, Zimate, éthyle, N,N-diéthyldithiocarbamate de zinc, bis(diéthyldithiocarbamate de zinc), diéthylcarbamodithioate de zinc, diéthyldithiocarbamate de zinc (VAN), Zinc, bis(diéthylcarbamodithioato-S,S')-, (T-4) -, Zinc, bis(diéthyldithiocarbamato), Zinc, tétrakis(diéthylcarbamodithioato)di-, Ethasan, Ethazate, Ethazine, Noceller EZ, Soxinol EZ, ZDC, ZDEC, Zinc,bis(N,N-diéthylcarbamodithioato-κS,κS′)- ,(T-4)-, Zinc,bis(diéthyldithiocarbamato)-, Zinc,bis(diéthylcarbamodithioato-S,S′)-,(T-4)-, Zinc,bis(diéthylcarbamodithioato-κS,κS′)-,( T-4)-, (T-4)-Bis(N,N-diéthylcarbamodithioato-κS,κS′)zinc, diéthyldithiocarbamate de zinc, Bis(diéthyldithiocarbamato)zinc, bis(diéthyldithiocarbamate de zinc), Vulkacit ZDK, diéthylcarbamodithioate de zinc, acide diéthyldithiocarbamique sel de zinc, éthazate, éthyl ziram, Vulcacure ZE, éthylzimate, acide carbamodithioique, diéthyl-, sel de zinc, Hermat ZDK, Vulkacit LDA, bis(N,N-diéthyldithiocarbamate de zinc), N,N-diéthyldithiocarbamate de zinc, Nocceler EZ, Soxinol EZ , EZ (carbamate), EZ, Bis(diéthyldithiocarbamato)zinc(II), Bis(N,N-diéthyldithiocarbamato)zinc, NSC 177699, Sanceler EZ, Vulkazit LDA, Perkacit ZDEC-PDR, Karbamat ETS, Accelerator ZDC, ZDC, Accel EZ, ZDEC, Mercure ZDC, Accélérateur EZ, Rhenogran ZDEC 80, Accélérateur ZDA, Bostex 561, 136-94-7, 14460-21-0, 15465-13-1, 18445-58-4, 32733-02-1, 39456-86-5, 92481-10-2, 115028-55-2, 120092-57-1, 880359-15-9, 905572-85-2, 2169916-09-8, ZDEC, Accélérateur EZ, DIETHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC, ACCELERATEUR DE CAOUTCHOUC ZDEC(EZ), N,N-DIETHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC, ACIDE DIETHYLDITHIOCARBAMIQUE, SEL DE ZINC



Le diéthyldithiocarbamate de zinc est une poudre sèche et un liquide.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un accélérateur et un activateur du caoutchouc naturel.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc joue un rôle agrochimique antifongique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc contient un diéthyldithiocarbamate et un zinc (2+).


Le diéthyldithiocarbamate de zinc dérive d'un acide diéthyldithiocarbamique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un chélateur connu du cuivre et du zinc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est également un sensibilisant dermatologique et un allergène.


La sensibilité au diéthyldithiocarbamate de zinc peut être identifiée par un test cutané clinique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc possède un niveau de pureté impressionnant de 97 %, garantissant des performances optimales et des résultats fiables dans les processus catalytiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est une poudre blanche à blanc cassé, permettant une identification et une manipulation faciles lors des procédures de laboratoire.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un accélérateur et un activateur du caoutchouc naturel.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc joue un rôle agrochimique antifongique.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc contient un diéthyldithiocarbamate et un zinc (2+).
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est fonctionnellement lié à un acide diéthyldithiocarbamique.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un composé inorganique qui possède de puissantes propriétés anti-inflammatoires et antipyrétiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc a été utilisé comme inhibiteur chimique de la phospholipase A2, une enzyme impliquée dans le processus inflammatoire.
Il a également été démontré que le diéthyldithiocarbamate de zinc est un puissant inducteur de métallothionéine et d'autres protéines impliquées dans les processus de détoxification.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est de haute pureté, des formes submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagées.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un composé chimique du zinc.


Le zinc est un élément métallique de numéro atomique 30.
On le trouve le plus souvent dans la nature sous forme de sphalérite minérale.
Bien qu’un excès de zinc soit nocif, en plus petites quantités, il constitue un élément essentiel à la vie, car il est un cofacteur pour plus de 300 enzymes et se retrouve dans autant de facteurs de transcription.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc appartient à la classe de composés organiques appelés composés organosoufrés.
Ce sont des composés organiques contenant une liaison carbone-soufre.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un accélérateur et un activateur du caoutchouc naturel.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc joue un rôle agrochimique antifongique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc contient un diéthyldithiocarbamate et un zinc (2+).
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est fonctionnellement lié à un acide diéthyldithiocarbamique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un chélateur connu du cuivre et du zinc.


La sensibilité au diéthyldithiocarbamate de zinc peut être identifiée par un test cutané clinique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un composé chimique du zinc.
Le zinc est un élément métallique de numéro atomique 30.


On le trouve le plus souvent dans la nature sous forme de sphalérite minérale.
Bien qu’un excès de zinc soit nocif, en plus petites quantités, il constitue un élément essentiel à la vie, car il est un cofacteur pour plus de 300 enzymes et se retrouve dans autant de facteurs de transcription.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un agent chélateur utilisé pour mobiliser les métaux toxiques des tissus des humains et des animaux de laboratoire.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est le principal métabolite du DISULFIRAM.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc, un composé organométallique, a été largement utilisé dans des applications scientifiques et industrielles au fil des ans.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc se présente sous la forme d'une poudre blanche, soluble dans l'eau et dans les solvants organiques, et présente de fortes propriétés chélatrices des métaux.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc sert de catalyseur et de réactif dans diverses réactions et processus de laboratoire.
Dans le domaine de la recherche scientifique, le diéthyldithiocarbamate de zinc a été exploité dans diverses applications.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc a facilité l'étude des réactions catalysées par des métaux, permettant la synthèse de nouveaux composés et offrant un aperçu de leurs propriétés.
De plus, le diéthyldithiocarbamate de zinc a joué un rôle déterminant dans l’exploration des processus biochimiques et physiologiques, notamment les effets des métaux sur l’activité des enzymes et des protéines.


L'interaction du diéthyldithiocarbamate de zinc avec les métaux conduit à la formation de complexes chélatés.
Ces complexes se lient ensuite aux protéines et aux enzymes, entraînant l'inhibition de leur activité.
La chélation des métaux par le diéthyldithiocarbamate de zinc exerce également des effets supplémentaires, tels que l'inhibition de réactions biochimiques spécifiques et la modulation de certaines activités enzymatiques.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme accélérateur courant du latex.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme ultra-accélérateur efficace primaire ou secondaire à durcissement rapide pour les composés de latex naturels et synthétiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
En raison de ses propriétés catalytiques exceptionnelles, le diéthyldithiocarbamate de zinc est largement utilisé dans diverses industries et laboratoires de recherche.
Utilisations du diéthyldithiocarbamate de zinc pour la recherche chimique : Le diéthyldithiocarbamate de zinc est largement utilisé comme catalyseur dans la recherche chimique, permettant aux scientifiques d'étudier et de développer de nouveaux composés avec une efficacité accrue.


Réactions de polymérisation du diéthyldithiocarbamate de zinc : Le diéthyldithiocarbamate de zinc joue également un rôle déterminant dans les réactions de polymérisation, où il agit comme un catalyseur, favorisant la formation de polymères dotés de propriétés souhaitables.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme accélérateur pour la vulcanisation du caoutchouc et du latex ; comme stabilisant thermique pour le polyéthylène ; comme stabilisant pour les caoutchoucs butyle, butadiène et uréthane ; comme agent antisalissure ; comme désinfectant fongicide pour les graines ;


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme activateur et accélérateur pour le caoutchouc naturel, le styrène-butadiène, le nitrile-butadiène et le caoutchouc butyle.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc peut être utilisé comme organocatalyseur pour la synthèse de polyuréthanes de haut poids moléculaire à partir de macromonomères PEG et PPG-diol destinés à être utilisés dans des applications biomédicales.


Comparé à d'autres catalyseurs à base de zinc, le diéthyldithiocarbamate de zinc a démontré une activité exceptionnelle dans la préparation de polyuréthanes en raison de sa tolérance à différents solvants organiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc peut également être utilisé comme : Catalyseur pour la polymérisation des oxydes d'oléfines.


Un précurseur pour préparer des nanofils semi-conducteurs de sulfure de zinc, qui peuvent être utilisés comme éléments de base pour les dispositifs photoniques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc a été utilisé comme solution injectable pour le traitement de maladies infectieuses telles que la tuberculose, la lèpre, la brucellose et le paludisme.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est également utilisé comme agent pharmacologique pour le traitement de l'infarctus du myocarde.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme activateur ; accélérateur pour le caoutchouc naturel, le styrène-butadiène, le nitrile-butadiène et le caoutchouc butyle.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme accélérateur courant du latex.


-Utilisations par l'industrie pharmaceutique du diéthyldithiocarbamate de zinc :
Le diéthyldithiocarbamate de zinc sert de catalyseur dans la synthèse pharmaceutique, facilitant la production de médicaments et de composés pharmaceutiques vitaux.
Son efficacité et sa fiabilité font du diéthyldithiocarbamate de zinc un composant indispensable dans les procédés de fabrication de médicaments.


-Utilisations du diéthyldithiocarbamate de zinc dans le secteur automobile :
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans l'industrie automobile comme catalyseur pour diverses réactions impliquées dans la production de pièces et de revêtements automobiles.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc contribue au développement de produits présentant des caractéristiques de durabilité et de performance améliorées.



TYPE DE COMPOSÉ DE DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
*Amine
*Toxine industrielle/lieu de travail
*Composé organique
*Organométallique
*Composé synthétique
*Composé de zinc



PARENTS ALTERNATIFS DU DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
*Composés organopnictogènes
*Composés organo-azotés
*Sels biologiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Substituants
*Composé azoté organique
*Composé organopnictogène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Sel biologique
*Composé organosulfuré
*Composé organo-azoté
*Composé aliphatique acyclique



CONSERVATION SÉCURISÉE DU DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
Le diéthyldithiocarbamate de zinc doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'écart des substances incompatibles et des sources d'inflammation.



COMPOSITION DU DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
Chaque molécule de diéthyldithiocarbamate de zinc contient du zinc en son centre, étroitement lié à deux ligands diéthyldithiocarbamate.
Cette composition offre une stabilité exceptionnelle et favorise des activités catalytiques efficaces.



FORMULE MOLÉCULAIRE DU DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
La formule moléculaire, C10H20N2S4Zn, fournit des informations claires sur la disposition spécifique des atomes au sein du diéthyldithiocarbamate de zinc, facilitant ainsi une compréhension globale de ses propriétés chimiques.



QU'EST-CE QUE LE DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC ET OÙ SE TROUVE LE DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC ?
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme activateur et accélérateur dans le caoutchouc naturel et butyle ainsi que dans les latex naturels et synthétiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est également utilisé dans les systèmes adhésifs à base de caoutchouc et comme stabilisant dans le ciment.
Des recherches plus approfondies pourraient identifier d’autres produits ou utilisations industrielles de ce produit chimique.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
Poids moléculaire : 361,9 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 359,980075 g/mol
Masse monoisotopique : 359,980075 g/mol
Surface polaire topologique : 72,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 17
Frais formels : 0
Complexité : 73
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3

Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 14324-55-1
Poids moléculaire : 361,93
Numéro CE : 238-270-9
Numéro MDL : MFCD00064798
État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 178 - 181 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 301 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable. - Inflammabilité (solides)
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible

Température d'auto-inflammation : ne s'enflamme pas
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,00106 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,47 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

CAS : 14324-55-1
Formule moléculaire : C10H20N2S4Zn
Poids moléculaire (g/mol) : 361,904
Numéro MDL : MFCD00064798
Clé InChI : RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L
CID PubChem : 26633
Nom IUPAC : zinc ; N,N-diéthylcarbamodithioate
SOURIRES : CCN(CC)C(=S)[S-].CCN(CC)C(=S)[S-].[Zn+2]
Point de fusion : 178°C à 183°C
Couleur blanche
Densité : 1,48 g/mL
PH : 7,8
Point d'éclair : 204°C (400°F)
Odeur : Inodore
Formule linéaire : Zn[CS2N(CH2CH3)2]2

Numéro ONU : UN3077
Informations sur la solubilité : Insoluble dans l’eau.
Soluble dans le disulfure de carbone benzène et les liquides organiques.
Poids de la formule : 361,9
Concentration ou composition (par analyte ou composants) : Zn 17 à 19,5 %
Forme physique : Cristalline
Nom chimique ou matériau : Diéthyldithiocarbamate de zinc
Formule : C₅H₁₁NS₂
PM : 361,90 g/mol
Point de fusion : 178…183 °C
Densité : 1,48
Point d'éclair : 204 °C (400 °F)
Température de stockage : ambiante
Numéro MDL : MFCD00064798
Numéro CAS : 14324-55-1
EINECS : 238-270-9

Formule moléculaire/poids moléculaire : C10H20N2S4Zn = 361,90
État physique (20 deg.C) : Solide
Numéro CAS : 14324-55-1
Numéro de registre Reaxys : 3717403
ID de substance PubChem : 87567161
Numéro MDL : MFCD00064798
Formule composée : C10H20N2S4Zn
Poids moléculaire : 361,93
Aspect : solide
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : N/A
Masse monoisotopique : 361,948212
Frais : N/A

Formule linéaire : [(C2H5)2NCS2]2Zn
Numéro MDL : MFCD00064798
N° CE : 238-270-9
N° Beilstein/Reaxys : N/A
Numéro client Pubchem : N/A
Nom IUPAC : N/A
SOURIRES : [Zn+2].S=C([S-])N(CC)CC.[S-]C(=S)N(CC)CC
Identifiant InchI : InChI=1S/2C5H11NS2.Zn/c2*1-3-6(4-2)5(7)8;/h2*3-4H2,1-2H3,(H,7,8);/q ;;+2/p-2
Clé InchI : RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L
Numéro CBN : CB4176909
Formule moléculaire : C10H20N2S4Zn
Poids moléculaire : 361,93
Numéro MDL : MFCD00064798
Fichier MOL : 136-94-7.mol
Point de fusion : 178-181 °C(lit.)
FDA 21 CFR : 175.105 ; 177.2600

Formule chimique : C10H20N2S4Zn
Masse moléculaire moyenne : 361,948 g/mol
Masse monoisotopique : 359,980 g/mol
Numéro de registre CAS : 14324-55-1
Nom IUPAC : bis[(diéthylcarbamothioyl)sulfanyl]zinc
Nom traditionnel : bis[(diéthylcarbamothioyl)sulfanyl]zinc
SOURIRES CCN(CC)C(=S)S[Zn]SC(=S)N(CC)CC
Identifiant InChI : InChI=1S/2C5H11NS2.Zn/c2*1-3-6(4-2)5(7)8;/h2*3-4H2,1-2H3,(H,7,8);/q ;;+2/p-2
Clé InChI : InChIKey=RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L
Solubilité dans l'eau : 0,035 g/L
logP : 3,92
logP : 3,11
journaux : -4
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 0

Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 6,48 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 8
Réfractivité : 88,24 m³·mol⁻¹
Polarisabilité : 34,08 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : 1
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Oui
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Oui
Poids moléculaire : 361,93
Masse exacte ： 359.980072
Numéro CE : 238-270-9
UNII : ICW4708Z8G

ID DSSTox ： DTXSID5021463
Couleur/Forme ： Poudre blanche
Code HS ： 29302000
PSA : 70,66000
XLogP3 : 2,31750
Apparence ： solide
Densité : 1,47 g/cm3 à température : 20 °C
Point de fusion : 172-176 °C
Point d'ébullition ： 330,6°C (estimation)
Point d'éclair : 204°(400°F)
Solubilité dans l'eau : Insoluble dans l'eau.
soluble dans le disulfure de carbone benzène et les liquides organiques.
Pression de vapeur ： 1,1 mmHg à 25°C



PREMIERS SECOURS du DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Moyens d'extinction
* Moyens d'extinction appropriés
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

DESCRIPTION:

Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un ligand chélateur.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme accélérateur courant du latex.
Un ultra-accélérateur efficace primaire ou secondaire à durcissement rapide pour les composés de latex naturels et synthétiques.

CAS, 14324-55-1
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 238-270-9
Formule moléculaire, C10H20N2S4Zn
Poids moléculaire (g/mol), 361,904
Nom IUPAC, zinc ; N,N-diéthylcarbamodithioate


SYNONYMES DU DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
diéthyldithiocarbamate de zinc, éthylzirame, bis diéthyldithiocarbamate de zinc, sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, n,n-diéthylcarbamodithioate de zinc, zimate d'éthyle, unii-icw4708z8g, ditiocarb zinc, zdc, zdec, Bis(diéthyldithiocarbamato)zinc ; Acide carbamodithioique, sel de diéthyle et de zinc ; Sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique ; Éthazate; Éthyl Zirame; Cymate d'éthyle ; Zimate d'éthyle; Éthylzimate ; HermatZDK ; Nocceler EZ; Soxinol EZ; Vulcacure ZE; Vulkacit LDA; Vulkacit ZDK; Zimate, éthyle; N,N-diéthyldithiocarbamate de zinc ; Bis(diéthyldithiocarbamate) de zinc ; Diéthylcarbamodithioate de zinc ; Diéthyldithiocarbamate de zinc (VAN); Zinc, bis(diéthylcarbamodithioato-S,S')-, (T-4)- ; Zinc, bis(diéthyldithiocarbamato); Zinc, tétrakis(diéthylcarbamodithioato)di- ; [ChemIDplus], sel d'ammonium ditiocarbe, sel de bismuth ditiocarbe, acide diéthylcarbamodithioique, diéthyldithiocarbamate, diéthyldithiocarbamate, sodium, diéthyldithiocarbamate, zinc, acide diéthyldithiocarbamique, dithiocarbe, ditiocarbe, ditiocarbe sodique, ditiocarbe, sel d'ammonium, ditiocarbe, sel de bismuth, ditiocarbe, sel de plomb, Ditiocarbe, sel de potassium, ditiocarbe, sel de sodium, ditiocarbe, sel de sodium, trihydrate, ditiocarbe, sel d'étain (4+), ditiocarbe, sel de zinc, imuthiol, sel de plomb Ditiocarbe, sel de potassium Ditiocarbe, diéthyldithiocarbamate de sodium, sel de sodium Ditiocarbe, sodium, Ditiocarb, Thiocarb, Diéthyldithiocarbamate de zinc, Sel de zinc Ditiocarb, Diéthyldithiocarbamate de zinc, 14324-55-1, Éthyl Ziram, Ditiocarb ZINC, Bis (diéthyldithiocarbamate) de zinc, zinc ; N, N-diéthylcarbamodithioate, 136-94-7, Bis (diéthyldithiocarbamato) zinc, zinc N, N-diéthyldithiocarbamate, bis (diéthylcarbamothioylthio) zinc, sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, ZINCDIETHYLDITHIOCARBAMATE, DTXSID5021463, zimate d'éthyle, éthylzimate, éthazate, cymate d'éthyle, Vulcacure ZE, Nocceler EZ, Soxinol EZ, Vulkacit LDA, Vulkacit ZD K,Hermat ZDK, diéthylcarbamodithioate de zinc, ETHYLZIRAM, SCHEMBL48550, diéthyldithioate de zinc, carbamate, sel de zinc diéthyldithiocarbamate, DTXCID901463, ICW4708Z8, CHEMBL3182813, bis(diéthylcarbamodithioate de zinc), CHEBI: 144351, RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L, Tox 21_200263,AKOS030228292,zinc bis(diéthylthiocarbamoyl) disulfure, ACIDE DIÉTHYLCARBAMIQUE, SEL DE ZINC, NSC-177699, bis(diéthyldithiocarbamoyl)disulfure de zinc,NCGC00257817-01,bis(diéthyldithiocarbamoyl)disulfure de zinc,CAS-14324-55-1,D0492,FT-0624885,NS00087819,E75979,DI ACIDE ÉTHYLDITHIOCARBAMIQUE SEL DE ZINC [HSDB],J-007778,(T-4)-bis(diéthylcarbamodithioato-kappaS,kappaS')zinc,Q16295596



Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un accélérateur et un activateur du caoutchouc naturel.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc joue un rôle agrochimique antifongique.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc contient un diéthyldithiocarbamate et un zinc (2+).
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est fonctionnellement lié à un acide diéthyldithiocarbamique.


Le ditiocarb zinc, également connu sous le nom de sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, est un chélateur connu du cuivre et du zinc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est également un sensibilisant dermatologique et un allergène.
La sensibilité au ditiocarb zinc peut être identifiée par un test cutané clinique.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un allergène chimique normalisé.
L'effet physiologique du diéthyldithiocarbamate de zinc se fait par une libération accrue d'histamine et une immunité à médiation cellulaire.
La classification chimique du diéthyldithiocarbamate de zinc est Allergènes.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDDC), un composé organométallique, a été largement utilisé dans des applications scientifiques et industrielles au fil des ans.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc se présente sous la forme d'une poudre blanche, soluble dans l'eau et dans les solvants organiques, et présente de fortes propriétés chélatrices des métaux.
Le ZDDC sert de catalyseur et de réactif dans diverses réactions et processus de laboratoire.


Dans le domaine de la recherche scientifique, le diéthyldithiocarbamate de zinc a été exploité dans diverses applications.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc a facilité l'étude des réactions catalysées par des métaux, permettant la synthèse de nouveaux composés et offrant un aperçu de leurs propriétés.
De plus, le ZDDC a joué un rôle déterminant dans l’exploration des processus biochimiques et physiologiques, notamment les effets des métaux sur l’activité des enzymes et des protéines.

L'interaction du diéthyldithiocarbamate de zinc avec les métaux conduit à la formation de complexes chélatés.
Ces complexes se lient ensuite aux protéines et aux enzymes, entraînant l'inhibition de leur activité.
La chélation des métaux par le ZDDC exerce également des effets supplémentaires, tels que l'inhibition de réactions biochimiques spécifiques et la modulation de certaines activités enzymatiques.




APPLICATIONS DU DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (Zn(S2CNEt2)2, ZDTC) peut être utilisé comme organocatalyseur pour la synthèse de polyuréthanes de haut poids moléculaire à partir de macromonomères PEG et PPG-diol destinés à être utilisés dans des applications biomédicales.
Comparé à d'autres catalyseurs au zinc, le ZDTC a démontré une activité exceptionnelle dans la préparation de polyuréthanes en raison de sa tolérance à différents solvants organiques.

Il peut également être utilisé comme :

Un catalyseur pour la polymérisation des oxydes d'oléfines.
Un précurseur pour préparer des nanofils semi-conducteurs de sulfure de zinc, qui peuvent être utilisés comme éléments de base pour les dispositifs photoniques.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme activateur et accélérateur dans le caoutchouc naturel et butyle ainsi que dans les latex naturels et synthétiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est également utilisé dans les systèmes adhésifs à base de caoutchouc et comme stabilisant dans le ciment.
Des recherches plus approfondies pourraient identifier d’autres produits ou utilisations industrielles de ce produit chimique.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc se trouve dans le caoutchouc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé pour accélérer la production de caoutchouc.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (Zn(S2CNEt2)2, ZDTC) peut être utilisé comme organocatalyseur pour la synthèse de polyuréthanes de haut poids moléculaire à partir de macromonomères PEG et PPG-diol destinés à être utilisés dans des applications biomédicales.

Comparé à d'autres catalyseurs à base de zinc, le diéthyldithiocarbamate de zinc a démontré une activité exceptionnelle dans la préparation de polyuréthanes en raison de sa tolérance à différents solvants organiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc peut également être utilisé comme : Catalyseur pour la polymérisation des oxydes d'oléfines.
Un précurseur pour préparer des nanofils semi-conducteurs de sulfure de zinc, qui peuvent être utilisés comme éléments de base pour les dispositifs photoniques.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un composé inorganique qui possède de puissantes propriétés anti-inflammatoires et antipyrétiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc a été utilisé comme inhibiteur chimique de la phospholipase A2, une enzyme impliquée dans le processus inflammatoire.
Il a également été démontré que le diéthyldithiocarbamate de zinc est un puissant inducteur de métallothionéine et d'autres protéines impliquées dans les processus de détoxification.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc a été utilisé comme solution injectable pour le traitement de maladies infectieuses telles que la tuberculose, la lèpre, la brucellose et le paludisme.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est également utilisé comme agent pharmacologique pour le traitement de l'infarctus du myocarde.




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
Point de fusion, 178°C à 183°C
Couleur blanche
Densité, 1,48 g/mL
pH, 7,8
Point d'éclair, 204°C (400°F)
Odeur, Inodore
Formule linéaire, Zn[CS2N(CH2CH3)2]2
Quantité, 2 kg
Numéro ONU, UN3077
Informations sur la solubilité, insoluble dans l'eau. Soluble dans le disulfure de carbone benzène et les liquides organiques.
CAS, 14324-55-1
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 238-270-9
Formule moléculaire, C10H20N2S4Zn
Poids moléculaire (g/mol), 361,904
Nom IUPAC, zinc ; N,N-diéthylcarbamodithioate
Masse moléculaire
361,9 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
0
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
359,980075 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
359,980075 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
72,7Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
17
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
73
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
3
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
Niveau de qualité
100
Essai
97%
aptitude à la réaction
noyau : zinc
type de réactif : catalyseur

député
178-181 °C (allumé.)
Chaîne SOURIRE
CCN(CC)C(=S)S[Zn]SC(=S)N(CC)CC
InChI
1S/2C5H11NS2.Zn/c2*1-3-6(4-2)5(7)8;/h2*3-4H2,1-2H3,(H,7,8);/q;;+2/ p-2
Clé InChI
RKQOSDAEEEGPRER-UHFFFAOYSA-L
État physique :
Solide
Stockage :
Ranger à température ambiante
Point de fusion :
178-181°C (allumé)
Point d'ébullition :
301°C
Numéro de produit, D0492
Pureté/méthode d'analyse, >99,0 % (T)
Formule moléculaire / Poids moléculaire, C10H20N2S4Zn = 361,90
État physique (20 deg.C), solide
Numéro CAS : 14324-55-1
Numéro de registre Reaxys, 3717403
ID de substance PubChem, 87567161
Numéro MDL, MFCD00064798
Apparence, poudre blanche à presque blanche au cristal
Pureté (titrage chélémétrique), min. 99,0 %
Point de fusion, 178,0 à 182,0 °C
Propriétés (référence)
Point de fusion, 181 °C
Solubilité dans l'eau, Insoluble
Solubilité (soluble dans), chloroforme, benzène
Solubilité (légèrement sol.), Acétone
Nom chimique ou matériau, diéthyldithiocarbamate de zinc
Point de fusion, 181°C
Formule moléculaire, C10H20N2S4Zn
Quantité, 500 g
Synonyme, diéthyldithiocarbamate de zinc, éthyl zirame, bis diéthyldithiocarbamate de zinc, sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, n, n-diéthylcarbamodithioate de zinc, zimate d'éthyle, unii-icw4708z8g, ditiocarb zinc, zdc, zdec
SOURIRES, CCN(CC)C(=S)[S-].CCN(CC)C(=S)[S-].[Zn+2]
Poids moléculaire (g/mol), 361,904
Poids de formule, 361,90
Forme physique, poudre cristalline
CAS, 14324-55-1
Couleur, blanc-jaune
Numéro MDL, MFCD00064798
Numéro ONU, 3077
Clé InChI, RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L
Nom IUPAC, zinc ; N,N-diéthylcarbamodithioate
PubChem CID, 26633
Pourcentage de pureté, ≥99,0 % (T)



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est un composé chimique qui entre dans la catégorie des dithiocarbamates. Sa formule chimique est C10H20N2S4Zn.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est couramment utilisé comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc, en particulier dans la production d'articles en latex et de produits en caoutchouc.
Les accélérateurs sont des substances qui accélèrent la vulcanisation du caoutchouc, processus de conversion du caoutchouc naturel ou synthétique en un matériau plus durable et élastique.

Numéro CAS : 14324-55-1
Numéro CE : 238-270-9



APPLICATIONS


Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est largement utilisé comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc pour la vulcanisation des caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle crucial dans la production de pneus, offrant une résistance et une durabilité accrues.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est couramment utilisé dans la fabrication de bandes transporteuses, garantissant qu'elles conservent leur résilience dans diverses conditions.
Les produits en latex, notamment les gants et les produits médicaux, bénéficient de la contribution de ZDEC à la vulcanisation du caoutchouc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la production de pièces en caoutchouc pour automobiles, telles que des joints d'étanchéité et des joints d'étanchéité.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) trouve une application dans la formulation de tuyaux en caoutchouc, garantissant qu'ils résistent à la pression et aux facteurs environnementaux.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est un composant essentiel dans la production de semelles de chaussures, améliorant la résistance à l'usure des chaussures en caoutchouc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la fabrication de feuilles de caoutchouc industrielles aux propriétés mécaniques améliorées.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de tissus caoutchoutés, leur conférant une résistance et une flexibilité accrues.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la création de produits anti-vibrations en caoutchouc, tels que des supports et des amortisseurs.
Les articles de sport comme les balles de tennis et les semelles de chaussures de sport bénéficient du ZDEC dans leurs processus de fabrication.

Les revêtements en caoutchouc pour équipements chimiques et industriels utilisent le ZDEC pour améliorer la résistance à l'abrasion et aux produits chimiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) fait partie intégrante de la production d'isolation de câbles et d'autres composants électriques en caoutchouc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de revêtements caoutchoutés pour la protection contre la corrosion dans diverses applications.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la production de produits agricoles en caoutchouc, notamment des tuyaux et des courroies pour machines.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la fabrication de joints et garnitures pour appareils électroménagers, garantissant longévité et fiabilité.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de matériaux de toiture caoutchoutés pour l'étanchéité et la durabilité.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour chaussures, offrant confort et durabilité.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la production de rouleaux et de courroies caoutchoutées utilisés dans les machines industrielles.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est un ingrédient important dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité en caoutchouc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle dans la création de produits marins en caoutchouc, tels que les défenses et les joints de bateaux.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de composants moulés en caoutchouc utilisés dans les applications automobiles et industrielles.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les courroies automobiles, garantissant une transmission de puissance efficace.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la production de matériaux de revêtement de sol caoutchoutés pour les espaces commerciaux et industriels.
Les applications du diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) s'étendent à diverses industries, reflétant sa polyvalence et son importance dans le traitement du caoutchouc.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est couramment utilisé dans la formulation de joints en caoutchouc et de joints d'étanchéité pour les applications aérospatiales, garantissant fiabilité et performances dans des conditions extrêmes.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la production de bagues en caoutchouc pour automobiles, contribuant à la durabilité et à la résilience du système de suspension.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle dans la création de composants caoutchoutés pour les appareils électroménagers, tels que les joints et les tuyaux des machines à laver.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la fabrication de structures gonflables, telles que des tentes et des bouées caoutchoutées.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) trouve une application dans la formulation de composés de caoutchouc pour tapis anti-fatigue, améliorant ainsi leur longévité et leur confort.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de bandes transporteuses caoutchoutées utilisées dans les industries minières et de manutention.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de chaussures caoutchoutées destinées aux applications industrielles et de sécurité, offrant protection et confort.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) fait partie intégrante de la production de roues et roulettes caoutchoutées pour les équipements de manutention.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la création de rouleaux caoutchoutés pour les machines d'impression et de traitement industriel.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la fabrication de bateaux pneumatiques caoutchoutés, offrant une durabilité dans les environnements marins.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de composants automobiles caoutchoutés, notamment les supports de moteur et les pièces de suspension.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les applications ferroviaires, telles que les patins de voie et les joints.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la production de gants caoutchoutés utilisés dans les milieux chimiques et industriels.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle dans la formulation de diaphragmes caoutchoutés pour pompes et vannes dans diverses industries.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la création de matériaux d'emballage caoutchoutés pour sceller les joints et les connexions.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de roues caoutchoutées pour chariots et chariots en milieu industriel et commercial.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) trouve une application dans la formulation de composés de caoutchouc pour les composants de l'industrie pétrolière et gazière, tels que les joints d'étanchéité et les joints d'étanchéité.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour dispositifs médicaux, garantissant biocompatibilité et durabilité.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la fabrication de joints de dilatation caoutchoutés pour les ponts et les projets d'infrastructure.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle dans la production de roues de patins à roulettes caoutchoutées, offrant résilience et adhérence.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de courroies agricoles caoutchoutées pour les machines telles que les moissonneuses-batteuses et les tracteurs.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de joints gonflables caoutchoutés utilisés dans les applications aérospatiales et industrielles.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour les systèmes de traitement de l'eau et des eaux usées.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour la production de chaussures dans l'industrie de la mode.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la fabrication de supports antivibratoires caoutchoutés pour les machines et équipements.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est couramment utilisé dans la formulation de coupe-froid caoutchoutés pour automobiles, contribuant à l'étanchéité des portes et fenêtres des véhicules.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle crucial dans la production de rouleaux caoutchoutés utilisés dans l'industrie de l'imprimerie et du papier pour le transport de matériaux.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) trouve une application dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production d'airbags gonflables dans les systèmes de sécurité automobile.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la création de bandes transporteuses caoutchoutées pour les applications de transformation des aliments et d'emballage.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de composants caoutchoutés pour les systèmes d'escaliers mécaniques et d'ascenseurs, garantissant un fonctionnement fluide et fiable.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de joints de tuyaux caoutchoutés, offrant une résistance aux facteurs environnementaux et maintenant des joints étanches.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle dans la fabrication de diaphragmes caoutchoutés pour les vannes de régulation et les actionneurs des processus industriels.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la production de supports caoutchoutés d'isolation des vibrations pour les équipements électroniques et les machines sensibles.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production de joints et de garnitures dans les applications de plomberie.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) trouve une application dans la création de composants caoutchoutés pour les manèges des parcs d'attractions, garantissant sécurité et durabilité.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de bandes transporteuses caoutchoutées utilisées dans l'industrie minière et des granulats.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour les systèmes de défense marine, offrant une résistance aux chocs sur les quais et les ports.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la fabrication de joints de dilatation caoutchoutés pour les projets de construction de ponts et d'autoroutes.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production de matériaux de toiture durables et résistants aux intempéries.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour les équipements de fitness, tels que les ceintures de tapis roulant et les bandes de résistance.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de composants caoutchoutés pour les systèmes de traitement de l'air, notamment les connecteurs de conduits CVC.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour les usines de traitement de l'eau et des eaux usées, offrant une résistance chimique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) trouve une application dans la création de composants caoutchoutés destinés aux applications militaires et de défense, tels que les équipements et équipements de protection.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle crucial dans la production de composants caoutchoutés pour les plates-formes pétrolières et les plates-formes offshore, résistant à des conditions environnementales difficiles.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour dispositifs médicaux, garantissant ainsi le respect des normes de santé.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de composants caoutchoutés pour l'industrie aérospatiale, notamment des joints et joints d'étanchéité pour avions.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour les installations de panneaux solaires, offrant durabilité et résistance aux intempéries.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) trouve une application dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production de surfaces sportives durables et antidérapantes.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle dans la fabrication de composants caoutchoutés pour l'industrie de la construction, notamment les joints pour portes et fenêtres.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour les applications d'énergie renouvelable, tels que les joints d'étanchéité et les joints d'étanchéité des éoliennes.



DESCRIPTION


Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est un composé chimique qui entre dans la catégorie des dithiocarbamates. Sa formule chimique est C10H20N2S4Zn.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est couramment utilisé comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc, en particulier dans la production d'articles en latex et de produits en caoutchouc.
Les accélérateurs sont des substances qui accélèrent la vulcanisation du caoutchouc, processus de conversion du caoutchouc naturel ou synthétique en un matériau plus durable et élastique.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC), comme les autres dithiocarbamates, contient un groupe dithiocarbamate (-S2CNRR'), où R et R' sont des groupes organiques.
La présence de zinc dans le ZDEC offre une stabilité et une efficacité supplémentaires en tant qu'accélérateur de vulcanisation.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc, communément appelé ZDEC, est un composé chimique utilisé dans l'industrie du caoutchouc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est caractérisé par sa formule moléculaire C10H20N2S4Zn.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle crucial en tant qu'accélérateur de vulcanisation dans la production de produits en caoutchouc.

Avec un numéro d'enregistrement CAS de 14324-55-1, le ZDEC est identifiable dans les bases de données chimiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contient un groupe dithiocarbamate, qui contribue à ses propriétés de vulcanisation du caoutchouc.
La présence de zinc dans le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) améliore sa stabilité et accélère le processus de vulcanisation.

Les produits en caoutchouc tels que les produits en latex intègrent souvent du ZDEC pour améliorer leur durabilité et leur élasticité.
En tant qu'accélérateur, le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) facilite la réticulation des chaînes polymères du caoutchouc, améliorant ainsi sa résistance.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle essentiel pour garantir que les produits en caoutchouc atteignent les propriétés physiques souhaitées.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la production de divers articles en caoutchouc, notamment des pneus, des tuyaux et des bandes transporteuses.

Son numéro CE, 238-270-9, est associé à son enregistrement dans la Communauté Européenne.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) a une apparence blanche à jaune pâle dans son état physique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est soluble dans les solvants organiques courants, contribuant à sa facilité d'utilisation dans le traitement du caoutchouc.
Les fiches de données de sécurité doivent être consultées et les précautions de sécurité suivies lors de la manipulation du ZDEC.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) subit des réactions chimiques qui favorisent le durcissement et le durcissement du caoutchouc.
L'application du diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est particulièrement répandue dans la synthèse du caoutchouc vulcanisé à des fins industrielles.
Les fabricants contrôlent soigneusement la concentration de ZDEC pour obtenir des résultats de vulcanisation optimaux.
La structure moléculaire du ZDEC reflète sa capacité à agir comme un accélérateur efficace dans la chimie du caoutchouc.

Les composés de caoutchouc avec ZDEC présentent une résistance améliorée à la chaleur, à l'usure et au vieillissement.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est un composant clé dans la formulation de composés de caoutchouc présentant des caractéristiques de performance spécifiques.

L'efficacité du diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) pour favoriser la vulcanisation en fait un outil précieux dans l'ingénierie du caoutchouc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) fait partie d'une famille de produits chimiques connus pour leur contribution aux processus de durcissement du caoutchouc.
Les chimistes et ingénieurs du caoutchouc s'appuient sur ZDEC pour obtenir un contrôle précis de la cinétique de vulcanisation.

Le rôle du diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) dans la transformation du caoutchouc s'aligne sur la quête de l'industrie pour améliorer les performances des produits.
L'utilisation du diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) comme accélérateur de vulcanisation souligne son importance dans la technologie moderne du caoutchouc.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C10H20N2S4Zn
Numéro de registre CAS : 14324-55-1
Numéro CE : 238-270-9
Poids moléculaire : environ 361,94 g/mol
État physique : Solide
Couleur : Blanc à jaune pâle
Solubilité : Soluble dans les solvants organiques courants
Point de fusion : Varie, généralement entre 136 et 142 °C (277 et 288 °F)
Densité : Varie en fonction de la forme et de la concentration
Odeur : Peut avoir une odeur caractéristique
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Compatibilité : Compatible avec divers polymères de caoutchouc
Rôle : Accélérateur de vulcanisation du caoutchouc
Amélioration de la vulcanisation : favorise la réticulation des chaînes polymères dans le caoutchouc
Type d'accélérateur : Dithiocarbamate
Présence de Zinc : Améliore la stabilité et accélère la vulcanisation
Applications industrielles : largement utilisé dans l’industrie du caoutchouc
Applications : fabrication de pneus, bandes transporteuses, produits en latex, pièces en caoutchouc pour automobiles, tuyaux, semelles de chaussures, articles de sport, feuilles de caoutchouc industrielles, joints d'étanchéité et divers produits en caoutchouc.
Biodégradabilité : Les informations sur la biodégradabilité peuvent varier ; méthodes d'élimination appropriées recommandées.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez la personne affectée à l'air frais.
Si la personne ne respire pas, administrez la respiration artificielle.
Consultez rapidement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d’eau et de savon.
Consulter un médecin si l'irritation persiste ou s'il y a des signes de brûlures chimiques.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières de temps en temps.
Consulter un médecin si l'irritation persiste ou en cas de déficience visuelle.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente.
Consultez immédiatement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manutention :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation du ZDEC, portez un équipement de protection individuelle approprié, notamment des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et protéger les yeux.

