La tétraméthyldipropylènetriamine est un liquide transparent incolore à jaunâtre avec une odeur de poisson.
La tétraméthyldipropylènetriamine est un catalyseur équilibré en amine non émetteur, légèrement sélectif pour la réaction de l'urée (isocyanate-eau).
Numéro CAS : 6711-48-4
Numéro CE : 229-761-9
Numéro MDL : MFCD00014880
Formule linéaire : HN[(CH2)3N(CH3)2]2
Formule moléculaire : C10H25N3
SYNONYMES :
FENTACAT 15, PC15, tétraméthyldipropylènetriamine, Bis-(diméthylaminopropyl)amine, Tétraméthyldipropylènetriamine, Tétraméthyl-1,3-propylènetriamine, Bis(3-diméthylamino-1-propyl)amine, N,N-BIS-(3-DIMÉTHYLAMINOPROPYL)AMINE , 3,3'-BIS(DIMÉTHYLAMINO)-DIPROPYLAMINE, 2,6,10-Triazaundécane, 2,10-diméthyl-, 3,3'-iminobis(N,N-diméthylpropylamine), 3,3'-IMINOBIS(N ,N-DIMÉTHYLPROPYLAMINE), Dipropylamine, 3,3'-bis(diméthylamino)-, N,N,N',N'-tétraméthyldipropylènetriamine, N,N,N',N'-tétraméthyldipropylènetriamine, paires 3,3'-imino (N,N-diméthylpropylamine), Dipropylènetriamine, N,N,N',N'-tétraméthyl-, N′-[3-(Diméthylamino)propyl]-N,N-diméthylpropan-1,3-diamine, 1, 3-propanediamine, N-3-(diméthylamino)propyl-N,N-diméthyl-, 3-propanediamine,N'-[3-(diméthylamino)propyl]-N,N-diméthyl-1, N'-(3- (Diméthylamino)propyl)-N,N-diméthyl-1,3-propanediamine, N'-[3-(diméthylamino)propyl]-N,N-diméthylpropane-1,3-diamine, PC15, 3,3'-BIS (DIMETHYLAMINO)-DIPROPYLAMINE, 3,3'-IMINOBIS(N,N-DIMETHYLPROPYLAMINE), BIS(3-DIMETHYLAMINOPROPYL)AMINE, LUPRAGEN(R) N 109, N,N-BIS-(3-DIMETHYLAMINOPROPYL)AMINE, 2, 6,10-Triazaundécane, 2,10-diméthyl-, 3-Propanediamine,N'-[3-(diméthylamino)propyl]-N,N-diméthyl-1, Bis(3-diméthylamino-1-propyl)amine, Bis -(diméthylaminopropyl)amine, Dipropylamine, 3,3'-bis(diméthylamino)-, Dipropylènetriamine, N,N,N',N'-tétraméthyl-, N'-(3-(Diméthylamino)propyl)-N,N- diméthyl-1,3-propanediamine, N,N,N',N'-tétraméthyldipropylènetriamine, n,n,n',n'-tétraméthyl-dipropylènetriamine, n,n,n',n'-tétraméthyldipropylènetriamine, N'-[ 3-(Diméthylamino)propyl]-N,N-diméthyl-1,3-propanediamine, n'-[3-(diméthylamino)propyl]-n,n-diméthyl-3-propanediamine, N'-[3-(diméthylamino)propyl]-N,N-diméthyl-1,3-propanediamine, n'-[3-(diméthylamino)propyl]-n,n-diméthyl-3-propanediamine, N'-[3-(diméthylamino) )propyl]-N,N-diméthylpropane-1,3-diamine, N,N,N',N'- Tétraméthyliminobis(propylamine), 1,3-propanediamine, N-3-(diméthylamino)propyl-N,N- diméthyl-, tétraméthyliminobis-(propylamine), bis-(diméthylaminopropyl)amine, fentamine tmbpa, lupragen(r) n 109, bis(3-diméthylaminopropyl)amine, polycat-15, tétraméthyldipropylènetriamine, 3,3&prime, jeffcat z 130, bis( 3-diméthylaminopropyl)amine, FENTACAT 15, N,N,N',N'—tétraméthyldipropylènetriamine, N,N-Bis[3-(diméthylamino)propylamine, 3,3'-IMINOBIS(N,N-DIMÉTHYLPROPYLAMINE), N' -[3-(diméthylamino)propyl]-N,N-diméthylpropane-1,3-diamine, (3-{[3-(diméthylamino)propyl]amino}propyl)diméthylamine, DTXSID7044974, 3,3'-Iminobis(N ,N-diméthylpropylamine), 97 %, (3-{[3-(diméthylamino)propyl]amino}propyl)diméthylamine, Bis-(diméthylaminopropyl)amine, CS-W016846, W-104730, AKOS000120187, 3,3'-Iminobis (N,N-diméthyl-propylamine), CW8R6R660G, NCGC00256130-01, 3,3&priMe,Polycat-15,FENTACAT 15,Jeffcat Z 130,FENTAMINE TMBPA,LUPRAGEN(R) N 109,Niax* Catalyst C-15,tétraméthyldipropylènetriamine, Bis(3-diméthylaminopropyl)amine, iodure de-dihexyloxacarbocyanine, bis(3-diméthylamino-1-propyl)amine, bis-(diméthylaminopropyl)amine, bis(3-(diméthylamino)propyl)amine, dipropylamine, 3,3'-bis (diméthylamino)-, dipropylènetriamine, N,N,N',N'-tétraméthyl-, N,N,N',N'-tétraméthyldipropylènetriamine, N'-(3-(diméthylamino)propyl)-N,N-diméthyl- 1,3-propanediamine, 2,6,10-Triazaundécane, 2,10-diméthyl-, 3,3'-Iminobis(N,N-diméthylpropylamine), N'-[3-(diméthylamino)propyl]-N,N -diméthylpropane-1,3-diamine, DTXSID7044974, 3,3'-Iminobis(N,N-diméthylpropylamine), 97 %, (3-{[3-(diméthylamino)propyl]amino}propyl)diméthylamine, Bis-(diméthylaminopropyl )amine, CS-W016846, W-104730, AKOS000120187, 3,3'-Iminobis(N,N-diméthyl-propylamine), CW8R6R660G, NCGC00256130-01, N,N,N',N'-tétraméthyldipropylènetriamine, N,N -BIS-(3-DIMÉTHYLAMINOPROPYL)AMINE, 2,6,10-Triazaundécane, 2,10-diméthyl-, 3-Propanediamine,N'-[3-(diméthylamino)propyl]-N,N-diméthyl-1, Bis (3-diméthylamino-1-propyl)amine, Bis-(diméthylaminopropyl)amine, Dipropylamine, 3,3'-bis(diméthylamino)-, Dipropylènetriamine, N,N,N',N'-tétraméthyl-, N'-( 3-(Diméthylamino)propyl)-N,N-diméthyl-1,3-propanediamine, Tétraméthyl dippropylène triamine, N'-[3-(diméthylamino)propyl]-N,N-diméthylpropane-1,3-diamine, 3, Paires de 3'-imino (N,N-diméthylpropylamine), tétraméthyl-1,3-propylènetriamine, tétraméthyliminobispropylamine, tétraméthyldipropylènetriamine, 1,1,9,9-tétraméthyl-1,5,9-triazanonane, 2,10-diméthyle -2,6,10-triazaundécane, 3′-Iminobis(N,N-diméthylpropylamine), Bis[3-(diméthylamino)propyl]amine, N,N,N′,N′-Tetraméthyldipropylènetriamine, N,N,N′ ,N′-tétraméthyliminobispropylamine, N-(3-diméthylaminopropyl)-N′,N′-diméthylpropane-1,3-diamine, (3-[[3-(Diméthylamino)propyl]amino]propyl)diméthylamine, N3-[3 -(Diméthylamino)propyl]-N1,N1-diméthyl-1,3-propanediamine, 3,3′-Iminobis(N,N-diméthylpropylamine), 3,3'-Iminobis(N,N-diméthylpropylamine), N1-( 3-(Diméthylamino)propyl)-N3,N3-diméthylpropane-1,3-diamine, 1,3-Propanediamine,N3-[3-(diméthylamino)propyl]-N1,N1-diméthyl-, 3,3'-Iminobis (N,N-diméthylpropylamine), bis-(diméthylaminopropyl)amine, N-[3-(diméthylamino)propyl]-N',N'-diméthylpropane-1,3-diamine, 1,3-propanediamine,N3-[3 -(diméthylamino)propyl]-N1,N1-diméthyl-, Dipropylamine,3,3′-bis(diméthylamino)-, 1,3-Propanediamine,N′-[3-(diméthylamino)propyl]-N,N-diméthyl -, N3-[3-(Diméthylamino)propyl]-N1,N1-diméthyl-1,3-propanediamine, 2,6,10-Triazaundécane,2,10-diméthyl-, Bis[3-(diméthylamino)propyl]amine , 3,3′-Iminobis(N,N-diméthylpropylamine), 2,10-Diméthyl-2,6,10-triazaundécane, N′-[3-(Diméthylamino)propyl]-N,N-diméthyl-1,3 -propanediamine, tétraméthyldipropylènetriamine, Polycat 70/15, Polycat 15, 1,1,9,9-tétraméthyl-1,5,9-triazanonane, N,N,N′,N′-tétraméthyliminobispropylamine, N,N-Bis[3 -(diméthylamino)propyl]amine, 3′-Iminobis(N,N-diméthylpropylamine), NSC 129937, Jeffcat Z 130, Z 130, Polycat 9, N-(3-Diméthylaminopropyl)-N′,N′-diméthylpropane-1 ,3-diamine, Zeffcat Z 130, N,N,N′′,N′′-tétraméthyldipropylènetriamine, CT 18L, ZR 50B, PC 9, N,N,N′,N′-tétraméthyldipropylènetriamine, PC 15, (3- [[3-(Diméthylamino)propyl]amino]propyl)diméthylamine, 86003-72-7, 136363-31-0, 1467059-84-2, 1,3-propanediamine, N3-[3-(diméthylamino)propyl]- N1,N1-diméthyl-, Dipropylamine, 3,3′-bis(diméthylamino)-, 1,3-Propanediamine, N′-[3-(diméthylamino)propyl]-N,N-diméthyl-, N3-[3- (Diméthylamino)propyl]-N1,N1-diméthyl-1,3-propanediamine, 2,6,10-Triazaundécane, 2,10-diméthyl-, Bis[3-(diméthylamino)propyl]amine, 3,3′-Iminobis (N,N-diméthylpropylamine), 2,10-Diméthyl-2,6,10-triazaundécane, N′-[3-(Diméthylamino)propyl]-N,N-diméthyl-1,3-propanediamine, Tétraméthyldipropylènetriamine, Polycat 70 /15, Polycat 15, 1,1,9,9-tétraméthyl-1,5,9-triazanonane, N,N,N′,N′ tétraméthyliminobispropylamine, N,N-Bis[3-(diméthylamino)propyl]amine, 3′-Iminobis (N, N-diméthylpropylamine), NSC 129937, Jeffcat Z 130, Z 130, Polycat 9, N- (3-diméthylaminopropyl) -N′, N′-diméthylpropane-1,3-diamine, Zeffcat Z 130 , N,N,N′′,N′′-tétraméthyldipropylènetriamine, CT 18L, ZR 50B, PC 9, N,N,N′,N′-tétraméthyldipropylènetriamine, PC 15, (3-[[3-(Diméthylamino)propyle ]amino]propyl)diméthylamine, TMDPT, 6711-48-4, 3,3'-Iminobis(N,N-diméthylpropylamine), Bis-(diméthylaminopropyl)amine, N1-(3-(Diméthylamino)propyl)-N3,N3 -diméthylpropane-1,3-diamine, Bis(3-diméthylaminopropyl)amine, Tétraméthyldipropylènetriamine, Bis(3-diméthylamino-1-propyl)amine, Dipropylamine, 3,3'-bis(diméthylamino)-, 2,6,10- Triazaundécane, 2,10-diméthyl-, 1,3-propanediamine, N'-[3-(diméthylamino)propyl]-N,N-diméthyl-, N'-(3-(Diméthylamino)propyl)-N,N- diméthyl-1,3-propanediamine, N,N,N',N'-tétraméthyldipropylènetriamine, N-[3-(diméthylamino)propyl]-N',N'-diméthylpropane-1,3-diamine, 1,3-propanediamine ,N3-[3-(diméthylamino)propyl]-N1,N1-diméthyl-, Bis[3-(diméthylamino)propyl]amine, Dipropylènetriamine, N,N,N',N'-tétraméthyl-, (3-{[ 3-(diméthylamino)propyl]amino}propyl)diméthylamine, CW8R6R660G, DTXSID7044974, 1,3-propanediamine, N'-(3-(diméthylamino)propyl)-N,N-diméthyl-, Bis(3-(diméthylamino)propyle )amine, NSC-129937, N'-(3-(Diméthylamino)propyl)-N,N-diméthylpropane-1,3-diamine, N'-[3-(Diméthylamino)propyl]-N,N-diméthylpropane-1 ,3-diamine, 1,3-propanediamine, N3-(3-(diméthylamino)propyl)-N1,N1-diméthyl-, n,n-bis[3-(diméthylamino)propyl]amine, N,N-BIS( 3-(DIMÉTHYLAMINO)PROPYL)AMINE, EINECS 229-761-9, NSC 129937, BRN 0635876, UNII-CW8R6R660G, N'-[3-(Diméthylamino)propyl]-N,N-diméthyl-1,3-propanediamine, N-(3-(diméthylamino)propyl)-N',N'-diméthylpropane-1,3-diamine, AI3-16566, EC 229-761-9,
