Le Produits chimiques de textiles et cuir/ Produits chimiques pour le papier / Produits Chimiques Industriels

Sodium Chloride
Common salt; Halite; Rock salt; Saline; Table salt; Regular salt; Sea salt CAS:7647-14-5
Sodium coco sulfate (SCS)
sodium cumene sulfonate; benzenesulfonic acid; 3-(1-methylethyl)- sodium salt; CAS Number: 28348-53-0
Sodium Dichromate
monawetmo-70 monawetmo-70rp monawetmo-84r2w PenetratingagentT Rapid Penetrant T di-secovtyl naleate DICAPRYL SODIUM SULFOSUCCINATE sodiumdi-n-octylsulfosuccinate di-n-octylsodiumsulfosuccinate Sodiosulfosuccinic acid dioctyl dioktylestersulfojantaranusodneho Sodium diethylhexyl sulfosuccinate 2-(Sodiosulfo)succinic acid dioctyl sodium di-sec-octyl maleace sulfonate succinicacid,sulfo-,dioctylester,sodiumsalt sulfosuccinicacid1,4-dioctylestersodiumsalt 2-(Sodiooxysulfonyl)butanedioic acid dioctyl (Sodiooxysulfonyl)succinic acid dioctyl ester 2-Sulfosuccinic acid 1,4-dioctyl 2-sodium salt succinicacid,sulfo-,1,4-dioctylester,sodiumsalt Butanedioicacid,sulfo-,1,4-dioctylester,sodiumsalt 2-(Sodiooxysulfonyl)butanedioic acid dioctyl ester Butanedioic acid,2-sulfo-, 1,4-dioctyl ester, sodiuM salt (1:1) CAS No. 1639-66-3
Sodium Diethyldithiocarbamate
Sodium dimethylcarbamodithioate; Sodium dimethyldithiocarbamate; Dimethyldithiocarbamic Acid Sodium Salt; Sodium dimethyldithiocarbamate; Carbam-S; SDDC; Dimethyldithiocarbamate sodium salt; Methyl namate;N,N-Dimethyldithiocarbamic acid sodium salt; Sodium N,N-dimethyldithiocarbamate; Sodium dimethyl dithiocarbamate;Sodium dimethylcarbamodithioate; Thiostop N; CAS NO:128-04-1
Sodium Dimethyl Dithiocarbomate
Sodium dimethyldithiocarbamate; Carbam-S; SDDC; Dimethyldithiocarbamate sodium salt; Dimethyldithiocarbamic acid sodium salt; Methyl namate; N,N-Dimethyldithiocarbamate sodium salt; N,N-Dimethyldithiocarbamic acid sodium salt; Sodam; Sodium N,N-dimethyldithiocarbamate; Sodium dimethyl dithiocarbamate; Sodium dimethylaminecarbodithioate; Sodium dimethylaminocarbodithioate; Sodium dimethylcarbamodithioate; Sodium dimethyldithiocarbamate; Thiostop N CAS:128-04-1
Sodium dioctyl sulfosuccinate ( Docusate de sodium )
Sodium Erythorbate; Isoascorbic acid, sodium salt;D-Araboascorbic acid, monosodium salt; D-erythro-Hex-2-enonic acid, gamma-lactone, monosodium salt; Erythorbic Acid Monosodium Salt; Monosodium erythorbate; Neo-cebitate; 2,3-Didehydro-3-O-sodio- D-erythro- hexono-1,4-Lactone; 2,3-Didehidro-3-O-sodio-D- eritro-hexono- 1,4-Lactona: 2,3-Didéhydro-3-O-sodio-D- érythro-hexono-1,4-Lactone; Sodium D-araboascorbate; sodium D-isoascorbate; CAS NO: 6381-77-7
Sodium Ferrocyanide Decahydrate
Sodium Dichromate; Dichromic acid disodium aalt dihydrate; Sodium dichromate dihydrate; Disodium dichromate dihydrate; Sodium dichromate; Natriumdichromat (German); Dicromato de sodio; Dichromate de sodium cas no: 7789-12-0
Sodium Fluoride
SYNONYMS Disodium Difluoride; Floridine; Florocid; Villiaumite; Sodium Hydrofluoride; Sodium Monofluoride; Trisodium Trifluoride; Alcoa Sodium Fluoride; Cavi-trol; Chemifluor; Fluorident; Fluorigard; Credo; Duraphat; Cas no: 7681-49-4
Sodium formaldehyde sulfoxylate
Rongalit® ; Sodium formaldehyde sulfoxylate hydrate; Sodium Hydroxy Metahnesulfinate; Sodium Methanal Sulfoxylate CAS NO: 149-44-0
Sodium Hydrosulfide
NAS2;anhydre;sodiummercaptan;SODIUM BISULFIDE;SODIUMBISULPHIDE;sodiummercaptide;SODIUMSULPHYDRATE;SODIUMULFHYDRATE;hidrosulfurosodics;Sodium sulfohydrate CAS NO: 16721-80-5
Sodium Hypophosphite
Phosphinic acid, sodium salt; sodium monophosphate; Hypophosphorous Acid Monosodium Salt; Natriumhypophosphit (German); Phosphinic Acid Monosodium Salt; Sodium Phosphinate; Fosfinato de sodio (Spanish); Phosphinate de sodium (French) CAS NO : 7681-53-0
Sodium Hypophosphite Monohydrate
SODIUM IODIDE, N° CAS : 7681-82-5, Nom INCI : SODIUM IODIDE; Nom chimique : Sodium iodide; N° EINECS/ELINCS : 231-679-3. Ses fonctions (INCI): Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes; Noms français : Iodure de sodium; Iodure de sodium anhydre; Sodium iodide, anhydrous; Sodium iodine ; Sodium monoiodide; Sodium monoiodine; Sodium, iodure de. Noms anglais : Anhydrous sodium iodide; Sodium iodide. Utilisation: L'iodure de sodium est utilisé notamment : en photographie , comme expectorant dans les médicaments pour la toux, dans la synthèse de produits organiques; Iodure de sodium; Ioduril; Jodid sodny; Natrii iodidum; Natriumjodid; Sodium iodide; Sodium iodide (NaI); Sodium monoiodide; Soiodin; Natriumiodid; sodio ioduro; sodium iodde; Sodium iodide; NaI; sodium;iodide; 231-679-3 [EINECS]; 7681-82-5 [RN]; Iodure de sodium [French] ; Natriumiodid [German] ; Sodium iodide ; SODIUM MONOIODIDE; 41927-88-2 [RN]; 59216-98-7 [RN]; 61456-04-0 [RN]; 7790-26-3 [RN]; Anayodin; hydriodic acid sodium salt; iodosodium ; Ioduril; Jodid sodny [Czech]; MFCD00003532 [MDL number]; NaI; NaI231-679-3MFCD00003532; Natrii iodidum; Natriumjodid [German]; Sodium iodide, 99%; Sodium iodide, ACS grade ; Sodium iodide, Trace metals grade; Sodiumiodide; Soiodin; WLN: NA I; 碘化钠 [Chinese]
Sodium iodine (SODIUM IODIDE)
Sodium Laureth Sulfate; Soudium POE(2) Lauryl Ether Sulfate; Soudium Diethylene Glycol Lauryl Ether Sulfate; 2-(2-dodecyloxyethoxy)Ethyl Sodium Sulfate; Diethylene Glycol Monododecyl Ether Sulfate Sodium Salt; Lauristyl Diglycol Ether Sulfate Sodium Salt; Lauryl Diethylene Glycol Ether Sulfonate Sodium; Sodium Lauryl Alcohol Diglycol Ether Sulfate; Sodiumlaurylglycolether cas no: 3088-31-1
Sodium Laureth Sulfate
Sodium Laureth Sulfate; Soudium POE(2) Lauryl Ether Sulfate; Soudium Diethylene Glycol Lauryl Ether Sulfate; 2-(2-dodecyloxyethoxy)Ethyl Sodium Sulfate; Diethylene Glycol Monododecyl Ether Sulfate Sodium Salt; Lauristyl Diglycol Ether Sulfate Sodium Salt; Lauryl Diethylene Glycol Ether Sulfonate Sodium; Sodium Lauryl Alcohol Diglycol Ether Sulfate; Sodiumlaurylglycolether cas no: 3088-31-1
sodium laureth sulfate (Lauryl ether sulfate de sodium)
Soudium POE(2) Lauryl Ether Sulfate; Soudium Diethylene Glycol Lauryl Ether Sulfate; Sodium Lauryl Ether Sulfate; 2-(2-dodecyloxyethoxy)Ethyl Sodium Sulfate; Diethylene Glycol Monododecyl Ether Sulfate Sodium Salt; Lauristyl Diglycol Ether Sulfate Sodium Salt; Lauryl Diethylene Glycol Ether Sulfonate Sodium; Sodium Dioxyethylenedodecyl Ether Sulfate; Sodium Lauryl Alcohol Diglycol Ether Sulfate; Sodium Lauryloxyethoxyethyl Sulfate; Sodiumlaurylglycolether Sulfate; Natrium-2-(2-dodecyloxyethoxy)ethylsulfat; Sulfato de sodio y 2-(2-dodeciloxietoxi)etilo; Ssulfate de sodium et de 2-(2-dodécyloxyethoxy)éthyle CAS NO:3088-31-1, 68891-38-3, 3088-31-1
Sodium Lauryl Ether Sulfate
Sodium phosphinate; Hypophosphite; fosfornansodny; Sodiumphosphinite; Natriumphosphinat; Sodium hypophosphite CAS NO:10039-56-2
Sodium lauryl ether sulfate %28
(C10-C16) Alcohol ethoxylate sulfated sodium salt; SLES; sodium dodecyl sulfate-ethoxyethane (1:1:1); Sodium lauryl ether sulfate (AES) ,Sodium Lauryl Ether Sulfate, SLES, Sodium Alcohol Ether Sulfate, AES cas:68585-34-2
Sodium lauryl ether sulfate %70
sodium lauryl sarcosinate; Sarkosyl; n-lauroylsarcosine, sodium salt; N-Methyl-N-(1-oxododecyl)glycine, sodium salt; Sodium n-Lauriyl Sarcosinate; Natrium-N-lauroylsarkosinat (German); N-Lauroilsarcosinato de sodio (Spanish); N-Lauroylsarcosinate de sodium (French); cas no: 137-16-6
Sodium lauryl sulfate( Lauryl sulfate de sodium) SLS
Dodecyl sodium sulfate; SLS; Sulfuric Acid Monododecyl Ester Sodium Salt; Sodium Dodecanesulfate; Dodecyl Alcohol,Hydrogen Sulfate,Sodium Salt; Akyposal SDS CAS NO:151-21-3
Sodium lignosulfonate
Lignin Sodium Sulfonate, Sodium Ligninsulfonate; Lignosulfonic acid, sodium salt; Lignosulfonic acid, sodium salt CAS :8061-51-6
SODİUM META NİTRO BENZÈNE SULFONATE
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est un composé aromatique substitué.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est une poudre cristalline jaunâtre soluble dans l'eau.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium peut être produit par sulfonation du nitrobenzène suivie de l'ajout de sels communs au mélange réactionnel.

Numéro CAS: 127-68-4
Formule moléculaire: C6H4NNaO5S
Poids moléculaire: 225.15
Numéro EINECS: 204-857-3

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est utilisé dans l'impression textile, l'aminoanhtraquinone, la galvanoplastie, la synthèse de produits chimiques de finition textile.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est classé comme agent anti-réducteur dans une publication plus récente.
Le métanitrobenzènesulfonate de sodium, également connu sous le nom d'acide méta-nitrobenzènesulfonique de sodium ou de métanitrobenzènesulfonate de sodium monohydraté, est un composé chimique de formule moléculaire C6H4 (NO2) SO3Na.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est principalement utilisé comme intermédiaire dans la production de divers colorants et pigments.
Il est couramment utilisé dans la synthèse de colorants acides, qui sont largement utilisés dans l'industrie textile pour teindre la laine, la soie et le nylon.
Il peut également être utilisé comme réactif dans les réactions de synthèse organique pour introduire le groupe acide nitrobenzènesulfonique dans d'autres composés.

En raison de son groupe acide sulfonique, le métanitrobenzène sulfonate de sodium est très soluble dans l'eau et possède des propriétés acides.
Il peut être utilisé comme régulateur de pH ou agent tampon dans certaines applications.
En outre, il peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion ou stabilisant dans les processus chimiques.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium peut également être utilisé comme agent réparateur sur les tissus à motifs et les fonds blancs.
Sodium Meta Nitro Benzene Sulfonate in Dye Intermediate Production Chemicals Manufacturing for Electroplating in Textile Printing est un colorant primaire intermédiaire utilisé dans l'industrie des pigments et de la galvanoplastie.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est utilisé dans la fabrication de textiles, de cuir ou de fourrure.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est un colorant intermédiaire essentiel utilisé pour la synthèse de l'aminée anthraquinone.
Produits chimiques de fabrication d'impression textile pour le revêtement galvanique.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est également utilisé comme constructeur pour le revêtement galvanique et comme aide à la teinture des tissus.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est un ingrédient soluble dans l'eau utilisé comme additif chimique dans les teintures capillaires et les teintures capillaires.
Il a été utilisé comme ingrédient de base dans les colorants et les produits de coloration capillaire semi-permanents.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est largement utilisé dans l'industrie des détergents.
Le métanitrobenzène sulfonatee de sodium est constitué d'un cycle benzénique (C6H4) auquel est attaché un groupe nitro (-NO2) et un groupe acide sulfonique (-SO3H).
L'ion sodium (Na+) est présent pour équilibrer la charge négative du groupe sulfonate.

Le métanitrobenzènesulfonate de sodium peut être préparé par nitration de l'acide métanitrobenzènesulfonique avec un mélange d'acide nitrique et d'acide sulfurique.
Le produit résultant est ensuite neutralisé avec de l'hydroxyde de sodium pour former le sel de sodium.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est classé comme agent anti-réducteur dans une publication plus récente.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est un ingrédient soluble dans l'eau utilisé comme additif chimique dans les teintures capillaires et les teintures capillaires.
Il a été utilisé comme ingrédient de base dans les colorants et les produits de coloration capillaire semi-permanents.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium peut être produit par sulfonation du nitrobenzène suivie de l'ajout de sels communs au mélange réactionnel.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est le tensioactif synthétique le plus volumineux en raison de son coût relativement faible, de ses bonnes performances, de son séchage en poudre stable et de son respect de l'environnement biodégradable.
Intermédiaire pour les colorants, Agent oxydant pour la galvanoplastie, Auxiliaire pour l'impression de tissus.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est un intermédiaire important dans la synthèse des colorants acides.
Les colorants acides sont utilisés pour colorer les fibres protéiques telles que la laine, la soie et le nylon.
Ils ont une bonne affinité pour ces fibres et peuvent former des liaisons fortes, ce qui donne des couleurs vives et durables.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium peut être utilisé comme réactif en synthèse organique pour introduire le groupe acide nitrobenzènesulfonique dans d'autres molécules.
Ce groupe fonctionnel peut modifier les propriétés des composés organiques et les rendre adaptés à des applications spécifiques.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est de nature acide en raison de la présence du groupe acide sulfonique.
Par conséquent, il peut être utilisé comme régulateur de pH ou agent tampon dans divers procédés et formulations chimiques.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est parfois utilisé comme inhibiteur de corrosion pour protéger les surfaces métalliques de la dégradation causée par des réactions chimiques avec des substances telles que les acides ou l'oxygène.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est un colorant intermédiaire essentiel utilisé pour la synthèse de l'aminée anthraquinone.
Produits chimiques de fabrication d'impression textile pour le revêtement galvanique.
Dans les industries chimique, électrique/électronique, photographique et textile (coloration, galvanoplastie, fixation, oxydant et tensioactif).

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium peut être utilisé comme agent anti-blanchiment dans l'impression par résistance des colorants de cuve; Remplissage de protecteur de lumière coloré et de colorants réactifs en impression.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est utilisé dans la synthèse de la quinoléine.
Il est également utilisé dans Stabilisant pour la teinture des fibres; assistant à l'impression de décharge; Agent oxydant dans les démétalliseurs et les nettoyants industriels.

Point de fusion : 350 °C
Point d'ébullition : 217,5°C
Densité: 0,45 g/cm3 (20 °C)
pression de vapeur: 10.3Pa à 25°C
Point d'éclair: 100 °C
température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C.
solubilité : eau : soluble50mg/mL, limpide à légèrement brumeuse, légèrement jaune à jaune
forme: Poudre cristalline
pka: 0[à 20 °C]
couleur: jaune clair
PH : 8 (50g/l, H2O, 23°C)
Solubilité dans l'eau : 200 g/L (20 ºC)
Sensible : Hygroscopique
BRN : 3639982
Stabilité: Stable. Hygroscopique. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey: LJRGBERXYNQPJI-UHFFFAOYSA-M
LogP : -2,61 à 25°C

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est également utilisé dans le stabilisant pour la teinture des fibres; assistant en gravure à l'eau-forte; agent oxydant dans les décapants de métaux et les nettoyants industriels.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est très soluble dans l'eau.
Cette propriété le rend adapté à diverses applications à base d'eau.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est généralement stable dans des conditions normales.
Cependant, il peut se décomposer à haute température ou en présence d'acides ou de bases forts.
Il est important de stocker et de manipuler le composé de manière appropriée pour maintenir sa stabilité.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est compatible avec une gamme d'autres produits chimiques et matériaux.
Cependant, il est toujours conseillé d'effectuer des tests de compatibilité lorsque vous envisagez son utilisation dans des formulations ou des applications spécifiques.

Comme d'autres produits chimiques, le métanitrobenzène sulfonate de sodium doit être manipulé de manière responsable afin de minimiser son impact sur l'environnement.
Il doit être éliminé conformément aux réglementations et directives locales.
En tant que composé chimique, le métanitrobenzène sulfonate de sodium peut être soumis à diverses réglementations et restrictions dans différentes juridictions.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est essentiel pour se conformer aux lois et règlements applicables concernant sa production, sa manipulation, son stockage et son utilisation.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium peut également être appelé 3-nitrobenzènesulfonate de sodium, m-nitrobenzènesulfonate de sodium ou acide m-nitrobenzènesulfonique de sodium.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est utilisé comme intermédiaire pour les colorants et les azurants fluorescents.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est utilisé comme constructeur pour le revêtement galvanique et comme aide à la teinture des tissus.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est utilisé pour les tissus en coton avec des fils à effet de couleur bateau et l'impression par abrasion embarquée sur des sols teints avec des colorants directs pour coton.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est une substance soluble dans l'eau utilisée comme additif chimique dans les teintures capillaires et les teintures capillaires.
stabilisant pour la teinture des fibres; assistant en gravure à l'eau-forte; agent oxydant dans les décapants de métaux et les nettoyants industriels.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est utilisé comme agent résistant pour la teinture et l'impression, évitant ainsi la formation de stries.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium (sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique) a été utilisé dans la synthèse de la quinoléine.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium utilisé comme catalyseur est également un intermédiaire colorant, utilisé comme inhibiteur de teinture pour les peintures de bateaux, les colorants au soufre et les colorants.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium peut également être utilisé comme inhibiteur de rouille et agent de nickelage pour les navires.
galvanique.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est utilisé dans la formulation ou le reconditionnement et dans les installations industrielles.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est utilisé dans les produits de finition textile et les colorants.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de surface métallique, produits de purification du cuir, produits de traitement de surface non métalliques, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, produits de finition textile et peintures, produits de soudage et de brasage.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est utilisé comme additif chimique dans les teintures et les colorations capillaires.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est également utilisé dans le stabilisant pour la teinture des fibres; assistant en gravure à l'eau-forte; agent oxydant dans les décapants de métaux et les nettoyants industriels.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est utilisé dans la synthèse de la quinoléine.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium a été utilisé comme ingrédient de base dans les produits de coloration capillaire semi-permanents.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est utilisé pour les tissus en coton avec des fils à effet de couleur bateau et l'impression par abrasion embarquée sur des sols teints avec des colorants directs pour coton.
Ajout de métanitrobenzène de sodium dans le processus de mercerisation de produits contenant des fils colorés à effet.
Le sulfonate en liqueur mercerisée empêche la réduction de la matière colorante avec des résidus dimensionnels et d'autres impuretés.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est également utilisé comme constructeur pour le revêtement galvanique et comme aide à la teinture des tissus.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est utilisé dans la synthèse de la quinoléine.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium a été utilisé comme ingrédient de base dans les produits de coloration capillaire semi-permanents.

Agents de finition Pigments Revêtements et agents de traitement de surface Auxiliaires technologiques non énumérés ailleurs Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit) décapage du nickel, galvanoplastie.
Secteurs de transformation industrielle Tous les autres produits chimiques organiques de base Fabrication de matériel, d'appareils et de composants électriques Fabrication de produits métalliques Fabrication de peintures et de revêtements Métal primaire.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits et colorants textiles, produits de traitement de surface non métalliques, produits de traitement de surface métallique, produits chimiques de laboratoire, produits de soudage et de brasage et produits de travail du cuir.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est utilisé comme additif spécial dans la galvanoplastie du nickel.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est utilisé comme constructeur pour le revêtement galvanique et comme aide à la teinture des tissus.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est utilisé dans la synthèse de la quinoléine.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est utilisé comme dissolvant de nickel dans l'industrie de la galvanoplastie, comme agent résistant en peinture.

Le métanitro benzène sulfonate de sodium est un réactif utilisé dans la synthèse des cétoliques azétidinyl pour le traitement des patients sensibles et sensibles.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est utilisé dans les laboratoires dans le cadre de procédures expérimentales.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium peut être un élément important des réactions chimiques, des réactifs analytiques ou de l'initiation.
Sodium Meta Nitro Benzene Sulfonate, divers intermédiaires pour les colorants, agent oxydant pour la galvanoplastie, auxiliaire pour l'impression de tissus et plus encore.

Utilise
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est un réactif dans la synthèse des cétoliques d'azétidinyl pour le traitement des infections des voies respiratoires communautaires sensibles et multirésistantes.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est principalement utilisé comme intermédiaire dans la production de colorants acides.
Les colorants acides sont largement utilisés dans l'industrie textile pour teindre les fibres protéiques telles que la laine, la soie et le nylon.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium peut être utilisé comme réactif dans les réactions de synthèse organique.
Le groupe Sodium Meta Nitro Benzene Sulfonate qu'il contient peut être introduit dans d'autres composés organiques pour modifier leurs propriétés ou créer de nouvelles molécules avec les caractéristiques souhaitées.

Le métanitro benzène sulfonate de sodium est largement utilisé dans l'industrie textile pour la production de colorants acides.
Les colorants acides sont utilisés pour colorer les fibres naturelles et synthétiques, y compris la laine, la soie, le nylon et l'acrylique.
Ces colorants ont une excellente solidité des couleurs et résistent au lavage et à l'exposition à la lumière.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est utilisé dans la formulation d'encres et de matériaux d'impression.
Il fournit des couleurs vives et vives pour l'impression sur divers substrats, y compris le papier, les textiles et les plastiques.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est également utilisé dans l'industrie du cuir pour la teinture et la finition des produits en cuir.

Le Sodium Meta Nitro Benzene Sulfonate aide à donner de la couleur et améliore les propriétés de solidité des colorants utilisés dans la teinture du cuir.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium peut être utilisé dans les procédés de traitement de l'eau comme agent réducteur ou modificateur chimique.
Il peut aider à éliminer les métaux lourds et les polluants des systèmes d'eau.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est utilisé comme réactif dans la recherche chimique et les laboratoires à diverses fins, y compris la synthèse organique, l'analyse et la caractérisation des composés.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est utilisé dans l'industrie photographique comme composant dans le développement de solutions.
Il aide à développer et à fixer des tirages photographiques en contrôlant les réactions chimiques qui produisent l'image finale.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium peut être utilisé dans les applications de nettoyage des métaux et de traitement de surface.
Il aide à éliminer les impuretés et l'oxydation des surfaces métalliques, les préparant pour un traitement ou un revêtement ultérieur.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium peut être utilisé dans l'industrie des polymères comme additif ou agent modificateur.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium peut améliorer les performances et les propriétés des polymères, y compris leur solubilité, leur stabilité ou leur teinture.
En raison de sa nature acide, le métanitrobenzènesulfonate de sodium peut être utilisé comme régulateur de pH ou agent tampon dans divers processus chimiques.
Il aide à maintenir un niveau de pH stable ou à prévenir les changements drastiques du pH pendant les réactions.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium peut être utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium aide à améliorer les propriétés de liaison et la résistance à l'adhérence de ces matériaux.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est utilisé dans les procédés d'impression textile.

Sodium Meta Nitro Benzene Sulfonate agit comme un révélateur de couleur, aidant à fixer et à améliorer la coloration des motifs imprimés sur les tissus.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est utilisé dans l'industrie papetière comme colorant et colorant pour les papiers spéciaux, tels que le papier de soie, le papier décoratif et les matériaux d'emballage.
Il fournit des couleurs vives et améliore l'attrait visuel des produits en papier.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium peut être trouvé dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, y compris les teintures capillaires et les formulations de soins capillaires.
Sodium Meta Nitro Benzene Sulfonate fonctionne comme un colorant et aide à obtenir les couleurs de cheveux désirées.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est utilisé comme agent de coloration dans les techniques de coloration biologique et histologique.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium aide à visualiser et à différencier les structures cellulaires au microscope.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium a été étudié pour ses propriétés antimicrobiennes potentielles.
Il peut avoir des applications dans le développement d'agents antimicrobiens à diverses fins, y compris la désinfection et la conservation.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est utilisé dans les laboratoires de recherche et développement à diverses fins expérimentales, telles que les réactions chimiques, la synthèse de nouveaux composés et l'étude de la cinétique de réaction.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium peut être utilisé dans les revêtements à base d'eau, tels que les peintures et les vernis.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium peut être utilisé comme étalon de référence ou réactif dans les méthodes de chimie analytique, y compris la spectrophotométrie et la chromatographie.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion pour protéger les surfaces métalliques contre la dégradation causée par des réactions chimiques avec des substances telles que les acides ou l'oxygène.
Il forme une couche protectrice sur la surface métallique, réduisant la corrosion et prolongeant la durée de vie des composants métalliques.

Le métanitrobenzène sulfonate de sodium peut être utilisé dans les techniques de chimie analytique, telles que la spectrophotométrie, pour déterminer la concentration de certaines substances dans les solutions.
Il peut agir comme un réactif colorimétrique ou un étalon à des fins d'étalonnage.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium peut être utilisé comme composant dans certaines formulations pharmaceutiques, comme additif dans les bains de galvanoplastie ou comme intermédiaire dans la synthèse d'autres produits chimiques spécialisés.

Dangers pour la santé :
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium peut provoquer une irritation de la peau par contact direct.
Un contact prolongé ou répété avec le composé peut entraîner des rougeurs, des démangeaisons et une dermatite possible.

Le contact avec le métanitrobenzène sulfonate de sodium peut provoquer une irritation des yeux, entraînant des rougeurs, des larmoiements et de l'inconfort.
Une protection oculaire appropriée doit être portée lors de la manipulation du composé.

Dangers liés à l'inhalation
L'inhalation de poussières ou de particules aérosolisées de métanitrobenzène sulfonate de sodium peut provoquer une irritation respiratoire.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est important pour travailler dans des endroits bien ventilés ou utiliser une protection respiratoire appropriée lors de la manipulation du composé sous forme de poudre.

Risques d'incendie et d'explosion
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium n'est pas considéré comme facilement inflammable.
Cependant, il peut contribuer à l'intensité d'un incendie s'il est impliqué dans une situation d'incendie.
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium peut se décomposer à haute température, libérant des gaz et des fumées toxiques, y compris les oxydes d'azote et les oxydes de soufre.

Risques environnementaux
Le métanitrobenzène sulfonate de sodium est soluble dans l'eau et, s'il est rejeté dans l'environnement, il peut contaminer les sources d'eau.
Il est important de manipuler et d'éliminer le composé conformément aux réglementations locales pour prévenir la pollution de l'environnement.