Ventilation:
Utilisez le produit chimique dans un endroit bien ventilé pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Si la ventilation est insuffisante, pensez à utiliser une protection respiratoire.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact cutané direct avec ZDEC.
En cas de contact avec la peau, laver soigneusement les zones touchées avec de l'eau et du savon.
Si l'irritation persiste, consulter un médecin.

Évitez l'inhalation :
L'inhalation de poussières ou de vapeurs doit être évitée.
Si une protection respiratoire est nécessaire, utilisez un équipement approprié en fonction des niveaux d'exposition sur le lieu de travail.

Procédures de manipulation :
Suivre les bonnes pratiques d’hygiène de laboratoire ou industrielle.
Lavez-vous soigneusement les mains après avoir manipulé le ZDEC et avant de manger, de boire ou de fumer.

Intervention en cas de déversement :
En cas de déversement, confiner le produit et le nettoyer rapidement. Utiliser des matériaux absorbants appropriés et suivre les procédures établies d'intervention en cas de déversement. Éliminer les déchets conformément aux réglementations locales.

Compatibilité de stockage :
Conservez le ZDEC à l’écart des matières incompatibles, telles que les acides et les bases forts.
Assurez-vous que les conteneurs de stockage sont fabriqués dans des matériaux résistants à la corrosion et à la détérioration.

Contrôle de la température:
Conservez ZDEC dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Maintenir des conditions de température appropriées pour éviter la dégradation.


Conditions de stockage:

Sélection des conteneurs :
Utilisez des conteneurs fabriqués dans des matériaux compatibles avec ZDEC.
Pensez à utiliser des contenants hermétiquement fermés pour empêcher la pénétration de l’humidité.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs avec le nom chimique, les informations sur les dangers et les symboles de sécurité appropriés.
Cela facilite une identification appropriée et une manipulation sûre.

Ségrégation:
Conservez le ZDEC à l’écart des substances incompatibles pour éviter toute contamination croisée.
Suivez les directives de séparation basées sur la compatibilité chimique.

Prévention d'incendies:
Le ZDEC n'est généralement pas considéré comme hautement inflammable, mais il est essentiel de le stocker à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources de chaleur.

Sécurité:
Limitez l’accès aux zones de stockage au personnel autorisé uniquement.
Stockez le ZDEC dans des zones désignées pour le stockage de produits chimiques et assurez le respect des mesures de sécurité pertinentes.

Durée de conservation :
Respectez la durée de conservation recommandée du ZDEC telle que spécifiée par le fournisseur.
Faites pivoter le stock si nécessaire pour utiliser d'abord les matériaux plus anciens.

Surveillance:
Inspectez périodiquement les zones de stockage pour détecter tout signe de dommage, de fuite ou de détérioration des conteneurs.
Résolvez rapidement tout problème pour maintenir un environnement de stockage sûr.

Équipement d'urgence:
Gardez l'équipement d'intervention d'urgence, tel que les kits de déversement et les extincteurs, à portée de main à proximité de la zone de stockage.



SYNONYMES


ZDEC
EZ
Zink-diéthyl-dithiocarbamat (allemand)
Sel de zinc d'acide diéthyldithiocarbamique
Zimate d'éthyle
Perkacit ZDEC
Rhénocure ZDEC
Accélérateur en caoutchouc ZDEC
Diéthyldithiocarbamate de zinc
Diéthylthiocarbamate de zinc
Sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique
Bis(diéthylcarbamodithioate) de zinc
Diéthylxanthate de zinc
Dithiocarbamate de diéthylzinc
N,N-diéthyldithiocarbamate de zinc(II)
Accélérateur ZDEC
Sel de zinc de diéthyldithiocarbamate
Sel de zinc de l'acide N,N-diéthyldithiocarbamique
Bis(diéthyldithiocarbamato)zinc
Diéthyldithiocarbamate de zinc(II)
Zinc(II)Éthylxanthate
Perkacit EZ
Accucure ZDEC
Éthyl Zirame
Éthylxanthate de zinc
Dithiocarbamate de diéthyle de zinc
Sel de zinc d'éthyle N,N-diéthyldithiocarbamate
Rhénograne ZDEC-80
Accélérateur en caoutchouc PX
Sel de zinc (II) de l'acide diéthyldithiocarbamique
Zink-diéthyl-ditiokarbamat (suédois)
Acide dithiocarbamique, sel de zinc, ester diéthylique
Accélérateur Zineb
Diéthyldithiocarbamate de zinc(II)
Nocceler ZDEC
Vulkacit L 80

L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol joue un rôle de solvant protique.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un excellent solvant polaire aprotique.


Numéro CAS : 1002-67-1
Numéro CE : 213-690-5
Numéro MDL : MFCD01727263
Formule moléculaire : C7H16O3



Éthane, 1-éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)-, Éthane, 1-(2-éthoxyéthoxy)-2-méthoxy-, 1-éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)éthane, diéthylèneglycol, éthylméthyléther,
Éthanol, 2,2′-oxybis-, éther éthylméthylique, éther méthyléthylique du diéthylèneglycol, Hisolve EDM, Hysorb EDM, Hisolve EDM-S, 1-(2-Ethoxyethoxy)-2-méthoxyéthane, EDM-S, 1-ETHOXY -2-(2-MÉTHOXYÉTHOXY)ÉTHANE, DIÉTHYLÈNE GLYCOL ÉTHYL MÉTHYLÉTHER, DIÉTHYLÈNE GLYCOL MÉTHYLÉTHYLÉTHER, DIÉTHYLÈNE GLYCOL, ÉTHYL MÉTHYLÉTHER, ÉTHANE, 1-(2-ÉTHOXYÉTHOXY)-2-MÉTHOXY-, ÉTHANE, 1 -ÉTHOXY- 2- (2-METHOXYETHOXY)-, ÉTHANOL, 2,2'-OXYBIS-, ETHYL METHYL ETHER, HISOLVE EDM, DEME, Diéthylèneglycol méthyléthyléther, DEMEE, DGMEE, 2,5,8-Trioxadecane, éthylméthyléther diéthylenglykolu, 1 -éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)éthane, 2-éthoxyéthyle 2-méthoxyéthyléther, diéthylèneglycoléthylméthyléther>DIÉTHYLÈNE GLYCOL MÉTHYLÉTHYLÉTHE, 2,5,8-trioxadécane, 1-éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)éthane, 1 -éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)éthane, éther éthylique de diéthylèneglycol, diéthylèneglycolméthyléthylétherC7H16O3, éther méthylique de diéthylèneglycol, éther 2-éthoxyéthyle 2-méthoxyéthylique, éthylméthyléther diéthylenglykolu, 2,5,8-trioxadécane, éthane, 1-éthoxy -2-(2-méthoxyéthoxy)-, éthane,1-(2-éthoxyéthoxy)-2-méthoxy-, 1-éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)éthane, diéthylèneglycol, éthylméthyléther, éthanol,2,2 ′-oxybis-,éthylméthyléther, éther méthyléthylique du diéthylèneglycol, Hisolve EDM, Hysorb EDM, Hisolve EDM-S, 1-(2-Ethoxyethoxy)-2-méthoxyéthane, EDM-S, 1-éthoxy-2-(2 -méthoxyéthoxy)éthane, éther méthylique de diéthylèneglycol, diéthylèneglycolméthyléthylétherC7H16O3, éther méthyléthylique de diéthylèneglycol, éther 2-éthoxyéthyle 2-méthoxyéthylique, éther éthylméthylique diéthylenglykolu, 2,5,8-trioxadécane, éther méthylique de diéthylèneglycol (DEMEE)



L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un liquide incolore et inodore couramment utilisé comme solvant dans l'industrie chimique.
Un équipement de protection approprié tel que des gants et des lunettes doit être porté lors de la manipulation de ce produit.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol doit également être conservé dans un endroit frais et sec, à l'écart des sources de chaleur ou d'inflammation.


Les données de performance montrent que l'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol répond à des normes de pureté élevées et n'a pas d'impact environnemental significatif lorsqu'il est manipulé correctement.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un excellent solvant polaire aprotique.


L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un produit d'oxyde d'éthylène et de méthanol.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est chimiquement connu sous le nom de méthyldiglycol, 2-hydroxy-2-méthoxy-diéthyléther.
Commercialement, l'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est connu sous le nom de méthylcarbitol, qui est une marque déposée d'Union Carbide.


L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un excellent solvant pour les diverses résines, pâtes, etc.
L'éther éthylméthylique du diéthylène glycol se présente sous la forme d'un liquide incolore et légèrement visqueux avec une odeur douce et agréable.
Le point d’éclair de l’éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est proche de 190 °F.


L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un alcool primaire qui est de l'éthanol substitué par un groupe 2-éthoxyéthoxy en position 2.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol joue un rôle de solvant protique.
Le diéthylèneglycol éthylméthyléther est un diéther, un alcool primaire, un hydroxypolyéther et un éther de glycol.


L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est fonctionnellement lié à un diéthylèneglycol.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un solvant organique couramment utilisé dans l'industrie cosmétique et l'industrie de l'encre.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIÉTHYLÈNE GLYCOL ÉTHYL MÉTHYLÉTHER :
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un solvant relativement non volatil et est donc inclus uniquement dans les formulations de laques spéciales, principalement les laques nitrocellulosiques, pour améliorer les propriétés des laques.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol peut être stabilisé avec du 2, 6-ditert-butyl-4-méthylphénol (0,005 %).


Grâce à la faible volatilité de l'éther éthylique et méthylique du diéthylèneglycol, une petite quantité peut être ajoutée aux solutions de laque.
La capacité de dilution de l’éther éthylique et méthylique du diéthylèneglycol est très bonne.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est également utilisé dans l'industrie aéronautique comme agent anti-givrage FSII – Dicing.


L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol n'attaque pas le caoutchouc.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est également utilisé dans l'encre d'imprimerie, l'industrie et dans la production d'encre pour stylos à bille.
L'éther éthylméthylique de diéthylèneglycol est une excellente performance de solvant organique à point d'ébullition élevé, largement utilisé dans les solvants et encres de synthèse organique, les colorants de production, les résines, les peintures, les agents de nettoyage, les encres spéciales et les domaines de la technologie de revêtement.


L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est utilisé dans le domaine des solvants synthétiques organiques, de l'encre et du revêtement.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol a des applications dans les revêtements, les adhésifs et les agents de nettoyage.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un hydrocarbure aromatique qui possède un groupe carbonyle.


L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est utilisé dans la production d'élastomères de polyuréthane et comme solvant pour la nitrocellulose et d'autres revêtements.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol a été détecté dans l'environnement, les aliments et les cosmétiques à de faibles niveaux.
La sensibilité de détection de l'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est très élevée, ce qui le rend utile pour détecter d'autres substances telles que les éthers de glycol, les acides gras, les hydrocarbures aliphatiques et les agents de réticulation.


L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est utilisé comme solvant de synthèse organique et encres, domaines technologiques des revêtements.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est utilisé dans les produits d'encre, de toner et de colorants.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est utilisé pour fabriquer des savons, des colorants et d'autres produits chimiques.


L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est utilisé comme un solvant organique important et excellent.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est principalement utilisé dans l'industrie de l'encre, de la peinture, des cosmétiques, etc.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est utilisé dans la production d'élastomères de polyuréthane et comme solvant pour la nitrocellulose et d'autres revêtements.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol a été détecté dans l'environnement, les aliments et les cosmétiques à de faibles niveaux.


La sensibilité de détection de l'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est très élevée, ce qui le rend utile pour détecter d'autres substances telles que les éthers de glycol, les acides gras, les hydrocarbures aliphatiques et les agents de réticulation.
Matériaux Utilisations de l'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol : dépourvu de groupe hydroxyle, l'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol peut être utilisé comme solvant pour une large gamme d'applications.



SYNTHÈSE DU DIÉTHYLÈNE GLYCOL ÉTHER MÉTHYLIQUE :
5 parties de ZSM-5 de type H (SiO2 / Al2O3 = 280), 50 parties d'éther monométhylique de diéthylèneglycol et 50 parties d'éther monoéthylique de diéthylèneglycol ont été chargées dans un récipient de réaction et chauffées jusqu'à 180 °C sous agitation pendant 8 heures. .
Après refroidissement à température ambiante, la solution réactionnelle a été mesurée et les quantités relatives de produits ont été analysées par chromatographie en phase gazeuse.

La composition de l'éther éthylméthylique de diéthylèneglycol résultant était de 7,7 %.
En outre, le produit obtenu, l'éther diméthylique du diéthylèneglycol et l'éther diéthylique du diéthylèneglycol, était contenu dans 3,7 % et 5,2 % du rapport de composition, respectivement en tant que sous-produits.

Par la réaction d'échange d'éther diméthylique de diéthylèneglycol avec l'éther monométhylique de diéthylèneglycol de la matière première, l'éther diéthylique de diéthylèneglycol par réaction d'échange d'éther avec la matière première d'éther monoéthylique de diéthylèneglycol, censé être respectivement obtenu.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un produit chimique utile pour la recherche.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un hydrocarbure aromatique qui possède un groupe carbonyle.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIÉTHYLÈNE GLYCOL ÉTHYL MÉTHYL ÉTHER :
Numéro CBN : CB7855379
Formule moléculaire : C7H16O3
Poids moléculaire : 148,2
Numéro MDL : MFCD01727263
Fichier MOL : 1002-67-1.mo
Point de fusion : -72°C
Point d'ébullition : 208,81°C (estimation approximative)
Densité : 1.0100 (estimation approximative)
Pression de vapeur : 2,1 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,4080-1,4120
Point d'éclair : 82°C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
forme : liquide clair
couleur : Incolore à presque incolore
Solubilité dans l'eau : 1000 g/L à 20 ℃

InChI : InChI=1S/C7H16O3/c1-3-9-6-7-10-5-4-8-2/h3-7H2,1-2H3
InChIKey : CNJRPYFBORAQAU-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C(OCC)COCCOC
LogP : -0,1 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 1002-67-1 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : LF64ICW5Y3
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Éther éthylméthylique de diéthylèneglycol (1002-67-1)
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 82 °C - coupelle ouverte
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,925 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Numéro CAS : 1002-67-1
Numéro CE : 213-690-5

Formule de Hill : C₇H₁₆O₃
Masse molaire : 148,2 g/mol
Code SH : 2909 19 90
Densité : 0,925 g/cm3
Point d'éclair : 82 °C
Point de fusion : -72 °C
Solubilité : 76 g/l
Nom chimique ou matériau : Éther éthylméthylique de diéthylèneglycol
Couleur: Incolore
Formule moléculaire : C7H16O3
Synonyme : 2,5,8-Trioxadécane, 1-Éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)éthane
SOURIRES : CCOCCOCCOC
Poids moléculaire (g/mol) : 148,20
Poids de la formule : 148,20
Forme physique : Liquide
CAS : 1002-67-1
Point d'ébullition : 179°C

Numéro MDL : MFCD01727263
Numéro ONU : 3271
Clé InChI : CNJRPYFBORAQAU-UHFFFAOYSA-N
Nom IUPAC : 1-éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)éthane
CID PubChem : 13847
Pourcentage de pureté : ≥98,0 % (GC)
Nom IUPAC : 1-éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)éthane
Poids moléculaire : 148,2
Formule moléculaire : C7H16O3
SOURIRES canoniques : CCOCCOCCOC
Clé InChI : CNJRPYFBORAQAU-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 167,9 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 53,8 ºC
Densité : 0,908 g/cm³
Aspect : cristal solide blanc.
Numéro CE : 213-690-5
Masse exacte : 148,11000
Accepteur de liaison H : 3
Donateur d’obligations H : 0

Formule moléculaire : C7H16O3
Poids moléculaire : 148,21
CAS : 1002-67-1
N° EINECS : 213-690-5
InChI : 1S/C7H16O3/c1-3-9-6-7-10-5-4-8-2/h3-7H2,1-2H3
Aspect : liquide transparent incolore
Point d'ébullition (101,3 kPa) : 176 ℃
Indice de réfraction (25 ℃ ) : 1,4049
Point d'éclair : 82 ℃
Densité 0,9228 g/mL
Tension superficielle （ mN/M ） 20 ℃ : 27,5
Solubilité : Soluble dans l’eau, l’éthanol et d’autres solvants organiques
Pureté (GC) % : ≥99,5
% d'humidité : ≤0,1

Acidité (comme HAC) % : ≤0,015
Peroxyde (sous forme de H2O2) % : ≤0,005
Poids moléculaire : 148,20000
Masse exacte ： 148,20
Numéro CE : 213-690-5
UNII : LF64ICW5Y3
Code HS ： 2909199090
Caractéristiques
PSA ： 27,69000
XLogP3 ： 0.68590
Apparence ： Liquide
Densité : 0,908 g/cm3
Point d'ébullition : 179 °C
Point d'éclair : 53,8 ºC
Formule moléculaire/poids moléculaire : C7H16O3 = 148,20

Numéro CAS : 1002-67-1
État physique : Liquide
Couleur: Incolore
Point de fusion : n/a
Condition à éviter : n/a
Indice de réfraction : 1,41
Gravité spécifique : 0,92
N° MDL : MFCD01727263
No ONU : 3271
Classe de danger : 3
Numéro d'enregistrement CAS : 1002-67-1
Identifiant unique de l'ingrédient : LF64ICW5Y3
Formule moléculaire : C7H16O3
Identifiant chimique international (InChI) : CNJRPYFBORAQAU-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C(OCCOC)COCC



PREMIERS SECOURS du DIÉTHYLÈNE GLYCOL ÉTHYL MÉTHYLÉTHER :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIÉTHYLÈNE GLYCOL ÉTHYL MÉTHYLÉTHER :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIÉTHYLÈNE GLYCOL ÉTHYL MÉTHYLÉTHER :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DIÉTHYLÈNE GLYCOL ÉTHYL MÉTHYL ÉTHER :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIETHYLENE GLYCOL ETHYL METHYL ETHER :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Température de stockage recommandée, voir l'étiquette du produit.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIETHYLENE GLYCOL ETHYL METHYL ETHER :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

3-Oxa-1,5-pentanediol; Bis(2-hydroxyethyl)ether; DEG; 2,2'-Oxydiethanol; Diglycol; Dihydroxydiethyl ether; 2,2'-Dihydroxyethyl ether; Ethylene diglycol; 2,2'-Oxybisethanol; 2-(2-Hydroxyethoxy)ethanol; cas no: 111-46-6

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) ou diéthylènetriamine penta (acide méthylène phosphonique) est un acide phosphonique.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) a des propriétés chélatantes et anti-corrosion.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un acide polyphosphonique organique azoté.

Numéro CAS : 15827-60-8
Formule moléculaire : C9H28N3O15P5
Poids moléculaire : 573,2
Numéro EINECS : 239-931-4

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est normalement administré sous forme de sels, car la forme acide a une solubilité très limitée dans l'eau et a tendance à cristalliser dans des solutions aqueuses concentrées.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) montre une très bonne inhibition de la précipitation du sulfate de baryum (BaSO4).

Dans des environnements à haute alcali et à haute température (au-dessus de 210 °C), le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) a un meilleur effet d'inhibition du tartre et de la corrosion que les autres phosphonates.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un agent chélateur multidenté.
L'oxydation au peroxyde d'hydrogène du diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est rapportée.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique), un phosphonate, est couramment utilisé comme inhibiteur de la cristallisation.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un agent chélateur multidenté.
L'oxydation au peroxyde d'hydrogène du diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est rapportée.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique), un phosphonate, est couramment utilisé comme inhibiteur de la cristallisation.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un inhibiteur de tartre et de corrosion de type phosphonate.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est couramment utilisé dans diverses applications industrielles, en particulier dans les processus de traitement de l'eau.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est une sorte d'agents inhibiteurs de corrosion et de détartrage largement utilisés, l'aspect extérieur est de couleur brune ou liquide épais rouge-brun, non toxique, la formule moléculaire est C9H28O15N3P5, le poids moléculaire relatif est de 573,2, être soluble dans une solution acide, peut former un énorme composé légendaire de tortue à anneau polynique avec un ion métallique dans la solution aqueuse, lâchement est dispersé dans l'eau, détruire les croissances cristallines de sel de calcium telles que le carbonate, le tartre de sulfate, jouant ainsi l'effet de tartre, peut supprimer la génération de carbonate, le tartre de sulfate.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est normalement administré sous forme de sels, car la forme acide a une solubilité très limitée dans l'eau et a tendance à cristalliser dans des solutions aqueuses concentrées.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un acide polyphosphonique organique azoté.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) montre une très bonne inhibition de la précipitation du sulfate de baryum (BaSO4).
Dans des environnements à haute alcali et à haute température (au-dessus de 210 °C), le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) a un meilleur effet d'inhibition du tartre et de la corrosion que les autres phosphonates.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un excellent inhibiteur de seuil pour les tartres de carbonate, de sulfate et de phosphate.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) inhibe la formation de tartre à des niveaux de dosage extrêmement faibles (ppm), des concentrations substœchiométriques calculées sur la dureté de l'eau.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un organophosphonate qui présente une excellente séquestration des ions métalliques à des concentrations stœchiométriques.

Ces propriétés le rendent adapté à une utilisation dans diverses applications telles que le blanchiment au peroxyde, les auxiliaires textiles, le nettoyage industriel et institutionnel, les formulations de détergents, etc.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) a une excellente stabilité hydrolytique et thermique, ce qui signifie qu'il est stable sur une large gamme de valeurs de pH et sur des températures plus élevées, ce qui le rend adapté aux applications à haute température.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est également utilisé comme inhibiteur de tartre dans les applications pétrolières et gazières.

La solution de diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) convient à une utilisation dans une étude visant à étudier la dynamique et la cinétique de la cristallisation du sulfate de sodium en présence de divers acides organophosphoniques.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut être utilisé comme ligand pour la caractérisation des complexes Ce3+ par spectroscopie de luminescence.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé pour formuler des vernis et des mélanges de cires, des produits de lavage-nettoyage, des adoucisseurs d'eau, des produits chimiques de traitement de l'eau, des produits de traitement de l'air, des produits biocides, des revêtements-peintures, des charges-mastics-plâtres, des engrais, des encres-toners et des adjuvants de traitement.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un excellent inhibiteur de seuil pour les tartres de carbonate, de sulfate et de phosphate.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) inhibe la formation de tartre à des niveaux de dosage extrêmement faibles (ppm), des concentrations substœchiométriques calculées sur la dureté de l'eau.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un organophosphonate qui présente une excellente séquestration des ions métalliques à des concentrations stœchiométriques.

Ces propriétés le rendent adapté à une utilisation dans diverses applications telles que le blanchiment au peroxyde, les auxiliaires textiles, le nettoyage industriel et institutionnel, les formulations de détergents, etc.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) a une excellente stabilité hydrolytique et thermique, ce qui signifie qu'il est stable sur une large gamme de valeurs de pH et sur des températures plus élevées, ce qui le rend adapté aux applications à haute température.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est également utilisé comme inhibiteur de tartre dans les applications pétrolières et gazières.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un inhibiteur de tartre chélatant très efficace.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) a un bon effet sur les tartres de carbonate et de sulfate.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) a de bonnes propriétés solubles dans l'eau et une bonne tolérance à la chaleur.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) a une tolérance élevée aux ions calcium dans de larges plages de pH et à des températures allant jusqu'à 120 °C.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est non toxique, facilement soluble dans une solution acide.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) a une excellente inhibition du tartre et de la corrosion et une bonne capacité de tolérance à la température.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut inhiber la formation de tartre de carbonate et de sulfate.
Dans un environnement alcalin et à haute température (au-dessus de 210 °C), ses performances d'inhibition du tartre sont meilleures que celles des autres phosphines organiques.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un composé organique complexe avec des groupes d'acide phosphonique.

La structure du diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) comprend des fractions d'amine (triéthylène tétramine) et d'acide méthylène phosphonique.
La présence de groupes d'acide phosphonique contribue à sa capacité à inhiber la formation de tartre.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est connu pour son efficacité à prévenir la formation de tartre, en particulier dans les systèmes d'eau où les ions de dureté (tels que le calcium et le magnésium) pourraient précipiter et former des dépôts.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) présente également des propriétés d'inhibition de la corrosion, aidant à protéger les surfaces métalliques de la corrosion.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) agit comme un agent chélatant, ce qui signifie qu'il forme des complexes stables avec les ions métalliques.
Cette propriété est précieuse pour séquestrer les ions métalliques, les empêchant de participer à des réactions indésirables telles que la formation de tartre ou la catalyse de la corrosion.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est couramment utilisé dans les processus de traitement des eaux industrielles, y compris les systèmes d'eau de refroidissement, les chaudières et d'autres applications où le contrôle du tartre et de la corrosion est essentiel.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est capable de fonctionner dans des conditions à haute température, ce qui le rend adapté à divers environnements industriels.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres produits chimiques de traitement de l'eau pour obtenir des effets synergiques.

Des combinaisons de phosphonates, de polyphosphates et d'autres inhibiteurs peuvent être utilisées pour fournir une protection complète dans des environnements complexes de chimie de l'eau.
En plus de ses propriétés d'inhibition du tartre et de la corrosion, le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut agir comme un dispersant, aidant à empêcher les particules en suspension dans l'eau de se déposer et de former des dépôts.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est considéré comme relativement biodégradable et son impact environnemental est pris en compte lors de l'évaluation de son aptitude à l'utilisation.

Selon la région et l'application spécifique, le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut être soumis à des normes et à des approbations réglementaires.
Il est important de respecter les directives et les réglementations concernant l'utilisation de produits chimiques de traitement de l'eau.
Outre le traitement de l'eau, le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé dans divers processus industriels où le contrôle du tartre et de la corrosion est essentiel, comme dans la production de pâtes et papiers, de textiles et d'extraction de pétrole et de gaz.

Point d'ébullition : 1003,3±75,0 °C (prévu)
Densité : 1,35 (50% aq.)
pression de vapeur : 0Pa à 25°C
température de stockage : Hygroscopique, -20°C Congélateur, Sous atmosphère inerte
solubilité : Base aqueuse (avec parcimonie), Eau
forme : Huile
pka : 0,59±0,10 (prédit)
couleur : Jaune pâle à brun
Solubilité dans l'eau : 500g/L à 25°C
BRN : 2068968
InChIKey : DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N
LogP : -3,4

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est inoffensif, facile à dissoudre dans une solution acide.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) a une excellente inhibition du tartre et de la corrosion et une bonne capacité de tolérance thermique.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut inhiber la formation de tartre de carbonate, de sulfate et de phosphate.

En situation d'environnement alcalin et de température élevée (au-dessus de 210 °C), le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) a un meilleur effet d'inhibition du tartre et de la corrosion que les autres organophosphines.
Le DETMP ou acide diéthylène triamine penta méthylène phosphonique est un acide polyphosphonique organique azoté largement utilisé comme chélateur aux caractéristiques anticorrosives.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) présente une excellente séquestration des ions métalliques et une inhibition du seuil de précipitation des sels métalliques.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un composé d'acide organo-phosphonique présentant une excellente séquestration des ions métalliques à la concentration stœchiométrique et une inhibition du seuil de précipitation des sels métalliques à des concentrations substœchiométriques.
La capacité du diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) à défloculer ou à disperser les particules solides, combinée à sa stabilité à la température et à l'hydrolyse, en fait un ingrédient polyvalent pour les applications nécessitant un contrôle efficace des ions métalliques (comme Fe²/Fe³).

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est connu pour ses propriétés d'inhibition de seuil, ce qui signifie qu'il peut être efficace à de faibles concentrations.
Ceci est avantageux dans les applications de traitement de l'eau où le maintien d'un faible dosage est souhaitable pour la rentabilité.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est stable sur une large plage de pH, ce qui améliore sa polyvalence dans divers systèmes de traitement de l'eau.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut fonctionner efficacement dans des conditions acides et alcalines.
Bien qu'il soit considéré comme relativement biodégradable, le taux de biodégradation peut varier en fonction des conditions environnementales.
La biodégradabilité du diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un facteur important à prendre en compte pour les évaluations d'impact environnemental.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est couramment utilisé dans les formulations de traitement de l'eau des chaudières pour contrôler le tartre et la corrosion dans les systèmes de production de vapeur.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) aide à prévenir le dépôt de sels formant du tartre sur les surfaces de transfert de chaleur.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé pour le contrôle du tartre et de la corrosion dans les systèmes d'injection d'eau des champs pétrolifères.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) aide à maintenir l'intégrité de l'équipement et à prévenir le colmatage des puits d'injection en raison de la formation de tartre minéral.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est souvent compatible avec d'autres produits chimiques de traitement de l'eau, ce qui lui permet d'être utilisé en conjonction avec divers additifs pour relever simultanément plusieurs défis de traitement de l'eau.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé dans les formulations de nettoyage industriel, en particulier dans les agents de détartrage utilisés pour éliminer les dépôts de tartre sur des surfaces telles que les échangeurs de chaleur et les pipelines.

Dans les opérations minières, le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé pour contrôler le tartre et prévenir les dépôts minéraux dans les équipements de traitement et les pipelines, en particulier dans les situations impliquant de l'eau dure.
Les formulations de traitement de l'eau contenant du diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peuvent contribuer au contrôle de la croissance bactérienne, y compris la prévention de la bactérie Legionella dans les systèmes d'eau de refroidissement.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut être utilisé dans les systèmes d'osmose inverse pour contrôler la formation de tartre sur les surfaces des membranes, améliorant ainsi l'efficacité et la durée de vie des membranes.

L'utilisation du diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est soumise à des réglementations et à des directives établies par des autorités telles que l'Agence de protection de l'environnement (EPA) aux États-Unis et l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA) dans l'Union européenne.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un acide polyphosphonique organique azoté.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) montre une très bonne inhibition de la précipitation du sulfate de baryum (BaSO4) ainsi que du sulfate de strontium (SrSO4).

Dans des environnements à haute alcali et à haute température (au-dessus de 210 °C), le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) a un meilleur effet d'inhibition du carbonate, du sulfate et du phosphate et de la corrosion que les autres phosphonates.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est souvent utilisé en synergie avec d'autres produits chimiques de traitement de l'eau à base de phosphonates.
La combinaison de différents phosphonates peut améliorer l'efficacité globale du contrôle du tartre et de la corrosion, offrant ainsi une solution complète.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut trouver des applications dans l'industrie alimentaire et des boissons, en particulier dans les processus de traitement de l'eau associés aux installations de production et de transformation des aliments.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) aide à prévenir la formation de tartre dans l'équipement utilisé dans ces processus.
Dans l'industrie du papier et de la pâte à papier, le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé pour contrôler le tartre à différentes étapes du processus de fabrication du papier.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) aide à maintenir l'efficacité des équipements, tels que les évaporateurs et les digesteurs.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut être utilisé dans les processus de traitement des eaux usées pour contrôler le tartre et la corrosion dans les systèmes d'eaux usées industrielles.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est chélatant, les propriétés contribuent à la séquestration des ions métalliques.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est couramment utilisé dans les systèmes d'eau de refroidissement industriels pour empêcher la formation de tartre dans les échangeurs de chaleur et les tours de refroidissement.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est efficace à haute température, ce qui le rend adapté à de telles applications.
Dans les processus de dessalement, où l'eau est purifiée en éliminant les sels et les impuretés, le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut être utilisé pour contrôler le tartre et prévenir l'encrassement des surfaces des équipements de dessalement.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est parfois utilisé comme additif dans les formulations de polymères, contribuant à la stabilité et aux performances du polymère dans diverses applications.
Les efforts continus de recherche et de développement peuvent mener à la découverte de nouvelles applications ou à des formulations améliorées contenant du diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique).
Le domaine du traitement de l'eau et de l'inhibition de la corrosion est dynamique, et des progrès continuent d'être réalisés.

Bien que le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) soit généralement considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé conformément aux directives recommandées, comme tout produit chimique, des précautions de sécurité appropriées doivent être observées lors de la manipulation, du stockage et de l'application.
Cela inclut l'utilisation d'équipements de protection individuelle appropriés.
Les programmes efficaces de traitement de l'eau utilisant le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) impliquent souvent une surveillance régulière des paramètres de qualité de l'eau, y compris le pH, la dureté et les taux de corrosion.

Synthèse:
La diéthylènetriamine de qualité technique dont le montant total est de 10% sera prise en compte, le nouveau formaldéhyde respectueux de l'environnement dont la quantité totale est de 58% qui tient compte de ce contenu est de 40% est envoyé dans la bouilloire de réaction chimique, le démarrage de l'agitateur agite, la vitesse de rotation est de 20 tr/minutes, même mélanger, envoyer dans la vapeur immédiatement dans l'intercalaire du réacteur, faire lentement pour chauffer dans le réacteur, contrôler la température entre 50 °C et 55 °C, ajouter lentement et tenir compte du cristal d'acide phosphoreux de qualité technique dont la quantité totale est de 30 %, être agité à la température de suivi de l'augmentation continue des dissolutions entières, ajouter lentement et tenir compte de l'oxyde métallique de type composite catalyseur dont la quantité totale est de 2%, après agitation, se réchauffer entre 95 °C et 98 °C, réaction d'agitation 1,6-1,8 heure, arrêt, à l'alimentation en vapeur du réacteur, refroidi à la température normale, continuez à remuer, ajoutez la solution aqueuse d'hydroxyde de sodium dont le contenu approprié est de 20%, ajustez le pH est d'arrêter d'agiter après entre 10 et 10,5 obtenir le produit fini, pendant l'utilisation, peut utiliser de l'acide phosphorique de diéthylènetriamine cinq méthènes comme inhibiteur de corrosion anti-incrustation ou utilisation du système de nettoyage et obtenir le produit final.

Utilise:
Le phosphonate diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un polluant des eaux usées et un composant de nanoparticules et de matériaux contenant du phosphore, comme dans la préparation de nanoparticules de chitosane pour la décorporation pulmonaire du plutonium.
Dans un environnement alcalin et à haute température, la propriété anticorrosion-antitartre est bonne.

L'acide diéthylènetriamine cinq méthène phosphorique est utilisé comme inhibiteur de corrosion anti-incrustation de l'eau de refroidissement recirculée et de l'eau d'alimentation dans le traitement de l'eau, être spécialement adapté à l'inhibiteur de corrosion anti-incrustation de l'eau de refroidissement alcaline recirculée, et peut être utilisé pour contenir l'inondation élevée du carbonate de baryum dans les champs pétrolifères et l'inhibiteur de corrosion anti-incrustation du liquide de refroidissement à l'eau, utiliser séparément le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) dans le médicament composé, sans ajout d'agent de dispersion, la quantité de dépôt de saleté est encore très faible ; Ce produit peut également être utilisé comme stabilisateur de peroxyde, pour l'impression et la teinture textiles dans l'agent de dispersion, le stabilisateur de délignification à l'oxygène, l'engrais chimique du séquestrant, l'agent de transport d'oligo-éléments pigmentaires, l'additif pour béton ; De plus, dans des domaines tels que la fabrication du papier, le placage, le décapage des métaux et le maquillage ; Peut également faire le stabilisateur de bactéricide oxydant.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé dans les produits suivants : adoucisseurs d'eau, produits de revêtement, produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de l'air, vernis et cires, cosmétiques et produits de soins personnels et engrais.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et agriculture, sylviculture et pêche.
Le rejet dans l'environnement de diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles.

D'autres rejets dans l'environnement de diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides de lavage en machine/détergents, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air) et l'utilisation à l'extérieur.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé dans les produits suivants : adoucisseurs d'eau, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de lavage et de nettoyage et produits chimiques de traitement de l'eau.
Le rejet dans l'environnement de diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé dans les produits suivants : adoucisseurs d'eau, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de lavage et de nettoyage et produits chimiques de traitement de l'eau.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé dans les domaines suivants : l'approvisionnement municipal (par exemple, électricité, vapeur, gaz, eau) et le traitement des eaux usées, l'exploitation minière et la formulation de mélanges et/ou le reconditionnement.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé pour la fabrication de : textile, cuir ou fourrure, pâte à papier, papier et produits en papier, métaux, produits métalliques ouvrés, machines et véhicules et meubles.

Le rejet dans l'environnement de diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
D'autres rejets dans l'environnement de diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides de lavage en machine/détergents, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air).

La solution de diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) convient à une utilisation dans une étude visant à étudier la dynamique et la cinétique de la cristallisation du sulfate de sodium en présence de divers acides organophosphoniques.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut être utilisé comme ligand pour la caractérisation des complexes Ce3+ par spectroscopie de luminescence.
Diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique)•Na5 peut également être utilisé comme stabilisateur de peroxyde (en particulier pour le peroxyde d'hydrogène à haute température), chélateur dans la fabrication du papier, l'impression et la teinture, agent dispersant dans le pigment, stabilisant dans la délignification de l'oxygène, agent de transport de micro-éléments dans les engrais, additif dans le béton.

De plus, le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique)•Na5 est également largement utilisé dans la fabrication du papier, la galvanoplastie, l'apprentissage des acides métalliques, les cosmétiques et les stabilisants dans les biocides oxydants.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé dans les industries chimiques, de traitement du cuir, de papier-pâte à papier-carton, de peintures-laques-vernis, de traitement des textiles et de détergents.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé dans le traitement de l'eau, comme inhibiteur de tartre, agent de nettoyage/lavage, agent dispersant, agent complexant et stabilisateur d'eau de Javel.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut être utilisé comme inhibiteur de tartre et de corrosion dans les systèmes d'eau froide en circulation et l'eau de chaudière, en particulier dans l'eau froide à circulation alcaline sans régulation supplémentaire du pH.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut également être utilisé dans l'eau de remplissage des champs pétrolifères, l'eau froide et l'eau de chaudière à forte concentration de carbonate de baryum.
Lorsqu'il est utilisé seul, on trouve peu de sédiments de cochenilles même sans utiliser de dispersant.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut être utilisé dans le traitement de l'eau de refroidissement, le détergent, la stabilisation de l'eau de Javel au peroxyde et la géothermie, application de champ pétrolifère.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est largement utilisé comme inhibiteur de tartre dans les processus de traitement de l'eau.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) aide à prévenir la formation de dépôts de tartre, qui sont souvent composés de minéraux comme le calcium et le magnésium, dans divers systèmes industriels.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) sert d'inhibiteur de corrosion pour protéger les surfaces métalliques de la corrosion dans les systèmes à base d'eau.
La corrosion peut entraîner une dégradation et une défaillance de l'équipement, et le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) aide à maintenir l'intégrité des composants métalliques.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) agit comme un agent chélatant, formant des complexes stables avec des ions métalliques.