ZEFFCAT Z 130, tétraméthyliminobispropylamine, SCHEMBL15859, 3-04-00-00565 (référence du manuel Beilstein), bis(diméthylaminopropyl)amine, CHEMBL28766, DTXCID5024974, 3,3 point d'exclamation inverséa-Iminobis(N,N-diméthylpropylamine), bis-( 3-diméthylamino-propyl)-amine, STR10731, N,N-bis(3-diméthylaminopropyl)amine, Tox21_301691, MFCD00014880, NSC129937, Dipropylamine,3'-bis(diméthylamino)-, AKOS000120187, CS-W016846, N,N' ,N'-tétraméthyldipropylènetriamine, 2,10-triazaundécane, 2,10-diméthyl-, NCGC00256130-01, 3,3'-iminobis(N,N-diméthyl-propylamine),
Dipropylènetriamine,N,N',N'-tétraméthyl-, CAS-6711-48-4, 3'-IMINOBIS(N,N-DIMETHYLPROPYLAMINE), FT-0656639, I0939, NS00006959, EN300-20673, 2,10-DIMÉTHYL -2,6,10-TRIAZAUNDECANE, 3,3'-Iminobis(N,N-diméthylpropylamine), 97 %, F20331, N,N,N',N'-TETRAMETHYLIMINOBISPROPYLAMINE, 1, N'-[3-(diméthylamino )propyl]-N,N-diméthyl-, N'-[3-(Diméthylamino)propyl]-N,3-propanediamine, 1,1,9,9-TETRAMETHYL-1,5,9-TRIAZANONANE, W-104730 , Q27275858, N-(3-diméthylamino-propyl)-N',N'-diméthylpropane-1,3-diamine, N,N,N',N'-tétraméthyldipropylènetriamine, N,N-BIS-(3-DIMÉTHYLAMINOPROPYL) AMINE, 2,6,10-Triazaundécane, 2,10-diméthyl-, 3-Propanediamine,N'-[3-(diméthylamino)propyl]-N,N-diméthyl-1, Bis(3-diméthylamino-1-propyle )amine, Bis-(diméthylaminopropyl)amine, Dipropylamine, 3,3'-bis(diméthylamino)-, Dipropylènetriamine, N,N,N',N'- tétraméthyl-, N'-(3-(Diméthylamino)propyl)- N,N-diméthyl-1,3-propanediamine, tétraméthyldipropylènetriamine, N'-[3-(diméthylamino)propyl]-N,N-diméthylpropane-1,3-diamine, paires 3,3'-imino (N, N-diméthylpropylamine), tétraméthyl-1,3-propylènetriamine, tétraméthyliminobispropylamine, tétraméthyldipropylènetriamine, bis(3-diméthylamino-1-propyl)amine, bis-(diméthylaminopropyl)amine, bis(3-(diméthylamino)propyl)amine, dipropylamine , 3,3'-bis(diméthylamino)-, dipropylènetriamine, N,N,N',N'-tétraméthyl-, N,N,N',N'-tétraméthyldipropylènetriamine, N'-(3-(diméthylamino)propyl) -N,N-diméthyl-1,3-propanediamine, 2,6,10-Triazaundécane, 2,10-diméthyl-, 3,3'-Iminobis(N,N-diméthylpropylamine), N'-[3-(diméthylamino )propyl]-N,N-diméthylpropane-1,3-diamine,
La tétraméthyldipropylènetriamine est un catalyseur d'équilibre d'amine non émissif, avec une légère sélectivité pour la réaction urée (isocyanate-eau).
La tétraméthyldipropylènetriamine, de formule chimique C10H25N3, porte le numéro CAS 6711-48-4.
La tétraméthyldipropylènetriamine se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une légère odeur.
La structure de base de la tétraméthyldipropylènetriamine est constituée de deux groupes N,N-diméthylpropylamine reliés par un groupe imine.
La tétraméthyldipropylènetriamine présente une légère sélectivité envers la réaction urée (isocyanate-eau).
La tétraméthyldipropylènetriamine améliore le durcissement de la surface dans les systèmes moulés flexibles.
La tétraméthyldipropylènetriamine contient de l'hydrogène actif, elle est donc facile à réagir dans la matrice polymère, il n'y aura donc pas d'émissions volatiles.
