TRIDECETH-8 CARBOXYLIC ACID, Nom INCI : TRIDECETH-8 CARBOXYLIC ACID, Classification : Composé éthoxylé, Ses fonctions (INCI), Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre, Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

TRIDECETH-9, N° CAS : 24938-91-8 / 69011-36-5., Origine(s) : Synthétique, Nom INCI : TRIDECETH-9, N° EINECS/ELINCS : *607-463-3 / 500-241-6, Classification : Composé éthoxylé; Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Trideceth-9; Tridécyléther de polyéthylèneglycol. Noms anglais : Ethoxylated tridecyl alcohol; Glycols, polyethylene, monotridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy- ; Poly(oxyethylene) monotridecyl ether; Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyoxiethylene (9) alkyl (10) ether.; Polyoxyethylene tridecyl ether; Tridecyl alcohol ethoxylate. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de cosmétiques, polymère. PEG-9 Tridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-. IUPAC names: 1-Tridecanol, monoether with polyethylene glycol ; 2-tridecoxyethanol; Ethoxylated Alcohol; fatty alcohol ethoxylate C10, 9 EO; Poly(ethylene glycol) tridecyl ether ( 6-15 EO ); poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy ; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy- (9 EO); Polyalkoxylated (9 EO) isotridecanol; Polyethylene glcol monotridecylether; POLYOXYETHYLATED TRIDECYL ALCOHOL; POLYOXYETHYLENE TRIDECYL ETHER; tridecyl alcohol ethoxylate; tridecyl alcohol ethoxylated; TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATED (CAS # 24938-91-8); Tridecyl alcohol ethoxylates ; Tridecyl Alcohol Ethoxylates (9 EO); Tridecyl alcohol, ethoxylated (Polymer); tridecylalcohol ethoxylate; α-tridecyl-ω-hydroxy poly(oxyethylene); α-Tridecyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega. Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyethyleneglycol monotridecyl ether; Trideceth-9

Alcool tridécylique; n-Trid��canol; Tridécanol normal. Noms anglais : 1-Tridécanol; n-Tridecyl alcohol; TRIDECYL ALCOHOL, N° CAS : 112-70-9, Nom INCI : TRIDECYL ALCOHOL, Nom chimique : Tridecan-1-ol, N° EINECS/ELINCS : 203-998-8, Classification : Alcool, Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion, Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent de restauration lipidique : Restaure les lipides des cheveux ou des couches supérieures de la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état, Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Principaux synonymes: Noms français : Alcool tridécylique; n-Tridécanol; Tridécanol normal. Noms anglais : 1-Tridécanol; n-Tridecyl alcohol. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de produits organiques, agent antimoine

TRIDECYL COCOATE, Nom INCI : TRIDECYL COCOATE, Ses fonctions (INCI), Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

2,2,2-Trihydroxytriethylamine; TEA; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; Triethanolamin; Tris(beta-hydroxyethyl)amine; Trolamine; Daltogen; Nitrilotriethanol; Sterolamide; Tri(hydroxyethyl)amine; Triethanolamin; Tris(2-hydroxyethyl)amine; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; 2,2',2''-Nitrilotris(ethanol); Nitrilo-2,2',2"-triethanol; 2,2,2-Nitrilotriethanol; 2,2',2"-Nitrilotriethanol; Nitrilo-2,2',2''-triethanol; 2,2',2''-trihydroxy Triethylamine; Triethylolamine; Trihydroxytriethylamine; Tris(beta-hydroxyethyl)amine cas no: 102-71-6

2,2,2-Trihydroxytriethylamine; TEA; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; Triethanolamin; Tris(beta-hydroxyethyl)amine; Trolamine; Daltogen; Nitrilotriethanol; Sterolamide; Tri(hydroxyethyl)amine; Triethanolamin; Tris(2-hydroxyethyl)amine; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; 2,2',2''-Nitrilotris(ethanol); Nitrilo-2,2',2"-triethanol; 2,2,2-Nitrilotriethanol; 2,2',2"-Nitrilotriethanol; Nitrilo-2,2',2''-triethanol; 2,2',2''-trihydroxy Triethylamine; Triethylolamine; Trihydroxytriethylamine; Tris(beta-hydroxyethyl)amine; Other RN: 36549-54-9, 36549-53-8, 36549-55-0, 36659-79-7, 105655-27-4, 126068-67-5, 464917-26-8 cas no: 102-71-6

SYNONYMS TEA-Lauryl Sulfate; Dodecyl sulfate, triethanolamine salt; Tris(2-hydroxyethyl)ammonium decyl sulfate; Lauryl sulfate ester, triethanolamine salt; Triethanol ammonium C12-14 sulfate CAS Number: 139-96-8

Triethylamine; N,N-Diethylethanamine cas no: 121-44-8

Citric Acid, Triethyl Ester; TEC; Ethyl citrate; Triaethylcitrat (German); Triethylester Kyseliny Citronove (Czech); 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic Acid, Triethyl ester; Citroflex 2; cas no: 77-93-0

Citric Acid, Triethyl Ester; TEC; Ethyl citrate; Triaethylcitrat (German); Triethylester Kyseliny Citronove (Czech); 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic Acid, Triethyl ester; Citroflex 2; cas no: 77-93-0

CAS Number: 78-40-0
EC Number: 201-114-5
Formula: C6H15O4P / (C2H5)3PO4
Molecular mass: 182.2

Triethyl phosphate is a chemical compound with the formula (C2H5)3PO4.
Triethyl phosphate is a colorless liquid.
Triethyl phosphate is the triester of ethanol and phosphoric acid and can be called "phosphoric acid, triethyl ester".
Triethyl phosphate is a chemical compound with the formula (C2H5)3PO4 or OP(OEt)3. Triethyl phosphate is a colorless liquid.
Triethyl phosphate is the triester of ethanol and phosphoric acid and can be called "phosphoric acid, triethyl ester".

Uses:
Triethyl phosphate is sold by LANXESS for use as a flame retardant in the manufacture of polyisocyanurate (PIR) and polyurethane (PUR) foam insulation and thermoset plastic products.
The chemical compound is also used as a viscosity reducer in plastic resins, and as a catalyst, solvent or intermediate in the production of pesticides, pharmaceuticals, lacquers and other products.
Triethyl phosphate is use as a flame retardant in the manufacture of polyisocyanurate (PIR) and polyurethane (PUR) foam insulation and thermoset plastic products.
The chemical compound is also used as a viscosity reducer in plastic resins, and as a catalyst, solvent or intermediate in the production of pesticides, pharmaceuticals, lacquers and other products.
As ethylating agent; formation of polyesters which are used as insecticides.
Triethyl phosphate (TEP) is useful as a plasticizer for flame resistant unsaturated polyester resins (used for fiberglass), a solvent for varied applications, and an agricultural chemical intermediate.

Triethyl phosphate uses and applications include
Intermediate for agriculture insecticides, floor polishes, lubricants, hydraulic fluids, aprotic solvent, flame-retardant plasticizer in cellulosic, polyester resins, PU, viscous depressant in polyester laminates, cellulosic, a catalyst for synthesizing ketene in production of acetic anhydride, lacquer remover, solvating and desensitizing agent for organic peroxides, solvent for textiles, dyeing assistant, in sizes, in food packaging adhesives.

History
Triethyl phosphate was studied for the first time by French chemist Jean Louis Lassaigne in the early 19th century.

Triethyl phosphate appears as a colorless, corrosive liquid.
Combustible.
Slowly dissolves in water and sinks in water.
Severely irritates skin, eyes and mucous membranes.

Triethyl phosphate is a trialkyl phosphate that is the triethy ester derivative of phosphoric acid.
Triethyl phosphate derives from an ethanol.

USES
-Used as a catalyst in the production of acetic anhydride by the ketene process, as a desensitizing agent for peroxides, and as a solvent and plasticizer
-Solvent; plasticizer for resins, plastics, gums; catalyst; lacquer remover.
-As a plasticizer, solvent, fire-retarding agent, anti-foaming agent
-As an ethylating agent, and as a raw material to prepare insecticides such as tetraethyl pyrophosphate.
-As ethylating agent; formation of polyesters which are used as insecticides.

Industry Uses
Flame retardants
Intermediates
Process regulators

Consumer Uses
Building/construction materials not covered elsewhere
Fabric, textile, and leather products not covered elsewhere
Forest fire suppression.
Intermediate

Industry Processing Sectors
Agriculture, forestry, fishing and hunting
All other basic organic chemical manufacturing
Construction
Plastics product manufacturing
Textiles, apparel, and leather manufacturing

Formula: C6H15O4P / (C2H5)3PO4
Molecular mass: 182.2
Boiling point: 215°C
Melting point: -57°C
Relative density (water = 1): 1.07
Solubility in water: miscible
Vapour pressure, Pa at 20°C: 20
Relative vapour density (air = 1): 6.3
Relative density of the vapour/air-mixture at 20°C (air = 1): 1.00
Flash point: 116°C o.c.
Auto-ignition temperature: 452°C
Octanol/water partition coefficient as log Pow: 0.8

Triethyl phosphate is a clear, colorless liquid having a mild pleasant odor.
Triethyl phosphate is useful as a solvent in many applications, as a plasticizer for tough, fire-resistant plastics, and as an agricultural chemical as an intermediate in preparing tetraethyl pyrophosphate (TEPP).

Applications/uses
Process solvents

Applications
Triethyl phosphate finds it major applications in plastics industry as a flame retardant, plasticizer and carrier, where it is available in the matrix.
A further 10 to 20 % are used in other industrial branches as a solvent, plasticizer, flame retardant or intermediate for the production of pharmaceuticals, and lacquers.
Triethyl phosphate is a useful synthetic intermediate used in the synthesis of mesoporous spheres of metal oxides and phosphates.
Triethyl phosphate is also used as an industrial catalyst employed in ketene synthesis where the compound is hydrolyzed, as a polymer resin modifier, as a solvent, a car paint repairing product and as flame retarder

TEP – (Triethyl Phosphate) is a flame retardants that shows low acute toxicity following oral, dermal or inhalation exposures.
Triethyl Phosphate’s a slight skin and eye irritant and is not genetically active.

About this substance
Helpful information
ThisTriethyl phosphateance is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 10 000 to < 100 000 tonnes per annum.
Triethyl phosphate is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses
Triethyl phosphate is used in the following products: polymers, adhesives and sealants, coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay and leather treatment products. Other release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)), indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints), indoor use and outdoor use resulting in inclusion into or onto a materials (e.g. binding agent in paints and coatings or adhesives).

Article service life
Other release to the environment of Triethyl phosphate is likely to occur from: indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints) and outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)).
Triethyl phosphate can be found in complex articles, with no release intended: vehicles and machinery, mechanical appliances and electrical/electronic products (e.g. computers, cameras, lamps, refrigerators, washing machines).
Triethyl phosphate can be found in products with material based on: plastic (e.g. food packaging and storage, toys, mobile phones), stone, plaster, cement, glass or ceramic (e.g. dishes, pots/pans, food storage containers, construction and isolation material), leather (e.g. gloves, shoes, purses, furniture) and rubber (e.g. tyres, shoes, toys).

Widespread uses by professional workers
Triethyl phosphate is used in the following products: polymers, adhesives and sealants, plant protection products, coating products and fillers, putties, plasters, modelling clay.
Triethyl phosphate is used in the following areas: agriculture, forestry and fishing.
Other release to the environment of Triethyl phosphate is likely to occur from: outdoor use and indoor use.

Triethyl phosphates primary uses are as an industrial catalyst (in acetic anhydride synthesis), a polymer resin modifier, and a plasticizer (e.g. for unsaturated polyesters).
In smaller scale it is used as a solvent for e.g. cellulose acetate, flame retardant, an intermediate for pesticides and other chemicals, stabilizer for peroxides, a strength agent for rubber and plastic including vinyl polymers and unsaturated polyesters, etc.

Formulation or re-packing
Triethyl phosphate is used in the following products: polymers, plant protection products and adhesives and sealants.
Release to the environment of Triethyl phosphate can occur from industrial use: formulation of mixtures and formulation in materials.

Uses at industrial sites
Triethyl phosphate is used in the following products: polymers, leather treatment products and pH regulators and water treatment products.
Triethyl phosphate has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates).
Triethyl phosphate is used for the manufacture of: chemicals, plastic products and textile, leather or fur.
Release to the environment of Triethyl phosphate can occur from industrial use: in the production of articles, in processing aids at industrial sites and for thermoplastic manufacture.

Manufacture
Release to the environment of Triethyl phosphate can occur from industrial use: manufacturing of the substance.
Triethyl phosphate is a useful synthetic intermediate used in the synthesis of mesoporous spheres of metal oxides and phosphates.
Triethyl Phosphate Mainly used for high boiling point solvents, catalysts, plasticizers, flame retardants, ethyl agent, organic peroxide stabilizer.

Triethyl Phosphate is a liquid form, kosher resin intermediate that effectively reduces viscosity and can be used as a synergist for flame resistance.
Triethyl phosphate (TEP) is useful as a plasticizer for flame resistant unsaturated polyester resins (used for fiberglass), a solvent for varied applications, and an agricultural chemical intermediate.
Triethyl phosphate is a chemical compound with the formula (C₂H₅)₃PO₄ or OP(OEt)₃. Triethyl phosphate is a colorless liquid.
Triethyl phosphate is the triester of ethanol and phosphoric acid and can be called "phosphoric acid, triethyl ester".
Triethyl phosphate (TEP) is a clear, colorless liquid with a mild pleasant odor. Triethyl phosphate is also called phosphoric acid and triethyl ester.

Occurrence/Use
Industrial catalyst, desensitizing agent for peroxides, ethylating agent, plasticizer, color inhibitor for fibers and other polymers, solvent for aromatic halogenations and nitrations, flame retardant, anti-foaming agent; stabilizer in pesticides

APPLICATION
Triethyl phosphate, Cas 78-40-0 - used in other industrial branches as a solvent, plasticizer, flame retardant or intermediate for the production of pharmaceuticals, and lacquers.

Triethyl phosphate is a colorless, high-boiling liquid and containing 17 wt % phosphorus; mild odor.
Very stable at ordinary temperatures, compatible with many gums and resins, soluble in most organic solvents, miscible with water.
When mixed with water is quite stable at room temperature, but at elevated temperatures it hydrolyzes slowly.
Combustible.
Triethyl phosphate is manufactured from diethyl ether and phosphorus pentoxide via a metaphosphate intermediate.

Triethyl phosphate has been used commercially as an additive for polyester laminates and in cellulosics.
In polyester resins it functions as a viscosity depressant and as a flame retardant.
The viscosity-depressant effect of triethyl phosphate in polyester resin permits high loadings of alumina trihydrate, a fire- retardant smoke-suppressant filler.
Triethyl phosphate has also been employed as a flame-resistant plasticizer in cellulose acetate.
Because of its water solubility, the use of triethyl phosphate is limited to situations where weathering resistance is unimportant.
The halogenated alkyl phosphates are generally used for applications where lower volatility and greater resistance to leaching are required.

Properties
Chemical formula: C6H15O4P
Molar mass: 182.15 g/mol
Density: 1.072 g/cm3
Melting point: −56.5 °C (−69.7 °F; 216.7 K)
Boiling point: 215 °C (419 °F; 488 K)
Solubility in water: Miscible
Magnetic susceptibility (χ): -125.3·10−6 cm3/mol

General Description
Triethyl phosphate [78-40-0] is a colorless, corrosive liquid. Combustible.
Slowly dissolves in water and sinks in water.
Severely irritates skin, eyes and mucous membranes.
Triethyl phosphate is manufactured from diethyl ether and phosphorus pentoxide via a metaphosphate intermediate.
Triethyl phosphate has been used commercially as an additive for polyester laminates and in cellulosics.

In polyester resins it functions as a viscosity depressant and as a flame retardant.
The viscosity-depressant effect of triethyl phosphate in polyester resin permits high loadings of alumina trihydrate,a fire-retardant smoke-suppressant filler.
Triethyl phosphate has also been employed as a flame-resistant plasticizer in cellulose acetate.
Because of its water solubility the use of triethyl phosphate is limited to situations where weathering resistance is unimportant.
The halogenated alkyl phosphates are generally used for applications where lower volatility and greater resistance to leaching are required.

Industrial uses
-Plasticizer for cellulose acetate, resins, plastics, gums.
-Flame retardant additive in unsaturated polyester resins.
-Solvent; lacquer remover.
-Catalyst.
-Chemical intermediate; ethylating agent.

Applications
Triethyl phosphate finds it major applications in plastics industry as a flame retardant, plasticizer and carrier, where it is available in the matrix.
A further 10 to 20 % are used in other industrial branches as a solvent, plasticizer, flame retardant or intermediate for the production of pharmaceuticals, and lacquers.
Triethyl phosphate is a useful synthetic intermediate used in the synthesis of mesoporous spheres of metal oxides and phosphates.
Triethyl phosphate is also used as an industrial catalyst employed in ketene synthesis where the compound is hydrolyzed, as a polymer resin modifier, as a solvent, a car paint repairing product and as flame retarder

Triethyl phosphate is a colorless liquid at ambient temperatures.
The chemical has a mild, characteristic odor.

IUPAC NAMES:
Ethylphosphate, triethylester
phosphoric acid triethyl ester
Phosphoric acid, triethyl ester
riethyl phosphate
TEP
Tri Ethyl Phosphate
Tributylphosphat
TRIETHYL PHOSPHATE
Triethyl Phosphate
Triethyl phosphate
triethyl phosphate
TRIETHYL PHOSPHATE
Triethyl phosphate
triethyl phosphate
Triethylphosphat
Triethylphosphate
Triethylphosphate, Phosphoric acid triethyl ester, Triethyl orthophosphate,
trietile fosfato
1705772 [Beilstein]
201-114-5 [EINECS]
78-40-0 [RN]
MFCD00009077 [MDL number]
Phosphate de triéthyle [French] [ACD/IUPAC Name]
Phosphoric acid triethyl ester
Phosphoric acid, triethyl ester [ACD/Index Name]
TC7900000
TEP
Triethyl phosphate [ACD/IUPAC Name]
Triethylfosfat [Czech]
Triethylphosphat [German] [ACD/IUPAC Name]
Triethylphosphate
(C2H5O)3PO
[78-40-0]
135942-11-9 [RN]
4-01-00-01339 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein]
EINECS 201-114-5
Ethyl phosphate (VAN)
http:////www.amadischem.com/proen/509570/
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:45927
InChI=1/C6H15O4P/c1-4-8-11(7,9-5-2)10-6-3/h4-6H2,1-3H
NCGC00091606-02
o-Phosphoric acid triethyl ester
Phosphoric acid triethyl ester, TEP
TEN
triethoxy-hydroxyphosphanium
triethoxy-hydroxy-phosphanium
triethoxy-hydroxyphosphonium
triethoxy-hydroxy-phosphonium
Triethoxyphosphine oxide
TRI-ETHYL PHOSPHATE
Triethyl Phosphate (TEP)
Triethyl phosphate(TEP)
TRIETHYL PHOSPHATE, 99%
Triethyl phosphate,C6H15O4P,78-40-0
Triethyl Phosphate-d15
TRIETHYL-13C6 PHOSPHATE
Triethyl-d15-phosphate
Triethylfosfat
Triethylfosfat [Czech]
tri-ethylphosphate

Triethylamine Synthesis and properties of Triethylamine Triethylamine is prepared by the alkylation of ammonia with ethanol: NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O The pKa of protonated triethylamine is 10.75, and it can be used to prepare buffer solutions at that pH. The hydrochloride salt, triethylamine hydrochloride (triethylammonium chloride), is a colorless, odorless, and hygroscopic powder, which decomposes when heated to 261 °C. Triethylamine is soluble in water to the extent of 112.4 g/L at 20 °C. It is also miscible in common organic solvents, such as acetone, ethanol, and diethyl ether. Laboratory samples of triethylamine can be purified by distilling from calcium hydride. In alkane solvents triethylamine is a Lewis base that forms adducts with a variety of Lewis acid such as I2 and phenols. Owing to its steric bulk, it forms complexes with transition metals reluctantly. Applications of Triethylamine Triethylamine is commonly employed in organic synthesis as a base. For example, it is commonly used as a base during the preparation of esters and amides from acyl chlorides. Such reactions lead to the production of hydrogen chloride which combines with triethylamine to form the salt triethylamine hydrochloride, commonly called triethylammonium chloride. This reaction removes the hydrogen chloride from the reaction mixture, which can be required for these reactions to proceed to completion (R, R' = alkyl, aryl): R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl− Like other tertiary amines, it catalyzes the formation of urethane foams and epoxy resins. It is also useful in dehydrohalogenation reactions and Swern oxidations. Triethylamine is readily alkylated to give the corresponding quaternary ammonium salt: RI + Et3N → Et3NR+I− Triethylamine is mainly used in the production of quaternary ammonium compounds for textile auxiliaries and quaternary ammonium salts of dyes. It is also a catalyst and acid neutralizer for condensation reactions and is useful as an intermediate for manufacturing medicines, pesticides and other chemicals. Triethylamine salts like any other tertiary ammonium salts are used as an ion-interaction reagent in ion interaction chromatography, due to their amphiphilic properties. Unlike quaternary ammonium salts, tertiary ammonium salts are much more volatile, therefore mass spectrometry can be used while performing analysis. Niche uses of Triethylamine Triethylamine is used to give salts of various carboxylic acid-containing pesticides, e.g. Triclopyr and 2,4-dichlorophenoxyacetic acid Triethylamine is the active ingredient in FlyNap, a product for anesthetizing Drosophila melanogaster. Triethylamine is used in mosquito and vector control labs to anesthetize mosquitoes. This is done to preserve any viral material that might be present during species identification. Also, the bicarbonate salt of triethylamine (often abbreviated TEAB, triethylammonium bicarbonate) is useful in reverse phase chromatography, often in a gradient to purify nucleotides and other biomolecules. Triethylamine was found during the early 1940s to be hypergolic in combination with nitric acid, and was considered a possible propellant for early hypergolic rocket engines. Natural occurrence of Triethylamine Hawthorn flowers have a heavy, complicated scent, the distinctive part of which is triethylamine, which is also one of the first chemicals produced by a dead human body when it begins to decay. For this reason, it is considered as unlucky to bring Hawthorn (or May blossom) into the house. Gangrene is also said to possess a similar odour. On a brighter note, it is also described as 'the smell of sex', specifically of semen. Application of Triethylamine Triethylamine has been used: • as a hydrogen donor for the polymerization of various monomers • to catalyze silanization • in the synthesis of the Cy3-Alexa647 heterodimer • in the synthesis of methacrylated solubilized decellularized cartilage Biochem/physiol Actions of Triethylamine Triethylamine is known to drive polymerization reaction. It acts as a source of carbon and nitrogen for bacterial cultures. Triethylamine is used in pesticides. Triethylamine can serve as an organic solvent. General description of Triethylamine Triethylamine (TEA, Et3N) is an aliphatic amine. Its addition to matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) matrices affords transparent liquid matrices with enhanced ability for spatial resolution during MALDI mass spectrometric (MS) imaging. A head-space gas chromatography (GC) procedure for the determination of triethylamine in active pharmaceutical ingredients has been reported. The viscosity coefficient of triethylamine vapor over a range of density and temperature has been measured. Application of Triethylamine Triethylamine has been used during the synthesis of: • 5′-dimethoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-deoxyuridine • 3′-(2-cyanoethyl)diisopropylphosphoramidite-5′-dimethoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-deoxyuridine • polyethylenimine600-β-cyclodextrin (PEI600-β-CyD) It may be used as a homogeneous catalyst for the preparation of glycerol dicarbonate, via transesterification reaction between glycerol and dimethyl carbonate (DMC). Triethylamine appears as a clear colorless liquid with a strong ammonia to fish-like odor. Flash point 20°F. Vapors irritate the eyes and mucous membranes. Less dense (6.1 lb / gal) than water. Vapors heavier than air. Produces toxic oxides of nitrogen when burned. Triethylamine is a tertiary amine that is ammonia in which each hydrogen atom is substituted by an ethyl group. Acute (short-term) exposure of humans to triethylamine vapor causes eye irritation, corneal swelling, and halo vision. People have complained of seeing "blue haze" or having "smoky vision." These effects have been reversible upon cessation of exposure. Acute exposure can irritate the skin and mucous membranes in humans. Chronic (long-term) exposure of workers to triethylamine vapor has been observed to cause reversible corneal edema. Chronic inhalation exposure has resulted in respiratory and hematological effects and eye lesions in rats and rabbits. No information is available on the reproductive, developmental, or carcinogenic effects of triethylamine in humans. EPA has not classified triethylamine with respect to potential carcinogenicity. Liquid triethylamine will attack some forms of plastics, rubber, and coatings. The pharmacokinetics of the industrially important compound triethylamine (TEA) and its metabolite triethylamine-N-oxide (Triethylamine) were studied in four volunteers after oral and intravenous administration. Triethylamine was efficiently absorbed from the gastrointestinal (GI) tract, rapidly distributed, and in part metabolized into Triethylamine. There was no significant first pass metabolism. Triethylamine was also well absorbed from the GI tract. Within the GI tract, Triethylamine was reduced into Triethylamine (19%) and dealkylated into diethylamine (DEA; 10%). The apparent volumes of distribution during the elimination phase were 192 liters for Triethylamine and 103 liters for Triethylamine. Gastric intubation showed that there was a close association between levels of Triethylamine in plasma and gastric juice, the latter levels being 30 times higher. The Triethylamine and Triethylamine in plasma had half-lives of about 3 and 4 hr, respectively. Exhalation of Triethylamine was minimal. More than 90% of the dose was recovered in the urine as Triethylamine and Triethylamine. The urinary clearances of Triethylamine and Triethylamine indicated that in addition to glomerular filtration, tubular secretion takes place. For Triethylamine at high levels, the secretion appears to be saturable. The present data, in combination with those of earlier studies, indicate that the sum of Triethylamine and Triethylamine in urine may be used for biological monitoring of exposure to Triethylamine. Uses of Triethylamine Triethylamine is used as a catalytic solvent in chemical syntheses; as an accelerator activator for rubber; as a corrosion inhibitor; as a curing and hardening agent for polymers; as a propellant; in the manufacture of wetting, penetrating, and waterproofing agents of quaternary ammonium compounds; and for the desalination of seawater. The objectives of the study were to assess triethylamine (TEA) exposure in cold-box core making and to study the applicability of urinary Triethylamine measurement in exposure evaluation. Air samples were collected by pumping of air through activated-charcoal-filled glass tubes, and pre- and postshift urine samples were collected. The Triethylamine concentrations were determined by gas chromatography. Triethylamine was measured in air and urine samples from the same shift. Breathing-zone measurements of 19 workers in 3 foundries were included in the study, and stationary and continuous air measurements were also made in the same foundries. Pre- and postshift urine samples were analyzed for their Triethylamine and triethylamine-N-oxide (Triethylamine) concentrations. The Triethylamine concentration range was 0.3-23 mg/cu m in the breathing zone of the core makers. The mean 8-hr time-weighted average exposure levels were 1.3, 4.0, and 13 mg/cu m for the three foundries. Most of the preshift urinary Triethylamine concentrations were under the detection limit, whereas the postshift urinary Triethylamine concentrations ranged between 5.6 and 171 mmol/mol creatinine. The Triethylamine concentrations were 4-34% (mean 19%) of the summed Triethylamine + Triethylamine concentrations. The correlation between air and urine measurements was high (r=0.96, p<0.001). A Triethylamine air concentration of 4.1 mg/cu m (the current ACGIH 8-hr time-weighted average threshold limit value) corresponded to a urinary concentration of 36 mmol/mol creatinine. In 20 workers studied before, during, and after exposure to triethylamine (TEA) in a polyurethane-foam producing plant the amount of Triethylamine and its metabolite triethylamine-N-oxide (Triethylamine) excreted in urine corresponded to an average of 80% of the inhaled amount. An average of 27% was Triethylamine, but with a pronounced interindividual variation. Older subjects excreted more than younger ones; less than 0.3% was excreted as diethylamine. There have been few studies on the metabolism of industrially important aliphatic amines such as triethylamine. It is generally assumed that amines not normally present in the body are metabolized by monoamine oxidase and diamine oxidase (histaminase). Monoamine oxidase catalyzes the deamination of primary, secondary, and tertiary amines. Ultimately ammonia is formed and will be converted to urea. The hydrogen peroxide formed is acted upon by catalase and the aldehyde formed is thought to be converted to the corresponding carboxylic acid by the action of aldehyde oxidase. Five healthy volunteers were exposed by inhalation to triethylamine (Triethylamine; four or eight hours at about 10, 20, 35, and 50 mg/cu m), a compound widely used as a curing agent in polyurethane systems. Analysis of plasma and urine showed that an average of 24% of the Triethylamine was biotransformed into triethylamine-N-oxide (Triethylamine) but with a wide interindividual variation (15-36%). The Triethylamine and Triethylamine were quantitatively eliminated in the urine. The plasma and urinary concentrations of Triethylamine and Triethylamine decreased rapidly after the end of exposure (average half time of Triethylamine was 3.2 hr). In 20 workers studied before, during, and after exposure to triethylamine (TEA) in a polyurethane-foam producing plant the amount of Triethylamine and its metabolite triethylamine-N-oxide (Triethylamine) excreted in urine corresponded to an average of 80% of the inhaled amount. An average of 27% was Triethylamine, but with a pronounced interindividual variation. Older subjects excreted more than younger ones; less than 0.3% was excreted as diethylamine. After oral dose of triethylamine to four men, triethylamine in plasma had a half-life of about 3 hr (range, 2.4-3.5 hr). In 20 workers studied before, during, and after exposure to triethylamine (TEA) in a polyurethane-foam producing plant the amount of Triethylamine and its metabolite triethylamine-N-oxide (Triethylamine) excreted in urine corresponded to an average of 80% of the inhaled amount. The data indicate half-lives for Triethylamine and Triethylamine excretion in urine of about 3 hr. IDENTIFICATION of Triethylamine: Triethylamine is a colorless liquid with a strong fish odor. It mixes easily with water. USE: Triethylamine is an important commercial chemical. It is used as a curing catalyst in foundry molds, and in particle-board adhesives. It is used for the precipitation and purification of antibiotics. It is used for the production of polycarbonate resins. Triethylamine is found in tobacco smoke, two household use products (floor finish, stump and vine killer) and is approved for use in food and food packaging. EXPOSURE of Triethylamine: Workers that produce or use triethylamine may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by vapors given off of food, from tobacco smoke, and by dermal contact with products containing triethylamine. If triethylamine is released to the environment, it will be broken down in air by reaction with hydroxyl radicals. It is not likely to be broken down in the air by sunlight. It will not volatilize into air from moist soil or water surfaces, but may volatilize from dry soil. It is expected to move easily through soil. It may be broken down by microorganisms, and is not expected to build up in fish. RISK of Triethylamine: Temporary eye irritation and damage, causing eye pain and hazy, blurred, and/or halo vision, have been reported in workers and volunteers exposed to low vapor levels of triethylamine. Nose and throat irritation have also been reported at moderate vapor levels. An increase in mild, reoccurring headaches was associated with occupational exposure to triethylamine in one study; no changes in blood pressure were observed. Data on the potential for triethylamine to produce other toxic effects in humans were not available. Triethylamine is a skin, eye, and respiratory irritant in laboratory animals. Difficulty breathing, nervous system effects (excitation, tremors, convulsions), and damage to the lungs, eyes, liver, kidney, and heart were observed in laboratory animals exposed to moderate-to-high vapor levels; some animals died at high exposure levels. Convulsions, abnormal reflexes, stomach irritation, changes in the blood, and decreased body weight occurred in laboratory animals repeatedly fed moderate-to-high levels of triethylamine; some animals died at high exposure levels. Triethylamine did not cause cancer in laboratory animals following lifetime oral exposure. No changes in fertility or abortion were observed in laboratory animals fed triethylamine over three generations. Data on the potential for triethylamine to cause birth defects in laboratory animals were not available. The American Conference of Governmental Industrial Hygienists has determined that triethyamine is not classifiable as a human carcinogen. The potential for triethylamine to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 13th Report on Carcinogens. USES of Triethylamine Triethylamine is used as a catalytic solvent in chemical syntheses; as an accelerator activator for rubber; as a corrosion inhibitor; as a curing and hardening agent for polymers; as a propellant; in the manufacture of wetting, penetrating, and waterproofing agents of quaternary ammonium compounds; and for the desalination of seawater. Determination of triethylamine and 2-dimethylaminoethanol by isotachophoresis in air samples from polyurethane foam production was studied. Acute (short-term) exposure of humans to triethylamine vapor causes eye irritation, corneal swelling, and halo vision. People have complained of seeing "blue haze" or having "smoky vision." These effects have been reversible upon cessation of exposure. Acute exposure can irritate the skin and mucous membranes in humans. Chronic (long-term) exposure of workers to triethylamine vapor has been observed to cause reversible corneal edema. Chronic inhalation exposure has resulted in respiratory and hematological effects and eye lesions in rats and rabbits. No information is available on the reproductive, developmental, or carcinogenic effects of triethylamine in humans. EPA has not classified triethylamine with respect to potential carcinogenicity. Triethylamine/ is strongly alkaline, and when drop is applied to rabbit's eye, causes severe injury, graded 9 on scale of 1 to 10 after 24 hr /most severe injuries have been rated 10/. Tests of aqueaous solution on rabbit eyes at pH 10 and pH 11 indicate injuriousness /of triethylamine/ is related principally to degree of alkalinity. A waste containing triethylamine may (or may not) be characterized a hazardous waste following testing for ignitability characteristics as prescribed by the Resource Conservation and Recovery Act (RCRA) regulations. NIOSH questioned whether the PEL proposed by OSHA for triethylamine was adequate to protect workers from recognized health hazards: TWA 10 ppm; STEL 15 ppm. Toxic gases and vapors (such as oxides of nitrogen and carbon monoxide) may be released in fire involving triethylamine. This action promulgates standards of performance for equipment leaks of Volatile Organic Compounds (VOC) in the Synthetic Organic Chemical Manufacturing Industry (SOCMI). The intended effect of these standards is to require all newly constructed, modified, and reconstructed SOCMI process units to use the best demonstrated system of continuous emission reduction for equipment leaks of VOC, considering costs, non air quality health and environmental impact and energy requirements. Triethylamine is produced, as an intermediate or a final product, by process units covered under this subpart. Listed as a hazardous air pollutant (HAP) generally known or suspected to cause serious health problems. The Clean Air Act, as amended in 1990, directs EPA to set standards requiring major sources to sharply reduce routine emissions of toxic pollutants. EPA is required to establish and phase in specific performance based standards for all air emission sources that emit one or more of the listed pollutants. Triethylamine is included on this list. USE of Triethylamine: Triethylamine (TEA) is a colorless liquid. It is used as catalytic solvent in chemical synthesis; accelerator activators for rubber; wetting, penetrating, and waterproofing agents of quaternary ammonium types; curing and hardening of polymers; corrosion inhibitor; propellant. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY of Triethylamine: Aside from irritation of the eyes and respiratory tract, triethylamine also stimulates the central nervous system, because it inhibits monamine oxidase. Experimental studies were conducted in four healthy men on the metabolism of inhaled Triethylamine (20 mg/cu m) with and without ethanol ingestion. Three subjects displayed visual disturbances in the experiments without ethanol. These same subjects did not experience any visual disturbances in those experiments containing ethanol. In another study, four hour exposure to a Triethylamine concentration of 3.0 mg/cu m seemed to cause no effects, whereas exposure to 6.5 mg/cu m for the same period caused blurred vision and a decrease in contrast sensitivity. Two volunteers were exposed to various airborne concentrations of triethylamine. Levels of 18 mg/cu m for eight hours caused subjective visual disturbances (haze and halos) and objective corneal edema. The effects faded within hours after the end of exposure. A cross-sectional study of visual disturbances was conducted in 19 workers (13 men, 6 women, mean age 45) employed in a polyurethane foam production plant. Visual disturbances (foggy vision, blue haze, and sometimes halo phemomena) were reported by 5 workers. Symptoms were associated with work operations with the highest exposure to triethylamine (TWA= 12-13 mg/cu m). ANIMAL STUDIES of Triethylamine: Triethylamine irritates the mucous membranes and the respiratory tract. In concentrations of 156 ppm a 50% decrease of the respiratory rate in rats was found. A 70% solution applied on the skin of guinea pigs caused prompt skin burns leading to necrosis; when held in contact with guinea pig skin for 2 hr, there was severe skin irritation with extensive necrosis and deep scarring. Five cat eyes and 1 monkey eye were exposed to triethylamine. Animals were exposed to triethylamine at rates of 0.45-0.85 mmol triethylamine/5 min for periods ranging from 1 to 5 min. Corneal epithelial damage occurred at all doses and was severe at higher concentrations. In all cases the epithelium was healed by day 4. Optical discontinuities of the stroma similar to those seen in human patients were observed at all dose levels. Convulsions observed in all rats given oral dosages of 50 mg or more. Triethylamine was tested on 3 day old chicken embryos. Malformations observed were: small eye cup 31%, defects of lids and cornea 73%, defects of beak 4%, encephalocoele or skin pimple in head 23%, open coelom 35%, short back or neck 42%, defects of wings 38%, and edema and lymph blebs 4%. Triethylamine was tested for mutagenicity in the Salmonella/microsome preincubation assay. Triethylamine was tested at doses of 0, 100, 333, 1000, 3333, and 10,000 ug/plate in four Salmonella typhimurium strains (TA98, TA100, TA1535, and TA1537) in the presence and absence of metabolic activation. Triethylamine was negative in these tests. Employee who /will be/ exposed to triethylamine at potentially hazardous levels should be screened for history of certain medical conditions /chronic respiratory diseases, cardiovascular diseases, liver diseases, kidney diseases, eye diseases/ which might place the employee at increased risk from triethylamine exposure. Any employee developing the conditions should be referred for further medical exam. Experimental studies were conducted in four healthy men on the metab of inhaled triethylamine (TEA) (20 mg/cu m) with and without ethanol ingestion. The mean serum ethanol concn during exposure & in the first hr after exposure was 25 mmol/L, ranging from 16 to 35 mmol/L. Triethylamine was readily absorbed during exposure & partly oxygenated into triethylamine-N-oxide. The concn in plasma of Triethylamine at the end of the exposure were lower in experiments with ethanol intake. Triethylamine plus ethanol plus sodium bicarbonate caused the highest plasma levels, with only minor Triethylamine amounts exhaled. The half live of Triethylamine in urine was similar in many experiments. The triethylamine-N-oxide excretion was lower after ethanol ingestion than after exposure to Triethylamine alone. Urinary pH profoundly affected Triethylamine metabolism. /SRP: A decrease of the urinary pH by one increased renal clearance of Triethylamine by a factor of 2./A change in urinary pH by about 2 units caused a change of renal clearance of Triethylamine by a factor of three & of the oxygenation by a factor of two. Renal clearance of triethylamine-N-oxide was not affected by urinary pH. Three subjects displayed visual disturbances in the experiments without ethanol. These same subjects did not experience any visual disturbances in those experiments containing ethanol. It was concluded that, theoretically, the ethanol intake & varying urinary pH may affect the possibility of monitoring Triethylamine exposure through biological samples. Although there was good correlation between air Triethylamine levels & either end shift plasma levels & post shift urinary excretion of Triethylamine plus triethylamine-N-oxide in an industrial settling, a determination of urinary pH would help. Four people were exposed to triethylamine (TEA) for 4 hr at concentrations of 40.6, 6.5, and 3.0 mg/cu m. Before and after every exposure, symptoms and ocular microscopy findings were recorded. Binocular visual acuity and contrast sensitivity at 2.5% contrast were also measured. Also, before and after the 40.6 mg/cu m exposure, corneal thickness was measured and ocular dimensions were recorded by ultrasonography, endothelial cells of the cornea were analyzed, and serum and lacrimal specimens were collected for the analysis of Triethylamine. After exposure to 40.6 mg/cu m Triethylamine there was a marked edema in the corneal epithelium and subepithelial microcysts. However, corneal thickness increased only minimally because of the epithelial edema. The lacrimal concentrations of Triethylamine were, on average (range) 41 (18-83) times higher than the serum Triethylamine concentrations. The vision was blurred in all subjects and visual acuity and contrast sensitivity had decreased in three of the four subjects. After exposure to Triethylamine at 6.5 mg/cu m two subjects experienced symptoms, and contrast sensitivity had decreased in three of the four subjects. There were no symptoms or decreases in contrast sensitivity after exposure to a Triethylamine concentration of 3.0 mg/cu m. Triethylamine caused a marked edema and microcysts in corneal epithelium but only minor increases in corneal thickness. The effects may be mediated by the lacrimal fluid owing to its high Triethylamine concentration. Four hour exposure to a Triethylamine concentration of 3.0 mg/cu m seemed to cause no effects, whereas exposure to 6.5 mg/cu m for the same period caused blurred vision and a decrease in contrast sensitivity. Triethylamine is 10.78, indicating that this compound will exist almost entirely in cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization from moist soil is not expected because the compound exists as a cation and cations do not volatilize. Triethylamine may volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Utilizing the Japanese MITI test, 28% of the Theoretical BOD was reached in 4 weeks indicating that biodegradation may be an important environmental fate process in soil and water. If released into water, triethylamine is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's pKa. BCFs of <4.9 measured in carp suggest bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions (pH 5 to 9). Occupational exposure to triethylamine may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where triethylamine is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to triethylamine via inhalation of tobacco smoke and ambient air, ingestion of food, and dermal contact with consumer products containing triethylamine. Triethylamine's production and use in the synthesis of semisynthetic penicillins and cephalosporins, as a polyurethane catalysts, an anti-corrosion agent, in paper, textile and photographic auxiliaries, and in anodic electro-coating may result in its release to the environment through various waste streams. TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 51, determined from a structure estimation method, indicates that triethylamine is expected to have high mobility in soil. The pKa of triethylamine is 10.78, indicating that this compound will exist almost entirely in cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization of the cation from moist soil is not expected because cations do not volatilize. Triethylamine is expected to volatilize from dry soil surfaces based upon a vapor pressure of 57.07 mm Hg at 25 °C. A 28% of Theoretical BOD using activated sludge in the Japanese MITI test suggests that biodegradation may be an important environmental fate process in soil. AQUATIC FATE: Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 51, determined from a structure estimation method, indicates that triethylamine is not expected to adsorb to suspended solids and sediment. Volatilization from water surfaces is not expected based upon a pKa of 10.78, indicating that triethylamine will exist almost entirely in the cation form and cations do not volatilize. Triethylamine is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions. According to a classification scheme, BCFs of <4.9, suggest bioconcentration in aquatic organisms is low. Triethylamine present at 100 mg/L, reached 28% of its theoretical BOD in 4 weeks using an activated sludge inoculum at 30 mg/L and the Japanese MITI test. ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, triethylamine, which has a vapor pressure of 57.07 mm Hg at 25 °C, is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase triethylamine is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 4.2 hours, calculated from its rate constant of 9.3X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C that was derived using a structure estimation method. Triethylamine does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. The rate constant for the vapor-phase reaction of triethylamine with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 9.3X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 4.2 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. Triethylamine is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Triethylamine does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. Experiments show that triethylamine reacts with NO-NO2-H20 mixtures to form diethylnitroamine both in the dark and on irradiation. On irradiation, triethylamine is highly reactive forming ozone, PAN, acetaldehyde, diethylnitroamine, diethylformamide, ethylacetamide, and diethylacetamide and aerosols. These experiments were performed in large outdoor chambers under natural conditions of temperature, humidity, and illumination. Initially the mixture was allowed to react for two hours in the dark and then exposed to sunlight. The triethylamine completely disappeared after 90 minutes of illumination. Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices, the Koc of triethylamine can be estimated to be 51. According to a classification scheme, this estimated Koc value suggests that triethylamine is expected to have high mobility in soil. The pKa of triethylamine is 10.78, indicating that this compound will exist almost entirely in the cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. A pKa of 10.78 indicates triethylamine will exist almost entirely in the cation form at pH values of 5 to 9. Volatilization from water and moist soil surfaces is not expected to be an important environmental fate because cations do not volatilize. Triethylamine is expected to volatilize from dry soil surfaces based upon a vapor pressure of 57.07 mm Hg. Triethylamine has been reported in an effluent sample from the plastics and synthetics industry at 356.5 mg/L. It is emitted from sewage treatment plants. Anthropogenic releases of triethylamine by industry in the US to the atmosphere, surface water, underwater injections, land, and off-site were 2.3X10+5, 2299, 1.3X10+5, 10, and 2961 lbs, respectively, for the year 2014.

DESCRIPTION:

La triéthylamine est le composé chimique de formule N(CH2CH3)3, communément abrégé Et3N.
La triéthylamine est également abrégée TEA, mais cette abréviation doit être utilisée avec précaution pour éviter toute confusion avec la triéthanolamine ou le tétraéthylammonium, pour lesquels TEA est également une abréviation courante.
La triéthylamine est un liquide volatil incolore avec une forte odeur de poisson rappelant l'ammoniac.
Comme la diisopropyléthylamine (base de Hünig), la triéthylamine est couramment utilisée en synthèse organique, généralement comme base.

Numéro CAS, 121-44-8
Numéro CE, 204-469-4
Formule moléculaire : C6H15N


SYNONYMES DE TRIÉTHYLAMINE :
N,N-diéthyléthanamine, triéthylamine, acétate de triéthylamine, dinitrate de triéthylamine, bromhydrate de triéthylamine, chlorhydrate de triéthylamine, maléate de triéthylamine (1:1), phosphate de triéthylamine, phosphate de triéthylamine (1:1), phosphonate de triéthylamine (1:1), sulfate de triéthylamine ,sulfate de triéthylamine (2:1),sulfite de triéthylamine (1:1),sulfite de triéthylamine (2:1), formiate de triéthylammonium,TRIETHYLAMINE,N,N-Diéthyléthanamine,121-44-8,(Diéthylamino)éthane,Éthanamine, N ,N-diéthyl-,triéthylamine,Triaéthylamine,Triéthylamine,Trietilamina,N,N,N-Triéthylamine,NEt3,triétylamine,tri-éthylamine,(C2H5)3N,MFCD00009051,N,N-diéthyl-éthanamine,VOU728O6AY,DTXSID3024366 ,CHEBI:35026,Diéthylaminoéthane,Triéthylamine, >=99,5%,Triaéthylamine [allemand],Trietilamina [italien],CCRIS 4881,HSDB 896,Et3N,TEN [Base],EINECS 204-469-4,UN1296,UNII-VOU728O6AY, triéthylamine, triéhylamine, triéhylamine, triéthylamine, triéthylamine, triéthylamme, triéthylarnine, triéthylamine, triéthylamine, triéthylamine, triéthylamine, triéthylami-ne, triéthylamine-, triéthylamine, triéthylamine, triéthylamine, AI3-15425, N , N-diéthyléthanamine,N,N,N-Triéthylamine #,triéthylamine, 99,5%,Triéthylamine, >=99%,Triéthylamine [UN1296] [Liquide inflammable],TRIÉTHYLAMINE [MI],EC 204-469-4,N(Et )3,NCIOn2_006503,TRIETHYLAMINE [FHFI],TRIETHYLAMINE [HSDB],TRIETHYLAMINE [INCI],BIDD:ER0331,Triéthylamine, LR, >=99%,TRIETHYLAMINE [USP-RS],(CH3CH2)3N,CHEMBL284057,DTXCID204366,N (CH2CH3)3,FEMA NO. 4246,Triéthylamine, HPLC, 99,6%,Triéthylamine, pa, 99,0%,Triéthylamine, étalon analytique,BCP07310,N(C2H5)3,Triéthylamine, pour synthèse, 99%,Tox21_200873,Triéthylamine, 99,7%, extra pure,AKOS000119998,Triéthylamine , purum, >=99 % (GC),Triéthylamine, ZerO2(TM), >=99 %,UN 1296,NCGC00248857-01,NCGC00258427-01,CAS-121-44-8,Triéthylamine, BioUltra, >=99,5 % (GC), Triéthylamine, SAJ première qualité, >=98,0 %, FT-0688146, NS00002646, T0424, Triéthylamine 100 microg/mL dans l'acétonitrile, EN300-35419, Triéthylamine [UN1296] [Liquide inflammable], Triéthylamine, qualité métaux traces, 99,99 %, Triéthylamine, qualité spéciale SAJ, >=98,0 %, Triéthylamine, puriss. pa, >=99,5 % (GC),Q139199,J-004499,J-525077,F0001-0344,Triéthylamine, pour l'analyse des acides aminés, >=99,5 % (GC),InChI=1/C6H15N/c1-4-7 (5-2)6-3/h4-6H2,1-3H, Triéthylamine, pour l'analyse des séquences protéiques, ampoule, >=99,5 % (GC), Triéthylamine, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), (C2H5) 3N [ Formule],10575-25-4 [RN],119618-21-2 [RN],119618-22-3 [RN],121-44-8 [RN],14943-53-4 [RN],173324- 94-2 [RN],204-469-4 [EINECS],221,130-6 [EINECS],234-163-6 [EINECS],3010-02-4 [RN],3563-01-7 [RN], 605283 [Beilstein],Diéthylaminoéthyl,Et3N [Formule],Éthanamine, N,N-diéthyl-[ACD/Nom de l'index],MFCD00009051 [Numéro MDL],N,N,N-triéthylamine,N,N-Diéthyléthanamine [Allemand] [ Nom ACD/IUPAC],N,N-Diéthylethanamine [Nom ACD/IUPAC],N,N-Diéthyléthanamine [Français] [Nom ACD/IUPAC],NEt3 [Formule],TEA,triéthylamine,Triéthylamine [Wiki]Trietilamina [Italien ], (diéthylamino)éthane, 109-16-0 [RN], 203-652-6 [EINECS], 66688-79-7 [RN], 73602-61-6 [RN], diéthylaminoéthane, https://www .ebi.ac.uk/chembl/compoundreportcard/CHEMBL284057/,MFCD00008591 [numéro MDL],N,N-Diéthyl-Éthanamine,Triaéthylamine [allemand],Triaéthylamine,Triéthylamine,Triéthyl-amine,triéthylammonium,三乙胺 [Chinois]



La triéthylamine (TEA, Et3N) est une amine aliphatique.
Son ajout aux matrices de désorption/ionisation laser assistée par matrice (MALDI) permet d'obtenir des matrices liquides transparentes avec une capacité améliorée de résolution spatiale lors de l'imagerie par spectrométrie de masse (MS) MALDI.
Une procédure de chromatographie en phase gazeuse (GC) dans l'espace de tête pour la détermination de la triéthylamine dans les ingrédients pharmaceutiques actifs a été rapportée.
Le coefficient de viscosité de la vapeur de triéthylamine sur une plage de densité et de température a été mesuré.


La triéthylamine se présente sous la forme d’un liquide clair et incolore avec une forte odeur d’ammoniaque ou de poisson.
Le point d'éclair de la triéthylamine est de 20 °F.
Les vapeurs de Triéthylamine irritent les yeux et les muqueuses.

La triéthylamine est moins dense (6,1 lb/gal) que l'eau.
Les vapeurs de triéthylamine sont plus lourdes que l'air.
Triéthylamine Produit des oxydes d'azote toxiques lorsqu'il est brûlé.

La triéthylamine est une amine tertiaire qui est l'ammoniac dans laquelle chaque atome d'hydrogène est substitué par un groupe éthyle.

L'exposition aiguë (à court terme) des humains aux vapeurs de triéthylamine provoque une irritation des yeux, un gonflement de la cornée et une vision auréolée.
Les gens se sont plaints de voir une « brume bleue » ou d’avoir une « vision enfumée ».
Ces effets ont été réversibles à la fin de l'exposition.

Une exposition aiguë peut irriter la peau et les muqueuses chez l'homme.
Il a été observé que l'exposition chronique (à long terme) des travailleurs aux vapeurs de triéthylamine provoque un œdème cornéen réversible.
L'exposition chronique par inhalation a entraîné des effets respiratoires et hématologiques ainsi que des lésions oculaires chez les rats et les lapins.

Aucune information n'est disponible sur les effets reproductifs, développementaux ou cancérigènes de la triéthylamine chez l'homme. L'EPA n'a pas classé la triéthylamine en ce qui concerne sa cancérogénicité potentielle.




SYNTHÈSE ET PROPRIÉTÉS DE LA TRIÉTHYLAMINE :
La triéthylamine est préparée par alkylation de l'ammoniac avec de l'éthanol :
NH3 + 3C2H5OH → N(C2H5)3 + 3H2O
Le pKa de la triéthylamine protonée est de 10,75[4] et elle peut être utilisée pour préparer des solutions tampons à ce pH.

Le sel chlorhydrate, le chlorhydrate de triéthylamine (chlorure de triéthylammonium), est une poudre incolore, inodore et hygroscopique qui se décompose lorsqu'elle est chauffée à 261 °C.
La triéthylamine est soluble dans l'eau à hauteur de 112,4 g/L à 20 °C.

La triéthylamine est également miscible dans les solvants organiques courants, tels que l'acétone, l'éthanol et l'éther diéthylique.
Les échantillons de laboratoire de triéthylamine peuvent être purifiés par distillation à partir d'hydrure de calcium.

Dans les solvants alcanes, la triéthylamine est une base de Lewis qui forme des adduits avec divers acides de Lewis, tels que I2 et les phénols.
En raison de sa masse stérique, il forme à contrecœur des complexes avec les métaux de transition.



APPLICATIONS DE LA TRIÉTHYLAMINE :
La triéthylamine est couramment utilisée en synthèse organique comme base.
Par exemple, il est couramment utilisé comme base lors de la préparation d’esters et d’amides à partir de chlorures d’acyle.


De telles réactions conduisent à la production de chlorure d'hydrogène qui se combine à la triéthylamine pour former le sel chlorhydrate de triéthylamine, communément appelé chlorure de triéthylammonium. (R, R' = alkyle, aryle) :
R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−

Comme d’autres amines tertiaires, elle catalyse la formation de mousses d’uréthane et de résines époxy.
Il est également utile dans les réactions de déshydrohalogénation et les oxydations de Swern.
La triéthylamine est facilement alkylée pour donner le sel d'ammonium quaternaire correspondant :
RI + Et3N → Et3NR+I−

La triéthylamine est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire de colorants.
C'est également un catalyseur et un neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.

Les sels de triéthylamine, comme tous les autres sels d'ammonium tertiaire, sont utilisés comme réactif d'interaction ionique dans la chromatographie d'interaction ionique, en raison de leurs propriétés amphiphiles.
Contrairement aux sels d'ammonium quaternaire, les sels d'ammonium tertiaire sont beaucoup plus volatils, c'est pourquoi la spectrométrie de masse peut être utilisée lors de l'analyse.



La triéthylamine a été utilisée lors de la synthèse de :

5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine[4]
3′-(2-cyanoéthyl)diisopropylphosphoramidite-5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine[4]
polyéthylèneimine600-β-cyclodextrine (PEI600-β-CyD)[5]
La triéthylamine peut être utilisée comme catalyseur homogène pour la préparation de dicarbonate de glycérol, via une réaction de transestérification entre le glycérol et le carbonate de diméthyle (DMC).


Utilisations de niche :
La triéthylamine est couramment utilisée dans la production de PUD anioniques.
Un prépolymère de polyuréthane est préparé à l'aide d'un isocyanate et d'un polyol avec de l'acide diméthylol propionique (DMPA).
Cette molécule contient deux groupes hydroxy et un groupe acide carboxylique.


Ce prépolymère est ensuite dispersé dans l'eau avec de la triéthylamine ou un autre agent neutralisant.
Le TEA réagit avec l'acide carboxylique en formant un sel soluble dans l'eau.
Habituellement, un allongeur de chaîne diamine est ensuite ajouté pour produire un polyuréthane dispersé dans l'eau sans groupes NCO libres mais avec des segments de polyuréthane et de polyurée.

Dytek A est couramment utilisé comme rallonge de chaîne.
La triéthylamine est utilisée pour donner des sels de divers pesticides contenant des acides carboxyliques, par exemple le Triclopyr et l'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique.
La triéthylamine est l'ingrédient actif de FlyNap, un produit pour anesthésier Drosophila melanogaster.

La triéthylamine est utilisée dans les laboratoires de lutte contre les moustiques et les vecteurs pour anesthésier les moustiques.
Ceci est fait pour préserver tout matériel viral qui pourrait être présent lors de l’identification des espèces.
Le sel bicarbonate de triéthylamine (souvent abrégé TEAB, bicarbonate de triéthylammonium) est utile en chromatographie en phase inverse, souvent en gradient pour purifier les nucléotides et autres biomolécules.

La triéthylamine s'est avérée au début des années 1940 hypergolique en combinaison avec l'acide nitrique et a été considérée comme un propulseur possible pour les premiers moteurs de fusée hypergoliques.
Le missile soviétique « Scud » utilisait du TG-02 (« Tonka-250 »), un mélange de 50 % de xylidine et 50 % de triéthylamine comme fluide de démarrage pour enflammer son moteur-fusée.



PRÉSENCE NATURELLE DE LA TRIÉTHYLAMINE :
Les fleurs d'aubépine ont un parfum lourd et complexe, dont la partie distinctive est la triéthylamine, qui est également l'un des premiers produits chimiques produits par un corps humain mort lorsqu'il commence à se décomposer.
En raison de son odeur, il est considéré comme malchanceux dans la culture britannique d'introduire de l'aubépine dans une maison.
La gangrène et le sperme auraient également une odeur similaire.










PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA TRIÉTHYLAMINE :
Formule chimique, C6H15N
Masse molaire, 101,193 g•mol−1
Aspect, Liquide incolore
Odeur, de poisson, ammoniacale
Densité, 0,7255 g mL−1
Point de fusion, −114,70 °C ; −174,46 °F ; 158,45 K
Point d'ébullition, 88,6 à 89,8 °C ; 191,4 à 193,5 °F ; 361,7 à 362,9 K
Solubilité dans l'eau, 112,4 g/L à 20 °C[3]
Solubilité, miscible avec les solvants organiques
log P, 1,647
Pression de vapeur, 6,899-8,506 kPa
de la loi de Henry
(kH), 66 μmol Pa−1 kg−1
Acidité (pKa), 10,75 (pour l'acide conjugué) (H2O), 9,00 (DMSO)[4]
Susceptibilité magnétique (χ), -81,4•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD), 1,401
Thermochimie,
Capacité thermique (C), 216,43 JK−1 mol−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298), −169 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH⦵298), −4,37763 à −4,37655 MJ mol−1
Densité de vapeur
3,5 (contre l'air)
Niveau de qualité
100
la pression de vapeur
51,75 mmHg (20 °C)
Essai
≥99,5 %
formulaire
liquide
température d'auto-inflammation.
593 °F
expl. lim.
8 %
impuretés
≤0,1% (Karl Fischer)
indice de réfraction
n20/D 1.401 (lit.)
pH
12,7 (15 °C, 100 g/L)
pb
88,8 °C (éclairé)
député
−115 °C (allumé)
solubilité
eau : soluble 112 g/L à 20 °C
densité
0,726 g/mL à 25 °C (lit.)
température de stockage.
température ambiante
Chaîne SOURIRE
CCN(CC)CC
InChI
1S/C6H15N/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
Clé InChI
ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
Masse moléculaire
101,19 g/mole
XLLogP3
1.4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
1
Nombre de liaisons rotatives
3
Masse exacte
101,120449483 g/mole
Masse monoisotopique
101,120449483 g/mole
Surface polaire topologique
3,2Ų
Nombre d'atomes lourds
7
Charge formelle
0
Complexité
25,7
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Point d'ébullition, 90 °C (1013 hPa)
Densité, 0,72 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosion, 1,2 - 9,3 %(V)
Point d'éclair, -11 °C
Température d'inflammation, 215 °C
Point de fusion, -115 - -114,7 °C
Valeur pH, 12,7 (100 g/l, H₂O, 15 °C) (IUCLID)
Pression de vapeur, 72 hPa (20 °C)
Solubilité, 133 g/l
Couleur selon solution de référence colorimétrique Ph.Eur., liquide incolore
Dosage (GC, surface%), ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C), 0,726 - 0,728
Eau (KF), ≤ 0,20 %
Identité (IR), réussit le test
Formule empirique, C6H15N
Formule développée, (C2H5)3N
Poids moléculaire, 101,19
Sp. Gr. à 20ºC, 0,726-0,730
Indice de réfraction à 20ºC, 1,399-1,401
Point d'ébullition, 89°C
Point de congélation, inférieur à -80°C
Solubilité dans l'eau, Soluble jusqu'à 18°C. Peu soluble au-dessus de 18°C
Point d'éclair (coupe fermée), inférieur à -7°C
Pureté (par GC) en poids. %, 99,70 % min.
Teneur en eau en poids. %, 0,07% maximum.
Impuretés en poids. %, 0,20% maximum.
Indice de réfraction, , , 1,3995 - 1,4020 à 20°C, ,
Eau, , , ≤ 0,2%,
Aspect, , , Liquide clair, incolore à jaune très pâle,
Test GC, , , ≥ 99,5 %,
Éthanol (LCR2157), , , ≤ 0,003 %,
Diéthylamine (LCR2157), , , ≤ 0,003 %,
Éthylamine (LCR2157), , , ≤ 0,003 %,
dosage (calc. à la substance séchée), 99,5 - 100,5 %
perte au séchage (130°C), Max. 0,2 %
pH (5 %, 25 °C), 4,2 - 4,5
matière insoluble dans l'eau, Max. 0,005 %
arsenic (As), Max. 0,5 ppm
fer (Fe), Max. 5 ppm
sodium (Na), Max. 0,005 %
métaux lourds (en Pb), Max. 5 ppm
chlorure (Cl), Max. 5 ppm
sulfate (SO4), Max. 30 ppm
N total, Max. 0,001 %
KMnO4 rouge. matière (comme O), conforme
aspect de la solution, conforme
Point/plage d'ébullition, 90 °C
Certification, pour LC-MS
Couleur, incolore à jaunâtre
Densité, 0,73 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair, -11 °C
Forme, liquide
Qualité, qualité LC-MS
Matières incompatibles, Acides, Agents oxydants, Nitrates, Acide nitreux et autres agents nitrosants, Composés halogénés
Limite d'explosion inférieure, 1,2 % (V)
Point/plage de fusion, -115 °C
Coefficient de partage, 1,45 (25 °C)
Solubilité, soluble dans la plupart des solvants organiques
Solubilité dans l'eau, complètement soluble (20 °C)
Limite supérieure d'explosivité, 8 % (V)
Pression de vapeur, 72 hPa (20 °C)
Viscosité, 0,363 mPa.s (25 °C)
Valeur pH, 12,7 à 100 g/l (15 °C)
Température de stockage, ambiante
Point de fusion, -115 °C
Point d'ébullition, 90 °C
Densité, 0,728
densité de vapeur, 3,5 (vs air)
pression de vapeur, 51,75 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction, n20/D 1,401(lit.)
FEMA, 4246 | TRIÉTHYLAMINE
Point d'éclair, 20 °F
temp. de stockage, Conserver en dessous de +30°C.
solubilité, eau : soluble112g/L à 20°C
pka, 10,75 (à 25 ℃)
forme, liquide
Gravité spécifique, 0,725 (20/4 ℃)
couleur, clair
PH, 12,7 (100 g/l, H2O, 15 ℃)(IUCLID)
Polarité relative, 1,8
Odeur, Forte odeur d'ammoniaque
Type d'odeur, poisson
Taux d'évaporation, 5,6
limite d'explosivité, 1,2-9,3 % (V)
Seuil d'odeur, 0,0054 ppm
Solubilité dans l'eau, 133 g/L (20 ºC)
Merck, 14,9666
Numéro JECFA, 1611
BRN, 1843166
Constante de la loi de Henry, 1,79 à 25 °C (Christie et Crisp, 1967)
Limites d'exposition, NIOSH REL : IDLH 200 ppm ; OSHA PEL : VME 25 ppm (100 mg/m3) ; ACGIH TLV : TWA 1 ppm, STEL 3 ppm (adopté).
Constante diélectrique, 5,0 (ambiante)
Stabilité, stabilité. Extrêmement inflammable. Forme facilement des mélanges explosifs avec l'air. Notez le faible point d’éclair. Incompatible avec les oxydants forts, les acides forts, les cétones, les aldéhydes, les hydrocarbures halogénés.
InChIKey, ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
LogP, 1,65
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS), TRIÉTHYLAMINE
FDA 21 CFR, 177.1580
Référence de la base de données CAS, 121-44-8 (Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG, 5-6
FDA UNII, VOU728O6AY
Référence chimique NIST, triéthylamine (121-44-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA, triéthylamine (121-44-8)






INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA TRIÉTHYLAMINE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

La triéthylamine est le composé chimique de formule N(CH2CH3)3, communément abrégé Et3N.
De plus, la triéthylamine est également abrégée TEA, mais cette abréviation doit être utilisée avec prudence pour éviter toute confusion avec la triéthanolamine ou le tétraéthylammonium, pour lesquels TEA est également une abréviation courante.