Cette propriété est bénéfique pour séquestrer les ions métalliques et les empêcher de participer à des réactions indésirables, telles que la formation de tartre ou la catalyse de la corrosion.
Dans le traitement de l'eau des chaudières, le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) aide à contrôler la formation de tartre sur les surfaces d'échange de chaleur, assurant le fonctionnement efficace et sûr des chaudières.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) contribue également à la prévention de la corrosion dans les systèmes de chaudière.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est couramment utilisé dans les systèmes d'eau de refroidissement, y compris les tours de refroidissement et les échangeurs de chaleur, pour prévenir l'accumulation de tartre et la corrosion.
Un traitement efficace aide à maintenir l'efficacité de l'équipement d'échange de chaleur.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé dans les systèmes d'injection d'eau pour contrôler le tartre et la corrosion.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) aide à assurer l'intégrité de l'équipement et à prévenir le colmatage des puits d'injection.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé dans les processus de dessalement pour contrôler le tartre et prévenir l'encrassement des surfaces des équipements de dessalement.
Ceci est crucial pour maintenir l'efficacité des systèmes de dessalement.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé dans les formulations de nettoyage industriel, en particulier dans les agents de détartrage.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) aide à éliminer les dépôts de tartre sur les surfaces telles que les échangeurs de chaleur et les pipelines.
Dans l'industrie du papier et de la pâte à papier, le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé pour contrôler le tartre à diverses étapes du processus de fabrication du papier, y compris les évaporateurs et les digesteurs.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut être utilisé dans les processus de traitement des eaux usées pour contrôler le tartre et la corrosion dans les systèmes d'eaux usées industrielles.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est chélatant, les propriétés contribuent à la séquestration des ions métalliques.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est parfois utilisé comme additif dans les formulations de polymères, contribuant à la stabilité et aux performances des polymères dans diverses applications.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut également être utilisé comme stabilisateur de peroxyde (en particulier dans des conditions de haute température, la stabilité du peroxyde d'hydrogène est très bonne), comme agent chélateur dans l'industrie du tissage et de la teinture, comme dispersant de pigment, comme stabilisateur de délignification de l'oxygène, comme agent de transport de micro-éléments dans les engrais et comme additif pour béton.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut trouver des applications dans l'industrie alimentaire et des boissons pour les processus de traitement de l'eau associés à la production et à la transformation.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) aide à prévenir la formation de tartre dans l'équipement utilisé dans ces processus.

Dans les systèmes d'osmose inverse, le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut être utilisé pour contrôler la formation de tartre sur les surfaces membranaires.
Ceci est important pour maintenir l'efficacité et la durée de vie des membranes d'osmose inverse.
Les formulations de traitement de l'eau contenant du diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peuvent contribuer au contrôle de la croissance bactérienne, y compris la prévention de la bactérie Legionella dans les systèmes d'eau de refroidissement.

Dans les opérations minières, le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé pour contrôler le tartre et prévenir les dépôts minéraux dans les équipements de traitement et les pipelines.
Ceci est particulièrement pertinent dans les situations impliquant de l'eau dure.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres produits chimiques de traitement de l'eau pour obtenir des effets synergiques.

Des combinaisons de phosphonates, de polyphosphates et d'autres inhibiteurs peuvent être utilisées pour fournir une protection complète dans des environnements complexes de chimie de l'eau.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est connu pour ses propriétés d'inhibition de seuil, ce qui signifie qu'il peut être efficace à de faibles concentrations.
Ceci est avantageux pour la rentabilité dans les applications de traitement de l'eau.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est souvent compatible avec d'autres produits chimiques de traitement de l'eau, ce qui lui permet d'être utilisé en conjonction avec divers additifs pour relever simultanément plusieurs défis de traitement de l'eau.
Les efforts continus de recherche et de développement peuvent mener à la découverte de nouvelles applications ou à des formulations améliorées contenant du diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique).
Le domaine du traitement de l'eau et de l'inhibition de la corrosion est dynamique, et des progrès continuent d'être réalisés.

Profil d'innocuité :
Les solutions concentrées de diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peuvent provoquer une irritation des yeux et de la peau.
Il est conseillé d'utiliser un équipement de protection individuelle approprié, tel que des lunettes et des gants, lors de la manipulation de la substance non diluée.
En cas de contact avec les yeux ou la peau, un rinçage abondant à l'eau est recommandé.

L'inhalation de vapeurs ou de brouillards de solutions concentrées de diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut provoquer une irritation des voies respiratoires.
Une ventilation adéquate doit être assurée dans les zones où la substance est manipulée, et une protection respiratoire peut être nécessaire dans les situations où il y a un risque de concentrations élevées en suspension dans l'air.
On ne s'attend généralement pas à ce que l'ingestion de solutions concentrées de diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) soit effectuée dans le cadre des pratiques normales de manipulation.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est conseillé pour éviter l'ingestion, et des mesures appropriées doivent être prises pour éviter l'ingestion accidentelle.
Bien que le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) soit considéré comme relativement biodégradable, l'impact de ses produits de dégradation dans l'environnement peut varier.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est important pour suivre les pratiques d'élimination recommandées et se conformer aux réglementations environnementales.

Synonymes:
22042-96-2
Diéthylènetriamine penta (acide méthylènephosphonique), sel de sodium
sodium; [2-[2-[bis(phosphonométhyl)amino]éthyl-(phosphonométhyl)amino]éthyl-(phosphonométhyl)amino]méthyl-hydroxyphosphinate
Wayplex 55S
94987-76-5
Acide phosphonique, (((phosphonométhyl)imino)bis(2,1-éthanediylnitrilobis(méthylène))))tétrakis-, sel de sodium
Acide phosphonique,[[(phosphonométhyl)imino]bis[2,1-éthanediylnitrilobis(méthylène)]]tetra kis-,sel de sodium
Sequion 40Na32
Legs 2066
Briquest 543-33S
(((Phosphonomethyl)imino)bis((éthylènenitrilo)bis(méthylène))))acide tétrakisphosphonique, sel de sodium
Défloculant et séquestrant Dequest 2066
Sodium ((((phosphonométhyl)imino)bis(2,1-éthanediylnitrilobis(méthylène)))tétrakisphosphonate
[(phosphonométhyl)imino]bis[2,1-éthanediylnitrilobis(méthylène)]tétrakisphosphonate de sodium
Acide phosphonique, [[(phosphonométhyl)imino]bis[2,1-éthanediylnitrilobis(méthylène)]]tétrakis-, sel de sodium
EINECS 244-751-4
DTXSID0029840
Diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique), Le sel
Acide phosphonique, ((bis(2-(bis(phosphonométhyl)amino)éthyl)amino)méthyl)-, sel de sodium
Acide phosphonique, (((phosphonométhyl)imino)bis(2,1-éthanediylnitrilobis(méthylène))))tetrakis-,sel de sodium
FT-0657362
CE 244-751-4
A815868
Diéthylènetriamine penta (acide méthylènephosphonique) sel xsodium
Diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique), sel de sodium
Acide phosphonique, P,P',P'',P'''-((phosphonométhyl)imino)bis(2,1-éthanediylnitrilobis(méthylène)))tétrakis-, sel de sodium (1 :?)
[2-[2-[bis(phosphonométhyl)amino]éthyl-(phosphonométhyl)amino]éthyl-(phosphonométhyl)amino]méthyl-hydroxyphosphinate de sodium
[2-[2-[bis(phosphonométhyl)amino]amino]éthyl-(phosphonométhyl)amino]méthyl-(phosphonométhyl)amino]méthyl-oxydanyl-phosphinate de sodium
Hydrogène de sodium [10,10-dihydroxy-10-oxydo-2,5,8-tris(phosphonométhyl)-2,5,8-triazoazo-10-phosphadec-1-yl]phosphonate

La Diéthylènetriamine (DETA) est un durcisseur des résines époxy de type Bisphénol A.
La diéthylènetriamine (DETA) a été signalée comme sensibilisant dans les bains à ultrasons pour le nettoyage des bijoux, dans les lubrifiants synthétiques et dans le papier autocopiant.
La diéthylènetriamine (DETA) est un liquide corrosif et un solvant.

CAS : 111-40-0
MF : C4H13N3
MW : 103,17
EINECS : 203-865-4

La diéthylènetriamine (DETA) est une triamine et un polyazaalcane.
Un liquide jaune avec une odeur d'ammoniac.
Moins dense que l'eau.
Corrosif pour les métaux et les tissus.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
Brûlures, bien que peut-être difficiles à enflammer.
Oxydes d'azote toxiques produits lors de la combustion.

Diéthylènetriamine (DETA) utilisé comme solvant pour les plastiques et les colorants et dans la synthèse chimique.
La diéthylènetriamine (DETA) et également connue sous le nom de 2,2'-Iminodi(éthylamine) est un composé organique de formule HN(CH2CH2NH2)2.
Ce liquide hygroscopique incolore est soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires, mais pas les hydrocarbures simples.

La diéthylènetriamine (DETA) est un analogue structurel du diéthylène glycol.
Les propriétés chimiques de la diéthylènetriamine (DETA) ressemblent à celles de l'éthylène diamine et ses utilisations sont similaires.
La diéthylènetriamine (DETA) est une base faible et sa solution aqueuse est alcaline.
La diéthylènetriamine (DETA) est un sous-produit de la production d'éthylènediamine à partir de dichlorure d'éthylène.
La diéthylènetriamine (DETA) est un composé chimique qui a été largement étudié dans le domaine de la recherche biologique.

La diéthylènetriamine (DETA) est un chélateur de métaux, ce qui signifie qu'elle se lie aux métaux lourds et peut être utilisée pour les éliminer du corps.
La diéthylènetriamine (DETA) est également un agent antimicrobien qui s'est avéré avoir un effet protecteur sur le foie contre les lésions induites par le gadolinium.
La diéthylènetriamine (DETA) est utilisée pour le traitement des eaux usées ainsi que pour les réactions de carbonyles métalliques et d'hydroxydes métalliques, telles que la spectroscopie d'impédance électrochimique.

La diéthylènetriamine (DETA) peut également être utilisée dans la synthèse d'immunoglobulines humaines et les études d'isothermes d'adsorption de Langmuir.
Il a été démontré que la diéthylènetriamine (DETA) se lie aux protéines sériques humaines par des interactions de liaison hydrogène, ce qui peut expliquer ses effets sur le foie.

Propriétés chimiques de la diéthylènetriamine (DETA)
Point de fusion : -40 °C
Point d'ébullition : 206 °C
densité : 0,955 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : 3,6 (vs air)
pression de vapeur : 0,08 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,484 (litt.)
Fp : 90 °C
température de stockage : Conserver en dessous de +30 °C.
solubilité : chloroforme (soluble), méthanol (légèrement)
pka : pK1 : 4,42 (+3) ; pK2 : 9,21 (+2) ; pK3 : 10,02 (+1) (25 °C)
forme : Liquide
couleur: Clair
Odeur : forte ammoniacale ; légèrement ammoniacal.
pH : >12 (100g/l, H2O, 20℃)
limite d'explosivité : 1-10 % (V)
Solubilité dans l'eau : miscible
Sensible : Sensible à l'air
BRN : 605314
Limites d'exposition ACGIH : TWA 1 ppm (peau)
NIOSH : TWA 1 ppm (4 mg/m3)
Stabilité : Stable, mais absorbe le dioxyde de carbone de l'air. Incompatible avec les agents oxydants forts, le cuivre et ses alliages.
InChIKey : RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N
LogP : -1,58 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 111-40-0 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Diéthylènetriamine (DETA) (111-40-0)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Diéthylènetriamine (DETA) (111-40-0)

Les usages
La diéthylènetriamine (DETA) est fabriquée en faisant réagir du dichlorure d'éthylène et de l'ammoniac.
La diéthylènetriamine (DETA) est utilisée comme solvant, dans les synthèses organiques et dans une variété d'applications industrielles, y compris comme composant de carburant.
La diéthylènetriamine (DETA) est un solvant pour le soufre, les gaz acides, les résines et les colorants intermédiaires pour la synthèse organique ; agent de saponification pour matières acides; composant de carburant ; durcisseur pour résines époxy.
Durcisseur et stabilisant pour résines époxy; solvant pour les colorants, les gaz acides et le soufre.

La diéthylènetriamine (DETA) est un agent de durcissement courant pour les résines époxy dans les adhésifs époxy et autres thermodurcissables.
La diéthylènetriamine (DETA) est N-alkylée lors de la réaction avec des groupes époxyde formant des réticulations.
En chimie de coordination, la diéthylènetriamine (DETA) sert de ligand tridenté formant des complexes tels que Co(dien)(NO2)3.
Comme certaines amines apparentées, la diéthylènetriamine (DETA) est utilisée dans l'industrie pétrolière pour l'extraction des gaz acides.
Comme l'éthylènediamine, la diéthylènetriamine (DETA) peut également être utilisée pour sensibiliser le nitrométhane, créant un composé explosif liquide similaire au PLX.

La diéthylènetriamine (DETA) est sensible au bouchon avec une vitesse explosive d'environ 6200 m/s et est discutée dans le brevet #3,713,915.
Mélangé avec de la diméthylhydrazine asymétrique, la diéthylènetriamine (DETA) a été utilisée comme Hydyne, un propulseur pour les fusées à carburant liquide.
La diéthylènetriamine (DETA) a été évaluée pour une utilisation dans le système de contre-mine en cours de développement par l'Office of Naval Research des États-Unis, où la diéthylènetriamine (DETA) serait utilisée pour enflammer et consommer le remplissage explosif des mines terrestres dans les zones de plage et de surf.

Utilisations industrielles
La diéthylènetriamine (DETA) est utilisée comme intermédiaire dans la production de résines polyamides réactives et dans la production d'aminoamides et d'imidazolines à partir d'acides gras.
La diéthylènetriamine (DETA) est également utilisée dans la production de résines de papier résistant à l'humidité et de pipérazine.
La diéthylènetriamine (DETA) sert de solvant pour le soufre, les gaz acides, les résines et les colorants.

Méthodes de production
La diéthylènetriamine (DETA) est produite par la réaction du dichlorure d'éthylène avec l'ammoniac.
La diéthylènetriamine (DETA) est utilisée dans les études biologiques, pour l'inhibition des polyamines aux anhydrases carboniques en s'ancrant à la molécule d'eau coordonnée au zinc.

Profil de réactivité
La diéthylènetriamine (DETA) neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels plus de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acides.
De l'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.
L'inhalation prolongée de vapeurs peut provoquer de l'asthme.
Le liquide brûle la peau et les yeux.
Une éruption cutanée peut se former.

Un bref contact avec la diéthylènetriamine concentrée peut produire des lésions locales graves aux yeux et à la peau ressemblant à l'effet d'une base forte.
Les sujets humains sont sensibles aux réponses de sensibilisation soit comme une dermatite soit comme une réponse de type asthme.
Une moyenne pondérée dans le temps de 1 p.p.m. est recommencé pour la diéthylènetriamine.

Réactivité chimique
Réactivité avec l'eau Pas de réaction ; Réactivité avec des matériaux courants : aucune réaction dangereuse ; Stabilité pendant le transport : stable ; Agents neutralisants pour acides et caustiques : rincer à l'eau ; Polymérisation : non pertinent ; Inhibiteur de polymérisation : Non pertinent.

Synonymes
DIÉTHYLÈNETRIAMINE
111-40-0
Bis(2-aminoéthyl)amine
2,2'-diaminodiéthylamine
Diéthylène triamine
1,4,7-Triazaheptane
Baramide 115
Épicure T
Ancamine DETA
2,2'-iminodiéthylamine
Aminoéthyléthandiamine
N,N-Bis(2-aminoéthyl)amine
3-azapentane-1,5-diamine
1,2-éthanediamine, N-(2-aminoéthyl)-
Imino-bis-éthylamine
ChS-P 1
1,5-diamino-3-azapentane
N-(2-aminoéthyl)éthane-1,2-diamine
2,2'-iminobis(éthanamine)
N-(2-aminoéthyl)-1,2-éthanediamine
Bis(bêta-aminoéthyl)amine
dien
2-(2-aminoéthylamino)éthylamine
Épon 3223
2,2'-Iminodi(éthylamine)
Éthylamine, 2,2'-iminobis-
Diéthylamine, 2,2'-diamino-
DEH 20
N'-(2-aminoéthyl)éthane-1,2-diamine
NSC 446
CCRIS 4794
HSDB 525
N-(2-aminoéthyl)éthylènediamine
(Aminoéthyl)éthanediamine
diéthylentriamine
2,2'-iminobiséthylamine
EINECS 203-865-4
UNII-03K6SX4V2J
H9506
N1-(2-aminoéthyl)éthane-1,2-diamine
Texacure EA-20
BRN 0605314
03K6SX4V2J
DTXSID2025050
CHEBI:30629
C4H13N3
NSC-446
Éthylènediamine, N-(2-aminoéthyl)-
UN2079
Bis[.beta.-aminoéthyl]amine
CHEMBL303429
DTXCID005050
EC 203-865-4
4-04-00-01238 (Référence du manuel Beilstein)
N-(2-aminoéthyl)1,2-éthanediamine
NCGC00166036-01
1,2-éthanediamine, N1-(2-aminoéthyl)-
Diéthylènetriamine [UN2079] [Corrosif]
CAS-111-40-0
bis(2-amino-éthyl)-amine
Dietilentriamina
Dithylnétriamine
di-éthylènetriamine
JER Cure T
di(2-aminoéthyl)amine
Épicure 3223
Épicure 3290
2,2-iminodiéthylamine
1 4 7-Triazaheptane
1,5-diamino-3-
DET (Code CHRIS)
JER-T
1,4,7-triaza-heptane
Éthylamine,2'-iminobis-
2 2'-diaminodiéthylamine
Diéthylamine,2'-diamino-
Diéthylènetriamine (8CI)
bis-(2-aminoéthyl)amine
DEH 52 (sel/mélange)
DEH 58 (sel/mélange)
Bis[bêta-aminoéthyl]amine
D09WVV
1 5-diamino-3-azopentane
2,2'-diamino-diéthylamine
2,2'-iminobis-éthylamine
3-aza-1,5-pentanediamine
1 5-diamino-3-azapentane
1, N-(2-aminoéthyl)-
2, 2'-diaminodiéthylamine
3-aza-1,5-diaminopentane
3-azapentane-1 5-diamine
3-Azapentano-1,5-diamina
bis-(2-amino-éthyl)-amine
2 2'-Iminobis(éthanamine)
P 11 (agent de réticulation)
WLN : Z2M2Z
N N-Bis(2-aminoéthyl)amine
SCHEMBL15381
bêta,bêta'-diaminodiéthylamine
2, 2'-iminobis (étanamina)
NSC446
2-(2-Aminoétilamino) étilamina
Bis (.aminoetil beta.-)amine
bêta ,bêta '-diaminodiéthylamine
DIÉTHYLÈNETRIAMINE [HSDB]
DIÉTHYLÈNETRIAMINE [INCI]
n-(2-aminoéthyl)-éthylènediamine
azapentane 2,2'-diaminodiététamine
.beta.,.beta.'-diaminodiéthylamine
Tox21_113096
Tox21_201453
Tox21_303114
BBL005239
BDBM50323742
C4-H13-N3
D.E.H. 20
LS-530
MFCD00008171
NA2079
STK802352
N-(2-aminoéthyl)-1 2-éthanediamine
AKOS000119987
n1-(2-aminoéthyl)-1,2-éthanediamine
1,2-étanodiamina, N-(2-aminoétil)-
n-(2-aminoéthyl)-1, 2-éthanediamine
NCI 138881
ONU 2079
1,2-Étanodiamino, N1-(2-aminoétil)-
NCGC00166036-02
NCGC00257198-01
NCGC00259004-01
BP-13436
Diéthylènetriamine, ReagentPlus(R), 99 %
VS-01562
3-Azapentan-1,5-diamine (Diétylentriamine)
Diétylentriamine (3-azapentane-1,5-diamine)
12-éthanediamine N-(2-aminoéthyl)-(9CI)
Diéthylènetriamine [UN2079] [Corrosif]
N-(2-aminoéthyl)-1,2-éthanediamine, 9CI
1,2-ÉTHANÉDIAMINE,N-(2-AMINOÉTHYLE)
D0493
N*1*-(2-Amino-éthyl)-éthane-1,2-diamine
EN300-19759
Diéthylènetriamine, SAJ premier grade, >=98.0%
ÉTHANE-1,2-DIAMINE, N-(2-AMINOÉTHYLE)-
Q416728
J-002573
J-520317
F2191-0291
Z104475186
Diéthylènetriamine (1,2-éthanediamine, N-(2-aminoéthyl)-
InChI=1/C4H13N3/c5-1-3-7-4-2-6/h7H,1-6H
ÉTHYLAMINE, 2,2'-IMINOBIS-ÉTHYLÈNEDIAMINE, N-(2-AMINOÉTHYLE)-
Résine StratoSpheres(TM) PL-Deta (Diéthylènetriamine), 50-100 mesh, degré de marquage : 6,0 mmol/g de charge, 1 % réticulé

Diethylaminoethanol; 2-Dietilaminoetanol; 2-Diéthylaminoéthanol; 2-Diethylaminoethanol; 2-Hydroxytriethylamine; 2-N,N-diethylaminoethanol; beta-diethylaminoethanol; beta-hydroxytriethylamine; diethyl(2-hydroxyethyl)amine; Diethylaminoethanol; Diethylethanolamine; DEAE; N-diethylaminoethanol; N,N-Diethyl-2-hydroxyethylamine; N,N-Diethylethanolamine; N,N-diethyl-N-(beta-hydroxyethyl) Amine; cas no: 100-37-8

DETA; N-(2-aminoethyl)-1,2-Ethanediamine; DTA; 2,2'-Diaminodiethylamine; Aminoethylethanediamine; 1,4,7-Triazaheptane; Bis(2-aminoethyl)amine; N-(2-aminoethyl)ethylenediamine; 3-Azapentane-1,5-diamine; Bis(beta-aminoethyl)amine; 2,2'-Iminobis(ethanamine); 2,2'-Iminobisethylamine; cas no:111-40-0

N-Ethyl-N-hydroxy-Ethanamine; N,N-Diethylhydroxylamine; DEHA cas no: 3710-84-7

Diethylenetriaminepentaacetic acid; (Carboxymethylimino)bis(ethylenenitrilo)tetraacetic acid, N,N-Bis(2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl)glycine, DETAPAC, DTPA, Penta(carboxymethyl)diethylenetriamine, Pentetic acid cas no:67-43-6

Di(isooctadecanoic) acid, diester with oxydi(propanediol); Isooctadecanoic acid, diester with diglycerol; Isooctadecanoic acid, diester with oxybis(propenediol); Polyglyceryl-2 diisostearate; cas no: 67938-21-0

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est un désinfectant et un antiseptique de formule moléculaire C22H30Cl2N10.2C6H12O7, qui est utilisé pour la désinfection de la peau avant la chirurgie et pour stériliser les instruments chirurgicaux.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est un composé organochloré et un adduit au D-gluconate.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est un antiseptique à large spectre.

Numéro CAS : 18472-51-0
Formule moléculaire : C22H30Cl2N10.2C6H12O7
Poids moléculaire : 897.76
Numéro EINECS : 242-354-0

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) joue un rôle d'agent antibactérien.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est fonctionnellement apparenté à une chlorhexidine.
La solution de digluconate de chlorhexidine (CHDG) est un antibiotique cationique à large spectre de la famille des bis(biguanides) qui est disponible dans une gamme de concentrations et qui est utilisé en toute sécurité depuis plus de 40 ans pour diverses applications liées à la santé ; mais son utilisation spécifique pour les soins du cordon ombilical a été testée de manière unique dans trois essais cliniques au Népal, au Bangladesh et au Pakistan, sous la forme de digluconate de chlorhexidine à 7,1% (CHX).

Compte tenu des résultats prometteurs des essais, l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) a ajouté en 2013 CHX à sa liste modèle de médicaments essentiels pour les enfants ; et en 2014, l'OMS a publié une nouvelle directive sur les soins du cordon ombilical, qui comprenait une recommandation officielle sur l'utilisation de la chlorhexidine.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) (à appeler CHDG) est connu pour son effet prononcé en empêchant la formation de plaque dentaire, ainsi que sa promotion curative des plaintes gingivales.

Le mécanisme d'action du digluconate de chlorhexidine (CHDG) implique la déstabilisation de la membrane bactérienne externe.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est efficace sur les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, bien qu'il soit moins efficace avec certaines bactéries à Gram négatif.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) a des mécanismes d'action bactéricides et bactériostatiques, le mécanisme d'action étant la rupture membranaire, et non l'inactivation de l'ATPase comme on le pensait auparavant.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est également utile contre les champignons et les virus enveloppés, bien que cela n'ait pas été étudié de manière approfondie.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est nocif à des concentrations élevées, mais il est utilisé en toute sécurité à de faibles concentrations dans de nombreux produits, tels que les rince-bouche et les solutions pour lentilles cornéennes.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est un antiseptique à large spectre.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) a été largement utilisé dans une gamme d'applications, y compris le soin des plaies, le lavage des mains, la douche corporelle préopératoire, l'hygiène buccale et la désinfection générale.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG), également connu simplement sous le nom de chlorhexidine, est un composé chimique antiseptique et désinfectant utilisé dans diverses applications, notamment la médecine, la dentisterie et les soins personnels.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est également utilisé pour nettoyer les plaies, prévenir la plaque dentaire, traiter les infections à levures de la bouche et empêcher les cathéters urinaires de se bloquer.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé sous forme liquide ou en poudre.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est connu sous ses formes salines : gluconate de chlorhexidine (digluconate de chlorhexidine) et acétate de chlorhexidine (diacétate de chlorhexidine).
Les effets secondaires peuvent inclure une irritation de la peau, une décoloration des dents et des réactions allergiques, bien que le risque semble être le même que celui des autres antiseptiques topiques.

Le rinçage au digluconate de chlorhexidine (CHDG) est également connu pour avoir un arrière-goût métallique amer.
Le rinçage à l'eau n'est pas recommandé car il est connu pour augmenter l'amertume.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut causer des problèmes oculaires en cas de contact direct.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé pendant la grossesse semble être sûr.
La chlorhexidine peut être mélangée à de l'alcool, de l'eau ou une solution de surfactant.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est efficace contre une gamme de micro-organismes, mais n'inactive pas les spores.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est entré dans l'usage médical dans les années 1950.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est disponible en vente libre aux États-Unis.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
En 2020, il était le 273e médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus de 1 million d'ordonnances.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé pour la désinfection de la peau avant la chirurgie et pour stériliser les instruments chirurgicaux.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est également utilisé pour nettoyer les plaies, prévenir la plaque dentaire, traiter les infections à levures de la bouche et empêcher les cathéters urinaires de se bloquer.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé sous forme liquide ou en poudre.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est connu sous ses formes salines : gluconate de chlorhexidine (digluconate de chlorhexidine) et acétate de chlorhexidine (diacétate de chlorhexidine).
Les normes pharmaceutiques secondaires pour l'application dans le contrôle de la qualité fournissent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation de normes de travail internes.

Agent antimicrobien cationique à large spectre appartenant à la famille des bis(biguanides).
Le mécanisme d'action du digluconate de chlorhexidine (CHDG) implique la déstabilisation de la membrane bactérienne externe.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est principalement utilisé comme antiseptique/désinfectant topique dans la cicatrisation des plaies, aux sites de cathétérisme, dans diverses applications dentaires et dans les gommages chirurgicaux.

Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 0.005Pa à 25°C
température de stockage : 2-8 °C
Solubilité : Eau : Soluble50% (p/v)
forme : Liquide
couleur : Incolore
Viscosité : 2.51mm2 / s
Solubilité dans l'eau : 750g/L à 20°C
λmax : 257nm (H2O) (lit.)
Sensible : Sensible à la lumière
Merck : 14 2091
InChIKey : YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N
LogP : -1,81 à 20,7°C
Référence de la base de données CAS : 18472-51-0(Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires d'EWG : 2-4

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est actif contre les organismes à Gram positif et à Gram négatif, les anaérobies facultatifs, les aérobies et les levures.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est particulièrement efficace contre les bactéries à Gram positif (à des concentrations ≥ 1 μg/L).
Des concentrations significativement plus élevées (10 à plus de 73 μg/mL) sont nécessaires pour les bactéries et les champignons à Gram négatif.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est inefficace contre les poliovirus et les adénovirus.
L'efficacité contre les virus de l'herpès n'a pas encore été établie sans équivoque.
L'une des caractéristiques notables du digluconate de chlorhexidine (CHDG) est son effet antimicrobien résiduel.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut continuer à protéger contre les microbes même après avoir été appliqué et séché, ce qui le rend particulièrement précieux dans les établissements de soins de santé où une protection durable est requise.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est souvent utilisé comme rince-bouche préopératoire avant la chirurgie buccale pour réduire la charge bactérienne dans la bouche et diminuer le risque d'infections postopératoires.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est parfois utilisé comme traitement pour les maladies parodontales (gencives).

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut aider à contrôler l'inflammation et à réduire le nombre de bactéries causant des maladies des gencives.
Des pansements ou des cathéters imprégnés de digluconate de chlorhexidine (CHDG) peuvent être utilisés pour réduire le risque d'infections liées aux cathéters.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est considéré comme sûr et efficace lorsqu'il est utilisé correctement, il est essentiel de suivre les instructions d'utilisation fournies par les professionnels de la santé ou comme indiqué sur les étiquettes des produits.

Dans certains cas, une utilisation à long terme ou excessive peut entraîner des effets secondaires, notamment une coloration des dents, une sécheresse de la bouche ou une irritation buccale.
Il est important d'informer votre fournisseur de soins de santé de toute utilisation de digluconate de chlorhexidine (CHDG), car il peut interagir avec certains médicaments ou procédures médicales.
Par exemple, il peut avoir un impact sur l'efficacité de certains médicaments pour la pression artérielle ou interagir avec des agents de contraste à base d'iode utilisés dans les études d'imagerie.

Les produits à base de digluconate de chlorhexidine (CHDG) sont disponibles sur ordonnance et en vente libre, selon la concentration et l'utilisation spécifique.
Les bains de bouche en vente libre, par exemple, contiennent généralement des concentrations plus faibles adaptées aux soins bucco-dentaires quotidiens, tandis que des solutions plus fortes sont souvent prescrites pour des applications chirurgicales ou médicales.
En plus de son utilisation comme préparation chirurgicale de la peau, le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est parfois utilisé pour le nettoyage général de la peau dans les milieux médicaux, tels que la préparation d'injections ou de lignes intraveineuses.

Des préoccupations ont été soulevées au sujet de l'impact environnemental du digluconate de chlorhexidine (CHDG) lorsqu'il pénètre dans les systèmes d'égout, car il n'est pas facilement biodégradable.
Cela a conduit à l'exploration d'alternatives plus respectueuses de l'environnement dans certaines applications.
Au fil du temps, certains micro-organismes ont développé une résistance au digluconate de chlorhexidine (CHDG), en particulier dans les milieux de soins de santé.

Cela souligne l'importance d'utiliser le digluconate de chlorhexidine (CHDG) judicieusement et conformément aux directives recommandées pour prévenir le développement de résistance.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé dans le soin des plaies pour aider à prévenir l'infection et favoriser la guérison.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut être appliqué pour nettoyer et désinfecter les plaies et est parfois utilisé en conjonction avec d'autres pansements ou antibiotiques.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est un élément essentiel des protocoles de contrôle des infections dans les établissements de santé.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé pour le frottement chirurgical des mains par le personnel de santé et comme préparation cutanée préopératoire pour les patients subissant une intervention chirurgicale.
Dans les milieux de soins de santé, le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est souvent utilisé pour réduire le risque de CAUTI, qui peut survenir lorsque les bactéries se déplacent vers le haut d'une sonde urinaire.

Des cathéters spécialisés recouverts de digluconate de chlorhexidine (CHDG) ou des protocoles d'entretien de cathéter impliquant l'utilisation de chlorhexidine sont utilisés pour réduire ce risque.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) a été utilisé dans les soins néonatals pour réduire les infections chez les nouveau-nés.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut être appliqué par voie topique sur le moignon du cordon ombilical pour prévenir les infections néonatales.

En plus de son utilisation dans les soins de santé humains, le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé en médecine vétérinaire à des fins similaires, y compris la désinfection des sites chirurgicaux et le contrôle des infections de la peau et des plaies chez les animaux.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est généralement considéré comme sûr, les femmes enceintes et allaitantes devraient consulter des professionnels de la santé avant d'utiliser des produits à base de chlorhexidine, surtout s'ils contiennent des concentrations élevées du composé.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé pour désinfecter certains dispositifs médicaux, tels que les endoscopes et les sondes à ultrasons, afin de prévenir la contamination croisée.
Les professionnels de la santé et les personnes qui utilisent des produits à base de digluconate de chlorhexidine (CHDG) doivent respecter des lignes directrices et des recommandations spécifiques concernant son utilisation.
Cela garantit qu'il est utilisé de manière sûre et efficace dans divers contextes de soins de santé et de soins personnels.

Utilise:
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est un conservateur généralement utilisé à des concentrations de 0,01 à 0,1% pour protéger contre les bactéries.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est instable à haute température.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est plus largement utilisé en Europe qu'aux États-Unis.

Digluconate de chlorhexidine (CHDG) des liaisons benzyl-azote.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est un irrigant antimicrobien utilisé comme antiseptique pour la peau dans l'industrie des soins de santé.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé dans les hôpitaux pour prévenir l'infection des patients pendant les chirurgies et peut également être trouvé dans les bains de bouche.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé dans les désinfectants (désinfection de la peau et des mains), les cosmétiques (additif aux crèmes, dentifrices, déodorants et antisudorifiques) et les produits pharmaceutiques (conservateur dans les gouttes ophtalmiques, substance active dans les pansements et les bains de bouche antiseptiques).
Une revue Cochrane de 2019 a conclu que, sur la base de données probantes d'un niveau de confiance très faible chez les personnes gravement malades, « il n'est pas clair si le bain avec de la chlorhexidine réduit les infections nosocomiales, la mortalité ou la durée du séjour en unité de soins intensifs, ou si l'utilisation de chlorhexidine entraîne davantage de réactions cutanées ».

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, cosmétiques et produits de soins personnels, parfums et parfums, produits de soins de l'air, biocides (p. ex. désinfectants, produits antiparasitaires), vernis et cires.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et services de santé.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé pour la fabrication de pâtes, de papiers et de produits de papier, de produits alimentaires.

Le rejet dans l'environnement de digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels et dans la production d'articles.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est principalement utilisé comme antiseptique et désinfectant.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) a un large spectre d'activité antimicrobienne, ce qui signifie qu'il peut tuer ou inhiber un large éventail de micro-organismes, y compris les bactéries, les champignons et certains virus.
Cela le rend efficace pour réduire le risque d'infections.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est souvent utilisé pour désinfecter la peau avant les interventions chirurgicales, pour nettoyer les plaies et pour désinfecter le matériel médical.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé dans les bains de bouche, le dentifrice et les procédures dentaires pour contrôler les infections buccales et la formation de plaque.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) se trouve couramment dans les bains de bouche et les produits dentaires conçus pour lutter contre la gingivite, réduire l'accumulation de plaque et prévenir les infections buccales.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut aider à contrôler la mauvaise haleine et favoriser une bonne hygiène buccale.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut être trouvé dans les solutions antiseptiques topiques en vente libre et les onguents pour les coupures, les éraflures et les brûlures mineures.
Certains désinfectants pour les mains et produits désinfectants contiennent du digluconate de chlorhexidine (CHDG) comme l'un de leurs ingrédients actifs pour fournir une protection durable contre les agents pathogènes.

Dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut être utilisé comme agent de conservation pour prolonger la durée de conservation du produit en prévenant la contamination microbienne.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est également utilisé en médecine vétérinaire pour désinfecter les sites chirurgicaux, traiter les infections cutanées et maintenir la santé bucco-dentaire chez les animaux.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est généralement sans danger lorsqu'il est utilisé selon les directives, il peut provoquer des réactions indésirables chez certaines personnes, telles qu'une irritation de la peau ou des réactions allergiques.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) ne doit pas être ingéré et les produits contenant de la chlorhexidine doivent être utilisés conformément au mode d'emploi figurant sur l'étiquette.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) a été utilisé pour l'irrigation du canal radiculaire et comme pansement intracanalaire, mais a été remplacé par l'utilisation d'eau de Javel à l'hypochlorite de sodium dans une grande partie du monde développé.

Les rince-bouche au digluconate de chlorhexidine (CHDG) sont utilisés pour réduire la plaque dentaire, traiter la gingivite et prévenir les infections buccales.
Certaines formulations de dentifrice comprennent le digluconate de chlorhexidine (CHDG) pour fournir une protection supplémentaire contre la plaque et la gingivite.

Les professionnels de la santé utilisent le digluconate de chlorhexidine (CHDG) pour la désinfection des mains avant les interventions chirurgicales afin de réduire le risque d'infections du site opératoire.
Avant la chirurgie ou les procédures médicales, le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est appliqué sur la peau pour réduire le risque d'infections au site d'incision.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé pour nettoyer et désinfecter les plaies, les coupures et les brûlures afin de prévenir l'infection et de favoriser la guérison.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé pour réduire le risque d'infections des voies urinaires associées au cathéter (CAUTI) en gardant le site d'insertion du cathéter propre et désinfecté.
Dans les soins néonatals, le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut être appliqué sur le moignon du cordon ombilical des nouveau-nés pour prévenir l'infection.
Les patients peuvent utiliser un rince-bouche à la chlorhexidine avant la chirurgie buccale pour réduire les bactéries dans la cavité buccale.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut être appliqué pendant les procédures dentaires pour réduire le risque d'infections postopératoires.
En médecine vétérinaire, le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé à des fins similaires, telles que la désinfection des sites chirurgicaux, le soin des plaies et l'utilisation générale d'antiseptiques chez les animaux.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut être utilisé dans les établissements de soins de santé pour désinfecter l'équipement médical et les surfaces afin de prévenir la contamination croisée.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé pour désinfecter la peau avant les injections, la ponction veineuse ou la mise en place de lignes intraveineuses.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) en tant qu'ingrédient actif pour une protection durable contre les agents pathogènes.
Dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé comme agent de conservation pour prévenir la contamination microbienne et prolonger la durée de conservation.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est principalement utilisé comme antiseptique/désinfectant topique dans la cicatrisation des plaies, aux sites de cathétérisme, dans diverses applications dentaires et dans les gommages chirurgicaux.
La forme de sel de gluconate de digluconate de chlorhexidine (CHDG), un composé de biguanide utilisé comme agent antiseptique avec une activité antibactérienne topique.
Le gluconate de digluconate de chlorhexidine (CHDG) est chargé positivement et réagit avec la surface des cellules microbiennes chargées négativement, détruisant ainsi l'intégrité de la membrane cellulaire.

Par la suite, le gluconate de digluconate de chlorhexidine (CHDG) pénètre dans la cellule et provoque une fuite de composants intracellulaires conduisant à la mort cellulaire.
Étant donné que les bactéries à Gram positif sont plus chargées négativement, elles sont plus sensibles à cet agent.