La tétraméthyldipropylènetriamine est soluble dans l'eau.
La tétraméthyldipropylènetriamine fait également partie d'un groupe de stabilisants (Hindered Amino Stabilizers) qui empêchent la dégradation thermo-oxydante du polypropylène.
La tétraméthyldipropylènetriamine est une forme neutre de l'amine activée.
Il a été démontré que la tétraméthyldipropylènetriamine est biodégradable dans les environnements aérobies du sol.
La tétraméthyldipropylènetriamine est également un composé réactif doté de groupes fonctionnels qui peuvent être introduits dans des composés naturels.
La tétraméthyldipropylènetriamine est un catalyseur aminé équilibré non émissif.
En raison de son hydrogène réactif, la tétraméthyldipropylènetriamine réagit facilement dans la matrice polymère.
La tétraméthyldipropylènetriamine est un catalyseur équilibré en amine non émetteur, légèrement sélectif pour la réaction de l'urée (isocyanate-eau).
La tétraméthyldipropylènetriamine est un produit biochimique pour la recherche en protéomique
La tétraméthyldipropylènetriamine est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
La tétraméthyldipropylènetriamine contient de l'hydrogène actif, elle est donc facile à réagir dans la matrice polymère et il n'y a donc pas d'émissions volatiles.
La tétraméthyldipropylènetriamine améliore les propriétés de durcissement de surface des systèmes de moulage souples, qui peuvent être utilisés dans des systèmes de polyuréthane rigide nécessitant des caractéristiques de réaction douces.
La tétraméthyldipropylènetriamine est un liquide transparent incolore à jaunâtre avec une odeur de poisson.
La densité relative de la tétraméthyldipropylènetriamine est de 0,84 (20 °C), point d'ébullition de 220 à 223 °C, point de congélation de -75 °C, soluble dans l'eau, alcaline, la pureté du produit est généralement supérieure ou égale à 99,0 %.
UTILISATIONS et APPLICATIONS de la TÉTRAMÉTHYLDIPROPYLÉNETRIAMINE :
La tétraméthyldipropylènetriamine améliore la durcissabilité de la surface des systèmes de moulage souples et peut être utilisée dans les systèmes de polyuréthane rigide qui nécessitent des caractéristiques de réaction douces.
La tétraméthyldipropylènetriamine est utilisée dans le domaine pharmaceutique.
L'objectif de la tétraméthyldipropylènetriamine dans ce domaine implique son utilisation comme réactif ou intermédiaire dans la synthèse de divers composés pharmaceutiques.
La tétraméthyldipropylènetriamine fait également partie d'un groupe de stabilisants (Hindered Amino Stabilizers) qui empêchent la dégradation thermo-oxydante du polypropylène.
Le mécanisme d'action dans les applications pharmaceutiques de la tétraméthyldipropylènetriamine varie en fonction du composé spécifique synthétisé.
La tétraméthyldipropylènetriamine est un catalyseur d'équilibre d'amine non émissif, avec une légère sélectivité pour la réaction urée (isocyanate-eau).
La tétraméthyldipropylènetriamine est un catalyseur équilibré en amine sans pulvérisation avec une légère sélectivité pour la réaction urée (isocyanate-eau).
La tétraméthyldipropylènetriamine contient de l'hydrogène actif, elle est donc facile à réagir dans la matrice polymère et il n'y a donc pas d'émissions volatiles.
La tétraméthyldipropylènetriamine améliore l'aptitude au durcissement de la surface du système de moulage souple et peut être utilisée dans un système de polyuréthane rigide nécessitant des caractéristiques de réaction douces.
La tétraméthyldipropylènetriamine est un catalyseur d'équilibre aminé non émissif avec une légère sélectivité pour la réaction de l'urée (isocyanate-eau).
La tétraméthyldipropylènetriamine contient de l'hydrogène actif, elle réagit donc facilement dans la matrice polymère, il n'y aura donc pas d'émissions volatiles.
La tétraméthyldipropylènetriamine est utilisée comme réactif dans la synthèse d'une nouvelle classe d'agents anticancéreux appelés conjugués d'antracénylisoxazole et de lexitropsine.
La tétraméthyldipropylènetriamine contient de l'hydrogène actif, elle est donc facile à réagir dans la matrice polymère, il n'y aura donc pas d'émissions volatiles.
La tétraméthyldipropylènetriamine fait également partie d'un groupe de stabilisants (Hindered Amino Stabilizers) qui empêchent la dégradation thermo-oxydante du polypropylène.