Numéro CAS: 121-44-8
Numéro CE: 204-469-4
Formule chimique: C6H15N
Masse molaire: 101.193 g·mol−1
Aspect: Liquide incolore



APPLICATIONS


La triéthylamine est couramment utilisée en synthèse organique comme base.
Par exemple, la triéthylamine est couramment utilisée comme base lors de la préparation d'esters et d'amides à partir de chlorures d'acyle.
De telles réactions conduisent à la production de chlorure d'hydrogène qui se combine avec la triéthylamine pour former le sel chlorhydrate de triéthylamine, communément appelé chlorure de triéthylammonium.

Le chlorure d'hydrogène peut alors s'évaporer du mélange réactionnel, ce qui entraîne la réaction. (R, R' = alkyle, aryle) :

R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−

Comme les autres amines tertiaires, la triéthylamine catalyse la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy.
La triéthylamine est également utile dans les réactions de déshydrohalogénation et les oxydations de Swern.

La triéthylamine est facilement alkylée pour donner le sel d'ammonium quaternaire correspondant :

RI + Et3N → Et3NR+I−

La triéthylamine est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire de colorants.
De plus, la triéthylamine est également un catalyseur et un neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.

Les sels de triéthylamine, comme tous les autres sels d'ammonium tertiaire, sont utilisés comme réactif d'interaction ionique dans la chromatographie d'interaction ionique, en raison de leurs propriétés amphiphiles.
Contrairement aux sels d'ammonium quaternaire, les sels d'ammonium tertiaire sont beaucoup plus volatils, c'est pourquoi la spectrométrie de masse peut être utilisée lors de l'analyse.


Utilisations de niche de la triéthylamine :

La triéthylamine est utilisée pour donner des sels de divers pesticides contenant de l'acide carboxylique, par exemple le triclopyr et l'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique.

En outre, la triéthylamine est l'ingrédient actif de FlyNap, un produit pour anesthésier Drosophila melanogaster.
La triéthylamine est utilisée dans les laboratoires de contrôle des moustiques et des vecteurs pour anesthésier les moustiques.
Ceci est fait pour préserver tout matériel viral qui pourrait être présent lors de l'identification des espèces.

Le sel de bicarbonate de triéthylamine (souvent abrégé TEAB, bicarbonate de triéthylammonium) est utile en chromatographie en phase inverse, souvent dans un gradient pour purifier les nucléotides et autres biomolécules.
La triéthylamine s'est avérée hypergolique au début des années 1940 en combinaison avec l'acide nitrique et était considérée comme un propulseur possible pour les premiers moteurs de fusée hypergoliques.
Le missile soviétique "Scud" utilisait le TG-02 ("Tonka-250"), un mélange de 50% de xylidine et de 50% de triéthylamine comme fluide de démarrage pour allumer son moteur-fusée.


Occurrence naturelle de triéthylamine :

Les fleurs d'aubépine ont un parfum lourd et compliqué, dont la partie distinctive est la triéthylamine, qui est également l'un des premiers produits chimiques produits par un corps humain mort lorsqu'il commence à se décomposer.
En raison de son odeur, la triéthylamine est considérée comme malchanceuse pour amener l'aubépine dans une maison.
La gangrène et le sperme auraient également une odeur similaire.


La triéthylamine a été utilisée lors de la synthèse de :

5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine
3′-(2-cyanoéthyl)diisopropylphosphoramidite-5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine
polyéthylèneimine600-β-cyclodextrine (PEI600-β-CyD)

La triéthylamine peut être utilisée comme catalyseur homogène pour la préparation de dicarbonate de glycérol, via une réaction de transestérification entre le glycérol et le carbonate de diméthyle.


Utilisations identifiées de la triéthylamine :

Produits chimiques de laboratoire
Fabrication de substances


La triéthylamine est utilisée comme solvant catalytique dans les synthèses chimiques ; comme activateur d'accélérateur pour le caoutchouc; comme inhibiteur de corrosion; comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères ; comme propulseur ; dans la fabrication d'agents mouillants, pénétrants et imperméabilisants de composés d'ammonium quaternaire; et pour le dessalement de l'eau de mer.


Quelques utilisations de la triéthylamine :

Produits utilisés pour polir les surfaces métalliques
Biocide
Stabilisateur d'émulsion
Arôme
Produits liés aux adhésifs et aux dissolvants qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Adhésifs de réparation à usage général, y compris les colles tout usage, la super colle et les époxydes ; hors colles à bois
Produits liés à la peinture ou à la teinture qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Peintures d'amélioration de l'habitat, à l'exclusion ou non spécifiées comme peintures à base d'huile, de solvant ou d'eau
Produits utilisés sur les surfaces en bois, y compris les terrasses, pour conférer une couleur transparente ou semi-transparente
Produits pour le revêtement et la protection des surfaces domestiques autres que le verre, la pierre ou le coulis
Produits utilisés pour contrôler ou tuer les plantes indésirables


La triéthylamine est utilisée comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane, comme accélérateur pour le caoutchouc et comme agent de durcissement pour les résines amino et époxy.
De plus, la triéthylamine est utilisée comme accélérateur dans le développement de la photographie.
La triéthylamine est utilisée pour fabriquer des composés d'ammonium quaternaire et comme catalyseur pour fabriquer des noyaux et des moules à base de sable.

La triéthylamine est un solvant catalytique en synthèse chimique ; activateurs d'accélération pour caoutchouc; agents mouillants, pénétrants et imperméabilisants de type ammonium quaternaire; le durcissement et le durcissement des polymères (par exemple, les résines liant le noyau) ; un inhibiteur de corrosion; propergol.

De plus, la triéthylamine est un catalyseur pour les résines époxy.
La triéthylamine est utilisée dans la fabrication de colorants.


Utilisations industrielles de la triéthylamine :

Agent de nettoyage
Des agents de dispersion
Agents de finition
Intermédiaires
Pigment
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Régulateur de pH


La triéthylamine est utilisée comme base concurrente pour la séparation des médicaments basiques acides et neutres par chromatographie liquide haute performance en phase inverse.
De plus, la triéthylamine induit des troubles visuels (tels que la vision brumeuse) chez l'homme et est également utilisée dans l'industrie comme agent d'extinction dans l'ozonolyse des alcènes (par exemple (E)-2-pentène [P227315]).

La triéthylamine est utilisée dans la purification de médicaments pharmacologiquement ou chimiquement similaires par séparation en HPLC en phase inverse.
Contaminant de l'eau potable, composé candidat de la liste 3 (CCL 3) selon l'Agence de protection de l'environnement des États-Unis.

La triéthylamine n'est pas une marchandise dangereuse si l'article est égal ou inférieur à 1 g/ml et qu'il y a moins de 100 g/ml dans l'emballage.
De plus, la triéthylamine est couramment utilisée comme base lors de la préparation d'esters et d'amides à partir de chlorures d'acyle.

La triéthylamine est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire de colorants.
De plus, la triéthylamine agit comme un catalyseur et un neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.

La triéthylamine est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.
De plus, la triéthylamine agit comme catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, de réactions de déshydrohalogénation, de neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et les oxydations de Swern.

La triéthylamine trouve une application dans la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.
En outre, la triéthylamine est également utilisée comme activateur d'accélération pour le caoutchouc, comme propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
De plus, la triéthylamine est utilisée dans l'industrie du moulage automobile et l'industrie textile.

La triéthylamine est utilisée comme solvant catalytique dans les synthèses chimiques ; comme activateur d'accélérateur pour le caoutchouc; comme inhibiteur de corrosion; comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères ; comme propulseur ; dans la fabrication d'agents mouillants, pénétrants et imperméabilisants de composés d'ammonium quaternaire; et pour le dessalement de l'eau de mer.


Applications de triéthylamine :

Solvants chimiques ag
Intermédiaires agricoles
Production d'aluminium
Chimie & pétrochimie
Produits chimiques électroniques
Insecticides
Intermédiaires
Exploitation minière
Produits chimiques pharmaceutiques
Résines


La triéthylamine (TEA) appartient à la classe des trialkylamines.
De plus, la triéthylamine est largement utilisée dans l'industrie chimique.


Utilisation de la triéthylamine dans les revêtements :

La triéthylamine (TEA) est utilisée comme agent de neutralisation pour les résines aqueuses stabilisées anioniques (polyesters, alkydes, résines acryliques et polyuréthanes contenant des groupes carboxyle ou d'autres groupes acides).
De plus, la triéthylamine est également utilisée comme catalyseur dans le durcissement des systèmes époxy et polyuréthane.


Autres utilisations de la triéthylamine :

En synthèse, la triéthylamine est principalement utilisée comme piégeur de protons; cependant, il est également utilisé dans la production de diéthylhydroxylamine et d'autres composés organiques.



DESCRIPTION


La triéthylamine est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.
De plus, la triéthylamine agit comme catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, de réactions de déshydrohalogénation, de neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et les oxydations de Swern.
La triéthylamine trouve une application dans la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.

La triéthylamine est également utilisée comme activateur accélérateur pour le caoutchouc, comme agent propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
De plus, la triéthylamine est utilisée dans l'industrie du moulage automobile et l'industrie textile.

La triéthylamine est un liquide volatil incolore avec une forte odeur de poisson rappelant l'ammoniac. Comme la diisopropyléthylamine (base de Hünig), la triéthylamine est couramment utilisée en synthèse organique, généralement comme base.


Synthèse et propriétés de la triéthylamine :

La triéthylamine est préparée par alkylation de l'ammoniac avec de l'éthanol :
NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O

Le pKa de la triéthylamine protonée est de 10,75, et il peut être utilisé pour préparer des solutions tampons à ce pH.
Le sel de chlorhydrate, le chlorhydrate de triéthylamine (chlorure de triéthylammonium), est une poudre incolore, inodore et hygroscopique, qui se décompose lorsqu'elle est chauffée à 261 °C.

La triéthylamine est soluble dans l'eau jusqu'à 112,4 g/L à 20 °C.
De plus, la triéthylamine est également miscible dans les solvants organiques courants, tels que l'acétone, l'éthanol et l'éther diéthylique.

Des échantillons de laboratoire de triéthylamine peuvent être purifiés par distillation à partir d'hydrure de calcium.
Dans les solvants alcanes, la triéthylamine est une base de Lewis qui forme des adduits avec une variété d'acides de Lewis, tels que I2 et les phénols.
En raison de sa masse stérique, la triéthylamine forme des complexes avec les métaux de transition à contrecœur.

La triéthylamine (TEA, Et3N) est une amine aliphatique.
Son ajout aux matrices de désorption/ionisation laser assistées par matrice (MALDI) offre des matrices liquides transparentes avec une capacité améliorée de résolution spatiale lors de l'imagerie par spectrométrie de masse (MS) MALDI.

Une procédure de chromatographie en phase gazeuse (GC) dans l'espace de tête pour la détermination de la triéthylamine dans les ingrédients pharmaceutiques actifs a été rapportée.
Le coefficient de viscosité de la vapeur de triéthylamine sur une plage de densité et de température a été mesuré.

La triéthylamine se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une forte odeur d'ammoniac à poisson.
Le point d'éclair de la triéthylamine est de 20 °F.
Les vapeurs de triéthylamine irritent les yeux et les muqueuses.

La triéthylamine est moins dense (6,1 lb / gal) que l'eau.
Les vapeurs de triéthylamine sont plus lourdes que l'air.
La triéthylamine produit des oxydes d'azote toxiques lorsqu'elle est brûlée.

La triéthylamine est une amine tertiaire qui est l'ammoniac dans laquelle chaque atome d'hydrogène est remplacé par un groupe éthyle.
L'exposition aiguë (à court terme) des humains aux vapeurs de triéthylamine provoque une irritation des yeux, un gonflement de la cornée et un halo de vision.

La triéthylamine est un liquide incolore avec une forte odeur d'ammoniaque.



PROPRIÉTÉS


densité de vapeur : 3,5 (vs air)
pression de vapeur : 51,75 mmHg ( 20 °C)
dosage : ≥ 99,5 %
forme : liquide
température d'auto-inflammation : 593 °F
expl. limite : 8 %
impuretés : ≤0,1 % (Karl Fischer)
indice de réfraction : n20/D 1,401 (lit.)
pH : 12,7 (15 °C, 100 g/L)
point d'ébullition : 88,8 °C (lit.)
pf : −115 °C (lit.)
solubilité : eau : soluble 112 g/L à 20 °C
densité : 0,726 g/mL à 25 °C (lit.)
température de stockage : température ambiante
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : ressemblant à une amine
Point de fusion/point de congélation
Point/intervalle de fusion : -115 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 88,8 °C - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité: 9,3 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : 1,2 %(V)
Point d'éclair : -11 °C - cc
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 12,7 à 100 g/l à 15 °C
Viscosité:
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 0,36 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 112,4 g/l à 20 °C - soluble
Coefficient de partage:
n-octanol/eau
log P ow: 1,45 - La bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : 72 hPa à 20 °C
Densité : 0,726 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Poids moléculaire : 101,19
XLogP3 : 1,4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 101.120449483
Masse monoisotopique : 101,120449483
Surface polaire topologique : 3,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 25,7
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui



PREMIERS SECOURS


Description des premiers secours :
Conseil général :

Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.


Après inhalation :

Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
En cas d'arrêt respiratoire : appliquer immédiatement la respiration artificielle, si nécessaire également de l'oxygène.


En cas de contact avec la peau :

Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.


En cas de contact avec les yeux :

Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.


En cas d'ingestion:

Faire boire de l'eau à la victime (deux verres maximum), éviter les vomissements (risque de perforation).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.


Principaux symptômes et effets, aigus et différés :

Les principaux symptômes et effets connus sont décrits sur l'étiquette.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Travail sous hotte.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
Éviter la génération de vapeurs/aérosols.


Conseils de protection contre l'incendie et l'explosion :

Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.


Mesures d'hygiène:

Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.


Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.


Classe de stockage :

Classe de stockage (TRGS 510) : 3 : Liquides inflammables


Utilisation(s) finale(s) particulière(s) :

En dehors des utilisations mentionnées ci-dessus, aucune autre utilisation spécifique n'est stipulée.

Conserver dans un endroit frais.
Tenir à l'écart des sources d'ignition – Ne pas fumer.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.

Ne pas jeter à l'égout.
Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage.
En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).



SYNONYMES


TRIÉTHYLAMINE
N,N-Diéthyléthanamine
121-44-8
(Diéthylamino)éthane
Éthanamine, N,N-diéthyl-
Triéthylamine
triéthylamine
Triéthylamine
Trietilamina
N,N,N-Triéthylamine
NEt3
triétylamine
tri-éthylamine
(C2H5)3N
MFCD00009051
N,N-diéthyl-éthanamine
VOU728O6AY
CHEBI:35026
Diéthylaminoéthane
Triéthylamine, >=99,5 %
Triaéthylamine [Allemand]
Trietilamina [Italien]
CCRIS 4881
HSDB 896
Et3N
DIX [Base]
EINECS 204-469-4
UN1296
UNII-VOU728O6AY
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
TRIÉTHYLAMINE 100ML
triéthylamine
triéthylamine
Théthylamine
Triéthlamine
triéthylamine
Triéthylannine
tri-éthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine-
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
AI3-15425
Thé vert 95%
N, N-diéthyléthanamine
Thé vert PE 50%
Thé vert PE 90%
N,N,N-Triéthylamine #
triéthylamine, 99,5 %
Triéthylamine, >=99%
Triéthylamine [UN1296] [Liquide inflammable]
DSSTox_CID_4366
TRIÉTHYLAMINE [MI]
EC 204-469-4
N(Et)3
DSSTox_RID_77381
NCIOpen2_006503
TRIÉTHYLAMINE [FHFI]
TRIÉTHYLAMINE [HSDB]
TRIÉTHYLAMINE [INCI]
DSSTox_GSID_24366
OFFRE : ER0331
Triéthylamine (qualité réactif)
Triéthylamine, LR, >=99%
TRIÉTHYLAMINE [USP-RS]
(CH3CH2)3N
CHEMBL284057
N(CH2CH3)3
Extrait de thé vert (50/30)
Extrait de thé vert (90/40)
DTXSID3024366
N° FEMA 4246
Triéthylamine, HPLC, 99,6 %
Triéthylamine, pa, 99,0 %
Extrait de thé vert 50% Matériel
Triéthylamine, étalon analytique
ADAL1185352
BCP07310
N(C2H5)3
Triéthylamine, pour la synthèse, 99%
ZINC1242720
Tox21_200873
Triéthylamine, 99,7 %, extra pure
THÉ VERT Poudre & Extrait de Poudre
STL282722
AKOS000119998
Triéthylamine, purum, >=99% (GC)
Triéthylamine, ZerO2(TM), >=99%
ZINC112977393
ONU 1296
NCGC00248857-01
NCGC00258427-01
CAS-121-44-8
Triéthylamine, BioUltra, >=99.5% (GC)
Triéthylamine, SAJ première année, >=98.0%
FT-0688146
T0424
Triéthylamine 100 microg/mL dans Acétonitrile
EN300-35419
Triéthylamine [UN1296] [Liquide inflammable]
Triéthylamine, qualité traces de métaux, 99,99 %
Triéthylamine, qualité spéciale SAJ, >= 98,0 %
Triéthylamine, pur. pa, >=99.5% (GC)
Q139199
J-004499
J-525077
F0001-0344
Triéthylamine, pour l'analyse des acides aminés, >=99.5% (GC)
Triéthylamine, pour l'analyse des séquences protéiques, ampoule, >=99,5 % (GC)
Triéthylamine, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)

DESCRIPTION:
La triéthylamine est le composé chimique de formule N(CH2CH3)3, communément abrégé Et3N.
La triéthylamine est également abrégée TEA, mais cette abréviation doit être utilisée avec précaution pour éviter toute confusion avec la triéthanolamine ou le tétraéthylammonium, pour lesquels TEA est également une abréviation courante.
La triéthylamine est un liquide volatil incolore avec une forte odeur de poisson rappelant l'ammoniac.

Numéro CAS : 121-44-8
Numéro CE : 204-469-4
Nom IUPAC préféré : N,N-Diéthyléthanamine
La triéthylamine (TEA, Et3N) est une amine aliphatique.

Son ajout aux matrices de désorption/ionisation laser assistées par matrice (MALDI) offre des matrices liquides transparentes avec une capacité améliorée de résolution spatiale lors de l'imagerie par spectrométrie de masse (MS) MALDI.
Une procédure de chromatographie en phase gazeuse (GC) dans l'espace de tête pour la détermination de la triéthylamine dans les ingrédients pharmaceutiques actifs a été rapportée.
Le coefficient de viscosité de la vapeur de triéthylamine sur une plage de densité et de température a été mesuré

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA TRIÉTHYLAMINE :
Formule chimique : C6H15N
Masse molaire : 101,193 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Poisson, ammoniacale
Densité : 0,7255 g mL−1
Point de fusion : −114,70 °C ; −174,46 °F ; 158.45 K
Point d'ébullition : 88,6 à 89,8 °C ; 191,4 à 193,5 °F ; 361,7 à 362,9 Ko
log P : 1,647
Pression de vapeur : 6.899–8.506 kPa
Constante de la loi de Henry (kH) : 66 μmol Pa−1 kg−1
Acidité (pKa) : 10,75 (pour l'acide conjugué) (H2O), 9,00 (DMSO)[3]
Susceptibilité magnétique (χ) : -81,4•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1.401
Thermochimie:
Capacité calorifique (C) : 216,43 JK−1 mol−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −169 kJ mol−1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH ⦵ 298) : −4,37763 à −4,37655 MJ mol−1
densité de vapeur : 3,5 (vs air)
Niveau de qualité : 100
pression de vapeur : 51,75 mmHg ( 20 °C)
Dosage : ≥ 99,5 %
Forme : liquide
température d'auto-inflammation : 593 °F
expl. limite : 8 %
Impuretés : ≤ 0,1 % (Karl Fischer)
indice de réfraction : n20/D 1,401 (lit.)
pH : 12,7 (15 °C, 100 g/L)
Point d'ébullition : 90 °C (1013 hPa)
Densité : 0,72 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosivité : 1,2 - 9,3 %(V)
Point d'éclair : -11 °C
Température d'inflammation : 215 °C
Point de fusion : -115 - -114,7 °C
Valeur pH : 12,7 (100 g/l, H₂O, 15 °C) (IUCLID)
Pression de vapeur : 72 hPa (20 °C)
Solubilité : 133 g/l
Poids moléculaire : 101,19
XLogP3 : 1,4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 101.120449483
Masse monoisotopique : 101,120449483
Surface polaire topologique : 3,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 25,7
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui




La triéthylamine se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une forte odeur d'ammoniac à poisson.
La triéthylamine a un point d'éclair de 20 °F.
Les vapeurs de triéthylamine irritent les yeux et les muqueuses.

La triéthylamine est moins dense (6,1 lb / gal) que l'eau.
Les vapeurs de triéthylamine sont plus lourdes que l'air.
Triéthylamine Produit des oxydes d'azote toxiques lorsqu'il est brûlé.

La triéthylamine est une amine tertiaire qui est l'ammoniac dans laquelle chaque atome d'hydrogène est remplacé par un groupe éthyle.
L'exposition aiguë (à court terme) des humains aux vapeurs de triéthylamine provoque une irritation des yeux, un gonflement de la cornée et un halo de vision.
Les gens se sont plaints de voir une « brume bleue » ou d'avoir une « vision enfumée ».

Ces effets ont été réversibles à la fin de l'exposition.
Une exposition aiguë peut irriter la peau et les muqueuses chez l'homme.
Il a été observé que l'exposition chronique (à long terme) des travailleurs aux vapeurs de triéthylamine provoque un œdème cornéen réversible.

L'exposition chronique par inhalation a entraîné des effets respiratoires et hématologiques et des lésions oculaires chez les rats et les lapins.
Aucune information n'est disponible sur les effets reproducteurs, développementaux ou cancérigènes de la triéthylamine chez l'homme.
L'EPA n'a pas classé la triéthylamine en ce qui concerne sa cancérogénicité potentielle.

SYNTHESE ET PROPRIETES DE LA TRIETHYLAMINE :
La triéthylamine est préparée par alkylation de l'ammoniac avec de l'éthanol :
NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O
Le pKa de la triéthylamine protonée est de 10,75, et il peut être utilisé pour préparer des solutions tampons à ce pH.
Le sel de chlorhydrate, le chlorhydrate de triéthylamine (chlorure de triéthylammonium), est une poudre incolore, inodore et hygroscopique, qui se décompose lorsqu'elle est chauffée à 261 °C.

La triéthylamine est soluble dans l'eau jusqu'à 112,4 g/L à 20 °C.
La triéthylamine est également miscible dans les solvants organiques courants, tels que l'acétone, l'éthanol et l'éther diéthylique.
Les échantillons de laboratoire de triéthylamine peuvent être purifiés par distillation à partir d'hydrure de calcium.

Dans les solvants alcanes, la triéthylamine est une base de Lewis qui forme des adduits avec une variété d'acides de Lewis, tels que I2 et les phénols.
En raison de sa masse stérique, la triéthylamine forme des complexes avec les métaux de transition à contrecœur.

APPLICATIONS DE LA TRIÉTHYLAMINE :
La triéthylamine est couramment utilisée en synthèse organique comme base.
Par exemple, la triéthylamine est couramment utilisée comme base lors de la préparation d'esters et d'amides à partir de chlorures d'acyle.
De telles réactions conduisent à la production de chlorure d'hydrogène qui se combine avec la triéthylamine pour former le sel chlorhydrate de triéthylamine, communément appelé chlorure de triéthylammonium.

Le chlorure d'hydrogène peut alors s'évaporer du mélange réactionnel, ce qui entraîne la réaction. (R, R' = alkyle, aryle) :
R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−

Comme les autres amines tertiaires, il catalyse la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy.
La triéthylamine est également utile dans les réactions de déshydrohalogénation et les oxydations de Swern.
La triéthylamine est facilement alkylée pour donner le sel d'ammonium quaternaire correspondant :
RI + Et3N → Et3NR+I−

La triéthylamine est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire de colorants.
La triéthylamine est également un catalyseur et un neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.

Les sels de triéthylamine, comme tous les autres sels d'ammonium tertiaire, sont utilisés comme réactif d'interaction ionique dans la chromatographie d'interaction ionique, en raison de leurs propriétés amphiphiles.
Contrairement aux sels d'ammonium quaternaire, les sels d'ammonium tertiaire sont beaucoup plus volatils, c'est pourquoi la spectrométrie de masse peut être utilisée lors de l'analyse.

Le créneau utilise :
La triéthylamine est utilisée pour donner des sels de divers pesticides contenant de l'acide carboxylique, par exemple le triclopyr et l'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique.

La triéthylamine est l'ingrédient actif de FlyNap, un produit pour anesthésier Drosophila melanogaster.
La triéthylamine est utilisée dans les laboratoires de contrôle des moustiques et des vecteurs pour anesthésier les moustiques.
Ceci est fait pour préserver tout matériel viral qui pourrait être présent lors de l'identification des espèces.

Le sel de bicarbonate de triéthylamine (souvent abrégé TEAB, bicarbonate de triéthylammonium) est utile en chromatographie en phase inverse, souvent dans un gradient pour purifier les nucléotides et autres biomolécules.

La triéthylamine s'est avérée hypergolique au début des années 1940 en combinaison avec l'acide nitrique et était considérée comme un propulseur possible pour les premiers moteurs de fusée hypergoliques.
Le missile soviétique "Scud" utilisait le TG-02 ("Tonka-250"), un mélange de 50% de xylidine et de 50% de triéthylamine comme fluide de démarrage pour allumer son moteur-fusée.

Occurrence naturelle :
Les fleurs d'aubépine ont un parfum lourd et compliqué, dont la partie distinctive est la triéthylamine, qui est également l'un des premiers produits chimiques produits par un corps humain mort lorsqu'il commence à se décomposer.
En raison de l'odeur, il est considéré comme malchanceux d'apporter de l'aubépine dans une maison.
La gangrène et le sperme auraient également une odeur similaire.

 
La triéthylamine a été utilisée lors de la synthèse de :
• 5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine
• 3′-(2-cyanoéthyl)diisopropylphosphoramidite-5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine
• polyéthylèneimine600-β-cyclodextrine (PEI600-β-CyD)
La triéthylamine peut être utilisée comme catalyseur homogène pour la préparation de dicarbonate de glycérol, via une réaction de transestérification entre le glycérol et le carbonate de diméthyle (DMC).

La triéthylamine est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.
La triéthylamine agit comme un catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, de réactions de déshydrohalogénation, de neutralisants d'acide pour les réactions de condensation et d'oxydations de Swern.

La triéthylamine trouve une application dans la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.
La triéthylamine est également utilisée comme activateur accélérateur pour le caoutchouc, comme agent propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
De plus, la triéthylamine est utilisée dans l'industrie du moulage automobile et l'industrie textile.




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA TRIÉTHYLAMINE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.



SYNONYMES DE TRİÉTHYLAMİNE :
Engrener Entrée Termes :
triéthylamine
triéthylamine acétate
triéthylamine dinitrate
triéthylamine bromhydrate
triéthylamine chlorhydrate
triéthylamine maléate ( 1:1 )
triéthylamine phosphate
triéthylamine phosphate ( 1:1 )
triéthylamine phosphonate ( 1:1 )
triéthylamine sulfate
triéthylamine sulfate ( 2:1 )
triéthylamine sulfite ( 1:1 )
triéthylamine sulfite ( 2:1 )
triéthylammonium formaté

Fourni par le déposant Synonymes :
TRIÉTHYLAMINE
N,N- Diéthyléthanamine
121-44-8
( Diéthylamino ) éthane
Éthanamine , N,N- diéthyl -
Triéthylamine
triéthyle amine
Triéthylamine
Trietilamina
N,N,N- Triéthylamine
NEt3
triétylamine
tri-éthyl amine
(C2H5)3N
MFCD00009051
N,N- diéthyl - éthanamine
VOU728O6AY
CHEBI:35026
Diéthylaminoéthane
Triéthylamine , >= 99,5 %
Triaéthylamine [ Allemand ]
Trietilamina [ Italien ]
CCRIS 4881
HSDB 896
Et3N
DIX [Base]
EINECS 204-469-4
UN1296
UNII-VOU728O6AY
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
TRIÉTHYLAMINE 100ML
triéthylamine
triéthylamine
Théthylamine
Triéthlamine
triéthylamine
Triéthylannine
tri-éthylamine
triéthyle amine
triéthyle amine
triéthylamine _
triéthylami -ne
triéthylamine -
triétyle amine
tri éthyle amine
triéthyl - amine
AI3-15425
Vert Thé 95%
N,N- diéthyléthanamine
Vert Thé PE 50%
Vert Thé PE 90%
N,N,N- Triéthylamine #
triéthylamine , 99,5 %
Triéthylamine , >=99%
Triéthylamine [UN1296] [ Inflammable liquide ]
DSSTox_CID_4366
TRIÉTHYLAMINE [MI]
EC 204-469-4
N(Et)3
DSSTox_RID_77381
NCIOpen2_006503
TRIÉTHYLAMINE [FHFI]
TRIÉTHYLAMINE [HSDB]
TRIÉTHYLAMINE [INCI]
DSSTox_GSID_24366
OFFRE : ER0331
Triéthylamine ( qualité réactif )
Triéthylamine , LR, >=99%
TRIÉTHYLAMINE [USP-RS]
(CH3CH2)3N
CHEMBL284057
N(CH2CH3)3
DTXSID3024366
N° FEMA 4246
Triéthylamine , HPLC, 99,6 %
Triéthylamine , pa ., 99,0%
Triéthylamine , analytique standard
ADAL1185352
BCP07310
N(C2H5)3
Triéthylamine , pour synthèse , 99%
ZINC1242720
Tox21_200873
Triéthylamine , 99,7 %, extra pur
STL282722
AKOS000119998
Triéthylamine , purum , >=99% (GC)
Triéthylamine , ZerO2(TM), >=99%
ZINC112977393
ONU 1296
NCGC00248857-01
NCGC00258427-01
CAS-121-44-8
Triéthylamine , BioUltra , >= 99,5 % (GC)
Triéthylamine , SAJ premier note , >= 98,0 %
FT-0688146
T0424
Triéthylamine 100 microg / mL dans Acétonitrile
EN300-35419
Triéthylamine [UN1296] [ Inflammable liquide ]
Triéthylamine , trace les métaux qualité , 99,99%
Triéthylamine , spécial SAJ note , >= 98,0 %
Triéthylamine , puriss . pa ., >=99.5% (GC)
Q139199
J-004499
J-525077
F0001-0344
Triéthylamine , pour acide aminé analyse , >= 99,5 % (GC)
Triéthylamine , pour la séquence protéique analyse , ampoule, >= 99,5 % (GC)
Triéthylamine , États -Unis Norme de référence de la pharmacopée (USP)

La triéthylamine, souvent abrégée en TEA, est un composé chimique de formule moléculaire (C2H5)3N.
La triéthylamine (TEA) fait partie de la classe des composés des amines et se caractérise par la présence de trois groupes éthyle (C2H5) attachés à un atome d'azote central (N).
La triéthylamine (TEA) est un composé organique volatil.
La triéthylamine (TEA) possède une odeur forte et piquante semblable à celle de l'ammoniaque.

Numéro CAS : 121-44-8
Numéro CE : 204-469-4



APPLICATIONS


La triéthylamine (TEA) est souvent utilisée comme catalyseur dans les réactions chimiques, facilitant la synthèse de divers composés organiques.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle crucial dans la production de produits pharmaceutiques, contribuant à la synthèse de médicaments.

La triéthylamine (TEA) est fréquemment utilisée comme ajusteur de pH dans des processus industriels spécifiques, aidant à contrôler l'acidité ou l'alcalinité.
La triéthylamine (TEA) trouve une application comme réactif dans la production de colorants et de pigments, contribuant à la coloration des textiles, des plastiques et d'autres matériaux.
Dans l'industrie du caoutchouc, la triéthylamine (TEA) sert d'accélérateur de vulcanisation et d'agent gonflant chimique, contribuant ainsi à la fabrication de produits en caoutchouc mousse.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la préparation de produits chimiques pour le caoutchouc et d'additifs utilisés pour améliorer les propriétés du caoutchouc.
La triéthylamine (TEA) est utilisée comme stabilisant et inhibiteur de corrosion dans les fluides et lubrifiants pour le travail des métaux.
Dans l'industrie agrochimique, la triéthylamine (TEA) est un élément clé dans la synthèse des pesticides et des herbicides.

La triéthylamine (TEA) agit comme un éliminateur d'impuretés acides dans divers processus chimiques, garantissant ainsi la pureté des produits finaux.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle déterminant dans la formulation de tensioactifs et de détergents, essentiels à la production de produits de nettoyage.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la synthèse des plastiques et des polymères.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle dans la préparation de composés aromatisants utilisés dans l'industrie alimentaire.

Dans le secteur électronique, la triéthylamine (TEA) est utilisée dans la fabrication de semi-conducteurs et comme intermédiaire chimique dans la production de composants électroniques.
La triéthylamine (TEA) fait partie intégrante de la formulation des fluides de forage destinés à l'industrie pétrolière et gazière.
La triéthylamine (TEA) contribue à la synthèse de matériaux adhésifs, notamment ceux utilisés dans la production de stratifiés.
Dans les laboratoires, la triéthylamine (TEA) sert de réactif dans diverses expériences et réactions chimiques.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la production d'explosifs et de propulseurs.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la formulation de produits chimiques spécialisés pour l’industrie des cosmétiques et des soins personnels.
La triéthylamine (TEA) agit comme agent de durcissement dans les systèmes de résine époxy, utilisés dans les revêtements et les adhésifs.

La triéthylamine (TEA) trouve une application comme éliminateur de gaz acides, tels que le dioxyde de carbone, dans les processus de purification des gaz.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la formulation de solutions d'encre et de colorants pour les applications d'impression et de coloration.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la production d’adjuvants et de supports dans les formulations vaccinales.

La triéthylamine (TEA) peut être utilisée pour neutraliser les acides dans les processus de traitement des eaux usées.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la synthèse de produits chimiques fins et d'intermédiaires pour diverses industries.
La triéthylamine (TEA) est un produit chimique polyvalent avec un large éventail d'applications dans les processus de recherche, de développement et de fabrication dans plusieurs secteurs.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la fabrication d'adhésifs et de mastics, contribuant à leurs propriétés de liaison.
Dans la production de plastiques, le TEA sert d’allongeur de chaîne et d’agent de durcissement pour les matériaux polyuréthane.
La triéthylamine (TEA) est utilisée comme éliminateur d'impuretés acides dans la purification des gaz, par exemple lors de la production de gaz de haute pureté pour l'électronique.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle dans la synthèse de produits chimiques spécialisés utilisés dans l'industrie des parfums et des parfums.

La triéthylamine (TEA) est utilisée comme catalyseur et réactif dans la préparation de tensioactifs, qui sont des composants essentiels des détergents et des agents de nettoyage.
Dans le domaine de la fabrication textile, la triéthylamine (TEA) est utilisée comme agent d'égalisation des colorants, garantissant une coloration uniforme et constante des tissus.
La triéthylamine (TEA) participe à la production d'inhibiteurs de corrosion pour la protection des métaux dans diverses applications.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la synthèse de produits chimiques fins, y compris des intermédiaires pour les produits pharmaceutiques et agrochimiques.
La triéthylamine (TEA) est un ingrédient important dans la formulation des encres jet d'encre pour l'impression haute résolution.
La triéthylamine (TEA) est utilisée comme composant dans les fluides caloporteurs pour le refroidissement et le contrôle de la température dans les processus industriels.
La triéthylamine (TEA) sert de catalyseur dans la préparation de mousses de polyuréthane, utilisées dans les applications d'isolation et de rembourrage.

Dans l'industrie automobile, la triéthylamine (TEA) est utilisée dans la formulation d'additifs pour liquides de refroidissement des moteurs afin de prévenir la corrosion et la formation de tartre.
La triéthylamine (TEA) peut être trouvée dans la production d’adhésifs pour coller des matériaux comme le caoutchouc, le cuir et le bois.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la formulation d’additifs pour asphalte pour améliorer les performances et la durabilité des revêtements routiers.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la synthèse d'antioxydants utilisés dans la stabilisation des plastiques et des polymères.
Dans le domaine de la chromatographie, le TEA peut être utilisé comme modificateur de phase mobile pour séparer et analyser des composés.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle dans la formulation de lubrifiants et de graisses spécialisés pour diverses applications industrielles.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la préparation de matériaux de revêtement utilisés dans les peintures, vernis et revêtements protecteurs.
La triéthylamine (TEA) est un réactif précieux dans la synthèse d'insectifuges et d'insecticides.
La triéthylamine (TEA) peut être utilisée comme agent gonflant dans la production de matériaux en mousse polymère.

Dans la création d'indicateurs colorimétriques pour l'analyse chimique, le TEA est utilisé comme composant.
La triéthylamine (TEA) sert de précurseur dans la synthèse des sels d'ammonium quaternaire, qui ont des applications dans les résines échangeuses d'ions et comme catalyseurs de transfert de phase.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans le développement de méthodes analytiques pour la détection de divers composés en laboratoire.
La triéthylamine (TEA) entre dans la formulation de revêtements spéciaux pour l'industrie aérospatiale.
La triéthylamine (TEA) peut être utilisée dans la synthèse d'intermédiaires pour la production d'herbicides et de régulateurs de croissance des plantes.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques, contribuant au développement de médicaments pour diverses conditions médicales.
Dans l'industrie du plastique, la triéthylamine (TEA) joue un rôle dans la formulation de plastifiants, qui améliorent la flexibilité et la durabilité des matières plastiques.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la production de revêtements spéciaux pour la protection contre la corrosion dans les environnements marins et industriels.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la synthèse d'adjuvants et de supports dans les formulations vaccinales, améliorant ainsi leur efficacité.
La triéthylamine (TEA) peut être trouvée dans la formulation d'additifs pour carburants pour améliorer l'efficacité de la combustion et réduire les émissions.
La triéthylamine (TEA) est utilisée comme réactif dans la production de catalyseurs pour les réactions chimiques, notamment celles utilisées dans les procédés pétrochimiques.

Dans la fabrication de produits en caoutchouc, le TEA est utilisé comme accélérateur de vulcanisation pour améliorer leur résistance et leur élasticité.
La triéthylamine (TEA) peut être utilisée dans la formulation de matériaux de construction, tels que des adjuvants pour béton et des produits d'étanchéité.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la préparation de produits chimiques spécialisés pour l’industrie des cosmétiques et des soins personnels, notamment les produits de soins de la peau et des cheveux.
La triéthylamine (TEA) sert de catalyseur dans la synthèse des résines époxy, largement utilisées dans les revêtements, les adhésifs et les composites.

Dans le domaine de la galvanoplastie, la triéthylamine (TEA) est utilisée comme agent complexant pour améliorer la qualité des surfaces plaquées.
La triéthylamine (TEA) participe à la production de formulations répulsives contre les insectes, contribuant ainsi à protéger contre les piqûres d'insectes.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle dans la formulation d'inhibiteurs de corrosion pour les systèmes d'eau de refroidissement, aidant ainsi à prévenir les dommages aux équipements.

La triéthylamine (TEA) est utilisée comme stabilisant dans la fabrication de produits chimiques et de solutions photographiques.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la synthèse de tensioactifs spéciaux utilisés dans l'industrie pétrolière et gazière pour la récupération assistée du pétrole.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la préparation de matériaux ignifuges, tels que les retardateurs de flamme pour les textiles et les plastiques.

La triéthylamine (TEA) trouve une application dans la synthèse de polymères spéciaux dotés de propriétés uniques pour diverses applications.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la production de réactifs pour la chimie analytique, facilitant les tests et la recherche en laboratoire.

La triéthylamine (TEA) sert de réactif dans la préparation de composés complexes utilisés en chimie organométallique.
La triéthylamine (TEA) peut être utilisée dans la fabrication d’agents de nettoyage et de désinfectants à usage domestique et industriel.
Dans l'industrie alimentaire, la triéthylamine (TEA) est utilisée comme auxiliaire technologique et régulateur de pH dans certains produits alimentaires.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle dans la synthèse d'additifs pour les fluides de forage utilisés dans l'exploration pétrolière et gazière.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la formulation de solutions d'encre et de colorants pour les applications d'impression et de coloration, notamment les textiles et les emballages.
La triéthylamine (TEA) sert de réactif dans la production d'adhésifs pour coller une large gamme de matériaux.
La triéthylamine (TEA) peut être trouvée dans la synthèse de composés organométalliques utilisés en catalyse et dans la recherche en science des matériaux.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la fabrication de révélateurs photographiques, contribuant ainsi au développement de matériaux photosensibles.
Dans le domaine de la chimie analytique, la triéthylamine (TEA) est utilisée comme réactif pour les titrages et les ajustements de pH dans les expériences de laboratoire.

La triéthylamine (TEA) sert de catalyseur dans la production de mousse de polyuréthane, qui trouve des applications dans l'isolation et le rembourrage.
La triéthylamine (TEA) entre dans la formulation d'encres spécialisées pour la sérigraphie, notamment celles utilisées dans les industries textiles et électroniques.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle dans la synthèse d'agents de réticulation pour la production de résines époxy et polyester.

La triéthylamine (TEA) est utilisée comme régulateur de pH dans les processus de traitement des eaux usées, contribuant ainsi à la neutralisation des effluents acides.
La triéthylamine (TEA) trouve une application dans la formulation d'additifs pour boues de forage, améliorant ainsi les performances des opérations de forage.
Dans le procédé de dépôt chimique en phase vapeur (CVD), la triéthylamine (TEA) est utilisée comme précurseur pour la croissance de films minces dans la fabrication de semi-conducteurs.
La triéthylamine (TEA) est impliquée dans la production de composés d'ammonium quaternaire, qui ont des applications comme tensioactifs et désinfectants.

La triéthylamine (TEA) sert de réactif dans la synthèse de catalyseurs de transfert de phase utilisés dans diverses réactions organiques.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle dans la production de catalyseurs pour la synthèse de produits chimiques et de polymères spécialisés.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la formulation de revêtements spéciaux pour les applications automobiles et aérospatiales.
Dans la production de peintures et revêtements à base d’eau, le TEA est utilisé comme agent émulsifiant.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la fabrication d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour le collage de divers matériaux.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle dans la formulation de fluides caloporteurs destinés à être utilisés dans les systèmes de refroidissement industriels.

La triéthylamine (TEA) est utilisée comme stabilisant et inhibiteur de corrosion dans la formulation de fluides pour le travail des métaux.
La triéthylamine (TEA) intervient dans la synthèse des plastifiants utilisés pour améliorer la flexibilité des matériaux PVC (polychlorure de vinyle).
Dans l'industrie agrochimique, le TEA est utilisé dans la production d'herbicides et de régulateurs de croissance des plantes.

La triéthylamine (TEA) sert de réactif dans la préparation de catalyseurs pour les réactions de polymérisation des oléfines.
La triéthylamine (TEA) trouve une application comme agent gonflant dans la production de caoutchouc cellulaire et de matières plastiques.
La triéthylamine (TEA) est utilisée comme agent de durcissement dans la formulation d'adhésifs et de revêtements époxy.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la synthèse d'accélérateurs de caoutchouc, qui améliorent le processus de vulcanisation dans la fabrication du caoutchouc.

Dans l'industrie pétrochimique, le TEA est utilisé dans la purification des gaz et l'élimination des impuretés acides.
La triéthylamine (TEA) est impliquée dans la formulation d’intermédiaires chimiques pour la production de produits agrochimiques et de produits chimiques spécialisés.
La triéthylamine (TEA) sert de réactif polyvalent en synthèse organique, contribuant à la création d’une large gamme de composés chimiques.



DESCRIPTION


La triéthylamine, souvent abrégée en TEA, est un composé chimique de formule moléculaire (C2H5)3N.
La triéthylamine (TEA) fait partie de la classe des composés des amines et se caractérise par la présence de trois groupes éthyle (C2H5) attachés à un atome d'azote central (N).
La triéthylamine (TEA) est un composé organique volatil.
La triéthylamine (TEA) possède une odeur forte et piquante semblable à celle de l'ammoniaque.

La triéthylamine (TEA) est une amine tertiaire avec trois groupes éthyle liés à un atome d'azote central.
La formule moléculaire de la triéthylamine (TEA) est (C2H5)3N.
La triéthylamine (TEA) est un liquide clair à jaune pâle à température ambiante.

La triéthylamine (TEA) peut également exister sous forme de gaz lorsqu'elle est chauffée ou sous pression.
La triéthylamine (TEA) est hautement inflammable et doit être manipulée avec précaution.

La triéthylamine (TEA) est une base forte en raison de sa seule paire d'électrons sur l'atome d'azote.
La triéthylamine (TEA) réagit facilement avec les acides pour former des sels.

La triéthylamine (TEA) a un point de fusion de -114,7°C et un point d'ébullition de 89,6°C.
La triéthylamine (TEA) est peu soluble dans l'eau mais se dissout bien dans de nombreux solvants organiques.
La triéthylamine (TEA) est couramment utilisée comme catalyseur dans les réactions chimiques.
La triéthylamine (TEA) peut être utilisée comme ajusteur de pH dans certains processus industriels.

La triéthylamine (TEA) joue un rôle essentiel dans la synthèse organique, contribuant à la formation de divers composés.
La triéthylamine (TEA) est souvent utilisée dans la synthèse de produits pharmaceutiques et agrochimiques.

La forte odeur de triéthylamine (TEA) la rend facilement détectable, même à l'état de traces.
La triéthylamine (TEA) peut être trouvée dans les laboratoires, en particulier dans les laboratoires de chimie organique.
Le composé triéthylamine (TEA) est également utilisé dans la production de produits chimiques pour le caoutchouc.

En raison de sa basicité, la triéthylamine (TEA) peut neutraliser les impuretés acides dans les réactions chimiques.
La triéthylamine (TEA) est corrosive pour certains métaux, comme l'aluminium et le zinc.
Une ventilation adéquate est essentielle lorsque l’on travaille avec de la triéthylamine (TEA) pour éviter l’inhalation de ses vapeurs.

Des précautions de sécurité, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, doivent être prises lors de la manipulation de la triéthylamine (TEA).
La triéthylamine (TEA) est un réactif précieux dans la synthèse des colorants et des pigments.
La triéthylamine (TEA) est classée comme produit chimique dangereux et son transport est réglementé.
La triéthylamine (TEA) est un composé important dans le domaine de la chimie organique et a de nombreuses applications industrielles.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : (C2H5)3N
Poids moléculaire : 101,19 grammes/mol
État physique : La triéthylamine (TEA) est un liquide clair à jaune pâle à température ambiante, mais peut également exister sous forme de gaz lorsqu'elle est chauffée ou sous pression.
Odeur : Le thé possède une odeur forte et piquante, semblable à celle de l'ammoniac, qui est facilement détectable, même à l'état de traces.
Point de fusion : -114,7°C (-174,5°F)
Point d'ébullition : 89,6 °C (193,3 °F)
Densité : 0,726 grammes/cm³ à 20°C
Solubilité : La triéthylamine est peu soluble dans l'eau mais se dissout bien dans une variété de solvants organiques, tels que l'éthanol, l'éther et le chloroforme.
Pression de vapeur : 92 mm Hg à 20°C
Point d'éclair : -17°C (-1,4°F)
Température d'auto-inflammation : 325°C (617°F)
Indice de réfraction : 1,402 (à 20°C)
pH : Très basique (alcalin) en raison de sa capacité à accepter facilement les protons (ions H+).
Structure chimique : La triéthylamine est constituée d'un atome central d'azote (N) lié à trois groupes éthyle (C2H5).
Inflammabilité : La triéthylamine est hautement inflammable et doit être manipulée avec précaution, loin des flammes nues et des sources d'inflammation.



PREMIERS SECOURS


Inhalation (respiration des vapeurs de thé) :

Retirer à l'air frais :
Déplacez immédiatement la personne concernée vers un endroit aéré.

Moniteur:
Si la personne est inconsciente ou a des difficultés à respirer, consultez un médecin d’urgence.

Respiration artificielle:
Si la personne arrête de respirer et que vous êtes formé à la RCR, pratiquez la respiration artificielle en attendant une aide médicale.

Restez au chaud et reposé :
Gardez la personne concernée au chaud et dans une position de repos confortable.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Si la triéthylamine (TEA) est entrée en contact avec la peau, retirez rapidement et délicatement tout vêtement contaminé.

Rincer à l'eau:
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau pendant au moins 15 minutes pour éliminer tout reste de thé.
Utilisez de l'eau tiède, mais pas chaude, pour éviter les brûlures.

Consulter un médecin :
En cas d'irritation cutanée ou de brûlures chimiques, consultez rapidement un médecin.

Mesures protectives:
En attendant une aide médicale, couvrez la zone touchée avec un chiffon propre et sec ou un pansement stérile pour éviter toute contamination.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Rincez immédiatement les yeux avec de l'eau douce, courante et tiède pendant au moins 15 minutes, en vous assurant que les paupières restent ouvertes et que l'eau s'éloigne de l'œil non affecté.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un professionnel de la santé.
Continuez l’irrigation des yeux pendant que vous êtes en route vers des soins médicaux.

Ne vous frottez pas les yeux :
Évitez de frotter ou d'appliquer une pression sur les yeux, car cela pourrait aggraver l'irritation ou la blessure.


Ingestion (Avaler du THÉ) :

NE PAS faire vomir :
Ne faites pas vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé ou d'un centre antipoison, car les vomissements peuvent aggraver l'exposition aux produits chimiques.

Rincer la bouche :
Si du TEA est avalé, rincez-vous la bouche avec de l'eau mais n'avalez pas l'eau.

Demander de l'aide médicale :
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un centre antipoison pour obtenir des conseils.

Fournir des informations:
Soyez prêt à fournir des informations sur l'exposition, telles que la quantité ingérée, si elle est connue.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement protecteur:
Lorsque vous travaillez avec de la triéthylamine (TEA), portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, une blouse de laboratoire ou des vêtements résistant aux produits chimiques et des chaussures fermées.

Ventilation:
Utilisez la triéthylamine (TEA) uniquement dans des zones bien ventilées, de préférence sous une hotte chimique, pour minimiser l'exposition par inhalation.
Une ventilation adéquate aide à dissiper les vapeurs et les odeurs de THÉ.

Évitez tout contact avec la peau :
Évitez tout contact cutané avec la triéthylamine (TEA).
En cas de contact accidentel, retirer immédiatement les vêtements contaminés et laver abondamment à l'eau la zone affectée.

Protection des yeux:
Portez des lunettes de sécurité résistantes aux produits chimiques ou un écran facial pour protéger vos yeux des éclaboussures potentielles ou de l'exposition aux vapeurs.

Protection respiratoire:
Dans les situations où les vapeurs de TEA sont concentrées ou si vous travaillez dans des espaces confinés, envisagez de porter une protection respiratoire appropriée, comme un respirateur avec cartouches pour vapeurs organiques.

Éviter l'ingestion :
Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas lorsque vous manipulez du THÉ et lavez-vous toujours soigneusement les mains après l'avoir manipulé pour éviter toute ingestion accidentelle.

Intervention en cas de déversement :
En cas de déversement, prenez des mesures immédiates pour contenir et neutraliser le déversement.
Utilisez des matériaux absorbants appropriés (par exemple, de la vermiculite ou des coussins anti-déversement) pour absorber le liquide déversé et jetez-le correctement.

Manipulation sans danger:
Manipulez le THÉ avec précaution pour éviter les déversements ou les éclaboussures.
Utilisez des conteneurs, des équipements de laboratoire et des techniques appropriés lors des réactions chimiques et des transferts.

Étiquetage :
Assurez-vous que les contenants de TEA sont correctement étiquetés avec le nom du produit chimique, les avertissements de danger et les informations de sécurité.
Cela permet d’identifier le contenu et les risques associés.

Évitez de mélanger :
Ne mélangez pas le TEA avec des produits chimiques ou des réactifs incompatibles sans formation et conseils appropriés, car cela peut entraîner des réactions dangereuses.


Stockage:

Zone de stockage:
Conservez le THÉ dans une zone de stockage dédiée ou dans une armoire de stockage de produits chimiques bien ventilée et séparée des produits chimiques incompatibles, en particulier des acides forts, des bases fortes et des oxydants.

Contrôle de la température:
Conservez le THÉ à des températures inférieures à son point d’ébullition (89,6 °C ou 193,3 °F) pour minimiser la pression de vapeur et réduire le risque d’exposition.
Évitez les températures extrêmes et la lumière directe du soleil.

Compatibilité des conteneurs :
Utilisez des récipients fabriqués dans des matériaux compatibles avec le TEA, tels que des bouteilles en verre ou en polyéthylène haute densité (PEHD).
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter les fuites ou l'évaporation.

Étiquetage et identification :
Étiquetez clairement tous les conteneurs de stockage avec le nom chimique, les informations sur les dangers et les avertissements de sécurité appropriés.
Tenir un inventaire du THÉ stocké et de ses quantités.

Confinement secondaire :
Envisagez d'utiliser des mesures de confinement secondaires, telles que des plateaux ou des bacs de confinement des déversements, pour contenir les fuites ou les déversements potentiels et prévenir la contamination de l'environnement.

Contrôler l'accès :
Restreindre l’accès à la zone de stockage au personnel autorisé uniquement.
Assurez-vous que la zone est clairement signalée par des panneaux d'avertissement et que les fiches de données de sécurité (FDS) sont facilement accessibles.

La sécurité incendie:
Conservez le thé à l’écart des flammes nues, des sources de chaleur et des points d’inflammation pour éviter tout risque d’incendie ou d’explosion.

Équipement d'urgence:
Gardez les douches oculaires d'urgence, les douches de sécurité et l'équipement d'extinction d'incendie approprié (par exemple, un extincteur de classe B) à proximité en cas d'accident ou d'urgence.



SYNONYMES


THÉ
N,N-Diéthylamine
N-éthylènethanamine
Éthanamine, N,N-diéthyl-
Diéthylamine
N,N-Diéthylméthanamine
N,N-Diéthyléthanamine
Éthylamine, N,N-diéthyl-
Éthylamine, di-
DEA (une abréviation dérivée de son nom chimique, Diéthylamine)
N,N-Diéthyléthanamine
Diéthylamine
Diéthylamine (DEA)
N-éthyl-N-méthylméthanamine
Méthyltriéthylamine
Diéthylamine tertiaire
N,N-Diéthylméthanamine
Éthylméthylamine
Triéthanamine
N-éthyléthylamine
Diéthyléthylamine
Diméthylcarbinylamine
Méthyltriéthanamine
Éthyltriméthylamine
N,N-Diéthylcarbinamine
Chlorhydrate de triéthylamine
DEA (abréviation chimique)
N-éthyl-diéthylamine
Triéthylamine anhydre
TEA-HCl (Sel chlorhydrate de TEA)
N-éthyléthylméthanamine
N,N-Diéthylamine Méthanamine
Solution de triéthylamine
Éthylamine tertiaire
N,N-Diéthylaminométhane
N,N-Diéthylméthanamine
N-éthyléthylméthanamine
Éthyltriméthylméthanamine
N-méthyldiéthylamine
Bromhydrate de triéthylamine
N,N-Diéthylméthylamine
Iodhydrate de triéthylamine
N,N-Diéthyl-1-éthanamine
Fluorhydrate de triéthylamine
N-éthyl-1,1-diméthyléthanamine
Citrate de triéthylamine
Oxyde de triéthylamine
Éthylméthylamine tertiaire
Diéthylméthylamine
N-éthylnéthylamine
N-méthyl-N-éthyléthanamine
Phosphate de triéthylamine
Éthyl-N,N-diéthylméthanamine
N,N-Diéthylméthylméthanamine
N-méthyl-N,N-diéthyléthanamine
Salicylate de triéthylamine
Chlorhydrate de N,N-diéthylméthylméthanamine
N-éthyl-N,N-diéthylméthanamine
Sulfate de triéthylamine
Tartrate de triéthylamine

DESCRIPTION:

La triéthylamine anhydre (TEA) appartient à la classe des trialkylamines.
La triéthylamine anhydre est largement utilisée dans l’industrie chimique.


N° CAS : 121-44-8
Poids moléculaire : 101,19
N° CE : 204-469-4

Revêtements :

La triéthylamine anhydre (TEA) est utilisée comme agent de neutralisation pour les résines aqueuses stabilisées anioniques (polyesters, alkydes, résines acryliques et polyuréthanes contenant des groupes carboxyle ou autres groupes acides).
La triéthylamine anhydre est également utilisée comme catalyseur dans le durcissement des systèmes époxy et polyuréthane.

Autre:
Dans la synthèse, la triéthylamine anhydre est principalement utilisée comme piégeur de protons ; cependant, la triéthylamine anhydre est également utilisée dans la production de diéthylhydroxylamine et d'autres composés organiques.



La triéthylamine anhydre est un composé chimique qui peut être utilisé comme catalyseur pour les réactions isocyanates et comme agent de neutralisation pour les résines aqueuses stabilisées anioniques.
La triéthylamine anhydre est utilisée comme catalyseur pour la synthèse des polyuréthanes et pour les peintures bi-composants.

La triéthylamine anhydre convient comme agent de neutralisation dans les peintures aqueuses à base de polyesters, alkydes, résines acryliques et polyuréthanes contenant des groupes carboxyle ou autres groupes acides.
En raison de son excellente solubilité dans l’eau et de son manque d’atomes d’hydrogène actif, la triéthylamine est souvent utilisée pour la production de dispersions aqueuses de polyuréthane.


UTILISATIONS DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est une amine tertiaire largement utilisée dans les réactions de synthèse, car la triéthylamine anhydre est une base soluble dans une large gamme de solvants organiques, notamment l'acétone, le toluène et le chloroforme.
Industriellement, la triéthylamine anhydre est utilisée comme intermédiaire dans les produits pharmaceutiques et les colorants, les produits chimiques pour le caoutchouc et les produits chimiques agricoles, et est également utilisée comme catalyseur dans la réaction de durcissement au gaz de la résine phénolique et de la résine isocyanate (méthode de la boîte froide).

Dans l'industrie alimentaire, la triéthylamine anhydre est également présente dans les calmars et le poisson, et est ajoutée à la viande et aux produits laitiers surgelés aux États-Unis et en Europe pour en rehausser la saveur.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
Apparence et état physique : Liquide clair, incolore à jaune très pâle
Densité : 0,726
Point d'ébullition : 89 - 90 ºC
Point de fusion : -115 ºC
Point d'éclair : -11 ºC
Indice de réfraction : 1,4005
Solubilité dans l'eau : 133 g/L (20°C)
Densité de vapeur : 3,5 (Air = 1,0)
Formule : (C₂H₅)₃N
PM : 101,19 g/mol
Point d'ébullition : 90 °C (1 013 hPa)
Point de fusion : –115 °C
Densité : 0,729 g/cm³ (20 °C)
Point d'éclair : –11 °C
Température de stockage : ambiante
Dosage (sur substance anhydre) Min. 99,8 %
Résidu d'évaporation Max. 0,0001 %
Eau Max. 0,02 %
Transmission (230 nm) (0,1 %) Min. dix %
Transmission (240 nm) (0,1 %) Min. 50 %
Transmission (245 nm) (0,1 %) Min. 80 %
Transmission (250 nm) (0,1 %) Min. 95 %
Transmission (255 nm) (0,1 %) Min. 99 %
Convient pour LC-MS (0,1 %) Test réussi

La triéthylamine anhydre est utilisée comme agent de neutralisation pour les résines aqueuses stabilisées anioniques (polyesters, alkydes, résines acryliques et polyuréthanes contenant des groupes carboxyle ou autres groupes acides).
La triéthylamine anhydre est également utilisée comme catalyseur dans le durcissement des systèmes époxy et polyuréthane.
La triéthylamine anhydre appartient à la classe des trialkylamines.

CAS : 121-44-8
FM : C6H15N
MW : 101,19
EINECS : 204-469-4

Synonymes
(C2H5)3N;(Diéthylamino)éthane;ai3-15425;Éthanamine, N,N-diéthyl-;éthanamine,n,n-diéthyl-;N,N,N-Triéthylamine;N,N-Diéthyléthanamine;AKOS BBS-00004381 ;TRIÉTHYLAMINE;N,N-Diéthyléthanamine;121-44-8;(Diéthylamino)éthane;Éthanamine, N,N-diéthyl-;triéthylamine;Triaéthylamine;Triéthylamine;Trietilamina;N,N,N-Triéthylamine;NEt3;triétylamine; triéthylamine;(C2H5)3N;MFCD00009051;N,N-diéthyl-éthanamine;VOU728O6AY;DTXSID3024366;CHEBI:35026;Diéthylaminoéthane;Triéthylamine, >=99,5%;Triaéthylamine [allemand];Trietilamina [italien];CCRIS 4881; HSDB 896;Et3N;TEN [Base];EINECS 204-469-4;UN1296;UNII-VOU728O6AY;N, N-diéthyléthanamine;N,N,N-Triéthylamine #;triéthylamine, 99,5 %;Triéthylamine, >=99 % ; Triéthylamine [UN1296] [Liquide inflammable] ; LR, >=99 % ;TRIÉTHYLAMINE [USP-RS];(CH3CH2)3N;CHEMBL284057;DTXCID204366;N(CH2CH3)3;FEMA NO. 4246;Triéthylamine, HPLC, 99,6 %;Triéthylamine, p.a., 99,0 %;Triéthylamine, étalon analytique;BCP07310;N(C2H5)3;Triéthylamine, pour la synthèse, 99 %;Tox21_200873;Triéthylamine, 99,7 %, extra pure;AKOS000119998;Triéthylamine , purum, >=99 % (GC);Triéthylamine, ZerO2(TM), >=99 %;UN 1296;NCGC00248857-01;NCGC00258427-01;CAS-121-44-8;Triéthylamine, BioUltra, >=99,5 % (GC) ; Triéthylamine, SAJ première qualité, >=98,0 % ; FT-0688146 ; ;Triéthylamine, qualité spéciale SAJ, >=98,0%;Triéthylamine, puriss. p.a., >=99,5 % (GC);Q139199;J-004499;J-525077;F0001-0344;Triéthylamine, pour l'analyse des acides aminés, >=99,5 % (GC);InChI=1/C6H15N/c1-4-7 (5-2)6-3/h4-6H2,1-3H ; Triéthylamine, pour l'analyse des séquences protéiques, ampoule, >=99,5 % (GC) ; Triéthylamine, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)

La triéthylamine anhydre est le composé chimique de formule N (CH2CH3) 3, communément abrégé Et3N.
Triéthylamine anhydre est également abrégée TEA, mais cette abréviation doit être utilisée avec précaution pour éviter toute confusion avec la triéthanolamine ou le tétraéthylammonium, pour lesquels Triéthylamine anhydre est également une abréviation courante.
La triéthylamine anhydre est un liquide volatil incolore avec une forte odeur de poisson rappelant l'ammoniac.
Comme la diisopropyléthylamine (base de Hünig), la triéthylamine est couramment utilisée en synthèse organique, généralement comme base.
La Triéthylamine Anhydre est utilisée, entre autres : pour composer des mélanges ; distribution de mélanges; utiliser comme excipient comme catalyseur dans les réactions de polymérisation.

La triéthylamine anhydre est également utilisée en fonderie ; produits chimiques utilisés dans l'exploitation minière; production d'aliments pour les besoins des revêtements par pulvérisation.
La triéthylamine anhydre est un composé chimique qui peut être utilisé comme catalyseur pour les réactions isocyanates et comme agent de neutralisation pour les résines aqueuses stabilisées anioniques.
La triéthylamine anhydre est utilisée comme catalyseur pour la synthèse des polyuréthanes et pour les peintures à deux composants.
La triéthylamine anhydre convient comme agent de neutralisation dans les peintures aqueuses à base de polyesters, alkydes, résines acryliques et polyuréthanes contenant des groupes carboxyle ou autres groupes acides.
En raison de son excellente solubilité dans l’eau et du manque d’atomes d’hydrogène actifs, la triéthylamine anhydre est souvent utilisée pour la production de dispersions de polyuréthane à base d’eau.

Propriétés chimiques anhydres de la triéthylamine
Point de fusion : -115 °C
Point d'ébullition : 90 °C
Densité : 0,728
Densité de vapeur : 3,5 (vs air)
Pression de vapeur : 51,75 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,401 (lit.)
FEMA : 4246 | TRIÉTHYLAMINE
Fp : 20 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité dans l'eau : soluble112g/L à 20°C
pka : 10,75 (à 25 ℃)
Forme : Liquide
Gravité spécifique : 0,725 (20/4 ℃)
Couleur: Clair
PH : 12,7 (100 g/l, H2O, 15 ℃)(IUCLID)
Polarité relative : 1,8
Odeur : Forte odeur d'ammoniaque
Type d'odeur : poisson
Seuil d'odeur : 0,0054 ppm
Limite explosive : 1,2-9,3 % (V)
Solubilité dans l'eau : 133 g/L (20 ºC)
Merck : 14 9666
Numéro JECFA : 1611
Numéro de référence : 1843166
Constante de la loi de Henry : 1,79 à 25 °C (Christie et Crisp, 1967)
Limites d'exposition NIOSH REL : IDLH 200 ppm ; OSHA PEL : TWA 25 ppm (100 mg/m3) ; ACGIH TLV : TWA 1 ppm, STEL 3 ppm (adopté).
Constante diélectrique : 5,0 (ambiante)
Stabilité : Stable. Extrêmement inflammable. Forme facilement des mélanges explosifs avec l'air.
Notez le faible point d’éclair. Incompatible avec les oxydants forts, les acides forts, les cétones, les aldéhydes, les hydrocarbures halogénés.
Clé InChIKey : ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,65
Référence de la base de données CAS : 121-44-8 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Triéthylamine anhydre (121-44-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Triéthylamine anhydre (121-44-8)

Synthèse et propriétés
La triéthylamine est préparée par alkylation de l'ammoniac avec de l'éthanol :

NH3 + 3C2H5OH → N(C2H5)3 + 3H2O
Le pKa de la triéthylamine protonée est de 10,75 et la triéthylamine anhydre peut être utilisée pour préparer des solutions tampons à ce pH.
Le sel chlorhydrate, le chlorhydrate de triéthylamine (chlorure de triéthylammonium), est une poudre incolore, inodore et hygroscopique qui se décompose lorsqu'elle est chauffée à 261 °C.
La triéthylamine anhydre est soluble dans l'eau à hauteur de 112,4 g/L à 20 °C.
La triéthylamine anhydre est également miscible dans les solvants organiques courants, tels que l'acétone, l'éthanol et l'éther diéthylique.
Les échantillons de laboratoire de triéthylamine anhydre peuvent être purifiés par distillation à partir d'hydrure de calcium.
Dans les solvants alcanes, la triéthylamine est une base de Lewis qui forme des adduits avec divers acides de Lewis, tels que I2 et les phénols.
En raison de sa masse stérique, la triéthylamine anhydre forme à contrecœur des complexes avec les métaux de transition.

Applications
La triéthylamine anhydre est couramment utilisée en synthèse organique comme base.
Par exemple, la triéthylamine anhydre est couramment utilisée comme base lors de la préparation d’esters et d’amides à partir de chlorures d’acyle.
De telles réactions conduisent à la production de chlorure d'hydrogène qui se combine à la triéthylamine pour former le sel chlorhydrate de triéthylamine, communément appelé chlorure de triéthylammonium.
Le chlorure d'hydrogène peut alors s'évaporer du mélange réactionnel, ce qui entraîne la réaction.
(R, R' = alkyle, aryle) :

R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−
Comme d’autres amines tertiaires, la triéthylamine anhydre catalyse la formation de mousses d’uréthane et de résines époxy.
La triéthylamine anhydre est également utile dans les réactions de déshydrohalogénation et les oxydations de Swern.
La triéthylamine anhydre est facilement alkylée pour donner le sel d'ammonium quaternaire correspondant :

RI + Et3N → Et3NR+I−
La triéthylamine anhydre est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire de colorants.
La triéthylamine anhydre est également un catalyseur et un neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.

Les sels anhydres de triéthylamine, comme tous les autres sels d'ammonium tertiaire, sont utilisés comme réactif d'interaction ionique dans la chromatographie d'interaction ionique, en raison de leurs propriétés amphiphiles.
Contrairement aux sels d'ammonium quaternaire, les sels d'ammonium tertiaire sont beaucoup plus volatils, c'est pourquoi la spectrométrie de masse peut être utilisée lors de l'analyse.

Utilisations de niche
La triéthylamine anhydre est couramment utilisée dans la production de PUD anioniques.
Un prépolymère de polyuréthane est préparé à l'aide d'un isocyanate et d'un polyol avec de l'acide diméthylol propionique (DMPA).
Cette molécule contient deux groupes hydroxy et un groupe acide carboxylique.
Ce prépolymère est ensuite dispersé dans l'eau avec de la triéthylamine ou un autre agent neutralisant.
La triéthylamine anhydre réagit avec l'acide carboxylique pour former un sel soluble dans l'eau.
Habituellement, un allongeur de chaîne diamine est ensuite ajouté pour produire un polyuréthane dispersé dans l'eau sans groupes NCO libres mais avec des segments de polyuréthane et de polyurée.
Dytek A est couramment utilisé comme rallonge de chaîne.
La triéthylamine anhydre est utilisée pour donner des sels de divers pesticides contenant des acides carboxyliques, par ex. Triclopyr et acide 2,4-dichlorophénoxyacétique.

La triéthylamine anhydre est l'ingrédient actif de FlyNap, un produit pour anesthésier Drosophila melanogaster.
La triéthylamine anhydre est utilisée dans les laboratoires de lutte contre les moustiques et les vecteurs pour anesthésier les moustiques.
La triéthylamine anhydre est utilisée pour préserver tout matériel viral qui pourrait être présent lors de l'identification de l'espèce.

Le sel de bicarbonate de triéthylamine anhydre (souvent abrégé TEAB, bicarbonate de triéthylammonium) est utile en chromatographie en phase inverse, souvent dans un gradient pour purifier les nucléotides et autres biomolécules.
La triéthylamine anhydre s'est avérée au début des années 1940 hypergolique en combinaison avec l'acide nitrique et a été considérée comme un propulseur possible pour les premiers moteurs de fusée hypergoliques.
Le missile soviétique « Scud » utilisait du TG-02 (« Tonka-250 »), un mélange de 50 % de xylidine et de 50 % de triéthylamine anhydre comme fluide de démarrage pour enflammer son moteur-fusée.

Occurrence naturelle
Les fleurs d'aubépine ont un parfum lourd et complexe, dont la partie distinctive est la triéthylamine, qui est également l'un des premiers produits chimiques produits par un corps humain mort lorsque la triéthylamine anhydre commence à se décomposer.
En raison de son odeur, la triéthylamine anhydre est considérée comme malchanceuse dans la culture britannique pour introduire l'aubépine dans une maison.
La gangrène et le sperme auraient également une odeur similaire.

La triéthylamine anhydre est un liquide incolore.
La triéthylamine anhydre est miscible avec presque tous les solvants organiques courants.


Numéro CAS : 121-44-8
Numéro CE : 204-469-4
Numéro MDL : MFCD00009051
Formule chimique C6H15N


SYNONYMES :
N,N-Diéthyléthanamine, (Triéthyl)amine, Triéthylamine (plus le nom IUPAC), (Diéthylamino)éthane, Atb 0489, Le 11-5Rg, N,N,N-Triéthylamine, N,N-Diéthyléthanamine, T 0886, TEA , Tri-Ethylamine, Triaéthylamine, Triéthylamine, TEA, Et3N, N,N-DIETHYLETHANAMINE, (C2H5)3N, TEN, Triéthylamine, Trietilamina, TRIEHYLAMINE, N,N,N-Triéthylamine, N,N-Diéthyléthanamine, Tris(2- hydroxyéthyl)amine, 2,2',2''-Trihydroxytriéthylamine, TEA, TEA,



La triéthylamine anhydre est un liquide incolore avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque.
La triéthylamine anhydre est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.


La triéthylamine anhydre est une amine tertiaire qui est l'ammoniac dans laquelle chaque atome d'hydrogène est substitué par un groupe éthyle.
La triéthylamine anhydre a une odeur très forte, de type poisson ; il est recommandé de sentir dans une solution à 0,01 % ou moins.
La triéthylamine anhydre se présente sous la forme d’un liquide clair et incolore avec une forte odeur d’ammoniac ou de poisson.


La triéthylamine anhydre est un composé organique de formule chimique C6H15NO3.
La triéthylamine anhydre est un liquide clair et visqueux avec une légère odeur d'ammoniaque.
Le « 99 % » dans son nom désigne le niveau de pureté élevé de la triéthylamine anhydre.


La triéthylamine anhydre est produite par la réaction entre l'oxyde d'éthylène et l'ammoniac.
La structure moléculaire unique de la triéthylamine anhydre en fait un composant précieux dans diverses industries.
La triéthylamine anhydre est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.


La triéthylamine anhydre agit comme un catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, dans les réactions de déshydrohalogénation, comme neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et d'oxydation de Swern.
La triéthylamine anhydre trouve une application dans la chromatographie liquide haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.


La triéthylamine anhydre est également utilisée comme activateur accélérateur pour le caoutchouc, comme propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
De plus, la triéthylamine anhydre est utilisée dans l’industrie du moulage automobile et l’industrie textile.


La triéthylamine anhydre (formule : C6H15N), également connue sous le nom de N, N-diéthyléthanamine, est l'amine tertiaire uniformément trisubstituée la plus simple, ayant des propriétés typiques des amines tertiaires, notamment la salification, l'oxydation, le test de Hing Myers (réaction de Hisberg) pour la triéthylamine. ne pas répondre.
La triéthylamine anhydre est un liquide transparent incolore à jaune pâle, avec une forte odeur d'ammoniac, légèrement fumante dans l'air.


Le point d'ébullition de la triéthylamine anhydre est de 89,5 ℃ , la densité relative (eau = 1) : 0,70, la densité relative (Air = 1) : 3,48, légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther.
La triéthylamine anhydre est un liquide clair et incolore avec une odeur d'ammoniac ou de poisson.


La triéthylamine anhydre est un composé chimique de formule N(CH2CH3)3, communément abrégé Et3N.
La triéthylamine anhydre est également abrégée TEA, mais cette abréviation doit être utilisée avec précaution pour éviter toute confusion avec la triéthanolamine ou le tétraéthylammonium, pour lesquels TEA est également une abréviation courante.


La triéthylamine anhydre est un liquide volatil incolore avec une forte odeur de poisson rappelant l'ammoniac.
La triéthylamine anhydre s'est avérée au début des années 1940 hypergolique en combinaison avec l'acide nitrique et a été considérée comme un propulseur possible pour les premiers moteurs de fusée hypergoliques.


Le missile soviétique « Scud » utilisait du TG-02 (« Tonka-250 »), un mélange de 50 % de xylidine et de 50 % de triéthylamine anhydre comme fluide de démarrage pour enflammer son moteur-fusée.
La triéthylamine anhydre appartient à la classe des trialkylamines.


La triéthylamine anhydre est largement utilisée dans l’industrie chimique.
La triéthylamine anhydre est un composé chimique qui peut être utilisé comme catalyseur pour les réactions isocyanates et comme agent de neutralisation pour les résines aqueuses stabilisées anioniques.


La triéthylamine anhydre est un liquide incolore avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque.
La triéthylamine anhydre est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.


La triéthylamine anhydre agit comme un catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, dans les réactions de déshydrohalogénation, comme neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et d'oxydation de Swern.
La triéthylamine anhydre trouve une application dans la chromatographie liquide haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.
La triéthylamine anhydre agit comme un catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, dans les réactions de déshydrohalogénation, comme neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et d'oxydation de Swern.


La triéthylamine anhydre trouve une application dans la chromatographie liquide haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.
La triéthylamine anhydre est également utilisée comme activateur accélérateur pour le caoutchouc, comme propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.


De plus, la triéthylamine anhydre est utilisée dans l’industrie du moulage automobile et l’industrie textile.
La triéthylamine anhydre est utilisée comme catalyseur pour la synthèse des polyuréthanes et pour les peintures bi-composants.
La triéthylamine anhydre convient comme agent de neutralisation dans les peintures aqueuses à base de polyesters, alkydes, résines acryliques et polyuréthanes contenant des groupes carboxyle ou autres groupes acides.


La triéthylamine anhydre est l'ingrédient actif de FlyNap, un produit pour anesthésier Drosophila melanogaster.
La triéthylamine anhydre est utilisée dans les laboratoires de lutte contre les moustiques et les vecteurs pour anesthésier les moustiques.
Ceci est fait pour préserver tout matériel viral qui pourrait être présent lors de l’identification des espèces.


Comme la diisopropyléthylamine (base de Hünig), la triéthylamine anhydre est couramment utilisée en synthèse organique, généralement comme base.
Le sel de bicarbonate de triéthylamine anhydre (souvent abrégé TEAB, bicarbonate de triéthylammonium) est utile en chromatographie en phase inverse, souvent en gradient pour purifier les nucléotides et autres biomolécules.


En raison de son excellente solubilité dans l’eau et du manque d’atomes d’hydrogène actifs, la triéthylamine anhydre est souvent utilisée pour la production de dispersions de polyuréthane à base d’eau.
Applications de la triéthylamine anhydre : solvants chimiques agricoles, intermédiaires agricoles, production d'aluminium, produits chimiques et pétrochimiques, produits chimiques électroniques, insecticides internationaux, intermédiaires, exploitation minière, produits chimiques pharmaceutiques et résines.


La triéthylamine anhydre est utilisée comme agent de neutralisation pour les résines aqueuses stabilisées anioniques (polyesters, alkydes, résines acryliques et polyuréthanes contenant des groupes carboxyle ou autres groupes acides).
La triéthylamine anhydre est également utilisée comme catalyseur dans le durcissement des systèmes époxy et polyuréthane.


Dans la synthèse, la triéthylamine anhydre est principalement utilisée comme piégeur de protons ; cependant, il est également utilisé dans la production de diéthylhydroxylamine et d’autres composés organiques.
La triéthylamine anhydre est également utilisée comme activateur accélérateur pour le caoutchouc, comme propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.


De plus, la triéthylamine anhydre est utilisée dans l’industrie du moulage automobile et l’industrie textile.
La triéthylamine anhydre est utilisée par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
La triéthylamine anhydre est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.


La triéthylamine anhydre est utilisée dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.
La triéthylamine anhydre est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de triéthylamine anhydre peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


D'autres rejets dans l'environnement de triéthylamine anhydre sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).
La triéthylamine anhydre est utilisée dans les produits suivants : polymères, produits chimiques de laboratoire et adoucisseurs d’eau.


Le rejet dans l'environnement de Triéthylamine anhydre peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation dans des matériaux, formulation de mélanges et dans la production d'articles.
La triéthylamine anhydre est utilisée dans les produits suivants : polymères, produits chimiques de laboratoire, produits de revêtement et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.


La triéthylamine anhydre a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La triéthylamine anhydre est utilisée dans les domaines suivants : services de santé, recherche et développement scientifique, approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées.


La triéthylamine anhydre est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de triéthylamine anhydre peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, pour la fabrication de thermoplastiques, comme auxiliaire technologique et comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement de triéthylamine anhydre peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Applications de la triéthylamine anhydre : solvants chimiques agricoles,
Intermédiaires agricoles, production d'aluminium, produits chimiques et pétrochimiques, produits chimiques électroniques, insecticides internationaux, intermédiaires, mines, produits chimiques pharmaceutiques et résines.


La triéthylamine anhydre est utilisée pour donner des sels de divers pesticides contenant des acides carboxyliques, par exemple le triclopyr et l'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique.
La triéthylamine anhydre est couramment utilisée en synthèse organique comme base.
Par exemple, la triéthylamine anhydre est couramment utilisée comme base lors de la préparation d'esters et d'amides à partir de chlorures d'acyle.


De telles réactions conduisent à la production de chlorure d'hydrogène qui se combine avec la triéthylamine anhydre pour former le sel chlorhydrate de triéthylamine, communément appelé chlorure de triéthylammonium. (R, R' = alkyle, aryle) :
R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−


Comme d’autres amines tertiaires, la triéthylamine anhydre catalyse la formation de mousses d’uréthane et de résines époxy.
La triéthylamine anhydre est également utile dans les réactions de déshydrohalogénation et les oxydations de Swern.
La triéthylamine anhydre est facilement alkylée pour donner le sel d'ammonium quaternaire correspondant :
RI + Et3N → Et3NR+I−


La triéthylamine anhydre est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire de colorants.
La triéthylamine anhydre est également un catalyseur et un neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.


Les sels anhydres de triéthylamine, comme tous les autres sels d'ammonium tertiaire, sont utilisés comme réactif d'interaction ionique dans la chromatographie d'interaction ionique, en raison de leurs propriétés amphiphiles.
Contrairement aux sels d'ammonium quaternaire, les sels d'ammonium tertiaire sont beaucoup plus volatils, c'est pourquoi la spectrométrie de masse peut être utilisée lors de l'analyse.


La triéthylamine anhydre est une amine aliphatique.
La triéthylamine anhydre est utilisée comme solvant catalytique en synthèse chimique ; activateurs accélérateurs pour caoutchouc; agents mouillants, pénétrants et imperméabilisants de types ammonium quaternaire ; durcissement et durcissement des polymères (par exemple, résines de liaison) ; un inhibiteur de corrosion; propergol.


La triéthylamine anhydre a été utilisée lors de la synthèse de :
5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine
3′-(2-cyanoéthyl)diisopropylphosphoramidite-5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine
polyéthylèneimine600-β-cyclodextrine (PEI600-β-CyD)


La triéthylamine anhydre peut être utilisée comme catalyseur homogène pour la préparation de dicarbonate de glycérol, via une réaction de transestérification entre le glycérol et le carbonate de diméthyle (DMC).
La triéthylamine anhydre est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.


La triéthylamine anhydre agit comme un catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, de réactions de déshydrohalogénation, de neutralisants d'acide pour les réactions de condensation et d'oxydation de Swern.
La triéthylamine anhydre trouve une application dans la chromatographie liquide haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.


La triéthylamine anhydre est également utilisée comme activateur accélérateur pour le caoutchouc, comme propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
De plus, la triéthylamine anhydre est utilisée dans l’industrie de la fonderie automobile et dans l’industrie textile.


La triéthylamine anhydre est couramment utilisée dans la production de produits de soins personnels.
La triéthylamine anhydre sert de régulateur de pH, d'émulsifiant et de tensioactif dans des produits comme les shampooings, les après-shampooings, les savons et les lotions.
En raison de sa capacité à améliorer la stabilité et la cohérence des formulations, la triéthylamine anhydre est un choix populaire dans l’industrie cosmétique.


La triéthylamine anhydre est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.
La triéthylamine anhydre agit comme un catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, dans les réactions de déshydrohalogénation, comme neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et d'oxydation de Swern.


La triéthylamine anhydre trouve une application dans la chromatographie liquide haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.
La triéthylamine anhydre est également utilisée comme activateur accélérateur pour le caoutchouc, comme propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.


De plus, la triéthylamine anhydre est utilisée dans l’industrie du moulage automobile et l’industrie textile.
La triéthylamine anhydre est utilisée dans la fabrication d’agents imperméabilisants et comme catalyseur, inhibiteur de corrosion et propulseur.
La triéthylamine anhydre est principalement utilisée comme base, catalyseur, solvant et matière première en synthèse organique et est généralement abrégée en Et3N, NEt3 ou TEA.


La triéthylamine anhydre peut être utilisée pour préparer un catalyseur de polycarbonate phosgène, un inhibiteur de polymérisation du tétrafluoroéthylène, un accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, un solvant spécial dans le décapant pour peinture, un anti-durcisseur d'émail, un tensioactif, un antiseptique, un agent mouillant, des bactéricides, des résines échangeuses d'ions, des colorants, des parfums, des produits pharmaceutiques, des carburants à haute énergie et des propulseurs liquides pour fusées, comme agent de durcissement et de durcissement des polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.


-Utilisations pharmaceutiques de la triéthylamine anhydre :
Dans l'industrie pharmaceutique, la triéthylamine anhydre est utilisée comme composé intermédiaire dans la production de divers médicaments.
La triéthylamine anhydre se trouve souvent dans des produits tels que les crèmes, les pommades et les gels en raison de ses propriétés de solubilité et d'émulsification.
De plus, la triéthylamine anhydre est utilisée dans la production de sirops contre la toux et de médicaments liquides pour affecter le goût et la stabilité.


-Utilisations de la triéthylamine anhydre dans l'industrie textile :
La triéthylamine anhydre joue un rôle important dans l'industrie textile.
La triéthylamine anhydre est utilisée comme assouplissant textile, améliorant la sensation au toucher et la flexibilité des tissus.
La triéthylamine anhydre soutient également le processus de teinture en améliorant l'absorption du colorant et la rétention de la couleur.
Sa compatibilité avec différentes fibres textiles fait de la triéthylamine anhydre un excellent choix pour les fabricants de textiles.


-Utilisations de fluides pour le travail des métaux de la triéthylamine anhydre :
Dans les applications de travail des métaux, la triéthylamine anhydre fonctionne comme un inhibiteur de corrosion et un stabilisateur de pH dans les fluides de travail des métaux.
La triéthylamine anhydre prévient la corrosion et prolonge la durée de vie des surfaces métalliques.
La triéthylamine anhydre aide également à maintenir la stabilité des formulations de travail des métaux et agit comme lubrifiant pendant les opérations de traitement.


-Applications agricoles de la triéthylamine anhydre :
La triéthylamine anhydre est également utilisée dans le secteur agricole.
La triéthylamine anhydre sert d'émulsifiant dans la formulation de pesticides et d'herbicides agricoles, améliorant ainsi leur efficacité et leur stabilité.
En assurant une bonne répartition des principes actifs, la triéthylamine anhydre contribue à l’efficacité des produits chimiques agricoles.


-Utilisations industrielles de la Triéthylamine anhydre :
La triéthylamine anhydre est utilisée comme agent anti-livraison pour les émaux à base d'urée et de mélamine et dans la récupération des véhicules de peinture gélifiée.
La triéthylamine anhydre est également utilisée comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane, comme flux pour le brasage du cuivre et comme solvant catalytique dans la synthèse chimique.

La triéthylamine anhydre est utilisée dans les activateurs accélérateurs du caoutchouc ; comme inhibiteur de corrosion pour les polymères ; un propulseur ; agent mouillant, pénétrant et imperméabilisant pour composés d'ammonium quaternaire ; dans le durcissement et le durcissement des polymères (c'est-à-dire les résines liant le noyau) ; et comme catalyseur pour les résines époxy.



UTILISATIONS DE NICHE DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est couramment utilisée dans la production de PUD anioniques.
Un prépolymère de polyuréthane est préparé à l'aide d'un isocyanate et d'un polyol avec de l'acide diméthylol propionique (DMPA).

Cette molécule contient deux groupes hydroxy et un groupe acide carboxylique.
Ce prépolymère est ensuite dispersé dans l'eau avec de la triéthylamine anhydre ou un autre agent neutralisant.
La triéthylamine anhydre réagit avec l'acide carboxylique pour former un sel soluble dans l'eau.

Habituellement, un allongeur de chaîne diamine est ensuite ajouté pour produire un polyuréthane dispersé dans l'eau sans groupes NCO libres mais avec des segments de polyuréthane et de polyurée.
Dytek A est couramment utilisé comme rallonge de chaîne.



COMPOSÉS CONNEXES DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
*Amines associées
*Diméthylamine
*Triméthylamine
*N-nitrosodiméthylamine
*Diéthylamine
*Diisopropylamine
*Diméthylaminopropylamine
*Diéthylènetriamine
*N,N-Diisopropyléthylamine
*Triisopropylamine
*Tris(2-aminoéthyl)amine
*Méchloréthamine
*HN1 (moutarde azotée)
*HN3 (moutarde azotée)
*Diméthylhydrazine asymétrique
*Biguanide
*Dithiobiuret
*Agmatine



MÉTHODES DE PRODUCTION DE TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est préparée par une réaction en phase vapeur d'ammoniac avec de l'éthanol ou par une réaction de N,N-diéthylacétamide avec de l'hydrure de lithium et d'aluminium.
La triéthylamine anhydre peut également être produite à partir de chlorure d'éthyle et d'ammoniac sous chaleur et pression ou par alkylation en phase vapeur de l'ammoniac avec de l'éthanol.
La production américaine est estimée à plus de 22 000 tonnes en 1972.



SYNTHÈSE ET PROPRIÉTÉS DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est préparée par alkylation de l'ammoniac avec de l'éthanol :
NH3 + 3C2H5OH → N(C2H5)3 + 3H2O
Le pKa de la triéthylamine protonée anhydre est de 10,75 et peut être utilisée pour préparer des solutions tampons à ce pH.

Le sel chlorhydrate, le chlorhydrate de triéthylamine (chlorure de triéthylammonium), est une poudre incolore, inodore et hygroscopique qui se décompose lorsqu'elle est chauffée à 261 °C.

La triéthylamine anhydre est soluble dans l'eau à raison de 112,4 g/L à 20 °C.
La triéthylamine anhydre est également miscible dans les solvants organiques courants, tels que l'acétone, l'éthanol et l'éther diéthylique.

Les échantillons de laboratoire de triéthylamine anhydre peuvent être purifiés par distillation à partir d'hydrure de calcium.
Dans les solvants alcanes, la triéthylamine anhydre est une base de Lewis qui forme des adduits avec une variété d'acides de Lewis, tels que I2 et les phénols.
En raison de sa masse stérique, la triéthylamine anhydre forme à contrecœur des complexes avec les métaux de transition.



SOLUBILITÉ DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est miscible à l’eau, à l’éther et à l’éthanol.



NOTES DE TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est incompatible avec les agents oxydants forts.



PRÉSENTATION NATURELLE DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
Les fleurs d'aubépine ont un parfum lourd et complexe, dont la partie distinctive est la triéthylamine anhydre, qui est également l'un des premiers produits chimiques produits par un corps humain mort lorsqu'il commence à se décomposer.
En raison de son odeur, la triéthylamine anhydre est considérée comme malchanceuse dans la culture britannique pour introduire l'aubépine dans une maison.
La gangrène et le sperme auraient également une odeur similaire.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre réagit violemment avec les agents oxydants. Réagit avec Al et Zn.
Neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
La triéthylamine anhydre peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est un liquide incolore à jaunâtre avec une forte odeur d'ammoniaque ou de poisson.
La triéthylamine anhydre est une base couramment utilisée en chimie organique pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle.
Comme d’autres amines tertiaires, la triéthylamine anhydre catalyse la formation de mousses d’uréthane et de résines époxy.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est un liquide inflammable clair, incolore à jaune clair avec une odeur forte et pénétrante semblable à celle de l'ammoniaque.
Les concentrations seuils d'odeur de détection et de reconnaissance déterminées expérimentalement étaient respectivement <400 μg/m3 (<100 ppbv) et 1,1 mg/m3 (270 ppbv).
Une concentration seuil d’odeur de 0,032 ppbv a été déterminée par la méthode du sac odorant triangulaire.



PRODUCTION DE TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est produite par l'éthanol et l'ammoniac en présence d'hydrogène, dans un réacteur catalytique Cu-Ni-argile dans des conditions de chauffage (190 ± 2 ℃ et 165 ± 2 ℃ ).
La réaction produit également de l'éthylamine et de la diéthylamine, les produits ont été condensés puis absorbés par pulvérisation d'éthanol pour obtenir de la triéthylamine brute anhydre, par la séparation finale, la déshydratation et le fractionnement, la triéthylamine pure est obtenue.



ACTIONS BIOCHIM/PHYSIOL DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est connue pour piloter la réaction de polymérisation.
La triéthylamine anhydre agit comme une source de carbone et d'azote pour les cultures bactériennes.
La triéthylamine anhydre est utilisée dans les pesticides.
La triéthylamine anhydre peut servir de solvant organique.



METABOLISME DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
Il y a eu peu d'études sur le métabolisme des amines aliphatiques d'importance industrielle telles que la triéthylamine anhydre.
La triéthylamine anhydre est généralement supposée que les amines qui ne sont normalement pas présentes dans l'organisme sont métabolisées par la monoamine oxydase et la diamine oxydase (histaminase).

En fin de compte, de l'ammoniac se forme et sera converti en urée.
Le peroxyde d'hydrogène formé subit l'action de la catalase et on pense que l'aldéhyde formé est converti en acide carboxylique correspondant par l'action de l'aldéhyde oxydase.



MÉTHODES DE PURIFICATION DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
Séchez la triéthylamine anhydre avec CaSO4, LiAlH4, tamis moléculaires Linde type 4A, CaH2, KOH ou K2CO3, puis distillez-la, seule ou à partir de BaO, de sodium, de P2O5 ou de CaH2.
La triéthylamine anhydre a également été distillée à partir de poussière de zinc, sous azote.

Pour éliminer les traces d'amines primaires et secondaires, la triéthylamine anhydre a été portée au reflux avec de l'anhydride acétique, de l'anhydride benzoïque, de l'anhydride phtalique, puis distillée, portée au reflux avec du CaH2 (sans ammoniaque) ou du KOH (ou séchée avec de l'alumine activée) et distillée à nouveau.
Une autre méthode de purification impliquait un reflux pendant 2 heures avec du chlorure de p-toluènesulfonyle, puis une distillation.

Grenstein et Williams ont traité la triéthylamine anhydre (500 ml) avec du chlorure de benzoyle (30 ml), ont filtré le précipité et ont chauffé le liquide à reflux pendant 1 heure avec 30 ml supplémentaires de chlorure de benzoyle.
Après refroidissement, le liquide a été filtré, distillé et laissé au repos pendant plusieurs heures avec des pastilles de KOH.

La triéthylamine anhydre a ensuite été portée au reflux avec du potassium fondu sous agitation et distillée à partir de celui-ci.
La triéthylamine anhydre a été convertie en son chlorhydrate, cristallisée dans EtOH (à m 254o), puis libérée avec du NaOH aqueux, séchée avec du KOH solide et distillée à partir de sodium sous N2.



BIENFAITS DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre offre un avantage significatif en termes de polyvalence.
Les diverses applications de la triéthylamine anhydre dans différentes industries soulignent son adaptabilité et son utilité.
Des produits de soins personnels aux produits pharmaceutiques, des textiles au secteur agricole, la triéthylamine anhydre offre systématiquement des propriétés et des avantages précieux.


*Régulation du PH
La triéthylamine anhydre sert de régulateur de pH, essentiel pour les produits où l'équilibre du pH est important.
En stabilisant le niveau de pH souhaité, la Triéthylamine anhydre assure l'efficacité et la qualité des formulations.
Cette fonctionnalité est particulièrement importante dans les situations où le pH peut avoir un impact significatif sur les performances des produits, tels que les produits de soins personnels et pharmaceutiques.


*Émulsification et stabilisation
La triéthylamine anhydre possède des propriétés émulsifiantes, favorisant la formation homogène de mélanges de différentes substances.
La triéthylamine anhydre améliore la consistance et l'apparence des formulations, empêchant la séparation ou les changements de phase.
Cet avantage fait de la triéthylamine anhydre un choix précieux dans la production de crèmes, lotions et autres produits cosmétiques.


*Solubilité
La triéthylamine anhydre présente une excellente solubilité dans l’eau et divers solvants organiques.
Cette solubilité est idéale pour les formulations qui nécessitent une répartition homogène des principes actifs.
La capacité de la triéthylamine anhydre à se dissoudre dans l'eau et les substances à base d'huile contribue à sa polyvalence et à sa large applicabilité.


*Prévention de la corrosion
Dans les applications de travail des métaux, la triéthylamine anhydre agit comme un inhibiteur de corrosion.
La triéthylamine anhydre prévient l'oxydation et la formation de rouille en créant une couche protectrice sur les surfaces métalliques.
En inhibant la corrosion, la triéthylamine anhydre contribue à prolonger la durée de vie et la durabilité des composants métalliques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
N° CAS : 121-44-8
Poids moléculaire : 101,19 g/mol
N° CE : 204-469-4
N° Beilstein : 605283
Formule chimique : C6H15N
Masse molaire : 101,193 g/mol
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Poisson, ammoniacale
Densité : 0,7255 g/mL
État physique : Liquide
Couleur: Incolore
Odeur : semblable à celle d'une amine
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : -115 à -114,7 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 89,3 °C
Inflammabilité (solide, gaz) : Données non disponibles
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :

Limite supérieure d'explosivité : 9,3 % (volume)
Limite d'explosivité inférieure : 1,2 % (volume)
Point d'éclair : -11 °C (coupe fermée)
Température d'auto-inflammation : Données non disponibles
Température de décomposition : Données non disponibles
pH : 12,7 à 100 g/l à 15 °C
Viscosité:
Viscosité cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 0,36 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 112,4 g/l à 20 °C (soluble)
Coefficient de partage (n-octanol/eau) :
Log Pow : 1,45 (la bioaccumulation n'est pas attendue)
Pression de vapeur : 72 hPa à 20 °C
Densité : 0,72 g/cm3 à 25 °C
Densité de vapeur relative : Données non disponibles
Caractéristiques des particules : Données non disponibles
Propriétés explosives : données non disponibles
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité :

Densité de vapeur relative : 3,48
Formule chimique : C6H15N
Masse molaire : 101,193 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Poisson, ammoniacale
Densité : 0,7255 g/mL
Point de fusion : -114,70 °C ; -174,46 °F ; 158,45 K
Point d'ébullition : 88,6 à 89,8 °C ; 191,4 à 193,5 °F ; 361,7 à 362,9 K
Solubilité dans l'eau : 112,4 g/L à 20 °C
Solubilité : Miscible avec les solvants organiques
log P : 1,647
Pression de vapeur : 6,899–8,506 kPa
Constante de la loi de Henry (kH) : 66 μmol Pa−1 kg−1
Acidité (pKa) : 10,75 (pour l'acide conjugué) (H2O), 9,00 (DMSO)
Susceptibilité magnétique (χ) : -81,4•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,401

Thermochimie:
Capacité thermique (C) : 216,43 JK−1 mol−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : -169 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : -4,37763 à -4,37655 MJ mol−1
Point d'éclair : -15 °C (5 °F ; 258 K)
Température d'auto-inflammation : 312 °C (594 °F ; 585 K)
Limites d'explosivité : 1,2 à 8 %
Valeur limite de seuil (TLV) : 2 ppm (8 mg/m3) (TWA), 4 ppm (17 mg/m3) (STEL)
Numéro CBN : CB5355941
Formule moléculaire : structure de Lewis C6H15N
Poids moléculaire : 101,19
Numéro MDL : MFCD00009051
Fichier MOL : 121-44-8.mol

Apparence et état physique : Liquide clair, incolore à jaune très pâle
Densité : 0,726
Point d'ébullition : 89 - 90 ºC
Point de fusion : -115 ºC
Point d'éclair : -11 ºC
Indice de réfraction : 1,4005
Solubilité dans l'eau : 133 g/L (20°C)
Densité de vapeur : 3,5 (Air = 1,0)
Point de fusion : -115 °C
Point d'ébullition : 90 °C
Densité : 0,728
Densité de vapeur : 3,5 (vs air)
Pression de vapeur : 51,75 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,401 (lit.)
FEMA : 4246 | TRIÉTHYLAMINE
Point d'éclair : 20 °F


Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C
Solubilité : eau : soluble 112 g/L à 20°C
pKa : 10,75 (à 25 ℃ )
Forme : Liquide
Gravité spécifique : 0,725 (20/4 ℃ )
Couleur: Clair
pH : 12,7 (100 g/l, H2O, 15 ℃ ) (IUCLID)
Polarité relative : 1,8
Odeur : Forte odeur d'ammoniaque
Type d'odeur : poisson
Taux d'évaporation : 5,6
Limite explosive : 1,2-9,3 % (V)
Seuil d'odeur : 0,0054 ppm
Solubilité dans l'eau : 133 g/L (20 ºC)

Merck : 14 9666
Numéro JECFA : 1611
Numéro de référence : 1843166
Constante de la loi de Henry : 1,79 à 25 °C (Christie et Crisp, 1967)
Les limites d'exposition:
NIOSH REL : IDLH 200 ppm
OSHA PEL : VME 25 ppm (100 mg/m3)
ACGIH TLV : TWA 1 ppm, STEL 3 ppm (adopté)
Constante diélectrique : 5,0 (ambiante)
Stabilité : Stable
Clé InChIKey : ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,65
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS) : TRIÉTHYLAMINE
FDA 21 CFR : 177.1580
Référence de la base de données CAS : 121-44-8 (Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 5-6
FDA UNII : VOU728O6AY
Référence chimique NIST : Triéthylamine (121-44-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Triéthylamine (121-44-8)



PREMIERS SECOURS DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de passage : 10 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A-(P3)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Manipuler et conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Le triéthylborane est largement utilisé comme précurseur pour la préparation d'agents réducteurs tels que le triéthylborohydrure de lithium et le triéthylborohydrure de sodium.
La formule chimique du triéthylborane est (CH3CH2)3B ou (C2H5)3B, abrégé Et3B.
Le triéthylborane est un composé chimique utilisé comme réactif en chimie organique.

Numéro CAS : 97-94-9
Numéro CE : 202-620-9
Formule moléculaire : C6H15B
Poids moléculaire (g/mol) : 98,00

Le triéthylborane est un alkyle de bore utilisé en synthèse organique comme agent de contrôle stéréochimique et comme adjuvant et catalyseurs au chrome supportés par la silice pour la polymérisation des oléfines.

Le triéthylborane, également appelé triéthylbore, est un organoborane (un composé avec une liaison B-C).
Le triéthylborane est un liquide pyrophorique incolore.

La formule chimique du triéthylborane est (CH3CH2)3B ou (C2H5)3B, abrégé Et3B.
Le triéthylborane est soluble dans les solvants organiques tétrahydrofurane et hexane

Le triéthylborane est un liquide pyrophorique organoborane.
Le triéthylborane est préparé à l'échelle de l'usine par la réaction d'AlEt3 et de KBF4.

Le triéthylborane est largement utilisé comme précurseur pour la préparation d'agents réducteurs tels que le triéthylborohydrure de lithium et le triéthylborohydrure de sodium.
Le triéthylborane peut également être utilisé comme initiateur dans les réactions de cyclisation radicalaire.

Le triéthylborane est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.
Le triéthylborane est utilisé dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le triéthylborane est un composé chimique utilisé comme réactif en chimie organique.
Le triéthylborane est également utilisé pour étudier le mécanisme de réparation des films polymères et les énergies d'activation des réactions de transfert radicalaire.

Il a été démontré que le triéthylborane réagit avec les atomes d'azote, formant du bore et du triéthylborane.
Cette réaction se produit à faible énergie et le site réactif est le groupe carbonyle.
Le triéthylborane peut également réagir avec l'oxyde de zirconium, formant un produit de nitrure de bore.

La formule chimique du triéthylborane peut être écrite comme C6H15B, ou (CH3CH2)3B, ou (C2H5)3B, ou Et3B.

Le triéthylborane est fortement pyrophorique, s'enflammant spontanément dans l'air.
Le triéthylborane brûle intensément avec une flamme très chaude.

La couleur de la flamme est vert pomme, caractéristique des composés du bore.
Le feu de triéthylborane ne doit pas être éteint avec de l'eau ; un extincteur à gaz carbonique ou à poudre sèche (ex. Purple K) serait plus adapté.
Les vapeurs de triéthylborane peuvent provoquer un incendie éclair.

Le triéthylborane est soluble dans le tétrahydrofurane et l'hexane, et n'est pas pyrophorique lorsqu'il est en solution.
Cependant, la solution peut réagir lentement avec l'humidité atmosphérique.

Si les solutions de triéthylborane sont exposées à l'air pendant une période prolongée, des peroxydes organiques instables peuvent se former, avec la présence d'initiateurs cationiques conduisant à la polymérisation.
Le triéthylborane est toxique pour le système nerveux périphérique, les reins et les testicules.

Le triéthylborane est extrêmement corrosif.
Certaines sources se réfèrent à tort à ce produit chimique sous le nom de tétraéthylborane.

Un cycle autocatalytique a été trouvé dans le mécanisme d'auto-oxydation du triéthylborane en utilisant des calculs de la théorie fonctionnelle de la densité.
La réaction commence par la génération d'un radical éthyle par substitution homolytique lente.
La propagation rapide des radicaux s'effectue ensuite par un cycle catalytique dans lequel le radical éthyle agit comme un catalyseur.

Le triéthylborane est un catalyseur pour l'allylation des aldéhydes, les réactions de clivage décarboxylatif de la liaison CC, la cocatalyse acide de Lewis hydrure de rhénium / bore des hydrogénations d'alcènes, l'hydroxyalkylation régiosélective des éthers d'oximes insaturés.
Réactif pour les réductions radicalaires de bromures d'alkyle avec des carbèneboranes N-hétérocycliques et la synthèse de sels de trialkylphénylborate de tétraméthylammonium à potentiel d'oxydation.

Le triéthylborane est un composé chimique utilisé comme réactif en chimie organique.
Le triéthylborane est également utilisé pour étudier le mécanisme de réparation des films polymères et les énergies d'activation des réactions de transfert radicalaire.

Il a été démontré que le triéthylborane réagit avec les atomes d'azote, formant du bore et du triéthylborane.
Cette réaction se produit à faible énergie et le site réactif est le groupe carbonyle.
Le triéthylborane peut également réagir avec l'oxyde de zirconium, formant un produit de nitrure de bore.

Le triéthylborane est un bore alkyle utilisé en synthèse organique comme agent de contrôle stéréochimique et comme adjuvant pour Ziegler-Natta et les catalyseurs au chrome supportés sur silice pour la polymérisation des oléfines.

Utilisations du triéthylborane :
Le triéthylborane est un initiateur radicalaire pour l'hydrostannylation des alcynes.
Le triéthylborane réagit avec les énolates métalliques pour donner les énoxytriéthylborates, utiles dans les réactions d'alkylation sélective et d'aldol.

Le triéthylborane est utilisé avec le tri-tert-butoxyaluminohydrure de lithium dans le clivage réducteur.
Le triéthylborane est utilisé dans la désoxygénation des alcools primaires et secondaires.

Le triéthylborane est la matière première d'une grande variété de composés du bore.
Le triéthylborane est utilisé pour protéger les groupes OH dans les composés organiques.

Le triéthylborane est utilisé dans la détermination gazométrique rapide des groupes OH dans les alcools, les phénols, les diols, les sucres et d'autres composés.
Le triéthylborane est utilisé dans la détermination de la teneur en eau dans les hydrates cristallins de sels inorganiques, complexes et organiques.
Le triéthylborane est utilisé dans la déshydratation préparative des hydrates de sel et de sucre.

Applications du triéthylborane :
Le triéthylborane est un catalyseur pour l'allylation des aldéhydes, les réactions de clivage décarboxylatif de la liaison CC, la cocatalyse acide de Lewis hydrure de rhénium / bore des hydrogénations d'alcènes, l'hydroxyalkylation régiosélective des éthers d'oximes insaturés.
Réactif pour les réductions radicalaires de bromures d'alkyle avec des carbèneboranes N-hétérocycliques et la synthèse de sels de trialkylphénylborate de tétraméthylammonium à potentiel d'oxydation.

Initiateur radicalaire pour l'hydrostannylation des alcynes.
Réagit avec les énolates métalliques pour donner les énoxytriéthylborates, utiles dans les réactions d'alkylation sélective et d'aldol.

Le triéthylborane est utilisé avec le tri-tert-butoxyaluminohydrure de lithium dans le clivage réducteur.
Le triéthylborane est utilisé dans la désoxygénation des alcools primaires et secondaires.

Une matière première pour une grande variété de composés de bore.
Protection des groupes OH dans les composés organiques.

Détermination gazométrique rapide des groupes OH dans les alcools, phénols, diols, sucres et autres composés.
Détermination de la teneur en eau dans les cristaux, les hydrates de sels inorganiques, complexes et organiques.
Déshydratation préparative des hydrates de sel et de sucre.

Le triéthylborane a été utilisé pour allumer le carburant JP-7 dans les turboréacteurs / statoréacteurs Pratt & Whitney J58 alimentant l' avion espion Lockheed SR-71 Blackbird et le prédécesseur du triéthylborane A-12 OXCART .
Le triéthylborane convient à cela en raison des propriétés pyrophoriques du triéthylborane, notamment du fait que le triéthylborane brûle à très haute température.

Le triéthylborane a été choisi comme méthode d'allumage pour des raisons de fiabilité, car le carburant JP-7 a une très faible volatilité et est difficile à enflammer.
Les bougies d'allumage classiques présentaient un risque de dysfonctionnement trop élevé.
Le triéthylborane est utilisé à des doses de 50 cm3 pour démarrer chaque moteur et allumer les postcombustion.

Industriellement, le triéthylborane est utilisé comme initiateur dans les réactions radicalaires, où le triéthylborane est efficace même à basse température.
En tant qu'initiateur, le triéthylborane peut remplacer certains composés organostanniques.

Le triéthylborane réagit avec les énolates métalliques, produisant des énoxytriéthylborates utilisés dans les réactions d'alkylation sélective et d'aldol.
Le triéthylborane est également utilisé dans le clivage de la liaison par réduction avec le tri-tert-butoxyaluminohydrure de lithium, dans la préparation de divers composés du bore, la désoxygénation des alcools primaires et secondaires, la détermination rapide des groupes -OH dans les composés organiques, la déshydratation des hydrates de sel et de sucre, la détermination de l'eau teneur en composés hydratés cristallins, dans une variante de la réaction Reformatskii, et a une gamme d'autres utilisations dans la chimie des organoboranes.

Le triéthylborane est utilisé dans les techniques de dépôt en phase vapeur comme source de bore.
Des exemples sont le dépôt au plasma de films de carbone dur contenant du bore, de films de nitrure de silicium-nitrure de bore et le dopage de films de diamant avec du bore.
D'autres précurseurs de bore utilisés pour de telles applications sont par ex. le triméthylborane, le trifluorure de bore, le diborane et le décaborane.

Turboréacteur:
Le triéthylborane a été utilisé pour allumer le carburant JP-7 dans les turboréacteurs / statoréacteurs Pratt & Whitney J58 alimentant le Lockheed SR-71 Blackbird et le prédécesseur du triéthylborane, l'A-12 OXCART.
Le triéthylborane convient car le triéthylborane s'enflamme facilement lorsqu'il est exposé à l'oxygène.

Le triéthylborane a été choisi comme méthode d'allumage pour des raisons de fiabilité, et dans le cas du Blackbird, parce que le carburant JP-7 a une très faible volatilité et est difficile à enflammer.
Les bougies d'allumage conventionnelles présentent un risque élevé de dysfonctionnement.
Le triéthylborane a été utilisé pour démarrer chaque moteur et pour allumer les post-brûleurs.

Fusée:
Mélangé avec 10 à 15% de triéthylaluminium, le triéthylborane a été utilisé avant le décollage pour allumer les moteurs F-1 de la fusée Saturn V.
Les moteurs Merlin qui propulsent la fusée SpaceX Falcon 9 utilisent un mélange triéthylaluminium-triéthylborane (TEA-TEB) comme allumeur de premier et deuxième étage.
Les moteurs Reaver du lanceur Firefly Aerospace Alpha sont également allumés par un mélange triéthylaluminium-triéthylborane.

chimie organique:
Industriellement, le triéthylborane est utilisé comme initiateur dans les réactions radicalaires, où le triéthylborane est efficace même à basse température.
En tant qu'initiateur, le triéthylborane peut remplacer certains composés organostanniques.

Le triéthylborane réagit avec les énolates métalliques, donnant des énoxytriéthylborates qui peuvent être alkylés au niveau de l'atome de carbone α de la cétone plus sélectivement qu'en l'absence de triéthylborane.
Par exemple, l'énolate provenant du traitement de la cyclohexanone avec de l'hydrure de potassium produit de la 2-allylcyclohexanone avec un rendement de 90 % lorsque le triéthylborane est présent.

Sans triéthylborane, le mélange de produits contient 43 % du produit mono-allylé, 31 % de cyclohexanones di-allylées et 28 % de matière de départ n'ayant pas réagi.
Le choix de la base et de la température détermine si l'énolate plus ou moins stable est produit, permettant de contrôler la position des substituants.

À partir de la 2-méthylcyclohexanone, la réaction avec l'hydrure de potassium et le triéthylborane dans le THF à température ambiante conduit à l'énolate le plus substitué (et le plus stable), tandis que la réaction à -78 ° C avec l'hexaméthyldisilazide de potassium, KN [Si (CH3) 3] 2 et le triéthylborane génère l'énolate le moins substitué.
Après réaction avec l'iodure de méthyle, le premier mélange donne de la 2,2-diméthylcyclohexanone avec un rendement de 90 % tandis que le second produit de la 2,6-diméthylcyclohexanone avec un rendement de 93 %.

Le triéthylborane est utilisé dans la réaction de désoxygénation Barton – McCombie pour la désoxygénation des alcools.
En combinaison avec l'hydrure de tri-tert-butoxyaluminium de lithium, le triéthylborane clive les éthers.
Par exemple, le THF est converti, après hydrolyse, en 1-butanol.

Le triéthylborane favorise également certaines variantes de la réaction Reformatskii.

Le triéthylborane est le précurseur des agents réducteurs triéthylborohydrure de lithium ("superhydrure") et triéthylborohydrure de sodium.
MH + Et3B → MBHEt3 (M = Li, Na)

Le triéthylborane réagit avec le méthanol pour former du diéthyl(méthoxy)borane, qui est utilisé comme agent chélatant dans la réduction Narasaka-Prasad pour la génération stéréosélective de syn-1,3-diols à partir de β-hydroxycétones.

Réactif pour :
Allylation énantiosélective d'umpolung d'aldéhydes,
Préparation de sels de trialkylphénylborate de tétraméthylammonium,

Catalyseur pour :
Réductions radicalaires de bromures et iodures d'alkyle porteurs de groupes électroattracteurs avec des carbèneboranes N-hétérocycliques,
Synthèse de pyrrolines 1-substituées par N-diallylation d'amines et métathèse par fermeture de cycle,

Réactions de clivage décarboxylatif de la liaison CC,
hydrogénations d'alcènes,
Cyclisations de radicaux aminyle sur silyl énol éthers,

Modificateur pour catalyseurs monosite de polymérisation d'éthylène organochrome,
Le triéthylborane est utilisé avec le tri-tert-butoxyaluminohydrure de lithium dans le clivage réducteur des éthers et des époxydes.
Le triéthylborane est utilisé dans la désoxygénation des alcools primaires et secondaires.

Préparation et structure du triéthylborane :

Le triéthylborane est préparé par la réaction du borate de triméthyle avec le triéthylaluminium :
Et3Al + (MeO)3B → Et3B + (MeO)3Al

La molécule est monomérique, contrairement à H3B et Et3Al, qui a tendance à se dimériser.
Le triéthylborane a un noyau BC3 planaire.

Stabilité et réactivité du triéthylborane :

Stabilité chimique:
Sensible à l'air.

Condition à éviter :
Pyrophorique
Exposition à l'air.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Manipulation et stockage du triéthylborane :

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travailler sous le capot.
Ne pas inhaler Triéthylborane/mélange.
Éviter la génération de vapeurs/aérosols.

Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec le triéthylborane.

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.

Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Manipuler et stocker sous gaz inerte.
Sensible à l'air.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 4.2 : Matières dangereuses pyrophoriques et auto-échauffantes

Sécurité du triéthylborane :
Le triéthylborane est fortement pyrophorique, avec une température d'auto-inflammation de -20 ° C (-4 ° F), brûlant avec une caractéristique de flamme vert pomme pour les composés du bore.
Ainsi, le triéthylborane est généralement manipulé et stocké à l'aide de techniques sans air.
Le triéthylborane est également extrêmement toxique en cas d'ingestion, avec une DL50 de 235 mg/kg chez les rats.

Mesures de premiers soins du triéthylborane :

Conseil général :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer la fiche de données de sécurité du triéthylborane au médecin traitant.

Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.

Dans des cas exceptionnels seulement, si les soins médicaux ne sont pas disponibles dans l'heure, faire vomir (uniquement chez les personnes bien éveillées et pleinement conscientes), administrer du charbon actif (20 à 40 g en bouillie à 10 %) et consulter un médecin au plus vite. que possible.
N'essayez pas de neutraliser.

Mesures de lutte contre l'incendie du triéthylborane :

Moyens d'extinction appropriés :
Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour le triéthylborane/mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.

Dangers particuliers liés au triéthylborane ou à un mélange :
Oxydes de carbone
Borane/oxydes de bore
Combustible.
Possibilité de développement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone de danger uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en respectant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel de triéthylborane :

Conseils pour les non-secouristes :
Ne pas respirer les vapeurs, aérosols.
Éviter tout contact avec le triéthylborane.
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuez la zone dangereuse, respectez les procédures d'urgence, consultez un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant liquide.

Éliminer correctement.
Nettoyez la zone touchée.

Identifiants du triéthylborane :
Numéro CAS : 97-94-9
ChemSpider : 7079
InfoCard ECHA : 100.002.383
Numéro CE : 202-620-9
PubChem CID : 7357
UNII : Z3S980Z4P3
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2052653
InChI : InChI=1S/C6H15B/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
Clé : LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H15B/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
Clé : LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYAU
SOURIRES : B(CC)(CC)CC

Formule linéaire : (C2H5)3B
Numéro MDL : MFCD00009022
N° CE : 202-620-9
N° Beilstein/Reaxys : N/A
Pubchem CID : 7357
Nom IUPAC : triéthylborane
SOURIRES : B(CC)(CC)CC
Identifiant InchI : InChI=1S/C6H15B/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
Clé InchI : LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N

CAS : 97-94-9
Formule moléculaire : C6H15B
Poids moléculaire (g/mol) : 98,00
Numéro MDL : MFCD00009022
Clé InChI : LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 7357
Nom IUPAC : triéthylborane
SOURIRES : CCB(CC)CC

CE / N° liste : 202-620-9
N° CAS : 97-94-9
Mol. formule : C6H15B

Synonyme(s) : triéthylbore
Formule linéaire : (C2H5)3B
Numéro CAS : 97-94-9
Poids moléculaire : 97,99
Numéro CE : 202-620-9
Numéro MDL : MFCD00009022
ID de la substance PubChem : 24855572
NACRES : NA.22

Propriétés du triéthylborane :
Formule chimique : (CH3CH2)3B
Masse molaire : 98,00 g/mol
Aspect : Liquide incolore
Densité : 0,677 g/cm3
Point de fusion : -93 ° C (-135 ° F; 180 K)
Point d'ébullition : 95 °C (203 °F; 368 K)
Solubilité dans l'eau : Sans objet ; très réactif

Formule composée : C6H15B
Poids moléculaire : 97,99
Aspect : Liquide incolore
Point de fusion : -93 °C
Point d'ébullition : 95 °C
Densité : 0,677 g/mL
Solubilité dans H2O : N/A
Indice de réfraction : n20/D 1,397
Masse exacte : 98,126681
Masse monoisotopique : 98,126681

Niveau de qualité : 100
Dosage : ≥ 95 %
Aptitude à la réaction : type de réactif : réducteur
Indice de réfraction : n20/D 1,397 (lit.)
point d'ébullition : 95 °C (lit.)
pf : −93 °C (litt.)
Densité : 0,677 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : CCB(CC)CC
InChI : 1S/C6H15B/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
Clé InChI : LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 98,00 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 98,1266806 g/mol
Masse monoisotopique : 98,1266806 g/mol
Surface polaire topologique : 0Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 25,7
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du triéthylborane :
Densité : 0,865
Point d'éclair : −17 °C (1 °F)
Formule linéaire : (CH3CH2)3B
Quantité : 25 mL
Numéro ONU : UN2924
Beilstein : 1731462
Sensibilité : Sensible à l'air
Informations sur la solubilité : Réagit avec l'eau.
Poids de la formule : 98
Concentration ou composition (par analyte ou composants) : 1M soln. en THF
Nom chimique ou matière : Triéthylborane

Produits connexes de triéthylborane :
N-Ethyl-N-nitrosomethallylamine (10 mg/mL dans du méthanol)
4-glutathionyl cyclophosphamide (10 mM dans du DMSO)
N-EtFOSA-M (50ug/mL dans du méthanol)
1-Nitrosopyrrolidine-2-one (200 ug/mL dans du méthanol)
N-nitrosodiéthylamine (1 mg/mL dans du méthanol)

Composés apparentés du triéthylborane :
plomb tétraéthyle
Diborane
Tétraéthylborate de sodium
Triméthylborane

Noms du triéthylborane :

Noms des processus réglementaires :
Borane, triéthyl-
Bore éthyl
Bore triéthyl
Triéthylborane
Triéthylborane
triéthylborane
Triéthylborine
Triéthylbore

Noms CAS :
Borane, triéthyl-

Noms IUPAC :
Borane, triéthyl-
Triéthylborane
triéthylborane
triéthylborane

Nom IUPAC préféré :
Triéthylborane

Nom commercial :
TEB

Autres noms:
Triéthylborine, triéthylbore

Autre identifiant :
97-94-9

Synonymes de triéthylborane :
Triéthylborane
97-94-9
TRIÉTHYLBORE
Borane, triéthyl-
Triéthylborine
Z3S980Z4P3
Bore triéthyl
Bore éthyl
MFCD00009022
HSDB 897
EINECS 202-620-9
BRN 1731462
triéthylborane
Boréthyl
triéthylborane
triéthyl-borane
UNII-Z3S980Z4P3
BEt3
Et3B
Triéthylborane, >=95%
TRIÉTHYLBORANE [MI]
4-04-00-04359 (Référence du manuel Beilstein)
DTXSID2052653
(C2H5)3B
AKOS009156530
FT-0655589
T1984
EN300-35961
A845771
Q421149
202-620-9 [EINECS]
4-04-00-04359 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
97-94-9 [RN]
Borane, triéthyl- [ACD/Nom de l'index]
ED2100000
Et3B [Formule]
MFCD00009022 [numéro MDL]
Triéthylborane [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Triéthylborane [Nom ACD/IUPAC]
Triéthylborane [Français] [Nom ACD/IUPAC]
Triéthylborano [Espagnol]
triéthylborine [espagnol]
triéthylボラン [japonais]
(C2H5)3B
Boréthyl
Bore triéthyl
EINECS 202-620-9
TL8006029
Triéthylboranemanquant
TRIÉTHYLBORINE
Triéthylbore Bore Triéthyle?

Triéthylène glycol, liquide clair, incolore, sirupeux (visqueux) à température ambiante.
Le triéthylène glycol appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de polyéthylène glycol.
Le triéthylène glycol est hygroscopique, ce qui signifie qu'il absorbe facilement l'humidité de l'air.

Numéro CAS : 112-27-6
Formule moléculaire : C6H14O4
Poids moléculaire : 150,17
N° EINECS : 203-953-2

Il s'agit d'oligomères ou de polymères de triéthylène glycol, de formule générale C6H14O4.
Triéthylène glycol, souvent coloré en jaune-vert fluorescent lorsqu'il est utilisé dans l'antigel automobile.
Le triéthylène glycol est un composé industriel utile que l'on trouve dans de nombreux produits de consommation.

Le triéthylène glycol comprend l'antigel, les liquides de frein hydrauliques, certaines encres pour tampons encreurs, les stylos à bille, les solvants, les peintures, les plastiques, les films et les cosmétiques.
Le triéthylène glycol, TEG ou triglycol est un liquide visqueux incolore et inodore de formule moléculaire HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH.
Le triéthylène glycol est clair, a une odeur légère et n'est pas extrêmement visqueux.

Le triéthylène glycol a une bonne solvabilité pour une large gamme de composés organiques, y compris les hydrocarbures, les huiles, les résines et les colorants.
Le triéthylène glycol est un additif pour les fluides hydrauliques et les liquides de frein et est utilisé comme base pour le fluide « machine à fumée » dans l'industrie du divertissement.
Le triéthylène glycol est également utilisé comme dessiccant liquide pour le gaz naturel et dans les systèmes de climatisation.

Lorsqu'il est aérosolisé, le triéthylène glycol agit comme un désinfectant.
Le triéthylène glycol peut également être un véhicule pharmaceutique.
L'éthylène glycol et ses sous-produits toxiques affectent d'abord le système nerveux central (SNC), puis le cœur et enfin les reins.

L'éthylène glycol est inodore.
Le triéthylène glycol est un composé chimique de formule chimique C6H14O4 qui est classé comme alcool.
L'éthylène glycol a un goût sucré et est souvent ingéré par accident ou intentionnellement.

L'éthylène glycol se décompose en composés toxiques dans le corps.
Cela le rend utile dans divers processus tels que la production de pétrole et de gaz, la déshydratation du gaz naturel et comme solvant dans la production de produits pharmaceutiques, de cosmétiques et de fibres synthétiques.
L'une des applications les plus notables du triéthylène glycol est son utilisation comme déshydratant ou agent de séchage.

Triéthylène glycol, à température ambiante c'est un liquide.
Le triéthylène glycol est soluble dans l'eau.
Le triéthylène glycol (TEG) est un liquide incolore et inodore de formule chimique C6H14O4.

Le triéthylène glycol appartient à un groupe de produits chimiques connus sous le nom de glycols et est composé de trois unités d'éthylène glycol reliées par des atomes d'oxygène.
Le triéthylène glycol est principalement utilisé comme solvant, en particulier dans les applications industrielles.
En raison de sa nature hygroscopique, il peut éliminer efficacement l'eau des flux de gaz et maintenir de faibles niveaux d'humidité.

Les triéthylèneglycols font partie de la famille des glycols, ils ont des structures et des propriétés chimiques différentes.
Le triéthylène glycol peut provoquer la corrosion des matériaux en raison de sa nature acide.
Des précautions doivent être prises pour atténuer les problèmes de corrosion lors de l'utilisation du triéthylène glycol grâce à une sélection appropriée des matériaux, à l'utilisation de revêtements et à l'utilisation d'inhibiteurs de corrosion.

Le triéthylène glycol (également connu sous le nom de TEG, triglycol et trigen) est un liquide incolore, visqueux et non volatil de formule C6H14O4.
Le triéthylène glycol est bien connu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.

Le triéthylène glycol est préparé commercialement en tant que coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température, en présence d'un catalyseur à l'oxyde d'argent.
L'oxyde d'éthylène est ensuite hydraté pour produire des mono, di, tri et tétraéthylène glycols.
Le triéthylène glycol a également des qualités désinfectantes douces et, lorsqu'il est volatisé, il est utilisé comme désinfectant de l'air pour le contrôle des virus et des bactéries.

Le triéthylène glycol est un liquide clair, incolore, visqueux, stable et à l'odeur légèrement sucrée.
Soluble dans l'eau ; non miscible au benzène, au toluène et à l'essence.
Parce que le triéthylène glycol a deux groupes éther et deux groupes hydroxyle, ses propriétés chimiques sont étroitement liées aux éthers et aux alcools primaires.

Le triéthylène glycol est un bon solvant pour les gommes, les résines, la nitrocellulose, les encres d'imprimerie à vapeur et les teintures pour bois.
Avec une faible pression de vapeur et un point d'ébullition élevé, ses utilisations et ses propriétés sont similaires à celles de l'éthylène glycol et du diéthylène glycol.
Parce que le triéthylène glycol est un agent hygroscopique efficace, il sert de déshydratant liquide pour éliminer l'eau du gaz naturel.

Le triéthylène glycol est également utilisé dans les systèmes de climatisation conçus pour déshumidifier l'air.
Le triéthylène glycol fait partie d'une série homologue d'alcools dihydroxylés.

Le triéthylène glycol est un liquide incolore, inodore et stable avec une viscosité élevée et un point d'ébullition élevé.
Outre son utilisation comme matière première dans la fabrication et la synthèse d'autres produits, le triéthylène glycol est connu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Ce liquide est miscible à l'eau et, à la pression atmosphérique standard (101,325 kPa), a un point d'ébullition de 286,5 °C et un point de congélation de −7 °C.

Le triéthylène glycol est également soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'acide acétique, la glycérine, la pyridine, les aldéhydes ; légèrement soluble dans l'éther diéthylique ; et insoluble dans l'huile, les graisses et la plupart des hydrocarbures.
Les industries pétrolières et gazières utilisent le triéthylène glycol pour déshydrater le gaz naturel ainsi que d'autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d'autres gaz oxygénés.
Les utilisations industrielles comprennent les adsorbants et les absorbants, les fluides fonctionnels dans les systèmes fermés et ouverts, les intermédiaires, les adjuvants de traitement de la production pétrolière et les solvants.

Le triéthylène glycol est un polymère composé de monomères d'éthylène glycol et de deux groupes hydroxyles terminaux.
La chaîne de triéthylène glycol augmente la solubilité dans l'eau d'un composé en milieu aqueux.
L'augmentation du nombre d'unités d'éthylène glycol dans l'ensemble de la chaîne améliore les propriétés de solubilité du liant PEG.

Le triéthylène glycol (TEG) est le troisième membre d'une série homologue de dihydroxyalcools.
Le triéthylène glycol est produit dans le Master Process par l'hydratation directe de l'oxyde d'éthylène.
Le triéthylène glycol est coproduit avec le MEG et le DEG.

Le triéthylène glycol est utilisé dans la fabrication d'une foule de produits de consommation, notamment l'antigel, les produits d'entretien automobile, les matériaux de construction et de construction, les produits de nettoyage et d'ameublement, les produits en tissu, en textile et en cuir, les carburants et les produits connexes, les lubrifiants et les graisses, les peintures et les revêtements, les produits de soins personnels et les produits en plastique et en caoutchouc.
Le triéthylène glycol (TEG) est un composé chimique liquide de formule moléculaire C6H14O4 ou HOCH2CH2CH2O2CH2OH.

Le triéthylène glycol est reconnu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Le triéthylène glycol est miscible à l'eau et soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'acide acétique, la glycérine, la pyridine et les aldéhydes.
Le triéthylène glycol est légèrement soluble dans l'éther diéthylique et insoluble dans l'huile, les graisses et la plupart des hydrocarbures.

Le triéthylène glycol est produit commercialement en tant que coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à l'oxyde d'argent, suivie d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour produire des mono, di, tri et tétraéthylène glycols.
Les environnements à haute température peuvent connaître des taux élevés de corrosion avec le triéthylène glycol.

Le triéthylène glycol est le plus souvent utilisé pour la déshydratation du gaz naturel afin d'extraire l'eau du gaz.
Le triéthylène glycol est largement utilisé dans les applications qui nécessitent un point d'ébullition plus élevé, un poids moléculaire plus élevé avec une faible volatilité, telles que les plastifiants, les résines polyester insaturées, les émulsifiants, les lubrifiants, les fluides caloporteurs et les solvants pour le nettoyage des équipements, l'encre d'imprimerie.

Le triéthylène glycol est particulièrement important dans le traitement du gaz naturel, où le triéthylène glycol est couramment utilisé pour éliminer la vapeur d'eau et d'autres impuretés du gaz naturel.
Le triéthylène glycol est utilisé dans la production de polyesters, de plastifiants et comme composant dans certaines formulations d'antigel.

Le triéthylène glycol peut également être trouvé dans certains produits de soins personnels, tels que les déodorants et les cosmétiques, en tant qu'agent hydratant.
Les principales utilisations du triéthylène glycol sont basées sur sa qualité hygroscopique.
Le triéthylène glycol est utilisé comme agent déshydratant pour les gazoducs où il élimine l'eau du gaz avant d'être condensé et réutilisé dans le système.

Le triéthylène glycol est également un agent déshumidifiant dans les unités de climatisation.
Le triéthylène glycol est également utilisé pour fabriquer des intermédiaires chimiques tels que des plastifiants et des résines polyester.
Le triéthylène glycol est un additif dans les fluides hydrauliques et les liquides de frein, et le triéthylène glycol est également utilisé comme solvant dans de nombreuses applications, y compris comme solvant sélectif pour les aromatiques et comme solvant dans la teinture des textiles.

Il convient de noter que le triéthylène glycol ne doit pas être confondu avec l'éthylène glycol, un composé différent qui est toxique et principalement utilisé comme antigel automobile.
Le triéthylène glycol est préparé commercialement en tant que coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à l'oxyde d'argent, suivie d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour produire des mono(un)-, di(deux)-, tri(trois)- et tétraéthylène glycols.

Melting point: −7 °C(lit.)
Point d'ébullition : 125-127 °C0,1 mm Hg (lit.)
Densité : 1,124 g/mL à 20 °C (lit.)
Densité de vapeur : 5,2 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : <0,01 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,455 (lit.)
Flash point: 165 °C
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité H2O : 50 mg/mL à 20 °C, limpide, incolore
forme : Liquide visqueux
pka : 14.06±0.10(Prédit)
couleur : Clair très légèrement jaune
PH : 5,5-7,0 (25 °C, 50 mg/mL dans H2O)
Odeur : Très doux, doux.
limite d'explosivité : 0,9-9,2 % (V)
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Sensible : Hygroscopique
λmax λ : 260 nm Amax : 0,06
λ : 280 nm Amax : 0,03
Merck : 14,9670
BRN : 969357
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
LogP : -1,75 à 25°C

Le triéthylène glycol peut être stocké et transporté dans des wagons-citernes en acier inoxydable, en aluminium ou revêtus, des camions-citernes ou des fûts de 225 kg.
Le triéthylène glycol sert de précurseur ou d'intermédiaire dans la production d'autres produits chimiques.

Le triéthylène glycol peut être utilisé pour synthétiser des résines polyester, des polyuréthanes, des plastifiants et des lubrifiants synthétiques.
Le triéthylène glycol est utilisé dans l'industrie du gaz naturel pour les processus de conditionnement des gaz.
Le triéthylène glycol aide à éliminer les contaminants tels que les composés soufrés et autres impuretés, ce qui rend le gaz adapté au transport et à un usage commercial.

En raison de ses excellentes propriétés de solvant, le triéthylène glycol est utilisé dans la formulation de colorants, d'encres et de pigments.
Le triéthylène glycol aide à dissoudre et à disperser efficacement les colorants, facilitant ainsi leur application dans diverses industries.
Le triéthylène glycol est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques comme stabilisant, solvant ou excipient.

Les triéthylèneglycols peuvent être convertis en aldéhydes, halogénures d'alkyle, amines, azides, acides carboxyliques, éthers, mercaptans, esters de nitrate, nitriles, esters nitrites, esters organiques, peroxydes, esters phosphatés et esters sulfates.
Le triéthylène glycol est un dérivé éther-alcool.

L'éther étant relativement peu réactif.
Le triéthylène glycol, les gaz inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.
Le triéthylène glycol réagit avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters et de l'eau.

Les agents oxydants convertissent les alcools en aldéhydes ou en cétones.
Le triéthylène glycol et les alcools présentent à la fois un comportement acide faible et un comportement basique faible.
Le triéthylène glycol peut initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.

Le plastifiant au triéthylène glycol Eastman est compatible avec le PVC et les résines PVB.
Le triéthylène glycol offre une faible couleur, une faible viscosité et une faible volatilité pendant le traitement.
La faible viscosité rend Eastman TEG-EH particulièrement adapté à une utilisation dans les plastisols afin d'améliorer les caractéristiques de traitement.
Le triéthylène glycol peut améliorer la solubilité et la stabilité de certains médicaments et faciliter l'administration d'ingrédients actifs.

Le triéthylène glycol trouve des applications dans les laboratoires en tant que solvant pour les réactions chimiques, les processus d'extraction et la chromatographie.
La capacité du triéthylène glycol à dissoudre un large éventail de substances le rend utile dans diverses procédures d'analyse et de recherche.

Le triéthylène glycol offre une faible viscosité pour faciliter la préparation et une faible couleur pour une excellente clarté dans les applications automobiles et de fenêtres résidentielles et commerciales.
Le triéthylène glycol est couramment utilisé dans les procédés d'adoucissement du gaz naturel pour éliminer les gaz acides tels que le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S).
Le triéthylène glycol agit comme un solvant sélectif, absorbant ces impuretés du flux gazeux et permettant la production de gaz naturel plus propre.

Le triéthylène glycol est utilisé comme agent de dégivrage pour les avions et les pistes.
Le point de congélation bas du triéthylène glycol et sa capacité à se mélanger à l'eau le rendent efficace pour prévenir la formation de glace et de neige sur les surfaces, assurant ainsi des conditions plus sûres pour l'aviation et le transport.
Le triéthylène glycol est utilisé dans l'industrie textile pour des processus tels que la teinture, l'impression et la finition.

Le triéthylène glycol agit comme un solvant pour les colorants et aide à faciliter leur pénétration dans les fibres, ce qui donne des couleurs vibrantes et durables.
Le triéthylène glycol est utilisé dans l'industrie électronique pour contrôler les niveaux d'humidité lors de la fabrication et du stockage de composants électroniques sensibles.
Le triéthylène glycol aide à prévenir les dommages liés à l'humidité, tels que la corrosion ou les dysfonctionnements, dans les appareils électroniques.

Le triéthylène glycol peut agir comme conservateur en raison de sa capacité à inhiber la croissance des micro-organismes.
Le triéthylène glycol est utilisé dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les crèmes et les lotions, pour prolonger leur durée de conservation et prévenir la contamination bactérienne ou fongique.
Le triéthylène glycol est parfois ajouté à l'essence comme booster d'octane ou nettoyant pour le système d'alimentation.

Le triéthylène glycol peut améliorer l'efficacité de combustion de l'essence, ce qui améliore les performances du moteur et réduit les émissions.
Le triéthylène glycol est utilisé comme fluide caloporteur dans divers procédés industriels.

Le point d'ébullition élevé, la faible volatilité et la stabilité thermique du triéthylène glycol le rendent adapté aux applications où un transfert de chaleur contrôlé et efficace est requis, comme dans les systèmes de chauffage, les capteurs solaires thermiques et les réacteurs chimiques.
Les groupes hydroxyle du triéthylène glycol subissent la chimie habituelle de l'alcool, ce qui donne une grande variété de dérivés possibles.
Le triéthylène glycol (TEG) est un liquide incolore et visqueux avec une légère odeur.

Le triéthylène glycol est ininflammable, légèrement toxique et considéré comme non dangereux.
Le triéthylène glycol fait partie d'une série homologue d'alcools dihydroxylés.
Le triéthylène glycol est utilisé comme plastifiant pour les polymères vinyliques ainsi que dans la fabrication de désinfectants pour l'air et d'autres produits de consommation.

Le triéthylène glycol est couramment utilisé comme ingrédient dans les formulations d'antigel.
Le triéthylène glycol aide à abaisser le point de congélation de l'eau, empêchant le liquide de refroidissement des moteurs automobiles et des systèmes CVC de se solidifier par temps froid.
Le triéthylène glycol est un humectant, ce qui signifie qu'il a la capacité d'attirer et de retenir l'humidité.

Le triéthylène glycol est utilisé dans une variété de produits de soins personnels comme les hydratants, les lotions et les savons pour les empêcher de se dessécher et pour hydrater la peau.
Le triéthylène glycol est utilisé dans les systèmes de climatisation comme déshydratant pour éliminer l'humidité de l'air.
En réduisant l'humidité, il contribue à améliorer l'efficacité et les performances du processus de refroidissement.

Le triéthylène glycol est bien établi en tant que désinfectant relativement doux contre une variété de bactéries, de virus de la grippe A et de spores de champignons Penicillium notatum.
Le triéthylène glycol est exceptionnellement peu toxique, sa large compatibilité avec les matériaux et sa faible odeur, combinés à ses propriétés antimicrobiennes, ce qui indique qu'il se rapproche de l'idéal pour la désinfection de l'air dans les espaces occupés. [4] Une grande partie du travail scientifique sur le triéthylène glycol a été effectuée dans les années 1940 et 1950, mais ce travail a habilement démontré l'activité antimicrobienne contre les microbes en suspension dans l'air, en suspension de solution et en surface.

Utilise:
Le triéthylène glycol est largement utilisé pour la déshydratation du gaz naturel.
Ce processus est utile car le triéthylène glycol empêche le gaz de geler, ce qui le rend plus facile à transporter et à gérer pour les consommateurs finaux.
Les procédés de fabrication de certains types de polymères utilisent fréquemment le triéthylène glycol comme plastifiant, ce qui signifie qu'il réduit la fragilité et augmente la ductilité lorsqu'il est ajouté à certains types de résines.

Le triéthylène glycol est utilisé en laboratoire à diverses fins.
Le triéthylène glycol peut être utilisé comme solvant pour les réactions chimiques, les extractions et la chromatographie.
Les propriétés du triéthylène glycol le rendent adapté à la préparation et à l'analyse d'échantillons dans les laboratoires de recherche et d'analyse.

Le triéthylène glycol est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
Le triéthylène glycol peut servir de solvant ou de plastifiant, ce qui contribue à améliorer la maniabilité, la flexibilité et la durabilité de ces produits.
Le triéthylène glycol est utilisé dans la production de matériaux de construction tels que le ciment et les coulis.

Le triéthylène glycol peut aider à améliorer la maniabilité, l'écoulement et les propriétés de prise de ces matériaux.
Le triéthylène glycolis est parfois incorporé dans les fluides de travail des métaux, qui sont utilisés dans les opérations d'usinage et de découpe.
Le triéthylène glycol aide à refroidir et à lubrifier les surfaces métalliques, réduisant ainsi la friction et améliorant la durée de vie de l'outil.

Le triéthylène glycol peut être utilisé dans les formulations pharmaceutiques comme solvant ou co-solvant.
Il peut aider à solubiliser certains médicaments et aider les systèmes d'administration de médicaments.
Le triéthylène glycol a un point d'éclair élevé, n'émet pas de vapeurs toxiques et n'est pas absorbé par la peau.

Le triéthylène glycol est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits de revêtement, fluides caloporteurs, lubrifiants et graisses et fluides hydrauliques.
D'autres rejets de triéthylène glycol dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés à libération minimale (par exemple, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à base d'huile) et l'utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, les liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage).

Le triéthylène glycol peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de papier (par exemple, mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint), plastique (par exemple, emballages et stockage alimentaires, jouets, téléphones portables), tissus, textiles et vêtements (par exemple, vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), métal (par exemple, couverts, casseroles, jouets, bijoux), pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple, vaisselle, casseroles, récipients de stockage des aliments, matériaux de construction et d'isolation), cuir (p. ex., gants, chaussures, sacs à main, meubles), caoutchouc (p. ex., pneus, chaussures, jouets) et bois (p. ex., planchers, meubles, jouets).
L'éther monométhylique de triéthylène glycol peut être utilisé comme réactif et solvant pour des applications telles que : modification du matériau anthraquinone pour les batteries à flux redoxpréparation de l'électrolyte polymère pour les dispositifs électrochimiques, formation du système binaire de polyéthylène glycol pour l'absorption de la silice.

Le triéthylène glycol peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et batteries et accumulateurs électriques.
L'un des matériaux les plus populaires utilisés comme plastifiant est le triéthylène glycol est les polymères vinyliques.

Des matériaux tels que le polychlorure de vinyle (PVC) et le polybutyral de vinyle sont couramment fabriqués à partir de triéthylène glycol.
Cela fait du triéthylène glycol un ingrédient clé dans des articles tels que les pièces automobiles et les revêtements.
Le triéthylène glycol est parfois utilisé comme additif dans les formulations d'essence et de carburant diesel.

Il peut améliorer les caractéristiques de combustion, améliorer la stabilité du carburant et réduire les émissions.
Le triéthylène glycol est utilisé dans l'industrie électronique pour contrôler les niveaux d'humidité lors de la fabrication et du stockage de composants électroniques.
Le triéthylène glycol aide à prévenir les dommages liés à l'humidité et assure l'intégrité et la fiabilité des appareils électroniques.

Le triéthylène glycolis est utilisé comme additif dans la production de produits du tabac tels que les cigarettes et les cigares.
Il aide à maintenir les niveaux d'humidité et à préserver la fraîcheur du tabac.

Triéthylène glycol, en tant que solvant pour préparer des nanoparticules d'oxyde de fer superparamagnétiques pour la purification in situ des protéines.
En tant qu'agent absorbant dans le processus de déshydratation du gaz naturel sous-marin.
Le triéthylène glycol est utilisé comme plastifiant, comme additif pour les fluides hydrauliques et les liquides de frein, et comme désinfectant.

Le triéthylène glycol est un composant actif de certains pigments, colorants d'imprimerie, encres et pâtes.
Le triéthylène glycol est utilisé comme déshydratant liquide dans la déshydratation du gaz naturel, du dioxyde de carbone, du sulfure d'hydrogène et des systèmes de climatisation.
Le triéthylène glycol joue un rôle important dans les produits antigel et de dégivrage, les produits d'entretien de nettoyage et d'ameublement, les lubrifiants et les graisses.

Le triéthylène glycol est largement utilisé comme excellent agent déshydratant pour le gaz naturel, le gaz associé aux champs pétrolifères et le dioxyde de carbone ; Utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, le caoutchouc, la résine, la graisse, la peinture, les pesticides, etc. Utilisé comme bactéricide de l'air ; Utilisé comme plastifiant ester de triéthylène glycol pour le PVC, la résine d'acétate de polyvinyle, la fibre de verre et le panneau de pressage d'amiante ; Utilisé comme agent anti-dessèchement du tabac, lubrifiant pour fibres et déshydratant du gaz naturel ; Il est également utilisé dans la synthèse organique, comme la production d'huile de frein avec un point d'ébullition élevé et de bonnes performances à basse température.
Le triéthylène glycol peut être utilisé en chromatographie en phase gazeuse comme extractant.

Le triéthylène glycol est utilisé dans l'adoucissement ou la purification du gaz naturel.
Le triéthylène glycol aide à éliminer les gaz acides, tels que le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S), qui peuvent être corrosifs ou indésirables dans les gazoducs et les applications d'utilisation finale.
Le triéthylène glycol est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels tels que les hydratants, les lotions et les savons.

Le triéthylène glycol aide à retenir l'humidité et maintient la peau hydratée.
Le triéthylène glycol agit comme un déshydratant dans les systèmes de climatisation, réduisant l'humidité de l'air pour améliorer l'efficacité du refroidissement et prévenir la condensation.
Le triéthylène glycol est utilisé comme solvant pour les colorants, les encres et les pigments dans des industries telles que l'imprimerie et la fabrication de textiles.

Le triéthylène glycol aide à dissoudre et à disperser efficacement les colorants.
Le triéthylène glycol est utilisé dans les procédés de conditionnement des gaz pour éliminer les impuretés telles que les composés soufrés du gaz naturel, ce qui le rend adapté au transport et à un usage commercial.
Le triéthylène glycol sert de précurseur ou d'intermédiaire dans la production de divers produits chimiques, notamment les résines polyester, les polyuréthanes, les plastifiants et les lubrifiants synthétiques.

Le triéthylène glycol est utilisé comme agent de dégivrage pour les avions et les pistes.
Le triéthylène glycol, son point de congélation bas et sa capacité à se mélanger à l'eau le rendent efficace pour prévenir la formation de glace.
Le triéthylène glycol agit comme agent de conservation dans certains produits, prolongeant leur durée de conservation et empêchant la croissance microbienne.

Le triéthylène glycol est utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et d'autres formulations.
Le triéthylène glycol sert de fluide caloporteur dans les processus industriels qui nécessitent un transfert de chaleur contrôlé et efficace, comme dans les systèmes de chauffage et les réacteurs chimiques.
Le triéthylène glycol aide à éliminer la vapeur d'eau du flux de gaz, empêchant ainsi la formation d'hydrates qui peuvent provoquer des blocages dans les pipelines et les équipements.

Le triéthylène glycol est utilisé comme plastifiant pour les polymères vinyliques.
Le triéthylène glycol est utilisé par l'industrie pétrolière et gazière pour « déshydrater » le gaz naturel.
Il peut également être utilisé pour déshydrater d'autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d'autres gaz oxygénés.

Le triéthylène glycol est nécessaire pour sécher le gaz naturel jusqu'à un certain point, car l'humidité du gaz naturel peut provoquer le gel des pipelines et créer d'autres problèmes pour les utilisateurs finaux du gaz naturel.
Le triéthylène glycol est mis en contact avec le gaz naturel et élimine l'eau du gaz.
Le triéthylène glycol est chauffé à haute température et soumis à un système de condensation, qui élimine l'eau en tant que déchets et récupère le triéthylène glycol pour une réutilisation continue dans le système.

Le triéthylène glycol produit par ce procédé contient suffisamment de benzène pour être classé comme déchet dangereux (concentration de benzène supérieure à 0,5 mg/L).
Le triéthylène glycol est un solvant préparé à partir d'oxyde d'éthylène et d'éthylène glycol.

Le triéthylène glycol peut être utilisé : Pour préparer des gélifiants d'acides gras, qui sont utilisés pour gélifier diverses huiles comestibles et végétales.
Le triéthylène glycol peut alors être réutilisé en continu, bien que le sous-produit du benzène doive être éliminé avec précaution.

Profil d'innocuité :
Le triéthylène glycol peut provoquer une irritation de la peau et des yeux en cas de contact direct.
Une exposition prolongée ou répétée au TEG peut entraîner des rougeurs, des démangeaisons et des dermatites.
Le contact visuel avec le TEG peut entraîner une irritation, des rougeurs et des dommages potentiels aux yeux.

Dans des conditions normales d'utilisation, le triéthylène glycol (TEG) ne devrait pas provoquer d'irritation de la peau, des yeux ou des voies respiratoires.
Cependant, dans les applications où des vapeurs ou des brouillards sont créés, l'inhalation peut provoquer une irritation du système respiratoire.
Le triéthylène glycol n'est pas inflammable, sauf s'il est préchauffé.

Risques d'ingestion :
L'ingestion de triéthylène glycol peut provoquer une irritation gastro-intestinale, des nausées, des vomissements et de la diarrhée.
L'ingestion de grandes quantités ou de concentrations élevées de TEG peut entraîner des effets plus graves sur la santé.
Le triéthylène glycol peut être nocif s'il est inhalé à des concentrations élevées ou pendant de longues périodes.

L'inhalation de vapeur ou de brouillard de triéthylène glycol peut provoquer une irritation des voies respiratoires, de la toux, des difficultés respiratoires et une irritation de la gorge.
Le triéthylène glycol est important pour assurer une ventilation adéquate et utiliser une protection respiratoire lorsque vous travaillez avec du triéthylène glycol dans des environnements à forte concentration de vapeur.

Impact sur l’environnement:
Le triéthylène glycol peut être toxique pour les organismes aquatiques.
Les déversements ou les rejets de triéthylène glycol dans les cours d'eau ou dans l'environnement doivent être évités, car ils peuvent avoir des effets nocifs sur la vie aquatique.

Synonymes:
TRIETHYLÈNE GLYCOL
112-27-6
Le triglycol
2,2'-(éthane-1,2-diylbis(oxy))diéthanol
Trigen
Triéthylenglykol
2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol
Triéthylèneglycol
2,2'-éthylènedioxydiéthanol
1,2-Bis(2-hydroxyéthoxy)éthane
2,2'-(Ethylenedioxy)diethanol
2,2'-Éthylènedioxybis (éthanol)
3,6-dioxaoctane-1,8-diol
2,2'-éthylènedioxyéthanol
Di-bêta-hydroxyéthoxyéthane
Éther de glycol bis(hydroxyéthyle)
Trigol
Caswell n° 888
Éthanol, 2,2'-[1,2-éthanediylbis(oxy)]bis-
Triéthylène glcol
Éther dihydroxydiéthylique d'éthylène glycol
2,2'-[éthane-1,2-diylbis(oxy)]diéthanol
Bis(2-hydroxyéthoxyéthane)
TEG
Éthanol, 2,2'-(éthylènedioxy)di-
2,2'-(1,2-éthanediylbis(oxy))biséthanol
NSC 60758 (en anglais seulement)
HSDB 898
Triéthylenglykol [Tchèque]
Éthylène glycol-bis-(éther 2-hydroxyéthylique)
EINECS 203-953-2
Code des pesticides chimiques de l'EPA 083501
BRN 0969357
CCRIS 8926
2-[2-(2-HYDROXY-ÉTHOXY)-ÉTHOXY]-ÉTHANOL
119438-10-7
DTXSID4021393
UNII-3P5SU53360
CHEBI :44926
AI3-01453
Réf. NSC-60758
MACROGOL 150
3P5SU53360
PEG-3
3,6-dioxa-1,8-octanediol
Di-.bêta.-hydroxyéthoxyéthane
DTXCID601393
Éthanol, 2,2'-(1,2-éthanediylbis(oxy))bis-
CE 203-953-2
4-01-00-02400 (Référence du manuel Beilstein)
NCGC00163798-03
2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthan-1-ol
103734-98-1
122784-99-0
137800-98-7
145112-98-7
2,2'-(éthane-1,2-diylbis(oxy))bis(éthane-1-ol)
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL (USP-RS)
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL [USP-RS]
MFCD00081839
2-(2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy)éthanol
CAS-112-27-6
2-(2-(2-HYDROXY-ÉTHOXY)-ÉTHOXY)-ÉTHANOL
OH-PEG3-OH
Les trigènes
triéthylèneglycol
Trithylne glycol
triéthylène-glycol
Triéthylèneglycol,
Tri-éthylène glycol
3,8-diol
TEG (Code CHRIS)
TEG (GLYCOL)
Triéthylène glycol, puriss.
SCHEMBL14929
WLN : Q2O2O2Q
AMY375
di(2-éthylbutyrate), diacétate
Éthanol,2'-(éthylènedioxy)di-
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL [MI]
CHEMBL1235259
Triéthylène glycol de qualité réactif
1,8-dihydroxy-3,6-dioxaoctane
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL [HSDB]
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL [INCI]
2,2'- (éthylènedioxy)diéthanol
2,2' - (éthylènediédioxy)diéthanol
DIMALÉATE DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL
NSC60758
STR02345
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL [OMS-DD]
Tox21_112073
Tox21_202440
Tox21_300306
LS-550
MFCD00002880
MFCD01779596
MFCD01779599
MFCD01779601
MFCD01779603
MFCD01779605
MFCD01779609
MFCD01779611
MFCD01779612
MFCD01779614
MFCD01779615
MFCD01779616
STL282716
AKOS000120013
Triéthylène glycol (qualité industrielle)
CS-W018156
DB02327
HY-W017440
USEPA/OPP Pesticide Code: 083501
NCGC00163798-01
NCGC00163798-02
NCGC00163798-04
NCGC00163798-05
NCGC00163798-06
NCGC00254097-01
NCGC00259989-01
1,2-DI(BÊTA-HYDROXYÉTHOXY)ÉTHANE
2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol #
Réf. BP-21036
OCTANE-1,8-DIOL, 3,6-DIOXA-
Triéthylène glycol, ReagentPlus(R), 99 %
Éthanol,2'-[1,2-éthanediylbis(oxy)]bis-
FT-0652416
FT-0659862
N° T0428
EN300-19916
2,2'-(1,2-éthanediyl bis (oxy))-biséthanol
Réf. F71165
2,2'-(Ethylendioxy)diethanol (Triéthylenglykol)
Éthanol, 2,2'-[1,2-Ethanodiylbis(oxy)]bis-
ÉTHYLÈNE GLYCOL-BIS(2-HYDROXYÉTHYL)ETHER
Triéthylène glycol, SAJ première qualité, > = 96,0 %
ÉTHYLÈNE GLYCOL-BIS-(2-HYDROXYÉTHYL)ETHER
Q420630
SR-01000944720
Triéthylène glycol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
J-506706
SR-01000944720-1
ÉTHANOL, 2,2'-(1,2-ÉTHANEDIYLBIS (OXY))BIS-

Triethylene Glycol Properties Chemical formula C6H14O4 Molar mass 150.174 g·mol−1 Appearance Colorless liquid Density 1.1255 g/mL Melting point −7 °C (19 °F; 266 K) Boiling point 285 °C (545 °F; 558 K) Properties Triethylene glycol is a member of a homologous series of dihydroxy alcohols. It is a colorless, odorless and stable liquid with high viscosity and a high boiling point. Apart from its use as a raw material in the manufacture and synthesis of other products, Triethylene glycol is known for its hygroscopic quality and its ability to dehumidify fluids. This liquid is miscible with water, and at a pressure of 101.325 kPa has a boiling point of 286.5 °C and a freezing point of -7 °C. It is also soluble in ethanol, acetone, acetic acid, glycerine, pyridine, aldehydes; slightly soluble in diethyl ether; and insoluble in oil, fat and most hydrocarbons. Preparation Triethylene glycol is prepared commercially as a co-product of the oxidation of ethylene at high temperature in the presence of silver oxide catalyst, followed by hydration of ethylene oxide to yield mono(one)-, di(two)-, tri(three)- and tetraethylene glycols. Applications Triethylene glycol is used by the oil and gas industry to "dehydrate" natural gas. It may also be used to dehydrate other gases, including CO2, H2S, and other oxygenated gases. It is necessary to dry natural gas to a certain point, as humidity in natural gas can cause pipelines to freeze, and create other problems for end users of the natural gas. Triethylene glycol is placed into contact with natural gas, and strips the water out of the gas. Triethylene glycol is heated to a high temperature and put through a condensing system, which removes the water as waste and reclaims the Triethylene glycol for continuous reuse within the system. The waste Triethylene glycol produced by this process has been found to contain enough benzene to be classified as hazardous waste (benzene concentration greater than 0.5 mg/L). Triethylene glycol is well established as a relatively mild disinfectant toward a variety of bacteria, influenza A viruses and spores of Penicillium notatum fungi. However, its exceptionally low toxicity, broad materials compatibility, and low odor combined with its antimicrobial properties indicates that it approaches the ideal for air disinfection purposes in occupied spaces. Much of the scientific work with triethylene glycol was done in the 1940s and 1950s, however that work has ably demonstrated the antimicrobial activity against airborne, solution suspension, and surface bound microbes. The ability of triethylene glycol to inactivate Streptococcus pneumoniae (original citation: pneumococcus Type I), Streptococcus pyogenes (original citation: Beta hemolytic streptococcus group A) and Influenza A virus in the air was first reported in 1943. Since the first report the following microorganisms have been reported in the literature to be inactivated in the air: Penicillium notatum spores, Chlamydophila psittaci (original citation: meningopneumonitis virus strain Cal 10 and psittacosis virus strain 6BC), Group C streptococcus, type 1 pneumococcus, Staphylococcus albus, Escherichia coli, and Serratia marcescens Bizio (ATCC 274). Solutions of triethylene glycol are known to be antimicrobial toward suspensions of Penicillium notatum spores, Streptococcus pyogenes (original citation: Beta hemolytic streptococcus Group A ), Streptococcus pneumoniae (original citation: pneumococcus Type I), Streptococcus viridans, and Mycobacterium bovis (original citation: tubercle bacilli Ravenel bovine-type). Further, the inactivation of H1N1 influenza A virus on surfaces has been demonstrated. The latter investigation suggests that triethylene glycol may prove to be a potent weapon against future influenza epidemics and pandemics. However, at least some viruses, including Pseudomonas phage phi6 become more infectious when treated with triethylene glycol. Molar Mass: 150.17 g/mol CAS #: 112-27-6 Hill Formula: C₆H₁₄O₄ Chemical Formula: HO(CH₂CH₂O)₃H EC Number: 203-953-2 Four male albino rats weighing 112 to 145 g were given a single oral dose of 22.5 mg randomly radiolabeled 14-C-triethylene glycol. The rats were then placed in a metabolic chamber in which urine, feces, and expired air were collected over a period of 5 days. The radioactivity recovered (in percent of the administered dose) amounted to 0.8 to 1.2% in expired air, 2.0 to 5.3% in feces, and 86.1 to 94.0% in urine. The total recovery of radioactivity was 90.6% to 98.3% of the administered dose. Following oral dosing, the rat and rabbit excreted most of the triethylene glycol in both unchanged and/or oxidized forms (mono- and dicarboxylic acid derivatives of triethylene glycol). In rabbits dosed with 200 or 2000 mg/kg triethylene glycol respectively excreted 34.3% or 28%, of the administered dose in the urine as unchanged triethylene glycol and 35.2% as a hydroxyacid form of this chemical. In the studies with rats, little if any 14-C-oxalate or 14-C-triethylene glycol in conjugated form was found in the urine. Trace amounts of orally administered 14-C triethylene glycol were excreted in expired air as carbon dioxide (<1%) and in detectable amounts in feces (2 to 5 %). The total elimination of radioactivity (urine, feces and CO2) during the five day period following an oral dose of labeled compound (22.5 mg) ranged from 91 to 98%. The majority of the radioactivity appeared in the urine. Uses: Antifreeze Coolants Chemical intermediates Gas dehydration and treating Heat transfer fluids Polyester resins Solvents Benefits: Versatile intermediates Low volatility Low boiling point TETRA EG is completely miscible with water and a wide range of organic solvents. No studies have been reported dealing with the skin absorption of triethylene glycol. Although it is possible that under conditions of very severe prolonged exposures to this chemical, absorption through the skin can occur, it is doubtful any appreciable systemic/dermal injury would occur because triethylene glycol has (1) a low order of dermal irritancy, (2) is not a dermal sensitizer, and (3) showed no evidence of dermal or systemic toxicity following repeated dermal applications of 2 mL (approximately 600 mg/kg) triethylene glycol applied to the skin of rabbits in a 21-day dermal toxicity study. Two female New Zealand white rabbits triethylene glycol by stomach tube. Urine from the dosed animals was subsequently collected for 24 hrs. Rabbits dosed with 200 or 2,000 mg/kg respectively excreted 34.3% or 28% of the dose amount as unchanged triethylene glycol. The urine of one rabbit contained 35.2% of the administered dose as a hydroxyacid form of triethylene glycol. Triethylene glycol is believed to be metabolized in mammals by alcohol dehydrogenase to acidic products causing metabolic acidosis. Triethylene glycol metabolism by alcohol dehydrogenase can be inhibited by 4-methyl pyrazole or ethanol. Triethylene glycol is approved by the Food and Drug Administration (FDA) as a preservative for food packaging adhesives ... . Currently, however, there are no EPA registered products for this use. Triethylene glycol /is also approved as/ an indirect food additive for its use as a plasticizer in cellophane. Used as a chemical intermediate for the synthesis of iodoxamic acid; rosin ester gum; triethylene glycol bis(3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)-propionate); triethylene glycol diacetate; triethylene glycol dimethacrylate; triethylene glycol dinitrate; triethylene glycol dipelargonate. Commercial grade triethylene glycol has been found to contain <1 ppm dioxane. Twenty-six samples of 99.9% pure triethylene glycol were found to contain 0.02 to 0.13% diethylene glycol. After years of study, triethylene glycol was found to be the ideal chemical for aerial disinfection in sterile filling units because it had a high bactericidal potency at reasonable cost and was non-toxic. It was most effective at relative humidities of 30 to 55% and the rate of kill increased with temperature and degree of saturation of air with the vapor. Triethylene glycol is described as an oligomer of ethylene glycol. So-called polyglycols are higher molecular weight adducts of ethylene oxide and distinguised by intervening ether linkages in the hydrocarbon chain. Method: NIOSH 5523, Issue 1; Procedure: gas chromatography with a flame ionization detector; Analyte: triethylene glycol; Matrix: air; Detection Limit: 14 ug/sample. Triethylene glycol has been determined by gas chromatography-mass spectormetry and gas-liquid chromatography. Triethylene glycol has been measured in rat and rabbit urine using vapor phase chromatography and colorimetry. Residues of triethylene glycol are exempted from the requirement of a tolerance when used as a deactivator in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only. Residues of triethylene glycol are exempted from the requirement of a tolerance when used as a deactivator in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only. The Agency has determined triethylene glycol is eligible for reregistration. Based on the available data, the Agency has concluded that triethylene glycol exhibits low toxicity and exposures to triethylene glycol used as both an active or inert ingredient do not present risks of concern to the Agency. Therefore, no mitigation measures are necessary at this time. As the federal pesticide law FIFRA directs, EPA is conducting a comprehensive review of older pesticides to consider their health and environmental effects and make decisions about their future use. Under this pesticide reregistration program, EPA examines health and safety data for pesticide active ingredients initially registered before November 1, 1984, and determines whether they are eligible for reregistration. In addition, all pesticides must meet the new safety standard of the Food Quality Protection Act of 1996. Pesticides for which EPA had not issued Registration Standards prior to the effective date of FIFRA '88 were divided into three lists based upon their potential for human exposure and other factors, with List B containing pesticides of greater concern and List D pesticides of less concern. Triethylene glycol is found on List C. Case No: 3146; Pesticide type: insecticide, fungicide, antimicrobial; Case Status: OPP is reviewing data from the pesticide's producers regarding its human health and/or environmental effects, or OPP is determining the pesticide's eligibility for reregistration and developing the RED document.; Active ingredient (AI): triethylene glycol; Data Call-in (DCI) Date(s): 9/30/92; AI Status: The producers of the pesticide have made commitments to conduct the studies and pay the fees required for reregistration, and are meeting those commitments in a timely manner. Triethylene glycol is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. Triethylene glycol (TEG) is a liquid higher glycol of very low vapor pressure with uses that are primarily industrial. It has a very low order of acute toxicity by iv, ip, peroral, percutaneous and inhalation (vapor and aerosol) routes of exposure. It does not produce primary skin iritation. Acute eye contact with the liquid causes mild local transient irritation (conjunctival hyperemia and slight chemosis) but does not induce corneal injury. Animal maximization and human volunteer repeated insult patch tests studies have shown that TEG does not cause skin sensitization. A study with Swiss-Webster mice demonstrated that TEG aerosol has properties of a peripheral chemosensory irritant material and caused a depression of breathing rate with an RD(50) of 5140 mg/ cu m. Continuous subchronic peroral dosing of TEG in the diet of rats did not produce any systemic cumulative or long-term toxicity. The effects seen were dose-related increased relative kidney weight, increased urine volume and decreased urine pH, probably a result of the renal excretion of TEG and metabolites following the absorption of large doses of TEG. There was also decreased hemoglobin concentration, decreased hematocrit and increased mean corpuscular volume, probably due to hemodilution following absorption of TEG. The NOAEL was 20,000 ppm TEG in diet. Short-term repeated aerosol exposure studies in the rat demonstrated that, by nose-only exposure, the threshold for effects by respiratory tract exposure was 1036 mg/cu m. Neither high dosage acute nor repeated exposures to TEG produce hepatorenal injury characteristic of that caused by the lower glycol homologues. Elimination studies with acute peroral doses of TEG given to rats and rabbits showed high recoveries (91-98% over 5 days), with the major fraction appearing in urine (84-94%) and only 1% as carbon dioxide. TEG in urine is present in unchanged and oxidized forms, but only negligible amounts as oxalic acid. Developmental toxicity studies with undiluted TEG given by gavage produced maternal toxicity in rats (body weight, food consumption, water consumption, and relative kidney weight) with a NOEL of 1126 mg/kg/day, and mice (relative kidney weight) with a NOEL of 5630 mg/kg/day. Developmental toxicity, expressed as fetotoxicity, had a NOEL of 5630 mg/kg/day with the rat and 563 mg/kg/day with mice. Neither species showed any evidence of embryotoxicity or teratogenicity. There was no evidence for reproductive toxicity with mice given up to 3% TEG in drinking water in a continuous breeding study. TEG did not produce mutagenic or clastogenic effects in the following in vitro genetic toxicology studies: Salmonella typhimurium reverse mutation test, SOS-chromotest in E. coli, CHO forward gene mutation test (HGPRT locus), CHO sister chromatid exchange test, and a chromosome aberration test with CHO cells. The use patterns suggest that exposure to TEG is mainly occupational, with limited exposures by consumers. Exposure is normally by skin and eye contact. Local and systemic adverse health effects by cutaneous exposure are likely not to occur, and eye contact will produce transient irritation without corneal injury. The very low vapor pressure of TEG makes it unlikely that significant vapor exposure will occur. Aerosol exposure is not a usual exposure mode, and acute aerosol exposures are unlikely to be harmful, although a peripheral sensory irritant effect may develop. However, repeated exposures to a TEG aerosol may result in respiratory tract irritation, with cough, shortness of breath and tightness of the chest. Recommended protective and precautionary measures include protective gloves, goggles or safety glasses and mechanical room ventilation. LC(50) data to various fish, aquatic invertebrates and algae, indicate that TEG is essentially nontoxic to aquatic organisms. Also, sustained exposure studies have demonstrated that TEG is of a low order of chronic aquatic toxicity. The bioconcentration potential, environmental hydrolysis, and photolysis rates are low, and soil mobility high. In the atmosphere TEG is degraded by reacting with photochemically produced hydroxyl radicals. These considerations indicate that the potential for ecotoxicological effects with TEG is low. A 23-yr-old woman was brought to an emergency room after intentionally ingesting one gulp (volume unspecified) of ... brake fluid. ...The patient was given milk to drink by her family and subsequently vomited. Upon arrival to the emergency room, she was unconscious and had metabolic acidoses (pH 7.03, PCO2 44 mmHg, bicarbonate 11 mmol/L, anion gap 30 mmol/L, serum creatinine 90 umol/L). She was intubated and given 100 mmol of iv sodium bicarbonate. Triethylene glycol is thought to be metabolized by alcohol dehydrogenase to acidic products resulting in metabolic acidosis. To act as a competitor of the alcohol dehydrogenase enzyme, ethanol was administered to maintain a serum ethanol level of 100 mg/dL. The blood pH returned to normal over the next 8 hrs, and ethanol infusion was continued for 22 hr. At 36 hr post ingestion, the patient was discharged to a psychiatric ward. Analysis of blood drawn upon admission did not detect the presence of ethanol, ethylene glycol, methanol... . The above case study described the... brake fluid as 99.9% triethylene glycol. The material safety data sheet for /this brand of/ brake fluid, however, lists its ingredients as 30-60% polyglycol ethers; 30-60% borate of triethylene glycol monomethyl ether; 30-60% polyglycol; 0-10% corrosion inhibitor; and 0-10% dye. The metabolism of triethylene glycol was evaluated in groups of rats (number and sex not reported) orally administered (gavage or diet not specified) 1.2 g/kg. The proportion of the dose that was excreted in the urine unchanged was 59% and 3.8% at days 1 and 2 post-dosing, respectively. The procedure for recovery of triethylene glycol from the urine was not reported. No metabolites of the test compound were identified. A perinatal/postnatal teratology study was conducted with 50 pregnant Specific Pathogen Free CD-1 albino mice administered triethylene glycol by oral gavage at a dose level of 11270 mg/kg/day (the maximum tolerated dose calculated from a previous study) on gestation days 7-14. Mortality was not observed and no pharmacotoxic signs were observed except for a roughened haircoat in 1 animal. Statistical analysis were determined by the Student's t-test (p<0.05). The mean maternal body weights and the mean weight change (Day 18-7) were significantly lower than control values. Mean pup counts and offspring viability were similiar to controls. Although mean pup weights were significantly lower than the control weights at birth, mean pup weights at day 3 were comparable to controls. No apparent adverse effects on reproductive or neonatal outcome were observed. Gross necropsy observations were not reported. Reproductive toxicity was evaluated in groups of 10 pregnant Charles River CD female mice receiving an oral gavage dose of triethylene glycol at 10 ml/kg body weight on gestation days 7 through 14. Maternal mortality was approximatedly 4% of the test group. Clinical observations and gross necropsy were not reported. There was a significant reduction (p<0.05) in the number of live pups per litter, reduced survival, and reduced birth weight among offspring of treated dams. Triethylene glycol's production and use a fragrance ingredient in cosmetics, as a solvent, plasticizer in vinyl, polyester and polyurethane resins, as a humectant in printing inks, and in the dehydration of natural gas may result in its release to the environment through various waste streams; it's use as a bacteriostat and as an inert ingredient to facilitate delivery of formulated pesticide products will result in its direct release to the environment. If released to air, a vapor pressure of 1.32X10-3 mm Hg at 25 °C indicates triethylene glycol will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase triethylene glycol will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 11 hours. Alcohols and ethers do not absorb light at wavelengths >290 nm and therefore triethylene glycol is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, triethylene glycol is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 10. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 3.2X10-11 atm-cu m/mole. River die-away test data demonstrate that biodegradation is likely to be the most important removal mechanism of triethylene glycol from aerobic soil and water; complete degradation in river die-away studies required 7-11 days. If released into water, triethylene glycol is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to triethylene glycol may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where triethylene glycol is produced or used. Monitoring and use data indicate that the general population may be exposed to triethylene glycol via inhalation of ambient air, and dermal contact with products containing triethylene glycol. Triethylene glycol's production and use as a solvent, plasticizer in vinyl, polyester and polyurethane resins, as a humectant in printing inks, in the dehydration of natural gas(1) and as a fragrance ingredient in cosmetics(2) may result in its release to the environment through various waste streams; it's use as a bacteriostat and as an inert ingredient to facilitate delivery of formulated pesticide products(3) will result in its direct release to the environment(SRC). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 10(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that triethylene glycol is expected to have very high mobility in soil(SRC). Volatilization of triethylene glycol from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 3.2X10-11 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method(3). Triethylene glycol is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 1.32X10-3 mm Hg(4). A series of aerobic river die-away tests which utilized several different sources of freshwater, suggest that rapid biodegradation is likely to be the most important removal mechanism of triethylene glycol from aerobic soil(SRC); degradation was complete within 7-11 days(5). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 10(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that triethylene glycol is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is not expected(3) based upon an estimated Henry's Law constant of 3.2X10-11 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method(4). According to a classification scheme(5), an estimated BCF of 3(SRC), from an estimated log Kow of -1.75(6) and a regression-derived equation(7), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). A series of aerobic river die-away tests, which utilized several differing sources of freshwater, suggest that rapid aerobic biodegradation is likely to be the most important removal mechanism of triethylene glycol from aquatic systems(SRC); degradation was complete within 7-11 days(8). According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), triethylene glycol, which has a vapor pressure of 1.32X10-3 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase triethylene glycol is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 11 hours(SRC), calculated from its rate constant of 3.6X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). Alcohols and ethers do not absorb light at wavelengths >290 nm and therefore triethylene glycol is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(4). Aerobic river die-away tests, utilizing several different sources of freshwater, have demonstrated that triethylene glycol should biodegrade rapidly in the environment(1). At 20 °C, the degradation of 10 mg/L triethylene glycol was complete within 7-11 days(1). 25 to 92% of the theoretical BOD was reached within 4 weeks incubation during the MITI test using a sludge inoculum; these results were on an upward trend by the end of the test(2) indicating that acclimation may be important for this compound(SRC). Triethylene glycol degraded 85% of theoretical BOD (1.6 gm/gm) after 20 days at 20 °C(3). The rate constant for the vapor-phase reaction of triethylene glycol with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 3.6X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 11 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). Triethylene glycol is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(2,3). Alcohols and ethers do not absorb light at wavelengths >290 nm and therefore triethylene glycol is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(4). An estimated BCF of 3 was calculated in fish for triethylene glycol(SRC), using an estimated log Kow of -1.75(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). The Henry's Law constant for triethylene glycol is estimated as 3.2X10-11 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method(1). This Henry's Law constant indicates that triethylene glycol is expected to be essentially nonvolatile from water surfaces(2). Triethylene glycol is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 1.32X10-3 mm Hg(3). Triethylene glycol was found in 5 of 25 aerosol samples taken from a light house site in northeastern Puerto Rico, and was identified in a sample taken 30 miles off the south coast(1). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 233,613 workers (53,367 of these are female) are potentially exposed to triethylene glycol in the US(1). Occupational exposure to triethylene glycol may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where triethylene glycol is produced or used(SRC). Monitoring and use data indicate that the general population may be exposed to triethylene glycol via inhalation of ambient air, and dermal contact with products containing triethylene glycol(SRC). Application Triethylene glycol can be used: • To prepare fatty acid gelators, which are used to gelate various edible and vegetable oils. • As a solvent to prepare superparamagnetic iron oxide nanoparticles for in situ protein purification. • As an absorbent agent in the subsea natural gas dehydration process. Triethylene glycol (TEG) is a colorless, viscous liquid with a slight odor. It is non-flammable, mildly toxic, and considered non-hazardous. TEG is a member of a homologous series of dihydroxy alcohols. It is used as a plasticizer for vinyl polymers as well as in the manufacture of air sanitizer and other consumer products. Triethylene Glycol (TEG) is a liquid chemical compound with the molecular formula C6H14O4 or HOCH2CH2CH2O2CH2OH. Its CAS is 112-27-6. TEG is recognized for its hygroscopic quality and ability to dehumidify fluids. It is miscible with water and soluble in ethanol, acetone, acetic acid, glycerine, pyridine, and aldehydes. It is slightly soluble in diethyl ether, and insoluble in oil, fat, and most hydrocarbons. TEG is commercially produced as a co-product of the oxidation of ethylene at a high temperature in the presence of silver oxide catalyst, followed by hydration of ethylene oxide to yield mono, di, tri, and tetraethylene glycols. The oil and gas industries use TEG to dehydrate natural gas as well as other gases including CO2, H2S, and other oxygenated gases. Industrial uses include adsorbents and absorbents, functional fluids in both closed and open systems, Intermediates, petroleum production processing aids, and solvents. TEG is used in the manufacture of a host of consumer products that include anti-freeze, automotive care products, building and construction materials, cleaning and furnishing care products, fabric, textile, and leather products, fuels and related products, lubricants and greases, paints and coatings, personal care products, and plastic and rubber products. Triethylene Glycol is widely used as a solvent. It has a high flash point, emits no toxic vapors, and is not absorbed through the skin. Characteristics Triethylene glycol is viscous at room temperature. It is colorless, odorless, and sweet-tasting. It is miscible in water in all ratios. Triethylene Glycol (TEG) is a larger molecule than MEG, DEG and has two ether groups. It is less clear and less hygroscopic than DEG, but has a higher boiling point, density and viscosity. PROPERTIES Triethylene glycol is a member of a homologous series of dihydroxy alcohols. It is a colorless, odorless and stable liquid with high viscosity and a high boiling point. Apart from its use as a raw material in the manufacture and synthesis of other products, triethylene glycol is known for its hygroscopic quality and its ability to dehumidify fluids. This liquid is miscible with water, and at a pressure of 101.325 kPa has a boiling point of 286.5°C and a freezing point of -7°C. Triethylene glycol (TEG) is a liquid chemical compound with the molecular formula C6H14O4. Triethylene glycol is recognized for its hygroscopic quality and ability to dehumidify fluids. It is miscible with water and soluble in ethanol, acetone, acetic acid, glycerine, pyridine, and aldehydes. It is slightly soluble in diethyl ether, and insoluble in oil, fat, and most hydrocarbons. CHEMICAL AND PHYSICAL PROPERTIES OF TRIETHYLENE GLYCOL Triethylene glycol’s molecule formula: C6-H14-O4 Triethylene glycol’s molecular weight: 150.17 Triethylene glycol’s colour/form: colourless, liquid Triethylene glycol’s odor: practically odorless Triethylene glycol’s boiling point: 285°C; 165 °C at 14 mm Hg Triethylene glycol’s melting point: -7°C Triethylene glycol’s density: 1.1274 at 15°C/4 °C Triethylene glycol’s heat of vaporization: 61.04 kJ/mol at 101.3 kPa /=760 mm Hg/ Triethylene glycol’s octanol/water partition coefficient: log Kow = -1.98 Triethylene glycol’s solubility: Miscible with alcohol, benzene, toluene; sparingly sol in ether; practically insol in petroleum ether. Soluble in oxygenated solvents. Slightly soluble in ethyl ether, chloroform; insoluble in petroleum ether. In water, miscible. Triethylene glycol’s vapor pressure: 1.32X10-3 mm Hg at 25°C (est) Triethylene glycol’s viscosity: 47.8 cP at 20°C Triethylene glycol’s flash point: 350°F (177°C) (Open cup) Triethylene glycol’s flammable limits: Lower flammable limit: 0.9% by volume; Upper flammable limit: 9.2% by volume Triethylene glycol’s autoignition temperature: 700°F (371°C) PREPARATIONS OF TRIETHYLENE GLYCOL Triethylene glycol is prepared commercially as a co-product of the oxidation of ethylene at high temperature in the presence of silver oxide catalyst, followed by hydration of ethylene oxide to yield mono(one)-, di(two)-, tri(three)- and tetraethylene glycols. METHODS OF MANUFACTURING OF TRIETHYLENE GLYCOL Prepared from ethylene oxide and ethylene glycol in presence of sulfuric acid ... manufactured by forming ether-ester of hydroxyacetic acid with glycol and then hydrogenating. Produced commercially as by-product of ethylene glycol production. Triethylene glycol's formation is favored by a high ethylene oxide to water ratio. Diethylene glycol + ethylene oxide (epoxidation) Ethylene glycol monoethers are usually produced by reaction of ethylene oxide with the appropriate alcohol. A mixture of homologues is obtained. The glycol monoethers can be converted to diethers by alkylation with common alkylating agents, such as dimethyl sulfate or alkyl halides (Williamson synthesis). Glycol dimethyl ethers are formed by treatment of dimethyl ether with ethylene oxide.

Trigen; Triglycol; TEG; 2,2'-ethylenediqxybis(ethanol); 3,6-Dioxa-1,8-octanediol; Glycol Bis(Hydroxyethyl) Ether; Di-beta-Hydroxyethoxyethane; 1,2-bis(2-hydroxyethoxy)ethane; 3,6-dioxaoctane-1,8-diol; 2,2'-(1,2-ethanediylbis(oxy)) bisethanol; ethylene glycol dihydroxydiethyl ether; Trigol; Ethylene glycol-bis-(2-hydroxyethyl) ether; 1,2-Bis(2-hydroxy)ethane; Ethylene glycal-bis-(2-hydroxyethyl ether); cas no: 112-27-6

Triethylenetetramine (TETA) Uses of Triethylenetetramine (TETA) The reactivity and uses of Triethylenetetramine (TETA) are similar to those for the related polyamines ethylenediamine and diethylenetriamine. Triethylenetetramine (TETA) is primarily used as a crosslinker ("hardener") in epoxy curing. Medical uses of Triethylenetetramine The hydrochloride salt of Triethylenetetramine (TETA), referred to as Triethylenetetramine (TETA) hydrochloride, is a chelating agent that is used to bind and remove copper in the body to treat Wilson's disease, particularly in those who are intolerant to penicillamine. Some recommend Triethylenetetramine (TETA) as first-line treatment, but experience with penicillamine is more extensive. Triethylenetetramine (TETA) hydrochloride (brand name Syprine) was approved for medical use in the United States in November 1985. Production of Triethylenetetramine Triethylenetetramine (TETA) is prepared by heating ethylenediamine or ethanolamine/ammonia mixtures over an oxide catalyst. This process gives a variety of amines, especially ethylene amines which are separated by distillation and sublimation. Coordination chemistry of Triethylenetetramine Triethylenetetramine (TETA) is a tetradentate ligand in coordination chemistry, where it is referred to as trien. Octahedral complexes of the type M(trien)L2 can adopt several diastereomeric structures. Triethylenetetramine tetrahydrochloride (brand name Cuprior) was approved for medical use in the European Union in September 2017. Triethylenetetramine (TETA) is indicated for the treatment of Wilson's disease in adults, adolescents and children five years of age or older who are intolerant to D-penicillamine therapy. Triethylenetetramine (TETA) dihydrochloride (brand name Cufence) was approved for medical use in the European Union in July 2019. It is indicated for the treatment of Wilson's disease in adults, adolescents and children five years of age or older who are intolerant to D-penicillamine therapy. The most common side effects include nausea, especially when starting treatment, skin rash, duodenitis (inflammation of the duodenum, the part of the gut leading out of the stomach), and severe colitis (inflammation in the large bowel causing pain and diarrhea). Properties of Triethylenetetramine Chemical formula C6H18N4 Molar mass 146.238 g·mol−1 Appearance Colorless liquid Odor Fishy, ammoniacal Density 982 mg mL−1 Melting point −34.6 °C; −30.4 °F; 238.5 K Boiling point 266.6 °C; 511.8 °F; 539.7 K Solubility in water Miscible log P 1.985 Vapor pressure <1 Pa (at 20 °C) Refractive index (nD) 1.496 Application of Triethylenetetramine Triethylenetetramine has been used as an additive to enhance the peak resolution ability of capillary zone electrophoresis (CZE) running buffer system to separate and quantitate the monoclonal antibodies by the CZE method. Triethylenetetramine may be used for the amination of polyacrylonitrile fibers to form novel fiber catalysts for Knoevenagel condensation in aqueous media. TETA also acts as a copper (II)-selective chelator. Triethylenetetramine (TETA) may also be used as a growth-orientator in the formation of 1D zinc sulfide nanoarchitectures. Triethylenetetramine (TETA) is a highly selective divalent Cu(II) chelator and orphan drug that revereses copper overload in tissues. Its salt form, trientine (triethylenetetramine dihydrochloride or 2,2,2-tetramine) was introduced in 1969 as an alternative to D-penicillamine. It consists of a polyamine-like structure different from D-penicillamine, as it lack sulfhydryl groups. It was previously approved by FDA in 1985 as second-line pharmacotherapy for Wilson's disease. Although penicillamine treatment is believed to be more extensive, Triethylenetetramine (TETA) therapy has been shown to be an effective initial therapy, even with patients with decompensated liver disease at the outset, and prolonged Triethylenetetramine (TETA) treatment is not associated with adverse effects as expected in penicillamine treatment. Its clinical applications on cancer, diabetes mellitus, Alzheimer's disease and vascular demetia are being studied. Triethylenetetramine (TETA) is an oral copper chelating agent used to treat Wilson disease. Triethylenetetramine (TETA) has not been associated with worsening of serum enzyme elevations during therapy or with cases of clinically apparent liver injury with jaundice. Triethylenetetramine appears as a yellowish liquid. Less dense than water. Combustible, though may be difficult to ignite. Corrosive to metals and tissue. Vapors heavier than air. Toxic oxides of nitrogen produced during combustion. Used in detergents and in the synthesis of dyes, pharmaceuticals and other chemicals. Triethylenetetramine (TETA) is a copper chelator used in the treatment of Wilson's disease as an alternative to D-penicillamine. It tends to be used in patients who are experiencing serious adverse effects from penicillamine therapy or intolerance of penicillamine. Triethylenetetramine (TETA) is a selective copper (II) chelator. tightly binds and facilitates systemic elimination of Cu(II) into the urine whilst neutralizing its catalytic activity, but does not cause systemic copper deficiency even after prolonged use. It may also act as an antioxidant as it suppresses the copper-mediated oxidative stress. Triethylenetetramine (TETA) not only increases urinary Cu excretion, but also decreases intestinal copper absorption by 80%. The unchanged drug and two acetylated metabolites, N1-acetyltriethylenetetramine (MAT) and N1,N10-diacetyltriethylenetetramine (DAT), are mainly excreted in the urine. About 1% of the administered trientine and about 8% of the biotransformed trientine metabolite, acetyltrien, ultimately appear in the urine. The amounts of urinary copper, zinc and iron increase in parallel with the amount of trientine excreted in the urine. Unchanged drug is also excreted in feces after oral administration. Triethylenetetramine (TETA) is mainly metabolized via acetylation, and two major acetylated metabolites exist in human serum and urine. Triethylenetetramine is readily acetylated into N1-acetyltriethylenetetramine (MAT) and N1,N10-diacetyltriethylenetetramine (DAT). MAT is still capable of binding divalent Cu, Fe, and Zn but to a much lesser extent compared to the unchanged drug. To date no enzyme has been definitely identified as responsible for Triethylenetetramine acetylation but spermidine/spermine acetyltransferase-1 (SSAT-1) is a potential candidate responsible for acetylation of Triethylenetetramine because of the close chemical resemblance between its natural substrate spermidine and Triethylenetetramine. Triethylenetetramine (TETA) is also shown to be a substrate for human thialysine acetyltransferase (SSAT2) in vitro. The plasma elimination half life of Triethylenetetramine in healthy volunteers and Wilson's disease patients ranges from 1.3 to 4 hours. The metabolites are expected to be longer than the parent drug. Copper is chelated by forming a stable complex with the four constituent nitrogens in a planar ring as copper displays enhanced ligand binding properties for nitrogen compared to oxygen. It binds Cu(II) very tightly, having a dissociation constant from Cu(II) of 10^−15 mol/L at pH 7.0. Triethylenetetramine reacts in a stoichiometric ratio 1:1 with copper and is also able to complex with iron and zinc in vivo. Triethylenetetramine (TETA) is considered a potential chemotherapeutic agent as it could be a telomerase inhibitor because it is a ligand for G-quadruplex, and stabilizes both intra- and intermolecular G-quadruplexes. It may mediate a selective inhibitory effect or cytotoxicity on tumor growth. Chelating excess copper may affect copper-induced angiogenesis. Other mechanisms of action of Triethylenetetramine (TETA) for alternative therapeutic implications include improved antioxidant defense against oxidative stress, pro-apoptosis, and reduced inflammation. A mixture of four compounds with close boiling points including linear, branched and two cyclic molecules. Building block in the manufacture of imidazoline based corrosion inhibitors. Uses of Triethylenetetramine: Corrosion inhibitors; Wet-strength resins; Fabric softeners; Epoxy curing agents; Polyamide resins; Fuel additives; Lube oil additives; Asphalt additives; Ore flotation; Corrosion inhibitors; Asphalt; Additives; Epoxy curing agents; Hydrocarbon purification; Lube oil & fuel additives; Mineral processing aids; Polyamide resins; Surfactants; Textile additives-paper wet-strength resins; Fabric Softeners; Surfactants; Coatings; Urethanes; Fuel additives; Chemical intermediates; Epoxy curing agents; Lube oils; Wet strength resins. Benefits of Triethylenetetramine: Consistent and predictable reaction products; Easily derivatized; Low vapor pressure; High viscosity; Low environmental impact; Suitable for harsh conditions; Low sensitivity; Versatile. Triethylenetetramine (TETA)/Ethanol Solutions Zheng et al. have reported that triethylenetetramine (TETA) dissolved in ethanol can produce a solid precipitate after CO2 absorption, which can then be easily separated and regenerated.19 In comparison, a Triethylenetetramine/water solution does not form any precipitates after CO2 absorption. The Triethylenetetramine/ethanol solution offers several advantages for CO2 capture in regard to absorption rate, absorption capacity, and absorbent regenerability. Both the rate and capacity of CO2 absorption with the Triethylenetetramine/ethanol solution are significantly higher than those of a Triethylenetetramine/water solution. This is because ethanol cannot only promote the solubility of CO2 in the liquid phase but can also facilitate the chemical reaction between Triethylenetetramine and CO2. This approach is found able to capture 81.8% of the absorbed CO2 in the solid phase as Triethylenetetramine-carbamate. The absorption–desorption tests using a temperature-swing process reveals that the absorption performance of the Triethylenetetramine/ethanol solution is relatively stable. One limitation of using the Triethylenetetramine/ethanol solution for CO2 removal is that ethanol is a solvent with a high vapor pressure and measures must be taken to mitigate solvent evaporation. Small Organic Molecule Depressants Identified as a subgroup by Nagaraj and Ravishankar (2007), only the polyamines DETA (diethylenetriamine) and TETA (triethylenetetramine) introduced in processing Ni ores to depress pyrrhotite (Marticorena et al., 1994; Kelebek and Tukel, 1999) are considered. While the mechanism may not be fully understood, the amines’ N-C-C-N structure does chelate with metal ions such as Cu and Ni that may be accidentally activating the pyrrhotite. Depression of pyroxene (a silicate) by DETA and triethylenetetramine (TETA) in selective flotation of pentlandite was attributed to this deactivation mechanism. In combination with sulfite ions to reduce potential and thus reaction with xanthate (even decomposing it to carbon disulfide) increases the effectiveness of polyamine depressants. A condensate of a poly(amine), such as diethylene triamine, triethylenetetramine, or amino ethylethanolamine, with C21 or C22 carbon fatty acids or tall oil fatty acids can be used as corrosion inhibitor base. Propargyl alcohol has been found to enhance the anticorrosive effects of the composition. Diethylenetriamine and triethylenetetramine are highly reactive primary aliphatic amines with five and six active hydrogen atoms available for cross-linking respectively. Both materials will cure glycidyl ether at room temperature. In the case of diethylenetriamine, the exothermic temperature may reach as high as 250°C in 200 g batches. With this amine 9–10 pts phr, the stoichiometric quantity, is required and this will give a room temperature pot life of less than an hour. The actual time depends on the ambient temperature and the size of the batch. With triethylenetetramine 12–13 pts phr are required. Although both materials are widely used in small castings and in laminates because of their high reactivity, they have the disadvantage of high volatility, pungency and being skin sensitisers. Properties such as heat distortion temperature (HDT) and volume resistivity are critically dependent on the amount of hardener used. Triethylenetetramine (TETA), a CuII-selective chelator, is commonly used for the treatment of Wilson's disease. Recently, it has been shown that Triethylenetetramine can be used in the treatment of cancer because it possesses telomerase inhibiting and anti-angiogenesis properties. Although Triethylenetetramine has been used in the treatment of Wilson's disease for decades, a comprehensive review on Triethylenetetramine pharmacology does not exist. Triethylenetetramine is poorly absorbed with a bioavailability of 8 to 30%. It is widely distributed in tissues with relatively high concentrations measured in liver, heart, and kidney. It is mainly metabolized via acetylation, and two major acetylated metabolites exist in human serum and urine. It is mainly excreted in urine as the unchanged parent drug and two acetylated metabolites. It has a relatively short half-life (2 to 4 hours) in humans. The most recent discoveries in Triethylenetetramine (TETA) pharmacology show that the major pharmacokinetic parameters are not associated with the acetylation phenotype of N-acetyltransferase 2, the traditionally regarded drug acetylation enzyme, and the Triethylenetetramine-metabolizing enzyme is actually spermidine/spermine acetyltransferase. This review also covers the current preclinical and clinical application of Triethylenetetramine. A much needed overview and up-to-date information on Triethylenetetramine pharmacology is provided for clinicians or cancer researchers who intend to embark on cancer clinical trials using Triethylenetetramine or its close structural analogs. Triethylenetetramine (TETA), a CuII-selective chelator and an orphan drug, is commonly used for the treatment of Wilson's disease. Recently, its potential uses in cancer chemotherapy and other diseases are under investigation. Wilson's disease is an autosomal recessive genetic disorder, manifested by copper accumulation in the tissues of patients. Illness presents as neurologic or psychiatric symptoms and liver disease, resulting in the death of patients, and was considered an incurable disease until the 1950s. Treatments of this disease using orphan drugs were developed in the 1950s by John Walshe. Currently, common treatments for Wilson's disease either reduce copper absorption, by using zinc acetate, or remove the excess copper from the body using chelators such as penicillamine and Triethylenetetramine. Recently, it was shown that Triethylenetetramine could ameliorate left ventricular hypertrophy in humans and rats with diabetes. It has also been suggested that Triethylenetetramine can be used in the treatment of cancer because it is a telomerase inhibitor, and has anti-angiogenesis properties, on the basis of preclinical investigations. In addition, a recent report showed that Triethylenetetramine treatment could overcome cisplatin resistance in human ovarian cancer cell culture via inhibition of superoxide dismutase 1/Cu/Zn superoxide dismutase. Another recent report showed that Triethylenetetramine could induce apoptosis in murine fibrosarcoma cells by activation of the p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway. However, no clinical trial or trial plan using Triethylenetetramine to treat cancer has been reported in the literature. Because Triethylenetetramine is an orphan drug and has been used in the clinic for decades, it can be tested readily in clinical cancer chemotherapy. However, in order to take advantage of the possible benefits of Triethylenetetramine in clinical cancer treatment, a thorough understanding of Triethylenetetramine pharmacology is crucial. Although Triethylenetetramine (TETA) has been used in the treatment of the Wilson's disease for decades, relatively few reports on Triethylenetetramine pharmacology in patients with Wilson's disease can be found in the literature, and no comprehensive review of Triethylenetetramine pharmacology exists to date. This overview examines pharmacologic aspects of Triethylenetetramine (TETA) and its current clinical applications, thus providing valuable information to research scientists or clinicians who are interested in using Triethylenetetramine as a treatment for cancer or other diseases. It also reveals the gaps in Triethylenetetramine pharmacology that need to be addressed, despite its decades of clinical use in patients with Wilson's disease. Chemistry and Detection Triethylenetetramine (TETA) is a structure analog of linear polyamine compounds spermidine and spermine. It was first made in Berlin, Germany in 1861 and was made as a dihydrochloride salt in 1896. Its chelation activity was studied at Cambridge University in 1925. CuII prefers nitrogen to oxygen as a ligand, and because Triethylenetetramine has four nitrogen groups, it fits the square-planar geometry in which CuII is most stable. Therefore, it binds CuII very tightly, having a dissociation constant from CuII of 10−15 mol/L at pH 7.0. Triethylenetetramine is mainly used in the clinic in the form of dihydrochloride salt (trientine; refs. 1, 16); although, a Triethylenetetramine disuccinate form has recently been developed as well. Trientine dissolves in aqueous solutions and presents as a free-based Triethylenetetramine. The detection of Triethylenetetramine in aqueous solutions has proven to be difficult because Triethylenetetramine has a very polar structure, does not elute efficiently from conventional high performance liquid chromatography (HPLC) columns, and possesses little absorbance at accessible UV detection wavelengths. One solution, inspired by aqueous polyamine analytic methods, is to use fluorescence-labeling reagents to derivatize Triethylenetetramine and detect its derivatives by using a fluorimetric detector. A number of fluorescence-labeling reagents have been tried, including m-toluoyl chloride, fluorescamine, dansyl chloride, O-phthalaldhyde, 4-(1-pyrene)butyric acid N-hydroxysuccinimide ester, and 9-flouorenylmehylchlorofomat. However, fluorimetric methods are associated with challenges, such as whether the analyte is fully or partially labeled, and whether detected peaks are separated from other known or unknown metabolites, polyamines, and their metabolites. Only one of the above methods addressed those concerns. An HPLC-conductivity detection method has also been developed, but its detection limit is relatively high, rendering poor sensitivity to the method. Recently, a nonderivatized method using liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) has been developed to detect Triethylenetetramine and its two major metabolites simultaneously in aqueous solutions, providing more sensitive detection and analytic power. With the availability of the LC-MS-MS technology, a method with higher sensitivity and accuracy could be developed to study Triethylenetetramine and its metabolites in human samples, which will certainly facilitate future pharmacologic studies of Triethylenetetramine. Absorption in animals Results obtained from rat and dog studies show that Triethylenetetramine has a relatively slow absorption and apparently incomplete intestinal absorption. The Tmax for rats, dogs, and rabbits after oral Triethylenetetramine administration is 0.5 to 2 hours, indicating an overall slow gut absorption. The intestinal absorption rate in normal male Wistar rats has been reported to be 42% in the jejunum and 22.5% in the ileum using an in situ loop method. In Long-Evans Cinnamon (LEC) rats, the model organism for Wilson's disease, the jejunum absorption rate has been reported to be approximately 46%, and without statistical significance when compared with data derived from Wistar rats. In Sprague Dawley rats, the extent of absorption after oral Triethylenetetramine administration has been reported to be 44.3%. In vitro studies have been carried out to determine the uptake characteristics of Triethylenetetramine by rat intestinal brush-border membrane vesicles. The mechanism of absorption is similar to those of physiologic polyamines, such as spermine and spermidine, with respect to excessive accumulation in vesicles, pH dependency, temperature dependency, and the ineffectiveness of K+ diffusion potential. The initial uptake of Triethylenetetramine has a Km value of 1.1 mmol/L, which is larger than that observed for spermine and spermidine. The uptake rate of Triethylenetetramine can be inhibited in a dose-dependent manner by spermine and spermidine. The bioavailability range of oral trientine in fasted rats was first reported at 6 to 18%. Later reports provided similar results. One study reported a bioavailability of 2.31% in nonfasted rats and 6.56% in fasted rats. A second report showed bioavailability in three fasted rats at 5.6%, 5.7%, and 16.4%, respectively. A third report provided a bioavailability of 14.0% in nonfasted rats and 25.5% in fasted rats. A fourth report determined that the bioavailability in fasted rats was 13.78%. Overall, the bioavailability of oral Triethylenetetramine (TETA) administration is relatively low in rats, and food intake seems to reduce it further. Distribution in animals Triethylenetetramine (TETA) is widely distributed into various tissues in rats, either in the form of unchanged parent compound or biotransformed metabolite(s). The earliest study done by Gibbs and Walshe using 14C radio-labeled Triethylenetetramine-4HCl showed that liver, kidney, and muscle had higher Triethylenetetramine concentrations than those quantified in plasma. A later study using 14C radio-labeled trientine showed that Triethylenetetramine could be found in most rat tissues, including cerebrum, cerebellum, hypophysis, eyeball, harderian gland, thyroid, submaxillary gland, lymphatic gland, thymus, heart, lung, liver, kidney, adrenal, spleen, pancreas, fat, brown fat, muscle, skin, bone marrow, testis, epididymis, prostate gland, stomach, small intestine, and large intestine. However, concentrations in liver and kidney seemed to be much higher than those in plasma, and plasma concentrations were higher than those observed for other tissues. Apart from liver and kidney, other tissues did not accumulate significant amounts of Triethylenetetramine after oral administration. In the analyses, it was observed that both the parent compound and metabolite(s) exist in all tissues. A later report confirmed such findings, showing that concentration ratios of liver/plasma and kidney/plasma were greater than 1, whereas brain, lung, spleen, and white fat have ratios lower than 1. It is proposed that Triethylenetetramine (TETA) shares a common transport mechanism with polyamines in intestinal uptake. It is likely that Triethylenetetramine is also transported across biological membrane into mammalian cells by the same transporter for polyamines. The transporter of polyamines has been identified as glypican-1. Inside cells, polyamines are further transported into mitochondria, where polyamine concentrations can reach millimolar level, electrophoretically by a specific polyamine uniporter. It is therefore not surprising that Triethylenetetramine is widely distributed in the body and can be accumulated in the tissues. Distribution in humans No data are available for tissue distribution in humans. Because the bioavailability has not been established in humans, the volume of distribution cannot be calculated from previously published studies. However, a recent study reported that the central and peripheral volumes of distribution were 393 L and 252 L, respectively. These values indicate that Triethylenetetramine (TETA) is widely distributed in the human body, where accumulation in certain tissues is likely to happen. Metabolism in animals Triethylenetetramine is extensively metabolized in rats. In vitro experiments have shown that about 50% of Triethylenetetramine was eliminated from the S9 liver fraction system after 2 hours of incubation. One in vivo study in rats showed that after oral administration of trientine, only 3.1% of the dose was found in the 24-hour urine collection as the unchanged parent compound, whereas metabolites accounted for 32.6% of the oral dose. Another in vivo study reported that 2.6% of the dose was recovered from 24-hour urine collection as the unchanged parent compound, and 11% metabolites. The existence of acetylated metabolites in rats was first proposed, then established by Gibbs and Walshe. To date, two acetylated metabolites, N1-acetyltriethylenetetramine and N1,N10-diacetyltriethylenetetramine, have been identified. Triethylenetetramine metabolite levels in rat tissues have been investigated in two studies. In one study, after oral administration of trientine, the plasma AUC0 to 6 h of the metabolite MAT has been reported to be higher than that of unchanged Triethylenetetramine in rats. Both the same report and another early report showed that MAT existed in rat tissues at similar levels observed for the unchanged parent compound. Metabolism in humans Triethylenetetramine is extensively metabolized in humans, as a number of metabolites have been found in urine other than the unchanged parent compound. Two major Triethylenetetramine metabolites have been identified from human urine, both of which are acetylation products of Triethylenetetramine. MAT was first identified in 1993, and further studied in 1997. DAT was first identified in 2007, and further studied together with MAT in both healthy volunteers and patients affected with diabetes. Most of the absorbed Triethylenetetramine (TETA) dose is excreted as either unchanged parent compound or metabolites in urine, as bile excretion seems to be minimal, shown in one study in which less than 0.8% of intravenous-administered Triethylenetetramine was excreted via bile excretion. The majority of the urinary excreted Triethylenetetramine is in the form of metabolites, MAT, and DAT. The recovery of unchanged parent compound in urine ranges from 0.71 to 4.10% of the administered dose in healthy volunteers, and from 0.64 to 2.40% in patients with Wilson's disease or diabetes. Metabolite(s) recovery ranges from 2.50 to 9.00% in healthy volunteers; and, from 8.56 to 27.1% in patients with diabetes or Wilson's disease. It is suggested that patients with diabetes have a higher rate of Triethylenetetramine metabolism than healthy volunteers. Whether other disease states, such as Wilson's disease or cancer, have the same effect on Triethylenetetramine metabolism as diabetes has not been established, but further investigation is warranted. It is worth noticing that cancer-derived cytokines may repress the activity of drug-metabolizing enzymes, especially cytochrome P450 enzymes. The enzyme responsible for Triethylenetetramine metabolism has yet to be formally identified. Because two major metabolites have been identified as acetylation products of Triethylenetetramine, it is natural to suggest that the major drug acetylation enzyme, N-acetyltransferase (NAT2), is responsible for Triethylenetetramine's acetylation. However, a recent study showed that there is no correlation between the NAT2 acetylation phenotype and metabolic rate of Triethylenetetramine. This lack of correlation suggests another enzyme may be responsible for Triethylenetetramine's metabolism. A current study conducted by our laboratory shows that spermidine/spermine acetyltransferase (SSAT) is the enzyme responsible for the formation of two of the Triethylenetetramine acetylation metabolites.3 Given the fact that Triethylenetetramine is a structural analog of spermidine and spermine, it is not surprising that SSAT is the enzyme that metabolizes Triethylenetetramine in humans. SSAT may also be responsible for the metabolism of many other polyamine analogs, such as diethylspermine and diethylnorspermine, which are currently in clinical trials for the treatment of cancer. Excretion and/or elimination in animals Most of the absorbed Triethylenetetramine that is excreted via urine as bile and lung excretions seems to be minimal in animal studies. One study found that after oral trientine administration to rats, 0.69% of the dose was found in expired air and 0.86% of the dose was excreted via bile. The urinary excreted Triethylenetetramine is mainly in the form of acetylated metabolites, whereas the unchanged parent compound represents a smaller percentage of the dose. The renal clearance of Triethylenetetramine in rat is about 30% higher than creatinine clearance, which indicates that Triethylenetetramine is actively excreted from the renal tubule into urine. It has been identified that the Na+/spermine antiporter in the rat renal tubular brush-border membrane is responsible for active excretion of spermine, Triethylenetetramine, and any other straight-chain polyamine compound with more than four amino groups. Triethylenetetramine metabolites MAT and DAT, are also straight-chain structures, and with four amino groups, they should be able to be actively excreted in kidney as well. Therefore, it is not surprising that a large number of metabolites are found in rat urine. Diseases that compromise kidney function in rats seem to affect urinary excretion of Triethylenetetramine. One early study reported that LEC rats, a rat model of Wilson's disease, had significantly lower urinary Triethylenetetramine excretion than that in normal Wistar rats. This lower rate was due to the impairment of kidney function in LEC rats. The plasma elimination half-lives (T1/2) of Triethylenetetramine in rat,dog, and rabbit are between 0.5 to 2 hours, which suggests that Triethylenetetramine is quickly removed from the blood. Excretion and/or elimination in humans Most of the urinary excreted Triethylenetetramine is in the form of the unchanged parent compound and two acetylated metabolites, MAT and DAT. Patients affected with diabetes excrete more metabolites in urine than healthy volunteers. It has been reported that urinary excretion of spermine is elevated in patients with certain types of cancer. The implication of these facts for Triethylenetetramine (TETA) excretion is unknown because the mechanism of Triethylenetetramine urinary excretion in humans has yet to be established. Urinary concentrations of Cu, Fe, and Zn all increased in parallel with Triethylenetetramine excretion. Trientine (TETA) administration has also been shown to increase the fecal excretion of Cu in Wilson's disease patients . Drug-drug interactions It has been shown in a rat study that diuretics, such as acetazolamide and furosemide, can increase the urinary Triethylenetetramine excretion. In contrast, drugs that are the substrate of the H+/organic cation antiporter or aminoglycoside antibiotics do not interact with Triethylenetetramine in terms of excretion. Diuretics are the drugs that change the concentration of sodium ions in renal proximal tubules. The increase in the luminal concentration of sodium ions accelerates the Na+/spermine antiporter, which is responsible for the active excretion of Triethylenetetramine into urine. No drug interaction information in humans is currently available. Only a few drugs are metabolized via the acetylation route, and even fewer drugs are possibly metabolized via the SSAT route. This observation implicates that there may be few drug-drug interactions, because metabolizing enzyme activation or competition is unlikely between Triethylenetetramine and most of other drugs. Mechanism of action in Wilson's disease Triethylenetetramine (TETA) is a CuII-selective chelator, which aids the systemic elimination of divalent Cu from the human body by forming a stable complex that is readily excreted from the kidney. Triethylenetetramine not only increases urinary Cu excretion, but also decreases intestinal copper absorption by 80%. Triethylenetetramine and its metabolite, MAT, are both capable of binding divalent Cu, Fe, and Zn. However, the chelating activity of MAT is significantly lower than that of Triethylenetetramine. The urinary levels of copper increase in parallel with the amount of Triethylenetetramine (TETA) excretion in healthy volunteers, but increase in parallel with the sum of Triethylenetetramine and MAT in diabetic patients. The removal of excessive Cu in Wilson's disease patients is regarded as its mechanism of action for treating

La triéthylènetétramine (TETA) est un polyazaalcane qui est un décane dans lequel les atomes de carbone aux positions 1, 4, 7 et 10 sont remplacés par des azotes.
La triéthylènetétramine (TETA) a un rôle de chélateur du cuivre.
La triéthylènetétramine (TETA) est une tétramine et un polyazaalcane.

CAS : 112-24-3
MF : C6H18N4
MW : 146,23
EINECS : 203-950-6

Une sensibilité croisée est possible avec la diéthylènetriamine et la diéthylènediamine.
La triéthylènetétramine (TETA) est un liquide corrosif.
Un liquide jaunâtre.
Moins dense que l'eau.
Combustible, mais peut être difficile à enflammer.
Corrosif pour les métaux et les tissus.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
Oxydes d'azote toxiques produits lors de la combustion.

Utilisé dans les détergents et dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et d'autres produits chimiques.
La triéthylènetétramine (TETA), également connue sous le nom de trientine (DCI) lorsqu'elle est utilisée médicalement, est un composé organique de formule [CH2NHCH2CH2NH2]2.
La base libre pure est un liquide huileux incolore, mais, comme de nombreuses amines, les échantillons plus anciens prennent une couleur jaunâtre en raison des impuretés résultant de l'oxydation à l'air.
La triéthylènetétramine (TETA) est soluble dans les solvants polaires.
Les dérivés isomères ramifiés de tris(2-aminoéthyl)amine et de pipérazine peuvent également être présents dans des échantillons commerciaux de triéthylènetétramine (TETA).

Les sels de chlorhydrate sont utilisés médicalement comme traitement de la toxicité du cuivre.
La triéthylènetétramine (TETA) se présente sous la forme d'un liquide jaunâtre.
Moins dense que l'eau.
Combustible, mais peut être difficile à enflammer.
Corrosif pour les métaux et les tissus. Vapeurs plus lourdes que l'air.
Oxydes d'azote toxiques produits lors de la combustion.
Utilisé dans les détergents et dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et d'autres produits chimiques.

La triéthylènetétramine, également appelée triène ou TETA, appartient à la classe des composés organiques appelés dialkylamines.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe dialkylamine, caractérisé par deux groupes alkyle liés à l'azote aminé.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur la triéthylènetétramine.
La triéthylènetétramine (TETA) a été identifiée dans le sang humain, tel que rapporté par (PMID : 31557052).

La triéthylènetétramine (TETA) n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les personnes exposées à ce composé ou à ses dérivés.
Techniquement, la triéthylènetétramine (TETA) fait partie de l'exposome humain.
L'exposome peut être défini comme la collection de toutes les expositions d'un individu au cours de sa vie et la façon dont ces expositions sont liées à la santé.
L'exposition d'un individu commence avant la naissance et comprend des insultes provenant de sources environnementales et professionnelles.

La triéthylènetétramine (TETA) est la triéthylènetétramine qui agit comme agent de durcissement pour les résines époxy.
La triéthylènetétramine (TETA) agit également comme inhibiteur de corrosion, tensioactif et auxiliaire de traitement des minéraux.
La triéthylènetétramine (TETA) est compatible avec les polyamides.
La triéthylènetétramine (TETA )) peut être utilisée dans les composites.
La triéthylènetétramine (TETA) est utilisée comme modificateur de polymère et de résine.

La durée de conservation du produit est de 24 mois.
La triéthylènetétramine (TETA) est un agent antimicrobien qui s'est avéré efficace contre une grande variété de bactéries, y compris Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline et Clostridium perfringens.
La triéthylènetétramine (TETA) est également utilisée dans le traitement des troubles métaboliques, des maladies intestinales et de la cholangite sclérosante primitive.

Le mécanisme d'action de la triéthylènetétramine (TETA) n'est pas bien compris et peut impliquer soit une interaction directe avec les parois cellulaires bactériennes, soit une interférence avec l'activité d'enzymes spécifiques.
La triéthylènetétramine (TETA) s'est avérée efficace à long terme dans les hépatites virales chroniques et dans les études de stabilité chimique.
La triéthylènetétramine (TETA) n'a été associée à aucun effet indésirable grave dans les études de toxicité chez l'homme.

Propriétés chimiques de la triéthylènetétramine (TETA)
Point de fusion : 12 °C (lit.)
Point d'ébullition : 266-267 °C (lit.)
Densité : 0,982 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : ~5 (vs air)
Pression de vapeur : <0,01 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,496 (litt.)
Fp : 290 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Alcool de solubilité: soluble
pka : pK1 : 3,32 (+4) ; pK2 : 6,67 (+3) ; pK3 : 9,20 (+2) ; pK4 : 9,92 (+1) (20 °C)
Forme : Liquide jaune légèrement visqueux ; la forme disponible dans le commerce est pure à 95–98% et les impuretés comprennent des isomères linéaires, ramifiés et cycliques.
Couleur : Liquide ou huile jaunâtre
pH : 10-11 (10g/l, H2O, 20℃)
Limite explosive : 0,7-7,2 % (V)
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Point de congélation : 12℃
Sensible : Sensible à l'humidité
Merck : 14,9663
BRN : 605448
Limites d'exposition ACGIH : TWA 1 ppm (peau)
NIOSH : TWA 1 ppm (4 mg/m3)
Stabilité : Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts.
LogP : -2,65 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 112-24-3 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Triéthylènetétramine (TETA) (112-24-3)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Triéthylènetétramine (TETA) (112-24-3)

La triéthylènetétramine (TETA) est un composé stable avec un point d'ébullition élevé de 290°C et un point de fusion de -11°C.
La triéthylènetétramine (TETA) est un composé basique, avec un pKa de 10,9.
La triéthylènetétramine (TETA) est également un agent chélatant et peut former des complexes avec de nombreux ions métalliques.

Les usages
La triéthylènetétramine (TETA) est utilisée comme durcisseur aminé dans les résines époxy de type bisphénol A.
La triéthylènetétramine (TETA) est utilisée dans la synthèse de détergents, d'adoucissants et de colorants ; fabrication de produits pharmaceutiques; accélérateur de vulcanisation du caoutchouc; résine thermodurcissable; durcisseur époxy; additif pour huile lubrifiante; réactif analytique pour Cu, Ni; agent chélatant; traitement de la maladie de Wilson.
La triéthylènetétramine (TETA) est un chélateur CuII sélectif; agent de réticulation.
La triéthylènetétramine (TETA) fait actuellement l'objet d'essais pour le traitement de l'insuffisance cardiaque chez les patients diabétiques.

Utilisations de l'époxy
La réactivité et les utilisations de la triéthylènetétramine (TETA) sont similaires à celles des polyamines apparentées éthylènediamine et diéthylènetriamine.
La triéthylènetétramine (TETA) est principalement utilisée comme agent de réticulation ("durcisseur") dans le durcissement de l'époxy.
La triéthylènetétramine (TETA), comme les autres amines aliphatiques, réagit plus rapidement et à des températures plus basses que les amines aromatiques en raison d'effets stériques moins négatifs puisque la nature linéaire de la molécule lui confère la capacité de tourner et de se tordre.

Danger pour la santé
Les vapeurs du liquide chaud peuvent irriter les yeux et les voies respiratoires supérieures.
Le liquide brûle les yeux et la peau.
Peut entraîner une sensibilisation de la peau.
Matière combustible : peut brûler mais ne s'enflamme pas facilement.
Lorsqu'elles sont chauffées, les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air : risques d'explosion à l'intérieur, à l'extérieur et dans les égouts.

Le contact avec des métaux peut dégager de l'hydrogène gazeux inflammable.
Les conteneurs peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.
Le ruissellement peut polluer les cours d'eau.
La substance peut être transportée sous forme fondue.
La triéthylènetétramine (TETA) est utilisée comme durcisseur aminé dans les résines époxy de type bisphénol A.
Une sensibilité croisée est possible avec la diéthylènetriamine et la diéthylènediamine.

Cancérogénicité
La triéthylènetétramine (TETA ) s'est avérée mutagène dans les tests bactériens et a été positive dans les échanges de chromatides sœurs et les tests de synthèse d'ADN non programmés in vitro.
La triéthylènetétramine (TETA) n'était pas clastogène dans le test du micronoyau de la souris in vivo après administration orale ou intrapéritonéale.

Synthèse et Caractérisation
La triéthylènetétramine (TETA) peut être synthétisée par un certain nombre de réactions différentes, y compris la réaction de l'éthylènediamine et du formaldéhyde, et la réaction de l'éthylènediamine et de l'acétaldéhyde.
Le produit résultant est purifié à l'aide de diverses techniques, notamment la distillation sous vide et la chromatographie.
La caractérisation de la triéthylènetétramine (TETA) est généralement effectuée à l'aide de techniques telles que la résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectroscopie infrarouge (IR) et la chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS).

Synonymes
TRIÉTHYLÈNETÉTRAMINE
trientine
112-24-3
Triène
TÉTA
Triéthylène tétramine
Tecza
1,2-éthanediamine, N,N'-bis(2-aminoéthyl)-
DEH 24
Durcisseur Araldite HY 951
Araldite HY 951
1,4,7,10-tétraazadécane
1,8-diamino-3,6-diazaoctane
N,N'-Bis(2-aminoéthyl)-1,2-éthanediamine
triéthylène tétraamine
Trientin
Trientine
3,6-diazaoctane-1,8-diamine
N,N'-Bis(2-aminoéthyl)éthylènediamine
Trientinum [DCI-latin]
NSC 443
Trientina [DCI-espagnol]
N'-[2-(2-aminoéthylamino)éthyl]éthane-1,2-diamine
Tréthylènetétramine
HY 951
MFCD00008169
Trientine [DCI]
triéthylènetétraamine
2,2,2-tétramine
CCRIS 6279
Éthylènediamine, N,N'-bis(2-aminoéthyl)-
HSDB 1002
EPH 925
NSC-443
N,N'-bis(2-aminoéthyl)éthane-1,2-diamine
EINECS 203-950-6
UN2259
CHEMBL609
BRN 0605448
UNII-SJ76Y07H5F
(2-aminoéthyl)({2-[(2-aminoéthyl)amino]éthyl})amine
N,N-Bis(2-aminoéthyl)-1,2-diaminoéthane
AI3-24384
SJ76Y07H5F
DTXSID9023702
CHEBI:39501
Tomographie, trientine informatisée aux rayons X
Trientine HCl
NCGC00091695-01
NCGC00091695-03
N1,N2-Bis(2-aminoéthyl)-1,2-éthanediamine
1,2-éthanediamine, N1,N2-bis(2-aminoéthyl)-
N1,N1'-(Éthane-1,2-diyl)diéthane-1,2-diamine
4-04-00-01242 (Référence du manuel Beilstein)
DTXCID503702
CAS-112-24-3
triène
Trientène
Ancamine TETA
Trithylne ttramine
1,6-diazaoctane
Triéthylènetétramine
3,8-diamine
Épicure 925
Épicure 3234
Épikure 3234
Rutapox VE 2896
TET (Code CHRIS)
TRIENTINE [MI]
1,7,10-tétraazadécane
TRIENTINE [VANDF]
bmse000773
D09VAZ
RT 1AX
TETA (agent de réticulation)
Texlin 300 (sel/mélange)
TRIENTINE [WHO-DD]
Triéthylènetétramine (8CI)
3,6-diazaoctaneéthylènediamine
SCHEMBL15439
WLN : Z2M2M2Z
1 4 7 10-tétraazadécane
1,4,7,10-tétraazadécano
OFFRE : ER0303
OFFRE : GT0014
1 8-Diamino-3 6-diazaoctane
1,8-diamino-3,6-diazaoctane
3 6-Diazaoctane-1 8-diamine
3,6-diazaoctano-1,8-diamina
NSC443
SCHEMBL6423840
1 2-bis(2-aminoéthylamino)éthane
TRIÉTHYLÈNETÉTRAMINE [HSDB]
STR03562
Tox21_111162
Tox21_201066
BDBM50323751
LS-549
NA2259
STL477736
N,N'-Di(2-aminoéthyl)éthylènediamine
AKOS006223906
Tox21_111162_1
Triéthylènetétramine, >=97,0 % (T)
CS-T-45120
DB06824
Éthylènediamine,N'-bis(2-aminoéthyl)-
N N'-Bis(2-aminoéthyl)éthylènediamine
VE 2896
NCGC00091695-04
NCGC00258619-01
BP-30180
Éthanediamine, N,N'-bis(2-aminoéthyl)-
SBI-0206814.P001
N N'-Bis(2-aminoéthyl)-1 2-diaminoéthane
N N'-Bis(2-aminoéthyl)-1 2-éthanediamine
N,N'-Bis(2-aminoéthyl)-1,2-diaminoéthane
Triéthylènetétramine [UN2259] [Corrosif]
Triéthylènetétramine, qualité technique, 60%
H 522
T0429
Triéthylènetétramine [UN2259] [Corrosif]
1,2-étanodiamina, N,N'-bis (2-aminoétil)-
C07166
EN300-651158
1,2-Etanodiamina, N1, N2-bis (2-aminoétil)-
12-Éthanediamine NN'-bis(2-aminoéthyl)-(9CI)
AB00573244_07
N,N''-Bis-(2-amino-éthyl)-éthane-1,2-diamine
Q418386
1,2-ÉTHANÉDIAMINE, N,N'-BIS(2-AMINOÉTHYLE)
J-018026
N,N''-BIS(2-AMINOÉTHYL)-1,2-ÉTHANÉDIAMINE
W-109064
ÉTHANE-1,2-DIAMINE, N,N'-BIS(2-AMINOÉTHYLE)-
trietilentetramina, 1,2-bis (2-aminoetilamino) etano
105821-86-1

Le trigène, TEG ou triglycol est un liquide visqueux incolore et inodore de formule moléculaire HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH.
Trigen est clair, a une légère odeur et n’est pas extrêmement visqueux.
Trigen a une bonne solvabilité pour une large gamme de composés organiques, notamment les hydrocarbures, les huiles, les résines et les colorants.

Numéro CAS : 112-27-6
Numéro CE : 203-953-2
Formule moléculaire : C6H14O4
Poids moléculaire : 150,17

Triéthylèneglycol, 112-27-6, Triglycol, 2,2'-(Éthane-1,2-diylbis(oxy))diéthanol, Trigène, Triéthylèneglycol, 2-[2-(2-Hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol, Triéthylèneglycol, 2,2'-éthylènedioxydiéthanol, 1,2-Bis(2-hydroxyéthoxy)éthane, 2,2'-(éthylènedioxy)diéthanol, 2,2'-éthylènedioxybis(éthanol), 3,6-dioxaoctane-1,8-diol , 2,2'-éthylènedioxyéthanol, di-bêta-hydroxyéthoxyéthane, glycol bis(hydroxyéthyl) éther, Trigol, Caswell No. 888, éthanol, 2,2'-[1,2-éthanediylbis(oxy)]bis-, triéthylène glycol , Éther dihydroxydiéthylique d'éthylène glycol, 2,2'-[éthane-1,2-diylbis(oxy)]diéthanol, Bis(2-hydroxyéthoxyéthane), TEG, éthanol, 2,2'-(éthylènedioxy)di-, 2,2 '-(1,2-Ethanediylbis(oxy))biséthanol, NSC 60758, HSDB 898, Triéthylèneglycol [tchèque], éthylèneglycol-bis-(2-hydroxyéthyléther), EINECS 203-953-2, EPA Pesticide Chemical Code 083501, BRN 0969357, CCRIS 8926, 2-[2-(2-HYDROXY-ÉTHOXY)-ÉTHOXY]-ÉTHANOL, 119438-10-7, DTXSID4021393, UNII-3P5SU53360, CHEBI:44926, AI3-01453, NSC-60758, MACROGOL 150 , 3P5SU53360, PEG-3, 3,6-Dioxa-1,8-octanediol, Di-.beta.-hydroxyéthoxyéthane, DTXCID601393, éthanol, 2,2'-(1,2-éthanediylbis(oxy))bis-, EC 203-953-2, 4-01-00-02400 (référence du manuel Beilstein), NCGC00163798-03, 2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthane-1-ol, 103734-98-1, 122784-99 -0, 137800-98-7, 145112-98-7, 2,2'-(éthane-1,2-diylbis(oxy))bis(éthan-1-ol), triéthylèneglycol (USP-RS), triéthylène glycol [USP-RS], MFCD00081839, 2-(2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy)éthanol, CAS-112-27-6, 2-(2-(2-HYDROXY-ETHOXY)-ETHOXY)-ÉTHANOL, OH -PEG3-OH, Trigenos, triéthylèneglycol, Trithylne glycol, triéthylèneglycol, Triéthylèneglycol, Tri-éthylèneglycol, 3,8-diol, TEG (Code CHRIS), TEG (GLYCOL), Triéthylèneglycol, puriss., SCHEMBL14929, WLN : Q2O2O2Q, AMY375, di(2-éthylbutyrate), diacétate, éthanol, 2'-(éthylènedioxy)di-, triéthylèneglycol [MI], CHEMBL1235259, triéthylèneglycol de qualité réactif, 1,8-dihydroxy-3,6-dioxaoctane, triéthylène glycol [HSDB], Triéthylène glycol [INCI], 2, 2'- (éthylènedioxy)diéthanol, 2,2' - (éthylènedioxy)diéthanol, Triéthylène glycol DIMALEATE, NSC60758, STR02345, Triéthylène glycol [WHO-DD], Tox21_112073, Tox21_202440 , Tox21_300306, LS-550, MFCD00002880, MFCD01779596, MFCD01779599, MFCD01779601, MFCD01779603, MFCD01779605, MFCD01779609, MFCD01779611, MFCD0177 9612, MFCD01779614, MFCD01779615, MFCD01779616, STL282716, AKOS000120013, triéthylèneglycol (qualité industrielle), CS-W018156, DB02327, HY- W017440, Code des pesticides USEPA/OPP : 083501, NCGC00163798-01, NCGC00163798-02, NCGC00163798-04, NCGC00163798-05, NCGC00163798-06, NCGC00254097-01, NCGC00259989-01, 1,2-DI(BETA-HYDROXYÉTHOXY)ÉTHANE, 2-[2-(2-Hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol #, BP-21036, OCTANE-1,8-DIOL, 3,6-DIOXA-, Triéthylèneglycol, ReagentPlus(R), 99 %, Éthanol, 2'- [1,2-éthanediylbis(oxy)]bis-, FT-0652416, FT-0659862, T0428, EN300-19916, 2,2'-(1,2-Éthanediyl bis (oxy))-biséthanol, F71165, 2, 2'-(Ethylendioxy)diéthanol (Triéthylenglykol), Etanol, 2,2'-[1,2-Etanodiilbis (oxi)] bis-, ETHYLENE GLYCOL-BIS(2-HYDROXYETHYL)ETHER, Triéthylèneglycol, SAJ première qualité, > =96,0 %, ÉTHYLÈNE GLYCOL-BIS-(2-HYDROXYÉTHYL)ÉTHER, Q420630, SR-01000944720, Triéthylèneglycol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, J-506706, SR-01000944720-1, ÉTHANOL, 2,2 '-(1,2-ETHANEDIYLBIS (OXY))BIS-, F0001-0256, triéthylène glycol, BioUltra, anhydre, >=99,0 % (GC), Z104476078, triéthylène glycol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)

Trigen est un additif pour les fluides hydrauliques et les liquides de frein et est utilisé comme base pour le fluide « machine à fumée » dans l'industrie du divertissement.
Les Trigen sont également utilisés comme dessicants liquides pour le gaz naturel et dans les systèmes de climatisation.
Lorsqu'il est aérosolisé, Trigen agit comme un désinfectant.

Trigen appartient à la classe de composés organiques appelés polyéthylèneglycols.
Il s'agit d'oligomères ou polymères d'oxyde d'éthylène, de formule générale (C2H4O)n (avec n >=3).
Liquide trigène, clair, incolore, sirupeux (visqueux) à température ambiante.

Trigène, souvent coloré en jaune-vert fluorescent lorsqu'il est utilisé dans les antigels automobiles.
L'éthylène glycol est un composé industriel utile présent dans de nombreux produits de consommation.
Trigen comprend de l'antigel, des liquides de frein hydrauliques, certaines encres pour tampons encreurs, des stylos à bille, des solvants, des peintures, des plastiques, des films et des cosmétiques.

Trigen peut également être un véhicule pharmaceutique.
L'éthylène glycol a un goût sucré et est souvent ingéré par accident ou volontairement.
L'éthylène glycol se décompose en composés toxiques dans le corps.

Les sous-produits toxiques de l’éthylène glycol et du Trigen affectent d’abord le système nerveux central (SNC), puis le cœur et enfin les reins.
L'éthylène glycol est inodore.
Le trigène est un composé chimique de formule chimique C6H14O4 qui est classé comme alcool.

Trigen est enregistré sous le règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
Trigen est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Trigen, à température ambiante, Trigen est un liquide.
Le trigène est soluble dans l'eau.
Trigen est un liquide incolore et inodore de formule chimique C6H14O4.

Trigen appartient à un groupe de produits chimiques appelés glycols et est composé de trois unités éthylène glycol reliées par des atomes d'oxygène.
Trigen est hygroscopique, ce qui signifie que Trigen absorbe facilement l'humidité de l'air.
Trigen est principalement utilisé comme solvant, notamment dans les applications industrielles.

Cela rend Trigen utile dans divers processus tels que la production de pétrole et de gaz, la déshydratation du gaz naturel et comme solvant dans la production de produits pharmaceutiques, cosmétiques et de fibres synthétiques.
L’une des applications les plus notables du Trigen est son utilisation comme dessicant ou agent desséchant.

En raison de la nature hygroscopique du Trigen, Trigen peut éliminer efficacement l’eau des flux de gaz et maintenir de faibles niveaux d’humidité.
Le Trigen est particulièrement important dans le traitement du gaz naturel, où le Trigen est couramment utilisé pour éliminer la vapeur d'eau et d'autres impuretés du gaz naturel.

Trigen est utilisé dans la production de polyesters, de plastifiants et comme composant dans certaines formulations d'antigel.
Trigen peut également être trouvé dans certains produits de soins personnels, tels que les déodorants et les cosmétiques, comme agent hydratant.
Il convient de noter que Trigen ne doit pas être confondu avec l'éthylène glycol, un composé différent toxique et principalement utilisé comme antigel automobile.

Les trigènes font partie de la famille des glycols, ils ont des structures et propriétés chimiques différentes.
Le Trigen peut provoquer une corrosion des matériaux en raison de sa nature acide.
Des précautions doivent être prises pour atténuer les problèmes de corrosion lors de l'utilisation de Trigen grâce à une sélection de matériaux appropriée, à l'utilisation de revêtements et à l'utilisation d'inhibiteurs de corrosion.

Les environnements à haute température peuvent connaître des taux de corrosion élevés avec Trigen.
Trigen est le plus couramment utilisé pour la déshydratation du gaz naturel afin d’en extraire l’eau.
Trigen est largement utilisé dans les applications qui nécessitent un point d'ébullition plus élevé, un poids moléculaire plus élevé et une faible volatilité, telles que les plastifiants, les résines polyester insaturées, les émulsifiants, les lubrifiants, les fluides caloporteurs et les solvants pour le nettoyage des équipements, l'encre d'imprimerie.

Le trigène est un composé chimique liquide de formule moléculaire C6H14O4 ou HOCH2CH2CH2O2CH2OH.
Trigen est reconnu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Trigen est miscible à l'eau et soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'acide acétique, la glycérine, la pyridine et les aldéhydes.

Le trigène est légèrement soluble dans l'éther diéthylique et insoluble dans l'huile, les graisses et la plupart des hydrocarbures.
Trigen est produit commercialement en tant que coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à base d'oxyde d'argent, suivie d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour produire des mono, di, tri et tétraéthylèneglycols.

Les industries pétrolières et gazières utilisent Trigen pour déshydrater le gaz naturel ainsi que d'autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d'autres gaz oxygénés.
Les utilisations industrielles comprennent les adsorbants et les absorbants, les fluides fonctionnels dans les systèmes fermés et ouverts, les intermédiaires, les auxiliaires technologiques pour la production pétrolière et les solvants.

Trigen est utilisé dans la fabrication d'une multitude de produits de consommation, notamment des antigels, des produits d'entretien automobile, des matériaux de construction, des produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement, des produits en tissu, textile et cuir, des carburants et produits connexes, des lubrifiants et des graisses, peintures et revêtements, produits de soins personnels et produits en plastique et en caoutchouc.

Trigen est un polymère constitué de monomères d'éthylène glycol et de deux groupes hydroxyles terminaux.
La chaîne Trigen augmente la solubilité dans l'eau d'un composé en milieu aqueux.
L'augmentation du nombre d'unités d'éthylène glycol dans l'ensemble de la chaîne améliore les propriétés de solubilité du lieur PEG.

Trigen est le troisième membre d'une série homologue de dihydroxyalcools.
Trigen est produit dans le Master Process par hydratation directe de l’oxyde d’éthylène.

Trigen est coproduit avec MEG et DEG.
Trigen est un liquide incolore.

Les principales utilisations du Trigen sont basées sur la qualité hygroscopique du Trigen.
Trigen est utilisé comme agent déshydratant pour les gazoducs où Trigen élimine l'eau du gaz avant d'être condensée et réutilisée dans le système.
Trigen est également un agent déshumidifiant dans les unités de climatisation.

Trigen est également utilisé pour fabriquer des intermédiaires chimiques tels que des plastifiants et des résines polyester.
Le Trigen est un additif dans les fluides hydrauliques et les liquides de frein, et le Trigen est également utilisé comme solvant dans de nombreuses applications, notamment comme solvant sélectif pour les aromatiques et comme solvant dans la teinture des textiles.

Le trigène (également connu sous le nom de TEG, triglycol et triéthylène glycol) est un liquide incolore, visqueux et non volatil de formule C6H14O4.
Trigen est bien connu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Le trigène est préparé commercialement comme coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température, en présence d'un catalyseur à base d'oxyde d'argent.

L'oxyde d'éthylène est ensuite hydraté pour donner des mono, di, tri et tétra éthylène glycols.
Trigen possède également des qualités désinfectantes douces et, lorsqu'il est volatil, est utilisé comme désinfectant de l'air pour le contrôle des virus et des bactéries.
Trigen est un liquide clair, incolore, visqueux et stable avec une odeur légèrement sucrée.

Soluble dans l'eau; non miscible avec le benzène, le toluène et l'essence.
Parce que Trigen a deux groupes éther et deux groupes hydroxyle, les propriétés chimiques de Trigen sont étroitement liées à celles des éthers et des alcools primaires.
Trigen est un bon solvant pour les gommes, les résines, la nitrocellulose, les encres d'imprimerie fixées à la vapeur et les teintures pour bois.

Avec une faible pression de vapeur et un point d'ébullition élevé, les utilisations et les propriétés du Trigen sont similaires à celles de l'éthylène glycol et du diéthylène glycol.
Parce que Trigen est un agent hygroscopique efficace, Trigen sert de dessicant liquide pour éliminer l'eau du gaz naturel.
Trigen est également utilisé dans les systèmes de climatisation conçus pour déshumidifier l'air.

Trigen fait partie d'une série homologue d'alcools dihydroxylés.
Trigen est un liquide incolore, inodore et stable avec une viscosité élevée et un point d'ébullition élevé.

Outre l'utilisation de Trigen comme matière première dans la fabrication et la synthèse d'autres produits, Trigen est connu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Trigen est miscible à l'eau et, à pression atmosphérique standard (101,325 kPa), il a un point d'ébullition de 286,5 °C et un point de congélation de – 7 °C.
Trigen est également soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'acide acétique, la glycérine, la pyridine, les aldéhydes ; légèrement soluble dans l'éther diéthylique; et insoluble dans l'huile, la graisse et la plupart des hydrocarbures.

Le trigène est préparé commercialement comme coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à base d'oxyde d'argent, suivi d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour donner mono(un)-, di(deux)-, tri(trois)-. et les tétraéthylèneglycols.
Trigen est bien établi comme désinfectant relativement doux contre une variété de bactéries, de virus de la grippe A et de spores de champignons Penicillium notatum.

La toxicité exceptionnellement faible du Trigen, sa large compatibilité avec les matériaux et sa faible odeur combinées aux propriétés antimicrobiennes du Trigen indiquent que le Trigen se rapproche de l'idéal à des fins de désinfection de l'air dans les espaces occupés.[4] Une grande partie du travail scientifique avec Trigen a été réalisé dans les années 1940 et 1950, mais ces travaux ont démontré avec brio l'activité antimicrobienne contre les microbes en suspension dans l'air, en solution et liés à la surface.

Trigen peut être stocké et transporté dans des wagons-citernes en acier inoxydable, en aluminium ou doublés, des camions-citernes ou des fûts de 225 kg.
Trigen est un liquide incolore et visqueux avec une légère odeur.
Trigen est ininflammable, légèrement toxique et considéré comme non dangereux.

Trigen fait partie d'une série homologue d'alcools dihydroxylés.
Trigen est utilisé comme plastifiant pour les polymères vinyliques ainsi que dans la fabrication d'assainisseurs d'air et d'autres produits de consommation.

Le trigène est couramment utilisé comme ingrédient dans les formulations d'antigel.
Trigen aide à abaisser le point de congélation de l'eau, empêchant ainsi le liquide de refroidissement des moteurs automobiles et des systèmes CVC de se solidifier par temps froid.
Trigen est un humectant, ce qui signifie que Trigen a la capacité d'attirer et de retenir l'humidité.

Trigen est utilisé dans une variété de produits de soins personnels tels que les hydratants, les lotions et les savons pour les empêcher de se dessécher et hydrater la peau.
Trigen est utilisé dans les systèmes de climatisation comme déshydratant pour éliminer l'humidité de l'air.
En réduisant l'humidité, Trigen contribue à améliorer l'efficacité et les performances du processus de refroidissement.

Trigen sert de précurseur ou d'intermédiaire dans la production d'autres produits chimiques.
Trigen peut être utilisé pour synthétiser des résines polyester, des polyuréthanes, des plastifiants et des lubrifiants synthétiques.

Trigen est utilisé dans l'industrie du gaz naturel pour les processus de conditionnement du gaz.
Trigen aide à éliminer les contaminants tels que les composés soufrés et autres impuretés, ce qui rend le gaz adapté au transport et à une utilisation commerciale.
En raison des excellentes propriétés de solvant du Trigen, le Trigen est utilisé dans la formulation de colorants, d'encres et de pigments.

Trigen aide à dissoudre et à disperser efficacement les colorants, facilitant ainsi leur application dans diverses industries.
Trigen est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques comme stabilisant, solvant ou excipient.
Trigen peut améliorer la solubilité et la stabilité de certains médicaments et faciliter l’administration des ingrédients actifs.

Trigen trouve des applications dans les laboratoires comme solvant pour les réactions chimiques, les processus d'extraction et la chromatographie.
La capacité du Trigen à dissoudre un large éventail de substances rend le Trigen utile dans diverses procédures d'analyse et de recherche.
Les groupes hydroxyle de Trigen subissent la chimie habituelle de l'alcool, donnant une grande variété de dérivés possibles.

Les trigènes peuvent être convertis en aldéhydes, halogénures d'alkyle, amines, azotures, acides carboxyliques, éthers, mercaptans, esters nitrates, nitriles, esters nitrites, esters organiques, peroxydes, esters phosphates et esters sulfates.
Trigen est un dérivé éther-alcool.
L'éther étant relativement peu réactif.

Des gaz trigènes, inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.
Trigen réagit avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters et de l'eau.
Les agents oxydants convertissent les alcools en aldéhydes ou en cétones.

Trigènes, les alcools présentent à la fois un comportement acide faible et un comportement basique faible.
Trigen peut initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.

Le plastifiant Eastman Trigen est compatible avec les résines PVC et PVB.
Trigen offre une faible couleur, une faible viscosité et une faible volatilité pendant le traitement.
La faible viscosité rend Eastman Trigen-EH particulièrement adapté à une utilisation dans les plastisols pour améliorer les caractéristiques de traitement.

En PVC, Trigen est généralement mélangé à des plastifiants tels que le DOP ou le DOTP pour des performances optimales.
Trigen offre une faible viscosité pour faciliter la composition et une faible couleur pour une excellente clarté dans les applications de fenêtres automobiles, résidentielles et commerciales.
Trigen est couramment utilisé dans les processus d'adoucissement du gaz naturel pour éliminer les gaz acides tels que le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S).

Trigen agit comme un solvant sélectif, absorbant ces impuretés du flux gazeux et permettant la production d’un gaz naturel plus propre.
Trigen est utilisé comme agent de dégivrage pour les avions et les pistes.
Le faible point de congélation du Trigen et sa capacité à se mélanger à l'eau rendent le Trigen efficace pour prévenir la formation de glace et de neige sur les surfaces, garantissant ainsi des conditions plus sûres pour l'aviation et le transport.

Trigen peut agir comme conservateur en raison de sa capacité à inhiber la croissance des micro-organismes.
Trigen est utilisé dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les crèmes et lotions, pour prolonger leur durée de conservation et prévenir la contamination bactérienne ou fongique.
Trigen est parfois ajouté à l'essence comme booster d'octane ou nettoyant pour le système de carburant.

Trigen peut améliorer l'efficacité de la combustion de l'essence, ce qui se traduit par une amélioration des performances du moteur et une réduction des émissions.
Trigen est utilisé comme fluide caloporteur dans divers processus industriels.
Le point d'ébullition élevé, la faible volatilité et la stabilité thermique du Trigen le rendent adapté aux applications où un transfert de chaleur contrôlé et efficace est requis, comme dans les systèmes de chauffage, les capteurs solaires thermiques et les réacteurs chimiques.

Trigen est utilisé dans l'industrie textile pour des processus tels que la teinture, l'impression et la finition.
Trigen agit comme un solvant pour les colorants et facilite leur pénétration dans les fibres, ce qui donne des couleurs éclatantes et durables.

Trigen est utilisé dans l'industrie électronique pour contrôler les niveaux d'humidité lors de la fabrication et du stockage de composants électroniques sensibles.
Trigen aide à prévenir les dommages liés à l'humidité, tels que la corrosion ou un dysfonctionnement, dans les appareils électroniques.

Le Trigen est un glycol liquide supérieur à très faible pression de vapeur dont les utilisations sont principalement industrielles.
Trigen présente un très faible degré de toxicité aiguë par voie d'exposition iv, ip, perorale, percutanée et par inhalation (vapeur et aérosol).

Le trigène (également connu sous le nom de TEG, triglycol et triéthylène glycol) est un liquide incolore, visqueux et non volatil de formule C6H14O4.
Trigen est bien connu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.

Le trigène est préparé commercialement comme coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température, en présence d'un catalyseur à base d'oxyde d'argent.
L'oxyde d'éthylène est ensuite hydraté pour donner des mono, di, tri et tétra éthylène glycols.

On estime que la consommation mondiale totale de Trigen dépasse 175 tonnes métriques par an.

Trigen est un liquide incolore et visqueux avec une légère odeur.
Trigen est ininflammable, légèrement toxique et considéré comme non dangereux.

Trigen fait partie d'une série homologue d'alcools dihydroxylés.
Trigen est utilisé comme plastifiant pour les polymères vinyliques ainsi que dans la fabrication d'assainisseurs d'air et d'autres produits de consommation.

Le trigène est un composé chimique liquide de formule moléculaire C6H14O4 ou HOCH2CH2CH2O2CH2OH.
Trigens CAS est 112-27-6.

Trigen est reconnu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Trigen est miscible à l'eau et soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'acide acétique, la glycérine, la pyridine et les aldéhydes.
Le trigène est légèrement soluble dans l'éther diéthylique et insoluble dans l'huile, les graisses et la plupart des hydrocarbures.

Trigen est produit commercialement en tant que coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à base d'oxyde d'argent, suivie d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour produire des mono, di, tri et tétraéthylèneglycols.

Les industries pétrolières et gazières utilisent Trigen pour déshydrater le gaz naturel ainsi que d'autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d'autres gaz oxygénés.
Les utilisations industrielles comprennent les adsorbants et les absorbants, les fluides fonctionnels dans les systèmes fermés et ouverts, les intermédiaires, les auxiliaires technologiques pour la production pétrolière et les solvants.
Trigen est utilisé dans la fabrication d'une multitude de produits de consommation, notamment des antigels, des produits d'entretien automobile, des matériaux de construction, des produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement, des produits en tissu, textile et cuir, des carburants et produits connexes, des lubrifiants et des graisses, peintures et revêtements, produits de soins personnels et produits en plastique et en caoutchouc.

Applications de Trigen :
Trigen est utilisé par l'industrie pétrolière et gazière pour « déshydrater » le gaz naturel.
Trigen peut également être utilisé pour déshydrater d’autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d’autres gaz oxygénés.

Trigen est nécessaire pour sécher le gaz naturel jusqu'à un certain point, car l'humidité du gaz naturel peut provoquer le gel des pipelines et créer d'autres problèmes pour les utilisateurs finaux du gaz naturel.
Trigen est mis en contact avec du gaz naturel et élimine l'eau du gaz.

Le Trigen est chauffé à haute température et soumis à un système de condensation, qui élimine l'eau en tant que déchet et récupère le Trigen pour une réutilisation continue dans le système.
Les déchets Trigen produits par ce procédé contiennent suffisamment de benzène pour être classés comme déchets dangereux (concentration de benzène supérieure à 0,5 mg/L).

Trigen est bien établi comme désinfectant relativement doux contre une variété de bactéries, de virus de la grippe A et de spores de champignons Penicillium notatum.

Trigen est un liquide incolore avec une légère odeur. Dense que l'eau.
Le trigène est un poly(éthylène glycol) qui est de l'octane-1,8-diol dans lequel les atomes de carbone en positions 3 et 6 ont été remplacés par des atomes d'oxygène.

Trigen a un rôle de plastifiant.
Le trigène est un poly(éthylène glycol), un diol et un alcool primaire.

Industrie pétrolière et gazière :
Les principales utilisations du triéthylèneglycol reposent sur la qualité hygroscopique du Trigen.
Cela signifie que Trigen peut absorber l'humidité de l'air par absorption ou adsorption.

Trigen est utilisé comme agent déshydratant pour les gazoducs où Trigen élimine l'eau du gaz avant d'être condensé.
Le Trigen peut ensuite être réutilisé en permanence, même si le sous-produit du benzène doit être éliminé avec précaution.
Trigen est utile car il empêche le gaz de geler, ce qui facilite son transport et sa gestion pour les consommateurs finaux.

Désinfectant doux :
Trigen peut également être utilisé comme désinfectant doux.
En raison de sa faible toxicité, de ses propriétés antimicrobiennes et de sa faible odeur, Trigen est couramment utilisé pour la désinfection de l'air dans les zones occupées où des désinfectants plus agressifs ne peuvent pas être utilisés.
Grâce à ces propriétés désinfectantes et déshydratantes, Trigen est un agent déshumidifiant idéal dans les unités de climatisation.

Utilisations de Trigen :
Trigen est utilisé par l'industrie pétrolière et gazière pour « déshydrater » le gaz naturel.
Trigen peut également être utilisé pour déshydrater d’autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d’autres gaz oxygénés.
Trigen est nécessaire pour sécher le gaz naturel jusqu'à un certain point, car l'humidité du gaz naturel peut provoquer le gel des pipelines et créer d'autres problèmes pour les utilisateurs finaux du gaz naturel.

Trigen est mis en contact avec du gaz naturel et élimine l'eau du gaz.
Le Trigen est chauffé à haute température et soumis à un système de condensation, qui élimine l'eau en tant que déchet et récupère le Trigen pour une réutilisation continue dans le système.
Les déchets Trigen produits par ce procédé contiennent suffisamment de benzène pour être classés comme déchets dangereux (concentration de benzène supérieure à 0,5 mg/L).

Trigen est un solvant préparé à partir d'oxyde d'éthylène et d'éthylène glycol.
Trigen peut être utilisé : Pour préparer des gélifiants d’acides gras, qui sont utilisés pour gélifier diverses huiles comestibles et végétales.
Le Trigen peut ensuite être réutilisé en permanence, même si le sous-produit du benzène doit être éliminé avec précaution.

Ce processus est utile car Trigen empêche le gaz de geler, ce qui facilite son transport et sa gestion pour les consommateurs finaux.
Les processus de fabrication de certains types de polymères utilisent fréquemment le Trigen comme plastifiant, ce qui signifie que le Trigen réduit la fragilité et augmente la ductilité lorsqu'il est ajouté à certains types de résines.

L’un des matériaux les plus populaires pour lesquels Trigen est utilisé comme plastifiant sont les polymères vinyliques.
Des matériaux tels que le chlorure de polyvinyle (PVC) et le polyvinylbutyral sont couramment fabriqués à l'aide de Trigen.
Cela fait de Trigen un ingrédient clé dans des produits tels que les pièces automobiles et les revêtements.

Trigen est largement utilisé pour la déshydratation du gaz naturel.
Trigen aide à éliminer la vapeur d'eau du flux de gaz, empêchant ainsi la formation d'hydrates pouvant provoquer des blocages dans les pipelines et les équipements.
Trigen est utilisé comme plastifiant pour les polymères vinyliques.

Trigen est également utilisé dans les produits assainisseurs d'air, tels que « Oust » ou « Clean and Pure ».
Trigen est un ingrédient dans les formulations d'antigel.
Trigen abaisse le point de congélation de l'eau, empêchant ainsi le liquide de refroidissement des moteurs automobiles et des systèmes CVC de geler par temps froid.

Trigen est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels tels que les hydratants, les lotions et les savons.
Trigen aide à retenir l'humidité et maintient la peau hydratée.
Trigen agit comme un déshydratant dans les systèmes de climatisation, réduisant l'humidité de l'air pour améliorer l'efficacité du refroidissement et éviter la condensation.

Trigen est utilisé comme solvant pour les colorants, les encres et les pigments dans des industries telles que l'imprimerie et la fabrication textile.
Trigen aide à dissoudre et à disperser efficacement les colorants.

Trigen est utilisé dans les processus de conditionnement du gaz pour éliminer les impuretés telles que les composés soufrés du gaz naturel, ce qui rend Trigen adapté au transport et à une utilisation commerciale.
Trigen sert de précurseur ou d'intermédiaire dans la production de divers produits chimiques, notamment des résines polyester, des polyuréthanes, des plastifiants et des lubrifiants synthétiques.

Trigen est utilisé comme agent de dégivrage pour les avions et les pistes.
Le faible point de congélation du Trigen et sa capacité à se mélanger à l'eau rendent le Trigen efficace pour prévenir la formation de glace.

Trigen agit comme conservateur dans certains produits, prolongeant leur durée de conservation et empêchant la croissance microbienne.
Trigen est utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et d’autres formulations.
Trigen sert de fluide caloporteur dans les processus industriels qui nécessitent un transfert de chaleur contrôlé et efficace, comme dans les systèmes de chauffage et les réacteurs chimiques.

Trigen, comme solvant pour préparer des nanoparticules d'oxyde de fer superparamagnétiques pour la purification des protéines in situ.
En tant qu'agent absorbant dans le processus sous-marin de déshydratation du gaz naturel.
Trigen est utilisé comme plastifiant, comme additif pour les liquides hydrauliques et les liquides de frein, et comme désinfectant.

Le trigène est un composant actif de certains pigments, colorants d'impression, encres et pâtes.
Trigen trouve une application comme dessicant liquide et est utilisé dans la déshydratation du gaz naturel, du dioxyde de carbone, du sulfure d'hydrogène et des systèmes de climatisation.
Trigen joue un rôle important dans les produits antigel et dégivrants, les produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement, les lubrifiants et les graisses.

Trigen est largement utilisé comme excellent agent déshydratant pour le gaz naturel, le gaz associé aux champs pétrolifères et le dioxyde de carbone ; Utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, le caoutchouc, la résine, la graisse, la peinture, les pesticides, etc. ; Utilisé comme bactéricide de l'air ; Utilisé comme plastifiant ester Trigen pour le PVC, la résine d'acétate de polyvinyle, la fibre de verre et les panneaux de pressage d'amiante ; Utilisé comme agent anti-dessicant du tabac, lubrifiant des fibres et déshydratant du gaz naturel.
Trigen est également utilisé en synthèse organique, comme la production d'huile de frein avec un point d'ébullition élevé et de bonnes performances à basse température.

Trigen peut être utilisé en chromatographie en phase gazeuse comme agent d'extraction.
Trigen est utilisé dans l’adoucissement ou la purification du gaz naturel.
Trigen aide à éliminer les gaz acides, tels que le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S), qui peuvent être corrosifs ou indésirables dans les gazoducs et les applications finales.

Trigen est parfois utilisé comme additif dans les formulations d’essence et de carburant diesel.
Trigen peut améliorer les caractéristiques de combustion, améliorer la stabilité du carburant et réduire les émissions.
Trigen est utilisé dans l'industrie électronique pour contrôler les niveaux d'humidité lors de la fabrication et du stockage des composants électroniques.

Trigen aide à prévenir les dommages liés à l'humidité et garantit l'intégrité et la fiabilité des appareils électroniques.
Trigenest utilisé comme additif dans la production de produits du tabac tels que les cigarettes et les cigares.
Trigen aide à maintenir les niveaux d’humidité et à préserver la fraîcheur du tabac.

Trigen est utilisé dans les laboratoires à diverses fins.
Trigen peut être utilisé comme solvant pour les réactions chimiques, les extractions et la chromatographie.
Les propriétés Trigens le rendent adapté à la préparation et à l’analyse d’échantillons dans les laboratoires de recherche et d’analyse.

Trigen est utilisé dans la formulation d’adhésifs et de mastics.
Trigen peut servir de solvant ou de plastifiant, contribuant ainsi à améliorer la maniabilité, la flexibilité et la durabilité de ces produits.

Trigen est utilisé dans la production de matériaux de construction tels que le ciment et les coulis.
Trigen peut contribuer à améliorer la maniabilité, la fluidité et les propriétés de prise de ces matériaux.
Trigenis est parfois incorporé dans les fluides de travail des métaux, utilisés dans les opérations d'usinage et de découpe.

Trigen aide à refroidir et lubrifier les surfaces métalliques, réduisant ainsi la friction et améliorant la durée de vie de l'outil.
Trigen peut être utilisé dans des formulations pharmaceutiques comme solvant ou co-solvant.
Trigen peut aider à solubiliser certains médicaments et aider aux systèmes d'administration de médicaments.

Industrie alimentaire et des boissons : le Trigen peut trouver une utilisation limitée dans l'industrie alimentaire et des boissons en tant que solvant ou support d'arôme, bien que l'utilisation du Trigen soit moins courante par rapport à d'autres glycols comme le propylène glycol.
Trigen est largement utilisé comme solvant.

Trigen a un point d'éclair élevé, n'émet aucune vapeur toxique et n'est pas absorbé par la peau.
Trigen est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits de revêtement, fluides caloporteurs, lubrifiants et graisses et fluides hydrauliques.

D'autres rejets de Trigen dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal. (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).

Trigen peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : papier (par exemple mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint), plastique (par exemple emballage et stockage des aliments, jouets, téléphones portables), tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets en textile), métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux), pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple vaisselle, casseroles/poêles, récipients pour aliments, matériaux de construction et d'isolation) , le cuir (par exemple les gants, les chaussures, les sacs à main, les meubles), le caoutchouc (par exemple les pneus, les chaussures, les jouets) et le bois (par exemple les sols, les meubles, les jouets).

L'éther monométhylique trigène peut être utilisé comme réactif et solvant pour des applications telles que : modification du matériau anthraquinone pour les batteries à flux redox, préparation d'électrolyte polymère pour dispositifs électrochimiques, formation du système binaire de polyéthylène glycol pour l'absorption de la silice.
Trigen peut être trouvé dans des articles complexes, sans aucune libération prévue : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.

Utilisations répandues par les professionnels :
Trigen est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits chimiques et colorants pour papier, fluides hydrauliques, produits de lavage et de nettoyage, produits de revêtement, produits de traitement de surfaces non métalliques et polymères.
Trigen est utilisé dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés.

Trigen est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique, produits chimiques, machines et véhicules, produits alimentaires, textiles, cuir ou fourrure, bois et produits en bois et produits en caoutchouc.
D'autres rejets de Trigen dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal. (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).

Utilisations sur sites industriels :
Trigen est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits de revêtement, polymères, produits de lavage et de nettoyage, fluides caloporteurs, carburants et agents d'extraction.
Trigen a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Trigen est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière, formulation de mélanges et/ou reconditionnement et impression et reproduction de supports enregistrés.
Trigen est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de Trigen peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, pour la fabrication de thermoplastiques et dans le production d'articles.

Utilisations industrielles :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Adsorbants et absorbants
Carburants et additifs pour carburants
Fluides fonctionnels (systèmes fermés)
Intermédiaires
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Plastifiants
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Solvants (pour le nettoyage et le dégraissage)
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Ventes en gros

Utilisations par les consommateurs :
Trigen est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits de revêtement, fluides caloporteurs, lubrifiants et graisses et fluides hydrauliques.
D'autres rejets de Trigen dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal. (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).

Autres utilisations par les consommateurs :
Adhésifs et mastics
Produits antigel et dégivrants
Produits d'entretien automobile
Matériaux de construction non couverts ailleurs
Intermédiaire chimique
Produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement
Produits électriques et électroniques
Produits en tissu, textile et cuir non couverts ailleurs
Revêtements de sol
Carburants et produits associés
Produits d'encre, de toner et de colorants
Produits pour la lessive et la vaisselle
Lubrifiants et graisses
Peintures et revêtements
Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Toute autre fabrication de produits chimiques inorganiques de base
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous autres produits et préparations chimiques
Fabrication de tous les autres produits du pétrole et du charbon
Fabrication de matériaux de pavage, de toiture et de revêtement d'asphalte
Construction
Fabrication de gaz industriels
Fabrication diverses
Activités de forage, d’extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication pétrochimique
Fabrication d'huiles lubrifiantes et de graisses pétrolières
Raffineries de pétrole
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Fabrication d'encres d'imprimerie
Fabrication de produits en caoutchouc
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations pour toilettes
Fabrication de caoutchouc synthétique
Utilitaires
Commerce de gros et de détail

Avantages de Trigen :
Intermédiaires polyvalents
Faible volatilité
Point d'ébullition bas
TETRA EG est complètement miscible à l’eau et à une large gamme de solvants organiques.

Préparation de Trigen :
Le trigène est préparé commercialement comme coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à base d'oxyde d'argent, suivi d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour donner mono(un)-, di(deux)-, tri(trois)-. et les tétraéthylèneglycols.

Méthodes de production de Trigen :
Le trigène, comme le diéthylèneglycol, est produit commercialement comme sous-produit de la production d'éthylèneglycol.
La formation de trigènes est favorisée par un rapport oxyde d'éthylène/eau élevé.

Propriétés chimiques du Trigène :
Trigen est un liquide clair, incolore, visqueux et stable avec une odeur légèrement sucrée.
Soluble dans l'eau; non miscible avec le benzène, le toluène et l'essence.

Parce que Trigen a deux groupes éther et deux groupes hydroxyle, les propriétés chimiques de Trigen sont étroitement liées à celles des éthers et des alcools primaires.
Trigen est un bon solvant pour les gommes, les résines, la nitrocellulose, les encres d'imprimerie fixées à la vapeur et les teintures pour bois.

Avec une faible pression de vapeur et un point d'ébullition élevé, les utilisations et les propriétés du Trigen sont similaires à celles de l'éthylène glycol et du diéthylène glycol.
Parce que Trigen est un agent hygroscopique efficace, Trigen sert de dessicant liquide pour éliminer l'eau du gaz naturel.
Trigen est également utilisé dans les systèmes de climatisation conçus pour déshumidifier l'air.

Profil de réactivité de Trigen :
Trigen est un dérivé éther-alcool.
L'éther étant relativement peu réactif.
Des gaz trigènes, inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.

Trigen réagit avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters et de l'eau.
Les agents oxydants convertissent les alcools en aldéhydes ou en cétones.
Les alcools présentent à la fois un comportement acide faible et un comportement basique faible.

Identifiants de Trigen :
État physique : Liquide
Conservation : Conserver à température ambiante
Point de fusion : -7 ° C (lit.)
Point d'ébullition : 125-127 ° C (lit.) à 0,1 mmHg
Densité : 1,12 g/mL à 20°C

Propriétés du Trigen :
Formule chimique : C6H14O4
Masse molaire : 150,174 g·molâˆ'1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,1255 g/mL
Point de fusion : âˆ'7 °C (19 °F ; 266 K)
Point d'ébullition : 285 °C (545 °F ; 558 K)

Point de fusion : âˆ'7 °C(lit.)
Point d'ébullition : 125-127 °C0,1 mm Hg(lit.)
Densité : 1,124 g/mL à 20 °C(lit.)
densité de vapeur : 5,2 (vs air)
pression de vapeur : indice de réfraction : n20/D 1,455(lit.)
Point d'éclair : 165°C
temp. de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité H2O : 50 mg/mL à 20°C, clair, incolore
forme : Liquide Visqueux
pka : 14,06 ± 0,10 (prédit)
couleur : Claire très légèrement jaune
PH : 5,5-7,0 (25 °C, 50 mg/mL dans H2O)
Odeur : Très douce, sucrée.
limite d'explosivité : 0,9-9,2 % (V)
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Sensible : Hygroscopique
λmax λ: 260 nm Amax: 0,06
λ : 280 nm Amax : 0,03
Merck : 14 9670
Numéro de référence : 969357
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
LogP : -1,75 à 25 °C

Noms de Trigen :

Noms IUPAC :
1,2-bis(2-hydroxyéthoxy)éthane
2,2'-(éthylènedioxy)diéthanol
2,2'-(éthylènedioxy)diéthanol
2,2'-(éthylènedioxy)diéthanol
2,2'-(éthylènedioxy)diéthanol
2,2'-(éthylènedioxi)diétanol
2,2'-[éthane-1,2-diylbis(oxy)]diéthanol
2,2-(éthylènedioxy)diéthanol
2,2'-{éthane-1,2-diylbis(oxy)}diéthanol
2,2'-[1,2-Éthanediylbis(oxy)]biséthanol
2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthane-1-ol
2-[2-(2-Hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol
2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol
Éthanol, 2,2'-(1,2-éthanediylbis(oxy))bis-
Éthanol, 2,2'-[1,2-éthanediylbis(oxy)]bis-
n'est pas applicable
TEG
Triéthylène glycol
Triéthylène glycol
Triéthylène glycol
Triéthylène glycol
Triéthylène glycol
Triéthylèneglycol (TEG)
Triéthylèneglycol, également connu sous le nom de TEG.
TRIÉTHYLÈNEGLYCOL
triéthylèneglycol
Triéthylèneglycol
Triéthylèneglycol

Le triglycéride caprylique/caprique est un mélange naturel de triester de glycérine dérivé d'huile de noix de coco et de palmiste avec des acides caprylique et caprique, qui peut être utilisé comme alternative aux huiles minérales et végétales.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ester mixte composé d'acides gras capryliques et capriques attachés à un squelette de glycérine.
Le triglycéride caprylique/caprique est une excellente huile émolliente hydratante avec de bonnes propriétés de soin de la peau, donnant une agréable sensation non glissante sur la peau.

CAS : 73398-61-5
MF : C21H39O6-
MW : 387,53076
EINECS : 277-452-2

Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé comme alternative moins grasse à l'huile de ricin dans les rouges à lèvres et les cosmétiques de couleur.
Le triglycéride caprylique/caprique est dérivé de l'huile de noix de coco et de la glycérine et est considéré comme un excellent ingrédient émollient et régénérant pour la peau.
Il convient de noter que le mélange d'acides gras de caprylic/capric triglyceride reconstitue la surface de la peau et l'aide à résister à la perte d'humidité.
Le triglycéride caprylique/caprique peut également fonctionner comme un épaississant ou un activateur de pénétration, mais son rôle principal est d'hydrater et de régénérer la peau.
La valeur des triglycérides capryliques/capriques pour la peau est accrue par le fait qu'ils sont considérés comme doux.
En tant que matière première, le triglycéride caprylique/caprique est un liquide clair et non visqueux.
Le triglycéride caprylique/caprique est connu pour améliorer l'étalement de la formule.

Les évaluations de l'innocuité ont estimé que les triglycérides capriques/capryliques étaient sans danger dans les formulations cosmétiques à des concentrations inférieures à 50 %, les utilisations rapportées variant entre 0,1 % et 35 %.
Malgré ce qui est souvent prétendu sur les sites Internet de conseils sur les soins de la peau, aucune recherche ne montre que le triglycéride caprylique / caprique est «comédogène» ou obstrue les pores.
(Cette hypothèse est souvent liée à sa relation avec l'huile de noix de coco.)
Théoriquement, parce que son poids moléculaire de 408 est inférieur à 500 daltons, le triglycéride caprylique/caprique a techniquement la capacité de pénétrer la paroi des pores, mais même cela ne signifie pas qu'il obstruera les pores.

Le triglycéride caprylique/caprique est un ingrédient super doux qui emprisonne l'humidité sur la peau et les cheveux sans les laisser gras ou huileux.
Le triglycéride caprylique/caprique se trouve dans une grande variété de produits cosmétiques et de soins de la peau tels que le rouge à lèvres, les eye-liners et les hydratants.
Le triglycéride caprylique/caprique est également un antioxydant qui protège la peau et préserve le produit dans lequel il est ajouté.
Même s'il est dérivé d'huiles, le triglycéride caprylique/caprique n'est pas comédogène et ne provoque pas d'acné ni d'éruptions cutanées.

Le triglycéride caprylique/caprique est fabriqué à partir des acides gras présents dans l'huile de noix de coco.
Tout d'abord, une pression et de la chaleur sont appliquées à l'huile pour séparer les acides gras et le glycérol.
Les acides gras séparés subissent ensuite un processus d'estérification.
Le liquide clair (ou huile) qui en résulte est connu sous le nom de triglycéride caprylique ou caprique.
Même si le triglycéride caprylique/caprique est composé de substances naturelles, il ne peut pas être qualifié de naturel car il subit de nombreuses procédures chimiques.

Le triglycéride caprylique/caprique continue d'apparaître dans de nombreuses formules de soins de la peau naturels, souvent décrits à tort comme de l'huile de noix de coco fractionnée.
Le triglycéride caprylique/caprique n'a pas de nom d'huile normal.
Il y a donc évidemment beaucoup de confusion sur ce qu'est réellement cet ingrédient.
Et la confusion sur les ingrédients est ce que l'industrie des soins de la peau/cosmétique adore.
Les triglycérides capryliques/capriques sont des acides gras saturés naturellement présents dans l'huile de coco et de palme.

Ils sont considérés comme des acides gras à chaîne moyenne.
L'acide caprique est également connu sous le nom d'acide décanoïque et l'acide caprylique est également connu sous le nom d'acide octanoïque.
Pour isoler ces acides gras, ils sont séparés du composé de glycérine et des autres acides gras présents dans l'huile de coco ou de palme.
Le triglycéride caprylique/caprique est généralement obtenu par hydrolyse à la vapeur où une chaleur et une pression intenses sont appliquées pour briser la structure de l'huile.
Les triglycérides capryliques/capriques sont ensuite isolés des autres acides gras et combinés avec le composé de glycérine par un processus appelé « estérification » pour former l'ingrédient « triglycéride caprique/caprylique ».
Ce nouvel ingrédient a des propriétés physiques différentes de celles de l'huile d'origine dont il provient.
Le triglycéride caprylique/caprique est plus sec, moins gras et très stable.

Le triglycéride caprylique/caprique est créé en faisant fondre l'huile de noix de coco et en éliminant les acides gras saturés plus durs pendant qu'il refroidit doucement.
Laissant la partie liquide de l'huile de noix de coco qui se compose des acides gras les moins saturés.
Vous avez déjà sorti une bouteille d'huile d'olive du réfrigérateur et vu les morceaux les plus durs flotter. Ce sont les acides gras les plus saturés présents dans l'huile d'olive.
Le triglycéride caprylique/caprique, également connu sous le nom de GTCC, est un triglycéride mixte de glycérol et d'acides gras à teneur moyenne en carbone dans les huiles végétales, c'est un émollient lipophile incolore, insipide, à faible viscosité, avec un degré élevé de résistance à l'oxydation.
Dans les cosmétiques, les triglycérides capryliques/capriques peuvent être utilisés comme émollients et agents riches en lipides à la place de diverses graisses et huiles, et peuvent également être ajoutés comme supports et diluants à des préparations actives ou à des agents de conditionnement tels que les stérols.
L'utilisation de produits cosmétiques caprylic/capric triglyceride peut être exempte d'antioxydants et d'autres stabilisants, sans provoquer d'effets secondaires indésirables.

Le triglycéride caprylique/caprique est une huile de haute pureté obtenue par estérification d'acide caprylique/caprique et de glycérol.
Le triglycéride caprylique/caprique est une excellente huile hydratante, avec un bon étalement, de sorte que la peau ait une sensation lisse et non grasse, facile à absorber par la peau.
Le triglycéride caprylique/caprique joue un très bon rôle dans l'uniformité et la délicatesse des cosmétiques, et rend la peau lubrifiée et brillante.
Le triglycéride caprylique/caprique peut être utilisé comme base de facteur hydratant, stabilisateur de cosmétiques, antigel, agent homogène.

Propriétés chimiques du triglycéride caprylique/caprique
Densité : 0,94-0,96
Pression de vapeur : 0-0 Pa à 20℃
Solubilité : Soluble en toutes proportions à 20°C dans l'acétone, le benzène, le 2-butanone, le tétrachlorure de carbone, le chloroforme, le dichlorométhane, l'éthanol, l'éthanol (95%), l'éther, l'acétate d'éthyle, l'éther de pétrole, l'essence de pétrole spéciale (intervalle d'ébullition 80– 110°C), du propan-2-ol, du toluène et du xylène.
Miscible avec les hydrocarbures à longue chaîne et les triglycérides ; pratiquement insoluble dans l'eau.
Forme : Liquide
InChI : InChI=1S/C21H40O6/c1-2-3-4-10-13-18(21(26)27-17-19(23)16-22)14-11-8-6-5-7- 9-12-15-20(24)25/h18-19,22-23H,2-17H2,1H3,(H,24,25)/p-1
InChIKey : YWHITOKQSMJXEA-UHFFFAOYSA-M
LogP : 8.2-10.9
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Triglycéride caprylique/caprique (73398-61-5)

Liquide huileux incolore à légèrement jaunâtre, pratiquement inodore et insipide.
Le triglycéride caprylique/caprique se solidifie à environ 0°C.
L'huile est exempte de résidus catalytiques ou de produits de craquage.
Triglycéride caprylique/caprique contenant les triglycérides d'acides gras saturés à chaîne moyenne principalement C-8 (caprylique) et C-10 (caprique).

Méthodes de production
Les triglycérides à chaîne moyenne sont obtenus à partir de l'huile fixe extraite de la fraction dure et séchée de l'endosperme de Cocos nucifera L.
L'hydrolyse de l'huile fixe suivie d'une distillation donne les acides gras nécessaires, qui sont ensuite réestérifiés pour produire les triglycérides à chaîne moyenne.
Bien que la PhEur 6.0 précise que les acides gras à chaîne moyenne sont obtenus à partir de l'huile de coco, des triglycérides à chaîne moyenne sont également présents en quantités substantielles dans les huiles de noyaux de certains autres types de palmiers, par ex. huile de palmiste et huile de babassu.
Certains produits d'origine animale, tels que la matière grasse du lait, contiennent également de petites quantités (jusqu'à 4 %) d'esters d'acides gras à chaîne moyenne.

Utiliser
Le triglycéride caprylique/caprique a une gamme d'utilisations dans les produits cosmétiques, de soins de la peau et de soins capillaires.
Le triglycéride caprylique/caprique pénètre rapidement dans la peau et les cheveux pour offrir un maximum d'avantages.

Soins de la peau : La fonction principale du triglycéride caprylique/caprique est d'hydrater et d'hydrater la peau.
Le triglycéride caprylique/caprique forme une barrière sur la peau pour empêcher une perte d'eau supplémentaire, la laissant ainsi souple.
Dans les soins de la peau, le triglycéride caprylique/caprique agit également comme un ingrédient anti-âge en réduisant l'apparence des ridules et des rides.

Soin des cheveux : Le triglycéride caprylique/caprique offre des propriétés hydratantes similaires.
Puisqu'il est composé d'huiles riches comme la palme et la noix de coco, le triglycéride caprylique/caprique laisse les cheveux soyeux et réduit le problème d'emmêlement des cheveux.

Le triglycéride caprylique/caprique est largement utilisé dans les huiles, crèmes et lotions solaires, les crèmes et lotions protectrices après l'exposition au soleil, les huiles de modification des cheveux, la crème et l'huile de tête, peut rendre les cheveux brillants, lisses et faciles à coiffer ; huile de bain; huile de soin de la peau et solution nutritive; Nettoyant, crème et lotion pour le visage; huile, crème et lotion de soin pour la peau des bébés; Crème cosmétique, stick, médicament.
Faire briller la lubrification de la peau, la nutrition est facilement absorbée par la peau, l'uniforme et la délicatesse des cosmétiques jouent un très bon rôle.
Le triglycéride caprylique/caprique a une faible viscosité et peut être utilisé comme matériau de base pour les facteurs hydratants, comme stabilisant pour les cosmétiques, comme agent antigel et comme agent homogène.
Le triglycéride caprylique/caprique peut également être utilisé dans le rouge à lèvres, le rouge à lèvres, la crème à raser, peut modifier la dispersion et la brillance des cosmétiques.

Le triglycéride caprylique/caprique a une bonne émulsification, une solubilité dans l'huile, un allongement et un pouvoir lubrifiant, une résistance à haute température, après une longue cuisson, la viscosité est presque inchangée et il n'est pas facile à oxyder.

Base d'huile pour émulsifier la saveur pour préparer la saveur des aliments au lait avec une faible viscosité et une stabilité élevée, le type W/O ou O/W peut être configuré.
Comme émulsifiant utilisé dans les produits laitiers, les boissons froides, le lait de soja, les boissons solides et les boissons liquides.
Combiné avec des phospholipides de soja, peut dissoudre rapidement le lait en poudre dans l'eau froide.
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé dans la formule de la base de gomme pour améliorer sa douceur.
largement utilisé dans les médicaments; Saveur; produits de type crème glacée; Crème solaire, crèmes et lotions, huile de finition capillaire, shampoing, bain, produits hydratants, nutritionnels et revitalisants pour la peau.
2, une sorte d'ester d'acide gras à chaîne carbonée moyenne, avec un point de congélation bas, clair et transparent, une stabilité à l'oxydation et d'autres caractéristiques, principalement utilisé dans les arômes et les parfums, les boissons froides, le lait en poudre, le chocolat, les aliments pour enfants, les cosmétiques, la médecine et la santé produits de soin, composé émulsifiant, solvant de la phase phospholipidique du soja, etc.

La fonction de médicament physiologique unique et la valeur nutritionnelle des triglycérides capryliques/capriques, reconnues au pays et à l'étranger, pour réduire les lipides sanguins, le cholestérol, etc. ont un bon effet, sans effets secondaires, sont classées "FDA" comme GRAS.
Dans le revêtement de bonbons, l'huile à faible viscosité est nécessaire pour obtenir le brillant idéal, l'aspect du verre non collant, l'ester de glycérol est la matière première idéale.
Le triglycéride caprylique/caprique est largement utilisé dans l'industrie alimentaire, aromatique, chimique quotidienne et pharmaceutique avec un stabilisateur d'émulsion nutritionnelle spécial.

Applications pharmaceutiques
Les triglycérides à chaîne moyenne ont été utilisés dans une variété de formulations pharmaceutiques comprenant des préparations orales, parentérales et topiques.
Dans les formulations orales, les triglycérides à chaîne moyenne sont utilisés comme base pour la préparation d'émulsions orales, de microémulsions, de systèmes auto-émulsifiants, de solutions ou de suspensions de médicaments instables ou insolubles en milieu aqueux, par ex. calciférol.
Les triglycérides à chaîne moyenne ont également été étudiés comme activateurs de l'absorption intestinale et ont en outre été utilisés comme charge dans les gélules et les comprimés dragéifiés, et comme lubrifiant ou agent anti-adhésif dans les comprimés.
Dans les formulations parentérales, les triglycérides à chaîne moyenne ont été utilisés de manière similaire dans la production d'émulsions, de solutions ou de suspensions destinées à l'administration intraveineuse.

Dans les formulations rectales, les triglycérides à chaîne moyenne ont été utilisés dans la préparation de suppositoires contenant des matériaux labiles.
Dans les cosmétiques et les préparations pharmaceutiques topiques, les triglycérides à chaîne moyenne sont utilisés comme composant d'onguents, de crèmes et d'émulsions liquides.
Sur le plan thérapeutique, les triglycérides à chaîne moyenne ont été utilisés comme agents nutritionnels.

Les régimes contenant des triglycérides à chaîne moyenne sont utilisés dans des conditions associées à la malabsorption des graisses, telles que la fibrose kystique, car les triglycérides à chaîne moyenne sont plus facilement digérés que les triglycérides à longue chaîne.
Les triglycérides à chaîne moyenne ont été particulièrement étudiés pour leur utilisation dans les régimes de nutrition parentérale totale (TPN) en combinaison avec des triglycérides à longue chaîne.
Bien que similaires aux triglycérides à longue chaîne, les triglycérides à chaîne moyenne présentent un certain nombre d'avantages dans les formulations pharmaceutiques, notamment de meilleures propriétés d'étalement sur la peau; pas d'impédance de la respiration cutanée ; bonnes propriétés de pénétration; bonnes propriétés émollientes et cosmétiques; pas de film visible à la surface de la peau ; bonne compatibilité; bonnes propriétés de solvant; et une bonne stabilité à l'oxydation.

Synonymes
TRIGLYCÉRIDES CAPRYLIQUES/CAPRIQUES
odo
GLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE
Glycérides décanoyl octanoyl mixtes
Triglycéride caprylique / caprique
Décanoyl- et octanoyl glycérides
EINECS 277-452-2
Glycérine, triester mixte avec acide caprylique et acide caprique
73398-61-5
caprylate-caprate de glycéryle
11-(2,3-dihydroxypropoxycarbonyl)heptadécanoate
Octanoate décanoate de glycérol
Triglycéride caprylique caprique
Triglycérides à chaîne moyenne (MCT)
Triglycéride d'acide octanoïque décanoïque
Acide caprylique, triglycéride d'acide caprique
Acide caprylique, acide caprique, triglycéride
Décanoate de 2-hydroxy-3-(octanoyloxy)propyle
décanoate de 1-hydroxy-3-(octanoyloxy)propan-2-yle
Décanoate de 2-hydroxy-1-[(octanoyloxy)méthyl]éthyle
Ester d'acide décanoïque avec l'octanoate de 1,2,3-propanetriol
Acide décanoïque, ester avec l'octanoate de 1,2,3-propanetriol

Caprylic/Capric Triglyceride est un liquide incolore et inodore.
Le triglycéride caprylique/caprique est soluble dans l’huile et les composés à base d’huile.


Numéro CAS : 65381-09-1
73398-61-5 [glycérides mixtes – décanoyle et octanoyle]
Numéro CE : 265-724-3
277-452-2 (glycérides mixtes – décanoyle et octanoyle)
NOM CHIMIQUE : Triglycéride d’acide octanoïque/décanoïque
Nom chimique/IUPAC : Acide décanoïque, ester avec l'octanoate de 1,2,3-propanetriol ; Glycérides mixtes décanoyle et octanoyle



SYNONYMES :
Trioctanoate de 1,2,3-propanetriol, AC-1202, acide caprique, acide caprylique, acide laurique, acide caprique, acide caproïque, acide caprylique, triglycérides capryliques, acide laurique, MCT, MCT, MCT, triacylglycérols à chaîne moyenne, moyen- Triglycérides à chaîne, TCM, tricapryline, trioctanoine, poudre de triglycérides à chaîne moyenne, poudre MCT, triglycérides caprylique caprique, ?Décanoyl/octanoyl-glycérides, SCHEMBL22366087, AKOS037645257, AS-59303, HY-135087, CS-0109309, triglycéride d'acide caprylique/caprique, Caprinate de calrylate de glycérol, caprylate de glycérol caprylate, triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque, acide décanoïque, ester avec octanoate de 1,2,3-propanetriol, acide décanoïque, ester avec octanoate de 1,2,3-propanetriolGlycérides, mélange de décanoyle et d'octanoyle, caprylique/caprique triglycéride, triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque, acide caprylique, triglycéride d'acide caprique, CID93356, EINECS 265-724-3, acide décanoïque, ester avec l'octanoate de 1,2,3-propanetriol, 65381-09-1, 97794-26-8, Décanoate de 2,3-dihydroxypropyle, octanoate de 2,3-dihydroxypropyle



Le triglycéride caprylique/caprique est une huile de triglycéride à chaîne moyenne de faible couleur, à faible odeur, de qualité constante.
Caprylic/Capric Triglyceride nourrit la peau et aide à l'hydrater.
Caprylic/Capric Triglyceride contribue à l’effet glissant et doux des produits cosmétiques.


Le triglycéride caprylique/caprique soutient la stabilité des émulsions contenant de l'huile et de l'eau.
Caprylic/Capric Triglyceride permet à d’autres ingrédients actifs de pénétrer dans la peau.
Le taux d'utilisation varie entre 1 % et 10 % en fonction de l'effet du caprylique/caprique triglycéride et de son interaction avec d'autres composés.


Les triglycérides caprylique/caprique sont généralement fabriqués en combinant de l'huile de noix de coco avec de la glycérine.
Les triglycérides caprylique/caprique sont parfois appelés triglycérides capriques et peuvent être appelés à tort huile de noix de coco fractionnée.
Le triglycéride caprylique/caprique aide à lisser la peau et agit comme un antioxydant.


Le triglycéride caprylique/caprique lie également d’autres ingrédients entre eux et peut agir comme une sorte de conservateur pour prolonger la durée de vie des ingrédients actifs des cosmétiques.
Le triglycéride caprylique/caprique est considéré comme une alternative plus naturelle aux autres produits chimiques synthétiques présents dans les produits topiques pour la peau.


Bien que le triglycéride caprylique/caprique soit techniquement composé de composants naturels, le triglycéride caprylique utilisé dans les produits ne se trouve généralement pas dans la nature.
Un processus chimique sépare le liquide huileux afin qu’une version « pure » de Caprylic/Capric Triglyceride puisse être ajoutée aux produits.
Le triglycéride caprylique/caprique peut être trouvé dans les produits de soins topiques de la peau que vous utilisez sur et autour de votre visage.


Caprylic/Capric Triglyceride augmente la durée de conservation de ces produits.
Le triglycéride caprylique/caprique ajoute à votre peau un éclat léger et non gras.
Le triglycéride caprylique/caprique augmente les antioxydants contenus dans le produit.


Caprylic/Capric Triglyceride comprend : des crèmes hydratantes pour le visage
sérums anti-âge, crèmes solaires et crèmes pour les yeux.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ingrédient super doux qui retient l'humidité de la peau et des cheveux sans les laisser gras ou gras.


Le triglycéride caprylique/caprique se trouve dans une grande variété de produits cosmétiques et de soins de la peau tels que le rouge à lèvres, les eye-liners et les hydratants.
Caprylic/Capric Triglyceride est également un antioxydant qui protège la peau et préserve le produit dans lequel il est ajouté.
Même s’il est dérivé d’huiles, le triglycéride caprylique/caprique n’est pas comédogène et ne provoque pas d’acné ni d’éruptions cutanées.


Le triglycéride caprylique/caprique est un émollient très courant qui rend votre peau agréable et lisse.
Le triglycéride caprylique/caprique provient de l'huile de noix de coco et de la glycérine. Il a une texture légère, claire, inodore et non grasse.
Le caprylique/caprique triglycéride est un ingrédient agréable qui fait du bien sur la peau, est très bien toléré par tous les types de peau et facile à formuler.


Pas étonnant que les triglycérides capryliques/capriques soient populaires.
Le triglycéride caprylique/caprique est dérivé de l'huile de noix de coco et de la glycérine et est considéré comme un excellent ingrédient émollient et régénérant pour la peau.
Il convient de noter que son mélange d'acides gras reconstitue la surface de la peau et aide le triglycéride caprylique/caprique à résister à la perte d'hydratation.


Le triglycéride caprylique/caprique peut également fonctionner comme un épaississant ou un activateur de pénétration, mais son rôle principal est d'hydrater et de reconstituer la peau.
La valeur du caprylique/caprique triglycéride pour la peau est renforcée par le fait qu'il est considéré comme doux.
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé comme matière première. Le triglycéride caprylique/caprique est un liquide clair et non visqueux.


Le triglycéride caprylique/caprique est connu pour améliorer l'étalement de la formule.
Malgré ce qui est souvent prétendu sur les sites Internet de conseils en matière de soins de la peau, aucune recherche ne montre que le triglycéride caprylique/caprique est « comédogène » ou obstrue les pores. (Cette hypothèse est souvent liée à sa relation avec l'huile de coco.)


Théoriquement, parce que son poids moléculaire de 408 est inférieur à 500 daltons, le triglycéride caprylique/caprique a techniquement la capacité de pénétrer dans la muqueuse des pores, mais même cela ne signifie pas intrinsèquement qu'il obstruera les pores.
Le triglycéride caprylique/caprique est généralement produit à partir d’une combinaison d’huile de noix de coco et de glycérine.


Le triglycéride caprylique/caprique est parfois appelé triglycéride caprique ou parfois appelé à tort huile de noix de coco fractionnée.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ingrédient couramment utilisé dans les savons et les cosmétiques.
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé depuis plus de 50 ans.


Le triglycéride caprylique/caprique a un effet lissant sur la peau et une bonne activité antioxydante.
En outre, le triglycéride caprylique/caprique a également pour rôle de lier d’autres ingrédients entre eux et peut agir comme conservateur pour aider les ingrédients actifs des cosmétiques à durer plus longtemps.


Le triglycéride caprylique/caprique est considéré comme un substitut naturel aux autres produits chimiques synthétiques présents dans les produits topiques.
Les entreprises qui prétendent que leurs produits sont « biologiques » ou « entièrement naturels » contiennent souvent du triglycéride caprylique/caprique dans les ingrédients de leurs produits.
Un processus chimique est utilisé pour séparer les graisses liquides afin d'obtenir une version « pure » du triglycéride caprylique/caprique.


Le triglycéride caprylique/caprique est un mélange naturel dérivé d'huile de noix de coco et de palmiste de triester de glycérine avec des acides caprylique et caprique, qui peut être utilisé comme alternative aux huiles minérales et végétales.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ester mixte composé d'acides gras caprylique et caprique liés à un squelette de glycérine.


Caprylic/Capric Triglyceride est une excellente huile émolliente hydratante avec de bonnes propriétés de soin de la peau, donnant une agréable sensation non glissante sur la peau.
Absorption : La noix de coco fractionnée produit une barrière sur la peau, mais n'obstrue pas les pores.


Le triglycéride caprylique/caprique est un émollient qui est un liquide clair avec une légère odeur et insoluble dans l'eau.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ester émollient spécialisé qui agit également comme agent de transport et de couplage dérivé de l'huile de noix de coco.
Le triglycéride caprylique/caprique forme une barrière protectrice autour de la peau pour retenir l'humidité.


Le triglycéride caprylique/caprique appartient à la famille des triglycérides dérivés de la glycérine et des acides gras.
Le triglycéride caprylique/caprique est également connu pour stabiliser et homogénéiser le produit.
Le triglycéride caprylique/caprique est constitué de triglycérides et d'esters préparés à partir de sources d'huiles végétales fractionnées et d'acides gras provenant d'huiles de noix de coco et de palmiste.


Le triglycéride caprylique/caprique possède une excellente stabilité à l’oxydation.
Le triglycéride caprylique/caprique est composé d'acides gras naturels présents dans l'huile de noix de coco et la glycérine.
Sa texture lisse et ses propriétés super hydratantes rendent le triglycéride caprylique/caprique extrêmement utile dans la fabrication de savons et de myriades de produits cosmétiques.


Le triglycéride caprylique/caprique est de l'huile de noix de coco sans l'odeur de noix de coco ni le caractère gras supplémentaire.
Le triglycéride caprylique/caprique est une chaîne carbonée C8-C10 de l'huile de coco.
Le triglycéride caprylique/caprique est un liquide clair dérivé de l'huile de noix de coco, une substance comestible provenant de la noix de coco du cocotier.


Les cocotiers, cocos nucifera, poussent partout dans le monde dans les zones tropicales et subtropicales de plaine.
Stable à l’oxydation, le triglycéride caprylique/caprique est un bon ingrédient pour tous les types de crèmes et lotions, en particulier les produits solaires.
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé dans les produits pour la peau, les cheveux et le maquillage à un niveau d'utilisation typique de 5 à 50 %.


Le triglycéride caprylique/caprique est un liquide huileux dérivé d'acides gras caprylique et caprique (généralement provenant de l'huile de noix de coco) et de glycérine.
Le triglycéride caprylique/caprique peut être produit en faisant réagir de l'huile de noix de coco avec de la glycérine, qui sépare ou « fractionne » les glycérides.
« Caprylique » et « Caprique » sont des noms pour décrire la longueur des molécules d'acide gras résultantes : 8 carbones de long pour le caprylique et 10 pour le caprique.


Le processus de fractionnement élimine presque tous les triglycérides à chaîne longue, laissant principalement les triglycérides à chaîne moyenne et en faisant une huile plus saturée.
Cette saturation confère au Caprylic/Capric Triglyceride une longue durée de conservation et le rend plus stable.
Le fractionnement de l'huile augmente la concentration comparative d'acide caprique et d'acide caprylique, lui conférant de plus grandes propriétés antioxydantes.


Les triglycérides caprylique/caprique sont des esters (également appelés triglycérides à chaîne moyenne ou MCT) préparés à partir d'huile végétale fractionnée de qualité alimentaire (par exemple, l'huile de coco ou les huiles de palmiste), d'acides gras fractionnés (caprylique et caprique) et de glycérine, très similaires. aux triglycérides naturels.
Ces triglycérides sont conçus explicitement pour les formulateurs intéressés par des émollients légers hautement raffinés avec d'excellents solvants, fixateurs, solubilisants, diluants et supports au toucher.


Caprylic/Capric Triglyceride est un émollient et lubrifiant de faible viscosité laissant un toucher doux et non gras, améliore l'étalement des crèmes et lotions, excellent véhicule et solvant des actifs lipophiles et des filtres UV (améliore leur efficacité).
Le triglycéride caprylique/caprique est un liquide jaune clair ou transparent, entièrement purifié et désodorisé avec la plupart des solvants organiques, dont 95 % d'éthanol.


Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé depuis longtemps comme support d'arômes et de parfums.
Grâce à leur très haute polarité, les triglycérides agissent comme un solvant des actifs lipophiles et un émollient universel avec de bonnes propriétés de soin (à la fois bon étalement et conditionnement) et une agréable sensation sur la peau.


Le triglycéride caprylique/caprique est fabriqué en faisant réagir des acides gras fractionnés (acides caprylique/caprique dérivés de la noix de coco) avec de la glycérine raffinée.
Le triglycéride caprylique/caprique est essentiellement inodore.
Le triglycéride caprylique/caprique est une forme liquide d'huile, obtenue en séparant les acides gras capriques et capryliques (triglycérides à chaîne moyenne) de l'huile dure.


Contrairement aux huiles dures, le triglycéride caprylique/caprique reste liquide à température ambiante.
Le triglycéride caprylique/caprique a une sensation douce et soyeuse et est facilement absorbé par la peau.
Le triglycéride caprylique/caprique donne aux produits une finition plus légère et plus luxueuse.


Le triglycéride caprylique/caprique est dérivé de l’huile de palme.
Le triglycéride caprylique/caprique est un éther de glycol liquide présentant une stabilité chimique.
Le triglycéride caprylique/caprique est un triester mixte de glycérine et d'acides caprylique et caprique, un liquide clair et non visqueux.


Le triglycéride caprylique/caprique contient un mélange d'acides gras qui aide à hydrater la peau.
Le triglycéride caprylique/caprique agit comme un excellent émollient, agent dispersant et ingrédient améliorant la sensorialité.
Caprylic/Capric Triglyceride est particulièrement adapté aux peaux sensibles et grasses.
Le triglycéride caprylique/caprique est un dérivé de l’huile de palme ou de noix de coco.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Applications du Triglycéride Caprylique/Caprique : Soins solaires > Protection solaire, Soins de la peau > Soins du corps, Crèmes, lotions et gels,
Produits de toilette > Rasage, Parfums & fragrances > Parfums,
Cosmétiques décoratifs/Maquillage, Soins capillaires, Articles de toilette > Hygiène buccale > Bains de bouche & désodorisants, Articles de toilette > Antisudorifiques & déodorants > Déodorants sprays, Contour des yeux.


Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé Articles de toilette > Antisudorifiques et déodorants > Déodorants sticks et roll-on, Articles de toilette > Lavage des mains et désinfectants, Soins de la peau > Soins pour bébé, Parfums et fragrances > Colognes et eaux de toilette, Articles de toilette > Soins bucco-dentaires > Préparations blanchissantes, Articles de toilette > Douche & bain > Savons de toilette.


Caprylic/Capric Triglyceride est utilisé Soins solaires > Produits autobronzants, Soins solaires > Produits après soleil, Produits de toilette > Dépilatoires et après épilation, Produits de toilette > Soins bucco-dentaires > Dentifrices, Soins de la peau > Soins du visage, Soins pour hommes, Produits de toilette > Douche et bain > Douche gels & crèmes, Soins de la peau > Nettoyage du visage, Articles de toilette > Soins des pieds.


Caprylic/Capric Triglyceride agit comme émollient, lubrifiant et solvant.
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé dans les antisudorifiques et les déodorants – roll-on et stick, rasage, soins pour bébé, soins du corps, soins du visage, soins solaires, maquillage du visage, produits pour les lèvres, émulsions pulvérisables, nettoyants, toniques, soins des yeux, peau spécifique. soins des pieds, des mains ainsi que des ongles, shampoings et colorations cheveux.


Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé dans la formulation de préparations pharmaceutiques, de produits cosmétiques et de compléments alimentaires.
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé comme solvant pour les sérine protéases et les complexes de cuivre en milieu clinique.
Caprylic/Capric Triglyceride peut être utilisé dans toutes les formulations pour la peau et les cheveux.


Le triglycéride caprylique/caprique est largement utilisé depuis plus de 50 ans.
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé comme base d'huile dans les produits de maquillage.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ingrédient utilisé dans les savons et les cosmétiques.


Le triglycéride caprylique/caprique peut être trouvé dans les produits topiques de soins de la peau, notamment les hydratants pour le visage, les sérums anti-âge, les écrans solaires, les crèmes pour les yeux, etc. pour augmenter la durée de conservation des produits cosmétiques, rendre votre peau plus lumineuse et non grasse, améliorer les antioxydants présents dans le produit.
Le triglycéride caprylique/caprique est également un ingrédient courant dans le maquillage et d’autres produits cosmétiques.


Caprylic/Capric Triglyceride maintient les ingrédients uniformément répartis dans la formule cosmétique sans sensation grasse sur votre peau.
Vous verrez souvent le triglycéride caprylique/caprique répertorié dans les produits cosmétiques suivants : rouge à lèvres, baume à lèvres, crayon à lèvres, base de teint, fond de teint.
Le triglycéride caprylique/caprique est une fraction de l'huile de noix de coco et sont des composants de faible poids moléculaire qui sont liquides à température ambiante.


Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé comme émollients et nettoyants légers.
La noix de coco fractionnée est utilisée presque exclusivement par les fabricants de cosmétiques.
Le triglycéride caprylique/caprique peut être utilisé dans des applications telles que le traitement de l'acné, les antisudorifiques/déodorants, les cosmétiques colorés, les soins capillaires, les soins de la peau, les produits solaires et les lingettes.


Caprylic/Capric Triglyceride convient pour une utilisation dans les lotions, crèmes, écrans solaires, soins capillaires, parfums, soins des lèvres et dans les fonds de teint.
Les propriétés de l’ingrédient naturel rendent le triglycéride caprylique/caprique adapté à une utilisation dans diverses applications.
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé à propagation rapide, sensation de peau légère - ingrédient de soins personnels


Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé pour la stabilité oxydative, la faible viscosité, la qualité organoleptique propre - solvant pour l'arôme, pharmaceutique, lubrifiant
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé avec une valeur calorique inférieure, une source d'énergie disponible rapidement - gestion de la santé
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé comme alternative moins grasse à l’huile de ricin dans les rouges à lèvres et dans les cosmétiques colorés.


Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé comme adoucissant et lubrifiant à faible viscosité pour une sensation non grasse.
Le triglycéride caprylique/caprique est largement applicable comme émollient pour les « produits sans huile », base grasse non oxydante et solvant d'ingrédients actifs dans les produits de soins de la peau, de soins capillaires et de maquillage.


Le triglycéride caprylique/caprique est un ester mixte composé d'acides gras caprylique et caprique liés à un squelette de glycérine.
Le triglycéride caprylique/caprique est parfois appelé à tort huile de noix de coco fractionnée, dont la composition est similaire mais qui fait généralement référence à l'huile de noix de coco dont les triglycérides à chaîne plus longue ont été éliminés.


Chimiquement parlant, les graisses et les huiles sont principalement constituées de triglycérides dont les acides gras sont des chaînes allant de 6 à 12 atomes de carbone, dans ce cas l'ester est composé de caprique (10 atomes de carbone) et de caprylique (8 atomes de carbone).
Le triglycéride caprylique/caprique est une estérification spécialisée de l'huile de noix de coco utilisant uniquement les acides gras caprylique et caprique, tandis que l'huile de noix de coco fractionnée est une distillation standard de l'huile de noix de coco qui aboutit à une combinaison de tous les acides gras, extraits par le processus de distillation. .


Le triglycéride caprylique/caprique est non gras et léger.
Le triglycéride caprylique/caprique se présente sous la forme d'un liquide huileux et agit principalement comme émollient, agent dispersant et solvant.
Le triglycéride caprylique/caprique est un liquide huileux à base d’huile de palmiste ou de noix de coco.


Le triglycéride caprylique/caprique est un ester mixte composé d'acides gras caprylique et caprique liés à un squelette de glycérine.
Le triglycéride caprylique/caprique est parfois appelé à tort huile de noix de coco fractionnée, dont la composition est similaire mais qui fait généralement référence à l'huile de noix de coco dont les triglycérides à chaîne plus longue ont été éliminés.


Le triglycéride caprylique/caprique est naturellement présent dans les huiles de noix de coco et de palmiste à des niveaux inférieurs, mais pour fabriquer cet ingrédient pur, les huiles sont divisées et l'acide gras spécifique (l'acide caprique et l'acide caprylique sont isolés et recombinés avec le squelette de glycérine pour former le pur. Triglycéride caprylique/caprique qui est ensuite purifié (blanchi et désodorisé) à l'aide d'argile, de chaleur et de vapeur.


Chimiquement parlant, les graisses et les huiles sont principalement constituées de triglycérides dont les acides gras sont des chaînes allant de 6 à 12 atomes de carbone, dans ce cas l'ester est composé de caprique (10 atomes de carbone) et de caprylique (8 atomes de carbone).
Aucun autre additif ou auxiliaire technologique n’est utilisé.


Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé comme additif alimentaire et utilisé dans les cosmétiques.
Caprylic/Capric Triglyceride est utilisé pour apaiser et hydrater la peau.
Le triglycéride caprylique/caprique peut être appliqué directement sur la peau et peut également être utilisé en cuisine.


Les cocotiers en bonne santé produisent 50 noix par an, et l’arbre peut être utilisé pour produire de tout, des aliments et boissons aux fibres, en passant par les matériaux de construction et les ingrédients naturels.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ester mixte composé d'acides gras caprylique et caprique liés à un squelette de glycérine.


Le triglycéride caprylique/caprique peut être utilisé dans les produits de soins de la peau comme émollient doux et non gras.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ingrédient digestible utilisé dans des centaines de produits de soins personnels et ménagers, tels que les lingettes pour bébé, les lotions, le maquillage, les déodorants, les crèmes solaires et les articles de soins capillaires.


Le triglycéride caprylique/caprique aide à restaurer la barrière protectrice de la peau tout en reconstituant l'hydratation, laissant la peau douce et lisse.
De même, lorsqu'il est utilisé dans les produits de soins capillaires, le caprylique/caprique triglycéride crée une barrière protectrice à la surface des cheveux, aidant à retenir l'humidité et à prévenir le dessèchement.


Le triglycéride caprylique/caprique est un ester gras dérivé d'huiles végétales renouvelables.
Le triglycéride caprylique/caprique est sans OGM. Sa superbe couleur et son odeur en font un bon émollient pour les cosmétiques, les articles de toilette et les produits de soins personnels et un solvant pour les parfums.


Caprylic/Capric Triglyceride est approuvé conformément aux normes COSMOS.
Caprylic/Capric Triglyceride est certifié HALAL et KOSHER.
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé dans tous les produits de soins de la peau et des cheveux.


Le triglycéride caprylique/caprique est parfois appelé à tort huile de noix de coco fractionnée, dont la composition est similaire mais qui fait généralement référence à l'huile de noix de coco dont les triglycérides à chaîne plus longue ont été éliminés.
Le triglycéride caprylique/caprique crée une barrière à la surface de la peau, ce qui aide à réduire la sécheresse cutanée en diminuant la perte d'humidité.


La texture huileuse du caprylique/caprique triglycéride aide à épaissir et procure un caractère glissant, ce qui contribue à rendre nos lotions et déodorants à force naturelle faciles à appliquer et laisse un après-toucher non gras.
Le triglycéride caprylique/caprique agit comme un agent émollient, revitalisant pour la peau et un solvant.



AVANTAGES DES TRIGLYCÉRIDES CAPRYLIQUES/CAPRIQUES :
Le triglycéride caprylique/caprique est un composé composé d'acides gras naturels.
Caprylic/Capric Triglyceride est un liquide clair et légèrement sucré au goût.
La teneur élevée en matières grasses des triglycérides, ainsi que leur texture et leurs qualités antioxydantes, les rendent particulièrement utiles pour les savons et les produits de soins de la peau.


*Émollient
Les émollients sont des ingrédients qui adoucissent votre peau.
Les émollients agissent en emprisonnant l'humidité dans votre peau et en formant une couche protectrice afin que l'humidité ne puisse pas s'échapper.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ingrédient adoucissant efficace pour la peau.


*Des agents de dispersion
Les agents dispersants sont les parties de tout composé chimique ou organique qui maintiennent les ingrédients ensemble et les stabilisent.
Mélanger d'autres ingrédients actifs, pigments ou parfums dans un bon agent dispersant empêche les ingrédients de s'agglutiner ou de couler au fond du mélange.
La consistance cireuse et épaisse du caprylique/caprique triglycéride en fait un excellent agent dispersant.


*Solvant
Les solvants sont des ingrédients qui peuvent dissoudre ou briser certains ingrédients ou composés.
Les ingrédients sont des solvants en fonction de la structure et de la forme de leurs molécules et de la manière dont ils interagissent avec d'autres substances.
Le triglycéride caprylique/caprique peut dissoudre les composés conçus pour s’agglutiner.
Bien que certains solvants contiennent des ingrédients toxiques, le triglycéride caprylique/caprique ne comporte pas ces risques.


*Antioxydant
Les antioxydants agissent pour neutraliser les toxines auxquelles vous êtes exposé quotidiennement dans votre environnement.
Les antioxydants arrêtent la réaction en chaîne appelée oxydation, qui peut vieillir votre peau et avoir des conséquences néfastes sur votre corps.
Le triglycéride caprylique/caprique regorge d'antioxydants qui aident à préserver votre peau et à vous sentir plus jeune.



PROFIL DE SÉCURITÉ DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Le triglycéride caprylique/caprique est considéré comme sans danger pour la peau et les cheveux, même lorsqu'il est utilisé à des concentrations plus élevées.



PROPRIÉTÉS ET DOMAINES D'UTILISATION DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Le triglycéride caprylique/caprique est un adoucissant et un lubrifiant non gras, à faible viscosité.
Le triglycéride caprylique/caprique est particulièrement largement utilisé dans les produits « sans huile ».
Le triglycéride caprylique/caprique présente un grand avantage car il ne s'oxyde pas.
Caprylic/Capric Triglyceride est un solvant idéal pour les ingrédients actifs destinés aux soins de la peau et des cheveux, ainsi qu'aux produits de maquillage.
Le triglycéride caprylique/caprique est un triester mixte de glycérine et d'acides caprylique et caprique.



À quoi sert le triglycéride caprylique/caprique ?
Le triglycéride caprylique/caprique a une gamme d'utilisations dans les produits cosmétiques, de soins de la peau et de soins capillaires.
Il pénètre rapidement dans la peau et les cheveux pour offrir un maximum de bienfaits.

*Soins de la peau:
La fonction principale du triglycéride caprylique/caprique est d'hydrater et d'hydrater la peau.
Le triglycéride caprylique/caprique forme une barrière sur la peau pour empêcher toute perte d'eau supplémentaire, la laissant ainsi souple.
Dans les soins de la peau, le triglycéride caprylique/caprique agit également comme un ingrédient anti-âge en réduisant l'apparence des rides et des ridules.

*Soin des cheveux:
Caprylic/Capric Triglyceride offre des propriétés hydratantes similaires.
Étant donné que le triglycéride caprylique/caprique est composé d'huiles riches comme la palme et la noix de coco, le triglycéride caprylique/caprique laisse les cheveux soyeux et réduit le problème d'emmêlement des cheveux.



ORIGINE DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Le triglycéride caprylique/caprique est fabriqué à partir des acides gras présents dans l'huile de noix de coco.
Tout d’abord, une pression et une chaleur sont appliquées à l’huile pour séparer les acides gras et le glycérol.
Les acides gras séparés subissent en outre un processus d'estérification.
Le liquide clair (ou huile) qui en résulte est connu sous le nom de triglycéride caprylique ou caprique.
Même si le triglycéride caprylique/caprique est composé de substances naturelles, il ne peut pas être qualifié de naturel car il subit de nombreuses procédures chimiques.



QUE FAIT LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Conditionnement de la peau



TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE EN COSMÉTIQUE :
Le triglycéride caprylique est un ingrédient populaire dans le maquillage et autres cosmétiques.
Le triglycéride caprylique/caprique maintient les pigments uniformément répartis dans une formule cosmétique sans provoquer de sensation collante sur votre peau.
Vous verrez souvent cet ingrédient répertorié dans ces cosmétiques :
*rouge à lèvres
*baume à lèvres
*crayon à lèvres
*fonds de teint crème et liquides
*eye-liner



TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE EN UN CLIN D'OEIL :
*Fournit un pouvoir émollient et des acides gras bénéfiques qui aident la peau à résister à la perte d'hydratation.
*Peut également être utilisé pour épaissir une formule ou améliorer la pénétration d'ingrédients clés
*Connu pour améliorer la tartinabilité d'un produit
*Dérivé de l'huile de coco et de la glycérine
*Liquide clair et non visqueux



AVANTAGES DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Le triglycéride caprylique/caprique est dérivé d'acides gras naturels.
Ce sont des liquides clairs et ont un goût légèrement sucré.
Leur teneur élevée en matières grasses, leur texture et leur capacité antioxydante les rendent largement utilisés dans les produits de soins de la peau et les savons.


*Émollients
Les émollients agissent pour rendre votre peau plus douce.
Les émollients agissent en emprisonnant l'humidité dans la peau et en formant une couche protectrice empêchant l'humidité de s'échapper.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ingrédient émollient couramment utilisé dans les produits cosmétiques.


*Dispersants
Les dispersants ont la capacité de maintenir les ingrédients d’une formule stables ensemble.
Mélanger les principes actifs, colorants ou parfums dans un bon dispersant empêche les ingrédients de s'agglutiner ou de couler au fond du mélange.
La nature dense du triglycéride caprylique/caprique en fait un excellent dispersant.


*Solvants
Les solvants sont des ingrédients qui peuvent dissoudre ou briser les liaisons d'un autre ingrédient ou composé.
Un ingrédient est considéré comme un solvant en fonction de sa structure moléculaire, de sa forme et de la manière dont il interagit avec d’autres substances.
Le triglycéride caprylique/caprique peut solubiliser les composés afin qu'ils se mélangent.
Bien que certains solvants contiennent des composants toxiques, le triglycéride caprylique/caprique est relativement sûr.


*Antioxydants
Les antioxydants sont des substances qui ont la capacité de neutraliser les radicaux libres ou les substances nocives avec lesquelles vous entrez quotidiennement en contact.
Les antioxydants aident à prévenir l’oxydation, qui peut vieillir votre peau et nuire à votre corps.
Le triglycéride caprylique/caprique regorge d'antioxydants, ils jouent donc un rôle dans la préservation de votre peau et vous aident à vous sentir plus jeune.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Le triglycéride caprylique/caprique est un liquide huileux incolore à légèrement jaunâtre, pratiquement inodore et insipide.
Le triglycéride caprylique/caprique se solidifie à environ 0°C.
L'huile est exempte de résidus catalytiques ou de produits de craquage.
Triglycéride caprylique/caprique contenant les triglycérides d'acides gras saturés à chaîne moyenne principalement C-8 (Caprylique) et C-10 (Caprique).



MÉTHODES DE PRODUCTION DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Le triglycéride caprylique/caprique est obtenu à partir de l'huile fixe extraite de la fraction dure et séchée de l'endosperme de Cocos nucifera L.
L'hydrolyse de l'huile fixe suivie d'une distillation donne les acides gras requis, qui sont ensuite réestérifiés pour produire les triglycérides à chaîne moyenne.

Bien que la PhEur 6.0 précise que les acides gras à chaîne moyenne sont obtenus à partir de l'huile de coco, les triglycérides à chaîne moyenne se trouvent également en quantités substantielles dans les huiles de noyau de certains autres types de palmiers, par exemple l'huile de palmiste et l'huile de babassu.
Certains produits d'origine animale, comme la matière grasse du lait, contiennent également de petites quantités (jusqu'à 4 %) d'esters d'acides gras à chaîne moyenne.



CONSERVATION DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
températures de stockage pouvant être rencontrées dans les climats tropicaux et tempérés.
Idéalement, cependant, ils devraient être stockés à des températures ne dépassant pas 25°C et ne pas être exposés à des températures supérieures à 40°C pendant de longues périodes.
À basse température, les échantillons de triglycéride caprylique/caprique peuvent devenir visqueux ou se solidifier.

Les échantillons doivent donc être bien fondus et mélangés avant utilisation, même si une surchauffe doit être évitée.
Lors de la préparation de microémulsions et de systèmes auto-émulsifiants, d'émulsions ou de suspensions aqueuses de triglycéride caprylique/caprique, il convient de veiller à éviter toute contamination microbiologique de la préparation, car les micro-organismes producteurs de lipase, qui deviennent actifs en présence d'humidité, peuvent provoquer l'hydrolyse des triglycérides.

L'hydrolyse des triglycérides se révèle par l'odeur désagréable caractéristique des acides gras libres à chaîne moyenne.
Le triglycéride caprylique/caprique peut être stérilisé en le maintenant à 170°C pendant 1 heure.
Caprylic/Capric Triglyceride doit être conservé à l’abri de la lumière dans un récipient bien rempli et bien fermé.
Lorsqu'ils sont stockés au sec, dans des récipients scellés, les triglycérides caprylique/caprique restent stables pendant de nombreuses années.



INCOMPATIBILITÉS DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Les préparations contenant du caprylique/caprique triglycéride ne doivent pas entrer en contact avec des récipients en polystyrène ou des composants d'emballage car le plastique devient rapidement cassant au contact.

Le polyéthylène basse densité ne doit pas non plus être utilisé comme matériau d'emballage, car le triglycéride caprylique/caprique pénètre facilement dans le plastique, en particulier à haute température, formant un film huileux à l'extérieur.
Le polyéthylène haute densité est un matériau d'emballage approprié.
Les bouchons à base de résines phénoliques doivent être testés avant utilisation pour vérifier leur compatibilité avec le triglycéride caprylique/caprique.

La compatibilité des emballages en polychlorure de vinyle doit également être testée, car le triglycéride caprylique/caprique peut dissoudre certains plastifiants, tels que les phtalates, du plastique.
Les matériaux recommandés comme étant sûrs pour l'emballage des triglycérides à chaîne moyenne sont le polyéthylène basse densité, le polypropylène, le verre et le métal.



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
*Idéal pour les huiles sèches, crèmes et sérums
*Fournit douceur et soyeux
*Insoluble dans l'eau



QUELLES SONT LES ALTERNATIVES AU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE ?
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT), notamment les triglycérides caprylique/caprique, se trouvent naturellement dans une variété de graisses animales et végétales.
Ces sources contiennent généralement de faibles quantités, mais l’huile de palmiste en contient une quantité importante, c’est pourquoi nous nous approvisionnons en triglycéride caprylique/caprique auprès de cette source.



LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE EST-IL LA BONNE OPTION POUR MOI ?
La FDA considère le triglycéride caprylique/caprique (le composant principal de cet ingrédient) comme une substance généralement reconnue comme sûre (GRAS) à utiliser comme additif alimentaire.



QUE FAIT LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE ?
Le triglycéride caprylique/caprique crée une barrière à la surface de la peau, ce qui aide à réduire la sécheresse cutanée en diminuant la perte d'humidité.
La texture huileuse du caprylique/caprique triglycéride aide à épaissir et procure un caractère glissant, ce qui contribue à rendre nos lotions et déodorants à force naturelle faciles à appliquer et laisse un après-toucher non gras.



POURQUOI UTILISER LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Nous utilisons le triglycéride caprylique/caprique dans nos produits comme hydratant.
L’huile de palme est une alternative courante, mais c’est une ressource menacée.
L'examen des ingrédients cosmétiques a jugé le triglycéride caprylique/caprique sans danger dans les formulations cosmétiques.
Whole Foods a jugé l'ingrédient acceptable dans ses normes de qualité de soins corporels.
L'examen des ingrédients cosmétiques a jugé le triglycéride caprylique/caprique sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques.



COMMENT LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE EST-IL FABRIQUÉ ?
Le triglycéride caprylique/caprique est le triester mixte de glycérine et d'acides caprylique et caprique.
Le triglycéride caprylique/caprique est fabriqué en séparant d'abord les acides gras et le glycérol dans l'huile de coco.
Cela se fait en hydrolysant l’huile de noix de coco, ce qui implique d’appliquer de la chaleur et une pression sur l’huile pour la diviser.

Les acides subissent ensuite une estérification pour réintroduire le glycérol.
L’huile obtenue est appelée Caprylic/Capric Triglyceride.
Le triglycéride caprylique/caprique a des propriétés différentes de celles de l’huile de noix de coco brute.



QUE FAIT LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE DANS LES PRODUITS ?
Parfois connu sous le nom d’huile de noix de coco fractionnée, le triglycéride caprylique/caprique est largement utilisé dans les produits pour la peau en raison de sa capacité de pénétration rapide.
Le triglycéride caprylique/caprique aide à lier l'humidité à la peau et a une couleur et une odeur neutres.



AVANTAGES ET UTILISATIONS DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Il s’agit de l’ingrédient adoucissant pour la peau le plus efficace utilisé dans le monde entier.
Le triglycéride caprylique/caprique crée une barrière à la surface de la peau, ce qui aide à réduire la sécheresse cutanée en diminuant la perte d'humidité.
La texture huileuse du caprylique/caprique triglycéride aide à épaissir et procure un caractère glissant, ce qui contribue à rendre nos lotions et déodorants à force naturelle faciles à appliquer et laisse un après-toucher non gras.

Le triglycéride caprylique/caprique est un brillant réservoir d'antioxydants qui enrichiront votre peau pour la rendre saine.
Caprylic/Capric Triglyceride est utilisé pour augmenter la durée de conservation de vos produits.
Le triglycéride caprylique/caprique aide à adoucir les peaux mortes et à réparer les peaux craquelées et cassées.
Lorsqu'ils sont utilisés dans les eye-liners ou les khôls, le Caprylic/Capric Triglyceride les rend lisses et leur application facile.



COMMENT FONCTIONNE LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE ?
Le triglycéride caprylique/caprique aide à lier l'humidité à la peau et à empêcher sa perte par la peau.
Caprylic/Capric Triglyceride agit en améliorant la dispersion dans les formulations.



CONCENTRATION ET SOLUBILITÉ DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
La concentration recommandée de triglycéride caprylique/caprique est de 2 % à 100 %.
Le triglycéride caprylique/caprique est soluble en toutes proportions dans l'acétone, le benzène, le chloroforme et insoluble dans l'eau.



COMMENT UTILISER LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE ?
Chauffer la phase caprylique/caprique triglycéride à 70°C
Ajouter le triglycéride caprylique/caprique à la phase huileuse tout en la remuant constamment.
Ajouter la phase caprylique/caprique triglycéride à la phase aqueuse.
Remuer jusqu'à formation d'une solution homogène.



TYPE D'INGRÉDIENT :
Acide gras et émollient


PRINCIPAUX AVANTAGES DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Les triglycérides caprylique/caprique sont le plus souvent utilisés à des fins de formulation comme excellent émulsifiant et agent dispersant, note Rodney.
Cependant, le triglycéride caprylique/caprique aide également à hydrater la peau et est un antioxydant.


QUI DEVRAIT UTILISER LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Les triglycérides caprylique/caprique sont sans danger pour presque toutes les personnes, à l'exception de celles allergiques à la noix de coco, explique Rodney.


QUAND POUVEZ-VOUS UTILISER LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Caprylic/Capric Triglyceride peut être utilisé en toute sécurité matin ou soir.


LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE FONCTIONNE BIEN AVEC :
Les vitamines liposolubles telles que A, E, D et K, bien que le triglycéride caprylique/caprique, se marient bien avec la plupart des ingrédients, d'où son apparition dans de nombreuses formules différentes.


NE PAS UTILISER AVEC :
Le triglycéride caprylique/caprique ne réagit négativement avec aucun ingrédient spécifique.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Point d'ébullition : 270°C
Solubilité : Soluble dans l’eau
Viscosité : 25-33 cP
densité : 0,94-0,96
pression de vapeur : 0-0Pa à 20 ℃
solubilité : Soluble en toutes proportions à 20°C dans l'acétone, le benzène,
2-butanone, tétrachlorure de carbone, chloroforme, dichlorométhane, éthanol,
éthanol (95%), éther, acétate d'éthyle, éther de pétrole,
essence de pétrole spéciale (plage d'ébullition 80-110°C), propan-2-ol, toluène et xylène.
Miscible avec les hydrocarbures à longue chaîne et les triglycérides ; pratiquement insoluble dans l'eau.
forme : Liquide
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 269,00 à 270,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,003550 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 251,00 °F. TCC (121,80 °C.) (est)

logP (dont) : 3,965 (est)
Soluble dans : eau, 0,06951 mg/L à 25 °C (est)
Insoluble dans l'eau
Structure physique : liquide dense/solide
Numéro CAS : 73398-61-5/65381-09-1
Température de fusion : 30'
Solubilité : Huile
Fonction : Agent hydratant
Taux d'utilisation recommandé : 2-100 %
Poids moléculaire : 464,6 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 8
Nombre de liaisons rotatives : 22
Masse exacte : 464,33491849 g/mol
Masse monoisotopique : 464,33491849 g/mol
Surface polaire topologique : 134 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 32

Frais formels : 0
Complexité : 341
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
Numéro CBN : CB12130353
Formule moléculaire : C21H39O6-
Poids moléculaire : 387,53076
Densité : 0,94-0,96
pression de vapeur : 0-0 Pa à 20 ℃
solubilité : Soluble en toutes proportions à 20°C dans l'acétone, le benzène,
2-butanone, tétrachlorure de carbone, chloroforme, dichlorométhane, éthanol,
éthanol (95%), éther, acétate d'éthyle, éther de pétrole,
essence de pétrole spéciale (plage d'ébullition 80-110°C), propan-2-ol, toluène et xylène.
Miscible avec les hydrocarbures à longue chaîne et les triglycérides ; pratiquement insoluble dans l'eau.

forme : Liquide
InChI : InChI=1S/C21H40O6/c1-2-3-4-10-13-18(21(26)27-17-19(23)16-22)14-11-8-6-5-7- 9-12-15-20(24)25/h18-19,22-23H,2-17H2,1H3,(H,24,25)/p-1
Clé InChIKey : YWHITOKQSMJXEA-UHFFFAOYSA-M
SOURIRES : C([O-])(=O)CCCCCCCCCC(C(OCC(O)CO)=O)CCCCCC
LogP : 8,2-10,9
FDA UNII : C9H2L21V7U
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : glycérides mixtes de décanoyle et d'octanoyle (73398-61-5)
IUPAC Nom acide décanoïque ; l'acide octanoïque; propane-1,2,3-triol
Poids moléculaire372,54
Formule moléculaireC21H40O5
InChI KeySTORWMDPIHOSMF-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition456ºC à 760 mmHg
Point d'éclair142,6ºC
Densité0.94-0.96
AspectLiquide transparent ou clair jaunâtre
Masse exacte464.33500
Accepteur de liaison H7
Donateur d’obligations H5



PREMIERS SECOURS DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Le triglycéride caprylique/caprique, communément connu sous le nom commercial « Masester E6000 », est un type spécifique de triglycéride dérivé de l'huile de coco et de la glycérine.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un ester mixte composé d'acides gras caprylique et caprique estérifiés à la glycérine.
Les triglycérides sont les principaux constituants des graisses et des huiles naturelles.

Numéro CAS : 73398-61-5
Numéro CE : 277-452-2

Triglycérides mixtes, Glycérides C8-10, Coco-caprylate/caprate, Caprylate/caprate, Huile de coco fractionnée, Triglycérides mixtes d'acide caprylique et caprique, Triglycéride caprylique/caprique d'huile de coco, Triglycérides C8-10, Ester glycérol d'acide caprylique/caprique, Noix de coco acides gras caprylique/caprique, glycérides d'acide caprylique/caprique, triglycéride d'acide caprylique/caprique, esters d'acide caprylique/caprique avec du glycérol, ester de triglycéride caprylique/caprique, esters d'acide gras caprylique/caprique, esters d'acide caprylique/caprique, huile de triglycéride caprylique/caprique, Ester d'acides caprylique et caprique avec la glycérine, Esters de glycérol d'acides gras C8-10, Triglycérides à chaîne moyenne, Triglycéride synthétique caprylique/caprique, Esters d'acides gras caprylique/caprique, Triglycérides des acides caprylique et caprique, Ester de glycérine d'acide caprylique/caprique, Glycérides mélangés acides caprylique et caprique, Ester de glycérol d'acide caprylique/caprique, Mélange de triglycérides caprylique/caprique, Triglycérides d'acides gras en C8-10, Esters mixtes d'huile de coco avec les acides caprylique et caprique, Esters d'acides caprylique/caprique avec le glycérol, Glycérides mixtes de caprylique/caprique acides caprylique-caprique, Glycérides des acides caprylique et caprique, Ester des acides caprylique et caprique avec le glycérol, Glycérides en C8-10, Triglycéride caprylique/caprique dérivé de l'huile de coco, Glycérides mixtes C8-10, Ester de l'acide caprylique/caprique avec glycérol, Glycérides capryliques capriques, Glycérides mixtes d'acides caprylique et caprique, Ester de glycérol d'acides gras d'huile de coco caprylique/caprique, Ester de glycéryl d'acide caprylique/caprique, Glycérides mixtes d'acides caprylique et caprique, Ester de glycérol d'acides gras d'huile de coco caprylique/caprique , Glycérides mixtes C8-C10, Esters d'acides gras de glycérol caprylique/caprique, Triglycéride caprylique/caprique d'huile de coco, Esters d'huile de coco, acides caprylique et caprique, Glycérides C8-C10, Ester de glycéryle caprylique-caprique, Glycérides d'huile de coco caprylique et caprique acides gras capryliques, Esters de glycérol caprylique/caprique, Glycérides d'acides gras caprylique/caprique, Ester glycérol d'acides gras caprylique/caprique d'huile de coco, Glycérides d'acide caprylique/caprique d'huile de coco, Ester d'acides gras d'huile de coco d'acides caprylique et caprique, Esters caprylique/caprique d'acides gras caprylique/caprique glycérine, ester de glycérol d'acide caprylique/caprique à base d'huile de coco



APPLICATIONS


Le triglycéride caprylique/caprique, sous le nom commercial Masester E6000, est largement utilisé dans les formulations de soins de la peau en raison de sa texture légère et non grasse.
Couramment utilisé dans les lotions et les crèmes, il agit comme un émollient, procurant un effet lisse et hydratant sur la peau.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un composant clé dans la formulation des sérums pour le visage, contribuant à leur étalement facile et à leur absorption rapide.
Sa compatibilité avec divers ingrédients actifs en fait un choix polyvalent pour les produits de soin ciblant des préoccupations spécifiques.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est souvent incorporé dans les formulations de protection solaire pour sa stabilité et sa capacité à améliorer la dispersion des filtres UV.
Dans les produits de soins capillaires, il est utilisé dans la création de sérums capillaires légers et revitalisants, favorisant la maniabilité.

En tant qu'huile de support, elle se mélange bien aux huiles essentielles, ce qui en fait un choix populaire pour les formulations d'aromathérapie et de massage.
Les propriétés solubilisantes du triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) sont avantageuses dans la formulation de sprays parfumés clairs et stables.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un ingrédient préféré dans les produits de maquillage, tels que les fonds de teint et les anti-cernes, contribuant à leur application en douceur.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) améliore l'étalement des baumes et gloss à lèvres, assurant une sensation confortable et non collante.
Dans les lotions et crèmes pour le corps, il contribue à une texture luxueuse et légère, laissant la peau douce et nourrie.
Sa stabilité le rend adapté à une utilisation dans des formulations longue tenue, notamment les sprays fixateurs de maquillage et les produits coiffants.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est utilisé dans la création d'émulsions transparentes et stables, assurant une distribution uniforme des ingrédients.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) sert de composant clé dans la formulation de produits de soin et cosmétiques clairs et résistants à l'eau.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) entre dans la composition des huiles de bain, procurant une sensation soyeuse lors des routines de bain et de douche.
En raison de sa nature non comédogène, il entre dans les formulations de produits de soin des peaux à tendance acnéique et sensible.

Dans la création de démaquillants pour les yeux, il aide à éliminer en douceur et efficacement le mascara et l'eye-liner waterproof.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est utilisé dans le développement de nettoyants pour le visage, contribuant à leurs propriétés moussantes et à leur texture douce pour la peau.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) joue un rôle dans la formulation de déodorants et d'antisudorifiques clairs et résistants à l'eau pour une fraîcheur longue durée.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est souvent inclus dans les formulations de produits de soins pour bébés, offrant un effet doux et hydratant sur la peau délicate.
Dans le soin des ongles, il est utilisé dans la formulation d’huiles et de crèmes pour cuticules, favorisant des ongles et des cuticules d’apparence saine.
La stabilité et la compatibilité du triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) le rendent approprié pour une utilisation dans les produits anti-âge, tels que les sérums et les crèmes.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) contribue à la formulation de mascaras clairs et résistants à l'eau, améliorant leur longévité et leur résistance aux taches.
Le triglycéride caprylique/caprique (Maester E6000) est utilisé dans le développement de gels transparents et stables, tels que les gels coiffants et les gels à raser.
Son application s'étend à une large gamme de produits cosmétiques et de soins personnels, soulignant sa polyvalence et son importance dans l'industrie.

Ce triglycéride est couramment utilisé dans la formulation de crèmes hydratantes pour le visage claires et non grasses, procurant une hydratation sans obstruer les pores.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un ingrédient clé dans la création d'huiles corporelles légères et à absorption rapide, laissant la peau nourrie et soyeuse.
Dans le domaine des produits de soins pour hommes, il est utilisé dans la formulation de crèmes à raser claires et douces pour une expérience de rasage confortable.

Sa stabilité en fait un choix idéal pour une utilisation dans les produits sans rinçage comme les masques de nuit et les sérums pour des bienfaits prolongés sur la peau.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) contribue à la formulation de formules de fonds de teint claires et résistantes à l'eau, assurant une couvrance longue durée.
Dans la création de crèmes et lotions pour les mains, il confère une texture non grasse, ce qui la rend adaptée à un usage quotidien.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est incorporé dans la formulation de crèmes pour les yeux claires et légères, aidant à réduire les poches et les cernes.
En raison de ses propriétés solubilisantes, il est utilisé dans la formulation de mélanges d’huiles essentielles clairs et stables pour les applications d’aromathérapie.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un composant essentiel dans la fabrication de produits de bronzage sans soleil clairs et résistants à l'eau pour un bronzage uniforme et naturel.
Dans la production de bases pour le visage, Masester E6000 contribue à une application en douceur du maquillage et aide à obtenir un fini impeccable.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) entre dans la composition de baumes à lèvres clairs et longue tenue, apportant hydratation et une touche de brillance.
Sa stabilité est avantageuse dans la formulation de BB crèmes claires et résistantes à l’eau, alliant bienfaits soin et couvrance légère.
Dans la création de produits pour sourcils clairs et résistants à l’eau, il permet d’obtenir des sourcils définis et d’apparence naturelle.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est utilisé dans le développement de brumes claires et légères, offrant une expérience rafraîchissante et hydratante.
Sa compatibilité avec divers ingrédients cosmétiques le rend adapté à une utilisation dans des formulations de soins personnalisables.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) contribue à la création de nettoyants pour le visage clairs et non comédogènes, favorisant un nettoyage efficace mais doux.
Dans la formulation des masques capillaires, il contribue à revitaliser et nourrir les cheveux sans les alourdir.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un composant précieux dans la formulation de fards à joues clairs et longue durée, améliorant l'apparence globale du maquillage.
Sa stabilité à différentes températures le rend approprié pour être inclus dans des produits tels que les rouges à lèvres et les brillants à lèvres.
Dans le développement d’huiles pour cuticules claires et résistantes à l’eau, il aide à maintenir des ongles et des cuticules d’apparence saine.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est utilisé dans la formulation de gommages corporels clairs et résistants à l'eau, offrant une expérience exfoliante indulgente.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) contribue à la stabilité des lotions et huiles parfumées claires et durables, assurant un parfum persistant.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est inclus dans la formulation de crèmes pour les pieds claires et résistantes à l'eau pour des pieds doux et lisses.
Dans la création de produits de soin à base de gel clairs et légers, il améliore la texture globale et la sensation sur la peau.
Sa nature multifonctionnelle en fait un ingrédient polyvalent dans un large éventail d’applications cosmétiques, démontrant son importance dans l’industrie de la beauté et des soins personnels.

Dans le domaine des soins naturels de la peau, Masester E6000 est utilisé dans la formulation de produits biologiques et sans cruauté envers les animaux en raison de son origine végétale.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) fait partie intégrante de la création de lotions pour le corps claires et résistantes à l'eau, garantissant une hydratation longue durée.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) entre dans la formulation de produits après-soleil clairs et non gras, procurant des effets apaisants et hydratants.
Dans la production de masques capillaires clairs et résistants à l’eau, il contribue à améliorer la texture et la maniabilité des cheveux.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) contribue à la création de désinfectants pour les mains à base de gel transparent et longue durée, garantissant une utilisation efficace et agréable.
Sa stabilité et ses propriétés solubilisantes le rendent adapté à la formulation de roll-ons d’huiles essentielles transparents et résistants à l’eau.
Dans la création d’huiles de base claires et non comédogènes, il contribue à obtenir une toile lisse pour l’application du maquillage.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est incorporé dans la formulation de gommages à lèvres clairs et résistants à l'eau, offrant une exfoliation et une hydratation douces.
Masester E6000 est utilisé dans le développement de sérums corporels clairs et légers, offrant des bienfaits ciblés pour les soins de la peau.
Dans la formulation des huiles nettoyantes pour le visage, il aide à éliminer en douceur le maquillage et les impuretés, laissant la peau propre et douce.
Sa compatibilité avec une variété d’ingrédients cosmétiques le rend adapté à une utilisation dans des formulations de fonds de teint personnalisables.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est utilisé dans la création de bases de mascara transparentes et résistantes à l'eau, améliorant le volume et la définition des cils.
Dans le développement de bases pour le visage claires et non grasses, Masester E6000 aide à obtenir une base de maquillage impeccable.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) contribue à la formulation de brumes corporelles claires et légères, offrant une expérience rafraîchissante et hydratante.
Lors de la création de bâtons de fard à joues transparents et résistants à l'eau, il garantit une application facile et estompable pour un teint naturel.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) entre dans la composition d'huiles parfumées claires et durables, améliorant la longévité du parfum.
Sa stabilité dans diverses formulations le rend adapté à une utilisation dans des sticks de soin transparents et résistants à l'eau, tels que les traitements contre les imperfections.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est utilisé dans la formulation de teintes pour lèvres claires et résistantes à l'eau, offrant une couleur naturelle et teintée pour les lèvres.
Le triglycéride caprylique/caprique est incorporé dans la production d'huiles de rasage claires et légères, favorisant une expérience de rasage douce et confortable.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) contribue à la formulation de baumes à cuticules clairs et non gras, nourrissant les ongles et les cuticules.
Dans l'élaboration de poudres corporelles claires et résistantes à l'eau, elle assure un fini soyeux et matifiant sur la peau.
Sa compatibilité avec les pigments de couleur le rend précieux dans la formulation de bases de fards à paupières claires et longue tenue.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est utilisé dans la création d'huiles corporelles chatoyantes claires et résistantes à l'eau, offrant un éclat subtil et radieux.
Dans la formulation de sprays de shampoing sec clairs et non comédogènes, il aide à rafraîchir et à donner du volume aux cheveux entre les lavages.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un ingrédient polyvalent qui continue d'être utilisé dans des formulations cosmétiques innovantes et avant-gardistes, contribuant ainsi à l'industrie de la beauté en constante évolution.



DESCRIPTION


Le triglycéride caprylique/caprique, communément connu sous le nom commercial « Masester E6000 », est un type spécifique de triglycéride dérivé de l'huile de coco et de la glycérine.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un ester mixte composé d'acides gras caprylique et caprique estérifiés à la glycérine.
Les triglycérides sont les principaux constituants des graisses et des huiles naturelles.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un liquide clair, inodore et incolore avec une excellente stabilité.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est composé d'un mélange équilibré d'acides gras caprylique et caprique estérifiés avec de la glycérine.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est apprécié pour sa nature légère et non grasse, ce qui en fait un ingrédient préféré dans les formulations cosmétiques et de soins de la peau.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) agit comme un émollient très efficace, conférant une texture lisse et soyeuse à la peau et aux cheveux.
Connu pour ses propriétés solubilisantes, il peut dissoudre une variété d’ingrédients cosmétiques, contribuant ainsi à la stabilité de la formulation.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est souvent utilisé dans les formulations où une texture légère et non comédogène est souhaitée.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est une huile de support couramment utilisée pour les huiles essentielles, se mélangeant bien et améliorant leur dispersion.
Grâce à sa stabilité, il contribue à prolonger la durée de conservation des produits cosmétiques et de soins personnels.
En tant qu'ingrédient non irritant, il convient aux formulations pour peaux sensibles.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est connu pour sa compatibilité avec une gamme d'ingrédients actifs présents dans les produits de soins de la peau et des cheveux.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est fréquemment utilisé dans les lotions, crèmes, sérums et diverses formulations de maquillage.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) contribue à l'étalement des produits, garantissant une application facile et une couverture uniforme.
Liquide clair et incolore, il n’interfère pas avec la couleur ou l’apparence des produits formulés.

La sensation non grasse du triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) le rend idéal pour une utilisation dans les hydratants pour le visage et les lotions légères pour le corps.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un excellent choix pour les formulations qui nécessitent un séchage rapide et une finition sans résidus.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) sert de base stable aux parfums, contribuant à la longévité et à la diffusion des produits parfumés.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est facilement dispersable dans les formulations, facilitant ainsi le processus de fabrication.
Ses propriétés non comédogènes le rendent adapté à une utilisation dans les produits de soin ciblant les peaux à tendance acnéique ou sensibles.

Connu pour ses bienfaits revitalisants pour la peau, il laisse la peau douce et hydratée.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est souvent inclus dans les formulations de produits pour le bain et la douche, offrant une expérience sensorielle agréable.
Sa version synthétique garantit une qualité et des performances constantes dans diverses applications cosmétiques.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) contribue à l'attrait sensoriel global des produits cosmétiques, améliorant ainsi l'expérience utilisateur.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est largement utilisé dans la création d'émulsions transparentes et stables, assurant une répartition uniforme des ingrédients.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un ingrédient clé de l'industrie cosmétique, apprécié pour ses propriétés multifonctionnelles et sa large gamme d'applications.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair
Couleur: Incolore
Odeur : Inodore
Etat : Liquide
Forme : Ester


Propriétés chimiques:

Formule chimique : Non applicable (mélange)
Poids moléculaire : Non applicable (mélange)
Solubilité : Soluble dans l’huile, dispersible dans l’eau
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Composition : Mélange d'acides gras caprylique et caprique estérifiés à la glycérine



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer la personne affectée à l'air frais.
Permettre à la personne de se reposer dans une position confortable et consulter un médecin si l'irritation respiratoire persiste.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer les vêtements contaminés et laver la zone affectée avec beaucoup d'eau et de savon.
Si l'irritation persiste, consulter un médecin.
Les vêtements contaminés doivent être retirés et lavés avant d’être réutilisés.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer doucement les yeux à l'eau claire pendant au moins 15 minutes, en soulevant occasionnellement les paupières supérieures et inférieures.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.


Ingestion:

En cas d'ingestion, rincer la bouche avec de l'eau et consulter un médecin.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Si la personne est consciente, donnez-lui de petites gorgées d’eau.


Conseils généraux :

Assurez-vous que le personnel de premiers secours est conscient du matériel impliqué et prend des précautions pour se protéger.
Si une personne ne se sent pas bien ou présente des symptômes d'exposition, consultez rapidement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Évitez les contacts directs :
Minimisez le contact direct avec la peau et les yeux. Portez un équipement de protection approprié, notamment des gants et des lunettes de sécurité, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.
Si la ventilation est inadéquate, utiliser une protection respiratoire.

Fumer et manger :
Ne pas fumer, manger ou boire pendant la manipulation du produit pour éviter toute ingestion ou contamination.

Prévenir l'inhalation :
Évitez de respirer les vapeurs ou les brouillards.
Si les concentrations atmosphériques sont élevées, utiliser une protection respiratoire appropriée.

Contrôle des déversements :
Mettre en œuvre des mesures de contrôle des déversements pour contenir et nettoyer rapidement les déversements.
Utilisez des matériaux absorbants pour absorber les déversements et jetez-les correctement.

Électricité statique:
Prenez des précautions pour éviter l'accumulation d'électricité statique, qui pourrait entraîner une décharge électrostatique.
Un équipement de mise à la terre et des conteneurs peuvent être nécessaires.

Contrôle de la température:
Conserver et manipuler à température ambiante.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes, qui pourraient affecter la stabilité et les caractéristiques du produit.

Compatibilité:
Soyez conscient de la compatibilité du triglycéride caprylique/caprique avec d’autres matériaux, en particulier lors du transfert ou du stockage dans des conteneurs.
Assurez-vous que les conteneurs et les équipements utilisés sont chimiquement compatibles.


Stockage:

Récipient:
Conserver dans des contenants fabriqués avec des matériaux compatibles avec le produit pour maintenir son intégrité.
Assurez-vous que les contenants sont bien fermés lorsqu’ils ne sont pas utilisés.

Température:
Conserver à une température adaptée au produit spécifique.
En règle générale, le stockage à température ambiante est approprié, mais vérifiez les spécifications du produit pour connaître les recommandations de température spécifiques.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de stockage pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Assurer une bonne circulation d’air pour maintenir la qualité de l’air.

Exposition au soleil :
Évitez une exposition prolongée à la lumière directe du soleil, car cela pourrait entraîner une dégradation du produit.
Conserver dans un endroit frais et sec, loin des sources de chaleur.

Séparation:
En cas de séparation ou de cristallisation, réchauffer doucement le produit et bien mélanger pour rétablir l'homogénéité.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les zones de stockage avec les avertissements de danger appropriés et assurez-vous que le personnel est conscient de la nature du matériau stocké.

Accessibilité:
Conserver à l'écart des matières incompatibles, des sources d'ignition et des agents oxydants forts.

Durée de conservation :
Vérifiez et respectez la durée de conservation spécifiée du produit, et effectuez une rotation des stocks si nécessaire pour utiliser en premier les matériaux plus anciens.

DESCRIPTION:


Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un composé issu de la combinaison d'acides gras et de glycérine.
Les acides gras contenus dans le composé sont des triglycérides à chaîne moyenne (MCT).
Le Cosmetic Ingredient Review (CIR) note que ces acides gras proviennent d’huiles riches, comme l’huile de noix de coco ou de palme.


Formule moléculaire : C21H44O7
Masse moyenne : 408.570 Da
Masse monoisotopique : 408,308716 Da

Les fabricants éliminent et isolent les acides gras de l’huile sous forme d’acide caprylique.
Ils combinent ces acides gras purs avec de la glycérine pour fabriquer du triglycéride caprique ou caprylique.
Les fabricants utilisent ensuite plusieurs autres procédés pour purifier le composé.



Le CIR suggère que le produit final contient généralement des impuretés à raison d'environ 300 parties par million d'acides gras libres et jusqu'à 0,2 % de glycérol.
Certains fabricants peuvent qualifier le triglycéride caprylique de produit naturel, ce qui est trompeur.


Bien que le composé ait des origines naturelles, plusieurs étapes de traitement sont nécessaires pour purifier et stabiliser le composé dans le produit final. Le triglycéride caprylique est hautement purifié et raffiné.
Certains fabricants appellent à tort le composé huile de noix de coco fractionnée ou huile MCT, mais ces huiles proviennent d'un composé différent.


Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un liquide huileux dérivé d'acides gras caprylique et caprique (généralement provenant de l'huile de noix de coco) et de glycérine.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un acide gras saturé naturellement présent dans les huiles végétales telles que la noix de coco et la palme.

Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque que nous utilisons est d'origine végétale (non animale).
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque peut être produit en faisant réagir de l'huile de noix de coco avec de la glycérine, qui sépare ou « fractionne » les glycérides.
« Caprylique » et « Caprique » sont des noms pour décrire la longueur des molécules d'acide gras résultantes : 8 carbones de long pour le caprylique et 10 pour le caprique.


Le processus de fractionnement élimine presque tous les triglyc��rides à chaîne longue, laissant principalement les triglycérides à chaîne moyenne et en faisant une huile plus saturée.
Cette saturation lui confère une longue durée de conservation et le rend plus stable.
Le fractionnement de l'huile augmente la concentration comparative d'acide caprique et d'acide caprylique, lui conférant de plus grandes propriétés antioxydantes.


Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque peut être utilisé dans les produits de soins de la peau comme émollient doux et non gras.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque aide à restaurer la barrière protectrice de la peau tout en reconstituant l'hydratation, laissant la peau douce et lisse.
De même, lorsqu'il est utilisé dans les produits de soins capillaires, le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque crée une barrière protectrice à la surface des cheveux, aidant à retenir l'humidité et à prévenir le dessèchement.


Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un triglycéride dérivé du glycérol et de 3 acides gras à chaîne moyenne (C8 - C10).

Les propriétés de l’ingrédient naturel rendent le triglycéride d’acide octanoïque/décanoïque adapté à une utilisation dans diverses applications.
• Diffusion rapide, sensation de peau légère - ingrédient de soins personnels
• Stabilité oxydative, faible viscosité, qualité organoleptique propre - solvant pour arôme, pharmaceutique, lubrifiant
• Valeur calorique inférieure, source d'énergie disponible rapidement - gestion de la santé

Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un triglycéride à chaîne moyenne utilisé comme composant de pommades, de crèmes et d'émulsions liquides.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.



Triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est obtenu par fractionnement d'une huile de type laurique.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque obtenu présente un point de fusion d'environ 7°C.
Sous forme liquide, triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est presque incolore et a une odeur caractéristique.

Également connu sous le nom de MCT (triglycéride à chaîne moyenne).
Triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque a une composition presque égale d’acides caprylique et caprique.

Les acides gras fractionnés sont principalement utilisés dans la fabrication de : Amines, esters, alcools gras, peroxydes, parfums, arômes, finition de surface, lubrifiants, savons métalliques, cosmétiques, aliments pour animaux, produits chimiques, papier, plastiques, détergents, produits chimiques, résines et revêtements. .


Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un ingrédient super doux qui retient l'humidité de la peau et des cheveux sans les laisser gras ou gras.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque se trouve dans une grande variété de produits cosmétiques et de soins de la peau tels que le rouge à lèvres, les eye-liners et les hydratants.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est également un antioxydant qui protège la peau et préserve le produit dans lequel il est ajouté.
Même si le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est dérivé d'huiles, le triglycéride caprylique/caprique n'est pas comédogène et ne provoque pas d'acné ni d'éruptions cutanées.








UTILISATIONS DU TRIGLYCÉRIDE D'ACIDE OCTANOÏQUE/DÉCANOÏQUE :
Le triglycéride caprylique a diverses utilisations, notamment :
Soins de la peau:
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un composé stable qui a une texture huileuse.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque peut créer une barrière à la surface de la peau pour retenir l'humidité.

Plusieurs produits de soins de la peau contiennent du triglycéride caprylique, tels que :
• crèmes pour le visage
• hydratants pour le corps
• crèmes solaires
• crèmes pour les yeux
• sérums anti-âge

Se maquiller:
Le triglycéride d’acide octanoïque/décanoïque est également une alternative stable aux autres huiles.
Les cosmétiques et le maquillage contenant des composés gras peuvent utiliser du triglycéride caprylique.
Ces produits comprennent :
• baume à lèvres
• crayon à lèvres
• rouge à lèvres
• eye-liner
• fond de teint liquide ou blush

Les fabricants peuvent préférer le composé à d’autres options, car le triglycéride d’acide octanoïque/décanoïque est lisse mais non collant ou gras.


Nourriture:
L'acide caprylique, la base du triglycéride caprylique, peut également être présent dans les aliments préparés, tels que :
• produits de boulangerie
• bonbons mous
• les fromages
• produits laitiers surgelés
• gélatines et puddings
• produits carnés

AVANTAGES DU TRIGLYCÉRIDE D'ACIDE OCTANOÏQUE/DÉCANOÏQUE :
Le triglycéride caprylique est un composé de glycérine et d'acides gras naturels provenant de l'huile de noix de coco ou de palme.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque peut avoir certains avantages pour la peau ou les produits qui en contiennent.

Émollient:
Un émollient est un ingrédient qui adoucit la peau.
Les émollients forment une couche protectrice sur la peau, emprisonnant l'humidité pour empêcher la peau de se dessécher.
La texture huileuse du triglycéride d’acide octanoïque/décanoïque en fait un adoucissant utile pour la peau.


Antioxydants :
Les antioxydants remplissent plusieurs fonctions dans le corps.
Par exemple, les antioxydants peuvent lutter contre les dommages causés aux cellules cutanées par l’environnement.
Les acides gras contenus dans l'acide caprylique sont des antioxydants.

Solvant:
Les solvants aident à dissoudre certains ingrédients.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un composé huileux qui peut empêcher les ingrédients de s'agglutiner.
Grâce à cette propriété, il pourrait améliorer la texture des produits contenant le composé.


Des agents de dispersion:
Un agent dispersant stabilise et lie les ingrédients d'un produit.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque peut aider à répartir uniformément les ingrédients du produit, tels que les pigments solides, les parfums ou d'autres composés.
Cette répartition uniforme peut créer une texture plus cohérente et un mélange stable.

Interrompt la croissance microbienne :
Les produits pour le visage peuvent modifier l’équilibre microbien de la peau.
Ils nourrissent ou inhibent certains types de microbes, notamment ceux qui affectent les composés gras.



Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est principalement utilisé dans de nombreux processus industriels et comme additif à certains produits.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un intermédiaire chimique et un lubrifiant, un solubilisant pour les huiles minérales et un agent de flottation fréquemment utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est également utilisé dans la production de triglycérides à chaîne moyenne (MCT), des graisses synthétiques utilisées en médecine par les personnes incapables de tolérer d'autres types de graisses.

Lubrifiants et graisses :
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est utilisé dans la fabrication de lubrifiants synthétiques, de fluides hydrauliques et de lubrifiants réfrigérants.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque agit comme un inhibiteur de corrosion et de rouille dans l'antigel

Nourriture et saveur :
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un intermédiaire pour fabriquer des MCT (triglycérides à chaîne moyenne)

Fluides pour le travail des métaux :
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un solubilisant pour les huiles minérales, le pétrole et le gaz : aide à la flottaison











PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TRIGLYCÉRIDE D'ACIDE OCTANOÏQUE/DÉCANOÏQUE :
Nom UICPA
acide décanoïque; l'acide octanoïque; propane-1,2,3-triol
Masse moléculaire
372.54
Formule moléculaire
C21H40O5
Clé InChI
STORWMDPIHOSMF-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition
456 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair
142,6 ºC
Densité
0,94-0,96
Apparence
Liquide transparent ou clair jaunâtre
Masse exacte
464.33500
Accepteur de liaison H
7
Donateur d'obligations H
5
ASPECT A 20°C
Liquide mobile clair
COULEUR
Incolore à jaune pâle
ODEUR
Inodore
ROTATION OPTIQUE (°)
0 / 0
DENSITÉ À 20°C (G/ML))
0,940 - 0,960
INDICE DE RÉFRACTION ND20
1,4400 - 1,4520
POINT D'ÉCLAIR (°C)
250
SOLUBILITÉ
Insoluble dans l'eau
ESSAI (% GC)
Ester d'acide octanoïque 50-65 % et décanoïque 30-45 %
VALEUR ACIDE (MG KOH/G)
< 0,2
Densité, 0,94-0,96
pression de vapeur, 0-0Pa à 20℃
solubilité, Soluble en toutes proportions à 20°C dans l'acétone, le benzène, le 2-butanone, le tétrachlorure de carbone, le chloroforme, le dichlorométhane, l'éthanol, l'éthanol (95%), l'éther, l'acétate d'éthyle, l'éther de pétrole, l'essence de pétrole spéciale (intervalle d'ébullition 80– 110°C), propan-2-ol, toluène et xylène. Miscible avec les hydrocarbures à longue chaîne et les triglycérides ; pratiquement insoluble dans l'eau.
forme, liquide
InChI, InChI=1S/C21H40O6/c1-2-3-4-10-13-18(21(26)27-17-19(23)16-22)14-11-8-6-5-7- 9-12-15-20(24)25/h18-19,22-23H,2-17H2,1H3,(H,24,25)/p-1
InChIKey, YWHITOKQSMJXEA-UHFFFAOYSA-M
SOURIRES, C([O-])(=O)CCCCCCCCCC(C(OCC(O)CO)=O)CCCCCC
LogP, 8.2-10.9
Apparence, Un liquide huileux incolore ou légèrement jaune
Valeur de Lodine (mgI2/100g), ≤1,0
Indice d'acide (KOH/g), ≤0,1
Valeur de saponification, 325 ~ 360
Gravité spécifique, 0,940 ~ 0,955
Métaux lourds (Pb) mg/kg, ≤10
Arsenic (As) mg/kg, ≤2
Valeur de peroxyde, ≤1,0




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE TRIGLYCÉRIDE D'ACIDE OCTANOÏQUE/DÉCANOÏQUE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé






SYNONYMES DE TRIGLYCÉRIDE D'ACIDE OCTANOÏQUE/DÉCANOÏQUE :
Décanoate de 2-hydroxy-3-(octanoyloxy)propyle [Nom ACD/IUPAC]
72480-00-3 [RN]
97794-26-8 [RN]
ACIDE CAPRIQUE ; ACIDE CAPRYLIQUE ; GLYCÉROL
Triglycéride caprylique/caprique
Acide caprylique, triglycéride d'acide caprique
triglycéride caprylique caprique
Triglycéride caprylique/caprique
Acide décanoïque, ester avec l'octanoate de 1,2,3-propanetriol
acide décanoïque ; acide octanoïque ; propane-1,2,3-triol
Décanoyl/octanoyl-glycérides
Glycérides, C8-10
Huile de triglycéride à chaîne moyenne
Triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque
s24816

TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE


Numéro CAS : 65381-09-1/73398-61-5
Numéro CE : 277-452-2


Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont des triglycérides à deux ou trois acides gras ayant une queue aliphatique de 6 à 12 atomes de carbone, c'est-à-dire des acides gras à chaîne moyenne (MCFA).
Les triglycérides à chaîne moyenne sont une classe d'acides gras.
Leur composition chimique est plus courte que celle des acides gras à longue chaîne présents dans la plupart des autres graisses et huiles, d'où leur nom.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont également différents des autres graisses en ce sens qu'ils ont une teneur en calories légèrement inférieure et qu'ils sont plus rapidement absorbés et brûlés sous forme d'énergie, ressemblant davantage aux glucides qu'aux graisses.
Les triglycérides à chaîne moyenne, plus communément appelés MCT, ont fait sensation dans le monde de la nutrition et pour cause, ce sont des graisses assez étonnantes.
Pour comprendre ce qu'est un triglycéride à chaîne moyenne, il est utile de comprendre d'abord la structure chimique des graisses.


Les graisses que nous trouvons dans la nature sont généralement des triglycérides, qui consistent en trois acides gras attachés à un squelette de glycérol.
Les acides gras eux-mêmes sont des chaînes d'atomes de carbone variant en longueur de 4 carbones à 26 carbones ou plus, généralement classés en chaîne courte, moyenne et longue.
Dans la nature, les acides gras qui composent un triglycéride sont généralement une combinaison d'acides gras de longueurs différentes et non trois de même longueur.


Ainsi, un triglycéride naturel est une combinaison d'acides gras à chaîne courte, moyenne et longue.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont une classe d'acides gras.
La composition chimique des triglycérides à chaîne moyenne est plus courte que celle des acides gras à longue chaîne présents dans la plupart des autres graisses et huiles, ce qui explique leur nom.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont également différents des autres graisses en ce sens qu'ils ont une teneur en calories légèrement inférieure1 et qu'ils sont plus rapidement absorbés et brûlés sous forme d'énergie, ressemblant davantage aux glucides qu'aux graisses.
Les sources alimentaires riches pour l'extraction commerciale des triglycérides à chaîne moyenne comprennent l'huile de palmiste et l'huile de noix de coco.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont métabolisés différemment


Étant donné la longueur de chaîne plus courte des triglycérides à chaîne moyenne, ils sont rapidement décomposés et absorbés par le corps.
Contrairement aux acides gras à chaîne plus longue, les triglycérides à chaîne moyenne vont directement à votre foie, où ils peuvent être utilisés comme source d'énergie instantanée ou transformés en cétones.
Les cétones sont des substances produites lorsque le foie décompose de grandes quantités de graisse.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont des acides gras naturels qui peuvent être très facilement utilisés par le corps pour produire de l'énergie.
Les triglycérides à chaîne moyenne fonctionnent un peu comme un glucide en ce sens qu'ils sont une source d'énergie facilement disponible, mais contrairement aux glucides, les SCTM peuvent également contribuer à la perte de graisse et à la croissance musculaire maigre.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont un complément populaire pour ceux qui optent pour des régimes riches en graisses tels que le céto.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont des graisses naturellement présentes dans l'huile de noix de coco et de palmiste.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont plus facilement et rapidement digérés que les autres types de graisses, car ils nécessitent des quantités inférieures d'enzymes et d'acides biliaires pour l'absorption intestinale.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont métabolisés très rapidement dans le foie et favoriseraient une augmentation de la dépense énergétique, tout en diminuant le stockage des graisses.


De nombreuses études suggèrent que la substitution d'huile de triglycérides à chaîne moyenne à d'autres graisses dans une alimentation saine peut donc aider à maintenir un poids et une composition corporelle sains.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont un aliment médical dérivé d'acides gras et d'huile de carthame, une graisse polyinsaturée.
Les triglycérides à chaîne moyenne ne contiennent ni protéines ni glucides.


Conserver les triglycérides à chaîne moyenne à température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la chaleur.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont des graisses partiellement synthétiques.
Le nom fait référence à la façon dont les atomes de carbone sont disposés dans leur structure chimique.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont généralement fabriqués en traitant les huiles de noix de coco et de palmiste en laboratoire.


Les triglycérides à chaîne moyenne contiennent des acides gras qui ont une longueur de chaîne de 6 à 12 atomes de carbone.
Le nom fait référence à la façon dont les atomes de carbone sont disposés dans leur structure chimique.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont généralement fabriqués en traitant des huiles de noix de coco et de palmiste.
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne est une source concentrée de triglycérides à chaîne moyenne.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont un type de graisse qui contient des acides gras à chaîne moyenne.
Les acides gras à chaîne moyenne contiennent entre 8 et 12 atomes de carbone dans leurs chaînes d'acides gras et sont généralement saturés.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont généralement très limités dans les régimes alimentaires occidentaux, la noix de coco et le palmier étant les seules sources riches.
La forme prédominante de gras dans les régimes alimentaires occidentaux est le triglycéride à longue chaîne (LCT) qui contient au moins 14 atomes de carbone dans leurs chaînes d'acides gras et peut être saturé, polyinsaturé ou monoinsaturé.


De plus, l'un des avantages de la supplémentation en huile de triglycérides à chaîne moyenne est qu'elle peut facilement être incorporée dans l'alimentation quotidienne d'une personne.
Étant donné que les triglycérides à chaîne moyenne se présentent sous forme liquide et sont pratiquement inodores et insipides, ils peuvent être facilement ajoutés à d'autres aliments, tels que des shakes, du café ou du bouillon, qui font déjà partie des repas typiques.


La remplacer par d'autres huiles dans les vinaigrettes maison est un autre moyen simple d'ingérer de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne sans avoir besoin de recettes spécialisées.
Bien qu'elle puisse être utilisée comme huile de cuisson, il est préférable d'éviter de le faire car l'huile de triglycérides à chaîne moyenne a un point de fumée bas.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont des triglycérides constitués d'un squelette de glycérol et de trois acides gras avec une queue aliphatique de six à 12 atomes de carbone.


Les triglycérides à chaîne moyenne se trouvent dans les aliments naturels, tels que l'huile de noix de coco, l'huile de palmiste et la viande de noix de coco crue.
Dans le corps, les triglycérides à chaîne moyenne sont décomposés en glycérol et en acides gras libres, qui sont directement absorbés dans la circulation sanguine et transportés vers les organes cibles pour exercer une gamme d'effets biologiques et métaboliques.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT), en association avec d'autres composés comme les huiles de poisson, l'huile de soja et l'huile d'olive, sont indiqués chez les patients adultes et pédiatriques, y compris les nouveau-nés à terme et prématurés, comme source de calories et d'acides gras essentiels pour la nutrition parentérale lorsque la nutrition orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont en fait des types de graisses saturées ; par conséquent, ils contribuent à la teneur en graisses saturées d'un aliment comme indiqué sur l'étiquette, bien qu'ils ne soient pas traités comme les autres graisses saturées dans le corps.
Comme les triglycérides à chaîne moyenne sont des graisses saturées, ils ne sont pas oxydés.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont un simple ou un mélange polyvalent d'acides gras saturés à chaîne moyenne dérivés de sources naturelles renouvelables.
Il peut être facilement absorbé et transporté dans tout le corps humain par rapport aux triglycérides à longue chaîne (TCL).


Les triglycérides à chaîne moyenne sont des acides gras naturels qui peuvent être très facilement utilisés par le corps pour produire de l'énergie.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont généralement considérés comme une bonne source d'énergie biologiquement inerte que le corps humain trouve raisonnablement facile à métaboliser.
Les triglycérides à chaîne moyenne ont des attributs potentiellement bénéfiques dans le métabolisme des protéines, mais peuvent être contre-indiqués dans certaines situations en raison d'une tendance signalée à induire une cétogenèse et une acidose métabolique.


Cependant, il existe d'autres preuves démontrant l'absence de risque d'acidocétose ou de cétonémie avec les triglycérides à chaîne moyenne à des niveaux associés à une consommation normale, et que les cétones sanguines modérément élevées peuvent constituer un traitement efficace contre l'épilepsie.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont un ingrédient de certaines émulsions nutritionnelles parentérales spécialisées dans certains pays.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont des graisses fabriquées en laboratoire à partir d'huiles de noix de coco et de palmiste.


Les graisses alimentaires typiques sont appelées triglycérides à longue chaîne.
Dans l'huile de noix de coco, environ la moitié des acides gras sont de l'acide laurique.
Les produits laitiers, en revanche, contiennent principalement de l'acide caprylique et caprique et ont des concentrations plus faibles d'acide laurique.
Cependant, l'huile de palme et de noix de coco contient toujours plus de triglycérides à chaîne moyenne que les produits laitiers.


C'est pourquoi ils sont la principale source d'huile de triglycérides à chaîne moyenne, même s'ils contiennent une concentration plus faible d'acide caprylique et caprique utilisé pour l'huile MCT.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont une source de graisse pour les personnes qui ne peuvent tolérer d'autres types de graisses.
Ces graisses pourraient également améliorer la perte de poids car le corps peut plus facilement les décomposer en molécules appelées corps cétoniques.
Ces corps cétoniques peuvent être utilisés pour l'énergie.


Parce que les calories contenues dans les triglycérides à chaîne moyenne sont plus efficacement transformées en énergie et utilisées par le corps, elles sont moins susceptibles d'être stockées sous forme de graisse.
S'il y a un excès de triglycérides à chaîne moyenne, eux aussi finiront par être stockés sous forme de graisse.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont un type de graisse saturée composée d'acides gras avec 6 à 10 carbones dans leur chaîne acyle.


Les triglycérides à chaîne moyenne se trouvent principalement dans l'huile de noix de coco, l'huile de palmiste et les graisses laitières, et ils semblent favoriser la perte de graisse dans une moindre mesure lorsqu'ils sont consommés à la place d'autres graisses alimentaires.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont un type de graisse présent dans les huiles, telles que l'huile de noix de coco et l'huile de palme.
Ces dernières années, l'huile de triglycérides à chaîne moyenne a gagné en popularité en tant que complément, les recherches suggérant des avantages pour la santé allant de l'augmentation de l'énergie au contrôle de l'appétit.


L'intérêt accru pour les avantages de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne est en partie dû à l'essor du régime cétogène et à l'afflux de recherches sur les avantages de l'huile de noix de coco.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont une classe de lipides dans laquelle trois graisses saturées sont liées à un squelette de glycérol.
Ce qui distingue les triglycérides à chaîne moyenne des autres triglycérides est le fait que chaque molécule de graisse a une longueur comprise entre six et douze atomes de carbone.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont un composant de nombreux aliments, les huiles de noix de coco et de palme étant les sources alimentaires avec la plus forte concentration de triglycérides à chaîne moyenne.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont également disponibles sous forme de complément alimentaire.
L'huile MCT est composée à 100 % de triglycérides à chaîne moyenne, ce qui en fait la source la plus concentrée de MCT par rapport à d'autres huiles, comme la noix de coco ou la palme.


Les triglycérides à chaîne moyenne se trouvent également dans l'huile de palmiste, le beurre et d'autres produits laitiers comme le fromage.
Le beurre nourri à l'herbe est composé d'environ 8 % de triglycérides à chaîne moyenne.
Les produits laitiers, comme le yogourt entier, contiennent environ 8 à 9 % de triglycérides à chaîne moyenne.
Les triglycérides à chaîne moyenne se présentent sous la forme d'acides gras saturés.


La différence entre MCT (Medium Chain Triglyceride) et LCT (Long Chain Triglyceride) est la longueur de leurs chaînes carbonées.
Le triglycéride à chaîne moyenne a une longueur de chaîne de six à douze carbones.
Les LCT ont une longueur de carbone de quatorze ou plus.
La longueur de la chaîne carbonée détermine les propriétés physiques et chimiques et le métabolisme des graisses dans le corps humain.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont disponibles à la fois naturellement et synthétiquement.
Les triglycérides naturels à chaîne moyenne se trouvent le plus souvent dans la noix de coco, mais aussi dans l'huile de palmiste, le lait, le fromage et le beurre.
SCT : triglycérides à petite chaîne
MCT : Triglycérides à chaîne moyenne
LCT : triglycérides à longue chaîne


Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont devenus populaires parmi les personnes qui souhaitent perdre du poids et parmi les athlètes.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont composés d'acides gras qui contiennent entre 6 et 12 molécules de carbone.
Nous consommons couramment des aliments riches en triglycérides à longue chaîne (LCT) qui ont plus de 12 molécules de carbone.
Les aliments riches en LCT comprennent les noix, les graines, les avocats, le poisson et la viande ; cependant, il n'y a qu'une poignée d'aliments riches en chaîne moyenne

Triglycérides (lait maternel humain, lait de vache, lait de chèvre, huile de noix de coco, huile de palmiste, chair de noix de coco et noix de coco séchée).
Certaines études ont montré que les triglycérides à chaîne moyenne peuvent aider à brûler les calories en excès, donc à perdre du poids.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont également considérés comme favorisant l'oxydation des graisses et la réduction de l'apport alimentaire.
Les triglycérides à chaîne moyenne ont été recommandés par certains athlètes d'endurance et la communauté du culturisme.


Bien que les avantages pour la santé des triglycérides à chaîne moyenne semblent se produire, un lien avec l'amélioration des performances physiques n'est pas concluant.
Un certain nombre d'études soutiennent l'utilisation de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne comme supplément de perte de poids.
Les triglycérides sont composés d'un "squelette" de glycérol et de trois acides gras attachés à ce squelette de glycérol, d'où le nom de "triglycérides" (le nom scientifique et plus approprié est en fait "triacylglycérol").
De plus, les acides gras qui composent un triglycéride peuvent être monoinsaturés, polyinsaturés ou saturés.


La saturation indique le nombre de doubles liaisons ou "espaces ouverts", si vous voulez, sur chaque acide gras.
De plus, chaque graisse contient une combinaison d'acides gras monoinsaturés, polyinsaturés ou saturés.
Cependant, c'est le type d'acide gras prédominant qui définit chaque type de gras.
Par exemple, l'huile d'olive contient principalement des acides gras monoinsaturés, l'huile de soja contient principalement des acides gras polyinsaturés et le beurre contient principalement des acides gras saturés.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont incorporés dans les cellules de la muqueuse intestinale sans avoir besoin de lipase intraluminale ou de sel biliaire.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont une classe de lipides dans laquelle trois graisses saturées de longueur intermédiaire en carbone sont liées à un squelette de glycérol ; la structure est appelée triacylglycérols ou triglycérides.
Les triglycérides à chaîne moyenne se distinguent des autres triacylglycérols en ce que chaque molécule de graisse (groupes R sur la figure 10.1) a une longueur comprise entre six et douze atomes de carbone.


Ces différences de propriétés physiques ont conduit, depuis les années 1960, à l'utilisation des triglycérides à chaîne moyenne pour améliorer divers troubles de l'absorption des lipides et la malnutrition.
Plus d'un demi-siècle s'est écoulé depuis que les triglycérides à chaîne moyenne ont été utilisés pour la première fois dans le domaine médical.
Il a été rapporté qu'ils ont non seulement des propriétés en tant que source d'énergie, mais aussi divers effets physiologiques, tels que des effets sur le métabolisme des graisses et des protéines.


L'amélioration de l'oxydation des graisses par l'ingestion de triglycérides à chaîne moyenne a suscité un intérêt pour l'étude de la réduction de la graisse corporelle et de l'amélioration de l'endurance pendant l'exercice.
Récemment, il a également été démontré que les triglycérides à chaîne moyenne favorisent l'anabolisme des protéines et inhibent le catabolisme, et des recherches appliquées ont été menées sur la prévention de la fragilité chez les personnes âgées.


L'accent mis sur les régimes à faible teneur en glucides et les macronutriments a également entraîné la croissance des triglycérides à chaîne moyenne dans l'industrie alimentaire.
Les triglycérides à chaîne moyenne, ou MCT, sont métabolisés plus rapidement que les autres acides gras pour fournir de l'énergie sans être stockés sous forme de graisse.
Les triglycérides à chaîne moyenne offrent également de nombreux autres avantages pour la santé qui les positionnent comme un complément alimentaire populaire dont l'utilisation est susceptible de continuer à croître à l'avenir.


Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont des graisses naturellement présentes dans certains aliments, tels que les aliments entiers et les produits laitiers, mais ils sont également fabriqués pour leur valeur en tant que graisse alimentaire plus saine.
Les triglycérides sont un composé chimique composé d'un squelette de glycérol et de trois acides gras.
Ces acides gras peuvent avoir différents nombres d'atomes de carbone qui leur sont attachés, formant une queue aliphatique qui détermine le type de triglycéride.


Les triglycérides à longue chaîne (LCT), qui sont les graisses alimentaires les plus courantes, ont 13 à 21 carbones dans chaque queue aliphatique.
Les triglycérides à chaîne courte ont moins de six carbones attachés à chaque acide gras.
Les triglycérides à chaîne moyenne se situent en plein milieu avec une queue aliphatique de six à 12 atomes de carbone sur au moins deux acides gras sur trois.
Par rapport aux LCT, les triglycérides à chaîne moyenne sont plus faciles à métaboliser rapidement par le corps, ce qui signifie qu'ils sont moins susceptibles d'être stockés sous forme de graisse.
Le corps ne peut pas métaboliser les LCT aussi efficacement et l'excès de LCT est stocké sous forme de graisse.


Les triglycérides à chaîne moyenne, en revanche, peuvent se rendre immédiatement au foie après leur consommation pour être utilisés comme énergie instantanée.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent également être transformés en cétones qui peuvent voyager du sang au cerveau pour servir de source d'énergie alternative au glucose.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont une fraction spécifique des acides gras de noix de coco / huile de palme, ce qui ne donne que l'huile la plus stable et la plus douce pour la peau.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont également connus sous le nom d'HUILE MCT.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont des graisses naturellement présentes dans les huiles de noix de coco et de palmiste.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont plus facilement et rapidement digérés que les autres types de graisses.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont facilement absorbés par le tractus gastro-intestinal et sont métabolisés très rapidement par le foie, où il est rapporté qu'ils encouragent l'utilisation des graisses pour l'énergie plutôt que pour le stockage.


De nombreuses études suggèrent que la substitution d'huile de triglycérides à chaîne moyenne à d'autres graisses dans une alimentation saine peut donc aider à maintenir un poids et une composition corporelle sains.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont plus facilement et rapidement digérés que les autres types de graisses.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont facilement absorbés par le tractus gastro-intestinal et métabolisés très rapidement par le foie, où il est rapporté qu'ils encouragent l'utilisation des graisses pour l'énergie plutôt que pour le stockage.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont des graisses métabolisées différemment de la plupart des graisses alimentaires.
Contrairement aux triglycérides à chaîne plus longue, les triglycérides à chaîne moyenne nécessitent peu ou pas de dégradation enzymatique et sont facilement absorbés à travers la paroi de l'intestin grêle et livrés directement au foie où ils peuvent être utilisés directement pour la production d'énergie (au lieu d'être stockés sous forme de graisse).


Essentiellement, ils agissent de la même manière que les glucides, mais sans l'exigence d'insuline et sans effet sur la glycémie.
Des études ont démontré que la consommation d'huile de triglycérides à chaîne moyenne associée à une alimentation saine peut aider à maintenir un poids corporel sain tout en épargnant les tissus maigres.
Les grades suivants sont disponibles en fonction du pourcentage de C8 dans les triglycérides à chaîne moyenne : – 99 % C8 ; 98 % C8 ; 95 % C8 ; 70 % C8 ; 60% C8 – le pourcentage restant étant C10.


L'huile de triglycérides à chaîne moyenne est produite dans un processus appelé fractionnement qui extrait l'acide caprylique et caprique des autres graisses de l'huile de noix de coco ou de palme.
Une fois ces triglycérides à chaîne moyenne isolés, un processus chimique appelé estérification de la lipase est utilisé pour produire des triglycérides à l'aide de l'enzyme lipase.
Ensuite, la lipase est filtrée et l'huile subit une désacidification, une décoloration et une désodorisation.


Après une analyse de qualité, le produit final de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne est prêt à être consommé.
Bien qu'elle soit produite en laboratoire, l'huile de triglycérides à chaîne moyenne contient des graisses entièrement naturelles.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont des graisses avec une structure chimique inhabituelle qui permet au corps de les digérer facilement.
La plupart des graisses sont décomposées dans l'intestin et transformées en une forme spéciale qui peut être transportée dans le sang.


Mais les triglycérides à chaîne moyenne sont absorbés intacts et transportés vers le foie, où ils sont utilisés directement pour l'énergie.
En ce sens, les triglycérides à chaîne moyenne sont traités de manière très similaire aux glucides.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont suffisamment différents des autres graisses pour pouvoir être utilisés comme substituts de graisse par les personnes (en particulier celles atteintes du SIDA) qui ont besoin de calories mais sont incapables d'absorber ou de métaboliser les graisses normales.


Les triglycérides à chaîne moyenne se sont également révélés prometteurs pour améliorer la composition corporelle et améliorer les performances sportives.
Il n'y a aucune exigence alimentaire pour les triglycérides à chaîne moyenne.
L'huile de coco, l'huile de palme et le beurre contiennent jusqu'à 15 % de triglycérides à chaîne moyenne (plus beaucoup d'autres graisses).
Vous pouvez également acheter des triglycérides à chaîne moyenne sous forme de suppléments purifiés.


La plupart des huiles de triglycérides à chaîne moyenne contiennent de l'acide caprylique (C8), de l'acide caprique (C10) ou une combinaison des deux.
Généralement, la proportion de triglycérides à chaîne moyenne dans l'huile MCT est de 50 à 80 % d'acide caprylique et de 20 à 50 % d'acide caprique.
L'acide caproïque (C6) est souvent retiré de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne car il peut avoir un goût et une odeur désagréables.
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne ne contient généralement pas d'acide laurique (C12) non plus, car ses avantages sont débattus.


Parce que l'acide laurique contient 12 carbones, il est sur le point d'être un triglycéride à longue chaîne.
Certains soutiennent que l'acide laurique peut agir de la même manière qu'un LCT dans le corps et être plus difficile à absorber et à traiter.
Les acides caprylique et caprique sont précieux pour l'huile MCT car ils peuvent être absorbés et traités plus rapidement dans le corps que les autres acides gras.
Certaines études ont cependant montré que l'utilisation de triglycérides à chaîne moyenne pourrait produire des améliorations dans la composition corporelle (rapport entre la graisse et les tissus maigres).


Un supplément connexe appelé triacylglycérols structurés à chaîne moyenne et longue (SMLCT) a été créé pour offrir les mêmes avantages potentiels que les triglycérides à chaîne moyenne, mais sous une forme pouvant être utilisée comme huile de cuisson.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont des graisses présentes dans les aliments comme l'huile de noix de coco.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont métabolisés différemment des triglycérides à longue chaîne (LCT) présents dans la plupart des autres aliments.
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne est un supplément qui contient beaucoup de ces graisses et qui aurait de nombreux avantages pour la santé.


Le triglycéride est simplement le terme technique désignant la graisse.
Les triglycérides ont deux objectifs principaux.
Ils sont soit brûlés pour produire de l'énergie, soit stockés sous forme de graisse corporelle.
Les triglycérides sont nommés d'après leur structure chimique, en particulier la longueur de leurs chaînes d'acides gras.


Tous les triglycérides sont constitués d'une molécule de glycérol et de trois acides gras.
La majorité des matières grasses de votre alimentation est constituée d'acides gras à longue chaîne, qui contiennent de 13 à 21 atomes de carbone.
Les acides gras à chaîne courte ont moins de 6 atomes de carbone.
En revanche, les acides gras à chaîne moyenne des triglycérides à chaîne moyenne ont 6 à 12 atomes de carbone.


Voici les principaux acides gras à chaîne moyenne :
C6 : acide caproïque ou acide hexanoïque
C8 : acide caprylique ou acide octanoïque
C10 : acide caprique ou acide décanoïque
C12 : acide laurique ou acide dodécanoïque


Certains experts affirment que C6, C8 et C10, appelés «acides gras capra», reflètent la définition des triglycérides à chaîne moyenne plus précisément que C12 (acide laurique).
Les triglycérides à chaîne moyenne sont un substitut de graisse utile pour ceux qui ont des difficultés à digérer les graisses.
Cela rend les triglycérides à chaîne moyenne potentiellement utiles pour les personnes atteintes du SIDA, qui ont besoin de trouver un moyen de prendre du poids mais qui ne peuvent pas digérer facilement les graisses.


Les triglycérides à chaîne moyenne pourraient théoriquement être utiles pour ceux qui ont du mal à digérer les aliments gras parce qu'ils manquent des enzymes appropriées (insuffisance pancréatique), mais la prise d'enzymes digestives semble être plus efficace.
Bien que cela puisse sembler paradoxal compte tenu de ce qui précède, certaines preuves suggèrent que la consommation de triglycérides à chaîne moyenne pourrait également améliorer la tendance naturelle du corps à brûler les graisses.



UTILISATIONS et APPLICATIONS des TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
En raison de leur capacité à être absorbés rapidement par le corps, les triglycérides à chaîne moyenne ont trouvé une utilisation dans le traitement d'une variété d'affections de malabsorption.
La supplémentation en triglycérides à chaîne moyenne avec un régime pauvre en graisses a été décrite comme la pierre angulaire du traitement de la maladie de Waldmann.
Des études ont également montré des résultats prometteurs pour l'épilepsie grâce à l'utilisation d'un régime cétogène.


Les gens utilisent les triglycérides à chaîne moyenne pour la perte de poids involontaire appelée cachexie ou syndrome de dépérissement.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont également utilisés pour l'obésité, les convulsions, les performances sportives, la maladie d'Alzheimer.
Étant donné que les triglycérides à chaîne moyenne sont digérés plus rapidement que le LCT, ils doivent d'abord être utilisés comme énergie.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont utilisés dans la thérapie nutritionnelle parentérale : ils servent de source de calories et d'acides gras essentiels dans les conditions associées à la malnutrition et à la malabsorption.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont également disponibles sous forme de produits naturels et de suppléments de santé en vente libre.
Les triglycérides à chaîne moyenne jouent un rôle dans l'industrie alimentaire et des boissons depuis plusieurs années, mais leur utilisation a explosé au cours de la dernière décennie, car de plus en plus de consommateurs recherchent des aliments entiers et des graisses saines pour la nutrition et la perte de poids.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont utilisés comme source de matières grasses dans les aliments semi-élémentaires pour les patients qui ont des problèmes digestifs ou des problèmes à décomposer les nutriments structurellement plus compliqués que nous trouvons dans les régimes alimentaires réguliers.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont également mieux tolérés chez les personnes diagnostiquées avec des troubles inflammatoires de l'intestin comme la maladie de Crohn et la colite et après l'ablation de la vésicule biliaire.
Les athlètes, en particulier les coureurs de fond et les cyclistes, préfèrent souvent compléter avec des triglycérides à chaîne moyenne, les incluant comme une contribution significative à l'apport calorique, en particulier à l'approche d'un événement.


Souvent, ces athlètes peuvent même donner la priorité à leur consommation de triglycérides à chaîne moyenne par rapport aux glucides supplémentaires, car les MCT fournissent une source d'énergie tout aussi efficace, mais sous une forme plus concentrée ; c'est-à-dire que vous avez besoin de moins pour une quantité d'énergie similaire (les glucides fournissent 4 kcal par gramme).
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne peut également être utilisée comme substitut des huiles conventionnelles dans les vinaigrettes, les sauces ou la cuisine.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent être consommés comme huile de salade ou utilisés en cuisine.


Lorsqu'il est pris comme complément sportif, des doses d'environ 85 mg par jour sont courantes.
Les athlètes sirotent souvent des boissons riches en glucides pendant l'exercice.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent constituer une alternative.
Comme les autres graisses, elles fournissent plus d'énergie par once que les glucides ; mais contrairement aux graisses normales, cette énergie peut être libérée rapidement.


Les triglycérides à chaîne moyenne fonctionnent un peu comme un glucide en ce sens qu'ils sont une source d'énergie facilement disponible, mais contrairement aux glucides, les MCT peuvent également contribuer à la perte de graisse et à la croissance musculaire maigre.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont un complément populaire pour ceux qui optent pour des régimes riches en graisses tels que le céto.
Les différentes applications cliniques des triglycérides à chaîne moyenne comprennent les maladies du foie et de la vésicule biliaire, l'insuffisance des enzymes pancréatiques, la pancréatite, le chylothorax, la lymphangiectasie intestinale et l'hyperlipidémie de type 1.


Tous nécessitent la manipulation des graisses alimentaires pour une gestion diététique réussie.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont utilisés avec les médicaments habituels pour traiter les troubles de l'absorption des aliments, notamment la diarrhée, la stéatorrhée (indigestion des graisses), la maladie cœliaque, les maladies du foie et les problèmes de digestion dus à l'ablation chirurgicale partielle de l'estomac (gastrectomie) ou de l'intestin (syndrome de l'intestin court). ).
Les graisses alimentaires habituelles, en comparaison, sont des triglycérides à longue chaîne.


Les gens utilisent les triglycérides à chaîne moyenne comme médicament.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont également utilisés pour «l'urine laiteuse» (chylurie) et une affection pulmonaire rare appelée chylothorax.
Les autres utilisations des triglycérides à chaîne moyenne comprennent le traitement des maladies de la vésicule biliaire, du SIDA, de la fibrose kystique, de la maladie d'Alzheimer et des convulsions chez les enfants.


Les athlètes utilisent parfois des triglycérides à chaîne moyenne pour un soutien nutritionnel pendant l'entraînement, ainsi que pour réduire la graisse corporelle et augmenter la masse musculaire maigre.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont parfois utilisés comme source de graisse dans la nutrition parentérale totale (TPN).
Dans TPN, tous les aliments sont administrés par voie intraveineuse (par IV).
Ce type d'alimentation est nécessaire chez les personnes dont le tractus gastro-intestinal (GI) ne fonctionne plus.


Des triglycérides à chaîne moyenne par voie intraveineuse sont également administrés pour prévenir la dégradation musculaire chez les patients gravement malades.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent être mélangés avec des jus de fruits, utilisés sur des salades ou des légumes, utilisés dans la cuisine ou la pâtisserie, ou mélangés d'une autre manière avec des sauces ou d'autres aliments.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont destinés à un usage diététique chez les personnes dont le corps ne peut pas digérer correctement certains aliments.


Cela inclut les personnes intolérantes au gluten ou au lactose, ou qui ont une perte de poids involontaire ou qui ont besoin de plus de calories pour d'autres raisons médicales.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont des esters d'acides gras et de glycérol à chaîne moyenne (6 à 12 atomes de carbone) les plus fréquemment utilisés dans les aliments et les boissons nutraceutiques, ainsi que dans les produits de soins personnels cosméceutiques.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont souvent utilisés comme supports et émollients de haute qualité dans la formulation de cosmétiques à certifier selon les normes Ecocert naturelles et biologiques et régulièrement utilisés dans les arômes et les parfums en raison de leur goût fade et de leur faible odeur naturelle.
Dans le corps humain, les triglycérides à chaîne moyenne diffusent passivement du tractus gastro-intestinal dans la veine porte sans la modification que nécessitent les acides gras à longue chaîne ou les acides gras à très longue chaîne.


Étant donné que les triglycérides à chaîne moyenne sont fades par rapport aux autres graisses et ne génèrent pas de notes de goût ou de parfum, ils sont utilisés dans les produits de soins personnels et les produits pharmaceutiques.
Dans les aliments, les boissons et les nutraceutiques, les ingrédients de triglycérides à chaîne moyenne sont rapidement absorbés par le corps et constituent une source d'énergie potentiellement bonne pour les amateurs d'exercice quotidien, les athlètes et les culturistes.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont souvent incorporés dans des boissons, des mélanges, des barres nutritionnelles ou des aliments énergétiques.


-Malabsorption des graisses :
Une étude à double insu et contrôlée par placebo sur 24 hommes et femmes atteints du SIDA suggère que les triglycérides à chaîne moyenne peuvent aider à améliorer la malabsorption des graisses liée au SIDA.
Dans ce trouble, la graisse n'est pas digérée ; il passe inchangé dans les intestins et le corps est privé de calories ainsi que de vitamines liposolubles.


-Utilisations des triglycérides à chaîne moyenne :
*Additif alimentaire
*Pharmaceutique
*huile de massage
*porteur de parfum
*huile de support générale
*hydratant léger pour tous les types de peau
*Aussi connu sous le nom d'huile de noix de coco fractionnée


-Utilisations techniques des triglycérides à chaîne moyenne :
Les triglycérides à chaîne moyenne sont fades par rapport aux autres graisses et ne génèrent pas de notes indésirables (goûts dissonants) aussi rapidement que les LCT.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont également plus polaires que les LCT.
En raison de ces attributs, les triglycérides à chaîne moyenne sont largement utilisés comme huiles de support ou solvants pour les arômes, les médicaments oraux et les vitamines.


-Applications des triglycérides à chaîne moyenne dans les aliments :
Dans les années 1950, la production de graisses et d'huiles transformées à partir d'huile de coco était populaire aux États-Unis.
Il est devenu nécessaire de trouver des utilisations pour les acides gras à chaîne moyenne (MCFA) qui étaient des sous-produits du processus, et une méthode de production de triglycérides à chaîne moyenne a été établie.
Au moment de ce développement, son utilisation comme matière grasse non-engraissante était à l'étude.
Au début, les MCFA comprenaient des acides gras allant de l'acide hexanoïque (C6: 0) à l'acide dodécanoïque (C12: 0), mais aujourd'hui, leurs compositions varient selon les fabricants et il ne semble pas y avoir de définition claire.
Les MCFA sont plus polaires que les acides gras à longue chaîne (LCFA) en raison de leur longueur de chaîne plus courte et de leurs propriétés d'hydrolyse et d'absorption très différentes.


-Pertinence pharmaceutique :
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent être utilisés dans des solutions, des suspensions liquides et des systèmes d'administration de médicaments à base de lipides pour les émulsions, les systèmes d'administration de médicaments auto-émulsifiants, les crèmes, les pommades, les gels et les mousses ainsi que les suppositoires.
Les triglycérides à chaîne moyenne conviennent également pour une utilisation en tant que solvant et lubrifiant huileux liquide dans les gels mous.
Les noms de marque de MCT de qualité pharmaceutique incluent Kollisolv MCT 70.


-Pertinence médicale :
Les triglycérides à chaîne moyenne diffusent passivement du tractus gastro-intestinal au système porte (les acides gras plus longs sont absorbés dans le système lymphatique) sans nécessiter de modification comme les acides gras à longue chaîne ou les acides gras à très longue chaîne.
De plus, les triglycérides à chaîne moyenne ne nécessitent pas de sels biliaires pour la digestion.
Les patients souffrant de malnutrition, de malabsorption ou de troubles particuliers du métabolisme des acides gras sont traités avec des triglycérides à chaîne moyenne car les MCT ne nécessitent pas d'énergie pour être absorbés, utilisés ou stockés.


-Augmente les performances physiques :
Parce qu'ils peuvent augmenter les niveaux d'énergie et brûler les graisses, les triglycérides à chaîne moyenne peuvent améliorer les performances physiques des athlètes et des culturistes.
Consommer de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne avant l'exercice peut conduire à de meilleurs entraînements.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent également augmenter la masse musculaire maigre tout en diminuant la graisse corporelle.


-Améliore la santé intestinale et la digestion :
Les triglycérides à chaîne moyenne améliorent la santé intestinale en tuant les bactéries nocives sans affecter les bonnes bactéries dans l'intestin.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent prévenir la diarrhée et l'indigestion des graisses.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent également aider à restaurer les fonctions digestives appropriées pour ceux qui ont subi une gastrectomie.


-Améliore la santé cognitive :
La consommation de triglycérides à chaîne moyenne peut conduire à une meilleure concentration et à une pensée plus claire.
Parce que le cerveau est composé d'acides gras, une meilleure santé intestinale a un impact positif sur le fonctionnement du cerveau.
Les cétones produites par les triglycérides à chaîne moyenne sont également capables de mieux alimenter le système nerveux central que les LCT car elles peuvent traverser la barrière hémato-encéphalique.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent également ralentir les effets de la démence chez les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer en fournissant des cétones au cerveau.


-Réduit le risque de diabète :
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent être bénéfiques pour les personnes atteintes de diabète, car ils peuvent abaisser la glycémie et augmenter la sensibilité à l'insuline.
Une meilleure sensibilité à l'insuline est également un facteur important dans la prévention du diabète chez les personnes à haut risque.
La consommation de triglycérides à chaîne moyenne peut également aider à réduire le poids corporel, qui est un autre facteur de risque de diabète.


-Utilisations pharmacocinétiques des Triglycérides à Chaîne Moyenne :
Les triglycérides à chaîne moyenne ont un schéma d'absorption et d'utilisation différent de celui des triglycérides à longue chaîne (LCT) qui représentent 97 % des graisses alimentaires.
Pour que l'absorption des LCT se produise, les chaînes d'acides gras doivent être
séparé du squelette glycérol par l'enzyme lipase.
Ces acides gras forment des micelles, sont ensuite absorbés et rattachés au glycérol, et les triglycérides résultants voyagent à travers les lymphatiques en route vers la circulation sanguine.
Jusqu'à 30 % des triglycérides à chaîne moyenne sont absorbés intacts à travers la barrière intestinale et pénètrent directement dans la veine porte.
Cela permet une absorption et une utilisation beaucoup plus rapides des triglycérides à chaîne moyenne par rapport aux LCT.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont transportés dans les mitochondries indépendamment de la navette carnitine, qui est nécessaire pour
LCT-absorption mitochondriale. L'oxydation des triglycérides à chaîne moyenne fournit 8,3 calories par gramme.



HUILES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE DANS LES PRODUITS DE BEAUTÉ :
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne est un acteur relativement nouveau dans les secteurs de la beauté et des soins personnels, mais est en passe de devenir un ajout précieux.
Suite à la popularité de l'huile de noix de coco dans les soins de la peau, les hydratants et autres produits de beauté, les triglycérides à chaîne moyenne peuvent offrir bon nombre des mêmes avantages.
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne est idéale pour hydrater la peau ou les lèvres et peut être incorporée dans des lotions, des hydratants ou des crèmes.
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne est légère et ne laisse pas la peau grasse ou grasse lorsqu'elle est utilisée comme hydratant.



TYPES DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Il existe quelques types de triglycérides à chaîne moyenne, constitués de différents nombres d'atomes de carbone :
C6 : acide caproïque
C8 : acide caprylique
C10 : acide caprique
C12 : acide laurique
Le nombre d'atomes de carbone dans un triglycéride détermine la façon dont le corps les transforme en énergie.
En général, plus la chaîne est longue, plus il est difficile pour le corps de se transformer en ATP - [qui est] la monnaie énergétique des cellules de notre corps.
Étant donné que les triglycérides à chaîne moyenne sont plus courts, ils sont les sources d'énergie préférées lors de l'utilisation des graisses comme source d'énergie.
Le corps utilise également des triglycérides à chaîne courte (ou acides gras à chaîne courte) pour l'énergie, qui sont dérivés de la fermentation des fibres alimentaires et des sucres non digérés par les bactéries dans l'intestin.



QU'EST-CE QUE LES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE SONT CONNUS D'AUTRE ?
Notez que les triglycérides à chaîne moyenne sont également connus sous le nom de :
MCT
Huile MCT
acides gras à chaîne moyenne
Les triglycérides à chaîne moyenne ne doivent pas être confondus avec :
huile de noix de coco



QUELQUES ALIMENTS RICHES EN TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
*Huile de noix de coco:
En tant que principale source d'huile de triglycérides à chaîne moyenne, plus de 60 % des acides gras contenus dans l'huile de noix de coco sont des triglycérides à chaîne moyenne.
Bien que l'huile de noix de coco contienne une concentration plus élevée d'acide laurique, elle contient toujours le pourcentage le plus élevé d'acide caprylique et caprique, soit 13 % de ses acides gras.

*L'huile de palmiste:
Une autre riche source de triglycérides à chaîne moyenne, les acides gras contenus dans l'huile de palmiste sont composés à plus de 50 % de triglycérides à chaîne moyenne, dont environ 7 % sont des acides caprylique et caprique.

*Viande et crème de noix de coco :
La viande et la crème de noix de coco se classent également parmi les aliments entiers riches en triglycérides à chaîne moyenne et contiennent un bon pourcentage d'acide caprylique et caprique, à huit et quatre pour cent respectivement.

*Les produits laitiers:
Le beurre, le fromage de chèvre et le fromage feta sont tous d'excellentes sources naturelles de triglycérides à chaîne moyenne, avec des pourcentages allant de quatre à huit pour cent de leurs acides gras.
D'autres fromages, crèmes et laits contiennent également des triglycérides à chaîne moyenne, mais dans des proportions plus faibles.

Bien que les aliments entiers soient un excellent moyen d'introduire naturellement plus de triglycérides à chaîne moyenne dans votre alimentation, ils contiennent toujours un pourcentage relativement faible de triglycérides à chaîne moyenne par rapport à l'huile MCT.
Les aliments entiers contenant des triglycérides à chaîne moyenne contiennent également de l'acide laurique et des LCT que certains consommateurs cherchent à éviter et qui peuvent ralentir la métabolisation rapide des MCT en énergie.
Une supplémentation en huile de triglycérides à chaîne moyenne peut permettre aux consommateurs d'éviter l'acide laurique et d'autres acides gras tout en profitant des avantages des acides caprylique et caprique.
L'huile MCT contient 100% d'acide caprylique et caprique, ce qui signifie que les consommateurs n'ont pas besoin d'ingérer une quantité aussi élevée pour bénéficier des mêmes avantages qu'ils le feraient avec de l'huile de noix de coco, de l'huile de palmiste ou d'autres sources de triglycérides à chaîne moyenne d'aliments entiers.



SOURCES DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Il existe deux façons principales d'augmenter votre consommation de triglycérides à chaîne moyenne - par le biais de sources d'aliments entiers ou de suppléments comme l'huile MCT.



TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE DANS LES ALIMENTS :
Les triglycérides à chaîne moyenne ne sont pas si courants dans les aliments, mais se trouvent en petites quantités dans les graisses laitières comme le beurre (environ 8,3 g pour 100 g) et certains types de fromage.



AVANTAGES DE LA CONSOMMATION DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Outre la facilité susmentionnée avec laquelle ils sont métabolisés en énergie, les triglycérides à chaîne moyenne sont bénéfiques car ils peuvent contribuer à la perte de poids.
Cela est dû à leur capacité à aider le corps à brûler les graisses et à ressentir une sensation de satiété.
Les triglycérides à chaîne moyenne contiennent eux-mêmes moins de calories par gramme que les triglycérides à longue chaîne.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent aider le corps à atteindre la cétose, un état métabolique dans lequel le carburant provient principalement des graisses.
En ce qui concerne les sources de carburant, les cétones sont considérées comme préférables au glucose, surtout si la zone alimentée est le cerveau.
De plus, les triglycérides à chaîne moyenne ont des propriétés antimicrobiennes et peuvent aider à promouvoir un intestin sain dans lequel les bonnes bactéries sont plus susceptibles de prospérer.
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne facilite la consommation de ces graisses bénéfiques.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent être obtenus en mangeant des aliments qui en contiennent naturellement.
Les noix de coco et les produits laitiers en sont des exemples, mais il n'est pas toujours facile ni pratique de les consommer régulièrement et dans les quantités nécessaires.



AVANTAGES DES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Les triglycérides à chaîne moyenne (TCM) sont des types de gras qui se sont avérés bénéfiques pour la santé et la performance.
Les triglycérides sont les principaux constituants des graisses, et chaque triglycéride est composé de trois acides gras avec un squelette de glycérol.
La majorité des graisses présentes dans nos aliments sont des triglycérides à longue chaîne (TCL).
Les triglycérides à chaîne moyenne sont des triglycérides dans lesquels les acides gras dans leur structure ont une longueur de 6 à 12 atomes de carbone.
Il existe quatre principaux acides gras qui composent les triglycérides à chaîne moyenne - connus sous le nom d'acides gras à chaîne moyenne (MCFA) - et le nombre indique leur longueur de chaîne :
C6:0 Acide caproïque
C8:0 Acide caprylique
C10:0 Acide caprique
C12:0 Acide laurique



AVANTAGES POUR LA SANTÉ DES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Parce que les triglycérides à chaîne moyenne sont si facilement absorbés, ils sont utilisés en clinique depuis les années 1950 dans les cas d'insuffisance pancréatique, de malabsorption des graisses et dans la nutrition parentérale totale.
Plus tard, des triglycérides à chaîne moyenne ont été ajoutés aux préparations pour nourrissons prématurés.
Plus récemment, les triglycérides à chaîne moyenne ont attiré l'attention des athlètes et de ceux qui cherchent à améliorer leur production de cétones.
L'inclusion de triglycérides à chaîne moyenne dans l'alimentation peut soutenir les objectifs de santé suivants.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont une classe de lipides dans laquelle trois graisses saturées sont liées à un squelette de glycérol.
Ce qui distingue les triglycérides à chaîne moyenne des autres triglycérides est le fait que chaque molécule de graisse a une longueur comprise entre six et douze atomes de carbone.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont un composant de nombreux aliments, les huiles de noix de coco et de palme étant les sources alimentaires avec la plus forte concentration de triglycérides à chaîne moyenne.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont également disponibles sous forme de complément alimentaire.



AVANTAGES POUR LA SANTÉ DES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE ET DE L'HUILE DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Les triglycérides à chaîne moyenne et l'huile de triglycérides à chaîne moyenne ont gagné en popularité en tant qu'aliment santé et complément alimentaire en raison des nombreux avantages qu'ils offrent.
En plus de fournir une énergie rapide et efficace, l'huile de triglycérides à chaîne moyenne peut aider à perdre du poids, améliorer le fonctionnement du cerveau et fournir un traitement pour les maladies digestives.
Voici quelques-uns des principaux avantages pour la santé des triglycérides à chaîne moyenne et de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne :
Maintient une perte et une gestion saines du poids :
* Les triglycérides à chaîne moyenne et l'huile de triglycérides à chaîne moyenne ont une variété de propriétés qui aident à la perte et à la gestion du poids.
*Par rapport aux LCT, les triglycérides à chaîne moyenne contiennent moins de calories mais peuvent mieux augmenter la sensation de satiété et réduire l'appétit.
*Les triglycérides à chaîne moyenne sont également brûlés plus rapidement par le corps et sont moins susceptibles d'être stockés sous forme de graisse.
* Certaines études ont montré que les triglycérides à chaîne moyenne peuvent même augmenter la capacité du corps à brûler les graisses, à réduire l'accumulation de graisse corporelle et à prévenir l'obésité.
* Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent être particulièrement bénéfiques pour les personnes suivant un régime cétogène, car ils produisent des cétones qui permettent à une personne de consommer plus de glucides tout en maintenant un état de cétose.



QU'EST-CE QUE L'HUILE DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE ?
En nutrition, toutes les graisses ne sont pas égales.
Les graisses plus saines sont généralement considérées comme des graisses monoinsaturées et polyinsaturées.
Par exemple, les acides gras oméga-3, comme l'EPA et le DHA, sont un type de graisse polyinsaturée qui joue un rôle important dans la régulation de l'inflammation dans le corps.
Les sources de matières grasses saines comprennent le saumon et les sardines sauvages, l'avocat, les noix, les amandes, les graines de chia et de lin moulues, l'huile de graines de lin, l'huile d'olive et l'huile d'avocat.
Les graisses moins saines comprennent les graisses saturées et les graisses trans.

Bien que l'huile de triglycérides à chaîne moyenne soit une source manufacturée de graisses saturées, généralement dérivées d'huiles de noix de coco ou de palme, elle diffère des autres sources de graisses.
La plupart des acides gras sont à longue chaîne, ce qui signifie qu'ils contiennent de 13 à 21 atomes de carbone, tandis que les acides gras à chaîne courte contiennent moins de six atomes de carbone.
Cependant, les acides gras à chaîne moyenne comme ceux que l'on trouve dans le MCT contiennent de 6 à 12 atomes de carbone.
Il convient de noter, cependant, que les directives diététiques actuelles recommandent de limiter les graisses saturées à un maximum de 10 % des calories totales quotidiennes maximales, et soulignent spécifiquement l'huile de noix de coco, l'huile de palmiste et l'huile de palme comme sources élevées de graisses saturées.



QUELLES SONT LES SOURCES D'HUILE DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE ?
L'huile MCT est le plus souvent fabriquée à partir d'huile de noix de coco ou de palmiste et est produite en extrayant des triglycérides à chaîne moyenne purs de l'ensemble des aliments.
L'huile de coco est la principale source d'huile de triglycérides à chaîne moyenne, mais l'huile de palmiste est également très courante, représentant près de 34 % de la production d'huile MCT.
Les consommateurs confondent parfois l'huile de triglycérides à chaîne moyenne et l'huile de noix de coco comme étant le même produit, mais l'huile de noix de coco contient les quatre types de triglycérides à chaîne moyenne ainsi que d'autres graisses.
L'huile MCT, quant à elle, ne contient que des triglycérides à chaîne moyenne spécifiques et aucun autre type de graisse.



BIENFAITS POSSIBLES POUR LA SANTÉ DE L'HUILE DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE
-Perte de poids:
Se sentir rassasié est un bon moyen d'arrêter les collations et les repas supplémentaires qui peuvent entraîner des kilos en trop - et l'huile de triglycérides à chaîne moyenne peut être en mesure d'aider à cet égard.
Les chercheurs ont découvert que l'huile de triglycérides à chaîne moyenne peut favoriser la libération d'hormones qui signalent que votre ventre est à pleine capacité, ce qui peut réduire l'appétit.
L'étude a établi un lien entre l'utilisation de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne et un apport alimentaire global inférieur.
Une autre étude a suggéré que l'huile de triglycérides à chaîne moyenne pourrait favoriser une petite perte de poids, bien qu'elle ait noté que des recherches supplémentaires étaient nécessaires pour évaluer son potentiel.
-Un regain d'énergie rapide :
En tant que forme de graisse facile à digérer, l'huile de triglycérides à chaîne moyenne peut fournir une poussée d'énergie rapide après avoir été consommée.
(Les propriétés de l'huile MCT lui permettent de contourner une partie du processus d'absorption normal de votre corps.)
-Amélioration des performances sportives :
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne est un améliorateur de performance éprouvé.



COMMENT LES FABRICANTS ET LES CONSOMMATEURS UTILISENT L'HUILE DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne gagne rapidement en popularité en tant que complément alimentaire, et de nombreux consommateurs et fabricants utilisent l'huile MCT comme additif alimentaire pour les aliments et les boissons santé.
Sa capacité à stimuler l'énergie et les performances fait de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne un additif populaire pour les barres énergétiques, les boissons et les shakes protéinés en poudre.
Parce qu'elle est incolore et insipide, l'huile de triglycérides à chaîne moyenne peut être consommée nature ou ajoutée à une grande variété de produits sans altérer leur saveur.
De nombreux consommateurs incorporent également de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne dans des recettes maison pour des bienfaits supplémentaires pour la santé.
Vous trouverez ci-dessous quelques façons populaires de consommer de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne :

*Café triglycérides à chaîne moyenne :
Le mélange d'huile de noix de coco ou d'huile de triglycérides à chaîne moyenne dans le café est l'une des utilisations les plus populaires de l'huile MCT.
Ce café chargé en MCT fournit un regain d'énergie et aide à stimuler le cerveau en début de journée.

*Smoothies :
L'ajout d'huile de triglycérides à chaîne moyenne aux shakes ou smoothies post-entraînement ou pré-entraînement fournit plus d'énergie pour l'exercice et aide à la récupération après des entraînements de haute intensité.

* Vinaigrettes ou marinades :
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne peut ajouter de la douceur à la vinaigrette ou à la marinade, sans en altérer la saveur.

*Sauce :
Parce que l'huile de triglycérides à chaîne moyenne a un point de fumée très bas, elle ne peut être utilisée que pour la cuisson à basse température.
Cela en fait un complément parfait aux sauces qui peuvent mijoter sans réduire l'efficacité des triglycérides à chaîne moyenne.

*Barres énergétiques maison :
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne peut être utilisée pour faire des boules ou des barres énergétiques délicieuses et saines lorsqu'elle est mélangée avec des fruits secs, du beurre de noix, de la noix de coco ou de la poudre de cacao.



SOURCES ALIMENTAIRES DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Les aliments suivants sont les sources les plus riches en triglycérides à chaîne moyenne, y compris l'acide laurique, et sont répertoriés avec leur composition en pourcentage de triglycérides à chaîne moyenne :
huile de coco : 55%
huile de palmiste : 54%
lait entier : 9%
beurre : 8%
Bien que les sources ci-dessus soient riches en triglycérides à chaîne moyenne, leur composition varie.

Par exemple, l'huile de coco contient les quatre types de MCT, plus une petite quantité de LCT.
Cependant, ses triglycérides à chaîne moyenne sont constitués de plus grandes quantités d'acide laurique (C12) et de plus petites quantités d'acides gras capra (C6, C8 et C10).
En fait, l'huile de noix de coco contient environ 42 % d'acide laurique, ce qui en fait l'une des meilleures sources naturelles de cet acide gras.
Par rapport à l'huile de noix de coco, les sources laitières ont tendance à avoir une proportion plus élevée d'acides gras capra et une proportion plus faible d'acide laurique.
Dans le lait, les acides gras capra représentent 4 à 12 % de tous les acides gras et l'acide laurique (C12) représente 2 à 5 %



QUELS ALIMENTS CONTIENNENT DES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE ?
Les triglycérides à chaîne moyenne se trouvent principalement dans l'huile de noix de coco, l'huile de palmiste, les produits à base de noix de coco et les produits laitiers.
L'huile de palmiste, l'huile de noix de coco et d'autres produits à base de noix de coco contiennent des concentrations plus élevées d'acide laurique et des concentrations plus faibles d'acide caprylique et caprique.



COMMENT FONCTIONNENT LES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Les triglycérides à chaîne moyenne ont de nombreuses applications cliniques différentes qui en font une source d'énergie utile lorsque le LCT doit être restreint.
En raison de leur longueur de chaîne plus courte, les triglycérides à chaîne moyenne sont digérés et transportés différemment du LCT : ils ne nécessitent pas d'acides/sels biliaires pour les émulsifier ; il s'hydrolyse plus facilement que le LCT ; il est absorbé directement dans la circulation veineuse porte.
Les triglycérides à chaîne moyenne n'ont pas besoin d'être emballés dans des chylomicrons et n'utilisent donc pas le système lymphatique pour le transport contrairement au LCT.



MÉTABOLISME DES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Les triglycérides à chaîne moyenne sont hydrolysés par la lipoprotéine lipase en glycérol et en acides gras libres à chaîne moyenne tels que l'acide alpha-linolénique et l'acide linoléique.
Les acides gras libres subissent ensuite une β-oxydation dans les organes tels que le foie, les reins et le cœur.
L'acide alpha-linolénique et l'acide linoléique sont métabolisés dans une voie biochimique commune à travers une série d'étapes de désaturation et d'allongement.
Les produits en aval de l'acide alpha-linolénique sont l'acide eicosapentaénoïque (EPA) et l'acide docosahexaénoïque (DHA), et l'acide linoléique est converti en acide arachidonique.



ABSORPTION DES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Les triglycérides à chaîne moyenne sont rapidement absorbés.
Les triglycérides à chaîne moyenne diffusent passivement et directement à travers le tractus gastro-intestinal dans le système porte puis vers le foie, où ils sont oxydés.



DIGESTION, ABSORPTION ET MÉTABOLISME DES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
En plus d'être structurellement différents des LCT, les triglycérides à chaîne moyenne sont absorbés et métabolisés d'une manière différente et sont traités davantage comme une source de glucides à haute densité énergétique que comme une graisse.
En effet, ils sont légèrement moins énergivores que les LCT dans la mesure où ils apportent environ 8,3 kcal par gramme contre 9,0 kcal par gramme.

Après la digestion, les triglycérides à chaîne moyenne sont absorbés différemment des autres graisses en ce sens qu'ils traversent passivement la paroi de l'intestin grêle.
Les LCT, quant à eux, sont absorbés par le système lymphatique.
De plus, les triglycérides à chaîne moyenne ne nécessitent pas de sels biliaires pour la digestion, de sorte que les humains trouvent les MCT plus faciles à digérer et à métaboliser.
La vitesse à laquelle les triglycérides à chaîne moyenne sont absorbés est similaire à celle du glucose et plus rapide que celle des LCT.



VOLUME DE DISTRIBUTION :
Les volumes apparents de distribution ont été étudiés à environ 4,5 L pour les triglycérides à chaîne moyenne et 19 L pour les acides gras à chaîne moyenne chez un sujet typique de 70 kg.



MÉCANISME D'ACTION DES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont décomposés en glycérol et en acides gras à chaîne moyenne, qui sont directement absorbés dans la circulation sanguine et transportés vers les organes cibles, où ils subissent une β-oxydation pour former de l'acétyl-CoA.
La β-oxydation est le mécanisme d'action le plus courant pour la production d'énergie dérivée du métabolisme des acides gras.
Parce que les acides gras à chaîne moyenne sont rapidement oxydés, cela entraîne une plus grande dépense énergétique.
Les acides gras sont des substrats importants pour la production d'énergie et jouent également un rôle critique dans la structure et la fonction de la membrane.
De plus, les acides gras agissent comme précurseurs de molécules bioactives (telles que les prostaglandines) et comme régulateurs de l'expression des gènes.
Les acides gras peuvent médier leurs effets sur la dépense énergétique, la consommation alimentaire et le dépôt de graisse en régulant à la hausse l'expression et les niveaux de protéines des gènes impliqués dans la biogenèse et le métabolisme mitochondriaux via l'activation des voies de signalisation Akt et AMPK et l'inhibition de la voie de signalisation TGF-β.
Il est proposé que la promotion de la perte de poids par les triglycérides à chaîne moyenne puisse être due à l'activation sympathique de la thermogenèse de la graisse brune.



PHARMACODYNAMIQUE :
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) contenus dans les émulsions lipidiques injectables servent de source de calories et d'acides gras essentiels, qui sont un substrat important pour la production d'énergie.
Il est proposé que les triglycérides à chaîne moyenne induisent une perte de poids en augmentant la dépense énergétique et l'oxydation des graisses, et en modifiant la composition corporelle.
Cependant, on ne sait pas si les effets des triglycérides à chaîne moyenne sur la dépense énergétique et le poids corporel sont durables et durables.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent également jouer un rôle dans l'apport alimentaire et la satiété, car certaines études ont montré que la consommation de MCT entraînait une réduction de l'apport alimentaire.
Bien qu'il ait été démontré que les triglycérides à chaîne moyenne réduisent l'apport énergétique, il n'a pas été démontré qu'ils affectent l'appétit.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent faciliter l'absorption du calcium.



QU'EST-CE QUE L'HUILE DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE ?
Les triglycérides à chaîne moyenne sont des graisses que le corps peut brûler comme carburant.
Les triglycérides à chaîne moyenne se trouvent dans les aliments et sont souhaitables car ils sont métabolisés plus efficacement que leurs homologues à longue chaîne et sont donc moins susceptibles d'être stockés sous forme de graisse.
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne contient ces triglycérides sous forme concentrée.

C'est un produit synthétique, créé lorsque les triglycérides à chaîne moyenne sont extraits et isolés de l'huile de noix de coco ou de l'huile de palmiste, les deux sources les plus riches de ces acides gras.
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne est une source hautement concentrée de triglycérides à chaîne moyenne.
Il est fabriqué par l'homme via un processus appelé fractionnement.
Cela implique d'extraire et d'isoler les triglycérides à chaîne moyenne de l'huile de noix de coco ou de palmiste.
Les huiles de triglycérides à chaîne moyenne contiennent généralement soit 100 % d'acide caprylique (C8), 100 % d'acide caprique (C10), soit une combinaison des deux.

L'acide caproïque (C6) n'est normalement pas inclus en raison de son goût et de son odeur désagréables.
Pendant ce temps, l'acide laurique (C12) est souvent absent ou présent en petites quantités (9).
Étant donné que l'acide laurique est le composant principal de l'huile de coco, faites attention aux fabricants qui commercialisent les huiles de triglycérides à chaîne moyenne sous le nom d'"huile de coco liquide", ce qui est trompeur.
De nombreux partisans commercialisent l'huile de triglycérides à chaîne moyenne comme étant meilleure que l'huile de noix de coco, car l'acide caprylique (C8) et l'acide caprique (C10) sont considérés comme étant plus rapidement absorbés et transformés en énergie que l'acide laurique (C12).



TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE POUR APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES :
Les triglycérides à chaîne moyenne se trouvent principalement dans l'huile de palme et l'huile de noix de coco.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont obtenus à partir de ces huiles à l'aide de méthodes spéciales, puis estérifiés en nouveaux triglycérides (molécules de graisse).
Les triglycérides à chaîne moyenne ont une large gamme d'applications.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent être utilisés sous différentes formes galéniques, par exemple comme substrat ou lubrifiant dans les comprimés, les gélules et les dragées, ou comme solubilisant, émulsifiant et base de suppositoire.



IL EXISTE QUELQUES TYPES PRINCIPAUX D'ACIDES GRAS À CHAÎNE MOYENNE QUI SONT DÉFINIS PAR LA LONGUEUR DE LEUR QUEUE ALIPHATIQUE :
*Acide caproïque ou acide hexanoïque (C6) :
En tant que triglycérides à chaîne moyenne les plus courts avec six carbones dans sa queue aliphatique, l'acide caproïque se métabolise très rapidement.
Parce qu'il peut avoir un goût ou une odeur désagréable, l'acide caproïque est généralement éliminé lors de la fabrication de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne.
*Acide caprylique ou acide octanoïque (C8) :
En raison de ses propriétés antimicrobiennes, l'acide caprylique est efficace pour maintenir un intestin sain.
L'acide caprylique est le deuxième triglycéride à chaîne moyenne le plus efficace après l'acide caproïque, mais n'a pas de goût ou d'odeur désagréable.
Pour cette raison, l'acide caprylique est souvent le principal triglycéride à chaîne moyenne utilisé dans l'huile MCT.
*Acide caprique ou acide décanoïque (C10) :
Bien que l'acide caprique se métabolise un peu plus lentement que l'acide caprylique, il se transforme toujours très rapidement en cétones dans le foie.
Capric est l'autre triglycéride à chaîne moyenne le plus couramment utilisé pour l'huile MCT.
*Acide laurique ou acide dodécanoïque (C12) :
L'acide laurique constitue la plupart des triglycérides à chaîne moyenne dans l'huile de noix de coco, cependant, il est souvent retiré de l'huile MCT.
Comparé à d'autres triglycérides à chaîne moyenne, l'acide laurique est le plus lent à métaboliser, mais offre toujours des propriétés antimicrobiennes et d'autres avantages pour la santé.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES des TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Apparence (état physique, couleur, etc.) : Liquide incolore
Point de fusion : < -5°C
Point d'ébullition : Environ 230°C @ 760 mmHg
Point d'éclair : > 230°C (coupe ouverte Cleveland)
Densité : Environ 0,93-0,96 g/ml à 20 °C
Distribution granulométrique : non applicable
Pression de vapeur : 3 mbar à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Non disponible
Solubilité dans l'eau : insoluble à 20 °C
Tension superficielle : Non disponible
Inflammabilité automatique : Non disponible
Inflammabilité : Non disponible
Explosivité : Non disponible
Propriétés comburantes : Non disponible
Stabilité dans les solvants organiques : Non disponible

Constante de dissociation : Non disponible
Viscosité : 30 – 32 mPa.s @ 20 °C
Indice d'acide : mg KOH/g 0,1 Max
Sève. Valeur : mg KOH/g 325 – 345
OHV : mg KOH/g 10 Max
Couleur : APHA 50 Max
Humidité : % 0,1 maximum
Teneur en CENDRES : % 0,1 maximum
PV Meq/Kg : 1 Max
Viscosité : mPa.s 20°C 25 – 33
Densité : g/cm3 20°C 0,930 – 0,960
Indice de réflexion : 20°C 1.448 – 1.451
Composition en acides gras :
C6 % 0,5 maxi
C8 % 53 Min
C10 % 36 – 47
C12 % 1,5 maxi



PREMIERS SECOURS des TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
-Lentilles de contact:
Rincer immédiatement l'œil avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en maintenant l'œil ouvert.
-Contact avec la peau:
Laver soigneusement la peau avec de l'eau et du savon.
Retirer les vêtements contaminés au fur et à mesure du lavage.
-Inhalation:
Restez au chaud et au repos.
-Ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Restez au chaud et au repos.
- Principaux symptômes/effets aigus et différés :
Aucun



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
-Mesures requises pour la protection individuelle et les équipements de protection :
Utiliser des gants en caoutchouc, un respirateur à air, des lunettes, des chaussures de sécurité et une blouse de laboratoire.
Retirer les vêtements contaminés et se laver les mains entre les pauses et à la fin des heures de travail.
Localisez les douches oculaires et les douches d'urgence dans toutes les zones de travail et de stockage.
-Mesures requises pour la protection de l'environnement :
Pas disponible
-Méthode de nettoyage et d'élimination :
Couvrir d'un matériau absorbant inorganique inerte ou incombustible, balayer et déposer dans un contenant d'élimination approuvé.
Nettoyer avec de l'eau chaude et des détergents.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE des TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
- Moyens d'extinction appropriés (et inappropriés) :
Utiliser de la poudre sèche, de l'eau pulvérisée, de la mousse, du dioxyde de carbone pour l'extinction.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE des TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
-Limites d'exposition de la substance chimique, limites d'exposition biologiques, etc. :
Aucun établi.
-Contrôles techniques appropriés :
Utilisez les mesures de précaution normales pour la manipulation des produits chimiques.
-Équipement de protection individuelle:
● Protection du système respiratoire : Porter un respirateur à air
● Protection des yeux : Porter des lunettes
● Protection des mains : Porter des gants de protection
● Protection du corps : Porter des vêtements de protection, des chaussures de sécurité
● Protection des mains : Porter des gants de protection
● Protection du corps : Porter des vêtements de protection, des chaussures de sécurité



MANIPULATION et STOCKAGE des TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Porter un équipement de protection individuelle.
-Conditions d'un stockage sûr (y compris les incompatibilités) :
Conserver dans le récipient d'origine hermétiquement fermé lorsqu'il n'est pas utilisé.
La zone de stockage doit être fraîche et sèche.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ des TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
-Stabilité chimique :
Pas disponible.
-Possibilité de réactions dangereuses :
Pas disponible
-Produits de décomposition dangereux :
Aucun connu



SYNONYMES :
Triglycéride caprylique/caprique
Huile de noix de coco, fractionnée
Huile de coco fractionnée
Triglycéride fractionné d'huile de noix de coco
Triglycéride à chaîne moyenne
Glycérides à chaîne moyenne
Trioctanoate de 1,2,3-propanetriol
AC-1202
Acide Caprique
Acide caproïque
Acide Caprylique
Acide Laurique
Acide caprique
Acide caproïque
Acide caprylique
Triglycérides capryliques
L'acide laurique
MCT
MCT
MCT
Triacylglycérols à chaîne moyenne
Triglycérides à chaîne moyenne
MTC
Tricapryline
Triglycérides Capryliques
Triglicéridos de Cadena Media (TCM)
Trioctanoïne

Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont des agents cosmétiques utiles comme émollients, agents masquants, agents parfumants, conditionneurs cutanés et solvants.
En tant que triester émollient entièrement saturé, les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont recommandés comme alternative aux huiles minérales ou végétales dans une grande variété d'applications de soins personnels et pharmaceutiques.
En tant que triglycéride entièrement saturé, les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont un émollient léger avec un bon pouvoir lubrifiant.

CAS : 65381-09-1
FM : C21H44O7
MW : 408,58
EINECS : 265-724-3

Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont un éther de glycol liquide présentant une stabilité chimique.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont utilisés dans la formulation de préparations pharmaceutiques, de produits cosmétiques et de compléments alimentaires.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont utilisés comme solvant pour les sérine protéases et les complexes de cuivre en milieu clinique.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont également un excellent solvant pour les écrans solaires chimiques et un agent mouillant pour les écrans solaires physiques.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont des graisses fabriquées en laboratoire à partir d'huiles de noix de coco et de palmiste.
Les graisses alimentaires typiques sont appelées triglycérides à chaîne moyenne (MCT).

Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont une source de graisses pour les personnes qui ne tolèrent pas d'autres types de graisses.
Ces graisses pourraient également améliorer la perte de poids, car le corps peut les décomposer plus facilement en molécules appelées corps cétoniques.
Ces corps cétoniques peuvent être utilisés comme énergie.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont des triglycérides contenant deux ou trois acides gras ayant une queue aliphatique de 6 à 12 atomes de carbone, c'est-à-dire des acides gras à chaîne moyenne (MCFA).
Les riches sources alimentaires pour l’extraction commerciale des MCT comprennent l’huile de palmiste et l’huile de noix de coco.

Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) se trouvent dans l'huile de palmiste et l'huile de noix de coco et peuvent être séparés par fractionnement.
Ils peuvent également être produits par Interestérification.
La poudre MCT au détail est de l'huile MCT incorporée dans de l'amidon et contient donc des glucides en plus des graisses.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont fabriqués par séchage par pulvérisation.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont un supplément fabriqué à partir d'un type de graisse appelé triglycérides à chaîne moyenne.
Les molécules de triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont plus petites que celles présentes dans la plupart des graisses que vous consommez (triglycérides à chaîne longue [LCT]).
Cela les rend plus faciles à digérer.

Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont obtenus à partir du fractionnement d'une huile de type laurique.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) obtenus ont un point de fusion d'environ 7°C.
Sous forme liquide, les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont presque incolores et ont une odeur caractéristique.
Également connu sous le nom de MCT (triglycéride à chaîne moyenne).
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) ont une composition presque égale d'acides caprylique et caprique.
Les acides gras fractionnés sont principalement utilisés dans la fabrication de : Amines, esters, alcools gras, peroxydes, parfums, arômes, finition de surface, lubrifiants, savons métalliques, cosmétiques, aliments pour animaux, produits chimiques, papier, plastiques, détergents, produits chimiques, résines et revêtements. .

Les usages
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont largement utilisés dans les huiles, crèmes et lotions de protection solaire ; crème et lotion de protection après-solaire ; utilisé dans l'huile de modification des cheveux, la crème et l'huile de tête, ce qui peut rendre les cheveux brillants, lisses et faciles à coiffer ; huile de bain; huile de soin de la peau et solution nutritive.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) rendent la peau lubrifiée et brillante, et la nutrition est facilement absorbée par la peau, ce qui joue un très bon rôle dans les cosmétiques uniformes et délicats.

Restriction calorique
Une revue systématique et une méta-analyse de 2020 réalisées par Critical Reviews in Food Science and Nutrition ont étayé la preuve que le MCT diminue l'apport énergétique ultérieur par rapport aux triglycérides à chaîne moyenne (MCT).
Malgré cela, les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) ne semblent pas affecter l'appétit, et les auteurs ont donc déclaré que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour élucider le mécanisme par lequel cela se produit.

Pertinence diététique
L'analyse du poids moléculaire du lait de différentes espèces a montré que, même si les matières grasses du lait de toutes les espèces étudiées étaient principalement composées d'acides gras à longue chaîne (16 et 18 carbones de long), environ 10 à 20 % des acides gras présents dans le lait de cheval, de vache, les moutons et les chèvres étaient des acides gras à chaîne moyenne.

Certaines études ont montré que les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) peuvent aider au processus de combustion excessive de calories, donc à la perte de poids.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont également considérés comme favorisant l’oxydation des graisses et réduisant la consommation alimentaire.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) ont été recommandés par certains athlètes d'endurance et par la communauté du culturisme.
Même si les triglycérides à chaîne moyenne (TCM) semblent avoir des effets bénéfiques sur la santé, leur lien avec l'amélioration des performances physiques n'est pas concluant.
Un certain nombre d'études soutiennent l'utilisation de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne (MCT) comme supplément de perte de poids, mais ces affirmations ne sont pas sans conflit, puisqu'un nombre égal d'entre elles ont trouvé des résultats non concluants.

Pertinence pharmaceutique
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) peuvent être utilisés dans des solutions, des suspensions liquides et des systèmes d'administration de médicaments à base de lipides pour les émulsions, les systèmes d'administration de médicaments auto-émulsifiants, les crèmes, les pommades, les gels et les mousses ainsi que les suppositoires.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) conviennent également pour une utilisation comme solvant et lubrifiant huileux liquide dans les gels mous.
Les noms de marque de MCT de qualité pharmaceutique incluent Kollisolv MCT 70.

Pertinence médicale
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) diffusent passivement du tractus gastro-intestinal vers le système porte hépatique (les acides gras plus longs sont absorbés dans le système lymphatique) sans nécessiter de modification comme les acides gras à chaîne longue ou les acides gras à chaîne très longue.
De plus, les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) ne nécessitent pas de sels biliaires pour être absorbés.
Les patients souffrant de malnutrition, de malabsorption ou de troubles particuliers du métabolisme des acides gras sont traités avec des MCT car les MCT ne nécessitent pas d'énergie pour l'absorption, l'utilisation ou le stockage.

Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont généralement considérés comme une bonne source d’énergie biologiquement inerte que le corps humain trouve raisonnablement facile à métaboliser.
Ils ont des attributs potentiellement bénéfiques dans le métabolisme des protéines, mais peuvent être contre-indiqués dans certaines situations en raison d'une tendance signalée à induire une cétogenèse et une acidose métabolique.
Cependant, il existe d'autres preuves démontrant l'absence de risque d'acidocétose ou de cétonémie avec les triglycérides à chaîne moyenne (TCM) à des niveaux associés à une consommation normale, et que les cétones sanguines modérément élevées peuvent constituer un traitement efficace contre l'épilepsie.

En raison de leur capacité à être absorbés rapidement par l’organisme, les triglycérides à chaîne moyenne ont trouvé leur utilité dans le traitement de diverses maladies de malabsorption.
La supplémentation en triglycérides à chaîne moyenne (MCT) associée à un régime pauvre en graisses a été décrite comme la pierre angulaire du traitement de la maladie de Waldmann.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont un ingrédient de certaines émulsions nutritionnelles parentérales spécialisées dans certains pays.
Des études ont également montré des résultats prometteurs pour l’épilepsie grâce au recours au régime cétogène.

Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) ingérés par voie orale seraient très rapidement dégradés par métabolisme de premier passage en étant absorbés dans le foie via la veine porte, et sont rapidement métabolisés via les intermédiaires du coenzyme A via la β-oxydation et le cycle de l'acide citrique pour produire corps de dioxyde de carbone, d'acétate et de cétone.
Il n’est pas clair si les cétones β-hydroxybutyrate et l’acétone ont une activité antiépileptique directe.

Utilisations techniques
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont fades par rapport aux autres graisses et ne génèrent pas de notes désagréables (goûts dissonants) aussi rapidement que les LCT.
Ils sont également plus polaires que les LCT.
En raison de ces attributs, ils sont largement utilisés comme huiles de support ou comme solvants pour les arômes, les médicaments oraux et les vitamines.

Risques MCT
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont généralement sûrs à utiliser avec modération.
Mais vous devez être prudent lorsque vous l’utilisez à long terme.
Certains des points négatifs incluent :
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) contiennent beaucoup de calories.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) peuvent vous faire prendre du poids.
De grandes quantités de graisses saturées peuvent augmenter votre taux de cholestérol.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) peuvent stimuler la libération d'hormones de la faim, vous obligeant à trop manger.
Des doses élevées pourraient entraîner une accumulation de graisse dans le foie.

Synonymes
Triglycéride caprylique/caprique, extrait de résine CoMMiphora Mukul
2-hydroxy-3-(octanoyloxy)propyldécanoate
Décanoate de 1-hydroxy-3-(octanoyloxy)propan-2-yle
Triglycéride、Rétinol hydrogéné
Triglycérides à chaîne moyenne (MCT)
Ester d'acide décanoïque avec octanoate de 1,2,3-propanetriol
décanoyl/octanoyl-glycérides
Triglycéride octanoïque/décanoïque

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est un mélange naturel de triglycérides à chaîne moyenne dérivés des huiles de noix de coco et de palmiste.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est composé d'acide caprylique (C8) et d'acide caprique (C10) estérifié avec du glycérol.
Ce liquide clair et incolore a une texture légère et non grasse.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est réputé pour son absorption et sa digestion rapides dans l’organisme.
MCT signifie Medium-Chain Triglycerides, indiquant la longueur spécifique des chaînes d'acides gras.

Numéro CAS : 65381-09-1 / 73398-61-5



APPLICATIONS


Caprylic/Capric Triglycerides MCT est largement utilisé dans l’industrie des compléments alimentaires, en particulier dans les produits cétogènes et de nutrition sportive.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est un choix privilégié parmi les athlètes et les amateurs de fitness pour sa libération rapide d'énergie pendant les entraînements.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est un ingrédient clé dans les barres énergétiques, les shakes et les suppléments pré-entraînement.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT sont souvent incorporés dans des aliments faibles en glucides et céto-friendly, améliorant ainsi leurs profils nutritionnels.
Dans l’industrie alimentaire, il agit comme une source d’énergie instantanée et facilement digestible dans divers produits.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT sont fréquemment ajoutés au café, offrant une texture crémeuse et une énergie soutenue.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans les vinaigrettes, les sauces et les marinades comme source de graisse saine.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est un composant essentiel dans la création de shakes de remplacement de repas cétogènes.
Dans l'industrie cosmétique, le MCT est utilisé dans les produits de soins de la peau comme hydratant léger et non comédogène.

Ses excellentes propriétés d’absorption cutanée le rendent idéal pour les lotions, crèmes et sérums.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans les écrans solaires et les huiles de bronzage pour améliorer l'étalement du produit.
En raison de sa nature respectueuse de la peau, on le retrouve souvent dans les produits conçus pour les peaux sensibles ou à tendance acnéique.
Dans les produits de soins capillaires, les triglycérides capryliques/capriques MCT peuvent ajouter de la douceur sans sensation grasse.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans les revitalisants capillaires et les traitements sans rinçage pour améliorer la maniabilité.
Dans le domaine pharmaceutique, l’huile MCT est utilisée comme support pour les vitamines liposolubles et les médicaments.

Les triglycérides capryliques/capriques MCT facilitent la solubilisation et l’absorption de divers composés thérapeutiques.
La nutrition médicale destinée aux personnes souffrant de problèmes de malabsorption peut contenir des triglycérides capryliques/capriques MCT pour répondre à leurs besoins alimentaires.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT sont considérés comme stables à des températures plus élevées, ce qui les rend adaptés à la cuisson et aux sautés.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé comme huile de cuisson dans les recettes céto et faibles en glucides.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT a été étudié pour ses avantages cognitifs potentiels et peut être utilisé dans les suppléments nootropiques.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est apprécié pour son rôle dans la promotion de la cétose, un état métabolique qui favorise la combustion des graisses pour produire de l'énergie.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la production de suppléments de musculation et de gain musculaire.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT se trouve fréquemment dans les magasins de produits de santé et de bien-être et est disponible à l'achat en ligne.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la production de suppléments d’acides gras essentiels pour améliorer l’absorption des nutriments.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est célèbre pour sa polyvalence dans le soutien au bien-être général, que ce soit par la nutrition, les soins de la peau ou les compléments alimentaires.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est un ingrédient populaire dans les suppléments de gestion du poids en raison de son potentiel à faciliter le métabolisme des graisses et à soutenir les objectifs de perte de poids.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans les gels et boissons énergétiques destinés aux athlètes d'endurance comme source de carburant facilement disponible pendant un exercice prolongé.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est inclus dans les préparations pour nourrissons pour fournir une source de graisses essentielles aux nourrissons en pleine croissance.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT joue un rôle dans la préparation d'émulsions grasses intraveineuses (IV) pour les patients nécessitant une nutrition parentérale.
Dans l'industrie des animaux de compagnie, les triglycérides capryliques/capriques MCT sont incorporés dans les aliments pour animaux de compagnie pour fournir une énergie facilement digestible aux chiens et aux chats.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la fabrication de compléments alimentaires ciblant la santé cognitive et la fonction cérébrale.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT peuvent être appliqués localement sur la peau pour aider à améliorer l'absorption de certains médicaments, tels que les analgésiques topiques.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT se trouve dans des produits de nutrition médicale spécialisés conçus pour les personnes souffrant de problèmes de santé spécifiques, y compris celles souffrant de troubles de malabsorption.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé comme huile de support en aromathérapie, aidant à diluer les huiles essentielles pour une application topique sûre.
Dans la production d'extraits de plantes et de plantes, les triglycérides capryliques/capriques MCT sont utilisés comme solvant pour extraire les composés actifs.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est un composant essentiel des produits cosmétiques comme les huiles corporelles et les huiles de massage, offrant une glisse douce et non grasse.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT peuvent être ajoutés aux baumes à lèvres et aux rouges à lèvres pour procurer un effet hydratant et adoucissant sur les lèvres.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la production de bougies, aidant à créer une combustion plus uniforme et plus cohérente.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT se trouvent dans les produits de soins personnels naturels et biologiques, notamment les déodorants, les crèmes à raser et les gommages corporels.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT peut être utilisé pour démaquiller, fournissant une solution nettoyante douce et efficace.
Dans l’industrie des soins pour animaux de compagnie, il est incorporé aux produits de toilettage pour animaux de compagnie pour aider à démêler la fourrure et améliorer sa brillance.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans les lubrifiants de qualité médicale pour diverses procédures médicales.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la fabrication de revêtements et d'encres spécialisés dans l'industrie de l'imprimerie.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la production de lubrifiants de qualité alimentaire pour les machines et équipements de l'industrie agroalimentaire.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la production de parfums et de fragrances pour améliorer la longévité du parfum.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT se trouve dans les insectifuges naturels et biologiques pour améliorer l'étalement du produit sur la peau.

Les triglycérides caprylique/caprique MCT peuvent être utilisés dans la création d'huiles et de sels de bain pour apporter des bienfaits revitalisants à la peau pendant le bain.
Dans la production d'articles en cuir, l'huile MCT est utilisée pour conditionner et protéger les articles en cuir.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la fabrication de produits de nettoyage écologiques, notamment dans la formulation de nettoyants et de vernis de surface.
La polyvalence du Caprylic/Capric Triglycerides MCT s'étend à un large éventail d'industries, de la santé et du bien-être aux soins personnels, aux soins des animaux de compagnie et au-delà, ce qui en fait un ingrédient précieux et multifonctionnel.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est un élément clé dans la production de produits de beauté et de soins de la peau DIY, permettant aux individus de créer leurs propres cosmétiques naturels.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est souvent inclus dans les écrans solaires et les produits de protection solaire pour fournir une application douce et uniforme, améliorant ainsi la protection solaire.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT peuvent être trouvés dans les sérums capillaires et les masques capillaires biologiques et naturels, contribuant à la santé globale et à l'apparence des cheveux.

Dans le monde culinaire, l’huile MCT peut être utilisée dans les vinaigrettes pour fournir une source de graisse saine et une saveur douce et neutre.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est incorporé dans la crème glacée sans produits laitiers et végétalienne comme source alternative de graisse pour créer une texture crémeuse.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la formulation de shakes nutritionnels et de poudres de substituts de repas.
Dans le domaine médical, il est utilisé pour créer des produits de nutrition entérale spécialisés destinés aux patients ayant des besoins alimentaires spécifiques.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la production de chocolat de haute qualité, contribuant à sa consistance onctueuse et crémeuse.

Les triglycérides capryliques/capriques MCT sont un ingrédient préféré dans les recettes de pâtisserie qui nécessitent une alternative céto-friendly ou faible en glucides aux graisses traditionnelles.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est incorporé dans des déodorants naturels et biologiques pour améliorer l'application du produit et réduire les irritations cutanées.

Dans la fabrication de teintures à base de plantes, il est utilisé comme solvant pour extraire les composés actifs des plantes.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT peuvent être appliqués comme huile de support pour les huiles essentielles dans les diffuseurs et humidificateurs d'aromathérapie.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT se trouve dans les suppléments pour animaux de compagnie, favorisant le bien-être général des chiens et des chats, en particulier pour la santé des articulations.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la production de lubrifiants respectueux de l'environnement et biodégradables.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la création de produits d'entretien ménager écologiques et biologiques, contribuant à leur efficacité.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT se trouve dans la formulation de lubrifiants personnels, améliorant le confort et la sécurité de l'utilisateur.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT peut être appliqué pour apaiser la peau sèche et gercée, ce qui en fait un excellent remède contre les irritations cutanées.

Dans l’industrie cosmétique, il est utilisé dans la création de produits de soin des ongles écologiques et naturels.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est un ingrédient important dans la production de bougies biologiques et durables.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la formulation de shampooings naturels et biologiques pour animaux de compagnie.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans les produits de bain de bouche naturels et biologiques pour fournir une solution de soins bucco-dentaires douce et efficace.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT peuvent être trouvés dans la production de détachants écologiques et non toxiques pour animaux de compagnie.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé comme huile de support dans les pratiques de santé holistiques et naturelles, notamment la massothérapie et la réflexologie.
Dans l’industrie de l’artisanat et du bricolage, il est utilisé comme solvant sûr et non toxique pour les adhésifs et les colles.
La vaste gamme d'applications de Caprylic/Capric Triglycerides MCT couvre plusieurs industries, offrant une solution polyvalente et respectueuse de l'environnement pour divers besoins et préférences des consommateurs.



DESCRIPTION


Les triglycérides capryliques/capriques, souvent appelés MCT (triglycérides à chaîne moyenne), sont un composé chimique constitué d'un mélange de triglycérides (graisses) principalement dérivés de l'huile de coco ou de l'huile de palmiste.
Ces triglycérides contiennent deux acides gras spécifiques : l'acide caprylique (acide octanoïque) et l'acide caprique (acide décanoïque), qui sont des acides gras à chaîne moyenne.
Les MCT sont classés en fonction de la longueur de la chaîne carbonée de leurs acides gras, l'acide caprylique ayant 8 atomes de carbone et l'acide caprique ayant 10 atomes de carbone.

Ces acides gras à chaîne moyenne sont connus pour leurs propriétés uniques et sont couramment utilisés dans diverses applications, notamment dans l'industrie alimentaire comme compléments alimentaires, dans les produits cosmétiques et de soins personnels, ainsi que dans les applications médicales et pharmaceutiques.
Les MCT sont appréciés pour leur digestion rapide, leurs capacités à fournir de l’énergie et leurs bienfaits potentiels pour la santé.
Ils sont souvent utilisés comme source d’énergie rapide, en particulier pour les personnes suivant un régime pauvre en glucides ou cétogène.
De plus, les MCT ont des propriétés émollientes, ce qui les rend adaptés aux produits de soin de la peau et des cheveux.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est un mélange naturel de triglycérides à chaîne moyenne dérivés des huiles de noix de coco et de palmiste.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est composé d'acide caprylique (C8) et d'acide caprique (C10) estérifié avec du glycérol.

Ce liquide clair et incolore a une texture légère et non grasse.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est réputé pour son absorption et sa digestion rapides dans l’organisme.
MCT signifie Medium-Chain Triglycerides, indiquant la longueur spécifique des chaînes d'acides gras.

L'acide caprylique apporte de nombreux avantages pour la santé, notamment des propriétés antimicrobiennes potentielles.
L'acide caprique offre des propriétés énergétiques supplémentaires et des avantages métaboliques.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est largement utilisé dans les compléments alimentaires, en particulier dans les produits cétogènes et de nutrition sportive.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est privilégié par les athlètes et les amateurs de fitness pour sa libération d'énergie rapide.

Dans l’industrie alimentaire, il est utilisé comme source d’énergie instantanée et facilement digestible.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT sont un ingrédient populaire dans divers produits à faible teneur en glucides et respectueux du céto, tels que les barres énergétiques et les shakes.

Les triglycérides capryliques/capriques MCT sont connus pour favoriser la cétose, un état métabolique dans lequel le corps brûle les graisses pour produire de l'énergie.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT a une saveur neutre et peut être ajouté au café, aux smoothies ou aux vinaigrettes.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est souvent utilisé comme aide diététique pour ceux qui suivent un régime cétogène ou faible en glucides.

Dans l’industrie cosmétique et des soins personnels, il est utilisé dans les produits de soins de la peau comme hydratant léger et non comédogène.
Grâce à ses propriétés émollientes, il convient aux lotions, crèmes et sérums.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est considéré comme doux pour la peau et convient aux peaux sensibles ou à tendance acnéique.
Dans les produits capillaires, il peut ajouter une texture soyeuse sans laisser de sensation lourde ou grasse.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT sont utilisés dans les formulations pharmaceutiques comme support de vitamines et de médicaments liposolubles.

Les triglycérides capryliques/capriques MCT sont souvent utilisés en nutrition médicale pour les personnes souffrant de problèmes de malabsorption.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est stable à la chaleur et peut être utilisé pour faire sauter ou comme huile de cuisson.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT ont été étudiés pour leurs avantages cognitifs potentiels et sont parfois utilisés dans les suppléments nootropiques.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est considéré comme sans danger pour la plupart des individus et est bien toléré.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT se trouve couramment dans les magasins de produits de santé et de bien-être et chez les détaillants en ligne.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est célébré pour son rôle dans la promotion du bien-être général, que ce soit par la nutrition, les soins de la peau ou les compléments alimentaires.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule chimique : Variable, car il s'agit d'un mélange de triglycérides.
Poids moléculaire : Variable, en fonction de la composition spécifique en acides gras.
Aspect : Liquide clair et incolore.
Odeur : Pratiquement inodore.
Goût : Saveur neutre.
Point de fusion : Généralement un liquide clair à température ambiante.
Solubilité : Insoluble dans l’eau mais soluble dans les solvants organiques.
Viscosité : Faible à modérée, selon la température et le grade spécifique.
Densité : Variable, généralement moins dense que l’eau.
Point d'ébullition : variable, les acides gras individuels ayant des points d'ébullition différents.


Propriétés chimiques:

Composition : Mélange de triglycérides contenant de l'acide caprylique (C8) et de l'acide caprique (C10) estérifié avec du glycérol.
Composition en acides gras : contient principalement de l'acide caprylique (C8) et de l'acide caprique (C10).
Estérification : Formé par l’estérification du glycérol avec les deux acides gras spécifiés.
Hydrophobe : Très hydrofuge grâce à sa structure non polaire.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacez la personne vers un endroit avec de l'air frais et assurez-vous qu'elle respire confortablement.
Si les difficultés respiratoires persistent, consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes pour éliminer toute huile MCT résiduelle.
En cas d'irritation ou de rougeur de la peau, consulter un médecin.
N'utilisez pas de solvants ou de produits chimiques agressifs pour la décontamination cutanée.


Lentilles de contact:

Si le composé entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux avec de l'eau tiède qui coule doucement pendant au moins 15 minutes, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Consultez immédiatement un médecin pour évaluer tout dommage oculaire potentiel.
Ne vous frottez pas les yeux et n’utilisez pas de gouttes oculaires, sauf sur recommandation d’un professionnel de la santé.


Ingestion:

En cas d'ingestion, ne pas faire vomir et ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau, mais ne pas avaler.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez au professionnel de la santé des informations détaillées sur la quantité ingérée et les symptômes ressentis.


Protection personnelle:

Lors de la manipulation des triglycérides capryliques/capriques MCT, utilisez un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation du MCT Caprylic/Capric Triglycerides, portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Utilisez des gants résistants aux produits chimiques si le fabricant le recommande.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.
Si vous travaillez avec de grandes quantités ou dans des espaces confinés, envisagez d'utiliser une ventilation par aspiration locale pour capturer et éliminer les vapeurs.

Évitez les flammes nues :
Comme pour toute substance à base d’huile, évitez les flammes nues, les étincelles et les températures élevées lorsque vous travaillez avec les triglycérides capryliques/capriques MCT afin d’éviter les risques d’incendie.

Prévenir la contamination :
Prendre des mesures pour prévenir la contamination de l’huile MCT.
Utilisez des ustensiles, des conteneurs et des équipements propres et secs lors de la manipulation de la substance.
Évitez la contamination croisée avec d’autres produits chimiques ou substances.

Déversements et fuites :
En cas de déversements ou de fuites, contenir le matériau et l'empêcher de pénétrer dans les égouts ou les cours d'eau.
Utilisez des matériaux absorbants comme du sable ou des absorbants inertes pour nettoyer les déversements.
Éliminer les matériaux contaminés conformément aux réglementations locales.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez les triglycérides capryliques/capriques MCT dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation.

Température:
Conservez les triglycérides capryliques/capriques MCT à une température stable, en évitant les températures extrêmes de chaleur ou de froid.
Les variations de température peuvent entraîner des modifications des propriétés physiques du produit.

Protection contre la lumière :
Protégez la substance de la lumière directe du soleil et des rayons UV intenses, car une exposition prolongée à la lumière peut entraîner une dégradation.

Compatibilité:
Conserver la substance à l'écart des matières incompatibles, telles que les agents oxydants forts et les acides, pour éviter des réactions indésirables.

Séparation:
Les triglycérides capryliques/capriques MCT peuvent se solidifier ou se séparer à des températures plus basses.
Si cela se produit, réchauffez doucement le récipient pour le remettre à l’état liquide et mélangez bien avant utilisation.

Étiquette du produit:
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit, les avertissements de danger et les instructions de manipulation.
Suivez toutes les directives de stockage recommandées fournies par le fabricant.

Tenir hors de portée des enfants :
Conservez les triglycérides capryliques/capriques MCT hors de portée des enfants et du personnel non autorisé.



SYNONYMES


Huile MCT
Huile de triglycérides à chaîne moyenne
Huile de noix de coco fractionnée
Triglycérides capryliques/capriques
Huile de triglycéride caprylique/caprique
Triglycérides C8/C10
Triglycérides octanoïques/décanoïques
Acides gras MCT
MCT dérivé de la noix de coco
Fraction MCT
Esters d'acides gras C8/C10
Esters d'acides gras à chaîne moyenne
Esters d’acide caprylique/acide décanoïque
Lipides MCT
Triglycérides fractionnés de noix de coco
Huiles esters MCT
Mélange de triglycérides C8/C10
MCT dérivé de la noix de coco
Glycérides d’acide caprylique/acide caprique
Huile de tricapryline/tricaprine
Graisses rapidement absorbées
Lipides neutres à chaîne moyenne
Concentré MCT
Source d'énergie rapide
Mélange d'huiles C8/C10
Mélange de triglycérides caprylique/caprique
Triglycérides d'acides gras à chaîne moyenne
Huile de triglycéride C8/C10
Graisses à absorption rapide
Huile de coco MCT
Glycérides à chaîne moyenne
MCT à base de noix de coco
Esters d’acide caprylique/acide décanoïque
Huile fractionnée MCT
Triglycérides fractionnés de noix de coco
Triglycérides d'acides gras C8/C10
Huile énergétique MCT
Glycérides d’acide caprylique/acide caprique
Source MCT C8/C10
Tricapryline/Tricaprin Triglycérides
Triesters d'acide caprylique/caprique
Huile énergisant rapide
Complexe de triglycérides à chaîne moyenne
Graisses MCT fractionnées
Carburant MCT
Acylglycérides capryliques/capriques
Triglycérides de noix de coco C8/C10
Mélange d'esters d'acides gras à chaîne moyenne
Huile de performance MCT
Carburant MCT à action rapide