Synonymes
127-68-4
3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
3-nitrobenzènesulfonate de sodium
M-nitrobenzènesulfonate de sodium
Nitrol S
Ludigol
3-nitrosulfonique, sel de sodium
Tiskan [tchèque]
Ludigol F,60
Tiskan
Acide 3-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium
m-Nitrobenzènesulfonate, sel de sodium
BDSS 5614
M-nitrobenzènesulfonate, sel de sodium
NSC 9795
EINECS 204-857-3
Nitrobenzen-m-sulfonan sodny [Tchèque]
Sel de sodium de l'acide m-nitrobenzènesulfonique
Nitrobenzène-m-sulfonan sodny
UNII-1F11SXJ4C6
M-nitrobenzène sulfonate de sodium
1F11SXJ4C6
DTXSID2027048
Sel de sodium de l'acide m-nitrobenzène sulfonique
CE 204-857-3
3-nitrobenzènesulfonate de sodium (1:1)
m-nitrosulfonique (m-nitrosulfonate), sel de sodium (8CI); Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
NSC-9795
MFCD00007490
Résister au sel
3-nitrobenzène-1-sulfonate de sodium
C6H4NO5S.Na
3-nitrophénylsulfonate de sodium
3-nitrobenzènesulfonate de sodium
M-nitrobezène sulfonate de sodium
3-nitrobenzènesulfonate de sodium
SCHEMBL340713
M-nitrobenzènesulfonate de sodium
DTXCID107048
3-nitro-benzènesulfonate de sodium
3-nitrobenzène sulfonate de sodium
M-nitrobenzène-sulfonate de sodium
CHEMBL3188704
3-nitrobenzènesulfonate de sodium
3-nitrobenzène sulfonate de sodium
3-nitro-benzène sulfonate de sodium
Sel de sodium de 3-nitrobenzène sulfonate
Tox21_200902
3-nitrobenzènesulfonate de sodium, 98%
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
AKOS015900868
Sel de sodium de l'acide 3-nitrophénylsulfonique
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
Sel de sodium de l'acide 3-nitro-benzènesulfonique
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzène sulfonique
Sel de sodium de l'acide m-nitrobenzène sulfonique
CNGC00258456-01
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzène sulfonique
AC-11596
AS-12915
CAS-127-68-4
LS-32039
Acide nitrobenzènesulfonique, sel de sodium, 3-
Acide m-nitrobenznesulfonique, sel de sodium
FT-0616236
N0141
3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM [HSDB]
M-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM [POUCE]
EN300-142340
W-108378
Q27252345
F1113-0115
Sodium Meta NitroBenzene
Sodium Metabisulfite; Dinatriumdisulfit; Disulfito de disodio; Disulfite de disodium; Disodium disulfite; Disodium Salt Pyrosulfurous Acid; Disulfurous acid, disodium salt; Pyrosulfurous acid, disodium salt; Sodium Metabisulfite; Sodium disulfite; Sodium Pyrosulfite; cas no: 7681-57-4
Sodium Metabisulfite
Sodium metabisulfite; Sodium pyrosulfite; Disulfite; Pyrosulfite; Dinatriumdisulfit; Disulfito de disodio; Disulfite de disodium; Disodium disulfite; Disodium Salt Pyrosulfurous Acid; Disulfurous acid, disodium salt; Pyrosulfurous acid, disodium salt; Sodium Metabisulfite; Sodium disulfite; Sodium Pyrosulfite CAS NO : 7681-57-4
Sodium metaphosphate
Metso Beads, Silicic acid, disodium salt; Sodium-m-Silicate; Orthosil; Disodium metasilicate; Disodium Monosilicate; Waterglass; Disodium trioxosilicate; CAS NO:6834-92-0 CAS NO:pentahydrate: 10213-79-3 CAS NO:nonhydrate: 13517-24-3
Sodium Metasilicate
Metso Beads, Silicic acid, disodium salt; Sodium-m-Silicate; Orthosil; Disodium metasilicate; Disodium Monosilicate; Waterglass; Disodium trioxosilicate; CAS NO:6834-92-0 CAS NO:pentahydrate: 10213-79-3 CAS NO:nonhydrate: 13517-24-3
Sodium Metasilicate Anhydrous
Sodium silicate, disodium oxosilanediolate, Sodium siliconate, Sodium polysilicate, Sodium water glass, Sodium sesquisilicate, Disodium metasilicate, Disodium silicate, Sodium silicon oxide, Disodium monosilicate, disodium oxosilanediolate, silanediolate, 1-oxo-, sodium salt (1:2); silanediolate, oxo-, disodium salt; Silicic acid, sodium salt; CAS Number : 6834-92-0
Sodium Metasilicate Pentahydrate
Sodium Metasilicate Pentahydrate; Metso Beads, Silicic acid, disodium salt; Sodium-m-Silicate; Orthosil; Disodium metasilicate; Disodium Monosilicate; Waterglass; Disodium trioxosilicate; cas no: 10213-79-3
Sodium Methallyl Sulfonate
Metso Beads, Silicic acid, disodium salt; Sodium-m-Silicate; Orthosil; Disodium metasilicate; Disodium Monosilicate; Waterglass; Disodium trioxosilicate; CAS NO:6834-92-0 CAS NO:pentahydrate: 10213-79-3 CAS NO:nonhydrate: 13517-24-3
Sodium Methylate
methylparaben; Methyl 4-hydroxybenzoate, sodium salt; Sodium 4-(methoxycarbonyl)phenolate; Natrium-4-(methoxycarbonyl)phenolat; 4-(metoxicarbonil)fenolato de sodio; 4-(méthoxycarbonyl)phénolate de sodium; Methyl paraben sodium salt; Sodium methyl 4-hydroxybenzoate; methyl-4-oxide-benzoate, sodium salt; Methyl p-hydroxybenzoate, sodium salt; cas no: 5026-62-0
sodium methylparaben
synonyme : paraben / PAO / parahydroxybenzoate, Inci : sodium methylparaben, Cas : 5026-62-0. Benzoic acid, 4-hydroxy-, methyl ester, sodium salt; Benzoic acid, p-hydroxy-, methyl ester, sodium deriv.; Bonomold OMNa; Methyl p-hydroxybenzoate, sodium salt; Methylparaben sodium; Methylparaben, sodium salt; Preserval MS; Sodium 4-(methoxycarbonyl)phenolate; Sodium 4-carbomethoxyphenolate; Sodium methyl p-hydroxybenzoate; Sodium methylparaben; Sodium p-methoxycarbonylphenoxide; Sodium, (p-carboxyphenoxy)-, methyl ester (7CI); Solparol; Benzoic acid, 4-hydroxy-, methyl ester, sodium salt (1:1); methyl 4-hydroxybenzoate; Methyl 4-hydroxybenzoate Sodium salt; Methyl paraben sodium; Methylparaben sodium salt; Nipasept Sodium; Sodium 4-(methoxycarbonyl) phenolate; sodium 4-(methoxycarbonyl)benzen-1-olate; Sodium 4-methoxycarbonylphenolate; Sodium methyl-4-hydroxybenzoate; Sodium methylparabenSodium 4-(methoxycarbonyl)phenolate; sodium;4-methoxycarbonylphenolate. Benzoic acid, 4-hydroxy-, methyl ester, sodium salt; Benzoic acid, p-hydroxy-, methyl ester, sodium deriv.; Bonomold OMNa; Methyl p-hydroxybenzoate, sodium salt; Methylparaben sodium; Methylparaben, sodium salt; Preserval MS;Sodium 4-(methoxycarbonyl)phenolate;Sodium 4-carbomethoxyphenolate;Sodium methyl p-hydroxybenzoate;Sodium methylparaben;Sodium p-methoxycarbonylphenoxide;Sodium, (p-carboxyphenoxy)-, methyl ester (7CI); Solparol; Benzoic acid, 4-hydroxy-, methyl ester, sodium salt (1:1); methyl 4-hydroxybenzoate; Methyl 4-hydroxybenzoate Sodium salt; Methyl paraben sodium; Methylparaben sodium salt; Nipasept Sodium; Sodium 4-(methoxycarbonyl) phenolate; sodium 4-(methoxycarbonyl)benzen-1-olate; Sodium 4-methoxycarbonylphenolate; Sodium methyl-4-hydroxybenzoate; Sodium methylparabenSodium 4-(methoxycarbonyl)phenolate; sodium;4-methoxycarbonylphenolate
Sodium Monochloroacetate
Chloroacetic acid, sodium salt; Aceticacid,chloro-,sodiumsalt; chloro-aceticacisodiumsalt; chloroctansodny; dowdefoliant; monoxone; sma; smca; Sodum chloroacetate; Monochloroacetic Acid Sodium; Natriumchloracetat; Sodium salt of chloroacetic acid; Chloroacetate sodium; sodium salt of chloroacetic acid sodium chloroacetate CAS NO:3926-62-3
Sodium naphthalenesulfonate
Sodium Nitrate; Soda Niter; Cubic Niter; Chile Saltpeter; Sodium(I) NitrateNitrate of Soda; Nitrate de sodium; Nitric acid sodium salt cas no: 7631-99-4
Sodium nitrilotriacetate ( TRISODIUM NTA)
Sodium Nitrite; Azotyn sodowy ; Dusitan sodny; Natrium nitrit; Nitrite de sodium; Nitrito sodico; Nitrous acid sodium salt CAS NO:7632-00-0
Sodium Nitrite
Sodium Nitrite; Azotyn sodowy ; Dusitan sodny; Natrium nitrit; Nitrite de sodium; Nitrito sodico; Nitrous acid sodium salt CAS NO:7632-00-0
Sodium Nitrobenzoate
PESA; polyepoxysuccinic acid; Polyepoxysuccinic Acid(PESA); Epoxysuccinic acid homopolymer; Polyoxirane-2,3-Dicarboxylic Acid; 2,3-oxiranedicarboxylic acid homopolymer; Poly(1-oxacyclopropane-2,3-dicarboxylic acid); CAS No. 51274-37-4
Sodium oleate
Sodium oleate; osteum; oleic acid sodium salt; oleic acid; sodium salt CAS NO: 143-19-1
SODİUM OMADINE 40%
Le fongicide Sodium Omadine 40 % est un agent antimicrobien à large spectre très actif qui, lorsqu'il est utilisé aux concentrations recommandées, peut aider à prévenir et à minimiser les problèmes associés à la contamination fongique.
L'omadine de sodium 40% est le dérivé aqueux de sel de sodium à 40% de la pyrithione.
L'omadine de sodium 40% possède une solubilité élevée dans l'eau, une activité élevée et des propriétés non irritantes et non sensibilisantes.

Numéro CAS : 3811-73-2
Formule moléculaire : C5H6NNaOS
Poids moléculaire : 151,16
Numéro EINECS : 223-296-5

Sodium Omadine, 3811-73-2, Pyrithione de sodium, Sodium (2-pyridylthio)-N-oxyde, Pyrithione sel de sodium, Omadine sodique, PYRITHIONE SODIUM, 2-Pyridinethiol-1-oxyde sel de sodium, sodium (1-oxydopyridin-1-ium-2-yl)sulfanide, MFCD01941547, 2-Mercaptopyridine 1-oxyde de sodium sel, DTXSID3042390, 2-Mercaptopyridinen-oxyde de sodium, 2-Mercaptopyridine N-oxyde (sodium), Tomicide s, 1-Hydroxy-2-pyridinethione sel de sodium, 6L3991491R, Topcide 280, 2-Pyridinethiol, 1-oxyde, sel de sodium (1 :1), 2-pyridinethiol 1-oxyde de sodium sel, 2-sulfidopyridine 1-oxyde de sodium, NSC-4483, omadine de sodium (VAN), AL-02725, pyrithione de sodium (VAN), 1-hydroxy-2(1H)-pyridinethione, sel de sodium, 2(1H)-pyridinethione, 1-hydroxy-, sel de sodium, 2-mercaptopyridine n-oxyde de sodium, Prestwick_78, NSC 4483, EINECS 223-296-5, sodium, (2-pyridylthio)-, N-oxyde, sodium, (2-pyridinylthio)-, N-oxyde, 2-pyridinethiol, N-oxyde, sel de sodium, (1-hydroxy-2-pyridinethione), sel de sodium, AI3-22596, 2-Mercaptopyridine N-oxyde de sel sodique anhydre, SCHEMBL3101261, CHEMBL2364542, DTXCID1022390, PYRITHIONE DE SODIUM [INCI], AMY3577, WNGMMIYXPIAYOB-UHFFFAOYSA-M, UNII-6L3991491R, Sel de N-hydroxypyridinethione sodique, PYRITHIONE SODIQUE [OMS-DD], STR00395, Tox21_300128, AKOS000121187, 2-Mercaptopyridine-1-oxyde de sodium, AC-1079, HY-125785A, Pyridine-2-thiol 1-oxyde, sel de sodium, NCGC00254107-01, SY061676, CAS-3811-73-2, CS-0129647, M0632, M2841, 2-Mercaptopyridine Sel de N-oxyde de sodium, 95%, 2-Mercaptopyridine Sel de N-oxyde de sodium, 98%, 2-PYRIDINETHIOL-1-OXYDE, SEL DE SODIUM, EN300-18847, 2-Mercaptopyridine-N-oxyde de sel de sodium hydraté, EC 223-296-5, 2-Mercaptopyridine N-oxyde de sodium sel, >=96%, (1-Hydroxy-2-pyridinethione), sel de sodium, tech., W-106499, Q27265081, Z90667629, 2-Mercaptopyridine N-oxyde de sodium sel, >=96,0% (NT), SEL DE SODIUM DE 1-HYDROXY 2(1H)-PYRIDINE, THIONE,Mercaptopyridine n-oxyde de sodium, Sel de sodium N-hydroxypyridinethione,EBD41219,STR00395,Tox21_300128,AKOS000121187,sodium1-, oxydopyridine-1-ium-2-thiolate,2- ercaptopyridine-1-oxyde sel de sodium,AC-1079,HY-125785A,Pyridine-2-thiol 1-oxyde, sel de sodium, NCGC00254107-01, CAS-3811-73-2, CS-0129647,M0632,M2841,Sodium, (2 pyridylthio)-, N-oxyde (7CI),2-Mercaptopyridine N-oxyde de sodium sel, 95%,EC 223-296-5,2-Mercaptopyridine N-oxyde de sodium sel, >=96%,(1-Hydroxy-2-pyridinethione), sel de sodium, tech.,2- Sel de n-oxyde de sodium de mercaptopyridine, anhydre,W-106499,Q27265081,2-mercaptopyridine N-oxyde de sel sodique, >=96,0% (NT),Pyridine-2-thiolate de sodium-N-oxyde, solution aqueuse à 40%,Solution de sel de sodium N-oxyde de 2-mercaptopyridine, ~ 40% dans H2O, brun très foncé,Sodium 2-pyridinethiol-1-oxyde, sel de sodium 2-Mercaptopyridine-N-oxyde,,2-Pyridinethiol-1-oxyde de sodium sel, N-Hydroxy-2-pyridinethione sel sodique,Omadine sodique, Omadine sodium 40%, pyrithione sodique, 2-Pyridinethiol, Sel de sodium de 1-hydroxy-2-pyridinethione, sel de sodium de 2-mercaptonyridine-1-oxyde, sel de sodium de 2-pyridinethiol-1-oxyde, sel de sodium de pyrithione, 2-mercaptopyridine-N-oxyde, 1-
hydroxypyridine-2-thione, 2-pyridinethiol-1-oxyde (n° CAS 1121-31-9), 1-hydroxy-2(1H)-pyridinethione (n° CAS 1121-30-8), NaPT, Sodi, UT900000, ODINE ODADINE, THIONE (RÉACTIF), Pyrithion sodique, PYRITHIONE SODIQUE, PYRITHIONE SODIQUE, SEL DE SODIUM PYRITHIONE (NaPT), Sodium (2-pyridylthio)-N-oxyde (3811-73-2), 15922-78-8 : Pyrithione sodique, 1-Hydroxy-2(1H)-pyridinethionato sodique, 1-Hydroxy-2(1H)-pyridinethione, sel de sodium, AL02725, Omacide 24, Omadine sodique, SQ 3277, Sel de sodium de 1-hydroxy-2 (1H)- pyridinethione [Français], Sodium 1-hydroxypyridine-2-thione

Le fongicide Sodium Omadine 40 % est homologué auprès de l'Agence de protection de l'environnement des États-Unis en vertu de la loi fédérale sur les insecticides, les fongicides et les rodenticides (FIFRA), pour une utilisation dans le travail des métaux, les concentrés de coupe, de refroidissement et de lubrification et les fluides d'utilisation finale.
Le fongicide Sodium Omadine 40% d'Arxada est une pyrithione de sodium.
Le fongicide Sodium Omadine 40% offre une bonne protection à court terme contre les bactéries et les champignons.

Aux États-Unis, l'utilisation d'un agent antimicrobien dans une demande pour laquelle elle n'est pas enregistrée par l'EPA constitue une violation de la loi fédérale.
Sodium Omadine 40% est une solution aqueuse fongicide à 40% de teneur active, sans formaldéhyde, au pH stable, conçue pour les concentrés et une utilisation en réservoir.
Évitez de l'utiliser dans les applications de meulage de la fonte.

L'omadine sodique 40% est un agent antifongique à large spectre et est efficace contre de nombreux champignons (levures et moisissures) que l'on trouve couramment dans les systèmes de fluides de travail des métaux et constitue un excellent choix pour une utilisation comme additif au bord des réservoirs.
L'omadine sodique 40% est un composé chimique couramment utilisé comme agent antimicrobien à large spectre.
L'ingrédient actif de l'omadine sodique est le 2-pyridinethiol-1-oxyde, communément appelé pyrithione.

L'omadine sodique 40% est efficace contre un large éventail de micro-organismes, y compris les bactéries et les champignons.
L'Omadine Sodium 40% fait référence à une solution dans laquelle l'ingrédient actif, la pyrithione de sodium, est présent à une concentration de 40%.
Cette solution est souvent utilisée dans diverses applications, telles que la formulation de produits antimicrobiens, notamment les shampooings, les savons et les désinfectants industriels.

L'omadine sodique 40% est connue pour ses propriétés antimicrobiennes.
L'Omadine de Sodium 40% peut inhiber la croissance des bactéries et des champignons, ce qui la rend efficace dans les produits conçus pour l'hygiène et la désinfection.
L'omadine sodique 40%, en particulier à des concentrations plus faibles, est couramment utilisée comme ingrédient actif dans les shampooings antipelliculaires.

L'Omadine Sodium 40% aide à contrôler la croissance de la levure Malassezia, qui est associée aux pellicules.
L'omadine sodique à 40 % est utilisée dans diverses applications industrielles où des propriétés antimicrobiennes sont requises.
Cela inclut son utilisation dans les formulations de revêtements, de peintures et d'autres matériaux.

Dans certaines formulations, l'omadine sodique à 40 % peut servir de conservateur, aidant à prévenir la croissance de micro-organismes dans des produits comme les peintures et les adhésifs.
Sodium Omadine 40% est généralement compatible avec une gamme de formulations, mais son efficacité et sa stabilité peuvent dépendre du produit spécifique et des conditions d'utilisation.
Les produits contenant de l'omadine sodique font l'objet d'une surveillance réglementaire, et leur utilisation et leur concentration peuvent être régies par des réglementations et des directives locales.

L'omadine sodique à 40 % est incorporée dans certaines peintures et revêtements pour fournir des propriétés antimicrobiennes, aidant à prévenir la croissance des bactéries et des champignons sur les surfaces.
En plus des shampooings antipelliculaires, l'Omadine de sodium 40% peut être incluse dans certains produits de soins de la peau, tels que les savons et les lotions, pour conférer des effets antimicrobiens.
L'omadine sodique 40 % peut être utilisée dans les traitements textiles pour fournir des propriétés antimicrobiennes aux tissus, réduisant ainsi la croissance des bactéries et des champignons responsables des odeurs.

Certains produits de soins personnels, y compris les nettoyants pour le corps et les désinfectants pour les mains, peuvent contenir de l'omadine sodique comme agent antimicrobien.
L'omadine sodique à 40 % a été explorée pour son utilisation potentielle dans les applications de traitement de l'eau afin de contrôler la croissance des micro-organismes dans les systèmes d'eau.
Certains produits en plastique et en polymère peuvent incorporer de l'omadine sodique à 40 % pour fournir des propriétés antimicrobiennes, en particulier dans les applications où la croissance microbienne pourrait être une préoccupation.

L'omadine sodique 40% peut être utilisée dans la formulation d'adhésifs et de mastics pour empêcher la croissance de micro-organismes, contribuant ainsi à la stabilité du produit.
Dans l'industrie du cuir, l'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans les traitements pour fournir des effets antimicrobiens, aidant à préserver et à protéger les produits en cuir.
L'omadine sodique 40% a été explorée pour son utilisation potentielle dans les traitements de préservation du bois, où elle pourrait contribuer à prévenir la pourriture causée par les champignons et les bactéries.

Dans les environnements industriels, l'omadine sodique 40% peut être utilisée dans la conservation de divers fluides, tels que les fluides de travail des métaux, pour prévenir la contamination microbienne.
L'omadine sodique 40% peut être incorporée dans les fluides de travail des métaux pour contrôler la croissance des micro-organismes, en maintenant la qualité des fluides.
Dans certaines applications, l'omadine sodique à 40 % est utilisée pour protéger le cuivre et les alliages de cuivre de la corrosion causée par les micro-organismes.

L'omadine sodique à 40 % peut faire partie des formulations de désinfectants et d'assainisseurs, contribuant ainsi à leur efficacité antimicrobienne.
Dans les produits vétérinaires, l'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans certaines formulations, telles que les shampooings pour animaux de compagnie, pour traiter les affections cutanées et contrôler la croissance microbienne.
L'omadine sodique à 40 % a été étudiée pour son utilisation potentielle dans le traitement de l'eau des tours de refroidissement afin de contrôler l'encrassement microbiologique.

L'omadine sodique à 40 % peut trouver des applications dans l'industrie pétrolière et gazière pour contrôler la croissance microbienne dans divers processus.
L'omadine sodique 40% est largement utilisée comme biocide, ce qui signifie qu'elle a la capacité de tuer ou d'inhiber la croissance de divers micro-organismes, notamment les bactéries, les champignons et les algues.
Dans l'industrie maritime, l'omadine sodique à 40 % est utilisée dans les revêtements antifouling pour empêcher la croissance d'organismes marins sur les coques des navires, réduisant ainsi la traînée et la consommation de carburant.

L'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans l'industrie du papier et de la pâte à papier pour contrôler la croissance microbienne à divers stades de la production de papier.
L'omadine de sodium à 40 % est utilisée dans le traitement de l'eau de refroidissement pour prévenir la formation de biofilms, d'algues et d'autres micro-organismes qui peuvent avoir un impact sur l'efficacité des systèmes de refroidissement.
L'omadine de sodium 40 % peut être ajoutée aux fluides de coupe des métaux pour éviter la contamination microbienne et maintenir la stabilité des fluides pendant les processus d'usinage.

Dans le secteur pétrolier et gazier, l'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans les fluides de forage et les fluides de complétion pour contrôler la croissance microbienne dans les opérations pétrolières.
L'omadine sodique 40% peut être utilisée dans certains produits biomédicaux et de soins de santé, tels que les formulations de soins des plaies, où des propriétés antimicrobiennes sont souhaitées.
L'omadine sodique 40% peut être utilisée dans les traitements pour les chaussures et les textiles afin de conférer des propriétés antimicrobiennes, réduisant les odeurs et la croissance microbienne.

L'omadine de sodium 40 % est appliquée dans les revêtements de bois pour protéger contre la pourriture causée par les champignons et les bactéries, en particulier dans les environnements extérieurs ou humides.
Dans l'industrie de la construction, l'omadine sodique 40% peut être incorporée dans les additifs pour béton afin d'empêcher la croissance de micro-organismes sur les surfaces.
L'omadine sodique à 40 % est efficace pour contrôler la croissance des moisissures et du mildiou dans diverses applications, telles que les matériaux de construction et les produits ménagers.

L'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans les systèmes à base d'eau, tels que les peintures et les adhésifs, pour prévenir la contamination microbienne et prolonger la durée de conservation de ces produits.
L'omadine sodique 40% trouve des applications dans l'industrie métallurgique pour la préservation des fluides de travail des métaux et la prévention de la dégradation microbienne.
L'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans l'industrie des polymères pour contrôler la contamination microbienne dans les formulations de polymères.

L'omadine sodique à 40 % a été étudiée pour son utilisation potentielle dans la préservation des réservoirs, en particulier dans la prévention des problèmes microbiens dans les réservoirs d'eau.
Dans les procédés de récupération assistée de l'huile, l'omadine sodique à 40 % peut être envisagée pour contrôler la croissance microbienne et maintenir la qualité des fluides.

L'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans les procédés pétrochimiques pour inhiber l'encrassement microbien et la dégradation de l'équipement.
L'omadine sodique 40 % peut trouver des applications dans l'agriculture, y compris la conservation des produits agricoles et le contrôle des contaminants microbiens en milieu agricole.

Point de fusion : -25 °C
Point d'ébullition : 109 °C
Densité : 1.22
pression de vapeur : 0-0Pa à 25°C
Indice de réfraction :1.4825
Température de stockage.. Hygroscopique, -20°C Congélateur, Sous atmosphère inerte
solubilité : H2O : 0,1 M à 20 °C, limpide, légèrement jaune
Formulaire : Solution
Couleur : brun très foncé
Eau : Solubilité : 54,7 g/100 mL
Sensible : Hygroscopique
λmax : 334 nm (H2O) (lit.)
Merck : 14,7994
BRN : 4026050
InChIKey : WNGMMIYXPIAYOB-UHFFFAOYSA-M
LogP : -2,38 à 20°C et pH7

L'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans les formulations adhésives à base d'eau pour prévenir la contamination microbienne et maintenir les performances de l'adhésif.
L'omadine sodique à 40 % peut être incorporée comme additif dans les revêtements de papier pour fournir une protection antimicrobienne et améliorer la longévité des produits en papier.
L'omadine de sodium à 40 % est utilisée dans certains systèmes de filtration pour empêcher la croissance microbienne sur les médias filtrants, garantissant ainsi l'efficacité du processus de filtration.

Dans l'industrie de la construction, l'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans les scellants à béton pour protéger contre la détérioration microbienne des surfaces en béton.
L'omadine de sodium 40 % est parfois utilisée comme ingrédient actif dans les sprays antimicrobiens pour diverses surfaces, fournissant une barrière protectrice contre la contamination microbienne.
L'omadine de sodium 40% peut être utilisée dans les traitements de fosse septique pour contrôler la croissance des bactéries dans la fosse et prévenir les problèmes d'odeurs.

Dans le transport des fluides dans les pipelines, l'omadine sodique à 40 % peut être utilisée pour prévenir l'encrassement microbien et la dégradation du pipeline.
L'omadine sodique 40% est utilisée dans les revêtements à base d'eau pour le bois, le métal et d'autres substrats pour inhiber la croissance de moisissures et d'autres micro-organismes.
L'omadine de sodium à 40 % peut être incluse dans les assainisseurs d'air et les désodorisants pour offrir des avantages antimicrobiens, en particulier dans les formulations conçues pour éliminer les odeurs causées par l'activité microbienne.

L'omadine sodique à 40 % est utilisée dans les traitements d'humidification pour empêcher la croissance microbienne dans le réservoir d'eau des systèmes d'humidification.
En milieu aquacole, l'omadine sodique à 40 % peut être utilisée pour contrôler la contamination microbienne des systèmes d'eau et protéger les organismes aquatiques.
L'omadine sodique à 40 % peut être appliquée sur les matériaux de construction, tels que le bois et le métal, pour prévenir la décomposition et la dégradation microbiennes.

L'omadine de sodium à 40 % est utilisée dans certaines peintures étiquetées comme peintures anti-moisissure ou anti-moisissure pour les applications intérieures et extérieures.
L'Omadine de sodium 40% peut être incorporé dans les mousses de polyuréthane pour empêcher la croissance de micro-organismes, ce qui le rend adapté à diverses applications, y compris les matelas et les coussins.
L'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans les revêtements biomédicaux, tels que ceux utilisés dans les dispositifs médicaux, pour fournir une protection antimicrobienne.

L'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans les lingettes désinfectantes pour fournir une efficacité antimicrobienne pour le nettoyage et la désinfection des surfaces.
Dans la formulation des liants au latex, l'omadine sodique à 40 % peut être ajoutée pour fournir une protection contre la dégradation microbienne.
L'omadine sodique 40% peut être utilisée dans les traitements pour les tapis et les textiles afin d'empêcher la croissance de bactéries et de champignons responsables des odeurs.

L'omadine sodique à 40 % peut trouver des applications dans les systèmes de purification de l'air pour inhiber la croissance microbienne sur les filtres et les surfaces du système.
L'omadine sodique à 40 % est parfois incluse dans les produits d'entretien ménager, tels que les nettoyants multi-surfaces, pour offrir des avantages antimicrobiens.

Utilise:
L'Omadine Sodium 40% est un ingrédient clé dans de nombreux shampooings antipelliculaires.
L'Omadine Sodium 40% aide à contrôler la croissance de la levure Malassezia, qui est associée aux pellicules.
L'omadine de sodium 40% est utilisée dans divers produits de soins personnels tels que les savons, les nettoyants pour le corps et les lotions pour ses propriétés antimicrobiennes.

L'omadine de sodium 40 % peut être incorporée dans les textiles et les tissus pour conférer des propriétés antimicrobiennes, réduisant ainsi la croissance des bactéries responsables des odeurs.
L'omadine sodique 40% est utilisée dans les peintures et les revêtements pour prévenir la croissance de moisissures et de mildiou sur les surfaces, en particulier dans les environnements humides.
L'omadine de sodium à 40 % est appliquée dans les traitements du bois pour protéger contre la pourriture causée par les champignons et les bactéries, prolongeant ainsi la durée de vie des produits du bois.

Dans l'industrie maritime, l'omadine sodique à 40 % est utilisée dans les revêtements antisalissure pour empêcher la fixation et la croissance d'organismes marins sur les coques des navires.
L'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans les applications de traitement de l'eau pour contrôler la croissance des bactéries et des algues dans les systèmes d'eau.
L'omadine sodique à 40 % est utilisée dans le traitement de l'eau des tours de refroidissement pour inhiber la croissance des micro-organismes, empêcher la formation de biofilm et maintenir l'efficacité du système.

L'omadine sodique 40% est utilisée dans la conservation de divers fluides industriels, tels que les fluides de travail des métaux, pour prévenir la dégradation microbienne.
L'omadine sodique 40% peut être ajoutée aux adhésifs et aux produits d'étanchéité pour éviter la contamination microbienne, assurant ainsi la stabilité de ces produits.
L'omadine sodique 40 % peut être utilisée dans l'industrie du papier et de la pâte à papier pour contrôler la croissance microbienne à différentes étapes de la production.

Dans certains produits en plastique et en polymère, l'omadine sodique à 40 % est utilisée pour fournir des propriétés antimicrobiennes, en particulier dans les applications où la croissance microbienne est une préoccupation.
L'omadine de sodium 40 % peut être ajoutée aux formulations ou aux revêtements de béton pour prévenir la détérioration microbienne des surfaces de béton.
L'omadine sodique 40 % peut trouver des applications dans l'industrie pétrolière et gazière, en particulier dans les fluides de forage et les fluides de complétion, pour contrôler la croissance microbienne.

L'omadine sodique à 40 % est utilisée dans certains produits d'entretien ménager, ce qui contribue à leur efficacité antimicrobienne.
L'omadine sodique 40% peut être utilisée dans les formulations cosmétiques pour ses bienfaits antimicrobiens, en particulier dans les produits conçus pour les peaux sensibles.
L'omadine sodique 40% peut être appliquée sur les chaussures pour inhiber la croissance des bactéries et des champignons responsables des odeurs.

L'omadine de sodium 40 % peut être incluse dans les assainisseurs d'air et les désodorisants pour offrir des avantages antimicrobiens.
Dans les applications vétérinaires, l'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans certaines formulations telles que les shampooings pour animaux de compagnie pour traiter les affections cutanées.
L'omadine de sodium 40% est utilisée dans les traitements pour humidificateurs afin d'empêcher la croissance microbienne dans le réservoir d'eau.

L'omadine sodique à 40 % peut trouver des applications dans les systèmes de purification de l'air pour inhiber la croissance microbienne sur les filtres et les surfaces du système.
L'omadine sodique 40% peut être utilisée dans les traitements pour les tapis et les textiles afin d'empêcher la croissance de bactéries et de champignons responsables des odeurs.
En milieu aquacole, l'omadine sodique à 40 % peut être utilisée pour contrôler la contamination microbienne des systèmes d'eau et protéger les organismes aquatiques.

L'omadine sodique à 40 % peut être appliquée sur les matériaux de construction, tels que le bois et le métal, pour prévenir la décomposition et la dégradation microbiennes.
L'omadine de sodium à 40 % est utilisée dans certaines peintures étiquetées comme peintures anti-moisissure ou anti-moisissure pour les applications intérieures et extérieures.
L'Omadine de sodium 40% peut être incorporé dans les mousses de polyuréthane pour empêcher la croissance de micro-organismes, ce qui le rend adapté à diverses applications, y compris les matelas et les coussins.

L'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans les revêtements biomédicaux, tels que ceux utilisés dans les dispositifs médicaux, pour fournir une protection antimicrobienne.
L'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans les lingettes désinfectantes pour fournir une efficacité antimicrobienne pour le nettoyage et la désinfection des surfaces.
Dans la formulation des liants au latex, l'omadine sodique à 40 % peut être ajoutée pour fournir une protection contre la dégradation microbienne.

L'omadine de sodium 40 % peut être incorporée dans les produits de lavage de voiture pour prévenir la croissance microbienne et maintenir la propreté des surfaces des véhicules.
L'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans les systèmes de refroidissement des moteurs et des machines industrielles afin de prévenir la contamination microbienne et de maintenir l'efficacité du système.
Dans le transport des fluides dans les pipelines, l'omadine sodique à 40 % peut être utilisée pour prévenir l'encrassement microbien et la dégradation du pipeline.

L'omadine sodique à 40 % peut être incluse dans les désinfectants ménagers pour améliorer leurs propriétés antimicrobiennes pour le nettoyage et la désinfection des surfaces.
L'omadine sodique à 40 % peut trouver des applications en agriculture en tant qu'ingrédient dans certaines pulvérisations ou formulations conçues pour contrôler la croissance microbienne dans la protection des cultures.
Dans la production de plastiques moulés, l'omadine sodique à 40 % peut être utilisée pour fournir une protection antimicrobienne aux produits finis.

L'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans les déshumidificateurs pour inhiber la croissance microbienne dans les réservoirs d'eau et empêcher la libération de contaminants en suspension dans l'air.
L'omadine sodique 40% peut être utilisée dans les traitements de surface des métaux pour protéger contre la corrosion et la dégradation microbiennes.
L'omadine de sodium à 40 % peut être considérée comme un additif dans les carburants pour inhiber la croissance microbienne et prévenir les problèmes du système d'alimentation.

L'omadine sodique 40% peut être utilisée dans les revêtements des câbles à fibres optiques afin de prévenir la dégradation microbienne et d'assurer la fiabilité des systèmes de communication.
L'omadine sodique 40 % peut être incluse dans divers produits d'hygiène, tels que les désinfectants pour les mains et les lingettes, pour ses bienfaits antimicrobiens.

Profil d'innocuité :
L'Omadine Sodium 40% peut provoquer une irritation de la peau et des yeux. Un contact prolongé ou répété avec la peau peut entraîner une dermatite ou d'autres affections cutanées.
En cas de contact avec les yeux, il peut provoquer des irritations et des rougeurs.
L'ingestion d'omadine sodique à 40% peut être nocive.

L'omadine sodique 40% n'est pas destinée à être ingérée, et une ingestion accidentelle peut entraîner des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et d'autres problèmes gastro-intestinaux.
L'inhalation de poussière ou de vapeurs d'Omadine de sodium à 40 % peut irriter le système respiratoire.
L'omadine sodique 40% est importante pour manipuler la substance dans des zones bien ventilées et pour utiliser un équipement de protection individuelle approprié, tel qu'une protection respiratoire, si nécessaire.

Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques à l'omadine sodique 40%.
Les réactions allergiques peuvent se manifester par une irritation de la peau, des rougeurs, des démangeaisons ou d'autres symptômes.
Les personnes ayant des sensibilités connues doivent prendre des précautions et consulter un médecin si nécessaire.
Sodium Omadine 40 %
Perboric acid, sodium salt, tetrahydrate; Metaborate; Sodium peroxyborate; Tetrahidrato de Percarbonato Sódico (Spanish); Tetrahydrate de perborate de soude (French); sodium peroxoborate CAS NO:7632-04-4 (Anhydrous); 11138-47-9 (Hydrate); 10332-33-9 (Monohydrate); 10486-00-7 (Tetrahydrate)
Sodium Perborate Monohydrate
Sodium Perborate Monohydrate; Perboric acid (HBO), sodium salt, monohydrate; Perboric acid, sodium salt, monohydrate; Sodium borate monohydrate; Monohydrate de perborate de soude (French); Sodium peroxyborate; sodium peroxoborate; Peroxiborato de sodio; peroxoborato de sodio; Monohidrato de Percarbonato Sódico; CAS NO: 10332-33-9
Sodium Perborate Tetrahydrate
Sodium Perborate Tetrahydrate; Perboric acid, sodium salt, tetrahydrate; Metaborate; Sodium peroxyborate; Tetrahidrato de Percarbonato Sódico (Spanish); Tetrahydrate de perborate de soude (French); sodium peroxoborate; CAS NO: 10486-00-7
Sodium Percabonate ( Percarbonate de sodium)
Sodium Percarbonate; Sodium Carbonate Peroxyhydrate; Carbonic acid disodium salt, compound with hydrogen peroxide(2:3); PCS; Sodium Carbonate Peroxide cas no: 15630-89-4
Sodium Percarbonate
Sodium Carbonate Peroxyhydrate; Carbonic acid disodium salt, compound with hydrogen peroxide(2:3); PCS; Sodium Carbonate Peroxide; sodium carbonate sesquiperhydrate; PCS; SPC; solid hydrogen peroxide; Sodium carbonate hydrogen peroxide CAS NO:15630-89-4
Sodium Petroleum Sulfonate
Sulfonic acids petroleum sodium Salt; Petroleum sulfonic Acid; Mineral oil Sulfonic Acd soidum salts CAS:68608-26-4
Sodium Polymethacrylate
2-methyl-2-propenoic acid homopolymer sodium salt; comet; komet; pma-na; kometa; acrynax; darvan7; daxad30; osakryls; vinamuln3311; polymethakrylatsodny; polymethakrylatsodny; polymethacrylatesodium; SODIUM POLY METHACRYLATE; 2-Propenoicacid,2-methyl-,homopolymer,sodiumsalt CAS NO:54193-36-1
sodium propylparaben
paraben / PAO / parahydroxybenzoate, Inci : sodium propylparaben,Cas : 35285-69-9, EC : 252-488-1
Sodium pyrithione
Sodium pyrophosphate; Tetrasodium pyrophosphate; TETRASODIUM PYROPHOSPHATE, N° CAS : 7722-88-5 - Pyrophosphate de sodium. Origine(s) : Synthétique. Nom INCI : TETRASODIUM PYROPHOSPHATE, Nom chimique : Tetrasodium pyrophosphate, N° EINECS/ELINCS : 231-767-1, Additif alimentaire : E450. Ses fonctions (INCI): Anti Agglomérant : Permet d'assurer la fluidité des particules solides et de limiter leur agglomération dans des produits cosmétiques en poudre ou en masse dure. Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Agent de chélation : Réagit et forme des complexes avec des ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et / ou l'apparence des produits cosmétiques. Agent d'hygiène buccale : Fournit des effets cosmétiques à la cavité buccale (nettoyage, désodorisation et protection); Noms français : ANHYDROUS SODIUM PYROPHOSPHATE; ANHYDROUS TETRASODIUM PYROPHOSPHATE; DIPHOSPHATE TETRASODIQUE; DIPHOSPHORIC ACID TETRASODIUM SALT; DIPHOSPHORIC ACID, TETRASODIUM SALT; PYROPHOSPHATE DE SODIUM; PYROPHOSPHATE DE SODIUM ANHYDRE; PYROPHOSPHATE DE TETRASODIUM; PYROPHOSPHATE DE TETRASODIUM ANHYDRE; Pyrophosphate de tétrasodium; PYROPHOSPHATE TETRASODIQUE ; PYROPHOSPHORIC ACID, TETRASODIUM SALT; Sodium pyrophosphate; TETRASODIUM DIPHOSPHATE; Tetrasodium pyrophosphate; TETRASODIUM PYROPHOSPHATE ANHYDROUS ; Noms anglais : Sodium pyrophosphate; Tetrasodium pyrophosphate. Utilisation et sources d'émission : Agent dispersant, agent d'adoucissement; Anhydrous tetrasodium pyrophosphate ; Diphosphoric acid, sodium salt (1:4); Diphosphoric acid, tetrasodium salt; tetrasodyum pirofosfat; Natrium pyrophosphat; Phosphotex; Pyrophosphoric acid tetrasodium salt; Sodium diphosphate (Na4P2O7); Sodium diphosphate, anhydrous; Sodium phosphate (Na4P2O7); Sodium pyrophosphate; Sodium pyrophosphate (Na4P2O7); Sodium pyrophosphate, tetrabasic; Tetranatriumpyrophosphat; Tetrasodium diphosphate; Tetrasodium pyrophosphate; Tetrasodium pyrophosphate, anhydrous; TSPP. IUPAC names Sodium diphosphate tetrabasic, Tetrasodium pyrophosphate, TSPP, tetra-Sodium diphosphate ; tetrasodium (phosphonatooxy)phosphonate; tetrasodium (phosphonooxy)phosphonate; tetrasodium phosphonato phosphate; tetrasodium pyrophosphate (TSPP); Tetrasodium pyrophosphate decahydrate; tetrasodium;phosphonato phosphate. Trade names : pirofosforan czterosodowy ; Prayphos TSPP TG; PURON; Tetranatriumdiphosphat; TETRON; TNPP
Sodium pyrophosphate ( Tetrasodium pyrophosphate- TSPP) Pyrophosphate de sodium
Synonymssucra;dagutan;madhurin;kristallose;willosetten;cristallose;crystallose;SYNCAL (R) GS;solublegluside;saccharinnatrium CAS No.128-44-9
Sodium Saccharin
sodium saccharine; saccharin sodium; sodium saccharin; saccharin; sodium CAS NO : 128-44-9
Sodium Silicate
Sodium Silicate; Water glass; Soluble glass; Silicate of soda; Silicic Acid Sodium Salt; Sodium silicate glass; Sodium Silicate Solution; Kieselsäure, Natriumsalz; ácido silícico, sal de sodio; Acide silicique, sel de sodium cas no: 1344-09-8
Sodium Silicoflouride
E201, E 201; SODIUM SORBATE; 2,4-Hexadienoic acid, sodium salt; 2,4-Hexadienoic acid, sodium salt, (E,E)-; Sodium (E,E)-hexa-2,4-dienoate; Sodium 2,4-hexadienoate, (E,E)-; Sodium sorbate; Sorban sodny; Sorbic acid, sodium salt. IUPAC names: sodium (2E,4E)-hexa-2,4-dienoate; sodium;(2E,4E)-hexa-2,4-dienoate; (2E,4E)-2,4-Hexadiénoate de sodium [French] ; 2,4-Hexadienoic acid, sodium salt, (2E,4E)- (1:1) ; 231-819-3 [EINECS]; 7757-81-5 [RN] ; MFCD00058995; Natrium-(2E,4E)-2,4-hexadienoat [German] ; Sodium (2E,4E)-2,4-hexadienoate [ACD/IUPAC Name]; Sodium 2,4-hexadienoate [ACD/IUPAC Name]; Sodium Sorbate; [7757-81-5]; 2,4-Hexadienoic acid, sodium salt; 2,4-Hexadienoic acid, sodium salt, (2E,4E)-; 2,4-Hexadienoic acid, sodium salt, (E,E)-; 42788-83-0 [RN]; EINECS 231-819-3; sodium (2E,4E)-hexa-2,4-dienoate; sodium (E,E)-hexa-2,4-dienoate; Sodium 2,4-hexadienoate, (E,E)-; SodiuMSorbate; Sorban sodny [Czech] ; Sorban sodny [Czech]; Sorbic Acid Sodium Salt; SORBIC ACID SODIUM SALT 98+%; Sorbic acid, sodium salt; SORBICACIDSODIUMSALT; N° CAS : 7757-81-5 - Sorbate de sodium ; Origine(s) : Naturelle, Synthétique; Nom INCI : SODIUM SORBATE; Nom chimique : Sodium (E,E)-hexa-2,4-dienoate; N° EINECS/ELINCS : 231-819-3; Additif alimentaire : E201; Classification : Règlementé, Conservateur. SODIUM SORBATE; N° CAS : 7757-81-5 - Sorbate de sodium; Origine(s) : Naturelle, Synthétique; Nom INCI : SODIUM SORBATE; Nom chimique : Sodium (E,E)-hexa-2,4-dienoate; N° EINECS/ELINCS : 231-819-3; Additif alimentaire : E201; Classification : Règlementé, Conservateur. Ses fonctions (INCI). Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.
Sodium sorbate (  Sorbate de sodium )
Octadecanoic acid, sodium salt; Stearic acid, sodium salt; Natriumstearat (German); Estearato de sodio (Spanish); Stéarate de sodium (French) CAS NO: 822-16-2
Sodium Stearate
sodium octadecanoate; Sodium stearate is the sodium salt of stearic acid. This white solid is the most common soap. It is found in many types of solid deodorants, rubbers, latex paints, and inks. It is also a component of some food additives and food flavorings. Characteristic of soaps, sodium stearate has both hydrophilic and hydrophobic parts, the carboxylate and the long hydrocarbon chain, respectively. These two chemically different components induce the formation of micelles, which present the hydrophilic heads outwards and their hydrophobic (hydrocarbon) tails inwards, providing a lipophilic environment for hydrophobic compounds. The tail part dissolves the grease (or) dirt and forms the micelle. It is also used in the pharmaceutical industry as a surfactant to aid the solubility of hydrophobic compounds in the production of various mouth foams. Sodium stearate is produced as a major component of soap upon saponification of oils and fats. The percentage of the sodium stearate depends on the ingredient fats. Tallow is especially high in stearic acid content (as the triglyceride), whereas most fats only contain a few percent. The idealized equation for the formation of sodium stearate from stearin (the triglyceride of stearic acid) follows: (C18H35O2)3C3H5 + 3 NaOH → C3H5(OH)3 + 3 C18H35O2Na Purified sodium stearate can be made by neutralizing stearic acid with sodium hydroxide. octadécanoate de sodium, stéarate de soude,sodium octadecanoate, No CAS: 822-16-2, Le stéarate de sodium ou octadécanoate de sodium est le sel de sodium de l'acide stéarique. Il est obtenu par hydrolyse en milieu basique ou saponification de la stéarine. À température ambiante, c'est une poudre blanche qui est un des composés des savons durs. C'est une substance utilisée pour ses propriétés tensioactives. Outre les savons, elle est présente dans des préparations à destination de l'industrie chimique, pharmaceutique ou agroalimentaire. On la trouve dans de nombreux produits finis comme des bâtons de colle, sticks déodorants, crèmes à raser, préparations pour gâteaux ou crèmes glacées. SODIUM STEARATE 822-16-2 Sodium octadecanoate Octadecanoic acid, sodium salt Stearates Prodhygine Flexichem B Stearic acid, sodium salt Bonderlube 235 Stearic acid sodium salt UNII-QU7E2XA9TG Sodium stearate, pure HSDB 5759 Sodium stearate [NF] EINECS 212-490-5 MFCD00036404 QU7E2XA9TG Octadecanoic acid, sodium salt (1:1) AI3-19808 Sodium stearate (NF) Sodium stearate (a mixture of stearate and palmitate) odium stearate PubChem12866 ACMC-209pno Rashayan Sodium Stearate SCHEMBL5773 C18H35NaO2 Octadecanoic acid sodium salt
Sodium sulfate anhydrous
Disodium monosulfate; Sulfuric acid sodium salt; Disodium sulfate; Sodium sulfate; Sulfuric acid sodium salt; Sulfuric acid disodium salt; Sulfuric acid disodium salt; Salt cake; Bisodium sulfate; Sodium sulfate (2:1); Thenardite; Natriumsulfat; Trona; Dibasic sodium sulfate CAS NO:7757-82-6
Sodium Sulfhydrate
Sodium Sulfite; Sodium sulfite anhydrous; disodium sulfite; Natrii Sulphis; Natrium Sulfurosum; Natriumsulfit; sulfurous acid, disodium salt; exsiccated sodium sulfite; Sodium sulfite (2:1); Sulfurous acid, sodium salt (1:2); cas no: 7757-83-7
Sodium Sulfite
Sodium Sulfonate; carbazochrome sodium sulfonate; 1,2-Naphthoquinone-4-sulfonic acid sodium salt; 3,4-Dihydro-3,4-dioxo-1-naphthalenesulfonic acid sodium salt, Folin’s reagent, Sodium 1,2-naphthoquinone-4-sulfonate
Sodium Sulfonate
Disodium monosulfate; Sulfuric acid sodium salt; Disodium sulfate; Sodium sulfate; Sulfuric acid sodium salt; Sulfuric acid disodium salt; Sulfuric acid disodium salt; Salt cake; Bisodium sulfate; Sodium sulfate (2:1); Thenardite; Natriumsulfat; Trona; Dibasic sodium sulfate CAS NO:7757-82-6 (Anhydrous); 7727-73-3 (Decahydrate)
Sodium sulphate
cas no:7757-82-6 Disodium sulfate; Sodium sulfate; Sulfuric acid sodium salt; Sulfuric acid disodium salt; Sulfuric acid disodium salt; Salt cake; Bisodium sulfate; Sodium sulfate (2:1); Thenardite; Natriumsulfat; Trona; Dibasic sodium sulfate;
Sodium Tripolyphosphate (STTP)
SVS; Sodium ethenesulfonate; Sodium ethylene sulphonate; Ethenesulphonic acid, sodium salt CAS NO: 3039-83-6
Sodium Vinyl Sulfonate
Sodium Vinyl Sulfonate; ethenesulfonic acid; unsaturated sulfonic acid; Ethylenesulfonic acid sodium salt; Sodium vinylsulfonate solution; Vinylsulfonic acid sodium salt cas no: 3039-83-6
sodium xylene sulfonate
sodium xylene sulfonate; Xylenesulfonic acid, sodium salt; Sodium m-xylenesulfonate; Dimethylbenzenesulfonic acid, sodium salt; Sodium Dimethylbenzenesulfonate; cas no: 1300-72-7
Sodyum Bikarbonat
SYNONYMS baking soda; Sodium acid carbonate;Sodium Hydrogen Carbonate; Carbonic acid monosodium salt; carbonic acid sodium salt (1:1); monosodium hydrogen carbonate; monosodium carbonate; meylon; Bicarbonate of soda; CAS NO:144-55-8
Sodyum glukonat
SYNONYMS D-Gluconic acid monosodium salt;D-Gluconic acid, monosodium salt;D-Gluconic acid, sodium salt (1:1);D-Glulonic acid, monosodium salt;Disparlight DV;Glonsen;Gluconate de sodium;GLUCONATE SODIUM CAS NO:527-07-1
Sodyum Siklamat
Octadecanoic acid, sodium salt; Stearic acid, sodium salt; Natriumstearat (German); Estearato de sodio (Spanish); Stéarate de sodium (French) cas no: 822-16-2
SODYUM STEARAT 
Modified polyacrylic acid, sodium salt cas no:7732-18-5
SOKALAN CP 10 -POLYACRYLIC ACID,SODIUM SALT 
Modified polyacrylic acid, sodium salt cas no:7732-18-5
SOKALAN CP 10 S -POLYACRYLIC ACID,MODIFIED
Maleic acid-acrylic acid copolymer cas no:7732-18-5
SOKALAN CP 12 S -MALEIC ACID/ACRYLIC ACID COPOLYMER 
Modified polyacrylic acid; 2-propenoic acid homopolymer cas no :9003-01-4
SOKALAN CP 13 S -POLYACRYLIC ACID,MODIFIED
Modified polyacrylic acid cas no:37199-81-8
SOKALAN CP 42 GRANULES -POLYCARBOXYLATED MODIFIED,SODIUM SALT
Modified polyacrylic acid cas no:37199-81-8
SOKALAN CP 42 -POLYCARBOXYLATED MODIFIED,SODIUM SALT
Maleic acid/acrylic acid copolymer, sodium salt cas no:68479-09-4, 7732-18-5
SOKALAN CP 5 GRANULES -MALEIC ACID/ACRYLIC ACID COPOLYMER,SODIUM SALT
Maleic acid/acrylic acid copolymer, sodium salt cas no:68479-09-4, 7732-18-5
SOKALAN CP 5 -MALEIC ACID/ACRYLIC ACID COPOLYMER,SODIUM SALT
Polycarboxylate, modified, sodium salt cas no:37199-81-8
SOKALAN CP 50 GRANULES -POLYCARBOXYLATED MODIFIED,SODIUM SALT
Polycarboxylate, modified, sodium salt cas no:37199-81-8
SOKALAN CP 50 -POLYCARBOXYLATED MODIFIED,SODIUM SALT
Maleic acid/acrylic acid copolymer, sodium salt
SOKALAN CP 7 GRANULES -MALEIC ACID/ACRYLIC ACID COPOLYMER,SODIUM SALT
Maleic acid/acrylic acid copolymer, sodium salt
SOKALAN CP 7 -MALEIC ACID/ACRYLIC ACID COPOLYMER,SODIUM SALT
Maleic acid-olefin copolymer, sodium salt cas no:52255-49-9
SOKALAN CP 9 GRANULES -MALEIC ACID/OLEFIN COPOLYMER,SODIUM SALT
Maleic acid-olefin copolymer, sodium salt cas no:52255-49-9
SOKALAN CP 9 -MALEIC ACID/OLEFIN COPOLYMER,SODIUM SALT
polyacrylic acid, sodium salt; polyacrylic acid, Na salt; cas no:114739-92-3
SOKALAN PA 110 S -POLYACRYLIC ACID,SODIUM SALT 
polyacrylic acid, sodium salt; polyacrylic acid, Na salt; cas no:114739-92-3
SOKALAN PA 15 -POLYACRYLIC ACID,SODIUM SALT 
polyacrylic acid, sodium salt; polyacrylic acid, Na salt; cas no:114739-92-3
SOKALAN PA 20 PN (ACID FORM) -POLYACRYLIC ACID,SODIUM SALT 
polyacrylic acid, sodium salt; polyacrylic acid, Na salt; cas no:114739-92-3
SOKALAN PA 25 CL GRANULES -POLYACRYLIC ACID,SODIUM SALT 
polyacrylic acid, sodium salt; polyacrylic acid, Na salt; cas no:114739-92-3
SOKALAN PA 25 CL PN (ACID FORM)-POLYACRYLIC ACID,SODIUM SALT 
polyacrylic acid, sodium salt; polyacrylic acid, Na salt; cas no:114739-92-3
SOKALAN PA 30 CL GRANULES -POLYACRYLIC ACID,SODIUM SALT 
polyacrylic acid, sodium salt; polyacrylic acid, Na salt; cas no:114739-92-3
SOKALAN PA 30 CL -POLYACRYLIC ACID,SODIUM SALT 
polyacrylic acid, sodium salt; polyacrylic acid, Na salt; cas no:114739-92-3
SOKALAN PA 40 -POLYACRYLIC ACID,SODIUM SALT 
polyacrylic acid, sodium salt; polyacrylic acid, Na salt; cas no:114739-92-3
SOKALAN PA 70 PN (ACID FORM)-POLYACRYLIC ACID,SODIUM SALT 
polyacrylic acid, sodium salt; polyacrylic acid, Na salt; cas no:114739-92-3
SOKALAN PA 80 S -POLYACRYLIC ACID,SODIUM SALT 
polyacrylic acid, sodium salt; polyacrylic acid, Na salt; cas no:114739-92-3
SOKALAN PA X PN (HIGH MOLECULER ACID FORMS ) -POLYACRYLIC ACID,SODIUM SALT 
SOLUBLE COLLAGEN Nom INCI : SOLUBLE COLLAGEN Ses fonctions (INCI) Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
SOLKETAL
SOLKETAL Solketal is a protected form of glycerol with an isopropylidene acetal group joining two neighboring hydroxyl groups. Solketal contains a chiral center on the center carbon of the glycerol backbone, and so can be purchased as either the racemate or as one of the two enantiomers. Solketal has been used extensively in the synthesis of mono-, di- and triglycerides by ester bond formation. The free hydroxyl groups of solketal can be esterified with a carboxylic acid to form the protected monoglyceride, where the isopropylene group can then be removed using an acid catalyst in aqueous or alcoholic medium. The unprotected diol can then be esterified further to form either the di- or triglyceride. Abstract Commercial solketal is known as AugeoTM SL 191 s which stands out as a slow evaporation solvent derived from glycerin which is considered a renewable source. It has low toxicity to human health and the environment. It is a good solvent for resins and polymers, replacing solvents derived from petroleum, and can be used as an additive of (bio) fuels. This work aimed to study acidy zeolites (H-BEA, H-MOR, H-MFI, and H-FER) as new heterogeneous catalysts of solketal production, through the ketalization reaction of glycerol with acetone. The catalytic activity showed H-BEA > H-MOR = H-MFI > H-FER after 180 min, in kinetics study. The major conversion was 85% for H-BEA. It was also verified that all the catalysts can be reused four times without washing or pretreatment among reactions in batch reactor. The solketal produced in this work was characterized by comparing it with its commercial standard, obtaining very similar characteristics transformation of glycerol into solketal (isopropylidene glycerol or 2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl methanol) (green solvent) through the ketalization reaction of glycerol with acetone. The reaction for solketal production is facilitated by major homogeneous and heterogeneous acid catalysts (Figure 3). The ketalization of glycerol with ketones generates branched oxygenates, solketal (2,2-dimethyl-[1,3] dioxan-4-yl methanol), and 2,2-dimethyl-[1,3] dioxane-5-ol; however, when the reaction is carried out with acetone, the selectivity is higher for the solketal molecule, which has a five-membered ring [5]. Solketal is an excellent component for the formulation of gasoline, diesel, and biodiesel. it occurs that the output of the remaining acetone and water between 70 and 120°C plus a fraction containing solketal is distilled. Glycerol is only removed when the system reaches 200°C. The yield of the distillation was 60% by mass of solketal over the initial blend (solketal-water-glycerol-traces of acetone). The solketal fraction is colorless but with a lower viscosity than glycerol. Figure 12 shows the appearance of the solketal GreenTec fraction after distillation of the initial blend. FTIR analysis was used to confirm the presence of solketal in the distilled product and to compare it with its Sigma-Aldrich standard. The FTIR spectrum of the solketal GreenTec and solketal Sigma-Aldrich samples is shown in Figure 13. When analyzing Table 4, it is observed that both solketal Sigma-Aldrich and solketal GreenTec present very close densities and viscosities. Table 5 shows that only in the analysis of humidity a significant difference between the solketal samples was noticed. Solketal GreenTec presents 56.41% more humidity than solketal Sigma-Aldrich. To remove this moisture, anhydrous sodium sulfate may be added among other drying agents, and/or the solketal GreenTec fraction is withdrawn from 75°C. Glycerol to solketal transformation is possible to carry out using zeolite acidic catalysts, such as H-BEA, H-MOR, H-MFI, and H-FER, showing a very good activity (conversion 85%) and selectivity (98%). H-BEA presented a larger area, major SAR, and a bigger ratio of the strong:weak sites than the other zeolites. This characteristic contributes to a higher catalytic activity for H-BEA catalyst. All the catalysts can be reused for four times without washing or pretreatment among reactions in batch reactor, but the best catalyst is still the H-BEA zeolite for being more active and showing constant solketal selectivity. The solketal produced in this work was characterized by comparing it with its commercial standard, obtaining very similar characteristics. Solketal: Green and catalytic synthesis and its classification as a solvent - 2,2-dimethyl-4-hidroxymethyl-1,3-dioxolane, an interesting green solvent produced through heterogeneous catalysis Most solvents have been labelled as toxic or hazardous substances, but the use of glycerol derivatives could help solve these and other problems. An alternative, green synthesis of 2,2dimethyl-4-hidroxymethyl-1,3-dioxolane (solketal), using solid acid catalysts, has been developed. It is shown that using auxiliary solvents is not essential to get good results, and that the solid catalyst can be recovered and reused, improving the productivity. Moreover solketal has been characterized by determining its polarity and hydrophobicity parameters, which allow identifying possible solvent substitution applications more easily. Abstract Solvent-free reactions are the systems of choice in green chemistry. In addition to contributing to lowering the environmental impact of chemical processes, solvent-free systems can reduce production costs, reaction times, and the dimensions of reactors, thereby decreasing investment costs. An improved procedure to prepare 2,2-dimethyl-4-hydroxymethyl-1,3-dioxolane (solketal) fatty esters from soybean seeds has been developed. Yields higher than 90% were achieved by combining 15 h of hydrolysis with 6 h of esterification with a stepwise addition of solketal. The synthesis was performed in a solvent-free medium, and the final extraction was accomplished using supercritical CO2 . Hence, we have successfully prepared these esters from soybean beans without using organic solvents. In addition, given the non-toxicity of Rhizopus oryzae and the composition of the remaining solid, it might be used as a raw material for feedstock production. Applications Solketal is useful for synthesis of mono-, di- and triglycerides. It is used as the starting reagent for synthesis of tulipaline derivatives. It acts as a fuel additive in gasoline. It is an inhibitor of Methyl ethyl ketone . Notes Store in cool place. Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Incompatible materials are acids, Strong oxidizing agents. Ketalization of glycerol with acetone to synthesize solketal-a potential fuel additive is one of the most promising routes for valorization of glycerol. In this article, state-of-the-art of glycerol ketalization is reviewed, focusing on innovative and potential technologies towards sustainable production of solketal. The glycerol ketalization processes developed in both batch and continuous reactors and performance of some typical catalysts are compared. The mechanisms for the acid-catalyzed conversion of glycerol into solketal are presented. The main operation issues related to catalytic conversion of crude glycerol in a continuous-flow process and the direct use of crude glycerol are discussed. Glycerol to Solketal for Fuel Additive: Recent Progress in Heterogeneous Catalysts Abstract: Biodiesel has been successfully commercialized in numerous countries. Glycerol, as a byproduct in biodiesel production plant, has been explored recently for fuel additive production. One of the most prospective fuel additives is solketal, which is produced from glycerol and acetone via an acetalization reaction. This manuscript reviewed recent progress on heterogeneous catalysts used in the exploratory stage of glycerol conversion to solketal. The effects of acidity strength, hydrophobicity, confinement effect, and others are discussed to find the most critical parameters to design better catalysts for solketal production. Among the heterogeneous catalysts, resins, hierarchical zeolites, mesoporous silica materials, and clays have been explored as effective catalysts for acetalization of glycerol. Challenges with each popular catalytic material are elaborated. Future works on glycerol to solketal will be improved by considering the stability of the catalysts in the presence of water as a byproduct. The presence of water and salt in the feed is certainly destructive to the activity and the stability of the catalysts. Keywords: fuel additives; biodiesel; glycerol; solketal; solid acid catalysts. This mini review paper aims to emphasize the potential exploration of catalytic materials for the conversion of glycerol to solketal by analyzing recent papers, especially open literature from after 2010. Rahmat et al. (2010) [15] wrote an overview of glycerol conversion to fuel additives, with an emphasis on reaction parameters (catalyst, reactant, temperature, and reaction time). In the range of 2009 to 2018, Cornejo et al. [16] wrote a review in 2017 on glycerol valorization to fuel additives over different co-reactants. These included second feeds, such as formaldehyde, acetaldehyde, butanal, and acetone, and many others. Nanda et al. [17] published a review on solketal as a fuel additive, with an emphasis on the historical and future context. This paper also summarized the effect of acidity, reactor models, kinetics and reactor kinetics, and the daily procedure to use glycerol to solketal. Many scenarios were conducted for the conversion of glycerol to different value-added chemicals, such as propane-acrolein, 1, 3-diol, propane-1,2-diol, acetal or ketal, polyols and polyurethane foams, glycerol carbonate, etc. [10,11,18]. Table 1 shows that among these glycerol conversions, the conversion of glycerol to solketal by acetalization is an interesting route. Solketal is one of the glycerol acetalization products together with glycerol acetal and glycerol formal (GlyF). Similar to other acetalization products, solketal can be used directly as a fuel additive for the reduction of soot and gum formation [19]. Solketal addition to a gasoline blend showed better fuel properties with a higher octane number [19]. Other applications of solketal are in solvents, inks, pharmaceuticals, and paints [20]. Table 1. Different conversion routes from glycerol to value-added products. As shown in Table 2 and Figure 1, different types of catalyst materials were reported for the solketal production consisting of zeolites, clays, resins, heteropolyacids, and others. Each catalyst has both advantages and drawbacks. A homogeneous catalyst, such as H2SO4, offers high activity, however, these homogenous catalysts are corrosive, not recyclable, difficult to separate, and considerably more expensive. Similarly, chloride, such as tin chloride (SnCl2), is also unwanted due to its corrosion tendency [30]. Reusability is also an important part of studies. Reusability is a factor which is studied as a typical sustainable principle. The basic mechanism of the metal salt catalysis is a nucleophilic attack by the hydroxyl group of glycerol to the carbocation obtained from the protonation step, resulting in the formation of the intermediate, followed by a water elimination step. The carbocation is produced from the Lewis or Brønsted acid sites, which activates the ketone carbonyl group through a protonation step (i.e., Brønsted acids) or polarization. Energies 12 02872 g001 550Figure 1. Popularity of different types of catalytic materials for solketal production from 2014 to 2018. (Source: Web of Knowledge, https://www.webofknowledge.com, November 2018). Table 2. Classification of heterogeneous catalysts for solketal production. However, homogeneous catalysts are not considered as environmental-friendly for the reaction system. Another challenge in the utilization of heterogeneous catalysts in solketal production is the byproduct (water) formed during the reaction, which induces a reversible reaction. Heterogeneous catalysts are regenerated easily and are more easily handled. Many resin catalysts exhibited excellent conversion of glycerol to solketal and selectivity, where the best catalytic performance was obtained by amberlyst. However, it is not feasible for a higher scale of production due to the limitation of thermal stability, so it is not easy to regenerate. The higher thermal stability can be found in hierarchical zeolite. The highest conversion of glycerol to solketal of 72% and the selectivity of 72% are reached by using H-Beta (BEA framework) under the condition of 60 °C, stirring at 700 rpm, 5% of catalyst, and molar ratio of glycerol:acetone of 1:4 for H-BEA. Within the zeolite materials, MFI zeolite showed 80%, which is a lower catalytic activity in comparison with amberlyst, but with almost 100% selectivity. The lower conversion is due to the relatively narrow channel size that affects the transport of the reactant carried out and the shape selectivity. 2. Glycerol-to-Solketal Over Resin Catalysts Overall, the most important properties of solid acid catalysts for the conversion glycerol to solketal production was the Brønsted acidity of solid acids [31]. The conversion of glycerol to solketal with resin catalysts has been carried out [32,33,34,35,36]. Table 3 summarizes the conversion of glycerol to solketal over resin catalysts. A typical resin catalyst (i.e., amberlyst) catalyzed the reaction of glycerol with acetone to produce above 80% of the glycerol conversion. Guidi et al. [36] reported that a resin, amberlyst-36, which was applied at different reaction temperatures from 25 to 70 °C, was an excellent catalyst to convert glycerol with a conversion of 85% to 97% to solketal with a selectivity of 99%. The catalyst is also active at lower pressures with similar reaction parameters either in pure glycerol or in an equimolar reactant. According to some references, the high conversion was influenced not only by the surface acidity but also by the resin structure. Moreover, the surface acidity was an important parameter that played a crucial role in improving the selectivity and the conversion in the production of solketal. Although amberlyst-46 and amberlyst-36 is a similar material, both types of resins have a different acid capacity and structure morphology. Furthermore, all resins showed good selectivity to solketal (>80%), and the important catalytic parameter of the resin to conversion glycerol is the acid capacity (oversulfonated resin). With the highest acid capacity (sulfonic acid), these catalyst materials can improve not only the selectivity to solketal production but also the conversion of raw glycerol to above 90%. Another important thing to be highlighted as a limitation of the catalyst activity is the presence of NaCl as a poison for the surface acidity, which is possibly due to the impurities in glycerol. Table 3. Glycerol-to-solketal over resin catalysts. Table 3. Glycerol-to-Solketal over Mesoporous Silica Koranyi et al. [37] reported the superiority of hafnium and zirconium modified TUD-1 as superior catalysts for the conversion of glycerol to solketal. These two catalysts (Hf-TUD-1 and Zr-TUD-1) were more active than Sn-MCM-41 and Al-TUD-1. The Zr and Hf-TUD-1 are examples of active metal-modified mesoporous silica in which Hf and Zr are in the framework. Their activity was higher than FAU(USY) and Al(TUD-1). The highest conversion of glycerol to solketal was more than 50%. The catalytic activity was a function of (i) the number of acid sites, (ii) the presence of mesopores, (iii) the existence of a large surface area, and (iv) the hydrophobicity of the catalyst [38]. The later, the hydrophobicity of the catalyst, was crucial to prevent the hydrolysis of solketal [37,38,39,40,41]. According to Table 4, Cs 2.5/KIT-6 catalyst was one of the best catalysts for the conversion of glycero-to-solketal [42]. KIT-6 was selected because of its large surface area (600-1000 m2/g), active sites, and accessible pores [42]. Table 4. Glycerol-to-solketal over mesoporous silica. Numerous references reported that mesoporous silica catalysts have the advantage of high stability in the conversion of glycerol to solketal, resulting in products with a relatively large percentage of conversion (95%) and selectivity to solketal (98%) [37,42,43,44,45,46]. The mesoporous structure with an activated surface by sulfonic acid might be applied efficiently for the conversion of glycerol to fuel additive [37,43,47]. A sulfonic acid-functionalized mesoporous polymer (MP-SO3H) contains a high acidity surface (1.88 mmol/g). The surface acidity of catalytic materials can accelerate the formation products of solketal via ketalization reactions as shown in Figure 2. Energies 12 02872 g002 550Figure 2. Scheme of mechanism for the ketalization reaction of glycerol and acetone. 4. Ketalization of Glycerol over Clay Minerals Malaya et al. [17,48] studied different clay-based catalysts with different acid strengths ranging from 0.12 to 5.7 meq/g [17]. The results show that a stronger acidity improved the conversion of glycerol up to ca. 80%. As shown in Table 5, solketal production from glycerol used two different sources, namely acetone or formaldehyde over solid acid catalysts [49,50,51,52]. Based on the conversion of glycerol and selectivity to solketal, the clay catalyst which showed the optimum results was reported by Timofeeva et al. in a batch reactor with activated catalyst by nitric acid of 0.5 M [53]. In the activated K10 montmorillonite by acid solution, this impact causes an increasing rate of reaction with the acid site of the material. It is well-known that the acid activation of natural montmorillonite with nitric acid can change the structure of montmorillonite (leaching of Al3+ cations from the octahedral to increase the surface area and microporosity of catalyst materials) [54,55,56]. The reaction of solketal production is shown in Figure 3. The use of formaldehyde as the major source of solketal production has a lower conversion value (only 83% glycerol conversion), with the K10 montmorillonite used as a catalyst. It may be due to the formation of the hemiacetal or hemicetal via two different pathways. The reaction between glycerol and acetone is preferred as it produces a more stable intermediate, hemicetal compound, with a tertiary carbenium ion [37]. While, in the reaction between glycerol with formaldehyde, the produced hemiacetal formation is not a stable carbenium ion. Thus, the conversion value for the glycerol-formaldehyde system is relatively small as compared to the reaction where acetone is used as a co-reactant [57,58,59]. Energies 12 02872 g003 550Figure 3. Synthesis scheme of glycerol to solketal. Table 5. Glycerol-to-solketal over clay minerals. Koranyi et al. (2012) [37] reported the effect of water as an impurity in the acetalization of glycerol. The presence of water reduced the activity ca. 50% lower than the one with the model compound (pure glycerol). A high number of Brønsted and Lewis sites does not correspond directly to a high activity. Dealumination FAU and Al-TUD-1 with a high Brønsted and Lewis acidity were poor in the acetalization of glycerol [37]. Hydrophobic catalysts, such as hafnium and TUD-1 zirconium on TUD-1, are very prospective for glycerol to solketal. Ammaji et al. (2017) [62] also reported a similar observation, as the Zr-SBA-15 was the most active and selective catalyst. 5. Perspective on Ketalization of Glycerol over Hierarchical Zeolites Dmitriev et al. (2016) [63] reported that zeolite beta was the most active solid acid catalyst as compared to amberlist-35 and cation-exchange resin (KU-2-8) [62]. The zeolite beta applied was a commercial one from zeolyst with SiO2/Al2O3 of 25 and a zeolite beta made by Angarsk. Kowalska et al. [64,65] studied the effect of (i) different zeolite topologies (MFI, BEA, and MOR), (ii) Si/Al ratio from 9.2 to 25.8, and (iii) mesoporosity. Two parent MFI zeolites with different Si/Al were applied (Si/Al = 12 and Si/Al = 27) [64]. The hierarchical zeolites were obtained by desilication using 0.2 M NaOH and dealumination using citric acid (0.5 M) and nitric acid (0.5 M). The diffusion limitation of the parent zeolites was considered as the highest activity of the parent MFI was significantly lower than the one from the hierarchical MFI. A high selectivity (up to 100%) to solketal was obtained with an acetone:glycerol ratio of 1. A higher acetone to glycerol ratio was obtained over a higher acetone to glycerol ratio. Both desilication and dealumination are very effective in improving the catalyst stability of zeolite based catalyst [66,67,68]. Rossa et al. [69] conducted the kinetics study of acetalization of glycerol with acetone to produce solketal with optimization of the kinetics parameters. Zeolite beta with an Si/Al of 19 was applied to find the best parameters: (i) External mass transfer (stirring rate), (ii) temperature, (iii) catalyst amount, and (iv) glycerol to acetone ratio. The targeted goals were glycerol conversion and solketal selectivity. The experimental design for beta zeolite showed that the suggested reaction parameters are: Temperature at 60 °C, stirring rate of 700 rpm, catalyst loading of 5%, and glycerol to acetone ratio of 1:3. A higher acetone content will increase the conversion of glycerol [24,70]. However, an increase of the acetone to glycerol ratio will increase the exergy destruction rate due to a reduction in the rate of formation toward the product and a higher consumption of electrical exergy to the acetalization reactor [20,71,72,73,74,75,76,77,78,79,80]. Hierarchical zeolite shows excellent glycerol conversion and selectivity to solketal through acetalization reactions. The catalytic materials show a higher glycerol conversion (until more than an 80% glycerol conversion) as compared to other porous and non-porous catalysts due to a large pore size and easy molecular diffusivity. The enhancement of the catalytic activity of zeolites in glycerol acetalization, through the generation of a hierarchical porosity, has been applied by different authors as shown in Table 6. Based on the literature, the crystallite size was one of the most determining factors in the activity of hierarchical zeolite as a catalyst [64,81,82,83,84,85]. The smaller the crystal size of zeolite, the easier the diffusion of the reactant and products though the zeolite pores [73,86,87]. The pore structure of the zeolite can be changed through the dealumination and desilication processes. The process not only can change the mesopore materials but also can increase the catalytic activity (improving the accessibility and mass transfer on the surface) [88]. Hierarchical zeolites with different topologies, such as ZSM-5 (MFI) [67,89,90], beta (BEA) [81,91,92], and Y (FAU) [64], have also been used in the acetalization of glycerol, and the results show that smaller pores can produce high glycerol conversion and selectivity to selectivity (almost 100% selective for solketal formation). However, overall, all materials displayed very good catalytic performance when reacting equimolar mixtures of glycerol and acetone [37,39]. From the experiments on H-beta zeolite, it was found that dealumination resulted in a decrease of strong acid sites, thus decreasing the catalytic activity. Table 6. Glycerol-to-solketal over hierarchical zeolite catalysts. 6. Solketal Synthesis over Carbon/Activated Carbon-Based Catalyst Considering the abundant source of biomass as carbon and activated-carbon precursor, activated carbons were functionalized with acid groups for solketal synthesis [93,94]. Some papers showed the excellent performance of activated carbon for catalyzing the conversion of glycerol to solketal (Table 7) and some of these exhibited a high activity and selectivity under green conditions (solvent-free conditions at a mild temperature). The high surface area of activated carbon preserves the higher surface acid sites by some modification, including acid, metal, and composite modifications [24,95,96,97]. Therefore, they are promising candidates as heterogeneous catalysts for the acetalization of acetone with glycerol. From the utilization of acid functionalized activated carbon, the superior catalytic activity of the four acid-treated carbons was underlined as compared to the untreated activated carbon, confirming the importance of the higher number and strength of acid sites generated by the acid treatments. The catalysts were prepared by HNO3 and H2SO4 treatment to activated carbon. The catalytic activity of the catalyst showed excellent performance due to the high conversion and selectivity at room temperature. Table 7. Glycerol-to-solketal over carbon/activated carbon-based catalyst. From the acid-modified carbon catalyst, it was found that the presence of acid groups, mainly sulfonic groups, was the key factor for the improved catalytic performance. A similar pattern also appeared from the Ni-Zr support on the activated carbon [100], in which the active metal contributes by enhancing the catalyst acidity. Another factor affecting the catalytic activity was the higher total acid density, the large mesopore of the carbon structure, and the activity of the metals. 7. Perspective and Conclusions This mini review highlighted the recent development on solid catalysts for the conversion of glycerol-to-solketal. The product is an additive for fuels, which are very useful to reduce GHGs and to improve the economic viability of biodiesel business [6,8,16,20,34,101,102,103,104,105]. Tailor-made heterogeneous catalyst for an optimal conversion of glycerol is developed and required. Five major heterogeneous catalysts were emphasized in this study: Resins, mesoporous silica, zeolites, clays, and activated carbons. The stability of catalysts is one of the main hurdles for the commercialization of glycerol to solketal. Even though the reaction temperature was considered as mild, the stability of most of the solid catalysts decayed in the presence of water as a byproduct and other impurities (NaCl, methanol) from the glycerol source. The deactivation rate is even higher when the raw glycerol (contaminated with water) was fed to the reactor [106,107,108,109]. Therefore, the viability of the commercial plant depends on (i) the source of feeds [110], (ii) availability of glycerol and other feeds, and (iii) cost of glycerol as the feed. Acidity is agreed as an important properties of zeolite catalysts for glycerol to solketal. Strong acidity and medium hydrophobicity were expected in the design of the reactor. Based on some limitations of the catalyst performance, the utilization of raw glycerol directly will reduce the stability of the catalyst. This review described how a better material should be designed for the optimum conversion of glycerol (and generally polyol) to solketal. Hydrophobic catalysts, such as hafnium/TUD-1 and zirconium/TUD-1, are very prospective for glycerol to solketal. Extended works on low aluminum mesoporous silica materials are expected in the coming years. Conflicts of Interest The authors declare no conflict of interest. Solketal is a protected form of glycerol with an isopropylidene acetal group joining two neighboring hydroxyl groups. Solketal contains a chiral center on the center carbon of the glycerol backbone, and so can be purchased as either the racemate or as one of the two enantiomers. Solketal has been used extensively in the synthesis of mono-, di- and triglycerides by ester bond formation. The free hydroxyl groups of solketal can be esterified with a carboxylic acid to form the protected monoglyceride, where the isopropylene group can then be removed using an acid catalyst in aqueous or alcoholic medium. The unprotected diol can then be esterified further to form either the di- or triglyceride. Due to the high growth of biodiesel production, glycerol, a major by-product from transesterification, is also produced at the same growing rate, resulting in its oversupply. This situation brings the price of glycerol to drop dramatically. Solketal, a derivative from glycerol, can be utilized by blending with gasoline or biodiesel as an additive. This work studies the synthesis of solketal from glycerol and acetone using homogeneous acid catalyst. The reaction progresses successfully when using the acetone in excess. Subsequently, the prepared solketal is used for synthesizing benzyl solketal ether by performing reaction with benzyl alcohol. However, several other products such as benzyl glycerol ether, dibenzyl ether and glycerol are formed. It was found that the high ratio of solketal to benzyl alcohol is required to increase selectivity toward benzyl solketal ether. In the first generation biodiesel production, triglyceride from vegetable oil and methanol are reacted by transesterification reaction to produce fatty acid methyl ester or biodiesel and also obtain glycerol as an unavoidable by-product. Since the production of biodiesel has been increasing rapidly, this causes the glycerol obtained as a by-product to be oversupplied, leading to the price drop of glycerol. Therefore, finding the way to utilize glycerol is suggested to help the overall economic of biodiesel production. Solketal is a derivative which the two adjacent hydroxyl groups of glycerol are reacted via condensation acetone [1]. Solketal can be blended for fuel additives in gasoline [2] or biodiesel [3]. Nowadays solketal can be produced by condensation reaction of glycerol and acetone with acid catalyst [2]. The interesting derivative from solketal is benzyl solketal ether. Benzyl solketal ether is the oxygenated compound and also can be use for fuel additives. Currently, benzyl solketal ether was produced by organic synthesis. In this organic synthesis, solketal is reacted with benzyl chloride with solvents [4]. The problem is using a lot of solvents in the synthesis of benzyl solketal ether. The purpose of this work is divided into two parts. First is the solketal production from glycerol and acetone. Subsequently, the synthesis of benzyl solketal ether from solketal and benzyl alcohol is investigated in the system without solvent. The effect of molar ratio is studied in this part and the optimum condition to produce benzyl solketal ether is investigated. Glycerol and acetone are the raw materials used for producing solketal by condensation reaction. Solketal or isopropylidene glycerol contains the center of glycerol backbone which an isopropylidene group bound to two neighboring hydroxyl group as shown in Fig. 1. Benzyl solketal ether is derived from etherification between solketal and benzyl alcohol (Fig. 3). Benzyl solketal ether can be used as fuel additive. Moreover benzyl solketal ether can be deprotected to obtained benzyl glycerol ether with the ether group at D position of glycerol. In general, benzyl solketal ether is synthesized by reacting benzyl chrolide or benzyl bromide and solketal with solvent [5]. But there are many disadvantages from this organics synthesis for example: a lot of waste from used solvent. In this work, the etherification reaction between solketal and benzyl alcohol without solvent is investigated. However, there were several by-products, which are glycerol, acetone, benzyl solketal ether, benzyl glycerol ether and dibenzyl ether. Fig. 3 is shown the possible reactions and products from reaction of solketal and benzyl alcohol. The main reaction is the reaction between solketal and benzyl alcohol to produce benzyl solketal ether and water (Fig. 3 (1)). From the acid catalyst, solketal could be able to be decomposed to produce acetone and glycerol (Fig. 3 (2)). Benzyl alcohol is also reacted with each other to produce dibenzyl ether and water (Fig. 3 (3)). Glycerol from the deprotection is able to react with benzyl alcohol to produce benzyl glycerol ether (Fig. 3 (4)). Fortunately, the di- and tri- benzyl glycerol ether are not observed from the GC×GC time of flight mass spectroscopy. In this case, glycerol reacted with acetone back to produce solketal to protected glycerol before reacted with other benzyl alcohol. The last suggested reaction is benzyl solketal ether is depotected by the water in the system to produce benzyl glycerol ether (Fig. 3 (5)). The solketal to benzyl alcohol molar ratio is first set at 1:1 solketal to benzyl alcohol molar ratio. Fig. 4 shows the relationships between benzyl alcohol conversion, selectivity and time. As observed, after 2 hours, the benzyl alcohol quickly converts to 57.5% conversion and then continuously converts to 92.9% after 12 hours. The selectivity of dibenzyl ether is very high at 2 hour (59.
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SOLUBLE KERATIN Nom INCI : SOLUBLE KERATIN Ses fonctions (INCI) Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance
SOLUBLE KERATIN
POTASSIUM SORBATE, N° CAS : 24634-61-5 / 590-00-1 - Sorbate de Potassium. Origine(s) : Synthétique. Autres langues : Kaliumsorbat, Sorbato de potasio, Sorbato di potassio, Nom INCI : POTASSIUM SORBATE. Nom chimique : Potassium (E,E)-hexa-2,4-dienoate. N° EINECS/ELINCS : 246-376-1 / -. Additif alimentaire : E202. Classification : Règlementé, Conservateur. Compatible Bio (Référentiel COSMOS). Le sorbate de potassium est utilisé en cosmétique en tant que conservateur. On le retrouve assez souvent en alimentaire (E202) dans les produits laitiers (yaourts, fromages...). Ce sel de potassium de l'acide sorbique est présent à l'état naturel dans le Sorbier. Il est autorisé en Bio.Ses fonctions (INCI): Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Noms français : 2,4-HEXADIENOIC ACID POTASSIUM SALT; 2,4-HEXADIENOIC ACID, (E,E')-, POTASSIUM SALT; 2,4-HEXADIENOIC ACID, POTASSIUM SALT, (E,E)-; HEXADIENOATE-2,4 DE POTASSIUM; HEXADIENOATE-2,4 DE POTASSIUM (TRANS, TRANS-); POTASSIUM (E,E)-2,4-HEXADIENOATE; POTASSIUM 2,4-HEXADIENOATE; Sorbate de potassium; TRANS,TRANS-2,4-HEXADIENOIC ACID, POTASSIUM SALT. Noms anglais : POTASSIUM (E,E')-SORBATE; POTASSIUM SORBATE; SORBIC ACID POTASSIUM SALT; SORBIC ACID, POTASSIUM SALT. Utilisation et sources d'émission: Agent de préservation alimentaire, ingrédient cosmétique; 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt, (2E,4E)- potassium (E,E)-hexa-2,4- dienoate; Potassium (E,E)-hexa-2,4-dienoate; Potassium sorbate. Translated names : (E,E)-esa-2,4-dienoato di potassio (Sorbato di potassio) (it); (E,E)-heksa-2,4-dienonian potasu (sorbinian potasu) (pl); (E,E)-hexa-2,4-dienoato de etilo (sorbato de potássio) (pt); (E,E)-Hexa-2,4-dienoato de potasio (sorbato de potasio) (es); (E,E)-hexa-2,4-diénoate de potassium (sorbate de potassium) (fr); (E,E)-εξα-2,4-διενοϊκό κάλιο (σορβικό κάλιο) (el); Kaalium-(E,E)-heksa-2,4-dienaat (kaaliumsorbaat) (et); Kalijev (E, E)-heksa-2,4-dienoat (kalijev sorbat) (hr) ; kalijev (E,E)-heksa-2,4-dienoat (cs); Kalijev (E,E)-heksa-2,4-dienoat (kalijev sorbat) (sl); Kalio (E,E)-heksa-2,4-dienoatas (kalio sorbatas) (lt); Kalium-(E,E)-heksa-2,4-dienoaatti (kaliumsorbaatti) (fi); Kalium-(E,E)-hexa-2,4-dienoaat (kaliumsorbaat) (nl); kalium-(E,E)-hexa-2,4-dienoat (kaliumsorbat) (da); kalium-(E,E)-hexa-2,4-dienoát (sorbát draselný) (cs); kálium-(E,E)-hexa-2,4-dienoát (sorban draselný) (sk); Kálium-(E,E)-hexa.2,4-dieonát (Kálium-szorbát) (hu); Kālija (E,E)-heksa-2,4-diēnoāts (kālija sorbāts) (lv); Potasiu (E,E)-hexa-2,4-dienoat (Sorbat de potasiu) (ro); Potassium (E,E)-hexa-2,4-dienoate (Potassium Sorbate) (mt); Калиев (E,E)-хекса-2,4-диеноат (калиев сорбат) (bg). CAS names: 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- . : (2E,4E)-2,4-Hexadiénoate de potassium; 2,4-Hexadienoic acid potassium salt (E,E); 2,4-Hexadienoic acid potassium salt, (E,E)-; 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt, (E,E)- ; Kalium (2E,4E) - hexa-2,4-dienoate; POTASSIUM (2E, 4E)-HEXA-2,4-DIENOATE; Potassium (2E,4E)-hexa-2,4-2,4-dienoate; Potassium (2E,4E)-hexa-2,4-dienoate; Potassium (E,E) hesa-2,4-dienoate (CAS 24634-61-5); potassium (E,E)-Exa-2,4-dienoate; Potassium (E,E)-sorbate; potassium E,E)-hexa2,4-dienoate; potassium hexa-2,4-dienoate; Potassium-2,4-hexadienoate ; Szorbinsav kálium só, Potassium sorbate; (2E,4E)-2,4-Hexadiénoate de potassium [French] [ACD/IUPAC Name]; 1VPU26JZZ4; 2,4-Hexadienoic acid potassium salt; 2,4-Hexadienoic acid, (E,E)-, potassium salt; 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt; 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt, (2E,4E)-; 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt, (2E,4E)- (1:1) [ACD/Index Name]; 24634-61-5 [RN] 246-376-1 [EINECS]; 5357554; Kalium-(2E,4E)-2,4-hexadienoat [German] ; MFCD00016546 [MDL number]; Potassium (2E,4E)-2,4-hexadienoate [ACD/IUPAC Name]; Potassium (2E,4E)-hexa-2,4-dienoate; Potassium (E,E)-2,4-hexadienoate; Potassium (E,E)-hexa-2,4-dienoate; Potassium (E,E)-sorbate; Potassium sorbate; sorbic acid potassium salt; Sorbic acid, potassium salt ; Sorbic acid, potassium salt, (E,E)-; trans,trans-2,4-Hexadienoic acid potassium salt; WG2170000; "POTASSIUM HEXA-2,4-DIENOATE"; (2E,4E)-2,4-Hexadienoic acid, potassium salt ; [24634-61-5]; 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt, (E,E)- (9CI); EINECS 246-376-1; Potassium [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]; Potassium (E,E')-sorbate; Potassium 2,4-hexadienoate, (E,E)-; potassium and (2E,4E)-hexa-2,4-dienoate; potassium hexa-2,4-dienoate; Potassium sorbate (E); potassium trans,trans-2,4-hexadienoate; potassium trans,trans-sorbate; potassium;(2E,4E)-hexa-2,4-dienoate; Sorbistat potassium; Sorbistat-K; Sorbistat-potassium; trans-trans-Sorbic acid potassium; trans-trans-Sorbic acid potassium salt; UNII:1VPU26JZZ4; UNII-1VPU26JZZ4; 山梨酸钾 [Chinese]
SOLUTION DE PEROXYDE DE DI-(3,5,5-TRIMÉTHYL HEXANYL) À 75 % (PEROXYDE DE NONANOYL)

DESCRIPTION:
La solution de peroxyde de di-(3,5,5-triméthylhexanyle) à 75 % (peroxyde de nonanoyle) est un initiateur pour la (co)polymérisation de l'éthylène, du chlorure de vinyle, du chlorure de vinylidine et des (méth)acrylates.

Numéro CAS : 3851-87-4
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 223-356-0
Formule moléculaire : C18H34O4



APPLICATIONS DE LA SOLUTION À 75 % DE PEROXYDE DE DI-(3,5,5-TRIMÉTHYL HEXANYL) (PEROXYDE DE NONANOYL) :
Polymérisation de l'éthylène : solution de peroxyde de di-(3,5,5-triméthylhexanyle) à 75 % (le peroxyde de nonanoyle est un initiateur efficace pour la polymérisation de l'éthylène sous haute pression dans les procédés en autoclave et tubulaires.
Pour obtenir un large spectre de températures de polymérisation, des combinaisons avec d'autres peroxydes sont appliquées en pratique.
Polymérisation du chlorure de vinyle : solution de peroxyde de di-(3,5,5-triméthylhexanyle) à 75 % (le peroxyde de nonanoyle peut également être appliqué comme initiateur pour la polymérisation en suspension du chlorure de vinyle dans la plage de température de 50 à 70 °C.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA SOLUTION DE PEROXYDE DE DI-(3,5,5-TRIMÉTHYL HEXANYL) À 75 % (PEROXYDE DE NONANOYL) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PEROXYDE DE DI-(3,5,5-TRIMÉTHYL HEXANYL) SOLUTION À 75 % (PEROXYDE DE NONANOYL)
Famille chimique : Peroxyde organique
Numéro CAS : 3851-87-4
Forme physique
Liquide
Disponibilité régionale
Asie-Pacifique, Chine, Europe, Amérique latine, Moyen-Orient, Amérique du Nord
Masse moléculaire
314,5
Masse moléculaire
314,5 g/mole
XLogP3-AA
6.2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
4
Nombre de liaisons rotatives
11
Masse exacte
314,24570956 g/mole
Masse monoisotopique
314,24570956 g/mole
Surface polaire topologique
52,6 Ų _
Nombre d'atomes lourds
22
Charge formelle
0
Complexité
324
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
2
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
PSA : 52,60000
XLogP3 : 4,91260
Aspect : Liquide
Densité : 0,942 g/cm3
Point de fusion : 79ºC
Point d'ébullition : 359,5 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 149,8 ºC
Indice de réfraction : 1,445




SYNONYMES DE SOLUTION DE PEROXYDE DE DI-(3,5,5-TRIMÉTHYL HEXANYL) À 75 % (PEROXYDE DE NONANOYL) :
Peroxyde de 3,5,5-triméthylhexanoyle
3851-87-4
Peroxyde de bis(1-oxo-3,5,5-triméthylhexyl)
Peroxyde de bis(3,5,5-triméthyl-1-oxohexyl)
3,5,5-triméthylhexanoyle 3,5,5-triméthylhexaneperoxoate
peroxyde de di(3,5,5-triméthylhexanoyle)
Peroxyde de bis(3,5,5-triméthylhexanoyle)
EINECS223-356-0
Peroxyde de bis(3,5,5-triméthyl-1-oxohexyl)
CE 223-356-0
SCHEMBL94333
DTXSID60863279
KFGFVPMRLOQXNB-UHFFFAOYSA-N
Peroxyde de 3,5,5-triméthylhexanoyle
3851-87-4
Peroxyde de bis(1-oxo-3,5,5-triméthylhexyl)
Peroxyde de bis(3,5,5-triméthyl-1-oxohexyl)
3,5,5-triméthylhexanoyle 3,5,5-triméthylhexaneperoxoate
peroxyde de di(3,5,5-triméthylhexanoyle)
Peroxyde de bis(3,5,5-triméthylhexanoyle)
EINECS223-356-0
Peroxyde de bis(3,5,5-triméthyl-1-oxohexyl)
CE 223-356-0
SCHEMBL94333
DTXSID60863279
KFGFVPMRLOQXNB-UHFFFAOYSA-N

SOLUTION DE TOLYTRIAZOLE SODIQUE À 50 %
La solution de tolytriazole de sodium à 50 % est absorbée sur la surface métallique pour former une fine membrane.
La solution de tolytriazole de sodium à 50 % peut empêcher le cuivre et d’autres métaux de la corrosion aérienne et d’autres sujets nocifs.
De plus, la membrane est plus uniforme.

CAS : 64665-57-2
FM : C7H6N3Na
MW : 155,13
EINECS : 265-004-9

Synonymes
1H-Benzotriazole,4(ou5)-méthyl-,sel de sodium;4(ou5)-méthyl-1h-benzotriazolesel de sodium;Tolyltriazole,sel de sodium;Tolytriazole50%Sel de sodium;1-H-MÉTHYLBENZOTRIAZOLE, SEL DE SODIUM (R) TT-50 S COBRATEC(R) TT-85 MÉTHYLBENZOTRIAZOLE SEL DE SODIUM sodium 4(ou 5)-Méthyl-1h-benzotriazolide SODIUM TOLYLTRIAZOLE TOLYTRIAZOLE SEL DE SODIUM 1H-Benzotriazole,4(ou 5)-Méthyl-,sodiumsel 4(ou5) )-Méthyl-1h-benzotriazolesel de sodium Tolyltriazole, sel de sodium Tolytriazole50%Sel de sodium TOLYLTRIAZOLE 50% SOLUTION DE SEL DE SODIUM TTA50 MÉTHYL-1H-BENZOTRIAZOLESODIUMSEL Tolyltriazole sodium (TTA-S) PMC Cobratec TT-85; Tolytriazole 50% sel de sodium (TTAS);S TOLYLTRIAZOLE D'ODIUM ; 4(ou 5)-méthyl-1h-benzotriazolide de sodium

Lorsqu'il est utilisé avec le 2-mercaptobenzothiazole, l'effet est meilleur.
La solution de tolytriazole de sodium à 50 % peut être utilisée comme inhibiteur de corrosion du cuivre et des alliages de cuivre.
La solution de tolytriazole de sodium à 50 % inhibe également la corrosion des métaux noirs.
La solution de tolytriazole de sodium à 50 % est absorbée sur la surface métallique pour former une fine membrane.
La solution de tolytriazole de sodium à 50 % peut empêcher le cuivre et d’autres métaux de la corrosion aérienne et d’autres sujets nocifs.
De plus, la membrane est plus uniforme.
Lorsqu'il est utilisé avec le 2-mercaptobenzothiazole, l'effet est meilleur.
La solution de tolytriazole de sodium à 50 % est un liquide jaune clair miscible à l’eau dans n’importe quelle proportion.
Soluble dans le méthanol, le benzène, le toluène et d'autres solvants organiques.

La solution de tolytriazole de sodium à 50 % est un agent de métallisation qui peut être utilisé dans des applications industrielles.
La solution de tolytriazole de sodium à 50 % est un agent neutralisant et peut être utilisée pour traiter et éliminer les amines, les acides organiques et les hydrocarbures de l'eau.
Il a été démontré que la solution de tolytriazole de sodium à 50 % inhibe la corrosion des métaux par l'eau déminéralisée, la turbidité et la faible énergie.
La solution de tolytriazole sodique à 50 % contient également de l’huile de citronnelle qui possède des propriétés antimicrobiennes.

La solution de tolytriazole sodique à 50 % est produite chez notre partenaire Nantong Botao à Rugao/Chine ainsi que par des fabricants à façon en Europe et aux États-Unis.
La solution de tolytriazole sodique à 50 % est une solution liquide de sel de sodium à 50 % de tolytriazole (voir les informations produit séparées).
Comme le tolytriazole granulaire, la solution de tolytriazole sodique à 50 % est un inhibiteur de corrosion très efficace pour le cuivre et les alliages de cuivre utilisés dans diverses industries.
D'autres effets positifs peuvent être constatés dans la protection de l'acier, de la fonte grise, du cadmium et du nickel.

Propriétés chimiques de la solution de tolytriazole de sodium à 50 %
Densité : 1,323 [à 20 ℃]
Pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
pka : 8,85[à 20 ℃]
Solubilité dans l'eau : 664 g/L à 20 ℃
InChI : InChI=1S/C7H6N3.Na/c1-5-3-2-4-6-7(5)9-10-8-6;/h2-4H,1H3;/q-1;+1
InChIKey: REERYFLJRPUSHT-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,087 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 64665-57-2 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Solution de tolytriazole de sodium à 50 % (64665-57-2)

Usage
Tout d’abord, la solution de tolytriazole de sodium à 50 % est dissoute avec de l’alcool ou un alcali.
Ensuite, la solution de tolytriazole de sodium à 50 % est ajoutée au système d'eau en circulation ; 2 ~ 10 mg/L est préféré.
Si le métal est très rouillé, il faut s'attendre à une dose de 5 à 10 fois supérieure à la dose normale.
La solution de tolytriazole de sodium à 50 % est utilisée dans la méthode de préparation du chlorure de Me benzotriazole.
La solution de tolytriazole de sodium à 50 % est un inhibiteur de corrosion du cuivre conçu pour être utilisé dans les tours de refroidissement ouvertes et les systèmes de recirculation fermés pour inhiber la corrosion du cuivre, des alliages de cuivre et d'autres métaux.

Solution de tolytriazole de sodium à 50 % utilisée comme inhibiteur de corrosion pour les métaux jaunes tels que le cuivre et les alliages de cuivre.
En particulier, la solution de tolytriazole de sodium à 50 % peut être utilisée pour protéger les canalisations en cuivre dans les systèmes d'eau industriels tels que les systèmes d'eau de refroidissement à recirculation.
La solution de tolytriazole de sodium à 50 % est le plus fréquemment utilisée dans les environnements alcalins tels que les liquides de refroidissement et les nettoyants pour moteurs, les fluides de travail des métaux, les tours de refroidissement, les encres et les nettoyants.
La solution de tolytriazole de sodium à 50 % peut également être utilisée avec des inhibiteurs de tartre, un bactéricide et un algicide.

La solution de tolytriazole de sodium à 50 % est principalement utilisée comme inhibiteur de rouille et inhibiteur de corrosion des métaux (tels que l'argent, le cuivre, le plomb, le nickel, le zinc, etc.), largement utilisé dans les produits antirouille à base d'huile (graisse), principalement utilisés pour le cuivre et le cuivre. inhibiteur de corrosion en phase gazeuse en alliage, additifs pour huiles lubrifiantes, agent de traitement de l'eau en circulation, antigel automobile.
La solution de tolytriazole de sodium à 50 % peut également être utilisée en combinaison avec une variété d'inhibiteurs de tartre et de biocides, en particulier pour les systèmes d'eau de refroidissement à circulation fermée.

Principalement utilisé comme inhibiteur de rouille et inhibiteur de corrosion pour les métaux (tels que l'argent, le cuivre, le plomb, le nickel, le zinc, etc.). Agent de traitement de l'eau en circulation, antigel automobile, stabilisant polymère, régulateur de croissance des plantes, additif pour huile lubrifiante, absorbeur d'ultraviolets, etc.
La solution de tolytriazole de sodium à 50 % peut également être utilisée en conjonction avec une variété d'inhibiteurs de tartre, bactéricides et algicides.
La solution de tolytriazole de sodium à 50 % peut également être utilisée en conjonction avec une variété d'inhibiteurs de tartre, de bactéricides et d'algicides, en particulier pour l'effet d'inhibition de la corrosion des systèmes d'eau de refroidissement en circulation.
Additif pour huile lubrifiante ; désactivateur de métaux; agent extrême pression, inhibiteur bactérien et d'oxydation, utilisé comme antioxydant dans les huiles pour moteurs à combustion interne.
SOLUTION JARPOL PVP/VA 64W

DESCRIPTION:
La solution Jarpol PVP/VA 64W est un copolymère de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle dans une solution aqueuse facile à utiliser. conservé avec 0,05% max. chlorure de dodécyltriméthylammonium.
La Solution Jarpol PVP/VA 64W est un excellent agent filmogène et coiffant.

N° CAS : 25086-89-9


La Solution Jarpol PVP/VA 64W agit comme agent filmogène.
La solution Jarpol PVP/VA 64W est une solution aqueuse à 50 % de vinylpyrrolidone avec de l'acétate de vinyle.
La solution Jarpol PVP/VA 64W possède de fortes propriétés cohésives.
La solution Jarpol PVP/VA 64W fournit un film transparent, dur, brillant et éliminable à l'eau.


La solution Jarpol PVP/VA 64W montre une compatibilité avec les modificateurs et plastifiants permettant des variations d'hydroscopie et de flexibilité du film.
La solution Jarpol PVP/VA 64W convient aux produits aérosols et non aérosols.
La solution Jarpol PVP/VA 64W est recommandée pour les applications de coiffure telles que la laque, le gel capillaire, les mousses, les lotions fixatrices et les gels sculptants.



Les copolymères VP/VA Jarpol PVP/VA 64W Solution produisent des films transparents, flexibles et perméables à l'oxygène qui adhèrent au verre, aux plastiques et aux métaux.
Les résines Jarpol PVP/VA 64W Solution sont des copolymères linéaires et statistiques produits par la polymérisation radicalaire des monomères dans différents rapports.

La solution Jarpol PVP/VA 64W est disponible sous forme de poudres blanches ou de solutions claires dans l'éthanol et l'eau.
La solution Jarpol PVP/VA 64W est largement utilisée comme filmogène en raison de la flexibilité de son film, de sa bonne adhérence, de son lustre, de sa réhumidification à l'eau et de sa dureté.

Ces propriétés rendent la solution Jarpol PVP/VA 64W adaptée à une variété de produits industriels, de soins personnels et pharmaceutiques.


Solution Jarpol PVP/VA 64W avec différents rapports de N-Vinylpyrrolidone à l'acétate de vinyle, soluble dans la plupart des solvants organiques.


Qui existe sous forme de poudre, de solution aqueuse et de solution d’ethnol.
Les solutions aqueuses Jarpol PVP/VA 64W Solution sont non ioniques, aucune neutralisation n'est requise.
Les films résultants sont durs, brillants et éliminables à l'eau ; Viscosité, point de ramollissement et sensibilité de l'eau réglables en fonction du rapport VP/VA ; Bonne compatibilité avec de nombreux modificateurs, plastifiants, propulseurs de pulvérisation et autres ingrédients cosmétiques, et l'hydroscopie diminue proportionnellement à la ration d'acétate de vinyle.


APPLICATIONS DE LA SOLUTION JARPOL PVP/VA 64W :

La solution Jarpol PVP/VA 64W est l'excellent choix en tant qu'agent filmogène et agent coiffant, qui convient aux fourmulations utilisées comme filmogène et modification de la viscosité, en particulier dans les produits coiffants, tels que les gels capillaires, les sprays gazeux en aérosol, humides. regardez les sprays.



La solution Jarpol PVP/VA 64W est un copolymère statistique linéaire 6:4 de N-vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle.
Le composant acétate de vinyle de la solution Jarpol PVP/VA 64W réduit le caractère hydrophile et la température de transition vitreuse (Tg) par rapport aux homopolymères de povidone de poids moléculaire similaire.

En conséquence, la solution Jarpol PVP/VA 64W est le liant de comprimés ultime qui étend son excellente propriété adhésive en granulation humide, ainsi qu'en granulation sèche et compression directe.
En raison de sa morphologie de particules creuses sphériques et de sa grande plasticité, la solution Jarpol PVP/VA 64W fonctionne exceptionnellement bien comme liant pour la compression directe.

De plus, une Tg inférieure fait de la solution Jarpol PVP/VA 64W une matrice polymère idéale pour les dispersions/solutions solides par extrusion à chaud, ce qui améliore la dissolution des principes actifs médicamenteux peu solubles.

AVANTAGES DE LA SOLUTION JARPOL PVP/VA 64W :
La solution Jarpol PVP/VA 64W est adaptée à une utilisation en compression directe, granulation sèche, granulation humide, extrusion thermofusible et pelliculage.
La solution Jarpol PVP/VA 64W a une bonne fluidité

La solution Jarpol PVP/VA 64W a une grande surface en raison de la morphologie des particules creuses – améliore la liaison des particules et une bonne compressibilité
La solution Jarpol PVP/VA 64W a une température de transition vitreuse idéale (Tg) pour l'extrusion thermofusible



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA SOLUTION JARPOL PVP/VA 64W


N° CAS : 25086-89-9
Formule : (C6h9no.C4h6o2)X
Chaîne principale moléculaire : copolymère vp/va
Couleur blanche
ici : copolymère vp/va
applications : soins personnels



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE POLY(1-VINYLPYRROLIDONE-CO-VINYL ACETATE)
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.

SOLVANT CARBITOL
Un alcool primaire qui est un solvant Carbitol substitué par un groupe 2-éthoxyéthoxy en position 2.
Un liquide incolore et légèrement visqueux avec une odeur douce et agréable.
Point d'éclair proche de 190°F.

CAS : 111-90-0
FM : C6H14O3
MW : 134,17
EINECS : 203-919-7

Utilisé pour fabriquer des savons, des colorants et d’autres produits chimiques.
Le solvant carbitol, également connu sous de nombreux noms commerciaux, est le composé organique de formule CH3CH2OCH2CH2OCH2CH2OH.
Le solvant carbitol est un liquide incolore.
Le solvant carbitol est un solvant populaire pour les applications commerciales.
Le solvant carbitol est produit par l’éthoxylation de l’éthanol.

Propriétés chimiques du solvant carbitol
Point de fusion : -80 °C
Point d'ébullition : 202 °C(lit.)
Densité : 0,999 g/mL à 25 °C(lit.)
Densité de vapeur : 4,63 (vs air)
Pression de vapeur : 0,12 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,427 (lit.)
Fp : 205 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité dans l'eau : soluble
Forme : Liquide
pka : 14,37 ± 0,10 (prédit)
Couleur : Clair incolore
Odeur : Faiblement fruitée ; doux et caractéristique.
Limite explosive : 1,8-12,2 % (V)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14 1800
Numéro de référence : 1736441
Stabilité : Stable. Combustible. Respecter les limites d'explosivité larges. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les chlorures d'acide, les anhydrides d'acide. Hygroscopique.
InChIKey : XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,54 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 111-90-0 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Solvant carbitol (111-90-0)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Solvant carbitol (111-90-0)

Le solvant carbitol est un liquide incolore, stable et hygroscopique, à l’odeur douce et agréable.
Le solvant carbitol est complètement miscible avec l’eau, les alcools, les éthers, les cétones, les hydrocarbures aromatiques et aliphatiques et les hydrocarbures halogénés.
Étant donné que le solvant Carbitol contient un groupe éther-alcool-hydrocarbure dans la molécule, le solvant Carbitol a le pouvoir de dissoudre une grande variété de substances telles que les huiles, les graisses, les cires, les colorants, le camphre et les résines naturelles comme la résine de copal, le kauri. , mastic, colophane, sandaraque, gomme-laque, ainsi que plusieurs types de résines synthétiques.
Le solvant carbitol est utilisé comme solvant dans les compositions de revêtement de résine synthétique et dans les laques, où des solvants à point d'ébullition élevé sont souhaités.

Les usages
Le solvant carbitol a un point de prise bas et une faible viscosité à basse température, il est donc utilisé dans la fabrication du liquide de frein.
Le solvant carbitol est utilisé comme promoteur d'écoulement et de brillance dans les industries de la peinture, dans la production d'encre d'imprimerie et comme nettoyant dans l'impression offset.
Également utilisé dans le textile comme solvant pour les colorants dans l'impression et la teinture des fibres et des tissus, dans la production et dans la préservation du bois.
Le solvant carbitol peut être utilisé comme solvant pour l'électrofilage du polymère.
Habituellement utilisé comme solvant pour l’électrofilage du polymère.

Le solvant carbitol est un solvant pour les colorants, la nitrocellulose, les peintures, les encres et les résines.
Le solvant carbitol est un composant des teintures pour bois, pour fixer la torsion et conditionner les fils et les tissus, dans l'impression textile, les savons textiles, les laques, les activateurs de pénétration dans les cosmétiques, le séchage des vernis et émaux et les liquides de frein.
Solvant carbitol utilisé pour déterminer les indices de saponification des huiles et comme solvant neutre pour les mélanges huile minérale-savon et huile minérale-huile sulfatée (donnant de fines dispersions dans l'eau)

Profil de réactivité
Le solvant carbitol en portions molaires égales avec l'une des substances suivantes dans un récipient fermé a provoqué une augmentation de la température et de la pression : acide chlorosulfonique et oléum, NFPA 1991.

Métabolisme
La majeure partie d'une dose administrée de solvant Carbitol est oxydée dans l'organisme ou excrétée sous forme de glucuronate, l'administration aux lapins par voie orale ou par injection sous-cutanée étant suivie d'une augmentation marquée de la teneur urinaire en acide glucuronique.

Synonymes
Éther monoéthylique du diéthylèneglycol
2-(2-éthoxyéthoxy)éthanol
111-90-0
CARBITOL
Transcutol
Éthoxydiglycol
Éthylcarbitol
2(2-éthoxyéthoxy)éthanol
Éthoxydiglycol
Dioxitol
Éthyle digol
Solvant carbitol
Transcutol P
Éthanol, 2-(2-éthoxyéthoxy)-
Solvolsol
Losungsmittel apv
Dowanol DE
Cellosolve de carbitol
Éther monoéthylique de diglycol
Éther éthylique du diéthylèneglycol
DEGMÉE
Ektasolve DE
Éthyldiéthylèneglycol
3,6-Dioxa-1-octanol
Dowanol 17
Karbitol
Éther monoéthylique du diéthylèneglycol
Éther monoéthylique d'éthylène diglycol
2-(2-éthoxyéthoxy)éthanol
Éther monoéthylique du diéthylèneglycol
3,6-Dioxa-1-oktanol
Karbitol [tchèque]
Aéthyldiaéthylèneglycol
HSDB 51
2-(éthoxyéthoxy)éthanol
O-éthyldigol
Éthanol, 2,2'-oxybis-, éther monoéthylique
EINECS203-919-7
UNII-A1A1I8X02B
NSC 408451
PM 1799
BRN1736441
A1A1I8X02B
Aéthyldiaéthylèneglycol [allemand]
DTXSID2021941
3,6-Dioxa-1-oktanol [tchèque]
CHEBI:40572
AI3-01740
3,6-dioxaoctan-1-ol
NSC-408451
1-hydroxy-3,6-dioxaoctane
DTXCID501941
CE 203-919-7
éther monoéthyl-d5 de diéthylèneglycol
Éther monoéthylique du diéthylèneglycol [NF]
Éther monoéthylique de diéthylèneglycol [USAN]
149818-01-9
2-(2-éthoxyéthoxy)-éthanol
Éther monoéthylique du diéthylèneglycol (NF)
Acétamide, N-5-(1,2-dihydroxyéthyl)-4-hydroxy-3-pyrrolidinyl-, monochlorhydrate, 3S-3.alpha.,4.beta
AE3
CAS-111-90-0
ÉTHER MONOÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL (II)
ÉTHER MONOÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL [II]
ÉTHER MONOÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL (USP-RS)
ÉTHER MONOÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL [USP-RS]
ÉTHER MONOÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL (MONOGRAPHIE EP)
ÉTHER MONOÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL [MONOGRAPHIE EP]
Éthyldigol
Diéthoxol
2-(2-éthoxyéthoxy)éthane-1-ol
Eastman DE
Éthyl di-icinol
MFCD00002872
DEGEE
(Éthoxyéthoxy)éthanol
C(COCC)OCCO
DGE (Code CHRIS)
2-(2éthoxyéthoxy)éthanol
PEG-3EO
3, 6-dioxa-1-octanol
SOLVANT CARBITOL FAIBLE
éther de diéthylèneglycolmonoéthyle
ÉTHYLDIÉTHYLÈNE GLYCOL
2-(2'-éthoxyéthoxy)éthanol
SCHEMBL16399
2-(bêta-éthoxyéthoxy)éthanol
ÉTHOXYDIGLYCOL [INCI]
éther monoéthylique de diéthylèneglycol
Étanol, 2-(2-étoxiétoxi)-
ÉTHYL DIGLYCOL DIOXITOL
WLN : Q2O2O2
2- (2- éthoxyéthoxy)éthanol
2-(2-éthoxy-éthoxy)-éthanol
2-(.beta.-éthoxyéthoxy)éthanol
CHEMBL1230841
éther monoéthylique de diéthylèneglycol
Polyéthylèneglycol-3-éthoxylate
2 - (2 - éthoxyéthoxy)éthanol
ther de dithylne glycol monothylique
2-(2-éthoxyéthoxy)éthanol (DGEE)
Tox21_200413
Tox21_300080
Éther monoéthylique d'éthanol,2'-oxybis-
LS-542
NSC408451
OCTAN-1-OL, 3,6-DIOXA-
STL453580
AKOS009031390
ESTER MONOÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL
Éther monoéthylique d'éthanol, 2,2'-oxybis-
NCGC00247898-01
NCGC00247898-02
NCGC00254003-01
NCGC00257967-01
Éther éthylique de di(éthylèneglycol), >=99 %
Éther monoéthylique du diéthylèneglycol (DGME)
Éther monoéthylique du diéthylèneglycol, >=99%
CS-0015134
E0048
FT-0624897
FT-0693130
ÉTHER MONOÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL [MI]
EN300-19319
D08904
D72502
ÉTHER MONOÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL [HSDB]
A802441
ÉTHER MONOÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL [WHO-DD]
Q416399
J-505606
Éther monoéthylique de diéthylèneglycol, ReagentPlus(R), 99 %
Éther monoéthylique de diéthylèneglycol, SAJ première qualité, >=98,0 %
Éther monoéthylique du diéthylèneglycol ; 2-(2-éthoxyéthoxy)éthanol
Éther monoéthylique de diéthylèneglycol, qualité réactif Vetec(TM), 99 %
Éthoxyéthoxy)éthanol, 2-(2- ; (Carbitol cellosolve ; Glycol éther DE)
Éther monoéthylique du diéthylèneglycol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Éthoxyéthoxy)éthanol, 2-(2- ; (Carbitol cellosolve ; Éther monoéthylique de diéthylèneglycol)
SOLVANT HEXYL CELLOSOLVE
Un solvant à point d'ébullition élevé et à évaporation lente avec d'excellentes caractéristiques de solvabilité.
Le solvant Hexyl CELLOSOLVE a la structure caractéristique des éthers de glycol et contient à la fois des groupes fonctionnels éther et alcool dans la même molécule.
En conséquence, le solvant Hexyl CELLOSOLVE offre un pouvoir nettoyant unique pour l'élimination des salissures solubles dans l'eau et grasses (insolubles dans l'eau).

CAS : 112-25-4
MF : C8H18O2
MW : 146,23
EINECS : 203-951-1

La partie hexyle linéaire de celui-ci offre d'excellentes caractéristiques de solubilité dans l'huile qui rendent le solvant Hexyl CELLOSOLVE utile dans les applications de nettoyage grand public et industrielles.
Le solvant Hexyl CELLOSOLVE joue un rôle important dans les encres d'impression spécialisées.
En raison de la solubilité limitée dans l'eau et de l'évaporation lente du solvant Hexyl CELLOSOLVE, il peut être utilisé dans des formulations pour le processus de sérigraphie afin d'éviter le durcissement prématuré de l'encre.
Le solvant Hexyl CELLOSOLVE est un solvant à point d'ébullition élevé et à vitesse d'évaporation lente avec d'excellentes caractéristiques de solvabilité.
Le solvant Hexyl CELLOSOLVE a la structure caractéristique des éthers de glycol et contient à la fois des groupes fonctionnels éther et alcool dans la même molécule.

En conséquence, le solvant Hexyl CELLOSOLVE offre un pouvoir nettoyant unique pour l'élimination des salissures solubles dans l'eau et grasses (insolubles dans l'eau).
Hexyl CELLOSOLVE Solvant utilisé comme solvant dans les encres d'impression spéciales, coalescent pour les revêtements à base d'eau à base de latex, solvant primaire dans les encres de sérigraphie à base de solvant.
Possède un point d'ébullition élevé.
Présente une très bonne solvabilité, une solubilité supérieure dans l'huile et un taux d'évaporation lent.
Le solvant Hexyl CELLOSOLVE est un éther de glycol dont la formule chimique est C8H18O2.

Propriétés chimiques du solvant Hexyl CELLOSOLVE
Point de fusion : -45,1℃
Point d'ébullition : 98-99°C 0,15mm
Densité : 0,888 g/mL à 20 °C (lit.)
Pression de vapeur : 10Pa à 20℃
Indice de réfraction : n20/D 1,431
Fp : 98-99 °C/0,15 mm
Température de stockage : -15°C
pka : 14,44 ± 0,10 (prédit)
Forme : liquide clair
Couleur : incolore à jaune clair
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'alcool et l'éther, l'eau (9,46 g/L ).
BRN : 1734691
LogP : 1,97 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 112-25-4 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Solvant Hexyl CELLOSOLVE (112-25-4)

Les usages
Le solvant Hexyl CELLOSOLVE est utilisé comme solvant dans les encres d'impression spécialisées et les agents de coalescence dans les revêtements de surface, les agents de couplage, les antirouilles, les adhésifs et les nettoyants de surface.
Le solvant Hexyl CELLOSOLVE est utilisé par les professionnels (usages répandus), les consommateurs, dans le reconditionnement ou la reformulation, dans la fabrication et sur les sites industriels.
Le solvant Hexyl CELLOSOLVE est utilisé comme solvant à haut point d'ébullition.
Le solvant Hexyl CELLOSOLVE sert également d'intermédiaire pour le néopentanoate et le phosphate d'hexyloxyéthyle.
Le solvant Hexyl CELLOSOLVE sert d'agent de coalescence dans les nettoyants et les peintures au latex.

Le solvant Hexyl CELLOSOLVE est un solvant à point d'ébullition élevé et à vitesse d'évaporation lente avec d'excellentes caractéristiques de solvabilité.
Le solvant Hexyl CELLOSOLVE peut être utilisé comme solvant dans les encres d'impression spécialisées.
Le solvant Hexyl CELLOSOLVE peut être utilisé comme coalescent pour les produits à base d'eau.
Le solvant Hexyl CELLOSOLVE peut être utilisé comme agent de couplage et solvant dans les nettoyants ménagers et industriels, les dérouillants, les nettoyants pour surfaces dures et les désinfectants.
Le solvant Hexyl CELLOSOLVE peut être utilisé comme solvant primaire dans les encres de sérigraphie à base de solvant.

Dangers
Selon l'Agence européenne des produits chimiques, le solvant Hexyl CELLOSOLVE est classé comme nocif par contact avec la peau et par ingestion.
Le solvant Hexyl CELLOSOLVE peut également provoquer des brûlures de la peau et des lésions oculaires graves.
Le solvant Hexyl CELLOSOLVE était également connu pour causer des lésions rénales et de la dépression.
Le solvant Hexyl CELLOSOLVE est également un irritant sévère des voies respiratoires.
Le solvant Hexyl CELLOSOLVE peut également avoir des effets sur le sang.
Le solvant Hexyl CELLOSOLVE peut pénétrer dans l'organisme par ingestion, inhalation d'aérosols et à travers la peau.
Le solvant Hexyl CELLOSOLVE peut former des peroxydes explosifs.
Le solvant Hexyl CELLOSOLVE peut réagir violemment avec les oxydants puissants.
Le solvant Hexyl CELLOSOLVE est classé comme un produit du cercle vert EPA Safer Choice, ce qui signifie qu'il est peu préoccupant.

Synonymes
2-(hexyloxy)éthanol
112-25-4
Éther monohexylique d'éthylène glycol
2-Hexyloxyéthanol
Éthanol, 2-(hexyloxy)-
2-HEXOXYÉTHANOL
Hexyl cellosolve
n-Hexyl cellosolve
Éther monohexylique de glycol
Cellosolve, N-hexyl-
Éther n-hexylique d'éthylèneglycol
2-hexyloxy-1-éthanol
Éthanol, 2-hexyloxy-
Éther d'éthylène glycol-n-monohexylique
HSDB 5569
2-n-(Hexyloxy)éthanol
EINECS 203-951-1
BRN 1734691
UNII-7P0O8282NR
DTXSID1026908
7P0O8282NR
Éther mono-n-hexylique d'éthylèneglycol
CE 203-951-1
31726-34-8
4-01-00-02383 (Référence du manuel Beilstein)
DTXCID606908
2-(hexyloxy)éthan-1-ol
CAS-112-25-4
2-hexyloxy-éthanol
MFCD00045997
2-(n-hexyloxy)éthanol
Éther monohexylique d'éthylenglykol
Etanol, 2-(hexiloxi)-
2-(1-hexyloxy) éthanol
Éther hexylique d'éthylèneglycol
SCHEMBL24741
CHEMBL3188016
(C2-H4-O)multi-C6-H14-O
Tox21_202105
Tox21_300545
AKOS009156771
NCGC00248089-01
NCGC00248089-02
NCGC00254448-01
NCGC00259654-01
LS-66802
FT-0631642
H0343
EN300-114321
F71224
500-077-5 (NLP #)
W-109065
Q27268660
Éther monohexylique d'éthylèneglycol, BioXtra, >=99,0 % (GC)
SOLVANT HEXYL CELLOSOLVE
Le solvant Hexyl cellosolve est un solvant à point d’ébullition élevé, à taux d’évaporation lent et doté d’excellentes caractéristiques de solvabilité.
Le solvant hexyl cellosolve a la structure caractéristique des éthers de glycol et contient à la fois des groupes fonctionnels éther et alcool dans la même molécule.
En conséquence, le solvant Hexyl cellosolve offre un pouvoir nettoyant unique pour éliminer les salissures solubles dans l’eau et grasses (insolubles dans l’eau).

CAS : 112-25-4
FM : C8H18O2
MW : 146,23
EINECS : 203-951-1

Synonymes
2-(hexyloxy)-éthano ; N-HEXYLMONOOXYÉTHYLÈNE ; N-HEXYL CELLOSOLVE ; C6E1 ; ÉTHER MONOHEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL ; ÉTHER MONO-N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL ; ÉTHER N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL ; HEXYLGLYCOL
2-(hexyloxy)éthanol ; éthanol, 2-(hexyloxy)-, 2-(HEXYLOXY)ÉTHANOL, 2-(hexyloxy)éthanol C6E1 Hexylglycol, Hexyl Cellosolve, éther monohexylique d'éthylèneglycol, 2-(hexyloxy)éthanol, n-hexylglycol , Éther monohexylique d'éthylèneglycol, éther n-hexylique d'éthylèneglycol, 2-(hexyloxy)éthanol, éthylèneglycolmonohexyléther, 2-hexyloxyéthanol, 2-(hexyloxy)éthanol, HEXYLGLYCOL, 2-hexyloxyéthanol, hexoxyéthylèneglycol, 2-hexyloxyéthanol, éthylèneglycol monohexyl éther, 2-hexyloxyéthanol; 112-25-4; éther monohexylique d'éthylène glycol; 2-hexyloxyéthanol; éthanol, 2-(hexyloxy)-; 2-HEXOXYÉTHANOL; Hexyl cellosolve; n-Hexyl cellosolve; Glycol monohexyl éther; Cellosolve, N- hexyl-;2-hexyloxy-1-éthanol;Éther n-hexylique d'éthylèneglycol;DTXSID1026908;7P0O8282NR;Éther mono-n-hexylique d'éthylèneglycol;MFCD00045997;31726-34-8;DTXCID606908;Éthanol, 2-hexyloxy-;2- (hexyloxy)éthan-1-ol ; CAS-112-25-4 ; Éther d'éthylène glycol-n-monohexyle ; HSDB 5569 ; 2-n-(hexyloxy)éthanol ; EINECS 203-951-1 ; BRN 1734691 ; Hexylglycol ; UNII -7P0O8282NR;2-hexyloxy-éthanol;2-(n-hexyloxy)éthanol;Ethylenglykolmonohexylether;2-(1-hexyloxy)éthanol;EC 203-951-1;SCHEMBL24741;4-01-00-02383 (référence du manuel Beilstein) ;C6E1;CHEMBL3188016;Tox21_202105;Tox21_300545;AKOS009156771;NCGC00248089-01;NCGC00248089-02;NCGC00254448-01;NCGC00259654-01;LS-13544;FT-06316 42;H0343;NS00007590;EN300-114321;F71224;W-109065;Q27268660 ;Éther monohexylique d'éthylèneglycol, BioXtra, >=99,0 % (GC)

Solvant à point d’ébullition élevé et à évaporation lente avec d’excellentes caractéristiques de solvabilité.
Le solvant hexyl cellosolve a la structure caractéristique des éthers de glycol et contient à la fois des groupes fonctionnels éther et alcool dans la même molécule.
En conséquence, le solvant Hexyl cellosolve offre un pouvoir nettoyant unique pour éliminer les salissures solubles dans l’eau et grasses (insolubles dans l’eau).
La partie hexyle linéaire de celui-ci offre d'excellentes caractéristiques de solubilité dans l'huile qui rendent le solvant Hexyl cellosolve utile dans les applications de nettoyage grand public et industrielles.
Le solvant hexyl cellosolve joue un rôle important dans les encres d’imprimerie spécialisées.
En raison de sa solubilité limitée dans l’eau et de sa lente évaporation, le solvant Hexyl cellosolve peut être utilisé dans les formulations pour le processus de sérigraphie afin d’éviter un durcissement prématuré de l’encre.
Le solvant Hexyl cellosolve ou 2-(Hexyloxy)éthanol est un éther de glycol dont la formule chimique est C8H18O2.

Propriétés chimiques du solvant hexyl cellosolve
Point de fusion : -45,1 ℃
Point d'ébullition : 98-99°C 0,15mm
Densité : 0,888 g/mL à 20 °C(lit.)
Pression de vapeur : 10 Pa à 20 ℃
Indice de réfraction : n20/D 1,431
Fp : 98-99°C/0,15 mm
Température de stockage : -15°C
pka : 14,44 ± 0,10 (prédit)
Forme : liquide clair
Couleur : Incolore à jaune clair
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'alcool et l'éther, l'eau (9,46 g/L ).
Numéro de référence : 1734691
LogP : 1,97 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 112-25-4 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Solvant hexyl cellosolve (112-25-4)

Les usages
Le solvant Hexyl cellosolve est utilisé comme solvant dans les encres d'imprimerie spécialisées et comme auxiliaire de coalescence dans les revêtements de surface, les agents de couplage, les produits antirouille, les adhésifs et les nettoyants de surface.
Le solvant Hexyl cellosolve est utilisé par les professionnels (usages répandus), les consommateurs, pour le reconditionnement ou la reformulation, dans la fabrication et sur les sites industriels.
Le solvant hexyl cellosolve est utilisé comme solvant à haut point d’ébullition.
Le solvant hexyl cellosolve sert également d’intermédiaire pour le néopentanoate et le phosphate d’hexyloxyéthyle.
Le solvant hexyl cellosolve sert d’agent coalescent dans les nettoyants et les peintures au latex.

Dangers
Selon l'Agence européenne des produits chimiques, le solvant Hexyl cellosolve est classé comme nocif par contact avec la peau et par ingestion.
Le solvant Hexyl cellosolve peut également provoquer des brûlures cutanées et de graves lésions oculaires.
Le solvant hexyl cellosolve était également connu pour provoquer des lésions rénales et une dépression.
Le solvant Hexyl cellosolve est également un irritant grave des voies respiratoires.
Le solvant Hexyl cellosolve peut également avoir des effets sur le sang.
Le solvant Hexyl cellosolve peut pénétrer dans l’organisme par ingestion, inhalation d’aérosol et par la peau.
Le solvant hexyl cellosolve peut former des peroxydes explosifs.
Le solvant hexyl cellosolve peut réagir violemment avec des oxydants puissants.
Le solvant Hexyl cellosolve est classé parmi les produits à cercle vert de l'EPA Safer Choice, ce qui signifie qu'il est peu préoccupant.
SORBATE DE POTASSIUM
Le sorbate de potassium est un sel de potassium ayant le sorbate comme contre-ion.
Le sorbate de potassium a un rôle de conservateur alimentaire antimicrobien.
Le sorbate de potassium contient un (E,E)-sorbate.

CAS : 590-00-1
MF : C6H7KO2
MW : 150,22
EINECS : 611-771-3

Le sorbate de potassium peut être dérivé de la neutralisation de l'acide sorbique par le carbonate de potassium ou l'hydroxyde de potassium.
Le sorbate de potassium ressemble à un sel blanc et est très soluble dans l'eau et l'éthanol.
Ce facteur de solubilité est important car le sorbate de potassium doit se dissoudre dans l'eau pour libérer son actif à partir de l'acide sorbique.
L'acide sorbique est absorbé dans les cellules fongiques où le sorbate de potassium peut soit tuer la cellule, soit inhiber sa croissance ; ceux-ci sont connus sous le nom d'activité fongicide et fongistatique, respectivement.
Le sorbate de potassium agit également pour empêcher la croissance bactérienne.
Le sorbate de potassium fonctionne mieux dans des solutions acides autour de pH 4.
Cependant, ajouter de l'acide sorbique directement aux boissons ou aux aliments à forte teneur en eau n'est pas aussi efficace que d'utiliser du sorbate de potassium car l'acide sorbique est moins soluble.
Par conséquent, vous êtes plus susceptible de trouver de l'acide sorbique dans le fromage et les fruits secs que dans les vins.
Le sorbate de potassium est omniprésent dans la production de vin, de jus de fruits et de purée et fonctionne mieux dans des solutions acides autour de pH 4.

Le sorbate de potassium est le sel de potassium de l'acide sorbique, formule chimique CH3CH=CH−CH=CH−CO2K.
Le sorbate de potassium est un sel blanc très soluble dans l'eau (58,2 % à 20 °C).
Le sorbate de potassium est principalement utilisé comme conservateur alimentaire (numéro E 202).
Le sorbate de potassium est efficace dans une variété d'applications, y compris les aliments, le vin et les produits de soins personnels.
Alors que l'acide sorbique est naturellement présent dans les baies de sorbier et d'hippophae, la quasi-totalité de l'approvisionnement mondial en acide sorbique, dont est dérivé le sorbate de potassium, est fabriqué synthétiquement.

Le sorbate de potassium est un agent de conservation présent dans les aliments, les soins de la peau, les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le sorbate de potassium est le sel de potassium d'un composé naturel connu sous le nom d'acide sorbique.
Le sorbate de potassium tue les micro-organismes et empêche la croissance des bactéries, des champignons et des moisissures.

Le sorbate de potassium se produit naturellement à partir des baies vibrantes du sorbier (Sorbus aucuparia) ou des sorbiers, qui sont des arbustes ou des arbres connus pour leur résistance au froid.

Dans sa forme pure, le sorbate de potassium est un sel blanc soluble dans l'eau qui se présente sous forme de petits grains ou de cristaux.
Bien que le sorbate de potassium puisse être d'origine naturelle, le moyen le plus courant de produire du sorbate de potassium consiste à utiliser des méthodes synthétiques. plus précisément, en neutralisant l'acide sorbique avec du peroxyde d'hydrogène.
Le résultat est un composé identique à celui trouvé dans la nature.

Propriétés chimiques du sorbate de potassium
Point de fusion : 270 °C
Densité : 1,3630
FEMA : 2921 | SORBATE DE POTASSIUM
Température de stockage : Ambre Flacon, -20 °C Congélateur
Solubilité : H2O : 1 M à 20 °C, clair, incolore à légèrement jaune
Forme : Solide
Couleur : blanc à blanc cassé
Odeur : à 100,00 ?%. caractéristique
Stabilité : Sensible à la lumière
LogP : 1.620
Référence de la base de données CAS : 590-00-1 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Sorbate de potassium (1:1) (590-00-1)

Le sorbate de potassium se présente sous forme de cristaux floconneux blancs à jaune pâle et de poudre cristalline ou de granulés.
Le sorbate de potassium est inodore ou légèrement malodorant.
Le stockage à long terme dans l'air permet d'absorber facilement l'humidité et la décomposition oxydative ainsi que la coloration.
Densité relative (j2025) : 1,363.
La température de fusion : 270°C (décomposition).
Le sorbate de potassium est facilement soluble dans l'eau (67,6 g/100 ml, 20 ℃) 5 % d'eau salée (47,5 g/100 ml, température ambiante), 25 % d'eau sucrée (5 lg/100 ml, température ambiante).
Le sorbate de potassium peut être dissous dans du propylène glycol (5,8 g/100 ml), de l'éthanol (0,3 g/100 ml) avec un pH de la solution aqueuse à 1 % de 7 à 8.

Le sorbate de potassium a un fort effet sur l'inhibition de la détérioration et de la moisissure, et en raison de sa plus faible toxicité que les autres conservateurs, le sorbate de potassium est devenu le conservateur le plus important au monde.
Dans des conditions acides, le sorbate de potassium peut donner un effet anti-corrosion complet tandis que l'effet est le plus faible dans des conditions neutres.
Le sorbate de potassium a été découvert pour la première fois par les Français dans les années 1850, dérivé du frêne des montagnes.
Le sorbate de potassium est largement utilisé dans l'industrie alimentaire et peu de substances ont subi le type de tests approfondis, rigoureux et à long terme que l'acide sorbique et ses sels ont subis.
Le sorbate de potassium se décompose à environ 270°C.
Pour une description détaillée de ce composé, se référer à Burdock (1997).

Les usages
Le sorbate de potassium est un conservateur alimentaire chimique.
Les propriétés antimicrobiennes du sorbate de potassium arrêtent la croissance et la propagation des bactéries nocives.
Lorsqu'il est utilisé correctement, le sorbate de potassium inhibe la croissance bactérienne dans le colostrum et le lait.
Le sorbate de potassium peut également être utilisé pour préserver les niveaux d'anticorps dans le colostrum « or » (première traite).
Le sorbate de potassium est utilisé comme agent de conservation antimicrobien pour empêcher la croissance de moisissures, de bactéries et de champignons dans le fromage, les viandes séchées, les produits de boulangerie, les gelées et les sirops.
En tant que conservateur dans les fruits secs, le sorbate de potassium remplace souvent le dioxyde de soufre, qui a un arrière-goût.
L'ajout de sorbate de potassium aux compléments alimentaires inhibe les microbes et augmente la durée de conservation.
De nombreux produits de soins personnels utilisent du sorbate de potassium pour prolonger la durée de conservation et prévenir la contamination bactérienne.
Agissant comme un stabilisateur du vin, le sorbate de potassium empêche la levure de fermenter après la mise en bouteille du vin.

En inhibant le processus de fermentation, le sorbate de potassium arrête la production de levure.
Le sorbate de potassium n'est pas un conservateur à large spectre à usage cosmétique et doit être combiné avec d'autres conservateurs.
Si le sorbate de potassium est utilisé comme agent de conservation, il peut être nécessaire de réduire le pH du produit fini pour que le sorbate de potassium soit efficace.
Le sorbate de potassium est dû au fait que le sorbate de potassium est la forme saline inactive de l'acide sorbique.
Pour être utile, le pH de la formulation doit être suffisamment bas pour libérer l'acide libre pour une activité utile.
Le sorbate de potassium est un conservateur de qualité alimentaire généralement considéré comme sûr (GRAS) dans le monde entier.
Le sorbate de potassium est le sel inactif de l'acide sorbique.
Le sorbate de potassium se dissout facilement dans l'eau où il se transforme en acide sorbique, sa forme active, à un pH bas.

Le sorbate de potassium est très dépendant du pH.
Alors que le sorbate de potassium montre une certaine activité jusqu'à pH 6 (environ 6 %), il est plus actif à pH 4,4 (70 %).
À pH 5,0, le sorbate de potassium est actif à 37 %.
En tant qu'acide sorbique, le sorbate de potassium est considéré comme actif contre les moisissures, passable contre les levures et médiocre contre la plupart des bactéries.
Le sorbate de potassium est un acide gras insaturé et en tant que tel est sujet à l'oxydation (l'utilisation d'un antioxydant comme les tocophérols mixtes T50 est recommandée).
Le sorbate de potassium est également sensible à la lumière UV et peut jaunir en solution.
On rapporte que le sorbate de potassium stabilise le sorbate de potassium contre la décoloration et le noircissement dans les solutions aqueuses et peut être utile pour stabiliser l'acide sorbique dans la phase aqueuse d'un produit.

Le sorbate de potassium est un conservateur qui est le sel de potassium de l'acide sorbique.
Le sorbate de potassium est une poudre cristalline blanche très soluble dans l'eau, avec une solubilité de 139 g dans 100 ml à 20°c.
La solubilité du sorbate de potassium permet d'obtenir des solutions à haute concentration qui peuvent être utilisées pour le trempage et la pulvérisation.
Le sorbate de potassium est efficace jusqu'à un pH de 6,5.
Le sorbate de potassium possède environ 74 % de l'activité de l'acide sorbique, nécessitant par conséquent des concentrations plus élevées pour obtenir des résultats comparables à ceux de l'acide sorbique.
Le sorbate de potassium est efficace contre les levures et les moisissures et est utilisé dans le fromage, le pain, les boissons, la margarine et les saucisses sèches.
les niveaux d'utilisation typiques sont de 0,025 à 0,10 %.