La tétraméthyldipropylènetriamine améliore la durcissabilité de la surface des systèmes de moulage souples et peut être utilisée dans les systèmes de polyuréthane rigides qui nécessitent des caractéristiques de réaction douces.
La tétraméthyldipropylènetriamine est utilisée comme réactif dans la synthèse d'une nouvelle classe d'agents anticancéreux appelés conjugués d'antracénylisoxazole et de lexitropsine.
La tétraméthyldipropylènetriamine fait également partie d'un groupe de stabilisants (Hindered Amino Stabilizers) qui empêchent la dégradation thermo-oxydante du polypropylène.
La tétraméthyldipropylènetriamine est utilisée dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le rejet dans l'environnement de tétraméthyldipropylènetriamine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : d'articles dans lesquels les substances ne sont pas destinées à être rejetées et où les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet.
La tétraméthyldipropylènetriamine améliore la durcissabilité de la surface des systèmes de moulage souples et peut être utilisée dans les systèmes de polyuréthane rigide qui nécessitent des caractéristiques de réaction douces.
La tétraméthyldipropylènetriamine est utilisée pour l'isolation en mousse pulvérisée, les dalles flexibles, la mousse d'emballage, les tableaux de bord automobiles et d'autres applications qui doivent améliorer le durcissement de la surface/réduire la propriété de pelage et améliorer l'apparence de la surface.
La tétraméthyldipropylènetriamine est utilisée comme réactif dans la synthèse d'une nouvelle classe d'agents anticancéreux appelés conjugués d'antracénylisoxazole et de lexitropsine.
La tétraméthyldipropylènetriamine peut être utilisée dans la synthèse de conjugués dimères d'alkylammonium quaternaire de stérols en tant que lignand tridenté contenant de l'azote dans la préparation du complexe de perchlorate de [3,3′-iminobis (N, N-diméthylpropylamine)] (4′-méthoxyflavonolato) zinc (II). dans la préparation du 2- [[[N,N-bis[3-(N,N-diméthylamino)propyl]amino]carbonyl]-1-méthyl-4-nitropyrrole et du 3-(9-anthracényl)-N,N -bis[3-(N,N-diméthylamino)propyl]-5-méthyl-4-isoxazole carboxamide
La tétraméthyldipropylènetriamine est une matière première chimique importante, peut être utilisée comme catalyseur de polyuréthane, agent de durcissement de résine époxy, accélérateur époxy et utilisée dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et de tensioactifs.
La tétraméthyldipropylènetriamine est un catalyseur réactif pour favoriser le durcissement de la surface.
La tétraméthyldipropylènetriamine est principalement utilisée comme catalyseur réactif à faible odeur avec un groupe hydrogène actif pour la mousse de polyuréthane.
La tétraméthyldipropylènetriamine peut être utilisée dans les systèmes de polyuréthane rigide où un profil de réaction fluide est requis.
La tétraméthyldipropylènetriamine favorise le durcissement de la surface/réduit la propriété de formation de peau et améliore l'apparence de la surface.
D'autres rejets dans l'environnement de tétraméthyldipropylènetriamine sont susceptibles de se produire : utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).
La tétraméthyldipropylènetriamine est utilisée dans les produits suivants : polymères et adhésifs et mastics.
La tétraméthyldipropylènetriamine est utilisée dans les domaines suivants : mines et travaux de construction.
La tétraméthyldipropylènetriamine est utilisée pour la fabrication de produits en plastique, de machines et de véhicules.
D'autres rejets dans l'environnement de tétraméthyldipropylènetriamine sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation intérieure et extérieure entraînant une inclusion dans ou sur des matériaux (par exemple, liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).
La tétraméthyldipropylènetriamine est utilisée dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler et polymères.
La tétraméthyldipropylènetriamine est principalement utilisée pour le moulage de mousse souple et semi-rigide, et également utilisée pour la mousse souple en polyuréthane polyéther et les matériaux CASE en polyuréthane.
La tétraméthyldipropylènetriamine est utilisée comme réactif dans la synthèse d'une nouvelle classe d'agents anticancéreux appelés conjugués d'antracénylisoxazole et de lexitropsine.
Le rejet dans l'environnement de la tétraméthyldipropylènetriamine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
La tétraméthyldipropylènetriamine est utilisée dans les produits suivants : polymères, produits de revêtement et charges, mastics, enduits, pâte à modeler.
La tétraméthyldipropylènetriamine est utilisée dans les domaines suivants : mines et travaux de construction.
La tétraméthyldipropylènetriamine est utilisée pour la fabrication de produits en plastique, de machines et de véhicules.
Le rejet dans l'environnement de la tétraméthyldipropylènetriamine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme auxiliaire technologique et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement de tétraméthyldipropylènetriamine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
La tétraméthyldipropylènetriamine est utilisée comme réactif dans la synthèse d'une nouvelle classe d'agents anticancéreux appelés conjugués d'antracénylisoxazole et de lexitropsine.
La tétraméthyldipropylènetriamine fait également partie d'un groupe de stabilisants (Hindered Amino Stabilizers) qui empêchent la dégradation thermo-oxydante du polypropylène.
La tétraméthyldipropylènetriamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion pour l'oxyde de zirconium et d'autres matériaux.
PROPRIÉTÉS ET UTILISATION DE LA TÉTRAMÉTHYLDIPROPYLÉNETRIAMINE :
La tétraméthyldipropylènetriamine est un catalyseur d'équilibre d'amine non émissif, avec une légère sélectivité pour la réaction urée (isocyanate-eau).
La tétraméthyldipropylènetriamine contient de l'hydrogène actif, elle est donc facile à réagir dans la matrice polymère, il n'y aura donc pas d'émissions volatiles.
La tétraméthyldipropylènetriamine améliore la durcissabilité de la surface des systèmes de moulage souples et peut être utilisée dans les systèmes de polyuréthane rigide qui nécessitent des caractéristiques de réaction douces.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la TÉTRAMÉTHYLDIPROPYLÉNETRIAMINE :
CAS : 6711-48-4
EINECS : 229-761-9
InChI : InChI=1/C10H25N3/c1-12(2)9-5-7-11-8-6-10-13(3)4/h11H,5-10H2,1-4H3
Formule moléculaire : C10H25N3
Masse molaire : 187,33
Densité : 0,841 g/mL à 25°C (lit.)
Point de fusion : −78°C (lit.)
Point d'ébullition : 128-131°C à 20 mm Hg (lit.)
Point d'éclair : 209 °F
Hydrosolubilité : 425 g/L à 20°C
Pression de vapeur : 30 Pa à 20°C
Aspect : Liquide clair
Couleur : Incolore à presque incolore
pKa : 10,40 ± 0,19 (prédit)
Conditions de stockage : Conserver dans un endroit sombre, Atmosphère inerte, Température ambiante
Indice de réfraction : n20/D 1,449 (lit.)
Densité : 0,841 g/mL à 25 °C(lit.)
Point d'ébullition : 128-131 °C20 mm Hg(lit.)
Point d'éclair : 209 ºF
Point de fusion : -78 °C (lit.)
Indice de réfraction : n20D 1,449 (lit.)
N° CAS : 6711-48-4
EINECS : 229-761-9
Formule : HN[(CH2)3N(CH3)2]2
Poids moléculaire : 187,33
Point de fusion : −78 °C(lit.)
Point d'ébullition : 128-131 °C20 mm Hg(lit.)
densité : 0,841 g/mL à 25 °C(lit.)
pression de vapeur : 30Pa@20°C
indice de réfraction : n20/D 1,449 (lit.)
Fp : 209 °F
Température de stockage : conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, température ambiante.
solubilité : soluble dans le chloroforme, le méthanol
forme : liquide clair
pka : 10,40 ± 0,19 (prédit)
couleur : Incolore à presque incolore
Solubilité dans l'eau : 425 g/L à 20 °C
LogP : 0,214 à 21,7 ℃
Référence de la base de données CAS : 6711-48-4 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1,3-propanediamine,
N'-[3-(diméthylamino)propyl]-N,N-diméthyl- (6711-48-4)
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -78 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 128 - 131 °C à 27 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 98 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,841 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Nom IUPAC : N-[3-(diméthylamino)propyl]-N',N'-diméthylpropane-1,3-diamine
SOURIRES canoniques : CN(C)CCCNCCCN(C)C
InChI : InChI=1S/C10H25N3/c1-12(2)9-5-7-11-8-6-10-13(3)4/h11H,5-10H2,1-4H3
Clé InChI : BXYVQNNEFZOBOZ-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 114 ℃ / 15 mmHg
Point d'éclair : 98 °C
Pureté : > 97,0 % (GC) (T)
Densité : 0,841 g/mLat25 ℃ (lit.)
Aspect : Liquide incolore à brun
Indice de réfraction : 1,45
LogP : 0,87030
XLogP3 : 0,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 8
Masse exacte : 187,204847810 g/mol
Masse monoisotopique : 187,204847810 g/mol
Surface polaire topologique : 18,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 13
Frais formels : 0
Complexité : 90,3
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Point de fusion : −78 °C(lit.)
Point d'ébullition : 128-131 °C20 mm Hg(lit.)
Densité : 0,841 g/mL à 25 °C(lit.)
Pression de vapeur : 30 Pa à 20 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,449 (lit.)
Point d'éclair : 209 °F
Température de stockage : conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, température ambiante.
solubilité : soluble dans le chloroforme, le méthanol
forme : liquide clair
pka : 10,40 ± 0,19 (prédit)
couleur : Incolore à presque incolore
Viscosité : 3,244 mm2/s
Solubilité dans l'eau : 425 g/L à 20 ℃
LogP : 0,214 à 21,7 ℃
Référence de la base de données CAS : 6711-48-4 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : CW8R6R660G
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1,3-propanediamine, N'-[3-(diméthylamino)propyl]-N,N-diméthyl- (6711-48-4)
Nom IUPAC : N-[3-(diméthylamino)propyl]-N',N'-diméthylpropane-1,3-diamine ;
Poids moléculaire : 187,331 g/mol
Formule moléculaire : C10H25N3 ;
InChI : InChI = 1S/C10H25N3/c1-12(2)9-5-7-11-8-6-10-13(3)4/h11H,5-10H2,1-4H3 ;
Clé InChI : BXYVQNNEFZOBOZ-UHFFFAOYSA-N ;
Complexité : 90,3
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Numéro CE : 229-761-9
Masse exacte : 187,205 g/mol
Accepteur de liaison H : 3
Donateur d’obligations H : 1
Nombre d'atomes lourds : 13
Masse monoisotopique : 187,205 g/mol
Numéro NSC : 129937
Nombre de liaisons rotatives : 8
Surface polaire topologique : 18,5 A^2
UNII : CW8R6R660G
Formule moléculaire : C10H25N3
Poids moléculaire : 187,3256
InChI : InChI=1/C10H25N3/c1-12(2)9-5-7-11-8-6-10-13(3)4/h11H,5-10H2,1-4H3
Numéro de registre CAS : 6711-48-4
EINECS : 229-761-9
Structure moléculaire : 6711-48-4 3,3'-iminobis(N,N-diméthylpropylamine)
Densité : 0,863 g/cm3
Point d'ébullition : 239,4°C à 760 mmHg
Indice de réfraction : 1,46
Point d'éclair : 98,3°C
Pression de vapeur : 0,0402 mmHg à 25°C
Poids moléculaire : 187,326
Masse exacte ： 187,33
Numéro CE : 229-761-9
UNII : CW8R6R660G
Numéro NSC ： 129937
ID DSSTox ： DTXSID7044974
Code HS ： 2921290000
PSA ： 18,51000
XLogP3 ： 0,6
Apparence ： Liquide
Densité : 0,9 ± 0,1 g/cm3
Point de fusion ： −78 °C (lit.)
Point d'ébullition : 128-131 °C @ Presse : 20 Torr
Point d'éclair : 98,3 ± 0,0 °C
Indice de réfraction : 1,460
Poids moléculaire : 187,33
Formule moléculaire : C10H25N3
SOURIRES canoniques : CN(C)CCCNCCCN(C)C
InChI : InChI=1S/C10H25N3/c1-12(2)9-5-7-11-8-6-10-13(3)4/h11H,5-10H2,1-4H3
Clé InChI : BXYVQNNEFZOBOZ-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 114 ℃ / 15 mmHg
Point d'éclair : 98 °C
Pureté : > 97,0 % (GC) (T)
Densité : 0,841 g/mLat25 ℃ (lit.)
Aspect : Liquide incolore à brun
MDL : MFCD00014880
LogP : 0,87030
Indice de réfraction : 1,45
PREMIERS SECOURS de TETRAMETHYLDIPROPYLENETRIAMINE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles
MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TETRAMETHYLDIPROPYLENETRIAMINE :
-Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.
MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de TETRAMETHYLDIPROPYLENETRIAMINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Informations complémentaires :
Pas de données disponibles
CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la TÉTRAMÉTHYLDIPROPYLÉNETRIAMINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,2 mm
Temps de percée : 60 min
*Protection du corps :
Combinaison complète de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
MANIPULATION et STOCKAGE de la TÉTRAMÉTHYLDIPROPYLÉNETRIAMINE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prendre les mesures normales de protection préventive contre les incendies.
*Mesures d'hygiène:
Se laver les mains avant les pauses et immédiatement après avoir manipulé le produit.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la TÉTRAMÉTHYLDIPROPYLÉNETRIAMINE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles
