Butyl Hydroxy Toluene Butylated hydroxytoluene (Butyl Hydroxy Toluene), also known as dibutylhydroxytoluene, is a lipophilic organic compound, chemically a derivative of phenol, that is useful for its antioxidant properties. Butyl Hydroxy Toluene is widely used to prevent free radical-mediated oxidation in fluids (e.g. fuels, oils) and other materials, and the regulations overseen by the U.S. F.D.A.—which considers Butyl Hydroxy Toluene to be "generally recognized as safe"—allow small amounts to be added to foods. Despite this, and the earlier determination by the National Cancer Institute that Butyl Hydroxy Toluene was noncarcinogenic in an animal model, societal concerns over its broad use have been expressed. Butyl Hydroxy Toluene has also been postulated as an antiviral drug, but as of March 2020, use of Butyl Hydroxy Toluene as a drug is not supported by the scientific literature and it has not been approved by any drug regulatory agency for use as an antiviral. Natural occurrence of Butyl hydroxy toluene (BHT) Phytoplankton, including the green algae Botryococcus braunii, as well as three different cyanobacteria (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa and Oscillatoria sp.) are capable of producing Butyl Hydroxy Toluene as a natural product. The fruit lychee also produces Butyl Hydroxy Toluene in its pericarp. Several fungi (example Aspergillus conicus) living in olives produce Butyl Hydroxy Toluene. Production of Butyl hydroxy toluene (BHT) Industrial production of Butyl hydroxy toluene The chemical synthesis of Butyl Hydroxy Toluene in industry has involved the reaction of p-cresol (4-methylphenol) with isobutylene (2-methylpropene), catalyzed by sulfuric acid: CH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH Alternatively, Butyl Hydroxy Toluene has been prepared from 2,6-di-tert-butylphenol by hydroxymethylation or aminomethylation followed by hydrogenolysis. Reactions of Butyl hydroxy toluene (BHT) The species behaves as a synthetic analog of vitamin E, primarily acting as a terminating agent that suppresses autoxidation, a process whereby unsaturated (usually) organic compounds are attacked by atmospheric oxygen. Butyl Hydroxy Toluene stops this autocatalytic reaction by converting peroxy radicals to hydroperoxides. It effects this function by donating a hydrogen atom: RO2• + ArOH → ROOH + ArO• RO2• + ArO• → nonradical products where R is alkyl or aryl, and where ArOH is Butyl Hydroxy Toluene or related phenolic antioxidants. Each Butyl Hydroxy Toluene consumes two peroxy radicals. Applications of Butyl hydroxy toluene (BHT) Butyl Hydroxy Toluene is listed under several categories in catalogues and databases, such as food additive, household product ingredient, industrial additive, personal care product/cosmetic ingredient, pesticide ingredient, plastic/rubber ingredient and medical/veterinary/research. Food additive of Butyl hydroxy toluene Butyl Hydroxy Toluene is primarily used as an antioxidant food additive. In the United States, it is classified as generally recognized as safe (GRAS) based on a National Cancer Institute study from 1979 in rats and mice. It is approved for use in the U.S. by the Food and Drug Administration: For example, 21 CFR § 137.350 allows Butyl Hydroxy Toluene up to 0.0033% by weight in "enriched rice", while 9 CFR § 381.147] allows up to 0.01% in poultry "by fat content". It is permitted in the European Union under E321. Butyl Hydroxy Toluene is used as a preservative ingredient in some foods. With this usage Butyl Hydroxy Toluene maintains freshness or prevents spoilage; it may be used to decrease the rate at which the texture, color, or flavor of food changes. Some food companies have voluntarily eliminated Butyl Hydroxy Toluene from their products or have announced that they were going to phase it out. Antioxidant Butyl Hydroxy Toluene is also used as an antioxidant in products such as metalworking fluids, cosmetics, pharmaceuticals, rubber, transformer oils, and embalming fluid. In the petroleum industry, where Butyl Hydroxy Toluene is known as the fuel additive AO-29, it is used in hydraulic fluids, turbine and gear oils, and jet fuels. Butyl Hydroxy Toluene is also used to prevent peroxide formation in organic ethers and other solvents and laboratory chemicals. It is added to certain monomers as a polymerisation inhibitor to facilitate their safe storage. Some additive products contain Butyl Hydroxy Toluene as their primary ingredient, while others contain the chemical merely as a component of their formulation, sometimes alongside butylated hydroxyanisole (BHA). Health effects of Butyl hydroxy toluene Like many closely related phenol antioxidants, Butyl Hydroxy Toluene has low acute toxicity (e.g., the desmethyl analog of Butyl Hydroxy Toluene, 2,6-di-tert-butylphenol, has an LD50 of >9 g/kg). The US Food and Drug Administration classifies Butyl Hydroxy Toluene as generally recognized as safe (GRAS) as a food preservative when used according in an approved manner. In 1979, the National Cancer Institute determined that Butyl Hydroxy Toluene was noncarcinogenic in a mouse model. Nevertheless, the World Health Organization discussed a possible link between Butyl Hydroxy Toluene and cancer risk in 1986, and some primary research studies in the 1970s–1990s reported both potential for increased risk and potential for decreased risk in the area of oncology. As well, concern has been expressed regarding a dietary role for Butyl Hydroxy Toluene in asthma and behavioral issues in children. Because of this uncertainty, the Center for Science in the Public Interest puts Butyl Hydroxy Toluene in its "caution" column and recommends avoiding it. Based on various, disparate primary research reports, Butyl Hydroxy Toluene has been suggested to have anti-viral activity, and the reports divide into various study types. First, there are studies that describe virus inactivation—where treatment with the chemical results in disrupted or otherwise inactivated virus particles. The action of Butyl Hydroxy Toluene in these is akin to the action of many other organic compounds, e.g., quaternary ammonium compounds, phenolics, and detergents, which disrupt viruses by insertion of the chemical into the virus membrane, coat, or other structure, which are established methods of viral disinfection secondary to methods of chemical oxidation and UV irradiation. In addition, there is a report of Butyl Hydroxy Toluene use, topically against genital herpes lesions, a report of inhibitory activity in vitro against pseudorabies (in cell culture), and two studies, in veterinary contexts, of use of Butyl Hydroxy Toluene to attempt to protect against virus exposure (pseudorabies in mouse and swine, and Newcastle in chickens). The relevance of other reports, regarding influenza in mice, is not easily discerned. Notably, this series of primary research reports does not support a general conclusion of independent confirmation of the original research results, nor are there critical reviews appearing thereafter, in secondary sources, for the various host-virus systems studied with Butyl Hydroxy Toluene. Hence, at present, the results do not present a scientific consensus in favour of the conclusion of the general antiviral potential of Butyl Hydroxy Toluene when dosed in humans. Moreover, as of March 2020, no guidance from any of the internationally recognized associations of infectious disease specialists had advocated use of Butyl Hydroxy Toluene products as an antiviral therapy or prophylactic. Butyl Hydroxy Toluene is an organic chemical composed of 4-methylphenol modified with tert-butyl groups at positions 2 and 6. Butylated hydroxytoluene (BHT) inhibits autoxidation of unsaturated organic compounds. Butyl Hydroxy Toluene is used in food, cosmetics and industrial fluids to prevent oxidation and free radical formation. Butylated hydroxytoluene is a white crystalline solid. The present study was undertaken to evaluate the possible ameliorating effect of butylated hydroxyl toluene (Butyl hydroxy toluene), associated with ferric nitrilotriacetate (Fe-NTA)-induced oxidative stress and liver injury in mice. The treatment of mice with Fe-NTA alone enhances ornithine decarboxylase activity to 4.6 folds, protein carbonyl formation increased up to 2.9 folds and DNA synthesis expressed in terms of [(3)H] thymidine incorporation increased to 3.2 folds, and antioxidants and antioxidant enzymes decreased to 1.8-2.5 folds, compared with the corresponding saline-treated controls. These changes were reversed significantly (p < 0.001) in animals receiving a pretreatment of Butyl hydroxy toluene. Our data show that Butyl hydroxy toluene can reciprocate the toxic effects of Fe-NTA and can serve as a potent chemopreventive agent. Butylated Hydroxytoluene is an organic chemical composed of 4-methylphenol modified with tert-butyl groups at positions 2 and 6. Butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene) inhibits autoxidation of unsaturated organic compounds. Butyl hydroxy toluene is used in food, cosmetics and industrial fluids to prevent oxidation and free radical formation. The metabolism of Butyl hydroxy toluene has been investigated extensively in rabbits, rat, mice and man. The principle routes of metabolism of Butyl hydroxy toluene in all species involve oxidation of the para-methyl and of one, or both, of the tert-butyl substituents. Neither mechanism is mutually exclusive. Oxidation of the methyl-group is catalyzed by the microsomal enzyme, Butyl hydroxy toluene-oxidase and several derivatives including the quinone-methide, 2,6-di-tert-butyl-4-methylene-2,5-cyclohexadienone and 4-hydroxy-4-methyl-2,6-di-tert-butyl-cyclahexe-2,5-dienone have been identified in rat liver. Whereas oxidation of the para-methyl substituent is the major route of metabolism in the rat and rabbit, where Butyl hydroxy toluene-acid accounts for approximately 30% of the dose, some 30-40% of the dose in male and female mice and in man is excreted as metabolites involving oxidation of one or both of the tert-butyl groups. Butyl hydroxy toluene is excreted principally in the urine in man whereas in rodents 50-80% is eliminated in the feces. This is presumed to be due to species differences in the molecular weight threshold for biliary excretion. A comparative metabolism study of Butyl hydroxy toluene was conducted in mice and rats. In male and female DDY/Slc mice given single oral doses (20 or 500 mg/kg body weight) of Butyl hydroxy toluene labelled with (14)C at the p-methyl group, (14)C was distributed mainly in the stomach, intestines, liver and kidney, and then excreted in the urine, feces and expired air. During the 7 days after treatment, 41-65, 26-50 and 69% of the (14)C dose was excreted in feces, urine and expired air, respectively, and the total recovery was 96-98%. Levels of (14)C in 21 male and 22 female tissues 7 days after treatment were less than 1 ug Butyl hydroxy toluene equivalents/g tissue (ppm) in mice given 20 mg/kg and less than 11 ppm in mice given 500 mg/kg. When [(14)C]Butyl hydroxy toluene was given orally to male mice at 20 mg/kg/day for 10 days, (14)C was rapidly excreted and did not exhibit any tendency to accumulate in any tissues. Thin-layer chromatography and high-performance liquid chromatography analyses showed that more than 43 metabolites were present in the urine and feces of both species, and all of these were identified to determine metabolic pathways for Butyl hydroxy toluene in mice and rats. Major metabolic reactions of [(14)C]Butyl hydroxy toluene in mice were the oxidation of the p-methyl group attached to the benzene nng and of the tert-butyl groups. The products from the latter reaction were cyclized to some extent by reacting with the adjacent phenolic OH group to give hemiacetals or lactones. The carboxyl derivatives from the p-methyl oxidation were conjugated with glucuronic acid. When single oral doses of 20 or 500 mg [(14)C]Butyl hydroxy toluene/kg were given to male Sprague-Dawley rats, metabolites similar to those in mice were found. However, the major biotransformation was oxidation of the p-methyl group, and oxidation of the tert-butyl groups was a minor reaction in rats. Pro-oxidative effect of phenolic antioxidant (vitamin E) in combination with the initiators on human low-density lipoprotein is known. /It has been/ reported that oxidative stress induced by vitamin E in combination with the herbicide paraquat enhances structural chromosomal damage in cultured anuran leukocytes. In the present study, the phenolic antioxidant vitamin E-synthetic-analogue 2,6-di-tert-butyl-p-cresol (Butyl hydroxy toluene) in combination with paraquat was found to enhance structural chromosomal damage in cultured Pelophylax (Rana) nigromaculatus leukocytes more than paraquat only and paraquat plus nicotinamido adenine dinucleotido phosphate served as positive control, although Butyl hydroxy toluene only had no effect on induction of structural chromosomal damage. Paraquat plus Butyl hydroxy toluene-enhanced structural chromosomal damage was inhibited by combination of the superoxide dismutase mimic Mn(III)tetrakis(1-methyl-4-pyridyl)porphyrin and the hydrogen peroxide scavenger catalase. In test based on reduction of paraquat cation, Butyl hydroxy toluene was found to reduce paraquat cation chemically to paraquat monocation radical. These results suggest that Butyl hydroxy toluene functions in chemically donating electron to paraquat and thereby induces an acute accumulation of reactive oxygen species, resulting in increase in chromosomal damage. Promotion of lung tumors in mice by the food additive butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene) is mediated by electrophilic metabolites produced in the target organ. Identifying the proteins alkylated by these quinone methides (QMs) is a necessary step in understanding the underlying mechanisms. Covalent adducts of the antioxidant enzymes peroxiredoxin 6 and Cu,Zn superoxide dismutase were detected previously in lung cytosols from BALB/c mice injected with Butyl hydroxy toluene, and complimentary in vitro studies demonstrated that QM alkylation causes inactivation and enhances oxidative stress. In the present work, adducts of another protective enzyme, carbonyl reductase (CBR), were detected by Western blotting and mass spectrometry in mitochondria from lungs of mice one day after a single injection of Butyl hydroxy toluene and throughout a 28-day period of weekly injections required to achieve tumor promotion. Butyl hydroxy toluene treatment was accompanied by the accumulation of protein carbonyls in lung cytosol from sustained oxidative stress. Studies in vitro demonstrated that CBR activity in lung homogenates was susceptible to concentration- and time-dependent inhibition by QMs. Recombinant CBR underwent irreversible inhibition during QM exposure, and mass spectrometry was utilized to identify alkylation sites at Cys 51, Lys 17, Lys 189, Lys 201, His 28, and His 204. Except for Lys 17, all of these adducts were eliminated as a cause of enzyme inhibition either by chemical modification (cysteine) or site-directed mutagenesis (lysines and histidines). The data demonstrated that Lys 17 is the critical alkylation target, consistent with the role of this basic residue in NADPH binding. These data support the possibility that CBR inhibition occurs in Butyl hydroxy toluene-treated mice, thereby compromising one pathway for inactivating lipid peroxidation products, particularly 4-oxo-2-nonenal. These data, in concert with previous evidence for the inactivation of antioxidant enzymes, provide a molecular basis to explain lung inflammation leading to tumor promotion in this two-stage model for pulmonary carcinogenesis. Butyl hydroxy toluene, also known as BHT or butylated hydroxytoluene, is a white to pale-yellow, crystalline solid. It has a slightly musty odor and is tasteless. Butyl hydroxy toluene is very slightly soluble in water. USE: Butyl hydroxy toluene is an important commercial chemical used as a preservative in foods, cosmetics and personal care products, paints, inks, animal feeds and many commercial products. EXPOSURE: Workers that use Butyl hydroxy toluene may breathe in mists or have direct skin contact. The general population may be exposed by vapors, skin contact and consumption of food. If Butyl hydroxy toluene is released to the environment, it will be broken down in air. It is expected to be broken down by sunlight. It will move into air from moist soil and water surfaces; however, absorption to soil and sediment will slow this process. It is not expected to move through soil. It will be broken down slowly by microorganisms, and is expected to build up in fish. RISK: Ingestion of Butyl hydroxy toluene at levels found in food has not been associated with any toxic effects. It is considered a "GRAS" (generally recognized as safe) food additive by the U.S. Food and Drug Administration. Mild allergic reactions have been reported in some sensitive individuals (runny nose, headache, flushing, worsening of asthma symptoms). Accidental or intentional ingestion of extremely large amounts of Butyl hydroxy toluene may cause brief dizziness, unsteadiness, slurred speech or loss of consciousness in non-allergic individuals; no permanent effects were observed in these cases. Butyl hydroxy toluene is a slight respiratory irritant in laboratory animals. No other data regarding the potential toxic effects of breathing Butyl hydroxy toluene were available. No evidence of infertility, abortion, or birth defects was observed in laboratory animals exposed to Butyl hydroxy toluene before and/or during pregnancy. Lung and liver tumors developed in some studies with laboratory animals exposed to Butyl hydroxy toluene in feed; however, increased tumors may have been associated with increased life-span in exposed animals (compared to unexposed), rather than exposure to the chemical. No evidence of carcinogenicity was found in other laboratory animal studies, and some studies found that Butyl hydroxy toluene decreased the risk of tumor development. The potential for Butyl hydroxy toluene to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. The International Agency for Research on Cancer determined that 2.6-di-t-butyl-p-cresol is not classifiable as to its carcinogenicity to humans based on lack of human data and limited evidence in laboratory animals. Uses of Butyl hydroxy toluene Butyl hydroxy toluene is used as an antioxidant which finds many applications in a wide variety of industries. It is used in ground vehicle and aviation gasolines; lubricating, turbine, and insulation oils; waxes, synthetic and natural rubbers, paints, plastics, and elastomers. It protects these materials from oxidation during prolonged storage. Highly purified grades are suitable for use in foods to retard oxidation of animal fats, vegetable oils, and oil-soluble vitamins. It is also used in cosmetics and food packaging materials such as waxed paper, paper board, and polyethylene. It is important in delaying the onset of rancidity of oils and fats in animal feeds, and in preserving the essential nutrients and pigment-forming compounds of these foods. Synthetic antioxidants commonly used in food include butylated hydroxyanisole (BHA), butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene), propyl gallate (PG), and tert-butylhydroquinone (TBHQ). A simple electrochemical method was developed for the single and simultaneous determination of butylated hydroxyanisole (BHA) and butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene) in food samples using square-wave voltammetry (SWV). A carbon composite electrode modified (MCCE) with copper (II) phosphate immobilized in a polyester resin was proposed. The modified electrode allowed the detection of BHA and Butyl hydroxy toluene at potentials lower than those observed at unmodified electrodes. A separation of about 430 mV between the peak oxidation potentials of BHA and Butyl hydroxy toluene in binary mixtures was obtained. The calibration curves for the simultaneous determination of BHA and Butyl hydroxy toluene demonstrated an excellent linear response in the range from 3.4x10(-7) to 4.1x10(-5) mol/L for both compounds. The detection limits for the simultaneous determination of BHA and Butyl hydroxy toluene were 7.2x10(-8) and 9.3x10(-8) mol/L, respectively. In addition, the stability and repeatability of the electrode were determined. The proposed method was successfully applied in the simultaneous determination of BHA and Butyl hydroxy toluene in several food samples, and the results obtained were found to be similar to those obtained using the high performance liquid chromatography method with agreement at 95% confidence level. IDENTIFICATION AND USE of Butyl hydroxy toluene: Butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene) is a white, crystalline, odorless solid. It is used as an antioxidant for fats and oils or in packaging material for fat containing foods. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: Potential symptoms of overexposure are irritation of eyes and skin. ANIMAL STUDIES of Butyl hydroxy toluene: Rats fed high doses of Butyl hydroxy toluene, showed increases in serum cholesterol in both sexes. Groups of weanling rats fed Butyl hydroxy toluene in conjunction with lard supplementation had a reduction in growth rate, especially in males. Butyl hydroxy toluene also increased absolute liver weight and the ratio of liver weight to body weight in both sexes. Butyl hydroxy toluene increased the ratio of left adrenal weight to body weight in male rats but had no consistent effect in female rats. Butyl hydroxy toluene administered to rats for 68-82 days caused reduction in rate of increase in weight and fatty infiltration of the liver. Butyl hydroxy toluene was given in feed of rats and mice of both sex at 3000 or 6000 ppm; in rats 105 wk and 107 or 108 wk in mice. No tumors occurred in either sex of rats and mice. When tested for teratogenic properties Butyl hydroxy toluene produced anophthalmia in offspring in rats, but not in mice. Butyl hydroxy toluene administered to pregnant mice for 18 days along with another group fed Butyl hydroxy toluene for 50 to 64 days including 18 das of pregnancy. No fetal abnormalities were observed. In a study using 144 mice, no blindness was observed in any of the 1162 litters representing 7765 offspring born throughout the reproductive life span of the mothers. Butyl hydroxy toluene was tested for mutagenicity in the Salmonella/microsome preincubation assay in 5 Salmonella typhimurium strains (TA1535, TA1537, TA97, TA98, and TA100) in the presence and absence of metabolic activation. Butyl hydroxy toluene was negative in these tests and the highest ineffective dose tested in any Salmonella typhimurium strain was 10 mg/plate. ECOTOXICITY STUDIES of Butyl hydroxy toluene: In salmon fed graded levels of Butyl hydroxy toluene during a 12-week feeding followed by a 2-week depuration period, Butyl hydroxy toluene selectively modulated toxicological responses in the xenobiotic biotransformation pathways during the feeding period.

Butyl Triglycol Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is a type of glycol ether, which is the result from the reaction of alcohols or phenol with ethylene oxide. Ideal for use in leathers and hydraulic fluids. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) results from the reaction of alcohols or phenol with ethylene oxide. The reactions to obtain these compounds and their molecular structures are shown in the figure below, starting from methanol and ethanol. This product has other denominations of Triethylene glycol butyl ether, TEGBE, and has a CAS No. of 143-22-6. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) ether of 70% mass purity Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) (also known as BTGE, butyl tri tetra, triethylene glycol butyl ether, butoxy triglycol and triglycol monobutyl ether) is a clear, colourless liquid with a mild odour. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is miscible in water, has low volatility, and has the formula C10H22O4 How is Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) produced? Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is produced as the result of ethylene oxide reacting with alcohol. Global consumption of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is estimated at approximately 21,000 tonnes per year. How is Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) stored and distributed? Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) can be stored and transported in stainless steel, mild steel, or carbon steel drums and/or tanks and must be kept in a well-ventilated area. It is not classified as dangerous for any form of transport but is classed as an Irritant. It has a flash point of 156 oC (closed cup) and a specific gravity of 0.985. What is Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) used for? The main use of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is as component of the base blend used in the manufacture of hydraulic oils, especially brake fluids. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is a useful component in paint stripping formulations as it has low volatility, and is also employed as a dye carrier in textile dyeing processes. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is a solvent for oils, gums, soaps, and grease so is a component found in many industrial and household cleaners. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) also acts as a coalescent in the coatings industry as it is a solvent for nitrocellulose. Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is included on this list. A testing consent order is in effect for Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) for health effects testing. FR citation: January 9, 1989. Acute Exposure/ Male or female albino rats were exposed to a flowing stream of vapor-ladened air generated by passing 2.5 L/min of dried air at room temperature through a fitted disc immersed to a depth of at least one inch in approximately 50 mL of triethylene glycol butyl ether contained in a gas-washing bottle. Rats were exposed from time periods ranging from 15 minutes to 8 hrs and observed up to 14 days. All animals survived to 14 days. Acute inhalation toxicity was evaluated in 10 albino Wistar rats (sex not reported) exposed to Poly Solv TB (Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)) at a nominal concentration of 200 mg/L for 1 hour. Mortality was not observed in any animal; an LC50 value was not reported. The observation period was uneventful. Gross necropsy was not reported. Acute inhalation toxicity was evaluated in 6 male rats (strain not reported) exposed to Dowanol TBH (Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)) at a nominal concentration of 6.52 mg/L for 7 hours. Mortality was not observed in any animal; an LC50 value was not reported. The clinical observation period was uneventful. Gross necropsy findings revealed no visible lesions. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) (CAS# 143-22-6) was studied for teratogenic potential and developmental toxicity at doses of 250 and 1000 mg/kg which was administered by gavage to groups of 10 Alpk:AP (Wistar-derived) rats on days 7 through 16 of gestation. Positive (ethylene glycol monomethyl ether) and negative control (water) groups were also dosed. Observation continued through day 5 postpartum. There were no maternal effects noted with regard to mortality or weight effects and no statistically significant changes in number, viability and size of litters except in the positive control. The authors conclude that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) exibits no fetotoxic or teratogenic potential and no maternal toxicity. Statistical analysis included Student's t-test for comparison of individual treatment group means. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) (143-22-6) was evaluated for developmental effects in groups of 10 rats administered the test substance by gavage at dose levels of 0, 250, or 2500 mg/kg/day on days 7-16 of gestation. Rats and pups were sacrificed 5 days postpartum. Triethylene glycol monoethyl ether was found to have no fetotoxic or developmental effects at 250 or 1000 mg/kg/day. This document is a brief summary. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)'s production and use as a plasticizer intermediate, a solvent, in cutting and hydraulic oils, production of inks, as a leveling agent, in the leather auxiliaries industry, and in the chemical, textile, and transportation industries may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 2.5X10-3 mm Hg at 25 °C indicates Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours. Alcohols and ethers do not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 10. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 9.5X10-14 atm-cu m/mole. Based on %theoretical BODS of 0-24 in 5-20 days, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to biodegrade slowly in soil and water. If released into water, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is produced or used. Monitoring and use data indicate that the general population may be exposed to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) via ingestion of contaminated drinking water and dermal contact with products containing Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 10(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to have very high mobility in soil(SRC). Volatilization of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 9.5X10-14 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method(3). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 2.5X10-3 mm Hg(4). The theoretical BODs for Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are 0, 5, and 24% for 5, 10 and 20 days, respectively(5), suggesting that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to biodegrade slowly in soil(SRC). AQUATIC FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 10(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is not expected(3) based upon an estimated Henry's Law constant of 9.5X10-14 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method(4). According to a classification scheme(5), an estimated BCF of 3(SRC), from an estimated log Kow of 0.02(6) and a regression-derived equation(7), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). The theoretical BODs for Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are 0, 5 and 24% for 5, 10 and 20 days, respectively(8), Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to biodegrade slowly in water(SRC). ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL), which has a vapor pressure of 2.5X10-3 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours(SRC), calculated from its rate constant of 5.2X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). Alcohols and ethers do not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(4). AEROBIC: The theoretical BODs for Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are 0, 5, and 24% for 5 days, 10 days, and 20 days, respectively, indicating that it will be partially removed from biological wastewater treatment plants(1). The rate constant for the vapor-phase reaction of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 5.2X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 7.5 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(2). Alcohols and ethers do not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(3). Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices(1), the Koc of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) can be estimated to be 10(SRC). According to a classification scheme(2), this estimated Koc value suggests that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to have very high mobility in soil(SRC). The Henry's Law constant for Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is estimated as 9.5X10-14 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method(1). This Henry's Law constant indicates that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to be essentially nonvolatile from water surfaces(2). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 2.5X10-3 mm Hg(3). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) has been identified in the effluents from the following industries: paint and ink (3438 ng/uL extract), printing and publishing (3868 ng/uL extract), and organic chemicals (160 ng/uL extract)(1). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) was identified in a sample of fine organometallic automobile brake lining wear particles at a concentration of 181.7 ug/g of particle sampled(1). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 25,310 workers (50 of these are female) are potentially exposed to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) in the US(1). Occupational exposure to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is produced or used(SRC). Monitoring and use data indicate that the general population may be exposed to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) via ingestion of contaminated drinking water, and dermal contact with products containing Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)(SRC). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL), also called diethylene glycol di-n-butyl ether, is a polar aprotic solvent with excellent thermal and chemical stability. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL), or glycol diethers, are a widely used family of saturated polyethers for increasing anion reactivity in a given system, thus affecting selectivity and reaction rates. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is one of the heavier ethylene oxide based Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) available commercially. Glymes Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL), or glymes, are aprotic, saturated polyethers that offer high solvency, high stability in strong bases and moderate stability in acid solutions. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) efficiently solvate cations, increasing anion reactivity, and thus can increase both selectivity and reaction rates. Most Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)are water-soluble, but a range of solubility and boiling points are available. The polyether structure produces only weak associations between glyme molecules, and is responsible for the low viscosity and excellent wetting properties of these solvents. A further structural feature of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) that contributes significantly to their usefulness involves the arrangement of oxygen atoms, as ether linkages, at two-carbon intervals. The model of the Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) molecule (picture above) illustrates this periodic recurrence of oxygen atoms separated by two carbon atoms. This steric arrangement, analogous to that of crown ethers, gives Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) the ability to form complexes with many cations. Glycol diethers have a wide range of solubilities and boiling points. They are used as reaction solvents and in closed loop applications such as gas scrubbing and in refrigeration systems. The higher molecular weight Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) beginning with ethyl diglyme are suitable for emissive applications such as coatings, inks, adhesives and in cleaning compounds. The lower molecular weight Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) should not be used in emissive applications due to their reproductive toxicity. Pharma and fine chemicals synthesis of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) Due to their high stability and solvency, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are widely used as reaction media for processes involving alkali metal hydroxides, sodium hydride, and alkali metals. Grignard reaction yields can be increased and purification costs reduced by using Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) as reaction solvents. Sodium borohydride at high temperature can be substituted for lithium aluminum hydride in some reductions. Carried out in Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) sodium aluminum hydride can be prepared directly from the elements in Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is the solvent of choice when preparing aryl sulfides via use of sodium tetrafluoroborate as a catalyst. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is also a key to the efficient synthesis of the anti-AIDS drug Nevirapine. Preparation of urethanes, hydrogenations, condensations, oxidations, olefin insertions, oligomerizations of olefins, and addition reactions can be carried out in Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) as reaction medium. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are also useful as solubilizing agents, extractants and selective solvents. Methoxyacetaldehyde dimethylacetal can be prepared by electrochemical oxidation in Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Aspartame was prepared by enzymatic catalysis in triglyme-water medium. Polymerization and polymer modification of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) Catalysts of the Ziegler-Natta type for the polymerization of alpha-olefins are advantageously prepared as a slurry incorporating Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are additionally useful in removal of unreacted monomer in this type of polymerization. When Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is used to modify the Ti-AI-catalyzed preparation of a block ethylene-propylene copolymer, the physical properties of the copolymer are greatly improved. Similarly, conjugated dienes can be polymerized in the presence of metal-based catalyst mixtures containing Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Catalyst solutions for other types of polymerization advantageously use Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Monomers polymerized in the presence of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) include cyclosiloxanes, conjugated alkadiene, lactams, dicyclopentadiene, vinyl chloride, fluorinated acrylic esters and 1-octene. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are also useful in formulating storage-stable vulcanizing agents for urethane rubber. Polyethylene terephthalate (PET) and its copolymers are produced with improved properties by incorporating Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) into the finished product. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are useful in formulating rigid polyurethane foams with improved fluidity during molding and with improved bonding strength. The viscosity of polyols useful in the manufacture of polyurethanes can be reduced by means of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) without adversely affecting physical properties. Polyurethane coatings used to form pinhole-free films with good adhesive strength, applicable to electrical and electronic parts, utilize Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Isocyanates are processed and formulated using Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) to yield isocyanurate and polyisocyanate prepolymers used in various polyurethane applications. Gold refining of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is a selective solvent for the extraction of gold from hydrochloric acid solutions containing other metals. Treatment of the extract with a reducing agent such as oxalic acid reduces the trivalent gold to gold powder. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is most commonly utilized as a high-performance solvent for both laboratory and industrial applications. It effectively solvates digital inks and decorative ceramic inks, since Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is stable enough to withstand the high temperatures of these applications. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is also commonly used on small scales as an extraction solvent for gold from hydrochloric acid media, a process which results in an extremely high concentration of pure gold metal. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) can also be used as an intermediate in the production of siloxane-based adjuvants. APPLICATIONS of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) Glycol ethers, with the combination of ether, alcohol and hydrocarbon chain in one molecule, provide versatile solvency characteristics with both polar and non-polar properties. The chemical structure of long hydrocarbon chain resist to solubility in water, while ether or alcohol groups introduce the promoted hydrophilic solubility performance. This surfactant-like structure provides the compatibility between water and a number of organic solvents, and the ability to couple unlike phases. Glycol ethers are characterized by their wide range of hydrophilic/hydrophobic balances. glycol ethers are used as diluents and levelling agents in the manufacture of paints and baking finishes. Glycol ether series are used in the manufacture of nitrocellulose and combination lacquers. They are used as an additive in brake fluid. They are formulated for dying textiles and leathers and for insecticides and herbicides. They provides performance in cleaners products with oil-water dispersions. They are used in printing industries as they have a slow evaporation rate. They are used as a fixative for perfumes, germicides, bactericides, insect repellents and antiseptic. They are used as an additive for jet fuel to prevent ice buildup. Thje term of cellosolve refers to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) or a group of glycol ether solvent as below. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) (2-(2-Butoxyethoxy)ethanol) is an organic compound, one of several glycol ether solvents. It is a colorless liquid with a low odour and high boiling point. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is mainly used as a solvent for paints and varnishes in the chemical industry, household detergents, brewing chemicals and textile processing. Production and Use of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) Diethylene glycol monobutyl ether (Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)) is produced by the reaction of ethylene oxide and n-butanol with an alkalic catalyst. In pesticide products, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) acts as an inert ingredient as a deactivator for formulation before the crop emerges from the soil and as a stabilizer. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is also a chemical intermediate for the synthesis of diethylene glycol monobutyl ether acetate, diethylene glycol dibutyl ether, and piperonyl acetate, and as a solvent in high baked enamels. Other applications of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are as a dispersant for vinyl chloride resins in organosols, a diluent for hydraulic brake fluids, and a mutual solvent for soap, oil, and water in household cleaners. The textile industry uses Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) as a wetting-out solution. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is also a solvent for nitrocellulose, oils, dyes, gums, soaps, and polymers. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is also used as coupling solvent in liquid cleaners, cutting fluids, and textile auxiliaries. In the printing industry, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) applications include: solvent in lacquers, paints, and printing inks; high boiling point solvent to improve gloss and flow properties; and used as a solubilizer in mineral oil products.

Butylated Hydroxyanisole; 2(3)-t-Butylhydroquinone monomethyl ether; 2(3)-tert-Butyl-4-hydroxyanisole; antioxyne b; BHA; BOA; Butyl Hydroxyanisole; tert-butyl-4-hydroxyanisole; tert-butyl-4-methoxyphenol; tert-butylhydroxyanisole; Vertac; cas no: 25013-16-5

Butyl Di Glycol (BDG); Diethylene Glycol Monobutyl Ether; butoxydiglycol; diethylene glycol monobutyl ether; ethanol, 2-(2-butoxyethoxy)-; diethylene glycol butyl ether; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol; butyl carbitol; butyldiglycol cas no:112-34-5

Numéro CAS : 55406-53-6
N° EINECS : 259-627-5
Nom chimique/IUPAC : butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
Formule moléculaire : C8H12INO2


LA DESCRIPTION:

Iodopropynyl Butyl Carbamate (IPBC) est un conservateur soluble dans l'eau utilisé dans le monde entier dans les industries des peintures et revêtements, des produits de préservation du bois, des soins personnels et des cosmétiques.
Iodopropynyl Butyl Carbamate est un membre de la famille des carbamates de biocides.
Iodopropynyl Butyl Carbamate a été inventé dans les années 1970 et a une longue histoire d'utilisation efficace en tant que technologie antifongique.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle est utilisé comme conservateur dans les formulations cosmétiques; Le butylcarbamate d'iodopropynyle est extrêmement toxique par inhalation et ne doit pas être utilisé dans des produits pouvant être aérosolisés ou inhalés.

Le butylcarbamate d'iodopropynyle est un ester carbamate qui est de l'acide carbamique dans lequel l'azote a été remplacé par un groupe butyle et dans lequel l'hydrogène du groupe carboxy est remplacé par un groupe 1-iodoprop-2-yn-3-yle.
Un fongicide, le butylcarbamate d'iodopropynyle est utilisé comme agent de conservation et produit chimique de contrôle des taches d'aubier dans les produits du bois et comme agent de conservation dans les adhésifs, les peintures, le revêtement de papier latex, le plastique, les encres à base d'eau, les fluides de travail des métaux, les textiles et de nombreux produits de consommation.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle a un rôle de xénobiotique, de contaminant environnemental et d'agrochimique antifongique.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle est un ester carbamate, un composé organoiodé, un composé acétylénique et un fongicide carbamate.

Iodopropynyl butylcarbamate et phénoxyéthanol et méthylpropanediol est un système complet pour les produits cosmétiques et de soins personnels sans paraben ester.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle utilise des agents multifonctionnels qui ont une excellente efficacité en tant qu'agents biostatiques et fongistatiques.

Le butylcarbamate d'iodopropynyle a un effet antimicrobien à large spectre et c'est un conservateur mou liquide de haute pureté.

Le butylcarbamate d'iodopropynyle est conforme aux réglementations internationales et peut inhiber efficacement les bactéries, les levures et les moisissures dans les produits de soins personnels.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle a un effet puissant dans les produits de lingettes acides et hygiéniques.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle est un conservateur utilisé comme fongicide industriel depuis les années 1970 et plus récemment combiné avec des agents libérant du formaldéhyde pour une utilisation dans les cosmétiques.
Le patch du North American Contact Dermatitis Group a été testé avec 0,1 % de butylcarbamate d'iodopropynyle dans de la vaseline et a découvert que 0,2 % des patients de leur clinique de test de patch avaient des réactions positives à ce produit chimique.
La plupart des applications cosmétiques semblent nécessiter moins de 0,012 % de ce conservateur.


Numéro CAS : 55406-53-6
N° EINECS : 259-627-5
Nom chimique/IUPAC : butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
Formule moléculaire : C8H12INO2


HISTORIQUE DU BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE :
Iodopropynyl Butyl Carbamate a été initialement développé pour être utilisé dans l'industrie de la peinture et des revêtements en tant que conservateur de film sec pour protéger les revêtements intérieurs et extérieurs contre la moisissure et la croissance fongique, tout en offrant également des avantages en termes de coût et de durabilité.
Iodopropynyl Butyl Carbamate présente une efficacité contre un large éventail d'espèces fongiques, généralement à des niveaux d'utilisation très faibles.
Le carbamate de butyle iodopropynyle est aujourd'hui incorporé dans une grande variété de formulations de peinture intérieure et extérieure à travers le monde.

L'utilisation est restreinte dans certains pays en raison de sa toxicité, en particulier la toxicité aiguë par inhalation.
Iodopropynyl Butyl Carbamate est également reconnu comme un allergène de contact.

Utilisations de IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE :
Iodopropynyl Butyl Carbamate est un fongicide efficace à de très faibles concentrations dans les produits cosmétiques et autres, et a montré une très faible sensibilité chez les humains testés avec ce conservateur.
Iodopropynyl Butyl Carbamate a été approuvé en 1996 pour une utilisation jusqu'à des concentrations de 0,1% dans les produits topiques et les cosmétiques.

Cependant, ce conservateur se trouve principalement dans les cosmétiques à environ un huitième de ce niveau.
Les tests de toxicité et de sécurité de l'IPBC montrent qu'il est généralement sans danger : lorsqu'il est utilisé correctement dans les produits pour la peau sans rinçage, l'IPBC est extrêmement sûr.
Avant d'être approuvé pour une utilisation cosmétique en 1996, des tests approfondis de sécurité et de toxicité ont été menés sur l'IPBC et leurs résultats ont été rassemblés avec des études antérieures dans un rapport d'évaluation de la sécurité de l'IPBC par le Cosmetic Ingredient Review.


Ce rapport final a révélé que l'IPBC n'était pas cancérogène, sans génotoxicité et dans les études de toxicité pour la reproduction et le développement sur des rats et des souris, l'IPBC n'avait aucun effet significatif sur la fertilité, les performances de reproduction ou l'incidence des malformations fœtales.

Que fait l'IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE dans une formulation ?
• Conservateur
Qui fournit le BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE ?
• Troy Corporation (Arxada)
• Lincoln Fine Ingrédients
• Laboratoires Sharon
• Industrie Spec-Chem
• Textron (Groupe Vantage)
• Chimipol



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE :
Formule chimique : C8H12INO2
Masse molaire : 281,093 g•mol−1
Poids moléculaire : 281,09
XLogP3-AA : 2.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 280,99128
Masse monoisotopique : 280,99128
Surface polaire topologique : 38,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 12
Charge formelle : 0
Complexité : 192
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Point de fusion : 64-68 °C (lit.)
Point d'ébullition : 321,8 ± 25,0 °C (prévu)
Densité : 1,606±0,06 g/cm3 (prévu)
pression de vapeur : 0,005 Pa à 25 ℃
température de stockage : Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, 2-8 °C
solubilité : soluble dans le méthanol
pka : 12,03 ± 0,46 (prédit)
forme : soignée
couleur : Blanc à presque blanc
Solubilité dans l'eau : 168mg/L à 20 ℃
Merck : 14 5069
Stabilité : stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,81 à 25 ℃

Numéro CAS : 55406-53-6
N° EINECS : 259-627-5
Nom chimique/IUPAC : butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
Formule moléculaire : C8H12INO2


QUESTIONS ET RÉPONSES SUR LE BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE :

Où trouve-t-on le butylcarbamate d'iodopropynyle ?
Le butylcarbamate d'iodopropynyle est un conservateur utilisé dans les cosmétiques, les lingettes humides (papier hygiénique) et d'autres produits de soins personnels.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle est également utilisé comme biocide dans les peintures, les apprêts, les liquides de refroidissement industriels et les lubrifiants réfrigérants.
Comment éviter tout contact avec le butylcarbamate d'iodopropynyle ?

Évitez les produits qui énumèrent l'un des noms suivants dans les ingrédients :
• Butyl-3-iodo-2-propynylcarbamate
• Acide carbamique, ester de butyl-3-iodo-2-propynyle
• Butylcarbamate d'iodopropynyle
• butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
• Code chimique des pesticides EPA 107801
• BRN 2248232
• Caswell n° 501A
• EINECS 259-627-5
• HSDB 7314
• Carbamate de butyle 3-iodo-2-propynyle

Quels sont certains produits qui peuvent contenir du butylcarbamate d'iodopropynyle ?

Soins bébé:
• Lotion pour bébé
• Gel douche et shampoing pour bébé
• Crème pour l'érythème fessier
• Lingettes humides jetables dans les toilettes

Gels douche et savons pour le corps :
• Lingettes nettoyantes
• Lingettes démaquillantes

Produits de beauté:
• Correcteur
• Teinture des cils
• Eyeliner liquide
Teinture pour cheveux

Produits de coiffure :
• Gélules
• Laque pour les cheveux
• Pommade
• Leveur de racine

Liquides de refroidissement industriels et lubrifiants de refroidissement
Baume à lèvres

Lotions et produits de soins de la peau :
• Traitement de l'acnée
• Crème anti-démangeaison
• Savon en barre
• Lotion pour le corps
• Crème hydratante
• Crème anti-rides

Peintures et teintures
Shampooings et revitalisants
Crèmes et gels à raser
Écrans solaires

Entretien du jardin :
• Insecticide
• Désherbant

Numéro CAS : 55406-53-6
N° EINECS : 259-627-5
Nom chimique/IUPAC : butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
Formule moléculaire : C8H12INO2

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE :


Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.



Numéro CAS : 55406-53-6
N° EINECS : 259-627-5
Nom chimique/IUPAC : butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
Formule moléculaire : C8H12INO2






SYNONYMES DE BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE :
Conditions d'entrée MeSH :
3-iodo-2-propynyl-butylcarbamate
3-iodo-2-propynylbutylcarbamate


Synonymes fournis par le déposant :
55406-53-6
butylcarbamate de 3-iodoprop-2-yn-1-yle
Butylcarbamate d'iodopropynyle
butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
Iodocarbe
IPBC
Vie du bois
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
Nn-butylcarbamate de 1-iodoprop-1-yn-3-yle
N-butylcarbamate de 3-iodoprop-2-ynyle
Acide carbamique, butyl-, 3-iodo-2-propynyl ester
Troysan KK-108A
3-Iodo-2-propynyl-N-butylcarbamate
CARBAMATE DE 3-IODO-2-PROPYNYLBUTYL
Troysan polyphase anti-moisissure
Butyl-3-iodo-2-propynylcarbamate
N-butylcarbamate de 3-iodoprop-2-yn-1-yle
603P14DHEB
CHEBI:83279
butylcarbamate de 3-iodoprop-2-ynyle
DSSTox_CID_8038
DSSTox_RID_78646
DSSTox_GSID_28038
Caswell n° 501A
CAS-55406-53-6
HSDB 7314
Carbamate de butyle 3-iodo-2-propynyle
EINECS 259-627-5
Carbamate de 3-iodo-2-propynyl-N-butyle
Code chimique des pesticides EPA 107801
BRN 2248232
iodocarbe
UNII-603P14DHEB
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propyn-1-yle
Acide carbamique, ester de butyl-3-iodo-2-propynyle
IPBC [MI]
iodo-2-propynylbutylcarbamate
SCHEMBL114369
Acide carbamique, N-butyl-, 3-iodo-2-propyn-1-yl ester
CHEMBL1893913
DTXSID0028038
ZINC1850357
butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle #
3-iodoprop-2-yn-1-ylbutylcarbamate
Tox21_201864
Tox21_301117
MFCD00072438
AKOS015905567
CS-W010051
GS-3240
Iodocarbe 100 microg/mL dans Acétonitrile
NCGC00164376-01
NCGC00164376-02
NCGC00164376-03
NCGC00164376-04
NCGC00164376-05
NCGC00255017-01
NCGC00259413-01
BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE [INCI]
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle, 97 %
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle-[d9]
BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE [VANDF]
3-I ODO-2-PROPYNYL BUTYL CARBBAMATE
FT-0615885
I0666
CARBAMATE DE BUTYLE IODOPROPYNYLE [MART.]
Ester 3-iodo-2-propynylique de l'acide N-butylcarbamique
06I536
CARBAMATE DE 3-IODO-2-PROPYNYLBUTYL [HSDB]
A830629
Q2928998
W-105563
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle, étalon analytique
3-IPBC
butylcarbamate d'iodopropynyle

Butyl Di Glycol (BDG); Diethylene Glycol Monobutyl Ether; butoxydiglycol; diethylene glycol monobutyl ether; ethanol, 2-(2-butoxyethoxy)-; diethylene glycol butyl ether; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol; butyl carbitol; butyldiglycol cas no:112-34-5

4-Ethyl-1,3-dioxolan-2-one; 1,2-Butylene Carbonate; 1,2-Butanediol cyclic carbonate; Carbonic acid cyclic ethylethylene ester CAS NO:4437-85-8

Butyl Diglycol est un liquide incolore avec une légère odeur agréable.
Le butyl diglycol est préparé en co-chauffant l'oxyde d'éthylène et l'éther butylique d'éthylène glycol sous pression.
S'oxyde facilement dans l'air pour former des peroxydes instables qui peuvent exploser spontanément.

CAS : 112-34-5
MF : C8H18O3
MW : 162,23
EINECS : 203-961-6

Butyl Diglycol est un composé organique, l'un des nombreux solvants d'éther de glycol.
Butyl Diglycol est un liquide incolore avec une faible odeur et un point d'ébullition élevé.
Butyl Diglycol est principalement utilisé comme solvant pour les peintures et les vernis dans l'industrie chimique, les détergents ménagers, les produits chimiques de brasserie et le traitement textile.
Butyl Diglycol est un éther de glycol qui appartient au groupe des tensioactifs non ioniques.
Butyl Diglycol est utilisé dans des essais in vitro et des études de toxicité, ainsi que pour la production de revêtements stratifiés.
Le butyldiglycol peut être trouvé dans des produits tels que les peintures et les vernis, les encres, les nettoyants industriels et les finitions textiles.
Butyl Diglycol s'est avéré toxique pour les animaux de laboratoire à fortes doses.
La DL50 (dose létale 50 %) pour les rats est de 3 g/kg de poids corporel.
Butyl Diglycol peut produire des effets indésirables sur le système nerveux central, le foie, le cœur et les reins à des doses élevées.

Propriétés chimiques du butyldiglycol
Point de fusion : -68 °C (lit.) -68 °C (lit.)
Point d'ébullition : 231 °C (lit.)
Densité : 0,967 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 5,6 (vs air)
Pression de vapeur : 30 mm Hg ( 130 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,432
Fp : 212 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : soluble dans le chloroforme
Forme : Liquide
pka : 14,37 ± 0,10 (prédit)
Couleur: Clair Incolore
Odeur : Légère, caractéristique ; agréable.
Plage de pH : 7
Limite explosive : 0,7-5,9 % (V)
Solubilité dans l'eau : soluble
Merck : 14 1557
BRN : 1739225
Limites d'exposition ACGIH : TWA 10 ppm
Stabilité : stable. Combustible. Incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes.
InChIKey : OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 112-34-5 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : 2-(2-Butoxyéthoxy)éthanol(112-34-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Butyl Diglycol (112-34-5)

Butyl Diglycol est un liquide incolore à haut point d'ébullition avec une légère odeur.
Le Butyl Diglycol est miscible en proportion avec l'eau, l'alcool (méthanol), les cétones (acétone), les éthers (éther éthylique), les hydrocarbures aromatiques (benzène), les hydrocarbures paraffiniques (n-heptane) et les hydrocarbures halogénés (tétrachlorure de carbone).
Comme le Butyl Diglycol est un composé de type éther-alcool, il possède une action solvante pour de nombreuses substances telles que les huiles, les colorants, les gommes et les résines naturelles et synthétiques.
Le butyl diglycol est utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé dans les laques de nitrocellulose et autres revêtements synthétiques, les laques de cuisson, les encres d'impression à séchage rapide et les bains de teinture.

Les usages
Butyl Diglycol est largement utilisé comme solvant pour les industries des esters de cellulose, des laques, des vernis, des nettoyants, des détergents, des colorants, des encres et des peintures.
Butyl Diglycol est également utilisé comme intermédiaire pour les plastifiants et comme diluant pour les liquides de frein hydrauliques, en plus de la production de composés pipéronyl butoxy.
En France, son utilisation dans l'industrie cosmétique est autorisée, où le Butyl Diglycol est utilisé comme solvant dans les teintures capillaires avec une concentration maximale de 9 %.
Butyl Diglycol a une grande variété d'applications en chimie chirale et en chimie verte.

Butyl Diglycol est également utilisé dans les cosmétiques.
Butyl Diglycol est utilisé comme diluants et agents de nivellement dans la fabrication de peintures et dans la cuisson.
Butyl Diglycol est également utilisé dans la fabrication de nitrocellulose.
Dans le liquide de frein, le Butyl Diglycol est utilisé comme additif.
Butyl Diglycol est utilisé dans l'industrie de l'imprimerie en raison de son faible taux d'évaporation.
Butyl Diglycol est également utilisé comme fixateur pour les parfums et les antiseptiques.
Butyl Diglycol est utilisé comme additif pour empêcher l'accumulation de glace dans le carburéacteur.

Profil de réactivité
Butyl Diglycol est un dérivé éther-alcool.
L'éther étant relativement peu réactif.
Des gaz inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.
Ils réagissent avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters plus de l'eau.
Les agents oxydants transforment les alcools en aldéhydes ou en cétones.
Les alcools présentent à la fois un comportement d'acide faible et de base faible.
Ils peuvent initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.

Danger pour la santé
Butyl Diglycol est un irritant oculaire.
Butyl Diglycol a montré une faible toxicité chez les espèces testées.
Les symptômes toxiques sont similaires à ceux d'autres éthers de glycol contenant deux atomes d'oxygène éthéré.
L'inhalation pendant de brèves périodes n'a pas d'effet significatif.
Le contact avec le liquide provoque une irritation modérée des yeux et des lésions cornéennes.
Un contact prolongé avec la peau ne provoque qu'une irritation mineure.
Les fortes doses provoquent une congestion pulmonaire.
Aucun dommage rénal n'a été signalé.
Il n'y a pas de rapport sur la tératogénicité de ce composé.

Allergènes de contact
Butyl Diglycol appartient au groupe des carbitols et est inclus dans les liquides à base d'eau tels que les peintures, les nettoyants de surface, les vernis et les désinfectants.
Le Butyl Diglycol est considéré comme un allergène exceptionnel.

Production
Butyl Diglycol est produit par la réaction de l'oxyde d'éthylène et du n-butanol avec un catalyseur alcalin.
Dans les produits pesticides, le Butyl Diglycol agit comme un ingrédient inerte en tant que désactivateur pour la formulation avant que la culture n'émerge du sol et en tant que stabilisant.
Butyl Diglycol est également un intermédiaire chimique pour la synthèse de l'acétate d'éther monobutylique de diéthylène glycol, de l'éther dibutylique de diéthylène glycol et de l'acétate de pipéronyle, et comme solvant dans les émaux à haute cuisson.
Les autres applications du Butyl Diglycol sont comme dispersant pour les résines de chlorure de vinyle dans les organosols, comme diluant pour les liquides de frein hydrauliques et comme solvant mutuel pour le savon, l'huile et l'eau dans les nettoyants ménagers.
L'industrie textile utilise le Butyl Diglycol comme solution mouillante.
Butyl Diglycol est également un solvant pour la nitrocellulose, les huiles, les colorants, les gommes, les savons et les polymères.
Butyl Diglycol est également utilisé comme solvant de couplage dans les nettoyants liquides, les fluides de coupe et les auxiliaires textiles.
Dans l'industrie de l'imprimerie, les applications du Butyl Diglycol comprennent : les solvants dans les laques, les peintures et les encres d'imprimerie ; un solvant à point d'ébullition élevé pour améliorer la brillance et les propriétés d'écoulement ; et utilisé comme solubilisant dans les produits à base d'huile minérale.

Synonymes
2-(2-Butoxyéthoxy)éthanol
112-34-5
Butyldiglycol
ÉTHER MONOBUTYLIQUE DE DIÉTHYLÈNEGLYCOL
Butyle carbitol
Éther butylique de diéthylèneglycol
Butoxydiglycol
Butyle diglycol
Butyle dioxitol
Digol butylique
Éthanol, 2-(2-butoxyéthoxy)-
Butoxyéthoxyéthanol
BUCB
Dowanol DB
Éther de glycol DB
bd de Jeffersol
Base de données Ektasolve
Butoxydiéthylène glycol
Éther monobutylique de diglycol
O-butyl diéthylène glycol
Éther mono-n-butylique de diéthylène glycol
Butoxy diéthylène glycol
Éther n-butylique de diéthylèneglycol
Éther monobutylique de diéthylène glycol
Caswell n° 121B
Caswell n° 125H
NSC 407762
CCRIS 5321
HSDB 333
Éthanol, 2,2'-oxybis-, éther monobutylique
Éther de monobutyldiéthylène glycol
EINECS 203-961-6
UNII-9TB90IYC0E
Code chimique des pesticides EPA 011502
BRN 1739225
9TB90IYC0E
2-(2-butoxyéthoxy)-éthanol
2-(2-n-Butoxyéthoxy)éthanol
AI3-01954
DTXSID8021519
NSC-407762
CE 203-961-6
DTXCID001519
n-butyl carbitol
Éther butylique de diéthylène glycol, >= 99 %
3,6-dioxadécanol
CAS-112-34-5
2-(2-butoxyéthoxy)éthan-1-ol
3,6-dioxa-1-décanol
Butadigol
Butyle di-icinol
Diéthylène DB
DEGBÉ
DGBE
Éthanol 2-butoxyéthoxy
C(COCCO)OCCCC
DME (Code CHRIS)
Éther de butyle et d'oxytol glycol
2-(n-Butoxyéthoxy)éthanol
2-(2-butoxyéthoxy) éthanol
SCHEMBL15619
BUTOXYDIGLYCOL [INCI]
Ester butylique de diéthylèneglycol
Éthanol, 2-(butoxyéthoxy)-
éther monobutylique de diéthylèneglycol
éther n-butylique de diéthylèneglycol
WLN : Q2O2O4
2- (2- butoxyéthoxy)éthanol
éther monobutylique de diéthylèneglycol
Etanol, 2-(2-butoxiétoxi)-
CHEMBL1904721
diéthylène glycol-monobutyl éther
2 - (2 - butoxyéthoxy)éthanol
Tox21_202404
Tox21_300084
DÉCAN-1-OL, 3,6-DIOXA-
Éthanol,2'-oxybis-, éther monobutylique
LS-551
MFCD00002881
NSC407762
ther de dithylne glycol monobutylique
AKOS009156535
ÉTHANOL, 2-(2-BUTOXYÉTHOXY)
Éther monobutylique de diéthylène glycol, 98 %
NCGC00164235-01
NCGC00164235-02
NCGC00164235-03
NCGC00253937-01
NCGC00259953-01
B0699
FT-0624889
ÉTHER MONOBUTYLIQUE DE DIÉTHYLÈNEGLYCOL [MI]
Qualité de réactif d'éther monobutylique de diéthylèneglycol
EN300-206638
F71187
A802556
ÉTHER MONO-N-BUTYLIQUE DE DIÉTHYLÈNEGLYCOL [HSDB]
ÉTHER MONOBUTYLIQUE DE DIÉTHYLÈNEGLYCOL BUTYL DIGOL
Éther monobutylique de diéthylène glycol, >= 98,0 % (GC)
J-002756
J-519970
Q1018210
Éther butylique de diéthylène glycol, qualité spéciale SAJ, >= 99,0 %
Butoxyéthoxy)-éthanol, 2-(2-; (éther monobutylique de diéthylène glycol)
Éther monobutylique de diéthylène glycol, pour l'analyse des tensioactifs, >= 99,0 %

BUTYLENE CARBONATE, N° CAS : 4437-85-8, Nom INCI : BUTYLENE CARBONATE, Nom chimique : 1,3-Dioxolan-2-one, 4-ethyl, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état.; 1,2-Butylene carbonate ; 1,3-Dioxolan-2-one, 4-ethyl- [ACD/Index Name];4437-85-8 [RN]; 4-Ethyl-1,3-dioxolan-2-on [Dutch]; 4-Ethyl-1,3-dioxolan-2-on [German] ;4-Ethyl-1,3-dioxolan-2-one ; 4-Éthyl-1,3-dioxolan-2-one [French] ; 4-Ethyl-1,3-dioxolanne-2-one [French]; 4-Etil-1,3-diossolan-2-one [Italian];BUTYLENE CARBONATE ; 1,2-Butanediol, cyclic carbonate; 1,2-Butylene glycol carbonate; 4 - Ethyl - 1,3 - dioxolan - 2 - one; 4-19-00-01571 [Beilstein]; 4-Ethyl-1,3-dioxolan-2-on [Danish]; 4-Etil-1,3-dioxolan-2-ona [Spanish] 4-Etil-1,3-dioxolan-2-ona [Portuguese]; Carbonic acid, cyclic ethylethylene ester; EE4037804; Texacar F-100

BUTYLENE GLYCOL Butylene glycol is an organic alcohol used as a solvent and conditioning agent in cosmetics industry. It is a water soluble, colorless liquid. It is mainly used in leave-on and rinse-off formulations. BUTYLENE GLYCOL is classified as : Humectant Masking Skin conditioning Solvent Viscosity controlling CAS Number 107-88-0 EINECS/ELINCS No: 203-529-7 COSING REF No: 74756 Chem/IUPAC Name: Butane-1,3-diol Summary Butylene glycol is a chemical ingredient used in self-care products like: shampoo conditioner lotion anti-aging and hydrating serums sheet masks cosmetics sunscreen Butylene glycol is included in formulas for these types of products because it adds moisture and conditions hair and skin. It also works as a solvent, meaning it keeps other ingredients, dyes, and pigments from clumping up inside of a solution. Like all glycols, butylene glycol is a type of alcohol. It’s often made from distilled corn. There are some health concerns that surround the use of butylene glycol. Some experts warn against its use, and cite it on lists of ingredients to avoid when choosing self-care products. The risk in using butylene glycol is still somewhat unclear. More research is needed to understand how it can affect your body in the long term. Butylene glycol uses Butylene glycol is added to all kinds of products that you apply topically. It’s particularly popular in clear gel-based products and in makeup that glides onto your face. You’ll find it on the ingredients list of sheet masks, shampoos and conditioners, eye liners, lip liners, anti-aging and hydrating serums, tinted moisturizers, and sunscreens. Butylene glycol is a viscosity-decreasing agent “Viscosity” is a word that refers to how well things stick together, particularly in a compound or chemical mixture. Butylene glycol makes other ingredients less likely to stick together, giving makeup and self-care products a fluid and even consistency. Butylene glycol is a conditioning agent Conditioning agents are ingredients that add a layer of softness or improved texture to your hair or skin. They’re also called moisturizers or, in the case of butylene glycol, humectants. Butylene glycol works to condition skin and hair by coating the surface of your cells. Butylene glycol is a solvent Solvents are ingredients that maintain a liquid consistency in a chemical compound. They help active ingredients that could become gritty or clumpy stay dissolved. Butylene glycol keeps the ingredients in cosmetics spread out and in their desired state for use. Butylene glycol benefits Butylene glycol has some health benefits if you have dry skin on your face or frequent breakouts. But it won’t work the same way for every person. Generally, most people who have dry skin can use products with butylene glycol to reduce their symptoms. Butylene glycol for acne Butylene glycol is in some moisturizersTrusted Source made for people who have acne. It isn’t the active ingredient that treats acne in these products. The moisturizing and solvent properties in butylene glycol could make these products right for you. However, there are reports of this ingredient clogging pores or irritating skin and actually making acne worse. Based on your symptoms, the cause of your acne, and your skin sensitivity, butylene glycol may be an ingredient that works in your skin care regimen. Butylene glycol side effects and precautions Butylene glycol is considered to be largely safe for use as a topical skin care ingredient. While it’s a type of alcohol, it doesn’t typically irritate or dry out skin. Can I have a butylene glycol allergy? It’s possible to have an allergy to nearly any ingredient, and butylene glycol is no different. There’s at least one report of an allergy to butylene glycol in the medical literature. But an allergic reaction caused by butylene glycol is uncommonTrusted Source. Butylene glycol during pregnancy Butylene glycol hasn’t been deeply studied in pregnant women. A 1985 study of pregnant rats demonstrated that this ingredient had negative effects on the developing animals. Anecdotally, some people recommend staying away from all glycol and petroleum products during pregnancy. Speak with a doctor about these products if you’re concerned. Butylene glycol vs. propylene glycol Butylene glycol is similar to another chemical compound called propylene glycol. Propylene glycol is added to food products, cosmetics, and even de-icing agents, like antifreeze. All glycols are a type of alcohol, and butylene and propylene glycol have a similar molecular shape. Propylene glycol isn’t used in the same way as butylene glycol. It’s more popular as an emulsifier, anti-caking agent, and texturizer in your food. However, like butylene glycol, propylene glycol is considered mostly safe when ingested in small amounts or when included in skin care products. Takeaway Butylene glycol is a popular ingredient in cosmetics and skin care products that’s safe for most people to use. We aren’t sure how common it is to be allergic to this ingredient, but it appears to be quite rare. Butylene glycol may help condition your hair and make your skin feel softer. Studies point to its relative safety. It's no secret that the beauty community has a tendency to take part in "cancel culture" when it comes to ingredients that we used to love (or at the very least, be okay with) and, when backed by science, this is rightfully so—our skin, a permeable gateway to our bodies, is precious and should be treated with the utmost care. One ingredient largely being dropped from product formulas as a result of the backlash is propylene glycol, and alternative ingredients are rising to take its place. Enter: Butylene glycol, a slightly larger chemical compound, which is found to be far less irritating. With expert insight from Morgan Rabach, MD, a board-certified dermatologist and co-founder of LM Medical in NYC and cosmetic chemist Ron Robinson of BeautyStat.com, we take a further look into the pros and cons of butylene glycol to figure out why it's used as a substitute for propylene glycol. Keep reading to find out everything there is to know about the ingredient that’s becoming increasingly popular in your skincare. BUTYLENE GLYCOL TYPE OF INGREDIENT: Humectant, solvent, and emollient MAIN BENEFITS: Retains moisture, dissolves ingredients, and improves application. WHO SHOULD USE IT: In general, anyone looking for a way to effectively moisturize their skin. HOW OFTEN CAN YOU USE IT: Butylene glycol is safe for daily use for those who do not have an allergy to it or very sensitive skin. WORKS WELL WITH: As a solvent, butylene glycol works well with ingredients that are not water-soluble and are difficult to dissolve. DON'T USE WITH: Butylene glycol works well with most, if not all, ingredients. What Is Butylene Glycol? Butylene glycol is an organic alcohol derived from petroleum and is water-soluble. For cosmetic purposes, it comes in a liquid form and is found in countless skincare products such as cleansers, moisturizers, and masks, as well as makeup and haircare products. Butylene glycol has many different roles in skincare formulations (it's a humectant, solvent, and emollient) and is used as an alternative to the more commonly known controversial ingredient propylene glycol. Benefits of Butylene Glycol for Skin As a multifunctional ingredient in cosmetics, butylene glycol does a little bit of everything: Attracts water: Robinson says butylene glycol is a humectant, which means it binds water and pulls in hydration to the outer layer of the skin. Enhances penetration: By breaking down hard-to-dissolve active ingredients, butylene glycol improves penetration, which, as a result, helps the product perform more effectively. Conditions and smooths: In addition to being a humectant, butylene glycol can also function as an emollient by creating a barrier on the skin, which prevents water loss and softens and conditions. Butylene Glycol vs. Propylene Glycol Since both of these ingredients are derived from petroleum products, available in the form of a colorless liquid, and used in product formulations for the same reasons, it's easy to get them confused. According to Robinson, butylene glycol and propylene glycol are in the same class of compounds and function similarly as well. However, Robinson says unlike butylene glycol, propylene glycol is considered to be much more irritating to consumers. In fact, propylene glycol was even named the American Contact Dermatitis Society's Allergen of the Year in 2018. For that reason, he says many brands have removed it from their formulas and turned to alternatives, such as butylene glycol, instead. What you've heard about both ingredients being used in antifreeze is true, but neither is considered to be toxic (unlike another closely related ingredient that is also used in antifreeze called ethylene glycol—this ingredient is considered to be harmful and should definitely be avoided). Despite concerns and skepticism around butylene and propylene glycol, the EWG rates propylene glycol at 3 out of 10 (10 being the most hazardous) on their “danger scale” and butylene glycol at the lowest possible hazard rating: 1. Side Effects of Butylene Glycol It's important to note that just because an ingredient is derived from petroleum doesn't automatically make it dangerous to use. In its final chemical structure form, butylene glycol is considered safe for cosmetic use. Studies show that butylene glycol is an ingredient with low-levels of irritation, and the occurrence of allergic contact dermatitis is rare, although still a possibility. It can be irritating to people with very sensitive skin, and these skin types should avoid this ingredient if it leads to allergic rashes, according to Rabach and Robinson. If you do experience irritation or an itchy rash, discontinue use of the product and consult a physician. With formal patch testing, your dermatologist or allergist can determine if butylene glycol is the cause of your reaction. How to Use It Because butylene glycol is such a versatile ingredient and is found in so many products, there isn’t one certain way to apply it. In general, Rabach says butylene glycol is safe for daily use. As far as when to use products containing the ingredient, how often to use it, or how much should be used, consult your dermatologist or follow the directions specified on the product label. One of the common reader requests I get is for “toxic” ingredient breakdowns, so today I’m looking at two ingredients that are commonly on “avoid” lists: propylene and butylene glycol. WHAT ARE PROPYLENE AND BUTYLENE GLYCOL, AND ARE THEY SAFE? Affiliate Disclosure: I receive a small commission for purchases made via affiliate links. One of the common reader requests I get is for “toxic” ingredient breakdowns, so today I’m looking at two ingredients that are commonly on “avoid” lists: propylene and butylene glycol. What are propylene and butylene glycol, and are they safe? WHAT ARE PROPYLENE AND BUTYLENE GLYCOL? Glycols in chemistry are ingredients that contain two OH (alcohol) groups. Propylene glycol contains 3 carbon atoms, while butylene glycol is a little larger and contains 4 carbon atoms. In glycols, the alcohol groups are attached to different carbons. Confusingly, the names “propylene glycol” and “butylene glycol” can refer to several slightly different substances, since there are a few choices of carbon atoms for the OH groups to be attached to. Propylene glycol usually refers to propane-1,2-diol (formerly known as 1,2-propanediol). The less commonly used propane-1,3-diol is also sometimes called propylene glycol, but usually in cosmetics it’s called “propanediol”. Propanediol is become more popular since propylene glycol’s been on all these watchlists. What are propylene and butylene glycol, and are they safe? It’s a similar story for butylene glycol. “Butylene glycol ” usually means butane-1,3-diol, but sometimes it’s also used to refer to the related butane-2,3-diol. What are propylene and butylene glycol, and are they safe? WHAT DO PROPYLENE AND BUTYLENE GLYCOL DO IN PRODUCTS? Alcohol (OH) groups on ingredients usually make them good humectant moisturisers that can hold onto water and keep your skin or hair hydrated. For example, glycerin has almost the same structure as propylene glycol, but with an additional alcohol group. Propylene and butylene glycol are both humectant moisturisers. Propylene and butylene glycol are also commonly used in products as solvents. They’re good at dissolving ingredients that aren’t very water-soluble. This means you end up with a more effective product since dissolved ingredients can spread out on your skin better and penetrate. Additionally, they can have antimicrobial effects and boost the effectiveness of preservatives. Propylene glycol is a bit more common in products than butylene glycol. Both ingredients are commonly used in a ton of products, such as serums, moisturisers, toothpaste, shampoos and cleansers. They’re often also the main ingredients (after water) in sheet masks. They have a slightly slimy, goopy feel. You’ll also find propylene glycol used as antifreeze, and in foods (it gets metabolised into lactic acid after you eat it). A few skin conditions can also be treated with propylene glycol, including seborrheic dermatitis and ichthyosis. WHAT’S WRONG WITH PROPYLENE AND BUTYLENE GLYCOL? There are a whole bunch of reasons why people tell you to avoid propylene and butylene glycol – let’s take a look at them. “THEY’RE PETROLEUM-DERIVED” The word “petroleum” is pretty scary for most people, since it makes you think of oil spills and toxic waste. But a lot of non-scary chemicals can be derived from petroleum too – for example, almost all plastics are made from petroleum. Where something comes from doesn’t tell you much about its toxicity. “THEY’RE USED AS ANTI-FREEZE” An anti-freeze is a substance that decreases the freezing point of water. The “scary” anti-freeze that causes poisoning is ethylene glycol, which is much like propylene and butylene glycol, but with only 2 carbons. What are propylene and butylene glycol, and are they safe? The three substances are similar in lots of ways, since they all have two OH groups: they’re all colourless liquids and work well as solvents, and they all work as anti-freezes. But a slightly longer or shorter carbon chain can make a big difference in terms of toxicity. 10 mL of ethanol (e.g. in the form of a shot of tequila) is quite fun and enjoyable for most people, but if you take off a carbon you get methanol, which is super toxic – 10 mL can make you go blind. Same deal with the glycols – ethylene glycol is far more toxic than propylene and butylene glycol. “THEY’RE SO DANGEROUS WORKERS NEED LOTS OF PROTECTION TO HANDLE THEM” A few places warn that workers need to wear special equipment when handling these chemicals. These warnings come from the MSDS (material safety data sheets), which list the precautions for handling the raw material. But these warnings need to capture the worst case scenarios, and are for very large, highly concentrated amounts of the substance. The MSDS information sounds scary even for otherwise safe substances. For example, sodium chloride (table salt) gets scary phrases like: A self contained breathing apparatus should be used to avoid inhalation of the product May affect behavior (muscle spasticity/contraction, somnolence), sense organs, metabolism, and cardiovascular system. May cause adverse reproductive effects and birth defects in animals, particularly rats and mice (fetotoxicity, abortion, musculoskeletal abnormalities, and maternal effects (effects on ovaries, fallopian tubes) “THEY CAN CORRODE STAINLESS STEEL CONTAINERS – IMAGINE WHAT THEY DO TO YOUR FACE!” The MSDS also says that the glycols can corrode steel containers, which has led some people to say that “if they can corrode steel, imagine what they can do to your skin!” Luckily our skin isn’t steel… since water also corrodes steel. “THEY’RE PENETRATION ENHANCERS” Since propylene and butylene glycol are penetration enhancers that can help other ingredients enter your skin, many “toxic ingredient” lists say that they’ll increase penetration of other toxic ingredients into the bloodstream. This is technically true, but: this means they’ll also help actives that you want in your skin penetrate, and a lot of really unexciting things are also penetration enhancers, like water on your skin from cleansing. “THEY CAN CAUSE IRRITATING AND ALLERGIC REACTIONS” Here’s the actual legitimate issue with propylene and butylene glycol: in high concentrations, they can be irritating, and very rarely they can cause allergic reactions. The Cosmetic Ingredient Review, who investigate cosmetic ingredients, have found that both propylene glycol and butylene glycol are safe when used in products that are designed to be non-irritating – in general, this means that propylene glycol can be used in products at up to 50% concentration (although most products will contain less than 20%), while butylene glycol can be used pure without many problems. Propylene glycol is a bit more irritating than butylene glycol. Unsurprisingly, irritation with propylene glycol has been found to be worse when the product’s applied and then covered, and on broken skin as well. It’s also possible to have a true allergy to propylene and butylene glycol, where your immune system gets triggered by them, but it seems to be extremely rare. Being allergic to propylene glycol doesn’t necessarily mean you’ll be allergic to butylene glycol. ARE PROPYLENE AND BUTYLENE GLYCOL WORTH WORRYING ABOUT? Even the EWG, which usually is pretty scaremongery and chemophobic, only rates propylene glycol at 3 on their “danger scale” and butylene glycol at 1. If you’re sensitive to propylene or butylene glycol, you’ll notice that products with large quantities might make your skin itchy and irritated, and you’ll want to avoid those. But otherwise, they’re very safe ingredients. butylene glycol Rating: GOOD Categories: Texture Enhancer Commonly-used ingredient that has multiple functions in cosmetics, including as a texture enhancer. It’s similar to propylene glycol, but has a lighter texture. The Cosmetic Ingredient Review board has evaluated several toxicology tests and other research concerning butylene glycol and has determined it is safe as used in cosmetics products. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has even determined that butylene glycol is safe as a food additive. Butylene Glycol What Is Butylene Glycol? Butylene Glycol, Hexylene Glycol, Ethoxydiglycol and Dipropylene Glycol are clear, practically colorless, liquids. In cosmetics and personal care products, these ingredients are used in the formulation of hair and bath products, eye and facial makeup, fragrances, personal cleanliness products, and shaving and skin care products. Why is Butylene Glycol used in cosmetics and personal care products? Butylene Glycol, Hexylene Glycol, Ethoxydiglycol and Dipropylene Glycol are used as solvents and viscosity decreasing agents in cosmtics and personal care products. Scientific Facts: Butylene Glycol, or 1,3-Butanediol, dissolves most essential oils and synthetic flavoring substances. Butylene Glycol, Hexylene Glycol, Ethoxydiglycol and Dipropylene Glycol are glycols or glycol ethers. Glycols are a class of alcohols that contain two hydroxyl groups which are also called a diols.

Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un composé organique de formule CH3CH(OH)CH2CH2OH.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un petit alcool organique utilisé comme solvant et agent de conditionnement.


Numéro CAS : 107-88-0
6290-03-5 (R)
24621-61-2 (S)
Numéro CE : 203-529-7
Nom chimique/IUPAC : Butane-1,3-diol
INCI : 1,3 Butylène Glycol
Formule moléculaire : C4H10O2 / CH3CHOHCH2CH2OH



SYNONYMES :
1,3-BUTANEDIOL, Butane-1,3-diol, 107-88-0, 1,3-Butylène glycol, Butylène glycol, 1,3-Dihydroxybutane, Méthyltriméthylène glycol, 1,3 Butylène glycol, 1,3-Butandiol , bêta-butylène glycol, (RS)-1,3-Butandiol, (+/-)-1,3-Butanediol, 1-méthyl-1,3-propanediol, 1,3-Butylenglykol, 1,3-Butanodiol, HSDB 153, .beta.-Butylène glycol, NSC 402145, NSC-402145, (R)-1,3-butanediol, UNII-3XUS85K0RA, BD, EINECS 203-529-7, 3XUS85K0RA, BRN 1731276, DTXSID8026773, CHEBI:52683 , AI3-11077, BUTANEDIOL,1,3-, DTXCID306773, NSC6966, EC 203-529-7, 0-01-00-00477 (référence du manuel Beilstein), NSC402145, BUTYLENE GLYCOL (II), BUTYLENE GLYCOL [II], BUTANE-1,3-DIOL (USP-RS), BUTANE-1,3-DIOL [USP-RS], 1,3-butane diol, CAS-107-88-0, 1,3-Butanediol, (R) -, 1,3-Butanediol, (S)-, (S)-(+)-1,3-Butylène Glycol, MFCD00064278, (point d'exclamation inverséA)-1,3-Butanediol, b-Butylène glycol, 1,3-butanediol , 1,3-butanediol, butylène glycol (butane-1,3-diol), MFCD00004554, DL-1,3-butanediol, R-butane-1,3-diol, butylène glycol (NF), (S)-( +)-butanediol, racémique 1,3-butanediol, BUTANEDIOL,3-, 1,3-butanediol, DL-, (RS)-1,3-Butanediol, 1,3-Butanediol 100 microg/mL dans acétonitrile, (+ /-) 1,3 butandiol, (+/-)-1,3-butandiol, BUTYLENE GLYCOL [INCI], (.+/-.)-1,3-Butanediol, CHEMBL3186475, WLN : QY1 & 2Q, 1, 3-BUTANEDIOL [HSDB], lubrifiant acmeros X0026F3541, 1,3-BUTANDIOL [WHO-DD], 1,3-Butanediol, (.+/-.)-, 1,3-BUTYLENE GLYCOL [MI], NSC-6966 , 1,3-BUTYLÈNE GLYCOL [FCC], Tox21_202408, Tox21_300085, 1,3 BUTYLÈNE GLYCOL [FHFI], HY-77490A, AKOS000119043, DB14110, SB44648, SB44659, SB83779, 1,3 BUTYLÈNE GLYCOL, (+ /-), NCGC00247900-01, NCGC00247900-02, NCGC00253944-01, NCGC00259957-01 , SY049450, SY051259, 1,3 BUTYLENE GLYCOL, (+/-)-, (+/-)-1,3-Butanediol, étalon analytique, B0679, B3770, CS-0115644, NS00008159, EN300-19320, (+/-)-1,3-Butanediol, anhydre, >=99%, C20335, D10695, F82621, Q161496, (+/-)-1,3-Butanediol , ReagentPlus(R), 99,5 %, J-002028, F8880-3340, 55251-78-0, 1,3-BG (qualité cosmétique), 1,3-BG, 1,3-Butanediol, 1,3-Butylène Glycol, 1,3-Dihydroxybutane, BG, Butylène Glycol, 3-Hydroxy-1-Butanol, 1,3-Butylène Glycol, 1,3-Dihydroxybutane, (RS)-1,3-Butandiol, 1,3 Butylène glycol, 1,3-Butandiol, 1,3-butylène glycol, 1,3-butylenglykol, 1,3-dihydroxybutane, 1-méthyl-1,3-propanediol, bêta-butylène glycol, méthyltriméthylène glycol, b-butylène glycol, Β- butylène glycol, 1,3-butylène glycol, marqué (14)C, 1,3-butylène glycol, (DL)-isomère, 1,3-butylène glycol, (R)-isomère, 1,3-butylène glycol, (S)-isomère, butylène glycol, (+/-)-1,3-butanediol, (.+/-.)-1,3-butanediol, (R)-(-)-Butane-1,3-diol , (R)-1,3-Butanediol, (S)-(+)-1,3-Butanediol, (S)-(+)-Butane-1,3-diol, (S)-1,3-Butanediol , 1,3-Butanodiol, BD, Butane-1,3-diol, DL-1,3-Butanediol, 1,3-Butanediol, β-Butylène glycol, Méthyltriméthylène glycol, 1-Méthyl-1,3-propanediol, 1 ,3-Butylène glycol, 1,3-Dihydroxybutane, Butane-1,3-diol, BD, 1,3-Butandiol, 1,3-Butylenglykol, 1,3-Butanodiol, Butanediol,1,3-, (RS) -1,3-butanediol, butylène glycol, NSC 402145, 1,3-butanediol, 1,3-butylène glycol, 1,3-dihydroxybutane, méthyltriméthylène glycol, 1,3-butandiol, 1-méthyl-1,3-propanediol , bêta-butylène glycol, 1,3 butylène glycol, 1,3-butylenglykol, rs-1,3-butandiol, BD, Butane-1,3-diol, 1,3-BUTYLENE GLYCOL, 1,3-Butandiol, ( 3S)-butane-1,3-diol, 3-Butanediol, BUTAN-1,3-DIOL, (±)-butane-1,3-diol, 1-méthyl-1,3-propanediol, butane-1, 1 ,3 BG, 1,3-butanediol,(+/-)-, 1,3-butanediol, anhydre,(+/-)-, 1,3-butylèneglycol, 1,3-dihydroxybutane, 1-méthyl-1, 3-propanediol, bêta-butylèneglycol, butane-1,3-diol, butylène glycol (= 1,3-butanediol), méthyltriméthylène glycol



Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un composé organique de formule CH3CH(OH)CH2CH2OH.
Dotée de deux fonctions alcool, la molécule de Butylène glycol (1,3-Butanediol) est classée parmi les diols.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également chiral, mais la plupart des études ne distinguent pas les énantiomères.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un petit alcool organique utilisé comme solvant et agent de conditionnement.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) inhibe les micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs ainsi que les moisissures et les levures.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est soluble dans l'eau à température ambiante et peut être ajouté directement en phase aqueuse.


La concentration recommandée de butylène glycol (1,3-butanediol) est de 2 à 30 %
En présence de conservateurs (tels que Biocon PHE, Biocon OC, Biocon DB…), le Butylène glycol (1.3-Butanediol) booste les performances du système conservateur et stabilise les formulations.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un composé chimique dérivé du pétrole, souvent utilisé comme humectant dans les soins de la peau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) empêche le produit de sécher et rend la formulation plus résistante à l'humidité.
Chez les personnes sensibles, le butylène glycol (1,3-butanediol) peut être irritant pour la peau, les yeux et les voies nasales, mais il est considéré comme le moins irritant de tous les glycols.


Le Butylène glycol (1,3-Butanediol) peut être autorisé en bio, lorsqu'il est biosourcé et obtenu par fermentation à partir de sucre.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un alcool organique (diol - contient deux groupes hydroxy) dérivé de matières premières naturelles renouvelables, un ingrédient multifonctionnel inclus dans les formules comme humectant, support, antiseptique, solvant, humectant, booster de conservateur et émollient.


D'autres tâches consistent à aider le produit à être absorbé plus rapidement et plus profondément dans la peau (amplificateur de pénétration), à faire en sorte que le butylène glycol (1,3-butanediol) se répartisse bien sur la peau (agent glissant) et à attirer l'eau (humectant) dans la peau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est agréé par Ecocert et est également utilisé avec enthousiasme dans les produits naturels.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également un additif alimentaire.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est une qualité cosmétique.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un liquide incolore qui convient à de nombreuses applications de soins personnels.


Comme tous les glycols, le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un type d'alcool.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est souvent fabriqué à partir de maïs distillé.
L'utilisation du butylène glycol (1,3-butanediol) suscite certains problèmes de santé.


En tant que matière première, le butylène glycol (1,3-butanediol) est un liquide clair et visqueux.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est similaire au propylène glycol mais a une texture plus légère.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans une large gamme de concentrations, avec des rapports allant jusqu'à 50 %, bien que de nombreux fournisseurs le plafonnent à 30 %.


La quantité minimale a tendance à osciller autour de 0,5 %, auquel cas le butylène glycol (1,3-butanediol) fait généralement partie d'un mélange avec des extraits de plantes et/ou des conservateurs.
Le comité d'examen des ingrédients cosmétiques a évalué plusieurs tests toxicologiques et autres recherches concernant le butylène glycol (1,3-butanediol) au fil des ans et a déterminé qu'il est sans danger dans la large plage de concentrations actuellement utilisée dans les produits cosmétiques.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est l'un des ingrédients les plus populaires utilisés dans les produits cosmétiques et de soins de la peau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est incolore et visqueux de formule chimique C4H10O2.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol), parfois appelé « butanediol », est un alcool biologique répandu dans les produits de soin de la peau.


Étant donné que le butylène glycol (1,3-butanediol) est un composé qui se mélange bien à l'eau, lorsqu'il est appliqué sur la peau, il lie l'eau à la peau et aide à maintenir l'équilibre hydrique de la peau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) apporte de la douceur à la peau en créant une barrière cutanée.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) favorise la dissolution et le mélange d'autres composés.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) a le potentiel de permettre à d'autres composés de mieux pénétrer dans la peau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) aide à stabiliser certaines formulations.


Le taux d'utilisation varie entre 1 % et 10 % selon l'effet du Butylène glycol (1,3-Butanediol) et son interaction avec d'autres composés.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol), ou appelons-le simplement BG, est un liquide sirupeux et incolore multitâche.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un excellent choix pour créer un produit agréable au toucher.


La tâche principale du butylène glycol (1,3-butanediol) est généralement de servir de solvant pour les autres ingrédients.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un alcool organique dérivé du pétrole et est soluble dans l'eau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un solvant bien adapté à la production d'ingrédients d'extraits cosmétiques naturels et de préformulations d'importance cosmétique.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un solvant organique et un agent de conditionnement.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un solvant doté de propriétés humectantes, émollientes et antimicrobiennes.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a même déterminé que le butylène glycol (1,3-butanediol) est sans danger en tant qu'additif alimentaire.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un composé organique classé comme diol (un alcool contenant deux groupes hydroxyle dans sa molécule).
Liquide incolore et soluble dans l'eau, le butylène glycol (1,3-butanediol) contient quatre atomes de carbone et deux groupes alcool (OH).
La formule officielle du butylène glycol (1,3-Butanediol) est CH3CH(OH)CH2CH2OH.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un diol naturel, liquide très pur, clair et inodore.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un humectant couramment utilisé en cosmétique comme hydratant pour la peau, solvant et exhausteur de parfum.
Le bio-Butylène glycol (1,3-Butanediol) est approuvé COSMOS.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est bien connu en cosmétique pour ses bonnes propriétés hydratantes et pour améliorer les systèmes de conservation.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est incolore et visqueux de formule chimique C4H10O2.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) se présente sous forme liquide et agit comme humectant, émollient et solvant dans les formulations.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est l'ingrédient parfait pour hydrater, protéger et revitaliser la peau et les cheveux.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) agit également comme solvant et empêche les produits de se gripper.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un composé butanediol comportant deux groupes hydroxy en positions 1 et 3.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un butanediol et un glycol.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) se trouve dans le poivre (c. annuum).
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un solvant pour les agents aromatisants.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un produit chimique organique, un alcool.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est couramment utilisé comme solvant pour les agents aromatisants alimentaires et est un co-monomère utilisé dans certaines résines polyuréthane et polyester.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
En biologie, le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé comme agent hypoglycémiant.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) appartient à la famille des alcools secondaires.


Ce sont des composés contenant une fonction alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyle, aryle).
Certaines personnes s'inquiètent de la sécurité du butylène glycol (1,3-butanediol). Cependant, de nombreuses organisations considèrent le butylène glycol (1,3-butanediol) comme étant sans danger.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un alcool organique, ou diol, dérivé du maïs distillé, du pétrole et de la canne à sucre.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un liquide incolore, visqueux et soluble dans l'eau que de nombreux fabricants ajoutent aux produits de soins de la peau.
Chimiquement, le butylène glycol (1,3-Butanediol) fait référence à une structure à quatre atomes de carbone avec deux groupes alcool.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) se présente sous la forme d'un liquide incolore et transparent.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est soluble dans l'eau et les solvants à base d'eau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un petit alcool organique utilisé comme solvant et agent de conditionnement.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est l'un des ingrédients les plus populaires utilisés dans les produits cosmétiques et de soins de la peau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) agit également pour revitaliser la peau et les cheveux en recouvrant la surface.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) hydrate, protège et revitalise la peau et les cheveux.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) agit comme un excellent revitalisant pour les cheveux, les rendant doux et fluides, empêchant la perte d'eau des cheveux, les empêchant ainsi de se dessécher.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est dérivé du pétrole, de la canne à sucre ou du maïs distillé.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un composé chimique (1,3-butanediol) : un alcool organique incolore utilisé des manières suivantes.
Lorsqu'il est placé sur la peau ou ingéré, le butylène glycol (1,3-butanediol) est absorbé et décomposé en « acide gamma-hydroxybutryique », un composé naturel présent chez l'homme.


Le Cosmetic Ingredient Review (CIR), la FDA et l’Organisation mondiale de la santé ont tous conclu que le butylène glycol (1,3-butanediol) était sans danger.
Le comité d'examen des ingrédients cosmétiques a évalué plusieurs tests toxicologiques et autres recherches concernant le butylène glycol (1,3-butanediol) au fil des ans et a déterminé qu'il est sans danger dans la large plage de concentrations actuellement utilisée dans les produits cosmétiques.


La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a même déterminé que le butylène glycol (1,3-butanediol) est sans danger en tant qu'additif alimentaire.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un liquide incolore, doux-amer et soluble dans l'eau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est l'un des quatre isomères structuraux courants du butanediol.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un produit pétrolier.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est incolore et est souvent utilisé comme solvant, agent éclaircissant ou revitalisant pour la peau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un produit chimique organique, un composant permettant de diminuer la viscosité.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également un composant/intermédiaire polymère.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est couramment utilisé comme solvant pour les parfums et les agents aromatisants et est un co-monomère utilisé dans certaines résines polyester et polyuréthane.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un produit chimique organique qui appartient à la famille des alcools secondaires.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un solvant de type alcool organique qui est souvent utilisé dans divers produits de soin de la peau pour hydrater et adoucir votre peau.
Et en raison de sa nature solvant, le butylène glycol (1,3-butanediol) empêche les autres ingrédients de s'agglutiner une fois mélangés dans une solution.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un alcool et un produit chimique organique le plus souvent utilisé comme solvant pour aromatiser les aliments.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) (également connu sous le nom de 1,3-butylène glycol, butane-1,3-diol ou 1,3-dihydroxybutane) est un produit chimique organique, un alcool.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un composé organique de formule moléculaire c4h10o2.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un petit alcool organique utilisé comme solvant et agent de conditionnement.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol), également connu sous le nom de b-butylène glycol ou BD, appartient à la classe de composés organiques appelés alcools secondaires.
Les alcools secondaires sont des composés contenant une fonction alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyle, aryle).


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un composé au goût amer et inodore. Le 1,3-Butanediol a été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les poivrons verts, les poivrons orange, le poivron (c. annuum), les poivrons rouges et les poivrons jaunes.
Cela pourrait faire du Butylène glycol (1,3-Butanediol) un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.


Composé butanediol ayant deux groupes hydroxy en positions 1 et 3.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) appartient à la classe des composés organiques appelés alcools secondaires.
Les alcools secondaires sont des composés contenant une fonction alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyle, aryle).


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est fabriqué à partir de ressources renouvelables d'origine biologique, adhérant à l'engagement de connecter le monde à la nature.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) agit comme co-monomère dans la production de résines polyuréthane et polyester.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, parfums et fragrances, produits de lavage et de nettoyage et produits pharmaceutiques.


D'autres rejets dans l'environnement de butylène glycol (1,3-butanediol) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique. .
D'autres rejets dans l'environnement de butylène glycol (1,3-butanediol) sont susceptibles de se produire dans les cas suivants : utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de : papier (par exemple mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint).
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans les produits suivants : produits cosmétiques et de soins personnels, produits chimiques de laboratoire, produits de traitement de surfaces métalliques, adhésifs et produits d'étanchéité, mastics, enduits, pâte à modeler, produits de traitement de surfaces non métalliques et lubrifiants. et les graisses.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans les domaines suivants : services de santé, recherche et développement scientifique et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme alternative au propylène glycol, l'ingrédient controversé le plus connu.


À des fins cosmétiques, le butylène glycol (1,3-butanediol) se présente sous forme liquide et se retrouve dans d'innombrables produits de soin de la peau tels que les nettoyants, les hydratants et les masques, ainsi que dans les produits de maquillage et de soins capillaires.
D'autres rejets dans l'environnement de butylène glycol (1,3-butanediol) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique. .


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans les produits suivants : produits cosmétiques et de soins personnels, produits pharmaceutiques, produits de traitement des textiles et teintures, produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement des surfaces métalliques, adhésifs et mastics, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler. et produits de traitement de surfaces non métalliques.


Vous pouvez trouver du butylène glycol (1,3-butanediol) sur les étiquettes des produits de soins capillaires, des hydratants, des fonds de teint, des écrans solaires, des crèmes pour les yeux, des mascaras, etc.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également utilisé comme additif alimentaire pour ajouter de l'arôme (il a une saveur sucrée et un arrière-goût amer) et dans la fabrication de plastifiants polyester, de matériaux de structure pour bateaux, de moulures personnalisées et de feuilles et panneaux pour construction.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un liquide clair, incolore et doux-amer de haute pureté qui est utilisé depuis longtemps comme humectant haute performance dans les produits de soins personnels de qualité supérieure.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé comme émollient, additif alimentaire, humectant et solvant dans les shampooings, les nettoyants pour le corps, les traitements contre l'acné, les nettoyants pour le visage, les cosmétiques, les crèmes anti-âge, les arômes, les vernis à ongles et les crèmes solaires.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) peut être utilisé comme activateur de pénétration et pour solubiliser les huiles essentielles, il peut également être utilisé comme solvant organique pour dissoudre les ingrédients actifs.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) joue de nombreux rôles différents dans les formulations de soins de la peau (c'est un humectant, un solvant et un émollient).


Le rejet dans l'environnement de butylène glycol (1,3-butanediol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits pharmaceutiques, produits chimiques de laboratoire, produits de traitement de surfaces non métalliques et produits chimiques et colorants pour papier.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
En tant que matière première, le butylène glycol (1,3-butanediol) est un liquide clair et visqueux.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est similaire au propylène glycol mais a une texture plus légère.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans une large gamme de concentrations, avec des rapports allant jusqu'à 50 %, bien que de nombreux fournisseurs le plafonnent à 30 %.
La quantité minimale a tendance à osciller autour de 0,5 %, auquel cas le butylène glycol (1,3-butanediol) fait généralement partie d'un mélange avec des extraits de plantes et/ou des conservateurs.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme solvant (aide les autres produits à se dissoudre dans l'eau),
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme agent diminuant la viscosité (pour fluidifier les crèmes et les gels afin qu'ils soient plus faciles à utiliser) et comme agent revitalisant.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé pour la fabrication de produits en plastique, de produits chimiques, de pâte à papier, de papier et de produits en papier, ainsi que de machines et de véhicules.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un solvant très performant qui agit pour renforcer les conservateurs, améliorer la viscosité et créer une fonction apaisante dans vos lotions et beurres.


Utilisations du butylène glycol naturel (1,3-butanediol) : humectant, solvant, solubilisant, rehausseur de viscosité, booster de conservateur, émollient, modificateur de sensation cutanée et support.
Ingrédient multifonctionnel améliorant les performances, notre butylène glycol naturel (1,3-butanediol) est un solvant et émollient à base de plantes.


Une alternative naturelle parfaite au mono propylène glycol, avec les mêmes fonctions et propriétés étonnantes.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un ingrédient couramment utilisé qui joue de multiples rôles dans les cosmétiques, notamment comme humectant, exhausteur de texture, solvant et booster de pénétration.


La recherche indique que le butylène glycol (1,3-butanediol) aide non seulement à augmenter la teneur en eau de la peau (c'est-à-dire l'hydratation), mais peut également contribuer à diminuer la rugosité de la surface de la peau (selon la façon dont il est combiné dans la formule).
Bien qu'elles ne soient pas connues comme conservateurs en soi, certaines propriétés du butylène glycol (1,3-butanediol) peuvent aider à renforcer la stabilité d'une formule contre les micro-organismes susceptibles d'endommager la surface de la peau.


Le rejet dans l'environnement de butylène glycol (1,3-butanediol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques, comme auxiliaire technologique, dans la production d'articles et lors de la transformation. aides sur les sites industriels.


Le rejet dans l'environnement de butylène glycol (1,3-butanediol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) agit comme co-monomère dans la production de résines polyuréthane et polyester.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme humectant (pour prévenir la perte d'humidité) dans les cosmétiques, en particulier dans les laques capillaires et les lotions fixatrices.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans les tensioactifs, les encres et les solvants pour arômes naturels et synthétiques.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est impliqué dans la synthèse d'agonistes gamma et delta activés par les proliférateurs de peroxysomes, agissant comme agents euglycémiques, qui sont utilisés dans le traitement du diabète.


L'utilisation la plus répandue du butylène glycol (1,3-butanediol) est comme intermédiaire dans la fabrication de plastifiants polyester et d'autres produits chimiques.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) trouve une certaine utilité comme solvant et humectant, un intermédiaire chimique utile.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) a de nombreuses applications dans la fabrication de matériaux de structure pour bateaux, de moulures sur mesure et de feuilles et panneaux pour les applications de construction.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) confère une résistance aux intempéries ainsi qu'une flexibilité et une résistance aux chocs.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également utilisé dans la fabrication de polyesters saturés pour les revêtements polyuréthane, où le glycol confère une plus grande flexibilité à la molécule de polyester.


Ils aident les ingrédients actifs qui pourraient devenir granuleux ou grumeleux à rester dissous.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) maintient les ingrédients des cosmétiques répartis et dans leur état d'utilisation souhaité.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un ingrédient de qualité alimentaire présent dans divers poivrons utilisés comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire, grâce à son goût amer.


C'est un ingrédient largement utilisé et il n'est pas facile de trouver une formule moderne qui ne contient pas de butylène glycol (1,3-butanediol).
Grâce à sa parfaite propriété solubilisante, le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé dans de nombreuses applications à base d'eau comme alternative à la glycérine et au propylène glycol ou en combinaison avec ces solvants, améliorant ainsi leur efficacité.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est idéal pour disperser les huiles essentielles, mouiller les pigments dans les cosmétiques décoratifs et clarifier les formules contenant des tensioactifs.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un liquide clair et sans pétrole d'une pureté de 99,7 %.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est le choix idéal pour créer des formulations naturelles et plus durables, des crèmes aux shampooings, en passant par les après-shampooings, les savons, les parfums et bien plus encore.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est actuellement utilisé dans de nombreux produits de soins personnels.


À l'heure actuelle, le butylène glycol (1,3-butanediol) est principalement utilisé dans les tensioactifs, les encres, les solvants pour agents aromatisants naturels et synthétiques et sert de co-monomère dans la fabrication de certaines résines polyuréthane et polyester.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) peut également servir d'humectant pour prévenir la perte d'humidité dans les cosmétiques, en particulier dans les laques capillaires et les lotions fixatrices.


En outre, le butylène glycol (1,3-butanediol) est impliqué sur le plan pharmaceutique dans la production de dérivés de colchicine en tant qu'agent anticancéreux et dans la synthèse d'agonistes gamma et delta activés par les proliférateurs de peroxysomes, agissant comme agent hypoglycémiant, ce qui est efficace pour le traitement du diabète. .


La recherche indique que le butylène glycol (1,3-butanediol) aide non seulement à augmenter la teneur en eau de la peau (c'est-à-dire l'hydratation), mais peut également contribuer à diminuer la rugosité de la surface de la peau (selon la façon dont il est combiné dans la formule).
Bien qu'elles ne soient pas connues comme conservateurs en soi, certaines propriétés du butylène glycol (1,3-butanediol) peuvent aider à renforcer la stabilité d'une formule contre les micro-organismes susceptibles d'endommager la surface de la peau.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un agent revitalisant. Les agents revitalisants sont des ingrédients qui ajoutent une couche de douceur ou une texture améliorée à vos cheveux ou à votre peau.
Ils sont également appelés hydratants ou, dans le cas du butylène glycol (1,3-butanediol), humectants.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) agit pour revitaliser la peau et les cheveux en recouvrant la surface de vos cellules.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme solvant.
Les solvants sont des ingrédients qui maintiennent une consistance liquide dans un composé chimique.


En raison du profil de propriétés équilibré du butylène glycol (1,3-butanediol), il est largement utilisé dans une multitude de formulations cosmétiques, telles que émollient, solubilisant, hydratant pour la peau, modificateur de viscosité, solvant pour extraits et actifs de plantes, agent d'étalement de film, retardateur de parfum, activateur de conservation et modificateur de mousse.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) présente les caractéristiques d'une réactivité à l'alcool dihydrique, d'une inodore et d'une bonne solubilité dans l'eau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme aromatisant.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé depuis longtemps comme humectant haute performance dans les produits de soins personnels de qualité supérieure.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est principalement utilisé en synthèse organique, c'est la matière première de la résine polyester, de la résine alkyde, de l'humectant et de l'adoucissant, de l'intermédiaire de colorant, de l'agent tensioactif, du plastifiant, de l'humectant, du solvant et du parfum.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est doux au toucher, stable et facile à utiliser avec les cosmétiques.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est souvent utilisé dans les lotions, lotions, parfums, lotions capillaires, shampoings, etc.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé pour rendre la pâte douce, facile à utiliser et obtenir une sensation de peau plus douce dans le produit.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) aide à solubiliser les ingrédients insolubles dans l'eau, à stabiliser les composés volatils tels que les parfums et à les fixer dans la formulation cosmétique.


Le Butylène glycol (1,3-Butanediol) contribue à la préservation des produits contre l'altération, il possède un très bon coefficient de répartition et conduit ainsi à une meilleure efficacité des conservateurs mélangés à la formulation.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans divers produits cosmétiques et de soins personnels.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un ingrédient couramment utilisé qui joue de multiples rôles dans les cosmétiques, notamment comme humectant, exhausteur de texture, solvant et booster de pénétration.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) remplace souvent la glycérine comme ingrédient hydratant dans divers produits de soins de la peau et est relativement peu collant.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé dans la synthèse des résines, la synthèse des fibres, les cosmétiques, les produits de première nécessité, la rétention d'humidité et les agents mouillants, les élastomères de polyuréthane, les adhésifs, les adhésifs thermofusibles, les arômes et parfums, les colorants, les émulsions, les gels, les dentifrices, le fer à imprimer. revêtements et protection solaire.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est inclus dans les formules de ces types de produits car il ajoute de l'humidité et revitalise les cheveux et la peau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) fonctionne également comme un solvant, ce qui signifie qu'il empêche les autres ingrédients, colorants et pigments de s'agglutiner à l'intérieur d'une solution.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) agit comme un solvant.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme alternative au propylène glycol.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) possède un effet antimicrobien.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) inhibe le dessèchement des cosmétiques et empêche la cristallisation des composants insolubles.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est couramment utilisé comme solvant pour les agents aromatisants alimentaires et est un co-monomère utilisé dans certaines résines polyuréthane et polyester.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme solvant pour les agents aromatisants alimentaires et est un co-monomère utilisé dans certaines résines polyuréthane et polyester.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également utilisé dans certaines résines polyuréthane et polyester.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé dans les shampooings, lotions, sérums anti-âge, crème solaire, revitalisant, crèmes hydratantes.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un solvant utilisé, un monomère utilisé dans les résines polyuréthane et polyester, un réactif analytique, un substrat pour les synthèses organiques.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est principalement utilisé pour préparer de la résine polyester, de la résine polyuréthane, du plastifiant, etc.
Vous trouverez du butylène glycol (1,3-butanediol) sur la liste des ingrédients des masques en tissu, des shampoings et revitalisants, des eye-liners, des crayons à lèvres, des sérums anti-âge et hydratants, des hydratants teintés et des écrans solaires.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un agent diminuant la viscosité.
La « viscosité » est un mot qui fait référence à la façon dont les éléments adhèrent ensemble, en particulier dans un composé ou un mélange chimique.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) rend les autres ingrédients moins susceptibles de coller ensemble, donnant aux produits de maquillage et de soins personnels une consistance fluide et uniforme.


Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un ingrédient chimique utilisé dans les produits d'auto-soins tels que : shampoing, revitalisant, lotion, sérums anti-âge et hydratants, masques en tissu, cosmétiques et crème solaire.
Le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé comme plastifiant polymère, polyester insaturé, polyuréthane, cosmétiques.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également utilisé comme humidificateur et adoucissant pour les textiles, le papier et le tabac.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est principalement utilisé pour préparer de la résine polyester, de la résine polyuréthane, du plastifiant, etc.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également utilisé comme humidificateur et adoucissant pour les textiles, le papier et le tabac.


Certains fabricants utilisent également le butylène glycol (1,3-butanediol) comme alternative ou remplacement du propylène glycol, un autre ingrédient courant des soins de la peau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un ingrédient courant dans de nombreux produits de soins de la peau.
En plus d'adoucir et d'hydrater la peau, le butylène glycol (1,3-butanediol) agit comme un solvant pour les ingrédients et améliore leur stabilité, leur texture et leur absorption.


Les fabricants ajoutent du butylène glycol (1,3-butanediol) à une vaste gamme de produits de soins de la peau, capillaires et de beauté.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est ajouté à toutes sortes de produits que vous appliquez localement.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est particulièrement populaire dans les produits transparents à base de gel et dans le maquillage qui glisse sur votre visage.


Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé dans les tensioactifs, les encres et les solvants pour arômes naturels et synthétiques.
Étant donné que le butylène glycol (1,3-butanediol) possède un nombre élevé de groupes hydroxyles dans sa structure chimique, il fonctionne bien dans les formulations de soins de la peau comme agent glissant et humectant.


Un agent glissant est un composant diminuant la viscosité qui fluidifie les crèmes et les gels afin qu’ils s’étalent plus facilement sur la surface de la peau.
Les humectants peuvent aider à renforcer la capacité de la peau à retenir l'humidité de l'air.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme humectant (pour prévenir la perte d'humidité) dans les cosmétiques, en particulier dans les laques capillaires et les lotions fixatrices.


Grâce à ces propriétés combinées, le butylène glycol (1,3-butanediol) est un ingrédient de soin idéal pour stabiliser et améliorer l'étalement des lotions et des crèmes, tout en offrant une texture soyeuse et hydratante.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est impliqué dans la synthèse d'agonistes gamma et delta activés par les proliférateurs de peroxysomes, agissant comme agents euglycémiques, qui sont utilisés dans le traitement du diabète.



UTILISATIONS ET AVANTAGES DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
De nombreuses entreprises ajoutent du butylène glycol (1,3-butanediol) à leurs produits, notamment des nettoyants, des masques et des eye-liners.
Ils utilisent le butylène glycol (1,3-butanediol) pour sa gamme de propriétés.


*Hydrate la peau
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) possède des propriétés humectantes.
Les humectants attirent et retiennent l’eau, souvent des couches plus profondes de la peau vers les couches supérieures.
Ils aident à garder la peau hydratée et hydratée.


*Adoucit et hydrate
En plus d'hydrater la peau, le butylène glycol (1,3-butanediol) est également un émollient.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) recouvre la surface de la peau, créant une barrière qui empêche la perte d'eau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) conditionne et adoucit également la peau et les cheveux.


*Maintient la texture
Le rôle principal du butylène glycol (1,3-butanediol) dans la plupart des produits de soins de la peau est d'agir comme un solvant.
Les solvants aident les ingrédients à rester en suspension dans les formules, les empêchant de s'agglutiner ou de devenir granuleux.


*Réduit la viscosité
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) aide à réduire la viscosité du produit, empêchant les autres ingrédients de coller ensemble.
Ceci est important pour maintenir la consistance lisse des produits afin qu’une personne puisse les appliquer sans effort et uniformément sur son corps.


*Stabilise les produits
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) agit également comme stabilisant, empêchant les ingrédients actifs et les composés volatils de perdre leur saveur et leur arôme.
De plus, le butylène glycol (1,3-butanediol) empêche les produits de cristalliser et de se dessécher.


*Agit comme conservateur
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) possède des propriétés antimicrobiennes, ce qui contribue à renforcer l'efficacité des conservateurs dans les formulations.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) aide également à protéger contre la détérioration due à la contamination par des micro-organismes.

Une étude de 2021 a révélé que l’ajout de butylène glycol (1,3-butanediol) au chitosane, qui est un type de fibre, renforçait ses propriétés antibactériennes et antioxydantes.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) a également révélé que la combinaison avait un puissant effet conservateur dans les cosmétiques.
De plus, selon une étude de 2018, une concentration de 25 % de butylène glycol (1,3-butanediol) était efficace contre toutes les souches microbiennes testées.


*Traite les symptômes de l'acné
Selon une étude plus ancienne, le butylène glycol (1,3-butanediol) est un ingrédient que les fabricants utilisent couramment dans les hydratants anti-acnéiques.
Bien que le butylène glycol (1,3-butanediol) n'ait aucune action directe contre l'acné, ses propriétés antimicrobiennes et hydratantes peuvent aider à traiter les symptômes associés des peaux à tendance acnéique.



VOICI QUELQUES CAS D'UTILISATION ET AVANTAGES DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
*Le butylène glycol (1,3-Butanediol) empêche l'assimilation de l'eau de l'air dans la préparation
*Le butylène glycol (1,3-Butanediol) agit comme émollient et stabilise les émulsions
*Butylène glycol (1,3-Butanediol) fixe les parfums et les ingrédients volatils
*Le butylène glycol (1,3-butanediol) supprime la croissance microbienne à des concentrations élevées (y compris les moisissures, les levures et les bactéries) et améliore l'efficacité des conservateurs
*Le butylène glycol (1,3-Butanediol) empêche la décantation et la cristallisation des ingrédients insolubles
*Permettre de contrôler la viscosité (diminution) et la distribution
*Hydrate la peau comme la glycérine
*Le butylène glycol (1,3-butanediol) améliore les niveaux de pénétration et la durée des autres ingrédients
*Accélére l'exfoliation en dissolvant le ciment inter-kératinocytes
*Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est non irritant et sensibilisant
*Le butylène glycol (1,3-butanediol) est un ingrédient sûr et parfait pour la peau, les cheveux, les lèvres, les ongles et les produits de soins.
*Le butylène glycol (1,3-Butanediol) possède presque toutes les certifications Vegan, Ecocert, COSMOS et Halal.
*De plus, le butylène glycol (1,3-Butanediol) lui-même a une durée de conservation prolongée pouvant aller jusqu'à deux ans.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un liquide incolore
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) se présente sous la forme d'un liquide clair, incolore et visqueux avec une saveur sucrée et un arrière-goût amer.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) a une saveur sucrée avec un arrière-goût amer et est inodore lorsqu'il est pur.



PRODUCTION ET UTILISATIONS DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
L'hydrogénation du 3-hydroxybutanal donne le Butylène glycol (1,3-Butanediol) :
CH3CH(OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH
La déshydratation du butylène glycol (1,3-butanediol) donne le 1,3-butadiène :
CH3CH(OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O



PRÉSENCE DE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est utilisé comme agent hypoglycémiant.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) a été détecté dans les poivrons verts, les poivrons orange, le poivron (Capsicum annuum), les poivrons rouges et les poivrons jaunes.
Le butylène glycol (1,3-butanediol), également appelé 1,3-butylène glycol, conserve le statut FDA GRAS en tant que molécule aromatique.



FONCTIONS DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
*Humectant
*Transporteur
*Antiseptique
*Solvant
*Booster de conservateur
*Émollient
*Fragrance
*Conditionnement de la peau
*Agent de contrôle de la viscosité



BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) POUR LA PEAU : BIENFAITS, COMMENT UTILISER LE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-butanediol) pour la peau est utilisé dans presque tous les types de soins de la peau ou de produits de beauté que vous pouvez imaginer, c'est pourquoi il est important de comprendre de quoi il s'agit et ce qu'il fait.

Le butylène glycol (1,3-Butanediol) remplit une myriade de fonctions, allant du rôle d'humectant à la consistance uniforme des produits, ce qui en fait un ingrédient important dans les soins de la peau.
Souvent utilisé en remplacement du propylène glycol (dont nous parlerons ci-dessous), le butylène glycol (1,3-Butanediol) est considéré comme moins potentiellement irritant et tout aussi efficace.

En raison de sa nature douce et de son incroyable capacité à hydrater la peau, le butylène glycol (1,3-butanediol) est parfait pour un certain nombre de types de peau, de sèches à très sensibles, une autre raison pour laquelle il est incroyablement polyvalent.



BIENFAITS POUR LA PEAU DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Comme nous l'avons mentionné plus haut, le Butylène glycol (1,3-Butanediol) présente de nombreux bienfaits pour la peau.
Parmi eux, le butylène glycol (1,3-butanediol) est à la fois un humectant et un émollient.

Pourquoi est-ce si important?
Eh bien, les humectants attirent littéralement l’hydratation jusqu’à la couche supérieure de la peau, donnant au butylène glycol (1,3-butanediol) un aspect rosé et rafraîchi.
En tant qu'humectant, le butylène glycol (1,3-butanediol) aide à garder la peau hydratée et plus jeune.

En plus d'hydrater la couche supérieure de la peau, le butylène glycol (1,3-butanediol) l'hydrate également par voie topique.
C'est l'une des principales raisons pour lesquelles le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé dans les produits hydratants comme les traitements pour les lèvres et les crèmes hydratantes.
En raison de sa capacité à diriger l'humidité vers la peau depuis des directions internes et externes, le butylène glycol (1,3-butanediol) est un ingrédient anti-âge incroyablement efficace.

Pour toutes les raisons ci-dessus, vous trouverez du Butylène glycol (1,3-Butanediol) dans notre soin pour les lèvres One Lip Wonder.
Un autre avantage du butylène glycol (1,3-butanediol) est qu'il s'agit également d'un solvant.
En tant que solvant, le butylène glycol (1,3-butanediol) aide les autres ingrédients à se décomposer lorsqu'ils sont mis dans l'eau.

Sans solvant, vos produits de beauté auraient la consistance d’un gruau pas assez cuit – grumeleux, grumeleux et quasiment impossible à utiliser.
De plus, le butylène glycol (1,3-butanediol) aide à stabiliser et à épaissir les autres ingrédients.

En raison de ses propriétés non irritantes, le butylène glycol (1,3-butanediol) est idéal pour tous les types de peau, y compris les peaux sensibles.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est désormais dérivé de synthèse et est entièrement végétalien !



PARENTS ALTERNATIFS DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
*Alcools primaires
*Dérivés d'hydrocarbures
*Substituants
*Alcool secondaire
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*Composé aliphatique acyclique



SOLUBILITÉ DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
1.) Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est soluble dans l'eau, l'acétone, le phtalate de dibutyle, l'huile de ricin méthyl/éthyl (méthyl) cétone, l'éthanol.
2.) Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est presque insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques, le benzène, le toluène, le tétrachlorure de carbone, les éthanolamines, l'huile minérale, etc.
3.) Le butylène glycol (1,3-Butanediol) peut dissoudre le nylon et en partie la gomme-laque et la colophane lorsqu'il est chauffé.



HISTOIRE ET ORIGINES DU BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL (1,3-BUTANEDIOL) :
Historiquement fabriqué à partir de pétrole, cet ingrédient a été élaboré sans pétrole et est destiné à la formulation de produits cosmétiques naturels et durables.
Conforme à la norme ISO 16128-1 en tant qu'ingrédient naturel.



COMMENT EST FABRIQUÉ LE BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL (1,3-BUTANEDIOL) ?
Habituellement fabriqué à partir de pétrole, le butylène glycol (1,3-butanediol) est un solvant naturel éprouvé qui provient de sources naturelles et est fabriqué à partir de sucres végétaux renouvelables à l'aide d'un processus de fermentation.



LE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) EST-IL ADAPTÉ AUX VÉGÉTALES ?
Oui.



COMMENT UTILISER LE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Vérifiez le dos de vos soins de la peau et même de vos soins capillaires, et vous constaterez probablement que le butylène glycol (1,3-butanediol) est répertorié comme ingrédient dans bon nombre d'entre eux.

En tant qu'ingrédient hydratant et qui maintient les produits stables, le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé dans une grande variété de produits, notamment les shampooings, revitalisants, masques pour le visage, hydratants, nettoyants, écrans solaires, sérums, traitements pour les lèvres et toutes sortes. d'autres produits de soins de la peau.

Il n'est pas nécessaire d'ajouter du butylène glycol (1,3-butanediol) à un produit, car il peut déjà être inclus.
Si vous êtes un bricoleur en matière de soins de la peau, considérez le butylène glycol (1,3-butanediol) comme stabilisant pour vos produits.



A quoi sert le butylène glycol (1,3-butanediol) ?
Le butylène glycol (1,3-butanediol) hydrate, revitalise et agit comme une barrière pour protéger la peau et les cheveux.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) présente de nombreux avantages, ce qui le rend très populaire dans l'industrie cosmétique.

*Soins de la peau : Il agit comme un humectant, ce qui signifie qu’il attire l’eau vers les couches supérieures de la peau et l’y lie pour garder la peau hydratée. Il crée également une barrière sur la peau pour la protéger des environnements nocifs.

*Soin des cheveux:
Le butylène glycol (1,3-butanediol) agit comme un excellent revitalisant pour les cheveux, les rendant doux et fluides.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) prévient la perte d'eau des cheveux, les empêchant ainsi de se dessécher.
De plus, le butylène glycol (1,3-butanediol) est également un agent diminuant la viscosité, ce qui signifie qu'il empêche les produits de coller ensemble et de se coincer.



ORIGINE DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est dérivé du pétrole, de la canne à sucre ou du maïs distillé.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est fabriqué par hydrogénation catalytique de l'acétaldéhyde.
Destiné à être utilisé dans les produits cosmétiques et de soins de la peau, le butylène glycol (1,3-butanediol) se présente généralement sous forme liquide et fonctionne bien avec presque tous les ingrédients.



QUE FAIT LE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Humectant
*Conditionnement de la peau
*Solvant



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un liquide incolore et inodore, miscible à l'eau.



PROPRIÉTÉS DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) possède des propriétés humectantes.
Les humectants attirent et retiennent l’eau, souvent des couches plus profondes de la peau vers les couches supérieures.
Ils aident à garder la peau hydratée et hydratée.


*Adoucit et hydrate :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également un émollient.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) recouvre la surface de la peau, créant une barrière qui empêche la perte d'eau.


*Maintient la texture :
Le rôle principal du butylène glycol (1,3-butanediol) dans la plupart des produits de soins de la peau est d'agir comme un solvant les empêchant de s'agglutiner ou de devenir granuleux.


*Réduit la viscosité :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) aide à réduire la viscosité du produit, empêchant les autres ingrédients de coller ensemble.


*Stabilise les produits :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) agit également comme stabilisant en empêchant les produits de cristalliser et de se dessécher.
Le rôle principal du butylène glycol (1,3-butanediol) dans la plupart des produits de soins de la peau est d'agir comme un solvant.

Les solvants aident les ingrédients à rester en suspension dans les formules, les empêchant de s'agglutiner ou de devenir granuleux.
Réduit la viscosité Le butylène glycol (1,3-Butanediol) aide à réduire la viscosité du produit, empêchant les autres ingrédients de coller ensemble.
Ceci est important pour maintenir la consistance lisse des produits afin qu’une personne puisse les appliquer sans effort et uniformément sur son corps.


*Adoucit et hydrate
En plus d'hydrater la peau, le butylène glycol (1,3-butanediol) est également un émollient.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) recouvre la surface de la peau, créant une barrière qui empêche la perte d'eau.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) conditionne et adoucit également la peau et les cheveux.



FONCTIONS DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*FRAGRANCE:
Le Butylène glycol (1.3-Butanediol) rehausse l'odeur d'un produit et/ou parfume la peau

*HUMECTANT :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) retient et retient l'humidité dans les produits cosmétiques

*CONDITIONNEMENT DE LA PEAU:
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) maintient la peau en bon état

*SOLVANT:
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) dissout d'autres substances

*CONTRÔLE DE LA VISCOSITÉ :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) augmente ou diminue la viscosité des produits cosmétiques



FONCTIONS DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
*Humectant :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) maintient la teneur en eau d'un cosmétique à la fois dans son emballage et sur la peau
*Masquage :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) réduit ou inhibe l'odeur ou le goût basique du produit
*Conditionnement de la peau :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) maintient la peau en bon état
*Solvant :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) dissout d'autres substances
*Contrôle de la viscosité :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques



EN QUOI LE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) EST-IL NATUREL ?
Habituellement, le butylène glycol (1,3-butanediol) est fabriqué à partir de pétrole, mais le butylène glycol (1,3-butanediol) est un solvant naturel éprouvé, d'origine naturelle et fabriqué à partir de sucres végétaux renouvelables par un processus de fermentation.



QU'EST-CE QUE LE BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL (1,3-BUTANEDIOL) ?
Ingrédient multifonctionnel améliorant les performances, le butylène glycol (1,3-butanediol) est un émollient et un solvant fabriqué à partir de plantes.
Alternative naturelle au monopropylène glycol, le butylène glycol (1,3-butanediol) conserve les mêmes fonctions et propriétés étonnantes.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un ingrédient sans pétrole d'une pureté de 99,7 %.



QUELS SONT LES BIENFAITS DE L'UTILISATION DU BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL (1,3-BUTANEDIOL) SUR VOTRE PEAU ?
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est le choix idéal pour créer des formulations naturelles et plus durables pour les crèmes, savons, parfums et bien plus encore.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un solvant haute performance qui stimule les conservateurs, améliore la viscosité et crée une fonction apaisante dans vos lotions et beurres.



QUELS SONT LES AVANTAGES DE L'UTILISATION DU BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL (1,3-BUTANEDIOL) SUR VOS CHEVEUX ?
Le butylène glycol (1,3-butanediol) améliore la viscosité et apaise lorsqu'il est utilisé dans les shampooings et revitalisants.



À QUOI RESSEMBLE LE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) NATUREL ?
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est un liquide clair.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est inodore.



COMMENT UTILISER LE BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL (1,3-BUTANEDIOL) :
Avec la capacité de transporter des actifs et de retenir les huiles parfumées, ce qui rend les produits très performants, le butylène glycol (1,3-butanediol) conserve un parfum fort et est idéal pour une utilisation comme émollient, humectant, solvant, solubilisant, rehausseur de viscosité, booster de conservateur, agent de conservation de la peau. un modificateur de sensation et un porteur.



SOLUBILITÉ DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est miscible à l'eau.



NOTES DE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est hygroscopique.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est sensible à l'air et à l'humidité.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est incompatible avec les agents oxydants forts, les chlorures d'acide, les chloroformates et les agents réducteurs.
Conserver le récipient de butylène glycol (1,3-butanediol) bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



FONCTIONS DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
*ingrédient de parfum,
*agent revitalisant pour la peau - divers,
*solvant,
*agent diminuant la viscosité,
*humectant,
*masquage,
*conditionnement de la peau,
*contrôle de la viscosité



BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) EN UN CLIN D'OEIL :
*Souvent inclus dans une formule de soin de la peau pour améliorer la texture et la pénétration
*Connu pour être hygroscopique, ce qui signifie qu'il peut augmenter la teneur en eau de la peau (c'est-à-dire l'hydratation)
*Peut également aider à renforcer la stabilité d'une formule
*Liquide clair et visqueux
*Aussi connu sous le nom de butane-1,3-diol



BIENFAITS DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) POUR LA PEAU :
En tant qu'ingrédient multifonctionnel des cosmétiques, le butylène glycol (1,3-Butanediol) fait un peu de tout :

*Attire l'eau :
Robinson dit que le butylène glycol (1,3-butanediol) est un humectant, ce qui signifie qu'il lie l'eau et attire l'hydratation vers la couche externe de la peau.

*Améliore la pénétration :
En décomposant les ingrédients actifs difficiles à dissoudre, le butylène glycol (1,3-butanediol) améliore la pénétration, ce qui aide ainsi le produit à fonctionner plus efficacement.

*Conditions et lissages :
En plus d'être un humectant, le butylène glycol (1,3-butanediol) peut également fonctionner comme un émollient en créant une barrière sur la peau, qui empêche la perte d'eau et adoucit et revitalise.



TYPE D'INGRÉDIENT :
Humectant, solvant et émollient


PRINCIPAUX BIENFAITS DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Retient l'humidité, dissout les ingrédients et améliore l'application.


QUI DEVRAIT UTILISER LE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
En général, toute personne recherchant un moyen d’hydrater efficacement sa peau.


À QUELLE FRÉQUENCE POUVEZ-VOUS UTILISER LE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est sans danger pour une utilisation quotidienne pour ceux qui n'y sont pas allergiques ou qui ont la peau très sensible.


LE BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) FONCTIONNE BIEN AVEC :
En tant que solvant, le butylène glycol (1,3-butanediol) fonctionne bien avec les ingrédients qui ne sont pas solubles dans l'eau et difficiles à dissoudre.


NE PAS UTILISER AVEC :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) fonctionne bien avec la plupart, sinon la totalité, des ingrédients.



PROFIL DE SÉCURITÉ DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les produits cosmétiques et de soins de la peau.
Même s'il s'agit d'alcool, le Butylène glycol (1,3-Butanediol) ne dessèche ni n'irrite la peau et les cheveux.
Cependant, un test de patch est recommandé avant utilisation.
En dehors de cela, le butylène glycol (1,3-Butanediol) est également halal.



ALTERNATIVES AU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
*PROPYLÈNE GLYCOL



BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) EN UN CLIN D'OEIL :
*Souvent inclus dans une formule de soin de la peau pour améliorer la texture et la pénétration
*Connu pour être hygroscopique, ce qui signifie qu'il peut augmenter la teneur en eau de la peau (c'est-à-dire l'hydratation)
*Peut également aider à renforcer la stabilité d'une formule
*Liquide clair et visqueux
*Aussi connu sous le nom de butane-1,3-diol



AVANTAGES DU BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) présente certains avantages pour la santé si vous avez la peau sèche du visage ou des éruptions cutanées fréquentes.
Mais le butylène glycol (1,3-butanediol) n’agira pas de la même manière pour tout le monde.
En règle générale, la plupart des personnes ayant la peau sèche peuvent utiliser des produits contenant du butylène glycol (1,3-butanediol) pour réduire leurs symptômes.

*Butylène glycol (1,3-Butanediol) pour l'acné :
Le butylène glycol (1,3-butanediol) se trouve dans certains hydratants conçus pour les personnes souffrant d'acné.
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) n'est pas l'ingrédient actif qui traite l'acné contenu dans ces produits.

Les propriétés hydratantes et solvantes du butylène glycol (1,3-butanediol) pourraient faire de ces produits le produit idéal pour vous.
En fonction de vos symptômes, de la cause de votre acné et de la sensibilité de votre peau, le butylène glycol (1,3-butanediol) peut être un ingrédient qui agit dans votre régime de soins de la peau.



BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) EFFETS SECONDAIRES ET PRÉCATIONS
Le butylène glycol (1,3-Butanediol) est considéré comme étant largement sans danger pour une utilisation comme ingrédient topique pour les soins de la peau.
Bien qu'il s'agisse d'un type d'alcool, le butylène glycol (1,3-butanediol) n'irrite ni ne dessèche généralement la peau.



BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) VS. PROPYLÈNE GLYCOL:
Le propylène glycol et le butylène glycol (1,3-butanediol) présentent plusieurs similitudes.
Les deux sont des liquides incolores dérivés du pétrole et utilisés comme solvants, et tous deux jouent des rôles similaires dans les formulations de soins de la peau.
Comme le butylène glycol (1,3-butanediol), le propylène glycol est généralement considéré comme sûr à utiliser comme ingrédient dans les produits de soins de la peau et comme additif alimentaire.

De plus, les fabricants utilisent les deux comme antigel.
Bien que cela soit vrai, les deux sont peu toxiques par rapport à un autre ingrédient similaire mais toxique appelé éthylène glycol.
Les fabricants utilisent davantage le propylène glycol que le butylène glycol (1,3-Butanediol).

Ils peuvent utiliser du propylène glycol comme stabilisant de médicament, additif alimentaire, texturant ou antigel.
Le propylène glycol peut être plus irritant pour la peau que le butylène glycol (1,3-Butanediol).
Le premier a été surnommé Allergène de l’année par l’American Contact Dermatitis Society en 2018.
De nombreuses entreprises sont passées au butylène glycol (1,3-Butanediol).



BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) VS. PROPYLÈNE GLYCOL : QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ET LEQUEL EST LE MEILLEUR ?
Si vous êtes un adepte des soins de la peau, vous avez probablement entendu parler du propylène glycol et vous vous demandez quelle est la différence entre celui-ci et le butylène glycol (1,3-Butanediol).
Bien que les deux soient des produits pétroliers (et totalement sûrs à utiliser), soient incolores et fassent à peu près la même chose, le propylène glycol est considéré comme plus susceptible d'irriter la peau que le butylène glycol (1,3-butanediol).

Pour cette raison, le butylène glycol (1,3-butanediol) est souvent utilisé comme substitut au propylène glycol dans les soins de la peau.
Vous avez peut-être également entendu dire que le butylène glycol (1,3-butanediol) est utilisé dans l'antigel et est donc dangereux.

Bien qu’il soit utilisé comme antigel, son utilisation sur la peau n’est pas dangereuse.
Comme beaucoup de personnes, vous pourriez mélanger du butylène glycol (1,3-butanediol) à un autre glycol : l'éthylène glycol, dangereux pour la peau et également utilisé dans les antigels.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
Point d'ébullition : 207°C
Point de fusion : -77°C
Solubilité : Soluble dans l’eau
Poids moléculaire : 90,12 g/mol
XLogP3-AA : -0,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 90,068079557 g/mol
Masse monoisotopique : 90,068079557 g/mol
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Frais formels : 0

Complexité : 28,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
État physique : Liquide
Couleur : Incolore, clair
Odeur : Inodore

Point de fusion/point de congélation : -57 °C (ISO 3016)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 203 - 204 °C (lit.)
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 12,6 % (V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,9 % (V)
Point d'éclair : 108 °C (coupe fermée)
Température d'auto-inflammation : 410 °C à 1,019 hPa (DIN 51794)
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,0 - 7,0 à 20 °C
Viscosité:
Viscosité cinématique : Aucune donnée disponible

Viscosité dynamique : 131,83 mPa.s à 20 °C (ASTM D 445)
Solubilité dans l'eau : 500 g/l à 20 °C, miscible
Coefficient de partage (n-octanol/eau) :
log Pow : -0,9 à 25 °C, aucune bioaccumulation n'est attendue
Pression de vapeur : 0,08 hPa à 20 °C
Densité : 1,005 g/cm3 à 25 °C (lit.)
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible

Tension superficielle : 72,6 mN/m à 1g/l à 20 °C
Constante de dissociation : 15,5 à 25 °C
Densité de vapeur relative : 3,11 (Air = 1,0)
CAS : 107-88-0
Niveau : Technique
Forme : Liquide
Utilisations interdites : Pour usage prévu uniquement
INCI : Butylène Glycol
Aspect : Liquide clair et incolore
Type d'application : Soins personnels
Température d'auto-inflammation : 410 °C (770 °F)
Point d'ébullition : 209 °C (408 °F)
Couleur : Clair, incolore

Densité : 1,0035 g/cm3 à 20 °C (68 °F)
Viscosité dynamique : 131,8 mPa.s à 20 °C (68 °F)
Point d'éclair : 115 °C (239 °F) Méthode : ISO 2719
Limite d'explosion inférieure : 1,9 % (V)
Odeur : Faible
Coefficient de partage : Pow : -0,9
pH : 6,1 à 20 °C (68 °F)
Densité relative : 1,0035 à 20 °C (68 °F)
Densité de vapeur relative : 3,2 à 20 °C (68 °F)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Tension superficielle : 72,6 mN/m
Limite supérieure d'explosion : 12,6 % (V)
Pression de vapeur : < 1 hPa à 20 °C (68 °F)
Numéro CBN : CB7758265

Formule moléculaire : C4H10O2
Poids moléculaire : 90,12
Numéro MDL : MFCD00004554
Fichier MOL : 107-88-0.mol
Nom chimique : 1,3-butylène glycol
Formule moléculaire : C4H10O2
Poids moléculaire : 90,1 g/mol
Numéro CAS : 107-88-0
N° EINECS : 203-529-7
Propriétés physiques:
Aspect : Liquide clair incolore
Point de fusion : -54 °C
Point d'ébullition : 203-204 °C
Densité : 1,005 g/mL à 25 °C
Densité de vapeur : 3,1 (20 °C, par rapport à l'air)

Pression de vapeur : 0,06 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,44
Point d'éclair : 250 °F
Solubilité : >500g/L, miscible à l'eau
pH : 6,1 (500 g/L, H2O, 20 ℃ )
Gravité spécifique : 1,004 – 1,007
Couleur : Clair, incolore à jaune, peut se décolorer et brunir lors du stockage
Odeur : Inodore
Solubilité dans l'eau : Soluble
Sensible : Hygroscopique
Formule chimique : C4H10O2
Nom IUPAC : Butane-1,3-diol
Nom traditionnel : 1,3-Butanediol
Numéro de registre CAS : 107-88-0
CID PubChem : 7896
ChEBI : CHEBI :52683



PREMIERS SECOURS du BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
hygroscopique



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BUTYLÈNE GLYCOL (1,3-BUTANEDIOL) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Le butylène glycol (butanediol), à ne pas confondre avec le butanediol 1,3, est un alcool primaire, et un composé organique, de formule HOCH2CH2CH2CH2OH.
Le butylène glycol (Butanediol), souvent abrégé en BDO, est un composé chimique dont la formule moléculaire est C4H10O2.
Le butylène glycol (butanediol) est un butane-1,4-diol qui est du butane dans lequel un hydrogène de chacun des groupes méthyle est substitué par un groupe hydroxyle.

Numéro CAS : 110-63-4
Formule moléculaire : C4H10O2
Poids moléculaire : 90,12
Numéro EINECS : 203-786-5

Synonymes : 1,4-BUTANEDIOL, Butane-1,4-diol, 110-63-4, Tétraméthylène glycol, 1,4-butylène glycol, 1,4-dihydroxybutane, 1,4-tétraméthylène glycol, tétraméthylène 1,4-diol, Sucol B, DIOL 14B, 1,4-BD, Agrisynth B1D, HO(CH2)4OH, CCRIS 5984, NSC 406696, HSDB 1112, HOCH2CH2CH2CH2OH, UNII-7XOO2LE6G3, EINECS 203-786-5, 7XOO2LE6G3, BRN 1633445, 1,4 butylène glycol, DTXSID2024666, CHEBI :41189, AI3-07553, NSC-406696, DTXCID804666, EC 203-786-5, 4-01-00-02515 (Beilstein Handbook Reference), BDO, Dabco DBO, BU1, CAS-110-63-4, MFCD00002968, Dihydroxybutane, 4-hydroxybutanol, 1,4butanediol, 1,4-butanediol, Dabco BDO, 1,4-butandiol, 1,4-butane diol, 1,4-butane-diol, butane 1,4-diol, butane diol-1,4, butane-1-4-diol, 1,4-butandiol, Butan-1.4-diol, 1.4 - butanediol, 1,4-butanediol, 99%, WLN : Q4Q, MLS001061198, CHEMBL171623, 1,4-BUTANEDIOL [MI], 1,4-BUTANEDIOL [HSDB], 1,4-BUTANEDIOL [INCI], HMS3039N12, Tox21_202245, Tox21_303040, NSC406696, STL283940, AKOS000118735, 1,4-butanediol, pour la synthèse, 98 %, CS-W016669, DB01955, 1,4-butanediol, ReagentPlus(R), 99 %, NCGC00090733-01, NCGC00090733-02, NCGC00257119-01, NCGC00259794-01, BP-21418, SMR000677930, 1,4-butanediol, ReagentPlus(R), >=99 %, B0680, FT-0606811, F71206, 1,4-butanediol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, Q161521, J-503971, J-512798, F0001-0222, InChI=1/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H, 732189-03-6

Le butylène glycol (Butanediol) est un liquide incolore, miscible à l'eau et visqueux à température ambiante (m.p. 16°C) avec un point d'ébullition élevé (230°C), il est principalement utilisé pour la production d'autres produits chimiques organiques, en particulier le solvant oxolane (également connu sous le nom de tétrahydrofurane ou THF).
Le butylène glycol (Butanediol) a la formule moléculaire C4H10O2 et la masse moléculaire 90,12 g/mol. C'est un liquide incolore et visqueux.
Le butylène glycol (butanediol) est un liquide incolore et visqueux dérivé du butane par placement de groupes alcool à chaque extrémité de sa chaîne moléculaire et est l'un des quatre isomères stables du butanediol.

La fonction hydroxyle de chaque groupe terminal du butylène glycol (butanediol) réagit avec différents réactifs mono- et bifonctionnels : par exemple avec les acides dicarboxyliques sur les polyesters, avec les diisocyanates sur les polyuréthanes ou avec le phosgène sur les polycarbonates.
Le butylène glycol (butanediol) est un intermédiaire de haute qualité. BDO et ses dérivés sont largement utilisés pour la production de plastiques, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.
De plus, le butylène glycol (butanediol) est également un élément constitutif de la synthèse des polyesterpolyols et des polyétherpolyols.

BASF est le plus important producteur de butylène glycol (Butanediol) et de ses dérivés au monde.
Le butylène glycol (butanediol) est un intermédiaire de diol liquide polyvalent avec une fonctionnalité d'hydroxyle primaire réactif et une structure linéaire qui se prête à la formulation d'élastomères de polyuréthane avec un équilibre supérieur entre propriétés et coût.
Le butylène glycol (butanediol) est un produit chimique industriel utilisé illégalement comme substitut de l'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB).

Le butylène glycol (butanediol) et le gamma-butyrolactone (GBL) sont structurellement similaires à l'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB) et il existe des preuves confirmant que le GBL et le BD sont convertis en GHB après administration orale.
L'abus de butylène glycol (butanediol) est devenu populaire parmi les adolescents et les jeunes adultes dans les clubs de danse et les « raves » dans les années 1990, et a acquis une notoriété en tant que drogue du viol.
Le butylène glycol (butanediol) est un liquide non corrosif, incolore, à point d'ébullition élevé et à faible degré de toxicité.

Le butylène glycol (butanediol) est complètement soluble dans l'eau, la plupart des alcools, des esters, des cétones, des éthers de glycol et des acétates, mais peut être non miscible ou partiellement miscible dans les hydrocarbures aliphatiques et aromatiques/chlorés courants.
Le butylène glycol (butanediol) est produit par Lyondell Chemical Company dans une réaction exclusive en plusieurs étapes à partir d'oxyde de propylène.
Le butylène glycol (butanediol) est un intermédiaire chimique polyvalent en raison de ses groupes hydroxyles primaires terminaux et de sa nature hydrophobe et résistante aux produits chimiques.

Les polymères produits par réaction avec des diacides ou des diisocyanates sont à la base de nombreuses applications commerciales du polyuréthane et du polyester.
Le butylène glycol (butanediol) et ses dérivés sont utilisés dans un large éventail d'applications dans l'industrie chimique ; entre autres dans la fabrication de plastiques techniques, de polyuréthanes, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.
La fonction hydroxyle de chaque groupe terminal du butylène glycol (butanediol) réagit avec différents réactifs mono- et bifonctionnels : par exemple avec les acides dicarboxyliques sur les polyesters, avec les diisocyanates sur les polyuréthanes ou avec le phosgène sur les polycarbonates.

Le butylène glycol (Butanediol) est également un élément constitutif de la synthèse des polyesterpolyols et des polyétherpolyols.
Le butylène glycol (butanediol) est sensible à la chaleur et à la lumière. Le 1,4-butanediol réagit avec les chlorures acides, les anhydrides acides et les chloroformiates ; réagit avec les agents oxydants et les agents réducteurs.
Le butylène glycol (butanediol) est incompatible avec les isocyanates et les acides ; également incompatible avec les peroxydes, l'acide perchlorique, l'acide sulfurique, l'acide hypochloreux, l'acide nitrique, les caustiques, l'acétaldéhyde, le peroxyde d'azote et le chlore.

Le butylène glycol (Butanediol) est un diol liquide visqueux incolore qui peut être obtenu par 4 procédés différents.
Le premier est le procédé Reppe qui consiste en la réaction entre l'acétylène et le formaldéhyde.
En 1930, la synthèse du butylène glycol (butanediol)) a évolué vers les développements du deuxième procédé, le procédé Davy qui produit du BDO à partir d'anhydride maléique / acide succinique.

Le troisième procédé est le procédé LyondellBassell qui permet d'utiliser le BDO à partir d'oxyde de propylène.
Le dernier est le produit chimique Geminox Process-BP utilisant du BDO à partir de butane.
Le butylène glycol (butanediol) peut être produit par divers procédés chimiques, notamment l'hydrogénation catalytique de l'anhydride maléique ou l'oxydation du tétrahydrofurane (THF).

Ces procédés donnent du butylène glycol (butanediol) comme l'un des produits.
Le butylène glycol (butanediol) semble avoir deux types d'actions pharmacologiques.
Les principaux effets psychoactifs du butylène glycol (butanediol) sont dus au fait qu'il est métabolisé en GHB ; cependant, une étude suggère que le butylène glycol (butanediol) peut avoir des effets pharmacologiques potentiels similaires à ceux de l'alcool.

L'étude est arrivée à cette conclusion en se basant sur la découverte que le butylène glycol (butanediol) co-administré avec de l'éthanol entraînait une potentialisation de certains des effets comportementaux de l'éthanol.
Cependant, la potentialisation des effets de l'éthanol peut simplement être causée par la compétition pour les enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase avec le butylène glycol (butanediol) co-administré.
Les étapes communes de limitation du taux métabolique entraînent donc un ralentissement du métabolisme et de la clairance des deux composés, y compris l'acétaldéhyde, un métabolite toxique connu de l'éthanol.

Une autre étude n'a trouvé aucun effet après l'injection intraveintriculaire de butylène glycol (Butanediol) chez le rat.
Cela contredit l'hypothèse selon laquelle le butylène glycol (butanediol) aurait des effets pharmacologiques inhérents à ceux de l'alcool.
Le butylène glycol (butanediol) n'est sans danger qu'en petites quantités.

Les effets indésirables à des doses plus élevées comprennent des nausées, des vomissements, des étourdissements, une sédation, des vertiges et potentiellement la mort en cas d'ingestion en grande quantité.
Les effets anxiolytiques sont diminués et les effets secondaires augmentés lorsqu'ils sont utilisés en combinaison avec de l'alcool.
Le butylène glycol (Butanediol) est produit à partir de sucres issus de l'hydrolyse de l'amidon, sirop de glucose.

Le butylène glycol (butanediol) est produit par une fermentation en une seule étape par une souche métaboliquement modifiée de bactéries de type E. coli.
L'intermédiaire de butylène glycol (butanediol) est un diol polyvalent précurseur de nombreux dérivés tels que les esters, les carbamates, les polyesters et les uréthanes.
Le butylène glycol (butanediol) est principalement utilisé comme co-monomère dans les réactions classiques de condensation du diol avec l'acide téréphtalique pour produire du polybutylène téréphtalate (PBT), avec les diisocyanates pour produire des polyuréthanes et avec les diacides pour produire des polyesters présentant des caractéristiques de biodégradabilité.

Le butylène glycol (butanediol) est également utilisé comme intermédiaire pour fabriquer du polyuréthane utilisé dans les pare-chocs et les tableaux de bord des voitures.
Les sites réactifs de l'intermédiaire butylène glycol (butanediol) sont ses groupes hydroxyles, qui subissent toutes les réactions typiques des alcools.
En plus des réactions de condensation mentionnées ci-dessus, il peut être converti en esters simples et en halogénures, déshydraté en tétrahydrofurane (THF) et déshydrogéné en gamma-butyrolactone.

Le butylène glycol (butanediol) est produit par hydroformylation de l'alcool allylique avec du monoxyde de carbone et de l'hydrogène, qui est ensuite suivie d'une hydrogénation.
Le butylène glycol (butanediol) est un liquide incolore avec un point d'ébullition élevé et une faible toxicité.
Le butylène glycol (butanediol) est un composé organique appartenant aux alcools divalents.

Le butylène glycol (butanediol) est d'une grande importance industrielle en tant que matériau de départ pour de nombreux processus de synthèse chimique et pour la production de plastiques.
De grandes quantités de la substance sont obtenues dans un processus en deux étapes à partir de formaldéhyde et d'acétylène, puis hydrogénation de l'intermédiaire butylène glycol (butanediol).
En outre, il existe des procédés à base de propène et d'anhydride maléique.

Les procédés de fabrication basés sur la fermentation de matières premières renouvelables gagnent également progressivement en importance.
Le butylène glycol (butanediol), également appelé 1,4-butylène glycol ou butane-1,4-diol, est un composé organique principalement utilisé dans la production de plastiques, de fibres et de solvants.
Le butylène glycol (butanediol) est un intermédiaire chimique polyvalent qui possède une excellente durabilité, résistance et stabilité thermique.

Le butylène glycol (butanediol) a un large champ d'application dans plusieurs industries d'utilisation finale, notamment la chaussure, l'électronique, l'automobile et l'emballage, entre autres.
Le butylène glycol (butanediol) est le plus souvent utilisé pour produire du tétrahydrofurane (THF), un liquide incolore extrêmement inflammable utilisé comme intermédiaire dans la production de polytétraméthylène éther glycol (PTMEG).
Ceci est ensuite traité pour produire la fibre de vêtement très populaire - spandex, qui est utilisée dans les applications médicales, automobiles et sportives.

Le butylène glycol (butanediol) joue un rôle de neurotoxine, de solvant protique et de promédicament.
C'est un butanediol et un glycol.
Le butylène glycol (Butanediol) est un liquide incolore et inodore qui est miscible à l'eau et à de nombreux solvants organiques.

Le butylène glycol (butanediol) appartient à une classe de composés connus sous le nom de diols ou glycols, qui se caractérisent par la présence de deux groupes hydroxyles (-OH) sur des atomes de carbone adjacents dans leur structure chimique.
Le butylène glycol (butanediol) est un liquide visqueux incolore.
Le butylène glycol (butanediol) est l'un des quatre isomères stables du butanediol.

Point de fusion : 16 °C (lit.)
Point d'ébullition : 230 °C (lit.)
Densité : 1,017 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3,1 (vs air)
pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,445 (lit.)
Point d'éclair : 135 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
pka : 14,73±0,10 (prédit)
forme : Liquide
couleur : Clair incolore
PH : 7-8 (500g/l, H2O, 20°C)
Odeur : Inodore
Viscosité : 83,2 mm2/s
limite d'explosivité : 1,95-18,3 % (V)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Sensible : Hygroscopique
BRN : 1633445
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides minéraux, les chlorures acides, les anhydrides acides.
InChIKey :WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,88 à 25°C

Le butylène glycol (butanediol) est également fabriqué à l'échelle industrielle à partir d'anhydride maléique dans le procédé Davy, qui est d'abord converti en ester de maléate de méthyle, puis hydrogéné.
D'autres voies sont le butylène glycol (butanediol), l'acétate d'allyle et l'acide succinique.
Le butylène glycol (butanediol) est rapidement converti en acide gamma-hydroxybutyrique par les enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase, et des niveaux différents de ces enzymes peuvent expliquer les différences d'effets et d'effets secondaires entre les utilisateurs.

Bien que l'administration concomitante d'éthanol et de GHB présente déjà de graves risques, l'administration concomitante d'éthanol et de butylène glycol (butanediol) interagira considérablement et comporte de nombreux autres risques potentiels.
En effet, les mêmes enzymes responsables du métabolisme de l'alcool métabolisent également le butylène glycol (butanediol), il y a donc un fort risque d'interaction médicamenteuse dangereuse.
Les patients des salles d'urgence qui font une surdose d'éthanol et de butylène glycol (butanediol) présentent souvent des symptômes d'intoxication alcoolique au début et, à mesure que l'éthanol est métabolisé, le butylène glycol (butanediol) est alors en mesure de mieux rivaliser pour l'enzyme et une deuxième période d'intoxication s'ensuit lorsque le butylène glycol (butanediol) est converti en GHB.

Bien que le butylène glycol (butanediol) ne soit pas actuellement inscrit à l'annexe fédérale aux États-Unis, un certain nombre d'États ont classé le butylène glycol (butanediol) comme une substance contrôlée.
Des personnes ont été poursuivies pour possession de butylène glycol (butanediol) en vertu de la loi fédérale sur les analogues comme étant essentiellement similaire au GHB.
Une affaire fédérale à New York en 2002 a statué que le butylène glycol (butanediol) ne pouvait pas être considéré comme un analogue du GHB en vertu de la loi fédérale, mais cette décision a ensuite été annulée par le deuxième circuit.

Un jury de la Cour fédérale de district de Chicago a conclu que le butylène glycol (butanediol) n'était pas un analogue du GHB en vertu de la loi fédérale, ce qui n'a pas été contesté lors de l'appel de l'affaire devant la Cour d'appel du septième circuit, mais cette conclusion n'a pas affecté l'issue de l'affaire.
Au Royaume-Uni, le butylène glycol (butanediol) a été inscrit en décembre 2009 (avec un autre précurseur du GHB, la gamma-butyrolactone) en tant que substance réglementée de classe C.

En Allemagne, la drogue n'est pas explicitement illégale, mais peut également être traitée comme illégale si elle est utilisée comme drogue.
Le butylène glycol (butanediol) est contrôlé en tant que précurseur de l'annexe VI au Canada.
Le butylène glycol (butanediol) trouve des applications dans la production de résines de tétrahydrofurane, de polyuréthane et de polybutylène téréphtalate (principaux domaines d'application), entre autres : le butylène glycol (butanediol) est traditionnellement produit à partir de sources pétrochimiques ; la tendance récente dans l'industrie est la production de bio-BDO (bio-butanediol à partir d'acide bio-succinique ou de dextrose).

L'Asie-Pacifique domine le marché mondial du butylène glycol (butanediol) à la fois en termes de production et de consommation La consommation mondiale de butanediol devrait augmenter de 4 à 4,5 % par an La production de polyuréthane devrait être le segment du marché mondial du butylène glycol (butanediol) à la croissance la plus rapide, en plus de la bonne demande des secteurs du tétrahydrofurane et du polybutylène téréphtalate stimulera également la croissance du marché mondial du butadiène.
Le butylène glycol (butanediol) est une matière première importante pour la production de solvants tels que la γ-butyrolactone, la N-méthyl-2-pyrrolidone et le tétrahydrofurane.

De plus, le butylène glycol (butanediol) lui-même sert de solvant ainsi que de plastifiant, d'humectant, de fluide porteur pour les applications ultrasoniques et d'additif dans les lubrifiants.
Butylène glycol (Butanediol) de la plus haute qualité - d'un partenaire fiable qui répondra également à vos exigences à long terme.
Le liquide peut être livré rapidement dans des fûts d'une capacité de 200 kg ou en vrac dans des conteneurs iso et des camions-citernes.

Le butylène glycol (butanediol) est un matériau industriel important qui peut être utilisé comme additif alimentaire et agent aromatisant tel que l'acétoïne et le diacétyle, plastifiants pour les matériaux polymères thermodurcissables et précurseurs des polyuréthanes utilisés dans les industries cosmétiques et pharmaceutiques.
En particulier, le butylène glycol (butanediol) peut être appliqué comme humectant dans les cosmétiques et les matériaux de soins personnels.
Dans le cas des matières premières cosmétiques ou des produits de soins personnels, le butylène glycol (butanediol) aide au développement d'ingrédients naturels plutôt qu'à la synthèse chimique.

Des techniques de traitement qui maximisent l'efficacité des matières premières grâce à l'utilisation de technologies telles que la fermentation sont en cours d'élaboration.
Le butylène glycol (butanediol) est un composant clé dans la production de plastiques polytéréphtalate de butylène (PBT) et polyuréthane (PU).
Dans la production de PU, le butylène glycol (butanediol) réagit avec des diisocyanates pour former des polymères de polyuréthane utilisés dans la mousse, les revêtements, les adhésifs et les élastomères.

Le butylène glycol (butanediol) est utilisé dans l'industrie textile pour produire des fibres d'élasthanne, connues pour leur élasticité et leur élasticité.
Le butylène glycol (butanediol) sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment la gamma-butyrolactone (GBL) et le diméthacrylate de butanediol (BDDMA).
Le butylène glycol (butanediol) peut être utilisé comme solvant pour diverses applications, telles que les agents de nettoyage et les décapants de peinture.

Dans la production de mousses de polyuréthane, le butylène glycol (butanediol) réagit souvent avec des diisocyanates pour former la matrice de polyuréthane.
Ce procédé permet de créer des mousses aux propriétés différentes, comme les mousses souples utilisées dans les tissus d'ameublement et les matelas ou les mousses rigides utilisées dans l'isolation.
Le butylène glycol (butanediol) est un composant crucial dans la synthèse des fibres d'élasthanne, connues pour leur élasticité et leur élasticité exceptionnelles.

Outre son rôle dans la formation des polymères, le butylène glycol (butanediol) peut subir diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et l'éthérification, pour produire des dérivés aux propriétés spécifiques pour différentes applications.
En raison de son potentiel de conversion en GHB dans l'organisme lorsqu'il est ingéré, l'utilisation abusive du butylène glycol (butanediol) comme drogue récréative est une préoccupation importante en matière d'innocuité.
Le butylène glycol (butanediol) est un dépresseur du système nerveux central et peut entraîner de graves risques pour la santé, notamment une surdose et une dépendance.

En conséquence, de nombreux pays et régions ont mis en place des contrôles et des réglementations stricts sur la vente et la possession de butylène glycol (butanediol).
Le statut réglementaire du butylène glycol (butanediol) peut varier d'une province ou d'un territoire à l'autre.
Dans certains endroits, il est classé comme une substance contrôlée en raison de son potentiel d'utilisation abusive, tandis que dans d'autres, il peut être soumis à des réglementations industrielles.

Dans les milieux industriels, où des mesures de sécurité appropriées sont suivies, l'exposition au butylène glycol (butanediol) est généralement contrôlée pour minimiser les risques pour la santé.
Cependant, l'inhalation ou le contact cutané avec ce produit chimique peut toujours entraîner une irritation, et des précautions de sécurité doivent être suivies pour éviter l'exposition.
L'impact environnemental du butylène glycol (butanediol) dépend en grande partie de son utilisation et de son élimination.

Une voie biologique vers le butylène glycol (butanediol) a été commercialisée en utilisant un organisme génétiquement modifié.
La production de butylène glycol (butanediol) se produit dans un réacteur où de l'hydrogène à haute pression est injecté dans un flux chimique de matière première pour produire du butylène glycol (butanediol).
Dans le système du réacteur, un ensemble de pompes de traitement à haute pression recycle en continu le fluide du réacteur au butylène glycol (butanediol).

Avec de grandes quantités de gaz injectées et consommées dans le processus du réacteur, les pompes de recyclage du butylène glycol (butanediol) sont confrontées à des conditions difficiles.
Dans la synthèse chimique industrielle, l'acétylène réagit avec deux équivalents de formaldéhyde pour former du butylène glycol (butanediol).
L'hydrogénation du butylène glycol (butanediol) donne du butane-1,4-diol.

Utilise:
Le butylène glycol (butanediol) et ses dérivés sont utilisés dans un large éventail d'applications dans l'industrie chimique ; entre autres dans la fabrication de plastiques techniques, de polyuréthanes, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.
Le butylène glycol (butanediol) est utilisé dans la synthèse des épothilones, une nouvelle classe de médicaments anticancéreux. Également utilisé dans la synthèse stéréosélective du (-)-brévisamide.
Le butylène glycol (butanediol) est couramment utilisé comme solvant dans l'industrie chimique pour fabriquer des gamma-butyrolactones et des fibres élastiques comme le spandex.

Le butylène glycol (butanediol) est utilisé comme agent de réticulation pour les uréthanes thermoplastiques, les plastifiants polyester, les peintures et les revêtements.
Le butylène glycol (butanediol) subit une déshydratation en présence d'acide phosphorique produit par le tétérahydrofurane, qui est un solvant important utilisé pour diverses applications.
Le butylène glycol (butanediol) agit comme intermédiaire et est utilisé pour fabriquer du polytétraméthylène éther glycol (PTMEG), du polybutylène téréphtalate (PBT) et du polyuréthane (PU).

Le butylène glycol (butanediol) trouve une application comme nettoyant industriel et décollant.
Le butylène glycol (butanediol) est également utilisé comme plastifiant (par exemple dans les polyesters et les cellulosiques), comme solvant porteur dans l'encre d'imprimerie, comme agent de nettoyage, comme adhésif (dans le cuir, les plastiques, les stratifiés de polyester et les chaussures en polyuréthane), dans les produits chimiques agricoles et vétérinaires et dans les revêtements (peintures, vernis et films).

Le butylène glycol (butanediol) est un solvant à bonne action antimicrobienne.
Le butylène glycol (butanediol) renforce l'activité conservatrice des parabènes.
Le butylène glycol (butanediol) sert également de contrôleur d'humectant et de viscosité, et pour masquer les odeurs.

Le butylène glycol (butanediol) est utilisé comme matière première et produit intermédiaire dans de nombreux processus de l'industrie chimique.
Le butylène glycol (butanediol) est utilisé, entre autres, pour la production de polyuréthanes, polyamides, polycarbonates et polyesters.
Le butylène glycol (butanediol) sert de solvant dans la production de plastiques, de résines et d'autres produits chimiques.

La capacité du butylène glycol (butanediol) à dissoudre un large éventail de substances le rend précieux dans les processus industriels.
Le butylène glycol (butanediol) est un composant clé dans la synthèse du polyuréthane, un polymère polyvalent utilisé dans la fabrication de mousses, de revêtements, d'adhésifs et d'élastomères.
Le butylène glycol (butanediol) est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique dans la synthèse de certains médicaments et médicaments.

Le butylène glycol (butanediol) est utilisé dans la synthèse de divers composés organiques, notamment certains parfums, vitamines et herbicides.
Le butylène glycol (butanediol) peut être trouvé dans certains produits de soins personnels, tels que les cosmétiques et les crèmes pour la peau, où il peut agir comme hydratant ou humectant.
L'une des applications les plus importantes du butylène glycol (butanediol) est la production de matériaux en polyuréthane (PU).

Le butylène glycol (butanediol) est utilisé comme composant diol dans la synthèse de mousses, de revêtements, d'adhésifs et d'élastomères PU.
Le PU est un polymère polyvalent connu pour sa flexibilité, sa durabilité et ses propriétés isolantes, ce qui le rend précieux dans diverses industries, notamment la construction, l'automobile et l'ameublement.
Le butylène glycol (butanediol) est utilisé dans la production de plastiques techniques, tels que le polytéréphtalate de butylène (PBT).

Ces plastiques trouvent des applications dans les composants automobiles, les connecteurs électriques et les biens de consommation en raison de leur résistance à la chaleur et de leur résistance mécanique.
Le butylène glycol (butanediol) est un composant essentiel dans la synthèse des fibres d'élasthanne, qui sont très élastiques et utilisées dans les textiles et les vêtements.
L'élasthanne offre élasticité et confort dans les vêtements de sport, les maillots de bain et les sous-vêtements.

Le butylène glycol (butanediol) sert d'intermédiaire chimique dans la production de divers autres produits chimiques.
Par exemple, il peut être converti en gamma-butyrolactone (GBL), qui est utilisé comme solvant et précurseur dans la synthèse de produits pharmaceutiques et de produits chimiques industriels.
Le butylène glycol (butanediol) peut être utilisé comme solvant dans des applications industrielles et commerciales.

Le butylène glycol (butanediol) est efficace pour dissoudre un large éventail de substances et est utilisé dans des processus tels que le décapage et le nettoyage de la peinture.
Le butylène glycol (butanediol) peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de certains composés pharmaceutiques.
Dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, le butylène glycol (butanediol) peut être utilisé comme humectant ou hydratant pour aider à retenir l'humidité dans la peau.

Le butylène glycol (butanediol) est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage industriels et de dégraissants.
Le butylène glycol (butanediol) peut participer à diverses réactions chimiques, permettant la synthèse de produits chimiques spécialisés pour des applications spécifiques.
Le butylène glycol (butanediol) est utilisé pour produire du polybutylénétéréphtalate, un polyester thermoplastique ; et dans la fabrication de tétrahydrofurane, de butyrolactones et de plastifiants polymères.

Le butylène glycol (butanediol) est utilisé industriellement comme solvant et dans la fabrication de certains types de plastiques, de fibres élastiques et de polyuréthanes.
En chimie organique, le butylène glycol (butanediol) est utilisé pour la synthèse de la γ-butyrolactone (GBL).
En présence d'acide phosphorique et à haute température, il se déshydrate en un solvant important tétrahydrofurane.

À environ 200 °C en présence de catalyseurs solubles au ruthénium, le diol subit une déshydrogénation pour former de la butyrolactone.
Il est utilisé pour synthétiser l'éther diglycidylique de butylène glycol (butanediol) qui est ensuite utilisé comme diluant réactif pour les résines époxy.
En 2013, la production mondiale était estimée à des milliards de livres (ce qui correspond à environ un million de tonnes métriques).

Près de la moitié du butylène glycol (butanediol) est déshydratée en tétrahydrofurane pour fabriquer des fibres telles que le spandex.
Le plus grand producteur est BASF.
Le butylène glycol (Butanediol) et le Bio-BDO sont couramment utilisés comme solvant mais aussi comme élément constitutif dans le PBT (polybutylène téréphtalate), le COPE (élastomères copolyester thermoplastiques), le TPU (polyuréthane thermoplastique), le PU (polyuréthane), les résines, le PTMEG : fibres d'élasthanne (polyester + diisocyanate) et le copolyester pour adhésif thermofusible.

Le butylène glycol (butanediol) est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité, en particulier dans les industries de l'automobile et de la construction.
Le butylène glycol (butanediol) peut améliorer les propriétés adhésives et la flexibilité de ces produits.
En plus de son rôle dans les plastiques et les adhésifs,
Le butylène glycol (butanediol) est utilisé dans la fabrication automobile pour des composants tels que les pare-chocs, les tableaux de bord et les garnitures intérieures.

L'incorporation de butylène glycol (butanediol) dans divers matériaux automobiles contribue à améliorer leur résistance et leur durabilité.
Le butylène glycol (butanediol) peut être utilisé comme additif alimentaire dans certains produits alimentaires.
Le butylène glycol (butanediol) peut également servir de support pour les arômes et les parfums en raison de son odeur et de son goût neutres.

Les revêtements industriels, y compris les peintures et les vernis, peuvent contenir du butylène glycol (butanediol) pour améliorer leurs caractéristiques de performance, telles que l'adhérence, la flexibilité et la durabilité.
Le butylène glycol (butanediol) est utilisé dans la production de circuits imprimés et de matériaux d'isolation électrique, où ses propriétés contribuent aux performances et à la fiabilité des composants électroniques.
Dans certains procédés de traitement des eaux usées, le butylène glycol (butanediol) peut être utilisé comme solvant biodégradable et respectueux de l'environnement pour éliminer les polluants ou les contaminants de l'eau.

Le butylène glycol (butanediol) sert de précurseur dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment des plastifiants, des lubrifiants et des produits chimiques spécialisés, utilisés dans différentes applications industrielles.
Dans certaines formulations, le butylène glycol (butanediol) peut être incorporé dans les lubrifiants et les fluides hydrauliques pour améliorer leur viscosité et leurs caractéristiques de performance.
La recherche a exploré l'utilisation du butylène glycol (butanediol) comme composant dans certains systèmes de stockage d'énergie, tels que les batteries à flux redox, en raison de sa capacité à stocker et à libérer efficacement de l'énergie.

Le butylène glycol (butanediol) peut être utilisé dans la formulation de certains pesticides et herbicides, ainsi que dans la synthèse de produits chimiques agricoles.
Le butylène glycol (butanediol) est également utilisé en laboratoire et dans des applications de recherche comme réactif chimique polyvalent à diverses fins expérimentales et de synthèse.

La plus grande utilisation du butylène glycol (butanediol) est dans la production de tétrahydrofurane (THF), utilisé pour fabriquer de l'éther de polytétraméthylène glycol, qui entre principalement dans les fibres d'élasthanne, les élastomères d'uréthane et les éthers de copolyester.
Le butylène glycol (butanediol) est également utilisé comme drogue récréative connue par certains utilisateurs sous le nom de « One Comma Four », « Liquid Fantasy », « One Four Bee » ou « One Four B-D-O ».
Quelques tribunaux fédéraux ont déclaré que le butylène glycol (butanediol) exerce des effets similaires à ceux du gamma-hydroxybutyrate (GHB), qui est un produit métabolique du butylène glycol (butanediol).

Profil de sécurité :
Le butylène glycol (Butanediol) est essentiel pour le manipuler avec précaution.
Le butylène glycol (butanediol) est considéré comme un produit chimique dangereux, et sa manipulation et son transport sont soumis à des réglementations et à des précautions de sécurité.
De plus, le butylène glycol (butanediol) ne doit pas être confondu avec des substances comme le gamma-hydroxybutyrate (GHB), qui est une drogue récréative et illégale dans de nombreux endroits.

Butylène glycol (Butanediol) un poison humain par une voie non spécifiée.
Modérément toxique par ingestion et voies intrapéritonéales.
Effets systémiques humains : temps de sommeil altéré.

Incompatible avec les matières oxydantes. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet une fumée âcre et des émanations.
Sécurité et réglementation : Bien que le butylène glycol (butanediol) ait de nombreuses utilisations industrielles,

Le butylène glycol est un petit alcool organique utilisé comme solvant et agent de conditionnement.
Le butylène glycol est l'un des ingrédients les plus populaires utilisés dans les produits cosmétiques et de soins de la peau.
Le butylène glycol est incolore et visqueux de formule chimique C4H10O2.


Numéro CAS : 107-88-0
6290-03-5 (R)
24621-61-2 (S)
Numéro CE : 203-529-7
Nom chimique/IUPAC : Butane-1,3-diol
INCI : 1,3 Butylène Glycol
Formule moléculaire : C4H10O2 / CH3CHOHCH2CH2OH



SYNONYMES :
1,3-BUTANEDIOL, Butane-1,3-diol, 107-88-0, 1,3-Butylène glycol, Butylène glycol, 1,3-Dihydroxybutane, Méthyltriméthylène glycol, 1,3 Butylène glycol, 1,3-Butandiol , bêta-butylène glycol, (RS)-1,3-Butandiol, (+/-)-1,3-Butanediol, 1-méthyl-1,3-propanediol, 1,3-Butylenglykol, 1,3-Butanodiol, HSDB 153, .beta.-Butylène glycol, NSC 402145, NSC-402145, (R)-1,3-butanediol, UNII-3XUS85K0RA, BD, EINECS 203-529-7, 3XUS85K0RA, BRN 1731276, DTXSID8026773, CHEBI:52683 , AI3-11077, BUTANEDIOL,1,3-, DTXCID306773, NSC6966, EC 203-529-7, 0-01-00-00477 (référence du manuel Beilstein), NSC402145, BUTYLENE GLYCOL (II), BUTYLENE GLYCOL [II], BUTANE-1,3-DIOL (USP-RS), BUTANE-1,3-DIOL [USP-RS], 1,3-butane diol, CAS-107-88-0, 1,3-Butanediol, (R) -, 1,3-Butanediol, (S)-, (S)-(+)-1,3-Butylène Glycol, MFCD00064278, (point d'exclamation inverséA)-1,3-Butanediol, b-Butylène glycol, 1,3-butanediol , 1,3-butanediol, butylène glycol (butane-1,3-diol), MFCD00004554, DL-1,3-butanediol, R-butane-1,3-diol, butylène glycol (NF), (S)-( +)-butanediol, racémique 1,3-butanediol, BUTANEDIOL,3-, 1,3-butanediol, DL-, (RS)-1,3-Butanediol, 1,3-Butanediol 100 microg/mL dans acétonitrile, (+ /-) 1,3 butandiol, (+/-)-1,3-butandiol, BUTYLENE GLYCOL [INCI], (.+/-.)-1,3-Butanediol, CHEMBL3186475, WLN : QY1 & 2Q, 1, 3-BUTANEDIOL [HSDB], lubrifiant acmeros X0026F3541, 1,3-BUTANDIOL [WHO-DD], 1,3-Butanediol, (.+/-.)-, 1,3-BUTYLENE GLYCOL [MI], NSC-6966 , 1,3-BUTYLÈNE GLYCOL [FCC], Tox21_202408, Tox21_300085, 1,3 BUTYLÈNE GLYCOL [FHFI], HY-77490A, AKOS000119043, DB14110, SB44648, SB44659, SB83779, 1,3 BUTYLÈNE GLYCOL, -), NCGC00247900-01, NCGC00247900-02, NCGC00253944-01, NCGC00259957-01, SY049450, SY051259, 1,3 BUTYLÈNE GLYCOL, (+/-)-, (+/-)-1,3-Butanediol, étalon analytique, B0679, B3770, CS-0115644, NS00008159, EN300-19320, (+/-)-1,3-Butanediol, anhydre, >=99%, C20335, D10695, F82621, Q161496, (+/-)-1,3-Butanediol , ReagentPlus(R), 99,5 %, J-002028, F8880-3340, 55251-78-0, 1,3-BG (qualité cosmétique), 1,3-BG, 1,3-Butanediol, 1,3-Butylène Glycol, 1,3-Dihydroxybutane, BG, Butylène Glycol, 3-Hydroxy-1-Butanol



Le butylène glycol, parfois appelé « butanediol », est un alcool biologique répandu dans les produits de soin de la peau.
Le butylène glycol est un petit alcool organique utilisé comme solvant et agent de conditionnement.
Le butylène glycol est l'un des ingrédients les plus populaires utilisés dans les produits cosmétiques et de soins de la peau.


Le butylène glycol est incolore et visqueux de formule chimique C4H10O2.
Le butylène glycol se présente sous forme liquide et agit comme humectant, émollient et solvant dans les formulations.
Le butylène glycol est l'ingrédient parfait pour hydrater, protéger et revitaliser la peau et les cheveux.


Le butylène glycol agit également comme un solvant et empêche les produits de se gripper.
Le butylène glycol est un composé butanediol comportant deux groupes hydroxy en positions 1 et 3.
Le butylène glycol est un butanediol et un glycol.


Le butylène glycol se trouve dans le poivre (c. annuum).
Le butylène glycol est un solvant pour les agents aromatisants.
Le butylène glycol est un produit chimique organique, un alcool.


Le butylène glycol est couramment utilisé comme solvant pour les agents aromatisants alimentaires et est un co-monomère utilisé dans certaines résines polyuréthane et polyester.
Le butylène glycol est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
En biologie, le butylène glycol est utilisé comme agent hypoglycémiant.


Le Butylène Glycol appartient à la famille des Alcools Secondaires.
Ce sont des composés contenant une fonction alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyle, aryle).
Certaines personnes s'inquiètent de la sécurité du butylène glycol. Cependant, de nombreuses organisations considèrent le butylène glycol comme étant sûr.


Le butylène glycol est un alcool organique, ou diol, dérivé du maïs distillé, du pétrole et de la canne à sucre.
Le butylène glycol est un liquide incolore, visqueux et soluble dans l'eau que de nombreux fabricants ajoutent aux produits de soins de la peau.
Chimiquement, le butylène glycol fait référence à une structure à quatre atomes de carbone et deux groupes alcool.


Le butylène glycol se présente sous la forme d'un liquide incolore et transparent.
Le butylène glycol est soluble dans l'eau et les solvants à base d'eau.
Étant donné que le butylène glycol est un composé qui se mélange bien à l'eau, lorsqu'il est appliqué sur la peau, il lie l'eau à la peau et aide à maintenir l'équilibre hydrique de la peau.


Le butylène glycol apporte de la douceur à la peau en créant une barrière sur la peau.
Le butylène glycol favorise la dissolution et le mélange d'autres composés.
Le butylène glycol a le potentiel de permettre à d’autres composés de mieux pénétrer dans la peau.


Le butylène glycol aide à stabiliser certaines formulations.
Le taux d'utilisation varie entre 1 % et 10 % en fonction de l'effet du butylène glycol et de son interaction avec d'autres composés.
Le butylène glycol, ou appelons-le simplement BG, est un liquide sirupeux et incolore multitâche.


Le butylène glycol est un excellent choix pour créer un produit agréable au toucher.
La tâche principale du butylène glycol est généralement de servir de solvant pour les autres ingrédients.
D'autres tâches consistent à aider le produit à être absorbé plus rapidement et plus profondément dans la peau (amplificateur de pénétration), à faire en sorte que le butylène glycol se répartisse bien sur la peau (agent glissant) et à attirer l'eau (humectant) dans la peau.


Le Butylène Glycol est agréé par Ecocert et est également utilisé avec enthousiasme dans les produits naturels.
Le butylène glycol est également un additif alimentaire.
Le butylène glycol est une qualité cosmétique.


Le butylène glycol est un liquide incolore qui convient à de nombreuses applications de soins personnels.
Comme tous les glycols, le butylène glycol est un type d'alcool.
Le butylène glycol est souvent fabriqué à partir de maïs distillé.


L’utilisation du butylène glycol suscite certains problèmes de santé.
En tant que matière première, le butylène glycol est un liquide clair et visqueux.
Le butylène glycol est similaire au propylène glycol mais a une texture plus légère.


Le butylène glycol est utilisé dans une large gamme de concentrations, avec des rapports allant jusqu'à 50 %, bien que de nombreux fournisseurs le plafonnent à 30 %.
La quantité minimale a tendance à osciller autour de 0,5 %, auquel cas le butylène glycol fait généralement partie d'un mélange avec des extraits de plantes et/ou des conservateurs.
Le comité d'examen des ingrédients cosmétiques a évalué plusieurs tests toxicologiques et autres recherches concernant le butylène glycol au fil des ans et a déterminé qu'il est sans danger dans la large plage de concentrations actuellement utilisée dans les produits cosmétiques.


La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a même déterminé que le butylène glycol est sans danger en tant qu'additif alimentaire.
Le butylène glycol est un composé organique classé comme diol (un alcool contenant deux groupes hydroxyle dans sa molécule).
Liquide incolore et soluble dans l'eau, le butylène glycol contient quatre atomes de carbone et deux groupes alcool (OH).


La formule officielle du butylène glycol est CH3CH(OH)CH2CH2OH.
Le Butylène Glycol est un diol naturel, liquide très pur, clair et inodore.
Le butylène glycol est un humectant couramment utilisé en cosmétique comme hydratant pour la peau, solvant et exhausteur de parfum.


Le bio-Butylène Glycol est approuvé par COSMOS.
Le Butylène Glycol est bien connu en cosmétique pour ses bonnes propriétés hydratantes et pour améliorer les systèmes de conservation.
Le butylène glycol inhibe les micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs ainsi que les moisissures et les levures.


Le butylène glycol est soluble dans l'eau à température ambiante et peut être ajouté directement en phase aqueuse.
La concentration recommandée de butylène glycol est de 2 à 30 %
En présence de conservateurs (tels que Biocon PHE, Biocon OC, Biocon DB…), le Butylène Glycol booste les performances du système conservateur et stabilise les formulations.


Le butylène glycol est un composé chimique dérivé du pétrole, souvent utilisé comme humectant dans les soins de la peau.
Le Butylène Glycol empêche le produit de sécher et rend la formulation plus résistante à l'humidité.
Chez les personnes sensibles, le butylène glycol peut être irritant pour la peau, les yeux et les voies nasales, mais il est considéré comme le moins irritant de tous les glycols.


Le Butylène Glycol peut être autorisé en bio, lorsqu'il est bio-sourcé et obtenu par fermentation à partir de sucre.
Le butylène glycol est un alcool biologique (diol - contient deux groupes hydroxy) dérivé de matières premières naturelles renouvelables, un ingrédient multifonctionnel inclus dans les formules comme humectant, support, antiseptique, solvant, humectant, booster de conservateur et émollient.


Le butylène glycol est un alcool organique dérivé du pétrole et est soluble dans l’eau.
Le butylène glycol est un solvant bien adapté à la production d’ingrédients d’extraits cosmétiques naturels et de préformulations d’importance cosmétique.
Le butylène glycol est un solvant organique et un agent de conditionnement.


Le butylène glycol est un solvant doté de propriétés humectantes, émollientes et antimicrobiennes.
Le butylène glycol agit également pour revitaliser la peau et les cheveux en recouvrant la surface.
Le butylène glycol hydrate, protège et revitalise la peau et les cheveux.


Le butylène glycol agit comme un excellent revitalisant pour les cheveux, les rendant doux et fluides, empêchant la perte d'eau des cheveux, les empêchant ainsi de se dessécher.
Le butylène glycol est dérivé du pétrole, de la canne à sucre ou du maïs distillé.
Le butylène glycol est un composé chimique (1,3-butanediol) — un alcool organique incolore utilisé des manières suivantes.


Lorsqu’il est placé sur la peau ou ingéré, le butylène glycol est absorbé et décomposé en « acide gamma-hydroxybutryique », un composé naturel présent chez l’homme.
Le Cosmetic Ingredient Review (CIR), la FDA et l’Organisation mondiale de la santé ont tous conclu que le butylène glycol était sans danger.


Le comité d'examen des ingrédients cosmétiques a évalué plusieurs tests toxicologiques et autres recherches concernant le butylène glycol au fil des ans et a déterminé qu'il est sans danger dans la large plage de concentrations actuellement utilisée dans les produits cosmétiques.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a même déterminé que le butylène glycol est sans danger en tant qu'additif alimentaire.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BUTYLÈNE GLYCOL :
Parce que le butylène glycol possède un nombre élevé de groupes hydroxyles dans sa structure chimique, il fonctionne bien dans les formulations de soins de la peau comme agent glissant et humectant.
Un agent glissant est un composant diminuant la viscosité qui fluidifie les crèmes et les gels afin qu’ils s’étalent plus facilement sur la surface de la peau.


Les humectants peuvent aider à renforcer la capacité de la peau à retenir l'humidité de l'air.
Grâce à ces propriétés combinées, le butylène glycol est un ingrédient de soin idéal pour stabiliser et améliorer l'étalement des lotions et des crèmes, tout en offrant une texture soyeuse et hydratante.


Certains fabricants utilisent également le butylène glycol comme alternative ou remplacement du propylène glycol, un autre ingrédient courant des soins de la peau.
Le butylène glycol est un ingrédient courant dans de nombreux produits de soins de la peau.
En plus d'adoucir et d'hydrater la peau, le butylène glycol agit comme un solvant pour les ingrédients et améliore leur stabilité, leur texture et leur absorption.


Les fabricants ajoutent du butylène glycol à une vaste gamme de produits de soins de la peau, capillaires et de beauté.
Le butylène glycol est ajouté à toutes sortes de produits que vous appliquez localement.
Le butylène glycol est particulièrement populaire dans les produits transparents à base de gel et dans le maquillage qui glisse sur votre visage.


Vous trouverez du butylène glycol sur la liste des ingrédients des masques en feuille, des shampoings et revitalisants, des eye-liners, des crayons à lèvres, des sérums anti-âge et hydratants, des hydratants teintés et des écrans solaires.
Le butylène glycol est un agent diminuant la viscosité.


La « viscosité » est un mot qui fait référence à la façon dont les éléments adhèrent ensemble, en particulier dans un composé ou un mélange chimique.
Le butylène glycol rend les autres ingrédients moins susceptibles de coller ensemble, donnant aux produits de maquillage et de soins personnels une consistance fluide et uniforme.
Le butylène glycol est un ingrédient chimique utilisé dans les produits d'auto-soins tels que : shampoing, revitalisant, lotion, sérums anti-âge et hydratants, masques en tissu, cosmétiques et crème solaire.


Le butylène glycol est inclus dans les formules de ces types de produits car il ajoute de l'humidité et revitalise les cheveux et la peau.
Le butylène glycol fonctionne également comme un solvant, ce qui signifie qu'il empêche les autres ingrédients, colorants et pigments de s'agglutiner à l'intérieur d'une solution.
Le butylène glycol agit comme un solvant.


Le butylène glycol est utilisé comme alternative au propylène glycol.
Le butylène glycol possède un effet antimicrobien.
Le butylène glycol inhibe le dessèchement des cosmétiques et empêche la cristallisation des composants insolubles.


Le butylène glycol aide à solubiliser les ingrédients aqueux insolubles, à stabiliser les composés volatils tels que les parfums et à les fixer dans la formulation cosmétique.
Le Butylène Glycol contribue à la préservation des produits contre l'altération, il possède un très bon coefficient de répartition et conduit ainsi à une meilleure efficacité des conservateurs mélangés à la formulation.


Le butylène glycol est utilisé dans divers produits cosmétiques et de soins personnels.
Le butylène glycol est un ingrédient couramment utilisé qui joue de multiples rôles dans les cosmétiques, notamment comme humectant, exhausteur de texture, solvant et booster de pénétration.


La recherche indique que le butylène glycol aide non seulement à augmenter la teneur en eau de la peau (c'est-à-dire l'hydratation), mais peut également contribuer à diminuer la rugosité de la surface de la peau (en fonction de la manière dont il est combiné dans la formule).
Bien qu'il ne soit pas connu comme conservateur en soi, certaines propriétés du butylène glycol peuvent aider à renforcer la stabilité d'une formule contre les micro-organismes susceptibles d'endommager la surface de la peau.


Le butylène glycol est un agent conditionneur qui utilise du
Les agents revitalisants sont des ingrédients qui ajoutent une couche de douceur ou une texture améliorée à vos cheveux ou à votre peau.
Ils sont également appelés hydratants ou, dans le cas du butylène glycol, humectants.


Le butylène glycol agit pour revitaliser la peau et les cheveux en recouvrant la surface de vos cellules.
Le butylène glycol est utilisé comme solvant.
Les solvants sont des ingrédients qui maintiennent une consistance liquide dans un composé chimique.


Ils aident les ingrédients actifs qui pourraient devenir granuleux ou grumeleux à rester dissous.
Le butylène glycol maintient les ingrédients des cosmétiques répartis et dans leur état d'utilisation souhaité.
Le butylène glycol est un ingrédient de qualité alimentaire présent dans divers poivrons utilisés comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire, grâce à son goût amer.


C'est un ingrédient largement utilisé et il n'est pas facile de trouver une formule moderne qui ne contient pas de butylène glycol.
Grâce à sa parfaite propriété solubilisante, le Butylène Glycol est utilisé dans de nombreuses applications à base d'eau comme alternative à la glycérine et au propylène glycol ou en combinaison avec ces solvants, améliorant ainsi leur efficacité.


Le butylène glycol est idéal pour disperser les huiles essentielles, mouiller les pigments dans les cosmétiques décoratifs et clarifier les formules contenant des tensioactifs.
Le butylène glycol est un liquide clair sans pétrole avec une pureté de 99,7 %.
Le butylène glycol est le choix idéal pour créer des formulations naturelles et plus durables, des crèmes aux shampooings, en passant par les après-shampoings, les savons, les parfums et bien plus encore.


Le butylène glycol est un solvant haute performance qui stimule les conservateurs, améliore la viscosité et crée une fonction apaisante dans vos lotions et beurres.
Utilisations du butylène glycol naturel : humectant, solvant, solubilisant, rehausseur de viscosité, booster de conservation, émollient, modificateur de sensation cutanée et support.
Ingrédient multifonctionnel améliorant les performances, notre butylène glycol naturel est un solvant et un émollient à base de plantes.


Une alternative naturelle parfaite au mono propylène glycol, avec les mêmes fonctions et propriétés étonnantes.
Le butylène glycol est un ingrédient couramment utilisé qui joue de multiples rôles dans les cosmétiques, notamment comme humectant, exhausteur de texture, solvant et booster de pénétration.


La recherche indique que le butylène glycol aide non seulement à augmenter la teneur en eau de la peau (c'est-à-dire l'hydratation), mais peut également contribuer à diminuer la rugosité de la surface de la peau (en fonction de la manière dont il est combiné dans la formule).
Bien qu'il ne soit pas connu comme conservateur en soi, certaines propriétés du butylène glycol peuvent aider à renforcer la stabilité d'une formule contre les micro-organismes susceptibles d'endommager la surface de la peau.


En tant que matière première, le butylène glycol est un liquide clair et visqueux.
Le butylène glycol est similaire au propylène glycol mais a une texture plus légère.
Le butylène glycol est utilisé dans une large gamme de concentrations, avec des rapports allant jusqu'à 50 %, bien que de nombreux fournisseurs le plafonnent à 30 %.


La quantité minimale a tendance à osciller autour de 0,5 %, auquel cas le butylène glycol fait généralement partie d'un mélange avec des extraits de plantes et/ou des conservateurs.
Le butylène glycol est utilisé comme solvant (aide les autres produits à se dissoudre dans l'eau),
Le butylène glycol est utilisé comme agent diminuant la viscosité (pour fluidifier les crèmes et les gels afin qu'ils soient plus faciles à utiliser),
et comme agent de conditionnement.


Vous pouvez trouver du butylène glycol sur les étiquettes des produits de soins capillaires, des hydratants, des fonds de teint, des écrans solaires, des crèmes pour les yeux, des mascaras et bien plus encore.
Le butylène glycol est également utilisé comme additif alimentaire pour ajouter de l'arôme (il a une saveur sucrée et un arrière-goût amer) et dans la fabrication de plastifiants polyester, de matériaux de structure pour bateaux, de moulures personnalisées et de feuilles et panneaux pour la construction.


Le butylène glycol est un liquide clair, incolore et doux-amer de haute pureté qui est utilisé depuis longtemps comme humectant haute performance dans les produits de soins personnels de qualité supérieure.
Le butylène glycol est utilisé comme émollient, additif alimentaire, humectant et solvant dans les shampooings, les nettoyants pour le corps, les traitements contre l'acné, les nettoyants pour le visage, les cosmétiques, les crèmes anti-âge, les arômes, les vernis à ongles et les crèmes solaires.


Le butylène glycol peut être utilisé comme activateur de pénétration et pour solubiliser les huiles essentielles, il peut également être utilisé comme solvant organique pour dissoudre les ingrédients actifs.
Le butylène glycol joue de nombreux rôles différents dans les formulations de soins de la peau (c'est un humectant, un solvant et un émollient).


Le butylène glycol est utilisé comme alternative au propylène glycol, l'ingrédient controversé le plus connu.
À des fins cosmétiques, le butylène glycol se présente sous forme liquide et se retrouve dans d’innombrables produits de soin de la peau tels que les nettoyants, les hydratants et les masques, ainsi que dans les produits de maquillage et de soins capillaires.



UTILISATIONS ET AVANTAGES DU BUTYLÈNE GLYCOL :
De nombreuses entreprises ajoutent du butylène glycol à leurs produits, notamment des nettoyants, des masques pour le visage et des eye-liners.
Ils utilisent le butylène glycol pour sa gamme de propriétés.


*Hydrate la peau
Le butylène glycol a des propriétés humectantes.
Les humectants attirent et retiennent l’eau, souvent des couches plus profondes de la peau vers les couches supérieures.
Ils aident à garder la peau hydratée et hydratée.


*Adoucit et hydrate
En plus d'attirer l'humidité sur la peau, le butylène glycol est également un émollient.
Le butylène glycol recouvre la surface de la peau, créant une barrière qui empêche la perte d'eau.
Le butylène glycol conditionne et adoucit également la peau et les cheveux.


*Maintient la texture
Le rôle principal du butylène glycol dans la plupart des produits de soins de la peau est d'agir comme un solvant.
Les solvants aident les ingrédients à rester en suspension dans les formules, les empêchant de s'agglutiner ou de devenir granuleux.


*Réduit la viscosité
Le butylène glycol aide à réduire la viscosité du produit, empêchant les autres ingrédients de coller ensemble.
Ceci est important pour maintenir la consistance lisse des produits afin qu’une personne puisse les appliquer sans effort et uniformément sur son corps.


*Stabilise les produits
Le butylène glycol agit également comme un stabilisant, empêchant les ingrédients actifs et les composés volatils de perdre leur saveur et leur arôme.
De plus, le Butylène Glycol empêche les produits de cristalliser et de se dessécher.


*Agit comme conservateur
Le butylène glycol possède des propriétés antimicrobiennes, qui contribuent à renforcer l’efficacité des conservateurs dans les formulations.
Le butylène glycol aide également à protéger contre la détérioration due à la contamination par des micro-organismes.

Une étude de 2021 a révélé que l’ajout de butylène glycol au chitosane, qui est un type de fibre, renforçait ses propriétés antibactériennes et antioxydantes.
Le butylène glycol a également révélé que la combinaison avait un puissant effet conservateur dans les cosmétiques.
De plus, selon une étude de 2018, une concentration de 25 % de butylène glycol était efficace contre toutes les souches microbiennes testées.


*Traite les symptômes de l'acné
Selon une étude plus ancienne, le butylène glycol est un ingrédient que les fabricants utilisent couramment dans les hydratants anti-acnéiques.
Bien que le butylène glycol n’ait aucune action directe contre l’acné, ses propriétés antimicrobiennes et hydratantes peuvent aider à traiter les symptômes associés des peaux à tendance acnéique.



VOICI QUELQUES CAS D'UTILISATION ET AVANTAGES DU BUTYLÈNE GLYCOL :
*Le butylène glycol empêche l'assimilation de l'eau de l'air dans la préparation
*Le butylène glycol agit comme émollient et stabilise les émulsions
*Le butylène glycol fixe les parfums et les ingrédients volatils
*Le butylène glycol supprime la croissance microbienne à des concentrations élevées (y compris les moisissures, les levures et les bactéries) et améliore l'efficacité des conservateurs.
*Le butylène glycol empêche la décantation et la cristallisation des ingrédients insolubles
*Permettre de contrôler la viscosité (diminution) et la distribution
*Hydrate la peau comme la glycérine
*Le butylène glycol améliore les niveaux de pénétration et la durée des autres ingrédients
*Accélére l'exfoliation en dissolvant le ciment inter-kératinocytes
*Le butylène glycol est non irritant et sensibilisant
*Le butylène glycol est un ingrédient sûr et parfait pour les produits de soins de la peau, des cheveux, des lèvres, des ongles et des soins.
*Le butylène glycol possède presque toutes les certifications Vegan, Ecocert, COSMOS et Halal.
*De plus, le butylène glycol lui-même a une durée de conservation prolongée pouvant aller jusqu'à deux ans.



FONCTIONS DU BUTYLÈNE GLYCOL :
*Humectant
*Transporteur
*Antiseptique
*Solvant
*Booster de conservateur
*Émollient
*Fragrance
*Conditionnement de la peau
*Agent de contrôle de la viscosité



BUTYLENE GLYCOL POUR LA PEAU : BIENFAITS, COMMENT UTILISER LE BUTYLENE GLYCOL :
Le butylène glycol pour la peau est utilisé dans presque tous les types de soins de la peau ou de produits de beauté que vous pouvez imaginer, c'est pourquoi il est important de comprendre de quoi il s'agit et ce qu'il fait.

Le butylène glycol remplit une myriade de fonctions, allant du rôle d'humectant à la consistance uniforme des produits, ce qui en fait un ingrédient important dans les soins de la peau.
Souvent utilisé en remplacement du propylène glycol (dont nous parlerons ci-dessous), le butylène glycol est considéré comme moins potentiellement irritant et tout aussi efficace.

En raison de sa nature douce et de son incroyable capacité à hydrater la peau, le butylène glycol est parfait pour un certain nombre de types de peau, des plus sèches aux plus sensibles, une autre raison pour laquelle il est incroyablement polyvalent.



AVANTAGES POUR LA PEAU DU BUTYLÈNE GLYCOL :
Comme nous l’avons mentionné plus haut, le Butylène Glycol présente de nombreux bienfaits pour la peau.
Parmi eux, le butylène glycol est à la fois un humectant et un émollient.

Pourquoi est-ce si important?
Eh bien, les humectants attirent littéralement l’hydratation jusqu’à la couche supérieure de la peau, donnant au butylène glycol un aspect rosé et rafraîchi.
En tant qu'humectant, le butylène glycol aide à garder la peau hydratée et plus jeune.

En plus d'hydrater la couche supérieure de la peau, le butylène glycol l'hydrate également par voie topique.
C'est l'une des principales raisons pour lesquelles le butylène glycol est utilisé dans les produits hydratants comme les traitements pour les lèvres et les crèmes hydratantes.
En raison de sa capacité à diriger l’humidité vers la peau depuis des directions internes et externes, le butylène glycol est un ingrédient anti-âge incroyablement efficace.

Pour toutes les raisons ci-dessus, vous retrouverez du Butylène Glycol dans notre soin pour les lèvres One Lip Wonder.
Un autre avantage du butylène glycol est qu'il est également un solvant.
En tant que solvant, le butylène glycol aide les autres ingrédients à se décomposer lorsqu'ils sont mis dans l'eau.

Sans solvant, vos produits de beauté auraient la consistance d’un gruau pas assez cuit – grumeleux, grumeleux et quasiment impossible à utiliser.
De plus, le butylène glycol aide à stabiliser et à épaissir les autres ingrédients.

En raison de ses propriétés non irritantes, le butylène glycol est idéal pour tous les types de peau, y compris les peaux sensibles.
Le butylène glycol est désormais dérivé de synthèse et est entièrement végétalien !



PROPRIÉTÉS DU BUTYLÈNE GLYCOL :
Le butylène glycol a des propriétés humectantes.
Les humectants attirent et retiennent l’eau, souvent des couches plus profondes de la peau vers les couches supérieures.
Ils aident à garder la peau hydratée et hydratée.


Adoucit et hydrate :
Le butylène glycol est également un émollient.
Le butylène glycol recouvre la surface de la peau, créant une barrière qui empêche la perte d'eau.


*Maintient la texture :
Le rôle principal du butylène glycol dans la plupart des produits de soins de la peau est d'agir comme un solvant les empêchant de s'agglutiner ou de devenir granuleux.


*Réduit la viscosité :
Le butylène glycol aide à réduire la viscosité du produit, empêchant les autres ingrédients de coller ensemble.


*Stabilise les produits :
Le butylène glycol agit également comme stabilisant : il empêche les produits de cristalliser et de se dessécher.
Le rôle principal du butylène glycol dans la plupart des produits de soins de la peau est d'agir comme un solvant.

Les solvants aident les ingrédients à rester en suspension dans les formules, les empêchant de s'agglutiner ou de devenir granuleux.
Réduit la viscosité Le butylène glycol aide à réduire la viscosité du produit, empêchant ainsi les autres ingrédients de coller ensemble.
Ceci est important pour maintenir la consistance lisse des produits afin qu’une personne puisse les appliquer sans effort et uniformément sur son corps.


*Adoucit et hydrate
En plus d'attirer l'humidité sur la peau, le butylène glycol est également un émollient.
Le butylène glycol recouvre la surface de la peau, créant une barrière qui empêche la perte d'eau.
Le butylène glycol conditionne et adoucit également la peau et les cheveux.



FONCTIONS DU BUTYLÈNE GLYCOL DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*FRAGRANCE:
Le Butylène Glycol rehausse l'odeur d'un produit et/ou parfume la peau

*HUMECTANT :
Le butylène glycol retient et retient l'humidité dans les produits cosmétiques

*CONDITIONNEMENT DE LA PEAU:
Le Butylène Glycol maintient la peau en bon état

*SOLVANT:
Le butylène glycol dissout d'autres substances

*CONTRÔLE DE LA VISCOSITÉ :
Le Butylène Glycol augmente ou diminue la viscosité des produits cosmétiques



BUTYLÈNE GLYCOL EN UN CLIN D'OEIL :
*Souvent inclus dans une formule de soin de la peau pour améliorer la texture et la pénétration
*Connu pour être hygroscopique, ce qui signifie qu'il peut augmenter la teneur en eau de la peau (c'est-à-dire l'hydratation)
*Peut également aider à renforcer la stabilité d'une formule
*Liquide clair et visqueux
*Aussi connu sous le nom de butane-1,3-diol



BIENFAITS DU BUTYLÈNE GLYCOL POUR LA PEAU :
En tant qu'ingrédient multifonctionnel des cosmétiques, le Butylène Glycol fait un peu de tout :

*Attire l'eau :
Robinson dit que le butylène glycol est un humectant, ce qui signifie qu'il lie l'eau et attire l'hydratation vers la couche externe de la peau.

*Améliore la pénétration :
En décomposant les ingrédients actifs difficiles à dissoudre, le butylène glycol améliore la pénétration, ce qui permet au produit de fonctionner plus efficacement.

*Conditions et lissages :
En plus d'être un humectant, le butylène glycol peut également fonctionner comme un émollient en créant une barrière sur la peau, qui empêche la perte d'eau et adoucit et revitalise.



TYPE D'INGRÉDIENT :
Humectant, solvant et émollient


PRINCIPAUX AVANTAGES DU BUTYLÈNE GLYCOL :
Retient l'humidité, dissout les ingrédients et améliore l'application.


QUI DEVRAIT UTILISER LE BUTYLÈNE GLYCOL :
En général, toute personne recherchant un moyen d’hydrater efficacement sa peau.


À QUELLE FRÉQUENCE POUVEZ-VOUS UTILISER LE BUTYLÈNE GLYCOL :
Le butylène glycol est sans danger pour une utilisation quotidienne pour ceux qui n’y sont pas allergiques ou qui ont la peau très sensible.


LE BUTYLÈNE GLYCOL FONCTIONNE BIEN AVEC :
En tant que solvant, le butylène glycol fonctionne bien avec les ingrédients qui ne sont pas solubles dans l'eau et difficiles à dissoudre.


NE PAS UTILISER AVEC :
Le butylène glycol fonctionne bien avec la plupart, sinon la totalité, des ingrédients.



FONCTIONS DU BUTYLÈNE GLYCOL :
*Humectant :
Le butylène glycol maintient la teneur en eau d'un cosmétique à la fois dans son emballage et sur la peau
*Masquage :
Le butylène glycol réduit ou inhibe l'odeur ou le goût basique du produit
*Conditionnement de la peau :
Le Butylène Glycol maintient la peau en bon état
*Solvant :
Le butylène glycol dissout d'autres substances
*Contrôle de la viscosité :
Le butylène glycol augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques



EN QUOI LE BUTYLÈNE GLYCOL EST-IL NATUREL ?
Habituellement, le butylène glycol est fabriqué à partir de pétrole, mais le butylène glycol est un solvant naturel éprouvé, d'origine naturelle et fabriqué à partir de sucres végétaux renouvelables à l'aide d'un processus de fermentation.



QU'EST-CE QUE LE BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL ?
Ingrédient multifonctionnel améliorant les performances, le butylène glycol est un émollient et un solvant fabriqué à partir de plantes.
Alternative naturelle au monopropylène glycol, le butylène glycol conserve les mêmes fonctions et propriétés étonnantes.
Le butylène glycol est un ingrédient sans pétrole avec une pureté de 99,7 %.



QUELS SONT LES BÉNÉFICES DE L’UTILISATION DU BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL SUR VOTRE PEAU ?
Le butylène glycol est le choix idéal pour créer des formulations naturelles et plus durables pour les crèmes, savons, parfums et bien plus encore.
Le butylène glycol est un solvant haute performance qui stimule les conservateurs, améliore la viscosité et crée une fonction apaisante dans vos lotions et beurres.



QUELS SONT LES AVANTAGES DE L'UTILISATION DU BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL SUR VOS CHEVEUX ?
Le butylène glycol améliore la viscosité et apaise lorsqu'il est utilisé dans les shampooings et revitalisants.



À QUOI RESSEMBLE LE BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL ?
Le butylène glycol est un liquide clair.
Le butylène glycol est inodore.



COMMENT UTILISER LE BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL :
Avec la capacité de transporter des actifs et de retenir les huiles parfumées, ce qui rend les produits très performants, le butylène glycol conserve un parfum fort et est idéal pour une utilisation comme émollient, humectant, solvant, solubilisant, rehausseur de viscosité, booster de conservateur, modificateur de sensation cutanée et support. .



HISTOIRE ET ORIGINES DU BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL :
Historiquement fabriqué à partir de pétrole, cet ingrédient a été élaboré sans pétrole et est destiné à la formulation de produits cosmétiques naturels et durables.
Conforme à la norme ISO 16128-1 en tant qu'ingrédient naturel.



COMMENT EST FABRIQUÉ LE BUTYLÈNE GLYCOL NATUREL ?
Habituellement fabriqué à partir de pétrole, le butylène glycol est un solvant naturel éprouvé qui provient de sources naturelles et est fabriqué à partir de sucres végétaux renouvelables par un processus de fermentation.



LE BUTYLÈNE GLYCOL EST-IL ADAPTÉ AUX VÉGÉTALES ?
Oui.



COMMENT UTILISER LE BUTYLÈNE GLYCOL :
Vérifiez le dos de vos soins de la peau et même de vos soins capillaires, et vous constaterez probablement que le butylène glycol est répertorié comme ingrédient dans bon nombre d'entre eux.
En tant qu'ingrédient hydratant et qui maintient les produits stables, le butylène glycol est utilisé dans une grande variété de produits, notamment les shampooings, revitalisants, masques pour le visage, hydratants, nettoyants, écrans solaires, sérums, traitements pour les lèvres et toutes sortes d'autres produits de soins de la peau.
Pas besoin d’ajouter du butylène glycol à un produit, car il peut déjà être inclus.
Si vous êtes un bricoleur en matière de soins de la peau, considérez le butylène glycol comme stabilisant pour vos produits.



A quoi sert le butylène glycol ?
Le butylène glycol hydrate, conditionne et agit comme une barrière pour protéger la peau et les cheveux.
Le butylène glycol présente de nombreux avantages, ce qui le rend très populaire dans l'industrie cosmétique.

*Soins de la peau : Il agit comme un humectant, ce qui signifie qu’il attire l’eau vers les couches supérieures de la peau et l’y lie pour garder la peau hydratée. Il crée également une barrière sur la peau pour la protéger des environnements nocifs.

*Soin des cheveux:
Le butylène glycol agit comme un excellent revitalisant pour les cheveux, les rendant doux et fluides.
Le butylène glycol empêche la perte d'eau des cheveux, les empêchant ainsi de se dessécher.
De plus, le butylène glycol est également un agent diminuant la viscosité, ce qui signifie qu'il empêche les produits de coller ensemble et de se coincer.



ORIGINE DU BUTYLÈNE GLYCOL :
Le butylène glycol est dérivé du pétrole, de la canne à sucre ou du maïs distillé.
Le butylène glycol est fabriqué par hydrogénation catalytique de l'acétaldéhyde.
Destiné à être utilisé dans les produits cosmétiques et de soins de la peau, le butylène glycol se présente généralement sous forme liquide et fonctionne bien avec presque tous les ingrédients.



QUE FAIT LE BUTYLÈNE GLYCOL DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Humectant
*Conditionnement de la peau
*Solvant



PROFIL DE SÉCURITÉ DU BUTYLÈNE GLYCOL :
Le butylène glycol est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les produits cosmétiques et de soins de la peau.
Même s'il s'agit d'alcool, le Butylène Glycol ne dessèche ni n'irrite la peau et les cheveux.
Cependant, un test de patch est recommandé avant utilisation.
En dehors de cela, le butylène glycol est également halal.



ALTERNATIVES DU BUTYLÈNE GLYCOL :
*PROPYLÈNE GLYCOL



BUTYLÈNE GLYCOL EN UN CLIN D'OEIL :
*Souvent inclus dans une formule de soin de la peau pour améliorer la texture et la pénétration
*Connu pour être hygroscopique, ce qui signifie qu'il peut augmenter la teneur en eau de la peau (c'est-à-dire l'hydratation)
*Peut également aider à renforcer la stabilité d'une formule
*Liquide clair et visqueux
*Aussi connu sous le nom de butane-1,3-diol



AVANTAGES DU BUTYLÈNE GLYCOL :
Le butylène glycol présente certains avantages pour la santé si vous avez la peau sèche du visage ou des éruptions cutanées fréquentes.
Mais le butylène glycol n’agira pas de la même manière pour tout le monde.
Généralement, la plupart des personnes ayant la peau sèche peuvent utiliser des produits contenant du butylène glycol pour réduire leurs symptômes.

*Butylène Glycol pour l’acné :
Le butylène glycol est présent dans certains hydratants conçus pour les personnes souffrant d'acné.
Le butylène glycol n'est pas l'ingrédient actif qui traite l'acné contenu dans ces produits.
Les propriétés hydratantes et solvantes du butylène glycol pourraient faire de ces produits le produit idéal pour vous.
En fonction de vos symptômes, de la cause de votre acné et de la sensibilité de votre peau, le butylène glycol peut être un ingrédient qui agit dans votre régime de soins de la peau.



EFFETS SECONDAIRES DU BUTYLÈNE GLYCOL ET PRÉCATIONS
Le butylène glycol est considéré comme étant largement sûr à utiliser comme ingrédient topique pour les soins de la peau.
Bien qu'il s'agisse d'un type d'alcool, le butylène glycol n'irrite ni ne dessèche généralement la peau.



BUTYLÈNE GLYCOL VS. PROPYLÈNE GLYCOL:
Le propylène glycol et le butylène glycol présentent plusieurs similitudes.
Les deux sont des liquides incolores dérivés du pétrole et utilisés comme solvants, et tous deux jouent des rôles similaires dans les formulations de soins de la peau.
Comme le butylène glycol, le propylène glycol est généralement considéré comme sûr à utiliser comme ingrédient dans les produits de soins de la peau et comme additif alimentaire.

De plus, les fabricants utilisent les deux comme antigel.
Bien que cela soit vrai, les deux sont peu toxiques par rapport à un autre ingrédient similaire mais toxique appelé éthylène glycol.
Les fabricants utilisent davantage le propylène glycol que le butylène glycol.

Ils peuvent utiliser du propylène glycol comme stabilisant de médicament, additif alimentaire, texturant ou antigel.
Le propylène glycol peut être plus irritant pour la peau que le butylène glycol.
Le premier a été surnommé Allergène de l’année par l’American Contact Dermatitis Society en 2018.
De nombreuses entreprises sont passées au butylène glycol.



BUTYLÈNE GLYCOL VS. PROPYLÈNE GLYCOL : QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ET LEQUEL EST LE MEILLEUR ?
Si vous êtes un adepte des soins de la peau, vous avez probablement entendu parler du propylène glycol et vous vous demandez quelle est la différence entre celui-ci et le butylène glycol.
Bien que les deux soient des produits pétroliers (et totalement sûrs à utiliser), soient incolores et fassent à peu près la même chose, le propylène glycol est considéré comme plus susceptible d'irriter la peau que le butylène glycol.

Pour cette raison, le butylène glycol est souvent utilisé comme substitut au propylène glycol dans les soins de la peau.
Vous avez peut-être également entendu dire que le butylène glycol est utilisé dans l'antigel et qu'il est donc dangereux.

Bien qu’il soit utilisé comme antigel, son utilisation sur la peau n’est pas dangereuse.
Comme beaucoup de personnes, il se peut que vous mélangez du Butylène Glycol à un autre glycol : l'éthylène glycol, dangereux pour la peau et également utilisé dans les antigels.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du BUTYLÈNE GLYCOL :
Point d'ébullition : 207°C
Point de fusion : -77°C
Solubilité : Soluble dans l’eau
Poids moléculaire : 90,12 g/mol
XLogP3-AA : -0,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 90,068079557 g/mol
Masse monoisotopique : 90,068079557 g/mol
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Frais formels : 0
Complexité : 28,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
État physique : Liquide
Couleur : Incolore, clair
Odeur : Inodore
Point de fusion/point de congélation : -57 °C (ISO 3016)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 203 - 204 °C (lit.)
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 12,6 % (V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,9 % (V)
Point d'éclair : 108 °C (coupe fermée)
Température d'auto-inflammation : 410 °C à 1,019 hPa (DIN 51794)
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,0 - 7,0 à 20 °C
Viscosité:

Viscosité cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 131,83 mPa.s à 20 °C (ASTM D 445)
Solubilité dans l'eau : 500 g/l à 20 °C (ligne directrice du test OCDE 105), miscible
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : log Pow : -0,9 à 25 °C, aucune bioaccumulation n'est attendue
Pression de vapeur : 0,08 hPa à 20 °C
Densité : 1,005 g/cm3 à 25 °C (lit.)
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Tension superficielle : 72,6 mN/m à 1g/l à 20 °C
Constante de dissociation : 15,5 à 25 °C
Densité de vapeur relative : 3,11 (Air = 1,0)
CAS : 107-88-0
Niveau : Technique
Forme : Liquide

Utilisations interdites : Pour usage prévu uniquement
INCI : Butylène Glycol
Aspect : Liquide clair et incolore
Type d'application : Soins personnels
Température d'auto-inflammation : 410 °C (770 °F)
Point d'ébullition : 209 °C (408 °F)
Couleur : Clair, incolore
Densité : 1,0035 g/cm3 à 20 °C (68 °F)
Viscosité dynamique : 131,8 mPa.s à 20 °C (68 °F)
Point d'éclair : 115 °C (239 °F) Méthode : ISO 2719
Limite d'explosion inférieure : 1,9 % (V)
Odeur : Faible
Coefficient de partage : Pow : -0,9
pH : 6,1 à 20 °C (68 °F)
Densité relative : 1,0035 à 20 °C (68 °F)
Densité de vapeur relative : 3,2 à 20 °C (68 °F)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Tension superficielle : 72,6 mN/m
Limite supérieure d'explosion : 12,6 % (V)
Pression de vapeur : < 1 hPa à 20 °C (68 °F)



PREMIERS SECOURS du BUTYLENE GLYCOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de BUTYLÈNE GLYCOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du BUTYLÈNE GLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du BUTYLÈNE GLYCOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du BUTYLÈNE GLYCOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
hygroscopique



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BUTYLÈNE GLYCOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Nom INCI : BUTYLGLYCERIN Nom chimique : 3-Butoxypropan-1,3-diol

2-Butoxyethanol, Butyl Cellosolve ; ETHYLENEGLYCOL MONOBUTYL ETHER; 2-Butoxy ethanol; Butyl cellosolve; Dowanol EB; Butyl oxitol; Ethylene glycol n-butyl ether; n-Butyl Cellosolve; Ethylene Glycol Mono-n-butyl Ether; butoxyethanol; Beta-butoxyethanol; Ethylene glycol butyl ether; n-butoxyethanol; 2-butoxy-1-ethanol; o-butyl ethylene glycol; glycol ether eb acetate; monobutyl ether of ethylene glycol; monobutyl glycol ether; 3-oxa-1-heptanol; poly-solv eb; 2-n-Butoxyethanol; 2-n-Butoxy-1-ethanol; -Butossi-etanolo (Italian); 2-Butoxy-aethanol (GERMAN); Butoksyetylowy alkohol (Polish); Eter monobutilico del etilenglicol (Spanish); Ether monobutylique de L'ethyleneglycol (French); cas no:11-76-2

Nom INCI : BUTYLOCTYL PALMITATE Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau

Le butylhydroxy toluène (BHT) est un cristal blanc ou jaune clair.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est un antioxydant phénolique utilisé dans la conservation d'une grande variété de produits, y compris les produits de boulangerie de longue conservation.
Le butylhydroxy toluène (BHT), également connu sous le nom de dibutylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile, chimiquement dérivé du phénol, utile pour ses propriétés antioxydantes.

Numéro CAS: 128-37-0
Formule moléculaire: C15H24O
Poids moléculaire: 220.35
Numéro EINECS : 204-881-4

Le butylhydroxy toluène (BHT) est un composé phénolique synthétique principalement utilisé comme antioxydant et conservateur dans l'industrie alimentaire.
Butyl Hydroxy Toluène (BHT) est utilisé pour prévenir l'oxydation des lipides dans les huiles et les aliments contenant des graisses.
La toxicité du butylhydroxy toluène (BHT) est généralement considérée comme faible.

Le butylhydroxy toluène (BHT) a un point de fusion de 71 °C, un point d'ébullition de 265 °C, une densité relative de 1,048 (20/4 °C) et un indice de réfraction de 1,4859 (75 °C).
Solubilité du butylhydroxy toluène (BHT) à température normale: méthanol 25, éthanol 25-26, isopropanol 30, huile minérale 30, acétone 40, éther de pétrole 50, benzène 40, saindoux (40-50°C) 40-50, huile de maïs et huile de soja 40-50.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est insoluble dans l'eau, la solution de 10NaOH, le glycérol et le propylène glycol.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est inodore, inodore avec une bonne stabilité thermique.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est largement utilisé pour prévenir l'oxydation médiée par les radicaux libres dans les fluides (par exemple, les carburants, les huiles) et d'autres matériaux, et les réglementations supervisées par la FDA des États-Unis – qui considère que le butylhydroxy toluène (BHT) est « généralement reconnu comme sûr » – permettent d'ajouter de petites quantités aux aliments.
Malgré cela, et la détermination antérieure par l'Institut national du cancer que le butylhydroxy toluène (BHT) était non cancérogène dans un modèle animal, des préoccupations sociétales concernant son utilisation généralisée ont été exprimées.
Le butylhydroxy toluène (BHT) a également été postulé comme médicament antiviral, mais en décembre 2022, l'utilisation du butylhydroxy toluène (BHT) comme médicament n'est pas soutenue par la littérature scientifique et il n'a été approuvé par aucun organisme de réglementation des médicaments pour une utilisation comme antiviral.

Butyl Hydroxy Toluène (BHT) est un antioxydant synthétique.
Le butylhydroxy toluène (BHT) élimine le peroxyde, le 2,2-diphényl-1-picrylhydrazyl (DPPH; ), le superoxyde et les radicaux ABTS dans les essais acellulaires, et inhibe la peroxydation lipidique de l'acide linoléique (article nos 90150 | 90150.1 | 21909) in vitro lorsqu'il est utilisé à une concentration de 45 μg/ml.

Le butylhydroxy toluène (BHT) réduit la production de malondialdéhyde (MDA) induite par le gel et le dégel et augmente la viabilité des spermatozoïdes dans les préparations de spermatozoïdes de verrat.
Les formulations contenant du butylhydroxy toluène (BHT) ont été utilisées comme additifs cosmétiques et alimentaires antioxydants.
Butyl Hydroxy Toluène (BHT) est un antioxydant montré pour être chimiopréventif contre une variété de cancérogènes.

En tant qu'antioxydant, le butylhydroxy toluène (BHT) agit comme un piégeur de radicaux libres, se liant et neutralisant ces molécules hautement réactives dans le corps.
Ce faisant, le butylhydroxy toluène (BHT) aide à protéger les cellules contre les dommages et réduit le stress oxydatif, ce qui peut autrement entraîner des dommages cellulaires.
L'hydroxyanisole butylé (BHA) et le butylhydroxy toluène (BHT) sont utilisés comme agents de conservation dans divers produits de soins personnels.
Ces deux produits chimiques sont également utilisés comme conservateurs dans les aliments.

Ces produits chimiques sont liés à plusieurs problèmes de santé, notamment la perturbation endocrinienne et la toxicité pour les organes et le système organique.
Le butylhydroxy toluène (BHT), communément appelé BHT, est un composé organique utilisé dans l'industrie alimentaire, cosmétique et pharmaceutique comme antioxydant.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est un dérivé substitué du phénol. Le BHT aide à prévenir la formation de radicaux libres et l'oxydation.

Lorsqu'il est utilisé dans les produits alimentaires, le butylhydroxy toluène (BHT) retarde le rancissement oxydatif des graisses et des huiles et prévient la perte d'activité des vitamines solubles dans l'huile.
Le butylhydroxy toluène (BHT) peut être trouvé dans les gels pharmaceutiques, les crèmes et les capsules liquides ou gélatines, les comprimés et autres formes posologiques pharmaceutiques.
La capacité du butylhydroxy toluène (BHT) oral à conduire au cancer est un sujet controversé, mais la plupart des industries alimentaires l'ont remplacé par l'hydroxyanisole butylé (BHA).

Une vaste étude de 2002 a conclu que le butylhydroxy toluène (BHT) est sans danger pour une utilisation sur la peau dans les cosmétiques.
Le BHA et le BHT (hydroxytoluène butylé) sont des antioxydants phénoliques monohydriques qui, avant leur introduction et leur acceptation dans l'industrie alimentaire, étaient utilisés pour protéger le pétrole contre le dégommage oxydatif.
Le butylhydroxy toluène (BHT) a une odeur de type cresylique très faible, moisi et occasionnelle.

Le BHA et le butylhydroxy toluène (BHT) sont largement utilisés dans les aliments comme antioxydants.
La plupart des graisses, des huiles et des aliments contenant des matières grasses sont naturellement sensibles à la rancification rapide et à d'autres réactions oxydatives qui produisent des composés ayant un goût et une odeur désagréables, rendant les aliments qui en contiennent désagréables.
L'oxydation lipidique est autocatalytique et se déroule comme un complexe de réactions en chaîne, dont la nature et la vitesse varient avec le substrat, la température, la lumière, la disponibilité de l'oxygène et la présence ou l'absence de catalyseurs d'oxydation.

Les antioxydants comme le butylhydroxy toluène (BHT) agissent comme des « ruptures de chaîne » dans les processus d'auto-oxydation dans les conditions habituelles de traitement, de stockage et d'utilisation des aliments contenant des graisses.
La synthèse chimique du BHT dans l'industrie a impliqué la réaction du p-crésol (4-méthylphénol) avec l'isobutylène (2-méthylpropène), catalysé par l'acide sulfurique :
CH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH

Alternativement, le butylhydroxy toluène (BHT) a été préparé à partir de 2,6-di-tert-butylphénol par hydroxyméthylation ou aminométhylation suivie d'une hydrogénolyse.
L'espèce se comporte comme un analogue synthétique de la vitamine E, agissant principalement comme un agent terminateur qui supprime l'auto-oxydation, un processus par lequel les composés organiques insaturés (généralement) sont attaqués par l'oxygène atmosphérique.
Le butylhydroxy toluène (BHT) arrête cette réaction autocatalytique en convertissant les radicaux peroxy en hydroperoxydes.

Le butylhydroxy toluène (BHT) exerce cette fonction en donnant un atome d'hydrogène:
RO2• + ArOH → ROOH + ArO•
RO2• + ArO• → produits non radicaux

où R est alkyle ou aryle, et où ArOH est le butylhydroxy toluène (BHT) ou des antioxydants phénoliques apparentés.
Chaque butylhydroxy toluène (BHT) consomme deux radicaux peroxy.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est un additif alimentaire antioxydant et se trouve également dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, les carburéacteurs, le caoutchouc, les produits pétroliers et le liquide d'embaumement.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est un produit chimique synthétique couramment utilisé comme conservateur dans les aliments transformés.
Semblable au conservateur synthétique Butyl Hydroxy Toluène (BHT) avec lequel il est souvent utilisé, BHT est un antioxydant soluble dans les huiles et les graisses animales (il a en fait une plus grande solubilité que le BHA).
Le BHA et le butylhydroxy toluène (BHT) sont utilisés pour prolonger la durée de conservation des aliments transformés en réduisant l'oxydation et le rancissement.

Au lieu d'être ajouté directement à l'aliment lui-même, le butylhydroxy toluène (BHT) est généralement ajouté au matériau d'emballage d'où il se vaporise dans l'aliment pendant le stockage.
Étant donné qu'il peut être classé comme additif alimentaire accessoire lorsqu'il est utilisé de cette manière, le butylhydroxy toluène (BHT) n'a pas légalement besoin d'être inscrit avec d'autres ingrédients sur l'étiquette de l'aliment.
Les aliments transformés les plus susceptibles de contenir du butylhydroxytoluène (BHT) comprennent la gomme à mâcher, la levure sèche active, les aliments prêts-à-servir congelés, les produits céréaliers préparés, les collations préparées, la viande séchée et transformée, les flocons de pommes de terre, les produits de riz enrichis et le shortening.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est également un agent de conservation chimique utilisé dans les aliments pour animaux et les médicaments; Par conséquent, les viandes et les produits laitiers non biologiques peuvent être un autre moyen d'exposition.
En plus de son utilisation dans la conservation des aliments, le BHA est également utilisé dans la fabrication de caoutchouc, de pneus et de pétrole et est un ingrédient dans certains cosmétiques.
Butyl Hydroxy Toluène (BHT) est sur la liste des additifs alimentaires des Federal Drug Administrations généralement reconnues comme sûres (GRAS), il comporte un risque de toxicité.

Bien qu'il n'y ait pas eu suffisamment de recherches sur les humains pour établir si le butylhydroxy toluène (BHT) est cancérogène (produit chimique capable de causer le cancer), des preuves limitées chez les animaux suggèrent que le BHT est cancérogène.
Une partie de la cancérogénicité potentielle du butylhydroxy toluène (BHT) peut provenir de sa capacité à provoquer une perturbation toxique de la signalisation cellulaire, un processus où l'information chimique est transférée d'une cellule à une autre ou entre différentes structures au sein de la même cellule.
Une bonne communication cellulaire est non seulement importante pour le fonctionnement optimal des systèmes du corps, mais les chercheurs croient maintenant qu'une mauvaise communication entre les cellules peut être l'une des causes de la prolifération des cellules, une condition qui conduit finalement au cancer.

Butyl Hydroxy Toluène (BHT) s'est avéré avoir d'autres effets indésirables chez les animaux, y compris l'inhibition des schémas de croissance normaux et provoquant une hypertrophie réversible du foie.
À des niveaux élevés chez les animaux, le butylhydroxy toluène (BHT) a provoqué des changements importants dans le cerveau et le comportement.
Depuis que le butylhydroxy toluène (BHT) inhibe les enzymes que les globules blancs (phagocytes) utilisent pour détruire les bactéries, BHT perturbe le bon fonctionnement du système immunitaire.

De plus, le butylhydroxy toluène (BHT) semble être capable de découpler un processus critique de production d'énergie cellulaire connu sous le nom de phosphorylation, ce qui entraîne une diminution de l'apport d'énergie cellulaire disponible pour alimenter les cellules et, par conséquent, le corps.
Le butylhydroxy toluène (BHT), communément appelé BHT, est un antioxydant synthétique utilisé comme conservateur alimentaire et dans diverses applications industrielles.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est une poudre cristalline blanche ou une substance cireuse et est classé comme antioxydant synthétique car il aide à prévenir l'oxydation et la détérioration des graisses et des huiles, ce qui peut conduire au développement du rancissement et des arômes désagréables dans les produits alimentaires.

Point de fusion : 69-73 °C (lit.)
Point d'ébullition : 265 °C (lit.)
Densité: 1.048
Densité de vapeur: 7.6 (vs air)
pression de vapeur: <0,01 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : 1,4859
FEMA: 2184 | HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ
Point d'éclair : 127 °C
température de stockage: 2-8 °C
solubilité : méthanol : 0,1 g/mL, clair, incolore
forme: Cristaux
pka: pKa 14(H2O t = 25 c = 0,002 à 0,01) (incertain)
Couleur: Blanc
Odeur: légère odeur caractéristique
Type d'odeur: phénolique
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 14 1548
BRN : 1911640
Limites d'exposition ACGIH : TWA 2 mg/m3
NIOSH : TWA 10 mg/m3
Stabilité: Stable, mais sensible à la lumière, incompatible avec les chlorures acides, les anhydrides acides, le laiton, le cuivre, les alliages de cuivre, l'acier, les bases, les agents oxydants.
InChIKey: NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 5.2

Le butylhydroxy toluène (BHT) est chimiquement classé comme un dérivé du phénol.
La formule chimique du butylhydroxy toluène (BHT) est C15H24O et son nom systématique est 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est constitué d'un cycle phénolique avec deux groupes tert-butyle (2-méthyl-2-propanol) attachés aux atomes de carbone dans les positions ortho par rapport au groupe hydroxyle phénolique.

Le butylhydroxy toluène (BHT) agit comme un antioxydant en inhibant ou en ralentissant la dégradation oxydative des molécules, en particulier des graisses et des huiles.
Butyl Hydroxy Toluène (BHT) accomplit cela en donnant des atomes d'hydrogène aux radicaux libres (molécules hautement réactives) qui se forment au cours du processus d'oxydation.
Ce processus aide à prévenir la réaction en chaîne des dommages oxydatifs.

Butyl Hydroxy Toluène (BHT) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres antioxydants, tels que l'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'alpha-tocophérol (vitamine E), pour améliorer ses propriétés antioxydantes.
Cette combinaison peut fournir une protection plus complète contre l'oxydation dans divers produits.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est réglementé par les agences de sécurité alimentaire de nombreux pays, y compris la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).

Ces agences fixent des limites spécifiques sur la quantité de butylhydroxy toluène (BHT) qui peut être utilisée dans divers produits alimentaires pour s'assurer qu'elle ne dépasse pas les niveaux de sécurité.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé dans les limites établies, il y a eu une certaine controverse et un débat sur son innocuité à des doses plus élevées.
Certaines études animales ont suggéré des effets indésirables potentiels sur la santé, tels que des problèmes de foie et de thyroïde, à fortes doses.

Cependant, ces résultats n'ont pas été systématiquement reproduits dans les études humaines, et le butylhydroxy toluène (BHT) est généralement considéré comme sûr lorsqu'il est consommé aux faibles niveaux trouvés dans la plupart des aliments.
En raison des préoccupations concernant les antioxydants synthétiques comme le butylhydroxy toluène (BHT), certains fabricants de produits alimentaires ont exploré des alternatives naturelles, telles que l'extrait de romarin (contenant de l'acide de romarin) et les tocophérols (vitamine E), pour préserver la fraîcheur de leurs produits tout en répondant à la demande des consommateurs pour des ingrédients plus naturels.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est un antioxydant phénolique.
Il a été démontré que le butylhydroxy toluène (BHT) inhibe la peroxydation lipidique.
Le butylhydroxy toluène (BHT) provoque des lésions pulmonaires et favorise les tumeurs chez la souris, mais cela peut être dû à un métabolite de l'hydroxytoluène butylé, le 6-tert-butyl-2-[2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.

Les métabolites du butylhydroxy toluène (BHT) ont également été signalés pour induire des ruptures de brins d'ADN et une fragmentation internucléosomique de l'ADN (une caractéristique de l'apoptose) dans les cellules en culture.
Chez le rat, une seule injection intrapéritonéale d'hydroxytoluène butylé (60 mg/kg de masse corporelle) entraîne une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyl transférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.
L'incubation de macrophages alvéolaires avec du butylhydroxy toluène (BHT) a significativement réduit le niveau de TNF-α ce qui peut expliquer le mécanisme par lequel cet antioxydant réduit l'inflammation.

La préincubation des plaquettes traitées à l'aspirine avec le butylhydroxy toluène (BHT) inhibe la sécrétion, l'agrégation et la phosphorylation des protéines induites par les activateurs de la protéine kinase C.
Le butylhydroxy toluène (BHT) s'est également avéré inhiber l'initiation de l'hépatocarcinogenèse par l'aflatoxine B1.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est un antioxydant phénolique.

Le butylhydroxy toluène (BHT) peut inhiber la peroxydation lipidique et causer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale, ce qui peut être dû aux métabolites du butylhydroxytoluène, 6-tert-butyl-2-[2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
Les métabolites du butylhydroxy toluène (BHT) ont également été signalés pour causer des ruptures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des cassures de l'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose).
Une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxy toluène (BHT) (60 mg / kg de poids corporel) chez des rats a provoqué une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.

Butyl Hydroxy Toluène (BHT) dans le n-hexane à température ambiante, puis refroidir sous agitation rapide, jusqu'à -60o.
Le précipité est séparé, redissous dans de l'hexane et le processus est répété jusqu'à ce que la liqueur mère ne soit plus colorée.
Le produit final est stocké sous N2 à 0o [Blanchard J Am Chem Soc 82 2014 1960].

Le butylhydroxy toluène (BHT) a également été recristallisé à partir d'EtOH, de MeOH, de *benzène, de n-hexane, de méthylcyclohexane ou d'éther de compagnie (b 60-80o), et est séché sous vide.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est phénolique et subit des réactions caractéristiques des phénols.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est incompatible avec les agents oxydants forts tels que les peroxydes et les permanganates.

Le contact avec des agents oxydants peut provoquer une combustion spontanée.
Les sels de fer provoquent une décoloration avec perte d'activité.
Le chauffage avec des quantités catalytiques d'acides provoque une décomposition rapide avec la libération du gaz inflammable isobutène.

Le BHA et le butylhydroxy toluène (BHT) peuvent provoquer des réactions allergiques cutanées.
Le Centre international de recherche sur le cancer classe le BHA comme cancérogène possible pour l'homme.
La Commission européenne sur la perturbation endocrinienne a également inscrit le butylhydroxy toluène (BHT) sur la liste des substances prioritaires de catégorie 1, sur la base de preuves qu'il interfère avec la fonction hormonale.

Bien que le butylhydroxy toluène (BHT) figure sur la liste des additifs alimentaires GRAS (Federal Drug Administrations Generally Recognized as Safe), il comporte un risque de toxicité.
Bien qu'il n'y ait pas eu suffisamment de recherches menées auprès d'humains pour établir si le butylhydroxytoluène (BHT) est cancérogène (produit chimique capable de causer le cancer), il existe des preuves limitées chez les animaux que le BHT est cancérogène.
Une partie de sa cancérogénicité potentielle peut provenir de sa capacité à provoquer une perturbation toxique de la signalisation cellulaire, un processus par lequel l'information chimique est transférée d'une cellule à l'autre ou entre différentes structures au sein de la même cellule.

Une bonne communication cellulaire est non seulement importante pour le fonctionnement optimal des systèmes du corps, mais les chercheurs croient maintenant qu'une mauvaise communication entre les cellules peut être l'une des causes de la prolifération excessive des cellules, une condition qui conduit finalement au cancer.
Butyl Hydroxy Toluène (BHT) a été trouvé pour avoir d'autres effets indésirables chez les animaux, y compris l'inhibition des schémas de croissance normaux et provoquant une hypertrophie réversible du foie alors qu'à des niveaux élevés, des changements cérébraux et comportementaux significatifs ont également été observés.

Comme il a été trouvé pour inhiber les enzymes que les phagocytes (globules blancs) utilisent pour détruire les bactéries, Butyl Hydroxy Toluène (BHT) perturbe le bon fonctionnement du système immunitaire.
De plus, le butylhydroxy toluène (BHT) semble être capable de découpler un processus de production d'énergie cellulaire connu sous le nom de phosphorylation, ce qui entraîne une diminution de l'apport d'énergie cellulaire disponible pour alimenter les cellules et, par conséquent, le corps.

Utilise
Butyl Hydroxy Toluène (BHT) a une large application, tels que les arômes, les parfums, les réactifs biochimiques-autres réactifs chimiques, les matières premières chimiques, les matières premières chimiques organiques, biochimiques, les sels inorganiques, les antioxydants, les additifs alimentaires, les additifs alimentaires, les additifs de stockage des aliments, les hydrocarbures aromatiques, les médicaments en vrac et ainsi de suite. En tant qu'antioxydant phénolique, l'hydroxytoluène butylé peut inhiber la peroxydation lipidique et présenter une toxicité électrophile de l'éther méthylique quinone médiée par le métabolisme oxydatif.
Les métabolites BHT, le 6-tert-butyl-2-[2 ′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol, peuvent causer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale.

Parce qu'ils préviennent le rancissement, les antioxydants sont d'un grand intérêt pour l'industrie alimentaire.
Par exemple, le butylhydroxy toluène (BHT), l'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'EDTA sont fréquemment utilisés pour conserver divers aliments, tels que le fromage ou les produits frits.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est un puissant inhibiteur de la peroxydation lipidique, mais de fortes doses de celui-ci peuvent induire des dommages oxydatifs à l'ADN et le développement du cancer dans le préestomac du rat.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est un antioxydant qui fonctionne de manière similaire à l'hydroxyanisole butylé (BHA), mais qui est moins stable à des températures élevées.
Butyl Hydroxy Toluène (BHT) est également appelé 2,6-di-tert-butyl-para-crésol. Voir hydroxyanisole butylée.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est également connu sous le nom d'hydroxy toluène butylé.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est un antioxydant qui a également des capacités de conservation et de masquage.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est répertorié par la banque de données sur les substances dangereuses des NIH dans plusieurs catégories dans les catalogues et les bases de données, tels que l'additif alimentaire, l'ingrédient de produits ménagers, l'additif industriel, le produit de soins personnels / ingrédient cosmétique, l'ingrédient pesticide, l'ingrédient plastique / caoutchouc et médical / vétérinaire / recherche.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est utilisé comme ingrédient de conservation dans certains aliments.
Avec cette utilisation, BHT maintient la fraîcheur ou empêche la détérioration; Il peut être utilisé pour diminuer la vitesse à laquelle la texture, la couleur ou la saveur des aliments changent.
Certaines entreprises alimentaires ont volontairement éliminé le butylhydroxy toluène (BHT) de leurs produits ou ont annoncé qu'elles allaient l'éliminer progressivement.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est probablement l'antioxydant le plus efficace utilisé en parfumerie.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est presque inodore en utilisation, mais comme une poudre cristalline blanche pure à blanc cassé a une très faible odeur phénolique crésylique moisie.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est utilisé à partir de 0,1% dans les huiles d'agrumes, les aldéhydes alipihatiques, les huiles fixes et de nombreux autres matériaux, composés et produits finis sensibles à l'oxygène, il peut considérablement prolonger leur durée de conservation et d'odeur et également ralentir, mais pas complètement arrêter, les changements de couleur.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est principalement utilisé comme antioxydant dans les industries alimentaires et cosmétiques.
Le butylhydroxy toluène (BHT) aide à prolonger la durée de conservation des produits en empêchant l'oxydation des graisses et des huiles, ce qui peut les faire rancir.
Dans les aliments, le butylhydroxy toluène (BHT) est souvent ajouté à des produits comme les croustilles, les produits de boulangerie et les grignotines.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est utilisé comme agent de conservation dans divers produits, y compris le caoutchouc, les plastiques et les produits pétroliers, pour prévenir la dégradation et maintenir leur qualité au fil du temps.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est un composé synthétique, ce qui signifie qu'il n'est pas d'origine naturelle.
Il est chimiquement dérivé du toluène.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est également utilisé dans la production de cosmétiques, de produits pharmaceutiques et comme additif dans certaines applications industrielles, telles que les lubrifiants et les carburants.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est également utilisé dans la fabrication de caoutchouc, de pneus et de pétrole et est un ingrédient dans certains cosmétiques.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est couramment utilisé dans l'industrie alimentaire comme additif alimentaire pour empêcher l'oxydation des graisses et des huiles dans les aliments transformés.
Le butylhydroxy toluène (BHT) aide à prolonger la durée de conservation des produits en empêchant le rancissement et les mauvaises saveurs dans des articles comme les grignotines, les produits de boulangerie et les céréales.

Butyl Hydroxy Toluène (BHT) est utilisé dans les cosmétiques, les produits de soins de la peau, et les articles de toilette pour prévenir la détérioration des huiles et des graisses dans ces produits.
Le butylhydroxy toluène (BHT) aide à maintenir la qualité et l'apparence du produit au fil du temps.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques pour protéger les composés médicamenteux sensibles de la dégradation due à l'exposition à l'oxygène et à la lumière.
Butyl Hydroxy Toluène (BHT) peut être trouvé dans certains médicaments et suppléments.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est utilisé comme stabilisant et antioxydant dans la production de plastiques et de polymères.

Le butylhydroxy toluène (BHT) aide à prévenir la dégradation de ces matériaux causée par l'exposition à la chaleur et aux rayons UV.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour prolonger la durée de vie des produits en caoutchouc, tels que les pneus, en les protégeant de la dégradation oxydative.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est ajouté aux produits pétroliers, y compris les huiles lubrifiantes et les carburéacteurs, pour inhiber l'oxydation et améliorer leur stabilité et leur performance.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est utilisé comme antioxydant dans certaines encres et matériaux d'impression pour empêcher l'encre de se dessécher et de devenir inutilisable.
Le butylhydroxy toluène (BHT) peut être trouvé dans certaines formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour améliorer leur résistance à la dégradation de l'environnement.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est parfois utilisé dans les matériaux et équipements électroniques pour empêcher l'oxydation de certains composants.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est utilisé comme antioxydant dans certaines formulations de carburant pour réduire la formation de dépôts et améliorer l'efficacité de la combustion.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est également utilisé comme antioxydant dans des produits tels que les fluides de travail des métaux, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles de transformateur et le liquide d'embaumement.
Dans l'industrie pétrolière, où le butylhydroxy toluène (BHT) est connu sous le nom d'additif de carburant AO-29, il est utilisé dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages et les carburéacteurs.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est également utilisé pour prévenir la formation de peroxyde dans les éthers organiques et d'autres solvants et produits chimiques de laboratoire.
Le butylhydroxy toluène (BHT) est ajouté à certains monomères en tant qu'inhibiteur de polymérisation pour faciliter leur stockage en toute sécurité.
Certains additifs contiennent du butylhydroxy toluène (BHT) comme ingrédient principal, tandis que d'autres contiennent le produit chimique simplement comme composant de leur formulation, parfois avec de l'hydroxyanisole butylé (BHA).

Ajouter directement au shortening, ainsi qu'aux produits de boulangerie contenant des graisses, pour prévenir le rancissement des graisses.
Le butylhydroxy toluène (BHT) n'est pas thermiquement stable.

Le butylhydroxy toluène (BHT) s'évapore à une température inférieure à 100 oC et s'évapore/se décompose complètement à 250 oC.
Le butylhydroxy toluène (BHT) a la moins résistance thermique parmi les antioxydants synthétiques comme le PG (gallate de propyle), le BHA (hydroxyanisole butylé) et le TBHQ (hydroquinone tertiaire-butyle).2

Profil d'innocuité :
Le butylhydroxy toluène (BHT) est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal et est métabolisé et excrété dans l'urine principalement sous forme de conjugués glucuronides de produits d'oxydation.
Bien qu'il y ait eu quelques rapports isolés de réactions cutanées indésirables, le butylhydroxy toluène (BHT) est généralement considéré comme non irritant et non sensibilisant aux niveaux utilisés comme antioxydant.

L'OMS a fixé une dose journalière admissible temporaire estimée pour le butylhydroxy toluène (BHT) à un maximum de 125 μg/kg de poids corporel.
L'ingestion de 4 g de butylhydroxy toluène (BHT), bien que provoquant de graves nausées et vomissements, a été rapportée comme non mortelle.

Le butylhydroxy toluène (BHT) est généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est utilisé dans les aliments à de faibles concentrations, mais sa sécurité a fait l'objet de débats et de recherches.
Certaines études ont soulevé des préoccupations quant aux risques potentiels pour la santé associés à de fortes doses de butylhydroxy toluène (BHT), bien que ces résultats ne soient pas concluants.
Il est important de noter que le butylhydroxy toluène (BHT) est réglementé par les autorités de sécurité alimentaire dans de nombreux pays pour s'assurer qu'il est utilisé dans les limites de sécurité établies.

Dans les études animales, des doses élevées de butylhydroxy toluène (BHT) ont été associées à des effets indésirables sur la santé, y compris des problèmes hépatiques et thyroïdiens.
Il est important de noter que ces études impliquent souvent des doses beaucoup plus élevées que ce qui est généralement consommé dans les aliments ou utilisé dans les produits.

La pertinence de ces résultats pour la santé humaine fait l'objet de recherches et de débats continus.
Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques au butylhydroxy toluène (BHT), éprouver une irritation de la peau ou d'autres réactions allergiques lorsqu'il entre en contact avec leur peau ou lorsqu'il est consommé en plus grande quantité.

Évaluation de la toxicité:
Le butylhydroxy toluène (BHT) est un solide cristallin blanc. Il est insoluble dans l'eau et les alcalis; mais soluble dans la plupart des solvants organiques courants tels que l'alcool et l'éther.
Le point de fusion du butylhydroxy toluène (BHT) est de 70 °C, le point d'ébullition est de 265 °C, le point d'éclair est de 127 °C et la densité est de 1,048 à 20 °C.

Synonymes
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol
128-37-0
Butylhydroxytoluène
2,6-Di-tert-butyl-p-crésol
2,6-Di-t-butyl-4-méthylphénol
Ionol
Le
Dibunol
Stavox
BHT
Impruvol
Ionol CP
Dalpac
Deenax
Ionole
Kerabit
Topanol
Vianol
Antioxydant KB
Antioxydant 4K
Sumilizer BHT
Topanol O
Topanol OC
Vanlube PC
Antioxydant 29
Antioxydant 30
DBPC antioxydant
Sustane BHT
Télémamène 3
Vanlube PCX
Nonox à confirmer
Tenox BHT
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénolphénol
Chemanox 11
Agidol
Catalin CAO-3
Ionol 1
Advastab 401
3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
BUKS
Parabar 441
Antrancine 8
Vulkanox KB
Cataline antioxydant 1
2,6-Di-tert-butyl-4-crésol
Di-tert-butyl-p-crésol
Ionol (antioxydant)
Paranox 441
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
MPJ antioxydant
Antioxydant 4
Alkofen BP
2,6-ditert-butyl-4-méthylphénol
AO 4K
CAO 1
CAO 3
Di-tert-butyl-p-méthylphénol
Swanox BHT
Antox QT
Tenamen 3
Agidol 1
Antioxydant 264
Bht (qualité alimentaire)
FEMA n° 2184
o-Di-tert-butyl-p-méthylphénol
4-Méthyl-2,6-tert-butylphénol
Tonarol
Antioxydant T 501
Ional
Nocrac 200
AO 29
NCI-C03598
2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthylbenzène
2,6-Di-tert-butyl-p-méthylphénol
4-Méthyl-2,6-di-tert-butylphénol
Caswell n° 291A
2,6-Di-terc.butyl-p-krésol
Dbpc (qualité technique)
Toxolan P
4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène
Butylhydroxytoluénum
Di-tert-butylcrésol
AOX 4K
2,6-ditert-butyl-4-méthyl-phénol
Ionol CP-antioxydant
P 21
2,6-DI-T-BUTYL-P-CRÉSOL
AOX 4
Butylhydroxy toluène
4-méthyl-2,6-di-terc. butylfénol
CCRIS 103
AO 4
1-Hydroxy-4-méthyl-2,6-di-tert-butylbenzène
Popol
HSDB 1147
BHT 264
C15H24O
Annulex BHT
Bht (qualité alimentaire)
NSC 6347
NSC-6347
EINECS 204-881-4
Ionol BHT
Ralox BHT
2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
2,6-Di-tert-butyl-4-méthyl-phénol
Butylohydroksytoluenu
Butylohydroksytoluenu [polonais]
2,6-ditertiaire-butyl-p-crésol
N° INS 321
Di-tert-butyl-p-crésol (VAN)
4-Méthyl-2,6-ditertbutylphénol
Dbpc (qualité technique)
DTXSID2020216
E321
CHEBI:34247
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylhydroxybenzène
Ionol » CP-antioxydant
AI3-19683
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
INS-321
1P9D0Z171K
2,6-bis(tert-butyl)-4-méthylphénol
2,6-Di-tert-butylcrésol
CHEMBL146
2,6-Di-terc.butyl-p-kresol [tchèque]
Code chimique des pesticides de l'EPA 022105
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol-D24
Di-tert-Butyl-4-méthylphénol
DTXCID20216
UNII-1P9D0Z171K
4-méthyl-2,6-di-terc. butylfénol [tchèque]
E-321
FEMA 2184
NSC6347
4-Méthyl-2,6-di-t-butyl-phénol
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
NCGC00091761-03
4-MÉTHYL-2,6-DITERTIAIRE-BUTYL-PHÉNOL
CE 204-881-4
1219805-92-1
2,6-DI(TERT-BUTYL-D9)-4-MÉTHYLPHÉNOL-3,5,O-D3
2,6-DI-TERT-BUTYL-P-CRESOL2,6-BIS(1,1-DIMÉTHYLÉTHYL)-4-MÉTHYL-PHÉNOL
MFCD00011644
BUTYLHYDROXYTOLUÈNE (MONOGRAPHIE EP)
BUTYLHYDROXYTOLUÈNE [MONOGRAPHIE EP]
CAS-128-37-0
di-tert-butyl-méthylphénol
Di tert butyl méthylphénol
2,6 Di tert butyl p crésol
4 Méthyl 2,6 ditertbutylphénol
Antracine 8
2,6 Di t butyl 4 méthylphénol
Embanox BHT
Hydagen DEO
Lowinox BHT
Nipanox BHT
BHT Swanox
BHT, qualité alimentaire
2, qualité alimentaire
2,6 Di tert butyl 4 méthylphénol
3IM
Dibutyl-para-crésol
Topanol OC et 0
NAUGARD BHT
PERMANAX BHT
TOPANOL BHT
YOSHINOX BHT
ANTAGE BHT
TOPANOL OL
VANOX PC
IONOL K
Spectrum_001790
BHT FCC/NF
SpecPlus_000768
CATALIN CAO 3
Méthyldi-tert-butylphénol
Spectrum3_001849
Spectrum5_001612
BHT [INCI]
Hydagen DEO (Sel/Mélange)
BHT [FCC]
D0W1SL
LUBRIZOL 817
ULTRANOX 226
2,6-di-butyl-para-crésol
2,6-di-t-butyl-p-crésol
SCHEMBL3950
2,6-ditert-butyl-p-crésol
p-crésol,6-di-tert-butyl-
Di-tert-butylparaméthylphénol
BSPBio_003238
KBioSS_002281
2,6-di-tert-butyl-p-krésol
2,6-di-tert.butyl-p-crésol
IONOL 330
MLS000069425
2,6-Ditert. butyl-p-crésol
BIDD:ER0031
DivK1c_006864
P 21 (PHÉNOL)
SPECTRUM1600716
2,6-bis-tert-butyl-p-crésol
2,6-di-tert-butyl-paracrésol
2,6-di-tert-butylméthylphénol
2, 6-Di-tert-butyl-p-crésol
2,6-di-tert. butyl-p-crésol
2,6-di-tert.-butyl-p-crésol
T 501 (PHÉNOL)
2,6-di-tert-butyl-para-crésol
2,6-di-tert-butyl-méthylphénol
2,6-ditertbutyl-4-méthylphénol
2,6-di-t butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
4-méthyl-2,6-di-t-butylphénol
KBio1_001808
KBio2_002280
KBio2_004848
KBio2_007416
KBio3_002738
2,6-di-tert-butyl-4-méthylènel
2,6-di-tert-butyl-4méthylphénol
2,6-di-tert-butyl4-méthylphénol
2,6-di-tertbutyl-4-méthylphénol
2,6-ditert.butyl-4-méthylphénol
2,6-Di(tert-butyl)hydroxytoluène
18 - Anti-oxydants dans l'huile de coprah
2,6-Di(T-butyl)-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl 4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthyl-phénol
3,5-Di-T-butyl-4-hydroxytoluène
HMS2091E21
HMS2231M22
HMS3369G17
HMS3750M21
Pharmakon1600-01600716
2,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl 4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-4 méthylphénol
2,6-di-tert-butyl4-méthylphénol
2,6-di-tert.butyl-4-méthylphénol
2,6-ditert.-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
4-méthyl-2,6-di-tert.butylphénol
2,6-di-ter-butyl-4-méthyl-phénol
2,6-Di-tert.-Butyl4-méthylphénol
2,6-ditertiarybutyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
AMY40200
HY-Y0172
STR04334
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
2,6-Di(tert-butyl)-4-méthylphénol
2,6-Di-tert-butyl-p-crésol, 8CI
2,6-di-tert.-butyl-4-méthylphénol
4-méthyl-2,6-di-tert-butyl phénol
Tox21_113537
Tox21_201093
Tox21_303408
2,6-di-tert-butyl-p-crésol (BHT)
2,6-Di-tert-butyl-para-méthylphénol
BDBM50079507
LS-716
NSC759563
S6202
STL277184
2,6-di-tert. butyl-4-méthylphénol
2,6-Di-(tert-butyl)-4-méthylphénol
AKOS000269037
Tox21_113537_1
2,6-di- tert- butyl- P- crésol
4-hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène
GCC-207937
CS-O-01018
CS-W020053
NSC-759563
2,6-TERT-BUTYL-4-MÉTHYLPHÉNOL
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
NCGC00091761-01
NCGC00091761-02
NCGC00091761-04
NCGC00091761-05
NCGC00091761-06
NCGC00091761-07
NCGC00257275-01
NCGC00258645-01
AC-10553
SMR000059076
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, 99%
BUTYLHYDROXYTOLUENUM [WHO-IP LATIN]
SBI-0052890. P002
4-HYDROXY-3,5-DI-T-BUTYL-TOLUÈNE
2,6 - di - tert - butyle - p - crésol
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, >=99 %
D0228
FT-0610731
Phénol,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
T 501
2,6-bis-(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
4-Méthyl-2,6-di(1,1-diméthyléthyl)phénol
EN300-52982
PK04_181024
2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthylbenzène
D02413
D77866
2,6-bis (1,1-dimetiletil)-4-métil- fénol
MLS-0146297.0001
AB00053233_09
3,5-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénolphénol
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol, 9CI
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, puriss., 99%
A937188
AC-907/25014329
Q221945
SR-01000735918
4-MÉTHYL-2,6-BIS(1,1-DIMÉTHYLÉTHYL)PHÉNOL
SR-01000735918-2
W-108376
9FC4DFC8-480D-487C-A74A-2EC9EECE92C4
BENZÈNE,1,3-DITERT. BUTYL,2-HYDROXY,5-MÉTHYLE
BRD-K53153417-001-01-3
BRD-K53153417-001-06-2
F0001-0395
Z764922868
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, purum, >=99,0 % (CG)
WLN: 1X1 & 1 & R BQ E1 CX1 & 1 & 1
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, >=99,0 % (GC), poudre
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, SAJ de première qualité, >=99,0 %
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, testé selon Ph.Eur.
3,5-Di-tert-4-butylhydroxytoluène (BHT), étalon analytique
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol 1000 microg/mL dans l'acétonitrile
Butylhydroxytoluène, norme de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Mélange d'antioxydants 303 1000 microg/mL dans Cyclohexane:Acétate d'éthyle
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
2,6-méthylphénol bis(1,1-diméthyléthyl)-4; (BHT (qualité alimentaire); 2,6-Di-tert-butyl-p-crésol)
2,6-méthylphénol bis(1,1-diméthyléthyl)-4; (BHT (qualité alimentaire); 2,6-Di-tert-butyl-p-crésol)
InChI=1/C15H24O/c1-10-8-11(14(2,3)4)13(16)12(9-10)15(5,6)7/h8-9,16H,1-7H

Le butylhydroxytoluène (BHT) provoque des lésions pulmonaires et favorise les tumeurs chez la souris, mais cela peut être dû à un métabolite du butylhydroxytoluène (BHT), le 6-tert-butyl-2-[2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé pour empêcher l'oxydation des lipides dans les huiles et les aliments contenant des graisses.
La toxicité du butylhydroxytoluène (BHT) est généralement considérée comme faible.

Numéro CAS : 128-37-0
Formule moléculaire : C15H24O
Poids moléculaire : 220,35
Numéro EINECS : 204-881-4

2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, 128-37-0, Butylhydroxytoluène, 2,6-Di-tert-butyl-p-crésol, 2,6-Di-t-butyl-4-méthylphénol, Ionol, DBPC, Dibunol, Stavox, BHT, Impruvol, Ionol CP, Dalpac, Deenax, Ionole, Kerabit, Topanol, Vianol, Antioxydant KB, Antioxydant 4K, Sumilizer BHT, Topanol O, Topanol OC, Vanlube PC, Antioxydant 29, Antioxydant 30, Antioxydant DBPC, Sustane BHT, Tenamene 3, Vanlube PCX, Nonox TBC, Tenox BHT, Phénol, 2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthyl-, Chemanox 11, Agidol, Catalin CAO-3, Ionol 1, Advastab 401, 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène, BUKS, Parabar 441, Antrancine 8, Vulkanox KB, Catalin antioxydant 1, 2,6-Di-tert-butyl-4-crésol, Di-tert-butyl-p-crésol, Ionol (antioxydant), Paranox 441, 2,6-Bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol, Antioxydant MPJ, Antioxydant 4, Alkofen BP, 2,6-ditert-butyl-4-méthylphénol, AO 4K, CAO 1, CAO 3, Di-tert-butyl-p-méthylphénol, Swanox BHT, Antox QT, Tenamen 3, Agidol 1, Antioxydant 264, Bht (qualité alimentaire), FEMA n° 2184, o-Di-tert-butyl-p-méthylphénol, 4-méthyl-2,6-tert-butylphénol, antioxydant T 501, ional, Nocrac 200, AO 29, NCI-C03598, 2,6-di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthylbenzène, 2,6-di-tert-butyl-p-méthylphénol, 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol, Caswell n° 291A, 2,6-di-terc.butyl-p-kresol, Dbpc (qualité technique), 4-hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène, butylhydroxytoluène, di-tert-butylcrésol, AOX 4K, 2,6-ditert-butyl-4-méthyl-phénol, Ionol CP-antioxydant, P 21, 2,6-DI-T-BUTYL-P-CRÉSOL, AOX 4, butyl hydroxy toluène, 4-méthyl-2,6-di-terc. butylfénol, CCRIS 103, 1-hydroxy-4-méthyl-2,6-di-tert-butylbenzène, Popol, HSDB 1147, BHT 264, Bht(qualité alimentaire), NSC 6347, NSC-6347, EINECS 204-881-4, Ionol BHT, Ralox BHT, 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène, 2,6-Di-tert-butyl-4-méthyl-phénol, 2,6-di-ditertiaire-butyl-p-crésol, INS NO.321, Dbpc (qualité technique), DTXSID2020216, E321, CHEBI :34247, 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylhydroxybenzène, AI3-19683, p-Crésol, 2,6-di-tert-butyl-, INS-321, 1P9D0Z171K, 2,6-bis(tert-butyl)-4-méthylphénol, 2, 6-di-tert-butylcrésol, CHEMBL146, 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol-d24, di-tert-butyl-4-méthylphénol, DTXCID20216, E-321, FEMA 2184, NSC6347, 2,2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol, NCGC00091761-03, Tonarol, 4-MÉTHYL-2,6-BUTYL-PHÉNOL-DITÉRIAIRE, Toxolan P, 1219805-92-1, 2,6-DI(TERT-BUTYL-D9)-4-MÉTHYLPHÉNOL-3,5,O-D3, Annulex BHT, 2,6-DI-TERT-BUTYL-P-CRESOL2,6-BIS(1,1-DIMÉTHYLÉTHYL)-4-MÉTHYL-PHÉNOL, MFCD00011644, BUTYLHYDROXYTOLUÈNE (MONOGRAPHIE EP), BUTYLHYDROXYTOLUÈNE [EP MONOGRAPHIE], CAS-128-37-0, Butylohydroksytoluenu, Butylohydroksytoluenu [polonais], Di-tert-butyl-p-crésol (VAN), 4-méthyl-2,6-ditertbutylphénol, di-tert-butyl-méthylphénol, Di tert butyl méthylphénol, 2,6-Di-terc.butyl-p-kresol [tchèque], Code chimique des pesticides de l'EPA 022105, 2,6 Di tert butyl p crésol, UNII-1P9D0Z171K, 4-méthyl-2,6-di-terc. butylfénol [tchèque], 4 méthyl 2,6 ditertbutylphénol, 2,6 di t butyl 4 méthylphénol, Lowinox BHT, Nipanox BHT, BHT Swanox, BHT, qualité alimentaire, 4-méthyl-2,6-di-t-butyl-phénol, 2, qualité alimentaire, 2,6 Di tert butyl 4 méthylphénol, 3IM, Dibutyl-para-crésol, NAUGARD BHT, PERMANAX BHT, TOPANOL BHT, YOSHINOX BHT, ANTAG...

Le butylhydroxytoluène (BHT) est un cristal blanc ou jaune clair.
Le butylhydroxytoluène (BHT) a un point de fusion de 71 °C, un point d'ébullition de 265 °C, une densité relative de 1,048 (20/4 °C) et un indice de réfraction de 1,4859 (75 °C).
Solubilité du butylhydroxytoluène (BHT) à température normale : méthanol 25, éthanol 25-26, isopropanol 30, huile minérale 30, acétone 40, éther de pétrole 50, benzène 40, saindoux (40-50°C) 40-50, huile de maïs et huile de soja 40-50.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est insoluble dans l'eau, la solution de 10NaOH, le glycérol et le propylène glycol.
Il a été démontré que le butylhydroxytoluène (BHT) inhibe la peroxydation lipidique.

Étant donné que le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans de nombreux produits de consommation à proximité, on s'attend à une exposition à l'échelle de la population.
L'antioxydant butylhydroxytoluène (BHT) est contenu dans les aliments, les colles adhésives, les huiles et graisses industrielles, y compris les fluides de coupe. La sensibilisation semble très rare.
Butylhydroxytoluène (BHT) antioxydant et conservateur dans l'industrie alimentaire.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est inodore, inodore avec une bonne stabilité thermique.
Le butylhydroxytoluène (BHT) s'est avéré avoir d'autres effets indésirables chez les animaux, notamment l'inhibition des schémas de croissance normaux et l'hypertrophie réversible du foie.
À des niveaux élevés chez les animaux, le butylhydroxytoluène (BHT) a provoqué des changements cérébraux et comportementaux importants.

Étant donné que le butylhydroxytoluène (BHT) inhibe les enzymes que les globules blancs (phagocytes) utilisent pour détruire les bactéries, le BHT perturbe le bon fonctionnement du système immunitaire.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant synthétique.
Le butylhydroxytoluène (BHT) élimine le peroxyde, le 2,2-diphényl-1-picrylhydrazyl (DPPH ; ), le superoxyde et les radicaux ABTS dans les essais acellulaires, ainsi que la peroxydation lipidique de l'acide linoléique.

Le butylhydroxytoluène (BHT) réduit la production de malondialdéhyde (MDA) induite par la congélation-décongélation et augmente la viabilité des spermatozoïdes dans les préparations de spermatozoïdes de verrat.
Les formulations contenant du BHT ont été utilisées comme additifs antioxydants, cosmétiques et alimentaires.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un produit chimique synthétique couramment utilisé comme conservateur dans les aliments transformés.

Semblable au conservateur synthétique butylhydroxytoluène (BHT) avec lequel il est souvent utilisé, le BHT est un antioxydant soluble dans les huiles et les graisses animales (il a en fait une plus grande solubilité que le BHA).
Le BHA et le butylhydroxytoluène (BHT) sont tous deux utilisés pour prolonger la durée de conservation des aliments transformés en réduisant l'apparition de l'oxydation et du rancissement.
Au lieu d'être ajouté directement à l'aliment lui-même, le butylhydroxytoluène (BHT) est généralement ajouté au matériau d'emballage d'où il se vaporise dans l'aliment pendant le stockage.

Étant donné qu'il peut être classé comme additif alimentaire accessoire lorsqu'il est utilisé de cette manière, le butylhydroxytoluène (BHT) n'a pas légalement besoin d'être répertorié avec d'autres ingrédients sur l'étiquette de l'aliment.
Les aliments transformés les plus susceptibles de contenir du butylhydroxytoluène (BHT) comprennent la gomme à mâcher, la levure sèche active, les plats cuisinés surgelés, les produits céréaliers préparés, les collations préparées, la viande séchée et transformée, les flocons de pommes de terre, les produits à base de riz enrichis et le shortening.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est également un conservateur chimique utilisé dans les aliments pour animaux et les médicaments ; Par conséquent, les viandes et les produits laitiers non biologiques de l'EATOMG peuvent être une autre façon de s'exposer.

En plus de son utilisation dans la conservation des aliments, le BHA est également utilisé dans la fabrication de caoutchouc, de pneus et de pétrole et est un ingrédient de certains cosmétiques.
Le butylhydroxytoluène (BHT) figure sur la liste des additifs alimentaires généralement reconnus comme sûrs (GRAS) de la Federal Drug Administration, il comporte un risque de toxicité.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.

Le butylhydroxytoluène (BHT) peut inhiber la peroxydation lipidique et provoquer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale, ce qui peut être dû aux métabolites du butylhydroxytoluène (BHT), 6-tert-butyl-2-[2&prime ;-(2&prime ;-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
Les métabolites du butylhydroxytoluène (BHT) ont également été signalés comme provoquant des cassures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des cassures d'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose).
Une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg/kg de poids corporel) chez le rat a provoqué une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique monohydrique qui, avant son introduction et son acceptation dans l'industrie alimentaire, était utilisé pour protéger le pétrole contre le dégommage oxydatif.
Le butylhydroxytoluène (BHT) a une odeur très faible, de moisi et occasionnelle de type crésylique.
Le BHA et le butylhydroxytoluène (BHT) sont largement utilisés dans les aliments comme antioxydants.

La plupart des graisses, des huiles et des aliments contenant des matières grasses sont naturellement sensibles au rancissement rapide et à d'autres réactions oxydatives qui produisent des composés au goût et à l'odeur désagréables, ce qui rend les aliments qui en contiennent désagréables au goût.
L'oxydation des lipides est autocatalytique et se présente sous la forme d'un complexe de réactions en chaîne dont la nature et la vitesse varient en fonction du substrat, de la température, de la lumière, de la disponibilité de l'oxygène et de la présence ou non de catalyseurs d'oxydation.
Les sels de fer provoquent une décoloration avec perte d'activité.

Le chauffage avec des quantités catalytiques d'acides provoque une décomposition rapide avec la libération du gaz inflammable isobutène.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est chimiquement classé comme un dérivé du phénol. Le butylhydroxytoluène (BHT) est produit commercialement par l'alkylation du para-crésol avec de l'isobutylène.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est également produit par plusieurs fabricants d'Europe occidentale, des usines de production/transformation en Allemagne, en France, aux Pays-Bas, au Royaume-Uni et en Espagne.

Le butylhydroxytoluène (BHT) agit comme un antioxydant en inhibant ou en ralentissant la dégradation oxydative des molécules, en particulier les graisses et les huiles.
Le butylhydroxytoluène (BHT) y parvient en donnant des atomes d'hydrogène aux radicaux libres (molécules hautement réactives) qui se forment au cours du processus d'oxydation.
Ce processus permet d'éviter la réaction en chaîne des dommages oxydatifs.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres antioxydants, tels que l'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'alpha-tocophérol (vitamine E), pour améliorer ses propriétés antioxydantes.
Cette combinaison peut fournir une protection plus complète contre l'oxydation dans divers produits.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est réglementé par les agences de sécurité alimentaire de nombreux pays, notamment la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).

Ces organismes fixent des limites spécifiques sur la quantité de butylhydroxytoluène (BHT) qui peut être utilisée dans divers produits alimentaires pour s'assurer qu'elle ne dépasse pas les niveaux de sécurité.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé dans les limites établies, il y a eu une controverse et un débat sur son innocuité à des doses plus élevées.
Certaines études animales ont suggéré des effets néfastes potentiels sur la santé, tels que des problèmes de foie et de thyroïde, à fortes doses.

Cependant, ces résultats n'ont pas été systématiquement reproduits dans les études humaines, et le butylhydroxytoluène (BHT) est généralement considéré comme sûr lorsqu'il est consommé aux faibles niveaux trouvés dans la plupart des aliments.
Il a également été rapporté que les métabolites du butylhydroxytoluène (BHT) induisent des cassures de brins d'ADN et une fragmentation de l'ADN internucléosomique (une caractéristique de l'apoptose) dans les cellules en culture.
Chez le rat, une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg/kg de masse corporelle) entraîne une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.
L'incubation des macrophages alvéolaires avec du butylhydroxytoluène (BHT) a considérablement réduit le niveau de TNF-α, ce qui peut expliquer le mécanisme par lequel cet antioxydant réduit l'inflammation.

La préincubation des plaquettes traitées à l'aspirine avec du butylhydroxytoluène (BHT) inhibe la sécrétion, l'agrégation et la phosphorylation des protéines induites par les activateurs de la protéine kinase C.
Le butylhydroxytoluène (BHT) s'est également avéré inhiber l'initiation de l'hépatocarcinogenèse par l'aflatoxine B1.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.

La formule chimique du butylhydroxytoluène (BHT) est C15H24O et son nom systématique est 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est constitué d'un cycle phénolique avec deux groupes tert-butyle (2-méthyl-2-propanol) attachés aux atomes de carbone dans les positions ortho par rapport au groupe hydroxyle phénolique.
Les antioxydants comme le BHT agissent comme des « ruptures de chaîne » dans les processus d'auto-oxydation dans les conditions habituelles de traitement, d'entreposage et d'utilisation des aliments contenant des matières grasses (Burdock, 1997).

Le butylhydroxytoluène (BHT) est phénolique et subit des réactions caractéristiques des phénols.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est incompatible avec les agents oxydants puissants tels que les peroxydes et les permanganates.
Le contact avec des agents oxydants peut provoquer une combustion spontanée.

Point de fusion : 69-73 °C (lit.)
Point d'ébullition : 265 °C (lit.)
Densité : 1.048
Densité de vapeur : 7,6 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : <0,01 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : 1.4859
FEMA : 2184 | Butylhydroxytoluène (BHT)
Point d'éclair : 127 °C
température de stockage : 2-8°C
solubilité : méthanol : 0,1 g/mL, clair, incolore
forme : Cristaux
pka : pKa 14(H2O t = 25 c = 0,002 à 0,01) (Incertain)
Couleur : Blanc
Odeur : légère odeur caractéristique
Type d'odeur : phénolique
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 14,1548
BRN : 1911640
Limites d'exposition ACGIH : TWA 2 mg/m3
NIOSH : TWA 10 mg/m3
Stabilité : Stable, mais sensible à la lumière, incompatible avec les chlorures acides, les anhydrides acides, le laiton, le cuivre, les alliages de cuivre, l'acier, les bases, les agents oxydants.
InChIKey : NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N
LogP : 5,2

Le butylhydroxytoluène (BHT) peut inhiber la peroxydation lipidique et provoquer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale, ce qui peut être dû aux métabolites du butylhydroxytoluène (BHT), 6-tert-butyl-2-[2&prime ;-(2&prime ;-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
Le BHA et le butylhydroxytoluène (BHT) peuvent induire des réactions allergiques dans la peau.
Le Centre international de recherche sur le cancer classe le BHA comme cancérogène possible pour l'homme.

La Commission européenne sur les perturbations endocriniennes a également classé le butylhydroxytoluène (BHT) comme substance prioritaire de catégorie 1, sur la base de preuves qu'il interfère avec la fonction hormonale.
Bien que le butylhydroxytoluène (BHT) figure sur la liste des additifs alimentaires généralement reconnus comme sûrs (GRAS) de la Federal Drug Administration, il comporte un risque de toxicité.
Bien qu'il n'y ait pas eu suffisamment de recherches menées sur des humains pour établir si le butylhydroxytoluène (BHT) est cancérigène (produit chimique capable de causer le cancer), il existe des preuves limitées chez les animaux que le BHT est cancérigène.

Une partie de sa cancérogénicité potentielle peut provenir de sa capacité à provoquer une perturbation toxique de la signalisation cellulaire, un processus par lequel l'information chimique est transférée d'une cellule à l'autre ou entre différentes structures au sein d'une même cellule.
Une bonne communication cellulaire est non seulement importante pour le fonctionnement optimal des systèmes de l'organisme, mais les chercheurs pensent maintenant qu'une mauvaise communication entre les cellules peut être l'une des causes de la prolifération excessive des cellules, une condition qui conduit éventuellement au cancer.
Le butylhydroxytoluène (BHT) s'est avéré avoir d'autres effets indésirables chez les animaux, notamment l'inhibition des schémas de croissance normaux et l'hypertrophie réversible du foie, tandis qu'à des niveaux élevés, des changements cérébraux et comportementaux importants ont également été observés.

Une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg/kg de poids corporel) chez le rat a provoqué une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.
En raison des préoccupations concernant les antioxydants synthétiques comme le butylhydroxytoluène (BHT), certains fabricants de produits alimentaires ont exploré des alternatives naturelles, telles que l'extrait de romarin (contenant de l'acide de romarin) et les tocophérols (vitamine E), pour préserver la fraîcheur de leurs produits tout en répondant à la demande des consommateurs pour des ingrédients plus naturels.
Le butylhydroxytoluène (BHT) ne se comporte pas comme des alcools organiques, comme on pourrait le deviner d'après la présence d'un groupe hydroxyle (-OH) dans leur structure.

Les métabolites du butylhydroxytoluène (BHT) ont également été signalés comme provoquant des cassures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des cassures d'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose).
Le butylhydroxytoluène (BHT) est produit commercialement par l'alkylation du para-crésol avec de l'isobutylène.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est également produit par plusieurs fabricants d'Europe occidentale, des usines de production/transformation en Allemagne, en France, aux Pays-Bas, au Royaume-Uni et en Espagne.

Le butylhydroxytoluène (BHT) agit comme un antioxydant en inhibant ou en ralentissant la dégradation oxydative des molécules, en particulier les graisses et les huiles.
Le butylhydroxytoluène (BHT) y parvient en donnant des atomes d'hydrogène aux radicaux libres (molécules hautement réactives) qui se forment au cours du processus d'oxydation.
Ce processus permet d'éviter la réaction en chaîne des dommages oxydatifs.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres antioxydants, tels que l'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'alpha-tocophérol (vitamine E), pour améliorer ses propriétés antioxydantes.
Cette combinaison peut fournir une protection plus complète contre l'oxydation dans divers produits.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est réglementé par les agences de sécurité alimentaire de nombreux pays, notamment la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).

Ces organismes fixent des limites spécifiques sur la quantité de butylhydroxytoluène (BHT) qui peut être utilisée dans divers produits alimentaires pour s'assurer qu'elle ne dépasse pas les niveaux de sécurité.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé dans les limites établies, il y a eu une controverse et un débat sur son innocuité à des doses plus élevées.
Certaines études animales ont suggéré des effets néfastes potentiels sur la santé, tels que des problèmes de foie et de thyroïde, à fortes doses.

Cependant, ces résultats n'ont pas été systématiquement reproduits dans les études humaines, et le butylhydroxytoluène (BHT) est généralement considéré comme sûr lorsqu'il est consommé aux faibles niveaux trouvés dans la plupart des aliments.
Le butylhydroxytoluène (BHT) et les crésols sont beaucoup plus faibles en tant qu'acides que les acides carboxyliques courants (le phénol a Ka = 1,3 x 10^[-10]).
Ces matériaux sont incompatibles avec les substances réductrices fortes telles que les hydrures, les nitrures, les métaux alcalins et les sulfures.

Un gaz inflammable (H2) est souvent généré et la chaleur de la réaction peut enflammer le gaz.
La chaleur est également générée par la réaction acide-base entre les phénols et les bases.
Un tel chauffage peut initier la polymérisation du composé organique.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est sulfoné très facilement (par exemple, par de l'acide sulfurique concentré à température ambiante).
Les réactions génèrent de la chaleur.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est également nitré très rapidement, même par de l'acide nitrique dilué.

Les phénols nitrés explosent souvent lorsqu'ils sont chauffés.
Beaucoup d'entre eux forment des sels métalliques qui tendent à la détonation par choc plutôt léger.
Peut réagir avec les matières oxydantes.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.
Il a été démontré que le butylhydroxytoluène (BHT) inhibe la peroxydation lipidique.
Le butylhydroxytoluène (BHT) provoque des lésions pulmonaires et favorise les tumeurs chez la souris, mais cela peut être dû à un métabolite du butylhydroxytoluène (BHT), le 6-tert-butyl-2-[2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.

Il a également été rapporté que les métabolites du butylhydroxytoluène (BHT) induisent des cassures de brins d'ADN et une fragmentation de l'ADN internucléosomique (une caractéristique de l'apoptose) dans les cellules en culture.
Chez le rat, une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg/kg de masse corporelle) entraîne une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.
L'incubation des macrophages alvéolaires avec du butylhydroxytoluène (BHT) a considérablement réduit le niveau de TNF-α, ce qui peut expliquer le mécanisme par lequel cet antioxydant réduit l'inflammation.

La préincubation des plaquettes traitées à l'aspirine avec du butylhydroxytoluène (BHT) inhibe la sécrétion, l'agrégation et la phosphorylation des protéines induites par les activateurs de la protéine kinase C.
Le butylhydroxytoluène (BHT) s'est également avéré inhiber l'initiation de l'hépatocarcinogenèse par l'aflatoxine B1.
Il a également été rapporté que les métabolites du butylhydroxytoluène (BHT) induisent des cassures de brins d'ADN et une fragmentation de l'ADN internucléosomique (une caractéristique de l'apoptose) dans les cellules en culture.

Chez le rat, une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg/kg de masse corporelle) entraîne une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.
L'incubation des macrophages alvéolaires avec du butylhydroxytoluène (BHT) a considérablement réduit le niveau de TNF-α, ce qui peut expliquer le mécanisme par lequel cet antioxydant réduit l'inflammation.
La préincubation des plaquettes traitées à l'aspirine avec du butylhydroxytoluène (BHT) inhibe la sécrétion, l'agrégation et la phosphorylation des protéines induites par les activateurs de la protéine kinase C.

Le butylhydroxytoluène (BHT) s'est également avéré inhiber l'initiation de l'hépatocarcinogenèse par l'aflatoxine B1.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.

Utilise:
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé comme antioxydant dans les cosmétiques, les aliments et les produits pharmaceutiques.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un composé synthétique, ce qui signifie qu'il n'est pas d'origine naturelle.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est chimiquement dérivé du toluène.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est également connu sous le nom d'hydroxytoluène butylé.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant qui a également des capacités de conservation et de masquage.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est répertorié par la banque de données sur les substances dangereuses des NIH dans plusieurs catégories dans les catalogues et les bases de données, telles que les additifs alimentaires, les ingrédients de produits ménagers, les additifs industriels, les ingrédients de produits de soins personnels/cosmétiques, les ingrédients de pesticides, les ingrédients en plastique/caoutchouc et les produits médicaux/vétérinaires/de recherche.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé comme ingrédient conservateur dans certains aliments.
Grâce à cette utilisation, le BHT maintient la fraîcheur ou empêche la détérioration ; Il peut être utilisé pour diminuer la vitesse à laquelle la texture, la couleur ou la saveur des aliments changent.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est couramment utilisé dans l'industrie alimentaire comme additif alimentaire pour empêcher l'oxydation des graisses et des huiles dans les aliments transformés.

Le butylhydroxytoluène (BHT) aide à prolonger la durée de conservation des produits en prévenant le rancissement et les mauvais goûts dans des articles tels que les collations, les produits de boulangerie et les céréales.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans les cosmétiques, les produits de soin de la peau et les articles de toilette pour prévenir la détérioration des huiles et des graisses dans ces produits.
Le butylhydroxytoluène (BHT) aide à maintenir la qualité et l'apparence du produit au fil du temps.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques pour protéger les composés médicamenteux sensibles de la dégradation due à l'exposition à l'oxygène et à la lumière.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé à partir de 0,1% dans les huiles d'agrumes, les aldéhydes alipihatiques, les huiles fixes et de nombreux autres matériaux, composés et produits finis sensibles à l'oxygène, il peut considérablement prolonger leur durée de conservation et leur odeur et également ralentir, mais pas arrêter complètement, les changements de couleur.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est également utilisé à une concentration de 0,5 à 1,0 % p/p dans le caoutchouc naturel ou synthétique pour améliorer la stabilité de la couleur.

Le butylhydroxytoluène (BHT) a une certaine activité antivirale et a été utilisé à des fins thérapeutiques pour traiter l'herpès simplex labial.
Antioxydant pour l'alimentation, l'alimentation animale, les produits pétroliers, les caoutchoucs synthétiques, les plastiques, les huiles animales et végétales, les savons.
Le butylhydroxytoluène (BHT) a une large application, telle que les arômes, les parfums, les réactifs biochimiques-autres réactifs chimiques, les matières premières chimiques, les matières premières chimiques organiques, les sels biochimiques et inorganiques, les antioxydants, les additifs alimentaires, les additifs alimentaires, les additifs alimentaires, les additifs de stockage des aliments, les hydrocarbures aromatiques, les médicaments en vrac, etc.

En tant qu'antioxydant phénolique, le butylhydroxytoluène (BHT) peut inhiber la peroxydation lipidique et présenter une toxicité électrophile de l'éther méthylique de quinone médiée par le métabolisme oxydatif.
Les métabolites du BHT, le 6-tert-butyl-2- [2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol, peuvent causer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale.
Les métabolites du butylhydroxytoluène (BHT) provoquent des cassures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des cassures d'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose), ce qui soulage l'inflammation.

Inhibition de la sécrétion, de l'agrégation et de la phosphorylation des protéines provoquées par les activateurs de la protéine kinase C lors du processus de pré-incubation des plaquettes traitées à l'aspirine.
Inhiber la formation du cancer du foie induite par l'aflatoxine B1.
En tant que récepteur Michael, le butylhydroxytoluène (BHT) peut réagir avec les uninucléophiles et les protéines.

Réaction du 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol avec le complexe dianion fluor (II) - benzophénone.
L'additif alimentaire 2, 6-di-tert-butyl-4-méthylphénol peut favoriser une toxicité pulmonaire aiguë et la croissance tumorale chez la souris.
Le butylhydroxytoluène (BHT) peut être utilisé pour préparer le composé organoaluminium méthylaluminium bis (oxyde d'alkylphénol 2,6-di-tert-butyl-4).

Le butylhydroxytoluène (BHT) en tant qu'antioxydant général est largement utilisé dans les matériaux polymères, les produits pétroliers et les industries de transformation des aliments.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant en caoutchouc couramment utilisé, la chaleur, le vieillissement de l'oxygène ont un effet protecteur, mais peuvent également inhiber les dommages causés par le cuivre.
Le butylhydroxytoluène (BHT) ne change pas de couleur, pas de pollution.

Butylhydroxytoluène (BHT) haute solubilité dans l'huile, pas de précipitation, moins volatil, non toxique et non corrosif.
Parce qu'ils préviennent le rancissement, les antioxydants sont d'un grand intérêt pour l'industrie alimentaire.
Par exemple, le butylhydroxytoluène (BHT) (BHT), l'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'EDTA sont fréquemment utilisés pour conserver divers aliments, tels que le fromage ou les produits frits.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est un puissant inhibiteur de la peroxydation lipidique, mais de fortes doses de celui-ci peuvent induire des dommages oxydatifs à l'ADN et le développement d'un cancer dans le préestomac du rat.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est également connu sous le nom d'hydroxytoluène butylé.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant qui a également des capacités de conservation et de masquage.

Le butylhydroxytoluène (BHT) (BHT) est un antioxydant qui fonctionne de la même manière que l'hydroxyanisole butylé (BHA) mais qui est moins stable à haute température.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est également appelé 2,6-di-tert-butyl-para-crésol.
Le butylhydroxytoluène (BHT) peut être trouvé dans certains médicaments et suppléments.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé comme stabilisant et antioxydant dans la production de plastiques et de polymères.
Le butylhydroxytoluène (BHT) aide à prévenir la dégradation de ces matériaux causée par l'exposition à la chaleur et aux rayons UV.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour prolonger la durée de vie des produits en caoutchouc, tels que les pneus, en les protégeant de la dégradation oxydative.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est ajouté aux produits pétroliers, y compris les huiles lubrifiantes et les carburéacteurs, pour inhiber l'oxydation et améliorer leur stabilité et leurs performances.
Certaines entreprises alimentaires ont volontairement éliminé le butylhydroxytoluène (BHT) de leurs produits ou ont annoncé qu'elles allaient l'éliminer progressivement.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est probablement l'anti-oxydant le plus efficace utilisé en parfumerie.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est presque inodore à l'utilisation, mais en tant que poudre cristalline blanc pur à blanc cassé, il dégage une très faible odeur de crésylique phénolique moisi.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est principalement utilisé pour retarder ou prévenir le rancissement oxydatif des graisses et des huiles et pour prévenir la perte d'activité des vitamines solubles dans l'huile.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant qui fonctionne de la même manière que l'hydroxyanisole butylé (BHA), mais qui est moins stable à haute température.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est également appelé 2,6-di-tert-butyl-para-crésol. Voir Hydroxyanisole butylé.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé comme antioxydant dans certaines encres et matériaux d'impression pour empêcher l'encre de sécher et de devenir inutilisable.
Le butylhydroxytoluène (BHT) peut être trouvé dans certaines formulations d'adhésifs et de mastics pour améliorer leur résistance à la dégradation de l'environnement.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est parfois utilisé dans les matériaux et équipements électroniques pour empêcher l'oxydation de certains composants.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé comme antioxydant dans certaines formulations de carburant pour réduire la formation de dépôts et améliorer l'efficacité de la combustion.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est également utilisé comme antioxydant dans des produits tels que les fluides de travail des métaux, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles de transformateur et les fluides d'embaumement.

Dans l'industrie pétrolière, où le butylhydroxytoluène (BHT) est connu sous le nom d'additif pour carburant AO-29, il est utilisé dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages et les carburéacteurs.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est également utilisé pour empêcher la formation de peroxyde dans les éthers organiques et autres solvants et produits chimiques de laboratoire.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est ajouté à certains monomères en tant qu'inhibiteur de polymérisation pour faciliter leur stockage en toute sécurité.

Certains additifs contiennent du butylhydroxytoluène (BHT) comme ingrédient principal, tandis que d'autres contiennent le produit chimique simplement comme composant de leur formulation, parfois aux côtés de l'hydroxyanisole butylé (BHA).
Le butylhydroxytoluène (BHT) est principalement utilisé comme antioxydant dans les industries alimentaires et cosmétiques.
Le butylhydroxytoluène (BHT) aide à prolonger la durée de conservation des produits en empêchant l'oxydation des graisses et des huiles, ce qui peut les faire rancir.

Dans les aliments, le butylhydroxytoluène (BHT) est souvent ajouté à des produits comme les croustilles, les produits de boulangerie et les collations.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé comme conservateur dans divers produits, notamment le caoutchouc, les plastiques et les produits pétroliers, pour prévenir la dégradation et maintenir leur qualité dans le temps.

Profil d'innocuité :
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un poison par voie intrapéritonéale et intraveineuse.
La pertinence de ces résultats pour la santé humaine fait l'objet de recherches et de débats continus.
Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques au butylhydroxytoluène (BHT), éprouvant une irritation de la peau ou d'autres réactions allergiques lorsqu'il entre en contact avec leur peau ou lorsqu'il est consommé en plus grande quantité.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal et est métabolisé et excrété dans l'urine principalement sous forme de conjugués glucuronides de produits d'oxydation.
Bien qu'il y ait eu quelques rapports isolés d'effets indésirables sur la peau, le butylhydroxytoluène (BHT) est généralement considéré comme non irritant et non sensibilisant aux niveaux utilisés comme antioxydant.
L'OMS a fixé une estimation temporaire de la dose journalière acceptable pour le butylhydroxytoluène (BHT) à 125 μg/kg de poids corporel.

Modérément toxique par ingestion.
Autres effets expérimentaux sur la reproduction.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est utilisé dans les aliments à de faibles niveaux, mais son innocuité a fait l'objet de débats et de recherches.

Certaines études ont soulevé des inquiétudes quant aux risques potentiels pour la santé associés à de fortes doses de butylhydroxytoluène (BHT), bien que ces résultats ne soient pas concluants.
Il est important de noter que le butylhydroxytoluène (BHT) est réglementé par les autorités de sécurité alimentaire de nombreux pays afin de garantir qu'il est utilisé dans les limites de sécurité établies.

Un alcool primaire qui est du 1-octanol substitué par un groupe butyle en position 2.
Métabolite observé dans le métabolisme du cancer.
Le butyloctanol est un verre à longue chaîne formant un alcool monohydroxylé.

CAS : 3913-02-8
FM : C12H26O
MW : 186,33
EINECS : 223-470-0

Le butyloctanol est un solvant synthétique fabriqué à partir de l'alcool gras 2-Butyl-1-Octanol.
Le butyloctanol possède des propriétés émollientes légères qui aident à améliorer l’application des cosmétiques et à adoucir la peau et les cheveux (il est parfois utilisé avec des agents revitalisants à base de silicone dans les produits de soins capillaires).
Le butyloctanol est fourni sous forme de liquide clair dont la viscosité est bien inférieure à celle de nombreux émollients cosmétiques, ce qui en fait l'une des meilleures options pour tous les types de peau.
Les niveaux d'utilisation de Butyloctanol varient de 0,05 à 1 %, en fonction de l'esthétique et des performances souhaitées.

Il est intéressant de noter que des recherches plus récentes ont montré que le butyloctanol pourrait avoir des propriétés prébiotiques qui, appliquées sur la peau, pourraient aider à contrôler les odeurs désagréables.
Le butyloctanol n’est pas connu pour être un irritant cutané.
Le butyloctanol est également connu sous le nom d’alcool isolaurylique.
Le butyloctanol est un matériau de base émollient léger, solvant, pour la production d'esters émollients.
Le butyloctanol est un alcool primaire ramifié entièrement synthétique.
Le butyloctanol a peu d'importance en tant que solvant.
La majeure partie du butyloctanol est traitée chimiquement.
Le butyloctanol est un mélange 1:1 (racémate) de deux formes isomères :
Le butyloctanol est un liquide inflammable, ininflammable et incolore, pratiquement insoluble dans l'eau.

Le butyloctanol est un composé chimique appartenant à la famille des alcools.
Le butyloctanol est également connu sous le nom de 2-Butyloctanol ou 2-Butyl octan-1-ol.
Le butyloctanol a une formule moléculaire de C12H26O et un poids moléculaire de 186,33 g/mol.
Le butyloctanol est un liquide incolore avec une légère odeur et est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques.
Le butyloctanol est utilisé dans divers domaines tels que la recherche médicale, la recherche environnementale et la recherche industrielle.

Propriétés chimiques du butyloctanol
Point de fusion : -80°C(lit.)
Point d'ébullition : 145-149 °C(lit.)
Densité : 0,833 g/mL à 25 °C(lit.)
Pression de vapeur : 8,1 Pa à 37,8 ℃
Indice de réfraction : 1,4400 à 1,4440
Fp : 113 °C
pka : 15,09 ± 0,10 (prédit)
Forme : liquide clair
Couleur : incolore à presque incolore
Solubilité dans l'eau : 1 mg/L à 23 ℃
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts. Combustible.
LogP : 5,5 à 23℃
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Butyloctanol (3913-02-8)

Les usages
Le butyloctanol a été utilisé pour synthétiser :
Méthacrylate de 2-butyl-1-octyle (BOMA) Méthacrylate de 3,5,5-triméthyl-1-hexyle (TMHMA)
polyesters hydrophobes en miniémulsion en présence de grandes quantités d'eau
Le butyloctanol a également été utilisé comme solvant d'extraction dans des expériences d'extraction par lots alimentés.
Le butyloctanol est utilisé comme intermédiaire pour produire d'autres composés chimiques tels que le méthacrylate de 2-butyl-1-octyle (BOMA) et le méthacrylate de 3,5,5-triméthyl-1-hexyle (TMHMA) et comme solvant.

Synonymes
2-BUTYL-1-OCTANOL
2-Butyloctan-1-ol
3913-02-8
2-Butyloctanol
Butyloctanol
1-octanol, 2-butyl-
Alcool 2-butyloctylique
5-(Hydroxyméthyl)undécane
2-Butyl-1-n-octanol
Michel XO-150-12
DTXSID0044818
CHEBI:84235
N442D9VO79
CNS 2414
NSC-2414
EINECS223-470-0
BRN1738522
AI3-19958
2-butyl octanol
Isolauryl acloholol
Jarcol I-12
2-butyl-octan-1-ol
5-Hydroxyméthylundécane
GUERBET DODÉCANOL
(.+-.)-Tétramisole
Alcool 2-butyl-n-octylique
ALCOOL ISOFOL 12
BUTYLOCTANOL [INCI]
SCHEMBL15370
2-butyl-1-octanol, 95 %
UNII-N442D9VO79
CHEMBL3183262
DTXCID8024818
WLN : T1Y6&4
(+/-)-2-BUTYLOCTANOL
NSC2414
Tox21_301274
2-BUTYLOCTANOL, (+/-)-
LMFA05000612
MFCD00053508
AKOS015912690
N-GLYCYL-DL-2-AMINOBUTYRICACIDE
NCGC00256026-01
AS-81317
BP-31207
LS-98013
CAS-3913-02-8
B3457
CS-0152304
MICHEL XO-150-12 ALCOOL ISO-LAURYLIQUE
D97420
CE 223-470-0
4-01-00-01855 (référence du manuel Beilstein)
Q27157606
2,3,5,6-tétrahydro-6-phényl-(S)-imidazo[2,1-b]thiazole
2,3,5,6-tétrahydro-6-phényl-(+-)-imidazo(2,1-b)thiazole

Triglycol Monobutyl Ether; Butoxytriglycol; BTG; 2-(2-(2-Butoxyethoxy)ethoxy)ethanol; 3,6,9-Trioxatridecan-1-ol; Butyl Triglycol Ether; cas no:143-22-6

SYNONYMS Butanic Acid; Butanoic Acid; Propylformic Acid; Butyrate; CAS NO. 107-92-6

SYNONYMS C12-C14 Alcohols ethoxylated propoxylated;Alcohols, C12-14, ethoxylated propoxylated;Ethoxylated propoxylated C12-14 alcohols CAS NO:68439-51-0

C 12 14 ALCOHOL 6 EO Alcohols, C12-14, ethoxylated 1 - 2.5 moles ethoxylated Regulatory process names 1 IUPAC names 30 Trade names 377 Other identifiers 25 Print infocardOpen Brief Profile Substance identity Help EC / List no.: 500-213-3 CAS no.: 68439-50-9 Mol. formula: (C2H4O)1-3(CH2)10-12C2H6O formula Hazard classification & labelling Help Warning! According to the classification provided by companies to ECHA in REACH registrations C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is very toxic to aquatic life and is harmful to aquatic life with long lasting effects. About C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) Helpful information C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is manufactured and/or imported in the European Economic Area in 100 000 - 1 000 000 tonnes per year. C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used by consumers, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used in the following products: washing & cleaning products, plant protection products, fertilisers, lubricants and greases, air care products and fuels. Other release to the environment of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters) and outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids). Article service life ECHA has no public registered data on the routes by which C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is most likely to be released to the environment. ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed. Widespread uses by professional workers C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used in the following products: washing & cleaning products and polishes and waxes. C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging, municipal supply (e.g. electricity, steam, gas, water) and sewage treatment and health services. C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used for the manufacture of: chemicals. Other release to the environment of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use. Formulation or re-packing C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used in the following products: washing & cleaning products, lubricants and greases, metal working fluids, fertilisers and cosmetics and personal care products. Release to the environment of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) can occur from industrial use: formulation of mixtures, in processing aids at industrial sites and formulation in materials. Uses at industrial sites C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used in the following products: washing & cleaning products, metal surface treatment products, lubricants and greases and metal working fluids. C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging and municipal supply (e.g. electricity, steam, gas, water) and sewage treatment. C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used for the manufacture of: chemicals, machinery and vehicles and fabricated metal products. Release to the environment of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, of substances in closed systems with minimal release and formulation of mixtures. Manufacture of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) Release to the environment of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) can occur from industrial use: manufacturing of the substance. How to use C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) safely Help ECHA has no data from registration dossiers on the precautionary measures for using C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO). Guidance on the safe use of the substance provided by manufacturers and importers of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO). C 12 14 7 EO non-ionic surfactant. Latronol L 7 is a colorless and odorless liquid and efficient (O/W) oil in water emulsifier. It is also biodegradable. Can be used in homecare, textile, paintings/coatings and agricultural applications. C12-14 Alcohol Ethoxylates (7EO) (C12-14 AE7) oleochemical non-ionic surfactant Substance Identification IUPAC Name Alcohols, C12-14(even numbered), ethoxylated CAS Number 68439-50-9 Other Names Lauryl Alcohol Ethoxylate Molecular Formula of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) UVCB substance (substances of Unknown or Variable composition, Complex reaction products or Biological materials), no univocal molecular formula available Structural formula of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO): Physical/Chemical Properties of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) [1,2] Molecular Weight of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 494.70 -522.75 g/mol Physical state of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO): Liquid Appearance of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) Colourless, homogenous and opaque Odour of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) Slight characteristic Density of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 0.9 g/cm³ at 20 °C (proxy from C12-14 AE2) Melting Points of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 25 - 35 °C Boiling point of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 266.95 °C at 101.4 kPa (proxy from C12-14 AE2) Flash Point of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 149 °C at 101.4 kPa (proxy from C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) , ethoxylated (1-2.5 EO)) Vapour Pressure of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 0.014 - 0.11 Pa at 25°C Water Solubility C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 15 mg/l at 25°C Flammability C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) No data available Explosive Properties C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) No data available Surface Tension C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 27 mN/m at 20°C (proxy from C12-14 AE2) Octanol/water Partition coefficient (Kow) log KOW = 4.63 - 5.71 Product and Process Description C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is a non-ionic surfactant, belonging to the group of alcohol ethoxylates, with 7 moles of cradle-to-gate production for C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO). C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is a petrochemical surfactant. The ERASM SLE project recommends to use the data provided in a full ‘cradle-to-grave' life cycle context of the surfactant in a real application. Further information on the ERASM SLE project and the source of these datasets can be found in [3]. The full LCI can be accessed via www.erasm.org or via http://lcdn.thinkstep.com/Node/ Goal and Scope of ERASM SLE Project [3] The main goal was to update the existing LCI inventories [4,6] for the production of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) and its main precursors/intermediates. Temporal Coverage Data collected represents a 12 month averages of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) production in the year 2011, to compensate seasonal influence of data. The dataset is considered to be valid until substantial technological changes in the production chain occur. Geographical Coverage Current data were based on three suppliers representing C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) production in Europe. The geographical representativeness for C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) was considered ‘good' Technological Coverage The technological representativeness for C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) was considered ‘good'. Figure 1 provides a schematic overview of the production process of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO). Representativeness for market volume >60% (Represented market volume (in mass) covered by primary data used in ERASM SLE project) Declared Unit In ERASM SLE project the declared unit (functional unit) and reference flow is one thousand kilogram (1000 kg) of surfactant active ingredient. This was the reference unit also used in [4]. Functional Unit: 1 metric tonne of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 100% active substance. Allocation For C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) production, allocation was not applied to the foreground system. The high value for carbon uptake of the C12-C14 alcohol ethoxylate is due to the main precursor C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) based on palm kernel oil and coconut oil. As C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) has a lower GWP than the alcohol, a higher share of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) in C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) results in a lower GWP than for C12-14 AE3. The alcohol ethoxylates based on fatty alcohols from natural sources have a lower global warming potential compared to those based on petrochemical feedstock C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is a non-ionic surfactant, belonging to the group of alcohol ethoxylates, with 7 moles of ethylene oxide. The alcohol ethoxylates with seven ethylene oxide units are produced by the reaction of C12-C14 fatty alcohols (oleo) with ethylene oxide. The addition of ethylene oxide to C12-14 fatty alcohols leads to a distribution of homologue polyethylene glycol ether groups. The ethoxylation reaction can be catalyzed by alkaline catalysts as e.g. potassium hydroxide or by acidic catalysts as e.g. boron trifluoride or zinc chloride. For detergent range alcohol ethoxylates, the alkaline catalysis is normally used. The intermediate ethylene oxide is industrially produced by direct oxidation of ethylene in the presence of silver catalyst (Further details of the ethylene oxide production are explained in the Eco Profile fact sheet of the precursor ethylene oxide. Applications of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) Personal Care: Foaming Agent in Shampoos and Bath Gels. Detergents: Wetting Agent in Detergents, Laundry Pre-spotters and Hard Surface Cleaners Surfactants and Esters: Surfactant Intermediate, Sulfonated to Make SLES (Sodium Lauryl Ether Sulfate). Used both in household and industrial products. cradle-to-gate production for C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO). C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is a petrochemical surfactant. The ERASM SLE project recommends to use the data provided in a full ‘cradle-to-grave' life cycle context of the surfactant in a real application. Further information on the ERASM SLE project and the source of these datasets can be found in Based on the LCI data an environmental impact assessment was performed for the indicators Primary Energy Demand (PED) and Global Warming Potential (GWP). Other impacts may be calculated from the full LCI dataset. Primary Energy Demand (PED): An analysis of the inventory data showed that the main contribution comes from the main raw materials C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) and ethylene oxide (together about 90% contributions). Electricity and thermal energy generation each cause 3-5% of the PED. Direct process emissions, other chemicals, utilities, process waste treatment, and transport do not have relevant influence (each smaller 0.5%). The alcohol ethoxylates based on fatty alcohols from natural sources have a lower primary energy demand compared to those based on petrochemical feedstock. Global Warming Potential (GWP): An analysis of the inventory data showed that the main contribution comes from the main raw materials C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) and ethylene oxide (together about 90% contributions). Electricity and thermal energy generation each cause 3-5% of the GWP. Direct process emissions, other chemicals, utilities, process waste treatment, and transport do not have relevant influence (each smaller 0.5%). The high value for carbon uptake of the C12-C14 alcohol ethoxylate is due to the main precursor C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) based on palm kernel oil and coconut oil. As EO has a lower GWP than the alcohol, a higher share of EO in C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) results in a lower GWP than for C12-14 AE3. The alcohol ethoxylates based on fatty alcohols from natural sources have a lower global warming potential compared to those C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) consumption by adult women is consistently associated with risk of breast cancer. Several questions regarding alcohol and breast cancer need to be addressed. Menarche to first pregnancy represents a window of time when breast tissue is particularly susceptible to carcinogens. Youth alcohol consumption is common in the USA, largely in the form of binge drinking and heavy drinking. Whether alcohol intake acts early in the process of breast tumorigenesis is unclear. This review aims to focus on the influences of timing and patterns of alcohol consumption and the effect of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) on intermediate risk markers. We also review possible mechanisms underlying the alcohol-breast cancer association. C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO)l is considered by the International Agency for Research on Cancer to be causally related to breast cancer risk [1], with a 7-10% increase in risk for each 10 g (~1 drink) alcohol consumed daily by adult women [2-4]. This association is observed in both premenopausal and postmenopausal women. Compared with other organs, breast appears to be more susceptible to carcinogenic effects of alcohol. The risk of breast cancer is significantly increased by 4-15% for light alcohol consumption (?1 drink/day or ?12.5 g/day) [2,5,6] which does not significantly increase cancer risk in other organs of women [7]. This raises a clinical and public health concern because nearly half of women of child-bearing age drink alcohol and 15% of drinkers at this age have four or more drinks at a time [8]. Approximately 4-10% of breast cancers in the USA are attributable to alcohol consumption [2,5,6], accounting for 9000-23,000 new invasive breast cancer cases each year. Therefore, better understanding of how alcohol consumption increases breast cancer risk is crucial for developing breast cancer prevention strategies. As previous meta-analyses and systemic reviews comprehensively summarized the association between adult alcohol consumption and breast cancer risk [3,5,9,10], here we reviewed the recent epidemiologic evidence, with special emphasis on timing and patterns of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) on sumption and the effect of alcohol on intermediate markers. In addition, we discussed up-to-date mechanisms that have been proposed to explain the association and provide guidance for clinicians on preventive messages. Production of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) The process was developed at the Ludwigshafen laboratories of I.G. Farben by Conrad Schöller and Max Wittwer during the 1930s.[3][4] Alcohol ethoxysulfates C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) found in consumer products generally are linear alcohols, which could be mixtures of entirely linear alkyl chains or of both linear and mono-branched alkyl chains.[17][page needed] A high-volume example of these is sodium laureth sulfate a foaming agent in shampoos and toothpastes, as well as industrial detergents. Alcohol ethoxylates (AEs) Human health Alcohol ethoxylates are not observed to be mutagenic, carcinogenic, or skin sensitizers, nor cause reproductive or developmental effects.[18] One byproduct of ethoxylation is 1,4-dioxane, a possible human carcinogen.[19] Undiluted C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) can cause dermal or eye irritation. In aqueous solution, the level of irritation is dependent on the concentration. C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) are considered to have low to moderate toxicity for acute oral exposure, low acute dermal toxicity, and have mild irritation potential for skin and eyes at concentrations found in consumer products.[16] Aquatic and environmental aspects C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) are usually released down the drain, where they may be adsorbed into solids and biodegrade through anaerobic processes, with ~28-58% degraded in the sewer.[20][non-primary source needed] The remaining C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) are treated at waste water treatment plants and biodegraded via aerobic processes with less than 0.8% of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) released in effluent.[20] If released into surface waters, sediment or soil, C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) will degrade through aerobic and anaerobic processes or be taken up by plants and animals. Toxicity to certain invertebrates has a range of EC50 values for linear AE from 0.1 mg/l to greater than 100 mg/l. For branched alcohol exthoxylates, toxicity ranges from 0.5 mg/l to 50 mg/l.[16] The EC50 toxicity for algae from linear and branched AEs was 0.05 mg/l to 50 mg/l. Acute toxicity to fish ranges from LC50 values for linear AE of 0.4 mg/l to 100 mg/l, and branched is 0.25 mg/l to 40 mg/l. For invertebrates, algae and fish the essentially linear and branched C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) are considered to not have greater toxicity than Linear AE.[16] Alcohol ethoxysulfates (AESs) Biodegradation The degradation of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) proceeds by ?- or ß-oxidation of the alkyl chain, enzymatic hydrolysis of the sulfate ester, and by cleavage of an ether bond in the AES producing alcohol or alcohol ethoxylate and an ethylene glycol sulfate. Studies of aerobic processes also found C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) to be readily biodegradable.[12] The half-life of both AE and C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) in surface water is estimated to be less than 12 hours.[21][non-primary source needed] The removal of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) due to degradation via anaerobic processes is estimated to be between 75 and 87%. Aquatic Flow-through laboratory tests in a terminal pool of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) with mollusks found the NOEC of a snail, Goniobasis and the Asian clam, Corbicula to be greater than 730 ug/L. Corbicula growth was measured to be affected at a concentration of 75 ug/L.[22][non-primary source needed] The mayfly, genus Tricorythodes has a normalized density NOEC value of 190 ug/L.[23][non-primary source needed] Human Safety C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) has not been found to be genotoxic, mutagenic, or carcinogenic. Alcohols, C12-14, ethoxylated 1 - 2.5 moles ethoxylated Regulatory process names 1 IUPAC names 30 Trade names 377 Other identifiers 25 Print infocardOpen Brief Profile Substance identity Help EC / List no.: 500-213-3 CAS no.: 68439-50-9 Mol. formula: (C2H4O)1-3(CH2)10-12C2H6O formula Hazard classification & labelling Help Warning! According to the classification provided by companies to ECHA in REACH registrations C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is very toxic to aquatic life and is harmful to aquatic life with long lasting effects. About C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) Helpful information C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is manufactured and/or imported in the European Economic Area in 100 000 - 1 000 000 tonnes per year. C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used by consumers, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used in the following products: washing & cleaning products, plant protection products, fertilisers, lubricants and greases, air care products and fuels. Other release to the environment of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters) and outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids). Article service life ECHA has no public registered data on the routes by which C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is most likely to be released to the environment. ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed. Widespread uses by professional workers C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used in the following products: washing & cleaning products and polishes and waxes. C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging, municipal supply (e.g. electricity, steam, gas, water) and sewage treatment and health services. C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used for the manufacture of: chemicals. Other release to the environment of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use. Formulation or re-packing C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used in the following products: washing & cleaning products, lubricants and greases, metal working fluids, fertilisers and cosmetics and personal care products. Release to the environment of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) can occur from industrial use: formulation of mixtures, in processing aids at industrial sites and formulation in materials. Uses at industrial sites C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used in the following products: washing & cleaning products, metal surface treatment products, lubricants and greases and metal working fluids. C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging and municipal supply (e.g. electricity, steam, gas, water) and sewage treatment. C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is used for the manufacture of: chemicals, machinery and vehicles and fabricated metal products. Release to the environment of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, of substances in closed systems with minimal release and formulation of mixtures. Manufacture of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) Release to the environment of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) can occur from industrial use: manufacturing of the substance. How to use C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) safely Help ECHA has no data from registration dossiers on the precautionary measures for using C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO). Guidance on the safe use of the substance provided by manufacturers and importers of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO). C 12 14 7 EO non-ionic surfactant. Latronol L 7 is a colorless and odorless liquid and efficient (O/W) oil in water emulsifier. It is also biodegradable. Can be used in homecare, textile, paintings/coatings and agricultural applications. C12-14 Alcohol Ethoxylates (7EO) (C12-14 AE7) oleochemical non-ionic surfactant Substance Identification IUPAC Name Alcohols, C12-14(even numbered), ethoxylated CAS Number 68439-50-9 Other Names Lauryl Alcohol Ethoxylate Molecular Formula of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) UVCB substance (substances of Unknown or Variable composition, Complex reaction products or Biological materials), no univocal molecular formula available Structural formula of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO): Physical/Chemical Properties of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) [1,2] Molecular Weight of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 494.70 -522.75 g/mol Physical state of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO): Liquid Appearance of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) Colourless, homogenous and opaque Odour of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) Slight characteristic Density of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 0.9 g/cm³ at 20 °C (proxy from C12-14 AE2) Melting Points of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 25 - 35 °C Boiling point of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 266.95 °C at 101.4 kPa (proxy from C12-14 AE2) Flash Point of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 149 °C at 101.4 kPa (proxy from C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) , ethoxylated (1-2.5 EO)) Vapour Pressure of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 0.014 - 0.11 Pa at 25°C Water Solubility C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 15 mg/l at 25°C Flammability C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) No data available Explosive Properties C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) No data available Surface Tension C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 27 mN/m at 20°C (proxy from C12-14 AE2) Octanol/water Partition coefficient (Kow) log KOW = 4.63 - 5.71 Product and Process Description C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is a non-ionic surfactant, belonging to the group of alcohol ethoxylates, with 7 moles of cradle-to-gate production for C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO). C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is a petrochemical surfactant. The ERASM SLE project recommends to use the data provided in a full ‘cradle-to-grave' life cycle context of the surfactant in a real application. Further information on the ERASM SLE project and the source of these datasets can be found in [3]. The full LCI can be accessed via www.erasm.org or via http://lcdn.thinkstep.com/Node/ Goal and Scope of ERASM SLE Project [3] The main goal was to update the existing LCI inventories [4,6] for the production of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) and its main precursors/intermediates. Temporal Coverage Data collected represents a 12 month averages of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) production in the year 2011, to compensate seasonal influence of data. The dataset is considered to be valid until substantial technological changes in the production chain occur. Geographical Coverage Current data were based on three suppliers representing C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) production in Europe. The geographical representativeness for C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) was considered ‘good' Technological Coverage The technological representativeness for C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) was considered ‘good'. Figure 1 provides a schematic overview of the production process of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO). Representativeness for market volume >60% (Represented market volume (in mass) covered by primary data used in ERASM SLE project) Declared Unit In ERASM SLE project the declared unit (functional unit) and reference flow is one thousand kilogram (1000 kg) of surfactant active ingredient. This was the reference unit also used in [4]. Functional Unit: 1 metric tonne of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) 100% active substance. Allocation For C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) production, allocation was not applied to the foreground system. The high value for carbon uptake of the C12-C14 alcohol ethoxylate is due to the main precursor C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) based on palm kernel oil and coconut oil. As C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) has a lower GWP than the alcohol, a higher share of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) in C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) results in a lower GWP than for C12-14 AE3. The alcohol ethoxylates based on fatty alcohols from natural sources have a lower global warming potential compared to those based on petrochemical feedstock C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is a non-ionic surfactant, belonging to the group of alcohol ethoxylates, with 7 moles of ethylene oxide. The alcohol ethoxylates with seven ethylene oxide units are produced by the reaction of C12-C14 fatty alcohols (oleo) with ethylene oxide. The addition of ethylene oxide to C12-14 fatty alcohols leads to a distribution of homologue polyethylene glycol ether groups. The ethoxylation reaction can be catalyzed by alkaline catalysts as e.g. potassium hydroxide or by acidic catalysts as e.g. boron trifluoride or zinc chloride. For detergent range alcohol ethoxylates, the alkaline catalysis is normally used. The intermediate ethylene oxide is industrially produced by direct oxidation of ethylene in the presence of silver catalyst (Further details of the ethylene oxide production are explained in the Eco Profile fact sheet of the precursor ethylene oxide. Applications of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) Personal Care: Foaming Agent in Shampoos and Bath Gels. Detergents: Wetting Agent in Detergents, Laundry Pre-spotters and Hard Surface Cleaners Surfactants and Esters: Surfactant Intermediate, Sulfonated to Make SLES (Sodium Lauryl Ether Sulfate). Used both in household and industrial products. cradle-to-gate production for C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO). C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) is a petrochemical surfactant. The ERASM SLE project recommends to use the data provided in a full ‘cradle-to-grave' life cycle context of the surfactant in a real application. Further information on the ERASM SLE project and the source of these datasets can be found in Based on the LCI data an environmental impact assessment was performed for the indicators Primary Energy Demand (PED) and Global Warming Potential (GWP). Other impacts may be calculated from the full LCI dataset. Primary Energy Demand (PED): An analysis of the inventory data showed that the main contribution comes from the main raw materials C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) and ethylene oxide (together about 90% contributions). Electricity and thermal energy generation each cause 3-5% of the PED. Direct process emissions, other chemicals, utilities, process waste treatment, and transport do not have relevant influence (each smaller 0.5%). The alcohol ethoxylates based on fatty alcohols from natural sources have a lower primary energy demand compared to those based on petrochemical feedstock. Global Warming Potential (GWP): An analysis of the inventory data showed that the main contribution comes from the main raw materials C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) and ethylene oxide (together about 90% contributions). Electricity and thermal energy generation each cause 3-5% of the GWP. Direct process emissions, other chemicals, utilities, process waste treatment, and transport do not have relevant influence (each smaller 0.5%). The high value for carbon uptake of the C12-C14 alcohol ethoxylate is due to the main precursor C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) based on palm kernel oil and coconut oil. As EO has a lower GWP than the alcohol, a higher share of EO in C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) results in a lower GWP than for C12-14 AE3. The alcohol ethoxylates based on fatty alcohols from natural sources have a lower global warming potential compared to those C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) consumption by adult women is consistently associated with risk of breast cancer. Several questions regarding alcohol and breast cancer need to be addressed. Menarche to first pregnancy represents a window of time when breast tissue is particularly susceptible to carcinogens. Youth alcohol consumption is common in the USA, largely in the form of binge drinking and heavy drinking. Whether alcohol intake acts early in the process of breast tumorigenesis is unclear. This review aims to focus on the influences of timing and patterns of alcohol consumption and the effect of C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO) on intermediate risk markers. We also review possible mechanisms underlying the alcohol-breast cancer association. C 12 14 Alcohol 6 EO(C 12 14 Alkol 6 EO)l is considered by the International Agency for Research on Cancer to be causally related to breast cancer risk [1], with a 7-10% increase in risk for each 10 g (~1 drink) alcohol consumed daily by adult women [2-4]. This association is observed in both premenopausal and p

SYNONYMS alcohols,c12-18,ethoxylated; Alcohols,C12-18-ethoxylated; alfonic1218-70; alfonic1218-70l; belitem3; cemulsoldb311; dehydol100;FATTY ALCOHOL POLYGLYCOL ETHER;(C12-C18) Alkyl alcohol ethoxylate; C12-18 Alkyl alcohol ethoxylate; EC 500-201-8; Ethoxylated C12-18 alcohols; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(C12-C18) alkyl-omega-hydroxy-; Systematic Name Alcohols, C12-18, ethoxylated;Superlist Names Alcohols, C12-18, ethoxylated; alpha-Alkyl-omega-hydroxypoly(oxypropylene) and/or poly(oxyethylene) CAS NO:68213-23-0

SYNONYMS alcohols,c12-18,ethoxylated; Alcohols,C12-18-ethoxylated; alfonic1218-70; alfonic1218-70l; belitem3; cemulsoldb311; dehydol100;FATTY ALCOHOL POLYGLYCOL ETHER;(C12-C18) Alkyl alcohol ethoxylate; C12-18 Alkyl alcohol ethoxylate; EC 500-201-8; Ethoxylated C12-18 alcohols; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(C12-C18) alkyl-omega-hydroxy-; Systematic Name Alcohols, C12-18, ethoxylated;Superlist Names Alcohols, C12-18, ethoxylated; alpha-Alkyl-omega-hydroxypoly(oxypropylene) and/or poly(oxyethylene) CAS NO:68213-23-0

SYNONYMS alcohols,c12-18,ethoxylated; Alcohols,C12-18-ethoxylated; alfonic1218-70; alfonic1218-70l; belitem3; cemulsoldb311; dehydol100;FATTY ALCOHOL POLYGLYCOL ETHER;(C12-C18) Alkyl alcohol ethoxylate; C12-18 Alkyl alcohol ethoxylate; EC 500-201-8; Ethoxylated C12-18 alcohols; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(C12-C18) alkyl-omega-hydroxy-; Systematic Name Alcohols, C12-18, ethoxylated;Superlist Names Alcohols, C12-18, ethoxylated; alpha-Alkyl-omega-hydroxypoly(oxypropylene) and/or poly(oxyethylene) CAS NO:68213-23-0

SYNONYMS alcohols,c12-18,ethoxylated; Alcohols,C12-18-ethoxylated; alfonic1218-70; alfonic1218-70l; belitem3; cemulsoldb311; dehydol100;FATTY ALCOHOL POLYGLYCOL ETHER;(C12-C18) Alkyl alcohol ethoxylate; C12-18 Alkyl alcohol ethoxylate; EC 500-201-8; Ethoxylated C12-18 alcohols; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(C12-C18) alkyl-omega-hydroxy-; Systematic Name Alcohols, C12-18, ethoxylated;Superlist Names Alcohols, C12-18, ethoxylated; alpha-Alkyl-omega-hydroxypoly(oxypropylene) and/or poly(oxyethylene) CAS NO:68213-23-0

SYNONYMS alcohols,c12-18,ethoxylated; Alcohols,C12-18-ethoxylated; alfonic1218-70; alfonic1218-70l; belitem3; cemulsoldb311; dehydol100;FATTY ALCOHOL POLYGLYCOL ETHER;(C12-C18) Alkyl alcohol ethoxylate; C12-18 Alkyl alcohol ethoxylate; EC 500-201-8; Ethoxylated C12-18 alcohols; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(C12-C18) alkyl-omega-hydroxy-; Systematic Name Alcohols, C12-18, ethoxylated;Superlist Names Alcohols, C12-18, ethoxylated; alpha-Alkyl-omega-hydroxypoly(oxypropylene) and/or poly(oxyethylene) CAS NO:68213-23-0

SYNONYMS alcohols,c12-18,ethoxylated; Alcohols,C12-18-ethoxylated; alfonic1218-70; alfonic1218-70l; belitem3; cemulsoldb311; dehydol100;FATTY ALCOHOL POLYGLYCOL ETHER;(C12-C18) Alkyl alcohol ethoxylate; C12-18 Alkyl alcohol ethoxylate; EC 500-201-8; Ethoxylated C12-18 alcohols; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(C12-C18) alkyl-omega-hydroxy-; Systematic Name Alcohols, C12-18, ethoxylated;Superlist Names Alcohols, C12-18, ethoxylated; alpha-Alkyl-omega-hydroxypoly(oxypropylene) and/or poly(oxyethylene) CAS NO:68213-23-0

SYNONYMS alcohols C13-15 branched & linear;Alcohols, C13-15-branched and linear; Alcohols, C13-15-branched and linear;alcohols C13-15 branched & linear;Einecs 287-625-4 CAS NO:85566-16-1

SYNONYMS alcohols C13-15 branched & linear;Alcohols, C13-15-branched and linear; Alcohols, C13-15-branched and linear;alcohols C13-15 branched & linear;Einecs 287-625-4 CAS NO:85566-16-1

SYNONYMS alcohols C13-15 branched & linear;Alcohols, C13-15-branched and linear; Alcohols, C13-15-branched and linear;alcohols C13-15 branched & linear;Einecs 287-625-4 CAS NO:85566-16-1

SYNONYMS alcohols C13-15 branched & linear;Alcohols, C13-15-branched and linear; Alcohols, C13-15-branched and linear;alcohols C13-15 branched & linear;Einecs 287-625-4 CAS NO:85566-16-1

SYNONYMS alcohols C13-15 branched & linear;Alcohols, C13-15-branched and linear; Alcohols, C13-15-branched and linear;alcohols C13-15 branched & linear;Einecs 287-625-4 CAS NO:85566-16-1

SYNONYMS alcohols,c16-18,ethoxylated;Alcohols,C16-18-ethoxylated;AliphaticC16-18-alcohol,ethoxylated;C16-18-Alkylalcohol,ethoxylate;C16-18-Alkylalcoholethoxylate;cremophor¨a25;ethoxylatedfattyalcohols(c16-18);CETEARETH-2 CAS NO:68439-49-6

SYNONYMS alcohols,c16-18,ethoxylated;Alcohols,C16-18-ethoxylated;AliphaticC16-18-alcohol,ethoxylated;C16-18-Alkylalcohol,ethoxylate;C16-18-Alkylalcoholethoxylate;cremophor¨a25;ethoxylatedfattyalcohols(c16-18);CETEARETH-2 CAS NO:68439-49-6

SYNONYMS alcohols,c16-18,ethoxylated;Alcohols,C16-18-ethoxylated;AliphaticC16-18-alcohol,ethoxylated;C16-18-Alkylalcohol,ethoxylate;C16-18-Alkylalcoholethoxylate;cremophor¨a25;ethoxylatedfattyalcohols(c16-18);CETEARETH-2 CAS NO:68439-49-6

SYNONYMS alcohols,c16-18,ethoxylated;Alcohols,C16-18-ethoxylated;AliphaticC16-18-alcohol,ethoxylated;C16-18-Alkylalcohol,ethoxylate;C16-18-Alkylalcoholethoxylate;cremophor¨a25;ethoxylatedfattyalcohols(c16-18);CETEARETH-2 CAS NO:68439-49-6

C10-rich ethoxylated; Alcohols(C9-11-iso, C10-rich) ethoxylates; Ethoxylated Alcohol CAS NO: 78330-20-8

C10-rich ethoxylated; Alcohols(C9-11-iso, C10-rich) ethoxylates; Ethoxylated Alcohol CAS NO: 78330-20-8

SYNONYMS alpha-isodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl);emulphogene DA 530;ethylan CD 109;heloxyl CMN II;igepal DA 530;makon DA-;2-(8-methylnonoxy)ethanol (poly);poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-isodecyl-omega-hydroxy-;rhodasurf DA 630;synperonic KB;trycol LF 1 CAS NO:61827-42-7

SYNONYMS alpha-isodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl);emulphogene DA 530;ethylan CD 109;heloxyl CMN II;igepal DA 530;makon DA-;2-(8-methylnonoxy)ethanol (poly);poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-isodecyl-omega-hydroxy-;rhodasurf DA 630;synperonic KB;trycol LF 1 CAS NO:61827-42-7

SYNONYMS alpha-isodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl);emulphogene DA 530;ethylan CD 109;heloxyl CMN II;igepal DA 530;makon DA-;2-(8-methylnonoxy)ethanol (poly);poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-isodecyl-omega-hydroxy-;rhodasurf DA 630;synperonic KB;trycol LF 1 CAS NO:61827-42-7

SYNONYMS alpha-isodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl);emulphogene DA 530;ethylan CD 109;heloxyl CMN II;igepal DA 530;makon DA-;2-(8-methylnonoxy)ethanol (poly);poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-isodecyl-omega-hydroxy-;rhodasurf DA 630;synperonic KB;trycol LF 1 CAS NO:61827-42-7

SYNONYMS alpha-isodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl);emulphogene DA 530;ethylan CD 109;heloxyl CMN II;igepal DA 530;makon DA-;2-(8-methylnonoxy)ethanol (poly);poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-isodecyl-omega-hydroxy-;rhodasurf DA 630;synperonic KB;trycol LF 1 CAS NO:61827-42-7

SYNONYMS alpha-isodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl);emulphogene DA 530;ethylan CD 109;heloxyl CMN II;igepal DA 530;makon DA-;2-(8-methylnonoxy)ethanol (poly);poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-isodecyl-omega-hydroxy-;rhodasurf DA 630;synperonic KB;trycol LF 1 CAS NO:61827-42-7

SYNONYMS alpha-isodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl);emulphogene DA 530;ethylan CD 109;heloxyl CMN II;igepal DA 530;makon DA-;2-(8-methylnonoxy)ethanol (poly);poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-isodecyl-omega-hydroxy-;rhodasurf DA 630;synperonic KB;trycol LF 1 CAS NO:61827-42-7

SYNONYMS alpha-isodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl);emulphogene DA 530;ethylan CD 109;heloxyl CMN II;igepal DA 530;makon DA-;2-(8-methylnonoxy)ethanol (poly);poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-isodecyl-omega-hydroxy-;rhodasurf DA 630;synperonic KB;trycol LF 1 CAS NO:61827-42-7

SYNONYMS alpha-isodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl);emulphogene DA 530;ethylan CD 109;heloxyl CMN II;igepal DA 530;makon DA-;2-(8-methylnonoxy)ethanol (poly);poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-isodecyl-omega-hydroxy-;rhodasurf DA 630;synperonic KB;trycol LF 1 CAS NO:61827-42-7

SYNONYMS alpha-isodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl);emulphogene DA 530;ethylan CD 109;heloxyl CMN II;igepal DA 530;makon DA-;2-(8-methylnonoxy)ethanol (poly);poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-isodecyl-omega-hydroxy-;rhodasurf DA 630;synperonic KB;trycol LF 1 CAS NO:61827-42-7

SYNONYMS alpha-isodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl);emulphogene DA 530;ethylan CD 109;heloxyl CMN II;igepal DA 530;makon DA-;2-(8-methylnonoxy)ethanol (poly);poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-isodecyl-omega-hydroxy-;rhodasurf DA 630;synperonic KB;trycol LF 1 CAS NO:61827-42-7

SYNONYMS alpha-isodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl);emulphogene DA 530;ethylan CD 109;heloxyl CMN II;igepal DA 530;makon DA-;2-(8-methylnonoxy)ethanol (poly);poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-isodecyl-omega-hydroxy-;rhodasurf DA 630;synperonic KB;trycol LF 1 CAS NO:61827-42-7

C11 (6 Mol EO +4 Mol Po); c11 6eo, 4po; C 11 Alcohol 6 ethoxylate 4 propoxylate; alcohol ethoxylate CAS-No: 68439-50-9

C11-15 PARETH-12, N° CAS : 68131-40-8, Nom INCI : C11-15 PARETH-12, Classification : Composé éthoxylé, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation.Noms français : Alcools secondaires (C11-C15) éthoxylés (liquides). Noms anglais : ALCOHOLS, C11-15-SECONDARY, ETHOXYLATED (LIQUIDS); LINEAR RANDOM SECONDARY ALCOHOL (C11-C15) ETHOXYLATE (LIQUID); LINEAR SECONDARY(C11-C15)ALCOHOL, ETHOXYLATE (LIQUID). Utilisation: Agent dispersant

Alcohols C12-14 ethoxylated; 2-[2-[2-(dodecyloxy)ethoxy]ethoxy]ethanol; Laureth 3; Laureth 4; Laureth 6; CAS NO: 3055-94-5/ 3055-95-6/ 3055-96-7/ 3055-98-9

C12-13 PARETH-15, N° CAS : 66455-14-9, Nom INCI : C12-13 PARETH-15, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Alcools (C12-C13) éthoxylés. Noms anglais :ALCOHOLS, C12-13, ETHOXYLATED. Utilisation: Fabrication de détergents. Alcohols, C12-13, ethoxylated (1-2.5 mol EO); Alcohols, C12-13, ethoxylates, 1-2.5 EO Alcohols, C12-15, ethoxylated, 3-5 EO; alcohols,C12-13,ethoxylated; alcohos, C12-13, ethoxylated; Neodol 23 ethoxylates (<2.5 EO)

Dodecyl/pentadecyl benzoate; Alkyl (C12-15) benzoate [usan]; Einecs 270-112-4.; ALKYL BENZOATE; Lauryl Benzoate; Benzoic acid, C12-15-alkyl esters; C12-15 ALKYL BENZOATE; Benzoesure, Alkyl(C12-C15)ester cas no: 68411-27-8

Nom INCI : C12-18 ALKYL GLUCOSIDE, Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion

SYNONYMS Alcohols, C12-14(even numbered), ethoxylated < 2.5 EO, sulfates, sodium salts;Soudium POE(2) Lauryl Ether Sulfate;Soudium Diethylene Glycol Lauryl Ether Sulfate; Sodium Lauryl Ether Sulfate; 2-(2-dodecyloxyethoxy)Ethyl Sodium Sulfate; Diethylene Glycol Monododecyl Ether Sulfate Sodium Salt; Lauristyl Diglycol Ether Sulfate Sodium Salt; Lauryl Diethylene Glycol Ether Sulfonate Sodium; CAS NO:68891-38-3

L'éther glycidylique de l'alcool C12-C14, également connu sous le nom d'AGE, est un liquide clair, incolore et huileux avec une odeur douce.
L'alcool glycidyléther C12-C14 a une faible volatilité, une faible toxicité, une faible couleur, une excellente capacité de mouillage du substrat et du remplissage.
L'alcool glycidyléther C12-C14 est un composé chimique qui entre dans la catégorie des éthers glycidyliques.

Numéro CAS: 68609-97-2
Formule moléculaire: C48H96O6
Poids moléculaire: 769.27
Numéro EINECS : 271-846-8


Les éthers glycidyliques de l'alcool C12–C14 participent à la synthèse de copolymères diblocs de poly(oxyde d'éthylène)-b-poly(alkylglycidyléther) de haut poids moléculaire.
La dose maximale recommandée d'éther glycidylique de l'alcool C12-C14 est de 20% de la formulation de résine.
L'alcool glycidyléther C12-C14 est généralement dérivé d'un mélange d'alcools avec des longueurs de chaîne carbonée allant de C12 à C14, ce qui signifie qu'ils ont entre 12 et 14 atomes de carbone dans leur structure moléculaire.

Le terme « éther glycidylique » indique la présence d'un groupe glycidyle (-CH2-CH-O-) dans la molécule.
Ces éthers glycidyliques sont couramment utilisés dans diverses applications industrielles, y compris comme diluants réactifs dans les formulations de résines époxy.
Ils peuvent servir de stabilisateur, de modificateur de viscosité ou de co-réactif dans les systèmes époxy. G

L'alcool glycidyléther C12-C14 peut améliorer les caractéristiques de manipulation et les performances des résines époxy, ce qui les rend plus adaptées à des applications spécifiques telles que les adhésifs, les revêtements et les matériaux composites.
L'alcool C12–C14 L'éther glycidylique est un produit chimique organique de la famille des éthers glycidyliques.
L'alcool glycidyléther C12-C14 est un mélange principalement d'alcools à chaîne carbonée 12 et 14, également appelés alcools gras qui ont été glycifiés.

L'éther glycidylique de l'alcool C12-C14 est un produit chimique industriel utilisé comme tensioactif, mais principalement pour la réduction de la viscosité de la résine époxy.
L'éther glycidylique de l'alcool C12-C14 porte le numéro CAS 68609-97-2, mais le nom IUPAC est plus complexe car il s'agit d'un mélange et est 2-(dodécoxyméthyl)oxirane;2-(tétradécoxyméthyl)oxirane;2-(tridécoxyméthyl)oxirane.
D'autres noms incluent les éthers glycidyliques dodécyles et tétradécyles et alkyl (C12-C14) glycidyl éther.

L'éther glycidylique de l'alcool C12-C14 est un tensioactif non ionique qui contient une tête hydrophile et une queue hydrophobe.
L'éther glycidylique de l'alcool C12-C14 est utilisé dans le traitement des eaux usées, ainsi que dans la synthèse de l'acide polycarboxylique.
L'alcool glycidyléther C12-C14 s'est avéré réactif et peut former des liaisons hydrogène avec d'autres molécules.

L'alcool glycidyléther C12-C14 a également une solubilité élevée dans l'eau, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans des solutions riches en sel. L'effet hydrophobe de cette molécule signifie qu'elle est plus susceptible de se dissoudre dans les huiles ou les graisses que dans l'eau. Ce produit présente une fluorescence lorsqu'il est éclairé par la lumière ultraviolette et peut être détecté par spectroscopie de résonance magnétique.

L'éther glycidylique de l'alcool C12-C14 est un produit chimique organique de la famille des éthers glycidyliques.
L'alcool glycidyléther C12-C14 est un mélange principalement d'alcools à chaîne carbonée 12 et 14, également appelés alcools gras qui ont été
glycidé.
L'alcool glycidyléther C12-C14 est un produit chimique industriel utilisé comme tensioactif mais principalement pour la réduction de la viscosité de la résine époxy.

L'éther glycidylique de l'alcool C12-C14 porte le numéro CAS 68609-97-2, mais le nom IUPAC est plus complexe car il s'agit d'un mélange et est le 2-(dodécoxyméthyl)oxirane;2-(tétradécoxyméthyl)oxirane;2-(tridécoxyméthyl)oxirane.
D'autres noms incluent les éthers glycidyliques de dodécyle et de tétradécyle et l'éther glycidylique d'alcool C12-C14.
Un mélange d'alcool gras riche en éthers glycidyliques d'alcool C12-C14 est placé dans un réacteur avec un catalyseur acide de Lewis.

Ensuite, l'épichlorhydrine est ajoutée lentement pour contrôler l'exothermie, ce qui entraîne la formation des halohydrines.
Ceci est suivi d'une déshydrochloration caustique, pour former l'éther glycidylique de l'alcool C12-C14.
Les déchets sont l'eau et le chlorure de sodium et l'excès de soude caustique.

L'un des essais de contrôle de la qualité consisterait à mesurer la valeur époxy en déterminant le poids équivalent époxy.
L'éther alkylglycidylique C12-C14 est un diluant réactif époxy à faible viscosité et toxicité.
L'éther alkylglycidylique C12-C14 est utilisé dans de nombreuses applications de peinture et de revêtements telles que la peinture pour appareils, la peinture de bateau, le revêtement de bâtiment, la peinture automobile, le revêtement de papier, le revêtement plastique et le revêtement de caoutchouc.

Un mélange d'alcool gras riche en éther glycidylique d'alcool C12-C14 est placé dans un réacteur avec un catalyseur acide de Lewis.
Ensuite, l'épichlorhydrine est ajoutée lentement pour contrôler l'exothermie, ce qui entraîne la formation des halohydrines.
Ceci est suivi d'une déshydrochloration caustique, pour former l'éther glycidylique de l'alcool C12-C14.

Les déchets sont l'eau et le chlorure de sodium et l'excès de soude caustique.
L'un des essais de contrôle de la qualité consisterait à mesurer la valeur époxy en déterminant le poids équivalent époxy.
L'alcool glycidyléther C12–C14 participe à la synthèse de copolymères diblocs poly(oxyde d'éthylène)-bpoly(alkylglycidyléther) de haut poids moléculaire.

L'alcool glycidyléther C12-C14 est un liquide clair, incolore, huileux avec une odeur douce.
L'alcool glycidyléther C12-C14 a une faible volatilité, une faible toxicité, une faible couleur, une excellente capacité de mouillage du substrat et du remplissage.
La dose maximale recommandée d'éther glycidylique d'alcool C12-C14 est de 20% de la formulation de résine.

Éther glycidylique aliphatique, basé sur l'époxydation de l'alcool aliphatique en C12-C14.
L'alcool glycidyléther C12-C14 est un diluant monofonctionnel utilisé pour réduire la viscosité des systèmes de résine époxy.
L'alcool glycidyléther C12-C14 offre une bonne flexibilité et adhérence sur les surfaces non polaires et présente d'excellentes caractéristiques de mouillage.

L'alcool glycidyléther C12-C14 est principalement utilisé comme diluant réactif pour les résines époxy à haute viscosité, compatible à toutes les concentrations avec la résine époxy, et comme agent de durcissement.
Largement utilisé dans les revêtements de sol époxy de haute qualité, les peintures époxy de qualité alimentaire, les matériaux d'empotage époxy, les matériaux de moulage, les adhésifs, les matériaux isolants et les revêtements de sol.
L'alcool glycidyléther C12-C14 est un liquide transparent incolore.

L'alcool glycidyléther C12-C14 est principalement utilisé comme diluant réactif pour les résines époxy à haute viscosité, compatibles à toutes les concentrations de résine époxy, et comme agent de trempage.
L'éther glycidylique de l'alcool C12-C14 est utilisé comme solvant époxy de spécialité utilisé dans la fabrication de résines époxy et d'adhésifs.
L'alcool glycidyléther C12-C14 est un mélange complexe d'éthers synthétiques et de composés hétérocycliques qui se conforment généralement à la formule : C48H96O6.

Les diluants réactifs comme l'alcool glycidyléther C12-C14 sont formulés pour réduire la viscosité des résines époxy typiques sans affecter de manière significative les propriétés de performance.
L'incorporation d'un diluant réactif C12-C14 à l'alcool glycidylique éther dans votre résine améliorera la manipulation et la facilité d'application en raison de la viscosité réduite.
L'alcool glycidyléther réactif C12-C14 est largement utilisé dans les revêtements métalliques, les revêtements de béton, les composés de réparation et de collage, les adhésifs et les composites.

Les diluants réactifs sont des produits fonctionnels contenant un groupe époxy qui sont des éthers glycidyliques d'alcool C12-C14 à faible viscosité qui peuvent réagir avec les agents de durcissement pour devenir la partie du système époxy réticulé.
Les diluants réactifs sont principalement utilisés pour réduire la viscosité de la résine de base à base de résines bisphénol A, F et EPN afin d'améliorer la manipulation et la facilité de traitement dans diverses applications.
L'alcool glycidyléther C12-C14 est utilisé dans la formulation de composés de peinture et de revêtement sans solvant ainsi que d'additifs en combinaison avec d'autres polymères pour améliorer l'adhérence et la stabilisation contre les réactions de dégénérescence.

L'alcool glycidyléther C12-C14 peut également être utilisé pour optimiser les propriétés de performance telles que la résistance aux chocs, l'adhérence, la flexibilité, la charge de charge et la résistance aux solvants du système époxy.
L'éther glycidylique de l'alcool C12-C14 abaisse considérablement la tension superficielle des résines époxy liquides aromatiques standard, ce qui se traduit par un excellent mouillage de surface, une adhérence et une viscosité plus faible à une charge de charge donnée.
La chaîne aliphatique du diluant réactif à l'éther glycidylique de l'alcool C12-C14 augmente généralement la durée de vie du pot ainsi que la flexibilité (résistance aux chocs).

Bien que le diluant réactif C12-C14 alcool glycidyl éther limite quelque peu la résistance au solvant, la résistance aux acides est améliorée.
L'alcool glycidyléther C12-C14 est un diluant réactif époxy à faible viscosité et toxicité.
L'alcool glycidyléther C12-C14 est utilisé dans de nombreuses applications de peinture et de revêtements telles que la peinture d'appareils, la peinture de bateau, le revêtement de bâtiment, la peinture automobile, le revêtement de papier, le revêtement plastique et le revêtement de caoutchouc.

L'alcool glycidyléther C12-C14 est utilisé comme diluant réactif pour les résines époxy.
L'alcool glycidyléther C12-C14 est utilisé comme intermédiaire de fabrication de résine et de polymère.
Les applications de l'alcool glycidyléther C12-C14 comprennent une grande variété de revêtements pour les industries de l'automobile et du génie civil.

L'alcool glycidyléther C12-C14 offre une bonne flexibilité et adhérence sur les surfaces non polaires et présente d'excellentes caractéristiques de mouillage.
Principalement comme diluant réactif pour les résines époxy à haute viscosité, compatible à toutes les concentrations avec la résine époxy, et comme agent de durcissement.
Largement utilisé dans les revêtements de sol époxy de haute qualité, les peintures époxy de qualité alimentaire, les matériaux d'empotage époxy, les matériaux de moulage, les adhésifs, les matériaux isolants et les revêtements de sol.

L'alcool glycidyléther C12-C14 est un diluant réactif époxy à faible viscosité et toxicité.
L'alcool glycidyléther C12-C14 est utilisé dans de nombreuses applications de peinture et de revêtements telles que la peinture d'appareils, la peinture de bateau, le revêtement de bâtiment, la peinture automobile, le revêtement de papier, le revêtement plastique et le revêtement de caoutchouc.
L'alcool glycidyléther C12-C14 est principalement appliqué comme agent de dilution pour le revêtement de sol époxy, diluant le revêtement époxy des produits de qualité alimentaire.

L'éther glycidylique aliphatique est fabriqué à partir d'alcool alkylique C12 ~ 14 et d'épichlorhydrine par la technique scientifique, son nom chimique est C12 ~ 14 alkyl glycidyl ether (AGE).
L'alcool glycidyléther C12-C14 est utilisé pour abaisser la viscosité de la résine époxy liquide, pour être utilisé comme matériau de plancher, matériau de réparation du béton, matériau de remplissage, matériau de flexibilité, matériau d'enrobage, matériau d'enrobage, à utiliser dans l'amélioration du diluant et de la ténacité, et enroulement-formage.
L'alcool glycidyléther C12-C14 offre une bonne flexibilité et adhérence sur les surfaces non polaires et présente d'excellentes caractéristiques de mouillage.

L'éther glycidylique de l'alcool C12-C14 est principalement utilisé comme diluant réactif pour les résines époxy à haute viscosité, compatible à toutes les concentrations avec la résine époxy, et comme agent de durcissement.
L'éther glycidylique de l'alcool C12-C14 est largement utilisé dans les revêtements de sol époxy de haute qualité, les peintures époxy de qualité alimentaire, les matériaux d'empotage époxy, les matériaux de moulage, les adhésifs, les matériaux isolants et les revêtements de sol.
L'alcool glycidyléther C12-C14 agit comme solvant et agent de durcissement. AGE a une faible virulence, une légère couleur et une faible viscosité.

L'alcool glycidyléther C12-C14 est bien miscible avec toutes sortes de résines époxy, utilisées dans les produits de résine époxy pour diminuer leur viscosité.
L'alcool glycidyl éther C12-C14 a un groupe époxy actif qui peut rejoindre la réaction de guérison.
L'alcool glycidyléther C12-C14 a une faible volatilité, ce qui améliore les performances et la qualité du produit.

L'alcool glycidyléther C12-C14 améliore la flexibilité des produits de salaison.
L'éther glycidylique de l'alcool C12-C14 devrait croître à un TCAC de 4,5% au cours de la période 2021-2030.
La demande croissante d'adhésifs et de produits d'étanchéité, de composites, de revêtements marins et protecteurs, d'enrobage et d'encapsulation chez les utilisateurs finaux tels que les industries automobile, aérospatiale et de défense devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.

L'alcool glycidyléther C12-C14 est un alcool de glycérine à bas point d'ébullition, de poids moléculaire élevé.
L'alcool glycidyléther C12-C14 a une bonne stabilité thermique et une couleur neutre, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans la production de systèmes de résine époxy.
L'alcool glycidyléther C12-C14 de qualité industrielle est un type de tensioactif non ionique qui a la capacité de réduire la tension superficielle entre l'eau et l'huile.

L'alcool glycidyléther C12-C14 peut être utilisé dans les produits de nettoyage, les peintures, les revêtements, les adhésifs et les produits d'étanchéité pour les applications marines.
L'alcool glycidyléther C12-C14 est utilisé dans l'empotage et l'encapsulation en raison de ses propriétés d'adhérence élevées.
L'alcool glycidyléther C12-C14 est très réactif, par conséquent, ils durcissent rapidement à température ambiante lorsqu'ils sont exposés à l'humidité atmosphérique.

L'alcool glycidyléther C12-C14 a une très faible viscosité, ce qui facilite le mélange avec d'autres résines telles que la résine époxy ou le polyuréthane (PU).
L'alcool glycidyléther C12-C14 est stimulé par l'augmentation de la demande d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
Le confinement de solvants dangereux tels que le benzène, le xylène, le toluène, etc., a conduit à une nouvelle génération de formulations adhésives à base d'eau qui comprend l'éther glycidylique alkylique C12-C14.

En outre, les préoccupations environnementales croissantes à l'échelle mondiale ont également contribué à cette évolution.
L'alcool glycidyl éther C12-C14 est une forme de composé organique largement utilisé dans les domaines chimique, industriel et de la construction.
L'utilisation principale est définie comme pour les procédés de polymérisation en tant que monomère de qualité industrielle, utilisé comme scellant dans les matériaux liés à la construction et comme adhésif à diverses fins.

L'alcool glycidyléther C12-C14 est logiquement un sous-produit d'une réaction de condensation entre le glycidol et l'alcool allylique.
En raison de la présence d'époxyde et d'un alcène, ils peuvent être manipulés pour réagir séparément dans un groupe tout en maintenant les autres processus intacts.
L'alcool glycidyléther C12-C14 peut provoquer une sensibilisation par inhalation et contact cutané.

L'éther glycidylique de l'alcool C12–C14 est un composé de l'éther glycidylique avec une structure chimique générale similaire à celle-ci:
CH3-(CH2)n-O-CH2-CHO, où 'n' représente le nombre d'atomes de carbone dans la chaîne alkyle (C12 à C14 dans ce cas).

L'alcool glycidyléther C12-C14 est connu pour sa fonctionnalité époxy, ce qui signifie qu'il contient des groupes époxy (cycles oxirane) dans sa structure moléculaire.
Ces groupes époxy sont réactifs et peuvent subir des réactions de réticulation avec des amines, des acides ou d'autres composés, formant des matériaux thermodurcissables solides et durables.
Les composés chimiques comme les éthers glycidyliques de l'alcool C12-C14 peuvent être soumis à des restrictions réglementaires et à des directives dans différents pays en raison de préoccupations potentielles pour la santé et l'environnement.

Les fabricants et les utilisateurs doivent connaître ces règlements et s'y conformer.
Il peut y avoir des variations de l'éther glycidylique de l'alcool C12-C14 en fonction des longueurs spécifiques de la chaîne carbonée, des niveaux de pureté et d'autres propriétés.
Ces variations peuvent être adaptées à des applications spécifiques ou aux exigences du marché.

Densité: 0,89 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur: 0.018Pa à 20°C
indice de réfraction: n20 / D 1.447 (lit.)
Point d'éclair: >230 °F
Solubilité dans l'eau : 483μg/L à 30°C
LogP: 6 à 20°C

L'alcool glycidyléther C12-C14 est une preuve limitée d'un effet cancérogène. Lorsque vous l'utilisez, portez des vêtements et des gants de protection appropriés.
L'éther glycidylique de l'alcool C12-C14 est utilisé comme modificateur de réduction de la viscosité dans les formulations de résines époxy.
L'alcool glycidyléther C12-C14 a une faible couleur et offre une excellente capacité de mouillage du substrat et du remplissage.

L'alcool glycidyléther C12-C14 est utile pour les revêtements de sol résineux, les composés de coulée, les revêtements, les adhésifs et les systèmes d'encapsulation électrique.
L'alcool glycidyléther C12-C14 est principalement appliqué sur l'agent de dilution, le trempeur, le revêtement de sol époxy, la dilution du revêtement époxy de qualité alimentaire.
Combiné avec de la résine époxy liquide, convient au matériau d'incorporation époxy, au matériau de moulage, au matériau d'encapsulation, au matériau de revêtement et à l'adhésif.

L'alcool glycidyléther C12-C14 offre une bonne flexibilité et adhérence sur les surfaces non polaires et présente d'excellentes caractéristiques de mouillage.
Principalement comme diluant réactif pour les résines époxy à haute viscosité, compatible à toutes les concentrations avec la résine époxy, et comme agent de trempage.
Largement utilisé dans les revêtements de sol époxy de haute qualité, les peintures époxy de qualité alimentaire, les matériaux d'empotage époxy et les revêtements de sol.

L'alcool glycidyléther C12-C14 est formulé sous la direction et l'assistance de chercheurs talentueux qui ont une vaste connaissance dans ce domaine.
L'alcool glycidyléther C12-C14 est capable d'améliorer les propriétés de flexibilité et d'adhérence de la résine durcie.
L'alcool glycidyléther C12-C14 est surtout approprié dans les industries textiles.

L'alcool glycidyléther C12-C14 aide en tant que monomère pour les réactifs de polymérisation.
L'alcool glycidyléther C12-C14 est un agent d'un stabilisant pour composé chloré.
L'éther glycidylique de l'alcool C12–C14 est un diluant réactif époxy à faible viscosité et toxicité.

L'éther alkylglycidylique C12-C14 est utilisé dans de nombreuses applications de peinture et de revêtements telles que la peinture pour appareils, la peinture de bateau, le revêtement de bâtiment, la peinture automobile, le revêtement de papier, le revêtement plastique et le revêtement de caoutchouc.
Les éthers glycidyliques de l'alcool C12–C14 sont une classe de composés caractérisés par la présence du groupe glycidyle (-CH2-CH-O-) dans leur structure moléculaire.

Ce groupe est également connu sous le nom de groupe époxy ou cycle oxirane.
Les éthers glycidyliques de l'alcool C12-C14 sont largement utilisés dans l'industrie chimique pour diverses applications en raison de leur capacité à subir des réactions de polymérisation, ce qui entraîne la formation de matériaux thermodurcissables ayant d'excellentes propriétés mécaniques et chimiques.

La fonctionnalité époxy dans les éthers alkylglycidyliques C12-C14 les rend très réactifs.
Lorsque les éthers alkylglycidyliques C12-C14 sont mélangés à des agents de durcissement tels que des amines, des acides ou des anhydrides, ils subissent une réaction chimique appelée durcissement époxy.
Ce processus de durcissement conduit à la formation d'un réseau de polymères réticulés, ce qui donne des matériaux d'une résistance et d'une durabilité accrues.

Les éthers d'alkylglycidyle C12-C14 sont couramment utilisés comme composants clés dans les systèmes de résine époxy.
Les résines époxy sont polyvalentes et trouvent des applications dans diverses industries, notamment la construction, l'aérospatiale, l'électronique, l'automobile, etc.
Ils sont utilisés pour les revêtements, les adhésifs, les composites et l'encapsulation en raison de leurs excellentes propriétés adhésives, de leur résistance chimique et de leur résistance mécanique.

C12-C14 alkyl glycidyl éther et leurs propriétés peuvent varier en fonction de leur structure chimique et de la longueur des chaînes alkyle ou aryle attachées au groupe glycidyle.
Certains éthers glycidyliques courants comprennent l'éther glycidylique alkylique C12-C14, l'éther phénylglycidylique et l'éther glycidylique de l'alcool C12-C14 mentionné précédemment.
Chaque type peut avoir des caractéristiques et des applications uniques.

Les éthers d'alkyle glycidylique C12-C14, comme l'éther glycidylique de l'alcool C12-C14, peuvent également servir de solvants ou de diluants dans les formulations époxy.
Ils aident à réduire la viscosité des résines époxy, ce qui les rend plus faciles à manipuler et à appliquer.
Le choix de l'éther alkylglycidylique C12-C14 peut avoir un impact sur la cinétique de durcissement et les propriétés finales du système époxy.

Les éthers alkylglycidyliques C12-C14 offrent des propriétés précieuses, il est essentiel de tenir compte de leurs impacts potentiels sur l'environnement et la santé.
Certains éthers glycidyliques peuvent être soumis à des réglementations et à des restrictions en raison de préoccupations concernant la toxicité et la persistance dans l'environnement.
C12-C14 alkyl glycidyl éther est important d'utiliser et d'éliminer ces composés de manière responsable et en conformité avec les réglementations pertinentes.

Le développement de nouveaux éthers alkylglycidyliques en C12-C14 et de formulations époxy est un domaine actif de recherche et d'innovation.
Les scientifiques et les ingénieurs cherchent continuellement à améliorer les matériaux époxy pour un large éventail d'applications, des composites avancés aux revêtements haute performance.

Les éthers d'alkylglycidyl C12-C14 sont utilisés dans la synthèse de composés pharmaceutiques en raison de leur réactivité chimique polyvalente.
Les éthers d'alkylglycidyl C12-C14 peuvent servir de tensioactifs ou d'émulsifiants dans diverses formulations, y compris les produits de soins personnels et les procédés industriels.

L'éther alkylglycidylique C12-C14 peut être utilisé comme additif dans les polymères pour modifier des propriétés telles que la flexibilité, l'adhérence et la résistance aux chocs.
Les chimistes peuvent modifier les éthers d'alkylglycidyl C12-C14 par diverses réactions pour créer des dérivés spécialisés ayant des propriétés spécifiques.
Ces dérivés peuvent avoir des applications dans des industries de niche et de la recherche.

C12-C14 alkyl glycidyl éther, il est crucial de suivre les directives de sécurité et de comprendre les risques potentiels pour la santé.
L'éther alkylglycidylique C12-C14 peut être irritant pour la peau, les yeux et le système respiratoire.
Une ventilation adéquate, un équipement de protection individuelle et des pratiques de manipulation sécuritaires sont essentiels pour minimiser l'exposition.

Les organismes de réglementation de différents pays, tels que l'Environmental Protection Agency (EPA) aux États-Unis, réglementent souvent l'utilisation, l'étiquetage et l'élimination des éthers alkylglycidyliques en C12-C14 et des composés apparentés.
Les utilisateurs d'éther alkylglycidylique C12-C14 doivent connaître et respecter ces règlements afin d'assurer une utilisation sûre et conforme.

Les recherches en cours visent à développer des éthers alkylglycidyliques en C12-C14 et des systèmes de résine époxy avec des performances améliorées, une durabilité et un impact environnemental réduit.
Cela comprend l'exploration de sources biosourcées ou renouvelables pour les éthers glycidyliques.
Les propriétés des éthers alkylglycidyliques en C12-C14 peuvent varier considérablement en fonction de leur structure chimique et de leur procédé de fabrication.

L'éther alkylglycidylique C12-C14 est essentiel pour sélectionner l'éther glycidylique approprié pour une application spécifique en fonction des propriétés et des critères de performance souhaités.
Diverses normes et spécifications de l'industrie existent pour les éthers alkylglycidyliques C12-C14 et les systèmes de résine époxy, en particulier dans des secteurs tels que l'aérospatiale et l'électronique.
Le respect de ces normes est essentiel pour assurer la qualité et la sécurité des produits.

C12-C14 alkyl glycidyl éther, il est important de considérer leur compatibilité avec d'autres produits chimiques et additifs dans le système.
Les tests de compatibilité sont souvent effectués pour évaluer comment les différents composants interagissent et s'ils atteignent les propriétés souhaitées.

L'élimination et la gestion appropriées des déchets de l'éther alkylglycidylique en C12-C14 et des formulations époxy sont essentielles pour prévenir la contamination de l'environnement.
De nombreuses régions ont des lignes directrices spécifiques pour l'élimination des matières dangereuses, et le respect de ces directives est nécessaire.

Utilise
En tant que modificateur époxy C12-C14, l'éther alkylglycidylique est classé comme un diluant réactif époxy.
L'éther alkylglycidylique C12-C14 fait partie d'une famille d'éthers glycidyliques disponibles utilisés pour la réduction de la viscosité des résines époxy.
Ceux-ci sont ensuite formulés en revêtements, produits d'étanchéité, adhésifs et élastomères.

Les résines avec ce diluant ont tendance à montrer une meilleure maniabilité.
L'éther alkylglycidylique C12-C14 est également utilisé pour synthétiser d'autres molécules.
L'utilisation du diluant affecte les propriétés mécaniques et la microstructure des résines époxy.

L'éther alkylglycidylique C12-C14 est principalement utilisé comme modificateur de réduction de la viscosité dans les formulations de résines époxy.
L'éther alkylglycidylique C12-C14 est utile pour les revêtements de sol résineux, les composés de coulée, les revêtements, les adhésifs et les systèmes d'encapsulation électrique.
L'éther alkylglycidylique C12-C14 est utilisé comme intermédiaire chimique.

L'éther alkylglycidylique C12-C14 est utilisé dans les produits suivants: charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité et polymères.
L'éther alkylglycidylique C12-C14 a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'éther alkylglycidylique C12-C14 est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et extraction.

L'éther alkylglycidylique C12-C14 est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de produits en plastique, de produits en caoutchouc, de produits minéraux (par exemple, plâtres, ciment), d'équipements électriques, électroniques et optiques, de machines et de véhicules.
Le rejet dans l'environnement d'éther alkylglycidylique en C12-C14 peut se produire à partir d'une utilisation industrielle: dans la production d'articles, la formulation de mélanges et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
D'autres rejets dans l'environnement d'éther alkylglycidylique en C12-C14 sont susceptibles de se produire à partir de l'utilisation à l'intérieur.

L'éther alkylglycidylique C12-C14 est souvent utilisé comme diluant réactif ou co-monomère dans les formulations de résines époxy.
L'éther alkylglycidylique C12-C14 peut réduire la viscosité du système époxy, ce qui le rend plus facile à manipuler et à appliquer.
L'éther alkylglycidylique C12-C14 est utilisé dans la formulation d'adhésifs à base d'époxy, appréciés pour leur haute résistance, leur résistance chimique et leur durabilité.

Ces adhésifs trouvent des applications dans diverses industries, notamment la construction, l'automobile et l'aérospatiale.
Dans le domaine des revêtements, cet éther glycidylique peut être utilisé comme modificateur pour améliorer les performances des revêtements à base d'époxy.
L'éther alkylglycidylique C12-C14 peut améliorer l'adhérence, la résistance aux chocs et la résistance à la corrosion.

L'alcool glycidyléther C12-C14 peut être utilisé dans la fabrication de matériaux composites, où sa fonctionnalité époxy est essentielle pour le collage et le renforcement.
Les éthers glycidyliques, y compris l'éther glycidylique de l'alcool C12-C14, sont souvent utilisés comme composants dans les formulations de résines époxy.
Ils servent à plusieurs fins dans les systèmes époxy:

Ils réduisent la viscosité des résines époxy, ce qui les rend plus faciles à manipuler et à appliquer.
Les éthers glycidyliques réagissent avec les agents de durcissement (p. ex. amines ou acides) pour former des réseaux réticulés, conférant force et durabilité aux produits époxy.
Ils peuvent modifier les propriétés mécaniques, thermiques et chimiques de l'époxy durci, en fonction de l'éther glycidylique spécifique utilisé.

L'éther alkylglycidylique C12-C14 est utilisé dans la formulation d'adhésifs à base d'époxy.
Ces adhésifs sont connus pour leur haute force d'adhérence et leur résistance à diverses conditions environnementales, ce qui les rend adaptés au collage d'une large gamme de matériaux dans des industries telles que l'automobile, la construction et l'aérospatiale.
L'éther alkylglycidylique C12-C14 peut être utilisé dans les revêtements à base d'époxy, tels que les revêtements protecteurs pour les équipements industriels, les planchers et les pipelines.

Les éthers alkylglycidyliques C12-C14 offrent une excellente résistance à la corrosion, résistance chimique et durabilité.
Dans les industries de l'aérospatiale, de l'automobile et des articles de sport, l'alcool glycidyléther C12-C14 peut être utilisé dans la production de matériaux composites.
Les composites époxy sont appréciés pour leurs propriétés légères et de haute résistance et sont utilisés pour fabriquer des composants tels que des pièces d'avion, des panneaux de carrosserie automobile et des équipements sportifs.

Dans l'industrie électronique, les éthers glycidyliques sont utilisés pour encapsuler des composants électroniques, offrant une protection contre l'humidité, les produits chimiques et les dommages physiques.
Les scellants à base d'époxy sont utilisés dans la construction et la fabrication pour l'étanchéité des joints et des interstices.
L'alcool glycidyléther C12-C14 peut faire partie de la formulation pour améliorer les propriétés adhésives et d'étanchéité.

Dans l'industrie du moulage, les composés de moulage époxy sont utilisés pour encapsuler des composants électroniques et créer des pièces moulées avec une excellente stabilité dimensionnelle et des propriétés thermiques.
L'éther alkylglycidylique C12-C14 peut être utilisé pour traiter les fibres, améliorant ainsi leur compatibilité avec les résines époxy.
Ces fibres traitées sont ensuite utilisées pour renforcer les composites époxy, améliorant ainsi leur résistance et leur rigidité.

Les éthers d'alkylglycidyl C12-C14 sont également utilisés dans des contextes de recherche et développement pour créer de nouvelles formulations époxy avec des propriétés adaptées à des applications spécifiques.
Les éthers d'alkylglycidyl C12-C14 sont utilisés dans des applications marines, telles que la construction et la réparation de bateaux.
Ils fournissent une liaison solide et résistante à l'eau, ce qui les rend adaptés au laminage de la fibre de verre et d'autres matériaux.

Les éthers d'alkylglycidyl C12-C14 sont utilisés pour les composants d'aéronefs, y compris les ailes, les fuselages et les structures intérieures.
Ces matériaux offrent des rapports résistance/poids élevés, ce qui est essentiel dans l'aviation.
L'éther alkylglycidylique C12-C14 est utilisé dans la fabrication automobile.

Ils peuvent être trouvés dans des composants tels que les composites légers renforcés de fibres de carbone, les adhésifs structurels pour l'assemblage de véhicules et les revêtements pour les pièces de moteur.
Les éthers alkylglycidyliques C12-C14 sont utilisés dans la production de cartes de circuits imprimés (PCB).
Ils servent de matériau isolant et aident à protéger les composants électroniques de l'humidité et des facteurs environnementaux.

Les éthers d'alkylglycidyl C12-C14 sont utilisés par les artistes et les artisans pour créer des sculptures, des bijoux et diverses œuvres d'art.
Ils sont appréciés pour leur clarté, leur durabilité et leur facilité d'utilisation dans les applications de moulage et de revêtement.
Les revêtements et adhésifs à base d'époxy peuvent être trouvés dans divers produits de consommation, tels que les appareils électroménagers, les articles de sport et les matériaux de rénovation domiciliaire.

Dans le secteur des énergies renouvelables, l'éther alkylglycidylique C12-C14 est utilisé dans la fabrication de pales d'éoliennes et de panneaux solaires en raison de leurs propriétés légères et durables.
L'éther alkylglycidylique C12-C14, lorsqu'il est modifié et durci de manière appropriée, peut être utilisé comme revêtement dans les matériaux d'emballage alimentaire, fournissant une barrière protectrice et améliorant l'intégrité de l'emballage.
L'éther alkylglycidylique C12-C14 est couramment disponible pour les réparations domiciliaires de bricolage, y compris la réparation des fissures dans le béton, la réparation des tuyaux qui fuient et le colmatage des trous dans divers matériaux.

Les éthers alkylglycidyliques C12-C14 continuent de faire partie intégrante du développement de matériaux avancés, y compris les composites haute performance, les revêtements aux propriétés améliorées et les nanomatériaux.
Les recherches en cours portent sur le développement d'éthers alkylglycidyliques en C12-C14 à partir de sources renouvelables, conformément aux principes de la chimie verte pour réduire l'impact environnemental.

Les utilisateurs d'éther alkylglycidylique C12-C14 doivent connaître les règlements et les directives concernant l'utilisation des éthers glycidyliques, en particulier dans les applications sensibles telles que les matériaux en contact avec les aliments ou les dispositifs médicaux.
Le respect de ces réglementations est crucial pour assurer la sécurité des produits et la santé des consommateurs.

Considérations relatives à la sécurité :
Comme pour tout composé chimique, il est essentiel de suivre les consignes de sécurité et d'utiliser des mesures de protection appropriées lors de la manipulation de l'alcool glycidyléther C12-C14.
Cela comprend le port d'un équipement de protection individuelle (EPI) approprié et le travail dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition.

L'alcool glycidyléther C12-C14 peut être irritant pour la peau et les yeux au contact.
L'exposition de la peau peut entraîner des rougeurs, des démangeaisons ou une dermatite, tandis que le contact visuel peut causer une irritation, une rougeur et un inconfort.
Une exposition prolongée ou répétée peut aggraver ces effets.

L'inhalation de vapeurs ou de brouillards d'alcool C12-C14 glycidyl éther peut irriter le système respiratoire, entraînant des symptômes tels que la toux, l'essoufflement et l'irritation de la gorge.
L'éther alkylglycidylique C12-C14 peut également causer des maux de tête ou des étourdissements s'il est exposé à des concentrations élevées dans des endroits mal ventilés.
Lorsqu'ils sont mal manipulés ou entreposés, les éthers alkylglycidyliques en C12-C14 peuvent subir des réactions dangereuses, telles que la polymérisation ou la décomposition, en particulier lorsqu'ils sont exposés à des températures élevées ou à des substances incompatibles.

Synonymes
68609-97-2
Lauryl glycidyl éther
ÉTHER DE DODÉCYLGLYCIDYL
Glycidyl Lauryl Éther
2-(dodécoxyméthyl)oxirane
Éther glycidylique N-dodécylique
2-[(Dodécyloxy)méthyl]oxirane
Éther dodécyle 2,3-époxypropyle
((Dodécyloxy)méthyl)oxirane
1-(dodécyloxy)-2,3-époxypropane
((dodécyloxy)méthyl)oxirane
laurylglycidyléther
éther de dodécylglycidyl
CCRIS 2635
HSDB 5462
Éther glycidylique 1-dodécyle
EINECS 219-554-1
[(Dodécyloxy)méthyl]oxirane
DTXSID0025494
[(dodécyloxy)méthyl]oxirane
UNII-84653J97E3
2-((dodécyloxy)méthyl)oxirane
84653J97E3
2-((dodécyloxy)méthyl)oxirane
2-[(dodécyloxy)méthyl]oxirane
C12Ge cpd
Éther de glycidyldodécyl
DSSTox_CID_5494
DENACOL EX 192
2-(dodécyloxyméthyl)oxirane
DSSTox_RID_78656
DSSTox_GSID_28774
SCHEMBL15970
DTXCID605494
ÉTHER GLYCIDYLIQUE N-DODÉCYLIQUE
CHEMBL1574716
2-[(Dodécyloxy)méthyl]oxirane #
Tox21_200787
Tox21_303452
MFCD00022344
STL453740
ALCOOL DODÉCYLIQUE ÉTHER GLYCIDYLIQUE
AKOS024332807
ÉTHER DODÉCYL 2,3-ÉPOXYPROPYLE
LS-1057
1-DODÉCYL GLYCIDYL ÉTHER [HSDB]
NCGC00091870-01
NCGC00091870-02
NCGC00257384-01
NCGC00258341-01
1,2-ÉPOXY-3-(DODÉCYLOXY)PROPANE
AS-60945
CAS-2461-18-9
CAS-68609-97-2
CS-0320613
G0448
T72150
CHLORHYDRATE DE 6-AMINO-2-MÉTHYL-2-HEPTANOL
Q27269499

SYNONYMS Alcohols, C12-14(even numbered), ethoxylated < 2.5 EO, sulfates, sodium salts;Soudium POE(2) Lauryl Ether Sulfate;Soudium Diethylene Glycol Lauryl Ether Sulfate; Sodium Lauryl Ether Sulfate; 2-(2-dodecyloxyethoxy)Ethyl Sodium Sulfate; Diethylene Glycol Monododecyl Ether Sulfate Sodium Salt; Lauristyl Diglycol Ether Sulfate Sodium Salt; Lauryl Diethylene Glycol Ether Sulfonate Sodium; CAS NO:68891-38-3

SYNONYMS Alcohols, C12-14(even numbered), ethoxylated < 2.5 EO, sulfates, sodium salts;Soudium POE(2) Lauryl Ether Sulfate;Soudium Diethylene Glycol Lauryl Ether Sulfate; Sodium Lauryl Ether Sulfate; 2-(2-dodecyloxyethoxy)Ethyl Sodium Sulfate; Diethylene Glycol Monododecyl Ether Sulfate Sodium Salt; Lauristyl Diglycol Ether Sulfate Sodium Salt; Lauryl Diethylene Glycol Ether Sulfonate Sodium; CAS NO:68891-38-3

SYNONYMS Alcohols, C12-14(even numbered), ethoxylated < 2.5 EO, sulfates, sodium salts;Soudium POE(2) Lauryl Ether Sulfate;Soudium Diethylene Glycol Lauryl Ether Sulfate; Sodium Lauryl Ether Sulfate; 2-(2-dodecyloxyethoxy)Ethyl Sodium Sulfate; Diethylene Glycol Monododecyl Ether Sulfate Sodium Salt; Lauristyl Diglycol Ether Sulfate Sodium Salt; Lauryl Diethylene Glycol Ether Sulfonate Sodium; CAS NO:68891-38-3

N° CAS : 68411-27-8, Le C12-15 Alkyl benzoate est utilisé en cosmétique en tant qu'émollient (adoucissant). Il est souvent aussi utilisé en tant qu'agent antimicrobien dans les crèmes solaires. C'est un ester de faible poids moléculaire d'acide benzoïque et d'alcools en C12-C15. On le retrouve dans de très nombreux produits pour la peau et les cheveux en raison de ses facultés à rendre le toucher soyeux et doux. Benzoic acid, C12-15-alkyl esters; C12 C15 alkyl benzoate; C12-C15 alkyl benzoate;Esterification product of alcohols, C12-15 (linear and branched) and benzoic acid

alpha-tridecyl-omega-hydroxy-poly(oxy-1,2-ethanediyl); Polyoxyethylene (3) tridecyl ether; Polyoxyethylene tridecyl alcohol; POE Tridecyl alcohol; Polyoxyethylene Tridecyl Ether; CAS NO:68439-54-3

Alcohols, C16-18, ethoxylated; (C16-C18) Alkyl alcohol ethoxylate; (C16-C18) Fatty alcohol, ethylene oxide reaction product; Alfonic 1618-46; Aliphatic (C16-C18)alcohol, ethoxylated; Ceteareth 11; Ceteareth 12; Ceteareth 15; Ceteareth 16; Ceteareth 18; Ceteareth 25; Ceteareth 50; Ceteareth 80 CAS no.: 68439-49-6

C18-22 HYDROXYALKYL HYDROXYPROPYL GUAR, Origine(s) : Synthétique, Nom INCI : C18-22 HYDROXYALKYL HYDROXYPROPYL GUAR, Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

La silice fumée CAB-O-SIL M-5 est un excipient d'une pureté extrêmement élevée qui peut être utilisé comme additif multifonctionnel dans l'industrie pharmaceutique.
La silice fumée CAB-O-SIL M-5 est compatible avec de nombreux ingrédients pharmaceutiques et peut agir comme une aide à l'écoulement pour réduire les problèmes courants dans la production de comprimés et de capsules, notamment un mauvais écoulement dans la trémie, la ségrégation des ingrédients actifs/inactifs et la rupture des comprimés pendant le compactage. .
La silice fumée CAB-O-SIL M-5 est un oxyde de silicium composé de molécules triatomiques linéaires dans lesquelles un atome de silicium est lié de manière covalente à deux oxygènes.

CAS : 112945-52-5
FM : O2Si
MW : 60,08
EINECS : 231-545-4

Synonymes
acticel;GEL DE SILICE 7G;GEL DE SILICE 8-20 MAILLES;GEL DE SILICE 12-28 MAILLES;GEL DE SILICE 100;GEL DE SILICE 60;GEL DE SILICE 30;GEL DE SILICE 60 G;Silice pyrogène; Fumée de silice; Silice colloïdale fumée ; Silice fumée; l'anhydride silicique; dioxyde de silicium fumé; Aérosil ; Cab-O-Sil ; Cabosil; dioxyde de silicium amorphe, silice amorphe synthétique ; dioxyde de silicium colloïdal, ts-100 acematt, noir de carbone blanc

La silice fumée synthétique CAB-O-SIL M-5 possède des propriétés épaississantes et thixotropiques intéressantes, ainsi qu'une énorme surface externe.
La silice fumée CAB-O-SIL M-5 est produite par un processus d'hydrolyse en phase vapeur utilisant des chlorosilanes ou des silanes substitués tels que le tétrachlorure de silicium dans une flamme d'hydrogène et d'oxygène.
La silice fumée CAB-O-SIL M-5 est formée et collectée à l'état sec.
La silice fumée CAB-O-SIL M-5 ne contient aucune silice cristalline détectable.
La silice fumée CAB-O-SIL M-5 est une poudre composée de sphères de silice amorphe de taille submicronique disposées en chaînes ramifiées de différentes longueurs.
Pour produire de la silice fumée CAB-O-SIL M-5, du tétrachlorure de silicium ou du quartz est brûlé dans une flamme d'hydrogène et d'oxygène pour produire des sphères fondues de taille uniforme qui fusionnent ensuite en agrégats tridimensionnels.
Bien que les longueurs et les formes de ces chaînes diffèrent (ce qui leur confère une énorme surface externe), la taille des sphères elles-mêmes peut être contrôlée pendant le processus de préparation.

La silice fumée CAB-O-SIL M-5 présente des propriétés thixotropes et est généralement utilisée comme dessicant, épaississant et anti-agglomérant, ainsi que comme stabilisant dans les produits pharmaceutiques, les cosmétiques, les peintures et revêtements, les produits d'étanchéité et les batteries à gel (en tant qu'additif). aux électrolytes à base d'acide).
American Elements peut produire de la silice fumée CAB-O-SIL M-5 à la fois hydrophile et hydrophobe (traitée) dans une gamme de tailles et de surfaces différentes.
La silice fumée CAB-O-SIL M-5 est une silice fumée à surface moyenne qui permet une augmentation significative de la viscosité dans les systèmes liquides, la libre circulation des poudres et le renforcement des silicones et des caoutchoucs organiques.
La silice fumée CAB-O-SIL M-5 est la plus efficace dans les systèmes de polarité non polaire à moyenne et offre un excellent équilibre entre efficacité épaississante et dispersibilité.
Les principales caractéristiques de la silice fumée CAB-O-SIL M-5 comprennent une pureté élevée, une structure agrégée, une taille de particule submicronique, une faible densité apparente et une surface hydrophile.

Propriétés chimiques de la silice fumée CAB-O-SIL M-5
Point de fusion : >1600°C
Densité : 2,3 lb/pi3 à 25 °C (densité apparente)(lit.)
Indice de réfraction : n20/D 1,46 (lit.)
Solubilité : Pratiquement insoluble dans les solvants organiques, l’eau et les acides, à l’exception de l’acide fluorhydrique ; soluble dans les solutions chaudes d'hydroxyde alcalin.
Forme une dispersion colloïdale avec l'eau. Pour Aerosil, la solubilité dans l’eau est de 150 mg/L à 258℃ (pH 7).
Forme : poudre
Gravité spécifique : 2,2
Sensibilité hydrolytique 5 : forme un hydrate réversible
Référence de la base de données CAS : 112945-52-5 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Silice fumée CAB-O-SIL M-5 (112945-52-5)

La silice fumée CAB-O-SIL M-5, la forme non cristalline de SiO2, est une poudre amorphe transparente à grise, inodore.
La silice fumée CAB-O-SIL M-5 est une silice fumée submicroscopique avec une taille de particule d'environ 15 nm.
La silice fumée CAB-O-SIL M-5 est une poudre amorphe légère, lâche, de couleur blanc bleuâtre, inodore, insipide.

Les usages
La silice fumée CAB-O-SIL M-5 possède des propriétés épaississantes et thixotropiques intéressantes, ainsi qu'une énorme surface externe.
La silice fumée CAB-O-SIL M-5 est produite par un processus d'hydrolyse en phase vapeur utilisant des chlorosilanes ou des silanes substitués tels que le tétrachlorure de silicium dans une flamme d'hydrogène et d'oxygène.
La silice fumée CAB-O-SIL M-5 est formée et collectée à l'état sec.
La silice fumée CAB-O-SIL M-5 ne contient aucune silice cristalline détectable.

CAB-O-SIL® EH-5F, également connue sous le nom de silice pyrogène car elle est produite dans une flamme, est constituée de gouttelettes microscopiques de silice amorphe fusionnées en particules secondaires tridimensionnelles ramifiées, en forme de chaîne, qui s'agglomèrent ensuite en particules tertiaires.
La poudre résultante a une densité apparente extrêmement faible et une surface spécifique élevée.
La structure tridimensionnelle du CAB-O-SIL® EH-5F se traduit par un comportement thixotrope augmentant la viscosité lorsqu'il est utilisé comme épaississant ou comme charge renforçante.

CAS : 112945-52-5
FM : O2Si
MW : 60,08
EINECS : 231-545-4

Synonymes
acticel;GEL DE SILICE 7G;GEL DE SILICE 8-20 MAILLES;GEL DE SILICE 12-28 MAILLES;GEL DE SILICE 100;GEL DE SILICE 60;GEL DE SILICE 30;GEL DE SILICE 60 G;Silice pyrogène; Fumée de silice; Silice colloïdale fumée ; Silice fumée; l'anhydride silicique; dioxyde de silicium fumé; Aérosil ; Cab-O-Sil ; Cabosil; dioxyde de silicium amorphe, silice amorphe synthétique ; dioxyde de silicium colloïdal, ts-100 acematt, noir de carbone blanc

CAB-O-SIL® EH-5F est un oxyde de silicium constitué de molécules triatomiques linéaires dans lesquelles un atome de silicium est lié de manière covalente à deux oxygènes.

Propriétés chimiques du CAB-O-SIL® EH-5F
Point de fusion : >1600°C
densité : 2,3 lb/pi3 à 25 °C (densité apparente)(lit.)
indice de réfraction : n20/D 1,46 (lit.)
solubilité : pratiquement insoluble dans les solvants organiques, l'eau et les acides, à l'exception de l'acide fluorhydrique ; soluble dans les solutions chaudes d'hydroxyde alcalin.
Forme une dispersion colloïdale avec l'eau. Pour Aerosil, la solubilité dans l’eau est de 150 mg/L à 258℃ (pH 7).
forme : poudre
Gravité spécifique : 2,2
Sensibilité hydrolytique 5 : forme un hydrate réversible
Référence de la base de données CAS : 112945-52-5 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : CAB-O-SIL® EH-5F (112945-52-5)

CAB-O-SIL® EH-5F, la forme non cristalline de SiO2, est une poudre amorphe transparente à grise, inodore.
CAB-O-SIL® EH-5F est une silice fumée submicroscopique avec une taille de particule d'environ 15 nm.
CAB-O-SIL® EH-5F est une poudre amorphe légère, lâche, de couleur blanc bleuâtre, inodore et insipide.

Propriétés
Silice fuméeCAB-O-SIL® EH-5FLa taille des particules primaires est de 5 à 50 nm.
Les particules sont non poreuses et ont une surface spécifique de 50 à 600 m2/g.
La densité est de 160 à 190 kg/m3.

Applications
CAB-O-SIL® EH-5F sert d'agent épaississant universel et d'agent antiagglomérant (agent d'écoulement libre) dans les poudres.
Comme le gel de silice, CAB-O-SIL® EH-5F sert de déshydratant.
CAB-O-SIL® EH-5F est utilisé en cosmétique pour ses propriétés diffusantes de la lumière.
CAB-O-SIL® EH-5F est utilisé comme abrasif léger, dans des produits comme le dentifrice. D'autres utilisations incluent les charges dans les élastomères de silicone et l'ajustement de la viscosité dans les peintures, les revêtements, les encres d'imprimerie, les adhésifs et les résines polyester insaturées.
CAB-O-SIL® EH-5F forme facilement une structure de réseau au sein du bitume et améliore son élasticité.

Applications pharmaceutiques
CAB-O-SIL® EH-5F est largement utilisé dans les produits pharmaceutiques, cosmétiques et alimentaires.
La petite taille de particules et la grande surface spécifique du CAB-O-SIL® EH-5F lui confèrent des caractéristiques d'écoulement souhaitables qui sont exploitées pour améliorer les propriétés d'écoulement des poudres sèches dans un certain nombre de processus tels que la fabrication de comprimés et le remplissage de capsules.
CAB-O-SIL® EH-5F est également utilisé pour stabiliser les émulsions et comme agent épaississant et suspensif thixotrope dans les gels et les préparations semi-solides.
Avec d'autres ingrédients d'indice de réfraction similaire, des gels transparents peuvent être formés.
Le degré d'augmentation de la viscosité dépend de la polarité du liquide (les liquides polaires nécessitent généralement une plus grande concentration de dioxyde de silicium colloïdal que les liquides non polaires). La viscosité est largement indépendante de la température.

Cependant, les modifications du pH d'un système peuvent affecter la viscosité1.
Dans les aérosols autres que ceux destinés à l'inhalation, CAB-O-SIL® EH-5F est utilisé pour favoriser la suspension des particules, éliminer les dépôts durs et minimiser le colmatage des buses de pulvérisation.
CAB-O-SIL® EH-5F est également utilisé comme désintégrant de comprimés et comme agent dispersant adsorbant pour les liquides en poudre.
CAB-O-SIL® EH-5F est fréquemment ajouté aux formulations de suppositoires contenant des excipients lipophiles pour augmenter la viscosité, empêcher la sédimentation pendant le moulage et diminuer le taux de libération.
CAB-O-SIL® EH-5F est également utilisé comme adsorbant lors de la préparation de microsphères de cire ; comme agent épaississant pour les préparations topiques ; et a été utilisé pour faciliter la lyophilisation de nanocapsules et de suspensions de nanosphères.

Problèmes de santé
CAB-O-SIL® EH-5F n'est pas répertorié comme cancérogène par l'OSHA, le CIRC ou le NTP.
En raison de sa finesse et de sa minceur, la silice fumée peut facilement être aéroportée, ce qui en fait un risque d'inhalation susceptible de provoquer une irritation.

Production
CAB-O-SIL® EH-5F est fabriqué à partir de pyrolyse à la flamme de tétrachlorure de silicium ou de sable de quartz vaporisé dans un arc électrique à 3000 °C.
Les principaux producteurs mondiaux sont Evonik (qui vend le CAB-O-SIL® EH-5F sous le nom d'Aerosil), Cabot Corporation (Cab-O-Sil), Wacker Chemie (HDK), Dow Corning, Heraeus (Zandosil), Tokuyama Corporation ( Reolosil), OCI (Konasil), Orisil (Orisil) et Xunyuchem(XYSIL).

Méthodes de purification
La purification du CAB-O-SIL® EH-5F pour les applications de haute technologie utilise la distillation de vapeur isopiestique à partir d'acides volatils concentrés et est absorbée dans de l'eau de haute pureté.
Les impuretés restent derrière.
Le nettoyage préliminaire pour éliminer les contaminants de surface utilise une gravure par immersion dans HF ou un mélange de HCl, H2O2 et d'eau déminéralisée.

DESCRIPTION:

La caféine est un produit chimique naturel aux effets stimulants.
La caféine se trouve dans le café, le thé, le cola, le cacao, le guarana, le yerba maté et plus de 60 autres produits.
La caféine agit en stimulant le système nerveux central, le cœur, les muscles et les centres qui contrôlent la tension artérielle.

Formule chimique : C8H10N4O2
Poids moyen : 194,1906
Monoisotopique : 194,080375584

SYNONYMES DE CAFÉINE :
Guaranine, méthylthéobromine, 1,3,7-triméthylxanthine, 7-méthylthéophylline[1] Théine, 1-méthylthéobromine, 1,3,7-triméthyl-2,6-dioxopurine, 1,3,7-triméthylpurine-2,6- dione,1,3,7-triméthylxanthine,3,7-Dihydro-1,3,7-triméthyl-1H-purine-2,6-dion,7-méthylthéophylline,Caféine anhydre


La caféine peut augmenter la tension artérielle, mais pourrait ne pas avoir cet effet chez les personnes qui en consomment régulièrement. La caféine peut également agir comme une « pilule d’eau » qui augmente le débit urinaire.




Les gens consomment le plus souvent de la caféine pour lutter contre la vigilance mentale, les maux de tête, les migraines, les performances sportives, la mémoire et l’obésité.
Il est également utilisé pour traiter l’asthme, les maladies de la vésicule biliaire, le TDAH, l’hypotension artérielle, la dépression et de nombreuses autres affections, mais il n’existe aucune preuve scientifique solide pour étayer la plupart de ces autres utilisations.

Les produits à base de caféine vendus sous des formes très concentrées ou pures constituent un problème de santé.

Les gens peuvent facilement prendre par erreur des doses beaucoup trop élevées.
Aux États-Unis, il est illégal de vendre ces produits en gros aux consommateurs.
La consommation de caféine, dans certaines limites, est autorisée par la National Collegiate Athletic Association (NCAA). Les concentrations urinaires supérieures à 15 mcg/mL sont interdites.


La caféine est un stimulant du système nerveux central (SNC) de la classe des méthylxanthines.
Il est principalement utilisé comme eugéroïque (promoteur de l’éveil) ou comme léger stimulateur cognitif pour augmenter la vigilance et les performances attentionnelles.
La caféine agit en bloquant la liaison de l'adénosine au récepteur de l'adénosine A1, ce qui améliore la libération du neurotransmetteur acétylcholine.

La caféine a une structure tridimensionnelle similaire à celle de l'adénosine, ce qui lui permet de se lier et de bloquer ses récepteurs.
La caféine augmente également les niveaux d’AMP cyclique grâce à l’inhibition non sélective de la phosphodiestérase.
La caféine est une purine cristalline blanche et amère, un alcaloïde méthylxanthine, et est chimiquement liée aux bases adénine et guanine de l'acide désoxyribonucléique (ADN) et de l'acide ribonucléique (ARN).

On le trouve dans les graines, les fruits, les noix ou les feuilles d'un certain nombre de plantes originaires d'Afrique, d'Asie de l'Est et d'Amérique du Sud,[17] et contribue à les protéger contre les herbivores et la concurrence en empêchant la germination des graines à proximité,[17] 18] ainsi qu'en encourageant la consommation par certains animaux tels que les abeilles mellifères.[19]

La source de caféine la plus connue est le grain de café, la graine de la plante Coffea.
Les gens peuvent boire des boissons contenant de la caféine pour soulager ou prévenir la somnolence et améliorer les performances cognitives.
Pour fabriquer ces boissons, la caféine est extraite en trempant le produit végétal dans l’eau, un processus appelé infusion.

Les boissons contenant de la caféine, telles que le café, le thé et le cola, sont consommées en grande quantité dans le monde.
En 2020, près de 10 millions de tonnes de grains de café ont été consommées dans le monde.
La caféine est la drogue psychoactive la plus consommée au monde.

Contrairement à la plupart des autres substances psychoactives, la caféine reste largement non réglementée et légale dans presque toutes les régions du monde.
La caféine est également une exception, car sa consommation est considérée comme socialement acceptable dans la plupart des cultures et même encouragée dans d’autres.
La caféine a des effets à la fois positifs et négatifs sur la santé.

Il peut traiter et prévenir les troubles respiratoires du prématuré, la dysplasie broncho-pulmonaire de la prématurité et l'apnée de la prématurité.
Le citrate de caféine figure sur la liste modèle de l’OMS des médicaments essentiels.

Il pourrait conférer un léger effet protecteur contre certaines maladies, notamment la maladie de Parkinson.
Certaines personnes éprouvent des troubles du sommeil ou de l'anxiété si elles consomment de la caféine,[26] mais d'autres présentent peu de perturbations.
Les preuves d'un risque pendant la grossesse sont équivoques ; certaines autorités recommandent aux femmes enceintes de limiter la caféine à l'équivalent de deux tasses de café par jour ou moins.

La caféine peut produire une forme légère de dépendance aux drogues – associée à des symptômes de sevrage tels que somnolence, maux de tête et irritabilité – lorsqu’un individu arrête de consommer de la caféine après une consommation quotidienne répétée.
La tolérance aux effets autonomes de l'augmentation de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque, ainsi que de l'augmentation du débit urinaire, se développe avec une utilisation chronique (c'est-à-dire que ces symptômes deviennent moins prononcés ou n'apparaissent pas après une utilisation régulière).


La caféine est classée par la Food and Drug Administration des États-Unis comme étant généralement reconnue comme étant sans danger.
Les doses toxiques, supérieures à 10 grammes par jour pour un adulte, sont bien supérieures à la dose typique de moins de 500 milligrammes par jour.
L'Autorité européenne de sécurité des aliments a signalé qu'une consommation allant jusqu'à 400 mg de caféine par jour (environ 5,7 mg/kg de masse corporelle par jour) ne soulève pas de problèmes de sécurité pour les adultes non enceintes, alors que des apports allant jusqu'à 200 mg par jour pour les femmes enceintes et allaitantes les femmes ne soulèvent pas de problèmes de sécurité pour le fœtus ou les nourrissons allaités.

Une tasse de café contient 80 à 175 mg de caféine, selon le « grain » (graine) utilisé, la façon dont il est torréfié et la façon dont il est préparé (par exemple, goutte à goutte, percolation ou expresso).
Il faut donc environ 50 à 100 tasses de café ordinaires pour atteindre la dose toxique.
Cependant, la caféine pure en poudre, disponible sous forme de complément alimentaire, peut être mortelle en quantités de la taille d'une cuillère à soupe.


UTILISATIONS DE LA CAFÉINE :
Médical:
La caféine est utilisée à la fois pour la prévention[35] et le traitement[36] de la dysplasie broncho-pulmonaire chez les prématurés. Il peut améliorer la prise de poids pendant le traitement[37] et réduire l'incidence de la paralysie cérébrale ainsi que le retard de langage et cognitif.
En revanche, de subtils effets secondaires à long terme sont possibles.

La caféine est utilisée comme traitement primaire de l’apnée du prématuré,[41] mais pas comme prévention.
Il est également utilisé pour le traitement de l'hypotension orthostatique.
Certaines personnes consomment des boissons contenant de la caféine, comme le café ou le thé, pour tenter de traiter leur asthme.

Les preuves à l’appui de cette pratique sont rares.
Il semble que la caféine à faibles doses améliore la fonction des voies respiratoires chez les personnes asthmatiques, en augmentant le volume expiratoire forcé (VEMS) de 5 à 18 % pendant quatre heures maximum.
L'ajout de caféine (100 à 130 mg) aux analgésiques couramment prescrits tels que le paracétamol ou l'ibuprofène améliore légèrement la proportion de personnes qui parviennent à soulager la douleur.

La consommation de caféine après une chirurgie abdominale raccourcit le délai de récupération de la fonction intestinale normale et raccourcit la durée du séjour à l'hôpital.
La caféine était autrefois utilisée comme traitement de deuxième intention pour le TDAH.
Il est considéré comme moins efficace que le méthylphénidate ou l’amphétamine, mais plus que le placebo pour les enfants atteints de TDAH.

Les enfants, les adolescents et les adultes atteints de TDAH sont plus susceptibles de consommer de la caféine, peut-être comme forme d'automédication.

Améliorer les performances :
La caféine est un stimulant du système nerveux central qui peut réduire la fatigue et la somnolence.
À doses normales, la caféine a des effets variables sur l’apprentissage et la mémoire, mais elle améliore généralement le temps de réaction, l’éveil, la concentration et la coordination motrice.
La quantité de caféine nécessaire pour produire ces effets varie d’une personne à l’autre, en fonction de sa taille et de son degré de tolérance.

Les effets souhaités surviennent environ une heure après la consommation et les effets souhaités d'une dose modérée disparaissent généralement après environ trois ou quatre heures.
La caféine peut retarder ou empêcher le sommeil et améliorer l’exécution des tâches en cas de privation de sommeil.
Les travailleurs postés qui consomment de la caféine font moins d’erreurs pouvant résulter de la somnolence.

La caféine, de manière dose-dépendante, augmente la vigilance chez les individus fatigués et normaux.
Une revue systématique et une méta-analyse de 2014 ont révélé que la consommation concomitante de caféine et de L-théanine a des effets psychoactifs synergiques qui favorisent la vigilance, l'attention et le changement de tâche ;[58] ces effets sont plus prononcés au cours de la première heure après la dose.


Performance physique:
La caféine est une aide ergogénique éprouvée chez l'homme.
La caféine améliore les performances sportives dans des conditions aérobies (en particulier les sports d’endurance) et anaérobies.
Des doses modérées de caféine (environ 5 mg/kg[59]) peuvent améliorer les performances de sprint[60], les performances de cyclisme et de course à pied contre la montre[59], l'endurance (c'est-à-dire qu'elle retarde l'apparition de la fatigue musculaire et de la fatigue centrale) et le cyclisme. puissance de sortie.

La caféine augmente le taux métabolique de base chez les adultes.
L'ingestion de caféine avant un exercice aérobique augmente l'oxydation des graisses, en particulier chez les personnes ayant une mauvaise forme physique.
La caféine améliore la force et la puissance musculaires[67] et peut améliorer l'endurance musculaire.

La caféine améliore également les performances lors des tests anaérobies.
La consommation de caféine avant un exercice à charge constante est associée à une réduction de l'effort perçu.
Bien que cet effet ne soit pas présent pendant les exercices allant de l'exercice à l'épuisement, les performances sont considérablement améliorées.

Cela concorde avec le fait que la caféine réduit l'effort perçu, car l'exercice jusqu'à l'épuisement devrait se terminer au même point de fatigue.
La caféine améliore également la puissance de sortie et réduit le temps nécessaire pour terminer les épreuves contre la montre aérobiques,[71] un effet positivement (mais pas exclusivement) associé à un exercice de plus longue durée.


Populations spécifiques :
Adultes:
Pour la population générale d'adultes en bonne santé, Santé Canada conseille un apport quotidien ne dépassant pas 400 mg.
Cette limite a été jugée sûre par une revue systématique de 2017 sur la toxicologie de la caféine.

Enfants:
Chez les enfants en bonne santé, une consommation modérée de caféine inférieure à 400 mg produit des effets « modestes et généralement inoffensifs ».
Dès l’âge de six mois, les nourrissons peuvent métaboliser la caféine au même rythme que les adultes.
Des doses plus élevées de caféine (> 400 mg) peuvent causer des dommages physiologiques, psychologiques et comportementaux, en particulier chez les enfants souffrant de troubles psychiatriques ou cardiaques.

Il n’existe aucune preuve que le café ralentisse la croissance d’un enfant.
L'American Academy of Pediatrics recommande que la consommation de caféine ne soit pas appropriée pour les enfants et les adolescents et qu'elle soit évitée.
Cette recommandation est basée sur un rapport clinique publié par l'American Academy of Pediatrics en 2011 avec un examen de 45 publications de 1994 à 2011 et comprend les contributions de divers intervenants (pédiatres, Comité sur la nutrition, Société canadienne de pédiatrie, Centres de contrôle et de prévention des maladies, Food and Drug Administration, Comité de médecine sportive et de remise en forme, Fédérations nationales des associations de lycées).

Pour les enfants de 12 ans et moins, Santé Canada recommande une consommation quotidienne maximale de caféine ne dépassant pas 2,5 milligrammes par kilogramme de poids corporel.

Sur la base du poids corporel moyen des enfants, cela se traduit par les limites d'apport suivantes en fonction de l'âge :
• Tranche d'âge, apport quotidien maximal recommandé en caféine
• 4 à 6, 45 mg (un peu plus que dans 355 ml (12 fl. oz) d'une boisson gazeuse contenant de la caféine typique)
• 7-9, 62,5 mg
• 10-12, 85 mg (environ 1⁄2 tasse de café)

Adolescents :
Santé Canada n'a pas élaboré de conseils à l'intention des adolescents en raison de données insuffisantes.
Cependant, ils suggèrent que la consommation quotidienne de caféine pour ce groupe d’âge ne dépasse pas 2,5 mg/kg de poids corporel.
En effet, la dose maximale de caféine pour adultes peut ne pas convenir aux adolescents de poids léger ou aux adolescents plus jeunes qui sont encore en croissance.

La dose quotidienne de 2,5 mg/kg de poids corporel n’entraînerait pas d’effets néfastes sur la santé de la majorité des adolescents consommateurs de caféine.
Il s’agit d’une suggestion prudente, car les adolescents plus âgés et plus lourds peuvent consommer des doses de caféine pour adultes sans subir d’effets indésirables.

La grossesse et l'allaitement:
Le métabolisme de la caféine est réduit pendant la grossesse, en particulier au troisième trimestre, et la demi-vie de la caféine pendant la grossesse peut être augmentée jusqu'à 15 heures (contre 2,5 à 4,5 heures chez les adultes non enceintes).
Les preuves concernant les effets de la caféine sur la grossesse et sur l’allaitement ne sont pas concluantes.
Il existe peu de conseils primaires et secondaires pour ou contre la consommation de caféine pendant la grossesse et ses effets sur le fœtus ou le nouveau-né.


La Food Standards Agency du Royaume-Uni a recommandé aux femmes enceintes de limiter leur consommation de caféine, par prudence, à moins de 200 mg de caféine par jour, soit l'équivalent de deux tasses de café instantané, ou d'une tasse et demie à deux tasses de café frais. .
Le Congrès américain des obstétriciens et gynécologues (ACOG) a conclu en 2010 que la consommation de caféine est sans danger jusqu'à 200 mg par jour chez les femmes enceintes.
Pour les femmes qui allaitent, sont enceintes ou pourraient le devenir, Santé Canada recommande un apport quotidien maximal de caféine ne dépassant pas 300 mg, soit un peu plus de deux tasses de café de 8 oz (237 ml).

Une revue systématique de 2017 sur la toxicologie de la caféine a trouvé des preuves démontrant que la consommation de caféine jusqu'à 300 mg/jour pour les femmes enceintes n'est généralement pas associée à des effets indésirables sur la reproduction ou le développement.
Il existe des rapports contradictoires dans la littérature scientifique sur la consommation de caféine pendant la grossesse.
Une étude de 2011 a révélé que la caféine pendant la grossesse ne semble pas augmenter le risque de malformations congénitales, de fausse couche ou de retard de croissance, même lorsqu'elle est consommée en quantités modérées à élevées.

D’autres études ont cependant conclu qu’il existe des preuves selon lesquelles une consommation plus élevée de caféine chez les femmes enceintes pourrait être associée à un risque plus élevé de donner naissance à un bébé de faible poids à la naissance[84] et pourrait être associée à un risque plus élevé de fausse couche.
Une revue systématique analysant les résultats d'études observationnelles suggère que les femmes qui consomment de grandes quantités de caféine (supérieures à 300 mg/jour) avant de devenir enceintes peuvent avoir un risque plus élevé de fausse couche.



HISTOIRE DE LA CAFÉINE :
Découverte et diffusion des usages :
Selon la légende chinoise, l'empereur chinois Shennong, réputé avoir régné vers 3000 avant notre ère, aurait découvert le thé par inadvertance lorsqu'il aurait remarqué que lorsque certaines feuilles tombaient dans l'eau bouillante, il en résultait une boisson parfumée et réparatrice.
Shennong est également mentionné dans Cha Jing de Lu Yu, un ouvrage célèbre sur le thème du thé.


Les premières preuves crédibles de la consommation de café ou de la connaissance du caféier apparaissent au milieu du XVe siècle, dans les monastères soufis du Yémen, dans le sud de l'Arabie.
À partir du Moka, le café s'est répandu en Égypte et en Afrique du Nord et, au XVIe siècle, il avait atteint le reste du Moyen-Orient, la Perse et la Turquie.
Du Moyen-Orient, la consommation de café s'est répandue en Italie, puis dans le reste de l'Europe, et les plants de café ont été transportés par les Néerlandais vers les Indes orientales et vers les Amériques.


L’utilisation de la noix de kola semble avoir des origines anciennes.
Il est mâché dans de nombreuses cultures ouest-africaines, tant dans le cadre privé que social, pour redonner de la vitalité et apaiser la sensation de faim.
Les premières preuves de l'utilisation des fèves de cacao proviennent de résidus trouvés dans un ancien pot maya daté de 600 avant notre ère.

En outre, le chocolat était consommé dans une boisson amère et épicée appelée xocolatl, souvent assaisonnée de vanille, de piment et de roucou.
On croyait que le Xocolatl combattait la fatigue, une croyance probablement attribuable à sa teneur en théobromine et en caféine.
Le chocolat était un produit de luxe important dans toute la Méso-Amérique précolombienne, et les fèves de cacao étaient souvent utilisées comme monnaie.


Le Xocolatl a été introduit en Europe par les Espagnols et est devenu une boisson populaire vers 1700.
Les Espagnols ont également introduit le cacaoyer aux Antilles[254] et aux Philippines.
Les feuilles et les tiges du houx yaupon (Ilex vomitoria) étaient utilisées par les Amérindiens pour préparer un thé appelé asi ou « boisson noire ».
Les archéologues ont trouvé des preuves de cette utilisation très loin dans l'Antiquité,[257] remontant peut-être à l'époque archaïque tardive.

La caféine est un médicament de la classe des méthylxanthines utilisé à diverses fins, notamment certaines affections respiratoires du nouveau-né prématuré, le soulagement de la douleur et la somnolence.
La caféine a une structure chimique similaire à celle de la théophylline et de la théobromine.
Il peut provenir des grains de café, mais il est également présent naturellement dans divers thés et fèves de cacao, qui sont différents des grains de café.

La caféine est également utilisée dans divers produits cosmétiques et peut être administrée par voie topique, orale, par inhalation ou par injection.
L'injection de citrate de caféine, utilisée pour traiter l'apnée du nouveau-né prématuré, a été initialement approuvée par la FDA en 1999.

Selon un article de 2017, plus de 15 millions de bébés naissent prématurément dans le monde. Cela correspond à environ 1 naissance sur 10.
Une naissance prématurée peut entraîner de l'apnée et une dysplasie broncho-pulmonaire, une affection qui interfère avec le développement pulmonaire et peut éventuellement provoquer de l'asthme ou un emphysème précoce chez les personnes nées prématurément.
La caféine est bénéfique dans la prévention et le traitement de l'apnée et de la dysplasie broncho-pulmonaire chez les nouveau-nés, améliorant ainsi la qualité de vie des prématurés.






IDENTIFICATION CHIMIQUE, ISOLATION ET SYNTHÈSE DE LA CAFÉINE :
En 1819, le chimiste allemand Friedlieb Ferdinand Runge isole pour la première fois de la caféine relativement pure ; il l'a appelé « Kaffebase » (c'est-à-dire une base qui existe dans le café).
Selon Runge, il l'a fait à la demande de Johann Wolfgang von Goethe.
En 1821, la caféine a été isolée à la fois par le chimiste français Pierre Jean Robiquet et par un autre couple de chimistes français, Pierre-Joseph Pelletier et Joseph Bienaimé Caventou, selon le chimiste suédois Jöns Jacob Berzelius dans son journal annuel.

De plus, Berzelius a déclaré que les chimistes français avaient fait leurs découvertes indépendamment de toute connaissance des travaux de Runge ou des autres.
Cependant, Berzelius reconnut plus tard la priorité de Runge dans l'extraction de la caféine, déclarant : « Cependant, à ce stade, il ne faut pas omettre de mentionner que Runge (dans ses découvertes phytochimiques, 1820, pages 146-147) a spécifié la même méthode et décrit la caféine sous le nom de Caffeebase un an plus tôt que Robiquet, à qui l'on attribue habituellement la découverte de cette substance, après en avoir fait la première annonce orale lors d'une réunion de la Société de Pharmacie à Paris.

L'article de Pelletier sur la caféine a été le premier à utiliser le terme sous forme imprimée (sous la forme française Caféine du mot français pour café : café).[263] Cela corrobore le récit de Berzelius :
Caféine, nom (féminin). Substance cristallisable découverte dans le café en 1821 par M. Robiquet. A la même époque – alors qu'ils recherchaient la quinine dans le café parce que le café est considéré par plusieurs médecins comme un médicament qui diminue les fièvres et parce que le café appartient à la même famille que l'arbre quinquina –, de leur côté, MM.

Pelletier et Caventou ont obtenu de la caféine ; mais parce que leurs recherches avaient un but différent et que leurs recherches n'étaient pas terminées, ils ont laissé la priorité à ce sujet à M. Robiquet.
On ne sait pas pourquoi M. Robiquet n'a pas publié l'analyse du café qu'il a lue à la Société de Pharmacie. Sa publication aurait permis de mieux faire connaître la caféine et de nous donner des idées précises sur la composition du café...

Robiquet fut l'un des premiers à isoler et à décrire les propriétés de la caféine pure, tandis que Pelletier fut le premier à effectuer une analyse élémentaire.


En 1827, M. Oudry isola la « théine » du thé[266], mais en 1838 il fut prouvé par Mulder et par Carl Jobst[268] que la théine était en réalité la même que la caféine.
En 1895, le chimiste allemand Hermann Emil Fischer (1852-1919) synthétisa pour la première fois la caféine à partir de ses composants chimiques (c'est-à-dire une « synthèse totale ») et, deux ans plus tard, il en déduisit également la formule développée.
Cela faisait partie des travaux pour lesquels Fischer reçut le prix Nobel en 1902.

Règlements historiques :
Parce qu'il a été reconnu que le café contenait un composé agissant comme un stimulant, le café, puis plus tard la caféine, ont parfois été soumis à une réglementation.
Par exemple, au XVIe siècle, les islamistes de La Mecque et de l’Empire ottoman ont rendu le café illégal pour certaines classes sociales.

Charles II d'Angleterre a tenté de l'interdire en 1676, Frédéric II de Prusse l'a interdit en 1777 et le café a été interdit en Suède à plusieurs reprises entre 1756 et 1823.
En 1911, la caféine est devenue l'objet de l'une des premières alertes sanitaires documentées, lorsque le gouvernement américain a saisi 40 barils et 20 fûts de sirop Coca-Cola à Chattanooga, Tennessee, alléguant que la caféine contenue dans sa boisson était « nocive pour la santé ».


Bien que la Cour suprême se soit par la suite prononcée en faveur de Coca-Cola dans l'affaire États-Unis c. Forty Barrels and Twenty Kegs of Coca-Cola, deux projets de loi ont été présentés à la Chambre des représentants des États-Unis en 1912 pour modifier la Pure Food and Drug Act, en ajoutant de la caféine. à la liste des substances « accoutumantes » et « délétères », qui doivent figurer sur l'étiquette d'un produit.



PRÉSENCE NATURELLE DE LA CAFÉINE :
Grains de café torréfiés :
Une trentaine d’espèces végétales sont connues pour contenir de la caféine.
Les sources courantes sont les « grains » (graines) des deux caféiers cultivés, Coffea arabica et Coffea canephora (la quantité varie, mais 1,3 % est une valeur typique) ; et du cacaoyer Theobroma cacao ; les feuilles du théier ; et des noix de cola.

D'autres sources incluent les feuilles de houx yaupon, de houx sud-américain yerba mate et de houx guayusa d'Amazonie ; et des graines de baies de guarana d'érable d'Amazonie.
Les climats tempérés du monde entier ont produit des plantes contenant de la caféine sans rapport avec elles.
La caféine présente dans les plantes agit comme un pesticide naturel : elle peut paralyser et tuer les insectes prédateurs qui se nourrissent de la plante.

Des niveaux élevés de caféine se trouvent dans les plants de caféier lorsqu’ils développent leur feuillage et manquent de protection mécanique.
De plus, des niveaux élevés de caféine se trouvent dans le sol environnant des plants de café, ce qui inhibe la germination des graines des plants de café à proximité, donnant ainsi aux plants ayant les niveaux de caféine les plus élevés moins de concurrents pour les ressources existantes pour leur survie.

La caféine est stockée dans les feuilles de thé à deux endroits.
Premièrement, dans les vacuoles cellulaires où il est complexé aux polyphénols.
Cette caféine est probablement libérée dans la bouche des insectes pour décourager les herbivores.

Deuxièmement, autour des faisceaux vasculaires, où il empêche probablement les champignons pathogènes de pénétrer et de coloniser les faisceaux vasculaires.

La caféine contenue dans le nectar peut améliorer le succès reproducteur des plantes productrices de pollen en améliorant la mémoire des récompenses des pollinisateurs tels que les abeilles domestiques.
Les différentes perceptions des effets de l'ingestion de boissons à base de diverses plantes contenant de la caféine pourraient s'expliquer par le fait que ces boissons contiennent également divers mélanges d'autres alcaloïdes méthylxanthine, notamment les stimulants cardiaques théophylline et théobromine, et des polyphénols qui peuvent former des complexes insolubles avec la caféine.


PRODUITS DE CAFÉINE :
Les produits contenant de la caféine comprennent le café, le thé, les boissons gazeuses (« colas »), les boissons énergisantes, les autres boissons, le chocolat, les comprimés de caféine, les autres produits oraux et les produits par inhalation.
Selon une étude réalisée en 2020 aux États-Unis, le café est la principale source de consommation de caféine chez les adultes d'âge moyen, tandis que les boissons gazeuses et le thé sont les principales sources chez les adolescents.
Les boissons énergisantes sont plus couramment consommées comme source de caféine chez les adolescents que chez les adultes.

Breuvages:
Café:
La principale source mondiale de caféine est le « grain » de café (la graine du caféier), à partir duquel le café est infusé.
La teneur en caféine du café varie considérablement en fonction du type de grain de café et de la méthode de préparation utilisée ;[229] même les grains d'un buisson donné peuvent présenter des variations de concentration. En général, une portion de café varie de 80 à 100 milligrammes, pour une seule dose (30 millilitres) d'espresso de variété arabica, à environ 100 à 125 milligrammes pour une tasse (120 millilitres) de café filtre.

Le café Arabica contient généralement la moitié de la caféine de la variété Robusta.
En général, le café torréfié foncé contient très légèrement moins de caféine que les torréfactions plus claires, car le processus de torréfaction réduit légèrement la teneur en caféine du grain.

Thé:
Le thé contient plus de caféine que le café en poids sec.
Cependant, une portion typique en contient beaucoup moins, car une moindre quantité de produit est utilisée par rapport à une portion équivalente de café. Les conditions de culture, les techniques de transformation et d’autres variables contribuent également à la teneur en caféine.
Ainsi, les thés contiennent des quantités variables de caféine.[232]


Le thé contient de petites quantités de théobromine et des niveaux légèrement plus élevés de théophylline que le café. La préparation et de nombreux autres facteurs ont un impact significatif sur le thé, et la couleur est un très mauvais indicateur de la teneur en caféine.
Les thés comme le thé vert pâle japonais, gyokuro, par exemple, contiennent beaucoup plus de caféine que les thés beaucoup plus foncés comme le lapsang souchong, qui en contient très peu.

Boissons gazeuses et boissons énergisantes :
La caféine est également un ingrédient courant des boissons gazeuses, comme le cola, préparé à l'origine à partir de noix de cola. Les boissons gazeuses contiennent généralement de 0 à 55 milligrammes de caféine par portion de 12 onces (350 ml).
En revanche, les boissons énergisantes, comme Red Bull, peuvent commencer à 80 milligrammes de caféine par portion.

La caféine contenue dans ces boissons provient soit des ingrédients utilisés, soit d'un additif dérivé du produit de la décaféination ou de la synthèse chimique.
Le guarana, un ingrédient principal des boissons énergisantes, contient de grandes quantités de caféine avec de petites quantités de théobromine et de théophylline dans un excipient naturel à libération lente.

Autres boissons :
Le maté est une boisson populaire dans de nombreuses régions d'Amérique du Sud.
Sa préparation consiste à remplir une gourde avec les feuilles du houx sud-américain yerba mate, à verser sur les feuilles de l'eau chaude mais non bouillante, et à boire avec une paille, la bombilla, qui fait office de filtre de manière à n'aspirer que le liquide et pas la yerba ne part.

Le guarana est une boisson gazeuse originaire du Brésil à base de graines du fruit guarana.
Les feuilles d'Ilex guayusa, le houx équatorien, sont placées dans de l'eau bouillante pour préparer un thé guayusa.

Les feuilles d'Ilex vomitoria, le houx yaupon, sont placées dans l'eau bouillante pour préparer un thé yaupon.
Les boissons lactées aromatisées au café préparées dans le commerce sont populaires en Australie.

Les exemples incluent Oak's Ice Coffee et Farmers Union Iced Coffee.
La quantité de caféine contenue dans ces boissons peut varier considérablement. Les concentrations de caféine peuvent différer considérablement des affirmations du fabricant.

Chocolat:
Le chocolat dérivé des fèves de cacao contient une petite quantité de caféine.
Le faible effet stimulant du chocolat peut être dû à une combinaison de théobromine et de théophylline, ainsi que de caféine.

Une portion typique de 28 grammes d’une barre de chocolat au lait contient autant de caféine qu’une tasse de café décaféiné.
En poids, le chocolat noir contient une à deux fois plus de caféine que le café : 80 à 160 mg pour 100 g.
Des pourcentages plus élevés de cacao, comme 90 %, s'élèvent à 200 mg pour 100 g environ et ainsi, une barre de chocolat à 85 % de cacao de 100 grammes contient environ 195 mg de caféine.

Comprimés:
Comprimés de caféine No-Doz 100 mg
Les comprimés offrent plusieurs avantages par rapport au café, au thé et aux autres boissons contenant de la caféine, notamment la commodité, un dosage connu et l'évitement de la consommation concomitante de sucre, d'acides et de liquides.
On dit que la consommation de caféine sous cette forme améliore la vigilance mentale.
Ces tablettes sont couramment utilisées par les étudiants qui préparent leurs examens et par les personnes qui travaillent ou conduisent pendant de longues heures.



Sources de caféine :
La caféine se trouve naturellement dans les fruits, les feuilles et les grains des plantes de café, de cacao et de guarana.
Il est également ajouté aux boissons et aux suppléments.
Il existe un risque de boire des quantités excessives de boissons contenant de la caféine comme les sodas et les boissons énergisantes, car elles sont consommées fraîches et sont faciles à digérer rapidement en grande quantité.


Café:
1 tasse ou 8 onces de café infusé contient environ 95 mg de caféine.
La même quantité de café instantané contient environ 60 mg de caféine. Le café décaféiné contient environ 4 mg de caféine. Apprenez-en davantage sur le café.

Expresso:
1 dose ou 1,5 once contient environ 65 mg de caféine.

Thé:
1 tasse de thé noir contient environ 47 mg de caféine.
Le thé vert en contient environ 28 mg.
Le thé décaféiné en contient 2 mg et les tisanes n’en contiennent pas.

Un soda:
Une canette de 12 onces de cola noir ordinaire ou diététique contient environ 40 mg de caféine.
La même quantité de Mountain Dew contient 55 mg de caféine.

Chocolat (cacao) : 1 once de chocolat noir contient environ 24 mg de caféine, tandis que le chocolat au lait en contient un quart.

Guarana : Il s'agit d'une graine d'une plante sud-américaine qui est transformée comme extrait dans les aliments, les boissons énergisantes et les suppléments énergétiques.
Les graines de guarana contiennent environ quatre fois plus de caféine que celle trouvée dans les grains de café.
[4] Certaines boissons contenant des extraits de ces graines peuvent contenir jusqu'à 125 mg de caféine par portion.
Boissons énergisantes:
1 tasse ou 8 onces de boisson énergisante contient environ 85 mg de caféine.
Cependant, la portion standard de boisson énergisante est de 16 onces, ce qui double la caféine à 170 mg. Les shots énergétiques sont beaucoup plus concentrés que les boissons ; une petite dose de 2 onces contient environ 200 mg de caféine.

Suppléments :
Les suppléments de caféine contiennent environ 200 mg par comprimé, soit la quantité contenue dans 2 tasses de café infusé.


Autres produits oraux :
Une entreprise américaine commercialise des bandelettes de caféine solubles par voie orale.
Une autre voie de consommation est le SpazzStick, un baume à lèvres contenant de la caféine.
Alert Energy Caffeine Gum a été introduit aux États-Unis en 2013, mais a été volontairement retiré après l'annonce d'une enquête de la FDA sur les effets sur la santé de l'ajout de caféine dans les aliments.

Substances inhalées :
Semblable à une cigarette électronique, un inhalateur de caféine peut être utilisé pour administrer de la caféine ou un stimulant comme le guarana par vapotage.
En 2012, la FDA a envoyé une lettre d'avertissement à l'une des sociétés commercialisant un inhalateur, exprimant ses inquiétudes quant au manque d'informations sur la sécurité de la caféine inhalée.


Associations avec d'autres médicaments :
Certaines boissons combinent de l'alcool avec de la caféine pour créer une boisson alcoolisée contenant de la caféine.
Les effets stimulants de la caféine peuvent masquer les effets dépresseurs de l'alcool, réduisant potentiellement la conscience de l'utilisateur de son niveau d'intoxication.
Ces boissons ont fait l'objet d'interdictions pour des raisons de sécurité.

En particulier, la Food and Drug Administration des États-Unis a classé la caféine ajoutée aux boissons alcoolisées à base de malt comme un « additif alimentaire dangereux ».
Ya ba contient une combinaison de méthamphétamine et de caféine.
Les analgésiques tels que la propyphénazone/paracétamol/caféine combinent la caféine avec un analgésique.



UTILISATIONS ET EFFICACITÉ DE LA CAFÉINE :
Efficace pour :
Migraine.
Prendre de la caféine par voie orale avec des analgésiques tels que l'aspirine et l'acétaminophène est efficace pour traiter les migraines.
La caféine est un produit approuvé par la FDA à utiliser avec des analgésiques pour traiter les migraines.
Pauses respiratoires pouvant être suivies d’une fréquence cardiaque faible et d’un faible niveau d’oxygène chez les nouveau-nés.

Donner de la caféine par voie orale ou intraveineuse peut améliorer la respiration chez les nourrissons très prématurés.
Le citrate de caféine est approuvé comme médicament d'ordonnance pour cette maladie. Les produits IV ne peuvent être administrés que par un professionnel de la santé.

Maux de tête après la chirurgie.
La prise de caféine par voie orale ou intraveineuse est efficace pour prévenir les maux de tête après une intervention chirurgicale.
La caféine est un produit approuvé par la FDA pour cette utilisation chez les personnes qui consomment régulièrement de la caféine. Les produits IV ne peuvent être administrés que par un professionnel de la santé.

Céphalée de tension.
La prise de caféine par voie orale en association avec des analgésiques est efficace pour traiter les céphalées de tension.
Il est approuvé par la FDA pour cette utilisation.

Probablement efficace pour :
Vigilance mentale.
Prendre de la caféine par voie orale améliore la vigilance mentale.
Mais cela n’est peut-être pas aussi efficace que de dormir suffisamment.

Peut-être efficace pour :
Performance athlétique.
Prendre de la caféine par voie orale semble augmenter la force physique et l’endurance et pourrait retarder la fatigue pendant l’exercice.
Mais prendre plus de 800 mg de caféine par jour (6 à 8 tasses) peut entraîner des niveaux de caféine supérieurs à ceux autorisés par la National Collegiate Athletic Association (NCAA).

Maladie pulmonaire qui touche les nouveau-nés (dysplasie broncho-pulmonaire).
Donner de la caféine par voie orale ou intraveineuse à des prématurés semble réduire le risque de ce problème pulmonaire.
Les produits IV ne peuvent être administrés que par un professionnel de la santé.


Diabète.
La consommation de boissons contenant de la caféine est associée à un risque plus faible de développer un diabète de type 2.
Mais il n’est pas clair si la consommation de caféine aide à traiter le diabète.

Mémoire.
Prendre de la caféine par voie orale semble améliorer la mémoire à court terme chez les étudiants ou les personnes ayant une personnalité extravertie.

Obésité.
Prendre de la caféine par voie orale avec de l'éphédrine semble augmenter la perte de poids à court terme.
Mais il peut y avoir des effets secondaires indésirables.
Même chez des adultes étroitement surveillés et en bonne santé, les combinaisons caféine/éphédra peuvent provoquer des modifications de la tension artérielle et de la fréquence cardiaque.

La douleur aiguë.
Prendre de la caféine par voie orale avec des analgésiques tels que l'ibuprofène peut réduire la douleur davantage que les analgésiques seuls.
Maux de tête après une anesthésie péridurale, une anesthésie rachidienne ou une ponction lombaire.
La prise de caféine par voie orale ou intraveineuse semble aider à prévenir les maux de tête pouvant survenir après ces procédures.
Les produits IV ne peuvent être administrés que par un professionnel de la santé.






BIENFAITS DE LA CAFÉINE :
La caféine peut avoir certains bienfaits pour la santé, mais tous n’ont pas été confirmés par la recherche.
Perte de poids:
La caféine peut stimuler la perte de poids ou empêcher la prise de poids, éventuellement en :
• supprimer l'appétit et réduire temporairement le désir de manger
• stimuler la thermogenèse, de sorte que le corps génère plus de chaleur et d'énergie en digérant les aliments
Les produits amaigrissants commercialisés comme thermogéniques peuvent contenir de la caféine et de l'éphédra, ou de l'éphédrine.
La recherche n'a pas confirmé les résultats à long terme.

Vigilance
Une portion de 75 mg de caféine peut augmenter l'attention et la vigilance, et une dose de 160 à 600 mg peut améliorer la vigilance mentale, la rapidité du raisonnement et la mémoire.
Cependant, la caféine ne remplace pas le sommeil.

Performance sportive
La caféine peut améliorer les performances physiques lors d’exercices d’endurance.
L'Agence européenne de sécurité des aliments (EFSA) reconnaît que la caféine peut augmenter les performances d'endurance, la capacité d'endurance et réduire l'effort perçu.
Cependant, les effets sur les exercices de haute intensité à court terme restent peu concluants.


Fonction cérébrale :
La caféine affecte les récepteurs de l'adénosine dans le cerveau.
Le café contient également des antioxydants polyphénols, qui agissent également de diverses manières.
Des études ont suggéré que boire du café peut aider à améliorer certaines capacités de réflexion et à ralentir le déclin mental qui accompagne l'âge.


Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour le confirmer.

Maladie d'Alzheimer et de Parkinson :
Des recherches ont montré que la consommation de caféine tout au long de la vie peut réduire le risque de développer la maladie d'Alzheimer.
Des études ont également montré que les personnes consommant davantage de café couraient un risque plus faible de développer la maladie de Parkinson.

Mémoire:
Des recherches de l'Université Johns Hopkins suggèrent qu'une dose de caféine après une séance d'apprentissage peut aider à stimuler la mémoire à long terme.
Foie et côlon :
Il a été suggéré que les lavements à la caféine pourraient aider à préparer le côlon pour une endoscopie ou une coloscopie en favorisant l'excrétion de la bile à travers la paroi du côlon.
Les partisans affirment qu’un lavement à la caféine augmente les niveaux de glutathion, un antioxydant, et soutient ainsi les processus naturels de détoxification du foie.
Cependant, il existe peu de preuves pour étayer cette théorie.


La consommation de café peut contribuer à réduire le risque de cirrhose et à ralentir la progression de la maladie liée à l’hépatite C.
Des études observationnelles ont montré que le café pourrait avoir des effets protecteurs sur les personnes atteintes d'un cancer hépatocellulaire.

Spasme des paupières :
Il existe des preuves selon lesquelles la caféine pourrait aider à protéger les personnes contre un trouble oculaire appelé blépharospasme.
Cette condition, causée par un fonctionnement cérébral anormal, fait que les gens clignent des yeux sans cesse et peuvent les rendre fonctionnellement aveugles.

Cataractes :
Les chercheurs ont découvert que la caféine peut aider à protéger le cristallin de l’œil contre les dommages pouvant entraîner la formation de cataractes.

Cancer de la peau:
Certains scientifiques ont suggéré que la caféine pourrait protéger contre certains cancers de la peau.
Une équipe a découvert que la caféine appliquée directement sur la peau des souris aidait à empêcher les rayons ultraviolets (UV) nocifs de provoquer le cancer de la peau.
D'autres ont associé la consommation de trois tasses de café caféiné par jour à un risque inférieur de 21 % de développer un carcinome basocellulaire chez les femmes et à un risque inférieur de 10 % chez les hommes, par rapport à la consommation de moins d'une tasse par mois.


Calculs rénaux:
Une étude portant sur 217 883 participants a analysé l’association entre la consommation de caféine et le risque de développer des calculs rénaux.
Ceux qui consommaient plus de caféine présentaient un risque plus faible de développer des calculs rénaux.

Cancers de la bouche, de la gorge et autres :
Dans une étude portant sur 968 432 hommes et femmes, les participants qui buvaient plus de 4 tasses de café par jour présentaient un risque de décès par cancer de la bouche 49 % inférieur à ceux qui ne buvaient pas de café du tout ou seulement une tasse occasionnelle.

D’autres avantages possibles liés au cancer comprennent :
• un risque plus faible de cancer de l'endomètre
• un risque réduit de cancer de la prostate
• protection contre le cancer de la tête et du cou
• protection contre la récidive du cancer du sein

Accident vasculaire cérébral:
Les données portant sur 34 670 femmes suédoises sans antécédents de maladie cardiovasculaire ont indiqué que les femmes qui buvaient plus d'une tasse de café par jour présentaient un risque d'accident vasculaire cérébral de 22 à 25 % inférieur à celui des femmes qui buvaient moins.
Une consommation faible ou inexistante de café semble être liée à un risque accru d'accident vasculaire cérébral.

Diabète de type 2:
Une étude longitudinale a révélé que les participants qui augmentaient leur consommation de café de plus d'une tasse par jour sur une période de 4 ans présentaient un risque 1 % inférieur de développer un diabète de type 2 par rapport aux personnes qui ne modifiaient pas leur consommation.
Les personnes qui réduisaient leur consommation quotidienne de plus d’une tasse de café présentaient un risque 17 % plus élevé de diabète de type 2.

Une étude publiée dans Diabetes Care en 2004 a établi un lien entre une consommation élevée de café sur une période de 4 semaines et une augmentation des concentrations d'insuline à jeun.
Cependant, les raisons de ce lien n’étaient pas claires.
Cela peut être dû à une sensibilité réduite à l’insuline, ce qui signifie que l’organisme n’utilise pas efficacement l’insuline produite.
L'équipe a demandé des recherches plus approfondies avant d'affirmer qu'une consommation élevée de café réduisait le risque de diabète de type 2.





ABSORPTION ET METABOLISME DE LA CAFÉINE :
Le nom chimique de la poudre blanche amère connue sous le nom de caféine est 1,3,7 triméthylxanthine.
La caféine est absorbée environ 45 minutes après sa consommation et atteint son maximum dans le sang entre 15 minutes et 2 heures.

La caféine contenue dans les boissons telles que le café, le thé et les sodas est rapidement absorbée dans l'intestin et se dissout dans l'eau et les molécules de graisse du corps.
Il est capable de pénétrer dans le cerveau.
Les aliments ou les composants alimentaires, tels que les fibres, présents dans l’intestin peuvent retarder la rapidité avec laquelle la caféine dans le sang atteint son maximum.

Par conséquent, boire votre café du matin à jeun peut vous donner un regain d’énergie plus rapide que si vous le buviez au petit-déjeuner.
La caféine est décomposée principalement dans le foie.
Il peut rester dans le sang de 1,5 à 9,5 heures, selon divers facteurs.

Le tabagisme accélère la dégradation de la caféine, alors que la grossesse et les contraceptifs oraux peuvent ralentir cette dégradation.
Au cours du troisième trimestre de la grossesse, la caféine peut rester dans l’organisme jusqu’à 15 heures.
Les gens développent souvent une « tolérance à la caféine » lorsqu’ils en prennent régulièrement, ce qui peut réduire ses effets stimulants à moins d’en consommer une quantité plus élevée.

Lorsque l’on arrête soudainement toute caféine, des symptômes de sevrage s’ensuivent souvent, tels que l’irritabilité, les maux de tête, l’agitation, l’humeur dépressive et la fatigue.
Les symptômes sont plus forts quelques jours après l’arrêt de la caféine, mais ont tendance à s’atténuer après environ une semaine.

Réduire progressivement la quantité peut aider à réduire les effets secondaires.






QUESTIONS ET RÉPONSES SUR LA CAFÉINE :

QU'EST-CE QUE LA CAFÉINE ?
La caféine est une substance amère présente naturellement dans plus de 60 plantes, notamment :
Grains de café
Feuilles de thé
Noix de cola, utilisées pour aromatiser les boissons gazeuses au cola
Les cabosses de cacao, utilisées pour fabriquer des produits chocolatés

Il existe également de la caféine synthétique (artificielle), qui est ajoutée à certains médicaments, aliments et boissons. Par exemple, certains analgésiques, médicaments contre le rhume et médicaments en vente libre pour la vigilance contiennent de la caféine synthétique. Il en va de même pour les boissons énergisantes, les gommes et les collations « énergisantes ».

La plupart des gens consomment de la caféine dans les boissons.
La quantité de caféine dans différentes boissons peut varier considérablement, mais elle est généralement :
• Une tasse de café de 8 onces : 95-200 mg
• Une canette de cola de 12 onces : 35 à 45 mg
• Une boisson énergisante de 8 onces : 70-100 mg
• Une tasse de thé de 8 onces : 14 à 60 mg

QUELS SONT LES EFFETS DE LA CAFÉINE SUR LE CORPS ?
La caféine a de nombreux effets sur le métabolisme de votre corps.
Caféine Stimule votre système nerveux central, ce qui peut vous faire sentir plus éveillé et vous donner un regain d'énergie
La caféine est un diurétique, ce qui signifie qu'elle aide votre corps à se débarrasser de l'excès de sel et d'eau en urinant davantage.

Caféine Augmente la libération d'acide dans votre estomac, entraînant parfois des maux d'estomac ou des brûlures d'estomac
Caféine Peut interférer avec l'absorption du calcium dans l'organisme
La caféine augmente votre tension artérielle

Moins d’une heure après avoir mangé ou bu de la caféine, celle-ci atteint son niveau maximal dans votre sang. Vous pouvez continuer à ressentir les effets de la caféine pendant quatre à six heures.

QUELS SONT LES EFFETS SECONDAIRES D’UNE TROP DE CAFÉINE ?
Pour la plupart des gens, il n’est pas nocif de consommer jusqu’à 400 mg de caféine par jour.
Si vous mangez ou buvez trop de caféine, cela peut entraîner des problèmes de santé, tels que :
• Agitation et tremblements
• Insomnie
• Maux de tête
• Vertiges
• Rythme cardiaque rapide
• Déshydratation
• Anxiété

Dépendance, il faut donc en prendre plus pour obtenir les mêmes résultats
Certaines personnes sont plus sensibles que d’autres aux effets de la caféine.


QUE SONT LES BOISSONS ÉNERGÉTIQUES ET POURQUOI PEUVENT-ELLES ÊTRE UN PROBLÈME ?
Les boissons énergisantes sont des boissons auxquelles on ajoute de la caféine.
La quantité de caféine contenue dans les boissons énergisantes peut varier considérablement et parfois les étiquettes des boissons ne vous indiquent pas la quantité réelle de caféine qu'elles contiennent. Les boissons énergisantes peuvent également contenir des sucres, des vitamines, des herbes et des suppléments.

Les entreprises qui fabriquent des boissons énergisantes affirment que ces boissons peuvent augmenter la vigilance et améliorer les performances physiques et mentales.
Cela a contribué à rendre ces boissons populaires auprès des adolescents et des jeunes adultes américains.
Il existe peu de données montrant que les boissons énergisantes pourraient améliorer temporairement la vigilance et l’endurance physique.

Il n’existe pas suffisamment de preuves démontrant qu’ils améliorent la force ou le pouvoir.
Mais ce que nous savons, c’est que les boissons énergisantes peuvent être dangereuses car elles contiennent de grandes quantités de caféine.

Et comme ils contiennent beaucoup de sucre, ils peuvent contribuer à la prise de poids et aggraver le diabète.
Parfois, les jeunes mélangent leurs boissons énergisantes avec de l'alcool.

Il est dangereux de combiner alcool et caféine.
La caféine peut interférer avec votre capacité à reconnaître votre état d’ébriété, ce qui peut vous amener à boire davantage.
Cela vous rend également plus susceptible de prendre de mauvaises décisions.


QUI DEVRAIT ÉVITER OU LIMITER LA CAFÉINE ?
Vous devriez vérifier auprès de votre fournisseur de soins de santé si vous devez limiter ou éviter la caféine si VOUS :
• Vous êtes enceinte, car la caféine passe par le placenta jusqu'à votre bébé.
• Vous allaitez, car une petite quantité de caféine que vous consommez est transmise à votre bébé.
• souffrez de troubles du sommeil, notamment d’insomnie.
• Vous avez des migraines ou d’autres maux de tête chroniques.
• Soyez anxieux.
• Vous avez un RGO ou des ulcères.
• avez une arythmie (un problème avec la fréquence ou le rythme de votre rythme cardiaque).
• Vous souffrez d’hypertension artérielle.

Prenez certains médicaments ou suppléments, notamment des stimulants, certains antibiotiques, des médicaments contre l'asthme et des médicaments pour le cœur.
Vérifiez auprès de votre fournisseur de soins de santé s'il pourrait y avoir des interactions entre la caféine et les médicaments et suppléments que vous prenez.

QU'EST-CE QUE LE SEVRAGE DE CAFÉINE ?
Si vous consommez régulièrement de la caféine et que vous arrêtez brusquement, il se peut que vous souffriez d'un manque de caféine.
Les symptômes peuvent inclure :
• Maux de tête
• Somnolence
• Irritabilité
• Nausée
• Difficulté à se concentrer


COMMENT LA CAFÉINE AFFECTE-T-ELLE LES GENS ?
La caféine est classée comme drogue car elle stimule le système nerveux central.

Il peut rendre les gens plus alertes et plus énergiques et a des effets similaires chez les enfants et les adultes.
Les aliments et les boissons contenant de la caféine sont omniprésents, mais il est sage de limiter la consommation de caféine au minimum, en particulier chez les jeunes enfants.

Chez les enfants comme chez les adultes, une trop grande quantité de caféine peut provoquer :
• nervosité et nervosité
• maux d'estomac
• maux de tête
• problèmes de concentration
• troubles du sommeil
• rythme cardiaque plus rapide
• une pression artérielle plus élevée

Surtout chez les jeunes enfants, il ne faut pas beaucoup de caféine pour produire ces effets.


QUELS AUTRES PROBLÈMES PEUVENT SURVENIR ?
Voici quelques autres raisons de limiter la consommation de caféine des enfants :
Les boissons contenant de la caféine, comme le cola, les boissons au café et les boissons énergisantes, contiennent souvent des calories vides.
Les enfants et les adolescents qui en consomment consomment beaucoup de calories sans les vitamines et les minéraux dont ils ont besoin.

Par exemple, ils ne contiennent pas le calcium dont les enfants ont besoin, provenant du lait, pour développer des os et des dents solides. Et trop de boissons sucrées peuvent entraîner une prise de poids supplémentaire.

L'arrêt brutal de la caféine peut provoquer des symptômes de sevrage (comme des maux de tête, un manque d'énergie et de l'irritabilité), en particulier chez ceux qui en consomment beaucoup.
La caféine peut aggraver les problèmes cardiaques ou l'anxiété, et certains enfants ne savent peut-être pas qu'ils courent un risque.

Une consommation excessive de caféine est associée à d’autres comportements malsains, comme l’abus de tabac et d’alcool.


QU'EST-CE QUE LA SENSIBILITÉ À LA CAFÉINE ?
La sensibilité à la caféine fait référence à la quantité de caféine qui provoquera un effet chez une personne.
La sensibilité à la caféine est principalement liée à la consommation quotidienne de caféine, mais plus la personne est petite, moins la caféine est nécessaire pour produire des effets secondaires.
Les enfants sont plus sensibles à la caféine que les adultes.

Les personnes qui boivent régulièrement des boissons contenant de la caféine y deviennent rapidement moins sensibles.
Cela signifie qu’ils ont besoin de plus de caféine pour obtenir les mêmes effets qu’une personne qui boit moins de caféine.

Ainsi, plus vous consommez de caféine, plus vous en aurez besoin pour ressentir les mêmes effets.
Les effets de la caféine durent jusqu'à 6 heures.


QUELS ALIMENTS ET BOISSONS CONTENENT DE LA CAFÉINE ?
La caféine est produite naturellement dans les feuilles et les graines de nombreuses plantes.
Il est également fabriqué artificiellement et ajouté à certains aliments.
Les enfants tirent la majeure partie de leur caféine des sodas, mais on la trouve également dans les boissons énergisantes, le café, le thé, le chocolat, la glace au café, ainsi que dans certains analgésiques et autres médicaments en vente libre.


Voici comment comparer certaines sources de caféine :
• Boisson gazeuse Jolt, 12 oz, 71,2 mg
• Rosée de montagne, 12 onces, 55 mg
• Coca-Cola, 12 onces, 34 mg
• Coca light, 12 oz, 45 mg
• Pepsi, 12 onces, 38 mg
• café infusé (méthode goutte à goutte), 5 oz, 115 mg*
• thé glacé, 12 oz, 70 mg*
• chocolat noir, 1 oz, 20 mg*
• chocolat au lait, 1 oz, 6 mg*
• boisson au cacao, 5 oz, 4 mg*
• boisson au lait chocolaté, 8 oz, 5 mg*
• médicament contre le rhume, 1 comprimé, 30 mg*
• *quantité moyenne de caféine, ,



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA CAFÉINE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

1,3,7-Trimethylxanthine; 1-methyltheobromine; 3,7-Dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6-dione; 1,3,7-Trimethyl-2,6-dioxopurine; Methyltheobromide; 3,7-Dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6-dione; Caffenium; 1,3,7-Trimethylxanthine; 7-methyltheophylline; 1,3,7-trimethyl-Xanthine CAS NO: 58-08-2

CAFFEINE Property Name Property Value Reference CAFFEINE Molecular Weight 194.19 g/mol CAFFEINE XLogP3 -0.1 CAFFEINE Hydrogen Bond Donor Count 0 CAFFEINE Hydrogen Bond Acceptor Count 3 CAFFEINE Rotatable Bond Count 0 CAFFEINE Exact Mass 194.080376 g/mol CAFFEINE Monoisotopic Mass 194.080376 g/mol CAFFEINE Topological Polar Surface Area 58.4 Ų CAFFEINE Heavy Atom Count 14 CAFFEINE Formal Charge 0 CAFFEINE Complexity 293 CAFFEINE Isotope Atom Count 0 CAFFEINE Defined Atom Stereocenter Count 0 CAFFEINE Undefined Atom Stereocenter Count 0 CAFFEINE Defined Bond Stereocenter Count 0 CAFFEINE Undefined Bond Stereocenter Count 0 CAFFEINE Covalently-Bonded Unit Count 1 CAFFEINE Compound Is Canonicalized Yes Caffeine is a central nervous system (CNS) stimulant of the methylxanthine class.It is the world's most widely consumed psychoactive drug.Unlike many other psychoactive substances, it is legal and unregulated in nearly all parts of the world. There are several known mechanisms of action to explain the effects of caffeine. The most prominent is that it reversibly blocks the action of adenosine on its receptors and consequently prevents the onset of drowsiness induced by adenosine. Caffeine also stimulates certain portions of the autonomic nervous system. Caffeine is a bitter, white crystalline purine, a methylxanthine alkaloid, and is chemically related to the adenine and guanine bases of deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA). It is found in the seeds, nuts, or leaves of a number of plants native to Africa, East Asia and South America,and helps to protect them against predator insects and to prevent germination of nearby seeds.The most well-known source of caffeine is the coffee bean, the seed of the Coffea plant. People may drink beverages containing caffeine to relieve or prevent drowsiness and to improve cognitive performance. To make these drinks, caffeine is extracted by steeping the plant product in water, a process called infusion. Caffeine-containing drinks, such as coffee, tea, and cola, are very popular; as of 2014, 85% of American adults consumed some form of caffeine daily, consuming 164 mg on average. Caffeine can have both positive and negative health effects. It can treat and prevent the premature infant breathing disorders bronchopulmonary dysplasia of prematurity and apnea of prematurity. Caffeine citrate is on the WHO Model List of Essential Medicines. It may confer a modest protective effect against some diseases,including Parkinson's disease.Some people experience sleep disruption or anxiety if they consume caffeine, but others show little disturbance. Evidence of a risk during pregnancy is equivocal; some authorities recommend that pregnant women limit caffeine to the equivalent of two cups of coffee per day or less.Caffeine can produce a mild form of drug dependence - associated with withdrawal symptoms such as sleepiness, headache, and irritability - when an individual stops using caffeine after repeated daily intake.Tolerance to the autonomic effects of increased blood pressure and heart rate, and increased urine output, develops with chronic use (i.e., these symptoms become less pronounced or do not occur following consistent use). Caffeine is classified by the US Food and Drug Administration as generally recognized as safe (GRAS). Toxic doses, over 10 grams per day for an adult, are much higher than the typical dose of under 500 milligrams per day.A cup of coffee contains 80-175 mg of caffeine, depending on what "bean" (seed) is used, how it is roasted (darker roasts have less caffeine), and how it is prepared (e.g., drip, percolation, or espresso). Thus it requires roughly 50-100 ordinary cups of coffee to reach the toxic dose. However, pure powdered caffeine, which is available as a dietary supplement, can be lethal in tablespoon-sized amounts. Contents 1 Use -CAFFEINE 1.1 Medical -CAFFEINE 1.2 Enhancing performance ->CAFFEINE 1.3 Specific populations ->CAFFEINE 2 Adverse effects ->CAFFEINE 2.1 Physical ->CAFFEINE 2.2 Psychological ->CAFFEINE 2.3 Reinforcement disorders ->CAFFEINE 2.4 Risk of other diseases ->CAFFEINE 3 Overdose ->CAFFEINE 4 Interactions ->CAFFEINE 4.1 Alcohol ->CAFFEINE 4.2 Tobacco ->CAFFEINE 4.3 Birth control ->CAFFEINE 4.4 Medications ->CAFFEINE 5 Pharmacology ->CAFFEINE 5.1 Pharmacodynamics ->CAFFEINE 5.2 Pharmacokinetics ->CAFFEINE 6 Chemistry ->CAFFEINE 6.1 Synthesis ->CAFFEINE 6.2 Decaffeination ->CAFFEINE 6.3 Detection in body fluids ->CAFFEINE 6.4 Analogs ->CAFFEINE 6.5 Precipitation of tannins ->CAFFEINE 7 Natural occurrence ->CAFFEINE 8 Products ->CAFFEINE 8.1 Beverages ->CAFFEINE 8.2 Chocolate ->CAFFEINE 8.3 Tablets ->CAFFEINE 8.4 Other oral products ->CAFFEINE 8.5 Inhalants ->CAFFEINE 8.6 Combinations with other drugs ->CAFFEINE 9 History ->CAFFEINE 9.1 Discovery and spread of use ->CAFFEINE 9.2 Chemical identification, isolation, and synthesis ->CAFFEINE 9.3 Historic regulations ->CAFFEINE 10 Society and culture ->CAFFEINE 10.1 Regulations ->CAFFEINE 10.2 Consumption ->CAFFEINE 10.3 Religions ->CAFFEINE 11 Other organisms ->CAFFEINE 12 Research ->CAFFEINE Medical ->CAFFEINE Main article: Caffeine citrate Caffeine is used in: Some people use caffeine-containing beverages such as coffee or tea to try to treat their asthma.Evidence to support this practice, however, is poor.It appears that caffeine improves airway function in people with asthma, increasing forced expiratory volume (FEV1) by 5% to 18%, with this effect lasting for up to four hours.The addition of caffeine (100-130 mg) to commonly prescribed pain relievers such as paracetamol or ibuprofen modestly improves the proportion of people who achieve pain relief.Enhancing performance Cognitive Caffeine is a central nervous system stimulant that reduces fatigue and drowsiness.At normal doses, caffeine has variable effects on learning and memory, but it generally improves reaction time, wakefulness, concentration, and motor coordination.The amount of caffeine needed to produce these effects varies from person to person, depending on body size and degree of tolerance.The desired effects arise approximately one hour after consumption, and the desired effects of a moderate dose usually subside after about three or four hours.Caffeine can delay or prevent sleep and improves task performance during sleep deprivation.Shift workers who use caffeine make fewer mistakes due to drowsiness.A systematic review and meta-analysis from 2014 found that concurrent caffeine and l-theanine use has synergistic psychoactive effects that promote alertness, attention, and task switching;these effects are most pronounced during the first hour post-dose. Physical ->CAFFEINE Caffeine is a proven ergogenic aid in humans.Caffeine improves athletic performance in aerobic (especially endurance sports) and anaerobic conditions.Moderate doses of caffeine (around 5 mg/kg) can improve sprint performance,cycling and running time trial performance,endurance (i.e., it delays the onset of muscle fatigue and central fatigue), and cycling power output. Caffeine increases basal metabolic rate in adults.Caffeine improves muscular strength and power,and may enhance muscular endurance.Caffeine also enhances performance on anaerobic tests. Caffeine consumption before constant load exercise is associated with reduced perceived exertion. While this effect is not present during exercise-to-exhaustion exercise, performance is significantly enhanced. This is congruent with caffeine reducing perceived exertion, because exercise-to-exhaustion should end at the same point of fatigue.Caffeine also improves power output and reduces time to completion in aerobic time trials, an effect positively (but not exclusively) associated with longer duration exercise. Specific populations ->CAFFEINE Adults For the general population of healthy adults, Health Canada advises a daily intake of no more than 400 mg.This limit was found to be safe by a 2017 systematic review on caffeine toxicology.Children ->CAFFEINEIn healthy children, moderate caffeine intake under 400 mg produces effects that are "modest and typically innocuous".Higher doses of caffeine (>400 mg) can cause physiological, psychological and behavioral harm, particularly for children with psychiatric or cardiac conditions.There is no evidence that coffee stunts a child's growth.The American Academy of Pediatrics recommends that caffeine consumption is not appropriate for children and adolescents and should be avoided.This recommendation is based on a clinical report released by American Academy of Pediatrics in 2011 with a review of 45 publications from 1994 to 2011 and includes inputs from various stakeholders (Pediatricians, Committee on nutrition, Canadian Pediatric Society, Centers for Disease Control & Prevention, Food and Drug Administration, Sports Medicine & Fitness committee, National Federations of High School Associations).For children age 12 and under, Health Canada recommends a maximum daily caffeine intake of no more than 2.5 milligrams per kilogram of body weight. Based on average body weights of children, this translates to the following age-based intake limits:Age range Maximum recommended daily caffeine intake 4-6 45 mg (slightly more than in 12 oz of a typical caffeinated soft drink) 7-9 62.5 mg 10-12 85 mg (about ½ cup of coffee) AdolescentsHealth Canada has not developed advice for adolescents because of insufficient data. However, they suggest that daily caffeine intake for this age group be no more than 2.5 mg/kg body weight. This is because the maximum adult caffeine dose may not be appropriate for light-weight adolescents or for younger adolescents who are still growing. The daily dose of 2.5 mg/kg body weight would not cause adverse health effects in the majority of adolescent caffeine consumers. This is a conservative suggestion since older and heavier weight adolescents may be able to consume adult doses of caffeine without suffering adverse effects.Pregnancy and breastfeeding The metabolism of caffeine is reduced in pregnancy, especially in the third trimester, and the half life of caffeine during pregnancy can be increased up to 15 hours (as compared to 2.5 to 4.5 hours in non-pregnant adults).Current evidence regarding the effects of caffeine on pregnancy and for breastfeeding are inconclusive.There is limited primary and secondary advice for, or against, caffeine use during pregnancy and its effects on the fetus or newborn.The UK Food Standards Agency has recommended that pregnant women should limit their caffeine intake, out of prudence, to less than 200 mg of caffeine a day - the equivalent of two cups of instant coffee, or one and a half to two cups of fresh coffee.The American Congress of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) concluded in 2010 that caffeine consumption is safe up to 200 mg per day in pregnant women.For women who breastfeed, are pregnant, or may become pregnant, Health Canada recommends a maximum daily caffeine intake of no more than 300 mg, or a little over two 8 oz (237 mL) cups of coffee.A 2017 systematic review on caffeine toxicology found evidence supporting that caffeine consumption up to 300 mg/day for pregnant women is generally not associated with adverse reproductive or developmental effect. There are conflicting reports in the scientific literature about caffeine use during pregnancy.A 2011 review found that caffeine during pregnancy does not appear to increase the risk of congenital malformations, miscarriage or growth retardation even when consumed in moderate to high amounts.Other reviews, however, concluded that there is some evidence that higher caffeine intake by pregnant women may be associated with a higher risk of giving birth to a low birth weight baby,and may be associated with a higher risk of pregnancy loss.A systematic review, analyzing the results of observational studies, suggests that women who consume large amounts of caffeine (greater than 300 mg/day) prior to becoming pregnant may have a higher risk of experiencing pregnancy loss. Adverse effects ->CAFFEINE Physical Coffee and caffeine can affect gastrointestinal motility and gastric acid secretion.Caffeine in low doses may cause weak bronchodilation for up to four hours in asthmatics.In postmenopausal women, high caffeine consumption can accelerate bone loss. Acute ingestion of caffeine in large doses (at least 250-300 mg, equivalent to the amount found in 2-3 cups of coffee or 5-8 cups of tea) results in a short-term stimulation of urine output in individuals who have been deprived of caffeine for a period of days or weeks. This increase is due to both a diuresis (increase in water excretion) and a natriuresis (increase in saline excretion); it is mediated via proximal tubular adenosine receptor blockade.The acute increase in urinary output may increase the risk of dehydration. However, chronic users of caffeine develop a tolerance to this effect and experience no increase in urinary output. Psychological ->CAFFEINE Minor undesired symptoms from caffeine ingestion not sufficiently severe to warrant a psychiatric diagnosis are common and include mild anxiety, jitteriness, insomnia, increased sleep latency, and reduced coordination.Caffeine can have negative effects on anxiety disorders.According to a 2011 literature review, caffeine use is positively associated with anxiety and panic disorders.At high doses, typically greater than 300 mg, caffeine can both cause and worsen anxiety.For some people, discontinuing caffeine use can significantly reduce anxiety.In moderate doses, caffeine has been associated with reduced symptoms of depression and lower suicide risk. Reinforcement disorders ->CAFFEINE Addiction Whether caffeine can result in an addictive disorder depends on how addiction is defined. Compulsive caffeine consumption under any circumstances has not been observed, and caffeine is therefore not generally considered addictive.However, some diagnostic models, such as the ICDM-9 and ICD-10, include a classification of caffeine addiction under a broader diagnostic model.Some state that certain users can become addicted and therefore unable to decrease use even though they know there are negative health effects. Caffeine does not appear to be a reinforcing stimulus, and some degree of aversion may actually occur, with people preferring placebo over caffeine in a study on drug abuse liability published in an NIDA research monograph.Some state that research does not provide support for an underlying biochemical mechanism for caffeine addiction.Other research states it can affect the reward system. "Caffeine addiction" was added to the ICDM-9 and ICD-10. However, its addition was contested with claims that this diagnostic model of caffeine addiction is not supported by evidence.The American Psychiatric Association's DSM-5 does not include the diagnosis of a caffeine addiction but proposes criteria for the disorder for more study. Dependence and withdrawal Main article: Caffeine dependence See also: Caffeine-induced anxiety disorder, caffeine-induced sleep disorder, and caffeinism Withdrawal can cause mild to clinically significant distress or impairment in daily functioning. The frequency at which this occurs is self-reported at 11%, but in lab tests only half of the people who report withdrawal actually experience it, casting doubt on many claims of dependence.Mild physical dependence and withdrawal symptoms may occur upon abstinence, with greater than 100 mg caffeine per day, although these symptoms last no longer than a day.Some symptoms associated with psychological dependence may also occur during withdrawal.The diagnostic criteria for caffeine withdrawal require a previous prolonged daily use of caffeine.Following 24 hours of a marked reduction in consumption, a minimum of 3 of these signs or symptoms is required to meet withdrawal criteria: difficulty concentrating, depressed mood/irritability, flu-like symptoms, headache, and fatigue.Additionally, the signs and symptoms must disrupt important areas of functioning and are not associated with effects of another condition

ACETIC ACID, CALCIUM SALT; CALCIUM ACETATE; Calcium acetate-dried; CALCIUM DIACETATE; FEMA 2228; MAGGRAN(R) CA; MAGNESIA 87219; acetatedecalcium; Aceticacid,calciunsalt; brownacetate; brownacetateoflime[qr]; grayacetate; grayacetateoflime[qr]; limeacetate; limepyrolignite; sorbo-calcion; teltozan; vinegarsalts; CALCIUM ACETATE EXTRA PURE, FCC, E 263; CALCIUM ACETATE HYDRATE PURE CAS NO:62-54-4

CALCIUM ACETATE, N° CAS : 62-54-4 - Acétate de calcium, Nom INCI : CALCIUM ACETATE, Nom chimique : Calcium di(acetate), N° EINECS/ELINCS : 200-540-9, Additif alimentaire : E263 Ses fonctions (INCI), Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit, Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

L'aluminate de calcium se présente sous la forme d'une poudre blanche et présente une forme cristalline monoclinique.
L'aluminate de calcium fait référence à une classe de composés dérivés de la combinaison d'oxyde de calcium (chaux) et d'oxyde d'aluminium (alumine).
L'aluminate de calcium est fabriqué en fusionnant ou en frittant de l'alumine et de la calcia contribuant aux minéraux pour produire des clinkers d'aluminate monocalcique (CaAl2O4) qui sont ensuite réduits en poudre.

Numéro CAS : 12042-68-1
La Formule 1 : AlCaH7O
Poids moléculaire : 90,11
Numéro EINECS : 234-931-0

12042-68-1, Aluminate de calcium, Oxyde de calcium et d'aluminium, calcium ; oxydo(oxo)alumane, ALUMINATE DE CALCIUM, MFCD00049722, Tétraoxyde de calcium dialuminium, calcium,oxydo(oxo)alumane, EINECS 234-931-0, dialuminate de calcium, Oxyde d'aluminium et de calcium (Al2CaO4), Aluminate monocalcique, XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N, J-004335, Q6901369

La densité de l'aluminate de calcium est de 2,98 g/cc et son point de fusion est de 1605 °C.
Le composé d'aluminate de calcium le plus courant est le ciment aluminate de calcium (CAC), qui est un matériau cimentaire hydraulique.
Les principaux composants du ciment aluminate de calcium sont les phases d'aluminate de calcium, généralement l'aluminate monocalcique (CA) et l'aluminate dicalcique (CA2).
Ces composés contribuent aux propriétés et aux performances du ciment.

Les aluminates de calcium sont une gamme de matériaux obtenus en chauffant ensemble de l'oxyde de calcium et de l'oxyde d'aluminium à haute température.
On les rencontre dans la fabrication des réfractaires et des ciments.
Les réfractaires à base d'aluminate de calcium sont couramment utilisés pour le revêtement des répartiteurs dans le processus de fabrication de l'acier.

Les aluminates de calcium sont des récipients utilisés pour contrôler l'écoulement du métal fondu pendant la coulée continue.
L'aluminate de calcium est parfois utilisé comme catalyseur dans la production de peroxyde d'hydrogène.
L'aluminate de calcium aide à la conversion des dérivés de l'anthraquinone en peroxyde d'hydrogène.

Certaines formes d'aluminate de calcium peuvent servir de matériau de support pour les catalyseurs dans divers processus chimiques.
Dans la production d'acide sulfurique, l'aluminate de calcium peut être utilisé dans la construction de revêtements résistants aux acides pour les équipements en raison de sa résistance aux conditions acides.
Les aluminates de calcium, qui sont utilisés dans des applications à haute température, peuvent contenir de l'aluminate de calcium comme composant clé.

L'aluminate de calcium a été étudié pour son utilisation potentielle dans la stabilisation des déchets dangereux, aidant à immobiliser certains contaminants.
Le ciment aluminate de calcium peut être utilisé dans la formulation de mélanges de béton à haute résistance, contribuant à une résistance à la compression et à une durabilité accrues.
Dans le domaine de la construction, les coulis sans retrait contenant du ciment à base d'aluminate de calcium peuvent être utilisés pour des applications où un changement de volume minimal est souhaité, comme dans la litière des machines.

Certaines formulations de ciment à base d'aluminate de calcium sont utilisées dans la cimentation des puits de pétrole.
Ces ciments peuvent offrir une résistance aux températures élevées et une prise rapide dans la construction de puits de pétrole.
Les ciments aluminate de calcium peuvent être utilisés dans la production de matériaux isolants électriques en raison de leur capacité à résister à des températures élevées.

En géotechnique, l'aluminate de calcium est parfois utilisé pour stabiliser le sol et améliorer sa capacité portante.
Les composés à base d'aluminate de calcium peuvent être utilisés dans la formulation de mastics chimiques pour diverses applications industrielles et de construction.
Dans certaines formulations, le ciment aluminate de calcium est utilisé dans les revêtements conçus pour fournir une protection contre la corrosion dans les structures métalliques.

Les ciments aluminate de calcium sont des ciments constitués principalement d'aluminates de calcium hydrauliques.
D'autres noms sont « ciment alumineux », « ciment à haute teneur en alumine » et « Ciment fondu » en français.
Ils sont utilisés dans un certain nombre d'applications spécialisées à petite échelle.

Le ciment aluminate de calcium inventé en 1908 par Bied[2] est sans sulfate et durcit pour donner principalement des aluminates de calcium hydratés ou des carboaluminates (phases AFm : phases mono-substituées de ferrite d'aluminium), parfois accompagnés de C-S-H comme composant mineur, tandis que le Ca(OH)2 (portlandite) est absent.
Le ciment à l'aluminate de calcium ne doit pas être confondu avec le ciment au sulfo-aluminate de calcium (CSA) contenant du sulfate de calcium et inventé plus tard en 1936.
Le principal constituant, et aussi la phase la plus réactive, des ciments aluminate de calcium est l'aluminate monocalcique (CaAl2O4 = CaO · Al2O3, également écrit CA dans la notation de chimiste du ciment).

L'aluminate de calcium contient généralement d'autres aluminates de calcium ainsi qu'un certain nombre de phases moins réactives dérivant d'impuretés dans les matières premières.
On rencontre plutôt une large gamme de compositions, en fonction de l'application et de la pureté de la source d'aluminium utilisée.
L'aluminate de calcium est un matériau super réfractaire.

L'aluminate de calcium est de loin supérieur au ciment Portland dans ses propriétés de prise et sa capacité à résister aux températures élevées et aux attaques chimiques.
Le ciment aluminate de calcium est un type de ciment fabriqué à partir d'un mélange d'alumine et de calcaire à haute température. Il a une longue histoire d'utilisation réussie dans les applications de ciment spécialisées, en particulier là où une résistance aux températures très élevées, aux sulfates et aux acides et alcalis doux est nécessaire.

Le ciment à base d'aluminate de calcium peut également bien fonctionner lorsqu'un renforcement solide est nécessaire.
Le ciment aluminate de calcium se compose principalement d'aluminate monocalcique, d'autres aluminates de calcium et de quelques phases moins réactives obtenues à partir des impuretés des matières premières.
Lorsqu'il est appliqué comme liant spécial, l'aluminate de calcium présente une excellente résistance à la corrosion, à la chaleur et à l'abrasion

Le ciment aluminate de calcium, les ciments d'alumine ou les ciments à haute teneur en alumine sont obtenus par la réaction à haute température de la chaux (à partir du calcaire) et de l'alumine (contenue dans des minéraux naturels comme la bauxite).
Le ciment aluminate obtenu après refroidissement est un minéral dur : le clinker d'aluminate de calcium.
Broyé en une poudre fine, le clinker devient du ciment aluminate de calcium (CAC) qui forme une pâte lorsqu'il est mélangé à de l'eau.

Le ciment aluminate a la capacité de durcir très rapidement : il forme un solide rigide en 24 heures.
L'aluminium et l'oxyde de calcium sont chauffés à haute température pour créer un groupe de minéraux connus sous le nom d'aluminates de calcium.
Selon le niveau de pureté requis, la chaux et l'alumine ou le calcaire et la bauxite sont combinés pour créer des aluminates de calcium qui, une fois refroidis, laissent derrière eux des clinkers durs d'aluminate de calcium.

L'aluminate de calcium peut être utilisé comme agrégat lorsqu'il est broyé ou tamisé, la composition et la couleur dépendant de la quantité et de la pureté de chaque ingrédient source.
Le clinker peut durcir très rapidement mais de manière contrôlée dans les formulations lorsqu'il est broyé en une poudre fine et utilisé comme liant, ce qui crée une pâte lorsqu'il est combiné avec de l'eau.
De plus, l'aluminate de calcium contient des traces de phosphore, de magnésium, de fer, de silicium et de manganèse.

De l'aluminate de calcium est ajouté au mélange pour fournir aux produits en béton une durabilité supplémentaire à haute résistance.
Le ciment aluminate de calcium (CAC) est une classe unique de ciment qui est différente du ciment Portland ordinaire (OPC), notamment en raison de sa composition chimique.
L'aluminate de calcium contient une quantité beaucoup plus importante d'alumine et une quantité beaucoup moins importante de silice.

L'aluminate de calcium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Les aluminates sont des composés composés d'un ion alumine chargé négativement et d'un oxyde métallique avec diverses applications industrielles telles que le traitement de l'eau et la fabrication de céramiques.
En décembre 2012, une équipe de chercheurs a créé un type unique de pigment hautement réfléchissant composé d'aluminate de cobalt dopé aux terres rares qui pourrait être utilisé comme revêtement extérieur économe en énergie.

Des formes de haute pureté, submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagées.
American Elements produit selon de nombreuses qualités standard, le cas échéant, y compris Mil Spec (qualité militaire) ; ACS, réactif et qualité technique ; Qualité alimentaire, agricole et pharmaceutique ; Qualité optique, USP et EP/BP (Pharmacopée européenne/Pharmacopée britannique) et suit les normes de test ASTM applicables.
Des emballages typiques et personnalisés sont disponibles.

Des informations techniques, de recherche et de sécurité (FDS) supplémentaires sont disponibles, ainsi qu'un calculateur de référence pour convertir les unités de mesure pertinentes.
Le clinker d'aluminate de calcium est produit en brûlant les matières premières de la bauxite alumineuse brute de haute qualité et du calcaire dans un four à arc.
Le ciment aluminate de calcium est un ciment formé à partir de la combinaison de calcaire et d'alumine à haute température.

L'aluminate de calcium est utilisé dans les applications de ciment spécialisées où une résistance aux températures extrêmes, aux acides et alcalis doux, aux sulfates et à l'eau est nécessaire.
L'aluminate de calcium est également utilisé dans les situations où un renforcement rapide est nécessaire.
Les ciments aluminate de calcium sont des ciments hydrauliques obtenus par pulvérisation d'une masse fondue solidifiée ou d'un clinker constitué principalement d'aluminates de calcium hydrauliques formés à partir de mélanges proportionnés de matériaux alumineux et calcaires.

Ils sont généralement divisés en trois groupes en fonction de la teneur en alumine et en oxyde de fer (Faible pureté, Pureté intermédiaire et Haute pureté).
Les ciments à plus forte teneur en alumine conviennent aux applications à haute température.
L'aluminate de calcium peut être connu sous de nombreux autres noms tels que ciment alumineux ou ciment à haute teneur en alumine (HAC).

L'aluminate de calcium a été développé suite à la demande de produire des ciments résistants aux sulfates.
Les ciments à base d'aluminate de calcium ont été identifiés comme d'excellents matériaux pour la dentisterie, en particulier pour les procédures dentaires entrant en contact avec la pulpe dentaire ou le système racinaire.
Les ciments silicate de calcium et aluminate de calcium provoquent tous deux la biominéralisation (précipitation des phénomènes d'hydroxyapatite [HA] et protègent les tissus dentaires du ciment sous-jacent (un corps étranger).

Le ciment aluminate de calcium est connu pour ses propriétés hydrauliques, ce qui signifie qu'il peut durcir sous l'eau.
Cela le rend adapté à diverses applications où le ciment Portland conventionnel peut ne pas être idéal.
Le ciment aluminate de calcium a un temps de prise rapide par rapport au ciment Portland ordinaire.

Cette caractéristique de prise rapide peut être avantageuse dans certaines applications de construction et de réparation.
Le ciment aluminate de calcium présente une bonne résistance aux températures élevées.
L'aluminate de calcium est souvent utilisé dans les applications où l'exposition à des températures élevées est préoccupante, comme dans les matériaux réfractaires pour les fours industriels.

L'une des principales utilisations de l'aluminate de calcium est la production de matériaux réfractaires.
Les réfractaires fabriqués à partir de ciment aluminate de calcium sont utilisés dans des industries telles que la sidérurgie, où la résistance aux températures élevées et aux conditions difficiles est essentielle.
Le ciment aluminate de calcium peut être utilisé dans la formulation de mélanges de béton spécialisés, tels que ceux requis pour les réparations rapides, les applications d'égout ou d'autres situations où une prise rapide et une résistance chimique élevée sont nécessaires.

Le ciment aluminate de calcium sert de liant dans la formulation de bétons à haute teneur en alumine utilisés pour le revêtement des fours, des fours et d'autres équipements à haute température.
Le ciment aluminate de calcium est connu pour sa résistance à certains types de corrosion chimique, ce qui le rend adapté à une utilisation dans des environnements où les ciments conventionnels peuvent être vulnérables aux attaques d'acides ou de sulfates.

Point de fusion 1600°C
Densité : 2.981
solubilité : réagit avec H2O
forme : Poudre
Densité : 2.981
couleur : Blanc
Solubilité dans l'eau : Insoluble dans l'eau.
Sensible : Hygroscopique

Les ciments aluminate de calcium sont un type spécial de ciments dont la composition est principalement dominée par la présence d'aluminates monocalciques.
Les ciments aluminate de calcium sont une classe spéciale de ciments résistants à la chaleur solides et performants.
Les ciments aluminate de calcium (CAC) ont des propriétés chimiques, physiques et minéralogiques différentes de celles des ciments Portland (OPC).

Les principales matières premières du ciment Portland sont le calcaire et l'argile.
Les oxydes primaires dérivés des matières premières sont le CaO et le SiO2.
Dans la production de ciment aluminate de calcium, en revanche, la bauxite est la matière première et la source d'alumine.

L'agrégat de béton produit par la combinaison de l'aluminate de calcium peut être à des températures plus basses dans le ciment réfractaire.
Le béton peut également présenter une résistance accrue à l'abrasion ainsi qu'à l'attaque des sulfates.
Les ciments à base d'aluminate de calcium (AC) sont similaires aux ciments Portland plus familiers en ce sens qu'ils nécessitent tous deux de l'eau pour s'hydrater, qu'ils forment tous deux des bétons qui durcissent à peu près au même moment et qu'ils nécessitent tous deux des conceptions de mélange et des techniques de placement similaires.

Il existe cependant des différences importantes entre les deux ciments.
Tout d'abord, les ciments Portland sont fabriqués en faisant réagir du calcaire et de l'argile pour produire des silicates de calcium, tandis que les ciments aluminate de calcium (également appelés ciments à haute teneur en alumine) sont fabriqués en faisant réagir un matériau contenant de la chaux avec un matériau alumineux pour produire des aluminates de calcium.
Le ciment aluminate de calcium est couramment utilisé dans la construction et la réparation des systèmes d'égouts.

L'aluminate de calcium a des propriétés de prise rapide, ce qui le rend adapté aux applications où une remise en service rapide est nécessaire.
Dans certaines applications de béton, le ciment aluminate de calcium peut être utilisé dans la formulation de mélanges pour joints de dilatation.
Ces joints permettent la dilatation et la contraction du béton dues aux variations de température.

Le ciment aluminate de calcium est utilisé dans les revêtements de tablier de pont, en particulier dans les situations où le béton à prise rapide est nécessaire pour une construction ou une réparation rapide.
Lorsqu'il est combiné avec d'autres matériaux, le ciment aluminate de calcium peut contribuer à la production de béton à haute performance avec des propriétés d'ingénierie spécifiques, telles qu'une résistance et une durabilité accrues.
Le ciment aluminate de calcium est un composant clé dans la production de réfractaires monolithiques, qui sont des matériaux résistants à la chaleur utilisés dans les revêtements d'équipements industriels à haute température comme les fours et les fours.

Dans les environnements où le béton est exposé à des acides ou à des produits chimiques agressifs, des formulations contenant du ciment aluminate de calcium peuvent être utilisées pour améliorer la résistance du matériau aux attaques chimiques.
L'aluminate de calcium est également impliqué dans la production d'alumine (oxyde d'aluminium).
Dans le procédé Bayer, qui est une méthode courante d'extraction de l'alumine du minerai de bauxite, l'aluminate de calcium est formé comme sous-produit.

Le ciment aluminate de calcium est utilisé dans diverses applications dans les industries chimiques et pétrochimiques où la résistance aux températures élevées et aux environnements chimiques difficiles est cruciale.
Dans les industries de la céramique et du verre, le ciment aluminate de calcium peut être utilisé comme liant ou matériau réfractaire dans la production de produits spécialisés.
Les ciments aluminate de calcium gagnent en résistance plus rapidement que le ciment Portland ordinaire (OPC).

Parfois, un ralentisseur est nécessaire pour assurer une maniabilité plus longue.
Contrairement aux ciments Portland, les ciments à base d'aluminate de calcium ne libèrent pas d'hydroxyde de calcium (Ca(OH)2, portlandite ou chaux) lors de leur hydratation.
Les réactions d'hydratation des ciments aluminate de calcium sont très complexes.

Les phases de développement de la résistance sont l'aluminate monocalcique (CA), l'hepta-aluminate dodéca-calcique (C12A7) et la bélite (C2S), un silicate dicalcique.
L'aluminoferrite de calcium (C4AF), le dialuminate monocalcique (CA2), la gehlénite et la pléochroïte contribuent peu à la résistance du béton.
Le ciment est fabriqué en fusionnant un mélange d'un matériau contenant du calcium (normalement de l'oxyde de calcium provenant du calcaire) et d'un matériau contenant de l'aluminium (normalement de la bauxite à des fins générales, ou de l'alumine raffinée pour les ciments blancs et réfractaires).

La fusion du mélange est réalisée à 1600 °C et demande de l'énergie.
La température plus élevée explique en partie ses coûts de production plus élevés que pour le clinker du ciment Portland ordinaire fritté à 1450 °C.
Le mélange liquéfié refroidit en un clinker vésiculaire, semblable à du basalte, qui est broyé seul pour produire le produit fini.

Étant donné que la fusion complète a généralement lieu, des matières premières sous forme de morceaux peuvent être utilisées.
Un arrangement typique de four comprend un four à réverbère muni d'un préchauffeur d'arbre dans lequel les gaz d'échappement chauds passent vers le haut lorsque le mélange de matières premières en morceaux passe vers le bas.
Le préchauffeur récupère la majeure partie de la chaleur contenue dans les gaz de combustion, déshydrate et déshydroxyle la bauxite et décarbonate le calcaire.

Le matériau calciné tombe dans la « partie froide » du bain de fusion.
La masse fondue déborde de l'extrémité chaude du four dans des moules dans lesquels elle refroidit et se solidifie.
Le système est alimenté avec du charbon ou du mazout pulvérisé.

Les lingots de clinker refroidis sont broyés et broyés dans un broyeur à boulets.
Dans le cas des ciments réfractaires à haute teneur en alumine, où le mélange ne fait que fritter, un four rotatif peut être utilisé.
Les propriétés particulières des ciments aluminate de calcium les rendent précieux dans les industries de la construction, de l'exploitation minière et des réfractaires.

Ce livre rassemble de nouvelles informations de recherche internationales sur leur performance. En plus d'une revue de l'état de l'art, il comprend des rapports sur des études portant sur : la minéralogie, l'hydratation et la microstructure ; rhéologie des pâtes, mortiers et coulis ; adjuvants et mélangés ; Durabilité des systèmes de béton de ciment à haute teneur en alumine.
En plus d'être utilisé comme liant, le ciment aluminate de calcium est un composant clé dans la formulation de réfractaires coulables à haute teneur en alumine.
Ces réfractaires sont utilisés dans diverses industries pour le revêtement des fours, des fours et d'autres équipements à haute température.

Le ciment aluminate de calcium est souvent utilisé dans la production de mortiers de réparation, en particulier dans les situations où des propriétés de prise rapide et de haute résistance sont requises pour les réparations structurelles.
Les mélanges de gunning, qui sont des matériaux réfractaires appliqués à l'aide d'un pistolet pneumatique, peuvent contenir du ciment aluminate de calcium.
Ces mélanges sont utilisés pour la réparation ou le revêtement de revêtements réfractaires dans diverses applications industrielles.

Dans les applications de fonderie, le ciment aluminate de calcium peut faire partie de matériaux réfractaires spéciaux utilisés pour le revêtement des poches de coulée et d'autres équipements dans le processus de coulée des métaux.
L'aluminate de calcium peut être utilisé dans les applications de stabilisation des sols.
L'aluminate de calcium peut améliorer ses propriétés techniques, telles que la résistance et la durabilité.

Dans certaines applications de béton, le ciment aluminate de calcium est utilisé pour contrôler le taux d'hydratation.
Cela peut être particulièrement utile dans les situations où un temps de prise retardé ou prolongé est souhaité.
Le ciment aluminate de calcium est utilisé dans les applications de coulis chimiques, où il est utilisé pour créer une barrière durable et imperméable dans le sol ou la roche.

Le ciment aluminate de calcium est parfois utilisé dans la formulation de composés ignifuges pour diverses applications, y compris les matériaux de construction et les revêtements.
Certaines études explorent l'utilisation de matériaux à base d'aluminate de calcium dans des applications biomédicales, telles que les ciments osseux pour les chirurgies orthopédiques.
Le ciment aluminate de calcium peut être un composant des adhésifs utilisés pour la fixation des carreaux de céramique.

Les propriétés de prise rapide sont avantageuses dans les applications où une liaison rapide est nécessaire.
Les ciments aluminate de calcium sont utilisés dans certains matériaux de restauration dentaire, y compris les ciments dentaires utilisés pour le collage.

Histoire:
La méthode de fabrication du ciment à partir de calcaire (CaCO3) et de bauxite à faible teneur en silice (Al2O3) a été brevetée en France en 1908 par Bied de la société Pavin de Lafarge.
Le développement initial a été le résultat de la recherche d'un ciment offrant une résistance aux sulfates.
Le ciment était connu sous le nom de « Ciment fondu » et « Ciment électro-fondu » en français.

Comme l'indique Bied (1922), inventeur de ce type de ciment, les termes « Ciment fondu » et « Ciment électro-fondu » ne désignent que le procédé de fabrication impliquant la fusion des matériaux de base (CaO obtenu après décarbonatation du CaCO3, et Al2O3).
En effet, il n'y a pas de plage de température dans laquelle il est possible d'observer le ramollissement et le clinkerisation progressifs de ces matériaux, comme c'est le cas avec le ciment Portland à environ 1450 °C.
En l'absence de température de ramollissement, les aluminates de calcium sont obtenus directement par fusion des matériaux précurseurs, et Bied (1922) a clairement indiqué sa préférence pour l'appellation « ciment alumineux » se référant à sa composition plutôt qu'à un procédé de fabrication.

Par la suite, d'autres propriétés spéciales ont été découvertes, ce qui a conduit à son avenir dans des applications de niche.
Dans les années 2010, le produit a été trouvé sur le marché américain sous le nom de ciment FONDAG (FOND Aluminous Aggregate), parfois appelé ALAG (ALuminous AGgregate).
Le ciment FONDAG est un mélange contenant jusqu'à 40 % d'alumine et est stable à des températures élevées et à des cycles thermiques de −184 à 1 093 °C (−300 à 2 000 °F ; 89 à 1 400 K ; 160 à 2 500 °R)

Utilise:
L'utilisation principale de l'aluminate de calcium trouvé pour CaAl2O4 a été comme ciment hydraté.
D'autres noms sont « ciment alumineux », « ciment à haute teneur en alumine » (HAC) et « Ciment fondu ».
Ils sont utilisés dans un certain nombre d'applications spécialisées à petite échelle.

L'oxyde de calcium et d'aluminium est utilisé comme précurseur dans la production de catalyseurs de reformage à la vapeur de naphta, de catalyseurs de reformage à la vapeur de gaz de raffinerie, de chlorhydrate d'aluminium, de catalyseurs de reformage à la vapeur d'hydrocarbures secondaires.
L'aluminate de calcium est également utilisé dans la production de réfractaires et de ciments.
Le ciment aluminate de calcium est souvent utilisé comme revêtements et revêtements pour les tuyaux d'égout et les applications de traitement des eaux usées.

Ils offrent également une résistance accrue à l'abrasion, à l'acide et à la corrosion biogène, ce qui peut aider à prolonger la durée de vie des tuyaux d'égout.
La résistance à l'aluminate de calcium est appliquée dans les tuyaux en fonte ductile pour les eaux usées, les tuyaux en béton pour l'assainissement et la réhabilitation des infrastructures d'égouts.
Le ciment aluminate de calcium peut être utilisé comme liant dans les applications réfractaires à haute température nécessitant une résistance élevée.

Ces liants sont également utilisés pour réguler les applications résistantes aux acides et les mélanges à prise rapide.
L'aluminate de calcium est utilisé comme catalyseur dans la production de peroxyde d'hydrogène, facilitant la conversion des dérivés de l'anthraquinone en peroxyde d'hydrogène.
Certaines formulations d'aluminate de calcium sont utilisées dans la production de réfractaires liés au phosphate, qui trouvent des applications dans les procédés à haute température.

Dans l'industrie pétrolière et gazière, le ciment à base d'aluminate de calcium peut être utilisé dans les boues de forage de puits de pétrole pour contrôler les propriétés des fluides.
L'aluminate de calcium peut servir de catalyseur dans la synthèse organique, contribuant à diverses transformations chimiques.
L'aluminate de calcium est utilisé dans certains procédés de production de papier, en particulier dans les applications où une résistance aux températures élevées est requise.

L'aluminate de calcium peut être incorporé dans des produits abrasifs, offrant dureté et résistance à l'usure.
L'aluminate de calcium est utilisé dans la formulation de bétons isolants, qui sont des matériaux conçus pour fournir une isolation thermique dans des environnements à haute température.
Les composés d'aluminate de calcium peuvent trouver des applications dans l'industrie pharmaceutique pour des formulations spécifiques.

Inclus dans les adhésifs utilisés pour la fixation des carreaux de céramique, en profitant de ses propriétés de prise rapide.
Les composés d'aluminate de calcium peuvent servir d'agents antiagglomérants dans certains produits en poudre ou en granulés pour prévenir l'agglutination.
Utilisé dans la production de mortiers de réparation pour les réparations structurelles où la prise rapide et les propriétés de haute résistance sont cruciales.

L'aluminate de calcium peut être impliqué dans les catalyseurs de craquage catalytique utilisés dans l'industrie du raffinage du pétrole.
Étudié pour des applications potentielles dans les dispositifs électrochimiques, y compris les batteries et les condensateurs.
La recherche a exploré l'utilisation de matériaux à base d'aluminate de calcium dans des applications biomédicales, telles que les ciments osseux pour les chirurgies orthopédiques.

L'aluminate de calcium est utilisé dans la formulation de coulis de construction pour diverses applications, y compris le remplissage des espaces et des vides.
Inclus dans la production de matériaux d'isolation haute température pour une utilisation dans diverses industries.
Le ciment aluminate de calcium est utilisé dans une large gamme de produits de chimie du bâtiment, y compris la colle à carrelage, les coulis à carrelage, les chapes à plancher rapide, les mortiers de literie, les scellants et les composés de nivellement des sols.

L'aluminate de calcium est mélangé au ciment Portland pour créer la base minérale de ces produits chimiques.
La base minérale peut inclure un mélange d'adjuvants, de polymères, de scories, de chaux et de matières calcaires légères.
L'aluminate de calcium est également largement utilisé pour créer du béton résistant aux produits chimiques, souvent utilisé dans des matériaux tels que les revêtements de sol industriels.

De plus, l'aluminate de calcium peut être ajouté au béton de construction qui a besoin d'un développement robuste de la résistance, même à basse température.
Les ciments aluminate de calcium utilisés dans l'industrie des eaux usées sont généralement fabriqués avec le procédé de fusion.
L'aluminate de calcium est souvent utilisé comme réactifs minéraux ou liants spécialisés haute performance dans divers secteurs.

En raison de leur résistance à l'abrasion, à la chaleur et à la corrosion, de leur durcissement rapide et de leur facilité de contrôle des variations de calibrage, les aluminates de calcium servent de liants spécialisés dans le béton et les mortiers pour des applications spécialisées.
En les mélangeant avec d'autres composants de haute qualité, il est possible de créer des liants hydrauliques uniques.
Ils peuvent également être trouvés dans les systèmes non hydrauliques car ils sont utilisés comme réactifs minéraux.

En raison de leurs propriétés de fusion à basse température et de leur capacité à absorber les impuretés dans le métal en fusion, certaines qualités d'aluminate de calcium, par exemple, sont utilisées dans les traitements métallurgiques (fonderie, sidérurgie).
L'aluminate de calcium est principalement utilisé dans la poche de raffinage pour éliminer les impuretés sulfurées du liquide en acier et maintenir une bonne fluidité des scories.
L'aluminate de calcium est un additif rentable dans les aciéries pour la formation et la désulfuration des scories.

L'aluminate de calcium est largement utilisé par les sidérurgistes soucieux de la qualité dans le monde entier.
Le ciment aluminate de calcium est utilisé comme ciment hydraulique, capable de durcir et de durcir sous l'eau.
L'aluminate de calcium offre une prise rapide par rapport au ciment Portland ordinaire.

Une application majeure est la production de matériaux réfractaires utilisés dans des environnements à haute température tels que les fours, les fours et les opérations de fusion des métaux.
L'aluminate de calcium est utilisé dans la construction et la réparation des systèmes d'égouts en raison de ses propriétés de prise rapide.
L'aluminate de calcium est utilisé dans les revêtements pour les tabliers de pont, offrant des propriétés de prise rapide pour une construction ou une réparation rapide.

L'aluminate de calcium est utilisé pour améliorer les propriétés techniques du sol, améliorant ainsi sa résistance et sa durabilité.
Indispensable pour la production de réfractaires coulables à haute teneur en alumine, qui tapissent les équipements industriels à haute température.
L'aluminate de calcium est utilisé dans les fonderies pour fabriquer des matériaux réfractaires spécialisés qui tapissent les poches de coulée et d'autres équipements de moulage des métaux.

Les formulations contenant de l'aluminate de calcium sont utilisées dans des environnements où le béton est exposé à des acides ou à des produits chimiques agressifs.
L'aluminate de calcium est utilisé dans la formulation de composés ignifuges pour diverses applications, y compris les matériaux de construction et les revêtements.
Inclus dans les mélanges de gunning utilisés pour la réparation ou le revêtement des revêtements réfractaires dans les applications industrielles.

L'aluminate de calcium est utilisé dans les applications de coulis chimiques pour créer des barrières durables et imperméables dans le sol ou la roche.
L'aluminate de calcium est utilisé dans certains matériaux de restauration dentaire, y compris les ciments dentaires utilisés pour le collage.
Généralement, l'aluminate de calcium est utilisé pour le revêtement des répartiteurs dans le processus de fabrication de l'acier.

Certaines formes d'aluminate de calcium peuvent servir de matériau de support pour les catalyseurs dans divers processus chimiques.
Étudié pour son utilisation potentielle dans la stabilisation des déchets dangereux.
L'aluminate de calcium est utilisé dans la formulation de mélanges de béton à haute résistance.

L'aluminate de calcium est utilisé pour les applications où un changement de volume minimal est souhaité, comme dans la litière des machines.
L'aluminate de calcium est utilisé dans certaines formulations pour la cimentation des puits de pétrole, offrant une résistance aux températures élevées et une prise rapide.
L'aluminate de calcium est utilisé dans la production de matériaux isolants électriques en raison de sa capacité à résister à des températures élevées.

L'aluminate de calcium est utilisé pour stabiliser le sol et améliorer sa capacité portante en géotechnique.
Inclus dans la formulation de mastics chimiques pour diverses applications de construction et industrielles.
L'aluminate de calcium est utilisé dans les revêtements conçus pour assurer une protection contre la corrosion dans les structures métalliques.

Les composés d'aluminate de calcium peuvent être utilisés dans certaines formulations de peintures et de revêtements, offrant des propriétés spécifiques telles que la résistance à la corrosion et aux températures élevées.
Des études sur l'utilisation de l'aluminate de calcium pour des applications photocatalytiques ont été rapportées, mettant en évidence son potentiel dans les processus liés à l'environnement et à l'énergie.
Dans la formulation d'adhésifs pour applications à haute température, l'aluminate de calcium peut être inclus pour améliorer les performances de l'adhésif à des températures élevées.

Certains composés d'aluminate de calcium peuvent être utilisés comme pigments métalliques dans les revêtements, contribuant ainsi à l'aspect visuel et à la résistance à la corrosion de la surface revêtue.
L'aluminate de calcium est utilisé dans le processus de fusion du magnésium, où il aide à contrôler les impuretés dans la production de magnésium métallique.
L'aluminate de calcium peut faire partie des glaçures céramiques, contribuant aux propriétés esthétiques et fonctionnelles de la glaçure.

Dans les procédés de traitement de l'eau, les composés d'aluminate de calcium peuvent être utilisés pour des applications spécifiques, telles que l'ajustement du pH ou l'élimination des impuretés.
Les matériaux à base d'aluminate de calcium ont été explorés pour leur utilisation potentielle dans les systèmes de stockage d'énergie thermique, où ils peuvent absorber et libérer de la chaleur.
L'aluminate de calcium est utilisé dans la formulation de revêtements pour les équipements résistants aux produits chimiques, offrant une protection contre les substances corrosives.

Dans certaines applications de construction et industrielles, l'aluminate de calcium peut être utilisé dans la production de matériaux d'insonorisation.
Les composés d'aluminate de calcium sont utilisés dans des processus spécifiques au sein de l'industrie du verre, contribuant à la qualité et aux caractéristiques du produit verrier final.
Dans le procédé Bayer pour la production d'alumine, l'aluminate de calcium est formé en tant que sous-produit.

Les composés d'aluminate de calcium peuvent être impliqués dans certains processus liés à la production d'engrais.
L'aluminate de calcium peut être utilisé comme agent d'expansion dans les formulations de béton, aidant à contrôler les changements de volume pendant la prise et le durcissement.

L'aluminate de calcium peut être utilisé comme additif dans les électrolytes pour certaines applications électrochimiques.
Dans la production de béton, l'aluminate de calcium peut être inclus comme entraîneur d'air pour améliorer la résistance au gel-dégel du béton.

Profil d'innocuité :
Les composés d'aluminate de calcium peuvent être irritants pour les yeux et la peau.
Le contact direct peut provoquer une irritation, une rougeur ou une éruption cutanée.
Il est important d'utiliser un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation de ces matériaux.

De la poussière ou de fines particules d'aluminate de calcium peuvent être générées lors de la manipulation ou du traitement.
L'inhalation de ces particules peut irriter les voies respiratoires.
Une ventilation adéquate et une protection respiratoire peuvent être nécessaires dans les situations où des particules en suspension dans l'air sont présentes.

Dans certaines conditions, l'aluminate de calcium peut se décomposer pour libérer des gaz dangereux.
Par exemple, l'exposition à des acides forts peut entraîner la libération d'hydrogène gazeux.
Des précautions doivent être prises pour éviter les substances et les conditions incompatibles qui peuvent entraîner des réactions dangereuses.

CALCIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE, N° CAS : 9050-04-8, Nom INCI : CALCIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE, Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion, Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles, Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Noms français :SEL CALCIQUE DU CARBOXYMETHYLCELLULOSE; Noms anglais :CELLULOSE, CARBOXYMETHYL ETHER, CALCIUM SALT

Calcosan; Calcium Dichloride; complexometric; Calplus; Caltac; Dowflake; Liquidow; Peladow; Snomelt; Superflake Anhydrous; CAS NO. 10043-52-4, 139468-93-2 (Anhydrous) 10035-04-8 (Dihydrate) 7774-34-7 (Hexahydrate)

CAS NO:10043-52-4
EC NO:233-140-8


Calcium chloride is an inorganic compound, a salt with the chemical formula CaCl2.
Calcium chloride is a white coloured crystalline solid at room temperature, and Calcium chloride is highly soluble in water.
Calcium chloride can be created by neutralising hydrochloric acid with calcium hydroxide.
Calcium chloride can help replenish calcium and can be an antidote for magnesium poisoning.
Calcium chloride is also a pH adjuster/water softener, which is why Calcium chloride is commonly used as a brine in refrigeration plants, as well as a tool for ice and dust control on roads.
Calcium chloride absorbs moisture from the air, and when Calcium chloride’s added to liquids Calcium chloride absorbs water.

Calcium chloride is commonly encountered as a hydrated solid with generic formula CaCl2(H2O)x, where x = 0, 1, 2, 4, and 6.
These compounds are mainly used for de-icing and dust control.
Because the anhydrous salt is hygroscopic, Calcium chloride is used as a desiccant.

Uses of Calcium chloride:
By depressing the freezing point of water, calcium chloride is used to prevent ice formation and is used to de-ice.
This application consumes the greatest amount of calcium chloride.
Calcium chloride is relatively harmless to plants and soil.
As a deicing agent, Calcium chloride is much more effective at lower temperatures than sodium chloride.
When distributed for this use, Calcium chloride usually takes the form of small, white spheres a few millimeters in diameter, called prills.
Solutions of calcium chloride can prevent freezing at temperatures as low as −52 °C (−62 °F), making Calcium chloride ideal for filling agricultural implement tires as a liquid ballast, aiding traction in cold climates.
Calcium chloride is also used in domestic and industrial chemical air dehumidifiers.

Road surfacing
Calcium chloride was sprayed on this road to prevent weathering, giving Calcium chloride a wet appearance even in dry weather.
The second largest application of calcium chloride exploits Calcium chlorides hygroscopic nature and the tackiness of Calcium chlorides hydrates;
Calcium chloride is highly hygroscopic and Calcium chlorides hydration is an exothermic reaction.
A concentrated solution keeps a liquid layer on the surface of dirt roads, which suppresses the formation of dust.
Calcium chloride keeps the finer dust particles on the road, providing a cushioning layer.
If these are allowed to blow away, the large aggregate begins to shift around and the road breaks down.
Using calcium chloride reduces the need for grading by as much as 50% and the need for fill-in materials as much as 80%.

Food
The average intake of calcium chloride as food additives has been estimated to be 160–345 mg/day.
Calcium chloride is permitted as a food additive in the European Union for use as a sequestrant and firming agent with the E number E509.
Calcium chloride is considered as generally recognized as safe (GRAS) by the U.S. Food and Drug Administration.
Calcium chloride is use in organic crop production is generally prohibited under the US National Organic Program.

In marine aquariums, calcium chloride is one way to introduce bioavailable calcium for calcium carbonate-shelled animals such as mollusks and some cnidarians.
Calcium hydroxide (kalkwasser mix) or a calcium reactor can also be used.

As a firming agent, calcium chloride is used in canned vegetables, in firming soybean curds into tofu and in producing a caviar substitute from vegetable or fruit juices.
Calcium chloride is commonly used as an electrolyte in sports drinks and other beverages, including bottled water.
The extremely salty taste of calcium chloride is used to flavor pickles without increasing the food's sodium content.
Calcium chloride's freezing-point depression properties are used to slow the freezing of the caramel in caramel-filled chocolate bars.
Also, Calcium chloride is frequently added to sliced apples to maintain texture.

In brewing beer, calcium chloride is sometimes used to correct mineral deficiencies in the brewing water.
Calcium chloride affects flavor and chemical reactions during the brewing process, and can also affect yeast function during fermentation.

In cheesemaking, calcium chloride is sometimes added to processed (pasteurized/homogenized) milk to restore the natural balance between calcium and protein in casein.
Calcium chloride is added before the coagulant.
Calcium chloride is used to prevent cork spot and bitter pit on apples by spraying on the tree during the late growing season.

Laboratory and related drying operations
Drying tubes are frequently packed with calcium chloride.
Kelp is dried with calcium chloride for use in producing sodium carbonate.
Anhydrous calcium chloride has been approved by the FDA as a packaging aid to ensure dryness (CPG 7117.02).
The hydrated salt can be dried for re-use but will dissolve in its own water of hydration if heated quickly and form a hard amalgamated solid when cooled.

Miscellaneous applications
Calcium chloride is used in concrete mixes to accelerate the initial setting, but chloride ions lead to corrosion of steel rebar, so it should not be used in reinforced concrete.
The anhydrous form of calcium chloride may also be used for this purpose and can provide a measure of the moisture in concrete.
Calcium chloride is included as an additive in plastics and in fire extinguishers, in blast furnaces as an additive to control scaffolding (clumping and adhesion of materials that prevent the furnace charge from descending), and in fabric softener as a thinner.
The exothermic dissolution of calcium chloride is used in self-heating cans and heating pads.

In the oil industry, calcium chloride is used to increase the density of solids-free brines.
Calcium chloride is also used to provide inhibition of swelling clays in the water phase of invert emulsion drilling fluids.

CaCl2 acts as flux material, decreasing the melting point, in the Davy process for the industrial production of sodium metal through the electrolysis of molten NaCl.
Similarly, CaCl2 is used as a flux and electrolyte in the FFC Cambridge process for titanium production, where it ensures the proper exchange of calcium and oxygen ions between the electrodes.
Calcium chloride is also used in the production of activated charcoal.
Calcium chloride can be used to precipitate fluoride ions from water as insoluble CaF2.
Calcium chloride is also an ingredient used in ceramic slipware.

Calcium chloride suspends clay particles so that they float within the solution, making Calcium chloride easier to use in a variety of slipcasting techniques.
Calcium chloride dihydrate (20 percent by weight) dissolved in ethanol (95 percent ABV) has been used as a sterilant for male animals.
The solution is injected into the testes of the animal. Within one month, necrosis of testicular tissue results in sterilization.
Cocaine producers in Colombia import tons of Calcium Chloride to recover solvents that are on the INCB Red List and are more tightly controlled.

Properties
Calcium chloride dissolves in water, producing chloride and the aquo complex [Ca(H2O)6]2+.
In this way, these solutions are sources of "free" calcium and free chloride ions.
This description is illustrated by the fact that these solutions react with phosphate sources to give a solid precipitate of calcium phosphate:
3 CaCl2 + 2 PO3−4 → Ca3(PO4)2 + 6 Cl−
Calcium chloride has a very high enthalpy change of solution, indicated by considerable temperature rise accompanying dissolution of the anhydrous salt in water.
This property is the basis for its largest-scale application.
Molten calcium chloride can be electrolysed to give calcium metal and chlorine gas:
CaCl2 → Ca + Cl2

Preparation
In much of the world, calcium chloride is derived from limestone as a by-product of the Solvay process, which follows the net reaction below:

2 NaCl + CaCO3 → Na2CO3 + CaCl2
North American consumption in 2002 was 1,529,000 tonnes (3.37 billion pounds).
In the US, most of calcium chloride is obtained by purification from brine.

As with most bulk commodity salt products, trace amounts of other cations from the alkali metals and alkaline earth metals and other anions from the halogens (group 17) typically occur, but the concentrations are trifling.

Calcium chloride is a white to off-white solid. Sinks and mixes with water.
Calcium chloride is a calcium salt and an inorganic chloride.
Calcium chloride has a role as a fertilizer.

Use
Deicing
Dust control, road stabilization
Insustrial (refrigerant, coal thawing, etc.)
Oil and gas drilling fluids
Concrete
Tire ballast
Miscellaneous

Calcium chloride is an odorless, white, crystalline solid compound that is highly soluble in water.
A type of salt, this chemical is hygroscopic, which means it can attract and absorb water molecules from its surroundings.
Calcium chloride has a variety of applications and can lead to potential health risks if handled improperly.
These are some important tips for handling and storing calcium chloride safely.

Common Uses of Calcium Chloride
Calcium chloride is used in a wide range of industries.
Namely, this material is used to make road de-icing agents and brine. Other common applications include:

Dust control
Desiccation
Salt-based dehumidifiers
Calcifying aquarium water
Increasing water hardness in swimming pools
Food additive

Calcium Chloride is a mineral indicated in the immediate treatment of hypocalcemic tetany (abnormally low levels of calcium in the body that cause muscle spasm).
Calcium chloride injection is also used in cardiac resuscitation, arrhythmias, hypermagnesemia, calcium channel blocker overdose, and beta-blocker overdose.
Calcium Chloride is available under the following different brand or other names: CaCl and CaCl2.

General description
Calcium chloride hexahydrate is a non-toxic salt hydrate that can be used in phase change heat storage of low temperature heat.
Calcium chloride has a latent heat of fusion as high as 170-190 kJ/Kg and a melting temperature of 29-30°C.

Application
Calcium chloride hexahydrate is a phase changing material (PCM) that is widely used in solar energy storage and building applications.

Calcium chloride is an ionic compound of calcium and chlorine.
Calcium chloride is highly soluble in water and it is deliquescent.
Calcium chloride is a salt that is solid at room temperature, and it behaves as a typical ionic halide.
Calcium chloride has several common applications such as brine for refrigeration plants, ice and dust control on roads, and in cement.
Calcium chloride can be produced directly from limestone, but large amounts are also produced as a by-product of the Solvay process.
Because of its hygroscopic nature, it must be kept in tightly-sealed containers.

Formula: CaCl2
Molecular mass: 111.0
Boiling point: 1670°C
Melting point: 772°C
Density (at 25°C): 2.2 g/cm³
Solubility in water, g/100ml at 20°C: 74.5 (good)

The greatest amount is consumed in preventing ice formation and in de-icing.
Calcium chloride is also widely used in the food industry and finds use as a firming agent in canned vegetables, in cheese making and as an electrolyte in energy drinks.

INDUSTRIES
-Pharma
-Lubricants
-Water Treatment
-Oil & Gas
-Cleaning
-Animal Nutrition
-Coatings & Construction
-Food and Nutrition
-Agriculture
-Cosmetics
-Polymers
-Rubber

Calcium Chloride will help with store bought milk, cold stored raw milk and goats milk produce a firmer setting curd.
A firmer curd is easier to cut and produces a larger yield.

Calcium chloride is manufactured as a soda ash co-product and Tokuyama is the sole producer in Japan.
Calcium chloride is one type of inorganic salt.
Calcium chloride generates a large amount of heat in reaction to water and significantly lowers the freezing point of water, making it effective as a strong and immediate-acting antifreeze as well as a snow and ice melting agent.
Calcium Chloride is also used as a food and beverage additive, mainly for controlling the hardness of beer and soft drinks, and in bittern for tofu production.

General applications
Antifreeze/snow-melting agent for roads
Dustproof for grounds and unpaved roads
Dehumidifying agent
Brine
Wastewater treatment(fluorine removal, neutralization)
Food additives

Definition and Usage Areas:
Calcium sector production and production, an increased aquo in water (lH 2 O) 6 ] 2+ .
In these tracts, these solutions are sources of "free" calcium and salikan irrigations.
This explanation helps with these solvents reacting with phosphate sources to give calcium phosphate a precipitate:
3 CaC 2 + 2 PO 3-
4 Ca → 3 (PO 4 ) 2 + 6 Cl -
The calcite level shows a very high enthalpy display with a high temperature rise from anhydrous in water.
Molten soluble, calcium metal and chlorine gas can be removed.
CaC 2 , Ca + Cl → 2

Usage areas
As a powder coating in constructions, as it is hygroscopic.
As plastic material material
As material in fire dusts
Melting ice on roads (does not equip like regular salt)
Concrete/Cement:
Calcium Chloride dries the concrete quickly, especially in cold weather, and provides durability and strength to the concrete.

In treatment: In reducing high fluorine in drinking water.
Also, in the treatment of wastewater from industrial facilities such as oil refineries, aluminum factories.

Oil Exploration/Drilling:
Calcium Chloride is used extensively.
in sports
In canned food (in meals)
In some chocolates
In milk, cheese (as a calcium supplement)
In brewing (as enzyme)
In ice cream: As a freezer
In Animal Feed: Fever in dairy cattle, reducing milk and preventing disease
Giving plants math
On a low budget
Harvest calendar to give importance to the shelf of fruits and vegetables

What Is Calcium chloride?
Calcium chloride is a naturally occurring salt derived from limestone.
Calcium chloride is a white solid and can also be produced synthetically.
Calcium chloride is solid at room temperature and dissolves in water.

What Does Calcium chloride Do in Our products?
Calcium chloride is often used as a nutrient supplement, stabilizer, thickener, and texturizer in food; Calcium chloride is frequently found in baked goods, dairy products, beverages, juices, coffee, tea, condiments, jellies, meat products, and other products.
For this reason, Calcium chloride is a drying agent.
Calcium chloride is present in dozens of personal care products, including bath oils, deodorant, sunscreen, conditioner, and makeup.

Calcium chloride occurs naturally in limestone; its production is primarily a reaction of limestone with hydrochloric acid.
Calcium chloride is often commercially produced as a byproduct in the ammonia-soda process (called the Solvay process).
Calcium chloride can also be made by substitution reactions with other calcium and chloride salts, and in the United States Calcium chloride can be made by concentrating and purifying brines from salt lakes and salt deposits.

Uses
Calcium chloride has a variety of applications:
Because Calcium chloride is strongly hygroscopic, air or other gases may be channeled through a column of calcium chloride to remove moisture.
In particular, calcium chloride is usually used to pack drying tubes to exclude atmospheric moisture from a reaction set-up while allowing gases to escape.
Calcium chloride can also be added to liquids to remove suspended or dissolved water.

In this capacity, Calcium chloride is known as a drying agent or desiccant.
Calcium chloride is converted to a brine as Calcium chloride absorbs the water or water vapor from the substance to be dried:
CaCl2 + 2 H2O → CaCl2·2H2O
The dissolving process is highly exothermic and rapidly produces temperatures of around 60° C (140° F).
This can result in burns if humans or other animals eat dry calcium chloride pellets.
Small children are more susceptible to burns than adults, and calcium chloride pellets should be kept out of their reach.
Aided by the intense heat evolved during Calcium chlorides dissolution, calcium chloride is also used as an ice-melting compound.
Unlike the more-common sodium chloride (rock salt or halite), Calcium chloride is relatively harmless to plants and soil.

Calcium chloride is also more effective at lower temperatures than sodium chloride.
When distributed for this use, Calcium chloride usually takes the form of small white balls a few millimetres in diameter, called prills (see picture at top of page).
Calcium chloride is used in concrete mixes to help speed up the initial setting.
However chloride ion leads to corrosion of steel rebars, so Calcium chloride should not be used in reinforced concrete.
Calcium chloride is used for dust control on some highways, as its hygroscopic nature keeps a liquid layer on the surface of the roadway, which holds dust down.
Calcium chloride tastes extremely salty and is used an ingredient in some foods, especially pickles, to give a salty taste while not increasing the food's sodium content.
Calcium chloride's also used as an ingredient in canned vegetables to maintain firmness.

Used as an additive in plastics.
Used as a drainage aid for wastewater treatment.
Aqueous Calcium Chloride is used in genetic transformation of cells by increasing the cell membrane permeability.
This allows DNA fragments to enter the cell more readily.

Tire ballast
Additive in fire extinguishers
Additive to control scaffolding in blast furnaces
Calcium chloride can be used to make ersatz caviar from vegetable or fruit juices.
Calcium chloride is used in Smartwater and some sports drinks as an Electrolyte

About this substance
Helpful information
Calcium chloride is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 100 000 to < 1 000 000 tonnes per annum.
Calcium chloride is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses
Calcium chloride is used in the following products: washing & cleaning products, anti-freeze products, fertilisers, plant protection products, adsorbents, water treatment chemicals and heat transfer fluids. Other release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use.

Article service life
Release to the environment of Calcium chloride can occur from industrial use: manufacturing of the substance.
Other release to the environment of Calcium chloride is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment) and outdoor use as processing aid.
Calcium chloride can be found in products with material based on: paper (e.g. tissues, feminine hygiene products, nappies, books, magazines, wallpaper), fabrics, textiles and apparel (e.g. clothing, mattress, curtains or carpets, textile toys) and plastic (e.g. food packaging and storage, toys, mobile phones).

Widespread uses by professional workers
Calcium chloride is used in the following products: laboratory chemicals, washing & cleaning products, pH regulators and water treatment products, adsorbents, anti-freeze products, non-metal-surface treatment products, inks and toners, paper chemicals and dyes and polymers.
Calcium chloride is used in the following areas: health services, agriculture, forestry and fishing, building & construction work and formulation of mixtures and/or re-packaging.
Calcium chloride is used for the manufacture of: chemicals, mineral products (e.g. plasters, cement) and textile, leather or fur.
Release to the environment of Calcium chloride can occur from industrial use: manufacturing of the substance, formulation of mixtures, in processing aids at industrial sites and as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates).
Other release to the environment of Calcium chloride is likely to occur from: outdoor use and indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners).

Formulation or re-packing
Calcium chloride is used in the following products: washing & cleaning products, laboratory chemicals, polymers, fertilisers, inks and toners and pH regulators and water treatment products.
Release to the environment of Calcium chloride can occur from industrial use: formulation of mixtures, manufacturing of the substance, in processing aids at industrial sites and as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates).
Other release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use as processing aid and outdoor use as processing aid.

Uses at industrial sites
Calcium chloride is used in the following products: pH regulators and water treatment products, laboratory chemicals, washing & cleaning products, adsorbents, anti-freeze products, non-metal-surface treatment products, inks and toners, paper chemicals and dyes and polymers.
Calcium chloride has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates).
Calcium chloride is used in the following areas: mining and agriculture, forestry and fishing.
Calcium chloride is used for the manufacture of: chemicals, textile, leather or fur, food products, pulp, paper and paper products, metals, plastic products, rubber products, mineral products (e.g. plasters, cement) and fabricated metal products.
Release to the environment of Calcium chloride can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), manufacturing of the substance and formulation of mixtures.
Other release to the environment of Calcium chloride is likely to occur from: indoor use as processing aid and outdoor use as processing aid.

Manufacture
Release to the environment of this substance can occur from industrial use: manufacturing of the substance, formulation of mixtures, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates) and in processing aids at industrial sites.
Other release to the environment of Calcium chloride is likely to occur from: indoor use as processing aid and outdoor use as processing aid.

Calcium Chloride (CaCl2) is an inorganic compound, marketed as 36% solution, 75-78% flakes or 94-97% granules, used for roads de-icing, dust control, brine refrigeration, dehumidification, setting time reduction in concrete, petroleum oil extraction and food processing.
Calcium chloride production process basically consists of limestone reaction with hydrochloric acid.
Calcium chloride can be also produced as by-product from Solvay process for soda ash and, only in the U.S., by the concentration and purification of naturally occurring brines from salt lakes and salt deposits.
Consito developed know-how and technologies for Calcium Chloride production units as 36% solution, 75-78% flakes or 94-97% granules, basing on reaction between limestone and hydrochloric acid.

Calcium chloride dihydrate is a moisture resistant, cheap and commonly available calcium salt.
Calcium chloride is efficacy as a chiral catalyst for various asymmetric organic reactions has been evaluated.
Calcium chloride dihydrate has been used as a calcium supplement for the DMEM (Dulbecco′s modified Eagle′s medium) for use in cell culture studies and to prepare the synthetic brine solution.
Calcium chloride may be used in the preparation of calcium-alginate beads and can be used in combination with sodium borohydride for the asymmetric reduction of 1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethylamino]ethanone to form (1R)-1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethylamino]ethanol.
Calcium chloride (CaCl₂) is one of the most versatile chemicals with endless applications.
Nedmag produces high quality calcium chloride suitable for technical, feed and food applications.

Applications of calcium chloride
Calcium chloride is used in many applications.
Calcium chloride food grade is used as food ingredient in the food industry (a.o. cheese production).
While other grades are used in the oil and gas industry, in fertilisers or animal feed and in road maintenance.

Calcium chloride is used heavily in baking for many reasons, including salt replacement.
Calcium chloride is solid at room temperature but highly soluble in water.
Calcium chloride, CaC12, is colorless deliquescent solid that is soluble in water and ethanol.
Calcium chloride is formed from the reaction of calcium carbonate and hydrochloric acid or calcium hydroxide and ammonium chloride.
Calcium chloride is used in medicine, as an antifreeze, and as a coagulant.

Uses
Calcium chloride (CaCl2) has many uses.
Calcium chloride is used as a drying agent and to melt ice and snow on highways, to control dust, to thaw building materials (sand, gravel, concrete, and so on).
Calcium chloride is also used in various food and pharmaceutical industries and as a fungicide.

Chemical Properties
Calcium chloride, CaC12, is colorless deliquescent solid that is soluble in water and ethanol.
Calcium chloride is formed from the reaction of calcium carbonate and hydrochloric acid or calcium hydroxide and ammonium chloride.
Calcium chloride is used in medicine, as an antifreeze, and as a coagulant.

Chemical Properties
Calcium chloride occurs as a white or colorless crystalline powder, granules, or crystalline mass, and is hygroscopic (deliquescent).

Physical properties
White crystal, powder or flake; highly hygroscopic; the compound and its solutions absorb moisture from the air at various rates depending on calcium chloride concentrations, relative humidity and vapor pressure of water in the air, temperature, surface area of exposed material, and the rate of air circulation; at 40% and 95% relative humidity and 25°C, one gram anhydrous calcium chloride may absorb about 1.4 g and 17 g water, respectively. (Shearer, W. L. 1978 . In Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 3rd ed., vol. 4, pp. 432-6. New York: Wiley Interscience); density 2.15, 2.24, 1.85, 1.83 and 1.71 g/cm3 for the anhydrous salt and its mono-, di-, tetra- and hexahydrates, respectively; anhydrous salts melts at 772°C, while the mono-, di-, tetra- and hexahydrates decompose at 260°, 175°, 45.5° and 30°C, respectively; the anhydrous salt vaporizes at 1,935°C; highly soluble in water, moderate to high solubility in alcohol.

Occurrence
Calcium chloride may be found in nature as the mineral tachhydrite, CaCl2?2MgCl2?12H2O.
Calcium chloride also is found in other minerals.
Calcium chloride is concentration in sea water is about 0.15%.
Calcium chloride has several industrial applications.
The major applications of this compound are in deicing of roads, dust control, imparting stability to roads and buildings, and to improve traction in tractor tires.
Calcium chloride is mixed with ice to make freezing mixtures. Hexahydrate mixed with crushed ice can lower the temperature of the cooling bath to below -50°C.
Calcium chloride also is used as a desiccant for dehydrating gases and liquids.
Calcium chloride is added to cement in various proportions to manufacture different types of concrete.
Other uses are in adhesives, to lower gel temperatures, and as a calcium source in liquid feed supplements for dairy cattle.
Also, the compound is used to control particle size development and reduce coalescence in plastics.

Uses
Calcium chloride is one of the most versatile of the basic chemicals.
Calcium chloride has several common applications such as brine for refrigeration plants, ice and dust control on roads, and in concrete.
The anhydrous salt is also widely used as a desiccant, where it will absorb so much water that it will eventually dissolve in its own crystal lattice water (water of hydration).
Calcium chloride can be produced directly from limestone, but large amounts are also produced as a by-product of the “Solvay Process” (which is a process to produce soda ash from brine).

Calcium chloride is also commonly used as an additive in swimming pool water as it increases the “calcium hardness” value for the water.Other industrial applications include use as an additive in plastics, as a drainage aid for wastewater treatment, as an additive in fire extinguishers, as an additive in control scaffolding in blast furnaces, and as a thinner in “fabric softeners”.
Calcium chloride is commonly used as an “electrolyte” and has an extremely salty taste, as found in sports drinks and other beverages such as Nestle bottled water.
Calcium chloride can also be used as a preservative to maintain firmness in canned vegetables or in higher concentrations in pickles to give a salty taste while not increasing the food’s sodium content.
Calcium chloride is even found in snack foods, including Cadbury chocolate bars.
In brewing beer, calcium chloride is sometimes used to correct mineral deficiencies in the brewing water.
Calcium chloride affects flavor and chemical reactions during the brewing process, and it can also affect yeast function during fermentation.
Calcium chloride can be injected as intravenous therapy for the treatment of “hypocalcemia” (low serum calcium).
Calcium chloride can be used for insect bites or stings (such as Black Widow spider bites), sensitivity reactions, particularly when characterized by “urticaria” (hives).

Uses
Calcium Chloride is a general purpose food additive, the anhydrous form being readily soluble in water with a solubility of 59 g in 100 ml of water at 0°c.
Calcium chloride dissolves with the liberation of heat.
Calcium chloride also exists as calcium chloride dihydrate, being very soluble in water with a solubility of 97 g in 100 ml at 0°c.
Calcium chloride is used as a firming agent for canned tomatoes, potatoes, and apple slices. in evaporated milk, it is used at levels not more than 0.1% to adjust the salt balance so as to prevent coagulation of milk during sterilization.
Calcium chloride is used with disodium edta to protect the flavor in pickles and as a source of calcium ions for reaction with alginates to form gels.
Obtained as a by-product in the manufacture of potassium chlorate.

The white crystals, soluble in water and alcohol, are deliquesc

CALCIUM GLYCINATE, N° CAS : 35947-07-0, Nom INCI : CALCIUM GLYCINATE, N° EINECS/ELINCS : 252-809-5, Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Calcium LABSA CLASSIFICATION Anionic Surfactant DESCRIPTION OF Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) Linear alkyl benzene sulphonic acid is the largest-volume synthetic surfactant because of its relatively low cost, good performance, the fact that it can be dried to a stable powder and the biodegradable environmental friendliness as it has straight chain. Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) is an anionic surfactants with molecules characterized by a hydrophobic and a hydrophilic group. Alpha-olefin sulfonates (AOS) alkyl sulfates (AS) are also examples of commercial anionic surfactants. They are nonvolatile compounds produced by sulfonation. Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) are complex mixtures of homologues of different alkyl chain lengths (C10 to C13 or C14) and phenyl positional isomers of 2 to 5-phenyl in proportions dictated by the starting materials and reaction conditions, each containing an aromatic ring sulfonated at the para position and attached to a linear alkyl chain at any position with the exception of terminal one (1-phenyl). The properties of Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) differ in physical and chemical properties according to the alkyl chain length, resulting in formulations for various applications. The starting material Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) (linear alkylbenzene) is produced by the alkylation of benzene with n-paraffins in the presence of hydrogen fluoride (HF) or aluminium chloride (AlCl3) as a catalyst. Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) is produced by the sulfonation of LAB with oleum in batch reactors. Other sulfonation alternative reagents are sulfuric acid, diluted sulfur trioxide, chlorosulfonic acid and sulfamic acid on falling film reactors. Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) are then neutralized to the desired salt (sodium, ammonium, calcium, potassium, and triethanolamine salts). Surfactants are widely used in the industry needed to improve contact between polar and non-polar media such as between oil and water or between water and minerals. Linear alkyl benzene sulphonic acid is mainly used to produce household detergents including laundry powders, laundry liquids, dishwashing liquids and other household cleaners as well as in numerous industrial applications like as a coupling agent and as an emulsifier for agricultural herbicides and in emulsion polymerization. PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES Household detergents including laundry powders, laundry liquids, dishwashing liquids and other household cleaners. Industrial applications of wetting agent, emulsifier for agricultural herbicides and in polymerization. Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) is prepared commercially by sulfonating linear alkylbenzene (LAB). Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA), the world's largest-volume synthetic surfactant, which includes the various salts of sulfonated alkylbenzenes, is widely used in household detergents as well as in numerous industrial applications. The Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) market is driven by the markets for Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA), primarily household detergents. Linear alkylbenzene sulfonate was developed as a biodegradable replacement for nonlinear (branched) alkylbenzene sulfonate (BAS) and has largely replaced BAS in household detergents throughout the world. The pattern of Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) consumption demonstrates the overwhelming preference by consumers for liquid laundry detergents in North America, whereas powders continue to be the dominant products in Western Europe, Japan, and China. Comparable and reliable data in other world regions are generally unavailable. In these less-developed world areas, Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) is essentially used only in laundry powders (particularly in India and Indonesia) and hand dishwashing liquids. The latter are often used as general-purpose cleaners. The following pie chart shows world consumption of Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA): About 82-87% of Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) is used in household detergents, including laundry powders, laundry liquids, dishwashing liquids, and other household cleaners. Industrial, institutional, and commercial cleaners account for most of the other applications, but Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) is also used as an emulsifier (e.g., for agricultural herbicides and in emulsion polymerization) and as a wetting agent. Very small volumes are also used in personal care applications. Demand in the North American household segment fell sharply in 2000-11, as a result of several developments, including reformulations away from Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) to alternative surfactants because of cost considerations, the greater use of enzymes, and adverse economic conditions that resulted in lower overall surfactant levels in detergents. However, consumption stabilized during 2011-17. Although consumption of Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) will likely stabilize or decline slightly in the highly developed regions, it will increase by 3.0-5.0% in some less-developed regions or countries, such as the Middle East, Africa, India, and China, as well as Southeast Asia. As a result of the rapid growth of Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) demand in the Asia Pacific region, demand in the region accounted for over half of global demand in 2017. The worldwide growth of Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) will be negatively impacted by the efforts of detergent manufacturers to reduce the active content in their surfactant formulations, by the shift to liquid detergents in some countries (which benefits competing surfactants), and by less consumer overdosing (particularly in North America with unit dose laundry products, assuming they continue to take some market share from traditional liquid detergents). However, consumption of Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) will be positively affected in countries/regions such as India, China, Africa, and the Middle East, where powder detergents are still a very large part of the laundry detergent market. Linear alkylbenzene sulfonate competes with several other major surfactants for use in household detergents. Some of the competitive surfactants have greater hard-water tolerance and better compatibility with enzymes and are milder than Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA). Historically, however, Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) has most often been lower in cost and has had other more favorable properties compared with competing surfactants. During 2002-06, very high crude oil prices made Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) far less competitive than had been true in most years since its introduction. During 2007-11, Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) prices tracked more closely those of the competitive surfactants. This led to a more stable pattern of consumption, even as prices for all surfactants continued to be very volatile. From late 2014 through 2017, low crude oil prices helped Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) become more competitive. Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA)/LAS production is impacted by the supply situation for competing products-mainly alcohol ether sulfates (AES). Shortages in AES supply or its high price has usually favored the use of Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA)/LAS. In the developing world, Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) competes with soaps. Alkylbenzene sulfonates are a class of anionic surfactants, consisting of a hydrophilic sulfonate head-group and a hydrophobic alkylbenzene tail-group. Along with sodium laureth sulfate they are one of the oldest and most widely used synthetic detergents and may be found in numerous personal-care products (soaps, shampoos, toothpaste etc.) and household-care products (laundry detergent, dishwashing liquid, spray cleaner etc.).[1] They were first introduced in the 1930s in the form of branched alkylbenzene sulfonates (BAS) however following environmental concerns these were replaced with linear alkylbenzene sulfonates (Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA)) during the 1960s.[2] Since then production has increased significantly from about 1 million tons in 1980, to around 3.5 million tons in 2016, making them most produced anionic surfactant after soaps. Contents 1 Branched alkylbenzene sulfonates 2 Linear alkyl benzene Sulphonic Acid sulfonates 3 Structure property relationships 4 Environmental fate 5 References Branched alkylbenzene sulfonates An example of a branched alkylbenzene sulfonate (BAS) Branched alkylbenzene sulfonates (BAS) were first introduced in the early 1930s and saw significant growth from the late 1940s onwards,[3] in early literature these synthetic detergents are often abbreviated as syndets. They were prepared by the Friedel-Crafts alkylation of benzene with 'propylene tetramer' (also called tetrapropylene) followed by sulfonation. Propylene tetramer being a broad term for a mixture of compounds formed by the oligomerization of propene, its use gave a mixture of highly branched structures.[4] Compared to traditional soaps BAS offered superior tolerance to hard water and better foaming.[5] However, the highly branched tail made it difficult to biodegrade.[6] BAS was widely blamed for the formation of large expanses of stable foam in areas of wastewater discharge such as lakes, rivers and coastal areas (sea foams), as well as foaming problems encountered in sewage treatment[7] and contamination of drinking water.[8] As such BAS was phased out of most detergent products during the 1960s, being replaced with linear alkylbenzene sulfonates (Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA)). It is still important in certain agrochemical and industrial applications, where rapid biodegradability is of reduced importance. Linear alkylbenzene sulfonates An example of a linear alkylbenzene sulfonate (LAS) Linear alkylbenzene sulfonates (LAS) are prepared industrially by the sulfonation of linear alkylbenzenes (Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA)), which can themselves be prepared in several ways.[2] In the most common route benzene is alkylated by long chain monoalkenes (e.g. dodecene) using hydrogen fluoride as a catalyst.[9] The purified dodecylbenzenes (and related derivatives) are then sulfonated with sulfur trioxide to give the sulfonic acid.[10] The sulfonic acid is subsequently neutralized with sodium hydroxide.[1] The term "linear" refers to the starting alkenes rather than the final product, perfectly linear addition products are not seen, in-line with Markovnikov's rule. Thus, the alkylation of linear alkenes, even 1-alkenes such as 1-dodecene, gives several isomers of phenyldodecane.[11] Structure property relationships Under ideal conditions the cleaning power of BAS and Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) is very similar, however Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) performs slightly better in normal use conditions, due to it being less affected by hard water.[12] Within Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) itself the detergency of the various isomers are fairly similar,[13][14] however their physical properties (Krafft point, foaming etc.) are noticeably different.[15][16] In particular the Krafft point of the high 2-phenyl product (i.e. the least branched isomer) remains below 0 °C up to 25% Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) whereas the low 2-phenyl cloud point is ∼15 °C.[17] This behavior is often exploited by producers to create either clear or cloudy products. Environmental fate Biodegradability has been well studied,[6][18][19] and is affected by isomerization, in this case, branching. The salt of the linear material has an LD50 of 2.3 mg/liter for fish, about four times more toxic than the branched compound; however the linear compound biodegrades far more quickly, making it the safer choice over time. It is biodegraded rapidly under aerobic conditions with a half-life of approximately 1-3 weeks;[18] oxidative degradation initiates at the alkyl chain.[1] Under anaerobic conditions it degrades very slowly or not at all, causing it to exist in high concentrations in sewage sludge, but this is not thought to be a cause for concern as it will rapidly degrade once returned to an oxygenated environment. Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Product Information Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) Linear alkyl benzene Sulphonic Acid is a chemical which is colorless and have viscous properties. Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) Linear alkyl benzene sulphonic acid mainly using in detergent formulations. It is one of the most important and cheapest surfactants in powder formulation and detergent fluids. It has excellent cleansing properties. Usages of Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) Linear Alkyl Benzene sulphonic acid is a batch of organic sulfur compounds that are used in most home detergents, dishwashing detergents, detergent powder, cleaning powder, washing powders, detergent cake, liquid soap, soaps etc. Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA), sulfonic acid compound is used as a foaming agent, cleaning agent in more formulations and toilet soaps for foaming. Sulfonic acid, Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) is using in detergent industries, in textile industry as a washing agent, pesticides industries to improve the quality of spray. Sulfonic acid, Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) is not inflammable substance and can dissolve in water, but not in organic solvent. Application of Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid used in the industry to increase the contact of polar and non-polar phases, such as oil, water, or water and minerals. Linear alkyl benzene Sulphonic Acid sulfonate is mainly used for the manufacture of household detergents such as laundry powder, washing liquid, dishwashing liquid and other household cleaners and other industrial uses. Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) Linear alkyl benzene Sulphonic Acid uses in produce sulfonic acid. Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) is an additive as a lubricating agent oils and have as corrosion and rust prevention. his product is a very effective intermediate surfactant. Characteristics of Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) Linear alkyl benzene Sulphonic Acid packing Basekim Chemical Production can supply Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) Linear alkyl benzene Sulphonic Acid with drum. Each drum can take 220 kg and 80 drum can easily load in a container. It also depends on customer demands as well. Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) Linear alkyl benzene Sulphonic Acid Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) Linear alkyl benzene Sulphonic Acid is a chemical which is colorless and have viscous properties. Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) Linear alkyl benzene Sulphonic Acid mainly using in detergent formulations. It is one of the most important and cheapest surfactants in powder formulation and detergent fluids. It has excellent cleansing properties. Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) Linear alkyl benzene Sulphonic Acid in the formulation of anionic, non-anionic, and amphoteric surfactants, and it is extremely important for its degradability in nature. It is soluble in water and emulsifying agent. Linear Alkyl benzene sulphonic acid is one of the most widely used anionic surfactants due to its low cost, high efficiency and biocompatibility due to its linear chain. This anionic surfactant has hydrophilic and hydrophobic groups. These are non-volatile compounds produced by the sulfonation process. These compounds consist of mixtures of carbon chains of 10 to 14 carbon lengths that are a phenyl group with a sulfonate group Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) Linear alkyl benzene Sulphonic Acid Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) Linear alkyl benzene Sulphonic Acid application The properties of Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) Linear alkyl benzene Sulphonic Acid depend on the length of the alkane chains that give them different functionality. Surfactants are used in the industry to increase the contact of polar and non-polar phases, such as oil, water, or water and minerals. Linear alkyl benzene Sulphonic Acid sulfonate is mainly used for the manufacture of household detergents such as laundry powder, washing liquid, dishwashing liquid and other household cleaners and other industrial uses. Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) Linear alkyl benzene Sulphonic Acid uses in produce sulfonic acid. Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) is an additive as an lubricating agent oils and have as corrosion and rust prevention. his product is a very effective intermediate surfactant. It is usually neutralized with alkali types and forms sulphonates used in different fields. This product can be used in acidic environments. Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) Linear alkyl benzene Sulphonic Acid packing can supply Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) Linear alkyl benzene Sulphonic Acid with drum . Each drum can take 220 kg and 80 drum can easily load in a container Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) Linear alkyl benzene Sulphonic Acid PACKING Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) Specification Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA) properties: Trade Name: Sulfonic Acid COMMITTEE FOR VETERINARY MEDICINAL PRODUCTS LINEAR ALKYL BENZENE SULPHONIC ACIDS SUMMARY REPORT (1) 1. Linear alkyl benzene sulphonic acids (Calcium LABSA (Calcium linear alkyl benzene sulphonic acid, Kalsiyum LABSA, CALCIUM LABSA)) are anionic surfactants. Linear alkyl benzene sulphonic acids are a mixtures of benzene sulphonic acids containing linear alkyl chains of different lengths (C9: less than 1%, C10: 8 to 16%, C11: 26 to 38%, C12: 26 to 38%, C13: 15 to 27% and longer than C13: less than 2.5%). The amount of linear alkyl benzene sulphonic acid in the products is 2% and these products are indicated for post-dipping or teat-spraying of dairy cows. The average dose per teat is assumed to be about 1 ml of the product, which equals to 80 mg of linear alkyl benzene sulphonic acid per cow per milking. Linear alkyl benzene sulphonic acids are commonly used as cleaning agents (household and personal care products). Linear alkyl benzene sulphonic acid is included as surface active agent in Commission establishing an inventory and a common nomenclature of ingredients employed in cosmetic products. The occupational and environmental exposure to linear alkyl benzene sulphonic acid has been assessed by WHO in 1996: The worldwide consumption of linear alkyl benzene sulphonic acids in 1990 was about 2 million tonnes. Linear dodecyl benzene sulphonic acid, under the synonym sodium dodecyl benzene sulphonate, has been included in 1987 on the food additive list of the Food and Drug Administration (FDA) of the United States of America as a surface active agent in commercial detergents used in washing fruits and vegetables or to assist in lye peeling these products. The tolerance limit has been set on equal to or less than 0.2% in wash water. 2. Hydrophobic and hydrophilic groups of the molecule are both essential for action of surfactants in detergents. According to a published study on the in vitro germicidal activity of teat dips the linear alkyl benzene sulphonic acid-containing product (1.94%) was shown to be completely effective against suspensions of Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Streptococcus agalactiae containing bacteria/ml each following a contact time of 2 minutes. According to a published review document on in vitro studies, the 50% haemolytic concentration for linear alkyl benzene sulphonic acid was 9 mg/l and the 50% inhibitory concentration for prothrombin time was 0.05 mmol/l (16.3 mg/l). Linear alkyl benzene sulphonic acid influenced the thermal denaturation of proteins in vitro indicating protein-linear alkyl benzene sulphonic acid interaction. 3. Pharmacokinetic data are presented based on published reports. In rats, 14C-labelled alkyl benzene sulphonate was administered daily in the diet at a concentration of 1.4 mg/kg feed (dose per kg bw not given) to 12 male Wistar rats (120 to 140 g) for 5 weeks. Radioactivity was mostly excreted in faeces (52%) and in urine (29%) during the 5-week feeding period. After a single intraperitoneal administration of 14C-labelled alkyl benzene sulphonate (384.7 µg/rat), 85% of the dose was excreted during the first 24 hours and 95% within 10 days follow-up period. The main elimination route was via urine (50% of radioactivity), while 35% was excreted into faeces. However, during days 2 to 10 the percentage of radioactivity excreted into faeces was higher than that excreted into urine. No parent compound could be detected in faeces or urine but radioactivity was found in polar metabolites which were not further characterised. In another study, 35S-labelled linear alkyl benzene Sulphonic Acid was administered to male albino rats (Charles River strain, 150 to 200 g bodyweight) as a single per oral dose of 0.6, 1.2, 8 and 40 mg/rat (3 to 5 rats/group). During the 3-day follow-up period, 40 to 58% of radioactivity was excreted in urine and 39 to 56% in faeces. In faeces, the proportion of parent compound was 19% of total radioactivity. About 70% of linear alkyl benzene Sulphonic Acid was absorbed after oral administration. Two urine metabolites chemically close to methyl 4-(4'-methylsulfophenyl)- pentanoate were identified and were found to be a mixture of sulfophenyl butanoic acids and sulfophenyl pentanoic acids. Decomposition of linear alkyl benzene Sulphonic Acid sulphonate in rats was suggested to occur by ϖ-oxidation followed by catabolism through a β-oxidation mechanism. In vitro studies have not shown any penetration of 14C-labelled linear alkyl benzene sulphonic acid through intact rat or human skin. In in vivo studies in rats, 0.2 ml of 3 mM 14C linear alkyl benzene sulphonic acid (equivalent to 250 µg) was applied on 7.5 cm2 area of skin. These studies revealed deposition of 14C-labelled linear alkyl benzene sulphonic acid on the skin surface and in the upper regions of the hair follicles, however, no penetration of the substance could be detected after an exposure of 15 minutes. 4. The oral toxicity of linear alkyl benzene sulphonic acid is not very high. LD50 values for rats and mice range from 404 to 1525 mg/kg bw and 1575 to 1950 mg/kg bw, respectively. Both species showed diarrhoea and death occurred within 24 hours. 5. Repeated dose toxicity have been carried out using linear alkyl benzene sulphonic acids or their sodium salts containing alkyl chains of different lengths. Repeated dose toxicity has been documented on rats using 5 published articles, one of which was done in rats (60 females and 60 males/group) using only 1 dose level (0 and 100 mg of linear alkyl benzene sulphonic acid (chain length varying between C10 to C14)/l drinking water for 100 weeks). No differences were seen between test and control groups. No NOEL can be established due to deficiencies in the study design. Wistar rats (about 150 g, 10 per sex and group) received the test product (dishwashing detergent containing linear alkyl benzene sulphonic acid) was mixed into drinking water at corresponding to 0, 0.015, 0.075 and 0.375 ml linear alkyl benzene sulphonic acid/kg bw for 6 months. In the 3rd group the dose was increased after 9 weeks to 0.563 and again after 8 weeks to 0.75 ml/kg bw for 9 weeks. No differences were seen in haematological urine examinations between control and treated animals. Males showed decreased weight gain in the 3rd dose group, but the change was reversible once the treatment was stopped. Organ weights of the third group animals (5 per sex) killed immediately after the treatment were lower than those of the controls. Only control and the 3rd treatment groups were examined histologically. The animals in 3rd treatment group had small petechial bleedings (kidney, myocardium, lungs) and mucosal necrotis spots in gastrointestinal canal. They also had massive atrophy in adrenal glands and some atrophy in thymus. It is not possible to assess if changes showed correlation with dose or not, because only highest group was studied. No NOEL can be drawn from the study due to limited data available. Albino rats (FDRL strain, 15 animals per sex and group) received linear alkyl benzene sulphonic acid in feed at 0, 50 and 250 mg/kg bw for 12 weeks. Growth responses and food intake, haematological and urinary examinations showed no abnormalities. Histological findings revealed no abnormalities in lower dose group compared with control. Females in higher dose group had higher liver weight to body weight ratio than controls (p<0.01). The lower dose-group of 50 mg/kg bw/day showed no treatment-related changes. No NOEL can be established due to limited data available. Sprague-Dawley rat (10 animals per sex and group) received linear alkyl benzene sulphonic acid in feed (0, 0.02, 0.1 and 0.5%) for 90 days (corresponding to 8.8, 44 and 220 mg/kg bw). No statistically significant differences were seen in weight gains, food utilisation, haematological and urinary examinations. Organ to body ratios as well as macroscopic and microscopic findings were comparable in treated and control groups. No NOEL can be established due to limited data available. Charles River rat (50 animals per sex and group) received linear alkyl benzene sulphonic acid in feed (0, 0.02, 0.1 and 0.5%) for 2 years (dose per kg bw is not given). No statistically significant differences were seen in weight gains and food utilisation during the first 12 weeks. Organ to body ratios did not show any statistically significant differences when control and highest dose group were compared. At 8 months, male rats in 0.02 and 0.1% group had lower liver weight to bw ratios but this was not seen at later time points and never in the highest dose group. Haematological examinations revealed no treatment related changes. No abnormal macroscopic findings were seen and microscopic findings did not differ between the groups. No NOEL can be established due to limited data available. The highest dose (0.5% in feed for 2 years) did not show any treatment-related changes. A published repeated dose toxicity study has been carried out using 6 to 7 months old Beagle dogs (2 animals per sex and group). A linear alkyl benzene sulphonic acid-containing product (15% linear alkyl benzene sulphonic acid) was administered in doses of 0, 10, 100 and 1000 mg/kg bw daily for 6 months by gavage (corresponding to 0, 1.5, 15, and 150 mg linear alkyl benzene sulphonic acid/kg bw). Lowest dose group showed no treatment-related changes. One female dog in middle dose level group had drooling from the second week forward and one animal regurgitated part of one dose which lead to sedation and decreased appetite. In the highest dose group, 3 to 4 animals had marked salivation. No animals died. In the highest dose group feed intake was moderately reduced. Marked reduction in weight gain was only seen in the highest dose group (more pronounced in females). No changes were seen in blood and urinary tests. Eyes and hearing were normal in all groups. In highest dose group mucosal erosions were found in stomach (mainly in cardia) of one male and one female. Presence of haemosiderosis in spleen was more pronounced in highest dose group. One dog in the same group had small necroses in pancreas and 2 dogs had some iron-free pigment in kidneys. No NOEL can be established due to small number of animals and limited data available. According to a WHO report, minimal effects, including biochemical and histopathological changes in the liver, have been reported in subchronic studies in which rats were administered linear alkyl benzene sulphonic acid in the diet or drinking water at concentrations equivalent to doses greater than 120 mg/kg bw per day. These changes appeared to be reversible. In the absence of the original data, no firm conclusion on the data reported in the WHO report can be drawn. 6. Tolerance in dairy cows was studied using commercial teat dip containing 2% linear alkyl benzene sulphonic acid. The product was used post-milking twice daily for 10 days. The product was well-tolerated. 7. Effects on reproduction have been documented using 2 published articles, one of which described a study in rats (10 females and 10 males/group) using only one dose level of linear alkyl benzene Sulphonic Acid sulphonic acid (0 and 100 mg/l drinking water). The data provided are too limited for the assessment. Charles River rat (20 males and 20 females/group) received linear alkyl benzene sulphonic acid in feed (0, 0.02, 0.1 and 0.5% daily) in the 3-generation study (dose per kg bw is not given). No gross abnormalities were noted in pups. Rats of the F1 and F2 generations had similar growth patterns and organ to body weight ratios in control and test groups. No abnormalities were seen in histological examinations. In haematological studies, a statistically significant difference (level of significance not indicated) was seen in red blood cell count between control and females of highest test group. F3-weanlings were normal with respect to growth, organ to body weight ratios, macroscopic and microscopic examinations. Haematological values showed no treatment related trend or pattern in this study. The studie

Chemical formula: Ca(NO3)2
EC Number: 233-332-1
CAS Number: 10124-37-5
IUPAC name: Calcium dinitrate
Molar mass: 164.088 g

Calcium nitrate, also called Norgessalpeter (Norwegian salpeter), is an inorganic compound with the formula Ca(NO3)2(H2O)x.
The anhydrous compound of Calcium nitrate, which is rarely encountered, absorbs moisture from the air to give the tetrahydrate.
Both anhydrous and hydrated forms are colourless salts.

Calcium nitrate is mainly used as a component in fertilizers, but it has other applications.
Nitrocalcite is the name for a mineral which is a hydrated calcium nitrate that forms as an efflorescence where manure contacts concrete or limestone in a dry environment as in stables or caverns.
A variety of related salts are known including calcium ammonium nitrate decahydrate and calcium potassium nitrate decahydrate.

Production and reactivity of Calcium nitrate:
Calcium nitrate was synthesized at Notodden, Norway in 1905 by the Birkeland–Eyde process.
Most of the world's calcium nitrate is now made in Porsgrunn.

Calcium nitrate is produced by treating limestone with nitric acid, followed by neutralization with ammonia:
CaCO3 + 2 HNO3 → Ca(NO3)2 + CO2 + H2O

Calcium nitrate is also an intermediate product of the Odda Process:
Ca5(PO4)3OH + 10 HNO3 → 3 H3PO4 + 5 Ca(NO3)2 + H2O

Calcium nitrate can also be prepared from an aqueous solution of ammonium nitrate, and calcium hydroxide:
2 NH4NO3 + Ca(OH)2 → Ca(NO3)2 + 2 NH4OH

Like related alkaline earth metal nitrates, calcium nitrate decomposes upon heating (starting at 500 °C) to release nitrogen dioxide:
2 Ca(NO3)2 → 2 CaO + 4 NO2 + O2 ΔH = 369 kJ/mol

Applications and uses of Calcium nitrate in agriculture:
The fertilizer grade (15.5-0-0 + 19% Ca) is popular in the greenhouse and hydroponics trades; it contains ammonium nitrate and water, as the "double salt" {5Ca(NO3)2.NH4NO3.10H2O}}}
This is called calcium ammonium nitrate.
Formulations lacking ammonia are also known:
Ca(NO3)2·4H2O (11.9-0-0 + 16.9 Ca) and the water-free 17-0-0 + 23.6 Ca.
A liquid formulation (9-0-0 + 11 Ca) is also offered.
An anhydrous, air-stable derivative is the urea complex Ca(NO3)2·4[OC(NH2)2], which has been sold as Cal-Urea.

Calcium nitrate is also used to control certain plant diseases.
For example, dilute calcium nitrate (and calcium chloride) sprays are used to control bitter pit and cork spot in apple trees.

Waste water treatment of Calcium nitrate:
Calcium nitrate is used in waste water pre-conditioning for odour emission prevention.
The waste water pre-conditioning is based on establishing an anoxic biology in the waste water system.
In the presence of nitrate, the metabolism for sulfates stops, thus preventing formation of hydrogen sulfide.

Additionally easy degradable organic matter is consumed, which otherwise can cause anaerobic conditions downstream as well as odour emissions itself.
The concept is also applicable for surplus sludge treatment.

Calcium nitrate is used in set accelerating concrete admixtures.
This use of Calcium nitrate with concrete and mortar is based on two effects.
The calcium ion accelerates formation of calcium hydroxide and thus precipitation and setting.
This effect is used also in cold weather concreting agents as well as some combined plasticizers.
The nitrate ion leads to formation of iron hydroxide, whose protective layer reduces corrosion of the concrete reinforcement.

Latex coagulant of Calcium nitrate:
Calcium nitrate is a very common coagulant in latex production, especially in dipping processes.
Dissolved calcium nitrate is a part of the dipping bath solution.
The warm former is dipped into the coagulation liquid and a thin film of the dipping liquid remains on the former.
When now dipping the former into the latex the calcium nitrate will break up the stabilization of the latex solution and the latex will coagulate on the former.

Cold packs of Calcium nitrate:
The dissolution of calcium nitrate is highly endothermic (cooling).
For this reason, calcium nitrate is sometimes used for regenerable cold packs.

Calcium nitrate can be used as a part of molten salt mixtures.
Typical are binary mixtures of calcium nitrate and potassium nitrate or ternary mixtures including also sodium nitrate.
Those molten salts can be used to replace thermo oil in concentrated solar power plants for the heat transfer, but mostly those are used in heat storage.

About Calcium nitrate Helpful information
Calcium nitrate is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 100 000 to < 1 000 000 tonnes per annum.
Calcium nitrate is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses of Calcium nitrate:
Calcium nitrate is used in the following products: anti-freeze products, fertilisers, cosmetics and personal care products, washing & cleaning products, water treatment chemicals, adhesives and sealants, pH regulators and water treatment products, coating products, metal surface treatment products, non-metal-surface treatment products and metal working fluids.
Other release to the environment of Calcium nitrate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use.

Service life of Calcium nitrate:
Release to the environment of Calcium nitrate can occur from industrial use: industrial abrasion processing with high release rate (e.g. sanding operations or paint stripping by shot-blasting).
Other release to the environment of Calcium nitrate is likely to occur from: outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials) and outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)).

Calcium nitrate can be found in complex articles, with no release intended: machinery, mechanical appliances and electrical/electronic products (e.g. computers, cameras, lamps, refrigerators, washing machines), electrical batteries and accumulators and vehicles.
Calcium nitrate can be found in products with material based on: stone, plaster, cement, glass or ceramic (e.g. dishes, pots/pans, food storage containers, construction and isolation material) and metal (e.g. cutlery, pots, toys, jewellery).

Widespread uses by professional workers:
Calcium nitrate is used in the following products: pH regulators and water treatment products, anti-freeze products, fertilisers, washing & cleaning products, laboratory chemicals, metal surface treatment products, heat transfer fluids and water treatment chemicals.
Calcium nitrate is used in the following areas: agriculture, forestry and fishing, building & construction work, municipal supply (e.g. electricity, steam, gas, water) and sewage treatment, mining, formulation of mixtures and/or re-packaging and scientific research and development.
Calcium nitrate is used for the manufacture of: fabricated metal products.
Other release to the environment of Calcium nitrate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters) and outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids).

Formulation or re-packing of Calcium nitrate:
Calcium nitrate is used in the following products: fertilisers, laboratory chemicals, washing & cleaning products, water treatment chemicals, heat transfer fluids, metal surface treatment products, coating products, explosives, pH regulators and water treatment products, anti-freeze products, textile treatment products and dyes, cosmetics and personal care products and adhesives and sealants.
Release to the environment of Calcium nitrate can occur from industrial use: formulation of mixtures and formulation in materials.

Uses of Calcium nitrate at industrial sites:
Calcium nitrate is used in the following products: pH regulators and water treatment products, coating products, metal surface treatment products, heat transfer fluids, anti-freeze products, textile treatment products and dyes, water treatment chemicals and laboratory chemicals.
Calcium nitrate is used in the following areas: mining, building & construction work and agriculture, forestry and fishing.

Calcium nitrate is used for the manufacture of: chemicals, machinery and vehicles, plastic products, fabricated metal products, mineral products (e.g. plasters, cement), rubber products and electrical, electronic and optical equipment.
Release to the environment of Calcium nitrate can occur from industrial use: as processing aid, in the production of articles, in processing aids at industrial sites, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), of substances in closed systems with minimal release and as processing aid.

Diseases like blossom end rot are easy to control with calcium nitrate.
What does calcium nitrate do?
Calcium nitrateprovides both calcium and nitrogen.
Calcium nitrateis usually applied as a dissolved solution, allowing for quicker plant uptake but may also be applied as side or top dressing.

Ammonium nitrate is a commonly used source of nitrogen but it interferes with calcium uptake and causes calcium deficiency disorders in plants.
The solution is to apply calcium nitrate instead to any crop that has a tendency to develop calcium deficiency disorders.

Calcium nitrate is produced by applying nitric acid to limestone and then adding ammonia.
Calcium nitrate is known as a double salt, since it is comprised of two nutrients common in fertilizers which are high in sodium.
The processed result also looks crystallized like salt.
Calcium nitrate is not organic and is an artificial fertilizer amendment.

What does calcium nitrate do?
Calcium nitrate helps with cell formation but it also neutralizes acids to detoxify the plant.
The nitrogen component is also responsible for fueling protein production and essentially leafy growth.
Heat and moisture stress can cause calcium deficiencies in certain crops, like tomatoes.
This is when to use calcium nitrate.
Calcium nitrateis combined nutrients can help cell growth stabilize and fuel leafy development.

Many growers automatically side dress or top dress their calcium sensitive crops with calcium nitrate.
Calcium nitrate is best to do a soil test first, as excess calcium can also lead to problems.
The idea is to find a balance of nutrients for each particular crop.
Tomatoes, apples and peppers are examples of crops that may benefit from calcium nitrate applications.

When applied early in fruit development, the calcium stabilizes cells so they don’t collapse, causing blossom end rot.
Meanwhile, the nitrogen is fueling plant growth.
If you are an organic gardener, however, calcium nitrate fertilizer is not an option for you since it is synthetically derived.

How to Use Calcium Nitrate Calcium nitrate fertilizer can be used as a foliar spray.
This is most effective in treating and preventing blossom end rot but also cork spot and bitter pit in apples.
You can also use it to treat magnesium deficiencies when it is combined at a rate of 3 to 5 pounds magnesium sulfate in 25 gallons of water (1.36 to 2.27 kg. in 94.64 liters).

As a side dress, use 3.5 pounds of calcium nitrate per 100 feet (1.59 kg per 30.48 m).
Mix the fertilizer into the soil, being careful to keep it off of foliage.
Water the area well to allow the nutrients to start seeping into soil and get to plant roots.

For a foliar spray to correct calcium deficiency and add nitrogen, add 1 cup of calcium nitrate to 25 gallons of water (128 grams to 94.64 liters).
Spray when the sun is low and plants have been watered sufficiently.

What is a Calcium Nitrate fertilizer?
Calcium Nitrate is a white granular soluble fertilizer that has two kinds of nutrients an hat is easily absorbed by the plant. Calcium nitratecontains 15,5% nitrogen (N) and 26,5% calcium oxide (CaO). 14% of nitrogen originates from nitrate (NO3) and 15% of nitrogen originates from ammonium (NH4).

Calcium oxide that is completely soluble in water
contains 19% calcium (Ca). Soluble calcium and nitrate nitrogen provides various
advantages, which other fertilizers do not have, for the plants.

Where is Calcium nitrate used?
Calcium nitrate fertilizer contains nitrate nitrogen and calcium, which are two major essential nutritious elements needed by the plants.
Calcium nitrateis the most appropriate choice for upper fertilizing for any kind of plantation, any kind of soil and every weather condition.
As it provides calcium and nitrate together, it does not cause formation of remnants in the roots of plants.

These two symbatic acting does not cause high levels of electrolyte formation in the soil.
Nitrogen in the form of nitrate elevates absorption of soluble calcium by the roots; thereby supports the supply of calcium to the plant.
Advantages of calcium nitrate as a fertilizer can be outlined in three headlines as given below:

Calcium nitratecontains nitrogen in the form of nitrates.
Nitrogen originating from nitrates is the preferred form for plants.
Nitrate facilitates absorption of nutrients such as calcium.
Especially in soil with clay may interfere with abruption of nitrogen coming from ammonium and indirectly prevents development of plants.

On the other hand nitrate nitrogen is not bound by such types of soil.
When plants are in need of nitrogen the roots can easily take nitrogen originating from nitrates from the soil.
So nitrate nitrogen enables fast supply of nitrogen to the plants.

Essential importance of calcium as a nutrient for plants
Calcium is a macro nutrient consumed in large amounts by plants.
Calcium nitrateforms the infrastructure of cell wall in plants.

Calcium is usually found in soil in the form of compounds, which cannot be absorbed by plants. Circulation of calcium is generally low inside the plants.
Calcium nitrate found in soil may not satisfy the needs of plants.

Calcium nitrate has a low solubility.
Due to the above mentioned reasons we need to use fertilizers containing calcium.
Plants cannot grow without calcium.
Calcium is one of the most consumed nutritious elements by plantations together with nitrogen and potassium.

Benefits of calcium nitrate fertilizer for the soil:
Calcium nitrate has refreshing effects on the soil as well as being a good nutrient for plants.
Calcium nitrateenables absorption of other nutrients that are bound clay minerals in soil.
Clay particles may be pressed together in soil types, which contain too little calcium or too
much sodium or which are being watered.
As a result movement of water and oxygen is slowed down and plant growth is impaired.
Water soluble calcium helps separation of clay particles and maintains porous structure of the soil.

Other advantages of calcium nitrate given below:
-Increases productivity and quality of products.
-Increases resistance to diseases and pests.
-Increases durability when the products are transported.
-Increases lifetime for storage of fruits.
-Facilitates calcium and nitrate absorption.
-Contains no additives or fillers.
-Will not evaporate, be washed away or cause burns.
-Will not cause an alkali soil.
-Will not increase the salts in soil.

Methods of applications of Calcium nitrate:
Greenhouse type of calcium nitrate fertilizer has a high level of purity and is in uncoated granular form.
Calcium nitrateis easily soluble in water.
Calcium nitrateis applied to greenhouse and open field
plants via leaves with sprinklers and rain-like watering systems.
Especially when it is applied via sprinklers or rain-like watering systems it should be given alone, not with other fertilizers containing sulfur or phosphorus.
Calcium nitrateshould not be mixed with pesticides.

Field type calcium nitrate on the other side is produced so as to be applied by hand or equipments.
As it is coated, it takes longer time to dissolve.
Calcium nitrateis appropriate for upper fertilizing process for production in fields following plantation of the seeds.
Calcium nitrate should be kept away from humidity and air.

Calcium nitrateis used as set accelerator and quality enhancer in the production of concrete and cement chemicals.
Nitrate is a very common coagulant in latex production, especially in dipping processes.
Nitrate can be used as part of the fused salt mixtures.
Can be used in fertilizers, explosives and pyrotechnics.

Calcium nitratecan be applied in irrigation systems (especially drip irrigation) with direct soil application or foliar for the treatment and treatment of calcium deficiency in agricultural crops.
Nitrate is used in wastewater to prevent odor emission.
In the presence of nitrate, metebolism is stopped for sulfates, thus formation of hydrogen sulfide is prevented.

Calcium Nitrate is a good source of both Calcium and Nitrate.
Depending on the type of application, you can choose between different grades and formulations.

Calcium Nitrate: the best Calcium and Nitrogen source
The advantage of Calcium Nitrate is the presence of Nitrogen in Nitrate form (N-NO3).
Nitrate is preferred by plants to Ammonium (N-NH4) or Urea (N-NH2).

Ammonium will reduce the pH of the substrate and can be toxic for the plant at high concentrations.
Urea is not readily available for the plant.
Calcium nitratefirst needs to be transferred to Ammonium before it can be absorbed.
Both Ammonium and Urea are more susceptible for volatilization when applied in dry circumstance.

Next to that, Nitrate is the only Nitrogen source that has a synergistic effect on Calcium and improves its uptake.
Therewith Calcium Nitrate supports the plant in the development of strong cell walls, which leads to an improved fruit quality as well as shelf-life.

Calcium nitrates provide fast-acting nitrate-N, alongside strength-building calcium.
In combination, these nutrients fuel prolonged growth.
Plants and trees treated with YaraLiva-branded fertilizers are naturally healthier and less sensitive to stress during growth.

Calcium nitrate fertilizers also improve the size, strength and appearance of the fruit, tuber, leaf or lettuce at harvest.
Crops respond more quickly to nitrate. Calcium nitrateis also more mobile in the soil and immediately available to the crop.
Finally, it reduces blossom end rot in crops like tomatoes and pepper, as well as leaf tip burn in leafy crops.

Calcium Nitrate is a highly water soluble crystalline Calcium source for uses compatible with nitrates and lower (acidic) pH.
All metallic nitrates are inorganic salts of a given metal cation and the nitrate anion.
The nitrate anion is a univalent (-1 charge) polyatomic ion composed of a single nitrogen atom ionically bound to three oxygen atoms (Formula: NO3) for a total formula weight of 62.05.
Nitrate compounds are generally soluble in water.
Nitrate materials are also oxidizing agents. When mixed with hydrocarbons, nitrate compounds can form a flammable mixture.

Nitrates are excellent precursors for production of ultra high purity compounds and certain catalyst and nanoscale (nanoparticles and nanopowders) materials.
Calcium Nitrate is generally immediately available in most volumes.
Ultra high purity and high purity compositions improve both optical quality and usefulness as scientific standards.
Nanoscale elemental powders and suspensions, as alternative high surface area forms, may be considered.

Calcium Nitrate has many uses when it comes to oil and gas drilling.
Calcium nitrate is used in set accelerating concrete admixtures and oil well cement.
Using Calcium Nitrate with either concrete or mortar is based on two effects.

The calcium ion accelerates the formation of calcium hydroxide and thus precipitation and setting.
This effect is also used in cold weather concreting agents as well as some combined plasticizers.
Calcium Nitrate can also be used as a calcium source in invert oil emulsions.

Calcium Nitrate is an excellent source of Calcium for clear-water drilling.
Calcium Nitrate is an excellent source of Calcium for clear water drilling.
In moderate quantities, nitrates are a plant nutrient and can ultimately be consumed, actually aiding in revegetation of oil well sites.
The general “rule of thumb” is to maintain a minimum of 200-400 mg/L (1-3 kg/m3) of Calcium ion for clear water drilling.

Calcium nitrate is used in wastewater pre-conditioning for odor emission prevention.
When sourcing Calcium Nitrate from China, one has to be aware of the international transport restrictions regarding this product’s transport.
The explosion in Beirut was a result of poor storage of Ammonium Nitrate.
The solution to reducing the volatility and subsequent danger is to add ammonium to the mix.
Calcium nitrateresults in the product becoming Calcium Ammonium Nitrate.

Preparation & Procedures
Calcium Nitrate can be added to water in a separate identifiable container, and then this pre-dissolved mixture can be added through the hopper.
All users should be aware that ammonia gas will be liberated in the presence of excess hydroxide concentration.

Ammonia gas will irritate the nose, throat, and respiratory system and can cause eye injury.
Calcium nitrateis advisable to wear protective PPE, including a dust mask and eye protection while mixing powdered products.

Calcium Nitrate should be stored securely away from combustible materials and reducing agents.

Calcium nitrate includes nitrate nitrogen and calcium in a form that is optimum for uptaking by plants.
Among other useful lproperties available calcium improves durabitlity of cell wall.

Appearance: colorless solid: hygroscopic
Density: 2.504 g/cm3
Melting point: 561 °C
Solubility in water: 1212 g/L (20 °C)/ 2710 g/L (40 °C)
Solubility: soluble in ammonia almost insoluble in nitric acid
Solubility in ethanol: 51.4 g/100 g (20 °C)/ 62.9 g/100 g (40 °C)
Solubility in methanol: 134 g/100 g (10 °C)/ 144 g/100 g (40 °C)/ 158 g/100 g (60 °C)
Solubility in acetone: 16.8 g/kg (20 °C)
Acidity (pKa): 6.0
Magnetic susceptibility (χ): -45.9·10−6 cm3/mol
Crystal structure: cubic
Hydrogen Bond Donor Count: 0
Hydrogen Bond Acceptor Count: 6

Rotatable Bond Count: 0
Exact Mass: 163.9382266
Monoisotopic Mass: 163.9382266
Topological Polar Surface Area: 126 Ų
Heavy Atom Count: 9
Complexity: 18.8
Isotope Atom Count: 0
Defined Atom Stereocenter Count: 0
Undefined Atom Stereocenter Count: 0
Defined Bond Stereocenter Count: 0
Undefined Bond Stereocenter Count: 0
Covalently-Bonded Unit Count: 3
Compound Is Canonicalized: Yes

Using calcium fertilizers also notably improves appearance of agricultural products and allows extending their shelf life.
Being alkaline physically (1 centner of the product equivalent to 0,2 centner of CaCO3), this product performs extremely well in acidic and alkali soils.

Applying this product improves crop yield by 10-15%, visibly improves consumer properties of vegetables and fruit, and stimulates growth of root system, particularly of its most active zone, i.e. root fibrilla.
Calcium nitratefacilitates formation of plant cell membranes, enhances cell walls, stimulates plant enzyme activities, metabolism and photosynthesis and accelerates transport of carbohydrate and nitrogen uptake in plants.

Crops become more resistant to environmental stress factors and to fungus and bacterial diseases, caused by shortage of calcium, such as blossom end rot of tomato and peppers, internal brown spot in potatoes or apple brown spot.
The product also improves storage properties of vegetables and fruit.

Calcium nitrate produces quick effect even in unfavorable climatic conditions, such as low temperature, excessive moisture, drought or low pH.
Availability of nitrate nitrogen facilitates absorption of calcium, magnesium and potassium ions and other cathions.
This is a proper agricultural solution for problematic acidic soils.

In 2.0 – 3.0 % concentration calcium nitrate is applied as a foliar fertilizer, mostly to eliminate symptoms of calcium deficiency in plants.
This fertilizer is most effective in regions with hot arid climate and high insolation.

Calcium Nitrate Fertilizer provides a fast-acting nitrogen source plus calcium for improved fruit and vegetable quality.
This fertilizer contains ammoniacal and nitrate nitrogen, which results in quick uptake and fast growth responses.
Nitrate nitrogen also improves the uptake of potassium, calcium and magnesium by the plant.

Calcium has many important benefits for plants.
Calcium nitrateimproves cell wall strength, which leads to higher-quality fruits with a longer shelf-life.
Additionally, improved cell wall strength increases the plants ability to handle pest and disease pressure.
Calcium also increases heat-tolerance and helps to reduce the amount of heat stress experienced by plants in warmer climates.

Calcium Nitrate Fertilizer works great on tomatoes and peppers to reduce blossom end rot.
Calcium nitratealso helps to prevent tip burn in lettuce and rust spot in potatoes, both of which result from calcium deficiencies.
Adequate calcium levels help to reduce stem rot in broccoli plants, allowing for larger heads.
Calcium Nitrate is also a great product for growing brussels sprouts to ensure uniform sprouts along the stalk.

Our Calcium Nitrate Fertilizer is a water-soluble formulation that can be used with our EZ-FLO Injector in conjunction with a drip irrigation system.
Calcium nitratecan also be applied as a foliar spray, or by dissolving in a watering can and applying to the soil at the plant roots.
Calcium Nitrate may be applied in the granular state as well.
Side dress by applying fertilizer at least 2 inches away from the plant stem.
Cover fertilizer with soil for best results.

Synonyms:
10124-37-5
Calcium dinitrate
Lime nitrate
Nitric acid, calcium salt
Norwegian saltpeter
Lime saltpeter
Norge saltpeter
Calcium saltpeter
calcium;dinitrate
Calcium(II) nitrate (1:2)
UNII-NF52F38N1N
NF52F38N1N
Nitrocalcite
CHEBI:64205
Saltpeter
Synfat 1006
HSDB 967
EINECS 233-332-1
UN1454
calcium nitrate salt
Calcium Nitrate ACS
anhydrous calcium nitrate
CaN2O6
EC 233-332-1
DSSTox_CID_19719
DSSTox_RID_79435
Ca(NO3)2
DSSTox_GSID_39719
CHEMBL3183960
DTXSID1039719
BCP25810
Tox21_300814
MFCD00010899
AKOS015913857
Calcium nitrate, containing in the anhydrous state more than 16 per cent by weight of nitrogen
Calcium nitrate [UN1454] [Oxidizer]
NCGC00248379-01
NCGC00254718-01
S279
CAS-10124-37-5
Q407392
10124-37-5(anhydrous)13477-34-4(tetrahydrate)
Calcium standard for AAS, analytical standard, ready-to-use, traceable to BAM, in nitric acid

CALCIUM PYROPHOSPHATE, N° CAS : 7790-76-3, Nom INCI : CALCIUM PYROPHOSPHATE, Nom chimique : Dicalcium pyrophosphate, N° EINECS/ELINCS : 232-221-5 Agent Abrasif : Enlève les matières présentes en surface du corps, aide à nettoyer les dents et améliore la brillance., Agent d'hygiène buccale : Fournit des effets cosmétiques à la cavité buccale (nettoyage, désodorisation et protection)

CAS Number: 4075-81-4
EC Number: 223-795-8
IUPAC name: Calcium dipropanoate
Chemical formula: C6H10CaO4
Molar mass: 186.2192 g

Calcium propionate or calcium propanoate has the formula Ca(C2H5COO)2.
Calcium propionate is the calcium salt of propanoic acid.

Uses
As a food additive, it is listed as E number 282 in the Codex Alimentarius.
Calcium propionate is used as a preservative in a wide variety of products, including: bread, other baked goods, processed meat, whey, and other dairy products.

In agriculture, it is used, amongst other things, to prevent milk fever in cows and as a feed supplement.
Propionates prevent microbes from producing the energy they need, like benzoates do. However, unlike benzoates, propionates do not require an acidic environment.

Calcium propionate is used in bakery products as a mold inhibitor, typically at 0.1-0.4% (though animal feed may contain up to 1%).
Mold contamination is considered a serious problem amongst bakers, and conditions commonly found in baking present near-optimal conditions for mold growth.

A few decades ago, Bacillus mesentericus (rope), was a serious problem, but today's improved sanitary practices in the bakery, combined with rapid turnover of the finished product, have virtually eliminated this form of spoilage.
Calcium propionate and sodium propionate are effective against both B. mesentericus rope and mold.

Metabolism of propionate begins with its conversion to propionyl coenzyme A (propionyl-CoA), the usual first step in the metabolism of carboxylic acids.
Since propanoic acid has three carbons, propionyl-CoA can directly enter neither beta oxidation nor the citric acid cycles.

In most vertebrates, propionyl-CoA is carboxylated to D-methylmalonyl-CoA, which is isomerised to L-methylmalonyl-CoA.
A vitamin B12-dependent enzyme catalyzes rearrangement of L-methylmalonyl-CoA to succinyl-CoA, which is an intermediate of the citric acid cycle and can be readily incorporated there.

Children were challenged with calcium propionate or placebo through daily bread in a double‐blind placebo‐controlled crossover trial.
Although there was no significant difference by two measures, a statistically significant difference was found in the proportion of children whose behaviours "worsened" with challenge (52%), compared to the proportion whose behaviour "improved" with challenge (19%).

When propanoic acid was infused directly into rodents' brains, it produced reversible behavior changes (e.g. hyperactivity, dystonia, social impairment, perseveration) and brain changes (e.g. innate neuroinflammation, glutathione depletion) partially mimicking human autism.

Calcium propionate can be used as a fungicide on fruit.

In a 1973 study reported by the EPA, the waterborne administration of 180 ppm of calcium propionate was found to be slightly toxic to bluegill sunfish.

In a recent well-designed translational study, human subjects fed 500 mg of calcium propionate twice daily demonstrated a modest decrease in LDL and total cholesterol, without a change in HDL.
The study, only eight weeks in length, requires additional studies of both verification and longer duration to demonstrate the clinical value of this chemical.

The study identified a novel regulatory circuit that links the gut microbiota metabolite propionic acid (PA), a short-chain fatty acid, with the gut immune system to control intestinal cholesterol homeostasis.

Appearance: White crystalline solid
Solubility in water: 49 g/100 mL (0 °C) - 55.8 g/100 mL (100 °C)
Solubility: slightly soluble in methanol, ethanol - insoluble in acetone, benzene
Hydrogen Bond Donor Count0
Hydrogen Bond Acceptor Count4
Rotatable Bond Count: 0
Exact Mass: 186.0204996
Monoisotopic Mass: 186.0204996
Topological Polar Surface Area: 80.3 Ų
Heavy Atom Count: 11
Complexity: 34.6
Isotope Atom Count: 0
Defined Atom Stereocenter Count: 0
Undefined Atom Stereocenter Count: 0
Defined Bond Stereocenter Count: 0
Undefined Bond Stereocenter Count: 0
Covalently-Bonded Unit Count: 3
Compound Is Canonicalized: Yes

About Calcium propionate
Calcium propionateis registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 10 to < 100 tonnes per annum.

Calcium propionateis used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses of Calcium propionate
Calcium propionateis used in the following products: coating products and inks and toners.
Other release to the environment of Calcium propionateis likely to occur from: indoor use and outdoor use resulting in inclusion into or onto a materials (e.g. binding agent in paints and coatings or adhesives).

Article service life of Calcium propionate
Release to the environment of Calcium propionatecan occur from industrial use: of articles where the substances are not intended to be released and where the conditions of use do not promote release.

Other release to the environment of Calcium propionateis likely to occur from: indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment) and outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials).

Calcium propionatecan be found in products with material based on: metal (e.g. cutlery, pots, toys, jewellery), wood (e.g. floors, furniture, toys), fabrics, textiles and apparel (e.g. clothing, mattress, curtains or carpets, textile toys), paper (e.g. tissues, feminine hygiene products, nappies, books, magazines, wallpaper) and plastic (e.g. food packaging and storage, toys, mobile phones).

Widespread uses of Calcium propionate by professional workers
Calcium propionateis used in the following products: coating products, paper chemicals and dyes, polymers, washing & cleaning products, inks and toners, fertilisers and non-metal-surface treatment products.

Calcium propionateis used in the following areas: printing and recorded media reproduction and agriculture, forestry and fishing.
Calcium propionateis used for the manufacture of: plastic products.

Other release to the environment of Calcium propionateis likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use.

Formulation or re-packing of Calcium propionate
Calcium propionateis used in the following products: coating products, paper chemicals and dyes, polymers, washing & cleaning products, fertilisers and inks and toners.
Release to the environment of Calcium propionatecan occur from industrial use: formulation of mixtures and formulation in materials.

Uses Calcium propionate at industrial sites
Calcium propionateis used in the following products: coating products, paper chemicals and dyes, polymers, washing & cleaning products, inks and toners and non-metal-surface treatment products.
Calcium propionateis used in the following areas: printing and recorded media reproduction.

Calcium propionateis used for the manufacture of: plastic products.
Release to the environment of Calcium propionatecan occur from industrial use: in processing aids at industrial sites and in the production of articles.

Calcium propionate is a naturally occurring organic salt formed by a reaction between calcium hydroxide and propionic acid.

Calcium propionate is commonly used as a food additive — known as E282 — to help preserve various food products, including:

Baked goods: breads, pastries, muffins, etc.
Dairy products: cheeses, powdered milk, whey, yogurt, etc.
Beverages: soft drinks, fruit drinks, etc.
Alcoholic drinks: beers, malt beverages, wine, cider, etc.
Processed meats: hot dogs, ham, lunch meats, etc.

Calcium propionate extends the shelf life of various goods by interfering with the growth and
reproduction of molds and other microorganisms.

Mold and bacterial growth are a costly issue in the baking industry, as baking provides conditions that are close to ideal for mold growth.

Calcium propionate has been approved for use by the Food and Drug Administration (FDA), World Health Organization (WHO), and Food and Agriculture Organization of the United Nations (FAO)

HISTORY
As early as 1906, calcium propionate was discovered to be effective against ropy bacteria in bread.
Both propionic acid and its calcium salt derivative have been well established as antimicrobials.
Since the 1930s, propionates have been used to preserve bread in the U.S.

PRODUCTION
Calcium propionate serves to mitigate a costly issue in the baking industry: mold and bacterial growth.
As a food additive, Calcium propionate is used to extend the shelf life of various goods in a wide variety of products, including but not limited to: bread, other baked goods, processed meat, whey, and other dairy products.

APPLICATIONS
In bakery products, calcium propionate can be used:

for mold control, especially for yeast-leavened product
for consistent protection against mold, with minimal organoleptic impact

Calcium propionate or calcium propanoate, the calcium salt of propionic acid, is a common bread and meat preservative which functions by inhibiting the growth of mold & other bacterial and therefore prolong food shelf life.
Calcium propionate also provides nutritional value as a source of calcium.
The European food additive number for it is E282.

Calcium propionate is a new type of food preservative developed in recent decades with its considered safety over sodium benzoate (E211), and price lower than potassium sorbate (E202).
Calcium propionate is made from the reaction of propionic acid with calcium carbonate or calcium hydroxide.

Calcium propionate (C6H10CaO4, CAS Reg. No. 4075-81-4) is the calcium salt of propionic acid.
Calcium propionate occurs as white crystals or a crystalline solid, possessing not more than a faint odor of propionic acid.
Calcium propionate is prepared by neutralizing propionic acid with calcium hydroxide.

Description
Calcium propionate, also known as calcium salt and propanoic acid is a white powder that has a faint smell. The compound is stable at room temperature. Calcium propionate is hygroscopic and incompatible with strong oxidizing agents. Calcium propionate has a melting point of 300°C and a pH value of 7 to 9.

Calcium propionate is slightly soluble in alcohol and fully soluble in water.
Calcium Propionate as the newer food antifungal agent, is the calcium salt of propanoic acid which is a antifungal agent.

Calcium propionate appears as white crystalline or powder, odorless or having slight specific odor of propionic acid, stable under light and heat , hygroscopic, soluble in water while aqueous solution is alkaline, slightly soluble in methanol and ethanol, not soluble in benzene and acetone.
Calcium propionate is deliquescent in moist air and loses crystal water when heated to 120 °C.

Calcium propionate changes phase at 200~210°C and decomposes to calcium carbonate at 330~340 °C.
Under acidic conditions, it generates free propanoic acid which is weaker than sorbic acid while stronger than acetic acid, and has an antibacterial effect on Aspergillus niger and gas bacillus rather than yeast.

Calcium Propionate is a normal intermediate product of animal metabolism and is safe eaten by animals.
Calcium Propionate has a broad antibacterial activity to mold bacteria and yeast bacteria, inhibiting the propagation of microorganisms, preventing feed molding, which can be used as a fungicide on food and feed and a preservative for bread and pastries.

As a feed additive ,it can effectively prevent feed molding and prolong shelf life of feed.
If combined with other inorganic complexes, it can also improve the appetite of livestock, increase milk production in cows, and its dosage is less than 0.3% of the combined feed (use propionic acid to count).

Food preservative
Calcium Propionate is an acid-type food preservative, with its inhibitory effected by the environmental pH.
When PH5.0 minimum inhibitory concentration is 0.01%, PH6.5 is 0.5%.
In the acidic medium ,it has a strong inhibitory effect on the various types of fungi, aerobic bacillus or gram-negative bacilli.

Calcium Propionate has a specific effect on preventing the production of Aflatoxin streptozotocin, but has little effect on the yeast.
In the food industry, it is mainly used in vinegar, soy sauce, bread, cakes and soy products,whose maximum usage (use propionic acid to count, the same below)is 2.5g/kg; while the largest usage in the wet dough products is 0.25g/kg.
Also ,it can be used for feed antifungal agent.
Calcium propionate is used for breads, pastries and cheese preservatives and feed fungicide.

Calcium Propionate as a food preservative, calcium propionate is mainly used for bread, because sodium propionate keeps pH of bread rising, delays the fermentation of the dough; sodium propionate is more widely used for cake, because the pastry gets bulky by using leavening agent, there is no problem about yeast development caused by tincrease in the pH.
As a feed preservative, sodium propionate is better than calcium propionate.

But Calcium Propionate is more stable than sodium propionate.
In food industry , except uses for bread, pastries, cheese, Calcium Propionate can also be used for preventing soy sauce from getting moldy which inhibits the refermentation.

In medicine, Calcium Propionate can be made into powders, solutions and ointments to treat skin disease caused by parasitic fungi.
Ointment (liquid) contains 12.3% sodium propionate, while a powder contains15% Calcium Propionate.

Preparation
Calcium propionate is produced by reacting calcium hydroxide with propionic acid.

Mechanism of Action
Calcium propionate suppresses mold and bacteria growth on bread and cakes, but does not inhibit yeast. However, its addition to bread does not interfere with the fermentation of yeast.

Calcium ion affects the chemical leaving action, therefore is not usually utilized in cake.
Since it can enrich bread and rolls, it is normally used in their production.

Uses of Calcium propionate
As a food additive, it is listed as E number 282 in the Codex Alimentarius.
Calcium propanoate is used as a preservative in a wide variety of products, including but not limited to bread, other baked goods, processed meat, whey, and other dairy products.

In agriculture, it is used, amongst other things, to prevent milk fever in cows and as a feed supplement Propanoates prevent microbes from producing the energy they need, like benzoates do. However, unlike benzoates, propanoates do not require an acidic environment.

Calcium propanoate is used in bakery products as a mold inhibitor, typically at 0.1- 0.4 % (though animal feed may contain up to 1 % ).
When propanoic acid is infused directly into rodents' brains, it produces reversible behavior changes (e.g. hyperactivity, dystonia, social impairment, perseveration ) and brain changes (e.g. innate neuroinflammation, glutathione depletion) that may be used as a model of human autism in rats.

According to the Pesticide Action Network North America, calcium propionate is slightly toxic.
This rating is not uncommon for food products; vitamin C is also rated by the same standards as being slightly toxic.
Calcium propanoate can be used as a fungicide on fruit.

Calcium Propionate is the salt of propionic acid which functions as a preservative. it is effective against mold, has limited activity against bacteria, and no activity against yeast.
Calcium propionate is soluble in water with a solubility of 49 g/100 ml of water at 0°c and insoluble in alcohol. it is less soluble than sodium propionate.

Calcium propionate is optimum effectiveness is up to ph 5.0 and it has reduced action above ph 6.0. it is used in bakery products, breads, and pizza crust to protect against mold and “rope.” it is also used in cold-pack cheese food and pie fillings. typical usage level is 0.2–0.3% and 0.1–0.4% based on flour weight.

Uses in Food
During dough preparation, calcium propionate is added with other ingredients as a preservative and nutritional supplement in food production such as bread, processed meat, other baked goods, dairy products, and whey.
Calcium propionate is mostly effective below pH 5.5, which is relatively equal to the pH required in the dough preparation to effectively control mold. Calcium propionate can assist in lowering the levels of sodium in bread.
Calcium propionate can be used as an browning agent in processed vegetables and fruits.
Other chemicals that can be used as alternatives to calcium propionate is sodium propionate.

Uses in Beverage
Calcium propionate is used in preventing the growth of microorganisms in beverages.

Uses in Pharmaceuticals
Calcium propionate powder is utilized as an anti-microbial agent.it is also used in retarding mold in key aloe vera holistic therapy for treating numerous infections. Large concentrations of aloe vera liquid that is normally added to feel pellets cannot be made without using calcium propionate to inhibit mold growth on the product.

Uses in Agriculture
Calcium propionate is used as a food supplement and in preventing milk fever in cows.
The compound can also be used in poultry feed, animal feed, for instance cattle and dog food.
Calcium propionate is also used as a pesticide.

Uses in Cosmetics
Calcium propionate E282 inhibit or prevent bacterial growth, therefore protect cosmetic products from spoilage. The material is also used in controlling the pH of personal care and cosmetic products.

Industrial Uses
Calcium propionate is used in paint and coating additives. Calcium propionate is also used as plating and surface treating agents.

Uses in Photography
Calcium propionate is used in making photo chemicals and photographic supplies.

Synonyms:
4075-81-4
Calcium dipropionate
Calcium propanoate
Propanoic acid, calcium salt
Mycoban
calcium;propanoate
UNII-8AI80040KW
Propanoate (calcium)
propionic acid calcium
Propionic acid calcium salt
Calcium propionate [NF]
8AI80040KW
calcium dipropanoate
Propanoic acid, calcium salt (2:1)
Bioban-C
Calcium propionate;Bioban-C; Calcium dipropionate
Caswell No. 151
CHEBI:81716
Propionic acid, calcium salt
HSDB 907
EINECS 223-795-8
EPA Pesticide Chemical Code 077701
Calcium propinate
Calcium Propionate, FCC
DSSTox_CID_7556
EC 223-795-8
C6H10CaO4
DSSTox_RID_78503
DSSTox_GSID_27556
SCHEMBL52363
CHEMBL3186661
DTXSID1027556
AMY37013
Tox21_202432
AKOS015903218
NCGC00259981-01
M140
CAS-4075-81-4
FT-0623409
P0503
Q417394
Propionic acid calcium 1000 microg/mL in Acetonitrile:Water

CALCIUM SULFATE HYDRATE, N° CAS : 13397-24-5, Nom INCI : CALCIUM SULFATE HYDRATE, Agent Abrasif : Enlève les matières présentes en surface du corps, aide à nettoyer les dents et améliore la brillance. Anti Agglomérant : Permet d'assurer la fluidité des particules solides et de limiter leur agglomération dans des produits cosmétiques en poudre ou en masse dure. Astringent : Permet de resserrer les pores de la peau. Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Agent éclaircissant : Eclaircit les nuances des cheveux et du teint Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Acetic acid, mercapto-, calcium salt (2:1); Calcium bis(mercaptoacetate); calcium bis(2-sulfanylacetate); Calcium Thioglycolate Trihydrate; calcium;2-sulfanylacetateCALCIUM THIOGLYCOLATE, N° CAS : 814-71-1, Nom INCI : CALCIUM THIOGLYCOLATE, Nom chimique : Calcium bis(mercaptoacetate), N° EINECS/ELINCS : 212-402-5. Dépilatoire : Enlève les poils indésirables, Kératolytique : Décolle et élimine les cellules mortes de la couche cornée de l'apiderme, Agent réducteur : Modifie la nature chimique d'une autre substance en ajoutant de l'hydrogène ou en éliminant l'oxygène

CALCIUM ASCORBATE Calcium ascorbate dihydrate Calcium ascorbate (USP) Calcium L-ascorbate dihydrate L-(+)-Ascorbic acid calcium salt dihydrate Calcium ascorbate [USAN] cas no : 5743-27-1

calcium carbonate; carbonic acid, calcium salt (1:1) ; calcium carbonate light ;calcium carbonate USP heavy ; calcium milk; calcium trioxidocarbonate; calciumcarbonate cas no:471-34-1

Calcosan; Calcium Dichloride; complexometric; calplus; Caltac; Dowflake; Liquidow; Peladow; Snomelt; Superflake Anhydrous; Cloruro de calcio (Spanish); Chlorure de calcium cas no :10043-52-4

Calcium chloride dihydrate ; calcium dichloride ;calcium chloride hydrate (1:2:2) ;calcium dichloride dihydrate cas no: 10035-04-8

calcium chloride hexahydrate; calcium chloride hydrate (1:2:6); calciumchloridehexahydrate; dichlorocalcium hexahydrate cas no:7774-34-7

Carboxymethylcellulose Calcium; CALCIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE; calcium carboxymethyl cellulose; cellulose carboxymethyl ether calcium salt cas no:9050-04-8

Cyanamide calcium salt, Lime Nitrogen, UN 1403, Nitrolime cas no: 156-62-7

Calcium Dodecyl Benzene Sulfonate; Dodecylbenzenesulfonic acid, calcium salt; Benzenesulfonic acid, dodecyl-, calcium salt; Calcium N-dodecylbenzenesulfonate; Calcium alkylaromatic sulfonate; Calcium alkylbenzenesulfonate; Calcium bis(dodecylbenzenesulfonate); cas no: 26264-06-2

Calcium D-(+)-pantothenate; Calcium salt of Pantothenic acid; Pantholin; Vitamin B-5; N-(2,4-Dihydroxy-3,3-dimethylbutyryl)-beta-alanine Calcium; cas no:137-08-6

Formic acid calcium salt; Calcium diformate; Calcoform; Calciumdiformiat (German); Diformiato de calcio (Spanish); Diformiate de calcium (French); Mravencan vapenaty (Czech) CAS NO:544-17-2

D-gluconic acid, Calcium salt; D-Gluconic acid, monoscalcium salt; Calciofon; D-Gluconic acid, calcium salt (2:1); Glucobiogen; Neocalglucon; Gluconato de calcio; Gluconate de calcium CAS NO:299-28-5 (Anhydrous) 18016-24-5 (Hydrate)

calcium hydrogenphosphate; Dicalcium phosphate; Calcium phosphate dibasic; Phosphoric acid, calcium salt (1:1); Dibasic calcium phosphate; Monocalcium acid phosphate; Calcium acid phosphate; Calcium hydrogen orthophosphate cas no: 7757-93-9

alcium Dihydroxide; Calcium hydrate; Hydrated lime; Lime water; Kemikal; Slaked lime; Caustic lime; Lime hydrate; E526 CAS NO:1305-62-0

Calcium Dihydroxide; Calcium hydrate; Hydrated lime; Lime water; Kemikal; Slaked lime; Caustic lime; Lime hydrate; cas no:1305-62-0

SYNONYMS Calcium hypochloride; Hypochlorous acid calcium salt; Losantin; Hy-Chlor; Chlorinated lime; Lime chloride; Chloride of lime; Calcium oxychloride; Calciumhypochlorit (German); Hipoclorito de calcio (Spanish); Hypochlorite de calcium (French); Bleaching powder; Calcium chlorohydrochlorite; Calcium chlorohypochloride; Calcium hypochloride; Calcium hypochlorite; Calcium oxychloride; CAS NO. 7778-54-3