Le sorbate de potassium est utilisé pour inhiber les moisissures et les levures dans de nombreux aliments, tels que le fromage, le vin, le yogourt, les viandes séchées, le cidre de pomme, les fruits déshydratés, les boissons gazeuses et les boissons aux fruits et les produits de boulangerie.
Le sorbate de potassium est utilisé dans la préparation d'articles tels que le sirop de hotcake et les laits frappés servis par les restaurants de restauration rapide tels que McDonald's.
Le sorbate de potassium se trouve également dans la liste des ingrédients de nombreux produits à base de fruits séchés.
De plus, les compléments alimentaires à base de plantes contiennent généralement du sorbate de potassium, qui agit pour prévenir les moisissures et les microbes et pour augmenter la durée de conservation.

Le sorbate de potassium est utilisé en quantités pour lesquelles aucun effet néfaste sur la santé n'est connu, sur de courtes périodes.
L'étiquetage de ce conservateur sur les déclarations d'ingrédients se lit comme "sorbate de potassium" ou "E202".
En outre, le sorbate de potassium est utilisé dans de nombreux produits de soins personnels pour inhiber le développement de micro-organismes pour la stabilité de conservation.
Certains fabricants utilisent ce conservateur en remplacement des parabènes.
L'alimentation par sonde de sorbate de potassium réduit la charge gastrique de bactéries pathogènes.

Aussi connu sous le nom de "stabilisateur de vin", le sorbate de potassium produit de l'acide sorbique lorsqu'il est ajouté au vin.
Le sorbate de potassium sert à deux fins.
Lorsque la fermentation active a cessé et que le vin est soutiré une dernière fois après le débourbage, le sorbate de potassium rend toute levure survivante incapable de se multiplier.
Les levures vivant à ce moment peuvent continuer à fermenter tout sucre résiduel en CO2 et en alcool, mais lorsqu'elles meurent, aucune nouvelle levure ne sera présente pour provoquer une fermentation future.

Lorsqu'un vin est adouci avant la mise en bouteille, le sorbate de potassium est utilisé pour empêcher la refermentation lorsqu'il est utilisé en conjonction avec du métabisulfite de potassium.
Le sorbate de potassium est principalement utilisé avec les vins doux, les vins mousseux et certains cidres durs, mais peut être ajouté aux vins de table, qui présentent des difficultés à conserver leur clarté après le collage.
Certaines moisissures (notamment certaines souches de Trichoderma et Penicillium) et levures sont capables de détoxifier les sorbates par décarboxylation, produisant du pipérylène (1,3-pentadiène).
Le pentadiène se manifeste par une odeur typique de kérosène ou de pétrole.

Analyse de contenu
Prélever 0,25g (précis à 0,1mg) échantillon pré-séché à 105°C pendant 3h et mettre dans un flacon de 250 ml équipé d'un bouchon en verre.
Ajouter 36 ml d'acide acétique et 4 ml d'anhydride acétique, chauffer et réchauffer en une solution.
Une fois refroidi à température ambiante, ajouter 2 gouttes de solution d'essai de cristal violet (TS-74) et titrer avec la solution d'acétate d'acide perchlorique à 0,1 mol/L jusqu'au point final bleu-vert qui se maintient 30 s sans disparaître.
Dans le même temps, effectuez un essai à blanc et apportez la correction nécessaire.
Chaque mL d'acide perchlorique à 0,1 mol/L équivaut à 15,02 mg de sorbate de potassium (C6H7KO2).

Méthodes de production
Le sorbate de potassium est produit industriellement en neutralisant l'acide sorbique avec de l'hydroxyde de potassium.
L'acide sorbique précurseur est produit dans un processus en deux étapes via la condensation de crotonaldéhyde et de cétène.

Toxicologie
Sous forme pure, le sorbate de potassium est un irritant cutané, oculaire et respiratoire.
Des concentrations allant jusqu'à 0,5 % ne sont pas des irritants cutanés importants.
En tant qu'additif alimentaire, le sorbate de potassium est utilisé comme conservateur à des concentrations de 0,025 à 0,100%, ce qui, dans une portion de 100 g, donne un apport de 25 à 100 mg.
Aux États-Unis, pas plus de 0,1 % est autorisé dans les beurres de fruits, les gelées, les conserves et les produits connexes.
Jusqu'à 0,4% ont été étudiés dans des cornichons à faible teneur en sel et naturellement fermentés, et lorsqu'ils sont combinés avec du chlorure de calcium, 0,2% ont fait des "cornichons de bonne qualité".
Le sorbate de potassium possède environ 74 % de l'activité antimicrobienne de l'acide sorbique.
Lorsqu'il est calculé en acide sorbique, 0,3% est autorisé dans les «aliments à base de fromage en emballage froid».
La limite supérieure de pH pour l'efficacité est de 6,5.
La dose journalière maximale acceptable pour la consommation humaine est de 25 mg/kg, soit 1750 mg par jour pour un adulte moyen (70 kg).
Dans certaines conditions, en particulier à des concentrations élevées ou lorsqu'il est combiné avec des nitrites, le sorbate de potassium a montré une activité génotoxique in vitro.

Synonymes
SORBATE DE POTASSIUM
24634-61-5
Sorbistat potassique
590-00-1
Sorbistat-K
Potassium (E,E)-sorbate
Sel de potassium de l'acide sorbique
2,4-hexadiénoate de potassium
Acide sorbique, sel de potassium
BB Poudre
Sorbistat-potassium
(2E,4E)-hexa-2,4-diénoate de potassium
FEMA n° 2921
Sorbistat k
Sorbate de potassium (E)
Caswell n° 701C
(E,E)-2,4-hexadiénoate de potassium
(E,E)-hexa-2,4-diénoate de potassium
CCRIS 1894
HSDB 1230
Ins n°202
Potassium (e,e')-sorbate
Sorbate de potassium [USAN]
UNII-1VPU26JZZ4
EINECS 246-376-1
Ins-202
1VPU26JZZ4
Acide 2,4-hexadiénoïque, sel de potassium
Sorbate de potassium (e 202)
Code chimique des pesticides EPA 075902
2,4-hexadiénoate de potassium, (E,E)-
Acide 2,4-hexadiénoïque, sel de potassium, (2E,4E)-
CHEBI:77868
AI3-26043
E 202
Sorbate de potassium [NF]
Acide 2,4-hexadiénoïque, sel de potassium, (E,E)-
Acide sorbique, sel de potassium, (E,E)-
potassium;(2E,4E)-hexa-2,4-diénoate
trans,trans-sorbate de potassium
DTXSID7027835
E-202
Sel de potassium de l'acide 2,4-hexadiénoïque, (E,E)-
Acide (E,E)-2,4-hexadiénoïque, sel de potassium
CE 246-376-1
trans,trans-2,4-hexadiénoate de potassium
Sorbate de potassium (NF)
Sorbate de potassium (E,E'); Sorbate de potassium
SORBATE DE POTASSIUM (II)
SORBATE DE POTASSIUM [II]
C6H8O2.K
ACIDE 2,4-HEXADIENOIQUE, (E,E')-, SEL DE POTASSIUM
Sel de potassium de l'acide 2,4-hexadiénoïque
SORBATE DE POTASSIUM (MART.)
SORBATE DE POTASSIUM [MART.]
C6-H8-O2.K
SORBATE DE POTASSIUM (USP-RS)
SORBATE DE POTASSIUM [USP-RS]
SORBATE DE POTASSIUM (EP IMPURETÉ)
SORBATE DE POTASSIUM [EP IMPURETÉ]
Acide 2,4-hexadiénoïque, (E,E')-, sel de potassium ; Acide 2,4-hexadiénoïque, sel de potassium
SORBATE DE POTASSIUM (MONOGRAPHIE EP)
SORBATE DE POTASSIUM [EP MONOGRAPHIE]
Acide sorbique (potassium)
hexa-2,4-diénoate de potassium
C6H7O2.K
?Sorbate de potassium
Sorbate, Potassium
MFCD00016546
Acide 2,4-hexadiénoïque, sel de potassium (1:1)
Sorbate de potassium (E,E)
SCHEMBL3640
DTXCID207835
Acide 2,4-hexadiénoïque potassique
SORBATE DE POTASSIUM [FCC]
CHEMBL2106930
SORBATE DE POTASSIUM [FHFI]
SORBATE DE POTASSIUM [INCI]
HY-N0626A
SORBATE DE POTASSIUM [VANDF]
acide trans-trans-sorbique potassium
CHHHXKFHOYLYRE-STWYSWDKSA-M
SORBATE DE POTASSIUM [WHO-DD]
Tox21_202757
AKOS015915488
LS-2488
SEL DE POTASSIUM D'ACIDE SORBIQUE [MI]
NCGC00260304-01
CAS-24634-61-5
LS-145674
CS-0102519
P1954
S0057
D02411
A817411
Q410744
J-015607
J-524028
acide trans-trans-sorbique potassium 100 microg/mL dans l'eau
SORBATE DE POTASSIUM
Le sorbate de potassium est un sel de potassium de l'acide sorbique, un composé antimicrobien naturel ; utilisé comme conservateur.
Le sorbate de potassium est une poudre ou des granulés cristallins blancs, presque inodores et au goût neutre.


Numéro CAS : 24634-61-5
Nom chimique/IUPAC : Potassium (E,E)-hexa-2,4-diénoate
N° EINECS/ELINCS : 246-376-1 / -
Numéro E : E202 (conservateurs)
Formule chimique : C6H7KO2
Formule moléculaire : C6H7O2K / C6H7KO2



Potassium (2E,4E)-hexa-2,4-diénoate, E202, Sorbistat-K, Sorbistat potassium, SORBATE DE POTASSIUM, 24634-61-5, Sorbistat potassium, 590-00-1, Sel de potassium de l'acide sorbique, Sorbistat-K , Potassium (E,E)-sorbate, potassium (2E,4E)-hexa-2,4-dienoate, Potassium 2,4-hexadienoate, Acide sorbique, sel de potassium, BB Powder, Sorbistat-potassium, FEMA No. 2921, Sorbistat k, Sorbate de potassium (E), Caswell No. 701C, Potassium (E,E)-2,4-hexadiénoate, Potassium (E,E)-hexa-2,4-diénoate, CCRIS 1894, HSDB 1230, Ins no .202, (e,e')-sorbate de potassium, UNII-1VPU26JZZ4, EINECS 246-376-1, Ins-202, 1VPU26JZZ4, acide 2,4-hexadiénoïque, sel de potassium, hexa-2,4-diénoate de potassium, potassium sorbate (e 202), code chimique des pesticides EPA 075902, 2,4-hexadiénoate de potassium, (E,E)-,
Acide 2,4-hexadiénoïque, sel de potassium, (2E,4E)-, CHEBI:77868, AI3-26043, E 202, Sorbate de potassium [NF], acide 2,4-hexadiénoïque, sel de potassium, (E,E)- , Acide sorbique, sel de potassium, (E,E)-, potassium ; (2E,4E)-hexa-2,4-diénoate, trans,trans-sorbate de potassium, DTXSID7027835, E-202, acide 2,4-hexadiénoïque potassium sel, (E,E)-, acide 2,4-hexadiénoïque, (E,E)-, sel de potassium, EC 246-376-1, MFCD00016546, trans,trans-2,4-hexadiénoate de potassium, sorbate de potassium (NF ),
SORBATE DE POTASSIUM (II), SORBATE DE POTASSIUM [II], ACIDE 2,4-HEXADIÉNOÏQUE, (E,E')-, SEL DE POTASSIUM, sel de potassium de l'acide 2,4-hexadiénoïque, SORBATE DE POTASSIUM (MART.), SORBATE DE POTASSIUM [MART .], SORBATE DE POTASSIUM (USP-RS), SORBATE DE POTASSIUM [USP-RS], Sorbate de potassium [USAN], SORBATE DE POTASSIUM (IMPURETÉ EP), SORBATE DE POTASSIUM [IMPURETÉ EP], SORBATE DE POTASSIUM (MONOGRAPHIE EP), SORBATE DE POTASSIUM [EP MONOGRAPHIE], acide sorbique (potassium), acide 2,4-hexadiénoïque, sel de potassium (1:1), (2E,4E)-, ?Sorbate de potassium, sorbate, potassium, acide 2,4-hexadiénoïque, sel de potassium (1 :1), Potassium (E,E')-sorbate ; Sorbate de potassium, SCHEMBL3640, DTXCID207835, SORBATE DE POTASSIUM [FCC], CHEMBL2106930, SORBATE DE POTASSIUM [FHFI], SORBATE DE POTASSIUM [INCI], HY-N0626A, SORBATE DE POTASSIUM [VANDF], acide trans-trans-sorbique potassium, CHHHXKFHOYLYRE-STWYSWDKSA-M , SORBATE DE POTASSIUM [WHO-DD], Tox21_202757, AKOS015915488, acide 2,4-hexadiénoïque, (E,E')-, sel de potassium, acide 2,4-hexadiénoïque, sel de potassium, ACIDE SORBIQUE SEL DE POTASSIUM [MI], NCGC00260304 -01, CAS-24634-61-5, CS-0102519, NS00094865, P1954, S0057, D02411, A817411, Q410744, J-015607, J-524028, acide trans-trans-sorbique potassium 100 microg/mL dans l'eau, potassium 2,4-hexadiénoate, sel de potassium de l'acide sorbique, sel de potassium de l'acide 2,4-hexadiénoïque, sorbate de potassium,



Le sorbate de potassium (sel de potassium de l'acide sorbique) est un conservateur qui supprime activement les levures, les moisissures et certains types de bactéries, ainsi que l'effet des enzymes.
Cela augmente la durée de conservation des produits.


Le sorbate de potassium n'a pas d'effet microbicide.
Le sorbate de potassium ne fait que ralentir le développement des micro-organismes.
Le sorbate de potassium est le sel de potassium de l'acide sorbique, de formule chimique CH3CH=CH−CH=CH−CO2K.


Le sorbate de potassium est un sel blanc très soluble dans l'eau (58,2 % à 20 °C).
Bien que l'acide sorbique soit présent naturellement dans les baies de sorbier et d'hippophae, la quasi-totalité des réserves mondiales d'acide sorbique, dont est dérivé le sorbate de potassium, est fabriquée de manière synthétique.


Également connu sous le nom de « stabilisant du vin », le sorbate de potassium produit de l'acide sorbique lorsqu'il est ajouté au vin.
Le sorbate de potassium sert à deux fins.
Lorsque la fermentation active est terminée et que le vin est soutiré pour la dernière fois après débourbage, le sorbate de potassium rend toute levure survivante incapable de se multiplier.


La levure vivante à ce moment-là peut continuer à fermenter tout sucre résiduel en CO2 et en alcool, mais lorsqu'elle meurt, aucune nouvelle levure ne sera présente pour provoquer une fermentation future.
Le sorbate de potassium est un sel de potassium ayant le sorbate comme contre-ion.


Le sorbate de potassium joue un rôle de conservateur alimentaire antimicrobien.
Le sorbate de potassium contient un (E,E)-sorbate.
Le sorbate de potassium est un conservateur utilisé dans différents types d'aliments emballés pour éviter qu'ils ne soient altérés par des micro-organismes, notamment des champignons (comme les moisissures) et certaines bactéries.


Le sorbate de potassium est également classé comme additif alimentaire.
Le sorbate de potassium est le sel inactif de l'acide sorbique.
Le sorbate de potassium se dissout facilement dans l'eau où il se transforme en acide sorbique, sa forme active, à un pH faible.


L'acide sorbique dépend beaucoup du pH.
Bien qu'il présente une certaine activité jusqu'à pH 6 (environ 6 %), le sorbate de potassium est plus actif à pH 4,4 (70 %). À pH 5,0, il est actif à 37 %.
En tant qu'acide sorbique, il est considéré comme actif contre les moisissures, passable contre les levures et faible contre la plupart des bactéries.


L'acide sorbique est un acide gras insaturé et en tant que tel est sujet à l'oxydation (l'utilisation d'un antioxydant comme le Mixed Tocophérols T50 est recommandée).
Le sorbate de potassium est également sensible à la lumière UV et peut jaunir en solution.
On rapporte que la gluconolactone stabilise le sorbate de potassium contre la décoloration et le noircissement dans les solutions aqueuses et peut être utile pour stabiliser l'acide sorbique dans la phase aqueuse d'un produit.


Bien que l'acide sorbique soit naturellement présent dans certains fruits (comme les baies de sorbier), la quasi-totalité de la production mondiale d'acide sorbique, dont est dérivé le sorbate de potassium, est fabriquée de manière synthétique et constitue un composé identique à la nature, chimiquement équivalent à la molécule trouvée dans la nature.
L'acide sorbique peut provoquer une dermatite de contact à des concentrations supérieures ou inférieures à 0,5 %.


Des études montrent que s’il est utilisé à une concentration ne dépassant pas 0,2 %, il est peu probable qu’il constitue un risque pour la sécurité.
Le sorbate de potassium n'est pas un conservateur à large spectre à usage cosmétique et doit être associé à d'autres conservateurs.
Si le sorbate de potassium est utilisé comme conservateur, il faudra peut-être réduire le pH du produit fini pour que le sorbate de potassium soit efficace.


En effet, le sorbate de potassium est la forme saline inactive de l’acide sorbique.
Pour être utile, le pH de la formulation doit être suffisamment bas pour libérer l'acide libre pour une activité utile.
Le sorbate de potassium, autrement appelé potassium (E,E)-hexa-2,4-diénoate, est le sel de potassium de l'acide sorbique.


Le sorbate de potassium se présente sous la forme d’une poudre cristalline blanche dégageant une légère odeur caractéristique.
Le sorbate de potassium est hautement soluble dans l’eau.
Si la posologie recommandée est respectée, le sorbate de potassium n'altère pas le goût des produits en conserve.


Le sorbate de potassium résiste au traitement thermique.
Le sorbate de potassium est un additif chimique.
Le sorbate de potassium est un sel inodore et insipide produit synthétiquement à partir d'acide sorbique et d'hydroxyde de potassium.


Le sorbate de potassium prolonge la durée de conservation des aliments en arrêtant la croissance des moisissures, des levures et des champignons.
Le sorbate de potassium a été découvert dans les années 1850 par les Français, qui l'ont dérivé des baies du sorbier.
La sécurité du sorbate de potassium et ses utilisations comme conservateur ont fait l'objet de recherches au cours des cinquante dernières années.


La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis reconnaît le sorbate de potassium comme étant généralement sans danger lorsqu'il est utilisé de manière appropriée.
Le sorbate de potassium est un conservateur présent dans les aliments, les soins de la peau, les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le sorbate de potassium est le sel de potassium d'un composé naturel appelé acide sorbique.


Le sorbate de potassium tue les micro-organismes et empêche la croissance des bactéries, des champignons et des moisissures.
Le sorbate de potassium provient naturellement des baies vibrantes du sorbier des oiseleurs (Sorbus aucuparia) ou du sorbier, qui sont des arbustes ou des arbres connus pour leur résistance au froid.


Sous sa forme pure, le sorbate de potassium est un sel blanc soluble dans l’eau qui se présente sous forme de petits grains ou cristaux.
Bien que le sorbate de potassium puisse être d’origine naturelle, le moyen le plus courant de produire du sorbate de potassium consiste à utiliser des méthodes de synthèse ; plus précisément, en neutralisant l'acide sorbique avec du peroxyde d'hydrogène.


Le résultat est un composé identique à celui trouvé dans la nature.
Le sorbate de potassium se présente sous la forme d'une poudre blanche et cristalline.
Le sorbate de potassium est bien soluble dans l'eau et d'autres solvants polaires.


Le sorbate de potassium se dissout dans l'eau.
Le point d'ébullition du sorbate de potassium est de 270 degrés.
Les acides organiques ne sont généralement pas utilisés dans les produits alimentaires.


Cependant, le sorbate de potassium est connu comme le seul acide organique autorisé à être utilisé dans les aliments.
En raison de certaines de ses propriétés, le sorbate de potassium est, à certains endroits, plus inoffensif que certains conservateurs.
Le sorbate de potassium fait partie des additifs alimentaires sous le nom de E 202.


À la fin des années 1930, il a été prouvé que le sorbate de potassium et ses sels inhibaient la croissance des micro-organismes.
Pour cette raison, l’utilisation du sorbate de potassium dans l’industrie alimentaire a augmenté.
Le sorbate de potassium se trouve dans la nature dans le fruit d’une plante appelée sorbier des oiseleurs.


Le sorbate de potassium n’a ni goût ni odeur distincts.
Bien que le sorbate de potassium soit légèrement soluble dans l’alcool, sa solubilité dans l’eau est élevée.
Le sorbate de potassium est le sel de potassium de l'acide sorbique utilisé comme conservateur dans les cosmétiques.


Bien qu’il puisse être dérivé naturellement, la plupart du sorbate de potassium est produit de manière synthétique.
Le Sorbate de Potassium est un ingrédient cosmétique essentiel réputé pour ses propriétés conservatrices.
Avec une formule chimique de C6H7KO2, le sorbate de potassium est le sel de potassium de l'acide sorbique.


Le sorbate de potassium se présente sous la forme d’une poudre ou de granulés cristallins blancs et est soluble dans l’eau.
Le rôle principal du sorbate de potassium dans les cosmétiques est de prolonger la durée de conservation des produits en inhibant la croissance des moisissures, des levures et des bactéries, en empêchant la détérioration et en garantissant la sécurité du consommateur.


Le sorbate de potassium, également appelé « stabilisant », empêche la reprise de la fermentation du vin, du cidre, de l'hydromel ou du seltz dur qui doit être mis en bouteille et/ou sucré.
Le sorbate de potassium est le sel de potassium de l'acide sorbique.
Le sorbate de potassium est principalement utilisé comme conservateur et peut être utilisé pour retarder la refermentation.


Le sorbate de potassium (K-sorbate) est un conservateur alimentaire couramment utilisé dans l'industrie de la boulangerie pour prévenir les moisissures, les levures et les microbes.
Le sorbate de potassium est souvent utilisé dans les gâteaux et les glaçages, les sirops de boissons, le fromage, les fruits secs, la margarine, les garnitures pour tartes, le vin, etc. à des concentrations dépendant de l'application spécifique.


Lorsqu'il est ajouté au vin, le sorbate de potassium produit de l'acide sorbique, qui sert à deux fins :
Lorsque la fermentation active est terminée et que le vin est soutiré pour la dernière fois après débourbage, le sorbate de potassium rendra les levures survivantes incapables de se multiplier.


Les levures vivantes à ce moment-là seront autorisées à continuer à fermenter tout sucre résiduel en CO2 et en alcool, mais lorsqu'elles mourront, aucune nouvelle levure ne sera présente pour provoquer une fermentation future.
Lorsqu'un vin est sucré avant la mise en bouteille, le sorbate de potassium est utilisé pour empêcher la refermentation lorsqu'il est utilisé en conjonction avec le métabisulfite de potassium.


Le sorbate de potassium garantit une nouvelle fermentation dans le vin lorsque du sucre résiduel est ajouté après la fermentation initiale.
Le sorbate de potassium ne doit pas être utilisé si le vin a subi une fermentation ML car l'acide sorbique (dans le sorbate de potassium) réagira avec les bactéries lactiques pour produire une odeur désagréable de « géranium ».


Le sorbate de potassium est un sel de potassium contenant du sorbate comme contre-ion.
Le sorbate de potassium joue un rôle de conservateur alimentaire antimicrobien.
Le sorbate de potassium se présente sous forme de poudre blanche qui se dissout facilement dans l'eau.


Le sorbate de potassium, également connu sous le nom de sorbistat-k, E-202 et sorbistat-potasium, est un sel blanc, inodore et insipide.
Bien qu'il soit naturellement présent dans certains fruits comme les baies, le sorbate de potassium est produit commercialement par une réaction de neutralisation entre l'acide sorbique et l'hydroxyde de potassium.


Le sorbate de potassium est une forme de sel inactif de l'acide sorbique et, tout comme l'acide sorbique, il s'est avéré actif contre les moisissures, les levures, les bactéries et les champignons.
Le sorbate de potassium produira de l'acide sorbique lorsqu'il sera dissous dans l'eau, et c'est ce fragment acide sorbique qui possède l'activité antimicrobienne du composé.


La couleur blanchâtre, inodore et insipide est l’une des principales raisons pour lesquelles le sorbate de potassium est utilisé dans ces industries car il n’interfère pas avec la couleur, l’odeur, les goûts ou l’apparence d’origine de ces produits.
Le sorbate de potassium est répertorié sous le numéro E E202.


Le sorbate de potassium est également efficace dans une large plage de températures.
Le sorbate de potassium produira de l'acide sorbique lorsqu'il sera dissous dans l'eau, et c'est ce fragment acide sorbique qui possède l'activité antimicrobienne du composé.


La couleur blanchâtre, inodore et insipide est l’une des principales raisons pour lesquelles le sorbate de potassium est utilisé dans ces industries car il n’interfère pas avec la couleur, l’odeur, les goûts ou l’apparence d’origine de ces produits.
Le sorbate de potassium est également efficace dans une large plage de températures.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du SORBATE DE POTASSIUM :
Le sorbate de potassium est utilisé dans les fromages (à pâte dure et fondue).
produits laitiers et produits laitiers fermentés, fromages fermiers, crème sure, lait concentré.
Le sorbate de potassium est utilisé dans les boissons, les jus de fruits, les vins avec sucre résiduel, la bière.


Le sorbate de potassium est utilisé dans les confiseries, les fourrages au chocolat et au praliné, la crème, les fourrages.
Le sorbate de potassium est utilisé dans la transformation du poisson, des produits à base de poisson et du poisson en conserve, du caviar.
Le sorbate de potassium est utilisé en conserves, confitures, purées, légumes marinés, produits à base de fruits et légumes et produits en conserve, fruits et baies surgelés, fruits secs.


Le sorbate de potassium est utilisé dans la margarine.
Le sorbate de potassium est utilisé dans les mayonnaises, les ketchups, la moutarde, les marinades et autres sauces.
Le sorbate de potassium est utilisé en boulangerie.


Le sorbate de potassium est utilisé dans les salades (légumes, poisson, viande, etc.).
Le sorbate de potassium est utilisé pour les saucisses bouillies et dures, les saucisses, les boulettes, la viande hachée, les côtelettes
Le sorbate de potassium est utilisé pour la volaille.


Le sorbate de potassium est utilisé pour le traitement anti-moisissure des films gélatineux, des produits carnés, de la surface du pain et des produits de boulangerie, des emballages alimentaires.
Le sorbate de potassium est utilisé dans les industries pharmaceutique, cosmétique et du tabac.
Le sorbate de potassium est utilisé pour inhiber les moisissures et les levures dans de nombreux aliments, tels que le fromage, le vin, le yaourt, les viandes séchées, le cidre de pomme, les fruits déshydratés, les boissons gazeuses et aux fruits, ainsi que les produits de boulangerie.


Le sorbate de potassium est utilisé dans la préparation de produits tels que le sirop de gâteau chaud et les milkshakes servis par les restaurants de restauration rapide tels que McDonald's.
Le sorbate de potassium peut également être trouvé dans la liste des ingrédients de nombreux produits à base de fruits secs.
De plus, les compléments alimentaires à base de plantes contiennent généralement du sorbate de potassium, qui agit pour prévenir les moisissures et les microbes et pour augmenter la durée de conservation.


Le sorbate de potassium est utilisé en quantités pour lesquelles aucun effet nocif sur la santé n'est connu, sur de courtes périodes de temps.
L'étiquetage de ce conservateur sur les déclarations d'ingrédients indique « Sorbate de potassium » ou « E202 ».
En outre, le sorbate de potassium est utilisé dans de nombreux produits de soins personnels pour inhiber le développement de micro-organismes et assurer leur stabilité à la conservation.


Certains fabricants utilisent du sorbate de potassium pour remplacer les parabènes.
L'alimentation par sonde de sorbate de potassium réduit la charge gastrique des bactéries pathogènes.
Le sorbate de potassium est utilisé comme conservateur pour une large gamme de produits alimentaires, tels que les produits alimentaires et leurs matériaux d'emballage.
Parce que le sorbate de potassium est très efficace pour prévenir les moisissures, les levures et la plupart des bactéries.


