N° CAS : 105-60-2
Mol. formule : C6H11NO
Caprolactame
APPLICATIONS
Le caprolactame est principalement utilisé dans la fabrication de fibres synthétiques (en particulier le nylon 6).
En outre, le caprolactame est également utilisé dans les poils de brosse, les raidisseurs textiles, les revêtements de film, le cuir synthétique, les plastiques, les plastifiants, les véhicules de peinture, la réticulation des polyuréthanes et dans la synthèse de la lysine.
Le caprolactame est utilisé dans la fabrication de fibres synthétiques.
Une exposition aiguë (à court terme) au caprolactame peut entraîner une irritation et une brûlure des yeux, du nez, de la gorge et de la peau chez les humains.
Quelques utilisations du Caprolactame :
Fabriquer des fibres synthétiques de type polyamide (Perlon) ; solvant pour polymères à haut poids moléculaire
Fabrication de fibres synthétiques (en particulier nylon 6), plastiques, poils, films, revêtements, cuir synthétique, plastifiants et véhicules de peinture, agent de réticulation pour polyuréthanes, synthèse de l'acide aminé lysine.
Presque tout le caprolactame produit entre dans la fabrication du nylon 6.
La conversion implique une polymérisation par ouverture de cycle.
La polymérisation anionique in situ est utilisée pour la production de nylon coulé où la conversion du caprolactame en nylon 6 a lieu à l'intérieur d'un moule.
Epsilon-Caprolactame est un membre de la classe des Caprolactames qui est l'azépane substitué par un groupe oxo en position 2.
Le caprolactame a un rôle de métabolite dans le sérum sanguin humain.
En conjonction avec le traitement des fibres sans fin, le terme moulage par transfert de résine thermoplastique (T-RTM) est souvent utilisé.
Le caprolactame est également utilisé dans la synthèse de plusieurs médicaments pharmaceutiques, notamment le pentylènetétrazole, le meptazinol et le laurocapram.
Le caprolactame est une solution claire à blanc laiteux avec une odeur légère et désagréable.
Le contact avec le caprolactame peut provoquer une légère irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.
Le caprolactame peut être légèrement toxique par ingestion.
Le principal danger est la menace pour l'environnement.
Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter sa propagation dans l'environnement.
Sous forme liquide, il peut facilement pénétrer dans le sol et contaminer les eaux souterraines et les cours d'eau avoisinants.
Le caprolactame est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques.
En raison de sa forte solubilité, de sa faible toxicité et de son prix relativement bas, le caprolactame est largement utilisé comme solvant et diluant pour diverses peintures, encres et résines, polis et diluants pour le traitement du cuir, matériel d'enregistrement photographique et magnétique et solvant de revêtement, etc.
Dans le même temps, le caprolactame peut également être utilisé pour la préparation de certains dérivés en aval, tels que la cyclohexanone-formal déshyderesin, la peroxy cyclohexanone, l'o-méthyl phénol, l'antioxydant 4010, etc.
Le caprolactame est également appelé acide phénolique, est l'une des matières organiques phénoliques les plus simples à faible acidité.
De plus, le caprolactame est un cristal incolore qui présente une couleur rose dans l'air en raison de son oxydation en petite partie.
Le caprolactame est toxique, corrosif, étant légèrement soluble dans l'eau à température ambiante, facilement soluble dans l'alcool et d'autres solvants organiques; lorsque la température est supérieure à 65 ℃ , il est miscible à l'eau dans n'importe quelle proportion.
La solution concentrée de caprolactame a une forte corrosivité sur la peau.
Un contact avec la peau par erreur peut être traité par un rinçage à l'alcool.
L'ajout d'eau bromée dans la solution de caprolactame générera immédiatement un précipité blanc (2, 4, 6-tribromophénol);
étant capable d'avoir une réaction de substitution dans le noyau benzénique avec un halogène, de l'acide nitrique, de l'acide sulfurique, etc. ; être capable d'avoir une réaction avec le chlorure ferrique de sorte que la solution se transforme en une couleur violette ; l'ajout d'eau bromée dans la solution génère immédiatement un précipité blanc (2, 4, 6-Tribrominephénol).
Le caprolactame est principalement utilisé dans la fabrication de résine phénolique, de bisphénol A et de caprolactame.
La production de résine phénolique est sa principale utilisation, représentant plus de la moitié de la production de phénol.
Le caprolactame est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le produit immédiat du réarrangement induit par l'acide est le sel bisulfate de caprolactame.
Ce sel est neutralisé avec de l'ammoniac pour libérer le lactame libre et cogénérer le sulfate d'ammonium.
Lors de l'optimisation des pratiques industrielles, une grande attention est portée à la minimisation de la production de sels d'ammonium.
L'autre voie industrielle majeure implique la formation de l'oxime à partir du cyclohexane à l'aide de chlorure de nitrosyle.
L'avantage de cette méthode est que le cyclohexane est moins cher que le cCaprolactame.
Le produit immédiat du réarrangement induit par l'acide est le sel bisulfate de caprolactame.
Le caprolactame est neutralisé avec de l'ammoniac pour libérer le lactame libre et le sulfate d'ammonium cogénéré.
Lors de l'optimisation des pratiques industrielles, une grande attention est portée à la minimisation de la production de caprolactame.
Le caprolactame est utilisé dans les produits suivants :
Encres et toners
Produits de revêtement
Charges
Mastics
Plâtres
Pâte à modeler, produits chimiques pour papier et colorants.
D'autres rejets de caprolactame dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.
Utilisations du caprolactame :
Le produit chimique se trouve dans les encres importées et appliqué sur le papier.
Teintures
Produits en tissu, textile et cuir non couverts ailleurs
Revêtements de sol
Produits en papier
Charges
Intermédiaires
Agents de surface
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
Fabrication de machines
Fabrication de fibres organiques
Fabrication de papier
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Impression et activités de soutien connexes
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
Le caprolactame est un composé organique, ce solide incolore est un lactame ou un amide cyclique de l'acide caproïque.
Environ 4,5 milliards de kilogrammes sont produits chaque année.
Le caprolactame est le précurseur du nylon 6, un polymère synthétique largement utilisé.
Premièrement, le caprolactame a été préparé par la cyclisation de l'acide ε-aminocaproïque, le produit de l'hydrolyse du caprolactame.
Compte tenu de l'importance commerciale du Nylon-6, de nombreuses méthodes ont été développées pour la production de Caprolactame :
La majeure partie du caprolactame est synthétisée à partir de la cyclohexanone, qui est d'abord convertie en son oxime.
Le traitement de cette oxime avec de l'acide induit le réarrangement de Beckmann pour donner du caprolactame.
Le caprolactame est utilisé pour la production industrielle de formulations solides et liquides, comme intermédiaire, comme monomère pour la fabrication de polyamide, de polymères, de thermoplastiques comme monomère pour les résines, comme monomère pour les résines thermodurcissables, comme plastifiant pour le polyamide, comme agent pour le cuir tannage, traitement, imprégnation, composant de peintures, vernis et revêtements, en tant que réactif de laboratoire, en tant que composant de peintures, vernis et revêtements à usage domestique.
De plus, le caprolactame est un produit chimique essentiel utilisé dans la fabrication de fibres synthétiques de nylon 6.
Les fibres de nylon 6 sont utilisées dans la production de tapis commerciaux et résidentiels, de plastiques pharmaceutiques et techniques, et de pièces et boîtiers en plastique automobile.
Le caprolactame est un produit chimique à haut volume de production (HPV) produit à plus d'un million de livres par an et est répertorié par le Programme environnemental des Nations Unies.
Les expositions au caprolactame sur le lieu de travail pendant sa fabrication et lorsqu'il est utilisé comme intermédiaire chimique pour la production d'autres produits chimiques devraient être minimes car les expositions à la poussière de caprolactame sont contrôlées avec des enceintes de traitement, une ventilation par aspiration locale, une ventilation par dilution générale et l'utilisation d'équipements de protection individuelle. .
Des limites d'exposition sur le lieu de travail ont été établies pour être utilisées dans les programmes de sécurité sur les lieux de travail.
Le caprolactame est un solide, se présentant sous forme de flocons blancs ou de cristaux qui absorbent facilement l'humidité de l'air.
Le caprolactame est irritant pour les yeux, la peau et les voies respiratoires.
Un contact répété ou prolongé peut provoquer une inflammation de la peau (par exemple une éruption cutanée).
L'inhalation de vapeurs et/ou de poussières de caprolactame peut irriter les membranes du nez et de la gorge et provoquer des symptômes réversibles tels que nausées, vomissements, étourdissements et maux de tête à des concentrations élevées.
Le caprolactame est légèrement toxique dans le cas peu probable où il est avalé.
Le rejet dans l'environnement du caprolactame peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : traitement industriel par abrasion à faible taux de rejet (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal).
D'autres rejets de caprolactame dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, produits électroniques équipement), utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique), utilisation à l'intérieur et utilisation à l'extérieur en tant que substance réactive.
Le caprolactame peut se trouver dans des articles complexes, sans intention de rejet : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.
Le caprolactame peut être présent dans des produits contenant des matériaux à base de : plastique (par exemple, emballages et stockages alimentaires, jouets, téléphones portables), tissus, textiles et vêtements (par exemple, vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles) et caoutchouc (par exemple, pneus, chaussures , jouets).
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Le caprolactame est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire.
Le caprolactame est utilisé pour la fabrication de : produits textiles, en cuir ou en fourrure et en plastique.
Le rejet dans l'environnement de caprolactame peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
D'autres rejets de caprolactame dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.
Le caprolactame est la principale matière première pour la production de fibre et de résine de polyamide.
La fibre de polyamide, aux États-Unis, est appelée nylon ; en Chine, s'appelle Chinlon parce qu'il a d'abord été commercialisé à Jinzhou Petrochemical.
Le caprolactame est un produit de polycondensation de l'acide adipique et de l'hexaméthylène diamine.
Polyamide 6 obtenu à partir de la polymérisation par ouverture de cycle du caprolactame.
À l'heure actuelle, le maître de la technologie de production de caprolactame est principalement l'institut de conception pétrochimique Sinopec Baling et l'institut de conception pétrochimique Yueyang.
La cyclohexanone et le phénol sont les principales matières premières pour la production de caprolactame :
Le caprolactame est une sorte de matière première chimique importante avec un large éventail de domaines d'application.
De plus, le caprolactame est un liquide transparent incolore et inodore avec une odeur de menthe et d'acétone.
Le caprolactame est légèrement soluble dans l'eau et soluble dans l'éther, l'alcool et d'autres solvants organiques.
Le caprolactame est principalement utilisé comme intermédiaire du caprolactame et d'autres diacides et de leurs sels.
Le nylon 6 est produit par polymérisation par ouverture de cycle du caprolactame.
Plus de 98% du caprolactame est produit en utilisant la cyclohexanone comme intermédiaire.
La cyclohexanone est obtenue soit par hydrogénation du phénol, soit par oxydation catalytique et non catalytique du cyclohexane à l'air, soit par hydratation du cyclohexène en cyclohexanol suivie d'une déshydrogénation.
Le processus de production de cyclohexanone le plus courant est favorisé par l'oxydation du cyclohexane en présence de sels métalliques catalytiques pour obtenir un mélange réactionnel connu sous le nom d'huile KA, qui contient de la cyclohexanone, du cyclohexanol et d'autres impuretés.
La cyclohexanone, après avoir été purifiée de l'huile KA, réagit avec l'hydroxylamine (généralement ajoutée sous forme de sulfate d'hydroxylamine) pour produire de l'oxime de cyclohexanone.
Dans cette réaction, l'acide sulfurique formé est neutralisé à l'aide d'ammoniac et du sulfate d'ammonium est obtenu comme sous-produit.
Pour éviter la formation de sulfate d'ammonium, l'ammoximation de la cyclohexanone a été récemment proposée.
Dans l'ammoximation de la cyclohexanone, le H2O2 aqueux et l'ammoniac réagissent avec la cyclohexanone au moyen d'un titanosilicate solide comme catalyseur (appelé TS-1).
Après oximation, le réarrangement de Beckmann (BR) de l'oxime de cyclohexanone dans un milieu oléum produit du -caprolactame. Cependant, outre le caprolactame, d'autres sous-produits sont formés dans le processus de réarrangement de Beckmann.
Le caprolactame est rapidement métabolisé et éliminé de l'organisme.
De plus, le caprolactame n'interfère pas avec la capacité de se reproduire avec succès ou ne cause pas d'effets indésirables à un enfant en développement pendant la grossesse.
Le risque de cancer du caprolactame est faible.
Le potentiel de toxicité du caprolactame pour les organismes aquatiques est faible.
Le caprolactame a un potentiel minime d'accumulation dans le corps des humains ou des animaux.
De plus, le caprolactame est facilement biodégradable et ne persistera pas dans l'environnement.
Quelques utilisations spécifiques du caprolactame :
(1) La majorité du caprolactame est utilisée dans la production de polycaprolactame, dont environ 90 % est utilisé pour la production de fibres synthétiques, c'est-à-dire Kaplon, 10 % utilisé comme plastique pour la fabrication d'engrenages, de roulements, de tuyaux, d'équipements médicaux etmatériaux isolants électriques.
Également utilisé dans les revêtements, les plastiques et pour la synthèse de lysine en petite quantité, etc.
(2) Le caprolactame est principalement utilisé pour la préparation de résine, de fibre et de cuir de caprolactame, également utilisé comme matière première pharmaceutique.
(3) Le caprolactame peut être utilisé comme solvant de polymère, pour la fabrication de fibre synthétique à base de polyamide et la phase de fixation de la chromatographie en phase gazeuse :
Fabrication de fibres synthétiques de type polyamide (Perlon) ; solvant pour polymères à haut poids moléculaire; précurseur du nylon-6, qv
Monomère pour la fabrication de polycaprolactame (Nylon 6) utilisé dans les tapis, les textiles, les vêtements et les pneus
Le caprolactame peut être rejeté dans l'environnement lors de sa fabrication et de son utilisation dans la préparation de résines et de plastiques.
En outre, le caprolactame a été détecté dans les eaux de surface, les eaux souterraines et l'eau potable.
Le caprolactame peut être utilisé comme précurseur pour la production de nylon-6 par polymérisation par ouverture de cycle.
Le caprolactame est également irradié par micro-ondes avec de la caprolactone en présence d'un catalyseur anionique pour donner du poly (caprolactame-co-ε-caprolactone).
Le caprolactame est l'un des intermédiaires chimiques les plus utilisés.
Cependant, la quasi-totalité de sa production annuelle est consommée comme monomère pour les fibres de nylon 6 et les plastiques.
Le caprolactame est un solide cristallin blanc hygroscopique à température ambiante.
La technologie de production de caprolactame est basée sur l'intermédiaire clé cyclohexanone, qui est généralement produit par l'oxydation du cyclohexane, mais peut également être produit à partir de phénol.
Un inconvénient des procédés actuels est les grandes quantités de sulfate d'ammonium produites.
Les producteurs travaillent sur de nouveaux procédés pour permettre une réduction significative de ce sous-produit.
Le caprolactame a un faible niveau de toxicité.
Les tapis et moquettes en nylon sont maintenant recyclés et la fibre de nylon 6 utilisée peut être dépolymérisée en caprolactame.
Les utilisations autres que les fibres concernent les résines de nylon pour les plastiques techniques et les applications automobiles.
Le caprolactame est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, encres et toners, produits de traitement du cuir, polymères et produits de traitement textile et colorants.
Le rejet dans l'environnement de caprolactame peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Utilisations sur sites industriels :
Le caprolactame est utilisé dans les produits suivants : polymères.
De plus, le caprolactame a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le caprolactame est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de caprolactame peut résulter d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaire de fabrication et dans la production d'articles.
Le caprolactame est principalement utilisé dans la fabrication de fibres synthétiques (en particulier le nylon 6).
De plus, le caprolactame est également utilisé dans les poils de brosse, les raidisseurs textiles, les revêtements de film, le cuir synthétique, les plastiques,
plastifiants, véhicules de peinture, réticulation pour les polyuréthanes et dans la synthèse de la lysine.
Le caprolactame est également utilisé dans la production de :
Poils de brosse,
Raidisseurs textiles,
Pelliculages,
Cuir synthétique,
Plastiques et plastifiants,
Peindre des véhicules,
Réticulation pour polyuréthanes,
Lysine (synthèse).
Autres applications du caprolactame :
Fabrication de matières plastiques
Fabrication de fibres
Industrie textile
Plastiques et Caoutchoucpolymères
Synthèse chimique
Industrie chimique
LA DESCRIPTION
Le caprolactame (CPL) est un composé organique de formule (CH2)5C(O)NH.
Le caprolactame est un lactame (un amide cyclique) de l'acide caproïque.
La demande mondiale de tCaprolactame est d'environ cinq millions de tonnes par an, et la grande majorité est utilisée pour fabriquer des filaments, des fibres et des plastiques en nylon 6.
Le caprolactame est une solution claire à blanc laiteux avec une odeur légère et désagréable.
Le contact peut provoquer une légère irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.
Le caprolactame peut être légèrement toxique par ingestion.
Le principal danger est la menace pour l'environnement.
Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter sa propagation dans l'environnement.
Sous forme liquide, le caprolactame peut facilement pénétrer dans le sol et contaminer les eaux souterraines et les cours d'eau à proximité.
Le caprolactame est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques.
Le caprolactame a été décrit pour la première fois à la fin des années 1800 lorsqu'il a été préparé par la cyclisation de l'acide ε-aminocaproïque, le produit de l'hydrolyse du caprolactame.
La demande mondiale de caprolactame a été estimée à cinq millions de tonnes par an pour 2015.
90% du caprolactame produit est utilisé pour fabriquer des filaments et des fibres, 10% pour les plastiques et une petite quantité est utilisée comme intermédiaire chimique.
Le caprolactame, CH2CH2CH2CH2CH2NHCO, est un matériau solide composé de flocons blancs.
De plus, le caprolactame est soluble dans l'eau et a une densité (dans une solution à 70 %) de 1,05, ce qui est plus lourd que l'eau.
Le caprolactame peut également être rencontré sous forme de matériau fondu.
De plus, le caprolactame est toxique par inhalation, avec une TLV de (vapeur) 5 ppm dans l'air et (poussière) 1 mg/m3 d'air.
Les principales utilisations sont dans la fabrication de fibres synthétiques, de plastiques, de films, de revêtements et de polyuréthanes.
Environ 90 % du caprolactame est produit par le procédé conventionnel à la cyclohexanone.
La cyclohexanone est obtenue par oxydation catalytique du cyclohexane avec de l'air ? ou par hydrogénation du phénol et déshydrogénation du sous-produit cyclohexanol.
La conversion de la cyclohexanone en oxime de cyclohexanone suivie d'un réarrangement de Beckmann donne le caprolactame.
Environ 10 % du caprolactame est produit par photonitrosation du cyclohexane ou par nitrosation de l'acide cyclohexanecarboxylique en présence d'acide sulfurique.
Le caprolactame est un amide cyclique cristallin avec un point de fusion de 70 °C.
De plus, le caprolactame est soluble dans l'eau, la plupart des solvants oxygénés et chlorés et certains hydrocarbures.
L'E-Caprolactame est le seul isomère commun du Caprolactame.
En raison de son importance commerciale, de nombreuses méthodes ont été développées pour la production de caprolactame.
Le caprolactame a été estimé que 90% de tout le caprolactame est synthétisé à partir de la cyclohexanone, qui est d'abord convertie en son oxime.
Le traitement de cette oxime avec de l'acide induit le réarrangement de Beckmann pour donner du caprolactame.
Le produit immédiat du réarrangement induit par l'acide est le sel bisulfate de caprolactame.
Ce sel est neutralisé avec de l'ammoniac pour libérer le lactame libre et cogénérer le sulfate d'ammonium.
Lors de l'optimisation des pratiques industrielles, une grande attention est portée à la minimisation de la production de sels d'ammonium.
L'autre voie industrielle majeure consiste à former l'oxime à partir du cyclohexane à l'aide de chlorure de nitrosyle, et cette méthode représente 10 % de la production mondiale.
L'avantage de cette méthode est que le cyclohexane est moins cher que la cyclohexanone.
D'autres voies vers le caprolactame comprennent la dépolymérisation des déchets de nylon 6 et la réaction de la caprolactone avec l'ammoniac.
À l'échelle du laboratoire, la réaction entre la cyclohexanone et l'acide hydrazoïque pour donner du caprolactame dans la réaction de Schmidt a été rapportée.
La réaction de formation d'amide ne réussit que lorsqu'elle est exécutée en solution diluée; sinon, l'acide aminocaproïque polymérise (ce qui est une bonne chose).
La synthèse commerciale consiste en un réarrangement de Beckmann catalysé par un acide de l'oxime de cyclohexanone, qui a été découvert par le chimiste prussien et lauréat du prix Nobel Otto Wallach en 1900.
Depuis, de nombreux articles et brevets ont été consacrés à l'amélioration de cette méthode.
Wallach n'a pas vécu pour le voir, mais le caprolactame s'est avéré extrêmement précieux.
En 1938, Paul Schlack chez IG Farben a découvert que le chauffage du caprolactame pur à 260 ° C provoque l'ouverture du cycle et la réaction des groupes fonctionnels terminaux pour former un polyamide à longue chaîne.
Ce polymère est devenu plus tard connu sous le nom de « nylon 6 »*.
Le caprolactame peut être transformé en fibres, résines et films à haute résistance qui ont des dizaines d'applications finales allant des vêtements aux cordes de violon en passant par les pièces mécaniques automobiles.
Le caprolactame est un solide cristallin blanc‚ hygroscopique‚ avec une odeur caractéristique.
La majeure partie du caprolactame est utilisée pour fabriquer le nylon 6‚ qui est la matière première des fibres qui ont de nombreuses utilisations dans la fabrication textile et dans le secteur industriel.
La polymérisation est la propriété chimique la plus importante du caprolactame.
L'anneau est hydrolysé à 260 à 270°C.
Les chaînes polymères du revêtement sont formées par polycondensation.
Le caprolactame réagit également directement par polyaddition avec les chaînes polymères.
Ces réactions conduisent à un équilibre entre le polymère et le Caprolactame qui favorise une conversion de 90% en polymère.
SYNONYMES
LACTAME AMINOCAPROÏQUE
2-KETOHEPTAMETHYLENEIMINE
2-KÉTOHEXAMÉTHYLÈNEIMINE
2-KÉTOHEXAMÉTHYLÉNIMINE
2-OXOHEXAMETHYLENEIMINE
2-OXOHEXAMETHYLENIMINE
1,6-HEXOLACTAME
ε-Caprolactame Zone Raffiné (nombre de passages : 24)
1,6-hexanolactame
.epsilon.-Caprolactame
2H-azépine-2-one, hexahydro-
??-Caprolactame
azacycloheptan-2-one
Azépan-2-one
azepan-2-one
azepan-2-one OU 2H-azapin-2-one, hexahydro OU Hexahydro-2H-azepin-2-one (9CI)
azepan ‐ 2 ‐ un
Caprolactame
Caprolactame
CYCLOHEXANONEISOOXIME
E-Caprolactame
Caprolactame
PCL
HEXAHYDRO-2H-AZÉPINE-2-ONE
EPSILUM-Caprolactame
EPSILON-CAP
EPSILON-Caprolactame
AZA-2-CYCLOHEPTANONE
6-HEXANOLACTAME
6-Caprolactame
ACIDE 6-AMINOCAPROÏQUE LACTAME
Caprolactame
Caprolactame
Caprolactame epsilon
e-Caprolactame
e-Caprolactame
epsilon Caprolactame
EPSILON-Caprolactame
epsilon-Caprolactame
epsilon-Caprolactame
epsilon-Caprolactame
epsilon-Caprolactame Zone Refined (nombre de passages : 24)
ε-Caprolactame
ε-Caprolactame
ε-Caprolactame
Caprolactame, 99 %
Hexahydro-2H-azépine-2-one~2-oxohexaméthylèneimine
perhydroazépine-2-one
Capron B
Capron gr 8256
Capron gr 8258
Capron pk4
capronpk4
Chemlon
CM 1001
CM 1011
CM 1031
CM 1041
cyclohexanoneiso-oxime[qr]
Caprolactame (GRADE DE FIBRE DE NYLON)
6-Lactame aminocaproïque
EPSILON-Caprolactame, 99+%
EPSILON-Caprolactame 99%
1,6-Caprolactame
Monomère de nylon 6
epsilon-Caprolactame, 99,5 %
1,6-hexolactame[qr]
1-aza-2-cycloheptanone
2-Azacycloheptanone
Lactame d'acide 6-aminohexanoïque
6-amino-hexanoïcacicycliquelactame
6-amino-hexanoïcacicycliquelactame[qr]
acide 6-aminohexanoïquelactame cyclique
6-amino-hexanoicacilactame
6-amino-hexanoicacilactame[qr]
6-caprolactane[qr]
6-Hexanelactame
Danamide
Mat 704
Duréthan bk
Duréthan bk 30S
Duréthan bkv 30H