La solution de digluconate de chlorhexidine (CHDG) à 20% est un agent antiseptique de bactériostase à large spectre, un agent de soins bucco-dentaires, un désinfectant, un biocide cosmétique et un conservateur.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est très efficace contre la plaque, la flore buccale, y compris Candida, et est actif contre les organismes à Gram positif et à Gram négatif, les anaérobies facultatifs, les aérobies et les levures.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut être utilisé dans le savon antiseptique, le rince-bouche qui combat la plaque, la désinfection des plaies et des brûlures, les bouffées vasomotrices, les teintures capillaires et les agents de blanchiment, le maquillage et d'autres produits de soins de la peau et des cheveux.
L'utilisation d'un rince-bouche à base de digluconate de chlorhexidine (CHDG) en combinaison avec des soins dentaires normaux peut aider à réduire l'accumulation de plaque et à améliorer la gingivite légère.
Il n'y a pas suffisamment de preuves pour déterminer l'effet dans la gingivite modérée à sévère.

L'utilisation du digluconate de chlorhexidine (CHDG) comme rince-bouche a un certain nombre d'effets indésirables, notamment des dommages à la muqueuse buccale, une décoloration des dents, une accumulation de tartre et une altération du goût.
La coloration extrinsèque des dents se produit lorsque le rinçage à la chlorhexidine a été utilisé pendant 4 semaines ou plus.
Des bains de bouche contenant du digluconate de chlorhexidine (CHDG) qui tachent moins les dents que la solution classique ont été développés, dont beaucoup contiennent du zinc chélaté.

En plus de son utilisation dans les établissements de santé, le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut être utilisé pour les soins de cathéter à domicile.
Ceci est particulièrement important pour les personnes qui ont besoin de cathéters urinaires à long terme pour réduire le risque d'infections des voies urinaires.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut être utilisé pour désinfecter le site de sortie des cathéters de dialyse péritonéale afin de prévenir la péritonite, une infection du péritoine.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé en dentisterie vétérinaire pour les soins de santé bucco-dentaire chez les animaux, y compris les nettoyages dentaires, les interventions chirurgicales et le traitement des infections buccales.
Certaines crèmes et onguents antifongiques pour les infections cutanées, comme le pied d'athlète, peuvent contenir de la chlorhexidine comme ingrédient actif.
Dans le traitement des ulcères du pied diabétique, le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut être utilisé pour nettoyer l'ulcère et prévenir ou traiter l'infection.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé dans le cadre des mesures de contrôle des infections dans les environnements où le risque de maladies infectieuses est élevé, comme les établissements correctionnels et les établissements de soins de longue durée.
Certains patients cancéreux subissant une chimiothérapie utilisent un rince-bouche au digluconate de chlorhexidine (CHDG) pour gérer les plaies buccales et prévenir les infections buccales.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut être utilisé dans les soins post-chirurgicaux des plaies pour réduire le risque d'infections du site opératoire et assurer une guérison optimale.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut faire partie des fournitures médicales utilisées dans les efforts d'intervention en cas de catastrophe pour réduire le risque d'infections dans les situations médicales d'urgence.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut être utilisé pour l'hygiène buccale afin d'assurer le confort du patient et de réduire le risque d'infections.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) joue un rôle dans le maintien des normes de contrôle des infections dans les établissements de soins de longue durée afin de protéger les résidents vulnérables contre les infections associées aux soins de santé.

Dans les situations où les personnes reçoivent des services de santé à domicile, les fournisseurs de soins de santé peuvent utiliser le digluconate de chlorhexidine (CHDG) pour diverses applications, telles que les soins des plaies et les soins des cathéters.
Pendant la pandémie de COVID-19, les désinfectants pour les mains à base de digluconate de chlorhexidine (CHDG) ont été largement utilisés pour réduire le risque d'infection.

Profil d'innocuité :
Bien que relativement rare, certaines personnes peuvent être allergiques au digluconate de chlorhexidine (CHDG).
Les signes d'une réaction allergique peuvent inclure une éruption cutanée, des démangeaisons, des rougeurs, un gonflement ou de l'urticaire.
L'utilisation prolongée ou fréquente de digluconate de chlorhexidine (CHDG) sur la peau peut entraîner une irritation, une sécheresse ou une desquamation.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut causer des taches brunes ou jaunes des dents, de la langue et des restaurations dentaires (comme les obturations et les couronnes).
Cette coloration est plus susceptible de se produire avec l'utilisation à long terme ou fréquente de produits à haute concentration de digluconate de chlorhexidine (CHDG).
La coloration peut être traitée par un nettoyage dentaire professionnel.

Certaines personnes peuvent éprouver une sensation de bouche sèche ou un goût altéré lors de l'utilisation de rince-bouche au digluconate de chlorhexidine (CHDG).
Ceci est généralement temporaire et disparaît après l'arrêt de l'utilisation.
La surutilisation du digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut potentiellement entraîner une résistance aux antimicrobiens, où les micro-organismes deviennent moins sensibles à ses effets.

Par conséquent, il est essentiel d'utiliser les produits à base de digluconate de chlorhexidine (CHDG) selon les directives des professionnels de la santé ou selon les étiquettes des produits.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) ne doit pas être ingéré. Soyez prudent lorsque vous utilisez un rince-bouche à la chlorhexidine et assurez-vous qu'il n'est pas avalé.

Synonymes:
CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE
Gluconate de chlorhexidine
Hibiclens
18472-51-0
Péridex
Dyna-hexagonal
Biogommage
Hibiscrub
Hibitane
Microderm
Periochip
Periogard
Exidine
Unisept
Digluconate de chlorhexidine D
Brian Care
Steri-Stat
Cida-Stat
Hibistat
Bacticlens
Corsodyl
Disteryl
Hibidil
Kleersight
Orahexal
Plurexide
Prévacare
Septéal
Abacil
Pharmaseal Scrub Care
CHG SCRUB
Combattre le bac
Plac out
Prevacare R
Arlacide G
Hibitane 5
Di-D-gluconate de chlorhexidine
Peridex (antiseptique)
Chlorhexidine glukonatu
Bactoshield CHG 2%
Caswell n° 481G
UNII-MOR84MUD8E
MOR84MUD8E
Gluconate d'hibitane
READYPREP CHG
DRG-0091
EINECS 242-354-0
Code chimique des pesticides de l'EPA 045504
NSC-753971
CHEBI :28312
1,1'-Hexaméthylène bis(5-(p-chlorophényl)biguanide), digluconate
CE 242-354-0
1,1'-Hexaméthylènebis(5-(p-chlorophényl)biguanide) di-D-gluconate
753971 du CNS
Digluconate de 1,6-bis(5-(p-chlorophényl)biguandino)hexane
Gluconate de 1,1'-hexaméthylènebis(5-(p-chlorophényl)biguanide)
1,1'-Hexaméthylènebis(5-(p-chlorophényl)biguanide)digluconate
1,1'-hexaméthylènebis(5-(p-chlorophényl)biguanide, digluconate
COMPOSANT AVAGARD GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE
COMPOSANT SOLUPREP GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE
N,N''-bis(4-chlorophényl)-3,12-diiminotétraazatecanediimidamide
COMPOSANT CHLORAPREP GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE COMPOSANT D'AVAGARD
Acide D-gluconique composé avec la N,N''-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradecanediamidine (2 :1)
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE COMPOSANT DE SOLUPREP
COMPOSANT GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE DU CHLORAPREP
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE (MART.)
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [MART.]
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE (IMPURETÉ USP)
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [IMPURETÉ USP]
Paroex
Chlorhexidine glukonatu [tchèque]
1,6-bis(N5-[p-chlorophényl]-N1-biguanido)hexane
pHiso-Med
1,1'-HBCB
Hibiclens (TN)
Périogard (TN)
N',N''''-hexane-1,6-diylbis(N-(4-chlorophényl)(imidodicarbonimidic diamide))--D-gluconique (1/2)
N',N''''-hexane-1,6-diylbis[N-(4-chlorophényl)(diamide imidodicarbonimidique)]--Acide D-gluconique (1/2)
Péridex (TN)
Gluconate de chlohexidine
C22H30Cl2N10.2C6H12O7
Gluconate de chlorhexidine [USAN :USP :JAN]
SCHEMBL34468
CHEMBL4297088
DTXSID5034519
Gluconate de chlorhexidine (JP17/USP)
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [JAN]
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [USAN]
AKOS015896303
AKOS025310696
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [VANDF]
CHLORHEXIDINE D-DIGLUCONATE [MI]
DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [INCI]
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [OMS-JJ]
C3105
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [LIVRE ORANGE]
C08038
D00858
J-011837
1,1'-Hexaméthylènebis[5-(4-chlorophényl)biguanide] Digluconate
Digluconate de chlorhexidine, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Acide 1,1'-hexaméthylènebis[5-(p-chlorophényl)biguanide] (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoïque(1 :2)
1-(4-chlorophényl)-3-[N-[6-[[N-[N-(4-chlorophényl)carbamimidoyl]carbamimidoyl]amino]hexyl]carbamimidoyl]guanidine ; Acide (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoïque
N,4,11,13-tétraazatecanediimidamide, N''-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatecanediimidamide, digluconate
Acide D-gluconique, composé avec le N,N''-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradecanediimidamide (2 :1)

1,2-benzenedicarboxylic acid bis(2-methylpropyl) ester; BIS(2-METHYLPROPYL)PHTHALATE; DIBP; DIISOBUTYL PHTHALATE; DI-ISO-BUTYL PHTHALATE-3,4,5,6-D4; DI-ISO-BUTYL PHTHALATE-D4; PHTHALIC ACID, BIS-ISO-BUTYL ESTER; PHTHALIC ACID DIISOBUTYL ESTER; Diisobutylester kyseliny ftalove; Hexaplas M/1B; Isobutyl phthalate; Kodaflex DIBP; Palatinol 1C; Palatinol IC; Uniplex 155; Diisobutyl o-phthalate; Diisobutylphthalate,99%; BIS(METHYL-PROPYL)PHTHALATE; DIISOBUTYLPHTHALATEESTER; Phthalsurediisobutylester CAS NO:84-69-5

La diglycolamine (DGA) est un liquide incolore, légèrement collant et légèrement aminé.
La diglycolamine (DGA) peut être dispersée dans l'eau, les alcools et les oléfines aromatiques, mais elle est mal dispersée dans les oléfines aliphatiques et les éthers.
La diglycolamine (DGA) est un liquide clair, incolore à jaunâtre, soluble dans l'eau et corrosif avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque.


Numéro CAS : 929-06-6
Numéro CE : 213-195-4
Numéro MDL : MFCD00008181
Formule linéaire : NH2CH2CH2OCH2CH2OH / C4H11NO2



SYNONYMES :
Éthanol, 2-(2-aminoéthoxy)-, β-(β-Hydroxyéthoxy)éthylamine, β-Hydroxy-β'-aminoéthyléther, Diéthylèneglycol amine, Diéthylèneglycol monoamine, 1-Amino-2-(2-hydroxyéthoxy)éthane , 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol, 2-(2-Hydroxyéthoxy)éthylamine, 2-Amino-2'-hydroxydiéthyléther, 2-Aminoéthoxyéthanol, 2-(Hydroxyéthoxy)éthylamine, 2-Aminoéthyl 2-hydroxyéthyléther, Aminoéthoxyéthanol, Agent diglycolamine, 5-Hydroxy-3-oxapentylamine, NSC 86108
2-(2-aminoéthoxy)éthanol, diéthylèneglycolamine, diglycolamine, éthanol,2-(2-aminoéthoxy)-, 2-(2-aminoéthoxy)éthanol, diglycolamine, β-hydroxy-β′-aminodiéthyléther, diéthylèneglycol monoamine, 1-Amino-2-(2-hydroxyéthoxy)éthane, 2-Amino-2′-hydroxydiéthyléther, Diéthylèneglycolamine, 2-(2-Hydroxyéthoxy)éthylamine, β-(β-Hydroxyéthoxy)éthylamine, 2-(Hydroxyéthoxy) éthylamine, 2-aminoéthyle 2-hydroxyéthyléther, 5-amino-3-oxapentan-1-ol, 5-hydroxy-3-oxapentylamine, NSC 86108, agent diglycolamine, 2-(2-aminoéthoxy)éthane-1-ol, O -(2-Hydroxyéthyl)éthanolamine, 916852-33-0, 1790637-36-3, 2-(2-Aminoéthoxy)éthane-1-ol, Diglycolamin, Aminodiglykol (ADG), Ethylenglycol-mono-(2-aminoéthyléther), Diéthylèneglycolamine, 2-(2-AMINOÉTHOXY)ÉTHANOL, 1-Amino-2-(2-hydroxyéthoxy)éthane, 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol, 2-(2-Hydroxyéthoxy)éthylamine, 2-(Hydroxyéthoxy)éthylamine, 2 -Amino-2'-hydroxydiéthyléther, 2-aminoéthoxyéthanol, 2-aminoéthyle 2-hydroxyéthyléther, 5-hydroxy-3-oxapentylamine, aminoéthoxyéthanol, diéthylèneglycol amine, diéthylèneglycol monoamine, agent diglycolamine, éthanol, 2-(2-aminoéthoxy )-, NSC 86108, «bêta»- («bêta»-Hydroxyéthoxy)éthylamine, «bêta»-Hydroxy-«bêta»'-aminoéthyléther, «bêta»-(«bêta»-Hydroxyéthoxy)éthylamine, «bêta»- Éther d'hydroxy-«bêta»-aminoéthyle, DGA, diglycolamine, aminoéthoxyéthanol, 2-(2-aminoéthoxy)éthanol, 1-(2-aminoéthoxy)éthanol, éthanol, 2-(2-aminoéthoxy)-, 2-(2- hydroxyéthoxy)éthanaminium, O-(2-hydroxyéthyl)éthanolamine DGA, 2-(2-AMINOÉTHOXY)ÉTHANOL POUR LA SYNTHÈSE, diéthylèneglycolamine, diglycolamine, éthylèneglycol mono(2-aminoéthyl) éther, O-(2-hydroxyéthyl)éthanolamine



La diglycolamine (DGA) est une amine primaire.
Comparée à d'autres amines couramment utilisées, la diglycolamine (DGA) présente les caractéristiques et avantages suivants dans l'application des fluides de traitement des métaux.


La diglycolamine (DGA) est un liquide incolore, légèrement collant et légèrement aminé.
La diglycolamine (DGA) peut être dispersée dans l'eau, les alcools et les oléfines aromatiques, mais elle est mal dispersée dans les oléfines aliphatiques et les éthers.
La diglycolamine (DGA) est un liquide incolore et légèrement visqueux avec une légère odeur d'amine.


La diglycolamine (DGA) est miscible à l'eau, aux alcools et aux hydrocarbures aromatiques, mais relativement non miscible aux hydrocarbures aliphatiques et à l'éther éthylique.
La diglycolamine (DGA) est une amine polyvalente utilisée dans une gamme d'applications.
La diglycolamine (DGA) est un liquide aminé de premier type de formule chimique C4H11NO2, soluble dans l'eau, l'alcool et les hydrocarbures aromatiques.


La diglycolamine (DGA) est la solution d'amine la plus courante dans la première unité de purification d'amines ou dans l'unité d'adoucissement des gaz et dans l'absorption du dioxyde de carbone et du sulfure d'hydrogène.
La diglycolamine (DGA) est un liquide essentiellement incolore et légèrement visqueux avec une légère odeur d'amine.


La diglycolamine (DGA) est miscible à l'eau, aux alcools et aux hydrocarbures aromatiques, mais relativement non miscible aux hydrocarbures aliphatiques et à l'éthyle.
éther.
Isométrique avec de la diéthanolamine ; cependant, le groupe primaire H2N le rend plus réactif.


La diglycolamine (DGA) est un liquide clair, incolore à jaunâtre, soluble dans l'eau et corrosif avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque.
La diglycolamine (DGA) est un liquide incolore, légèrement collant et légèrement aminé.


La diglycolamine (DGA) peut être dispersée dans l'eau, les alcools et les oléfines aromatiques, mais elle est mal dispersée dans les oléfines aliphatiques et les éthers.
La diglycolamine (DGA) est une amine primaire.
La diglycolamine (DGA), de formule chimique HN(CH2CH2OH)2, est un dérivé des alcanolamines.


La diglycolamine (DGA) est un liquide hygroscopique clair, incolore qui combine les propriétés des amines et des alcools dans sa structure, possédant à la fois des fonctionnalités hydroxyle et amine.
De plus, la diglycolamine (DGA) joue un rôle dans la formulation des produits de soins personnels, agissant comme émulsifiant ou stabilisant, garantissant ainsi l'homogénéité et la qualité du produit.


La diglycolamine (DGA) est un liquide incolore et légèrement visqueux avec une légère odeur d'amine.
La diglycolamine (DGA) est miscible à l'eau, aux alcools et aux hydrocarbures aromatiques, mais relativement non miscible aux hydrocarbures aliphatiques et à l'éther éthylique.
La diglycolamine (DGA) est un liquide essentiellement incolore et légèrement visqueux avec une légère odeur d'amine.


La diglycolamine (DGA) est miscible à l'eau, aux alcools et aux hydrocarbures aromatiques, mais relativement non miscible aux hydrocarbures aliphatiques et à l'éther éthylique.
Isométrique avec Diglycolamine (DGA); cependant, le groupe primaire H2N le rend plus réactif.
La diglycolamine (DGA) est une amine primaire, particulièrement recommandée pour les fluides de travail des métaux, et peut remplacer la diéthanolamine.


La diglycolamine (DGA) peut être stoechiométriquement équivalente à la diéthanolamine, peut fournir un tampon similaire et le sel obtenu peut améliorer la stabilité de l'eau dure.
La diglycolamine (DGA) ne s'évapore pas et se dissout peu en cuivre, en aluminium et en cobalt.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la DIGLYCOLAMINE (DGA) :
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour l'élimination du sulfure de carbonyle (COS) des flux d'hydrocarbures liquides.
La diglycolamine (DGA) est utilisée comme solvant sélectif pour la récupération des aromatiques des flux de raffinerie.
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour éliminer le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S) du gaz naturel et de raffinerie, des liquides d'hydrocarbures aliphatiques et d'autres vapeurs d'hydrocarbures acides.


La diglycolamine (DGA) est utilisée comme préparation de stabilisants de mousse, d'agents mouillants et émulsifiants, de polymères de condensation, de décapants de photorésist et d'amides pour les applications de soins personnels et de travail des métaux.
La diglycolamine (DGA) est utilisée dans le traitement des gaz comme solvant aminé pour l'élimination en masse du sulfure d'hydrogène, du dioxyde de carbone et du sulfure de carbonyle.


D'autres applications majeures incluent l'électronique et le travail des métaux, et la diglycolamine (DGA) est un intermédiaire pour les produits dans les applications finales allant des produits agrochimiques à l'isolation en mousse de polyuréthane.
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour éliminer le COS des vapeurs d'hydrocarbures liquides.


La diglycolamine (DGA) est le solvant utilisé.
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour éliminer le H2S et le CO2 du gaz naturel et de raffinerie et des liquides d'hydrocarbures aliphatiques.
La diglycolamine (DGA) est utilisée comme préparation et stabilisant de la mousse.


La diglycolamine (DGA) est utilisée dans le traitement de l'eau, le raffinage du gaz, la préparation de stabilisants de mousse, d'agents mouillants et émulsifiants, de polymères de condensation, de décapants photorésistants et d'amides pour les applications de soins personnels et de travail des métaux.
La diglycolamine (DGA) est principalement utilisée comme absorbant de gaz acide, tensioactif et agent mouillant, ainsi que comme matière première de polymère.


En tant que désulfurant, la diglycolamine (DGA) a d'excellentes performances.
La diglycolamine (DGA) peut également être utilisée dans des conditions élevées et froides, en particulier dans les zones chaudes, pauvres en eau et désertiques.
La diglycolamine (DGA) est principalement utilisée comme absorbant de gaz acide, tensioactif et agent mouillant, ainsi que comme matière première de polymère.


En tant que désulfurant, la diglycolamine (DGA) a d'excellentes performances.
La diglycolamine (DGA) peut également être utilisée dans des conditions élevées et froides, en particulier dans les zones chaudes, pauvres en eau et désertiques.
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour éliminer le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S) du gaz naturel et de raffinerie, des liquides d'hydrocarbures aliphatiques et d'autres vapeurs d'hydrocarbures acides.


La diglycolamine (DGA) est utilisée comme solvant sélectif pour la récupération des aromatiques des flux de raffinerie.
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour l'élimination du sulfure de carbonyle (COS) des flux d'hydrocarbures liquides.
La diglycolamine (DGA) est utilisée comme préparation de stabilisants de mousse, d'agents mouillants et émulsifiants, de polymères de condensation et d'amides pour les applications de soins personnels et de travail des métaux.


La diglycolamine (DGA) est utilisée pour éliminer le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S) du gaz naturel et de raffinerie, des liquides d'hydrocarbures aliphatiques et d'autres vapeurs d'hydrocarbures acides.
La diglycolamine (DGA) est utilisée comme préparation de stabilisants de mousse, d'agents mouillants et émulsifiants, de polymères de condensation, de décapants de photorésist et d'amides pour les applications de soins personnels et de travail des métaux.


L'une des principales applications de la diglycolamine (DGA) est le traitement des gaz.
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour éliminer les gaz acides comme le sulfure d'hydrogène (H2S) et le dioxyde de carbone (CO2) des flux de gaz naturel et des processus de raffinage.


La diglycolamine (DGA) agit en absorbant sélectivement ces gaz, assurant ainsi l'épuration de ces gaz industriels.
De plus, pour les revêtements et les peintures, la Diglycolamine (DGA) sert d'additif pour améliorer les propriétés de certaines formulations.
En raison de sa structure unique, la diglycolamine (DGA) peut également être utilisée comme intermédiaire dans la production de divers produits chimiques et solvants.


La diglycolamine (DGA) est utilisée pour l'élimination du sulfure de carbonyle (COS) des flux d'hydrocarbures liquides.
La diglycolamine (DGA) est utilisée comme solvant sélectif pour la récupération des aromatiques des flux de raffinerie.
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour éliminer le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S) du gaz naturel et de raffinerie, des liquides d'hydrocarbures aliphatiques et d'autres vapeurs d'hydrocarbures acides.


La diglycolamine (DGA) est utilisée comme préparation de stabilisants de mousse, d'agents mouillants et émulsifiants, de polymères de condensation, de décapants de photorésist et d'amides pour les applications de soins personnels et de travail des métaux.
Le traitement des gaz aminés, également connu sous le nom de lavage aux amines, d'adoucissement des gaz et d'élimination des gaz acides, fait référence à un groupe de processus qui utilisent des solutions aqueuses de diverses alkylamines (communément appelées simplement amines) pour éliminer le sulfure d'hydrogène (H 2 S) et le dioxyde de carbone. (CO 2 ) des gaz.


La diglycolamine (DGA) est un procédé couramment utilisé dans les raffineries et est également utilisé dans les usines pétrochimiques, les usines de traitement du gaz naturel et d'autres industries.
Les processus dans les raffineries de pétrole ou les usines de traitement chimique qui éliminent le sulfure d'hydrogène sont appelés processus « d'adoucissement » car l'odeur des produits traités est améliorée par l'absence de sulfure d'hydrogène.


Une alternative à l’utilisation d’amines implique la technologie des membranes.
Cependant, la séparation par membrane est moins intéressante en raison des coûts d'investissement et d'exploitation relativement élevés ainsi que d'autres facteurs techniques.
Les amines diglycolamine (DGA) les plus couramment utilisées dans les installations industrielles sont les alcanolamines DEA, MEA et MDEA.


Ces amines sont également utilisées dans de nombreuses raffineries de pétrole pour éliminer les gaz corrosifs des hydrocarbures liquides tels que le gaz de pétrole liquéfié (GPL).
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour éliminer le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S) du gaz naturel et de raffinerie, des liquides d'hydrocarbures aliphatiques et d'autres vapeurs d'hydrocarbures acides.


La diglycolamine (DGA) est utilisée comme préparation de stabilisants de mousse, d'agents mouillants et émulsifiants, de polymères de condensation, de décapants de photorésist et d'amides pour les applications de soins personnels et de travail des métaux.
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour l'élimination du sulfure de carbonyle (COS) des flux d'hydrocarbures liquides.


La diglycolamine (DGA) est utilisée comme solvant sélectif pour la récupération des aromatiques des flux de raffinerie.
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour éliminer le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S) du gaz naturel et de raffinerie, des liquides d'hydrocarbures aliphatiques et d'autres vapeurs d'hydrocarbures acides.


La diglycolamine (DGA) est utilisée comme préparation de stabilisants de mousse, d'agents mouillants et émulsifiants, de polymères de condensation, de décapants de photorésist et d'amides pour les applications de soins personnels et de travail des métaux.
La diglycolamine (DGA) est une amine polyvalente qui peut réagir avec des acides gras pour former des amides et des sels d'amine pour les tensioactifs, les stabilisants, les détergents et les agents émulsifiants et mouillants stimulant la mousse dans les shampooings, le travail des métaux, le traitement du papier et les opérations textiles.


La diglycolamine (DGA) est utilisée dans le traitement des gaz comme solvant aminé pour l'élimination en masse du sulfure d'hydrogène, du dioxyde de carbone et du sulfure de carbonyle.
La diglycolamine (DGA) est également un composant clé dans la peinture, la résine photosensible pour les cartes de circuits électroniques, les inhibiteurs de corrosion, les fluides de coupe, les amides et d'autres applications où les amines primaires sont utiles.


Applications de la diglycolamine (DGA) : plastiques, pesticides, purification de l'eau, tissus et colorants, caoutchouc et papier, produits pharmaceutiques, traitement des déchets et nettoyage ménager.
La diglycolamine (DGA) peut être utilisée comme absorbant pour les gaz acides.
La diglycolamine (DGA) peut être utilisée comme tensioactif et agent mouillant.


La diglycolamine (DGA) est également utilisée comme matière première pour les polymères.
La diglycolamine (DGA) a d'excellentes performances en tant que désulfurant.
La diglycolamine (DGA) peut également être utilisée par temps très froid, particulièrement adaptée aux zones chaudes, en manque d'eau et désertiques.


-De nombreuses amines différentes sont utilisées dans le traitement des gaz :
Diéthanolamine (DEA)
Monoéthanolamine (MEA)
Méthyldiéthanolamine (MDEA)
Diisopropanolamine (DIPA)
Aminoéthoxyéthanol (Diglycolamine) (DGA)



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DE LA DIGLYCOLAMINE (DGA) :
Par rapport à d’autres amines couramment utilisées, la diglycolamine (DGA) présente les caractéristiques et avantages uniques suivants :
1. La dissolution du cobalt métallique est bien inférieure à celle des autres amines, prolongeant ainsi la durée de vie des outils de coupe et offrant une bonne protection contre la corrosion des métaux ferreux.
2. La dissolution/corrosion du cuivre métallique est bien inférieure à celle des autres amines
3. Faible corrosion des taches métalliques en aluminium
4. Capacité de stockage de valeur alcaline plus élevée et stabilité du pH
5. Faible toxicité, faible toxicité aquatique, pas facile à générer des nitrites et aucune sensibilisation au corps humain
6. Facilement biodégradable, faible bioaccumulation, c'est-à-dire biostabilité élevée
7. Une faible volatilité contribue à améliorer l’environnement opérationnel de l’usine.
Le faible point d'écoulement et la faible viscosité améliorent l'opérabilité du produit et l'adaptabilité à l'eau dure est bonne.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA DIGLYCOLAMINE (DGA) :
La diglycolamine (DGA) est un important catalyseur de mousse de polyuréthane, sa production catalytique de mousse de polyuréthane présente les caractéristiques d'une faible odeur, peut produire de la mousse d'emballage rigide, de la mousse à rebond élevé, largement utilisée dans les automobiles, les appareils électroménagers et d'autres domaines.
De plus, la diglycolamine (DGA) est un réactif de préparation intermédiaire pharmaceutique largement utilisé et a été utilisée pour préparer le TD-4306.



CARACTÉRISTIQUES DE LA DIGLYCOLAMINE (DGA) :
L’une des caractéristiques importantes du solvant diglycolamine (DGA) est sa faible pression de vapeur et sa haute densité.
Ces caractéristiques de la diglycolamine (DGA) permettent de réduire la quantité de solvant en circulation et de minimiser la perte de solvant si la diglycolamine est utilisée.
Pour cette raison, la diglycolamine (DGA) est économiquement plus abordable que la monométhanolamine.



PERFORMANCE DE LA DIGLYCOLAMINE (DGA) :
La diglycolamine (DGA) est un solvant important et une matière première organique.
La diglycolamine (DGA) peut se dissoudre avec l'eau, dissoudre les aromatiques et absorber les gaz acides (H2S et CO2).



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DANS L'APPLICATION DE LA DIGLYCOLAMINE (DGA):
Par rapport à d'autres amines couramment utilisées, la diglycolamine (DGA) présente les caractéristiques et avantages suivants dans l'application des fluides de traitement des métaux :
1. La dissolution du cobalt métallique est bien inférieure à celle des autres amines, ce qui prolonge la durée de vie des outils de coupe et offre une bonne protection contre la corrosion des métaux ferreux.
2. La dissolution/corrosion du cuivre métallique est bien inférieure à celle des autres amines.
3. Faible corrosion des taches d'aluminium
4. Capacité de réserve de valeur alcaline plus élevée et stabilité du PH
5. Faible toxicité, faible toxicité biologique aquatique, pas facile à produire du nitrite, aucune sensibilisation au corps humain.
6. Facilement biodégradable, faible bioaccumulation, c'est-à-dire haute stabilité biologique
7. Une faible volatilité contribue à améliorer l’environnement d’exploitation de l’usine.
Un point d'écoulement bas et une faible viscosité améliorent l'opérabilité du produit.
8. Bonne adaptabilité à l’eau dure



PERFORMANCE DE LA DIGLYCOLAMINE (DGA) :
La diglycolamine (DGA) est un solvant important et une matière première organique.
La diglycolamine (DGA) peut se dissoudre avec l'eau, dissoudre les aromatiques et absorber les gaz acides (H2S et CO2).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la DIGLYCOLAMINE (DGA) :
Poids moléculaire : 105,14
Aspect Forme : liquide
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 218 - 224 °C - allumé.
Point d'éclair : 127 °C - DIN 51758
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
PSA : 55,48 Ų
XLogP3 : -1,37
Aspect : Poudre cristalline jaune et/ou morceaux
Densité : 1,0572 g/cm³ à 20 °C
Point de fusion : -12,5 °C
Point d'ébullition : 221 °C

Point d'éclair : >230 °F
Indice de réfraction : 1,449
Solubilité dans l'eau : Miscible à l'eau
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Limite explosive : 2,0-15,5 % (V)
Odeur : Légère odeur d'amine
Réactions à l'air et à l'eau : soluble dans l'eau
Groupe réactif : Alcools et polyols
Formule empirique : C4H11NO2
Poids moléculaire : 105,1

Densité : 1,06 g/cm³ à 20 °C
Point d'ébullition : 222,6°C
Point de congélation : -10°C
Point d'éclair (coupe fermée) : 127°C
Température d'inflammation : 127°C
CAS : 929-06-6
EINECS : 213-195-4
InChI : InChI=1/C4H11NO2/c1-4(6)7-3-2-5/h4,6H,2-3,5H2,1H3
InChIKey : GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité
Limite d'explosivité supérieure : 15,5 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 2,0 %(V)

Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Poids moléculaire : 105,14
XLogP3-AA : -1,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 105,078978594
Masse monoisotopique : 105,078978594
Surface polaire topologique : 55,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Frais formels : 0
Complexité : 32,9
Point d'ébullition : 218 - 224 °C (1013 mbar)
Densité : 1,06 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 2,0 - 15,5 % (V)
Point d'éclair : 127 °C

Température d'inflammation : 370 °C
Point de fusion : -11 °C
Valeur pH : 10,2 (10 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Formule moléculaire : C4H11NO2
Masse molaire : 105,14 g/mol
Densité : 1,05 g/cm³
Point de fusion : -12,5 °C
Point d'ébullition : 218-224 °C (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
Solubilité dans l'eau : Miscible
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Aspect : Poudre cristalline et/ou morceaux
Couleur jaune
Numéro de référence : 906728
pKa : 14,37 ± 0,10 (prédit)

pH : 10,2 (10 g/L, H2O, 20 °C)
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les acides, les oxydants forts.
Réagit avec le dioxyde de carbone.
Sensibilité : sensible à l'air
Limite explosive : 2,0-15,5 % (V)
Indice de réfraction : n20/D 1,460
Min. Spécification de pureté : 98 % (GC)
Forme physique (à 20°C) : Liquide
Point d'ébullition : 218-224°C
Point d'éclair : >113°C
Densité : 1.048
Stockage à long terme : conserver à long terme dans un endroit frais et sec
Température d'auto-inflammation : 370 °C (698 °F)

Point d'ébullition : 222,5 - 223,8 °C (432,5 - 434,8 °F)
Couleur : incolore
Densité : 1,06 g/cm3 à 20 °C (68 °F)
Viscosité dynamique : 8 mPa.s à 50 °C (122 °F)
Point d'éclair : 127 °C (261 °F)
Viscosité cinématique : 7,5 mm2/s à 51,7 °C (125,1 °F)
Limite d'explosion inférieure : 2,0 % (V)
Point de fusion : -12,5 - -10 °C (9,5 - 14 °F)
Odeur : celle d'une amine
Coefficient de partage:
Puissance : -1,89
pH : 10,2 - 11,8 à 20 °C (68 °F)
Densité relative : 1,06

Densité de vapeur relative : 3,6
Solubilité dans l'eau : complètement miscible
Limite supérieure d'explosion : 15,5 % (V)
Aspect : liquide incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 1,04800 à 25,00 °C.
Point d'ébullition : 221,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,023000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 170,00 °F. TCC (76,60 °C.) (est)
logP (dont) : -1,298 (est)
Soluble dans : eau, 1e+006 mg/L à 25 °C (est)

Nom du produit : Diglycolamine
N° CAS : 929-06-6
Formule moléculaire : C4H11NO2
InChIKeys : InChIKey=GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 105,14
Masse exacte : 105,14
Numéro de référence : 906728
Numéro CE : 213-195-4
UNII : 6R5Y84T8W9
Numéro NSC : 86108
Numéro ONU : 3055
ID DSSTox : DTXSID6027341
Couleur/Forme : LIQUIDE INCOLORE



PREMIERS SECOURS DE LA DIGLYCOLAMINE (DGA) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Appelez immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIGLYCOLAMINE (DGA) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE LA DIGLYCOLAMINE (DGA) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la DIGLYCOLAMINE (DGA) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité bien ajustées.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 240 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la DIGLYCOLAMINE (DGA) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la DIGLYCOLAMINE (DGA) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Le phosphate monosodique dihydraté est également connu sous le nom de phosphate monosodique ou dihydrogénophosphate de sodium dihydraté.
Le phosphate monosodique dihydraté est une poudre cristalline blanche
Le phosphate monosodique dihydraté est très soluble dans l'eau.


NUMÉRO CAS : 13472-35-0

NUMÉRO CE : 603-853-2

FORMULE MOLÉCULAIRE : H6NaO6P

POIDS MOLÉCULAIRE : 156,01 g/mol

NOM IUPAC : sodium ; dihydrogénophosphate ; dihydraté



La forme dihydratée indique qu'elle contient deux molécules d'eau par molécule de phosphate de sodium monobasique.
Le phosphate monosodique dihydraté est un réactif à très haut pouvoir tampon

Phosphate monosodique dihydraté largement utilisé en biologie moléculaire, en biochimie et en chromatographie.
Le phosphate monosodique dihydraté est hautement hygroscopique et soluble dans l'eau.

Le phosphate monosodique dihydraté est utilisé dans la préparation de tampons biologiques.
Le phosphate monosodique dihydraté est utilisé dans de nombreuses applications, notamment la purification d'anticorps.

Le phosphate monosodique dihydraté est couramment utilisé dans diverses applications, notamment comme additif alimentaire, tampon de pH et réactif de laboratoire.
Dans l'industrie alimentaire, le phosphate monosodique dihydraté est utilisé comme séquestrant, émulsifiant et acidulant, contribuant à la texture, au goût et à la conservation des produits alimentaires.

En tant que tampon de pH, le phosphate monosodique dihydraté aide à maintenir un niveau de pH stable dans diverses solutions, ce qui le rend précieux en laboratoire et en milieu industriel.
Outre les applications du phosphate monosodique dihydraté dans les secteurs de l'alimentation et des laboratoires, le phosphate monosodique dihydraté est également utilisé dans l'industrie pharmaceutique.
Le phosphate monosodique dihydraté peut être trouvé dans certains médicaments en tant qu'excipient, aidant à la formulation et à la stabilisation des médicaments.

Il est important de manipuler le phosphate monosodique dihydraté avec précaution et de suivre les précautions de sécurité appropriées, car il peut irriter la peau, les yeux et le système respiratoire.
Il est conseillé au phosphate monosodique dihydraté de porter un équipement de protection approprié lors de la manipulation de ce composé.

Dans l'ensemble, le phosphate monosodique dihydraté est un composé chimique polyvalent qui trouve son utilité dans plusieurs industries.
Le phosphate monosodique dihydraté joue un rôle dans la production alimentaire, la régulation du pH et la formulation pharmaceutique.

Le phosphate monosodique dihydraté est également connu sous le nom de phosphate de sodium monobasique et de dihydrogénophosphate de sodium.
Le phosphate monosodique dihydraté est un composé inorganique de sodium avec un anion phosphate dihydrogène (H2PO4−).

L'un des nombreux phosphates de sodium, le phosphate monosodique dihydraté est un produit chimique industriel courant.
Le sel existe sous forme anhydre, ainsi que sous forme mono- et dihydratée.

Production et réactions :
Le sel est obtenu par neutralisation partielle de l'acide phosphorique.
Le pKa du phosphate monosodique est de 6,8 à 7,2 (selon les caractéristiques physicochimiques lors de la détermination du pKa).

Le chauffage de ce sel au-dessus de 169 ° C donne le pyrophosphate acide de sodium correspondant :
2 NaH2PO4 → Na2H2P2O7 + H2O

Lorsqu'il est chauffé à 550 ° C, le trimétaphosphate trisodique anhydre donne:
3NaH2PO4 → Na3P3O9 + 3H2O

LES USAGES:
Les phosphates sont souvent utilisés dans les aliments et dans le traitement de l'eau.
Le pH de telles formulations est généralement ajusté par des mélanges de divers phosphates de sodium, tels que ce sel.
La valeur équivalente du chlorure de sodium, ou valeur E, est de 0,49. Il est soluble dans 4,5 parties d'eau.

Additif alimentaire:
Le phosphate monosodique dihydraté est ajouté dans les aliments pour animaux, le dentifrice et le lait évaporé.
Le phosphate monosodique dihydraté est utilisé comme épaississant et émulsifiant.

Détection du Magnésium :
Le phosphate monosodique dihydraté est utilisé pour détecter la présence d'ions magnésium dans les sels.
La formation d'un précipité blanc lors de l'addition de chlorure d'ammonium, d'hydroxyde d'ammonium et de phosphate monosodique à une solution aqueuse ou diluée de HCl du sel indique la présence d'ions magnésium.

Le phosphate monosodique dihydraté est un laxatif salin dont on pense qu'il agit en augmentant le liquide dans l'intestin grêle.
Le phosphate monosodique dihydraté est soluble dans l'eau
Le phosphate monosodique dihydraté est insoluble dans l'alcool, l'éther et le chloroforme.

Le phosphate monosodique dihydraté est un acidulant, un tampon et un séquestrant
Le phosphate monosodique dihydraté est légèrement acide, avec un ph de 4,5

Phosphate monosodique dihydraté très soluble dans l'eau, avec une solubilité de 87 g/100 ml d'eau à 25°c.
Le phosphate monosodique dihydraté est utilisé comme acidulant dans les poudres effervescentes et les laxatifs.

Le phosphate monosodique dihydraté est également utilisé dans les mélanges secs de boissons gazeuses, dans le fromage et dans les boissons gazeuses.
Le phosphate monosodique dihydraté est également appelé orthophosphate monosodique dihydrogéné; phosphate de sodium, monobasique ; biphosphate de sodium; phosphate acide de sodium; et le monophosphate monosodique.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 156,01 g/mol

-Masse exacte : 155,97996919 g/mol

-Masse monoisotopique : 155,97996919 g/mol

-Surface polaire topologique : 82,6 Å²

-Description physique: Solide hygroscopique incolore à blanc

-Densité : 1.40g/mLat 20°C

-Point de fusion : <0°C

-Point de cuisson : 100 °C

-Pression de vapeur : 0Pa

-Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau


Le phosphate monosodique dihydraté est un produit chimique pharmaceutique courant ayant un aspect cristallin blanc.
L'un des nombreux phosphates de sodium, le phosphate monosodique dihydraté est un composé de sodium inorganique avec un anion phosphate dihydrogène (H_2 PO_4^-).

Le nom IUPAC du phosphate monosodique dihydraté est Phosphate monosodique dihydrogéné
Généralement, le sel existe sous trois formes : anhydre, monohydraté et dihydraté.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 4

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6

-Nombre d'obligations rotatives : 0

- Nombre d'atomes lourds : 8

-Charge formelle : 0

-Complexité : 61,9

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 4

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Métaux -> Phosphates, Sels métalliques


Le phosphate monosodique dihydraté est utilisé comme additif alimentaire dans les aliments pour animaux, le lait évaporé et le dentifrice.
Le phosphate monosodique dihydraté est également utilisé comme émulsifiant ainsi que comme agent épaississant.

La présence d'ions magnésium peut être détectée à l'aide de ce sel.
La forme monohydratée du Phosphate Monosodique Dihydraté est un réactif avec une grande capacité tampon.
Ce composé de sodium inorganique trouve une large application dans le domaine de la biochimie, de la biologie moléculaire et de la chromatographie.

Le phosphate monosodique dihydraté a divers noms alternatifs tels que :
- Phosphate monosodique monohydraté

- Phosphate de sodium monobasique monohydraté

- Phosphate monosodique hydraté

-Acide phosphorique, sel monosodique, monohydraté


Le phosphate monosodique dihydraté est hautement hygroscopique
Le phosphate monosodique dihydraté est un composé soluble dans l'eau

Le phosphate monosodique dihydraté est un réactif avec une grande capacité tampon.
Le phosphate monosodique dihydraté est utilisé dans la purification des anticorps.

Le phosphate monosodique dihydraté est également utilisé dans la fabrication de produits en cuir et textiles.
Le phosphate monosodique dihydraté a une forme cristalline

Le phosphate monosodique dihydraté est un réactif à très haut pouvoir tampon
Phosphate monosodique dihydraté largement utilisé en biologie moléculaire, en biochimie et en chromatographie.

Le phosphate monosodique dihydraté est utilisé dans la préparation de tampons biologiques.
Le phosphate monosodique dihydraté est utilisé dans de nombreuses applications, notamment la purification d'anticorps.

Le phosphate monosodique dihydraté peut être trouvé dans certains médicaments en tant qu'excipient, aidant à la formulation et à la stabilisation des médicaments.
Le phosphate monosodique dihydraté est un composé inorganique de sodium avec un anion phosphate dihydrogène (H2PO4−).

Le phosphate monosodique dihydraté est ajouté dans les aliments pour animaux, le dentifrice et le lait évaporé.
Le phosphate monosodique dihydraté est utilisé comme épaississant et émulsifiant.
Le phosphate monosodique dihydraté est insoluble dans l'alcool

Le phosphate monosodique dihydraté est utilisé comme acidulant
Le phosphate monosodique dihydraté est également utilisé dans les formulations sèches de boissons gazeuses dans les boissons gazeuses.


SYNONYMES :

13472-35-0
Phosphate monosodique dihydraté
Phosphate de sodium monobasique dihydraté
Phosphate monosodique dihydraté
Acide phosphorique, sel monosodique, dihydraté
Phosphate de sodium, monobasique, dihydraté
Phosphate de sodium dihydraté
dihydrogénophosphate de sodium dihydraté
Phosphate monosodique monosodique dihydraté
sodium ; dihydrogénophosphate ; dihydraté
Phosphate de sodium (NaH2PO4) dihydraté
UNII-5QWK665956
5QWK665956
MFCD00149209
H2O4P.Na.2H2O
phosphate monosodique dihydraté
Phosphate de sodium monobasique dihydraté
phosphate de sodium monobasique dihydraté
H2-O4-P.Na.2H2-O
DTXSID90158903
dihydrogénophosphate de sodium dihydraté
dihydrogénophosphate de sodium dihydraté
dihydrogénophosphate de sodium dihydraté
AKOS028109516
Sel monosodique d'acide phosphorique dihydraté
PHOSPHATE MONOBASIQUE DE SODIUM DIHYDRATÉ
LS-145530
FT-0645121
PHOSPHATE MONOBASIQUE DE SODIUM, DIHYDRATÉ
PHOSPHATE DE SODIUM MONOBASIQUE (DIHYDRATÉ)
DIHYDROGÈNE PHOSPHATE MONOSODIQUE, DIHYDRATÉ
PHOSPHATE DE SODIUM, MONOBASIQUE, DIHYDRATÉ
PHOSPHATE DE SODIUM, MONOBASIQUE, DIHYDRATÉ
Q27262757
PHOSPHATE DE SODIUM MONOBASIQUE (DIHYDRATÉ)
DIHYDROGÈNE PHOSPHATE DE SODIUM DIHYDRATE
Phosphate de sodium monobasique dihydraté
MSP
monosorbxp-4
phosphate de sodium acide
Phosphate monosodique
Phosphate monosodique
DIHYDROPHOSPHATE DE SODIUM
PHOSPHATE MONOSODIQUE(VRAC
PHOSPHATE MONOBASIQUE DE SODIUM
NATRIUMDIHYDROGENEPHOSPHATE
Phosphate de sodium monobasique
Phosphate de sodium, monobasique
hydrogénophosphate monosodique
Phosphate monosodique de sodium
phosphatemonobasiquedésodique
PHOSPHATE MONOSODIQUE ANHYDRE
Phosphate monosodique anhydride
Phosphate monosodique dihydraté
Monophosphate de sodium dihydrogène
dihydrogénoorthophosphate de sodium
DIHYDROGÈNE PHOSPHATE DE SODIUM-16O4
SELSOFORTHOPHOSPHORIQUEACIDE SODIQUE
dihydrogénoorthophosphate monosodique
phosphate monosodique (dihydrogène de sodium
dihydrogénophosphate de sodium anhydre
MONOBASIQUE PHOSPHATE DE SODIUM, ANHYDRE, USP
Phosphate monosodique anhydre
phosphate monosodique (dihydrogénophosphate de sodium)

Adipic Dihydrazide est un produit chimique utilisé pour la réticulation des émulsions à base d'eau.
Le dihydrazide adipique est une molécule symétrique avec un squelette C4 et le groupe réactif est C=ONHNH2.


Numéro CAS : 1071-93-8
Numéro CE : 213-999-5
Numéro MDL : MFCD00007614
Formule linéaire : NH2NHCO(CH2)4CONHNH2
Formule moléculaire : C6H14N4O2


Adipic Dihydrazide est un durcisseur latent pour résine époxy.
Les dihydrazides sont fabriqués par la réaction d'un acide organique avec l'hydrazine.
D'autres dihydrazides avec des squelettes différents sont également courants, notamment le dihydrazide isophtalique (IDH) et le dihydrazide sébacique (SDH).


Adipic Dihydrazide est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Adipic Dihydrazide est un agent de réticulation efficace, curatif et durcisseur.


Le dihydrazide adipique est l'agent de réticulation dihydrazide le plus courant dans une série de dihydrazides tels que le dihydrazide sébacique (SDH) et le dihydrazide isophtalique (IDH).
Adipic Dihydrazide a un point de fusion de 180 ° C et un poids moléculaire de 174; les deux sont inférieurs aux autres dihydrazides SDH et IDH.


Le dihydrazide adipique est une molécule symétrique avec un squelette C4 et le groupe réactif est C=ONHNH2.
Les dihydrazides sont fabriqués par la réaction d'un acide organique avec l'hydrazine.
D'autres dihydrazides avec des squelettes différents sont également courants, notamment le dihydrazide isophtalique (IDH) et le dihydrazide sébacique (SDH).


Les applications d'Adipic Dihydrazide sont facilitées par la nucléophilie de la fonction amine (bonnes caractéristiques de réaction), les bonnes propriétés globales et la résistance aux intempéries des systèmes durcis.
La solubilité modérée de l'Adipic Dihydrazide dans l'eau (50 g/litre) et les solvants organiques courants facilite l'utilisation de l'Adipic Dihydrazide dans les systèmes aqueux et à base de solvants.


La température de durcissement des résines époxy (types glycidyl) formulées avec Adipic Dihydrazide est influencée par la température de fusion de l'ADH, ce qui permet une durée de vie en pot prolongée à basse température.
La stabilité au stockage peut aller jusqu'à six mois à température ambiante, avec des temps de durcissement d'environ une heure à 130 °C.


Les taux de durcissement peuvent être accélérés en utilisant des catalyseurs d'étain ou de titanate, ou des imidazoles.
Les systèmes époxy Adipic Dihydrazide à un composant peuvent être partiellement polymérisés ou "B-stade", puis complètement polymérisés.
La mise en scène B offre des avantages de manipulation, de traitement et de fabrication.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIHYDRAZIDE ADIPIC :
Adipic Dihydrazide est utilisé pour fonctionnaliser les nanoparticules magnétiques pour l'enrichissement et l'identification des glycopeptides.
Le dihydrazide d'acide adipique peut également être utilisé comme extension de chaîne pour le caoutchouc liquide.
Adipic Dihydrazide peut également être utilisé comme durcisseur pour certaines résines époxy.


Adipic Dihydrazide est utilisé dans les adhésifs et les produits chimiques d'étanchéité, ainsi que dans les produits d'entretien automobile.
Adipic Dihydrazide est utilisé pour l'agent de durcissement de revêtement en poudre époxy et les additifs de revêtement, le désactivateur de métaux et d'autres additifs polymères et l'agent de traitement de l'eau.


Adipic Dihydrazide est l'agent de réticulation hydrazide le plus approprié.
Adipic Dihydrazide et diacétone acrylamide ont été largement utilisés dans les émulsions de peinture à base d'eau.
Le dihydrazide adipique est faiblement alcalin, l'ADH solide est directement ajouté à l'émulsion peut produire une coalescence, généralement l'ADH doit être dissous dans de l'eau chaude (mauvaise solubilité dans l'eau froide) et réutilisé.


Composé bifonctionnel Adipic Dihydrazide, qui peut être réticulé avec de l'hyaluronate de sodium en tant que transporteur de médicaments protéiques.
Adipic Dihydrazide joue un rôle de réticulation avec le diacétone acrylamide dans la post-réticulation de l'émulsion aqueuse et du polymère hydrosoluble, tels que les revêtements à base d'eau, les adhésifs, les fibres, le traitement des films plastiques, la laque pour cheveux, etc., et peut également être utilisé comme agent de durcissement de revêtement en poudre époxy et additifs de revêtement à base d'eau, désactivateurs de métaux et autres additifs polymères et agents de traitement de l'eau, adsorbants de formaldéhyde intérieur et matières premières intermédiaires.


Le même type de lieur bifonctionnel pour les aldéhydes peut produire une liaison hydrazone relativement stable; pour la liaison des protéines glucidiques, telles que les anticorps, la réaction d'oxydation du périodate se produit à une forme spécifique de position ; à pH 5,0, la réaction d'oxydation et la réaction de couplage peuvent être réalisées de manière pratique, l'hydrazide dérivé d'une faible valeur de pKa peut éviter une réaction compétitive via l'amine primaire.


Adipic Dihydrazide est principalement utilisé pour l'agent de durcissement et les additifs de revêtement de revêtement en poudre époxy, le désactivateur de métal et d'autres additifs polymères et agents de traitement de l'eau.
Adipic Dihydrazide est utilisé comme agent de réticulation dans les émulsions acryliques à groupement cétone.


Adipic Dihydrazide est utilisé dans les adhésifs et les mastics époxy.
Adipic Dihydrazide est un agent de réticulation utilisé pour les résines d'émulsion auto-réticulantes utilisant le DAAM.
Adipic Dihydrazide, également connu sous le nom d'ADH ou Adipohydrazide, peut être utilisé comme durcisseur pour les résines époxy et pour réticuler les émulsions à base d'eau.


Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
Adipic Dihydrazide est utilisé comme réactifs analytiques, réactifs de diagnostic, réactifs d'enseignement.


Adipic Dihydrazide est utilisé à des fins biologiques, à des fins de milieu tissulaire, pour la microscopie électronique, pour la floraison des lentilles, l'analyse professionnelle, la qualité super spéciale, pour la scintillation, pour l'électrophorèse, pour l'indice de réfraction.
Adipic Dihydrazide est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Adipic Dihydrazide est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et mastics, mastics, mastics, enduits, pâte à modeler, peintures au doigt, polymères, produits de traitement de surfaces non métalliques, produits de traitement textile et teintures et produits de lavage et de nettoyage.
Le même réactif de réticulation bifonctionnel, Adipic Dihydrazide, est spécialement utilisé pour les aldéhydes pour générer des liaisons hydrazone relativement stables.


D'autres rejets dans l'environnement d'Adipic Dihydrazide sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation en extérieur, utilisation en intérieur (par exemple liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de dégagement (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


D'autres rejets dans l'environnement d'Adipic Dihydrazide sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, des matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique) et une utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet ( revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).


L'Adipic Dihydrazide peut se trouver dans des articles complexes, sans intention de rejet : véhicules couverts par la directive Véhicules en Fin de Vie (VHU) (ex. véhicules personnels ou camionnettes de livraison).
En particulier, Adipic Dihydrazide est utilisé pour connecter des glycoprotéines, telles que des anticorps.


Adipic Dihydrazide est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, produits chimiques et colorants pour papier, produits de traitement textile et colorants et produits de lavage et de nettoyage.
Adipic Dihydrazide est utilisé pour la fabrication de : textile, cuir ou fourrure et bois et produits dérivés du bois.


D'autres rejets dans l'environnement d'Adipic Dihydrazide sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation en extérieur, utilisation en intérieur (par exemple liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de dégagement (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Adipic Dihydrazide est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, charges, mastics, enduits, pâte à modeler, polymères, produits de traitement textile et teintures et peintures au doigt.
Le rejet dans l'environnement d'Adipic Dihydrazide peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Adipic Dihydrazide est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques et colorants pour papier, produits de revêtement, produits de traitement textile et colorants, adhésifs et produits d'étanchéité, peintures au doigt, produits chimiques de laboratoire, produits de lavage et de nettoyage et produits chimiques de traitement de l'eau.
Adipic Dihydrazide est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, pâte à papier, papier et produits en papier et produits en plastique.


Le rejet dans l'environnement d'Adipic Dihydrazide peut résulter d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans la production d'articles et en tant qu'auxiliaire de fabrication.
Le rejet dans l'environnement d'Adipic Dihydrazide peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Adipic Dihydrazide est un réactif de réticulation homobifonctionnel spécifique aux aldéhydes résultant en des liaisons hydrazone relativement stables.
Le dihydrazide adipique est généralement utilisé dans la liaison de glycoprotéines, telles que des anticorps, de manière spécifique au site après oxydation au periodate.
L'oxydation et le couplage peuvent commodément être effectués à pH 5,0 en raison du faible pKa de l'hydrazide qui évite la compétition par les amines primaires.


Adipic Dihydrazide est utilisé pour fonctionnaliser les nanoparticules magnétiques pour l'enrichissement et l'identification des glycopeptides.
Adipic Dihydrazide peut également être utilisé comme extension de chaîne pour le caoutchouc liquide.
Adipic Dihydrazide est utilisé pour la synthèse.


Adipic Dihydrazide est utilisé comme piégeur de formaldéhyde et réagit avec le formaldéhyde, empêchant ainsi la volatilisation du formaldéhyde dans l'air.
Adipic Dihydrazide est également utilisé comme additif de peinture et additif de revêtement.
Adipic Dihydrazide est également utilisé comme intermédiaire.


De plus, l'Adipic Dihydrazide est utilisé pour réticuler les émulsions à base d'eau et comme durcisseur pour certaines résines époxy, qui trouvent une application dans le revêtement en poudre.
Adipic Dihydrazide est largement utilisé comme réticulant dans les émulsions acryliques aqueuses.


Le dihydrazide adipique est ajouté à la phase aqueuse dans un PUD.
La réticulation se produit pendant le processus de séchage et de coalescence du film, ce qui est idéal pour maximiser les propriétés du film, y compris la brillance, le frottement, la résistance aux taches et à l'usure et la durabilité.


D'autres procédés de réticulation dans lesquels la réticulation se produit avant la coalescence du film présentent des propriétés de performance réduites, y compris un écoulement et un nivellement médiocres.
Les caractéristiques de réactivité totale de l'Adipic Dihydrazide sont idéales pour les systèmes PUR.
Les durcisseurs alternatifs qui présentent une réticulation incomplète en raison d'une réactivité lente et du manque de mobilité curative dans un film sec compromettront également les performances.


Le couple DAAM/Adipic Dihydrazide est également utilisé dans les agents d'encollage réticulables, les épaississants, les adhésifs et les mastics.
Adipic Dihydrazide est un agent de réticulation et un curatif unique, offrant une réactivité contrôlée et des améliorations de performance dans les résines époxy, les dispersions de polyuréthane (PUD), les PUR à base de solvant et les résines acryliques en émulsion.


Les principales applications de l'Adipic Dihydrazide sont un agent de durcissement latent pour les résines époxy à stade B et un agent de réticulation à température ambiante pour les revêtements architecturaux en émulsion acrylique haute performance.
Les systèmes réticulés ou durcis avec Adipic Dihydrazide présentent de bonnes caractéristiques de stabilité de couleur et de résistance aux intempéries, d'adhérence, de durabilité, de dureté et de ténacité.


Adipic Dihydrazide est un produit chimique utilisé pour la réticulation des émulsions à base d'eau.
Adipic Dihydrazide peut également être utilisé comme durcisseur pour certaines résines époxy.
Adipic Dihydrazide est utilisé comme agent de réticulation difonctionnel dans les peintures et revêtements pour certaines émulsions acryliques à base d'eau.


Adipic Dihydrazide est utilisé comme durcisseur pour les résines époxy et comme allongeur de chaîne pour les polyuréthanes.
Une petite utilisation est comme piégeur de formaldéhyde empêchant la libération de formaldéhyde.
Les résines époxy à un composant sont utilisées dans les revêtements tels que les revêtements en poudre, les adhésifs, y compris les adhésifs thermofusibles, les composés de moulage et les composites renforcés de fibres.


Les préimprégnés de fibres de verre et de carbone obtenus par une méthode d'imprégnation à chaud sont utilisés dans la fabrication d'articles de sport, de pales d'éoliennes et de composants d'avions/aérospatiaux.
Avec le durcissement Adipic Dihydrazide, les résines époxy présentent d'excellentes propriétés de ténacité, de flexibilité et d'adhérence.


Des Tg de 140 à 160 °C sont réalisables en utilisant une résine époxy bisphénol A liquide standard (DGEBA) avec du dihydrazide adipique comme durcisseur.
Les adhésifs époxy rigides et flexibles ont été formulés sous forme de systèmes à un composant qui peuvent être stockés à température ambiante en utilisant l'ADH comme agent de durcissement latent.
Les adhésifs époxy rigides sont à base de bisphénol A et d'époxydes novolaques.


Ces adhésifs rigides présentent d'excellentes propriétés cohésives et adhésives sur une grande variété de surfaces.
Les adhésifs époxy flexibles produisent des liaisons plus souples qui s'adaptent mieux aux contraintes de ligne de liaison ou aux taux d'expansion différentiels du substrat.
Les résines époxy flexibles comprennent les résines di- et tri-époxy aliphatiques telles que l'éther diglycidylique d'hexanediol et les éthers diglycidyliques de poly(oxypropylène).
Les adhésifs semi-rigides à base d'époxy utilisent des mélanges des deux classes de résines époxy ou des formulations rigides utilisant des flexibilisants.


-Résines époxydes:
Un fait notable en ce qui concerne le dihydrazide adipique dans les formulations époxy est que chacun des groupes terminaux amine primaire a une fonctionnalité de deux, de sorte que la molécule de dihydrazide adipique a une équivalence de quatre par groupement époxy.
En conséquence, le poids équivalent d'hydrogène actif du dihydrazide adipique est de 43,5.
Lorsqu'il est formulé avec des résines époxy, l'indice Adipic Dihydrazide peut varier entre 0,85 et 1,15 de proportions stoechiométriques, sans effet significatif sur les propriétés mécaniques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU DIHYDRAZIDE ADIPIC :
*propriétés physiques et chimiques apparence poudre cristalline blanche
* soluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'acétone, et l'anhydride acétique ou le chlorure d'acide peut se produire une réaction d'acylation, est un important composé d'amide hydrazine.



DISPERSIONS DE POLYURÉTHANE (PUD) :
Adipic Dihydrazide est un durcisseur efficace à température ambiante pour les PUD aqueux et les polyuréthanes en solution.
À ce titre, Adipic Dihydrazide fournit des revêtements en polyurée avec des propriétés de dureté, de ténacité et d'adhérence supérieures, d'excellentes propriétés mécaniques, une résistance à l'abrasion et aux produits chimiques.
Les revêtements en polyuréthane durci Adipic Dihydrazide présentent une bonne stabilité de la couleur et des propriétés de résistance aux intempéries, ce qui n'est pas observé avec les durcisseurs amine standard.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIHYDRAZIDE ADIPIC :
Poids moléculaire : 174,20 g/mol
XLogP3-AA : -2.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 174,11167570 g/mol
Masse monoisotopique : 174,11167570 g/mol
Surface polaire topologique : 110 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 12
Charge formelle : 0
Complexité : 142
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation
Point/intervalle de fusion : 180 - 182 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 150 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 102 g/l à 20 °C - soluble
Coefficient de partage:
n-octanol/eau :
log Pow : -2,7 à 20 °C

Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : 1,29 à 20 °C
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule moléculaire : C6H14N4O2
Masse molaire : 174,2
Densité : 1,186 g/cm3
Point de fusion : 175-182 ℃
Point de Boling : 519,3°C à 760 mmHg
Point d'éclair : 267,9 °C
Solubilité dans l'eau : soluble
Pression de vapeur : 6,92 E-11 mmHg à 25 °C
Aspect : Cristal blanc

Condition de stockage : 2-8 ℃
Sensible : Sensible à l'air
Indice de réfraction : 1,513
MDL : MFCD00007614
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'ébullition : 519,30 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 514,00 °F. TCC ( 267.90 °C. ) (est)
logP (d/s): -2.670 (est)
Soluble dans : eau, 3.287e+005 mg/L @ 25 °C (est)
Apparence (Couleur) : Blanc à jaune pâle
Apparence (Forme): Poudre
Solubilité : (Turbidité) 10 % aq. solution : Effacer
Solubilité : (Couleur) 10 % aq. solution : incolore à jaune pâle
Dosage (NT) : min. 95,0 %
Point de fusion : 178 - 182°C
Perte au séchage : max. 0,5 %

Numéro CAS : 1071-93-8
Numéro CE : 213-999-5
Formule de Hill : C₆H₁₄N₄O₂
Masse molaire : 174,2 g/mol
Code SH : 2928 00 90
Point d'éclair : 150 °C
Température d'inflammation : 360 °C
Point de fusion : 180 - 182 °C
Point de fusion : 178,0 °C à 182,0 °C
Couleur : blanc à jaune
Spectre Infrarouge : Authentique
Plage de pourcentage de dosage : 8 %
Formule linéaire : H2NNHCO(CH2)4CONHNH2
Beilstein: 02, I, 277
Informations sur la solubilité Solubilité dans l'eau : soluble.
Autres solubilités : soluble dans l'acide acétique, légèrement soluble dans l'acétone,
insoluble dans l'éthanol, l'éther et le benzène
Poids de la formule : 174,2
Pourcentage de pureté : 98 %
Forme Physique : Poudre Cristalline

Poids moléculaire : 174,20100
Masse exacte : 174,20
Numéro CE ： 213-999-5
UNII : VK98I9YW5M
Numéro NSC ： 29542|3378
Identifiant DSSTox : DTXSID0044361
Code SH : 2928000090
PSA ： 110.24000
XLogP3 ： -2.1
Apparence : poudre sèche
Densité : 1,186 g/cm3
Point de fusion : 171 °C @ Solvant : eau
Point d'ébullition ： 519,3 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair ： > 109 °C
Indice de réfraction ： 1.513
Solubilité dans l'eau ： H2O : soluble
Conditions de stockage : -20 °C

Pression de vapeur : 6,92 E-11 mmHg à 25 °C
Poids moléculaire : 174,20
XLogP3 :-2.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 174,11167570
Masse monoisotopique : 174,11167570
Superficie polaire topologique : 110
Nombre d'atomes lourds : 12
Complexité : 142
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui



PREMIERS SECOURS du DIHYDRAZIDE ADIPIC :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE DIHYDRAZIDE ADIPIC :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIHYDRAZIDE ADIPIC :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du DIHYDRAZIDE ADIPIC :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIHYDRAZIDE ADIPIC :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée :
-20 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIHYDRAZIDE ADIPIC :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
Hexanedihydrazide
Dihydrazide adipique
1071-93-8
Dihydrazide d'acide adipique
Adipohydrazide
Hexanedihydrazide
Acide hexanedioïque, dihydrazide
Adipyle hydrazide
Hexanediohydrazide
Acide adipique, dihydrazide
Adipoyldihydrazine
dihydrazide d'adipoyle
VK98I9YW5M
DTXSID0044361
Acide hexanedioïque, 1,6-dihydrazide
NSC 3378
NSC-3378
EINECS 213-999-5
NSC 29542
NSC-29542
AI3-22640
WLN : ZMV4VMZ
EC 213-999-5
MFCD00007614
Adipodihydrazide
Adip dihydrique
hydrazide adipique
Adipoyle hydrazide
dihydrazone adipique
Hexanedihydrazide #
Acide adipiquedihydrazide
Dihyrazide d'acide adipique
Dihydrazide hexanedioïque
AJICURE ADH
QUALIMER ADH
HYDRAZIDE ULTRALINK
Dihydrazide d'acide hexanedioïque
SCHEMBL49856
Acide adipique dihydrazide (ADH)
CHEMBL3185968
DTXCID8024361
SCHEMBL11037942
AMY3771
NSC3378
Dihydrazide de 1,4-butanedicarboxylique
BK 1000Z
BT 1000Z
NSC29542
STR02658
Tox21_301067
BBL022965
STK709135
DIHYDRAZIDE D'ACIDE ADIPIQUE [INCI]
AKOS000267183
NCGC00248276-01
NCGC00257525-01
CAS-1071-93-8
A0170
Acide adipique dihydrazide, >=98% (titrage)
CS-0010116
FT-0621914
EN300-03706
D72486
T2210
Acide adipique dihydrazide, purum, >=97.0% (NT)
A801603
J-660023
Q-200600
Q4682936
Z56812730
F1943-0024
Hexanedihydrazide
Dihydrazide adipique
Adipohydrazide
Adipyle hydrazide
Dihydrazide d'acide adipique
Adipyle hydrazide
Dihyrazide d'acide adipique
Acide hexanedioïque, dihydrazide
403
adipohydrazide
Dihydrazide d'acide hexanedioïque
ADH
ADH (hydrazide)
ADH 4S
ADH-J
ADH-S
Dihydrazide adipique
Dihydrazide d'adipoyle
Adipoylhydrazide
Adipoyldihydrazine
Ajicure ADH
BK 1000Z
BT 1000Z
NSC 29542
NSC 3378
Qualimère ADH
T2210
Adipohydrazide
dihydrazide adipique
adipohydrazide
dihydrazide d'acide adipique
acide hexanedioïque
dihydrazide
adipylhydrazide
hexanediohydrazide
acide adipique
dihydrazide, adipodihydrazide
acide hexanedioïque
1,6-dihydrazide
unii-vk98i9yw5m
Acide hexanedioïque,1,6-dihydrazide
Dihydrazide d'acide adipique
Acide hexanedioïque, dihydrazide
Dihydrazide adipique
Adipoyle hydrazide
ADH
Dihydrazide d'adipoyle
Adipoyldihydrazine
Qualimère ADH
BT 1000Z
BK 1000Z
NSC 29542
NSC 3378
ADH 4S
ADH (hydrazide)
ADH-J
ADH-S
T2210
Ajicure ADH
Dihydrazide d'acide adipique
Technique ADH
Épicure PD 797
98152-55-7
124246-54-4
ADH
Adipohydrazide
ADIPODIHYDRAZIDE
hydrazide d'adipoyle
DIHYDRAZIDE ADIPIC
Dihydrazide adipique
DIHYDRAZIDE ADIPINIQUE
DIHYDRIZURE D'ACIDE ADIPIQUE
DIHYDRAZIDE D'ACIDE ADIPIQUE

Le dichlorhydrate d'octénidine est un agent antimicrobien qui inhibe la croissance des bactéries en interférant avec leur membrane cellulaire.
Le dichlorhydrate d'octénidine est un composé antiseptique efficace pour les muqueuses cutanées et les plaies.


Numéro CAS : 70775-75-6
Numéro CE : 274-861-8
Numéro MDL : MFCD01938808
Formule moléculaire : C36H62N4 • 2 HCl


Le dichlorhydrate d'octénidine est un composé antiseptique efficace pour les muqueuses cutanées et les plaies.
Le dichlorhydrate d'octénidine est un tensioactif cationique et un dérivé de bis-(dihydropyridinyl)-décane utilisé à des concentrations de 0,1 à 2,0 % pour l'antisepsie de la peau, des muqueuses et des plaies.


Le dichlorhydrate d'octénidine a une action similaire à celle des composés d'ammonium quaternaire, mais son spectre d'activité est un peu plus large.
L'octénidine est actuellement de plus en plus utilisée en Europe continentale comme substitut aux quats ou à la chlorhexidine dans les antiseptiques à base d'eau ou d'alcool pour la peau, les muqueuses et les plaies. Dans les formulations aqueuses, il est souvent potentialisé par l’ajout de 2-phénoxyéthanol.


Le dichlorhydrate d'octénidine est un agent antimicrobien qui inhibe la croissance des bactéries en interférant avec leur membrane cellulaire.
L'activité antimicrobienne du dichlorhydrate d'octénidine est maintenue lorsqu'il est appliqué sur la peau des mains et des pieds des singes cynomolgus.
Le dichlorhydrate d'octénidine aqueux, à une concentration de 0,2 à 1,6 %, réduit les populations de microflore résidente de 90 à 99,98 %.


Une réduction significative du score de plaque est observée sur les surfaces buccales des dents après application topique quotidienne de solutions à 1 % d'octénidine et de chlorhexidine pendant 7 jours ; l'octénidine est plus efficace que la chlorhexidine.
Le dichlorhydrate d'octénidine est un composé antiseptique efficace pour les muqueuses cutanées et les plaies.


Le dichlorhydrate d'octénidine est un antiseptique (topique).
Le dichlorhydrate d'octénidine est un tensioactif cationique et un dérivé de bis-(dihydropyridinyl)-décane.
Le dichlorhydrate d'octénidine s'est révélé efficace contre un certain nombre de bactéries à Gram négatif, telles que Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae et Enterobacter cloacae.


Le dichlorhydrate d'octénidine appartient au groupe des bispyridines.
Le principe actif, le dichlorhydrate d'octénidine, possède des propriétés antimicrobiennes, antifongiques et antivirales non spécifiques.
Le dichlorhydrate d'octénidine est un tensioactif cationique, avec une structure gémini-tensioactive, dérivé de la pyridine.


Le dichlorhydrate d'octénidine est actif contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.
Le dichlorhydrate d'octénidine est actif contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.
Le dichlorhydrate d'octénidine est soluble dans le diméthylsulfoxyde et le méthanol.


Le dichlorhydrate d'octénidine, un ingrédient actif largement utilisé dans de nombreux produits antiseptiques, antibactériens et antifongiques, revêt une importance considérable.
Ce composé d'ammonium quaternaire, le dichlorhydrate d'octénidine, sert de sel dérivé de l'octénidine et de l'acide chlorhydrique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIHYDROCHLORURE D'OCTENIDINE :
Le dichlorhydrate d'octénidine s'est révélé efficace contre un certain nombre de bactéries à Gram négatif, telles que Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae et Enterobacter cloacae.
Le dichlorhydrate d'octénidine a des effets synergiques lorsqu'il est associé à l'eugénol et est utilisé dans les produits d'hygiène dentaire.


Le dichlorhydrate d'octénidine a également une certaine activité antimicrobienne contre les bactéries à Gram positif, telles que Lactobacillus acidophilus et Streptococcus mutans.
Le dichlorhydrate d'octénidine peut être utilisé dans des préparations agrochimiques pour contrôler la croissance de champignons pathogènes sur les plantes.
Le dichlorhydrate d'octénidine est utilisé comme antiseptique pour la peau, les muqueuses et les plaies.


Le dichlorhydrate d'octénidine est utilisé 0,1% Phénoxyéthanol 2% Antiseptique Désinfectant Antibactérien Antifongique Antiviral Indications - traitement des éraflures, coupures et plaies mineures - désinfection de la peau et des muqueuses - désinfection de la région buccale - en traitement pédiatrique (par exemple soin de l'ombilical moignon) - nettoyage postopératoire des points de suture - traitement antiseptique des plaies chirurgicales mineures, plaies et brûlures - avant, pendant et après les opérations dans les régions anogénitales - pour un traitement antiseptique de soutien à durée limitée de la dermophytose interdigitale.


Le dichlorhydrate d'octénidine est utilisé - sans douleur, ne brûle pas la peau - aide à inhiber la croissance des bactéries.
Le dichlorhydrate d'octénidine convient aux nourrissons et aux enfants - facile à utiliser (spray économique) - nettoie en douceur.
Le dichlorhydrate d'octénidine aide à garder la peau hygiéniquement propre - le large spectre d'efficacité antiseptique.


Le dichlorhydrate d'octénidine est un tensioactif cationique ayant une activité antimicrobienne contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.
Dichlorhydrate d'octénidine approuvé comme substance médicinale dans plusieurs pays européens et utilisé pour l'antisepsie cutanée en association avec des alcools aliphatiques, par exemple le propan-1-ol et le propan-2-ol, ou avec des détergents tels que du savon antiseptique.


Le dichlorhydrate d'octénidine est également utilisé pour l'antisepsie des plaies et des muqueuses, soit en tant que substance unique, soit en tant que combinaison approuvée d'octénidine et de phénoxyéthanol.
Le dichlorhydrate d'octénidine n'est pratiquement pas absorbé par la peau ou les muqueuses.


Étant donné que le dichlorhydrate d’octénidine est uniquement approuvé et utilisé par voie topique et qu’il n’est pratiquement pas absorbé, aucun effet systémique n’est à prévoir.
Par conséquent, aucune autre étude pharmacocinétique ou étude sur le métabolisme n’a été menée.
Le dichlorhydrate d'octénidine est facile et sûr à manipuler, chimiquement stable, non inflammable, sans développement de résistance et peu toxique pour l'homme et l'environnement.


La popularité du dichlorhydrate d'octénidine parmi les thérapeutes et les spécialistes du soin des plaies repose sur de bons résultats cliniques, une application facile et indolore et une tolérance locale.
Outre les combinaisons facilement disponibles avec le phénoxyéthanol, les bains de bouche et les applications vaginales, des préparations et des pansements semi-fluides sont décrits.


Le dichlorhydrate d'octénidine est destiné aux applications pharmaceutiques.
Le dichlorhydrate d'octénidine est destiné à un usage en laboratoire uniquement et n'est pas destiné à la consommation humaine.
Le dichlorhydrate d'octénidine est utilisé comme antiseptique pour la peau, les muqueuses et les plaies.


Depuis 1987, le dichlorhydrate d'octénidine est principalement utilisé en Europe comme antiseptique avant des procédures médicales, y compris chez les nouveau-nés.
Le dichlorhydrate d'octénidine est bien utilisé pour produire un désinfectant sur la peau, les muqueuses et les plaies ouvertes.
Le dichlorhydrate d'octénidine est utilisé pour le traitement des infections des plaies et pour désinfecter la peau et les muqueuses.


Indications du dichlorhydrate d'octénidine : Antiseptiques et désinfectants, Anti-infectieux et antiseptiques gynécologiques
Le dichlorhydrate d'octénidine est utilisé comme antiseptique pour la peau, les muqueuses et les plaies.
Le dichlorhydrate d'octénidine est un composé antiseptique efficace pour les muqueuses cutanées et les plaies.


Largement reconnu pour ses propriétés antiseptiques et antifongiques exceptionnelles, le dichlorhydrate d'octénidine trouve de nombreuses applications dans les domaines médical, industriel et même alimentaire et cosmétique.
Des recherches approfondies sur le dichlorhydrate d’octénidine ont mis en lumière ses remarquables effets biochimiques et physiologiques.


L'efficacité du dichlorhydrate d'octénidine pour éradiquer les bactéries, les champignons et certains virus a été démontrée de manière concluante.
Agissant comme un antiseptique, le dichlorhydrate d'octénidine perturbe la membrane cellulaire du micro-organisme, altère les voies métaboliques vitales et interfère avec la synthèse des protéines essentielles.


De plus, le dichlorhydrate d’octénidine présente une puissante activité fongicide et entrave la formation de biofilms.
De plus, le dichlorhydrate d’octénidine présente des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques, soulageant l’inflammation et la douleur.
Dans le domaine de la recherche scientifique, le dichlorhydrate d'octénidine a fait l'objet d'études in vitro approfondies.


L'efficacité du dichlorhydrate d'octénidine dans le traitement des infections bactériennes et fongiques a été étudiée, démontrant son efficacité contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif.
De plus, les chercheurs ont évalué le potentiel du dichlorhydrate d'octénidine en tant que combattant contre les virus, révélant ses résultats favorables dans la lutte contre certaines souches virales.


La nature polyvalente et l’efficacité prouvée du dichlorhydrate d’octénidine ont propulsé son utilisation généralisée.
En tant que composant clé de diverses formulations antiseptiques, antibactériennes et antifongiques, le dichlorhydrate d'octénidine continue d'ouvrir la voie à des applications innovantes et à des avancées prometteuses dans de multiples domaines.


-Utilisations médicales du dichlorhydrate d'octénidine :
Depuis 1987, le dichlorhydrate d'octénidine est utilisé en Europe comme antiseptique, à des concentrations de 0,1 à 2,0 %.
Le dichlorhydrate d'octénidine est un substitut à la chlorhexidine, en raison de son action lente et des préoccupations concernant l'impureté cancérigène 4-chloroaniline.
Les préparations de dichlorhydrate d'octénidine sont moins chères que la chlorhexidine et aucune résistance n'a été observée en 2007.
Ils peuvent contenir du phénoxyéthanol antiseptique.



IN VITRO:
Des concentrations d'octénidine inférieures à 1,5 μM (0,94 μg/mL) entraînent une réduction supérieure à 99 % de la population microbienne testée en 15 minutes.
Staphylococcus epidermidis est le plus sensible des organismes testés, et E. coli et C. albicans sont les moins sensibles.



IN VIVO :
L'activité antimicrobienne du dichlorhydrate d'octénidine est maintenue lorsqu'il est appliqué sur la peau des mains et des pieds des singes cynomolgus.
L'octénidine aqueuse, à une concentration de 0,2 à 1,6 %, réduit les populations de microflore résidente de 90 à 99,98 %.
Une réduction significative du score de plaque est observée sur les surfaces buccales des dents après application topique quotidienne de solutions à 1 % d'octénidine et de chlorhexidine pendant 7 jours ; l'octénidine est plus efficace que la chlorhexidine.



DIHYDROCHLORURE D'OCTÉNIDINE ET SES IMPURETÉS :
Depuis 1987, l'octénidine est utilisée en Europe comme antiseptique, à des concentrations de 0,1 à 2,0 %.
C'est un substitut à la chlorhexidine, en raison de sa lenteur d'action et des préoccupations concernant l'impureté cancérigène 4-chloroaniline.
Il s'agit d'un tensioactif cationique. Les normes de référence du dichlorhydrate d'octénidine API, ainsi que ses impuretés pharmacopées et non pharmacopées et ses isotopes stables, sont répertoriés ci-dessous.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIHYDROCHLORURE D'OCTENIDINE :
Aspect : Poudre jaune clair à blanche
Contenu : ≥ 98%
Point de fusion : 215-217 ℃
Formule : C36H62N4 • 2 HCl
Poids moléculaire : 623,83 g/mol
Taille moléculaire : petite
Substance contrôlée : non
Précurseur : non
Numéro CAS : 70775-75-6
Poids moyen : 623,84
Monoisotopique : 622.4508035
Formule chimique : C36H64Cl2N4
Clé InChI : SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N
InChI : InChI=1S/C36H62N4.2ClH/c1-3-5-7-9-15-19-27-37-35-23-31-39(32-24-35)29-21-17-13- 11-12-14-18-22-30-40-33-25-36(26-34-40)38-28-20-16-10-8-6-4-2;;/h23-26, 31-34H,3-22,27-30H2,1-2H3;2*1H
Nom IUPAC : Dichlorhydrate de N-(1-{10-[4-(octylimino)-1,4-dihydropyridin-1-yl]décyl}-1,4-dihydropyridin-4-ylidène)octan-1-amine
SOURIRES : Cl.Cl.CCCCCCCCN=C1C=CN(CCCCCCCCCCN2C=CC(C=C2)=NCCCCCCCCC)C=C1

Solubilité dans l'eau : 2,6e-05 mg/mL
logP : 8,23
logP : 11.06
logS : -7,3
pKa (Base la plus forte) : 10,89
Charge physiologique : 2
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 4
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 31,2 Å2
Nombre de liaisons rotatives : 25
Réfractivité : 179,43 m3•mol-1
Polarisabilité : 75,45 Å3
Nombre d'anneaux : 2
Biodisponibilité : 0
Règle de cinq : non
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non
Poids moléculaire : 623,83

Aspect : Solide
Formule : C36H64Cl2N4
N° CAS : 70775-75-6
SOURIRES : CCCCCCCC/N=C1C=CN(CCCCCCCCCCN(C=C/2)C=CC2=N/CCCCCCCC)C=C/1.Cl.Cl
Stockage : Conserver à -20°C
M.Poids : 623,83
Numéro de cas : 70775-75-6
Formule : C36H64Cl2N4
Solubilité : ≥41,9 mg/mL dans EtOH ; ≥8,29 mg/mL dans H2O avec ultrasons ; ≥9,06 mg/mL dans DMSO avec ultrasons
Nom chimique : N,N'-(1,1'-(décane-1,10-diyl)bis(pyridin-1(1H)-yl-4(1H)-ylidène))bis(octan-1-amine) dichlorhydrate
Formule chimique C36H64Cl2N4
Point de fusion : 214°C
Quantité : 1 g
Indice Merck : 14 6754
Informations sur la solubilité : Soluble dans le diméthylsulfoxyde et le méthanol.
Poids de la formule : 623,83
Pourcentage de pureté : 98 %
Nom chimique ou matériau : Dichlorhydrate d'octénidine
Formule moléculaire/poids moléculaire : C36H62N4•2HCl = 623,84

État physique (20 deg.C) : Solide
Numéro de registre Reaxys : 5696466
ID de substance PubChem : 135727346
Indice Merck (14) : 6754
Numéro MDL : MFCD01938808
Min. Spécification de pureté : 98 %
Forme physique (à 20°C) : Solide
Point de fusion : 208-217°C
Stockage à long terme : conserver à long terme dans un endroit frais et sec
Apparence : Blanc à blanc cassé uni
Point de fusion : >207ºC (déc.)
Poids moléculaire : 623,83
Stockage : 4°C, Hygroscopique
Solubilité : DMSO (légèrement, chauffé), méthanol (légèrement)
Stabilité : Hygroscopique
Formule : C₃₆H₆₂N₄
PM : 623,84 g/mol
Point de fusion : 214 °C
Température de stockage : ambiante
Numéro MDL : MFCD01938808
Numéro CAS : 70775-75-6
EINECS : 274-861-8



PREMIERS SECOURS DU DIHYDROCHLORURE D'OCTENIDINE :
-Description des premiers secours :
*Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*Après ingestion :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIHYDROCHLORURE D'OCTENIDINE :
-Précautions environnementales:
Aucune mesure de précaution particulière n'est nécessaire.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIHYDROCHLORURE D'OCTENIDINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au DIHYDROCHLORURE D'OCTENIDINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
non requis
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune mesure de précaution particulière n'est nécessaire.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIHYDROCHLORURE D'OCTENIDINE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIHYDROCHLORURE D'OCTENIDINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).



SYNONYMES :
Dichlorure de N,N'-(décane-1,10-diyldi-1(4H)-pyridyl-4-ylidène)bis(octylaMMoniuM)
Dichlorhydrate d'octénidine
1,1′-(Décane-1,10-diyl)bis(N-octylpyridin-4(1H)-imine)—chlorure d'hydrogène (1/2)
Dichlorure de N,N′-(décane-1,10-diyldi-1(4H)-pyridyl-4-ylidène)bis(octylammonium)
Dichlorure de N,N′-[décane-1,10-diyldi-1(4H)-pyridyl-4-ylidène]bis(octylammonium)
Chlorhydrate de N,N'-(1,10-décanediyldi-1(4H)-pyridinyl-4-ylidène)bis-1-octanamine

DIHYDROXYACETONE Dihydroxyacetone Dihydroxyacetone Names Preferred IUPAC name 1,3-Dihydroxypropan-2-one Other names 1,3-Dihydroxypropanone Dihydroxyacetone DHA Glycerone Identifiers CAS Number 96-26-4 check 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:16016 check ChEMBL ChEMBL1229937 ☒ ChemSpider 650 check DrugBank DB01775 check ECHA InfoCard 100.002.268 EC Number 202-494-5 KEGG D07841 check PubChem CID 670 UNII O10DDW6JOO check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID0025072 Properties[1] Chemical formula C3H6O3 Molar mass 90.078 g·mol−1 Melting point 89 to 91 °C (192 to 196 °F; 362 to 364 K) Hazards[2] GHS pictograms Eye Irrit. 2 GHS Signal word Warning GHS hazard statements H319 GHS precautionary statements P264, P280, P305+351+338, P337+313 Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Dihydroxyacetone /ˌdaɪhaɪˌdrɒksiˈæsɪtoʊn/ (About this soundlisten) (DHA), also known as glycerone, is a simple saccharide (a triose) with formula C 3H 6O 3. Dihydroxyacetone is primarily used as an ingredient in sunless tanning products. It is often derived from plant sources such as sugar beets and sugar cane, and by the fermentation of glycerin. Chemistry Dihydroxyacetone is a hygroscopic white crystalline powder. It has a sweet cooling taste and a characteristic odor. It is the simplest of all ketoses and has no chiral center or optical activity. The normal form is a dimer (2,5-bis(hydroxymethyl)-1,4-dioxane-2,5-diol) which is slowly soluble in one part water and 15 parts ethanol.[3] When freshly prepared, it reverts rapidly to the monomer in solution. Conversion of dihydroxyacetone dimer to monomer The monomer is very soluble in water, ethanol, diethyl ether, acetone and toluene. Dihydroxyacetone may be prepared, along with glyceraldehyde, by the mild oxidation of glycerol, for example with hydrogen peroxide and a ferrous salt as catalyst. It can also be prepared in high yield and selectivity at room temperature from glycerol using cationic palladium-based catalysts with oxygen, air or benzoquinone acting as co-oxidants.[4][5][6] Glyceraldehyde is a structural isomer of dihydroxyacetone. Biology Its phosphorylated form, dihydroxyacetone phosphate (DHAP), takes part in glycolysis, and it is an intermediate product of fructose metabolism. Uses Dihydroxyacetone was first recognized as a skin coloring agent by German scientists in the 1920s. Through its use in the X-ray process, it was noted as causing the skin surface to turn brown when spilled. In the 1950s, Eva Wittgenstein at the University of Cincinnati did further research with dihydroxyacetone.[7][8][9][10] Her studies involved using Dihydroxyacetone as an oral drug for assisting children with glycogen storage disease. The children received large doses of Dihydroxyacetone by mouth, and sometimes spat or spilled the substance onto their skin. Healthcare workers noticed that the skin turned brown after a few hours of Dihydroxyacetone exposure. Eva Wittgenstein continued to experiment with DHA, painting liquid solutions of it onto her own skin. She was able to consistently reproduce the pigmentation effect, and noted that Dihydroxyacetone did not appear to penetrate beyond the stratum corneum, or dead skin surface layer (the FDA eventually concluded this is not entirely true[11]). Research then continued on DHA's skin coloring effect in relation to treatment for patients suffering from vitiligo. This skin browning effect is non-toxic[citation needed], and is a result of a Maillard reaction. Dihydroxyacetone reacts chemically with the amino acids in the protein keratin, the major component of the skin surface. Different amino acids react to Dihydroxyacetone in different ways, producing different tones of coloration from yellow to brown. The resulting pigments are called melanoidins. These are similar in coloration to melanin, the natural substance in the deeper skin layers which brown or "tan", from exposure to UV rays. Winemaking Both acetic acid bacteria Acetobacter aceti and Gluconobacter oxydans use glycerol as a carbon source to form dihydroxyacetone. Dihydroxyacetone is formed by ketogenesis of glycerol.[12] It can affect the sensory quality of the wine with sweet/etherish properties. Dihydroxyacetone can also react with proline to produce a "crust-like" aroma.[12][13][14] Dihydroxyacetone can affect the anti-microbial activity in wine, as it has the ability to bind SO2.[15] Sunless tanning Coppertone introduced the first consumer sunless tanning lotion into the marketplace in the 1960s. This product was called “Quick Tan” or “QT”. It was sold as an overnight tanning agent, and other companies followed suit with similar products. Consumers soon tired of this product due to unattractive results such as orange palms, streaking and poor coloration. Because of the QT experience, many people still associate sunless tanning with fake-looking orange tans.[citation needed] In the 1970s the United States Food and Drug Administration (FDA) added Dihydroxyacetone permanently to their list of approved cosmetic ingredients.[16] By the 1980s, new sunless tanning formulations appeared on the market and refinements in the Dihydroxyacetone manufacturing process created products that produced a more natural looking color and better fading. Consumer concerns surrounding damage associated with UV tanning options spurred further popularity of sunless tanning products as an alternative to UV tanning. Dozens of brands appeared on drugstore shelves, in numerous formulations.[citation needed] Today, Dihydroxyacetone is the main active ingredient in many sunless tanning skincare preparations. Lotion manufacturers also produce a wide variety of sunless tanning preparations that replace Dihydroxyacetone with natural bronzing agents such as black walnut shell. Dihydroxyacetone may be used alone or combined with other tanning components such as erythrulose. Dihydroxyacetone is considered the most effective sun-free tanning additive.[citation needed] Sunless tanning products contain Dihydroxyacetone in concentrations ranging from 1% to 20%. Most drugstore products range from 3% to 5%, with professional products ranging from 5% to 20%. The percentages correspond with the product coloration levels from light to dark. Lighter products are more beginner-friendly, but may require multiple coats to produce the desired color depth. Darker products produce a dark tan in one coat, but are also more prone to streaking, unevenness, or off-color tones. The artificial tan takes 2 to 4 hours to begin appearing on the skin surface, and will continue to darken for 24 to 72 hours, depending on formulation type.[citation needed] Once the darkening effect has occurred, the tan will not sweat off or wash away with soap or water. It will fade gradually over 3 to 10 days. Exfoliation, prolonged water submersion, or heavy sweating can lighten the tan, as these all contribute to rapid dead skin cell exfoliation (the dead skin cells are the tinted portion of the sunless tan).[citation needed] Current sunless tanners are formulated into sprays, lotions, gels, mousses, and cosmetic wipes. Professional applied products include spray tanning booths, airbrush tan applications, and hand applied lotions, gels, mousses and wipes.[citation needed] Dihydroxyacetone safety considerations For the 24 hours after self-tanner (containing high Dihydroxyacetone levels, ~5%) is applied, the skin is especially susceptible to free-radical damage from sunlight, according to a 2007 study led by Katinka Jung of the Gematria Test Lab in Berlin.[17] Forty minutes after the researchers treated skin samples with high levels of Dihydroxyacetone they found that more than 180 percent additional free radicals formed during sun exposure compared with untreated skin. Another self-tanner ingredient, erythrulose, produced a similar response at high levels. For a day after self-tanner application, excessive sun exposure should be avoided and sunscreen should be worn outdoors, they say; an antioxidant cream could also minimize free radical production. Although some self-tanners contain sunscreen, its effect will not last long after application, and a fake tan itself will not protect the skin from UV exposure.[citation needed] The study by Jung et al. further confirms earlier results demonstrating that dihydroxyacetone in combination with dimethylisosorbide enhances the process of (sun-based) tanning. This earlier study also found that dihydroxyacetone also has an effect on the amino acids and nucleic acids which is bad for the skin.[18] The free radicals are in part due to the action of UV light on AGE (advanced glycation end products)[citation needed] such as Amadori products (a type of AGE) as a result of the reaction of Dihydroxyacetone with the skin. AGEs are behind the damage to the skin that occurs with high blood sugar in diabetes where similar glycation occurs. Some of the damage from AGE is independent of UV light. A study showed glycation of a protein increases its free-radical production rate nearly fifty-fold.[19] Although some self-tanners contain sunscreen, its effect will not last as long as the tan. The skin browning of a sunless tan may provide some UV protection (up to SPF 3),[20][21] but this low-level protection should be supplemented with additional protection. The stated SPF for the product is only applicable for a few hours after application of the self-tanner. Despite darkening of the skin, an individual is just as susceptible to harmful UV rays, therefore an overall sun protection is still very necessary.[22] There may also be some inhibition of vitamin D production in DHA-treated skin.[23] Contact dermatitis is occasionally reported,[24] and a recent study showed that Dihydroxyacetone causes severe contact dermatitis in Mexican hairless dogs.[25] DHA-based sunless tanning has been recommended by the Skin Cancer Foundation, American Academy of Dermatology Association, Canadian Dermatology Association and the American Medical Association as a safer alternative to sun-bathing.[citation needed] The use of Dihydroxyacetone in 'tanning' booths as an all-over spray has not been approved by the FDA, since safety data to support this use has not been submitted to the agency for review and evaluation.[26] A June 2012 FDA report claims the main chemical found inside that spray - Dihydroxyacetone - is potentially hazardous when inhaled. Some of the Dihydroxyacetone if inhaled can cause damage to cells and possibly lead to cancer according to physicians.[27] An opinion[28] issued by the European Commission's Scientific Committee on Consumer Safety, concluding spray tanning with Dihydroxyacetone did not pose risk, has been heavily criticized by specialists.[29] This is because the cosmetics industry in Europe chose the evidence to review, according to the commission itself. Thus, nearly every report the commission's eventual opinion referenced came from studies that were never published or peer-reviewed and, in the majority of cases, were performed by companies or industry groups linked to the manufacturing of DHA. The industry left out nearly all of the peer-reviewed studies published in publicly available scientific journals that identified Dihydroxyacetone as a potential mutagen. A study by scientists from the Department of Dermatology, Bispebjerg Hospital, published in Mutation Research has concluded Dihydroxyacetone 'induces DNA damage, cell-cycle block and apoptosis' in cultured cells.[30] More recent research has shown that Dihydroxyacetone induces stress response gene expression and signaling in reconstructed human epidermis and cultured keratinocytes, as obvious from rapid activation of phospho-protein signal transduction [p-p38, p-Hsp27(S15/S78), p-eIF2α] and gene expression changes (HSPA6, HMOX1, CRYAB, CCL3). [31] In the report released to ABC News, FDA scientists concluded that Dihydroxyacetone does not stop at the outer dead layers of skin. They wrote: "The fate of Dihydroxyacetone remaining in skin is an important issue, since high Dihydroxyacetone skin levels were found." They added that tests they performed revealed that much of the Dihydroxyacetone applied to skin actually ended up in the living layers of skin. They concluded: "This leaves about 11 percent of the applied Dihydroxyacetone dose absorbed remaining in the [living] epidermis and dermis."[11] A toxicologist and lung specialist at the University of Pennsylvania's Perelman School of Medicine (Dr. Rey Panettieri) has commented, "The reason I'm concerned is the deposition of the tanning agents into the lungs could really facilitate or aid systemic absorption -- that is, getting into the bloodstream. These compounds in some cells could actually promote the development of cancers or malignancies, and if that's the case then we need to be wary of them. Why use fake tan? Fake tanners, sunless tanners or preparations used to imitate a tan are becoming much more popular as people are becoming more aware of the dangers of long-term sun exposure and sunburn. There are now several ways of achieving a tan without having to expose your skin to the sun, these include: Stainers (dihydroxyacetone) Bronzers (dyes) Tan accelerators (tyrosine and psoralens) Solaria (sunbeds and sunlamps) The unlicensed injectable synthetic melanotropic peptide Melanotan II. What is dihydroxyacetone? The sunless tanner dihydroxyacetone (DHA) is currently the most popular way of gaining a tan-like appearance without sun exposure as it carries fewer health risks than any of the other available methods. To date, it is the only active ingredient approved by the US Food and Drug Administration (FDA) for sunless tanning. How does dihydroxyacetone work? All effective sunless tanners contain DHA. It is a colourless 3-carbon sugar that when applied to the skin causes a chemical reaction with amino acids in the surface cells of the skin producing a darkening effect Dihidroksiaseton does not damage skin as it only affects the outermost cells of the epidermis (stratum corneum). What formulations of DHA are available? There are many self-tanning preparations containing DHA on the market and many will claim to be the best formulation available. Consider the following points when deciding upon the preparation most suitable for you. Concentrations of DHA can range from 2.5 to 10% or more (mostly 3-5%). This may coincide with product ranges that list shades as light, medium, or dark. A lower concentration (lighter shade) product may be better for new users as it is more forgiving of uneven application or rough surfaces. Some formulations will also contain moisturisers. Users with dry skin will benefit from this. Alcohol-based preparations will be more suitable for oily-skinned users. DHA provides some protection against UV rays (UVA). To increase UV protection some products also include a sunscreen. Alpha hydroxy acids promote the sloughing off of excess dead skin cells so should improve the evenness of colouration. Other ingredients may be added to facilitate application or to make the colour last longer. Consult your pharmacist for advice. Who should use DHA-containing preparations? Anyone wanting a tanned appearance without having to expose himself or herself to UV light can use these preparations. However, the final look will depend on the formulation used, an individual's application technique, and the user's complexion type. Clinical uses may be for vitiligo and as camouflage of some skin irregularities such as spider veins. It may provide some protection for individuals with certain photosensitivity disorders such as polymorphic light eruption, erythropoietic protoporphyria or drug-induced photosensitivity. How do you use DHA-containing preparations? The final result obtained from DHA self-tanning preparations is highly dependent upon the individual's application technique. Care, skill and experience are necessary when using these products. The following are some self-application tips to achieving a smooth and even look. Prepare skin by cleansing then by exfoliation using a loofah; this will avoid uneven application of colour. Wipe skin down with hydroalcoholic, acidic toner, as this will remove any alkaline residues from soaps or detergents that may interfere with the reaction between DHA and amino acids. Moisturise the area first, being careful to include the bony parts of the ankles, heels and knees. Apply to skin in thin layers wherever you want colour, less to thicker skin, as the colour is maintained longer in these areas. To avoid uneven darkening on areas such as the elbows, ankles and knees, remove excess cream over bony prominences with a wet cotton pad or damp flannel. Wash hands immediately after application to avoid tanned palms. Alternatively, wear gloves to apply. To avoid staining of clothes, wait 30 minutes for the product to dry before putting on clothes. Don't shave, bathe, or swim for at least an hour after applying the product. Reapply regularly to maintain colour. Tanning salons, spas and gyms may offer professional application of sunless tanning products. Lotion can be applied by an experienced technician. A solution can be airbrushed onto the body. Step into a sunless tanning booth for a uniform full-body application. Be careful to cover eyes, lips and mucous membranes to prevent swallowing or inhaling the DHA-containing mist. Is the tan instantaneous and how long does it last? A colour change is usually apparent within an hour of application. Maximal darkening may take 8-24 hours to develop. If a darker colour is desired, several successive applications every few hours may be done to achieve this. An artificial tan produced by DHA will last until the dead skin cells rub off, usually 5-7 days with a single application. Depending on the area, the same colour can be maintained with repeat applications every 1 to 4 days. What precautions are there when using DHA self-tanning preparations? The most important thing to remember when using DHA self-tanners is that they do not protect your skin against the sun. Although DHA does provide some UV protection and many products contain additional sunscreen, the UV protection provided is much more short-lived than the skin colour change. The stated SPF for the product is only applicable for a few hours after application of the self-tanner. Despite darkening of the skin, an individual is just as susceptible to harmful UV rays, therefore it must be stressed that an overall sun protection program is still very necessary. Are there any side effects of using DHA self-tanning preparations? DHA reacts quickly in the stratum corneum, minimising systemic absorption. Contact dermatitis caused by DHA has rarely been reported. Most causes of sensitivity are due to other ingredients such as preservatives in the preparation. Dihydroxyacetone is a ketotriose consisting of acetone bearing hydroxy substituents at positions 1 and 3. The simplest member of the class of ketoses and the parent of the class of glycerones. It has a role as a metabolite, an antifungal agent, a human metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is a ketotriose and a primary alpha-hydroxy ketone. A ketotriose compound. Its addition to blood preservation solutions results in better maintenance of 2,3-diphosphoglycerate levels during storage. It is readily phosphorylated to dihydroxyacetone phosphate by triokinase in erythrocytes. In combination with naphthoquinones it acts as a sunscreening agent. Molecular Weight of Dihydroxyacetone 90.08 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3-AA of Dihydroxyacetone -1.4 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Dihydroxyacetone 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Dihydroxyacetone 3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Dihydroxyacetone 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Dihydroxyacetone 90.031694 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Dihydroxyacetone 90.031694 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Dihydroxyacetone 57.5 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Dihydroxyacetone 6 Computed by PubChem Formal Charge of Dihydroxyacetone 0 Computed by PubChem Complexity of Dihydroxyacetone 44 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Dihydroxyacetone 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Dihydroxyacetone 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Dihydroxyacetone 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Dihydroxyacetone 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Dihydroxyacetone 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Dihydroxyacetone 1 Computed by PubChem Compound of Dihydroxyacetone Is Canonicalized Yes Currently obtained from glycerol through microbial fermentation, the demand of 1,3‐dihydroxyacetone (DHA) has significantly grown during the course of the last decade, driven by the consumer passion for a tan and increasing awareness of UV photodamage to the skin caused by prolonged exposure to the sun. We provide an updated bioeconomy perspective into a valued bioproduct (DHA), whose supply and production from glycerol, we argue in this study, will rapidly expand and diversify, with important global health benefits. Commercially obtained from glycerol through microbial fermentation, over the acetic acid bacteria, 1,3‐dihydroxyacetone (DHA; 1,3‐dihydroxy‐2‐propanone) is the simplest ketone form of sugars (ketoses) and an important intermediate in carbohydrate metabolism in higher plants and animals formed during glycolysis.1 In the solid‐state, DHA exists as a dimer with a dioxan structure, which, upon dissolution, readily dissociates into a mixture of free carbonyl and hydrated monomers.

La 2,6-diméthyl-4-heptanone, également connue sous le nom de diisobutylcétone, appartient à la famille des cétones, étant un ingrédient aromatisant.
La diisobutylcétone (DIBK) peut également être utilisée comme solvant d'extraction pour la détermination de dix métaux traces (V, Cr, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo, Cd, Pb) dans des échantillons aqueux avec spectrométrie d'émission atomique à plasma.
Une logique similaire peut également être appliquée à la mesure du phosphore en utilisant la diisobutylcétone (DIBK) comme agent d'extraction.

CAS : 108-83-8
MF : C9H18O
MW : 142,24
EINECS : 203-620-1

La diisobutylcétone (DIBK) est également un solvant organique important largement utilisé comme intermédiaire industriel.
Signalé trouvé dans les pommes de terre au four et le pain de froment.
La diisobutylcétone (DIBK) est une cétone.
Un liquide clair et incolore.
Point d'éclair 140°F.
Moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
La diisobutylcétone (DIBK) est une cétone qui peut être utilisée comme substrat pour la production de films.

La diisobutylcétone (DIBK) est également un bon candidat pour une utilisation dans la fabrication de capteurs de vapeur d'eau car il a été démontré qu'elle produit de faibles niveaux de vapeur d'eau.
Le mécanisme de réaction de la diisobutylcétone (DIBK) a été étudié à l'aide de la spectroscopie de masse et s'est avéré impliquer l'oxyde de zirconium et le carbonate de sodium.
La diisobutylcétone (DIBK) s'est révélée être un réactif efficace pour l'extraction des groupes hydroxyle des protéines sériques humaines.
La diisobutylcétone (DIBK) réagit également avec l'acide picolinique, présent dans les parois cellulaires des plantes, pour former des chélates métalliques.

Propriétés chimiques de la diisobutylcétone (DIBK)
Point de fusion : -46 °C
Point d'ébullition : 165-170 °C (lit.)
Densité : 0,808 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,9 (vs air)
Pression de vapeur : 1,7 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,412(lit.)
FEMA : 3537 | 2,6-DIMETHYL-4-HEPTANONE
Fp : 120 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : Miscible avec l'éthanol, l'éther, le tétrachlorure de carbone, le chloroforme, le benzène et la plupart des liquides organiques.
Forme : Liquide
Gravité spécifique : 0,810 (20/4℃)
Couleur : Clair incolore à légèrement jaune
Odeur : Légère ; cétonique caractéristique.
Type d'odeur : verte
Limite d'explosivité : 0,8-6,2 %, 100 °F
Solubilité dans l'eau : 0,05 g/100 ml
Numéro JECFA : 302
BRN : 1743163
Constante de la loi d'Henry : 6,36(x 10-4 atm?m3/mol) à 20 °C (approximative - calculée à partir de la solubilité dans l'eau et de la pression de vapeur)
Limites d'exposition : TLV-TWA 150 mg/m3 (25 ppm) ; IDLH 1000 ppm.
Stabilité : stable. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
LogP : 3,71 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 108-83-8 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Diisobutylcétone (DIBK) (108-83-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : diisobutylcétone (DIBK) (108-83-8)

Liquide clair et incolore avec une odeur douce et sucrée, semblable à celle de l'éther.
La concentration seuil d'odeur est de 0,11 ppm.

Les usages
La diisobutylcétone (DIBK) est utilisée comme solvant de revêtement.
La diisobutylcétone (DIBK) est un composant actif de l'huile de menthe.
La diisobutylcétone (DIBK) agit comme un dispersant pour les résines de type organosol.
La diisobutylcétone (DIBK) intervient dans le traitement antigerminatif des bulbes et tubercules.
De plus, la diisobutylcétone (DIBK) est utilisée comme solvant pour la nitrocellulose.
En plus de cela, la diisobutylcétone (DIBK) agit comme intermédiaire dans la préparation d'inhibiteurs, d'ingrédients pharmaceutiques actifs et de colorants.
La diisobutylcétone (DIBK) est utilisée comme solvant pour la nitrocellulose, les laques et les résines synthétiques ; dans les synthèses organiques.

La diisobutylcétone (DIBK) est un liquide transparent avec une odeur distincte et un point d'ébullition élevé.
La diisobutylcétone (DIBK) est un sous-produit lourd de la production de MIBK.
La diisobutylcétone (DIBK) est utilisée dans de nombreuses applications telles que les laques nitrocellulosiques, les résines synthétiques, les revêtements et les teintures, les décapants de peinture, les finitions du cuir, les adhésifs, les encres d'impression et de revêtement, le nettoyage et le dégraissage, les arômes et les parfums, les solvants et les aides à la recristallisation pour les produits pharmaceutiques, l'exploitation minière et comme intermédiaire chimique.
La diisobutylcétone (DIBK) a une bonne activité pour de nombreuses résines synthétiques, notamment la nitrocellulose, les esters de colophane, les composés phénoliques, les hydrocarbures, les alkydes, les polyesters et les acryliques.

La diisobutylcétone (DIBK) est utile comme solvant retardateur pour améliorer l'écoulement et minimiser le rougissement dû à l'humidité.
La faible densité et la faible tension superficielle de la diisobutylcétone (DIBK) permettent aux formulateurs de développer des revêtements à haute teneur en solides avec une faible teneur en COV et d'excellentes propriétés d'écoulement et de nivellement.
La diisobutylcétone (DIBK) a une excellente réduction de la viscosité et réduit la tension superficielle des revêtements à haute teneur en solides.
La diisobutylcétone (DIBK) présente un bon rapport volume/poids par rapport aux autres classes de solvants utilisés dans les revêtements.
La diisobutylcétone (DIBK) est un solvant non HAP (Hazardous Air Pollutant).
La diisobutylcétone (DIBK) est un composant des solutions d'huile de menthe et de L-carvone pour le traitement fongicide et antigerminatif des bulbes et des tubercules.

Méthodes de production
La diisobutylcétone (DIBK) est produite par hydrogénation de la phorone ou par décomposition catalysée par un métal de l'acide isovalérique.
La diisobutylcétone (DIBK) est également un sous-produit de la fabrication de la méthylisobutylcétone.

Profil de réactivité
La diisobutylcétone (DIBK) peut attaquer certains plastiques.
La diisobutylcétone (DIBK) réagit avec les oxydants.
L'inhalation de vapeurs provoque une irritation du nez et de la gorge.
L'ingestion provoque une irritation de la bouche et de l'estomac.
Vaporirrite les yeux.
Le contact avec le liquide irrite la peau.
L'inhalation des vapeurs de diisobutylcétone peut provoquer une irritation des yeux, du nez et de la gorge.

A 25 ppm, son odeur était désagréable, mais l'effet irritant sur l'homme était insignifiant.
A 50 ppm, l'irritation était légère.
Une exposition de 7 heures à 125 ppm n'a eu aucun effet nocif sur les rats; cependant, à 250 ppm, les rats femelles ont développé une augmentation du poids du foie et des reins.
Une exposition de 8 heures à 2000 ppm était mortelle.
L'ingestion de diisobutylcétone (DIBK) peut provoquer des symptômes de maux de tête, d'étourdissements et de dermatite.

Réactivité chimique
Réactivité avec l'eau Pas de réaction ; Réactivité avec des matériaux courants : Peut attaquer certaines formes de plastiques ; Stabilité pendant le transport : stable ; Agents neutralisants pour acides et caustiques : Non pertinent ; Polymérisation : non pertinent ; Inhibiteur de polymérisation : Non pertinent.

Synonymes
2,6-diméthyl-4-heptanone
2,6-diméthylheptan-4-one
DIISOBUTYL CÉTONE
108-83-8
Isovalérone
Diisobutylcétone
Isobutylcétone
Valérone
Diisobutilchétone
s-diisopropylacétone
Di-isobutylcétone
DIBK
4-Heptanone, 2,6-diméthyl-
Diisobutylcétone
sym-diisopropylacétone
2,6-Dimetil-eptan-4-one
sec-diisopropyl acétone
2,6-diméthyl-heptan-4-on
2,6-diméthylheptanone
Caswell n ° 355B
FEMA n° 3537
cognac heptanone
Di-isobutylcétone [Français]
Diisobutilchétone [italien]
NSC 15136
2,6-diméthyl-heptane-4-one
CCRIS 6233
HSDB 527
Diisobutylcétone [Néerlandais, Allemand]
Diisobutylcétone-13C4
Heptanone, 2,6-diméthyl-, 4-
EINECS 203-620-1
UN1157
(iso-C4H9)2CO
2,6-diméthyl-4-heptanone (naturel)
2,6-Dimetil-eptan-4-one [italien]
BRN 1743163
UNII-V52W30H1BU
2,6-Dimethyl-heptan-4-on [Néerlandais, Allemand]
AI3-11270
V52W30H1BU
2,6-Dimethyl-heptan-4-on [Néerlandais, Allemand]
DTXSID4025080
CHEBI:89195
NSC-15136
4-Heptanone,6-diméthyl-
CE 203-620-1
Diisobutylcétone [UN1157] [Liquide inflammable]
2, ALLEMAND)
4-01-00-03360 (Référence du manuel Beilstein)
DTXCID905080
Diisobutylcétone (NÉERLANDAIS, ALLEMAND)
CAS-108-83-8
WLN : 1Y1 & 1V1Y1 & 1
Diisobutylctone
Diisobutylcétone
diisopropylacétone
di-isobutylcétone
sym-diisopropyl acétone
DIK (code CHRIS)
2,5-diméthyl-4-heptanone
SCHEMBL36990
4-Heptanone, 2,6-dimétil-
SYM-DIISOPROPY LACETONE
2,6 -diméthyl-4 -heptanone
Qualité de réactif diisobuyl cétone
CHEMBL3182186
DIISOBUTYL CÉTONE [HSDB]
FEMA 3537
2,6-diméthyl-4-heptanone, 99 %
NSC15136
2,6 - diméthylheptane - 4 - un
Tox21_202406
Tox21_303091
BBL012214
LS-471
MFCD00008940
NA1157
NSC406913
STL163555
2,6-diméthyl-4-heptanone, >=99%
AKOS005207129
NSC-406913
ONU 1157
HEPTAN-4-ONE, 2,6-DIMETHYL-
NCGC00249221-01
NCGC00256951-01
NCGC00259955-01
VS-03235
2,6-DIMETHYL-4-HEPTANONE [FHFI]
2,6-diméthyl-4-heptanon (diisobutylcétone)
Diisobutylcétone (2,6-dimétyl-4-heptanon)
2,6-diméthyl-4-heptanone, qualité technique
D0733
FT-0610689
2,6-diméthyl-4-heptanone (diisobutylcétone)
2,6-diméthyl-4-heptanone (diisobutylcétone)
EN300-19773
2,6-diméthyl-4-heptanone ; voir Diisobutylcétone
2,6-diméthyl-4-heptanone, qualité technique, 80 %
A801931
Diisobutylcétone [UN1157] [Liquide inflammable]
4-HEPTANONE,2,6-DIMETHYL DIISOBUTYLE,CETONE
Q2416556
W-108711
4-HEPTANONE,2,6-DIMETHYL DIISOBUTYLE,CETONE
InChI=1/C9H18O/c1-7(2)5-9(10)6-8(3)4/h7-8H,5-6H2,1-4H
2,6-diméthylheptan-4-one (somme de 2,6-diméthyl-4-heptanone et 4,6-diméthyl-2-heptanone)

Diisobutyl Ketone (DIBK, Diizobütil keton) Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is a slow evaporating ketonic solvent which is immiscible with water, but miscible with other organic solvents. Diisobutyl ketone is a light coloured liquid with a mild, characteristic odour. CHEMICAL AND PHYSICAL PROPERTIES Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is a colorless, stabile liquid with a sweetish-menthol smell, not soluble in water, dissolves well in most organic solvents, inflammable. Miscible with most organic solvents; immiscible with water A high-boiling point, slow-evaporating solvent Excellent viscosity reduction for high-solids coatings Reduces surface tension in high-solids coatings Strong solvency with low density Volume-to-weight advantage over other classes of coatings solvents Non-HAP (Hazardous Air Pollutant) Solvent APPLICATION OF THE SUBSTANCE Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is widely used in industrial chemistry and industry. Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton)ensures good solubility of numerous synthetic resins, among others vinyl, acryl, alkyd, polyester and epoxy resins. Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) can also be used as a solvent in nitrocellulose varnishes, coatings with a high contents of solid parts, and as a pain remover. Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton)is also used as a solvent for adhesives, printing inks and in the cleaning and degreasing processes, as well as a component of dyes and insecticides. Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is also used in mining as aids in mining minerals and in extracting gold and rear earth metals from aqueous solutions, for instance for analytic purposes. Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is also used as a solvent and aids in the extraction and recristallization process, and as a drug component in the pharmaceutical industry. Diisobutyl ketone (DIBK, ( Diizobütil keton)) is also an important component in the production of diisobutylcarbinol. Solvent for nitrocellulose lacquers Solvent for synthetic resin such as vinyl, acrylic, alkyd, polyester, and epoxy Solvent for high-solids coatings and stains Solvent for paint strippers Solvent for leather finishing compounds Solvent for adhesives Solvent for printing inks - roll coating inks Solvent for cleaning and degreasing Extraction solvent and re-crystallization aid for pharmaceuticals Extraction solvent for mining Extraction solvent for organic pollutants Chemical intermediate for diisobutyl carbinol Solvent for synthetic resin including vinyl, acrylic, alkyd, polyester, epoxy Extraction solvent & re-crystallization aid for pharmaceuticals Extraction solvent for organic pollutants Chemical intermediate for diisobutyl carbinol Solvent used in lacquers, synthetic resins, stains, paint strippers, adhesives, inks, mining and organic pollutants. ADVANTAGES Miscible with most organic solvents Immiscible with water A high-boiling point, slow-evaporating solvent Excellent viscosity reduction for high-solids coatings Reduces surface tension in high-solids coatings Strong solvency with low density HEALTH SAFETY Inhaling the vapors irritates the respiratory passages. It can also cause coughing, dizziness, stupor, nausea, vomiting and headache. A higher concentration can cause the depression of the central nervous system, coma and blackout. The odor of that substance is recognizable at a concentration considerably lower than that having harmful effects and should be a sufficient warning against overdosing. It can cause the irritation of the skin manifesting itself with redness and burning. Both the liquid and its vapors cause the irritation, redness and pain of the eyes. It causes the irritation of the alimentary tract. The poisoning symptoms can include nausea, vomiting and diarrhea. Product description DIBK (Diisobutyl Ketone, ( Diizobütil keton)) is a slow evaporating, low density solvent that has good activity for many synthetic resins including nitrocellulose, rosin esters, phenolics, hydrocarbons, alkyds, polyesters, and acrylics. It is useful as a retarder solvent to improve flow and minimize humidity blushing. The low density and low surface tension of DIBK enables formulators to develop high-solids coatings with low VOC content and excellent flow and leveling properties. DIISOBUTYL KETONE (DIBK, ( Diizobütil keton)) Trade name of the product: diisobutyl ketone（DIBK, ( Diizobütil keton)） Chemical name of the compound: 2,6-dimethyl-4-heptanone (iso-C4H9)2CO; 2,5-dimethyl-4-heptanone; 2,6-dimethyl-4-heptanon; 2,6-dimethyl-4-heptanone (diisobutyl ketone); 2,6-dimethyl-heptan-4-on; 2,6-dimethylheptan-4-on; 2,6-dimethyl-heptan-4-on; 2,6-dimethyl-heptan-4-one, ( Diizobütil keton) Chemical and physical properties: A colorless, stabile liquid with a sweetish-menthol smell, not soluble in water, dissolves well in most organic solvents, inflammable Application of the substance: Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is widely used in industrial chemistry and industry. It ensures good solubility of numerous synthetic resins, among others vinyl, acryl, alkyd, polyester and epoxy resins. It can also be used as a solvent in nitrocellulose varnishes, coatings with a high contents of solid parts, and as a pain remover. It is also used as a solvent for adhesives, printing inks and in the cleaning and degreasing processes, as well as a component of dyes and insecticides. Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is also used in mining as aids in mining minerals and in extracting gold and rear earth metals from aqueous solutions, for instance for analytic purposes. It is also used as a solvent and aids in the extraction and recristallization process, and as a drug component in the pharmaceutical industry. DIBK is also an important component in the production of diisobutylcarbinol. Health safety: Inhaling the vapors irritates the respiratory passages. It can also cause coughing, dizziness, stupor, nausea, vomiting and headache. A higher concentration can cause the depression of the central nervous system, coma and blackout. The odor of that substance is recognizable at a concentration considerably lower than that having harmful effects and should be a sufficient warning against overdosing. It can cause the irritation of the skin manifesting itself with redness and burning. Both the liquid and its vapors cause the irritation, redness and pain of the eyes. It causes the irritation of the alimentary tract. The poisoning symptoms can include nausea, vomiting and diarrhea. Diisobutyl Ketone (DIBK, ( Diizobütil keton)) CAS: 108-83-8 Diisobutyl ketone (DIBK, ( Diizobütil keton)) is a colorless, stable liquid with a mild sweet odor. DIBK is a high boiling, slow evaporating solvent that has limited water solubility, but is miscible with alcohols and ketones. DIBK has excellent viscosity reduction for and reduces surface tension in high solids coatings. DIBK is used in many applications such as nitrocellulose lacquers, synthetic resins, coatings and stains, paint strippers, leather finishings, adhesives, printing and coating inks, cleaning and dregreasing, solvent and re-crystallization aid for pharmaceuticals, mining, and as a chemical intermediate. Description 2, 6-Dimethyl-4-heptanone, also known as diisobutyl ketone( Diizobütil keton), belongs to the family of ketones, being a flavoring ingredient. It can also be used as the extraction solvent for the determination of ten trace metals (V, Cr, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo, Cd, Pb) in aqueous samples with plasma atomic emission spectrometry. Similar logic can also be applied to the measurement of phosphorus using 2, 6-dimethyl-4-heptanone as the extraction agent. It is also an important organic solvent widely used as industrial intermediates. Chemical Properties colourless liquid Physical properties Clear, colorless liquid with a mild, sweet, ether-like odor. Odor threshold concentration is 0.11 ppm (quoted, Amoore and Hautala, 1983). Occurrence Reported found in baked potato and wheaten bread. Uses Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is used as a solvent fornitrocellulose, lacquers, and synthetic resins;in organic syntheses. Uses Diisobutyl ketone (DIBK, ( Diizobütil keton)) is a transparent liquid with a distinct odor and a high boiling point. It is an heavy-end byproduct of producing MIBK. DIBK is used in many applications such as nitrocellulose lacquers, synthetic resins, coatings and stains, paint strippers, leather finishings, adhesives, printing and coating inks, cleaning and dregreasing, Flavors and fragrances, solvent and re-crystallization aid for pharmaceuticals, mining, and as a chemical intermediate. DIBK has good activity for many synthetic resins including nitrocellulose, rosin esters, phenolics, hydrocarbons, alkyds, polyesters, and acrylics. It is useful as a retarder solvent to improve flow and minimize humidity blushing. The low density and low surface tension of DIBK enables formulators to develop high-solids coatings with low VOC content and excellent flow and leveling properties. DIBK has excellent viscosity reduction for and reduces surface tension in high solid’s coatings. It has good volume-to-weight advantage over other classes of solvents used in coatings. It is a non-HAP (Hazardous Air Pollutant) solvent. Uses Diisobutyl Ketone is a component of mint oil and L-carvone solutions for fungicidal and antigerminative treatment of bulbs and tubers. Production Methods Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is produced by hydrogenation of phorone or by metal-catalyzed decomposition of isovaleric acid.It is also a by-product in the manufacture of methyl isobutyl ketone. Synthesis Reference(s) Journal of the American Chemical Society, 95, p. 6876, 1973 DOI: 10.1021/ja00801a081 General Description A clear colorless liquid. Flash point 140°F. Less dense than water and insoluble in water. Vapors heavier than air. Air & Water Reactions Flammable. Insoluble in water. Reactivity Profile 2,6-Dimethyl-4-heptanone may attack some plastics. 2,6-Dimethyl-4-heptanone reacts with oxidizers. Health Hazard Inhalation of vapor causes irritation of nose and throat. Ingestion causes irritation of mouth and stomach. Vaporirritates eyes. Contact with liquid irritates skin. Health Hazard Inhalation of the vapors of diisobutyl ketone( Diizobütil keton) can produce irritation of the eyes, nose, andthroat. At 25 ppm its odor was unpleasant, but the irritation effect on humanswas insignificant. At 50 ppm the irritationwas mild. A 7- hour exposure to 125 ppmhad no adverse effect on rats; however, at250 ppm, female rats developed increasedliver and kidney weights. An 8-hour expo sure to 2000 ppm was lethal. Ingestion ofthis compound can cause the symptoms ofheadache, dizziness, and dermatitis. LD50 value, oral (rats): 5.8 g/kg. Chemical Reactivity Reactivity with Water No reaction; Reactivity with Common Materials: May attack some forms of plastics; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Not pertinent; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent. Safety Profile Moderately toxic by ingestion and inhalation. Mddly toxic by skin contact. Human systemic effects by inhalation: headache, nausea or vomiting, and unspecified eye effects. An eye and skin irritant. Narcotic in high concentrations. Flammable liquid when exposed to heat or flame; can react with oxidizing materials. To fight fire, use Con, dry chemical, water spray, mist or fog. When heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes. See also KETONES. Environmental Fate Biological. Using the BOD technique to measure biodegradation, the mean 5-d BOD value (mM BOD/mM diisobutyl ketone, ( Diizobütil keton)) and ThOD were 4.86 and 37.4%, respectively (Vaishnav et al., 1987). Chemical/Physical. Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) will not hydrolyze because it has no hydrolyzable functional group. At an influent concentration of 300 mg/L, treatment with GAC resulted in nondetectable concentrations in the effluent. The adsorbability of the carbon used was 60 mg/g carbon (Guisti et al., 1974). Waste Disposal Incineration, molten metal salt destruction. Ketone has the general formula RCOR' where the groups R and R' may be the same or different, or incorporated into a ring (R and R' are alkyl, aryl, or heterocyclic radicals). The simplest example, R and R´ are methyl group, is acetone (also called 2-propanone, CH3COCH3) which is one of the most important ketones used in industry (low molecular weight ketones are general purpose solvents.) In the IUPAC system, the suffix -one is used to describe ketone with the numbering of the carbon atom at the end that gives the lower number. For example, CH3CH2COCH2CH2CH3 is named Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), 3-hexanone because the whole chain contains six carbon atoms and the oxygen is connected to the third carbon from the lower number. There are aromatic ketones of Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), which acetophenone and bezophenone are examples. Ketones can be made by the oxidation of secondary alcohols and the destructive distillation of certain salts of organic acids. In addition to as polar solvents, ketones are important intermediates in the syntheses of organic compounds such as alkoxides, hydroxyalkynes, imines, alcohols (primary, secondary as well as tertiary), acetals, thioacetals, phosphine oxides, geminal diols, hydrazones, organic sulfite and cyanohydrins. Methyl Isobutyl Ketone (MIBK) is a clear liquid with a mild characteristic odor; miscible in oil, soluble in water. MIBK is a polar solvent. But the polarity is similar to ethyl acetate. Water solubility is not good compare to other ketone solvents like acetone and MEK (methyl ethyl ketone). This property makes MIBK Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), an useful liquid-liquid extraction solvent. MIBK is produced from acetone with hydrogen by three-step process (aldol condensation, dehydration, hydrogenation). Aiacetone alcohol (CAS #: 123-42-2) and mesityl oxide (CAS #: 141-79-7) are intermediate products during the process. The basic unit quantity of acetone to produce 1 unit of MIBK Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), is 1.22. MIBK has good compatibility with various organic reagents and solvency power for a variety industrial materials. It is primarily used in cellulose-based and resin-based coatings and adhesives. It is also employed in rare-metal extraction. It is used in dewaxing to purify pharmaceuticals, mineral oils, fatty acids, and alcohols. MIBK Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), is also an useful intermediate to produce target molecules, rubber antiozonants (e.g. 6PPD) and acetylenic diol compounds are examples of end products. Diacetone alcohol has slow evaporation rates. It is used as a solvent for both hydrogen bonding and polar substances. It is miscible in water and used as a solvent for water-based coatings. It is used as a solvent extractant in purification processes for resins and waxes. Diacetone alcohol is more suitable for use in applications as a component of gravure printing inks, with proving favorable flow and leveling characteristics. Diacetone alcohol, having hydroxyl and carbonyl group in the same molecule is used as a chemical intermediate. Mesityl oxide, a carbonyl compound having alpha (or beta) unsaturated chain, can be used as a raw material to produce drugs, solvents and plasticizer. Mesityl oxide is used to produce hydroperoxides. Mesityl oxide is as an extractant in ore flotation especially for actinide series elements (thorium and uranium). Diisobutyl Ketone ( Diizobütil keton), having the higher boiling than MIBK Diisobutyl Ketone ( Diizobütil keton), is produced by refining heavy end from MIBK Diisobutyl Ketone ( Diizobütil keton). DIBK Diisobutyl Ketone ( Diizobütil keton)has moderate solvent activity for polymers including nitrocellulse, alkyd, vinyl and epoxy resins. DIBK is a component for solvents in sealants and inks. It is used as an extraction solvent and as an aid to purify pharmaceuticals. GENERAL DESCRIPTION OF SOLVENT Solvent is a substance, usually a liquid, that acts as a dissolving agent or that is capable of dissolving another substance. In solutions of solids or gases in a liquid, the liquid is the solvent. In all other homogeneous mixtures (i.e., liquids, solids, or gases dissolved in liquids; solids in solids; and gases in gases), solvent is the component of the greatest amount. The minor proportion substances are called solutes. The solvent offers several functions during a chemical reaction. It solves not only the substance that reacts with another one to produce a new set of substances (reactant) but also the compound that supplies the molecule, ion, or free radical, which is considered as the attacking species in a chemical reaction (reagent). The solvent is conductive to collisions between the reactants and reagents to transform the reactants to new products. The solvent also takes roll of temperature control, either to provide the energy of the colliding particles for speedy reaction and to absorb heat in exothermic reaction. The appropriate solvent should be selected based on the inactivity in the reaction conditions, dissolving the reagents as well as reactants, appropriate boiling point and easy removal at the end of the reaction. Polarity Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), The most common solvent is water. Other common solvents which dissolve substances that are insoluble (or nearly insoluble) in water are acetone, alcohol, formic acid, acetic acid, formamide. BTX, carbon disulfide, diemthyl sulfoxide, carbon tetrachloride, chloroform, ether, tetrahydrofuran, furfural, hexane and turpentine. They may be classified as polar and non-polar. Polar solvents, like water, have molecules whose electric charges are unequally distributed, leaving one end of each molecule more positive than the other. Usually polar solvent has O-H bond of which water (HOH), (CH3OH) and acetic acid (CH3COOH) are examples. Propanol, butanol, formic acid, formamide are polar solvents. Dipolar solvents which contain a C-O solid bond without O-H bond are acetone [(CH3)2C=O], ethyl acetate (CH3COOCH2CH3), methyl ethyl ketone, acetonitrile, N,N-dimethylformamide and diemthyl sulfoxide. Nonpolar solvents, like carbon tetrachloride (CCl4), benzene (C6H6), and diethyl ether ( CH3CH2OCH2CH3), have molecules whose electric charges are equally distributed and are not miscible with water. Hexane, tetrahydrofuran and methylene chloride are non-polar solvents. Polar solvents are hydrophilic but non-polar solvents are lipophilic. Polar reactants will dissolve in polar solvents. Non-polar solvents dissolve non-polar compounds best. Oil and water don't mix but separate into two layers. There are three measures of the polarity as "dipole moment", "dielectric constant" and "miscibility with water". Though low dipole moments and small dielectric constants indicates non-polar solvents, sharp boundaries between polar and non-polar solvents are not available. The polarity reflects the balance between a polar component (OH) and a non-polar hydrocarbon component, existing in the same molecule. If hydrocarbon character increases relatively, the polarity decreases. On an operational basis, solvents that are miscible with water are polar. Polar Protic and Dipolar Aprotic Protic refers to a hydrogen atom attached to an electronegative atom. Protic solvents can donate an H+ (proton) since they contain dissociable H+, such as hydrogen attached to oxygen as in a hydroxyl group, nitrogen as in a amine group. Examples are water, methanol, ethanol, formic acid, hydrogen fluoride and ammonia. Aprotic solvents don't has O-H bond but a C=O bond typically. Examples are acetone [(CH3)2C=O] and ethyl acetate (CH3COOCH2CH3). Polar protic solvents are useful in SN1 reaction, while polar aprotic solvents are SN2 reaction. 2,6 Dimethyl-4-Heptanone. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Used as a solvent for nitrocellulose lacquers, solvent for high-solids coatings and stains, solvent for printing inks – roll coating inks. Possesses a mild sweet odor, high boiling point, and slow evaporation rate. Exhibits miscibility with most organic solvents, but immiscibility with water. Offers strong solvency with low density. Reduces surface tension in high solids coatings. Provides viscosity reduction for high solids coatings. About this substance Helpful information Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), This substance is manufactured and/or imported in the European Economic Area in 1 000 - 10 000 tonnes per year. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), This substance is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing and at industrial sites. Consumer Uses Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), This substance is used in the following products: washing & cleaning products, coating products, adhesives and sealants, air care products, polishes and waxes, plant protection products and biocides (e.g. disinfectants, pest control products). Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Other release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use. Article service life Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Other release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment). has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed. Widespread uses by professional workers Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), This substance is used in the following products: adhesives and sealants, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), fertilisers, plant protection products, washing & cleaning products and coating products. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), This substance is used in the following areas: agriculture, forestry and fishing, mining and building & construction work. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), This substance is used for the manufacture of: chemicals, plastic products, mineral products (e.g. plasters, cement) and furniture. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Other release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use. Formulation or re-packing Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), This substance is used in the following products: adhesives and sealants. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Release to the environment of this substance can occur from industrial use: formulation of mixtures and formulation in materials. Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is a slow evaporating ketonic solvent which is immiscible with water, but miscible with other organic solvents. Diisobutyl ketone is a light coloured liquid with a mild, characteristic odour. CHEMICAL AND PHYSICAL PROPERTIES Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is a colorless, stabile liquid with a sweetish-menthol smell, not soluble in water, dissolves well in most organic solvents, inflammable. Miscible with most organic solvents; immiscible with water A high-boiling point, slow-evaporating solvent Excellent viscosity reduction for high-solids coatings Reduces surface tension in high-solids coatings Strong solvency with low density Volume-to-weight advantage over other classes of coatings solvents Non-HAP (Hazardous Air Pollutant) Solvent APPLICATION OF THE SUBSTANCE Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is widely used in industrial chemistry and industry. Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton)ensures good solubility of numerous synthetic resins, among others vinyl, acryl, alkyd, polyester and epoxy resins. Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) can also be used as a solvent in nitrocellulose varnishes, coatings with a high contents of solid parts, and as a pain remover. Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton)is also used as a solvent for adhesives, printing inks and in the cleaning and degreasing processes, as well as a component of dyes and insecticides. Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is also used in mining as aids in mining minerals and in extracting gold and rear earth metals from aqueous solutions, for instance for analytic purposes. Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is also used as a solvent and aids in the extraction and recristallization process, and as a drug component in the pharmaceutical industry. Diisobutyl ketone (DIBK, ( Diizobütil keton)) is also an important component in the production of diisobutylcarbinol. Solvent for nitrocellulose lacquers Solvent for synthetic resin such as vinyl, acrylic, alkyd, polyester, and epoxy Solvent for high-solids coatings and stains Solvent for paint strippers Solvent for leather finishing compounds Solvent for adhesives Solvent for printing inks - roll coating inks Solvent for cleaning and degreasing Extraction solvent and re-crystallization aid for pharmaceuticals Extraction solvent for mining Extraction solvent for organic pollutants Chemical intermediate for diisobutyl carbinol Solvent for synthetic resin including vinyl, acrylic, alkyd, polyester, epoxy Extraction solvent & re-crystallization aid for pharmaceuticals Extraction solvent for organic pollutants Chemical intermediate for diisobutyl carbinol Solvent used in lacquers, synthetic resins, stains, paint strippers, adhesives, inks, mining and organic pollutants. ADVANTAGES Miscible with most organic solvents Immiscible with water A high-boiling point, slow-evaporating solvent Excellent viscosity reduction for high-solids coatings Reduces surface tension in high-solids coatings Strong solvency with low density HEALTH SAFETY Inhaling the vapors irritates the respiratory passages. It can also cause coughing, dizziness, stupor, nausea, vomiting and headache. A higher concentration can cause the depression of the central nervous system, coma and blackout. The odor of that substance is recognizable at a concentration considerably lower than that having harmful effects and should be a sufficient warning against overdosing. It can cause the irritation of the skin manifesting itself with redness and burning. Both the liquid and its vapors cause the irritation, redness and pain of the eyes. It causes the irritation of the alimentary tract. The poisoning symptoms can include nausea, vomiting and diarrhea. Product description DIBK (Diisobutyl Ketone, ( Diizobütil keton)) is a slow evaporating, low density solvent that has good activity for many synthetic resins including nitrocellulose, rosin esters, phenolics, hydrocarbons, alkyds, polyesters, and acrylics. It is useful as a retarder solvent to improve flow and minimize humidity blushing. The low density and low surface tension of DIBK enables formulators to develop high-solids coatings with low VOC content and excellent flow and leveling properties. DIISOBUTYL KETONE (DIBK, ( Diizobütil keton)) Trade name of the product: diisobutyl ketone（DIBK, ( Diizobütil keton)） Chemical name of the compound: 2,6-dimethyl-4-heptanone (iso-C4H9)2CO; 2,5-dimethyl-4-heptanone; 2,6-dimethyl-4-heptanon; 2,6-dimethyl-4-heptanone (diisobutyl ketone); 2,6-dimethyl-heptan-4-on; 2,6-dimethylheptan-4-on; 2,6-dimethyl-heptan-4-on; 2,6-dimethyl-heptan-4-one, ( Diizobütil keton) Chemical and physical properties: A colorless, stabile liquid with a sweetish-menthol smell, not soluble in water, dissolves well in most organic solvents, inflammable Application of the substance: Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is widely used in industrial chemistry and industry. It ensures good solubility of numerous synthetic resins, among others vinyl, acryl, alkyd, polyester and epoxy resins. It can also be used as a solvent in nitrocellulose varnishes, coatings with a high contents of solid parts, and as a pain remover. It is also used as a solvent for adhesives, printing inks and in the cleaning and degreasing processes, as well as a component of dyes and insecticides. Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is also used in mining as aids in mining minerals and in extracting gold and rear earth metals from aqueous solutions, for instance for analytic purposes. It is also used as a solvent and aids in the extraction and recristallization process, and as a drug component in the pharmaceutical industry. DIBK is also an important component in the production of diisobutylcarbinol. Health safety: Inhaling the vapors irritates the respiratory passages. It can also cause coughing, dizziness, stupor, nausea, vomiting and headache. A higher concentration can cause the depression of the central nervous system, coma and blackout. The odor of that substance is recognizable at a concentration considerably lower than that having harmful effects and should be a sufficient warning against overdosing. It can cause the irritation of the skin manifesting itself with redness and burning. Both the liquid and its vapors cause the irritation, redness and pain of the eyes. It causes the irritation of the alimentary tract. The poisoning symptoms can include nausea, vomiting and diarrhea. Diisobutyl Ketone (DIBK, ( Diizobütil keton)) CAS: 108-83-8 Diisobutyl ketone (DIBK, ( Diizobütil keton)) is a colorless, stable liquid with a mild sweet odor. DIBK is a high boiling, slow evaporating solvent that has limited water solubility, but is miscible with alcohols and ketones. DIBK has excellent viscosity reduction for and reduces surface tension in high solids coatings. DIBK is used in many applications such as nitrocellulose lacquers, synthetic resins, coatings and stains, paint strippers, leather finishings, adhesives, printing and coating inks, cleaning and dregreasing, solvent and re-crystallization aid for pharmaceuticals, mining, and as a chemical intermediate. Description 2, 6-Dimethyl-4-heptanone, also known as diisobutyl ketone( Diizobütil keton), belongs to the family of ketones, being a flavoring ingredient. It can also be used as the extraction solvent for the determination of ten trace metals (V, Cr, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo, Cd, Pb) in aqueous samples with plasma atomic emission spectrometry. Similar logic can also be applied to the measurement of phosphorus using 2, 6-dimethyl-4-heptanone as the extraction agent. It is also an important organic solvent widely used as industrial intermediates. Chemical Properties colourless liquid Physical properties Clear, colorless liquid with a mild, sweet, ether-like odor. Odor threshold concentration is 0.11 ppm (quoted, Amoore and Hautala, 1983). Occurrence Reported found in baked potato and wheaten bread. Uses Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is used as a solvent fornitrocellulose, lacquers, and synthetic resins;in organic syntheses. Uses Diisobutyl ketone (DIBK, ( Diizobütil keton)) is a transparent liquid with a distinct odor and a high boiling point. It is an heavy-end byproduct of producing MIBK. DIBK is used in many applications such as nitrocellulose lacquers, synthetic resins, coatings and stains, paint strippers, leather finishings, adhesives, printing and coating inks, cleaning and dregreasing, Flavors and fragrances, solvent and re-crystallization aid for pharmaceuticals, mining, and as a chemical intermediate. DIBK has good activity for many synthetic resins including nitrocellulose, rosin esters, phenolics, hydrocarbons, alkyds, polyesters, and acrylics. It is useful as a retarder solvent to improve flow and minimize humidity blushing. The low density and low surface tension of DIBK enables formulators to develop high-solids coatings with low VOC content and excellent flow and leveling properties. DIBK has excellent viscosity reduction for and reduces surface tension in high solid’s coatings. It has good volume-to-weight advantage over other classes of solvents used in coatings. It is a non-HAP (Hazardous Air Pollutant) solvent. Uses Diisobutyl Ketone is a component of mint oil and L-carvone solutions for fungicidal and antigerminative treatment of bulbs and tubers. Production Methods Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is produced by hydrogenation of phorone or by metal-catalyzed decomposition of isovaleric acid.It is also a by-product in the manufacture of methyl isobutyl keton

DIISOBUTYL SUCCINATE, N° CAS : 925-06-4, Nom INCI : DIISOBUTYL SUCCINATE, N° EINECS/ELINCS : 213-113-7. Ses fonctions (INCI): Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée

SYNONYMS Bis(2-hydroxypropyl)amine; DI(2-Hydroxy-n-propyl) amine; 1,1'-imino-bis(2-propanol); DIPA; 2,2'-dihydroxy-dipropyl-amine; 1,1'-iminodipropan-2-ol; Bis(2-hydroxypropyl)amine; Bis(2-propanol)amine; Dipropyl-2,2'-dihydroxy-amine CAS NO. 110-97-4

La diisononylamine est une amine aliphatique ramifiée, caractérisée par la présence de deux groupes isononyle attachés à un atome d'azote central.
La diisononylamine appartient à la classe des amines secondaires, où l'atome d'azote est lié à deux groupes contenant du carbone.
La structure chimique de la diisononylamine peut être représentée par la formule C18H39N et son nom systématique IUPAC est N,N-diisodécylnonan-1-amine.

Numéro CAS : 28454-70-8
Numéro CE : 249-029-2
Formule moléculaire : C18H39N
Masse moyenne : 269.509 Da

Synonymes : 13391445, 1-octanamine, 7-méthyl-N-(7-méthyloctyl)-, 1Y1&6M6Y1&1, 249-029-2, 28454-70-8, 7-méthyl-N-(7-méthyloctyl)-1-octanamin , 7-Méthyl-N-(7-méthyloctyl)-1-octanamine, 7-Méthyl-N-(7-méthyloctyl)-1-octanamine, Diisononylamine, 1-Isononanamine, N-isononyl-, 744156-62-5, BIS(7-METHYLOCTYL)AMINE, isononanamine, N-isononyl-, MFCD00044112

La diisononylamine est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.
La diisononylamine est utilisée sur les sites industriels et dans le secteur manufacturier.

La diisononylamine est un composé chimique organique classé comme amine.
La diisononylamine se compose d'un atome d'azote lié à deux groupes isononyle, qui sont des chaînes ramifiées de neuf atomes de carbone.

Applications de la diisononylamine :

La diisononylamine est souvent utilisée dans diverses applications industrielles, telles que :

Tensioactifs :
La diisononylamine peut agir comme agent émulsifiant ou tensioactif dans les formulations.

Inhibiteurs de corrosion:
La diisononylamine peut être incluse dans les produits pour prévenir la corrosion des métaux.

Intermédiaires chimiques :
La diisononylamine sert d’élément de base pour la synthèse d’autres composés chimiques.

Utilisations de la diisononylamine :
La diisononylamine est utilisée dans diverses applications industrielles en raison de ses propriétés d’amine organique.

Voici quelques utilisations spécifiques :

1. Tensioactifs :
La diisononylamine peut être utilisée comme composant dans la production de tensioactifs, qui sont des composés qui réduisent la tension superficielle entre deux liquides ou un liquide et un solide.

Les tensioactifs sont essentiels dans :
Détergents
Émulsifiants
Dispersants

2. Inhibiteurs de corrosion :
La diisononylamine est utilisée dans des formulations conçues pour prévenir la corrosion des métaux.

Les inhibiteurs de corrosion sont utilisés dans :
Traitement des eaux industrielles
Industrie du pétrole et du gaz
Fluides pour le travail des métaux

3. Intermédiaires chimiques :

La diisononylamine agit comme un élément constitutif de la synthèse d’autres composés chimiques, notamment :
Produits chimiques agricoles
Médicaments
Produits chimiques spécialisés

4. Lubrifiants :

La diisononylamine peut être incluse dans les formulations lubrifiantes pour améliorer les caractéristiques de performance, telles que :
Réduire les frictions
Améliorer la résistance à l’usure

5. Adhésifs et produits d’étanchéité :
La diisononylamine est parfois utilisée dans la production d'adhésifs et de mastics, où la diisononylamine contribue à améliorer les propriétés de liaison et la durabilité du produit.

6. Additifs polymères :
La diisononylamine peut être utilisée comme additif dans les polymères pour améliorer la flexibilité, la stabilité et la transformabilité.

Ceci est particulièrement utile dans :
Fabrication de matières plastiques
Produits en caoutchouc

7. Peintures et revêtements :
Dans l’industrie des peintures et revêtements, la diisononylamine peut être un composant qui contribue à améliorer les propriétés d’application et la durabilité du produit final.

8. Traitement des textiles :
La diisononylamine est utilisée dans l'industrie textile pour divers traitements, notamment les processus de teinture et de finition, afin d'améliorer la texture et les performances des tissus.

Utilisations sur sites industriels :
La diisononylamine a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La diisononylamine est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de diisononylamine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Fabrication de Diisononylamine :
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de diisononylamine.

Synthèse de la diisononylamine :
La diisononylamine est synthétisée par alkylation de l'ammoniac avec des nonènes (hydrocarbures en C9) en présence d'un catalyseur.
Le processus implique la réaction de l'ammoniac avec des groupes nonyle à chaîne ramifiée pour former l'amine souhaitée.

Manipulation et stockage de la diisononylamine :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger de la diisononylamine :
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
Eviter la formation de poussières et d'aérosols.

Évitez l'exposition - obtenez des instructions spéciales avant utilisation.
Prévoir une ventilation par aspiration appropriée aux endroits où la poussière se forme.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

Mesures de premiers secours à base de diisononylamine :

Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.

En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Symptômes/effets les plus importants, aigus et différés :
pas de données disponibles

Indication des soins médicaux immédiats et du traitement particulier nécessaire, si nécessaire :
pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie de la diisononylamine :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.

Dangers spécifiques résultant du produit chimique :
pas de données disponibles.

Actions de protection particulières pour les pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.

Mesures en cas de rejet accidentel de diisononylamine :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
Eviter la formation de poussière.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Assurer une ventilation adéquate.

Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Évitez de respirer la poussière.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Ramasser et organiser l'élimination.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Identifiants de la diisononylamine :
Nom IUPAC : N,N-Diisodécylnonan-1-amine
Nom commun : Diisononylamine
Numéro CAS : 13873-43-9
Identifiants structurels :
Formule moléculaire : C18H39N
Poids moléculaire : 269,51 g/mol
SOURIRES : CCC(CC)CCCCN(CC)CCCC(CC)CCC

Propriétés de la diisononylamine :
Densité : 0,8 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 321,5 ± 10,0 °C à 760 mmHg
Pression de vapeur : 0,0±0,7 mmHg à 25°C
Enthalpie de vaporisation : 56,3 ± 3,0 kJ/mol
Point d'éclair : 129,2 ± 9,9 °C
Indice de réfraction : 1,443
Réfractivité molaire : 89,0 ± 0,3 cm3

Poids moléculaire : 269,5
XLogP3-AA : 7.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 14
Masse exacte : 269.308250248
Masse monoisotopique : 269,308250248
Surface polaire topologique : 12 Ų
Nombre d'atomes lourds : 19
Complexité : 145
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Point d'ébullition : 321,5 ºC à 760 mmHg
Densité : 0,803 g/cm3
Clé InChI : KHFRJOPGKUBZLL-UHFFFAOYSA-N
InChI : InChI=1S/C18H39N/c1-17(2)13-9-5-7-11-15-19-16-12-8-6-10-14-18(3)4/h17-19H, 5-16H2,1-4H3
SOURIRES canoniques : CC(C)CCCCCCNCCCCCCC(C)C

Noms de la diisononylamine :

Noms des processus réglementaires :
Diisononylamine
diisononylamine

Noms CAS :
Isononanamine, N-isononyl-

Noms IUPAC :
7-méthyl-N-(7-méthyloctyl)-1-octanamine
Diisononylamine

Le dilaurate de dibutylétain est un liquide inflammable jaune pâle et soluble dans l'acétone et le benzène, ne peut pas se dissoudre dans l'eau.
Liquide visqueux jaune clair.
Le dilaurate de dibutylétain est un additif organique d'étain et peut être soluble dans le benzène, le toluène, le tétrachlorure de carbone, l'acétate d'éthyle, le chloroforme, l'acétone, l'éther de pétrole et d'autres solvants organiques et tous les plastifiants industriels, mais insoluble dans l'eau.

CAS : 77-58-7
MF : C32H64O4Sn
MW : 631,56
EINECS : 201-039-8

La circulation de catalyseur d'étain organique à haut point d'ébullition polyvalent du dilaurate de dibutylétain est généralement liquéfaction spécialement traitée, et à température ambiante sous forme de liquide huileux jaune pâle ou incolore, à basse température sous forme de cristaux blancs, et il peut être utilisé pour les additifs PVC, il a également une excellente onctuosité, transparence, résistance aux intempéries et meilleure résistance à la pollution par les sulfures.
Le dilaurate de dibutylétain peut également utiliser le stabilisateur des produits transparents mous et des lubrifiants efficaces dans les produits transparents durs.
Le dilaurate de dibutylétain est un composé organostannique de formule (CH3(CH2)10CO2)2Sn((CH2)3CH3)2.
Le dilaurate de dibutylétain est un liquide visqueux et huileux incolore.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur.

En termes de structure, la molécule de dilaurate de dibutylétain est constituée de deux groupes laurate et de deux groupes butyle attachés à un atome d'étain(IV).
La géométrie moléculaire de l'étain est tétraédrique.
Sur la base de la structure cristalline du bis (bromobenzoate) apparenté, les atomes d'oxygène des groupes carbonyle sont faiblement liés à l'atome d'étain.

Dilaurate de dibutylétain Propriétés chimiques
Point de fusion : 22-24°C
Point d'ébullition : >204°C/12mm
Densité : 1,066 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 0,2 mm Hg ( 160 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,471(lit.)
Fp : >230 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : <1,43 mg/l
Forme : Liquide huileux
Gravité spécifique : 1,066
Couleur : jaune clair clair
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL à 20 ºC
Point de congélation : 8℃
Merck : 14 3038
BRN : 4156980
Limites d'exposition : ACGIH : TWA 0,1 mg/m3 ; STEL 0,2 mg/m3 (Peau)
NIOSH : IDLH 25 mg/m3 ; TWA 0,1 mg/m3
Stabilité : Stabilité Combustible.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
Peut être sensible à l'air.
InChIKey : UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L
LogP : 3.120
Référence de la base de données CAS : 77-58-7 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : dilaurate de dibutylétain (77-58-7)

Les usages
Le dilaurate de dibutylétain peut être utilisé comme stabilisants thermiques en PVC, et c'est la première variété utilisée dans les stabilisants organostanniques, la résistance à la chaleur est inférieure à celle du maléate de tributylétain, mais le dilaurate de dibutylétain a une excellente lubrification, la résistance aux intempéries et la transparence peuvent être correctes, et le dilaurate de dibutylétain a une bonne compatibilité avec des plastifiants, sans épanouissement, sans pollution par les sulfures, sans effets néfastes sur le thermoscellage et l'imprimabilité.
Le dilaurate de dibutylétain étant liquide à température ambiante, la dispersion dans le plastique est meilleure que le stabilisant solide.
Le dilaurate de dibutylétain est principalement utilisé dans les produits souples transparents ou les produits semi-durs, généralement à raison de 1 à 2 %.
Dans les produits durs, le dilaurate de dibutylétain peut être utilisé comme lubrifiant et, lorsqu'il est utilisé avec de l'étain organique d'acide maléique ou de l'étain organique contenant du thiol, il peut améliorer la fluidité de la résine.
Comparé à d'autres étain organiques, les produits de couleur précoce provoqueront une décoloration jaune.

Le dilaurate de dibutylétain peut également être utilisé comme catalyseurs de synthèse de polyuréthane, les agents de durcissement du caoutchouc de silicone.
Afin d'améliorer la stabilité thermique, la transparence, la compatibilité avec les résines, ainsi que d'améliorer la résistance aux chocs des produits durs et ses autres propriétés, il a maintenant développé un certain nombre de variétés modifiées.
L'acide laurique et d'autres acides gras sont généralement ajoutés dans la catégorie des purs, l'ester époxy ou un autre stabilisant de savon métallique est également ajouté.
Le dilaurate de dibutylétain est une matière toxique.

Stabilisant pour résines de chlorure de polyvinyle.
Catalyseur pour le durcissement de certains silicones.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur pour la production de polyuréthanes ainsi que pour les réactions de transestérification.
Le dilaurate de dibutylétain est impliqué dans la vulcanisation des silicones et un stabilisant dans le chlorure de polyvinyle (PVC).
Le dilaurate de dibutylétain agit comme inhibiteur de rouille pour les polyuréthanes, les polyols, les silicones et comme additif pour carburant.
Le dilaurate de dibutylétain a été utilisé comme catalyseur dans un protocole pour la fixation covalente du poly(éthylène glycol) (PEG) à l'oxyde de silicium pour former une surface hydrophile non salissante.
Le dilaurate de dibutylétain peut également être utilisé comme catalyseur dans la préparation de polymères en faisant réagir des macromonomères à terminaison hydroxyle et des diisocyanates aliphatiques.

Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme additif de peinture.
Avec le dioctanoate de dibutylétain, le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur pour la production de polyuréthane à partir d'isocyanates et de diols.
Le dilaurate de dibutylétain est également utile comme catalyseur pour la transestérification et pour la vulcanisation à température ambiante des silicones.
Le dilaurate de dibutylétain est également utilisé comme stabilisant dans le chlorure de polyvinyle, les résines d'ester vinylique, les laques et les élastomères.
Le dilaurate de dibutylétain est également ajouté à l'alimentation animale pour éliminer les vers cæcaux, les ascaris et les ténias chez les poulets et les dindes et pour prévenir ou traiter l'hexamitose et la coccidiose.

Méthode de production
Le dilaurate de dibutylétain est condensé par le DBTO et l'acide laurique à 60℃.
Après condensation, déshydratation sous vide, refroidissement, filtration sous pression des produits dérivés.

Profil de réactivité
Le dilaurate de dibutylétain est fortement réactif avec de nombreux autres groupes.
Incompatible avec les acides et les bases.
Les organométalliques sont de bons réducteurs et donc incompatibles avec les oxydants.

Le dilaurate de dibutylétain peut être absorbé par la peau.
Il irrite la peau et les yeux (provoque des rougeurs de la peau et des yeux).
C'est une neurotoxine.
Il peut causer des lésions au foie, aux reins et au tractus gastro-intestinal.
Les symptômes d'empoisonnement au dilaurate de dibutylétain comprennent des nausées, des maux de tête, une faiblesse musculaire et même une paralysie.
Le dilaurate de dibutylétain est combustible.
La vapeur de dilaurate de dibutylétain est plus dense que l'air, elle peut donc se répandre sur les sols et former des mélanges explosifs avec l'air.
En cas d'incendie, le dilaurate de dibutylétain dégage des fumées et des fumées irritantes et toxiques qui contiennent de l'étain, des oxydes d'étain et des oxydes de carbone.
Le dilaurate de dibutylétain est très réactif avec les acides et les oxydants.

Synonymes
Dilaurate de dibutylétain
77-58-7
Butynorate
Davainex
Tinostat
Stanclere DBTL
Laurate de dibutylétain
Dilaurate de di-n-butylétain
Dibutylbis(lauroyloxy)étain
Stabilisateur D-22
TVS Tin Lau
DBTL
T 12 (catalyseur)
Dibutylbis(laurato)étain
Didodécanoate de dibutylétain
Stavinor 1200 SN
N-dodécanoate de dibutylétain
Ongrostab BLTM
Fomrez sul-4
Dilaurate de dibutylstannylène
Thermolite T 12
Marc 1038
Bis(lauroyloxy)di(n-butyl)stannane
Cosmos 19
Contrôle thermique 820
Stannane, dibutylbis[(1-oxododécyl)oxy]-
DILAURATE DE DIBUTYLE D'ÉTAIN
Dibutyl-zinn-dilaurat
Neostann U 100
Étain, dibutylbis(lauroyloxy)-
Cata-Chek 820
Lankromark LT 173
TVS-TL 700
Dilaurate de dibutylstannium
Stannane, bis(lauroyloxy)dibutyl-
Stannane, dibutylbis(lauroyloxy)-
Laudran di-n-butylcinicité
Lausanne-B
Acide laurique, sel de dibutylstannylène
Dilaurate de dibutyl-étain
Acide laurique, dérivé de dibutylétain.
didodécanoate de dibutylstannanediyle
Stannane, bis(dodécanoyloxy)di-n-butyl-
T 12
TN 12 (catalyseur)
[dibutyl(dodécanoyloxy)stannyl] dodécanoate
Stavincor 1200 SN
KS 20
NE 12
Marque BT 11
Marque BT 18
Étain, di-n-butyl-, di(dodécanoate)
Dibutylbis(1-oxododécyl)oxy)stannane
Dibutylbis(lauroxy)stannane
Acide laurique, dérivé de dibutylstannylène
CCRIS 4786
DXR 81
Dibutyl-zinn-dilaurat [Allemand]
DTXSID6024961
HSDB 5214
T 12 (VAN)
Laudran di-n-butylcinicité [Tchèque]
NSC 2607
SM 2014C
EINECS 201-039-8
MFCD00008963
Stannane, bis(dodécanoyloxy)di-n-butyle
NCGC00166115-01
Stannane, dibutylbis((1-oxododécyl)oxy)-
AI3-26331
Acide dodécanoïque, 1,1'-(dibutylstannylène) ester
ester [dibutyl(1-oxododécoxy)stannyl] de l'acide dodécanoïque
DTXCID404961
dibutylbis((1-oxododécyl)oxy)stannane
Dibutylbis[(1-oxododécyl)oxy]stannane
CAS-77-58-7
Norate de butyle
Stabilisateur D 22
Dillaurate de dibutylétain
Métacure T-12
Étain, di(dodécanoate)
dilaurate de di-n-butyline
ADK STAB BT-11
Dilaurate de dibutylétain, 95 %
Acide laurique, dérivé de dibutylétain
UNII-L4061GMT90
NSC2607
Acide laurique, dérivé de dibutylétain
Dibutylbis(1-oxododécyloxy)stannane
Bis(dodécanoyloxy)di-n-butylstannane
Acide laurique, dérivé de dibutylstannylène
Tox21_112324
Dibutyl[bis(dodécanoyloxy)]stannane #
Dilaurate de dibutylétain, SAJ premier grade
Tox21_112324_1
Dilaurate de dibutylétain, Selectophore(TM)
LS-1710
WLN : 11VO-SN-4&4&OV11
Acide laurique, dérivé du dibutylstannylène
NCGC00166115-02
PD163675
Dilaurate de di-n-butylétain (18 - 19% Sn)
FT-0624688
E78905
CE 201-039-8
A839138
Q-200959

DILAURATE DE DIBUTYLTIN = DBTDL = [DIBUTYL(DODECANOYLOXY)STANNYL] DODECANOATE


Numéro CAS : 77-58-7
Numéro CE : 201-039-8
Numéro MDL : MFCD00008963
Formule moléculaire : C32H64O4Sn / (C4H9)2Sn(OOC(CH2)10CH3)2



Le dilaurate de dibutylétain est un liquide visqueux jaune clair.
Le dilaurate de dibutylétain est un composé organostannique.
Le dilaurate de dibutylétain est un élément chimique de symbole Sn et de numéro atomique 50.
Le dilaurate de dibutylétain est un liquide transparent incolore ou jaunâtre


La teneur en étain du dilaurate de dibutylétain est de 18,2 ± 0,2 %.
Le dilaurate de dibutylétain est un composant naturel de la croûte terrestre et est obtenu principalement à partir de la cassitérite minérale, où il se présente sous forme de dioxyde d'étain.
Le dilaurate de dibutylétain (en abrégé DBTDL) est un composé organostannique de formule (CH3(CH2)10CO2)2Sn((CH2)3CH3)2.


Le dilaurate de dibutylétain est un liquide visqueux et huileux incolore.
En termes de structure, la molécule de dilaurate de dibutylétain est constituée de deux groupes laurate et de deux groupes butyle attachés à un atome d'étain (IV).
La géométrie moléculaire de l'étain est tétraédrique.
Le dilaurate de dibutylétain est basé sur la structure cristalline du bis (bromobenzoate) apparenté, les atomes d'oxygène des groupes carbonyle sont faiblement liés à l'atome d'étain.


Le dilaurate de dibutylétain est un composé organostannique généralement abrégé en DBTL ou DBTDL.
Le liquide incolore à jaunâtre, le dilaurate de dibutylétain, a une consistance huileuse, est extrêmement inflammable et dégage une odeur d'acide gras.
Le dilaurate de dibutylétain est soluble dans l'acétone, le méthanol ou d'autres solvants organiques, mais il est pratiquement insoluble dans l'eau.
Le dilaurate de dibutylétain est un liquide huileux jaune clair ou incolore, à basse température dans une poudre cristalline blanche.


Le dilaurate de dibutylétain est soluble dans le benzène, le toluène, l'acétate d'éthyle, l'éthanol, l'acétone, le chloroforme, le tétrachlorure de carbone, l'éther de pétrole, dans la plupart des solvants courants et divers plastifiants industriels, insolubles dans l'eau.
Le dilaurate de dibutylétain a une excellente transparence, onctuosité et résistance aux intempéries.
Le dilaurate de dibutylétain est un liquide huileux insoluble dans l'eau qui peut être produit en chauffant de l'acide laurique avec de l'oxyde de dibutylétain.


Le dilaurate de dibutylétain peut également être produit à partir de chlorure de dibutylétain et de laurate de sodium.
Le dilaurate de dibutylétain est également connu sous le nom de di-n-butyldilaurylétain, de dibutylbis(lauroyloxy)stannane et de didodécanoate de dibutylétain.
Le dilaurate de dibutylétain est un liquide jaune dont la formule chimique est C32H64O4Sn.
Le dilaurate de dibutylétain est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.


Le dilaurate de dibutylétain a d'excellentes propriétés de transparence et de lubrification.
Le dilaurate de dibutylétain est résistant aux intempéries.
Le dilaurate de dibutylétain favorise la réaction de l'uréthane (polyol-isocyanate) pour la production de mousses de polyuréthane flexibles et rigides, de revêtements, d'adhésifs et de mastics.


Le dilaurate de dibutylétain est un liquide huileux incolore.
En termes de structure, la molécule est constituée de deux groupes laurate attachés à un centre dibutylétain (IV).
La géométrie moléculaire de l'étain est tétraédrique.
Sur la base de la structure cristalline du bis (bromobenzoate) apparenté, les centres d'oxygène carbonyle sont faiblement liés à l'étain.


Le dilaurate de dibutylétain est un liquide transparent jaune clair.
La densité relative du dilaurate de dibutylétain était de 1. 066.
Le point de congélation du dilaurate de dibutylétain est de 8 ℃ .


La densité du dilaurate de dibutylétain est de 1. 0425 kg/L, point d'éclair 226,7 ℃ .
Le dilaurate de dibutylétain est soluble dans l'acétone et le benzène, insoluble dans l'eau.
Le dilaurate de dibutylétain est un composé organostannique.


L'étain est un élément chimique avec le symbole Sn et le numéro atomique 50. Le dilaurate de dibutylétain est un composant naturel de la croûte terrestre et est obtenu principalement à partir de la cassitérite minérale, où il se présente sous forme de dioxyde d'étain.
Le composé dilaurate de dibutylétain prend l'aspect d'un liquide huileux incolore.


Chaque année, les importations et la fabrication de dilaurate de dibutylétain dans l'Espace économique européen sont de l'ordre de 100 à 1000 tonnes.
Le dilaurate de dibutylétain est un additif plastique PVC, avec une excellente lubrification, transparence et résistance aux intempéries.
Le dilaurate de dibutylétain est la résistance à la pollution par les sulfures est meilleure, mais la résistance à la chaleur est faible.


Le dilaurate de dibutylétain agit comme stabilisant primaire dans les articles transparents souples et comme lubrifiant dans les articles transparents durs.
Le dilaurate de dibutylétain est un liquide inflammable jaune pâle et soluble dans l'acétone et le benzène, ne peut pas se dissoudre dans l'eau.
Le dilaurate de dibutylétain est un liquide visqueux jaune clair.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
Le dilaurate de dibutylétain peut être utilisé comme stabilisant du PVC, principalement utilisé pour les produits en PVC souples et semi-souples
Le dilaurate de dibutylétain peut également être utilisé comme catalyseur de polyuréthane.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé pour la synthèse.
Avec le dioctanoate de dibutylétain, le DBTDL est utilisé comme catalyseur pour la production de polyuréthane à partir d'isocyanates et de diols.


Le dilaurate de dibutylétain est également utile comme catalyseur pour la transestérification et pour la vulcanisation à température ambiante des silicones.
Le dilaurate de dibutylétain est également utilisé comme stabilisant dans le PVC.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur dans le durcissement par vulcanisation des silicones à température ambiante.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme additif de peinture.


Avec le dioctanoate de dibutylétain, le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur pour la production de polyuréthane à partir d'isocyanates et de diols.
Le dilaurate de dibutylétain est également utile comme catalyseur pour la transestérification et pour la vulcanisation à température ambiante des silicones.
Le dilaurate de dibutylétain est également utilisé comme stabilisant dans le chlorure de polyvinyle, les résines d'ester vinylique, les laques et les élastomères.
Le dilaurate de dibutylétain est également ajouté à l'alimentation animale pour éliminer les vers cæcaux, les ascaris et les ténias chez les poulets et les dindes et pour prévenir ou traiter l'hexamitose et la coccidiose.


Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme plastique mousse polyuréthane, la mousse PVC, le matériau composite en caoutchouc de silicone est utilisé comme catalyseur et activateur de mousse.
Le dilaurate de dibutylétain est une variété d'adhésifs utilisés dans les catalyseurs de synthèse.


Le dilaurate de dibutylétain catalyse les réactions d'estérification, les réactions de transestérification et les réactions de polycondensation et est devenu la norme de l'industrie pour les revêtements, les adhésifs, les solvants et les élastomères.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme stabilisant thermique pour le chlorure de polyvinyle, agent de durcissement pour le caoutchouc de silicone, catalyseur pour la mousse de polyuréthane, etc.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme stabilisant (résines de chlorure de polyvinyle, résines vinyliques, laques et élastomères), catalyseur pour l'uréthane et les silicones et médicament (anthelminthique et coccidiostatique).


Le dilaurate de dibutylétain convient aux revêtements en polyuréthane, aux encres, aux adhésifs et aux mastics.
Le dilaurate de dibutylétain convient au gel de silice vulcanisé à température ambiante, aux adhésifs et aux agents de calfeutrage.
Le dilaurate de dibutylétain est principalement utilisé dans la mousse rigide de polyuréthane, la pulvérisation, le coulage, la plaque, etc.
Le dilaurate de dibutylétain peut être utilisé comme stabilisant thermique dans les produits souples en PVC


Le dilaurate de dibutylétain convient aux produits réticulés au silane.
Le dilaurate de dibutylétain est un catalyseur de polymérisation utilisé dans la préparation d'une variété de polymères, tels que les réseaux de polymères d'uréidopyrimidone.
Le dilaurate de dibutylétain est également utilisé dans les extensions de chaîne de certains polymères téléchéliques.
Le dilaurate de dibutylétain est un catalyseur polyvalent qui peut être utilisé dans diverses réactions de réticulation d'uréthène et de condensation de silanol.


Le dilaurate de dibutylétain entraîne l'addition d'alcools avec des isocyanates pour accélérer et compléter la formation d'uréthanes.
Le dilaurate de dibutylétain est stable à l'hydrolyse mais s'hydrolysera en présence de caustique aqueux à température ambiante.
Le dilaurate de dibutylétain est incorporé dans le produit final et ne nécessite pas d'élimination.
Le dilaurate de dibutylétain est un catalyseur liquide pour faciliter le traitement.


Le dilaurate de dibutylétain est utilisé pour réticuler les systèmes de revêtement d'uréthane à deux composants pour les revêtements automobiles, industriels et de finition.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé pour réticuler les systèmes de silicium RTV pour les marchés des calfeutrants et des mastics.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé pour réticuler les systèmes de copolymère polyéthylène / silane pour l'industrie du fil et du câble.
Le dilaurate de dibutylétain est absorbé sur de la silice et est utilisé pour réticuler le revêtement en poudre d'uréthane pour les applications extérieures.


Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur pour le durcissement des silicones, comme stabilisant pour les résines de chlorure de polyvinyle, comme inhibiteur de corrosion et, en usage vétérinaire, pour traiter les ténias chez les poulets.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur dans la production de polyuréthane et le durcissement du caoutchouc de silicone vulcanisé à température ambiante.
Le dilaurate de dibutylétain trouve également une application comme catalyseur dans la fabrication de polyoléfines réticulant au silane.


Le dilaurate de dibutylétain est également utilisé dans les stabilisants thermiques du PVC.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé dans les produits en PVC souple et transparent.
Le dilaurate de dibutylétain est un catalyseur très utile pour la production de mousses d'uréthane, de mousses PU, de silicone et d'autres applications.
Le dilaurate de dibutylétain est également utilisé comme catalyseur pour le durcissement des silicones, comme stabilisant pour les résines de chlorure de polyvinyle, comme inhibiteur de corrosion et, en usage vétérinaire, pour traiter les ténias chez les poulets.


Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur pour la polymérisation des réactions de lactide et de glycolide et d'isocyanate.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics et produits de revêtement.


D'autres rejets dans l'environnement de dilaurate de dibutylétain sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation en intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), utilisation en extérieur, utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier et produits en carton, matériel électronique).


Le rejet dans l'environnement de dilaurate de dibutylétain peut se produire lors d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire technologique, formulation dans des matériaux, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles et en tant qu'auxiliaire technologique.
D'autres rejets dans l'environnement de dilaurate de dibutylétain sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation en intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), utilisation en extérieur, utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier et produits en carton, matériel électronique).


Le dilaurate de dibutylétain peut être présent dans des articles complexes, sans intention de rejet : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.
Le dilaurate de dibutylétain peut être présent dans des produits à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), cuir (par exemple gants, chaussures, sacs à main, meubles), caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets) et du bois (par exemple sols, meubles, jouets).


Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme stabilisant thermique pour le PVC, agent de durcissement pour le caoutchouc de silicone, catalyseur pour la mousse de polyuréthane, etc.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur dans la synthèse des mousses de polyuréthane.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé dans la production de polyuréthanes à base de polyéther et de polyester.
En outre, le dilaurate de dibutylétain trouve son application en tant que catalyseur dans les adhésifs et les mastics.


D'autres utilisations du dilaurate de dibutylétain incluent le stabilisant thermique pour le PVC et la vulcanisation à température ambiante (RTV) des polymères de silicone.
Le dilaurate de dibutylétain a été utilisé comme catalyseur dans un protocole pour la fixation covalente de poly (éthylène glycol) (PEG) à l'oxyde de silicium pour former une surface hydrophile non salissante.
Le dilaurate de dibutylétain peut également être utilisé comme catalyseur dans la préparation de polymères en faisant réagir des macromonomères à terminaison hydroxyle et des diisocyanates aliphatiques.


Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur pour la production de polyuréthane à partir d'isocyanates et de diols.
Le dilaurate de dibutylétain est également utile comme catalyseur pour la transestérification et pour la vulcanisation à température ambiante des silicones.
Le dilaurate de dibutylétain est également utilisé comme stabilisant dans le PVC.
Le dilaurate de dibutylétain est un composé organostannique utilisé comme catalyseur ou conservateur dans diverses applications industrielles.


Le dilaurate de dibutylétain est utilisé, par exemple, dans la production de polyuréthane.
Des rejets de dilaurate de dibutylétain (CAS : 77-58-7) dans l'environnement peuvent se produire sur les sites industriels et dans le secteur du bâtiment, mais aussi en usage domestique lors de l'utilisation de détergents, de produits d'entretien, de peintures et de colles.
Le dilaurate de dibutylétain est un catalyseur PU important pour catalyser la réaction des groupes carboxyle avec les isocyanates.


Le dilaurate de dibutylétain est également largement utilisé dans les produits liés au PU tels que les adhésifs, les revêtements, les mastics, les élastomères, etc.
Favorise efficacement la croissance de la chaîne, accélère le processus de durcissement.
Le dilaurate de dibutylétain peut également être appliqué à la mousse souple et rigide PU, l'utilisation avec une amine tertiaire peut améliorer l'équilibre de l'efficacité de la mousse et du gel.
Le dilaurate de dibutylétain est également utilisé comme catalyseur pour la synthèse de mousse de polyuréthane, agent de durcissement du caoutchouc de silicone.


Le dilaurate de dibutylétain (DBTDL) est utilisé comme catalyseur dans la fabrication de polyuréthane et le durcissement du caoutchouc de silicone vulcanisé à température ambiante.
Le dilaurate de dibutylétain est également utilisé comme catalyseur dans la production de polyoléfines réticulant au silane.
Le dilaurate de dibutylétain est également utilisé dans les stabilisants thermiques du PVC.
Le dilaurate de dibutylétain est un catalyseur sans solvant hautement réactif pour divers systèmes de réticulation chimique et synthèses chimiques.


Le dilaurate de dibutylétain est principalement utilisé pour les synthèses de polyuréthane et de silicone ainsi que pour les revêtements PUR, les mousses PUR et la réticulation de silicone.
Le dilaurate de dibutylétain est principalement utilisé pour les revêtements en polyuréthane à un ou deux composants, à base de solvants et sans solvant, par exemple pour les revêtements de finition automobile et les revêtements industriels ainsi que pour les revêtements en bobine et en can-coating.
D'autres applications sont la fabrication de mousses PUR et de polymères de silicone.


-Autres applications du dilaurate de dibutylétain :
L'effet catalytique du dilaurate de dibutylétain est utilisé dans d'autres domaines, tels que les esters d'acide acrylique, la production d'esters de silice ou de résines alkydes.
Pour les processus de sérigraphie, des produits chimiques d'imprimerie contenant du dilaurate de dibutylétain peuvent être utilisés.


-Applications du dilaurate de dibutylétain :
*Catalyseur PU
* Catalyseur de synthèse de réaction de résine PU
* Catalyseur en mousse PU
*Produits liés à la série polyuréthane tels que les adhésifs, les revêtements, les mastics, les élastomères
*Mousse souple et rigide


-Les utilisations et les applications du dilaurate de dibutylétain comprennent :
Stabilisant thermique pour résines vinyliques, laques, élastomères ; lubrifiant pour vinyles souples; catalyseur pour mousse PU et élastomères de silicone ; catalyseur pour résines PU en contact avec les aliments et résines PU dans les adhésifs d'emballage alimentaire; plastifiant


-Comme stabilisateur de PVC :
Le dilaurate de dibutylétain n'est que grâce à l'utilisation de stabilisants que les plastiques PVC obtiennent une durabilité avec laquelle ils peuvent être utilisés de manière économique.
Le dilaurate de dibutylétain a de telles propriétés stabilisantes et protège le produit final de la chaleur et des rayons UV.


-Applications du dilaurate de dibutylétain :
Produits stabilisateurs de PVC et lubrifiants produits transparents en PVC souple ou produits semi-mous, avec acide stéarique baryum, acide stéarique cadmium et autre savon métallique ou composé époxy et a un bon pouvoir lubrifiant, transparence, résistance aux intempéries et compatibilité avec les plastifiants, crème de pulvérisation, aucune pollution de durcissement, sur la résistance à la chaleur et l'impression sans effets indésirables.
Tels que : film souple, film, chaussures en plastique, tuyau en PVC et bande transporteuse.
Particulièrement peut être utilisé comme catalyseur pour les produits en mousse de polyuréthane. Dans les produits en PVC rigide, ce produit peut être utilisé comme étain organique d'acide maléique ou d'étain organique de thiol et son utilisation améliore la fluidité de la résine.


-Polyuréthane :
Le catalyseur de dilaurate de dibutylétain est le plus utilisé dans la fabrication de mousses de polyuréthane rigides.
Dans les applications exigeantes où la catalyse amine seule est insuffisante, l'activité supplémentaire obtenue par la combinaison synergique d'organométalliques comme le catalyseur de dilaurate de dibutylétain avec un catalyseur amine permet la catalyse rapide requise.
Les exemples incluent la mousse structurelle haute densité, l'isolation des murs projetée et les panneaux rigides exécutés à des vitesses de ligne élevées.
Même lorsqu'il est utilisé à des niveaux aussi bas que 0,1 phr basé sur le polyol, le catalyseur de dilaurate de dibutylétain est particulièrement efficace pour favoriser des temps de gélification rapides et hors poisse.
Les diorganoétains tétravalents comme le catalyseur de dilaurate de dibutylétain sont connus dans l'ensemble de l'industrie comme promoteurs de la réaction des isocyanates avec des polyols pour former des polyuréthanes, et des réactions de réticulation secondaires pour former des liaisons allophonate et biuret.


-Thermoplastiques :
Le polyéthylène greffé peut alors être immédiatement réticulé en présence d'un catalyseur à l'étain.
-Autres applications:
Résines polyamides et phénoliques, stabilisants lumière et chaleur.


-Applications du dilaurate de dibutylétain :
* Revêtements réticulés de PU à deux composants pour les revêtements automobiles, la peinture industrielle, la peinture de finition, etc.
*Vulcanisation à température ambiante (RTV) pour adhésif, mélange de joints
* Catalyseurs pour la réaction de réticulation du polyuréthane et la réaction de condensation du silanol
*Thermostabilisant des produits en PVC souple
*RPUF, pulvérisation, coulée, etc.
* Agent de cure



PROPRIETES du DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
Le dilaurate de dibutylétain est une sorte de catalyseur avec de fortes propriétés de gel.
Le dilaurate de dibutylétain est un catalyseur aux fortes propriétés gélifiantes, adapté aux peintures et aux encres.
Le dilaurate de dibutylétain convient à l'élastomère, au caoutchouc de silicone, à l'adhésif, au mastic, au revêtement, à la mousse souple et dure, à la formation de mousse, au RIM, etc.
Le dilaurate de dibutylétain peut être utilisé comme stabilisant thermique PVC pour les produits en polychlorure de vinyle souples et semi-souples, tels que les films transparents, les tuyaux en PVC et le cuir artificiel.

Le dilaurate de dibutylétain peut être utilisé comme catalyseur dans le caoutchouc de silicone ou le caoutchouc pour empêcher les produits de jaunir à haute température.
Le dilaurate de dibutylétain peut être utilisé comme catalyseur pour la réaction de réticulation du caoutchouc d'actylate et du caoutchouc carboxyle, la synthèse de la mousse de polyuréthanne et la synthèse du polyester.
Le dilaurate de dibutylétain peut être utilisé dans la mousse à structure haute densité, en pulvérisant ensemble de la mousse dure et une feuille de mousse dure avec un catalyseur amine.

Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme stabilisant photothermique adapté au polyamide et à la résine phénolique.
Le dilaurate de dibutylétain peut être utilisé comme lubrifiant efficace dans les produits transparents durs.
Le dilaurate de dibutylétain est un liquide incolore à jaune, des cristaux blancs à basse température.

Dilaurate de dibutylétain soluble dans les plus courants, tels que le benzène, le toluène, l'éthanol, l'acétone, l'acétate d'éthyle, le chloroforme, le tétrachlorure de carbone, le benzène, l'éthanol, l'éther de pétrole et d'autres solvants et divers plastifiants industriels, le dilaurate de dibutylétain est insoluble dans l'eau.
Le dilaurate de dibutylétain favorise une gélification rapide et des temps hors poisse.

Le dilaurate de dibutylétain améliore les propriétés mécaniques des mousses moulées et en plaques.
Le dilaurate de dibutylétain accélère les réactions chimiques des processus de synthèse et des applications techniques, basés sur des groupes réactifs chimiques, en particulier des groupes polyol et isocyanate.

Cela permet un contrôle optimal des réactions de réticulation.
La dilaurade dibutylétain assure une stabilité de blocage rapide et un traitement plus précoce des revêtements en polyuréthane (fournit une dureté de film accrue, une résistance chimique plus précoce et permet un ponçage plus précoce du revêtement).

L'utilisation de dilaurate de dibutylétain dans les émaux au four entraîne des températures de réaction plus basses ou un temps de réaction réduit, même pour les systèmes formulés avec des composants de réaction bloqués.
Dans le cas de silicones spéciaux, le dilaurate de dibutylétain accélère la réticulation des composants individuels et permet de créer une certaine structure polymère requise.



DILAURATE DE DIBUTYLTIN COMME CATALYSEUR POUR SILICONES :
Le dilaurate de dibutylétain est un catalyseur d'application universelle pour la réticulation des caoutchoucs de silicone vulcanisés à froid et des polymères modifiés au silane et est largement utilisé : du silicone « marché de la construction » pour sceller les carreaux à la maison aux applications industrielles telles que la production de câbles, les systèmes de résine coulée ou les mastics RTV utilisés dans l'industrie automobile.
Deux modes d'action sont possibles :

Le catalyseur DBTL prend en charge le durcissement des caoutchoucs de silicone réticulant à température ambiante.
Exposée à l'air, l'humidité ambiante réagit avec le composé d'étain et la masse de silicone se solidifie.
Le dilaurate de dibutylétain accélère cette réaction et offre de meilleures propriétés de traitement.
Les silicones à deux composants utilisés en variante durcissent non seulement au contact de l'humidité, mais nécessitent l'apport d'un deuxième partenaire de réaction.



DILAURATE DE DIBUTYLTIN COMME CATALYSEUR POUR LES SYSTÈMES POLYURÉTHANES :
Une autre application du dilaurate de dibutylétain est la production de polyuréthanes pour une grande variété d'applications finales : mousses dures, mastics, adhésifs, peintures et revêtements ou grands sols, ….
En tant qu'additif, le DBTL accélère la connexion des différents partenaires de réaction afin de réduire le temps de durcissement.
Par exemple, il s'agit d'un catalyseur de réticulation courant qui peut être utilisé pour les uréthanes à 2 composants dans l'industrie automobile ou pour d'autres applications industrielles, telles que le revêtement de réservoirs, de canalisations ou de revêtements de sol.

Sur silice adsorbée, le DBTL est utilisé dans les revêtements en poudre à base d'uréthane pour les zones qui doivent résister à des charges climatiques élevées.
Les mousses PU souples et solides sont une solution standard pour les pièces moulées en plastique qui doivent supporter des charges dans la vie quotidienne, telles que les sièges ou les revêtements.
Le dilaurate de dibutylétain est également un catalyseur de gélification largement utilisé.
Les possibilités d'application incluent également les élastomères.



MODE DE PREPARATION du DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
l'iodure d'éthyle est produit par la réaction du butanol avec l'iode et le phosphore.
L'iodoéthane réagit avec la poudre d'étain et la poudre de magnésium pour produire de l'iodobutylétain, qui est raffiné et traité avec de la soude caustique pour obtenir de l'oxyde de dibutylétain.
L'oxyde de dibutylétain et l'acide laurique sont condensés à 60 °C pour former du laurate de dibutylétain.



DÉCOMPOSITION du DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
Lors du chauffage à la température de décomposition (qui est supérieure à 250 ° C), le dilaurate de dibutylétain émet des fumées et des vapeurs âcres.



RÉACTIVITÉ du DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
Le dilaurate de dibutylétain est très stable en solution aqueuse, mais en solution alcaline à température ambiante, hydrolyse.



AVANTAGES du DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
*Excellente résistance aux intempéries
*Résistance à la chaleur exceptionnelle
*Grande transparence
*Inodore
* Superbe efficacité de réaction du catalyseur



TYPE DE COMPOSÉ du DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
* Toxine domestique
* Toxine industrielle / professionnelle
*Composé organique
*Organométallique
*Composé synthétique
*Composé d'étain



PARENTS ALTERNATIFS de DIBUTYLTIN DILAURATE :
* Acides gras à chaîne droite
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Acides carboxyliques
*Composés organostanniques
*Sels organiques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS du DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
* Acide gras à chaîne moyenne
* Acide gras à chaîne droite
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Dérivé d'acide carboxylique
*Composé oxygéné organique
*Oxyde organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Sel biologique
*Composé organostannique
*Composé organooxygéné
*Composé organométallique
* Moéité métallique post-transition organique
*Groupe carbonyle
*Composé acyclique aliphatique



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
Formule chimique : (CH3(CH2)10CO2)Sn((CH2)3CH3)2
Masse molaire : 631,570 g·mol−1
Apparence : Liquide huileux incolore ou cristaux cireux mous
Odeur : Gras
Densité : 1,066 g/cm3
Point de fusion : 22 à 24 °C (72 à 75 °F; 295 à 297 K)
Point d'ébullition : 205 °C à 1,3 kPa
Solubilité dans l'eau : Pratiquement insoluble (moins de 1 mg/mL à 68 °F (20 °C))
Solubilité : Pratiquement insoluble dans le méthanol
Soluble dans : éther de pétrole, benzène, acétone, éther, tétrachlorure de carbone, esters organiques
Pression de vapeur : <0,01 hPa (0,2 mmHg à 160 °C)

Indice de réfraction (nD) : 1,4683 à 20 °C (pour la lumière à une longueur d'onde de 589,29 nm)
Viscosité : 42 cP
Aspect : liquide incolore à jaune
Teneur en étain : 17,0 ~ 19,0 %
Densité à 25 ℃ : 1.06g/ml
Point d'ébullition à 12 mmHg : > 205 ℃
Point d'éclair, Tag tasse fermée : 113 ℃
Indice de réfraction (25 ℃ ): 1.471
Formule composée : C32H64O4Sn
Poids moléculaire : 631,56
Apparence : Liquide jaune

Point de fusion : 22-24 °C
Point d'ébullition : 205 °C
Densité : 1,066 g/mL
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 632,382655
Masse monoisotopique : 632,382655
Poids moléculaire : 631,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 30
Masse exacte : 632.382663
Masse monoisotopique : 632,382663
Surface polaire topologique : 52,6 Å ²

Nombre d'atomes lourds : 37
Charge formelle : 0
Complexité : 477
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Aspect : liquide jaune à pâte (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 1,06600 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,47100 à 20,00 °C.
Point de fusion : 23,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 560,00 à 561,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110.00 °C. )
logP (dont/se): 3.120
Soluble dans : eau, 3 mg/L @ 25 °C (est)

État physique : solide
Couleur : incolore, à, jaune clair
Odeur : odeur grasse
Point de fusion : 28,5 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 205 °C à 130 hPa - (ECHA)
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 189 - 193 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : > 250 °C -
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible

Hydrosolubilité 0,00143 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau Poe : 27.700 ; log Pow : 4,44 à 21 °C
Pression de vapeur : < 0,01 hPa à 25 °C
Densité : 1 066 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Aspect : Liquide huileux jaunâtre
Teneur en étain : 18,2
Densité : 1,05 ± 0,02
Indice de réfraction : 1,468 ± 0,001
Point d'ébullition : > 204 ℃ /12mm
Point de fusion : 22-24 ℃
Point de congélation : ≤8 ℃
Point d'éclair : > 230 ℃
Volatils : ≤ 0,4 %

Point d'ébullition : >250 °C (1013 hPa)
Densité : 1,05 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 191 °C
Température d'inflammation : >200 °C
Point de fusion : 25 - 27 °C
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Solubilité : <1,43 mg/l

Formule : (C4H9)2Sn(OOC(CH2)10CH3)2 / C32H64O4Sn
Masse moléculaire : 631,6
Point d'ébullition à 1.3kPa : 205°C
Point de fusion : 22-24°C
Pression de vapeur : négligeable
Solubilité dans l'eau : aucune
Point d'éclair : 191°C
Densité (à 20°C) : 1,05 g/cm³
Coefficient de partage octanol/eau tel que log Pow : 4,44
Densité : 1,066 g/mL à 25 °C (lit.)
Point d'ébullition : 560,5±19,0 °C à 760 mmHg

Point de fusion : 22-24°C
Formule moléculaire : C32H64O4Sn
Poids moléculaire : 631,558
Point d'éclair : 292,8 ± 21,5 °C
Masse exacte : 632.382690
PSA : 52,60000
LogP : 17,44
Pression de vapeur : 0,0±1,5 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : n20/D 1,471 (lit.)
Stabilité : Stabilité Combustible.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL à 20 ºC
Point de congélation : 8 ℃



PREMIERS SECOURS du DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
-Après inhalation :
Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
-En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
-Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
-Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Prenez soigneusement.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Chloroprène
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de passage : 30 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
Dodécanoate de [dibutyl(dodécanoyloxy)stannyl]
Butynorate
Davainex
DBTDL
DBTL
Dibutylbis(lauroyloxy)étain
Dilaurate de dibutylstannylène
Didodécanoate de dibutylétain
Dilaurate de dibutylétain
Acide laurique, 1,1'-(dibutylstannylène) ester
Stabilisateur D-22
T 12 (catalyseur)
Tinostat
Dilaurate de dibutylétain
77-58-7
Butynorate
Davainex
Tinostat
Stanclere DBTL
Laurate de dibutylétain
Dilaurate de di-n-butylétain
Dibutylbis(lauroyloxy)étain
Stabilisateur D-22
TVS Tin Lau
DBTL
T 12 (catalyseur)
Dibutylbis(laurato)étain
Didodécanoate de dibutylétain
Stavinor 1200 SN
N-dodécanoate de dibutylétain
Ongrostab BLTM
Fomrez sul-4
Dilaurate de dibutylstannylène
Thermolite T 12
Marc 1038
Bis(lauroyloxy)di(n-butyl)stannane
Cosmos 19
Contrôle thermique 820
Stannane, dibutylbis[(1-oxododécyl)oxy]-
DILAURATE DE DIBUTYLE D'ÉTAIN
Dibutyl-zinn-dilaurat
Neostann U 100
Étain, dibutylbis(lauroyloxy)-
Lankromark LT 173
TVS-TL 700
Dilaurate de dibutylstannium
Stannane, bis(lauroyloxy)dibutyl-
Stannane, dibutylbis(lauroyloxy)-
Laudran di-n-butylcinicité
[dibutyl(dodécanoyloxy)stannyl] dodécanoate
Acide laurique, sel de dibutylstannylène
Acide laurique, dérivé de dibutylétain.
didodécanoate de dibutylstannanediyle
Stannane, bis(dodécanoyloxy)di-n-butyl-
T 12
KS 20
NE 12
Étain, di-n-butyl-, di(dodécanoate)
Dibutylbis(1-oxododécyl)oxy)stannane
Acide laurique, dérivé de dibutylstannylène
Acide dodécanoïque, 1,1'-(dibutylstannylène) ester
MFCD00008963
NCGC00166115-01
Stannane, dibutylbis((1-oxododécyl)oxy)-
DSSTox_CID_4961
DSSTox_RID_77599
DSSTox_GSID_24961
Lausanne-B
CAS-77-58-7
Dilaurate de dibutyl-étain
TN 12 (catalyseur)
Stavincor 1200 SN
Marque BT 11
Marque BT 18
Dibutylbis(lauroxy)stannane
Norate de butyle
CCRIS 4786
DXR 81
HSDB 5214
T 12 (VAN)
Stabilisateur D 22
NSC 2607
SM 2014C
EINECS 201-039-8
Dillaurate de dibutylétain
Métacure T-12
Stannane, bis(dodécanoyloxy)di-n-butyle
Étain, di(dodécanoate)
dilaurate de di-n-butyline
AI3-26331
ADK STAB BT-11
Dilaurate de dibutylétain, 95 %
UNII-L4061GMT90
DTXSID6024961
NSC2607
Acide laurique, dérivé de dibutylétain
Dibutylbis(1-oxododécyloxy)stannane
Bis(dodécanoyloxy)di-n-butylstannane
Tox21_112324
Dibutyl[bis(dodécanoyloxy)]stannane #
Dilaurate de dibutylétain, SAJ premier grade
Tox21_112324_1
ZINC169743348
Dilaurate de dibutylétain, Selectophore(TM)
WLN : 11VO-SN-4&4&OV11
Acide laurique, dérivé du dibutylstannylène
NCGC00166115-02
Dilaurate de di-n-butylétain (18 - 19% Sn)
FT-0624688
E78905
CE 201-039-8
A839138
Q-200959
ester [dibutyl(1-oxododécoxy)stannyl] de l'acide dodécanoïque
Dibutylbis(lauroyloxy)stannane
Dibutyl bis(lauroyloxy)étain
Dibutylzinnbislaurat
Butylzinn Dilaurat
Dibutylbis (lauroyloxy) stannane
Dibutylbis ((1-oxododécyl)oxy)stannane
DBTDL
DBTL
DI-N-BUTYLDILAURYLTIN
DILAURATE DE DI-N-BUTYLTIN
DIBUTYLBIS(LAUROYLOXY)STANNANE
DIBUTYLBIS(LAUROYLOXY)ÉTAIN
DIDODECANOATE DE DIBUTYLTIN
DILAURATE DE DIBUTYLTIN
DILAURATE DE DIBUTYLTIN(IV)
LAURATE DE DIBUTYLTIN
DBTDL, Dabco T-12, DBTL
Bis(lauroyloxy)di(n-butyl)stannane
Butynorate
Cata-Chek 820
DBTL
DXR 81
Davainex
Dilaurate de di-n-butylétain
Dilaurate de dibutyl-étain
Dibutyl-zinn-dilaurat
Dibutylbis(laurato)étain
Dibutylbis(lauroxy)stannane
Dibutylbis(lauroyloxy)étain
Dilaurate de dibutylstannium
Dilaurate de dibutylstannylène
Didodécanoate de dibutylétain
Laurate de dibutylétain
N-dodécanoate de dibutylétain
Fomrez sul-4
KS 20
Cosmos 19
Lankromark LT 173
Laudran di-n-butylcinicité
Acide laurique, dérivé de dibutylstannylène
Acide laurique, sel de dibutylstannylène
Acide laurique, dérivé de dibutylétain.
Lausanne-B
Marc 1038
Marque BT 11
Marque BT 18
Neostann U 100
Ongrostab BLTM
SM 2014C
Stabilisateur D-22
Stanclere DBTL
Stannane, bis(dodécanoyloxy)di-n-butyl-
Stannane, bis(dodécanoyloxy)di-n-butyle
Stannane, bis(lauroyloxy)dibutyl-
Stannane, dibutylbis((1-oxododécyl)oxy)-
Stannane, dibutylbis(lauroyloxy)-
Stavincor 1200 SN
Stavinor 1200 SN
T 12
T 12 (VAN)
T 12 (catalyseur)
NE 12
TN 12 (catalyseur)
TVS Tin Lau
TVS-TL 700
Contrôle thermique 820
Thermolite T 12
Dilaurate d'étain dibutyle
Étain, di-n-butyl-, di(dodécanoate)
Étain, dibutylbis(lauroyloxy)-
Tinostat
UN2788 (liquide)
UN3146 (solide)
Aides010213
Aides-010213
Dilaurate de ditinbutyle(dibutylbis((1-oxododécyl)oxy)-Stannane)
dodécanoate de dibutylétain(IV)
Deux dilaurate de dibutylétain
Les deux butyltintwo lauricacide ; Dilaurate de dibutylétain 95 %
Bis(lauroyloxy)di(n-butyl)stannane
Dilaurate de di-n-butyline
Dilaurate de di-n-butylétain
Dibutylbis(1-oxododécyl)oxy)stannane
Dibutylbis(laurato)étain
Dibutylbis(lauroxy)stannane
Dibutylbis(lauroyloxy)étain
Dilaurate de dibutylstannium
Dilaurate de dibutylstannylène
Didodécanoate de dibutylétain
DBTL
BT-25
dibutylétain
dodécanoate
Laurate de dibutylétain
Dilaurate de dibutylétain
Dilaurate de dibutylétain
Di-n-butyldilaurylétain
Dilaurate de di-N-butylétain
Dilaurate de dibutylétain(Iv)
Didodécanoate de dibutylétain
Dibutylbis(Lauroyloxy)Étain
dibutyl(didodécyl)stannane
Dibutylbis(Lauroyloxy)Stannane