Le sorbate de potassium est également utilisé comme agent fongistatique dans les aliments. De faibles valeurs de pH nécessitent de faibles quantités d'acide sorbique.
Le sorbate de potassium est également utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, le tabac et les arômes.
Le sorbate de potassium est utilisé pour empêcher la fermentation secondaire de l’augmentation du sucre dans le vin.


Le sorbate de potassium est utilisé pour restaurer la brillance des revêtements et comme intermédiaire dans la production de plastifiants et de lubrifiants.
Le sorbate de potassium est pulvérisé et appliqué sur la surface extérieure après le remplissage des saucisses, et est appliqué sous forme de solution à 15 %.
Le sorbate de potassium est également utilisé dans l’industrie du caoutchouc pour corriger les caractéristiques de broyage.


Le sorbate de potassium est utilisé dans de nombreux produits alimentaires.
Le sorbate de potassium est efficace contre de nombreuses bactéries comme les moisissures et les levures.
Le sorbate de potassium est utilisé dans les produits alimentaires par emballage, aspersion ou pulvérisation.


Le sorbate de potassium est utilisé dans de nombreux aliments et boissons.
Outre les aliments et les boissons, le sorbate de potassium est utilisé dans les produits de tabac, de pharmacie et de soins personnels.
Le sorbate de potassium est utilisé dans de nombreux domaines tels que le concentré de tomate, le pain, la margarine, la confiture, le poisson, la confiserie, le fromage, le vin, le yaourt, les produits à base de fruits et les produits de boulangerie.


Le sorbate de potassium est largement utilisé dans diverses formulations cosmétiques, telles que les crèmes, les lotions, les shampoings et le maquillage, pour maintenir la qualité et l'intégrité des produits.
L'efficacité du Sorbate de Potassium en tant que conservateur joue un rôle essentiel dans la préservation de la longévité des produits cosmétiques.


Le sorbate de potassium est le sel de potassium de l'acide sorbique ; il est produit en masse comme additif chimique dans les aliments et les boissons, dans lesquels il agit comme conservateur.
Le sorbate de potassium est particulièrement efficace pour prévenir la croissance de moisissures (fongiques).
Le sorbate de potassium est utilisé pour contribuer à rendre les aliments sûrs en freinant la croissance microbienne.


Lorsqu'un vin est sucré avant la mise en bouteille, le sorbate de potassium est utilisé pour empêcher la refermentation lorsqu'il est utilisé en conjonction avec le métabisulfite de potassium.
Le sorbate de potassium est principalement utilisé avec les vins doux, les vins mousseux et certains cidres durs, mais peut être ajouté aux vins de table, qui présentent des difficultés à conserver leur clarté après collage.


Certaines moisissures (notamment certaines souches de Trichoderma et Penicillium) et levures sont capables de détoxifier les sorbates par décarboxylation, produisant du pipérylène (1,3-pentadiène).
Le pentadiène se manifeste par une odeur typique de kérosène ou de pétrole


Le sorbate de potassium est principalement utilisé comme conservateur alimentaire (numéro E 202).
Le sorbate de potassium est efficace dans diverses applications, notamment l’alimentation, le vin et les produits de soins personnels.
Le sorbate de potassium est utilisé comme inhibiteur de moisissures et de levures.


Le sorbate de potassium est utilisé comme agent fongistatique pour les aliments, notamment les fromages.
Le sorbate de potassium est largement utilisé comme conservateur dans les aliments, les boissons et les produits de soins personnels.
Le Sorbate de Potassium agit comme conservateur dans les produits cosmétiques.


Le sorbate de potassium aide à prévenir la croissance et la prolifération de micro-organismes tels que les bactéries, les moisissures et les levures dans le produit.
Le sorbate de potassium permet une durée de conservation plus longue du produit.
Le taux d'utilisation varie entre 0,1% et 2% en fonction de l'effet démonstratif du sorbate de potassium et de son interaction avec d'autres substances.


Le sorbate de potassium est largement utilisé dans les industries alimentaires, des boissons, du tabac, des pesticides, des cosmétiques et autres.
En tant qu'acide insaturé, le sorbate de potassium peut également être utilisé pour l'industrie des résines, des épices et du caoutchouc.
Le sorbate de potassium est un produit essentiel de nos additifs et ingrédients alimentaires.


L'effet protecteur du sorbate de potassium est 10 fois plus efficace que celui du benzoate de sodium.
Le sorbate de potassium prolonge la durée de conservation des aliments et aide à conserver le goût des aliments tel qu'il était au premier jour.
Étant donné que certains micro-organismes peuvent utiliser l'acide sobritique dans leur métabolisme, l'effet protecteur du sorbate de potassium disparaît en peu de temps dans les produits à forte charge en micro-organismes.


En plus des aliments, le sorbate de potassium est utilisé comme produit intermédiaire dans la production de revêtements et de plastiques pour augmenter la brillance.
Le sorbate de potassium est presque toujours utilisé en association avec d’autres conservateurs en raison de son activité plus faible.
Le comité indépendant d'examen des ingrédients cosmétiques a constaté que le sorbate de potassium est sans danger en quantités allant jusqu'à 10 % ; il est le plus utilisé dans les produits de soins de la peau en quantités inférieures ou égales à 1 %.


Le sorbate de potassium est également utilisé comme conservateur alimentaire, où il aide à empêcher le développement de levures et de moisissures dans le vin, les fromages, les yaourts et les viandes séchées.
Le sorbate de potassium est principalement utilisé comme conservateur et peut être utilisé pour retarder la refermentation.
Le sorbate de potassium (K-sorbate) est un conservateur alimentaire couramment utilisé dans l'industrie de la boulangerie pour prévenir les moisissures, les levures et les microbes.


Le sorbate de potassium est souvent utilisé dans les gâteaux et les glaçages, les sirops de boissons, le fromage, les fruits secs, la margarine, les garnitures pour tartes, le vin, etc. à des concentrations dépendant de l'application spécifique.
Le sorbate de potassium est utilisé dans les produits suivants : produits phytopharmaceutiques et produits cosmétiques et de soins personnels.


Le sorbate de potassium est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, foresterie et pêche.
Le sorbate de potassium est utilisé dans les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d’entretien automobile, les peintures, les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d’air.
Le sorbate de potassium est un conservateur largement utilisé dans les aliments et les cosmétiques


Le sorbate de potassium est le sel de potassium de l'acide sorbique.
Dans la technologie alimentaire, le sorbate de potassium est principalement utilisé comme conservateur pour prolonger la durée de conservation des aliments.
Le sorbate de potassium est un additif sûr, éprouvé et largement utilisé qui entre dans la composition de divers produits.


En raison de ces activités antimicrobiennes, le sorbate de potassium est souvent utilisé comme conservateur dans les industries agroalimentaires pour conserver des aliments comme le fromage, le yaourt, la viande séchée, le pain, les gâteaux, les milkshakes, les cornichons, la crème glacée et le cidre de pomme.
Le sorbate de potassium est également largement utilisé dans les produits de soins personnels tels que les cosmétiques, les shampooings, les crèmes hydratantes, les produits pour la peau et les cheveux, les fards à paupières et les solutions pour lentilles de contact.


Le sorbate de potassium est largement utilisé dans les industries des soins personnels et des cosmétiques pour inhiber la croissance microbienne et ainsi prolonger la durée de conservation de ces produits.
L'un des principaux avantages du sorbate de potassium est sa large plage de pH, c'est-à-dire entre 2 et 6,5.
La concentration typique de sorbate de potassium couramment utilisée dans l'industrie cosmétique se situe entre 0,15 % et 0,3 % lorsqu'il est utilisé seul ou entre 0,1 % et 0,2 % lorsqu'il est utilisé en combinaison avec d'autres conservateurs.


Les céréales et les aliments pour animaux contiennent suffisamment d'humidité et de nutriments pour soutenir la croissance et la prolifération des micro-organismes. C'est pourquoi le sorbate de potassium est souvent utilisé dans les industries agricoles comme conservateur pour les aliments pour animaux et dans le traitement des semences lorsqu'il est associé au propionate de sodium.
Le sorbate de potassium est également utilisé dans les industries pharmaceutiques pour conserver les préparations liquides et augmenter la durée de conservation de ces produits.


-Application en formulation pharmaceutique
Le sorbate de potassium est un conservateur antimicrobien.
Le sorbate de potassium présente des propriétés à la fois antibactériennes et antifongiques utilisées dans les produits pharmaceutiques, alimentaires, les préparations entérales et les cosmétiques.
Généralement, le sorbate de potassium est utilisé à des concentrations de 0,1 à 0,2 % dans les formulations orales et topiques, en particulier celles contenant des tensioactifs non ioniques.

Le sorbate de potassium est utilisé dans environ deux fois plus de formulations pharmaceutiques que l’acide sorbique en raison de sa plus grande solubilité et stabilité dans l’eau.
Comme l'acide sorbique, le sorbate de potassium a des propriétés antibactériennes minimales dans les formulations à pH supérieur à 6.
Le sorbate de potassium a été utilisé pour améliorer la biodisponibilité oculaire du timolol.



SORBATE DE POTASSIUM : UTILISATION ALIMENTAIRE
Le sorbate de potassium est un conservateur utilisé dans divers aliments pour augmenter leur durée de conservation.
Le sorbate de potassium est largement utilisé dans l’industrie alimentaire et inhibe la croissance de micro-organismes tels que les levures, les moisissures et les bactéries.

Pour que le sorbate de potassium soit particulièrement efficace, un pH acide doit être présent.
Ceci peut être réalisé, par exemple, en utilisant de l'acide citrique ou de l'acide ascorbique, c'est pourquoi le sorbate de potassium est souvent utilisé en combinaison avec d'autres acides.

Le sorbate de potassium est généralement ajouté aux aliments suivants :
*Substituts de viande
*Sauces
*Marinades
*Confitures
*Se propage
*Yaourt
*Fruit sec
*Breuvages
*Margarine
*Produits de boulangerie
*Mayonnaise
*Salades de charcuterie

Les additifs alimentaires tels que le sorbate de potassium agissent également comme antioxydants.
En tant qu'antioxydant, le sorbate de potassium peut inhiber la formation de radicaux libres, qui ont un effet nocif sur les cellules.

L'effet conservateur du sorbate de potassium a également été utilisé par l'industrie cosmétique, qui utilise cet additif dans les produits de soins personnels pour les faire durer plus longtemps.
Les produits pharmaceutiques contiennent également souvent du sorbate de potassium.



À QUOI UTILISE LE SORBATE DE POTASSIUM ?
Le sorbate de potassium n’est pas un ingrédient direct de soins personnels et cosmétiques, mais il est largement utilisé indirectement dans les produits.
Dans les soins de la peau, le sorbate de potassium protège les crèmes, sérums et lotions de la contamination microbienne, garantissant ainsi leur longévité et leur sécurité.
Dans les produits de soins capillaires comme les shampooings et les revitalisants, le sorbate de potassium maintient l'intégrité de la formule, empêchant la croissance des bactéries et des champignons, prolongeant ainsi la durée de conservation du produit.

De même, dans les cosmétiques, le sorbate de potassium est essentiel pour préserver la qualité et la sécurité des produits de maquillage comme les fonds de teint, les fards à paupières et les rouges à lèvres.
En inhibant la croissance microbienne, le sorbate de potassium garantit que ces produits conservent leurs performances et leur consistance prévues, permettant ainsi aux consommateurs d'en profiter sans se soucier de leur détérioration ou de leur contamination.



APPLICATIONS DE FABRICATION DU SORBATE DE POTASSIUM :
L’industrie vinicole est l’un des principaux utilisateurs de sorbate de potassium.
Le sorbate de potassium est utilisé comme stabilisant du vin car lorsqu'il est ajouté au vin, il produit de l'acide sorbique qui est l'agent actif qui inhibe la croissance des levures.
Les levures restantes présentes dans le vin continueraient à fermenter tout sucre résiduel en alcool jusqu'à leur mort.

Le sorbate de potassium est également utilisé pour empêcher la refermentation de ces vins.
Le sorbate de potassium est couramment utilisé à des concentrations comprises entre 0,025 % et 0,1 % dans les industries agroalimentaire et vinicole.
Le sorbate de potassium est plus actif dans les milieux légèrement acides ; le pH doit être suffisamment bas pour permettre la libération de l'acide libre nécessaire à une activité efficace.



AVANTAGES ET UTILISATIONS DU SORBATE DE POTASSIUM :
Le sorbate de potassium a une grande variété d’utilisations.
Ce conservateur doux, le sorbate de potassium, est apprécié depuis des décennies pour ses propriétés antimicrobiennes et constitue un conservateur alimentaire particulièrement efficace que l'on trouve dans les viandes déshydratées, les produits laitiers et les pâtisseries.

Le sorbate de potassium est particulièrement présent dans les fruits secs et est également souvent utilisé pour aider à conserver le vin.
Le sorbate de potassium peut empêcher la croissance de champignons, de moisissures, de levures et d'autres agents pathogènes d'origine alimentaire potentiellement nocifs.
Cependant, ce conservateur naturel, le sorbate de potassium, n'est pas aussi efficace contre les bactéries et devra être complété par d'autres conservateurs, comme le romarin ou le benzoate de sodium.

Le sorbate de potassium est un conservateur efficace dans les aliments, mais les propriétés antimicrobiennes et antifongiques de cet ingrédient sont facilement transférées aux produits de soins de la peau et aux produits cosmétiques.
Puisque ce conservateur est une alternative viable aux parabènes plus nocifs, le sorbate de potassium est devenu très populaire dans les soins de la peau propre et le maquillage naturel.
En conséquence, le sorbate de potassium est souvent utilisé dans les produits à une concentration allant jusqu'à 1 % comme conservateur.



ORIGINE DU SORBATE DE POTASSIUM :
Le sorbate de potassium est généralement synthétisé par une réaction impliquant de l'acide sorbique, qui peut être dérivé de sources naturelles telles que les baies, et l'hydroxyde de potassium.
Ce processus aboutit à la formation de sorbate de potassium.



QUE FAIT LE SORBATE DE POTASSIUM DANS UNE FORMULATION ?
*Conservateur



PROFIL DE SÉCURITÉ DU SORBATE DE POTASSIUM :
Le sorbate de potassium est généralement reconnu comme étant sûr lorsqu'il est utilisé conformément aux limites établies dans les produits cosmétiques.
Les tests cutanés garantissent en outre une utilisation sûre du sorbate de potassium sur différents types de peau et de cheveux.
De plus, le sorbate de potassium est considéré comme végétalien car il est dérivé de synthèse et n'implique aucun produit ni test d'origine animale, ce qui correspond aux principes des cosmétiques sans cruauté envers les animaux.



ALTERNATIVES DU SORBATE DE POTASSIUM :
*BENZOATE DE SODIUM,
*L'ALCOOL BENZYLIQUE,
*PHÉNOXYÉTHANOL



COMMENT LE SORBATE DE POTASSIUM AIDE-T-IL À CONSERVER LES ALIMENTS ?
Le sorbate de potassium ressemble à un sel blanc et est très soluble dans l'eau et l'éthanol.
Ce facteur de solubilité est important car le sorbate de potassium doit se dissoudre dans l’eau pour libérer son actif de l’acide sorbique.

L'acide sorbique est absorbé dans les cellules fongiques où il peut soit tuer la cellule, soit inhiber sa croissance ; celles-ci sont connues respectivement sous le nom d’activité fongicide et fongistatique.
Il agit également pour empêcher la croissance bactérienne.
Le sorbate de potassium fonctionne mieux dans les solutions acides autour d'un pH 4.

Cependant, l’ajout d’acide sorbique directement aux boissons ou aux aliments riches en eau n’est pas aussi efficace que l’utilisation du sorbate de potassium, car l’acide sorbique est moins soluble.
Par conséquent, vous êtes plus susceptible de trouver de l’acide sorbique dans le fromage et les fruits secs que dans les vins.
Le sorbate de potassium est omniprésent dans la production de vin, de jus de fruits et de purées et fonctionne mieux dans les solutions acides autour d'un pH de 4.



LE SORBATE DE POTASSIUM EN UN CLIN D'OEIL :
*Le sorbate de potassium est utilisé comme conservateur dans les cosmétiques
*Le sorbate de potassium est également utilisé dans les aliments pour empêcher la croissance de levures et de moisissures.
*Le sorbate de potassium s'avère sans danger en quantités allant jusqu'à 10 %
*En général, le sorbate de potassium est utilisé dans les cosmétiques à hauteur de 1 % ou moins.



DANS QUELS ALIMENTS LE SORBATE DE POTASSIUM SE TROUVE-T-IL ?
L’additif se trouve dans plus d’aliments que vous ne le pensez.
Parce qu'il est insipide et inodore, le sorbate de potassium est utilisé pour aider un large éventail d'aliments à rester frais, selon le Centre pour la science dans l'intérêt public (CSPI).

Ceux-ci inclus:
*Fromage
*Produits de boulangerie
*Fruits secs
*Sirops
*Confitures et gelées
*Viande et poisson fumés
*Yaourt
*Cornichons
*Compléments alimentaires à base de plantes

Le sorbate de potassium joue également un rôle clé dans la production de vin, car il empêche la levure de continuer à fermenter dans les bouteilles, note le Midwest Grape and Wine Industry Institute de l'Iowa State University.



ORIGINE DU SORBATE DE POTASSIUM :
Le sorbate de potassium est produit en combinant de l'hydroxyde de potassium et de l'acide sorbique pour créer un sel de potassium.
L'acide sorbique est naturellement présent sous forme de lactone dans les baies telles que les baies de sorbier, Sorbus aucuparia L,1 à partir desquelles il a été isolé pour la première fois.
Certains fruits comme les canneberges, les groseilles, les fraises contiennent naturellement de l'acide sorbique.



PRODUCTION COMMERCIALE DE SORBATE DE POTASSIUM :
L'acide sorbique est produit commercialement en utilisant la méthode de condensation cétène-crotonaldéhyde.
Le sorbate de potassium est purifié en traitant l'acide sorbique avec de l'hydroxyde de sodium, de l'acide chlorhydrique et du charbon actif.
Le sel de potassium peut être produit à partir de flux de production d'acide sorbique ou discontinu avant séchage.
Le sorbate de potassium est ensuite granulé par extrusion et palettisation.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU SORBATE DE POTASSIUM :
Le sorbate de potassium est un solide cristallin blanc à température ambiante, le composé pur a un point de fusion compris entre 132°C et 137°C et une densité de 1,363 g/cm3.
À une température supérieure à 60°C, le sorbate de potassium commencera à se sublimer.

Le sorbate de potassium est soluble dans l'eau, l'éthanol, le propylène glycol et l'alcool éthylique.
Le sorbate de potassium est légèrement soluble dans l'acétone, le chloroforme, l'huile de maïs et l'éther.
Le sorbate de potassium est insoluble dans le benzène.

Le mode d'action du sorbate de potassium et d'autres sorbates consiste à modifier la membrane cellulaire, à inhiber certaines enzymes présentes dans les cellules du micro-organisme, à inhiber les systèmes de transport cellulaire et à créer un flux de protons dans la cellule.
Le sorbate de potassium s'est également révélé actif contre les spores bactériennes, en agissant sur les étapes post-liaison du processus de formation des spores et en inhibant certaines enzymes contenues dans les spores.



FONCTION DU SORBATE DE POTASSIUM :
Semblable à d’autres sorbates, le sorbate de potassium peut :
*Inhibe la croissance microbienne en modifiant la morphologie et l'intégrité de la membrane cellulaire.
*Perturber les fonctions de transport et l'activité métabolique.2
*Être plus efficace que d'autres conservateurs, tels que le propionate de calcium et le benzoate de sodium, pour inhiber la croissance des moisissures en boulangerie...
*Pour accéder au reste de cette page, vous devez être membre de l'American Society of Baking.



LE SORBATE DE POTASSIUM EST-IL SÛR À MANGER ?
Le consensus général est oui.
La Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'organisation de surveillance CSPI conviennent que le sorbate de potassium est généralement sans danger à consommer.
L'additif ne s'accumule pas dans le corps. Au lieu de cela, le sorbate de potassium se décompose en dioxyde de carbone puis en eau dans le corps, selon le

Encyclopédie des sciences de l'alimentation et de la nutrition.
Le sorbate de potassium est très sûr.
Le sorbate de potassium est utilisé depuis longtemps.



COMPOSITIONS CHIMIQUES D'ACIDE SORBIQUE ET DE SORBATE DE POTASSIUM :
L'acide sorbique est un acide carboxylique polyinsaturé, ce qui signifie qu'il possède de multiples doubles liaisons carbone-carbone attachées à un groupe carboxyle.
Le sorbate de potassium est également un acide gras, un groupe d'acides carboxyliques dont les atomes sont reliés en chaînes droites.

Dans la réaction basique qui crée le sorbate de potassium, les ions hydrogène du groupe carboxyle sont remplacés par les ions potassium des molécules d’hydroxyde de potassium.
Puisqu'il s'agit d'un sel d'acide sorbique, le sorbate de potassium a une structure similaire mais la liaison oxygène-hydrogène dans le groupe carboxyle est remplacée par une liaison oxygène-potassium.



PRODUCTION DE SORBATE DE POTASSIUM : EXTRACTION TECHNOLOGIQUE :
Pour produire du sorbate de potassium, il faut d’abord de l’acide sorbique.
Si l’acide sorbique se trouve également dans les fruits, la synthèse chimique s’est avérée être la méthode la plus efficace pour son extraction technologique.
Lorsque de l’hydroxyde de potassium est ajouté à l’acide sorbique, du sorbate de potassium est finalement produit.



COMMENT EST FABRIQUÉ LE SORBATE DE POTASSIUM ?
Dans la réaction de neutralisation qui crée le sorbate de potassium, les ions hydrogène du groupe carboxyle sont remplacés par les ions potassium des molécules d'hydroxyde de potassium.

Il y a quatre étapes clés dans la production du sorbate de potassium :
Faire réagir le cétène et le 2-buténal pour obtenir l'ester de l'acide sorbique à 30 – 80 °C (il s'agit d'une réaction de condensation)
Cliver l'ester de l'acide sorbique avec de l'eau (hydrolyse) pour isoler l'acide sorbique.
Pour obtenir un bon rendement en acide sorbique, les fabricants utiliseront un catalyseur acide comme l’acide chlorhydrique.

Lavez la solution avec de l'alcool pour éliminer les déchets.
Neutralisez l'acide sorbique avec de l'hydroxyde de potassium pour obtenir une solution de sorbate de potassium.
Sécher la solution en la faisant tourner à grande vitesse dans une centrifugeuse ; cela produit de la poudre de sorbate de potassium.



QUE TROUVE LE SORBATE DE POTASSIUM ?
Vous trouverez du sorbate de potassium sur la liste des ingrédients de nombreux aliments courants.
Le sorbate de potassium est un conservateur populaire car il est efficace et ne modifie pas les qualités d'un produit, telles que le goût, l'odeur ou l'apparence.
Le sorbate de potassium est également soluble dans l’eau et fonctionne à température ambiante.

Vous pouvez le trouver ajouté à de nombreux produits alimentaires, tels que :
*Cidre
*produits de boulangerie
*fruits et légumes en conserve
*les fromages
*viandes séchées
*fruit sec
*glace
*cornichons
*boissons gazeuses et jus de fruits
*vin
*yaourt

Le sorbate de potassium est également utilisé comme antimicrobien et conservateur dans les articles de soins personnels, tels que :
*fard à paupières et autres produits cosmétiques
*shampooings et crèmes hydratantes
*solution pour lentilles de contact
Le sorbate de potassium est également approuvé pour une utilisation sûre comme conservateur dans les aliments humides pour chats et chiens et dans d’autres aliments pour animaux.



LE SORBATE DE POTASSIUM EST-IL SÛR À MANGER ?
Les agences de réglementation telles que la FDA, l'Organisation des Nations Unies pour l'alimentation et l'agriculture et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) ont déterminé que le sorbate de potassium est « généralement considéré comme sûr », en abrégé GRAS.
Lorsque vous consommez du sorbate de potassium comme additif alimentaire, il passe sans danger dans votre organisme sous forme d’eau et de dioxyde de carbone.
Le potassium sorbé ne s’accumule pas dans votre corps.



SORBATE DE POTASSIUM : AVANTAGES PAR RAPPORT AUX AUTRES CONSERVATEURS
Contrairement à d’autres conservateurs, le sorbate de potassium a un goût et une odeur neutres, ce qui signifie que les saveurs et arômes des produits alimentaires ne sont pas affectés.
Un autre avantage majeur du sorbate de potassium est qu’il est considéré comme sans danger pour la consommation humaine.
Le sorbate de potassium est faiblement toxique et a été classé comme sûr par l'Organisation mondiale de la santé et l'Autorité européenne de sécurité des aliments.
Le sel d'acide sorbique n'a aucun effet nocif sur le corps humain si le sorbate de potassium est consommé dans les limites recommandées.



PRODUCTION DE SORBATE DE POTASSIUM :
Le sorbate de potassium est produit industriellement en neutralisant l'acide sorbique avec de l'hydroxyde de potassium.
L'acide sorbique précurseur est produit dans un processus en deux étapes via la condensation du crotonaldéhyde et du cétène.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du SORBATE DE POTASSIUM :
Formule chimique : C6H7KO2
Masse molaire : 150,218 g•mol−1
Aspect : Cristaux blancs
Odeur : Oui
Densité : 1,363 g/cm3
Point de fusion : 270 °C (518 °F ; 543 K) se décompose
Solubilité dans l'eau : 58,5 g/100 mL (100 °C)
Solubilité dans d'autres solvants :
Soluble dans l'éthanol, le propylène glycol
Légèrement soluble dans l'acétone
Très légèrement soluble dans le chloroforme, l'huile de maïs, l'éther
Insoluble dans le benzène

Poids moléculaire : 150,22 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 150,00831095 g/mol
Masse monoisotopique : 150,00831095 g/mol
Surface polaire topologique : 40,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 9
Frais formels : 0
Complexité : 127
Nombre d'atomes d'isotopes : 0

Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
Point d'ébullition : 233°C
Point de fusion : 270°C
pH : 2,0-6,5
Solubilité : Très soluble dans l’eau
Numéro CAS : 24634-61-5
Numéro d'index CE : 019-003-00-3
Numéro CE : 246-376-1
Catégorie: Ph Eur,BP,ChP,NF,FCC,E 202
Formule de Hill : C₆H₇KO₂

Masse molaire : 150,22 g/mol
Code SH : 2916 19 95
Densité : 1,36 g/cm3 (23,5 °C)
Température d'inflammation : >150 °C
Point de fusion : >205 °C (décomposition)
Valeur pH : 7,75 - 7,77 (H₂O, 20,1 °C)
Pression de vapeur : <1 Pa (20 °C)
Densité apparente : 370 kg/m3
Solubilité : 1,95 - 543 g/l
État physique : Solide
Densité : 1,363 g/cm3
Solubilité : Soluble dans l’eau et d’autres solvants aqueux. La solubilité dans l'eau est de 58,2 g/100 ml
Point de fusion : 270 °C
Activité antimicrobienne : principalement utilisé comme conservateur antifongique,
bien qu'il ait également des propriétés antibactériennes.
Point de fusion : 270 avec décomposition

État physique : cristallin
Couleur blanche
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Se décompose avant de fondre.
Point d’ébullition initial et plage d’ébullition :
décomposition en dessous du point d'ébullition
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : 178 °C
- Température relative d'auto-inflammation des solides
Température de décomposition : >= 205 °C
pH : 7,75 - 7,77 à 20,1 °C

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 1,95 g/l à 20 °C - complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 1,32 à 20 °C
Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : < 0,01 hPa à 20 °C
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : 1,36 à 23,5 °C
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 72,6 mN/m à 20 °C
Constante de dissociation : 4,69 à 20 °C



PREMIERS SECOURS DU SORBATE DE POTASSIUM :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de SORBATE DE POTASSIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du SORBATE DE POTASSIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au SORBATE DE POTASSIUM :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE du SORBATE DE POTASSIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Ranger à température ambiante.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du SORBATE DE POTASSIUM :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles